BULLETIN

, DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série - Tome XXII

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 1. — Janvier 1950

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

5y, RUE CUVIER

■ P ARIS-V

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l'aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Us peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

( Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1950)

25 ex. 50 ex.

4 pages '. 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE {.'ABONNEMENT ANNUEL I

France : 1500 fr. — Étranger : 2000 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXII

REUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

MUSÉUM NATIONAL D’IUSTÛIRK NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1950. — N° 1

376e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

26 JANVIER 1950

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR R. HEIM

MEMBRE DE i/lNSTITUT

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur R. Jeannel est nommé Directeur du Muséum (Arrêté

ministériel du 13 janvier 1950).

M. le Professeur A. Guillaumin est nommé Assesseur au Directeur du

Muséum (Arrêté ministériel du 27 décembre 1949).

M. le Professeur P. Rivet est nommé Professeur honoraire au Muséum

(Arrêté ministériel du 5 décembre 1949).

Mlle Callamand est nommée Sous-Directeur de Laboratoire (Arrêté

ministériel du 28 décembre 1949).

MM. Vincent (A. m. du 28-XII-1949) et Gillet (A. m. du 29-XII-

1949) sont titularisés dans les fonctions d’Assitant.

M. (Petteh est nommé Assistant stagiaire (A. m. du 8-XII-1949).

M. A. Boudarel est nommé Assistant honoraire (A. m. du 2-XII-

1949).

MM. Reboussin et Hissard sont chargés des leçons de dessin au

Muséum (A. m. du 16-1-1950).

M. J. Dhouailly est nommé Aide-technique stagiaire (A. m. du 23-

X 1-1949).

MUe Bourdin est chargée des fonctions d’Aide-technique (A. m. du

2-XII-1949).

Mme Grieu est nommée Aide-bibliothécaire au Musée de l’Homme

(A. m. du 27-XII-1949).

M. M. Grateloube est nommé Brigadier des gardiens (A. m. du 28-

X 1-1949).

M. Villaine est nommé Garçon de laboratoire (A. m. du 28-XI-1949).

— 6

M. Doisy êst titularisé dans les fonctions de Jardinier (A. m. du 28-

XII-1949).

M. Roux obtient un congé de 4 semaines pour raison de santé (A. m.

du 14-XII-1949).

MUe Th. Rivière et M. J. Pinson obtiennent une prolongation de

congé de 6 mois pour raison de santé (A. m. du 16-1-1950).

MM. M. Nicolas et M. Daubigney obtiennent un congé de 6 mois pour

raison de santé (A. m. du 16-1-1949).

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. R. Fosse, Pro-

fesseur honoraire au Muséum, Membre de l’Institut, survenu le 17 décem-

bre 1949.

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1949

ASSOCIÉS

Cuatrecasas (José), présenté par M. le Professeur H. Hi/mbert.

Le Professeur Cuatrecasas est actuellement attaché au Chicago

Natural II is tory Muséum.

Le Prof. Cuatrecasas est connu universellement parmi les. botanistes

systématiciens et ph.ytogéographes comme le spécialiste le plus q,ualifié

des flores et de la végétation de la Colombie. Il a, particulièrement depuis

vingt-cinq ans, fait porter ses efforts, sur l’exploration de la Cordillère

des Andes, dont il a fait connaître les types de la végétation extrêmement

variés échelonnés jusqu’aux très hautes altitudes. Il a publié sur cette

région une série de travaux q,ui constituent la base indispensable à toute

recherche ultérieure sur les questions botaniques dans cette partie du globe,

et qui permettent des comparaisons d’un haut intérêt scientifique avec

la végétation d’autres hauts massifs intertropicaux. Dès 1934, il publiait

à Madrid, un mémoire illustré « Observaciones geobotanicas en Colombia »,

où se révèle sa maîtrise en ce qui concerne l'écologie végétale. Depuis

qu’il a quitté Madrid pour Bogota il a entrepris sous le titre trop modeste

« Notas a la Flora de Colombia » une série de magnifiques publications en

grand format relatives à ce pays.

Il a recueilli au cours de ses explorations de vastes collections com-

portant de très nombreuses espèces nouvelles dont il a réservé la première

série disponible au Muséum.

Sa notoriété, les apports qu’il fait ainsi à notre établissement, justi-

fient pleinement cette proposition, à laquelle s’associent d’ailleurs les

Professeurs A. Guillaumin et Roger Heim.

(H. Humbert.)

Malbran.t (René), présenté par MM. les Professeurs J. Berlioz

et A. Urbain.

M. René Malbrant, Docteur-Vétérinaire, Inspecteur général dès

Services vétérinaire et d’Elevage en A. E. F., député de l’A. E. F., ancien

élève de l’Ecole Vétérinaire d’Alfort et du laboratoire de Mammalogie

et d’Omithologie du Muséum, n’a cessé, au cours de sa carrière tant

— 8 —

coloniale que politique, de participer de façon effective à l’activité scienti-

fique du Muséum et des Services de Protection de la Nature en Afrique.

Animateur zélé des recherches d’histoire naturelle, il a largement contri-

bué, soit par lui-même, soit par ses relations personnelles, à enrichir les

collections du Muséum et à faciliciter la publication de toutes les études

relatives à la faune des Mammifères et des Oiseaux. Ayant réuni une

documentation considérable, dont il a fait généreusement don au Muséum,

sur la faune du Congo français, il a publié lui-même à ce sujet un ouvrage

important (actuellement sous presse), après s’être déjà fait connaître par

un ouvrage préliminaire sur la faune du Centre Africain, publié en 1936.

Par sa connaissance étendue de la faune africaine, par sa générosité

à l’égard du Muséum, par l’appui toujours précieux et complaisam-

ment apporté aux activités de notre Etablissement, nul ne me paraît plus

qualifié que le Dr Malbrant pour recevoir le titre d’Associé du Muséum,

dont il est correspondant depuis 1935.

(J. Berlioz.)

CORRESPONDANTS

Lesse (Jacques-Hubert de), présenté par MM. les Professeurs

R. Jeannel et A. Guillaumin.

M. Jacques Hubert de Lesse est un excellent Lépidoptériste qui a déjà

produit des travaux remarqués sur les Erebia et particulièrement sur la

morphologie des pièces génitales des mâles et des femelles. Après avoir

poursuivi des études sérieuses de génétique végétale à la Villa Thuret et

à Verrières, il s’est passionné pour les Lépidoptères et a déjà rendu de

précieux services au laboratoire d’Entomologie du Muséum en classant

et rangeant les collections de Rhopalocères.

D’autre part, H. de Lesse s’est révélé un grand voyageur. Il vient

d’accompagner, pendant l’été 1949, la mission Paul-Emile Victor au

Groenland et en a rapporté une documentation particulièrement riche

sur la faune et la flore de ce continent glacé. Ses observations écologiques

sur les Insectes sont de premier ordre. Le laboratoire de Phanérogamie a

reçu de lui un herbier et de splendides photographies, et notre Jardin

Alpin a été enrichi par lui d’une bonne collection de plantes vivantes.

H. de Lesse n’en restera pas là. Il prépare d’autres grands voyages

et ce sera un grand encouragement pour lui de recevoir le titre de corres-

pondant du Muséum.

(R. Jeannel.)

Antoine (Maurice), présenté par MM. les Professeurs R. Jeannel

et C. Arambourg.

M. Maurice Antoine, Professeur honoraire au Lycée de Casablanca, est

chargé aujourd’hui de l’inspection des antiquités préhistoriques dans

le Protectorat du Maroc. Il a été pendant toute sa carrière un entomolo-

giste amateur qui a beaucoup contribué à la connaissance des Coléoptères

de l’Afrique du Nord, ayant publié près de 70 mémoires et notes sur

différents groupes de cet ordre d’insectes.

Ses relations avec le laboratoire d’Entomologie du Muséum ont toujours

été des plus cordiales. Il a toujours aidé de son mieux nos missionnaires

dans le Protectorat et les chercheurs de la métropole qui font appel à

lui pour obtenir communication de matériaux. Il a enrichi nos collections

par des dons et a réuni une importante collection qui nous sera vrai-

semblablement destinée. .

En nommant M. Antoine correspondant du Muséum, notre maison

reconnaîtra des services déjà rendus et donnera une autorité plus grande

à un homme qui occupe une place importante dans le monde scientifique

marocain et nous apporte sa collaboration avec beaucoup de dévoue-

ment.

(R. Jeannel.)

Rousselot (Robert), présenté par M. le Professeur J. Berlioz.

M. Robert Rousselot, Vétérinaire principal des Colonies, détaché au

Service vétérinaire et d’élevage de Brazzaville (A. E. F.), au cours de

ses divers séjours professionnels en A. O. F. et en Perse notamment,

a toujours apporté une large et bénévole contribution à l’accroissement

des collections de Mammifères et d’Oiseaux au Muséum. Il a publié

depuis 1938 un bon nombre de notes et d’études concernant les Vertébrés

supérieurs, quelques-unes en collaboration avec M. Berlioz ou avec

M. Rode.

(J. Berlioz.)

Rougeot (Pierre), présenté par MM. les Professeurs J. Berlioz

et R. Jeannel.

M. Pierre Rougeot, Administrateur des Colonies, à Oyem (Gabon).

Ornithologiste et Entomologiste de qualité, n’a cessé, durant ses cinq

années de séjour au Gabon, d’envoyer généreusement au Muséum, des

collections d’insectes et surtout des collections d’Oiseaux, représentant

plus de 200 spécimens, dont quelques raretés exceptionnelles, que le

Muséum ne possédait pas encore. S’adonnant aussi sur place à des études

biologiques sur les Oiseaux et sur les Lépidoptères, a publié de nombreuses

et intéressantes notes sur des questions peu connues.

(J. Berlioz.)

Puzenat (Léon), présenté par MM. les Professeurs J. Orcel et

Roger Heim.

M. Léon Puzenat, Ingénieur civil, géologue, collaborateur du Service

des Mines du Maroc, délégué pour la région de Marrakech de la Société

des Sciences Naturelles du Maroc, a longtemps travaillé au Muséum

(Service du Professeur Stanislas Meunier) et n’a jamais cessé de corres-

pondre avec notre établissement. A diverses reprises il a fait parvenir

des minéraux et des roches au Professeur Orcel, des lichens et des mousses

au Professeur Allorge et à Madame Ali.orge. Ce naturaliste enthou-

siaste est tout disposé à poursuivre l’envoi de spécimens zoologiques,

botaniques et géologiques au Muséum. Nous sommes persuadés que

M. Léon Puzenat sera très sensible à sa désignation comme corres-

pondant du Muséum.

(J. Orcel.)

— 10 —

Buchholz (J.-E.), présenté par MM. les Professeurs A. Guillaumin,

Roger Heim et H. Humbert.

M. J. E. Buchholz, Professeur de Botanique à PUniversité d’Urbana,

Illinois (U. S. A.), est un spécialiste des Conifères. Il a donné à l’Herbier

du Muséum une importante documentation sur ces plantes (échantillons

d’herbier, photographies, préparations), notamment une part des types

de ses espèces nouvelles. De plus, ayant herborisé en Nouvelle-Calédonie»

il a offert au Muséum une série de ses récoltes, complétant ainsi le très

important herbier néo-calédonien que nous possédons.

(A. Guillaumin.)

Saboureau (Pierre), présenté par M. le Professeur H. Humbert.

M. Saboureau, Conservateur des Eaux et Forêts, Conservateur des

Réserves naturelles de Madagascar à Tananarive (Parc de Tsimbazaza),

est spécialement chargé de la Conservation des Réserves naturelles de

Madagascar et de la Somalie française. Depuis que ce service lui a

été confié en 1946 il a effectué une série de reconnaissances dans les

Réserves naturelles sur lesquelles pesaient les plus grands risques

d’empiètement, car la période de guerre avait vu, par manque de

■personnel, la surveillance se relâcher dangereusement, et la rébellion

de Madagascar avait eu de très fâcheuses conséquences dans l’Est.

Il ne s’est pas contenté de reprendre en mains ce service, de réorganiser

la surveillance, de poursuivre les travaux de délimitation. Il a profité de

ces reconnaissances pour constituer avec l’aide de sa femme, de très

beaux herbiers qui enrichissent à la fois le Muséum et l’Institut de Recher-

che scientifique de Madagascar, en apportant de nouveaux et précieux

matériaux d’étude pour l’élaboration de la Flore de Madagascar en cours

de publication sous la direction du Professeur Humbert : de nombreuses

espèces nouvelles, des genres nouveaux, et même une famille encore

inconnue à Madagascar, ont déjà été déterminés dans ses récoltes et en

partie publiés. Conférer le titre de Correspondant à M. Saboureau n’est

donc que reconnaître les services déjà rendus par lui à notre établisse-

ment et l’encourager à continuer à enrichir l’herbier du Muséum. Les

Professeurs A. Guillaumin et Roger Heim s’associent à cette propo-

sition.

(H. Humbert.)

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL ü’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1949

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — Revue générale des Arachnides de Madagascar.

Mém. Inst. Scient. Madagascar, t. I, fasc. 2, série À, 1948.

— Discours de réception à l’Académie des Sciences Coloniales. C. R.

séances Académie Sci. Col., févr. 1949.

— Traité de Zoologie. Volume Chélicérates. Articles Arachnides, Scor-

pions, Solifuges, Palpigrades, Aranéides, Amblypyges, Ricinulei,

Uropyges. Masson, Paris, 1949.

— et Fjscher-Piette. — Iconographie et classification des principaux

Tropidophora de Madagascar (Mollusques Cyclostomidae). Mém.

Inst. Scient. Madagascar, t. III, fasc. 1, série A, 3 pl., 1949.

M. Friant, Sous-Directeur. — Les Musaraignes (Soricidae) quaternaires

et actuelles de l’Europe occidentale. Caractères dentaires et ostéo-

logiques, bases de leur classification. Ann. Soc. g éol. Nord, fasc. 2,

1947.

— Classification générique des Lémuriens actuels, principalement blasée

sur l’Ostéologie et la dentition. Acta anatomica, Vol. VI, nos 1-2,

1948.

— Un Rongeur précolombien de la Martinique, le Dasyprocta. Ann. Soc.

roy. zool. Belgique, t. XXVIII, 1947.

— Sur la morphologie de l’articulation temporo-maxillaire chez les

Rhinocéros et le Rhinocéros ( Tichorhinus ) antiquitatis Blum, en

particulier. Bull. Inst. roy. Sci. nat. Belgique, t. XXIV, n° 51,

déc. 1948.

— Les premiers Oiseaux avaient-ils des ailes ? Scientia, janv.-févr. 1949.

— Sur le nombre originel des vertèbres caudales chez les Oiseaux. C. R.

Acad. Scie., 10 janv. 1949.

— Sur l’évolution des molaires chez les Equidae. Rev. Stomatol., t. 50,

n° 3, 1949.

— Sur le problème des Chevaux quaternaire d’Europe. Vierteljahrsschr.

Nalurf. Gesellsch., XCIV, 31 mars 1949.

— Principaux caractères anthropologiques du squelette quaternaire de

Memer (Aveyron). C. R. Acad. Sci., 27 juin 1949.

J. Anthony, Assistant et R. Serra. — Anatomie de l’appareil de la

morsure chez Xenodon merremii W., Serpent aglyphe de l’Amé-

rique tropicale. Vol. Jubil. Alipio de Miranda Ribeiro, Rio de

Janeiro, 1950.

12 —

Contribution à la connaissance anatomique du siniis orbitalis chez

Eunecles murinus L. (en portugais). Anais da Faculdade de Farmacia

e Odontologia de Sao Paulo, 1949.

— Recherches anatomiques sur le degré d’organisation cérébrale des

Singes de l’Amérique du Sud (en portugais). Anais da Faculdade

de Farmacia e Odontologia de Sao Paulo, 1949 (en collab. avec

R. Serra et O. Serra).

- — — et O. Serra. - — La surface palatine rapportée à la capacité crâ-

nienne chez les Singes platyrhiniens (étude portant sur 523 spéci-

mens sauvages). Bull. Mém. Soc. anthrop. Paris, 1949.

• — — Remarques complémentaires sur la morphologie externe du cerveau

dans le genre Aloualta. Bull. Mus. Hist. Nat., 1950, n°l, 3 p., 1 fig.

— — Anatomie de l’appareil de la morsure chez Eunectes murinus L.

(Boidae) I, Ostéologie ; II, Myologie, vaisseaux et nerfs. Rev.

Brasil. Biol., 1950.

— — Nouveaux cas de fractures consolidées en position vicieuse chez

des Serpents sud-américains. Archivos do Museu Paulista, 1S49.

P. Bourgin, Assistant. — Incidences thermiques sur le développement

de quelques Coléoptères. L’Entomologiste, 1949, V, p. 51-54.

Une nouvelle sous-espèce française d ’Oryc.tes nasicornis (Morpho-

logie comparée des formes affines). Bull. Soc. Ent. Fr., 1949,

p. 86-91.

- — Les Oryctes de France et des pays voisins. L’ Entomologiste, 1949,

V, nos 5-6.

— et H. Fradois. - — Sur certaines variations de coloration chez les

Carabes. Ibid., 1948, IV, p. 180-189.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

P. Rivet, Professeur. — La famille linguistique Guahibo. Journ. Soc.

Améric., Paris, t. XXXVII, (1948-1949), p. 191-240.

— As origino de homem americano. Traduçâo de P. Duarte, Sao Paulo,

Inst. Progresso Editorial, 1948 (1949), 123 p. in-8°.

— Der Anteil der sogenannten méderen Kulturvôlker an der europôus-

chen Zivilisation. Lancelot, Neuvied-am-Rhein, n° 18, 1949, p. 92-

94.

— Les langues de l’ancien diocèse de Trujillo. Journ. Soc. Améric., Paris,

t. XXXVIII, 1949, p. 1-51.

C. Lévi-Strauss, Sous-Directeur. — • La vie familiale et sociale des

Indiens Nambikwara. Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXVII,

1948 (1949), p. 1-132.

— Les structures élémentaires de la Parenté. Presses univ. de France,

Paris, 1949, 639 p., 88 fig. (Prix Paul Pelliot).

— Le sorcier et sa magie. Temps mod., mars 1949, 22 p.

— L’efficacité symbolique. Rev. Hist. Relig., Paris, t. CXXXV, n° 1,

janv.-mars 1949, p. 1-27.

— 13

— Les sociétés non différenciées (Amérique). Année sociolo., 3e série,

t. I, Paris, 1949, 9 p.

A. Leroi-Gourhan', Délégué dans les fonctions de Sous-Directeur. — La

documentation photographique. Préhist., Paris, 1949, 12 pl.

— Le Musée de l’Homme est un monde à découvrir. Voix des Parents r

Paris, n° 18, décembre 1949, p. 4-5.

— Cinéma et sciences humaines. Rev. géog. hum. ethn., Paris, n° 3, 1949,

p. 42-50.

— Lascaux (Préface de l’ouvrage). Centre études et docum. préhist.,.

Montignac, 1949 (Edition anglaise : Faber and Faber, Londres,

1949).

1). Schaeffner (Pauj.me), Assistante. — Le culte du « Yallo » en pays

Kissi, (Haute-Guinée). Rev. Hist. Relig., Paris, t! CXXXV, n° 1,

janv.-mars 1949, p. 28-41.

— Les Kissi, gens du riz. Près, afric., n° 6, p. 26-45.

R. Hartweg, Assistant. — Ossements anciens de 1 ’ Ile Maré (Iles Loyauté).

Journ. Soc. Océan, Paris, t. IV, 1948 (1949), p. 133-138.

— L’apport de l’Odontologie à l’étude des races humaines. Rev. Sc.

médic., Paris, avril 1949.

— Conceptions modernes sur les origines de l’Homme. Evidences, Paris,

oct. 1949, p. 31-35.

J. Faublée, Délégué dans les fonctions d'Assistant. — L’évolution des-

Sociétés malgaches. Rev. Madag., Tananarive, oct. 1947, p. 73-81.

— C. R. de Blachère : Introduction au Coran. Rev. Géog. hum. ethn.,

Paris, n° 2, 1948, p. 113.

— C. R. de Leenhardt : Do Kamo, Ibid., p. 126-127.

— C. R. de Le Cœur, Despois, Decary, Danielly. Année sociol., Paris,

1949, p. 327-328.

II. Lehmann, Délégué dans les fonctions d’Assistant. — - Une statue

atzèque en résine. Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXVII, 1948

(1949), p. 269-274.

— Fouilles et enquêtes ethnographiques en Colombie depuis 1941 .Ibid.,

p. 327-337.

La supresiôn de la venta de coca en Colombia. Boletin Indigenista.

Mexico, vol. IX, n° 1, 1949, p. 26-31.

— Activités anthropologiques françaises dans les dix dernières années.

Boletin Bibliog. Anthrop. Améric., Mexico, vol. XL, 1949,

p. 27-40.

— Les Indiens Sindagua (Colombie). Journ. Soc. Améric., Paris,

t. XXXVIII, 1949, p. 67-89.

J. Mauduit, Aide-technique. — Une allée sépulcrale près de Paris.

Archéolo gické Rozhledy, Prague, t. I-II, 1949, p. 76-79, 4 fig.

— La préhistoire en Tchécoslovaquie. Bull. Soc. Préhist. Franç., Paris,.

t. 56, 1949, p. 30-35.

— La préhistoire tchécoslovaque actuelle. Ibid., p. 273-277.

P. Le Scour, Aide-technique. — Répartition du mode de sépulture en

— 14 —

urnes dans l’ancien continent. C. R. Inst. Franç. Anthr., Paris,

2e fasc. n° 35, 16 janvier 1946 (1949), p. 15-16.

• — Le « dragon » dans la pharmacopée chinoise d’après les travaux

du Dr Bernard Read. Rev. géog. hum. ethnol., Paris, n° 3, 1949,

p. 90-92.

M. de Lestrange, Aide-technique. — La vie des Coniagui. Réalités,

Paris, juin 1949, p. 60-67.

A. Schaeffner, Maître de Recherches au C. N. R. S. — C. R. des ouvrages

de Davenson : « Le livre des chansons », Sachs : « The History of

musical instruments » et « The Rise of music in the Ancient World

East and West », Marcel-Dubois : « Les Instruments de Musique

de l’Inde ancienne », Kunst : « Music in Nias » et « Music in Flores »,

Burrows : « Songs of Uvea and Futane ». Année sociol., Paris,

3e série, 1949, p. 885-892.

R. d’Harcourt, Maître de Recherches au C. N. R. S. — Un tapis brodé

de Paracas (Pérou). Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXVII, 1948

(1949), p. 241-257, 2 pl., 8 fig.

— Archéologie d’Esmeraldas et de Manabi (Equateur). Ibid., p. 319-

325, 1 pl., 2 fig.

— Tressage de frondes à Nazca. Ibid., t. XXXVIII, 1949, p. 91-99,

5 fig.

— Mélanges et nouvelles américanistes. Ibid., p. 342 et seq. et p. 181

et seq.

M. Leiris, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Antilles et poésie des

carrefours. Conjonction. Port au Prince, n° 19, févr. 1949.

— Perspectives culturelles aux Antilles françaises et en Haïti. Politique

Etrangère, n° 4, août 1949, p. 341-354.

- — Mission d’études ethnographiques et de relations culturelles du

26 juillet au 13 novembre 1948 aux Antilles françaises et à la

République d’Haïti. Rapport publié par le Comité de Coordina-

tion de la Ligue de l’Enseignement et la Fédération des Associa-

tions culturelles de la Guadeloupe. Basse-Terre, 1949, p. 1-21.

P. Chombaht de Lauwe, Chargé de Recherches au C. N. R. S. - — Décou-

verte Aérienne du Monde (Préface E. de Martonne). Horizons de

France, Paris, 1949, 416 p., 300 photos.

J. Rouch, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — « Surf-Riding » sur la

côte d’Afrique. Notes a/ric., Dakar, n° 42, avril 1949, p. 50-52.

— Les rapides de Boussa et la mort de Mungo Parle. Ibid., n° 43, juillet

1949, p. 89-98 et n° 44, oct. 1949, p. 121-124.

E. Falck, Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Catalogue provisoire

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— La mutation de la Cymbalaire de Touton et l’hérédité des tératomes

provoqués par les viroses et bactérioses. Ibid., p. 1617-1619 (1 pl.).

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— Les haies plantées d’arbres des pays de bocage ont-elles leur raison

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— Discours à la séance solennelle de l’Académie présidée par M. Pierre

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— L’Amélioration des Blés. Science et Vie, n° 385, 1949, p. 214-218.

— Sur une Mauve géante du groupe Malva sylvestris adventice au Jardin

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— Le Centenaire de l’obtention de la mise en culture du Poirier Passe

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— L’avenir de l’Agriculture, p. 104-106.

— Recherches biologiques sur la Canne à sucre et sur les genres apparentés,

p. 109-117.

— Graminées nouvelles de l’Afrique occidentale et centrale, p. 124-136.

— Eragroslis rudéraux naturalisés au Jardin des Plantes à Paris, p. 135-

138.

— Nouvelles maladies sur le Palmier à. huile, p. 157-159.

— Les Orthosiphon de l’Ouest et du Centre africain, p. 176-180.

— T. Husnot et l’Agrostographie française, p. 186-189.

— La lutte contre l’érosion et la sécheresse en U. R. S. S., p. 189.

— La lutte contre l’érosion des sols aux Etats-Unis, p. 190.

— La lutte contre l’assèchement et l’aridité en Afrique occidentale, p. 190-

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— Transformations de l’Agriculture en Chine, p. 191-193.

— Les remplaçants de l’Olivier pour les pays tropicaux, p. 202-203.

— Plantes oléagineuses annuelles à cultiver dans les Pays tropicaux et

spécialement en Afrique noire, p. 205-223.

— Possibilités de culture de plantes oléagineuses en France, p. 224-226.

— Ficus nouveau d’Afrique occidentale (F. mangenoti Chev.), p. 246-249.

— Les Ficus à port de Lierre, p. 249-251.

— Le dépérissement des Cacaoyers dans l’Ouest africain et les recherches

sur le Swollen-Shoot, p. 296-297.

— Insectes nuisibles aux Cacaoyers dans l’Ouest africain, p. 301-303.

— Différentes sortes d’Egagropiles, p. 303-307.

— La culture du Riz dans les pays tempérés, p. 307-308.

— La Flore de Malaisie, p. 308-309.

La conception russe de la science biologique, p. 322-324.

— Situation actuelle de la production du café dans le monde et spéciale-

ment dans la France d’Outre-Mer, p. 325-336.

— Citrus aurantium s. sp. africana Chev. d’apparence spontanée de la

forêt dense de l’Ouest africain, p. 355-366.

— Nouvelles observations sur les Arbres à Kapok de l’Ouest africain,

p. 377-385.

— Quelques Arbres fruitiers et oléagineux peu connus de l’Afrique tro-

picale : Canaris et Safous, p. 385-395.

— L’Enseignement de l’Agriculture en France, Outre-Mer et au Congo

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55

— Les Cat’s d’Arabie, d’Abyssinie et d’Afrique orientale, p. 413-417.

— Origine de la protoculture au Sahara, p. 418-419.

— Lutte contre les maladies du Dattier au Maroc et en Algérie, p. 419-

420.

— Un Sapin marocain nouveau, p. 420.

— Les esters phosphoriques dans la lutte contre les insectes et les Acariens

nuisibles. Effets toxiques des fruits de Balanites, p. 425.

— L’avenir des plantations coloniales de Caféiers, p. 425-426.

— L’Agriculture coloniale (Discours), p. 436-444.

— Nouvelles observations sur quelques Aurantiaoées africaines, p. 472-

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- — Sur quelques Phytobiologistes de l’U. R. S. S., p. 514-524.

— La Vigne et le Court-noué, p. 521-532.

— Sur une mauvaise herbe qui vient d’envahir le S. E. de l’Asie, p. 536-

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— Les Travaux de la Conférence africaine des sols de Goma, (Congo

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— La bibliographie en Agriculture scientifique, p. 539-540.

— Une importante Graminée fourragère (Agrostis gigantea Roth.) mécon-

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— Répartition géographique et exploitation des Palmiers Borassus,

p. 585-592.

— Les Nitraria, plantes utiles des déserts salés, p. 595-601.

■ — La Cortisone et sa production par les graines de Strophanthus sarmen-

tosus, p. 605-607.

— Un Igname sauvage de l’Ouest africain à tubercules comestibles,

p. 609-612.

— La fièvre jaune a-t-elle livré tous ses secrets ?, p. 644.

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Bibliothèque centrale.

Inscription en 1949 de 1.955 ouvrages et brochures.

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été communiqués au public.

Périodiques nouvellement inscrits en 1949.

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Anales de la Estacion experimental de Aula Dei... — Zaragoza, 1948 — ».

In-8°. Vol. 1 n. 1 (1948) Pr 1316

Annales d’histoire naturelle de V Aisne. — Saint-Quentin, 1947 — ». In-8°.

1947, 1948 Pr 1315

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Pr 2347

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N» 1 (1947) (lacunes) Pr 1311

Bulletin de la Société d’étude des sciences naturelles de Reims. ■ — Paris,

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(1946-7) — » Pr 1942

Bulletin de la Société des sciences naturelles de Tunisie. — Tunis, 1948 — ».

In-8°. 1 (1948) Pr 2339

Bulletin of the Rotanical society of Bengal. — Calcutta, 1947 — ». In-8°.

1 (1947) — » '. Pr 2348

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naturelle], — Paris, 1948 In-4». N» 1 (1948) -h». . . Pr 1558

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Le Chasseur indochinois. — Saigon. In-4°. N° 4 (1947) — *■ (lacunes).

Pr 1323

Cle vêlant! muséum :

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Pr 2351

— Pocket nalural history. 1922 — s-, In-12. N° 2, 3, 6, 8, 9. . Pr 2351 A

— Scientific publications. 1928 — In-8°. 1 (1928) — *- (lacunes).

Pr 2351 B

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Congrès international d’oléiculture. 12. Alger, Oran, Bougie, 3-14 mai 1948-

Pr 5321

Courrier des chercheurs (Office (le la recherche scientifique coloniale). —

Paris, 1949 — In-8°. 1 (1949) Pr 5181 B

Elevage, tourisme et sports... — Alger, 1918 — In-4°. 1948, nos 1, 2, 7-

Pr 2803

L’Enseignement public... — Paris, 1927 — s-. In-4°. N. S. N° 1 (1948) —

Pr 5401

Escuela nacional de ciencias biologicas. Boletin. — Mexico, 1940 — ►.

In-8°. N» 1 (1940)-4 (1946) Pr 2254 B

France pharmacie... — Paris, 1948 — *■, In-4°. 1 (1948) — ->- (lacunes)

Pr 1557

Geological surveu of Nigeria. Bulletin. — fLagosl, 1921 — In-4°. N° 17

(1946), 18 (1948).. Pr 5143

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chemin de fer de Sibérie. - — Saint-Pétersbourg, 1896-1912. In-4°.

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Grottes et gouffres... — Paris, 1948 — In-4°. 1 (1948) — . Pr 1559

Hydrobiologia... — Den Haag, 1948 — In-8°. 1 (1948-9) —

Pr 2349

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no 1 Pr 2344

— Boletim geografico. 1943 In-8°. 1947-8, n°*> 56-59, 61-64. Pr 2344 B

Instituto forestal de investi gaciones y experiencias. Boletin. — Madrid,

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La Revue d’Oka. — [Montréal]. In-8°. 23 (1949) nos 1,2 Pr 2297 A

Revue de géographie marocaine. — Casablanca, 1916 — ». In-4°. 29 (1945)

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La Ricerca scientifica... — Roma, 1931 — ». In-8°. Anno 3 (1932) -11

(1940), 15 (1945) -18 (1948) (lacunes)... Pr 1310

Rivista di ecologia. — Perugia, 1949 — ». In-8°. 1 (1949) — » .... Pr 2355

Sbornik... — Bulletin de l’Ecole supérieur d’agronomie, Brno. — Brno,

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— Faculté d’agriculture : 1 (1924) -38 (1947) Pr 3235

— Faculté de silviculture : 2 (1925) -29 (1947) Pr 3235 A

Universidad de Cochabamba :

— Folia universitaria. — Cochabamba, 1947 — ». In-4°. 1 (1947), 2 (1948).

Pr 1324

— Revista de agricultura. — Id., ibid. 3 (1945), 4 (1948) .... Pr 1324 A

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Pr 246 B

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China under leadership of Dr. Sven Hedin. — Sino-Swedish expé-

dition. — - Stockholm, 1937 — v. In-4°, fig., pl., cartes. S 1516

III. Geology : vol. 2-4.

V. Invertebrate palaeontology : vol. 1-3.

VI. Vertebrate palaeontology : vol. 1-3.

IX. Meteorology : vol. 1, 2.

Xa. Zoology : vol. 1-3.

XI. Botany : vol. 1-2.

Spedizione italiana de Filippï nelP Himalaia, Caracorum e Turchestan

cinese (1913-1914). — Bologna, 1922... In-4°, fig., pl., cartes.

S 1510

Sérié I : vol. 1-3 (Geodésia, Geofisica).

Sérié II : vol. 5-7, 9-11 (Geologia, Geografia).

Traité de zoologie, anatomie, systématique, biologie, publ. sous la direc-

tion de P. P. Grassé... — Paris, 1948 — In-8°. Fig. T. 6, 9, 11.

S 5883

60

COMMUNICATIONS

Note complémentaire sur la morphologie externe

DU CERVEAU DANS LE GENRE ALOUATTA.

Par J. Anthony.

Dans un mémoire récemment paru 1, j’ai eu l’occasion d’attirer

l’attention sur quelques méprises commises à propos du cerveau

dans le genre Alouatta. Je rappellerai que Jakob et Onei.li, en

1911, ont reproduit une photographie de cerveau de Cebus sous le

nom de Mycetes niger (= Alouatta nigra E. Geof), et que G. Rf.tzius,

de son côté, dans son atlas de cerveaux de Singes 3, table V, fig. 1-7,

a certainement confondu un Alouatte avec l’Atèle de Geoffroy.

Une autre erreur cependant m’avait échappée au moment où je

préparais ce travail, car je n’avais pu me procurer alors l’ouvrage,

pourtant bien connu et important, où elle a été publiée. Dans The

brain from Ape to Man, F. Tilney 2 consacre deux longs chapitres

à l’encéphale des Singes Platyrhiniens. L’un se rapporte à Callithrix

jacchus L., que l’auteur, oubliant probablement l’influence de la

taille corporellé sur la complication de l’appareil circonvolutionnaire,

juge, à mon avis, beaucoup trop primitif. L’autre a trait à Mycetes

(= Alouatta ) seniculus. Plus exactement, il est supposé y avoir trait.

Car si l’on examine attentivement les différentes illustrations qui en

sont données, on s’aperçoit que c’est, typiquement, un encéphale

appartenant au genre Cebus qui est étudié. Aucun doute n’est pos-

sible à cet égard. Le lobe frontal montre un sulcus arcuatus nette-

ment indépendant du sulcus rectus et se prolongeant vers le bas par

une branche verticale bien développée. Le sillon parallèle rejoint

superficiellement la scissure de Sylvius. Le lobe occipital, volumi-

neux, porte un opercule occipital incomplet recouvrant partielle-

ment les plis de passage pariéto-occipitaux externes de Gratiolet.

Alouatta ne possède aucun de ces caractères. Mais de plus, chez ce

dernier, le sillon intrapariétal est placé dans le prolongement de la

1. J. Anthony, Morphologie externe du cerveau des Singes Platyrhiniens. Ann.

Sc. 1 Xat . Zool., 150 p., 57 fig., 1946.

2. F. Tii.ney, The Brain from Ape to man, 1.120 p., 539 f., New-York, 1928.

3. G. Retzius, Das AfFenhirn. 67 pl., Stockholm, Iéna, 1906.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1959.

— 61

scissure de Sylvius, pour former avec elle ce que G. Elliot-Smith

a nommé le « complexe sylvio-intrapariétal » ; il ne partage cette

disposition, dans l’Ordre des Primates, qu’avec un Lémurien,

Nycticebus, et les genres platyrhiniens Aotus, Saimiri, Lagothrix,

Eriodes et Ateles. Il s’agit d’un élément de discrimination capital

qui symbolise, comme je l’ai montré, un procédé très spécial d’oper-

culisation du lobe de l’insula 1.

Face externe de l’hémisphère gauche chez Cebus capucinus L. n° 1.932-99 (en liaui)

et chez Alouatta sp. n° 1.934-45 (en bas), a, sulcus arcuatus ; c. s., scissure de Syl-

vius ; i , sillon intrapariétal ; i. p. o., incisure pariéto-occipitale ; l, sulcus lunatus ;

p, sillon parallèle ; r, sulcus reclus G. N.

Le fait de prendre un Cebus pour un Alouatte ne tirerait pas, du

reste, à grosses conséquences, dans une œuvre purement descriptive.

Il devient particulièrement regrettable par contre dans une publi-

cation comme celle de Tii.ney, dont le but est d’établir une échelle

de valeurs dans la progression des centres encéphaliques depuis les

Lémuriens jusqu’à l’IIomme. Alouatta ne peut trouver sa place

qu’en marge de cette échelle puisque, avec les autres genres que je

1. J. Anthony, loc. cit. Alors que chez la plupart des Primates, 1 ’operculisation

porte sur le gyrus arcuatus n° 1 et le bras antérieur d gyrus arcuatus ne 2, elle atteint,

dans les genres Aotus, Alouatta , Saimiri, Lagothrix, Eriodes et Ateles , le bras antérieur

du gyrus arcuatus n° 3. Voir notamment p. 89, fig. 40.

viens de citer, il s’écarte de la direction générale des Primates par

l’arrangement de ses plissements cérébraux. D’autres platyrhiniens :

Callicebus, Pithecia, Brachyurus, Cebus, se situent au contraire, à

ce peint de vue, comme des jalons entre l’organisation des Lémuriens

et celle des Singes Catarhiniens. On peut dire que par leurs circon-

volutions Callicebus et Perodicticus sont presque identiques, comme,

de leur côté, Cebus et Macaca. Il est donc parfaitement légitime

de choisir Cebus parmi les Platyrhiniens, pour type de description.

Encore faut-il, naturellèment, l’appeler par son nom véritable.

Laboratoire ci Anatomie Comparée du Muséum.

63 —

Un cas de pseudo- albinisme chez une Antilope

Cob de Buffon (Adenota kob Erxleben).

Par Ach. Urrain et P. Bullier.’

Le Parc Zoologique du Bois de Vincennes a enregistré au cours de

l’année 1949, le 28 mars, la naissance d’un jeune mâle de Cob de

Bufïon, avec pelage complètement blanc.

Cet animal était issu d’une mère importée au Parc, le 24 juil-

let 1946 et d’un père né au Zoo, le 25 janvier 1946.

Les Cobs de Bufïon sont des Antilopes de taille moyenne qui

ont un pelage d’une belle couleur fauve. , La face interne de leurs

membres et leur ventre sont d’une couleur beaucoup plus claire,

presque blanchâtre. Les adultes présentent une légère bande de

poils noirs s’étendant à la partie antérieure des membres de devant,

depuis l’avant-bras jusqu’au sabot. Les mâles seuls sont pourvus de

cornes. Ces animaux ont habituellement un caractère très doux et

sont de ce fait faciles à acclimater.

Bulletin du Muséum. 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 64 —

Depuis sa création, le Parc Zoologique a enregistré de nombreuses

naissances de Cobs de Bufïon, mais c’est la première fois que nous

constatons une pareille anomalie dans le pelage.

Ce jeune Cob de Bufïon du Parc Zoologique ressemblait à première

vue à un albinos.

Au deuxième jour de sa naissance nous avons pu nous emparer de

ce jeune animal et faire les constatations suivantes : il était parfaite-

ment constitué et on notait à la partie supérieure du museau une

très légère garniture de poils fauves. Un examen plus attentif per-

mettait de déceler également une fine rangée de poils fauves bor-

dcfnt les onglons des quatre membres. La présence de ces poils

fauves, la pigmentation noire franche du museau, des iris et des

choroïdes, permettaient de conclure à un cas de pseudo-albinisme.

Au cours de sa croissance, cet animal a été observé d’une façon

attentive et régulière. A l’âge d’un mois et demi, la couleur fauve

avait gagné le dessus du museau et les onglons présentaient un petit

bracelet de poils fauves. Au troisième mois, les membres antérieurs

étaient de couleur fauve, le reste du manteau était de couleur blanc

sale. Au quatrième mois, le pelage de l'animal n’était plus qu’une

mosaïque de petites plages de poils fauves et blancs, donnant à

l’animal un curieux aspect. Progressivement le poil fauve finit par

envahir totalement le corps de l’animal et au cinquième mois, son

pelage était d’une belle couleur fauve soutenue, comme celle de ses

parents.

Nous n’avons pas trouvé dans la littérature zoologique de cas

semblable chez cette espèce.

Cette anomalie n’est pas comparable à la canitie qui se caractérise

aussi bien chez l’homme que chez les animaux, par une décoloration

des poils ou des cheveux. La canitie altère d’ailleurs singulièrement

les caractères spécifiques de coloration du pelage chez les animaux,

elle a été rencontrée fréquemment chez les Cervidés et plus parti-

culièrement chez les Bennes et chez les Daims (il en existe actuelle-

ment des exemplaires de ces derniers dans les collections vivantes

du Muséum). A. Mouquet et E. Bourdelle en ont décrit un cas

chez une jeune femelle de Pseudaxis 1.

Laboratoire cT Ethologie des Animaux sauvages

du Muséum.

1. A. Mouquet et E. Bourdelle. Canitie congénitale chez une jeune femelle de

Pseudaxis de l’Indochine. Bull. Muséum, t. XXXIV, 1928, p. 432.

— 65

Description d’une sous-espèce nouvelle D'Oiseau

de Madagascar.

Par le Lieutenant-Colonel Ph. Milon.

Coda cristata maxima subs. nov.

Type <$ capturé à Fort-Dauphin (Sud-Est de Madagascar), le

18 février 1948, déposé au Muséum de Paris.

Dimensions :

Aile : 175 mm.

Queue : 232,5

Tarse : 45 mm.

Bec : (depuis les commissures) 30 mm. 1

C’est le seul sujet capturé. D’autres individus de la même forme

ont été observés aux environs.

Cette race diffère des trois autres races connues de l’espèce :

à) par ses dimensions :

Elle est encore plus grande que C. c. pyropyga, la plus grande des

trois autres races.

Dimensions de quatorze exemplaires de C. c. pyropyga :

Moy. Minimum Maximum

Aile 162 157 168

Queue 212 208 224

Tarse 41,2 38,5 43,5

Bec 26,7 25 28,5

A noter aussi, la largeur des rectrices : chacune des rectrices

médianes du type atteint 45 mm. de large, alors que chez soixante

exemplaires de Coua cristata des trois autres races que nous avons

mesurés, elles dépassent rarement 38 mm., et jamais 40 mm.

b) par la coloration de son plumage :

Manteau nettement plus sombre, plus bleu (et moins vert) que

celui des races cristata-Dumonti et, à plus forte raison, pyropyga.

Face inférieure nettement plus pigmentée que celle de C. c. cris-

tata, la plus pigmentée des trois races déjà décrites. Comme chez C. c.

1. Il nous a paru plus précis, chez les Couas, de mesurer le bec à partir des com-

missures.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

5

— 66

cristala la gorge est gris-bleu et passe progressivement à un brun

brique chaud sur le haut de la poitrine et au fauve cannelle un peu

plus bas ; mais, contrairement à ce qui se passe chez cristata, cette

teinte fauve cannelle se maintient sur le ventre et les flancs au lieu

de passer au fauve pâle, presque blanc.

Les marques blanches terminales des rectrices, plus larges que

chez C. c. cristata, sont moins larges que chez C. c. Dumonti et C. c.

pyropyga \

Enfin, sa huppe est moins développée que celle de C. c. Dumonti

et de C. c. pyropyga et un peu moins que celle de C. c. cristata.

Couleurs de l’iris, du bec, des pattes et de la peau nue autour de

l’œil, comme dans les autres races.

Cette race est très distincte des trois autres, et facile à distinguer.

In natura, frappe aussitôt l’absence de blanc à la face inférieure

et la teinte bleue du dessus. Quand j’ai vu cet Oiseau pour la pre-

mière fois, je l’ai pris pour un Coua caerulea.

J’insiste surtout sur ses grandes dimensions, son aspect massif.

Aux dimensions données plus haut s’ajoutent des caractères diffi-

ciles à exprimer, comme l’épaisseur des tarses, la largeur du dos,

etc. et c’est pourquoi je l’ai appelée « maxima ».

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

1. Marques blanches de la queue : On sait que tous les Couas ont cinq paires de

rectrices et que dans l’espèce Coua cristata les trois ou quatre paires externes sont plus

ou moins largement terminées de blanc à leur extrémité suivant les races (la paire

médiane n’étant jamais 'marquée de blanc).

— Races C. c. Dumonti et C. C. pyropyga : 4 paires externes bordées de blanc ;

la largeur de la bordure blanche terminale des rectrices de la paire subexterne varie

de 43 à 65 mm. (10 Dumonti et 15 pyropyga examinés).

— Race C. c. cristata : 3 paires externes seules bordées de blanc ; la largeur de la

bordure blanche terminale de la paire subexterne varie de 17 à 31 mm. (20 exemplaires

examinés).

— Chez le type de la race maxima, les quatre paires externes sont bordées de blanc

et la largeur de la bordure blanche terminale de la rectrice subexterne e^t de 40 mm.

(Les rectrices externes étant inutilisables chez le type, nous avons choisi les subexternes

comme terme de comparaison).

Sur L'ACTION DES hormones sexuelles

DANS LA MÉTAMORPHOSE DES AmPHIBIENS HYPOPHYSOPRIVÉS

(4e note).

Par Paul Roth.

Dans les trois notes précédentes, j’ai rapporté et discuté les

résultats de mes expériences personnelles et de celles faites, en

collaboration avec A. Sluczewski, que je vais rappeler rapide-

ment.

Ces travaux furent entrepris soit avec des Têtards de Rana tem-

poraria L. et d ’Alytes obstetricarls Laur., soit avec des Axolotls

de la variété albinos de l’espèce Ambystoma tigrimum Green.

Dès mes premiers essais, je constatai l’importance du rôle joué

par le sexe chez les Axolotls dont les gonades étaient arrivées â matu-

ration, et je fus amené à ne choisir, pour les essais ultérieurs, que

les animaux immatures, afin d’éliminer cette influence.

Je constatai aussi que les substances oestrogènes délivrées après

l’injection de Thyroxine (1 gamma par gramme d’animal) n’arrê-

taient ni ne freinaient l’action de cette hormone, mais que les andro-

gènes avaient une action plus efficace surtout combinées avec une

injection préalable d’hormone thyréotrope.

Les résultats obtenus avec la collabora' ion de Sluczewski

furent des plus intéressants. Ce dernier eût l’idée de ne délivrer

l’injection de Thyroxine que 4 jours après l’injection des substances

oestrogènes, ce qui permit d’obtenir le freinage et même l 'arrêt

total des processus de la métamorphose expérimentale.

fl y a donc une totale différence dans l’action des substances

oestrogènes en présence de la Thyroxine, suivant la chronologie de

leur administration.

Il s’agissait alors, ainsi que je l’écrivais à la fin de ma note précé-

dente, de préciser le rôle joué par l’hypophyse dans les résultats que

je viens de rappeler brièvement.

Les Axolotls furent donc hypophysectomisés avant que d’être

soumis au double traitement hormonal par la Thyroxine et les

Hormones sexuelles naturelles et synthétiques, avec les mêmes

doses et les mêmes chronologies que lors des précédents essais.

Technique de V hypophysectomie. — L’hypophysectomie fut pra-

tiquée suivant la méthode préconisée par Gallien pour les Gre-

Bullétin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 68 —

nouilles, à cette différence qu’il ne fut pas possible d’opérer sous le

binoculaire de dissection car, si les Grenouilles ont, suivant l’espèce,

une ouverture buccale mesurant de 4 à 5 centimètres d’une commis-

sure labiale à l’autre, ce qui permet de rabattre suffisamment la

mâchoire inférieure de l’animal à opérer, notre matériel ne le permet

pas car l’ouverture buccale de nos jeunes Axolotls ne mesure que

2 centimètres au plus.

Cette particularité anatomique ne permit pas davantage d’appli-

quer la technique très délicate d’hypophysectomie totale indiquée

par Servantie et ses collaborateurs qui nécessite absolument

l’emploi du microscope.

Il fallut donc opérer de la manière suivante : L’animal anesthésié

par une dilution d’éther chirurgical à 10 pour 500 et enveloppé

dans un morceau d’ouate hydrophile humidifiée pour éviter la des-

sication et des lésions possibles des téguments, est présenté en

position verticale et légèrement oblique d’avant en arrière. Les

mâchoires étant écartées autant que faire se peut, on aperçoit

l’hypophyse antérieure à travers le cartilage formant la voûte

palatine. On fend alors le voile du palais en évitant formellement

toute hémorragie et l’hypophyse transparaît plus nettement encore.

Au moyen d’une aiguille montée, on perce le cartilage au-dessus et à

droite de la glande et, au moyen d’une paire de ciseaux fins, on

pratique une section latérale et deux autres sections perpendicu-

laires à cette dernière, délimitant ainsi un volet que l’on récline

largement de manière à bien découvrir la glande. On ajuste alors

sur elle l’extrémité d’une pipette calibrée et on la fait aspirer par

un second aide ; on doit alors voir la glande monter dans la pipette.

11 est presque superflu de spécifier que tous les instruments servant

à l’opération doivent être stérilisés.

Résultats. — Les résultats furent très différents de ceux obtenus

avec les Axolotls intacts dans des conditions expérimentales ana-

logues.

On constata, tout d’abord, une intolérance aux Hormones qui,

déjà signalée chez les animaux hypophysectomisés ayant reçu des

hormones sexuelles isolées (Sluczewski et Roth, 1949), fut consi-

dérablement aggravée par les injections de Thyroxine car, sur seize

Axolotls hypophysoprivés soumis au double traitement hormonal,

douze moururent entre la lre et la 3e phase de la métamorphose et

un treizième également opéré, mais qui n’avait reçu que de la Thyro-

xine, mourut le 31e jour, à la troisième phase de la métamorphose,

ce qui ne se produit jamais avec des animaux intacts.

En second lieu, la réaction des Axolotls hypophysoprivés à la

chronologie de l’administration des hormones, qui s’était révélée

de toute première importance avec les animaux intacts, cette réac-

— 69 —

tion ne se produisit pas dans quatorze cas sur seize et fut inversée,

avec une sensible atténuation de ses effets, chez les deux sujets

ayant reçu de l’acide Doisynolique et de la Thyroxine. Je rappelle

que, chez les animaux intacts, l’acide Doisynolique délivré avant la

Thyroxine bloquait complètement, à la dose de 1 gama, l’action

de cette dernière substance et, délivrée après, elle n’avait plus aucun

pouvoir empêchant ni freinateur or, chez les Axolotls hypophyso-

privés, l’action de l’Acide Doisynolique s’exerça beaucoup plus

faiblement et non avant, mais après l’injection de Thyroxine.

Un autre fait et non des moins curieux est l’allongement du temps

de latence c’est-à-dire du laps de temps qui s’écoule entre l’injec-

tion de Thyroxine et l’apparition des premiers signes de la mise en

marche des processus de la métamorphose. Avec des Axolotls,

immatures intacts du poids moyen de 30 grammes, ce temps est de

10 à 12 jours or, avec des animaux hypophysoprivés, ce temps fut

de 20 à 22 jours, c’est-à-dire de 10 jours plus long. Corrélativement,

on assista à une croissance segmentaire portant sur les membres,

pouvant être de l’ordre de 2 à 7 millimètres et qui s’arrêtait au

terme du temps de latence, l’action bien connue de la Thyroxine sur

les Amphibiens étant : l’arrêt de la croissance et l’accélération (chez

les Axolotls le déclanchement) de la métamorphose.

Un dernier fait, également des plus intéressants, est la persistance

d’une croissance qui paraît être absolument normale chez les Axo-

lotls hypophysectomisés qui n’ont reçu aucun traitement hormonal.

Ces animaux, deux mois après l’intervention, ne peuvent se distin-

guer des témoins intacts que par une marque distinctive (colliers

de différentes couleurs). Si l’on s’en tient à l’aspect de Tunique

caractère sexuel qui distingue le mâle de la femelle et qui est un

gonflement considérable du cloaque, accompagné de turgescence, le

développement des gonades suivrait le développement général.

Discussion des faits. — Les signes extérieurs de l’intolérance à la

réception des hormones par les Axolotls privés d’hypophyse consis-

taient essentiellement en plaques hémorragiques survenant sur la

queue et les flancs et susceptibles d’entraîner des nécroses. Les

autopsies révélèrent presque toujours des lésions hépatiques et,

quelquefois, des hémorragies internes. Ainsi que je l’ai signalé plus

haut, des signes d’intolérance à peu près semblables, mais néan-

moins moins graves, avaient été constatés sur des animaux hypo-

physoprivés n’ayant subi qu’un traitement hcrmonal simple, mais

l’adjonction de la Thyroxine aggrava les choses en raison de l’accé-

lération des échanges et de l’épuisement du glycogène hépatique. Il

faut également envisager l’inhibition de la fonction préservatrice

de la cortico-surrénale par suite de la carence hypophysaire (Selye).

On pourrait penser que l’injection d’Acétate de Désoxycorticosté-

— 70 —

rone compenserait cette inhibition mais cette hormone de synthèse

est justement la seule qui fut toujours mal tolérée, même par les

Axolotls intacts.

Siîlye a d’ailleurs signalé sa toxicité pour les animaux de Labora-

toire, toxicité aggravée, dit-il, par les injections de Thyroxine, ce

qui confirme pleinement les constatations que je viens de rappeler.

Cette nocivité a de nouveau été signalée plus récemment, par

Sinaiko et Necheles pour le Chien et par Vannini pour Rana

dalmatica.

On voit que l’hypophyse des Axolotls, bien que préjugée peu

active quant au déclanchement de la métamorphose naturelle, a une

importance considérable, sinon capitale, quand on trouble expéri-

mentalement la physiologie de ces animaux car, chez les Axolotls

intacts soumis aux mêmes traitements hormonaux, je n’ai jamais

constaté la présence de lésions semblables à celles que je viens de

décrire. L’hypophyse des Axolotls a une action protectrice par inter-

action avec les autres glandes endocrines = Corps thyroïde, Thymus,

Cortico-surrénale, Pancréas. Elle atténue certainement aussi l’action

de la Thyroxine exogène en harmonisant cette action. En effet, chez

les Axolotls hypophysoprivés qui ont seulement reçu de la Thyro-

xine, si le temps de latence est plus long de 10 è 12 jours, par contre,

les intervalles entre les phases de la métamorphose sont plus courts

que chez les animaux intacts de sorte que, si les Axolotls hypophy-

sectomisés ne mourraient pas avant la fin des processus métamor-

phogènes, le temps nécessaire à leur métamorphose complète serait

très voisin du temps moyen qu’on observe chez les animaux intacts,

V allongement du temps de latence étant compensé par la précipitation

des phases de la métamorphose, précipitation qui amène, d’ailleurs,

la mort des sujets. On a l'impression que chez les Axolotls opérés,

il manque un « régulateur fonctionnel ».

L’indifférence des animaux hypophysoprivés à la chronologie

d’administration des hormones renforce encore cette impression.

Les substances oestrogènes, naturelles ou synthétiques, parfois si

puissantes contre l’action de la Thyroxine quand elles sont délivrées,

avant celle-ci à des Axolotls intacts, paraissent avoir perdu toute

efficacité administrées dans des conditions expérimentales analogues

à des animaux privés d’hypophyse, seule la plus active d’entre elles,

l’Acide Doisynolique, conserve un faible pouvoir, mais inversé dans

le résultat : c’est V anarchie.

La croissance segmentaire qui se produit après les injections d’hor-

mones est une autre conséquence de l’hypophysectomie car on ne

l’observe pas chez les Axolotls intacts, mais le fait le plus intéressant,

c’est que la croissance des animaux hypophysoprivés non soumis à

un traitement hormonal se poursuit. Comme cette croissance n est

pas segmentaire, mais généralisée à toutes les parties du corps, on

peut se demander quelle peut être, dans ce cas, la valeur de l’hypo-

thèse de la régulation de la croissance par l’hormone somatotrope

qui, après l’hypophysectomie, doit faire défaut.

D’après Selye, la fonction somatotrope de la pré-hypophyse,

serait de régler l’harmonie de la croissance et, l’arrêt de cette secré-

tion par l’entrée en action de la fonction gonadotrope de cette même

partie de l’hypophyse, fixerait la stature moyenne d’une espèce

donnée. Donc, l’absence de la pré-hypophyse devrait entraîner une

croissance désordonnée et le défaut de la maturation des gonades

ce qui, jusqu’à présent, ne semble pas s’être produit.

Cependant, il ne faut pas oublier qu’ Allen a obtenu, par hypo-

physectomie, des Têtards géants, les corps Thyroïdes restant en

place comme chez nos Axolotls. Mais quelle valeur fonctionnelle

peut-on attribuer au corps thyroïde de ces animaux alors que de

nombreuses expériences n’ont pas permis de s’en faire une idée

valable ? L’absence de l’hypophyse antérieure libère-t-elle la thyroïde

des Axolotls d’un freinage, ce qui lui permettrait un meilleur fonc-

tionnement mais, dans ce cas, ne devrait-on pas s’attendre à voir

ces animaux se métamorphoser spontanément, or, jusqu’à ce jour,

ce fait ne s’est pas encore produit.

Je pense que, pour statuer en connaissance de cause, il faut

attendre le développement ultérieur des Axolotls, pour savoir si

i’hypophysectomie (sans traitement hormonal subsidiaire) entraîne

le gigantisme et le défaut de maturation des gonades, par suite de

la carence des hormones somato et gonadotrope sécrétées par cette

glande.

En résumé. — L’hypophysectomie des Axolotls immatures soumis

à un double traitement hormonal par la Thyroxine et les Hormones

sexuelles, naturelles ou synthétiques, administrées suivant une

chronologie différente, amène :

1° L’intolérance à la réception des hormones quelles qu’elles

soient, déterminant des lésions externes et internes pouvant entraîner

la mort des sujets.

2° Une réaction indifférente à la chronologie d’administration des

substances injectées.

3° L’allongement du temps de latence et la précipitation des

phases de la métamorphose.

4° Une croissance segmentaire portant sur les membres et s’arrê-

tant à l’apparition des premiers signes de la métamorphose (fin du

temps de latence).

5° La persistance de la croissance normale (non segmentaire) des

Axolotls n'ayant subi aucun traitement hormonal.

Laboratoire d: Ethologie des Animaux sauvages d\i Muséum .

— 72 —

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Sluczewski (A.) et Roth (P.). Action isolée de différentes hormones sur

la métamorphose des Axolotls hypophysectomisés. Bull. Soc. Gynécol.

et Obstétr. (1949), n° sous presse.

Vannini ( E.) . Sull’azione medullo-inibitrice del dessossicorticosterone nella

gonadi del girini di Rana. Bull. Soc. Bal. Biol. Sper. (1947), 23, 1189-90.

— 73

Observations sur les Oribates (20° série).

Par F. Grandjean.

I. — PHTHIRACARUS ANONYMUM Grandj. 1934.

Ayant pu récolter autrefois d’assez nombreux individus de

Phthiracarus anonymum, à toutes les stases, j’ai choisi cet Acarien

comme exemple de Phthiracaridc et j’en ai parlé à plusieurs reprises,

d’abord pour les cupules hystérosomatiques des nymphes (2, p. 48

et p. 46, fig. 6 à 8) et la structure de la région ventrale de l’adulte

(3, p. 312 à 315, fig. 3), puis pour le décrire et surtout en décrire la

larve et le développement (4, p. 51 à 58, fig. 1 à 4). Ces travaux

sont anciens (1933 à 1934) et je ne me suis pas hasardé jusqu’ici à

mettre des notations aux poils gastronotiques, sauf aux rangées h

et ps des stases immatures.

Dans le présent travail je donne au problème chaetotaxique de

l’hysterosoma la solution qu’indiquent les figures 1 A (adulte),

1 B (tritonymphe), 1 C (protonymphe) et 1 D (larve). Après suppres-

sion de an1, an2 et a g la figure 1 B représenterait la deutonymphe.

La partie antérieure de l’hysterosoma de la protonymphe, non des-

sinée, est identique à celle de la larve et des autres nymphes.

Le problème n’est pas difficile mais il faut savoir, pour le résoudre,

que les poils /x et /2 sont toujours vestigiaux, qu’un poil neuf de

notation psi apparaît sur la deutonymphe et que le poil h3 larvaire

est retardé d’une stase.

Les poils /j et /2. - — Les vestiges qui représentent ces poils sont

déjà bien visibles sur la larve et je les ai remarqués dès 1934 (4,

p. 56, fig. 4 A, en e, e’). On les retrouve sans modification, sauf la

taille un peu plus grande, aux trois stases nymphales. La figure 1 E

représente l’un d’eux, /1; sur la tritonymphe. C’est un poil spiniforme

ayant une longueur d’environ 4 p, donc minuscule, mais ayant tous

les caractères d’un poil normal. J’ai constaté entre niçois qu’il est

actinochitineux. Le poil /2 est identique à fv

Sur le notogaster d’un adulte les mêmes vestiges existent, aux

places correspondantes (fig. 1 A), mais la régression est plus forte

et le poil ne fait plus saillie. Il est réduit à un chicot interne qui n’est

pas suffisamment actinochitineux pour avoir une béréfringence

appréciable. Sur les figures 1 F et 1 G j’ai couvert le chicot d’un

pointillé.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

74

La figure 1 J permet de le comparer à la racine d’un poil non

régressif. Le poil représenté par cette figure est c2, mais il n’a rien

de particulier. Les autres poils du notogaster sont coudés comme

lui à leur base et ils ont aussi des alvéoles à 3 loges.

La cuticule du notogaster, de chaque côté, porte toujours 5 mar-

ques (fig. 1 A), savoir : les deux vestiges /x et /2 dont nous venons de

parler, 2 fissures qui sont ia et im et, à sa surface intérieure, une

Fig. 1. — Phthiracarus anonymum Grandj. — A (x 170), notogaster de l’adulte, vu

latéralement. — B (x 148), hysterosoma de la tritonymphe, vu latéralement. —

C (X 256), id.. protonymphe, la région antérieure omise. — D (x 260), id., larve.

— E (X 1460), le poil fx d’une tritonymphe (vestigial) amené sur le contour appa-

rent dorsal. — F (x 1330), id., adulte. — G (X 1660), le poil /, vestigial d’un

adulte, vu de dessus, avec la ponctuation granuleuse du notogaster (côté gauche).

— H (X 1660), la fissure im d’un adulte, vue en coupe optique sur le contour

apparent latéral du notogaster (côté droit). — J (X 1660), le poil <% droit d’un

adulte, vu de la même façon. — Sur les figures B et C les poils génitaux ne sont

pas représentés. Pour faire les figures G, H et J on a mis le notogaster dans-

l’orientation dorsale habituelle.

— 75

petite callosité à laquelle s’attache un tendon. Ordinairement,

quand la cuticule est franchement scléritisée, les fissures d’un

Oribate sont des fentes minces d’où part un canal étroit et elles ne

ressemblent pas du tout à des vestiges de poils. Ici cependant les

marques ia et im se distinguent mal, à faible grossissement et dans

l’orientation latérale du notogaster, des marques f1 et /2. Elles sont

arrondies comme elles et presque de même taille (nettement plus

grandes cependant).

Pour se convaincre que les deux marques antérieures sont des

fissures il faut les examiner à fort grossissement et en coupe

optique sur le contour apparent (fig. 1 H). On voit un trou de

l’ectostracum divisé en 2 par un étranglement (ou par une cloison

perforée ?). Le trou touche l’epiostracum mais celui-ci ne semble

pas interrompu. Dans le trou il n’y a rien 1 et c’est une différence

essentielle. avec le trou vestigial de /1( ou de /2, puisque celui-ci con-

tient toujours un chicot. Le critérium du chicot est sûr d’après les

nombreuses observations que j’ai faites sur Ph. anonymum. Il

exige seulement que l’on ne dispose pas les organes, pour les

comparer, dans des orientations défavorables. Projeté optiquement

dans une direction perpendiculaire à la surface, un trou de la

cuticule laisse difficilement voir, dans la plupart des cas, s’il est

vide ou plein.

L’attention une fois attirée sur les fissures ia et im on s’étonne de

ne pas trouver aussi, sur le notogaster, les fissures ip, ih et ips. Il

faut admettre que ces organes, correctement développés aux stases

immatures, disparaissent à la dernière mue. Il en est d’ailleurs de

même pour la fissure iad, qui existe chez la deuto- et la tritonymphe,

sur le sclérite ano-adanal, et que j’ai cherchée vainement à la stase

adulte.

Le poil ps4. — La formation deutonymphale d’un poil primitif

du notogaster, c’est-à-dire, puisque ces poils sont d’origine lar-

vaire, un retardement de 2 stases, est très exceptionnelle.. Ph.

anonymum (avec d’autres Phthiracaridés vraisemblablement) en

montre même le seul cas connu.

Bien qu’unique ce cas est heureusement très simple. Une com-

paraison de la figure 1 B, qui représente indifféremment, au point

de vue gastronotique, une deuto- ou une tritonymphe, à la figure 1 C

qui représente une protonymphe, fait voir clairement que le poil

deutonymphal est celui qui est noté psi sur la figure 1 B. Son appar-

tenance à l’alignement ps est également certaine car la cupule ips

est placée exactement, par rapport à ce poil et à l’alignement ps,

1. Bien entendu je. ne parle ici que de la structure chitineuse. Je suppose que l’on a

cuit le notogaster dans l’acide lactique et qu’on l’observe seul, en entier ou par frap-

ments.

— 76

comme la cupule ih par rapport à h3 et à l’alignement h, commé la

cupule ip par rapport à /2 et à l’alignement /, et même comme la

cupule im par rapport à e2 et à l’alignement e.

Le poil hs. — La larve (fig. 1 D) n’a que 2 poils h de chaque

côté et la protonymphe (fig. 1 C) en a 3. Il n’est pas évident, chez

Ph. anonymum, que le poil formé sur la protonymphe est le 3e poil h

mais cela résulte des nombreux cas où il en est sûrement ainsi chez

les Oribates, notamment quand un des 3 poils h larvaires est un

vestige, car le vestige est alors, sans aucune exception, devant les

2 poils de taille normale.

Régression numérique des poils pseudanaux, - — - Ecrite de la

nouvelle manière (7, p. 205) la formule anale de Ph. anonymum ,

maintenant complète, est (03444-0333-022). Sur le segment PS elle

exprime le retardement de 2 stases dont j’ai signalé plus haut la

rareté.

Tout retardement est une faiblesse et un organe qui est faible

dans certains cas peut avoir disparu dans d’autres. Or la plupart

des Oribates ont seulement 3 poils ps. Ils en ont possédé davantage

autrefois et on en trouve encore 4, 5 ou 7 à certaines stases ou à

toutes, chez Parhypochthonius, quelques Enarthronota et les Palaéa-

carijormes. La réduction numérique est due pour partie à la sup-

pression du poil inguinal (transcupulaire), mais chez Ph. anonymum

le poil faible, ps4, n’est pas un poil inguinal puisqu’il est implanté

derrière ips et que son comportement ontogénétique est inverse de

celui qu’ont habituellement les poils inguinaux. C’est donc en qualité

de poil de plus grand indice (de poil le plus antérieur de sa rangée)

qu’il se montre faible. Ainsi nous sommes en droit de présumer

qu’une rangée ps, même après avoir perdu son poil inguinal, peut

continuer à s’appauvrir par son bout de plus grand indice. Je ne

veux pas dire, naturellement, qu’elle ne puisse pas s’appauvrir aussi

par l’autre bout.

Formule gastronotique. — La formule gastronotique (7,

p. 212) de Ph. anonymum est [10-(14, 15, 15)-15] si on ne compte pas

les vestiges et /2 et [12-(16, 17, 17)-17] si on les compte. Je préfère

les compter et dire que l’animal est hypertriche (7, p. 213) à

partir de la deutonymphe. La protonymphe est holotriche et la

larve unidéficiente.

La réduction à un vestige est aussi une faiblesse. La faiblesse des

poils /, chez Ph. anonymum, est un argument en faveur d’une hypo-

thèse que j’ai faite depuis longtemps, celle de la suppression du

poil f1 chez les Oribates supérieurs.

Correspondance des anciennes notations aux nouvelles. —

Les notations portées sur mes publications antérieures à 1939

— 77

sont les anciennes et il faut les corriger de la manière suivante :

S’il s’agit d’une nymphe, sur les figures 3 A et 4C par exemple

(4, p. 54 et 56), les cupules iop et ipn deviennent respectivement,,

avec la nouvelle notation, ips et ih ; de même, les poils opx ,op2 et

dn deviennent ps2, ps3 et psi ; les poils pnv pn2 et pn3 deviennent

A j, h2 et h3.

S’il s’agit d’une larve, sur la figure 4 A par exemple (4, p. 56)r

la cupule iop s’appelle maintenant ih et le poil opx est h2.

En outre, il faut changer le sens du numérotage pour les poils

an et ad.

Toutes ces corrections sont évidentes par comparaison des

anciennes figures aux nouvelles.

Stigmates et organes lyriformes. — J’ai fait remarquer

autrefois (2, p. 48) que les cupules, sur une nymphe de Ph. anonymumr

sont disposées comme les stigmates abdominaux sur certaines larves

d’insectes, de sorte qu’une hypothèse se présente à l’esprit, qui est

d’attribuer aux cupules une fonction respiratoire et de considérer

leur canal très court comme une trachée rudimentaire primitive.

Plus tard (5, p. 205 à 207), après avoir montré que les cupules sont

homologues des fissures et des organes lyriformes des autres Arach-

nides, j’ai supposé que les 4 paires de stigmates dorsaux, chez

Opilioacarus, s’étaient différenciés à partir d’organes lyriformes. 1

Une hypothèse n’est intéressante que si on peut l’étayer par de

sérieux arguments. J’ai donc cherché des arguments dans la struc-

ture chitineuse des fissures. Lé résultat est négatif. D’après les

Onbates adultes que j’ai étudiés jusqu’ici, une fissure se contente

de toucher la surface interne de l’epiostracum. Elle ne le traverse

pas et par conséquent ne débouche pas à l’air libre. Je n’ai jamais

constaté, sur un Oribate vivant, qu’une fissure soit remplie par un

gaz, ou son canal. Celui-ci se contente d’atteindre, à travers la

cuticule, le milieu intérieur. Il ne va pas plus loin.

D’autre part il est clair que la distribution régulière des cupules

ou des fissures, sur des Acariens actinochitineux comme Terpna-

carus, Acaronychus, Phthiracarus aux stases immatures, etc., signifie

seulement que ces organes ont une origine primitive, qu’ils ont

1. J’ai eu tort de dire à cette occasion (5, p. 207) que les Acariens avaient autrefois

de nombreux organes lyriformes à la surface de leur idiosoma et de leurs appendices^

Lorsqu’il y a beaucoup d’organes lyriformes ceux-ci peuvent très bien s’être formés

secondairement, aux dépens d’un système primitif et orthotaxique ne comportant

qu’un petit nombre d’entre eux, par le phénomène habituel de multiplication des

organes. C’est même l’hypothèse qui est de beaucoup la plus vraisemblable dans le

cas à’ Opilioacarus segmentatus puisque les organes en question sont distribués irré-

gulièrement sur le dos de l’hysterosoma de cet Acarien et que leur nombre est loin

d’être le même sur tous les individus. Us sont pléthotaxiques, ou localement cosmio-

taxiques (quand ils sont bien alignés).

— 78

gardé leur orthotaxie, et qu’ils se répètent métamériquement sur

l’hysterosoma, à raison d’une paire par anneau.

Il reste à retenir qu’à l’emplacement d’un organe lyriforme

l’intérieur du corps n’est séparé de l’atmosphère que par une très

mince couche de chitine et que c’est peut-être, pour ce motif, un lieu

favorable à la formation ultérieure d’un stigmate respiratoire et

d’une trachée. Que des trachées de cette origine se soient faites chez

des Acariens n’est pas impossible mais il faut exclure les Actino-

chitinosi. Dans ce dernier groupe nous en savons assez maintenant

pour affirmer que les organes lyriformes, primitivement peu nom-

breux, rendus souvent moins nombreux encore par une évolution

qui est toujours régressive, n’ont aucun rapport, même indirect,

avec le système respiratoire secondaire.

II. — A PROPOS DE COSMOCHTHONIUS PLUMATÜS Berl, 1910.

Grâce à l’obligeance du Professeur A. Melis, directeur de la

Station entomologique agraire de Florence, j’ai pu examiner la pré-

paration type de Cosmochthonius plumatus Berl. 1910. Son étiquette

mentionne le nom et ajoute simplement les mots : Palerme, mousse.

Elle ne contient qu’un exemplaire (adulte) qui est fortement écrasé

entre la lame et la lamelle. Cet exemplaire, cependant, laisse voir

encore nettement de nombreux caractères et la description de

Berlese (1, p. 221, fig. 48), beaucoup trop courte, peut être com-

plétée ainsi :

La griffe est bidactyle à I, par perte de l’ongle latéral anti, et tri-

dactyle à II- III- IV. Les ongles latéraux sont plus minces que le

central.

La surface dorsale n’e&t pas absolument lisse. Sur le pygidium

elle a une ponctuation large et pâle. Les points sont de très faibles

dépressions circulaires de tailles inégales, distribuées irrégulière-

ment (fig. 2 A). Je crois qu’ils sont comparables, malgré leur peti-

tesse, aux alvéoles arrondis beaucoup plus grands et plus profonds

que d’autres espèces, dans le genre Cosmochthonius, ont au même

endroit.

La figure 2 C montre à fort grossissement, dans sa région moyenne,

le grand poil érectile fv II a deux rangées de barbes très longues et des

barbules plus courtes. Les barbes sont vues légèrement en raccourci.

Le poil n’est pas dessiné dans la même orientation que sur la figure

de Berlese car il a été déplacé par l’écrasement dont j’ai parlé plus

haut.

Les autres grands poils érectiles (et, eg, /s) ont des barbes et bar-

bules semblables à celles de f1 et sensiblement de même taille. Les

poils e1 et /x ont la même longueur.

79 —

La figure 2 D montre le poil exobothridique antérieur, orienté

nomme sur la figure de Berlese. Ses épines sont très longues,

denses, presque droites, simples ou fasciculées, mais non ramifiées.

Berlese les a dessinées tout autrement et il qualifie leur forme, dans

sa description, de « dendritico-rameuse ». Peut-être une apparence

ramifiée, ou dentritique, existait-elle quand l’animal était frais, à

cause du cérotégument ? De toute manière cette apparence n’appar-

tenait pas au poil lui-même et à ses épines. La même remarque

s’applique aux autres poils de l’aspis et à ceux de la bordure posté-

rieure du pygidium (fig. 2 B).

Examiné de dessous un Cosmochtonius ne laisse pas voir la forme

de ses mandibules. Ici toutefois, à cause de l’écrasement, la mandi-

bule droite était déplacée et elle montrait assez bien, en raccourci,

les dents de son mors fixe. J’ai constaté qu’il y a 4 dents. La 2e (en

Fig. 2. — Cosmochthonius plumatus Berl. — A (x 233), le pygidium vu dorsalement

pour montrer la microsculpture superficielle ; les poils sont réduits à leur tubercule

de base. — B (x 675), le poil h2 droit. — C (X 815), le poil ft gauche, vers son

milieu. — D ( x 815), le poil exobothridique antérieur droit. — Toutes les figures

sont faites d’après l’exemplaire type.

•comptant à partir de l’extrémité distale) est aussi longue, ou presque,

que la lre, mais plus étroite. Je renvoie, pour comparaison à d’autres

espèces de Cosmochthonius, aux figures 3 A et 3 C d’un récent travail

(6, p. 333). Le poil chh qui surmonte le mors fixe a la forme habi-

tuelle.

Les ongles de l’ambulacre dans le genre COSMOCHTHO-

NIUS. — C. plumatus est une espèce que je n’ai pas trouvée jusqu'ici

dans mes récoltes. Mon but principal, lorsque je l’ai demandée à Flo-

rence, était de savoir si elle était monodactylc ou non. La question

des ongles, en effet, se présente chez Cosmochthonius d’une manière

apparemment singulière. Le type du genre est Hypochthonius lanatus

Michael 1885, espèce qualifiée de monodactyle par son auteur.

Berlese d’autre part, dans sa diagnose du genre Cosmochthonius

(1, p. 221), écrit : Uncus pedum unicus. Dans la description des

espèces nouvelles (C. plumatus. C. emmae ) il ne parle pas des ongles.

De tout cela semble tacitement résulter que les espèces de Cosmo-

80 —

chthonius sont monodactyles, au moins en général. Or je n’ai jamais

vu, bien que je connaisse actuellement 6 espèces de ce genre, aucun

Cosmochthonius monodactyle. Tous sont tridactyles à II, III et IV,

et bidactyles à I, comme plumatus, sauf emmae, qui est tridactyle

à IV et bidactvle à I-II-III. C’est l’ongle latéral ol" (F antiaxial à

I-II, le paraxial à III- IV) qui a disparu quand la griffe n’est pas

tridactyle et il peut avoir disparu à toutes les pattes de certains

individus, car ol", chez emmae, a des écarts par défaut à IV 1.

La question des ongles se reporte maintenant sur le lanatus de

Michael. Est-il vraiment monodactyle ? Nous ne pouvons l’affir-

mer, car Michael a fait des erreurs sur les ongles, mais nous ne

pouvons pas affirmer non plus qu’il ne l’était pas puisqu’une évolu-

tion numérique est capable de supprimer, dans ce genre, l’un des

ongles latéraux. La même évolution s’attaque peut-être ensuite à

l’autre ongle latéral.

En attendant d’être fixé je désigne par domesticus l’espèce qui

ressemble au lanatus de Michael. De ce domesticus, j’ai donné une

courte description et un dessin des mors de la mandibule (6, p. 354

et fig. 3 A, p. 333).

Les auteurs allemands (Sellnick 1927, Willmann 1931) décrivent

sous le nom de lanatus, avec des réserves, car il pourrait s’agir d’une

autre espèce, un Cosmochthonius tridactyle à toutes les pattes. Je

n’ai jamais rencontré non plus de Cosmochthonius entièrement tri-

dactyle.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

TRAVAUX CITÉS

1. Berlese (A.). Acari nuovi V-VI (Redia, t. 6, p. 199 à 234, 1910).

2. Grand jean (F.). Etude sur le développement des Oribates [Bull.

Soc. Zool. France, t. 58, p. 30 à 61, 1933).

3. Id. Structure de la région ventrale chez quelques Ptyctima (Bull. Mus.

Hist. nat. Paris, 2e série, t. 5, p. 309 à 315, 1933).

4. Id. Pthiracarus anonymum, n. sp. (Révue française d’ Entomologie,

t. 1, p. 51 à 58, 1934).

5. Id. Observations sur les Acariens. 2e série (Bull. Mus. Hist. nat. Paris,

2e série, t. 7, p. 201 à 208, 1935).

6. Id. L’origine de la pince mandibulaire chez les Acariens actinochiti-

neux (Arch. Sc. phys. et natur., Genève, 5e période, t. 29, p. 305 à 355,

1947).

7. Id. Formules anales, gastronotiques, génitales et aggénitales du déve-

loppement numérique des poils chez les Oribates (Bull. Soc. Zool.

France, t. 74, p. 201 à 225, 1949).

1. Ce que je dis d 'emmae devra être vérifié car je n’ai vu jusqu’ici qu’un très petit

nombre d’exemplaires de cette espèce, en provenance de Bône (Algérie).

Hydracariens nouveaux des Pyrénées (4» note).

Par C. Angelieb.

Aturus scitulus n. sp.

Nous avons rencontré pour la première fois cette nouvelle espèce

en 1948, dans quelques ruisseaux du massif des Albères (Pyrénées -

Orientales). En 1949, nous l’avons retrouvée de nouveau, en grande

abondance, dans quelques rivières de l’Ariège et des Basses-Pyré-

nées.

Par les caractères de la face dorsale et des pattes du <$ cette espèce

se rapproche d ’ Aturus fontinalis Lundblad, et A' Aturus atlantis

Lundblad (de Madère).

Mâle.

La coloration du corps et des pattes est rouge orangé ; toutefois, le

5e article de la 4e paire de pattes est d’un rouge vif très intense, qui

persiste même après traitement par l’hydrate de chloral acétique. Longueur

dorsale ( 340 p ; longueur ventrale : 370 p ; largeur au niveau des épaules :

290 p. La forme générale est presque rectangulaire, légèrement convexe

entre les soies antennif ormes, qui sont distantes de 62 p.

Le bouclier dorsal épouse la forme du corps. Il porte en avant les yeux,

très gros, et non séparés de chaque côté, comme chez Aturus atlantis ; la

distance interoculaire est de 55 p. Outre le pore excréteur, on y remarque

encore 4 paires de pores dermiques ; la paire antérieure est accompagnée

de 2 soies bifides, — les autres de soies simples, plus fines.

Le sillon dorsal est moins apparent que chez les espèces voisines.

Latéralement, entre le bouclier dorsal et le bord du corps, se trouvent

4 paires de plaques chitineuses, portant chacune un pore dermique. Les

2 paires antérieures, au niveau des épaules, portent en outre chacune

une soie bifide ; ce caractère rapproche notre espèce d’ Aturus atlantis

Lundblad.

A la partie postérieure du corps, les soies, fines et simples, sont nom-

breuses et s’insèrent, latéralement, presque jusqu’au niveau de la 4e paire

de pattes. Les expansions hyalines, de chaque côté de la fente génitale,

sont au nombre de 4 ; de forme ovale, elles mesurent 45 p..

Organe maxillaire, mandibules et palpes n’offrent aucun caractère

particulier. Longueur de l’organe maxillaire : 90 p. ; largeur : 45 p. Lon-

gueur de la mandibule (onglet compris) : 115 p ; hauteur maxima : 24 p ;

onglet : 35 p.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

6

— 82 —

Dimensions du palpe en p :

Les épimères occupent toute la surface ventrale du corps. Le sinus

maxillaire est profond de 87 p et large, au milieu, de 46 p. Le nombre des

cupules génitales est de 11 ou 12, de chaque côte de la fente génitale.

Dimensions des pattes : lrc paire : 350 p ; 2e p. : 370 p ; 3e p. : 485 p ;

4e p. : 570 p (4e article : 117 p ; 5e article : 137 p ; 6e article : 122 p). La

lre paire de pattes est plus courte que la longueur du corps. La 3e paire

porte, sur le 5e article, de nombreuses et fortes soies. La 4e paire, par sa

complexité, peut difficilement se décrire, et nous en donnons une figure

aussi exacte que possible. Nous avons déjà noté, plus haut, la couleur

caractéristique du 5e article ; il présente à la partie proximale 5 soies en

forme d’épée, beaucoup moins larges toutefois que chez Aturus protzi

Piersig, et très découpées aux extrémités.

Femelle.

La coloration est rouge orangé, comme chez le <J> mais la forme du

corps est plus élancée. La longueur dorsale est de 375 p ; la longueur

ventrale de 420 p ; la largeur maxima de 310 p.

Les yeux sont distants de 55 p et les soies antenniformes de 57 p. Le

bouclier dorsal épouse la forme du corps antérieurement et latéralement,

mais il est incurvé postérieurement (fig. 7).

Organe maxillaire, mandibules et palpes sont semblables à ceux du <?■

Longueur de l’organe maxillaire : 93 p ; largeur : 55 p. Longueur de la

mandibule (onglet compris) : 125 p ; hauteur maxima : 25 p ; onglet :

38 p.

Dimensions du palpe, en p :

L’aire épimérale est bien délimitée et s’étend jusqu’à 45 p de l’extré-

mité postérieure du corps. Profondeur du sinus maxillaire : 90 p ; largeur

au milieu : 56 p. La fente génitale mesure 76 p. Les cupules génitales, de

chaque côté de la fente sont au nombre de 12 ou 13.

Les pattes ne présentent aucun caractère particulier et, sauf la der-

— 84

nière paire, sont plus courtes que le corps ; dimensions : lre paire : 340 p. f

2e p. : 350 p ; 3e p. : 355 p ; 4e p. : 455 p (griffes non comprises).

Stations. — - 1° Pyrénées-Orientales :

— Ruisseau de la Baillaury, près de Banyuls-sur-Mer. Altitude :

50 m. Le 6-VI 11-1948. Temp. : 23° C. 1 Ç.

— • Ruisseau des Abeilles, près de Banyuls-sur-Mer. Altitude :

50 m. Le 16-VIII-1948. Temp. : 22° C. 4 g, 3 $.

— Ruisseau de la Ravaner, près du village de Rimbaud. Le

9-VIII-1948. Temp. : 23° C. 13 <J, 20 Ç.

— Ruisseau de la Ravaner, près du Mont Artigue (Massif des

Albères). Le 9-VII1-1948. 3 & 6 $.

2° Ariège :

— Rivière du Lez, à 2 km. à l’ouest de Saint-Girons. Altitude v

400 m. Le 4-IX-1949. Temp. : 19° C. Ph. : 7,7. 4 2 $.

3° Basses-Pyrénées :

— Nive, près de Cambo-les-Thermes. Altitude : 80 m. Le 1-IX-

1949. Temp. : 21° C. Ph. : 7,7. 5 <?, 4 Ç.

Dans les deux dernières stations, Aturus scitulus se trouvait en

compagnie d ’ Aturus scaber Kramer et d’ Aturus barbatulus Yiets.

Il faut noter la curieuse répartition du genre Aturus dans les

Pyrénées françaises où 6 espèces sont actuellement connues : Aturus

scaber Kramer, A. villosus Mts. et Soarec. A. intermedius Protz,

A. gallicus Viets, A. barbatulus Viets et A. scitulus C. Angelier.

A. crinitus Thor avait été signalé par Yiets aux Eaux-Ghaudes

(Basses-Pyrénées), mais, dans cette région, nous n’avons trouvé

qu’M. villosus, qui est très voisin de cette espèce, et nous pensons

qu’une confusion a pu être possible. Aturus scaber et A. intermedius

sont communs dans tous les ruisseaux jusqu’à 2.500 m. Aturus bar-

batulus n’est connu que de Yougoslavie et des Pyrénées (Lez, Gave

d’Ossau, Nive). Les 3 autres espèces ne sont, à l’heure actuelle, con-

nues que des Pyrénées.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

85

Hydracariens phréaticoles de France

( Genre Atractides).

Par Eugène Angelier.

Atractides ellipticus Maglio, 1909. — Espèce phréatophile très

commune. Nappes phréatiques des vallées du Fier (Haute-Savoie),

du Cozon (Grande-Chartreuse, Isère), du Furon, de la Bourne, du

Vernaison (Vercors, Isère et Drôme), du Tech, de la Têt (Pyrénées-

Orientales), de l’Ariège, de la Pique (Haute-Garonne).

Atractides similis Viets, 1939. — - Espèce phréatophile, plus rare

que la précédente. Nappes phréatiques des vallées du Gave d’Ossau,

du Gave d’Aspe (Basses-Pyrénées), du Carol (Pyrénées-Orientales).

Atractides fagei E. Angelier, 1949. — Nappe phraétique de la

vallée de la Têt, dans le massif du Carlitte (Pyrénées-Orientales).

Elle a été retrouvée dans les mousses d’une cascade, à Barèges

(Hautes-Pyrénées) en août 1949.

Atractides brevirostris Halbert, 1911. — Nappes phréatiques des

vallées du Tech, de la Têt, du Carol (Pyrénées-Orientales).

Atractides andrei n. sp.

Nous avons le plaisir de dédier cette espèce à M. Marc André,

Sous- Directeur du Laboratoire de Zoologie du Muséum.

Par les caractères de l’organe maxillaire, des palpes et des mandi-

bules, notre nouvelle espèce se rapproche d 'Atractides tenuirostris

Viets, 1936, de Yougoslavie.

Mâle.

Il est de couleur brune, et de forme générale très allongée. Longueur

dorsale : 730 p ; longueur ventrale : 785 p ; largeur : 420 p ; il est donc de

taille plus grande que la ? A’ Atractides tenuirostris décrite par K. Viets.

Les plaques dorsales sont libres, très chitinisées et finement poreuses.

Entre les soies antenniformes (distantes de 86 p), le front est légèrement

convexe. Les yeux sont petits, comme chez Atractides jeanneli Mts. et

Tschi.

L’organe maxillaire mesure 300 p ; sa hauteur est de 102 p. Le rostre

est plus court que chez l’espèce yougoslave (117 p au lieu de 165 p, pour

un organe maxillaire de même longueur) ; il est étroit et recourbé en

forme de faucille. La mandibule est certainement l’organe le plus caracté-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 86

ristique de notre nouvelle espèce. Sa longueur totale est en effet de 403 p;

sa hauteur de 28 p, et l’onglet seul mesure 155 p (66 p seulement chez

A. tenuirostris) , soit plus de la moitié de la partie basale de la mandi-

bule ; la forme générale est celle d’un stylet, comme dans le genre Hydra-

chna.

Dimensions du palpe, en p :

Le 4e article du palpe est presqu’aussi long que le 2e, alors qu’il est

beaucoup plus court chez l’espèce de K. Viets. Il n’y a pas de saillies

chitineuses sur les faces ventrales des 2e et 3e articles, et la soie ventrale

du 2e article est insérée au tiers supérieur, et non à! l’extrémité distale,

comme c’est le plus souvent le cas dans le genre Alractides. Les 2 soies

tactiles ventrales du 4e article sont situées à peu près à la moitié de celui-

ci; elles sont situées plus près de la 'partie distale de l’article, chez A. tenui-

rostris, d’après le dessin de K. Viets.

L’aire épimérale dépasse de 55 p le bord frontal du corps, Profondeur

du sinus maxillaire : 132 p ; largeur : 72 p. La 4e paire d’épimères est

fusionnée postérieurement au plastron ventral. La ligne de suture médiane

des épimères 2 et 3 est exceptionnellement longue (160 p).

L’organe génital est entouré par les épimères 3 et 4 ; il est de forme

rectangulaire ; longueur : 127 p ; largeur : 98 p. La, distance de la base de

l’organe génital à l’extrémité postérieure du corps est de 185 p. Le pore

excréteur est presque terminal.

Les pattes ne présentent aucun caractère particulier. Elles mesurent :

lre paire : 610 p ; 2e paire : 540 p ; 3e paire : 620 p ; 4e paire : 930 p.

Femelle.

En dehors de la taille, — plus grande, — elle est semblable au $. Lon-

gueur dorsale : 835 p ; longueur ventrale : 885 p ; largeur : 560 p. Longueur

de la grande plaque dorsale : 760 p ; largeur : 500 p. La distance entre les

yeux est de 150 p ; entre les soies antennif ormes de 112 p. Longueur de

l’organe maxillaire : 410 p ; hauteur : 150 p ; rostre : 160 p. L’onglet de la

mandibule est encore plus démesuré que chez le <J (215 p pour une longueur

totale de la mandibule de 525 p).

L’aire épimérale dépasse de 50 p le bord frontal du corps. Profondeur

du sinus maxillaire : 160 p ; largeur : 100 p. La ligne de suture médiane

des épimères 2 et 3 est courte (30 p).

L’organe génital, arrondi antérieurement, est rétréci postérieurement ;

sa longueur est de 160 p ; sa largeur de 143 p. Le pore excréteur est à

100 p de l’extrémité du corps (il est presque terminal chez un autre indi-

vidu).

— 88 —

Dimensions des pattes : lre paire : 615 p ; 2e p. : 575 p ; 3e p. : 680 p ;

4e p. : 1090 p.

Stations. — Gave d’Ossau. à Arudy (Basses-Pyrénées). Altitude :

400 m. Le 22-VIII-1949. Temp. : 16 ° C. Ph. : 7,7. 3 ?..

Gave d’Aspe, à Eygun (Basses-Pyrénées). Altitude : 600 m. Le

23-VIII-1949. Temp. : 18° C. Ph. : 7,8. 2 <$. Pour ces deux stations,

les récoltes ont été faites dans les graviers, sur le bord de l’eau.

Atractides ramiger Szalay, 1947.

Cette espèce a été décrite par L. Szalay (Einige Atractides-For-

men unteridischen Gewassern des Karpatenbeckens, Ann. Hist.

Nat. Mus. Nat. Hungar., vol. XL, n° 7, 1947, p. 289), d’après des

exemplaires provenant de Boumanie. Elle est donc nouvelle pour

la faune française. L. Szalay possédait 4 individus de cette espèce,

et les décrit comme étant des Nous pensons qu’il s’agit en réalité

de Ç ; la longueur inaccoutumée de la ligne de suture médiane des

épimères 2 et 3 est probablement à l’origine de la confusion.

Mâle.

Couleur jaune-brun. La forme générale est moins allongée que chez

Atractides andrei. Longueur dorsale : 680 p ; longueur ventrale : 780 p ;

largeur : 460 p. Les plaques dorsales sont libres, moins chitinisées qu’elles

ne le sont généralement chez les autres espèces du genre. Longueur de la

grande plaque dorsale : 597 p ; largeur : 430 p. Le front est convexe,

beaucoup plus que chez Atractides andrei , et permet de reconnaître

facilement cette espèce. Distance entre les soies antenniformes : 122 p.

Les yeux sont petits, comme c’est d’ailleurs le plus souvent le cas chez les

Atractides phréaticoles.

L’organe maxillaire mesure 345 p ; hauteur : 135 p ; rostre : 138 p.

La mandibule, en forme de S, n’a aucun caractère particulier ; la lon-

gueur de l’onglet est normale (51 p, pour une longueur totale de la mandi-

bule de 367 p ; hauteur : 52 p).

Le palpe, au contraire, est caractéris ique de l’espèce. Ses dimensions

sont, en p :

Les 2e et 3e articles portent à l’extrémité distale de la face ventrale une

saillie chitineuse, sur laquelle s’insère une courte épine. Le 4e article est

remarquable par les 2 protubérances chitineuses, sortes de cornes d’où

— 89 —

partent quelques soies, et situées l’une sur la face interne, l’autre sur la

face externe de l’article.

L’aire épimérale dépasse largement le bord frontal du corps (100 jx) .

Profondeur du sinus maxillaire : 150 p ; largeur : 95 p. La longueur de la

ligne de suture médiane des épimères 2 et 3 est de 65 p.

L’organe génital est de forme rectangulaire, arrondie aux deux extré-

mités. Sa longueur est de 127 p ; sa largeur de 102 p. La distance de la

Atractides madritensis Viets $. — 11 : Face dorsale. — 12 : Face ventrale. — 13 :

Organe maxillaire et palpe. — Bord frontal du corps : 14 : Atractides andrei. —

15 : Atractides ramiger. — 16 : Atractides madritensis.

base de l’organe génital à l’extrémité postérieure du corps est de 255 p.

Le pore excréteur est presque terminal.

Dimensions des pattes : lre paire : 510 p ; 2e p. : 440 p ; 3e p. : 470 p ;

4e p. : 740 p.

Femelle.

Elle est semblable au <?, sauf en ce qui concerne la taille et l’organe

génital. Ses caractères coïncident exactement avec ceux de l’individu que

L. Szalay a décrit comme <J.

Longueur dorsale : 695 p ; longueur ventrale : 785 p ; largeur : 430 p.

Distance entre les soies antenniformes : 112 p; entre les yeux : 160 p.

Les plaques dorsales sont encore plus faiblement chitinisées que chez le <?,

mais l’individu semble plus jeune. Longueur de la grande plaque dorsale :

610 p ; largeur : 385 p.

Organe maxillaire : longueur : 350 p ; hauteur : 140 p ; rostre : 142 p,

La mandibule mesure 395 p, onglet compris.

90 —

L’aire épimérale dépasse de 90 p le bord frontal du corps. La ligne de

suture médiane des épinières 2 et 3 mesure 45 p. Profondeur du sinus

maxillaire : 132 p ; largeur : 85 p.

L’organe génital n’est pas rectangulaire, comme chez le mais rétréci

à la base ; il mesure 154 p de longueur et 127 p de largeur. La distance

de la base de l’organe génital à l’extrémité postérieure du corps est de

245 (J. Le pore excréteur est presque terminal.

Dimensions des pattes : lre paire : 435 p ; 2e p. : 400 p ; 3e p. : 475 p ;

4e p. : 670 p.

Stations. ■ — Gave d’Aspe, à Eygun (Basses-Pyrénées). Altitude :

600 m. Le 23-VJII-1949. Temp. : 18» C. Ph. : 7,8. 2 <J, 2 $.

Atractides (Brevatractides) stadleri Walter 1924. — Cette espèce

ne se trouve qu’accidentellement dans Peau souterraine. Nappes

phréatiques des vallées du Tech (Pyrénées-Orientales) et du Ver-

naison (Vercors, Drôme).

Atractides ( Brevatractides ) madritensis Viets 1930.

Espèce décrite par K. Viets (Zur Kenntnis der Hydracarinen-

Fauna von Spanien, Archiv f. Hydrobiol., XXI, 1930, p. 371),

d’après des exemplaires provenant d’Espagne. L. Szalay l’a décrite

ensuite de Roumanie, et mis en évidence la synonymie d ’ Atractides

carpaticus Soarec avec A. madritensis. C’est une espèce nouvelle

pour la faune française.

Femelle.

Couleur jaune-brun. La forme générale du corps est ovale, très arrondie

antérieurement. Longueur dorsale : 640 p ; longueur ventrale : 735 p ;

largeur : 525 p. Les plaques dorsales sont libres, faiblement chitinisées

(tous les individus que nous possédons sont jeunes), et finement poreuses.

Longueur de la grande plaque dorsale : 595 p ; largeur : 480 p. Distance

entre les soies antenniformes : 91 p ; entre les yeux : 127 p.

L’organe maxillaire est à rostre très court (caractéristique du sous-

genre) ; il mesure 205 p de longueur, 92 p de hauteur.

Dimensions du palpe, en p :

Il est plus grand que chez les individus décrits par Viets, Soarec et

Szalay.

— 91 —

L’aire épimérale dépasse de 95 p le bord frontal du corps. Le sinus

maxillaire est très étroit (largeur : 62 p ; longueur : 163 p). La ligne de

suture des épimères 2 et 3 mesure 65 p. L’organe génital, arrondi anté-

rieurement, est rétréci à la base ; longueur : 228 p ; largeur : 170 p. Le pore

excréteur est presque terminal (caractère dû à la jeunesse de l’individu).

Dimensions des pattes : lre paire : 485 p ; 2S p. : 525 p ; 3e p. : 600 p ;

4e p. : 840 p.

Stations. — Gave d’Ossau, aux Eaux-Chaudes (Basses-Pyrénées).

Altitude : 650 m. Le 20-VI 11-1949. Temp. : 13° C. Ph. : 7,7. 3 Ç. —

Ariège, à l’Hospitalet (Ariège). Altitude : 1.400 m. Le 7-IX-1949.

Temp. : 17° C. Ph. : 7. 1 $. Pour ces deux stations les récoltes ont

étc faites dans les graviers, sur le bord de l’eau.

Atractides ( Rusetria ) connexus Koenike 1908. - — Bancs de gra-

viers sur le bord du Bhône, à Valence (Drôme).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

LAMIAIRES NOUVEAUX DE L'OUEST AFRICAIN [COL. CERAMB.]

(2e NOTE 1).

Par P. Lepesme.

Sternotomis chrysopras Voet v. Joveri, nom.

Diffère de la forme typique par la plus grande extension du noir et

•du vert, le vert couvrant en particulier entièrement la marge basi-

laire du pronotum, la tache suturale médiane des élytres et, par-

tiellement, sur ceux-ci, les taches préapicales et apicales, celles-ci

non fusionnées, ainsi, que la plupart des bandes transversales, tant

noir qu’ocbracées.

Type au Muséum de Paris : Côte d’ivoire, Adiopodoumé (Jover,

O. R. S. O. M.). Un cotype de même provenance dans ma collection.

Sternotomis chrysopras Yoet v. reducta, nom.

Comme la forme typique, mais les bandes transversales noires des

élytres réduites, très étroites et densément maculées de jaune, leur

marge suturale postmédiane par contre presque uniformément

verte.

Type unique dans ma collection : Oubangui-Chari, Bukoko (ex

E. S. A. A. T.).

Ceroplesis analeptoides, n. sp.

Long. : 32 mm. — Stature large, convexe. Noir peu luisant, sauf

dans la région basilaire des élytres, ceux-ci ornés de deux larges

bandes transversales ochracées, une prémédiane, une au quart

postérieur, la région apicale également de cette couleur sous la forme

d’une bande transversale dont le bord antérieur descend oblique-

ment vers la suture.

■ Tête extrêmement bnement et densément ponctuée. Lobes infé-

rieurs des yeux petits, plus longs que larges, beaucoup plus courts

que les joues. Tubercules antennifères formant entre eux un angle

aigu, mais non réduit à une étroite bssure. Antennes fortes, près de

moitié plus longues que le corps, le troisième article près d’une fois

1. Cf. Bull. Mus. Paris, (2) XIX, p. 340, 1947.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 93 —

et demie aussi long que le quatrième. Pronotum fortement convexe

sur le disque, pourvu latéralement d’un faible tubercule obtus

émoussé, extrêmement finement et densément ponctué, avec en

outre quelques points grossiers isolés sur le disque. Ecusson faible-

ment transverse, arrondi au sommet. Elytres larges et convexes,

rapidement rétrécis et très rapidement déclives à partir du quart

apical, assez grossièrement ponctués à la base, beaucoup plus fine-

ment et peu visiblement ensuite.

Type unique au Muséum de Paris {ex I. F. A. N.) : Côte d’ivoire,

Daloa (A. Villiers, VII-46).

Dans le tableau de détermination des Ceroplesini de mon collègue

Bheuning {Nov. Eut., 3e Suppl., I, p. 234), cette espèce vient se

placer près d’ orientalis Herbst : elle s’en sépare aisément par ses

élytres plus convexes et plus déclives en arrière, à bandes trans-

versales claires plus larges et ochracées au lieu de rouge, à tache

apicale obliquement transversale en atteignant partout la marge

externe.

Frea {s. s.) flavosternalis, n. sp.

Long. : 12 mm. — Stature en ovale allongé. Antennes un peu plus

longues que le corps, éparsement frangées en dessous, le scape assez

long, le troisième article un peu plus long que le quatrième. Lobes

inférieurs des yeux sensiblement moins longs que les joues. Front

pourvu d’une ponctuation dense et fine ; joues et occiput imponctués.

Pronotum large, avec quelques fins points sur les côté du disque,

pourvu de sillons transversaux très nets et d’une épine latérale

assez large, même au sommet qui est nettement arrondi, très légère-

ment recourbée. Elytres très faiblement rétrécis dès la base, à ponc-

tuation assez dense, grossière, les points devenant plus fins vers la

suture et après le milieu.

Noir, à pubescence grise. Moitié antérieure des élytres marbrée

d’ochracé, cette pubescence ochracée plus dense aussitôt après le

milieu où elle forme une sorte de bande transversale ondulée n’attei-

gnant pas tout à fait le tiers apical en arrière, le reste des élytres

marbré de blanchâtre. Côtés du prosternum, du mésosternum et du

métasternum revêtus d’une pubescence jaune. Moitié distale des

articles antennaires, à partir du troisième, à pubescence brun foncé,,

leur moitié proximale à pubescence blanche.

Type unique au Muséum de Paris : Côte d’ivoire, Adiopodoumé

(Jover, O. R. S. O. M.).

Dans le tableau de détermination des Crossotini de mon col-

lègue Breuning {Nov. Ent., 3e suppl., II, p. 10), cette espèce vient

s’intercaler entre puncticollis Jord. et uniformis Hintz, dont elle

diffère au premier coup d’œil par ses élytres marbrés d’ochracé..

— 94 —

Elle est également très proche de flavicollis Auriv. dont je possède

un exemplaire de Côte d’ivoire, N’Dzida, mais s’en distingue aisé-

ment par son pronotum non garni de dense pubescence jaune pâle,

à sillons transversaux profonds et nets, surtout le postérieur, et

épine latérale large au sommet et non pointue.

Laboratoire d' Entomologie du Muséum.

— 95 —

Caractères anatomiques et position systématique

des Hémiptères Nabidae (Note préliminaire).

Par Jacques Carayon.

Les nombreux systèmes phylogéniques, proposés jusqu’ici pour

les Hémiptères Hétéroptères, montrent par leur diversité même le

caractère souvent hypothétique des parentés indiquées entre les

différents groupes.

Dans bien des cas en effet, on ne connaît chez ces Insectes que les

traits les plus apparents de leur morphologie externe. Celle-ci,

d’une part est variable au point de rendre souvent difficile la défini-

tion des caractères généraux d’une famille ; elle est, d’autre part,

soumise particulièrement aux phénomènes de convergence, qui

donnent même apparence extérieure à des organismes en réalité

dissemblables.

Les caractères anatomiques et structuraux, que révèlent des

études comparatives détaillées, non seulement permettent souvent

de préciser des affinités jusque là incertaines, mais encore obligent

parfois à modifier la position relative de groupes, dont la parenté

semble bien établie.

Tel est le cas pour les familles d’ Hétéroptères, que O. M. Reuter

(1910) a réunies dans la superfamille des Reduvioidea , et que la

plupart des auteurs s’accordent à considérer comme voisines :

Reduviidae, Phymatidae, Nabidae et Henicocephalidae. Si leurs

caractères anatomiques généraux rapprochent avec certitude les

deux premières familles, ils écartent très nettement de celles-ci, et

l’une de l’autre, les deux familles suivantes.

J’examinerai seulement ici la position systématique des Nabidae.

La proche parenté entre ces Hémiptères et les Reduviidae, parmi

lesquels ils ont été longtemps placés, a été rarement mise en doute.

A la suite de ses recherches sur les segments abdominaux des

femelles chez les Hémiptères, C. Verhoeff (1893) classe cependant

les Nabidae à côté des Anthocoridae et loin des Reduviidae, mais

son système, qui aboutit en d’autres points à des invraisemblances,

n’a pas été pris en considération.

O. M. Reuter estime en 1908 que les Nabidae s’apparentent

beaucoup plus aux Anthocoridae ou aux Saldidae, qu’aux Redu-

viidae ; mais il rejette peu après cette opinion, en plaçant les Nabidae

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 96 —

parmi les Reduvioidea (1910) et une telle position a été depuis

généralement admise (cf. R. L. Usinger, 1943).

D’un autre côté, plusieurs auteurs et notamment H. M. Harris

(1928) n’ont pas manqué de souligner l’étroite ressemblance d’aspect

entre certains Nabidae et des Anthocoridae. Récemment H. C.

Rlôte (1945) a démontré que le genre Scotomedes Stal, dont il fait

le type d’une sous-famille nouvelle de Nabidae présente plusieurs

points communs importants avec les Anthocoridae.

Ces derniers sont en fait les plus proches parents des Nabidae, qui

diffèrent beaucoup plus qu’on ne l’a généralement admis des Hémip-

tères Réduvioïdes véritables et qui doivent être classés en réalité

dans la superfamille des Cimicoidea établie par Reuter en 1910.

Des recherches anatomiques étendues à de nombreux représen-

tants de ces diverses familles m’ont amené avec netteté à cette

conclusion.

Dans le cadre limité de la présente note préliminaire, je me

bornerai à une brève étude comparativé de deux catégories d’organes

dont les ressemblances ou les différences me paraissent, entre

autres, particulièrement démonstratives.

Organes génitaux internes.

a) Reduviidae. J’ai indiqué en 1944 les particularités remar-

quables de leurs organes génitaux mâles. Ces particularités n’avaient

été observées alors que chez des Triatominae et Harpactorinae.

Je les ai retrouvées depuis non seulement chez les Saicinae, Steno-

podinae, Reduviinae, Piratinae, Ectrichodinae, Tribelocephalinae,

mais encore chez les Phymatidae ( Phymata ), qui ne diffèrent en rien

à cet égard des Reduviidae typiques.

Ces examens me permettent de confirmer les caractères généraux

du tractus génital mâle (schématiquement représenté fig. 1) chez

ces Hétéroptères :

Testicules à 7 lobes, souvent allongés et parfois repliés sur eux-

mêmes ; canaux déférents très longs et grêles, renflés en vésicules

séminales peu individualisées. Glandes annexes représentées unique-

ment par des mésadènies complexes, formées de 3 à 5 grosses glandes

tubuleuses, réunies en un carrefour d’où part un canal efférent long

et mince. Celui-ci et le canal déférent ont à peu près la même

structure ; ils se réunissent seulement près de la base de l’organe

copulateur dans une petite ampoule, dont la cavité est tapissée de

cellules glandulaires. Les deux ampoules de chaque côté se réunis-

sent à leur tour, et forment le canal éjaculateur. Il n’y a générale-

ment pas de bulbe éjaculateur, sauf chez les Piratinae, qui en

possèdent un de dimensions réduites, et dont la structure reste à

préciser. La conformation si particulière des mésadènies paraît

— 97 —

d’autant plus complexe que l’on les examine dans des groupes

considérés comme plus évolués. Ces glandes présentent leur maxi-

mum de simplicité chez les Emesidae 1, où elles sont représentées

par un seul tube contourné que prolonge le long canal efférent.

b) Nabidae. Les caractères généraux, que fait apparaître l’étude

comparative des organes génitaux mâles chez de nombreux repré-

sentants de Nabinae et Prostemminae, sont les suivants (cf. schéma,

% 2).

sales) ; parmi les organes pairs, seuls ceux de gauche ont été figurés :

1° chez un Reduviidae ; 2e chez un Nabidae ; 3° chez un Cimicidae (Cimex).

b. ej., bulbe éjaculateur ; c. d., canal déférent ; c. e., canal efférent ; c. ej.,

canal éjaculateur ; ect., ectadénies ; mes., mésadènies ; r. mes., réservoir des mésa-

dènies ; t., testicule ; v. s., vésicule séminale. En grisé les mésadénies et les réservoirs

correspondants.

Testicules à 7 lobes, peu allongés et jamais repliés sur eux-mêmes.

Canaux déférents grêles et relativement courts, aboutissant à des

vésicules séminales souvent bien individualisées et parfois moins

différenciées. Les vésicules se prolongent postérieurement par un

1. Parmi les Hémiptères Reduvioidea, les Emesidae diHèrent nettement plus par

leur anatomie d’un Reduviidae typique, que ne le font les Phymatidae. Si l’on considère

ces derniers comme famille distincte, il faut a fortiori en faire de même pour les Eme-

sidae.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

7

98 —

bulbe éjaculateur volumineux; de structure complexe, celui-ci est

formé par une partie antérieure mésodermique, dont la cavité est

tapissée d’une ou deux catégories de cellules glanulaires, et par

une partie ectodermique plus réduite, qui emboîte étroitement la

base de la précédente ; cette partie est constituée par la région

antérieure du canal éjaculateur. Glandes annexes comportant : —

une paire de mésadènies tubuleuses et ramifiées, déversant leur

sécrétion dans deux volumineux réservoirs, plus ou moins accolés

aux vésicules séminales, et débouchant, en même temps qu’elles

dans la partie antérieure du bulbe éjaculateur ; — ■ une paire

d ’ecladènies tubuleuses, grêles et le plus souvent ramifiées, dont la

sécrétion parfois accumulée dans un réservoir central ( Nabinae ) est

déversée, dans la partie ectodermique du bulbe éjaculateur.

Il paraît inutile d’insister sur les profondes différences entre ces

caractères et ceux des mêmes organes chez les Reduviidae.

Le tractus génital femelle des Nabidae diffère également de celui

des Phymatidae et Reduviidae par plusieurs points importants, et

notamment par le fait qu’il est totalement dépourvu de sperma-

thèques.

c) Cimicidae et Anthocoridae. Les organes génitaux mâles présen-

tent dans ces deux familles, dont l’étroite parentée est bien établie,

exactement les mêmes caractères généraux. D’autre part la com-

paraison des schémas de ces organes chez Cimex (fig. 3), et chez

un Nabidae (fig. 2) montre la ressemblance manifeste de leur con-

formation, ressemblance, qui se retrouve dans les détails de struc-

ture. La seule différence de quelque importance est l’absence chez

les Cimicidae et les Anthocoridae des ectadènies bien développées

des Nabidae ; elle n’infirme pas la preuve des affinités de ces

trois familles, preuve que constitue la similitude des autres carac-

tères des organes reproducteurs mâles.

D’autre part, la fécondation s’accompagne, chez plusieurs espèces

de Nabidae des genres Prostemma Duf. et Alloeorhynchus Fieb. de

phénomènes très particuliers d’injection directe ou indirecte des

spermatozoïdes dans l’hémocoele des femelles. Cette « sperma-

thémie » a été brièvement signalée chez P. guttula (Fabr.) (J. Ca-

bayon, 1946), et je l’ai étudiée depuis de façon plus détaillée ;

elle est suivie d’un groupement dense, autour des ovarioles, des

spermatozoïdes, qui vont féconder les oocytes en traversant la

paroi des follicules ovariens.

Un tel mode de fécondation n’est à un certain degré comparable

qu’à celui connu chez les Cimicidae, et qui existe sans doute aussi

chez les Polyclenidae.

Glandes odorantes imaginales.

— Reduviidae. Découverts et décrits pour la première fois chez

Rhodnius et Triatoma par M. D. Brindley (1930) les organes

odorants imaginaux de ces Hétéroptères sont extrêmement parti-

culiers. Il en existe deux catégories :

1° une paire d’organes odorants métathoraciques, homologues

de ceux connus chez d’autres Hétéroptères, mais d’une conforma-

tion bien différente. Chacun de ces organes, largement séparé de son

symétrique, comporte une glande et un réservoir tubuleux ; son

orifice- extérieur, logé à l’extrémité d’une fine gouttière dans la

paroi antérieure de chaque cacité métacoxale, est souvent peu

visible, et plus ou moins dissimulé normalement par la base des

pattes.

2° une paire de glandes, situées latéralement dans la base de l’ab-

domen, sous le premier tergite abdominal, et qui débouchent à

l’extérieur par deux petits orifices, placés derrière les angles posté-

rieurs dorsaux des épimères métathoraciques. Par leur situation

et leur origine, ces glandes sont d’un type sans équivalent connu

chez d’autres Hétéroptères. Brindley ne les a observées que chez

Rhodnius, mais j’ai pu constater qu’elles existent, ainsi d’ailleurs

que les glandes de la première catégorie, dans de nombreuses sous-

fan illes de Reduviidae ; elles semblent parfois faire défaut, notam-

ment chez les T ribelocephalinae , et, comme Brindley l’a indiqué,

chez les Emesidae. Il est intéressant de noter que la paire de glandes

du premier segment abdominal, est présente chez les imagos de

Phymata, ce qui constitue une nouvelle preuve de l’étroite parenté

entre ces Hétéroptères et les Reduviidae.

— Nabidae et familles voisines. Brindley (1930) a déjà fait

remarquer que l’appareil odorant imaginai des Nabidae est complè-

tement différent de celui des Reduviidae.

Avec son réservoir impair, flanqué latéralement de deux glandes

rameuses, qui débouchent à l’extérieur par deux pores odorifiques

bien visibles, il appartient à l’un des types les plus largement

répandus chez les Hétéroptères.

Surtout si l’on considère celui des Prostemminae (chez lesquels le

réservoir médian est profondément bilobé vers l’arrière), l’appareil

odorant métathoracique des Nabidae est exactement comparable

à celui des Anthocoridae 1. L’étude détaillée de la conformation de

cet appareil chez les Hétéroptères est de grande valeur pour préciser

les affinités des groupes. Le fait qu’il n’y ait aucun point commun

1. Contrairement à l’opinion de Brindley, l’appareil odorant des Saldidae, pourvu

en réalité d’un seul orifice impair et médian n’est pas comparable à celui des Nabidae.

100 —

entre celui des Reduviidae et celui des Nabidae est à mon sens une

preuve irréfutable de la différence profonde entre ces deux familles.

Un cas reste à examiner : celui des deux sous-familles de Nabidae

dont les représentants sont dépourvus d’orifices odcrifiques appa-

rents sur le métathorax : Carthasinae et Pachynominae. Cette

absence pourrait résulter d’une réduction plus ou moins marquée de

l’appareil odorant, réduction qui s’observe chez quelques formes de

groupes normalement pourvus de cet appareil. Au moins pour les

Pachynominae, il n’est pas nécessaire de recourir à cette hypothèse.

Position systématique des Pachynominae.

Etablie par Stâl pour le genre Pachynomus Klug, cette sous-

famille a toujours été considérée depuis comme appartenant aux

Nabidae. Cependant, la grande ressemblance entre les Pachynomus

et les Reduviidae a été notée par plusieurs auteurs, qui ont reconnu

que la limite entre Nabidae et Reduviidae devenait là difficile à

préciser.

Ayant eu l’occasion d’étudier quelques spécimens de Pachynomus

picipes Klug, conservés en liquide fixateur, je puis affirmer que

les Pachynominae n appartiennent pas aux Nabidae, mais se rangent

au côté des Hémiptères Reduviidae,

Presque tous leurs caractères morphologiques sont identiques

à ceux de ces derniers. L’un de ceux qui a, dès l’abord, attiré mon

attention est la présence sur le premier tergite abdominal d’une

paire de stigmates bien développés. Cette première paire de stig-

mates dorsaux-abdominaux est souvent vestigiale ou nulle chez

les Hétéroptères, et notamment chez les Nabidae. Par contre chez

beaucoup de Reduviidae, et chez les Phymata, elle est aussi impor-

tante que les autres paires de stigmates abdominales, toutes ven-

trales. Les caractères anatomiques ont confirmé mon impression.

Il existe chez les Pachynomus une paire de glandes odorantes latérales

sous le premier tergite abdominal ; ces glandes sont exactement com-

parables tant par leur situation que par leur structure à celles des

Reduviidae et des Phymatidae. Les cavités métacoxales des Pachy-

nomus montrent sur leur paroi antérieure une gouttière et un orifice,

qui paraissent bien correspondre à la présence de glandes analogues

aux glandes métacoxales des Reduviidae 1. Enfin l’ensemble de

l’appareil génital mâle des Pachynomus présenté les mêmes carac-

tères de conformation et de structure que celui des Reduviidae.

Les Pachynomus et genres voisins appartiennent donc sans

1. Leur présence n’a pu être directement constatée ; les 3 spécimens dont j’ai

pu disposer, avaient séjourné longtemps dans le liquide fixateur, ce qui rendait très

difficile la recherche de ces glandes délicates parmi la masse durcie des organes thora-

c ques.

101 —

conteste aux Reduvioidea. Ainsi que me l’a fait obligeamment

remarquer W. E. China (in litt.), il apparaît même, que malgré

leur rostre à 4 articles et l’absence de sillon s tridulatoire pros-

ternai, on peut considérer les Pachynominae comme une simple

sous-famille de Reduviidae.

Chez ces derniers en effet le nombre des articles du rostre n’est

pas rigoureusement fixé à 3, puisque les Tegeinae n’en ont que 2,

et d’autre part le sillon stridulatoire prosternai peut faire défaut,

comm; dans plusieurs genres de Tegeinae et d’Apiomerinae.

Laboratoire d' Entomologie coloniale du Muséum .

TRAVAUX CITÉS

Blote (H. C.). 1945. On the systematic position of Scotomedes (Hetero-

ptera-Nabidae). Zool. Mededeel., Deel XXV, p. 321-324.

Brindleï (M. D. Haviland). 1930. On the metasternal scent-glands of

certain Heteroptera. Trans. ent. Soc. Lond., LXXVIII, p. 199-207,

1 pl.

Carayon (J.). 1944. Sur les organes génitaux mâles des Réduviidés. Bull.

Soc. zool. France , LXIX, p. 219-224.

Carayon (J.). 1946. Pénétration et dispersion des spermatozoïdes dans,

l’organisme des femelles de certains Hémiptères. C. R. Acad. Sci.„

France, 222, p. 107-109.

Harris (H. M.). 1928. A monographie study of the Hemipterous family

Nabidae as it occurs in North America. Entorn. Americana, IX (n. s.),

p. 1-97, 4 pl.

Reuter (O. M.). 1908. Bemerkungen über Nabiden nebst Beschreibung

neuer Arten. Mém. Soc. Entom. Belge, XV, p. 87-130.

Reuter (O. M.). 1910. Neue Beitrâge zur Phylogénie und Systematik der

Miriden. Acta Soc. Scient. Fennicae, XXXVII, I ' . 1-60.

Usinger (R. L.). 1943. A revised classification of tlie Reduvioidea with-

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Verhoeff (C.). — 1893. V'ergleichende Untersuchungen über die Abdo-

minalsegmente der weiblichen Hemiptera -Heteroptera und -Homop-

tera. Verhandl. d. naturhist. Vereins f. Rheinland u. Westfalen.

p. 308-374.

102

Note sue Holothuria dakarensis Panning.

Par Gustave Cherbonnier.

En 1939, Panning, étudiant les Holothuries des Canaries et de

Dakar, décrivit sous le nom de Holothuria stellati dakarensis une

variété d’Holothurie récoltée à Dakar. J’ai reçu récemment de

M. Sourie un lot d’Echinodermes du Sénégal comprenant notam-

ment H. stellati dakarensis. J’ai donc pu étudier cette prétendue

variété, la comparer avec les espèces européennes dont elle se

rapproche le plus, et je suis arrivé à la conclusion qu’il s’agit d’une

bonne espèce facilement reconnaissable.

Holothuria dakarensis Panning.

H. stellati dakarensis Panning, 1939, p. 538-541, fig. 10-11.

Dakar, M. Sourie, 1947, 1 ex. ; Yaf, grande cuvette, M. Sourie,

26-11-1948, n° 10, 3 ex. ; Pointe Bernard, M. Sourie, 1948, n° 11,

2 ex.

Les six échantillons récoltés à Dakar par M. Sourie sont en bon

état, quoique tous partiellement éviscérés ; le plus petit mesure

77 mm. de long sur 23 mm. de large, le plus grand 150 mm. de long

sur 29 mm. de large ; ils sont très allongés, peu larges, à extré-

mités antérieure et postérieure légèrement amincies. Le tégument

est épais et rugueux.

La face ventrale, par sa coloration et la disposition des pieds, se

distingue immédiatement de la face dorsale : les pieds du trivium

sont longs, cylindriques, jaunâtres avec une ventouse vert clair ;

ces pieds, très nombreux, sont disposés sans ordre sur les radius

et les interradius des petits échantillons ; chez les grands exemplaires,

on distingue, de part et d’autre du radius ventral médian, une ou

deux bandes étroites, sans pieds, de couleur brune. Le plus grand

échantillon possède une large bande séparant en deux parties le

radius ventral médian. Lorsque les pieds sont contractés, le trivium

tout entier paraît verdâtre.

Le bivium, dont le tégument est le plus souvent uniformément

brun, est couvert de petites papilles coniques marron clair sortant

de basses mais larges verrues ; celles-ci sont plus hautes dans les

deux interradius latéraux, et ainsi le bivium se distingue aisément

du trivium. Parfois, la face dorsale est parcourue par deux larges

Bulletin du Muséum, 2e. série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 104 —

bandes longitudinales radiales, plus brunes que le reste du tégument,

mais n’ayant pas plus de papilles que les interradius.

La bouche, terminale, est entourée de tentacules jaune verdâtre,

au nombre de dix-neuf chez quatre exemplaires, de vingt chez les

deux autres. Ces tentacules sont de taille très' inégale, grands,

moyens ou très petits, disposés sans ordre apparent. J’ai représenté

fig. 2 g, la disposition des tentacules chez le plus grand échantillon,

à savoir, en partant du radius ventral médian et en observant le

sens des aiguilles d’une montre : 3 petits -f- 1 grand + 3 moyens -j-

1 grand -(- 2 petits + 3 grands + 1 moyen + 4 grands + 2 petits.

Malgré ces différences de taille des tentacules, la couronne calcaire

ne présente pas de modifications sensibles.

L’anus, terminal, est béant et entouré d’une couronne de très

petites papilles.

La couronne calcaire, bien calcifiée, est peu haute ; elle se com-

pose de dix pièces (fig. 2, /) ; les interradiales sont triangulaires, les

radiales, très larges, rectangulaires, à échancrures antérieures bien

visibles.

Vésicules tentaculaires courtes, filiformes, violacées. Muscles

longitudinaux larges, peu épais, à bords libres. Un canal hydro-

phore situé dans la mésentère dorsal. Les échantillons étant évis-

cérés, je n’ai pas pu pousser plus avant l’étude des détails anato-

miques.

Les spiculés des faces dorsale et ventrale se composent de tou-

relles et de plaques.

Les tourelles les plus simples sont constituées d’une plaque basale

en forme de croix ; chaque branche de la croix est percée d’un large

trou et armé de 3-4 longues pointes (fig. 1, a) ; la flèche, à quatre

piliers, porte au sommet dix à douze longues épines périphériques

et deux à cinq petites épines bordant le trou central (fig. 1, a, b,

d, e). Les tourelles de la forme fig. 1, a, se trouvent surtout dans le

tégument dorsal. De cette forme en croix dérivent de nombreuses

tourelles dont la plaque basale est plus ajourée et plus épineuse

(fig. 1, b, g, h, i, j) ; le sommet de la flèche devient plus épineux

(fig. 1, h, j) et les piliers portent des apophyses sur une partie de

leur longueur (fig. 2, d, e). A la base des pieds et des papilles, on

trouve des tourelles bien plus grandes, à base subquadrangulaire, à

larges mailles et dont la couronne terminale de la flèche est très

irrégulière (fig. 2, a).

Les plaques, très nombreuses, ont les bords denticulés, la surface

lisse (fig. 2, b), noduleuse (fig. 2, c) ou noduleuse et armée de piquants

(fig. 2, h, i). Leur taille reste toujours relativement petite.

Le disque terminal calcaire des pieds ventraux est très grand,

celui des dorsaux bien plus petit avec, parfois, un réseau secondaire

faiblement développé. Les parois pédieuses sont soutenues par des

— 106 —

baguettes très longues, à bords dentelés, à surface lisse (fig. 1, c),

peu épineuse ou très épineuse. Les bâtonnets de la paroi des pédi-

celles dorsaux sont de même forme et de même taille que ceux des

pieds ventraux, mais leur surface est presque toujours lisse.

Les tentacules sont renforcés par une grande quantité de bâton-

nets épineux (fig. 1, /), devenant très grands, très épais, portant des

piquants sur tout ou partie de leur surface (fig. 1, k), s’élargissant

en plaques subrectangulaires à deux ou trois rangées longitudinales

de trous, hérissées de piquants pouvant devenir très développés.

Les ramifications des tentacules sont soutenues par de petits

bâtonnets peu épineux.

Rapports et différences.

Dans son travail sur les Holothuries des Canaries et de Dakar,

Pannïng considère les dix-huit exemplaires récoltés au Sénégal

comme appartenant à une nouvelle sous-espèce : Holothuria stel-

lati dakarensis. De plus, cet auteur forme un groupe avec H. stellati

comme « grande espèce », comprenant quatre sous-espèces : H. stellati

stellati Delle Chiaje, H. stellati tubulosa Gmelin, H. stellati mam-

mata Grube et H. stellati dakarensis Panning. Déjà, en 1936, Pan-

ning, maintenant H. tubulosa comme bonne espèce, faisait de

H. stellati une simple variété de cette espèce. Remarquons, en

passant, qu’il aurait semblé plus logique de former un groupe de

H. tubulosa Gmelin, 1788, qu’un groupe de H. stellati, espèce pos-

térieurement créée par Delle Chiaje en 1823.

Mais la question importante est de savoir si H. tubulosa, H. stel-

lati, H. mammata et H. dakarensis sont, comme elles l’avaient été

considères jusque là, des espèces distinctes quoique voisines, ou,

comme l’affirme Panning, des sous-espèces ou, plus exactement,

des variétés d’une même espèce.

Panning appuie son argumentation sur deux faits principaux :

la forme extérieure des animaux, qu’il juge peu différente, et celle

d’une seule sorte de spiculés, les tourelles du tégument, qu’il juge

semblables. Je vais .donc brièvement résumer les caractères morpho-

logiques et spiculaires de H. tubulosa, Ii. mammata et H. dakarensis,

d’après les auteurs et les échantillons en ma possession. N’ayant

pas trouvé de H. stellati dans les collections du Muséum, je laisse de

côté cette espèce, dont Koehler, en 1921, disait qu’elle « n’est

peut-être qu’une variété de H. tubulosa ».

H. tubulosa se caractérise par sa grande taille (20 à 30 cm. de

long sur 5 à 6 cm. de large), son tégument épais, coriace ; la région

ventrale porte de nombreux pieds très serrés, irrégulièrement répar-

tis ; la face dorsale présente de nombreuses tubérosités de' grosseurs

différentes, coniques et éparses, terminées par une petite papille

— 107

allongée. Les spiculés comprennent principalement des tourelles

très petites, presqu’ aussi hautes que larges (largeur de la plaque

hasale : 28-32 q ; hauteur de la flèche : 36-40 |x), à disque basilaire

portant de courtes épines triangulaires (pl. 3, à). Il existe aussi de

nombreuses boucles pouvant devenir très grandes, massives, dont

la surface présente toujours de petites aspérités coniques assez

rapprochées. L’animal vivant est brun, brun rougeâtre ou brun

violacé ; la face ventrale est bien plus claire. Il n’y a pas d’organe

de Cuvier.

H. mammatu a une forme et une taille sensiblement semblables à

celles de H. tubulosa. Mais elle s’en distingue immédiatement par

Fig. 3. — Tourelles du tégument ventral : a : H. tubulosa ; b : H. mammata ;

c : H. lentiginosa ; d : H. arguinensis ; e : H. Polii.

sa face dorsale qui offre de très gros mammelons atteignant 8 mm. de

large et formant 5 à 6 rangées longitudinales irrégulières ; les pieds

ventraux, peu nombreux, sont écartés les uns des autres. Les tou-

relles typiques du tégument sont plus larges, plus hautes et bien

différentes de celles de H. tubulosa ; le disque basal mesure 55-60 ix

et la hauteur de la spire atteint 45 jx (fig. 3, b). Les boucles du tégu-

ment, moins allongées que celles de H. tubulosa, ont leur surface

munie de petits tubercules terminés en pointe mousse ; il existe, en

outre, de grandes plaques très épaisses, mamelonnées, apparemment

sans perforations. La couleur des échantillons vivants est d’un

rouge brun foncé avec la face ventrale plus claire. Il existe un organe

de Cuvier comprenant une trentaine de tubes.

H. dakarensis a un faciès très caractéristique, comme je l’ai

signalé plus haut, totalement différent de celui de H. tubulosa et

H. mammata. Sa coloration est bien typique. Les tourelles sont bien

plus hautes et plus grandes (100 à 130 (x de large sur 60 à 95 [x de

hauteur). Les boucles, aux bords dentelés, ne sont jamais massives.

— 108

Je n’ai pas pu constater la présence ou l’absence d’organe de Cuvier

et Panning ne dit rien à ce sujet.

Par l’analyse ci-dessus, on s’aperçoit que II. tubulosa, H. mam-

mata et H. dakarensis se distinguent les unes des autres à la fois

par leur morphologie, la forme et la taille des spiculés. Pour moi, il

ne fait aucun doute qu’il s’agit de trois bonnes espèces ayant des

affinités, mais bien distinctes. La question relative à H. stellati

reste en suspens.

H. dakarensis présente également des ressemblances avec II. len-

tiginosa Marenzeller (fîg. 3, c), II. arguinensis Koehler et Vanev

(fîg. 3, d) et II. Polii Delle Chiaje (fig. 3, e) ; mais elle s’en sépare

nettement par sa forme, sa coloration, son anatomie et les spiculés —

notamment les tourelles, comme on pourra le constater en compa-

rant les tourelles de la fig. 3.

En résumé, je ne pense pas que l’on puisse suivre Panning

lorsqu’il affirme qu’il existe un groupe de H. stellati comprenant une

« grande espèce » et quatre variétés. La notion de groupe, à mon

sens, ne peut s’entendre que comme un moyen pratique de compa-

raison pour le zoologiste, lui permettant de préciser les affinités de

certaines espèces ou pour distinguer les variations des individus ou

des groupes d’individus à l’intérieur de l’espèce ; du fait même de la

création d’une « grande espèce », notion purement abstraite et arti-

ficielle, le groupe ne saurait avoir sa place dans une classification

zoologique tendant à l’expression d’un ordre naturel.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Koehler (R.), 1921. Faune de France. I. Echinodermes. Paris.

Koehler (R.), 1927. Les Echinodermes des Mers d’Europe. II. Paris.

Koehler (R.) et Vaney (C.) , 1905. Mission des Pêcheries de la côte occi-

dentale d’Afrique. II. Echinodermes. Actes Soc. Linn. Bordeaux, t. 60

(sér. 6, vol. 10).

Marenzeller (E. von), 1874. Kritik Adriat. Holot.h. Z. B. ges. Y. XXIV,

Abh.

Marenzeller (E. von), 1893. Contribution à l’étude des Holothuries de

l’Atlantique nord. Resuit. camp. sci. Prince Monaco, fasc. VI.

Panning (A.), 1939. Holothurien von den Kanaren und von Dakar.

Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. i Kÿtbenhavn, Bd. 103.

Perrier (Rémy), 1902. Exp. scient, du Travailleur et du Talisman. Holo-

thuries. Paris.

109 —

Sur la notion de type botanique.

Par M. Pichon.

Divers Botanistes ont fait du mot « type », affublé des préfixes

les plus variés, un usage si étendu et souvent si peu judicieux que

la notion de type risque maintenant de se perdre. Tout échantillon,

qu’il soit authentique ou non, typique ou aberrant, bien ou mal

déterminé, a droit aujourd’hui à être appelé « type », pourvu que

l’on ait la patience de rechercher parmi les quelques centaines de

préfixes proposés au mot « type » lequel peut convenir au spécimen

considéré 1. Cet abus manifeste nous a inspiré les réflexions que

voici :

Pour déterminer un échantillon de plante, le Botaniste le com-

pare à d’autres échantillons déjà déterminés. Il lui arrive parfois

de constater que les termes de comparaison qu’il trouve en herbier

sous un même nom présentent entre eux des différences assez

notables pour justifier à ses yeux une séparation spécifique 2. En ce

cas, à quelle espèce doit-il conserver le nom primitif ?

La désignation d’un terme de comparaison unique, toujours le

même pour une espèce donnée, permet de résoudre le problème, en

même temps qu’elle laisse le champ libre à l’interprétation des

échantillons légèrement dissemblables, conspécifiques pour les uns,

d’espèce différente pour les autres. C’est de ce besoin d’avoir un

terme de comparaison fixe qu’est née la notion de type. Un type

peut donc se définir comme l’étalon d’une espèce.

De cette définition découlent deux principes essentiels :

1° L’unité élémentaire de l’espèce étant l’individu, le type est un

individu. Dans la pratique, c’est un numéro d’herbier 3, c’est-à-dire

une part ou un ensemble de parts d'herbier désignées habituelle-

ment par un nom de collecteur suivi d’un numéro de récolte.

Dans la plupart des cas, l’individu type est réparti en plusieurs

1. On trouvera sur ce sujet une bibliographie intéressante dans l’article de G. Trou-

pin : La terminologie des types en botanique systématique ; in Bul. Soc. Roy. Bot.

Belg., LXXXII (1949), pp. 60-69.

2. Ou subspécifique, ou variétale, etc. De même, par la suite, « espèce » sous-entend

« ou sous-espèce, ou variété, etc. ».

3. Numéro est pris ici au sens le plus large, et s’entend même lorsque l’échantillon

n’est pas numéroté. C’est l’équivalent du terme « collection » employé en anglais,

mais qu’il vaut mieux prpserire en français comme pouvant prêter à diverses inter-

prétations erronées.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

110

parts d’herbier, souvent distribuées dans les divers herbiers du

monde. On a distingué alors un holotype, qui est la part sur laquelle

a travaillé l’auteur de l’espèce, des isotypes, qui sont les « doubles »

du même numéro, des mérotypes, qui sont des fragments de l’indi-

vidu type prélevés à une autre date que l’holotype, etc. Ces dis-

tinctions nous paraissent absolument inutiles. Un individu, par

définition, est homogène ; toutes ses parties appartiennent évi-

demment à la même espèce, et il n’y a aucune raison de considérer

que tel rameau est plus « typique » qu’un autre, ni que l’individu

est plus typique à telle époque ^qu’à telle autre. Pour nous, c’est à

l’individu entier qu’il faut étendre l’appellation d’holotype. Que

dirait-on d’un zoologue qui appellerait holotype la patte droite

d’un animal et se refuserait à reconnaître ce titre à la patte

gauche ou à la tête du même animal ? C’est pourtant une position

analogue que l’on prend en attribuant à l’holotype ( sensu stricto)

plus d’authenticité qu’aux isotypes ou aux mérotypes. Encore

une fois, la part d’un numéro déposée à Kew a exactement la

même valeur, et doit être désignée du même mot d’holotype, que

1rs parts du même numéro déposées àr Paris, à New-York ou

ailleurs, même si l’une seulement de ces parts a été vue par l’au-

teur de l’espèce et a servi de base à la diagnose.

Il peut arriver qu’un numéro soit hétérogène, le collecteur ayant,

par mégarde, prélevé ses échantillons sur plusieurs individus entre-

mêlés. Mais ce n’est là qu’un accident, et une part unique peut être

hétérogène de la même façon qu’un numéro entier, cette part pou-

vant être précisément l’holotype (sensu stricto). Distinguer holotype

et isotypes ne saurait donc, éliminer les causes d’erreurs.

Dans le cas des petites plantes herbacées dont plusieurs pieds

composent un numéro type, l’auteur devrait plus précisément

désigner comme type un des individus, à l’exclusion des autres.

Tous, il est vrai, proviennent d’une même localité, où ils formaient

un peuplement d’apparence homogène, et le collecteur a pris bien

soin de vérifier l’identité de tous les échantillons qu’il ramassait.

Cependant, à priori, rien ne prouve qu’une différence minime ne lui

a pas échappé, et, toujours à priori, il est possible que cette diffé-

rence soit un jour considérée comme spécifique par un Botaniste

qui fera l’étude de la récolte. Si l’on restreint la qualité de type à

un individu, toute ambiguïté disparaît.

2° Il ne doit y avoir qu un type existant par espèce. S’il y en avait

plusieurs, le Botaniste pointilleux dont il vient d’être question

risquerait de découvrir entre eux de légères différences qu’il estime-

rait spécifiques, et la notion de type perdrait sa raison d’être.

C’est pourquoi, à notre avis, il faut refuser absolument la qualité

de « types » aux paratypes, homéotypes, topotypes, hypotypes et autres

dont cette qualité est usurpée.

111 —

Lorsqu’à la suite d’une diagnose, l’auteur cite plusieurs numéros

de son espèce nouvelle et désigne l’un d’eux comme type, les autres

sont appelés paratypes. En fait, ce ne sont que des spécimens authen-

tifiés, ceux dont l’auteur disposait lors de son étude. S’il lui parvient

plus tard de nouveaux échantillons de la même espèce, on ne leur

concédera que le titre d ’homéotypes, et cependant ils seront authen-

tifiés de la même façon et par la même personne que les paratypes ;

ils n’auront donc ni plus ni moins de valeur, et la distinction est

parfaitement inutile. Si d’autre part l’auteur, ayant de nombreuses

espèces nouvelles à décrire et ne disposant que de quelques pages

pour les publier, donne une diagnose résumée de chaque nouveauté

et se contente de citer le numéro type, quitte à donner en même

temps la répartition géographique réelle de l’espèce et à ne publier

les autres numéros que plus tard, dans une flore par exemple, on

déniera à ces autres numéros la qualité de paratypes, qu’ils auraient

eue s’ils avaient été énumérés à la suite de la diagnose originale ;

sans que l’authenticité en soit aucunement modifiée, ce ne seront

plus que des homéotypes. Si maintenant l’auteur, à la suite de sa

diagnose, énumère plusieurs spécimens tout en faisant sur l’un

d’eux une remarque telle que : « Echantillon douteux, un peu diffé-

rent des autres et qui devrait peut-être former une espèce parti-

culière », ce dernier spécimen aura droit à l’appellation de paratype,

au même titre que ceux du contexte. Trois exemples des absurdités,

auxquelles conduisent les notions de paratype et d’homéotype,

notions qui, répétons-le, doivent à notre avis être abandonnées..

La nolion de topotype n’a pas plus de valeur. Un topotype est un

spécimen authentifié récolté dans la même localité que l’holotype.

On sait que des espèces voisines, faciles à confondre, croissent sou-

vent en mélange, et l’on voit immédiatement les erreurs qui peuvent

découler de l’usage des topotypes.

Un hypotype est un « type complémentaire » utilisé pour corriger

ou compléter une diagnose publiée antérieurement. La notion

d’hypotype a son utilité, mais les risques sont les mêmes que pour

les paratypes : dualité des types, et, par suite, doute toujours pos-

sible sur l’appartenance des deux échantillons à une même espèce.

Un hypotype, quel qu’en soit l’intérêt, ne doit donc pas être consi-

déré comme un type.

Comment classer les types ?

On distingue en général les types primaires, tous spécimens authen-

tifiés par l’auteur lors de la description originale, et les types secon-

daires, tous spécimens authentifiés ultérieurement par l’auteur ou

par un autre.

La différence entre types primaires et type? secondaires ne s’ac-

compagne pas nécessairement d’une différence d’authenticité. Un

spécimen douteux, cité comme tel à la suite de la diagnose originale.

112 —

sera un type primaire, alors qu’il n’est pas typique du tout. Un

spécimen parfaitement conforme à l’holotype, mais authentifié par

l’auteur après la publication de son espèce, ne sera qu’un type

secondaire. L’authenticité vient ici à l’encontre de la classification.

C’est, croyons-nous, ce qu’il faut éviter. On a vu plus haut combien

fragile est la différence entre paratypes (types primaires) et homéo-

types (types secondaires). Le maintien de ces catégories ne semble

donc pas pouvoir se justifier.

En restreignant la notion de type conformément à la règle :

« A chaque espèce, un type et un seul », on peut distinguer trois caté-

gories de types et résumer les circonstances qui amènent à désigner

ces derniers sous forme de clef dichotomique :

A) Holotypes. — Un holotype est un individu représentant

l’étalon de l’espèce dans l’esprit de son auteur.

1. L’auteur de l’espèce cite un seul numéro : c’est le type.

Il n’en cite aucun, ou il en cite plusieurs 2

2. Il désigne un type : c’est le type.

Il ne désigne pas de type 3

3. On connaît le matériel original dont l’auteur a fait l’étude, et ce maté-

riel (ou son double) existe 4

On ne le connaît pas, ou il est perdu ou détruit (ainsi que tous ses

doubles) : il faut désigner un néotype (voir C).

4. Ce matériel ne comprend qu’un numéro : c’est le type.

Il en comprend plusieurs 5

5. L’un d’eux porte seul la mention « type », ou une annotation quelconque

prouvant que l’auteur l’a considéré comme type, même s’il ne l’a

fait qu’après la publication de l’espèce : c’est le type.

Il n’y a pas de mention « type », ou il y en a sur plusieurs numéros : il

faut désigner un lectotype (voir B).

B) Lectotypes. — Un lectotype est un individu vu par l’auteur

de l’espèce, mais ne représentant pas dans son esprit l’étalon de

cette espèce, et désigné ultérieurement comme type par un autre

auteur.

1. L’auteur de l’espèce cite plusieurs numéros sans désigner de type, et ces

numéros sont existants : le type doit être choisi parmi eux.

L’auteur ne cite aucun numéro, ou les numéros qu’il cite sont tous

perdus ou détruits '. 2

2. Le matériel (ou son double) sur lequel l’auteur a décrit son espèce est

connu et conservé, aucun numéro ne portant la mention « type »

ou plusieurs numéros portant cette mention : le type doit être choisi

parmi ce matériel.

Le matériel sur lequel l’auteur a travaillé est inconnu, perdu ou détruit

(ainsi que tous ses doubles) 3

3. Il existe des spécimens authentifiés ultérieurement par l’auteur (ou

leurs doubles) : le type doit être choisi parmi eux.

Il n’en existe pas : il faut désigner un néotype (voir C).

— 113 —

C) Néotypes. — Un néotype est un individu désigné arbitraire-

ment comme type quand tout le matériel vu par l’auteur de l’espèce

est inconnu, perdu ou détruit.

Dans tous les cas où un lectotype ou un néotype doit être désigné,

il faut avoir soin de choisir à cet effet un individu dont les carac-

tères cadrent bien avec la diagnose originale et avec l’acception

courante de l’espèce-. Il est avantageux de désigner un numéro

copieux dont les parts peuvent être distribuées largement dans les

divers herbiers du monde. Il peut être souhaitable également de

choisir pour lectotype ou pour néotype un topotype, échantillon

provenant de la localité du type primitif détruit ; cette localité,

malheureusement, est rarement connue avec précision, surtout

lorsqu’il s’agit d’espèces anciennes pour lesquelles de nombreux

néotypes restent à désigner et qui, de plus, étaient souvent décrites

sur des plantes cultivées. Si plusieurs lectotypes ou néotypes sont

désignés pour une même espèce '(par exemple par deux auteurs qui

s’ignorent l’un l’autre), les règles habituelles de la priorité jouent,

et le type admis est le premier publié. Ainsi choisi et en l’absence

d’holotype conservé, un lectotype ou un néotype prennent force

de types. Aucun des autres prétendus types n’a droit à cette qualité.

Laboratoire de Phanêro garnie du Muséum.

Bulletin duMuséum, 2e série, t. XXII, n° i, 1950.

8

Plantes nouvelles, rares ou critiques

DES SERRES DU MUSÉUM.

Par H. Pebrier de La Bathie.

Angraecum (§ Hildebrandtiangraecum) Guillauminii H. Perr. sp. n.

Caules erecii plures, 10-15, cm. longi, crassi (e. 1 cm.) Folia numerosa

dense disposila, erecla, rigida, coriacea, laie ligulaia (6,5-15 X 1,5-

2,5 cm.), basin versus vix attenuata, apice late inaequiloba. Racemi

axillares, c. 12 cm. longi, laxe 5-6 flori ; pedunculus bivaginatus

3-8 cm. longue ; bracteae late ovatae (3-4 X 2,5-3 mm.) obtusatae ;

ovarium pedicellatum 5-7 mm. longum ; flores irwersi, pendentes.

Sepala similia peranguste triangularia, 8-11 mm. longa, e basi

3-4 mm. lata apicem acutissimum versus attenuata. Petala lateralia

sepalis subsimilia sed breviora (6-7 mm.) angustioraque. Labellum

integrum, e basi late ovata concava longe acuminatum ; calcar 12 mm.

longum, basi contortum, apice leviter clavatum. Clinandrium semi-

rotundum antice late emarginatum ; rostellum crassum, breve ; stami-

nodia fuscata, minuta sed manifesta. Ovarium pedicello valde dis-

tinctum, breve (2-2,5 mm.), contorto-sigmoideum.

Voisin d’A. andringitranum Schltr. ; en diffère par les tiges dres-

sées, plus épaisses ; les feuilles deux fois plus larges ; les sépales et

pétales plus longs, plus étroits, beaucoup plus aigus ; l’éperon

deux fois plus court ; l’ovaire court, tordu-sigmoïde, épais, très

distinct du pédicelle ; le labelle et l’éperon prendant par suite d’une

torsion de la base ; etc.

Madagascar, Boiteau (F. 72, 1946) ; a fleuri en septembre 1949

dans les serres du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris, où cette

plante a été remarquée par M. le Prof. A. Guillaumin, qui a bien

voulu m’en confier l’étude.

Bulletin du Muséum , série, t. XXII, n® 1, 1950.

115 —

Contribution a la flore de la Nouvelle-Calédonie.

xcv. Plantes récoltées par M. Sarlin (2 e envoi) .

Par A. Guillaumin.

PROFESSEUR AU MUSÉUM

Continuant ses efforts pour l’identification botanique, forestière

et commerciale des bois de la Nouvelle-Calédonie, M. Sarlin a

fait parvenir au Muséum un nouvel envoi dans lequel il a pris soin,

cette fois, de préciser les lieux de récolte.

On pourra saisir tout l’intérêt qu’il y aurait à établir, pour les

essences forestières de Nouvelle-Calédonie, une nomenclature

définie comme on a essayé de le faire en Afrique française, si l’on

constate que la même plante est souvent désignée par les exploitants

forestiers sous des noms divers tandis que le même nom est attribué

à des plantes non seulement d’espèces mais même de genres diffé-

rents.

Hibbertia altigena Schltr. — Tontouta (125).

H. Brongniartii Gilg. — Dumbéa (107).

Polyalthia nitidissima Benth. Plum (142) « Faux caféier ».

Garcinia neglecta Vieill. — Forêt de Thy.

G. Puât Guillaum. — Forêt de Thy (84, 136) « Oseille de mon-

tagne » ; (79) « Faux houp ».

Calophyllum caledonicum Vieill. — Goro (182) « Tamanou de bord

de mer » ; Bourail : col des roussettes (151) « Tamanou ».

C. montanum Vieill. ex Planch. et Tr. — Route de Yaté (165)

« Tamanou à petites feuilles » ; Dumbéa (170).

Sterculia austro-caledonica Hook. f. — Bourail : col. des Rous-

settes (148).

Elaeocarpus sp. — Forêt de Thy (111).

Soulamea Pancheri Brong. et Gris — Tontouta (124).

Dysoxylum Balanaeanum C. DC. — Forêt de Thy (93, 116) ;

Bourail : col des Roussettes (153) « Bois rouge ».

D. macrantkum C. DC. ? — Forêt de Thy (64) « Bois d’ail ».

Amoora Balansaeana C. DC. — Forêt de Thy (83) « Lilas de forêt ».

Carapa moluccensis Bl. — Mangrove (173) « Milnéa, M. bord

de mer ».

Flindersia Fournieri Paneh. et Seb. — Forêt de Thy (137) « O...

blanc ».

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

116 —

Lasianthera austro-caledonica Bail]. — Forêt de Thy (138).

llex Sebertii Panch. et Seb. — Forêt de Thy (85) « Collier blanc ».

Elaeodendron curtipendulum Endl. — Dumbéa (189) « Olivier ».

Alphitonia neo-caledonica Guillaum. — Col de Tonghoué (80)

« Bois de forêt » ; près de Nouméa (188) « Bois de forêt ».

Guioa ovalis Radlk. — Bourail : col des Roussettes (149).

Elattostachys apetala Radlk. — Forêt de Thy (86) « Faux Chêne

blanc ».

E. incisa Radlk. — Tonghoué (110).

Schinus terebenthifolius Raddi — Nouméa (157) « Faux poivrier ».

Semecarpus atra Vieil], — Forêt de Thy (115).

Storckiella Pancheri Baill. — Dumbéa (169).

Afzelia bijuga A. Gray. — Goro : Kuébuni (185) « Kohu ».

Acacia spirorbis Labill. — Tontouta (123).

Albizzia granulosa Benth. — Route de Yaté (163, 187) « Acacia

blanc » ; le n° 162 provenant de la même localité appelé « Acacia

noir » paraît appartenir à la même espèce.

Serianthes calycina Benth. — Dumbéa (179) « Fail fail ».

Geissois Balansae Brong. et Gris ex Guillaum. — Bourail : col

des Roussettes (152) « Faux Tamanou à petites feuilles ».

G. hirsuta Brong. et Gris. — Forêt de Thy (131).

G. racemosa Labill. — Forêt de Thy (102), Niégropo (135).

G. racemosa Labill. ? — Dumbéa (175) « Faux Tamanou ».

Weinmannia serrata Brong. et Gris. — Forêt de Thy (121).

Cunonia macrophylla Brong. et Gris. — Forêt de Thy : maquis

(101).

C. austro-caledonica Brong. et Gris ex Guillaum. — Forêt de

Thy (114).

Bruguiera eriopetala VV. et Arn. — Dumbéa : mangrove (180)

« Palétuvier rouge » ; Goro : Kuébuni (184) « Palétuvier rouge »,

semis.

Crossostylis grandiflora Brong. et Gris. — Forêt de Thy (71)

« Hêtre pommier » (133).

Lumnitzera racemosa Willd. — Nouméa (160) « Feuille salée ».

Baeckea virgata Andr. — Forêt de Thy (97).

Melaleuca Brongniartii Dânik - — Route de Yaté : km. 22 (72).

M Leucadendron L — Tontouta (122).

* Eucalyptus tereticornis Sm. — Nouméa, dans un jardin (168).

Trislania Callobuxus Ndzu. — Forêt de Thy (92).

Spermolepis gummifera Brong et Gris. — Route de Yaté (166).

« Chêne gomme ».

Sygygium Jambolanum DC. — Environs de Nouméa (96).

S. lateriflorum Brong. et Gris. — Forêt de Thy (103).

S. wagapense Brong, et Gris. — Col de Tonghoué (77) « Bois

de forêt ».

117 —

Pilocalyx Baudouinii Brong. et Gris. — Dumbéa (176) « Boule

blanche ».

P. sp. probablement P. latifolius Brong. et Gris. — Forêt de Thy

(154) [fruits] « Pommier jaune ».

Le n° 90 est probablement un Pilocalyx et, dans ce cas, serait à

rapprocher de P. latifolius Brong et Gris.

Casearia ?? — Forêt de Thy (67) « Pommier ».

Homalium arboreum Briq. — Nouméa (159) « Chêne bleu du litto-

ral ».

Myodocarpus jraxinifolius Brong. et Gris. — Forêt de Thy (134).

Forme à folioles larges presqu’entières.

Schefflera Gabriellae Baill. — - Forêt de Thy (65) « Ralia ».

S. ? Gabriellae Baill. ? — Thy (155) [fruits].

Tieghemopanax microcarpus R. Yig. — Forêt de Thy (117).

Dizygotheca elegantissima Guillaum. et R. Vig. — Tonghoué

(108) [forme de jeunesse].

Morinda citrifolia L. — Nouméa (158) « Fromager ».

Psychotria Deplanchei Guillaum. — Bourail : Col des Roussettes

(150).

P. Pancheri Schltr. — Bourail : Col des Roussettes (143).

Maesa novo-caledonica Mez. — Tonghoué (109).

Tapeinosperma nectandroides Mez. — Forêt de Thy (132).

T. oblongifolium Mez. — Bourail : Col des Roussettes (146).

*Ghrysophyllum ? Sarlinii Guillaum. sp. nov,

Ramis sat gracilibus (3-4 mm. diam.), primum minutissime rufo puberulls,

deinde glabris, foliis ad ramulorum apicem confertis, ovatis (7-11 cm. X

2, 5-3, 5 cm.), basi cuneatis, apice obtusis vel subrotundatis, coriaceis, minu-

lissime puberulis, supra rubiginosis, nervis crica 10 jugis, venis reticulatis,

in utraque pagina praecipue superiore conspicuis sed haud prominentibus,

petiolo 2-2,5 cm. longo, ut Costa in pagina inferiore rufo minutissime pube-

rulo. Flores numerosi, minuti, praecipue ramorum parte denudata dense

fasciculati, sessiles , sepalis ovatis, 2 mm. longis, extra dense pilosis, corollae

glaberrimae tubo sepalis breviore, lobis ovatis, tubo aequilongis, staminibus

epipetalis singulis, antheris vix exsertis, filamenlis ad tubi medium insertis,

ovario globoso, dense piloso, stylo subulato brevi.

Route de Yaté (157) « Sève bleue ».

Planchonella Endlicheri Guillaum. — Forêt de Thy (66) « Yayouc ».

P. Wakere Pierre. — Forêt de Thy (87) « Azou » 1.

P. sp. cfr. P. Wakere Pierre. 2 — Forêt de Thy (82, 92) « Azou

blanc ».

1. Ce n’est pas le Planchonella Endlicheri Guillaum. Le nom à' Azou est auss i

appliqué à VOchrotallus Balansae Pierre et au Planchonella crassinervis.

2. Ce n’est ni le Mimusops parviflora R. Br. ni le Manilkara Pancheri Pierre aux-

quels est généralement appliqué le nom de Buni.

— 118 —

Sapotacée. — Goto (81) ; île Nou (sans n°) « Buni ».

Maba ycihouensis Schltr. — Mangrove 1 (174) « Chêne à glands ».

Diospyros sp. afï. D. macrocarpa Hiern. — Bourail : col des

Roussettes (145) « Bois Coco », bois blanc tournant aussitôt au jaune

à la coupe, ni résine, ni gomme.

Symplocos arborea Brong. et Gris ? — Forêt de Thy (113).

Cerberiopsis Candelabrum Vieill. ex Panch. et Seb. — Forêt de

Thy (98).

Cerbera Odollam Gaertn. — Dumbéa (178) « Faux Manguier ».

Alstonia plumosa Labill. — Forêt de Thy (62).

Couthovia neo-Caledonica Gilg. et Ben. — - Forêt de Thy (70) « Bois

bleu ».

Gmelina ? — Forêt de Thy (81, 140) « Bois de verre ».

Endiandra Baillonii Guillaum. — Route de Yaté (164) « Bois

blanc de forêt »,

Cryptocarya sp. cfr. C. odorata Baill. — Forêt de Thy (120) « Chêne

banyan ».

Hernandia cordigera Vieill. — Dumbéa (177) ; Thy (161) « Bois

bleu ».

H. peltata Meissn. — Goro : Kuébuni : îlot Non (183) arbre du bord

de la mer « Faux bois de rose ».

Kermadecia leptophylla Guillaum. — Forêt de Thy (130, 139)

« Hêtre blanc ».

K. sinuata Brong. et Gris. — Bourail : col des Roussettes (144)

« Hêtre blanc ».

Greviüea Exul Lindl. — Forêt de Thy, maquis (100).

G. robusta A. Cunn. in R. Br. - — ■ Nouméa (57) « Hêtre d’ Australie ».

G. rubiginosa Brong. et Gris. — Forêt de Thy (91).

Stenocarpus trinervis Guillaum. — Forêt de Thy (61) « Hêtre de

montagne ».

Amyema scandens Damer. — Route de Yaté : forêt O’Connor (186),

sur « Chêne gomme ».

Santalum album L. — Forêt de Thy (118).

S. austro-caledonicum Vieill. — Nouméa (156) « Santal ».

Aleurites moluccana Willd. — Nouméa : Anse Vata (78) « Ban-

coulier ».

Macaranga alchornioides Pax et Liegelsh. — Forêt de Thy, bor-

dure de forêt (99).

* Hura crepitans L. — Forêt de Thy (112).

Balanops Vieülardii Baill. — Thy (172), arbre de forêt (Gop).

Ficus edulis Bur. — Forêt de Thy (94).

F. racemigera Bur. — Forêt, de Thy (60).

F. rigidifolia Bur. — Forêt de Thy (95).

Cette indication me paraît douteuse étant donné que si cette espèce est littorale,

elle croît normalement sur les collines.

Sparattosyce dioica Bur. — Bourail : col. des Roussettes (107)

« Faux figuier ».

Casuarina angulata J. Poiss. — Dumbéa (171) ; Forêt de Thy

(103, 104).

C. Cunninghamiana Miq. — Dumbéa (105).

C. Deplancheana Miq. — Forêt de Thy (89) ; route de Yaté,

km. 22 (74) « Voyou ».

C. Deplancheana Miq. var. crassidens J. Poiss. — Dumbéa (106).

Agathis lanceolata Warb. — Forêt de Thy (63) ; Négropo (126) ;

Farino (La Foa) (127) adulte et forme jeune, « Kaori ».

.4. Moorei Mast. — Farino (La Foa) (128) adulte et forme jeune.

Araucaria Cookii R. Br. — Nouméa (59) « Pin colonnaire ».

Podocarpus longefoliatus Pilger. Forêt de Thy (68) « Palis-

sandre ».

P. minor Parlât. — Route de Yaté : km. 22 (73).

N eocallitropis araucarioides Florin. — Montagne des sources (58).

Austrotaxus spicatus Compton (suivant Sarlin). — Farino (La

Foa) un jeune pied (129).

Cycas sp. — Tontouta (141).

120

ÉVOLUTION DES SANICULOIDÉES.

ii. Évolution du genre Alepidea (Ombellifères).

Par J.-M. Turmel.

Dans cette note je comparerai l’évolution du Genre Alepidea

avec celle du Genre Eryngium.

Les Alepidea (19 espèces) forment un genre très voisin des Eryn-

gium (270 espèces) dont ils ne diffèrent systématiquement que par

l’absence totale, ou presque, des bractées florales à l’intérieur du

capitule ; aussi ont ils été réunis par certains auteurs (Bâillon)

au Genre Eryngium. Leur répartition géographique, en quelque sorte

complémentaire de celle des Eryngium, pouvait confirmer cette

opinion.

J’ai montré dans un précédent travail 1 cdmment je comprenais l’étude

de l’évolution d’un genre : il faut, à mon avis, étudier la morphologie des

espèces organe par organe en suivant, d’un bout à l’autre, séparément,

leur évolution et c’est seulement après un tel travail qu’il m’a paru pos-

sible d’établir un exposé d’ensemble.

Me limitant aux organes végétatifs des Eryngium, j’ai étudié l’appareil

souterrain, les feuilles, les hampes florales et les capitules : ce que les

résultats ont montré être suffisant. Pour faire l’étude séparée de chacun de

ces organes, j’ai dû grouper toutes les espèces autour de certains types,

à caractéristiques bien définies, que j’ai dénommés « grands types » 2.

C’est sur eux que j’ai pu dresser l’évolution complète de chaque organe.

Je suivrai pour le genre Alepidea le même mode de travail, étu-

diant les mêmes organes : souches, feuilles, hampes florales et capi-

tules.

Dans cette note, facilitée grâce aux déterminations récentes

faites dans l’Herbier du Muséum de Paris par un des spécialistes du

genre, le Professeur Weimnarck de l’Université de Lund, je don-

1. Morphologie, répartition, Phylogénie du genre Eryngium. Thèse doctorat es-

Sciences, Paris, 1948.

2. Ces grands types (au nombre de six pour les souches, de dix pour les feuilles, de

onze pour les hampes florales et de neuf pour les capitules) réunissent chacun les espèces

«lui, pour chaque organe, possèdent les caractéristiques les plus voisines de celles de

l’espèce qui donne son nom au type. Ils sont désignés dans le texte par un ensemble de

quatre mots : en premier et deuxième lieu les mots « type » et « Eryngium », séparés

par un tiret, puis en troisième place le nom de l’espèce en question, enfin le nom de

l’organe correspondant. On obtient ainsi par exemple le type-Eryngium ebractea-

tum-souche, le type:Eryngium Barrelieri-feuille.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

121 —

nerai seulement les principales caractéristiques morphologiques des

Alepidea pour établir l’évolution du genre.

A) Organes souterrains.

Sur les dix espèces qui, dans l’herbier du Muséum, possèdent un

fragment de souche, neuf espèces ( A . amatymbica, Baurii, capensis,

ciliaris, gracilis, longifolia, peduncularis, setifera et stellata) peuvent

se classer sans aucune difficulté dans le type-Eryngium ebrac-

teatum-souche, que je considère dans la phylogénie des souches

d ’ Eryngium comme notablement évolué. 11 possède des tiges sou-

terraines plus ou moins grosses, diversement oiientées dans le sol ;

de plantes toujours polycarpiques, ces rhizomes sont cependant

parfois peu articulés ; les racines latérales naissent principalement

sur la face tournée vers le bas.

> Ces neuf espèces peuvent se répartir en deux groupes : l’un à

organe souterrain très fin, peu ou pas articulé le plus souvent

horizontal [A. amatymbica, Baurii, capensis, ciliaris et sterrata),

l’autre à organes redressés, d’assez forte taille (environ 1 cm. de

diamètre), bien articulés et de ce fait laissant voir les traces des

hampes florales passées (A. gracilis, longifolia, peduncularis et

setifera).

Enfin pour la dixième espèce (A. stellata), le rhizome peu développé

de l’unique part existant au Muséum ne permet pas de dire si cette

plante est polycarpique et de ce fait appartient au type-Eryngium

ebracteatum-souche ou au contraire est monocarpique et doit

alors se ranger dans un autre type d’ailleurs très voisin, le type-

Eryngium Barrelieri-souche.

Ces remarques sur les organes souterrains des Alepidea montrent

qu’en majorité (et peut-être pour la totalité des espèces) les organes

souterrains correspondent à une souche polycarpique, formée de

tiges souterraines, ne gardant pas la racine principale pivotante qui,

dans tous les cas examinés, est remplacée par de nombreuses racines

adventives. Cette morphologie impose donc de considérer comme

assez évolué le système souterrain des Alepidea. Si on le compare

à celui des Eryngium, on constate de suite, que (le type-Eryngium

ebracteatum-souche existant exclusivement au Nouveau-Monde)

il faut en conséquence, au point de vue de l’évolution, rechercher un

parallèle avec les Eryngium américains seuls et non avec ceux de

l’Ancien Monde.

B) Feuilles.

A l’opposé de ce qui s’est passé pour les souches, les feuilles sont

très variables et leur morphologie ne permet pas de les réunir dans

un seul type. Elles peuvent cependant se ranger dans trois des

grands types que j’ai créés pour le genre Eryngium : les types-

— 122

Eryngium planum-feuille, -Eryngium Huteri-feuille et -Eryn-

gium Barrelieri-feuille qui forment dans le genre Eryngium

une suite continue caractérisée par une disparition progressive

des pétioles, par les réductions des diverses parties de la feuille et,

en fin de série, par la diminution de la spinosité.

1° Six espèces : A. amatymbica, capensis, ciliaris, peduncularis,

serrata et setifera appartiennent à ce type caractérisé par une feuille

de grande taille pétiolée, à limbe peu ou pas divisé, et en cœur à la

base.

L’A. amatymbica , l’espèce la plus grande, est celle dont les feuilles

(l — 7 cm. ; L = 20 cm. ; p = 15 cm.) 1 se rapprochent le plus de

celles de l’ Eryngium planum. Les trois espèces qui se trouvent

ensuite les plus voisines de VA. amatymbica sont A. setifera ( l =

2 cm. ; L = 5 cm. ; p = 5 cm.), ciliaris ( l — 2 cm. ; L = 5 cm. ;

« p — 4 cm.) et peduncularis (1=1 cm. ; L = 4 cm. ; p = 2 cm.) toutes

trois à limbe fortement ovale, en cœur, denté et irrégulièrement

cilié, mais beaucoup plus petit que dans la première espèce comme

le montrent les caractéristiques données. Enfin deux autres espèces,

A. capensis (1=1 cm. ; L = 5 cm. ; p = 4 cm.) et A. serrata (1 =

1 cm. ; L = 3 cm. ; p. = 10 cm.) ont des limbes très voisins peu

dentés, mais longuement et régulièrement ciliés.

2° Les espèces que je rapporte au type-Eryngium Huteri-

feuille sont au nombre de deux : A. gracilis (1 = 4 cm. ;

L = 17 cm.) et A. Tysonii (1 = 4 cm. ; L — 14 cm.). Leur limbe

est très allongé, atténué en pétiole et armé de piquants acérés.

Toutes deux, d’assez grande taille, ont des feuilles plus rigides que

celles des espèces précédentes ce qui oblige à les placer dans le type-

Eryngium Huteri-feuille, mais d’autre part leurs piquants, quoi-

que raides, sont notablement moins acérés que dans les Eryngium

du type-Eryngium Barrelieri-feuille ; aussi ne peuvent-elles

pas appartenir à ce dernier type malgré la forme de leurs feuilles

qui inciterait à les y placer. Ces deux espèces se distinguent entre

elles, d’abord par la dentelure : la taille et la disposition des piquants

sur le bord des feuilles sont irrégulières chez A. gracilis et au con-

traire d’une grande régularité chez A. Tysonii ; d’autre part la

forme du limbe les différencie encore, ovale lancéolé chez la première

et obovale chez la seconde.

3° Enfin trois espèces se rapportent au type-Eryngium Barre-

lieri-feuille : ce sont A. Baurii, longifolia et stellata. Elles ont

ont toutes un limbe non sclérifié et finement denté atténué en un

rachis plat. Ces trois espèces diffèrent cependant les unes des autres :

A. Baurii (l = 1 cm. ; L = 5 cm.) porte de très petites feuilles à

limbe ovale longuement cilié (0,7 cm.) ; les feuilles de A. stellata

1. I *= largeur du limbe ; L = longueur du limbe ; p — longueur du pétiole.

— 123

•espèce voisine (l = 1,5 cm. ; L = 7 cm.) sont egalement de petite

taille mais de cils plus courts (0,4 cm.) ; au contraire VA. longifolia,

à grandes feuilles (1=3 cm. ; L = 20 cm.) vivant dans des milieux

d’écologie variable, mais le plus souvent humides, présente par

rapport à la grandeur totale de sa feuille un limbe notablement

réduit atténué très longuement à la base formant une sorte de

pétiole canaliculé, comme on en trouve dans les espèces du type-

ErYNGIUM ARTICULATUM-FEÜILLE.

L’évolution des feuilles de ces onze espèces correspond bien à une

branche de l’évolution du genre Eryngium, mais, contrairement à

ce qui se passait pour les souches, on n’a plus ici à faire seulement

à des types d’organes appartenant uniquement à des espèces améri-

caines mais aussi à des types qui peuvent exister également dans

l’Ancien Monde.

Il faut donc voir là une évolution peut-être moins poussée que

celle de l’appareil souterrain. Cette succession des formes foliaires

dans une seule direction, à partir d’un même point de départ (type-

Eryngium punum-feuille), montre bien cependant (dans une

région du monde très éloignée de celle où le genre Eryngium a émi-

gré) un net parallélisme d’évolution avec nombre d’espèces à' Eryn-

gium non plus seulement d’Amérique, mais aussi de la partie occi-

dentale de l’Ancien Monde.

C) Hampes florales.

Le troisième organe, les hampes florales, montre une assez grande

diversité. Comme je l’ai fait à propos des Eryngium, c’est sur la

ramification, sur le nombre des entre-nœuds de l’axe central et sur

la morphologie générale de la hampe que j’ai basé cette classifi-

cation.

Ici, deux ensembles se dégagent qui correspondent encore à deux

types du genre Eryngium : ce sont tout d’abord A. amatymhica,

Baurii, gracilis, Macowanii, péduncularis, réticulata, setifera, stel-

lata et Tysonii qu’il faut rapporter toutes au type-Eryngium

Pristis-hampe florale, caractérisées par un axe lisse ou en tout

cas peu cannelé, à nombreux entre-nœuds, et à rameaux primaires

courts (5-10 cm.) et grêles (2-3 mm.). Le tableau ci-après donne

•quelques indications pour les hampes florales de ces espèces :

124 —

D’autre part, le second ensemble est formé par les A. capensis,

ciliaris, longifolia et serrata ; il gravite autour du type-Eryngium

Pringlei-hampe florale. Ce type se distingue du précédent par

la légèreté de son inflorescence, peu ramifiée à la base ; les rameaux

primaires étant grêles et de pins de 10 cm. de longueur ; les pédon-

cules des capitules ayant' plus de 5 cm. Les caractéristiques de ces

quatre dernières espèces sont réunies dans le tableau suivant :

La morphologie des bractées, que je ne puis exposer en détail ici,

est très semblable, pour beaucoup d’espèces d ’Alepidea à celle des

bractées caulinaires des types d’Eryngium que je viens de citer et

par conséquent les renseignements que nous avaient fournis la

ramification et le port général se trouvent ainsi confirmés.

Pour les hampes florales les caractéristiques morphologiques

(port, ramification, morphologie et disposition des bractées cauli-

naires) que l’on trouve dans les Alepidea obligent à rapporter les

espèces à deux types de hampes florales très voisins qui marquent

(d’après le tableau que j’ai pu établir pour cet organe dans le genre

Eryngium) la fin d’un rameau évolutif. On se trouve donc là en

présence de caractères hautement évolués et qui, comme pour les

souches, correspondent encore à des Eryngium purement améri-

cains.

D) Capitules.

Etudiant ce dernier organe au seul point de vue de la morpho-

logie des organes végétatifs, je ne puis que signaler à propos de la

forme des capitules leur similitude absolue (au moins pour toutes

les espèces que j’ai pu étudier) avec celle des espèces du type-

Eryngium stellatum-capitule. Ces capitules peuvent être carac-

térisés par leurs bractées involucrales entières, simples ou dentées

à leur partie terminale et en tout cas ovales ou obovales, d’assez

grande taille (1 cm.) par rapport au reste du capitule (diam. 0,5 cm.).

A nouveau ce type, unique, auquel j’ai dû rapporter tous les

capitules d ’Alepidea est celui d’espèces à’ Eryngium exclusivement

américains et correspond à une fin de phyllum hautement évolué.

Conclusion.

Je puis maintenant tenter une explication de l’évolution du genre

Alepidea en suivant une voie analogue à celle utilisée pour le genre

Eryngium.

J’ai précisé antérieurement que l’origine du genre Eryngium devait

être recherchée dans l’Ancien Monde. Les espèces avaient ensuite émigré

en évoluant à travers tout le continent européen et une première « explo-

sion » du genre s’était produite sur l’emplacement de la péninsule ibérique,

suivie du développement d’un nouveau rameau en Afrique du Nord ;

aucune migration n’avait pu aller plus loin vers le Sud sur ce continent.

Par ailleurs, à la faveur du pont Nord-atlantique, des formes ancestrales

européennes avaient passé en Amérique du Nord et, de cette dernière

région, avaient évolué, absolument isolées des formes de l’Ancien Monde,

pour donner les espèces que nous connaissons aujourd’hui dans les deux

Amériques.

Le rapide résumé ci-dessus de la morphologie du genre Alepidea

montre que les deux genres ont été construits avec les mêmes

« grands types », mais ce sont seulement les « agencements » des

divers types d’organes qui les différencient : en effet, jamais on n’a

trouvé dans le genre Alepidea des « assemblages » d’organes analogues

à ceux du genre Eryngium. Les feuilles seules gardent, chez les

Alepidea , un caractère primitif assez marqué, par comparaison avec

les types de feuilles communément associés chez les Eryngium aux

types des autres organes que nous avons constatés dans les Alepidea.

Tous les types des autres organes sont au contraire très évolués et

126 —

sont uniquement ceux que l’on rencontre chez les Eryngium améri-

cains.

Comment donc expliquer pareille divergence d’évolhtion entre

deux genres par ailleurs si semblables ? Je pense qu’iei il faut faire

appel aux faits bio-géographiques qui peuvent aider à la compré-

hension de cette différence. La grande parenté botanique des deux

genres exclut à mon avis une origine différente pour chacun d’eux ;

il faut donc en conséquence placer les origines du genre Alepidea

également sur l’Ancien Continent.

Pour moi, ce serait au début de la marche vers l’ Ouest que les

deux genres se seraient scindés : l’un des rameaux allant vers le

Nord-Ouest coloniser l’Europe et, par delà, le Nouveau Monde,

l’autre se dirigeant au Sud vers l’Afrique orientale. C’est alors, dans

deux milieux bien différents, pendant des périodes où les vicissi-

tudes climatiques ont été des plus opposées dans les deux régions,

que ces formes ont continué d’évoluer dans ces territoires si éloi-

gnés» Une telle dissemblance de situation me semhle de nature à

permettre de plus une différence de rapidité dans l’évolution : ce

qui n’a pu se passer que lentement au cours d’une longue migra-

tion vers l’Ouest pour le Genre Eryngium a été probablement

réalisé beaucoup plus rapidement par le phyllum se dirigeant vers

le Sud et qui a donné le Genre Alepidea.

Nous serions donc là, avec les Eryngium américains d’une part,

et les Alepidae de l’Afrique orientale et australe d’autre part, en

présence de deux rameaux évolutifs d’un même faisceau qui aurait

eu son origine lointaine dans l’Ancien Continent.

Laboratoire de Culture du Muséum.

127 —

Trois espèces nouvelles de Graminées

D’AFRIQUE TROPICALE.

Par Geneviève Mimeur.

Parmi les graminées indéterminées d’Afrique tropicale de l’Her-

bier du Muséum national d’ Histoire naturelle nous avons trouvé -

1° Une graminée appartenant à la tribu des Panieées, que les

caractères suivants permettent de rapporter au genre Sacciolepis

Nash : panicule contractée spiciforme, épillets solitaires, non sup-

portés par involucre de soies.

Sacciolepis arenaria sp. nov.

Gramen annuum arenatum — radices longissimae usque 50-60 cm,,

graciles, culmi 20 cm alti, non in cristis, 2 (vel 3) nodes, rigidae,, pilosi,

teretes. Base jolii in rosa. Vaginae laminaeque pilosissimae, molles, nervosae

longitudinale — non ligulae — Fictae spicae, cylindratae, densae, 1-5 cm

longae, 4-6 mm latae, villosissimae, virides vel sub-albidae. PedicelU spicu-

larum in disco ad apicem, veluti. Spiculae solitaride, flos inferior sterilis,

superior ferlilis, oblongae, non compressae sed globosae. Gluma inferior

1/3-1/2 longa quam spicula, 3-5 nervae, pillosa. Gluma superior tam longa

quam spicula 2-3 mm, 5 nervae, cum setis in nervis et in oris.

Glumella prima floris sterilis, similis forma glumae superioris, cum setis.

Glumella secunda floris sterilis, membre nacea, redueta.

Glumella prima et secunda floris fertilis tam longa quam spicula, alba,.

potita, non byalina, indurata.

Cette espèce est une Saeciolepide typique et constitue un exemple

d’une espèce biologiquement très différenciée. En effet, les conditions

écologiques dans lesquelles croît ce Sacciolepis arenaria sont remar-

quables : il s’agit d’un échantillon recueilli aux abords de la plage

de Mossamedès (par Gruvel, 1910, Angola). Cette Graminée très

velue, présente un port ramassé, possède des feuilles nombreuses

à la base et des racines minces et très longues (jusqu’à 60 cm.) qui

s’enfoncent profondément dans le sable pour puiser l’eau indispen-

sable à l’individu et assurer sa fixation. Ces particularités qui carac-

térisent une plante psammophyte, halophyte montrent une forme

biologique exceptionnelle dans le genre, connu jusqu’alors pour sa

situation dans les lieux frais et humides ou même dans l’eau.

2° Une Graminée appartenant à la tribu des CMoridées, que les

caractères suivants permettent de rapporter au genre Chloris Sw. t

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

128 —

épillets à une fleur fertile, plusieurs fleurs stériles au-dessus, épis

digités.

Chloris parva sp. nov.

Gramen annuum, 15 cm altum, gracilis, in parvis cristis. Culmi erecti,

gracillimi, teretes, simplices 2-4 nodes, glabri, laeves, leviter geniculati vel

non. Foliorum vaginae glabrae, laeves tam longe quam internodes. Ligulae

membranaceae, truncatae, brevissimae. Laminae planae vel siccitate volutae,

ridigae, laeves, nervia media prominens, glabrae, acutae. I nflorescentia

leviter exserta e spatha simile folia. Spicae 2-4 natae, 2-3 cm longae, gracil-

limae, strictae. Rachis cum setis, gracillima. Spiculae sessiles, oblongae

apressae, 4 aristatae, a latere compressae, brunneae. Callus basi ciliatus.

Glumae breviores spiculae, carinatae minute scaberulae, membranaceae ;

superior brevior quam inferior, non cadentes. Flos inferior x . Lemma brunnea

indurata, leviter carinata, aristata : lemma circiter 3 mm, arista circiter,

6 mm. Apice lemma cum setis in oris. Palea brunnea, non aristata,. cum setis

apice. 3-4 flores stériles, reductae in 3-4 lemmis. Lemma floris sterilis similis

lemma floris fertilis sed parva, tam longa, aristata.

Cette espèce, bien caractérisée est une petite Graminée du Sénégal,

rapportée par M. le Dr Talmy en 1880 et déposée à l’herbier du

Muséum national d’ Histoire naturelle sous le n° 86.

3° Une Graminée appartenant à la Tribu des Andropogonées,

sous-tribu des Andropogonastrae, et que les caractères suivants

permettent de rattacher au genre Andropogon : Racèmes disposés

en panicules lâches, à spathe distantes les unes des autres, pas

de paires d’épillets homogames.

Andropogon pseudauriculatus sp. ncv.

Perennis, circiter 50 cm alti, culmi graciles, teretes, erecti, glabri, sim-

plices 2-4 nodes. Vaginae glabrae, laeves, nervosae longitudinale, 2 lanceolatis

auricularis in ore perfecta, auriculae 1-2 mm longae, conjonctae ( vel non)

ligula, distincte scariosa, 1-2 mm. longa. Laminae usque 15 cm longae,

2-3 mm latae, medio longitudinale plicatae, base angustae, deinde leviter

dilatatae, deinde in finem cacuminis acutis desitae, nervosae longitudinale,

laeves.

Panicula laxa. Racemi 4 cm longi, 0,5 cm lati, longe pedunculati, solitari

vel bini, compressi latérale, una fade véluti. Rachis internoda 2-3 mm.

longa, a dorso convexa, fade concava veluta, margine ciliata ; apice in

cupula asymetrica, a dorso 7 mm longa quia in 2 auriculatis appendiculata,

fade 5 mm longa, quia non appendiculata. Pedicelli 3 mm longi a dorso

convexi, fade concavi, veluti, latérale longe auriculati, auriculae 3 mm lon-

gae. Spiculae sessiles 7 mm X 3 mm, callus leviter barbatus, 1 flos § . Gluma

inferior 2 carenata, iruncata non bifida, glabra cum, sulcus cum setis, dorsale

compressa, cartacea, sine nervosae apparentes. Gulma superior latérale

compressa, formae navicularis, uni-carenata, veluta, aristata brevis. Lemma

membranacea, hyalina, bifida, arista usque 3 cm longa, columna usque 1,5 cm,

— 129 —

geniculata. Palea membranacea. Spiculae pedicellatae $ vel nejutrae elliplico-

oblongae 2 mm X V mm. aristatae. Glumae una-carenatae (caerena ciliata),

aristatae in Setis usque 4 mm longae, lemma paleaque membranacea,

hyalina.

Très affine de Andropogon auriculatus Stapf, cette espèce s’en

différencie malgré tout nettement :

1° PAR LES TAILLES DES DIVERS ORGANES : A. dUriculcitUS Stapf

atteint 1 m. 50, les auricules des gaines ont de 4 à 10 mm., les feuilles

jusqu’à 30 cm. de long sur 8 mm. de large tandis que A. pseudauri-

culatus atteint 60 cm., les auricules 1-2 mm. et les feuilles 15 cm. de

long sur 2 mm. de large.

2° par des caractères MORPHOLOGIQUES : les racèmes de notre

espèce sont soit par paires, soit solitaires à l’extrémité des ramifica-

tions, tandis qu’ils sont toujours par paires chez A. auriculatus : les

glumes inférieures des épillets sessiles sillonnées chez les deux

espèces sont chez A. auriculatus membraneuses dans le sillon qui

n’est cilié que dans sa partie inférieure tandis que chez A. pseu-

dauriculatus la glume est partout chartacée et les cils sont sur

presque toute la longueur du sillon.

Enfin la glume supérieure de l’épillet sessile est très différente

chez les deux spèces : bicarénée chez A. auriculatus et ciliée sur

les bords ; elle est uni-carénée et aristée, nettement en forme de

proue et comprimée latéralement chez A. pseudauriculatus.

Notons enfin que dans notre espèce les deux glumes semblables

des épillets pédicellés sont terminées par une fine et relativement

longue soie.

Cette graminée appartient à la collection Vuillet déposée au

Muséum et portant le n° 461. Elle fut récoltée dans le Haut-Sénégal

et au Niger. L’échantillon porte l’indication suivante : Koulouba,

20 sept. 1908.

Laboratoire d' Agronomie coloniale du Muséum.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

9

130 —

Contribution au catalogue chromosomique

des Graminées prairiales.

Par Geneviève Mimeur.

Nous avons fait germer des graines de trois espèces de Grami-

nées : Brachypodium distachyum (L.) R. et S. ; Brachypodium phoe-

nicoides R. et S. appartenant à la sous-famille des Festucoidae et

Antephora elegans Schreb. de la sous-famille des Panicoidae, tribu

des Cenchastrae. Le comptage * a été fait sur les cellules méristéma-

tiques de la racine, les coupes étant réglées à 6 |x les essais à 10 ;x

ayant donné des colorations imparfaites parce que les parois cellu-

laires très silicifiées sont peu perméables aux colorants. Dans chaque

coupe, un très petit nombre de cellules sont en métaphase : 2 ou 3

seulement. Les chromosomes petits, en bâtonnets courts, sont serrés,

ce qui rend le comptage difficile. Nous avons choisi pour les comp-

tages définitifs les rares mitoses où les chromosomes sont en position

relativement lâche et où le repérage est plus précis que sur les autres

plaques. Chacun de ces résultats est basé sur 10 comptages au moins.

La coloration a été faite soit au Eeulgen, soit au violet de gentiane.

Brachypodium distachyum (L.) R. et S. : 2 n = 28 G. ; Brachypodium

phoenicoides R. et S. : 2 n = 28 C. ; Antephora elegans Schreb. : 2 n

= 18 C.

Conclusion

Antephora présente un nombre multiple de 9, reconnu comme

nombre de base chez les Panicoidae.

Les deux espèces de Brachypodium ont des chromosomes plus

longs que ceux A’ Antephora. La morphologie de même que le nombre

28, 4 fois multiple de 7 permet de rattacher ce genre aux Festucoidae

dans lequel il occupe une position à part puisque ses grains d’ami-

dcn sont simples et qu’il ne possède pas de lévjlosides (2).

Laboratoire (T Agronomie coloniale du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1. Myers W. C. — Cytology and genetics of the forage crops. Bot. Rev.

n° 6 et 7, 1947.

2. Prat II. — La systématique des Graminées. Ann. Sc. Nat., Sér. 10

bot. 17-18, p. 202, 1935-36.

* Nous sommes reconnaissante à M. le Prof. Mangenot qui nous a ouvert son

laboratoire dans lequel Mlle S. Carpentier nous a aidé de ses précieux conseils

dans les techniques cytologiques.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

Sur quelques Céramiacées de Nouvelle-Zélande.

Par Geneviève Feldmann.

La florfe marine de Nouvelle-Zélande, très riche en espèces endé-

miques, est encore, malgré l’activité des algologues néo-zélandais,

imparfaitement connue. La famille des Céramiacées en particulier,

qui y est représentée par de nombreux genres, mérite de nouvelles

recherches, bien que cette famille ait déjà fait l’objet d’une étude

de la part de R. M. Laing (1905). Cet auteur, dont le rôle dans l’ex-

ploration algologique de la Nouvelle-Zélande a été particulièrement

important, comme en font foi les nombreuses espèces décrites par

J. Agardh et d’autres auteurs sur des échantillons récoltés par lui,

a été gêné dans ses recherches par l’absence d’échantillons de com-

paraison, ce qui ne lui a pas toujours permis d’identifier exacte-

ment les échantillons qu’il avait récoltés aux espèces antérieurement

décrites.

Peu de temps avant la guerre, le regretté R. M. Laing avait bien

voulu me communiquer pour étude un certain nombre de Céramia-

cées néo-zélandaises récoltées par lui. L’étude de ces échantillons,

retardée par les circonstances, m’a permis de reconnaître, parmi

eux, deux espèces nouvelles de Ceramium.

Plus récemment, M. V. W. Lindauer a bien voulu m’envoyer

d’autres échantillons de Céramiacées et plus particulièrement la

série de son bel exsiccata : Algae Nova-Zelandicae Exsiccatae dont

j’ai pu étudier les échantillons, ce qui m’a amenée à modifier cer-

taines de ses déterminations.

Le présent travail est consacré à la description des espèces nou-

velles, mal connues ou inexactement déterminées, renfermées dans

les collections reçues de R. M. Laing et de M. Lindauer. Il n’a pu

être mené à bien que par l’examen de certains échantillons-types

conservés au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum. Je remercie

vivement M. le Professeur Roger Heim de m’avoir autorisée à les

étudier.

Antithamnion Lindaueri nov. sp.

Sous le nom de Warrenia comosa Ilarv. lax form, Algae Nov.

Zel. Exsicc. n° 249, M. Lindauer a distribué une Céramiacée devant

être incontestablement rapportée au genre Antithamnion et que je

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 132 —

crois devoir considérer comme une nouvelle espèce que je suis

heureuse de dédier à M. Lindauer et dont voici la diagnose :

Frons erecta, usque ad 7 cm. alta, e filamentis ramosis, ramellis verticil-

lalis tetrastichis praeditis, constituta.

Ramelli verticillati, subaequales , divaricati, irregulariter ramoso-intricati,

e cellulis doliolijormibus constituti et cellulis apicalibus eximie mucronatis

praediti.

Cellulae glandulares rotundatae, 20 p diam. ut in Antithamnio plumula

constitutae, ad cellulas basales aut inferiores ramulorum verticiUatorum

insertae.

Tetrasporangia cruciatim divisa, subsphaerica aut ovoidea, circiter 30 p

longa, ad ramellos paucicellulares, interiore latere ramellorum verlicillato-

rum secundatim insertos.

Habitat ad oras Novae-Zelandiae.

L ’A. Lindaueri appartient au groupe de l’ Antithamnion plumula

dont il diffère par un certain nombre de caractères.

Il forme des touffes lâches, dressées, hautes d’environ 7 cm., à

à rameaux verticillés par 4, plus rarement par 3 et de taille sensible-

ment égale.

Les cellules axiales des rameaux principaux ont un diamètre

d’une centaine de p dans leur partie moyenne et une longueur

variable diminuant progressivement de la base vers le sommet. Les

rameaux verticillés, très denses et très divariqués, forment des

masses arrondies au niveau de chaque articulation ce qui donne à la

plante un aspect qui n’est pas sans analogie avec celui de certains

Crouania. Les rameaux verticillés, naissant vers le tiers ou le quart

supérieur des cellules axiales, comportent une cellule inférieure assez

volumineuse, d’où naissent des ramifications irrégulières, très diva-

riquées et enchevêtrées les unes avec les autres. L’enchevêtrement

de ces ramules donne un aspect très caractéristique à la plante,

surtout dans les parties inférieures des rameaux principaux, où les

verticillés de rameaux relativement courts alternent avec les por-

tions nues du filament axial. Les cellules de ces ramifications, une

fois et demie à deux fois plus hautes que larges, sont renflées, dolio-

liformes, mesurant dans les parties moyennes de 10 à 20 p de dia-

mètre, leur taille diminuant progressivement vers l’extrémité des

ramifications qui se terminent par une cellule longuement atténuée

en pointe, par un épaisissement de la membrane, qui rappelle tout

à fait la structure que présentent les cellules terminales des ramules

d ’A. plumula.

Les rameaux à croissance indéfinie naissent au même niveau

que les rameaux verticillés à croissance définie et, dans le verticille,

ils prennent la place d’un des rameaux à croissance définie. Les

cellules sécrétrices, relativement peu nombreuses, présentent une

disposition du même type que \’ A. plumula. Elles sont insérées laté-

133

râlement, sur le côté d’une cellule des rameaux, dont elles sont

séparées par une cloison en verre de montre. Elles sont généralement

situées vers le milieu ou vers le tiers supérieur de la cellule dont elles

n’occupent qu’une partie de la longueur. De forme arrondie, vue de

face, elles ont un diamètre d’une vingtaine de p environ. Ces cellules

sont, le plus souvent, situées sur la eellule basale des rameaux

verticellés ou sur les cellules inférieures de ces rameaux.

L’échantillon étudié présente des tétrasporanges cruciés, de forme

Fig. 1. — Antithamnion Lindaueri nov. sp. — A. portion d’un filament montrant la

disposition des rameaux verticillés et l’origine d’un rameau à er<?issance indéfinie

X 75 env. B, portion d’un ramule présentant des tétrasporanges X 219. C, portion

d’un ramule avec une cellule sécrétrice vue de profil X 210.

subsphérique ou ovoïde, mesurant une trentaine de p de diamètre.

Ils sont le plus souvent isolés et -insérés sur la cellule basale d’un

très court ramule simple ou ramifié, constitué d’une ou deux cel-

lules. Ces rameaux portant des tétrasporanges sont situés du côté

interne des cellules des ramules, un même ramule présentant toute

une série de ramules à tétrasporanges, d’autant plus jeunes, qu’ils

sont plus près du sommet du ramule.

Comme on le voit par cette description, cette espèce présente

certaines ressemblances avec Y A. plumula avec lequel il a des affi-

nités certaines. L’A. plumula est extrêmement polymorphe tant

sur les côtes européennes que méditerranéennes et certaines de ses

formes ne sont pas sans rappeler Y A. Lindaueri. Ce dernier me paraît

toutefois en différer par la disposition de ses cellules sécrétrices.

134

Chez VA. plumula, les cellules 1 sécrétrices sont localisées sur les

ramules et principalement sur les ramules supérieures, du côté

interne des cellules, alors que chez VA. Lindaueri elles se rencontrent

uniquement sur les cellules inférieures des rameaux verticillés et

notamment sur la cellule basale, alors qu’ils font complètement

défaut sur les ramules ultimes.

L’A. Lindaueri a été récolté en épave, fin janvier, à Pihama,

Taranaki.

Antithamnion cruciatum (C. Ag.) Nâg.

Sous le nom d’A. applicitum (H. et H.) J. Ag. M. Lindauer a

distribué (Algae Nov. Zel. Exsicc., n° 293) une petite Céramiacée

épiphyte sur Pterocladia capillacea qui ne me paraît pas devoir être

Fig. 2. — Antithamnion cruciatum (C. Ag.) Nàg. var. typicum. — Un des rameaux

verticillés montrant la disposition des cellules sécrétrices (en noir) X 110 env.

rapportée à cette espèce, décrite primitivement par Harvey, et

caractérisée d’après J. Agardh (Analecta, 1892) par sa fronde minus-

cule rampante et décombante a ramification pennée distique. Ulté-

rieurement, R. M. Laing (1905) a donné une nouvelle description

et une figure de l’A. applicitum (pl. XXX, fig. 2) qui correspond

peut-être à la plante de Harvey mais qui ne doit peut-être pas être

rapportée au genre Antithamnion, Laing n’ayant représenté qu’une

135 —

plante stérile et n’ayant pas mentionné l’existence de cellules sécré-

trices qui caractérisent si bien le genre Antithamnion. La plante

distribuée par M. Lindauer est certainement très différente par sa

fronde dressée, de plus grande taille et ses rameaux verticillés dis-

posés par quatre. Cette algue paraît correspondre tout à fait à VA.

cruciatum C. Ag., espèce très polymorphe, dont beaucoup de formes

de nos côtes sont beaucoup plus différentes de la forme type que

ne l’est la plante de Nouvelle-Zélande. La plante de Nouvelle-

Zélande présente tous les caractères de VA. cruciatum typique :

port, ramification et disposition caractéristique des cellules sécré-

trices. On pourra se rendre compte de l’identité de ces deux plantes

en comparant la fig. 2 avec la fig. 92 de Y A. cruciatum var. typicum

que j’ai précédemment publiée (1941).

Fig. 3. — Ceramium comptum Boergs. — Détail delà cortication d’un nœuf de la partie

moyenne de la fronde X 380.

L’A. cruciatum, très répandu sur les côtes de l’Atlantique nord

et de la Méditerranée, ne semble pas avoir été signalé avec certitude

dans le Pacifique sud. Sous le nom de Callihamnion cruciatum ,

Harvey a signalé à deux reprises deux espèces à’ Antithamnion

provenant du sud de l’Australie et de la Tasmanie que J. Agardh

a considéré comme deux espèces distinctes de YA. cruciatum : il

s’agit de Y A. dioergens J. Ag. et de Y A. mucronatum (J. Ag.) Nâg.

qui, tous deux, paraissent en effet assez voisins de Y A. cruciatum

mais qui, néanmoins, semblent en être suffisamment distincts.

VA. mucronatum, en particulier, possède des ramules dont les cel-

lules terminales, pourvues d’un mucron hyalin qui fait entièrement

défaut dans la plante récoltée par M. Lindauer dont les cellules

terminales sont très obtuses.

V . '

Ceramium comptum Boergs.

Le Ceramium distribué par M. Lindauer (Alg. Nov. Zel. Exsicc.

n° 275) sous le nom de Ceramium tenuissimum (Lyngb.) J. Ag. n’ap-

partient certainement pas à cette espèce et me paraît plutôt pouvoir

être rapportée au Ceramium comptum Boergs., décrit des Antilles

— 136 —

(Boergesen, 1924, p. 18, fïg. 10) et auquel j’ai déjà rapporté (1941,

p. 288, fig. 206) un petit Cercimium récolté dans la Méditerranée, à

Banyuls.

La plante récoltée par M. Lindauer à Taranaki, le 5 mars 1946,

se présente sous forme de touffes hautes de 4 à 5 cm., d’un beau rose,

épiphyte sur Asparagopsis. Cette plante est caractérisée par sa' très

faible cortication dont les nœuds sont constitués de 7 à 8 grandes

cellules péricentrales, larges de 20 p environ et hautes de 30 p. et à leur

partie supérieure de cellules corticales souvent plus hautes que

larges mesurant 5 à 8 p X 10 à 15 p, parfois plus grosses dans les

nœuds de la région inférieure. Les rameaux ont de 85 à 90 p de large,

la longueur des entre-nœuds est de 3 à 5 fois égale à celle des nœuds.

Les extrémités sont recourbées en tenaille et présentent des cellules

sécrétrices du côté externe. L’échantillon de Nouvelle-Zélande que

j’ai étudié était stérile. D’après Boergesen les tétrasporanges du

C. comptum sont unilatéraux.

Ceramium Chatamense nov. sp.

Frons setacea, usque ad 5-6 cm. alta, irregulariter dichotomo-decomposita,

segmentis erecto-patentibus, apicibus redis , haud forcipatis.

Fig. 4. — Ceramium chathamense nov. sp. — Détail de la cortication d’un nœud de la

partie moyenne de la fronde.

Zonae corticales 300-400 p diam., in medio frondis, distinctae, nunquam

confluentes, intertitiis pellucidis 1 1/2-2 longitudinen zonarum superantibus,

separatae.

Zonae corticales in media parte frondis, marginibus superioribus et

inferioribus sat regulariter limitatis, e cellulis parvis, numerosis, irregula-

ribus (8-15 p X 15-30 p) constituae.

Tetrasporangia tetraedrice divisa, 50 X 80 p, externis et singulis, externa

fade zonarum ramulorum lateralium evoluta.

137

Habitat ad insulas Chatamenses (N. Z.) leg. R. M. Laing.

Parmi les échantillons qui m’avaient été communiqués en 1939

par R. M. Laung figuraient deux espèces qui me paraissent nou-

velles. La première, récoltée à Kaingaroa, dans l’ Ile Chatham,

épiphyte sur une Rhodophyeée en lame, forme une touffe lâche,

haute de 5 à 6 cm., à ramification irrégulièrement dichotome,

présentant quelques rares petits rameaux secondaires simples, à

extrémité généralement droite. Les zones corticales sont bien dis-

tinctes sur toute l’étendue de l’algue, la hauteur des entre-nœuds

étant dé 1 1/2 à 2 fois égale à celle des nœuds. Le diamètre des

filaments est de 300 à 450 fx dans leur région moyenne. Le cortex est

constitué d’une assise de cellules relativement peu nombreuses et

d’assez grande taille dans les régions supérieures de l’algue. Dans la

Fig. 5. — Ceramiuin chathamense nov. sp. — A droite, cortication d’un nœud de la

partie supérieure de la fronde. A gauche, portion d’un ramule porteur de tétra-

sporanges X 240 env.

partie moyenne des filaments, les cellules corticales sont plus petites

sur les bords inférieurs et supérieurs des nœuds où elles sont souvent

plus hautes que larges et peuvent mesurer : 10 — 30 X 15 — 20 fx ou

plus ou moins hexagonales ou triangulaires et mesurer 8 à 15 de

diamètre. Les bords inférieurs et supérieurs des nœuds paraissent

bien délimités et n’accusent qu’une très légère tendance à la crois-

sance acropète vers la base des filaments ou quelques cellules corti-

cales recouvrent la cellule axiale supérieure. Je n’ai pas observé de

cellules sécrétrices sur l’unique échantillon que j’ai étudié où celles-

ci ont pu disparaître comme cela s’observe chez certains échantillons

déjà âgés. Les tétrasporanges, à division tétraédrique, mesurant

50 X 80 [x environ sont situés sur des petits rameaux latéraux, vers

le sommet des rameaux de la fronde, où ils sont disposés sur un seul

verticile et ne sont pas recouverts de cellules corticales.

Cette espèce est à rapprocher d’une part, du C. fastigiatum par

138 —

sa faible cortication dans les régions supérieures de la fronde et

ses tétrasporanges externes mais en diffère par ses dimensions

plus grandes et sa cortication plus développée dans les régions

moyennes des filaments et d’autre part, du C. diaphanum (Roth.)

Harv. par son port, sa cortication à tendance acropète et la plus

petite taille des cellules corticales des régions inférieures.

Fig. 6. — Ceramium spyridioides nov. sp. — Photo du type gr. nat.

Ceramium spyridioides nov. sp.

Frons usque ad 5-6 cm. alla , alterne pinnatim ramosa , ad apicem subdi-

chotoma, apicibus subrectis, ramulis lateralibus simplicibus aut dichotomis ,

e nodis nascentibus, oblectis , et inde Spyridiam cujusdam in mentem revo-

cans.

Rami primarii fere omnino corticati, nodis interstitio angustissimo

ecorticato separatis , cellulis corticalibus Iaxis, longiores quam latae (5-

15 (jl X 10-35 p) decurrentibus et ascendentibus, in filis longitudinalibus

i rre gulariter dispositis.

Ramuli latérales, zonis corticalibus eximie distinctis, praediti, cellulis

corticalibus paucioribus et majoribus, subisodiametricis.

Tetrasporangia adhuc ignota.

— 139

Gonimoblasti e gonimolobis (vulgo 3) subsphaericis, constituti, sub apicern

ramulorum lateralium evoluti, ramellis involucranlibus (4-5) longioribus,

cincti.

Spermatangia sub apicern ramulorum lateralium, stratum 'continuum,

interstiis zonarum corticalium haud interruptum, formantia.

Habitat ad frondes Gigartinae praetercinctae ad, Gore Bay (Nova-

Zelandia).

Ce Ceramium fut également récolté par R. M. Laing (n° 2563)

le 18 déc. 1933 à Gore Bay sur Gigartina praetercincta Laing sur

lequel il forme des touffes denses, rappelant un peu celles d’un

Spyridia, hautes de 5 à 6 cm., bien colorées. Les rameaux principaux

Fig. 7. — Ceramium spyridioides nov. sp. — Disposition des cellules corticales dans

un rameau principal X 240 cnv.

sont entièrement cortiqués ou presque, la hauteur des entre-nœuds

étant réduite à une petite bande donnant encore à l’algue un aspect

zoné. Ces rameaux présentent une ramification pennée, alterne et

portent de très petits ramules latéraux, à cortication nettement

interrompue, disposés dans tous les plans. Ces petits ramules sont

longs de 350 à 400 p environ et à peine larges d’une cinquantaine de

p, leurs cellules corticales peu nombreuses ont 10 à 15 p de diamètre.

Dans la région supérieure de la fronde les filaments sont cortiqués

seulement au niveau des nœuds bien que la hauteur des entre-

nœuds soit tout au plus égale à celle des nœuds, la hauteur des

entre-nœuds se réduisant de plus en plus pour constituer une corti-

cation continue dans les régions moyennes et inférieures de l’algue.

Les cellules corticales sont généralement plus hautes que larges

mesurant 5-10 X 15-35 p et forment un réseau assez lâche ne cou.

vrant parfois que partiellement les grandes cellules de la couche

sous-jacente. De plus, la croissance descendante du bord inférieur

des nœuds et la croissance ascendante du bord supérieur des nœuds

est nettement visible chez les nœuds des régions moyennes où la

disposition des cellules en file et leur division sont particulièrement

Fig. 8. — Ceramium spyridioides nov. sp. — Cortication d’un ramule latéral X 240 env.

nettes. Le diamètre des filaments peut atteindre 1 mm. dans les

régions bien développées.

Parmi les échantillons examinés, certains individus présentent de

nombreux gonimoblastes situés sur de petits rameaux latéraux et

Ceramium spyridioides nov. sp. — Un ramule présentant un gonimoblaste

et un ramule entouré d’un manchon de spermatanges X 85 env.

— 141 —

d’autres des spermatanges également situés sur les rameaux supé-

rieurs de l’algue et sur les petits rameaux latéraux autour desquels

ils forment un manchon.

Cette espèce est à rapprocher du C. vestitum Harv., par ses

rameaux latéraux recouvrant l’axe, mais elle en diffère par sa corti-

cation interrompue alors qu’elle est continue chez le C. vestitum.

Cette espèce est intermédiaire entre les espèces à cortication con-

tinue et les espèces à cortication interrompue.

Gymnothamnion elegans (Schousb.) J. Ag.

Sous le nom de Ptilothamnion pectinatum R. M. L., M. Lindauer

a distribué (Alg. Nov. Zel. Exsicc. n° 272), épiphyte sur Cladophora

Colensoi une plante qui correspond bien à celle décrite et figurée

sous le nom de Ptilothamnion pectinatum par R. M. Laing (1905,

P. 338, pl. XXIV, fig. 1 et 2).

R. M. Laing, indique que sa plante avait été identifiée par

J. Agardh, à qui il l’avait communiqué, à l’algue récoltée par

Dumont d’Urville au cours du voyage de Y Astrolabe et de la

Zélée en 1841 aux Iles Aukland et décrite par Montagne sous

le nom de Callithamnion pectinatum.

L’échantillon-type de cette espèce existe toujours dans l’herbier

Montagne, conservé au Muséum national d’Histoire naturelle de

Paris, où j’ai pu l’étudier, ce qui m’a permis de constater que l’algue

de Montagne, épiphyte sur Polysiphonia glomerulata et que Mon-

tagne a rapproché du Callithamnion australe J. Ag. ( Antithamnion) ,

est tout à fait différente de la plante de Laing et de M. Lindauer.

Le Callithamnion pectinatum présente des rameaux très régulière-

ment bipennés, formés de cellules plus grosses et plus allongées,,

de plus, les tétrasporanges, au lieu d’être terminaux sont latéraux,,

il s’agit donc d’une espèce tout à fait différente. La plante de Laing

et de M. Lindauer me paraît appartenir au genre Gymnothamnion

J. Ag. et ne semble pas pouvoir être spécifiquement séparée du

Gymnothamnion elegans (Schousb.) J. Ag. ( Plumaria Schousboei

Bornet Schmitz.), espèce assez polymorphe, primitivement décrite

de Tanger et à laquelle j’ai été amenée à réunir (G. Feldmann,

p. 354) le Gymnothamnion bipinatum Collins et Hervey des Ber-

mudes et le Plumaria ramosa Yamada et Tanaka de Formose. Il

semble donc que cette espèce présente une aire de répartition très

étendue. A ma connaissance, elle n’avait pas encore été signalée

dans le Pacifique austral.

E. Baahdseth (1941) en signalant le Plumaria Schousboei à l’ Ile

Nightingale (Atlantique sud) avait déjà signalé la grande ressem-

blance entre cette plante et le Ptilothamnion de Laing.

( A suivre )

— 142 —

Comparaison entre les faunes des rassins a lignite s

CÉNOMANIENS DU SUD-EST DE LA FRANCE (suite).

Par Guy Mennessier.

D. — Remarques sur quelques espèces.

Glauconia gibbosa Repelin.

1902. Glauconia gibbosa, Repelin, (11), p. 82, pl. VIII, fig. 11, 12.

— 1909, Glauconia Douvillei, Cossmann, (4), p. 231, pl. IV, fig. 4.

La figuration très défectueuse de Repelin a été réalisée à partir

de deux demi-moulages de la collection Matheron, dont l’un est celui

d’un individu adulte, l’autre d’un jeune. Les premiers tours ont été

entièrement imaginés. L’examen des plastotypes et du type de

G. Douvillei Cossm. m’a convaincu qu’il ne s’agit que d’une même

espèce.

G. gibbosa Rep., qui appartient au groupe de G. Renauxi d’ORB.

sensu stricto (Forme de l’Angoumien d’Uchaux), se sépare des espèces

de ce groupe par son péristome très détaché et le fort bourrelet

latéral du dernier tour, par sa taille, son galbe et le comportement

des deux cordons des tours jeunes qui s’effacent avant le quatrième

tour compté à partir du dernier. Elle est le seul représentant céno-

manien certain de ce groupe. En effet, G. Renauxi d’ORB. var.

cenomana Rep. de Fontfroide me paraît identique à la faune de

l’Angoumien et de plus la position stratigraphique de la faune de

Fontfroide, où n’existe en fait aucune espèce commune avec les

bassins d’Uchaux, du Revest et de la Dordogne semble fort sujette

à caution.

G. gibbosa Rep. est propre au bassin d’Uchaux, où elle se ren-

contre en abondance à Mondragon, plus rarement à Laudun et à

St. Paulet-de-Caisson.

Glauconia Cureti Repelin.

1842. Cerithium Renauxi, d’ORBiGNY, (9), p.373, pl. 231, fig. 2. —

1902. Glauconia Cureti, Repelin, (11), sans diagnose, pl. VIII,

fig. 3, 4.

La diagnose est la suivante, d’après le type de Repelin, fort

empâté, et d’autres bons échantillons :

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

Coquille turriculée conique, holostome, à tours plans et sutures

linéaires. Bouche carrée, columelle droite. Ombilic étroit.

Stries d’accroissement à sinus accentué : point de tangence apicale

aux 2 /5 antérieurs, point d’inflexion aux 2 /5 postérieurs.

Ornementation des tours jeunes — les premiers étant probable-

ment lisses ; — consistant en trois cordons à peu près égaux, l’anté-

rieur le plus fort, le médian granuleux (26 granules par tour).

Ornementation des tours suivants : la rampe postérieure s’efface,

la base du tour devient plane. Le premier se charge de granules

comme le deuxième qui prend de plus en plus d’importance. Ces deux

cordons deviennent lisses, le premier s’efface, le deuxième forme une

rampe très accentuée.

Col aplati, avec deux fins cordons obsolètes.

L. act. : 60 mm. I : 30 mm. Angle apical : 30°.

L. prob. : 75 mm.

Variations : les granules peuvent persister plus ou moins longtemps

ils peuvent être deux fois plus gros et deux fois moins nombreux.

La rampe peut-être plus ou moins accentuée ; elle peut se subdiviser

en deux au dernier tour comme le montre un échantillon de la col-

lection Hébert. Le col n’est pas toujours aussi plat. Le développe-

ment de la rampe accentue le sinus sans déplacer le point de tan-

gence apicale. On peut rencontrer des individus à cordons minces

formés de granules très saillants et espacés ; à cordon inférieur

invisible chez le jeune.

Rapports et différences : Cette espèce se sépare aisément de toutes

les autres Glauconies connues. Ses analogies les plus grandes sont

avec l’espèce décrite plus bas et avec une espèce inédite des sables

à Trigonies du Mans qui s’en distingue surtout par la base oblique

et non plane de ses tours. Mlle G. Delpey a signalé cette espèce à

Saint-Lon. (5). Je n’ai pu encore vérifier ce fait.

Glauconia nov. sp.

? 1929. Glauconia sp. de Brun et Châtelet, (1), p. 37, pl. I,

fig. 11, fig. 23, in texte. — ? 1929. Glauconia Sayni, de Brun et

Châtelet, (1), p. 38, pl. I, fig. 25, fig. 25, in texte. — ? 1929. Pseu-

domesalia ? Germandi, de Brun et Châtelet, (1), p. 36, pl. I,

fig. 32, fig. 22 in texte. — ? 1929. Potamides ( Cerithidea ) Romani,

de Brun et Châtelet, (1), p. 22, pl. I, fig. II, fig. 12 in texte.

Diagnose : d’après un échantillon de la collection de M. Sornay

du Cénomanien moyen de St. Julien-de-Peyrolas (Gard).

Coquille turriculée conique, holostomes à tous plans et sutures

linéaires. Bouche carrée ; bord droit échancré par un sinus latéral ;

columelle droite, Ombilic profond.

— 144

Stries d’accroissement sinueuses à sinus net ; point de tangence

apicale aux 2 /5 ant., point d’inflexion aux 2 /5 post.

Ornementation des tours jeunes : les premiers lisses et imbri-

qués ; puis au cinquième tour apparaissent deux cordons, l’un anté-

rieur presque lisse contre la suture, le médian portant de minces

nodules allongés. Au tour suivant le cordon antérieur devient modu-

leux. Au septième tour la base se renfle en un cordon lisse obsolète.

Ornementation des tours adultes : le cordon postérieur devient

plus saillant et obscurément noduleux tandis que les deux cordons

antérieurs restent à peu près égaux et également noduleux.

Col aplati déprimé au milieu, avec deux fins cordons obsolètes

périphériques.

L. act. : 38 mm. I. prob. : 15 mm. Angle apical : 30-40°.

L. prob. : 44 mm.

Variations : la rampe postérieure peut-être plus ou moins large et

saillante mais toujours noduleuse.

Rapports et différences : le tracé des stries d’accroissement, l’orne-

mentation des tours jeunes et du col indiquent les affinités étroites

de cette èspèce avec G. Cureti Repelin. Ce qui montre que des

espèces à tours jeunes et stries d’accroissement identiques, peuvent

prendre une livrée très différente chez l’adulte. L’ornementation

latérale de cette espèce la raprocherait à première vue du groupes

de G. Coqùandi d’ORB. sp., qui a des tours jeunes et des stries diffé-

rents. C’est par des assimilations fondées sur des analogies de ce

genre qu’un grand nombre de Glauconies ont été mal déterminées.

Pour obtenir une détermination certaine il est indispensable de cons;-

dérer les stries d’accroissement et surtout les tours jeunes.

Au point de vue stries d’accroissement les affinités de G. Cureti

Rep. et G. nov. sp. de St. Julien-de-Pevrolas, sont avec les formes

du groupe de Glauconia I.ujani de Verneuil (= G. excavata

d’ÛRBiGNY, citée à tort du Reausset (Var) dans le Prodrome),

qui ont le point de tangence apicale aux 2 /5 antérieurs.

Localités : M. Sornay l’a découverte en abondance à St. Julien -

de-Peyrolas. J’ai recueilli chs nombreux échantillons abimés dans le

Cénomanien de Montfaucon, que je rapporte à cette espèce. Quelques

échantillons décrits par de Brtjn et Châtelet du même gisement

et répartis en trois genres, appartiennent peut-être à cette espèce,

mais l’état indéterminable de ces spécimens, incomplets et grossière-

ment fossilisés dans un grès, rend impossible le maintient des noms

proposés pour ces débris.

La collection Curet renferme deux exemplaires écrasés d une Glau-

conie qui appartient à cette espèce, provenant de Tourris (Var).

l’un d’eux montre des premiers tours identiques à ceux de la faune

du Gard les nodules étant toutefois légèrement plus nombreux.

Mais ce caractère est variable dans les échantillons de la localité

— 145 —

type. La collection1 Mat hcr on1 en possède un autre de la même loca-

lité, mais fragmentaire.

Glauconia tourrisensis Repelin.

1902. Glauconia Depereti, var. tourrisensis Repelin, (11); p. 18,

pi. IV, fig. 16, 17. — 1903. G. alternicosta, Cossmann, (3) p. 626,

pl. II, fig. 4.

Cossmann a donné une bonne diagnose des tours adultes. Les

tours jeunes d’apparence imbriquée portent 4 cordons lisses dont le

troisième s’efface ensuite.

G. tourrisensis Rep. n’a aucun rapport avec G. Depereti R'ev., de

Fontfroide : en effet les tours jeunes de cett espèce au lieu de pré-

senter les quatre cordons lisses (exceptionnellement 5) de G. tour-

risensis Rep. portent un méplat bordé en avant d’un cordon lisse,

en arrière d’un autre cordon très obsolète, entre lesquels vers le

cinquième tour apparaissent deux très fins cordons. Trois de ces

cordons (1er, 2e, 4e), formeront les trois cordons noduleux de

l’adulte, auxquels se joint la base noduleuse du tour. Les affinités

de G. tourrisensis Rep. sont avec G. Matheroni Rep. qui a les

mêmes tours jeunes, les mêmes stries d’accroissement et une orne-

mentation de l’adulte peu différente.

Localité : espèce fréquente au Revest et à Tourris (Var).

Glauconia tourrisensis Repelin nov. var.

Cette espèce a été signalée par Roman (12) sous le nom de Glau-

conia Kefersteini Münster à Laudun (Gard). Effectivement l’un des

échantillons figuré sous ce nom par Zekeli (14), p. 20, pl. 2,

fig. 3 d., ressemble à s’y méprendre à l’espèce du Gard, excepté

des détails dans les stries d’accroissement et l’ornementation. Bien

qu’ayant examiné un grand nombre de Glauconies de Gosau, je

n’en ai trouvé aucune ayant cette livrée. L’échantillon de Zekeli

me semble au moins douteux comme provenance ; il paraît

difficile de le considérer comme un monstre ou comme résultant

d’un phénomène de convergence.

L’espèce de Laudun diffère de G. tourrisensis Rep. par son angle

qui est très constamment plus ouvert et par son galbe plus trapu.

Il semble que l’on ait là une différenciation géographique, qu’il me

paraît utile de sanctionner par une variété.

Terrebralia Vasseuri Repelin sp.

1902. Tympanotomus Vasseuri, Repelin (11), p. 72, pl. VI, fig. 1, 2.

Cette espèce a été mise en synonymie par Mlle Delpey, in.

P. Pruvost (10), avec Terebralia articulata Zekeli, (14), p. 113,

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950. 10

— 146

pl. XXIII, fig. 4, du Senonien de Gosau. Cette assimilation me

semble inacceptable : outre la grande différence stratigraphique

et géographique, l’espèce française a ses cotes axiales divisées cons-

tamment en quatre tubercules par trois sillons loxodromiques, tandis

que l’espèce autrichienne possède quatre sillons loxodromiques et un

galbe différent.

Bibliographie sommaire.

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Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

147

Contributions a l’étude des Brachiopodes spiriferidae.

ii. étude de cyrtospirifer verneuili murch.

par. G. Gatinaud.

Cyrtospirifer verneuili Murchison est l’une des premières espèces

que j’ai étudiées selon la méthode de Grabau et selon celle que j’ai

exposée dans les précédentes notes v Désireux d’établir une diffé-

rence de morphologie externe entre les genres voisins Sinospirifer

et Cyrtospirifer, le génotype de Sinospirifer ayant été étudié par

Grabau (2) et Tien (3) selon la méthode de Grabau avec publica-

tion de diagrammes que je n’ai eu qu’à interpréter selon ma méthode,

non seulement je me suis mis à l’étude du génotype de Cyrtospirifer,

mais encore, j’ai fait porter mon étude sur un nombre assez grand

d’échantillons, au total 29, désignés par les lettres A à Z et A'

à C' ; ce nombre est sensiblement supérieur à celui des échantillons

de Sinospirifer sinensis Grabau étudiés selon les mêmes méthodes,

qui est 18, mais je n’ai pu faire une étude complète que de 19 échan-

tillons.

Avant toute chose il faut circonscrire la portée du nom de notre

espèce, qui a été confondue, en particulier par Davidson (4) et

Gosselet (5), avec d’autres espèces telles que Cyrtospirifer ( Gra-

bauispirifer) archiaci Murchison, Cyrtospirifer ( Eurytatospirifer)

disjunctus Sowerby, Cyrtospirifer lonsdalli Murchison, etc. ;

Grabau (6) lui-même rapportait à notre espèce sa variété gosseleti

que je considère comme une espèce du genre T enticospirifer ; j’ai

d’autre part reconnu, parmi les échantillons des collections du

Muséum dénommés Spirifer verneuili, les espèces suivantes :

Cyrtospirifer (Mirtellaspirifer) martellii Grabau, Cyrtospirifer

(Yrctospirifer) pellizzarii Grabau, Iiunanospirifer Wangi Tien.

J’estime que le nom de Cyrtospirifer verneuili ne convient qu’à des

échantillons conformes aux figures 3 a-e de Murchison (7), c’est-

à-dire à des individus à bourrelet proéminent et subaigu, à valves

plus ou moins trapéziformes et à aréa passablement haute et plus

ou moins recourbée et qu’il faut en particulier en exclure tout indi-

vidu ayant une aréa bien droite et une valve ventrale nettement

pyramidale (genre T enticospirifer).

Des 29 échantillons étudiés, 10, les échantillons A à G et A' à C'

appartiennent à la collection de comparaison et les 19 autres, les

échantillons H à Z, à la collection d’Orbigny. Les échantillons A à C,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 148 —

H à Z et A' à C' sont du Dévonien de Ferques, les échantillons D à F

du Dévonien de Chimay ; l’échantillon G est un individu du Dévo-

nien des environs de Namur que j’avais d’abord déterminé comme

Spirifer archiaci, mais qui ressemble plutôt à l’individu de la figure 3 c

de Murchison ; les échantillons A' à C', accompagnés d’un qua-

trième individu au sinus trop usé pour avoir pu être étudié, sont

pourvus d’une étiquette originale portant la mention Spirifer

lonsdalii, mais ces individus, sur lesquels je n’ai pu relever les

stries caractéristiques de Cyrtospirifer lonsdalii Murchison, ont

une area trop haute pour pouvoir être rapportés à cette espèce

plutôt qu’à la nôtre. Du reste ces déterminations sont confirmées

par les chiffres donnés dans le présent article.

Fig. 1. Vues schématiques cardinale et latérale de l’échantillon C. X %. — Fig. 2,

Vue schématique interne de la valve ventrale de l’échantillon D. r remplissage.

Xl. — Fig. 3. Vues schématiques cardinale et latérale de l’échantillon H. X %.

— Fif. 4. Vues schématiques cardinale et latérale de l’échantillon A'. X y2.

J’ai donné des échantillons C, D, H et A' des figurations schéma-

tiques. En particulier j’ai figuré la face interne delà valve ventrale

de l’échantillon D qui est réduit à cette valve d’ailleurs incomplète.

Bien qu’il y ait un peu de remplissage entre les lamelles dentales,

l’absence de septum médian paraît certaine, alors que ce septum

se voit très bien sur une figuration par Tien (8) de Sinospirifer

subextensus Martelli.

J’ai trouvé pour les 29 individus lès formules de Grabat; sui-

vantes :

149 —

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

Q

R

S

T

ü

V

W

X

Y (?)

Z (?)

A'

B'

C'

2 + iz +

lx + 1

+ U +

lx + 1

\x “P Er -f- lz -J- 2

Ces individus ont sur les ailes de leurs valves ventrales les nom-

bres de côtes suivants :

A : 24 + 22 = 46

B : 23 + 20 = 43

C : 25 + 19 = 44

D : 22 + 20 = 42

E : 27 + 31 = 58

F : 20? + 22 = 42?

G : 17? + 14? = 31?

H : 20 + 29 = 49

I : 30? + 27 = 57?

J : 21 + 20 = 41

K : 23 + 28 = 51

L : 30? X 2 = 60?

M : 25? X 2 = 50?

N : 35? X 2 = 70?

O : 25? X 2 = 50?

P : 20? -)- 22? = 42?

Q : 25? + 28? = 53?

R : 36 + 35 = 71

S : 20? -(- 30? = 50?

T : 35? + 33? = 68?

U : 30? X 2 = 60?

Y : 26 + 24 = 50

W : 25? + 30 = 55?

X : 20? + 25? = 45?

Y : 20? X 2 = 40?

Z : 20? + 22j= 42?

A' : 30 + 24 = 54

B' 21 + 20 = 41

C' : 21 + 26 = 47

— 150

Ces variations du nombre des côtes des ailes sont du même ordre

que celles admises par Grabau et Tien dans leurs études.

Avec tous les résultats ci-dessus nous pouvons dresser le tableau

de comptabilité suivant : (Tableau I)

Plusieurs des 29 échantillons étudiés ne permettent pas une

étude complète par suite d’usure ou d’encrassement de leur sinus.

Aussi est-ce seulement pour 19 individus que le tableau des échelons

d’apparition a été établi comme suit, avec en italique les chiffres

extrapolés et en désignant par m' les moyennes obtenues sans tenir

compte des chiffres extrapolés et par ni les moyennes obtenues en

tenant compte des chiffres extrapolés. (Tableaux II à IV).

D’après le simple examen de ce tableau on peut écrire les notations

bancroftiennes suivantes :

62) m : 16/38 : Ml ; 63) m : 9/38 : L3 ; 62) a2 : 15/19 ; H2 ;

63) a2 : 12/19 à 13/19 : M3 à H1 ; 63) «3 : 14/19 à 15/19 : H1 à H2.

BIBLIOGRAPHIE

1. — 1949. Bull. Mus., 2e sér., t. 21, n° 1, pp. 153-159, 300-307, 408-

413, 487-492.

2. — 1931. Palaeont. sin., sér., 8, vol. 5, fasc. 3, pp. 241-249.

3. — 1938. Palaeont. sin., n. sér. B, n° 4, pp. 114-116.

4. — 1864-65. Monogr. brit. foss. Brach., t. 3, pt. 6, pp. 23-26, pl. Y,

fig. 1-12 ; pl. VI, fig. 1-5.

5. — 1894. Mém. Soc. géol. Nord, t. 4, Mém. 1.

6. — 1931-33. Op. cit., pp. 227-231, pl. 28, fig. 1-3.

7. — 1840. Bull. Soc. géol. Fr., lresér., t. II, p. 252, pl. 2, fig. 3 a-e.

8. — 1938. Op. cit., pl. 16, fig. 7.

Tableau I

Tableau II

Tableau III

i

(A suivre.)

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

Tableau IV

9 y2 9 % 10 % io y2 io_% _l01/g

" ”9~% 10% 10% 10% 10%

155 —

AU SUJET DU GENRE PTYCHOCERAS D'ORBIGNY (AMMONITE).

Par 0. DE VlLLOUTREYS.

Parmi les récoltes paléontologiques effectuées pendant l’été 1948

dans les terrains crétacés des environs de Saint-André-les-Alpes

(Basses-Alpes) ùn échantillon d’ Ammonite pyriteuse à tours déroulés

m’a paru présenter un certain intérêt.

D’après M. Sornay, qui a bien voulu se charger de l’étudier, il

s’agit d’un individu presque complet de « Ptychoceras laeve Mathe-

ron » h D’une longueur de 136 mm., il possède une bonne partie de

sa chambre d’habitation, malheureusement cette dernière est trop

écrasée, par suite de la fossilisation, pour permettre de se rendre

compte quelle pouvait être son ornementation, ni même s’il y

en avait une.

L’intérêt de ce Ptychoceras réside, en grande partie, dans le fait

qu’il possède deux crosses et non une seule, contrairement aux

descriptions du genre Ptychoceras de d’Orbigny ( Paléontologie

française, Crétacé, I, p. 554), de Pictet ( Traité de Paléontologie,

tome II, p. 709), de F. Roman ( Essai de Généra, 1938, p. 49), de

L. Mohet ( Manuel de Paléontologie, 2e édit., 1948, p. 532).

Le fait que ces auteurs n’indiquent qu’une crosse doit sans doute

provenir de la rareté des spécimens possédant leur chambre d’habi-

tation. Celle-ci, non cloisonnée, devait être extrêmement fragile et

rarement conservée lors de la fossilisation ; la deuxième crosse se

trouvant dans cette partie doit donc manquer sur la plupart des

échantillons qui ont été récoltés jusqu’à nos jours.

Il y a néanmoins lieu de signaler qu’en 1850 d’Orbigny ( Pro-

drome, t. II, p. 102, n° 645) dit de P. puzosianum : « Nous en con-

naissons maintenant qui se recourbent en crosse aux deux extré-

mités ». Ooster (1860, Pétrifications remarquables des Alpes suisses,

V, p. 82, pl. 59, fîg. 1-4) figure P. meyrati avec deux crosses.

Stoliczka (1865, Foliss Cephal. cret. rocks south India, p. 194)

attire l’attention sur le même fait et figure un échantillon de

P. forbesianum (pl. 90, fig. 11) montrant ce caractère. De même

Sarasin et Schôndelmayer (Crét. Châtel-Saint-Denis, Mém. Soc.

paléont. Suisse, 1902, t. 29, p. 172) remarquent que chez certaines

espèces de « Ptychoceras », sinon chez toutes, on observe non pas

1. Matheron. 1842. Catal. méthod. descr. corps org. foss. départ. B. -du- Rhône,

Marseille, p. 266, pl. 41, fig. 3.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 156

une crosse, mais deux étroitement jointives. Ils ont aussi figuré

P. meyrati possédant ce caractère (pl. 25, fig. 1).

Notre échantillon a été récolté brisé dans les marnes noires

de l’Aptien supérieur (Gargasien) sur le territoire de la commune de

Saint- André-les-Alpes (Basses-Alpes), au Nord du vieux chemin de

Saint-André à Angles, en un point situé à mi-chemin entre les

quartiers de Méouilles et des Sagnières-coordonnées Lambert N. S.

192, E. W. 936-4, feuille au 20.000e d’Entrevaux 5.

La rencontre de fragments de cette espèce est assez fréquente

dans les marnes gargasiennes des Basses-Alpes, mais jusqu’à pré-

sent je n’avais pas connaissance d’échantillon aussi complet que

celui que j’ai la possibilité de signaler ici grâce à MM. Roger et

Sornay. Je suis heureux de pouvoir les remercier pour toute l’aide

qu’ils veulent bien apporter à mes recherches.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

— 157

Étude paléoxylologique du Sahara (Vii). Dadoxylon

(ARAUCARIOXYLON) CHEVALIERI N. SP., BOIS FOSSILE DU

CONTINENTAL INTERCALAIRE DE REGGAN (SAHARA OCCI-

' DENTAL).

Par Edouard Boureau,

SOUS-DIRECTEUR AU MUSÉUM

Ce bois a été récolté par le Professeur A. Chevalier à Reggan,

dans les couches continentales intercalaires.

Il se présente sous l’aspect d’un bloc silicifié de forme irrégulière

de dimensions maximum 6 cm. X 4 cm. X 4 cm. La surface exté-

rieure, polie par l’érosion, est de couleur brun-jaune et la cassure est

jaune et rose. Le grain est fin. L’échantillon est très difficile à user

et à polir.

Dadoxylon (Araucarioxylon) Chevalieri n. sp.

(Fig. 1, 2 et 3).

Collection Chevalier n° 1.

I. Etude anatomique.

A. Lames transversales.

Cet échantillon fossile est dépourvu de zones annuelles d’ac-

croissement. Il s’agit d’un bois homoxylé constitué par des files

radiales de trachéides à ponctuations aréolées, séparées par des

Tayons ligneux. Entre ces rayons ligneux, on peut compter un nombre

de files de trachéides allant de 1 à 6. Les trachéides sont de forme

généralement rectangulaire, arrondie et elles gardent sensiblement

la même dimension pour une même file radiale.

La grande dimension est presque toujours disposée tangentielle-

ment. Les ouvertures des trachéides ont les dimensions suivantes :

55 p. X 44 p (tangentielle X radiale) ; 49, p 5 X 33 p ; 44 p X 44 p ;

28 p X 33 p ; 77 p X 55 p ; 55 p X 38, p 5. Ces ouvertures sont

séparées par des doubles membranes épaisses de 11 p à 16 p. La

coupe transversale est dépourvue de canaux secréteurs verticaux

normaux au traumatiques. Les trachéides peuvent être séparées

par des méats intercellulaires. Les rayons gardent la même largeur

dans les plaques minces transversales, ils sont horizontaux.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

— 158 —

B. Lames radiales.

1. La paroi radiale des trachéides est munie, de façon constante,

de ponctuations aréolées unisériées, contiguës, écrasées au point

de contact, sensiblement quadrangulaires-arrondies. Elles sont dis-

posées régulièrement dans l’axe de symétrie de la face radiale de la

trachéide. Elles mesurent 22 p X 17 p, pour une trachéide d’ouver-

ture 50 p. ; il y a donc, dans ce cas, de chaque côté, des marges de

14 p. Le coefficient d’écrasement des ponctuations s, est égal à

17 p

22~p

0,77.

On peut observer exceptionnellement un certain

intervalle entre deux ponctuations voisines. Les ponctuations sont

alors plus arrondies mais leur grandeur est toujours comparable à

celle des ponctuations resserrées. Dans ce cas e = 1 (22 p X 22 p).

Ces ponctuations aréolées de la paroi radiale sont toutes pourvues ,

d’un lumen de 7 p de diamètre. Nous n’avons jamais observé de

ponctuations bisériées dans l'es parties conservées des lames minces

radiales.

2. Rayons ligneux.

a) Parois : les parois horizontales, comme les parois tangentielles

des rayons sont minces, lisses et quelquefois légèrement ondulées.

b) Ponctuations des champs : Les champs de croisement sont

munis de petites ponctuations aréolées, de diamètre 11 p le plus

souvent, mais dans certains cas, il peut être moindre. Ces ponctua-

tions, au nombre de 3 à 6, sont réparties sur un ou, le plus souvent,

2 rangées horizontales de 2 ou 3 ponctuations. Ces ponctuations sont

généralement espacées mais peuvent être contiguës. L’espèce en

question semble présenter dans les ponctuations des champs da

— 159 —

croisement une certaine variabilité dans le nombre et la disposi-

tion. Elles sont munies d’une ouverture oblique, à tendance verti-

cale étroitement fendue, quelquefois figurée par un simple trait.

Les pores sont parallèles entre eux.

c) Certaines cellules couchées ont un contenu résineux sombre qui

masque les ponctuations des champs. Il n’y a pas d’anglets dans les

cellules couchées.

Fie. 2. — Dadoxylon ( Araucarioxylon) Chevalieri n. sp. — Portion de lame mince'

exécutée en direction radiale.

C. Lames tangentielles.

Les rayons ligneux sont homogènes, unisériés et constitués par

un nombre de cellules couchées allant de 2 à 12 (?). On compte, en

moyenne, 30 rayons au mm2. Ils sont dispersés çà et là, sans ordre

apparent. Les cellules des rayons observés dans un plan tangentiel

ont des angles arrondis, elles apparaissent rectangulaires, quelque-

fois carrées ; les cellules terminales sont triangulaires. Elles ont entre

elles une assez grande surface de contact. Les cellules couchées

quadrangulaires ont un côté voisin de 30 a. Leur paroi est mince.

On n’observe aucune trace de parenchyme ligneux. Il n’y a pas de

ponctuations aréolées sur la paroi tangentielle des trachéides.

II. Affinités.

Ce bois homoxyle est pourvu sur la paroi radiale des trachéides

•de ponctuations aplaties, contiguës, légèrement écrasées, ce qui

constitue un mode de ponctuation araucarien. Ce type structural

se trouve à la fois dans les Dadoxylon Endl., les Cedroxylon Kraus et

les Mesembrioxylon Seward (incl. Podocarpoxylon Gothan, Phyllo-

cladoxylon Gothan et Paraphyllocladoxylon Holden).

Fig. 3. — Dadoxylon ( Araucarioxylon) Chevalieri n. sp. — Portion de lame mince

exécutée en direction longitudinale tangentielle.

Les Cedroxylon ont souvent un mode de ponctuation plus ou moins

araucarien sur la paroi radiale des trachéides. Les Cedrus actuels

ont, en outre, des ponctuations aréolées sur la paroi tangentielle des

cellules couchées des rayons ligneux, ce qui est un caractère abié-

tinéen. On doit donc éliminer ce groupe en raison du caractère

mince et lisse des parois horizontales et tangentielles des cellules

couchées des rayons ligneux de notre échantillon.

Les Mesembrioxylon peuvent également présenter un mode de

ponctuation araucarien sur la paroi radiale de leurs trachéides et on

base leur détermination sur les ponctuations des champs de croise-

ment dont les pores ont une tendance à la verticalité très nette.

Notre échantillon s’apparente assez bien avec le Mesembrioxylon

sp. décrit par Sitholey 1 (Sitholey, pl. V, fig. 65-71 ; figs 72-73 ;

text-figs 4-7), d’après un échantillon du S. \V. de Barfak (Turkestan

afghan), ainsi qu’à certaines espèces décrites par B. Sahni 2, notam-

1. Sitholey R. V. 1941. — Jurassic plants from Afghan-Turkistan. — Mém. GeoL

Surveyof India , n. s., vol. XXIX, Mém. n° t, 1940.

2. Sahni B., 1931. — Révisions of Indian fossil plants. — Part II. — Goniferales

{b. Petrif actions). Mém. GeoL Surv. India. — Palœontologia indica , n. s., vol. XI,

ment Mesembrioxylon godaverianum Sahni (Sahni, p. 59), du groupe

Kota-Maleri, Gondwana supérieur (Sahni, pl. VII, fifs 8, 9 ; PI. VIII,

figs 10-13), M. Parthasarathyi Sahni de l’étage du Kota, Gondwana

supérieur (Sahni, pl. VIII, figs. 14-16 ; pl. IX, fig. 17 ; text-figs 2-5)

M. malerianum Sahni de l’étage de Maleri appartenant également

au Gondwana supérieur (Sahni, pl. IX, figs 20-25 ; pl. X, figs. 26-

27). Ces bois qui rappellent notre échantillon par les ponctuations

des champs de croisement, ont été rassemblés dans le genre Mesem-

brioxylon. Il est à notre avis, préférable et prudent de les ranger

(au moins provisoirement) dans le genre plus général Dadoxylon

End]., ce qui permet d’éviter des généralisations erronées et pré-

maturées. Un nom d’espèce fossile ne désigne qu’un plan ligneux et

non une espèce au sens linnéen du mot, mais il convient toujours

de tendre le plus possible vers une désignation d’espèce linnéenne'.

En donnant le nom de genre Dadoxylon, accompagné d’ Araucario-

xylon nous nous basons sur les travaux de Pool 1 qui a trouvé que

dans les espèces actuelles d’Araucariaceae existaient des ponctua-

tions obliques à tendance verticale dans les champs de croisement

et notamment dans Araucaria araucaria (Pool, fig. 16), A, bid-

willii (d°, fig. 26), A. Cunninghamii (d°, fig. 35), Araucaria sp.

(d°, fig. 53, 55, et surtout 52, absolument verticales) et enfin Dam-

mara alba (d°, fig. 63). Il semble bien que la signification de la verti-

calité des pores soit à réviser et ce caractère n’a pas — semble-t-il —

l’importance diagnostiqué qu’on lui a attaché jusqu’ici. Ce bois

trouvé avec certitude dans le Continental intercalaire représente

une espèce mésozoïque typique avec ses ponctuations radiales uni-

sériées araucariennes sur les trachéides, différant en cela des bois

araueariens du paléozoïque dont les ponctuations aréolées sont

généralement plurisériées et les bois araueariens plus récents, ter-

tiaires ou actuels dont les ponctuations aréolées sont surtout pluri-

sériées.

Si on compare ce bois aux autres bois voisins géographiquement

qui ont fait l’objet d’une description détaillée, on peut constater

certaines analogies de structure. Il s’éloigne du Dadoxylon (Arau-

carioxylon) Dallonii Boureau 2 par les ponctuations radiales des

trachéides comme par celles des champs. Il s’éloigne également du

D. (A.) lugriense Boureau 3 qui a des ponctuations plus nombreuses

dans ses champs et des cellules couchées d’un type particuler. Vues

1. Pool J. W. — 1929. On the anatomy of Araucarian wood. Bec. trac. Bot. néerland.

vol. XXV. p. 484-620.

2. Boureau Ed. — Etude paléoxylologique du Sahara (I) : Présence du Da-

doxylon (Araucarioxylon) Dallonii n. sp. — Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 1948,

2° s., t. XX, n» 4, pp. 420-426, 1 pl. h. t.

3. Boureau Ed. — Etude paléoxylologique du Sahara (II) : Présence du Dadoxylon

(Araucarioxylon) lugriense n. sp. — Id.t n° 6, pp. 568-572, 1 fig.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 1, 1950.

Il

en coupe tangentielle, ses cellules couchées présentent une faible

surface de contact commune.

Par les ponctuations des champs de croisement, on pourrait le

rapprocher surtout du Dadoxylon (A.) T eixeirae Boureau 1 du Juras-

sique supérieur portugais, mais nous n’y avons pas observé un mode

de ponctuations analogue sur la paroi radiale des trachéides. Dans les

portions observables, malheureusement réduites, des lames minces

de l’échantillon de Reggan, on peut voir seulement un mode de

ponctuation unisérié, aplati, contigu. De plus le D. (A.) T eixeirae

Boureau possède du parenchyme résinifère dont nous n’avons

trouvé aucune trace dans le bois de Reggan. Il faut cependant

constater de nombreux points communs entre ces deux espèces.

Malgré d’incontestables ressemblances rencontrées avec le Dado-

xylon ( Araucarioxylon) T eixeirae Boureau, l’échantillon de Reggan

nécessite actuellement une appellation spécifique particulière.

Nous le dédions à son collecteur et le désignons :

Dadoxylon (Araucarioxylon) Chevalieri n. sp.

III. Diagnose. Dadoxylon ( Araucarioxylon ) Chevalieri n. sp. — Bois

homoxylé. Pas de zones annuelles d’accroissement. Trachéides pourvues

sur la paroi radiale seulement d’une seule file de ponctuations aréolées

presque toujours contiguës, resserrées, aplaties, très rarement circulaires,

espacées. Lumen circulaire. Cellules couchées des rayons, souvent rési-

neuses à parois minces et lisses, sans anglets. Champs de croisement pourvus

de 3 à 6 ponctuations aréolces à lumen oblique. Environ 30 rayons figurent

dans un mm2 tangentiel. Rayons unisériés, ayant 2 à 12 (?) étages de

cellules couchées. Pas de parenchyme ligneux visible. Pas de canaux

secréteurs normaux ni traumatiques.

Laboratoire d’ Anatomie comparée des Végétaux vivants et fossiles du Muséum.

1. Boureau Ed. — Dadoxylon ( Araucarioxylon ) Teixeirae n. sp., bois fossile du

Jurassique supérieur portugais. — Communicaç. d. Serviços geologicos d. Portugal...

t. XXIX, p. 187-194, 2 pl. h. t.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART.

29-4-1950

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5

Liste des Associés et Correspondants nommés en 1949 7

Travaux faits dans tes Laboratoires pendant Vannée 1949 11

Communications :

J. Anthony. Note complémentaire sur la morphologie externe du cerveau dans

le genre Alouatta 60

Ach. Urbain et P. Bullier. Un cas de pseudo-albinisme chez une Antilope Cob

de Buffon (Adenota kob Erxleben) 63

Ph. Milon. Description d’une sous-espèce nouvelle d’Oiseau de Madagascar. 65

P. Roth. Suri 'action des hormones sexuelles dans la métamorphose des Amphi-

biens hypophysoprivés (4e note) 67

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (20e série) 73

C. Angelier. Hydracariens nouveaux des Pyrénées (4e note) 81

E. Angelier. Hydracariens phréaticoles de France (Genre Atractides) 85

P. Lepesme. Lamiaires nouveaux de l’Ouest africain [Col. Ceramb.] (2e note). 92

J. Carayon. Caractères anatomiques et position systématique des Hémiptères

Nabidae (Note préliminaire) 95

G. Cherbonnier. Note sur Holothuria dakarensis Panning 102

M. Pichon. Sur la notion de type botanique 109

H. Perrier de la Bathie. Plantes nouvelles, rares ou critiques, des serres du

Muséum 114

A. Guillaumin. Contribution à la flore de la Nouvelle-Calédonie. XCV. Plantes

récoltées par M. Sarlin (2e envoi) 115

J.-M. Turmel. Evolution des Saniculoidées. II. Evolution du genre Alepidea

(Ombellifères) 120

G. Mimeur. Trois espèces nouvelles de Graminées d’Afrique tropicale 127

G. Mimeur. Contribution au catalogue chromosomique des Graminées prairiales. 130

G. Feldmann. Sur quelques Céramiacées de Nouvelle-Zélande 131

G. Mennbssier. Comparaison entre les faunes des bassins à lignites cénoma-

niens du Sud-Est de la France (suite) 142

G. Gatinaud. Contributions à l’étude des Brachiopodes Spiriferidae. II. Etude

de Cyrtospirifer verneuili Murch 147

O. de Villoutreys. Au sujet du genre Ptychoceras d’Orbigny (Ammonite). 155

E. Boureau. Etude paléoxylologique du Sahara (VII). Dadoxylon (Araucario-

xylon) Chevalieri n. sp., bois fossile du continental intercalaire de Reggan

(Sahara occidental) 157

EDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE geoffroy-saint-hilaire; PARIS Ve

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (commencées en 1802

conjme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle). Ne paraît

plus depuis 1938 (Le volume : 1500 fr.)

Bulletin du Muséum national d' Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1500 fr., Étranger, 2000 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité fixe ; un vol. 800 fr.).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933 ; prix du fascicule : 300 fr.).

Index Seminum Horti pariensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systematicæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 600 fr. ;

Étranger, 900 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 500 fr.,

Étranger, 600 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. E. Fischer-Pie tte, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 j échange).

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d' Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’ Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921.

Abonnement annuel : 1000 fr.

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 400 fr.. Étranger,

600 fr.).

Revue Bryologiqut et Lichénologique. (Directeur Mme Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 600 fr.,

Étranger, 900 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement. Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeur M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie. Paraît depuis

1928 ; abonnement France et territoires d’Outre-Mer, 500 fr., Étran-

ger, 800 fr.).

Mammalia, .Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 500 fr. ; Étranger,

900 fr.).

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART. 29-4-1950

BULLETIN

nu

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 2. — Mars 1950

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

1 P A R I S - V - . . -TT

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper” la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve qux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

( Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1950 )

25 ex. 50 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une Temise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France : 1.500 fr. — Étranger : 2.000 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1950. — N» 2.

377e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

30 mars 1950

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR R. HEIM

MEMBRE DE L’fNSTITUT

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur A. Urbain est nommé Directeur Honoraire du Muséum

(Arrêté ministériel du 14 février 1950).

M. Henri Vallois est nommé Professeur à la Chaire d’Ethnologie des

Hommes actuels et des Hommes fossiles (Arrêté ministériel du 16 mars

1950).

M. E. Séguy est nommé Sous-Directeur de Laboratoire à la chaire

d’Entomologie (Arrêté ministériel du 25 janvier 1950).

M. Ivanoff est nommé Sous-Directeur de Laboratoire stagiaire à la

chaire de Physique Appliquée (Arrêté ministériel du 10 février 1950).

M. Viette est titularisé dans les fonctions d’Assistant (Arrêté minis-

tériel du 10 février 1950).

M. Turmel est titularisé dans les fonctions d’Assistant (Arrêté minis-

tériel du 20 mars 1950).

M. Leloup est nommé Assistant stagiaire (Arrêté ministériel du

10 février 1950).

M. Descarpentiues est délégué dans les fonctions d’Assistant (Arrêté

ministériel du 10 mars 1950).

M. Lanoe est titularisé dans les fonctions de Jardinier (Arrêté minis-

tériel du 10 mars 1950).

M. Baufle est nommé Agent stagiaire au service de Muséologie (Arrêté

ministériel du 13 février 1950).

M. Cozic est titularisé dans les fonctions de Gardien de galeries (Arrêté

ministériel du 10 février 1950).

MM. Cocher et Gelpe sont nommés Gardiens de galeries stagiaires

(Arrêté ministériel du 25 janvier 1950).

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 2, 1950. 12

DONS D’OUVRAGES

Ralph Whitlock : « Common british Birds » (Ed. Paul Elek,

Londres, 1948), 145 p., 48 pl. n. 2 pl. col.

F. Howard Lancum : « Wild Birds and the Land » (Ministère de

l’Agriculture, Bull. n° 140, Londres, 1948), 76 p. 27 pl. n.

La production littéraire britannique multiplie les éditions populaires

en vue de familiariser par l’image la connaissance de l’avifaune locale :

Le petit livre de R. Whitlock, écrit dans un style familier et humoris-

tique, qui ne néglige pourtant nullement la précision des notations biolo-

giques, nous offre une série de brèves images descriptives de tous les

Oiseaux les plus communs d’Angleterre dans leurs milieux naturels. Elles

sont accompagnées de photographies documentaires — dont beaucoup

sont excellentes — rappelant les aspects caractéristiques des espèces.

Deux planches en couleurs, inspirées de Gould et rappelant la manière des

gravures anglaises d’autrefois, n’ajoutent par contre pas grand’chose à

l’agrément de cette documentation sur le vif.

La brochure de F. H. Lancum, édition officielle du Ministère, traite,

avec des groupements assez semblables à ceux adoptés dans l’ouvrage

précédent, mais sur un mode plus didactique et plus châtié, de l’utilité

et de la nocuité relatives de ces mêmes Oiseaux, dont chaque espèce fait

l’objet également d’une description morphologique et biologique de bonne

venue. De nombreuses photographies (dont plusieurs sont d’ailleurs tirées

exactement des mêmes clichés que dans l’ouvrage de Whitlock) ajoutent

encore au caractère instructif et attrayant de cette publication.

Personne n’ignore les talents de « photographes de nature » des Orni-

thologistes anglais, et voilà, après tant d’autres déjà issus du même pays,

deux nouveaux traités, simples et pratiques, qui réjouiront à juste titre

tous les amis des Oiseaux.

[J. Berlioz).

Chauvin (R.). Physiologie de l’Insecte, 619 p., 83 fig. (Institut

national de la Recherche agronomique, édit, Paris, 1949).

« Physiologie de l’Insecte » constitue une excellente mise au point des

données classiques sur le sujet. Il a le mérite d’exposer les plus récentes

acquisitions de l’entomologie, plus particulièrement en ce qui concerne

les hormones, la nutrition, et le comportement de l’insecte.

Rémy Chauvin a consacré à ces questions un grand nombre de pages

qu’il a traitées avec un soin tout particulier. C’est ainsi que l’on trouvera

un exposé très complet des recherches de Von Frisch et de son école sur la

Physiologie sexuelle.

Un autre chapitre rassemble les données que l’auteur groupe sous le

nom d’éco-physiologie, et qui ont trait à l’influence du milieu sur le déve-

loppement de l’insecte ; non seulement les physiologistes, mais également

les écologistes y trouveront réunies toutes les données qui étaient éparses

dans des monographies déjà anciennes, souvent introuvables ou insuffi-

santes.

Enfin, chaque chapitre est suivi d’une abondante bibliographie qui fait

de ce livre un instrument de travail extrêmement précieux.

« Physiologie de l’Insecte » est non seulement un ouvrage de base pour

toute bibliothèque scientifique, mais c’est également un outil indispen-

sable pour la foule chaque jour plus nombreuse des étudiants et des

chercheurs qui s’intéressent à l’insecte.

— 166 —

L'Histoire des Collections de Mammifères et D'Oiseaux

du Muséum

(Leçon inaugurale du cours de Zoologie~des Mammifères

et des Oiseaux, prononcé le i«r mars mso).

Par Jacques Berlioz,

PROFESSEUR AU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE.

Monsieur le Directeur,

Mes chers Collègues,

Mesdames, Messieurs,

Lorsque, tout enfant encore, je commençais à visiter le Jardin

des Plantes et les galeries du Muséum, je ne pouvais guère songer

qu’un jour je serais appelé à faire partie du corps dirigeant de

cette illustre institution... Et pourtant un secret instinct me portait

à envisager déjà comme tout naturelle une vie professionnelle

passée au milieu des merveilles que j’y découvrais, parmi ces Oiseaux

surtout qui, de très bonne heure, avaient attiré mes préférences.

Aujourd’hui ce rêve d’enfant est devenu une réalité et, devant cette

marque de confiance qui m’appelle à la succession d’une chaire à

laquelle restent attachés des noms célèbres, je tiens tout d’abord à

exprimer ma gratitude à MM. les Professeurs du Muséum et à MM. les

Membres de l’Académie des Sciences, dont le choix m’a jugé digne

d’accéder à cette charge. Ayant travaillé déjà dans ce service durant

de longues années, j’en connais trop le rayonnement à l’étranger et

les multiples activités pour ne pas mesurer tout l’honneur de cette

distinction.

Une ligne de conduite me paraît pourtant devoir s’imposer : l’expé*

rience enseigne en effet le plus souvent que dans la vie des orga-

nismes, quels qu’ils soient, mais en particulier de ceux qui, comme le

Muséum, possèdent déjà un lointain passé de traditions glorieuses et

gardent pourtant un rôle bien défini à remplir, le premier devoir de

ceux auxquels incombe le soin de perpétuer leur activité est de

ménager une heureuse balance entre les traditions à conserver et

les mesures de rajeunissement nécessaires pour en assurer la vitalité.

Parmi les traditions, il en est une à laquelle je me garderais bien

aujourd’hui de vouloir faillir : c’est celle qui consiste à consacrer

toute leçon inaugurale à un retour vers le passé pour rappeler entre

autres l’œuvre accomplie par nos prédécesseurs. Mais cette œuvre

devient, avec le recul des années, si considérable, du fait surtout de

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 2, 1950.

— 167 —

la dualité du caractère de cette chaire, partagée entre sa fonction

pédagogique et sa fonction de conservation de collections, que je

devrai me contenter aujourd’hui de vous en tracer une brève esquisse

historique. J’y voudrais du moins, tout en rendant un juste hom-

mage aux personnalités scientifiques qui se sont succédées à la tête

de ce service, m’attarder aussi un peu sur ceux de leurs contem-

porains et collaborateurs qui, plus obscurs et plus rarement à l’hon-

neur, ont le plus largement contribué à la constitution des Col-

lections du Muséum, c’est-à-dire de ce magnifique patrimoine scien-

tifique, dont la pérennité assure la leçon de choses nécessaire, sans

laquelle une connaissance exacte et approfondie de la nature reste

impossible.

Ils ont été très nombreux, ces zélateurs du Muséum, naturalistes

dans l’âme et grands voyageurs, dont la hardiesse et le mépris des

difficultés ont soutenu l’ardeur; parfois aux dépens de leur vie, car

les expéditions lointaines auxquelles ils prirent part s’achevèrent

plus d’une fois tragiquement. Aussi peut-on dire d’eux qu’ils ont,

discrètement et sans fausse gloire, tenu à rester simplement des

serviteurs dévoués du progrès des sciences naturelles. Je souhaiterais

que cette première leçon, en inscrivant dans vos mémoires leurs

mérites trop souvent oubliés, reste un hommage à leur valeur en

même temps qu’une compensation, si faible soit-elle, à cette injuste

indifférence.

*

+ *

Lorsqu’ en pleine période révolutionnaire, en 1793, le Muséum

National d’Histoire Naturelle fut constitué en Administration d’Etat,

dans les statuts qui le régissent encore aujourd’hui, il lui restait

de la période antérieure de son existence, lorsqu’il était le Cabinet

d’Histoire Naturelle du Roi, un patrimoine, sans doute assez beau

pour l’époque, de Mammifères et d’Oiseaux naturalisés, provenant

des collections de M. de Buffon. Mais la presque totalité de cette

documentation ancienne, victime inéluctable du temps, n’existe plus

à l’heure actuelle, à l’exception de quelques rares spécimens, reliques

précieuses mqlgré leur aspect délabré. Pourtant l’époque du célèbre

« naturaliste en dentelles » avait eu du moins ce mérite de diffuser

le goût des choses de la nature et d’éveiller à cet égard une saine

curiosité. N’est-ce pas l’époque où le pharmacien Bécceur 1, qui était

aussi un naturaliste averti, découvrait la formule chimique d’une

préparation restée si fort en usage parmi les collectionneurs d’objets

d’histoire naturelle ? On peut même s’étonner, si l’on songe aux

difficultés matérielles comme à la longueur et à l’insécurité des

1. Jean-Baptiste Béccf.ub, apothicaire à Metz (1718-1777).

— 168 —

voyages maritimes, de la quantité de documents, tant vivants que

naturalisés, qui étaient alors reçus dans les ménageries et les cabinets

d’histoire naturelle de l’Europe : l’Amérique du Sud surtout, avec

ses comptoirs anciens du Brésil et des Guyanes, avait déjà fourni

un aperçu substantiel de ses ressources animales et végétales, si

prodigieusement variées.

De cette période pourtant je ne retiendrai que le nom du voyageur-

naturaliste Pierre Sonnerat, qui, né à Lyon vers 1745, mourut à

Paris en 1814, après avoir accompli plusieurs grands périples dans

l’Océan Indien et en Extrême-Orient. La notoriété lui fut acquise

dès son premier voyage, qui, de 1768 à 1774, lui permit de visiter les

îles Mascareignes, les Seychelles, les Philippines, les Moluques et

jusqu’à la Nouvelle-Guinée. Il en rapporta en particulier la première

documentation un peu précise que l’on ait eue jusqu’alors sur les

Oiseaux-de-paradis et même, assez paradoxalement, sur les Man-

chots. Cet exploit lui valut en tout cas, à son retour en France, le

titre de « Correspondant du Cabinet du Roi ». Quelques mois à peine

s’étaient écoulés qu’il repartait pour un second voyage, au cours

duquel il visita l’Inde, Ceylan et la Chine (de 1774 à 1781). Ses

randonnées ultérieures paraissent par contre n’avoir laissé que très

peu de traces. Le Muséum possède encore de lui quelques sujets

recueillis probablement au cours d’un de ses deux premiers voyages,

entre autres un spécimen de « Pigeon hérissé » de l’île Maurice,

appartenant à une espèce actuellement éteinte et qui reste un docu-

ment de valeur inestimable.

C’est en 1793, par le décret du 10 juin, que le Muséum fut organisé,

on le sait, en grande partie sur le modèle et avec le personnel de

l’ancien « Cabinet du Roi ». Il comprenait alors douze chaires magis-

trales, dont l’une, celle de Zoologie des Vertébrés, fut confiée à un

jeune homme de 21 ans, Etienne Geoffroy Saint-Hilaire. Dès

l’année suivante, en décembre 1794, cette chaire fut à son tour

divisée en deux, l’une devant être consacrée à l’étude des Mammi-

fères et à celle des Oiseaux, l’autre à l’étude des autres Vertébrés.

C’est ainsi que fut fondé ce service que j’ai l’honneur de diriger

aujourd’hui et qui résultait, tel qu’il est encore, de cette association

des deux groupes zoologiques les plus évolués : les Mammifères et les

Oiseaux.

Etienne Geoffroy Saint-Hilaire 1 . en était resté le premier

professeur titulaire et il occupa ce poste jusqu’en 1841, c’est-à-dire

trois ans avant sa mort. Au cours de ses 48 années de professorat, il

s’acquit une grande réputation, due à son érudition éclectique, à son

esprit entreprenant, avec des tendances philosophiques rappelant

celles de Buffon. Il s’était attaché personnellement plutôt à des

1. Etienne Geoffroy Saint-Hilairb (1772-1844), Professeur au Muséum.

169 —

sujets de zoologie générale et à l’étude des Mammifères, sur lesquels

il publia de très importants mémoires, qui ont fait autorité. — Mais

ce n’était pas encore l’époque où les sciences naturelles pouvaient

s’évader du domaine des généralisations, et où un savant de cabinet

pouvait se doubler d’un naturaliste sur le vif. Pourtant Et. Geoffroy

Saint-Hilaire prit part aux deux expéditions scientifiques qui

accompagnèrent les armées napoléoniennes, la première en Egypte,

en 1798, — la seconde au Portugal, en 1808. Plus tard, sa conscience

de conservateur des collections nationales sut du moins encourager

largement les entreprises des voyageurs-naturalistes, chargés de

missions du Muséum.

Car, dès avant et bien plus encore après la Révolution, comme en

toutes les périodes qui suivent les graves soubresauts de la politique,

une fièvre de voyages et d’aventures lointaines s’était emparée de la

jeunesse de France. Il est regrettable que je n’aie pas à parler ici

d’un des plus remarquables pionniers de l’Ornithologie, de ce Fran-

çois Levai llant 1, qui par ses voyages et ses séjours en terres tropi-

cales, surtout en Afrique australe, s’était acquis dès cette époque

une renommée assez internationale. Il semble que pour des raisons

restées mystérieuses, quoique sans doute politiques, le Muséum de

Paris et lui-même se soient volontairement et constamment tenus à

l’écart l’un de l’autre.

Mais, dès l’an VIII, c’est-à-dire en 1800, une grande expédition

navale, comprenant des savants spécialisés en différentes branches,

quittait la France, sous les auspices des pouvoirs officiels, afin de

faire le tour du Monde et d’en rapporter toute documentation pos-

sible concernant l’histoire naturelle et la géographie. Ce fut la

glorieuse et tragique campagne des deux corvettes aux noms évoca-

teurs : Le Géographe et Le Naturaliste, — campagne qui fut placée

sous le commandement du Capitaine Baudin et à laquelle prirent

part une douzaine de jeunes naturalistes pleins d’enthousiasme et de

dynamisme, parmi lesquels Péron, Lesueur, Maugé, Leschenault

de la Tour, Levillain, Petit, Boulanger. Plus de la moitié

d’entre eux, dont le Capitaine Baudin lui-même, devaient périr en

cours de route ou peu après leur retour, par suite des privations

et des maladies qui les décimèrent impitoyablemeht. En l’espace

de près de trois ans, ils visitèrent les îles Malouines, le détroit de

Magellan, diverses parties de l’Océanie et ils revinrent ensuite par

les îles Mascareignes et l’Afrique du Sud. C’est surtout à l’explo-

ration des régions côtières de l’Australie, continent resté jusqu’alors

aussi inhospitalier que possible, que reste attachée la gloire de cette

expédition. Le Muséum lui doit en particulier une des pièces actuelle-

ment les plus précieuses de tout son patrimoine, pour ne pas dire :

1. François Levaillant (1753-1824), voyageur-naturaliste.

— 170

la plus précieuse, puisqu’elle est et restera absolument, de par la force

des choses, unique au monde : c’est l’Emeu noir, grand Oiseau

coureur dont l’extinction devait suivre de près le passage en Aus-

tralie de l’expédition Baudin. Celle-ci du moins en avait rapporté

trois spécimens vivants, qui furent offerts à l’Impératrice Joséphine,

et dont le seul qui subsiste naturalisé est celui que vous pouvez

encore admirer aujourd’hui dans la Galerie du Muséum.

La triste destinée des jeunes naturalistes victimes de cette expé-

dition ne devait ni ralentir le zèle, rii décourager l’enthousiasme de

leurs émules dans les années qui suivirent. D’ailleurs l’un d’eux, qui

avait survécu, J.-B. Leschenault de la Tour 1, devait, après un

repos de quelques années en France, fournir une nouvelle et bril-

lante carrière de naturaliste dans l’Inde, où il resta pendant six ans,

de 1816 à 1822, directeur du Jardin botanique de Pondichéry. Il y fut

suivi de près par deux autres jeunes voyageurs, Pierre-Médard

Diard et Alfred Duvaucel, qui se signalèrent également parmi les

premiers pionniers scientifiques des Indes orientales.

Diard, né en Touraine en 1794, mort en 1863 à Batavia, était un

élève de G. Cuvier et il s’était lié d’amitié avec Duvaucel 2, qui

était le propre beau-fils de ce célèbre professeur au Muséum. Les

deux jeunes gens résolurent, en 1817, de partir pour l’Inde. Ils se

fixèrent d’abord à Chandernagor et s’y attirèrent une rapide répu-

tation en fondant dans cette ville, alors française, un Jardin des

Plantes en miniature. Mais, après un aventureux et pénible voyage

en Malaisie et à Sumatra, leur destinée devait, sans rompre pourtant

leur amitié, diverger aussi complètement que leur commun idéal les

avait réunis au départ : Duvaucel en effet retourna dans l’Inde, où

il ne tarda pas à mourir, très jeune encore, à Madras en 1824, tandis

que Diard, après de nouvelles aventures en Indochine, au cours des-

quelles il devait être l’un des premiers à visiter les fameuses ruines

d’Angkor, se fixait pour toujours à Batavia. Il s’y était acquis déjà

l’estime et la bienveillance du gouvernement néerlandais et il y fut

nommé directeur des cultures pour Java. L’atmosphère enchan-

teresse, la prodigalité de la nature dans ces capiteux pays d’Extrême-

Orient avaient entraîné cette décision de la part de ce naturaliste

de race, mais non au point de lui faire oublier sa patrie, car il resta

toujours, — autant du moins que le lui permettait sa fonction

officielle, — un zélé pourvoyeur des collections du Muséum. C’est

ainsi que de Diard, comme de Duvaucel et de Leschenault de la

Tour, le Muséum conserve encore un certain nombre de spécimens

de Mammifères et d’Oiseaux naturalisés, qui ont été les premières

bases de ses collections orientales, devenues si considérables en des

temps plus récents.

1. Jean-Baptiste Leschenault de la Tour (1773-1826), Correspondant du Muséum.

2. Alfred Duvaucel (1793-1824), Voyageur-naturaliste.

— 171

Vers la même époque, tandis que ces hardis naturalistes partaient

vers leur destinée en Extrême-Orient, un autre voyageur se taillait

une égale renommée par son zèle à explorer, pour le compte du

Muséum de Paris, les autres continents tropicaux : c’est Pierre-

Antoine Delaiande, né à Versailles en 1787, mort à Paris en 1823.

Fils d’un préparateur-taxidermiste fort apprécié du Muséum, il

s’était fait connaître, encore très jeune, en accompagnant au Portugal

la Mission d’Et. Geoffroy Saint-Hilaire (1808). Quelques années

plus tard, en 1816, le Gouvernement de la Restauration l’attacha,

à titre de naturaliste, à l’ambassade du Duc de Luxembourg, qui

était alors envoyée au Brésil, et Delalande rapporta de ce pays

de fort belles collections, qui furent déjà très appréciées à ce moment.

Mais c’est surtout son voyage en Afrique du Sud, de 1818 à 1821,

qui lui fournit l’occasion de réunir une vaste documentation, de tout

premier ordre, semble-t-il, pour l’époque : il en subsiste encore à

l’heure actuelle, comme de son voyage au Brésil, un assez grand

nombre de sujets, malheureusement quelque peu endommagés par

le temps. Du moins son voyage avait-il contribué largement à faire

connaître les ressources animales de cette région de l’Afrique, déjà

illustrée par son prédécesseur Levaillant, et qui le fut encore davan-

tage, dans la suite, par ses propres neveux, les 3 frères Edouard,

Jules et Alexis Verreaux, lesquels, dès leur plus jeune âge, mar-

chèrent brillamment sur ses traces.

Enfin, de l’époque d’Et. Geoffroy Saint-Hilaire, le nom d’un

autre grand voyageur-naturaliste bien connu de tous s’impose encore

à l’attention : c’est celui d’Alcide d’ORBiGNY 1, qui se livra à un

long voyage d’étude en Amérique du Sud, de 1826 à 1833, et fit con-

naître, en savant aussi électique qu’entreprenant, les richesses natu-

relles des divers pays Andins, et surtout de la Bolivie. D’Orbigny

possédait un esprit scientifique d’une clarté et d’une qualité rares,

et également doué pour différentes disciplines. On peut dire que le

Muséum, où il devint d’ailleurs plus tard professeur de paléontologie,

lui doit sa première collection d’Oiseaux scientifiquement réunie, — -

selon le sens moderne que l’on donne à ce terme de « collection

scientifique », c’est-à-dire comportant des indications documentaires

précises de localités et de dates, dont on ne soupçonnait guère alors

l’utilité. A l’heure actuelle, la collection d’Oiseaux boliviens rap-

portée par d’ORBiGNY reste encore un des documents les plus fré-

quemment consultés pour les études relatives à la faune néotro-

picale.

Cependant, en 1841, Et. Geoffroy Saint-Hilaire cédait à son fils

Isidore 2 sa place de professeur de Zoologie des Mammifères et des

Oiseaux, et ce nouveau titulaire devait la conserver jusqu’à sa mort,

1. Alcide Dessalines d’Orbigny (1802-1857), Professeur au Muséum.

2. Isidore Geoffroy Saint-Hilaire (1805-1861), Professeur au Muséum.

172 —

survenue en 1861. Il ne semble pas que ses contemporains aient été

aussi empressés à reconnaître à Isid. Geoffroy Saint-Hilaire

autant de mérites et de notoriété scientifiques qu’à son père. Sans

doute ses publications ont-elles gardé moins d’importance, et sa

tournure d’esprit l’éloignait-elle davantage des discussions dogma-

tiques, si prisées à cette époque. Par contre la direction de son

service ne fut pas moins heureuse et la postérité lui doit même sans

doute une œuvre plus durable : c’est que, secondé par un aide-

naturaliste de qualité, le Dr. Pucheran 1, il apporta tous ses soins

à la mise en valeur et à l’accroissement méthodique des collections

dont il avait la charge et dont le rangement, au dire de ces mêmes

contemporains et des naturalistes étrangers de l’époque, avait peut-

être été un peu négligé sous la direction précédente, qui s’était

contentée de les accumuler.

Et. Geoffroy Saint-Hilaire avait eu la bonne fortune d’ac-

cueillir les collections d’A. d’OneiGNY. Isid. Geoffroy Saint-

Hilaire eut celle d’accueillir les récoltes, encore plus considérables,

faites dans ce même continent Sud-américain par une importante

mission dirigée par le Comte Francis Laporte de Castelnau et dont

le zoologiste spécialisé était un tout jeune attaché au Muséum,

Emile Deville. Deville 2, qui devait mourir si prématurément

durant un deuxième voyage au Brésil, avait réuni au cours de son

premier voyage dans la Haute-Amazonie, de 1843 à 1847, une

très vaste collection d’Oiseaux et de Mammifères, comprenant

entre autres un grand nombre de formes jusqu’alors inconnues et

qui firent l’objet, durant les cinq ou six années qui suivirent le

retour de ces voyageurs, de multiples mémoires scientifiques, signés

des naturalistes les plus distingués de l’époque. Le Muséum possède

encore en grande partie cette précieuse documentation, plus que

centenaire aujourd’hui, et qui renferme un grand nombre de types

de descriptions. Ce fut, avec la collection D’Orbigny, la base des

magnifiques séries néotropicales, qui sont devenues par la suite une

des richesses du service d’Ornithologie.

Je ne parlerai en passant que pour mémoire du Prince Ch. Bona-

parte, contemporain d’Is. Geoffroy Saint-Hilaire et d’Alc.

d’ORBiGNY. Ce fut pourtant une curieuse personnalité scientifique,

adonnée de bonne heure avec passion à toutes les recherches con-

cernant l’histoire naturelle et surtout l’Ornithologie, mais qui n’a

laissé en réalité qu’assez peu de traces au Muséum. C’est aussi que

son existence, agitée et errante, fut victime, dès sa naissance, en 1803,

des conjonctures politiques les plus paradoxales, victime tout d’abord

des sentiments familiaux un peu despotiques de son oncle Napo-

léon Ier, victime ensuite d’une captivité en Angleterre, victime enfin

1. Docteur Jacques Pucheran (1817-1894), Aide-naturaliste au Muséum.

2. Emile Deville (1824-1853), Attaché au Muséum.

— 173 —

des suspicions que, postérieurement à 1815, toutes les chancelleries

d’Europe gardèrent longtemps vis-à-vis de la famille de Napoléon.

Il ne put se fixer que pendant ses toutes dernières années à Paris, où,

cousin de l’Empereur Napoléon III, il mourut en 1857, comblé

d’honneurs. Mais les productions de son esprit laborieux et les tré-

sors de ses collections ornithologiques sont restés dispersés un peu

partout, ainsi qu’il était à craindre de la part de ce précurseur bien

involontaire de la citoyenneté du monde, — dispersés surtout tout

au moins parmi ses trois patries d’adoption successives : l’Italie,

les Etats-Unis d’Amérique et la France.

Dr

♦ *

En 1862 devait s’ouvrir pour la Chaire des Mammifères et des

Oiseaux une période tout particulièrement prospère, avec l’accession

à la tête de ce service d’Henri Milne-Edwards 1, qui le dirigea

jusqu’en 1876, puis, après sa retraite, de son fils Alphonse 2 3, qui

mourut lui-même en 1900, après avoir officiellement scellé l’énorme

accroissement des collections du Muséum par l’installation et l’inau-

guration, en 1889, de la Nouvelle Galerie de Zoologie, telle qu’elle

se présente encore aujourd’hui. Henri Milne-Edwards avait d’abord

été titulaire au Muséum de la Chaire d’ Entomologie, Alphonse

M. Edwards commença, quant à lui, sa carrière pédagogique comme

professeur de Zoologie à l’Ecole de Pharmacie de Paris (qui n’était

pas encore Faculté à cette époque). L’un et l’autre ont laissé le

souvenir de naturalistes de la plus haute classe, ayant su allier une

connaissance précise et objective des faits, nécessaire dans le rôle

spécialisé du Muséum, à une érudition générale très électique,

qualités auxquelles il convient de joindre également des dons émi-

nents d’administrateurs, dont Alph. Milne-Edwards fit preuve

tout particulièrement à titre de Directeur du Muséum depuis 1891

jusqu’à sa mort.

De même que les grands chefs d’état savent s’entourer de person-

nalités propres à seconder leurs efforts, de même l’activité scienti-

fique des Milne-Edwards sut encourager largement le zèle des

voyageurs et des naturalistes les plus éclairés de l’époque, qui

gravitèrent avec empressement autour d’eux. Je dois me contenter

de vous rappeler ceux qui, soit célèbres, soit plus oubliés, ont le plus

mérité, par l’importance de la documentation rapportée au service

des Mammifères et des Oiseaux, la gratitude de ce service.

Tout d’abord l’Abbé Armand David. L’Abbé David 3 était mis-

sionnaire en Chine à une époque où ce pays commençait à peine à se

1. Henri Milne-Edwards (1800-1885), Professeur au Muséum.

2. Alphonse Milne-Edwards (1835-1900), Professeur au Muséum.

3. Armand David (1826-1900), Missionnaire lazariste.

— 174 —

laisser pénétrer par les Européens. Il avait été désigné en 1861 par

le Gouvernement français pour aller fonder des écoles à Pékin :

il y devint rapidement, en fait, le véritable et incomparable pionnier

de toutes les explorations biologiques dans l’intérieur de ce pays,

qu’il parcourut en plusieurs voyages, de 1862 à 1874. Ses qualités de

diplomate, jointes à une énergie peu commune et à un dévouement

sans bornes aux recherches de sciences naturelles, lui avaient permis

d’aborder des régions quasi inaccessibles jusqu’alors et d’en envoyer

au Muséum une documentation hors pair, toute nouvelle pour

l’époque. Par la suite, ses collections sont d’ailleurs restées un encou-

ragement pour les toujours si dévoués Missionnaires français en

Extrême-Orient, qui ont continué son œuvre et n’ont cessé de com-

bler libéralement le Muséum des fruits de leurs recherches. Parmi

tant de découvertes remarquables que la Science doit à l’Abbé

David, je rappellerai surtout cet Ours des bambous, si curieux,

appelé « le Grand Panda » et ce Cervidé, auquel Milne-Edwards,

en le décrivant, a attaché le nom de celui qui l’a découvert : c’est le

Cerf du Père David, qui ne vivait déjà plus à cette époque que dans

l’enceinte interdite du Parc impérial de Pékin et dont un couple put

être envoyé vivant, en 1866, à la Ménagerie du Jardin des Plantes.

Cette espèce, qui paraît avoir été exterminée dans son pays natal

lors de la guerre des Boxers en 1900, a été fort heureusement accli-

matée et élevée en Angleterre, où existe encore, à Wobburn Abbey,

un troupeau de ses derniers survivants.

Moins connu sans doute que cet illustre voyageur, Alfred Marche 1

a rapporté pourtant aussi des collections d’un non moins grand

intérêt. Il s’était montré épris, dès sa jeunesse, de voyages et de

recherches scientifiques, mais la première exploration importante à

laquelle il prit part fut celle du Gabon, entreprise en 1872 en com-

pagnie du Marquis de Compïègne. Puis, après deux autres voyages

en Afrique, il décida de visiter, seul, de 1880 à 1883 les îles Philip-

pines, et, de 1886 à 1888, les îles Mariannes, en Océanie : c’est sur-

tout de ces deux archipels, encore fort peu prospectés scientifique-

ment jusqu’alors, qu’il rapporta la documentation la plus précieuse

et la plus variée, comprenant entre autres de nombreuses espèces

inconnues d’Oiseaux. Le nom de Marche reste donc indissoluble-

ment lié à l’histoire de l’exploration scientifique de ces contrées

océaniennes, et, si sa mort prématurée, survenue à Paris en 1898,

a interrompu de façon si regrettable sa brillante carrière d’explo-

rateur, le Muséum de Paris ne lui doit pas moins la connaissance

d’une faune, dont pratiquement jamais après lui ne lui sont plus

parvenus que bien rarement quelques éléments disparates.

Plus remarquables peut-être encore par la qualité de leur prépa-

1. Alfred Marche (1843-1898), explorateur et naturaliste.

— 175

ration, mais moins riches en formes inédites, les collections de-

Mammifères et d’Oiseaux données au Muséum vers la même époque

par L.-R. Germain 1 méritent, elles aussi, une mention particulière.

Vétérinaire de l’Armée, Germain avait pu donner libre cours à ses

dons de naturaliste durant toute sa carrière coloniale, et les divers

postes qu’il occupa professionnellement, tant en Algérie, de 1856 à

1858, que, par la s_uite, en Cochinchine, de 1862 à 1867, et enfin,

en 1875, à la Nouvelle-Calédonie, lui permirent d’assembler sur la

faune de ces différents pays une très vaste et riche documentation.

Après son retour définitif en France, il confia toute cette documen-

tation au Muséum et il publia, soit seul, soit en collaboration avec

Emile Oustalet, alors aide-naturaliste, puis successeur d’A. Milne-

Edwards, de nombreuses études sur ses récoltes ornithologiques.

Ses collections cochinchinoises restent encore actuellement tout

particulièrement appréciées du point de vue biogéographique, car ce

sont elles qui ont fourni les premiers éléments susceptibles de laisser

discerner les affinités malaises de cet extrême Sud de l’Indochine

française et elles renferment même des sujets dont on n’a pas retrouvé

d’homologues en des temps plus récents.

Enfin, un peu plus tard, un grand explorateur en Afrique française,

Jean Dybowski, devait aussi faire apprécier son dévouement aux

recherches d’histoire naturelle, en rapportant au Muséum les pre-

mières collections vraiment importantes d’Afrique équatoriale,

qui aient été reçues par cet établissement. Dybowski 2, après avoir

accompli plusieurs voyages d’études dans le Sahara, avait été chargé

en 1891 d’une importante mission à la fois politique et scientifique

en vue de seconder les plans grandioses que la Mission Crampel,

partie un an auparavant, s’efforçait d’exécuter pour affermir l’auto-

rité française dans les territoires alors inexplorés compris entre le

Moyen-Congo et le Tchad. On connaît la fin tragique de la Mission

Crampel, dont tous les membres européens furent assassinés traî-

treusement. Dybowski, tout en reprenant les desseins politiques

de Crampel, dont il réussit d’ailleurs à venger la mort en faisant

justice des coupables, n’a cessé de réunir, au cours de son voyage,

surtout entre l’Oubangui et le Chari, de longues séries de Mammifères

et d’Oiseaux, qui constituaient à cette époque une base d’études sans

précédent en raison des précisions nouvelles qu’elles apportaient

sur un sujet qui n’était encore que si superficiellement connu. Encore

aujourd’hui ces collections de Dybowski, qui se complétèrent par la

suite d’autres récoltes faites dans les mêmes régions, restent une

part importante de la vaste collection africaine que possède le

Muséum.

Entre temps pourtant, à côté de cette documentation personnelle

1. Louis-Rodolphe Germain (1827-? 1917).

2. Jean Dybowski (Paris, 1856-1928), Directeur de l’Ecole coloniale de Nogent-

— 176 —

réunie sur le vif par de dévoués naturalistes du Muséum et par des

Chargés de missions officiels, H. et A. Milne-Edwàhds avaient eu

l’ habileté et la bonne fortune d’intégrer parmi les richesses de leur

service trois collections ornithologiques des plus remarquables tant

par la qualité que par la quantité de spécimens, et qui avaient été

constituées, avec un soin et une persévérance dignes des plus grands

éloges, par des personnalités privées :

— - l’une provenait des frères Jules et Edouard Verreaux, ces

célèbres marchands-naturalistes de Paris, neveux de Delalande,

dont je vous ai parlé précédemment. Ils avaient connu, vers le milieu

du xixe siècle, à la suite de leurs voyages en Afrique australe, dans les

Indes orientales et en Australie, une vogue très considérable parmi

tous les cercles scientifiques internationaux, au point que leur

magasin de la Place Royale (aujourd’hui Place des Vosges) était

devenu le rendez-vous de toutes les notabilités des sciences naturelles

à cette époque. Jules Verreaux *, qui avait été d’ailleurs le prin-

cipal pourvoyeur de ces admirables collections, se trouva, vers la fin

de sa vie (de 1865 à 1873), attaché au Muséum en qualité d’aide-

Naturaliste d’H. Milne-Edwards ;

— la seconde de ces collections fut léguée par un généreux mécène,

dont le nom est encore présent à toutes les mémoires, le Dr. Mar-

mottan, qui dotait ainsi le Muséum de Paris d’un ensemble à la fois

spectaculaire et documentaire d’Oiseaux de France et d’Europe,

d’un intérêt sans rival à cette époque ;

— enfin la troisième, particulièrement considérable et univer-

selle, fut donnée avant sa mort, entre 1895 et 1900, par un non

moins généreux bienfaiteur, Adolphe Boucard 1 2. Boucard était un

marchand-naturaliste français établi à Londres, qui avait réussi, par

ses voyages et ses séjours au Mexique et en Amérique centrale, puis

par ses publications et par son commerce d’objets d’histoire natu-

relle, à faire refleurir en Angleterre cette vogue dont les Verreaux

avaient joui pendant de longues années en France. Grâce à sa dona-

tion, la collection scientifique d’Oiseaux du Muséum se trouva d’un

seul coup presque doublée.

Lorsqu’après la mort d’Alph. Milne-Edwards en 1900, Emile

Oustalet 3, qui avait travaillé pendant longtemps à ses côtés à

titre d’aide-naturaliste, lui succéda comme professeur titulaire de

la Chaire de Zoologie des Mammifères et des Oiseaux, il put tout

naturellement continuer, avec sa compétence et son affabilité renom-

1. Jules P. Verreaux (1807-1873), Voyageur-naturaliste,

2. Adolphe Boucard (1839-1905), Voyageur-naturaliste.

3. Emile Oustalet (1844-1905), Professeur au Muséum.

177

mées, la même tradition que son prédécesseur, tout en s’orientant

vers une spécialisation beaucoup plus précise, selon l’évolution des

sciences naturelles qui s’accentuait à cette époque dans le monde

entier. E. Oustauet en effet avait été essentiellement un Ornitho-

logiste : il le resta et poussa très loin la connaissance de la systé-

matique des Oiseaux. Mais sa mort, survenue bien inopinément en

1905, ne put lui permettre de donner toute sa mesure dans son acti-

vité professorale et administrative.

Cette mort devait d’ailleurs amener quelque confusion dans la

vie intime du service. Le Docteur Edouard Trouessart 1, qui, en

1906, succédait à Oustalet comme professeur, à un âge où d’autres

eussent peut-être déjà songé à la retraite, se vit rapidement aux

prises avec des difficultés de toutes sortes. Parmi celles-ci, il con-

vient de faire une place à part à celles qui résultaient d’uiie tentative

d’orientation nouvelle par laquelle, déjà à cette époque, certains

milieux intellectuels prétendaient réduire ou même méconnaître

le rôle des collections et des explorations méthodiques dans la

recherche scientifique et le progrès des sciences naturelles, —

rôle pourtant absolument capital pour qui désire acquérir autre

chose qu’une connaissance très fragmentaire des ressources de la

Nature. Trouessart, il faut le dire, se garda bien d’acquiescer à ces

tendances, mais il ne sut ou ne put sans doute réagir suffisamment

contre elles.

Le résultat fut en tout cas que, tandis que se ralentissait l’enri-

chissement des collections du Muséum, au contraire les autres

grands Musées étrangers, d’Angleterre, d’Allemagne, de Suède, des

Etats-Unis et d’autres pays encore, connaissaient une prospérité

accrue, grâce aux apports incessants que leur faisaient des missions

de prospection, suscitées ou entretenues par eux. Le Muséum de

Paris dut en général se contenter, grâce à des échanges intéressants

consécutifs aux relations cordiales nouées avec ces mêmes orga-

nismes, de ne participer que dans une faible mesure aux nombreuses

découvertes mammalogiques et ornithologiques qui furent faites

durant toute cette période en des régions du globe encore peu

connues jusqu’alors, comme la Nouvelle-Guinée et les archipels

avoisinants.

Ed. Trouessart resta à la tête de son service jusqu’à sa retraite

en 1926 : il avait alors 84 ans. C’était un homme érudit, auteur

de plusieurs traités didactiques importants, d’un esprit assez mor-

dant, mais précis, prudent et souvent sagace dans ses jugements.

Sans doute, comme beaucoup de savants officiels de sa génération,

resta-t-il essentiellement un naturaliste de cabinet, plus ouvert

à la documentation livresque qu’à l’étude directe de la Nature.

2. Dr. Edouard-Louis Trouessart (1842-1927), Professeur au Muséum.

— 178 —

D’ailleurs la crise grave de la première guerre mondiale devait encore

dès 1914 freiner les possibilités de voyages documentaires, et l’acti-

vité du service s’en ressentit. Thouessart s’y était néanmoins

entièrement consacré à l’étude des Mammifères, abandonnant tout

ce qui concernait l’ Ornithologie aux soins de son Assistant, Auguste

Menegaux 1.

C’est en 1918 et 1919 que je fis personnellement la connaissance

de Trouessart et de Menegaux. Mon maître en Ornithologie,

Eugène Simon 2, m’avait présenté à eux et j’en avais reçu le meilleur

accueil. Il est vrai que je ne pouvais être appuyé par un homme d’une

compétence et d’une aménité plus appréciées que Simon, car celui-ci,

qui fut à la fois un entomologiste et un ornithologiste réputé, alliait

au prestige d’une très haute culture intellectuelle un désintéresse-

ment absolu et une ardeur passionnée pour les études zoologiques.

Eugène Simon appartenait à cette génération d’hommes de bien, de

grands voyageurs et de savants mécènes des sciences naturelles, qui

florissait encore au début de ce siècle, et sa mort, en 1924, a laissé

autour de lui d’unanimes regrets. Il s’était, en Ornithologie, spécia-

lisé dans l’étude des Colibris, dont il avait appris à connaître la

vie curieuse au cours d’un voyage effectué en Amérique du Sud, et il

renoua ainsi une tradition qui, depuis Vieillot et Lesson au début

du xixe siècle, et malgré la rivalité du célèbre naturaliste anglais

John Gould, avait toujours laissé cette étude aux soins des Zoolo-

gistes de France.

Plus jeune que lui, mais non moins dévoué au progrès des sciences

naturelles, Paul Carié 3, qui s’était spécialisé à cette époque dans

l’étude historique et biologique des îles Mascareignes, son pays

natal, et qui mourut si prématurément en décembre 1930, dotait

aussi le Muséum d’une documentation précieuse sur ces mêmes îles,

qui avaient figuré parmi les plus anciennes des colonies françaises.

Mais, avec lui, nous entrons dans la période contemporaine,

celle que tous vous connaissez et à laquelle reste attaché le nom

du Professeur Edouard Bourdelle. Après avoir enseigné l’anatomie

à l’Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort, le Professeur Bourdelle

succéda à Trouessart en 1926, et nous avons la grande joie de le

voir fréquenter encore aujourd’hui, avec une bienveillance et un

dynamisme qui ne se ralentissent pas, le service qu’il a dirigé

pendant 21 ans. Il est toujours délicat de parler d’un passé aussi

proche, surtout lorsque, comme ce fut le cas, nous avons, lui et moi,

travaillé côte à côte avec une communauté de sentiments, d’idées et

de tendances, qui ne s’est guère démentie, à maintenir toujours aussi

1. Henri-Auguste Menegaux (1857-1937), Assistant au Muséum.

2. Eugène-Louis Simon (1848-1924), Correspondant de l’Académie des Sciences,

Associé du Muséum.

3. Paul Carié (1876-1930), Associé du Muséum.

179

vivace l’activité de ce service. Aussi permettez-moi seulement de

rappeler que, reprenant la tradition établie par les plus illustres de

ses devanciers, le Professeur Bourdelle, tout en restant attaché

personnellement à l’étude des Mammifères, pour laquelle il a créé le

premier périodique français spécialisé : « Mammalia », et tout en

fondant également le Centre de recherches sur les migrations des

Vertébrés supérieurs, a largement contribué par son inlassable

affabilité et par son -esprit d’entreprise à rétablir ce courant de

recherches désintéressées et de récoltes de documents, nécessaire

pour redonner au Muséum National de Paris le lustre et la place de

choix qu’il doit conserver parmi les grands établissements scienti-

fiques similaires du monde entier.

D’une part, le Professeur Bourdelle, activement et intelligem-

ment secondé par notre Assistant, le regretté Paul Rode, a tenu à

constituer les bases d’une véritable collection scientifique de Mammi-

fères, comparable à celle des Oiseaux, et a acquis entre autres à cet

effet, pour les études en laboratoire, une très importante collection de

Mammifères d’Europe occidentale, réalisée par un amateur éclairé,

Mr. Mottaz.

D’autre part, rappeler les noms et les services de tops les dévoués

Correspondants qui, au cours de ces 25 dernières années, n’ont

cessé d’enrichir brillamment les collections de Mammifères et

d’Oiseaux du Muséum dépasserait certainement le cadre de cette

leçon. Qu’il me soit permis tout au moins de citer, à titre d’exemples,

les noms de trois d’entre eux, auxquels l’importance exceptionnelle

de leur participation à l’accroissement de ces collections a valu le

titre, très justifié, d’ « Associé du Muséum » : je veux parler de

MM. Jean Delacour, Guy Babault et René Malbrant, qui ont

ràpporté de leurs voyages et de leurs séjours, le premier en Indochine

et à Madagascar, le second dans l’Inde et au Congo belge, le troi-

sième enfin en Afrique équatoriale française, des documents d’une

valeur scientifique universellement reconnue et estimée. Aussi peut-

on dire qu’à tous sans exception, le Muséum de Paris et même, en se

plaçant à un point de vue plus élevé et plus général, la zoologie des

Vertébrés supérieurs doivent beaucoup de leurs plus récentes acqui-

sitions.

C’est avec de telles traditions et de telles bonnes volontés que je

souhaite voir se perpétuer l’activité de la Chaire de Mammalogie

et d’Ornithologie et sa participation efficace au progrès général

de la Zoologie. Car celle-ci, tout comme les autres sciences de la

Nature, reste’ essentiellement progressive, et, si les tendances philo-

sophiques et les doctrines scholastiques où se complurent tant de

grands naturalistes d’autrefois se voient de plus en plus remplacées

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXII, n° 2, 1950.

13

à l’heure actuelle par une recherche plus directe, plus objective et

plus approfondie des réalités si complexes de la nature, c’est que

précisément ces sciences ont progressé, — et progressé non pas

seulement par l’expérimentation en laboratoire, mais tout aussi bien

par une pénétration plus intime dans tous les domaines de ce monde

où se manifeste une étincelle quelconque de la vie. Or la vie actuelle

des Animaux et des Végétaux dans la Nature laisse encore, con-

trairement à une opinion curieusement répandue, beaucoup d’énig-

mes à éclaircir et même sûrement beaucoup d’inconnu à trouver.

C’est là, me semble-til, la tâche essentielle que doit poursuivre

le naturaliste, et, dans cette voie, les précieuses collections léguées

à nos soins par tous ces zélateurs du Muséum, qui, depuis sa création,

lui ont fait confiance en lui remettant le fruit de leurs efforts, restent

à mes yeux l’indispensable base de toute étude comparative sérieuse.

Mais elles imposent aussi un double et impérieux devoir : celui de les

entretenir avec sollicitude et vigilance, car elles sont irremplaçables,

et celui de les accroître sans cesse, car elles sont loin de représenter

encore la plénitude des connaissances acquises jusqu’à maintenant.

Je pense ainsi pouvoir acquitter une dette de reconnaissance envers

ces Naturalistes sincères qui furent les animateurs du passé en même

temps que je souhaite y voir un encouragement pour tous leurs

émules de l’avenir.

COMMUNICATIONS

Rapport sur la mortalité et la natalité enregistrées au

Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant van-

née 1949.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard.

A. — MORTALITÉ.

I. — Mammifères.

- \ ’ - ■ - - , . '

L’effectif du Parc Zoologique qui était de 529 têtes le 1er jan-

vier 1949, atteint le chiffre de 536 le 31 décembre.

Le nombre total des morts de l’année est de 88, dont 36 adultes,

8 animaux récemment importés, et 44 morts-nés, ou jeunes de moins

de six mois.

La répartition dans le temps est donnée par le tableau ci-dessous :

Les variations saisonnières de la mortalité des adultes acclimatés

calculée sur une période de sept années consécutives, sont compa-

rables à celles que nous avons figurées sur un tracé dans notre précé-

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXII, n° 2, 1950.

— 182 —

dent rapport : du 1er décembre au 31 mars : la moyenne mensuelle

est de 5,5 ; pendant le reste de l’année, du 1er avril au 30 novembre,

elle n’est que de 3,4.

La liste des pertes établies selon l’ordre zoologique est la suivante :

Ordre des Primates.

Famille des Anthropoïdés.

3 Chimpanzés [Pan troglodytes (L.)) entrés au Parc en juillet 1949.

Famille des Papioïdés.

8 Babouins ( Papio Papio (Desm.)) dont 4 adultes, deux jeunes et 2 morts-

nés.

Famille des Cercopithécidës.

3 Magots (Macaca sylvanus (L.)), dont 2 récemment importés.

1 Cercopithèque liocbeur ( Cercopilliecus nictitans (L.)).

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

1 Loup ( Canis lupus L.) nouveau-né.

1 Renard ( Vulpes vulpes (L.)).

1 Fennec ( Fennecus zerda (Zimm.)).

Famille des Félidés.

6 Lions (F élis leo L.), dont 3 jeunes et 3 nouveaux-nés.

1 Guépard (Acinonyx jubatus (Schreber)) entré au Parc en juillet 1949.

1 Tigre [F élis tigris L.).

1 Panthère noire [Felis pardus L. var. nigra ).

1 Margay [Felis ligrina L.).

Famille des Hyénidés.

1 Hyène rayée [Hyaena striata Zimm.).

Famille des Ursidés.

1 Ours brun ch Europe ( Ursus arctos L.).

1 Ours des cocotiers [Helarctos malayanus Railles).

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidés.

1 Phoque (Phoca vitulina L.), récemment capturé sur les côtes de France.

— 183

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

1 Sanglier d’Europe ( Sus scro/a L.) jeune.

3 Sangliers d’Indochine (Porcula salviana Hodg), dont 1 adulte, 6 jeunes

et 2 nouveaux-nés.

Famille des Bovidés.

2 Buffles de l’Inde (Bubalus bubalis (L.)), nouveaux-nés.

7 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique), dont 2 adultes, 1 jeune,

3 nouveaux-nés et 1 mort-né.

6 Mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)), dont 3 adultes et 3 jeunes.

3 Mouflons à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)), dont 1 adulte

et 2 nouveaux-nés.

1 Guib harnaché (Tragelaphus scriptus (Pallas)).

1 Oryx algazelle ( Aegoryx algazel (Oken)), nouveau-né.

1 Gazelle cervicapre de l’Inde (Antilope cervivapra Pallas).

Famille des Camélidés.

1 Dromadaire ( Camelus dromedarius L.).

2 Lamas (Lama g lama glama L.), nouveaux-nés.

2 Guanacos (Lama glama huanacus (Molina)), dont 1 adulte et 1 nou-

veau-né.

Famille des Cervidés.

3 Cerfs de France (Cervus elaphus L.), dont 2 adultes et 1 mort-né.

1 Chevreuil (Capreolus capreolus (L.)).

1 Cerf rusa ( Busa unicolor Kerr).

5 Cerfs d’Eld (Bucervus eldi Guthric), dont 1 jeune, 1 nouveau-né et

3 morts-nés.

2 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb.)), dont 1 adulte et 1 mort-né.

2 Cerfs Wapiti ( Cervus canadensis Erxleb.), dont 1 nouveau-né et 1 mort-

né.

1 Muntjac (Muntiacus muntjac Zimm.).

1 Cervule de Reeves (Muntiacus reevesi (Ogilby)).

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

2 Kangouroux agiles (Macropus agilis, Gould).

2 Wallabies de Bennett (Macropus ruficollis bennetti (Wat.)), dont

1 récemment arrivé au Parc.

L’étude méthodique de la cause de ces morts permet les obser-

vations suivantes :

184 —

A) Maladies microbiennes.

a) La tuberculose conserve son importance :

1° chez les Babouins ( Papio papio (Desm.)) nous relevons deux

cas de tuberculose généralisée à évolution lente, ce qui porte à 6 le

nombre des cas relevés dans cet effectif depuis son importation

en 1939. Aucune tendance épidémique n’est observée, mais la

menace persiste.

2° à la fauverie, un tigre ( Felis tigris L.), acquis en janvier 1948

à un Jardin zoologique étranger, succombe à une pneumonie tuber-

culeuse ; certaines lésions sont manifestement antérieures à l’acqui-

sition de cet animal, mais sa mort fait encore figurer la fauverie,

comme chaque année depuis 1943, dans la liste des locaux et parcs

infectés.

3° un Ours des Cocotiers ( Helarctos malayanus (Raffles)), importé

d’Indochine en mai 1939, succombe à une tuberculose chronique

paucibacillaire. L’identité de l’infection ne peut être établie que par

l’inoculation aux cobayes, qui succombent 70 et 120 jours plus tard

avec des lésions hépato-spléniques dominantes et quelques lésions

discrètes confirmant la généralisation. La tuberculose n’avait pas été

observée depuis plus de 10 ans à l’ourserie.

4° un Cerf Rusa ( Rusa uriicolor Kerr) est mort de tuberculose

pulmonaire, il appartenait à une harde éprouvée chaque année par

la tuberculose depuis 1946.

La tuberculose reste donc endémique à la singerie, à la fauverie,

et chez les cervidés ; par contre, nous ne l’observons plus chez les

bovidés, et les camélidés, où elle fut mainte fois signalée, et elle n’a

pas réapparu depuis 1945 dans l’effectif des suidés, qui avait été

gravement atteint pendant les années précédentes.

b) un cas à’ infection streptococique a été observé sur un Sanglier

d’Europe ( Sus scrofa L.) jeune.

c) une épidémie de Rouget a causé la mort de 5 jeunes sangliers

d’Indochine.

d) trois cas à’ infection gangréneuse ont été relevés :

1° sur deux lionceaux ( Felis leo L.) âgés de 5 et 11 mois, atteints

d’une polynévrite paralytique, ayant déterminé l’apparition de

« plaies de décubitus » au niveau des saillies osseuses des membres

postérieurs.

2° sur une gazelle de l’Inde ( Antilope ceroicapra Pallas), à la

suite d’un abcès de l’onglon externe du membre postérieur droit.

3° sur un cerf d’Eld ( Rucervus Eldi (Guthric)) jeune, à la suite

de plaies pénétrantes du « boulet » postérieur droit.

— 185 — \

B) Maladies à virus.

Aucun cas n’a été observé au cours de l’année. La vaccination

systématique des jeunes fauves contre le typhus des carnassiers de

Ménagerie, a permis de conserver sans incident plusieurs jeunes

félidés importés d’Outre-Mer.

C) Maladies parasitaires.

1° un cas d’ascaridiose mortelle, chez un fennec ( Fennecus zerda

(Zimm.)) provenant de Mauritanie et offert au Parc en avril 1949.

2° un cas de Strongyloïdose ( Strongyloïdes stercoralis (Bavay))

observé sur un chimpanzé ( Pan troglodytes (L.)) importé en juillet.

Cette infestation parasitaire à la réputation de n’être que rarement

mortelle pour l’homme. Nous l’avons observée au Parc zoologique

en 1944, 1945, et 1947 et nous pouvons aujourd’hui affirmer qu’elle

provoque, chez les jeunes chimpanzés récemment importés, une

duodénite aiguë, puis une entérite cachectisante rapidement mor-

telle. La fréquence de ce parasitisme justifie, à elle seule, les examens

coprologiques que nous pratiquons systématiquement sur les singes

anthropoïdes lors de leur importation.

Si, à ce moment, les altérations de la muqueuse intestinale et de

la « muscularis mucosae » ne sont pas trop importantes, un traite-

ment anthelminthique au violet de gentiane assure une guérison

clinique de l’affection, et parfois même la disparition des parasites.

D) Affections de l'appareil digestif et de ses annexes.

sous cette rubrique nous réunissons :

1) un chimpanzé ( Pan troglodytes (L.)), importé en juillet 1949

qui succombe à une entérite aiguë d’étiologie indéterminée.

2) 1 cerf de France ( Cervus elaphus L.) mâle, âgé de 2 ans, en

mauvais état général, qui succombe, au mois de juin, à une indi-

gestion du rumen.

3) Une chèvre naine d’A. O. F. qui meurt en 22 heures et présente

à l’autopsie une vive congestion de l’iléon.

4) un muntjac ( Muntiacus muntfac Zimm.) femelle, âgée, morte

d’entérite chronique.

5) un babouin ( Papio papio (Desm.)) qui présente, à l’autopsie,

des lésions de colite ulcéreuse.

6) un phoque ( Phoca vitulina L.), acheté aux Halles de Paris,

10 jours plus tôt et mort de péritonite.

7) une hyène rayée ( Hyaena striata Zimm.), amputée d’un membre

postérieur en 1936, meurt avec des lésions d’entero-hépatite.

8) un magot (Macaca sylvanus (L.)) importé, en 1946 atteint

d’ictère.

— 186 —

9) un cercopithèque hocheur ( Cercopithecus nictitans (L.)), atteint

d’ictère hémoglobinurique.

10) un ours brun d’Europe ( Ursus arctos L.) âgé de 11 mois,

meurt d’une obstruction intestinale causée par une poire en caout-

chouc fixée quelques centimètres au-dessus de la valvule ileo-coecale.

E) Affections de l'appareil respiratoire.

1° un jeune babouin ( Papio papio (Desm.)) meurt en novembre

de congestion pulmonaire.

2° un Wallabie de Bennett ( Macropus ruficollis bennetti (Waterh.))

provenant de Normandie et entré au Parc depuis environ un mois

meurt de pleuropneumonie.

F) Affections de l'appareil circulatoire.

1) nous avons observé, sur un dromadaire ( Camelus dromedarius

L.) une péricardite exsudative, rebelle à tout traitement et qui s’est

reformée après ponction ; l’autopsie de ce sujet a révélé une volu-

mineuse endocardite végétante.

2) un guanaco ( Lama glama huanacus (Molina)) est mort en juin

d’une congestion généralisée consécutive à une myocardite chro-

nique.

G) Affections de l’appareil génito-urinaire.

1) un margay ( Felis tigrina L.), au Parc depuis avril 1935, est

mort de néphrite chronique.

2) un sanglier d’Indo-Chine ( Porcula salviana Hodg.) est mort

d’une péritonite consécutive à une infection utérine due à la macé-

ration de deux foetus « in utero ».

3) un mouflon de Corse (Ovis musimon (Pallas)), femelle primi-

pare, née en 1947, ne peut expulser un foetus à terme et meurt d’une

infection utérine en avril.

4) une chèvre naine d’A. O. F., meurt après avoir donné le jour

à deux petits.

H) Affections diverses.

1) un lionceau ( Felis leo L.), âgé de 6 mois, atteint de polynévrite,

meurt cachectique.

2) un chimpanzé ( Pan troglodytes (L.)), très jeune, importé en

juillet, meurt anémique.

3) plusieurs animaux présentent, à l’autopsie, un aspect hydro-

cachectique, sans lésions organiques franches ; ce sont : une chèvre

naine d’A. O. F., deux mouflons de Corse ( Ovis musimon (Pallas)),

un guib harnaché ( Tragelaphus scriptus (Pallas)) acquis en 1947.

— 187 —

Un cerf de France ( Cervus elaphus L.), âgé de 1 an et un Cerf axis

(Axis axis (Erxleben)) âgé.

4) un kangourou agile ( Macropus agilis Gould) meurt d’une con-

gestion due au froid.

5) un hybride (Ovis musimon chèvre naine d’A. O. F. Ç),

atteint de dystrophie osteochondrale, meurt à l’âge de 14 jours.

I) Traumatismes et accidents divers.

Cette rubrique reste importante ; nous y trouvons :

1) une panthère noire ( F élis pardus L. var : nigra) qui est mortel-

lement blessée par un tigre entré dans sa loge en ouvrant une trappe

de communication incomplètement fermée.

2) un chevreuil ( Capreolus 'capreolus (L.)) attaque le gardien

qui pénètre dans son parc. Celui-ci se protège avec un seau qu’il

tenait à la main, l’animal est mortellement blessé.

3) deux babouins ( Papio papio (Desm.)) dont un jeune, sont

victimes de luttes.

4) un magot (Macaca sylvanus (L.)), d’importation récente,

est blessé à la nuque au cours d’une bataille avec d’autres magots

parmi lesquels il avait été placé.

5) deux mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)), sont victimes

de luttes ; l’un d’eux est relevé avec une fracture du métacarpe

gauche et l’autre une déchirure de la paroi abdominale.

6) un jeune sanglier d’Indochine ( Porcula salviana Hodg.), est tué

par la laie.

7) un renard ( Vulpes vulpes (L.)), a l’articulation fémoro-rotulienne

ouverte par ses compagnons de cage.

8) enfin un mouflon de Corse (Ovis musimon (Pallas)), et trois

mouflons à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)), dont deux

jeunes, se blessent mortellement ert tombant de leur parc situé sur le

flanc du grand rocher à environ 15 mètres du sol.

J) Nous n'avons pas déterminé les causes de la mort de :

1) un magot ( Macaca sylvanus (L.)) et un guépard (Acinonyx

jubatus (Schreber)), récemment importés.

2) une Cervule de Reeves (Muntiacus reevesi (Ogiby)), au parc

depuis 1936. '

3) un Kangourou agile (Macropus agilis Gould), et un Wallabie

de Bennett (Macropus ruficollis bennetti (Waterh.)).

K) Nous devons enfin signaler la mort de jeunes animaux, nés depuis

moins de 10 jours ; ce sont :

1 loup (1 jour), 3 lions (2 jours),

2 sangliers d’Indochine, 2 buffles de l’Inde (3 et 6 jours),

2 boucs nains (3 et 6 jours), 1 oryx algazelle (2 jours),

2 lamas (1 et 2 jours), 1 guanaco (2 jours), 1 cerf d’Eld (10 jours),,

1 cerf wapiti (1 jour).

II. — Oiseaux.

L’effectif, qui était au 1er janvier 1949, de 582 têtes, a atteint,,

le 31 décembre, le chiffre de 619.

Le nombre total des morts, pendant l’année 1949, est de : 100 ;

il se décompose en 44 adultes, 2 sujets récemment importés et 54nou-

veaux-nés ou jeunes de moins de six mois.

La répartition mensuelle des décès est indiquée dans le tableau

ci-dessous :

L’influence des saisons sur la mortalité des adultes acclimatés

s’exprime par un tracé très comparable à celui que nous avons

publié dans notre rapport de 1948. Cette courbe présente un maxi-

mum de 5,5 pendant les mois de mars ; avril, mai et juin, une

moyenne de 4,2 pendant les autres mois, sauf en septembre où la

moyenne tombe à 1,6.

La liste des oiseaux morts pendant l’année, établie selon l’ordre

zoologique, est la suivante :

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Slruthionidés.

%

1 Autruche ( Struthio camelus, L.).'

Famille des Rhéidés.

1 Nandou ( Rhea americana (L.)).

189 —

Famille des Dromicéiidés.

1 Emeu (Dromiceïus Novae-Hollandiae (Lath.)), jeune.

Ordre des Sphenisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

2 Manchots du Cap ( Spheniscus demersus (L.)), récemment entrés au Parc.

Ordre des Pélécaniformes.

Famille des Phalacrocoracidés.

1 Cormoran (Phalacrocorax carbo L.).

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Ardeidés.

2 Hérons cendrés ( Ardea cinerea L.).

1 Héron garde-bœuf ( Bubulcue ibis L.).

2 Aigrettes garzettes ( Egretta garzetta L.).

Famille des Ciconiidés.

5 Cigognes blanches ( Ciconia ciconia L.), dont 1 adulte, 1 jeune et 3 nou-

velles-nées.

Famille des Phénicoptéridés.

1 Flamant rose ( Plwenicopterus anliqiwrum Tem.}.

Ordre des Ansériformes.

a

Famille des Anatidés.

7 Cygnes sauvages [Cygnus cygnus (L.)), dont 1 jeune et 6 nouveaux-nés.

1 Cygne muet (Cygnus olor (Gmel.)j, nouveau-né.

2 Cygnes noirs (Chenopsis atrata (Lath.)), jeunes.

2 Cygnes coscoroba (Coscoroba eoscoroba (Molina)).

1 Oie d’Egypte (Alopochen aegyptiaca (L.)), nouveau-né.

2 Bernaches du Canada (Branta canadensis (L.)).

7 Bernaches nonettes (Branta leucopsis (Bechstein)}, dont 4 adultes

et 3 jeunes.

28 Canards sauvages (Anas platyrhynchos L.), dont 3 adultes et 25 jeunes.

1 Canard hybride.

2 Canards de Barbarie (espèce domestique), dont 1 adulte et 1 jeune.

1 Canard à iris blanc ( Nyroca nyroca (Guldenstâdt)).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phdsianidés.

3 Faisans à collier ( Phasianus colchicus L.), dont 2 adultes et 1 nouveau-

né.

— 190

1 Faisan argenté ( Gennaeus nycthemerus (L.)), jeune.

4 Paons ordinaires ( Pavo cristatus L.), dont 1 adulte et 3 jeunes.

2 Pintades ( Numida meleagris (L.)).

Famille des Meleagridés.

1 Dindon sauvage ( Meleagris gallopavo L.).

Ordre des Gruiformes.

Famille des Gruidés.

1 Grue cendrée ( Grus g rus (L.)).

1 Grue couronnée j Balearica pavonina (L.)).

2 Grues de Numidie (Anthropoïdes virgo (L.)).

Famille des Rallidés.

3 Poules sultanes de Madagascar (Porphirio madagascariensis (Lath.)).

1 Poule sultane du Maroc (Porphirio porphirio (I-..)).

Ordre des Ciiaradriiformes.

Famille des Laridés.

1 Goéland argenté (Larus argentatus Pontop.).

Ordre des Columbifohmes.

Famille des Columbidés.

5 Tourterelles à collier ( Streptopelia decaocto (Friv.)), dont 5 adultes

et 3 jeunes.

Ordre des Psittaciformes.

Famille des Psittacidés.

1 Ara ararauna (Ara ararauna (L.) ) .

La recherche systématique des causes de mort a donné les résultats

suivants :

A) Maladies infectieuses.

La tuberculose, non signalée en 1948, réapparaît sur une pintade

(Numida meleagris (L.)), èt une grue cendrée (Grus grus (L.)).

Deux cas d’infection septicémique, dus au bacille proteus, ont

causé la mort de deux jeunes cygnes noirs (Chenopsis atrata (Lath.)),

un mois après leur éclosion.

Le Bacille du Rouget a été isolé du cadavre de deux poules sul-

tanes ( Porphirio porphirio (L.)) et (Porphirio Madagascariensis

(Lath.)), mortes le même jour ; le reste de l’effectif a été protégé

par la sérothérapie spécifique.

Nous n’avons observé aucune maladie à virus filtrable.

191 —

B) Maladies parasitaires.

La plus fréquente est V Aspergillose qui a causé la mort de :

4 cygnes sauvages ( Cygnus cygnus (L.)) jeunes, 4 Bernaches nonettes

( Branla leucopsis (Bechstein)) dont une adulte, et trois jeunes,

1 Paon à col bleu [Pavo cristatus L.) jeune, et 2 Poules sultanes de

Madagascar ( Porphirio Madagascariensis (Lath.)).

En second lieu nous signalons 3 cas de typhlite parasitaire (Hete-

rakidose) observés sur : 2 jeunes Paons à col bleu [Pavo cristatus L.)

et 1 faisan’ à collier adulte ( Pliasianus colchicus L.).

C) Lésions de l’appareil digestif.

Nous éfvons relevé des lésions d’entérite aiguë sur une aigrette

garzette ( Egretta garzetta L.), un jeune cygne sauvage ( Cygnus

cygnus (L.)) et un canard sauvage ( Anas platyrhynchos L.).

Une entérite muco-membraneuse a causé la mort d’une bernache

du Canada ( Branta canadensis (L.)) âgée.

Une recto-colite a été observée sur le cadavre d’une autruche

( Struthio camelus L.).

Un Nandou ( Rhea americana (L.)) âgé, a succombé à une sclérose

du foie, accompagnée d’entérite chronique.

Une hépatite chronique avec ascite secondaire a été révélée

par l’autopsie d’une bernache nonette ( Branta leucopsis (Bechstein)),

Des lésions de dégénérescence graisseuse du foie ont été constatées

sur un manchot du Cap ( Spheniscus demersus (L.)), récemment

importé, et sur un cygne coscoroba {Coscoroba coscoroba (Molina)).

Enfin, plusieurs hépatites chroniques hypertrophiantes ont été

relevées comme lésions principales sur les cadavres de :

2 bernaches nonettes ( Branta leucopsis (Bechstein)).

1 bernache du Canada ( Branta canadensis (L.)).

1 canard hybride, un ara {Ara ararauna (L.)) et une poule faisane

{Phasianus colchicus L.), cette dernière présentant, en outre, une

inflammation chronique du tractus génital. Tous ces oiseaux étaient

âgés lors de leur mort,

D) Lésions de l’appareil circulatoire.

Un dindon sauvage ( Meleagris gallopavo (L.), âgé, a succombé

à un hémopéricarde.

Un manchot ( Spheniscus demersus (L.)), récemment importé

était atteint de péricardite exsudative ; enfin, des myocardites

chroniques ont été constatées sur un canard à iris blanc ( Nyroca

nyroca (Guldenstâdt)), âgé de plus de 10 ans, et sur un canard de

Barbarie.

192 —

E) Lésions diverses.

Un cas de pérose (maladie de la nutrition) a causé la mort d’un

jeune émeu ( Dromiceius N ovae-Hollandiae (Lath.)) ; une pintade

(Numida meleagris (L.)) a succombé à un hémopéritoine d’origine

ovarienne ; un état d’extrême cachexie, sans autre cause apparente

que l’âge, a été constaté sur un héron garde-bœuf ( Bubulcus ibis

L.), et un cygne coscoroba ( Coscoroba coscoroba (Molina)).

F) Traumatismes et accidents divers :

Cette rubrique est particulièrement chargée :

Un flamant ( Phenicopterus antiquorum Tem.}, a succombé â

une fracture cervicale, une grue de Numidie ( Anthropoïdes virgo L.)

a eu l’humerus brisé par une grue antigone. Un héron cendré (Ardea

cinerea L.), une cigogne ( Ciconia ciconia L.), et une grue couronnée

(Balearica pavonina (L.)) ont été victimes de fractures des membres

inférieurs.

D’autres oiseaux ont été relevés en volière ou sur leurs parcs

avec des plaies mortelles, soit accidentelles, soit consécutives à des

luttes, ce sont :

Une cigogne ( Ciconia ciconia L.), une grue de Numidie ( Anthro-

poïdes virgo L.), un goéland ( Larus argentatus Pontop.), quatre

canards sauvages (Arias platyrkynchos L.), un faisan argenté ( Gen-

naeus nycthemerus (L.)) et quatre tourterelles à collier ( Streptopelia

decaocto (Friv.)).

G) Causes indéterminées.

Enfin, les causes de la mort sont restées indéterminées pour un

cormoran ( Phalacrocorax carbo L.), un héron cendré ( Ardea cinerea

L.), une aigrette garzette ( Egretta garzetta L.), un canard sauvage

(Anas phatyrhynchos L.), et quatre tourterelles à collier ( Strepto-

pelia decaocto (Friv.)).

B. — NATALITÉ.

Le nombre des naissances, obtenues au Parc zoologique, pendant

l’année 1949, est de 132 mammifères (dont 44 sont morts avant l’âge

de six mois), et de 134 oiseaux (dont 54 sont morts avant d’atteindre

six mois).

Ces naissances, énoncées dans Tordre zoologique, sont les sui-

vantes :

I. — Mammifères.

Ordre des Primates.

. Famille des Papioïdés.

Il Babouins ( Papio papio (Desm.)).

Ordres des Carnivores.

Famille des Canidés.

1 Loup ( Canis lupus L.).

7

Famille des Ursidès.

2 Ours bruns d’Europe (Ursus arclos L.).

Famille des Félidés.

5 Lions ( Felis leo L.).

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Périssodactyles.

Famille des Equidés.

1 Zèbre de Chapmann ( Equus quagga Chapmanni Layard).

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Hippopotamidés.

1 Hippopotame amphibie ( Hippopotamus amphibius L.).

Famille des Suidés.

16 Sangliers d’Indochine (Porcula salviana Hodgs.).

Famille des Bovidés.

1 Buffle de Roumanie ( espèce domestique).

3 Buffles de l’Inde ( Bubalus bubalis (L.)).

19 Chèvres naines d’A. O. F. ( espèce domestique) dont 1 hybride : (Ovis

musimon d chèvre naine d’A. O. F. $).

16 Mouflons de Corse ( Ovis musimon (Pallasj).

7 Mouflons à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)).

2 Guibs d’eau (Limnotragus spekei Sclater).

7 Nylgauts ( Boselaphus tragocamelus Pallas).

2 Oryx algazelles (Aegoryx algazel (Oken)).

1 Cob de Bufîon ( Adenota kob (Erxleb.)).

Famille des Camélidés.

1 Dromadaire ( Camelus dromedarius L.).

4 Lamas (Lama glama glama L.).

4 Guanacos (Lama glama huanacus (Molina)).

Famille des Cervidés.

3 Cerfs de France ( Cervus elaphus L.).

8 Daims ( Dama dama (L.)).

5 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb)).

1 Cerf pseudaxis (Sika hortulorum Swinhoe).

2 Cerfs rusa (Rusa unicolor Kerr).

8 Cerfs d’Eld (Rucervus eldi Guthric).

2 Cerfs Wapiti (Cervus canadensis Erxleb.).

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

3 Kangouroux agiles (Macropus agilis Gould).

II. — Oiseaux.

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Casuaridés.

1 Emeu (Dromiceïus Novae-Hollandiae (Lath.)).

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des ciconiidés.

6 Cigognes blanches (Ciconia ciconia (L.)).

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

8 Cygnes sauvages (Cygnus cygrtus (L.)).

4 Cygnes muets (Cygnus olor (Gmel.)).

7 Cygnes noirs (Chenopsis atrata (Lath.)).

2 Oies d’Egypte ( Alopochen aegyptiaca (L.)).

3 Bernaches nonettes ( Branta leucopsis (Bechst.)).

54 Canards sauvages (Anas platyrhynchos (L.)).

18 Canards de Barbarie (espèce domestique).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

6 Faisans à collier ( Phasianus colchicus L.).

6 Faisans argentés (Gennaeus nyclhemerus (L.)).

— 195 —

1 Faisan doré ( Chrysolophus pictus (L.) ) .

2 Paons à col bleu ( Pavo cristalus L.).

3 Paons blancs ( Pavo cristatus L. Var. : alba.).

Famille des Mélèagridés.

6 Dindons sauvages ( Meleagris gallopavo L.).

Ordre des Columbiformes.

Famille des Columbidés.

7 Tourterelles à collier ( Slreptopelia decaocto (Friv.)).

Parmi ces naissances nous relevons particulièrement :

1° la troisième mise bas d’une femelle d’hippopotame amphibie

importée en 1935.

2° la naissance d’un cob de Buffon qui, sous poil blanc à sa nais-

sance, prit ensuite la coloration de ses parents ; phénomène d’autant

plus curieux que ce même couple avait déjà donné naissance à des

jeunes normaux.

3° la naissance d’un hybride de mouflon de corse mâle et de chèvre

naine femelle.

4° celle de 8 Cerfs d’Eld, espèce particulièrement rare en captivité.

5° et enfin l’incubation et l’élevage naturel, par une poule faisane

argentée, de 6 faisandeaux de même espèce.

La répartition mensuelle des naissances, calculée sur le total

de quatre années consécutives, est exprimée par le tableau suivant :

Les mammifères accusent un minimum de naissance en novembre,

décembre et janvier, mais ce minimum est environ égal au tiers du

taux atteint pendant le mois de natalité maximum. Cela provient de

ce que certaines espèces se reproduisent en toutes saisons au Parc

zoologique, (Cerf axis, buffle de l’Inde, antilope cervicapre, lama,

lion, sanglier d’Indochine), et de ce que certaines nécessités maté-

rielles obligent parfois à séparer les mâles des femelles et à ne les

remettre en contact qu’à une période qui n’est pas la saison naturelle

de l’accouplement. Dans ces conditions, la fécondation est encore

possible pour certaines espèces, mais la naissance se trouve alors

déplacée ; pour d’autres espèces, au contraire, l’accouplement est

impossible en dehors de la saison normale.

Bulletin du Muséum, 2° série, t. XXII, n° 2, 1950.

14

— 196 —

Le tableau ci-dessus indique aussi que la période des naissances

les plus fréquentes va de février à juillet, avee un maximum en juin.

Un autre maximum moins accusé, en mars, nous paraît dû à l’im-

portance relative de certaines espèces dans nos collections. Un troi-

sième chiffre élevé, en octobre, est plus intéressant : certains animaux:

importés d’Asie continuent à mettre bas en septembre, octobre et