BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XVI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 1. — Janvier-Février 1944

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS - Ve —

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 4 de 1941 )

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages • 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

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par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

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(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2" Série. — Tome XVI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1944

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS- Ve

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1944. — N° 1

340e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

27 janvier 1944

PRÉSIDENCE DE M. Ach. URBAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Ed. Bourdelle est nommé Assesseur au Directeur du

Muséum, pour 1944 (Arrêté ministériel du 7 décembre 1943).

M. Edouard Fischer-Piette est nommé Professeur titulaire de la

Chaire de Malacologie du Muséum (Arrêté ministériel du 14 décembre

1943).

M. J. Trochain, Assistant au Laboratoire d’Agronomie coloniale du

Muséum est nommé, à titre provisoire, Maître de Conférences de Bota-

nique coloniale à la Faculté des Sciences de l’Université de Montpellier

(Arrêté ministériel du 3 janvier 1944).

M. le Dr Rochon-Duvigneaud, est nommé Associé du Muséum sur la

proposition de MM. les Professeurs Bourdelle, Urbain, Becquerel et

Millot (Décision de l’Assemblée des Professeurs du 16 décembre 1943).

M. Glasser, sur la proposition de M. le Professeur Orcel et M. Che-

nault, sur la proposition de M. le Professeur Guillaumin, ont été nom-

més Correspondants du Muséum (Décision de l’Assemblée des Professeurs

du 16 décembre 1943).

M. Thévenin est nommé Attaché au Muséum (Chaire de Zoologie :

Mammifères et Oiseaux) sur la proposition de M. le Professeur Bourdelle

(Décision de l’Assemblée des Professeurs du 16 décembre 1943).

M. le Président a le regret de faire part de trois décès :

M. le Professeur E.-L. Bouvier, Membre de l’Institut, Professeur hono-

raire au Muséum (décédé le 14 janvier 1944) ;

— 6 —

M. le Professeur P. Allorge, titulaire de la Chaire de Cryptogamie au

Muséum (décédé le 22 janvier 1944) ;

M. A. Moine, Secrétaire honoraire du Muséum (décédé le 4 janvier

1944).

DONS D’OUVRAGES

Dr Jacques Pellegrin, Petit atlas des Poissons (III, Poissons des eaux

douces, espèces françaises), 55 pp., 12 pl., Boubée et Cle éd., Paris, 1943.

Renaud Paulian. Les Coléoptères (Formes, mœurs, rôle), 396 pp.,

164 figs., 14 pl. [in Bibliothèque scientifique). Payot éd., Paris, 1943.

Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur

E.-L. Bouvier, Membre de l'Institut, Professeur

HONORAIRE AU MUSÉUM, A MAISON S-LaFFITTE, LE 17 JAN-

VIER 1944.

Par M. le Dr René Jeannel,

Professeur au Muséum.

Voici bientôt 40 ans que je suis attaché à Bouvier par une respec-

tueuse amitié, d’abord comme disciple, puis comme son successeur

au Muséum. Cela me vaut l’honneur de prendre la parole au nom de

mes -collègues du Muséum, afin de retracer brièvement devant vous

la carrière de ce maître vénéré.

Il avait 88 ans. Né à Saint-Laurent, dans le Jura, il fit ses études

à l’Ecole normale primaire de Lons-le-Saulnier, et à l’âge de 20 ans,

enseignait déjà comme instituteur-adjoint à Clairvaux, près de son

pays natal. Après avoir occupé successivement divers postes dans

l’enseignement primaire, il avait 26 ans, en 1882, lorsqu’il fut

distingué par Edm. Perrier, qui le fit venir à Paris, comme boursier

du Muséum. Depuis lors, toute la carrière de Bouvier s’est déroulée

au Muséum.

Tout enfant, dans son village, il avait commencé d’aimer l’histoire

naturelle sous l’influence de maîtres d’école intelligents, vers qui,

disait-il, sa pensée reconnaissante se plaisait à remonter quand une

découverte intéressante venait embellir ses travaux. S’il a été donné

à ces vieux maîtres d’assister à la brillante ascension de leur élève, ils

ont assurément trouvé la juste récompense de leur dévouement.

Docteur ès-sciences en 1887, Bouvier fut d’abord chef de travaux

puis sous-directeur des Hautes-Etudes dans le laboratoire de Zoo-

logie comparative du Muséum, sous la direction d’Edm. Perrier.

Puis, professeur agrégé à l’Ecole supérieure de Pharmacie de Paris, il

devint, en 1893, suppléant du cours de Cryptogamie à la même

Ecole, qui n’était pas encore Faculté.

C’est en 1895 que Bouvier fut nommé professeur au Muséum,

dans la chaire des Animaux articulés. Il y était le successeur de

Lamarck, de Latreille, d’AuDouiN, d’Henri Milne-Edwards et

d’Emile Blanchard.

En 1902, il fut élu membre de l’Académie des Sciences, qui lui a

décerné, en 1942, le grand prix Albert de Monaco.

Bulletin du Muséum, 2« série, t. XVI, n° 1, 1944.

— 8 —

Avant de parler de son œuvre, laissez-moi vous dire quelques mots

de l’homme.

Nous tous qui l’avons connu, nous avons admiré cette ardeur

juvénile qu’il a conservée, on peut le dire, jusqu’à sa mort. Ce qui

frappait dans son caractère, c’était une grande distinction, faite

d’une politesse innée, dont il ne s’est jamais départi, et puis de la

réserve du parfait chrétien qu’il a été.

Avec cela, très libéral, très bon, très droit, d’un désintéressement

absolu et d’un dévouement sans borne pour ses amis, d’une infati-

gable persévérance à atteindre la réalisation de tout ce qui lui parais-

sait juste et utile au bien général.

Il fut pendant toute sa vie un grand enthousiaste. Il avait reçu

d’Edm. Perrier, disait-il, son entrain, sa foi dans le travail, sa

confiance dans les recherches méthodiques d’ Anatomie comparative.

Et dans sa gratitude pour ses maîtres, il unissait Edm. Perrier et

Alph. Milne-Edwards, qui le fit profiter de sa vaste connaissance

des Crustacés et l’associa à ses travaux pendant dix années de colla-

boration intime. •

Son enthousiasme éclate dans tous ses travaux.

Dès ses premières recherches, qui le conduisirent à sa thèse sur le

Système nerveux , la morphologie générale et la classification des Gasté-

ropodes Prosobr anches, œuvre aujourd’hui classique, il s’est trouvé

pris par les doctrines évolutionnistes alors naissantes.

Son ardeur de néophyte ne tarda pas à faire de lui un des plus fins

anatomistes, et cette réputation lui fit confier par Al. Agassiz la

tâche de disséquer l’un des trois seuls exemplaires connus de Pleuro-

tomaires. Bouvier se plaisait à raconter l’émotion que lui causèrent

ces recherches sur l’anatomie de ce curieux et rarissime Mollusque que

tous les zoologistes d’alors attendaient avec intérêt.

La plupart des objets de ses recherches ont été des groupes d’ani-

maux peu connus, de position incertaine, dont il s’est plu à découvrir

les affinités et l’histoire.

Il fut l’un des premier à se consacrer à l’histoire naturelle des

Péripates, animaux ambigus, à la frontière des Annélides et des

Arthropodes.

Sa collaboration avec Alph. Milne-Edwards, qui s’est tranduite

par une série de nombreuses notes et mémoires parus entre 1890 et

1900, mit entre ses mains des collections de Crustacés Décapodes

abyssaux telles que peu de zoologistes en eurent de semblables à leur

disposition. Ce furent celles des dragages de Simpson et d’Al.

Agassiz dans la mer des Antilles, à bord du Bibb, du Hassler, du

Drake ; ce furent encore les campagnes françaises du Travailleur et

du Talisman , et aussi celles du prince de Monaco avec Y Hirondelle et

la Princesse- Alice, ou encore de Chevreux à bord du Melita.

Ses études sur les faunes abyssales l’ont mis au rang des maîtres

9 —

en carcinologie. Elles l’on conduit aussi à de fécondes recherches sur

les Pycnogonides, étranges Arachnides des grands fonds marins.

Ayant dans les attributions de sa chaire du Muséum tous les

Articulés, Bouvier ne pouvait manquer de s’attaquer à d’autres

groupes que des Crustacés marins. Il s’est intéressé aux Insectes.

D’abord il fut séduit par l’évolution des mœurs des Hyménoptères,

aussi variables, pensait-il, que les caractères morphologiques. Depuis

son premier mémoire sur les habitudes des Bembex, il a fait maintes

fois porter son enseignement magistral sur l’éthologie des Hymé-

noptères et en a tiré des livres, s’adressant au grand public, dont

certains, comme Le communisme chez les Insectes , eurent un grand

retentissement. Dans un autre ordre d’idées, près de dix années de

travail lui ont fait produire une monographie des Lépidoptères

Saturnioïdes en 4 volumes, qui restera un excellent ouvrage de systé-

matique.

Je passe sur bien des travaux de grande envergure, comme la

Monographie des Atyidae, Crevettes répandues dans le monde entier.

Ces toutes dernières années, Bouvier a publié encore une autre

grosse monographie, celle-ci des Crustacés marcheurs ; et cette

œuvre était à peine terminée que déjà il formait des plans pour un

autre travail, d’importance telle qu’il allait devoir lui consacrer au

moins cinq années de recherches.

Car Bouvier n’a jamais douté de ses forces ; il a eu la grande

chance de garder, jusqu’à ses derniers jours, la complète lucidité de

sa belle intelligence et la même ardeur au travail.

Pendant 35 ans Bouvier fut professeur au Muséum et y laissera

un souvenir impérissable. Il y a opéré une profonde transformation de

la chaire d’Entomologie.

Dès ses débuts, il a compris la place qu’il fallait donner aux ento-

mologistes amateurs, dans une science où tous les meilleurs travaux

étaient dus à des Léon Dufour, J.-H. Fabre, E. Simon, H. Brôle-

mann, L. Bedel et tant d’autres. Il ouvrit donc largement à tous un

laboratoire qui avait été, avant lui, inexorablement fermé, et il sut

s’entourer de mécènes, comme le banquier Boullet ou le Dr Mar-

mottan.

Le résultat : accroissement rapide, par des dons multiples, de

collections qui sont aujourd’hui les plus riches du monde, et dévelop-

pement des recherches entomologiques de tous ordres, aussi bien en

France que dans les colonies. Bouvier a su s’attirer la reconnaissance

de tous les entomologistes français et la Société entomologique de

France a créé pour lui le titre de Président honoraire à vie*

Bouvier s’était marié jeune, peu de temps après son arrivée à

Paris. Tous ceux qui ont connu Madame Bouvier ont gardé le sou-

— 10 —

venir de sa simplicité souriante et de sa bienveillante bonté. Très

instruite, formée comme son mari pour l’enseignement, elle fut pour

lui la compagne accomplie.

Près d’elle, Bouvier devait trouver tout ce qu’il fallait pour une

vie heureuse, éclairée par les succès et les honneurs. Mais il fut torturé

par des deuils cruels. Deux de ses filles lui furent enlevées successive-

ment par le même mal, à l’âge de 20 ans passés, et il trembla long-

temps pour la troisième. Il eut la force de surmonter sa grande dou-

leur. Sans doute trouva-t-il un réconfort dans la religion et dans une

vie ascétique et toute de labeur.

Peu de mois avant la guerre, nous étions nombreux ici même, pour

accompagner Madame Bouvier à sa dernière demeure.

Resté seul, Bouvier avait encore la suprême consolation de pou-

voir faire de longs séjours dans le Jura, chez sa fille, Madame Pain-

destre, et de se consacrer à l’instruction de ses petits-fils sur lesquels

il avait reporté toute son affection. Mais la guerre l’a privé de cette

ultime joie d’avoir ses petits-enfants près de lui, pendant les der-

nières années de sa vie. »

Tous les Professeurs du Muséum, et je puis dire aussi tous les

entomologistes de France et de l’étranger, se joignent à moi pour

exprimer leur sympathie émue à Madame Paindestre et à ses

enfants.

La perte cruelle qu’ils viennent de faire sera ressentie par le monde

savant tout entier.

— 11 —

Allocution prononcée aux obsèques de M, le Professeur

P, ALLORGE, PARIS, 25 JANVIER 1944,

Par M. le Professeur Ach. Urbain.

Directeur du Muséum.

Madame,

Mesdames, Messieurs,

Une fois encore le Muséum vient d’être cruellement éprouvé ; un

de ses membres, parmi les meilleurs, le Professeur Allorge vient

de disparaître, enlevé brusquement à l’affection des siens, de ses

collègues, de ses amis et de ses élèves.

Monsieur le Professeur Pierre Allorge est né à Paris, le 12 avril

1891. Licencié ès-sciences en 1912, docteur ès-science naturelles

en 1922, il fut délégué de 1917 à 1919 dans les fonctions de Prépara-

teur de Botanique à la Faculté des Sciences de Paris, Assistant

en 1922, puis Sous-Directeur de la Chaire de Cryptogamie du

Muséum en 1926, il en devint le Professeur en 1932.

Attiré dès sa jeunesse vers les sciences naturelles, il était déjà

familiarisé avec la flore vasculaire de la France et la Géologie du

Bassin Parisien lorsqu’il aborda la Faculté des Sciences. Aussi, dès

après sa licence il n’eut qu’un désir, celui d’entreprendre des recher-

ches. Il commença celles-ci dans les laboratoires de la Sorbonne et

d’Avon-Fontainebleau, que dirigeait alors Gaston Bonnier. Puis,

après la guerre de 1914-1918, il fréquenta le laboratoire de Crypto-

gamie du Muséum où il s’initia à la systématique et à la biologie des

Muscinées, grâce aux conseils du Professeur Mangin et de ses colla-

borateurs : le Docteur F. Camus et J. Cardot. C’est au Muséum, dans

ce laboratoire où il ne tarda pas à être attaché d’une façon définitive,

que Pierre Allorge entrepris la majorité de ses travaux qui peuvent

être classés parmi les meilleurs de nos botanistes actuels. Ces travaux

ont porté principalement sur les Algues d’eau douce, les Muscinées

et sur la Phytogéographie générale.

Dans leur ensemble, c’est dans un sens surtout systématique et

biogéographique qu’il mena ses recherches. Systématique et bio-

géographie étaient pour Allorge deux disciplines étroitement

solidaires : « L’on ne peut faire, disait-il, d’études biogéographiques

sérieuses sans base systématique solide, il faut bien reconnaître

aussi qu’une bonne systématique ne peut se concevoir sans connais-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

12 —

sances biogéographiques étendues. » C’est dans cet esprit qu’il a

toujours travaillé.

En Algologie, Allorge a donné une vive impulsion à cette science

qui était en sommeil depuis de si longues années.

Seul, ou en compagnie de son fidèle collègue et ami Marcel Denis,

il a exploré un nombre considérable de stations aquatiques, notam-

ment les tourbières à Sphagnum, les lacs des Alpes et du Massif

Central, les étangs des Landes et de Sologne ainsi que les eaux du

Bassin de la Seine dans lesquelles il effectua régulièrement des

pêches planctoniques pendant plusieurs années consécutives en vue

d’étudier la variation saisonnière du Phytoplancton.

Au cours de ses voyages dans la Péninsule Ibérique, aux Antilles

et aux Açores, il n’a cessé de réunir un important matériel algolo-

gique. Plus de quinze cents échantillons d’algues provenant de ses

récoltes, sont venus enrichir les collections du Laboratoire et ont

été étudiés par lui-même, par ses élèves et ses collaborateurs.

Afin de permettre la diffusion de ces travaux, il créa en 1925, avec

G. Hamel, la Revue Algologique, qui connut de suite un gros succès.

En Bryologie, Allorge a apporté des contributions intéressantes

à la flore Muscinale de France (Alpes, Pyrénées, Normandie et Bassin

de Paris). Ses voyages en Espagne et au Portugal lui ont fourni d’im-

portantes récoltes qui lui ont permis de mettre en évidence la valeur

de la bryoflore ibérique. L’intérêt de cette flore l’a incité à publier,

avec la collaboration de Madame Allorge, sous le nom de Bryotheca

iberica un exsiccata des Mousses, Sphaignes et Hépatiques de la

Péninsule. Celui-ci est un modèle du genre pour le soin apporté à sa

présentation et pour la foule de renseignements que l’on y trouve.

Au cours d’une mission faite à la Martinique et à la Guadeloupe,

en 1936, Allorge rapporta plusieurs centaines de Muscinées dont

beaucoup d’espèces nouvelles. En 1937, il effectua un autre impor-

tant voyage aux Açores, avec comme seule collaboratrice, Madame

Allorge. Toutes les îles de cet archipel, sauf une, furent visitées.

Le résultat en fut la publication d’un Exsiccata des Mousses des

Açores, qui apporta une très importante contribution à la réparti-

tion des Muscinées atlantiques.

Au point de vue de la Phytogéographie générale, Allorge a été

un des premiers en France à faire l’étude des associations végétales

en elles-mêmes et dans leurs rapports avec le milieu. Dans sa thèse

sur les « Associations végétales du Vexin français » il a fait un exposé

du but et des méthodes de la Phytosociologie. Cette thèse est un

travail magistral qui a fait école et a été ensuite suivi par un grand

nombre de phytosociologues français et étrangers.

Il a publié, en outre, de nombreux mémoires ou notes sur la végé-

tation d’autres territoires. Dans ces travaux il a particulièrement

insisté sur l’analyse des groupements végétaux des lacs et tourbières.

13 —

C’est, en effet, dans ces types de stations que coexistent les végétaux

sur lesquels il a pu acquérir des connaissances systématiques éten-

dues en ce qui concerne la Flore de l’Europe Occidentale et Méditer-

ranéenne : les Algues, les Muscinées et les Plantes vasculaires. Il a

montré ainsi que par la netteté des successions végétales qui s’y

laissent observer, les lacs et les tourbières réalisent les conditions les

meilleures pour l’étude dynamique de la végétation.

Telle est l’œuvre très sommairement résumée d’ALLORGE qui fut

et restera un grand botaniste, cette œuvre sera, j’en suis persuadé,

..continuée par ses collaborateurs et ses élèves.

Sa santé était ébranlée depuis plusieurs années ; malgré ses souf-

frances physiques, il n’en continuait pas moins avec le même enthou-

siasme, avec la même volonté, à poursuivre ses recherches scienti-

fiques et à diriger son laboratoire.

Excellent collègue, ami très sûr, d’une grande bonté, Pierre

Allorge savait se faire aimer de tous ceux qui l’entouraient.

Madame, vous qui fûtes non seulement la meilleure des compagnes

mais aussi la collaboratrice de tous les instants de notre regretté

Collègue, permettez-moi de vous exprimer la part très grande que

nous prenons à votre douleur.

Mon cher Allorge, au nom des Professeurs du Muséum, de vos

amis et de vos collaborateurs, je vous adresse un suprême adieu.

Paris, 25 janvier 1944.

è

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MOSÉOM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1943

ASSOCIÉ DU MUSÉUM

Rochon-Duvigneaud (Dr A.), présenté par MM. les Professeurs

E. Bourdelle, Àch. Urbain, J. Becquerel, R. Jeannel et

J. Millot.

Le Dr Rochon-Duvigneaud, ophtalmologiste honoraire des Hôpitaux de

Paris, membre de l’Académie de Médecine, est l'un des spécialistes français

les plus en vue de tout ce qui a trait à l’Anatomie du globe oculaire et à la

physiologie de la vision dans la série des Vertébrés. Ses travaux relatifs à

la rétine des Mammifères et des Oiseaux ont apporté de notables éclair-

cissements sur la structure et les fonctions de cette membrane, en parti-

culier sur la signification des bâtonnets et des cônes et sur la double fovea

des Oiseaux. L’utilisation de la méthode de l’image transsclérale et l’adap-

tation de cette méthode à l’étude du champ visuel dans différentes espèces

ont permis au Dr Rochon-Duvigneaud de déterminer les corrélations

morphologiques et structurales du globe oculaire avec la valeur des

champs binoculaires et monoculaires de la vision dans nombre d’espèces.

D’importantes monographies sur le globe oculaire et sur la vision chez les

Cétacés, la Taupe, la Musaraigne, la Chouette chevêche, etc., ajoutent

encore à une œuvre scientifique des plus remarquables, maintenant con-

crétisée dans un ouvrage de grande envergure, Les Yeux et la Vision des

Vertébrés qui vient de paraître et qui honore grandement son auteur.

Le Muséum a toujours été, pour le Dr Rochon-Duvigneaud, un centre

de prédilection pour ses recherches et il fréquente depuis longtemps ceux

de ses laboratoires et de ses services susceptibles de lui fournir les maté-

riaux indispensables à ses travaux ainsi que les moyens de les utiliser.

Dès 1927, le Muséum a déjà voulu s’attacher le Dr Rochon-Duvi-

gneaud en le comprenant parmi ses correspondants. *En lui attribuant

aujourd'hui le titre d’Associé, il tient à témoigner au savant et au natura-

liste la haute estime en laquelle il le tient.

(Ed. Bourdelle .)

— 15 —

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Chenault (R.)j présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

Reprenant la tradition de son père, le célèbre introducteur et multi-

plicateur d’arbustes nouveaux, M. Raymond Chenault continue, par

ses dons, d’accroître les collections de végétaux vivants du Muséum tant

au Jardin alpin qu'à Chèvreloup.

(A. Guillaumin.)

Glasser (Ed.), présenté par M. le Professeur J. Orcel.

Ingénieur au Corps des Mines, Directeur Général de la Compagnie

Générale des Eaux, ancien Président de la Société Française de Minéralogie,

M. Glasser est bien connu par ses études sur les gites métallifères de la

Nouvelle-Calédonie, en particulier sur ceux de nickel et de chrome. Son

mémoire paru dans les Annales des Mines de 1904 est classique.

Amateur de minéralogie fort éclairé, il collabore activement depuis

plusieurs années avec le Laboratoire de Minéralogie du Muséum, faisant

bénéficier les chercheurs qui y travaillent, des matériaux de sa collection.

Il contribue d'autre part très efficacement au classement et à l’identifica-

tion des minéraux rares ou peu connus existant dans la collection de

Minéralogie du Muséum, et poursuit à leur sujet les recherches bibliogra-

phiques indispensables.

(J. Orcel.)

ATTACHÉ AU MUSÉUM

Thévenin (R.), présenté par M. le Professeur Ed. Bourdelle.

M. Thévenin René, Naturaliste d’une grande culture générale, s'est

depuis longtemps manifesté par une active collaboration au journal

Sciences et Voyages et la publication d’un certain nombre d'ouvrages

parmi lesquels il faut signaler l’article : Faune dans V Afrique Noire d'Aben-

sour et Thévenin, et les Migrations animales. La préparation de ces

ouvrages et d'un certain nombre d’autres consacrés aux Carnivores, en

particulier aux Viverridés, et aux Mustélidés, a permis à M. Thévenin et

lui permettent encore tous les jours de s’intéresser au matériel des collec-

tions de Mammifères du Muséum et d’en perfectionner le classement. La

collaboration bénévole ainsi apportée au Laboratoire des Mammifères et

des Oiseaux justifie pleinement l’attribution à M. Thévenin du titre

d 'Attaché au Muséum.

(Ed. Bourdelle.)

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

PENDANT L'ANNÉE 1943

Cette liste, où ne figurent que les Notes et Mémoires effectivement publiés

en 4943, ne donne qu’une vue incomplète de l’activité scientifique des labo-

ratoires. De nombreux travaux déjà terminés ont en effet été retardés dans

leur publication par les circonstances présentes et seront mentionnés dans

le fascicule I du Bulletin du Muséum de 1945.

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — Les Araignées, mangeuses de Vertébrés. Bull.

Soc. zool. France, t. LXVIII, n° 1, 1943.

— Sur l’anatomie et l’histophysiologie de Koenenia mirabilis Grassi

(Arachn. Palpigradi). Rev. Franc, entom., t. IX, 1943.

— Notes complémentaires sur l’anatomie, l’histologie et la répartition

géographique en France de Koenenia mirabilis Grassi (Arachn.

Palpigradi). Rev. Franc, entom., t. IX, 1943.

— et R. Paulian. — Valeur fonctionnelle des poumons des Scorpions.

Bull. Soc. zool. France , t. LXVIII, n° 4, 1943.

H. Neuville, Sous-Directeur honoraire. — • Du normal au pathogène;

Rev. médic. France, nov.-déc. 1943.

M. Friant, Sous-Directeur. — Le cerveau de l'Okapi. C. R. Acad. Sciences,

1943.

— Le télencéphale des Tapiridés. Anat. Anz., t. XCIV, n° 1-3, 1943.

— Catalogue raisonné et descriptif des Collections d’Ostéologie du Service

d’Anatomie comparée du Muséum national d’Histoire naturelle.

„ Mammifères. Fasc. IL Insectivora. Sous-fasc. I : Erinaceidæ.

Paris, Masson, 1943.

— Le néopallium cérébral du Pécari (Dicotyles). C. R. Acad. Sciences,

1943.

J. Anthony, Assistant. — L’antagonisme pariéto-occipital chez le Chry-

sothrix sciurea L. Bull. Mus., 2e sér, t. XV, n° 4, 1943.

— La signification de la scissure retrocalcarine dans l'étude de l’antago-

nisme pariéto-occipital chez les Singes Platyrhiniens. Bull. Mus.,

2e sér., t. XV, n° 4, 1943.

— L'évolution des plis de passage pariéto-occipitaux de Gratiolet chez

les Singes Plathyriniens. Bull. Mus., 2e sér., t. XV, n° 5, 1943.

— Evolution du complexe calcarin des Primates. — Mammalia, t. VII,

n° 3-4, sept.-déc. 1943,

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — Les ossements humains de Koerhuisbeek

près Deventer, Hollande. Nederl. Akad. Wet., Verh., Amsterdam,

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33 —

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— Aperçus relatifs aux Serpents venimeux des colonies françaises. C. R’

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— Notules ichthyologiques. XX. L’habitat du Soléidé Pegusa lascaris

(Risso) ne serait-il pas circumafricain ? — XXI. Le genre Dexillus

Chabanaud. — XXII. Nouveaux genres de la famille des Soleidæ.

Bull. Muséum, XV, 1943, p. 289-293.

— Le frein de la thoracoptérygie et les caractères adaptatifs des Poissons

de l'ordre des Scomboidea. Bull. Soc. Zool. France.

— Les Poissons du gisement précolombien d'Anse-Belleville (Martinique).

Note préliminaire, contenant la description d’une forme présumée

inédite. Bull. Soc. Zool. France.

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Bull. Muséum, 15, 1943.

R. Ph. Dollfus, Directeur Adjoint à l'Ecole pratique des Hautes Etudes.

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180.

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Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

3

34

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P. Lepesme, Assistant du Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale de

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Laboratoire Maritime de Dinard.

E. Fischer-Piette, Directeur- Ad joint du Laboratoire. — Louis Germain

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— Récoltes de Crustacés Malacostracés et de Pycnogonides dans

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p. 6-18, 1 carte, 1943.

— Observations diverses (Faune). Ibid., p. 26-36, 1943.

— Captures et élevages de larves de Coléoptères aquatiques (9e note).

Ann. Soc. Entom. France , vol. CXI, 1942, p. 68-74, fig. 1-8 (paru

en 1943).

— A propos de l’éclosion de l'œuf chez les Chrysomélides. Revue Zool.

agricole et appliquée, t. XLII, n° 1-2, p. 10-11, 1943.

P. Chauchard. — La teneur en oxygène dissous dans les eaux de la Rance

canalisée. Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXV, p. 48-59, avec

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balanoides dans quelques stations boréales et arctiques. Bull.

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35

F. Rullier. — Observations sur Mercierella enigmatica Fauvel dans la

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R. Lami. — Dragages algologiques dans la région de Paimpol et du Trieux.

Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXV, p. 19-36, 1943.

— Notules d’Algologie marine (suite). IX. Sur l’écologie et la répartition

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J.-M. Tdrmel. — Remarques sur la végétation de la plage de Longchamp.

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Publication de la Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale,

t. XXIII, 1943, 368 p.

Aug. Chevalier, Professeur. — L’Agriculture coloniale. Origines et évo-

lution : Coll. Que Sais-je ?, Presses Universitaires de France, 1942,

in-12, 128 p.

— et Franck Emmanuel. — Le Tabac, Ibid., 1942, in-12, 128 p.

— et Pierre Senay. — Le Coton, Ibid., 1942, in-12, 128 p.

— et J. Le Bras. — Le Caoutchouc. Ibid., 1943, in-12, 128 p.

— et D. Normand. — Forêts vierges et Bois coloniaux. Ibid., 1943,

in-12, 128 p.

Aug. Chevalier. — Le Café. Ibid., 1943, in-12, 124 p.

— Explorations botaniques à la recherche de nouvelles plantes à caout-

chouc dans la période 1898-1914 et description d’une plante

laticifère : Vilbouchevitchia atro-purpurea gen. et sp. nov., Boissiera,

t. VII, p. 248-257, Genève, 1943 (travaux dédiés au Prof. B.-P.-G.

Hochreutiner). "

— Découverte d’une nouvelle station de Daboecia cantabrica dans la

Vendée par M. et H. Botton, Bull. Soc. Bot. Fr., t. 89, 1942,

p. 239-240.

— Peut-on cultiver des plantes à caoutchouc en France, C. R. Acad.,

Agric. Fr., n° 4, 1943, p. 120-124.

— Le Café de nos colonies, in Jeannel : Office de la Recherche scientifique

coloniale, Conférences de mai-juillet 1943 : Quelques problèmes

scientifiques coloniaux, Editions de l’Office, 1943, p. 41-55.

— Le Café, son histoire et son avenir, Discours prononcé le 25 octobre

1943 à la séance annuelle des cinq Académies de l’Institut de

France, Firmin Didot, édit., 1943, br. in-4°, 19 p.

— Préface à l’ouvrage de A. Haudricourt et L. Hédin : L’Homme et

les plantes cultivées.

— Préface à l’ouvrage de M. Anne : Quelques grands amis de la terre

normande.

— Chesnais, Haudricourt et Peltier. — Anomalies florales provo-

quées par un Puceron chez Chrysanthemum Parthenium, Bull. Mus.

Hist. nat., 2* sér., t. XV, 1943 p. 444-446.

Travaux de M. Aug. Chevalier parus dans la Revue de Botanique appliquée

et d’ Agriculture tropicale en 1943 :

"V

— 36 — *

Historique de la Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale,

t. XXIII, p. 1-6.

Les sources de documentation en Agronomie coloniale, t. XXIII, p. 6-11,

81-96.

Subdivision et composition actuelle du genre Citrus, t. XXIII, p. 11-15.

L'origine géographique des Aurantiacées (Agrumes) cultivées et les

étapes de leur amélioration, spécialement en Indochine, t. XXIII,

p. 15-25.

Trois plantes de la Réunion produisant des succédanés du café, t. XXIII,

p. 32-35.

Les Sapotacées à graines oléagineuses et leur avenir en culture : I. Le

Karité ou Arbre à beurre ; II. Sapotacées de la forêt dense de

l’Ouest-africain ; III. Spotacées de l'Indochine et de l’Indo-Malai-

sie ; IY. Sapotacées des régions arides, t. XXIII, p. 97-159.

Les plantes coloniales utiles que l’on peut cultiver en France, t. XXIII,

p. 177-196.

Notes sur le Houblon, t. XXIII, p. 225-242.

La sélection du Palmier à huile, t. XXIII, p. 249-255 (d'après Ferrand).

Laitues, Chicorées et Pissenlits. Origine des formes cultivées, t. XXIII,

p. 273-281.

A propos de la nomenclature de quelques Sapotacées africaines, t. XXIII,

p. 282-285.

Sur quatre genres de Sapotacées de l'Afrique occidentale, t. XXIII,

p. 286-294.

Absinthes et Armoises cultivées, t. XXIII, p. 308-316.

Taxonomie, biogéographie et sélection des Elaeis, t. XXIII, p. 295-307.

Notes sur l’Anis vert et l’Anis étoilé ou Badiane, t. XXIII, p. 317-326.

Plantes fourragères cultivées ou expérimentées en Allemagne encore

inconnues ou rares en France, t. XXIII, p. 326-332.

Ce que devrait être la production agricole coloniale de la France dans

l’après-guerre, t. XXIII, p. 332-343 (d'après R. Dumont).

Une utilisation originale des graines de Plantains, t. XXIII, p. 343-346.

— et André Haudricourt. — Une Labiée adventice et cultivée qui se

répand, t. XXIII, p. 243-246.

J.-F. Leroy, Assistant. — Les Piments, Rev. Bot. Appl. et d’Agr. trop.,

t. XXIII, 1943, p. 196-218.

André. Haudricourt, Boursier du C. N. R. S. et L. Hédin. — L’Homme

et les plantes cultivées, Gallimard, 1943, in-8°, 240 p.

— Solanum sarrachoides Sendt. adventice en France, Bull. Soc. Bot. Fr.,

t. 90, 1943, p. 89-90.

— La culture du Kok-Saghyz, Rev. Bot. Appl. et d’Agr. trop., t. XXIII,

p. 165-166 (d'après A. Demangeot et J. Le Conte).

— La classification des Avoines cultivées en France. Ibid., p. 166-167

(d’après R. Friedberg).

F. Chesnais, Boursier du Muséum. — Recherches sur l'anatomie du genre

Hoplestigma Pierre, Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., t. XV, 1943,

p. 226-230.

— Anatomie du système végétatif du genre Heberhardtia H. Lee. Ibid.

i

37 —

— Sur la formation de la cicatrite des graines de Sapotacées, Bull. Soc.

Bot. Fr. , t. 90, 1943, 5 p., 1 fig.

M. Peltier, Boursier du Muséum. — Anomalies florales des Moutardes

causées par les Brevicoryne Brassicæ. Rev. Bot. Appl. et d’Agr.

trop., t. XXIII, 1943, p. 246-249.

— Zoocécidies foliaires sur le genre Manilkara. Bull. Soc. Bot. Fr ., t. 90,

1943, 4 p., 1 fig.

P. Henry, Boursier de l’Institut de Recherches pour les Huiles de Palme.

— Anatomie des feuilles de VElaeis guineensis, Rev. Bot. appl. et

d’Agr. trop., t. XXIII, 1943, p. 219-225.

V

38 —

L'Évolution de la chaire D’Ethnologie du Muséum

National D’Histoire Naturelle

(Leçon inaugurale faite au Muséum le 27 mai 1943}.

Par Henri Vallois,

Professeur.

C’est une respectable tradition que de commencer une leçon

inaugurale en remerciant ceux aux votes desquels on doit sa chaire.

Mes premières pqroles seront donc pour exprimer ma reconnaissance

aux Professeurs du Muséum et aux Membres de l’Académie des

Sciences qui ont bien voulu me faire confiance et me désigner pour

la chaire d’Ethnologie. Et je tiens aussi à remercier tout particu-

lièrement M. le professeur Carcopino, alors Ministre de l’Education

nationale qui, en signant ma nomination, m’a permis de me

consacrer définitivement à une science à laquelle je m’étais voué

depuis déjà nombre d’années.

Il est encore deux professeurs du Muséum, tout récemment dis-

parus, dont je désire à cette occasion prononcer les noms : MM. Raoul

Anthony et Marcellin Boule. Il y a plus de 30 ans que le premier

m’accueillait dans son laboratoire, comme j’arrivais à Paris, jeune

licencié frais émoulu de la Faculté des Sciences, attiré par le prestige

qui s’attache à la maison de Cuvier. C’est R. Anthony qui m’a

poussé dans la voie, alors toute nouvelle pour moi, de l’anthropologie.

Nos relations, qui étaient d’abord celles de maître à élève, sont très

vite devenues, malgré ou peut-être à cause de la très grande diffé-

rence de nos caractères, celles d’ami à ami. Un autre prononcera

ici son éloge dans quelques mois. Mais je dois dire la vive peine que

j’ai à ne pas le voir parmi ceux dont j’ai maintenant l’honneur d’être

le Collègue.

Et c’est aussi avec un profond sentiment de regret que j’évoque

la mémoire de celui qui fut mon autre maître au Muséum, le profes-

seur Marcellin Boule. C’est beaucoup plus tard que je l’avais connu,

à un moment où, déjà nettement orienté vers l’anthropologie,

j’avais voulu approfondir la paléontologie humaine. M. Boule m’a

dirigé dans cette science dont il était le maître incontesté ; il m’a

pris comme collaborateur dans l’Institut qu’il dirigeait. Les nombreux

contacts que j’ai eu avec lui m’ont permis d’apprécier à toute sa

valeur cette profonde et puissante intelligence, aux sages avis de

laquelle je n’ai jamais eu recours en vain.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

La chaire d’ Ethnologie du Muséum a ce rare privilège de provenir

directement d’un des trois enseignements qui furent créés en 1635,

lors de l’organisation définitive du « Jardin royal des Plantes médi-

cinales ». Seize professeurs s’y sont succédés jusqu’en 1941. Durant

les 306 ans que représente ce laps de temps, elle a changé plusieurs

fois de nom, et ses titulaires se sont appelés tour à tour : Démonstra-

teur et Opérateur des opérations pharmaceutiques, • — Professeur

en Anatomie et en Chirurgie, — Professeur d’ Anatomie humaine,

— Professeur d’ Histoire naturelle de l’Homme, — Professeur d’ An-

thropologie, — et, finalement, Professeur d’ Ethnologie des Hommes

actuels et des Hommes fossiles. Son orientation, on le voit, s’est

modifiée mais, très vite, elle a eu l’étude de l’Homme comme objet

et, depuis, elle ne s’en est jamais départie. On peut sans peine,

dans son évolution, distinguer deux grandes périodes que séparerait

la date de 1838. Avant celle-ci, l’Homme y était étudié surtout à

un point de vue pratique et dans sa structure anatomique. Après

1838, l’Homme y est étudié d’une façon beaucoup plus générale et

le développement de la chaire se lie directement à celui de l’anthro-

pologie et de l’ethnographie en France. On comprendra que je ne

m’étende pas beaucoup sur la première période ; la seconde, au

contraire, me retiendra, puisqu’elle me permettra de vous montrer

comment s’est progressivement constituée la conception actuelle

de la chaire d’ Ethnologie.

Lors de sa création, en 1635, l’enseignement qui est à l’origine

de celle-ci portait un nom qui ne laissait pas prévoir son futur

développement. Son titulaire était en effet qualifié de « Démonstra-

teur et Opérateur des Opérations pharmaceutiques ». Mais il semble

que, très vite, cet enseignement ait dévié vers l’anatomie humaine.

Bien qu’une preuve directe n’ait pu en être fournie, certains auteurs

ont en effet écrit qu’une ordonnance royale, postérieure de quelques

mois à peine à la création du poste, spécifiait déjà qu’au lieu d’en-

seigner les opérations pharmaceutiques, son titulaire « ferait la

démonstration oculaire et manuelle de toutes et chacune des opéra-

tions de chirurgie, de quelque nature qu’elles puissent être ». Le

fait a été controuvé. Il n’en reste pas moins qu’en 1718 le titre de

« Professeur en Anatomie et Chirurgie » était officiellement donné à

celui qui l’occupait. Il devait subsister jusqu’en 1793.

Le premier démonstrateur du nouvel enseignement fut Marin

Cureau de La Chambre. Il était Docteur en Médecine de la Faculté

de Montpellier, titre que devaient porter après lui et jusqu’à aujour-

d’hui quatre de ses successeurs. Il est assez piquant du reste de

constater que, d’une façon constante, tous les titulaires de l’enseigne-

40

ment inauguré par Marin Cureau de La Chambre furent Docteurs

en Médecine. Bien que nous soyons dans un Muséum d’ Histoire

naturelle, un seul jusqu’ici avait eu le titre de Docteur-ès-Sciences

naturelles : De Quatrefages. Encore l’obtint-il après le Doctorat

en Médecine et avoir exercé la pratique médicale pendant un certain

temps. L’ethnologie ne serait-elle donc qu’une branche de la Médecine

rattachée par erreur aux Sciences naturelles ? Malgré l’apparence,

il y aurait quelque paradoxe à le soutenir.

Marin Cureau de La Chambre conserva son poste 34 ans ; si

aucune trace ne nous reste de son enseignement, du moins nous

a-t-il laissé quelques écrits dont l’un sur « les inondations du Nil »

et un second sur « l’amour par inclination » nous montrent qu’il ne

dédaignait pas de sortir du sujet de sa chaire. Mais un autre travail

sur les « Caractères des passions » est illustré d’une figure représentant

un vieux savant qui mesure un buste devant une tablette chargée

d’autres bustes dont un de Nègre. Ainsi, déjà, l’anthropologie inté-

ressait ce premier précurseur de la chaire.

François Cureau devait succéder à Marin ; puis vinrent, jusqu’en

1777 : Guichard et Maurice Duverney, Hunauld, Winslow,

Ferrein et Petit. La plupart de ces noms sont bien connus des

anatomistes. C’est que, très vite, l’enseignement du troisième

démonstrateur du Jardin royal avait constitué une véritable école

qui concurrençait, et souvent victorieusement, les cours de la

Faculté de Médecine. On s’y pressait pour entendre les professeurs.

Dionis, qui suppléa François Cureau pendant 8 ans et y exposa la

découverte, alors toute nouvelle, de la circulation du sang, avait

jusqu’à 500 auditeurs. Au cours de Duverney, on compta une année

140 étrangers, et 40 Ecossais n’étaient venus à Paris que pour

l’entendre. Il n’était pas jusqu’aux comédiens qui assistaient à ce

cours pour prendre des leçons de diction !

Le plus grand nombre de ces savants ont laissé des traces de leurs

recherches. Une ouverture de notre péritoine, en arrière de l’estomac,

porte encore de nos jours le noms de Winslow. Certains amas de

tubes de notre rein portent celui de Ferrein. Vicq d’AzvR, qui

suppléa quelque temps Petit, a donné son nom à une des couches de

notre écorce cérébrale. Enfin il ne faut pas oublier que les deux

traités d’anatomie humaine qui eurent le plus de succès durant

100 ans, furent ceux de deux des démonstrateurs de la chaire :

Dionis et Winslow. L’un et l’autre de ces ouvrages eurent de

nombreuses éditions et furent traduits en plusieurs langues.

En 1777, A. Portal était nommé professeur. Il devait le rester

jusqu’en 1832, soit 55 ans. Il a, par là, établi pour cette chaire un

record de durée qui n’a pas été dépassé et ne le sera sans doute pas

non plus dans l’avenir. C’est sous Portal qu’en 1793, lors de la

réorganisation du Muséum d’ Histoire naturelle, son enseignement

— 41

fut définitivement appelé « Chaire d’ Anatomie humaine ». Son suc-

cesseur ne fut cependant pas un anatomiste. Flourens, qui prit la

chaire en 1832, était surtout physiologiste et quitta l’anatomie six

ans plus tard, lorsque la Physiologie comparée fut devenue libre.

Jusque là, on le voit, l’enseignement réalisé dans le troisième des

postes de démonstrateur du Jardin royal avait bien comme sujet

d’étude l’Homme, mais au point de vue à peu près exclusif de l’ana-

tomie, et sans considérations d’ordre général. L’ethnologie, si elle

avait pu y être enseignée, ne l’avait été que d’une façon tout à fait

épisodique. C’est au point qu’en 1800 et 1801, il y eut au Muséum

un cours d’ « Histoire naturelle de l’Homme », mais ce ne fut pas

Portal qui le fit. C’est Lacépède, titulaire de la chaire d’ Erpé-

tologie.

En 1838, les choses* se présentaient différemment. Sous l’influence,

semble-t-il, d’un mémoire récemment publié par Wiliam Edwards, le

frère aîné d’Henri Milne-Edwards, l’intérêt commençait à se porter

vers l’histoire des races humaines. On comprenait de plus en plus que

l’étude de l’homme n’aurait qu’à gagner si elle était faite dans le

cadre général de la zoologie. Déjà, en 1832, au moment où la chaire

de Portal s’était trouvée libre, les Professeurs du Muséum avaient

spécifié qu’il fallait que « cet enseignement, qu’ils considéraient

« comme le pivot sur lequel roule l’ensemble de l’enseignement zoolo-

« gique, soit entièrement dégagé de toute application médicale et

« chirurgicale ». Flourens, l’année suivante, intitulait son cours,

avec l’approbation de ses collègues « Cours d’ Anatomie et Histoire

naturelle de l’Homme ». Ce n’est qu’à son départ que le titre devenait

officiellement celui de la chaire, en consacrant par là la nouvelle

orientation.

C’est Etienne Serres qui succéda à Flourens. Il avait alors

51 ans. Médecin comme tous ses précédesseurs, il était déjà membre

de l’Académie des Sciences et de celle de Médecine. Avec lui, la

chaire devait nettement s’engager dans la voie qu’elle n’a plus

quitté. Mais ce ne fut d’abord que d’une manière timide. Spécialisé

de longue date dans l’anatomie comparée, Serres continuait à

donner à cette science la majeure partie de ses efforts. Le seul travail

notable qu’il ait publié sur l’Histoire naturelle de l’Homme date de

1853, 15 ans après sa nomination à la chaire et deux ans seulement

avant le moment où il devait la quitter pour prendre celle d’ Anatomie

comparée. Si les idées qu’il y expose sont maintenant quelque peu

désuètes, il faut cependant retenir que c’est dans ce travail qu’il

créa le terme de « Paléontologie humaine ». C’est là aussi qu’il exposa

une conception qui, depuis lui, a fait fortune : que les événements

dont une nation a été le théâtre auraient leur source principale

dans la nature physique et morale des races qui les ont accomplis.

Par là Serres s’est montré, sans le savoir, le précurseur de l’an-

— 42 —

thropo-sociologie et de la thèse que devait, l’année suivante, soutenir

Gobineau.

Un autre mérite de Serres est le développement qu’il a donné aux

collections du Laboratoire dont il avait la charge. Plus ou moins

mélangées jusque là à celles d’anatomie comparée, elles étaient

encore très restreintes mais, au moment de l’arrivée de Serres, un

rapport du Muséum déclarait que « le nouveau professeur serait tenu

« de continuer la collection déjà commencée et de proposer à l’admi-

« nistration les moyens les plus convenables pour l’entretien et l’ac-

« croissement de cette collection ». Serres s’y adonna avec beaucoup

d’énergie. Il fit reproduire sur vélins différents types de races

humaines ; il réunit la première série connue de daguerréotypes de

races. Il fit préparer de nombreux moulages 5 il rassembla des

crânes et des squelettes. Il fit pratiquer des fbuilles dans les sépul-

tures préhistoriques. A son départ, les séries du Laboratoire compre-

naient 3.500 objets de toute nature dont 860 crânes environ. C’était

la plus belle collection anthropologique de l’époque. C’est sans doute

son existence qui détermina l’Assemblée des Professeurs à changer

à nouveau le titre de la chaire. En 1855, elle prenait le nom de Chaire

d’ Anthropologie 5 elle l’a gardé jusqu’en 1936.

Deux compétiteurs se présentaient : Gratiolet et de Quatre-

fages 5 c’est le second qui l’emporta. Il s’y consacra jusqu’à sa mort

en 1892. C’est sans conteste à lui que la chaire d’ Anthropologie doit

la réputation qu’elle a acquise en France et à l’étranger.

Jean de Quatrefages de Bréau était né dans le Gard, au pied

du Mont Aigoual, près de la petite ville de Valleraugue où son buste

se dresse aujourd’hui. Il ne semblait pas d’abord devoir se destiner

aux sciences naturelles car, étudiant à Strasbourg, il y passait, en

1829 et 1830 deux thèses de Doctorat ès-sciences mathématiques

intitulées, la première « Théorie d’un coup de canon », la seconde

« Du mouvement des aérolithes considérés comme des masses dissé-

minées dans l’espace par l’impulsion de volcans lunaires. » Il n’avait

encore que 20 ans. Mais en même temps, il étudiait la médecine et,

sitôt docteur en cette discipline, se rendait à Toulouse pour exercer

la pratique médicale. C’est là qu’il commença à se passionner pour

les sciences naturelles. Très vite, il leur consacrait toute la partie de

son temps qu’il pouvait dérober à ses exigences professionnelles.

Finalement, en 1840, il abandonnait Toulouse et se rendait à Paris

où il passait, à 7 jours d’intervalle, sa licence et son doctorat ès-

sciences naturelles.

Les recherches de Quatrefages portèrent dès lors sur la zoologie

des Invertébrés et elles furent de valeur puisqu’en 1852, il était

nommé membre de l’Académie des Sciences. Aucune cependant ne

touchait, même de loin, à l’anthropologie. On doit donc d’autant plus

»

admirer la maîtrise avec laquelle, dès sa nomination au Muséum, ce

savant pût s’adapter à son nouvel enseignement. Il s’y imposa

comme peu ont su le faire.

La charge que prenait de Quatrefages était cependant lourde.

Non seulement le nouveau titre de la chaire impliquait définitive-

ment sa future orientation, mais les conditions matérielles du service

qui lui était légué par Serres étaient très défectueuses. Les collec-

tions étaient entassées dans les petits bâtiments qui s’étendaient

alors entre la maison de Cuvier et la cour de la baleine. Elles étaient

très en désordre. Le laboratoire était réduit à un ancien atelier

abandonné par les employés du moulage, mal clos et mal chauffé.

Dédaigneux de l’anthropologie, l’aide-naturaliste du laboratoire

concentrait les quelques efforts qu’il était susceptible de fournir à

disséquer des serpents : c’était là, disait Serres ironiquement, le

rameau erpétologique de l’anthropologie.

De Quatrefages tenta en vain d’améliorer tout cela. Il ne put y

réussir et ce n’est qu’en 1872 que son futur successeur, Hamy, qui

venait d’être nommé aide-naturaliste, assisté lui-même de celui qui,

à son tour devait lui succéder, le Dr Verneau, qui venait d’être

nommé préparateur, pût définitivement organiser les collections,

grâce à l’attribution à l’anthropologie d’une partie du logement de

Cuvier. Mais le laboratoire proprement dit ne fut vraiment en état de

fonctionner que lorsque l’anthropologie eut à sa disposition les

nouveaux locaux de la rue de Buffon. Jusque là, de Quatrefages

en fut réduit à travailler chez lui.

Professeur d’anthropologie, et le premier semble-t-il en Europe à

porter ce titre; de Quatrefages eut à cœur de définir la science qu’il

avait à enseigner. L’anthropologie, dit-il, n’est qu’une branche

de la zoologie et de la mammalogie en particulier ; c’est Y Histoire

naturelle de l'Homme et des groupes humains. L’anatomie et la phy-

siologie en constituent les bases, mais elle doit s’appuyer aussi sur

les manifestations de l’intelligence, sur les mœurs, les industries et les

arts, sur les langues et les croyances religieuses. Ainsi de Quatre-

fages comprenait l’anthropologie dans son sens le plus vaste, et

ceci correspondait bien à la conception qui était alors générale :

c’était dans le même esprit que Broca fondait en 1859 une société

d’anthropologie qui embrassait la totalité des caractères par lesquels

se distinguent les groupes humains et que, quinze ans plus tard, le

même savant créait une Ecole d’anthropologie qui comprenait des

cours d’anatomie et de physiologie, de sociologie, d’ethnographie et

de linguistique. L’anthropologie, c’était alors pour tous l’ Histoire

naturelle de l’Homme. Le mot a par la suite dévié de ce sens et peut-

être eut-il été plus sage de conserver à la chaire son titre primitif ?

On ne pouvait cependant prévoir les confusions qu’il entraînerait.

Ainsi compris, le domaine de l’anthropologie était extrêmement

— 44 —

vaste. Il ne pouvait, à lui seul, être embrassé par un seul homme et

de Quatrefages dut se limiter. Gêné d’autre part par la quasi-

absence de laboratoire, il se donna avant tout aux questions

générales : l’origine de l’Homme, la place de l’Homme dans la

nature, les grandes lois de l’évolution et des transformations des races,

tels étaient les sujets qu’il devait traiter avec prédilection. Natura-

liste avant tout, il s’efforçait d’appliquer à l’homme les lois qui

régissent les autres organismes animaux et végétaux. Il étudiait

l’influence des milieux sur le squelette, les muscles, le cerveau et les

différentes parties du corps. Il indiquait comment les variations

ainsi produites avaient pu donner naissance à des races. Faisant acte

de précurseur dans la science qu’il enseignait, il montrait qu’un

anthropologiste doit être avant tout un zoologiste. Appliquant ses

idées à l’étude des origines humaines, il défendait avec grand

talent deux thèses auxquelles il a attaché son nom, celle de l’unité

de l’espèce humaine, et celle, corrélative à ses yeux, du règne humain :

l’Homme aurait formé dans la nature un règne spécial, qui doit

être ajouté aux trois règnes animal, végétal et minéral définis

par Linné.

On était alors à cette époque où l’Histoire naturelle allait être

renouvelée par la publication du livre de Darwin. Ses profondes

connaissances zoologiques rendaient de Quatrefages particulière-

ment apte à comprendre les nouvelles théories. Il “ne les accepta

cependant pas mais par un paradoxe curieux, lui qui a été en France

un des chefs de l’école antitransformiste, a été en même temps un de

ceux qui ont le plus contribué à faire connaître chez nous les idées

de Darwin. Et quand l’illustre savant fut présenté pour être membre

de l’Académie des Sciences, il défendit avec la plus grande énergie

sa candidature.

A côté de ses études générales, de Quatrefages a encore considéré

plus spécialement certaines races, notamment les Polynésiens dont il

a approfondi les migrations, et les races les plus inférieures en civili-

sation ; mais ces travaux l’intéressaient moins et il les abandonna

rapidement. Ceci n’empêche que, sous son professorat, les collec-

tions s’accrurent d’une façon notable. J’ai dit qu’en 1855, elles com-

prenaient 3.500 objets. Un recensement fait à l’occasion de l’expo-

sition universelle de 1867 montre qu’elles s’étaient alors élevées à

4.200 dont 1.500 crânes environ. En 1892, à la mort de Quatre-

fages, le nombre total des objets atteignait 22.000, dont 9.650 dans

les collections publiques. La très grande majorité de ces pièces appar-

tenait à l’anthropologie, mais d’importantes séries préhistoriques

s’y étaient jointes. L’ethnographie par contre n’y était pas repré-

sentée ; c’est, qu’entre temps, en 1877, était né le Musée du Trocadéro

dont je parlerai plus loin.

*

45

Lorsque de Quatrefages mourut, en 1892, Hamy, qui était son

aide-naturaliste depuis 20 ans, devint sans discussion son successeur.

Agé alors de 50 ans, il était déjà membre de l’Académie des Inscrip-

tions et Belles- Lettres et avait derrière lui une brillante carrière. Lui

aussi avait commencé par la médecine, mais concuremment à ses

études médicales, il avait étudié l’anthropologie et la préhistoire et,

dès qu’il eut passé sa thèse, en 1868, il avait été pris par Broca

comme préparateur du Laboratoire d’ Anthropologie de l’Ecole des

Hautes Etudes. L’année suivante il publiait un livre, Précis de

Paléontologie humaine, qui était une remarquable mise au point de

nos connaissances sur les Hommes fossiles.

En 1872, de Quatrefages prenait Hamy comme aide-naturaliste.

J’ai dit plus haut comment aussitôt, avec l’aide du Dr Verneau,

celui-ci se consacra à l’aménagement des collections et réussit en

six mois une œuvre devant laquelle avait reculé son maître. Au début,

il se donna presque exclusivement à l’anthropologie. C’est à ce titre

qu’il entreprit, en 1870, l’ouvrage monumental des Crania ethnica.

Basé essentiellement sur les riches matériaux des séries anthropolo-

giques du Muséum, cette œuvre lui prit 10 ans de travail. Elle a

été publiée en collaboration avec de Quatrefages mais celui-ci

reconnaît lui-même dans la préface qu’à peu de choses près, sa

réalisation est toute entière due à Hamy. Il est inutile de souligner

l’importance de ce livre, œuvre classique que, maintenant encore,

les anthropologistes du monde entier consultent avec profit.

En 1876, Hamy avait inauguré des conférences pratiques où il

exposait aux voyageurs les desiderata de la science anthropologique

pour les pays qu’ils allaient visiter. En même temps qu’il leur

enseignait les éléments de la technique, il leur indiquait l’état de nos

connaissances anthropologiques sur ce pays, suggérait les recherches

qu’ils pourraient y faire, spécifiait la nature des objets à recueillir.

Cette manière de faire valut au Musée de notables acquisitions.

Parallèlement aux dons, de plus en plus nombreux à mesure que la

réputation du laboratoire allait croissant, elles augmentaient dans

d’énormes proportions les collections anthropologiques. Un recense-

ment fait par Hamy en 1907 indique plus de 49.000 objets. En 50 ans,

les richesses du laboratoire avaient plus que décuplé !

En 1898, les collections furent transférées dans la monumentale

galerie qui venait d’être construite près de la place Valhubert. Là,

elles disposaient de beaucoup plus de place et leurs belles séries

anthropologiques et préhistoriques pouvaient être mieux mises en

valeur. Mais il y avait aussi des inconvénients qui furent plus d’une

fois soulignés par Hamy. D’abord l’éloignement de la galerie du

laboratoire d’anthropologie, ce qui rendait le travail très difficile.

Puis, dans son nouveau local, l’anthropologie faisait figure de parent

pauvre à côté des deux belles salles dévolues à l’anatomie comparée

et à la paléontologie : presque toutes les collections étaient disposées

autour d’un balcon, en séries linéaires qui ne permettaient pas de

faire ressortir leurs diverses affinités. Il n’y avait pas de place pour

présenter des pièces horizontales ; pas ou pour ainsi dire pas de sur-

faces murales pour exposer des panneaux verticaux. S’il y avait un

progrès incontestable par rapport aux anciens locaux de la cour de

la baleine, on était loin encore d’une solution satisfaisante.

Quand fut effectué ce transfert, Hamy dirigeait du reste la majeure

partie de son activité d’un autre côté. Frappé, dès son entrée au

Muséum, de ce que seules l’anthropologie et la préhistoire étaient

représentées dans les collections du Laboratoire, il avait voulu déve-

lopper parallèlement l’ethnographie. C’est grâce à ses efforts et à

son infatigable persévérance que fut fondé en 1879, avec l’appui de

son maître de Quatrefages, le Musée d’ethnographie dit du Tro-

cadéro dont il devenait aussitôt le directeur. Je reviendrai plus loin

sur l’origine et l’histoire de ce Musée dont, en dépit de difficultés

sans nombre, Hamy sut assurer le splendide développement.

La nécessité d’étudier les collections qui affluaient dans le nouveau

Musée détourna peu à peu Hamy des recherches anthropologiques.

Progressivement, ses travaux se dirigeaient vers l’ethnographie.

C’est dans cet esprit qu’il fonda, en 1882, une Revue d' Ethnographie,

qui parut jusqu’en 1889. Elle devait fusionner à cette date avec les

Matériaux pour VHistoire générale et naturelle de V' Homme , dirigés

par le préhistorien Cartailhac, et la Revue d1 Anthropologie, dirigée

par Topinard : de cette union sortit le périodique U Anthropologie,

dont Hamy était un des trois directeurs.

Agé seulement de 66 ans, encore en pleine activité intellectuelle,

Hamy disparut brusquement le 18 novembre 1908. La liste de ses

travaux se montait alors à plus de 1.200, qui touchaient à toutes les

branchés de l’ethnologie et s’étendaient même à des sciences voisines,

principalement l’histoire de la géographie et celle du Muséum.

L’énorme labeur de ce savant avait largement ajouté au prestige que

possédait déjà la chaire d’anthropologie.

En 1909, René Verne au lui succédait. Elève et ami d’Ernest

Hamy, j’ai dit qu’il était entré presque en même temps que lui au

Muséum en 1873 ; il est resté professeur jusqu’à sa retraite, en 1928 :

il a donc été attaché au laboratoire d’anthropologie pendant 54 ans.

Le souvenir de ce maître, qui ne s’est éteint qu’il y a cinq ans, est

certainement présent à la mémoire de beaucoup d’entre vous. Les

circonstances ont fait que sa vie et ses travaux n’ont pu être retracés

dans cet amphithéâtre. Vous me permettrez de développer un peu

plus longuement ce qui a trait à sa personne.

Né le 23 avril 1852 à La Chapelle-sur-Loire, en Touraine, René

Verneau venait faire à Paris en 1869, ses études de médecine ;

— 47 —

externe des hôpitaux l’année suivante, il préparait déjà le concours

d’internat quand un événement survint qui allait l’orienter dans une

voie nouvelle.

Dès le début de ses études médicales, M. Verneau avait suivi le

cours libre que professait alors Hamy à la Sorbonne, sur l’anthropo-

logie préhistorique. Séduit par cette science nouvelle, il se fit pré-

senter à Broca qui l’accueillit dans son laboratoire. Il suivit aussi les

leçons de de Quatrefages au Muséum d’Histoire naturelle. Ce

savant remarqua son jeune auditeur et l’assiduité avec laquelle il

prenait des notes. La place de préparateur dans son laboratoire étant

devenue libre en 1873, il l’offrit à Verneau qui accepta sans hésiter.

Nommé le 24 octobre de la même année, celui-ci faisait par là, son

entrée dans le grand établissement scientifique où il devait rester

jusqu’à 75 ans. Le 1er juin 1892, il était nommé assistant. En 1907,

Hamy lui abandonnait la direction du Musée d’ Ethnographie du

Trocadéro. Le 30 avril 1909 enfin, il succédait à celui-ci dans la

chaire d’ Anthropologie du Muséum. Il a occupé celle-ci jusqu’à sa

retraite en 1927 et, conjointement pendant toute cette période, il a

dirigé le Musée du Trocadéro.

Mais ces fonctions ne sont pas les seules qu’a accomplies ce savant.

Sa profonde érudition, l’aisance de son élocution l’avaient désigné à

maintes reprises pour occuper des postes où il pouvait exposer les

diverses disciplines qui ressortent de l’anthropologie. Nommé

en 1879 professeur d’anthropologie à l’association polytechnique,

il contribua largement par ses premiers cours à répandre dans le

grand public les connaissances, alors toutes nouvelles, sur l’origine,

le passé et le présent de l’humanité. En 1892, le Conseil municipal de

Paris créa un enseignement populaire supérieur. Une chaire avait été

réservée à l’anthropologie, qui fut attribuée à M. Verneau. Pendant

10 ans, il l’occupa avec un succès qui témoigne de l’intérêt qu’il avait

suscité chez ses auditeurs : certains jours, il lui arriva d’en avoir

plus de 2.000 !

En 1892 également, il avait été nommé professeur à l’Ecole

coloniale et y inaugurait un enseignement sur l’anthropologie et

l’ethnographie des colonies françaises.

En 1905, il avait été chargé de conférences sur la paléontologie

humaine à l’Ecole d’ Anthropologie de Paris. En 1922 enfin, il avait

été nommé professeur d’ Anthropologie préhistorique à l’ Institut

de Paléontologie humaine et, malgré son âge, il a assuré régulière-

ment cette fonction jusqu’à sa mort.

Comme pour ses deux prédécesseurs, l’activité scientifique de

M. Verneau s’est portée vers toutes les branches de l’anthropologie,

mais avec une prédilection manifeste pour l’anthropologie physique.

La liste de ses publications se monte à plus de 300. Certaines sont des

ouvrages de vulgarisation car M. Verneau était de ceux qui

estiment que le rôle du professeur n’est pas seulement d’approfondir

et de chercher à résoudre les problèmes de la science 5 il doit en faire

connaître au grand public les données essentielles. A ce point de

vue, son rôle dans la divulgation en France de l’anthropologie a été

très grand.

Le premier mémoire de M. Verne au est sa thèse sur les caractères

raciaux du bassin. Couronnée par la Faculté de Médecine et la

Société d’anthropologie de Paris, cette œuvre de début, qui lui avait

coûté deux ans de recherches, montrait déjà les qualités de méthode

et de clarté qui marquent tous ses ouvrages. C’était le premier

travail complet publié sur l’anthropologie de cette partie du sque-

lette. Le meilleur éloge qu’on puisse en faire est de constater, qu’a-

près 68 ans, ses conclusions sont restées classiques.

Peu après sa nomination au Muséum, M. Verneau avait été

envoyé en mission aux îles Canaries. Il y séjournait en 1877 et 1878,

puis de 1884 à 1887. Durant ces cinq ans, il visitait toutes les îles,

dépouillait les documents historiques sur leur peuplement, explorait

les grottes funéraires et fouillait les tumulus, étudiait les vestiges

archéologiques laissés par les anciens Guanches, notait les mœurs

et les coutumes des habitants actuels, collectait pour le Muséum

d’importantes séries de squelettes et de documents ethnographiques.

Il a ainsi accumulé une masse de matériaux grâce auxquels, dans une

série de mémoires, il a analysé d’une façon magistrale, le problème

de l’origine des Guanches. Reprenant l’hypothèse émise par de

Quatrefages et Hamy, il a démontré l’étroite ressemblance entre

les vrais Guanches et les Hommes de Cro-Magnon de l’âge de la

Pierre taillée. Certes il y a eu, par la suite, apport d’autres races, mais

le fait de la persistance aux Canaries d’un très vieux stock paléoli-

thique est une notion fondamentale auxquelles ses recherches sont

les premières à avoir fourni une base solide.

Malgré l’importance des résultats auxquels il était ainsi arrivé,

M. Verneau estimait que la question n’était pas encore épuisée. Dès

que sa retraite l’eut dégagé des obligations de sa chaire au Muséum,

et bien qu’il fut alors âgé de 75 ans, il retournait aux Canaries pour

étudier les nombreuses séries ostéologiques recueillies depuis ses

deux voyages. Son plus vif désir était de pouvoir, malgré sa santé

défaillante, terminer la large synthèse qu’il voulait écrire sur un

problème auquel il n’avait cessé de penser durant 60 ans. Huit jours

avant sa mort, il travaillait encore au mémoire qu’il lui avait con-

sacré et dont il avait rédigé près de 300 pages.

Un autre groupe de recherches a contribué à rendre célèbre le nom

de M. Verneau, celui sur les Hommes fossiles des grottes de Menton.

Chargé par le Ministère de l’Instruction publique, en 1892, d’exami-

ner les squelettes paléolithiques trouvés dans la Barma Grande, il les

rattachait à la race de Cro-Magnon. Quand, en 1902, les belles fouilles

— 49

du Prince de Monaco exhumèrent, dans une grotte voisine, de nou-

veaux squelettes, c’est à M. Verneau qu’en fut confiée l’étude.

Celle-ci lui permit de constater, sur deux sujets, des caractéristiques

négritiques assez prononcées pour qu’il se crût autorisé à décrire

une forme nouvelle, la « race de Grimaldi ». A la suite de recherches

poursuivies en Italie, en Suisse, et dans la vallée du Rhône, il con-

cluait que ce type existe encore au Néolithique et qu’il a joué un

rôle dans le peuplement ancien de l’Europe occidentale. Le nom de

M. Verneau est resté attaché à cette importante découverte.

Il serait trop long de résumer les nombreuses autres recherches de

M. Verneau. J’indiquerai seulement que tout un groupe concerne

l’étude des races néolithiques de la France. D’autres envisagent les

races des colonies françaises et des pays avoisinants, toutes contrées

dont il a examiné de nombreuses séries : Négrilles, Noirs de l’Afrique

occidentale et de la région du Tchad, Marocains, Ethiopiens, Mal-

gaches, Birmans, Indochinois, etc. C’est au cours de ces études,

entre autres, qu’il a, le premier, signalé l’existence en Indochine

d’un élément indonésien. Il faut aussi faire une place à part à ses

belles recherches sur les anciens Patagons, auxquels il a consacré un

gros volume, et à ses études sur l’ethnographie de divers peuples de

l’Afrique et de l’Amérique, et sur l’archéologie préhistorique de

plusieurs régions.

Pour terminer ce court exposé d’une œuvre qui fut nombreuse

et diverse, je mentionnerai le volumineux traité sur les Races et

Coutumes de V Humanité, que publia M. Verneau à 79 ans et qui a

déjà dû être plusieurs fois réimprimé, ainsi que l’importante contri-

bution, près de 3.600 articles, qu’il donnait l’année suivante au

Dictionnaire Larousse.

Enfin, en 1894, il avait succédé à Hamy comme rédacteur de la

revue U Anthropologie. En collaboration avec le professeur Boule,

il dirigea jusqu’en 1930 cet important périodique dans lequel il était

chargé de l’anthropologie physique et de l’ethnographie. Durant les

36 ans dont il en a été le rédacteur en chef, il y a écrit plusieurs

centaines d’analyses critiques et de nouvelles, et publié près de

cinquante mémoires.

Dirigeant à la fois le Musée du Trocadéro et le Laboratoire d’ An-

thropologie du Muséum, M. Verneau avait à s’occuper des collec-

tions. Nous avons vu que, dès 1873, il avait aidé Hamy à classer le

vieux fond des galeries de la cour de la baleine. En 1898, il prit une

part importante au rangement des séries anthropologiques de la

nouvelle galerie de la place Valhubert. Dès qu’il fut professeur, il

s’efforça de développer les collections dont il avait la garde. Mais si,

au Muséum même, il put le faire en toute facilité, l’accroissement

des collections ethnographiques se heurta à des obstacles contre

lesquels il dut souvent lutter. A maintes reprises, dans ses conversa-

BuUetin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

4

tions et dans ses articles, il s’éleva contre les entraves qui bridaient

l’expansion du beau Musée fondé par Hamy.

Durant ses dernières années, M. Verneau eut plus particulière-

ment à souffrir de la maladie à laquelle il devait succomber. Sa

volonté était cependant plus forte que le mal et, en dépit de la dou-

leur, il continuait à travailler. Ce savant qui, depuis le moment où il

était entré au Collège, n’avait pour ainsi dire pas pris une minute de

repos, qui à 85 ans, écrivait d’une plume aussi alerte que jamais,

les chapitres de son mémoire sur les Guanches, ne devait être arrêté

que par la mort.

En 1928, le professeur Rivet succédait à M. Verneau. Je n’ai

pas à vous tracer le portrait de celui qui, pendant treize ans, s’est

dépensé sans compter pour cette chaire, et à la tenace volonté duquel

elle doit les profondes transformations qu’elle a subies. Je n’ai pas

non plus à vous parler d’une œuvre scientifique' dont il faut espérer

que le cours est loin d’être terminé. Ce que je désire vous montrer,

c’est l’impulsion qu’a imprimé M. Rivet à la chaire d’anthropologie

du Muséum, et ses répercussions sur l’évolution de l’Ethnologie à

Paris.

Quelques mois à peine avant la nomination de M. Rivet, un fait

nouveau et très important venait de se produire : le Musée d’Ethno-

graphie du Trocadéro avait été rattaché au Muséum d’ Histoire

naturelle, et plus spécialement à la chaire d’anthropologie. J’ai déjà,

à plusieurs reprises, mentionné ce musée qui, bien que dirigé auto-

matiquement par le professeur d’anthropologie, était néanmoins

indépendant du Muséum. Je retracerai maintenant son histoire.

L’origine du Musée d’Ethnographie a été longuement exposée par

Hamy. Un fait avait péniblement étonné ce savant : c’est, qu’alors

qu’un grand nombre de musées de province avaient des salles con-

sacrées à l’ethnographie, qu’à l’étranger de larges et beaux musées

lui étaient dévolus, il n’y avait rien de pareil à Paris. Les collections

rapportées par les voyageurs étaient dispersées soit dans le Musée

de la Marine, soit dans celui de Saint-Germain, ou encore à la Biblio-

thèque nationale, dans celle de l’Arsenal, au Musée algérien, ou dans

différents laboratoires du Muséum. A plusieurs reprises, on avait

essayé de les réunir en un Musée unique. Toutes ces tentatives avaient

échoué. La chose était d’autant plus regrettable qu’avec l’extension

de nos colonies et la multiplication des missions en pays étranger,

le nombre de collections ethnographiques apportées en France

croissait cKaque année ; les caisses s’accumulaient dans les magasins

du Ministère de l’Instruction publique sans qu’on sût que faire de

leur contenu. Le besoin s’imposait d’un organisme dont ce serait le

rôle de les recevoir.

Hamy s’y employa de toutes ses forces. En 1877, un arrêté minis-

51

tériel décidait enfin la création d’un Musée d’Ethnographie. Mais où

placer celui-ci ? La commission nommée à cet effet hésita longtemps.

La galerie des machines qui s’élevait alors au Champ de Mars

paraissait indiquée. Mais son aménagement aurait coûté trop cher.

On se décida finalement, malgré l’avis des architectes compétents,

pour le Trocadéro, dont le nouveau Musée occuperait les salles et

galeries de la partie centrale.

Dans les délais prévus, Hamy se mit à l’œuvre. En 1880, le Musée

était inauguré ; dépendant directement du Ministère, il disposait

d’un crédit matériel de 8.500 francs et son personnel comprenait

deux conservateurs, cinq gardiens et un mouleur. Les collections

se montaient déjà à 6.000 pièces.

Sous l’énergique impulsion d’HAMY, leur accroissement fut rapide.

Peu après la mort de ce savant, en 1910, il y avait 75.000 pièces ; en

1920, M. Verne au en dénombrait plus de 100.000. De splendides

séries furent offertes au Musée, qui le classaient très vite parmi les

plus riches du monde. Mais si, de ce côté, ses deux directeurs suc-

cessifs avaient la joie de voir leurs efforts récompensés par l’afflux

des dons, ils eurent, en contre-partie, à soutenir une lutte très dure

contre les obstacles administratifs et financiers.

Le palais du Trocadéro n’avait pas été créé pour être un Musée.

Mal éclairé et mal chauffé, il ne se prêtait guère à l’exposition des

collections. Très vite, les salles furent envahies, et on dut mettre des

vitrines sur les paliers privés de lumière Puis, on déborda sur la

galerie demi-circulaire placée en avant de la salle des fêtes et on y

plaça les collections d’Asie. Mais les baies de cette galerie n’étaient

pas vitrées : malgré les demandes réitérées des conservateurs, on ne

put obtenir la pose de fenêtres. Les objets se détériorèrent à tel point

qu’en 1890 il fallut se décider à supprimer les collections qui y

étaient contenues : elles furent transférées au Musée Guimet et dans

divers musées de province, mesure regrettable qui fit que, dès lors,

l’ethnographie de l’Asie a été exclue du Musée ! Le seul agrandisse-

ment qu’en 40 ans put obtenir celui-ci fut l’aménagement de deux

nouvelles salles dans les combles du palais. Il était bien insuffisant

puisque les collections, elles, étaient devenues plus de 15 fois plus

nombreuses.

Une situation plus tragique encore venait de l’exiguité des crédits.

Non seulement la dotation annuelle primitive de 8.500 francs n’avait

pas été augmentée, mais elle était progressivement tombée à

3.500 francs, dont 200 francs seulement pour l’accroissement des

collections ! Pour organiser et entretenir leur Musée, Hamy et

Verneau furent obligés de faire des prodiges, comme par exemple

d’utiliser les planches des caisses dans lesquelles parvenaient .les

objets, pour fabriquer sur place les vitrines qui pourraient les

recevoir. De tels meubles improvisés ne préservaient guère les col-

lections de la poussière et des insectes. Le défaut de personnel était

aussi manifeste, et les travaux d’étiquetage des objets, de leur net-

toyage périodique, de surveillance des plus périssables, étaient

impossibles à effectuer. Une Société des Amis du Musée du Tro-

cadéro avait, sous l’inspiration du professeur Verneau, été fondée

en 1914 ; mais, si elle a apporté quelque aide pour l’accroissement

des collections, elle ne pouvait remédier à l’accumulation de celles-ci

dans des vitrines trop étroites, à l’absence de bureaux et de salles de

travail, bref à tous les inconvénients résultant de l’abandon dans

lequel le Ministère laissait le Musée.

Une réorganisation, voire une refonte totale, s’imposait. C’est à

cette tâche urgente que se consacra d’abord M. Rivet. Il put le

faire avec d’autant plus de force que le rattachement du Musée au

Muséum d’Histoire naturelle lui permettait de s’appuyer sur l’auto-

rité de ce grand organisme scientifique. Il sut montrer à ceux qui en

étaient responsables la nécessité d’une transformation nécessaire au

prestige* de notre pays, et obtenir d’eux les crédits indispensables.

Une forte subvention votée par le Parlement sur le projet d’outillage

national de 1931, l’aide effective du Musée des Colonies, l’appui

financier de la Société des Amis du Musée du Trocadéro réorganisée,

l’assistance directe du Muséum qui consentit de nombreux sacrifices

pour le nouveau Musée, venaient s’ajouter à ceux-ci. Grâce à tous

ces concours, grâce aussi à l’aide désintéressée de collaborateurs dont

il avait su susciter l’enthousiasme, M. Rivet réussit, là où Hamy

avait fini par se décourager et où les efforts de Verneau étaient

toujours restés vains.

Vous savez quel fut le résultat de cette première entreprise. En

moins de quatre ans, le Musée d’Ethnographie était totalement

transformé ; des salles nouvelles étaient ouvertes, des vitrines

modernes remplaçaient les vieux meubles désuets ; des ateliers, une

bibliothèque, une phototèque, étaient instaurés. Une réorganisation

complète des collections était entreprise, leur placement dans les

vitrines fait suivant les conceptions les plus modernes, et le classe-

ment des objets établi suivant une technique rigoureusement

définie. Le chauffage et l’éclairage étaient installés. Six techniciens

ou gardiens nouveaux étaient affectés au Musée. Les crédits enfin

permettaient à celui-ci de tenir son rang et d’organiser des expédi-

tions qui devaient être pour lui une source sans pareille d’enrichisse-

ment. En 1935, le Musée était non seulement devenu un des établisse-

ment les plus populaires de Paris, mais le plus moderne et le plus au

point de tous les Musées d’Ethnographie du monde. 150.000 objets

s’y trouvaient réunis, dont 30.000 déjà avaient été remis en état et

pourvus d’une fiche individuelle.

Cette complète réorganisation ne suffisait cependant pas. Partie

intégrale de la chaire d’Anthropologie du Muséum, le Musée d’Ethno-

— 53 —

graphie était très éloigné du laboratoire de la rue de Buffon. On a vu

d’autre part, que les collections ostéologiques et archéologiques de

celui-ci étaient elles-mêmes à distance de ce laboratoire, état de

choses dont Hamy s’était plaint à maintes reprises. La concentration

de l’Ethnologie dans un même local représentait la solution idéale.

Elle semblait irréalisable lorsque l’Exposition internationale de 1937

offrit une occasion inattendue : la démolition du vieux palais du

Trocadéro et son remplacement par de nouveaux bâtiments, mieux

adaptés à leur destination.

Ceci impliquait la destruction du Musée auquel M. Rivet et ses

collaborateurs venaient de consacrer tant d’efforts. Le sacrifice

était lourd. Mais en échange, on obtenait de nouveaux locaux, corres-

pondant étroitement au but qu’on attendait d’eux et suffisamment

vastes pour loger non seulement ce qui avait été le Musée d’ Ethno-

graphie, mais encore le laboratoire et les collections d’anthropologie

et de préhistoire. C’est de cette réunion que naquit le Musée de

V Homme, organisme de synthèse qui groupait pour la première fois

en un même bloc les trois grandes disciplines que l’on réunit mainte-

nant sous le nom de Sciences de l’Homme : l’Anthropologie physique,

l’Ethnographie et la Préhistoire. Cette réunion répondait à ce qui

avait toujoùrs été l’esprit de la chaire. Pour qu’aucun doute ne sub-

siste, le nom de celle-ci était une nouvelle fois changé et elle devenait

Chaire d' Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles. Mais

pas plus que le précédent, ce nouveau titre ne modifiait sa destina-

tion : elle restait ce qu’elle était effectivement depuis Serres, une

chaire d 'Histoire naturelle de l'Homme.

Je ne veux pas insister sur un passé tout récent, sur le travail

énorme qu’a représenté l’installation du nouveau Musée, sur la

richesse de ses collections, qui comprennent plus de 200.000 objets

dont le classement et l’étude se poursuivent sans arrêt, sur l’impor-

tance de ses laboratoires et des services techniques et scientifiques qui

leur sont annexés. Il me semble plus indiqué de jeter un coup d’œil

sur la réalisation qu’il représente et sur sa valeur dans le cadre

global de l’ethnologie.

La conception réalisée par le Musée de l’Homme a été parfois

critiquée. On lui areproché de grouper artificiellement dans une même

maison des sciences totalement différentes. On a déclaré que, si

l’appartenance de l’anthropologie proprement dite aux sciences

naturelles ne pouvait faire de doute, il en était autrement de l’eth-

nographie, qui relève plus des sciences morales, comme de la pré-

histoire, dont le nom même indique qu’elle se place à la base des

sciences historiques : la réunion de ces trois disciplines sous le cou-

vert des sciences naturelles ne pourrait se faire qu’au détriment des

deux dernières. S’appuyant sur ce raisonnement, on a proposé de

— 54 —

dissocier l’œuvre de synthèse qui venait d’être si laborieusement

réalisée.

Une telle conception peut-elle se soutenir ? Bien qu’elle n’ait

jamais eu que peu d’adeptes, elle mérite d’être examinée car c’est de

son acceptation ou de son rejet que dépendra l’évolution ultérieure

de la chaire.

Je noterai d’abord l’artifice qu’il y a à vouloir séparer complète-

ment des sciences sous prétexte qu’elles appartiennent à des groupes

généraux différents. Chacun sait l’arbitraire de nos classifications

et qu’il est des disciplines qui, par leur nature même, sont en quelque

sorte intermédiaires entre des catégories voisines. La géographie, qui

est chez nous du domaine de la Faculté des Lettres, est, dans d’au-

tres pays, de celui de la Faculté des Sciences. La psychologie animale

relève autant du zoologiste que du philosophe et les géologues, qui

sont des naturalistes, disputent la minéralogie aux physiciens.

Vouloir dissocier les trois sciences qui étudient les groupes humains

sous le seul prétexte que l’une est une science naturelle, la seconde

une science morale, la troisième une science historique, est illogique

car- ce sont là trois faces d’une même entité qu’elles se partagent.

D’ailleurs la base même de l’argumentation invoquée est-elle

exacte ? Jusqu’à quel point le fait de la race n’agit-il pas sur les

mœurs ? Et une très importante partie de la préhistoire n’est-elle pas

du domaine direct de la géologie et de la paléontologie ? Avant de

tirer des conclusions, il faudrait prouver les affirmations émises

à priori. Cela n’a pas encore été fait.

Toute l’histoire de l’ethnologie est d’ailleurs une réponse aux

critiques ainsi formulées. Non seulement la chaire du Muséum s’est

vouée, dès qu’elle s’est dégagée des applications médicales, à l’étude

de l’Homme dans ses diverses manifestations, mais il en est de même

des organismes parallèles existant en France : l’Ecole d’Anthropolo-

gie de Paris étudie côte à côte l’anthropologie physique, l’ethnogra-

phie et la préhistoire ; les deux grandes sociétés que sont celle d’ An-

thropologie de Paris et l’Institut français d’ Anthropologie ont les

mêmes objectifs, et les diverses revues françaises dédiées à l’Anthro-

pologie traitent, elles aussi, de l’Homme sous toutes ses faces. Cette

juxtaposition se retrouve en maints pays étrangers où les Musées

d’anthropologie, d’ethnographie et de préhistoire sont jumelés, où

les mêmes congrès et les mêmes sociétés savantes discutent parallèle-

ment des trois disciplines, où les mêmes périodiques acceptent des

mémoires relevant des unes et des autres.

Il suffit du reste de considérer le Musée de l’Homme pour se rendre

compte à quel degré, du point de vue pratique, l’union ainsi effectuée

a été profitable à toutes : la communauté des services techniques, la

concentration en une seule bibliothèque et une seule photothèque

de tous les matériaux de documentation, simplifient à la fois le

j.

— 55 —

travail de muséologie et la recherche scientifique. Leur dissociation

ferait beaucoup plus perdre à chacune des sciences qu’elle ne leur

ferait gagner. Et la faveur dont jouit auprès du public le Musée de

l’Homme, dans la formule selon laquelle il a été réalisé par le pro-

fesseur Rivet, constitue déjà, à elle seule, le meilleur des referendums.

A tous ces arguments, faut-il encore ajouter que la séparation

demandée par quelques-uns ne serait pas une nouveauté, mais un

retour à ce qui s’était passé entre 1877 et 1928, période où nous avons

vu que le Musée d’ Ethnographie était indépendant du Laboratoire

d’ Anthropologie ? J’ai signalé les difficultés de tout ordre qui avaient

alors entravé son fonctionnement. C’est son rattachement au

Muséum d’Histoire naturelle qui a été à l’origine de son admirable

développement. Après les résultats qu’il a donné, revenir à l’état de

choses antérieur serait un véritable non-sens.

Il paraît donc logique de maintenir la chaire d’Ethnologie dans la

direction qu’elle a toujours suivie jusqu’ici. Mais, pour que cette

direction reste conforme à son programme, il faut que chacune des

disciplines qu’elle embrasse puisse se développer librement, et qu’il

y ait entre elles équilibre. Or, la concentration réalisée au Musée de

l’Homme est récente et les tragiques événements de 1939 ont empêché

certains aervices de s’étendre comme ils l’auraient dû. Si les moyens

d’action donnés à l’ethnographie et l’énergique impulsion qu’elle a

subie, assurent pour de longues années son essor, si la préhistoire,

longtemps négligée elle aussi, a pris maintenant, dans le nouvel

organisme, l’autonomie qu’elle mérite, l’anthropologie physique n’a

pas une place en rapport avec son importance primordiale. Le fait

est d’autant plus regrettable que les collections du Musée de

l’Homme en cette matière comptent parmi les plus belles du monde

et que le rôle de l’ancien Laboratoire d’ Anthropologie du Muséum y

a toujours été de premier plan.

Tout en coordonnant les efforts accomplis dans les divers labora-

toires de la Chaire et en assurant entre eux la liaison nécessaire, la

tâche immédiate du professeur d’Ethnologie doit donc être, semble-

t-il, de rendre ici à l’anthropologie physique la place qu’elle doit avoir

parmi les Sciences de l’Homme. Ainsi sera réalisé un équilibre grâce

auquel le Musée de l’Homme pourra mieux prétendre au but que

s’était proposé son fondateur : être un organisme où races et peuples

sont étudiés parallèlement, dans leur structure physique et dans

leurs manifestations intellectuelles. *

— 56

Rapport sur la Mortalité et la Natalité enregis-

trées au Parc zoologique du bois de Vincennes en 1943.

Par Ach. Urbain, P. Bullier et J. Nouvel.

A. — MORTALITÉ

I. — Mammifères.

Le nombre total de mammifères morts pendant l’année est de 74,

il comprend 47 adultes et 27 jeunes animaux nés au Parc. La répar-

tition de la mortalité dans le temps est exprimée par le graphique

ci-dessous, qui accuse un maximum en avril.

JFMAMJJASOND

Portions pleines : mortalité adultes.

Portions claires : mortalité jeunes.

La liste des morts, établie selon l’ordre zoologique, est la sui-

vante :

Ordre des Primates.

v

Famille des Anthropoïdés.

1 Chimpanzé (Pan satyrus (L.)).

Famille des Cercopithécidés.

1 Cercopithèque de Brazza, ( Cercopithecus neglectus Schlegel).

Bulletin du Muséum, 2e Bérie, t. XVI, n° 1, 1944.

57

1 Cercopithèque mône ( Cercopithecus mono (Schreber)).

1 Cercopithèque moustac ( Cercopithecus cephus (L.)).

1 Magot (Macaca sylvanus (L.)).

Famille des Papioldés.

4 Babouins (Papio papio Desm.).

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

1 Chien viverrin (Nyctereutes procyonoides (Gray)).

Famille des Félidés.

3 Lions (F élis leo L.).

1 Guépard (Acinonyx jubatus (Schreber)).

1 Tigre (F élis tigris L.).

1 Puma ( Puma concolor (L.)).

Famille des Ursidés.

2 Ours bruns ( Ursus arctos L.).

Ordre des Ongulés.

Famille des Suidés.

1 Sanglier d’Europe (Sus scrofa L.).

4 Sangliers d’Indo-Chine (Sus cristatus Wagner).

1 Phacochère ( Phacochserus æthiopicus Pallas).

Famille des Bovidés.

3

1 Bison d’Amérique ( Bison bison L.).

1 Gayal (Bibos frontalis Lambert).

6 Chèvres naines d’Afrique.

1 Mouflon de Corse (Ovis musimon (Pallas)).

1 Mouflon à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)).

1 Guib harnaché (Tragelaphus scriptus (Pallas)).

1 Gnou à queue blanche ( Connochætes gnu Zimm.).

2 Gazelles cervicapres ( Antilope cervicapra Pallas).

3 Gazelles de Perse ( Gazella subgutturosa Guld).

1 Cobe defassa ( Kobus defassa (Ruppel)).

Famille des Camélidés.

4 Lama (Lama glama glama (L.)).

1 Vigogne (Lama glama vicugna (Molina)).

1 Alpaca (Lama glama pacos Gray).

Famille des Cervidés.

1 Daim ( Dama dama (L.)).

1 Muntjac (Muntiacus muntjac Zimm.).

— 58 —

Si l’on classe maintenant ces 47 animaux selon la cause de leur

mort, les quelques rubriques principales suivantes se détachent :

Contusions graves : 14 cas : 1 Babouin, 1 Ours brun, 1 Sanglier

d’Europe, 1 Gayal, 4 Chèvres naines, 1 Mouflon de Corse, 1 Mouflon

à manchettes, 1 Guib harnaché, 1 Gervicapre et une Vigogne.

Tuberculose : 13 cas : 3 Cercopithèques, 2 Lions, 1 Tigre, 3 San-

gliers d’Indo-chine, 1 Phacochère, 1 Bison d’Amérique, 1 Gnou à

queue blanche, 1 Cobe defassa.

Autres maladies microbiennes ou virulentes : 3 cas : 2 Babouins, de

Pseudotuberculose; 1 Lionceau, de typhus des carnassiers de ména-

gerie.

Maladies parasitaires : 2 cas (1 Babouin, distomes, 1 Puma, asca-

ridose et teniasis).

Affections diverses : 15 cas comprenant :

6 altérations de l’appareil digestif : 1 carie dentaire avec nécrose

du maxillaire (Magot), 2 indigestions gastriques (Chèvre naine et

Gazelle de Perse), 1 entérite (Sanglier d’Indochine), 1 nécrose du

foie (Guépard), 1 péritonite (Chèvre naine).

3 lésions du système nerveux : 1 Hémorragie méningée (Chim-

panzé), 1 Kyste de l’encéphale (Lama), 1 Paraplégie (Chien viverrin).

2 lésions de l’appareil circulatoire : 1 myocardite chronique

(Alpaca), 1 rupture d’anévrisme de l’artère iliaque interne (Gazelle

de Perse).

1 affection de l’appareil respiratoire : pleurésie (Ours brun).

1 affection de l’appareil génital : metro-péritonite (Gazelle cervi-

capre).

La mortalité des jeunes intéresse les espèces suivantes : 1 Babouin

( Papio papio Desm.), 5 lionceaux ( Felis leo L.), 6 Sangliers d’Europe

(Sus scrofa L.), 5 Sangliers d’Indochine ( Sus cristaius Wagner),

3 chèvres naines, 1 Mouflon de Corse ( Ovis musimon (Pallas)), 1 Mou-

flon à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)), 1 Gazelle cervicapre

(Antilope cervicapra Pallas), 1 Lama (Lama glama glama (L.)),

2 Daims (Dama dama (L.)), et un Cerf axis (Axis axis (Erxleb)).

Elle peut être considérée comme fortuite pour les espèces qui ne

figurent dans cette liste que pour une unité, pour les autres, elle

relève de causes que nous n’avons pas toujours pu déterminer.

Les jeunes daims au sevrage s’alimentent difficilement dans le

troupeau, il importera d’isoler les femelles suitées à cette période.

Il en est de même pour les chèvres naines.

La mortalité des jeunes sangliers d’Europe et d’Indochine ne

relève ici ni de cause microbienne, ni de cause parasitaire, il s’agit

probablement, là encore, d’une cause alimentaire : avitaminose

ou carence minérale.

La mortalité des lionceaux a été constatée dès la naissance, ou

quelques semaines plus tard, soit que les mères aient abandonné

leurs petits, soit pour d’autres causes indéterminées.

II. — Oiseaux.

Le nombre total d’oiseaux morts est plus élevé que celui des

mammifères ; il atteint 90 unités dont 77 adultes et 13 jeunes.

Sa répartition dans l’année accuse un maximum en août (12),

JFMAMJJASOND

Traits pleins : mortalité adultes ; traits clairs : mortalité jeunes.

mais celui-ci, encadré des chiffres les plus faibles en juin (6), sep-

tembre (6) et octobre (5), est probablement fortuit ; c’est alors le

chiffre 10 atteint en mars et avril, qui semble devoir être pris comme

maximum saisonnier.

Voici par ordre zoologique la liste de ces 90 oiseaux :

Ordre des S^ruthioniformes.

Famille des Struthionidés.

2 Autruches (Struthio camelus camelus L.).

Ordre des Steganopodes.

Famille des Phalacrocoracidés.

6 Cormorans ( Phalacrocorax carbo carbo L.).

— 60 —

Famille des Pélécanidés.

3 Pélicans ( Pelecanus roseus Gmelin).

Ordre des Ardéiformes.

Famille des Plataléidés.

1 Ibis à tête noire ( Threskiornis melanocephala (Latham)).

1 Ibis falcinelle ( Plegadis falcinellus falcinellus (L.)).

Famille des Ciconiidés.

1 Jabiru du Sénégal (Ephippiorhynchus senegalensis (Shaw)).

1 Marabout ( Leptoptilos crumeniferus (Lesson)),

1 Tantale asiatique (Ibis cinereus (Rafiles)).

Famille des Ardéidés.

2 Hérons cendrés (Ardea cinerea cinerea L.). »

2 Aigrettes garzettes (Egretta garzetta garzetta (L.)).

1 Héron garde bœufs (Bubulcus ibis ibis (L.)).

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidès.

10 Cygnes blancs (Cygnus olor (Gmelin)).

1 Cygne noir (Chenopsis atrata (Latham)).

2 Cygnes chanteurs (Cygnus cygnus cygnus (L.)).

3 Oies empereur (Philacte canagica (Sewast)).

1 Oie hybride.

1 Oie céréopse (Cereopsis Nooæ-Hollandiæ Latham).

1 Oie d'Egypte (Alopochen ægyptiaca (L.)).

2 Bernaches nonettes (Branta leucopsis (Bechstein)).

1 Tadorne (Tadorna tadorna (L.)).

1 Péposaca (Metopiana peposaca (Vieillot)).

4 Canards sauvages (Anas platyrhynchos platyrhynchos L.).

1 Sarcelle d’été (Anas querquedula L.).

2 Sarcelles d’hiver (Anas crecca crecca L.).

1 Sarcelle formose ou Sarcelle élégante (Anas formosa Georgi).

1 Canard carolin (Aix sponsa (L.)).

1 Siffleur du Chili (Mareca sibilatrix (Poeppig)).

Famille des Phènicoptêridés.

2 Flammants roses (Phoenicopterus antiquorum Temminck).

1 Flammant rouge (Phoenicopterus ruber L.).

Ordre des Lariformes.

Famille des Laridés.

1 Mouette rieuse (Larus ridibundus L.).

1 Goéland argenté ( Larus argentatus argentatus Pontop.)

»

Ordre des Ralliformes.

Famille des Rallidès.

1 Poule d'eau ( Gallinula chloropus chloropus (L.)).

1 Poule sultane du Maroc (Porphyrio porphyrio (L.)).

Famille des Baléar-icidés.

5 Grues de Numidie (Anthropoïdes virgo (L.)).

1 Grue à cou blanc ( Grus vipio Pallas).

5 Grues antigones (Grus antigone antigone (L.)).

1 Grue couronnée (Balearica pavonina pavonina (L.)).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidês.

1 Faisan hoki (Crossoptilon auritum (Pallas)).

2 Faisans dorés (Chrysolophus pictus (L.)).

1 Faisan argenté (Gennæus nycthemerus nycthemerus (L.)).

2 Paons bleus (Pavo cristatus L.).

1 Paon blan (Pavo cristatus L. var. : albus).

1 Pintade huppée (Guttera Edouardi barbata Ghigi).

1 Pintade du Maroc (Numida meleagris Sabyi Hartert).

1 Pintade sp.

1 Dindon sauvage (Meleagris gallopavo L.).

Ordre des Columbiformes.

Famille des Columbidès.

1 Tourterelle à collier (Streptopelia decaocto decaocto (Frivald)).

2 Gouras couronnes (Goura cristata cristata (Pallas)).

Ordre des Psittaciiformes.

Famille des Psittaciidés.

1 Cacatoès des Moluques (Kakatoe moluccencis (Gmelin)).

1 Jaco (Psittacus erithacus erithacus L.).

Ordre des Coraciiformes.

Famille des Bucèrotidès.

Calao d'Abyssinie (Bucorvus abyssinicus (Boddaert)).

Si l’on classe maintenant ces oiseaux selon la cause de leur mort,

on observe la répartition suivante :

Traumatisme grave ou fracture : 19 cas : 1 Marabout, 1 Héron

cendré, 1 Cygne blanc, 1 Cygne musicien, 1 Canard sauvage, 1 Canard

carolin, 2 Flammants, 1 goéland, 3 grues de Numidie, 1 Grue à cou

blanc, 1 Grue antigone, 1 Faisan hoki, 2 Faisans dorés, 1 Paon

blanc, 1 Tourterelle.

Tuberculose : 14 cas : 2 Pélicans, 2 Aigrettes garzettes, 1 Héron

garde-Bœufs, 1 Poule sultane, 2 Grues de Numidie, 1 Pintade

huppée, 1 Pintade sp., 4 Cormorans.

Aspergillose : 6 cas : 1 Cormoran, 1 Oie empereur, 1 Oie céréopse,

1 Sarcelle d’hiver, 1 Grue antigone, 1 Goura couronné.

Autres maladies infectieuses ou virulentes : 7 cas : 5 Cygnes blancs

(Protéose), 1 Poule d’eau (Rouget), 1 Paon bleu (Diphtérie aviaire).

Maladies parasitaires : 2 cas : 1 Grue couronnée, 1 Pintade du

Maroc. '

Affections diverses : 42 cas, comprenant :

9 myocardites : 1 Tantale asiatique, 1 Cygne noir, 2 Oies empereur,

1 Canard sauvage, 1 Sarcelle formose, 1 Sarcelle d’été, 1 Tadorne

et 1 Jaco.

14 cas d’inflammation catarrhale ou congestive de V intestin dont la

cause est restée inconnue : 2 Autruches, 1 Cormoran, 1 Pélican, 1 Ibis

à tête noire, 1 Ibis falcinelle, 1 Jabiru du Sénégal, 1 Cygne blanc,

1 Canard sauvage, 1 Sarcelle d’hiver, 1 Flammant, 2 Grues antigones,

1 Calao d’Abyssinie.

8 cas d’inflammation aiguë ou chronique du péritoine : 1 Cygne

blanc, 1 Oie hybride, 1 Sifïleur du Chili, 1 Canard sauvage, 1 Pépo-

saca, 1 Paon bleu, 1 Dindon sauvage, 1 Goura couronné.

2 Abcès du foie : 1 Mouette, 1 Grue antigone.

4 morts accidentelles au cours de l’élevage : 1 Héron cendré, 1 Oie

d’Egypte, 2 Bernaches nonettes.

1 noyade accidentelle : 1 Faisan argenté.

4 sujets non autopsiés : 2 Cygnes blancs, 1 Cygne musicien, 1 Caca-

toès des Moluques.

Ce rapport montre en tout premier lieu le rôle important des

traumatismes divers et des fractures, comme cause de mort dans les

collections vivantes d’animaux sauvages.

Ces accidents surviennent, dans la plupart des cas, du fait même

des animaux, sans que la responsabilité du personnel qui les soigne

puisse être invoquée.

La seconde cause de mort qui joue un rôle important est la Tuber-

culose, qui frappe aussi bien les oiseaux que les mammifères.

Enfin l’étude des maladies microbiennes et parasitaires et l’intérêt

qui s’attache à la connaissance de la durée moyenne de vie en capti-

vité, montrent l’importance de l’identification des animaux à l’aide

de bagues ou de marques ; malheureusement celles-ci résistent

parfois imparfaitement au temps et avec elles disparaissent les ren-

seignements particuliers que l’on pouvait avoir sur l’animal qui les

p ortait.

63

B. — NATALITÉ

Au cours de cette même année nous avons enregistré

101 naissances se décomposant comme suit : Mammifères : 75 ;

Oiseaux : 26. * ,

Ces chiffres, comparés à ceux des années précédant la guerre,

sont satisfaisants. En effet les chiffres moyens du temps de paix

sont : Mammifères : 70 ; Oiseaux : 23. Nous avons donc en 1943 un

excédent sur la moyenne de 7 % pour les mammifères et de 7,6 %

pour les oiseaux.

Si nous comparons les chiffres des naissances de 1939 à 1943, nous

pouvons, sur un diagramme, constater une augmentation constante

depuis 1940, année ou les naissances sont tombées à 0 pour les

oiseaux et une vingtaine pour les mammifères. Ces chiffres sont les

suivants :

Pour les Mammifères : 1939 : 57 ; 1940 : 21 ; 1941 : 39 ; 1942 : 51 ;

1943 : 75.

Pour les Oiseaux : 1939 : 1 ; 1940 : 0 ; 1941 : 18 ; 1942 : 18 ; 1943 :

26.

Ajoutons que ces chiffres ne comportent que les naissances d’ani-

maux ayant vécu au moins huit jours. Voici la liste de ces nais-

sances.

64

I. — Mammifères.

Obdre des Primates,

Famille des Papioidés.

9 Cynocéphales babouins (Papio papio Desm.). Ces animaux sont

particulièrement bien acclimatés, ce qui explique l’augmentation

constante du nombre des naissances. Les jeunes sont suffisamment

vigoureux pour vivre l’hiver à l’extérieur sous le climat parisien.

Ils naissent en toute saison.

Ordre des Carnivores.

Famille des Félidés.

2 Lionceaux (Felis leo L.). Ces animaux sont nés de lionnes nouvelle-

ment importées.

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles ruminants.

Famille des Bovidés.

3 Nylgauts , 1 £ 2 Ç (Boselaphus tragocamelus Pallas).

3 Antilopes cervi câpres Ç ( Antilope cervicapra Pallas).

1 Cob de Bufîon Ç ( Adenota ko b (Erxleben)).

5 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique).

5 Mouflons à manchettes 2 3 $ (Ammotragus lervia (Pallas)).

6 Mouflons de Corse 3 3 $ ( Ovis musimon (Pallas)).

1 Buffle de l'Inde $ ( Bubalus bubalis L.).

2 Buffles de Roumanie 1 1 Ç (espèce domestique).

Famille des Cervidés.

5 Daims 2 3 $ ( Dama dama L.).

2 Cerfs rusas 1 1 $ (Rusa unicolor Kerr).

3 Cerfs axis 1 2 $ (Axis axis (Erxleben)).

3 Cerfs d'Eld 3 Ç (Rucervus Eldi Guthric).

1 Cervule muntjac $ (Muntiacus muntjac Zimmermann).

Famille des Camélidés.

1 Dromadaire $ ( Camelus dromedarius L.).

1 Lama $ (Lama glama glama (L.)).

3 Guanacos 1 2 Ç (Lama glama huanacus (Molina)).

1 Vigogne (Lama glama vicugna (Molina)).

SoUS-ORDRE DES ARTIODACTYLES NON RUMINANTS.

Famille des Suidés.

9 Sangliers d'Europe (Sus scrofa L.).

8 Sanglier d’Indo-Malaisie (Sus cristatus Wagner).

y

— 65

II. — Oiseaux.

Sous-classe des Ratites.

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Struthionidés.

Nous avons enregistré, comme tous les ans, des pontes chez les Autru-

ches ( Struthio camelus camelus L.). Nous ne possédons pas de couveuse

permettant de les faire incuber.

Famille des Casuaridés.

Un couple d’Emeus (Dromiceius Novæ-Hollandiæ Latham) a produit

7 œufs qui après une durée d'incubation de 59 jours ont donné 3 poussins,

sur ces 3 sujets l'un est mort dès la naissance.

Sous-Classe des Carinates.

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

2 Paons bleus (Pavo cristatus L.}.

1 Paon blanc ( Pavo cristatus L.) variété albine.

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidês.

3 Cygnes muets [Cygnus olor (Gmelin)). s,

5 Cygnes chanteurs (Cygnus cygnus cygnus (L.)).

3 Oies céréopses ( Cereopsis Novæ-Hollandiæ Latham).

3 Oies empereur (Philacte canagica (Sewast)).

5 Oies d'Egypte (Alopochen ægyptiaca (L.)).

1 Bernache nonette ( Branla leucopsis (Bechstein)).

Les naissances ainsi constatées en 1943, en augmentation très

sensible sur les années précédentes, seraient dues à une meilleure

surveillance des accouplements facilitée par la diminution de l’effectif

et à l’alimentation en graines germées riches en vitamine E, appliquée

à tout l’effectif des mammifères herbivores et des oiseaux.

En résumé les naissances enregistrées en 1943 compensent numé-

riquement pour les mammifères la mortalité observée pendant cette

même période ; mais les espèces qui se reproduisent appartiennent

presque toutes à l’ordre des Ongulés, dont l’effectif augmente donc

par rapport à celui des autres ordres. Pour les oiseaux : la balance

est très défavorable, puisque 90 morts ne sont remplacés que par

26 naissances, celles-ci appartenant à part les Emeus à quelques

espèces des ordres des Galliformes et des Anseriformes.

Laboratoire d’ Ethologie des animaux sauvages, Parc zoologique

du bois de Vincennes,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

«

5

Essai de biometrie sur la Chauve-Souris Murine.

Par P. Laurent.

L’observation d’une importante colonie de Murins, résidant

dans la grotte des Fées près des Baux-dé-Provence 1, nous a laissé

mettre en doute l’existence de l’espèce Myotis oxygnathus Mon-

ticelli, ramenée au rang sous-spécifique par Trouessart 2, et

dont l’extension serait « probably coincident with that of M. Capac-

cinii and Pipistrellus Kuhli 3 », intéressant ainsi d’ailleurs assez

peu la faune française 4, d’où la récente littérature en rapporte

cependant une station, située également dans la France méridio-

nale 6 : nous n’avons malheureusement pas pu la visiter au cours

de nos récentes missions de baguage.

En effet, les chiffres des mensurations exécutées sur l’avant-

bras et le cinquième métacarpien d’un grand nombre de Chauves-

Souris adultes 6 de cette colonie englobent largement ceux qu’a

publiés Miller pour M. oxygnathus (figures 1 et 4) ; et il y a de

l’un à l’autre ce passage insensible qu’avait déjà relevé Cabrera

sur 86 Murins de diverses provenances espagnoles, et qui lui avaient

également fait mettre en doute le b\en fondé de la forme de Mon-

ticelli 7 ; toutefois deux Murins de Velletri ont donné à Miller

pour le total de leur troisième doigt des chiffres inférieurs à ceux

que nous avons relevés sur nos 138 sujets de la grotte des Fées

(figure 3), et les collections du Muséum National d’ Histoire Natu-

relle de Paris ne contiennent rigoureusement aucun individu des

provenances énumérées par le Catalogue of Mammals of Western

Europe, qui nous en eût permis la comparaison : ce qui d’ailleurs

n’aurait pas éclairé définitivement cette question, puisque son

auteur admet la coexistence géographique des deux formes 8.

Mais si l’on devait dépasser l’autorité de Miller jusqu’ici incon-

testée et remonter aux sources, c’est-à-dire au type et aux cotypes

1. Bulletin du Muséum, 2e s., t. XIII, n° 6, 1941, pp. 513-516.

2. Faune des Mammifères d’Europe, 1910, pp. 32-33.

3. G.-S. Miller. Catalogue of the Mammals of Western Europe, 1912, p. 202.

4. Didier et Rode. Faune des Mammifères de France, 1935, p. 131.

5. La grotte de Peyroche [Biosp. 447], Ardèche, où Jeannel l’aurait trouvée

isolée, tandis qu’il l 'aurait rencontrée mélangée à M. myotis dans les Pyrénées Espa-

gnoles (Faune Cavernicole de la France, 1926, p. 57).

6. Qui d’ailleurs étaient toutes (à l’exception de quelques des Ç nourrices appar-

tenant à la même wochenstube (ibid., p. 515).

7. Mamiferos de Espana, 1914, pp. 96-97.

8. Ibid., pp. 197-201 : Finalborgo (Ligurie), Rome, Cagliari (Sardaigne).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1943.

— 67

de Monticelli actuellement hors de notre portée, on devrait se

demander si le savant mammalogiste américain a bien eu con-

naissance de ces pièces, car :

1° aucune des provenances originales, Matera, Girgenti, Staf-

farde, ne figure dans les listes d’origine du Catalogue , à l’exception

de celle du type ;

2° les dimensions rapportées pour celui-ci ne sont pas identiques 1,

ce qui est plutôt étonnant, comme si cette Chauve-Souris, conservée

au Musée de Naples, et que Monticelli prêta à son collègue d’outre

Atlantique 2 n’eût pas en réalité fait l’objet de son examen. On se

doit de croire en effet que Miller, au relevé de dimensions diffé-

rentes de celles publiées par le naturaliste Italien sur la même

pièce, n’eut pas manqué de le signaler, et qu’il n’aurait pas publié

les siennes sans remarque. Il est d’ailleurs évident que si le crâne

avait été examiné, ses dimensions eussent également été figurées,

aussi le Catalogue of Mammals of Western Europe n’est-il pas fondé à

donner pour Myotis oxygnathus Monticelli des chiffres qui sont

certainement celles de Chauves-Souris murines recueillies en Europe

méditerranéenne, mais que rien ne prouve avoir convenu à cette

forme localisée par son auteur, si elle existe vraiment, à la seule

Italie et dont la diagnose repose sur des caractères exclusivement

morphologiques (étroitesse du museau, forme de l’oreille, taille d’une

prémolaire 3, couleur de la robe) ; tandis que les dimensions du

type et de ses co-types, ayant l’amplitude de Myotis myotis Bor-

khausen ne sauraient justifier le terme différentiel de smaller et

l’extension géographique qui en résulte.

Sans donc infirmer définitivement l’existence de la forme M. ou

M. m. oxygnathus Monticelli 4 et puisque Cabrera, qui l’avait

aussi suspectée, n’a pu mettre en évidence, à défaut, le mélange

supposé des deux formes en Espagne 6, l’étude biométrique de la

colonie de la grotte des Fées, située dans les limites géographiques

du mélange, eût pu donner la preuve de celui-ci. Mais nos men-

surations, qui ont porté sur ces 138 Murins adultes, dont l’âge

1. Dimensions du type, d’après Miller (ibid, p. 199), tête et corps, 63; Oreille, 23 ;

Tragus, 10,8 ; Avant-bras, 59 ; — d’après Monticelli, tête et corps, 70 ; oreille, 24 ;

tragus, 9 ; avant-bras, 57 (Ann. Accad. O. Costa aspiranti naluralisti, III, 26-xi-1885,

p. 82). \ ‘

2. Note on the Vespertilio oxygnathus of Monticelli, Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli

III, 3, 23, IV, 1909, pp. 1-2.

3. Il n’est pas inutile ici de confronter Monticelli : « I premolari superiori sono

più grandi (ibid., p. 82) et Miller «the teeth are not peculiar except their small size »

(ibid., p. 202), contradiction qui vient à l’appui de nos doutes : Miller n’a pas dû

examiner le type.

6- Possible seulement lorsque nous disposerons à la fois du type, des co-types et

d’une notable série comparative de Chauves-souris de même provenance.

5. Parce qu’ayant mesuré l’avant-bras de 86 sujets, il n’en avait pas reproduit

schématiquement les résultats, ni même donné la liste des chiffres qui nous eût permis

de l’établir après lui.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

5.

*

[cRcKcdeo fangurnsm

Ftg. 1 à 4. — Représentation graphique des mensurations effectuées sur 138 des Murins

adultes de la grotte des Fées (en blanc) et par Milleh sur 7 Myotis oxygnathus de

diverses provenances (en grisé).

— 69 —

avait été soigneusement vérifié par l’examen de la livrée et de

l’ossification des épiphyses métacarpiennes et phalangiennes, tout

en nous montrant, après Cabrera, que les plus grands sujets sont

régulièrement les plus âgés — souvent même des individus séniles,

à la denture abrasée et à la robe jaunâtre — nous fournissant la

preuve de l’extrême homogénéité de cette population.

Les représentations des dimensions linéaires les plus courantes

et les plus faciles à prendre directement (avant-bras, fig. 1, 3e méta-

carpien, fig. 2) ou par simple addition (total du 3e doigt, fig. 3, du

5e, fig. 4), sans être superposables, sont si comparables entre elles

par l’amplitude et le sens de leurs variations que celles-ci ne sau-

raient qu’être que strictement individuelles, à l’intérieur même

des limites de variation actuellement connues et publiées pour

M. myotis Borkhausen, l’ancien Vespertilio murinus L. des auteurs.

Le mélange de deux formes, l’une plus petite, l’autre plus grande,

eut donné l’aspect d’un polygone de fréquence bimodal dont on

ne peut même soupçonner l’ébauche, car il est évident que tous

les individus mesurés se répartissent autour d’une moyenne — qui

n’est peut-être d’ailleurs que la moyenne de la colonie étudiée, et

non de l’espèce, — et que plus on mesurera, plus le clocher de la

moyenne sera aigu ; l’aplatissement relatif de la figure 3 prouve

seulement que c’est sur le troisième doigt qu’on a constaté la plus

grande amplitude de variation, mais qu’on peut s’attendre à le

voir ressembler aux trois autres figures proportionnellement aux

mesures effectuées

Enfin on ne manquera pas d’être frappé — ce qui n’est peut-

être qu’une coïncidence — que la dimension chaque fois présentée

par le plus grand nombre de sujets1 ait été rapportée par Miller

pour M. oxygnathus, comme s’il eut, parmi les 7 Chauves-Souris

dont il rapporte les mensurations, mesuré au moins une fois, un

individu, qui loin de s’éloigner par sa taille de l’espèce typique,

eût exactement correspondu à la moyenne d’une colonie typique

de celle-ci.

La colonie de la grotte des Fées parmi laquelle eussent pu se

confondre tous les M. oxygnathus de Miller (et même, au seul

regard de leurs dimensions, tous ceux de Monticelli), est donc

parfaitement homogène, et, comme aucune autre colonie n’a été

semblablement étudiée en France, rien ne permet d’affirmer ou

de soupçonner que la forme oxygnathus y soit représentée avec les

dimensions que lui a assignée Miller ; il est donc beaucoup plus

raisonnable de limiter à l’Italie l’extension d’une forme dont les

seuls caractères différentiels restent de l’ordre d’une morphologie

des plus douteuses.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux ) du Muséum.

1. Pour l’avant-bras, 58 mm., pour le 3e doigt, total 97 mm., pour le 5e, total’

76 mm.

«

— 70

Catalogue des Types de Gastéropodes marins

CONSERVÉS AU LABORATOIRE DE MALACOLOGIE.

IV. — Fusidae, Buccïnïdae.

Par E. Fischer-Piette et J. Beïgbeder *.

Génre Fusus Bruguière 1792.

Fusus australis Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe, Zool. II,

p. 495, pl. 34 fxg. 9-14.

La coquille figurée. Long. 77 mm. Port du Roi Georges. Et trois

paratypes, de 77 ; 76 ; 72 mm., même provenance.

[Fusus conulus Risso. Voir Euthria ].

Meyeria decorata Locard 1897, Exp. Travailleur Talisman, I>

p. 337, pl. 16, fig. 31-34.

Holôtype. Long. 20 mm. (tronqué). Açores 5 un paratype, long.

19 mm. ; Açores ; et le type de la var. ecaudata, long. 19 mm.

Cette espèce est synonyme de Fusus Grimaldii Dautz et H. Fis-

cher (Voir Dautzenberg, Camp. Monaco, fasc. 72, 1927, p. 76).

[Fusus dilatatus Qoy et Gaimard. Voir Siphonalia ].

Murex fortis Risso 1826, Hist. nat. Eur. mérid., IV, p. 195,

pl. 7, fig. 100.

Un exemplaire. Long. 21 mm. Ce n’est pas la coquille figurée

pl. 7, mais elle est figurée sur la pl. 43 inédite (voir Th. Monod,

inventaire manuscrits Risso, Arch. Mus., 6e s., VII, 1931).

Cet exemplaire est un Fusus syracusanus Lamk., et on peut très

bien admettre que la figure de la planche 7 représente aussi cette

espèce.

[Fusus fragilis Risso. Voir Aporrhais .]

[Fusus glaber Risso. Voir Columbella .]

[Fusus lineatus Quoy et Gaimard. Voir Euthria .]

Fusus Rissoianus Locard 1891, Coq. mar. côtes Fr., p. 106

(sans figure).

1. Suite des notes parues dans le t. XV de ce Bulletin. Pour la façon dont a été

conçu ce catalogue, et pour le sens donné aux mots holotype, syntype, paratype, voir

t. XV, p. 203. Nous rappelons que ce catalogue comporte l’identification des types

de Savigny et de Risso.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 1, 1944.

Parmi les 8 exemplaires étiquetés sous ce nom dans la collection

Locard, 4 peuvent être considérés comme les syntypes de l’espèce :

ce sont 3 coquilles de Cette (28 5 33 j 40 mm.) et 1 du golfe de Fos

(45 mm.).

[Fusus rufus Hombron et Jacquinot. Voir Euthria.]

Fusus sectus Locard 1897, Exp. Travailleur-Talisman, I, p. 331,

pl. 17, fig. 1-4.

Holotype. Long. 25 mm. Dragage 72, Ouest du Sahara.

Fusus turris Valenciennes 1833, Coq. univalves, Voy. de Hum-

boldt et Bonpland, p. 287 (sans figure).

Deux individus d’Acapulco, marqués comme types, ont 180 et

173 mm. de long, donc plus que n’indique Valenciennes (près de

six pouces, soit environ 160 mm.).

[Fusus vittatus Quoy et Gaimard. Voir Euthria .]

[Fusus ZELANDicus Quoy et Gaimard. Voir Siphonalia.]

Genre Meyeria Dunker et Metzger 1878.

[Meyeria decorata Locard 1897. Voir Fusus.]

Genre Fasciolaria Lamarck 1801.

Fasciolaria Savignyi Tapparone-Canefri 1875, Muricidi Mar

Rosso, Ann. Mus. Civ. Genovay Vil, p. 612. Figuré par Savigny,

Expéd. d’Egypte, Coq. pl. 4, fig. 14).

Holotype (Collection Savigny). Long. 30 mm. Cette espèce s’iden-

tifie à Fasciolaria lignaria L.

Fasciolaria sulcata Lesson 1842, Revue zoologique , p. 212 (sans

figure).

Un paratype. Long. 30 mm. Acapulco.

Genre Peristemia Môrch 1852.

Turbinella clathrata Valenciennes 1841, in Kiener, Coq. viv.,

p. 46, pl. 18, fig. 4.

Holotype. Long. 27 mm.

— 72

Turbinella iricolor Hombron et Jacquinot 1854, Voy. Pôle

Sud, p. 112 ; pl. 25, fig: 25-27.

Holotype. Long. 25 mm. Détroit de Torrès.

Turbinella maculata Hombron et Jacquinot 1854, Voy. Pôle

Sud, p. 113 ; pl. 25, fig. 32-33.

Holotype. Long. 32 mm. Mangareva.

Turbinella tigrina Hombron et Jacquinot 1854, Voy. Pôle Sud,

p. 113, pl. 25, fig. 30-31.

Holotype. Long. 21 mm. Amboine.

Genre Neptunea Bolten 1798.

Neptunia antiquata Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman,

I, p. 356, pl. 17, fig. 18-19.

Holotype. Long. 83,5 mm. Dragage n° 9 du Travailleur.

Neptunia ecaudis Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman,

I, p. 368, pl. 18, fig. 5-6.

Holotype. Long. 27 mm. Dragage n° 2 du Travailleur.

Neptunia Nicolloni Locard 1891, U Echange, Revue linnêenne ,

n° 77, p. 34 (sans figure).

Six exemplaires, collection Locard, long. 69 à 74 mm., provenances

Belle-Isle, Saint-Nazaire, Ile d’Yeu.

Neptunia peregra Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman, I,

p. 371, pl. 18, fig. 8-11.

Holotype. Long. 29 mm. Et un paratype de 24,5 mm. Dragage

n° 2 du Travailleur.

Neptunia pupoidea Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman,

I, p. 363, pl. 17, fig. 26-28.

Holotype. Long. 22,5 mm. Dragage n° 2 du Travailleur. Et nom-

breux paratypes.

Neptunia torra Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman, I,

p. 361, pl. 17, fig. 26-28.

Deux exemplaires, l’un de 41 mm., mentionné p. 362, l’autre de

38 mm. qui est la coquille figurée. Dragage n° 9 du Talisman. Et de

nombreux paratypes.

Genre Siphonalia A. Adams 1863.

Purpura baccata Hombron et Jacquinot 1854, Voy. Pôle Sud,

p. 87, pl. 22, fig. 9-10.

Holotype. Long. 18 mm. Provenance : Ternate.

Fusus dilatatus Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe, Zool.,

Il, p. 498, pl. 34, fig. 15-16.

Holotype. Long 75 mm. Provenance : Nouvelle-Zélande. Et 7 para-

types, de même provenance, mesurant : 120 ; 102 ; 84 ; 76 ; 58 ; 55 j

38 mm.

Fusus zelandicus Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe, Zool.,

II, p. 500, pl. 34, fig. 4-5.

Deux paratypes, long. 36 et 27 mm., Nouvelle-Zélande.

Genre Pisania Bivona 1832.

Purpura variegata Risso 1826, Hist. nat. Eur. mérid., IV, p, 167

(sans figure).

Quatre exemplaires de 23, 22, 21 et 20 mm. Ce sont des Pisania

maculosa Lamk. La figure de la planche inédite n° 32 (voir Th.

Monod, Inventaire manuscrits Risso, Arch. Mus., 6e s., VII, 1931)

représente cette même espèce.

Genre Euthria Gray 1850.

Purpura alba Risso 1826, Hist. Nat. Eur. mérid., IV, p. 167

(sans figure).

Un échantillon, que sa longueur (43 mm.) désigne comme étant

celui que mentionne le texte (45 mm.). C’est un Euthria cornea L.

roulé. La figure de la planche inédite n° 32 (voir Th. Monod, inven-

taire manuscrits Risso, Arch. Mus., 6e s., VII, 1931) représente

également un exemplaire roulé de Euthria cornea L.

Euthria cerealis Rochebrune et Mabille 1889, Miss. sc. Cap

Horn, Mollusques, p. 60, pl. 2, fig. 4. .

Nombreux échantillons provenant de la Mission du Cap Horn.

— 74 —

Fusus conulus Risso 1826, Hist. nat. Eur. mérid., IY, p. 207

(sans figure).

Deux exemplaires. Long. 37,5 et 36,5 mm. Ce sont des jeunes de

Euthria cornea L. La figure de la planche inédite n° 48 (voir Th.

Monod, inventaire manuscrits Risso, Arch. Mus., 6e s., VII, 1931)

représente cette même espèce.

Euthria g racilis Locard 1891, Bull. Soc. Malac. Fr., VII, p. 215

(sans figure).

Parmi les 3 échantillons étiquetés sous ce nom dans la collection

Locard, deux présentent les dimensions indiquées dans le texte

23,5 mm. Nice ; 25 mm., Marseille), et peuvent être considérés

comme les syntypes de l’espèce.

Fusus lineatus Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe, Zool. II,

p. 501, pl. 34, fig. 6-8.

La coquille figurée. Long. 30 mm. Nouvelle-Zélande. Et quatre

paratypes, de 27, 26, 25, 22 mm., même provenance.

Euthria major Locard 1891, Bull. Soc. malac. Fr., VII, p. 209

(sans figure).

Cette espèce est fondée sur des citations d’autres auteurs, et sur

la collection Locard qui en referme de nombreux exemplaires

mesurant de 29 à 66 mm.

Fusus rufus Hombron et Jacquinot 1854, Voy. Pôle Sud, p. 107,

pl. 25, fig. 1-3.

Holotype. Long. 29 mm. Provenance ; Magellan. Et deux para-

types, de 24 mm. chacun, même provenance.

Euthria saharica Locard 1897, Exp. sc. Travailleur-Talisman, I,

p. 326, pl. 16, fig. 17-20.

Holotype. Long. 45 mm. Et un para type de 34 mm. Dragage

n° 71 du Talisman.

Fusus vittatus Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe, Zool. IL

p. 504, pl. 34, fig. 18-19.

La coquille figurée. Long. 20 mm. Nouvelle-Zélande Et deux

paratypes, de 17 et 14 mm., même provenance.

Genre Cantharus Bolten 1798.

Buccinum bolivianum Souleyet 1852, Voy. Bonite, p. 610, pl. 41,

fig. 22-24.

Deux syntypes, mesurant tous deux 7 mm. Provenance : Bolivie.

Murex haneti Petit de la Saussaye 1856, Journ. Conchyl., V»

p. 90, pl. 2, fig. 7-8.

— 75 —

Un paratype, long. 37 mm., provenance Brésil, mentionné par

Poirier (Révis. Murex Mus., p. 187). Le type est dans la collection

du Journal de Conchyliologie.

Purpura reticulata Risso 1826, Hist. Nat. Eur. mérid., IV,

p. 167 (sans figure).

Cinq échantillons, de 22, 18, 18, 17 et 16 mm. Ce sont des Can-

tharus Orbignyi Payr.

Murex sulcatus Gmelin 1790 (non Born), Syst. Nat. éd. XIII,

p. 3549.

Espèce fondée uniquement sur « Le Tafon » d’AüANSoN (1757,

Hist. Nat. Sénégal, p. 133 ; pl. 9, fig. 25). Cinq échantillons ont été

retrouvés dans la collection d’Adanson. La coquille figurée n’est pas

parmi eux.

Genre Buccinum Linné 1767.

Buccinum affinis Lesson 1842, Revue Zoologique, p. 237 (sans

figure).

Holotype. Longueur 38 mm.

Tritonium Bayani Jousseaume 1883, Bull. Soc. Zool. Fr., p. 191,

pl. 10, fig. 5.

Holotype. Long. 129 mm. Provenance : Japon.

[Buccinum bolivianum Souleyet. Voir Cantharus .]

[Buccinum cancellatum Quoy et Gaimard. Voir Phos ].

[Buccinum Charcoti Lamy. Voir Harpovoluta .]

[Buccinum Delalandei Kiener. Voir Cominella .]

[Buccinum floridanum Lesson. Voir Nassa ].

[Buccinum globosum Quoy et Gaimard. Voir Nassa].

[Buccinum miga Bruguière. Voir Nassa.]

[Buccinum miran Bruguière. Voir Bullia.]

Buccinum Monterosatoi Locard 1887, Contrib. Faune malac.

Fr., X, Monogr. Buccinidae, p. 109, pl. fig. 15.

Quatre exemplaires, collect. Locard, long. 47 et 46 mm. (Mar-

tigues), et 41 et 38 mm. (Saint-Henri, B. d. R.).

[Buccinum muricatum Quoy et Gaimard. Voir Nassa].

[Buccinum nifat Bruguière. Voir Clavatula.]

[Buccinum Quoyi Kiener. Voir Cominella.]

[Buccinum senegalicum Gmelin. Voir Cassis.]

[Buccinum soni Bruguière. Voir Chauvetia.]

Buccinum tulipa Lesson 1842, Revue Zoologique, p. 238 (sans

figure).

Holotype. Long. 20 mm. Provenance : Acapulco.

Genre Cominella Gray 1850.

Buccinum Délai, andei Kiener 1834, Coq. Viv., p. 15, pl. 5, fig. 14.

Holotype. Long. 36 mm. Provenance : Le Cap. Et deux paratypes,

de 31 et 27 mm., même provenance.

Buccinum Quoyi Kiener 1834, Coq. viv., p. 16, pl. 5, fig. 13.

Holotype. Long. 41 mm. Provenance : Nouvelle-Zélande.

Genre Clea A. Adams 1855 (Sous-genre Canidia H. Adams

1862).

Canidia harmandiana Rochebrune 1881, Bull. Soc. Philom.,

29 oct., p. 60 (sans figure).

Holotype. Long. 16 mm. Et quatre paratypes, de 15, 14, 13 et

12 mm.

Melania helena (Meder) Philippi 1847, Abbild. Beschr. Conch.,

p. 20-170, pl. 4, fig. 4.

Cinq échantillons, Mr Meder 1842, Java, probablement para-

types. Long. 20,49, 18, 17 mm.

Canidia stomatodonta Rochebrune 1881, Bull. Soc. Philom.,

29 oct., p. 61 (sans figure).

Holotype. Long. 19 mm.

Genre Eburna Lamarck 1822.

♦

Eburna immaculata Jousseaume 1883, Bull. Soc. Zool. Fr.,

p. 192, pl. 10, fig. 2.

Holotype. Long. 33 mm.

77

Genre Phos Montfort 1810.

Buccinum cancellatum Quoy et Gaimard 1832, Voy. Astrolabe,

Zool., II, p. 449, pl. 32, fig. 30-31.

Cinq exemplaires de Vanikoro. Parmi eux, deux mesurent 20 mm,,

et paraissent correspondre, l’un à la fig. 30 et l’autre à la fig. 31.

Les autres exemplaires ont : 21,5 ; 18 ; 16 mm.

Genre Donovania Bucq.„ Dautz. et Dollf. 1882. Voir Chauvetia.

Genre Lachesis Risso 1826. Voir Chauvetia.

Genre Chauvetia Monterosato 1884.

Donovania Bourguignati Locard 1892, Coq. mar. côtes Fr.,

p. 72 (sans figure).

Holotype. Long. 7 mm. Provenance : Cette.

Donovania Dautzenbergi Pallary 1926, Explic. pl. Savigny,

Mém. Inst. Egypte, XI, p. 71 (Figuré par Savigny, Expéd. d’Egypte,

Coquilles, pl. 4, fig. 20).

Holotype : l’exemplaire de Savigny, sur la figuration duquel est

fondée l’espèce de Pallary. Long. 5,5 mm.

Buccinum soni Bruguière 1789, Encycl. méth., Vers. I, p. 283.

Espèce fondée sur « Le Soni » d’ADANSON (1757, Hist. nat. Sénégal,

p. 151, pl. 10, fig. 6), dont 8 exemplaires ont été retrouvés et étudiés

par E. Fischer-Piette (1942, Les Moll. d’Adanson, p. 247, pl. 8,

fig. 11-14).

Chauvetia Turqueti Vélain 1876, C. R. Ac. Sc. ; Arch. Zool.

exp. gén., VI, p. 107, pl. 2, fig. 18-19.

Holotype. Long. 4 mm. Provenance : Ile Saint-Paul.

Genre Savatieria Rochebrune et Mabille 1885.

Savatieria frigida Rochebrune et Mabille, 1889, Miss. Scient.

Cap Horn, Mollusques, p. 65, pl. 2, fig. 5.

Deux échantillons de la Baie Orange. L’un a les dimensions indi-

quées dans le texte (7 mm.), l’autre celles de la figure (6 mm.).

(A suivre.)

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

Contribution a la Flore de la Nouvelle-Calédonie

LXXXIV. — PLANTES DE COLLECTEURS DIVERS (suite).

Par A. Guillaumin.

Agation Pancheri Brong. — Houaïlou (Vieillard).,

A Vieillardii Brong. — Balade ( Vieillard 112 pro parte).

Calophyllum caledonicum Vieill. et Planch. et Tr. — Pouébo, Wagap

( Vieillard 174).

Sida rhombifalia L. — Nouméa ( Vieillard 140 a).

Hugonia Deplanchei Vieill. ex Guillaum. — Sans localité ( Pancher

606).

H. neo-caledonica Vieill. ex Guillaum. — Sans localité (Vieillard 16).

Tristellateia australasica A. Rich. — Ponérihouen (Vieillard 2195).

Celastrus paniculata Willd. var. Balansæ Loes. — Nouméa

(Deplanche 92 in Vieillard 3076).

Acronychia lævis Forst. — Wagap (Vieillard 285).

Murraya exotica DC. — Gatope (Vieillard 312).

Acacia spirorbis Labill. — Balade, Touho, Canala, Nouméa (Vieil-

lard 412).

Eugenia ericoides Guillaum. — Sans étiquette.

E. ploumensis Dânik. — Canala (Vieillard 782).

Casearia Melistaurum Spreng. — Balade (Vieillard 873, 874).

Melodinus Balansæ Baill. — Pouébo (Deplanche 65 in Vieillard 2978).

M. phyllireoides Labill. — Wagap (Deplanche 69 bis in Vieillard

2976), Gatope (Vieillard 2977, 945 ?), Gomonen ( Vieillard ),

Paaba (Deplanche 88).

Rauwolfia semperflorens Schltr. — M’bée (Deplanche 63), Canala

(Vieillard), Poume (Vieillard 915), Poume, Tanlé (Deplanche 458),

Cap Tonnerre (Vieillard 196).

R. viridis Guillaum. — Gatope, Témala (Vieillard 2971).

Psychotria collina Labill. — Sans localité (Vieillard 696).

P. deverdiana Guillaum. — Gatope (Vieillard 3050).

P. nummularioides Guillaum. — Lifou (Deplanche 29), « Feto ».

T apeinosperma wagapense Mez ? • — Balade (Vieillard 1035). Inflo-

rescence atteinte de phyllomanie.

Leptostylis filipes Benth. — Cap Tonnerre (Deplanche 209). C’est

à tort que Bachni indique en Nouvelle-Calédonie le Plancho-

nella antheridifera White et Francis, Busna ou Lane-Poodle Ta

découvert est en Nouvelle-Guinée.

Bulletin du Muséum, 2e 6érie, t. XVI, n° 1, 1944.

79 —

Podochrosia Balansæ Baill. — Sans localité ( Vieillard 2975 in Pan-

cher), Wagap ( Vieillard 2948).

Cerhera Odollam Gaertn. — Très commun ( Deplanche 55 in Vieillard

962), Gatope ( Vieillard ).

C. obtusifolia von Heurck et Müll. Arg. — Gatope ( Deplanche 240),

Gomonen ( Vieillard ).

Cerberiopsis Candelabrum Yieill. ex Panch. et Seb. — Wagap

[Vieillard 971).

Ochrosia miana Baill. • — Canala ( Vieillard 2954), Balade ( Vieillard

969).

O. parviflora Hemsl. — Nouméa, Gatope, etc. ( Vieillard 1073),

Balade ( Veillard 967), Tanlé [Deplanche 130), Mouac, Tanlé

Deplanche 100).

Alyxia affinis v. Heurck et Müll. Arg. — Sans localité [Vieillard

11, 949 pro parte).

A. breviflora v. Heurck et Müll. Arg. — Sans localité [Vieillard

314), Balade [Vieillard 953, 933 = 951), Tanlé [Vieillard 124).

A. brevipes Schltr. — Gatope [Vieillard 954 pro parte), Lifou [De-

planche).

A. caletioides Guillaum. — Sans localité [Pancher).

A. Johnsoniæ S. Moore — Sans localité [Deplanche 32), Nouméa

[Vieillard 2961), Canala [Vieillard 2962 et sans n°), Wagap [Vieil-

lard 2963), Pouébo [Deplanche 31 in Vieillard 959), Gatope [Vieil-

lard 2961, 2965), Wagap, Gatope [Vieillard 2961).

A. leucogyne v. Heurck et Müll. Arg. — Wagap [Vieillard 944),

île Grand Tupiti [Vieillard 958, Deplanche in Vieillard 944).

A. Microbuxus Guillaum. • — Gatope [Vieillard 2967, pro parte 2969,

Deplanche 429 in Vieillard 2969), Gomonen ( Vieillard ), Tupiti

[Deplanche 429 in Vieillard 2969).

A. nummularia S. Moore. — Wagap [Vieillard 2964), Gatope

[Vieillard 2965).

A. podocarpa v. Heurck et Müll. Arg. — Nouméa [Vieillard 959),

Pouébo [Deplanche 454).

A. rosmarinifolia Guillaum. — Gatope [Vieillard 2966 pro parte,

2967 pro parte, 2970), Gomonen [Vieillard 2970).

A. torqueata Guillaum. — Canala, Gatope [Vieillard 2968), Gatope

[Vieillard 2966 pro parte).

Alstonia Balansæ Guillaum. — Sans localité [Vieillard 758).

A. cfr. A. Balansæ Guillaum. ? — Gatope [Vieillard 2947).

A. coriacea Panch. ex Guillaum. (nomen) S. Moore (descript.) ? —

Canala [Vieillard 708).

A. filipes Schltr. ex Guillaum. — M’bée [Vieillard 930), Balade

[Vieillard 926), Poume [Deplanche 462).

A. Legouixiæ v. Heurck et Müll. Arg. — Sans localité [Pancher in

Vieillard 2943), Ounia [Vieillard 918), Wagap [Vieillard 920).

— 80

A. lanceolata V. Heurck et Müll. -Arg. — Balade ( Vieillard 928).

A. Lenormandii v. Heurck et Müll. Arg. — Nouvelle-Calédonie

[Vieillard 2956).

A. linearifolia Guillaum. - — Poume ( Vieillard 202), Poume, Gomonen

[Vieillard 221), Cap Tonnerre, Néhoué [Vieillard 2950, Deplanche

466 in Vieillard 2950 et in Mus. néocal. 115).

A. plumosa Labill. — Sans localité [Vieillard 929), Wagap ( Vieillard )>

Balade [Vieillard 916, 923, 970).

A. quaternala v. Heurck et Müll. Arg. ■ — Sans localité [Vieillard 324).

Canala [Vieillard 2942), Wagap [Vieillard), Pouébo [Deplanche 157,

459, 456 = 452 in Vieillard 2944), Diaoué [Vieillard 932).

Pagiantha cerifera Mgf. — Canala [Vieillard 972), Balade [Vieil-

lard, 967), Hienghène [Vieillard 2957), Schio [Deplanche! 4).

Ervatamia orientalis Turrill — Sans localité [Vieillard 763).

Personsia cfr. P. affinis Baill. ? — Sans localité ( Pancher ).

P. angustifolia Baill. — Balade [Vieillard 984 bis).

L’échantillon : Balade [Vieillard 982) sans fleurs dans l’herbier

de Paris y est rapporté par Bâillon à cette espèce ; en réalité c’est

une Asclépiadacée ainsi que le montre l’échantillon de Caen qui

est fleuri.

P. Balansæ Baill.

C’est par suite d’un lapsus que l’échantillon : Dumbéa [Le Rat

2623) a été indiqué comme « Marsdenia » Balansæ, c’est « Par-

sonsia » Balansæ qu’il faut lire.

P. brachiala Baill. ex Guillaum. — Sans localité [Pancher 29, Vieil-

lard 2984 ?, Deplanche 474 in Vieillard 2984), Balade [Vieillard

944).

P. cfr. P. brachiata Baill. ex Guillaum. — Sans localité [Vieillard 979,

Deplanche 72), Balade [Vieillard 936, 938), Gatope [Vieillard

2992).

Le type du P. brachycarpa de Bâillon : Poume [Balansa 3283) est

en fruit ; les échantillons de Caen ont quelques fleurs et montrent

évidemment qu’il s’agit non d’une Apocynacée mais d’une Asclé-

piadacée du genre Marsdenia, ce sera le Marsdenia bracycarpa.

Guillaum. nom. nov. — Wagap [Vieillard 3002), Canala [Vieil-

lard 3002).

P. calophylla Baill. ex Guillaum. • — Canala [Vieillard 2981), Wagap

[Vieillard 2982), Balade [Vieillard 942).

P. carnea Panch. ex Guillaum. — Sans localité [Vieillard 975, 979),

Mont Mou [Deplanche 73 in Vieillard 2993), Néhoué [Deplanche

472 in Vieillard 3005), Canala [Vieillard 2987), Deplanche 71 in

Vieillard 2985).

P. cfr. P. carnea Panch. ex Baill. — Sans localité [Pancher 270 in

Vieillard 2994), Balade [Vieillard 940).

P. catalpæcarpa Baill. - — Sans localité ( Deplanche 72 in Vieillard

935), Sommet d’Arama ( Delpanche 72 in Vieillard 935, Deplanche

150).

P corymbifera Baill. ex Guillaum. — Balade ( Vieillard 941).

P. edulis Guillaum. • — Nouméa ( Vieillard 2983).

P. Francii Guillaum. — Wagap ( Vieillard 3001).

P. glaucescens Baill. ex Guillaum. ? — Poila ( Vieillard 985), île des

Pins ( Pancher 268 ?).

P. populifolia Baill. — Canala ( Vieillard 939).

P. rigida Baill. — Paulotche ( Vieillard 2986).

P. scabra Guillaum. — Sans localité ( Vieillard 943).

P. sp. nov. ? Canala {Vieillard 972), Gatope ( Vieillard 2989).

P. sp. nov. ? — .Tanlé ( Deplanche 43 et 473 in Vieillard 2988).

P. sp. nov. ? — Sans localité {Deplanche 227), Canala {Deplanche 228).

Marsdenia Balansæ Baill. — Sans localité {Vieillard 382), Poila

{Vieillard 973).

M. Billardieri Dcne. — Sans localité {Vieillard 983), Yaté {Vieillard

983), Gomonen {Deplanche 68 in Vieillard 984).

M. ! lyonsioides Schltr. ?? — Poila {Vieillard 985).

M. microstoma Schltr. — Canala {Vieillard), Tanlé {Deplanche 128,

468 in Vieillard 984 bis pro parte et 120 in Mus. néocal.), Gomonen

{Deplanche 68 in Vieillard 984), Gatope {Vieillard 984 bis, 2992 pro

parte, 3004). Gatope, Néhoué {Vieillard 3004).

M. oubatchensis Schltr. — Nouméa {Vieillard 981), Gatope {Deplan-

che 470 in Vieillard 982 pro parte).

M. Pseudo-Parsonsia Guillaumin sp. nov.

Sarmentosus, ramis gracilibus, flexuosis, cito glabris, foliis linearibus

vel angustissime ellipticis (3,5-7 cm. X 0,8 — 0,3 cm.), apice acutis, rariu ,

rotundatis, basi rotundatis, rigide membranaceis , glabris, nervis inconspicui s

petiolo circa 5 mm. longo, primum sparse puberulo. Umbellæ axillares,

paucifloræ, pedunculo puberulo, pedicéllis æquilongo, circa 3 mm. longo, calyce

segmentis ovatis, 1 mm. longis, apicem versus, sparse ciliolulatis, corolla

urceolata, 3 mm. longa, lobis ovatis, tubo fere æquilongis, extra glabra, intus

fauce dense rigide barbata, infra sparsius molliter pilosa, coronæ foliolis

dimidio superiore liberis, lanceolatis membranaceisque, stigmatis apicem

superantibus, infra incrassatis, dorso antherarum adnatis, appendice hyalino

apice truncato erecto, pollinis oblongis, retinaculo cylindrico dimidio bre-

viore, caudiculis brevissimis, stigmate actue umbonato.

Montagnes {Vieillard 988), Balade {Vieillard 982), Balade, Gatope

Vieillard 982), sommet d’Arama {Deplanche 149 et 471 in Vieillard

988).

L’échantillon: Balade {Vieillard 982), sans fleurs dans l’herbier de

Paris, y est rapporté par Bâillon à son Parsonsia angustifolia et

cité {Bull. Soc. Linn. Paris I, p. 776) comme l’un des types de son

espèce.

— 82

Secamone insularis Schltr. — Nouméa ( Deplanche 70 in Vieillard 981),

Wagap ( Vieillard 2998), Wagap, Arama ( Vieillard 2998), Bondé

[Vieillard 986), Poume ( Deplanche 467 in Vieillard 2997), Gatope

[Vieillard 986).

— Var. angusla Schltr. — Wagap [Vieillard 2996), Tanlé [Deplanche

135), Poume [Delanche 467 in Vieillard 2997).

Sarcostemma australis R. Br. — Gatope [Vieillard 976).

Sarcolohus lifuensis Guillaum. — Yaté [Vieillard 974), Lifou [Vieil-

lard 974).

Tylophora micrantha Guillaum. sp. nov.

Sarmentosus, ramis minutissime puberulis, foliis ovatis (3-4,5 X 2-3 cm.),

apice rotundatis, basi rotundatis truncatis vel subcordatis, glabris, mem-

branaceis, triplinerviis, petiolo gracili, 1,5-2 cm. longo. Inflorescentiae

axillares, paniculatim umbellatae, parce ramosæ, multifloræ, ad 3 cm.

longæ, floribus minutis, pedicello tereti, circa 2 mm. longo, calycis segmen-

tis ovatis, obtusis, 0,5 mm. longis, corollae lobis lanceolatis 1 mm. longis,

intus rigide pilosis, extra glabris, tubo 2 -plo breviore, glaberrimo, coronae

foliis tubo staminum alte adnatis, carnosis, lanceolatis, staminibus aequi-

longis, antheris quadratis, appendice hyalina rotundata brevi, polliniis

obovoideis, translatorribus brevissimis, glandula lineari, brevi, stigmatis

capite umbonato.

Balade [Vieillard 987).

Remarquable par ses fleurs minuscules, sa corolle à poils

raides formant brosse en dedans et la grande longueur des pièces

de la coronule. Diffère des Tylophora typiques par ses pollinies

atténuées vers le caudicule qui est extrêmement court et s’en

distingue mal.

T. anisotomoides

T. tapeinogyne

T. insulincola

T. micrantha

T. tapeinogyne Schltr. ■ — Sans localité [Deplanche 62 in Vieillard

2993, Pancher 271).

Hoya neo-caledonica Schltr. • — Sans localité [Vieillard 975), Balade,

Canala [Vieillard). *

Mitrasacme nudicaulis Reinw. < — Nouvelle-Calédonie [Vieillard

2332).

*M. polymorpha R. Br. — Lifou [Deplanche j.).

Correspond à la forme très velue qu’on a appelée M. cinerascens.

Geniostoma Balansæanum Baill. — Mont Koghi [Pancher 543).

G. densiflora Baill. — Paulotche près Gatope [Vieillard 3006).

G. Deplanchei Vieill. — Nouméa [Vieillard 3014), île des Pins [Pancher

623).

G. fœtens Baill. — Nouvelle-Calédonie [Vieillard 2470), Lifou [De-

planche 59 in Vieillard 3015).

Corolle glabre, pièces de la coronule plus courtes que

les anthères

Corolle velue en dedans, pièces de la coronule aussi

longues que les anthères

C. glaucescens Schltr. ■ — Pouébo ( Deplanche in Vieillard 3015).

G. oleifolium S. Moore — Baie de Tupiti ( Deplanche 476 bis, in

Vieillard 3016).

G. oleifolium S. Moore ? — Wagap ( Vieillard 3018, 3019, 3019 bis),

Tupiti ( Deplanche 476 bis), Tupiti, Poume ( Vieillard 212, 3016),

Touho ( Vieillard 3017,) M’bée ( Vieillard 704).

G . Pancheri Baill. — Sans étiquette, Nouvelle-Calédonie (. Deplanche

18 in Vieillard 3009), Canala ( Vieillard 3020), Balade ( Vieillard

701), Poume ( Pancher 130).

G. Vieillardii Baill. • — ■ Pouébo ( Deplanche 476 in Vieillard 3013 et

131 in Mus. néocal.).

G. sp. cfr. G. Vieillardii Baill. — Nouvelle-Calédonie ( Deplanche 17

pro parte in Vieillard 3021).

Fagræa Schlechteri Gilg et Ben. — Canala ( Vieillard 963), Balade

( Vieillard 963).

Nymphoides indicum O. Ktze.

Il semble qu’il y ait 2 types, l’un à grandes feuilles atteignant

15 cm. de diamètre : Paita ( Balansa 1378), Gatope ( Vieillard 3022),

l’autre à petite feuilles de 2-6 cm. de diamètre : Nouvelle-Calédonie

(. Deplanche 76, Vieillard 991, Védel), Canala ( Pancher 590), Wagap

( Vieillard 991) « Warrenedo ».

La petite forme serait spéciale aux mares, fossés et cultures irri-

guées tandis que la grande ne se trouverait que dans les mares.

Erythræa spicata L. — Nouméa ( Vieillard 76), Wagap ( Vieillard 990).

*Cordia Cumingiana Vidal — Wagap ( Vieillard 3033).

C. Myxa L. — Wagap ( Vieillard 1022), Pati, Pouébo (Deplanche).

C. subcordata Lam. — Balade (Vieillard 1023), île des Pins (Pancher

in Vieillard).

Ipomæa Baiatas Lam. • — Balade (Vieillard 1009).

I. biloba Forsk. — Balade, Gatope (Vieillard 1015).

I. Bona-Nox L. — Nouvelle-Calédonie (Vieillard 1016), Gatope

(Vieillard 3029).

I. campanulata L. ■ — Nouvelle-Calédonie (Vieillard 1010).

I. congesta R. Br. • — Port boisé (Vieillard 3030).

I. digiiala L. - — La Conception (Pancher 622).

I. palmata Forsk. — Gatope (Vieillard 1008).

Jacquemontia paniculaia Hallier f. — Nouméa (Deplanche 482 in

Vieillard 1014), Gatope (Vieillard 1014).

Polymeria pusilla R. Br. — Nouméa, Gatope (Vieillard 1017).

Solanum auriculatum Ait. — Boulari (Pancher).

S. sp. voisin de S. austro-caledonicum Seem. mais probablement dis-

tinct. — Nouvelle-Calédonie (Vieillard 3036, Védel), Néhoué

(Deplanche 143 in Mus. néocal. et un Vieillard 1025), Balade

(Vieillard 1025).

*S. Deplanchei Guillaum. sp. nov.

Frutex 1 m. altus, ramis gracilibus virgatis, fere omnino inermibus,

glaberrimis, foliis ovatis (1,5-2, 5 cm. X 0,5-1 cm.), apice rotunatis vel

obtusis, basi æquilater rotundatis, glaberrimis , membranaceo rigidis, nervis

immersis, petiolo brevi (2-5 cm. longo), glaberrimo. Flores albi, ad ramulo-

rum apicem, 1-2-3 -ni, pedicello 1 cm. longo, capillari, ad apicem incrassato

erecto, calyce cupulato, fere ad medium fisso, lobis 5, triangularibus, breviter

acuminatis, glabris, circa 0,5 cm., longis, corolla ad medium fissa, lobis

ovato-triangularibus, 4 mm. longis, intus glabris, extra stellato-pilosis,

staminibus 5, fertilibus, antheris linearibus, 4 mm. longis, fîlamentis bre-

vissimis, corollæ tubi 3» infima parte insertis, ovario minimo, globoso,

glaberrimo, stylo sigmoideo, glaberrimo, antheras superante, stigmate vix

incrassato.

Néhoué ( Deplanche 484 in Vieillard 3040 et 142 pro parte in Mus.

néocal.)

Uarai ( Pancher in Vieillard 1032).

En partie confondu par les collecteurs avec le S. Pancheri Guil-

laum. mais fleurs du type 5 et feuilles différentes.

*S. linearisepalum Guillaum. nov. sp.

Frutex 1 m. altus , ramis nigris, glabris vel pilis stellatis aliquis tantum

sparsis, foliis ovatis (usque ad 10 cm. X 5 cm.), apice obtusis vel breviter

acuminatis, basi =j= inæqualiter rotundatis, junioribus ad basin Costa tantum

sparsissime stellato-pilosis, petiolo 1-2 cm. longo, supra stelluto piloso

Racemi terminales, usque ad 5 cm. longi, pedicellis glabris, usque ad 1,5 cm

longis, floribus albis, calyce fere usque ab basin fisso, lobis 5, linearibus, ad

3 mm. longis, glabris, corolla extra in alabastro deinde medio tantum dense

puberula, lobis 5, triangularibus, ad medium fissa, 10-11 cm. longa, stami-

nibus 5 fertilibus, fîlamentis brevibus, glabris, antheris obclavatis, glabris

5 mm. longis, ovario globoso, glaberrimo, stylo recto, ad basin sparsissime

stellato piloso, antheras superante. Fructus globosi, 1 cm. diam.

Balade ( Lahaie 1355), Tanlé (Deplanche 77, 423 et in Vieillard 3038,

Pancher 141).

Bien caractérisé par la forme des lobes du calice.

S. nigrum L. — Gatope ( Vieillard 3044), Lifou (Deplanche 230).

S. noumeanum Bitter — Nouméa (Vieillard 25), Koé (Brousmiche

120)?, Balade (Vieillard 3034) ?

S. pseuderanthemoides Schltr. — Nouméa (Vieillard 3042).

S. sp. aff. S. pseuderanthemoides Schltr. — Nouméa (Vieillard 3043).

S. Vieillardii Bitter — Lifou (Vieillard 3025).

Physalis minima h. — Gatope (Vieillard 1024).

Duboisia myoporoides R. Br. • — Balade, Wagap (Vieillard 1031).

Coronanthera barbaia C. B. Clarke — Wagap (Vieillard 2827).

C. sericea C. B. Clarke — Balade (Vieillard 872).

Depanthus glaber S. Moore — Wagap (Vieillard 3235).

Periomphale ! Pancheri Baill. ? — Balade (Vieillard 871).

85 —

Pandorea austro-caledonica Bur. — M’bée ( Vieillard 1005).

Diplanthera Deplanchei F. Muell. — Nouvelle-Calédonie ( Pancher

253), Nouméa ( Pancher in Vieillard 3024), Wagap {Vieillard 1036),

Kokingone près Wagap ( Vieillard 3023).

D. sessilifolia Vieill. ex Guillaum. — Poindalou près Gatope ( Vieil-

lard 3026).

Dolichandrone spathacea K. Schum. — Hienghébane {Deplanche in

Vieillard 1001).

Utricularia cyanea R. Br. — Baie du Sud {Pancher).

Hemigraphis reptans T. Anders. • — Nouméa {Vieillard 63), Lifou

{Deplanche 61) « Kouamezé ».

Graptophyllum pictum Grifï. — Wagap {Vieillard).

Pseuderanthemum incisum R. Ben. — Nouméa {Vieillard 3047).

P. majus Guillaum. — Touho près Gatope {Vieillard 2080).

P. tuberculatum Radlk. — Lifou {Deplanche 16 in Vieillard 3049).

P. variabïle Radlk. — Canala {Vieillard 3052'), Gatope {Vieillard

1044, 3053), Gomonen près Gatope {Vieillard 3053).

Justicia pinensis S. Moore — Wagap {Vieillard 1042).

J. sp., cfr. J. pinensis S. Moore — Wagap {Vieillard 3048).

Dicliptera cœrulea Schinz et Guillaum. — Canala {Deplanche 83),

Lifou {Deplanche in Vieillard 3054).

Myoporum crassifolium Forst. — Baie de Tupiti {Deplanche 476 bis),

Poume {Deplanche 61), île des Pins {Vieillard 48).

M. tenuifolium Forst. — Pouébo {Vieillard 3070), île des Pins

{Deplanche 5, 312 in Vieillard 1051).

Ocimum Basilicum L. var. purpurascens Benth. • — Lifou {Vieillard).

Plectranthus parçiflorus Wildd. — Nouméa {Vieillard 1056).

Coleus scutellarioides Benth. — Sans localité {Vieillard 3071), Canala

{Deplanche 85 in Vieillard 3071).

Salvia occidentalis Sw. — Canala {Deplanche 88 in Vieillard 3072).

Leucas decemdentata Sm. = L. flaccida R. Br. — Lifou {Vieillard

3073).

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE. — IMPRIMERIE F. PAILLART (c. O. L. 31.0832). 25-1-1944

Autorisation S. 4

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5

Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur E.-L. Bouvier, Membre

de l’Institut, Professeur honoraire au Muséum, à Maisons-Laffitte, le 17 jan-

vier 1944, par M. le Dr René Jeannel, Professeur au Muséum 7

Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur P. Allorge, Paris,

25 janvier 1944, par M. le Professeur Ach. Urbain, Directeur du Muséum. 11

Liste des Associés, Correspondants et Attachés nommés en 1943 . . 14

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1943 16

Communications :

H. Vallois. L’évolution de la chaire d’Ethnologie du Muséum national

d’Histoire naturelle (Leçon inaugurale faite au Muséum le 27 mai 1943).. 38

Ach. Urbain, P. Bullier et J. Nouvel. Rapport sur la Mortalité et la

Natalité enregistrées au Parc zoologique du Bois de Vincennes en 1943. . . 56

P. Laurent. Essai de Biométrie sur la Chauve-Souris Murine 66

E. Fischer-Piette et J. Beigbeder. Catalogue des Types de Gastéropodes

marins conservés au Laboratoire de Malacologie. — IV. Fusidae, Bucci-

nidae 70

A. Guillaumin. Contribution à la Flore de la Nouvelle-Calédonie. LXXXIV.

Plantes de collecteurs divers (suite) 78

ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY- S AI NT-HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’ Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.) .

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, 80 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.).

Revue française d’Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 60 fr.,

Etranger, 70 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Pinard. (Directeur M. E. Fischer-Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ;suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Etranger, 145 et 160 fr.).

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924; abonnement France, 150 fr., Étranger,

200 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur M. N., Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr.,

Étranger, 80 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique ).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80 et 100 fr.).

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.).

BULLETIN

' y '

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome XVI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM *

N° 2. — Mars-Avril 1944

V

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V® 1

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d 'Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des .tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

( Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 4 de 1941 )

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

j. Supplément pour couverture spéciale : 25 ex . 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécèssite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves,

•s Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Etranger : 80 fr. .

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1944. — N° 2

34R RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

30 mars 1944

PRÉSIDENCE DE M. Ach. URBAIN

DIRECTEUR DU MUSÉUM

et

A. GUILLAUMIN

PROFESSEUR AU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

Par Arrêté ministériel du 22 février 1944, la délégation de Maître de

dessin accordée à MM. Hissard et Reboussin, a été renouvelée pour

l’année 1944.

M. J. -F. Le Roy est nommé, à titre provisoire, Assistant au Labo-

ratoire d 'Agronomie coloniale en remplacement de M. Trochain, appelé

à d’autres fonctions.

M. Poujade et Mlle Jouin ont été nommés Attachés au Muséum, au

titre du Musée de l’Homme, par Arrêtés du Directeur du Muséum en

date du 20 mars 1944.

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. Paul Ber-

trand, Professeur d’Anatomie Comparée des Végétaux vivants et fossiles

(décédé le 24 février 1944).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

7

Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur

P. Bertrand, paris 28 février 1944.

Par M. le Professeur Ach. Urbain.

Directeur du Muséum.

Madame,

Mesdames, Messieurs,

Le Muséum continue à être douloureusement éprouvé ; il y a

quelques semaines nous conduisions, en effet, à sa dernière demeure

le Professeur Allorge et voici qu’aujourd’hui, c’est un autre de

nos collègues, le Professeur Paul Bertrand qui disparaît brutale-

ment, en pleine activité scientifique.

Monsieur le Professeur Paul Bertrand est né à Loos-les-Lille

(Nord) le 10 juillet 1879. Il fit toutes ses études à la Faculté des

Sciences de Lille, où il prépara de 1899 à 1903 sa licence ès-sciences,

puis ensuite sa thèse de doctorat. Ses travaux furent dirigés et

guidés par son père, le Professeur Charles-Eugène Bertrand qui

fut un des fondateurs de l’Anatomie Comparée des Végétaux

vivants et fossiles. Monsieur Paul Bertrand eut aussi comme

maîtres M. Charles Barrois, sous la direction duquel il commença

ses recherches houillères et notre Collègue, le Professeur R. Fosse,

qui l’initia aux techniques de la Chimie et contribua à développer

sa culture générale.

Monsieur Paul Bertrand fut successivement préparateur du

Musée Houiller de Lille en 1906, Docteur ès-Sciences naturelles

en 1909, Maître de Conférences de Paléontologie et Conservateur

du Musée Houiller de l’Université de Lille en 1910, Professeur

titulaire de Paléobotanique à la Faculté des Sciences de Lille en

1919 et enfin, Professeur au Muséum en 1938. Plusieurs fois lau-

réat de l’Institut, il était chevalier de la Légion d’Honneur depuis

1933.

La création en 1906, près de l’Université de Lille, d’un Musée

houiller, dont il fut l’organisateur, devait décider de l’orientation

des travaux de Paul Bertrand vers la Paléobotanique. C’est de

cette époque, en effet, que datent ses premiers travaux sur les

plantes fossiles. En 1909, il présenta comme thèse de doctorat

ès-sciences un important mémoire sur la fronde des Zygop-

téridés dans lequel il a mis en évidence ses caractères très parti-

culiers. Dans ce mémoire et dans ceux qui ont suivi, Bertrand a

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

montré que les Zygoptéridés et d’autres genres qu’on leur rattache,

présentent des particularités de structure que l’on ne rencontre

nulle part chez les plantes actuelles. Devant ces structures si par-

ticulières, beaucoup d’auteurs, surtout en Angleterre, se deman-

daient si on n’avait pas là, ou bien les fameuses formes de passage

entre les Fougères et les Phanérogames, ou bien les formes ances-

trales communes à ces deux groupes. A la suite de ses études con-

duites avec rigueur, Paul Bertrand a montré qu’il fallait étudier

ces plantes pour elles-mêmes et il a pu conclure que toutes étaient

de vraies Fougères.

Ses recherches sur l’anatomie des Cladoxylées du Dévonien et

du Carbonifère inférieurs, poursuivies de 1907 à 1935, offrent aussi

un grand intérêt scientifique. C’est grâce à elles que ces plantes

primitives ont pu être rangées dans les Fougères où elles forment

une classe spéciale à côté des Zygoptéridés.

Paul Bertrand s’est occupé aussi des Algues fossiles (Pila et

Reinschia) qui entrent dans la formation des bogheads ou char-

bons de gelées d’algues du permien d’Autun et de l’Australie.

Complétant les travaux de Renault et de son père, il a montré

les conditions biologiques dans lesquelles vivaient ces algues et

comment elles se sont multipliées jusqu’à former de volumineux

dépôts de charbons.

M. Paul Bertrand a consacré d’importants travaux aux végé-

taux houillers conservés à l’état d’empreintes. Il a publié dans

les Annales de la Société Géologique du Nord divers mémoires

accompagnés de planches sur les Plantes du bassin houiller du

Pas-de-Calais et du Nord de la France. En 1930, il a publié aussi,

en collaboration avec Corsin, un Atlas des plantes du bassin houil-

ler de la Sarre et de la Lorraine,

Enfin, il faut mentionner ses travaux de Paléontologie strati-

graphique consacrés aux principaux bassins houillers de France,

de Belgique, de la Sarre, du Maroc, puis ses investigations sur les

flores houillères des Etats-Unis poursuivies en 1933, lors du

16e Congrès International de Géologie. A la suite de cette explo-

ration, une corrélation précise a été établie entre la série houillère

de Pensylvanie et celle des gisements français. La plupart des

travaux de Paul Bertrand se sont poursuivis non seulement au

Laboratoire, mais aussi sur le terrain. Il a visité les collections

et les Instituts paléobotaniques du monde entier, plus particu-

lièrement d’Allemagne, d’Autriche, de Belgique et de Tchéco-

slovaquie. En relation avec les savants d’Europe et d’Amérique

spécialisés dans l’étude des plantes fossiles, M. Paul Bertrand a

acquis parmi eux une juste notoriété. Aussi fut-il choisi comme

Vice-Président de la section de Paléobotanique aux Congrès Inter-

— 90 —

nationaux de Botanique de Cambridge en 1930 et d’Amsterdam

en 1935.

A cette œuvre scientifique si importante, Paul Bertrand a

ajouté une œuvre muséographique qu’il s’efforçait d’étendre à

notre établissement. C’est lui, en effet, qui avait organisé le Musée

Houiller de Lille où il avait constitué des collections paléobota-

niques remarquables. Enfin, avec la collaboration de ses élèves,

il avait organisé aussi le stand des Plantes de la Houille dans la

salle de l’Evolution des Plantes au Palais de la Découverte. Mj

D’une haute conscience professionnelle, très affable, d’une grande

bonté, Paul Bertrand sera regretté de tous ceux qui l’ont connu

ou approché.

Madame, au nom des Professeurs du Muséum, du Muséum tout

entier auquel votre mari était si attaché, permettez-moi de vous

adresser, ainsi qu’à votre famille, l’expression de mes condoléances-

les plus émues.

Paris, 28 février 1944.

91

COMMUNICATIONS

Néoformations cutanées et osseuses de la tête

CHEZ LES GlRÀFES

Par Ach. Urbain, J. Nouvel et P. Bullier.

La tête des girafes porte au-dessus et un peu en avant des oreilles,

deux protubérances tronconiques, longues de 20 cm. environ, qui

sont constituées par une masse osseuse recouverte de peau et

coiffée à son extrémité d’une couronne de poils foncés. Malgré

l’absence d’étui corné, ces organes sont couramment dénommés

cornes ou cornillons.

Une troisième protubérance, située dans l’axe de la tête, appro-

ximativement au niveau de l’angle interne de l’oeil, donne à la

ligne du chanfrein à laquelle elle s’unit insensiblement la forme

caractéristique du profil des girafes. Le poil, ras sur toute la tête,

est un peu plus rude et un peu plus long au niveau de cette protu-

bérance frontale.

A ces caractères essentiels on peut ajouter ceux énoncés par

Brehm 1 qui écrit que « le mâle se différencie de la femelle par un

développement extraordinaire du cou et de la nuque » et que « le

crâne des vieux mâles peut être entièrement recouvert de néofor-

mations osseuses en forme de mamelons ou de fausses cornes ».

L’apparition de néoformations au niveau de la région frontale

et des cornillons a été d’autre part observée par Antonius 2 sur

une girafe mâle âgée de 11 ans. Pour cet auteur ces néoformations

débutent par de simples épaississements cutanés, sous lesquels se

développent plus tard de véritables exostoses. Une touffe de poils

clairs, semblant être rapportée sur le pelage primitif se développe

au niveau de chaque aspérité et, simultanément, la teinte générale

de la robe se modifie, elle devient plus foncée.

Au Parc Zoologique du Bois de Vincennes, il existe actuellement

1. Brehm : Brehms Tierleben. Bibliographisches Institut, Leipzig u. Wien, 1916,

t. 13, p. 151.

2. Otto Antonius, Bilder aus dem früheren und jetzigen Schônbrünner Tierbes-

tand, III, Girafïen. Der Zoologische Garten, 1939, t. 11, p. 135.

Bulletin du Muséum, 2e sérient. XVI, n° 2, 1944.

92 —

V

une girafe mâle importée en juin 1936 des territoires du'Tchad et

âgée d’environ 11 ans, sur la tête de laquelle nous avons remar-

Fig. 1. — Jeune mâle, les comillons ne sont pas encore soudés au crâne, les incisives

ne sont pas rasées, les canines sont celles de la première dentition.

Relief frontal très réduit, pas d’exostoses.

qué en avril dernier, l’apparition d’aspérités localisées à la région

frontale et à la base des cornillons.

Ces néoformations sont comparables à celles décrites par Anto-

Nius, mais nous n’avons pas constaté à leur niveau la poussée de

JD o

Fig. 2. — Mâle âgé de 15 ans, la soudure des cornillons est parfaite, les symphyses"ne

sont plus perceptibles, les incisives et les canines sont dans le prolongement du

maxillaire inférieur, leur table est rasée.

La protubérance frontale est développée et couverte d’exostoses ainsi que les cor-

nillons.

Bulletin du Muséum

2e Série, T. XVI, fasc. 2

Cl. Buliier Photo Parc Zooîogique

Girafe male âgée de 10 ans

du Parc Zoologique du Bois de Vincennes

Phototypie Mémin, Arcueil (Seine)

— 93 —

poils clairs, quoique les néoformations osseuses soient déjà bien

développées sous la peau.

A la suite de cette constatation nous avons examiné les girafes

des collections du Muséum National d’Histoire Naturelle 1 : à la

galerie de Mammalogie, où sont conservés les sujets naturalisés ;

seul, un mâle adulte présente des néoformations semblables à

celles que nous venons de décrire.

Les crânes conservés dans les collections du laboratoire d’ Ana-

tomie comparée sont à ce point de vue plus intéressants, après

avoir écarté les pièces manifestement trop jeunes, nous avons

examiné 16 crânes dont nous résumons ci-dessous les caractères :

r

Crâne N° 1858-9. Mâle, d’âge inconnu, Protubérance frontale : moyenne,

exostoses peu accusées.

Crâne N° 1880-764. Mâle, d’âge inconnu, Protubérance frontale : moyenne ,

exostoses peu accusées.

Crâne N° 1919-125. Femelle, d’âge inconnu, Protubérance frontale :

très faible, pas d’exostoses.

Crâne N° 1920-35. Mâle, 8 ans, Protubérance frontale : peu développée,

exostoses : peu développées, localisées au sommet des cornillons.

Crâne N° 1920-130. Mâle, 15 ans, Protubérance frontale : très déve-

loppée. exostoses : très développées, tant au niveau des cornillons que

de la protubérance frontale et descendant à 6 cm. de l’extrémité des

sus-naseaux (figure 2).

Crâne N° 1925-386. Sexe et âge inconnus, Protubérance frontale •*

moyenne, pas d 'exostoses.

Crâne N° 1928-307. Sexe et âge inconnus, Protubérance frontale : très

faible, pas d 'exostoses.

Crâne N° 1934-62. Femelle, d’âge inconnu, Protubérance frontale :

très faible, pas d 'exostoses.

Crâne N° 1934-63. Mâle, d’âge inconnu, Protubérance frontale : déve-

loppée, pas d’exostoses

Crâne N? 1934-64. Mâle, âgé, Protubérance frontale : développée, ainsi

que la base des cornillons, exostoses : à la base des cornillons, aans le pro-

longement de la protubérance frontale selon l’axe de la tête et au niveau

ae l’aicade sourcilière droite.

Crâne N° 1934-65. Femelle, âgée, Protubérance frontale : très faible,

pas d’exostoses.

Crâr e N° 1934-66. Mâle, jeune, Protubérance frontale : très faible,

pas d’exostoses (figure 1).

Crâne N° 19354-41. Mâle, adulte, Protubérance frontale : développée,

exostoses ; très abondaxites recouvrant la protubérance frontale et toute

la surface des cornillons, surtout accusées à leur base, léger développe-

ment aux aicades orbitaires.

1. Nous devons à l’extrême obligeance de Messieurs les Professeurs Bourdelle

et Millot, d’avoir pu examiner ces pièces, nous tenons à les en remercier ici très

vivement.

— -94 —

Crâne N° A-7977. Mâle, d’âge inconnu, Protubérance frontale : moyenne,

exostoses : légères, localisées à la protubérance f ’ontale.

Crâne N° A-14-074. Femelle, d’âge inconnu, Protubérance frontale :

moyenne, portant à son sommet une' légère exostose.

Crâne N° A-14-383 ou 1913-523. Sexe et âge inconnus, Protubérance

Fig. 3. — Cette pièce ne porte aucune indication de sexe ni d’âge, mais sa grande

taille permet de l’attribuer à un mâle, d’autre part la soudure des comblons aux

os du crâne n’est plus perceptible, les incisives sont situées dans le plan du maxil-

laire inférieur et usées jusqu’au collet, ce crâne est donc celui d’un sujet très âgé.

La protubérance frontale est développée, les comblons sont épaissis à leur base

et le développement des exostoses atteint sur cette pièce un degré que nous n’avons

noté sur aucune autre.

frontale : très développée, ainsi que la base des cornillons, exostoses :

sur les cornillons, entre ceux-ci et îa protubérance frontale et dans l’axe

de la tête sur la ligne du chanfrein, une saillie isolée sur la joue gauche,

et de gros développements en choux-fleur au-dessus des orbites (figure 3).

L’examen de ces pièces nous permet d’admettre que la protu-

bérance frontale est peu développée chez les femelles, qu’elle est

notablement plus développée chez les mâles, et que son déve-

loppement dépend de l’âge de ceux-ci, enfin, que les néoforma-

tions osseuses, exceptionnelles chez les femelles, sont fréquentes

chez les mâles et que leur développement dépend de l’âge de ces

animaux.

En résumé, l’apparition à partir de l’âge de dix ans de néofor-

mations cutanées et osseuses sur la région frontale et sur les cor-

nillons des girafes mâles a été constatée à plusieurs reprises dans

les parcs zoologiques 1. Ce phénomène s’accompagne généralement

1. L’un de nous a pu constater ces exostoses sur un vieux mâle de girafe tué dans

la région de Bousso (Tchad).

— 95 —

d’une modification de la teinte générale du pelàge, qui devient

plus foncée.

L’examen des pièces conservées dans les collections du Muséum

confirme l’influence du sexe et de l’âge sur ce phénomène qui est

probablement un phénomène sexuel secondaire, et qui mérite

à ce titre d’être rapproché de ce que l’on sait des mœurs de cette

espèce dont les mâles, à la période du rut, se livrent, à coups de

tête„ de violents combats.

Laboratoire d’Ethologie des" animaux sauvages, Parc Zoologique

du bois de Vincennes.

96

Notes critiques sur quelques Turdidés de la faune

ÉTHIOPIENNE

Par M. J. Berlioz.

Au cours d’une récente révision de la collection de Turdidés

du Muséum, j’ai été amené à faire quelques remarques inédites

sur plusieurs espèces de cette famille représentatives de l’avifaune

éthiopienne. Les études systématiques de cette faune ont été déjà

poussées très loin : en ce qui concerne entre autres l’Afrique occi-

dentale et l’Afrique équatoriale françaises, les deux ouvrages

récents de G.-L. Bâtes ( Handbook of the Birds of West Africa,

1930) et de D. Bannerman ( The Birds of tropical West Africa,

5 vol., 1930-1939) témoignent d’une qualité documentaire et d’une

importance telles que toutes additions et modifications, si légères

soient-elles, ne sauraient être considérées comme négligeables

pour la valeur exceptionnelle de leurs informations. C’est donc à

ce titre surtout que ces remarques me paraissent devoir être con-

signées ici :

1° Thamnolœa cinnamomeiventris (Lafr.) et subspp.

Cette espèce de Turdidé, sporadiquement distribuée dans quel-

ques régions rocheuses à végétation clairsemée, à travers toute

l’Afrique tropicale, est connue actuellement comme représentée en

Afrique occidentale française par deux sous-espèces distinctes ,

l’une et l’autre décrites récemment par Bâtes :

Th. cinn. Bambarae, 1928, loc. typ. : Kulikoro, en aval de Bamako

(Soudan français) ;

Th. cinn. cavernicola, 1933, loc. typ. : Fiko, falaises de Bandia-

gara, à l’est de Mopti (Soudan français).

C’est évidemment toutefois par inadvertance que Bâtes, puis

Bannerman, dans leurs ouvrages respectifs, ont cru devoir attri-

buer la découverte locale de cet oiseau en A. O. F. au premier de

ces auteurs. Le Muséum de Paris possédait en effet depuis long-

temps quelques dépouilles de cette espèce provenant du Soudan

français et trois d’entre elles du moins avaient été nettement signa-

lées déjà par A. Menegaux dans La Revue franç. d'Orn., 1918,

p. 188, sous les noms de Thamnolœa albiscapulata (Rüpp.) et Th.

subrufipennis Rchw., deux dénominations que l’on considère main-

tenant comme devant être restreintes aux sous-espèces orientales

de Thamnolœa cinnamomeiventris. Ces trois Oiseaux, 1 $ et 2 ÇÇ,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 97 —

proviennent de Sognafi et de Koulouba, deux localités situées

aux environs immédiats de Bamako (en juin 1913, Mission Fabien

Giraud) : ils sont donc pratiquement topotypiques du Th. cinn.

Bambarae de Bâtes, race décrite elle-même comme fort peu dif-

férente du Th. cinn. subrufipennis Rchw. et connue seulement de

cette région du Haut-Niger.

Or il est intéressant de signaler en outre l’existence dans les

collections du Muséum d’un quatrième spécimen, qui avait été

récolté antérieurement même à la Mission F. Giraud par notre

collègue, le Dr. Bouet, et dans une région encore beaucoup plus

occidentale : il s’agit d’une $ provenant des falaises au nord de

Satadougou (frontière Sénégal-Soudan), en octobre 1911. Ce spé-

cimen, le premier en date connu pour la faune de l’A. O. F., apporte

donc une confirmation curieuse à l’hypothèse envisagée plus tard

fort exactement par Bâtes, à savoir que l’extension occidentale

de l’espèce devait suivre l’extension de l’habitat rocheux auquel

elle paraît strictement attachée, bien au-delà de Bamako, jusque

dans le bassin du Haut-Sénégal, où persiste ce même biotope.

Ces spécimens de Bambarae, comparés à un couple et $ de

Th. cinn. cavernicola topotypiques, aimablement donné au Muséum

de Paris par Bâtes lui-même, confirment la distinction essentielle

envisagée pour les mâles de ces deux sous-espèces, à savoir l’éten-

due de la plage blanche du pli de l’aile plus considérable chez caver-

nicola que chez Bambarae ; par contre les femelles se montrent

peu distinctes les unes des autres. Il paraît probable, d’après les

descriptions, que vis-à-vis de la sous-espèce subrufipennis (dont

le Muséum de Paris ne possède malheureusement pas d’exemplaire),

les différences ne sont guère plus accentuées, si même constantes

dans l’étude comparative de séries de spécimens. La sous-espèce

albiscapulata, d’Abyssinie, est au contraire mieux caractérisée,

du fait surtout de l’andromorphisme apparent du plumage des

femelles, d’une couleur foncière noir lustré comme chez le mâle,

mais sans plages scapulaires blanches.

Le spécimen du Dr. Bouet et ceux mentionnés en 1918 par

A. Menegaux marquent donc bien la découverte de l’espèce en

Afrique occidentale. Mais l’insuffisance du matériel de compa-

raison existant à cette époque au Muséum de Paris n’avait certes

pu induire l’auteur français à envisager les distinctions subspéci-

fiques légères que les séries récoltées par Bâtes lors de ses voyages

récents ont permis de définir plus nettement.

2° Myrmecocichla nigra (Vieill.).

Cet autre Turdidé humicole, du groupe des Traquets-fourmi-

liers, est un type non moins caractéristique de l’avifaune éthio-

pienne et bien connu dans toute la zone des savanes et des savanes

boisées de l’Afrique centrale. Mais son extension en Afrique occi-

dentale paraît avoir été méconnue de Bâtes et de Banneeman,

qui l’un et l’autre lui assignent pour limite occidentale de disper-

sion le Cameroun et la Nigeria.

Or le Dr. Maclaud, dans son classique petit ouvrage : Notes

sur les Mammifères et les Oiseaux de l'Afrique occidentale , 1906,

p. 121, avait pourtant bien mentionné déjà cette espèce parmi

les récoltes faites par lui au Fouta-Djalon (Haute-Guinée fran-

çaise), en l’assimilant, il est vrai, un peu imprudemment au « Tra-

quet trac-trac » de Levaillant. Mais, si les termes assez ambigus

de son texte peuvent laisser place, par confusion possible, à quel-

que doute sur l’identité réelle de l’Oiseau mentionné, les spécimens

envoyés par lui en 1900 et conservés au Muséum de Paris révèlent

bien au contraire indiscutablement l’exactitude de cette identi-

fication. De ces cinq spécimens, 4 <$<$ et 1 Ç, un seul, ce dernier,

porte mention d’une localité précise : Mt. Soumbalako.

En outre, l’existence de cette espèce dans l’Ouest Africain ne

devait pas tarder à être confirmée par l’envoi au Muséum de Paris

en 1902, donc peu de temps après les récoltes de Maclaud, d’un

autre spécimen, adulte, recueilli dans la région de Kouroussa

(Haute-Guinée) par M. Pobéguin.

Cette espèce possède un plumage entièrement d’un noir pro-

fond, avec les épaulettes blanches, chez le mâle, — entièrement

d’un brun foncé, un peu noirâtre en dessus, chez la femelle. Or

nos six spécimens de l’ouest africain se montrent absolument

semblables, sexe à sexe, par la coloration à leurs homologues plus

orientaux auxquels nous avons pu les comparer (7 et 3 ad.,

provenant de Brazzaville, de Loango, de la Haute- Kemo et de

l’Ouganda), mais avec des proportions seulement très légèrement

plus fortes, l’aile tout au moins étant en moyenne de 5 à 7 milli-

mètres plus longue, avec la rémige la plus externe un peu plus

développée chez les spécimens occidentaux.

Bien que cette différence soit constante dans la petite série

comparative envisagée ici, elle me paraît néanmoins trop insigni-

fiante et demanderait d’ailleurs à être étayée d’un matériel d’étude

plus considérable pour justifier éventuellement une distinction

subspécifique nominale entre les populations respectives des deux

aires de distribution géographique de l’espèce : les savanes orien-

tales et centrales d’une part, la savane guinéenne d’autre part.

3° Les Turdidés de la collection Botta (1839).

Paul-Emile Botta, voyageur-naturaliste du Muséum de Paris,

rapporta en 1839 d’un voyage en Mer Rouge une petite collection

d’Oiseaux, que d’invraisemblables négligences survenues ulté-

rieurement ont fait passer pendant fort longtemps pour avoir été

99 —

réunie en Ethiopie et dans le Sennaar, portion du Soudan anglo-

égyptien située à l’est du Nil. Cette assertion toute gratuite fut

entre autres sanctionnée par Seebohm en 1880, qui, en traitant la

famille des Turdidés dans le « Catalogue of Birds in the British

Muséum », vol. Y, décrivit deux espèces prétendues nouvelles, du

Sennaar : « Saxicola lugentoides » et « Saxicola sennaarensis », d’après

des types faisant partie de cette collection Botta, et réunit sous

un même vocable spéôifique le « Saxicola Bottae », décrit par Bona-

parte en 1854 d’après d’autres spécimens de la même collection

(mais sans indication précise de localité), avec des Oiseaux prove-

nant authentiquement d’Ethiopie.

Ce n’est guère qu’au cours de ces deux dernières décades que

l’Ornithologiste anglais P.-L. Sclater, à la suite d’une étude appro-

fondie de l’avifaune du Soudan anglo-égyptien, pays où aucune

des formes nouvelles obtenues par Botta n’avait été, et pour

cause, retrouvée ultérieurement, eut le scrupule de rechercher les

détails de l’itinéraire suivi par ce voyageur. Grâce aux archives

françaises, à la « Relation d’un Voyage dans l’Yemen, entrepris

en 1837 pour le Muséum d’ Histoire naturelle de Paris par

P.-E. Botta », publiée à Paris en 1841, et à l’étude comparative

des documents ornithologiques, Sclater (Bull. Brit. Orn. Club,

vol. XLIX, 1928, p. 17), puis plus récemment Bâtes [id., vol. LVÏI,

1937, p. 100), ont pu établir fermement qu’aucun des spécimens

de Botta n’avait été recueilli sur le continent africain et que toute

sa collection provenait d’une région alors peu connue de l’Arabie

sud-occidentale, — où une ample documentation, réunie récem-

ment et étudiée par Bâtes, a effectivement permis de retrouver

toutes les formes aviennes rapportées par Botta.

Les affinités très étroites existant, on le sait, entre les popula-

tions aviennes habitant respectivement les régions situées à l’est

et à l’ouest du détroit de Bab-el-Mandeb et de la Mer Rouge pou-

vaient à la rigueur laisser dans l’imprécision l’origine d’une bonne

partie des récoltes de Botta. Néanmoins, en recherchant plus

attentivement dans les anciennes collections ornithologiques du

Muséum de Paris ce qui reste des documents rapportés par ce

voyageur, j’ai pu retrouver les spécimens suivants de Turdidés,

auxquels il convient de restituer la nomenclature exacte résultant

des études publiées en ces dernières années sur les Oiseaux du

Soudan et ceux de l’Arabie par les auteurs précités :

Œnanthe (= Saxicola , olim) Bottai Bottai (Bp.), les deux spéci-

mens-types de Bonaparte, montés (race arabique d’une espèce

propre aux montagnes de l’Arabie et de l’Ethiopie) ;

Œnanthe lugens lugentoides (Seeb.), les deux spécimens-types

de Seebohm, montés (race arabique d’une espèce propre aux mon-

tagnes de l’Arabie, de l’Ethiopie et de l’Afrique orientale) ;

— 100 —

Œnanthe chrysopygia (De Fil.) (= Saxicola senrumrensis Seeb.),

le type de Seebohm, monté, et un autre spécimen, en peau (migra-

teur de l’Asie occidentale, hivernant en Arabie et dans l’Inde,

mais non signalé encore avec certitude en Afrique, et c’est sans

doute cette seule confusion géographique qui a induit Seebohm

à le redécrire comme « espèce nouvelle », du Sennaar) ;

Œnanthe leucopyga leucopyga (Brehm), un spécimen, monté, et

quatre autres, en peau (race sédentaire tant en Afrique nord-est

qu’en Arabie) ;

enfin Cercotrichas podobe melanoptera (Hempr. et Ehr.), un

spécimen, en peau.

Or ce dernier spécimen est particulièrement intéressant à rete-

nir, du fait qu’il représente une sous-espèce connue depuis long-

temps comme strictement confinée à l’Arabie et plus nettement

différente de toutes les races africaines de la même espèce (la cou-

leur de la face inférieure des ailes est noirâtre et non rousse) que

ne le sont sans doute respectivement entre elles les différentes

races d ’Œnanthe. Il constitue donc une preuve de plus, — - si besoin

en était, — de l’origine arabique, et non point soudanaise, des

récoltes de Botta.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

101

Synopsis ostéologique et Synonymie des Poissons

de la Famille des Serrivoméridés (Apodes anguil-

LI FORMES),

Par Léon Bertin.

La présente note fait partie d’une série d’études préliminaires

ayant pour but la réalisation d’une Monographie des Poissons

Apodes (Anatomie, Systématique, Biologie). Son intérêt particulier

est une mise au point, rendue nécessaire, de la classification des

Serrivoméridés à la suite des travaux anatomiques récents de Parr

(1932), Trewavas (1932), Beebe et Crâne (1936-37), Bertin

(1940-41).

Plus que dans tout autre groupe, les caractères ostéologiques ont

une importance prédominante chez les Apodes. Ces animaux, en

effet, ne constituent un tout en apparence homogène que par conver-

gence. Leur corps serpentiforme, ainsi que la disparition de leurs

nageoires pelviennes et l’atrophie à peu près générale de leurs

écailles, sont des caractères acquis par des Télostéens d’origines très

diverses. Force est, pour les classer, de mettre en évidence leur poly-

phylétisme et de retracer leur phylogénie par la considération d’or-

ganes internes au premier rang desquels sont les pièces osseuses.

Dans l’ordre des Apodes, la famille des Serrivoméridés est définie

par l’ensemble des caractères ostéologiques suivants : Frontaux

d'une part, pariétaux de Vautre, fusionnés ou non sur la ligne médiane.

Supraoccipital absent. Epiotiques et ptérotiques formant ailes en

arrière du crâne où ils sont accompagnés par les branches postérieures

des hyomandibulaires. Sphénoiiques formant ailes latérales. Palato-

ptérygoïdes bien développés. Hyomandibulaires et quadrates formant

avec la mandibule un angle d'environ 120°. Ethmo-vomer dépassant

les maxillaires de moins de la moitié de leur longueur. Mandibule

atteignant ou dépassant l'extrémité de l' ethmo-vomer. Squelettes viscéral

et operculaire complets. Sept ou huit paires de rayons branchiosièges

dépassant ou non vers l'avant la partie de l'arc hyoïde sur laquelle ils

s'insèrent. Ceinture scapulaire et pectorales plus ou moins réduites.

Vertèbres au nombre de 140-170.

Extérieurement, les Serrivoméridés sont des Poissons anguilli-

formes, sans écailles, dont la queue se termine progressivement en

pointe (sans filament caudal) et dont le museau, constitué en bec,

fait au moins le tiers et au plus les deux-tiers de la longueur de la

tête. Les nageoires pectorales sont rudimentaires ou nulles. La dorsale

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 103

■commence en arrière, au-dessus ou très peu en avant du premier rayon

anal qui est lui-même au quart de la longueur totale du corps. Les

membranes branchiales confluent sous la gorge. (Les yeux sont petits

et avoisinent les narines. La ligne latérale est déporuvue de pores

ou n’en possède que de très fins.

Trois groupes de caractères méritent une étude préalable :

1° Denture (fig. 1). — La famille des Serrivoméridés et son genre-

type Serrivomer tirent leur nom de la crête en dents de scie qui longe

le vomer chez certaines espèces. D’une manière générale, cependant,

la denture des Serrivoméridés est soumise à trop de variations pour

qu’on puisse la considérer comme prédominante sur d’autres carac-

tères ostéologiques. L’étude que j’ai faite récemment du genre

Stemonidium en donne la preuve, puisque ce Poisson, dont toute

l’architecture squelettique est celle d’un Serrivoméridé, possède

exceptionnellement une denture en lime de Nemichthyidé. On

notera d’ailleurs que tous les jeunes Serrivoméridés ont aussi une

denture en lime qui ne se différencie que tardivement. Le cas de

Stemonidum n’est qu’une survivance, chez l’adulte, de caractères

infantiles (néoténie). Enfin, même chez les genres à crête vomérienne,

celle-ci peut être très différemment constituée selon les espèces. J’ai

distingué en 1929, en collaboration avec Roule, deux types de den-

tures qui ont été repris et précisés par Beebe et Crâne (1936).

a) Type brevidentatus ainsi défini : dents de la crête vomérienne au

nombre de 20-30 et 2 fois plus hautes que larges ; dents maxillaires

et mandibulaires sur 3-6 rangs et peu différentes les unes des autres.

b) Type longidentatus caractérisé de la façon suivante : dents de la

crête vomérienne au nonqibre de 50-80 et 3-4 fois plus hautes que

larges ; dents maxillaires et mandibulaires sur 3-5 rangs dont un, du

côté interne, est formé de dents beaucoup plus longues que les

autres.

2° Rayons branchiostèges (fig. 2). — Beebe et Crâne ont attiré

l’attention sur le nombre et la disposition des rayons branchio-

stèges. Mon étude du genre Stemonidium (1941) et celle en cours des

espèces indo-pacifiques de Serrivomer me conduisent à de nouvelles

précisions.

Dans là série des rayons branchiostèges, deux ont une constance

telle qu’ils peuvent servir de repères. C’est d’abord le premier rayon

ou rayon inférieur qui, seul, s’attache à l’hypophyal. Il peut être

rudimentaire sans jamais disparaître en totalité. C’est ensuite

l’antepénultième qui s’insère toujours sur le cératohyal, un peu au-

dessous du coude de celui-ci, et le dépasse toujours un peu vers

l’avant. Entre ces deux rayons peuvent en exister 3 ou 4 autres bien

développés. Au-dessus de l’antepénultième en existe toujours 2 qui

sont grêles et très rapprochés l’un et l’autre. On a l’impression qu’ils

proviennent du dédoublement d’un seul.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944. 8

104

Fig. 2. — Partie de l’arc hyoïde (hypophyal et cératohyal) et rayons branchiostèges

de Serrivomer beani (A), S. brevidenlatus (B), S. parabeani (Cj, Sternonidium hypomelas

(D) Platuronides danae (E), P. aculus (F). ■ — Squelette operculaire de Serrivorner

beani (G) et S. brevidentatus (H). — iop interopercule ; op, opercule ; pop, préopercule;

sop, sous-opercule.

— 105 —

Le nombre total est 7 ou 8 selon les individus. Il n’y a pas lieu

d’en tenir compte dans la systématique des Serrivoméridés. Par

contre, certains rayons peuvent dépasser ou non vers l’avant la

partie de l’arc hyoïde (hypophyal ou cératohyal) sur laquelle ils

s’insèrent. Plusieurs dispositions en résultent qui caractérisent les

diverses espèces et sont assez précoces pour permettre de les identi-

fier même à l’état larvaire (leptocéphales).

3° Squelette operculaire (fig. 2). - — Chez les Serrivoméridés, le

squelette operculaire est assez bien développé. L’opercule est articulé

à l’hyomandibulaire et présente, soit la forme d’un demi-cercle

(cas général), soit celle d’un soc de charrue ( Serrivomer beani). Le^

préopercule est généralement une plaquette quadrilatère émarginée

à ses extrémités inférieure et supérieure. Il est plus petit ou de même

taille (S. beani) que l’opercule. L’interopercule et le sous-opercule

sont des languettes longeant respectivement le préopercule et

l’opercule et ne possédant rien de particulier au point de vue de la

systématique.

Synopsis des genres de Serrivoméridés.

A. Pariétaux unis par une suture. Dents plus ou moins fortes et inégales ;

1-2 rangées de dents très fortes sur la partie postérieure de Fethmo-

vomer. Au moins 150 vertèbres. Dorsale commençant en arrière du

premier rayon anal.

B. Frontaux unis par une suture. Dents vomériennes postérieures

aplaties, coupantes, disposées en alternance sur deux rangs et

formant au plafond de la bouche une crête dentelée, longue et

ininterrompue. Les deux premiers arcs branchiaux complets ; le

dernier comprenant un pharyn go bran chiai et un cératobranchiaL

Rayons postérieurs des nageoires anale et dorsale ne formant pas,,

avec la caudale, une palette natatoire élargie. Serrivomer Gill et

Ryder.

BB. Frontaux soudés sur la ligne médiane. Dents vomériennes posté-

rieures coniques ou aplaties mais ne formant jamais une crête

dentelée à la fois longue et ininterrompue. Les deux premiers arcs

branchiaux dépourvus de basibranchial ; le dernier réduit au céra-

tobranchial. Rayons postérieurs des nageoires anale et dorsale très

rapprochés les uns des autres et plus ou moins dressés au point de

constituer, avec la caudale rudimentaire, une palette natatoire

losangique Platuronides Roule et Bertin.

AA. Pariétaux et frontaux respectivement soudés sur la ligne médiane.

Toutes les dents fines et en quinconce. Environ 140 vertèbres. Dorsale

commençant au-dessus ou en avant du premier rayon anal. Les deux

premiers arcs branchiaux dépourvus de basibranchial ; le dernier com-

prenant un pharyn gobranchial et un cératobranchiaL Rayons posté-

rieurs des nageoires anale et dorsale ne formant pas, avec la caudale,

une palette natatoire élargie Stemonidium Gilbert.

106 —

Liste et Synonymie des Espèces de Serrivoméridés.

Serrivomer Gill et Ryder. — Serrivomer Gill et Ryder, 1883 ; — Paraser-

rivomer Roule et Angel, 1933.

Serrivomer beani Gill et Ryder. — Serrivomer beanii Gill et Ryder, 1883

(84) ; Goode et Bean, 1895 (96) ; Barnard, 1925 ; Beebe et Crâne, 1936 ;

■ — Nemichthys infans, non Günther, Vaillant, 1888 ; — Nemichthys

richardi Vaillant, 1888 ; — Avocettina richardi Jordan et Davis, 1888

(92) ; — Serrivomer richardii Goode et Bean, 1895 (96) ; — Serrivomer

sector longidentatus Roule et Bertin, 1929 (en partie) ; Parr, 1934 ; —

Nemichthys sp. Borodin, 1931 ; — Gavialiceps microps Borodin, 1931 ; —

Serrivomer sector Parr, 1932 ; — Serrivomer inc. sed. Parr, 1932.

Serrivomer garmani nov. sp. — Espèce très commune parmi les matériaux

du Dana (1928-30) provenant du Pacifique et de l’Océan Indien. Iden-

tique à S. beani par la disposition des rayons branchiostèges ; identique

à S. parabeani par la forme et les dimensions de l’opercule. La descrip-

tion complète en sera faite dans un travail ultérieur. Je la dédie à la

mémoire de S. Garman dont l’espèce S. sector était la seule connue jus-

qu’ici dans la région indo-pacifique.

Serrivomer parabeani Bertin. — Serrivomer sector longidentatus Roule et

Bertin, 1929 (en partie) ; ■ — Paraserrivomer hasta Roule et Angel,

1933 ; — Serrivomer parabeani Bertin, 1940.

Serrivomer sector Garman. — Serrivomer sector Garman, 1899; Brauer,

1906 ; Lloyd, 1909 ; Weber et Beaufort, 1916 ; Townsend et Nichols,

1925 ; — Serrivomer sector longitentatus Roule et Bertin, 1929 (en par-

tie) ; — Serrivomer beanii Gilbert, 1903 (05).

Serrivomer brevidentatus Roule et Bertin. — Serrivomer sector brevi-

dentatus Roule et Bertin, 1929; — Serrivomer beani Jrewavas, 1932 ;

— Serrivomer sp. Beebe, 1933.

Platuronides Roule et Bertin, 1924.

Platuronides danæ Roule et Bertin. — Platuronides danse Roule et

Bertin, 1924, 1929 ; Parr, 1932 ; Beebe et Crâne, 1937.

Platuronides ophiocephalus Parr., — Platuronides ophiocephalus Parr,

1932 ; Beebe et Crâne, 1937.

Platuronides acutus Parr. — Platuronides acutus Parr, 1932; Beebe et

Crâne, 1937.

Stemonidium Gilbert, 1905,

Stemonidium hypomelas Gilbert, 1903 (05) ; Bertin, 1941.

Synopsis des Espèces de Serrivomer.

A. Sept ou huit rayons branchiostèges dont au moins quatre dépassent

en avant la partie de l’arc hyoïde sur laquelle ils s’insèrent. Denture

du type longidentatus.

107

B. Premier rayon branchiostège (l’inférieur) dépassant en avant

l’hypophyal sur lequel il s’insère.

C. Opercule triangulaire ou mieux en soc de charrue et à peu près

égal au préopercule. Atlantique. . . S. beani Gill et Ryder.

CC. Opercule demi-circulaire et plus grand que le préopercule.

Pacifique et Océan Indien S. garmani nov. sp.

BB. Premier rayon branchiostège plus ou moins rudimentaire et ne

dépassant pas en avant l’hypophyal sur lequel il s'insère. Opercule

demi-circulaire et plus grand que le préopercule. Atlantique.

• S. parabeani Bertin.

AA. Sept ou huit rayons branchiostèges dont un seul, celui qui s’insère

au coude du cératohyal, dépasse légèrement cet os vers l’avant. Opercule

demi-circulaire et plus grand que le préopercule.

D. Denture du type longidentatus. Nombre de rayons anaux supérieur

à 150. Pacifique et Océan Indien S. SèCtor Garman.

DD. Denture du type brevidentatus. Nombre de rayons anaux infé-

rieur à 150. Atlantique S. brevidentatus Roule et Bertin.

Synopsis des Espèces de Platuronides.

A. Narine antérieure tubulaire. Dents vomériennes peu nombreuses (une

quinzaine), coniques et disposées sur un seul rang. Pas de crête vomé-

rienne analogue à celle des Serrwomer. Dents maxillaires et mandibu-

laires sur 1-2 rangs. Maxillaires atteignant presque l’extrémité du

museau. Atlantique P. danae Roule et Bertin.

AA. Narine antérieure non tubulaire. Dents vomériennes très nombreuses ;

les antérieures coniques et disposées sur 2-6. rangs; les postérieures

plus ou moins aplaties et disposées en alternance sur 2 rangs. Crête

vomérienne qui en résulte n’ayant jamais l’ampleur ni la continuité de

celle des Serrivomer.

B. Dents vomériennes antérieures sur 2 rangs. Crête vomérienne

discontinue mais occupant les trois-quarts postérieurs du vomer et

comprenant 6-8 groupes de 4-6 dents chacun. Dents maxillaires

et mandibulaires sur 2 rangs. Maxillaires atteignant le sixième

antérieur du museau. Largeur maxima du crâne (entre les saillies

sphénotiques) à peine plus grande que la distance interorbitaire.

Atlantique P. ophiocephalus Parr.

BB. Dents vomériennes antérieures sur 4-6 rangs. Crête vomérienne

continue mais n’occupant que le quart postérieur du vomer et com-

prenant seulement une quinzaine de dents peu développées. Dents

maxillaires et mandibulaires sur 4-6 rangs. Maxillaires atteignant

au plus le tiers antérieur du museau. Largeur maxima du crâne

visiblement plus grande que la distance interorbitaire. Atlantique.

\ P. acutus Parr.

— 108 —

BIBLIOGRAPHIE

(Réduite aux travaux anatomiques) .

Beebe (W.) et Crâne (J.). Deep-sea Fishes of the Bermuda Ocanographic

Expéditions. Family Serrivomeridæ. Genus Serrivomer (Zoologica,

New-York, 1936, XX, p. 53-102). — Genusf Platuronides [Idem, 1937,

XXII, p. 331-348).

Bertin (L.). Remaniement dans ia classification des Poissons Apodes

appartenant à la famille des Serrivoméridés ( C . R. Âc. Sc. Paris, 1940,

CCXI, p. 76-78).

Bertin (L.). Description anatomique du genre Stemonidium, type peu

connu des Serrivoméridés, et définition de cette famille de Poissons

Apodes [Bull. Muséum, Paris, 1941, (2), XIII, p. 524-531, f. 1-3).

■ Parr (A.-E.) Deep-sea Ecls, exclusive of larval forms [Bull. Bingham

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Roule (L.) et Bertin (L.). Les Poissons Apodes appartenant au sous-ordre

des Némichthydif ormes [Dana Exped. 1920-1922, Océan. Rep., Copen-

hague, 1929, n° 4, p. 34-52, f. 16-31).

Trewavas (E.). A contribution to the classification of the Fishes of the

order Apodes, based on the Osteology of some rare Eels [Proc. Zool.

Soc., London, 1932, p. 639-659).

109

Contribution a létude des Isopodes terrestres

du Sud-Ouest de la France

Par J. -J. Legranu.

Cette note représente le résultat de chasses effectuées en été 1942

et 1943 dans les départements de la Dordogne, du Lot-et-Garonne,

dans le Sud du département de la Vendée et le Nord de la Charente

maritime. Cette région n’avait jamais été prospectée au point de

vue des Isopodes terrestres. La liste des espèces capturées, bien que

sans doute incomplète, apporte cependant assez d’éléments pour

aider à l’étude, actuellement en cours, de la faune de France des

Oniscoïdes. C’est la parution prochaine de cette Faune qui m’incite

à publier dès maintenant le résultat de mes chasses.

I. — LISTE DES ESPÈCES

Ligiidæ.

1. Ligidium hypnorum Cuv. — Dordogne : Saint- Julien-de-Lam-

pon, les Eyzies, Chancelade, Mussidan. — - Plaute-Vienne : Limoges.

— Vendée : Mervent, Vouvant, Peyré-sur- Vendée.

Trichoniscinæ.

2. Trichoniscus provisorius Rac. — Dordogne : Beaumont-du-

Périgord, les Eyzies, Pombonne près Bergerac, Mussidan, Saint*

Julien-de-Lampon, Saint-Cyprien^ Lalinde, Bayac, les Eyzies,

Chancelade, Brantôme. — Lot-et-Garonne : Le Ray et près Villeréal,

Villeneuve-sur-Lot. — Vendée : Peyré-sur- Vendée.

3. Trichoniscus elisabethae Herold. — Villeneuve-sur-Lot.

4. Trichoniscus elisabethæ race cœlebs Verhœff. - — Très commun

dans les 4 départements.

5. Trichoniscus pygmeus Sars. — Dordogne : Brantôme, les Eyzies.

— Lot-et-Garonne : le Bayet, Villeneuve-sur-Lot. — Haute-Vienne :

Limoges.

6. Trichoniscoïdes sarci meridionalis Legrand. — Dordogne :

Brantôme, Chancelade, les Eyzies, Saint-Cyprien, Pombonne,

Beaumont du Périgod. — Lot-et-Garonne : le Rayet, Villeneuve-sur-

Lot.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

7. Trichoniscoïdes cadurcensis furcillatus Legrand. — Lot-et-

Garonne : le Rayet.

8. Oritoniscus flavus B. L. et variété rufa Legrand. — Dordogne :

Brantôme, Chancelade, Saint-Julien-de-Lampon, Saint-Cyprien,

Lalinde, Bayac, Beaumont du Périgord, Pombonne, Mussidan. —

Lot-et-Garonne : Le Rayet, Fumel, Villeneuve-sur-Lot, Agen, Penne,

Port-Sainte-Marie. — Vendée : Mervent, Peyré-sur- Vendée.

9. Oritoniscus vandeli Legrand. - — • Villeneuve-sur-Lot.

10. Phymatoniscus helenæ Vandel var. ocellatus Legrand. — Con-

fluent du Brimont et de la Garonne (Sud d’Agen).

Haplophthalminæ.

11. Haplophthalmus perezi Legrand. — Dordogne : Brantôme,

Chancelade, Lalinde, les Eyzies, Beaumont du Périgord, Pombonne.

— Lot-et-Garonne : Le Rayet, Villeneuve-sur-Lot. — Vendée :

Peyré-sur- Vendée. — Haute-Vienne : Limoges.

12. Haplophthalmus danicus B. L. • — Dordogne : Chancelade,

Brantôme, Saint-Cyprien, Pombonne, Beaumont du Périgord, les

Eyzies. — Lot et-Garonne : Le Rayet, Villeneuve-sur-Lot. —

Vendée : Damvix.

13. Haplophthalmus teissieri Legrand. • — Lot-et-Garonne : Ville-

neuve-sur-Lot. — Vendée : Peyrésur- Vendée.

14 . H elenonis eus prenanti Legrand. — Lot-et-Garonne : Ville-

neuve-sur-Lot.

Oniscidæ.

15. Oniscus asellus Linné. — Dordogne (très commun) : Brantôme,

Chancelade, Les Eyzies, Saint-Julien-de-Lampon, Saint-Cyprien,

Lalinde, Bayac, Sarlat et causse au nord de cette ville, Pombonne,

Musidan. • — Lot-et-Garonne : Le Rayet, Fumel, Penne, Ville-

neuve-sur-Lot, Agen. • — Vendée : Mervent, Fontenay-le-Comte,

Peyré-sur- Vendée. — - Charente maritime : Courçon, Marans. —

Haute-Vienne : Limoges.

16. Philoscia muscorum Scopoli et variété rufa Legrand. — Très

commune dans les quatre départements.

17. Philoscia affinis Verhœff et variété trifasciata Verh. — Dor-

dogne : Les Eyzies, Saipt-Julien-de-Lampon. — Lot-et-Garonne i

Villeneuve-sur-Lot. - — Vendée : forêt de Mervent, Vouvant.

18. Chætophiloscia elongata Dollfus. • — • Dordogne : Les Eyzies,

Pombonne. ■ — ■ Lot-et-Garonne : Villeneuve-sur-Lot. — Vendée t

Mervent, Maillezais. ■ — Charente maritime : Marans.

— 111 —

P ORCELIilONIDÆ.

19. Porcellio (Euporcellio) scaber Latreille. — Dordogne : La*

linde. — Lot-et-Garonne : Le Rayet. • — • Vendée : Mervent. - — Cha-

rente maritime : Courçon (forêt de Benon), Marans, rivage du Per-

thuis breton : variété maritima Dollfus.

20. Porcellio (E.) pictus Brandt. • — Dordogne : Pombonne, La-

linde, Saint-Julien-de-Lampon, Les Eyzies. — Lot-et-Garonne : Le

Rayet. ■ — Vendée : Mervent. — Charente maritime : Courçon

(forêt de Benon).

21. Porcellio (E.) dilatatus Brandt. — Lot-et-Garonne : Le Rayet,

Villeneuve-sur-Lot. — Vendée Mervent.

22. Porcellio (E.) monticola Lereboullet. - — Dordogne : Saint-

Julien-de-Lampon, les Eyzies, Chancelade, Pombonne. — Lot-et-

Garonne : Villeneuve-sur-Lot.

23. Porcellio (Mesoporcellio) lævis Latreille. ■ — Dordogne :

Brantôme. — Lot-et-Garonne : Le Rayet, Villeneuve-sur-Lot.

23. Porcellio (Meso.) gallicus Dollfus. — Dordogne : Brantôme,

Chancelade, Saint-Julien-de-Lampon, Saint-Cyprien, Lalinde, Bayac,

Pombonne, Musidan, Beaumont du Périgord. — Lot-et-Garonne :

Le Rayet, Fumel, Villeneuve-sur-Lot, Penne, Agen, Port-Sainte-

Marie. — Vendée : Mervent, Peyré-sur-Vendée, Vouvant, Fontenay-

le-Comte, Maillezais, Damvix. • — Charente maritime : Courçon,

Marans.

24 Metoponorthus pruinosus Brandt. — Dordogne : Les Eyzies,

Saint-Julien-de-Lampon. • — Lot-et-Garonne : Villeneuve-sur-Lot,

le Rayet. — Vendée : Mervent. — Charente maritime : Courçon.

25. Platyarthrus Hoffmannseggii Brandt. — Dordogne : Sarlat et

causse au nord de cette ville. • — • Lot-et-Garonne : Villeréal. —

Vendée : Peyré-sur-Vendée.

26. Cylisticus convexus B. L. — Lot-et-Garonne : le Rayet. —

Dordogne : Brantôme.

Armadili.idiidæ.

28. Armadillidium vulgare Latreille. — Dordogne : Brantôme, les

Eyzies, Beaumont du Périgord. — Lot-et-Garonne : Le Rayet,

Villeneuve-sur-Lot. • — Vendée : Mervent, Peyré-sur-Vendée. —

Charente maritime : Courçon, Marans.

29. Armadillidium (Pseudosphærium) nasatum B. L. — Très

commun dans les quatre départements ; variété rufum Legrand :

Pombonne (Dordogne).

— 112

30. Eluma purpurascens B. L. — Dordogne : Bayac, Bergerac, les

Eyzies, Brantôme. — Vendée : Mervent, Vouvant.

Eubelidæl

31. Sphærobathytropa ribauti Verhoefï. — Dordogne : Chancelade.

II. — REMARQUES SUR LA DISTRIBUTION

GÉOGRAPHIQUE DE CERTAINES ESPÈCES

Ligidium hypnorum. — Cette espèce de l’Europe centrale a envahi

une grande partie de la France. Encore très abondante dans le

Massif central (Vandel 1939), elle manque dans les Pyrénées. Elle

dépasse sensiblement la ligne Brive-Figeac que Vandel ( ibid .) avait

désignée comme limite sud-ouest puisqu’elle présente encore de

nombreuses colonies en Dordogne le long des affluents et sous-

affluents de la Garonne : Dordogne, Vezère, Corrèze, Isle, Beauronne

de Périgueux, Beauronne de Mussidan, Grempse. Il est à remarquer

que cette espèce avance d’autant moins vers l’ouest que ces cours

d’eau sont plus méridionaux. Je ne l’ai pas trouvée en Lot-et-

Garonne.

La limite sud-ouest de son aire de répartition, autant qu’on

puisse l’assigner strictement à. une espèce amnicole qui doit voyager

le long des cours d’eau et même être transportée par les crues,

traverse le département de la Dordogne suivant une ligne S.-E.-

N.-O. qui va de Saint- Julien de Lampon à Mussidan en passant par

les Eyzies. Le prolongement N.-O. de cette ligne doit couper le cours

de la Charente en un point plus ou moins proche de l’Océan Atlan-

tique, et va rejoindre les stations de Vendée où j’ai trouvé en abon-

dance cette espèce, au bord de la Vendée et de ses affluents.

Oritoniscus flavus. — Ce grand Trichoniscide présente une écologie

identique à celle de Ligidium, hypnorum et semble remplacer cette

espèce dans toute la partie méridionale de la France, depuis le Lot-

et-Garonne jusqu’aux Pyrénées. A l’inverse de Ligidium hypnorum

qui descend du Massif central, Oritoniscus flavus remonte vers le

Massif central le long des affluents précités de la Garonne : Vandel

(ibid.) l’a rencontrée jusqu’au Sancy et au Lioran, sources de la

Dordogne et de la Gère. La limite N.-E. de son aire de répartition

semble être (Vandel, ibid.) la bordure Est du Massif central ; la

limite Nord semble être constituée par les Monts du Limousin : je

ne l’ai pas trouvée à Limoges au bord de la Vienne. Sa limite N.-O.

semble beaucoup plus avancée vers le Nord : Cette espèce a du

pénétrer par le seuil du Poitou pour envahir une grande partie de la

Vendée. Je l’ai trouvée en abondance en compagnie de Ligidium

hypnorum sur les bords de la Vendée et de ses affluents.

— 113 —

La Vendée et la moitié N.-E. du département de la Dordogne

paraissent donc être la zone de contact de ces 2 espèces. Au Nord de

cette zone, seule subsiste Ligidium hypnorum, espèce septentrionale,

au Sud de cette zone, on ne. rencontre plus qu ’Oritoniscus flavus,

espèce pyrénéenne.

Oritoniscus vandeli. — Cette espèce que j’ai décrite de Viïïeneuve-

sur-Lot, (1942), a été trouvée par Vandel (1942, paru en mars 1943)

dans le Lot et l’Aveyron dans des conditions écologiques analogues :

domaine épigé, tufs humides. Vandel a assimilé cette espèce à

Oritoniscus virei Cari *= cebenicus Racovitza. Je crois cependant

qu’il s’agit de deux formes voisines mais différentes : les dessins

de l’exôpodite du 1er pléopode mâle donnés par ces deux auteurs

diffèrent nettement de ceux donnés par Vandel et moi-même :

l’expodite d’O. virei , découpé en 2 lobes par une échancrure du bord

distal, présente un lobe externe plus large que l’interne, caractère

inversé chez O. vandeli. De même les dessins de l’endopodite du

2e pléopode donnés par Racovitza et Carl diffèrent, à la fois par la

forme et la taille de l’article distal, de ceux de Vandel et des miens :

Egal aux 3 /4 de l’article basal et nettement effilé à son extrémité

d’après les deux premiers auteurs, l’article distal est plus long que le

basal et spatulé à son extrémité chez O. vandeli. Enfin le caractère

sexuel secondaire du 7e péréiopode ainsi que les brosses d’écailles

des 2- premiers péréiopodes n’ont pas été figurés par Racovitza et

Carl au sujet d’O. virei.

Etant donné la grande ressemblance de ces 2 espèces, une nouvelle

exploration des grottes où a été trouvé O. virei est nécessaire.

Le caractère sexuel secondaire du 7e péréiopode mâle, bosse' assez

peu marquée, fait d’O. vandeli un terme de passage entre le 2e et le

3^ groupe créé par Vandel (1942) pour classer le genre Oritoniscus.

Trichoniscus elisabethæ. — La capture de cette espèce à Ville-

neuve-sur-Lot est encore un témoignage de cette propagation des

espèces du Massif central le long des affluents de droite de la Garonne.

T. elisabethae est en effet commun dans les Cévennes (Vandel

1933).

Trichoniscoïdes sarci meridionalis. — Cette espèce est très com-

mune dans la Dordogne et le Lot-et-Garonne, aussi bien dans le

domaine épigé que dans les grottes. Sa faible pigmentation et le

caractère de premier pléopode du £ font de cette forme une sous-

espèce géographique de T. sarci Patience. Les deux formes parais-

sent en effet géographiquement séparées : T. sarci n’a été trouvé

qu’à Vimereux par Vandel (1925) et je ne l’ai encore jamais ren-

contré dans le Bassin de Paris. L’abondance des représentants du

genre Trichoniscoïdes dans le S. Q. (T. sarci meridionalis r T. cadur-

— 114

censis Vandel, T. cadurcensis furcillatus Legrand) étend largement

vers le Sud l’aire de répartition de ce genre septentrional. Sa limite

S. 0. paraît être la vallée de la Garonne, du moins pour le domaine

épigé car T. modestus peuple les grottes pyrénéennes. Sur la rive

gauche de la Garonne, au Sud d’Agen, je n’ai trouvé dans les condi-

tions écologiques épigées où abonde ordinairement Trichoniscoïdes

sarci meridionalis, que Phymatoniscus helenæ Vandel variété ocellatus

Legrand. Il est donc possible que les deux genres Trichoniscoïdes

et Phymatoniscus se * substituent l’un à l’autre, dans le domaine

épigé, de part et d’autre de la Garonne : jusqu’ici aucune autre

station aussi septentrionale n’a été signalée pour le genre pyrénéen

Phymatoniscus.

Haplophthalmus perezi. Cette espèce diffère d ’H. mengei Zad._

par de nombreux caractères : côte a plus courte chez H. perezi y

carpos du 7e péréiopode du £ à 4 soies sternales subégales, alors que

chez mengei l’une d’elles dépasse nettement les autres ; propodos à

3 groupes de soies sternales, 2 seulement chez mengei ; enfin et sur-

tout : meros du 7e péréiopode du $ présentant une forte bosse

sternale qui manque chez mengei.

La présence d ’H. perezi à Corbeil (Seine-et-Oise), d’où je l’ai décrit

(1942), paraît, sinon accidentelle, du moins très voisine de la limite

Nord de sa répartition. Dans le Sud-Ouest, où je l’ai par contre

trouvé en grande abondance, H. mengei paraît manquer totalement.

La présence de cette dernière espèce à Toulouse (Vandel 1940)

et dans le Nord de l’Espagne (Arcangeli 1924) demanderait à être

confirmée.

Philoscia affinis. — Cette espèce méridionale et méditerranéenne

ne se rencontre que de façon sporadique dans la Dordogne et le Lot-

et-Garonne. Elle est beaucoup plus abondante dans la forêt de

Vouvant (Vendée).

Chætophiloscia elongata. — Cette espèce, également méridionale et

méditerranéenne se rencontre de même de façon sporadique dans

la Dordogne et le Lot-et-Garonne. Elle paraît plus commune en

Charente maritime et en Vendée. Il est probable que le climat

maritime permet une extension vers le Nord de son aire de réparti-

tion : Dollfus (1899) l’a en effet signalée au Croisic (Loire- Inférieure).

Porcellio (Meso.) gallicus. — Cette espèce est ubiquiste dans les

quatre départements (sauf peut-être au bord de la mer, région que je

n’ai pu explorer). Si on compare le Bassin de Paris et le S. O. de la

France, on est frappé par l’inversion de fréquence des 2 espèces :

Porcellio (Eu.) scaber et P. (Meso) gallicus : dans le Bassin de Paris

P. scaber est ubiquiste, P. gallicus très rare (forêts). Dans la Vendée

et la Charente maritime P. gallicus est ubiquiste avec prédominence

— 115 —

dans les forêts surtout siliceuses ; P. scaber est déjà beaucoup moins

abondant : forêts calcaires et jardins. En Dordogne et Lot-et-Ga-

ronne P. gallicus est absolument ubiquiste, P. scaber très sporadique

{troncs d’arbres).

Eluma purpurascens. — Cette espèce nettement sylvicole est très

commune dans la Dordogne ; Vandel (1939) l’a récoltée à Brive 5

elle s’avance beaucoup plus loin vers l’Est : Châteauroux (Indre) ;

elle a été recueillie par Budde Lund (1885) et Dollfus (1899) à

Sainte-Georges-de-Didonne et Angoulême (Charente) ; je l’ai enfin

trouvée en abondance dans la forêt de Mervent (Vendée). L’aire de

dispersion de cette espèce paraît donc délimitée : à l’Est par le

Massif Central au Sud par la Dordogne. Quant à sa limite Nord,

elle demanderait à être précisée (vallée inférieure de la Loire ?).

Dollfus (1899) et Arcangeli (1935), basant leur hypothèse sur

des captures sporadiques en France, Espagne et Portugal, ont admis

être en présence d’une espèce importée des archipels atlantiques

(Açores, Madère, Canaries) où elle est très commune. Vandel (1939)

a repris cette hypothèse des importations successives et indépen-

dantes les unes des autres. Or cette hypothèse ne tient pas compte :

■a ) de la large dispersion de cette espèce à l’intérieur des terres (en

France du moins et en Espagne) ; b) de l’abondance des individus

indiquant une excellente acclimatation (au moins en Dordogne et

en Vendée); c) de l’habitat sylvicole assez rare pour une espèce

importée récemment.

Ces trois constatations semblent mieux s’harmoniser avec l’hypo-

thèse d’une espèce relique de la faune atlantidienne, répartie à la

fin du tertiaire ou au début du quaternaire sur un territoire englo-

bant les archipels atlantiques et réuni aux côtes espagnoles et por-

tugaises.

Conclusion. — La faune de la Dordogne et du Lot-et-Garonne

est intermédiaire entre la faune banale de la France moyenne et la

faune toulousaine (Vandel 1940) : Les éléments vraiment méditer-

ranéens ( Platyarthrus costulatus , Metoponorthus sexfasciatus, M.

melanurus, Lucasius pallidus ), déjà rares à Toulouse, font défaut.

D’autres moins stricts subsistent : Chætop kilos cia elongata , Philoscia

afjinis. Les influences pyrénéennes sont beaucoup plus faibles :

Oritoniscus flavus , Sphærobathytropa ribauti, Phymatoniscus helenæ ,

cette dernière espèce ne dépassant pas le sud du Lot-et-Garonne.

Par contre d’autres influences se font sentir : influence du Massif

Central d’où descendent Oritoniscus vandeli, Trichoniscus elisabethæ ;

influence de l’Océan atlantique : Eluma purpurascens ; enfin l’in-

fluence septentrionale est plus marquée : abondance dans le domaine

êpigé du genre T richonis coides, pénétration en Dordogne de Ligi-

dium hypnorum, abondance d ’Oniscus asellus.

116 —

La Vendée et la Charente maritime ne représentent qu’un pro-

longement vers le Nord de cette région eit les influences méditerra-

néennes et pyrénéennes venues par le seuil du Poitou sont encore pins

affaiblies.

Vandel (1940) a défini la faune méridionale en prenant pour type

la faune toulousaine : a) par l’abondance de certaines formes telles

que Trichoniscus provisorius beaucoup plus rares dans la France

moyenne. — On peut y ajouter Haplophthfalmus perezi et Porcellia

(Mesoporcellio) gallicus ; b) par l’existence de formes méditerra-

néennes à grande dispersion telles de Philoscia affinis, Chætophiloscia

elongata ; c ) par l’absence de certaines espèces de l’Europe occiden-

tale telles que Ligidium hypnorum et Oniscus asellus. Les deux

premiers termes de cette définition sont valables pour le Lot-et-

Garonne, la Dordogne, la Charente maritime et la Vendée. Le

dernier terme n’est plus valable que pour le Lot-et-Garonne, si on

excepte d’ailleurs le cas d ’ Oniscus asellus. L’étude précédente montre

que si on ne veut pas être obligé de créer toute une série d’intermé-

diaires entre la faune méditerranéenne et la faune de la France

moyenne, il faut étendre le terme de faune méridionale au bassin

hydrographique de la Garonne (Pyrénées exceptées) et à la Vendée.

Les deux premiers termes de la définition donnée par Vandel

peuvent être conservés pour définir cette faune, mais son caractère

principal est d’être une zone de contact de nombreuses faunes :

faune méditerranéenne, pyrénéenne, atlantique et septentrionale.

Laboratoire de Zoologie, Sorbonne.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1935. Arcangeli (A.). Boll. d. Zool. gen. agrar. d. R. Istit. super, agrar .

Portici XXIX.

1885. Budde Lund (G.). Crustacea Isopoda terrestria per Famiiias et

généra et species descripta. Hauniæ.

1908. Carl (J.). Feuille J. Natur. IVe série, 39e année.

1899. Dollfus (A.). Feuille J. Natur., IIIe série, 29e année.

1942. Legrand (J -J ) Bull Soe. Zool. Fr., LXVII.

1942. Legrand (J. -J.). Bull. d. Muséum, 2e s., t. XIV, n° 6.

1943. Legrand (J.-J.). Bull. d. Muséum, 2e s., t. XV, n° 2.

1908. Racovitza (E. G.). Archiv Zool. Expér. (IV), IX, pp. 239-415.

1934. Vandel (A.), Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse, t. LXVI, 1er trim.

1939. Vandel (A.). Arch. Zool. Expér. et Gén., LXXX. Notes et revue,.

n° 3.

1940. Vandel (A.). Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse, LXXV.

1941. Vandel (A.). Bull. Soc. Zool. France, LXVI.

1942. Vandel (A.). Bull. Soc. Zool. France, LXVII.

117

Les Types dTnsectes de Mulsant au Muséum de Paris

Par Renaud Paulian

E. Mulsant compte parmi les entomologistes français les plus

notoires du milieu du siècle dernier. Son œuvre monumentale ;

Histoire Naturelle des Punaises de France, Histoire Naturelle des

Coléoptères de France, Lettres à Julie sur l’entomologie, Opus-

cules entomologiques, Species des Coccinellides, etc. \ sa colla-

boration avec Cl. Rey, Godart, Guillebeau, ont contribué non

seulement au développement de la connaissance de la faune fran-

çaise, mais encore au développement de l’intérêt pbur l’entomolo-

gie. Il reste une des belles figures de cette remarquable pléiade de

naturalistes lyonnais du xixe siècle.

Or, à sa mort, les collections sur lesquelles il avait travaillé,

passèrent à son, fils, lui-même entomologiste amateur. Victor

Mulsant, pendant de longues années Supérieur de l’Institution

mariste de Saint-Chamond (Loire), laissa l’ensemble de ses col-

lections à cette Institution.

Soigneusement rangées dans d’excellents cadres en bois, mais

ayant subi des déménagements au cours des deux guerres, lorsque

l’Institution servit d’ Hôpital, les collections entomologiques avaient

sensiblement souffert. Aussi, lorsqu’à une demande de renseigne-

ments, le Père Supérieur de l’Institution proposa, dans un esprit

de rare désintéressement scientifique, de laisser le Muséum retirer

de ces collections les exemplaires ayant une valeur historique,

typiques, estimant qu’ils seraient plus à l’abri et mieux à leur

place dans notre Collection Nationale, nous n’hésitâmes pas à nous

rendre à Saint-Chamond pour nous rendre compte de ce qui sub-

sistait encore et, de notre point de vue, pouvait être sauvé.

La collection E. Mulsant, bien distincte de la collection

V. Mulsant (cette dernière sans intérêt), avait été rangée,

vers 1893-1895 par les soins du P. Friocourt et du P. Bonon,

dans les cadres d’un meuble spécialement fabriqué pour l’Insti-

tution. D’après les indications qu’a bien voulu nous fournir le

P. Giovanotti, et conformément à ce que nous avons pu vérifier

par recoupement, rien d’étranger n’y avait été incorporé.

En dehors des matériaux français, renfermant les types de Mul-

1. Et nous ne parlons pas de son Histoire des Oiseaux-Mouches, publiée en colla-

boration avec Verreaux.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

J

sant, de Mulsant et Rey, Mulsant et Godart, Mulsant et

Guillebeau, cette collection contenait quelques matériaux de

Madère, provenant, d’après la préparation, des chasses de Wol-

laston et pouvant être considérés comme cotypiques ; quelques

espèces françaises de Cl. Rey, que l’on doit aussi considérer comme

cotypiques, étant donné les rapports constants existant entre les

deux naturalistes ; enfin des récoltes du P. Montrouzier, mis-

sionnaire mariste aux îles du Pacifique, et provenant de l’île Wood-

lark. Étant donné l’étiquetage de ces espèces, certaines doivent

être considérées comme des cotypes de cet auteur.

Au cours de notre séjour à Saint-Chamond nous avons pu pré-

lever dans la collection Mulsant tous les matériaux typiques

qui y existaient encore. Il nous a alors semblé qu’il serait utile

d’en publier la liste, à un triple point de vue.

1. D’une part pour faire connaître l’enrichissement des collec-

tions d’Entomologie.

2. Ensuite pour éviter des recherches, dorénavant inutiles,

dans les restes de la collection Mulsant et en établir en somme

le bilan.

3. Enfin pour attirer l’attention sur le geste de l’Institution

Sainte-Marie, de Saint-Chamond. Il serait à souhaiter que d’autres

Institutions, et des particuliers, acceptent aussi généreusement

de se dessaisir de matériaux d’une haute valeur historique, faisant

en somme partie du patrimoine scientifique national. Ils en assu-

reraient ainsi la pérennité.

Dans la lis e qui suit nous avons indiqué d’un T les exemplaires

typiques uniques ; lorsqu’il y en avait plusieurs, étant donné que

Mulsant ne désignait jamais ces types, nous ne pouvons les con-

sidérer que comme des Ex-typis ; enfin les matériaux des autres

auteurs ne sont représentés que par des cotypes.

Hémiptères

Euconia marginipennis Mulsant et Rey.

Sternodontus obtusus Mulsant et Rey.

Derula flavoguttata Mulsant et Rey.

Sehirus luctuosus Mulsant et Rey.

Canthopliorus maculipes Mulsant et Rey.

Gnathoconus concolor Mulsant et Rey.

Sciocoris angustipennis Mulsant et Rey et S. auritus Mulsant et Rey.

Aeliodes lineolata Mulsant et Rey.

Eysarcoris epistomalis Mulsant et Rey.

Pentatoma pinicola Mulsant et Rey.

Nezara Millierei Mulsant et Rey.

Sudalus brevicornis Mulsant et Rey.

Berytus gracilis Mulsant et Rey.

— 119 —

Harpactor lividigaster Mulsant et Rey.

Pirates ambiguus Mulsant et Rey.

Prostemma fuscipennis Mulsant et Rey.

Coléoptères

Cymindis maderae Wollaston, cotype.

Olisthopus maderensis Wollaston, cotype.

Hydraena rugosa Mulsant, H. producta Mulsant.

Limnebius papposus Mulsant.

Ochthebius crenulatus Mulsant.

Stenus major Mulsant et Rey.

Philonthus tenuicornis Rey, cotype.

Helophorus aroernicus Mulsant, H. intermedius Mulsant.

Laccobius pallidus Mulsant.

Lucanus cervus var. Fabianii Mulsant et var. Pontbrianti Mulsant, T.

Bolbelasmus gallicus Mulsant.

Trypocopris vernalis subsp. epistomalis Mulsant.

Gymnopleurus obtusus Mulsant, T.

Chironitis Melibaeus Mulsant.

Oniticellus Revelierei Mulsant, T.

Aphodius (Calamosternus) ferrugineus Mulsant.

Ataenius simplicipes Mulsant, T.

Psammobius basalis Mulsant, T.

Rhyssemus Godarti Mulsant, R. verrucosus Mulsant, T, R. sulcigaster

Mulsant.

Rhizotrogus marginipes Mulsant, R. vicinus Mulsant, R. pygidialis Mul-

sant.

Anoxia scutellaris Mulsant.

Anisoplia villica Mulsant.

Pelochares emarginatus Mulsant et Rey.

BothriopTiorus atomus Mulsant, T.

Ryrrhus quadrifasciatus Mulsant et Rey, R. similaris Mulsant.

Ampédus ruficeps Mulsant et Godart.

Cardiophorus versicolor Mulsant et Guillebeau.

Athous pallens var. melanoderes Mulsant et Guillebeau, A. castanescens

Mulsant et Guillebeau, A. jrigidus Mulsant et GuiVebeau, A. herbigra

dus Mulsant et Guillebeau, A. escorialensis Mulsant et Guillebeau,

A. pallens Mulsant et Rey, A. silvaticus Mulsant et Guillebeau,

A. Godarti Mulsant et Guillebeau, A. fuscicornis Mulsant et Guille-

beau.

N eotrichophorus Guillebeaui Mulsant et Godart.

Cylindromorphus gallicus Mulsant et Rey.

Cyphon depressus Mulsant et Rey.

Homalisus Victoris Mulsant, T, H. Mercki Mulsant, T.

Malthodes nigriceps Mulsant et Rey, M. meridianus Mulsant et Rey.

Danacea ambiguus Mulsant, D. longiceps Mulsant.

Dermestes gulo Mulsant et Godart.

Attagenus piceus var. stygialis Mulsant et var. julvipes Mulsant et Rey.

Ttogoderma fusicorne Mulsant et Rey.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

9

120 —

Dryophilus longicollis Mulsant.

Ernobius parens Mulsant, E. consimilis Mulsant.

Lasioderma apicatum Mulsant et Rey.

Mesothus ferrugineus Mulsant.

Stagetus byrrhoides Mulsant.

Dorcatoma punctulata Mulsant et Rey.

Cœnocara subglobosa Mulsant et Rey.

Orchesia luteipalpis Mulsant et Rey.

Abdera scutellaris Mulsant.

Scraptia minuta Mulsant et Rey.

Anaspis varians Mulsant et Rey, A. Chevrolati Mulsant* A. latiu&cula

Mulsant et Rey, A. monilicornis Mulsant.

Pentaria sericaria Mulsant.

Mordella Gacogqei Mulsant.

Mordellistena lilliputiana Mulsant, M. stenidea Mulsant et Rey, M. pul-

chella Mulsant, M. inaequalis Mulsant, M. subtruncata Mulsant, M. épis-

ternalis Mulsant, M. Perrisi Mulsant, M. pulchella Mulsant.

Œdemera podagraride var. sericans Mulsant.

Salpingus aeratus Mulsant, T.

Rabocerus virescens Mulsant, T. 1

Lagria atripes Mulsant et Rey, L. nudipennis Mulsant et Rey.

Hymenorus JDoublieri Mulsant.

Mycetochara maurina Mulsant.

Asida sabulosa var. insidiosa Mulsant.

JJendarus coarcticollis Mulsant.

Pedinus meridianus Mulsant et Rey, P. punctatostriatus Mulsant et

Rey.

Bioplanes meridionalis Mulsant et Rey.

Allophylax littoralis Mulsant et Rey.

Phaleria Revelierei Mulsant et Rey.

Pentaphylus melanophthalmus Mulsant.

Melasia Perroudi Mulsant et Guillebeau.

Belopus proeerus Mulsant.

Helops Cerberus Mulsant, H. agonus Mulsant, U. robustus Mulsant.

Cylindronotus Foudrasi Mulsant, C. dryadophilus Mulsant, C- pellucidus

Mulsant.

Prinobius Myardi Mulsant.

Leptura Fontenayi Mulsant.

Corlodera spinosula Mulsant.

Cænoptera Kiesenwetteri Mulsant et Rey.

Leptidea brevipennis Mulsant.

Oxypleurus Nodieri Mulsant.

Drymochares Truquii Mulsant.

Clytus lama Mulsant.

Parmena pubescens var. Solieri Mulsant.

JDorcadion molitor var. JJonzeli Mulsant, fuliginator varr. méridionale

Mulsant, mendax Mulsant, monticala Mulsant, navaricum Mulsant.

Morimus funereus Mulsant.

Exocentrus adspersus Mulsant, E. punctipennis Mulsant.

Po gonochaerus Perroudi Mulsant, P. scutellaris Mulsant.

Beroplia Troberti Mulsant, D. Foudrasi Mulsant.

Niphona picticornis Mulsant.

Albana M-griseum Mulsant.

Agapanthia latipennis Mulsant.

Menesia bipunotata var. quadripustulata Mulsant.

Phytœcia jourdani Mulsant, P. vulnerata Mulsant.

Enotes lifuensis Montrouzier, cotypes.

Dihammus fasciatus Montrouzier, cotype, D. Lessoni Montrouzier, cotype,

Penthea undata Montrouzier, cotype.

Bruchus ulicis Mulsant et Rey.

Bruchidius canaliculatus Mulsant et Rey.

Tropideres curtirostris Mulsant et Rey.

Rkaphitropis maculosus Mulsant et Rey.

Laboratoire d,’ Entomologie du Muséum.

Nouveaux Acanthaspiditae d'Afrique Orientale

[hem. reduviidae]

Par André Villiers.

(Note présentée par M. Marc André).

Acanthaspis elongata, n. sp. — Type : une $ provenant d’Abys-

sinie (coll. Noualhier )> Muséum de Paris).

Long. 16,5 mm. — Aptère, corps très allongé et étroit. Noir,

luisant, chaque fémur avec un assez large anneau préapical orangé

'(%• !)•

Tête très longue et étroite, à lobe postérieur régulièrement rétréci

en arrière, sans séparation nette entre les tempes et le cou. Yeux

un peu plus larges que la moitié de l’espace qui les sépare. Ocelles

petits, à peine aussi larges que la moitié de l’espace qui les sépare,

très légèrement surélevés. Pronotum très étroit, à lobe antérieur

deux fois plus long que le postérieur, fortement sillonné en long

au milieu et sur toute sa longueur, fortement et irrégulièrement ridé

avec des bandes sinueuses déprimées et presque lisses. Lobe pos-

térieur très fortement ridé en travers, de peu plus large que le lobe

antérieur, ses angles saillants en une longue pointe conique. Écusson

plus long que large, fortement ridé en travers, prolongé en

arrière en une robuste pointe dressée verticalement. Moignons

alaires courts, ovalaires, un peu moins longs que l’écusson. Pattes

longues et grêles, les tibias antérieurs avec une fosse spongieuse

ovalaire égale au cinquième de la longueur du tibia. Abdomen

ovalaire, les tergites très densément et finement ridés en travers,,

les sternites convexes, avec de petites rides transverses espacées

et peu profondes, les trois premiers sternites carénés au milieu.

Acanthaspis Arambourgi, n. sp. — Type : une $ du Kenya,

West-Suk dans la province du Turkana (Mission de l’Omo )> Muséum

de Paris).

Long. 15-16 mm. — Noir avec une petite tache transverse jau-

nâtre près de l’apex de chacun des segments du connexivum.

Tête assez courte avec les tempes longuement prolongées en

arrière, concaves, puis brusquement étranglées en un cou distinct.

Lobe antérieur très profondément sillonné en long au milieu. Yeux

très gros et saillants, aussi larges ou presque que l’espace qui les

sépare. Ocelles gros, bien plus larges que l’espace qui les sépare,

situés sur une proéminence du lobe postérieur. Pronotum entière-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

ment couvert d’une pubescence rase grisâtre ; lobe antérieur sans

sillon longitudinal médian, très superficiellement sculpté ; lobe

postérieur un peu plus court mais bien plus large que le lobe anté-

rieur, ridé en travers, ses angles postérieurs légèrement coniques

mais non saillants. Écusson bien plus large que long, terminé par

une robuste apophyse obliquement dressée, subconique à l’apex

Fig. 1. — Acanthaspis elongata, n. sp., femelle.

Fig. 2. - — Cerilochus rugosus, n. sp., femelle.

Moignons^alaires pubescents, plus courts que l’écusson. Pattes

robustes, les tibias antérieurs avec une fosse spongieuse égale au

quart de la longueur du tibia. Abdomen large, tergites avec leur

marge postérieure couverte d’une assez longue pubescence dorée,

une dépression médiane fortement ridée en travers et, sur les côtés,

de petites rides transverses, superficielles et espacées. Face ven-

trale lisse et éparsément pubescente.

Cerilochus ochraceipes, n. sp. — Type : un d’Afrique orientale

anglaise, entre la rivière Tana et le cours septentrional du Guasa

— 124 —

Nyéro, entre 1.200 et 2.000 m. d’altitude (G. Vasse )> Muséum de

Paris).

Long. 22 mm. — Noir, luisant, avec seulement les tarses et

l’apex des tibias d’un jaune ochracé, les deuxième et troisième

articles des antennes brunâtres, la oorie des élytres avec une très

large tacbe ronde testacée <et l’apex de la membrane blanchâtre.

Tête très large avec les yeux extrêmement gros, presque aussi

larges que l’espace qui les sépare. Lobe postérieur de la tête très

court ; tempes brèves et rectilignes; ocelles très gros, saillants,

surélevés, un peu plus proches des yeux qu’ils ne le sont entre eux.

Premier article des antennes n’atteignant pas le niveau de l’extré-

mité de la tête, cinq fois plus court que le deuxième article. Rostre

court et robuste, articles I et II subégaux.

Pronotum large à lobe antérieur nettement rebordé en avant,

faiblement convexe, superficiellement sculpté, sillonné longitu-

dinalement au milieu sur sa moitié postérieure. Angles antérieurs

saillants en une grosse protubérance arrondie. Lobe postérieur du

pronotum un peu moins de deux fois plus large que l’antérieur,

sillonné en long au milieu sur sa moitié antérieure, ce sillon ridé

en travers. Côtés du disque déprimés longitudinalement au niveau

des angles antérieurs de l’écusson. Angles postérieurs très large-

ment arrondis. Écusson transverse, prolongé en une très courte

pointe conique. Pattes courtes et épaisses ; fémurs antérieurs avec

quatre épines, une apicale interne, les trois autres alignées vers

l’extérieur ; fémurs intermédiaires avec une seule épine. Tibias

antérieurs et intermédiaires fortement épaissis, portant à l’apex

de leur face interne une fossette spongieuse ovalaire un peu plus

longue que le tiers du tibia.

h Abdomen aplati ventralement sur sa moitié antérieure. Tout le

corps et les pattes sont hérissés de longues soies rousses qui sont

particulièrement denses sur les hanches, les fémurs et à l’apex

des tibias.

Cerilochus rugosus, n. sp. - — Type et paratype, deux Ç de

l’Afrique orientale anglaise : Amala River (G. Rabault )> Muséum

de Paris).

Long. : 29 mm. — Très luisant. .Noir avec une large tache arron-

die testacée au milieu de la corie de chaque élytre, l’apex de la

membrane blanchâtre, le deuxième article des antennes roux, les

trois derniers segments du connexivum largement tachés de rouge

orangé, les pattes jaunes sauf l’extrême base des fémurs antérieurs,

les deux tiers basilaires des fémurs intermédiaires et les trois

quarts basilaiies des fémurs postérieurs qui sont noirs. Pubescence

dressée rousse, dense sous les fémurs et à l’apex des tibias (fig. 2).

Yeux très gros, presque aussi larges que l’espace qui les sépare.

— 125 —

Ocelles très gros, situés aussi loin l’un de l’autre quie des yeux.

Tempes droites et obliques. Deuxième article des antennes presque

six fois plus long que le premier, celui-ci plus court que la partie

préoculaire de la tête. Premier et deuxième articles du rostre très

épais, égaux en longueur.

Lobe antérieur du pronotum fortement transverse, superficielle-

ment sculpté, avec une forte et large dépression longitudinale au

milieu de sa base. Lobe postérieur deux fois plus large que l’anté-

rieur, fortement ridé en travers, déprimé latéralement et portant

un sillon longitudinal médian s’étendant sur les trois quarts anté-

rieurs de sa longueur. Fémurs antérieurs avec cinq épines, une

externe et quatre internes alignées. Fémurs intermédiaires avec

quatre épines. Tibias antérieurs et intermédiaires avec, à l’apex

de leur face interne une fossette spongieuse ovalaire occupant le

tiers de la longueur des tibias.

Avec ces deux espèces nouvelles le genre Cerilochus comprend

onze espèces africaines. Elles peuvent se distinguer à l’aide du

tableau suivant 1 :

1. Pronotum concolore h . . 2

— Pronotum bicolore : 7

2. Tête et pronotum noirs. Élytres noirs avec une tache claire sur la

carie 3

■ — Tête et pronotum rougeâtre ochracé. Élytres uniformément

noir. Long. 23,5 mm. (Mashonaland). . bicolor Dist.

3. Fémurs concolores, noirs ou bruns. . 4

— Fémurs noirs et jaunes 5

4. Face ventrale de l'abdomen et pattes noires avec seulement l’apex

des tibias roussâtres. Long. 27 mm. (Afrique orientale)., histrio Dist.

— Pattes brun de poix. Abdomen brun de poix avec le disque du

métasternum et le milieu de la base de l’abdomen brun ochracé.

Long. 17 mm. (Transvaal) parvus Dist.

5. Connexivum noir 6

— Connexivum taché de rouge orangé rugosus, n. sp.

6. Apex des fémurs, tibias et tarses en totalité jaune orangé. Long.

28-32 mm. (Afrique orientale) Dohrni Stal

— Pattes noires avec seulement l’apèx des tibias et les tarses jaune

d’ocre ochracé ipes, n. sp.

7. Lobe antérieur du pronotum noir, lobe postérieur clair 8

— Lobe antérieur du pronotum rougeâtre, lobe postérieur noir.

Long. 19 mm. (Transvaal) Waterbergensis Dist.

8. Fémurs antérieurs et intermédiaires épineux en dessous 9

— Fémurs inermes. Noir, lobe postérieur du pronotum et corie des

.1. Ce tableau fait surtout état de la coloration car plusieurs espècces me sont

inconnues et les descriptions de Distant ne mentionnent pas les ■caractères morpho-

logiques importants : épines des fémurs, fosse spongieuse, dimension des lobes

du pronotum, importance des ocelles, etc...

élytres jaune d’ocre. Long. 22-23 mm. (Afrique occidentale et

centrale) Inermipes Stâl

9. Corie des élytres, sauf l’angle apical d’un jaune très r>â1<v T nu

postérieur du pronotum ochracé

— Corie des élytres avec l’angle apical et une tache discale noire.

Le reste de la corie, le lobe postérieur du pronotum et la base

des fémurs jaune orangé. Long. 25 mm. (Cameroun, Fernando-

Poo) Conradti Var.

10. Fémurs uniformément noirs, tibias antérieurs et intermédiaires

en majeure partie jaunes. Long. 25-27 mm. (Du Nigéria au Nyassa).

nero Stâl 1

— Base des fémurs jaune. Long. 25,5 mm. (Congo) Karschi Bredd.

Fig. 3. — Platymeris nigripes, n. sp., femelle.

Platymeris (s. str.) nigripes, n. sp. — Type : une Ç provenant

de Najir dans le Jubaland (H. Cliffobd )> coll. Ch. Alluaud y

Muséum de Paris).

Long. 42 mm. — Noir, peu luisant, les pattes et les côtés du

1. C. cameronensis Varela est synonyme de nero Stal.

127

pronotum hérissés de poils roussâtres. Deuxième article des antennes

brun de poix. Corie de chaque élytre avec une large tache arrondie

jaune clair. Apex des tibias et tarses orangés (fig. 3).

Pronotum étroit avec ses angles postérieurs bien marqués, sub-

coniques mais non épineux, sa base régulièrement arrondie d’un

angle à l’autre, non tronquée au milieu et le disque du lobe posté-

rieur peu convexe et superficiellement ridé en travers.

Cette espèce est très voisine de P. erebus Distant qui se dis-

tingue de P. nigripes, n. sp. par son pronotum bien plus large, à

angles postérieurs épineux et lobe postérieur lisse, ainsi que par

les taches de la corie des élytres qui sont petites et d’un jaune

ochracé.

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

128 —

Quelques Ectoparasites des animaux sauvages

du Parc Zoologique du Bois de V inc en nés

(Première note).

Par J. Nouvel et E. Séguy.

Nous rapportons ici, selon l’ordre zoologique, la liste de quel-

ques ectoparasites recueillis sur les animaux du Parc Zoologique

du Bois de Viricennes.

I. Acariens.

Nous avons recueilli deux variétés du Psoropte commun ( Pso~

roptes equi (Hering) 1938) — ( Psoroptes communis (Fürst.)).

La première : Psoroptes equi var. : bovis (Gerlach), 1857, a pour

hôte habituel le bœuf domestique, elle a de plus été signalée chez,

diverses espèces de Buffles par Roll et Mégnin 1.

Nous l’avons recueillie au niveau de plaques cutanées plus ou

moins dépilées, crouteuses et prurigineuses, sur un Buffle de Rou-

manie né au parc.

La seconde Psoroptes equi var. : caprae Pesas = (P. conglensis

Mense), 1889, est l’agent d’une otite parasitaire de la Chèvre domes-

tique. Ugo Caparini l’a signalée chez une Gazelle 1.

Nous l’avons recueillie dans l’oreille d’une Gazelle dorcas . ( Gazella

dorcas L.) atteinte d’otaeariase.

Nous ne pouvons fournir aucune précision sur l’origine de ces

acariens, qui ont pour hôtes habituels des animaux domestiques

européens et qui vraisemblablement n’ont parasité les animaux

sur lesquels nous les avons recueillis que peu de temps avant leur

mise en évidence.

II. ■ — Mallophages.

Les espèces de cet ordre que nous avons recueillies et identifiées

sont :

1. — Menopon meleagridis (Panzer). (= Menopon stramineum

Nitzsch ap. Giebel, = Menopon biseriatum Piaget, = Eomena-

canthus stramineus Eichler.). Ce parasite a pour hôte habituel le

1. In Raillet, Traité de zoologie médicale et agricole, Asselin et Houzeau, édit.,

Paris, 1895, p. 670.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

Dindon et pour hôtes occasionnels actuellement connus - la poule,

la pintade, le pigeon, le Kamichi de Derby ( Chauna chavaria (L.)),

le Paon spicifère {Pava spicifer — P-avo mutions L.), >le Faisan 4e

chasse (Phasianus colchicus L.) et le Faisan de Cuvier (« Gallo-

phasis Cuvieri » = Gennaeus Horsfieldi (Gray) ? subsp. ou hybrid J.

Nous l’avons recueilli sur le cadavre d’un Dindon sauvage (■ Melea -

gris gallopavo gallopavo L.).

2. — Colpooephalum hirtum Rudow. Les hôtes de ce mallo-

phage antérieurement signalés sont le Rhytïeère à bec plissé ( Buce -

ros ruficollis — Rhytidoceros plicatus (Forster)) et le Buceros cassi-

dix — Cranorrhinus cassidix (T emminck) .

Nous l’avons recueilli, pour la première fois, sur une troisième

espèce de la famille des Bucérotidés : Un Calao d’Abyssinie ( Bucor -

vus abyssinicus (Boddaert)) importé depuis plus de 8 ans.

3. — Colpocephalum productum Nitzsch ap. Burmesiter =

(Colpooephalum vittatum Giebel). Nous avons recueilli ce Colpo-

cephale sur son hôte habituel : Un Calao d’Abyssinie ( Bucorvus

abyssinicus (Boddaert)) en captivité depuis plus de 8 ans.

4. — Colpocephalum subaequale Nitzsch. Cette espèce parasite

habituellement le Grand Corbeau ( Corvus corax (L.)) et le Corbeau

Freux ( Corvus frugüeus (LJ), elle a été rétrouvée occasionnelle-

ment chez la Corneille noire ( Corvus corone LJ et chez le Choucas

(Coloeus monedula (L.)).

Nous l’avons recueillie sur le cadavre d’un Grand Corbeau ( Cor-

vus corax (LJ) qui nous avait été envoyé quelques années plus tôt

d’Angleterre.

5. — Goniodes meleagridis (Linné), dont les hôtes habituels

sont le Dindon et la Pintade et qui a été signalé occasionnellement

sur le Kamichi de Derby ( Palamedea chavaria = Chauna chavaria

(LJ) et sur le Paon spicifère (Pavo spicifer = Pavo muticus LJ.

Nous l’avons recueilli sur le cadavre d’un Dindon sauvage,

( Meleagris gallopavo gallopavo LJ.

G • — Oxylipeurus polytrapezius (Nitzsch), parasite normal du

Dindon domestique, qui a été trouvé occasionnellement sur le

Dindon de l’Arizona ( Meleagris gallopavo merriani Nelson).

Nous l’avons recueilli sur le cadavre d’un Dindon sauvage du

Mexique (Meleagris gallopavo gallopavo LJ.

7. — Esthiopterum gruis (LJ = (Lipeurus ebraeus Nitzsch

— Bipeurus maximus Rudow).. Ce parasite a pour hôte régulier la

Grue cendrée (Grus grus (Linné)) ; il a été signalé occasionnelle-

ment sur la Grue couronnée (Balearica pavonina (LJ).

Nous l’avons recueilli sur le cadavre d’une Grue antigone ( Grus

130

antigone antigone (L.)). Un couple de Grues cendrées vivait

dans un parc voisin de celui de cette Grue antigone, ce parasi-

tisme ne doit cependant pas être considéré comme accidentel,

des indivus à différents stades de leur développement ayant été

recueillis sur l’oiseau parasité. La Grue antigone est donc un nou-

vel hôte d’j Esthiopterum gruis.

8. — ■ Trichodectes climax Nitzsch = (T. caprae Gurlt = T.

climacium Nitzsch — T. truncatus Piaget = T. peregrinus Tas-

chenberg = T. major Piaget.) est un parasite habituel de la chèvre

domestique. Sous le nom de T. peregrinus il a été trouvé sur un

Marabout d’Afrique ( Mycteria crumenifera — Leptoptilos crume-

niferus (Lesson)).

Nous avons recueilli cette espèce sur les poils de lh région dor-

sale et inguinale de plusieurs individus d’un troupeau de Chèvres

naines du Sénégal (espèce domestique d’Afrique occidentale et

équatoriale).

III. — Anoploures.

Dans cet ordre nous avons recueilli :

1. Pedicinus longiceps Piaget, qui a pour hôte type le Budeng

de Sumatra ( Semnopithecus pruinosus Desm.) = ( Pygathrix

cristata (Raffles)) et qui a été aussi signalé chez le Macaque de

Bufîon ( Macaca irus (F. Cuvier)) et chez le Macaque de Sumatra

( Macaca fascicularis (Raffles)).

Nous avons recueilli de très nombreux spécimens de cette espèce,

sur le cadavre d’un Macaque rhésus, quelques jours après son

importation. L’espèce Macaca rhésus apparaît donc comme un

nouvel hôte du Pedicinus longiceps.

2. Polyplax spinulosa (Burmeister). Cette espèce a pour hôte

régulier le Rat surmulot ( Rattus norvegicus (Berkenhout)), ses

hôtes occasionnels actuellement connus sont : le Rat noir ( Rattus

rattus rattus (L.)), le Rat d’Alexandrie ( Rattus rattus Alexandrinus

(Is. Geoff.)), une Musaraigne ( Sorex araneus L.) et deux Campa-

gnols ( Microtus californicus Peale et Phenacomys longicaudus

True).

Nous l’avons recueillie sur le cadavre d’vfn Rat ( Rattus norvé-

giens (Berkenhout)) capturé dans le Parc Zoologique. Cette espèce

mérijte d’être signalée en tant que vecteur éventuel du Typhus

murin.

3. Linognathus stenopsis (Burmeister), est un anoploure para-

site habituel de la chèvre domestique, il a pour hôte occasionnels

le Mouton domestique, la chèvre égyptienne et le Chamois ( Rupi -

capra rupicapra L.).

131 —

Nous l’avons successivement recueilli sur la Chèvre naine du

Sénégal et sur la Gazelle dorcas ( Gazella dorcas L.). Il n’a pas

encore été signalé à notre connaissance sur ce dernier hôte.

4. — Haematomyzus elephantis Piaget est un parasite des

Eléphants d’Asie (Elephas maximus L.) et d’Afrique ( Loxodonta

af ricana Blumenb.).

Nous l’avons recueilli sur un Eléphant d’Asie âgé de deux à

trois ans, dans les quelques semaines qui ont suivi son importa-

tion. La guérison de cette phtiriase fut aisée et d’autres Eléphants

qui vivaient avec le sujet parasité n’ont pas été contaminés.

IV. — Aphaniptères.

Dans cet ordre nous citerons pour mémoire Ctenopsyllus segnis

(Schônheer) recueilli sur un Rat ( Rattus norvegicus (Berkenhout)),

et Ctenocephalus felis Bouché recueilli sur un Chat sauvage (F élis

sylvestris Schreb.).

En résumé nous avons recueilli et identifié 2 Acariens, 8 Mallo-

phages, 4 Anoploures et 2 Aphaniptères. Ces résultats montrent

que les animaux sauvages des Parcs Zoologiques peuvent accueillir

certains parasites des animaux domestiques, mais qu’ils peuvent

aussi conserver, et parfois fort longtemps, des parasites qu’ils

importent de leur pays d’origine.

Enfin nous apportons dans cette première note une contribution

à la connaissance de « l’aire zoologique de répartition » des espèces

parasites : d’une part nous ajoutons quatre hôtes nouveaux à la

liste de ceux déjà connus pour ces parasites. Ce sont : le Calao

d’Abyssinie pour Colpocephalum hirtum ; la Grue antigone pour

Esthiopterum gruis ; le Macaque rhésus pour Pedicinus longiceps

et la Gazelle dorcas pour Linognathus stenopsis.

D’autre part, nous remarquons que le kamichi de Derby a été

deux fois signalé comme hôte de parasites habituellement ren-

contrés chez le Dindon, la Pintade, et le Paon spicifère (Menopon

meleagridis et Goniodes meleagridis ) et que nous avons retrouvé

chez la Gazelle dorcas deux parasites habituels de la Chèvre (Pso-

roptes equi var. : caprae et Linognathus stenopsis), ce qui établit

un lien, dont la valeur est encore imprécise, entre des espèces que

la morphologie et la - systématique ont nettement éloignées.

Laboratoire d’Ethologie des animaux sauvages et Laboratoire

d’ Entomologie du Muséum.

Les Mollusques de France de la collection Locard.

Mollusques terrestres (4e note). Famille Helicidae (suite).

Par Gustave Cherbonnier.

Monaeha incarnata (Muller, 1758)*.

1. — Hélix incarnata Muller, 1758. Ain : La Faucille, Mïribel. Haute-

Savoie : Evian. Hérault : Montpellier. Isère : La Grande-Char-

treuse, Grenoble. Meurthe-et-Moselle : Mànonvîlle. Moselle :

Metz Nord : Dunkerque.. Oise : Mouy. Rhône : Couzon, Lyon.

Savoie : Gorges du Fier, Seyssel. Seine- Inférieure ; Orival. Seine-

et-Oise : Montmorency. Territoire de Belfort. Allemagne.

Suède [V-25J.

2. - — Hélix opimata Locard, 1893. Ain : L’Aumusse [V-25].

3. — Hélix permira Bourguignat,. 1894. Ain : Guloz, Nantua. Côte-d’Or,

Isère : La Grande-Chartreuse. Rhône : Lyon [V-25].

4. — • Hélix tholiformis Bourguignat, 1894., Ain : Gex, Nantua. Haute-

Savoie : Thonon. Isère La Grande-Chartreuse, Grenoble, Saint-

Geoire. Rhône : Le Mont-d’Oi Lyonnais. Var : Saint-Raphael. Suède.

Suisse [V-25].

5. — Hélix veprium Bourguignat, 1882. Alpes-Maritimes. : Cannes

[V-25].

Sous-Genre Zenobiella Gude et Woodward, 1931.

[Zenobia Gray, 1821 (pars) (non Oken, 1815 ; non Risse, 1826) Zenobia

Moquin-Tandon, 1855- (pars)]..

Monaeha (Zenobiella) subrufescens (Miller, 18.22).

Hélix fusca Montagu, 1807. Calvados- : Caen. Finistère : Morlaix.

Landes : Dax. Pas-de-Calais [V-25]L

Genre Euomphalia Westerîund, 1889.

[Fruticicola Martens; 1860! (pars) ; auteurs divers].

Euomphalia strigella (Drapamaud,, 1801).

1. — Hélix strigella Draparnaud, 1801. Ain : Belley, Montagne de

Parvès. Isère : Grenoble, Sassenage. Rhône : Lyon. Seine : Envi-

rons de Paris. Seine-et-Marne : Fontainebleau [V-25].

2. — Hélix buxetorum Bourguignat, 1878. Allier : Bressolles, Toulon.

Lot-et-Garonne : Agen. Puy-de-Dôme : Clermont-Ferrand [V-25],

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 133

3. — Hélix Ceyssoni Bourguignat, 1882. Le Puy-de-Dôme [V-25].

4. — Hélix lepidophora Bourguignat, 1878. Haute-Savoie : Gorges du

Fier. Puy-de-Dôme : Clermont-Ferrand [Y-25].

5. — Hélix nemaluna Bourguignat» 1878. Puy-de-Dôme : Clermont-

Ferrand. Pyrénées-Orientales i Pratz de Molle [V-25].

6. • — • Hélix Russinica Bourguignat, 1878. Aude : Axât. Bouches-du-

Rhône : Les Martigues. Haute-Garonne : Toulouse, Villefranche-

Lauraguais. Pyrénées-Orientales : Perpignan, La Preste. Espagne

[V-25].

7. — Hélix separica Boui guignât, 1878. Ain : Le Colombier, Miribel,

Montagne de Parvès. Aveyron : Estaing. Drôme : Crest. Isère :

Grenoble, Vizille. Pyrénées-Orientales : Perpignan. Rhône : Le

Mont-d’Or Lyonnais» Saint-Eons, Lyon [V-25].

8. — Hélix vellavorum Bourguignat, 1882. Isère : Uriage [V-25].

Genre Ciliella Mousson, 1872.

[Lepinota Westerlund, 1889].

Ciliella ciliata (Venetz, 1820).

Hélix ciliata Venetz, 1820. Alpes-Maritimes : Menton. Hautes-Alpes :

Guillestre. Pyrénées-Orientales : Collioures. Var : Fréjus, Rians,

Sainte-Baume. Vaucluse r Orange [V-25],

Genre Hygromia Rîsso, 1826.

[Hygromanes Herrmannsen, 1847 ; Hygromane Moquin-Tandon, 1855

(pars) ; Sciaphila Westerlund, 1902 ; Fruticicola Gude et Woodward,

1921].

Hygromia einctella (Draparnaud, 1801).

Hélix einctella Draparnaud, 18:01. Ain : Fernex. Alpes-Maritimes î

Cannes, Menton, Nice. Garix Hérault : Montpellier. Loire : Saint-

Pierre-de-Bœuf. Rhône : Brignais, Lyon, Oullins., Saint-Genis-Laval.

Var : Draguignan. Vaucluse : Avignon [V-25].

Hygromia limbata (Draparnaud, 1805).

1. — Hélix limbata Draparnaud, 1805. Allier. Aude. Quillan. Avey-

ron : Estaing. Basses-Pyrénées : Cambo, Salies-de-Béarn. Calva-

dos : Feugrolles, Dives. Charente : Angoulême. Charente-Mari-

time : La Rochelle. Finistère : Ouessant. Gironde : Bordeaux.

Haute-Garonne : Luchon, Toulouse, Saint-Simon, Villemur. Hautes-

Pyrénées : Tarbes. Hérault : Montpellier. Landes : Dax. Loire-

Inférieure : Clisson, Nantes, Saint-Nazaire. Lot-et-Garonne :

Agen, Port-Sainte-Marie. Maine-et-Loire : Cholet. Morbihan :

Quiberon. Pyrénées-Orientales : La Preste. Seine-Inférieure :

Rouen. Seine-et-Oise : Montmorency. Tarn : Castres. Var : Toulon.

Vendée : Saint- Jean-de-Mont [V-25].

2. — Hélix hylonomya Bourguignat, 1882. Aude. Basses-Pyrénées :

Eaux-Bonnes, Salies-de-Béarn. Calvados : Cabourg. Charente :

134

Angoulême. Haute-Garonne : Luchon, Saint-Simon, Toulouse»

Hérault : Montpellier. Hautes-Pyrénées : Barèges, Gavarnie,

Cauterets, Lourdes, Tarbes. Landes : Dax. Lot-et-Garonne : Agen.

Loire-Inférieure : Nantes. Morbihan : Quiberon. Pyrénées-

Orientales : La Preste. Seine-et-Oise : Meudon [VI-1].

3. — Hélix odeca Bourguignat, 1882. Aveyron : Estaing. Basses-

Pyrénées : Salies-de-Béarn. Charente : Angoulême, Puymoyen.

Calvados : Feugrolles. Gironde : Bordeaux. Haute-Garonne :

Luchon, Toulouse. Hérault': Montpellier. Landes : Dax. Loire-

Inférieure : Saint-Nazaire. Vienne : Poitiers [VI-1].

4. — Hélix sublimbata Bourguignat, 1882. Basses-Pyrénées : Caute-

rets. Charente : Angoulême. Gironde : Bordeaux. Haute-Garonne :

Luchon. Hautes-Pyrénées : Barèges, Lourdes. Hérault : Mont-

pellier. Loire-Inférieure : Nantes, Saint-Nazaire [VI-1].

Genre Pyrenaearia P. Hesse, 1921.

Pyrenaearia carascalensis (de Férussac, 1821).

1. — Hélix carascalensis de Férussac, 1821. Basses-Pyrénées : Eaux-

Bonnes, Pic du Midi. Hautes-Pyrénées [VI-1].

2. — Hélix carascalopsis Fagot, 1881. Basses-Pyrénées : Eaux-Chaudes.

Hautes-Pyrénées : Gavarnie, Lac de Gaube, Lac d’Uredon, Lac

d’Ondet. Haute-Garonne : Fort de Véna^que [VI-1].

3. — - Hélix esserana Bourguignat, 1888. Basses-Pyrénées : Eaux-

Chaudes [VI-1].

4. — Hélix Esterlei Bourguignat, 1894. Basses-Pyrénées : Pic du

Midi [VI-1].

4. — Hélix Oppidi Fagot, 1885. Basses-Pyrénées : Fort d’Urdos

[VI-1].

6. — Hélix subvelascoi Bourguignat, 1894. Basses-Pyrénées : Pic du

Midi. Hautes-Pyrénées : Cirque de Gavarnie à 2.000 mètres [VI-1].

7. — - Hélix transfuga Fagot, 1885. Basses-Pyrénées : Vallée d’Aspe

[VI-1].

8. — Hélix velascoi Bourguignat, 1882. Espagne* [VI-1].

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

135 —

Floraisons observées dans les Serres du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1943.

N . .

(autres que celles déjà signalées dans les listes précédentes) 1.

Par A. Guillaumin et E. Manguin.

Monocotylédones.

Aloe macrocarpa Tod.

A. obscur a Mill.

A. striata Haw. var. cyanea Hort. (J. B. Palerme, f. 134, 1923).

Archontophoenix Alexandrae Wendl. et Drude.

Bilbergia Canterae André.

X Brassocattleya Chassaingiana Chassaing ( Brassocattleya Thorns-

tonii X Cattleya Percwaliana) .

Bromelia Balansae Mez [Guillaum. det.].

B. fastuosa Lindl. (A. Chevalier, 1923).

Calathea Gigas Gagnep. [Gagnepain det.]. Avait déjà fleuri en

octobre et novembre 1903).

Cary ota urens L.

Chamaedorea lepidota H. Wendl. (Donné par Marnier, f. 57, 1941)

[Guillaumin det.].

Cochlioda Noezliana Rolfe.

Didymosperma caudatum Drude et Wendl. var. tonkinense

— D. tonkinensis Becc. ex Gagnepain. ■ — Annam : Cua-Tong

{R. P. Cadière f. 342, 1934).

Gasteria fasciata Haw. — Afrique du sud : Port Elizabeth (Hum-

bert, f. 115, 1934, 580/31 [Guillaumin det.].

Guzmannia Peacockii Mez.

Lomatophyllum citreum Guillaum. sp. nov. — Madagascar (Boi-

leau, f. 227, 1939 2).

Paphiopedilum villosum Pfitz.

Spatantheum Orbignyanum Schott.

Tillandsia complanata Benth.

Zantedeschia Rehmannii Engl. = Richardia Rehmannii N. E. Br.

1. Voir les années précédentes le Bulletin du Muséum ù partir de 1920.

2. Voir Bull. Mus., 1943, p. 448.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

10

— 136

Dicotylédones.

Ardisia Cadierei Guillaum. sp. nov. ■— Cochinchine 1 (R. P. Cadière ,

n° 58, f. 1, 1940).

Bégonia ingoloensis De Wildm 1 2.

Bassia verrucosa Lindl.

Bougainvillea glabra Choisy var. Sanderiana form. Crimson Lake.

Cylindrophyllum calamiforme Schwant.

Echeveria Derenbergii J. -A. Purpus.

Eugenia Selloi Hort. ex Berg. = E. edulis Kiaersk., non Vell. nec

Benth. et Hook. f. [Guillaumin det.].

Euphorbia edulis Lour.

Euphorbia splendens Boj. sensu lato (en y comprenant E. incana

H. Poiss. et autres formes ou espèces) - — Madagascar ( Boiteau ,

f. 227, 1939).

Kalanchoe humilis Britten = K. Figuereidoi Croiz. ( Croizat , f. 269,

1938) lre floraison en France [Hamet det.].

K. Lindmarrie (1913) = K. Humbertii Guillaum. (1939) [Hamet

det.] .

Lobivia densispina Werd.

Mamillaria compressa DG.

M. uncinata Zucc.

Opuntia Colvillei Brit. et Rose = O. megacarpa Griffiths.

O. pisciformis Small. v

O. puberula Pfeifï 3.

Sarracenia flaoa L.

Senecio stapeliaeformis Phillips.

Sterculia discolor F. Muell.

Thea sinensis L.

1. Voir Bull. Mus., 1943, p. 448.

2. Reçu de Ch. Chevalier (f. 290, 1935) sous le nom de B. angolensis, nom qui n’est

relevé dans aucun Index et ne figure pas dans les Bégonias de cet auteur (1938) bien

qu’il le mentionne dans la clef (Bull, hort., 15 sept. 1935, p. 276). A. G.

3. N’est relvé dans aucun Index ni dans Britton et Rose (Cactaceae) mais figure

sur le Catalogue de la Collection de plantes grasses du Jardin botanique de Monaco

de A. GasTAUD, p. 40. A. G.

/'

— 137 —

La Collection de modèles réduits d’instruments

AGRICOLES ET HORTICOLES DU MUSÉUM

A PROPOS D’UNE LETTRE INÉDITE DE A. THOUIN

. y

Par A. Guillajjmin et Y. ChaVdun.

On sait que André Thouin, professeur de Culture au Muséum

de 1793 à 1824 après y avoir été Jardinier en chef dès 1764, à Page

de 17 ans, accompagnait les troupes françaises dans la Campagne

d’Italie de 1796-1797 comme commissaire 1 chargé, avec Berthe-

iemy et Moitte, de rechercher et rapporter au Muséum les plantes

exotiques confisquées dans ce pays comme cela avait déjà eu lieu

en France et en Belgique, dans les couvents 2, les résidences prin-

cières 3 et les propriétés des émigrés ou des condamnés.

C’est de Modène, le 4 pluviôse an Y, qu’il adressa au C. Gaulle,

dessinateur de la Commission des Sciences et Arts en Italie, alors à

Plaisance, la lettre reproduite ci-après :

A Modène, ce 4 Pluviôse de l’an V de la République française.

Nous sommes arrivés ici, cher Citoyen, depuis deux jours et nous

nous disposons à en partir après-demain pour nous rendre à Bologne

où nous prendrons langue auprès du Général en chef sur notre desti-

nation ultérieure et la vôtre. J’ai bien regretté de ne pas vous avoir avec

nous à San Bénéditto, vous y ussiez été occupé d’une manière très

utile à la chose publique. II s’y trouve des outils, des instrumens, des

machines et des fabriques relatives à l’agriculture et à l’économie rurale

que je ne connait pas. J’en ai fait des descriptions fort étendues mais

je sens qu’il faudrait des figures exactes pour leur intelligence. Ce que

je regrette le plus est la figure du moulin et du pressoir au moyen des-

quels on tire de l’huile des pépins qui se trouvent dans le marc de raisin.

Il se pourrait qu’il s’en trouve à Plaisance ou dans son voisinage. Je

vous invite donc, Citoyen, à tâcher d’en découvrir un et de le dessiner

avec beaucoup d’exactitude sur une plus grande échelle que celle de

nos dessins ordinaires.

Chemin faisant n’oublier pas de faire des croquis de tout ce qui paraî-

1. A. Thouin avait déjà rempli une fonction analogue auprès des armées du Nord

et de Sambre-et-Meuse.

2. En particulier aux Chartreux de Paris. C’est ainsi que fut transportée au Muséum

la fameuse collection des Poiriers (cfr. Bois (D.) in Bull. Mus., XXII, p. 221, 1926 ;

Guillaumin (A.) in Bull. Soc. nat. Hort. France, sér. 5, II, p. 174, 1929.

3. Le Petit Trianon, Bellevue, Versailles, Chaville, Bagatelle, la Pépinière

du Roule, le Petit Luxembourg.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

138 —

tra singulier en fait d’outils, d’instrumens, de machines et d'ustensiles

d'agriculture et d 'Economie rurale.

Les Citoyens Gerby et Marin auxquels je vous prie de faire mes

amitiés pourraient vous aider dans ce travail, ils charmeraient le

désœuvrement et l’ennuy de leur position. Si vous trouvez à dessiner

une habitation de laboureur avec un petit plan de sa division inté-

rieure, cela me ferait grand plaisir. Il faudrait en choisir une parmi

celles qui sont les plus caractéristiques et les plus pittoresques.

Une coiffure à l’antique avec des épingles à grosses têtes telle que

nous en avons vû à Milan ne serait pas indifférente pour la collection

de nos dessins ; enfin Citoyen, je me repose sur vous du soin d’employer

votre crayon d’une manière utile et agréable.

Salut et amitié franche.

Signé : Thouin.

Nous avons pour ainsi dire assisté aux derniers combats qui viennent

de couvrir de gloire l’Armée d’Italie 1 ; placés aux premières loges, pen-

dant cinq jours consécutifs nous avons entendu la musique de ce spec-

tacle ; elle est un peu plus grave que celle du mieleux théâtre de Milan

et produit plus d’effet sur le morale et le physique des hommes. On assure

que les Français ont fait 34 mille prisonniers de guerre, pris 40 canons

de campagne et de positions, 300 chariots d’approvisionnement destinés

à Mantoue, plus de 1.500 bons chevaux de charois et de cavallerie et

enfin que l’Armée autrichyenne et défîaite sans qu’il en vestige.

Faite mes amitiés au bon et honnête Pourvoyeur de nouvelles de la

Commission, le C. Couturier, engager le à nous faire passer à Bologne

les papiers qu'il aura reçu de France. Il nous rendra un grand service

car nous sommes dans une ignorance complète de tout ce qui se passe

à Paris. Salutations amicales au brave Wicard et à tous vos compa-

gnons.

Cette lettre est intéressante à plusieurs points de vue : d’abord

parce qu’elle fait connaître que dès 1797, l’extraction de l’huile

de pépins de raisin, dont on a tant parlé au cours de la précédente

guerre et de celle-ci, était alors chose courante en Italie, ensuite

parce qu’on voit A. Thouin se préoccuper de garder des dessins

des instruments agricoles et horticoles nouveaux pour lui et d’en

prendre des descriptions fort étendues qui entrèrent pour une

bonne part dans les 6 volumes de notes qu’il rapporta de son voyage

s’il faut en croire O. Leclerc.

Or, le cours de A. Thouin au Muséum porta de 1799 à 1824 sur

la culture et la naturalisation des végétaux mais il ne le publia

jamais. C’est son neveu, Oscar Leclerc, dit Leclerc-Thouin,

d’abord son Aide-naturaliste au Muséum, puis professeur d’Agri-

culture au Conservatoire national des Arts et métiers et Secrétaire

perpétuel de la Société d’Agriculture (l’actuelle Académie d’Agri-

1. Il s’agit de la victoire de Rivoli, remportée le 14 janvier 1797.

culture) qui l’édita en 1827 et en fit un nouveau tirage en 1845.

L’ouvrage consiste en 3 volumes in-8° et un atlas in 4° oblong

de 65 planches gravées « représentant tous les Outils, Instruments,

Ustensiles, Machines et Fabriques diverses de grande et petite

culture dont les modèles composent la collection formée au Jardin

du Roi et les Exemples de travaux ou d’opérations de Culture

dessinées pour la plupart d’après nature, dans l’Ecole pratique de

cet établissement, etc... ».

La page de garde porte une mention qui paraît manuscrite mais

est, en fait, lithographiée

Dédicace

Aux Elèves cultivateurs

leur ami.

A. Thouin.

En 1827, André Thouin était, en effet, mort depuis 3 ans.

Ces modèles ont été exécutés du vivant et sous la direction de

A. Thouin lui mêmç et non d’après les planches ainsi qu’on l’a

prétendu. D’ailleurs Leclerc dit expressément1 que si la 2e partie

du cours de son oncle avait lieu dans les différents carrés du Jardin

, et particulièrement dans l’Ecole de Culture, la lre se donnait dans

la salle où étaient réunis les modèles d’instruments aratoires, d’ou-

tils et de fabriques diverses. Deleuze ( Histoire et descriptions du

Muséum royal II, p. 383) précise que c’était la plus grande pièce

du rez-de-chaussée du Cabinet, autrement dit des Vieilles Galeries

récemment démolies.

Bon nombre, sinon tous ont été exécutés par Lasseigne « méca-

niste du Muséum 2 * » qui était un véritable artiste. La plupart sont

en bois de cormier ainsi que le précise une inscription sur le culti-

vateur-houe à buttoir, à cheval ; les pièces métalliques éont effec-

tivement en métal et le tout fonctionne parfaitement. La réduc-

tion est parfois indiquée comme c’est le cas pour le cultivateur-

houe, daté de 1817, qui est à l’échelle de 2 pouces par pied.

Ces objets sont restés longtemps entassés en vrac dans une

remise des serres où certains ont été brisés et où d’autres ont dû

disparaître, depuis, ils ont été apportés au Laboratoire de Culture

où, après un sérieux nettoyage, ils ont été mis en sûreté dans des

vitrines ou au-dessus pour ceux qui sont trop encombrants.

En voici la liste avec l’indication des figures du Cours de Culture

auxquelles ces modèles se rapportent.

Araire de France, PI. 23 7 (la plus ancienne connue).

Araire de Galice, PI. 23 8.

1. Yol. I, p. xxvi.

2. Lasseigne (Claude, Goéric), né le 14 janvier 1766, décédé le 26 novembre 1847,

chef de l’atelier de Menuiserie du Jardin du Roi depuis le 22 septembre 1798.

— 140

Avant-train à 2 roues pour charrue, PI. 24 1.

Bard à coffre triangulaire, PI. 17 6.

Bard ordinaire (civière), PI. 17.

•Boufïadou limousin (ustensile à dépouiller les châtaignes de leur enve-

loppe).

Brouette à civière, PI. 17 L

Brouette à claire-voie (de Liège), PI. 17 2.

— à coffre, PI. 173.

Caisse portative à châssis, PL 15 (x).

— • tronquée à claire-voie pour transporter des plantes à grande dis-

tance, PL 154.

Charrette à eau, PL 22 7.

— à claire-voie, Pl. 22 3.

— à tonneau pour arroser le gazon, Pl. 22 8.

— et à rouleau pour gazon, Pl. 22 6.

— guimbarde ou à foin, Pl. 22 4.

Charriot à 2 chevaux pour transport de gros bétail.

Charrue à avant-train.

— à écobuer, Pl. 26 3.

et découper le gazon, Pl. 26 L

— de la Vendée donnée par M. ... (1809).

Chevrette à cordeau.

Civière à claire-voie, PL 17 4.

Cultivateur-houe-buttoir à cheval. Pl. 25 3A.

Diable en croix, Pl. 17.

Diable ordinaire, PL 18 L

— à 4 roues perfectionné, Pl. 183.

— à traverses, Pl. 18 1.

Echelle à 3 branches, Pl. 11 3.

— double ordinaire, Pl. 11 4.

— à roues, Pl. 11 5.

Echelle d’élagucur à 4 roues perfectionnée.

— ordinaire, PL 111.

— à arc-boutant, Pl. 11 2.

Echelle à tailler les quenouilles (type Lassaigne), 1806, Pl. 11 8.

Fléau à manivelle inventé par Ray de Planazu, Pl. 29 2A.

Galère à cheval, PL 18 8.

— à une roue.

— à mains, Pl. 18 5.

Grue à 3 pieds pour encaissage de grosses plantes, Pl. 21.

— à roues (type Lassaigne), PL 21.

Iîaquet (pour transport de tonneaux de vin).

Herse carrée, PL 28 2.

Herse en fer à cylindre, Pl. 27 2A.

Hoyaux indiens (Pérou) petit et grand modèle, Pl. 1 17 et 18.

Manche de fauchon de Cambrai pour couper le blé, Pl. 6 18.

Pressoir et moulin à huile (type méridional).

1. Les serres portatives sont actuellement connues sous le nom de Serres Ward,

celui-ci passant pour en avoir été l’inventeur en Angleterre vers 1836. On a ainsi la

preuve qu’elles existaient déjà dans les toutes premières années du xixe siècle.

141

Ravale ordinaire, PI. 194.

Rouleau carthaginois (pour battre les gerbes de céréales), Pl. 28 3.

- — en bois à bras.

Sarcloir à cheval, Pl. 28 4.

Semoir à bœufs.

Semoir de Lithuanie, PL 28 a.

Serre chinoise, Pl. 36.

Teillère à chanvre.

Théâtre (guérite portative à auricules ou œillets) pour prolonger la flo-

raison.

Tombereau à bascule, Pl. 22®.

Tombereau carré.

— à coffre triangulaire ou Camion Peyronnet, Pl. 222.

Trépied à hottes (pour faciliter le chargement des hottes), Pl. 10 u.

Trillo d’Espagne (pour dépiquer le blé), PL 14 9.

Van mécanique (Tarare), Pl. 29 b

Les objets en vraie grandeur auraient été remis au Conservatoire

national des Arts et Métiers.

En plus de ces modèles se trouve celui d’un bloc de bois propre

à fournir des oreilles de charrue dont il est question dans le Mémoire

de Jefferson (Ann. Mus. Hist. Nat., I, p. 322, pl. XXII). Il porte

l’inscription : « bloc de bois propre à fournir des oreilles de charrue,

taillé d’après les principes de Thomas Jefferson, Président des

Etats-Unis, envoyé par l’auteur en 1801 au Professeur Thouin.

Voir description Annales du Muséum d’ Histoire naturelle, p. 322 ».

Laboratoire de Culture du Muséum.

142 —

Anatomie du système végétatif du genre

Eberhardtia./L Lec.

Par F. Chesnais.

Le genre Eberhardtia fut créé en 1920 par H. Lecomte 1 pour

des Sapotacées d’Indochine envoyées par Eberhardt au Muséum.

H. Lecomte en distingua deux espèces : E. tonkinensis H. Lec.

et E. Krempfii H. Lec. et il en rapprocha une plante de Balansa :

Planchonella aurata Pierre ex. Dub. dont il fit une troisième

espèce : E. aurata H. Lec. ; récemment, le Prof. Aug. Chevalier

a rétabli l’ancien nom générique Planchonella pour les trois espèces

à’ Eberhardtia de Lecomte qui ne forment plus qu’une seule espèce :

Planchonella aurata Pierre ex. Dub. 2. D’après Lecomte, ces plantes,

par l’organisation générale de leurs fleurs se rangent dans les Sidé-

roxylées , aux voisinage des Bumelia mais la présence d’appendices

latéraux sur les pétales les rendent proches de Mimusopées telles

que les genres Le Monniera H. Lec. et Lecomtedoxa Dub. ; dans

cette difficulté à faire entrer ce gertre dans telle ou telle subdivi-

sion des Sapotacées réside tout son intérêt systématique. Sur les

conseils et les encouragements de M. le Prof. Aug. Chevalier,

nous en avons entrepris l’étude anatomique; nos recherches ont

porté sur E. tonkinensis H. Lec.

I. Rameau.

a) Ecorce. — Un rameau de 7 mm. de diam. présente une écorce

de 0,7 mm. de large ; le bois forme un anneau de 1,2 mm. de large.

L’épiderme cutinisé et lenticellé, à cellules à paroi extérieure con-

vexe porte des poils à deux branches ou en navette de petite taille

(long. 12 pi) et de courts poils simples et malformés de 3 à 7 [x. Il

n’y a pas de formations subéro-phellodermiques. L’écorce se divise

en deux parties : 1° sous l’épiderme vient une assise de cellules

parenchymateuses, rectangulaires, de 20 fx de long et 15 ^x de large,

puis des cellules de collenchyme de 20 à 40 [x de long, constituant

un tissu homogène d’une épaisseur de 100 [x.; 2° sous ce tissu vient

un parenchyme cortical hétérogène, à cellules contenant des mâcles

d’oxalate de calcium en oursins, réparties entre de grandes lacunes

1. Bull. Mus., 1920, XXVI, 345.

2. Les Sapotacées à graines oléagineuses et leur avenir en culture, Rev. Bot. appli-

quée, 1943, pp. 97-159.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 143 —

(long. 100 à 200 g), dont les parois sont sclérifiées bien que peu

épaisses (3 à 4 [i.) et portent des perforations de petite taille, en

forme de tiret ou longuement elliptiques ; les perforations des

deux faces d’une paroi se croisent sous un angle variable mais aigu

(long. 4 à 10 g). Sous ce parenchyme hétérogène viennent deux à

trois assises de parenchyme hopiogène formé de cellules aplaties.

Des laticifères sont disséminés dans l’écorce ; ils sont polygonaux

et entourés de 6 à 7 cellules de parenchyme de taille plus petite.

Sous l’écorce vient une gaine sclérifiée périlibérienne formée de

fibres à lumière étroite de 15-20 g de diam. et de cellules scléreuses

de 30 g de diam. aux parois ponctuées (diam., d’une ponctuation :

2 g) ; cette gaine sclérifiée de 80 g de large est interrompue par

des travées radiales de grandes cellules (50 g X 20 g), unisériées,

à parois légèrement sclérifiées, dont les cloisons internes peuvent

disparaître.

b) Liber. — L’anneau libérien a 80 g de large ; les rayons médul-

laires libériens sont formés de grandes cellules irrégulières, aplaties,

de 40 g X 20 g, disposées en files unisériées qui se prolongent au

travers la gaine scléreuse par les grandes cellules à parois sclérifiées

déjà décrites ; les bandes de tissu libérien, bisériées ou multisé-

riées ont 30 g à 100 g de large ; les cellules libériennes ont 15 g de

long et 8 g de large ; il existe quelques fibres sclérifiées intra-libé-

riennes et quelques laticifères intra-libériens. L’assise génératrice

libéro-ligneuse n’a rien de particulier.

c) Bois. — Les bandes de parenchyme ligneux et de fibres »

bisériées ou plurisériées ont de 20 à 80 g de large ; les cellules de

parenchyme ligneux sont peu abondantes et disséminées parmi

les fibres ; celles-ci sont de faible diamètre (10-20 g) ; les vaisseaux

sont disposés en files radiales unisériées encadrées entre deux

rayons médullaires ; ces files peuvent être continues sur 300 à 400 g

de long ; les parois vasculaires sont minces et les vaisseaux ont une

forme généralement aplatie (dim. moy. 50 g X 30 g). On compte

90 à 120 vaisseaux par mm2. Les rayons médullaires sont unisé-

riés et formés de cellules allongées de 20 g X 8 g ; en coupe tangen-

tielle, les rayons médullaires sont hétérogènes, d’une hauteur de

200 à 1.000 g et d’une largeur réduite à une seule cellule (20 g)

sur presque toute leur longueur ; la majorité des cellules qui les

composent sont allongées (80 g) mais vers la moitié de la hauteur

du rayon la longueur des cellules diminue (30 g) donnant des cel-

lules de petite taille et peu nombreuses (2 à 5 par rayon) ; elles

peuvent se diviser longitudinalement ou obliquement et latérale-

ment pour donner un rayon bisérié ; les parois des rayons portent

des perforations très fines (2 g). Sur les coupes longitudinales, les

cellules de parenchyme ligneux sont disposées en file de quatre de

— 144 —

600 jx de long ; les éléments terminaux sont effilés à l’extrémité, les

cellules intermédiaires sont rectangulaires (150 [x X 20 fx) ; les

fibres ont également 600 [x de long et 20 fx de diam. Les vaisseaux

de 60 [x de diam. sont fermés par des cloisons obliques de 170 à

200 [x de long isolant des tronçons de forme trapézoïdale ornés

d’ouvertures ovalaires de 10 jx de diam. ou de perforations en forme

de tirets horizontaux ou obliques et parallèles de 5 jx X 1 ^ ayant

un aspect aréolé et des ouvertures croisées.

d) Parenchyme médullaire. — Les cellules de parenchyme médul-

laire sont polygonales à 5-7 côtés ; de petite taille au voisinage

du bois (diam. 20 [x), elles s’accroissent progressivement vers le

centre (diam. 80 à 100 p) ; entre ces grandes cellules existent des

cellules de plus petite taille, quadrangulaires ou pentagonales, de

30-50 [x de diam., les cellules les plus externes ont des parois rec-

tilignes, épaisses de 8 ;x; les cellules internes ont des parois plus

minces, forées de perforations étroites. Dans la zone médullaire

voisine du bois existent des laticifères en petit nombre de 50 à 60 [x

de diam. Sur les coupes longitudinales, les laticifères sont consti-

tués d’articles de 60 à 100 [x de long et de 50 [x de large.

II. Feuille.

i

1° Pétiole, a) Coupes initiales ou de la base du pétiole. — Les

coupes initiales ont une forme sub-trapézoïdale ; la grande base

située à la face supérieure à 4,5 mm. de longueur, la petite base

2 mm. ; la largeur axiale est de 4 mm. Le contour, irrégulier pré-

sente de nombreuses vallécules de 0,3 mm. à 0,5 mm. de pro-

fondeur. L’arc cribro-vasculaire principal a une forme cordée dont

la pointe arrondie est tournée vers la face inférieure, pouvant

s’inscrire dans un triangle équilatéral de 3 mm. de côté ; ses bords

supérieurs, à peu de distance de l’axe de symétrie se recourbent

en crochet vers le parenchyme de l’intérieur de l’arc ; en certains

cas, l’arc, continu vers la face inférieure est divisé en trois tron-

çons à la face supérieure ; le liber est continu ; à l’intérieur de ce

premier anneau libéro-ligneux existe un deuxième arc cribro-vas-

culaire, étalé horizontalement de 2 mm. de long formé de 4 à 5 arcs

élémentaires, sub- circulaires aux extrémités et en croissant dans

la partie moyenne à liber tourné vers la face inférieure ; il existe

enfin un troisième arc, parallèle au second, compris entre ce

dernier et les bords supérieurs de l’arc externe et constitué de

petits massifs libéro-ligneux disposés sans ordre et en nombre

indéfini, à liber tourné vers la face supérieure ; en outre, dans les

angles de l’arc externe, il apparaît souvent un massif libéro-ligneux

en forme d’arc très ouvert à liber tourné vers la face inférieure. La

structure du pétiole est la suivante : 1° épiderme avec poils en

— 145 —

navette ; 2° collenchyme ; 3° parenchyme à grandes cellules et à

lacunes à parois sclérifiées ; 4° arc cribo-vasculaire externe qui

limite vers la face supérieure du pétiole entre le deuxième arc et

son bord supérieur un parenchyme à petites cellules ’ et entre le

deuxième arc et son bord inférieur un parenchyme hétérogène

à grandes cellules entre des lacunes à parois sclérifiées. Des lati-

cifères sont disséminées sur toute la surface de la coupe. On trouve

dans les cellules de parenchyme et de collenchyme de l’oxalate de

calcium en oursin

b) Coupes médianes ou du milieu du pétiole. — La forme du

pétiole se modifie pour donner une section trapézoïdale, parfois

asymétrique, dont la petite base de 2,5 mm. est située à la partie

supérieure ; la grande base a 4 mm. ; la largeur axiale est de 4 mm.

L’arc cribro-vasculaire principal de la forme cordée prend une

forme sub-trapézoïdale dont la petite base de 2 mm. est située à

la face supérieure, la grande base a 2,5 mm. ; en outre, la petite

base s’infléchit légèrement vers le centre ; l’arc secondaire a fusionné

ses arcs élémentaires en un arc unique, largement ouvert dont les

extrémités sont fréquemment retournées en crochet ; le troisième

arc est mieux dessiné, les petits massifs libéro-ligneux se disposent

sur une même ligne mais restent distincts. La structure du pétiole

diffère de la coupe précédente par l’apparition d’une gaine continue

de fibres périlibériennes autour de l’arc cribro-vasculaire principal

et par un grand développement des lacunes à parois sclérifiées dans

le parenchyme de l’intérieur de l’arc principal. Les laticifères sont

toujours abondants.

c) Coupes caractéristiques ou du sommet du pétiole. — Les dimen-

sions du pétiole diminuent (petite base 2 mm., grande base 3 mm.,

largeur axiale 3,5 mm.), mais la forme reste trapézoïdale ; le limbe

s’amorce par deux courtes ailes obliques puis horizontales. L’arc

cribro-vasculaire principal se réduit en largeur et infléchit encore

sa partie supérieure qui finit par se séparer du reste de l’arc à cha-

cune de ses extrémités ; l’arc secondaire ne se modifie pas mais

des fibres sclérifiées intra-libériennes apparaissent sur toute sa

longueur ; l’arc tertiaire reste à l’état d’ébauche formée de 6 à

7 faisceaux non coalescents ; trois à quatre faisceaux surnumé-

raires, circulaires à bois interne, liber périphérique et auréole con-

centriques de fibres, apparaissent entre les bords des deux arcs

résultant de la scission de l’arc principal, et le long d’une ligne

joignant ces bords à l’amorce du limbe. Les laticifères sont encore

très abondants.

En résumé, le système . vasculaire du pétiole est composé de

trois arcs : 1° arc principal continu ; 2° arc secondaire a liber tourné

la

immXi

mim

^Miii 'i>

MH

vers la face inférieure du pétiole ; 3° arc tertiaire à liber tourné

vers la face supérieure du pétiole ; cette disposition relative du

liber des deux derniers arcs fait penser qu’ils représentent les deux

branches non jointes d’un arc que l’on peut supposer continu,

emboîté dans l’arc principal.

Eberhardtia lonkinensis H. Lee. — 1, coupe schématique d’un rameau ( X 2,5) ;

2, coupe demi-schématique d’un rameau (portion limitée parle rectangle dans 1) :

a) épiderme ; b, collenchyme ; c, parenchyme cortical hétérogène ; d, gaine sclé-

rifiée périlibérienne ; e, liber ; /, bois ; g, parenchyme médullaire ; l, laticifères

( X 40) ; 3, coupe transversale du bois d’un rameau ( X 150) ; 4, coupe longitu-

dinale tangentielle du bois d’un rameau ( X 150) ; 5, coupe initiale du pétiole

( X 6,5) ; 6, coupe médiane ( X 6,5) ; 7, coupe caractéristique ( X 6,5) : l, laticifères ;

8, coupe transversale du limbe ( x 150) ; 9, stomate grossi ( X 300) ; 10, épiderme

supérieur vu de face ( X 300) ; 11, épiderme inférieur vu de face ( X 300).

2° Limbe. — Le limbe est épais de 0,2 mm. Sous l’épiderme

supérieur très cutinisé, à cellules de 10 p de haut et de 15-17 p de

large viennent trois assises de cellules palissadiques de 10 p de

— 147 —

large ; les deux assises supérieures ont 30 p de haut, l’assise infé-

rieure 20 à 25 p ; ces cellules contiennent presque toutes de petits

nodules de latex ; puis vient un tissu lacuneux épais de 60-70 p à

cellules cylindriques de 10 p de diam., rangées horizontalement et

contenant peu de latex ; l’épiderme inférieur cutinisé, à cellules

de 20 p de long et 10-15 p de large porte des stomates de 26 p de

haut, saillants à la surface de l’épiderme de 13 à 17 p ; les cellules

stomatiques ont leur paroi externe cutinisée et terminée en pointe

obtuse et portent, au niveau de l’ostiole une zone d’épaississement

bien marquée. Dans l’épaisseur du limbe, en dehors des piliers

fibreux qui soutiennent les faisceaux libéro-ligneux, il n’y a que

de rares petits massifs de fibres de 15 p de diam., à paroi peu épaisse

{2 p), disposés sur la ligne de démarcation des tissus palissadiques

et lacuneux. L’épiderme inférieur porte des poils abondants.

3° Epidermes, a) E. supérieur. — Les cellules ont un contour

onduleux, 4-6 lobé et une forme irrégulière, fréquemment allongée

{25 p X 10-15 p). Il n’y a pas de stomates.

b) E. inférieur. — Les cellules ont un contour moins irrégulier ;

elles se groupent généralement radialement par 4-5 autour de

l’insertion d’un poil ; elles ont alors une forme sub-triangulaire

et une longueur de 20 p ; les stomates sont de forme sub-cir-

culaire (grand diam. 28-30 p : petit diam. 26-28 p), le rapport

D /grand diam.\ 28-30 p . . ., . , . , . T

— - : — — = — ■ ■ ■ — ^ 1, est sensiblement égal a 1. Les

d \ petit diam. j 26-28 p

poils ont une base étroite, circulaire, de 6 p de diam., un pédicelle

court (10 p), qui se ramifie en deux branches terminées en pointe ;

le pédicelle est à membrane épaisse mais les parois des branches

sont minces ; les branches sont de longueur totale très variable

allant de 25 à 300 p sur 10-30 p de largeur au niveau du pédicelle.

Par le parenchyme cortical hétérogène de ses rameaux, les paren-

chymes hétérogènes et la complexité du système vasculaire de ses

pétioles, ses épidermes foliaires à stomates saillants et arrondis, le

genre Eberhardtia apparaît comme étant bien caractérisé dans la

famille des Sapotacées ; les affinités qui le lient à d’autres genres

doivent être subordonnées à ses caractéristiques anatomiques.

Laboratoire d’ Agronomie coloniale du Muséum.

— 148 —

Mu SCI NÉ ES DE LA TOURBIÈRE DE SOMMAN (HAUTE SAVOIE}

i Par Mme S. Jovet-Ast.

La tourbière de Somman située au-dessus et au N. -N. E. de

Mieussy, à 1.400 m. d’altitude, dans le cirque de Somman dont

l’ émissaire est tributaire du Gifïre, semble résulter du comblement

d’un lac. A. Guinet y signala le Sphagnum acutifolium et C. Sar-

rassat (1939) : Leptoscyphus anomalus Mitt., Lepidozia setacea

Mitt., Calypogeia Neesiana Massai, et Carr., Aulacomnium palustre

Schv., Hypnum revolvens Sw., Hypnum scorpioides L 2. Sur les listes

de M. Guinochet relatives à cette tourbière ne figurent que des

Phanérogames, des Algues et 4 Sphaignes : aucune mention n’est

faite de Mousses et d’ Hépatiques. Il me semble que rien d’autre

n’ait été publié sur les Muscinées de cette tourbière.

Remarquable par sa végétation phanérogamique (Pinus mon-

tana Mill. subsp. uncinata Ram., Andromeda polifolia L., Oxycoccos

quadripetala Gilibert, etc...), la tourbière de Somman ne pouvait

manquer de posséder quelques Muscinées intéressantes. Voici la

liste des espèces récoltées par mon mari et par moi, le 10 sep-

tembre 1943 dans les différentes stations qui constituent cette

remarquable localité : dépressions très humides, bombements de

sphaignes, surfaces presque aplanies et desséchées où abondent

les Cladonia, berges des trous d’eau et ruisselets, débris ligneux

en décomposition et souches pourrissantes.

Sphaignes.

Sphagnum Russowii Warnst. — Touffes pures remarquables

par leur coloris : d’un beau vert franc, avec sommet des rameaux

jaune et rosé.

Sphagnum acutifolium Ehrh. pp. - — - Très abondant dans toute

la tourbière, forme des bombements, seul ou au contact du Sph.

magellanicum ou du Sph , cymbifolium ; plus ou moins recouvert

1. Orthographes diverses : Somman, in « Guide du touriste, du naturaliste et de

l’archéologue — La Haute-Savoie » par Marc Le Roux, Paris, Masson, éd., ss. d. ; — 1

Sommant : plan directeur au 1 /20.000e, feuille de Samoëns, n° 5, tirage de mai 1942 ;

— Sommans, orthographe adoptée par A. Guinet, C. Sarrassat et M. Guinochet.

2. Nous avons retrouvé ces espèces, mais non le rare Cinclidium slygium Sw. que

C. Sarrassat signale : « dans les tourbières de la région du Praz de Lys et très pro-

bablement dans la tourbière de Sommans ».

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 149

par Mylia anomala, piqueté de brins isolés de Polytrichum stric-

tion, quelquefois même de Dicranodontium longirostre, Calliergon

stramineum, Aulacomnium palustre, parcouru par les filaments

de Cephalozia media et Cladopodiella fluitans.

Sphagnum Dusenii Jens. 1. — Robuste, vert clair au sommet

des rameaux, jaune grisâtre à la base, très semblable à la var.

falcalum Jens. qui est la forme non submergée à rameaux falci-

formes. Les échantillons recueillis formaient une touffe très pure.

Cependant, parmi nos récoltes, j’ai retrouvé dans les Sphagnum

acutifolium, quelques brins de Sph. Dusenii. Ce Sphagnum de la

section cuspidata est très rare en France. Jusqu’à présent, on ne

l’a signalé que dans la Hautç-Saône et dans les Vosges :

Haute-Saône : 1° Tourbière de la Pile entre Saint-Germain et

Lantenot à 320 m. d’altitude (Hillier, 1905 ; Dismier, 1906).

2° Etang des Monts Revaux (A. Coppey, 1908).

3° Etang d’Ailloncourt le long de la route de Lure à Luxeuil

(A. Coppey, 1908).

Vosges : Lac de Lispach à 904 m. d’altitude (Henry et Lemas-

son, 1911). Somman semble donc, pour cette espèce, la cinquième

localité française.

Sphagnum Dusenii existe, d’après Warnstorf :

1° dans la province subarctique de l’Europe (Suède, Norvège,

Finlande), de l’Asie (Sibérie), de l’Amérique (Labrador...)-;

2° dans le territoire de l’Europe centrale : provinces atlantique

(Belgique), subatlantiqùe (Danemark, Poméranie), sarmatique

(Prusse, Russie, Brandebourg), des montagnes moyennes de l’Eu-

rope et des territoires alpins ;

3° dans le territoire de l’Amérique septentrionale atlantique.

Sphagnum Dusenii, très hygrophile, est l’une des espèces consi-

dérées comme dominant presque exclusivement les sphagneta des

grands « Hochmoore » de la zone holarctique (cf. : H. Gams, p. 354).

Il ne croît pas à des altitudes très fortes en France. Dans les

Vosges, Henry le considère comme caractéristique de la zone

moyenne, zone n’atteignant pas la limite des Hêtres rabougris

(1.100 m.). En Haute-Savoie, il existe donc à une altitude nette-

ment supérieure. D’après Warnstorf, il atteint 1.850 m. dans les

territoires alpins.

Sphagnum molluscum Bruch. — Seul ou mêlé au Sphagnum

magellanicum.

Sphagnum subsecundum (Nees) Lîmpr. — • Généralement en

masses assez pures.

1. Détermination vérifiée par Pierre Allorge.

1

Sphagnum cymbifolium Ehrh. — Quelquefois mêlé au Spha-

gnum acutifolium.

Sphagnum magellanicum Bid. = Sphagnum medium Limpr. —

Abondant, pur ou mêlé au Sph. acutifolium ou, plus souvent, au

Sph. molluscum.

Mousses.

Dicranum scoparium (L.) Hedw. — Sur petite souche avec

Lophozia incisa ; sur la tourbe avec Drepanocladus revolvens ; en

touffe sur souche pourrissante avec Radula complanata et Drepa-

nocladus uncinatus ; avec Sphagnum molluscum sur la tourbe plus

ou moins desséchée mêlée de feuilles mortes et d’aiguilles de Pin.

Dicranodoritium longirostre (Stark.) Schimp. — • Abondant.

Bombements de sphaignes, parmi Mylia anomala, Sphagnum acu-

tifolium et Polytrichum strictum ; trouvé également, entremêlé de

Georgia pellucida, sur humus brun rouge sec contenant des débris

de feuilles.

Fissidens osmundoides Hedw. — Trouvé en une seule place

dans la tourbière, avec Campylium stellatum, Conocephalum coni-

cum et Aneura pinguis, sur une couche d’humus contenant des

fragments de bois pourri et recouvrant un morceau de bois placé

en travers d’un ruisselet.

Mnium rostratum Schrad. — Rampant entre les thalles de Mar-

chanda polymorpha.

Mnium punctatum Hedw. — Sur souche pourrissante avec Sca-

pania helvedca.

Aulacomnium palustre (L.) Schwaegr. — Dans les touffes de

Sphagnum acutifolium , et entre les brins de Mylia anomala.

Georgia pellucida (L.) Rabenh. — Sur humus sec ; pur ou mêlé

de Dicranodondum longirostre.

Polytrichum funiperinum Willd. ssp. strictum Banks. — • Fruc-

tifié, très abondant, sortant des touffes de Sphagnum acutifolium

ou de Sph. magellanicum.

Climacium dendroides (Dill., L.) Web. et Mohr. — • Avec Mar-

chanda polymorpha.

Eurynchium striatum (Schreb.) Schimp. • — - Fructifié ; sur humus

brun avec Lophozia incisa.

Eurhynchium Stokesii (Turn.) Bryol. eur. • — Forme ayant de

très nombreuses paraphylles sur la tige et tous les rameaux.

Campylium stellatum (Hedw.) Lange et Jens. - — - Dans un ruis-

selet, sur bois pourrissant humifère.

151

Drepanocladus uncinatus (Hedw.). Warnst. — Sur la terre avec

Barbilophozia lycopodioides et Scapania undulata j et sur souche

pourrissante.

Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst. gr. rotae Ren. var.

falcifolium Ren. avec Barbilophozia lycopodioides et Scapania

undulata et sur souche avec Scapania helvetica.

Drepanocladus revolvens (Sw.) Warnst. — Abondant, 2 stations

bien différentes : belles touffes sur humus frais avec Marchantia

polymorpha et, station plus sèche, entre les tiges d’Andromède

avec Dicranum scoparium.

Scorpidium scorpioides (Hedw.) Limpr. — Forme une masse

serrée sur brindilles et aiguilles de Pin.

Calliergon stramineum (Dicks.) Kindb. — • Dans les touffes de

Sphagnum acutifolium; avec Sph. cymbifolium et Sph. acutifo-

lium au voisinage de Barbilophozia lycopodioides et de Scapania

undulata ; et même plus ou moins mêlé à eux sur souche pourris-

sante ; une forme rabougrie, en masse compacte, pure, a été récol-

tée sur sol très humide.

Pleurozium Schreberi Willd. — Sur tourbe plus ou moins dessé-

chée avec Sphagnum acutifolium dépérissant et Polytrichum funi-

perinum ssp. strictum rabougri.

Hépatiques.

Lepidozia setacea (Web.) Mitt. — • Vit sur des Sphaignes dessé-

chées, en compagnie de Sph. acutifolium, Mylia anomala , Cepha-

lozia media. Ses tiges lâchement feuillées rappellent la var. flagel-

lacea Warnst.

Calypogeia Neesiana (Mass, et Car.) K. M. • — Sur l’humus avec

Lophozia incisa, ou parmi des débris de Sphagnum acutifolium

rampant près du Dicranodontium, longirostre, ou luttant avec quel-

ques Cephalozia.

Calypogeia sphagnicola (Arn. et Perss.) Warnst. et Loeske. — •

Trouvé en deux endroits dans la tourbière, mais, chaque fois, peu

abondant.

Barbilophozia lycopodioides (Wallr.) Lské. - — Récolté en bor-

dure de la tourbière sur la terre, sous une souche pourrissante pres-

que arrachée. Très bel exemplaire au voisinage de Sph. acutifolium

et Sph. cymbifolium, accompagné de Scapania undulata, Callier-

gon stramineum, Drepanocladus uncinatus, Drepanocladus fluitans

gr. rotae var. falcifolium.

Lophozia incisa (Schrad.) Dum. — Avec périanthes. Sur humus

brunâtre grossier (feuilles, racines) avec Eurhynchium striatum et

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

11

* — 152 —

Calypogeia Neesiana ; sur une souche en bordure de la tourbière

avec quelques brins de Tritomaria quinquedentata et de Dicranum

scoparium.

Lophozia ventricosa (Dicks.) Dum. — Propagulifère dans une

touffe de Dicranum scoparium ; avec des périanthes parmi les

Sphagnum acutifolium et Mylia anomala croissant sur la tourbe

mêlée de branchages et d’aiguilles de Pin.

Mylia anomala (Hook.) Gray. — Abondant sur les bombements

de Sphagnum acutifolium, recouvrant parfois les plaques dessé-

chées de cette sphaigne. Vit aussi sur l’humus brunâtre où n’exis-

tent pas de sphaignes vivantes mais où croissent encore Dicra-

nodontium longirostre et Polytrichum juniperinum ssp. strictum.

Karl Müller ne décrit pas les oléocorps de cette espèce. Je les ai

observés le lendemain de la récolte : ils existent dans toutes les

cellules et tendent à se localiser vers la paroi cellulaire ; chaque

cellule contient 10-16 oléocorps, ceux-ci sont assez petits et sphé-

riques, composés de 4 granules, ou beaucoup plus gros ovales, à

8-13 granules. Trois semaines après la récolte, tous les oléocorps

avaient disparu. (

Tritomaria quinquedentata (Huds.) Buch. — Très rare dans nos

récoltes. Considéré par Meylan comme très rare sur le bois ; cepen-

dant, à Somman, il croissait sur une souche avec Lophozia incisa.

Scapania helvetica Gottsche. — Ce Scapania de la section Cur-

tae, subsection immarginatae (H. Buch), vivait sur l’écorce d’une

souche au voisinage de Radula complanata, mêlé aux Mnium punc-

tatum, Drepanocladus uncinatus, Calliergon stramineum et Drepa-

nocladus fluitans. Les spécimens recueillis sont propagulifères et

possèdent quelques périanthes. Les oléocorps, examinés plus d’un

mois après la récolte, au nombre de 3-5 par cellule, mesurant 5 [a

de diamètre, apparaissaient sphériques et très réfringents. Karl

Müller (p. 361) indique les mêmes caractères. Donc les oléocorps

se conservent intacts assez longtemps. En 1928, Hans Buch écri-

vait que le Scapania helvetica n’était connu avec sûreté que dans

les montagnes de l’Europe centrale, d’Italie et de Suisse. Cette

espèce moptagnarde, connue actuellement dans les Pyrénées (près

de Cauterets, vallée d’Aure, Haute- Ariège), en Alsace, assez fré-

quente en Suisse entre 1.200 et 2.000 m. d’après Meylan, n’a, à

ma connaissance, été signalée dans les Alpes françaises, que dans

le bassin supérieur de l’Arve par Cullmann.

Scapania undulata (L.) Dum. — Mêlé à Barbilophozia lycopo-

dioides et formant avec lui, sur la terre, une grande plaque verte.

Cephalozîa bicuspidata (L.) Dum. — Rampant sur des feuilles

sèches, des brindilles, ou entre les tiges de Lophozia incisa. Très

abondant.

153 —

Cephalozia connivens (Dicks.) Spr. — Rampe entre les brins de

Sphagnum acutifolium. Husnot et Boulay ne le signalent pas

dans les Alpes, mais Meylan indique qu’il croît en Suisse en de

très nombreuses localités jusqu’au-dessus de 2.000 m.

Cephalozia media Lindb. — Sur la tourbe au voisinage des

Sphaignes avec Lepidozia setacèa et Mylia anomala.

Cladopodiella fluitans (N.) Buch. - — Assez répandue dans la

tourbière parmi les sphaignes.

Radula complanata (L.) Dum. — Sur souche de résineux, au

voisinage du Scapania helvetica.

Riccardia latifrons (Lindb.) Lindb. — Dans les parties humides

en compagnie de Mylia anomala .

Riccardia pinguis (L.) Gray. — Sur humus brun foncé conte-

nant des fragments de bois pourri, avec Fissidens osmundoides et

Conocephalum conicum.

Conocephalum conicum (L.) Dum. — Avec le précédent ; peu

abondant.

Marchanda polymorpha L. — Avec chapeaux Ç ; sur humus

frais contenant en surface aiguilles de Pin et débris de Carex.

Nous avons donc récolté dans la tourbière de Somman 44 Mus-

cinées dont 7 sphaignes, 18 mousses et 19 hépatiques. M. Guino-

chet signalait 4 espèces de sphaignes : Sph. medium (= Sph. magel-

lanicum), Sph. subsecundum, Sph. intermedium, Sph. cuspidatum.

Si ces deux dernières manquent à nos récoltés, nous en avons re-

reconnu cinq autres. Parmi les mousses, quelques-unes sont plus

particulièrement montagnardes comme Fissidens osmundoides,

Dicranodontium longirostre, Drepanocladus fluitans gr. rotae var.

falcifolium. La tourbière de Somman présente à la fois des hépa-

tiques hygrophiles indifférentes à l’altitude, comme certaines

hépatiques de plaine qui peuvent atteindre 2.000 m. telle Cepha-

lozia connivens, et d’autres qui préfèrent des stations situées entre

1.000 et 2.000 m., ainsi Lophozia incisa et Barbilophozia lycopo-

dioides.

J’ai pu étudier les oléocorps de deux espèces, constater la rapide

disparition de ceux du Mylia anomala, et, au contraire, la persis-

tance assez longue de ceux du Scapania helvetica.

Remarquons la présence, dans cette tourbière, de deux espèces

particulièrement rares en France : Scapania helvetica et Sphagnum

Dusenii ; si, dans les Alpes françaises, le premier a déjà été indi-

qué (Bassin supérieur de l’Arve), le Sphagnum Dusenii y semble

bien nouveau.

Laboratoire de Cryptogamie du Muséum.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

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1904.

Buch (Hans). — Die Scapanien Nordeuropas und Sibiriens, II, syste-

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Warnstorf (C.). • — Sphagnologia Universalis. Das Pflanzenreich, Leip-

zig, 1911.

155

Quelques observations sur les Genres ■. Carditopsis,

Ervcinella et Triodonta.

Par J. Roger et G. Lefebvre.

Une révision, actuellement en cours, des faunes dites « redo-

niennes », nous a permis d’observer dans le gisement de Gourbes-

ville (Manche) 25 à 30 valves et quelques exemplaires bivalves

d’un Lamellibranche de taille minime mais fort intéressant.

Les dimensions oscillent pour le d. a. p. entre 2,03 mm. et 1,54

et pour le d. u. p. de 2,03 à 1,59. La moyenne d’une série de mesures

donne 1,80 pour le d. a. p. et 1,86 pour le d. u. p. Il s’agit donc

d’une coquille un peu plus haute que large, mais à ce point de vue

elle présente d’assez larges variations, puisque le rapport d. a. p,

sur d. u. p. oscille entre 94 et 106 avec moyenne de 96,7. Le con-

tour subtrigone est légèrement oblique vers l’avant, cette région

étant plus développée que la partie postérieure. L’inéquilatéialité

de la coquille étant d’ailleurs passablement variable. Au sommet

la prodissoconque, arrondie, assez peu saillante, non limitée par

un bourrelet saillant, s’observe nettement chez tous les exemplaires.

La surface externe moyennement et régulièrement convexe est

ornée de 20 à 25 cordons concentriques, arrondis, réguliers, séparés

par des sillons étroits et assez profonds. Souvent des sillons plus

importants isolent des groupes de 4 à 5 cordons. On n’observe

aucune trace d’ornementation radiale.

Il n’existe aucun indice de ligament externe, mais à chaque

valve une fossette large, située légèrement en arrière du crochet,

contenait un cartilage interne. Le plateau cardinal est relative-

ment large et robuste. Il est à remarquer que le test de cette coquille

est passablement épais et par suite il ne peut s’agir de jeunes indi-

vidus.

A la valve droite la dent située en avant de la fossette est forte,

élargie à la base, bien saillante, ce qui lui donne un aspect de dent

de Spondylus. La partie inférieure de cette dent se continue par

une lamelle antérieure nette et effilée à son extrémité distale. En

arrière de la fossette on trouve une seconde dent \un peu moins

forte,, nettement* oblique vers l’arrière, son sommet s’abaisse et

disparaît sous le bord cardinal. Du côté antérieur une seconde

lamelle latérale, située immédiatement au bord de la coquille, est

séparée de la première lamelle latérale antérieure par un profond

sillon. Le bord postérieur élargi a tendance à former une dent

latérale beaucoup moins nette.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XVI, n° 2, 1944.

— 156 —

A la valve gauche la fossette plus large est bordée en avant d’une

dent allongée en forme de goutte et bien oblique. A l’arrière se

trouve une dent encore plus oblique, sensiblement de même forme

et de même force. Dans l’intervalle très large qui sépare ces deux

dents on observe deux crêtes très aigues, l’une en avant est sen-

siblement rectiligne, l’autre en arrière est oblique et un peu courbe.

Deux lamelles latérales postérieures étroites mais bien nettes,

laissent entre elles un sillon pour le logement de la latérale posté-

rieure de la valve droite. La plus ventrale de ces deux lamelles

est en continuité avec la dent postérieure. Une lamelle latérale

antérieure, venant se loger dans le sillon latéral correspondant de

la valve droite, est nettement en continuité avec la dent cardinale

antérieure. L’appareil cardinal peut s’interpréter de la façon sui-

vante :

1° A la valve droite existent les deux lamelles L. A. I et L. A. III,

la première donnant la dent cardinale 1. La dent située en arrière

de la fossette est une latérale L. P. I. Il existe en outre une latérale

L. P. III moins nette.

2° A la valve gauche la lamelle antérieure unique L. A. II donne

la cardinale 2. A l’arrière se trouvent deux lamelles L. P. II et

L P. IV et c’est l’extrémité épaissie de la première qui prend l’as-

pect d’une dent cardinale. Les deux crêtes décrites ci-dessus ne

sont pas des dents mais limitent simplement le cartilage interne.

Entre ces crêtes et les dents 2 et L. P. II viennent se loger respec-

tivement les dents 1 et L. P. I de la valve droite. Cette interpré-

tation est entièrement d’accord avec celle donnée par Cossmann

et Peyrot pour des formes congénériques du Néogène d’Aqui-

taine 1, en ce qui concerne la valve droite. Au sujet de la valve

gauche notons qu’il est peu vraisemblable de considérer, comme le

font les deux auteurs cités, la crête antérieure comme une bifur-

cation de la dent cardinale 2, il s’agit beaucoup plus simplement

d’une production limitant le cartilage, analogue à celles qu’on

observe chez d’autres Bivalves.

Sur la face interne les empreintes musculaires sont difficilement

observables, très superficielles, ovoïdes, un peu arquées et réunies

par une impression palléale continue. Le bord palléal interne est

denté sur une faible largeur.

Dans la littérature l’espèce la plus proche signalée est Erycinella

pygmaea Wood (= ovalis Wood non Conrao ?) du Crag et du

Pléistocène d’Angleterre 2. C’est d’ailleurs sous ce nom qu’elle est

indiquée par Dollfus dans une liste sur la faune de Gourbesville 3.

1. 1914. Conchyl. Néog. d’Aquitaine , II, p. 14, fig. 3.

2. 1853. S.-V. Wood. Mollusca of the Crag, II, p. 171, pl. XV, fig. 10 et 1872, Suppl.,

p. 136.

3. 1905. Dollfus. Faune malac. Gourbesville, p. 364.

157 —

La première question intéressante qui se pose est celle de la posi-

tion systématique de ces coquilles. La seconde est celle de leur

répartition.

S’il est relativement facile de mettre un nom d’espèce sur un

fossile il est déjà plus délicat de parvenir à la notion de genre et

surtout, de fixer la position des unités taxinomiques étudiés, dans

le continu des êtres vivants. Pour les fossiles de Gourbesville envi-

sagés ici trois termes génériques se disputent la priorité : Erycinella

Conrad 1845 (Foss. of fhe médial Tert. of U. S. A., p. 16, pl. VIII,

fig. 3 ; Wood 1853, Crag Moll., p. 170 ; Chenu 1862, Manuel Conch.,

II, p. 134 ; Dall 1903, Tert. Fauna Florida, p. 1.436). - — Trio-

donta V. Koenen 1893 (Norddeuts. Unter.-Olig., p. 1209). - — - Cardi-

iopsis E. Smith 1881, Zool. coll. « Alert », p. 43 ; Dall 1903, loc. cit.,

p. 1.437 ; 1914 Cossmann et Peyrot, Conch. Néog. Aquit. II,

p. 14).

Par la forme, l’ornementation et la charnière nos exemplaires

de Gourbesville sont très semblables non seulement à la forme

du Crag d’Angleterre mais aussi à celle du Miocène supérieur de

Virginie nommée £.> ovalis Conrad et génotype du genre Eryci-

nella. S’agit-il d’une seule espèce ? Il est difficile d’en décider sans

examen direct des échantillons, cependant d’après les dessins des

auteurs et leurs descriptions il nous paraît très vraisemblable qu’il

en soit ainsi. Les deux Carditopsis du Miocène d’Aquitaine

(C. inopinata Coss. et Peyr. du Burdigalien et C. koeneni Coss.

et Peyr. de l’Aquitanien) sont encore très comparables à nos

exemplaires par la charnière et la forme, mais présentent une orne-

mentation radiale. C. bernardi Dall (loc. cit., p. 1.428, pl. LUI,

fig. 10) du Pliocène de Costa-Rica est également, pourvue de côtes

— 158 —

radiales et de toute façon nous paraît plus proche du genre Con-

cylocardia. Sur les formes de l’Oligocène de Lattorf ( Triodonta

clara v. Koenen et Tr. deleta v. Koenen) il est plus difficile de

conclure, mais elles portent une ornementation radiale, la char-

nière cependant parait bien voisine. Trois espèces actuelles rap-

portées au genre Cardiiopsis (C. flabellum Reeve qui est le géno-

type, C. smithi Dall et C. alfredensis Bartsch) sont ornées de

côtes radiales. Autant qu’on puisse en juger d’après les figures et

la description les charnières concordent avec celles des formes de

Gourbesville.

De cette rapide discussion il résulte que depuis l’Oligocène existe

un seul genre, avec des variations dans l’ornementation, mais une

constitution constante de la charnière ; ce caractère étant d’ordre

générique et non spécifique. Le terme de Triodonta ayant été

préemployé (Bory de Saint-Vincent 1824, Schumacher 1817,

Gray 1851, etc...) il reste donc à savoir si ce genre doit s’appeler

Cardiiopsis ou Erycinella. C’est une pure question de synonymie,

sans intérêt scientifique majeur. Le premier terme traduit mieux

les affinités, le second a l’avantage de la priorité mais évoque un

rapprochement erroné avec les Erycina. Il est beaucoup plus inté-

ressant de fixer la répartition de ce genre,

Wood ( loc . cit.,) comparait son E. pygmaea à Goodallia miliaris

Lmk. du Lutétien du Bassin de Paris. Cette espèce pour laquelle

Cossmann a créé un genre Microstagon 1 est bien différente. C’est

donc à l’Oligocène que commence l’histoire du genre Erycinella,

avec les deux espèces de Lattorf. A l’Aquitanien et au Burdigalien

il est représenté dans le Bassin d’Aquitaine (Cardiiopsis inopinata

et C. koeneni). Le Miocène supérieur de Virginie donne E. ovalis,

la forme de Gourbesville se situe au même niveau probablement.

Dans le Pliocène et jusque dans le Pléistocène d’Angleterre se

trouve E. pygmaea. Actuellement, C. flabellum est du Pérou et du

Chili, C. smithi des Bermudes, C- alfredensis de Port Alfred en

Afrique du Sud. D’après Wood (loc. cit.) Conrad connaissait une

forme actuelle congénérique de E. ooalis vivant dans le golfe du

Mexique, rien dans la littérature ne permet de savoir exactement

de quelle espèce il s’agit.

Cette double répartition géographique et stratigraphique donne

donc l’impression d’une migration de l’hémisphère nord à l’hémis-

phère sud au cours du Quaternaire. Cependant une autre interpré-

tation est possible. L’aire de ce genre n’était-elle pas continue au

Tertiaire et ne s’est-elle pas réduite par la suite ? La première

interprétation est basée sur un fait négatif, pas de trouvailles

paléontologiques dans les régions où vivent les Carditopsis actuelles.

1. 1913. Cat. Eocène, app. n° 5, p. 92.

— 159

La seconde suppose des recherches dans les formations du Néo-

gène et du Pléistocène d’Afrique du Sud, du Pérou et du Chili.

Elle mérite au moins d’être avancée car génératrice de nouveaux

travaux. Remarquons que la même question peut se poser au sujet

de nombreux autres groupes à plus grande échelle : migration ou

réduction d’aire ? Citons à ce sujet les Astartidae, les Trigonies,

etc... 1. A priori on pourrait entrevoir une troisième solution :

l’apparition indépendante et à différentes époques des espèces là

où on les trouve. Cette conception choque l’idée de continuité

présente partout dans la nature et est en contradiction avec pres-

que toutes les observations paléontologiques. De toute façon la

répartition actuelle et passée des Erycinella offre des ressemblances

avec celle des formes appartenant aux genres Cardilella Smith,

Condylocardia Bernard, etc...

Les trois genres Gondylocardia, Cardilella et Cardilopsis (ou

Erycinella) appartiennent à la famille des Condylocardiidae, qui

commence son évolution à partir du Lutétien du Bassin de Paris.

Cette famille possède elle-même des affinités avec les Crassatellidae,

les Astartidae et les Carditidae. De façon élémentaire on distingue

les quatre familles comme suit :

ornementation ( ligament externe : famille des Astartidae

concentrique ( ligament interne : famille des* Crassatellidae

ornementation

radiale -

La réalité est jdus complexe. Nous avons vu que les formes

réunies dans les Condylocardiidae avaient une ornementation

radiale ou concentrique suivant les espèces. Un premier examen

de Pteromeris (de la famille des Carditidae ) de Gourbesville montre

clairement le passage, au cours du développement, de T ornemen-

tation concentrique à l’ornementation radiale, passage qui s’opère

plus ou moins rapidement suivant les individus. La méthode à

suivre pour débrouiller les rapports de ces groupes génériques est

donc à baser sur l’ontogénie. Cela est encore plus vrai pour la

charnière dont le tableau donné ci-dessus ne tient pas compte.

Cependant l’architecture du plateau cardinal fournit les carac-

tères génériques les plus solides. Donc l’étude commencée par

nous sur ce, sujet s’inspirera de la méthode dont trois notes remar-

quables de Bernard tracent les bases 2.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

1. R. Abrard, 1941. Répartition géographique actuelle et fossile du genre Astarte

Sowerby, C. R. som. Soc. Biogêo g., 153-154, pp. 37-41,

2. 1895. B. S. G. F., XXIII, p. 104, 1896, B. S. G. F., XXIV, p. 54 et p. 412.

ligament externe : famille des Carditidae

ligament interne : famille des Condylocardiidae

— 160 —

Sur le comportement du tissu musculaire

( dans la métamorphose expérimentale des Batraciens

Par Paul Roth.

D’après les conclusions que W. Schulze (1) a tirées de ses études,

les tissus dérivés du mésoderme, sauf le tissu rénal, ne réagiraient

pas lors de la métamorphose expérimentale provoquée chez les

têtards thyréo-privés par l’implantation de fragments de glandes

thyroïdes de mammifères. En est-il de même quand la métamor-

phose est provoquée, non par une importation de thyroïde étran-

gère, mais par des bains continus de thyroxine synthétique 1 ou

par l’ingestion d’extrait total de glande thyroïde 2, la propre glande

des sujets restant en place ?

Dans ces deux conditions expérimentales, les conclusions de

W. Schulze se vérifient exactement quant au comportement du

tissu rénal qui s 'hypertrophie considérablement et du tissu ger-

minatif qui poursuit son développement normal, mais il n’en est

pas de même pour deux autres tissus dérivés, eux aussi, du feuillet

mésodermique : Les tissus osseux et musculaire. Romeïs (2) a mis

en lumière le développement atypique de l’apophyse coracoïde et

de l’humérus, lors de la métamorphose expérimentale des têtards

de grenouille par l’ingestion de thyroïde. Ce dernier se. raccourcit

et, j’ai moi-même (3) montré que, quand la métamorphose est

provoquée par une forte dose de thyroxine, par l’ingestion d’ex-

trait total de thyroïde ou de fragments de thyroïde humaine atteinte

d’une forme grave de la maladie de Basedow, il se produisait aussi

un développement atypique du fémur qui se raccourcit et s’épaissit

tout comme l’humérus.

J’ai fait remarquer que, dans ce cas, les muscles, obligés de

prendre leurs points d’insertion sur un fémur raccourci, font « le

pont », donnant aux cuisses des animaux chez qui se produit ce

phénomène un aspect « en boule » très caractéristique.

Quant au tissu musculaire, il est bien développé et souvent

hypertrophié, surtout quand l’agent accélérateur a été administré

à une forte dose, mais l’aspect de la fibre musculaire ne peut se

rapprocher de l’aspect présenté par la fibre musculaire d’un animal

métamorphosé naturellement qu’autant que l’animal était plus

1. Thyroxine « Roche » des Etablissements Hoffmann La Roche.

2. Thyroïde de mouton en poudre des Etablissements Carrion.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XYI, n° 2, 1944.

— 161

près de cette métamorphose au moment de l’expérience, ainsi que

je vais le montrer.

Les images présentées par la coupe longitudinale du muscle

strié d’une petite grenouille métamorphosée naturellement, mon-

trent des fibres d’un aspect classique : noyaux fusiformes, relative-

ment clairs, ne comportant qu’un petit nucléole. Ils sont souvent

en position excentrique, mais non toujours, car on sait que cette

position des noyaux n’est pas de règle dans le tissu musculaire des

Batraciens.

Fig. 1. — Fibre musculaire d’un têtard^âgé de deux jours ; Fig. 2. — Id., parvenu

au stade C ; Fig. 3. — Id., parvenu au stade D ; Fig. 4. — Id., parvenu au stade F ;

Fig. 5. — Id., parvenu au stade G.

(Coloration au Glychémalum-Eosine, après fixation par le Bain acétique. — Objectif

à immersion Leitz 1/15 X, ocul. 8).

L’aspect des fibres musculaires striées d’un têtard âgé de deux

jours est bien différent : Les noyaux ne sont pas fusiformes mais

presque ronds, ils ne sont pas clairs, mais, au contraire, chargés de

volumineux grains de chromatine et possèdent un très gros nu-

cléole.

On retrouve cet aspect, mais déjà atténué, en examinant les

fibres musculaires de têtards parvenus aux stades B et C de leur

développement (2e et 3e de Kollmann) (4). Les noyaux sont tou-

— 162

jours presque ronds, mais si le nucléole reste gros, les grains de

chromatine ont diminué de volume.

Si le têtard est parvenu au stade D de son développement (4e de

Kollmann) on voit les noyaux s’allonger un peu et s’éclaircir.

Au stade E et surtout aux stades F et G précédant la métamor-

phose (5e, 6e et 7e de Kollmann) les noyaux s’allongent encore

davantage, deviennent de plus en plus clairs et commencent à se

situer en position excentrique, se rapprochant ainsi de l’aspect

des noyaux de la fibre musculaire du têtard parvenu au terme de

son développement et de la métamorphose.

Examinant maintenant l’aspect des fibres musculaires striées

des têtards dont la 'métamorphose a été artificiellement accélérée,

nous constatons que :

1° Les fibres musculaires striées d’un têtard âgé de deux jours

et métamorphosé en dix-neuf jours par l’action d’un bain continu

de thyroxine au 1 /50.000.000e (dose moyenne), ne diffèrent de

celles du témoin, âgé également de deux jours, que par un léger

allongement des noyaux et une légère diminution du volume des

nucléoles, les grains de chromatine restant gros.

2° Les fibres musculaires striées d’un têtard pris au stade C

(3e de Kollmann) et métamorphosé en onze jours par l’action

d’un bain continu de thyroxine au 1 /4.000.000e (dose forte), ne

diffèrent pas essentiellement de celles des témoins, mais celles

d’un têtard de même âge métamorphosé en huit jours par l’action

de la thyroïde de mouton en poudre, montrent des noyaux plus

allongés, dont le protoplasma est très éclairci, mais dont les nucléoles

sont encore assez volumineux. Dans ce cas, il faut encore noter

l’hypertrophie considérable du système musculaire.

En somme, la réaction du tissu musculaire (qui ne figure pas

dans les « sensibles locales de Champy et Radu (5) est une hyper-

trophie plus ou moins grande en fonction de la dose de l’agent

accélérateur et de l’âge des sujets. Les différences que l’on trouve

entre l’aspect des fibres musculaires des animaux métamorphosés

expérimentalement et l’aspect de celles des témoins, sont fonction

de l’âge des sujets et de la rapidité de leur métamorphose, cette

dernière étant elle-même fonction de la dose de l’agent accéléra-

teur.

Cependant si la métamorphose a été provoquée, non par un

bain continu de thyroxine, mais par l’ingestion d’un extrait total

de glande thyroïde, l’aspect des fibres musculaires indique une

réaction évolutive très nette. On ne trouve de réactions semblables

dans le tissu musculaire des têtards que quand la dose administrée

a été assez faible (1 /100.000.000e par exemple) pour que le temps

— 163 —

de métamorphose permette un développement plus normal des

éléments histologiques.

La thyroïde des sujets, laissée en place, ne peut être une cause

d’erreur. On sait, depuis les travaux de Courrier (6), que l’inges-

tion de thyroïde a pour conséquence, chez les petits mammifères

Fig. 6. — Fibre musculaire d’un têtard métamorphosé naturellement ; Fig. 7. — Id.,

âgé de deux jours métamorphosé en dix-neuf jours par un bain de thyroxine au

1 /50.000.000e ; Fig. 8. — Fibre musculaire d’un têtard pris au stade C et méta-

morphosé par la thyroxine au 1 /4.000.000e ; Fig. 9. • — Fibre musculaire d’un

têtard parvenu au stade C et métamorphosé par l’ingestion d’extrait de thyroïde

de mouton.

(Coloration au Glychémalun-Eosine, après fixation par le Bouin acétique. — Objectif

à immersion Leitz 1/15 X ocul. 8).

de laboratoire, la mise en repos de la glande des sujets ayant subi

ce traitement. Or, Etkin (7), a observé que les mêmes phénomènes

se produisaient chez les têtards, et, j’ai pu, moi-même, le cons-

tater.

Cependant, si les têtards sont mis en expérience au stade de la

prémétamorphose, « la métamorphose, dit Etkin (8), se déroule

I

164

suivant le rythme que lui confère la thyroïde de l’animal et, non

selon le rythle de la thyroxine », ce qui serait le cas si la méta-

morphose expérimentale avait été tentée sur des animaux par-

venus aux stades F et G (6e et 7e de Kollmann) au moment où la

thyroïde des têtards entre vraiment en action. J’ai, d’ailleurs anté-

rieurement montré (9) le peu de résultat qu’on obtient avec des

animaux parvenus au stade de la prémétamorphose. C’est pour-

quoi je n’ai pas cru devoir faire figurer de fibres musculaires d’ani-

maux métamorphosés expérimentalement dans ces conditions.

Laboratoire d’Ethologie des Animaux sauvages du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1. Schulze (W.). Arch. /. msk. n. Entw. mech. CI, 1924, p. 338-380).

2. Romeis (B.). Arch. f. mik. n. Entw. mech. CI, 1924, p. 382-437).

3. Roth (P.). Bull. Soc. Zool. Fr., LXVII, 1942, p. 128.

4. Kollmann (M.). C. R. Soc. de Biol., t. 82, 1919, p. 1009.

5. Champy (Ch.) et Radu (L.). C. R. Assoc. Anat., 1931-32, p. 115.

6. Courrier (R.). Arch. Franco-Belges de Chirurgie, t. 32, 1930, n° 1,

C. R. Soc. de Biol., t. 91, 1924, p. 1274.

7. Etkin (W.). Physiol. Zool., t. Y, 1932, p. 275-300.

8. — Journ. Exp. Zool., t. 71, 1935, p. 317-340.

9. Roth (P.). Bull, du Muséum, 2e s., t. 11, 1939, n° 1, p. 99.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE, IMPRIMERIE F. PAILLART (c. O. L. 31.0832).

Autorisation S. 4

9-5-1944

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 87

Allocution prononcée aux obsèques de M. le Professeur P. Bertrand, à Paris,

le 28 féyrier 1944 par M. le Professeur Ach. Urbain, directeur du Muséum. . 88

Communications :

Ach. Urbain, J. Nouvel et P. Bullier. Néoformations cutanées et osseuses de

la tête chez les Girafes '. 91

J. Berlioz. Notes critiques sur quelques Turdidés de la faune éthiopienne 96

L. Bertin. Synopsis ostéologique et Synonymie des Poissons de la Famille des

Serrivoméridés (Apodés Anguilliformes) 101

J. J. Legrand. Contribution à l 'étude des Isopodes terrestres du Sud-Ouest

de la France 109

R. Paulian. Les types d’insectes de Mulsant au Muséum de Paris : 117

A. Villiers. Nouveaux Acanlhaspiditae d’Afrique orientale [Hem. Reduviidae \ . . 122

J. Nouvel et E. Séguy. Quelques ectoparasites des animaux sauvages du Parc

Zoologique du Bois de Vincennes (lre note) 128

G. Cherbonnier. Les Mollusques de France de la collection Locard. Mollusques

terrestres (4e note). Famille Helicidae (suite) 132

A. Guillaumin et E. Manguin. Floraisons observées dans les serres du Muséum

pendant l’année 1943 135

A. Guillaumin et V. Chaudun. La collection de modèles réduits d’instruments

agricoles et horticoles du Muséum. A propos d’une lettre inédite de A. Thouin. 137

F. Chesnais. Anatomie du système végétatif du genre Heberhardtia H. Lee 142

S. Jovet-Ast. Muscinées de la tourbière de Somman (Haute-Savoie) 148

J. Roger et G. Lefebvre. Quelques observations sur les genres : Carditopsis,

Erycinella et Triodonta 155

P. Roth. Sur le cçunportement du tissu musculaire dans la métamorphose expé-

rimentale des Batraciens 160

ÉDITIONS

MUSÉUM NATIONAL D’HtSTOIRE NATURELLE

36, RUE GEO FFRO Y-SAI NT* HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’ Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.).

Bulletin du Muséum' national d’Histoire naturelle (commencé en 1895)»

(Un vol. par an, 80 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe; un vol. 230 fr.).

Publications du Muséum national d’Histùire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933). ^

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

. Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, 65 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 60 fr.,

Etranger, 70 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Binard. (Directeur M. E. Fischer-Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ;suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l'Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A-

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921 ;

abonnement pour la France, 130 fr. ; Etranger, 145 et 160 fr.).

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

garnie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 150 fr., Étranger,

200 fr.). ^

Revue Bryologique et Lichènologique, (Directeur M. N., Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874; abonnement France, 60 fr.,

Étranger, 80 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr.. Étranger,

80 et 100 fr.).

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.).

• BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XVI

\ ■

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

No 3. — Mai 1944

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A RIS- V*

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d 'Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 4 de 1941 )

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

r

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex .... ... . 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

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(Mandat au nom de l'Agent comptable du Muséum)

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<t

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1944. — N° 3.

342e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 mai 1944

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

ASSESSEUR DU DIRECTEUR

ACTES ADMINISTRATIFS

Par arrêté ministériel en date du 17 mai 1944, la Ménagerie des

reptiles est rattachée à la grande Ménagerie des Mammifères et des

oiseaux.

M. le Professeur A. Chevalier, Membre de l’Institut, est maintenu

dans ses fonctions jusqu’au 30 septembre 1945 (Arrêté ministériel du

27 avril 1944).

M. Paul Budker est nommé Assistant à la Chaire des Pêches et Pro-

ductions coloniales d’origine animale (Arrêté ministériel du 27 mars 1944),

M. Falck est nommé Aide-technique au Musée de l’Homme, en rem-

placement de M. Fedorovsky démissionnaire (Arrêté ministériel du

8 avril 1944).

DONS D’OUVRAGES

Dr René Jeannel, Les Fossiles vivants des cavernes, 321 pp.,

120 figs., 12 pl. (in L’avenir de la Science) N. R. F., Gallimard, éd.,

Paris, 1944.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

12

COMMUNICATIONS

Sur les Cryptes sensorielles de Stegostoma varium (Seba)

Par Paul Budker.

En procédant au classement de la collection du Laboratoire,

j’ai trouvé un exemplaire de Stegostoma varium (Seba), Sélacien

appartenant à la famille des Orectolobidae, sur lequel j’ai pu étu-

dier les cryptes sensorielles, la morphologie des spiculés jumelés

et leur répartition.

Le spécimen étudié, en provenance de Pondichéry (Indes Fran-

çaises) est un fœtus $ à terme, de 265 mm. de longueur totale :

sa cicatricule est encore parfaitement indiquée,

La répartition des cryptes sensorielles sur ce Stegostoma s’éta-

blit ainsi (fig. 1) :

1° Une rangée parasagittale, débutant dans la région occipitale

et s’étendant, en une ligne à peu près régulière constituée par des

couples isolés assez proches l’un de l’autre, jusqu’à la caudale.

Dans toute sa partie antérieure, cette rangée se situe dorsalement

par rapport à la ligne latérale ; mais un peu en arrière des pel-

viennes, elle dessine un infléchissement marqué vers la région

ventrale. La ligne latérale élle-même est d’ailleurs difficilement

décelable.

2° Une rangée mandibulaire, constituée par un groupe de cryptes

sensorielles situées en arrière du spiracle, groupe qui se continue

par une ligne irrégulière descendant, un peu en avant de la lre fente

branchiale, vers la région ventrale, où elle amorce une courbe

dirigée oralement, mais s’arrêtant très loin de la mandibule (fig. 1

et 2).

3° Une rangée ombilicale, formée de quelques cryptes peu nom-

breuses situées de part et d’autre de la cicatricule (fig. 2).

Pas plus sur le spécimen particulièrement étudié et figuré, que

sur les autres exemplaires à ma disposition, je n’ai trouvé de cryptes

sensorielles sur l’avant de l’orifice des canaux endolymphatiques.

Chez cette espèce, les spiculés normaux sont de forme allongée,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

^V;:V <

Stegostoma variurn ; r. p. : rangée parasagittale ; r. mand. : rangée mandibulaire; e. p. : spiculés prin

e. il}. : spiculés différencies de la carène médiane. ( Les carènes latérales ne sont pas figurées sur

168 —

lancéolée, avec un apex effilé. Le scutum porte trois crêtes longi-

tudinales : une centrale — » la plus accusée, saillante — , les deux

autres, sensiblement parallèles à celle-ci, se situant latéralement,

au bord même du spiculé.

Quant aux spiculés jumelés des cryptes sensorielles *, ils pré-

sentent l’aspect suivant :

Le spiculé antérieur, arrondi, à scutum légèrement bombé et

7î. niand.

Fig, 2. — Stegostoma varium ; cic. : cicatricule ; R. omb. : rangée ombilicale

R. mand. : rangée mandibulaire.

portant quatre à six crêtes longitudinales peu saillantes, s’appuie

largement sur le spiculé postérieur, qu’il recouvre suivant le type

de chevauchement net observé chez Ginglymostoma cirratum

(G. Petit et P. Budker, 1935 ; P. Budker, 1938).

Le spiculé postérieur, ^allongé, lancéolé, rappellerait, dans l’en-

1. L’exemplaire en ma possession étant simplement conservé en alcool, et ce depuis

de nombreuses années, il ne m’a pas été possible de procéder à une étude histolo-

gique complète de l’organe sensoriel.

169

semble, la forme générale des spiculés ordinaires, si ce n’est que

la crête médiane est ici très fortement 'développée, et forme une

saillie très proéminente. Cette crête aboutit,' oralement, à un méplat

sur lequel vient s’appuyer l’apex de la dent antérieure. Chacun

des spiculés constituant le couple protecteur de l’organe sensoriel

est nettement plus volumineux que les spiculés ordinaires, de sorte-

que le repérage des cryptes sensorielles se fait très aisément à l’oeil

nu (fig. 3).

Cette rapide description s’applique à toutes les cryptes senso-

rielles de l’exemplaire étudié, qu’elles appartiennent à la rangée

pqrasagittale, à, la rangée mandibulaire ou à la rangée ombilicale.

On peut cependant remarquer, dans la région céphalique, une

Fig. 3. — Stegostoma varium ; Aspect des spiculés jumelés.

tendance à une juxtaposition, dans le plan transversal, des deux

éléments du couple, comparable à ce que j’ai déjà observé, avec

G. Petit, chez Ginglymostoma cirratum (G. Petit et P. Budker,

1936 ; P. Budker, 1938). Mais ce n’est là qu’une simple tendance,

l’amorce d’un glissement qui, d’une façon générale, n’aboutit pas

à la rotation de 90° si remarquable chez Ginglymostoma. Toute-

fois, l’un* des premiers couples de la rangée parasagittale gauche

présente assez nettement ce caractère (fig. 4). Mais c’est là un cas

isolé, que je n’ai retrouvé ni sur l’exemplaire du Laboratoire des

Pêches, ni sur les trois spécimens de Stegostoma du Laboratoire

d’Ichthyologie du Muséum aimablement mis à ma disposition

par M. Bertin. L’un de ces spécimens, d’ailleurs (un fœtus de

200 mm.) m’a permis de constater que les spiculés jumelés appa-

raissent bien avant les spiculés ordinaires. La peau de ce fœtus

est absolument nue, sauf les spiculés jumelés et les « écailles pri-

maires » constituant les carènes longitudinales dont il est néces-

saire de signaler maintenant la présence.

Sous le nom de Stegostoma carinatum, Blyth a décrit et figuré,

en 1847, comme espèce nouvelle, un S. variüm de « nearly 4 feet » ;

il se basait, pour établir sa distinction spécifique, sur le fait que

son exemplaire était « remarkable for a sérié of ridges studded

with enlarged scales » (p. 725). De plus, il indique la coloration

comme étant « brown, spotted ail over on the upper surface with

moderately large but unequally sized black spots ». Sa figure repro-

duit nettement ces caractères, ainsi que les rangées de « enlarged

scales » constituant les carènes longitudinales. Cependant on compte,

sur la fig. 1 cinq fentes branchiales bien séparées, alors que chez

Fig. 4. — Stegostoma varium ; cryptes sensorielles de la région céphalique ; les spi-

culés jumelés montrent une nette tendance au chevauchement latéral.

cette espèce (comme chez tous les Orectolobidae, d’ailleurs), la 4e

et la 5e sont confondues.

En réalité, le S. carinatum de Blyth n’est autre que le S. varium

adulte, et les différences considérables observées dans le système

de coloration du jeune et de l’adulte sont extrêmement fréquentes

chez les Squales (p. ex. Galeocerdo arcticus, Ginglymostoma cirra-

tum, etc...).. Le Laboratoire d’Ichthyologie du Muséum possède

un S. varium, monté, de 2 m. de long environ, qui répond exacte-

ment à la description de Blyth ; c’est ce dernier cependant, qui

— 171 —

a le premier signalé et décrit les « ridges », les carènes longitudinales

munies de gros spiculés différenciés que les auteurs ont dans

l’ensemble négligées dans leurs descriptions du genre. Cetté obser-

vation, d’ailleurs,, se rapporte aux « écailles primaires » des Séla-

ciens, et j’aurai ultérieurement l’occasion d’y revenir, car ces for-

mations cutanées font l’objet d’un travail actuellement en cours,

où sont également étudiées les « écailles primaires » de l’extrémité

de la caudale, parfaitement visibles.

Sur mon exemplaire de 265 mm., on repère à première vue une

carène longitudinale, composée d’écailles placoïdes (les « enlarged

scales » de Blyth) arrondies, à scutum bombé, portant 4 crêtes, et

dont la forme générale se rapprocherait de celle du spiculé anté-

rieur des cryptes sensorielles, quoique beaucoup plus volumineuses.

Ces spiculés, très remarquables, dessinent une carène (fig. 1) qui,

partant de la région occipitale, remonte jusqu’au bord antérieur

de la première dorsale, qu’ils garnissent jusqu’à quelque distance

de son extrémité ; ils reprennent, après la première dorsale, jus-

qu’à la seconde dorsale, où ils s’interrompent dans les mêmes

conditions pour continuer ensuite jusqu’à la caudale. Une sem-

blable disposition a été signalée et décrite par G. Petit et H. Pous-

sé l chez Hemiscyllium ocellatum (Bonn.), (1941).

Or, l’une des premières cryptes sensorielles de la rangée para-

sagittale droite, située précisément à toucher cette carène médiane

présente une différenciation qui la distingue de ses congénères :

le spiculé postérieur rappelle, par sa forme générale plus arrondie,

son aplatissement (sauf la crête centrale toujours très développée),

Fig. 6. — Stegostoma varium ; Spiculés jumelés aberrants (région médiane).

les gros spiculés garnissant la carène médiane, dont il procède

incontestablement (fig. 6).

*

♦ *

Remakqües. — Le Stegostoma étudié dans la présente note est

le troisième représentant de la famille des Orectolobidae sur lequel

est décrite la répartition des cryptes sensorielles ; les deux précé-

dents étant : Ginglymostoma cirratum (G. Petit et P. BudKeb,

1936), et Hemiscyllium ocellatum (G. Petit et H. Poussel, 1941).

Ghez ces trois genres, la répartition, la morphologie externe et

le nombre des cryptes sensorielles offrent une remarquable simi-

litude. Les Orectolobidae constituent d’ailleurs une famille très

homogène de Squales benthiques ou semi-benthiques. Et l’on ne

peut manquer d’être frappé de l’analogie existant entre leurs cryptes

sensorielles, disposées en une seule rangée para-sagittale, et la

répartition de ces organes chez des espèces notoirement benthiques,

telles que Rhina squatina, Rhinobatusi Rhynchobatus (P. Budker,

1938) ; chez celles-ci les cryptes sensorielles sont ordonnées suivant

une ligne longitudinale parallèle au canal latéral, et dorsalement

par rapport à lui. La ressemblance avec ce que l’on peut observer

chez les Orectolobidae est très nette.

D’autre part, si l’on considère les individus de la famille des

Carcharinidae que j’ai précédemment étudiés avec G. Petit (1936)

on constate que ceux-ci, appartenant à des espèces franchement

pélagiques, présentent un ensemble de cryptes sensorielles très

développé qui atteint son maximum chez Paragaleus Gruveli.

Sans aller jusqu’à établir une rigoureuse corrélation entre l’étho-

logie des Sélaciens et la répartition de leurs cryptes sensorielles,

les présentes observations semblent indiquer que ce rapport existe

dans une certaine mesure.

BIBLIOGRAPHIE

1847. Blyth (E.). — Journ. Asiatie A oc. Bèngdl; Zoological Pept, Mr

Blyth’s Report. YoL XVI, Part II, 1847, pp. 725-726, pl. XXV,

fig. 1 , a, b.

1935. Petit (G.) et BüdRêr (P.), *— Sur la différenciation dé dents

Cutanées, liée à la présence dè cryptes sensorielles, chez quelques

Sélaciens. C. R. Aù. St.-, Paris, 21 octobre 1935, pp. 737-740»

1936. Petit (G.) et BüdKêr (P.). — Contribution à l’étude de la diffé-

renciation des dents cutanées, liée à la présence de cryptes

sensorielles, chez quelques espèces de Sélaciens. Bull. Inst.

Océan., Monaco, n° 695, 25 avril 1936, pp. 1-46, fig. 1-14.

1938. Budker (P.). Les cryptes sensorielles et les denticules cutanés

des Plagiostomes. Ann » Inst. Océan., N. S., t. XVIIÏ, fasc. 3,

1938, pp. '207-288, fig. 1-40, pl. I.

1941. Petit (G.) et Poussel (Hélène). — Sur les dents cutanées jume-

lées d’Hemiscyllium ocellatum (Bonn.). Bull. Mus. Hist. Nat.

de Marseille, n° 1, janvier 1941, pp. 41-47, 1 fig.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale

du Muséum.

Oniscoïdes récoltés par M. R. Heim de Balsac

DANS LES TERRIERS ET LES NIDS

Par L. Paulian de Félice

Dans une récente note MM. M. Vachon et J.-M. Démangé ont

étudié les Myriapodes récoltés par M. R. Heim de Balsac dans

les terriers 1 ; ils ont pu tirer de cette étude quelques conclusions

qui s’appliquent également aux Oniscoïdes que nous avons pu

examiner ; aussi nous a-t-il paru utile de donner une liste des espèces

observées aux environs de Buré (M.-et-M.).

Fort peu de terriers et de nids parmi tous ceux qui ont été exa-

minés ont livré des Isopodes. Ils se répartissent comme suit :

Taupe (Talpa europaea) [nids en hiver]. — • Porcellio scaber Latr.

(4 fois), Armadillidium pictum Br., A. bulgare Latr., Ligidium hypno-

rum Cuv., Trichoniscus sp.

Campagnol roussatre ( Cletrionomys glareolus) [hiver]. — Porcellio

scaber Latr. (2 fois), Trichoniscus sp.

Campagnol des champs (Microtus arvalis) [hiver]. — Porcellionides

pruinosus Br.

Campagnol [hiver]. — Porcellio scaber Latr.

Blaireau (Meles meles) [hiver]. — Porcellionides pruinosus Br.

Pie (Pica caudata). — Porcellio scaber Latr.

Etourneau (Sturnus sturnus). — Porcellio scaber Latr.

Buse (Buteo oulgaris) [été]. — Porcellio scaber Latr.

Sauf dans un terrier d ' Evotomys glareolus , il n’a jamais été trouvé

qu’une seule espèce par nid. D’autre part la totalité des exemplaires

récoltés sont des juvéniles, très loin de la taille adulte, mais cepen-

dant déjà assez éloignés de leur éclosion.

Les espèces récoltées sont toutes très communes dans les régions

de France où les recherches ont été poursuivies ; toutes sont abon-

dantes dans le domaine épigée et aucune ne peut être considérée

comme pholéophile. D’autre part, sur les six espèces récoltées,

trois sont anthropophiles et ont été largement dispersées par le

commerce des hommes. Mais il est notable que l’anthropophilie

ne provoque pas nécessairement la pholéophilie. En effet Y Arma-

dillidium vulgare Latr. qui est un anthropophile très nettement

caractérisé ainsi que nous avons eu l’occasion de le faire ressortir

précédemment 2 n’a été observé qu’une seule fois ; et pourtant

1. Bull. Muséum, 2e sér., XV, 4, 1943, p. 186-189.

2. L. Paulian de Félice. Bull. Soe. Sc. Nat. Maroc, XIX, 1939, p. 213.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

c’est en France une espèce surabondante sous les débris végétaux.

Il ne faudrait pas conclure évidemment de cette capture unique

que F A bulgare est plus anthropophile que xénophile mais il con-

vient de l’opposer à la fréquence de Porcellio scaber Latr. rencon-

trés chez six des huit hôtes étudiés, et dominant chez deux d’entre

eux. Le Porcellionides pruinosus Brdt. lui-même a été rencontré

deux fois. Le parallélisme entre anthropophilie et xénophilie au

sens large, a déjà été signalée pour les nidicoles 1.

Nous pouvons donc considérer que les Oniscoïdes des terriers

et des nids, sont uniquement des individus jeunes d’espèces très

plastiques, à tendances xénophiles très larges, qui ont dû s’y réfu-

gier, peut-être à la recherche de ces conditions thermiques parti-

culières sur lesquelles Heim de Balsac a attiré l’attention 2 mais

n’y montrent pas de caractères adaptatifs spéciaux.

Ces conclusions valables pour les récoltes étudiées ont sans

doute une plus grande portée. Falcoz ne cite pas d’Oniscoïdes

des terriers et des nids dans sa thèse ; les Oniscoïdes observés au

Maroc dans les terriers de Gerboises paraissent localisés aux entrées

et se retrouvent dans toutes les stations également protégées ;

dans les terriers de Tachyoryctes d’Afrique Orientale, les Onis-

coïdes observés 3 s’ils appartiennent à des espèces jusqu’ici incon-

nues dans le domaine épigée s’y retrouveront certainement et ne

présentent pas de caractères spéciaux.

En conclusion les Oniscoïdes ne montrent pas de tendance à

la xénophilie, sauf lorsque l’hôte est une Fourmi ou un Termite.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

1. H. Kemper. Zeits. Hyg. Zool., 1938, p. 227 sqq.

2. C. R. Ac. Sciences Paris, CCVII, 1938, p. 644.

3. Mém. Muséum (sous presse).

- — 176 —

Envahissement progressif de la région de Bayonne -

BIARRITZ PAR LA COCHENILLE AUSTRALIENNE :

ÎCERYA PÜRCHASI MaSK.

Par A. -G. Parrot.

Note présentée par M. J.-R. Steffan.

Icerya purchasi Mâsk. est une Cochenille originaire d’Australie.

Elle s’est répandue d’une îaoon intense dans toutes les régions de

culture de l’Oranger, notamment en Afrique du Nord et du Sud,

en Amérique et dans la péninsule italienne. Elle est heureusement

beaucoup plus rare en France où elle est signalée sur tout le pour-

tour de la Méditerranée, particulièrement en Provence d’où s’est

faite l’infestation, et dans la région bordelaise.

Depuis longtemps l’Homme a lutté contre elle, d’abord en

Amérique, puis en Europe, en utilisant son ennemi le plus redou-

table, une Coccinelle, australienne elle aussi : Novius cardinalis,

importée puis élevée en Europe. Grâce à ce Coléoptère on a pu

sauver d’un désastre certain* les cultures d’Oranger. Cependant

le parasite semble être protégé par la Fourmi d’Argentine, Iri-

domyrmex humilis, malheureusement acclimatée en Provence,

depuis 1910 au moins.

Contrairement à certaines Cochenilles qui sont parfois localisées

sur une seule plante, V Icerya purchasi s’installe sur les espèces les

plus diverses. A Biarritz où j’observe sa progression sans cesse

croissante depuis 1938, elle est surtout localisée sur les Mimosas,

particulièrement sur V Acacia dealbata Link... Le Mimosa à phyl-

lodes allongés (Acacia retinondes Schl.) n’en est pas exempt et le

Mimosa du Japon ( Alhizzia Julibrissin Dur. ou Wild.), quoiqu’assez

rare dans cette région, est lui-même envahi par l’insecte. Cepen-

dant les dégâts causés sur ces Légumineuses n’entraînent pas for-

cément leur perte. Il n’en est malheureusement pas de même pour

les haies ou les arbustes isolés de Pittosporum Tpbira Ait, ou Pit-

tosporum undulatum Vent, qui sont, depuis 4 ans, recouverts en

permanence d’une multitude de femelles garnies de leur ovisac.

J’ai vu, dans une villa de l’Avenue de la Reine Nathalie à Biarritz,

un Pittosporum undulatum de 5 mètres de hauteur se dessécher en

l’espace de 3 années. Les différents Tamarix de Biarritz (T. gallica

L. et T. anglica Webb.) sont eux aussi la proie de l’insecte qu

les épuise dans un laps de temps assez court.

Les autres espèces où j’ai pu observer ce parasite semblent le

supporter beaucoup mieux. Il s’agit en premier lieu des quelques

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

— 177 —

Orangers et Citronniers ( Citrus aurantium L., C. trifoliata L.,

C. Limonum Risso et Poit.) parfois cultivées dans quelques pro-

priétés de Biarritz. Les « Acacias » (. Robinia pseudo-Acacia L.,

R. viscosa Vent., R. hispida L.) sont attaqués aux aussi mais de

façon beaucoup moindre. Les baies de Fusain ( Evonymus europeus

L., E. Japonicus Thunb.), celles de Troëne ( Ligustrum Japonicum

Thunb., L. Lucidum Ait., L. ovalifolium Hassk.), celles d ’Aucuba

Japonica Thunb. et les variétés panachées sont aussi sérieusement

atteintes. Certains Lilas ( Syringa vulgaris L.) se tachent de blanc.

Les Lierres ( Hedera hélix L. H. Colchica C. Koch.), Forsythia sus-

pensa Vahl., Fraxinus excelsior L., Carpinus Retulus* 1, Corylus

Avellana * L., Quercus pedunculata Ëhrh., les Rosiers, les rejets

tendres de Platanus orientalis L.*, Laurus nohilis L., Tilia tomentosa

Moench. *, Æsculus Hippocastanum L. *, Buxus sempervirens L. *,

les Hortensias, Baccharis halimifolia L. *, Ruscus aculeatus L. * ,

Deutzia scabra Thunb., sont beaucoup plus rarement atteints.

Pendant l’hiver 1942, j’ai observé une superbe femelle, garnie

d’un ovisac de 16 mm. de long, fixée sur un rameau de Cupres-

sus sempervirens L. (Villa Portalis, Avenue Serrano à Biarritz).

Telles sont, parmi les arbres, arbustes, arbrisseaux et plantes grim-

pantes, les espèces sur lesquelles vit, à Biarritz, Icerya purchasi.

Les plantes herbacées sont elles aussi parfois attaquées. J’ai

observé, l’année dernière, de nombreux pieds d 'Erigeron Cana-

dense L., E. crispus Pour., Taraxacum officinale Weber. *, Plan-

tago media L., P. coronopus L., Hieracium Pilosella L., absolument

recouverts de femelles pourvues de leur ovisac. Il s’agissait, en

général, de plantes basses situées sous des arbustes déjà infestés.

On comprend alors que les jeunes larves sortant de l’ovisac puissent

tomber à terre, puis remonter le long des tiges herbacées et s’y

installer à demeure.

D’une façon identique les mousses elles-mêmes sont aussi

attaquées. J’ai remarqué plusieurs femelles sur Hypnum murae

Hedw. * et H. serpens L. *. Enfin, le Scolopendrium oulgare Sm.

peut être parasité lui aussi.

Depuis cette année le Topinambour ( Helianthus tuberosus L.)

le grand Soleil (H. annuus L.) sont attaqués à leur tour.

Enfin, j’ai observé quelques plants de Pomme de terre dont les

feuilles étaient garnies de jeunes larves installées le long des ner-

vures principales de la face inférieure.

Il resterait à savoir comme Y Icerya purchasi a été introduit, à

Biarritz. Il faudrait de même déterminer la date de cette intro-

duction. Malheureusement je n’ai aucune donnée sur ces deux

points. Ce que je puis affirmer cependant, c’est que, depuis 1938,

1. L’astérisque indique des plantes-hôtes sur lesquelles, à ma connaissance, Icerya

purchasi n’avait pas encore été signalée.

— 178 —

date à laquelle mes fonctions m’appelèrent dans cette région,

l’insecte à progressé d’une façon continue. Confiné au début à la

marge littorale (Plateau du Phare), il est maintenant installé en

plein cœur de Biarritz et déborde même largement vers le N. et

l’W. de cette localité. Sa présence à Anglet et à Bayonne n’est

encore que très rare ; mais l’époque n’est pas loin où il gagnera

de nouveau du terrain dans cette direction.

Les effets destructeurs de Y Icery a purchasi sont extrêmement

rapides. Il lèse les tissus tendres (nervures médianes des feuilles

à la face ventrale, rejets, hampes florales...) mais s’attaque aussi

bien aux troncs et aux branches maîtresses des .arbres les plus

vôlumineux (plaques denses sur les Pittosporum, les Tamarix, les

Baccharis.. ). Son rostre ventral, quoique minuscule, possède deux

paires de longues soies rétractiles qui perforent tous les tissus et

fixent intimement le parasite à son hôte. La réaction de celui-ci

paraît inexistante. Les tissus perforés montrent, en coupe trans-

versale, dans le cas d’une nervure foliaire, par exemple, une auréole

colorée en rose ou en jaune indiquant peut-être le résultat d’une

digestion du contenu cellulaire. Les femelles et les larves secrétent

un produit sucré, en gouttelettes claires qui prennent par la suite

une consistance cireuse. Ces exsudats sont alors visités par une

foule d’insectes : Fourmis, Mouches, Abeilles, Guêpes..., qui sem-

blent se délecter de ce liquide d’un goût d’ailleurs excellent.

Que ces visiteurs emportent, malgré eux, des larves jeunes,

c’est un fait que j’ai observé plusieurs fois. Chez moi, lorsque j’étu-

diais ce curieux insecte, j’ai vu une Mouche domestique, après son

repas de gouttelettes sucrées, s’envoler lourdement munie de

3 larves accrochées à ses pattes postérieures. C’est sans doute à

ce transport bénévole que je dus, quelques jours plus tard, d’ob-

server sur un Cereus Peruvianus de mon appartement 3 larves

installées et parfaitement fixées sur la chair tendre de cet hôte

nouveau. Dans la nature ce phénomène de transport doit s’effec-

tuer en grand, mais dans un rayon de dispersion peu important.

C’est pourquoi ce n’est pas à lui qu’il faut penser dans la région

biarrote. Il est plutôt à présumer, comme c’est le cas pour un très

grand nombre d’espèces de Cochenilles, que le vent d’Ouest, domi-

nant et souvent violent, est le responsable de l’active progression

du parasite. Localisé en 1938, le long du littoral, il gagna le centre

de la ville, puis la périphérie orientale et septentrionale, ses jeunes

larves étant littéralement « soufflées » dès leur sortie de l’ovisac

et avant leur fixation. Y

Ainsi, il est certain que l’insecte continuera sa progression dans

ce sens et qu’elle ne sera mise en échec qu’en créant au fur et à

mesure de nouveaux foyers de multiplication de la coccinelle

prédatrice.

Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale du Muséum.

OCTOLASIUM CâLARENSIS N. SP.

Un nouvel Oligochète français

Ké-

Par Andrée Tétry.

Un aimable correspondant a bien voulu m’envoyer de Callas

(Var) quelques Lumbriciens récoltés dans son jardin au mois de

novembre 1938. Cette petite collection comprenait Octolasium

complanatum A. Dugès, Allolobophora chlorotica Savigny et onze

individus d’une nouvelle espèce appartenant au genre Octolasium.

A. chlorotica est une espèce banale très commune notamment dans

les jardins ; je parlerai plus loin de Y O. complanatum.

Voici la description technique de la nouvelle espèce d’après

les individus fixés (fig. 1) : longueur 65 à 110 mm. ; diamètre du

corps au niveau du clitellum 4 mm. ; diamètre de l’extrémité pos-

térieure 2 mm. ; nombre de segments 180 à 200. La coloration est

terne, grise, uniformément répartie sur les faces dorsale et ventrale ;

seuls les quinze premiers segments sont blanchâtres. La face dor-

sale, claire du clitellum tranche sur les anneaux voisins plus fon-

cés. Le corps est cylindrique légèrement aplati au niveau du cli-

tellum. La tête est épilobe fermé ; le prostomium entame d’envi-

ron 1/2 le premier segment. Les soies sont distantes sur toute la

surface du corps ; leurs distances respectives s’expriment par les

relations suivantes ab )> cd, ab = bc, dd <( 1 /2 u (les soies sont dési-

gnées par les lettres a, b, c, d; a représente la soie la plus ventrale,

d, la plus dorsale, & et c les soies intermédiaires ; les intervalles

séparant deux soies sont nommés par les lettres des soies qui les

délimitent, aa, ab, bc, cd, dd ; u désigne la longueur de la circon-

férence du corps). Les soies a ou b des segments 16, 17, 18, 19, 22

ou de l’un d’entre eux sont entourées d’une petite zone glandu-

laire blanchâtre. Les pores dorsaux sont invisibles sauf sur le cli-

tellum où ils apparaissent nettement. Les pores mâles du 15e,

situés entre les soies & et c ont la forme d’une fente longitudinale ;

les champs glandulaires blancs qui les entourent sont légèrement

renflés et ne débordent pas sur les segments adjacents. Le clitel-

lum occupe les segments 27, 28 — 35, 36 (= 8 à 10 anneaux) ; il a

une forme de selle ; les anneaux sont très apparents sur toute sa

surface. Les crêtes de puberté de forme ovalaire très nette, s’éten-

dent sur les segments 32 — 35 (= 4) ; parfois l’ovàle mord un peu

sur le 31e segment.

Le dissépiment 4 / 5 est le premier développé ; les cloisons 5 /6

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

I

— 180 —

à 8/9 sont fortement épaissies ; les suivantes sont très minces.

Les organes génitaux comprennent, deux paires de testicules et

d’entonnoirs vibratiles dans les segments 10 et 11 ; une paire

d’ovaires est située dans le 13e segment ; il y a une capsule sémi-

nale. Les vésicules séminales au noipbre de deux paires sont fixées

A B

Fig. 1 — Octolasium calarensis n. sp. X 3\

A, vue de profil ; B, face ventrale au niveau du clitellum ; C, face dorsale de l’ex-

trémité antérieure montrant le prostomipm ; 15, pore mâle ; 28-35, clitellum ; Cr,

crêtes de puberté ; a, h, c, d, soies ventrales et dorsales ; M, mamelons blanchâtres ;

p, prostomium.

aux cloisons 10/11 et 11 /12 ; la seconde paire est très volumineuse.

Les trois paires de spermathèques sont placées dans les anneaux

9, 10 et 11 ; les deux premières sont sphériques et sensiblement

de même taille ; la dernière paire ovale est beaucoup plus grosse

que les précédentes ; les pores de ces spermathèques débouchent

à l’extérieur dans les intersegments 8 /9, 9 /10, 10 /Il à peu près

au niveau de la soie d.

— 181

L’organisation interne (2 paires de testicules, 2 paires d’enton-

noirs vibratiles, une capsule séminale, 2 paires de vésicules sémi-

nales permet de rattacher cet individu au genre Octolasium qui

paraît être assez peu homogène ; en effet ce genre comprend quatre

types de structure différente. Un premier type est composé d’es-

pèces (O. herriandrium, Cognetti ; Damianii Cognetli) ayant une

paire de testicules, une paire d’entonnoirs vibratiles, une capsule

séminale, deux paires de vésicules séminales dans les segments

10 et 12, Un second type (O. montanum Gern.) renferme les indi-

vidus possédant deux paires de testicules, deux paires d’enton-

noirs vibratiles, une capsule séminale, deux paires de vésicules

séminales dans les segments 11 et 12. Un troisième type compre-

nant la majeure partie des Octolasium, notamment O. camplanatum

groupe les individus à deux paires de testicules, deux paires d’en-

tonnoirs vibratiles, une capsule séminale, quatre paires de vési-

cules séminales (segments 9 à 12), Enfin le quatrième type réunit

les Vers ( Octolasium exaeystis Rosa, O. mima Rosa) à deux paires

de testicules, deux paires d’entonnoirs vibratiles, absence de cap-

sule séminale, quatre paires de vésicules séminales (segments 9

à 12).

U’espèçe décrite ei-dessus rentre dans la seconde catégorie qui

ne comptait jusqu’à présent qu’un seul représentant, Octolasium

montanum Cernosvitov 1, des Karpathes et de Roumanie. La nou-

velle espèce présente outre les caractères généraux déjà mention-

nés, quelques ressemblances avec O. montanum (soies distantes les

unes des autres, nombre èt situation des pores, des spermathèques),

mais elle en diffère totalement par la place du chtellum et des

crêtes de puberté. Voici d’ailleurs les traits essentiels des deux

espèces :

O. montanum Cern. O. de Callas

Longueur .....'.

Epaisseur

Nombre de segments ......

Clitellum. ;

■•Crêtes de puberté . ,

Soies

Vésicules séminales. .......

Spermathèques . . . .. .. . .

Parcs des spermathèques. . .

150 à 205 mm.

10 à 12 mm.

131 à 158,

25-29, 30

26-28, 20 1 /2

distantes

10/11, 11/12

8, 9, 11

8/9, 9/10, 10/11

65 à 110 mm.

4 mm.

180 à 200

27, 28-35, 36:

32-35

distantes

10/11, 11/12

9, 10, 11

9/9, 9/10, 10/11

La nouvelle forme mérite donc le statut d’espèce ; je la nomme

Octolasium calarensis d’après le nom médiéval de la paroisse de

Callas.

1. Pop, dans un travail (Zool. Jahrb. Syst., 76, 1944, 397) paru pendant l’im-

pression de cette note, considère O. montanum Cern. comme une variété Montana

Cern. de Dendrobaena platyura Fitzinger.

— 182 —

Le genre Octolasium renferme environ une quinzaine d’espèces

(plusieurs espèces autrefois autonomes ont été mises en syno-

nymie avec O. complanatum) dont la distribution géographique

est assez curieuse. Deux espèces O. cyaneum Savigny et O. lacteum

Orley sont cosmopolites et largement répandues dans toute l’Eu-

rope, Algérie, Amérique du Nord et du Sud, Australie, Indes ; la

seconde est nettement plus ubiquiste que la première. O. compla-

natum A. Dugès englobe plusieurs espèces primitivement indépen-

dantes (O. transpadanum Rosa, O. lissaense Michaelsen, O. croa-

ticum Rosa, O. nivale Bretscher, O. complanatum var. argoviense

Bretscher ; très fréquente dans les pays méditerranéens, elle est

notée en Espagne, Portugal, sud de la France, Italie, Jugoslavie,

Autriche, Hongrie, Roumanie, Bulgarie, Grèce, Transcaucasie,

Sicile, îles Baléares, Algérie, Maroc, Syrie, Corfou, Crète. Toutes

les autres espèces ont une distribution restreinte tout au moins dans

l’état actuel des recherches : O. Damianii Cog., O. hemandrium Cog.,

O. mima Rosa sont signalées en Italie (Ligurie, Toscane, Emilie,

Venise, Trieste...), 0. exacystis Rosa a été trouvé à Siebenbürger,

O. hortensis Bretscher en Suisse, O. rebeli Rosa 1 est originaire de

Bulgarie, O. rectum Ribaucourt a été récolté en Suisse puis en

Bulgarie ; O. frivaldszkyi Ôrley provient de Hongrie ; O. dobro-

geànum Pop 1,0. Racovitzai Pop, O. Gradinescu Pop sont mention-

nés en Roumanie.

La distribution du genre Octolasium est nettement périméditer-

ranéenne ; deux espèces seulement ont gagné des biotopes plus

septentrionaux.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Cernosvitov (L.). — Die Oligochaetenfauna der Karpathen. II. Die

Lumbriciden und ihre Verbreitung. Zool. Jahrb. Syst., 62, 1932, 535.

Cernosvitov (L.). — Monographie der tschechoslovakischen Lumbri-

ciden. Praha, 1935, 86 p.

Pop (V.). — Neue Lumbriciden aus Rumanien. Bull. Soc. Sciences de

Cluj, 9, 1938, 134.

Tétry (MUe A.). — Les Lumbriciens actuellement connus en France

et leur distribution. Bail. Soc. Zool. France, LXIX, 1939, 32.

1. Dans le travail déjà cité, Pop retire les espèces rebeli et dobrogeanum du genre

Octolasium.

— 183 —

Les Alcyon aires du muséum ■. I. Famille des Alcyoniidae.

i. Genre Lobularia (suite) x.

Par A. Tixier-Durivault.

9. Lobularia elegantissima (May).

Synonymie : 1899. Alcyonium elegantissimum, W. May. Jena. Zeitschr.

f. Naturw., vol. XXXIII, p. 106, pi. 1, fig. 13.

Non 1914. Aie. pachyclados, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt.

A, Heft 10, p. 21.

Non 1922. Aie. pachyclados, H. Lüttschwager. Phil. Journ. Science,

vol. XX, p. 523.

Diagnose : Colonie : molle, dressée, à pied court. Lobes subdi-

visés en lobules digités, non serrés.

Spiculés : de grande taille (0,09 à 0,11 mm. de long). Double-

sphères de la base du cœnenchyme à col court, large et à masses

terminales armées de proéminences régulières et volumineuses.

Dans la portion lobulaire sclérites plus petits. Spiculés corticaux

elliptiques ou en bâtonnets à contours irréguliers.

Polypes : sur tous les lobes et les lobules, gros, pressés les uns

contre les autres, dépourvus de couronne anthocadiale. Tentacules

plurilobés à rares sclérites cylindriques.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de Suez (M. Vaillant, 1864).

Distribution : Suez.

10. Lobularia elongata N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à capitule deux à trois fois

plus élevé que le pied. Surface lobulaire composée de lobes dressés,

serrés les uns contre les autres et arrondis à leur sommet.

Spiculés : de grande taille (0,10 à 0,12 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme haltères à col haut et^^errues peu nombreuses.

Sclérites corticaux possédant un rétrécissement étiré et des protu-

bérances globuleuses. Spiculés de la région lobulaire peu différents

de ceux du pied.

Polypes : sur les lobes, de taille moyenne, assez rapprochés les

uns des autres.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Localité : 2 exemplaires de la Mer Rouge (Achat Portier, 1844).

Cette espèce ressemble à L. globulifera par la taille de ses haltères

1. Voir lre note dans Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. XV, n° 6, 1943, p. 437.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

— 184 —

mais en diffère par bien d’autres caractères et en particulier par la

forme conique de ses verrues.

11. Lobularia exigua N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à capitule à peine plus élevé

que le pied. Surface lobulaire formée de lobes subdivisés en petits

lobules serrés.

Spiculés : de petite taille (0,07 à 0,08 mm. de long). Haltères de

la base du cœnenchyme à nombreuses proéminences irrégulières.

Sclérites de la portion lobulaire très différents, petits, transpa-

rents, présentant de rares protubérances. Spiculés corticaux à

contours plus ou moins sinueux et à quelques tubercules arrondis.

Polypes : sur les lobules, petits, peu rapprochés les uns des autres.

Coloration : de la colonie à sec : jaune brunâtre.

Localité : 6 exempl. de la Mer Rouge (Don de M. Clôt Bey, 1850).

Cette espèce se rapproche de L. sphærophora par la taille de ses

haltères mais s’en éloigne par ses sclérites corticaux et par la forme

irrégulière des verrues de ses haltères.

12. Lobularia foliacea N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, molle, douce au toucher, à

pied très bas. Capitule composé de lobes et de lobules terminés

par une dépression centrale.

Spiculés : de taille moyenne (0,08 à 0,10 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme double-sphères à col plus ou moins élevé et

à têtes hérissées de protubérances volumineuses et foliacées. Sclé-

rites de la région lobulaire de taille moindre. Spiculés corticaux

ténus, à contours irréguliers.

Polypes : sur le pied, les lobes et les lobules, très nombreux, de

taille moyenne. Abondants sclérites anthocodiaux ; tentacules

coniques à fins spiculés.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc grisâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Baie de Nhatrang (Indochine)

(M. Krempf, 1916).

Cette espèce., voisine de L. Krempfi , en diffère cependant par la

forme foliacée dea verrues de ses haltères et par les contours irré-

guliers de ses spiculés corticaux.

13. Lobularia Germaini Tix.-Dur.

Synonymie : 1937. Alcyonium digitulatum, G. Stiasny (pars). Révi-

sion des Collections H. Michelin. II. Catalogue raisonné des Alcyonides,

Gorgonides, Zoanthides et Pennatulides. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,

s. 2, t. IX, n° 6, p. 392.

1942. Lob. Germaini, A. Tixier-Durivault. Bull. Mus. Nat. Hist.

Nat., s. 2, t. XV, n° 3, p. 123, 5 fig.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à capitule à peine plus élevé

— 185 —

que le pied. Surface lobulaire bien développée, formée de petits

lobes groupés composés eux-mêmes de lobules dressés, aplatis et

sinueux à leur sommet.

Spiculés : de taille moyenne (0,08 à 0,10 mm. de long). Haltères

de la base du cœnenchyme à verrues irrégulières et à contours

plus ou moins festonnés. Sclérites de la portion lobulaire très diffé-

rents, petits, à protubérances arrondies peu nombreuses. Spiculés

corticaux à conto rs lisses ou ondulés, présentant ] arfois une

zone centrale claire.

Polypes : sur tous les lobes et les lobules, petits, assez espacés.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaün'tre.

Lo alité : 7 exemplaires de la Mer Rouge (3 de la Collection

Michelin et 4 donnés par M. Clôt Bey, 1850).

14. Lobularia globulifera (Klzgr).

Synonymie : 1872. Lob. sphærophora, A. Targioni-Tozzetti. Atti.

d. Soc. Ital. Scienze naturali, vol. XY, p. 455.

1877. Alcyonium globuliferum, C.-B. Klunzinger. Die Korall. d.

Roth. Meeres, Berlin, vol. I, p. 23, pl. 1, fig. 2.

1914. Aie. globuliferum, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A,

Heft 10, p. 23.

1922. Aie. globuliferum, H. Lüttschwager. Philip. Journ. Science,

vol. XX, p. 532.

1931. Lob. globuliferum, J.-A. Thomson et L.-M.-I. Dean. Siboga-

Expeditie, Monogr. XlII-d, p. 40.

Diagnose : Colonie : charnue, douce au toucher, encroûtante,

à capitule quatre fois plus important que le pied. Surface lobu-

laire cérébriforme, composée de lobes dressés, courts, aplatis super-

ficiellement.

Spiculés : de grande taille (0,09 à 0,11 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme haltères à col long et à têtes recouvertes de

verrues sphériques. Sclérites corticaux particuliers, en forme de

double-sphères présentant' des masses terminales granuleuses reliées

par un rétrécissement lisse et clair. Spiculés de la portion lobulaire

semblables à ceux du pied. Sclérites jeunes peu abondants.

Polypes : sur toute la surface terminale des lobules, relativement

grands, très rapprochés les uns des autres, possédant une couronne

anthocodiale. Tentacules légèrement pinnulés, à spiculés très abon-

dants dans la portion médiane, plus rares aux sommets des pin-

nules. Sclérites tentaculaires en double-sphères ayant une zone

médiane claire.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (M. Klunzinger, 1878).

Distribution : Mer Rouge, Rotti Reef (Mer de Timor).

15. Lobularia graciîis N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied bas. Capitule formé de

lobes groupés en paquets, pressés les uns contre les autres.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVI, n° 3, 1944.

13

186 —

Spiculés : de taille moyenne (0,08 à 0,10 mm. de long). Haltères

de la base du cœnenchyme à col étiré et à têtes garnies de verrues

irrégulières. Dans la portion lobulaire sclérites de formes analogues

Spiculés corticaux en bâtonnets à contours irréguliers.

Polypes : gros et rares sur le pied, plus petits et très nombreux

sur le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : jaune brunâtre.

Localité : 8 exempl. delà Mer Rouge (Don de M. Clôt Bey, 1850).

Cette espèce se rapproche de L. sphærophora par le col allongé

de ses spiculés et en diffère par la forme irrégulière et le petit nombre

des verrues de ses haltères ainsi que par ses bâtonnets corticaux

irréguliers.

16. Lobularia Hicksoni N. Sp.

Synonymie : 1937. Alcyonium sphærophorum et Aie. brachyclados,

G. Stiasny. Révision dès Collections II. Michelin. II. Catalogue rai-

sonné des Alcyonides, Gorgonides, Zoanthides et Pennatulides. Bull.

Mus. Nat. Hist. Nat., t. IX, n° 6, p. 392.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à capitule trois à quatre fois

plus élevé que le pied. Surface lobulaire épanouie, composée de

lobes dressés subdivisés en lobules digités, assez espacés, aplatis

latéralement.

Spiculés : de grande taille (0,09 à 0,10 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme haltères à nombreuses protubérances : les

plus gros de ces sclérites ont un rétrécissement court, les plus petits

possèdent un col long. Dans la portion lobulaire spiculés de taille

moindre présentant un étranglement étiré, des têtes moins volu-

mineuses et moins verruqueuses. Sclérites corticaux presque trans-

parents à protubérances arrondies et à contours irréguliers.

Polypes : sur tous les lobules, assez gros et assez espacés.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Localité : 5 exemplaires de la Mer Rouge (2 de la Collection

Michelin et 3 donnés par M. Clôt Bey, 1850).

Cette espèce diffère de L. pachyclados par son aspect extérieur,

ses spiculés corticaux, le nombre et la taille de ses polypes et s’en

rapproche par le col bas des haltères de son cœnenchyme basal.

17. Lobularia irregularis N. Sp:

Synonymie : 1937.' Alcyonium globuliferum et Aie. digitulatum,

G. Stiasny (pars). Révision des Collections II. Michelin. II. Catalogue

raisonné des Alcyonides, Gorgonides, Zoanthides et Pennatulides. Bull.

Mus. Nat. Hist. Nat., s. 2, t. IX, n° 6, p. 392.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à capitule trois à quatre fois

plus élevé que le pied. Surface lobulaire formée de lobes dressés

composés de lobules arrondis souvent subdivisés.

Spiculés : de taille moyenne (0,07 à 0,09 mm. de long). Double-

sphères de la base du cœnenchyme présentant un col bas et deux

— 187

têtes recouvertes de verrues à contours sinueux. Spiculés de la

portion lobulaire très différents, plus petits, finement granuleux,

a protubérances rares et irrégulières.. Spiculés corticaux ténus,

lisses, à contours plus ou moins festonnés.

Polypes : sur tous les lobules, nombreux et petits.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 2 exemplaires de la Mer Rouge (Collection Michelin).

Cette espèce se rapproche de L. Germaini par la forme irrégu-

lière des verrues de ses haltères et s’en réloigne par ses polypes et

les contours arrondis de ses lobules.

18. Lobularia Klunzingeri (Thoms. Simp.).

• Synonymie : 1909. Alcyonium Klunzingeri, J.-A. Thomson et

J.-J. Simpson. Alcyonarians Investigator, vol. II, p. 2, fig. 1.

Non 1922. Aie. pachyclados, H. Lüttschwager. Philip. Journ. Science ,

vol. XX, p. 523.

Diagnose : Colonie : charnue, rugueuse au toucher, encroûtante,

à pied surbaissé. Capitule composé de lobes tantôt isolés, tantôt

groupés, à contours et à sommets arrondis,* souvent allongés trans-

versalement.

Spiculés : de taille moyenne (0,07 à 0,09 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme haltères à col moyen et à têtes hérissées de

nombreuses protubérances allongées. Sclérites de la région lobu-

laire de formes semblables. Spiculés corticaux plus petits.

Polypes : gros, espacés sur le pied, très rapprochés sur les lobes.

Rétractés ils occupent de profonds alvéoles. Sclérites anthocodiaux

abondants, à verrues arrondies. Tentacules à nombreuses pinnules

grêlés et à spiculés en bâtonnets situés sur la zone médiane.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire des Mers de l’Inde (M. Armange, 1852).

Distribution : Grande Ile Coco (Iles Andaman), Mers de l’Inde.

19. Lobularia Krempfi (Hick.).

Synonymie : 1919. Alcyonium Krempfi. S. -J. Hickson. Bull. Soc.

Zool. Fr., vol. XLIY, p. 411.

1919. Aie. Krempfi, A. Krempf. Bull. Soc. Zool. Fr., vol. XLIY, p. 424.

1941. Aie. Krempfi, A. Tixier-Durivault. Bull. Mus. Nat. Hist.

Nat., s. 2, t. *XIII, n° 2, p. 104.

Diagnose : Colonie : encroûtante, charnue, dure au toucher, à

pied très bas. Capitule volumineux à lobes distincts, inégaux,

arrondis, souvent subdivisés à leur sommet.

Spiculés : de taille moyenne (0,07 à 0,10 mm. de long). Double-

sphères de la base du cœnenchyme à masses terminales armées de

gros tubercules coniques serrés les uns contre les autres. Sclérites

jeunes plus petits. Dans la portion lobulaire haltères de taille

moindre. Spiculés corticaux en bâtonnets.

188 —

Polypes : sur tout le capitule, différents d’une colonie à l’autre.

Ils sont généralement dépourvus de couronne anthocodiale. Ten-

tacules plurilobés ou pluridigités présentant parfois des spiculés

elliptiques et lisses.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc laiteux.

Localité : 3 exemplaires des Iles Seychelles (M. L. Rousseau,

1843), et 18 exemplaires de la Baie de Nhatrang (Indochine)

(M. Krempf, 1916).

Distribution : Baie de Nhatrang, Iles Seychelles.

20. Lobularia Kükenthali Tix.-Dur.

Synonymie : 1937. Alcyonium digitulatum. G. Stiasny (pars). Révi-

sion des Collections H. Michelin. II. Catalogue raisonné des Alcyonides,

Gorgonides, Zoanthides et Pennatulides. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,

s. 2, t. IX, n° 6, p. 592.

1942. Lob. Kükenthali, A. Tixier Durivattlt. Bull. Mus. Nat. Hi'tt.

Nat., s. 2, t. XIY, n° 2, p. 138, 5 fig.

Diagnose : Colonie : encroûtante à capitule à peine plus -élevé

que le pied. Surface lobulaire restreinte composée de petits lobes

rapprochés les uns des autres, irréguliers et partiellement subdivisés.

Spiculés : de taille moyenne (0,08 à 0,10 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme double-sphères à nombreuses protubérances

irrégulières accolées les unes aux autres. Dans la portion lobulaire

sclérites différents, à verrues peu nombreuses et peu proéminentes.

Spiculés corticaux à contours sinueux ou à zone centrale claire.

Polypes : sur tout le capitule, petits, assez rapprochés les uns

des autres.

Coloration : de la colonie à sec : jaune brunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Collection Michelin).

21. Lobularia laciniosa N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied bas. Capitule formé de

lobes dressés, hauts, minces, aplatis latéralement.

Spiculés : de taille moyenne (0,08 à 0,10 mm. de long). Double-

sphères de la base du cœnenchyme à col court et à masses termi-

nales recouvertes de nombreuses verrues irrégulières. Haltères de

la portion lobulaire beaucoup moins volumineux, à rares protu-

bérances arrondies. Sclérites corticaux à zone centrale claire.

Polypes : sur tous les lobes, de taille moyenne, peu espacés les

uns des autres.

Coloration : de la colonie à sec : jaune brunâtre.

Localité: 4 exempl. de la Mer Rouge (Don de M. Clôt Bey, 1850).

Cette espèce se rapproche de L. Germaini par sa forme extérieure

et en diffère par le nombre de ses verrues et la zone centrale claire

de ses spiculés corticaux.

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22. Lobularia latissima N. Sp.

Diagnose : Colonie : molle, encroûtante, à capitule deux à trois

fois plus élevé que le pied. Surface lobulaire composée de lobes

dressés, élevés, subdivisés en un nombre variable de lobules arrondis.

• Spiculés : de taille moyenne (0,06 à 0,10 mm. de long). Dans la

base du cœnenchyme haltères à col large et à grandes verrues

coniques à sommet aplati. Sclérites de la portion lobulaire de formes

analogues. Spiculés corticaux transparents, presque lisses et à con-

tours sinueux.

Polypes : abondants sur les lobules,, rares sur les lobes, assez

gros, dépourvus de couronne anthocodiale. Tentacules non divi-

sés, terminés par un bouquet de 6 à 8 pinnules. Sclérites tentaculaires

petits, lisses, ou à zone centrale claire.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc rosé.

Localité : 1 exemplaire de la Baie de Nhatrang (Indochine)

(M. Krempf, 1916).

Cette espèce se rapproche un peu par la taille de ses spiculés de

L. Krempfi mais s’en éloigne par ses lobes dressés, le petit nombre

et la grosse taille des verrues coniques de ses haltères basales.

23. Lobularia Letourneuxi N. Sp.

Diagnose : Colonie : arborescente, molle, à pied stérile. Lobes

divisés en lobules ramifiés en branches cylindriques secondaires

et tertiaires.

Spiculés : de petite taille (0,06 à 0,08 mm. de long). Double-

sphères de la base du cœnenchyme à protubérances massives et à

col bas. Sclérites de l'a portion lobulaire nettement différents :

rares, transparents, irréguliers. Petits spiculés corticaux présen-

tant une zone centrale claire.

Polypes : espacés sur les lobes, nombreux, épanouis et gros sur

les rameaux secondaires et tertiaires. Couronne anthocodiale par-

tielle, tentacules festonnés possédant de petits sclérites sur les

extrémités des pinnules.