BULLETIN

DD

MUSÉUM NATIONAL D HISTOIRE NATURELLE

2* Série. - Tome XXI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 1. — Janvier 1949

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARI6-V

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’ Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu 'une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement, la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

/ Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1949 )

25 ex. 50 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages .. .. 65 fr. 75 89 fr. 75

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numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

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que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1949

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A RIS - V

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1949. — N° 1.

370e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

27 janvier 1949

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR E. FISCHER

DONS D’OUVRAGES

Yeates (G. K.). Bird Haunts in Northern Britain, 175 p., 119 pi.,

dont 4 color. (Faber et Faber Ltd., édit., Londres, 1948).

G. K. Yeates est, selon l’expression anglaise, un « field-ornithologist »

réputé, — et non pas seulement en Angleterre, — pour la qualité hors pair

de ses photographies d’oiseaux prises sur le vif.

L’ouvrage qu’il présente ici est un exposé très vivant et instructif,

mais qui n’exclut pas néanmoins la poésie des paysages parcourus, de

son expérience de la vie avienne dans le Nord de la Grande-Bretagne :

Ecosse, Iles Shetlands, etc... Chacun des chapitres est consacré à l’un des

districts visités à la recherche des lieux de ponte des Oiseaux, dont,

comme de juste, les espèces aquatiques et limicoles, si abondantes en

cette région, ont avant tout ses préférences. L’excellente et abondante

illustration photographique, tant en noir qu’en couleurs, permet au lec-

teur de se familiariser avec bon nombre de ces espèces : Plongeons, Ster-

coraires, Courlis, Pluviers, Phalaropes, etc... Une étude détaillée de l’avi-

faune des Shetlands termine le volume, fort agréablement conçu et pré-

senté dans son ensemble.

(J.' Berlioz).

Didier (Dr R.) et Boudarel (A.). L’art de la taxidermie au

xxe siècle, 300 p., 57 fig., 49 pl. (P. Lechevalier, édit., Paris,

2e tirage 1948, in Encyclopédie biologique, vol. XXX).

Résumé des techniques modernes de naturalisation des animaux mises

au point et utilisées au Muséum national d’Histoire naturelle. Cet ouvrage,

avant tout pratique, est un guide indispensable pour les voyageurs, les

chasseurs et les amateurs, leur permettant de conserver les dépouilles

des animaux qu’ils sont appelés à rencontrer au cours de leurs recherches.

LISTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1948

Mf.trod (Georges), présenté par M. le Professeur R. , Heim.

M. Georges Metrod, Professeur honoraire, à Champagnole (Jura),

apporte depuis de nombreuses années une collaboration dévouée et béné-

vole au Laboratoire de Cryptogamie par l’envoi de matériaux mycolo-

giques à la détermination desquels il prête sa compétence très appréciée

de spécialiste des AgaricacéS. Il a bien voulu se charger par ailleurs de

rédiger le volume de la Flore mycologique malgache concernant le genre

Mycena. Il est un des rédacteurs les plus assidus à la Revue de Mycololgie.

Il me serait très agréable de lui témoigner, par le titre de Correspondant

du Muséum, la gratitude de la Chaire de Cryptogamie.

(R. Heim).

Ghesquiere (Jean), présenté par MM. les Professeurs P. Vays-

sière, R. Jeannel, et A. Guillaumin.

M. Jean Ghesquiere, 87, avenue du Castel, à Bruxelles, ayant fait

carrière au Congo Belge, s’est occupé d’Entomologie économique colo-

niale et de Botanique coloniale.

En Botanique, il a plus spécialement étudié, dans les Herbiers du

Muséum, les familles des Annonacées et des Légumineuses et parmi celles-ci

les espèces du g. Cassia dont il a publié notamment une notice mono-

graphique sur les espèces madécasses. Les résultats de ses recherches

botaniques ont été publiés dans le Bulletin du Muséum, la Revue de Bota-

nique appliquée, la Revue de Zoologie et de Botanique africaine (Bruxelles),

le Bulletin du Jardin botanique de l'Etat (Bruxelles), la Revue Scientifique

de Bruxelles et les C. R. de la Société de Biologie.

En Entomologie coloniale, son activité s’est portée sur l’étude de nom-

breux groupes d’insectes nuisibles aux plantes de grande culture. En ce

qui concerne les collections du Muséum, il a étudié les Charançons du

g. Ulomascus et travaille actuellement à une révision du g. Coelaenome-

nodera, Hispides nuisibles aux palmiers africains. Mais sa principale acti-

vité est l’étude des Microhyménoptères parasites, dont le rôle est si impor-

tant dans la lutte biologique contre les ravageurs des cultures. Les col-

lections Giraud et Marchal, les F.ncyrtides de l’Afrique du Nord, de

— 7

l’A. O. F. et de Madagascar, dont le matériel est conservé aux Labo-

ratoires d’Entomologie agricole coloniale, d’Entomologie du Muséum et

d’Entomologie agricole de l’Institut Pasteur, feront l’objet de Mémoires

qui seront présentés à ces Institutions. Ces collections, accompagnées

de nombreuses observations biologiques en général inédites, sont d’une

importance économique indéniable et méritent une étude approfondie.

M. Giiesquière est l’auteur de plus de 120 Mémoires et Notices sur

la Botanique et l’Entomologie de l’Afrique.

(P. Vayssière).

Bernier (Julien), présenté par MM. les Professeurs A. Guillaumin

et H. Humbert.

M. Julien Bernier, continue la tradition de son père et de son grand-

père Alphonse Bernier, Médecin-botaniste à la Réunion et à Madagas-

car et de son bisaïeul Claude Richard, botaniste-jardinier au Sénégal

et à la Réunion; a fait parvenir au Muséum des échantillons de Conifères

de la Nouvelle-Calédonie tant à l’état de splendides échantillons d’herbier

que de pièces fixées pour l’étude anatomique et cytologique sans parler

d’un important herbier d’autres Phanérogamës comprenant un certain

nombre d’espèces nouvelles.

(A. Guillaumin).

Adam (J.), présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

- M. J. Adam, Chef délégué du Service des Eaux et Forêts au Sénégal,

s’efforce, par des envois de graines répétés, de reconstituer les collections

de plantes utiles des Colonies du Muséum détruites par le froid, faisant

parvenir des semences en abondance et dans les meilleures conditions.

(A. Guillaumin).

Sandoz (E. M.), présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

M. E. M. Sandoz, 171, boulevard du Montparnasse, à Paris, Sculpteur

animalier de talent et comme tel, correspondant de l’Institut en même

temps qu’industriel, s’est montré un généreux bienfaiteur du Service

de Culture, en contribuant à la création du Jardin alpin. Ne cesse d’aider

à son développement.

(A. Guillaumin).

Bertrand (André), présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

M. André Bertrand, 4, place Pierre Semart, à Nogent-sur-Marne,

Président de la Société française des Amateurs de Cactées, comme tel

éditeur de la belle publication « Cactus », amateur passionné de plantes

grasses dont il possède une riche collection qu’il soigne lui-même, a

enrichi, à plusieurs reprises, les collections du Muséum.

(A. Guillaumin).

— 8

Milon (Ph.), présenté par M. le Professeur J. Mili.ot.

M. le Colonel Ph. Milon, Ornithologiste amateur de haute valeur,

est en outre un grand ami de notre maison. En Indochine, où il a séjourné

plusieurs années, puis à Madagascar où il se trouve encore actuellement,

il a fait sur les Oiseaux un très grand nombre d’observations inédites,

retrouvé des espèces fort rares et parfois non encore signalées localement,

recueilli des documents très variés et réuni en particulier un riche

ensemble de peaux, de nids et d’œufs dont une partie est venue enrichir

les collections du Muséum. On lui doit enfin les premiers baguages faits

à Madagascar.

Le Colonel Milon prépare une mise au point générale de la faune

ornithologique malgache destinée à compléter le grand Traité de M. Gran-

didier.

(J. M illot).

Viguier (Pierre), présenté par MM. les Professeurs H. Heim, Por-

tères et P. Vayssière.

M. Pierre Viguier, Ingénieur en Chef des Services de l’Agriculture aux

Colonies, Ingénieur agricole (Grignon) et Ingénieur d’Agronomie coloniale

(Nogent-sur-Marne), actuellement Directeur général de l’Office du Niger

à Ségou (Soudan français).

Depuis 1932 a collaboré étroitement avec le Laboratoire d’Agronomie

coloniale du Muséum national d’Histoire naturelle en y expédiant de

nombreux échantillons de céréales africaines (Riz, Sorghos) et autres

documents d’herbiers, fiches de renseignements sur les plantes utiles du.

Soudan français. Son activité en ce domaine a permis au Muséum d’éclair-

cir certains problèmes d’Agrobotanique et en particulier celui de l’origine

des Riz de l’W. -Africain.

Il est l’auteur d’études importantes sur l’Agriculture du Soudan

(agrobotanique, système de culture, Economie agricole, Riziculture)

publiées localement ou dans la Revue dé Botanique appliquée et d’agri-

culture tropicale du Prof. Aug. Chevalier.

(R. Heim).

Sauvel (R.), présenté par MM. les Professeurs E. Bourdelle

et Acli. Urbain.

M. le Dr R. Sauvel, Vétérinaire en Chef des colonies, s’est vivement

intéressé pendant vingt ans de séjour en Indochine au titre de ses fonctions

à la Faune sauvage et particulièrement aux Bovins de la Forêt cambod-

gienne. Il a rassemblé une importante documentation matérielle et pho-

tographique sur le Kouprey et a fait don au Muséum d’un spécimen

vivant de cette espèce.

(E. Bourdelle).

Seyrig (Henri), présenté par M. le Professeur P. Rivet.

M. Henri Seyrig, ancien élève de l’École Normale Supérieure et pen-

sionnaire de l’École d’Athènes, travaille au Moyen Orient depuis vingt-

— 9 —

cinq ans. Il dirige actuellement l’Institut Français d’Archéologie, où

des savants poursuivent d’importantes recherches sur le passé de ces

régions si riches en vestiges depuis l’époque préhistorique jusqu’à l’époque

des Croisades. C’est à M. Seyrig en particulier que nous devons les belles

fouilles de Palmyre.

Pendant la guerre, M. Seyrig fut un de\ceUx qui dénoncèrent avec

mesure et efficacité les erreurs et les fautes des autorités françaises de

Syrie. Il s’exila et vint à New-York où il fut chargé par la France libre

d’une vaste enquête culturelle en Amérique du Sud, puis des importantes

fonctions de Conseiller Culturel aux Etats-Unis.

M. Seyrig s’intéresse à toutes les branches de la science de l’Homme

et a fait don au Musée de l’Homme de très importantes et précieuses col-

lections d’archéologie et d’ethnographie américaines.

(P. Rivet).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1948

Anatomie comparée.

J. Millot. — Faits nouveaux concernant les Archaea (Aranéides). Mém.

Inst. Scien. Madag., I, fasc. 1, Série A, .14 p., 3 fig.

— L’Institut Scientifique de Madagascar. C. R. Ac. Sc. Col., séance

du 21 nov., p. 703-719, VII.

— La Recherche Scientifique à Madagascar. Rev. Mad. Volume de l’Expo-

sition 1947.

— Le palpe 3 de Thomisops sulcalus Simon (Aranéide Thomiside).

Bull. Mus., 2e sér., t. XIX, n° 4, p. 314-317, fig.

— Contribution à l’étude des Ixodidés de Madagascar, sur une variété

de Iiaemuphysalis Hoodi. Parasitisme humain par un Boophilus.

Bull. Soc. Path., p. 384-399, 2 fig., t. XLI, n° 56.

M. Friant, Sous-Directeur. — Sur l’interprétation du sillon intrapariétal

du cerveau humain. Journ. belge Neurol. Psych., n° 9, sept. 1947.

— Le cerveau du Cenletes, Insectivore malgache. C. R. Mssoc. Anato-

mistes, Paris, 31, mars-2 avr. 1947.

— L’ Echinops, insectivore malgache, Rev. Zooh Bot. ajric., vol. XL,

fasc. 2, 6 nov. 1947.

— Le genre Echinops existe-t-il ? Bull. Soc. zool. France, 9 juin 1947.

— Sur la morphologie des piquants chez les Ericulinae, Insectivores

malgaches. Ibid., 9 juin 1947.

— La question du « Petit Chat des Cavernes » ( Felis minuta Schm.).

Bull. Musée roy. Hist. nat. Belgique, t. XXIV, n° 10, avr. 1948.

— La morphologie originelle des incisives, son importance en systéma-

tique chez les Musaraignes ( Soricidae ) d’Europe. Rev. Stomatol.,

t. 49, n°s 2-3, 1948.

- — Le Splénial, sillon fondamental de la face interne du néopallium.

Congr. Méd. alién. neurolog. France et Pays de langue française.

Niort, 21-26 juil. 1947.

— Les Œufs des Rolliers. Rev. Zool. Bot. africaines, t. XL, vol. 4, 20 mars

1948.

— Interprétation de la dentition jugale des Marsupiaux. C. R. Acad.

Sci., 1er déc. 1947.

— Sur la morphologie de l’os pubis chez les Oiseaux. Ibid., 19 jan-

vier 1948.

— Sur l’origine des Chevaux (Equus Cahallus L.) du Pléistocène d’Eur-

rope. Ibid., 16 févr. 1948.

11

— Sur les affinités du Plohis et l’interprétation du groupe avien des

Stéganopodes. Bull. Muséum, 2e sér., t. XX, n° 2, 1948.

— Sur les affinités de quelques groupes d’Oiseaux aquatiques. C. R. Acad.

Sri., 8 mars 1948.

— Interprétation du cerveau de 1 ’Oreodon. Ibid., 18 oct. 1948.

Bourgin (P.). — Observations écologiques dans la forêt du Grand-

Orient (1 carte). L’Entomologiste, t. IY, n° 2, p. 68-74.

— Sur Cetonia carthami s. sp. aurataeformis Curti et sa répartition géo-

graphique (Col. Scarabaeidae) . Bull. Soc. Ent. Fr., t. LUI, n° 3,

p. 47-48.

Bolonyi (F.). — Contribution à la connaissance du nerf glossopharyngien

chez les Primates. Bull. Mus., 2e sér., t. XX, n° 2, p. 136-146, 5 fig.

Ethnologie des Hommes actuels et- des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

P. Rivet, Professeur. — La langue guaru. Journ. Soc. Améric., Paris,

t. XXXVI, p. 137-138, 1947 (1948).

— Les Indiens Malibu. Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXVI, p. 139-144,

1947 (1948).

A l’Unesco. L’Institut de Hylea amazonia. Bourgogne républic.,

Dijon, 5 sept. 1948.

L’Institut de l’Hylea amazonienne. L’Education Nationale, Paris,

n° 22, p. 8-9, 1948.

— Organisation d’un Musée d’Ethnologie. Muséum, t. I, n° 1-2, p. 68-70,

112-113, 1948.

— et O. Rodriguez. — Un apôtre bolivien : Carlo Felipe Beltran. Actes

XXVIIIe Congr. Internat. Américain, Paris, p. 657-695, 1948.

J. Soustelle, Sous-Directeur. — Observations sur le symbolisme du

nombre cinq chez les anciens Mexicains. Actes XXVIIIe Congr.

Internat. Américain , Paris, p. 495-503, 1948.

A. Leroi-Gourhan, Délégué dans les fonctions de Sous-Directeur. — La

caverne des Furtins et les problèmes de la stratigraphie du Qua-

ternaire en Maçonnais. Etudes Rhodan., vol. XXII, p. 238-253, 1947.

- — Ethnologie et Géographie. Rev. de Géogr. Humaine et Ethnol., Paris,

n° 1, p. 14-19, janv.-mars 1948.

— Les étapes de la colonisation sibérienne. Chemins du Monde, n° V,

p. 105-111, juil. 1948.

— Esquisse d’une classification craniologique des F.skimo. Actes XXVIIIe

Congr. Internat. American, Paris, p. 19-42, 1948.

M. Bouteiller, Assistant. — Du chaman au panseur de secret. Actes

XXVIIIe Congr. Internat. American., Paris, p. 237-245, 1948.

II. Schaeffner, Assistant. — Poids et Proverbes en Côte d’ivoire et en

Côte de l’Or. Musée Vivant, Paris, n° 36-37, p. 33, nov. 1948.

R. Falck, Assistant. — Technique de présentation des vitrines du Musée

de l’Homme. Muséum, t. T, n° 1-2, p. 70-75, 114-115, 1948.

12 —

G. Soustelue, Assistant. — Les noms de famille Nahua dans la région

de Tequilla, Vera-Cruz. Actes XXVIIIe Congr. Internat. Américan,

Paris, p. 321-326, 1948.

F. Girard, Assistant. — Modèle et enseignes des tatoueurs marquisiens.

Rev. Scientij., Paris, 85e an., p. 806-811, 1947.

R. Hartweg, Assistant. — Les variations cuspidaires de la première

molaire inférieure et leur signification phylogénétique dans les

popidations américaines. (Étude comparative avec les populations

des autres continents). Actes XXVIIIe Congr. Internat. Américan.,

Paris, p. 3-18, 1948.

— Les variations endocriniennes et le déterminisme des caractères mor-

phologiques des races humaines. Rev. Sci. médic., Paris, nov. 1948.

P. Le Scour, Déléguée dans les fonctions d’Assistant. — C. R. de l’ouvrage

du Prof. Izikowitz : « Fastening the soûl » some religions traits

among the Lamets (French Indochina). Gôteborg Hôgskolas

Arsskrift XLVII, 1941. Rev. Géogr. Humaine et Ethnol., Paris,

n° 2, p. 126-127, avr.-juin 1948.

H. Lehmann, Délégué dans les fonctions d’Assistant. — Résultat d’un

voyage de prospection archéologique sur les Côtes du Pacifique

(Nord de l’Etat de Guerrero et Sud de l’Etat de Michoacan).

Actes XXVIII0 Congr. Internat. Américan., Paris, p. 423-439, 1948.

J. Faublée, Délégué dans les fonctions d’Assistant. — A Madagascar :

les villages Bara, site .migrations, évolutions. Rev. Géogr. Humaine

et Ethnol., Paris, n° 1, janv.-mars, p. 36-53.

M. de Lestrange, Aide-Technique. — A propos d’empreintes d’Eskimo.

Contribution à l’étude des plis palmaires. Actes XXVIIIe Congr.

Internat. American., Paris, p. 43-53, 1948.

— Coniagui. Ligue marit. colon., Paris, 241 p., 1948.

P. Marquer, Aide-Technique. — Classification et techniques de la

déformation crânienne en Amérique Précolombienne (crânes des

collections du Laboratoire d’ Anthropologie du Muséum Nat.

d’Hist. Nat.). Actes XXVIIIe Congr. Internat. American., Paris,

p. 55-61, 1948.

J. Laude, Aide-Technique. — Danse et vie quotidienne en Afrique Noire,

et en pays blancs. Musée Vivant, Paris, n° 36-37, p. 49-51, nov. 1948.

G. Rouget, Aide-Technique. — La conque comme signe de migrations

océaniennes en Amérique. Actes XXV IIIe Congr. Internat. Ame-

rican., Paris, p. 297-305, 1948.

— Musiques pygmées et nègres d’Afrique Equatoriale Française. Edit.

Boite Musique, Paris, 4 p., 1948.

J. Mauduit, Aide-Technique. — Nouvelles statuettes paléolithiques en

Sibérie. Bull. Soc. prêhist. franç., Paris, p. 66, 1948.

Cl. Lévi-Strauss, Maître de Recherches au C. N. R. S. — The Nambi-

cuara. Handbook of South American Indians. Washington, t. III,

p. 361-369, 1948.

— Tribes of the right bank of the Guapore River. Ibid., t. III, p. 371-379,

1948.

— Tribes of the upper Xuigu River. Ibid., t. III, p. 321-348, 1948.

— The Tupi-Cowahib, Ibid., p. 299-305.

R. (THarcourt, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Technique du

tressage des sandales chez les tribus indiennes de la Côte du Pérou.

Actes XXVIIIe Congr. Internat. American., Paris, p. 615-620,

1948.

— Index général du Journ. Soc. Améric., 1896-1946, Paris, 1 vol., 215 p.,

1948.

— Les Arts de l’Amérique. Edit, du Chêne, Paris, 200 p., 1948.

M. Leiris, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — La langue secrète des

Dogons de Sanga (Soudan français). Trav. Mém. Instit. Ethnol.,

Paris, t. L, 530 p., 1948.

— Message de l’Afrique. Musée Vivant, Paris, n° 36-37, p. 5-6, nov. 1948.

G. Stresser-Péan, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Les origines

du Yolador et du Comelagatoazte. Actes XXVIIIe Congr. Internat.

American., Paris, p. 327-334, 1948.

— Danse des Aigles et danse des Jaguars chez les Indiens Huastèques

de la région de Tantonyuca. Ibid., p. 335-338.

H. Lhote, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Comment campent

les Touaregs. Susse, Paris, in-8°, 163 p., 1947.

— - La poterie dans l’Ahaggar. Contribution à l’étude des Touaregs.

Trav. Inst. Recher. Sahar., t. IV, p. 145-154, 1947.

— Instructions pour une enquête sur la poterie en Afrique Noire Fran-

çaise. Notes Afric., n° 39, p. 11-16, juil. 1948.

E. Lot-Falck, Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Une séance de

Chaman sibérien. Mercure de France, 1er mai 1948.

S. Lussagnet, Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Bibliographie

américaniste du Journ. Améric., Paris, t. XXXVI, p. 245-339,

1947 (1948).

M. Urbain, Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Notes sur les pagaies

sculptées des Iles Tubaï. Journ. Océan., Paris, t. III, 7 p., 1947.

J. Tubiana, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Étude d’une collec-

tivité. Rev, Afric., n° 5412-13, 3e et 4e trim., p. 310-314, 1947 (1948).

— C. R. Dictionnaire Swahili-Français du R. P. Sacleux. Présence

Africaine, t. IV, p. 329, 1948.

J. Clément, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Les Forgerons en

Afrique Noire. Rev. Géogr. Humaine et Ethnol., Paris, p. 35-58, n° 2,

avr.-juin 1948.

J. Cuisinier. — Les Muong. Géographie Humaine et Sociologie. Trav.

et Mém. Instit. Ethnol., Paris, t. XLV, 618 p., 1948.

R. Gessain. — Masques de danse eskimo et masques indiens. Actes

XXVIIIe Congr. Internat. Américan, Paris, p. 265-269, 1948.

Cl. Chippaux. — Éléments d’ Anthropologie. Préface du Médecin-Colonel

P. Roques. Ecole applic. Service Santé Troupes colon., Marseille,

158 p., 1948.

— 14 —

R. Kherumian. — Contribution à l’Étude anthropologique du Caucase.

(Notes préliminaires sur les Daghestaniens). L’Anthropol., Paris,

Masson, t. 52, 1948.

D. Lifchitz. — (Publication posthume). Le livre d’Emmanuel. Journ.

Asiat., Paris, t. CCXXXVI, p. 65-86, 1948.

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

Ed. Bourdelle, Professeur honoraire. — Quelques considérations sur

la denture des Primates dans ses rapports avec la systématique

des Simiens et des Hominiens. L’Odontologie, p. 640, nov. 1948.

— - et J. Giban. — Bulletin des Stations françaises de baguage n° 4 (Opé-

rations de 1943 à 1946), Paris, 1948.

J. Berlioz, Sous-directeur. — Note sur un spécimen rare de Trochilidé.

Bull. Muséum, p. 57, 1948.

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— 43

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— Les Cedrela’s des rues de Paris et l’irrégularité de leur floraison.

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— L’apparition dans la nature de mutations végétales, leur persistance

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— Les apports africains de plantes cultivées à Madagascar et les analogies

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— Nécessité de l’organisation de l’Enseignement secondaire de l’agri-

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— L’Origine des plantes cultivées dans l’Afrique du Nord. Ce que ces

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— Sur une remarquable mutation de la Fougère mal e Dryopteris fdix-mas

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- — La dispersion de certains arbres fruitiers sauvages par l’homme avant

— 44 —

l'invention de l'agriculture. Revue de Géographie humaine et d’ Eth-

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Sur une remarquable Vacciniée du Canada naturalisée dans un coin

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L’agriculture et son évolution dans la France d’Outremer. La Qualité

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Les Cuscutes et leur répartition dans le monde, p. 85-87.

Biogéographie et Ecologie de la forêt dense ombrophile de la Côte

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Le genre Holarrhena et sa distribution géographique, p. 115-120-

Les Aubépines à fruits comestibles et un curieux hybride intéressant

à cultiver, p. 140-143.

Quelques plantes de couverture existant déjà ou à répandre en Afrique

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L’utilité des Splxaignes en Afrique tropicale, p. 150-151.

Sur quelques arbres et arbustes d’Afrique tropicale à patrie incertaine,

p. 160-167.

Sur la présence du magnésium et du potassium dans l’eau de pluie-

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— Les cartes de végétation naturelle et les cartes agricoles de territoires

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— Plantes crassulascentes de l’Ouest-africain (Opuntias et Euphorbes) ,

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— Un arbre remarquable de la forêt de la Côte d’ivoire : Assidora proble

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— L’huile de Caiaué (Elaeis melanococea), p. 360.

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— L’Herbe de Job, sa culture et son utilité, p. 457-458.

— Une Orchidée nuisible aux Caféiers et aux Cacaoyers cultivés à la

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— Une plante oléagineuse africaine ( Tetracarpidium conophorum Hutch.

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— Plantes fourragères à cultiver dans les pays tropicaux, p. 489-500.

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— Le problème de l’amélioration de l’agriculture paysanne en Afrique

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2. Aufl. — Stuttgart, 1937 — In-4°, fig. Bd. 1 Lief. 1-11. S 5068

Enzyklopàdie der Erdkunde... hrsg. v. Oscar Kende... — Leipzig und

Wien, 1925 — In-8°, fig., pl., cartes [Lief. 1, 19-31] . . S 5069

Escherich (Karl). Die Forstinsekten Mitteleuropas. — Berlin, 1914 — »•.

In-8°, fig., pl., Bd. 2, 3 S 5066

Flore des environs immédiats de Montpellier. — Paris, 1947 — *. In-8°,

fig., pl., carte dépl. T. 1, 2 S 5882

Handbuch der Biologie, hrsg. v. L. von Bertalanfîy... — Potsdam, 1942 —

In-4°, fig., pl. Bd. 1 H. 1-4 ; Bd. 4 H.l ; Bd. 6 H. 1, 2 ; Bd. 7 H. 1.

S 1812

Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden... hrsg. v. E. Abderhalden.

— Berlin, Wien, 1920 — >. Gr. in-8°, fig., pl. Lief. 281-447 (inc.)

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— Berlin, 1927 In-4°, fig. Bd. 2, E, H S 5067

Inventaire du fonds chinois de la bibliothèque de l’École française d’ex-

trême-orient. — Hanoï, In-4°. T. 2, fasc. 2, t. 3, fasc. 1.. . S 5070

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S 5880.

51

COMMUNICATIONS

Note sur une espèce de Trociiilidé,

Chlorostilbon aureoventris L ier, et d’Orb.

Par J. Berlioz.

La révision de la collection des spécimens montés de Trochi-

lidés appartenant au Muséum de Paris m’a permis de retrouver

quatre oiseaux étiquetés « types » de Bourcier, dont l’identité et

l’origine ont fait l’objet de controverses entre les spécialistes atta-

chés à l’étude de ce groupe. Il s’agit de ces spécimens de Chlorostilbon

désignés sous le nom de « Trochilus Phaeton Bourcier et Mulsant »,

dont trois, bien adultes, portent en outre l’étrange indication

de provenance suivante : « Venézuéla, Mr. Beauperthuy », alors

que le quatrième, $ immature, porte l’indication beaucoup plus

rationnelle : « Brésil, acquis en 1837 ». Or il est parfaitement avéré

que tous quatre, par leurs proportions et par leur parure cépha-

lique lumineuse (discernable même chez l’immature), appartiennent

sans conteste possible à une même race de Colibri, qui est précisé-

ment cette race de forte taille du groupe Chlorost. aureoventris

vivant dans le Sud du Brésil, en Uruguay et en Argentine dans

le bassin du Parana, et qui, très discutée par tous les auteurs,

a été désignée généralement sous le nom d ’egregius, par Berle-

psch et Ihering 1885, par Hartert 1900, par E. Simon 1921,

et renommée plus récemment (1937) C. a. Berlepschi par O. Pinto

(le véritable egregius Heine 1863 étant, selon C. Hellmayr, assi-

milable au Chlor. Pucherani (B. et M.) typique, de Rio-de- Janeiro).

Tout d’abord, il est évident que l’indication « Venézuéla » portée

sur trois de nos oiseaux, — au sujet de laquelle on peut s’étonner

qu’aucun auteur ayant vu ces « types » n’ait jamais fait une allusion

quelconque, — est des plus fantaisiste, les Chlorostilbon du Véné-

zuéla étant, on le sait maintenant, très différents de ceux-là : elle

ne peut provenir que d’une erreur d’inadvertance déjà fort ancienne,

ainsi qu’en attestent les mots écrits sous le pied de ces spécimens

montés (écriture attribuée par certains à Bourcier lui-même),

d’après lesquels ces oiseaux semblent avoir été confondus, sans

aucune raison apparente, avec d’autres inscrits dans les registres

administratifs du Muséum comme envoyés en 1842 de Cumana

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

(Venézuéla) par Mr. Beauperthiy (parmi lesquels figurent des

Chlorostilbon authentiquement vénézuéliens).

Mais, par ailleurs, il faut bien remarquer que l’aspect des trois

oiseaux en question s’accorde parfaitement avec la description

originale du Trochilus Phaeton publiée par Bourcier et Mut-

sant ( Revue zoologique, sept. 1848, p. 273) et d’autre part que

ceux-ci, dans cette description, ont laissé intentionnellement en

suspens l’indication de provenance de leur « espèce » nouvelle :

on'peut donc conjecturer très logiquement que, ces spécimens ayant

certainement été examinés par eux, c’est précisément parce qu’ils

ont soupçonné déjà l’inexactitude de l’origine indiquée sur les

trois adultes tout au moins (origine tout à fait en opposition avec

celle attribuée à l’immature) qu’ils se sont refusé à indiquer une

provenance quelconque dans leur description.

Quoi qu’il en soit, s’il n’est effectivement pas possible d’affirmer

que l’un de ces quatre spécimens soit authentiquement le « type »

de l’Oiseau décrit par Bourcier et Mulsant (... à supposer d’ailleurs

qu’il y en eût un, car on était beaucoup moins pointilleux à leur

époque que maintenant, quant à la désignation d’un spécimen-type

justifiant une description d’espèce nouvelle), il n’y a par contre

aucune raison valable pour rejeter dans la synonymie ou dans

l’oubli ce nom de « Trochilus Phaeton », qui, contrairement à l’asser-

tion d’IfELLMAYR, n’est pas compatible avec le Chlor. aureoventris

typique, et qui, tant par la description originale très suffisamment

explicite que par l’existence de ces spécimens typiques, désigne

sans ambiguité possible la race de Colibri ci-dessus mentionnée,

à laquelle je le restitue selon la loi de priorité.

Dans le genre si complexe lui-même, car si homogène, des Chlo-

rosti'lhon, l’espèce Chl. aureoventris Lafr. et d’Orb., qui est essen-

tiellement caractérisée par le bec entièrement rouge et spongieux

et par les rectrices de couleur noir-bleu uniforme (chez le $), occupe

toute la partie méridionale de l’aire d’extension de ce type géné-

rique, c’est-à-dire depuis la Bolivie et les états N.-E. du Brésil

(Ceara, Piauhy, etc.) jusqu’à La Plata. Mais elle présente des

variations morphologiques locales très sensibles, qui, selon le cas

général pour les espèces à habitat continu dans les zones tropicales

basses, sont assez difficiles à concrétiser en sous-espèces nettement

définissables, du fait de l’existence de nombreux intermédiaires.

Néanmoins, ayant pu examiner comparativement près d’une

centaine de spécimens de cette espèce, en provenance des localités

les plus variées, je crois possible de grouper ces populations locales

autour de trois types principaux aisément différenciés, paimi les-

— 53 —

quels la valeur des races secondaires reste évidemment plus dis-

cutable :

1° Dans la partie occidentale de son habitat, l’espèce se présente

avec une taille relativement forte et, chez le mâle adulte, avec

une teinte générale très lumineuse sur le dessous du corps et nette-

ment bicolore, vert-bleuâtre sur la gorge et la poitrine, doré plus

ou moins cuivreux sur l’abdomen et les flancs, mais avec le dessus

de la tête seulement un peu métallisé, assez peu brillant. A ce type

de coloration, auquel se rattache la forme-type de l’espèce, Chl. aur.

aureoventris Lafr. et d’Orb., peuvent être rapportées toutes les

populations des régions préandines en Bolivie orientale (depuis

Santa Cruz de la Sierra environ) et en Argentine du Nord, celles

de la région du Chaco et celles du Matto-Grosso occidental, dans

le Brésil. Toutefois les plus méridionales de ces populations (région

de Tucuman) paraissent en moyenne détaillé légèrement inférieure,

avec un bec plus court, et peuvent justifier peut-être le nom sub-

spécifique de tucumanus, qui leur a été attribué par E. Simon.

— Spécimens examinés :

8 <Jc? (dont le type), 4 ÇÇ, de Bolivie (culmen : 18-20 mill.) : C. a. aureo-

ventris L. et d’Orb. (= splendidus auct. plur.).

2 33, de Pocone (Matto-Grosso) (culmen : 18 mill.) : C. a. aureovenlris L.

et d’Orb. (= splendidus auct. plur.).

11 33, 2 ÇÇ, de Tucuman et Santiago del Estero (Argentine) (culmen :

15,5-18 mill.) : C. a. tucumanus Sim.

2° Dans la portion orientale de son habitat, l’espèce se présente

au contraire avec une taille sensiblement plus faible et, chez le

mâle, avec une teinte lumineuse verte plus uniforme sur le dessous

du corps, mais avec une parure céphalique vert doré ou cuivreuse

très lumineuse également. C’est le type de coloration Chlor. Puche-

rani B. et M., auquel se rattachent toutes les populations du Nord-

Est et de l’Est du Brésil, depuis les états de Ceara et de Piauhy

jusqu’à ceux de Sao Paulo et Parana, peut-être même jusqu’en

Uruguay. Mais tandis que les populations du N.-E. (entre autres

les spécimens des collections commerciales de Baliia) sont assez

homogènes d’aspect, avec une taille réduite au minimum (culmen :

13-15 mill.), celles de l’intérieur du Brésil et des états méridionaux

présentent des tendances variables vers les formes du premier

groupe ou celles du troisième, tendances qui se traduisent par une

augmentation progressive de taille et l’apparition d’une teinte

dorée plus ou moins accentuée sur l’abdomen et les flancs.

Le spécimen-type de Chl. Pucherani (au Muséum de Paris),

provenant de Rio-de-Janeiro, appartient à cette dernière forme

un peu instable et en tout cas intermédiaire, qui n’eût sans doute

pas mérité de désignation particulière si celle-ci ne lui était stricte-

54 —

ment applicable du point de vue géographique. Je propose donc

le nom subspécifique de minutus pour la forme de Bahia, plus

constante et plus petite. — Spécimens examinés :

12 <Sd, 6 $Ç, prépar. commerciale de Bahia (culmen : 13-15 mill.) :

C. a. minutus nom. nov.

32 33 (dont le type), 2 ÇÇ, du Brésil (Minas-Geraes, Rio-de-Janeiro, etc.)

(culmen : 14-5-16 mill.) : C. a. Pucherani Bourc. et Muls. (= egregius

Heine, prasinus auct. plur., Galathea ? B. et M. 1, etc.).

3° Enfin, au Sud, dans les états méridionaux du Brésil, depuis

le Parana (voir aussi à ce sujet : Stolzcmann, Ann. zool. Musée

polonais, 1926, p. 132), jusqu’à l’Uruguay, dans le Paraguay S.-E.

et dans le bassin argentin du Parana jusqu’au Rio de la Plata,

apparaît une forme qui joint à la grande taille et au dessous nette-

ment bicolore des aureoventris de l’Ouest la parure céphalique très

lumineuse des Pucherani de l’Est,, ce dernier caractère étant même

sensible, à un moindre degré, chez les femelles, dont le plumage

est pourtant terne. C’est à cette forme, reconnue d’ailleurs classi-

quement depuis longtemps, qu’il convient de restituer le nom de

Phaeton B. et M., ainsi qu’il a été dit ci-dessus : c’est aussi la plus

brillante de toutes, remarquable souvent par l’éclat cuivreux-

rougeâtre des parties lumineuses de la tête et de l’abdomen et

même des parties seulement métalliques du dos. — Spécimens

examinés :

5 33, 1 ? (inc. sed. ?, Brésil).

4 33, de Curityba (Parana, Brésil) (culmen : 17,5-19 mill.).

2 33, d’Alto Parana (Paraguay).

5 33, 2 ÇÇ, d’Argentine (Corrientes, Buenos-Ayres) (culmen : 18-20 mill.).

C. a. Phaëton Bourc. et Muls. (= egregius auct. plur., Berlepschi

Pinto, etc.).

Il semble toutefois probable que les caractères et l’habitat res-

pectifs de ces formes ne soient pas aussi nettement délimités qu’on

serait porté à l’envisager d’après le tableau précédent, et A. Wet-

more entre autres (U. S. Nat. Mus. Bull. 133, 1926, p. 228) men-

tionne en Uruguay la coexistence possible d’individus du type

Pucherani et d’autres du type Phaeton. Mais il se peut qu’on se

trouve là en présence soit de spécimens parfaitement intermédiaires,

soit d’une population aux caractères très instables, soit encore

de la coexistence en certaines périodes de l’année d’oiseaux d’ori-

gines différentes, car ces Chlorostilbon, comme tant d’autres Tro-

1. A ma connaissance, le nom de Galathea n’est qu’un nomen nudum apposé* sur

un spécimen du Muséum de Paris, et qui n’a été mentionné, sans aucune description,

que par Gould dans son Introduction (18G1) et par Mulsant et Verreàux dans

l'Index de leur « Histoire naturelle des Oiseaux-Mouches » (1877).

chilidés d’Argentine, exécutent apparemment de courtes migra-

tions locales et abandonnent pour un temps les régions où l’hiver

est trop sensible pour leur genre de vie.

Enfin on peut constater que, si la multiplicité des aspects mor-

phologiques de cette espèce a été reconnue depuis longtemps, c’est

surtout la nomenclature usitée par les auteurs pour traduire ces

différences qui a été compliquée, comme à plaisir. Ainsi J. Gould,

dans son « Introduction to the Trochilidae » 1861, mentionne comme

distinctes quatre « espèces » référables à celle-ci : Phaeton, aureo-

ventris, prasinus et igneus. Or, de ces deux dernières, il semble

que la description d ’ igneus (bien que « supposé des environs de

Para ») s’applique mieux à Phaëton qu’à toute autre des formes

connues. Quant au nom de prasinus Lesson, attribué, après Gould,

par certains auteurs, pourtant de haute autorité, comme E. Simon,

à la forme Pucherani, je me range plutôt à l’opinion de Hellmayr

et des ornithologistes qui considèrent le texte et la figure de Lesson

comme certainement ambigus et inidentifiables : en pareille cir-

constance, le mieux, pour éviter toute confusion, est de n’employer

cette désignation pour aucune des espèces de Trochilidés, auxquelles

elle peut être éventuellement appliquée avec la même incertitude.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

56 —

Contribution a l'étude du Typiileotris madagascariensis.

Poisson aveugle , cavernicole, du Sud-Ouest de Mada-

gascar.

Par F. Angel.

Le genre T ijphleotris et son unique espèce madagascariensis ont

été décrits par G. Petit, en 1933 1, d’après 7 spécimens capturés

par H. Perrier de la Bathie dans l’Aven dit Mitoho, creusé dans

la falaise calcaire du pays Mahafaly (S. -O. de Madagascar), à 1 km.

environ au N. de la limite E. de la Réserve naturelle du Lac Manam-

petsa. Au fond de ce gouffre, ayant une quinzaine de mètres de pro-

fondeur, se trouve une nappe d’eau dans laquelle furent récoltés

ces Poissons aveugles.

En février 1947, le Prof. H. Humbert explorant à nouveau ce

gouffre, a recueilli 11 exemplaires de Typiileotris, de différentes

tailles, pour lesquels il a noté les indications suivantes : « Ces Pois-

sons se capturent parfois dans le puits profond de 25 m. environ,

du km. 35 du nouveau chemin de fer Soalara-Sakoa à 25 km. de là,

à vol -d’oiseau, preuve de l’existence de cours d’eau souterrains, à

la hase du calcaire éocène dont Mitoho est une résurgence. Les

Poissons sont décolorés. .»

Cette petite collection, dont tous les échantillons sont en parfait

état de conservation, a été remise au Laboratoire des Reptiles et

Poissons. Le Prof. L. Bertin a bien voulu nous en confier l’examen.

D’autre part, le Prof. R. Despax, de la Faculté de Toulouse, nous a

remis un autre échantillon de la même espèce, provenant du puits

d’Ambilanilalika, profond de 27 m., capturé par M. H. Prudhon,

Chef de la Section des T. P. de Soalara et adressé au Chef de la

Région vétérinaire de Befanamy (Tuléar).

L’examen de ces échantillons, dont les tailles varient de 35 à

67 mm. (sans la caudale), permet de compléter la description initiale

de G. Petit- en insistant sur quelques points particuliers de leur

morphologie et de leur coloration.

La formule des nageoires est la suivante : D. IV ou V/I. 9 ; A. I.

8-10 ; Pelv. I. 5 ; Pect. 14-15 ; Ec. L. long. 46-54.

Proportions calculées sur les 12 ex. (en centièmes) : Dans la lon-

gueur de corps : tête : de 33 à 40 ; hauteur du corps : 16,4 à 20 ;

I. C. R. Acad . Sc. Paris , t. 197, p. 347, séance du 24 juillet.

Bulletin du 3 luséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 57 —

Ihaut. pedic. caudal : 8,8 à 11 ; pectorale : 19 à 26. Dans la longueur

•de la tête : largeur de la tête : 52 à 65,

a. — Typhleotris madagascariensis Petit (gross* 1*7) montrant la situation des nageoires

et les lignes de porcs sensoriels sur la tète et le corps. — b, tète grossie indiquant

la distribution des pores et la forme des narines. — Cy une série d’ écailles grossies

traversée par une ligne de pores. — d. Papille anale, vue en plan. — e, vue latérale.

Les écailles ne sont pas figurées en a et b.

Aucune trace des yeux n’est visible au travers des tissus super-

ficiels aussi bien chez les individus jeunes (35 mm. de longueur)

que sur les plus âgés mesurant 66 mm. Les narines sont très parti-

culières. Situées à la partie supérieure du bout du museau, elles sont

distantes l’une de l’autre de presque deux fois leur propre longueur.

Vues d’au-dessus (fig. b) elles se présentent sous la forme d’une petite

outre ouverte à ses deux extrémités, mais dont l’ouverture posté-

rieure est beaucoup plus grande que l’antérieure qui se trouve en

avant d’un petit tube terminal.

Il n’y a pas de trace d’écailles sur la partie antérieure du museau,

mais partout ailleurs, celles-ci sont présentes sur le corps et la tête.

Celles qui recouvrent l’opercule et le préopercule sont plus petites

que les dorsales et les latérales qui sont plutôt irrégulières, montrant

par endroits des écailles agrandies entourées de plus petites. Elles

sont toutes extrêmement minces. Vers le milieu du corps, c’est-à-dire

en avant de l’aplomb de l’anus, on peut compter sur une rangée

transversale 14 à 16 écailles et sur la hauteur du pédicule caudal

8 à 9. Parmi l’écaillure du corps, on peut observer, à un grossisse-

ment convenable, quelques écailles cténoïdes dispersées parmi les

écailles cycloïdes qui sont de beaucoup les plus nombreuses.

Les pectorales sont longues, leur extrémité atteint ou dépasse

légèrement l’aplomb de l’anus, c’est-à-dire le niveau du point d’in-

sertion du premier rayon de la seconde dorsale. Les pelviennes,

rabattues le long du ventre, n’atteignent pas tout à fait l’anus.

L’anus (fig. d et e), parfaitement circulaire et garni intérieurement

de papilles, est situé aux 5/9e de la longueur du corps, caudale non

comprise. 11 débouche au sommet d’un léger mamelon, aplati,

dépourvu d’écailles, prolongé à sa partie postérieure par une petite

languette érectile dont la longueur égale presque la moitié de la

hauteur du pédicule caudal. Tous les individus, grands et petits,

montrent cet appendice anal plus ou moins développée

Pores sensoriels (fig. a, b, c). — Aucun exemplaire ne montre

d’indication de ligne latérale. Par contre, de nombreux pores sen-

soriels viennent la remplacer. C’est la partie céphalique qui porte

le plus grand nombre de pores, mais le corps, sur toute sa longueur,

en montre des séries transversales plus ou moins régulières, celles

qui se trouvent sur le pédicule caudal occupant toute la hauteur

de celui-ci, tandis que les séries dorsales antérieures ne descendent

pas sur les flancs. Ces pores traversent chaque écaille sur sa partie

antérieure qui en porte 4 à 9 selon la grandeur de l’écaille qui, nous

l’avons dit, est variable. Bien visibles à la loupe sur la plupart des

échantillons, on n’en relève que sur la tête de quelques individus.

L’âge de ceux-ci n’intervient pas pour la possession de ces pores.

Ils en ont tous.

La densité et la disposition de ces organes rappellent celles que

Ton trouve dans la région céphalique de nombreux Gobiidés et

aussi sur le corps et la tête de certains Urodèles aquatiques des

familles Salamandridae, Hynobiidae, Cryptobranchidae, ainsi que

chez les larves de nombreux Anoures.

Pigmentation. — La coloration de ces Poissons aveugles est

digne d’être signalée et commentée. Sur les 12 échantillons que

nous avons entre les mains, 5 sont totalement dépourvus de pig-

mentation, 4 présentent une teinte claire, brun rosé, et le corps des

trois autres montre une pigmentation brune, plus sombre que

celle des trois précédents, la région abdominale étant la plus foncée.

Dans l’ensemble, on relève donc trois phases de coloration dont deux

marquent l’envahissement progressif de la pigmentation brune.

Il est également curieux de constater que chacune de ces phases

59 •*-

est représentée par des sujets, grands, moyens et petits, ce qui indique

que la différenciation n’a pas de rapport aveç l’âge des individus.

Mais comment expliquer ces variations ? — -Si ces échantillons

n’avaient pas été capturés tous ensemble, au même endroit, on

serait tenté de les considérer comme appartenant à trois types

distincts d’une même espèce dont chacun se serait différencié sous

l’influence d’un habitat particulier. Il faut donc rechercher les

caractéristiques de cet habitat.

Jusqu’à présent, ces Poissons sont connus de deux points : 1°) du

gouffre de Mitoho, profond d’une quinzaine de mètres, d’où pro-

viennent les échantillons étudiés par G. Petit et par nous-même ;

2°) d’un puits profond de 25 mètres, situé à 25 km. de là (selon les

renseignements qui nous ont été aimablement fournis par M. le

Prof. Humbert). La rivière souterraine qui relie ces points sert

d’habitat aux Typhleotris et ceux-ci peuvent se trouver dispersés,

soit dans les parties complètement obscures du cours d’eau, soit

vers les points de résurgence où la nappe liquide reçoit la lumière

du jour. Il est évident que de petites colonies, ainsi réparties, de

ces Poissons, se trouvent dans des conditions de vie fort différentes

au point de vue de l’éclairage et vraisemblablement aussi de l’ali-

mentation : les individus vivant habituellement à la lumière du jour,

reçue verticalement par les gouffres, auront tendance à se couvrir

de pigmentation, tandis que ceux qui habitent les parties éloignées

des puits resteront uniformément incolores. Quant à la présence

des uns et des autres dans la région des gouffres, elle peut s’expliquer

par la venue, en ces points, de sujets ayant vécu jusqu’alors dans les

parties obscures et qui se sont déplacés pour rechercher leur nourri-

ture. Celle-ci, en effet, est plus abondante dans la partie ensoleillée

de la nappe d’eau, ainsi que l’a fait remarquer précédemment l’auteur

du genre et de l’espèce.

Ajoutons que la présence d’individus présentant le type inter-

médiaire de pigmentation vient à l’appui de l’hypothèse que nous

venons de développer.

Mensurations de l’exemplaire dessiné (en mm.)

— Longueur totale (sans la caudale) 54

■ — Longueur de la tête 20,5

— Longueur des pectorales 13

— Hauteur du corps 10,5

— Hauteur du pédicule caudal 5,5

— Longueur de la caudale 10

— Distance préanale 31

— Distance prédorsale 23

— Distance du museau au préopercule 14,5

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons ) du Muséum.

— 60 — •

Révision des Cynoglossidae ( s . str.)

de l’Atlantique oriental.

Par Paul Chabanaud.

I. — Principaux caractères morphologiques

ET GÉONÉMIE DE LA FAMILLE DES CyNOGLOSSIDAE.

Si l’on fait abstraction du genre Symphurus Rafinesque 1810,

•genre qui, à cause de l’état pharyngobranchien du muscle pro-

tracteur de l’hypopharyngien, ne saurait faire partie intégrante

d’une famille pharyngohyoïdienne x, la famille sénestre des Cyno-

glossidae ne se compose que des deux seuls genres Cynoglossus

Ilamilton 1822 et Paraplagusia Bleeker 1866 2.

La famille des Cynoglossidae étant ainsi comprise, sa géonémie

englobe l’Atlantique oriental tropical, l’océan Indien en entier,

y compris les côtes de l’Afrique Australe, à l’E. du cap de Bonne-

Espérance 3, enfin le Pacifique occidental, de la Chine méridionale

< t du Japon méridional jusques et y compris la périphérie entière

du continent Australien. Cette géonémie est calquée, à quelques

dilïérences latitudinales près, sur celle des Psettodidae, des Cithari-

dae (sensu Hubbs) et des Soleidae, ces quatre familles étant rigou-

reusement exclues des eaux américaines, • tant atlantiques que

pacifiques 4.

Excepté chez Cynoglossus (Dexiourius) semilaevis Günther et,

pour autant que l’ont révélé jusqu’ici la dissection ou la radiographie

de la plupart des espèces décrites, le rhachis abdominal des Cyno-

glossus et des Paraplagusia possède une formule invariable : 9

(3 6). Tous les arcs hémaux sont fermés par un pont transversal

et ces arcs plongent dans le rein qui, de ce fait, se trouve en grande

partie logé dans le canal hémal 5.

1. Wu (H. W.), Contribution à l’étude morphologique, biologique et systématique

des Poissons hétérosomes de la Chine, p. 24 25, eff. 8 A. Thèses de Paris, n° 268, 1932.

— Chabanaud (P.), Le problème de la phylogenèse des lieterosomata. Bull. Inst.

Océan., (sous presse).

2. Le genre Dexiourius Chabanaud 1948 n’est, à tout prendre, qu’une subdivision

du genre Cynoglossus. Ce sous-genre monotypique appartenant à la faune du Paci-

fique, il n’y a pas lieu d’en tenir compte dans le présent travail.

3. Chabanaud (P.), Contribution à la faune ichthyologiquc de l’Afrique Australe.

Bull. Inst. Océan., n° 908, 1947, carte.

Une 5e famille, celle des Samaridae, fait également défaut dans les eaux améri-

■c unes ; mais cette famille est exclusivement indo-pacifique.

5. Chabanaud (P.), Le rein des Cynoglossidés. C. R. Acad. Sci., 225, 1947, p. 1021.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

61 —

L’uroptérygie est intimement réunie aux deux autres périsso-

ptérygies. En conséquence de dispositions anatomiques dont l’étude

ne saurait trouver place dans ce rapide exposé 1, le premier rayon

notoptérygien occupe une position constante, en avant de l’aplomb

de l’œil migrateur, ce rayon paraissant toutefois plus ou moins

rapproché du canthus céphalique rostral, selon que le museau est

allongé ou raccourci. Les omoptérygies sont constamment défi-

cientes et, à la place où s’insère d’ordinaire le complexe coracoïdien,

le clithrum est pourvu d’une apophyse acutangulaire, dont l’apex

pointe en direction caudale 2. Seule d’ordinaire, l’ischioptérygie

nadirale est présente. Cette nageoire n’est jamais composée de plus

de 4 rayons, qui, tous, s’insèrent sur le canthus ventral, dans le

prolongement de la proctoptérygie, à laquelle la relie une membrane

connective, qui n’est autre que la membrane postradiaire, consi-

dérablement allongée, du dernier rayon ischioptérygien. L’ischio-

ptérygie zénithale est généralement déficiente ; sa présence affecte

une sporadicité qui sera étudiée dans la suite de ce mémoire. Les

stades juvéniles sont encore totalement inconnus.

De même que celui des Soleidae, le neurocrâne des Cynoglossidae

est privé de ptérosphénoïdes ; mais, à la différence de ce qui existe

dans cette famille de Soleoidei dextres, aucune cloison osseuse ne

s’interpose, tant du côté nadiral que du côté zénithal, entre le fora-

men trigemino-facial et la fenêtre ethmesphénoïdienne concomi-

tante 3.

Les Cynoglossidae sont les seuls Téléostéens qui possèdent plu-

sieurs lignes latérales : à une seule exception près, Cynoglossus

sinusarabici Chabanaud 4, qui n’est pourvu que d’une seule ligne

latérale sur les deux faces du corps, tous les Cynoglossus et tous

les Paraplagusia présentent soit 2, soit 3 lignes latérales zéni-

thales ; quant aux nadirales, elles sont au nombre de 2 ou de 1,

voire totalement déficientes. Seule des lignes zénithales, la synaxo-

nale se prolonge sur l’uroptérygiè ; lorsqu’elles ne sont pas atrophiées,

l’epaxonale et l’hypaxonale se prolongent respectivement sur la

notoptérygie et sur la proctoptérygie ; ce prolongement est parallèle

aux rayons et se situe à proximité de l’extrémité postérieure de

ces deux nageoires, c’est-à-diie à faible distance de l’uroptérygie.

Zénithales ou nadirales, les deux lignes latérales lés plus constantes

es sont, en premier lieu, la synaxonale et, en second lieu, l’epaxo-

nale ; cette dernière ne fait jamais défaut lorsqu’existe l’hypaxonale.

1. Ctr Wo, op. cit., p. 21, efï. 6 A.

2. Chabanaud (P.), Contribution à la morphologie des Cynoglossidae, p. 187 et 188,

efî. 4 et 5. Bull. Mus. Nat. Hist. nat., (2) 12, 1940, pp. 182-191.

3. Chabanaud (P.), Le neurocrâne osseux des Téléostéens dyssymétriques après la

métamorphose, p. 262, 263 et 268, efî. 111 et 112. Ann. Inst. Océan., 16, 1936, p. 223-

297. Erratum : p. 268, 35e ligne, au lieu de ptérosphénoïdes, lire sphénotiques.

4. Espèce découverte dans la mer Rouge, par M. R. Ph. Dollfus.

— 62

La face zénithale de la région céphalique exhibe un système

compliqué mais stéréotypé de canaux sensoriels, système qui a

ceci de commun avec celui des lignes sensorielles de la face nadirale

de la tête des Soleidae, qu’il s’étend sur l’opercule L En revanche,

l’appareil sensoriel de la face nadirale de la tête des Cynoglossidae

se réduit à une plage chagrinée, occupant la totalité de l’aire nasale

_et tenant lieu des cils et des franges épidermiques dont la présence

est bien connue chez les Achiridae et chez les Soleidae.

Or, qu’ils soient céphaliques ou gastrocerciques (lignes latérales

proprement dites), tous les canaux sensoriels des Cynoglossidae

sont exclusivement entre l’épiderme et le corium ; le squelette

céphalique, y compris le post-temporal, en demeure absolument

indemne ; aussi le neurocrâne ne comporte-t-il ni nasal, ni extra-

temporal (éléments squelettiques qui ne sont rien d’autre que

le revêtement osseux de certaines parties des canaux cépha-

liques). Au surplus, aucune écaille n’est tubulée et c’est tout au

plus si, chez les espèces à écailles pleutogrammiques cténoïdes,

le canal divise par moitiés leur bouquet de spinules. En conséquence

de son état superficiel, l’appareil pleurogrammique se montre fré-

quemment affecté d’anomalies d’importance variable : formation

(principalement dans le système céphalique) de lignes supplémen-

taires, déviations locales, duplications, atrophies, etc.

Bien qu’à cet égard quantité d’espèces nous laissent encore dans

l’incertitude, il n’en apparaît pas moins hors de doute que le nombre

des lignes latérales gastrocerciques est susceptible de variations

individuelles. L’hypothèse d’un dimorphisme spécifique reposant

sur cette catégorie de caractères avait déjà été envisagée par

Norman 1 2, frappé qu’il était de l’absence, entre Paraplagusia

japonica (Schlegel) et P. bilineata (Bloch), ainsi qu’entre P. unicolor

(Macleay) et P. guttata (Macleay), de toute différence morpholo-

gique constante, autre que celle du nombre des lignes latérales

zénithales, ce nombre étant de 3, chez P. japonica et de 2, chez

P. bilineata , d’une part, et, d’autre part, de 2, chez P. unicolor ,

et de 3, chez P. guttata. Au surplus et ainsi que Norman en a égale-

ment fait la remarque 3, Cynoglossus quinquelineatus Day, forme

qui n’est connue que par son seul holotype, ne diffère de C. bilineatus

(Lacépède) que ‘par la présence de 3 lignes latérales zénithales

(l’hypaxonale est incomplète), au lieu de 2, chez C. bilineatus.

Dans ces deux formes, les lignes nadirales sont au nombre de 2.

Viennent encore à l’appui de l’hypothèse de Norman les cinq

1. Chabanaud (P.), Nomenclature des lignes sensorielles des Pleuronectoidea

Soleiformes. Bull. Soc. Zool. France, 71, 1946, p. 170-185.

2. Norman (J. R.), A Report on the Flatfishes..., p. 300. Biol. Res. « Endeavour »,

5, 1926.

3. Rec. Ind. Mus., 30, 1928, p. 197-198, efï. 12 et 13.

— 63

observations suivantes, que j’ai récemment effectuées au British

Muséum (Natural History) :

1° Cynoglossus kopsi (Bleeker). Les lignes latérales zénithales

sont au nombre de 2, chez 2 individus originaires de la mer

Arafura, et de 3, chez trois autres individus de la même origine.

2° Cygnolossus lighti Norman. L’un des sept spécimens que j’ai

eus sous les yeux ne possède que deux lignes latérales zénithales ;

chez les six autres, ces lignes sont au nombre de 3.

3° Cynoglossus ùrel (Bloch-Schneider), espèce normalement pour-

vue de 2 lignes latérales zénithales. Chez l’un des deux spécimens

examinés, il • existe en outre une ligne hypaxonale très courte et

qui ne s’étend que sur trois écailles.

4° Cynoglossus brachycephalus Bleeker. 18 spécimens examinés-

La ligne epaxonale zénithale est toujours incomplète et ne se

prolonge généralement pas sur la tête.

5° Chez Cynoglossus (Cynoglossus) macrolepidotus Bleeker et

chez Cynoglossus (Dexiourius) semilaevis Günther, l’unique ligne

latérale nadirale est tantôt présente, tantôt déficiente.

Des exemples analogues seront décrits dans la suite de ce mémoire.

La question se pose de savoir si les individus aberrants — - c’est-

à-dire non conformes à la description de l’espèce et non pas néces-

sairement exceptionnels — doivent recevoir un nom. Dès lors, et

c’est évidemment le cas, qu’il ne s’agit pas de phénomènes téra-

tologiques, mais de différents états d’une même espèce, la réponse

ne saurait être qu’affirmative. Les diverses manifestations de ce

polymorphisme spécifique constitueront, non des variétés ou sous-

espèces, mais des formes ou, suivant la nomenclature proposée par

Berg 1, des morphes, moyennant toutefois cette remarque : la

morphe paraît être tantôt héréditaire, tantôt non héréditaire.

Fréquemment, la discrimination des espèces se fait subtile et

incertaine, car, de même que chez les Soleoidei dextres (Achiridae,

Soleidae), la variabilité numérique des rayons et des écailles atteint

une amplitude parfois énorme. Il s’en suit que, même entre des

espèces évidemment différentes entre elles sous d’autres rapports,

le chevauchement .de ces nombres est presque de règle. En

l’absence d’autres caractères discriminatifs et faute de pouvoir

établir une délimitation autrement qu’arbitraire (solution d’inspi-

ration peu scientifique), force est bien de réunir des espèces longtemps

considérées comme distinctes. Si, en pareil cas, deux ou plusieurs

espèces différentes se trouvent confondues sous un même nom, dans

l’impossibilité où l’on se trouve actuellement d’en administrer la

1. Berg (L. S.), Sur les unités taxonomiques chez les Poissons, p. 82. Bull. Mus.

Hist. nat., (2) 7, 1935, p. 79-84.

— 64 —

prouve, leur discrimination demeurera irréalisable, tant que n’aura

pas été mis en évidence quelque critérium discriminatif, passé jus-

qu’alors inaperçu.

II. — Clef dichotomique des espèces, des sous-espèces

ET DES MORPHES.

N’ayant eu sous les yeux ni le type, ni aucun spécimen de Cyno-

glossus canariensis Steindachner, je ne puis comprendre cette espèce

dans la présente clef dichotomique.

Il ne me semble pas inutile de rappeler ici que, d’ordinaire, l’am-

pleur de l’écart de variabilité des caractères morphologiques (nombre

des rayons ou des écailles, dimensions proportionnelles, etc.) aug-

mente en fonction de la quantité des spécimens étudiés, celle-ci

variant, dans le présent travail, de 1 à 59, selon le cas.

1 (12). Écailles zénithales non pleurogrammiques 1 2 cténoïdes, au moins

pour la plupart (voir 5) ; toutes les écailles pleurogrammiques

cycloïdes ; pores des canaux sensoriels plus ou moins dis-

tinctement diverticulés 2.

2 (11). 1 ligne latérale nadirale 3.

3 (8). 2 lignes latérales zénithales 4.

4 (7). Forme très allongée. Museau très proéminent, plus ou moins

étroitement arrondi. En centièmes de la longueur étalon

hauteur 18-20 (23) 5.

5 (6). En centièmes de la longueur étalon : lête 19-20. En centièmes

de la longueur de la tête : œil 7-8 ; interoculaire 5-7 ; museau

44-48. Le maxillaire s’étend à grande distance en arrière de

l’œil fixe. Les écailles zénithales non pleurogrammiques sont

ordinairement cycloïdes, sur environ la moitié antérieure du

corps, et cténoïdes, sur environ la moitié postérieure. D 122-123.

A 98-102. S 99-110 ; tr. 13-14 2 monodi.

6 (5). En centièmes de la longueur étalon : tête 17-18. En centièmes

de la longueur de la tête : œil (9) 10-12 ; interoculaire 3-4 (6) :

museau 39-42. Le maxillaire ne s’étend pas ou seulement fort

peu en arrière de l’œil fixe. Toutes les écailles zénithales non

pleurogrammiques sont cténoïdes. D 126-133. A 100-107.

S (122) 130-137 ; tr. 17-18 guineenesis.

7 (4). Forme modérément allongée, museau modérément proéminent,

plus ou moins largement arrondi. En centièmes de la longueur

étalon : hauteur 21-24. D 118-134. A 93-110. S 94-149 ; tr. (16)

17-18 (19) senegalensis.

8 (3). 3 lignes latérales zénithales 9.

1. C’est-à-dire indépendantes des lignes latérales.

2. L’abréviation Ir. signifie : nombre des écailles comptées entre la ligne latérale

synaxonale et la ligne epaxonale.

— 65 —

D 122. À 96. S 109 ; tr. 17-18. . senegalensis morpha simulator.

D 120-134. A 92-105. S 88-92 ; tr. 12-13 lagoensis.

0 ligne latérale nadirale ; 2 lignes latérales zénithales. D 123.

A 98. C 12. S 98; tr. 17.... senegalensis mOrpha brownï.

Toutes les écailles zénithales cténoïdes, y compris les pleuro-

grammiques ; pores simples. 2 lignes latérales zénithales ;

0 nadirale. En centièmes de la longueur étalon : tête 18-19 ;

hauteur 22-23. En centièmes de la longueur de la tête : œil

10-12; interoculaire 4-5. D 111-115. A 82-88. C (8-9) 10.

S 75-78 ; tr. 11-12 13.

Museau proéminent, subsemi-elliptique. En centièmes de la

longueur de la tête : museau 36-38 ; distance postoculaire

47-52 cadenati subspecies honoris.

Museau court, semicirculaire. En centièmes de la longueur de

la tête : museau 35 ; distance postoculaire 55

cadenati subspecies honoris.

III. — Description des espèces, des sous-espèces

ET DES MORPHES.

La bibliographie est réduite aux références essentielles. La mention

Fowler, p. 00, signifie : Fowleh (H. W.), Bull. Amer. Mus. Nat.

Hist., 60, 1936.

• Cynoglossus monodi, n. sp.

Holotype $. Muséum National d’LIistoire naturelle, n° 1949-18.

Dahomey : au large de Cotonou, 14.12.1947. Longueur totale

348 mm. Longueur étalon 320 mm. Longueur de la tête 66 mm.

Paratype 1 Ç. Dahomey : au large de Grand Popo, 9.12.1947.

Longueur totale 260 mm. Longueur étalon 241 mm. Longueur de

la tête 50 mm.

Paratype 2 (sexe ?). Sierra Leone, en mer, chalutier « Maid-

Honour », 3.1948. Longueur totale 349 mm. Longueur étalon

320 mm. Longueur de la tête 63 mm.

D 122-128. A 98-102. C 10-12. D + A + C 231-240. Lignes

latérales zénithales 2 ; nadirale 1. S 99-110 ; entre les lignes latérales

13-14. En centièmes de la longueur étalon : tête 19-20 ; hauteur

20-21. En centièmes de la longueur de la tête : œil 7-8 ; interoculaire

5-7 ; museau 44-48 ; espace postoculaire 44-46 ; uroptérygie 38-46.

Forme très allongée. Le museau est très proéminent et son profil

rostral est très étroitement arrondi, subanguleux. Le processus

préoral atteint tout au plus l’aplomb du tube narial inhalant. Le

centre de l’œil migrateur se trouve sur l’aplomb du bord antérieur

de l’œil fixe ou un peu en arrière de cet aplomb. Le tube narial inha-

lant est court ; couché en arrière, il n’atteint pas l’œil fixe. La narine

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949. 5

9 (10).

10 (9).

11 (2).

12 (1).

13 (14).

14 (13).

— 66

exhalante s’ouvre en avant du milieu de l’espace interoculaire.

Le maxillaire s’étend à grande distance en arrière de l’œil fixe.

L’uroptérygie s’effile en point aiguë. Sur la face zénithale, toutes

les écailles pleurogrammiques sont cycloïdes ; les pores des canaux

sensoriels sont plus ou moins distinctement diverticules ; les écailles-

non pleurogrammiques sont cycloïdes sur environ les trois quarts

de la longueur étalon, excepté celles qui sont placées à proximité

de la notoptérygie, ainsi que de la proctoptérygie ; ces mêmes

écailles sont toutes cténoïdes sur le dernier quart de la longueur

étalon x. Les écailles nadirales sont toutes cycloïdes. En eau for-

molée, la face zénithale est d’un brun uniforme, assez clair, la face

nadirale est blanche.

Cette nouvelle espèce est nommée en l’honneur de M. le Profes-

seur Théodore Monod, fondateur et Directeur de l’Institut Français

d’Afrique Noire. La découverte en est due au zèle infatigable de

M. J. Cadenat, Chef de la section d’Océanographie et de Biologie

marine de cet Etablissement scientifique.

Cynoglossus monodi se distingue de C. guineensis Osorio par

la longueur plus grande de son museau, par ses yeux plus petits,,

par son espace interoculaire dont la largeur est subégale au diamètre

de l’un des yeux, au lieu de ne mesurer qu’environ le tiers de ce

diamètre, par la dimension plus grande de son rictus oris zénithal,

le maxillaire s’étendant à grande distance en arrière de l’œil fixe,

par ses écailles plus grandes et, par conséquent, moins nombreuses

(99 ou 100, au lieu de 130 à 137, en série longitudinale ; 13 ou 14,

au lieu de 17 ou 18, entre les deux lignes latérales) ; sa coloration

est plus claire.

Les trois syntypes de C. monodi ont été capturés en mer, tandis

que, d’après les observations de M. Cadenat, C. guineensis ne se

rencontre pas en dehors des lagunes d’eau saumâtre. *6

Indépendamment de son ischioptérygie nadirale, normalement

composée de 4 rayons, le holotype de C. monodi est en possession

d’une ischioptérygie zénithale, composée de 2 rayons. Chez le

paratype 1, l’ischioptérygie nadirale, seule présente, n’est composée

que de ses 2 rayons antérieurs et son 2e rayon est dépourvu de tout

rudiment de membrane postradiaire ; d’où il s’ensuit que cette

nageoire paire est absolument indépendante de la proctoptérygie.

Le paratype 2 ne possède que l’ischioptérygie nadirale, de structure

normale.

(A suivre).

1. Par comparaison avec ce qui existe à cet égard chez diverses espèces indo-

pacifiques, il est permis de penser que, chez des individus plus jeunes et par conséquent

de plus petite taille, toutes les écailles zénithales non pleurogrammiques sont cténoïdes^

tandis que, chez de plus grands spécimens, ces memes écailles peuvent devenir unifor-

mément cycloïdes.

— 67 —

Une nouvelle espèce de Thrombidion (Stygothrombi-

DIIDAE) RECUEILLIE, EN FRANCE, DANS UN COURS D'EAU

PHRÉATIQUE.

f

Par Marc André.

En étudiant les Acariens recueillis en 1931 par Stanko Karaman

dans les eaux phréatiques de Yougoslavie, K. Viets eut la surprise

de découvrir une nouvelle forme de Thrombidion qui, par de nom-

breux caractères, s’éloignait beaucoup des autres Thrombidiidae

jusqu’ici connus.

Il créa (1932, Zool. Anz., t. 100, Ht. 7/8, p. 173, fîg. 4-8), pour

cette espèce, le genre Sty gothrombium (St. Karamani).

En 1934 {Zool. Anz., t. 106, Ht. 5/6, p. 121, fig. 7-12) le même

auteur faisait connaître une -seconde espèce recueillie également

par Karaman en Yougoslavie dans le même milieu et pour laquelle

il crut devoir établir un nouveau sous-genre : Cerberothrombium

( C. armatum ) .

En raison des caractères particuliers présentés par ces individus

et dénotant chez eux un état de forte régression due en partie à

leur adaptation à la vie aquatique (corps très allongé et vermiforme,

pilosité peu développée, conformation aberrante du rostre, absence

d’yeux, faible chitinisation de la crête métopique), Sig Thor (1935,

Zool. Anz., t. 109, Ht. 5/6, p. 112) fonda pour eux une sous-famille

distincte, celle des Stygothrombidiinae.

Tout récemment, C. Mqtas. et J. Tanasachi (1946, Notationes

Biologicae, t. 4, p. 7, fig. 1-8) décrivirent un nouveau genre, Charo-

nothrombium (C. racovitzai) dont le représentant avait été récolté

en 1943 par P. -A. Chappuis dans la vallée du Crisul-Repede à Sun-

cuius (Soukolios), dep. du Bihor (Roumanie). Ils établirent une

nouvelle famille, les Stygothrombidiidae, pour ces trois genres.

C. Walter (1947, Verhandl. No.turf. Gesells. Basel, t. LYIII,

p. 147, fig. 1 a-e ) rapporta au genre Sty gothrombium une nouvelle

forme trouvée également dans un ruisseau souterrain de Roumanie,

aux environs de Hermannstadt, par Chappuis l.

1. Sokolov (J. -J.) décrivit récemment (1944, Sci. Mem. Leningrad, St. Univ.

biol. Sci., 2,68), sous le nom de Baicalacarus vermiformis Sok., une forme nouvelle qui,

selon K. Viets (in litt.) serait un Sty gothrombium. Dans l’impossibilité de nous pro-

curer actuellement la publication de Sokolov, nous ne pouvons tenir compte du tra-

vail de cet auteur.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 68 —

M. E. Angelier, en poursuivant des recherches méthodiques

sur la faune des eaux phréatiques pyrénéennes, a eu la bonne

fortune de découvrir, pour la première fois en France, un exemplaire

de Stygothrombium qui diffère des espèces décrites.

Nous donnons- ci-dessous la diagnose de cette nouvelle espèce.

Stygothrombium gallicum n. sp.

L’animal vivant est translucide, presque transparent.

La longueur du corps, y compris le gnathosoma, atteint 1300 p.

L’idiosoma, seul, mesure 1155 p. La largeur du corps, à la hauteur

des pattes postérieures, est de 380 p. Le gnathosoma (fig. 5 et 6),

très développé, se présente comme un fourreau renflé vers sa partie

postérieure et engainant les chélicères. La peau est recouverte,

comme chez les autres espèces de ce même genre, de papilles courtes,

arrondies et serrées.

La face dorsale du corps (fig. 2) porte quatre rangées longitudinales

de poils simples, longs de 50 à 60 p ; près du point d’insertion de

chacun d’eux se trouve une cupule placée au centre d’un écusson

circulaire constitué par des plissements concentriques de la cuticule.

Ces cupules, examinées à fort grossissement, semblent formées d’un

fin canal très court, légèrement évasé à son orifice externe. La face

ventrale du corps (fig. 1) porte quelques rares soies simples, sem-

blables aux dorsales.

La crête métopique (fig. 3), longue de 95 p, est linéaire et par-

court longitudinalement tout le propodosoina sur la ligne médiane.

Son aréa antérieure, large de 20 p, donne insertion à 5 soies : une

antérieure impaire, lisse, longue de 70 p ; deux autres, plus fortes,

relativement courtes (30 p) et enfin deux postérieures grêles, imper-

ceptiblement barbulées, longues de 70 p. En outre, on observe une

paire de soies qui ne sont pas, comme les autres, fixées dans une

petite invagination cutanée qui, vue de dessus, apparaît comme

une aréole circulaire, mais chacune d’elles est entourée à sa base

par un double cercle représentant une fossette dont elle émerge ;

ces deux soies correspondent aux poils sensoriels présents sur la

crête des autres Thrombidions et désignés sous le terme de soies

pseudostigmatiques : leur dimension atteint ici 40 p. Les anneaux

basilaires qui entourent leur point d’insertion ne sont pas en contact,

comme ceux de St. chappuisi mais, au contraire, assez distants

l’un de l’autre.

Le gnathosoma (fig. 5 et 6), long de 145 p, large de 70 p, atteint,

dans sa partie basale, une hauteur de 80 p. Le rostre, spatuliforme,

long de 40 p, présente un bord distal large de 25 p, légèrement

recourbé et se terminant de chaque côté en une courte pointe laté-

rale sur laquelle s’insère une petite soie. A la base du rostre naît,

— 69 —

de chaque côté, un fort éperon chitineux assez semblable à celui

que figure Viets (fig. 4 a-b) dans le St. karamani'. Les chélicères sont

également identiques à celles de cette dernière espèce.

Sty gothrombium gallicum n. sp.

Fig. 1, face dorsale ; fig. 2, face ventrale ; fig. 3, crête métopique.

Les palpes maxillaires (fig. 4), petits, sont longs de 70 p. Le der-

nier article (distal), courbe, mesure 35 p et porte à sa pointe une

forte soie bacilliforme (10 p) ; à son bord interne on remarque trois

soies fines et deux puissantes griffes dont l’une, subventrale, se ter-

mine par une extrémité pointue et l’autre, plus dorsale par une

pointe émoussée ; deux autres griffes courbes, pointues, moins

fortes que les précédentes, complètent l’armature interne de l’article.

— 70

Sur sa face externe, il porte une longue et large soie pointue et une

longue soie grêle. L’article proximal, épais, long de 35 a, porte

deux longues soies grêles dorsales, une semblable sur sa face externe

et, ventralement il est armé, près de son extrémité distale, d’une

forte soie pointue et de trois autres soies fines dont l’une, courbe,

est extrêmement longue.

Les épimères I sont coalescentes avec celles des pattes II et forment

une sorte de bouclier qui atteint la ligne médiane du corps de telle

sorte que chacun des groupes I- 1 1 arrive au contact de l’autre. La

tubérosité antéro-interne des épimères I porte 3 poils courbes

assez longs et, près de l’angle antéro-externe naissent deux longues

soies ; on trouve en outre une soie plus courte près de l’angle postéro-

interne. Dans l’angle pestéro-externe, chaque épimère II porte

une longue soie.

Sty gothrombium gallicum n. sp.

Fig. 4, palpe maxillaire ; Fig. 5, gnathosoma, face ventrale ; Fig. 6, id ., vu de profil.

Les épimères III- IV sont fusionnées également mais forment

un bouclier beaucoup moins développé que les épimères antérieures.

Près du bord antéro-interne de chacune des épimères III se trouve

un long poil sinueux et une soie de même structure est située sur

le bord externe des épimères IV. La surface des épimères I-II et

III-IV est irrégulièrement et finement ponctuée.

Les pattes, relativement courtes, mesurent : I, 280 ; II, 255 ;

III, 335 ; IV, 380 [j.. Les articles sont trapus et garnis de soies.

Le tarse de chacune des pattes est muni de trois griffes dont les

deux latérales sont pectinées.

La région génitale est difficilement perceptible ; elle est située

à la hauteur des épimères IV et limitée par une cuticule non plus

papilleuse mais plissée et moins chitinisée que sur le reste du corps.

La fente génitale est flanquée, à droite et à gauche, d’une fine soie.

De plus, on observe, de chaque côté, deux formations sphériques

pédonculées (improprement appelées « cupules » par les auteurs)

et correspondant vraisemblablement aux organes tactiles génitaux

ou pseudo-ventouses signalés chez la plupart des Prostigmcita.

Le fait que ces organes soient, dans l’espèce que nous décrivons,

au nombre de deux paires seulement indique, sans aucun doute,

que notre individu est une nymphe. Près des organes tactiles géni-

taux postérieurs s’insère une fine soie.

L’uropore est situé ventralement à la partie postérieure du

corps.

Provenance : Sur le Tech, entre Prats-de-Mollo et Tech-sur-Tech

(Pyrénées-Orientales). Trouvé parmi le sable grossier, à la surface

de l’eau (température de l’eau 16°), à 50 cm. dans le sol. E. Ange-

lier coll., août 1948.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 72 —

Sun le Microthrombidium (Enemothrombium) Kervillei

M. André,

Par Marc André.

Le M. Kervillei appartient au groupe b, sect. 1 de Berlese

(1912, Trombidiidae, Redia, VIII, fasc. I, p. 135) dont les repré-

sentants se caractérisent par la structure des papilles recouvrant la

face dorsale de l’hystérosoma. Celles-ci, toutes de même type, sont

subclaviformes, fortement arquées en arrière et légèrement tron-

quées obliquement à leur extrémité ; elles sont divisées par une

cloison transversale située dans la région basilaire. Depuis la nais-

sance de la papille, jusqu’à cette cloison, la hampe est garnie de

longues barbules simples, diminuant graduellement de longueur au

fur et à mesure qu’elles s’éloignent de la base. Toute la partie renflée

des papilles semble absolument glabre, mais se recouvre alors de

minuscules tubérosités occupant les bords latéraux.

Les différentes espèces appartenant à cette section se distinguent

entre elles par les dimensions du tarse de la patte I et tout parti-

culièrement par l’armature des palpes maxillaires.

Chez M. (E.) Kervillei la partie dorso-interne du quatrième

article des palpes est munie de deux peignes : l’antérieur se compose

de 10 épines dont la première (ongle accessoire) est extrêmement

robuste et est suivie par les autres épines, moins fortes, recourbées

en avant ; la postérieure est également un long peigne formé de

12 épines courbes. En outre, on observe un peigne interne composé

de 11 épines robustes implantées sans ordre. Sur la face externe,

du côté ventral ou inférieur, à la hauteur de l’insertion du tentacule

(5e article), il y a une seule épine, bien développée. Cette face externe

des palpes est recouverte de poils barbulés, disposés irrégulièrement.

La var. diversipalpis M. André ( loc . cit., p. 193) se distingue de

l’espèce typique en ce que, au côté externe des palpes maxillaires

(à la hauteur de l’insertion du tentacule), il existe deux épines dont

l’antérieure est d’une taille égale à celle que l’on observe chez Ker-

villei et la postérieure, quoique fort bien développée, est légèrement

moins forte ; les peignes qui se trouvent sur la partie dorso-interne

sont identiques à ceux de l’espèce typique.

Les individus appartenant à M. ( E.) Kervillei typique ont été

recueillis à Artigue (Haute-Garonne) entre 1150 et 1200 m. d’alt. ;

les deux échantillons de la var. diversipalpis proviennent : l’un de

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

73 —

la vallée du Lys (Basses-Pyrénées), à 1440 m., l’autre de la forêt

de Superbagnères entre 1250 et 1300 m.

Tout récemment M. Ed. Dresco m’a remis un certain nombre

d’Acariens recueillis dans les Alpes par M. Nègre et j’ai découvert,

parmi eux, un exemplaire adulte appartenant incontestablement

à cette même espèce Kervillei mais présentant cependant, notam-

ment dans l’armature des palpes maxillaires, quelques différences

que nous croyons utile de signaler ci-dessous.

L’idiosoma mesure 2300 p de longueur et 1380 p de largeur ;

il est subcylindrique, avec saillies humérales peu proéminentes.

Les papilles recouvrant la face dorsale (fig. 3) sont longues de

30 à 40 p.

Microthrombidium Kervillei var. dwersipalpis M. André

(provenant de Saint-Véran [Hautes-Alpes]).

1, tibia et tarse du palpe maxillaire droit (face externe) ; 2, id. (face interne) ; 3, poil

dorsal de l’idiosoma ; 4, tibia et tarse de la lre paire de pattes.

Les pattes I et IV ont une longueur respective de 1450 p et

1420 p ; celles de IIe et IIIe paire atteignent 1000 p et 980 p.

Dans la première paire (fig. 4) les tarses sont longs de 390 p et

larges de 100 p ; le rapport de ces deux dimensions est de 3,54.

Le tibia ne dépasse pas 235 p.

L’armature des palpes présente, ainsi que nous l’avons dit,

quelques différences. Sur la partie dorso-interne du quatrième article

(fig. 2), le peigne antérieur se compose de huit épines dont la pre-

mière (ongle accessoire) est extrêmement robuste ; le postérieur est

— 74

formé de douze épines. Le peigne interne comprend six épines

robustes implantées régulièrement en deux rangées. Sur la face

externe (fig. 1), du côté ventral ou inférieur, à la hauteur de l’in-

sertion du tentacule (5e article) il existe, comme dans la var. diver-

sipalpis M. André, deux épines dont l’antérieure est forte et la

postérieure, quoique fort bien développée, est légèrement moins

épaisse.

Ainsi que nous l’avons fait observer (Bull. Soc. Zool. France , 1931,

LVI, p. 33) il est possible que, chez certains Thrombidions, le

nombre des épines à la face externe et même à la face interne du

4e article du palpe, ne présente pas un caractère rigoureusement

constant 1. Malgré les différences que nous pouvons observer entre

ce nouvel exemplaire et ceux que nous avons déjà étudiés antérieu-

rement nous pensons pouvoir les rattacher à la même variété

dlversipalpis.

L’échantillon recueilli par M. Nègre a été capturé à -Saint-Veran

(Hautes-Alpes) à une altitude de 2200 m.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

1. Z. Feider (1946, An. Acad. Rom-, Mem. Sect. Stiin., 3e sér., XXI, p. 269) a égale-

ment signalé de nombreux exemples d’anomalies de réduction dans le nombre des

épines palpo-tibiales chez une même espèce de Thrombidion ( Euthrombidium odo-

rheinse Feider).

r

>0 —

Remarques sur l’évolution numérique

DES PAPILLES GÉNITALES ET DE L'ORGANE DE CLAPARÈDE

CHEZ LES HyDRACARIENS.

Par F. Grandjean.

La multiplication des organes, c’est-à-dire le remplacement d’un

organe par plusieurs organes du même type, est une des manifes-

tations générales de l’évolution progressive 1. Quoique fréquente

et souvent forte elle peut aussi être rare ou nulle. Tout dépend de

l’organe et du phylum. Une sorte d’organe étant donnée, il faut

chercher, pour trouver des exemples de sa multiplication, un phy-

lum favorable. Si les organes sont des poils c’est ordinairement très

facile. Si ce sont des papilles génitales, organes particuliers aux

Acariens actinochitineux, le choix est beaucoup plus limité. Les

seuls cas connus de leur multiplication appartiennent à des Hydra

cariens et à des Halacariens.

Les Hydracarologues ont constaté depuis longtemps la multi-

plication des papilles et ils l’ont bien étudiée, mais principalement,

semble-t-il, au point de vue descriptif et taxinomique. Mon but

est ici de la placer davantage dans le cadre de l’évolution et de rap-

peler qu’elle est en rapport avec la multiplication de l’organe de

Claparède. Mon exposé ne prétend pas être complet. Il est inspiré,

en ce qui concerne les idées générales, par la notion d’ortho- et

d’anorthotaxie, et, en ce qui concerne les faits, par la lecture de

plusieurs publications sur les Hydracariens. Celle qui m’a le plus

servi est le gros ouvrage de Viets (6). Ces publications m’ont ren-

seigné assez bien sur les papilles génitales, des adultes, assez médio-

crement sur celles des nymphes, et d’une manière très insuffisante

sur l’organe de Claparède. J’ignore dans quelle mesure d’autres

publications, parmi celles que je n’ai pu lire, auraient comblé ces

lacunes.

L’organe de Claparède, d’une part, les papilles génitales, de

l’autre, sont des organes homéotypes qui ne coexistent jamais sur

un individu. Ils se succèdent sans interruption dans l’ontogenèse,

le premier sur les prélarves et les larves, les seconds sur les nymphes

1. Progressive quant aux nombres. Bien entendu la progression numérique

peut entraîner, et entraîne même presque toujours, si elle est très considérable, la

régression des structures. Dans ce travail, je parle seulement des nombres et de

J’organotaxie. Je ne fais allusion à la structure qu’incidemment.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 76 —

et les adultes. Ils ont entre eux une évidente analogie et ils évo-

luent dans le même sens. J’ai parlé de ce sujet dans divers travaux

et notamment dans un travail récent sur l’organe de Claparède

(3. p. 70 à 73). Si les papilles génitales sont supprimées l’organe

de Claparède l’est aussi. A cette corrélation numérique régressive

une corrélation numérique progressive correspond-elle, et à quoi

la reconnaîtra-t-on ?

A ce que les papilles génitales d’un adulte seront très nombreuses

toutes les fois que la larve, dans la même espèce, aura plus d’une

paire d’organes de Claparède. C’est la seule règle. Elle affirme la

corrélation et utilise en même temps la loi générale de progressivité

ontogénétique dans la multiplication des organes 1. La règle est

à sens unique. Rien n’empêche une larve, quand même son adulte

serait très riche en papilles, de n’avoir qu’un organe de Claparède,,

de chaque côté.

Terminologie. — Les Ilydraearologues emploient, pour désigner

les stases et certains organes, une terminologie particulière. Je ne

vois aucune raison de m’y conformer (1, p. 148). Il suffit de dire

que les Hydracariens, comme les Trombidions et les Erythroïdes,

ont 3 calvptostases, la prélarvaire, la protonymphale et la trito-

nymphale, et qu’ils ont 3 stases actives, la larvaire, la deutonym-

phale et l’adulte. Le mot jiymphe, employé seul, signifiera nymphe

active, c’est-à-dire deutonymphe.

J appelle organe de Claparède ce que les auteurs de langue alle-

mande appellent ou ont appelé « Urstigma», « Urtrachee », « Urpore»,

« Pore », « Drüsenpore », « Drüsenmündung », « Bruststiel ». Avant

1940 j’ai employé, pour désigner cet organe, divers noms, comme

(< appendice », « glande », « papille », verrue » ou « organe larvaire »,

et aussi « verrue coxale ».

J’appelle papilles génitales ou verrues génitales (autrefois « ven-

touses » ou « organes tactiles génitaux ») ce que les auteurs de langue

allemande appellent « Genitalnàpfe », « Genitaldrüsen », « Genital-

taster », etc. .

Caractères normaux, ou primitifs. — Chez tous les Actino-

ehitinosi il est normal qu’un adulte, ou une tritonymphe, de chaque

côté, ait 3 papilles génitales, qu’une deutonymphe en ait 2 et qu’une

1 . Le plus souvent cette progressivité est rapide. Progressivité ontogénétique signifie

qu’à chaque stase active, à partir de celle à laquelle le phénomène multiplicateur

a commencé, le nombre des organes est plus grand qu’à la stase précédente. Dans

des cas exceptionnels ce nombre est constant et la multiplication a produit d’un seul

coup tout son effet (multiplication stationnaire). Dans d’autres il n’augmente pas à

chacune des stases, bien qu’il augmente au total (multiplication partiellement station-

naire). Je n’ai jamais constaté qu’il diminue. Plus exactement, je n’ai jamais constaté

la disparition ultérieure, au cours d'une ontogénie, d’un des organes secondaires appor-

tés par la multiplication.

77 —

protonymphe en ait une. Une larve ou une prélarve ont normalement,

■de chaque côté, un organe de Claparède. Ces caractères peuvent

aussi être appelés primitifs parce qu’on n’en connaît pas de plus

primitifs. La distribution des organes, bien entendu, est ortho-

taxique.

Si l’on en juge par les stases actives 1, le comportement normal est

très commun chez les Hydracariens. On le rencontre, par exemple,

dans les genres Frontipoda , Hygrobates, Lebertia, Limnesia, Mideop-

sis, Sperchon, Thyas.

Réduction numérique des papilles génitales. — Lorsque

l’évolution des papilles est numériquement régressive, le cas habi-

tuel pour un Prostigmata , groupe d’ Actinochitinosi auquel appar-

tiennent les Hydracariens, est la suppression de la papille la plus

faible, celle qui normalement se forme à la stase tritonymphale.

Avant cette stase rien n’est changé. Ensuite il y a seulement, de

-chaque côté, 2 papilles génitales.

Ce cas existe aussi chez les Hydracariens, du moins en ce qui

-concerne les adultes, mais il est rare ( Oxus oblongus, Pilolebertia

quadripora, Tetramegapus quadruporus) . Je n’ai pas trouvé de

renseignements sur les nymphes.

Augmentation numérique des papilles génitales. — L’aug-

mentation numérique, ou multiplication, est au contraire extrême-

ment répandue, à tous les degrés, et elle affecte la plupart des familles.

Appelons n le nombre des papilles, de chaque côté. Ce nombre est

alors plus grand que 3 chez un adulte, ou plus grand que 2 chez

une nymphe. Il peut y avoir pléthotaxie, cosmiotaxie ou orthotaxie

(4, p. 10 et 11).

Voici quelques-uns des genres pléthotaxiques : Arrenurus, Diplo-

■dontus, Eylais, Feltria, Hydrachna, Limnochares, Neumania, Pier -

1. Qu’il s’agisse du comportement normal ou des comportements dont je parle

ensuite (la réduction et la Aiultiplication) je suis obligé en général, faute de renseigne-

ments assez complets, de faire abstraction des calyptostases. Voici néanmoins ce que

l’on peut dire à leur sujet. D’abord il est extrêmement curieux que ces stases, malgré

leur inhibition énorme, aient gardé les papilles (« teleiophan organ » de la tritonymphe,

« nymphophan organ » de la protonymphe) et l’organe de Claparède (« urpore » de la

prélarve). Ont-elles gardé toujours ces organes, numériquement, comme l’auraient

fait, si l’inhibition n’avait pas eu lieu, les stases actives correspondantes ? Il ne m’a

pas été possible de le savoir car les auteurs ne décrivent les calyptostases que rare-

ment et sans beaucoup de précision. Nous voyons cependant, par divers exemples,

que le phénomène multiplicateur, quand il est assez puissant pour avoir touché les

stases immatures actives, dans une espèce, a touché aussi les calyptostases. Les

papilles et l’organe de Claparède, dans tous les comportements, sont des organes très

« forts » devant l’inhibition calyptostatique. Ils sont au même rang à ce point de vue

«t ce rang est l’un des premiers. Remarquons ce nouveau rapprochement, par la

résistance à l’inhibition, entre les papilles et l’organe de Claparède. Il ne s’applique

pas aux seuls Hydracariens. On l’observe aussi, au même degré, chez les autres

j\. ctinoch itinosi.

— 78 —

sigia, Piona. Les verrues génitales, très nombreuses, sont distri-

buées sans ordre dans une aire le plus souvent définie 1, quelquefois

indéterminée. Le nombre n varie d’un individu à l’autre et il n’est

pas toujours le même à droite et à gauche. A mesure qu’il devient

plus grand la taille des papilles diminue. La pulvérisation est poussée

très loin, si loin même, dans certains cas, qu’elle échappe à l’obser-

vation courante.

Quand l’adulte est pléthotaxique la nymphe peut l’être aussi,

ou être orthotaxique. Dans le premier cas son nombre n, quoique

plus petit que celui de l’adulte, est grand, beaucoup plus grand

que 2 ( Arrenurus , Hydrachna, Limnochares, etc...). Dans le deuxième

son nombre n est à peine plus grand que 2, comme chez Partnunia

steinmanni {n — 3, n = 4) et Protzia invalvaris (n — 3), ou même

seulement égal à 2 ( Diplodontus , une partie de Neumania). Si n est

égal à 2 cela signifie, naturellement, que le phénomène multiplicateur

ne s’est pas encore fait sentir au niveau deutonymphal.

La cosmiotaxie est beaucoup moins commune que la pléthotaxie.

Sur les figures de l’ouvrage de Viets je n’en ai même vu que 2 cas,

tous deux du type linéaire. Des papilles génitales au nombre d’une

douzaine, de chaque côté, sont alignées assez bien chez certaines

espèces d ’Aturus, mal ou très mal chez d’autres. Dans le genre

Atractides il y a 6 papilles de chaque côté, en file régulière. Pour ces

deux genres le nombre n de la nymphe est normal ( n = 2), au moins

chez certaines espèces (Aturns scaber, Atractides anomalus).

La distribution spatiale des organes, en cosmiotaxie, dépend sur-

tout des conditions aux limites. La boîte rectangulaire du schéma

que j’ai donné récemment, à propos des rapports évolutifs entre

l’ortho-, la plétho- et la cosmiotaxie (4, p. 12, fig. C), oblige les

billes (les organes) à former des rangées parallèles à ses bords. Les

rangées sont par conséquent rectilignes. Si les bords sont tout à fait

quelconques aucune cosmiotaxie apparente ne correspond, en géné-

ral, à la densité maxima. Or les surfaces dans lesquelles se multi-

plient les papilles, chez les Hydracariens, ont des contours qui ne

sont pas géométriquement simples.

L’orthotaxie avec n plus grand que 3 est réalisée chez les adultes

dans des cas nombreux et variés qu’il est facile de grouper, comme

l’ont fait les’Hydracarologues, en séries d’espèces, ou de sous-genres,

ou de genres apparentés, n partant de 3 dans ces séries et augmentant

d’une unité, de deux unités, etc... Quand n devient grand la plé-

thotaxie se substitue à l’orthotaxie. Exemples :

Limnesia ( n = 3), T etralimnesia ( n = 4), Limnesiopsis ( n grand).

1. L’emplacement normal (sous les volets génitaux, dans la cavité prégénitale)

est toujours abandonné lorsque la multiplication est considérable. Les papilles génitales

sont alors implantées dans la peau ventrale, quelquefois même sur lotit le corps

(Eylais).

— 79 —

Megapus ( n = 3) 1, Octomegapus (n = 4), Polymegapus

( n = grand).

Hygrobates (n = 3), Tetrabates ( n = 4), Dekabates (n = 5), Dode-

cabates (n — 6), Rivobates ( n = grand).

Hydryphantes ( n = 3), Octohydryphantes (n = 4), Polyhydry-

phantes (n = 5 chez P. thoni, n = 6 chez P. drôscheri, n — 7 chez

P. flexuosus).

Quelquefois n part d’une valeur plus grande que 3 :

Pentatax (n — 5), Hexatax ( n = 6), JJnionicola [n grand).

Ces petites orthogenèses très évidentes ont le mérite de nous

montrer d’abord des orthotaxies secondaires qui diffèrent peu de

l’orthotaxie primitive, puis des étapes entre l’orthotaxie et l’anor-

thotaxie, c’est-à-dire des anorthotaxies commençantes. On peut

se poser à leur propos, et la résoudre quelquefois, une question

importante qui est de savoir quelle est celle des papilles normales

qui se multiplie la première. Dans la série Hydryphantes il est clair

que c’est la plus postérieure (6, p. 134 à 137, fig. 125 et 128 à 131).

Quand cette papille est doublée, triplée ou quadruplée elle est

remplacée par une file linéaire de papilles. Quand elle est quintuplée

(P. flexuosus) la fde se rompt. Si la multiplication s’accentuait

les autres papilles seraient multipliées à leur tour. Chez Panisellus

on voit bien aussi que les papilles postérieures se sont multipliées

davantage que l’antérieure.

Dans le développement normal des papilles, lorsqu’il n’y a pas

multiplication, les 3 paires ont-elles apparu l’une derrière l’autre,

de telle sorte que l’antérieure soit toujours la plus forte (la plus

précoce) et la postérieure la plus faible (la plus tardive) ? Je le crois,

sans en être sûr, d’après les observations que j’ai faites jusqu’ici

chez des Oribates. S’il en était ainsi nous pourrions dire, au moins

dans certains cas, que le phénomène multiplicateur, agissant sur

le groupe des papilles, a frappé d’abord les plus faibles. J’ai signalé

pour d’autres organes, chez d’autres Acariens, des cas semblables.

Il serait intéressant de savoir si ces cas révèlent ou non un compor-

tement habituel, une règle, de la multiplication des organes.

Multiplication de l’organe de Claparède. — L’organe de

Claparède évolue numériquement dans le même sens que les papilles

génitales, mais beaucoup moins vite. Sa multiplication, pour une

espèce quelconque, n’est donc pas une conséquence nécessaire de

celle des papilles. Néanmoins, puisque les Hydracariens sont le

seul groupe d’animaux chez qui le nombre des papilles puisse être

énorme, nous devons logiquement supposer qu’il est, de beaucoup,

— *

1. Tetramegapus (n = 2), déjà cité, allonge la série dans l’autre sens.

— 80 —

celui qui a le plus de chances d’avoir vu se réaliser quelquefois, à

la stase larvaire ou prélarvaire, la multiplication de l’organe de

Claparède.

En effet, des Hydracarologues ont signalé qu’il peut y avoir plu-

sieurs paires d’ « urporen » au « schadonoderme » (5, p. 202). Pour

Limnochares il est certain que la larve, de chaque côté, a 2 organes

de Claparède contigus. J’ai constaté moi-même, sur une larve

d’Hydraearien non déterminée, le doublement de cet organe (2, p. 399

et 400, fig. 3 B, 3 C).

Les observations sont nettes. Elles démontrent la corrélation

numérique. On peut leur reprocher d’être peu nombreuses. Serait-ce

parce que la multiplication de l’organe de Claparède est très rare ?

Peut-être. J’incline cependant à croire qu’on en trouverait facile-

ment d’autres exemples si on les cherchait. Il va de soi que les genres

les plus indiqués, pour cette recherche, sont ceux dont les papilles

génitales, non seulement sont mutlipliées d’une manière considé-

rable chez les adultes, mais le sont déjà fortement chez les nymphes.

Un tel travail n’a sans doute pas été fait parce qu'il manquait d’idée

directrice 1. S’assurer de la corrélation aurait été un stimulant.

Le cas d’Hydrovolzia. — D’après des auteurs comme Walter

et Viets aucune papille génitale n’existerait dans le genre Hydro-

volzia. S’agit-il de régression numérique ? Cela n’aurait rien d’ex-

traordinaire, à condition que la larve et la prélarve, dans le même

genre, fussent dépourvues d’organe de Claparède.

Walter cependant (7, p. 4), chez une espèce d’ Hydrovolzia,

signale que le « schadonoderme » (la prélarve) a une rangée d’ « ur-

poren » au nombre de 14, et que la larve a le même nombre de

« drüsenporen ». Les « urporen » et les « driisenporen » sont des

organes de Claparède à des stases différentes. Dans un autre travail

(8, p. 182) le même auteur nous dit que l’un des caractères les plus

importants de la larve, dans le genre Hydrovolzia , est l’absence

du grand « pore » qui existe habituellement, de chaque côté, entre

les épimères antérieures (ce grand « pore » est l’organe de Claparède

à l’état normal, primitif) et son remplacement par une rangée de

« napfartiger Gebilde » au bord antérieur des épimères II. Il ajoute

que le schadonoderme a aussi ces « napfartiger Gebilde » en même

nombre.

Viets (6, p. 492), pour Hydrovolzia , parle aussi de larves ayant

une rangée de « Drüsenporen » à la place de l’organe unique habituel.

Ces observations ne s’accordent pas du tout avec l’absence des

papilles génitales, car le genre Hydrovolzia, d’après elles, nous

1. Je n’ai pas vu mentionner la corrélation dans les publications que j’ai lues, mais

je répète ici que je ne prétends pas avoi* pris connaissance de tous les travaux des

Hydracarologues.

— 81 —

montrerait un record de la multiplication, tandis que, d’après l’ab-

sence de papilles, il serait le cas extrême, chez les Hydracariens,

de la réduction.

Je ne vois qu’un moyen d’expliquer la contradiction, qui est

de dire que la multiplication des papilles génitales, chez l’adulte

d ’ Iiydrovolzia, a été si intense qu’elle a réduit les papilles à des

vestiges minuscules qui n’ont pas été observés, qui sont peut-être

inobservables, ou même nuis. La disparition totale est admissible.

Ce serait la phase finale de la multiplication pulvérisante. Qualifions

de destructrice la multiplication, quand cette phase est atteinte.

Le plus probable est que les vestiges ne sont pas^tout à fait

nuis, de sorte que des observations nouvelles s’imposent. Si ces

observations ne donnaient rien à la stase adulte il faudrait s’atta-

quer aux nymphes, en descendant jusqu’à la protonymphe, ou

nymphoderme, c’est-à-dire examiner le « teleiophan organ », les

papilles de la nymphe active, et le « nymphophan organ ». A mesure

que l’on descend, la multiplication ne peut que s’atténuer et les

papilles, pulvérisées moins finement, voient augmenter leurs chances

de devenir reconnaissables.

Si les papilles ne le devenaient pas, du moins le type d’organes

qu’elles représentent le devient-il sûrement, sous la forme d’organes

de Claparède, car je ne vois aucun motif de mettre en doute les

observations, relatées plus haut, sur la larve et la prélarve d ’Hydro-

volzia.

Pour d’autres organes, dans d’autres phylums, on peut concevoir

des difficultés. La multiplication destructrice, si elle est absolue,

c’est-à-dire si elle a fait disparaître l’organe à toutes les stases,

reproduit les caractères du cas opposé, celui d’une suppression

directe à partir de la condition primitive. Si elle n’est que tardive,

c’est-à-dire si elle a laissé subsister l’organe aux premières stases,

il peut arriver, à condition qu’elle n’ait pas augmenté le nombre

des organes à ces stases, qu’elle reproduise assez bien le cas d’une

ontogenèse régressive du type ordinaire. Dans les deux hypothèses

une sorte d’évolution serait déguisée en une autre. Cela ne doit

pas arriver souvent. D’ailleurs nous ne serions pas désarmés. La

comparaison à des cas apparentés nous permettrait vraisemblable-

ment de découvrir la supercherie.

Résumé. — Dans l’état de nos connaissances les Hydracariens (avec

les Halacariens) sont les seuls animaux qui aient réalisé la multiplication

des papilles génitales. Corrélativement, c’est parmi eux que l’on trouve

les seuls exemples de multiplication de l’organe de Claparède.

L’organe de Claparède et les papilles constituent un groupe d’organes

que l’on peut traiter, au point de vue de son évolution numérique, comme

s’il était homogène, c’est-à-dire formé d’une seule espèce d’organes.

Ce groupe a un comportement tout à fait normal et la multiplication

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

' r'

6

82 —

n’y aérien de particulier, sinon de s’être produite à des degrés extrêmement

divers, non seulement dans l’ensemble des Hydracariens, mais à l’intérieur

de certaines familles, et même de certains genres. Des passages nombreux

et incontestables, très intéressants au double point de vue de la priorité

et de l’organotaxie, existent entre ces degrés.

Quand la multiplication est très faible, si elle n’ajoute qu’un organe,

ou un petit nombre, 2 ou 3 par exemple, dfe chaque côté, elle est ortho-

taxique. Quand elle est plus forte on a des cas dé pléthotaxie commen-

çante. Ensuite on passe à la pléthotaxie franchement accusée. La cosmio-

taxie est exceptionnelle. Dans les cas extrêmes les organes sont si mul-

tipliés à la stase adulte, et si minuscules, que leur origine est difficile à

reconnaître. Ils sont dispersés dans toute la peau ou du moins dans une

grande surface qui a débordé très largement le territoire génital.

Toutes les fois que le nombre final des organes est très grand la crois-

sance phylogénétique de ce nombre, aux niveaux successifs de l’onto-

genèse, est d’autant plus rapide que le niveau est plus élevé. Elle peut

n’avoir pas encore commencé à une stase inférieure alors qu elle est

déjà considérable à la stase adulte de la même espèce. La larve d’un

adulte qui a de très nombreuses papilles peut n’avoir qu’un seul organe

de Claparède, de chaque côté. Elle peut aussi en avoir plusieurs. Si une

larve a plusieurs organes de Claparède, de chaque côté, il est au contraire

certain que son adulte a de très nombreuses papilles.

Hydrovolzia est à étudier plus complètement, à toutes les stases. C’est

un cas extrême de multiplication plutôt qu’un cas extrême de réduction.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

' Travaux cités.

1. Grandjean (F:). — Sur l’ontogénie des Acariens (Comptes rendus

Ac. Sciences, t. 206, p. 146 à 150, 1938).

2. Id. — Observations sur les Acariens (5e série) (Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris, 2e série, t. 11, p. 394 à 401, 1939).

3. Id. — Au sujet de l’organe de Claparède, des eupathidies multiples

et des taenidies mandibulaires chez les Acariens actinochitineux

(Arch. Sciences phys. et nat. Genève, 5e période, t. 28, p. 63 à 87,

1946).

4. Id. — Sur la distribution spatiale des organes d’un groupe homéotype

(Comptes rendus Ac. Sciences, t. 227, p. 10 à 13, 1948).

5. Lundblad (O.). — Die Hydracarinen Schwedens. I. ( Zool . Bidrag

Uppsala, t. 11, p. 185 à" 536, 1927).

6. Viets (K.). — Wassermilben oder Hydracarina, in. Da hl, T ierwelt

Deutschlands, 31. Teil, fasc. VII, 574 p., Iena, 1936).

7. Walter (C.). — Die Bedeutung der Apodermata in der Epimorphose

der Hydracarina (Festschr. zur Feier des 60. Geburtstages von

F. Zschokke, n° 24, Basel, 1921).

8. Id. — Die Hydracarinen der Alpengewâsser ( Denkschr . Schweizer.

Naturf. Ges., t. 58, p. 60 à 151, 1922).

— 83 —

Hydracariens nouveaux des Pyrénées.

flre Note).

Par C. Angelier.

La faune hydracarienne des Pyrénées est peu connue ; dans le

but de l’étudier, nous nous sommes rendus à deux reprises (août 1947

et 1948) au Laboratoire Arago, à Banyuls-sur-mer. Nous ayons pu

ainsi explorer méthodiquement la rivière du Tech et un certain

nombre de ruisseaux des Pyrénées-Orientales.

Parmi les espèces recueillies, beaucoup -sont nouvelles pour la

faune française, quelques-unes pour la Science. Nous en publierons

progressivement la description.

Hydrovolzia vietsi n. sp.

Nous dédions cette espèce au Dr. K. Viets, de Brême.

Elle appartient à un genre représenté actuellement par 3 espèces

extrêmement rares r H. placophora Monti (Allemagne, France,

Italie, Roumanie, Suède, Suisse), H. cancellata Walter (France,

Suisse), II. oscencis Viets (Espagne). Le seul individu en notre

possession est une femelle.

Par ses dimensions, la forme et la disposition des plaques dorsales,

l’aspect du palpe, elle se rapproche d’H. oscensis ; c’est en la com-

parant à cette espèce que nous la décrirons. Coloration rouge brique.

Longueur dorsale : 835 g (848 g) 1 ; largeur maxima : 610 p (554 p).

La forme est donc d’un ovale plus élargi que chez l’espèce de Viets.

L’épiderme est finement strié. Les yeux sont situés dans une

dépression latérale de la plaque pré-dorsale ; ils sont distants de

120 p. Les soies antenniformes sont séparées par une distance

de 60 p. La plaque pré-dorsale a une longueur de 204 p (181 p) et

une largeur de 295 p (338 p) ; elle est finement poreuse et présente

un pore glandulaire aux 2 angles postérieurs. La plaque dorsale

mesure 505 p (578 p) de long, 238 p (264 p) de large. Ses pores

sont plus grossiers que ceux de la plaque pré-dorsale. Les angles

antérieurs présentent chacun un pore glandulaire accompagné

d’une soie ; 3 paires de soies isolées sont insérées le long des bords

latéraux. Elle est entourée, sauf dans la partie postérieure, d’une

bande de chitine plus ou moins distincte, qui s’élargit de chaque

côté en 2 plaques allongées et poreuses. Entre cette bande et les

1. Les chiffres entre parenthèses se rapportent à H. oscensis Viets.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 84

bords latéraux, 3 autres paires de plaques, la paire antérieure étant

très développée.

L’organe maxillaire mesure 245 p (215 p), sa hauteur est de 158 p

(145 p) ; longueur du rostre : 127 p (87 p). Longueur de la mandi-

bule : 225 p (195 p) ; onglet : 50 p ; hauteur maxima : 45 p.

Le palpe est court et se rapproche de celui d’Hydrovolzia

oscensis, par le nombre et la disposition des soies. Le 2e article

porte 2 courtes soies pennées ; il en est de même du 3e.

Dimensions du palpe, en p :

Longueur dorsale du palpe chez H. oscensis :PI:12p;PII:83p;

PIII : 02 p ; PIV : 96 p ; PV : 46 p.

Les épimères ne recouvrent qu’une faible partie de la surface

ventrale. Les 2 premiers groupes ont une longueur de 235 p et sont

largement séparés sur la ligne médiane. Les 2 autres sont réduits

à une bande étroite, longue de 287 p, qui dépasse légèrement les

bords latéraux du corps.

L’organe génital est situé à la base des premiers groupes d’épi-

mères. Il mesure 90 p de long et 52 p de large. Chaque plaque porte

3 soies fortes à la base, dont une est fixée près du bord antérieur.

Les cupules génitales sont absentes comme chez les autres espèces

du genre ; par contre, on retrouve les 4 corps globuleux internes

décrits par Monti chez H. placophora. Les 2 plaques situées

au-dessous de l’organe génital ont la même structure que les

plaques dorsales; la lre englobe le pore excréteur. Latéralement,

on trouve 3 paires de petites plaques percées d’un pore et pourvues

d’une soie. Près du bord postérieur, 2 pores glandulaires, qui ne

sont pas signalés chez les autres espèces.

Les pattes sont fortes, mais plus courtes que le corps ; elles

mesurent : lre paire : 485 p ; 2e p. : 510 p ; 3e p. : 600 p. ; 4e p. : 630 p.

Toutes sont pourvues d’épines nombreuses au voisinage des articu-

lations des articles et se terminent par 2 griffes puissantes, sans

griffes accessoires. Le 6e article des 2 premières paires porte quel-

ques longues et fines soies qui entourent les griffes ; le même article

des 3e et 4e paires porte 3 soies terminées en pinceau, 2 soies pennées,

en forme d’épée et quelques épines.

Provenance. — Débouché d’un p tit affluent de la rive gauche

— .85

du Tech, entre Teeh-sur-Tech et Arles-sur-Tech (Pyrénées-Orien-

tales), en amont de l’usine hydroélectrique du Pas-du-Loup.

Altitude : 300 m. Mousses d’une cascade. Température : 18°,

ll-vm-1948.

Hydrodroma motasi n. sp.

Nous sommes heureux de dédier cette espèce à notre ancien maître

et ami le Prof. C. Motas, de Bucarest.

Elle est très proche à' Hydrodroma despiciens Müller, par la forme

du palpe et des épimères : mais celle-ci est une espèce d’eau stagnante,

atteignant jusqu’à 2 mm. 5, à pattes pourvues de soies natatoires

longues et nombreuses, tandis qu’ Hydrodroma motasi est une

espèce d’eau courante, beaucoup plus petite, et à soies natatoires

courtes et rares.

Mâle. — Longueur : 1080 p ; largeur : 800 p. Coloration variant

du jaune clair au jaune-brun suivant l’âge des individus. Contour

d’un large ovale, excavé entre les soies antenniformes. Epiderme

mou, recouvert de papilles. Les yeux, sans capsules, sont placés

latéralement, la paire antériéure à la limite du bord frontal, la paire

postérieure plus en arrière. Les soies antenniformes sont courtes.

Sur la face dorsale, 4 rangées de pores glandulaires accompagnés

chacun d’une soie.

Longueur de l’organe maxillaire : 200 p ; rostre court, atteignant

à peine 80 p. Longueur de la mandibule : 250 p ; hauteur maxima :

39 p ; l’onglet, très recourbé, mesure 60 p

Le palpe est court. Le 2e article porte 3 soies pennées sur la face

externe, 1 soie pennée sur la face interne, et 2 soies sur le bord

extenseur, la plus distale étant lisse, l’autre pennée. Le 3e article

porte 2 soies lisses, très longues. Le 4e est dépourvu de soies, et son

bord extenseur est sinueux ; l’extrémité est bifide. Le 5e s’articule

sur la face ventrale du 4e et forme pince avec celui-ci ; il est aussi

bifide à l’extrémité et porte une fine soie sur le bord fléchisseur.

Dimensions du palpe, en tj. :

Les épimères sont disposés en 4 groupes et ne recouvrent pas

la moitié antérieure de la surface ventrale. Longueur : 460 p ;

largeur maxima : 570 jx. Chaque groupe, très étroit à la base, s’élargit

extérieurement. Le bord postérieur des groupes d’épimères 3 et 4

porte un crochet chitineux près de la base d’insertion de la 4e paire

Fig. 1 à 4. — Hydrovolzia vietsi n. sp. Ç. = 1 : face dorsale’£2 :[face®ventrale ; 3 r'palpe ;

4 : mandibule..

Fig. 5 à 11. — Hydrodroma motasi n. sp. 5 à 10 ; 5 : épimères et organe génital

6 : organe maxillaire et palpe ; 7 : extrémité du palpe ; 8 : mandibule ; 9 : extrémité

de la 4e paire de pattes ; 10 : support chitineux du pénis. — Ç — 11 : épimères| et

organe génital.

de pattes. Les bords des épimères sont recouverts de nombreuses

soies. Entre les groupes d’épimères antérieurs et postérieurs se

trouve uhe paire de pores glandulaires accompagnés chacun d’une

soie. Une autre paire se trouve vers le milieu du bord interne du

4e épimère.

L’aire génitale comprend 2 plaques longues de 155 p et larges

de 68 p. Ces plaques portent chacune 35 cupules, et, sur le bord

interne, plusieurs rangées de fines soies. Elles' sont très rapprochées

à chaque extrémité, mais non réunies. Longueur du support chitineux

du pénis : 160 p.

Le pore excréteur est entouré d’un anneau chitineux ; il, est

à 300 p du bord postérieur du corps.

Dimensions des pattes : lre paire : 750 p ; 2e p. : 820 p ; 3e p. :

900 p ; 4e p. : 1120 p. Toutes sont couvertes de nombreuses épines

et se terminent par des griffes puissantes. La 3e paire porte 2 soies

natatoires à l’extrémité du 4e article ; la 4e paire porte 6 soies à

l’extrémité du 4e article et 3 à l’extrémité du 5e.

Femelle. — Coloration jaune-brun. Longueur : 1220 p, chez

la Ç ovigère que nous avons choisi pour type. Les caractères de la

face dorsale sont identiques à ceux du

Dimensions du palpe, en p :

L’aire génitale est plus rapprochée des épimères postérieurs que

chez le Chaque plaque est longue de 205 p et large de 65 p, et

porte 46 cupules. Sur le bord interne, les soies sont moins nombreuses

que chez le <$.

Le pore excréteur est situé à 360 p du bord postérieur du corps.

Dimensions des pattes : lre paire : 750 p ; 2e p. : 865 p ; 3e p. :

935 p ; 4e p. : 1290 p.

Cette $ portait 3 œufs d’un diamètre de 153 p. 3 autres Ç ovigères

portaient l’une 3 œufs, les 2 autres 4 œufs. Ce nombre d’œufs res-

treint confirme bien qu’il s’agit d’une espèce d’eau courante.

Provenance. — Cette espèce est commune sur le Tech (Pyrénées-

Orientales), entre Le Boulou et l’embouchure.

Près de Palau-del-Vidre ; altitude : 20 m. environ ; température :

26°. 14-vin-1947. 1 cJ, 8 $.

Près du Boulou ; altitude : 70 m. environ ; temp. : 26°, 19-viii-1947v

1 <J, 9

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 88 —

DIAGNOSES SOMMAIRES D'Il YDRACA RIENS PIIRÉATICOLES

NOUVEAUX.

Par Eugène Angelier.

Les excellents résultats obtenus en Roumanie, en Hongrie et

en Suisse, à la suite des recherches sur la faune des nappes phréa-

tiques, nous avaient incité à entreprendre en France des recherches

semblables. Nous avons prospecté, au cours de l’été 1948, les bancs

d’alluvions des rivières et ruisseaux des Pyrénées-Orientales et réuni

ainsi une petite collection d’animaux phréaticoles. Celle-ci compre-

nait notamment 27 espèces d’Hydracariens, dont 7 étaient nouvelles

pour la faune française : Megapus adenophorus Viets, Paraxonopsis

vietsi Mts. et Tschi., Hexaxonopsis inferorum Mts. et Tschi., Fron-

tipodopsella subterranea Walter, Kongsbergia clypeata Szalay,

Kongsbergia alata Szalay ei. Stygomomonia gracilis Walter. 5 autres

espèces sont nouvelles pour la Science ; nous en donnerons ici une

diagnose sommaire.

Atractides fagei n. sp.

Nous dédions cette espèce à M. le Prof. Fage, Membre de l’Ins-

titut, qui nous a accueilli avec tant de bienveillance au Laboratoire

de Zoologie du Muséum.

Mâle. — Longueur ventrale : 765 p ; longueur dorsale : 700 p ;

largeur : 600 p. Lés yeux sont petits. Les plaques dorsales ne

s’étendent pas jusqu’aux bords latéraux et postérieurs du corps.

•Le rostre est très long, — la moitié de la longueur totale de l’organe

maxillaire (290 p). Le palpe se rapproche de celui A’ Atractides tenui-

rostris Viets, par l’absence de saillies chitineuses sur le bord ventral

des 2e et 3e articles, et la longueur anormale du 2e ; dimensions

des articles (sur le bord dorsal) : PI : 43 p ; PII : 125 p ; PI II :

58 p ; PIV : 90 p ; PV : 18 p. La ligne de suture entre les épimères 4

et le plastron ventral n’est pas visible.

Femelle. — Elle présente les mêmes caractères que le $ mais

elle est de plus grande taille. Longueur ventrale : 870 p ; longueur

dorsale : 800 p ; largeur : 610 p.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 89 —

Megapus similis n. sp.

Mâle. — Longueur ventrale : 480 p ; longueur dorsale : 423 p ;

largeur : 352 p. Le palpe, massif, mesure : PI : 28 p ; PII : 113 p ;

P 1 1 1 : 75 p ; PIV : 125 p ; PV : 38 p. Les épimères 2 et 3 sont

fusionnées. Les pattes sont plus courtes.

Femelle. — Longueur ventrale : 480 p ; longueur dorsale : 413 p ;

largeur : 340 p. Palpe et épimères sont semblables à ceux du <J.

Les plaques génitales remontent jusqu’au niveau du sclérite anté-

rieur de l’ouverture.

Feltria denticulata n. sp.

Mâle. — Longueur ventrale : 460 p ; longueur dorsale : 420 p ;

largeur : 330 p. 1 seule plaque dorsale. Le palpe est caractérisé par

son 2e article, qui présente une expansion ventrale portant de

nombreux denticules chitineux. Dimensions du palpe, sur le bord

dorsal : PI : 30 p ; PII : 88 p ; PIII : 51 p ; PIV : 120 p ; PV : 30 p.

Les expansions latérales des 2e et 3e épimères englobent les 2 pores

glandulaires post-épiméraux internes. Nombre de cupules géni-

tales : 17 -j- 17. Le 5e article des pattes III est élargi dans sa moitié

distale, et 5 épines formant une sorte de peigne y sont insérées,

■dans une cavité.

Femelle. — Longueur ventrale : 480 p ; longueur dorsale : 440 p.;

largeur : 350 p. 2 plaques dorsales, la plaque postérieure étant

beaucoup plus courte que l’autre. Palpe et épimères semblables

à ceux du $. Nombre de cupules génitales : 21 + 21.

Lethaxona gallica n. sp.

Mâle. — Il est intermédiaire entre Lethaxona helvetica Walter

-et L. micropora Walter, et s’en distingue par sa taille plus petite

(longueur : 410 p ; largeur : 280 p), les pores dermiques, entre les

cupules génitales, en plus grand nombre que chez les 2 autres

espèces (26), et la conformation des pattes : le 5e article de la 2e paire

affecte, sur la face interne, la forme d’un arc. Le palpe porte, sur

le 2e article, une large épine pennée et 2 autres plus petites, ainsi

qu’une énorme corne sur la face ventrale du 4e ; dimensions des

articles : PI : 12 p ; PII : 38 p ; PIII : 20 p ; PIV : 75 p ; PV : 20 p.

L’aire génitale est située, en partie, dans une échancrure du

plastron ventral.

Femelle. — Longueur : 400 p ; largeur : 290 p. Le palpe ne porte

pas de corne ventrale sur le 4e article, et les épines du 2e sont

petites et non pennées ; dimensions des articles : PI : 12 p ; PII :

— 90 —

30 p, ; PIII : 20 (x ; PIV : 48 [x ; PV : 25 fx. Comme chez le (J, les

plaques qui entourent le bouclier dorsal sont plus larges aux extré-

mités antérieure et postérieure que sur les bords latéraux.

Hungarohydraearus multiporus n. sp.

Femelle. — Longueur : 710 [x ; largeur : 570 ;x. Le palpe est à

peu près semblable à celui A' Hungarohydraearus suhterraneus Sza-

lay, avec une large corne ventrale sur le 4e article ; dimensions

des articles : PI : 25 [x ; PII : 105 [x ; PIII : 62 fx ; PIV : 105 (x ;

PV : 60 (x. La ligne de suture entre le 1er groupe d’épimères et le

corps est nettement visible. Les plaques génitales sont englobées

dans le plastron ventral ; elles portent 78 + 78 cupules (39 à 43

chez H. suhterraneus).

Nymphe. — Longueur : 630 jx ; largeur : 510 [x. Palpe et épimères

semblables à ceux de l’adulte, mais de dimensions plus réduites.

L’organe génital compte 22 + 22 cupules.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

A REVISION OF THE FUR MITES MyOBIIDAE (ACARINA).

V (Suite)

By Charles D. Radford, Hon. D. Sc., F. Z. S.

(membre correspondant du muséum d’histoire naturelle, paris)

Genus AMORPHACARUS Ewing, 1938.

Amorphacarus elongata (Poppe, 1896).

Myobia elongata Poppe, 1896. Zool. Anz. 19 : 509, 344.

Amorphacarus elongata (Poppe, 1896). Ewing, 1938, Proc. ent. Soc. Wash.

40 : 7, 192.

The male dorsum (fig. 19) has latéral spines I broad at base, placed

anterior to coxae II ; latéral spines II posterior to coxae II ; latéral

spines III short, stout, lying posterior to génital pore. Süb-median

spines I slightly anterior to, and lying between latéral spines I ;

sub-median spines II lying between and slightly anterior to latéral

spines II ; latéral spines IV placed anterior to terminal bristles.

Génital pore placed anterior to the level of coxae III, flanked by

three pairs of small spines. Pénis extending from génital pore and

directed backwards towards posterior end of body, where it then

bends back upon itself twice, its distal end lying close to the pore.

This peculiarly whip-like pénis is characteristic of the species.

The male venter (fig. 20) has three pairs of spines anterior to

coxae II ; slightly anterior to coxae III are two pairs of small spines ;

midway between coxae III and IV is a pair of spines ; posterior to

coxae IV is a pair of spines. Legs I unequal in size, asymetrical ;

tarsus II, III and IV each with one claw.

The female dorsum (fig. 21) has latéral spines I broad at base,

situated between coxae I and II ; latéral spines II placed posterior

to coxae II, extending to level of coxae IV ; latéral spines III level

with coxae III, of equal length to preceding pair ; latéral spines IV

forming the innermost pair of a line of six spines which are placed

anterior to the génital pore. Sub-median spines I lying between

and anterior lo latéral spines I, short, broad, two jointed ; level

with and between latéral spines II are sub-median spines II ; sub-

median spines III level with, and between latéral spines III, sub-

similar to preceding pair but longer ; sub-median spines IV and V

posterior to latéral spines III. Surrounding the génital pore are four

pairs of spines. Flanking the anus is a pair of spines.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

Amorphacarus elongata (Poppe, 1896).

Fig. 19, <$ dorsum. — Fig. 20, <$ venter. — Fig. 21, $ dorsum.

Fig. 22, Ç venter.

— 93 —

The female venter (fig. 22) has, in addition to two pairs of small

spines anterior to coxae II, a third pair of spines between coxae II

and a pair of cône shaped chitinized processes. Anterior to coxae

•III are two pairs of spines, the médian pair being the stouter. A pair

of stout spines lying betwenen coxae III and IV ; level with posterior

edge of coxae IV is a pair of stout spines, longer than the others.

Flanking the anus are two pairs of long, slender spines. On the

capitulum are three pairs of spines. Legs I unequal, left leg much

stouter and longer than the right leg. Tarsus II with two unequal

claws ; tarsus III and IV each with one claw.

Type host : A shrew (Sorex araneus L.) Also taken (Ewing, 1938, p. 193).

on Sorex cinereus cinereus at Chimney Pond, Mt. Katahdin, Maine,

august 27, 1927.

Type locality : ? Common on type host throughout its range.

Measurements : <J 0,35 mm. X 0,15 mm. ; $ 0,38 mm. X 0,17 mm.

Genus PROTOMY OBI A Ewing, 1938.

Protomyobia claparedei (Poppe, 1896).

Myobia claparedei Poppe, 1896. Zool. Anz. 19 : 509, 342.

Protomyobia claparedei (Poppe, 1896). Ewing, 1938. Proc. eut. Soc. Wash.

40 : 7, 183.

The male dôrsum (fig. 23) shows the unusual development of

the legs I which prompted Ewing to establish the monotypical

genus .

Latéral spines I placed close to coxae I, long, stout, extending

to coxae III ; latéral spines II close to posterior edge of coxae II,

slightly expanded and extending to coxae IV ; latéral spines III

level with coxae III, slightly longer than latéral spines I, sub-similar

to latéral spines II in shape. Sub-median spines I short, simple,

almost level with latéral spines I ; sub-median spines II short, simple,

nearly level with latéral spines IL Médian spines I short, level

with coxae 1 1 1 ; médian spines II twice as long as preceding pair,

level with latéral spines III. Posterior to coxae IV are three pairs

of short, simple spines medially as figured. The pénis is short, stout

and sinuous.

The male venter (fig. 24) has three pairs of spines anterior to

coxae II, the third (médial) pair being the longest. Between coxae II

and III is a pair of long, slender spines ; level with coxae IV is a pair

of short spines ; flanking the terminal bristles laterally is a pair of

small spines. Tarsus II with two claws ; tarsus III and IV each

with one claw.

The female dorsum (fig. 25) has latéral spines I broad at base,

placed close to coxae I, tapering ; latéral spines II close to posterior

/

— 94 —

Prdtomyoiia claparedei (Poppe, 1896).

Fig. 23, $ dorsum. — Fig. 24, <J venter. — Fig. 25, $ dorsuro. — Fig. 26, ? venter.

edge of coxae II, sub-similar to latéral spines I, but longer ; latéral

spines III stouter than I or II, level with posterior edge of coxae

III and extending to base of terminal bristles. Sub-median spines I

short, simple, level with latéral spines I ; sub-median spines II

95

short, simple, posterior to level of latéral spines II. Médian spines I

level with latéral spines III ; médian spines II, III and IV posterior

to latéral spines III, the fourth pair being the shortest. Posterior

to coxae IV is a pair of stout spines medially ; there is then three

pairs of short, simple spines arranged in two diverging rows. Posterior

to the pair of génital claws is a row of six short, simple spines.

The female venter (fig. 26) has a pair of long spines medially,

level with anterior edge of coxae II, flanked on. the outside by a

pair of shorter spines ; anterior to coxae II is a pair of long spines ;

midway between coxae III and IV is a pair of similar spines ; level

with posterior edge of coxae IV is a pair of spines medially. On tarsus

II is a long and a short claw, with a small tooth on the inner side

of the short claw ; tarsus III and IV each with one claw.

Type host : Shrew (Sorex araneus L.). Ewing (1938, p. 184) also records

this species being taken from the shrews Blarina brevicauda and Sorex

fumeus also the little short-tailed shrew in the U. S. A.

Type locality : ? Common on the type host throughout its range.

Measurements : S 0,26 mm. X 0,16 mm. ; $ 0,35 mm. x 0,23 mm.

Genus RADFORDIA Ewing, 1938.

Radfordia ensifera (Poppe, 1896).

Myobia ensifera Poppe, 1896. Zool. Anz. 19 : 509, 341.

Myobia ratti Skidmore. Can. ent. 66 : 112.

Radfordia ensifera (Poppe, 1896). Ewing, 1938. Proc. ent. Soc. Wash. 40 :

7, 188.

The male dorsum (fig. 27) has the spines simple, not expanded,

two-jointed or barbed as in Myobia muris-musculi. Latéral spines I

midway between coxae I and II, reaching beyond posterior edge

of coxae II ; latéral spines II almost twice the length of preceding

spines, level with posterior edge of coxae II, reaching posterior

edge of coxae III ; latéral spines III level with coxae III, reaching

posterior edge of coxae IV. Sub-median spines I level with coxae II,

short, simple ; sub-median spines II posterior to bases of latéral

spines II ; sub-median spines III level with posterior edge of

coxae IV, flanked by médian spines I. Flanking these four spines,

and placed nearer the latéral edge of the body are two pairs of

short spines. Génital pore placed anterior to coxae III with a semi-

circular row of six short spines. Pénis, stout at base, extending

from midway' between coxae III and IV reaching forward to the

génital pore.

The male venter (fig, 28) has two pairs of short spines anterior to

coxae II ; third and fourth pairs of spines between coxae II ; two

pairs of short spines level with coxae III ; slightly anterior to

Radfordia ensifera (Poppe, 1896).

Fig. 27, $ dorsum. — Fig. 28, o venter. — Fig. 29, $ dorsum. — Fig. 30, $ veiller

— 97 —

coxae IV there is a pair of small spines ; level with coxae IV is a

pair of long spines. Three pairs of spines are borne on the capitu-

lum. Tarsus II with a pair of equal, short, stout claws ; tarsus III

and IV each with a long claw.

The female dorsum (fîg. 29) has latéral spines two-jointed, broad

at base, striated ; latéral spines II long, barbed, not cxpanded,

placed posterior to coxae II, reaching to level of coxae III ; latéral

spines III barbed, level with posterior edge of coxae III. Sub-

median spines I barbed, short, level with middle of coxae II ; sub-

median spines II twice as long as preceding pair, barbed, stouter,

placed posterior to coxae II, extending to midway between coxae III

and IV ; sub-median spines III broad, peg-like, two-jointed, level

with posterior edge of coxae II, extending to coxae IV ; sub-median

spines IV and V sub-equal, long, stout, peg-like, two-jointed.

Anterior to the génital pore are two rows, each four of small spines ;

flanking the pore is the pair of génital claws. Two pairs of small

spines flank the anus and a pair of small spines are level with the

génital claws at the latéral edge of the body.

The female venter (fig. 30) has three pairs of spines on the capi-

tuium. Two pairs of short spines anterior to coxae II with a third

pair of spines lying between coxae II ; posterior to coxae II is a

pair of longer spines ; anterior to coxae III are two pairs of spines,

the latéral pair being the smaller. Two pairs of spines lie between

coxae III and IV ; level with posterior edge of coxae IV is a pair of

small spines, flanked medially by a pair of longer spines. Anterior

to the terminal bristles is a pair of spines ; on the posterior edge

of the body there is a pair of spines. Tarsus II with two short, stout

claws ; tarsus III and IV each with one claw.

Type host -.Rattus rattus rattus L. Also taken on the brown rat Rattus

norvegicus norvegicus Berkenhout by several authors. Taken by the

présent author on the Ceylon house rat (Rartus rattus kandyianus

Kelaart) at Embilipitiya, Ceylon, may 28, 1944 ; and on the rat

Rattus rattus rufescens Gray) at Imphal, Manipur State, India may 6,

1945. Poppe (1896, p. 342) reports that Trouessart found this species

on the white rat ( Rattus rattus albino) in the Ecole vétérinaire, d’Alfort.

Type locality : ? Common on Rattus ssp. throughout the world.

Measurements : <J 0,27 mm. X 0,17 mm. ; $ 0,34 mm. X 0,22 mm.

Bulletin du Muséum „ 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

7

Les lépidoptères Gelechiidae du Pacifique Sud.

Par P. Viette.

Ce travail est le premier donnant l’étude d’ensemble d’une famille

de Lépidoptères s’étendant à tous les archipels du Pacifique Sud.

Les territoires envisagés comprennent la Nouvelle-Calédonie et les

îles Loyalty, les Nouvelles-Hébrides, les Fidji, les Samoa, les Mar-

quises, les îles de la Société et l’archipel des Touamotous. Dans ce

groupe d’îles la faune la mieux connue est celle des Samoa grâce aux

récoltes de Buxton et Hopkins et la moins connue celle de la Nou-

velle-Calédonie et des îles Loyalty. La faune des Marquises, des

îles de la Société et des Touamotous est connue par les récoltes de

Miss Cheesman. On connaît quelques exemplaires . des Nouvelles-

Hébrides et des Fidji. Meyrick a étudié tout ce matériel qui,

comme on le voit, est anglo-saxon. On connaît mieux la répartition

géographique de certaines espèces qui ont un intérêt économique.

La famille des Gelechiidae est une des familles de Microlépidoptères

la mieux définie et la plus reconnaissable (cf. la définition ; Mey-

rick, 1925, Généra Insectorum, 184e fasc.), aussi avons-nous pensé

rendre quelques services en donnant des tableaux de détermination

des genres et des espèces et leur répartition géographique. Ce travail

a été fait d’après le .matériel du Laboratoire d’ Entomologie du

Muséum National provenant de ces régions (hélas, peu nombreux)

et la bibliographie. Il serait souhaitable, puisque la France a main-

tenant dans ces régions un centre d’études créé par R. Catala

à Nouméa, que chaque spécialiste puisse recevoir du matériel l’inté-

ressant et qu’ainsi l’étude des terres françaises de -ces lointaines

régions encore bien mal connues, comparativement aux régions

environnantes anglo-saxonnes, soit faite par des Français. Reste

à savoir si le personnel scientifique envoyé sur place, qui jouit de

facultés considérables, le comprendra ?

Il est certain que Içs 33 espèces cités ne représentent pas la tota-

lité des Gelechiidae de ces régions. Des régions entières comme la

Nouvelle-Calédonie et les îles Loyalty sont presque vierges ainsi

que de nombreux petits archipels : îles Phaenix, îles de l’Union,

îles de Cook, îles Wallis p. ex. et, comme le dit C. H. Curran (Insects

of Pacific World, New-York,. 1945, p. 147), de nombreuses espèces

restent à découvrir : « They are the least known of the moths and

innumerable new species are to be found in ail parts of the world.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 99

Our région is one where a goodly percentage of those captured will

prove to be new to science ».

Tableau de détermination des genres.

Ailes antérieures avec R 5 (7) à l’apex ou au bord marginal ou avec

R 5 (7) ou R 4 (8) ou R 3 (9) absent 2

Ailes antérieures avec R 5 (7) à la côte ; les nervures R 5 (7), R 4 (8)

et R 3 (9) présentes 9

Ailes antérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) confondues 3

Ailes antérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) non confondues . . 4

Ailes postérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) séparées. 8. Thyrsostoma

Ailes postérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) partant d’un même

point 9. Thiotricha

Ailes postérieures avec R et M 1 (6 et 7), séparées à leur origine,

presque parallèles 10. Idiophantis

Ailes postérieures avec R et M 1 (G et 7) partant d’un même point,

tigées ou confondues . 5

Aile- antérieures avec R 4 ou R 5 (7 ou 8) absente. . 6

Ailes antérieures avec R 4 et R 5 (7 et 8) présentes . . 11. Atasthnlistis

Ailes antérieures avec R 4 ou R 5 (7 ou 8) tigées avec R 3 (9) . . . .

18. Pachnistis

Ailes antérieures avec R 4 et R 5 (7 ou 8) séparées de R 3 (9) . . 7

Ailes postérieures avec M 2 (5) nettement séparées de M 3 (4) , presque

parallèles ; palpes labiaux du mâle très long, fortement recour-

bés 19. Stoeberhinus

Ailes postérieures avec M 2 et M 3 (4 et 5) partant d’un point commun

ou très proche l’une de l’autre ; palpes làbiaux du mâle nor-

maux 8

. Ailes postérieures avec M 2 et M 3 (4 et 5) partant d’un même point :

l’angle inférieur de la cellule 5. Anastreblotis

Ailes postérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) partant d’un même

point ; M 2 (5j étant toute proche 20. Autosticha

. Ailes postérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) séparées 10

Ailes postérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) partant d’un même

point ou tigées 16

. Troisième article des palpes labiaux portant dorsalement une crête

ou touffe d’écailles , 14. Chelaria

Troisième article des palpes labiaux sans crête d’écailles dorsale 11

. Scape pectiné 2. Sitotroga

Scape non pectiné...... 12

. Deuxième article des palpes labiaux avec une touffe de poils dressés

en dessous 13

Deuxième article des palpes labiaux sans touffe de poils dressés en

dessous 14

. Ailes postérieures avec R et M 1 (6 et 7) séparées et paralfèles. . . .

12. Eustalod.es

100 —

— Ailes postérieures avec R et M 1 (6 et 7) tigées ou partant d’un point

commun 13. Anarsia

14. Ailes postérieures avec R et M 1 (6 et 7) tigées 4. Nesolechia

— Ailes postérieures avec R et M 1 (6 et 7) nettement séparées. . 15

15. Troisième article des palpes labiaux épaissis par des écailles....

1. Pityocona

— Troisième article des palpes labiaux non épaissi par des écailles. . . .

3. Aristotelia

16. Ailes antérieures avec Cu 1 a et Cu 1 b (2 et 3) confondues

17. Rhadinophylla

— Ailes antérieures avec toutes les nervures présentes 17

17. Ailes antérieures avec Cu 1 a et Cu 1 b (2 et 3) tigées partant de

l’angle inférieur de la cellule 16. Dichomeris

— Ailes antérieures avec Cu 1 a et Cu 1 b (2 et 3) plus ou moins séparées. 18

18. Ailes antérieures avec Cu 1 a et M 3 (3 et 4) tigées 15. Brachyacma

— Ailes antérieures avec M 3 et Cu 1 a (3 et 4) non tigées 19

19. Scape pectiné 6. Platyedra

— Scape non pectiné 7. Gnorimoschema

gen. 1 Pityocona Meyrick, 1918.

Pityocoma Meyrick, 1918, Exot. Microl., 2, p. 116.

Une seule espèce P. porphyroscia Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lépid.,

2, p. 76. Samoa : Upolu, IV-XII.

gen. 2 Sitotroga Heinemann, 1870.

Sitotroga Heinemann, 1870, Schmett. Deutschl., 2 (2), p. 287.

Syrpgenomictis Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lépid., 2, p. 78.

1. Ailes antérieures fauves ; tegulae de même couleur. . 2. S. cerealella

— Ailes antérieures blanc ocre; tegulae brun foncé.. 1. S. aenictopa

1. S. aenictopa Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lépid., 2, p. 78. — 1929,

Exot. Microl., 3, p. 483. Nouvelles-Hébrides. — Samoa : Upolu, VI.

2. S. cerealella Ollivier, 1789, Encycl. Méthod. Entom., 1, p. 121. — Lever,

1944, Bull. Entom. Res., 35, p. 376. Fidji (Lever).

gen. 3 Aristotelia Hiibner, 1826.

Aristotelia Hübner, 1826, Verz. belc. Schmett., p. 424, n° 4133.

Une seule espèce A. transfilata Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid.,

2, p. 77. Samoa : Upolu, III.

gen. 4 Nesolechia Meyrick, 1921.

Nesolechia Meyrick, 1921, Exot. Microl., 2, p. 425.

Une seule espèce N. horogramma Meyrick, 1921, I. c., p. 425. Fidji :

Lautoka, VI.

gen. 5. Anastreblotis Meyrick, 1927.

Anastreblotis Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid., 2, p. 77.

Une seule espèce A. calicopa Meyrick, 1927, l. c., p. 77. Samoa :

Upolu, VII.

gcn. 6 Platyedra Meyrick, 1895.

Platyedra Meyrick, 1895, Hand. Brit. Lepid., p. 605.

Une seule espèce P. gossypiella Saunders, 1843, Trans. Entom. Soc.

London (1), 3, p. 284. Nouvelle-Calédonie 1. — Fidji 2. — Samoa :

Upolu. — Iles de la Société : Raiatea. Parasite du cotonnier.

gen, 7 Gnorimoschema Busck, 1900.

Gnorimoschema Busck, 1900, Proc. LT. S. Nat. Mus., 23, p. 217. — 1939, Id.,

86, p. 570.

1. Abdomen gris ocre avec une ligne médiane dorsale jaune orange. . . .

2. G. heliopa

— Abdomen gris jaunâtre sans une telle ligne médiane . 1 . G. operculella

1. G. operculella Zeller, 1873, Verh. zool. bot. Ges. Wien, 23, p. 262, pl. 3>

fig. 17. Nouvelle-Calédonie 3. — Fidji 4. — Iles Marquises : Hiva Oa.

2. G. heliopa 5 Lower, 1900, Proc. Linn. Soc. New South Wales, 25,

p. 417. Fidji 4. — Samoa.

gen. 8 Thyrsostoma Meyrick, 1907.

Thyrsostoma Meyrick, 1907, Bombay Nat. Hist. Soc., 17, p. 736.

1. Ailes antérieures avec trois bandes transversales obscures

2. T. triphona

— Ailes antérieures blanchâtres ne possédant pas trois bandes trans-

versales obscures 1. T. nepkelochtlta

1. T. nephelochtha Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid., 2, p. 79. Samoa :

Upolu, IV, VI, XI, XII.

2. T. Iripliona Meyrick, 1927, /. c., p. 79. Samoa : Upolu, X.

gen. 9 Thiotricha Meyrick, 1886.

Thiotricha Meyrick, 1886, Trans. New Zeal. Inst., 18, p. 164.

1. Dessus de la tête blanc argent ou blanc brillant 2

— Dessus de la tête gris ocre 5. T. crypsichlora

1. Risbec, 1942, Observations sur les Insectes des plantations en Nouvelle-

Calédonie, Paris.

2. Anson, 1926, Report l)y the Cotton Specialist, Rep. Dep. Agric. Fiji.

3. Rjsbec, 1942, /. c.

4. Lever, 1944, Bull. Entom. Res., 35, p. 372.

5. Busck (1939, Proc. U. S. Nat. Mus., 25) a montré par l’étude des genitalia que

operculella Z. devait entrer dans le genre Gnorimoschema Rusck. Operculella Z. étant le

type du genre Plithorimaea Meyr. ; celui-ci, par suite des lois de la nomenclature tombe

en synonymie. D’autre part, dans le même travail Busck démembre le genre Pthorimaea

Meyr. Aussi, afin de faciliter la détermination, nous mettrons, suivant Lever (1944,

l. c.) dans le même genre operculella Z. et heliopa Lower ; mais il est possible que

l’examen des genitalia montre que ces deux espèces ne sont pas cogénériques. Les

deux espèces parasitent le tabac.

— 102 —

2. Frange des ai’es postérieures ayant à l’apex deux taches ou bandes

noirâtres 3

— Frange des ailes postérieures blanche 2. T. slrophiacma

3. Ailes antérieures de couleur fondamentale blanc brillant 4

— Ailes antérieures de couleur fondamentale jaunâtre avec une tache

orange au cinquième de la côte 1. T. oxyopis

4. Ailes antérieures saupoudrées de gris ocre le long de la côte

4. T. anarpastis

— - Ailes antérieures avec la côte non saupoudrées de gris ocre

3. T. symphoracma

1. T. oxyopis Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid., 2, p. 80. Samoa :

Upolu, IX, XI.'

2. T. slrophiacma Meyrick, 1927, l. c., p. 80 Samoa : Upolu, III

3. T. symphoracma Meyrick, 1927, l. c., p. 81. Samoa : Upolu, VI.

4. T. anarpastis Meyrick, 1927, l. c., p. 81. Samoa : Upolu, X à XII.

5. T. crypsichlora Meyrick, 1927, l. c., p. 81. Samoa : Upolu, XI.

gen. 10 Idiophantis Meyrick, 1904.

Idiophantis Meyrick, 1904, Proc. Linn. Soc. New South Wales, 29, p. 298.

1. Thorax blanc ocre, teinté de gris 1. I. disparata

— Thorax gris violet 2. I. callicarpa

1. I. disparata Meyrick, 1923, Exot. Microl., 3, p. 24. Fidji : Labasa, IX.

2. I. callicarpa Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid. 2, p. 82. Samoa :

Upolu, VI.

gen, 11 Atasthalistis Meyrick, 1886.

Atasthalistis Meyrick, 1886, Trans. Entom. Soc. London, p. 279.

Une seule espèce A. hieropla Meyrick, 1919, Exot. Microl., 2, p. 235.

Fidji : Notava, IV.

gen. 12 Eustalodes Meyrick, 1927.

Eustalodes Meyrick, 1927, Ins. of Samoa, Lepid., 2, p. 82.

Une seule espèce E. oenosema Meyrick, 1927, l. c., p. 82. Samoa :

Upolu, VI.

gen. 13 Anarsia Zeller, 1839.

Anarsia Zeller, 1839, Isis, p. 190.

Une seule espèce A. anthracaula Meyrick, 1929, Exot. Microl., 3,

p. 512. Nouvelles-Hébrides : Efate, VII.

gen. 14 Chelaria Haworth, 1828.

Chelaria Haworth, 1828, Lepid., Brit., 4, p. 526.

1. Ailes postérieures n’ayant pas une frange de poils écailles en dessous

de la côte, avant le milieu. 2

— Ailes postérieures ayant une frange de poils écailles au-dessous de

la côte, avant le milieu et de couleur gris bleu clair

1. Ch. brachyrrhiza

— 103 —

2. Ailes postérieures à frange grise, teintée d’ocre. 3. Ch. trachymorpha

— Ailes postérieures à frange uniformément grise 3

3. Tête ocre blanchâtre 2. Ch. tephroplintha. .

— Tête gris foncé 4. Ch. mycetinopa

1. Ch. brachyrrhiza Meyrick, 1921, Exot. Microl., 2, p. 431. Fidji: Lau-

toka, V.

2. Ch. tephroplintha Meyrick, 1923, Exot. Microl., 3, p. 30. Fidji : Labasa,

VIII.

3. Ch. mycetinopa Meyrick, 1934, Exot. Microl., 4, p. 451. Fidji : Vuni-

dawa, III.

4. Ch. trachymorpha Meyrick, 1927, Ins. -of Samoa, Lépid., 2, p. 83.

Samoa : Upolu, IV.

gen. 15 Brachyacma Meyrick, 1886.

Brachyacma Meyrick, 1886, Trans. Entom. Soc. London, p. 278.

Une seule espèce B. epiochra Meyrick, 1886, l. c., p. 279. Fidji.

gen. 16 Dichomeris Hübner, 1818.

Dichomeris Hübner, 1818, Sammlng Exot. Schmett., I, p. 25.

Une seule espèce D. resignata Meyrick, 1929, Exot. Microl., 3, p. 510.

Nouvelles-Hébrides : Espiritu Santo, VIII.

gen. 17 Rhadinophylla Turner, 1919.

Rhadinophylla Turner, 1919, Proc. Roy. Soc. Queensland, 31, p. 166.

' Une seule espèce Rh. siderosema Turner, 1919, l. c., p. 166. Fidji.

gen. 18 Pachnistis Meyrick, 1907.

Pachnistis Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist., 17, p. 737.

Une seule espèce P. banausopa Meyrick, 1929, Exot. Microl., 3, p. 526.

Nouvelles-Hébrides : Espiritu Santo et Efate, VII.

gen. 19 Stoeberhinus Butler, 1881.

Stoeberhinus Butler, 1881, Ann. Mag. Nat. Hist. (5), 7, p. 402.

Une seule espèce St. testacea Butler, 1881, l. c., p. 402. Nouvelles-

Hébrides. — Fidji. — Samoa : Upolu ; Tutuila, IV à VII. — Iles de

la Société : Tahiti, Raiatea, V. — Marquises : Nuka Hiva, Hiva Oa,

Fatu Hiva, Tahuata, I. — Iles Australes : Rurutu, Rapa. — Toua-

motous : Napuka, II. — Galapagos. Apparemment, existant dans

tous les archipels du Pacifique.

gen. 20 Autosticha Meyrick, 1886

Autosticha Meyrick, 1886, Trans. Entom. Soc. London, p. 281.

1. Ailes antérieures de couleur fondamentale ocre pâle 2

— Ailes antérieures de couleur fondamentale brun ocre plus ou moins

foncé ; les ailes postérieures sont grises avec des poils subdorsaux

formant une longue touffe blanc ocre 3. A. solita

— 104 —

2. Ailes antérieures ayant un point noir basal à la côte. . 1. A. pelodes

— Ailes antérieures n’ayant pas de point noir basal à la côte

2. A. demias

1. A. pelodes Meyriek, 1883, Entom. Month. Magaz., 20, p. 34.

Nouvelles-Hébrides. — Marquises : Nuka Hiva, Tahuata, I. — - Iles

Australes : Rapa, IV.

2. A. demias Meyriek, 1886, Trans. Entom. Soc. London, p. 281.

Fidji.

3. A. solita Meyriek, 1923, Exot. Micro]., 3, p. 45.

Fidji : Labasa, Lautoka, XII à II.

Laboratoire d’Enlomologie du Muséum.

105

L'HERBfaR du Frère Joseph Louis au Muséum.

Par René Gombault.

Si sur le plateau syrien la végétation prend tardivement sa livrée

d’hiver (pas avant décembre), le printemps ne s’y montre pas plus

hâtif et les possibilités d’herborisation ne commencent guère qu’avec

mars. Le 13 de ce même mois Je l’année 1927, j’utilisais mon repos

dominical en parcourant les champs qui avoisinent les faubourgs

d’Alep, à la recherche du Colchicum fasciculctre, de 1 ’Anemone

coronaria, de la Viola pentadactyla et des iris les plus précoces, lorsque

mon attention fut attirée par deux ecclésiastiques qui arpentaient

comme moi la plaine, se baissaient, se relevaient, bref se livraient

à une gymnastique que je connaissais bien. Existait-il dans la métro-

pole de la Syrie du Nord d’autres botanistes amateurs, alors que je

m’y croyais seul ? Il valait la peine de s’en assurer. Je m’approchai

des deux promeneurs, et après avoir reconnu aux intonations de

leurs voix qu’il s’agissait de compatriotes, j’engageai la conversation.

C’est ainsi que je fis la connaissance du frère Louis, sans me douter

que j’allais sceller avec lui une amitié qui devait durer près de vingt

ans... si toutefois l’on peut dire que la mort mette fin à une amitié.

Un front haut, mais empreint de ténacité, un regard assuré, des

yeux limpides d’un bleu clair, qui livraient une âme droite, sensible

et ingénue au sens le plus favorable du mot ; une voix douce, une

parole facile et précise ; une attitude modeste sans timidité ; une

barbe châtain foncé bien fournie, mais qui ne dissimulait pas com-

plètement un sourire plus souvent désabusé que malicieux : tel

me parut mon nouveau camarade d’herborisation, car nous ne nous

quittâmes plus de ],’ après-midi.

Entre naturalistes les sujets de conversation ne manquent

pas. J’eus bientôt appris qu’il était professeur au Collège des.

F. F. Maristes ; qu’il résidait depuis trois ans à Alep ; qu’il s’était

occupé de géologie, de malacologie et de préhistoire ; mais que ses

collections avaient disparu pendant la guerre ; enfin qu’il s’inté-

ressait depuis peu à la botanique, à laquelle il essayait d’initier son

jeune compagnon. Comme moi il se trouvait dépourvu de tout

ouvrage relatif à la flore syrienne. Boissier et Post, dont les

tirages étaient épuisés, restaient introuvables. La flore de Bou-

i.oumoy et la deuxième édition de la flore de Post n’avaient pas

encore paru.

Bulletin dû Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

Nous mîmes en commun nos incompétences ainsi que les bribes

de connaissances pêchées à droite et à gauche et nous nous quittâmes

à la tombée du jour avec promesses de prochaines rencontres.

De fait, toutes les fois que nous étions libres simultanément, et

les jours de repos ne manquent pas dans un pays' où l’on chôme

successivement les fêtes latines, les fêtes orthodoxes, celles de

l’Islam et celles d’Israël, nous combinâmes des randonnées que

facilitait la Ford dont je disposais.

Le F. Louis, se fiant à son excellente mémoire, jetait ses récoltes

au fumier après les avoir étudiées. Après quelques herborisations '

faites en commun il dut cependant reconnaître qu’il était parfois

malaisé de distinguer certaines espèces sans éléments de compa-

raison et je n’eus pas de peine à le persuader qu’il était bien difficile

d’aborder l’étude d’une flore nouvelle sans conserver d’échantillons.

Il se rangea à mes raisons et c’est ainsi que prit naissance l’herbier

dont l’ Institut des F. F. Maristes vient de faire au Muséum une

donation qui motive ces quelques lignes biographiques.

L’herbier du F. Louis, qui compte 116 liasses pesant environ

350 kilos, a été récolté au Liban, dans la région de Damas, un peu

dans l’Anti-Liban, aux Alaouites, dans l’Amanus, au bord de

l’Euphrate entre Meskène et Résafa et surtout dans la périphérie

d’Alep. A peine en avons-nous commencé le dépouillement qu’il

nous a déjà fourni trois espèces nouvelles pour la science, deux

espèces et un genre nouveaux pour la Syrie, et plusieurs autres

déjà connues, mais dont le Muséum ne possédait pas encore d’échan-

tillons.

Bien que de vieille souche auvergnate les hasards de la vie firent

naître à Durtal, petit canton de l’Anjou, Claude Auguste Bravard,

le 18 février 1884 x, mais sa jeunesse s’écoula à Beurrières dans

le Puy-de-Dôme.

Il était le seul fils d’une famille de quatre enfants. Son penchant

pour la vie religieuse se dessina vers l’âge de 12 ans et à 15 ans,

le 11 avril 1899, il prenait l’habit religieux dans l’Institut des Petits

Frères de Marie. Sa formation achevée, il débuta comme professeur

et surveillant au Collège de la Sainte-Famille, au Caire, où il resta

six ans et commença une collection de pierres et d’insectes qui le

suivit à "Djebail, lorsqu’il fut transféré dans cette localité du Liban.

C’est là que le trouva la guerre de 1914. Mobilisé en France, il

fut classé à deux reprises dans la catégorie des « inaptes à faire

campagne », en raison de sa maigreur extrême qui ne laissait pas

supposer la capacité de résistance d’un corps qu’animait la flamme

ardente du patriotisme et du dévouement.

1. Nous remercions le F. Isidore Karam des précisions qu’il a bien voulu nou&

fournir sur le curriculum vitae de son défunt collaborateur et ami.

Le Frère Joseph Louis.

Faisant fi de son inaptitude physique officielle, il s’engagea comme

volontaire pour les Dardanelles ; puis prit part à la campagne qui

suivit sur le Vardar, à Monastir, etc...

Cité à l’ordre du Régiment le 2 février 1916, blessé d’un coup de

lance au côté au combat de Florina, le 19 septembre 1916 ; cité

à l’ordre de sa division le 5 octobre 1916, il était sergent-major et

titulaire de la croix de guerre et de la médaille militaire lorsqu’il

fut envoyé en congé illimité le 12 mars 1919 après 3 ans, 8 mois

et 17 jours de présence au front.

Il suivit alors à Grugliasco, en Italie, les exercices du second

noviciat, puis reprit le chemin du Liban. De retour à Djebail il se

vit confier la direction de l’établissement où il démontra ses qualités

d’organisateur en relevant les ruines causées par quatre années

d’abandon. Depuis lors et sauf pendant les vingt et quelques mois

où une grave maladie des yeux le contraignit à un repos relatif,

il fut toujours sur la brèche comme professeur ou administrateur

des écoles des F. F. Maristes en Syrie. La compétence dont il fit

preuve dans ces diverses fonctions lui valurent le 23 mai 1925 les

palmes d’officier d’Académie.

En 1922 il était à Alep ; en 1928 à Damas. En 1939 il fut renvoyé

à Alep pour prendre la direction de l’important collège Champagnat

dont nonobstant les difficultés de tous ordres, issues de la guerre,

il réussit à maintenir la marche ascendante et qui, en 1945, ne comp-

tait guère moins de 800 élèves.

C’était pour l’influence française un bastion trop en évidence pour

ne pas susciter de tenaces jalousies. F. Louis eut à soutenir une

lutte fort dure pour empêcher l’armée britannique d’occuper son

établissement de préférence à d’autres locaux disponibles dans la

ville. Il y réussit ; mais son triomphe fut de courte durée. Les événe-

ments de mai-juin 1945 sonnèrent à la fois le glas de la tutelle de

la France et du collège Champagnat où se réfugièrent toutes les

familles françaises d’Alep menacées par l’insurrection. Ce précaire

asile eut à subir une attaque de gendarmes syriens et de bédouins

armés. Les assaillants furent repoussés ; mais le gouvernement syrien

en prit texte pour refuser systématiquement, depuis lors, la réou-

verture des classes.

Le F. Louis s’usa moralement et physiquement dans une lutte

sans espoir pour l’obtenir ; en même temps qu’il devait redoubler

d’efforts pour assurer la subsistance d’un persQnnel désormais

trop nombreux. Ce qu’il dut intimement souffrir on peut le deviner

entre les lignes qu’il m’adressait le 3 octobre 1945 :

Vous savez dans quelle situation nous sommes. Les Français sont à

peu près prisonniers : des familles n’ont pas quitté la maison des Sœurs

Franciscaines depuis le mois de mai ; il leur est interdit de sortir en ville.

Il en est de même des soldats qui nous restent : eux aussi ne peuvent sortir

des barbelés que pour certains services... que d’humiliation jusqu’à ce

jour... Aux Français dont vous avez connu autrefois la situation il ne

reste plus rien... Dans la rue qui peut dire « Bonjour Monsieur » — - « Par-

don Madame » ? Ce sont des crimes graves et des personnes ont été rodées

de coups, menacées du couteau ou du revolver. Pour moi j’ai continué

à sortir depuis le début de la révolte, même lorsque des coups de feu

étaient tirés dans la rue et grâce à mon habit rien de mal ne m’est arrivé

jusqu’à ce jour... A la fin du mois de juillet, je suis allé au Liban et mon

séjour a été bien court : une semaine. J’en ai profité pour monter jusqu’aux

Cèdres, jusqu’au Makmel. Quelle joie d’être au Liban, sur les plus hautes

cimes. Finie cette préoccupation d’être attaqué, insulté, roué de coups

peut-être : c’est le bleu lumineux des grandes hauteurs, la brise qui monte

de la mer, l’air frais avant le lever du soleil ; ce sont les grands cèdres

lançant dans l’espace leurs branches puissantes comme des troncs d’arbres

géants. Vers le milieu du jour, sous leur ombre, c’est le repos ; c’est la

chanson douce et mystérieuse du vent qui passe dans leur fine ramure.

Tout en faisant, près des champs de neige, ma cueillette dans les vastes

étendues de Vicia canescens, j’ai pensé, à vous et à notre ami Thiébaut ;

j’ai pensé au temps où ensemble nous faisions nos excursions botaniques...

Ce temps est déjà bien loin et cependant il m’a semblé, quoique seul sur

ces hautes cimes ou sur les pentes vertigineuses, que vous étiez là et

qu’ensemble nous récoltions les mêmes plantes. Tout à ce moment est

oublié. Alep lointaine, ses rues remplies par la foule menaçante, agitée,

les coups de fusil, les grenades. A cette heure, seul en face de la nature :

le souvenir des amis, le ciel immense sans nuage, les montagnes éblouis-

santes de lumière, les pentes presque verticales, le cirque verdoyant de

Bcharré, de Diman, de Ehden, et à mes pieds le petit bois de cèdres...

C’est un rêve ? Non, une réalité bienfaisante.

Si cette page ouvre des échappées sur les patriotiques souffrances

de notre ami, elle dévoile une autre face de son caractère : son amour

de la nature sans lequel il n’est pas de vrai naturaliste.

De sa sympathie, pour le monde végétal voici encore un échantillon

extrait d’une lettre du 31 juillet 1939 :

Je suis rentré à Alep en passant par Slenfé ; j’ai pu ainsi faire deux

excursions dans les montagnes des Alaouites, explorer quelques sommets

et même le versant oriental surplombant les marais de l’Oronte. Ce ver-

sant oriental est couvert de forêts presque impénétrables ; les parois sont

souvent verticales sur des centaines de mètres. Mais quelle joie lorsqu’on

parvient à se glisser sur quelques corniches étroites et, qu’agrippé à une

roche déchiquetée, l’on jette un regard sur l’abîme que recouvre un vaste

tapis de branches vertes descendant en une courbe de plus de 1.000 mètres

jusqu’aux vastes marais de l’Oronte. Aux dires des Alaouites, cette région

abrite des animaux sauvages : lynx, hyènes, loups, ours, etc... Bien qu’aux

abords de Slenfé j’aie entendu plusieurs fois, la nuit, les cris lugubres de

ces bêtes, je n’ai rencontré dans la forêt aucun de ces animaux ; mais

les anfractuosités des rochers m’ont livré quelques plantes qui me

paraissent intéressantes.

109

A ce dernier cri on reconnaîtra le botaniste !

Aussi ne fût-ce peut-être pas un des moindres sacrifices que lui

imposèrent les tragiques événements de 1945 que l’obligation de

renoncer à la chasse aux plantes. Dans une lettre du 2 sep-

tembre 1946, la dernière hélas ! que j’aie reçue, il m’avouait que les

excursions botaniques étaient pour lui à peu près impossibles depuis

un an. ^

A ce moment il ne lui restait guère plus d’un trimestre à vivre.

Humilié dans sa fierté de Français, affecté dans ses sympathies

et ses amitiés syriennes ; miné par le désespoir de voir sombrer ce

collège auquel il avait donné tant de lui-même, il ne se soutenait

plus qu’à force d’énergie. Une réflexion faite le 4 décembre donna

cependant à penser qu’il sentait lui-même qu’un rien pouvait désor-

mais l’abattre.

Ge fut en effet un accès de paludisme, sans gravité intrinsèque,

qui détermina sa fin. Il s’éteignit le dimanche 8 décembre 1946,

au milieu de la consternation de ses professeurs, de ce qui restait

d’autorités françaises, de la population chrétienne d’Alep et de ses

anciens élèves. Ceux-ci, reconnaissant ce qu’ils devaient au « père

de la jeunesse alépine », comme ils l’appelaient, tinrent à porter

eux-mêmes son cercueil. Ses funérailles furent, comme le dit un

notable de la cité, « un triomphe : le triomphe de l’humilité ».

Il est, en pays d’Islam, où les bières sont portées à bras jusqu’au

cimetière, une coutume qui choquerait peut-être un peu nos concep-

tions occidentales de l’ordre à faire régner dans un cortège, mais

qui n’est pas sans beauté : tout passant peut, en dernier et fraternel

hommage au disparu, s’introduire entre les brancards et les porter

quelques instants sur ses épaules. Si générale était l’estime inspirée

par F. Louis qu’on vit plusieurs musulmans relayer ses porteurs.

Après avoir esquissé la carrière de l’homme, il nous reste à parler

du naturaliste. Nous avons déjà noté qu’il en possédait l’une des

qualités éminentes : l’amour de la nature ; mais il en avait d’autres :

l’absence d’idées préconçues, la résistance physique, la patience,

le flair, l’ordre, la méthode et surtout le don d’observation. De ce

dernier il avait fourni un exemple notoire pendant la campagne

de Macédoine. Faisant halte près d’une tranchée attaquée le matin

même par l’annemi et où plusieurs braves, mortellement frappées,

avaient été hâtivement inhumés, le sergent Bravard s’avisa que

le sol d’une des tombes se soulevait régulièrement par intervalles.

Il la fît ouvrir. Le prétendu mort, couvert d’une toile de tente, était

sans connaissance mais respirait lentement et péniblement. Il fut

ranimé et un mois plus tard l’enterré vivant remerciait avec effusion

son sauveur.

Comme nous l’avons déjà dit, le F. Louis avait des aperçus sur

— 110

plusieurs brànches des sciences naturelles : minéraux, fossiles,

coquilles, préhistoire, insectes, l’avaient successivement attiré et

continuaient à l’intéresser concurremment avec la botanique.

A notre connaissance il avait correspondu avec le Dr René Maire

et avec P. Pallary à qui il fournissait des échantillons.

Pourquoi n’a-t-il rien publié lui-même, et s’est-il borné, avec

une rare abnégation et une inlassable complaisance, à faire profiter

ses amis et ses correspondants des résultats de ses recherches et

de ses observations ?

A cela plusieurs motifs : d’abord un excès de modestie, ensuite

l’absence de loisirs jointe à une impérieuse conception du devoir.

Toujours surchargé de besognes le F. Louis n’aurait pas sacrifié

un instant de ce qu’il devait ou croyait devoir à ses obligations

religieuses ou professionnelles pour les consacrer à des études qu’il

considérait comme un délassement.

Nous l’avons vu refuser de nous accompagner en excursion, bien

qu’autorisé par ses supérieurs, parce qu’il estimait que son absence

pouvait apporter quelque trouble dans la bonne marche de la

maison, ou donner à tel ou tel de ses collègues un surcroît de travail.

Enfin il manquait d’outils, n’ayant à sa disposition aucun des

ouvrages essentiels pour chacune des branches qui l’intéressaient.

Pour ce qui concerne la botanique, j’ai déjà signalé que lors

de notre conjonction nous ne possédions ni l’un ni l’autre aucune

flore du proche Orient- Notre ami Tiiiébaut, avant que j’aie réussi

à l’appeler auprès de moi à Beyrouth, s’était avisé avec une gen-

tillesse et une patience méritoires, de dépouiller dans Boissier

tout ce qui avait trait à la Syrie et au Liban pour en constituer

une petite flore manuscrite, qui depuis a servi de base à celle qui

est en cours de publication. Il m’en adressait les fragments au fur

et à mesure de sa confection et je les communiquais à F. Louis,

qui en prenait copie. Je ne crois pas qu’il ait jamais eu d’autre

ouvrage à sa disposition.

S’il n’a pas enrichi la littérature, il a fait mieux en laissant à ses

nombreux élèves et à tous ceux qui l’ont connu, le souvenir d’une

vie de travail et de dévouement, d’un éducateur émérite, d’un

cœur à la fois tendre et intrépide ; bref d’un religieux qui a fait,

au Levant, honneur au nom français.

La nomenclature gardera cependant quelques traces de son

passage, ' ses correspondants lui ayant dédié quelques-unes des

espèces que son flair lui avait fait découvrir, nonobstant la pénurie

de ses moyens d’investigation. Nous ne prétendons pas en donner

une liste complète. Voici celles que nous connaissons.

— 111 —

Malacologie.

Hyalinia Louisi Pallary l.

Bulimnius Louisi Pallary 1.

Ena (Pene) Louisi (Pallary) Germain1.

Xerotropis Bravardi Pallary 2 3.

Chondrula Louisi Pallary 2.

Clausilia Louisi Pallary 2.

«

Botanique.

Sedum Louisii (Thiébaut et Gombault) Froderstrom 8.

Astragalus Louisii Thiébaut 4.

Cirsium Louisii Thiébaut 4.

Salix Louisii A. Camus et R. Gombault 5.

Euphorbia Louisii Thiébaut 6 *.

I

Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

1. Paul Pallary. Première addition à la faune malacologique de la Syrie, Mém.

Inst. Egypte , t. XII.

2. Paul Pallary. Deuxième addition à la faune malacologique de la Syrie, Mém.

Inst. Egypte , t. XXXIX.

3. Bull. Soc. Sci., Lettr. Arts Bayonne. Niie Sér., n°. 13, janv.-juin 1934, p. 93.

4. J. Thiébaut. 3e note sur quelques plantes de la flore libano-syrienne. Bull. Soc.

Bot. Fr., t. 84, 1937, p. 696-698.

5. A. Camus et R. Gombault. Sur quelques saules de la Syrie et du Liban. Bull.

Soc. Bot. Fr., t. 89, 1942, p. 24.

6. J. Thiébaut. 4e note sur quelques plantes de la flore libano-syrienne. Bull. Soc .

Bot. Fr., t. 95, 1948, p. 17.

— 112

COXTRIBUTIOX A LA FLORE DE LA NOUVELLE-CALÉDOXIE.

xci. — Plaxtes récoltées par le Pr. Buchholz.

Par A. Guillaumin.

Professeur au Muséum.

M. John T. Buccholz, professeur de Botanique à l’Université

d’Urbana (Illinois) au cours d’un séjour de huit mois en Nouvelle-

Calédonie pour une étude spéciale des Conifères, a récolté un cer-

tain nombre d’autres plantes dont il a bien voulu me confier la

détermination en même temps qu’il les offrait au Muséum de Paris.

Ci-après la liste.

★

¥ *

Tetracera scandens Dânik. Village de la tribu de Bangou près de

la Tontouta (1533).

Hibbertia Baudouinii Brong. et Gris ? (1577).

H. Brongnartii Gilg. — Versant E. du Mont Dore, route de Plum

(1626). Dumbéa (1130),' Dumbéa nord (1180) ; vallée de la Thy

(1246 1/2) [récolté par Bernier] ; Montagne des Sources (1276;.

H. lucida Schltr. — - Dumbéa nord (1254).

II. Pancheri Briq. — Plaine des Lacs : bassin de la Rivière des

Pirogues (1341) ; Plaine des Lacs : route de Yaté, km. 22 (1498).

H. pulchella Schltr. — Plaine des Lacs : scierie Lucien (1710) ;

mine Stefîan à 8 km. de la baie de Pourina (1742).

H. Virotii Guillaum. — - Plateau de la Montagne des Sources :

entre le pic Buse et le Sanatorium projeté (1211).

Zygogynum Vieiïlardii. — - Plateau de la Montagne des Sources

(1213, 1256).

Xylopia Pancheri Baill. — - Ile des Pins : Mont N’ga (1652).

Pedicellaria pentaphylla Sckrank. — Anse Vata (1581).

Agation Deplanchei Brong. et Gris ex Guillaum. — Dumbéa nord

(1188).

Hybanthus calédoniens Cretz. — Ile des Pins : Ouro (1672).

— — form. serratifolia Guillaum. — Plaine des

Lacs : bassin de la Rivière des Pirogues (1565).

Portulaca oleracea L. — Ile des Pins, sur le rivage (1674).

Montrouziera sphaeroidea Anse Vata (1782) ; Panch. ex PI. et Tr.

— Dumbéa (1163).

M. verticillata PI. et Tr. — Mine Steffan, à 8 km. de la baie de

Pourina (1746).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 113 —

Garcinia amplexicaulis Vieill. ex Pierre. — Dumbéa nord (1172) ;

plateau de la Montagne des Sources 1259) ; Plaine des Lacs : route

de Yaté, km. 22 (1423).

Calophyllum caledonicum Vieill. ex PI. et Tr. — Plaine des Lacs :

forêt du Mois de Mai (1383).

Microsemma ovata Guillaum. — Dumbéa Nord (1480).

Sida rhombifolia L. - — lie des Pins (1634).

Abutilon auritum G. Don. — - Nouméa (1027 1/2).

Hibiscus Rosa-sinensis L. — Chute de la Boghen (1327 1/2).

Melochia odorata L. f. — Près du village indigène de la tribu de

Katricoin, Sentier de la chute de la Boghen à la Table Unio (1289).

Solmsia calophylla Baill. — Plaine des Lacs : route de Yaté près

du km. 22 (1430).

Elaeocarpus alaternoides Brong. et Gris. — Versant Est du Mont-

Dore (1620).

E. persicaefolius Brong et Gris. — Vallée de la Dumbéa, près de

Koé (1070).

Dubouzetia campanulata Panch. ex Brong. et Gris. — Bassin supé-

rieur de la Rivière des Pirogues le long de la route de Yaté (1563) ;

versant E. du Mont Dore, le long de la route de Plum (1624) ; mine

Stefïan à 8 km. de la baie de Pourina (1749).

Hugonia Penicillanthemum Baill. ex Panch. et Seb. — Plaine

des Lacs : route de Yaté à 3 km. du km. 22 (1426).

Tribulus cistoides L. — - Anse Vata (1780).

*Oxalis violacea L. l. — - Propriété Pannetier entre la Boghen

et la Table Unio (1316).

* Calodendron capense Thunb. — Plante de l’Afrique australe et

orientale certainement cultivée (1436).

Boronella crassifolia Guillaum. — - Vallée de la Kouié, le long de

la route allant à la Montagne des Sources (993 a).

Fagara Le Ratii Guillaum. — - Plaine des Lacs : forêt du Mois

de Mai : mine de chrome (1703).

Acronychia laévis Forst. — Rives de la Thy, au N. de Saint-Louis

(1616) ; île des Pins, près de la Mission (1664).

Citrus macroptera Montr. — Probablement au Sud de la Table

Unio (1245). [Récolté par Pannetier].

C. medica L. — 15 km. à l’Est de Thio (1040).

Pterocelastrus marginatus Baill. — Dumbéa nord (1769).

Sphenostemon pachycladum Baill. — Montagne des Sources :

sentier près du Sanatorium projeté (1257).

Le fruit des 2 seules espèces de ce genre était encore inconnu ;

bien qu’il soit ici encore jeune, on peut dire qu’il paraît être dru-

1. Les espèces marquées du signe * sont nouvelles pour la Nouvelle-Calédonie.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. NXI, n° 1, 1949. 8

114 —

pacé, peu charnu, presque cylindrique (2 cm. X environ 0,5 cm.),

à 2 graines très allongées, pendant du sommet de 2 loges.

Aglaia eleagnoides Benth. — Anse Vata (1402, 1403).

Sarcanthidion sarmentosum Baill. — Yaté (1502).

Alphitonia neo-càledonica Guillaum. — Dumbéa nord (1766, 1177) ;

route de Plum, près du Mont-Dore (1006).

Guioa microsepala Radlk. : — Entre Farino et la Table Unio

(1531 h).

Guioa villosa Radlk. — Dumbéa 1 1/2 km. au-dessus de Koé

(1072) ; Haute-Dumbéa (1158) ; rives de la Thy, au nord de Saint-

Louis (1615) ; forêt Pannetier entre la Boghen et la Table Unio

(1314).

Storthocalyx Pancheri Radlk. — Mine Stefïan près de la baie de

Pourina (1738).

Loxodiscus coriaceus Hook.f. — - Dumbéa nord (1175).

Schinus terebinthifolius Raddi. — - Anse Vata (1398).

Arthroclianthus Deplanchei Hochr. — - Ile des Pins : Mont N’ga

(1655).

Desmodium adscendens Sw. — Ile des Pins : Mont N’ga (1653).

D. hererophyllum DC. — Sentier de la chute de la Boghen à la

Table Unio (1393).

Erythrina fusca Lour. — Route de Nouméa au Mont-Dore, près

de Robinson, avant Saint-Louis (1042).

Castanospermum australe A. Cunn. — Ile des Pins, Vao, près

de la Mission (1661).

Phaseolus semierectus L. — N. de Nouméa, près du Normandy

(1416).

Caesalpinia sepiaria Roxb. — Près de Saint-Louis (1043).

Storckiella Pancheri Baill. — Plaine des Lacs : bassin des affluents

de la rivière des Pirogues avant celui de la Yaté (1337).

Cassia laevigata Willd. — - Sentier de la chute de la Boghen près

de son extrémité septentrionale (1327).

C. occidentalis L. — Route de la Tontouta au village de la tribu

de Bangou (1535).

Delonix regia Rafin. — Anse Vata (1405 1/2) et commun à

Nouméa.

Albizzia callistemon Guillaum. et Beauvis. var. tenuispica Guillaum.

— ■ Goro : près de la mine de fer des Japonais (1678) ; Yaté (1503).

A. granulosa Benth. — Sentier de la chute de la Boghen. à la

Table Unio au village de la tribu de Katricoin (1288).

A. Lebbek Benth. — Anse Vata (1404 1/2).

Acacia simplicifolia Druce. — Anse Vata (1580).

A. spirorbis Labill. — « Faux Gaine ». — Dumbéa (1409) ; Ile

des Pins (1640).

Serianthes calycina Benth. — Yaté (1495).

115 —

Rubus rosaefolius Sm. — Entre la Boghen et la Table Unio :

forêt Pannetier (1307) ; vallée de la Thy (1335).

Argophyllum laxum Schltr. — Dumbéa nord (1182) ; Dumbéa

au nord de Koé (1486).

A. montanum Schltr. — Plaine des Lacs : bassin des affluents

de la Rivière des Pirogues avant celui de la Yaté (1338) ; affluent

de la Haute- Rivière des Pirogues (1550).

A. ellipticum Labill. — var. obovatum Guillaum. ? — Plaine

des Lacs : Rivière des Pirogues (1712).

CocLia nilida Schltr. couvert de Cassytha filiformis L. — - Dumbéa

nord (1776) ; Fin de la route en dessous de la mine Steffan à 8 km.

de la baie de Pourina (1744).

Pancheria alaternoides Brong. et Gris. — Plaine des Lacs : bassin

des affluents de la Rivière des Pirogues avant celui de la Yaté (1339).

P. elegans Brong. et Gris. — Dumbéa nord (1765) ; Dumbéa

près de Koé (1142). •

P. elegans Brong. et Gris ?. — Route de Plum au S. -O. du Mont-

Dore (1004).

P. Engleriana Schltr. — Sentier du Sommet du Mont-Mou (1106,

1460).

P. insignis Schltr. — Sentier du sommet du Mont-Mou (1459).

P. robusta Guillaum. — Sentier du plateau de la Montagne des

Sources (1217, 1272).

Geissois Balansae Brong. et Gris ex Guillaum — Entre Farino

et la Table Unio (1522).

G. hirsuta Brong. et Bris. — Rives de la Thy (1614).

G. intermedia Brong. et Gris. — Plaine des Lacs : route de Yaté

dans la vallée de la rivière des Pirogues (1548).

G. pruinosa Brong. et Gris. — Dumbéa nord (1-170). Bois odorant.

Spiraeanthemum pubescens Pampan. — Plaine des Lacs : route

de Yaté près de la Rivière des Lacs (1713).

S. rubescens Bak.f. — - Plaine des Lacs : Haute- Vallée de la Rivière

des Pirogues, le long de la route de Yaté (1549) ; Mine Steffan à

8 km. de la baie de Pourina (1755).

Cunonia atrorubens Schltr. — Sommet du Mont-Mou (1461).

C. Balansae Brong. et Gris. — Route du plateau de la Montagne

des Sources (1190).

C. macrophylla Brong. et Gris. — Plateau de la Montagne des

Sources (1216). — Observé aussi au Mont-Mou.

C. purpurea Brong. et Gris. — Dumbéa nord (1141) ; route du

Mont-Dore vers Plum avant d’avoir franchi le ruisseau (996) ;

Plaine des Lacs : bassin de la Rivière des Pirogues (1342).

Drosera neo-caledonica Hamet. — ■ Dumbéa nord (1779) ; pentes

du Mont-Dore, le long de la route de Plum (1008) ; baie de Pourina

(1733).

— 116

Crossotylis grandiflora Brong. et Gris. — Vallée de la Thy (1234,

1234 a).

Terminalia Cattapa L. — Ile Ouen (1679).

T. sp. ?

Grand arbre, feuilles densément groupées à l’extrémité des

rameaux, minces, ovales (5x9 cm. X 1,7-3, 5 cm.), arrondies au

sommet, en coin à la base, portées par un pétiole de 1 cm. environ,

à poils apprimés sur le pétiole et la côte en-dessus et en-dessous,

parsemées de poils sur le limbe en-dessus et en-dessous. Fruit de

3 cm. X 2,5 cm. entouré d’une aile large de 3-4 mm., à noyau irré-

gulièrement anguleux, 2 angles correspondant à l’angle correspon-

dant à l’aile, 1 d’un côté, généralement 2 de l’autre.

Dumbéa : cour de M. Jajard (1071).

Baeckea virgata Andr. — Dumbéa (1251) ; route de Plum, près

du Mont-Dore (1005).

Callistemon gnidioides Guillaum. — 10 km. au sud de Thio

(1024).

Melaleuca Brongniartii Dânik. — Plaine des Lacs : à l’endroit

où la route parallèle à un petit cours d’eau du système de la Rivière

des Pirogues croise une voie ferrée (1343).

M. gnidioides Brong. et Gris. — Plaine des Lacs : route' de Yaté,

km. 22 (1467, 1469). [Récolté par Moenadji 1],

M. Leucadendron L. — Croisement des routes de Nouméa, près

du Normandy (1412); Mont Coffin : propriété Vivall (1401).

Tristania glauca Panch. ex-Brong. et Gris. — Baie de Pourina

(1734) ; Plaine des Lacs : forêt du Mois de Mai : Mine de chrome

(1695).

Moorea artensis Montr. — - Plaine des Lacs : route de Yaté :

km. 22 (1424, 1561). '

M. buxifolia Guillaum. — - Baie de Prony, chute de la rivière

du Carénage (1724).

Metrosideros démontrons Tison. — Mont Humboldt (1568 1/2).

[Récolté par Chevalier 2 et Moenadji.

M. Engleriana Schltr. var. microphylla Schltr. ' — - Mont Hum-

boldt (1576). [Récolté par Chevalier et Moenadji],

M. operculata Labill. — ■ Rives de la Thy, au N. de Saint-Louis

(1617) ; Plaine des Lacs : bords de la Rivière des Lacs, près de la

mine Anna-Madeleine (1727).

M. operculata form. Francii Guillaum. — - Mont-Mou (1116).

Xanthostemon aurantiacum Heck. — - Plaine des Lacs : km. 22,

près de la Rivière Blanche (1556) ; Plaine des Lacs, près du km. 22,

près du pont de la Rivière des Lacs (1718) ; baie de Pourina, sentier

de la mine Steffan (1736).

1. Préparateur javanais de M. Buchholz.

2. Luc Chevalier, préparateur au Musée néo-calédonien.

— 117 —

X. sp. (§ Bullata). — Dumbéa nord (1764).

Remarquable par ses feuilles non bullées, ovales (jusqu’à 12 cm.

X 5,5 cm.) courtement en coin à la base, généralement émarginées

au sommet, à'-veines formant un fin réseau très dense, peu distinct

des 8-10 paires de nervures ptortées par un pétiole de 1 cm., ses

étamines 25 environ, son ovaire glabre presque libre, à 4 loges.

Myrtus emarginatus Panch. ex Brong. et Gris. — Plaine des

Lacs : forêt du Mois de Mai : sentier de la mine de chrome ( 1693) ;

route entre la laverie de la mine de chrome et la baie de Prony

(1725).

M. nekouana Guillaum. — A mi-chemin entre Farino et la Table

Unio (1524).

M. rufo-punctatus Panch. ex Brong. et Gris. — Haute-Dumbéa

(1135) ; Plaine des Lacs : forêt du Mois de Mai (1694) ; baie de

Pourina : sentier de la mine Stefïan (1735).

Psidium Guajava L. — Dumbéa nord (1407).

Eugenia bullata Panch. ex Guillaum. — Entre la Boghen et la

Table Unio : forêt Pannetier (1300).

E. crucigera Dànik. — Forêt Pannetier entre la Boghen et la

Table Unio (1324).

E. oraria Guillaum. — Anse Vata (1420) ; Port Goro à l’ouest

de la mine (1673).

E. pronyerisis Guillaum. — Plaine des Lacs : km. 22, embarca-

dère de la mine de nickel ou de chrome (1558).

Syzygium austro-caledonicum Guillaum. — Dumbéa nord (1181,

1253). .

S. Jambolanum DC. — Dumbéa nord (1772), « J amlonguier ».

S. Pancheri Brong. et Gris. — ■ Environ de Thio (1033).

S. patens Panch. ex Brong. et Gris. — Dumbéa nord (1136) ;

route de Nouméa au Mont-Dore (995).

S. wagapense Brong. et Gris. — Ile des Pins : forêt derrière la

Mission (1663).

Jambosa vulgaris DC. — Dumbéa (1073).

Caryophyllus multipetalus Guillaum. — Dumbéa nord (1761).

Piliocalyx Baudouinii Brong. et Gris. — Est de l’embouchure

de la Yaté (1501) ; île des Pins : près Ouro (1668).

Barringtonia integrifolia Brong. et Gris. — Rives de la Thy,

au nord de la Mission de Saint-Louis (1241, 1241 a).

Melastoma denticulata Labill. — Plaine des Lacs : forêt du Mois

de Mai, Haute Rivière Blanche (1368).

Jussiaea suffruticosa L. — Entre la Boghen et la Table Unio :

propriété Pannetier (1315).

Homalium kanalense Briq. — Plaine des Lacs : entre la scierie

Lucien et le km. 22 ou route de la mine Anna-Madeleine à la baie

de Prony (1707 1/2).

Tetragonia expansa Murr. — Anse Vata (1783 1/2).

Myodocarpus fraxinifolius Brong. et Gris. — Plaine des Lacs :

forêt du Mois de Mai (1702) : près des sources des affluents de la

Rivière des Pirogues (1547).

M. involucratus Dub. et Yig. — Plateau de la Montagne des

Sources (1336).

Meryta oxylena Baill. — Vallée de la Thy, au N. -O. de Saint-Louis

(1232).

Tieghemopanax nigrescens R. Vig. — - Mine Steffan, à 8 km. de

la baie de Pourina (1751).

T. Pancheri R. Vig. — Plaine des Lacs : route de Yaté entre le

pont de la Rivière des Lacs et la descente à Yaté (1497) ; mine

Steffan à 8 km. de la baie de Pourina (1752a).

T. pulchellus R. Vig. — Plaine des Lacs : près de la source d’une

branche de la Rivière des Pirogues (1546).

T. &imabaefolius R. Vig. — Plateau de la Montagne des Sources

(1273) ; mine Steffan, à 8 km. de la baie de Pourina (1752).

Bikkia campanulata Guillâum. — Sentier du plateau de la Mon-

tagne des Sources (1227).

B. Pancheri Guillâum. — Ile des Pins : Ouro (1659).

Lindenia vitiensis Seem. — Village de la tribu de Katricoin entre

la chute de la Boghen et la Table Unio (1290).

lxora montana Schltr. ? — Plaine des Lacs : forêt du Mois de

Mai (1346). [Récolté par Bernier],

Guettarda trimera Guillâum. — Plaine des Lacs : source de la

Rivière des Pirogues, près de la Scierie Lucien (1711).

Gardénia Auhryi Vieill. — Baie de Prony, entre l’embouchure

de la Rivière du Carénage et de la Rivière Bleue (1720 1/2) ; Plaine

des Lacs : source de la Rivière des Pirogues à la scierie Lucien

(1345).

Plectronia odorata Hillb. — - Ile des Pins : Mont N’ga (1654).

Randia ngoyensis Hutch. et S. Moore. — Rives de la Thy, au

-Nord de Saint-Louis (1237) ; Plaine des Lacs : forêt du Mois de Mai,

Haute-Rivière Blanche (1369).

Coelospermum Billardieri Dânik. — Plaine des Lacs : forêt du

Mois de Mai, sentier de la mine (1692) ; Plaine des Lacs, route de

Yaté, plusieurs km. au N. du km. 22 (1427). [Récolté par Moenadji] ;

Mine Steffan, à 8 km. de la baie de Pourina (1748).

Psychotria Deplanchei Guillâum. — Plaine des Lacs ; forêt du

Mois de Mai (1363).

P. Le Ratii Guillâum. — Plaine des Lacs : forêt du Mois de Mai,

ruisseau vers la source de la Rivière Blanche (1379).

P. microglossa Guillâum. — Plaine des Lacs : forêt du Mois de Mai

(1362).

P. oleoides Schltr. — Plateau de la Montagne des Sources (1258).

— 119

P. rupicola Schltr. — Route de la Sunshine montain (1174) ;

Dumbéa nord (1187).

P. semperflorens Panch. — Pic Buse (1269).

Nortnandia neo-caledonica Hook.f. — Dumbéa nord (1174) ;

Mont-Mou (1107) ; Sentier du Plateau de la Montagne des Sources

(1265) ; Route de Plum, près du Mont-Dore (1007) ; au N. de Nouméa

vers Saint-Louis et le Mont-Dore (1034 1/2) ; Premières Montagnes

le long dü sentier allant à la route de la mine Steffan (1739) ; commen-

cement de la route de la mine Stefïan à la baie de Pourina (1753).

Spermacocce verticillata L. — Ile Ouen (1681).

Pterocaulon cylindrostachyum C. B. Clarke. — Pentes O. du

Mont-Dore (1046).

* Rudbeckia grandiflora C. C. Gmel. — Plaine des Lacs : route

de Yaté, km. 22 (1471). [Récolté par Moenadji],

Wedelia aristata Less. — Route du versant S. du Mont-Dore (1053).

W. uniflora S. Mcore. — - Anse Vata (1783).

Synedreïla nodiflora Gaertn. — Ile des Pins (1635).

Emilia sonchifolia DC. — Embouchure de la Yaté (1515).

Spilanthes Acmella L. — - Route au N. de Nouméa, non loin du

Normandy (1414).

*Scaevola angustifolia Guillaum. sp. nov.

Envahi par Cassytha filiformis L.

Frutex ramis validis, teretibus, foliorum axillis dense albo ciliatis exceptis

glabris. Folia valde conferta, lineari-lanceolata (10-13 cm. X 0,5-1 cm.),

apice acuta, in petiolum angustata, coriacea, marginibus récurais. Inflo-

rescentiae cymosae, pauciflorae, usque ad 20 cm. longae, pedunculo nudo,

5-12 cm. longo, glabro, ramis ad apicem brevioribus, majoribus 1,5 cm.

longis, minute puberulis, bracteis lanceolatis, circa 1,5 cm. longis, foliis

similibus, bracteolis usque ad 1 cm. longis, similibus, calycis lobi acuti,

lubo distincte breviores, ut tubum extra aillosi, corolla extra pilis aliquis in

lobis sparsis exceptis glaberrima, tubus cylindrico-infundibuliformis, 7 mm.

longue, intus basi lanuginosus, apice lineis 5 longitudinalibus lobis altei'-

nantibus exceptis glaber, lobi crassi, 5 mm. longi, extra sparsissime

pilosi, intus glabri, alae latae, glaberrimae, loborum apicem attjngenles,

stàminum filamenta filiformia, 3 mm. longa, anlherae 1 mm. longae, Stylus

teres, corollae tubo aequilongus, indusium complanatum, brevissime cilio-

latum.

Au nord de Nouméa (1039). — Du même groupe que S. Beckii

Zahlbr. mais distinct par ses feuilles très étroites et ses bractées et

bractéoles lancéolées et non elliptiques ou obovales.

S. Beckii Zahlbr. — Mont-Mou (1100) ; Haute-Dumbéa (1134) ;

Grande route du Mont-Dore, au N. du Mont-Dore (1012).

S. frutescens Krause. — Goro, port de la mine des Japonais (1675) ;

île Ouen (1680).

S. montana Labill. — N. de Nouméa près du Normandy (1408) ;

Mont-Dore (1011).

120 —

Répartition géographique des Eryngium.

ii. — Nouveau Mondé.

Par J.-M. Turmel.

A. — Amérique du Nord

Les études de géographie botanique faites surtout aux U. S. A.

ont montré rapidement une opposition entre la flore des Etats de

l’Ouest et celle des Etats de l’Est ; c’est, ainsi que la révision des

Ombellifères des Etats-Unis par Coulter et Rose en 1888 souligne

cette dualité pour la majorité des genres de cette famille. Ces auteurs

admettaient alors 22 espèces d 'Eryngium ét plaçaient ce genre au

second rang par ordre d’importance dans la famille des Ombellifères

aux Etats-Unis. Le tableau suivant, tiré de ce travail, résume ces

faits :

Les trois espèces communes aux deux domaines ne sont en réalité

que rshnorce d’un troisième groupe A' Eryngium qui possède de

nombreuses affinités avec les espèces américaines centrales.

a) Zone atlantique.

C’est sur ces espèces que nous possédons le plus grand nombre

de renseignements à l’heure actuelle : elles sont au nombre de 12,

savoir : les E. aquaticum, aromaticum, Baldwinii, integrifolium ,

floridanum, Mettaueri, prostratum, Ravenellii, virginianum, vir-

gatum, virginianum var. praealtum et aquaticum var. synchaetum.

Le£ aires de répartition de ces espèces sont peu différentes les

unes des autres et se localisent dans le domaine de la Floride de la

Région néo-intertropicale, ainsi que, pour certaines espèces, dans

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 121 —

les domaines les plus méridionaux de la Région holarctique amé-

ricaine.

Deux de ces espèces ont un endémisme très localisé, ce sont les

E. floridanum et Mettaueri (carte n° 7) qui vivent en Floride, le

premier près de Tampa, le second aux environs de Newport.

Trois autres espèces ont également une aire assez restreinte :

VE. aromaticum en Floride, l’JS. Ravenellii dans le Nord de la'Floride

et les plaines basses de Géorgie et de la Caroline du Sud ; enfin

VE. praealtum en Géorgie et dans la Caroline (carte n° 7).

122 —

Les autres espèces localisées au moins entre le Mississipi et la

Floride (E. Baldwinii) remontent le cours di^ Mississipi (E. pros-

tratum) ou vivent dans les territoires bas à l’Est des Appalaches,

(E. integrifolium, virgaturn, virginianum (cartes nos 7 et 8).

Enfin YE. aquaticum est commun sur tout le territoire, tant

dans les pays côtiers que dans les états du Centre. C’est lui qui

reporte la limite d’extension des espèces atlantiques au Nord jus-

qu’aflx grands lacs èt la vallée du Saint-Laurent et à l’Ouest dans

les états du Minnesota, de l’Iowa, du Kansas et de l’Oklahoma ;

cette espèce appartient donc presque entièrement à la Région holarc-

tique.

b) Zone pacifique.

Le nombre des espèces de ce territoire est légèrement plus grand

que celui des espèces de l’Est, on en compte 14 qui sont les E. alismi-

folium, aristulatum, armatum, articulatum, elongatum, expansum,

Harmsieanum, Jepsonii, longistylum, minimum, oblanceolatum.

/

— 123 —

Parishii, pedolatum et Vaseyi. A part deux espèces les E. articu-

latum et petiolatum (carte n° 9) toutes les autres possèdent une aire

de répartition très restreinte.

Seul VE. articulatum pénètre à l’intérieur du continent puisqu’on

le trouve dans l’état de l’Idaho ; les autres espèces sont au contraire

arrêtées par les hautes chaînes de la Sierra Nevada, elles se localisent

soit sur toute la côte Ouest (E. petiolatum) , soit en de petites aires,

plus ou moins restreintes, au Nord de la Californie et au Sud de

l’Orégon (E. alismifolium et E. aristulatum), en Californie centrale

(E. minimum, E. Jepsonii, E. elongatum, E. armatum, E. Vaseyi ).

Enfin, à notre connaissance, on ne rencontre sur les territoires de

la basse Californie uniquement que VE. Parishii (carte n° 9).

i

En ce qui concerne les autres espèces, trop peu de renseignements

sont connus pour que l’on puisse en établir les aires exactes. On peut

affirmer seulement qu’elles habitent toutes entre la côte et les

chaînes de montagne qui s’étendent dans l’état de Californie et

ainsi correspondent toutes au domaine pacifique de la Région holarc-

tique américaine.

c) Zone centrale.

Enfin un dernier ensemble d’espèces vit uniquement dans les

territoires du centre (zone' des prairies et des arbres à feuilles

caduques) ; tels sont les E. compactum, diffusum, Hookeri, Leaven-

worthii et sparganifolium, ainsi que les E. Lemmonii, nasturtii folium,

phyteumae, Wrightii qui vivent également au Mexique (cartes

124

nos 10 et 11). On remarquera les deux espèces E. diffusuni et E. Lea-

venwoTthii qui ont une localisation quelque peu étendue : elles-

vivent dans le Nord du Texas, dans le territoire indien, l’Oklahoma,

le Kansas, le Missouri, principalement le long des grandes vallées

des fleuve Arkansas-, de la Rivière canadienne et de la Rivièro

Rouge.

R. — Amérique Centrale.

Les paragraphes précédents montrent que les Eryngium d’Amé-

rique du Nord sont répartis en trois zones ; la zone centrale n’est

dans le fond, pour la majorité de ses espèces, que l’amorce de la

zone Nord de l’Amériqua centrale.

a) Zone Nord.

Les espèces exclusivement localisées dans les territoires du Nord

(Sonora, Chihuahua, Coahuila) sont assez peu nombreuses, ce sont

les sept E. Deppeanum, Goldmanii, gramineum, madrense, mediumr

Pringlei, puberulentum (carte n° 11). Il y faut ajouter les E. Lem-

monii, phyteuinae, et sparganifolium qui se trouvent également

dans les territoires de TArizona, du Nouveau Mexique et du Texas

sur la rive Nord du Rio Grande.

— 125 —

Les E. naslurtiifolium et Wrightii enfin se rencontrent aussi

dans ces territoires, localisés du Texas à la province d’Oaxaca.

Les sept premières espèces sont toutes situées en des endroits

très restreints sur les hauts plateaux secs de l’intérieur ainsi que

sur les chaînes bordières Est et Ouest : aussi doivent-elles être consi-

dérées comme des endémiques locales.

b) Zone centrale.

a.) Le deuxième territoire à considérer est l’ensemble des hauts

plateaux formant le cœur même du Mexique, hauts plateaux étagés

de 2.000 à 2.500 m. environ et profondément entaillées par deux

vallées""qui descendent vers le Pacifique (Rio grande de Santiago

avec le lac Chapalal et vallée de Mexico).

C’est là où poussent de très nombreux Eryngium ; il est vrai que

dans bien des cas certaines espèces sont très voisines les unes des

autres et, à la fois, leur nombre et leurs faibles caractères distinctifs

font penser à une pulvérisation actuelle du genre.

Pour les hauts plateaux proprement dits, dans les états voisins

de Mexico, on cite 31 espèces (carte n° 12) : les E. Beecheyanum,

Bonplandii, bromeliae folium, carlinae, Cervantesii, columnare, como-

sum, cymosum, crassisquamosum, cryptanthum, Endlichii, Hemsleya-

num, leptopodum, longifolium, longispinum, mexicanum, Nelsonii,

Painteri, Palmeri, parpusii, pilularioides, proteiflorum, ranunculoides ,

Rosei, scaposum, Schaffneri, Seatoni, Seleri, serratum, stenolobum,

— 126

Watsonii ; toutes ces espèces, ayant le plus souvent une aire très

restreinte, sont adaptées au climat des hauts plateaux mexicains,

territoire que l’on range par suite de ses conditions climatiques

locales dans la Région holarctique.

Dix-huit espèces sont aussi localisées dans la chaîne bordière

Sud des Territoires d’Oaxaca et de Guerrera (Sierra Madré del Sur) ;

ce sont les E. Altamiranoi, alternatum , bromeliaefolium, commuta-

tum, confusum, Galeottii, gracile, grande, involucratum, Loeserianum,

longirameum monocephalum, montanum, paucisquamosum, pecti-

natum, proteiflorum, puberulentum et spiculosum (carte n° 12).

Les E. Ghiesbreghtii, longipetiolatum et reptans correspondent

eux aussi à ces territoires, mais se retrouvent davantage vers le

Sud avec les E. affine et costaricense (Guatemala). Contrairement

aux espèces des hauts plateaux, ces dernières, quoique poussant

dans des endroits très proches des précédents, appartiennent au

domaine panamien de la Région néo-intertropicale.

j3) Tout en restant dans la zone centrale, non plus sur les hauts

plateaux, mais dans les plaines basses, il faut citer les E. globosum

et Schiedeanum ; le premier vit à Tepico sur la côte Ouest et le

deuxième dans la plaine alluviale de Vera-Cruz.

C. — Amérique du Sud.

Comme pour l’Amérique du Nord et l’Amérique centrale, il faut

considérer plusieurs aires de répartition : la zone du Nord-Ouest

(Colombie et Equateur), la zone Sud et Sud-Est brésilienne, à laquelle

on rattache les espèces des Andes boliviennes, des pampas et du

centre et la zone chilienne.

a) Zone colombienne.

Cette zone qui a beaucoup d’affinités avec la zone Sud de l’Amé-

rique centrale possède seulement cinq espèces endémiques : les

E. Humboldtii, humile, Moritzii, stellatum et Weberbaueri (carte

n° 13).

b) Zone brésilienne.

Ce sont dans ces territoires, principalement dans ceux des pro-

vinces côtières que se rencontre le plus grand nombre d’espèces.

Il faut tout d’abord citer 6 espèces qui occupent les plus vastes

territoires. En premier lieu, VE. ebracteatum qui se trouve depuis la

Colombie jusque dans les pampas argentines. Les E. Delarocheanum

ét elegans viennent ensuite ayant une aire beaucoup moins étendue,

même en y joignant celles de leurs variétés (carte n° 13). Les E. eury-

cephalum et floribundum poussent en Bolivie et sur les territoires

du Matto-grosso, de Goyaz, de Minas Geraes, de Rio-de- Janeiro,

— 127 —

de Sao-Paulo, de Parana, de Sa Catharina, du Rio grande do Sul

et de l’Urugay. Les E. Delarocheanum , ebracteatum et serra vivent

également au Paraguay et on trouve en Bolivie VE. eurycephalum

avec les E. Delarocheanum ebracteatum et elegans.

A côté de ces espèces à aire étendue, l’énorme majorité des autres

Eryngium se limite aux territoires d’un petit nombre de provinces.

Dans les états de Goyaz, Minas Geraes et Rio de Janeiro se trouvent

les E. camporum, farinosum, hemisphericum, junceum, marginatum

et scirpinum. L ’E. junceum, grâce à ses variétés est également pré-

sent dans les états de Sao-Paulo, Parana, Paraguay et Matto-grosso.

Les E. aloifolium, canaliculatum, fluminense, Glaziovianum, Gou-

lartii, Koehneanum, leptophyllum, Malmeanum, Pohlianum et zos-

terifolium sont localisés principalement dans les territoires de Minas

Geraes, Rio de Janeiro et Sa Catharina.

Enfin on retrouve tout d’abord des espèces ayant une extension

assez vaste : VE. sanguisorba dans l’Uruguay, l’Entrerios, le Para-

guay, le Rio Grande, Sa Catharina, Sao-Paulo et Minas Geraes ;

128

YE. pandanifolium ne se trouve pas dans Sa Catharina ni dans

Sao-Paulo, mais remonte par contre jusque dans la province de

Goyaz ; les E. pristis et Regnellii se rencontrent dans le Rio grande

do Sul jusque dans Minas Geraes et également dans le Paraguay

et Goyaz.

Puis, présentes dans un petit nombre de provinces seulement,

on peut encore citer les E. Chamissonis, ciliatum, Decaisnecinum,

Hassleri, ombrophilum, Schwàckeanum et scirpinum.

Une mention spéciale est due à P JS. nudicaule qui, principalement

localisé dans les provinces autour de l’Uruguay, remonte également

dans la zone andine de la Bolivie.

Enfin, toujours dans cette zone brésilienne, un certain nombre

d’espèces vivent dans les parages de 1 Uruguay et du Paraguay,

ce sont : les E. megapotamicum, stenophyllum, Urbanianum dans

le Rio grande do Sul, les E. horridum, plantaginifolium et luzuli-

— 129

joliurn dans le Rio Grande do Sul et l’Entrerios respectivement

à Cordoba et Missiones.

Les E. nudum et chubutense vivent dans la Sierra de Tandil

(cap Corrientes) et en haute Patagonie.

Les E. agavifolium, Lorentzii et panniculatum se trouvent aux

environs de Cordoba au pied des Andes.

Les E. eburneum, eriophorum et Lassauxii existent dans le Rio

Grande, l’Uruguay et remontent plus ou moins sur le Parana.

Les E. coronatum, eehinatum, Ekmanii et flaccidum suivent le

cours du Parana depuis le Rio de la Plata jusque dans le Paraguay

et Missiones. Uniquement localisés dans le Paraguay, on trouve

les E. Balansae, goyazense , Hassleri, multi capitatum, paraguariense

et Rojasii. Toutes ces espèces sont ainsi situées dans la Région

néo-intertropicale.

En Rolivie enfin dans la zone andine Est se rencontrent les E. andi-

colum et glossophyllum qui sont à la limite des Régions intertropicale

et andine (carte n° 14).

c) Zone chilienne.

La Région andine chilienne comprend 10 espèces qui s’étagent

depuis les environs du 40e degré de latitude Sud jusque vers le

tropique du Capricorne.

Vers le 40e degré, on trouve les E. Cardosii, depressum, humifusum,

polyrrhizum , pseudojunceum et sparganioides et vers le 30e degré,

les E. anomalum, coquimbanum, macranthùm et pulchellum (carte

n° 14).

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949. 9

130

Se rattachant à la Région chilienne, on cite les espèces de Juan-

Fernandpz E. bupleuroïdes , sarcophyllum et inaccesum uniquement

localisées dans ces îles et même spéciales à chacune d’elles, plantes,

du moins pour les deux premières, arbustives s’opposant radicale-

ment aux autres espèces des territoires voisins.

D. — Pacifique.

Enfin alors que de nombreuses Hydrocotyles se rencontrent en

Polynésie et en Micronésie, le genre Eryngium apparaît seulement

en Nouvelle-Zélande (îles Nord et Sud) et sur les côtes Sud et Est

de l’Australie avec une localisation correspondant à la Région

australienne.

Quatre espèces seulement vivent sur ces territoires, ce sont : les

E. expansum, plantagineum, rostratum et vesiculosum. E E. rostratum

se rencontre également dans la zone andine • les E. expansum et

plantagineum sont des endémiques locales ; VE. vesiculosum par

contre a une aire de répartition assez étendue à la fois sur T Aus-

tralie et la Nouvelle-Zélande (carte n° 15).

L’on signalera enfin pour mémoire VE. foetidum présent sur toutes

les côtes tropicales et qui semble bien devoir cette répartition étendue

à une cause anthropozoogène (cultures) : Fernando-Po, Guyane,

Antilles, Panama, péninsule malaise, Indo-Chine, Tonkin ; sa patrie

originelle devant être les Antilles.

Conclusion.

• 0

De cette étude 1, où je viens de passer en revue les aires de toutes

les espèces du genre, il résulte tout d’abord que trois grands groupe-

ments sont à considérer : l’aire européo-méditerranéenne, l’aire

américaine et l’aire australienne

Dans ces trois territoires l’on trouve des espèces à répartition

très vaste et d’autres à localisation stricte.

C’est dans l’aire européo-méditerranéenne que l’on trouve le

plus d’espèces à très vaste répartition (4 espèces) alors que les

Amériques et l’Australie ne possèdent que deux espèces ayant une

aire sensiblement égale aux précédentes. En conséquence il faut

considérer les territoires européens comme ayant en moyenne plus

d’espèces anciennes, puisque celles-ci sont caractérisées par des aires

vastes et continues (Gaussen, 1933).

Quant aux autres espèces moins largement réparties, elles sont

de deux types ; les unes ayant une aire encore notable (ex. bassin

1. Cf. Bull. Mus. Paris, 2e sér., t. XX, p. 395- 1948.

— 131 —

occidental de la Méditerranée), les autres ayant une localisation

beaucoup plus restreinte (endémiques locales). De ces deux caté-

gories la première est beaucoup mieux représentée dans l’Ancien

Monde que la deuxième, l’Espagne et l’Asie mineure étant seules

à posséder des endémiques locales très strictes et encore en petit

nombre (4-5).

Sur les territoires américains, si les espèces sont beaucoup plus

nombreuses, elles ont par contre une répartition bien moins étendue

et le nombre des espèces, à aire très petite, des endémiques locales,

est considérable (plus d’une quarantaine au Mexique). Cette multi-

plicité d’espèces à aire très réduite se retrouve également en Amérique

du Sud quoique légèrement moins accentuée.

Il faut signaler cependant que dans l’Amérique du Nord orientale

les espèces endémiques ont une, répartition assez étendue.

Quant à la Région australienne, elle ne comprend que très peu

d’espèces à large répartition.

La connaissance des aires de répartition des Eryngium semble

n’avoir que très peu servi aux auteurs pour leurs essais de

phylogénie du genre. Decaisnë, Moebius et Wolff seuls ont

cherché là quelques raisons aux dissemblances si importantes qui

régnent entre les deux grands groupes d’espèces méditerranéennes

et américaines.

Doit-on considérer les espèces très localisées comme de vieilles

espèces en voie de disparition ou au contraire comme des espèces

nouvellement formées ?... la géographie ne peut l’indiquer ainsi ;

seule une étude géographique des <c grands types » morphologiques

peut le montrer1 ; c’est ce que j’ai tenté de faire dans un travail

récent sur l’évolution du genre Eryngium.

Laboratoire de Culture du Muséum .

1. Cf. Turmel J. M., Thèse de doctorat, Paris, 1948.

132 —

Suite au catalogue de la Flore des Basses-Alpes,

PARTICULIÈREMENT SUR LA RIVE DROITE DE LA DlJRANCE.

(2« partie) Labiées [Su£<e], — Conifères (Abies).

Par Cl. Ch. Matho.n *.

LABIÉES (suite)

Galeopsis angustifolia Ehrh. Lure (Legré). Eboulis à Lure : hubac

de la Charance, Long-Terme, Grand Travers, ravin E. du Paon, etc. ;

lavandaie cultivée aux Tinettes (Cl. Ch. M.)

G. sulfursea Jord. Lure (Legré).

G. Tetrahit L. Lure ? (Legré). Hêtraie de l’hubac du Pas de la

Graille ! (Cl. Ch. M.).

Hyssopus officinalss L. Lure (Legré). Peyruis (Rouy).

Lamium amplexicaule L. Contadour (CI. Ch. M.).

L. Galeobdolon Crantz. 1 lêtraies-Sapins à Lure : hubac du Pas

de la Graille, Morteiron (CI. Ch. M.).

L. maculatum L. Lure (Legré).

L. purpureum L. Contadour (Cl. Ch. M.).

Lavandula latifolia L. (Aspic). Lure jusqu'à 800-900 m. sur le

versant sud 2. (Cl. Ch. M.). Peyruis (Rouy).

Lav. vera D. C. Revest-St-M. (Legré) : CCC au-dessus de 700 m. 3 ;

mut. rosiflora Cl. Ch. M. : Coup du Bouire de Lardiers ; mut.

albiflora Cl. Ch. M. : Les Daniels-Forme avec l’espèce précédente des

hybrides (Lavandins) dans toute la zone de contact (Cl. Ch. M.).

Marrubium vulgare L. Lure (Legré) Contadour (Cl. Ch. M.).

Melittis melissophyllum L. Lure ; Pierrerue (Legré). Chênaies

blanches : Crète de Chapage et au pied du Cerveau. Hubac du

Négron (Cl. Ch. M.).

Mentha aquatica L. Lure (Legré).

M. mollissima Borhk. Lure (Legré).

M. silvestris L. Lure (Legré).

M. undulata Willd. Lure (Legré).

Nepeta Nepetella L. Lure (Legré). Ravins et éboulis frais à l’W.

de Lure (Cl. Ch. M.).

1. Voir Bull. Muséum, fasc. précédent.

2. Cl. Ch. Mathon, in Bull. Muséum. 1946 et 1948.

3. Cl. Ch. Mathon, Les lavandaies de Lure. Ebauche préliminaire. Bull. Soc. Bot .

Fr., 1947, pp. 244-248.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

133

Origanum vulgare L. Route forestière au pied de l’hubac du Pas

de la Graille (Cl. Ch. M.).

Phlomis Herbaventi L. Lure (Legré).

Rosmarinus ofjpcinalis L. Ganagobie ; entre Montlaux et Sigonce

(Cl. Ch. M.).

Salvia Æthiopis L. Lure (Legré). Lavandaie cultivée au Pilon de

Redortiers (Cl. Ch. M.).

S. ofjicinalis L. Vieux Redortiers ; Ravin de Teisseire où il semble

être échappé de jardins abandonnés depuis plusieurs siècles (Cl.

Ch. M.).

5. pratensis L. Revest-S*-M. : Défens (Legré). Prairies et landes

herbeuses ( Xerobrometa ) dans l’W. de Lure. Saint-André-de- Ville-

sèche, Contadour, etc. (Cl. Ch. M.).

Satureia hortensis L. Lure (Legré). Peyruis (Rouy).

5. montana L. Lure ; Revest-S*-M. : Défens (Legré). Lavandaie

méridionale et moyenne ; RR plus haut : Tréboux, Long-Terme

(Cl. Ch. M.).

Scutellaria alpina L. Lure (Legré).

Sideritis hirsuta L. Lure (Legré). Thymaie-lavandaie à Cruis

(Cl. Ch. M.).

S. ramana L. Thymaie post-culturale à Ongles (Cl. Ch. M.) .

S. scordioides L. W. du Graba dans le Genistetum ViUarsii 1

(Cl. Ch. M.).

Stachys annua L. Pierrerue (Legré).

St. germanica L. Lure ; Revest-Sl-M. (Legré).

St. rectus L. Lure ; Revest-Sl-M. : Défens (Legré). Lavandaie

naturelle de l’Hermitte ; Genistetum 'hispanicum des Fontêtes ;

Montagne Pélegrine ; Thymaie à Aspic entre Saint-Etienne et

Ongles ; Calamagrostidetum à Paresoux et aux Bons-Enfants ;

etc. (Cl. Ch. M.).

St. silvatica L. Lure (Legré).

Teucrium Botrys L. Lure (Legré). Coupe de hêtres à la Grange de la

Roche Giron (Cl. Ch. M.).

T. Chamædrys L. Lure,; Revest-S^M. (Legré). C dans la partie

moyenne de Lure (souvent boursouflé par Pkyllocoples teucrii Nal.) :

Long-Terme en bordure de la hêtraie et dans la lavandaie naturelle ;

Chênaie blanche à Brachypodium pinnatum aux Graves du Conta-

dour et à Gavarie ; lavandaie du Grand Collet ; etc. (Cl. Ch. M.).

T. montanum L. Lure ; Revest-S^M. (Legré) A. C. dans l’W. de

Lure (Cl. Ch. M.).

T. Polium L. Lure ; Revest-S^M. (Legré). Lavandaies à Aphyl-

lanthus et Thymus vulgaris surtout : Le Jonquet de la Roche Giron,

1. Cl. Ch. Mathon, A propos d’une nouvelle localité pour Genista Villarsi Clem.

Bull. Soc. Bot. Fr., 1948, pp. 77-80.

— 134 -

Moutte de Saint-Etienne, Cruis, Peipin, Le Malaga, Le Grava, etc. ;

R. dans la lavandaie montagnarde à Thymus Serpyllum : Les Graves

du Contadour, Long-Terme — 1.300 m.'; Lit du Jabron en face de

la Papeterie Güntz ; Querceto-Bruxetum : Valbelle, Paresoux, etc.

(Cl. Ch. M.J.

Thymus Chamædrys Fries. Lure (Legré ; Cl. Ch. M.).

Th. Serpyllum L. Revest-S^M. : Défens (Legré) CC à Lure (Cl.

Ch. M.).

Th. vulgaris L. Lure (Legré). Lavandaie méridionale où il domine

avec Lavanàula latifolia ; lavandaie moyenne avec Aphyllanthes ;

RR dans la lavandaie montagnarde où il est remplacé par Thymus

Serpyllum : Le Trait du Contadour ; Lavandaie-buxaie du Cerveau;

vallée de la Druigne (Cl. Ch. M.). Peyruis (Rouy).

PLANTAGINÉES

Plantago argentea Chaix. Lure ; Revsst S*-M. (Legré).

PI. brutia Ten. Lure (Legré).

PL Cynops L. Lure (Legré). Zone méridionale et moyenne de

Lure : Thymaie à Aspic ; lavandaies naturelles et cultivées, etc...

(Cl. Ch. M.).

PL lanceolata L. Lure (Legré). Surtout prairies et pelouses à

Lure (Cl. Ch. M.).

Pl. lanceolata L. var. montana G. G. Lure (Legré).

PL major L. Lure (Legré). Plantations de pins noirs de Valbelle;

Route forestière à l’hubac du Col de la Graille (Cl. Ch. M.).

Pl. media L. Lure ; Revest St-M. : Défens (Legré). Pelouses et

prairies : Péouilloue, Carlet, Coutras, etc... (Cl. Ch. M.).

PL montana Lam. Lure (Legré).

Pl. serpentina Vill. Lure ; Revest S*-M. (Legré). Calcomarnes

valanginiennes aux Omergues (pH 7, 8 ;' CO3 Ca = 65 %) et sur la

rive droite Su Jabron ; Calcomarnes de Valbelle près du moulin ;

Gisement de Rarrémien Inférieur à Valaurie de Villesèche ; route de

Séderon au Revest du Bien entre Valaurie de Barret et la Merve ;

chemin à Moutte de Saint-Etienne ; Deschampsietum mediae à

Saint-Etienne, Montlaux, Revest Sl-M. ; La Merve (pli 6,0 ; C03 Ca

= 0) sur formation siliceuse secondaire, pulvérulente mais tassée

(Cl. Ch. M.).

PLOMBAGINÉES

Armeria plantaginea Willd. Lure (Legré). Contadour ; Crête

principale de Lure ; Baisse de Malcors ; Cerveau ; etc... (Cl. Ch. M.).

Arm. leucantha Boiss. (= Arm. plantaginea Willd. var. leucantha

Boiss.). Cerveau, avec l’espèce précédente ; pied de la falaise du

Cerveau du côté de Valbelle (CI. Ch. M.).

GLOBULARIÉES

Globularia eu-cordifolia (Hayek) P. F.. Lure (Legré). Crête centrale

de Lure du Russel au Coutras ; Cruis, Villevieille, etc... (Cl. Ch. M.).

Gl. Linnæi Ry. Peyruis (Rouy 1).

Gl. nana Lmk. Lure (Legré). Entre le Col Saint- Vincent et le

Tréboux ; versant Sud de la cote 1661 sur la crête centrale de Lure

(Cl. Ch. M.)

Gl. Willkommi Nyman. Lure ; Revest S*-M. ; Niozelles (Legré).

Cerveau (Cl. Ch. M.).

CHENOPODIACÉES

Chenopodium Bonus-Henricus' L. Lure (Legré). Décombres et

vieux murs : Contadour ; abreuvoir naturel à l’hubac de la Charanee ;

etc... (Cl. Ch. M.)

Ch. album L. Coupe de hêtres aux Chouscles-Glaude ; Champ

de pommes de terre aux Coustons (Cl. Ch. M.).

Ch. g'aucum L. Champ aux Graves du Contadour (Cl. Ch. M.).

Ch. hybridum L. Lavandaie cultivée aux Tinettes ; champ de

pommes de terre aux Coustons (Cl. Ch. M.).

POLYGONÉES

Polygonum aviculare L. Contadour ; dépression calcomarneuse

à Valaurie de Villesèche (Cl. Ch. M.).

P. baldschuanicum Regel. Mane ; Saint-Michel ; Banon ; Conta-

dour ; La Merve ; Saint-Etienne ; Reillanne ; Le Charon ; etc...

(bien que cette plante rustique ne soit pas à proprement parler natu-

ralisée elle est fréquente dans la montagne où elle orne les murs)

(Cl. Ch. M.).

P. Convolvulus L. Lavandaie cultivée aux Tinettes, au Trait ;

champ de pommes de terre aux Coustons (Cl. Ch. M.).

Rumex Acetosa L. Lure ; Revest S GM. (Legré). Contadour ; Bra-

chimodietum pinnati du haut de la Combe de la Sapée de Cruis

(Cl. Ch. M.).

R. Acetosella L. Landes acides dans l’W. de Lure : Sarothamnaie

des Graves, etc... Coupes de Hêtre : des Fraches au Carlet (Cl. Ch. M.).

R. alpinus L. Route forestière dans la hêtraie à Thubac du Pas

de la Graille (Cl. Ch. M.).

1. Rouy G., Herborisations à Lus la Croix Haute (Drôme) et à Peyruis (B. -A.)

les 13 et 14 septembre 1882. Bull. Soc. Bot. Fr., t. 29, 1882, p. 341.

R. arifolius L. Lure (Legré).

R Friesii G. G. Lure (Legré).

R. scutatus L. Lure (Legré). Espèce caractéristique des éboulis

à Lure (Cl. Ch. M.).

DAPHNOIDÉES

Daphné alpina L. Falaise du Cerveau ; crête entre le Pas de la

Croix et le Jambard (Cl. Ch. M.).

D. laureola L Lure (Legré).

D. Mezereum L. Lure (Legré). IIêtraie-Sapée de Morteiron

(Cl. Ch. M.).

SANTALACÉES

Osyris alha L. Lure (Legré). Crête des Bons-Enfants ; Peipin r

« Quercetum Ilicis » de la gare de Peipin ; route des Bons-Enfants

à Peipin et à Chabannes ; Lurs ; Ganagobie (Cl. Ch. M.).

Thesium alpinum L. Lure (Legré).

Th. divaricatum Rchb. Revest Sl-M. (Legré). Le Jonquet de la

Roche-Giron ; jas de Touches ; gisement de Barrémien inférieur à

Valaurie de Yillesèche (Cl. Ch. M.).

LORANTHACÉES

Arceuthobium Oxycedri M. Bieb. Sur Juniperus communis à Lure ;

sur J. Oxycedrus de Pierrerue au Revest S*-M. (Legré).

Viscurn album L. Lure, sur Amygdalus communis (Laurent) ;

sur Sorbus Aria : à l’Hermitte et aux Tinettes, sur Pommiers :

au Paon, sur Fa gus silvatica au Contadour, etc... (Cl. Ch. M.).

ELEAGNÉES

Hippophæ rhamnoides L. Lit du Jabron entre la papeterie Güntz

et le pont Gournias (Cl. Ch. M.).

ARISTOLOCHIÉES

Aristolochia Clematitis L. Lure (Legré).

Ar. Pistolochia L. Lure ; Malijai (Legré). Crête des Bons-Enfants

(Cl. Ch. M.).

EUPHORBIACÉES

Ruxus sempervirens L. Lure (Legré). Bons-Enfants, Peipin, Malle-

fougasse, Cerveau, Valbelle, Chapage, Chateauneuf-Miravail (Les

137

Patins) ; route d’Ongles à Banon ; etc... Semble absent dans PW.

de Lure (CI. Ch. M.).

Euphorbia Cyparissias L. Lure (Legré). Commun partout, fré-

quemment sommets florifères avortés par un Uromyces (Cl. Ch. M.).

Euph. dulcis L. Lure ; Revest S*-M. : Défens. (Legré). Fayée

à l’hubac du Pas de la Graille (Cl. Ch. M.).

Euph. heliscopia L. Contadour : Friches, lavandaies cultivées,

moissons (Cl. Ch. M.).

Euph. nicænsis Ail. Lure (Legré).

Euph segetalis L. Lure (Legré).

Euph. serrata L. Chênaie d’Yeuse de la Gare de Peipin ; Callunaie

à Quercus pubescens et Q. Ilex à Mallefougasse (CI. Ch. M.).

Euph. sulcata De Lens. Buxaie-Thvmaje à l’W. du Graba (CL

Ch. M.).

Euph. Taurinensis Ail. Lure (Legré).

Euph. tenuifolia Lmk. Piérrerue ; Revest S*-M. et Défens (Legré).

Mer urialis annua L. Friche aux Brioux ; lavandaie cultivée

au Vieux Redortiers (Cl. Ch. M.).

M. perennis L-. Lure (Legré). Hêtraies : Combe de la Sapée de

Cruis, hubac du Pas de la Graille. Chênaie- Hêtraie de la crête de

Chapage (Cl. Ch. M.).

URTICÉES

Pcirietaria officinalis L. Vieux murs à Sisteron (Cl. Ch. M.).

Urtica dioica L. Lure (Legré). Décombres au Contadour ; Combe

de la Sapée de Cruis sous les pâturages ; éboulis d’origine anthro-

pozooïques, etc... (Cl. Ch. M.).

ULMACÉES

Ultnus campestris L. s. lat. RRR à Lure : un arbre et sa descen-

dance : à la limite de la Buxaie, à 300 m. W. des Bons-Enfants ;

id. : à 200 m! W. des Daniels (Cl. Ch. M.).

ARTOCARPÉES

Ficus Carica L. Cruis ; Les Paulons ; Lardiers ; Défilé du Jabron

juste en amont du confluent avec la Durance ; environs de Forcal-

quier (CI. Ch. M.).

MORÉES

Morus alla L. Saint-Etienne ; Valbelle ; Les Paulons ; Castef

Bevons ; Montlaux ; etc... (Cl. Ch. M.).

— 138 —

JUGLANDÉES

Juglans regia L. Contadour ; Montlaux ; etc... (Cl. Ch. M.).

CUPULIFÈRES

Castanea saliva Scop. Dans l’W. de Lure, sur calcaires à silex

ou sur formations siliceuses secondaires à grain fin : Le Coï, les

^Coustons, la Merve, les Graves du Contadour, le Brusquet, etc...

Cruis ; Font Richière ; Le Joncas ; entre Saumane et l’Hospitalet ;

rare à la Montagne de Jansiac, aux Sartrons, aux Chabannes,

Planté sur le bord de la route de Mallefongasse aux Chabannes.

vers l’embranchement sur Peyruis (Cl. Ch. M.).

Corylus Avellana L. Lure ; Revest S*-M. : Défens (Legré). Surtout

Chênaies blanches : Banon, Redortiers, etc... (Cl. Ch. M.).

Fagus silvatica L. Lure ; Revest S*-M. (Legré). Zone montagnarde

de Lure, souvent cécidies foliaires à Mikiola fagi Hartig (Cl. Ch. M.).

Quercus Ilex L. Reillanne ; Peipin ; Ganagobie ; Sisteron au S.

de la côte 754 ; isolé ou planté ailleurs en vue du bois ou de la pro-

duction truffière à La Roche Giron notamment 1 (Cl. Ch. M.).

Q. pubescens Willd. Zone méditerraneo-montagnarde de Lure ;

souvent cécidies à Biorrhiza pallida Oliv., Cyni.ps kollari Hartig.,

etc... (Cl. Ch. M.).

1. Voir Cl. -Ch. Mathon, in Bull, du Muséum, 1946 et 1948.

— 139 —

Q. sessiliflora Salisb. Nombreux arbres présentant des caractères

intermédiaires entre l’espèce précédente et celle-ci. Lure ? (Cl.

Ch. M.).

SALICINÉES

Populus alba L. Lit et rives du Jabron entre la papeterie Güntz

et le pont Gournias (Cl. Ch. M.). Pierrerue, Revest St-M. et Défens

(Legré). Pibayen au Revest St-M. (Cl. Ch. M.).

P. nigra L. Rives du Jabron dans le défilé de Paresoux. RR à la

Fontaine du Contadour (Cl. Ch. M.).

P. Tremula L. Lure ; Pierrerue (Legré). W. de Lure, un peu par-

tout : Paon, Tinettes, Grand-Collet, Rrusquet, Contadour, Peymian,

Coustons, Pilon de Redortiers, etc... (Cl. Ch. M.).

Salix alba L. Rives du Jabron : aux Omergues (Cl. Ch. M.).

S. Caprea L. Lure (Legré). Emplacements de charbonnières dans

la hêtraie de Combe-Petite ; route forestière de Lure dans la Fayée

de l’hubac et dans la pinède de l’adret (Cl. Ch. M.).

S. purpurea L. Lure ; Pierrerue ; Revest S^M. : Défens (Legré).

Ravin de Font-Brune ; Ravin des Quatre-Combes ; Ravin du Brus-

quet à la Péouilloue ; hubac de la Charance ; etc... (Cl. Ch. M.).

S. rosmarinifolia Gouan (= S. incana Schrank). Lure ; Pierrerue ;

Revest St-M. : Défens (Legré). Ravin de Font-Brune ; Ravin des

Quatre-Combes ; lit du Jabron ; hubac de la Charance ; etc... (Cl.

Ch. M.).

PLATANÉES

Platanus acerifolia hybr.. Cruis, Peipin, etc... (Cl. Ch. M.).

BÉTULINÉES

Alnus incana Willd. Lit du Jabron entre la papeterie Güntz et

le pont Gournias (Cl. Ch. M.).

Betula alba L. Lure (Legré). Partie inférieure de la Fayée à l’hubac

du Pas de la Graille et du point culminant (Cl. Ch. M.).

CONIFÈRES

Abies pectinata D.C. (Sapin). Lure (Legré). Hubac de Lure d’E.

en W. : depuis la hauteur du Jas de Bayle jusqu’à la baisse de Mal-

eors avec ensuite des peuplements isolés au Coutras, Tréboux, Col

du Pas, E. du Larran, Négron. A l’adret de Lure mais à l’exposi-

tion N. : Sapée de Cruis, de Lardiers, et quelques arbres çà et là :

Tréboux, Oratoire1, etc... (Cl. Ch. M.).

1. Voir C. Mathon, Bull. Soc. Bot. Fr., 1946, p. 390 et note 2.

( A suivre ) .

Laboratoire de Phanéro garnie du Muséum.

— 140 —

Classification des Apocynacées ■.

xxvi. — Détermination des échantillons fleuris

DE PlUMÉRIOIDÉES.

Par M. Pichon.

Les échantillons d’Apocynacées en fleurs et sans fruits sont

fréquents dans les herbiers. La détermination de la sous-famille

à laquelle appartient un tel échantillon est facile d’après les carac-

tères floraux (voyez 3, p. 239, première clef). S’il s’agit d’une Cer-

béroïdée ou d’une Echitoïdée, il suffit, pour déterminer le genre,

de suivre pas à pas l’une des clefs données précédemment (2, pp. 215-

217 ; 5, pp. 214-215 ; 4, pp. 296-299 ; 6, passim), la classification

naturelle de ces groupes étant fondée avant tout sur les caractères

de la fleur. Il en est tout autrement lorsqu’il s’agit d’une Plumérioï-

dée. On sait en effet (1, p. 119) que, dans cette sous-famille, les

tribus sont définies surtout par le fruit, les sous-tribus par la graine

et les genres par la fleur.

Il est cependant toujours possible de déterminer le genre par la

fleur seule. La clef artificielle que nous donnons ici présente donc-

un intérêt pratique qui n’échappera â personne.

A noter qu’il y est largement fait appel aux caractères de l’appareil

végétatif. La clef s’en trouve simplifiée sans inconvénient, puisque

les échantillons d’herbier comportent toujours des rameaux et des

feuilles. Une clef par la fleur seule serait plus compliquée, mais

cependant possible. Nous avons même établi une clef presque com-

plète s’appuyant uniquement sur le calice et le gynécée (ce qui

reste de la fleur après l’anthèse, quand la corolle et l’androcée sont

tombés) ; mais une telle clef n’a d’intérêt que dans des cas trop

spéciaux pour que nous croyions devoir la publier.

Faute de place, la clef donnée ici n’a pas été poussée au-delà de

la sous-tribu. Pour la détermination des genres à l’intérieur de

chaque sous-tribu, il suffit de se reporter aux clefs naturelles données

précédemment (1 et 3, passim), sauf dans certains cas qui feront

l’objet de notes infrapaginales.

Clef des groupes.

1. Feuilles à lignes stipulaires développées.

2. Feuilles toutes ou. pour la plupart opposées ou vertieillées.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

141 —

3. Anthères à sacs égaux, pollinifères jusqu’à la base.

4. Carpelles libres, au moins sur les bords Groupe I.

4’. Carpelles complètement soudés en ovaire entier. Groupe II.

3’. Anthères à sacs polliniques externes dépassant les internes à la

base et terminés chacun par un lobule ou une queue stérile 1.

Groupe III.

2’. Feuilles alternes Groupe IV.

1’. Feuilles sans lignes stipulaires Groupe V.

Groupe I.

1. Corolle à préfloraison tordue.

2. Rameaux se lignifiant de bonne heure. Fleurs bractéées.

3. Lobes de la corolle sans appendice ou à appendice court, non

involuté. Grains de pollen isolés. Gynécée entier d’au moins

1,2 mm. de haut. ,

4. Calice sans écailles glanduleuses.

5. Ovules 4-8-sériés ou en plusieurs couches irrégulières sur

chaque placenta.

6. Clavoncule sans collerette. (Gonioma, Strempeliopsis).

Alstonieae-Plectaneiinae.

6’. Clavoncule ornée d’une collerette.

7. Indûment suprastaminal nul ou formé de poils non

toruleux. Ovaire adhérent à la base. (Alslonia, Winchia,

Paladelpha) Alstonieae-Alstoniinae.

7’. Indûment suprastaminal formé de poils toruleux. Ovaire

supère.

8. Feuilles verticillées. Lobes de la corolle glabres en

dehors, à bord recouvert non dilaté. Pollen '40-67 p.

Disque prolohgé en 2 grands lobes alternicarpelles

libres. (Blaberopus) Alstonieae-Alstoniinae.

8’. Feuilles opposées. Lobes de la corolle papilleux en

dehors, à bord recouvert dilaté. Pollen 23-33 p. Disque

complètement adné, entier. (Stephanostegia).

Alstonieae-Craspidosperminae.

5’. Ovules , (l-)2-sériés sur chaque placenta.

9. Lobes de la corolle tordus à gauche dans la préfloraison.

10. Apicules stigmatiques développés.

11. Carpelles biauriculés au sommet ; séries d’ovules

séparées par un large intervalle médian nu. ( Kamet-

tia) Alstonieae-Plectaneiinae.

11’. Carpelles sans appendices ; séries d’ovules contiguës

ou presque.

12. Stipules intrapétiolaires développées ; glandes fo-

liaires absentes. Pollen globuleux, à 2 pores. (Plec-

taneia) Alstonieae-Plectaneiinae.

1. Le genre Winchia, dont les sacs sont inégaux mais pollinifères jusqu’à la base,

sera répété dans les groupes I et III.

— 142 —

12’. Stipules intrapétiolaires nulles ; glandes foliaires

développées.

13. Pollen globuleux ou lenticulaire, à 3 pores équa-

toriaux, à protoplasme normalement inclus.

Rau volfleae Rau volflinae .

13’. Pollen cylindrique ou en tonneau, à 2 pores

terminaux, à protoplasme saillant. (Alyxia).

Rauvolfleae-Alyxiinae.

10’. Aire stigmatique sessile sur la clavoncule. ( Pleio -

carpa ) Carisseae-Plelocarpinae.

9’. Lobes de la corolle tordus à droite dans la préfloraison.

14. Tube de la corolle 3,6-11 mm. ; gorge glabre. Disque

complètement adné, entier. Clavoncule sans collerette.

Rauvolfleae-Ochrosiinae.

14’. Tube de la corolle 12,5-32 mm. ; gorge velue. Disque

formé de 2 écailles alternicarpelles libres. Clavoncule ornée

d’une collerette. (Kopsia)... Rauvolfleac-Vallesiinae.

4’. Calice pourvu d’écailles glanduleuses nombreuses.

15. Arbres ou arbrisseaux dressés, glabres. Tube de la corolle

à parois non épaissies à la base. Anthères dorsifixes. Disque

adné. Clavoncule sans collerette. Carisseae-Plelocarpinae.

15’. Lianes poilues. Tube de la corolle à parois un peu épaissies

près de la base. Anthères basifixes. Disque libre. Clavoncule

ornée d’une collerette Rauvolfieae-Anechitinae.

3’. Lobes de la corolle à bord recouvert dilaté en grand appendice

oblique au moins aussi long que le lobe lui-même, les appendices

des 5 lobes involutés en rouleau dans le bouton. Pollen en tétrades

tétraédriques. Gynécée entier de 0,5-1,05 mm. de haut.

Rauvolüeae- Condylocarpinae .

2’. Tiges ou rameaux restant longtemps herbacés. Fleurs ébractéées.

(Catharanthus, Vinca) Alstonieae-Catharanthinae.

1’. Corolle à préfloraison indupliquée. ( Gen. incertae sedis ). Notonerium.

Groupe IL

1. Sépales sans ongle glanduleux. Grains de pollen isolés ou en tétrades

tétraédriques. Clavoncule sans collerette.

2. Sépales 0, 7-1,1 mm. Tube de la corolle 1,3-40 mm. ; gorge sans

cal ou à parois progressivement épaissies, sans côtes verticales.

Anthères glabres, ou à acumen terminal portant seul une touffe de

poils grêles ; loges sans appendice basilaire. Pollen sans plis, ou

rarement à petits plis localisés au voisinage de l’équateur. Appareil

stigmatique situé au niveau des anthères ou à un niveau inférieur.

3. Ovules 4-18-sérié-; sur chaque placenta.

4. Arbres ou arbrisseaux dressés.

5. Anthères 0,8-1, 6 mm. Clavoncule glabre. Carisseae-Couminae.

5’. Anthères 2, 2-8, 5 mm. Clavoncule poilue.

Carisseae-Lacmelleinae.

143 —

4’. Lianes ou sous-arbrisseaux nains.

6. Couronne présente.

7. Tube de la corolle subcylindrique. Ovaire supère. Cla-

voncule nettement plus large que le style.

Carisseae-Melodininae.

7’. Tube de la corolle urcéolé. Ovaire adhérent à la base.

Clavoncule non ou à peine plus large que le style. (Urnu-

laria sect. Cyclopholis) Carisseae-Willughbeiinae.

6’. Couronne absente.

8. Lobes de la corolle non infléchis dans le bouton.

9. Australasie Carisseae-Willughbeiinae.

9’. Amérique, Afrique, Région malgache 1 2 3 4 5 6 7 8.

Carisseae-Landolphiinae.

8’. Lobes de la corolle infléchis dans le bouton. Chilocarpeae.

3’. Ovules 1-2-sériés sur chaque placenta.

10. Anthères 0,7-2 mm. Pollen à 3 pores. Carisseae-Carissinae.

10’. Anthères 2,3-5 mm. Pollen à 4 pores.

Carisseae-Leuconotidinae.

2’. Sépales 13-17 mm. Tube de la corolle 130-145 mm. ; gorge ornée

d’un cal étroit, presque membraneux, décurrent sur le haut du

tube en 5 costules verticales. Partie antérieure des anthères couverte

de poils courts et épais, ainsi que l’apicule terminal ; loges portant

chacune, à la base, un petit lobule couvert des mêmes poils. Pollen

à plis atteignant presque les pôles. Appareil stigmatique situé à un

niveau très supérieur à celui des anthères. ( Gen. incertae sedis).

C arissophyllum.

1. En l’absence de graines, il paraît impossible de distinguer les W illughbeiinae

du genre Clitandra ( Landolphiinae) autrement que par la provenance des échantillons»

11 en est de même quand on veut distinguer les uns des autres certains genres de

Landolphiinae. En ne faisant intervenir l’origine géographique qu’en dernier lieu,

on peut déterminer les genres de Landolphiinae à l’aide de la clef que voici :

1. Calice à 0-5 écailles glanduleuses. Clavoncule sans partie cannelée.

2. Cymes terminales, parfois accompagnées de cymes naissant à l’aisselle des feuilles

de la dernière paire.

3. Lobes de la corolle sans cils sur le bord recouvrant.

4. Feuilles à nervation tertiaire scalariforme. Clavoncule 1,2-1, 8 mm. (Sect.

Saba et Avum) Landolphia.

4’. Feuilles à nervation tertiaire uniformément réticulée. Clavoncule 0,2-0, 8 mm.

5. Tube de la corolle staminifère à mi-hauteur ou au-dessus. (Sect. Atri-

chanthus, Eulandolphia , Mesandroecia et Fasema) Landolphia.

5’ .Tube de la corolle staminifère bien au-dessous du milieu.

6. Madagascar, Mascareignes et Comores. (Sect. Vahea ) . . Landolphia.

6’. Afrique tropicale centrale et orientale Jasminochyla.

3’. Lobes de la corolle ciliés le long du bord recouvrant Pacouria.

2’. Cymes normalement axillaires, naissant aux aisselles de plusieurs paires de

feuilles consécutives, souvent accompagnées de cymes terminales.

7. Ovules 4-6-sériés sur chaque placenta Clitandra.

7’. Ovules 8-sériés sur chaque placenta.

8. Stigmate cannelé. (Sect. Amphiclinis) Clitandra.

8’. Stigmate sans cannelures Carpodinus.

1’. Calice à écailles glanduleuses nombreuses. Clavoncule surmontée d’un cou can-

nelé Vahadenia.

144 —

1’. Sépales terminés par un ongle glanduleux. Pollen en tétrades planes.

. Clavoncule ornée d’une collerette. (Craspidospermum) .

Alstonieae-Craspidospermlnae.

Groupe III.

1. Tube de la corolle sans touffes post-staminales. Ovaire ou gynécée

biloculaire.

2. Gynécée entier d’au moins 2,5 mm. de haut.

3. Lobes de la corolle tordus à gauche dans la prélloraison.

4. Carpelles complètement soudés en ovaire entier.

5. Stipules intrapétiolaires nulles.

G. Calice sans écailles, ou à écailles glanduleuses nombreuses

et uniformément réparties. . . Ambelanieae-Ambelaniinae.

6’. Calice à 5 écailles glanduleuses alternisépales. (Taber-

nanthe) Tabernaemontaneae.

5’. Stipules intrapétiolaires développées. ( T abernaemontana

Humblotii) Tabernaemontaneae.

4’. Carpelles libres, au moins sur les bords.

7. Feuilles opposées. Anthères basifixes ou adnées.

8. Ovaire glabre, ou très lâchement pubérulent vers le

sommet Tabernaemontaneae.

8’. Ovaire densément pubescent à la partie supérieure.

Ambelanieae-Macoubeinae .

7’. Feuilles verticillées. Anthères dorsifixes, non adnées.

(Winchia) Alstonieae-Alstoniinae.

3’. Lobes de la corolle tordus à droite ou indupliqués dans la pré-

lloraison.

9. Pollen orné d’une boutonnière autour de chaque pore. Placentas

à 6-9 ovules 2-sériés. (Ervatamia Iieyneana, Schizozygia).

Tabernaemontaneae.

9’. Pollen sans boutonnières. Placentas à 20-65 ovules 4-8-sériés.

10. Stipules intrapétiolaires développées. Sépales sans cils.

Corolle à lobes infléchis dans la préfloraison. Pollen en

tétrades. Disque proéminent sur l’ovaire et l’entourant

entièrement. Clavoncule à 5 fortes côtes. (Callichilia subses-

silis et C. stenosepala ) Tabernaemontaneae.

10’. Stipules intrapétiolaires nulles. Sépales ciliés sur les bords.

Corolle à lobes non infléchis. Grains de pollen isolés. Disque

indistinct ou formé de 2 écailles alternicarpelles libres. Cla-

voncule sans côtes Alstonieae-Holarrheninae.

2’. Gynécée entier de 0,8-1,95 mm. de haut.

11. Feuilles verticillées, sans glandes nodales. Anthères stériles et

massives dans toute la moitié supérieure. Ovaire adhérent aux 2/3 ;

carpelles soudés jusqu’au sommet dans la région axiale, à 25-28

ovules 4-sériés. Clavoncule tronquée à la base. (Dyera, genre de

sous-tribu incertaine) Alstonieae- ?.

145 —

11’. Feuilles opposées, pourvues de glandes nodales. Anthères à

apicule terminal minuscule. Ovaire supère ; carpelles libres, sauf

parfois à la base, à 4 ovules 2-sériés. Clavoncule arrondie ou

subatténuée à la base. (Dipiorhynchus, Pycnobotrya).

Alstonieae-Aspidospermatinae.

1’. Tube de la corolle orné de longs poils en touffes post-staminales.

Ovaire uniloculaire Allamandeae.

Groupe IY.

Sous-groupe unique. (Lepinia, Lepiniopsis) . . Rauvolfieae-Alyxiinae.

Groupe V.

1. Feuilles sans mamelons sclérifiés. Fleurs bractéées. Anthères terminées

par un petit acumen ou apicule.

2. Bractées persistant à l’anthèse. Tube de la corolle staminifère au-des-

sus ou rarement un peu au-dessous du milieu, à parois non épaissies

à la base.

3. Arbres ou arbrisseaux. Indûment suprastaminal nul ou formé de

poils non toruleux. Lobes de la corolle auriculés à la base du bord

recouvert.

4. Disque adné, continu. Clavoncule sans collerette.

5. Glandes nodales absentes. Sépales ciliés sur les bords, au

moins les internes. (Aspidosperma, Geissospermum, Cufodontia,

Microplumeria) 1 Alstonieae-Aspidospermatinae.

5’. Glandes nodales développées. Sépales sans cils. (Vallesia).

Rauvolfleae-Vallesiinae .

4’. Disque formé de 2 écailles alternicarpelles libres. Clavoncule

ornée d’une collerette. (Bisquamaria) . Alstonieae-Alstoniinae.

3’. Herbes ou sous-arbrisseaux. Indûment suprastaminal formé de

poils toruleux. Lobes de la corolle non auriculés à la base. ( Rhazya ,

Amsonia) Alstonieae-Catharanthinae.

2’. Bractées caduques avant l’anthèse. Tube de la corolle staminifère

près de la base, à parois épaissies dès la base.

Alstonieae-Plumeriinae.

1’. Feuilles couvertes de mamelons sclérifiés pilifères. Fleurs ébractéées.

Anthères terminées par un grand acumen deltoïde.

Alstonieae-Haplophytinae.

Genres non compris dans la clef (non vus ou à fleurs inconnues) :

Neokeithia, Ephippiocarpa, Ceratites.

Laboratoire de Phanérogamie du Aluséum.

1. Le genre Microplumeria, qui a par ailleurs les caractères végétatifs cl floraux

du genre Aspidosperma , peut s'en distinguer ainsi :

Microplumeria. — Feuilles toutes opposées ou toutes verticillées ; réseau des ner-

villes très dense et bien visible sur les deux faces. Indûment infrastaminal formé de

poils uniformément longs, ne commençant qu’assez loin de la base du tube de la corolle

et couvrant une zone assez large.

Aspidosperma. — Feuilles spiralées, ou rarement opposées et verticillées en mélange ;

réseau des nervilles lâche ou moyen, ou invisible au moins en dessus. Indûment infrasta-

minal nul ou d’un autre type.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

10

— 146 —

Index bibliographique.

1. M. Pichon : Classification des Apocynacées : I, Carissées et Ambé-

laniées ; in Mèm. Mus., n. sér., XXIV (1948), p. 111-181.

2. M. Pichon : Classification des Apocynacées : V, Cerbéroïdées ; in Not.

Syst., XIII (1948), p. 212-229.

3. M. Pichon : Classification des Apocynacées : IX, Rauvolfiées, Alsto-

niées, Allamandées et Tabernémontanoïdées ; in Mèm. Mus., n. sér.,

XXVII (1948), p. 153-251.

4. M. Pichon : Classification des Apocynacées : XVI, Clef des genres

d’Ecdysanthérées ; in Bull. Mus., 2e sér., XX (1948), p. 296-303.

5. M. Pichon : Classification des Apocynacées : XIX, Le rétinacle des

Echitoïdées ; in Bull. Soc. Bol. Fr., XCV (1948), p. 211-216.

6. M. Pichon : Classification des Apocynacées : XXV, Echitoïdées ; in

Mèm. Mus. (sous presse).

147 —

Études caryologiques sur les Fagales.

I. — LE GENRE „4LNUS.

Par Mlle M. L. de Poucques.

Les recherches cytologiques concernant le genre Alnus sont

récentes et toutes ont en vue le dénombrement des chromosomes,

soit dans la mitose, soit dans la méiose, mais elles n’envisagent

ni la morphologie ni la structure du noyau.

Wetzel en 1929, dans son étude sur les Fagacées, attribue le

chiffre 28 comme garniture diploïde à plusieurs espèces d’ Alnus.

Woodworth, la même année, confirme ce’ chiffre, soit pour

les mêmes espèces, soit pour d’autres non étudiées par Wetzel.

Jaretzkv, en 1930, accepte les chiffres de Wetzel et il découvre

en outre dans ce genre de nombreux polyploïdes.

Enfin, en 1941, Gram, Muhle Larsen, Syrach Larsen et Wes-

tergaard donnent les chiffres de 28, 42 et 56 pour différentes

espèces du même genre.

Nous avons' étudié 10 espèces d ’ Alnus en nous attachant parti-

culièrement à l’examen de la structure du noyau interphasique et

accessoirement nous avons déterminé le nombre 2 n chez les espèces

qui n’avaient pas encore été examinées de ce point de vue.

Les recherche^ furent faites sur des extrémités radiculaires fixées

au Navaschine, parfois au Benda-Meves et colorées par l’Héma-

toxyline ferrique.

11 existe une grande analogie dans la morphologie des noyaux

de ces différentes espèces, bien qu’avec des différences de détail.

Prenons comme exemple Alnus sibirica.

Le noyau quiescent est petit, 5 p en moyenne. Un nucléole sphé-

rique, assez volumineux, 2 p, en occupe le centre. Il n’est pas por-

teur de satellite. L’aspect du noyau est particulièrement horao-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

148

gène, la caryolymphe est violacée, unie sans qu’il soit possible d’y

discerner aucune structure.

Quelques petits corpuscules violet foncé tranchent à la péri-

phérie. Ils sont très réguliers de forme, ronds ou ovoïdes ; 4 ou 5

sont plus gros que les autres ; 2 ou 3 très petits sont épars dans le

noyau. Nous sommes là en présence d’un noyau de type euchromo-

centrique classique et très homogène. En prophase, le noyau grossit

fortement ainsi que le nucléole. Les euchromocentres se détachent

de la membrane nucléaire, ils sont prolongés d’une partie achroma-

tique qui se colore peu à peu et donnent des filaments pas très longs,

mais assez épais, épars dans le noyau. En fin de prophase, quand

la membrane a disparu, ils sont fortement raccourcis et donnent

28 chromosomes petits mais épais.

Ceux-ci sont arqués la plupart du temps avec une extrémité

1 plus large ; quelques-uns sont droits, 2 en U avec constriction

médiane et un est porteur d’un satellite volumineux. En vue longi-

tudinale on aperçoit les chromosomes apariés 2 à 2 formant une

barre dans le plan équatorial. Les anaphases sont banales, les chro-

mosomes fils étant massés aux 2 pôles entourés d’un suc cellulaire

abondant. Les télophases ont lieu suivant le procédé classique :

déchromatinisation progressive du chromosome jusqu’à l’euchro-

mocentre qui seul persistera. Les noyaux fils ont une forme concave

assez accentuée et la nouvelle membrane cellulaire ne se forme que

tardivement.

Le noyau d’Alnus sibirica est le plus rigoureusement homogène

que nous ayons rencontré chez les Alnus.

Parmi les autres espèces, le noyau d’.4/. cordata est le plus petit,

4 à 5 p ; chez plusieurs espèces il est aussi petit que celui d’,4/. sibi-

rica ; ce sont : Al. glutinosa, Al. pubescens. Puis ceux à’ Al. viridis ,

Al. borealis, Al. orientalis , Al. incana, sont à peine plus volumineux,

avec un diamètre de 6 p de moyenne. Enfin ceux A’ Al. tinctoria

et Al. crispa sont parmi les plus gros, quoique toujours de faible

proportion puisqu’ils atteignent 8 p de diamètre.

Si nous envisageons cette fois l’aspect du noyau nous constatons

une évolution croissante entre la forme parfaitement homogène et

euchromocentrique chez Al. sibirica, jusqu’à l’aspect granulo-réti-

culé chez Al. borealis, le terme ultime de la série..

Voici dans quel ordre de complication croissante de structure

nous pourrons les classer.

Alnus pubescens est encore du pur type euchromocentrique avec

des euchromocentres périphériques moins réguliers de forme que

ceux A’ Al. sibirica. Ils sont presque toujours prolongés d’une

partie achromatique. Le nucléole plus gros, de 2 p 5, n’a en général

pas de satellite. Le fond du noyau, quoique encore homogène,

apparaît un peu floconneux.

- 149

Le noyau d’,4Z. viridis est d’aspect homogène ; le nucléole est

moins gros que les précédents, toujours sans satellite. Les euchromo-

centres sont plus nombreux et beaucoup plus petits que ceux des

deux espèces précédentes, ils sont plus irréguliers et apparaissent

très rapidement étirés en têtards. Dans ce cas la « tête » du têtard

est dirigé vers la périphérie alors que la « queue » plonge dans la

caryolymphe, vers le nucléole. En prophase, les chromosomes

sont plus longs et' plus grêles que ceux des espèces précédentes.

Le noyau d’.4Z. orientalis est encore d’aspect homogène, mais

les euchromocentres sont ici plus nombreux ; de plus, l’euchromo-

centre n’est pas unique et situé contre la membrane, mais en général

il est presque toujours suivi de 1 ou 2 granules moins gros situés

dans son prolongement. Quand, dès le début de prcphase, se dessine

plus nettement le prolongement achromatique de l’euchromocentre,

ces' granules se trouvent situés sur celui-là, et en fixation Benda-

Mèves, on voit apparaître des filaments structurés et spiralés

plus effilés à une extrémité. En fin de prophase, ceux-ci se trans-

forment en des filaments assez longs. Parfois on aperçoit ici un très

petit satellite au nucléole. Chez Al. crispa le noyau offre un aspect

différent des précédents. Il est déjà plus volumineux avec un nucléole

central de 3 p présentant parfois un petit satellite. Les euchromo-

centres sont beaucoup plus volumineux que tous les précédents,

arrondis, ovales ou incurvés en leur milieu et un, toujours très gros,

est proche du nucléole. Enfin, le fond nucléaire est d’aspect très

floconneux et non homogène.

Chez Al. glutinosa le fond du noyau, homogène à première vue,

apparaît très poussiéreux à un examen plus attentif, lui donnant,

en début de prophase, un aspect presque réticulé. Les euchromo-

centres sont petits et plus nombreux que les précédents, quoique

toujours inférieurs au nombre des chromosomes. Si quelques-uns

sont accolés à la membrane, la plupart sont épars et tranchent par

leur chromaticité plus grande sur le fin granulum. Le nucléole est

très petit : 1 p 5 à 2 p, et porte assez souvent un petit satellite.

L’évolution du noyau est normale avec accroissement du nombre

des granules.

Les noyaux des espèces suivantes sont nettement moins homo-

gènes et plus structurés que les précédents.

Ceux d 'Al. cordata sont très poussiéreux avec des euchromo-

centres nombreux, petits et allongés. Les prophases montrent des

filaments très grêles ; le nucléole a de 1 p 5 à 2 p.

Même allure chez Al. tinctoria, avec aspect moins homogène

encore, corpuscules plus nombreux, plus gros et plus effilés aux

extrémités, nucléole de 2 p environ sans satellite..

Enfin les noyaux d’.4Z. incana sont très semblables aux deux pré-

cédents quoique moins homogènes encore, plus granuleux et à -cor-

— 150 —

puscules plus fins ; ceux-ci se trouvent assez souvent situés sur

une même ligne, appartenant sans doute au même filament chro-

mosomique. L’aspect des filaments prophasiques est ici particuliè-

rement structuré.

Les noyaux des trois dernières espèces, quoique non homogènes,

sont encore bien de type euchromocentrique et en ont l’évolution.

Il n’en est plus de même chez Al. borealis dont le noyau est forte-

ment chromatique, presque réticulé, avec des chromocentres sur

les mailles du réticulum. Cette abondance de chromatine aboutit

en prophase à des filaments assez allongés mais très fins, ce sont

les plus grêles rencontrés jusqu’ici. Le nucléole est plus volumineux

qu’ailleurs, 2,5 à 3 |i avec rarement un très petit satellite, ce qui est

exceptionnel chez les noyaux de ce type.

Dans l’examen des plaques équatoriales, nous avons rencontré

les chiffres suivants dont quelques-uns avaient été signalés anté-

rieurement par différents auteurs :

On voit par le tableau précédent que 28 est le chiffre de beau-

coup le plus fréquent. Al. borealis serait tétraploïde ; -4Z. cordata.

Al. tinctoria triploïdes, donc le chiffre de base de la série serait 7.

Gram, M. et S. Larsen, Westergaard trouvent 2 n — 28 pour

Al. cordata, Jaretzky et nous-même en avons compté 42 ; au con-

traire pour Al. orientalis ces premiers auteurs trouvent 2 n = 42,

alors que nous en avons compté 28.

De façon générale les chromosomes sont petits et grêles. Ceux

à' Al. orientalis sont les plus épais, Al. sibirica ayant un satellite

à l’un des chromosomes. Ceux d’^4Z. borealis, au nombre de 56,

sont les plus longs mais les plus grêles ; il semble qu’à l’augmen-

tation du nombre des chromosomes correspond une diminution

de leur volume et qu’ainsi la masse de chromatine reste sensiblement

constante.

Cette étude nous a montré que le genre Alnus offre une très

grande homogénéité du point de vue caryologique dans ses diffé-

rentes espèces ; chez la plupart, les noyaux sont de type euchro-

mocentrique, mais on peut y suivre une évolution comprenant tous

151 —

Noyaux interphasiques et métaphases de : fig. 1 et 2 : Alnus borealis ; 3-4 : Alnus

cordata ; 5-6 : Alnus crispa ; 7-8 : Alnus incana ; 9-10 : Alnus glutinosa ; 11-12 : Alnus

orientalis ; 13-14 : Alnus pubescens ; 15-16 : Alnus sibirica ; 17-18 : Alnus tinctoria ;

19-20 : Alnus viridis.

— 152 —

les termes de passage entre le type- purement homogène et le type

granuleux. Ceci nous confirme dans l’idée qu’il n’existe pas de

catégories strictes et indépendantes de noyaux mais des variantes

d’une plus ou moins grande amplitude autour d’un type de structure

fondamentale.

Institut de Botanique de la Faculté des Sciences de yancy

et Laboratoire de Culture du Muséum. •

Bibliographie.

Gram (K.). Muhle Larsen (C.), Syracii Larsen (C.) and Westergaard

(N.). — 1941 : Contribution to the cytogeneties of forest-tree II. Alnus

studies. In R. veler. a. Agric. Coll. Copenhague, Jearbook, p. 45-58,

5 fig.

Jaretzky (R.). — 1930 : Zur zytologie der Fagales, in Planta 10, p. 1,

120-137, 23 fig.

Wetzel (G.). — 1929 : Chromosomenstudien bei den Fagales, in Botan.

Arch. 25, p. 257-283.

Woodworth . (R. H.). — 1929 : Cytological Studies in the Betulaceae.

— II. Corylus and Alnus, in Bot. Gaz. 88, p. 383-399.

153

Contributions a l'étude des Brachiopodes Spiriferidae .

i. — Exposé d'üne nouvelle méthode d'étude de la

MORPHOLOGIE EXTERNE DES SPIRIFERIDAE A SINUS PLISSÉ.

Par G. Gatinaud.

1. — Introduction.

La classe des Brachiopodes compte parmi les groupes dans les-

quels les caractères internes, depuis quelques décades, jouent un

grand rôle dans l’établissement des coupures génériques. Et celles-ci,

rendues nécessaires du point de vue pratique par la création d’un

très grand nombre d’espèces, ont été particulièrement nombreuses

depuis une trentaine d’années. Car déjà à cette époque Buckman,

pour les Rhynchonellidae et Terebratulidae jurassiques, et Frede-

ricks (1), pour les Spiriferidae et les Spirifer nidae, ont créé un

nombre considérable de genres caractérisés à la fois par des carac-

tères externes et par des caractères internes, ceux-ci étant au moins

aussi importants que ceux-là. Du reste certains genres de Frede-

ricks ont prêté à critique (2), tant du point de vue des caractères

internes que de celui des caractères externes.

En 1931 Grabau (3) est amené à faire dans la famille des Spiri-

feridae de nouvelles coupures génériques et spécifiques basées sur-

tout sur les caractères externes et en particulier sur le mode de

plication du sinus. Celui-ci est étudié suivant une nouvelle méthode

utilisée depuis par Huang (4), Chang (5), Tien (6) et Semikhatova

{7) : la méthode des formules et diagrammes sinaux.

Mais Tien, utilisant les caractères internes, a remanié la systéma-

tique de Grabau, restreignant l’acceptation du sous-genre Sinospi-

rifer de Grabau et créant 2 nouveaux sous-genres : Tenticospirifer

et Hunanospirifer. Il apparaît alors que les diagrammes et les

formules de Grabau ne peuvent servir qu’à distinguer des espèces

d’un même genre ou sous-genre et des groupes morphologiques

comprenant plusieurs genres ou sous-genres, mais pas les genres

ou sous-genres eux-mêmes.

Or il est évident que si 2 genres comme Cyrtospirifer et Sinospirijer

ou comme Tenticospirifer et Hunanospirifer ne diffèrent guère que

par des caractères internes, il devient difficile de classer une espèce

dont les échantillons ne se prêtent pas à' une étude roentgeno-

graphique et sont en trop petit nombre pour qu’on envisage d’en

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

154 —

sacrifier un pour y faire des coupes. En fait ceux qui ont lu ma

note (8) sur la position générique du Spirifer canaliferus Lamarck

ont vu que j’ai établi cette position générique par une sorte d’appel

à l’autorité de Tien- et par Une conjecture géographique démentie

par le fait que parmi les échantillons du Dévonien de Ferques déter-

minés par d’ORBiGNY comme Spirifer verneuili Murchison j’ai

trouvé un Hunanospirifer wangi Tien.

Donc, étant donné que les plis de la coquille résultent de l’orga-

nisation du manteau qui peut évoluer parallèlement à celle des

appareils calcaires internes, il convient de rechercher dans la pli-

cation de la coquille et en particulier dans celle du sinus des carac-

tères recoupant ceux fournis par les appareils internes. La méthode

de Grabau s’étant montrée insuffisante sur ce point, j’ai essayé

les formules créées par Bancroft (9) pour l’étude des Dalmanellacea ;

car ces formules sont d’une autre nature et d’une autre portée que

celles de Grabau ; mais cette méthode se révèle moins féconde pour

les Spiriferidae que pour les Dalmanellacea ; d’autre part étant

essentiellement statistique elle requiert pour chaque espèce un

nombre d’échantillons, à ce qu’il me semble, au moins égal à 5.

C’est pourquoi j’ai recherché de nouveaux critères qui feront

l’objet de cet exposé. Donc, après deux paragraphes consacrés aux

formules de Grabau et de Bancroft, je passerai en revue ces

nouveaux critères : échelons d’apparition et de bifurcation, compta-

bilité des côtes des secteurs du sinus avec établissement de moyennes

et de rapports de moyennes, indices d’apparition et de bifurcation,

contre-indices d’apparition, modules de bifurcation, quotients

d’apparition, perquotients d’apparition et de bifurcation. Ces cri-

tères dont les derniers dénommés se déduisent arithmétiquement

des premiers semblent avoir une réelle valeur systématique et nous

verrons par les chiffres fournis par plusieurs espèces que Spirifer

canaliferus Lamarck doit être maintenu dans le genre Tenticospirifer.

2. — Les diagrammes et les formules de Grabau.

Voyons en quoi consiste les formules et les diagrammes sinaux

de Grabau. Considérons la fig. 1 qui représente un diagramme

sinal, celui du type de Tenticospirifer canaliferus Lamarck, repro-

duit d’après la figure 2 de ma précédente note, citée ci-dessus. Nous

n’avons pas à tenir compte pour le moment des notations écrites

au bas du diagramme. Celui-ci est accompagné de 2 formules r

celle de Grabau qui va nous occuper et celle de Bancroft qui

nous occupera au prochain paragraphe.

Le diagramme sinal est une image schématique du sinus, les deux.

155 —

côtés rectilignes représentant les côtes bordières et le côté curvi-

ligne la commissure frontale. Les côtes du sinus sont représentées

par des traits : traits forts pour les premières apparues, les côtes

primaires qui divisent le sinus en 3 secteurs ; traits fins pour les

autres côtes. Les côtes primaires sont généralement les plus fortes

du sinus, ce qui permet de les repérer sur un individu dont le cro-

chet est cassé ou usé ; si les côtes primaires ne sont pas plus grosses

que les autres et que la moitié seulement du sinus dans le sens de

la longueur est abîmée, l’une des 2 côtes primaires est connue et

l’on peut considérer comme primaire sa symétrique par rapport

au milieu du sinus. Nous voyons ici que les côtes primaires sont

Fig. 1. — Diagramme sinal du type de Tenticospirifer canaliferus Lamarck.

Formule de Grabau :l + I + l + l + l#+I + 2

— de Bancroft : I ) m ) al ) 61g ),bld ) algx ) 62g

nettement divergentes, laissant place à 3 côtes dont une est bifur-

quée : Grabau dit qu’en ce cas le sinus est triplissé (triplicate) ;

chez d’autres espèces les côtes primaires sont rapprochées, sub-

parallèles, ne laissant place qu’à la seule côte médiane : c’est le

type dupliplissé (dupliplicate) ; enfin chez d’autres espèces il n’y a

qu’une seule côte primaire qui est médiane et divise le sinus en 2 sec-

teurs : c’est le type uniplissé (uniplicate) ; ces trois types corres-

pondent à autant de groupes de genres ou sous-genres. Dans le

secteur latéral gauche (à droite sur la figure puisque le sinus des

Spiriferidae appartient à la valve ventrale) nous voyons apparaître

2 côtes, la première plus près de la côte primaire, la deuxième plus

près de la côte bordière ; chez d’autres individus apparaissent une

— 156 —

troisième côte encore plus près de la côte bordière et ainsi de suite ;

c’est là l’ordre normal d’apparition des côtes des secteurs latéraux ;

mais il peut arriver qu’une côte apparaisse dans un ordre différent :

par exemple une deuxième côte entre la première et la primaire

ou une troisième entre la première et la deuxième : une telle côte

est dite intercalaire ; Grabau l’appelle aussi secondaire alors qu’il

ne donne pas de nom aux côtes à succession normale, le terme

primaire ayant un sens restreint ; pour éviter une équivoque je

donnerai à celles-ci le nom de primitives. Dans le secteur médian

les côtes primitives se suivent des primaires au milieu ; les côtes

qui apparaissent différemment sont intercalaires. Il y a donc plu-

sieurs sortes de côtes : primaires, primitives, secondaires ou inter-

calaires de 1er ordre, tertiaires ou intercalaires de 2e ordre. Nous

voyons aussi qu’une des côtes du secteur médian est bifurquée, ce

qui peut arriver à n’importe quelle côte primitive ainsi qu’aux pri-

maires et plus rarement aux intercalaires de 1er ordre. La plication

du sinus peut donc être plus, ou moins compliquée et la médiane

qui àpparaît ici très tôt peut apparaître tardivement ou même

manquer ; c’est par de tels caractères qu’on peut distinguer les

espèces d’un même genre ou sous-genre.

Pour établir une formule sinale, on compte les côtes du secteur

latéral droit, puis on note la côte primaire droite qu’on représente

par la lettre I, on compte les côtes de la moitié droite du secteur

médian, on note la côte médiane qu’on représente par le chiffre 1,

et ainsi de suite, tous les termes de la formule étant séparés par le

signe +. Si une côte manque on peut pour plus de clarté la remplacer

par 0. Les côtes bifurquées sont comptées à part et affectées de la

lettre x et l’on compte de même à part les côtes simples qui sont à

leur droite et celles qui sont à leur gauche : ainsi si l’on a dans le

secteur latéral droit une succession de 2 simples, 1 bifurquée et

2 simples, on écrit : 2 -f- lx -|- 2 + I + .... Les côtes intercalaires

de 1er ordre sont aussi comptées à part et affectées de la lettre y

et l’on compte aussi à part les côtes primitives qui sont à leur droite

et celles qui sont à leur gauche. Les côtes intercalaires de 2e ordre

sont affectées de la lettre n. Les intercalaires bifurquées sont notées

1 yx. Si une côte est bifurquée 2 fois, la deuxième bifurcation inté-

ressant par exemple la branche gauche, on représente cette côte

1 a:

par le monôme . — - Nous devons donc attribuer à notre échan-

l + Lr.

tillon que j’appelle A, la formule tl+I + l + l+l^+I +2.

3 autres échantillons de la même espèce faisant partie de la col-

lection d’ORBiGNY et provenant du Dévonien de Bensberg donnent

les formules suivantes :

— 157 —

B :3 + I + l+ l+ l + I + 3

C : 1 + I + 1 +~1 + 1 +1 + 2 (var. pseudolalistriatus Gatinaud).

D:2+I+l+l+l+I+l

Les diagrammes sinaux des échantillons B et C ont été donnés

dans la figure 3 de ma précédente note, note dans laquelle la for-

mule de l’échantillon C a été écrite par erreur : 1 + I + ly + i

+ % + I + 2.

3. — La méthode de Bancroft.

Les formules de Bancroft sont, comme je l’ai dit, d’une autre

nature et d’une autre portée que celles de ‘Grabau ; d’une autre

nature, car les chiffres de Bancroft représentent des numéros de

côtes tandis que ceux de Grabau représentent des nombres de

côtes ; d’une autre portée car les formules de Grabau sont pour

ainsi dire statiques, strictement morphologiques, représentant la

plication du sinus au moment de la mort de l’animal, tandis que les

formules de Bancroft sont dynamiques, morphogénétiques, rendant

compte de l’évolution de la plicatioil. En vérité un diagramme

sinal correctement établi rend suffisamment compte de l’évolution

de la plication. Toutefois la publication de plusieurs formules de

Bancroft pour une espèce serait plus pratique que celle du même

nombre de diagrammes sinaux, qui tiendraient trop de place dans

une revue telle que celle-ci, ce qui paraît bien si l’on considère que

sur les 545 pages de son ouvrage sur les Brachiopodes du Dévonien

de Chine Grabau en a consacré 221 aux Spiriferidae à sinus plissé !

D’autre part il semble que l’importance de certains détails échappe-

rait s’ils n’étaient pas chiffrés.

La plication du sinus des Spiriferidae étant très différente de celle

des valves des Dalmanellacea, nous ne pouvons pas employer les

mêmes notations que Bancroft. En nous reportant à la fig 1

nous définirons les notations qu’il convient d’employer. Les côtes

primaires seront désignées par la lettre I comme dans les formules

de Grabau ; celle de droite sera désignée par I d, celle de gauche

par Ig. La côte médiane sera désignée par la lettre m. Dans le sec-

teur médian, les autres côtes primitives seront désignées par la

lettre a et numérotées al, a2, etc., en allant des côtes primaires

à l’axe du sinus, c’est-à-dire dans leur ordre d’apparition ; celles

de droite seront appelées aid, a2d, etc. ; celles de gauche alg, a2g,

etc. ; les côtes intercalaires de 1er ordre seront appelées ay, plus

précisément ay\. celles qui s’intercalent entre les primaires et al,

ay2 celles qui s’intercalent entre al et a2 et ainsi de suite ; celles

de droite seront appelées ayid, ay2d, etc. ; celles de gauche aylg,

ay2g, etc. ; les côtes intercalaires de 2e ordre seront appelées an,

158 —

plus précisément ania celles qui s’intercalent entre les primaires

et ay 1, anlb celles qui s’intercalent entre ay 1 et al, ania celles qui

s’intercalent entre al et ayl] anlb celles qui s’intercalent entre ayl

et al et ainsi de suite ; les bifurcations seront désignées par ax,

alx, aidx, ayx, ay la;, ayldx ; la branche droite sera désignée par la

lettre d et la gauche par la lettre g : dans l’exemple présent : algxd

et algxg. Dans les secteurs latéraux les côtes primitives seront

désignées par la lettre b et numérotées 51, 62, etc., en allant des

côtes primaires aux côtes bordières, c’est-à-dire dans leur ordre

d’apparition et les notations bld, bld , 61g, byld, bnlad, bnlbd,

bldx, byldx, etc., seront employées suivant lês principes énoncés

ci-dessus.

Dans les formules les côtes ou bifurcations apparues à des niveaux

voisins sont séparées par le signe ) qui représente une strie d’accrois-

sement réelle ou théorique ; celles qui sont apparues au même niveau

sont séparées par une virgule. Si les 2 côtes d’une même paire appa-

raissent au même niveau, il n’est pas nécessaire d’écrire par exemple :

ald, alg ; il suffît de réunir les 2 côtes sous l’appellation al ; il en

est évidemment de même des 2 branches d’une bifurcation. Ainsi

les 3 échantillons de Tenticospirifer canaliferus Lamarck que j’ai

pu étudier en détail donnent les formules de Bancroft suivantes :

A : I ) m ) al ) blg ) bld ) algx ) b2g.

B : I ) blg ) bld ) ald ) alg ) b2g ) m ) b2d, b3g ) b3d.

C : I ) m ) blg, alg ) ald ) bld ) b2g.

Ce n’est pas dans ces formules mêmes que réside l’intérêt de la

méthode de Bancroft qui, comme je l’ai dit, est statistique. Pour

chaque espèce de Dalmanellacea Bancroft détermine la proportion

de cas dans lesquels telle côte apparaît avant telle autre, résultat

qu’il exprime en classe de pourcentage, ses classes de pourcentages

étant au nombre de 9 :

L1 : 0 à 11 % Ml : 33 à 44 % H1 : 66 à 77 %

L2 : 11 à 22 % M2 : 44 à 55 % H2 : 77 à 88 %

L3 : 22 à 33 % M3 : 55 à 66 % H3 : 88 à 100 %

Bancroft publie ces résultats statistiques sans publier les for-

mules qui ont servi à les obtenir et qui sont fastidieuses pour les

Dalmanellacea et aussi pour beaucoup de Spiriferidae comme le

montrent suffisamment les 2 formules suivantes fournies par les

diagrammes sinaux — - cas extrêmes il est vrai — des figures du

texte 43C ( Platyspirifer paronii Martf.t.t.i) et 54A (Cyrtiopsis

shensiensis Grabau) de l’ouvrage de Grabau sur les Brachiopodes

dévoniens :

— 159 —

43C : Ig ) Id ) m ) ms ) bld ) blg ) mxgx ) mxdx, Idx) Igx )b2d, mxgxgx

b2g, bldx ) mxdxdx, mxgxdx ) blgx, Idxx ) mxgxgxdx )

mxgxgxgx, mxdxgx ) mxdxdxgx

54 A : Id ) Ig ) ald ) alg ) m. bld ) blg ) aylg ) b2 ) byl, aldx, ms )

by2d ) by3d ) by3g, by2g, b3d ) b3g ) bn3ad, bn2bd ) bnlbd )

bn2ad ) bn2bg ) bnlad ) bnlag ) bnlbg, bn2ag.

Les successions intéressantes chez les Spiriferidae sont les sui-

vantes : b2 ) m ; b3 ) m ; b2 ) al ; b3 ) al ; b3 ) a3. Elles sont moins

nombreuses que chez les Dalmanellacea.

L’application à Tenticospirifer canaliferus donne :

b2 ) m : 1/6 : L2

b3 ) m : 0/6 : L1

b2d ) a2d : 1/3 : Ml ; b2d ) a2g : 1/3 : Ml ; b2g ) a2d : 3/3 : H3 ; b2g )

a2g : 3/3 : H3

b3d ) a2d : 1/3 : Ml ; b3d ) a2g : 1/3 : Ml ; b3g ) a2d : 1/3 : Ml ; b3g )

a2g : 1/3 : Ml

b3d ) a3d : 1/3 : Ml ; b3d ) a3g : 1/3 : Ml ; b3g ) a3d : 1/3 : Ml ; b3g )

a3g : 1/3 : Ml

Ces résultats ne sont pas très significatifs, car ils ne concernent

que 3 échantillons qui du reste appartiennent à 2 variétés.

(A suivre).

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

Bibliographie.

a

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Bull. geol. Soc. China, vol. 11, n° 1, 1931, p. 93.

Palaeont. sin., sie B, vol. 8, fasc. 4, 1936, p. 199-211.

4. Palaeont. sin., sie B, vol. 9, fasc. 2, 1933, p. 41-43.

5. Palaeont. sin., sie B, vol. 1, fasc. 3, 1934, p. 11-13.

6. Palaeont. sin., nlle sie B, n° 4, p. 110-143.

7. Trav. Inst, paléont., t. 12, livre 3, 1941.

Trav. Inst, paléont., t. 12, livr. 4, 1941.

8. Bull. Mus., 2e sér., t. 20, n° 2, 1948, p. 201-206.

9. Manchester Lit. Philos. Soc. Mem., vol. 72, n° 5, 1928, p. 53-90. fflft

J. Paléont., vol. 19, 1945, p. 181-252.

— 160 —

Solution de problèmes bryozoologiques

A L'AIDE DES RAYONS X.

Par E. Buge.

Les nombreux essais de radiographie d’organismes fossiles effec-

tués par M. J. Roger m’ont permis d’obtenir des résultats remar-

quables en ce qui concerne l’étude des Bryozoaires.

Je ne passerai pas en revue tous les résultats obtenus par cette

méthode, toutefois un certain nombre d’entre eux méritent d’être

soulignés. C’est le cas des associations biologiques auxquelles les

Bryozoaires participent et de la détermination générique de certains

Bryozoaires Cyclostomes (Heteroporidae). Je signalerai enfin briève-

ment les autres essais que nous avons effectué.

•

I. — Associations biologiques.

Les associations biologiques entre des Bryozoaires de la famille

des Celleporidae (Cheilostomes) et des Gastropodes ne sont pas

rares, dans la nature actuelle comme à l’état fossile. Elles peuvent

être très étroites (symbiose) ou, inversement, ne représenter qu’un

vulgaire phénomène de parasitisme, le Bryozoaire encroûtant son

hôte comme il le ferait d’un substratum quelconque. Tous les

intermédiaires sont d’ailleurs possibles entre ces extrêmes. La sym-

biose des deux groupes est particulièrement bien connue dans les

faluns néogènes de la Tturaine où elle a soulevé bien des contro-

verses 1. Le cas que j’examinerai ici est celui d’un Cellépore du

Tacksonien des U. S. A. : Holoporella damicornis Canu & Bassler

1920 (fig. 1). Canu & Bassler, dans leur description 2 affirment :

« The zoarium incrusts, first, the radicels of an alga to form an attach-

ment for suspension ; it then develops freely into a small irregular

mass ornamented with horns cf greater or less length », et plus loin,

« the zoarium with its eccentric shape is very curious ; no one spéci-

men resembles another and yet ail hâve a general indefinable faciès

which permits their immédiate détermination. Evidently this is

not altotheger a phenomenon of symbiosis in its entirety, but it

is very clo"e to it. It is even probable that the alga chosen by the

m

1. ^L’étude morphologique et l’interprétation biologique de la symbiose dans les

faluns est exposée dans le Bull. Soc. Geol. Fr. 1947. (5), t. 17, p. 461-470, 1 pl.

2. Canu (F.) et R. S. Bassler, 1920. North american early tertiary Bryozoa, p. 609.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

iarva was always the same and that its disappearance has caused

at the same time the dcath of the Cellepore ». Ainsi la forme du

Rryozoaire serait due au substratum, en l’occurrence une algue,

sur lequel il serait fixé. La curieuse similitude des échantillons que

nous possédions de cette espèce et de ceux de Touraine auxquels

je faisais allusion ci-dessus (forme du zoarium et présence constante

d’un orifice à paroi interne de structure spéciale) nous a incité à en

tenter la radiographie. Le résultat obtenu est catégorique : Holo-

porella damicornis C. & B. vivait en symbiose avec un Gastropode.

La radiographie de deux spécimens montre nettement la présence

à l’intérieur du zoarium d’un tube spiralé dont l’auteur ne peut

être une algue, mais qui correspond à un test de Gastropode (fig. L).

Il n’est pas besoin de souligner l'intérêt d’une méthode permettant

d’obtenir des résultats aussi rapides et concluants sans que l’échan-

tillon, qui dans certains cas est unique, soit mutilé, ce qui serait

inévitable dans une étude par sections.

IL — La détermination générique des Heteroporidae.

Le problème de la détermination générique des Heteroporidae

peut aussi dans une certaine mesure être résolu par l’emploi des

rayons X. Il s’agit des deux genres Ceriopora Goldfuss et Repto-

multicava d’ORBiGNY. Leurs ovicelles étant inconnues (il est même

très vraisemblable qu’elles n’existent pas), il ne peut être fait appel

pour leur classification qu’à des caractères zoariaux. La forme du

zoarium est parfois irrégulière, mais le plus souvent globuleuse.

Le seul critère permettant la séparation des deux genres est donné

par Canu & Lecointre 3 sous cette forme : « En Ceriopora les

colonies sont unilamellaires, plus ou moins massives ou lobées, et

formées de tubes cylindriques sans péristomes et avec gemmation

périphérique. En Reptomulticava les colonies sont multilamellaires ».

La différenciation des deux genres repose donc uniquement sur des

caractères internes du zoarium, impossibles à découvrir sans une

section de celui-ci.

Aussi ai-je pensé que la radiographie pourrait permettre la mise

en évidence de ces caractères, évitant ainsi de fastidieuses coupes,

irréalisables dans tous les cas où le nombre des échantillons est

trop réduit.

Nous nous sommes adressés à du matériel provenant des faluns

helvétiens de Touraine. Deux espèces de Cériopores (C. tumulifera

Canu & Lecointre et C. strophiae C. & L.) et quatre de Repto-

multicava (R. echinata C. & L., R. radioporoides C. & L., R. grandi-

1. Canu (F.) et G. Lecointre, 1934. Les Bryozoaires cyclostomes des faluns de

Touraine et d’Anjou, p. 200.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

11

— 162

pora C. & L., R. parviporora C. & L.) en sont connues. Ceriopora

tumulifera C. & L. et R eptornu.lt icaoa grandipora C. & L., étant pris

comme base de discussion, par suite de leur grande similitude zoa-

riale et de leur taille voisine, voici les résultats obtenus :

La radiographie permet de repérer la structure interne : les colo-

nies de Ceriopora (fig. 3) présentent une grande homogénéité,

troublée seulement par quelques lignes correspondant soit à des

stries d’accroissement, soit à des accidents saisonniers (fig. 4).

Dans les Reptomulticava au contraire (fig. 5), la radiographie montre

nettement les diverses lamelles superposées et caractéristiques du

genre (fig. 6). Ce résultat a été confirmé par d’autres essais sur plu-

sieurs espèces dont le génotype de Ceriopora : Ceriopora micropora

Goldfuss dont la radio montre la même homogénéité que C. tumu-

lifera C. & L., daien que les colonies présentent extérieurement

une apparence lamellaire très accentuée. Reptomulticaoa echinata

C. & L. est particulièrement intéressant de ce point de vue : Canu

et Lecointre n’avaient pu en étudier qu’un seul échantillon,

cette espèce étant excessivement rare 1. Ils ne la placèrent dans le

genre Reptomulticava que grâce à l’aspect extérieur de la colonie,

une section aurait en effet détruit le spécimen type. A la base on

observe une série de lamelles paraissant s’emboîter, critère utilisé

par Canu et Lecointre pour placer cette espèce en Reptomulti-

cava, mais caractère se retrouvant également, à des degrés divers,

dans les deux genres envisagés (cf. Ceriopora micropora Gold).

Or la radiographie ne montre pas les lamelles du genre dans lequel

ces deux auteurs l’avaient placé. R. echinata est en réalité un Cerio-

pora.

III. — Autres cas étudiés.

Une microradiographie de Graptodictya proava (Eiciiwald) de

l’Ordovicien de Reval (Rep. d’Esthonie), effectuée par M. Trillat

1. Cette eepèce a été retrouvée depuis, très fragmentaire, dans F Helvétien des

Cléons (Loire-Inférieure) (Roger et Buge, 1946).

Légende de la planche

Fig. 1 : Holoporella damicornis Canu et Bassler, Jacksonien de Cocoa (Alabama).

Grand, nat. ; fig. 2 : id., radiographie. Le tube spiralé interne est bien visible sur

l’échantillon de droite ; fig. 3 : Ceriopora tumulifera Canu et Lecointre, Helvétien

de Savigné sur Lathan (Indre-et-Loire). Grand, nat. ; fig. 4 : id., radiographie.

La structure est homogène ; fig. 5 : Reptomulticava grandipora Canu et Lecointre,

Helvétien de Touraine (localité inconnue). La colonie est fixée sur une algue cal-

caire. Grand, nat. ; fig. 6 : id., radiographie. Les différentes lamelles superposées

sont très nettes.

Les caractéristiques employées pour les radiographies sont les suivantes :

Distance du foyer au film : 120 cm. ; Voltage : 60.000 V. ; Intensité : 25 mA. ;

Durée de la pose : 12" (fig. 2), 85,/ (fig. 4), 12" (fig. 6).

Bulletin du Muséum

Phoiotypic Mémtn, Antoine * Cie

Arcueil et Parts

du Laboratoire du C. N. R. S. de Bellevue, permet de suivre sur

une certaine longueur les tubes de ce Cryptostome, à un grossisse-

ment de 50 diamètres. L’étude de la gemmation pourrait être

certainement facilitée par cette méthode.

Des radiographies d’Archimedes wortheni Hall du Dinantien de

Warsaw (Illinois) donnent également des résultats intéressants :

la structure macroscopique des colonies de ce Cryptostome (qui,

d’après les travaux récents serait un complexe biologique Algue-

Fenestella) est différente selon qu’elles sont dégagées de la gangue

ou non. De plus une structure spéciale de la spirale apparaît sur les

colonies dégagées. Il serait utile qu’un spécialiste de ces Bryozoaires

primaires tente une étude approfondie et détaillée, par notre

méthode.

L’association Bryozoaire-Coelentéré réalisée dans les faluns de

Touraine (Cryptangia parasitica Michelin- Cellepora sp.) peut

être également étudiée avec fruit par cette méthode qui permet

de déceler le squelette du Polypier dans la masse du Bryozoaire

et de repérer les connexions pouvant exister entre les différents

individus.

Conclusions.

Nous voyons par ces quelques exemples sommaires les résultats

obtenus par une méthode aussi simple. Son extension permettra

de résoudre bien des problèmes en bryozoologie, les nombreux essais

que nous avons effectué nous ont donné en effet toujours des résul-

tats intéressants, à des degrés divers il est vrai, mais qui dans cer-

tains cas, comme nous l’avons vu ci-dessus, ne permettent pas de

tenir à l’écart cette technique.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum .

Note prêléminaire a une révision des Rissoinidae

du Redon ie n.

Par P. Calas.

Sur la base d’un important matériel provenant des faluns redo-

niens d’Anjou et de Bretagne, nous avons pu entreprendre une

révision des espèces appartenant à la famille des Rissoinidae.

Nous avons utilisé le plus largement possible les méthodes statis-

tiques. Les résultats détaillés de cette étude (Variabilité des carac-

tères. Corrélation entres les différents caractères) feront l’objet

d’un mémoire ultérieur plus important. Notre but est de donner

ici une liste des espèces que nous avons reconnues. La grande

majorité appartient au genre Alvania.

Toutes les fois qu’il s’agira d’une espèce déjà bien connue, nous

prendrons comme référence une figuration se rapprochant le plus

possible de nos échantillons et nous nous contenterons d’indiquer

leurs différences par rapport à cette forme figurée. Pour les espèces

et variétés qui nous auront paru nouvelles, nous produirons une

description plus détaillée.

Pour toutes nous indiquerons les données numériques suivantes

(moyennes) :

H : hauteur totale de la coquille

D : diamètre maximum

Bh : hauteur de l’ouverture

Bd : diamètre de l’ouverture

Th : hauteur du dernier tour

C : nombre de côtes sur le dernier tour.

F : nombre de cordons décurrents sur le dernier tour,

f : nombre de cordons sur l’avant-dernier tour.

(n) : nombre d’individus sur lequel a porté le calcul des moyennes

Enfin nous indiquerons pour chaque espèce les localités où elle

se sera rencontrée, la première citée étant celle d’où proviennent

les échantillons auxquels se rapportent les indications numériques.

Genre Cingula Fleming 1828.

Cingula miocenica Peyrot. 1938 Peyrot, Moll. helv. Bass. lig.,

p. 106-7, pl. 2, fig. 41, 47.

Un échantillon d’Apigné, unique, peut se rattacher à cette espèce,

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

toutes ces dimensions

en millimètres.

165 —

au moins comme variété. Il se distingue du type par sa taille un

peu plus grande,' sa fe rme plus élancée s s cordons spiraux plus

nombreux. — H : 2,83. D : 1,40. Bh : 1,09. Bd : 1,00. Th : 1,86.

F : 28. f : 19 (1). — Apigné.

Genre Alvania (Leach) Risso 1826.

Alvania ( Massotia) zizyphina Dollfus.

Coquille ovoïde-conique, d’environ 5 tours faiblement convexes,

d’aspect comme télescopés les uns dans les autres, ce qui est dû

à des sutures profondes et bordées. Dernier tour grand, ventru,

vaguement subcaréné. Ornementation formée de côtes peu élevées,

bien marquées immédiatement sous la suture et s’atténuant très

vite, manquant de plus sur le dernier tour (chez les individus adultes),

de sorte que seule la partie supérieure des tours moyens en est pour-

vue. Ornementation décurrente formée de nombreux cordons très

plats, séparés par des intervalles très étroits. Ouverture grande,

bien arrondie en avant, anguleuse en arrière où le labre vient s’appli-

quer tangentiellement sur le tour précédent en formant une étroite

gouttière. Labre à peine bordé à l’extérieur, faiblement et irrégu-

lièrement granuleux à l’intérieur. H : 2,76. D : 1,87. Bh : 1.54.

Bd : 1,00. Th : 2,17. C : 17,16. F : 18,83. f : 7,33 (6). — Apigné.

Saint-Clément-de-la-Plaee (1 ex.). Pigeon-Blanc (1 ex., nettement

plus grand que ceux d’ Apigné).

Alvania ( Alvania ) curta Du-jardin. 1919 Cossmann et Peyrot.

Conch. néog. Aq. 3, p. 582-5, pl. 17, fig. 43-46 (et 9-10, var.

lachesis).

Nos échantillons les plus beaux sont plus grands et un peu plus

élancés. Ils sont intermédiaires entre le type et la var. lachesis.

Les cordons décurrents sont plus nombreux. Sans être très rare

cette espèce semble moins abondante que dans les gisements helvé-

tiens de Touraine. II : 4,39. D : 2,49. Bh : 1,80. Bd : 1,34. Th : 2,95.

C : 13,6. F : 20,0. f : 10,0 (3). — Apigné. Saint-Clément-de-la-Place.

Sceaux-d’Anjou. La Gauvinière.

Alvania (Alvania) Oceani d’ORBiGNY. 1919 Cossmann et Peyrot,

loc. cil., p. 587-8, pl. 16, fig. 111-2.

Nos échantillons sont un peu plus élancés et à ouverture un peu

plus allongée. Le nombre des cordons décurrents est en moyenne

un peu plus élevé. Les individus extrêmes, à ornementation plus

lâche, surtout à côtes plus fortes et plus espacées, sont très semblables

à l’espèce actuelle A. lineata Risso. H : 2,91. D : 1,74. Bh : 1,29.

Bd : 0,90. Th : 2,04. C : 18,73. F : 11,86. f : 5,24 (100). — Apigné

(très abondante) Sceaux-d’Anjou (qq. ex.).

Alvania (Alvania) sp.

Forme conique, un peu élancée. Environ 5 tours assez convexes.

166

séparés par des sutures bien marquées. Côtes assez fortes, bien

espacées, s’atténuant et disparaissant à la partie inférieure du

dernier tour, un peu obliques de haut en bas et d’arrière en avant,

légèrement antéfléchies vers la suture, croisées par des cordons

plus faibles, arrondis, donnant une maille très allongée. H : 2,24.

D : 1,30. Bh : 0,91. Bd : 0,71. Th : 1,53. C : 13,5. F : 12,0. f : 5,66 (3).

— Apigné. Sceaux-d’ Anjou.

Alvania (Alvania) cimicoides Forbes. 1914 Cerulli-Irelli,

Fauna malac. mariana, Pal. ital., 20, p. 200, pl. 15, fîg. 73-4.

Deux échantillons pourraient se rapporter à cette espèce. Ils ont

les tours moins conjoints et des cordons moins nombreux. H : 3,55.

D : 2,00. Bh : 1,44. Bd : 1,08. Th : 2,38. C : 16,00. F : 10,00. f : 4,00

(2). — Saint-Clément-de-la-PIace.

Alvania (Alvania) reticulata Montagu. 1914 Cerulli-Irelli,

loc. cit., p. 202, pl. 16, fig. 4-9.

Echantillons plus grands que ceux du Pliocène (eux-mêmes plus

grands que les actuels) et munis de cordons moins nombreux :

4 à 6 sur l’avant-dernier tour au lieu de 7 à 8. H : 3,44. D : 2,05.

Bh : 1,53. Bd : 1,17. Th : 2,53. C : 19. F : 12. f : 5 (pour le seul individu

intact). H : ?. D : 2,01. Bh : 1,54. Bd : 1,06. Th : 2,40. C : 15,91.

F : 11,83. f : 5,08 (12). — Saint-Clément-de-la-Place. Sceaux-

d’ Anjou.

Alvania ( Alvania ) venus d’Orbigny. 1856 Hôrnes, Mollusk.

Wien., I, p. 565, pl. 48, fig. 10.

Les échantillons d’Apigné que nous rapportons à cette espèce

sont suffisamment identiques (du moins ceux à 4 cordons sur l’avant-

dernier tour et à côtes nombreuses) aux deux exemplaires du Bassin

de Bordeaux de la Collection d’Orbigny que l’on peut considérer

comme types. Ils en diffèrent par les denticulations intérieures du

labre, plus immergées, moins nombreuses et plus allongées, rappe-

lant celles de la forme du Bassin de Vienne. Il y a tantôt 3 et tantôt

4 cordons sur l’avant-dernier tour. Les côtes sont souvent moins

serrées et alors plus larges et plus élevées.

A Saint-Clément on trouve les deux sortes de denticulations.

H : 2,63. D : 1,64. Bh : 1,18. Bd : 0,87. Th : 1^,89. C : 15,33. F : 8,80.

f : 3,36 (100). - — Apigné (1.500 ex.). Saint-Clément-de-la-Place

(30 ex.). Sceaux-d’Anjou (3 ex.).

Alvania (Alvania) venus var. robusta n. var.

Se distingue du type par sa taille plus grande, la présence cons-

tante de 4 cordons sur l’avant-dernier tour, les côtes moins nom-

breuses, très fortes surtout dans leur partie supérieure. Les denti-

culations du labre, bien marquées, se rapprochent de celles de la

forme du Bassin de Vienne. H : 3,45. D : 2,11. Bh : 1,57. Bd : 1,09.

— 167

Th : 2,44. C : 12,79. F : 7,11. f : 4 (88). — Saint-Clément-de-la-Place.

Sceaux-d’ Anjou. Thorigné. Pigeon-Blanc.

Alvania (Alvania) mariae d’Orbigny. 1884 Bucquoy, Dollfus,

Dautzenberg, Moll. mar. Rouss., 1, p. 291, pl. 36, fig. 7-10.

Nos échantillons sont plus petits, plus trapus et à tours moins

conjoints que la forme actuelle. Les côtes et cordons sont moins

nombreux, proportionnellement moins larges, les granulations à

leurs intersections sont à peine développées, de sorte qwe l’ornemen-

tation paraît formée de mailles carrées plutôt que de rangées de

granulations comme dans la forme du Bassin de Vienne (var. perra-

gularis Sacco). H : 2,09. D : 1,34. Bh : 0,93. Bd : 0,72. Th : 1,51.

C : 26,75. F : 11,08. f : 5,16 (12). — Apigné.

Alvania sp.

Taille petite, forme ovoïde, 4 à 5 tours bien convexes. Côtes

flexueuses, disparaissant à la partie inférieure du dernier tour,

fines et nombreuses, croisées par des cordons de force égale donnant

une récitulation à mailles très petites, à peu près carrées. Ouverture

grande, largement et peu profondément sinueuse en haut et en bas.

Labre lisse intérieurement, bordé extérieurement par un bourrelet

large et peu marqué. H : 2,13. D : 1,39. Bh : 1,03. Bd : 0,77. Th : 1,61.

C : 43,16. F : 17,3. f : 9,06 (15). — Apigné.

Alvania (Arsenia) punctura Montagu. 1921 Cossmann, Pal.

comp., 12, pl. 1, fig. 57-8.

C’est de cette forme actuelle que nos échantillons se rapprochent

Je plus, beaucoup plus que des formes pliocènes comme A. frigida

Montf.rosato. Ils montrent une très grande variabilité dans leur

forme générale plus ou moins élancée et dans le nombre des élé-

ments de l’ornementation. Ils sont un peu plus trapus et à côtes

et filets un peu moins nombreux en moyenne. II : 2,54. D : 1,43.

Bh : 0,98. Bd : 0,84. Th : 1,66. C : 18,6. F : 13,5. f : 7,5 (24). — Apigné.

Saint-Clément-de-la-Place.

Alvania (Acinopsis) cancellata Da Costa. 1921 Cossmann, Pal.

comp., 12, p. 2, fig. 1-4.

Se présente sous deux formes. Celle d’ Apigné, également présente

en minorité à Sceaux, a le même galbe que l’actuelle, le tubercule

caractéristique à la base de la columelle n’est pas constant et est

situé plus en avant du plan de F ouverture. Les cordons sont moins

nombreux, deux seulement sur l’avant-dernier tour. L’autre forme,

plus ancienne, est plus élancée, le tubercule à la base de la columelle

n’y est visible que sur des individus séniles. H : 3,24. D : 2,11.

Bh : 1,54. Bd : 1,15. Th : 2,35. C ' 15,4. F : 6,09. f : 2 (94). — Apigné.

Saint-Clément-de-la-Place. Sceaux-d’ Anjou.

Alvania (Taramellia) zetlandica Montagu. 1914 Cerulli-Irelli,

loc. cit., p. 194, pl. 15, fig. 48-9.

— 168

Nos échantillons sont un peu moins élancés, à ouverture un peu

plus grande et plus allongée, à spire un peu moins importante. Les

cordons sont plus gros et plus arrondis, les côtes moins nombreuses.

H : 3.55. D : 1 95' .Bh : 1,47. Bd : 1,07. Th : 2,36. C : 11,57. F : 6,80.

f : 3 (84). — Saint-Clément-de-la-Place, Sceaux-d’Anjou.

Alvania (Taramellia) zetlandica var. pluricosta n. var.

Se distingue par sa taille plus petite, son galbe beaucoup plus

trapu analogue à celui de A. miovaricosa Peyrot (Moll. helv. Bass.

lig., p. 105, pl. 2, fig. 35, 38), son ouverture plus grande, la gorge

moins marquée, un seul cordon au lieu de deux entre la gorge et

le bord columellaire, les côtes nettement plus nombreuses. II : 2,75.

D : 1,76. Bh : 1,31. Bd : 0,99. Th : 2,05. C : 14,66. F : 6,0. f : 3 (6).

— Saint-Clément-de-la-Plaee.

Alvania (Manzonia) costata Adams. 1919 Cossmann et Peyrot,

loc. cit., 3, p. 594-5, pl. 16, fig. 125-6.

Nos échantillons sont plus élancés, tout en restant plus trapus

que les actuels. Ils portent des côtes un peu moins nombreuses.

H : 2,41. D : 1,26. Bh : 1,01. Bd : 0,91. Th 1,59. C : 8,16. F : 16,16.

f : 14,83 (6). — Apigné.

Genre Rissoina d’Orbigny 1842.

Rissoina bruguierei Payraudeau. 1884 Bucquoy, Dollfus,

Dautzenberg, Moll. mar. Rouss., 1, p. 260-2, pl. 33, fig. 1-4.

Échantillons plus petits que les actuels, un peu plus élancés et

à côtes moins nombreuses. II : 5,94. D : 2,72. Bh : 2,22. Bd : 1,38.

Th : 3,50. C : 11,33. F : 17. f : 9 (1). — Sceaux-d’Anjou.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

169 —

Les Diatomées fossiles des sources thermales

de Ranomafana (Antsirare, Madagascar).

(Suite) 1

Par A. Lenoble et E. Manguin.

LISTE SYSTÉMATIQUE

Melosira granulata (Ehr.) Ralfs, fo. — Diamètre cellule 6-20 p, hauteur

demi-cell. 14.5-19 p ; manteau valvaire avec 8-10 lignes de gros pores

en 10 (x, parallèles à Taxe pervalvaire, ou en spirales très rapides ;

pores robustes, i arrondis à subquadrangulaires, 8 en 10 p. Disque

valvaire convexe, fréquemment cannelé sur les bords, provenant des

empreintes laissées par les grandes épines terminales. — PI. I, fig. 1 a-g.

Chez cette forme inédite, nous trouvons associées la robustesse

d’ornementation du manteau valvaire de la var. valida Hust., à la pré-

sence de délicates lignes de pores que montre sur sa membrane cellu-

laire, la var. jonensis Grun. Cette fine structure n’est seulement visible

que chez les forts exemplaires. Elle apparaît en lignes simples, doubles

ou triples ; dans ces derniers cas elles sont séparées par des bandes

lisses intermédiaires, plus larges.

M. italica (Ehr.) Kütz., var. tenuissima (Grun.) O. Müll. — Signalée

dans la zone de passage du miocène supérieur au pliocène inférieur

d’un dépôt d’Auvergne.

Cyclotella Iris J. Br. et J. Hérib., var. ovalis J. Br. et J. Hérib. — Miocène

supérieur.

Stephanodiscus Hantzschii Grun. — Diam. valve 12 p ; 12-13 stries

radiales en 10 p. Ancienneté ?. — PI. I, f. 2.

Coscinodiscus sp. — Nous avons relevé, sur un fragment suffisamment

grand, les mesures suivantes : diam. valve 87 p ; 5 aréoles en 10 p

vers le centre, et 8 en 10 p sur le bord ; 15-17 stries marginales en 10 p.

Sauf l’absence d’aiguillons marginaux, la structure de ce fragment de

valve paraît semblable à celle de C. exentricus Ehr.

Coscinodiscus sp., ad C. centralis Ehr., fo. — Diam. valve 90 p ; 8 aréoles

en 10 p près du centre et dans la partie moyenne, 12 en 10 p sur la

marge ; 3 épines en 10 p, situées à courte distance des bords valvaires ;

13 stries marginales en 10 p.

Cellule à valves fortement convexes. Paroi cellulaire de la valve

assez finement aréolée, présentant une rosette centrale bien distincte.

Ouverture intérieure des chambres aérolaires bien visible. Ces détails

de structure, observés seulement sur plusieurs fragments d’une même

valve, nous paraissent bien correspondre à ceux de C. centralis, en

1. Cf. Bull. Mus., t. XX, fasc. 6, 1948, p. 000.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

— 170 —

particulier à sa var. pacifica Gran et Angst. (1, pag. 60). Seul le dia-

mètre valvaire est inférieur à celui de cette var., par contre, le nombre

des aréoles, aiguillons et stries marginaux en 10 p,, sont supérieurs

aux chiffres donnés par les auteurs. — PI. I, fig. a-d.

Opephora Martyi J. Hérib. — De l’oligocène au pliocène supérieur.

Fragilaria construens (Ehr.) Grun., var. venter (Ehr.) Grun. — Signalée

depuis l’aquitanien.

F. pinnata Ehr. — Également depuis l’aquitanien.

Synedra ulna (Nitzs.) Ehr. — Du miocène supérieur au pliocène moyen.

Eunotia exigua (Bréb.) Grun. — Aquitanien, passage du miocène supé-

rieur au pliocène inférieur, pliocène moyen et base du pliocène supérieur.

E. T schirchiana' O. Müll. — Long, valve 54-74 p, larg. 7.5-8 p ; 8-9 stries

médianes en 10 p. — PI. I, fig. 4.

Cocconeis placentula Ehr. — Depuis Paquitanien.

Achnanthes delicatula Kütz. — Travertins d’Auvergne.

A. exigua Grun. — Depuis l’oligocène (Stampien supérieur).

A. inflata Kütz., var. elata (Leud.-Fortm.) Hust., fo. subcostata nov. fo.

— Stries transapicales très robustes, ponctuées ; points d= qua-

drangulaires, plus fort et plus serrés que chez la var. type, donnant

l’aspect ligné aüx stries. — PI. I, fig. 5 a-c.

Achnanthes lanceolata Bréb. — Depuis le début de l’oligocène.

A. minutissima Kütz. — Travertins d’Auvergne.

Mastogloia Smithii Thw., var. lacustris Grun. — Travertins d’Auvergne.

M. elliptica Agardh, var. Dansei (Thw.) Grun. — Miocène supérieur.

Amphipleura pellucida Kütz. — Travertins d’Auvergne.

Diploneis ovalis (Hils.) Cl. — Travertins d’Auvergne.

EXPLICATION DE LA FIGURE

Fig. 1. — Melosira granulata fo., a, b, c : manteau valvaire de plusieurs demies-

cellules ; d : disque valvaire montrant les cannelures imprimées par les grandes

épines terminales ; e : couronne connective d’une demie-cellule montrant les lignes

rayonnantes perpendiculaires à l’axe pervalvaire ; / : ces mêmes lignes à un très

fort grossissement donnant une résolution en doubles rangées de pores ; g : mem-

brane cellulaire avec lignes de fines aréoles. = a, b, c, d, e X 850 ; /, g X 1350.

Fig. 2. — Stephanodiscus Ilantzschii. — X 850.

Fig. 3. — Coscinodiscus sp., a : fragment de disque valvaire ; b : rosette centrale ;

c : partie marginale de la valve, vue en plan optique abaissé sur l’ouverture des

chambres ; d : vue des aréoles en plan optique abaissé sur la paroi intérieure des

chambres. — a X 350 ; b, c X 850 ; d X 1350.

Fig. 4. — Eunotia T schirchiana, vue valvaire. — X 850.

Fig. 5. — Achnanthes inflata, var. elata, a : valve inférieure ; b : vue connective ;

c : valve supérieure. — a X 850 ; b, c X 450.

Fig. 6. — Stauroneis pygmœa, vue valvaire. — X 850.

Fig. 7. — Pinnularia stomatophora, var. triundulata. — X 850.

Fig. 8. — Pinnularia lucuienta. ■ — X 850.

Fig. 9. — Cymbella cistula, var. mutabunda. — X 450.

Fig. 10. — Nitzschia sp., a : vue du fragment de valve observée ; b : portion du

même montrant la structure des points carénaux et des stries transapicales. —

a : X 450 ; b : X 850.

Fig. 11. — Surirella sp. vue valvaire. — X 350.

Fig. 12. — Surirella tenera, var. nervosa, fo. horrida, vue valvaire. — X 600.

■•SiEs+vù

iïMii

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Stauroneis alabamae Heiden. — Ancienneté ?

S. anceps Ehr., fo. g racilis (Ehr.) Cl. — L’espèce est connue de l’aqui-

tanien.

S. phœnicenttron Ehr. — Depuis l’aquitanien.

S. pygmaea Krieger. — Long, valve 24 p, larg. 6 p ; 29 stries transapicales

en 10 p. De récente découverte, cette espèce est probablement signalée

pour la première fois dans un dépôt fossile. — PI. J, fig. 6.

JSavicula anglica Ralfs. — Miocène supérieur.

AT. bacilliformis Grun. — Aquitanien.

N. cryptocephala Kütz. — Miocène supérieur.

N. dicephala (Ehr.) W. Sm. — Aquitanien.

A. Perrotetti Grun. — Ancienneté ?

N. pupula Kütz. — Miocène supérieur.

N. radiosa Kütz. — Aquitanien.

Pinnularia acrosphaeria. — Aquitanien.

P. dactylus Ehr. — Pliocène inférieur.

Pinnularia g ibba Ehr., fo. subundulata Mayer. — L’espèce est connue

de l’aquitanien.

P. luculenta A. S. — Anciennté ?. — PI. I, fig. 8.

P. major (Kütz.) Cl. — Travertins d’Auvergne.

P. polyonca (Bréb.) O. Müll. — Ancienneté ?

P. stomatophora Grun. — Travertins d’Auvergne.

P. stomatophora Grun., var. triundulata Fontell. — Long, valve 92 p,

larg. 12 p; 10-11 stries transapicales en 10 p. Probablement pour la

première fois signalée comme fossile. — PL I, fig. 7.

P. viridis (Nitzsch) Ehr. — Depuis l’aquitanien.

Amphora ovalis Kütz. — Miocène supérieur.

Cymbella cistula (Hemprich) Grun., var. mutabunda nov. var. — Long,

valve 91.5 p, larg. 27 p ; 6-7 stries transapicales en 10 p, lignées ou

ponctuées selon la profondeur du plan optique d’observation. Valve

fortement convexe sur le côté dorsal, à peu près droite sur le côté

ventral et légèrement tumide dans la partie médiane ; à extrémités

rostrées, brusquement et obliquement tronquées aux pôles. Area axial

s’élargissant modérément vers les nodules centraux. Pas de point isolé

à l’extrémité des stries ventrales médianes. L’espèce est connue depuis

l’aquitanien. — PI. I, fig. 9.

Ç. microcephala Grun. — Travertins d’Auvergne.

C. turgida (Greg.) Cl. — Ancienneté ?

Gomphonema gracile Ehr. — Travertins d’Auvergne.

G. inlricatum Kütz, var. pumila Grun. — Variété signalée dès le miocène

supérieur.

G. longiceps Ehr., var. subclavata Grun. — Travertins d’Auvergne

(G. mustela Ehr.).

G. longiceps Ehr., var. subclavata Grun, fo. gracilis Ilust.

G. parvulum (Kütz.) Grun. — Aquitanien.

Epithemia turgida (Ehr.) Kütz. — Aquitanien.

E'. zébra (Ehr.) Kütz., var. saxonica (Kütz.) Grun. — L’espèce est signalée

depuis l’aquitanien.

Rhopalodia gibba (Ehr.) O. Müll. — Travertins d’Auvergne.

173 -

Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grun., fo. capitata O. Mfill. — L’espèce est

signalée depuis l’aquitanien.

Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grun., var. vivax jHantz.) Grun. — Tra-

vertins d’Auvergne.

Nitzschia jruslulum (Kütz.) Grun., var. perminuta Grun. — Travertins

d’Auvergne.

N . sp. — Fragment de valve trop incomplet pour une identification spéci-

fique. Point carénaux paraissant se prolonger i le long des stries

transapicales, 8-10 en 10 p ; stries transapicales finement lignées,

jusqu’à 20 en 10 p. Valve large de 9.5 p. — PI. I, fig. 10 a-b.

Surirella tenerà Greg., var. nervosa A. S., fo. horrida nov. fo. — Cellule

à axe apical hétéropolaire. Valve elliptique-allongée, long. 129.5 p,

larg. 41 p. Projection ailée distincte, avec 30-33 canaux en 100 p, à

peu près de même largeur que les fenêtres. Côtes peu apparentes s’ar-

rêtant à peu de distance de la ligne médiane, dessinant ainsi un area

central lancéolé. Ligne médiane parcourue par de petits aiguillons,

terminée à son extrémité supérieure par 2 épines lamelleuses nette-

ment visibles. Plan valvaire faiblement abaissé entre la ligne médiane

et les bords de l’aile, présentant de nombreux aiguillons. L’espèce est

connue du miocène supérieur. — PL I, fig. 11.

S. sp. — Cellule à axe apical hétéropolaire. Valve elliptique, à pôle infé-

rieur arrondi-cunéiforme, le supérieur largement arrondi-obtus ; long.

138 p, larg. 43.5 p. Aile peu développée, à projection indistincte ;

20-22 canaux en 100 p. Côtes ou ondulations n’atteignant pas la ligne

médiane, laissant une zone centrale libre, lancéolée. Membrane cellu-

laire finement striée dans le creux des ondulations, irrégulièrement

ponctuée.

RÉFÉRENCES RIBLIOGRAPHIQUES

(1) E. E. Cupp. — Marine Plankton Diatoms of the West Coast of North

America, Berkeley and Los Angeles, 1943.

(2) A. Lauby. — Recherches Paléophytologiques dans le Massif Central,

Paris, 1910.

(3) M. Peragallo. — Les Diatomées des Travertins d’Auvergne,

Bruxelles, 1920.

Laboratoire de Culture du Muséum.

— 174 —

Sur le chimisme des graines de Datura tétraploïdes.

Par C. Sosa-Bourdouil.

L’observation des plantes tétraploïdes obtenues à partir de plantes

diploïdes (par la colchicine p. ex.), montre que souvent la duplication

du nombre de chromosomes est corrélative d’une augmentation

de la taille de certaines cellules et d’organes tels les fleurs, les pollens

et les graines. L’augmentation de taille des pollens et des graines

est suffisamment constante pour être employée, inversement, comme

un indice de tétraploïdie.

Les graines de Datura stramonium diploïde et tétraploïde que

nous avons étudiées proviennent delà collection de A. F. Blakeslef.

et ont été semées dans le jardin du laboratoire du Muséum ainsi

qu’à la station Berthelot du Collège de France, à Bellevue (S.-et-ô.).

Les plantes 2 n et 4 n se sont développées dans des conditions

de milieu semblables. Chez les Datura tétraploïdes, les premières

fleurs ont coulé et les capsules se sont développées seulement

à partir de la 3e ramification en partant de la base. Les plantes

diploïdes ont donné des capsules normalement développées à la

base de la 2e ramification. Il en résulte un décalage dans la matu-

ration des fruits.

La comparaison du poids moyen d’une graine dans les deux séries

. (déterminé d’après le poids de 1.000 graines) a donné les résultats

suivants :

Poids moyen d’une graine : 2 n = 8 mg. 54 (92,55 % de substance sèche

— — 4 n = 12 mg. 94 (92,16 % »

Différence A =4 mg. 4, soit 52 % du poids initial.

Cette augmentation de masse peut être en elle-même interprétée

comme résultat de l’accroissement du métabolisme de la graine.

Cette dernière étant considérée comme unité indépendante. L’ana-

lyse nous dira si elle affecte tous les constituants à la fois ou certains

d’entre eux.

D’un autre côté nous avons examiné comparativement le pouvoir

d’absorption de l’eau des graines des deux séries. A cet effet les

graines sont plongées dans l’eau distillée et abandonnées à la tem-

pérature de 32°. Au bout de 26 heures on atteint à peu près le maxi-

mum de poids. L’augmentation de poids, due à l’entrée de l’eau,

est alors de 93 % du poids initial dans la série 2 n ; il est de 111 %

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 1, 1949.

/

r

175 —

dans la série 4 n. Il y a donc ici quelque différence physique entre

les deux sortes.

L’analyse des graines a donné les résultats suivants :

Substances azotées. Pour un échantillon moyen, on trouve une

teneur en azote de 2,65 % du poids sec dans la série 2 n et 2,67 %

dans la série 4 n, soit sensiblement la même valeur.

L’azote protidique dosé après séparation de l’azote soluble à froid

dans l’acide trichloracétique à 10 %, donne respectivement 2,4

et 2,33 correspondant à 15 et 14,6 % de protides, valeurs très voi-

sines.

L’analys graine par graine traduit des variations de peu d’am-

plitude autour de ces nombres. Donc, sn ce qui concerne les protides,

la duplication des chromosomes n’entraîne pas un changement

sensible des proportions de ces substances.

Nous avons ensuite essayé de doser les acides nucléiques provenant

de l’hydrolyse des nucléoproteides. A cet effet nous avons employé

la méthode d’extraction de Schneider et la technique de dosage

d’après Vendrely et Sarciron. Nous avons obtenu des chiffres

au voisinage de 0,07 %. La précision de la méthode ne permet pas

de mettre en évidence des variations de faible amplitude. Mais

on peut en déduire que la différence de teneur en acides nucléiques,

si elle existe, est assez faible.

L’analyse des lipides a donné 21,4 et 20,57 d’acides gras res-

pectivement pour 2 n et 4 n. Les différences sont là encore peu

accusées.

En résumé, les substances étudiées restent, à peu de choses près,

dans les mêmes proportions relatives pour les lignées 2 n et 4 n.

Les différences portent surtout sur les quantités, traduites par

l’augmentation de poids de la graine.

En ce qui concerne la teneur des graines en alcaloïdes, Miller

et Fischer ont trouvé une augmentation du taux chez les tétra-

ploïdes (2 n : 0,31 % ; 4 n : 0,47 %). Cette augmentation est confir-

mée par nos propres dosages : (2 n : 0,42 ; 4 n : 0,69).

Précédemment, Rowson avait mis en évidence un accroissement

de plus grande amplitude dans les parties foliacées, p. ex. 2 n= 0,27;

4 n — 0,50 % sec. L’augmentation peut aller dans certains cas

jusqu’à 211 % et se tient en moyenne aux environs de 68 %. Cet

accroissement se maintient au cours des générations successives.

Ce qui reste stable, c’est la proportion relative des divers alcaloïdes

par rapport à leur quantité totale. Les formes voisines de Datura

stramonium ainsi que les plantes 4 n qui en dérivent contiennent

environ 16 % d’hyocine, alors que Datura metel, espèce bien distincte,

en contient 80 %.

Il y a là un caractère chimique spécifique que Rowson a très

bien mis en évidence.

176

Ce caractère spécifique n’est pas altéré par la duplication des

chromosomes, alors que la teneur en alcaloïdes totaux, quantité

normalement fluctuante, est très nettement augmentée.

Il faut remarquer pour terminer, que les alcaloïdes se trouvent

en très petite quantité dans la plante (0,2 à 0,6 p. 100 sec.). D’autre

part leur signification physiologique est très différente de celles

des corps que nous avons analysées et qui (protides et lipides) sont

des substances plastiqùes et d’accumulation indispensables au déve-

loppement ultérieur de l’embryon. Dans ces conditions il n’est pas

possible de mettre les résultats en parallèle.

Laboratoire de Chimie (Physique t-èg étale) du Muséum.

Bibliographie.

Blakeslee (A. F.), Belling, John and Farnham (M. E.). Bot. Gaz. 76 :

329-373 (1923).

Rowson (J. M.). Nature 154, p. 12 (1944) ; Quant. J. Pharm. Pharmacol.,

18, 175 (1945).

Miller (O. H.) and Fischer (L.) . J. Am. Pharm. assoc., 35, 237, (1946).

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART. 5-5-1919

SOMMAIRE

Pages

Liste des Correspondants nommés en 1948 6

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l'année 1948 10

Communications :

J. Berlioz. Note sur une espèce de Trochilidé, Chlorostilbon aureoventris Lafr.

et d’Orb 51

F. Angel. Contribution à l’étude du Typhleotris madagascariensis, Poisson

aveugle, cavernicole, du Sud-Ouest de Madagascar 56

P. Chabanaud. Révision des Cynoglossidae (s. str.) de l’Atlantique oriental. . 60

M. André. Une nouvelle espèce de Thrombidion (Stygothrombidium) recueillie,

en France, dans un cours d’eau phréatique 67

M. André. Sur le Microthrombidium ( Enemothrombium) Kervillei M. André. . 72

F. Grandjean. Remarques sur l’évolution numérique des papilles génitales

et de l’organe de Claparède chez les Hydracariens 75

C. Angelier. Hydracariens nouveaux des Pyrénées (lTe note) 83

E. Angelier. Diagnoses sommaires d’Hydracariens phréaticoles nouyeaux. . 88

Ch. D. Radford. A révision of the fur mites Myobiidae ( Acarina ) [suite] . . 91

P. Viette. Les Lépidoptères Gelechiidae du Pacifique Sud 98

R. Gombault. L’Herbier du Frère Joseph Louis au Muséum 105

A. Guillaumin. Contribution à ia Flore de la Nouvelle-Calédonie. XCI. Plantes

récoltées par le P. Buchholz 112

J.-M. Turmel. Répartition géographique des Eryngium. II, Nouveau Monde. . 120

Cl. Ch. Mathon. Suite au catalogue de la Flore des Basses- Alpes, particulière-

ment sur la rive droite de la Durance (2e partie) [Labiées, suite] 132

P. Pichon. Classification des Apocynacées : XXVI, détermination des échan-

tillons fleuris de Plumérioïdées 140

M.-L. de Poucques. Études caryologiques sur les Fagales : I, le genre Alnus.. . 147

G. Gatinaud. Contributions à l’étude des Brachiopodes Spiriferidae. I, Exposé

d’une nouvelle méthode d’étude de la morphologie externe des Spiriferidae

à sinus plissé 153

E. Buge. Solution de problèmes bryozoologiques à l’aide des Rayons X. . . . 160

P. Calas. Note préliminaire à une révision des Rissoinidae du Redonien. . . . 164

A. Lenoble et E. Manguin. Les Diatomées fossiles des sources thermales de

Ranomai'ana (Antsirabé, Madagascar) [suite] *. 169

C. Sosa-Bourdouil. Sur le chimisme des graines de Datura tétraploïdes 174

r

EDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). (Un vol.

par an, 300 fr.).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1200 lr., Étranger, 1600 fr.).

Mémoires du Muséum national d’ Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 230 fr.).

Publications du Muséum national d'Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti pariensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 90 fr. ;

Étranger, 150 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’EntomoIogie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 90 fr.,

Étranger, 150 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. E. Fischer-Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du ■Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’EntomoIogie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale; paraît depuis 1921.

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 200 fr., Étranger,

260 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur Mme Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 200 fr.,

Étranger, 300 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique ).

(Directeur M. Roger Heim. Paraît depuis 1928 ; abonnement France

et territoires d’ Outre-Mer, 500 fr., Étranger, 800 fr.).

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 50 fr. ; Étranger,

55 fr.).

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART. 5-5-1949

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXI

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 2. — Mars 1949

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A R I S - V ' ~

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les Irais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1949)

25 ex. 50 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France : 1200 fr. — Étranger : 1600 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03 Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1949. — N° 2.

371e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

31 mars 1949

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR Ed. FISCHER

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Louis Fage, Membre de l’Institut, a été promu Officier

de la Légion d’honneur (Décret du 24 mars 1949).

DON D’OUVRAGE

Fournier (F.). Le livre des plantes médicinales et vénéneuses

de France, t. III (in Encyclopédie biologique, vol. XXXII), 636 pp.,

256 fig. (Lechevalier, édit., Paris, 1948).

Nous avons déjà signalé la publication des t. I et II de cet ouvrage.

Ce dernier volume, aussi abondamment illustré que les précédents, com-

prend les végétaux se classant, par ordre alphabétique, de « Menthe à

Zacinthe ». L’ensemble de cet ouvrage constitue un dictionnaire complet

des plantes médicinales de notre pays.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 2, 1949.

12

— 178 —

COMMUNICATIONS

Rapport sur la mortalité lt la natalité enregistrées

au Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant

L'ANNÉE 1948.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard

A. MORTALITÉ

I. — Mammifères.

L’effectif du Parc Zoologique qui était de 529 tètes le 1er jan-

vier 1948, est revenu à ce même chiffre le 31 décembre.

Le nombre total des morts de l’année est de 139, dont 60 adultes,

20 animaux récemment importés et 59 morts-nés, nouveau-nés,

ou jeunes de moins de six mois.

La répartition dans le temps est donnée par le tableau ci-dessous :

L’influence des saisons sur la mortalité des adultes acclimatés

est exprimée par la courbe ci-dessous qui représente les variations

de la mortalité mensuelle, calculée sur une période de six années

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXI, n° 2, 1949.

— 179 —

consécutives. Cette courbe accuse une série de points hauts en

décembre, janvier, février et mars, période pendant laquelle la

mortalité a une valeur presque double de sa valeur moyenne pen-

dant le reste de l’aitnée.

Fig. 1.

La liste des pertes établies selon l’ordre zoologique est la suivante :

Ordre des Primates.

Famille des Antkropoïdis.

3 Chimpanzés (Para troglodytes (L)), importés en août 1948.

Famille des Hylobatïdés.

1 Gibbon à favoris blancs (Hylobates concolor leucogenys (Ogilby)).

Famille des Papioïdès.

1 Babouins (Papio papio (Desm.)), dont 6 adultes, 1 importé en août

1948, 1 jeune et 2 nouveau-nés.

Famille des Cercopithècidês.

1 Cercopithèque hocheur ( Cercopühecus nictitans (L.)), importé en

août 1948.

2 Cercopithèques moustacs (Cercopithecus cephus (L.)), importés en

août 1948.

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

4 Renards (Vulpes vulpes (L.)).

6 Loups ( Canis lupus (L.)), dont 1 adulte, 3 jeunes et 2 morts-nés.

Famille des Ursidés.

1 Ours blanc ( Thalassarclos maritimus (Desm.)).

— 180 —

Famille des Félidés.

6 Lions ( Felis leo (L.)), dont 3 adultes et 3 nouveaux-nés.

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidés.

3 Phoques ( Phoca vitulina L.), dont 1 récemment capturé.

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Proboscidiens.

Famille des Elephantidés.

1 Éléphant d’Afrique ( Loxodonta africana Blum), importé en août 1948.

Sous-ordre des Périssodactyles.

Famille des Equidés.

1 Zèbre de Hartman ( Equus zébra hartmanae Matscliie).

Sous-ordre des Artiodactyles.

Damille des Hippopotamidés.

1 Hippopotame nain du Libéria ( Chaeropsis liberiensis (Morton)).

Famille des Suidés.

1 Phacochère (Phacochoerus aethiopicus (Pallas) ) .

4 Sangliers d’Europe (Sus scrofa L.), jeunes.

18 Sangliers d’Indochine ( Porcula salviana Hodg.), dont 1 adulte,

10 jeunes, 3 nouveaux-nés, et 4 morts-nés.

Famille des Bovidés.

2 Buffles brachycères ( Syncerus caffer nanus (Bodd)).

13 Chèvres naines du Sénégal, (espèce domestique), dont 5 adultes,

3 jeunes, 1 nouveau-né, et 4 morts-nées.

4 Mouflons à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)), dont 2 adultes,

1 récemment entré au Parc, et 1 nouveau-né.

4 Mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)), dont 1 adulte et 3 jeunes.

5 Nylgauts (Boselaphus tragocamelus (Pallas)), dont 2 adultes et

3 nouveaux-nés.

1 Gnou à queue blanche ( Connochaetes gnu Zimm.).

1 Cob de Bufîon (Adenota kob (Erxleb.)), âgé de 15 jours.

7 Gazelles cervicapres de l’Inde ( Antilope cervicapra Pallas), dont

6 adultes et 1 nouveau-née.

2 Gazelles Dorcas (Gazella dorcas (L.)), récemment importées.

3 Gazelles à front roux ( Gazella rufijrons (Gray)), récemment impor-

tées.

181

3 Céphalophes du Cap (Sylvicapra grimmia (L.)), importées en août 1948.

1 Céphâlophe de Maxwell (Philantomba maxwelli (Ham. Smith)), impor-

tée en août 1948.

1 Ourébi ( Ourebia ourebi (Zimm.)), importée en août 1948.

Famille des Giraffidés.

1 Girafe (Girafja camelopardalis (L.)).

Famille des Camélidés.

1 Vigogne ( Lama glama vicugna (Molina)), âgée de 11 jours.

4 Guanacos (Lama glama huanacus (Molina)), dont 2 adultes, 1 mort-né

et 1 nouveau-né.

Famille des Cervidés.

1 Cerf de France (Cervus elaphus L.).

1 Chevreuil ( Capreolus capreolus (L.).

6 Daims (Dama dama (L.)), dont 5 adultes et 1 mort-né.

6 Cerfs rusa (■ Rusa uniicolor Kerr.), dont 3 adultes et 3 nouveaux-nés.

1 Cerf d’Eld ( Rucervus eldi Guthrie), nouveau-né.

2 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb.)), dont 1 adulte et 1 nouveau-né.

4 Muntjacs (Muntiacus muntjac Zimm.), dont 3 adultes et 1 nouveau-né.

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Marcopodidés.

3 Wallabies de Benett (Macropus ruficollis benetti Watt), dont 1 récem-

ment arrivé au Parc.

Les causes de ces pertes, systématiquement relevées, sont les

suivantes.

A) Maladies infectieuses :

a) La tuberculose a été constatée :

1° Sur un babouin ( Papio papio (Desm.)) (évolution lente,

lésions généralisées). Rappelons que le groupe de babouins dont

provient ce singe a été importé en 1939. Depuis cette date l’effectif

reste d’environ 55 Têtes : les naissances compensent les morts et

le prélèvement de quelques mâles adultes, qui trop nombreux

troubleraient l’équilibre social.

Les deux premiers cas de tuberculose ont été observés dans ce

groupe en 1945. Un cas a été noté en 1946, 2 en 1947, un, cette année.

La menace d’une tuberculose épidémique à évolution rapide per-

siste donc sur cet effectif. Or, les difficultés du diagnostic de la

tuberculose chez le singe ne nous permettent pas d’éliminer les

sujets infectés de ce groupe, qui, par ailleurs, reste exposé à la

contagion d’origine humaine. Nous ne pouvons limiter le risque de

tuberculose active que par l’hygiène de l’habitation et la qualité

— 182 —

de l’ alimentation, pour éviter tout affaiblissement de la résistance

organique d'es individus.

2° Sur un. cercopithèque moustac ( Cercopithecus cephus (L.))

récemment importé (forme aiguë généralisée) : lésions caséeuses

du poumon, pleurésie, tubercules miliaires du foie, hypertrophie

des ganglions mésentériques).

3° Sur un lion {F élis leo L.) âgé de 2 ans et entré au Parc quel-

ques mois auparavant.

4° Sur un nyglaut ( Boseluphus tragocamelus (Pallas)) femelle

âgée ayant donné plusieurs jeunes (tuberculose généralisée).

5° Sur un gnou à queue blanche ( Connochaetes gnu Zimm.)

provenant d’un zoo étranger (tuberculose généralisée).

6° Sur un guanaco ( Lama glama huanacus (Molina)) né au Parc,

âgé de trois ans (tuberculose généralisée).

7° Enfin sur trois cerfs rusa ( Rusa unicolor Kerr).,

soit au total sur 9 mammifères.

En dehors de la singerie, la tuberculose reste donc menaçante

surtout à la fauverie où elle est signalée chaque année depuis 1943,

chez les cervidés, fortement éprouvés depuis 1946 (Cerfs Rusa et

Cerfs de France).

b) La Pseudo-tuberculose due au bacille de Malassez et Vignal

(Pasteurella pseudotuberculosis (Eisenberg)), a été constatée chez

2 babouins (Papio papio (Desm.)) dont le foie et la rate étaient cou-

verts de tubercules et dont les ganglions mésentériques étaient

hypertrophiés. Il importe de savoir différencier cette maladie de

la Tuberculose vraie.

c) Un Streptocoque a été isolé des cadavres de 4 jeunes sangliers

d’Europe ( Sus scrofa L.) d’une même portée, l’emploi de sulfamides

ne permit de sauver qu’un seul sujet. Chez ces animaux, comme chez

les porcelets, le streptocoque ne se développe que sur des sujets

déficients ou carencés, ce qui explique l’échec de la thérapeutique

antistreptococcique spécifique, chaque fois qu’une amélioration de

l’état général n’est pas précédemment obtenue.

d) Une septicémie à staphylocoques a causé la mort d’un phoque

(Phoca vitulina L.) récemment capturé et présentant lors de son

arrivée au Pare, de volumineux abcès au niveau du cou et des

membres, la penicillo-thérapie resta sans effet.

e) Divers cas de gangrènes ont été observés sur :

1° Un ours blanc ( Thalassarctos maritimus (Desm.)) atteint d’une

fistule de l’oesophage située au niveau du cou et probablement

consécutive à’ la déglutition d’un corps étranger vulnérant.

2° Une gazelle à front roux ( Gasella ruftfrons (Gray)), récemment

importée (gangrène du maxillaire inférieur).

— 183 —

3° Trois céphalophes du Cap ( Sylvicarpa grimmia (L.)) arrivées

depuis peu de temps d’Afrique (abcès gangréneux au niveau des

molaires).

B) Maladies parasitaires :

Nous n’avons à signaler sous ce titre que deux cas d’ascaridiose

responsables de la mort de deux louveteaux ( Canis lupus L.) fai-

sant partie d’une portée de 6 ; les autres sujets de cette portée furent

débarrassés de leurs parasites par l’administration, deux fois, à

trois semaines d’intervalle, d’une capsule d’un demi-centimètre cube

de tétrachlorure d’éthylène.

C) Affections de l'appareil respiratoire :

1° Une pleurésie d’origine indéterminée a causé la mort d’un

renard ( Vulpes vulpes (L.)).

2° Des pneumonies ont été observées sur deux chimpanzés ( Pan-

troglodytes (L.)) récemment importés, deux babouins ( Papio papio

(Desm.)), dont l’un avait aussi une pleurésie, et un guanaco ( Lama

glama huanacus (Molina)), atteint d’une tumeur de la thyroïde

gauche, d’un poids de 400 grammes : cette volumineuse tumeur

gênant le mécanisme de la déglutition, provoqua la pénétration

dans l’appareil respiratoire de substances alimentaires, facteur

d’inflammation et d’infection.

3° Une congestion pulmonaire fut constatée sur le cadavre d’une

gazelle Dorcas ( Gazella dorcas (L.)), récemment importée.

D) Affections de l’appareil digestif :

1° Des lésions d’entérite aiguë ont été constatées :

a) sur un chimpanzé ( Pan troglodytes (L.)), récemment importé,

un ictère franc accompagnait ces lésions.

b) Sur un babouin ( Papio papio (Desm.)), récemment importé.

c) Sur un éléphant d’Afrique ( Loxodonta africana Blum.), épuisé

par le voyage.

d) Sur une chèvre naine d’A. O. F. (colite hémorragique).

e) Sur une gazelle Dorcas ( Gazella dorcas (L.)) et une gazelle

à front roux ( Gazella rufifrons (Gray)), récemment importées.

f) Sur un kangourou de Benett ( Macropus ruficollis benetti Watt),

provenant d’un zoo Français et récemment entré au Parc.

2° Des lésions d’entérite chronique ont été relevées :

a) Sur un gibbon à favoris blancs âgé ( Hylobates concolor leuco-

genys (Ogilby)), où elles étaient associées à des lésions de néphrite et

de myocardite chroniques, cet animal, âgé, avait été acquis en 1938.

b) Sur un cercopithèque hocheur ( Cercopithecus nictitians (L.))

non acclimaté.

c) Sur un renard ( Vulpes vulpes (L.)).

d) Sur un lion âgé (Felis leo L.), atteint aussi de néphrite chro-

nique.

e) Sur deux mouflons de Corse jeunes ( Ovis musimon (Paîlas)).

/) Sur un kangourou de Benett ( Macropus ruficollis benetti Watt).

3° Plusieurs cas de péritonite mortelle ont été observés :

a) Sur un mouflon à manchettes ( Ammotragus lervia (Tallas)),

consécutivement à une infection post-partum.

b) Sur un phacochère âgé ( Phacochoerus aethiopicus (Pallas)) et

sur une gazelle cervicapre de l’Inde ( Antilope cen’icapra Pallas).

4° Un abcès du foie a été constaté sur un cercopithèque moustac

( Cercopithecus cephus (L.)), récemment importé, dont les ganglions

mésentériques étaient hypertrophiés.

5° Un abcès du rumen, dû à un corps étranger, causa la mort d’un

ourébi ( Ourebia ourebi (Zimm.)), récemment importé.

E) Affections de l’Appareil circulatoire :

Nous avons observé :

1° Des myocardites et péricardites chroniques chez deux muntjacs

âgés ( Muntiacus muntjac Zimm.).

2° Une thrombose des artères iliaques, empêchant toute cir-

culation du sang dans les membres postérieurs, causa la mort d’une

girafe ( Giraffa camelopardalis (L.)) ; l’examen histologique montra

qu’il s’agissait d’un thrombus ancien au centre, plus récent à la

périphérie, obturant complètement les deux iliaques gauches et

dont le développement progressif, dans la partie postérieure de

l’aorte, forma une sorte de clapet, fermant par instant les deux

iliaques droites.

Malgré un diagnostic précis, posé dès l’apparition des premiers

symptômes, aucune intervention ne fut possible.

F) Affections diverses :

1° Une congestion cérébrale, due au froid, causa la mort d’un

cerf axis ( Axis axis (Erxleb)).

2° Un lion ( Felis leo L.), âgé de trois ans, né en captivité, mourut

après avoir présenté des signes de polynévrite, maladie particu-

lièrement fréquente sur les jeunes lions élevés en captivité, et dont,

malgré plusieurs tentatives, nous n’avons pas encore pu déterminer

l’étiologie exacte.

3° Des tumeurs de l’estomac furent découvertes à l’examen des

cadavres d’un loup âgé ( Canis lupus L.) et d’un kangourou de

Benett ( Macropus ruficollis benetti Watt).

4° Nous avons attribué la mort d’un zèbre Hartman ( Equus

— 185

zébra hartmanae Matschie) à la rupture d’un kyste de l’ovaire ayant

provoqué une hémorragie interne très abondante.

5° Une rétroversion rectovaginale irréductible obligea à sacrifier

un sanglier d’Indochine ( Porcula salviana Hodg).

6° Des cachexies prononcées probablement dues à des carences

alimentaires ont été observées chez un mouflon de Corse jeune

(Ovis musimon (Pallas)), sur un cerf de France ( Cervus elaphus L.),

sur un chevreuil ( Capreolus capreolus (L.)), et sur un daim ( Dama

dama (L.)).

G) Traumatismes et accidents :

1° Un hippopotame nain ( Cliaeropsis liberiensis Morton) est

mort à la suite de brûlures graves : une mauvaise manœuvre du

mécanisme d’alimentation de sa piscine envoya dans celle-ci une

•eau beaucoup trop chaude ; l’hippopotame habitué à descendre

dans son bassin dès qu’on le remplissait, après le nettoyage quo-

tidien, s’y dirigea hâtivement, glissa et se brûla gravement les

quatre membres et la partie inférieure du corps.

2° Nous avons constaté plusieurs fractures : soit ouvertes :

sur un renard ( Vulpes vulpes (L.)) et une gazelle à front roux.( Gazella

rufifrons (Gray)), soit fermées : sur une gazelle de l’Inde {Antilope

cervicapra Pallas) (épaule) ; sur un renard ( Vulpes vulpes (L)) (ster-

num) et sur une céphalophe de Maxwell ( Philantomba maxwelli

(H. Smith) récemment importée (corne).

3° Par suite de luttes entre animaux ou de chocs violents, nous

avons eu à déplorer plusieurs accidents mortels. Deux babouins

jeunes ( Papio Papio (Desm.)), tués par les adultes, une chèvre

naine d’A. O. F. jeune (perforation de l’avant-dernier espace inter-

costal), deux mouflons à manchettes ( Ammotragus l'ervia (Pallas)),

dont un récemment arrivé au Parc (plaies pénétrantes du flanc),

un nylgaut ( Boselaphus tragocamelus (Pallas)), quatre gazelles cer-

vicapres de l’Inde ( Antilope cervicapra Pallas)), quatre daims (Dama

dama (L.)) et un muntjac ( Muntiacus muntjac Zimm.).

4° Enfin un loup ( Canis lupus L.), âgé de deux mois, fut dévoré

par ses frères, deux lionceaux ( Felis leo L.) nouveau-nés furent

tués par leur mère, et deux sangliers d’Indochine {Porcula salviana

Hodg.) furent dévorés par la laie qui venait de leur donner naissance.

Les causes de la mort sont restées indéterminées pour deux phoques

{Phocà vitulina L.), sur lesquels nous n’avons retrouvé que de légères

lésions congestives, du foie, du poumon ou de l’intestin, pour deux

buffles brachycères ( Syncerus cafter nanus Bodd.), à l’autopsie

desquels nous n’avons pu noter qu’une légère indigestion sèche du

feuillet et pour six chèvres naines d’A. O. F. (4 adultes et 2 jeunes) t

dont l’autopsie ne nous révéla aucune lésion.

186

Enfin, nous avons recueilli un foetus de cerf axis (Axis axis

(Erxleb.)) expulsé avant terme, et de deux foetus jumeaux de buffle

de Roumanie.

II. - — • Oiseaux.

L’effectif, qui était, au 1er janvier 1948, de 527 têtes, a atteint

le 31 décembre le chiffre de 582.

Le nombre total des morts pendant l’année est de 81 ; il se décom-

pose en 26 adultes, 13 sujets récemment importés et 42 jeunes.

La répartition mensuelle des décès est indiquée dans le tableau

ci-dessous :

L’influence des saisons sur la mortalité des adultes acclimatés

est exprimée par la courbe ci-dessous, qui représente les variations

Fig. 2.

de la mortalité mensuelle, calculée sur une période de six années

consécutives.

Cette courbe accuse une mortalité mensuelle moyenne supérieure

à 5 unités pendant les mois de Mars, Avril, Mai et Juin. Plus expres-

sive que celle obtenue l’an dernier, elle porte sur des nombres encore

trop faibles pour être analysée.

La liste des oiseaux morts pendant l’année, établie selon l’ordre

zoologique, est la suivante :

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Struthionidés.

2 Autruches (Struthio camelus L.j, dont une importée en août 1948.

Famille des Rheidés.

1 Nandou (Rhea americana (L.)).

Ordre des Péléca.niformes.

Famille des Phalacrocoracidés.

2 Cormorans ( Phalacroeorax carbo L.).

Ordre des Ciconitformes.

Famille des Ardêidés.

9 Hérons cendrés (Ardea cinera L.), dont 2 adultes et 7 récemment

importés.

1 Héron garde-bœuf ( Bubuleus ibis (IL.) ) .

1 Aigrette garzette (Egretta garzetta (L.)).

Famille des Threskiornithidés.

3 Ibis chauves (Geronticus eremita (L.)), récemment importés.

1 Ibis falcinelle (Plagadis falcinellus (L-))..

1 Ibis sacré ( Threskiornis aethiopica (Lath.)).

Famille des ciconiidés.

3 Cigognes blanches ( Ciconia ciconia (L.)), dont 1 adulte et 2 nouveaux-

nés.

1 Jabiru d’Asie (Xénorhynchus asiaticus (Lath.)).

Famille des phénicoptéridés.

1 Flamant ( Phenicopterus chilensis Molina).

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

1 Cygne sauvage (Cygnus cygnus (L.)) jeune.

2 Cygnes noirs ( Chenopsis atrata (Lath,)) nouveaux-nés.

1 Bernaehe du Canada (Branla canadensis (L.)).

— 188

1 Bernache nonette (Branla leucopsis (Bechstein)).

1 Casarca roux ( Casarca ferruginea (Pallas)).

26 Canards sauvages (A nas platyrhynchos L.), dont 3 adultes, 1 récem-

ment importé, 5 jeunes et 17 nouveaux-nés.

3 Canards de Barbarie (espèce domestique) nouveaux-nés.

1 Canard mignon (espèce domestique).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

1 Faisan à collier ( Phasianus colchicus L.) jeune.

1 Faisan doré ( Chrysolophus pictus L.).

7 Paons ordinaires ( Pavo cristatus L.), dont 1 adulte, 5 jeunes et

1 nouveau-né.

1 Perdrix du Maroc ( Alectoris barbara (Bonn.)).

Famille des Mélêagridés.

2 Dindons sauvages ( Meleagris gallopavo L.) nouveaux-nés.

Famille des Cr acides.

1 Hocco à bec de rasoir (Mitu lomentosa (Spix) ) .

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

1 Goéland argenté (Larus argentalus Pontop.) jeune.

Ordre des Columbiformes.

Famille des Columbidès.

2 Tourterelles à collier (Streptopelia decaocto (Friv)), dont 1 adulle

et 1 jeune.

Ordre des Falconiformes.

Famille des Falconidés.

1 Buse (Buteo buteo (L.)).

Ordre des Psittaciformes.

Famille des Psitacidés.

1 Cacatoès à huppe jaune (Kakatoe galerita (Latli.) ) .

Ordre des Passeriformes.

Famille des Corvidés.

2 Corneilles noires ( Corvus corone L.).

La recherche systématique des causes de la mort a donné les

résultats suivants :

— 189

A) Maladies parasitaires :

Nous avons à signaler sous ce titre des cas :

a) d’aspergillose : sur un cormoran ( Phalacrocorax carbo L.),

récemment offert au Parc.

b) De typhlite parasitaire ( Hétérakis gallinae (Gm.)) sur cinq

jeunes paons ( Pavo cristatus L.) d’une même couvée. La thiodiphe-

nylamine semble active contre cette infestation.

c) De parasitisme intestinal indéterminé sur un jeune faisan à

collier ( Phasianus colchicus L.).

B) Lésions de l'appareil digestif :

a) Un abcès du pharynx a causé la mort d’une tourterelle à

collier ( Streptopelia decaocto (Friv.)).

b) Plusieurs abcès nécrotiques du tractus digestif ont été trouvés

à l’autopsie d’une bernache du Canada (Branta Canadensis (L.)).

c) Nous avons constaté des lésions d’entérite aiguë et de péri-

tonite sur une autruche ( Strulhio camelus L.) récemment importée.

d ) Des lésions d’entérite chronique ont été observées sur une

aigrette garzette ( Egretta garzetta (L.)), un Ibis falcinelle ( Plegadis

falcinellus (L.), un Ibis sacré ( Threskiornis aethiopica (Lath.)), un

Jabiru d’Asie importé en 1937 ( Xénorhynchus asiaticus (Lath.)),

un Cygne sauvage ( Cygnus cygnus (L.)) jeune et cachectique et

un Hocco à bec de rasoir ( Mitu tomentosa (Spix)), âgé.

e) Un ictère aigu avec péritonite a été observé sur un nandou

(Rhea americana (L.)).

/) Une sclérose du foie a été constatée sur un Cacatoès à huppe

jaune âgé ( Kakatoe galerita (Lath.)). .

g) Une hépatite chronique a été signalée sur un canard sauvage

(Anas platyrhynchos L.).

C) Lésions de l'appareil circulatoire :

Nous avons relevé des lésions de myocardite chronique à l’au-

topsie d’une cigogne blanche ( Ciconia ciconia (L.)) et d’un paon

(Pavo cristatus L.), une péricardite a été constatée sur le cadavre

d’un cormoran ( Phalacrocorax carbo L.) et d’un ibis chauve ( Geron -

ticus eremita (L.)) récemment arrivé au Parc.

D) Lésions diverses :

Sous cette rubrique nous plaçons : un héron garde-bœuf ( Bubulcus

ibis (L.)) atteint de polyarhrite, un faisan doré ( Chrysolophus

pictus L.) antérieurement atteint d’avitominose B, traité et guéri,

puis mort brutalement un mois plus tard et une corneille noire

( Cornus corone L.) atteinte de nécrose des extrémités digitées.

190 —

E) Traumatismes et accidents mortels :

Une autruche ( Struthio camelus L.) a succombé à une luxation

metatarsophalangienne. Un héron cendré ( Ardea cinerea L.) a été

blessé à la nuque par d’autres hérons, une buse (Buteo buteo (L.))'

a été tuée par d’autres buses vivant avec elle.

Une perdrix du Maroc ( Alectoris barbara (Bonn.)) a été tuée

accidentellement par un gardien, un canard de Barbarie s’est mor-

tellement blessé sur la clôture de son parc, (enfin dix autres oiseaux

furent tués par d’autres animaux : un héron cendré ( Ardea cinerea L.),

récemment importé, tué par d’autres hérons, deux cygnes noirs

( Chenopsis atrata (Lath.), tués quelques heures après leur naissance,

par un cygne sauvage. Une bernache nonette jeune [Branla leu-

copsis (Bechstein) tuée par un cerf de France, deux canards sau-

vages (Anas platyrhynchos L.) tués par une oie d’Egypte.

F) Oiseaux morts au Parc peu après leur éclosion pour des causes

diverses :: deux cigognes iblanches ( Ciconia ciconia (L.)) âgées de

deux jours. Enfin, un canard mignon, dix-sept canards sauvages

(Anas platyrhynchos L.), deux canards de barbarie, un paon ( Pavo

cristatus L.) et deux dindons sauvages ( Meleagris gallopavo L.)

nouveaux-nés, sont morts accidentellement dans les couvées.

G) Oiseaux importes et morts pendant leur acclimatation ou nés

au Parc et morts peu après avoir été introduits dans les collections :

Six hérons cendrés ( Ardea cinerea L.), deux Ibis chauves ( Geronticus

eremita (L.)) récemment capturés et six canards sauvages (Anas

platyrhynchos L.), un goéland argenté ( Larus argentatus Pontop.)

et une tourterelle à collier ( Streptopelia decaocto (Friv.)) nés au

Parc.

La cause de la mort est restée indéterminée pour un flamant

( Phenicopterus chilensis Molina), un Casarca roux (Casarca ferruginea

(Pallas)) dont le cadavre fut retrouvé à demi décomposé et une

corneille noire ( Corvus corone L.).

Remarquons, qu’au cours de cette année, nous n’avons constaté

aucun cas de tuberculose aviaire.

B. — NATALITÉ

Le nombre des naissances enregistrées au Parc Zoologique pen-

dant l’année 1948 est de 167 mammifères (dont 59 sont morts avant

d’atteindre six mois) et 142 oiseaux (dont 42 sont morts avant

l’âge de six mois).

Ces naissances énoncées dans l’ordre zoologique sont les sui-

vantes •:

— 191 —

I. — Mammifères.

Ordre des Primates.

Famille des Hylobatidiés.

1 Gibbon à favoris blancs ( Hylobates concolor leucogenys (Ogilby)).

Famille des Cercopithécidés.

2 Magots (Macaca sylvanus L.).

Famille des Papioidés.

10 Babouins ( Papio papio (Desm.)).

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

8 Loups (Canis lupus L.).

Famille des Ursidés.

1 Ours brun d’Europe (Ursus arctos L.).

Famille des Félidés.

13 Lions ( Felis leo L.).

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

10 Sangliers d’Europe (Sus scrofa L.).

21 Sangliers d’Indochine (Pocula salviana Hodgs).

Famille des Bovidés.

1 Buffle de Roumanie (espèce domestique).

3 Buffles de l’Inde ( Bubalis bubalis (L.)).

19 Chèvres naines d’A. O. F. (espèce domestique).

17 Mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)).

8 Mouflons à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)).

6 Nylgauts ( Boselaphus tragocamelus Pallas).

3 Oryx algazelles ( Aegoryx algazel (Oken)).

1 Cob de Bufïon (Adenota kob (Erxleb)).

6 Antilopes cervicapres de l’Inde ( Antilope cervicapra Pallas).

Famille des Giraffidês.

1 Girafe (Girafja camelopardalis (L.)).

Famille des Camélidés.

1 Dromadaire ( Camelus dromedarius L.).

3 Lamas ( Lama glama glama L.).

— 192 —

1 Vigogne ( Lama glama vicugna (Molina)).

5 Guanacos [Lama glama huanacus (Molina)).

Famille des Cervidés.

2 Cerfs de France (Cervas elaphus (L.)).

’ 7 Daims (Dama dama (L.)).

5 Cerfs rusa ( Rusa unicolor Kerr).

7 Cerfs d’Eld (Rucervus eldi Guthrie).

2 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb)).

2 Muntjaes (Muntiacus muntjac Zimm.).

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

1 Kangourou (Macropus agilis).

1 Wallabie de Benett (Macropus ruficollis benetti Watt).

TI. — - Oiseaux.

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Ciconiidês.

2 Cigognes blanches ( Ciconia ciconia (L.)).

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

4 Cygnes sauvages (Cygnus cygnus L.).

5 Cygnes noirs (Chenopsis atrata (Lath)).

6 Oies d’Egypte (Alopochen aegyptiaca (L.)).

5 Bernaches nonettes (Branta leucopsis (Bechst.)).

59 Canards, sauvages (Anas platyrhynchos L.).

38 Canards de Barbarie (espèce domestique).