BULLETIN

DU *

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

\

2* Série. - Tome XVII

RÉUNION DES NATURALISTES DU. MUSÉUM

N° 1. — Janvier 1945

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

— P A RIS- V' —

RÉGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d 'Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d'im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible e.t de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

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ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire Sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

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directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

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Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

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au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XVII

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 19 45

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V*

BULLETIN

' DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1945. — N° 1

346® RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 janvier 1945

PRÉSIDENCE DE M. LE Dr R. JEANNEL

PROFESSEUR AU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. Ch. Boursin, Assistant au Laboratoire d 'Entomologie du Muséum

a été révoqué de ses fonctions et privé définitivement de sa bourse du

Centre national de la Recherche Scientifique, pour attitude et propos

pro-allemands.

Par décision de l'Assemblée des Professeurs du 16 novembre et du

20 décembre 1944, MM. Iablokoff, Méquignon, Ruter, Lucas, Bec-

querel et Kopp sont nommés Correspondants du Muséum ; MM. Denis

et Jarrige sont nommés Attachés au Muséum.

LISTE des CORRESPONDANTS et ATTACHÉS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1944

CORRESPONDANTS DU MUSÉUM

Iablokoff (à. Kh.), 1, rue René Quinton, Fontainebleau {S. -et-M.),

présenté par MM. les Professeurs Humbert et Jeannel.

M. Iablokoff, Docteur de l'Université de Paris, Lauréat de la Société

Entomologique de France, est un biologiste et un écologiste dont les tra-

vaux intéressent à la fois les botanistes et les entomologistes. Il s’est en

particulier attaché à l’étude éthologique de certains Elatérides de la

Forêt de Fontainebleau, et à celle des biocénoses propres aux cavités

des vieux arbres constituant un milieu très particulier dont il a suivi

l’évolution par des méthodes d’une grande précision. Ces recherches

offrent un intérêt scientifique incontestable et leurs applications peuvent

s’étendre à diverses branches de la sylviculture, de l’arboriculture, etc...

II a en outre pris une part très active à l’œuvre de Protection de la Nature

en vue de réalisations telles que la constitution de Réserves biologiques.

Les relations suivies qu’il a établies avec les Laboratoires de Phanéro-

gamie et d’Entomologie le désignent comme candidaW&u titre de Cor-

respondant du Muséum.

(H. Humbert).

Méquignon (Auguste), Professeur de Lycée en retraite. 53, avenue

de Breteuil, Paris, VIIe, présenté par M. le Professeur Jeannel.

M. Méquignon est un des meilleurs entomologistes actuels, connais-

sant admirablement la faune de France. Il est en cela le continuateur

de l'œuvre de L. Bedel et de J. Sainte-Claire Deville. Ses publi-

cations sont très nombreuses et remarquables par leur exactitude méti-

culeuse et leur méthode, autant celles qui traitent de la systématique

des Coléoptères que de la biologie.

Modeste et laborieux, fréquentant assidûment le Laboratoire depuis

de longues années, M. Méquignon laissera au Muséum des collections

précieuses. Le titre de Correspondant du Muséum serait une juste récom-

pense des services qu’il a rendus à l’Entomologie.

(R. Jeannel).

Ruter (Gaston), Chef de Bureau au Ministère des Finances; 2, rue

Emile Blémont. Paris. 18e, présenté par M. le Professeur Je an-

née.

Excellent spécialiste en Coléoptères Curculionides, M. Ruter a fait

don au Muséum de matériaux intéressants. Mais surtout, depuis une

dizaine d’années, il consacre tout son temps libre à la détermination et

au rangement de nos collections. Il a simultanément entrepris le classe-

ment de deux familles extrêmement nombreuses et importantes, les

Cétonides et les Curculionides. Grâce à lui ces deux familles, qui occupent

deux grandes pièces, sont en voie de rangement et le grand service qu’il

rend ainsi au Muséum mériterait, à mon avis, qu’il soit nommé Corres-

pondant du Muséum.

(R. Jeannel).

Lucas (Daniel), ancien Commandant d’ Artillerie, avocat à la Cour

d’ Appel de Poitiers, Le Prieuré, à Anzay, par Fontenay -le-Comte

(Vendée), présenté par M. le Professeur Jeannel.

Lépidoptériste réputé, qui a su grouper autour de lui, en Vendée, un

cercle d'entomologistes actifs, qui ont réuni d’importantes collections

et les tient en liaison avec le Muséum. M. Lucas lui-même possède une

des plus belles collections actuelles de Lépidoptères et la léguera au

Muséum. Le titre de correspondant lui donnerait une autorité accrue

dans le milieu vendéen et aiderait ainsi au rayonnement de notre Muséum.

(R. Jeannel).

Becquerel (Paul), Professeur à la Faculté des Sciences de Poi-

tiers, présenté par MM. les Professeurs Humbert et Becquerel»

M. Paul Becquerel, Professeur à la Faculté des Sciences de Poitiers,

a depuis longtemps établi des relations étroites avec le Laboratoire de

Phanérogamie dans le domaine de l’Anatomie systématique. Un grand

nombre de genres et d’espèces appartenant aux familles les plus diverses

ont été étudiés à son Laboratoire sur du matériel de l’herbier du Muséum

et de nombreux travaux ont été publiés par ses élèves ; diverses ques-

tions de classification ont été éclaircies grâce à cette liaison entre les

deux services. . Les préparations (coupes) particulièrement intéressantes

sont réservées à la collection d’Anatomie systématique du Laboratoire

de Phanérogamie.

(H. Humbert).

Kopp (André), Ingénieur agronome, Inspecteur Général d’agri-

culture au Ministère des Colonies, présenté par M. le Professeur

Chevalier.

M. A. Kopp, Ingénieur agronome, actuellement inspecteur général

d’agriculture au Ministère des Colonies, a fait, à sa sortie de l’Institut

national agronomique, un stage de trois années (1921-1924) au Labora-

toire d 'Agronomie Coloniale (Hautes-Etudes).

Il a rempli ensuite les fonctions de Directeur de la Station agrono-

mique de la Guadeloupe de 1924 à 1927. Il est revenu travailler au Labo-

8

ratoire pendant les années 1927-1929. Fin 1929, il est parti à l’île de la

Réunion comme Directeur de la Station agronomique jusqu’en 1936.

Il a ensuite été nommé Inspecteur d’agriculture et affecté en 1937

comme Chef des Services Agricoles de l’Afrique équatoriale française

jusqu’en 1940. Il a organisé dans cette colonie des stations expérimen-

tales pour le café, le palmier à huile, le coton.

Mobilisé en 1940 dans l’Armée de Gaulle, il a été de 1940 à 1944,

Commandant d’aviation. Il a servi pendant ces quatre années en Afrique

Centrale et orientale, en Syrie, en Egypte-Tripoli et Afrique du Nord.

M. Kopp est un excellent correspondant du Laboratoire d’Agronomie

coloniale auquel il a envoyé de nombreux documents et échantillons

d’étude. Il a en outre collaboré activement à la rédaction de la Revue

de Botanique appliquée depuis sa fondation.

(A. Chevalier).

ATTACHÉS AU MUSÉUM

Lepesme (P.), présenté par M. le Professeur Jeannel pour être

nommé Attaché au Laboratoire d’Entomologie.

M. Lepesme poursuit des recherches sur différents groupes de Coléop-

tères, en particulier les Dermestides et les Cérambycides. Il s’est lancé

aussi dans l’étude de la faune des Antilles Françaises.

Depuis deux ans, M. Lepesme fréquente ainsi assidûment le Labo-

ratoire d’Entomologie et nous aide dans le rangement des collections,

soit dans la besogne ingrate du triage et de la répartition des collections,

soit pour le rangement. Grâce à lui, nos collections de Dermestides ont

été rangées. La très riche collection de Prioniens (Cerambycides) déjà

vue par Lameere, à été revisée par lui et considérablement augmentée

par l’incorporation de matériaux nouveaux.

Je propose donc que M. P. Lepesme soit nommé attaché au Labo-

ratoire d’Entomologie du Muséum.

(R. Jeannel).

Chartier (Fernand), présenté par M. le Professeur Vayssière,

pour être nommé Attaché au Laboratoire d’Entomologie colo-

niale agricole.

M. Chartier, Professeur de Sciences naturelles au Lycée Chaptal,

67, boulevard Voltaire, Paris, 11e, est travailleur bénévole au Labora-

toire d’Entomologie coloniale depuis plusieurs années. Spécialisé dans

l’étude des Aleyrodidae, il a entrepris la constitution d’une collection de

ces Insectes en préparations microscopiques, la seule que nous ayons

dans notre Etablissement et même en France. En outre, depuis plu-

sieurs mois, il apporte son concours au classement méthodique de la

Bibliothèque du Laboratoire et des collections de Coccides et d’Aphides.

Dans ces conditions, la proposition d’attribuer à M. Chartier le titre

d 'Attaché aù Muséum me parait justifiée.

(P. Vayssière) .

Jarrige (Jean), 1, place de l’Eglise, à Vitry-sur-Seine (Seine),

présenté par M. le Professeur Jeannel pour être nommé Attaché

au Laboratoire d’Entomologie.

M. Jarrige consacre toutes ses heures de liberté à étudier et à ranger

nos collections de Staphylinides. Il a déjà accompli une œuvre intéres-

sante en mettant de l’ordre dans nos matériaux exotiques et en amé-

liorant la présentation de la très riche collection de Sainte-Claire

Deville. Je propose donc à l’Assemblée de le nommer Attaché au Labo-

ratoire d 'Entomologie.

(R. Jeannel).

Denis (Maxime), présenté par M. le Professeur E. Fischer pour

être nommé Attaché au Laboratoire de Malacologie.

M. Denis, Inspecteur d'Assurances, est né le 21 janvier 1873 à Villers-

en-Arthies (S.-et-O.). Il est domicilié à Neuilly-sur-Seine, 38, rue du

Marché.

M. Denis fréquente depuis de nombreuses années le Laboratoire de

Malacologie du Muséum. Il y effectue les déterminations des Mollusques

qui constituent sa belle collection particulière. Mais il travaille aussi,

et de plus en plus, à l’amélioration de nos collections, et cela de façon

purement désintéresséel Lorsqu’il constate qu’une pièce intéressante de

sa collection n’existe pas dans la nôtre, il est bien rare qu’il ne se dépouille

pas en notre faveur. Il a par ailleurs déterminé beaucoup de nos échan-

tillons, en toute compétence. Enfin, ces temps derniers, pris par l’am-

biance qui règne au Laboratoire de Malacologie où toutes les collections

sont reclassées, complétées, mises en valeur, il s’est jeté délibérément

dans le mouvement. Actuellement, il a presque terminé de revoir la col-

lection Foulon, dont de nombreux spécimens intéressants vont pou-

voir enrichir la collection générale.

M. Denis mérite pleinement de recevoir le titre d 'Attaché au Muséum

en reconnaissance de ses services. (E. Fischer).

Desjardin (Max), présenté par M. le Professeur E. Fischer pour

être nommé Attaché au Laboratoire de Malacologie.

M. M. Desjardin, âgé de 24 ans, est un industriel pour qui les études

zoologiques "constituent un délassement et un plaisir. Depuis 1937, donc

depuis l’âge de 17 ans, il vient régulièrement au Laboratoire de Mala-

cologie, comme travailleur libre. Auditeur des cours de licence, membre

de la Société Zoologique de France, il a déjà fait paraître des publica-

tions dans le Bulletin de cette Société ainsi que dans le Bulletin du Muséum.

Ses études portent sur les Rissoina, genre appartenant aux Mollusques

Prosobranches. Il prépare une révision^de ce genre qui englobera les

espèces fossiles en plus des espèces vivantes. Il a également fait porter

ses efforts sur l’étude des coquilles embryonnaires des Lamellibranches.

Sa compétence est particulièrement précieuse du fait que son goût le

porte à étudier les espèces de cette petite taille, qui ont été si souvent

négligées. M. M. Desjardin mérite pleinement de recevoir le titre d’at-

taché au Muséum.

(E. Fischer).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL, d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L'ANNÉE 1944

Cette liste, où ne figurent-que les Notes et Mèjnoires effectivement publiés

en 1944, ne donne qu’une vue incomplète de l’activité scientifique des labo-

ratoires. De nombreux travaux déjà terminés ont en effet été retardés dans

leur publication par les circonstances présentes et seront mentionnés dans

le fascicule I du Bulletin du Muséum de 1946.

Anatomie comparée 1.

J. Millot, Professeur. — Histoire de la Chaire d’Anatomie Comparée

du Muséum. Bull. Mus. Hist. Nat., XVI, 1944,

H. Neuville, Sous-Directeur honoraire. — Remarques sur les rayons

digitaux du Mammouth de Sibérie (Elephas primigenius). Bull .

Mus. Hist. Nat., t. XVI, 1944.

M. Friant, Sous-Directeur. — Le télencéphale du Daman. C. R. Acad.

Sc., 1944.

— L’évolution du télencéphale humain durant les quatre premiers mois

de la vie embryonnaire. Gynécologie et Obstétrique, nos 1-3, 1944.

— Interprétation du sillon pariéto-occipital du cerveau humain. C. R.

Acad. Sc., 1944.

— Le fémur des Phocidés scaldisiens ; son interprétation morpholo-

gique. Bull. Mus. Royal Hist. Nat. de Belgique, t. XX, n° 12, 1944.

J. Anthony, Assistant. — Sur une anomalie présentée par un cerveau

de Macaca sylvanus L., Bull. Mus. Hist. Nat. 2e série, t. XVI,

n° 5, 1944.

— Remarques sur le cerveau de Cebus, Ibid., n° 6, 1944.

Ethnologie’ des Hommes actuels et des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

P. Rivet, Professeur. — La etnologia, ciencia del hombre. Revista del

Instituto etnologico nacional. Bôgotâ, t. I, n° 1, 1943, p. 1-6.

— Métalurgia del platino en la América precolombina. Ibid., pp. 39-45.

— La influencia karib en Colombia. Ibid., p. 55-93, 283-295.

— La lengua chocô. Ibid., p. 131-196.

— et OppeNheim (Victor). - — La lengua tunebo. Ibid., p. 47-53.

H. Vallois, Directeur d’études à l’Ecole des Hautes-Etudes. — Les

races humaines. Paris, Coll. « Que sais-je ? » 1944, 128 p.

— Cours de biologie humaine. La place de l’Homme dans l’échelle des

êtres. Paris, Coll, des Cours de l’A. P. M., 1944, 42 p.

1. Liste incomplète, plusieurs travailleurs du Laboratoire, mobilisés ou absents,

n’ayant pu fournir l’indication de leurs publications.

— 11 —

— L'évolution de la chaire d'ethnologie du Muséum national d'His-

toire Naturelle. Bull. Mus., Paris, 2e sér., t. XVI. 1944, p. 38-55.

— Rapport moral sur le fonctionnement de la Société d'anthropologie

en 1942. Bull. Mem. Soc. Anthr., Paris, 9e sér., t. III, 1942, p. 136-

138.

— et Lazorthes. — Indices lombaires et indice lombaire total. Ibid.,

p. 117-131.

L. Pales, Faisant fonction de Sous-Directeur de laboratoire. — - Note

additionnelle à l'article de A. Fleuriot : Les Babinga de Mekambo

(Gabon). Étude anthropologique. Bull. Mém. Soc. Anthr., Paris,

9e sér., t. III, 1942, p. 101-116.

— et Chippaux. — A propos des meniscectomies. Indications et soins

post-opératoires. Médecine tropicale, Marseille, 1944.

D« Paulme. — Deux statuettes en pierre de la Guinée française. Bull.

Mem. Soc. Anthr,, Paris, 9e sér., t. III, 1942, p. 38^43.

Zoologie (Mammifères et Oiseaux).

E. Bourdelle, Professeur. •. — Chevaux, Anes et Zèbres. Bull. Soc. Accli-

mat. Conférences 1944. — P. 49 à 71, 2 pl. hors texte, 17 fig. ou

diagr.

— A propos du Zèbre de Foa ( Equus quagga Foaï, Trouessart et Pra-

zak). Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., t. XVI, nov.-déc. 1944, p. 408

à 411.

J. Berlioz, Sous-Directeur du laboratoire. — Notes critiques sur quel-

ques Turdidés de la Faune Ethiopienne. Bull. Mus. Hist. Nat.,

2e sér., t. XVI, p. 96.

— La vie des Colibris. 1 vol. petit in-8°, 197 pages. 2 pl. hors texte cou-

leurs. Collection l’Avenir de la Science, Librairie Gallimard, Paris.

P. Rode, Assistant. — Mammifères ongulés de l’Afrique noire. (2e part. :

Tragulidés, Giraffidés, Suidés, Hippopotamidés, Périssodactyles,

Proboscidiens, Hyraciens). Faune de l’Empire français, Larose,

Paris, 1944, 1 vol. grand in-8°, 84 p., 58 fig.

— Quelques observations sur l’élevage des souris de laboratoire. Soc.

Nat. d’Acclimat. Conférences 1944, p. 184-187.

— A propos d’un Surmulot (Rattus norvégiens Berk. Mammalia, t. VIII,

n° 2, juin 1944, p. 75-76.

D1 Didier, Associé du Muséum et P. Rode. — Les micromammifères

de la faune française : II, Rats; souris, mulots. Mammalia, t. VIII,

n° 2, juin 1944, p. 47-66, 1 fig., 1 pl.

P. Cantuel, Correspondant du Muséum. — Le microtus arvalis du

Cantal. Mammalia, t. VIII, n° 2, juin 1944, p. 69-71, 2 fig.

A. Jeannin, Correspondant du Muséum. — La protection de la Nature

et l’Evolution agricole africaine. De quelques problèmes pratiques

qui s'y rattachent. Mammalia, t. VIII, n° 2, juin 1944, p. 33-46.

Dr P. Laurent, Boursier de la Recherche Scientifique. — Observations

sur le comportement des petits Mammifères en captivité (suite) :

Le Rhinolophe Euryale. Mammalia, t. VIII, 1er mars 1944, p. 7-

15.

— Essai de Biométrie sur la Chauve-souris murine. Bull. Mus. Hist.

Nat., 2e sér., t. XVI, n° 1, 1944, p. 66-69.

Ethologie des animaux sauvages.

Ach. Urbain, Professeur. — Allocution prononcée aux obsèques du

Professeur Allorge. Bull. Mus., 1944, t. XVI, p. 56.

— Allocution prononcée aux obsèques du Professeur G. Bertrand.

Ibid., p. 88.

— Une petite épidémie de paratyphose sur les grenouilles ( Rana escu-

lenta L.}. Ibid., p. 290.

■ — P. Bullier, Sous-Directeur et J. Nouvel, Assistant. — Rapport

sur la mortalité et la natalité enregistrées au Parc Zoologique

du Bois de Vincennes en 1943. Bull. Mus., 1944, t. XVI, p. 56.

— Néoformations cutanées et osseuses de la tête chez les girafes. Ibid.,

p. 91.

— Pseudo tuberculose du lion (Felis leo L.). Bull. Acad. Vétér., 1944,

p. 333.

Ach. Urbain et J. Nouvel. — Petite enzootie de Strongylose observée

sur des singes supérieurs : Gibbons à favoris blancs (Hylobates

concolor leucogenys Ogilby) et Chimpanzés (Pan troglodytes (L.)).

Bull. Acad. Vétér., 1944, p. 337.

J. Nouvel. • — L’Erysipeloïde. Revue Méd. de France, janv.-fév. 1944.

— Un cas mortel d 'Ascaridiose du Puma ( Puma concolor (L.). Bull.

Muséum, 1944, t. XVI, p. 306.

■ — Deux nouveaux cas de pseudo tuberculose du singe. Rev. Path. exot.,

1945.

— L'erreur dans la numération des hématies (lre note : l'erreur instru-

mentale). Soc. Hématologie, janv. 1944.

— L’erreur dans la numération des hématies (2e note : l'erreur expéri-

mentale). Ibid., janv. 1944.

J. Nouvel et E^Séguy. — Quelques ectoparasites des animaux sauvages

du Bois de Vincennes. Bull. Mus., 1944, t. XVI, p. 128.

Ed. Dechambre, Sous-Directeur de la Ménagerie. — A propos du Chien

et du Renne. Mammalia, t. VIII, n° 1, mars 1944, p. 19.

— Projet d’enquête sur les origines de la domestication. Journ. Soc.

Africanistes, t. XII,. 1942, p. 133.

— Un nouveau cas de Tuberculose chez Oryx Beisa. Bull. Acad. Vét.,

t. XVII, n° 1, janv. 1944.

P. Roth. — Sur le comportement du tissu musculaire dans la métamor-

phose expérimentale des Batraciens. Bull. Mus., 2e sér., t. XVI,

n° 2, 1944, p. 160.

Zoologie : Reptiles et Poissons.

L. Bertin, Professeur. — Synopsis ostéologique et synonymie des Pois-

sons de là famille des Serrivoméridés (Apodes anguillif ormes) .

Bull. Mus., 2e sér., t. XVI, 1944, p. 101-108.

— Notice complémentaire sur ses titres et travaux, Paris, 1944.

Entomologie.

Dr R. Jeannel, Professeur. — Les fossiles vivants des Cavernes. Paris ,

Gallimard, 1944, 381 p., 10 planches.

— 13

— L’espèce en systématique. Rev. franç. d’Ent., t. XI, 1944, p. 1-6.

— et R. Paulian. — Morphologie abdominale des Coléoptères et sys-

tématique de l’ordre. Rev. franç. d’Ent., t. XI, 1944, p. 65-110.

L. Berland, Sous-Directeur du Laboratoire. — Allocution présidentielle -

à la Société entomologique de France. Bull. Soc. ent. France,

1944, bull. n° 1.

— Allocution à la séance spéciale de la libération. Ibid:, 1944, Bull.

n° 1.

L. Chopard, Sous-Directeur du Laboratoire. ■ — Les régions biogéogra-

phiques de l’Afrique du Nord, d’après les Orthoptéroïdes. C. R.

Soc. Biogéogr., t. XX, p. 56-60.

• — Description de deux Stenopelmatrdes cavernicoles d’Australie (Orth.

* Gryllacridae). Bull. Soc. ent. France, t. XLIX, p. 52-55.

R. Paulian, Directeur-adjoint de Laboratoire à l’Ecole des Hautes-

Etudes. — Sur quelques Coléoptères coprophages récoltés par

E. Mjôberg à Bornéo et en Australie. Rev. franç. d’Ent., t. X,

n° 3, p. 64-75.

— - Les Aglycyderidae (Col.) une famille relicte. Ibid., p. 113-119, 19 fig.

— L’endosquelette thoracique des larves d’insectes. Mém.' Mus. Hist.

nat., Paris (n. s.), t. XVIII, n° 5, p. 191-218, 19 fig.

— Les types d’insectes de la collection Mulsant. Bull. Mus. Hist. nat.,

Paris, 1944, n° 2, p. 117-121.

— Valeur fonctionnelle des poumons des Scorpions. Bull. Soc. zool.

France, t. LXVIII, p. 97-98 (en collaboration avec J. Millot).

— L’année coléoptérologique 1942-1943. Rev. frttnç. d’Ent., t. XI, 1944,

p. 61-64.

— Les Nemosoma et genres voisins (Col. Ostomatidae) . Rev. franç. d’Ent.,

t. X, n° 4, p. 136-141, 9 fig.

G. Colas, Assistant. — Note sur les Pheropsophus (Coleopt. Carabidae)

du Cameroun. Rev. franç. d’Ent., t. X, fasc. 4, p. 131-136, fig.

— Petit Atlas des Insectes. Paris, Boubée, 1944, 2 vol. 84 p., 24 pl. color.

Ed. Fleutiaux, Attaché au Muséum.' — Les Octocryptus Candèze. Rev.

franç. d’Ent., t. X, fasc. 4, p. 145.

A. Villiers, Boursier de recherches C. N. R. S. — Catalogue des Seri-

citae [Hem. Reduviidae). Bull. Mus. (2) t. XV, 1943, p. 318-1323;

— Note sur divers Henicocephalidae et Reduviidae africains (Hemip-

tera). Rev. Zool. Bot. afr., t. XXXVII, 1943, p. 222-232, 11 fig.

— Révision des Adeniana du Nord de l’Afrique (Hemiptera Cicadidae) .

Bull. Mus. (2), t. XV, 1943, p. 424-428, 13 fig.

— Nouveaux Acanthaspiditae d'Afrique orientale (Hem. Reduviidae).

Ibid., t. XVI, 1944, p. 122-127, 3 fig.

— Nouveaux Sastrapaditae d’Afrique orientale (Hèm. Reduviidae). Rev.

fr. Ent., t. X, 1944, p. 86-89.

• — Observations sur les Phalanthus africains (Hem. Reduviidae). Bull.

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2

18

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Agric., 1944, p. 105-107.

— Les Insectes des grains. Conf. Conserv. Arts et Métiers 4 fév. 1944.

Cire. Inform. C. O. Meu., suppl.

— - Les Insectes de la farine et la désinfection des Moulins. Ibid., 16 fév.

1944, suppl. n° 27.

Laboratoire maritime de Dinard.

H. Bertrand, Chef de Travaux à l'Ecole Pratique des Hautes-Etudes.

— Les Crustacés Malacostracés de la région Dinardaise (3e note).

Bull. Labor. Marit. Dinard, fasc. XXYI, p. 2-8, 1944.

— Captures de larves de Macronychus Mull et de Potamophilus Germ.

Bull. Soc. entom., t. 48, p. 139.

P. Chauchard. — Contribution à l'étude des mécanismes de modi-

fication du rythme cardiaque. Période réfractaire et chronaxie

du cœur des Poissons. Bull. Labor. Marit. Dinard, fasc. XXVI,

p. 8-13, 1944.

F. Rullier. — Une station nouvelle de Mercierella enigmatica Fauvel.

Ibid., p. 21-22, 1944.

J.-M. Turmel. — Sur la pénétration des tiges souterraines des plantes

psammophiles dans des organes charnus. Ibid., p. 13-20, fig. 1-6,

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— Au sujet de Spartina Townsendi sur la côte occidentale du Cotentin.

Ibid., p. 32-33, pl. 1.

Agronomie Coloniale.

Publication de la Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale,

t. XXIV, nos 269-270-271, 96 p.

Aug. Chevalier, Professeur. — Le Café. Coll. Que sais-je ? Presses

Universitaires de France, vol. in-12, 128 p., 1944.

— Notice nécrologique sur Clodomir Antony Vincent Houard. C. R.

Acad. Sc., t. 218, n° 5, 1944, p. 130-131.

— Sur la première^ introduction de plantes cultivées en Normandie

d'après le Journal du Sire Gilles de Gouberville (1549-1562).

Ibid., n° 8, p. 297-300.

— Observations à propos des études de géographie botanique en France.

C. R. Soc. de Biogéogr., nos 176-177, 1944, p. 1-5.

— 22 —

— Peut-on créer des forêts de Conifères dans les pays tropicaux ? Rev.

Bot. appl. et d’Agr. trop., t. XXIV, 1944, p. 1-6.

— Notes sur les Conifères de l’Indochine. Ibid., p. 7-34.

— Histoire de deux» plantes cultivées d’importance primordiale : le

Lin et le Chanvre. Ibid., p. 51-71.

— ■ L’Asie orientale et le Pacifique peuvent-ils se suffire en coton ? Ibid.,

p. 84-85.

■ — Note sur les Dtacocephalum et Lallemantia. Ibid., p. 85-87.

J.-F. Leroy, Assistant. — Fruits tropicaux et subtropicaux d’impor-

tance secondaire (lre partie). Ibid., p. 34-50. 9

A.-G. Haudricourt et L. Hédin. — L’Homme et les Plantes cultivées.

(Préface par Aug. Chevalier), vol. in-8°, 234 p. XVI pl. Paris,

1944, Gallimard, édit.

D. Normand. — Note sur l’anatomie du bois du genre nouveau Okou-

baka. Bull. Soc. Bot. Fr., t. 91, 1944, p. 20-25, 2 pl. , 2 fig.

M. Peltier. — Les zoocécidies florales de Pasana spicata Œrst. (Cupu-

lifères). Ibid., p. 25-27.

Bibliothèque centrale.

Inscription en 1944 de 1241 ouvrages et brochures.

2758 imprimés, non compris les ouvrages de référence, ont été communiqués

aü public, en plus des prêts aux laboratoires.

Périodiques nouvellement inscrits en 1944.

Conseil permanent international pour l’exploration de la mer.

Annales biologiques. — Copenhague, 1939-41 — *>, vol. 1. Pr 770 1

Publications de l’Institut national pour l’étude agronomique

du Congo belge. — Bruxelles, 1943 — ■►, fasc. 1 et 2 Pr 2203 c

Bibliographia forestialis. — Berlin, 1942 — ►, vol. 1 Pr 2258

The Condor. A magazine of Western ornithology. — Berkeley,

Ca., vol. 15 (1913) à 39 (1937) (incompl.) Pr 2403

Travaux du Laboratoire de Malacologie (Muséum national

d’histoire naturelle). — Paris, 1936-40 — >■, vol. 1 Pr 2405

The Auk. A quaterly journal of ornithology, publ. by the

American ornithologists’ Union. • — Lancaster, Pa. Nouv.

série vol. 42 (1925) à 54 (1937) (incompl.) Pr 2406

Suites nouvellement inscrites en 1944.

Exploration du Parc national Albert (Institut des Parcs na-

tionaux du Congo belge). I. Mission G.-F. de Witte (1933-

35). — Bruxelles, 1937 fasc. 1 à 44 S 1805 (1)

Id. IL Mission H. Damas (1935-36). — Bruxelles, 1937 —

fasc. 1 à 7, 9 à 11 S 1805(2)

Id. III. Mission P. Schumacher (1933-36). — Bruxelles,

1939 — s., fasc. 1 et 2 S 1805(3)

Id. IV. Mission J. Lebrun (1937-38). — Bruxelles, 1943—^,

fasc. 8 seul S 1805 (4)

— 23 —

Id. V. Mission S. Frechkop (1937-38). — Bruxelles, 1943 —

fasc. 1 . S 1805 (5)

Exploration du Parc national Albert-et du Parc national de la

Kagera. (Institut des Parcs nationaux du Congo belge).

I. Mission L. Van den Berghe (1936). ■ — Bruxelles,

1942-*., fasc. 1 et 2 '. S 1806(1)

Aspects de végétation des Parcs nationaux du Congo belge

(Institut des Parcs nationaux du Congo belge). I. Parc

national Albert. — Bruxelles, 1937 — fasc. 1 à 5 ..... . S 1807 (1)

Institut des Parcs nationaux du Congo belge [Publications

séparées]. — Bruxelles, 1936 — 5 fasc.. S 1808

Handbuch der Zoologie , eine Naturgeschichte der Stâmme

des Tierreiches, begr. v. W. Kükenthal, hrsg. v. Th. Krum-

bach. • — Berlin et Leipzig, 1923 — Bd 1 à 7 (incompl.). . . S 1809

Margerie (Emm. de). — Critique et géologie. Contribution

à l’histoire des sciences de la terre (1882-1942). — Paris,

1943 — t. I S 1810

Palaeozoologica Groenlandica. — K0benhavn, 1 942 — Bd. 1 . S 5001

Verôffentliechungen der staatlichen botanischen Anstalten des

General- gouvernements. Dir. W.-G. Herter. — Krakau,

1943, Bd. 1 S 5130

Die Typen und Typoide des Natur-Museums Senckenberg. —

Frankfurt am Main, 1939 — Bd. 1. S 5859

Histoire naturelle du Jura et de la vallée de la Saône, publ.

par la Société d’histoire naturelle du Doubs. 3e partie :

Les Plantes. — Besançon, 1943 — 2. Muscinées, fasc. 1. S 5861

Danmarks Fauna. — K0benhavn, 1907 — >, nos 1 à 49 (3

et 5 épuisés). S 5862

Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, hrsg.

von W. v. Môllendorfï. — Berlin, 1927 — Bd. 1 à 7

(incompl.) t S 5863

Ecole nationale supérieure des Mines. Catalogue des échan-

tillons types et figurés de la collection de paléontologie,

publ. s. la dir. de Jean Piveteau. Paris, (s. d.), 2 fasc. ... S 5864

Id. Guide de la collection de paléontologie, publ. s. la dir.

de Jean Piveteau. Paris, 1943 — >, 2 fasc S 5865

Results of the Norwegian scientific expédition to Tristan da

Cunha, 1937-1938, publ. by Det Norske Videnskaps-

Akademi i Oslo. — - Oslo, 1940, nos 2 à 11 S 5866

/

— 24 —

COMMUNICATIONS

Catalogue des Types de Mammifères

du Muséum National D’Histoire Naturelle

ORDRE DES RONGEURS (suite) \

I. — SCIÜROMORPHES (suite).

Par P. Rode.

Assistant au Muséum (Laboratoire de Zoologie .des Mammifères)

FAMILLE DES TAMIIDÉS

Genre : SPERMOPHILUS F. Cuvier (1822).

316. — Spermophilus concolor Is. Geoffroy. — Holotype. — Le

Spermophile. , *

Spermophilus concolor Is. Geoffroy.

Provenance : Perse, par M. Belanger en 1828. — N° 655.

Spécimen naturalisé en assez mauvais état. Tête osseuse

retirée et disparue.

317. — Spermophilus (Colobates) mongolicus A. M. Edwards. —

Holotype. — • Le Spermophile de Mongolie.

Spermophilus mongolicus A. M. Edwards.

Provenance : Pékin, par M. l’Abbé David. — N° 1867, 131 (651).

(N° 2492 du voyageur). — Hoang — chou des Chinois.

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

317 a et b. — • S. mongolicus. 2 Paratopotypes.

Provenance : Mongolie chinoise. — N° 1867-132 et 133 (652 et

653).

Spécimens naturalisés. Le N° 652 a sa tête osseuse dans la

peau, celle dû N° 653 est retirée et conservée.

1. Voir Bulletin du Muséum, 2e sér., t. XV, nos 5 et 6, 1943.

316. — Is. Geoffroy. • — Voy. Belanger, 1834, p. 151, pl. 8.

317. — A.-M. Edwards. • — Ann. Sc. Nat. Zool., 1867, p. 376. — Rech. Mammif.,

1874, p. 157, pl. XVII, fig. 1.

25 —

FAMILLE DES MARMOTIDÉS

Genre ; ARCTOMYS Schreber (1792).

318. ■ — Arctomys caudatus Is. Geoffroy <$ Holotype. — La Mar-

motte à longue queue,

Arctomys caudatus Is. Geoffroy.

Provenance : Hautes Vallées de 1, 'Himalaya. De Chandernagor,

par M. Jacquemont en 1833. - — ■ N° 712.

Spécimen naturalisé en très bon état. Tête osseuse dans la

peau.

319. — Arctomys robustus A. Milne- Edwards. — Holotype. —

La Marmotte robuste.

Arctomys robustus A. M. Edwards.

Provenance : Thibet oriental, par Si. l’Abbé David. — N° 1870-

43 (714).

Spécimen naturalisé en bon état. Tête osseuse retirée et

disparue.

319 a. — A. robustus. — Paratype (Ç).

Même provenante. — N° 1870-538 (715).

Spécimen- naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

II. — MYOMORPHES

FAM'ILLE DES MUSCARDINIDÉS

Genre : ELIOMYS Wagner (1843).

320. — - Myoxus mumbyanus Tomel $ Holotype. — Le Loir de

Mumby.

Eliomys mumbyanus (Pomel)’.

Provenance : Algérie. — Province d’Oran. — Acquis à M. Loche

en 1860. — N° 1860-686 (769).

Spécimen monté, en bon état. Tête osseuse dans la peau.

318. — Is. Geoffroy. — Voyage de Jacquemont, 1842, p. 66, pl. V.

319. — A.-M. Edwards. — NUe Arch. Muséum, t. VII, Bulletin, 1870, p. 92. —

Rech. Mammif., 1874, p. 309.

320. — Pomel. — C. R. Ac. Sc. Paris, 1856, 42, 653.

Genre : CLAVIGLIS Jentink (1888).

321. — Myoxus murinus Desmarest. — Holotype. — Le Loir

murin.

Claviglis murinus (Desm.).

Provenance : Cap de Bonne Espérance (Cafrerie) par M. Dela-

lande. — N° 774.

Spécimen monté, en assez bon état. Tête osseuse retirée et

disparue.

321 a. — Myoxus murinus. — Paratype.

Même provenance. — N° 775.

Spécimen en -assez mauvais état. Tête osseuse dans la

peau.

322. — • Myoxus Coupei E. Geoffroy et F. Cuvier. — Holotype. —

Le Loir de Cuvier.

Claviglis coupeii (E. Geoff. et F. Cuv.).

Provenance : Sénégal, par M. Watrin. — N° 770.

Spécimen monté, état très médiocre. Tête Osseuse retirée

et disparue.

FAMILLE DES PLATACANTHOMYIDÉS

Genre : TYPHLOMYS A. M. Edwards (1877).

323. — • Typhlomys cinereus A. Milne-Edwards. — Holotype et

Génotype. - — - Le Typhlomys cendré.

Typhlomys cinereus A. M. Edw.

Provenance : Fokien occidental (à Koaten), par M. l’Abbé David.

— N® 1874-584 et 585 (939).

Deux spécimens naturalisés, en bon état. Têtes osseuses

dans les peaux.

323 a, b, c. — T. cinereus. — 3 Paratypes.

Même provenance. — N° 1874-583, 586, 587 (940, 941, 942).

Spécimens naturalisés en assez bon état. Têtes osseuses

retirées.

321. — Desmarest. — Mammalogie, Supp. 1822, p. 542.

322v — E. Geoffroy et F. Cuvier. • — Hisl. Nat. Mamm., 1822, pl. 251.

323. — A. Milne-Edwards. — Bull. Soc. Philomatique, 1877, XI, p. 9.

- — 21 —

FAMILLE DES DIPODIDÉS

Genre : ALACTAGA F. Cuvier (1836).

324. — Dipus annulatus A. Milne-Edwards. — Holotype. — La

Gerboise annelée. * *

Alactaga annulata A M. Edwards.

Provenance : Plateaux sablonneux de la Mongolie, par le Père

Armand David. — Avril 1866. — N° 1867-145 (1733). — N° 2495

du catalogue A. David.

Spécimen naturalisé en assez bon état. Tête osseuse dans

la peau.

324 a. — D. annulatus. — Paratype.

Même provenance. — N° 1867-143 (1734).

Spécimen naturalisé en assez bon état. Tête osseuse dans la

peau.

Genre : JACULUS Erxleben (1777).

325. • — Dipus Darricarrerei Lataste $ Pàratopotype. • — La Ger-

boise de Darricarrère.

Jaculus jaculus deserti (Loche).

Provenance : Oued Metaleghmin « au nord du Chott » Tunisie ?

— N° 1885-6 (1743).

Spécimen naturalisé en très -mauvais état. Tête osseuse

retirée et disparue.

Genre : ZAPUS Coues (1873).

326. — Zapus setchuanus de Pousargues. — Holotype. • — La

petite Gerboise du Setchuan.

Zapus setchuanus de Pousargues.

Provenance : Tatsienlou (Setchuan) par Mgr Biet et R. P. Dejean

(Chan-hao-tsé des indigènes). — N° 1895-549 (1707 A).

Spécimen naturalisé. Etat médiocre. Tête osseuse retirée

et conservée.

324. — Milne-Edwards (A.). — Ann. Sc. Nat., 5e sér., t. VII, 1867, p. 376.-* —

Rech. sur les Mammifères, 1874, p. 149, pl. 10 et 10 a.

325. — Lataste. — • Ann. Mus. Genova, 1883, XVIII et Cat. Mamm. Tunisie,

1887, p. 31.

326. • — de Pousargues. • — Bull. Mus. Hist. Natur., Paris, 1896, p. 11-16.

326 a. — Z. setchuanus. • — Paratype.

Même provenance. - — N° 1895-550.

Spécimen en alcool (peau et crâne).

FAMILLE DES SPALACIDÉS

Genre : RHIZOMYS Gray (1831).

327. — Rhizomys vestitus A, M. Edwards. — Holotype. ■ — Le

Rat de bambous de Chine.

Rhizomys vestitus A. M. Edwards.

Provenance : Se-Tchuân, confins du Khokhonoor par M. l’Abbé

David. — N° 1871-85 (1629).

. Spécimen naturalisé en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée. S

327 a, — R. vestitus. — Paratype.

Même provenance. — N° 1871-86 (1630).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

disparue.

FAMILLE DES NESOMYIDÉS

Genre : NESOMYS Peters 1870.

328. — Nesomys rufus Peters. — - Paratype. — Le Nesomys roux.

Nesomys rufus Peters.

Provenance : Madagascar. — Spécimen acquis par échange à

M. Peters. — N° 1872-321 (1234-72-33).

Spécimen naturalisé ; état médiocre. Tête osseuse retirée

et disparue.

Genre : HYPOGEOMYS A. Grandidier 1869.

\

329. — Hypogeomys antimena A. Grandidier. • — Holotype.

L’Hypogeomys de Madagascar. -

Provenance : Rives du Tsidsibon et de l’Andranoumène, rivières

du Ménabé indépendant. — Madagascar. — Nom indigène :

Voutsoutse. Par M. Grandidier. — N° 1888-6 (1227).

‘ \ - '

327. — A.-M. Edwards. — iVlle Arch. Muséum, 1871, t. VII, p. 93. — Rech.

Mammif., 1874, p. 292.

_ 328. — Peters. — Sitz. Ges. Nalurf. fr. Berlin, 1870, p. 54.

329. — A. Grandidier. — Rev. et Mag. Zoologie, 1869, p. 339.

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

329 a, b, c, d. — • H. antimena. • — Paratypes.

Quatre spécimens de même provenance. — Têtes osseuses dans

les peaux. — N08 1888-7 (1228)-1888-8 (1229)-1888-9 (1230)-1888-10

(1231).

Genre : ELIURUS Milne-Edwards 1885.

330. — Eliurus myoxinus Milne-Edwards. • — Holotype et Géno-

type. — ■ Le Loir de Madagascar. v

Eliurus myoxinus M. Edw.

Provenance : Côte ouest de Madagascar. — • Forêts de Tsilambany.

— Nom local : Vavalo-angala (M. Grandidier). — N° 1886-1120 (768).

Spécimen monté en assez bon état. Tête osseuse retirée et

conservée ; le reste du corps, disséqué, est en alcool.

Genre : MACROTARSOMYS M. Edwards et Grandidier, 1898.

331. — • Macrotarsomys Bastardi Milne Edwards et G. Grandidier.

— Holotype et Génotype.

Le Macrotarsbmys de Bastard.

Provenance: Sud de Mangoky, S. O. de Madagascar. — N° 1912-

134.

Spécimen en alcool. Tête osseuse retirée et disparue.

FAMILLE DES MU RIDÉS

Sous-famille des Cricétinés.

Genre : CRICETUS Lacépède, 1803.

332. — Cricetulus griseus A. M. Edwards. — Holotype. — Le petit

Hamster gris. " *

Cricetus griseus (A. M. Edwards).

Provenance : Pékin, par M. l’Abbé David. — N° 1866-92 (920).

f

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse dans

la peau. *

330. — Milne-Edwards. — Ann. Sc. Nat. Zool., 1885, 20, p. 1.

331. — Milne-Edxwards et Grandidier. — Bull. Mus., Paris, 1898, p. 179-180.

332. — A.-M.-Edwards. — Ann. Sc. Nat., 1867, p. 375 et Rech. Mammif., 1874,

p. 136, pl. XII et XIII.

— 30

332 a, b , c. — C. griseus. — 3 Paratypes.

Même provenance. — N° 1866-93, 94 et 95 (923, 921 et 922).

Spécimens naturalisés ,en assez bon état. • — Têtes osseuses

dans les peaux.

333. — Cricetulus longicaudatus A. M. Edwards. — Holotype. — •

Le petit Hamster à longue queue.

Cricetus longicaudatus (A. M. Edwards).

Provenance : Mongolie chinoise, par M. l’Abbé David. — N° 1867-

146 (927).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. — • Tête osseuse

retirée et disparue.

334. — * Cricetulus obscurus A. M. Edwards. — Holotype. — Le

petit Hamster sombre.

Cricetus obscurus (A. M. Edwards).

Provenance : Bords du Hoangho. ■ — Mongolie chinoise, par

M. l'Abbé David. — N° 1867-149 (924).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et disparue.

SoUS-F^MILLE DES LoPHIOMYINÉS.

Genre : LOPHIOMYS Milne Edwards, 1867.

335. — Lophiomys Imhausii A. M. Edwards. — Holotype et Géno-

type. — Le Lophiomys de Imhaus.

Lophiomys imhausi A. M. Edwards.

Provenance : Aden ? — Donné par M. A. Geoffroy Saint-Hilaire,

23 janvier 1865. (Le spécimen vient probablement d’Abyssinie,

mais fut acheté à Aden). N° 1867-5 (779).

Spécimen naturalisé, en très bon état.. Tête osseuse retirée

et disparue.

336. — - Lophiomys Bozasi Oustalet Ç Holotype. — - Le Lophiomys

de Du Bourg de Bozas.

Lophiomys Bozasi Oustalet.

Provenance : Goba, ait. 3.000 rp. Pays des Gallas. - — Sud de

l’Abyssinie. Mission du Bourg de Bozas. — N° 778 A.

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

333. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 136, pl. XII et XIII.

334. — A'.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 136, pl. XII et XIII.

335. A.-M. Edwards. — C. R. Ac. Sc., Paris, 1867, 812.

336. — Oustalet. — Bull. Mus. Iiist. Nat., Paris, 1902, p. 397.

— 31 —

Sous-famille des Murines.

Genre : RATTUS Fischer (1803).

337. — Mus alexandrinus E. Geoffroy. — ■ Holotype. — Le Rat

d’Alexandrie.

Rattus rattus alexandrinus (E. Geoff.).

Provenance : Egypte, par E. Geoffroy Saint-Hilaire. — N° 1007.

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse dans

la peau»

338. — Mus Ouang-Thomae A. M. Edwards. — Holotype. — Le

Rat de Ouang — Thomas.

Rattus ouang-thomae (A. M. Edwards).

Provenance : Kiang-Si, par M. l’Abbé David. * — N° 1868-1454

(1049).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse enlevée et

disparue.

339. — Mus griseipectus A. Milne-Edwards. — Holotype. — Le

Rat à poitrine grise.

Rattus griseipectus (A. M. Edwards).

Provenance : Setchuan, par M. l'Abbé David. — N° 1870-30

(1046).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

349. - — - Mus flavipectus A. M. Edwards. — Holotype. — Le Rat à

poitrine fauve.

Rattus flavipectus (A. M. Edwards).

Provenance : Se-tchuan, par M. l'Abbé David. — N° 1870-22

(1021).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et conservée.

340 a. ■ — M. flavipectus. — Paratype.

Même provenance. — N° 1870-23 (1020).

Spécimen jeune, naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse

retirée et conservée.

337. — E. Geoffroy. — Description de l’Egypte, 1829, 2 ; 723, pl. 5, fig. 1.

338. — A.-M. Edwards. Nlle Arch. Mus., 1871, t. VII, p. 93. — Rech. Mamm.,

1874, p. 290, pl. XL, fig. 3.

339. — A.-M. Edwards. — Nlle Arch. Mus., 1871, p. 93. — Rech. Mam-

mif., 1874, p. 290.

340. — A.-M. Edwards. — Arch. Mus., 1871, p. 93. — Rech. Mammif., 1874,

p. 289

— 32

Sur la signification du triple faciès géographique

DONT LES DlCOTYLES, CUVIER SONT EMPREINTS

Par E.-G. Dehaut.

Dans son grand ouvrage intitulé : The extinct Mammaliah fauna

of Dakota and Nebraska, publié en 1869 dans le Journal of the

Academy of natural sciences of Philadelphia, série 2, volume VII,

Leidy rapprochait, des Pachydermes artiodactyles néotropicaux

que Cuvier a rangés dans le genre Dicotyles, les Ruminants pri-

mitifs des Etats-Unis que lui-même venait de décrire sous le nom

à' Oreodon. « Dans le caractère anatomique de son squelette, disait-

il, Oreodon montre des rapports évidents avec les animaux suiliens

et, en fait, le caractère du genre ne peut guère être mieux exprimé

qu’en l’appelant : un genre de Porcins qui ruminaient. L’abondance

relative de ses restes permet de supposer qu’il était extrêmement

répandu, et qu’il vivait en grands troupeaux qui erraient autrefois

dans les immenses prairies et à travers les épaisses forêts du

Nébraska antique, comme font, de nos jours, les Pécaris dans

l’Amérique du Sud. » - ,

La mandibule des Oreodon, en particulier, présente une ressem-

blance frappante avec celle des Dicotyles, ressemblance que Leidy

a mise en lumière tout en l’atténuant je dirai bientôt pourquoi.

« Au-dessous de l’apophyse coronoïde et de l’échancrure voisine,

écrit-il, la branche montante se trouve excavée en une fosse mieux

délimitée et beaucoup plus profonde que dans le Pécari. » A la

vérité, cette fosse, où le muscle temporal s’insère, a été tout aussi

bien sculptée par la Nature dans le Pécari à lèvres blanches (Dico-

tyles labiatus, fig. 1) que dans les Oreodon ; mais, dans le Pécari à

collier (Dicotyles torquatus, fig. 2), — le seul, sans doute, que l’illustre

professeur de Philadelphie ait comparé à ces Ruminants fossiles,

— l’excavation sous-coronoïdienne est moins profonde, et son

bord antéro-supérieur est presque effacé.

Le grand paléontologiste anglais Seeley, ayant consacré sa vie

à l’étude' des Reptiles fossiles considérés dans leurs rapports avec

les autres Vertébrés, a émis l’idée que « Vélimination de certains

caractères, perte semblant toujours s' accompagner d'un gain corres-

pondant en caractères nouveaux 1, » avait été la cause immédiate de'

la différenciation des classes. Appliquant à la genèse des ordres

1. Dragons of the air. An accounl of extinct Flying Reptiles. London, 1901.

Bulletin du Muséum, 2e séiie, t. XVII, ri° 1, 1945.

Fig 2. — Dicotyles torquatus, Cuvier. La fosse, sous-coronoïdienne f. L. est moins

nettement délimitée, en haut et en avant, que dans le Dicotyles labiatus, et la mola-

risation des prémolaires est moins avancée : à la 4e, l’hypoconide hy est sensible-

ment moindre que le protoconide pr.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945. 3

— 33 —

mammaliens cette ingénieuse théorie, je changerai la définition

des Oreodon , donnée par Leidy (a genus of ruminating Hogs) en

celle-ci : un genre de Ruminants, qui n avait pas éliminé ses traits

dicotyliens.

Fig. 1. — Dicotyles labiatus, Cuvier. Espèce manifestant au plus haut point ses rap-

ports avec les Ruminants du genre Oreodon par la différenciation des fosses sous-

coronoïdiennes de Leidy f. L. ; et avec les Périssodactyles par la molarisation de

ses prémolaires, à la 4e desquelles l’hypoconide hy est presque aussi développé que

le protoconide pr.

Sans doute, la présence des fosses sous-coronoïdiennes, chez les

Dicotyles qui sont des Pachydermes artiodactyles et les Oreodon

qui sont des Ruminants, implique P existence d5 affinités naturelles

entre ces animaux. Mais c’est aussi, — - et surtout, — un caractère

de faciès géographique, rappelant, chez les Pécaris néotropicaux,

/

l’origine néarctique de la famille dont ils sont les seuls survivants L

L’interprétation de ce fait, au premier abord surprenant, se trouve

dans la théorie Cuviérienne des migrations , ou des « échanges mutuels

de productions » entre les différentes régions du globe 1 2.

Or, sous l’influence du milieu néotropical, deux autres faciès

ont été acquis par les Dicotyles :

Un faciès australien. • — - L’apophyse pré-glenoïde des Pécaris

est une crête descendante du jugal, de même que chez les Marsu-

piaux des régions australienne et néotropicale, et chez les Créo-

dontes des couches de Santa Cruz, désignés, par Ameghino, sous

le nom de Sparassodonta.

Un faciès africano-brésilien. — M. Dietrich dit que les Pécaris

« nous donnent une idée approximative de la physionomie qu’ont

pu avoir les anciennes formes de passage des Suidés aux Hippopo-

tamidés 3 », et de fait, des variétés individuelles , se produisant, de

nos jours, dans le sein des deux espèces dicotyliennes, rappellent,

d’une manière frappante, par certains de leurs traits, les Hippo-

potames. Et de l’autre côté de l’Atlantique une espèce hippopo-

tamienne est née, qui ressemble aux Dicotyles , — et de bien près, —

par de multiples caractères dentaires ou osseux : Y Hippopotàmus

( Chœropsis ) liberiensis, Morton. Ces sortes de similitudes, entre

animaux de l’Amériquè du Sud et animaux africains, remontent

loin dans le passé du globe, mais elles n’ont pas été toujours aussi

marquées qu’à présent. Andrews, comparant, à l’étrange Mam-

mifère de Patagonie qu’AMEGHiNo a appelé Pyrotherium, les Pro-

boscidiens primitifs du Fayoum que lui-même venait de faire con-

naître sous le nom de Palaeomastodon, remarque, très justement,

qu’entre ces êtres existe « une ressemblance générale plutôt qu’une

étroite similitude structurale 4. » C’est que le Pyrotherium n’était

pas un Proboscidien, mais formait, dans le groupe si étendu des

Ongulés, un ordre à part (Gaudry 5) : il ne pouvait donc pas copier

l’ostéologie des Palaeomastodon d’une manière aussi exacte que les

Pécaris, qui sont des Pachydermes artiodactyles, copient le plan

d’organisation des Hippopotames, autres Pachydermes artiodac-

tyles. .

Cette remarque, sur l’influence que le degré de parenté des êtres exerce

sur la perfection des ressemblances de convergence ou de parallélisme

1. Les Dicotylidés se rapprochent tellement des Ilippopotamidés par leurs ten-

dances évolutives, qu’il ne me semble plus possible de les considérer, comme je l’ai

d’abord fait, comme une sous-famille des Suidés.

2. Recherches sur les ossemens fossiles. Nouvelle édition, t. I, Discours préliminaire,

Paris, 1821.

3. Pleistocâne deutschostafrikanische Hippopotàmus- Reste. Wissenschaftliche Ergeb-

nisse der Oldoway-Expedition 1913. Leipzig, 1928.

4. A descriptive catalogue of lhe tertiary Vertebrata of lhe Fanyûm, Egypt. London,

1906.

5. Fossiles de Patagonie. Le Pyrotherium. Annales de paléonl., Paris, Î909.

35 —

qui peuvent les rapprocher, m’amène à reparler des fosses sous-coronoï-

diennes des Pécaris et des OreocLon. Considérés d’une manière générale,

les Pachydermes artiodactyles forment un ordre d’Ongulés moins évo-

lués que les Ruminants et que beaucoup de Périssodactyles. Il n’est

donc pas déraisonnable de regarder la différenciation des fosses sous-

coronoïdiennes, chez les Dicotyles, comme l’expression d’une tendance

à un état d’organisation plus élevé, rappelant un genre particulier de

Ruminants, de même que la molarisation des prémolaires, chez le Dico-

tyles torquatus (fig. 2) et surtout chez le Dicotyles labiatus (fig. 1), fait

penser aux Périssodactyles. Au reste, la présence même de ces impres-

sions musculaires n’est pas sans établir quelque rapport entre les Pécari-

et les Périssodactyles, puisqu’une fosse pour l’insertion dü crotaphyte,

à peu près semblable à celle du Dicotyles torquatus, a été décrite et figurée,

par Sir Richard Owen x, chez un Périssodactyle de l’argile de Londres,

le Pliolophus vulpiceps 1 2, et qu’il existe des traces de cette disposition

chez les Tapirs et les Rhinocéros. Pourtant, comme un Pachyderme

artiodactyle très généralisé, le Chœropotamus Cuvieri, Owen, qui vivait

à la fin de l’éocène dans la région anglo-parisienne, a eu des fosses sous-

coronoïdiennes pareilles à celle§ du Dicotyles labiatus 3, il n’est pas non

plus illogique de se demander si ces dépressions de la face externe des

branches mandibulaires montantes n’auraient pas la signification d’ün

caractère archétypique, commun à plusieurs formes primitives appar-

tenant, respectivement, à trois ordres d’Ongulés ; aux Pachydermes

artiodactyles, aux Ruminants et aux Périssodactyles. Quoi qu’il en soit

à cet égard, c’est dans un tout autre sens, dans le sens marsupial, que

l’apophyse pré-glénoïde s’est différenciée chez les Dicotyles, et j’ai déjà

rappelé, qu’à l’époque miocène les Sparassodontes les avaient précédés

‘dans cette voie. A la vérité, l’histoire des Pécaris illustre bien cette

remarque de Georges Cuvier : « Si l’on voulait ranger les esp'ces, d’après

chaque organe, considéré en particulier, il y aurait autant de séries à former,

que l’on aurait pris d’organes régulateurs 4 ». (Seules, les modifications

essentielles des organes importants étant soumises à des lois de corréla-

tion constantes et nécessaires).

En résumé, les Dicotyles ont conservé, dans leurs fosses sous-

coronoïdiennes, la marque de l’Amérique du Nord, leur première

patrie. Leur apophyse pré-glénoïde, homologue de celle des Spa-

rassodontes et de celle des Marsupiaux, et de multiples traits rap-

pelant les Hippopotames de l’ancien monde, ont été acquis dans

l’Amérique du Sud, sous l’influence, sans doute, de conditions

1. Description of a small Lophiodont Mammal (Pliolophus .vulpiceps, Owen). Quart.

J. Geol. Soc. London, t. XIV, 1858.

2. Flower et Lydekker regardent Pliolophus vulpiceps comme identique géné-

riquement, et peut-être même comme espèce, avec Hyracotherium leporinum, anté-

rieurement décrit par Owen d’après une tète osseuse très mutilée.

3. Fig. lji (pl. IV) du mémoire d’OwEN, intitulé : Description of some fossil remains

of Chœropotamus, Palaeotherium, Anoplotherium and Dichobunes. Trans. Geol. Soc.

London, t. VI [sér. 2], 1841.

4. Leçons d’anatomie comparée, recueillies et publiées par M. Duméril, t. I Paris,

1835.

— 36

physiques analogues à celles qui prévalent en Australie d’une part

et en Afrique de l’autre. La superposition des faciès néarctique,

africano-brésilien et australien, dans le continent méridional du

nouveau monde, était depuis longtemps connue des naturalistes,

mais leur coexistence dans un seul et même organisme , n’avait pas

été démontrée.

Laboratoire de Zoologie ( Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

Parasitisme du Pagure Clibanarius misanthropus ( Risso )

par le Rhizocéphale Septosaccus Cuenoti Duboscq

Par Jacques Cahayon.

En 1912, 0. Duboscq décrivit sous le nom de Septosaccus Cue-

noti n. g., n. sp., un Rhizocéphale qu’il avait trouvé parasitant le

Pagure Diogenes pugilator Roux, à Arcachon. Ch. Perez [1928] a

constaté la présence de ce parasite, toujours sur Diogenes pugilator

en différents points des côtes de Bretagne. La fréquence d’infes-

tation du Pagure est variable mais souvent élevée. Si, à Wimereux,

Ch. Perez n’a trouvé aucun Diogenes infesté sur 138 individus

examinés, il signale par contre une proportion d’infestation de

10 à 20 % à Saint-Efflam (Côtes-du-Nord) [Ch. Perez, 1928].

Cette proportion s’élève à un degré tout à fait exceptionnel à Arca-

chon, où Duboscq signalait déjà la grande abondance du para-

site ; L. Cuénot l’évalue [1927] à 43 % et elle paraît avoir aug-

menté encore, car j’ai toujours constaté dans les récoltes faites

dans cette localité au cours de ces dernières années, une propor-

tion d’individus infestés supérieure à celle des individus indemnes.

Appartenant aux Peltogastrides, le Septosaccus se distingue des.

autres genres de ce groupe principalement par la présence de

lamelles développées sur la face interne du manteau et cloisonnant

plus ou moins la cavité palléale. On ne connaît actuellement, outre

l’espèce type S. Cuenoti Duboscq, qu’une seconde espèce, S. reti-

culatus van Kampen et H. Boschma (1925) récoltée par l’expédi-

tion du « Siboga » sur Pagurus deformis H. M. Edwards.

Le S. Cuenoti est indiqué par L. Cuénot [1927] comme infestant

uniquement Diogenes pugilator à Arcachon, et il n’a jusqu’ici

jamais été signalé sur une autre espèce de Pagure.

Cependant, j’ai eu l’oecasion à trois reprises : en août 1941,

novembre 1942 et mai 1943, de recueillir à Arcachon des Pagures

de l’espèce Clibanarius misanthropus (Risso) qui portaient, fixé

sur le côté gauche de leur abdomen, le sac externe d’un Rhizocé-

phale [Fig. 1]. Examiné sur le vivant, ce sac présentait tous les

caractères de forme et de coloration de celui d’un Septosaccus

Cuenoti. Çhez le premier individu récolté, il avait les dimensions

suivantes : longueur totale : 2,73 mm. 1 ; largeur maxima : 1,17 mm.

1. Bien qu’il s’agisse d’un individu adulte, incubant une ponte, cette dimension

est bien inférieure à la taille de 7 mm. que peuvent atteindre, d’après Duboscq, les

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

— 38 —

On distinguait dans la cavité pafléale, des œufs en incubation d’un

diamètre moyen de 130 environ. Sur les coupes transversales

du sac (Fig. 2), on retrouve les traits caractéristiques de l’orga-

nisation d’un Septosaccus et notamment les lames de la face interne

du manteau, longues et très minces à ce stade, et qui retiennent

les œufs en incubation 1. Le mode d’insertion du sac dont le pédon-

cule pénètre en s’évasant en entonnoir dans le corps du Pagure,

correspond bien au dispositif existant chez Septosaccus qui, comme

l’a signalé H. Bauduin [1931], diffère nettement par ce caractère

des autres Rhizocéphales.

Enfin, M. le Professeur Ch. Perez a bien voulu examiner les

racines de l’un des exemplaires parasitant Clibanarius misanthro-

pus. Ce sont, sans aucun doute, celles d’un Septosaccus, qui, comme

il l’a montré [Ch. Perez, 1931], se distinguent nettement de celles

des autres Peltogastrides. Si l’attribution générique de ce Rhizo-

céphale est absolument certaine, son attribution à l’espèce S. Cue-

noti pourrait laisser subsister quelques doutes. Aucun Rhizocéphale

n’avait été jusqu’ici signalé en France sur Clibanarius misanthro-

pus, mais Fraisse a décrit, en 1878, sous le nom de Peltogaster

Rodriguezii un Rhizocéphale qui, aux Iles Baléares, parasite fré-

quemment ce Pagure.

S’agit-il de la même espèce que celle trouvée à Arcachon, donc

d’un Septosaccus très voisin ou identique au S. Cuenoti, ou d’une

espèce bien différente ? La description ancienne de Fraisse ne

permet pas de le dire et il serait nécessaire d’examiner à nouveau

des exemplaires du Rhizocéphale trouvé aux Baléares pour con-

clure. Quoi qu’il en soit, des raisons d’ordre écologique, s’ajoutant

à la similitude absolue de l’aspect général et de la plupart des

caractères, amènent à considérer les Septosaccus recueillis à Arca-

chon sur Cl. misanthropus comme des S. Cuenoti. En effet, si les

Diogenes pugilator, hôtes habituels de ce Rhizocéphale, vivent

dans les zones sableuses rarement découvertes par la mer, tandis

que les Clibanarius se rencontrent dans les rochers à un niveau

plus élevé de la zone intercotidale, les habitats de ces deux espèces

de Pagures sont très voisins à Arcachon.

J’ai dit plus haut la fréquence extrême, dans cette région, du

Septosaccus • il est donc aisé d’admettre que les Clibanarius, qui

vivent dans une eau où abondent les larves de ce Rhizocéphale

sacs externes de S. Cuenoti. Mais l’on sait que les dimensions sont variables dans

d’assez larges limites chez les Rhizocéphales. J’ai recueilli à Arcachon, sur des Dio-

genes, des S. Cuenoti incubants dont la taille ne dépassait pas celle de l’exemplaire

trouvé sur Cl. misanthropus.

1. Chez l’unique parasite que j’ai coupé, ces lames m’ont paru moins nombreuses

que chez les exemplaires typiques de S. Cuenoti [cf. Duboscq, 1912, fig. 4, p. xiv].

Leur aplatissement extrême pendant l’incubation et leur déchirement local par le

rasoir en sont peut-être la cause.

noti f

;égum

caviti

2 mm. , 0,5 mm.

puissent être occasionnellement infestés par elles. Il convient d’ail-

leurs de souligner le caractère accidentel de cette infestation, qui

ne paraît pouvoir se produire que chez de petits exemplaires de

Cl. misanthropus dont la taille est comparable à celle de Diogenes

pugilator adultes. En effet, parmi plus de 10.000 Clibanarius exa-

minés en trois ans, je n’ai rencontré que trois individus parasités

par le S. Cuenoti.

Laboratoire des Pêches et Productions Coloniales d’Origine animale, du Muséum.

.INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1931. Bauduin (Mme H). — Notes anatomiques sur le Septosaccus Cue-

noti. Trav. Stat. hiol. Roscoff, 1931, fasc. 9, p. 11-24, pl. I-II.

1927. Cuénot (L.). — Contributions à la faune du Bassin d’Arcachon.

IX. Bull. Stat. hiol. Arcachon, t. 24, fasc. 2, p. 291-292.

1912. Duboscq (O.). — Sur les Peltogàstrides des côtes de France.

Peltogaster (Chlorogaster) Pruvoti n. sp., Peltogàster (Chloro-

gaster) Delagei n. sp., Septosaccus Cuenoti n. g., n. sp. Arch.

zool. exp. et gén., 5 ; Notes et Revue, n° 1, p. ix-xv.

1878. Fraisse. — Die Gattung Cryptoniscus. Arch. zool. und zoot. Inst.

Würzbourg, Bd 4, p. 289.

1925. Van Kampen und H. Boschma. — Die Rhizocephalen der Siboga

Espedition. Siboga Expedit., Monogr. XXXI bis.

1928. Perez (Ch.). — Notes sur les Epicarides et les Rhizocéphales des

côtes de France. IX. Diogenes pugilator et Septosaccus Cuenoti.

Bull. Soc. zool. France, t. LIII, n° 7, p. 526-258.

1931. Perez (Ch.). — Sur les racines des Rhizocéphales parasites des

Pagures. C. R. Acad. Sci. Paris, t. CXCII, p. 769-771, 5 fig.

41 —

Récolte malacologique du Professeur Humbert

dans le Nord de Madagascar

Par E. Fischer-Piette.

Professeur au Muséum.

Le lot remis au Laboratoire de Malacologie par le Professeur

Humbert ne renferme qu’un petit nombre d’espèces. Mais leur

examen donne l’occasion d’éclaircissements, utiles, car beaucoup

d’espèces malgaches -n’ont été étudiées jusqu’ici que de façon

sommaire ; et pour chacune d’elles on ne connaît que très peu de

localités. Aussi ajouterai-je, aux localités notées par M. Humbert,

celles des exemplaires des mêmes espèces qui se trouvent dans de

très riches matériaux, non encore étudiés pour la plupart, qui ont

été envoyés au Laboratoire de Malacologie du Muséum par

MM. Decary, Geay, Perrier de la Bathie, G. Petit, Waterlot,

etc...

Ætheria elliptica Lamk.

Le genre Aetheria a été longtemps considéré comme spécial

aux eaux douces de l’Afrique continentale. En 1893, Cooke, dans

son travail sur la distribution des Mollusques de Madagascar ( The

Conchologist, 11, p. 133) précisait que pas un seul exemplaire de ce

genre n’avait été trouvç à Madagascar. Mais en 1907, L. Germain

publia une « Note sur la présence du genre Aetheria dans les rivières

de Madagascar » ( Bull . Mus., XIII, p. 255) où il fit connaître que

Perrier de la Bathie avait récolté deux valves A Aetheria ellip-

tica Lamk. dans les rapides de la Malahavy et de son affluent de

droite l’Androsity (N. -O. de Madagascar). Il attribua à ce fait une

grande importance, et supposa (1911, Bull. Mus., p. 137) qu’il

fallait y voir l’indice d’une communication terrestre mio-pliocène

entre Madagascar et le continent africain. Plus tard (1937, Les

régions zoologiques terrestres in Encyclopédie française, t. V,

p. 5-70-3) il écrit : « Peut-être... une communication quaternaire

a-t-elle existé temporairement entre Madagascar "et l’Afrique,

permettant le passage des Aetheries, Mollusques fluviatiles, essen-

tiellement africains, inconnus antérieurement au Quaternaire ».

Ces considérations n’étaient basées que sur deux échantillons.

J’ai maintenant six autres échantillons provenant de deux loca-

lités nouvelles, en trois récoltes.

1° Le Professeur Humbert a récolté quatre spécimens de belle

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

4

42

taille (long. 118 à 150 mm.) dans la rivière Betsieka, affluent du

Rodo, donc sur le versant Est de la pointe Nord de Madagascar.

2° J’ai trouvé dans les matériaux de M. Perrier de la Bathie

une valve provenant de la rivière Sahondra, affluent du Sambo,

vers 150 m. d’altitude, où l’espèce est localisée sur les basaltes.

3° Dans un envoi de G. Petit se trouve un autre échantillon

provenant de cette même rivière Sahondra.

Cette dernière localité étant située fort loin des précédentes,

dans l’Ouest de l’île, il s’avère que V Aetheria elliptica a une large

répartition à Madagascar.

Helicophanta goudotiana Férussac.

Cette espèce, figurée par Férussac (pl. 10 A, fig. 6 et pl. 10 B,

fig. 1, 2) et nommée dans l’explication des planches (p. 4, nos 21

et 22) a été ensuite correctement comprise par Pfeiffer (1845,

Zeitschr. f. Malakoz., p. 155 ; 1846, Mart. et Chemn. 2e éd., Hélix.

p. 314, pl. 54, fig. 1-2 ; 1848, Monogr. Helic. viv., I, p. 18), par

Reeve (1854, Conch. Icon., pl. 38, fig. 174 a, b), par Crosse et

Fischer (1889, Hist. nat. Madag., pl. 1, fig. 1, 2). Mais son histoire

s’est compliquée par une erreur initialement commise par Des-

hayes et consacrée par Pilsbry.

En effet, Deshayes, lorsqu’il a procédé à la description des

espèces figurées par Férussac, a placé sous le nom d 'Hélix gou-

dotiana (page 286) la description s’appliquant aux figures 4 et 5

de la planche 10 A de Férussac, lesquelles représentent en réalité

H. amphibulina Fér. i quant au véritable H. goudotiana, il l’a étu-

dié sous le nom d’ Hélix oviformis Grateloup.

Pilsbry (1890, in Tryon’s Manual, VI, pp. 69 et 70) a suivi

Deshayes sans voir son erreur, et jugea au contraire comme erro-

nés les noms admis (à bon droit) par Reeve et Pfeiffer. En con-

séquence, VH, goudotiana de Reeve n’étant pas, selon lui, celui

de Férussac, il jugea utile de lui donner un autre nom, H. phenax

Pilsbry (p. 69 ; pl. 66, fig. 61 et pl. 11, fig. 39), qu’il rattacha comme

variété à VH. oviformis Grat.

Ce nom Helicophanta phenax Pilsb. doit disparaître.

Doivent disparaître aussi les dénominations suivantes, qui, à

mon avis, s’appliquent toutes à V Helicophanta goudotiana Fér. :

Hélix oviformis Grateloup, 1839, Actes Soc. Linn. Bord ^ XI,

p. 161 et p. 396, pl. 2, fig. 2.

Hélix oomorpha Mabille, 1884, Bull. Soc. malac. Fr., p. 145 (sans

figure). Ayant sous les yeux le type de Mabille et les types de

Férussac, je constate la nécessité de réunir ces deux formes.

Ancey (1905, Journ. de Conchyl., p. 325) avait antérieurement

rattaché VH. phenax Pilsbry à VH. oomorpha Mab.

43 —

Helicophanta Methueni Robson, 1914, Journ. Linn. Soc. Lond.,

Zool., 32, p. 384, pl. 35, fig. 14, 15. La forme générale est la même

que celle de la figure 59 de la pl. 66 de Pilsbry ( Helicophanta phenax

Pilsb.). Les caractères différentiels invoqués par rapport à cet

H. phenax (= H. goudotiana ) rentrent dans le cadre des variations

telles que me les montrent les exemplaires, relativement nombreux,

des collections, du Muséum.

Les seules indications que j’aie trouvées dans la littérature au

sujet de la localisation de l’espèce qui nous intéresse sont les sui-

vantes : Y Helicophanta Metueni de Robson provient du district

d’Ambongo (sur le Lias), donc du N.-O. de l’île ; d’autre part

O. Boettger (1889, Nachrichtshl. malak. Ges., p. 44) cite de Locubé

(Nossi-Bé) VH. goudotiana, mais comme il comprend sous ce nom

les figures de Férussac concernant Y H. amphihulima en même

temps que celles de VH. goudotiana, il reste une incertitude. Enfin

Ancey (1905, Journ. de Conchyl., p. 326) pense que VH. oomorpha

' Mab. — H. phenax Pilsb. provient plutôt de l’intérieur que de la

côte.

Heureusement les récoltes de M. Humbert, et les autres lots

de nos collections, permettent de faire connaître un certain nombre

de localités qui sont les suivantes du nord au sud :

Plateaux de l’Ankara et de l’Analamera, forêts à feuilles caduques,

sur sol calcaire (deux échantillons subfossiles, M. Humbert) ;

Mananjeba, dans les bois sur sol de gneiss (Perrier de la Bathie) ;

Sambirano, dans les bois sur sol de gneiss (Perrier de la Bathie) ;

Massif de Manongarivo, vers 1.000 m. d’altitude, sur le gneiss

(Perrier de la Bathie) ; Ankatsepe près Majunga, bois sur cal-

caire (Perrier de la Bathie) ; gorges de Salapango, Bemaraha

(G. Petit) ; Tsiribihina, bois sablonneux, sur le Crétacé (Perrier

de la Bathie) ; . Morondava, bois sablonneux (Perrier de la

Bathie). Les collections du Muséum renferment divers autres

échantillons, sans provenance précise.

On voit que toutes les localités connues sont situées sur le ver-

sant Ouest de l’île.

' y . ■

Kalidos sp.

Dans le même lot provenant des plateaux de l’Ankara et de

l’Analamera (forêts à feuilles caduques sur sol calcaire) se trouvé

un échantillon subfossile, sans coloration, que je n’ai pu déter-

miner mais que je rapporte au genre Kalidos en raison de ses affi-

nités apparentes avec le Kalidos Bournei Robson (1914, Journ.

Linn. Soc. Lond., p. 381), dont j’ai en mains quatre échantillons

de Namoroka, Ambongo (Perrier de la Bathie ; G. Petit).

Achatina panthera Fér.

Même provenance. Trois échantillons subfossiles dont un jeune.

L. Germain (1911, Faune malac. Mascareignes, p. 178) a donné

pour cette espèce une bibliographie très étendue.

Tropidophora cuvieriana Petit.

Même provenance. Six échantillons subfossiles. D’autres exem-

plaires de nos collections proviennent de Nossi-Bé (Amiral de

Hell, 1843 et 1853). Philippi (1844, Abbild., I, 5, p. 103) avait

donné pour habitat : Région Nord de Madagascar, et Nossi-Bé ;

et H. Crosse (1881, Journ. de Conchyl., 29, p. 191) écrit que l’île

de Nossi-Mitziou est signalée depuis longtemps comme l’habitat

de cette espèce.

Toutes ces indications concordent pour situer nettement l’habitat

de Tropidophora cuvieriana dans l’extrémité Nord de l’île et dans

les îlots voisins.

Cette magnifique espèce a été décrite par Petit de la Saus-

saye (1841, Rev. Zool., p. 184 ; 1842, Mag. Zool., pl. 55) ; d’autres

figures se trouvent dans Reeve (1842-43, Conchol. syst., II, pl. 184,

fig. 14 ; pl. 185, fig. 24), Sowerby (1843, Thés, conch., I, p. 115,

pl. 30, fig. 218-219), Philippl (1844, loc. cit., pl. 1, fig. 1), Pfeiffer

(1846, Mart. et Chemn., 2e éd., p. 9, pl. 1, fig. 1-4), Reeve (1862,

Conch. Icon., XIII, pl. 5, fig. 25), Crosse et Fischer (1889, Hist.

nat. Madag., Moll., pl. 25, fig. 1-2).

Tropidophora occlusa Môrch.

Même provenance. Douze échantillons dont plusieurs subfossiles.

Cette espèce, qui diffère de la précédente par sa moindre taille

et par la lame préristomiale cachant presqu’entièrement l’ombilic,

a été nommée en 1852 (Catal. Yoldi, p. 39). On en trouvera de

bonnes figures dans Reeve (1862, Conch. Icon., XIII, pl. 5, fig. 26)

et Crosse et Fischer (1889, Hist. nat. Madag., pl. 26, fig. 1-3).

Il semble que la localisation de cette espèce n’avait pas encore

été précisée. Elle paraît d’ailleurs n’avoir été que rarement récol-

tée.

Trophidopora deshayesiana Petit.

Deux exemplaires, même provenance.

Petit de la Saussaye, dans sa description (1844, Rev. zool.,

p. 3 ; Mag. zool., pl. 98) indiquait déjà que çette espèce habite la

partie Nord de Madagascar. Pfeiffer (1846, Cyclostomaceen in

— 45 —

Mart. Chemn., 2e éd., p. 175, pl. 25, fig. 10) donne pour prove-

nance Nossi-Bé. Beeve (1862, Conch. Icon., XIII, pl. 5, fig, 24)

et Crosse et Fischer (1889, Hist. nat. Madag., Moll., pl. 25, fig. 3)

n’apportent pas de précisions nouvelles.

Cette espèce, comme la précédente, semble n’avoir été que rare-

ment récoltée.

Trophidopora Moulinsii Grateloup.

Cette espèce a une bibliographie beaucoup plus copieuse que les

précédentes :

1840. Cyclostoma Moulinsii Grateloup, Actes Soc. Lin. Bord., XI,

n° 55- (30 mars 1840), p. 169 et p. 444, pl. 3, fig. 19.

1840. Cyclostoma cariniferum Sowerby, Spec. Conchol. (sic), fig. 197-

198 (fide L. Germain, 1921).

. . . Cyclostoma cariniferum Sowerby, Spec. conchyliprum, II, fig. 197

et 198 (fide Reeve, 1843).

1843. Cyclostoma cariniferum Sowerby, Thés, conch., I, p. 114, pl. 25,

fig. 98.

1843. Cyclostoma Desmoulinsii Sowerby, Thés. Conch., I, p. 125,

pl. 25, fig. 97.

1843. Cyclostoma cariniferum Reeve, Conch. Syst., II, pl. 185, fig. 23.

1847. Cyclophorus cariniferus Pfeiffer, Zeitschr. f. Malakoz., p. 108.

1847. Cyclostoma cariniferum Pfeiffer, Cyclostomaceen in Mart. et

Chemn. 2e éd., p. 114, pl. 19, fig. 13-15.

1850. Cyclostoma spectabile Petit de la Saussaye, Journ. de Conchyl.,

I, p. 49, pl. 3, fig. 2.

1860. Cyclostoma cariniferum Morelet (A.), Séries conhyliol., II, p. 106. >

1862. Cyclostoma moulinsii Reeve, Conch. Icon., XIII, pl. 4, fig. 20.

1862. Cyclostoma cariniferum Reeve, Conch. Icon., XIII, pl. 7, fig. 36.

1910. Tropidophora (Tropidophora) carinifera Kobelt, Abhandl. der

Senk. nat. Ges., 32, p. 90.

1910. Tropidophora (Ligatella) moulinsi Kobelt, ibid., p. 91.

1921. Tropidophora (Tropidophora) carinifera Germain., Paléontol.

Madag., IX, Moll, quatern., pp. 21-22, pl. 5, fig. 15 à 20.

1936. Tropidophora moulinsii Fulton, Proc, malac. Soc. Lond., 22,

P- 9-

Cette espèce était généralement appelée Tropidophora carinifera,

Sow., mais Fulton - (1936) a fait observer qu’elle s’identifiait à

T. moulinsii Gratel, et que ce nom avait la priorité, étant de 1840

tandis que Sowerby avait publié son espèce en 1843. Il faut toute-

fois remarquer que, d’après L. Germain (1921), Sowerby avait

donné une première description en 1840 ; il reste donc à confronter

les dates exactes, ce que je n’ai pas été en mesure de faire, n’ayant

rien trouvé qui corresponde à cette dernière référence.

C’est à tort que Kobelt (1910, Yerz. Afrik. Binnenc.) a identifié

au T. spectabile Petit (= T. moulinsii Grat.) le Cyclostoma cerasta

Mab., espèce non figurée. En effet, le type de Mabille, que j’ai en

mains, appartient au groupe du C. unicarinata Sow.

Les carènes de T. moulinsii peuvent s’atténuer au point de faire

place à un système de nombreux cordons décurrents sub-égaux

obsolètes. L’un des six échantillons subfossiles rapportés par

M. Humbert des forêts de l’Ankara et de l’Analamena est dans

ce cas ; les cinq autres sont normalement carénés mais offrent la

particularité de posséder un péristome feuilleté, fait de plusieurs

péristomes emboîtés dont le premier formé* est le plus étendu.

Notre laboratoire possède des échantillons d’autres provenances :

Montagne des Français, près Diego-Suarez (M. Poisson); Sambi-

rano, sur grès basique vers 700 m. d’altitude (Perrier de la

Bathie) ; grottesfde Salapango, Bemaraha (un éch. fossile, G. Petit).

Les localités antérieurement connues étaient les suivantes :

Nossi Faly (Petit de la Saussaye, C. spectabile ) où il a été pré-

cisé par Morelet (1860) que cette espèce habite dans les grottes ;

et province de Mananjary (L. Germain, 1921, exemplaire fossile).

Cette dernière région, située dans le Sud-Est, est fort éloignée des

autres localités- connues, groupées au Nord-Ouest vers la pointe

de l’île, et à l’Ouest (Salapango).

— 47

Les Mollusques de France de la collection Locard.

Mollusques terrestres. (6e note). Famille Helicidæ (suite).

Par Gustave Cherbonnier.

Sous-famille Thebinæ.

Genre Theba Risso, 1826.

[Ilelicella cle Férussac, 1821, (pars) ; Zenobia Gray, 1821 (pars) non Oken,

1815; Moquin-Tandon, 1855; Carthusiana Kobelt, 1871; Latonia

Westerlund, 1889 (non Mayer, 1843) ; Westerlundia Kobelt, 1904 ;

M onacha Lindholm, 1927, non auteurs.]

Theba cantiana (Montagu, 1803).

1. — Hélix cantiana Montagu, 1803. Allemagne [ VI-1 ) .

2. — Hélix cantianiformis Bourguignat, 1884. Nord : Douai, Valen-

ciennes. Pas-DE-CALAis : Boulogne-sur-Mer. Angleterre. Alle-

magne. Belgique [VI-1].

Theba cemenelea Risso, 1826,

1. — Hélix cemenelea (Risso, 1826). Alpes-Maritimes : A,ntibes, Ville-

franche, Nice. Ain : Miribel. Bouches-du-Rhône : Aix-en-Provence.

Gard : Alais. Rhône : Lyon. Savoie : Aix-les-Bains. Var : Carcès,

Draguignan, Fréjus, La Ciotat, La Seyne. Vaucluse : Avignon, Cucu-

ron. Italie du Nord. [ VI-1 ] .

2. — Ilelix putoniana Mabille, 1880. Rhône : Lyon. Vaucluse : Cucu-

ton. [VI-1].

3. — - Hélix rubella (Risso,. 1826). Alpes-Maritimes : Antibes, Grasse,

Menton, Nice. Bouches-du-Rhône : Orgon. Drôme : Saint-Paul-

Trois-Châteaux. Hérault : Béziers. Isère : Grenoble. Rhône : Givors,

Lyon. Savoie : Aix-les-Bains. Var : Fréjus, Saint- Raphaël. Vau-

cluse : Avignon, Cucuron, Sault. [VI-1].

Theba cemenelea Risso var. d’Anconae Issel, 1872.

1. — Hélix d’anconae Issel, 1872. Alpes-Maritimes : Antibes, Saint-

Martin de Lentosque. Bouches-du-Rhône : Arles. Hérault : Béziers.

Var : Carcès, Fréjus, Rians, Roquebrune, Saint- Raphaël. [VI-1].

2. — Hélix iadola Bourguignat, 1882. Vaucluse : Sault. [VI-1].

Theba carthusiana (Muller, 1774).

1. — Hélix carthusiana Müller. 1774. Ain : Chevry, Billieu. Alpes-

Maritimes : Ile Sainte-Marguerite, Nice. Aude : Carcassonne. Bouches-

Bullelin du Muséum, 2e série, t- XVII, n° 1, 1945.

— 48 —

du-Rhône : Aix-en-Provence, Arles, Saint-Chamas. Calvados : Ca-

bourg. Charente : Angoulême, Puymoyen. Charente-Maritime :

Ile de Ré. Drôme : Valence. Gard : Nîmes. Gironde : Ile Cazeaux.

Haute-Savoie : Gorges du Fier. Haut-Rhin : Fort-Mortier. Isère :

Grenoble, Sassenage. Lot-et-Garonne : Agen, Port-Sainte-Marie.

Meurthe-et-Moselle : Lunéville, Nancy. Moselle : Bionville, Metz.

Nièvre : Nevers. Oise : Mouy. Rhône : Collonges, Lyon. Seine-

Inférieure : Rouen. Savoie : Aix-les-Bains. Seine-et-Marne :

Carnetin, Lagny. Seine-et-Oise : Argenteuil, Epinay, Versailles.

Tarn-et-Garonne : Lauzerte. Var : Bagnols, Draguignan, Fréjus,

. Rians. Toulon. Vaucluse : Avignon, Bollène, Valréas [VI-1].

2. — Hélix diurna Bourguignat, 1880. Bouches-du-Rhône : Arles.

Hautes-Pyrénées. Rhône : Lyon. Vaucluse : Avignon [VI-1].

3. — Hélix episema Bourguignat, 1880. Aveyron : Estaing [.VI-1].

4. — Hélix innoxia Bourguignat, 1882. Alpes-Maritimes : Cannes,

Menton, Nice. Aude : Carcassonne. ‘Aveyron : Rodez. Charente :

Angoulême. Charente-Maritime : Saint-Martin-de-Ré. Drôme :

Valence. Gard : La Foux. Gironde : Bordeaux. Haute-Garonne -:

Villefranche. Lot-et-Garonne : Agen, Port-Sainte-Marie. Rhône *.

Lyon. Var : Draguignan, Saint-Raphaël. Vaucluse : Avignon, Orange,

Valréas [VI 1 et 2].

5. — Hélix sarriensis Martorell, 1879. Rhône : Collonges [VI-2].

6. • — Hélix stagnina Bourguignat, 1894. Ain : Mont de Parvès. Cher :

Bourges. Gers : Auch. Rhône : Collonges, Lyon. Saône-et-Loire :

Cuiseaux [VI-2] .

7. — Hélix ventiensis Bourguignat, 1879. Alpes-Maritimes : Cannes.

Bouches-du-Rhône : Barbentannes [VI-2].

Theba carthusiana Muller var. rufilabris Jeffreys, 1833.

1. — Hélix rufilabris Jeffreys, 1833. Ariège : Bastide de Sérou. Avey-

ron : Estaing. Bouches-du-Rhône : Saint-Andéol. Calvados : Cabourg.

Vire. Gers : Auch. Haute-Savoie : Bonneville. Hérault : Mont-

pellier. Isère : Pont-en-Royans. Maine-et-Loire : Bouchemaine.

Rhône : Lyon. Saône-et-Loire : Cuiseaux. Seine-Inférieure :

Rouen. Var : Saint-Raphaël, Villepey. Vaucluse : Valréas [VI-2].

2. — Hélix avarica Locard, 1893. Cher : Bourges [VI-2].

3. — Hélix Guerboisi Bourguignat, 1894. Indre : Issoudun [VI-2].

4. — Hélix leptomphala Bourguignat, 1882. Cher : Bourges. Drôme :

Hauterives. Haute-Garonne : Saint-Simon. Rhône : Lyon. Var :

Draguignan, Rians, Saint-Raphaël. Vaucluse : Avignon [VI-2].

Theba lamalouensis (Reynés, 1870).

Hélix lamalouensis Reynès, 1870. Hérault : Lamalou. Rhône : Lyon.

Var : Hyères, Le Luc [VI-2].

— 49 —

Sous-Genre Ashfordia Taylor, 1917.

Theba (Ashfordia) granulata Turton, 1830.

Hélix pstaturochoeta Bourguignat, 1860. Finistère : Brest, Le Conquet,

Morlaix [VI-2].

Sous-Famille Helicellinae.

Genre Helicella De Férussac, 1821.

[Hélicelle de Lamarck, 1812 ; Helicella Risso, 1826 (pars) ; Pilsbry, 1894

(non Helicella Gude et Woodward, 1921].

Sous-Genre Candidula Kobelt, 1871.

[Xerophila Held, 1837 (pars) ; Theba Beck, 1837 (pars) non Risso ; Heli-

cella Moquin-Tandon, 1855 (pars) ; Striatinella Clessin, 1876 (pars)].

Helicella (Candidula) unifasciata (Poiret, 1801).

1. • — • Hélix unifasciata Poiret, 1801. Ain : L’Aumusse, Belley, Culoz,

Miribel. Alpes-Maritimes : Menton. Aveyron : Estaing. Côte-d’Or :

Auxonne. Drôme : Hauterives. Isère : Crémieu, Yeyrins. Jura :

Bief du Fourg. Meurthe-et-Moselle : Lunéville. Moselle : Bion-

ville, Courcèlles, Metz. Oise Mouy. Rhône : Francheville,' Givors,

Lyon. Seine : Auteuil. Saône-et-Loire : Solustre. Seine-et-Oise :

Argenteuil, 'Meudon, Versailles. Var : Rians. Vaucluse : Avignon,

Orange. Allemagne. Suisse [VI-2].

2. — Hélix acmella Berthier, 1894. Aude : Carcassonne [VI-2].

3. — • Hélix acosmia Bourguignat, 1882. Ariège : Foux. Aude : Sainte-

Lucie. Bouches-du-Rhône : Arles. Gard : Beàucaire, Pont-du-Gard .

Auch : Marsolan. Hautes-Alpes : Gap. Haute-Garonne : Toulouse.

Villefranche. Hérault : Cette, Palâvas. Lozère : Florac. Lot-et-

Garonne : Port-Sainte-Marie. Tarn-et-Garonne : Lauzerte. Vau-

cluse : Avignon, Carpentras [VI-2].

4. — Hélix arelatensis Locard, 1889. Bouches-du-Rhône : Arles.

5. — Hélix aurigerana Fagot, 1883. Haute-Garonne : Les Barelles,

Montgiscard, Toulouse, Villefranche. Tarn-et-Garonne : Lauzerte

[VI-2].

6. — Hélix belloquadrica Mabille, 1881. Gard ; Beaucaire. Vaucluse :

Avignon, Carpentras, Gigondas, Saint-Vallier [VI-2].

7. — Hélix cenisia de Charpentier, 1837. Savoie : Mont-Cenis [VI-2].

8. — Hélix elimberisiana Locard, 1889. Alpes-Maritimes : Grasse.

Gers : Auch. Haute-Garonne : Toulouse [VI-2].

9. — Hélix garoceliana Locard, 1889. Jura : Saint-Amour. Lot-et-

Garonne : Port-Sainte-Marie. Moselle : Hayange. Savoie : Bonne-

ville [VI-6].

10. — Hélix iliceiorum Mabille, 1881. Alpes-Maritimes : Grasse. Ariège :

Mazère. Haute-Garonne : Avignonnet [VI-2].

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

4

50 —

11. — Hélix invicta Locard, 1890. Gard : Goudargues. Moselle : Bion-

ville, Courcelles. Seine-et-Oise : Argenteuil. Var : Rians [VI-2].

12. — Heh'a; microp/mna Bourguignat, 1889. Aude : Carcassonne.HAUTES-

Alpes : Gap, Col de la Magdeleine. Lot-et-Garonne : Agen [VI-2].

13. — Hélix Mouqueroni Bourguignat, 1882. Ain : L’Aumusse, Belley,

Billieu, Bourg, Culoz. Allier. Aveyron : Espalion. Drôme : Haute-

rives. Gard : Saint-Ambroix. Jura : Saint-Amour. Lot-et-Garonne :

Agen. Moselle : Metz, Saint-Avold. Nièvre : Saint-Saulge. Rhône :

Lyon. Saône-et-Loire : Rusilly. Savoie. Vaucluse : Avignon, Car-

pentras [VI-2].

14. — Hélix spirilla Westerlund, 1876. Ain : Belley, Billieu. Alpes-

Maritimes : Antibes, Grasse, Saint-Vallier. Haute-Savoie : Gorges

du Fier. Aveyron : Millau. Moselle : Bionville. Rhône : Lyon.

Savoie : Bonneville. Seine-et-Marne : Fontainebleau. Vaucluse :

Avignon [VI-2].

15. — Hélix tarasconensis Bourguignat, 1889. Haute-Garonne : Tou-

louse [VI-2].

16. — - Hélix ussatensis Bourguignat, 1883. Ariège : Mazère. Haute-

Garonne : Toulouse, Villefranche. Hautes-Pyrénées : Lourdes.

Lot-et-Garonne : Port-Sainte-Marie [VI-2].

Helicella (Candidula) unifasciata Poiret var. Gratiosa Studer, 1820.

Hélix gratiosa Studer, 1820. Aude : Narbonne. Aveyron : Estaing.

Gard : Pont-du-Gard. Isère : Mondragon. Rhône : Craponne, Lyon,

Saint-Fons, Vernaison, Villeurbanne. Var : Le Beausset, Le Luc,

Saint-Tropez [VI-2].

Helicella (Candidula) intersecta (Poiret, 1801).

1. — Hélix intersecta Poiret, 1801. Alpes-Maritimes : Cannes. Basses-

Pyrénées : Cambo. Bouches-du-Rhône : Aubagne. Charente :

Angoulême. Charente-Maritime : Ile de Ré, La Rochelle. Gard :

Nîmes. Gironde :11e Cazeaux. Hautes-Pyrénées : Bagnères-de-

Bigorre, Lourdes. Ille-et-Vilaine : Paramé. Loire-Inférieure :

Machecoul, Nantes, Pornic, Saint-Nazaire, Lot-et-Garonne : Agen,

Port-Sainte-Marie. Maine-et-Loire : Angers, Erigne. Manche :

Granville. Morbihan : Vannes. Nord : Valenciennes. Rhône : Lyon.

Seine-Inférieure : Elbeuf. Vaucluse : Mont-Ventoux. Angleterre

[VI-2].

2. • — ■ Hélix herbarum Servain, 1880. Bouches-du-Rhône : Arles. Finis-

tère : Morlaix. Manche : Granville. Morbihan : Vannes. Var : Saint-

Mandrier. Vienne : Poitiers [VI-2].

3. — Hélix olisippensis Servain, 1880. Basses-Pyrénées : Cambo-

Charente-Maritime : Ile de Ré, La Rochelle. Finistère : Morlaix.

Gard : Bagnols. Haute-Garonne. Hautes-Pyrénées : Bagnères-

de-Bigorre. Loire-Inférieure : Nantes. Vaucluse : Valréas. Vienne :

Poitiers. Angleterre. Portugal [VI-2],

4. — Hélix pictonum Bourguignat, 1882. Aude : Villegly. Charente :

Puymoyen. Deux-Sèvrës : Niort. Finistère : Brest. Gironde : Bor-

51

deaux. Hautes-Pyrénées : Bagnères-de-Bigorre. Ille-et-Vilaine :

Paramé. Lot-et-Garonne : Agen, Manche : Granville. Morbihan :

Vannes. Vendée : Saint-Jean-de-Mont. Vienne : Poitiers [VI-2].

5. — Hélix subintersecta Bourguignat, 1881. Ille-et-Vilaine: Paramé.

Morbihan : Vannes. Vienne : Poitiers [Vl-2]r

Helicella (Candidula) Gigaxii (de Charpentier, 1848).

1. — Hélix Gigaxii de Charpentier, 1848. Alpes-Maritimes : Grasse.

Ardèche : Privas. Ariège : Foix. Aude : Carcassonne. Aveyron :

Espalion. Basses-Pyrénées : Bayonne. Drôme : Bourg du Péage.

Gard : Pont-du-Gard. Haute-Garonne : Montgiscard, Romans,

Villefranche. Nièvre : Saint-Saulge. Tarn-et-Garonne : Lauzerte,

Montauban. Vaucluse : Avignon, Gaumont [VI-.2].

2. — Hélix diniensis Rambur, 1868. Ariège : Tàrascon. Basses-Alpes :

Digne. Var : Saint-Raphaël. Vaucluse : Cucuron [VI-2].

3. — Hélix idanica Locard, 1881. Ain : L’Aumusse, Culoz. Ardèche :

Privas. Drôme : Romans. Gard : Aigues-Mortes. Hérault : Pézenas.

Rhône : Lyon [VI-3].

4. — Hélix lauraguaisiana Locard, 1883. Haute-Garonne : Ville-

franche-Lauraguais [VI-3].

5. — Hélix Le Meslei Mabille, 1882. Drôme : Saint-Valier. Tarn :

Castres [VI-3].

6. — Hélix scrupea Bourguignat, 1880. Var : Rians [VI-3].

7. — Hélix scrupellina Fagot, 1883. Aveyron : Saint- Afrique. Bouches-

du-Rhône : Arles. Drôme : Bouchet. Gar» : Alais, Aramon. Haute-

Garonne : Villefranche. Hérault : Montpellier. Lozère : Florac.

Lot-et-Garonne : Port-Sainte-Marie. Rhône : Lyon. Vaucluse :

Avignon [VI-3].

Helicella (Candidula) Gigaxii var. Heripensis Mabille, 1877,

1. — - Hélix heripensis Mabille, 1877. Ain : Chavornay. Bouches-du-

Rhône : Arles. -Calvados : Caen. Drôme : Beausemblant, Bourg du

Péage, Romans, Valence. Isère : Crémieu, La Verpillière. Maine-et-

Loire : Angers. Marne : Châlons-sur-Marne. Pas-de-Calais : Amble-

teuse. Rhône : Lyon, Saint-Fons, Vérnaison. Savoie : Aix-les-Bains.

Seine : Àrcueil, Saint-Denis, Paris, 7, rue de l’Arsenal. Seine-Infé-

rieure : Orival, Rouen. Seine-et-Marne : Carnetin, Lagny, Pom-

ponne. Seine-et-Oise : Argenteuil. V1r : Le Luc, La Sainte-Beaume,

Saint-Tropez. Vaucluse : Bollène [VI-3].

2. • — Hélix acentromphala Bourguignat, 1880. Alpes-Maritimes : Le

Cannet. Rhône : Lyon. Var : Draguignan [VI-2].

3. — Hélix Coutagnei Bourguignat, 1882. Aveyron : Rodez. Drôme :

Die, Saint-Paul-Trois-Châteaux. Rhône : Lyon. Var : Le Luc [VI-2].

4. - — ■ Hélix gavarnica Bourguignat, 1894. Alpes-Maritimes : Grasse.

Ariège : Ussat. Drôme : Romans. Haute-Garonne : Villefranche.

Loiret : Orléans. Var : Draguignan. Vaucluse : Avignon [VI-2].

5. — Hélix gesocribatensis Bourguignat, 1880. Ain : L’Aumusse. Drôme :

Beausemblant. Rhône : Lyon. Saône-et-Loire : Mâcon. Seine-et-

Marne : Carnetin, Lagny [VI-2].

6. -— Hélix Groboni Bourguignat, 1880. Bouches-du-Rhône : Saint-

Chamas. Drôme. Seine-et-Marne : Lagny. Yar : Draguignan, Romans,

Roquebrune, Saint- Raphajël. Vaucluse : Avignon, Carpentras, Seri-

gnan [VI-3].

7. — Hélix lieuranensis Bourguignat, 1880. Ain : Bourg, L’Aumusse.

Aude : Sallèles d'Aude. Bouches-du-Rhône : Saint-Chamas. Drôme :

Hauterives, Saint-Vallier. Gard : Bagnols. Gers : Barbotan. Haute-

Garonne : Les Barelles, Montgiscard, Villefranche-Lauraguais. Rhône-:

Lyon. Saône-et-Loire : Mâcon. Yar : Le Luc, Rianfî. Vaucluse :

Avignon [VI-3].

8. • — Hélix Loroglossicola Mabille, 1877. Drôme : Beausçmblant. Isère :

La Verpillière. Rhône : Lyon. Seine : Arcueil, Saint-Denis. Seine-et-

Marne : Lagny. Var : Sanary [VI-3].

9. — Hélix lu gdunica Mabille, 1882. Ain : L’Aumusse. Ardèche :

Coux, Privas. Aveyron : Estaing. Isère : Crémieu, Pont-en-Royans,

Sablonnière. Gard : Nîmes. Moselle : Bionville. Rhône : Colloriges,

Francheville, Oullins. Saône-et-Loire : Mâcon, Solustre. Vaucluse :

Sault [VI-3].

10. - — Hélix margieriana Fagot, 1883. Haute-Garonne : Montgiscard

[VI-3].

11. — Hélix mauriana Bourguignat, 1880. Var : Draguignan [VI-3].

12. — Hélix nomephila Bourguignat, 1880. Bouches-du-Riiône : Arles.

Rhône [VI-3].

13. — Hélix Pauli Bourguignat, 1883. Haute-Garonne : Villefranche.

Var : Le Luc [VI-3].

14. — Hélix philora Bourguignat, 1883. Ain : L’Aumusse. Rhône :

Saint-Fons, Villeurbanne [VI-3].

15. — Hélix pouzouensis Fagot, 1881. Ardèche : Privas. Aude : Car-

carsonne. Charente-Maritime : Le Pouzou, La Rochelle. Gard :

Fournès. Var : Châteauneuf, Saint-Raphaël. Vaucluse : Avignon

[VI-3].

16. — Hélix ruida Bourguignat, 1880. Alpes-Maritimes : Cannes,

Nice. Aude : Carcassonne. Bouches-du-Rhône : Arles, Barbentannes.

Drôme : Romans. Gard : Nîmes, Pont du-Gard, Saint-Nazaire. Haute-

Garonne : Montgiscard, Villefranche. Hérault : Aigues-Mortes

Ganges. Loire-Inférieure : Nantes. Vaucluse : Avignon [VI-3].

17. — Hélix saxaea Bourguignat, 1899. Var : Draguignan, Le Luc

[VI-3].

18. — Hélix solaciaca Mabille, 1877. Isère : Heyiieux. Rhône : Lyon.

Seine : Arcueil, Saint-Dénis. Seine-et-Marne : Lagny. Var : Saint-

Tropez [VI-3].

19. — Hélix Taillanderi Bourguignat, 1894. Aveyron : Millau. Rhône :

Lyon. Seine-et-Marne : Carnetin, Lagny. Seine-et-Oise : Meudon

[VI-3].

20. — Hélix Thuillieri Mabille, 1877- Ain : L’Aumusse. Ardèche :

Privas. Bouches-du-Rhô^e : Marseille. Basses-Alpes : Digne. Côte-

— 53 —

d'Or : Auxonne. Drôme : Beausemblant, Saint-Paul-Trois-Châteaux.

Haute-Garonne : Montgiscard. Isère : Grenoble, La Yerpillière.

Loire-Inférieure : Nantes. Loiret : Orléans. Maine : Châlons-sur-

Marne. Oise : Sennevières. Rhôt^e : Irigny, Lyon, Saint-Fons. Seine :

Arcueil, Saint-Denis. Seine-Inférieure : Rouen. Seine-et-Marne :

Lagny. Vaucluse : Cucuron [YI-3].

21. - — Hélix mlcourtiana Bourguignat, 1880. Bouches-du-Rhône :

Boulbon. Drôme : Valence. Gard : Saint-Ambroix. Var : Carcès,

Draguignan, Fréjus, Saint-Raphaël, Saint-Tropez. Vaucluse : Cucu-

ron [y i-3] .

22. — Hélix velaviana Bourguignat, 1882. Allier : Vichy. Haute-

Loire : Le Puy-en-Velay [VI-3].

23. — Hélix Veranyi Bourguignat, 1880. Alpes-Maritimes : Saint-

Vallier. Bouches-du-Rhône : Arles, Saint-Chamas. Drôme : Die.

Haute-Garonne : Toulouse. Var : Carcès, Draguignan, Saint-Tropez.

Vaucluse : Avignon, Serignan [VI-3].

Helicella (Candidula) Gigaxii var. Tolosana Coutagne, 1881.

1. — - Hélix tolosana Bourguignat, 1880. Ain : L’Aumusse. Bouches-

du-Rhône : Barbentannes, Saint-Chamas. Haute-Garonne : Le

Faget, Montgiscard, Toulouse, Villefranche. Var : Carcès, Draguignan,

Fréjus, Rians, Roquebrune, Sanary. Vaucluse : Faucon [VI-3].

2. — • Hélix xenelica Servain, 1880. Basses-Alpes : Digne. Haute-

Garonne : Villefranche [VI-3].

Helicella (Candidula) Ramburi (Mabille, 1867).

1. -T- Hélix carcusiaca Mabille, 1881. Alpes-Maritimes : Cannés. Aude :

Carcassonne, Leucate. Drôme : Saint-Paul-Trois-Châteaux. Var :

Le Beausset. Vauclusee : Gigondas [VI-3].

2. — Hélix philomiphila Mabille, 1881. Aude : Carcassonne. Aveyron :

Rodez. Bouches-du-Rhône : Aix-en-Provence. Var : Le Beausset,

Saint- Raphaël ]VI-3].

3. — Hélix ycaunica Mabille, 1881. Hautes-Alpes : Briançon. Maine-

et-Loire : Angers. Yonne : Mailly-Château [VI-3].

Helicella (Candidula) rugosiuscula (Michaud, 1831).

1. — Hélix rugosiuscula Michaud, 1831. Alpes-Maritimes : Cannes.

Aude : Carcassonne. Gard : Saint-Ambroix. Var : Draguignan, Fréjus,

Rians,' Saint-Tropez [VI-4].

2. — Hélix deferiana Bourguignat, 1882. Bouches-du-Rhône : Arles.

Drôme : Valence. Gard : Pont-du-Gard. Tarn : Castres. Vaucluse :

Avignon, Bollène [VI-3].

3. — Hélix crema Bourguignat, 1882. Aude : Mont Alaric. Drôme :

Saint-Paul-Trois-Châteaux. Hautes-Pyrénées : Cauterets. Rhône :

Couzon. Seine-et-Marne : Fontainebleau [VI-3].

4. — • Hélix Frayssiana Bourguignat, 1882. Var : Saint-Raphaël [VI-3].

5. — Hélix idiophya Florence, 1886. Finistère : Brest [VI-3].

6. — Hélix J eanbernati Bourguignat, 1882. Drôme : Saint-Vallier. Var :

Saint- Raphaël [VI-3].

7. — • Hélix Paladilhei Bourguignat, 1886. Alpes-Maritimes : Cannes,

Nice. Hérault : Montpellier. Var : Banyuls, Draguignan, Fréjus,

Le Luc [VI-3].

8. • — Hélix vicianica Bourguignat, 1882. Allier : Saint-Germain-des-

Fossés. Lozère : Florac, Saône-et-Loire : Paray-le-Monial [VI-3].

Sous-Genre Helicopsis Fitzinger, 1833.

[Xerophila Held, 1837 (pars) ; Striatinella Clessin, 1876 (pars) ; Stria-

tella Westerluncl, 1876 (pars) ; Martha Wagner, 1914].

Helicella (Helicopsis) striata (Müller, 1774).

Hélix striata Müller, 1774. Côte-d’Or : Dijon. Isère : Pont-en-Royans.

Allemagne [VI-4],

Helicella (Helicopsis) striata var. costulata Ziegler, 1828.

1. — Hélix costulata Ziegler, 1828. Meurthe-et-Moselle : Lunéville.

Moselle : Bionville, Citadelle de Metz. Seine : Environs de Paris

[VI -4] .

2. — Hélix deana Tassy, 1884. Drôme : Die [VI-4].

3. — Hélix pleurestha Tassy, 1884. Bouches-du-Rhône : Saint-Sym-

phorien. Cote-d’Or : Buncey, Châtillon-sur-Seine. Isère : La Ver-

pillière. Moselle : Metz [VI-4].

(à suivre).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

55 —

Les Alcyonaires du Muséum ■. I. Famille des Alcyoniidae.

II. Genre Sinularia.

Par A. Tixier-Durivault.

Ayant terminé • notre travail concernant les espèces du genre

Lobularia nous avons entrepris l’étude des espèces d’un genre

voisin : le genre Sinaluria May.

Différents auteurs anciens, Ehrenberg x, Dana 2, Milne-

Edwards 3, Gray 4, Targioni-Tozzetti 5, Klunzinger 6 et

Schenk 7 rattachèrent Sinularia tantôt au genre Lobularia, tan-

tôt au genre Alcyonium. Ce n’est qu’en 1898 que May 8 définit le

genre Sinularia en décrivant la forme extérieure et les spiculés de

S. brassica. Dès 1903 Pratt 9 précisa l’anatomie de diverses espèces

du genre Sclerophytum et les compara à celles des genres voisins

Lobophytum et Sarcophytum. Or les révisions de J. Lüttschwager 10

et K. Kolonko 11 montrèrent l’analogie des deux genres Sclerophy-

tum et Sinularia.

Ce genre Sinularia se distingue nettement des genres Lobularia

et Alcyonium par les particularités suivantes :

1° Caractères morphologiques : colonie massive, encroûtante ou

arborescente ; pied bas, stérile ; capitule formé de nombreux lobes

tantôt simples, tantôt composés de lobules digités ou cylindriques.

2° Caractères anatomiques : colonies généralement monomorphes ;

parfois colonies dimorphes présentant des autozoides très abon-

dants et des siphonozoides rudimentaires invisibles extérieure-

ment ; système externe de canaux particulièrement bien déve-

loppé sous la couche ectodermique ; système interne de canaux

formé de vaisseaux longitudinaux et transverses reliant les cavités

gastrovasculaires des différents polypes.

3° Caractères généraux des spiculés : sclérites de l’intérieur du

1. C.-G. Ehrenberg. Die Corail, d. roth. Meeres, Berlin, 1834, p. 57.

2. D. Dana. Zoophytes. Philadelphie, 1846, p. 611.

3. H. Milne-Edwards. Hist. nat. d. Coi. Paris, 1, 1857, p, 114.

4. J.-E. Gray. Ann. Mag. Nat. Hist., s. 4, v. III, 1869, p. 121.

5. A. Targioni-Tozzetti. Atti. d. Soc. Ital. Scienze naturali, v. XY, 1872, p. 455.

6. C.-B. Klunzinger. Die Ko rail. d. Roth. Meeres. Berlin, i, 1877, p. 24.

7. A. Schenk. Abhandl. Senkenb. Naturf. Ges., Bd XXIII, 1896, Heft, 1, p. 69.

8. W. May. Mitt. Natur. Mus. Hambourg, v. XV, p. 24.

9. E.-M. Pratt. The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archi-

pelagoes, v. II, pt 1, p. 516.

10. J. Lüttschwager. Arch. Natur g., Abt. A, Heft 10, p. 7.

11. K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd VII, p. 313.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

56 —

cœnenchyme basilaire en grandes aiguilles tuberculées ayant 1 à

7 mm. de longueur totale ; jamais de double-sphères ; spiculés

corticaux en massues et en bâtonnets.

Parmi les 44 espèces du genre Sinularia 24 espèces ont été décrites

précédemment : S. andamanensis , S. brassica, S. capitalis, S. con-

ferta, S. conferta var. gracilis, S. densa, S. dura, S. flexibilis, S. fun-

goides, S. Gardinêri, S. gonatodes,-S. gyrosa, S. hirta, S. leptoclados,

S. lochmodes, S. macrodactyla, S. macropodia, S. Marenzelleri,

S. Mayi, S. polydactyla, S. polydactyla var. dialichana, S. poly-

dactyla var. mollis, S. querciformis, S. rigida, S. rigida var. amboi-

nensis, S. robusta, S. triæna, S. Whiteleggei, alors que 10 d’entre

elles sont des espèces nouvelles : S. compressa, S. crassa, S. dissecta,

S. erecta, S. flexuosa, S. Grayi, S. pedunculata, S. ramosa, S. Simp-

soni et S. variabilis.

Comme noüs l’avons exposé précédemment 1 chaque genre est

caractérisé par la présence de sclérites de forme générale déter-

minée alors que chaque espèce renferme un certain nombre de

spiculés typiques localisés dans différentes portions de la colonie :

mésoglée de la base du pied et du capitule, surface corticale basi-

laire et lobulaire. C’est ainsi -que le genre Sinularia est caractérisé

par les grandes aiguilles de son cœnenchyme basal et que chaque

espèce de ce genre se distingue par la forme, la taille et l’ornemen-

tation de ses aiguilles.

1. — Sinularia gyrosa (Klunzinger).

Synonymie : 1877. Alcyonium gyrosum, C. R. Klunzinger. Die

Korall. d. Roth. Meeres. Berlin, vol. I, p. 27, pl. 2, fig. 1.

1914. Sin. gyrosa, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 6.

1926. Sin. gyrosa, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 329.

1936. Sin. gyrosa, L. M. I. Macfayden. Great Barrier Reef Expédi-

tion. Scient. Rep., vol. V, n° 2, p. 26.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied stérile, épais, plissé et

à gros lobes indépendants dressés en muraille.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : sclé-

rites trapus (0,5 à 1 mm. de long) présentant une constriction

médiane transverse et des tubercules crénelés inégaux et nombreux ;

b) dans, la zone corticale : quelques éléments irréguliers et petites

massues (0,12 mm. de long) montrant une tête branchue ornée

d’une verrue centrale et un large manche court. 2° dans le capi-

tule : aiguilles massives (2,5 mm. de loiîg) garnies de petites pro-

tubérances clairsemées ; massues corticales tantôt courtes à tête

r ;

1. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. XV, n° 6, 1943, p. 437 ; id., t. XVI, n° 3, 1944,

p. 183 ; id., t. XVI, n° 5, 1944, p. 339 ; id., t. XVI, n° 6, 1944, p. 476.

-*■ 57 —

branchue (0,1 mm. de long), tantôt longues et tuberculées (0,15 mm.

de long).

Polypes : très nombreux sur les lobes, et très petits.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de l’Expédition de la Bonite (MM. Eydoux

et Souleyet, 1837).

Distribution : Mer Rouge, Pàlawan.

2. — Sinularia erecta N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied bas et stérile surmonté

de minces lobes dressés.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : sclé-

rites massifs (0,8 à 1,6 mm. de long) présentant parfois une légère

constriction médiane et de nombreuses grosses protubérances

crénelées ; b) dans la zone corticale : éléments peu verruqueux,

bâtonnets épineux et massues tantôt longues (0,07 mm. de long)

à tête étroite et tuberculée, tantôt courtes (0,07 mm. de long) à

tête foliacée ; 2<? dans la capitule : spiculés internes et corticaux

semblables à ceux de la base de la colonie

Polypes : très petits et assez nombreux sur les lobes.

Coloration : de la colonie à sec : brun foncé.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (M. Clôt Bpy, 1850).

Cette espèce se rapproche de S. gyrosa par la position dressée

de son capitule et la forme générale de, ses spiculés ; elle s’en dis-

tingue par la petitesse de ses lobes ainsi que par la taille et l’orne-

mentation de ses sclérites internes et corticaux.

3. — Sinularia macrodactyla Kolonko.

Synonymie : 1926. Sin. macrodactyla, K. Kolonko. Milt. Zool. Mus.

Berlin, Bd XII, p. 328, pl. 3, fig. 4.

1933. Sin. macrodactyla, H. -A. Roxas. Philip. Journ. Science, vol. L,

p. 354.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied stérile, bas. et large et à

grands lobes divisés en lobules allongés, digités, inclinés sur le

capitule.

Spiculés : 1° dans la bàse du cœnenchyme : a) à l’intérieur : sclé-

rites ovoides (1 à 1,8 mm. de long) recouverts de nombreux tuber-

cules larges et verruqueux ; quelques petits spiculés à rares pro-

tubérances arrondies ; b) dans la zone corticale : bâtonnets trapus

tuberculés, massues (0,05 à 0,12 mm. de long) montrant une large

tête verruqueuse et un manche plus ou moins long ; 2° dans le

capitule : sclérites massifs (0,6 à 2,5 mm. de long) ornés de nom-

breux tubercules ou de rares aspérités ; cou tes massues semblables

à celles de la base.

— 58

Polypes : grands et plus ou moins distants sur le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : brun violacé.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (M. Portier, 1844).

Distribution : Philippines, Mer Rouge.

4. — Sinularia crassa N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied large et à capitule formé

de gros lobes subdivisés en nombreux lobules courts, arrondis,

compressés.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : :

aiguilles (1 à 2,5 mm. de long), droites ou légèrement courbes,

parfois à constriction médiane transversale, ornées de tubercules

inégaux ; aiguilles épineuses, baguettes et bâtonnets verruqueux ;

b) dans la zone corticale : massues (0,2 mm. de long) présentant

une tête tuberculée pourvue d’une verrue centrale et un long manche

pointu ; baguettes rectilignes presque lisses ; 2° dans le capitule :

spiculés analogues mais légèrement plus petits ; massues corticales

(0,15 à 0,25 mm. de long).

Polypes : petits, assez rapprochés les uns des autres sur le capi-

tule.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de l’Ile de France (M. Desjardins, 1831).

Cette espèce, voisine de S. Whiteleggei tant par la forme de sa

colonie que par l’allure générale et la taillé de ses spiculés, s’en

éloigne cependant par les tubercules de ses aiguilles ainsi que par

la verrue centrale de la tête de ses massues corticales.

5. - — Sinularia Whiteleggei J. Lüttschwager.

1897. Lobophytum tuberculosum, T. Whitelegge. Austr. Mus., Mem.

III, pt 3, p. 217, pl. XI, fig. 3, a, b, c, d, e, /.

1914. Sin. Whiteleggei, J. Lüttschwager. Arch. Nalurg., Abt. A,

Heft 10, p. 13.

1926. Sin. Whiteleggei, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd,

XII, p. 329.

1931. Sin. Whiteleggei, J.-A. Thomson et L.-M.-I. Dean. Siboga-

Expeditie, Monogr. XIII d, p. 52, pl. VIII, fig. 5.

’ Diagnose : Colonie : encroûtante à pied large et à capitule aplati

formé de lobes groupés courts, subdivisés en lobules arrondis, bas,

rarement plus hauts que larges.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1 à 2,5 mm. de long) effilées, droites ou courbes, à

constriction transversale, ornées de petites protubérances ; aiguilles

épineuses ; b) dans la zone corticale : petites massues (0,1 à 0,2 mm.

de long) présentant une tête tuberculée et un manché pointu ;

éléments calcaires irréguliers et sclérites transparents ; 2° dans le

capitule : spiculés analogues mais plus petits; massues corticales

semblables.

Polypes petits et assez près les uns des autres sur le capitule.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc crème.

Localité : 4 exemplaires des Iles Seychelles (M. L. Rousseau,

1841).

Distribution : Funafuti, I. Pater Noster (Sailus, Mer de Bali),

I. Seychelles.

6. — Sinularia andamanensis (Thomson et Simpson).

Synonymie : 1909. Sclerophytum andamanense, J.-A. Thomson *et

J. -J. Simpson. Alcyonarians Investigator, vol. II, p. 7, fig. 2.

1914. Sin. andamanensis, J. Lüttschwager. Arch. Natürg., Abt. A,

Heft 10, p. 15.

1926. Sin. andamanensis, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin,

Bd XII, p. 333.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied stérile plissé et à lobes

isolés à contours sinueux.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1,4 à 2,2 mm. de long) pointues ou arrondies, pré-

sentant une constriction médiane transverse et ornées de petits

tubercules ; aiguilles épineuses ; b) dans la zone corticale : spiculés

irréguliers ; bâtonnets épineux et massues offrant une tête tuber-^

culée large et un manche pointu (0,12 mm. de long).; 2° dans le

capitule : sclérites sensiblement analogues à ceux de la base du

pied ; massues corticales plus grandes (0,23 mm. de long) que dans

la région basilaire.

Polypes : grands et nombreux, assez distants sur les lobes.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire des Mers de l’Inde (M. Armange, 1853).

Distribution : I. Andamans, Mers de l’Inde.

7. — Sinularia densa (Whitelegge).

Synonymie : 1897. Lobophytum densum, T. Whitelegge. Austr. Mus.,

Mem. III, pt 3, p. 219, pl. XI, fig. 4, a, b, c, d, e, f.

1900. Lob. densum, S. -J. Hickson et I.-L. Hiles. Willey’s Zool. Results,

pt IV, p. 505.

1903. Sclerophytum densum, E.-M. Pratt. The Alcyonaria of the

Maldives, pt II, p. 521, pl. 29, fig. 18 ; pl. 30, fig. 20, 21, 22.

1905. Scie, densum, E.-M. Pratt. Rep. Pearl Oyster Fish. of Gulf of

Manaar, pt III, Supp. rep. XIX, p. 256.

1908. Scie, densum, J.-A. Thomson et J.-M. Macqueen. Journ. Linn.

Soc. Zool., vol. XXI, p. 55.

1909. Scie, densum, J.-A. Thomson et J. -J. Simpson. Alcyonarians

Investigator, vol. II, p. 6.

1910. Scie, densum, J.-A. Thomson et D.-L. Mackinnon. Trans.

Roy. Soc. London, s. 2, vol. XIII, Zool., p. 177.

1914. Sin. densa, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 11.

1926. Sin. densa, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 314.

Diagnose : Colonie': encroûtante à pied court et stérile et à lobes

simples denses plus ou moins aplatis.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenckyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1,2 à 2,4 mm. de long) effilées, ornées de nombreuses

protubérances dentelées ; aiguilles épineuses ; b) dans la zone cor-

ticale : bâtonnets presque lisses ; baguettes épineuses ; sclérites

irréguliers ; rares massues (0,08 mm. de long) à tête tûberculée

avec une verrue centrale et à court manche large et arrondi ; 2°

dans le capitule : spiculés sensiblement analogues à ceux du pied ;

massues corticales (0,12 mm. de long) tuberculées.

Polypes : grands sur tout le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : jaune.

Localité : 2 exemplaires de Diego-Suarez (M. Decary, 1929).

Distribution : Funafuti, Nouvelle-Guinée Britannique, I. Mal-

dives, Suakim, I. Andamans, Ceylan, China Straits, I. Seychelles,

Golfe de Manaar, Sud-Asie, Madagascar.

8. — Sinularia fungoides Thomson et Henderson.

Synonymie : 1906. Sin. fungoides, J.-A. Thomson et W.-D. Henderson.

Proc. Zool. Soc. London, p. 417, fig. 85.

1914. Sin. fungoides, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A.

Heft 10, p. 14.

1926. Sin. fungoides, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 330.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied rigide et capitule mince

et plissé formé de lobes dressés et aplatis.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

pointues (1 à 2 . mm. de long) recouvertes de petits tubercules ver-

ruqueux serrés les uns contre les autres ; plus petits spiculés à rares

protubérances ; b) dans la zone corticale : bâtonnets peu verru-

queux et petites massues (0,07 mm. de long) à tête^ tuberculée

dépourvue de verrue centrale et à court manche épineux ; 2° dans

le capitule : très peu de spiculés : petites aiguilles (1,3 mm. de long)

à rares verrues arrondies ; massues corticales plus ou moins grandes

(0,07 à 0,19 mm. de long).

Polypes : petits et très nombreux sur le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : brun foncé.

Localité : 1 exemplaire d’Indochine (M. Chevey, 1926).

Distribution : Wasin, Indochine.

— 61

9. — Sinularia conferta (Dana). v

1846. Alcyonium confertum, J.-D. Dana. Zoophytes, Philadelphie,

p. 621, pl. 57, ûg. 7, a, b.

1857. Aie. confertum, H. Milne-Edwards. Hist. nat. d. Corail. Paris,

t. I, p. 117.

1897. Lobophytum confertum, T. Whitelegge. Ausir. Mus., Menr. III,

pt 3, p. 218, pl. 11, fig. 5, a, b, c, d, e.

1914. Sin. conferta, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 7.

1926. Sin. conferta, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd VII,

p. 313.

1938. Aie. confertum, L. Boone. Vanderbildt Marine Muséum, vol. VII,

p. 63, pl. 14, text-fig. 3.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied partiellement plissé et à

capitule formé de lobes portant des lobules arrondis.

Spiculés : 1° dans là base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1 à 2,8 mm de long) droites ou courbes, effilées, pré-

sentant souvent une constriction médiane transverse et ornées de

petites protubérances ; aiguilles épineuses ; b) dans la zone cor-

ticale : spiculés fusiformes presque lisses, bâtonnets épineux et

massues (0,1 mm. de long) à tête tuberculée avec une verrue cen-

trale et un court manche verruqueux, émoussé et large ; 2° dans

le capitule : spiculés plus petits que dans le pied ; aiguilles épi-

neuses plus abondantes ; massues corticales (0,1 à 0,25 mm. de

long) à tête tuberculée et manche verruqueux plus ou moins allongé.

Polypes : régulièrement distribués sur les lobules.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 3 exemplaires dé Mascate (M. Maindron, 1897).

Distribution : I. Fidji, Funafuti, Vitu Levu, Suwa, Mascate.

10. — Sinularia polydaetyla (Ehrbg.).

Synonymie : 1834. Lobularia polydaetyla, C.-G. Ehrenberg. Corail,

d. Roth. Meeres. Berlin, p. 58.

1846. Alcyonium polydactylum, J.-D. Dana. Zoophytes, Philadelphie,

p. 617.

1857. Aie. trichanthinum, H. Milne-Edwards. Hist. nat. d. Corail.

Paris, t. I, p. 121.

1859. Aie. polydactylum, J.-D. Dana. Synopsis. Newhaven, p. 124.

1869. Amocella polydaetyla, J.-E. Gray. Ann. Mag. Nat. Hist., s. 4,

vol. III, p. 125.

1872. Lob. polydaetyla, A. Targioni-Tozzetti. Atti. d. Soc. Jtal.

Scienze naturali, vol. XV, p. 455. *

1877. Aie. polydactylum et A. p. var. mamillifera, C.-B. Klunzinger.

Korall. d. Roth. Meeres. Berlin, vol. I, p. 26, pl. 1, fig. 6, a, b, c, d, e, f.

1896. Aie. polydactylum, A. Schenk. Abhandl. Senkenb. Naturf. Ges.,

Bd XXIII, Heft 1, p. 69.

— 62

1898. Aie. polydactylum, W. May. Mitt. Natur. Mus. Hamburg, vol. XV,

p. 25.

1899. Ale. polydactylum , W. May. Jena. Zeitschr. f. Naturw., vol.

XXXIII, p. 107.

1900. Ale. polydactylum, S. -J. Hickson et I.-L. Hiles. The Stoloni-

fera and Alcyonacea coll. by Willey, New Britain, p. 502.

1902. Ale. polydactyla (pars), E. Burchardt. Jena. Denkschr., Bd VIII,

p. 663, pl. 54, fig. 7 ; pl. 56, fig. 5.

1903. Sclerophytum polydactylum, E.-M. Pratt. The Alcyonaria of

the Maldives, vol. II, pt 1, p. 524.

1905. Scie, polydactylum, E.-M. Pratt. Rep. Pearl Oyster Fish. of.

Gulf of Manaar, pt 3, Supp. Rep. XIX, p. 255, pl. 30, fig. 26 ; pl. 31,

fig. 27.

1905. Scie, palmatum, E.-M. Pratt. Rep. Pearl Oyster Fisch. of. Gulf

of Manaar, pt 3, Supp. Rep. XIX, p. 255.

1906. Scie, polydactylum, J. -A. Thomson et W.-D. Henderson. Proc.

Zool. Soc. London, vol. 1, p. 418, pl. 31, fig. 2.

1908. S in. polydactyla, ■ M. Cohn. Alcyonacea v. Madagask. u. Ost-

afrika. Wissensch. Ergebn., Bd II, Heft 3, p. 229.

1908. Aie. polydactylum, L. Roule. Alcyonaires d’Amboine. Ann.

Soc. Zool. Suisse, vol. XVI, fasc. 2; p. 179.

1909. Scie, polydactylum, J.-A. Thomson et G. Crâne. Alcyonarians

from the Gulf of Cutch. Ann. Alag. Nat. Hist., s. 2, vol. III, p. 363.

1909. Scie, polydactylum, J.-A. Thomson et J. -J. Simpson. Alcyona-

rians Investigator, vol. II, p. 5.

1912. Scie, pinnulatum, E.-W. Siiann. Proc. Zool. Soc. London, p. 507,

pl. 62 ; pl. 63, fig. 7, 8, 9, 10.

1913. Sin. polydactyla, W. Kükenthal. Denkschr. Kaiserl. Akad.

Wissensch., vol. LXXXIX, p. 12.

1914. Sin. polydactyla, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A,

Heft 10, p. 4.

1914. Sin. pinnulata, J. Lüttschwager. Arch. Naturg.-, Abt. A,

Heft 10, p. 10.

1914> Sin. palmata, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

P- 8-

1926. Sin. polydactyla, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 319. .

1930. Sin. polydactyla, S. -J. Hickson. Proc. Zool. Soc. London, p. 221,

text-fig. 2, 3.

1931. Sin. polydactyla, J.-A. Thomson et L.-M.-I. Dean. Siboga-

Expeditie, Monogr. XIII d, p. 47, pl. XXII, fig. 3.

1933. Sin. polydactyla, II.-A. Roxas. Philip. Journ. Science, vol. L,

p. 353.

1936. Sin. polydactyla, L.-M.-I. Macfadyen. Great Barrier Reef

Expédition. Scient. Rep., vol. 5, n° 2, p. 38, pl. 1, fig. 1, 2, 3 ; pl. 5, fig. 4 ;

text-fig. 5. *

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied stérile plus ou moins

long et à capitule formé de larges lobes aplatis, serrés les uns contre

les autres, subdivisés en lobules courts ou allongés.

— 63 —

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (2 à 3 mm. de long) présentant une constriction médiane

transverse et ornées de protubérances crénelées ou à peine bosse-

lées ; nombreux sclérites fusiformes épineux ; b) dans la zone cor-

ticale : bâtonnets tuberculés, éléments calcaires irréguliers, massues

(0,13 mm. de long) à tête branchue triramée munie d’une verrue

centrale et à manche épineux et arrondi ; 2° dans le capitule :

aiguilles tuberculées un peu plus petites que celles du pied ; massues

corticales à tête triramée (0,15 mm. de long).

Polypes : petits, assez espacés sur les lobules.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Localité : 14 exemplaires de Mer Rouge (4 : M. Portier, 1844 ;

6 : M. Clôt Bey, 1850 ; 2 : M. Jousseaume, 1892 ; 1 : M. Klunzinger,

1878) ; 1 colonie du Golfe de l’Abbay (Luzon, M. Montano et M.

P. Rey, 1879) et 4 exemplaires sans origine.

Distribution : Mer Rouge, Zanzibar, I. Baui, Luzipera, Neuhan-

nover, Nouvelle-Guinée allemande et britannique, Luzon, Jaluit,

Ternate, I. Maldives, China Strait, Golfe de Manaar, Tamatave,

Mergui, Golfe de CutcH, Palawan, Singapour, O. Pacifique est,

Klein-Kei, Grande Barrière, Java, Lombok, I. Paternoster, I. Sumba,

I. Savu, Baie de Kwandang, I. Obi Major, I. Waigen, I.'Sula Besi,

Amboine, I. Tuai, I. Rotti, Baie de Saleh.

Laboratoire de Malacologie du Aluséum.

64 —

i ' • ' '

Floraisons observées dans les serres du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1944.

autres que celles déjà signalées dans les listes précédentes 1.

Par A. Guillaumin et E. Manguin.

Monocotylédones.

Aloe macroclada Bak.

Commelina nudiflora L.

Hippeastrum réticulation Herb.

Ptychosperma Mac- Arthur i H. Wendl.

Tillandsia circinnata Schlech.

Vriesia X Candélabre Hort. [van Houtte, f. 7, 1938) a.

’ ■ • i

Dicotylédones.

Aeonium décorum Webb.

Bassia verrucosa Lindl.

Bégonia manicata Cels.

— polyantha Hort.

Bombax ellipticum H. B. et K.

Calliandra Tweedi Benth.

Ceropegia fusca Ç. Bolle.

Cleistocaclus smaragdiflorus Britt. et Rose.

Echeveria edulis Berger.

— leucotricha J. -A. Purpus.

Euphorbia Dinteri Berger.

— grandidens Haw.

Hoffmannia Ghiesbrechtii Hemsl. var. varie gata Hort.

Hymenodictyon floribundum Robins.

Jatropa urens L.

Opuntia megacantha Salm.

— tortispina Engelm.

Senecio Kaempferi DC. var. aureo-maculata.

1. Voir les années précédentes dans le Bulletin du Muséum à partir de 1920.

2. Figure sur le Catalogue de van Houtte depuis 1923-24.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII. n° 1, 1945.

y

65 —

Contribution a la connaissance de la Flore

de la Guyane Française

Par R. Benoist.

L’herbier dtf Muséum comprend un assez grand nombre de

plantes de la Guyane française. La plupart d’entre elles ont été

récoltées entre 1780 et 1880 ; pendant cette période divers collec-

teurs ont exploré avec assiduité la région côtière, ce sont surtout :

Leblond, L.-G. Richard, Leprieur, Martin, Poiteau, Perrot-

tet; Mélinon, le docteur Sagot.

Toutes ces collections forment un ensemble important qui per-

met déjà de se faire une idée de la végétation de la partie la plus

accessible du pays.

Sur l’intérieur on ne possède que très peu de documents : à peine

quelques plantes recueillies par Leblond de 1786 à 1804 et par

Crevaux en 1878.

Le docteur Sagot avait commencé la publication d’un Catalogue

des Plantes de la Guyane française 1 qui est resté inachevé et dont

la partie qui a paru a besoin d’être. revue et complétée* Il comprend

la majeure partie des Dialypétales classées suivant l’ordre de l’In-

dex de Durand 2, depuis les Renonculacées jusqu’aux Lécythi-

dacées.

Dans cette note j’ai énuméré les plantes de Guyane française

qui se trouvent dans l’Herbier du laboratoire de Phanérogamie,

appartenant au sous-embranchement des Gymnospermes et, parmi

les Angiospermes, au groupe des Fluviales et à une partie de la

famille des Graminées.

Cycadacées.

Il semble qu’on n’ait trouvé jusqu’ici, en Guyane française,

aucun représentant spontané de cette famille. Une espèce a été

introduite.

Cycas circinalis L.

Cayenne, cultivé, 1857-59 (Le Guillou).

Originaire de l’Asie tropicale, des Iles de l’Océanie jusqu’à l’Aus-

tralie, et de Madagascar.

1. Annales des Sciences naturelles, 6e sér., volumes 10 à 20, 1879-1885.

2. Durand (Th.). — - Index Generum . Phanerogamarum, 1888.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

5

Gnétacées.

Gnetum nodiflorum Brongniart (G. amazonicum Tul., G. moni-

liforme Brongn. mss.).

Cayenne (Poiteau ?) ; sans localité (Leprieur); sans localité,

1845 (Mélinon 108).

Gnetum paniculatum Spruce.

Cayenne (?), au bout de la grande savane de l’habitation de

M. Berthier ; sarmentosa, scandens, articulis tumidis ; flores omnes

masculi, polyandri, fructus in altero individuo ovati , laevissimi ;

pericarpium coriaceum subexsuccum, haud dehiscens (L.-C. Richard) ;

sans localité, 1845 (Mélinon 84 et 89).

Gnetum Melinonii nov. sp.

Frutex scandens, r amis gracilibus, glabris. Folia coriacea, petiolata,

oblongo-elliptica, basi rotundata, apice vix vel non acuminata, obtusa,

margine integro, Costa nervos secundarios 7-8 in pagina inferiore promi-

nulos utrinque gerente, pagina utraque glabra, superiore fibris parallelis

numerosis, distinctis lineata, inferiore fibris minus distinctis, paucioribus,

anastomosantibus notata. Inflorescentiæ femineœ, satis laxæ, paniculatæ ;

colla patelliformia flores 2-3 gerentia. Flores fœminei obtuse ellipsoïdei,

læves ; involucrum externum carnosum, medium chartaceum, intimum

ovoïdeum, tubulo 11/2 mm. longo. Flores masculi ignoti.

Feuilles longues de 10-16 cm., larges de 35-70 mm., portées par un pétiole

long de 10-15 mm. ; inflorescences longues de 10 cm., les entrenœuds de la

partie moyenne longs de 12 mm. environ ; bractées opposées, complètement

soudées en une collerette ayant un diamètre de 4 mm. ; fleurs femelles longues

de 3 1 /2 mm., épaisses de 1 3/4 mm.

Maroni, année 1876 (Mélinon 308).

Cette espèce se rapproche du Gn. nodiflorum Brongn. par la

forme de ses inflorescences, la grandeur de ses fleurs et la forme en

cupule des paires de bractées à l’aisselle desquelles se développent

les fleurs. La structure des feuilles, au contraire, rappelle celle des

feuilles de Gn. urens Blume et Gn. venosum Spruce, mais chez ces

deux espèces, les inflorescences sont beaucoup plus grêles.

Gnetum urens Blume ( Thoa urens Aublet, G. Thoa R. Br.).

Acarouany, fructus ruber, invenit cl. Mélinon, octobre 1854

(Sagot 493) ; Acarouany ubi plantam mihi indicavit cl. Mélinon,

frutex sarmentosus, scandens , folia crassiuscula 1855 (Sagot 493) ;

Acarouany, novembre 1857 (Sagot 493) ; Acarouany 1858 (Sagot

493) ; sans localité, semences comestibles (Mélinon 5) ; Maroni,

mai 1876 (Mélinon).

Typhacées.

Typha angustifolia L. subsp. domingensis Pers.

Sans localité, 1838 (Leprieur) ; Mana, in savannis humidis, planta

5-7 pedalis (Sagot 622).

— 67 —

PoTAMOGÉTONACÉES.

Ruppia maritima L.

Sans localité, 1840 (Leprieur).

Naiadacées.

Naias conferta A. Braun.

Sans localité 1850 (Leprieur) ; Cayenne 1857-59 (Le Guillou) ;

Cayenne 1859 (Sagot).

Naias microdon A. Braun.

Cette espèce est indiquée comme ayant été recueillie en Guyane

française (A.-B. Rendle in Pflanzenreich. Naiadacede, p. 12-13,

1901) ; je n’en ai vu aucun exemplaire de cette provenance.

Alismacées.

Echinodorus macrophyllus Micheli ( Alisma macrophyllum Kunth.).

Cayenne, in paludibus prædii Doctoris Féré, caule foliisque

scabris, capitulis lappaceis (L.-C. Richard).

Echinodorus intermedius Gris.

Sans localité (Mélinon 97).

Lophotocarpus guyanensis Smith ( Sagittaria guyanensis H. B. K.).

Savanes de Mana, in aqua crescens, flores albi, carpella muricata,

juillet 1855 (Sagot 547) ; Pariacabo, herbe aquatique, flottante,

fleurs blanches, 10 juillet 1914 (Benoist 1412).

Sagittaria pugioniformis L.

Sans localité (L.-C. Richard).

Sagittaria lancifolia L.

Mana, herbu 3-4 pedalis ; flores magni, albi, unisexuaies, anthe-

ræ luteæ, juin 1855 (Sagot 746) ; sans localité, 1838 (Leprieur) ;

Cayenne (Martin).

Triuridacées.

Sciaphila albescens Benth.

Sans localité (Leprieur).

Sciaphila guianensis Benth.

Sans localités (Leprieur, Poiteau).

Sciaphila Perrottetii Bâillon. .

Sâns localité (Perrottet).

Sciaphila Spruceana Bâillon.

In silvis Guyannæ (L.-C. Richard).

Graminées.

Guadua macrostachya Ruprecht.

Sans localité, 1834 (Leprieur 1 et 243) ; sans localité (Bidsein)

— 68 —

bords de la mer au Maroni, planta 20 pedalis, culmus non spinosus,

décembre 1856 (Sagot 1019).

Bambusa vulgaris Schrad.

Sans localité, 1850 (Leprieur) ; sans localité, 1842 (Mélinon 396) ;

Mana, 20- pedalis, denso cæspite crescens, nondum floruit, caulis

crassitie brachii pueri junioris, octobre 1854 (Sagot, Graminées

n° 10) ; Cayenne (Le Guillou). ......

Plante asiatique, introduite.

Pariana campestris Aublet (P. lunata Nees).

Cayenne (Aublet) ; sans localité 1850 (Leprieur) ; sans localité,

1842 (Mélinon) ; Cayenne, février 1859 (Sagot) ; Cayenjie (Sou-

birou) ; Maroni, île Portai, spicæ floridæ flavidæ, herba 2-3- peda-

lis, décembre 1856, (Sagot 701 bis) ; Maroni, 1857 (Sagot 701 bis).

L’échantillon d’Aublet a ses feuilles pourvues à l’extrémité de

la gaine de deux auricules ciliées absolument semblables à celles

du Pariana lunata Nees. ■

Pariana mollis Nees.

Saint Laurent du Maroni, terrains humides, septembre 1890

(Soubirou) ; environs de Godebert (Wachenheim 193).

Pariana radiciflora Doell. /

Mana (Leschenault) ; sans localité, 1834 (Leprieur 49 et 415) ;

bords de l’Acarouany, octobre 1854 (Sagot, Graminées n° 21) ;

Acarouany, bords de la rivière, flores scapis distinctis aphyllis

enati, janvier 1857 (Sagot 701) ; Saint Jean du Maroni, endroits

très humides en forêt, herbe haute de 30 cm,, 11 mars 1914 (Benoist

847) ; Maroni (Wachenheim 136).

Brésil : ancien contesté franco-brésilien : bas Carsevenne (Geay).

Pariana zingiberina Doell.

Cayenne (Mélinon) ; sans localité (Mélinon 404).

L’exemplaire provenant de Cayenne correspond bien à la des-

cription de Doell, le n° 404 en diffère par, les pédicelles des fleurs

mâles non poilus. '

Eragrostis ciliaris Link ( Poa ciliaris L).

Cayenne (Leblond 57. et 94) ; Kourou, juin 1854 (Sagot) ; Maroni,

île Portai 1857 (Sagot 696) ; Maroni, croît sur les terrains siliceux,

1876 (Mélinon 28) ; Kourou, 7 juillet 1914 (Benoist 1360).

Eragrostis amabilis Wight et Arn. ( Poa amabilis L. ; E. plumosa

Link.). >

Cayenne, 1856-59 (Le Guillou) ; Maroni, terrain frais argilo-

siliceux, 1876 (Mélinon 34) ; Kourou, commune dans tous les jar-

dins et dans les rues de Cayenne où il fleurit toute l’année, 5 mai 1874

(Guénet 5) ; Charvein, 9 janvier 1914 (Benoist 551).

Eragrostis hypnoides B. S. et P. ( Poa hypnoides Lamk. ; Poa

reptans Michx.).

— 69 —

Cayenne (sans nom de collecteur) ; sans localité, in pratis, pas-

cuis dense cæspitosus more Hypni (L.-C. Richard).

Chez cette espèce, la longueur des épillets varie beaucoup, depuis

4 mm de longueur avec 9-10 fleurs jusqu’à 40 mm. avec une cen-

taine de fleurs.

t

Yar. capitata Desvaux.

Diffère du type par ses épillets rapprochés en tête arrondie et ses

chaumes pubescents.

Guyane, sans localité plus précise (herbier Desvaux).

Eragrostis maypurensis Stendel ( Poa maypurensis H. B. K. ;

Eragrostis Vahlii Nees),

Cayenne, in locis arenosis (Martin) ; Cayenne (L.-C. Richard) ;

sans localité (Leprieur) ; Acarouany 1854 (Sagot 700) ; Kourou,

juin 1854 (Sagot) ; Acarouany, in cultis 1855 (Sagot 699) ; Aca-

rouany 1857 (Sagot 699) ; Cayenne 1859 (Sagot) ; lie de Cayenne

1872 (Huet 47) ; Kourou, commun dans tous les sables de la Guyane

et ne diffère de l’espèce européenne que pa*r ses touffes plus étalées

et la couleur de ses épillets qui est d’un rouge un peu pâle, tandis

que l’espèce européenne a les épillets violacés. L’espèce européenne

donne de bons fourrages, celle-ci est dédaignée par le bétail, juil-

let 1874 (Guénet 28) ; Maroni, fleurit en mai, croît dans les savanes

de Saint-Laurent, les animaux la broutent, 1876 (Mélinon 29) ;

sans localité (Geay 3301 et 3343) ; Charvein,'20 janvier 1914 (Be-

noist 639).

Eragrostis rufescens Schrad. var. laurentiana nov. var.

A speciminibus typicis differt culmis a basi erectis, paniculis

strictis, râmis ad axem adpressis, inflorescentia spiculas 3-30 gerente.

Saint Laurent du Maroni, savane sèche, 15 janvier 1914 (Be-

noist 506).

Eragrostis mexicana Link ( Poa mexicana Lag.).

Sans localité, 1838 (Leprieur) ; Mana, in cultis, 1855 (Sagot

698) ; Cayenne 1859 (Sagot); Charvein, 9 janvier 1914 (Benoist

552) ; Saint Jean du Maroni, 26 avril 1914 (Benoist 1149).

Eragrostis capillaris L.

Cayenne (Leblond 117) ; sans localité, 1850 (Leprieur) ; Kourou,

1854 (Sagot 697) ; Acarouany 1855 (Sagot 697) ; Acarouany 1857

(Sagot 697) ; Cayenne' 1859 (Sagot) ; Cayenne 1872 (Huet 72) ;

Charvein, 9 janvier 1914 (Benoist 550) ; Kourou, 7 juillet 1914

(Benoist 1387).

Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

— 70

Étude d’une petite collection D'Algues d’eau douce

de la Guinée française.

Par l’abbé P. Frémy f.

( Noie présentée par Mlle J. Ahlet).

Cette collection a été constituée par M. Juignet en février-

mars 1935. Elle comprend 13 tubes. Les échantillons sont conser-

vées dans la liqueur de Bouin. L’étude de cette collection m’avait

été confiée par le très regretté Professeur P. Allorge en août

1943.

I. — r Liste des Récoetes.

I. Marigot à Cèratophyllum de Lanipsar, près Saint-Louis (Sénégal) ;

février 1935. — Plectonema Dangeardii, p. ab. ; Lyngbya ærugineo-cærulea,

p. ab. ; Lyngbya Digueti, p. ab. L. submonilifera, p. ab. ; L. perelegans,

tr. p. ab. ; Oscillatoria princeps, a. ab. ; O. tennis, a. ab. ; O. splendida, tr.

p. ab. ; Tolypothrix tenuis , p. ab. ; Euglena, sp. pl. , tr. p. ab. ; Phacus longi-

cauda, tr. p. ab. ; P ediastrum duplex, tr. p. ab. ; Selenastrum gracile, tr.

p. ab. ; Scenedesmus quadricauda, tr. p. ab. ; Sc. acuminatus, tr. p. ab. ;

Coleochæte scutata, tr. p. ab. ; Oedogonium, sp. pl. (st.), p. ab. ; Bulbo-

chæte sp., tr. p. ab. ; Spirogyra sp. pl. (st.), p. ab. ; Mougeotia sp. (st.), tr.

p. ab. ; Cosmarium alatum, p. ab. ; C. granatum, p. ab. ; quelques Dia-,

tomées.

II. Marigot de Hanse (Sénégal), (boue latéritique), février 1935. —

Lyngbya ærugineo-cærulea, tr. p. ab. ; Oscillatoria tenuis p. ab. ; O. amphi-

bia, tr. p. ab. ; Euglena sp., tr. p. ab. ; quelques Diatomées.

III. Tiaroye (Sénégal), février 1935. — *• Dactylococcopsis acicularis, tr.

p. ab. ; Lyngbya ærugineo-cærulea, tr. p. ab. ; Oscillatoria amphibia, tr. p.

ab. ; Fremyella investiens, p. ab. ; Anabæna sp. (st.), a. ab. ; Euglena sp.

pl., tr. p. ab. ; Phacus pleuronectes, tr. p. ab. ; Phacus sp., tr. p. ab. ;

Peridinium sp., tr. p. ab. ; Eudorina elegans, tr. p. ab. ; Pediastrum tétras,

tr. p. ab. ; Scenedesmus quadricauda, p. ab. ; Sc. bijuga var. alternons,

p. ab. ; Ankistrodesmus falcatus var. tumidus, tr. p. ab. ; Selenastrum

gracile, tr. p. ab. ; Dicty os phærium reniforme, p. ab. ; Tetrædron regulare

var. bifurcatum, tr. p. ab. ; Oedogonium sp. (st.), p. ab. ; Mougeotia sp.

(st.); Spirogyra sp. (st.), p. ab. ; Closterium acutum, p. ab. ; Cl. setaceum, p.

ab. ; Cl. strigosum, p. ab. ; Cl. sp., tr. p. ab. ; Micrasterias truncata, tr.

p. ab. ; Cosmarium abruptum, tr. p. ab. ; Staurastrum polymorphum, tr. p.

ab. ; quelques Diatomées.

IV. Cambérine (Sénégal), mare à Nitella, février 1935. — Anabæna

monilifera, a* ab. ; Microspora quadrata, tr. p. ab. ; Closterium Leibleinii,

tr. p. ab. ; Oedogonium sp. (st.), tr. p. ab. ; Diatomées tr. p. ab.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

71 —

Y. Manhea, mars 1935. — Spirogyra sp. (st.) tr. ab.

VI. Bac de la Guinée, route internationale (Riccia), mars 1935. —

Tolypothrix tenuis, p. ab. ; Anabæna sp. (st.), a. ab. ; Euglena sp., tr. ;

Peridinium sp., tr. p. ab. ; Microthamnion strictissimum, p. ab. ; Oedogo-

niurn sp. pl. (st.), p. ab. ; Bulbochæte sp. (st.) p. ab. ; Scenedesmus quadri-

cauda, p. ab. ; Pediastium Boryanum, p. ab. ; Spirogyra Spreiana, p. ab. ;

Sp. sp. (st.) ; p. ab ; Hylotheca dissiliens, p. ab. ; Gonatozygon mesotænium,

p. ab. ; G. pilosum, p. ab. ; Penium libellulla var. Intermeuium p. ab. ;

Closterium acerosum, p. ab. ; Cl. actum, p. ab. ; Cl. Dianæ, p. ab. ; Cl.

Ehrenbergii, p. ab. ; Cosmarium margaritiferum, p. ab. ; C. obsoletum , p.

ab. ; C. subspeciosum, p. ab. ; C. trachydermum, p. ab ; Staurastrum hirsu-

tum, p. ab. ; St. punctulatum var. pygmæum, p. ab.

VII. Manhea, mars 1935. — Lyngbya Juigneti, a. ab. ; Calothrix Allorgei,

ab. ; Schizochlalys gelatinosa, a. ab. ; Oedogonium sp. pl. (st.), a. ab. ;

Bulbochæte Brebissonii, p. ab. ; Spirogyra sp. (st.), p. ab. ; Batrachosper-

mum sp. (réduit à son axe), ab. — Toutes les espèces de cette station (sauf

Spirogyra) sont épiphytes sur le Batrachospernum.

VIII. Environs de Kinda, mars 1935. — Scenedesmus quadricauda, p.

ab. ; Oedogonium sp. pl. (st.), a. ab. ; Bulbochæte sp. (st.), p. ab. ; Pleu-

rotænium coronatum, ab. ; Euastrum denticulatum, tr. p. ab. ; E. elegans,

tr. p. ab. ; Cosmarium Blytii, tr. p. ab ; C. Hammeri var. protuberans , tr.

p. ab. ; C. obsoletum, tr. p. ab. ; C. phaseolus, tr. p. ab. ; C. pseudobroomii,

tr. p. ab. ; C. quadrum, tr. p. ab. ; Batrachospermum sp. (presque réduit à

son axe), ab. ; quelques Diatomées.

IX. Rivière « La Fatala », mars 1935. — Glæotrichia Juigneti, ab. ;

Scytonema sp. (junior), tr. p. ab. ; Capsosira Brebissonii, tr. p. ab. ; Peridi-

nium sp., tr. p. ab. ; Oedogonium Sp. (st.), p. ab. ; Micrasterias soi, tr. p.

ab. ; Cosmarium binum, tr. p. ab. ; C. subcrenatum, tr. p. ab.

X. Manhea, mars 1935. — Glæotrichia sp. (st.), a. ab. ; Anabæna sp.

(st.), p. ab. ; Peridinium sp., tr. p. ab. ; Hyalotheca mucosa, p. ab.

XI. Route de Kindia à Conakry Kur 23, mars 1935. — Lyngbya Marten-

siaria tr. ab. ; L. Martensiana var. major, tr. p. ab. ; Cosmarium trachypleu-

rum var. minus, tr. p. ab.

XII. Sources de Tatema, cercle de Baffa, sans date. — Plectonema hos-

tocorum, p. ab. ; Oscillatoria planctonica, p. ab. ; Batrachospermum sp., ab.

XIII. Rivière de la Tomubouïa, près de Tatéma, cercle de la Bofïa,

mars 1935. — Batrachospermum sp., tr. ab.

II. — Liste systématique des Espèces.

A. Cyanophycées.

Dactylococcopsis acicularis Lemm. (III) 1.

Plectonema Dangeardii Frémy, Myx. Afr. éq. fr., p. 175, 1930 (I).

1. Les chiffres romains placés entre ( ) indiquent les numéros des récoltes. Dans

cette Liste de Cyanophycées, je suis l’ordre de mes « Myxophycées de l’Afrique équa-

toriale française », 1930. »

— 72 —

Cette espèce trouvée pour la première fois en Afrique équatoriale

a été, depuis, retrouvée en France et en diverses contrées de l’Eu-

rope.

Plectonema nostocorum Born. (XII), dans le mucus d’un Batra-

chospermum. — Forme à trichomes épais de 2 p en moyenne, à

articles subcarrés, à filaments allongés, à ramification très peu

abondante.

Fig. 1-2. — 1. Lyngbya submonilifera, Frémy, X 660.

2. Lyngbya guigneti, Frémy, X 660.

Lyngbya ærugineo-cærulea Gom. (I, II, III). • — Espèce cosmo-

polite, souvent trouvée en Afrique.

Lyngbya Martensiana Menegh. (XI). — ■ Trichomes épais de

6-8 (jl, gaines minces.

Yar. major Frémy var. nov. (XI). — A lypo differt ttichomatibus

ad 16 [x crassis. Cum typo. • — Cette variété diffère du type par

l’épaisseur de ses trichomes qui peut atteindre jusqu’à 16 p. On

■ i

\

— 73 —

trouve du reste tous les intermédiaires entre cette variété et le

type.

Lyngbya Digueti Gom. (I). ■ — Trichomes épais de 2 p.

Lyngbya submonilifera Frémy n. sp. (I).

Fila solitaria, inter alias algas sparsa, recta vel laxe undulata. Trichomata

2 [x crassa, submoniliformia ; articuli paulo breviores quant latiores, ad

dissepimenta évident er constricta, contentu subtiliter granuloso ; dissepi-

menta pellucida; celtulla apicalis rotundata, nec capitata nec incrassata ;

vaginæ tenues et firmæ. (Fig. 1). — Hab. apud « Lanipsar », prope S. Ludovi-

cum Africæ occidentalis , inter alias Algas. — - Leg. : Juignet. — Y .in

liquore Bouini conservatam.

Cette espèce est remarquable par ses trichomes presque monili-

formes et formés d’articles un peu moins longs quq, larges qui ont

une épaisseur moyenne de 2 [x. Ces 2 caractères la distinguent très

nettement de toutes ses congénères.

Lyngbya perelegans Lemm. (I).~~ ■ — Trichomes épais de 1,5 p,

articles plus longs que larges.

Lyngbya Juigneti Frémy n. sp. (Vil).

Fila in filamantis denudatis Batrachospermi cujusdam basi affixa sed

non ea complectentia, recta vel plus minusve curvata, sat elongata, 1,5 fx

vix crassa. Vaginæ tenuissimæ, achroæ, firmæ. Trichomata circa 1 [X crassa,

ad genicula haud constricta ; articuli 1,5-3 ( rarius -6 )-plo longiores quam

latiores , protoplasmate homogeneo vel subtiliter granuloso farcti ; disse-

pimejïta ægre conspicua ; eellulla apicalis nec attenuata nec capitata. (Fig. 2).

Hab. apud « Manhea » Africæ occidentalis , epiphytica in filis denudatis

Batrachospermi cujusdam socii, aliis algis epiphyticis. — Leg. : Juignet.

V. in liquore Bouini conservatam.

Cette espèce se distingue nettement de ses congénères épiphytes

(Sect. Heteroleibleinia Geitler) par ses filaments non enroulés

autour du support et ses articles relativement très allongés.

Oscillatoria princeps Yauch. (I). — Petite forme à trichomes

épais de 16 p seulement. Espèce fréquente en Afrique.

Oscillatoria tenuis Ag. (I, II). — Espèee cosmopolite, très com-

mune partout.

Oscillatoria amphibia Ag. (II, III). - — Espèce très commune par-

tout.

Oscillatoria planctonica Wolos. (Xll). • — - Espèce nouvelle pour

l’Afrique occidentale et l’Afrique équatoriale. -

Oscillatoria splendida Ag. (I). — Espèce très répandue partout.

Calothrix Allorgei Frémy n. sp. (VII) K

In filamentis denudatis Batrachospermi cujusdam epiphytica. Fila

1. Dédiée au très regretté Professeur P. Allorge, in memoriam.

sparsa vel sæpius gregaria et tune stéllatim radiantia, basi bulbosa apud

funiora non autem apud adulta, longe æqualia et tune 6-8 (X crassa, apicem

versus in longum pilum sensim atteriuata. Articuli ante du isionem vulgo

1,5 -plo longiores quant latiores, cylindrici vel ad dissepimenta sæpe incons -

picua parum constricti, post divisionem vero latiores quam longiores et tune

Fig. 3. — Calothrix Allorgei Frémy : a. Un groupe de filaments épiphytes sur l’axe

dénudé d’un Batrachospermum X 50 env. (demi-schématique). — b. Trois filaments

plus grossis ( X 660) ; celui de gauche est dépourvu de gaine ; celui du milieu est

muni d’une gaine tronquée avant l’origine du poil (à remarquer, sur ce filament,

deux portions tondeuses qui sont peut-être des hormogonies) ; celui de droite est

dépourvu de poil. <

vulgo eximie ad dissepimenta constricti. Articuli pilorum sensim elongati

et ad 5- plo longiores quam latiores. Heterocystæ basilares vulgo subsphæ-

ricæ tel parum elongatæ, solitariæ, rarissime binæ ; heterocyatæ, intercalares

nullæ. Vaginæ cito diffluentes, plerumque inconspicuæ, passim gelatinosæ

et tune ad 24 \i crassæ et ante apicem truncatæ et omnino evanescentes

(Fig. 3). — Hab. apud « Manhea » Africæ occidentalis, ad fila denudata

— 75 —

Batrachospermi cujusdam, sociis aliis algis epiphyticis. — Leg. : Juignet.

— V. in liquore Bouini consen atam.

Cette espèce se distingue très nettement de ses congénères épi-

phytes par la dimension de ses trichomes (6-8 jx d’épaisseur), ses

articles relativement longs avant leur division et l’absence *fréquente

de gaines. Celles-ci doivent se gélifier et disparaître de très lionne

heure. Il se peut que les files d’articles courts et rétrécis aux arti-

culations correspondent à des hormogonies, mais je n’en ai vu

aucune à l’état libre ni en voie de développement.

Glœotrichia sp. (X) ; plante dépourvue de spores et par consé-

quent indéterminable spécifiquement.

Glœotrichia Juigneti Frémy n. sp. (IX).

Fronde globosa (?), molli, filis parum confertis, pressione facile secedenti-

bus. Trichomatibus 5-6 |x crassis, in pilum tenuem longe attenuatis, hormo-

goniis passim intercalatis. Articulis multum (3-5 -plo) longioribus quam

latioribus, passim ad genicula constrictis, iis supra sporam passim abbre-

viatis et/ dilatatis. Sporis solitariis, subcylindricis vel polum superiorem

versus lei issime attenuatis, rectis vel levissime curvatis, apicibus rotundatis,

circa 100 jx longis, sine vagma 11-12 p., cum vagina 18-24 jx crassis. Vagina

truncata, achroa, transi erse non plicata, spora paulo longiore, strato inte-

riore, arcto strato exteriore plus minus, e diffluente et dilato. Heterocystis solita-

riis, rarissime binis, subhemisphæricis, circa 10 [x crassis. (Fig. 4). — Hab.

in rivo « La Fatala » Africæ occidentalis, sociis phanero garnis aquiticis. —

Leg. : Juignet. — Y. in liquore Bouini conservatam.

Cette espèce se distingue de ses congénères par la longueur de

ses articles et sa gaine étroite mais ouverte et molle, difïiuant

plus ou moins vers l’extérieur.

Fremyella investiens (Frémy) J. de Toni (= Microchæte inves-

tiens Frémy et Auct.) (III). • — Sur débris végétaux. C’est la pre-

mière fois que cette espèce est retrouvée en Afrique depuis les

récoltes de Le Testu au Gabon en 1926. '*

Tolypothrix tenuis Kütz. em. Schmidt (I, III). — En très faible

quantité en ces deux stations.

Scytonema sp. (IX). — Plante trop jeune pour pouvoir être déter-

minée spécifiquement ; en très faible quantité du reste.

Anabæna sp. (III, VI, X). — Plantes dépourvues de spores et en

très faible quantité.

Anabaena monilifera Frémy n. sp. (IV).

Trichomata solitaria, recta vel plus minus curvata, passim vagina gela-

tinosa partim inclusa, eximie moniliformia, circa 6 (5,5-6) fx crassa, cellulla

apicalis cæteris conformis. Articuli spærici, interdum leviter compressi,

5,5-6 longi. Heteroscystæ subsphæricæ, 5,5-7 jx crassæ. Sporæ heterocystis

utrinque contiguæ, evolutione centripeta, juniores spæricæ vel leviter elon-

gatæ, adultæ cylindricæ apicibus rotundatis, 12-13,5 (x crassæ, 14-32 sæ-

— 76

pius circa 20) jjl longæ, episporio achro, passim diffluente. (Fig. 5). — Hab.

apud Camberçne, Africæ occidentalis , in lacuna, cum paucis aliis Algis. —

Leg. : Juignet. — V. in liquore Bouini conservatam.

Cette espèce de la Sect. Sphærozyga Born. et Flah. se distingue

de ses côngénères à la fois par ses cellules végétatives qui sont

Fig. 4. — Glœotrichia Juigneti Frémy, X 330 : a. Un filament très jeune. — b. c, d, e,

f, g. Stades successifs de la formation de la spore. — h. Spore complètement formée.

• — i. Un filament muni d’hormogonies.

sphériques ou subsphériques (y compris la cellule terminale) et ses

spores cylindriques à bouts arrondis.

Capsosira Brebissonii Kütz. (IX), en très faible quantité, sur

des phanérogames aquatiques.

(A suivre)

— 77

Sur le contact du Stampien et du Chattien a Andilly

(Seine-et-Oise).

Par R, Soyer.

Le contact des formations stampienne et chattienne est visible

actuellement à Andilly, dans une fouille de briqueterie à l’angle

des routes de Domont et du fort de Montligon, 1 km au N-0 du

fort de Montmorency ; on observe la coupe suivante :

12 Terre végétale..., , 0.50

11 Meulière démantelée, emballée dans une argile rougeâtre 0.60

10 Argiles lustrées et panachées, et bancs de meulière démantelée. ,4.50

9 Miches de meulière dans argile panachée 0.30

8 Meulière disjointe 0.12

7 Argile brune et verdâtre feuilletée 0.03

6 Sable argileux zoné, rouge, jaune et blanc ~. . 0.06

5 Argile brune feuilletée 0.07

4 Sable brun argileux et traces ligniteuses 0.02

3 Grès ferrugineux fossilifère (' Potamides Lamarcki) 0.02

2 Sable rubéfié.... 0.04

Les meulières démantelées et emballées dans leur argile de décom-

position n’apportent aucun, fait nouveau, mais l’intérêt de cette

coupe réside surtout dans le niveau gréseux fossilifère (couche

n° 3) qui forme une dalle bien continue et d’épaisseur constante,

visible sur une longueur de 15 m.

La roche est un grès rouge brun et noirâtre, cristallin, très dur,

d’aspect limonitique ; sa face inférieure est rouge brun, au contact

de»' sables ; sa face supérieure, presque noire présente quelques

empreintes se rapportant exclusivement à Potamides Lamarcki

Brgnt ne dépassant pas 12 mm. de hauteur. En plaque mince,

le grès se montre composé de petits fragments anguleux de quartz

généralement limpide noyés dans une trame brune limonitique.

Le sable brun de- la couche 4 montre des traînées noirâtres qui

proviennent de la décomposition de matières ligniteuses. Il n’existe

aucune discontinuité entre le sommet des sables stampiens et les

meulières; le passage s’opère par une couche d’argile brune et

verte sur laquelle reposent les meulières fragmentées et noyées

dans la masse des argiles à meulière.

Une disposition comparable à été signalée à Piscop, près d’ An-

dilly, par MM. L. Aufrère, E. Giraud et E. Vignard 1, où un

1. L. Aufrère, E. Giraud et E. Vignard. — L’alios de la forêt de Montmorency.

C. R. Ac. Sc., t. CCIV, 21 juin 1937, p. 1878.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XVII, n° 1, 1945."

grès stampien ferrugineux chargé de matières organiques est situé

directement sous un sable gris épais de quelques décimètres, que

recouvre la terre végétale. Pour ces auteurs, il s’agirait d’un alios

relativement récent qui se serait formé au plus tard au Tarde-

noisien, car on retrouve des vestiges d’industrie mésolithique dans

le sable gris qui recouvre le grès sablo-ferrugineux.

Ce banc paraît bien constant dans la région ; il a été retrouvé à

Orgemont, près de Sannois, d’où proviennent plusieurs échantil-

lons de la collection du Laboratoire de Géologie. Une coupe com-

parable a été signalée autrefois à Cernay-la-Ville, par Stan. Meu-

nier 1 :

1 Sable jaune fin . . Mém.

7 Terre végétale .... . 0.50

6 Meulières noyées dans l'argile à meulière.. 3.50

5 Calcaire marneux blanc; nombreuses Limnées 0.25

4 Marne blanche sans fossiles 0.10

3 Lignites argileux noirs compacts —

2 Grès friable à ciment ligniteux et ferrugineux —

1 Sable blanc . —

Pour l’auteur, le grès de la couche N° 2 représenterait un alios

oligocène formé au sein des dunes stampiennes avec le concours

de conditions atmosphériques favorables. La couche 3 est com-

parable à la mince bande de sable à traînées ligniteuses qui

recouvre la croûte de grès ferrugineux à Andilly.

La présence de Pot. Lamarcki dans le grès d’ Andilly est intéres-

sante, car elle indique qu’un régime de transition, très saumâtre,

s’est instauré à la fin du Stampien et a préludé à l’arrivée du lac de

Beauce. Ainsi que l’a montré R. Abrard 2, précisément dans la

région de Montmorency, à la fin du Stampien la dessalure pro-

gressive a déterminé un changement de la faune des meulières

chattiennes, qui renferment Pot. Lamarcki à la base et à la partie

médiane, et où les Limnées, rares à la base, deviennent abondantes

au centre et surtout au sommet où les Planorbes apparaissent et

remplacent les Potamides.

En résumé, le contact des couches stampiennes et chattiennes

d’ Andilly indique :

1° que chaque fois qu’un niveau gréseux nouveau est signalé dans les

grès stampiens des environs de Paris, il se révèle fossilifère sinon dans

toute son étendue, du moins à quelques emplacements.

2° Que le passage des formations stampiennes marines aux couches

continentales du lac de Beauce-Montmorency s’est faite par une tran-

1. Stan. Meunier. Sur un alios miocène des environs de Rambouillet. C.'R. Ac.

Sc., t. LXXXV, 1877, p. 1240.

2. R. Abrard. Les Meulières de Montlignon (S.-et-O.). Remarques générales sur

les Meulières de Beauce. C. R. som. S. G. F. (4), t. XXVI, 1926, p. 126.

sition saumâtre où seul Pot. Lamarcki est représenté, et qui a débuté

avant l’arrivée des premiers sédiments chattiens.

3° Que le grès ferrugineux fossilifère à aspect d’alios s’est constitué

peu après le dépôt des sables lijgniteux qui le surmontent.

4° Que ce régime de transition était généralisé dans la région pari-

sienne, puisqu’on le rencontre dans des localités aussi éloignées qu’An-

dilly, Piscop et Orgemont d’une part, et Cernay-la-Ville d’autre part,

dans des conditions stratigraphiques Comparables.

Laboratoire de Géologie du Muséum.

Sur les Scincidæ fossiles.

II. — Formes subfossiles de l'Ile Maurice.

Par Robert Hoffstetter.

Après une révision des restes signalés jusqu’à ce jour, j’ai établi

dans une note précédente 1 que, contrairement à l’opinion clas-

sique, aucun Scincidé fossile n’est encore connu dans l’Hémisphère

Nord.

Pour épuiser toute notre documentation sur l’histoire des Scin-

cidés, il me reste à examiner les pièces subfossiles découvertes dans

l’Ile Maurice, au lieu dit La Mare aux Songes, rendu célèbre par les

ossements d’Oiseaux et de Tortues qui y ont été recueillis.

Des observations de A. Günther 1877 2 et de H. Gadow 1894 3

ont déjà fait connaître partiellement un grand Saurien éteint,

Didosaurus mauritianus, qui est bien un Scincidé. J’ai pu moi-

même examiner, au Laboratoire de Paléontologie du Muséum,

des restes abondants récoltés par P. Carié dans la même localité,

et donnés au Muséum en 1910. Ces documents remarquables m’ont

permis d’étudier plus complètement les caractères de Didosaurus,

de confirmer sa position systématique, et de reconnaître en outre

l’existence d’un petit Scincidé contemporain, qui me paraît repré-

senter l’espèce actuelle Thyrus Bojeri (Desjardins).

I. — Didosaurus mauritianus Günther 1877.

Les publications, déjà mentionnées, de A. Günther et de

H; Gadow, ont fait connaître cette espèce par les pièces suivantes :

mandibule, frontal, capsule occipito-otique, vertèbres diverses,

bassin, fémur, humérus et ulna. Il faut en séparer l’atlas figuré

par H. Gadow (fig. & sup.), qui est une pièce mammalienne et ne

peut donc appartenir à Didosaurus.

La collection Carié m’a fourni des restes provenant de nom-

breux individus (il existe notamment 58 frontaux) et comprenant

des échantillons de presque toutes les pièces du squelette. Seuls

ont échappé à la récolte quelques-uns des os les plus petits ou les

1. R. Hoffstetter. Bull. Muséum (2) 16, p. 547-553, Paris, 1944.

2. A. Günther. Journ. Linn. Soc. Zool., 13, p. 322-324, fig. 1-2 ; London, 1877.

3. H. Gadow. Trans. Zool. Soc. London, 13, p. 323-324, pl. XLV1, fig. 1-16 ; Lon-

don, J 894.

Bulletin du Muséum, 2e séiie, t. XVII, n° 1, 1945.

— 81

moins caractérisés. Les cartilages n’ont pas été fossilisés. Par

contre, deux œufs ont été conservés partiellement. -

L’étude de ce riche matériel démontre indiscutablement que

Didosaurus est bien un Scincidé. On peut souligner les caractères

suivants, comme les plus significatifs : prémaxillaire pair ; arc

postorbital et arc postfrontotemporal complets ; columella cranii

présente ; pariétal simple portant un foramen pariétale et des

processus descendentes anteriores ; palatins formés de deux lames

superposées, réunies par leur bord externe ; présence de plaques

dermiques partiellement soudées au frontal et au pariétal ; den-

raire refermé dans sa partie antérieure autour du cartilage de

Meckel qui, de ce fait, est. logé dans un canalis Meckeli ; processus

coronoideus du dentaire chevauchant le coronoïde sur la face

externe ; splénial court, ne s’étendant pas vers l’avant au-delà

du foramen interne de sortie du nerf alvéolaire inférieur ; fossa

Meckeli réduite, n’atteignant pas le coronoïde ; processus retro-

articularis élargi en forme d’oreille ourlée vers le haut ; intercla-

vicule cruciforme ; clavicule dilatée proximalement et percée par

des fenêtres irrégulières. Tous les autres os du crâne, du rachis,

des ceintures et des membres possèdent le style qui caractérise

les Scincidés. On peut d’ailleurs reconnaître quelques-uns de ces

caractères sur les figures déjà données par H. Gadow ; d’autres

apparaissent dans la tentative de reconstitution du crâne de Dido-

saurus, que je figure ici. (Fig. 1).

Il s’agissait d’un animal pouvant atteindre une grande taille,

dépassant celle de tous les Scincidés actuels. Cependant il faut

remarquer que les pièces figurées jusqu’ici appartiennent à des

individus âgés, présentant leur maximum de développement.

Celui-ci n’était atteint qu’exceptionnellement, et la grosse majo-

rité des os recueillis à la Mare aux Songes indiquent des individus

plus petits.

Cette taille remarquable a conduit les auteurs à rapprocher

Didosaurus des grands Scincidés australiens et notamment de

Tiliqua (= Cyclodus ). Un tel rapprochement, bien que légitime,

soulève quelques réserves que Ch.-L. Camp 1923 semble avoir

pressenties. Par contre, une comparaison attentive m’a convaincu

que Didosaurus est étroitement apparenté au genre actuel Macros-

cincus, dont l’espèce unique, M. Coctei Duméril et Bibron est

cantonnée aujourd’hui dans une des Iles du Cap Vert.

Tous les détails ostéologiques parlent en faveur de cette parenté.

Particulièrement le prévomer, le pariétal, le jugal et l’ectoptéry-

goïde montrent une analogie frappante entre Macroscincus et

Didosaurus, alors que les mêmes os sont bien différents chez Tili-

qua et Trachydosaurus. Le nombre des dents est très comparable

chez les deux premiers genres : la fréquence maximum correspond

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945. 6

— 82 —

à 29 par demi-mâchoire chez Didosaurus , avec tendance à une

légère réduction lorsque la taille croît. Le développement dès pattes

est beaucoup plus marqué chez Macroscincus et Didosaurus que

Fig. 1. — Schéma du crâne restitué de Didosaurus mauritianus, X 1.

A. — face dorsale.

B. — face ventrale.

chez les formes australiennes : ainsi le fémur représente plus des

7 / 10 de la mandibule, tandis qu’il n’atteint pas les 5/10 chez Tili-

qua et Trachydosaurus. Les rapports des membres parlent dans le

même sens : le fémur est nettement plus grand que l’humérus

— 83 —

chez Macroscincus et Didosaurus, tandis que les deux os sont égaux

dans les deux genres australiens.

D’autre part, l’armure ostéodermique, si remarquablement déve-

loppée chez Tiliqua et plus encore chez Trachydosaurus , semble

également réduite chez les deux genres comparés. Chez Macros-

cincus, en effet, en dehors des plaques céphaliques, relativement

faibles, on ne trouve que des ostéodermes petits et. minces, qui ne

sont développés que dans les régions nuchale et ventrale. Or il est

frappant de constater que chez Didosaurus , on ne connaît que les

plaques frontale, frontopariétales, interpariétale et pariétales,

souvent incomplètes et très minces ; on n’a retrouvé aucun ostéo-

derme libre, bien que le matériel étudié ait été récolté avec soin

et comprenne des pièces de très petite taille. Ces observations me

conduisent à admettre, chez Didosaurus, une réduction du système

ostéodermique, qui devait être très comparable à celui de Macros-

cincus.

Un dernier caractère, celùi-ci éthologique, vient encore souligner

la ressemblance entre les deux genres. Je suis persuadé, en effet,

que Didosaurus habitait encore récemment l’ Ile Rodriguez, et que

c’est de lui que F. Léguât, qui a séjourné dans l’île de 1691 à 1693,

parlait en ces termes 1 : « Il y a une autre espèce de Lézards noc-

turnes de couleur grisâtre, dont la figure est fort vilaine : ils sont

gros et longs comme le bras, et la chair n’en est pas mauvaise. Ils

aiment beaucoup les Lataniers. » Didosaurus aurait donc été un

animal nocturne,, comme l’est également Macroscincus, d’après

L. Vaillant 1882 2.

Tous ces caractères établissent si indiscutablement la parenté

entre les deux formes qu’on serait presque tenté de les placer dans

le même genre. Il me semble cependant qu’on peut maintenir

Didosaurus comme distinct, en notant les particularités suivantes

qui le séparent de Macroscincus.

Les dents à couronne arrondie, montrent une légère tendance à

l’ambl.yodontie, tandis que celles de Macroscincus, en liaison avec

un régime herbivore, possèdent une couronne finement denticulée,

comme chez les Iguanes. Le ptérygoïde participe au contour de la

fenêtre infraorbitaire, par suite d’une réduction de l’ectoptéry-

goïde qui ne touche plus le palatin. Il porte typiquement 2, parfois

3 dents ptérygoïdiennes ; cependant ces dents sont souvent absentes

chez les individus de petite taille. Les lames ventrales des palatins

sont longuement en contact sur la ligne médiane du palais. Le

dentaire est plus longuement refermé autour du canalis Meckeli,

et, corrélativement, le splénial est plus réduit vers l’avant. Les

1. F. Léguât. Voyages et Aventures, I, p. 108 ; Amsterdam (et Londres), 1708.

2. L. Vaillant. C. R. Ac. Sc., 94, p. 811-812, Paris, 1882.

Bulletin du Muséum, 2? série, t. XVII, n° 1, 1945.

6.

— 84 —

vertèbres sont beaucoup courtes, plus massives que celles de Macros-

cincus, indiquant un corps plus trapu.

Il n’en reste pas moins que, même en retenant la différence géné-

rique, les deux formes sont étroitement parentes. Or il y a là un

fait remarquable, si l’on considère leur position géographique. Je

ne crois pas, en effet, en dehors de la présence d’espèces cosmo-

polites souvent introduites, qu’on ait jamais noté de parenté étroite

entre les faunes des Iles du Cap Vert et des Mascareignes.

Il faut sans doute considérer Didosaurus, récemment éteint à

Rodriguez et à Maurice, et Macroscincus, - en voie d’extinction

dans les Iles du Cap Vert, comme des formes reliques, survivance

A. — - Pariétal, face ventrale (1) et dorsale (2).

B. — Capsule occipitootique, faces dorsale (1), ventrale (2) et postérieure (3).

C. — Sacrum, face dorsale.

D. — Demi-bassin droit, face externe.

E. — Humérus gauche, face antérieure.

probable d’une faune tertiaire dont l’aire de répartition inconnue

comprenait sans doute le continent africain. .

II. — Thyrus Bojeri (Des jardins 1831) foss.

J’ai séparé dans la collection Carié, des restes d’un petit Saurien

représenté par 3 pariétaux, 14 capsules occipito-otiques, 4 sacrums,

3 demi-bassins gauches et 3 droits, 1 humérus gauche et 1 droit.

Les caractères de tous les os, comme on peut le voir sur la figure

2, indiquent avec certitude un Scincidé, Plus précisément, leur

morphologie de détail s’accorde bien avec celle des pièces homo-

85 —

logues de l’actuel Thyrus Bojeri, cantonné dans l’Ile Maurice et

File Ronde. J’ai pu faire une comparaison sérieuse grâce à l’obli-

geance de M. Angel, du Laboratoire d’Herpétologie, qui a bien

voulu me confier un exemplaire de la forme actuelle pour en pré-

parer le squelette. Sacrum, bassin et humérus sont pratiquement

identiques chez le fossile et la pièce de comparaison. La capsule

occipito-otique est également tout à fait semblable, mais la suture

entre basisphénoïde et basioccipital, encore visible dans le sque-

lette préparé, est totalement effacée dans la pièce fossile. Le parié-

tal, dans les deux pièces comparées, montre la même morphologie

des processus pariétales, caractérisés par leur forme aplatie et

élargie presque jusqu’à l’extrémité ; cependant, chez le fossile, le

corps du pariétal est plus élargi en avant, le foramen pariétale

est plus postérieur et les processus pariétales sont plus divergents.

Les quelques différences mentionnées doivent s’expliquer par le

degré de développement. En effet, le fossile est un peu plus grand

que le squelette de comparaison ; mais celui-ci appartient à un

exemplaire n’ayant pas atteint son maximum de taille.

On peut donc admettre que la forme fossile se rattache à l’espèce

Thyrus Bojeri (Desjardins).

Le genre Thyrus Gray 1845, inclus par G. -A. Boulenger 1877

dans le genre Scelotes s. L, a été repris par Hewitt 1929 et par

G. -F. de Witte 1943, pour la seule espèce Th. Bojeri. Il est con-

sidéré par les derniers auteurs comme le chef de file d’un des quatre

phylums apparentés au genre Scelotes, et qui auraient évolué sépa-

rément vers des formes apodes. Celui qui nous intéresse occupe-

rait uniquement la région malgache.

La rencontre de' Th. Bojeri à l’état subfossile n’a rien de sur-

prenant. Elle mérite cependant d’être soulignée, car il est toujours

intéressant, dans une faune insulaire, de faire le départ entre les

espèces autochtones et les formes introduites.

4 Conclusions.

La contribution qu’apporte la PaléontolQgie à l’histoire des

Scincidés est donc très décevante, puisque les seuls résultats posi-

tifs concernent la faune subactuelle de l’Ile Maurice.

L’absence de tout document tertiaire est très curieuse. Il faut

évidemment agir avec grande prudence pour faire état d’un fait

négatif en Paléontologie. Cependant il est peu probable que la

famille ait été représentée dans l’Eocène et l’Oligocène de l’Amé-

rique du Nord, dont les faunes assez riches ont été scrupuleusement

étudiées par Ch.-W. Gilmore. L’existence du groupe est encore

plus improbable en Europe, de l’Eocène au Miocène, car des gise-

ments très riches en Vertébrés ne contiennent aucun membre de

— 86 —

la famille. Je serai moins affirmatif pour le Pliocène et le Pléis-

tocène où les documents sont fort pauyres et peuvent laisser quel-

que espoir de nouvelles découvertes.

Est-ce à dire que la famille est d’origine récente ? Certainement

non. Les caractères bien tranchés, la richesse en espèces et le cos-

mopolitisme remarquable des Scincidés indiquent une ancienneté

certaine. Mais il me paraît probable que l’histoire de la famille

s’est déroulée principalement dans l’Hémisphère Sud, (tandis que

par exemple les Anguidés se sont toujours maintenus au Nord). -

La répartition géographique actuelle parle d’ailleurs dans le même

sens en montrant une extraordinaire richesse en Scincidés dans les

régions africaine, indo-malaise et australienne. C’est dans les faunes

tertiaires de ces mêmes régions que devraient être recherchés les

Scincidés fossiles.

Il apparaît au contraire que la famille n’a gagné la région paléar-

tique que récemment, tout au plus depuis le Pliocène. Encore ne

s’y est-elle introduite que discrètement, sans s’étendre loin vers

le Nord.

Laboratoires de Paléontologie et d’ Anatomie comparée

du Muséum.

— 87 —

Révision de quelques planorbes fossiles.

(D’APRÈS LES CARACTÈRES DE LA MICROSCULPTURE INTERNE

DU TEST ET DU TOUR EMBRYONNAIRE).

Par Laure J. Lhoste.

Les Planorbes étudiés appartiennent aux collections de Mol-

lusques tertiaires et quaternaires du Laboratoire de Géologie du

Muséum d’ Histoire Naturelle de Paris.'

Ces individus ont été révisés par l’étude du tour embryonnaire

et de la microsculpture de la face interne du test.

Microsculpture interne. — Une microsculpture interne existe

chez le genre Planorbe comme chez le genre Limnée précédemment

étudié û Elle est constante et spécifique. Elle s’observe également

chez les espèces tertiaires, quaternaires et actuelles.

La microsculpture interne ne montre aucun lien entre les espèces

à l’intérieur d’un même sous-genre. Il semble également impossible

d’interpréter les variations du dessin et d’établir une certaine

fdiation.

Tour embryonnaire. ■ — L’étude des tours embryonnaires est rela-

tivement aisée. La chambre préeonchiale se trouvant au centre des

individus, elle est bien souvent conservée intacte.

Les tours embryonnaires sont symétriques ou asymétriques. Ces

derniers appartiennent à des coquilles très ombiliquées ou irrégu-

lières. Ils sont en général placés bien au centre sauf chez P. (Coretus)

corneus où il apparait légèremerît déporté sur la gauche. Ces tours

se présentent : soit en forme de poulie à deux gorges avec un ren-

flement central plus ou moins volumineux, soit en cylindre symé-

trique ou asymétrique avec un ou deux étranglements.

On peut être 'tenté d’interpréter ces variations et d’y voir une

fdiation. On a en effet une poulie, un cylindre et des formes inter-

médiaires. Mais il faut être prudent, un ordre logique n’étant pas

forcément une base juste lorsqu’on raisonne sur les phénomènes

du vivant.

Il ressort toutefois de ce travail que l’étude de la chambre pré-

conchiale permet d’intégrer dans un sous-genre des espèces pré-

1. Laure-J. Lhoste. Révision des Limnées fossiles. Bull. Mus. Hist. Nat., t. XV,

p. 535.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 1, 1945.

— 88 —

sentant un tour embryonnaire identique ou voisin de celle du

type. Et c’est là que réside son intérêt.

Technique. — Le tour embryonnaire est dégagé par frottement

sur une meule douce, lorsque la taille et la résistance du test le

permettent. Dans le cas contraire, l’individu, enrobé dans un bloc

de cire est placé sous la loupe binoculaire et dégagé au moyen de

pinces et d’aiguilles montées. Les individus petits et très fragiles

peuvent être noyés dans la paraffine et coupés avec un micro-

tome.

La microsculpture a été étudiée à sec au moyen de dispositifs

épiscopiques permettant d’obtenir un grossissement moyen de

X 1.000. Les dessins ont été exécutés à la chambre claire.

J’ai regardé des fragments de test à l’Ultropack et en particulier

la face interne. Le dispositif spécial de cet appareil permet d’obte-

nir une intense plage lumineuse sur la préparation. Les ombres

sont supprimées, il n’y a donc plus de relief. L’observation des

sculptures s’en trouve très gênée. Par contre j’ai vu également,

toujours à l’Ultropack, la couche appelée couche cellulaire, ainsi

que ses prismes, que je me propose d’étudier ultérieurement.

Sous-Genre Hippeutis (Agassiz) de Charpentier, 1837.

P. hemistoma Sowerby.

Coquille . Test aplani en dessous, convexe en dessus, ombiliqué.

La spire est de 4 tours ; le dernier grand, bien convexe, a son bord

extrême déprimé. Il porte une carène très émoussée.

Sutures. Visibles.

Ouverture. Haute, étroite, anguleuse à l’insertion de la carène.

Les deux bords du péristome sont presque dans un même plan.

Ornementation. Stries d’accroissement très fines, arquées.

Microsculpture. Stries parallèles surchargées de ponctuations

plus ou moins importantes.

Tour embryonnaire. Légèrement asymétrique ; il présente un

étranglement central sans aücun renflement. La forme du tour

embryonnaire de cette espèce tertiaire du Cuisien la place dans le

sous-genre Hippeutis (Agassiz) de Charpentier.

Provenance. Pourcy (Marne),

Tour embryonnaire : Fig. 1, P. hemistoma ; fig. 2, P. fontanus ; fig. 3, P. complanatus ;

fig. 4, P. umbilicalus ; fig. 5, P. vortex ; fig. 6, P. albus ; fig. 7, P. subovatus ; fig. 8,

P. lens ; fig. 9, P. corneus ; fig. 10, P. nautileus ; fig. 11, P. contorlus ; fig. 12, P.

carinatus ; fig. 13, P. planorbis Lemnarum Astre ; fig. 14, P. planorbis.

P. ( Hippeutis ) fontanus Linné.

' , ' I •

Coquille , Déprimée sur le bord, convexe, davantage en dessus

qu’en dessous, ombiliquée. Spire de 3-4 tours, le dernier, énorme,

très embrassant avec une carène plus ou moins marquée.

Sutures. Visibles

Ouverture : (d-’ après L. Germain). Fig. 1, P. complanalus ; fig. 2, P. Vortex ; fig. 3,

P. vortieulus ; fig. 4, P. spirorbis ; fig. 5, P. corneus ; fig. 6, P. contorius ; fig. 7,

P. carinatus ; fig. 8, P. planorbis lemnarum Astre ; fig. 9, P. planorbis.

Ouverture. Etroite, anguleuse à l’insertion de la carène, bord

supérieur avancé.

Ornementation. Stries d’accroissement arquée» vers l’avant.

Microsculpture. Aiguilles brillantes, couchées en treillissage. Les

croisements se font suivant des angles variables.

Tour embryonnaire. Asymétrique, il présente un très léger ren-

flement central. La partie supérieure avant le premier étrangle-

91

ment est sensiblement moins importante que celle suivant le

second. Les étranglements ne sont que légèrement indiqués.

La forme du tour embryonnaire justifie le rétablissement de

l’espèce P. fontanus Dupuy mise en synonymie par L. Germain.

Provenance. Quaternaire de Bourdon (Somme).

P. umbilicatus Müller.

Coquille. Plate et subconcave en dessus, plane en dessous ; spire

de 5 tours à croissance lente. Le dernier tour montre une largeur

à peu près égale à la moitié du rayon total ; convexe en dessous,

davantage en dessus, il porte une carène saillante visible des deux

Coquille : Fig. 1, P. nauiileus ; fig. 2, fragment de test externe de P. albus.

faces ; il se termine souvent dans un plan supérieur au plan

d’ensemble de la spire.

Sutures. Marquées. m

Ouverture. Etroite, ovalaire, oblique, anguleuse au point où abou-

tit la carène, deux fois anguleuse à la base. Le bord supérieur du

péristome est avancé.

Ornementation. Les stries d’accroissement sont nettes, fines,

serrées, doucement arquées vers l’avant.

La sculpture interne présente une sorte de filet à mailles rap-

prochées et ovalaires.

Tour embryonnaire. Différent de ce que l’on pouvait attendre

d’une espèce appartenant au sous-genre Planorbis s. str. La saillie

centrale est réduite à un petit bourrelet La partie supérieure pré-

cédant le premier étranglement est banale, tandis que celle sui-

vant la deuxième gorge est énorme et pansue. L’ensemble est

légèrement asymétrique.

92

Remarque. Le tour embryonnaire très éloigné par sa forme de

celui des P. planorbis L. tend à montrer que P. umbilicatus n’est

pas à sa place dans ce sous-genre. Il semble devoir se. placer dans

le sous-genre Hippeutis (Agassiz) de Charpentier.

Provenance. Quaternaire de Joinville (Seine).

f ■ -

P. complanatus Linné.

Coquille. Discoïde, très déprimée, un peu convexe en dessus,

plane en dessous. Spire de 4 tours à croissance rapide: Le dernier

tour très embrassant porte une carène bien saillante.

Sutures. Peu marquées.

Ouverture. Transverse, ovalaire, pointue, au sommet, deux fois

anguleuse à la base. Bord supérieur avancé.

! Ornementation. Stries d’accroissement très fines, peu nettes et

inégales.

Microsculpture. Rangées de festons argentés plus ou moins paral-

lèles.

Tour embryonnaire. Ne montre qu’une seule gorge précédant un

renflement pansu.

Provenance. Quaternaire de Menchecourt (Somme).

(à suivre).

Laboratoire de Géologie du Muséum.

»

Le Gérant : Marc André.

/

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART (c. O. L. 31.0832). 25-5-1945

ÉDITIONS

i

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

'{Un vol. par an, abonnement annuel France, 100 fr., Etranger, 120 fr.).

Mémoires dû Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Ilorti parisiensis. (Laboratoire de Culture; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systemalicæ. (Directeur M. H. Humbe*t, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 90 fr. ;

Etranger, 150 fr.J.

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

(l’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 90 fr..

Etranger, 150 fr.). ,

Bulleîin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Binard. (Directeur M. E. Fischer- Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme ^Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

' Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale; paraît depuis 1921.

Revue Algologique. (Directeur M. Rv Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924; abonnement France, 150 fr., Étranger,

200 fr.).

Revue ifryologique et Lichénologique. (Directeur M, N., Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr.,

Étranger, 80 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique ).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depui|.1928 ; abonnement France, 60 fr., Étranger,

80 et 100 fr.).

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55.fr.).

SOMMAIRE

Actes administratifs

Liste des Correspondants et Attachés nommés en 1944. . . .

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1944

Communications :

P. Rode. Catalogue des types de Mammifères du Muséum national d’Histoire

naturelle. Ordre des Rongeurs (suite). I. Sciuromorphcs (suite) . . -24

E. G. Dehaut. Sur la signification du triple faciès géographique dont les Dico-

tyles, Cuyier sont empreints 32

J. Carayon. Parasitisme du Pagure Clibdnarius miéanthropus (Risso) par le

Rhizocéphalo Seplosaccus Cuenoli Duboscq 37

E. Fischer-Piette. Récolte malacologique du Professeur Humbert dans le

Nord de Madagascar 41

G. Cherbonnier. Les Mollusques de France de la collection Locard. Mollusques

terrestres (6e note). Famille Hclicidae (suite) 47

A. Tixier-Durivault. Les Aleyonaires du Muséum : I. Famille des Alcyo-

niidae. — 2. Genre Sinularia '55

A. Guillaumin et E. Manguin. Floraisons observées dans les serres du Muséum

pendant l’année 1944 '*'64

R. Benoist. Contribution à la connaissance de la Flore de la Guyane fran-

çaise : 65

P. Frémy. Etude d’une petite collection d’Algucs d’eau douce de la Guinée ,

française y. * 70

R. Soyer. Sur le contact du Stampien et du Chattien à Andiliy (S.^et-O.) .... 77

R. Hoffstetter. Sur les Scincidae fossiles. II — Formes subfossiles de File

Maurice : 80

L.-J. Lhoste. Révision de quelqyes Planorbes fossiles ((i’après les caractères

de la microsculpture interne du test et du tour embryonnaire 87

Pages

5

6

10

BULLETIN

v DD

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XVII

i

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 2. — Février 1945

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V'

RÉGLEMENT

Ls Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 fl feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Us

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications éont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

\ .

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 4 de 1941 )

25 ex. • 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 6.5 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr.* 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex ...... « 18 francs.

par 25 ex. en sus ; 12 francs.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuyes.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL

France : 100 fr. ; Etranger : 120 fr.

(Mandat au nom de l'Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1945, — N° 2

347e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

22 FÉVRIER 1945

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

ASSESSEUR DU DIRECTEUR

ACTES ADMINISTRATIFS

Par arrêté en date du 26 janvier 1945, du Ministère de l’Agriculture

M. le Professeur L. Bertin est nommé membre du Comité Scientifique

de la Station centrale d’Hydrobiologie appliquée, en remplacement de

M. J. Pellegrin, décédé.

M. R. Tixier est titularisé dans ses fonctions d’Assistant à la Chaire

de Chimie appliquée aux corps organisés (Arrêté ministériel du 30 dé-

cembre 1944).

M. Arènes (chaire de Phanérogamie) et Mlle J. Signeux (chaire de

Paléontologie) sont nommés Assistants à titre provisoire.

M. Doyon, architecte, esH nommé Architecte en chef du Muséum en

remplacement de M. Berger, admis à la retraite (Arrêté ministériel du

'13 janvier 1 945).

M. Vivien est nommé Architecte ordinaire au Muséum en remplace-

ment de M. Doyon, nommé Architecte en chef (Arrêté ministériel du

13 janvier 1945).

Par Arrêté ministériel du 9 février 1945, la nomination de M. Ch. Bour-

sin (révoqué de ses fonctions d’Assistant) a été annulée.

M- le Président a le regret d’annoncer deux décès

André Seyrig, Correspondant du Muséum, mort assassiné à Tana-

Bülletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

7

— 94 —

narive et le Dr Jules Richard, l’un de nos plus éminents Associés, décédé

le 24 janvier 1945. Le Dr Jules Richard, Directeur du Musée Océano-

graphique de Monaco, élève d’A. Milne-Edwards et d’Edmond Per-

rier, dans les laboratoires desquels il avait préparé sa thèse et poursuivi

ses recherches sur les Entomostracés d’eau douce, était resté fidèlement

attaché au Muséum qui lui doit d’avoir pu enrichir ses collections de

nombreux .doubles provenant des matériaux recueillis par le Prince

Albert Ier au cours de ses nombreuses croisières.

— 95 —

COMMUNICATIONS

Catalogue des Types de Mammifères

du Muséum National D’Histoire Naturelle

t . ^ '•>' -

ORDRE DES RONGEURS (suite) \

I. — SCIUROMORPHES (suite).

Par P. Rode,

Assistant au Muséum (Laboratoire de Zoologie des Mammifères)

341. — * Mus confucianus A. M. Edwards. — Holotype. — Le

Rat de Confucius.

Rattus confucianus A. M. Edwards.

Provenance : Setchuan, par M. l’Abbé David. — N° 1870-21

(1081). N° 2 du catalogue du voyageur.

Spécimen naturalisé en bon état. Tête osseuse dans la peau.

341 a. ■ — M. confucianus. — Para type.

Même provenance. — N° 1870-20 (1082).

Spécimen naturalisé, en bon .état. Tête osseuse retirée et

conservée.

342. — Mus humiliatus A. M. Edwards. — Holotype. • — Le Rat

. de Chine.

Rattus humiliatus (A. M. Edwards).

Provenance : Pékin. — N° 1867-257 (1029).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

342 a et i. — M. humiliatus. — 2 Paratypes 2.

Provenance : Province de Pékin. — Nos 1867-255 et 256 (1030

et 1028).

341. — A.-M. Edwards, — iVlle Arch. Mus., 1871, t. VII, p. 93. • — Rech.

Mamrnif., 1874, p. 286.

342. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 137.

1. Voir Bulletin du Muséum, 2e sér., t. XV, n°* 5 et 6, 1943 ; t. XVII, n° 1.

2. Ces deux spécimens correspondent à la description de Milne-Edwards. Leur

date d’entrée dans les collections (1870) et leur origine sont également d’accord avec

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

— 96

Spécimens naturalisés en bon état. Têtes osseuses retirées

et conservées.

343. — • Mus plumbeus A. M. Edwards. — Holotype. — ' Le Rat

couleur de plomb.

Rattus plumbeus (A. M. Edwards).

Provenance : Mongolie. Partie occidentale du Tchély, par M. l'Abbé

David. — N° 1867-253 (1126).

Spécimen naturalisé,, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

344. ■ — Mus Bocourti A. M. Edwards. — Holotype. — Le Rat de

Bocourt.

Rattus bocourti A. M. Edwards).

Provenance : Azuthia (Siam) par M. Bocourt en 1862. — N° 1862-

1247 (1050).

Spécimen naturalisé, état médiocre. Tête osseuse retirée et

conservée.

345 et 345 a. — Mus Germani A. M. Edwards. — Holotype. — Le

Rat de Germain.

Rattus germaini (A. M. Edwards).

Provenance : Poulo-Condore, par M. Rodolphe Germain en 1868.

— N° 1868-1093 (984).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

Deux autres spécimens sont inscrits comme type, l’un de

Poulo Condore (1868-1094) mais qui appartient à une autre

espèce (peut-être M. Jerdoni ) et l’autre de Saïgon (1868-430),

dont les dimensions correspondent assez exactement à celles

données par Milne-Edwards dans sa description ; tandis que

l’exemplaire de Poulo Condore (Holotype) est un peu plus

petit que l’exemplaire décrit. Il y a eu certainement confusion

entre les 2 spécimens. On peut alors considérer le spécimen

de 1865 comme un Paratopotype. (La tête osseuse est retirée et

conservée).

346. — Mus Edwardsi P. Thomas. • — Holotype. — Le Rat de

Milne-Edwards.

Rattus edwardsi O. Thomas.

343. — A.-M. Edwahds. — Rech. Mammif., 1874, p. 138, pl. XLIII, fig. 2.

344. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 291 (en note).

345 — A.-M. Edwards. — - Rech. Mammif., 1874, p. 289.

- 346. — O. Thomas. — Proc. Zool. Soc., London, 1882, p. 587.

le texte de Milne-Edwards. Tous les autres spécimens inscrits comme types, au nombre

de 8, sont de taille beaucoup plus forte, d’origine différente et sont entrés dans les

collections trois ans plus tard.

Provenance : Fokien occidental, par M l’Abbé A, David. —

N° 1874-607 (882) (spécimen a décrit par O. Thomas).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

disparue.

346 a, b, c. — • M. Edwardsi. — 3 Paratypes.

Même provenance. — N° 1874-608 (884) (spécimen c de O. Tho-

mas) — 1874-606 et 610 (883 et 885).

Spécimens naturalisés, en assez bon état. Têtes osseuses

retirées, des Nos 883 et 885, et conservées.

347. — Mus auratus G. Grandidiér. — Holotype. — ■ Le Rat doré

de Madagascar.

Rattus auratus (G. Grandidiér).

Provenance : Morondava, côte ouest de Madagascar. — N° 1900-

574 (1014 A).

Spécimen naturalisé, en très bon état. Tête osseuse retirée

et conservée.

347 a et b. ■ — M. auratus. — 2 Paratypes.

Même provenance (G. Grandidiér, 1898). — N° 1912-142.

Spécimens en alcool.

i

Genre : APODEMUS Kaup, 1829.

348. • — Mus Chevrieri A. M. Edwards. — Ç Holotype. — Le Rat

de Chevrier.

Apodemus Chevrîferi (A. M. Edwards).

Provenance : Moupin, par M. l'Abbé David. — N° 1870-605

(1051).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et conservée.

Genre : MICROMYS Dehne, 1841.

349. — Mus pygmaeus A. M. Edwards. — Holotype. — La souris

naine du Setchuan.

Micromys pygmaeus (A. M. Edwards).

Provenance : Setchuan, par M. l’Abbé David. ■ — N° 1870-32

(1203).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et conservée.^

347. — G. Grandidiér. — Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., Paris, 1989, 5, p. 277.

348. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 288, pl. XL, fig. 2.

349. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 291.

— 98

Genre : ARVICANTHIS Lesson, 1842.

350. — • Arvicola niloticus Desmarest. - — Holotype. - — - Le Rat

du Nil.

Arvicanthis niloticus (Desmarest).

Provenance : d'Egypte, par M, Geoffroy Saint-Hilaire ( Lemnus

niloticus Geoffroy). Le Campagnol du Nil. — N° 1110.

Spécimen naturalisé. Etat médiocre. Tête osseuse retirée

et disparue.

Genre : MALACOMYS A. M. Edwards, 1877.

351. — Malacomys longipes A. Milne-Edwards. — Holotype et

Génotype. — • Le Malacomys aux longs pieds.

Malacomys longipes A. Milne-Edwards.

Provenance : Gabon. Du voyage de M. le Marquis de Compiègne

et de M. Marche. Acquis à M. Bouvier. — N° 1873-58 (936).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et disparue.

Genre : STOCHOMYS Thomas, 1926.

352. — Mus hypoleucus Pucheran. — Holotype. • — Le rat au

ventre blanc.

Stochomys' longicaudatus (Tullberg).

Provenance : du Gabon, par M. Aubry-Lecomte. — N° 1854-

1288 (1089).

Spécimen naturalisé, en assez bon état. Tête osseuse retirée

et disparue.

Genre : OENOMYS Thomas, 1904.

353. • — Mus hypoxanthus Pucheran. - — Holotype. — Le rat au

ventre jaune.

Oenomys hypoxanthus (Pucheran).

Provenance : Gabon, par M. Aubry-Lecomte. - — • N° 1854-1288

(1085). .

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

350. — Desmarest. — Mammalogie, 1822, t. II, p. 281.

351. — A.-M. Edwards. — Bull. Soc. Philom., Paris, 1877, 12, p. 10.

352. — Pucheran. - — - Rev. et Mag. Zoologie, 1855, p. 206.

353. — Pucheran. — Rev. Mag. Zool., 1855, p. 206.

99 —

y Genre : ACOMYS Is. Geoffroy, 1840.

354. — • Mus cahirinus Desmarest. — • Génotype et Holotype. —

Le rat épineux du Caire.

Acomys cahirinus (Desm.).

Provenance : Le Caire, Egypte, par M. Geoffroy Saint- Hilaire. '• —

No 1224.

Spécimen naturalisé,^ en assez mauvais état. Tête osseuse

retirée et disparue.

354 a. — Mus cahirinus. — Paratype.

Même provenance. — • N° 1225.

Spécimen naturalisé, en mauvais état. Tête osseuse dans la

peau.

Genre : PELOMYS Peters, 1852.

355. — Golunda Campanae Huet. • — $ Holotype. — Le Golunda

du Père Campana.

Pelomys campanae (Huet).

Provenance : Landana, côte occidentale d’Afrique (Angola). —

N° 1888-1 (1113).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

355 a. — Golunda Campanae. — $ Allotype.

Même provenance. ■ — N° 1888-2 (1112).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

356. — Golunda Dybowskii de Pousargues. — £ Holotype. - — • Le

Golunda de Dybowski.

Pelomys dybowskii (de Pousargues).

Provenance : Mission J. Dybowski, Congo (Bords de la Kémo,

affluent de la rive droite de l’Oubangui). — - N° 1892-1054 (1112 A).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

356 a. — G. Dybowskii. Paratype.

Tête osseuse seule. Nos 1892-1591.

354. • — Desmarest. — ■ Noua. Dicl. Hist. Nat., 1819, p. 70.

355. — J. Huet. — Le Naturaliste, 1888, 10, p. 143-144.

356. — E. de Pousargues. — Bull. Soc. Zool. de France, 1893, t. XVIII, p. 163.

100

Genre : UROMYS Peters, 1867.

357. • — Mus barbatus. — A. M. Edwards. — •• Holotype. — Le Rat

à grandes moustaches.

Uromys barbatus (A. M. Edwards).

^Provenance : Nouvelle Guinée britannique. Partie haute du. bassin

de la rivière Aroa. - — N° 1900-398 (1066-13).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

358. — • Pogonomys macrourus A. M. Edwards. — ■ Holotype et

Génotype.' - — • Le Pogonomys à grosse queue.

Uromys macrourus (A. M. Edwards).

Provenance : Monts Arfaks. — Nouvelle Guinée. — M. Laglaize.

— N° 1877-1473 (1104).

Spécimen naturalisé, état médiocre. Tête osseuse retirée et

i. conservée.

Genre : CONILURUS Ogilby, 1838.

359. — Hapalotis longicaudatus Gould. — Holotype (ou Para-

type ?) — L’ Hapalotis à longue queue.

Conilurus longicaudatus (Gould).

Provenance : Australie. Acquis par échange à M. Verreaux. —

No 1217.

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

Genre : HYOMYS Thomas, 1903.

360. ■ — Mus goliath A. M. Edwards. • — $ Holotype. — Le Rat

goliath.

' Hyomys mecki Thos.

Provenance : Nouvelle Guinée britannique. Partie haute de la

rivière Aroa. Acquis à M. Mantou. — N° 1900-397 (1066 A).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

357. — A.-M. Edwards. — Bull. Mus., Paris, -1900, p. 165.

358. — A.-M. Edwards. — C. R. Acad. Sc., 1877, LXXXV, p. 1081.

359. — Gould. — Mammij. Australie, 1863, III, pl. 8.

360 — A.-M. Edwards. • — Bull. Mus, Paris, 1900, p. 165.

101

Sous-famille des Microtinés.

Genre : MICROTUS Shrank, 1798.

361. — Arvicola leucurus Gerbe. — $ Holotype ? — Le Campa-

gnol à queue blanche.

Microtus lebrunii leucurus Gerbe.

Provenance : de Provence, département des Basses-Alpes. Donné

par M. Gerbe en 1852. — N° 1852-153 (1467).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

362. — Arvicola mandarinus A. M. Edwards. — Holotype. — Le

Campagnol mandarin.

Microtus mandarinus A. M. Edwards.

Provenance : Mongolie, par M. l'Abbé David. « Arvicole des sables,

tué en avril, très rare ». — N° 1867-146 (1497).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

disparue.

363. — - Arvicola melanogaster A. M. Edwards. — Holotype. • —

Le Campagnol au ventre noir.

Microtus melanogaster A. M. Edwards.

Provenance : Sé-Tchouan, par M. l’Abbé David. — N° 1870-25

(1500). ,

Spécimen naturalisé,. en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée. •

363 a. — A. melanogaster. — Paratype.

Même provenance. — N° 1870-24 (1499).

Spécimen naturalisé. Tête osseuse retirée et disparue.

364. • — Arvicola Montebelli A. M. Edwards. — Holotype. — Le

Campagnol de M. de Montebello

Microtus montebelloi (A. M. Edwards).

Provenance : Fusi-Yama (Japon). — N° 1871-571 (1505).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

conservée.

361. — Gerbe. — Rev. Zool., 1852, IV, p. 260.

362. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 129, pl. XII et XIII.

363. — A.-M. Edwards. — Nlle Arch. Muséum, 1871, t. VII, p. 93 et Rech.

Mammif., 1874, p. 284.

364. — A.-M. Edwards. — Rech. Mammif., 1874, p. 285.

102

Genre : PITYMYS Mac Murtrie, 1831.

365. — • Arvicola Selysii Gerbe. — • Holotype. • — Le Campagnol de

Selys — Longchamps.

Pitymys subtérraneus de Selys Longchamps.

Provenance : Basses-Alpes. Donné par M. Gerbe. — N° 1852-

155 (1563).

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse dans la

peau.

366. — Arvicola (Microtus) ibericus Gerbe. — Holotype. • — Le

Campagnol ibérique

Pitymys ibericus (Gerbe).

Provenance : d’Espagne (Murcie). Acquis à M. Bourgeat en 1852.

— 1852-313 (1574). ,

Spécimen naturalisé, en bon état. Tête osseuse retirée et

disparue

367. • — Arvicola (Microtus) Gerbii A. de l’Isle. — Holotype. —

Le Campagnol de Gerbe.

Pitymys pyrenaicus gerbii, de l’Isle.

Provenance : De Lahaye, près de Nantes. — Bassin de la Loire,

par M. de l’Isle. — N° 1878-3521 (1564).

*

Spécimen naturalisé. Tête osseuse retirée et conservée.

365. — Gerbe. — Rev. Mag. Zoologie, 1852, p. 505, pl. 13, 14, fig. 5 à 10.

366. — - Gerbe. — Rev. Zool., 1854, p. 400.

367. — A. de l’Isle. Le Naturaliste, 1879, p. 51.

— 103

Notules ichthyologiques1.

Par Paul Chabanaud.

XXIII. — Limanda aspera dans les eaux indochinoises.

Limanda aspera (Pallas).

1 Ç étiquetée « Indo-Chine 1921 », certainement originaire de la

côte d’Annam 2. M. N. H. N., n° 1942-52,

Longueur totale 333 mm. Longueur étalon 272 mm. Longueur de

la tête 72 mm. D 62. A 48. C 2-12-2. Pz 10. Pn 10. Vz 6. Yn 6. S 75 ;

en série transversale, au-dessus de la ligne latérale, environ 35.

En centièmes de la longueur étalon : hauteur 49 ; tête 26 ; uropté-

rygie 22. En centièmes de la longueur de la tête : œil 16 ; espace inter-

oculaire 8 ; complexe prémaxillo-maxillaire zénithal 20 ; complexe

prémaxillo-maxillaire nadiral 22 ; uroptérygie 84 ; thoracoptérygie

zénithale 50 ; thoracoptérygie nadirale 44.

Profd dorsal dictinctement concave sur le museau et jusqu’à

l’aplomb du tiers antérieur de l’œil migrateur, largement et régulière-

ment convexe ensuite, jusqu’à l’aplomb de la hauteur maximale du

corps, aplomb qui se situe à peu de distance en avant du milieu de

la longueur étalon (exactement aux 47 centièmes de cette longueur).

Il est difficile de décider si, du côté zénithal, la mâchoire supérieure

est courbe ou rectiligne ; l’extrémité du maxillaire se trouve à

l’aplomb du bord antérieur de l’œil fixe. Les 2 narines zénithales sont

percées en arrière l’une de l’autre au niveau du milieu de l’espace

interoculaire. Le tube de la narine inhalante est presque globuleux ;

son orifice est petit et à bord postérieur pourvu d’un lobe membra-

neux, arrondi. La narine exhalante est brièvement tubulée. Les

2 narines nadirales sont percées en avant de l’insertion du 1er rayon

notoptérygien, lequel n’est que très faiblement dévié sur la face

nadirale. La tubulure de .la narine inhalante nadirale est plus courte

que celle de la zénithale. Par rapport à la narine inhalante zénithale,

la narine exhalante concomitante est légèrement déviée du côté

riadital.

L’espace interoculaire est plan, voire légèrement concave ; il est

1. Ces deux Notules ont été présentées à la réunion des naturalistes en date du

29 juin 1944. Le retard apporté à leur publication résulte de causes fortuites.

2. Ce spécimen a été envoyé au Laboratoire des Pèches Coloniales du Muséum,

par M. A. Krempf, qui était alors Directeur de la Station Océanographique de Nha-

Trang.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

— 104 —

revêtu de 3 séries longitudinales d’écailles. La pholidose débute immé-

diatement en arrière de l’aire nasale, qui est entièrement dénudée,

ainsi que les mâchoires, le museau et la totalité de la face nadirale de

la tête.

Aucune rugosité n’est décelable, en arrière de l’œil migrateur.

Le bord postérieur du preoperculum n’est qu’à peine distincte-

ment arqué ; l’angle, assez largement arrondi, fait faillie au-dessous

du niveau de la partie antérieure du bord ventral. L’incurvation de

la ligne latérale, au-dessus de la thoracoptérygie, est peu prononcée et

mal délimitée. La branche ascendante de la ligne latérale s’incurve

légèrement, mais distinctement-, à concavité postérieure, devenant

presque verticale, à proximité de la notoptérygie. On compte

5 pores préoperculaires : 2, le long de la partie rectiligne du bord

ventral de l’os ; 2, un peu plus rapprochés l’un de l’autre et qui se

trouvent placés dans la partie angulaire ; le 5e est moins distinct et

s’ouvre contre le bord ascendant, un peu au-dessous du niveau du

bord ventral de l’œil fixe. La ligne infra-orbitaire dessine, au-dessous

de l’œil fixe, une courbe presque semicirculaire ; entre son extrémité

rostrale et le niveau du centre de l’œil, cette ligne émet 15 pores.

Les écailles zénithales sont courtes ; leur bord proximal est forte-

ment convexe ; leurs bords latéraux, rectilignes ; elles sont tronquées

à leur bord distal qui n’est qu’à peine convexe, ou même rectiligne

lorsque le phanère est régénéré. Ce bord distal est garni de plusieurs

rangées de spinules, en nombre élevé ; seules, les marginales acquiè-

rent une assez grande longueur, mais elles sont très fines et bon

nombre d’entre elles paraissent brisées, ces dernières demeurant

masquées par l’épiderme, lorsque l’écaille est en place. Les écailles

nadirales sont inermes ; leur bord distal est toujours convexe et

faiblement minéralisé ; ovalaires, lorsqu’elles sont normales, elles

deviennent plus ou moins orbiculaires, en cas de régénération

(fig. 1, 2, 3 et 4).

L’anus est percé sur le canthus ventral, un peu plus près de la

base du rayon marginal des ischioptérygies que de la base du rayon

initial de la proctoptérygie ; il n’est nullement dévié vers la face

nadirale. L’orifice ovarien s’ouvre, immédiatement en arrière du

méat urinaire ; ces deux orifices sont placés sur la face zénithale,

mais à proximité immédiate du canthus ventral et immédiatement

en arrière du sphincter anal.

Aucun os ne perce la peau, en avant de la proctoptérygie. >

En eau formolée, la face zénithale est d’un brun marron, uniforme ;

la face nadirale est plus claire.

Il ne me semble y avoir aucun doute sur l’identité de ce spécimen,

en tant que représentant du linnéon Limanda aspera (Pallas). Plus

d’une des caractéristiques individuelles qui sont notées dans la

description que l’on vient de lire font partie intégrante dé la diagnose

\

105 —

de cette espèce, ainsi que de celle des 3 formes décrites par Hubbs,

en 1915, sous les noms de Limanda sakhalinensis, de Limanda aspe-

rella et de Jjimanda korigarei. Cette constatation m’incite à penser,

d’accord avec Norman 1, que ces 4 noms désignent autant de varia-

tions d’une seule et même espèce.

Spécimen n° 1942-52. Ecaille Fig. 2. — Spécimen no 1942-52. Ecaille

zénithale normale. zénithale régénérée, à nucléus diffus.

Spécimen n° 1942-52. Ecaille Fig. 4. — Spécimen n° 1942-52. Ecaille

nadirale normale. nadirale régénérée, à nucléus diffus.

Norman admet cependant, non sans réserves, la disspécificité de

Limanda aspera et de Limanda sakhalinensis, et cela, en raison de

certaines différences inhérentes à la hauteur proportionnelle du

corps, à la forme de la mâchoire supérieure zénithale et au nombre

des spinules des écailles zénithales. En ce qui concerne les deux pre-

miers caractères, le spécimen que j’ai sous les yeux paraît intermé-

1. Norman (J.-R.), A systematie Monograph of the Flatfishes, 1, p. 338. London

1934.

— 106 —

diaire entre ces deux prétendues espèces : sa hauteur proportion-

nelle l’identifie à Limanda aspera, mais la forme de sa mâchoire

zénithale le rapproche de Limanda sakhalinensis . Quant aux écailles,

force est de reconnaître que l’image qu’en donne Norman 1 ne rap-

pelle que de loin ce qu’il m’est permis de constater de visu. Les dessins

de Norman représentent les écailles in situ ; ils leur attribuent un

bord distal d’une convexité vraisemblablement exagérée. Les diffé-

rences notées dans le nombre des spinules me semblent résulter de

ceci : les spinules marginales sont d’une ténuité extrême, cause de

leur rupture fréquente ou même de leur chute ; seules, celles qui sont

assez longues pour percer l’épiderme sont visibles dans les condi-

tions d’observation où s’est placé Norman. Par conséquent, tant

que l’écaille n’est pas débarrassée de l’épiderme qui y adhère, le

dénombrement exact de ses spinules reste impossible. L’opération

est délicate, mais indispensable.

La présence de Limanda aspera sur la côte d’Annam, au sein

même de la zone intertropicale 1 2, est un fait remarquable, car les

Pleur onectidae de la sous-famille des Pleur onectinae sont des orga-

nismes thermophobes, dont, pour chaque espèce, le centre de dis-

persion se situe à l’écart de cette zone. Cette sous-famille, qui

n’existe que dans l’hémisphère nord, compte 65 espèces 3, réparties

entre 29 genres. Liopsetta glacialis Pallas est même strictement

cryophile, car cette espèce ne vit que dans l’océan glacial Arc-

tique, tant sur les côt-es de l’Eurasie que sur celles de l’Amérique.

15 espèces habitent l’Atlantique nord et les mers adjacentes ; les

50 autres, le Pacifique nord. La limite sud de l’habitat des Pleuro-

nectinae diffère, selon qu’il s’agit de la faune de l’Atlantique ou de

celle du Pacifique.

Dans l’Atlantique, cette sous-famille ne se rencontre plus, dans le

secteur oriental, au sud du détroit de Gibraltar (environ 36° N) 4,

ni dans le secteur occidental, à peu de distance au sud de New-York

(environ 40° N) 5. t

Les Pleuronectinae du Pacifique s’avancent davantage vers l’équa.-

teur, sans toutefois dépasser, que l’on sache, la latitude approxima-

tive de 22° N. Sur les côtes américaines, Pleuronichthys verticalis

Jordan et Gilbert est cité du cap San Lucas, à l’extrémité sud de la

presqu’île de Californie ; sur les côtes asiatiques, Eopsetta grigorjewi

(Herzenstein) et Pleuronichthys cornutus (Schlegel) atteignent

Formose.

1. Op. cit., eff. 247 et 248.

2. Nha-Trang se trouve par 12°30’ N.

3. Nombre qui se trouve réduit à 64, si l’on admet que Limanda sakhalinensis est

synonyme de Limanda aspera.

4. Limanda limanda (Linné), Pleuronecles platessa Linné, Platichlhys flesus

.(Linné).

5. Hippoglossus hippoglossus (Linné), Limanda jerruginea (Storer).

/

107 —

Commun dans la mer de Behring, Limanda aspera n’avait encore

été signalé d’aucune localité plus proche de l’équateur que l’île Van-

couver ( cca 48° N), en Amérique, et que la Corée ( cca 34° N), en

Asie.

XXIV. • — Sur divers Téléostéens capturés dans la Dordogne,

au barrage de Bergerac.

Au cours des mois d’août et de septembre 1938, le concessionnaire

de la pêche du barrage de Bergerac avait pris la peine de réunir à

mon intention une collection de Poissbns capturés immédiatement

en aval du barrage 1. Cette collection ne renfermant que des espèces

communes, je ne citerai que celles qui ont donné lieu à quelque

remarque intéressante

Les thalassobies anadromes ne sont représentés que par 3 espèces ;

savoir : Alosa alosa (Linné), Mugil auratus Risso^et Platichthys

flesus (Linné).

D’une longueur d’envircn 40 centimètres, l’unique spécimen

d ’ Alosa alosa a été capturé le 25 août. A pareille date, le fait est rare,

mais non exceptionnel, car on capture des retardataires jusqu’en

automne. En 1937, 2 spécimens ont, paraît-il, été péchés, l’un à la

date du 12 octobre et l’autre, à celle du 15 octobre. Sans doute

s’agit-il d’individus qui ne sont pas retournés à la mer ; ce que

donne à penser l’état de vacuité des organes génitaux de celui que

j’ai sous les yeux.

Aux dires du pêcheur, Platichthys flesus monte en toute saison,

mais surtout en juillet. Depuis la construction du barrage, la quantité

des captures diminuerait d'année en année.

Le saumon a disparu depuis la construction du barrage de Tul-

lières, à environ 16 km. en amont de Bergerac.

Parmi les apohalobies, il m'a été remis un spécimen de Cyprinus

kollari Hecquel et Kner. Nul n’ignore que ce nom d’espèce désigne

les hybrides de Cyprinus carpio X Crassius carassius 2. Le spéci-

men en question figure actuellement dans la Collection ichthyolo-

gique du Muséum, sous le n° 1942-53 ; ses caractéristiques indivi-

duelles sont les suivantes :

Longueur totale cca 220 mm Longueur étalon 182 mm. Longueur

de la tête 50 mm. En centièmes de la longueur étalon : hauteur 38 ;

tête 27. En centièmes de la longueur de la tête : œil 18 ; museau 32 ;

espace interoculaire 40. D III 8. A III 6. P I 17. V II 8. La lèvre

1. Par la voie fluviale, le barrage de Bergerac se trouve à 152 km. de la pointe de

Grave.

2. Chez ce spécimen, conservée en eau formolée, le dos, la partie supérieure de la

tête et toutes les nageoires sont d’un brun olivâtre foncé ; cette teinte s’éclaircit sur les

côtés de la tête et du corps, passant progressivement à un jaune doré clair, sur le

ventre et sur la base des nageoires paires.

— 108

supérieure ne porte qu’un seul barbillon, très court : celui du côté

gauche. L’hypopharyngien droit (fig. 5) n’est armé que de 3 dents,

qui sont étroitement juxtaposées et qui sont disposées en série unique.

Cette série s’oriente très obliquement, par rapport à la crête denti-

gère de l’os ; en conséquence, la 3e dent se trouve fortement en saillie

sur la face interne de l’os et n’adhère à celui-ci que par une portion

limitée de sa racine. La couronne de la dent antérieure est globu-

leuse , celle des 2 dents postérieures est très fortement comprimée,

tronquée et à surface triturante déprimée dans toute sa longueur..

Fig. 5. — Spécimen n° 1942-53. Hypopharyngien droit. L’os est vu

par son côté interne.

i

Des 2 géniteurs de l’hybride en question, la carpe' Cyprinus carpio

Linné, et le carassin. Carassius carassius (Linné), le premier abonde

dans toute la France, à l’exception des régions montagneuses, mais

le second, qui est propre à la faune de l’Europe centrale, n’habite

normalement que l’extrême nord-est de notre pays. La capture que

je viens de signaler implique nécessairement la présence de Caras-

sius carassius dans le bassin de la Dordogne et sans doute dans les

eaux froides du Massif Central. Ce qui ne peut résulter que d’une

introduction de date assez récente et dont l’Homme doit être tenu

pour responsable.

Au cas où cette importation n’aurait pas eu lieu et où Carassius

carassius continuerait à faire totalement défaut dans le bassin de la

Dordogne, on serait en droit de se demander si Cyprinus kollari ne

serait pas une simple môrphe de Cyprinus carpio, par déficience

fortuite de certains gènes.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

— 109

A PROPOS DE QUELQUES ARAIGNÉES CAVERNICOLES

de Crète

\

Par Louis Fage.

Professeur au Muséum.

Etudiant les Coléoptères cavernicoles rapportés de Crète par

H. Wickmann et L. Weirather, R. Jeannel (1929) a insisté

sur la pauvreté relative des grottes de cette île. Il en voit la raison

dans la présence de ce sillon transégéen qui, du début du Tertiaire

au Tortonien, a coupé en deux la vieille Egéide. L’Egéide méri-

dionale, dont faisait partie la Crète, ayant été privée de ce fait,

jusqu’au Neogène supérieur, de l’apport de la riche faune d’origine

nummulitique dont l’évolution s’est poursuivie dans toute l’Egéide

septentrionale.

A en juger par les Araignées capturées par H. Wickmann dans

de nombreuses cavernes Crétoises et étudiées par Roewer (1928)

ou par moi-même, il faut reconnaître que l’opposition est fort

grande entre la faune extraordinairement variée et abondante des

cavités souterraines de la Dalmatie, de l’ Herzégovine, du Monté-

négro, et celle que nous révèlent les explorations en Crète de cet

entomologiste, cependant spécialement averti. Les seules Arai-

gnées cavernicoles que trois mois de campagne aient fait connaître

sont : un Dysdéride, Stalita cretica Roewer ; un Leptonétide, Sulcia

cretica , nov. sp. ; deux Pholcides, méritant à peiné le qualificatif

de troglobies, Spermophora topolia Roew. et Artemia cretica Roew. ;

un Argiopide, Lepthyphantes Kratochvili , n. sp. Il faut toutefois

ajouter à cette liste une Tégénaire, dont les femelles seules prises

dans la grotte de Topolia ne m’ont pas permis une identification

certaine, mais qui a toutes les apparences d’un vrai cavernicole.

Cependant, les affinités sont si nettes entre ces espèces et celles

qui peuplent l’Egéide septentrionale qu’on peut se demander si

leur pénétration dans les grottes et leur confinement dans le milieu

souterrain ne sont pas postérieurs à la disparition du sillon tran-

ségéen.

Pour les Stalita , j’ai montré récemment (1943) que les espèces

de ce genre se classent en deux groupes : un groupe septentrional

dont les représentants remontent jusqu’en Croatie et en Carniole

(S. taenaria Sch., S. nocturna Roew.) ou sont propres à la Slovénie

(S. Harzii Krat.) et un groupe méridional cantonné en Dalmatie

centrale, en Herzégovine et au Monténégro (S. Schiodtei Th.,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

8

S. monospina Abs. et Krat., S. Haasi Reim.). Du Stalita cretica,

dont Roewer n’avait eu qu’une femelle à sa disposition prove-

nant de la grotte de Topolia, j’ai pu examiner neuf exemplaires

dont un mâle, provenant de la grotte de Melidhoni et reconnaître

ainsi ses affinités: Or, c’est dans ce dernier groupe, dont l’évolu-

tion s’est accomplie dans l’Egéide, septentrionale, qu’il faut ranger

le S. cretica.

L’étude du Sulcia cretica conduit aux mêmes conclusions. Ce

genre n’était connu jusqu’à présent que de l’Herzégovine méri-

dionale, de la Dalmatie et du Monténégro. Il s’agit de formes qui,

par la simplicité de leurs organes copulateurs, se placent à la base

des Leptonétides, au voisinage des Paraleptoneta.

Quant au Lephtyphantes Kratochvïli , il est apparenté à un groupe

dont les espèces peuplent les grottes du Sud de l’Espagne, d’Algérie

et de Yougoslavie. Mais aucun de ses représentants n’est sans doute

lié au milieu cavernicole d’une façon suffisamment stricte pour

qu’on ne puisse admettre leur dispersion à travers les hauts massifs

de la région méditerranéenne occidentale, comme ont pu le faire,

par exemple, les Coléoptères du genre Trechopsis.

Ce que montre en tout- cas d’une façon certaine le résultat des

explorations dont nous avons le matériel en main, c’est que la

faune des Araignées cavernicoles de Crète est relativement pauvre,

bien qu’ étroitement apparentée à celle des Alpes Dinariques.

Stalita cretica Roewer 1928.

Le type de l’espèce provient de la grotte de Topolia, il s’agit

d’une femelle remarquable par l’armature de ses chélicères dont

les marges portent chacune seulement deux dents. Les exemplaires

que je rapporte à cette espèce (1 et 8 Ç) ont été pris dans la Meli-

dhoni Spileo et ont des chélicères semblablement armées ; ils dif-

fèrent de l’espèce type par une spinulation plus abondante sur les

appendices et en particulier par la présence d’épines aux patellas

III et IV, alors que celles des premières paires sont inermes.

Le mâle, qui comme la femelle est complètement aveugle, mesure

8,5 mm. Ses chélicères sont pourvues en dessus de fortes granula-

tions piligères, et le bord interne des lames maxillaires est doublé

d’un fort épaississement chitineux noirâtre formant une ou deux

grosses granulations dentiformes à l’extrémité (fig. 1). Aux pattes I

et II les fémurs ont 6 paires d’épines dorso-latérales, une rangée

médiane de 3 épines et en outre 5 (I) ou 3 (II) épines latérales de

chaque côté ; les patellas sont inermes ; les tibias ont en dessous

4 à 5 paires d’épines latérales et une rangée de 4 épines médianes.

Les pattes III et IV ont tous leurs articles sauf les tarses abondam-

— 111 —

ment épineux. Le bulbe est piriforme (fig. 1), un peu plus court

que le tarse et se termine par une courte pointe recourbée.

Par l’armature de ses chélicères cette espèce se distingue de

tous les autres Stalita connus, mais elle se rapproche, ainsi que

par la forme du bulbe, du genre Minotauria Kulczinski (1903),

dont l’unique espèce M. Attemsi Kulcz. est un Dysdéride spécial

à la Crète. Par son organe copulateur, le Stalita cretica s’apparente

aux Stalita méridionales, Schiodtei Th., monospina Abs. et Krat.

et Haasi Reim. de Dalmatie centrale, d’Herzégovine et du Mon-

ténégro (cf. Fage 1943).

Sulcia cretica, sp. nov.

Type de l’espèce : Grotte « Katholico spileo », île de Crète.

Femelle : Longueur 2,2 mm. — Coloration : céphalothorax, pièces

buccales, sternum testacé rougeâtre ; abdomen blanchâtre rembruni

par place, et sur la région épigastrique. Six yeux, les postérieurs séparés

des antérieurs, subégaux et connés, par un intervalle légèrement infé-

rieur à leur diamètre. Sternum orné de très longues soies. Chélicères

armées en avant d’une courte et robuste épine ; marge supérieure pour-

vue de 8 dents, la distale plus écartée des précédentes, marge inférieure

pourvue de 5 dents granuliformes ; toutes ces dents disposées comme chez

Sulcia inferna Kratochvil (1938). — Patte-mâchoire (fig. 2) très longue :

2 mm., ornée de longues épines très minces. — Pattes grêles et très longues

(patte 1 = 11 mm.), pourvues de rares épines très fines, difficiles à dis-

tinguer des simples soies. — Abdomen granuleux, région épigastrique

112

convexe ; organe copulateur dévaginé (fig. 2) rappelant, celui de Sulcia

mirabilis, en forme de languette membraneuse terminée par un crochet

à bord arrondi.

Male : Longueur 2,5 mm. — .Chélicères nettement projetées en avant

avec leur épine, antérieure plus robuste. — Abdomen presque 2 fois plus

long que haut. — Patte 1, longueur 2,3 mm. — - Patte-mâchoire lon-

gueur 2 mm., la disposition des épines est indiquée sur la figure 2.

Nous possédons cette espèce, en nombreux exemplaires et $,

de la Ratholiko Spileo et de la Kumaro Spileo, situées dans la

presqu’île d’Akrotiri.

Le genre Sulcia , proposé par Kratochvil (1938) pour de petites

Araignées cavernicoles, se distingue principalement du genre Para-

leptoneta dont il est extrêmement voisin par l’armature et l’orien-

tation des chélicères, par la forme cylindrique du corps, au moins

chez les mâles, et par le grand allongement des appendices. Il

comprend quatre espèces et une sous-espèce vivant dans les grottes

de l’Herzégovine méridionale, de la Dalmatie et du Monténégro.

Il est intéressant de retrouver un représentant de ce genre en

Crète. Ce Sulcia cretica se rapproche par l’organe copulateur femelle

et par l’ornementation de la patte-mâchoire du <$ des Sulcia orien-

talis occulta Kratochvil et mirabilis KratochviL, mais s’en distingue

facilement en particulier par le nombre et la disposition des tuber-

cules qui ornent le fémur de cet appendice. A noter la ressem-

— 113 —

blance de cette ornementation avec celle réalisée chez le Para\

leptoneta montenegrina Kratochvil.

Lsptyphantes Kratochvili, n. sp.

Type de l’espf.ce : Mendeli., île de Crète.

Femelle : Longueur 3 mm. — Céphalothorax, pièces buccales, ster-

num et pattes fauve testacé ; abdomen testacé blanchâtre. Yeux entière-

ment dépigmentés à contours imprécis. Pattes longues (1 = 7,4 mm.) :

une épine interne aux fémurs 1, les autres mutiques ; tibias antérieurs

mutiques en dessous, ornés d’une épine dorsale au tiers basal et d’un

verticile de trois épines au tiers apical ; métatarses pourvus d’une seule

épine au tiers basal. — Épigyne (fig. 3) en tubercule saillant, émettant,

au milieu du bord antérieur une pièce brièvement pédiculée, brusque-

Fig. 3. — Leptyphantes Kratochvili, n. sp. Epigyne.

ment dilatée en palette beaucoup plus large que longue ; languette interne

bien développée, chitinisée rougeâtre, terminée par un crochet obtus. —

Mâle inconnu.

Nous possédons trois femelles adultes et un jeune de cette espèce.

L’étiquette du collecteur porte simplement Mendeli, 10 mai 1926.

Etant donné la dépigmentation totale de ces individus, portant

même sur le groupe oculaire, nous pensons qu’ils ont été récoltés

dans une des nombreuses grottes explorées en Crète à cette date

par Wichmann.

Cette espèce appartient au même groupe que les Leptyphantes

y afer (E. S.) venereus E. S. et emarginatus Fage qui colonisent les

grottes d’Algérie et qui est également représenté en Espagne,

dans la Province de Cadix, par le L. gadesi Fage. Il est intéressant

de constater que ce même groupe a un représentant en Yougos-

lavie, le L. centr orner oides Kulcz.

— 114

OUVRAGES CITÉS

1943. Fage (L.). — Description d’une Leptonète de Corse suivie de

remarques sur les Araignées cavernicoles du genre Stalita. Bull,

du Mus., XV, n° 4, p. 171.

1929. Jéannel (R.). — Le sillon transégéen et description de Coléop-

tères cavernicoles nouveaux de la Gièce. Bull. Soc. Sc. Cluj, IV,

p. 59.

1938. Kratochvil (J.). — Etude sur les Araignées cavernicoles du genre

Sulcia, nov. gen. Acata Soc. Sc. Nat. Moravicae, XI, p. 1.

1903. Kulczynski (VI.). — Aranearum et opilionum species in insula

Creta collectae. Bull. Ac. Sc. Cracovie, p. 32.

*

1928. Roewer (C.-Fr.). — Zoologische Streifzüge in Attika, Morea und

besonders auf der Insel Kreta. Sond. Abh. Nat. Ver. Bremen

1927, XXVI, H. 3, p. 425.

115 —

Observations sur lAcariose des Abeilles

ET SUR L’EMPLOI DU SALYCILATE DE MÉTHYLE ET DU LIQUIDE

DE FROW DANS LA LUTTE CONTRE LE PARASITE

Par Marc André et Gabriel A. Béhue.

L’Acariose peut être considérée comme un des fléaux les plus

redoutables pour l’apiculture. Elle semble tout aussi contagieuse

et certainement beaucoup plus néfaste que les « loques ».

Cette maladie cause, chaque année, en France, de lourdes pertes

dans les ruchers, même parmi les colonies les plus vigoureuses.

Des observations, poursuivies depuis plusieurs années, nous ont

prouvé qu’il n’existe pas de forme bénigne de l’Acariose et toute

colonie atteinte finit par disparaître complètement si un traité-

ment curatif n’est pas appliqué dès le début de la maladfe.

Cette infection, aujourd’hui universellement connue, sévissant

dans la majorité des pays d’Europe, est due au parasitisme intra-

trachéal, chez les Abeilles, d’un Acarien appartenant à la famille

des Tarsonemidæ : Acarapis woodi Rennie 1921. Nous ne donne-

rons pas ici la description détaillée de cette espèce qui a été minu-

tieusement décrite et figurée par St. Hirst (1921).

Autant que nous avons pu le constater, la saison semble être un

facteur exerçant généralement une certaine influence sur les mani=

festations de l’Acarien. Les colonies présentant des parasites au

printemps ont été contaminées au cours de l’été précédent ou, au

plus tard, en automne. C’est bien souvent au cours de l’hivernage

que la contamination gagne toutes les Abeilles d’une même ruche.

Nous avons cependant constaté que la contagion, dans une ruche,

s’effectue plus rapidement l’été que l’hiver. Une de nos colonies,

très peu atteinte à la fin de l’automne 1942 s’est montrée complète-

ment infectée au printemps suivant : toutes les Abeilles étaient

parasitées.

La transmission de la maladie peut s’effectuer de plusieurs façons :

soit par le passage direct d’ Acariens d’une Abeille à l’autre, soit d’un

substratum quelconque, où se trouve le parasite, à l’Abeille. Le

passage de l’Acariose d’une colonie à une autre ne se fait que lors-

que l’une d’elle, saine, peut avoir un contact immédiat avec une

colonie malade.

L’opinion des différents auteurs, au sujet de la facilité de trans-

mission de la maladie et de sa propagation, diffère sensiblement.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

La principale cause, à notre avis, est le « pillage » des colonies

dépeuplées par la maladie, par des représentants de ruches saines

des environs. Il çst évident que dans ce cas les pillards, en péné-

trant dans une ruche atteinte d’acariose, transportent les Acariens

dans leurs propres ruches et transmettent ainsi la-maladie. Les dits

pillards pouvant appartenir à des colonies diverses, la transmission

s’effectuerait alors d’un milieu atteint à de nombreuses colonies

saines. Nous avons pu constater que des Abeilles saines que nous

avions en observation allaient ainsi s’infester dans des ruchers

voisins (distants d’environ 500 m.) acariosés. Ce pillage peut d’ailleurs

être évité par des procédés généralement efficaces, qui sont indiqués

dans les traités classiques d’apiculture.

D’autre part, certains auteurs recommandent d’éloigner les

ruches malades des ruches saines ; nous sommes en contradiction

formelle avec eux. Nous croyons nécessaire d’isoler les ruches

atteintes mais en les laissant sur place ; ce sont les ruches saines

qu’il faut déplacer car faire le contraire propagerait infailliblement

la maladie aux ruches voisines, surtout si celles-ci sont de type

semblable, placées sur une même ligne et assez rapprochées. En

effet si l’on déplace une ruche pendant la période d’activité des

Abeilles, un assez grand nombre de ces dernières (parasitées) se

perdront et reviendront à leur ancien emplacement ; n’y trouvant

plus leur ruche elles finiront par entrer dans les voisines qu’elles

infesteront presque toujours. Le déplacement des ruches saines

risque seulement de provoquer l’entrée d’abeilles saines dans des

colonies contaminées, i

Traitement par le Salycilate de méthyle.

Rennie (1921) tout d’abord puis Angelloz-Nicoud (1929)

ensuite ont préconisé comme traitement curatif de l’Acariose,

l’emploi du salycilate de méthyle, (huile de pervenche). Angelloz

signale dans son traité des résultats encourageants qu’il a obtenus

par ce traitement. Ses essais, qui ont porté sur quatre colonies,

méritant une attention toute particulière, nous ont incités à repren-

dre ses expériences afin de contrôler si l’emploi de cette méthode

présentait une efficacité remarquable.

Il ressort de nos observations que le salycilate peut être consi-

déré comme un acarifuge et non un acaricide. En effet nous sommes

persuadés que, par ses émanations, cette huile chasse les Acariens

mais ne les tue pas dans les trachées de leur hôte.

Nous traitâmes, en 1940, à (Guernanville [Eure]) deux colonies

atteintes à plus de 50 % ; dès l’introduction du salycilate le pour-

centage d’infection diminua rapidement et après quelques jours,

la guérison était obtenue. Deux ans plus tard, en 1942, la colonie

— '117 —

la plus fortement atteinte essaimait et l’essaim se montrait égale-

ment indemne de tout parasite. Par contre, nous ne trouvâmes

jamais d’ Acariens morts dans les trachées des Abeilles traitées.

Nous laissâmes le produit dans les ruches environ un an mais

une période de six mois serait certainement très suffisante. Les

flacons évaporateurs furent enlevés lors de la pose des hausses,

afin d’éviter de communiquer une odeur désagréable au miel ; ils

reprirent leur place immédiatement après la récolte.

Le salycilate, étant inoffensif pour les Abeilles, peut être intro-

duit dans les ruches en toute saison mais il est toutefois nécessaire

de réduire la surface d’évaporation pendant l’été car les émana-

tions, augmentant rapidement pendant les mois chauds, pourraient

alors incommoder sérieusement les Insectes.

Depuis 1942 les ruches en question ne furent soumises à aucun

traitement et sont restées indemnes d’Acariose.

Traitement par le « liquide dê Frow ».

Contrairement au salycilate, le « liquide de Frow » se manifeste

comme un véritable acaricide et par son emploi on atteindrait alors

au but recherché : à savoir, la destruction des Acariens sans, pour

cela, nuire aux Abeilles.

Parmi les divei*s traitements appliqués par les apiculteurs dont

les ruchers étaient plus ou moins attaqués par Y Acar apis, nous

étions surpris des échecs répétés ou même des résultats désastreux

obtenus par ceux d’entre eux qui employaient le liquide de Frow.

Une enquête bibliographique nou§ permit alors de constater

que la plupart des précis de parasitologie apicole, entre autres

ceux d’Angelloz (1929) et Toumanoff (1930) ont donné pour ce

liquide- une formule erronée en conseillant d’incorporer dans sa

composition de 1’ « essence de pétrole pour automobile ». Or, les

émanations de ce liquide sont absolument néfastes pour les Abeilles

et les résultats obtenus par son emploi se montrent radicalement

contraires au but poursuivi car, généralement, après quelques jours

de traitement, les Abeilles sont tuées et seuls les Acariens ont résisté

aux émanations.

Nous sommes donc persuadés que la plupart des échecs, subis à

la suite de l’application de cette liqueur, sont dûs à l’incorpora-

tion d’essence de pétrole dans sa composition h

Le véritable liquide de Frow, judicieusement appliqué, a d’ail-

leurs déjà donné d’excellents résultats en Angleterre ainsi qu’en

1. A. Paillot, S. Kirkor et A.-M. Grangér (1943) conseillent également l’emploi

d’essence de pétrole dans la composition du liquide, mais ils ne disent pas l’avoir

expérimenté sur des colonies parasitées. D’autre part "V. Peterka «t J. Svoboda

(1941) ont affirmé que la toxicité du mélange, vis-à-vis des Abeilles, serait due à la

Y

— 118 —

Suisse où il a été expérimenté dans les environs de Genève par

Morgenthaler.

Cependant le procédé de Frow réclame une très prudente exac-

titude dans le dosage. En effet, les vapeurs émises sont toxiques

et pourraient rendre le miel impropre à l’alimentation. D’ailleurs

un excès dans leur production non seulement engourdit les Abeilles,

mais nuit au couvain ; on doit donc pratiquer la désinfection vers

la fin de l’automne, à cette époque où il n’y a aucun couvain dans

la ruche et, d’autre part, les Insectes ne volent plus, sans être

encore groupés en grappes.

Notons que le produit est facilement inflammable et des pré-

cautions sont toujours à prendre dans son maniement.

Sur des ruches Acar-iosées nous expérimentâmes, dès 1940, le

liquide de Frow en employant, pour contrôle, la formule recom-

mandée par Angelloz, Toumanofî et d’autres auteurs, c’est-à-dire

à base d’essence pour automobile. Le traitement se révéla immé-

diatement néfaste pour les Abeilles dont un grand nombre furent

tuées. Par contre, les Acariens se montrèrent parfaitement insen-

sibles et des examens de trachées, effectués chez les Abeilles traitées,

nous permirent de constater que les Acarapis restaient vivants.

Nous modifiâmes la composition de notre acaricide ou plutôt,

après que nos recherches nous eurent permis de constater l’erreur

d’interprétation de certaines auteurs nous employâmes la formule

réelle de Frow, c’est-à-dire la suivante :

Essence de Mirbane (nitrobenzène) 2 parties

Safrol 1 »

Benzine pure 2" »

En octobre 1944, nous employons cette solution, à base de ben-

zine., pour le traitement de deux ruches acariosées ; les résultats

furent immédiatement satisfaisants. Toutes les Abeilles parasitées

ne montrèrent plus, après quelques jours, dans leurs trachées, que

des Acariens morts inertes et noircis (alors que vivants ils remuent

constamment et sont transparents). Les émanations du liquide se

sont montrées inofîensives à l’égard des Abeilles.

L’opération fut effectuée de la façon suivante : 2 cm3 de la liqueur

sont versés sur un feutre glissé sur le plateau de chacune des ruches

et l’opération renouvelée trois fois à une semaine d’intervalle.

En novembre 1944 de nouvelles expériences nous donnent des

résultats également positifs, à savoir la destruction des Acariens,

présence du safrol et ils ont remplacé celui-ci par le salicylate de méthyle. La formule

du nouveau mélange serait alors, d’après JPaillot, la suivante :

Essence de pétrole pure .3 parties

Nitrobenzine 6 »

Salicylate de méthyle 2 »

— 119

dans les trachées, sans provoquer d’accidents chez les Insectes.

Au début du printemps (février) de cette année 1945 nous avons,

par cette même méthode, traité d’autres ruches acariosées et obtenu,

aussi rapidement, une disparition totale des Acariens parasites.

Nous avons pensé qu’il pouvait être utile de déterminer la limite

extrême de tolérance des Abeilles vis-à-vis des émanations du

liquide de Frow. Dans le courant de ce mois (février) un certain

nombre d’expériences nous ont démontré que 3 cm3 5 ne devaient

pas être dépassés pour les ruches Dadant ; au delà de cette dose

un grand nombre d’Abeilles sont tuées. Par contre nous avons pu,

sans dommage, employer 5 cm3 dans les ruches de Layens dont la

capacité est beaucoup plus grande : dans ces dernières la morta-

lité, parmi l’essaim, se manifeste à la dose de 6 cm3. Nous n’avons

pas traité de ruches dont la capacité fut inférieure à celle de la

Dadant (Yoirnot, Automatic, Populaire, etc.) mais il est infini-

ment probable que, pour celles-ci, la dose critique doit être légère-

ment inférieure à 2 cm3 (1 cm3 8 au maximum). Il est bien entendu

qu’au cours de ces expériences les trous de vol sont restés large-

ment ouverts 1 *. ,

Il ressort des expériences et des observations que nous avons pu

effectuer au cours de ces dernières années que, dans la lutte contre

YAcarapis woodi l’emploi du salycilate ou du liquide de Frow, s’ils

sont judicieusement appliqués, peut donner d’excellents résultats.

Cependant, le fait que l’action du salycilate fasse disparaître

les Acariens, sans que nous puissions prouver leur destruction sur

place, à l’intérieur des trachées, nous confirme que cette huile

agit simplement comme acarifuge, c’est-à-dire chasse les parasites

sans les tuer et quelques-uns de ceux-ci sont alors susceptibles

d’être recueillis par des Abeilles saines et transportés dans d’autres

ruches. .

L’action du liquide de Frow serait donc plus efficace et répon-

drait mieux au but poursuivi car il agit, ainsi que nous avons pu

le constater, comme un véritable acaricides et son applicatiom

largement répandue, contribuerait, sans aucun doute, à une dimi-

nution certaine de l’acariose dans les ruchers français.

De toute façon, le traitement des ruches vulgaires n’est pas à

1. Alors que cette note était en cours d’impression nous avons eu l’occasion d’en-

tendre une causerie faite (le 16-iii-1945) par la Radiodiffusion Française sur « Les

maladies contagieuses des Abeilles ». L’orateur conseillait (d’après Paillot) aux

apiculteurs cf’employer, contre l’acariose, le liquide de Frow à la dose de 3 cm®. Or,

comme nous venons de le voir, le résultat de cette opération risque d’être déplorable

pour toute ruche d’une capacité inférieure à celle de la Dadant car les Abeilles ne

résisteront pas à une telle intoxication et, par contre, l’effet acaricide sera presque

nul pour les ruches de grande capacité telles que les Layens.

— 120

conseiller ; il est souvent très difficile à réaliser convenablement

et ne donne généralement que des résultats incertains. La des-

truction complète de ces ruches est la seule solution raisonnable

pour éviter la conservation de foyers de dispersion de l’acariose.

» Laboratoire de Zoologie du Muséum.

AUTEURS CITÉS

Angelloz-Nicoud (E,). — ■ Les Maladies des Abeilles. Librairie agric.

Maison rust., Paris, 1929.

Hirst (St.). — ■ On the mite (Acarapis woodi Rennie) associated with

Isle-of-Wight Ree Disease. Ann. Mag. Nat. Hist. London, sér. 9, t. VII,

pp. 509-519, figs. 1-7.

Paillot (A.), Kirkor (S.) et Granger (A.-M.). — L’Abeille. (Anatomie

= Maladies = Ennemis). Impr. de Trévoux, (Ain). G. Pâtissier, 1943.

Peterka (Y.) et Svoboda (J.). — Expériences avec le remède de Frow

modifié. Veela Morawska, mai 1941.

Rennie (J.), White (P.-R.) et Harvey (E.). — Isle-of-Wight Disease

in Hive Rees. Trans. Roy > Soc. Edinburgh, t. 52, part. IV, pp. 737-779,

1921.

Toumanoff (K.). — Les maladies des Abeilles. Vigot, édit., Paris, 1930.

121

- i

Essai de corrélation entre les variétés

du Cardium edule

Par A. Chavan.

On rencontre fréquemment dans les dépôts pliocènes et quater-

naires de presque toute l’Europe des formes de Cardium qu’une

première approximation conduit à rapporter au banal Cerastoderma

edule Lin., si commun de nos jours sur le littoral et dans les lagunes.

Or cette classique espèce présente de nombreuses races et variétés,

d’intérêt très différent suivant les caè. Sommairement décrites,

sinon simplement désignées dans des études le plus souvent fondées

sur la seule faune actuelle, elles réclament pour la plupart un examen

critique, en ce qui concerne au moins l’Europe occidentale L

Une telle étude d’ensemble n’a été jusqu’ici faite que sur des

formes vivantes et subfossiles et les conclusions des auteurs qui

s’en sont chargé divergent profondément : alors que pour Lop-

pens 2, la variabilité du C. edule n’influe pas sur son évolution, les

formes réalisées, dues au milieu, n’étant nullement héréditaires et

ne méritant donc pas même l’appellation de variétés, pour Coen 3

au contraire, l’ensemble de ces Cerastoderma comprend quatre

espèces distinctes ( edule, lamarcki, rectidens, isosceles ) dont les trois

premières ont leurs variétés, propres, en assez grand nombre ; et les

formes atlantique et méditerranéenne seraient parfaitement sépa-

rables. Devant un tel désaccord, une révision paraît spécialement

s’imposer, englobant formes vivantes autant que fossiles.

De la nécessité d’apprécier plusieurs de ces dernières, j’ai pu

justement faire des observations qui m’ont paru fournir quelques

lueurs sur l’enchevêtrement d’un groupe excessivement complexe.

Sans vouloir leur attribuer d’autre valeur que celle d 'Essai, frag-

mentaire, j’ai donc cru judicieux de les résumer ci-après en un

catalogue critique des formes envisagées, avec, pour chacune d’elles,

les remarques et comparaisons établies.

L’ordre suivi sera l’alphabétique, par commodité comme pour

1. Un auteur comme M. Gignoux (Thèse Lyon 1913, p. 417) dit expressément du

C. edule : « Cette espèce pliocène et actuelle est extraordinairement polymorphe : une

révision d’ensemble serait nécessaire pour tirer un parti stratigraphique de la répar-

tition de ses diverses variétés ».

2. K. Loppens. La variabilité du Cardium edule. Ann. Soc. Zool. Belgique, (LIV),

1923, pp. 33-67, 1 PL

3. G.-S. Coen. Nota sui Cardium délia sezione Cerastoderma. Alti Acc. Sc. Veneto-

Trenlino/ Istriana, ser. terza, vol. 8, 1915, pp. 54-62, PI. I-IV.

J Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

ne pas préjuger des rapports naturels desdites formes, toutes inven-

toriées comme « variétés » d 'edule, rang sous lequel elles restent

ordinairement connues. Je rassemblerai en conclusion les faits

dégagés par cet examen critique, pour essayer un classement aussi

naturel que possible.

Fixation et limites du type. — Je rappelle dès l’abord que la

forme typique du C. edule est, d’après Bucquoy, Dautzenberg et

Dollfus 1 qui fondent leur opinion sur l’étude même des types

linnéens par Hanley, une coquille de la Mer du Nord et de l’Océan.

« Elle est solide, inéquilatérale et possède 24 côtes » rayonnantes

larges et presqiie contiguës, au moins les antérieures, garnies de

petites écailles transversales. Cette forme, qu’ils ont figurée (B. D. D.,

op. cit., PI. 46, fig. 1-4) de la plage du Pouliguen (Loire-Inférieure)*

est commune sur le littoral de la Manche et sur la côte européenne

de l’Atlantique ; elle existe aussi dans la Mer du Nord, mais peut

être distinguée de celle, plus fréquente dans ce dernier domaine et

surtout en Flandre, que G. Coen (op. cit., PI. 1, fig. 1-2) a figurée

de Hambourg comme edule type. Reconnaissable à ses côtes larges

et plus écartées, surtout aux extrémités latérales, à son contour

fortement transverse, plus ^elliptique que trapézoïdal, cette der-

nière correspond à la var. major B. D. D. ( ibid PI. 46, fig. 6) que

mes observations me font considérer non comme une simple varia-

tion de taille du type, mais comme l’une des formes d’un rameau

latéral,' celui de la « var. » belgica de Malzinne 1 2. La très ancienne

figuration de Lister 3 à laquelle se rapporte le type linnéen peut

s’appliquer aussi bien à la coquille de B. D. D. qu’à celle de Coen,

encore que le contour dessiné, trapézoïdal large et non pas trans-

verse, évoque bien plutôt la première. Celle-ci prévalant aussi en

date doit être considérée comme néotype, mais nous voyons qu’il

existe au moins deux tendances chez les formes atlantiques actuelles,

ce qui laisse prévoir une séparation des variétés.

Un autre problème se pose immédiatement : la forme edule,

compte non tenu de la distinction ébauchée ci-dessus, existe de la

Norvège au Portugal ; elle est même citée des Canaries, comme

point méridional extrême. Mais dans toute la Méditerranée jus-

qu’à Suez, jusque dans la Mer Noire et la Caspienne, pullulent des

Cerastoderma que les anciens auteurs ont rapporté à l’espèce lin-

néenne, admettant toutefois généralement qu’il s’agissait, de varié-

tés. Assez vite, ces formes ont été groupées autour d’une « variété »

Lamarcki Reeve 4, classique, qu’un auteur moderne comme Coen

1. E. Bucquoy, Ph. Dautzenberg, G. Dollfus. Moll, marins du Roussillon,

tome II, 'Paris, 1887, p. 292.

2. De Malzinne. Faune malac. Belgique, 1867, p. 26, pl. 1, fig. 5-6.

3. Lister. Hist. Anim. Angliae, 1678, p. 189, pl. V, fig. 34.

4. L. Reeve. Conchologia Iconica, tome II, Londres, 1843, pl. XVIIÏ, fig. 93.

— 123

(op. cit.) arrive à considérer spécifiquement distincte. Selon ce

malacologiste, edule lui-même est exclusivement atlantique et

Lamarcki purement méditerranéen. Une telle conclusion n’est pas

généralement admise au sens strict et Gambetta 1 souligne la

difficulté de prouver qu’aucune des innombrables références à’ edule

fossile dans le domaine méditerranéen ne se rapporte en fait au

type.

S’il faudra donc, en tout cas, démontrer la présence ou vérifier

l’absence d 'edule type en Méditerranée, le problème inverse, de

l’existence de Lamarcki dans l’Océan se trouve résolu, peut-on dire,

de lui-même, puisque le type de Reeve provient de la côte du

Devonshire. Il s’agit ainsi plutôt d’établir, d’abord si les deux

formes sont absolument distinctes, ensuite comment et pourquoi

Lamarcki s’est diffusée en Méditerranée au point de passer pour

propre à ce domaine, alors qu’elle s’est beaucoup moins déve-

loppée dans l’Atlantique. Et pour ses très nombreuses « variétés »,

nous devrons voir encore si, comme pour edule, deux rameaux ne

semblent pas se dégager; à celles gravitant autour de Lamarcki

elle-même, paraissent en effet plus ou moins s’opposer des formes

issues d’une « var. » umbonata Wood 2.

Plus loin encore du type edule, se place une forme clodiense

Renieri = rectidens Coen, plus spécialement lagunaire et médi-

terranéenne, encore que plusieurs la citent de l’Océan. Nous

aurons donc à discuter sa valeur spécifique et sa répartition. Quant

au C. isosceles Coen (op. cit., pp. 59-60, PI. III, fig. 12-13), il n’en

sera pas question dans cette étude, car il s’agit d’une forme dis-

tincte au premier coup d’œil et connue seulement par deux exem-

plaires usés, l’un tunisien, l’autre libyen. Il serait donc prématuré

et sans doute stérile d’en essayer l’étude comparative.

Catalogue des Variétés.

Var. altior B. D. D. [op. cit., p. 293, PI. 47, fig. 1) Décrite d’Arcachon,

cette coquille haute, inéquilatérale et solide, avec 23 fortes côtes arron-

dies presque contiguës, n’est visiblement qu’une forme étirée de la clas-

sique « var. » umbonata Wood (cf. plus loin celle-ci) Pallary la cite du

lac Mareotis (Egypte). A l’état fossile, elle est connue du Tyrrhénien du

Languedoc et sans doute peut-on lui assimiler certaines des références

de la var. contortula Sacco 3 du Pliocène inférieur et moyen d’Italie, qui

procède, avec un contour résultant plus inéquilatéral et quelque peu tordu,

de la même forme umbonata ; dans le Pléistocène, et notamment le Tyr-

rhénien de Monastir (Tunisie) où cette dernière abonde (coll. Flick à la

• - £-

1. L. Gambetta, Risult. zool. Miss, esplorazione dell’ Oasi di Giarabub. Ann.

Mus. Civ. Storia Naturale Genova, vol. 53, 1928-29. pp. 283-4.

2. S. Wood. Crag Mollusca, t. II, Londres, 1850, pl. XIV, fig. 26.

3. F. Sacco. Moll. terz. Piem. Liguria, t. 27, 1898, p. 49, pl. XI, fig. 29-30.

— 124

Sorbonne), des individus à divers stades d'étirement peuvent être référés,

soit à altior, soit à contortuld. Pour Cerulli-Irelli, qui signale cette

forme dérivée dans le Calabrien du Monte-Mario, c'est « l’anneau nup-

tial » des variétés umbonata et Lamarcki. Pourtant (je reviendrai sur la

question à propos d 'umbonata elle-même) l’évolution de ces deux types

semble avoir été parallèle, distincte, auquel cas les formes altior et con-

tortula ne traduiraient vis-à-vis de Lamarcki qu’une convergence.

Yar. ? angustata (C. angustatum) Sowerby (Min. Conch., 1821, t. 283,

fig. 2). Wood ( op . cit., p. 157, PI. XIII, fig. 6 a, b). Cette coquille fossile

du Pliocène anglais (Red Crag) est transverse, à bord ventral sinueux,

puis acuminé sur l’angle médiopostérieur. Elle possède 27 à 32 côtes.

Introduite comme espèce particulière, elle n’aurait pas lieu d’être citée

en cette étude si des spécimens actuels de la côte hollandaise décrits et

figurés par Brakman 1 comme C. edule var. clodiensis ne présentaient

avec elle une étroite analogie, n’en paraissant distincts, que par le

nombre moindre de leurs côtes (24-25) au moins sur ceux que j’ai pu

étudier et qui proviennent de Berck (coll. Lavezzari). Or, là comme en

Hollande, il s’agit à’une simple déformation, apparemment héréditaire,

du bord ventral qui prend avec l’âge un contour sinueux, tandis que la

coquille est par ailleurs analogue à la « var. » belgica1 2. N’ayant pu

étudier qu’un spécimen (à 33 côtes) à’ angustata du Crpg, je me borne

à signaler sa convergence avec cette forme actuelle, chez laquelle se

manifeste avec l’âge une même déformation du bord. La persistance de

ce caractère, à divers degrés, mais en des stations éloignées, pourrait

valoir aux échantillons vivants qui le présentent le nom de monstr. Brak~

mani, nov. var. de la forme belgica.

Var. Batesoni B. D. D. (op. cit., p. 293, PL 46, fig 7r8). C’est une coquille

assez mince et renflée, proche du type par ses côtes écailleuses aplaties,

comme le montre la figuration citée, d’un spécimen provenant d’Arca-

chon. Au nombre d’environ 25 (en fait 23 à 28), ces côtes sont étroites et

le contour général, à peine transverse, est presque obrond, le bord ven-

tral s’incurvant régulièrement.

J’ai pu étudier des topotypes de cette forme (coll. Lavezzari) nommés

« var. quadrata » ; ils passent au type, dont ils ne sont qu’une modifica-

tion latérale. Mais celle-ci paraît avoir quelque intérêt géographique,

car elle se rencontre surtout du golfe de Gascogne au Portugal, seule ou

prédominante sur edule sensu stricto.

Var. belgica de Malzjnne (op. cit.). B. D. D. (p. 292-293, PL 46,

fig. 9-10) = obtrita Locard. Celle-ci est solide, assez grande, à côté anté-

rieur fortement arrondi, aussi ou plus large que le postérieur brièvement

tronqué. Elle possède environ 25 côtes qui divergent aux extrémités

latérales ; toutes sont larges, les antérieures aplaties, plus ou moins con-

tiguës, les postérieures un peu plus étroites et moins plates, mais plus

1. C. Brakman. Cardium edule L. var. clodiensis Renier. Baste'ia, vol. II, n° 2,

1937, p. 25 et PI. de la p. 26. ,,

2. Brakman a rapporté ses échantillons à clodiensis parce que celle-ci présente

parfois la mêmd déformation d’un contour assez comparable ; mais cette forme médi-

terranéenne a des côtes lisses et rondes, dépourvues des écailles transverses si nettes

chez les variétés d ’edule et surtout de belgica.

— 125

écartées. Sur ces côtes s’élèvent en échelle régulière de petites écailles

transverses coupantes, assez espacées.

L’habitat de cette forme semble essentiellement la Mer du Nord, où

elle vit et a vécu (en une forme ancestrale, distincte, dans le Crag) ; elle

n’a que peu diffusé dans l’Atlantique lui-même (je n’en ai encore vu qu’un

spécimen actuel de ce domaine, des Sables d’Olonne) et sa citation par

B. D. D, en Méditerranée (Bône) paraît donc à revoir : il s’agit proba-

blement de la « var. « clodiensis, dont le contour est presque le même,

mais qui présente des côtes convexes, dépourvues d’écailles transverses

nettes A belgica doivent être subordonnées plusieurs variétés, de sorte

qu’elle mérite probablement le rang d’espèce1 ou sous-espèce.

Var. beltica (Beck MSS) Reeve [op. cit., PI. XX, fîg. 113). Il s'agit

d’une coquille de la Baltique, petite, plutôt mince, de forme ovale-trans-

verse obliquement étirée et comprimée en arrière. Elle porte environ

30 côtes aplaties, lisses, étroites et plutôt' distantes, les moyennes et

postérieures colorées en brun-noir, se détachant sur un fond clair, —

tout ceci d’après la diagnose. v

Or les spécimens de la Baltique que j’ai pu voir (coll. Muséum) sont

fort variables, d’abord dans leur obliquité, qui s’accentue rapidement

chez l'adulte, par accroissement plus rapide de la région médio-posté-

rieure ; les jeunes au contraire demeurent longtemps peu obliques, ainsi

que le confirme la figuration donnée par B. D. D. (fort différente de

celle de Reeve) d’un petit échantillon de Copenhague assimilable à cette

variété [op. cit., PI. 47, fig. 2T3). Ensuite, les côtes; tant sur cette photo-

graphie que sur les spécimens directement étudiés par moi, et, semble-

t-il aussi, en dépit de la diagnose, sur la figufe originale, apparaissent

effectivement arrondies, lisses ou granuleuses chez l’adulte, un peu

squameuses au stade jeune ; leur aplatissement est donc un effet d’usure,

à moins qu’il ne s’agisse d’une autre forme. Ces côtes sont au nombre de

21 à 26, le plus chez les adultes ; aussi semble-t-il, sous la même réserve,

que le nombre de 30 indiqué par Reeve, s’il n’est exagéré, corresponde

à des individus tout à fait gérontiques (B. D. D. signalent des spéci-

mens à 26 côtes).

Mais en dépit de ces variations plus ou moins progressives, les spéci-

mens étudiés gardent une commune allure, affirmée notamment par leur

coloration ; il paraît bien s’agir d’une race que tous ses caractères incitent

à référer à Lamarcki plutôt qu’à edule, comme l’avait vu déjà Tour-

nouer 2.

Var. byzacena Tournoùer [op. cit., p. 5, PI. VI, fig. 1 a, 1 b, 1 c).

Forme marine, fossile (?) de l’oasis de Mtoudja (Tunisie). Elle est épaisse,

arrondie, haute, à crochets saillants, et porte 22 côtes convexes, granu-

leuses en avant, lisses ensuite, et jointives. C’est visiblement une dérivée

du groupe umbonata.

1. Rang donné au nom belgica comme premier bien caractérisé parmi les formes

de ce type, les autres ultérieures, comme major ou mercatorla, ou mal fixées, comme

crenulata.

2. M. Tournouer. Sur quelques coq. recueillies, p. div. explor. dans les rég. des

chotts. A. F. A. S., t. VIII, Paris, 1878. '

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

9

— 126

Var. clodiensis Renieri (Tav. alf. delle conch. adriatiche, 1804, p. 6,

n° 65). Âu C. clodiense Ren., non figuré, de la faune actuelle de l’Adria-

tique, Brocchi a assimilé (Conch. foss. subap., Milan, 1814, p. 500,

PI. XIII, fig. 3) et représenté une petite coquille fossile du Pliocène

italien, à laquelle B. D. D. ont ultérieurement réuni une formé subfossile

des chotts berbères, le C. edule var. fragilis Tourn. ( op . cit., p. 7, PI. VI,

fig. 5, 6, 7 a, 7 b, 8), refigurée par eux des environs d’Ouargla (B. D. D.,

op. cit., p. 295, PI. 47, fig. 6-7). Cependant Coen (op. cit., p. 61, PI. IV,

fig. 5-6) a -représenté plus tard un spécimen actuel de Venise qu’il assi-

mile au C. clodiense véritable et nomme var. minor de son C. rectidens 1.

Or de l’examen des trois figurations : Brocchi, Tournouer, Coen,

il apparaît qu’il s’agit de trois coquilles étroitement alliées, mais dis-

tinctes. L’appellation clodiense doit rester à la plus anciennement figurée,

celle de Brocchi. C’est une petite coquille transverse, de contour arci-

forme, à côtes lisses, arrondies en avant, à peine anguleuses en arrière,

à charnière sensiblement droite de part et d’autre d’un sommet presque

orthogyre ; et manifestement distincte des rameaux edule et Lamarcki.

Les échantillons subfossiles du chott Melrhir et d’Ouargla en sont proches,

mais nettement plus renflés, à troncature postérieure moins oblique,

ainsi suffisamment distincts pour constituer une var. fragilis de l’espèce

dérivée rectidens. Enfin, les individus actuels de Venise sont franchement

moins quadr angulaires, plus largement ovales, plus inéquilatéraux, avec

des côtes à tendance anguleuse ; on peut leur réserver le nom de var.

minor de la forme rectidens, actuelle, issue de clodiense fossile, et présen-

tant les autres varités suivantes : -

Monterosatoi, nov. nom. pour fragilis (Mts. MSS) Coen (op. cit.,

p. 61, PL IV, fig. 7-8) non Tournouer ; de Viareggio ;

pulchella (Mts. MSS) Coen ( ibid ., p. 61, PL IV, fig. 9-10) de Pa-

ïenne ;

alba (Mts. MSS) Coen (ibid., p. 62, PL IV, fig. 11-12) de Viareggio ;

drepanensis Coen (ibid., p. 62, PL IV, fig. 13) de Trapani ;

varnensis Coen (ibid., p. 62, PL IV, fig. 14-15) de Varna ;

obliquata (Mts. MSB) Coen (ibid., p. 62, PL IV, fig. 16-17) de Cor-

fou ;

supina (Mts. MSS) Coen (ibid., p. 62, Pl. IV, fig. 18-19) de l’At-

tique ;

arrasciensis Gambetta (op. cit., pp. 294-5 ; fig. 7-8, p. 293) du lac

Arrascia, oasis de Giarabub.

C. clodiense lui-même, au sens de Brocchi, a été cité parfois en dehors

de la Méditerranée ; fossile, d’abord, en Angleterre, dans le Pliocène

moyen (Red Crag) par Wood (op. cit., Pl. XIV, fig. 2e) mais il semble

plutôt s’agir d’un ancêtre de la forme belgica, commun dans le Crag

noir d’Anvers et que je nommerai : Cer. Hostiei, nov. sp. 2. Cette forme,

à 23-26 côtes convexes, râpeuses sur leur angle, diffère ainsi de belgica

1. Il existait déjà une var. minor Tourn., mais rapportée au C. edule (elle s’ap-

plique en fait au Lamarcki), n’invalidant pas celle-ci par conséquent.

2. Dédié à M. Emile Hostie, d’Anvers. Lectotype in nyst : Conch. terr. tert.

Belgique, I, Plioc. scaldis. Ann. Mus. Roy. Bruxelles, 1878, Pl. XIX, fig. 1 a, b.

(sub nom. C. edule).

127

vivante, à côtes plates, de laquelle on peut encore rapprocher (cf. supra)

les « clodiense » vivants de Hollande, étudiés par Brakman. Inversement,

ce doit être clodiense que B. D. D. ont cité comme « belgica » de Bône.

Je rappelle que les deux formes, convergentes par leur allure générale,

diffèrent profondément par leur charnière, ici ( clodiense ) rectiligne, là

(belgica) curviligne ; leur sculpture : ici, côtes lisses, là, côtes écailleuses ;

enfin leur centre de dispersion géographique : ici, Mer du Nord, là,

Méditerranée centrale.

Var. contortula Sacco : voir var. altior.

Var. cotronensis Gignoux (Form. mar. plioc. quat. Ital. Sud Sicile,

Ann. Univ. Lyon, n. ser., (1) fasc. 36, 1913, p. 419, PI. XVII, fig. 10-

11). Belle coquille fossile du Quaternaire ancien des environs de Cotrone

(Calabre), remarquable par ses dimensions : 53 mm. (diam. ant.-post.)

sur 46 (diam. umb.-palL). C’est une forme géante manifestement issue

de la « var. » umbonata.

Var. crenulata (Lamarck) Delessert (Rec. coq., 1841, PI. XI, fig. 5,

o, b, c). D’après la figure et le texte, c’est une forme arrondie, pourvue

de vingt côtes larges et presque jointives, garnies de squamules imbri-

quées ; B. D. D. signalent n’avoir jamais rencontré de spécimen qui réu-

nisse vraiment ces caractères. D’évidence, il ne s’agit que d’une variété

de la forme belgica, distincte si le nombre des côtes indiqué est exact,

assimilable à la var. mercatoria (Mts. MSS) Coen, s’il est supérieur.

Var. edulina (C. edulinum) Sowerby (Min. Conch., 1821, t. 283,

fig. 3). Cette coquille du Pliocène inférieur (Coralline Crag) d’Angleterre,

semble voisine d ’edule. Wood ( op . cit., PL XIV, fig. 2 c) lui réfère une

forme différente, paraissant du groupe belgica et à surface corrodée.

Var. Eichwaldi Reeve (Conch. Icon. II, PI. XIX, fig. 94). B. D. D.

(op. cit., p. 296). Coen (op. cit., p. 58, PI. II, fig. 10-11). Cette « variété »

assez petite est de. forme subquadrangulaire presque ovale, à test gib-

beux, plutôt épais, fortement costulé ; le côté postérieur est un peu

anguleux. Les côtes, au nombre, d'environ 22-23 sont plus ou moins

indistinctement tuberculées, grossièrement striées en travers. La cou-

leur est blanchâtre, un peu tachée de brun-rouge sur le côté postérieur.

A cette coquille de la Caspienne, Tournouer (op. cit., p. 7, PL VI,

fig. 2 a, b, c) a comparé des Cardium subfossiles trouvés près des chotts

algériens, et posé le problème de l’origine à’ Eichwaldi dans son milieu

fermé. Or, j’ai rencontré parmi de petits C. Lamarcki provenant de la

Mer Egéë (Le Phalère) un spécimen bivalve visiblement de même souche

et qui présente une analogie très grande avec Eichwaldi. Il en diffère

seulement par des côtes un peu aplaties en dessus alors qu 'Eichwaldi

type les a bien anguleuses et une coloiation postérieure externe ver-

dâtre (comme les Lamarcki en question) au lieu de brune. Ce spécimen

fait la transition entre la forme caspique et la var. tenuis-subquadrata

(Mts. MSS) Coen, de Lamarcki, variété seulement plus inéquilatérale,

et à côtes moyennes serrées au lieu de lâches.

Cette forme Eichwaldi semble donc en fait une race, dérivée de

Lamarcki au temps où la Caspienne communiquait avec la Mésogée ;

elle doit se retrouver dans le domaine intermédiaire, la Mer Noire.

128 —

Yar. flabellata Coen (op. cit., p. 58, PI. II, fig. 9) = bicolor Mts. MSS.

Très intéressante variété du C. Lamarcki. Elle présente le galbe (test

renflé, contour plus ou moins trigone à sommets saillants) et l’orne-

mentation (grosses côtes arrondies non squameuses) de la « var. » umbo-

nata, dont elle se rapproche encore par sa coloration postérieure, plus

accentuée même au point de donner à la coquille, par ailleurs blanche,

un aspect bicolore très net. La lunule aussi est tachée de brun. Mais le

côté antérieur, plus largement arrondi, provoque souvent une allure

flabelliforme des premières côtes, et surtout, le test demeure mince,

ainsi que la charnière. Il était important de noter ces 'distinctions, ce

que j’ai pu faire sur des échantillons topotypes de Raguse et a’autres

de Sicile (coll. Cossmann) tous déterminés par Monterosato comme

sa var. bicolor : le type de la variété n’étant figuré qu’extérieurement,

on aurait pu se demander en effet si ces individus minces n’appartenaient

pas plutôt à la var. voisine tenuis-subquadrata (Mts. MSS) Coen, connue

par ses deux faces, mais celle-ci, dont j’ai pu de même étudier des spé-

cimens, n’est pas aussi oblique en arrière et ses côtes moyennes sont

très serrées.

Cette var. flabellata, dont le contour peut devenir transverse, n’appa-

raît pas spéciale à la Méditerranée, car j’ai trouvé parmi des matériaux

des Sables d’Olonne, une valve qui en est typique.

Yar. fluviatilis Witham ( Trans . Wern. Soc., t. V, p. 577). Brown (111.

Rec. Conch. Great Britain, Londres, 1844, p. 88, PL XXXV, fig. 4).

Forme irlandaise mince, de couleur rouille.,. Ce paraît être une variété

d ’edule.

Var. fragilis Tournouer : voir var. clodiensis.

Var. glauca (Bruguière) Coen (op. cit., p. 58, PL III, fig. 1-2). C’est

une variété de la forme Lamarcki, reconnaissable à son ^albe plus

déprimé, son test plus mince, ses crochets peu renflés, peu saillants ; sa

moindre dissymétrie et l’effacement de sa carène dorsale médioposté-

rieure, de sorte que l’aspect n’est plus cordiforme, mais ovalaire. Les

côtes, moins saillantes, sont également, faut-il ajouter, moins rudes;

finement granuleuses chez le jeune, à peu près lisses chez l’adulte ; sur-

tout presque semblables et régulièrement espacées. La région périum-

bonale est colorée de brun suivant une zonation concentrique ; et la

var. ex colore zonata Brown (op. cit., p. 88, PI. XXXV, fig. 8) des eaux

saumâtres d’Angleterre, fondée précisément sur ce caractère, est iden-

tique à glauca comme j’ai pu le vérifier sur des échantillons du Muséum.

Décrite de la côte provençale, cette var. glauca possède une large

distribution : je l’ai reconnue dans l’Atlantique, la Méditerranée, la

Mer Noire. Elle se rapproche de la var. paludosa, mais n’est pas acu-

minée comme elle en arrière.

Var. glauca-crassa Coen (op. cit., pp. 58-59, PI. III, fig. 3-4) = C. cras-

sum Defr., fide Coen. Autre variation du C. Lamarcki, caractérisée

par des côtes très fortes, régulièrement espacées, rugueuses ; avec un

contour quadrangulaire-ovale, court, inéquilatéral, mais presque pas

tronqué ni étiré postérieurement ; test épais. Figurée de Chioggia (Adria-

tique) cette forme existe à Corfou et dans l’Atlantique, à La Rochelle

— 129

(coll. Muséum). Coen en figure une monstr. operculata, de Ghioggia

(ibid., fig. 5).

Yar. incerta Bronn (Ital. Tert. Gebild., 1831, p. 103). Sacco ( op .

cit., p. 49, PI. XI, fig. 32) = C. rusticum Broc., non L. Cette forme fos-

sile du Pliocène ancien d’Italie, comparée par Sacco aux var. crenulata

et beltica est, d’après la figure, anguleuse inéquilatérale, à crochets

médians ; les cotes paraissent arrondies. Je n’ai pu l’interpréter davan-

tage.

Var. incurva (Mts. MSS) Coen (op. cit., p. 57, PI. II, fig. 1-2). Coquille

vivante du Lido de Venise et subfossile de la région pisane. C’est, d’après

la figure, une forme du groupe umbonata, obliquement allongée en arrière

et pourvue de 23 côtes arrondies, un peu distantes et moins grosses que

sur la coquille de Wood.

Var. inhabilis (C. inhabile) Wood (op. cit., PI. XIV, fig. 2 /). Il s’agit

d’une forme du Pliocène moyen anglais (Red Crag). Grande, inéquila-

térale, elle ressemble à la précédente et semble aussi provenir d ’umbo-

nata, avec laquelle elle coexiste.

Var. isthmica Issei. (Malac. del Mar Rosso, 1869, p. 74). B. D. D. (op.

cit., pp. 294-5, PI. 47, figb 11). Coquille solide et très renflée, de contour

inéquilatéral ; chargée de 18 à 22 fortes côtes convexes bien tranchées,

un peu anguleuses. Elle rappelle donc à certains égards la var. umbonata,

mais avec des côtes plus espacées, une forme obronde un peu transverse,

une charnière assez étroite et une coloration postérieure jaune-verte ou

brunâtre. Selon Issel lui-même, cette coquille représente dans les eaux

sursalées de Suez la forme Lamarcki. C’en est une race, également con-

nue des Lacs Ramleh.

Var. lacunaris (Mts. MSS) Coen (op. cit., p. 59, PI. III, fig. 10-11).

Décrite des lagunes de Venise, comme var. du C. Lamarcki, cette forme

est, selon Coen, 1' « anneau nuptial » entre le type de l’espèce et la var.

glauca. Son contour est variable, comme le veut l’habitat ; les échan-

tillons vénitiens de la coll. Cossmann reçus de Monterosato lui-même

avec la détermination lacunaris correspondent en fait à ce que Coen

figure, de la même localité, comme Lamarcki typique et leurs côtes

antérieures, fortement granuleuses, sont écartées, comme chez glauca.

La var. lacunaris, au sens fixé par Coen, se distinguera par un galbe

plus transverse que le type et par des côtes antérieures jointives ou

presque. De glauca, elle diffère (ainsi que le type) par une costulation

plus rude et plus différenciée d’avant en arrière ; les crochets sont aussi

un peu plus renflés ; et souvent, le bord postérieur est moins oblique.

Il y a des passages entre ces trois formes : glauca, lacunaris et Lamarcki.

Var. Lamarcki Reeve (op. cit., PL XYUI> fig. 93). Comme je l’ai

rappelé dans le préambule de cette étude, le type du C. Lamarcki est

atlantique, de la côte anglaise du Devonshire ; ce n’est que par exten-

sion qu’il peut correspondre à des spécimens méditerranéens. Il s'agit

d’une forme assez grande, ornée de 22-23 côtes arrondies et granuleuses

■ en avant où elles sont peu distantes, aplaties en oblique vers l’arrière

où elles se carènent ainsi plus ou moins, s’espacent et finalement décrois-

— 130 —

sept ; ur angle médiopostérieur assez net, étirapt et rostrant la coquille.

Le contour, arrondi en avant, s’aeumine donc en arrière, le côté pos-

téiieur apparaissant très oblique. Le bord ventral est plus ou moins

arrondi.

Une telle forme existe à l’état typique dans l’Atlantique où elle est

bien moins banale qu ’edule ; je l'ai reconnue de Dunkerque (coll. Muséum).

Dans la Méditerranée, elle pullule et varie beaucoup ; la coquille figurée

par Coen ( op . cit., PI. II, fig. 5-6) de Venise comme typique ne diffère

guère de la var. lacunaris que par l’écartement des côtes antérieures, le

contour moins allongé transversalement, et la carène médiopostérieure

— donc la rostration — plus nette ; mais elle est encore assimilable au véri-

table type de l’Atlantique. Par contre, les valves du Roussillon des

fig. 8 et 9, PI. 47, de B. D. D. peu rostrées, paraissent des var. lacunaris

alors que la fig. 10 semble correspondre à la var. glauca.

Ainsi défini et compris dans un sens large, englobant les var. glauca,

lacunaris, et même les races Eichwaldi, isthmica, le C. Lamarcki atlan-

tique et méditerranéen, se distingue bien d ’edule et belgicum par un

faisceau de caractères': absence presque totale de squames sur les côtes,

dont les antérieures sont arrondies, les postérieures fréquemment caré-

nées ; tendance à l'étirement médiopostérieur en un côté anal ainsi plus

long mais moins large que l’autre ; coloration périumbonale zonée, pos-

térieure floue, au lieu d’une tache brune précise, etc.

Coen (R. Comit. Talassogr. ItaL, mém. CCXL, Venise, 1937, p. 163

et fig. 93) en a figuré une monstr. hemicardiaeformis de l’Adriatique, qui

ressemble à un Fragum.

Var. libenicensis Brusina (Ipsa Chiereghini Conch., p. 70). B. D. D.,

(op. cit., p. 296, PL 47, fig. 4-5). Petite coquille trapézoïdale, à bord

antéromédian arrondi, mais angle médiopostérieur très net en surface,

séparant un côté postérieur court et tronqué. 23 à 27 côtes larges et

plates, garnies d’écailles transverses. Cette forme, qui diffère de la var.

Batesoni par la largeur de ses côtes et par son angle dorsal, d ’edule type

par la brièveté de son côté postérieur, n'en est pas moins référable à

l'espèce linnéenne dont elle est une race naine en Méditerranée. Cette

conclusion ressort tant de l’examen des figurations de B. D. D. qui l’in-

diquent de Bône, que de celui d’échantillons de la coll. Lavezzari, con-

servés au Muésum. Coen n'a pas cité cette forme.

Var. maculata B. D. D. (op. cit., p. 296, PI. 46, fig. 5). Bien qu’il s’agisse

pour les auteurs d'une simple variété ex colore, cette coquille du Pouli-

guen mérite d'être mentionnée. Elle se rapproche de la forme typique,

à côtes plates et serrées,,, mais de la comparaison même des fig. 1 et 5

de la PI. 46 de B. D. D.', on peut voir qu’elle est plus courte, moins trans-

verse, un peu gibbeuse, avec des côtes antérieures et moyennes tout à

fait jointives, très plates et squameuses, alors que les postérieures s’écar-

tent et font saillie sur l’angle et au delà. Ce n’est toutefois qu’une simple

variation latérale.

Var. major B. D. D. (op. cif.,' p. 292, PI. 46, fig. 6). La figuration de

cette forme met bien en évidence son affinité avec la var. belgica ( ibid .,

fig. 9-10) et sa différence avec edule type (ibid., fig. 1-2). Susceptible

d’atteindre une grande taille, elle se distingue, même au stade jeune,

— 1*31 —

de belgica, par ses côtes un peu plus nombreuses, ses sommets nette-

ment plus saillants et son contour moins transverse. C’est une coquille

commune sur le littoral de la Manche, surtout, semble-t-il, au nord de la

Seine, jusque dans la mer du Nord.

Yar. mareotica Pallary (Cat. Moll. Médit, in Mém. Inst. Egypte,

t. VII, fasc. 3, 1912, p. 165, PL XVII (IV), fig. 3-4). Cette coquille des

bords du lac Mareotis (Egypte) est petite, solide, à sommets larges et

proéminents ; elle a 21-24 côtes. Comparée par Pallary à la var. qua-

drata, c'est visiblement une forme latérale de Lamarcki.

Var. mercatoria (Mrs. MSS) Coen ( op . cit., p. 55, PI. I, fig. 3-4). Figu-

rée du marché de Paris (sic), c’est une forme nord-atlantique très proche

de la belgica dont elle ne diffère que par son contour plus régulièrement

arrondi, presque elliptique, le côté postérieur peu anguleux s'étendant

presque autant que l’antérieur. Le Muséum en possède du littoral de la

Somme.

Var. minor Tournoüer (op. cit., p. 7, PL VI, fig. 3-4). Subfossile du

chott Melrhir, cette variété oubliée paraît très voisine de la forme bien

connue paludosa B. D. D., sinon identique à elle.

Var. mortellensis Gignoux (op. cit., p. 418, PL XVII, fig. 13-14). Fos-

sile du Sicilien des environs de Messine, c’est une petite coquille à région

antéromédiane bien arrondie, mais limitée par une carène dorsale qui

détermine une aire postérieure déprimée dont le bord, en brusque tron-

cature, dessine une sinuosité plus ou moins rentrante. Les côtes, rappro-

chées, paraissent du type Lamarcki.

Var. multicostata Wy>OD (op. cit., Pl. XIV, fig.‘2 d). Du Pliocène moyen

(Red Crag) d’Angleterre, c’est une forme trapézoïdale pourvue de 28 côtes

rapprochées, apparemment du type edule sensu stricto.

Var. paludosa B. D. D. (op. cit., p. 295, Pl. 47, fig. 13). Décrite de

l’étang de Bigouglia (Corse), cette coquille d'eau saumâtre est proche

du C. Lamarcki type par sa forme oblique, inéquilatérale, arrondie en

avant et acuminée en arrière, mais son test est mince, ses sommets peu

saillants et sa surface porte environ 24 côtes, largement et régulièrement

espacées, comme sur la var. glauca ; toutes à peu près lisses. Le bord

cardinal' est peu recourbé, caractère qui la rapproche de C. rectidens

var. fragilis avec laquelle j’ai constaté qu'elle coexiste subfossile à

Ouargla (coil. Muséum, M. Pallary, 1904). Mais son éti ’ement posté-

rieur étroit l’éloigne tant de cette espèce que de Lamarcki glauca.

A noter que la var. minor Tourn. précisément décrite des chotts,

semble identique à cette paludosa, dont l’introduction est ultérieure en

nomenclature. Il faudrait le vérifier sur plusieurs individus.

C’est, en tout cas, et par opposition à Lamarcki type, une forme d’eau

saumâtre, comme le 'note Brakman 1 qui la décrit et la figure de Hol-

lande (Noord-Beveland). Elle est citée fossile du Sicilien.

1. G. Brakman. Càrdium edule L. var. Lamarcki Reevé. Basteria, vol. 1, n° 3,

1936, pl. de la p. 44, fig. 1, 2, 4, 5, 6.

Var. parva Brusina (Elenco dei Moll. lam. dei dint. de Zara, p. 13).

Variété ? naine que je n’ai pu voir. Elle mesurerait 6 sur 6 millimètres.

Var parvastirps (Mrs. MSS) Coen ( op . cit., p. 59, PL III, fig. 6-7).

Coquille méditerranéenne assez petite, transverse, pourvue de 19 côtes

arquées en arrière, suivait une déformation du bord médiopostérieur ;

coloration glauque-rosée. J’ai pu en étudier des spécimens de Messine

(coll. Muséum) et vérifier leur liaison à Lamarcki.

Var. paucicostata Wood (op. cit., PL XIV, fig. 2 g). Fossile anglais

du Crag pliocène de Bramerton, cette coquille à crochets proéminents,

de forme trapézoïdale courte, et surface chargée de 18 côtes larges, paraît

une variété d 'umbonata, avec laquelle elle coexiste. De même qu’inha-

bile (cf. cette var.) rappelait incurva actuelle, celle-ci semble très com-

parable à la forme subfossile syrthica, c’est une variation de la même

souche et dans le même sens.

Var. quadrata B. D. D. (op. cit. p. 295, PL 47, fig. 14-17) = clodiensis

Brusina, Monterosato, non Renieri nec Brocchi. Figurée des marais

salants du Croisic, indiquée aussi dé l’étang de Leucate, donc atlantique

et méditerranéenne, c’ést, selon B. D. D. « la forme la plus habituelle des

eaux sursaturées de l’Europe occidentale ». La diagnose décrit une coquille

peu épaisse, de contour subquadrangulaire, haute, un peu oblique et

tronquée en arrière ; pourvue de 25 à 30 côtes traversées de fines stries

onduleuses qui passent, sur la région antérieure, à des imbrications

obsolètes. Je n’ai pu voir d’échantillon typique de cette sorte ; la photo-

graphie fait admettre des côtes antérieures granuleuses, plutôt qu’écail-

leuses et des cptes postérieures nettement anguleuses. Le caraGtère de

la coloration « test blanchâtre orné de maculatures brunes disposées en

zones concentriques » s’accorde à ce qui précède pour faire rattacher

cette forme au groupe Lamarcki et non à celui d ’edule. B. D. D. lui assi-

milaient avec doute le C. glaucum Brug. qui présente effectivement ce

genre de coloration ; mais dont la forme est tout autre, obliquement

transverse.

Var. 15 costata Gignoux (op. cit., p. 419, Pl. XVII, fig. 12). Du Qua-

ternaire ancien de Mortelle (Sicile), forme fossile qui paraît du groupe

de la « var. » Lamarcki et notamment proche du « C. cj. Lamarcki > figuré

par Sacco du Plaisancien de Bordighera (op. cit., Pl. XI, fig. 27).

Var. syrthica (Mts. MSS) Coen (op. cit., p. 57, PL II, fig. 1-2). Ce n’est

qu’une variation de la forme umbonata, caractérisée par une diminution

du nombre des côtes (seulement 17) qui s’élargissent en même temps.

Décrite subfossile de Tripoli; j’en ai noté un spécimen de Suez (coll.

Muséum) et un du Tyrrhénien de Monastir (coll. Flick), l’un et l’autre

parmi des umbonata ; le second avec 18 côtes.

Var. tenuis subquadrata (Mts. MSS) Coen (op. cit., p. 59, Pl. III, fig. 8-

9). A premier examen, cette variété proche de la flabellata Coen, semble

dérivée d’ umbonata par amincissement concomitant du test et de la

charnière. Mais de l’examen minutieux d’échantillons de la coll. Coss-

mann déterminés par Monterosato, il me paraît résulter que sa tenuis-

subquadrata procède plutôt directement de Lamarcki. Elle diffère par

ailleurs de flabellata — par sa coloration: la ta ehe' brun-rouge précise de

la région postérieure y fait place à une tache plus floue, en arc suivant

le bord, verdâtre en dehors, brune en dedans ; des zonations brunâtres

existent en outre autour des sommets, — par son contour généralement

plus ramassé, bien que parfois aussi un peu transverse, surtout plus

inéquilatéral, à sommets plus antérieurs, d'où raccourcissement de ce

côté, — par ses côtes généralement toutes plus ou moins granuleuses, et

plus rapprochées.

Var. tetragona (Mrs. MSS) Coen ( op . cit., p. 58; PI. II, fig. 6, 7, 8).

Variété pouvant atteindre une grande taille, à test solide ; son contour

est quadrangulaire, comme la précédente, mais beaucoup moins inéqui-

latéral, régulièrement arrondi en avant, un peu obliquement tronqué

en arrière. Les côtes, au nombre de 22-23, sont arrondies, très granu-

leuses et bien distantes en avant ; plus proches dans. la région moyenne,

elles y deviennent anguleuses et lisses ; en arrière, elles s’écartent à nou-

veau, en renforçant leur arête, ne diminuant de saillie que sur la région

terminale. Les sommets sont saillants ; la charnière est forte, à bord

presque droit, comme chez umbonata à laquelle elle passe dans le Tyr-

rhénien de Monastir (coll. Flick). Il faudra sans doute lui rapporter

beaucoup de citations de « C. crassum » et de « grandes Lamarcki » ; elle

existe en tout cas vivante sur la côte de Sardaigne, de Toscane (Coen),

de Ligurie près de Naples (coll. Cossmann) et fossile du Canal de Corinthe

(Coen).- C’est, semble-t-il, une umbonata moins méridionale.

•- '

Var. umbonata Wood (op. cit., PL XIV, fig. 2 b). Coquille d'abord

connue fossile du Crag de Bramerton, ou « Icenien (Pliocène supérieur)

d’Angleterre, puis retrouvée, tant fossile, dans le Pliocène, en Italie, en

Provence, en Normandie, dans le Pléistocène chaud (Tyrrhénien) de

Sicile, du Languedoc, et surtout de Tunisie, à Monastir où elle abonde,

que vivante sur les côtes tunisienne (B. D. D., op. cit., p. 295, Pl. 47,

fig. 12) libyenne, égyptienne, sicilienne' et sarde. C’est une forme aisé-

ment reconnaissable à son test épais, sa forte charnière à bord cardinal

presque droit surmonté d’un gros sommet saillant. Elle est obronde ou

quadrangulaire, normalement un peu oblongue et faiblement inéqui-

latérale, mais présente-une tendance à l’étirement postérieur, comme

Lamarcki ; elle devient alors transverse. Les côtes, au nombre de 19 à 24,

sont fortes et non Squameuses, les antérieures arrondies, noduleuses, les

postérieures, lisses et faiblement anguleuses.

La question se pose de son rang vis-à-vis de Lamarcki, à laquelle Coen

-la subordonne. Or, dans le Plaisancien de Biot, près Nice (coll. Coss-

mann) se trouvent des individus d’umbonata plus transverses qu’à

l’ordinaire. Etirés postérieurement, ils donnent bien l’impression d’un

passage à Lamarcki, mais, pour des échantillons de même contour, se

distinguent encore de cette espèce par l’épaisseur de leur test et surtout

la rectitude de leur charnière. N’ayant pu trouver de liaison formelle,

je crois meilleur de séparer spécifiquement l’espèce de Wood.

Var. zonata Brown : voir var. glauca.

Conclusions. — Une première constatation se dégage immédiate-

ment de cet examen d’ensemble : toutes celles des formes qu’il a été

possible de reconnaître apparaissent référables à l’un ou l’autre des

cinq types suivants : C. edule, la « var. » belgica, C. Lamarcki, la « var. »

umbonata, C. rectidens.

Doit-on considérer ceux-ci comme autant d’espèces distinctes ? Il

semble que oui, en raison des arguments suivants :

leur histoire palèontologique est distincte : tous apparaissent au Plio-

cène et y coexistent déjà ; edule, umbonata et belgica (prémut. Hostiei)

dans le domaine nordique, Lamarcki, rectidens, umbonata et peut-être

edule dans le domaine méridional. Par la suite, tandis que belgica paraît

se confiner dans l’Atlantique qu 'umbonata quitte presque entièrement

pour un milieu plus chaud, edule entre timidement en Méditerranée,

où rectidens est resté localisé ; tandis que Lamarcki se développe dans le

Pléistocène océanique ;

leurs centres actuels de dispersion ne sont pas les mêmes : à l’époque

moderne, belgica et rectidens continuent de rayonner, l’un à partir de la

Mer du Nord, l'autre de la Méditerranée centrale ; edule se dissémine à

partir de la Manche, vers le Nord et le Sud océaniques ; Lamarcki, très

cosmopolite, présente son optimum dans l’Adriatique et le Nord de la

Méditerranée, dont umbonata jalonne la côte Sud ;

leurs habitats aussi diffèrent : edule, belgica, umbonata, sont plus stric-

tement littoraux ; Lamarcki et surtout rectidens s’accomodent mieux

de fortes variations de salinité (eaux sursalées ou au contraire presque

douces) ;

les « passages » entre ces formes demeurent très douteux : en existerait-il

que cela ne sauraif surprendre, entre espèces voisines de souche visible-

ment commune. Mais s’il est possible d’hésiter parfois entre edule et

belgica, entre Lamarcki, umfionata et rectidens, on doit toutefois recon-

naître :

d’une part que le premier ensemble se distingue du second par le carac-

tère aplati et squameux des côtes (non dû au milieu, puisque les espèces

coexistent). Un spécimen atlantique du Val-André (coll. Lavezzari)

particulièrement intéressant, qui présente le contour et l’allure générale

de Lamarcki garde des côtes écailleuses à peine convexes : ce n’est qu’un

edule exceptionnellement étiré, comme le confirment ses autres carac-

tères (tache brune restreinte de la région anale, test solide, côtes posté-

rieures ni carénées, ni ensuite estompées),

d’autre part, que le passage entre formes de chaque ensemble reste

effectivement à démontrer : les umbonata épaisses à charnière droite

diffèrent toujours plus ou moins des Latnàrcki minces à charnière oblique

et des rectidens minces à charnière droite.

Ceci admis, nous voyons encore :

que les « variétés d’edule », maintenant réparties en ces cinq groupes

sont de valeur et de signification différentes. Excluant les « var. ex colore »

et simples monstruosités, nous distinguons :

de pures variations latérales : mercatoria de belgica, syrthica à’ umbo-

nata ;

des formes de milieu : rectidens, Lamarcki var. paludosa, saumâtres :

des races ou sous-espèces : edule libenicensis , Lamarcki beltica , La-

marcki Eichwaldi, Lamarcki isthmica,

que chacun des 5 types définis possède « en puissance s son schéma

évolutif particulier : ainsi umbonata donne en Méditerranée les var.

incurva et syrthica _ respectivement comparables à ses var. inhabile et

paucicostata du Crag.

On a donc en définitive :

Cerastoderma edule Lin., espèce littorale de large extension, princi-

palement atlantique avec une var. plus méridionale (Batesoni) et même

une race méditerranéenne (libenicensis) .

Cerastoderma belgicum de Malz., espèce • — ou forte sous-espèce de la

précédente, littorale, principalement de la Mer du Nord, avec une faible

diffusion méridionale ; de faciles variations latérales [major, mercatoria,

etc...).

Cerastoderma Lamarcki Reeve, espèce de large extension, atlantique

avec une race baltique ( beltica ) mais surtout méditerranéenne avec une

race extrême à Suez (isthmica) et de la Mer Noire avec une race en Cas-

pienne (Eichwaldi). De nombreuses variétés, les unes littorales (flabel-

lata, glaucacrassa, tenuissubquadrata) lès autres accomodées plus ou

moins aux variations de salure (glauca, lacunaris, paludosa, quadrata).

Cerastoderma umbonatum Wood, espèée littorale de milieu chaud,

subméditerranéenne avec de nombreuses variations vers le Nord et

l’Est de cette mer (altior, syrthica, tetragona). La var. altior persiste

en outre dans l’A.tlantique.

Cerastoderma rectidens Coen, enfin, saumâtre et de milieu chaud, médi-

terranéenne et très variable de forme, comme le veut son habitat.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 136

Description de nouveaux Harpactoritae africains

[hém. reduviidae]

Par André Villiers.

Rhaphidosoma Ruei, nov. sp. — Type : une femelle de la Côte

française des Somalis (Mus. Paris).

Long. 21,5 mm. — Partie postoculaire de la tête beaucoup plus courte

que la partie antéoculaire, légèrement rétrécie en arrière. Clypéus tron-

qué droit en avant. Premier article des antennes un peu plus court que

le fémur antérieur, légèrement épaissi à la base. Apex du premier article

du rostre atteignant à peu près le niveau du milieu de la partie préan-

tennaire de la tête. Prothorax nettement plus long que large, plus étroit

en avant qu’à la base, celle-ci légèrement déprimée. Mésonotum deux

fois et demie aussi long que large, fortement rebordé latéralement, por-

tant uûe carène médiane atténuée en avant et deux moignons alaires

filiformes ; base avec un petit lobe médian arrondi. Métanotum à côtés

parallèles et fortement rebordés, base tronquée droit, une forte carène

médiane et deux petits moignons alaires obliques situés un peu en arrière

du milieu. Tergites abdominaux inermes, les trois derniers avec une

petite élévation longitudinale médiane caréniforme presque indistincte ;

en outre tous les tergites portent de très légères cannelures longitudinales

irrégulières. Brun jaunâtre avec le rostre roux et les côtés de l’abdomen

ainsi que la face externe des hanches rembrunis. Corps couvert par une

pubescence blanchâtre très courte et très dense.

Côte française des Somalis : région d’Ou'éa (ait. 450-760 m.), dans

le cercle de" Dikkil-Gobad (Aubert de la Rue, 1937-38).

Rhaphidosoma granulata, nov. sp. — Type : une femelle de

Somalie (Mus. Paris).

Long. 23 mm. — Partie postoculaire de la tête un peu plus courte

que la partie antéoculaire, assez fortement rétrécie en arrière, Clypéus

avec une petite pointe saillante en avant . beaucoup plus courte que

le premier article du rostre. Premier article des antennes plus court que

le fémur antérieur. Apex du premier article du rostre atteignant presque,

en arrière, le niveau des tubercules antennaires. Prothorax nettement

plus long que large, plus étroit en avant qu’à la base, celle-ci déprimée.

Mésonotum deux fois aussi long que large, à côtés parallèles et forte-

ment rebordés, son disque sans carène et base avec un lobe médian

arrondi et deux moignon? alaires filiformes. Métanotum aussi long

que la moitié du mésonotum, plus large que long, à côtés sinués et arron-

dis, base tronquée et portant une légère élévation longitudinale médiane.

Tergites abdominaux fortement canaliculés, les tergites III à VII avec

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

une petite corne conique médiane à l’apex. Tête brun jaunâtre. Pro,

méso et métanotum brun foncé. Tergites abdominaux jaunâtres avec

les cornes saillantes et une petite tache dans l’angle proxinal externe

de chaque segment brun foncé. Conrexivum brun foncé, cette coloration

interrompue au milieu de- chaque segment par une bande ttansverse

blanche. Rostre rougeâtre. Poitrine brun clair. Face ventrale de l’abdo-

mer d’un jaune blanchâtre avec des bandes longitudinales irrégulières

rousses ou brunes et de nombreux petits points roux. Pattes testacées,

les fémurs avec des lignes longitudinales de petites taches noirâtres.

Face dorsale avec de nombreuses petites granulations saillantes noires.

Pubescence très courte et éparse;

Sqmalie : Da Sancurar agli Amarr, en avril (Bottego, 1896).

Lopodytes longispinus, n. sp. • — Type : un mâle de Somalie

(Mus. Paris).

Long. 19-21 mm. — Tête plus longue que le pronotum, à lobes sub-

égaux ; lobe postérieur très fortement rétréci en arrière, granulé laté-

ralement. Premier article des antennes plus long que la tête. Apex du

premier article du rostrè atteignant, en arrière, le niveau du milieu de la

partie préantennaire de la tête. Lobe antérieur du pronotum un peu

plus court que le postérieur, avec un court sillon longitudinal médian

en arrière ; lobe postérieur médiocrement élargi à la base, muni d’une

assez profonde dépression longitudinale médiane légèrement carénée

au milieu, et de trois courtes carènes en avant ; base avec deux très

longues épines situées de part et d'autre de la dépression médiane ;

angles latéraux arrondis. Ecusson avec une élévation en forme d’Y et

terminé par une épine aiguë et horizontale. Elytres étroits, atteignant

la base du tergite VII chez le 'le tiers basal du tergite VII chez la Ç.

Mâle : Tergite VII très grand, légèrement étranglé au tiers basal, arrondi

en arrière, parcouru par une carène longitudinale' médiane se relevant

en arrière en une saillie arrondie et échancrée en dessous. Bord ventral

du pygophore avec une forte épine dressée. Femelle : Tergite VII tron-

qué droit à l’apex qui est muni de deux saillies cylindriques horizontales

situées de part et d’autre du milieu et appliquées Contre la face dorsale

du tergite VIII ; tergite VIII transverse muni de deux fortes dents trian-

gulaires sur les côtés et de deux saillies cylindriques horizontales, situées

de part et d’autre du milieu, mais plus écartées que celles du tergite VII ;

tergite IX très petit, transverse, vertical, muni de deux courtes saillies

cylindriques horizontales. Lames du sternite VIII très grandes, arron-

dies à l’apex.

Tête jaunâtre avec ses côtés et la face dorsale du lobe antérieur, entre

les antennes et le sillon interoculaire, brun de poix. Premier article des

antennes rougeâtre, les articles suivants roux. Rostre brun de poix.

Pronotum jaunâtre clair avec le lobe antérieur brun de poix, la base et

parfois la dépression longitudinale méthane, rembrunies. Ecusson bru-

nâtre avec l’épine apicale testa cée. Clavus et corie des élytres jaune

pâle, membrane blanchâtre, les nervures de la membrane jaunes avec

un point noir près de leur base. Abdomen jaunâtre avec la fape dorsale

et les côtés plus ou moins fortement rembrunis. Pattes jaunâtres, plus

— 138 —

ou moins rembrunies. Tout le corps et la base des élytres avec une courte

et dense pubescence jaune couchée et de longs poils blancs dressés, par-

ticulièrement abondants sur les côtés de la tête, les pleures et les pattes.

Somalie : Da Sancurar agli Amarr, Da Dimé al Bass Narok

(Bottego, 1896).

Apr,epolestes albiscutum, n. sp. • — Type : une femelle de l’An-

gola (Mus. Paris).

Long. 11 min. — ■ Rostre et lobe antérieur de la tête brun rouge à l'ex-

ception d'une étroite bande jaune bordant les yeux. Lobe postérieur de

la tête noire avec deux petites bandes jaunes unissant les yeux aux

ocelles et une bande médiane jaunâtre dilatée entre les ocelles. Face

ventrale de la tête rousse, plus sombre en avant, avec une étroite bande

jaune bordant les yeux et se prolongeant en arrière. Antennes jaunes

avec la base du premier article brune, l’apex du premier article noir,

l’apex du deuxième article et les articles suivants rembrunis. Prothorax

brun rouge avec le lobe antérieur plus sombre que le postérieur. Ecusson

brun de poix avec ses marges latérales brun clair, une bande médiane

jaune et l’apex blanc jaunâtre. Corie des élytres brun rougeâtre clair

CQmme le lobe postérieur du pronotum ; clavus et membrane brun bronzé.

Hanches, trochanters et fémurs brun rouge foncé, les fémurs intermé-

diaires et postérieurs avec deux petites taches jaunes dorsales près de

la base. Tibias roux avec l’apex rembrunis et un anneau subasal brun

interrompu en dessous et limité de chaque côté par un étroit anneau

jaune. Tarses jaunâtres avec la base et l’apex rembrunis. Poitrine variée

de brun clair et de brun de poix, le tour des cavités cotyloïdes jaunâtre.

Abdomen jaune pâle avec de chaque côté une très large bande sombre

formée de noir et de brun, maculée de quelques petites taches jaunes.

Connexivum noir, chaque segment avec ses deux tiers apicaux jaunes.

Tête pronotum et poitrine avec une assez longue pubescence claire cou-

chée peu dense, sauf sur le lobe antérieur du pronotum où elle forme

des bandes sinueuses, sur le lobe postérieur où elle forme deux bandes

parallèles de chaque côté et sur les pleures prothoraciques. En outre

l 'avant-corps et les pattes sont hérissés de longues soies dressées.

Tête un peu plus courte que le pronotum, à lobes subégaux. Apex

du premier article du rostre atteignant presque en arrière le niveau du

bord postérieur de l’œil. Lobe antérieur du pronotum avec seulement

deux tubercules discaux situés près de la base, de part et d’autre du

sillon longitudinal médian. Lobe postérieur deux fois aussi large que

l’antérieur, sa base largement, mais peu profondément échancrée en

courbe régulière, l’échancrure non angulée ; angles latéraux du pronotum

arrondis, à peine saillants. Ecusson terminé à l’apex par une petite expan-

sion lamelleuse, ovalaire, concave dorsalement, relevée à 45°. Elytres

aussi longs que l’abdomen avec la corie couverte d’une pubescence claire

couchée peu dense. Femelle : Lames du sternite VIII bien plus hautes

que longues, triangulaires, leur angle apical prolongé par une épine

longue et aiguë.

Angola : passage de la Luassingua dans le district de Huilla

(Mission Rohan-Chabot, 1914).

Aprepolestes tomentosum, n. sp. — Type : une femelle d’Abys-

sinie (Mus. Paris).

Long. 12 mm. — • Tête noire. Rostre brun de poix. Pronotum et corie

des élytres jaunâtres. Ecu,sson noir avec ses marges latérales jaunâtres

ainsi qu’une bande médiane sur la moitié apicale. Membrane des élytres

brun bronzé. Fémurs et tibias brun rouge. Hanches, trochanters, base

et apex des fémurs, base et apex des tibias brun de poix. Tarses roux

avec l’apex rembruni. Poitrine brun rouge sombre. Abdomen roux avec

une large bande latérale brun de poix, maculée de brun rouge. Con-

nexivum brun de poix avec l’apex de chaque segment peu distinctement

maculé de brun rouge. Face dorsale de la tête, des bandes sur le lobe

antérieur du pronotum, le lobe postérieur en entier ainsi que les pleures

couverts d’une très dense et longue pubescence blanchâtre couchée.

Tête un peu plus longue que le pronotum, à lobe antérieur un peu

plus long que le postérieur. Premier article du rostre ne dépassant pas

en arrière le niveau du milieu de l’œil. Argles antérieurs du pronotum

en courts tubercules coniques* Lobe antérieur du pronotum avec quatre

tubercules discaux arrondis. Lobe postérieur deux fois aussi large que

l'antérieur, sa base avec une profonde échancrure droite devant l’écusson,

ses angles scutellaires saillants, ses angles latéraux saillants, subaigus,

la marge entre les angles scutellaires et les angles latéraux concave.

Ecusson terminé à l’apex par une très courte expansion lamelleuse ova-

laire à peine relevée. Femelle : Lames du sternite VIII un peu plus hautes

que longues, triangulaires, leur angle apical terminé par une épine très

longue et très aiguë.

Abyssinie.

Aprepolestes Durandi, n. sp. — Type : un mâle du Zambèze

(Mus. Paris).

Long. 11,5 mm. — Tête brun noir avec deux petites lignes jaunes

unissant les yeux et les ocelles, une'bande médiane dorsale jaunâtre sur

le lobe postérieur et la face ventrale blanc jaunâtre. Rostre roux. An-

tennes jaunes, avec la base et l’apex du premier article, l’apex du deuxième

article noirs, les articles suivants rembrunis. Pronotum, écusson, corie

des élytres, pattes et poitrine brun ochracé. Membrane des élytres brun

bronzé. Abdomen jaune clair avec la marge apicale de chaque segment

brun foncé et de légères marbrures brunâtres sur les côtés. Connexivum

brun avec l’angle apical externe de chaque segment jaune pâle. Face

dorsale de la tête, des bandes sinueuses sur le lobe antérieur du prono-

tum, le lobe postérieur de celui-ci et la corie des élytres avec une pubes-

cence couchée jaunâtre peu dense. Face ventrale de la tête, pleures pro-

thoraciques et hanches antérieures couvertes par une très épaisse pubes-

cence blanchâtre couchée.

Tête plus courte que le pronotum, à lobe antérieur à peine plus long

que le postérieur. Apex du premier article du rostre atteignant en arrière

le niveau du bord postérieur de l’œil. Lobe antérieur du pronotum pres-

que aussi long que le postérieur, à angles antérieurs subconiques, courts,

arrondis à l’apex et disque avec quatre protubérances, les deux posté-

rieures beaucoup plus saillantes que. les antérieures. Lobe postérieur du

pronotum profondément échancré en courbe devant l'écusson, deux

fois plus large que le lobe antérieur, avec les angles scutellaires arrondis,

les angles latéraux subaigus et très saillants, les marges, entre les angles

scutellaires et latéraux, droites et explanées. Ecusson terminé par une

saillie presque horizontale, arrondie à l’apex, convexe dorsalement et

couverte de poils. Mâle : pygophore court et arrondi, à bord ventral

portant à l’apex un léger rebord bidenté en dessous ; valves génitales

grêles, épaissies à l’apex, non contiguës en arrière.

Zambèze (Durand, 1882).

Les quatre espèces africaines du genre peuvent se séparer à

l’aide du tableau suivant :

1. Tête très étroite, plus longue que le pronotum. Apex du premier

article du rostre ne dépassant pas, en arrière, le niveau du milieu

de l’œil tomentosum, n. sp.

- — Tête plus robuste, au plus aussi longue que le pronotum. Apex du

premier article du rostre dépassant, en arrière, le niveau du milieu

de l’œil 2.

2. Expansion apicale de l’écusson arrondie ou ovalaire à l’apex. . . 3.

— Expansion apicale de l’écusson orangée, tronquée à l’apex..

cinerascens Stâl.

3. Angles latéraux du pronotum arrondis, à peine saillants. Expan-

sion apicale de l’écusson longue et étroite, ovalaire, relevée à 45°,

blanchâtre. Lobe antérieur du pronotum avec deux tubercules

discaux. Echancrure basale du pronotum peu profonde...

albiscutum, n. sp.

— Angles latéraux du pronotum subaigus, très saillants. Expansion

latérale de l’écusson courte, arrondie, horizontale, brune et cou-

verte de poils blanchâtres. Lobe antérieur du pronotum avec quatre

tubercules discaux. Jîchancrure basale du pronotum très profonde.

Durandi, n. sp.

Gen. Tivanius, nov. — 'Type : T. hirtus, n. sp.

Tête allongée, un peu plus courte que le pronotum, à lobe postérieur

fortement renflé en avant et cou distinct en arrière. Ocelles gros et sail-

lants, proches des yeux. Rostre grêle, arqué, à article I un peu plus long

que le II. Premier article des antennes plus long que la tête. Pronotum à

lobe antérieur très petit, fortement convexe. Ecusson triangulaire, par-

couru par une carène arrondie en forme d’Y et terminé par une- pointe

aiguë relevée à 45°. Elytres beaucoup plus longs que l’abdomen, à ner-

vation caractéristique de la sous-famille. Pattes longues et grêles, à

fémurs présentant une nodosité assez forte près de l’apex. Ongles non

denticulés. Tibias légèrement arqués. Pronotum et pattes hérissés de

longues soies dressées. Mâle : Pygophore arrondi à bord ventral en bour-

relet ; valves génitales grêles, dépassant le pygophore, dirigées en arrière

parallèlement à l’axe du corps, légèrement crochues à l’apex.

Ce genre est proche de Paramphibolus Reuter dont il diffère par sa

stature élancée, ses fémurs beaucoup moins noduleux, la forme de la

tête et du pronotum, la longueur des élytres, etc...

Tivanius hirtus, n. sp. — Type : un mâle du Transvaal (Mus.

Paris).

Long. 5,5 mm. — Tête, pronotum et pattes très luisants. Tête brun

rouge, légèrement orangée. Premier et deuxième articles des antennes

jaunes, les suivants rembrunis. Rostre jaune brunâtre. Pronotum brun

rouge avec le lobe antérieur ochracé et le rebord collaire ainsi que la

base rembrunis. Ecusson brun avec sa pointe apicale jaunâtre. Clavus

et moitié basale de la carie des élytres blanc jaunâtre, le reste de l'élytre

brun sombre. Pattes et poitrine brun rouge orangé. Connexivum avec

des taches alternées blanc jaunâtre et brunes. Abdomen brun rouge

clair avec ses côtés rembrunis. Pubescence dressée blonde.

Lobe postérieur de la tête un peu plus long que l’antérieur, les côtés

de la partie renflée subparallèles en avant et largement arrondis en arrière.

Yeux arrondis, plus longs que larges vus de dessus, moins larges que la

moitié de l’espace qui les sépare. Antennes insérées tout près des yeux,

à article II un peu moins long que la moitié du I, III un peu plus long

que la moitié du I et IV un peu plus long que le III. Lobe antérieur du

pronotum moins long que la moitié du lobe postérieur, avec une étroite

et profonde fovéole longitudinale médiane sur sa moitié postérieure,

cette fovéole flanquée, de part et d’autre, de deux petites impressions

ovalaires obliques. Angles antérieurs saillants en cône aigu. Lobe pos-

térieur du pronotum plus de deux fois plus large que le lobe antérieur,

fortement convexe, fortement ponctué et irrégulièrement ridé en tra-

vers ; angles latéraux arrondis, déprimés, situés en arrière du milieu ;

base déprimée, tronquée droit devant l’écusson, la marge latérale, entre

la troncature basale et les angles latéraux étroitement rebordée.. Corie

des élytres longuement pubescente. Connexivum débordant assez lar-

gement l’abdomen. Fémurs et tibias avec de fins granules à la base des

longues soies.

Transvaal : Makapan (E. Simon, ex coll. Noualhier).

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

10

Les Mollusques de France de la collection Locard.

Mollusques terrestres (7® note). Famille Helicidæ (suite).

Par Gustave Cherbonnier.

Sous-Genre Xerotricha de Monterosato, 1892.

/ Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud, 1801).

1. — Hélix conspurcata Droparnaud, 1801. Alpes-Maritimes : Cannes,

Menton, Nice. Aude : Narbonne, Carcassonne, Leucate. Bouches-du-

Rhône : Iles du Frioul, Marseille. Corse : Ajaccio. Gard : Aramon,

Anduze, Nîmes, Remoulins. Haute-Garonne : Saint-Simon. Hérault :

Béziers. Pyrénées-Orientales : Collioures. Var : Sanary, Saint-

Raphaël, Saint-Mandrier. Vaucluse : Avignon, Valréas [VI-4].

2. ■ — Hélix congentilis Locard, 1882. Hérault : Montpellier. Vaucluse :

Avignon [VI-4].

3. Hélix conspersa Locard, 1890. Alpes-Maritimes : Menton. Bouches-

du-Rhône : Iles du Frioul. Hérault : Montpellier. Var : Draguignan,

Saint-Raphaël. Vaucluse : Avignon [VI-4].

4. — Hélix Honorati Bourguignat, 1883. Alpes-Maritimes : Nice, Ile

Sainte-Marguerite. Hérault : Montpellier. Var : Hyères, Saint-

Raphaël [VI-4].

5. — Hélix illuviosa Nevill, 1880. Var : Saint-Tropez [VI-4],

6. — Hélix moricola Paladilhe, 1875. Aude : Narbonne. Gard : Jardin

public à Nîmes. Hérault : Montpellier. Pyrénées-Orientales :

Collioures. Var : Draguignan, Hyères [VI-4].

7. — Hélix psaropsis Locard, 1882. Gard : Nîmes. Hérault : Mont-

pellier. Var : Hyères [VI-4].

Helicella (Xerotricha) subcantabrica Fagot, 1882.

Hélix trutatiana Fagot, 1882. Aveyron : Saint-Afrique. Haute-Garonne :

Pic de Gar [VI-4].

Sous-Genre Helicella Sensu stricto

[Xerophilla Held, 1837 (pars) ; Planatella Clessin, 1876].

Helicella apicina (de Lamarck, 1822).

1. — Hélix apicina de Lamarck, 1822. Alpes-Maritimes : Cannes.

Aude : Carcassonne, Narbonne. Bouches-du-Rhône : Marseille.

Haute-Garonne : Cierp, Toulouse. Pyrénées-Orientales : Col-

lioures. Var : Fréjus, Le Luc, La Seyne, Saint-Mandrier, Sainte-

Maxime, Toulon [VI-4].

Bullletin du Muséum, 2® série, t. XVII, n° 2, 1945..

143 —

2. — Hélix citharistensis Bourguignat, 1882. Alpes-Maritimes : Cannes.

Var : Le Beausset, -La Seyne, Saint-Raphaël, Toulqn [VI-4].

3. Hélix marsiana Bourguignat, 1880. Hérault : Cette [VI-4].

Helicella apicina var. Requieni Moquin-Tandon, 1855.

Hélix Requieni Moquin-Tandon, 1855. Bouches-du-Rhône : Château

d’If, Marseille, Le Rouet. Pyrénées-Orientales ; Port-Vendres.

Var : Fréjus, Saint-Raphaël. Vaucluse : Avignon [VI-4].

Helicella bollenensis (Locard, 1882).

1. • — Hélix bollenensis Locard, 1882. Basses- Alpes : Sisteron. Bouches-

du-Rhône : Ailes. Drôme : Montélimar, Romans, Saint-Paul-Trois-

Châteaux. Haute-Garonne : Villefranche-Lauraguais. Vaucluse :

Bollène, Mont Leberon. [VI-4].

2. - — Hélix carpensioractensis Fagot, 1884. Ariège : Tarascon. Bouches-

du-Rhône : Arles. Vaucluse : Bollène, Cucuron, Visan. [VI-4].

3. — Hélix lauraciana Fagot, 1883. Alpes-Maritimes : Nice. Drôme :

Saint-Paul-Trois-Châteaux. Vaucluse : Bollène, Orange, Sault, Séri-

gnan, Valréas [VI-4).

4. — Hélix Robiniana Bourguignat, 1884. Aude : Mont-Alaric. Drôme :

Saipt-Paul-Trois-Châteaux. Hautes-Alpes : Briançon. Vaucluse :

Bollène, Mondragon, Valréas [VI-4].

5. — Hélix visanica Fagot, 1884. Basses-Alpes : Sisteron. Drôme : Saint-

Paul-Trois-Châteaux. Gard : Nîmes. Vaucluse : Bollène, Sault, Visan

[VI-4]. -

Helicella bollenensis Locard var. prinohila Mabille, 1881,

1. — Hélix prinohila Mabille,' 1881. Aude : Mont-Alaric. Basses-Alpes :

Digne. Drôme : Saint-Paul-Trois-Châteaux [VI-4].

2. — Hélix Perroudiana Locard, 1884. Drôme : Saint-Paul-Trois-Châ-

teaux, Valence. Vaucluse : Avignon, Bollène, Orange, Serignan [VI-4],

3. — Hélix tricastinorum Florence, 1884. Drôme : Saint-Paul-Trois-Châ-

teaux, Valence. Vaucluse : Bollène [VI-4],

Helicella ericetorum (Müller. 1774).

1. — Hélix ericetorum Müller, 1774. Ain : Culoz, Billieu, Pont-de-Veyle, Le

Suran. Ariège : Bastide de Sérou, Foix. Aude : Carcassonne. Aveyron :

Estaing. Basses-Pyrénées : Bayonne, Biarritz. Bouches-du-Rhône :

Marseille. Calvados : Cabourg, Dives. Cher : Sens-Beaujeu. Charente :

Fléac. Charente-Maritime : La Rochelle. Côte-d’Or : Auxonne,

Ghâtillon-sur-Seine. Deux-Sèvres : Limalonges, Gers : Goudargues.

Hautes-Pyréénes : Arrens, Bagnères-de-Bigorre, Cauterets, Lourdes,

Luchon, Tarbes. Haute-Garonne : Cazaril, Cierp, Toulouse, Ville-

franche-Lauraguais. Haute-Saône : Passavant. Hérault : Montpellier.

Jura : Sampans, Peintre. Isère : Vienne. Lot-et-Garonne : Agen,

Port-Sainte-Marie. Loire-Inférieure : Nantes. Maine-et-Loire : An-

gers. Meurthe-et-Moselle : Boucq, Manonville. Moselle : Bionville.

— 144 —

Nièvre : Saint-Saulge. Nord : Valenciennes. Oise : Aumont. Pas-de-

Calais : Boulogne-sur-Mer. Puy-de-Dôme : Clermont-Ferrant, Gergovie.

Pyrénées-Orientales : Perpignan. Rhône : Couzon, Irigny, Lyon.

Saône-et-Loire : Rusilly. Savoie : Aix-les-Bains. Seine : Colombes.

Seine-Inférieure : Rouen. Seine-et-Marne : Lagny. Seine-et-Oise :

Argenteuil, Creil, Meudon, Versailles. Somme : Hornoy. Var : Saint-

Tropez. Vaucluse : Bollène [VI 4 et 5].

2. — Hélix arenosa Ziegler, 1837. Aisne : Saint Quentin. Aveyron :

Millau, Rodez. Basses Pyrénées : Biarritz. Deux-Sévres : Mauzé.

Finistèr.e : Brest ([VI-4].

3. — Hélix arvenorum Lecoq, 1894. Basses-Pyrénées : Biarritz [VI-4].

4. — Hélix ericetella Jousseaume, 1879. Ain : Volognat. Côte-d’Or •

Auxonne, Chatillon-sur-Seine. Hautes-Pyrénées : Lourdes. Hàute-

Saône. Isère : Crémieu. Lozère. Pyrénées-Orientales : Prades.

Rhône : Le Mont-d’Or Lyonnais. Saône-et-Loire : Rusilly. Seine :

Environs de Paris. Tarn-et-Garonne : Lauzerte [VI-4].

5. — Hélix morbihana Bourguignat, 1882. Finistère [VI-5].

6. — Hélix noviodunensis Locard, 1892. Nièvre : Nevers [VI-5].

7. — Hélix subsyrenosa Locard, 1899. Alpes-Maritimes : Cannes.

Aveyron : Millau, Rodez. Basses-Pyrénées. Calvados : Trouville.

Hautes-Pyrénées. Rhône : Lyon. Savoie : Aix-lep-Bains. Var : Le

Luc [VI-5].

8. — Hélix Tardyi Bourguignat, 1882. Jura : Lons-le-Saulnier [VI-5].

9. — Hélix virgultorum Bourguignat, 1882. Aveyron : Estaing. Basses-

Pyrénées : Biarritz, Hendaye, Pau. Calvados : Caen. Charente :

Angoulême. Gers : Auch. Lozère : Florac. Marne : Camp d’Attila.

Pas-de-Calais : Ambleteuse, Boulogne-sur-Mer. Seine-et-Marne :

Lagny. Seine-Inférieure : Orival. Var : Saint-Tropez [VI-5].

Helicella nubigena (de Charpentier, 1852).

1. Hélix nubigena de Charpentier, 1852. Hautes-Pyrénées : Bagnères-

de-Bigorre, Cauterets, Garaison, Lac de Gaube, Col du Tourmalet,

Pic du Midi et à 1.828 mètres [VI-5].

2. — Hélix enhalia Bourguignat, 1860. Ain : Alluvions du Besançon.

Alpes-Maritimes : Menton. Aveyron : Estaing. Basses-Pyrénées :

Bayonne, Biarritz, Boucaud, Hendaye, Saint-Jean-de-Luz. Hautes-

Pyrénées : Cauterets. Tarn : Castres. Vaucluse : Avignon [VI-5].

3. Hélix salaunica Fagot, 1884. Aveyron : Sainte-Afrique. Basses-Pyré-

nées : Saint-Jean-de-Luz. Hautes-Pyrénées : Barèges, Cauterets,

Lourdes. Savoie : Aix-les-Bains [VI-5].

Helicella stiparum (Rossmâssler, 1854).

Hélix stiparum Rossmâssler, 1854. Bouches-du-Rhône : Saint- Andéol.

Drôme : Bourg du Péage, Saint-Paul-Trois-Châteaux. Gard : Aramon,

Nîmes. Hérault : Montpellier. Rhône : Lyon. Var ; Draguignan.

Vaucluse : Bollène, Sault [VI-5].

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

— 145 —

Les Alcyonaires du Muséum : /. Famille des Alcyoniidae.

ii. Genre Sinularia (suite) 1.

Par A. Tixier-Durivault. :

11. Sinularia Simpsoni N. Sp.

Synonymie :

1937 Alcyonium leptoclados (pars), G. Stiasny. Bull. Mus. Nat. Hist.

Nat., s. 2, t. IX, n° 6, p. 392.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied bas et stérile surmonté

d’un capitule à lobes courts, minces, aplatis latéralement et ran-

gés en lignes parallèles.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : spi-

culés massifs (1 à 3 mm. de long) couverts de gros tubercules cré-

nelés ; sclérites losangiques à constriction médiane transverse ;

b) dans la zone corticale : rares bâtonnets épineux, quelques petites

massues (0,05 à 0,08 mm. de long) à tête foliacée et manche cour t

émoussé. 2° dans le capitule : petites aiguilles (0,8 à 1,2 mm. de

long) pointues, à constriction médiane transverse, épineuses ou

verruqueuses ; massues corticales semblables à celles du pied.

Polypes : petits sur le capitule et à la surface supérieure du

pied.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Col. Michelin).

Cette espèce se distingue de toutes les autres espèces de Sinu-

laria par ses petits lobes minces ; elle se rapproche de S. hirta par

la taille et la forme générale de ses aiguilles basilaires mais en

diffère nettement par ses massues corticales à tête foliacée.

12. Sinularia Grayi N. Sp.

Synonymie :

1937 Lobophytum pauciflorum (pars). G. S±iasny. Bull. Mus. Nat.

Hist. Nat., s. 2, t. IX, n° 6, p. 394.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied bas et stérile et à 'capi-

tule formé de petits lobes dressés, allongés.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur :

spiculés massifs (1 à 3,5 mm. - de long) à gros tubercules cré-

nelés ; sclérites fusiformes à protubérances dentelées ou coniques ;

b) dans la zone corticale : bâtonnets verruqueux et massues (0,1 à

1. Voir lre note dans Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., s. 2, t. XVII, p. 55.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945. ' , .

— 146 —

0,18 mm. de long) à tête tuberculée et large manche épineux émoussé.

2° dans le capitule : aiguilles tuberculées (1 à 2,8 mm,, de long)

ornées de rares protubérances ; massues corticales (0,08 à 0,12 mm.

de long) tuberculées.

Polypes : petits sur tout le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Col. Michelin).

S. Grayi se distingue de S. hirta par ses petits lobes allongés,

les petites verrues de ses spiculés basilaires et s’en rapproche par

la taille de ses aiguilles internes et la tête tuberculée de ses massues

corticales.

i

13. Sinularia hirta (Pratt),

Synomymie : ‘

1903 Sclerophytum hirtum, E.-M. Pratt. The Alcyonaria of the Mal-

dives, vol. II, pt 1, p. 522, pl. 30, fîg. 23, 24, 25.

1900 Scie, hirtum, J. -A. Thomson et W.-D. Henderdon. Proc. Zool.

Soc. London, vol. I, p. 419.

1909 Scie, hirtum, J. -A. Thomson et J. -J. Simpson. Alcyonarians

Investigator, vol. II, p. 5.

1914 Sin. hirta, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 9.

1926 Sin. hirta, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII, p. 330.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied bas et stérile et à capi-

tule irrégulièrement divisé en gros lobes formés de lobules courts

légèrement flexueux.

Spiculés : 1° dans la hase du cœnenchyme : a) à l’intérieur : larges

spiculés (1 à 4 mm. de long) arrondis ou pointus, ornés de nom-

breuses et grosses protubérances verruqueuses ; sclérites moins

tuberculés ; b) dans la zone corticale : bâtonnets épineux, éléments

calcaires irréguliers, massues (0,8 à 0,15 mm. de long) à tête tuber-

culée et à manche épineux, émoussé, plus ou moins épais. 2° dans

le capitule : sclérites massifs souvent fourchus (4 mm. de long)

ornés de gros tubercules ; baguettes verruqueuses ; massues cor-

ticales à tête tuberculée et à manche plus ou moins allongé.

Polypes : assez éloignés sur tout le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : jaune brunâtre.

Localité : 5 exemplaires de la Mer Rouge (4 : Mr. Clôt Bey, 1850 ;

1 : Mr. Portier, 1844).

Distribution : Maledives, Zanzibar, I. Andamans, Mer rouge.

14. Sinularia capitalis (Pratt).

Synonymie :

1903 Sclerophytum capitale, E.-M. Pratt. Tha Alcyonaria of the Mal-

— 147 —

dives, pt. 11, p. 520, pl. XXVIII, fig. 8 ; pl. XXIX ; fig. 15, 16, 17,

pl. XXX, fig. 19.

non 1908 Sin. capitalis, M. Cohn. Alcyonacea v. Madagask. u. Osta-

frika. Wissensch. Ergebn., Bd 11, Heft 3, p. 228.

1914 Sin. capitalis, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 15.

1926 Sin. capitalis, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 326.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied bas et stérile surmonté

de nombreux lobes inégaux souvent comprimés latéralement.

Spiculée 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (2 à 3 mm. de long) garnies de volumineuses protubé-

rances bosselées ; sclérites fusiformes peu verruqueux ; b) dans la

zone corticale : minces bâtonnets et rares massues (0,13 mm. de

long) larges, à tête branchue et à manche court. 2° dans le capitule :

aiguilles tuberculées plus minces que dans le pied ; massues cor-

ticales (0,1 à 0,2 mm. de long) à tête grêle et à long manche.

Polypes : gros sur le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Mr. Portier, 1844).

Distribution : Maledives, Zanzibar, Mer Rouge.

15. Sinularia riobusia Macfadyen.

Synonymie :

1936 Sin. robusta, L.-M.-I. Macfadyen. Alcyonaria of the Great

Barrier Reef Expédition. Scient. Rep., vol. 5, n° 2, p. 39, pl. IV, fig. 6 ;

pl. V, fig. 1, 3 ; text-fig. 6.

Diangose : Colonie : à pied épais, surmonté de gros lobes aplatis

parfois divisés en lobules digités ou pointus.

Spiculés : 1° dans Vintérieur du cœnenchyme : grandes aiguilles

tuberculées (4,5 mm. de long) ; aiguilles plus petites à protubé-

rances simples. 2° dans la zone corticale : petites massues à tête

tuberculée dépourvue de verrue centrale, à grand nombre de proé-

minences serrées ; quelques massues à branches peu nombreuses

(0,07 à 0,2 mm. de long).

Polypes : petits, sur tout le capitule.

Coloration : de la colonie : crème, brun.

Distribution : Reef A, I. Lizard ; Outer Moat, Yonge Reef, I. Low.

16. Sinularia rigida (Dana).

Synonymie : v

1846 Alcyonium rigidum, J.-D. Dana. Zoophytes. Philadelphie,

p, 622, pl. 58, fig. 2.

1857 Aie. rigidum, H. Milne Edwards. Hist. nat. d. Corail., vol. 1,

p. 120.

— 148 —

1859 Aie. rigidum, J.-D. Dana. Synopsis. Newhaven, p. 125.

1869 Lobularia rigida, J.-E. Gray. Ann. Mag. Nat. Hist., vol. III,

s. 4, p. 122.

1899 Ale. rigidum, W. May. Jena. Zeitschr. f. Naturw., Bd XXXIII,

p. 109, pl. 5, fig. 5, a, b, c.

1914 Sin. rigida, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 10.

1926 Sin. rigida, K. Kolo^ko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 312.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied dressé, inégal, large,

plissé, surmonté d’un capitule formé de lobes groupés serrés, sub-

divisés en petits lobules digités.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1,3 à 6 mm. de long) droites ou courbes, à extrémités

souvent fourchues et ornées de protubérances bosselées plus ou

moins serrées ; b) dans la zone corticale : baguettes épineuses et

massues (0,13 mm. de long) à tête tuberculée ornée d’une verrue

centrale et à court manche pointu. 2° dans le capitule : spiculés

différents : petites aiguilles (1 à 2,4 mm. de long) à protubérances

bosselées ou à verrues coniques ; massues corticales à tête moins

large que celles du pied.

Polypes : gros, sur le capitule et la surface supérieure du pied.

Coloration : de la colonie à sec : gris jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge.

Distribujion : Jaluit, I. Fidji, Mathuata, Venua Lebu, Mer Rouge.

17. Sinularia brassica May.

Synonymie :

1898 Sin. brassica, W. May. Mitt. Hamb. Mus., Bd XV, p. 24.

1899 Sin. brassica, W. May. Jena. Zeitschr. f. Naturw., Bd XXXIII,

p. 101, pl. 1, fig. 12 ; pl. 5, fig. 4, a, b.

? 1906 Sin. brassica, W. Kükenthal. Alcyon. Deutschen Tiefsee-

expedition, Bd XIII, p. 56.

1906 Sin. brassica, J,. -A. Thomson et W.-D.' Henderson. Proc. Zool.

Soc. London, p. 416.

1914 Sin. brassica, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 12.

1926 Sin. brassica, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 327.

Diagnose : Colonie : encroûtante à pied stérile dressé et à capi-

tule formé de nombreux lobes aplatis profondément découpés.

Spiculés : 1° dans l'intérieur du cœnenchyme : aiguilles tuber-

culées droites (2,5 à 4 mm. de long) à grosses protubérances den-

telées ; bâtons à rares verrues. 2° dans la zone corticale : massues

(0,18 mm. de long) à grosse tête tuberculée et à large manche ver-

ruqueux. * -

149 —

Polypes : nombreux sur le capitule, petits.

Coloration : de la colonie : jaune clair.

Distribution : Tumbatu, Zanzibar.

V '

18. Sinularia dura (Pratt).

Synonymie :

1903 Sclerophytum durum, E.-M. Pratt. The Alcyonaria of the Mal-

dives, pt 11, p. 528, pl. XXXI, fig. 29, 30, 31, 32.

1905 Scie, durum, E.-M. Pratt. Rep. Pearl Oyster Fish. of Gulf of

Manaar, pt III, Supp. Rep. XIX, p. 256.

1910 Scie, durum, J. -A. Thomson et D.-L. Mackinnon. Trans. Roy.

Soc. London, s. 2, vol. XIII, Zool., p. 117.

? 1915 Sin. dura, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Reft 10,

p. 9.

? 1926 Sin. dura, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII,

p. 304.

non 1931 Sin. dura, J. -A. Thomson et L.-M.I. Dean. Siboga-Expe-

ditie, Monogr. XIII d, p. 50.

non 1936 Sin. dura, L.-M.-I. Macfadyen. Alcyonaria of the Great

Barrier Reef Expédition. Scient. Rep., vol. V, n° 2, p. 33.

Diagnose : Colonie : petite, dure, à pied stérile et à capitule

à bords amincis et dentelés.

Spiculés : 1° dans la base du cænenchyme : a) à l’intérieur : grosses

aiguilles . tuberculées abondantes (1,5 à 5 mm. de long) garnies de

nombreuses protubérances épineuses ; sclérites plus petits à verrues

moins serrées ; b) dans la zone corticale : éléments irréguliers et

rares massues (0,15 mm. de long) à têtç branchue et à court manche

épineux. 2° dans le capitule : aiguilles plus petites que dans le pied,

bâtonnets corticaux et massues corticales (0,17 mm. de long) à

court manche épineux et à tête tïiramée.

Polypes : sur le bord des lobes, peu abondants.

Coloration : de la colonie à sec : jaune orangé.

Localité : 1 exemplaire de Djibouti (Mr. Jousseaume, 1897).

Distribution : Maledives, Ceylan, Seychelles, I. Amirauté, Mer

Rouge, Djibouti.

19. Sinularia variabilis N. Sp.

Synonymie :

T931 Sin. dura, J.-A. Thomson et -L.M.-I. Dean. Siboga-Expeditie,

Monogr. XIII d, p. 50.

1936 Sin. dura, L.-M.-I. Macfadyen. Alcyonaria of the Great Bar-

rier Reef Expédition. Scient. Rep., vol. 5, n° 2, p. 33.

Diagnose : Colonie encroûtante’, à pied bas ou dressé et à capi-

tule formé de lobes subdivisés en petits lobules soit isolés, soit

groupés en massifs, soit encore serrés les uns contre les autres.

150

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : grosses

aiguilles tuberculées abondantes (1,7 à 6 mm. de long) ornées de

protubérances régulières et verruqueuses ; sclérites à verrues moins

serrées ; b) dans la zone corticale : rares bâtonnets et petit nombre

de massues (0,13 mm. de long) à tête branchue et à large manche

épineux. 2° dans le capitule : aiguilles plus minces et moins nom?

breuses (1,5 à 2,5 mm. de long) ; massues corticales (0,11 à 0,24 mm.

de long) à tête branchue très développée.

Polypes : petits, sur les lobes et les lobules.

Coloration : de la colonie à sec ou dans l’alcool : brun jaunâtre

ou brun rougeâtre.

Localité : 9 exemplaires de cette espèce dont 8 de la Mer Rouge

(6 : Mr. Clôt Bey, 1850 et 2 : Mr. Portier, 1844) et 1 des Iles Gam-

bier et Touamotou (Mr. Seurat, 1906).

Distribution : I. Taïaut, I. Rotti, I. Low, Mer Rouge, I. Gambier

et Touamotou.

Cette espèce se rapproche de S. dura par sa consistance rigide et

ferme et s’en éloigne par la forme extérieure de ses colonies, les

verrues denticulées et ordonnées de ses aiguilles tuberculées, ses

petits polypes et la tête volumineuse de ses massues corticales.

20. Sinularia flexuosa N. Sp.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied bas et stérile et à capi-

tule formé de lobes dressés, serrés, flexueux, subdivisés eh lobules

pressés les uns contre les autres.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : petites

aiguilles tuber’culées (1 à 2,8 mm. de long) effilées, ornées de pro-

tubérances irrégulières ou hémisphériques ; petits sclérites à rares

aspérités inégales ; b) dans la zone corticale : minces bâtonnets ;

spiculés irréguliers ; massues de trois types : grandes (0,36 mm.

de long) à tête branchue ; moyennes (0,18 mm. de long) à tête tuber-

culée ; petites (0,13 mm. de long) à tête verruqueuse. 2° dans le

capitule : aiguilles effilées ; massues tuberculées plus ou moins

grandes (0,1 à 0,3 mm. de long).

Polypes : petits sur le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : brun jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Mr. Clôt Bëy, 1850).

Cette espèce se rapproche de S. macropodia par ses minces aiguilles

basilaires mais en diffère par sa colonie encroûtante et la tête

tuberculée dépourvue de verrue centrale de ses verrues corticales.

21. Sinularia compressa N. Sp.

Diagnose : Colonie.: encroûtante, à pied bas et stérile et à capi-

tule formé , de gros lobes subdivisés en lobules et digitations très

serrés.

— 151

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées droites ou courbes (1,3 à 2,7 mm. de long) à constric-

tion médiane transverse et ornées de . petites protubérances den-

telées plus ou moins clairsemées ; b) dans la zone corticale : sclé-

rites irréguliers ; baguettes épineuses, massues (0,08 mm. de long)

à tête tuberculée garnie d’une verrue centrale et à court manche

pointu et verruqueux. 2° dans le capitule : aiguilles tuberculées

plus petites que celles du pied ; massues corticales verruqueuses

(0,09 à 0,14 mm. de long) à manche plus ou moins long.

Polypes : nombreux sur les lobules.

Coloration : de la colonie à sec : jaunâtre ou gris jaunâtre.

Localité : 2 exemplaires de la Mer Rouge (1 : Mr. Clôt Bey, 1850).

Cette espèce se rapproche de S. macropodia par ses minces aiguilles

basilaires et s’en éloigne par les nombreux petits lobules de son

capitule ainsi que par l’ornementation de ses sclérites internes.

22. Sinularia macropodia (Hickson et Hiiles).

Synonymie :

1900 Alcyonium macropodium, S. -J. Hickson et J.-L. Hiles. Willey's

Zool. Results, pt IV, p. 504, pl. 50, fig. 8, 9, 10.

1914 Sin. macropodia, J. Lüttschwager. Arch. Naturg Abt. A,

Heft 10, p. 12.

1926 Sin. macropodia, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin , Bd XII,

p. 332.

Diagnose : Colonie : encroûtante, à pied dressé, plissé, stérile,

surmonté d’un capitule formé de lobules courts et arrondis.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : à) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (2 à 3 mm. de long) souvent fourchues à petites pro-

tubérances peu serrées ; aiguilles épineuses ; b) dans la zone cor-

ticale : bâtonnets épineux, sclérites irréguliers et massues (0,08

à 0,16 mm. de long) à tête branchue pourvue d’une verrue cen-

trale. 2° dans le capitule ; aiguilles minces (2 mm. de long) ; massues

corticales courtes et longues (0,1 à 0,3 mm. de long).

Polypes : petits, inégalement répartis sur le capitule.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : blanc grisâtre.

Localité : 1 exemplaire de'la Nouvelle Bretagne (Mr. Lix, 1889).

Distribution : Blanche^Bay, Nouvelle Bretagne.

23. Sinularia dissecta Nf Sp.

Synonymie :

1937 Lobophytum pauciflorum (pars), G. Stiasny. Bull. Mus. Nat,

Hist. Nat., s. 2, t. IX, n° 6, p. 394.

Diagnose : Colonie : encroûtante, dressée, à pied stérile et à

capitule formé de lobes minces, aplatis, ridés longitudinalement.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) k l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1 à 3 mm. de long) droites ou courbes, arrondies,

ornées de grosses verrues larges et bosselées ; sclérites à rares aspé-

rités coniques ; b) dans la zone corticale : bâtonnets verruqueux ;

petites massues (0,08 mm. de long) à tête foliacée et à manche

court ; grandes massues (0,17 mm. de long) à tête tuberculée et

à manche allongé. 2° dans le capitule : petites aiguilles (0,7 à 1,6 mm.

de long) arrondies, à verrues coniques ou denticulées ; bâtonnets

et massues corticales semblables aux éléments du pied.

Polypes : petits et nombreux sur -le capitule.

Coloration : de la colonie à sec : brun rougeâtre foncé.

Localité : 1 exemplaire de la Mer Rouge (Col. Michelin).

Cette espèce se rapproche de Si macropodia et S. Mayi par ses

minces aiguilles basilaires et sa colonie dressée et se distingue de

l’une et de l’autre de ces espèces par ses lobes aplatis et par les

rares et grosses verrues simples de ses spiculés internes.

24. Sinularia Mayi Lüttschwager.

Synonymie :

1903 Alcyonium polydactylum (pars : forme basse), E. Burchahdt.

Jena. Denkschr., Bd VIII, p. 666, pl. 54, fig. 8 ; pl. 56, fig. 8.

1914 Sin. Mayi, J. Lüttschwager. Arch. Naturg., Abt. A, Heft 10,

p. 6.

1926 Sin. Mayi, K. Kolonko. Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd XII, p. 315,

pl. 3, fig. 1,2, 3.

1933 Sin. Mayi, H.-A. Roxas. Philip. Journ. Science, vol. L, p. 352,

pl. 2, fig. 6.

Diagnose : Colonie * encroûtante à large pied stérile et à capitule

formé de gros lobes courts, serrés, striés et divisés en lobules plats

et arrondis. -

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : à) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (1 à 4 mm. de long) émoussées ou fourchues, présen-

tant une constriction médiane transverse, ornées de protubérances

verruqueuses ; b) dans la zone corticale : bâtonnets épineux ; grandes

massues à tête tuberculée munie d’une verrue centrale et à manche

épais et émoussé ; petites massues à manche court e+ pointu et à

large tête foliacée. 2° dans le capitule : aiguilles tuberculées (1,6 à

4,2 mm. de long) effilées, à rares et petites verrues ; aiguilles épi-

neuses ; spiculés corticaux semblables à ceux du pied.

Polypes : petits, sur les lobides.

Coloration : de la colonie dans l’alcool : brun foncé.

Localité : 1 exemplaire d’Indochine (Mr. Chevey, 1926).

Distribution : Amboine, Philippines, Indochine.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

La destruction des collections de plantes de serres

du Muséum par le froid

Par A. Guillaumin.

i

Pofesseur au Muséum.

Un inventaire approximatif fait en 1944 évaluait les collections

de plantes de serres du Muséum à 6.000 en 4.050 espèces apparte-

nant à 1.355 genres dont 1.500 espèces de plantes grasses, 640 d’Or-

chidées, 440 de plantes utiles, 100 de Broméliacées, 75 de Pal-

miers.

Certaines plantes étaient fort âgées tels un Encephalartos Alten-

steinii passant pour millénaire, un Cycas circinnalis haut de 3 m. 20,

certainement plusieurs fois centenaires, des Pandanus de 5 m. et

des Théophrastées dont l’une mesurait 33 cm. de tour.

Beaucoup d’individus étaient les types sur lesquels avaient été

décrites les espèces : Clavija brachystachys datant de 1852 et étudié

par Brongniart, Chamaedorea exorrhiza vu par Wendland et

Ch. Biolleyi reçu en 1907, sans parler de nombreuses Orchidées,

Bégonia, Aroïdées, Marantacées, Pilea, Euphorbes cactiformes,

Kalanchoe, Aloe, Kleinia, Trichocaulori, Sansevieria ou provenaient

de legs de chercheurs ayant consacré leur existence à l’étude de

groupes particuliers ( Phalaenopsis de Liouville, Broméliacées de

Roland-Gosselin) ; certains étaient des hybrides interspécifiques

artificiels réalisés au Muséum (Bilbergia, Phalaenopsis), d’autres

des hybrides intergénériques dont un lot avait été acquis en 1942

pour le prix de 55.000 francs»

Les séries de plantes utiles des pays chauds témoignaient de

l’œuvre poursuivie par Cornu pour la mise en valeur de notre

nouvel empire colonial où de 1882 à 1901 il n’envoya pas moins

de 8.644 plantes en 200 espèces, tandis que des Taraktogenos,

spécifiques contre la lèpre, envoyés en A. O. F. en 1921, 1925 et

1927 prouvaient les services que le Muséum peut encore rendre.

Les serres du Muséum sont reliées au chauffage urbain mais

célui-ci a justement été arrêté le 24 janvier — • du moins pour le

Muséum — pendant des nuits où le thermo mètre estdescendu à

— 12®. '

Pour les plantes grasses, les arbres abattus dans les allées du

Jardin et mis immédiatement dans les foyers ont pu maintenir

une température légèrement supérieure à 0° de sorte que les Cactées

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945. N

— 154 —

paraissent à peu près intactes si les Kalanchoe et Euphorbes cacti-

formes sont fortement touchées.

Pour le Jardin d’hiver, les serres coloniales et les serres chaudes

qui l’avoisinent, la chaufferie ne peut fonctionner qu’avec du grain

lavé d’une taille et d’une dureté déterminées et au moyen d’une

soufflerie électrique ; faute de combustible et l’électricité étant

coupée pendant la journée, aucune chaudière de secours permettant

l’emploi du bois n’existant malgré nos avis réitérés,* la température

y est descendue au-dessous de — 4°, de sorte que, seules, ont été

sauvées les quelques petits spécimens auxquels M. le Professeur

Plantefol à l’Ecole Normale Supérieure, M. le Dr Magrou à

l’Institut Pasteur et la maison Vilmorin- Andrieux à Reuilly,

ont bien voülu donner l’hospitalité.

Le chauffage urbain a été rétabli le 7 février pendant la nuit à

un rythme très réduit mais il était trop tard ; il est d’ailleurs main-

tenant définitivement supprimé depuis le 12 février par suite dé

l’inondation des installations de l’usine d’Ivry.

Un désastre irréparable est consommé ; un capital considérable

n’a plus qu’à être jeté aux ordures ; une richesse nationale est

détruite ; des moyens de recherches scientifiques supprimés à jamais

et cela non seulement à cause des circonstances mais aussi par

l’incompréhension de certains répartiteurs.

/

Révision de quelques muscinées du Valois (V)

Par M. Paul Jovet.

La plupart des récoltes mentionnées ont été faites de 1924 à

1930 dans un territoire qui peut être ainsi limité : confluent de

l’Oise et de la Nonette, Oise, Authonne, lisière Nord de la forêt de

Retz (ou de Villers-Cotterets), vallées de la Savière et de l’Ourcq,

de la Gergogne et de la Nonette.

Nomenclature adoptée. — Hépatiques : H. Buch, Al.-W. Evans,

Fr. Verdoorn, A preliminary check list of the Hepaticaé of Europe

and America (North of Mexico). Ann. Bryol., X, 1937, 3-$.

Mousses : Brôtherus (V.-F.) in Die natürlichen Pflanzenfami-

lien (de A. Engler et K. Prantl).

L’astérisque signale les espèces qui ont déjà fait l’objet .de remar-

ques dans une publication antérieure \

Hépatiques.

Bazzania trilobata (L.) Gray. — Thury- en- Valois (Questier)

in Husnot 2 ; non revu. Forêt de Retz : Cave du Diable, 17-xi,

1903 (F. Camus) : revu en 1926 ; talus au-dessus de la laie de Caba-

ret et de la Fontaine de Schyffosse, près de la laie d’Eméville,

23-viiit1896 (Jeanpert) : revu en 1929 avec, dans le voisinage,

Plagiothecium undulatum, Isopterygium elegans. Forêt d’Halatte,

16-V-1932, talus siliceux du chemin des Usages ou des Charbon-

niers avec Diplophyllum albicans, Scapania nentorosa , Lepidozia

reptans, etc... Indiqué par R. Gaume 3 dans la forêt de Coye avec

Lophozia incisa.

*Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum. — Rochers de grès

de la Cave du Diable (forêt de Retz), 6-iv-1938 ; v. Scapania curta.

Calypogeia fissa (L.) Raddi. — Forêt de Retz, laie de Cha-

vigny, talus siliceux à Hylocomium brevirostre et Rhytidiadelphus

loreus ; Buisson de Cresnes, talus-lisière. Forêt d’Halatte : route

Camomie, talus à Pogonatum aloides, Lophocolea cuspidata ; route

d’Auteuil, montée du Mont-Alta ; talus glaiso-sablonneux, les Fouil-

leux, près de Fleurines, avec Cephalozia bicuspidata.

1 Relativement aux Muscinées du Valois, voir : Rev. Bryol. et Lich. 1929, pp. 101-

104 ; 1930, pp. 65-73 ; 1931, pp. 78-85 : 1935, pp. 35-51. Recueil de Trav. Cryp. dédiés

au Pr. Mangin, 1931, pp. 405-418 ; Bull. Soc. bot. Fr., 1934, pp. 442-449.

2. Husnot. Hepat. gallica, 2e éd. Cahan (Orne), 1922.

3. R. Gaume, Note de Bryologie parisienne, Bull. Soc. bot. Fr., 1941, pp. 650-656.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

I

— 156 —

Calypogeia Mülleriana (Schffn.) K. M. — Forêt d’Halatte,

pente N. du Mont Pagnotte, 21, vi, 31, dans une touffe de Leu-

cobruym glaucum, talus au-dessus d’une Aulnaie à Sphaignes et

Polystichum Oreopteris. Ne semblé' avoir été cité jusqu’ici en France

que du Bois de Meudon (S.-et-O.) x.

Calypogeia Trichomanis (L.) Cda. — N’est pas rare sur sol

siliceux, talus en particulier ; on peut admettre comme espèces dis-

tinctes : C. fissa et C. Mülleriana. Des formes intermédiaires entre

ce dernier et C. Trichomanis s’observent parfois : Forêt d’Halatte,

pentes soiis Chênaie du Mont-Pagnotte avec Leucobryum glaucun,

Georgia, pellucida fr., etc... ; route des Lys, petit talus bordier à

Plagiothecium undulatum.

Cephaloziella Douini Schffn. — Forêt de la Haute-Pommeraie,

39-m-28, route des Fonds, talus siliceux à Campylopus flexuosus,

Cephaloziella Starkii, Lophocolea cuspidata , L. heterophylla, Cla-

donia, Deschampsia flexuosa... ; Ormoy-Villers, 12-iv-28, bois de

l’Ermitage’ talus à Tritomaria exsectiformis.

Isopaches bic re n at us (Schmid.) Buch. — Lophozia bicrenata

Dum. — Environs d’Ormoy-Villers (Oise), sur talus siliceux : l’Er-

mitage (voir Tritomaria exsectiformis) ; environs du pont de Sainte-

Fontaine, 12-iv-28, avec Cephaloziella Starkii, Cephalozia bicus-

pidata, Lophozia ventricosa, etc... ; sur grès peu élevé : forêt de

Retz à droite de la route de Vaumoise à Gondreville. Jeanpert l’a

indiqué sur talus sablonneux à Aumont (Oise), et Camus le note

Route du Faîte, forêt de Retz (1914).

Lophozia excisa (Dicks.) Dum. — Talus glaiso-siliceux entre

l’Ermitage (Ormoy-Villers) et Rozières (Oise), 16-ix-27, avec

Plectocolea hyalina, Lophocolea cuspidata...

Lophozia ventricosa (Dicks.) Dum. — Bescherelle : Vau-

moise, 14-V-1874 ; Camus : Gave du Diable, 17-xi-1903, y existait

encore en 1931 ; talus siliceux, environs du pont de Sainte-Fon-

taine (voir Isopaches bicrenatus).

Plectocolea hyalina (Lyell) Mitt. = Eucalyx hyalinus Breidl. —

Talus siliceux env. d’Ormoy-Villers (Oise) : entre l’Ermitage et

Rozières, avec Lophozia excisa.

*Southbya nigrella (De Not.) Spr. — Calcaire grossier : fentes

fraîches d’une carrière, en lisière de la forêt, à Coye (Oise) (1941) ;

rocher subsuintant entre le Camp de César et le pont de Saint-

Leu d’Esserent, coteau gauche de la vallée de l’Oise, 1943, avec

Cephaloziella Baumgartneri, Aneura sinuata, Lophocolea minor,

Rhynchostegiella algiriana, Gyroweisia tenuis, Campylium proten -

sum,-Dicranella varia.

1. Jovet-Ast (Mme S.). Calypogeia Mülleriana (Schffn.) K. M. en France. Remar-

ques sur les espèces voisines. Bull. Soc. bot. Fr., 91, 1944, pp. 37-41, 1 pl. de fig. et

bibliogr.

— 157

Sphenolobus minutus (Cr.) St. — Forêt de Retz : « aux rochers

de grès, bruyères de Gondreville », Questier n° 32 in Herb. Mus.

Paris (Herb. Cosson). Il est question probablement de la Cave du

Diable, à Vaumoise où Camus le note le 17-11-1903 ; il le signale

aussi sur les grès de la route d’Ormoy-Villers à Nanteuil-le-Hau-

douin (Oise) le 13-V-1913.

*Tritomaria exsectiformis (Breidl.) Schffn. = Sphenolobus

exsectiformis Steph. - — Contrairement à une indication de 1931,

existait encore à la Cave du Diable, près de Vaumoise, 6-iv-1938,

(voir Scapania curta). Ormoy-Villers (Oise), bois de l’Ermitage,

talus siliceux à Isôpaches bicrenatus , Cephaloziella Starkii, C. Douini,

Pleuridium subulatum, Pogonatum nanum.

Lophocolea cuspidata (N.) Limpr. — - Bien différent du L. biden-

tata dont on n’en fait souvent qu’une sous-espèce. Sur les talus

siliceux silvatiques est beaucoup plus fréquent que les Lophocolea

bidentata et L. heterophylla. Forêt de la Haute-Pommeraie :

vers la mare des Sots ; route des Fonds. Forêt d’Halatte : route

Camomie ; route d’Angivilliers ; chemin de Beaurepaire ; route

des Chats. Bois de Bourneville, voisinage de la Source de la Cha-

pelle. Bois Poulet (entre Ormoy-Villers et Rozières). Forêt de

Retz : route Droite (dans le Taillis d’Ivors) ; les Fonds Houchards ;

laie de la Croix-Saint-Georges ; laie de Chavigny ; route de Bour-

sonne (avec Eurhynchium Schleicheri et Aneura sinuata ). Plus .

rarement sur calcaire ombragé : carrières du Vallon de Saint- Antoine

(environs de Silly-la-Poterie). F. Camus la note à Longpont (Aisne),

talus de route calcaire, fr., 9-HI-1913.

Diplophyllum obtusifolium (Hook.) Dum. — Forêt de Retz,

sans précision ni date : échantillon de Questier in Herb. Mus.

Paris (Herb. Cosson) : un brin au milieu du Diplophyllum albicans

formant la quasi-totalité du n° 29 bis, nommé à tort Jungermannia

lanceolata.

*Scapania compacta (Roth.) Dum. - — Existe, récolté par l’Abbé

Questier, n° 38 bis, in Herb. Cosson, Herb. Mus. Paris, « les

rochers de gré aux bruyères de Gondreville », sous la désignation

erronée de Scapania undulata N. M. C’est très probablement la

localité de Roze et Bescherelle, n° 176 : rochers de grès, forêt

de Retz (Vaumoise).

Scapania curta (Màrt) Dum. — Rochers de grès de la Cave

du Diable (Forêt de Retz) près de Vaumoise mêlé à Blepharostoma

trichophyllum, Tritomaria exsectiformis, 6-iv-1938. Ces grès étaient

très riches : Microlojeunea ulicina, Lophozia attenuata, L. ventri-

cosa, Bazzania trilobata, Dicranum montanum, etc... Le Dr F. Camus

a consigné seulement, sur son fichier manuscrit, les localités de la

région parisienne suivantes : forêt de Montmorency, forêt de

Marly. Douin cite le Scapania curta dans plusieurs localités d’Eure-

Bülletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

11

— 158

et-Loir x. Celui de la Cave du Diable diffère du type par ses cel-

lules légèrement plus petites, à trigones généralement petits, par-

fois à peine visibles. Schiffner 2 indique comme compagnes sur

les sols marneux et lehmeux près de Nauheim (Oberhessen) : Nardia

scaïaris, Diplophyllum obtusifolium, Lophocolea minor, Dicranella

heteromalla, Pogonatum nanum, P. aloides ; dans l’échantillon

étudié se trouvait aussi Blepharostoma trichophyllum. Boulay 1 2 3 4

indique comme station : terre argileuse sablonneuse ou caillou-

teuse, au bord des sentiers dans les bois ; Macvicar 4 : bord dés

sentiers et talus. Sa trouvaille sur grès semble donc très, excep-

tionnelle. Ce Scapania doit être, aux environs de Paris, souvent

méconnu.

Riccardia multifida (L.) Gray = Aneura multifida Dum. —

Talus calcaire subsuintant à Lophozia badensis, en aval des Eca-

velles environs de Thury-en-Valois, Oise. Paroi fraîche d’un rocher

calcaire, côte de Mauloy, près de Silly-la-Poterie (Aisne).

Riccardia sinuata (Dicks.) Trev. = Aneura sinuata Dum. —

Talus calcaire subsüintant, les Ecavelles, avec le précédent. Rocher

calcaire subsuintant, en face Saint-Leu d’Esserent, avec Southbya

nigrella (v. ci-dessus). Talus glaiso-siliceux : forêt de Retz, route

de Boursonne. Chemin siliceux frais : bois de Bourneville.

*Riccia crystallina L. ■ — • L’indication ; Villers-Cotterets

(Questier) in Husnot (Hep. gall.) peut être précisée grâce aux

échantillons de Questier in Herb. Mus. Paris (Herb. Cosson)

« trouvé une seule fois assez abondamment » et à une note d’un de

ses cahiers manuscrits : « route Chrétiennette, 7-viii-1848 ». — Ne

semble pas avoir été retrouvé.

Mousses.

Weisia crispata (Bryol. germ.) Jur. = Hymenostomum tortile

Br. eur. var. crispatum (N. et H.) in Husnot (Muscol. Gall.). —

Maintenant admis comme espèce bien distincte. F. Camus a noté

au sujet de sa présence aux environs de Paris : « semble être une

erreur ». J’ai trouvé cette Bryacée, fructifiée, sur un rocher cal-

caire éclairé sur la pente du camp de César, près de Gouvieux (Oise),

13-V-1926 ; détermination confirmée par J. Amann (lettre du 10-

n-1937) qui considère cette espèce comme « appartenant à l’élé-

ment thermophile (méditerranéen ?) ».

1. Douin (Ch.). Muscinées d’Eure-et-Loir, in Mèm. Soc. Sc. nat. et math. Cherbourg,

1905-06, XXXV.

2. Schiffner (V.). Kritische Bemerkungen über die Europaïschen Lebermoose,

1931, XVII, 21.

3. Boulay (Abbé). Muscinées de la France, II, Hépatiques, 1904, Paris.

4. Macvicar (S.-M.). The student’s Handbook of british Hepatics, 2d ed., 1926

Eastbourne et London.

159 —

*Gyro weisia tenuis (Schrad.) Schimp. — ■ Calcaire grossier :

entrée de carrière souterraine, Antilly (Oise) ; sur une pierre, che-

min encaissé d’une carrière, Saint-Maximin (Oise) ; tranchées de

voies ferrées de Mareuil-sur-Ourcq à Montigny-l’Allier et, en forêt

de Retz (traversée de la laie de Bellevue) ; rocher subsuintant face

à Saint-Leu d’Esserent (v. Southbya nigrella).

Dicranella varia (Hedw.) Schimp. — Sur calcaire grossier :

carrière de Saint-Maximin (Oise) paroi fraîche et terre tulîeuse ;

rochers ombragés, La Ferté-Milon (chemin de Précy-à-Mont,

Aisne) ; talus suintant en aval des Ecavelles (avec Riccardia mul-

tifida et Lophozia badensis ) ; paroi murée de la voie ferrée (laie de

Bellevue), forêt de Retz ; rocher subsuintant en face Saint-Leu

d’Esserent (v. Southbya nigrella). — Vase retirée de l’Ourcq (1930),

La Ferté-Milon (Aisne). — Eteule siliceuse à Anthoceros punctatus,

Rouville (Oise).

*Dicranum montanum Hedw. — Sur le menhir (grès) proche de

la route dn Fleurines à Senlis, sous Chênaie fraîche.

Dicranum majus Smith. — Indiqué par Gaume (1941) en forêt

d’Halatte : talus siliceux, pente nord du Mont Pagnotte avec

Calypogeia arguta, Isopterygium elegans, Dolichotheca silesiacum.

Trouvé antérieurement (6-X-1927), sur la même pente : chemin

d’Ivillé à Pont, au pied d’un Chêne sessile, à peu de distance de

quelques Vaccinium Myrtillus.

Campylopus pyriformis (Schultz) Brid. = C. turfaceus B. et S.,

Schimp. — Forêt d’Halatte, talus siliceux, environs de la Belle-

Croix. Forêt de la Haute-Pommeraie, en plusieurs endroits. Abon-

dant dans une ancienne Callunaie, bois entre Macquelines et Lévi-

gnen (Oise). — F. Camus : sur grès entre Ormoy-Villers et Nan-

teuil-le-Haudouin (Oise), forêt de Retz (entre le Carrefour de

Bellevue et la route de Soissons) ; Jeanpert : Aumont (Oise).'

Campylopus fragilis (Dicks.) Bryol. eur. et C. brevipilus Bryol.

eur. — Rochers de grès, Le Terijy, environs d’Ormoy-Villers (Oise),

ll-iv-1928.

Pleuridium nitidum (Hedw.) Rabenh. — Sur sicile. Champ à

la lisière de la forêt de Retz (Aisne) sur Russy (Oise) avec Antho-

ceros punctatus, Blasia pusilla. Eteule contiguë au Bois de Buchet

(Aisne). Champ frais sur les terres de Morienval (Oise) avec Sphae-

rocarpus texanus. Champ' de lin (1924), Fleurines (Oise). Besche-

relle : forêt de Retz, 25-X-1864.

Aloina stellata (Schreb.) Kindb. = Barbula rigida Hedw. —

Entrée de carrière souterraine de calcaire grossier, Antilly (Oise),

rare et fructifié (l-iv-1928).

Aloina ericaefolia (Neck.) Kindb. — Barbula ambigua Br.

Sch. — Trouvailles de F. Camus : Saint-Maximin, 1902 ; route de

160

Vaumoise à Châvres, 1903 ; murs calcaires à Nanteuil-le-Haudouin,

1913. — Calcaire grossier : Saint-Maximin (Oise), plaques terreuses

se détachant d’une paroi de carrière, mur terreux ; sables, bois du

Tremblay, env. de Creil ; paroi murée, tranchée de la voie ferrée

laie de Bellevue (Forêt de Retz) ; entrée de carrière souterraine

Antilly (Oise). -

Mnium rugicum Laur \ — Pas très rare en Valois. Quelques

localités : Pierres calcaires, ravin à Collinances (Oise). Pelouse

silico-calcaire ombragée à Sainte-Fontaine (env. de Rouville, Oise).

Talus siliceux : laie de la Croix Saint -Georges, et limite du Taillis

d’Ivors.

Antitrichia curtipendula (Hedw.) Brid. • — Sur grès ombragé

par la Hêtraie-Chênaie au-dessus d’Haramont, forêt de Rets (18-

iv4930).

Leskea polycarpa Ehrh. — Corticole. Rive gauche de l’Oise,

1928, sur arbres, avec Tortula latifolia, en aval de Verberie (et

submergé : fo. paludosa ), sur Orme, bras de la Faïencerie (Creil) ;

sur pilots : estacade de Moru, avec Pylaisia polyantha et barrage

de Sarron, avec Trichostomum tophctceum.

Isothecium viviparum (Neck.) Lindb. • — • Répandue dans les

forêts du Valois sur les troncs et les rochers siliceux; se trouve

aussi sur rochers calcaires ombragés en forêt de Retz) près du Cal-

vaire de Villers-Cotterets, Bois de Buchet, vallon de Saint- Antoine), à

Orrouy (Oise), dans le parc de Montlaville (Oise), en forêt d’Ha-

latte (au-dessus de Pontpoint et entre les poteaux du Grand-Maître

„et de la Croix-du-Grand-Maître) avec des calcicoles décidées; sur

* grès arrosé par de l’eau calcaire (plusieurs rus intermittents) et

directement sur le sol des talus siliceux silvatiques (Betz, Oise ;

Bois de Bourneville ; forêt de Retz ; buisson de Walligny ; forêt

d’Halatte) avec les habituelles du talus à Diplophyllum albicans

et quelques espèces moins répandues : Fissidens incurvus (Betz),

Bazzania trilobata, Webera sessilis, Homalia trichomanoides.

Isothecium myosuroides (Dill, L.) Brid. — Réputé également

comme saxicole-corticole. Noté à même le sol de talus siliceux en

forêt de Retz : laie de l’Ancien Mur du Parc avec Webera sessilis ;

entre Haramont et Villers-Cotterets avec Isopterygium elegans ;

au Carrefour des Houx. •-

*Plagiothecium undulatum (L.) Bryol. eur. • — Forêt d’Halatte,

pente N. du Mont Pagnotte, talus à Blechnum Spicant, au-dessus

de l’Aulnaie à Sphaignes, chemin d’Ivillé à Pont, avec Hyloco-

mium loreum, 6-xi-1927.

1.- Sur la légitimité de cette espèce, voir : Tuomikosçi (R.). Uber die Laubmoo-

sarten Mnium affine, Mnium rugicum und Mnium Seligeri Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot.

Fenn. Vanamo, Helsinki, 1936, 6, 5, 45 p.

161

Isoptery gium elegans (Hook.) Lindb. — Assez commun en

Valois. Grès siliceux ombragés : forêt de Retz (Cave du Diable ;

Carrefour des Grès. ; Carrefour du Puits des Sarrazins ; près de

Vivières ; chemin de Mazancourt ; Buissons de Cresnes et de Wal-

ligny) ; Ormoy-Villers et Acy-en-Multien (Oise). Talus siliceux sil-

vatiques : forêt de Retz (laie du Fossé Rouge ; entre Villers-Cot-

terets et Haramont ; au-dessus de l’étang de Malvat ; Laie de

Cabaret près de la laie d’Eméville), forêt d’Halatte (près du poteau

de la Croix-du-Grand-Maître ; la Queue-aux-Renards ; Mont-Pa-

gnotte).

Isopterygium silesiacüm (Selig.) ' Warnst. — Grès ombragés :

forêt de Retz (près de Vivières ; près de Fleury ; buisson de Walli-

gny ; Carrefour des Grès ; Cave du Diable ; Puits des Sarrazins ;

laie de la Grotte ; chemin de Mazancourt ; au-dessus d’Haramont).

Talus siliceux : forêt d’Halatte, 3-iv-1926, route du Grand-Maître.

Egalement signalé par Gaume (1941) au Mont Pagnotte.

*Campylium protensum (Brid.) Broth. - — Sur calcaire grossier.

Talus suintant, les Ecavelles (avec Riccardia multifida). Paroi murée

de la voie ferrée, laie de Bellevue (forêt de Retz). Rocher sub-

suintant face à Saint-Leu d’Esserent (voir Southbya nigrella ).

Hylocomium brevirostre (Ehrh.) Bryol. eur. — Corticole, sur

Frêne à 40 cm. au-dessus du sol : vieux Tannoy, environs de Thury-

en-Valois (Oise). Forêt de Retz : assez fréquent sur grès ombragés

(Carrefour des Grès ; Puits des Sarrazins ; près de Fleury ; au-

dessus d’Haramont ; Buissons de Walligny, de Cresnes, de Borny)

et sur talus siliceux (laies de Chavigny ; des Fonds Houchards où

il fructifie abondamment ; de la Croix Saint-Georges ; de la Fon-

raine Saint-Laurent ; Carrefour des Houx ; limite du Taillis d’Ivors).

Rhytidiadelphus loreus (Dill., L.) Warnst. — Forêt de Retz :

sur grès ombragés (Puits des Sarrazins ; au-dessus d’Haramont) et

talus siliceux (laie de Chavigny mêlé au précédent ; Carrefour des

Houx ; au-dessus de la laie de Cabaret, avec Sphagnum cymbi-

folium). Forêt d’Halatte, 6-10-1927, talus à Blechnum Spicant,

avec Plagiothecium undùlatum, chemin d’Ivillé à Pont (pente N.

du Mont Pagnotte). Indiqué « petite colonie à terre sous futaie »,

Mont Pagnotte par Gaume (1941).

Remarques : Plusieurs des Muscinées citées sont « nouvelles »

pour la dition : Plectocolea hyalina, Lophozia excisa, Scapania curta,

Calypogeia Mülleriana, Cephaloziella Doüini. N’avait pas encore

été indiqué en forêt d’Halatte : Bazzania trilobata. Probablement

nouveau pour la région parisienne : Weisia crispata.

Laboratoire de Cryptogamie du Muséum.

I

Étude d’une petite collection d’Algues d’eau douce

de la Guinée française

( suite et fin )

' . • ■ V. . , v.

Par l’abbé P. Frémy f.

( Note présentée par Mlle J. Arlet) .

B, Flagellées et Dinoflagellées.

Euglena sp. pi. (I, II, III, VI).

Phacus sp. (III).

Phacus pleuronectes Duj. (III).

Phacus longicauda (Ehr.) Duj. (J).

Peridinium sp. pl. (III, VI, IX, X).

C. Volvocales.

Eudorina elegans Ehr. (III).

D. Chlorophycées (excl. Desmidiées).

Schizochlamys gelatinosa A. Br. (VII). - — Petites masses mu*

queuses sur les filaments de Batrachospermum. cellules épaisses de

8 [x en moyenne; membranes en plusieurs séries d’écailles.

Pediastrum duplex Meyen (I). • — • Forme bien conforme au type.

Pediastrum Boryanum (Turp.) Menegh. (VI). Forme à pointes

courtes.

Pediastrum tétras (Ehr.) Balfs (III). — Colonies ordinairement

jeunes.

Tetrædron regulare Kütz. var. hifurcaium Wille (III).

Scenedesmus acuminatus (Lagerh.) Chod. (I).

Scenedesmus quadricauda (Turp.) Bréb. (I, III, VI, VIII).

Scenedesmus bijugatus (Turp.) Kütz. var. alternans (Reinsch)

Hansg. (III).

Selenastrum gracile Reinsch (I, III).

Dictyosphærium reniforme Bulnh. (III). Cellules mesurant 6 X 10 (x

en moyenne. ,

Arikistrodesmus falcatus (Cda) Ralfs (var. tumidus (W. et G. S. W.)

G. S. West (III).

Microthamnion strictissimum Rab. (VI).

Coleochæte scutata' Bréb. (I).

Microspora quadrata Hazen (IV).,

Bulletin du M uséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

— 163 -*

Oedogonium sp. pl. (I, III, VI, VIII). — •- Plantes stériles et par

conséquent indéterminables spécifiquement.

Bulbochæte sp. pl. (I, YI, VIII). • — Plantes stériles.

Bulbochæte Brebissonii Kütz. c. fr (VII). — • Espèce facile à

reconnaître grâce à ses oogones de grosseur moyenne et de forme

quadrangulaire aplatie.

Spirogyra sp. pl. (I, III, V, VII). — • Plantes stériles.

Spirogyra Spreiana Rab. c. fr. (VI).

Mougeotia sp. pl. (I, III). — Plantes stériles.

Fig. 5. — Anabæna monilifera Frémy X 330 : a. Portion de trichome avec spores au

début de leur formation. — b et c. Spores mûres. — d. Portion de trichome entourée

d’une gaine.

> . .

E. Desmidiées.

Gonatozygon mesotænium De Bary (VI).

Gonatozygon pilosum Wolle (V'I).

Penium libellulla (Focke) Nordst. var. intermedium Roy et Biss.

(VI). — Cellules épaisses de 21 p en moyenne.

Çloslerium acerosum (Schranck) Ehr. (VI).

Closterium acutum (Lyngb.) Bréb. (III, VI).

Closterium Dianæ Ehr. (VI).

Closterium EhrenbergiiMenegh. (VI).

Closterium setaceum Ehr. (III). — • Cellules épaisses de 10 p en

moyenne à leur milieu.

Closterium strigosum Bréb. (III).

164

Closterium sp. (III). - — Ce Closterium dont la membrane exté-

rieure occupe un arc d’environ 110° n’est nullement renflé en son

milieu. Ses dimensions sont : 240 X 45 p. Sa membrane est lisse

et incolore, ses pyrénoides en files parallèles. Il présente ceci de

très particulier que vers chaque extrémité, la membrane externe

se rapproche brusquement de la membrane interne pour former

comme une sorte de corne très courte (10 p env.). Je n’ai malheu-

reusement pù observer qu’un seul exemplaire de cette espèce qui

est probablement nouvelle pour la science.

Pleurotænim coronatum (Bréb.) Rab. (VIII). ■ — • Cellules épaisses

le plus souvent de 35 jx (parfois davantage), souvent disposées en

longue files, à bords plus ou moins ondulés, à apex parfois dilaté.

Eh cette station la plante présente fréquemment des anomalies :

les demi-cellules sont parfois inégales et alors la plus courte est

souvent dilatée transversalement, les files de cellules sont plus ou

moins courbées.

Euastrum denticulatum (Kirchn.) Gay (VIII).

Euastrum elegans (Bréb.) Kütz. (VIII).

Micrasterias sol (Ehr.) Kütz. (IX).

13e bobine. Muséum. (713). 9-71 c. 10. Just. 22.

Micrasterias truncata (Cda) Bréb. (III). — Forme voisine de la

var. Bahusiensis Wittr.

Cosmarium abruptum Lund. (III).

Cosmarium alatum Kirchn. (I). — Forme voisine de C. subala-

tum W. et G. S. West quand sa longueur est relativement faible.

Cosmarium binum Nordst. (IX).

Cosmapium Blyttii Wille (VIII).

Cosmarium granatum Bréb. (1). — Cellules larges de 26 |x.

Cosmarium Hammeri Reinsch. var. protuberans W. et G. S. West

(VIII).

Cosmarium margaritiferum\ Menegh. (VI). — Granules un peu plus

gros et un peu plus serrés que chez le type.

Cosmarium obsoletum (Hantzsch) Reinsch (VI, VIII).

Cosmarium phaseolus Bréb. (VIII).

Cosmarium pseudobroomii Wolle (VIII).

Cosmarium quadrum (Lund.) Roy et Biss. (VII-I).

Cosmarium subspeciosum Nordst. (VI).

Cosmarium trachydermum W. et G. S. West (VI). — Forme à

apex un peu plus convexe que chez le type.

Cosmarium trachypleurum Lund. var. minus Racib. (XI). — Cel-

lules mesurant 36 X 36 p.

Staurastrum hirsutum Bréb. (VI).

Staurastrum polymorphum Bréb. (III).

Staurastrum punctulatum Bréb. var. pygmæum (Bréb.) W. et

G. S. West (VI).

— 165 —

Hyalotheca dissiliens (Sm.) Bréb. (VI).

Hyalotheca mucosa (Mert.) Ehr. (X).

F. Floridées.

Batrachospermum sp. (VII, VIII, XII, XIII). — La plupart de

ces plantes sont presque réduites à leur axe, leurs ramules externes

et leurs glomérules ayant disparu.

F. Diatomées.

Elles sont peu abondantes. J’en ai trouvé quelques frustules

dans les échantillons I, II, III et VIII seulement.

Résumé et Conclusions.

Les 13 récoltes effectuées par M. Juignet en Guinée française

au cours de février-mars 1935 renfermant un assez grand nombre

d’ Algues dont certaines, appartenant à 12 Genres, n’ont pu être

déterminées spécifiquement ; les autres comprennent 73 espèces

ou variétés : dont, 2’ Flagellées, 1 Volvocale, 16 Chlorophycées,

33 Desmidiées et 21 Cyanophycées. Parmi ces dernières 5 espèces

et une variété sont nouvelles pour la Science.

Le petit nombre de récoltes et le temps très court pendant qu’elles

ont été effectuées ne permettent pas de tirer des conclusions fermes

sur la végétation algale de la région explorée ; elles laissent cepen-

dant entrevoir que de nouvelles recherches poursuivies métho-

diquement à toutes les époques de l’année seraient récompensées

par d’intéressantes découvertes. Puissent ces recherches être pro-

chainement entreprises. „

Laboratoire de Cryptogamie du Muséum.

— 166

Révision de quelques Planorbes fossiles

(D’APRÈS LES CARACTÈRES DE LA MICROSCULPTURE INTERNE

DU TEST ET DU TOUR EMBRYONNAIRE).

( Suite et fin)

Par Laure J. Lhoste

Soys-GENRE Spiralina Hartmann 1840 Martens 1899.

Section Spiralina sensustricto.

P. (Spiralina) vortex Linné.

Coquille. Déprimée au centre, plane en dessous ; spire de

5-7 tours légèrement convexes en dessus, presque plans' en des-

sous, à croissance lente, le dernier grand égal au pénultième et

d’un diamètre presque égal à celui des autres tours, il porte un

carène médiane assez aigüe.

Sutures. Marquées.

Ouverture'. Petite, transversalement elliptique avec un bec là

où aboutit la carène ; bord supérieur peu avancé.

Ornementation. Stries d’accroissement arquées régulièrement,

serrées et légères.

Microsculpture. Système de perles inégales et sans ordre appa-

rent.

Tour embryonnaire. Erî poulie large et Un peu étranglée en haut

et en bas.

Provenance. Quaternaire de Saint- Acheul (Somme).

Section paraspira Dul. 1905.

P. (Spiralina) spirorbis Linné.

Coquille. Peu convexe en dessus, plane en dessous. Les tours

sont au nombre de 5, serrées et convexes, le dernier légèrement

dilaté à son extrémité, sans carène.

Sutures. Marquées.

Ouverture. Arrondie, oblique, formant un bec en haut, peu échan-

crée ; bord supérieur peu avancé.

Ornementation. Stries d’accroissement fines, serrées, régulières,

presque droites.

Bulletin du Muséum, 2® série, t. XVII, n° 2, 1945.

— 167 —

Microsculpture. Système de cupulés ovalaires tendant à s’ali-

gner.

Tour embryonnaire. La collection ne comportant qu’un individu,

je n’ai pu observer le tour embryonnaire.

Provenance. Quaternaire de Bourdon (Somme).

P. (Spiralina) vorticulus Troschel.

Coquille. Très déprimée, plane en dessus, fortement concave en

dessous ; 5-6 tours convexes aplanis en dessous. Carène peu sail-

lante médiane ou submédiane.

Sutures. Visibles.

Ouverture. Oblique, ovalaire, déjetée vers le bas.

Ornementations. Stries d’accroissement fines, régulières et presque

droites.

Microsculpture. Système de larges ponctuations rectangulaires

de différentes dimensions.

Provenance. Quaternaire de Saint- Acheul (Somme).

Sous-genre Gyraulus (Agassiz) de Charpentier 1837.

j P. ( Gyraulus) albus Müller.

Coquille. Subconvexe en dessus, concave et très ombiliquée en

dessous ; 3-4 tours convexes à croissance rapide, le dernier arrondi,

très dilaté à son extrémité, de diamètre égal au demi-rayon.

Sutures. Visibles.

Ouverture. Ovalaire et oblique ; bord supérieur avancé.

Ornementation. Stries d’accroissemént fines, très serrées et bien

nettes, stries spirales fortes, formant des petits tubercules à leur

intersection avec les stries d’accroissement.

Microsculpture. Feston, entre les dents duquel on voit de légères

stries perpendiculaires, le tout, argenté et donnant l’impression de

l’écume qui borde les vagues.

Tour embryonnaire. Subcylindrique, asymétrique, échancré en

haut et en bas plus profondément à droite qu’à gauche.

Provenance. Quaternaire de Bourdon, Menchecourt, Montières

(Somme).

P. subovatus Des h.

Coquille. Convexe en dessus et légèrement déprimée au centre,

elle est aplanie en dessous. La spire est composée de 4 tours à

croissance plutôt rapide.. Le dernier tour est important, légèrement

dilaté et retombant sur la spire à son extrémité. Le premier tour

fait saillie au centre du test.

168 —

Sutures. Marquées.

Ouverture. Transverse et ovalaire. Le bord supérieur du péris-

tome dépassant de bord inférieur,

Ornementation. Les stries sont fines et irrégulières, arquées en

avant. On distingue quelques stries spirales peu nombreuses et

bien visibles.

Microsculpture. Grandes plages ovalaires. L’espace intervacuo-

laire est strié.

Tour embryonnaire. Cylindrique à peine resserré à sa partie

supérieure. La partie précédant le premier bourrelet est absente,

la partie inférieure au-dessus de l’unique gorge est légèrement

asymétrique. L’allure générale de ce tour embryonnaire fait entrer

P. subovatus, espèce tertiaire du Sparnacien, dans le sous-genre

Gyraulus.

Provenance. Mont Bernon (Marne).

P. lens BïTongniart.

Coquille. Haute, plane en dessus, concave en dessous, de 5 tours

à croissance plutôt lente. Le dernier tour est saillant en dessus

aplani en dessous, il s’étale légèrement à l’ouverture sur la spire ;

il porte une carène latérale nette. Les tours sont tous convexes

et le premier se dresse bien au centre.

Sutures. Peu visibles.

Ouverture. Très détériorée sur l’unique échantillon de la collec-

tion, elle semble transverse et anguleuse sur sa face supérieure là

où abouti1 la carène du dernier tour. Le péristome manque totale-

ment.

Ornementation. Les stries d’accroissement sont très fines, pres-

que droites, coupées à angle droit par des stries spirales bien nettes.

Microsculpture. Faisceaux de stries divergentes.

Tour embryonnaire. Cylindrique à peine resserré en sa partie

supérieure. Le renflement central prend l’allure d’un cornet. Le

second étranglement est important. L’ensemble est légèrement

asymétrique. P. lens, espèce tertiaire du Bartonien supérieur à un

tour embryonnaire apparenté à ceux des espèces du sous-genre

Gyraulus, où il semble devoir prendre place.

Provenance. Romainville (Seine).

Microsculpture : Fig. 1, P. hemisloma ; fig. 2, P. fontanus ; fig. 3, P. complanalus ;

fig. 4, P. umbilicatus ; fig. 5, P. vortex ; fig. 6, P. vorliculus ; fig. 7, P. spirorbis.

Fig. S, P. albus ; Fig. 9, P. subovatus ; Fig. 10, P. lens ; Fig. 11, P. corneus ; Fig. 12,

P. nautileus ; Fig. 13, P. contortus ; Fig. 14, P. carinatus ; Fig, 15, P. planorbis.

169

\

— 170

Genre PLANORBIS

Sous-genre Coretus Adanson.

P. ( Coretus ) corneus Linné.

Coquille. Haute, ombiliquée, convexe en dessus, aplanie en des-

sous; les tours au nombre de 5 ou 6 sont très convexes sur les deux

faces et à croissance rapide ; le dernier est volumineux et de dia-

mètre sensiblement égal au demi-rayon de la coquille.

Sutures. Très indiquées.

Ouverture. Oblique, arrondie avpc un léger angle au sommet,

s’écrasant sur l’avant-dernier tour; sans bourrelet interne; les

deux bords du péristome sont presque dans un même plan.

Ornementation. Les stries d’accroissement sont recourbées vers

l’arrière, serrées et inégales ; elles sont coupées par des stries spi-

rales visibles de place en place sur l’échantillon de la collection.

Microsculpture interne. Lignes de ponctuations fines.

Tour embryonnaire. En champignon ; il est un peu déplacé vers

la gauche par rapport au centre.

Provenance. Quaternaire de Yincennes (Seine).

Sous-Genre Armiger Hartmann 1840 (1844).

P. (Armiger) nautileus Dupuy.

Coquille. Plane en dessus, très ombiliquée en dessous, spire de

3 tours. Le dernier, large, s’emboîte sur le pénultième. La carène

bien visible" est coupée par intervalles réguliers de côtes saillantes

la denticulant. Le diamètre du dernier tour est supérieur au demi-

rayon total.

Sutures. Visibles.

Ouverture. Ovalaire étroite ; bord supérieur avancé.

Ornementation. Fines stries d’accroissement entre les côtes.

Microsculpture , Réticulation.

Tour embryonnaire. Cylindrique, étranglé aux deux extrémités.

Provenance. Quaternaire de Montières, Bourdon (Somme).

Sous-Génre Bathyomphalus (Agassiz) de Charpentier.

P. (Bathyomphalus) contortus Müller.

Coquille. Haute, plate et convexe en dessus, très ombiliquée en

dessous ; spire de 7-8 tours, étroits, très serrés et bien convexes.

Le dernier, très recouvrant, domine largement l’ombilic au fond

duquel les autres tours sont bien visibles.

Sutures. Marquées.

Ouverture. Etroite, en croissant, deux fois anguleuse à sa base ;

le péristome a le bord supérieur un peu avancé.

Ornementation. Stries d’accroissement régulières très serrées et

très fines, légèrement arquées vers l’arrière.

Microsculpture. Pointillé, marquant sans doute les cupules d’in-

sertion des poils, car P. contortus actuel est hispide.

Tour embryonnaire. Etiré en cylindre quelque peu étranglé en

haut et en bas.

Provenance. Quaternaire de Bourdon (Somme).

P. carinatus Müller.

Coquille. Légèrement déprimée en son centre et sur les deux

faces de 5-6 tours bien convexes, à croissance rapide, le dernier

étant dilaté à son extrémité, avec une carène bien médiane et bien

dessinée.

Sutures. Visibles.

Ouverture. Ovalaire et transverse. La carène forme un léger bec

au point d’intersection avec le péristome ; sur le tour inférieur, on

la voit se prolonger à l’intérieur de la coquille ; le bord supérieur

est plus avancé que le bord inférieur.

Ornementation. Stries d’accroissement fines et bien régulières,

lentement arquées vers l’avant.

Microsculpture. Lignes de perles brillantes, rondes et assez espa-

cées.

Tour embryonnaire. Montre deux étranglements, tandis que le

renflement intermédiaire est moins volumineux que chez P. pla-

norbis lemnarum Astre.

Provenance. Quaternaire de Bourdon (Somme).

P. planorbis lemnarum Astre.

Coquille. La forme générale et la spire sont de caractères iden-

tiques à ceux de P. planorbis.

Sutures. Nettes.

Ouverture. S’arrondissant, plus largement ouverte que chez

P. planorbis ; le point où aboutit la carène est toujours saillant,

mais il est déplacé vers le sommet de la bouche, de quelques degrés ;

le bord supérieur est avancé.

Ornementation. Mêmes sculptures externes et internes que P. pla-

norbis. . .

Tour embryonnaire. Deux gorges à la poulie initiale. Espèce très

t

— 172 —

voisine de P. planorbis , elle est considérée comme une variété de

l’espèce.

Provenance. Quaternaire de Saint-Acheul (Somme).

. • ’ “ ■ ■ ,

Sous-Genre Planorbis s. str.

' • V : . > , . . .• • ' ' \ - • ‘ " : ’ .

P. planorbis Linné \

Coquille. Plane en dessous, subconcave en dessus, de 6-7 tours à

croissance plutôt lente. Le dernier tour convexe aplani en dessous,

légèrement dilaté à l’ouverture, porte une carène latérale visible,

sa largeur est égale à la moitié du rayon total de la coquille.

Sutures. Marquées.

Ouverture. Ovalaire, formant un bec là où aboutit la carène.

Bord supérieur avancé tandis que le bord inférieur se trouve

dans le même plan que le dernier tour.

Ornementation. Stries d’accroissement très légèrement arquées,

nettes et serrées, d’un relief plus important sur le dernier tour.

Microsculpture interne. Treillissage satiné, avec une fine ponc-

tuation entre les mailles.

Tour embryonnaire. En forme de grosse poulie, à deux gorges

peu indiquées.

Provenance. Quaternaire de Saint-Acheul, Bourdon (Somme).

Laboratoire de Géologie du Muséum.

)

1. La coquille de P. sùbmarginatus Linné présente les mêmes caractères que

P. planorbis y compris la sculpture externe et interne, ainsi que le tour embryon-

naire. Cette espèce a été mise en synonymie par L. Germain avec P. planorbis. L’étude,’

étendue à la forme du tour embryonnaire et de la microsculpture, confirme cette

opinion.

Révision de Succinées fossiles

(d’après les caractères des microsculptures internes et externes)

Par Laure J. Lhoste.

Les Succinées ont été étudiées et classées à l’aide des données

fournies par les microsculptures internes et externes du test. Ce

procédé de détermination a été employé lors de la révision des

Limnées et des Planorbes L Comme dans ces deux groupes, les

sculptures des faces du test des Succinées sont constantes et bien

spécifiques.

L’obseryation de la micrôsculpture externe s’est montrée ici

particulièrement intéressante. En effet certaines Succinées ont

leurs microsculptures internes très voisines de celles de certaines

Limnées ( L . stagnalis L. palustris Mül. et L. auricularia L.). Je

souligne : la microsculpture interne est voisine mais non identique.

Cependant l’étude par les seuls caractères de la face interne de

fragments isolés, pourrait entraîner des confusions que l’obser-

vation de la face externe vient corriger aussitôt.

J’ai étudié les Succinées à la suite des Limnées, car ce sont deux

groupes de Pulmonés se comportant dans la Nature d’une façon

voisine, bien que l’une soit une espèce terrestre et l’autre une espèce

fluviatile.

En effet, les Succinées s’accrochent à des feuilles ou à des rameaux

et se laissent glisser sur l’eau, leur coquille immergée, sans être pour

cela pourvues d’un système respiratoire mixte aérien et aquatique.

Les Limnées sortent de l’eau ; on en voit sur les tiges des végétaux

qui bordent les rives. Toutefois chaque groupe possède un système

de sculptures caractéristiques, mais construit sur un système de

dessins voisinsT

G. Succinea Draparnaud 1801.

Description des espèces.

Des cinq espèces de Succinées proposées, trois garderont leur

valeur de bonnes espèces, à savoir : S. putris, S. Pfeifferi et S. sub-

Pfeifferi, une autre deviendra une variété, S. Pfeifferi var. oblonga.

S. limnoidea sera mise en synonymie avec S. putris.

1. Laure J. Lhoste. Révision de Limnées fossiles. Bull. Muséum, Paris, t. XVI,

1944, p. 535. Révision de quelques Planorbes fossiles. Bull. Muséum, Paris, t. XVII,

1945, p. 87.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945. 12

S: putris L. : Quaternaire de Saint -Acheul (Somme) et de Join-

ville-le-Pont (Seine).

Microsculpture interne : en flamme sur fond ponctué.

Microsculpture externe : fines striations parallèles aux côtes d’accrois-

sement.

S. limnoidea Picard : Quaternaire de Saint -Acheul (Somme).

Microsculpture externe : fines striations parallèles aux côtes d’accrois-

sement sur fond ponctué.

Microsculpture interne : en flamme sur fond ponctué.

Cette « espèce » présentant un système de sculpture sur ses deux

faces identique à celui de S. putris, sera mise en synonymie avec

cette dernière.

1. S. putris, microsculpture externe. — 2. S. putris, mieio. interne. — 3. S. Pfeifferi,

micro, ext. — 4. S. Pfeifferi, micro, int. — 5. S. Pfeifferi var. oblonga, micro, ext.

— 6. Id. micro, int. — 7, 8, 9. S. sub Pfeifferi, n. sp.

S. Pfeifferi Rôssmassler : Quaternaire de Saint Acheul (Somme).

Microsculpture externe : en chainons. L’observation est 'ici particu-

lièrement délicate," la mise au point étant difficile à obtenir.

Microsculpture interne : en côtes étroites et serrées, sur fond ponctué.

S. Pfeifferi par. oblonga Drap. ; Quaternaire de Saint -Acheul

(Somme).

Microsculpture externe : stries disposées comme le sont les chainons de

S. Pfeifferi, avec une légère ponctuation.

Microsculpture interne : en côtes, étroites et serrées, se présentant par

bandes.

S. oblonga ayant ses microsculptures très voisines de S. Pfeif-

feri sera considérée comme une variété de cette dernière.

S. sub-Pfeifferi : Quaternaire de Saint -Acheul (Somme).

Coquille. Ovalaire et élancée, spire légèrement tordue, de- trois tours

le dernier très grand, convexe resserré à la suture et, en forme de cornet.

175

Sutures. Bien indiquées et profondes.

Ouverture. Ovalaire, allongée aiguë au sommet s’arrondissant légè-

rement en bas, égalant les 2/3 de la longueur totale ; columelle légère-

ment arquée avec un cal bien visible.

Microsculpture externe : côtes d'accroissement larges, sinueuses. Toute

la surface externe du test est hachurée.

Microsculpture interne : satinage.

A l'examen macroscopique il est assez difficile de séparer cette

espèce de S. Pfeifferi Rôssm. L’étude des microsculptures les

montre très éloignées des types rencontrés jusqu’ici ; leur exa-

men est donc nécessaire pour s’assurer de l’espèce.

Je ne puis savoir s’il s’agit d’une espèce éteinte ou ayant évolué

et survivant actuellement. Toutefois je ne connais pas actuelle-

ment d’espèce du N. W. de la France qui puisse lui être comparée.

Laboratoire de Géologie du Muséum.

Caractère du Rythme Nycthéméral des larves d’Aeschnes

Par A. Serfaty et R. Paulian

Dans une note précédente (Bull. Muséum, 1944, p. 442-7, fig. 1-4),

nous avons établi l’existence d’un rythme nycthéméral dans l’ac-

tivité générale des larves d’AescKnes, et montré qu’il s’agissait là

d’un rythme induit à persistance faible, c’est-à-dire d’un rythme

créé par les conditions d’existence, mais pouvant se conserver

quelque temps, inchangé, lorsque ces conditions venaient à se

modifier.

Une nouvelle série d’expériences a porté sur le mode de dispa-

rition et de réapparition de ce rythme. Le dispositif expérimental

a été le même que celui que nous avions employé antérieurement ;

nous n’y reviendrons donc pas ici.

Disparition du rythme normal. — Nous avons cherché* à donner

de cette disparition une expression quantitative précise, en fonc-

tion du temps. Mais des essais sur un même sujet ont mis en évi-

dence des variations d’une ampleur telle que toute représentation

chiffrée serait inexacte. D’autre part, nos actographes ne se prêtent

pas à des numérations suffisamment précises 'des mouvements.

Cependant, leur analyse permet d’établir les modalités particulières

de la disparition du rythme sous l’effet de l’obscurité continue.

On observe les phases suivantes :

Au bout de 24 h. d’obscurité continue, les mouvements ont

conservé, individuellement, leur ampleur, mais leur fréquence

tombe à une valeur très basse. La période de repos, qui se localise

entre Oh. et 6 h., est rigoureusement observée, par arrêt total des

mouvements de nage ; seuls quelques mouvements de marche sont

encore décelables. /

Au bout de 48 h. et de 72 h. d’obscurité continue, les mouve-

ments, toujours limités à la période d’activité normale, sont deve-

nus encore plus rares ; leur ampleur diminue aussi de façon sensible.

Ainsi, pour le sujet n° 5, le nombre de battements décelables, à

l’heure, durant la phase d’activité, passe de 26 à 6 pour une expo-

sition à l’ofiscurité de 72 h.

Après être resté 5 jours à l’obscurité continue, l’activité des

larves a perdu tout caractère de rythme. Pendant la période allant

du 3e au 5e jour d’obscurité, les battements s’espacent de plus en

plus ; il en apparaît d’aiitres dans la phase de repos. Ces change-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 2, 1945.

ments sont devenus très lents ; au bout du 5e jour on note encore,

en moyenne, pendant la phase d’activité, 3 battements à l’heure.

Autrement dit, la fréquence ne passe, du 2e au 5e jour que de 2 à 1,

alors qu’elle passe de 4,5 à 1 du 1er au 2e jour. L’ampleur des mou-

vements, de son côté, ne paraît pas subir de nouvelles régressions ;

mais, en la matière, la sensibilité de la méthode peut intervenir.

On doit donc diviser la période induite du rythme nycthéméral

en deux tronçons distincts :

a) Une période de trois jours, pendant laquelle le « souvenir »

du rythme normal demeure intact. Le changement des conditions

de vie, ne provoque qu’une raréfaction des mouvements pendant

la phase d’activité, sans modifier la nature propre et le caractère

rythmique de cette activité.

b) Une période d’ « oubli », pendant laquelle l’obscurité continue

agit sur le rythme vital de l’organisme et efface le souvenir du

rythme des périodes antérieures.

Réapparition du rythme. — Précisons, tout d’abord, qu’après

une période d’obscurité continue de six à dix jours, l’animal, remis

dans des conditions d’éclairement normal, retrouve aussitôt un

rythme normal, à caractère nycthéméral. L’obscurité continue

n’a donc pas pu modifier l’état intérieur de l’animal au point de

lui faire perdre sa réactivité à la lumière.

Nous avons cherché à déterminer les conditions du rétablisse-

ment d’un rythme induit. Pour cela, un individu, maintenu tout

d’abord à l’obscurité continue pendant six jours, et ayant, par

suite, perdu toute trace de son rythme induit d’activité, était sou-

mis à des éclairements de durée variable : 4 h., 7 h., 12 h., deux

périodes de 12 h. séparées par une nuit, trois périodes de 12 heures

avec deux nuits intercalées.

Les résultats obtenus ont été très nets. Quelle que soit la durée

d’éclairement, la larve, mise ensuite à l’obscurité continue, pré-

sente successivement une période brève ,où son activité est sub-

normale, puis une période de repos 5 enfin une période d’activité

légère pendant les deux phases du rythme normal. Ces périodes

sont sans rapport avec les phases d’un rythme induit mais corres-

pondent simplement à la persistance de l’effet d’une excitation

lorsque celle-ci a disparu, à une apathie due à l’obscurité, puis à

l’adaptation à cette obscurité. L’irrégularité de ces phases, et la

disparition occasionnelle de la seconde, suffisent à en préciser le

sens. . >

Au contraire, à partir d’un éclairement d’au moins trois périodes

diurnes normales, le sujet, mis à l’obscurité continue, présente un

rythme induit pas très net, de plus faible persistance que le rythme

habituel, mais d’interprétation certaine.

Cet ensemble d’expériences montre que la réacquisition du rythme

nycthéméral peut exiger une série de périodes alternantes d’obs-

curité et d’éclairement, et qu’une simple excitation peut être insuf-

fisante à en provoquer la réapparition. L’opposition entre ces

résultats et ceux de Grison, qui constate chez les Doryphores la

réapparition du rythme induit à la suite d’un simple repas, nous

oblige à envisager deux hypothèses explicatives, entre lesquelles

des expériences nouvelles nous permettront sans doute de choisir.

En effet, ou bien :

ce peut être la sommation d’éclairements, amenant l’organisme

dans un état physiologique donné, qui permet la reprise' du rythme

induit. La périodicité de l’éclairement n’aurait, en soi, aucun rôle,

et on serait ramené à la thèse du rôle du « milieu intérieur » telle

que Grison l’expose, .

ou bien, au contraire, ce serait le souvenir de la répétition pério-

dique des alternances d’éclairement et d’obscurité qui inscrirait,

dans la physiologie de l’animal, un ■« réflexe conditionné ».

Laboratoires de Physiologie Générale et d’ Entomologie du Muséum.

Le Gérant : Marc André.

v

ABBEVILLE. IMPRIMERIE E. PAILL4RT (c. O. L. 31.0832). 19-6-45.

s.

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs ; 93

Communications :

P. Rode. Catalogue des Types de Mammifères du Muséum national d’Histoire

naturelle. Ordre des Rongeurs (suite). I. Sciuromorphes (suite) 95

P. Ciiabanaud. Notules ichthyologiques 103

L. Fage. A propos de quelques Araignées cavernicoles de Crète 109

M. André et G. -A. Béhue. Observations sur l’Acariose des Abeilles et sur

l’emploi du salicylate de méthyle et du liquide de Frow dans la lutte contre

le parasite . . . . 115

A. Chavan. Essai de corrélation entre les variétés du Cardium edulc 121

A. Villiers. Description de nouveaux Harpacloritae afrcains [Hémip. Redu-

viidae] 136

G. Cherbonnier. Les Mollusques de France de la collection Locard. Mollusques

terrestres (7e note). Famille Helicidae (suite) « .-TV . .... 142

A. Tixier-Durivault. Les Alcyonaires du Muséum : 1. Famille des Alcyo-

niidae. II. Genre Sinularia (suite). 145

A. Guillaumin. La destruction des collections de plantes de serres du Muséum

par le froid 153

P. Jovet. Révision de quelques Muscinés du Valois (V) 155

P. Frémy. Etude d’une petite collèction d’Algues d’eau douce de la Guinée

française (suite et fin) 162

L.-J. Lhoste. Révision de quelques Planorbes fossiles (d’après les caractères

de la microsculpture interne du test et du tour embryonnaire ( suite et fin) . 166

L.-J. Lhoste. Révision de Succinées fossiles 173

A. Serfati et R. Paulian. Caractère du rythme nycthéméral des larves

d’Aeschnes 176

ÉDITIONS

* DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 100 fr., Etranger, 120 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti pariÿensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systemalicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 90 fr. ;

Etranger, 150 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 90 fr.,

Etranger, 150 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Binard. (Directeur M. E. Fischer- Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale; paraît depuis 1921.

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924; abonnement France, 150 fr.. Étranger,

200 fr.).

Revue Bryologique et Lichênologique. , (Directeur M, N.', Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 60 fr..

Étranger, 80 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeurs MM. R. Heim, J. Duché et G. Malençon, Laboratoire de

Cryptogamie ; paraît depuis 1928 ; abonnement France, 60 fr., Étranger,

80 et 100 fr.).

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.).

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série. - Tome XVI!

réunion des naturalistes du muséum

N° 3. — Avril 1945

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

— PARIS-V® —

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d 'Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque, auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi jcourts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieurï

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Us

sont priés d'inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la .

séance.

■ TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Us peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 4 de 1941 )

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50 109 fr.

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75 133 fr. 50

16 pages 79 fr. 112 fr. 175 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Supplément pour couverture spéciale : 25 ex 18 francs.

par 25 ex. en sus 12 francs.

Les auteurs .qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés *

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l'abonnement ANNUEL !

France : 100 fr. ; Etranger : 120 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris,

BULLETIN

DU

/

MUSÉUM NATIONAL P’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1945. — N° 3

348e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

26 avril 1945

PRÉSIDENCE DE M. Ed. BOURDELLE

ASSESSEUR DU DIRECTEUR

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Ed. Bourdelle est nommé Assesseur du Directeur

(Arrêté ministériel du 17 février 1945).

M. le Professeur H. Vallois est reclassé dans le cadre des Professeurs

de Facultés des Universités des Départements (Arrêté ministériel du

31 janvier 1945).

M. le Directeur du Muséum est nommé membre de la Commission du

Cinquantenaire du rattachement de Madagascar à la France.

M. Soustelle est nommé sous-Directeur au Musée de l'Homme (Arrêté

ministériel du 16 janvier 1945).

Mlle M. Friant, sous-Directeur du Laboratoire d’Anatomie comparée

du Muséum, est suspendue de ses fonctions à dater du 15 février 1945

(Arrêté ministériel du 26 février 1945).

M. Guibé est nommé Assistant au Laboratoire de Zoologie (Reptiles et

Poissons) du Muséum (Arrêté ministériel du 13 mars 1945).

M. R. Paulian est nommé Assistant au Laboratoire d’Entomologie du

Muséum à dater du 15 février 1945.

MM. Hissard et Reboussin sont nommés, en date du 23 mars 1945,

Maîtres de dessin au Muséum, pour l'année scolaire 1944-1945.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XVII, n° 3, 1945.

13

— 180 —

Leçon inaugurale du Cours de Pêches et v Productions

COLONIALES D’ORIGINE ANIMALE, PRONONCÉE LE 15 MARS 1945

Par le Professeur Théodore Monod.

Monsieur le Directeur,

Mes chers Collègues,

Mesdames, Messieurs,

Comme l’exige, non point tant une tradition vénérable, que ma

réelle , gratitude, je désire, tout d’abord, remercier ceux qui ont

bien voulu, en m’honorant de leur confiance, m’appeler aux fonc-

tions que j’exerce publiquement pour la première fois aujourd’hui.

Conjoncture pour moi singulièrement émouvante et toute char-

gée de ces souvenirs personnels que la coutume permet, au cours

d’une aimable trêve à l’habituelle sévérité de cette maison, d’évo-

. s ■

quer un instant.

Si je n’appartiens officiellement au Muséum « que » depuis l’âge

de 19 ans — il y a plus de 23 ans de cela — -je crois en faire partie,

en réalité, depuis quelques 38 ans. Le petit garçon de 5 ans, devenu

tout à coup parisien en 1907, trouvait en effet bientôt dans le

Jardin des Plantes, un incomparable « terrain de parcours » : c’était

pour l’enfant, à deux pas de sa demeure, une « zone de nomadisa-

tion » fertile en spectacles curieux, en incidents pittoresques, en

sujets d’admiration, en joyeux divertissements aussi : que les

« callots » roulaient bien dans le caniveau pavé du raidillon sépa-

rant les deux serres... Un jour, je lâchai, dans le bassin situé devant

la Galerie de Zoologie, et pour en débarrasser notre appartement,

une cinquantaine de grenouilles rapportées du Bois de Yincennes.

Plus tard, des motifs plus sérieux m’entraînaient au Jardin :

collection de plumes d’oiseaux ou récoltes furtives — au sens éty-

mologique du terme — de faune d’eau douce dans les bassins de

l’Ecole de Botanique.-

Je n’étais d’ailleurs alors pas le seul, d’entre les miens, à fré-

quenter le Muséum et mon père a énuméré dans un curieux cha-

pitre de son autobiographie bien des coins de notre établissement,

jardin botanique, labyrinthe, Galerie d’ Anatomie, bibliothèque,

Musée de Minéralogie — « ce palais enchanté digne d’un poème

asiatique » dit-il — où il se réfugiait parfois pour rédiger ou mémo-

riser ses prédications. i

Bulletin du Muséum, 2e série, t. 'XVII, n° 3, 1945.

I ■

— 181

Lycéen, puis étudiant, je connaissais alors à fond « mon » Jardin :

est-il étonnant que je ne l’ai jamais pu quitter que pour de tempo-

raires absences, apparentes infidélités qui n’ont point affaibli mon

affection pour une « maison-mère » tendrement aimée.

Le goût de l’histoire naturelle, hérité peut-être d’une grand’-

mère, était né de bonne heure dans un esprit où il devait l’emporter

un jour, un jour qui a décidé de ma destinée, sur une tendance

différente : entre la licence en philosophie suivie d’études de théo-

logie, et la licence ès-sciences naturelles, le choix, désormais, était

fait et la suite de ma carrière sera, administrativement du moins,

sans histoire, cas exemplaire de ce que le biologiste appellerait

sans doute une orthogenèse : arrivé au Muséum en 1921 comme

boursier de doctorat, j’entrai bientôt dans le service des Pêches

coloniales que je ne devais plus quitter et que je dirige aujourd’hui.

Sorti d’une famille où le culte des choses de l’esprit a toujours

été tenu en particulier honneur, héritier d’une tradition morale qui

a su déjà, au cours des siècles, faire preuve de solidité, je m’effor-

cerai, dans l’exercice de mes nouvelles fonctions, de demeurer fidèle

à celle-ci, ad majorent scientiæ gloriam...

*

¥ *

L’usage, s’il autorisait, je crois, ces quelques mots tout person-

nels, veut aussi qu’en pareille occurence un regard sur le passé

vienne faire revivre un instant l’histoire de la chaire qui a changé

de titulaire.

Mais comme dans une famille unie voisinent affectueusement

l’aïeule et l’enfantelet, le Muséum abrite des enfants de tous âges :

alors que certaines chaires remontent aux origines mêmes de l’éta-

blissement et au décret de la Convention, celle-ci est toute jeune

encore, puisqu’elle est née le 13' juillet 1920.

Aussi son histoire est-elle inséparable de la personnalité de son

premier titulaire et, on peut le dire, fondateur : Abel Gruvel.

Né le 14 février 1870, Abel Gruvel avait commencé des études

de médecine quand, attiré vers la zoologie par l’enseignement de

maîtres tels que Lacaze-Duthiers, Delage et Giard, il accepta,

en 1889, à peine licencié, le poste de préparateur à la Sorbonne que

lui offrait Lacaze-Duthiers. Sur les conseils de Delage, A. Gru-

vel choisissait pour objet de ses recherches un groupe de Crus-

tacés, les Cirripèdes, qui devaient absorber, vingt ans durant, la

majeure partie de son activité scientifique.* C’est à ce groupe qu’il

devait en particulier consacrer, outre un grand nombre de notes

moins développées, une série d’importants travaux, sa thèse de

doctorat d’abord, en 1893 (« Contribution à l’étude des Cirripèdes »),

puis en 1902-1904, les trois volumes de la « Révision des Cirripèdes

— 182 —

du Muséum » (Pédonculés, Operculés et Partie anatomique), en

1902 l’étude des Cirripèdes du Travailleur et du Talisman, en 1905

la « Monographie des Cirripèdes ou Thécostracés », la description

des Cirripèdes de la Discovery en 1907, du Gauss en 1909, de la

Princesse-AÏiçe en 1920.

A. Gruvel avait été successivement nommé en 1894 Chef de

Travaux à la Faculté des Sciences de Bordeaux, puis Maître de

Conférences en 1900.

Mais en 1905 va s’ouvrir dans la carrière de mon prédécesseur

une deuxième phase, celle-ci spécifiquement et définitivement colo-

niale.

Dès 1903, A. Gruvel avait rédigé un « Projet d’organisation

d’une mission pour l’étude de la faune ichthyologique de la région

du banc d’Arguin et son ' utilisation industrielle ». Appuyé par la

Société de Géographie Commerciale de Bordeaux et le Gouverne-

ment Général de l’A. O. F., A. Gruvel s’embarquait, en janvier

1905, à bord d’un petit cargo transformé en chalutier, la « Guyane »,

pour une première campagne d’exploration et d’études sur la Côte

occidentale d’Afrique, du Cap Blanc au Sénégal. L’enquête est

complétée axi cours d’un deuxième voyage (décembre 1905-mai

1906) et ses résultats exposés dans deux volumes : « Les pêcheries

de la Côte occidentale d’Afrique » (en collaboration avec A. Bouyat)

(1906) et « Les Pêcheries des Côtes du Sénégal et des rivières du

Sud » (1908), les premières d’une importante série de monographies

régionales consacrées aux pêches coloniales. En 1907, c’est la

mission de la « Sardine » au Sénégal, en 1908, c’est, avec R. Chu-

deau, la liaison par terre, en suivant la côte, Saint-Louis — Port

Etienne, expédition qui devait fournir la matière des deux volumes

« A travers la Mauritanie occidentale » (1909-1911).

Dès 1906, le Gouverneur Général de l’A. O. F., M. Roume, avait

transformé la mission temporaire d’Abel Gruvel en mission per-

manente pour l’étude et l’organisation des pêcheries de

l’A. O. F.

En 1909, nouveau voyage en Mauritanie et au Sénégal ; en 1909-

1910, le Gouverneur général William Ponty chargeait A. Gruvel

d’une enquête sur la pêche s’étendant à toute la côte occidentale

jusqu’à l’Afrique du Sud. Les résultats de ce nouveau voyage

sont exposés dans un volume spécial « L’industrie des Pêches sur

la Côte occidentale d’Afrique, du Cap Blanc au Cap de Bonne Espé-

rance » (1913).

En 1911-1912, A. Gruvel retourne en Mauritanie. C’est à cette

époque, le 1er juillet 1912, qu’était créé, à l’Ecole Pratique des

Hautes-Etudes, sur la demande du Ministre des Colonies, un

« Laboratoire de Productions coloniales d’origine animale » qui

s’installa au Muséum dans les anciennes Galeries d’Anatomie com-

183 —

parée, encore flanquées, à cette époque, d’un baleinoptère en car-

ton.

Après la guerre, en 1920, le Ministre des Colonies, reconnaissant

les services que ce laboratoire avait rendus aux progrès des études

concernant la pêche dans nos possessions d’outre-mer, proposait la

fondation, au Muséum, d’une chaire des Pêches et Productions

coloniales d’origine animale, bientôt créée par un décret du 13 juil-

let 1920. C’était le terme de l’évolution systématique qui avait

commencé par la modeste mission, temporaire, du Banc d’Arguin,

en 1905.

L’activité du nouveau service va pouvoir dès lors s’étendre, en

surface et en profondeur, à un nombre accru de groupes zoologiques,

de problèmes, de régions géographiques. Je n’ai pas à rappeler ici

les voyages, fréquents, du personnel du laboratoire ni ses nom-

breuses publications. En ce qui concerne le titulaire de la nouvelle

chaire, nous le trouverons désormais constamment en route. De

1921 à 1939, je note, parmi les voyages de ce dernier ; 3 en A. O. F.,

15 aU Maroc, 1 en Algérie-Tunisie, 3 en Syrie, 3 au Canal de âuez.

Les résultats de ces voyages donnent lieu à la préparation de

nouveaux recueils ; « L’Industrie des Pêches au Maroc » (1923),

« Les Pêches maritimes en Algérie » (1926), « L’Industrie des Pêches

sur les Côtes tunisiennes » (1926), « Les Etats de Syrie. Richesses

marines et fluviales » (1931), « Contribution à l’étude de la bio-

nomie générale et de l’exploitation de la faune du Canal de Suez »

(1936), etc...

L’inlassable activité d’Abel Gruvel a touché, daos le cadre

général de l’utilisation de la faune coloniale, les sujets les plus

divers : technologie de la préparation du poisson et de ses sous-

produits (huiles, farines, guanos, vessies, essence d’orient, auto-

lysats, etc.), cuirs de reptiles ou de requins, pisciculture, chasse

aux Cétacés, protection de la faune sauvage coloniale.

Il faut ajouter à cela les collaborations qu’Abel Gruvel appor-

tait à toute une série d’organismes, au Ministère des Colonies comme

Conseiller scientifique et technique et Membre du Conseil supérieur

des Colonies, au « Comité National pour la Protection de la Faune

et de la Flore coloniales », à l’Académie des Sciences coloniales, à

l’Aquarium du Musée des Colonies, au Muséum comme Directeur

des laboratoires maritimes de Saint-Servan, puis de Dinard, sans

compter l’organisation de la chaire qu’il avait, en quelque sorte,

créée, ce qui n’aura pas été le moindre des services qu’il ait rfendus

aux colonies et à la Science.

Associé moi-même à ce laboratoire presque dès son origine, j’ai

pu juger personnellement des solides qualités que possédait mon

prédécesseur dans le domaine des questions administratives et

pratiques, compétences dont nous autres, jeunes chercheurs, entiè-

— 184 —

rement déchargés de tout souci de ce genre et libres de nous con-

sacrer sans arrière-pensée à l’objet de nos études, pouvions difficile-

ment alors apprécier la valeur : ceux d’entre nous qui ont vu venir

pour eux, depuis, l’heure des responsabilités — et des soucis —

peuvent aujourd’hui les pleinement apprécier.

J’ai rappelé que le service des Pêches coloniales s’était installé

dans un vieux, un très vieux bâtiment, construit de 1795 à 1817

comme Galerie d’ Anatomie comparée, sur le terrain de la Régie

des Fiacres acquis par Bufïon en 1785. Les locaux avaient encore,

aux murs, les vitrines du Musée de Cuvier, et leurs fenêtres étaient

encadrées, à la belle saison, d’une vigne-vierge si opulente qu’on y

vit nicher les ramiers. Mais, rançon de tant de charme et de pitto-

resque, l’installation manquait, on doit l’avouer, de commodité :

un unique robinet pour cinq laboratoires, c’était, on le reconnaîtra,

réellement un peu maigre.

Aussi pourra-t-on comprendre la joie qu’allait éprouver Abel

Gruvel quand, en 1938, il put étudier enfin les plans des locaux

neufs qui allaient être construits, à proximité des anciens. Ces labo-

ratoires modernes et propres, après ceux dans lesquels il avait

fallu travailler tant d’années, cette métamorphose, elle allait être

véritablement pour lui comme une suprême récompense, comme le

couronnement de sa carrière d’organisateur acharné à forger l’outil

d’un travail fécond.

Outil dont les spécialistes reconnaissaient la valeur. C’est ainsi

que E.-B. WoRTiuNGTON-, Directeur de la Fresh Water Biological

Association, et qui a, lui-même étudié l’industrie des pêches en

Afrique orientale, écrivait en 1938, dans son livre « Science in Africa » :

« Dans les Colonies françaises, l’étude scientifique des pêches est

considérablement plus avancée qu’en territoire britannique, grâce,

pour une large part, à l’enthousiasme du Professeur Gruvel, qui

a un service spécial de recherche et d’enseignement consacré à ce

sujet, au Muséum d’Histoire naturelle, à Paris ».

Mais A. Gruvel s’éteignait le 18 août 1941, et la mort ne lui

aura pas permis de voir achevée l’oeuvre à laquelle il avait tant

donné de son activité et de son cœur. Le plus solide hommage que

ses successeiirs pourront rendre à sa mémoire sera, dans la mesure

de leurs moyens, de la poursuivre et, s’il se peut, de l’enrichir et de

la perfectionner encore.

* *

\ •'

Ce n’est pas ici le lieu, et la chose a été faite bien souvent, d’in-

sister sur le rôle du Muséum dans le développement de la recherche

scientifique coloniale. Mais je rappellerai simplement, prouvant

que cette tradition est inscrite dans les textes administratifs eux-

\

— 185 —

mêmes, un article du décret du 10 juin 1793 stipulant que « Dans

la même vue d’augmenter les collections et d’acquérir des connais-

sances nouvelles, les professeurs saisiront les occasions de voyager

ou de faire voyager des élèves instruits, soit dans la France, soit

dans les pays étrangers, et surtout dans les contrées éloignées qui

n’ont pas encore été parcourues par des naturalistes ».

Trois des chaires du Muséum d’aujourd’hui sont spécifiquement

coloniales et la plupart des autres participent, souvent de la façon

la plus directe, à l’étude des territoires d’outre-mer. Mais c’est

sur le service des Pêches et productions coloniales d’origine ani-

male, son organisation et son rôle, que je veux maintenant insister.

Je ferai remarquer tout d’abord que le titre officiel de la Chaire

a l’inconvénient de pécher — ^ sans jeu de mots — ■ par défaut, puis-

qu’en fait, il n’exprime pas tous les aspects de l’activité du labo-

ratoire. On sait assez, par exemple, que toute étude sérieuse des

pêches doit faire appel à une- série de disciplines auxiliaires ; océa-

nographie, biologie marine, hydrobiologie, écologie, etc... et, par

ailleurs, le même service, grâce aux facilités de travail qu’il trou-

vera toujours aux colonies, continuera à jouer un rôle important

dans les progrès d’un inventaire faunistique encore, pour tant de

groupes, si scandaleusement en retard.

Peu importent, d’ailleurs, de simples questions de vocabulaire,

mais je tenais à faire remarquer, dès maintenant, que la chaire

dont j’assume désormais la direction cumule, en fait, pour l’en-

semble des colonies, les fonctions de ce que l’on nommerait ailleurs

à la fois un Fishery Board et un Zoological Survey, et que le titre

de « Zoologie coloniale pure et appliquée » lui conviendrait pleine-

ment.

Il n’y a rien dans pareille constatation, et je tiens à le signaler,

qui puisse être de nature à traverser les prérogatives légitimes

des chaires à collections systématiques de notre établissement

national. Beaucoup de nos collègues savent, au contraire, combien

leur propre fonds s’est enrichi, au cours des 20 dernières années,

des versements effectués par le Laboratoire des Pêches, qui ne

conserve, en principe, du résultat des missions qu’il organise ou

des envois qu’il reçoit, que les matériaux nécessaires à sa collec-

tion d’espèces utiles ou aux recherches spéciales de son personnel.

Je maintiendrai, bien entendu, cette tradition libérale, heureux de

voir ce laboratoire continuer à accroître de la sorte le patrimoine

commun de notre maison.

* *

Sans doute est-il temps d’en venir à un examen plus détaillé du

rôle qu’est appelé à jouer la chaire des Pêches et productions colo-

niales d’origine animale.

— 186 —

Il semble que l’activité normale de celle-ci puisse se répartir

de la façon suivante : ,

1. Océanographie et biologie marine appliquées à l’industrie des

pêches ; inventaire de la faune ichthyologique.

2. Problèmes techniques de l’industrie des pêches (capture, con-

servation, transformation, transport, sous-produits).

3. Limnologie et pisciculture.

4. Animaux utiles aquatiques autres que les Poissons.

5. Animaux utiles non aquatiques.

6. Faunistique générale. . v

7. Ecologie.

8. Protection de la nature.

Pour donner une idée de l’étendue d’un pareil programme, quasi

démesuré, pour un service qui n’a encore qu’un personnel cruelle-

ment insuffisant, reprenons rapidement, avec quelques remarques,

le schéma dont je viens d’énumérer les points principaux et sans

oublier qu’il s’agit bien des Colonies françaises, donc ^ussi bien de

Saint-Pierre et Miquelon <jue des îles Gambier, aussi bien du Lac

Tchad que des Kerguelen. On ne s’étonnera pas, toutefois, que

je choisisse de préférence mes exemples dans l’Afrique Noire fran-

çaise où s’exerce, on le sait, une part de mon activité.

N . %

★ \ /

* *

A lui seul le domaine de l’océanographie et de la biologie marine

est immense et il faut avouer qu’en ce qui concerne nos colonies,

il est encore à peine effleuré, et devra pourtant être étudié, si l’on

veut que le développement de la pêche maritime se fasse d’une

façon rationnelle, intelligente, économiquement efficace.

Or que savons-nous encore, par exemple, de l’hydrologie littorale

de l’Afrique occidentale, à part quelques données, bien vagues,

sur les courants, les températures et, parfois, les salinités ? Nous

sommes actuellement incapables de juger de l’incidence des rythmes

saisonniers, dont on connaît la brutalité dans la zone intertropicale,

sur les caractères des eaux littorales, où les chercheurs de Gold

Coast qui ont, eux, déjà commencé les observations régulières,

viennent de constater d’étonnantes variations, par exemple dans

les teneurs en phosphates. L’anomalie thermique négative des

eaux mauritaniennes, la complexité de la région du Cap Vert, à

coup sûr aussi marquée au large au point de vue océanographique

qu’elle l’est à terre à celui des climats ou de la biogéographie, l’hy-

drologie des lagunes, des estuaires, des mangroves et les propriétés,

le transport, le dépôt de leurs vases avec toutes les questions pra-

tiques en cause dans la partie de la côte paraissant en voie d’en-

noyage, le régime des courants, beaucoup moins schématique,

/

— 187

comme toujours, dans la réalité que dans les livres, les teneurs des

eaux en sels dissous et leurs variations, les caractères des planc-

tons, leur analyse quantitative, leurs mouvements, tous ces fac-

teurs ont évidemment leurs répercussions sur la biologie, la répar-

tition, les déplacements des poissons et, partant, sur la pêche.

L’étude physico-chimique et bionomique des lagunes de Côte

d’ivoire et du Dahomey, commencée par l’Institut d’Afrique pour

la lagune Ebrié, donnera des renseignements utiles sur des faits

jusqu’ici peu connus : ces eaux peuvent présenter des caractères

très spéciaux, avec superposition directe d’une couche peu salée

(0-4 %o), épaisse de 5-6 m., à une couche sous-jacente ayant, dès

son plafond, une salinité de 35-40 %o par exemple, et qui passe, au

contact des vases du fond, à la saturation et à des fortes teneurs

en hydrogène sulfuré (40 cm3 par litre, par exemple). Nul doute

que l’étude de la répartition des êtres vivants en pareil milieu ne

doive se révéler particulièrement intéressante.

Mais, malgré le nombre et l’importance des problèmes qui se

posent, il est cependant à peine exagéré de dire qu’aucun d’entre

eux ne peut recevoir aujourd’hui de réponse. La biologie d’un

poisson d’importance industrielle aussi notoire que la courbine

(Sciaena aquila) n’est pas encore élucidée. Pas plus que celle des

Clupéidés de la Côte occidentale d’Afrique et, spécialement, du

plus abondamment pêché d’entre eux, YEthmalosa dorsalis dont

les déplacements demeurent énigmatiques et les lieux de ponte

ignorés : si dans les estuaires du Golfe de Biafra, on entrevoit que

les mouvements de YEthmalosa paraissent en relation avec les

variations de salinité des eaux littorales ou estuarines, pareille

explication n’est plus valable pour la côte sénégalaise où, d’ail-

leurs, la situation varie suivant les .régions et suivant les années :

des anomalies comme l’absence presque complète cet hiver des

Sardinélles, entre Rufisque et Mbour, ou comfhe l’apparition de

bancs d’Ethmaloses en baie de Hann en janvier 1944 demeurent

encore incompréhensibles.

Les études lithologiques ne sont pas plus avancées, malgré l’évi-

dente nécessité tant pour le progrès de nos connaissances sur la

biologie des poissons que pour la pratique du chalutage, de possé-

der au plus tôt une carte dès fonds du plateau continental des mers

coloniales : le travail est, dans certaines régions, comme la Côte

occidentale d’Afrique, d’une urgence particulière, mais ne le sera

pas moins pour d’autres territoires, Madagascar ou l’Indochine,

par exemple, aussitôt que s’y développera la pêche industrielle

aux arts traînants.

Si la biologie des poissons, leur croissance, leur régime alimen-

taire, leurs maladies et leurs parasites, les causes et les modalités

de leurs déplacements sont encore peu connus, ou méconnus, si les

— 188

études statistiques de populations, indispensables pourtant à une

évaluation du stock et de l’effet de la pêche sur celui-ci sont à faire,

doit-on penser au moins que le simple inventaire de la faune ichthyo-

logique coloniale est achevé, que nous sommes en mesure de donner

de cette dernière une liste raisonnée, critique et quasi définitive ?

On le souhaiterait. Il n’en est rien. Des surprises, et des énigmes,

attendent à chaque pas, dans ce domaine, le zoologiste aux prises

avec les groupes « difficiles » ou avec des rencontres inopinées,

comme celle que je faisais au Cameroun, en 1925, du Leptocerdale

aethiopicum, premier exemplaire africain de la famille des Cerda-

lidae, ou comme celle toute récente, par M. J. Cadenat, d’un spé-

cimen sénégalais de Microdesmus longipinnis, espèce connue seule-

ment de l’embouchure du Missiçsipi.

Les problèmes techniques que pose le développement de l’in-

dustrie des pêches aux Colonies sont multiples et, dans une large

mesure, et pour bien des raisons, sui generis : on appliquera rare-