BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXIII

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N° 1. — Janvier 1951

MUSÉUM NATIONAL DTIISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A R I S - V ” —

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Us peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1950 )

25 ex. 50 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75

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numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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correspondant.

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France : 1.500 fr. — Étranger : 2.000 fr.

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM xNATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1951. — N° 1.

382e REUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 JANVIER 1951

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Roger Heim, Membre de l’Institut, est nommé Direc-

teur du Muséum (Arrêté ministériel du 27 décembre 1950).

M. le Professeur Louis Fage, Membre de l’Institut, est nommé Assesseur

au Directeur, pour l’année 1951 (Arrêté ministériel du 14 décembre 1950).

M. Jean Dorst est titularisé dans les fonctions de sous-Dire eteur de

Laboratoire (Arrêté ministériel du 29 décembre 1950).

MM. Jacques Leloüp et Francis Petter sont titularisés dans les

fonctions d’Assistant (Arrêté ministériel du 29 décembre 1950).

M. Maurice Barennes est titularisé dans les fonctions de Commis

d’administration (Arrêté ministériel du 29 décembre 1950).

MM. André Deslignères et Jean Layac sont titularisés dans les

fonctions d’ Agent technique (Arrêté ministériel du 29 décembre 1950).

M. Jean Dhouaii.ly est titularisé dans les fonctions d’Aide-technique

(Arrêté ministériel du 29 décembre 1950).

M. Marcel Daübigney, Gardien de galerie, obtient une prolongation de

congé de G mois pour raison de santé (A.rrêté ministériel du 13 déc. 1950).

M. Robert Marchandet (Arrêté ministériel du 27 déc. 1950) et Robert

Doreau sont nommés Gardiens de galerie stagiaires.

Sont nommés Agents du cadre complémentaire de service à compter

du 1er juillet 1950 (Arrêté ministériel du 14 décembre 1950) : MMmes Marie

Galon, Peronne Darvey, Léonie Moreau, Rosalie Le Gall, Jeanne

Picard; Mlle Marie Gauvrit ; MM. Emile David, Marcel Saulnier,

Marcel Mercié, Germain Febvre, Robert Foulon, François Audocabd,

René Lacarrière, Émile Louis, Yves Le Bellego, Adrien Roy et

Emile Trintignan.

6

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. le Professeur

Lucien Cuénot, Membre de l’Institut, Membre Associé du Muséum,

survenu le 7 janvier 1951.

DON D’OUVRAGE

John Buxton et R. M. Lockley. Island of Skomer, 164 pp., 136 fig.

Staples Press Ltd. edit., London, 1950.

Quelques naturalistes amateurs britanniques se sont réunis pour consti-

tuer un groupement (West Wales Field Society) dont le but est d’étudier

la faune et la flore des îles Skomer et Skokkolm, situées à la pointe S. W.

du comté de Pembroke (Angleterre). Le présent ouvrage est un exposé

préliminaire des observations faites, par les membres de cette association,

dans l’île de Skomer. Un premier chapitre est consacré à une mise au

point géographique et historique, puis quelques pages font connaître

les principales espèces de végétaux composant la flore de l’île. La partie

la plus importante du volume traite des Oiseaux et, accessoirement, des

petits Mammifères. On trouvera également quelques mots d’océanographie.

Island of Skomer n’est pas un ouvrage scientifique ; il semble plus parti-

culièrement destiné à intéresser les membres d’associations de campeurs

ou de scoutisme désirant se familiariser avec la faune et la flore insulaires.

MSTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1950

Barros Machado (M. A. de), présenté par MM. les Professeurs

R. Jeannel et L. Fage.

M. A. de Barros Machado, de l’Université de Porto, est un Arach-

nologiste des plus distingués auquel nous devons de nombreux mémoires

sur les Araignées du Portugal et des possessions portugaises. Il est

actuellement en Angola où il dirige le Musée fondé à Dundo par la Com-

pagnie des Diamants. Ses chasses dans cette région encore si mal connue

lui ont procuré un énorme matériel du plus haut intérêt non seulement en

Arachnides, mais en Myriapodes et en Insectes variés. Les Pauropodes,

les Symphiles, les Kaenenia ont été remis pour étude au Professeur

Remy de Nancy et doivent entrer dans nos collections. Toutes ses récoltes

d’Acariens (plusieurs milliers) sont à mon Laboratoire, de même que

celles de Scorpions et de Chernètes. J’étudie, avec lui, quelques représen-

tants les plus curieux d’Araignées ramassées par ses soins. Toutes ces

collections enrichissent considérablement notre Musée qui ne peut avoir

de Correspondant plus dévoué.

(L. Fage.)

Lavoipierrî: (Michel), présenté par M. le Professeur L. Fage.

Le Dr Michel Lavoipierre, actuellement à l’École de Médecine de

Liverpool, a séjourné durant plusieurs années en Afrique du Sud comme

Attaché au Laboratoire Militaire central de Johannesburg. Son séjour

en Afrique lui a permis de recueillir d’importantes collections qu’il a

généreusement offertes au Muséum national d’Histoire Naturelle.

Son activité scientifique s’est portée sur l’étude des Arthropodes para-

sites ; il est l’auteur de plusieurs travaux sur les Insectes piqueurs (Phlé-

botomes, Culicides) et Acariens de la Région Éthiopienne. Il s’est inté-

ressé également aux Acariens parasites des Acridiens et des Chauves-

Souris. Il a étudié, en outre, la biologie de l’Hemitarsonemus 1 a t us.

parasite des végétaux cultivés en Afrique.

Lavoipierre collabore étroitement, depuis plusieurs années, avec le

Laboratoire de Zoologie et vient à Paris, tous les ans, se documenter

8 —

dans nos collections et notre bibliothèque ; il remet régulièrement au

Muséum les matériaux qui ont fait l’objet de ses recherches.

En nommant le Dr Lavoipierre Correspondant du Muséum, nous

reconnaîtrons des services déjà rendus et nous savons qu’il sera parti-

culièrement sensible à cette distinction qui sera pour lui un précieux encou-

ragement.

(L. Fage.)

Caresche (Louis), présenté par M. le Professeur P. Vayssière.

M. Louis Caresche, Ingénieur agricole, licencié ès-sciences, chef de

la Division d’Entomologie, Institut des Recherches agronomiques, à

Saigon (Indochine), est depuis la création de la Chaire d’Entomologie

agricole coloniale, un des plus fidèles fournisseurs de matériel pour nos

collections. Grâce à lui, ces dernières se sont considérablement enrichies,

en particulier dans les Homoptères et dans les -parasites des plantes cul-

tivées en Extrême-Orient.

(P. Vayssière.)

Hoffstetter (Robert), présenté par M. le Professeur C. Arambourg.

M. Robert Hoffstetter, agrégé de l’Université, Docteur es-sciences,

est un naturaliste et un paléontologiste qualifié, bien connu par ses

travaux sur les Reptiles et sur les Mammifères fossiles.

Actuellement détaché comme Professeur de Paléontologie à l’École

Polytechnique de Quito (Équateur), il a conservé des relations suivies

avec le Muséum, où il fut toujours l’hôte assidu de divers laboratoires,

notamment de ceux de Paléontologie et d’Anatomie Comparée. Il con-

tribue, depuis son séjour en Amérique du Sud, à enrichir nos collections

de matériaux nouveaux et précieux.

En lui décernant le titre de Correspondant, le Muséum reconnaîtrait

les services qu’il rend à notre établissement tant sur le plan matériel que

culturel .

( C. Arambourg.)

Marcais (Jean) et Choubert (Georges), présentés par MM. les

Professeurs C. Arambourg et J. Orcel.

MM. Marcais, Directeur du Service Géologique du Maroc, et Choubert,

Directeur de la Carte Géologique du Maroc, sont deux géologues réputés,

chefs de deux importants services du Protectorat.

Le Muséum, avec lequel ils entretiennent de constants rapports, leur

doit, non seulement l’enrichissement direct de ses collections, mais aussi

la mise à la disposition de ses missionnaires de moyens matériels consi-

dérables qui, dans ces dernières années, ont conduit à des découvertes

importantes, telles que celle d’un gisement de Dinosauriens dans le Sahara

marocain et des Poissons arthrodires dans le Dévonien du Tafilalet.

En décernant à MM. Marcais et Choubert le titre de Correspondants,

le Muséum reconnaîtrait les services qu’ils ont rendus à notre établisse

ment et rendrait plus étroite une collaboration déjà féconde.

( C. Arambourg.)

Leclair (Albert), présenté par MM. les Professeurs Roger Heim

et A. Loubière.

Excellent mycologue, spécialiste des Bolets, M. A. Leclair a apporté

en de nombreuses occasions la collaboration la plus dévouée à l’organi-

sation d’excursions botaniques dans la région du Perche, qu’il connaît

fort bien, et transmis au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum de

précieux échantillons, notamment des matériaux vivants lors des expo-

sition». Il a toujours accueilli avec empressement les naturalistes du

Muséum désireux d’étudier la flore de la forêt de Bellême et des régions

voisines.

(R. Heim.)

Becker (Georges), présenté par MM. les Professeurs Roger Heim

et A. Loubière.

La personnalité exceptionnelle de M. G. Becker, botaniste et myco-

logue, latiniste, poète et musicien, mais avant tout naturaliste éprouvé,

le désigne tout particulièrement à l’attention du Muséum dont il est

un ami fidèle. Collaborateur régulier de la Revue de Mycologie, où il

rédige une Chronique universellement appréciée, il a publié de spirituels

propos réunis récemment dans un petit livre, édité par le Laboratoire

de Cryptogamie, et intitulé « Les Champignons et nous ». Il a apporté

chaque année au Muséum, lors des expositions mycologiques, le concours

précieux d’envois de champignons de la région d.e Montbéliard, parmi

lesquels des espèces rares ou même nouvelles.

(R. Heim.)

Montarnal (Pierre), présenté par MM. les Professeurs Roger Heim

et A. Loubière.

Mycologue distingué, mais aussi professeur à l’École Supérieure des

Postes, très versé dans les questions d’électricité, d’optique et d’acoustique,

M. Montarnal met chaque année, lors des expositions mycologiques

organisées par le Laboratoire de Cryptogamie, ses connaissances générales

au service de ses qualités de conférencier, de naturaliste et de vulgari-

sateur. Les causeries-promenades dont il a la responsabilité obtiennent

un grand succès auprès du public, et c’est ainsi qu’il contribue largement

chaque fois à la réussite de ces manifestations.

(R. Heim.)

Bonadona (Paul), présenté par M. le Professeur R. Jëannel.

M. Paul Bonadona est un entomologiste amateur comme il y en a

malheureusement trop peu aujourd’hui. Chercheur très minutieux et

enthousiaste il a, à son actif, quelques découvertes intéressantes dans la

microfaune endogée de la Provence et a déjà publié des notes marquées

au coin d’un excellent esprit scientifique.

Ses relations avec le laboratoire d’ Entomologie du Muséum sont très

cordiales et il ne manque pas d’enrichir nos collections d’espèces rares

ou nouvelles, recueillies par lui. D’autre part, il a su réunir autour de

— 10 —

lui un bon nombre d’entomologistes de la région niçoise et son autorité

scientifique le met à même d’attirer sous l’influence du Muséum quelques

chercheurs de grande valeur.

En conférant à M. P. Bonadona le titre de Correspondant, le Muséum

reconnaîtra les services déjà rendus au laboratoire d 'Entomologie et

aidera un excellent spécialiste à continuer l’œuvre de propagande qu’il a

commencée en Provence, en faveur de notre Etablissement.

(R. Jeannel.)

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1950

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — La Recherche scientifique dans les territoires

français d’Outre-Mer. C. R. Conférence Scientif. afric. Johannesburg,

nov. 1949.

— Madagascar et l’Afrique du Sud. C. R. Académie Sci. Colon., X,

mars 1950.

— Les Batraciens du Nord de l’Andringitra. Mém. Instit. Scient. Mada-

gascar, A-IV-1, 1950.

M. Friant, Sous-Directeur. — La Marmotte pléistocène du Poitou

(Saint-Hubert, Deux-Sèvres). Ann. Soc. roy. zool. Belgique,

t. LXXIX, 1948.

— Sur le degré d’intelligence des Animaux et son expression anatomique.

Scientia, nov. 1949.

— Les caractéristiques fondamentales du cerveau des Ongulés périsso-

dactyles. C. R. Acad. Sciences, 21 nov. 1949.

— Sur le développement de l’os incisif des Singes. Rev. Stomatol. t. 50,

nos 10-11, 1949.

— Sur les Insectivores (Erinacéidés) des genres Erinaceus et Palerinaceus.

C. R. Acad. Sciences, 24 avr. 1950.

— Sur le Héron nocturne (Nycticorax fenensis nov. spec.) des tourbières

anciennes du Cambridgeshire. Id., 12 juin 1950.

— Sur le Chien des Incas ( Canis Ingae Tschudi) préhispanique. Cahiers

Géolog. de Thoiry, n° 1, juin 1950.

— A propos de la dentition des Mammifères les plus anciens. Rev. Sto-

matol., nos 5-6, 1950.

— Le Héron nocturne des tourbières anciennes du Cambridgeshire

(Nycticorax fenensis nov. spec.). Proceed. Zool. Soc. London,

vol. 120, part II, 1950.

— Recherches sur le télencéphale des Rhinoceridae. Id., vol. 120, part II,

1950.

J. Anthony, Assistant. — La signification morphogénétique du pli félin.

Ann. Paléontol., 1950, XXXVI, 49-62, 5 fig.

— - Le pli félin chez le Renard. Mammalia, XIV, n° 3, pp. 95-98, 1 fig.

— Détermination du degré d’organisation anatomique de l’appareil de

la morsure chez les Ophidiens et son utilité en Systématique.

C. R. Acad. Sciences (12 juin 1950), t. 230, pp. 2128-2129.

12

J. L. Decerisy, Assistant. — Les artères du bulbe et de la protubérance

chèz certains Singes du Nouveau-Monde. Bull. Muséum, 2e sér.,

t. XXII, n° 4, 1950, pp. 431-437, 4 fig.

P. Bourgin, Assistant. — L’allqtrophie au cours des élevages. L'Ento-

mologiste, t. VI, p. 83, 1950.

O. délia Serra. — Le tubercule intermédiaire postérieur des molaires

supérieures, ou métaconule, dans le genre Alouatta Lac. (Singes

Platyrhiniens). Mammalia, t. XIV, n° 4.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — Anthropologie et Ethnographie. Alman. Sc.,

Mouvement scient., Paris, 1950, p. 69-75.

— Anatomie, in : Bibliog. scient, franç., t. 41, 2e section, nos 2-3, 1950,

p. 60-66.

— La Antropologia morfolôgica en los ûltimos diez anos. Buna, Arch.

para las Ciencias del Hombre, Buenos-Aires, t. II, 1949, p. 290-293.

— Sur quelques points de l’anthropologie des Noirs. L’ Anthropologie,

t. 54, n™ 3-4, 1950, p. 272-286.

— L’Anthropologie physique en France durant la période 1939-1949.

Boletin Bibliog. Antropol. Americ., Mexico, t. XII, 1949, p. 56-57.

— La Paléontologie et l’origine de l’Homme, in : J. Piveteau, Colloques

intern. C.N.B.S., Paléontologie, Paris, 1950, 30 p., 2 fig.

— Les Badjoué du Sud-Cameroun ; étude anthropologique. Bull. Mém.

Soc. Anthrop., Paris, 10 s., t. I, nos 1-3, 1950, p. 18-59, 10 fig.

P. Rivet, Professeur honoraire et Père C. de Armellada. — Les Indiens

Motilones. Journ. Soc. Améric., n. s., Paris, t. XXXIX, 1950,

p. 15-57.

C. Lévi-Strauss, Sous-Directeur. — The Use of Wild Plants among

South American Indians. Handbook of South Americ. Indians

( Smithsonian Instit.), Washington, t. VII, 1950, p. 480-496.

— Introduction à l’œuvre de Marcel Mauss, in : Sociol. et Anthrop.

par Marcel Mauss, Paris, 1950, p. ix-lii.

— - Préface à Katherine Dunham, Danses d’Haïti, Paris, 1950, p. i-iii.

— Préface à C. Berndt, Women’s Changing Ceremonies in Nothern

Australia. L’Homme, Paris, vol. I, n° 1, 1950, p. 3-8.

— Documents Rama-rama. Journ. Soc. Améric., n. s., Paris, t. XXXIX,

1950, p. 84-100.

A. Leroi-Gourhan, Délégué dans les fonctions de Sous-Directeur. —

Les familles préhistoriques (techniques et méthodes), Paris, Picard

1950, 92 p., X pl.

— La grotte du Loup, Arcy-sur-Cure (Yonne). Bull. Soc. Préhist. Franç.,

Paris, t. XL VII, n° 5, 1950, p. 268-280, 5 fig.

— Évolution et techniques (2e édition, revue). I : L’Homme et la

Matière, 367 pp., 577 fig. — II : Milieu et Techniques, 512 p.,

622 fig., Paris, A. Michel, 1949-50.

13 —

— La datation des œuvres d’art préhistoriques. P. V. Cercle études géogr.

Soc. Géogr. Lyon, n° 13, 1950, p. 120-125.

Les Races. I : Europe et Asie. — II : Afrique, Océanie, Amérique.

Document, photogr., Paris, séries 45 et 46, 1950, 24 pl., 4 caries.

— Note sur l’étude historique des animaux domestiques. (Ouvrage jubi-

laire M. Zimmermann). Etudes Rhodan, Lyon, 1949 (1950), p. 379-

388.

P. Wu'Illemier et A. Audin. — L’Église et la nécropole de Saint-

Laurent dans le quartier lyonnais de Choulans. Étude archéo-

logique et étude anthropologique. Inst. Etudes Rodan, Lyon, n° 4,

1949 (1950), p. 51-113, 23 fig.

J. Baudet, S. Bozzone et N. Dutrievoz. — La caverne des Furtins

(commune de Berzé-la-Ville, Saône-et-Loire). Préhistoire, t. XL,

1950, p. 17-142, 45 fig.

P. Champion, Assistant. — La tache pigmentaire congénitale en Indo-

chine. Anthropos, Fribourg (Suisse), t. XLV, 1950, p. 25-48.

— Paul Lester (1891-1948) (Nécrologie). .Journ. Soc. Afric., Paris,

t. XVIII, fasc. II, 1948 (1950), p. 147-147.

P. Reichlen (Mme), Assistante et H. Reichlen. — Recherches archéo-

logiques dans les Andes du Haut Utcubamba. Journ. Soc. Améric.,

Paris, t. XXXIX, 1950, p. 219-246.

M. Bouteiller (Mlle), Assistante. — Chamanisme et Guérison magique.

Paris, Presses Universitaires de France, 1950, 377 p.

— • Don chamanistique et adaptation à la vie chez les Indiens de l’Amé-

rique du Nord. Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXIX, 1950,

p. 1-14.

D. Schaeffner (Paulme) (Mme), Assistante. — Formes de ressentiment

et de suspicion dans une société- noire. Journ. Psychol. norm.

pathol., Paris, oct.-déc. 1949 (1950), p. 460-480.

— Un mouvement féminin en pays kissi. Notes afric., Dakar, n° 48,

avril 1950, p. 43-44.

— Un problème d’histoire de l’art en Afrique : Les bronzes du Bénin.

C. R. Séances Inst. Franç. Anthrop., 2e fasc., n° 23, 15 mars 1944

(1950), p. 4-5.

— L’excision en pays kissi (Haute-Guinée). Ibid., 3e fasc., n° 44, 19 mars

1947 (1950), p. 5.

R. Hartweg, Assistant. — Une civilisation de chasseurs forestiers, les

Pygmées d’A. E. F. (Six mois de chasses chez les Pygmées). Monde

Colon. Illust., Paris, 28e an., n° 245, févr. 1950, p. 26-28.

— - Le Chott ech-Chergui, inépuisable réserve d’énergie pour l’Afrique

du Nord. Chron. Sciences Vie, Paris, 1950, p. 47.

— L’aeroplano, strumento di Scienza. Le vie del Mondo, Milan, n° 9,

oct. 1950, p. 953-964, 13 fig.

— et P. Marquer. — Étude anthropologique, pathologique et den-

taires des sépultures dites « arabes » de Vohémar (Madagascar).

C. R. Inst. Franç. Anthrop., 3e fasc., n° 61, 15 mars 1949 (1950),

p. 28-29.

— 14 —

J. Faublée, Assistant. — Note sur les travaux linguistiques de H. G. Con-

klin aux Iles Mindoro et Palawan (Philippines). Actes XXIe Con-

grès Intern. Oriental., Paris, 1949 (1950), p. 250-251.

— Madagascar dans l’Océan Indien. Ibid,., p. 384-385.

H. Lehmann, Délégué dans les fonctions d’Assistant. — Deux importantes

communications au Congrès International des Américanistes de

New-York, in : Journ. Soc. Améric., n. s., Paris, t. XXXVIII, 1949

(1950), p. 175-176.

— Danzas del Papantla y las ruinas arqueolôgicas del Tajln, in : Transito,

Xalapa, t. II, 1950, p. 7-17.

— La civilita précolombiana de la Colombia, Le Vie del Mondo,

Milan, n° 6, juillet 1950, p. 599-612.

- — Les Indios de la région de Popayân. Grupo Guambiano. Kokonuko.

Acta Venezolana, Caracas, t. II, juil. 1946 à juin 1947 (1950),

p. 129-140.

- — Radioactivité et chronologie, Journ. Soc. Améric., Paris, t. XXXIX,

1950, p. 262-264.

J. Mauduit, Aide-technique. — Art rupestre de la mer d’Azov. Bull.

Soc. Préhist. Franç., Paris, t. XLVII, n° 5, 1950, p. 64-65.

— Aurochs et Bison. Ibid., p. 66-69.

— Art paléolithique en Pologne. Ibid., p. 70-73.

— Recherches paléolithiques en Yougoslavie depuis la guerre. Ibid.,

p. 431-432.

— La Vie et l’Art des petits hommes d’Afrique. Science et Avenir, Paris,

1950, p. 243.

P. Marquer (Mlle), Aide-technique. — Con gli Eschimesi cacciatori di

Foche. Le Vie del Mondo, Milan, n° 10, oct. 1950, p. 1051-1066.

M. de I ,f str ang e (MiIe), Aide-technique. — Génies de l’eau et de la

brousse en Guinée Française. Etudes guinéennes, Conakry, n° 4,

1950, p. 1-24.

— Des rivières du Sud à la Guinée Française, Le Vie del Mondo, Milan,

n° 9, sept. 1950, p. 921-934.

— Contribution à l’étude de l’Anthropologie des Noirs de l’A.O.F.

I : Physiologie et pathologie des Coniagui, Bassari, Badyaranké

et Peuls de la région de Youkounkoun (Guinée Française). Bull.

Mëm. Soc. Anthrop. Paris, t. X, 9e sér., 1949 (1950), pp. 156-165.

II : Anthropométrie de 1.023 Coniagui, Bassari, Badyaranké

et Fulakunda de Guinée Française. Ibid., t. I, 10e sér., 1950,

p. 99-135.

— L’enfant coniagui. L’Enfant et nous, Paris, n° 2, 1950, 3 p.

G. Rouget, Aide-Technique. — Music of Equatorial Africa : notes on

the recordings. Ethnie Folkways Library, New York, 1948 (1950).

— Origine et répartition de la conque en Asie, Océanie et Amérique.

C. R. Instit. Franç. Anthrop., 2e fasc., n° 24, 19 avr. 1944 (1950),

p. 6-7.

— Le Folklore anatolique et ses relations historiques (A. A. Savgun).

Ibid., n» 40, 20 nov. 1946 (1950), p. 20-21.

— 15 —

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fig-

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— Isolement de quelques constituants du complexe cireux de l’Arbutus

Unedo L. (Ericacées). C. R. Acad. Sc., t. 230, p. 995-997, 1950.

— Sur un acide et un stérol nouveaux de l’Arbousier. Ibid., t. 230,

p. 1205-1207, 1950.

F. Mathis. — Acides aldonhydroxamiques. C. R. Acad. Sc., t. 229,

p. 226-227, 1949.

— Propriétés des acides aldonhydroxamiques. Ibid., t. 231, p. 357-359

1950.

Y. Plouvier. — Nouvelles recherches sur le pinitol des Légumineuses.

C. R. Acad. Sc., t. 230, p. 125-126, 1950.

— 52 —

— Sur le pinitol, le mannitol et le saccharose de quelques Légumineuses.

Ibid., t. 230, p. 863, 1950.

P. Lecat. — Acides ascorbiques oxydé et réduit. Ann. Sc. nat. Bot.,

XIe sér., X, p. 71-90, 1949.

J. J. Panouse. — Essais d’introduction du groupement thiocyané dans

divers composés à noyau pyridinique. C. R. Acad. Sc., t. 230,

p. 846-848, 1950.

P. de Bruyn. — Synthèses dans la série de l’anthracène. C. R. Acad. Sc.,

t. 230, p. 664-665, 1950.

— Préparation de quelques amines de la série anthracénique. Ibid.,

. t. 231, p. 295-297, 1950.

Physiologie générale.

M. Fontaine, Professeur et J. Hatey. — Sur la teneur en glycogène du

foie de Saumon (Salmo salar L.) adulte à diverses étapes de sa

migration. C. R. Soc. Biol., 1950, t. 144, p. 788.

— Variations de la teneur du foie en glycogène chez le jeune Saumon

(Salmo salar L.) au cours de la <c smoltification ». Ibid., p. 953.

— et J. Koch. — Les variations d’euryhalinité et d’osmorégulation chez

les Poissons. Leur rapport possible avec le déterminisme des migra-

tions. J. de Physiol., 1950, n° 42, p. 287-318.

— et J. Leloup, Assistant. — - Sur l’Iodémie de deux Téléostéons migra-

teurs potamotoques Salmo salar L. et Alosa alosa L. au début

de leur montée reproductrice. C. R. Ac. Sc., 1950, t. 230, p. 775.

— L’iodémie du Saumon ( Salmo salar L.) au cours de sa migration repro-

ductrice. Ibid., p. 1216.

— L’iodémie d’un Cyclostome marin ( Petromyzon marinus L.) au moment

de sa migration reproductrice. Ibid., p. 1538.

— L’iodémie du jeune Saumon ( Salmo salar L.) en eau douce. C. R. Ac. Sc.,

1950, t.- 231, p. 169-171.

— et A. Raffy. - — Le facteur hypophysaire de rétention d’eau chez les

Téléostéens. C. R. Soc. Biol., 1950, t. 144, p. 6.

J. Lf.loup, Assistant et M. Olivereau. — Production d’exophtalmie

par la thiourée chez un Téléostéen marin Dentex oulg. Cuv. C. R.

Soc. Biol., 1950, t. 144, p. 772.

— Données biométriques comparatives sur la Roussette ( Scyllium cani-

cula L.) de la Manche et de la Méditerranée. Vie et Milieu, 1950,

fasc. 4.

L. Derouet. — Influence des variations du degré hygrométrique sur

les échanges respiratoires de Meta menardi Latreille et Araneus

diadematus Clerk. C. R. Ac. Sc., 1950, t. 230, p. 1364-1366.

J. Hatey. — Action de la thiourée sur le métabolisme glucidique de la

Carpe ( Cyprinus carpio L.). C. R. Soc. Biol., 1950, t. 144, p. 955.

C. M. Laur. — Intervention de l’hypophyse dans les modifications de

la teneur en hématies du sang consécutives à l’injection d’adréna-

line. C. R. Soc. Biol., 1950, t. 144, p. 790.

— 53 —

M. Olivereau. — Influence d’une augmentation de salinité sur l’activité

thyroïdienne de divers Téléostéens d’eau douce. C. R. Soc. Biol.,

1950, t. 144, p. 775-776.

— Action de divers antithyroïdiens sur la glande thyroïde des Sélaciens

Scyllium Stellare Flem et Scyllium canicula L. C. R. Soc. Biol.,

1950, t. 144, p. 832-834.

M. Olivereau et J. Leloup. — Variation du rapport hépatosmatique

chez la Roussette ( Scyllium canicula L.) au cours du développe-

ment et de la reproduction. Vie et Milieu, 1950, fasc. 4.

Entomologie agricole coloniale.

P. Vayssière, Professeur. — - Pierre Lesnç, 1870-1949. C. R. Acad.

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— La protection des Tabacs pour enveloppes de cigares au Cameroun

et à Sumatra. Rev. des Tabacs, n° 190, 1950.

— et Galland (Mlle). — Sur trois Insectes d’importance économique

encore peu connus en Afrique française. C. R. VIIIe Cong. Irüern.

Entom. Stockholm, p. 699-701, 1948.

J. Caeayon, Sous-Directeur. — Caractères distinctifs, répartitions géo-

graphiques et habitats des espèces paléarctiques du genre Alloeo-

rhynchus Fieb. (Hem. Nabidae). Bull. Soc. Ent. France, LIV, n° 9,

p. 136-142, 1950.

— Helopeltis (Hem. Miridae) nouveaux nuisibles aux Quinquinas en

Afrique française. Bull. Mus. nat. Hist. Nat. Paris, 2e sér., XXI,

n° 5, p. 558-565, 1949.

— Observations sur la biologie des Hémiptères Microphysidés. Ibid.,

2e sér., XXI, n° 6, p. 710-716, 1949.

— Caractères anatomiques et positions systématiques des Hémiptères

Nabidae. (Note préliminaire). Ibid., 2e sér., XXII, n° 1, p. 95-101,

1950.

— - Les fossettes tégumentaires abdominales des Nabidés Hémip. Hétér.).

C. R. VIIIe Cong. intern. Entom. Stockholm, p. 207-213, 1948.

— Nombre et disposition des ovarioles dans les ovaires des Hémiptères

Hétéroptères. Bull. Mus. nat. Hist. Nat. Paris, 2e sér., XXII,

n° 4, p. 470-475, 1950.

— Une localité des environs d’Albi (Tarn) riche en Hémiptères rares

ou peu communs. Feuille des Naturalistes, N. S., V, fasc. 7-8,

p. 61-65, 1950.

J. -R. Steffan, Assistant. • — La tribu des Cratoceutrini (Hym. Chalci-

didae) ; description de deux espèces nouvelles. Bull. Mus. nat.

Hist. nat. XXII, 5, p. 596-602, 1950.

J. Vincent, Assistant. — L’action des insecticides sur les équilibres

biologiques. C. R. Conj. techn. intern. pour la Protection de la

Nature, Lake Success, p. 378-379, 1949.

J. Ghesquière. — Un Coccophagus chinois récolté en Relgique en 1868

(Hym. Chalcidoidea, Aphelinidae) . Bull. Soc. Ent. Belg., 85, p. 168,

1949.

— 54 —

— Contribution à l’étude du genre Aneristus Howard (Hym. Chalc.

Aphel.). Bull, et Ann. Soc. Ent. Belg., LXXXV, V-vi, 1949.

P. Malzy. — Au sujet de l’apiculture en Afrique noire. Plantes melli-

fères. C. B. Acad. Agric., XXXVI, p. 344-346, 1950.

Laboratoire Maritime de Dinard.

a) Recherches faites, au moins en partie, au Laboratoire de Dinard.

E. Fisciier-Piette, Directeur du Laboratoire et J. Gaillard. — Sur

l’écologie du Tunicier Pyura Savignyi Phil. Bull. Lahor. marit.

Dinard, fasc. XXXIII, 1950, p. 20-23.

— Les conséquences de la sécheresse de 1949 sur la pénétration des

espèces dans la Rance. Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXXIII,

1950, p. 25-27.

A. Franc, Directeur-adjoint du Laboratoire. — Structure et particularités

histochimiques du nucléole des ovocytes de Mollusques proso-

branches. C. R. A. S., t. 231, 1950, p.“ll62.

- — Présence d’acide thymonucléique diffus dans le nucléoplasme des

ovocytes chez certains Gastéropodes prosobranches. C. R. A. S.,

t. 231, 1950, p. 1562-1563.

— Pontes et larves planctoniques de Philbertia purpurea Montagu.

Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXXIII, 1950, p. 23-25.

J. Bourcart, — Le littoral breton du Mont Saint-Michel au Finistère.

Bull, du C. O. E. C., nos 1-2 et 3, janvier, février, mars 1950.

B. et P. Chauchard. — Action du curare sur l’excitabilité neuromuscu-

laire des Crustacés. Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXXIII,

1950, p. 29-30.

L. Gallien. — Proboscidosaccus enigmaticus nov. g., nov. sp., parasite

de Mactra solida L. Bull. Soc. Zool. Fr., t. LXXIV, n° 6, 1950,

p. 322-326.

M. L. Priou. — Quelques observations sur la flore algale à Port Saint-

Hubert en août 1949. Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXXIII,

1950, p. 27-28.

F. Rullier. — • Observations sur une ponte de Platynereis Dumerilii.

Bull. Labor. marit. Dinard, fasc. XXXIII, 1950, p. 15-19.

— Étude morphologique, histologique et physiologique de l’organe nucal

chez les Annélides Polychètes sédentaires. Ann. Inst. Océanogr.,

t. XXV, 1950. (Thèse.)

— Rôle de l’organe nucal des Annélides Polychètes. Bull. Soc. Zool. Fr.,

t. LXXV, n° 1, 1950, p. 18-24.

V. Vilter. — Adaptation biologique de l’appareil visuel et les structures

rétiniennes de la Sardine. C. R. Soc. Biol., t. CXLIV, 1950, p. 200-

203.

55 —

b) Travaux effectués avec du matériel récolté à Dinard et expédié

à la Sorbonne.

L. Arvy. — Données histologiques sur l’ovogénèse chez Dentalium entale

Deshayes. Arch. de Biol., t. LXI, fasc. 2, 1950, p. 187-196.

— Sur la castration parasitaire chez Dentalium entale Deshayes. C. R. A.S.,

t„ 229, 1949, p. 780-782.

— Activité nucléolaire et vitellogénèse chez Eolis papillosa L. Bull.

Soc. Zool. Fr., t. LXXV, n° 4, 1950, p. 159-160.

M. Gabe. — Sur la présence de cellules neurosécrétrices chez Dentalium

entale Deshayes. C. R. A. S., t. 229, 1949, p. 1172-1173.

M. Gabe et M. Prenant. — Données histochimiques sur les phospha-

tases alcalines chez Acanthochites fascicularis L. Experientia,

vol. V/12, 1949, p. 476-482.

— Recherchés sur la gaine radulaire des Mollusques. I. La gaine radulaire

de Dentalium entale. Arch. de Zool. exp. et gén., 1950, 86, 7, p. 487-

498.

Agronomie coloniale.

Roland Portères, Professeur. — L’Assolement dans les Terres à Ara-

chides du Sénégal. Rev. Dit. Bot. Appl. Agric. Trop., XXX, 327-328,

janv.-fév. 1950, p. 44-50.

— Articulation intraspécifique homologue et origine monophylétique

de chacune des espèces Oryza sativa L. et O. glaberrima St. Ibid.,

XXX, 329-330, mars-avril 1950, p. 147-157 (3 fig.).

— Paillage et plantes de couverture sur l’économie de l’eau, l’humifi-

cation et l’alcalinisation des sols sableux du Tertiaire en Côte

d’ivoire. Ibid., XXX, n03 329-330, mars-avril 1950, p. 197-202,

— La Recherche Agronomique dans les Pays chauds. Ibid., XXX,

n03 331-332, mai-juin 1950, p. 241-263.

— La Variation parallèle. Ibid., XXX, 335-336, sept.-oct. 1950, p. 468-

481.

- — Primitivité et progrès dans l’évolution au sein du genre Oryza. Ibid.,

XXX, 337-338, nov.-déc. 1950, p. 604-610.

— - Les Terres organiques tourbeuses de l’ancien delta de l’Agneby (Côte

d’ivoire) et leur conduite en culture bananière. L’Agronomie

tropicale, V, nos 5-6, mai-juin 1950, p. 268-291 (3 fig. X 3 ph.).

— Vieilles Agricultures Africaines avant le xvie siècle. Rerceaux d’Agri-

culture et Centres de variation. Ibid., V, nos 9-10, sept.-oct. 1950,

p. 489-507, (8 fig.).

— Les Races de Riz à paddy glabre dans les centres de variation secon-

daire des Guyanes et des Iles Philippines (O. sativa L.). Ibid., V,

n°s 9-10, sept.-oct. 1950, p.

— La Maladie Physiologique de l’éventail foliaire et de l’engorgement

du stipe des Bananiers dans l’Ouest-Africain. Fruits d’ Outre-Mer ,

vol. V, n° 6, juin 1950, p. 208-213 (4 phot.).

— 56 —

7— Problèmes sur la Végétation de la Basse Côte d’ivoire. Bull. Soc.

Bot. France, vol. 97, n° 7-9, 1950, p. 153-156.

Dissociation des groupements végétaux en zone équatoriale. Bull.

Soc. Bot. France, 97, 7-9, p. 157-158.

Sur 1 aire minimale dans les groupements végétaux de la zone équa-

toriale. Ibid., p. 165-166.

— Systèmes d’agriculture et protection de la Nature en Afrique chaude.

Ibid., p. 166.

Naturalisation du Chrysopogon aciculatus Trinius à la Côte d’ivoire.

Ibid., vol. 97, nos 4-6, avril-juin 1950, p. 101-102 (séance du

9 juin 1950).

— Compétition au sein de groupements végétaux aquatiques dans les

Lagunes de la Côte d’ivoire. Ibid., vol. 97, nos 4-6, p. 109-112

(séance du 23 juin 1950).

— Deux nouvelles espèces naines de Combretum à pousses annuelles de

l’Ouest-Africain ( Combretum simulons n. sp. et C. arenarium n. sp.).

Ibid., vol. 97, n«8 10-12, oct.-nov. 1950, p. 179-181, 2 fig. (séance

du 13 octobre 1950).

Considérations sur le choix d’une méthode de sélection à adopter en

Afrique Tropicale. Coton et Fibres tropicales, V, 2, juin 1950

p. 69-72.

Cendres d origine végétale. Sels de cendres comme succédanés du

Chlorure de sodium alimentaire et Catalogue des plantes salifères

en Afrique Tropicale et à Madagascar. 1 broch. 78 p. + 3 pl.

phot. et 1 carte h. t. Organisme d’ enquête. Etude anthropologique,

Dakar, Afr. Occ. Fr., 1950.

Jean-F. Leroy, Sous-Directeur. — Bernard Palissy, Promoteur des

Applications de la science expérimentale à l’Agriculture [Ann.

Inst. nat. Agron., t. XXXIV, 1947), d’après R. Cerighelli,

Arch. Int. Hist. Sci., n° 7, 1949, p. 781-784.

De 1 existence d un tube micropylaire tégumentaire chez une Juglan-

dale et de l’origine des Angiospermes. C. R. Acad. Sc., t. 230

p. 857-859.

Note sur les Noyers ( Carya et Annamocarya sauvages) d’Indochine.

Rev. Int. Bot. Appl. et Agr. trop., XXX, nos 333-334, p. 425-428,

1 pl.

— - Remarques sur la signification des données statistiques dans les grou-

pements végétaux. Bull. Soc. Bot. France, 97, 166-7.

Geneviève Mimeur, Assistante. — Notes sur les Graminées d’Afrique

tropicale : Paniceae. Rev. int. Bot. Appl. et Agric. trop., XXX,

mai-juin 1950, p. 313-315.

Trois espèces nouvelles de Graminées d’Afrique tropicale. Bull. Mus.

Nat. Hist. Nat., 2e sér., t. XXII, n» 1, 1950, p. 127-129.

Contribution au catalogue chromosomique des Graminées prairiales.

Ibid., p. 130.

Présence de poils glanduleux et homologies du scutellum et de la

feuille chez les Graminées. C. R. Acad. Sc., t. 231, oct. 1950,

p. 666-668.

— 57

Aug. Chevalier, Professeur honoraire. — La progression de l’aridité,

du dessèchement et de l’ensablement et la décadence des sols en

Afrique Occidentale Française. G. R. Acad. Sc., t. 230, p. 1550-

1553.

— Mesures urgentes à prendre pour entraver le dessèchement, l’ensable-

ment et la décadence des sols et de la végétation en Afrique Occi-

dentale et spécialement au Soudan Français. Ibid., p. 1720-1723.

— Programme de reboisement de lutte contre la sécheresse et d’aména-

gement agraire en Afrique Occidentale Française. Ibid., p. 1991-

1994.

— Régénération des sols et de la végétation en Afrique Occidentale

Française. Ibid., p. 2064-2066.

— La protection de la nature et les parcs-réserves de l’Afrique Occiden-

tale Française. Ibid., p. 2140-2142.

— L’Amiral J. Dumont d’Urville et ses découvertes scientifiques spécia-

lement en Océanie et dans les terres australes. Ibid., t. 231,

p. 850-854.

— Réception de M. le Professeur Th. Monod à l’Académie des Sciences

coloniales, le 7 juillet 1950. C. R. Acad. Sci. colon., 1950, p. 463-471.

— Mes amis, les Africains de l’Ouest et du Centre africain, autrefois,

aujourd’hui et demain. Ibid., p. 483-496.

Travaux de M. Aug. Chevalier publiés dans la Revue Internationale

de Botanique Appliquée et d’ Agriculture tropicale en 1950, t. XXX.

— - La question des Strophanthus à glucosides, p. t -15, 11 pl.

— Sur de nouveaux Teclea de l’Afrique Occidentale, p. 75-78, 1 pl.

— Sur un Brome de l’Amérique du Nord paraissant d’un haut intérêt

en France comme plante fourragère, p. 188-191, 1 pl.

— Sur les Bois sacrés des anciens fétichistes au Soudan français, p. 239-

240.

— Espèces nouvelles d’Afrique Occidentale française, p. 263-272, 11 pl.

— - Quelques Ipomaea’s fourragers de la zone sahélienne en Afrique Occi-

dentale et Centrale et les Convolvulacées toxiques de cette région,

p. 273-278, 1 pl.

— Sur une entreprise horticole moderne des environs de Dakar pour la

production des fleurs d’Europe et des légumes difficiles à réussir,

p. 307-313.

— Réceptions du Profr Aug. Chevalier en Afrique Occidentale fran-

• çaise par les Conseils généraux du Sénégal, du Soudan et du Niger

français, p. 316-329.

— Sur l’origine des Digitaria’s cultivés, p. 329-330.

— La décadence des sols et de la végétation en Afrique Occidentale

française et la protection de la nature, p. 349-369.

— Ampelidées nouvelles d’Afrique Occidentale, p. 449-460.

— Comparaison entre la génétique néo-mendélienne, la génétique sovié-

tique ou lyssenkiste et l’œuvre de N. I, Vavilov, p. 461-467.

— Sur un nouveau Strophanthus de la Côte d’ivoire ( Strophanthus puncti-

ferus Chev.), p, 481-483, 1 pl.

— 58 —

— Un genre de plantes toxiques pour le bétail : le G. Senecio, pp. 521-526.

■ — - Sur une plante condimentaire cultivée par les Sahariens et les Noirs

en Afrique centrale : l’Aneth ou Dill ( Anethum graveolens L.),

p. 527-528.

— Les Strophanthus comme plantes toxiques spécialement dans les

savanes de l’Afrique occidentale, p. 578-588.

— Sur quelques Crinum’s de l’Afrique tropicale, p. 610-625, 6 pl.

— Trois Amaryllidées cultivées en Afrique tropicale par les Noirs,

p. 625-629, 2 pl.

— Sur un Copalier soudanais (Guibourtia vuilletiana Chev.) adapté à

la vie de savane et confondu avec G. copallifera J. Bem. de la

forêt, p. 630-633.

Muséologie.

G. Bresse, Chef du Service. - — • Bôle des Moules d’eau douce dans la

reproduction des Bouvières. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., t. XXII,

n° 3, p. 333-335.

— Le Musée, établissement d’enseignement. Bull. Union Natural., 1950,

n° 3, p. 12-16.

— Réflexions sur « La portée des Musées d’Histoire Naturelle ». The

Muséums Journal, London, p. 202-205.

- — Réflexes conditionnés. L’information Scientifique, 1950, n° 4, p. 128-

132.

J. Faublée, Assistant. — Note sur les travaux linguistiques de Mr. H. G.

Conklin aux îles Mindoro et Palawan (Philippines). Actes 21e congr.

internat. Orientalistes, Paris, 1949 (paru en 1950), p. 250-251.

— Madagascar dans l’Océan Indien. Ibid., p. 384-385.

G. Tendron, Assistant. — De la fluographie au dessin fluographique.

Photo Cinéma, 30e an., n° 585, juil. 1950, p. 161-162.

— La photographie documentaire en lumière monochromatique. Iid.,

30e an., n° 590, déc. 1950, p. 307-308.

Bibliothèque centrale.

Inscriptions en 1950 de 1.942 ouvrages et brochures.

— 4.450 imprimés, non compris les ouvrages de référence, ont été com-

muniqués au public.

Périodiques nouvellement inscrits en 1950.

\

African wild life (Wild life protection society of South Africa). — Johan-

nesburg. Iri-8°. 3, n° 3 (1949) ->... Pr 1962

Akademie der Wissenschaften und der Literatur in Mainz :

— Abhandlungen der geistes-und sozialwissenschaftlichen Klasse. In-8°.

1950 — >1 Pr 2365

59 —

— AbhancUungen der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse. In-8°.

1950 —>

Pr 2365 A

Algeria [et V Afrique du Nord illustrée], — Alger, 1933 In-fol., -juil.-

août 1949, 1950 Pr 2806

Amsterdam (The ) naturaliste Bulletin of the Zoological muséum Amsterdam.

— Amsterdam, 1950 In-8°. 1 (1950) -H* Pr 2362

Anais botânicos de Herbario « Barbosa Rodrigues ». — Itajai (Sta Cata-

rina), 1949 In-8° 1 (1949) -> Pr 2356

Anais da Escola superior de agricultura « Luiz de Queiroz » (Universidade

de Sào-Paulo). — Piracicaba, 1944-». In-8°. 1 (1944)->. Pr 2361

Annales de l’Ecole nationale d’agriculture de Rennes (Ministère de l’agri-

culture).— Rennes, puis Paris, 1907— >. In-8®. 12 (1948). Pr 3241

Annales de l’Institut national de la recherche agronomique. Série A. Annales

agronomiques (Ministère de l’Agriculture). — Paris, 1950— In-8°. 1

(1950) -> Pr 915 H

Annual report of the Fisheries research board of Canada. — Ottawa, In-8°.

1949 Pr 2219 A

Arche Noah. — Hambourg. In-4°. Fragments Pr 5129

Archives de l’Institut des recherches agronomiques de V Indochine. — Saïgon,

1950 In-4°. 1 (1950) — > Pr 691 B1

...Archives des sciences biologiques (Société biologique serbe). — Beograd,

1949 In-8®. 1 (1949) — > Pr 2369

Arkiv for geofysik, utgivet av K. Vvenska vetenskapsakademien. — Stock-

holm, 1950 — In-8°. 1 (1950) Pr 374 C4

Bericlite der Reichsstelle für Bodenforschung. — Wien, 1941 In-8°.

1941— > Pr 1384 G

Biennial report of the Dwision of fish and game (State o£ California)...

— Sacramento. In-8°. 40 (1946-48) Pr 2152 A

Bulletin of the British Muséum (natural history). — London, 1949 — >.

In-8°.

— Geology : 1 (1949) -> Pr 5059

— Zoology : 1 (1950) -> Pr 5059 A

— Mineralogy : 1 (1950) — > Pr 5059 B

— Entomology : 1 (1950) — > Pr 5059 C

■Congrès de l’Union internationale des instituts de recherches forestières.

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COMMUNICATIONS

Les artères du bulbe et de la protubérance

CHEZ CERTAINS SINGES DU NOUVEAU MONDE

(Genres Ateles, Lagothrix, Eriodes ).

[suite et fin) 1.

Par le Dr J.-L. Decerisy.

II. — GENRE LAGOTHRIX.

A. — Artère vertébrale.

Ces vaisseaux inégaux, à prédominance gauche en règle générale,

ont un point de convergence ou d’union anastomotique en regard

aussi de la partie moyenne des olives.

Ils donnent naissance à une artère spinale antérieure, mais il

est beaucoup plus difficile de schématiser ici un système cérébelleux

inférieur fait de deux troncs à destinée précise et spécialisée : tantôt

l’artériole olivaire est absente, ou celle à destinée cérébelleuse fait

défaut, ou encore la première est nettement prééminente, parfois

même l’origine est commune pour les deux (fîg. 4, 5, 6). Il s’y ajoute

fréquemment quelques petits rameaux à distribution locale, para-

médiane, assez nombreux (1.).

B. - — • Artère basilaire.

Des points ou des zones anastomotiques unissent les deux troncs

en un à trois ou quatre endroits. Ils réalisent sans doute une fusion

plus parfaite que chez Ateles, mais n’en laissent pas moins toujours

une indiscutable individualité aux deux parties, et nous sommes

fort loin des « ilôts » rarissimes et minuscules des autres Simiens.

Les collatérales du tronc basilaire sont schématiquement les

mêmes que chez Ateles.

— une artère auditive interne naissant parfois par deux racines ;

— une artère cérébelleuse moyenne croisant par-dessus la VIe paire ;

— une artère protubérantielle moyenne ;

— deux artères cérébelleuses supérieures de fin calibre.

1. Cf. Bull. Muséum, 2e sér., t. XXII, fasc. 4, p. 431.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

63

1 1 1 — GENRE ERIODES.

Le seul cerveau A’Eriodes que comprend la collection ayant

déjà été utilisé pour un travail précédent, se trouvait dans un état

de conservation tel qu’aucun dessin d’ensemble des artères bulbo-

protubérantielles n’a été possible.

Je n’ai pu isoler que la partie haute, toute terminale, du tronc

basilaire, mais ce segment artériel après section transversale offrait

Fig. 5. — Lagothrix lagotrica H. -r- <J 1932.98. — a) bifurcation du tronc basilaire ;

b) et c) système cérébelleux supérieur ; d) artériole circonférentielle moyenne pour

la protubérance; e) artère cérébelleuse moyenne; /) artère auditive interne;

g) et h ) système cérébelleux inférieur ; i) artère spinale antérieure ; /') artère ver-

tébrale ; k ) artériole branche du réseau d’épanouissement terminal de l’artère

cérébelleuse supérieure ; l) artériole circonférentielle courte pour l’olive.

à la loupe binoculaire une image en huit, avec cloison et étranglement

médians, qui prouvait la contiguïté et la non fusion des deux troncs.

Sans doute cet exemple, unique et en outre incomplet, ne saurait -il

permettre de tirer de conclusion bien valable, mais il faut noter

que la hauteur à laquelle cette constatation a été faite est un

argument très appréciable en faveur du dédoublement.

J’ajoute par ailleurs, que les trois fois où j’ai pratiqué une section

— 64

d’un tronc basilaire anatomiquement simple chez Ateles et Lago-

thrix, j’ai trouvé dans un cas un cloisonnement interne net et

complet.

RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS

L’étude des artères du bulbe et de la protubérance dans les

genres Ateles, Lagothrix et Eriodes effectuée sur 23 exemplaires

appelle diverses remarques :

1° L’aspect dédoublé — en partie ou en quasi totalité — du tronc

basilaire est, dans ces genres, la disposition habituelle. Pour ne

Fig. 6. — Lagothrix lagotrica H. — £ 1932.329. — Voir légende fig. 5.

citer que les statistiques les plus copieuses concernant Simiens et

Hominiens : [Adachi (1), Blackburn (4), Cavatorti (5), Fawcett-

Blachford (7), Stopford (12), de Vriese (13), Watts (14),

Windle (15)], seules quelques discrètes allusions sont faites à une

exceptionnelle formation insulaire sur son trajet ou à une jonction

un peu haute des vertébrales.

2° Les statistiques comparatives déjà publiées et ma propre

révision des cerveaux de Simiens dont j’ai disposé, montrent que

cette anomalie peut être considérée comme particulière à ces trois

genres.

3° Cette disposition très nette chez Ateles, est un peu moins

typique chez Lagothrix. Je regrette de ne disposer actuellement

que d’un seul cerveau d’Eriodes.

4° La petite particularité anatomique qui nous a fait rassembler

ces trois genres, est en parfaite concordance avec leur réunion par

J. Anthony (2) dans la sous-famille des Atelinae.

5° La multiplication et aussi la « spécialisation » particulières

des branches collatérales des gros troncs médians bulbo-protubé-

rantiels est aussi un fait notable propre à ces trois genres.

Laboratoire d’anatomie comparée du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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15. — Windle (B.). On the arteries forming the Circle of Willis. Jour.

of Anat. and Physiol., 22, 1888.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

5

66

Étude d'une collection D’Oiseaux du Gabon

Par J. Berlioz et P. Rougeot.

La collection faisant l’objet de cette étude a été réunie par l’un

de nous (P. Rougeot) au cours des derniers mois de son séjour à

Oyem (Gabon septentrional) et donnée par lui au Muséum de Paris,

comme un complément considérable en quelque sorte à celle dont

l’étude a déjà été publiée antérieurement (J. Berlioz, Bull. Muséum ,

1949, p. 337 : « Note sur une Collection d’Oiseaux du Gabon »).

Ces collections présentent une excellente synthèse de l’avifaune

de la région du Woleu N’tem, faune essentiellement sylvicole, dont

tous les types composants sont, à peu d’exceptions près, particu-

liers à la zone de grande forêt hygrophile qui, avant les défriche-

ments humains, couvrait de façon presque continue le Cameroun

méridional, le Gabon et une grande partie du bassin du Congo.

Quelques spécimens appartenant à des espèces particulièrement rares,

qui ne figuraient pas dans la première collection et qui sont encore

peu connues dans les musées, ont permis d’autre part d’apporter

des précisions inédites sur la vie de ces habitants de la forêt.

Threskiornithidés.

Hagedashia hagedash brecirostris (Rchw.) : lad., septembre 1949.

Lampribis rara Rothsch., Hart, et Kl. : G? ad., 4 février 1950 ;

G ad., 15 avril 1950 ; 2 imm., juin et 29 décembre 1949 ; pull.,

12 décembre 1949.

Cette espèce d’ibis, strictement forestière, paraît ne pas être rare

aux environs d’Oyem. La série de spécimens cités ici illustre par-

faitement l’évolution du plumage selon l’âge de l’Oiseau : la pattern

tachetée, si caractéristique de l’espèce, apparaît dès le tout premier

plumage, ainsi qu’il a déjà été dit (/. c., 1949) au sujet d’un premier

poussin récolté. Mais les vives teintes métalliques des ailes, qui

rappellent celles de Y Hagedashia, n’apparaissent que chez l’animal

tout à fait adulte, dont les deux sexes sont alors semblablement

colorés. L’un des immatures cités ici (de décembre), bien que déjà

presque aussi développé que les adultes, a encore le plumage des

ailes d’un vert bronzé noirâtre, de teinte peu différente de celle du

dessus du corps. La belle couleur bleue des taches de la peau nue

sur la face de l’adulte disparaît très rapidement après la mort de

l’Oiseau.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

67 —

ScOLOP ACIDES.

Erolia testacea (Pall.) : $ ad., 22 septembre 1949.

Ce Bécasseau, bien connu en Europe, est un des rares migrateurs

du Nord qui aient pu être notés dans la région d’Oyem. D’après

le collecteur, il se trouvait de passage, dans les villages, depuis

le 15 septembre, en petit nombre d’individus, tous d’une grande

maigreur.

Rallidés.

Sarothrura sp. (voisin de S. B'ohmi Rchw.) : ? $ imm., juillet 1950.

Les petits Râles du genre Sarothrura, qui peuplent toute l’Afrique

tropicale et Madagascar, sont, en raison de leur taille très réduite

et de leurs habitudes cachées, d’observation et de capture parti-

culièrement difficiles. Aussi la plupart d’entre eux sont-ils encore

très mal connus et, faute de matériel de comparaison, nous hésitons

à donner à ce spécimen, en état assez défectueux, une identification

absolue. Par la brièveté relative de ses doigts et la coloration de

son plumage, entièrement dépourvue de teintes rousses ou fauves,

il appartient très probablement au groupe de S. lineata (Sw.) et

de S. Bôhmi Rchw., dont les femelles présentent précisément ce

caractère de coloration. Il est en tout cas très différent des deux

sexes de S. rufa Bonapartei (Bp.), qui a été aussi trouvé à Oyem

( l ■ c., 1949, p. 338). Voici d’ailleurs une brève description de cet

oiseau :

Plumage en dessus noir brunâtre, entièrement marqué de très fines

stries ou lignes en zigzags, blanchâtre sale ou à peine teintées de brunâtre.

Dessous du corps grivelé de blanchâtre et de noirâtre, passant vers le

milieu de la gorge et du ventre au blanchâtre presque immaculé. Bec

assez court.

Culmen : 11 mm. ; tarse : 20 mm. ; doigt médian armé : 24 mm ;

ailes (en mauvais état) avec la deuxième rémige externe presque aussi

longue que la troisième, celle-ci étant la plus longue de toutes.

Podica senegalensis (Vieill.) ? subsp. : juv., janvier 1950.

Le caractère juvénile de ce spécimen ne permet pas d’en discuter

la nature subspécifique.

Phasianidés.

Francolinus Lath. Lathami HartI. : ad., juillet 1950.

Accipitridés.

Accipiter tachiro Tousseneli (Verr. et Desm.) : ? Ç ad., janvier 1950.

Accipiter castanilius Bp. : ? $ ad., janvier 1950.

— 68 —

Strigidés.

Bubo poensis poensis Fraser : ? ad., novembre 1949.

Glaucidium Sjoestedti Rchw. : ad., novembre 1949.

Cette Chouette, qui ne quitte pas les sous-bois épais, est active

même en plein jour et, sans être précisément rare, sa vigilance la

met souvent hors de portée du chasseur. Elle fait volontiers entendre

des sonorités cristallines, non dépourvues d’agrément.

Psittacidés.

Poicephalus Gulielmi aubryanus Souancé : çJÇ ad., 30 mars 1950.

Le $ de ce couple est beaucoup plus marqué de rouge que la 9 ;

mais tous deux, par la force relative de leur bec, confirment le carac-

tère différentiel généralement attribué à la forme aubryanus.

Agapornis pull, pidlaria (L.) : Ç ad., avril 1950.

Cuculidés.

Chrysococcyx Klaasi (Steph.) : (? pr. ad., septembre 1949.

Cet oiseau, erratique, se déplace volontiers en petites bandes

rapides et bruyantes et n’est pas rare dans le poste même d’Oyem.

Ceuthmochares aereus aereus (Yieill.j : ad., 25 septembre 1949.

Musophagidés.

Turacus persa forme Zenkeri Rchw. : 2 ad., juillet et novembre 1949.

Ces deux spécimens se rapportent, par leur faible développement

de la bande blanche sous-oculaire, à la forme décrite sous le nom

de Zenkeri par Reiciienow. Mais il a été dit ailleurs par l’un de

nous ( L’Oiseau et Rev. franç. Orn., 1948, p. 153) pourquoi celle-ci

paraît se présenter plutôt comme une forme mutationelle que comme

une sous-espèce régionale bien définie.

Picidés.

Campethera Caroli Caroli (Malh.) : rj ad., septembre 1949.

Mesopicos Ellioti (Cass.) : $ ad., 22 mai 1950.

Capitonidès.

Pogonornis bidentatus Friedemanni Bann. : ? Ç ad., juillet 1950 ;

imm., mars 1950.

Buccanodon Duch. Duchaillui (Cass.) : ad., juillet 1950.

— 69 —

Pogoniulus erythronotos (Cuv.) : 5 ad., juin, octobre, nov. 1949 ;

février, juillet 1950.

Cette petite espèce, si bien caractérisée, de Barbu passe pour

être encore rare dans les musées. Elle est pourtant abondante, en

toute saison, dans la région d’Oyem, où elle niche, selon la coutume

générale des Capitonidés, dans des trous d’arbres.

Pogoniulus scolopaceus flaoisquamatus (J. et E. Verr.) : 2 ad.,

15 octobre et 7 novembre 1949.

T rachylaefnus purp. purpuratus (J. et E. Verr.) : ad., juillet 1950.

Indicatoridés.

Indicator maculatus stictithorax Rchw. : nombreux spécimens.

Indicator conir. conirostris (Cass.) : nombreux spécimens.

Indicator exilis exilis (Cass.) : nombreux spécimens.

Ces belles séries de ces Oiseaux, récoltés en tous âges et à toute

saison, permettent de se faire une idée plus précise de la morpho-

logie de ces trois espèces d’indicateurs de forêt, restées longtemps

assez mystérieuses. Elles confirment également les vues exprimées

par J. P. Chapin, dans son ouvrage sur les Oiseaux du Congo belge

(Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. LXXV, 1939, pp. 539-548),

à savoir que les Oiseaux considérés autrefois comme espèces dis-

tinctes sous les noms de Ind. maculatus Gray et Ind. Feai Salv.

ne représentent que des stades de plumage différents d’une seule

et même espèce, et que Y Ind. conirostris (Cass.) n’est lui-même

sans doute qu’une forme sylvicole, plus pigmentée, à’ Ind. minor

Steph. : la série de conirostris d’Oyem exhibe en effet une assez

grande variabilité individuelle dans l’accentuation des stries, et

certains individus ne diffèrent que peu sous ce rapport des individus

de minor trouvés en Oubangui-Chari (Ind. minor Riggenbachi

Zedl.). Quant aux Ind. exilis, on peut noter parmi eux une grande

variabilité de taille, indépendante, semble-t-il, du sexe : ils restent

néanmoins presque toujours bien différents des Ind. conirostris par

l’accentuation de la tache lorale claire, souvent très marquée.

Il ne semble pas que Y Ind. maculatus, ni Y Ind. conirostris, bien

qu’étant tous deux aussi d’actifs consommateurs d’ Hyménoptères

et de miel, présentent la curieuse habitude de « conduire aux ruches »,

comme c’est le cas, dit-on, pour leur homologue de savane, Ind.

indicator (Sparrm.), — habitude à laquelle tous ces Oiseaux doivent

précisément leur nom générique d’ « Indicateurs ».

Melichneutes robustus (Bâtes) : 2 Ç $ ad., 15 août et 4 septembre 1949.

Ces deux spécimens d’une espèce fort peu connue jusqu’à main-

tenant portent à une dizaine environ le nombre des individus men-

tionnés dans les différents musées du monde et sont les premiers

— 70

à parvenir au Muséum de Paris. Nous ne reviendrons pas ici sur

les particularités morphologiques et biologiques de cette espèce,

curieuse entre toutes, au sujet de laquelle une étude appropriée

a déjà été publiée (P. Rougeot, L’Oiseau et Revue franç. d’Orn.,

1950, p. 51).

Trogonidés.

Apaloderma aequatoriale Sharpe : $ ad., mars 1949.

Caprimulgidés.

Caprimulgus tristigma Sharpei Alex. : 1 ad. (? <^), 6 novembre 1949 ;

1 imm., juillet 1950.

Les spécimens de cette espèce signalés ici sont semblables à celui

qui a déjà été mentionné de Guinée française par l’un de nous

(J. Berlioz, Bull. Mus., 1931, p. 298). La diversité des habitats

où ont été collectés les divers individus (encore relativement peu

nombreux) de cet Engoulevent, supposé rare, fait penser qu’il

possède en réalité une aire de dispersion très vaste, mais sans doute

plus à titre de migrateur que de nicheur. A Oyem en tout cas, en

pleine zone forestière, il paraît nicher certainement, ainsi que l’atteste

l’immature cité ici, dont les ailes sont visiblement en pleine crois-

sance.

Caprimulgus binotatus Bp. : ad., février 1950.

Ce très rare Engoulevent de forêt (dont on ne mentionne guère

que sept ou huit spécimens déjà connus) est fortement caractérisé

par sa coloration uniforme, châtain foncé et noirâtre, et par la pré-

sumée similitude des deux sexes, si peu fréquente en ce groupe

d’Oiseaux. Le spécimen d’Oyem cité ici ne porte malheureusement

pas d’indication de sexe : il offre en tout cas la pattern « gynémor-

phique » (sans aucune tache blanche autre que les deux de la gorge),

caractéristique, dit-on, de l’espèce.

Apodidés.

Apus Batesi (Sharpe) : 2 ££ ad., 1er et 10 octobre 1949 ; 2 ad.,

21 juin 1949 et 23 mai 1950.

Cette petite espèce de Martinet, si strictement propre à la zone

de grande forêt et si rare dans les musées, paraît vivre volontiers,

à Oyem, dans les habitations humaines, et il n’est pas impossible

qu’elle y utilise pour nicher les nids de Chaetura Ussheri, autre

espèce également anthropophile. Parmi les individus signalés ici,

tous d’apparence identique, il semble pourtant que les rectrices

externes des mâles soient un peu plus longues et plus acuminées

que celles des femelles.

71 —

Apus affinis abessynicus (Streub.) : ad., mai 1949 ; juv., 15 nov. 1949.

Le jeune de cet Oiseau, bien que ses ailes commencent à peine

à se développer, est par ailleurs exactement semblable à l’adulte.

Cypsiurus parvus brachypterus (Rchw.) : ad., juillet 1949.

Chaetura Ussheri Sharpei Neum. : 2 ad., novembre 1949 et mars 1950 ;

3 juv., novembre et décembre 1949.

Même remarque, pour les jeunes de cet Oiseau, que chez Apus

affinis. C’est, comme les deux espèces d’Apus précitées, un commen-

sal attitré des habitations humaines.

Alcédinidés.

H alcyon badia badia J. et E. Verr. : $ ad. ? 6 octobre 1949 (capturée

dans un trou d’arbre, avec trois œufs blancs incubés) ; $ ad.,

20 novembre 1949.

Halcyon senegalensis fuscopilea Rchw. : ad., octobre 1949.

Ce spécimen a le dessus de la tête particulièrement foncé ; mais

ce caractère pigmentaire est très variable, même parmi les popu-

lations forestières de cette espèce, et la race fuscopilea en reste de

ce fait fort mal définie.

Rucérotidés.

Lophoceros cam. camurus (Cass.) : ad., novembre 1949.

Tropicranus albocristatus Cassini (Finsch) : ad. (? <J), novembre 1949.

Eurylaimidés.

Smithornis capensis camarunensis Sharpe : 5 ad.

Smithornis Sharpei Zenkeri Rchw. : 4 ad., mai et septembre 1949.

Smithornis rufol. rufolateralis Gray : 2 ad., mai et septembre 1949.

Les abords d’Oyem paraissent offrir un biotope éminemment

favorable à la vie de ces curieux Passereaux, bien que la troisième

de ces espèces s’y montre beaucoup moins fréquente que les deux

autres. Elles sont toutes trois bien caractérisées, quoique consti- •

tuant indéniablement un type avien très homogène, d’habitat stric-

tement forestier et isolé dans le continent éthiopien. Rapprochés

autrefois, à tort selon les anatomistes, des Gobes-mouches, ces

Eurylaimes ont pourtant quelque peu les allures et le comporte-

ment de ces derniers : ils vivent très sédentaires, dans les fourrés

denses, à faible hauteur du sol, et se nourrissent essentiellement

d’insectes (Sauterelles et Chenilles sont les proies les plus souvent

trouvées à la dissection des estomacs).

L’un des Sm. cap. camarunensis vécut trois jours en captivité,

— 72 —

nourri surtout de petites Sauterelles et sans se départir d’un naturel

assez agressif. Au bout du fil qui le retenait prisonnier, il se mettait

parfois à tourner sur lui-même à vive allure, produisant un bruit

d’ailes marqué, semblable, en moins fort, à celui de ses congénères

de la forêt.

Pittidés.

Pitta angolensis Reichenowi Mad. : 2 ad., 21 avril et juillet 1949.

Ces deux spécimens offrent, dans l’intensité de la pigmentation

mélanique et érythrique sur la gorge et le cou, des différences indi-

viduelles, qui me confirment dans l’opinion que le nom de P. Reiche-

nowi s applique en réalité à toutes les populations à’ angolensis

nicheuse dans la zone des grandes forêts du Centre Africain, l’appa-

rence verdâtre de cette prétendue espèce n’étant due qu’à une suffu-

sion de mélanine dans les parties beiges du plumage d 'angolensis,

caractère en étroite corrélation avec l’habitat.

Muscicapidés.

Rias musicus musicus (Vieill.) : ad., janvier 1950.

Stizorhina Fras. Fraseri (Strickl.) : ad., janvier 1950.

Platysteira cyanea cyanea (Müll.) : 3 ad., décembre 1949,

mars 1950.

Diaphorophyia cast. castanea (Fras.) : $ ad., 9 octobre 1949 ; Ç ad.,

20 septembre 1949.

Ce petit Oiseau des fourrés épais, difficile à se procurer, paraît

se livrer à de curieuses performances sonores, rappelant celles des

Smithornis précédemment citées, mais dans lesquelles semblent

intervenir à la fois les ailes et la voix.

Turdidés.

Alethe cast. castanea (Cassin) : 2 ad., janvier 1950.

Neocossyphus poensis poensis (Strickl.) : ad., 12 novembre 1949.

Sylviidés.

Prinia Bairdi Bairdi (Cass.) : ad., janvier 1950.

Timaliidés.

Malacocincla ruf. rufipennis (Sharpe) : ? imm., décembre 1949.

Ainsi que l’a très justement suggéré J. Delacour ( L'Oiseau et

Rev. franç. d’Orn., 1946, p. 15), la plupart des formes africaines de

Timaliidés sylvicoles sont trop voisines des formes orientales pour

— 73 —

justifier des dénominations génériques différentes, et le terme

Illadopsis usité longtemps pour les premières est devenu synonyme

de Malacocincla.

Pycnonotidés.

Ce groupe de Passereaux, essentiellement forestiers, se montre,

bien entendu, particulièrement diversifié dans la région d’Oyem.

Trichophorus chlor. chloronotus Cass. : ad., mars 1950.

Trichophorus cal. calurus Cass. : Ç ad., 2 octobre 1949 ; ad., 20 jan-

vier 1950.

Bleda eximia notata (Cass.) : 2 ad., juillet 1949 et janvier 1950.

Ixonotus guttatus J. et E. Verr. : 2 ad., juin 1949 et juillet 1950.

Phyllastrephus icterinus (Bp.) : 2 Ç$ ad., 26 septembre 1949, mars

1950.

Phyllastrephus Falkensteini viridescentior (Sharpe) : ad., juillet 1950.

Calyptocichla serina (J. et E. Yerr.) : ad., avril 1950.

Andropadus grac. gracilirostris Strickl .: ad., janvier 1950.

Andropadus virens virens Cass. : $ ad., 2 octobre 1949.

Laniidés.

Lanius Mackinnoni Sharpe : imm., novembre 1949.

Tchagra australis f rater (Rchw.) : ad., juillet 1950.

Chlorophoneus multicolor Batesi Sharpe : q ad., mai 1949.

Ce spécimen, un peu différent de ceux de la même espèce reçus

antérieurement (l. c., p. 340), représente le stade très adulte et le

plus brillamment pigmenté de cet Oiseau si polymorphe : tout le

dessous du corps est teinté de rouge intense et toutes les rectrices

sont noires, avec la base seule verdâtre et l’extrémité marquée d’une

large tache bien définie, orangée lavée de rouge. C’est une espèce

qui paraît décidément rare.

Prionopidés.

Sigmodus rufiventris Bp. (? subsp.) : ad., août 1949 ; imm., juil. 1950.

L’adulte mentionné ici présente la pigmentation intense (dessus

de la tête entièrement gris, avec seulement un faible espace loral

blanc, — coloration partiellement grise de la bande pectorale et roux

foncé du ventre) attribuée à une prétendue sous-espèce du Congo

oriental ( Sigm . ruf. mentalis Sharpe).

Or la validité de ce caractère différentiel peut paraître discutable,

car un autre spécimen, provenant de Bangui, dans la collection du

Muséum (Mission Dybowski) offre le même aspect, avec la partie

noire de la gorge même encore plus étendue, alors que d’autres.

— 74 —

du Cameroun (Sakbayeme, Lolodorf, etc.), et du Bas-Congo (Lan-

dana), sont nettement plus pâles. Peut-être faut-il voir là des carac-

tères mutationnels un peu inconstants, chez des Oiseaux de forêt

dont l’intensité de la pigmentation subit l’influence du milieu

ambiant.

Il faut noter que, chez l’immature, la partie de la gorge qui

devient noire chez l’adulte est teintée de roux, contrastant avec

le reste qui est grisâtre.

Dicruridés.

Dicrurus adsimilis coracinus J. et E. Verr. : ad., 29 septembre 1949.

Paridés.

Aucun spécimen d’Oiseau de cette famille ne figure dans cette

collection. Toutefois, celle-ci renferme deux nids, fort bien construits

et conservés, qui offrent tous les caractères si particuliers (nids de

tissu feutré, pendants, en forme de bourse, avec orifice d’entrée

latéral) de ceux d ’Anthoscopus : on en peut déduire, à peu près

certainement, qu’il s’agit de VAnth. flavifrons (Cass.), seule espèce

du genre mentionné dans la forêt gabonaise.

Nectariniidés.

Cinnyris sup. superbus (Shaw) : 2 ad., 10 août 1949, avril 1950 ;

$ imm. (plumage de transition), avril 1950.

Cinnyris Joh. Johannae J. et E. Verr. : 3 ad., juillet et octobre

1949, avril 1950.

Ces deux très belles espèces, strictement forestières, de Soui-

Mangas ont, quoiqu’appartenant à deux types très distincts l’un

de l’autre, une certaine homologie dans l’apparence colorée du

plumage des tout particulièrement par ce fait que, dans ces

races gabonaises, le dessous du corps chez C. Johannae devient

d’un rouge presque aussi foncé ou du moins peu plus clair que chez

C. superbus. Quant à l’exemplaire immature de ce dernier, il semble,

à l’examen du plumage, que la partie rouge de celui-ci acquiert cette

coloration en partie par mue, et en partie par changement direct

de la couleur des plumes.

Cinnyris min. minullus Rchw. : £ ad., juillet 1949.

Ce minuscule Oiseau est toujours rare dans les collections.

Cyanomitra cyan. cyanolaema (Jard.) : 2 ad., septembre et

novembre 1949.

Cyanomitra verticalis (? Bôhndorffi Rchw.) : Ç ad., novembre 1949.

— 75

Les variations de teintes, indiquées par les auteurs comme carac-

térisant différentes races de cette espèce largement répandue, ne

me paraissent guère constantes lorsqu’on examine une assez longue

série de spécimens et il y a lieu de mettre en doute la validité de

ces prétendues races, décrites sur ce seul caractère.

Cyanomitra olivacea Ragazzii (Salv.) : çj ad., avril 1950.

Anthreptes collaris hypodilus (Jard.) : $ juv., juillet 1950.

Hylia prasina (Cass.) : ad., 2 octobre 1949.

Motacillidés.

Budytes flavus (L.) ? subsp. : ad. (plumage d’hiver), novembre 1949.

Ce spécimen, dont l’état du plumage ne permet pas de détermi-

ner la nature subspécifique (les sourcils blanchâtres ne sont indiqués

que faiblement), est surtout intéressant par ce fait qu’il appartient

à une des rares espèces migratrices, nicheuses en Europe, qui aient

été signalées en cette région du Gabon.

Fringillidés.

Emberiza Cabanisl (Rchw.) : ad., avril 1950.

Plocéidf.s.

Ploceus amaurocephalus tephronotus (Rchw.) : ad., octobre 1949.

Ploceus Preussi (Rchw.) : rj ad., 29 mai 1949.

Ploceus nigr. nigricollis (Vieill.) : 3 <3$ ad., juillet, septembre et

octobre 1949.

Malimbus mal. malimbicus (Daud.) : 3 $ ad., juin 1949, mars 1950 ;

imm., janvier 1950.

Malimbus Racheliae (Cass.) : ad., 16 octobre 1949.

Ce spécimen d’une espèce relativement rare et locale a été obtenu

parmi une bande bruyante de nombreux Oiseaux, comprenant

des Malimbus, des Bulbuls, des Drongos et des Pics.

Spermestes poensis poensis (Fras.) : ad., juillet 1950.

Pyrenestes ostrinus ? Rothschildi Neum : $ ad., 20 juin 1949 ; imm.,

janvier 1950.

En raison de la médiocre largeur de leur bec, nous attribuons

provisoirement ces spécimens à cette race ; mais l’on sait combien

l’étude des Oiseaux de ce genre a créé de confusion et nécessite

encore de nouveaux matériaux de comparaison.

Mandingoa nitidula Schlegeli (Sharpe) : 2 ad., juin 1949, février

1950 ; imm., 11 décembre 1949.

Pholidornis Rush. Rushiae (Cass.) : ad., février 1950.

76 —

Cet Oiseau, un des plus minuscules de la faune africaine, reste

de position systématique difficile, bien que, selon Chapin, il doive

être le plus probablement considéré comme un Plocéidé aberrant.

Il est, comme toutes les espèces de Plocéidés précitées, typique de

la zone forestière.

Oriolidés.

Oriolus brachyrhynchus laetior Sharpe : $ ad., juillet 1950.

Oriolus nigripennis J. et E. Verr. : ad., 21 mai 1950.

De ces deux espèces, en apparence si semblables, la première

paraît être beaucoup plus répandue dans la région que la seconde*

qui passe pour y être incontestablement rare.

— 77 —

Définition et nomenclature des morpiies pleurogram-

MIQUES DES CYNOGLOSSIDAE. — RÉVISION DE QUATRE ESPÈCES

DU GENRE CYNOGLOSSUS (suite et fin).

Par Paul Chabanaud.

Cynoglossus (Cynoglossus) brachycephalus Bleeker.

D 98-110. A 75-88. C 6-10. D + A + C 181-207. V n 4. V z 0.

S 66-72 (75). Lignes latérales : face zénithale 1, 2 ou 3 ; face nadirale 0.

Toutes les écailles sont cténoïdes, y compris les pleurogrammiques

zénithales ; le champ acanthogène dés nadirales n’est pas sensible-

ment réduit. En centièmes de la longueur étalon : tête 19-22 ;

hauteur 24-30. En centièmes de la longueur de la tête : œil (10) 12-16

(17) ; espaces interoculaire 0-3 (4) ; espace postoculaire 50-60 (61).

uroptérygie 30-46. La hauteur du corps est plus grande que la

longueur de la tête. Le canthus rostral est d’ordinaire modérément

proéminent et assez largement arqué, mais, chez un assez grand

nombre d’individus, son incurvation se rétrécit quelque peu, en

même temps que s’accentue sa proéminence en avant de la bouche

(ce qui résulte, le plus souvent, d’une intensification de l’ampleur

du pli membraneux marginal). Le processus préoral n’atteint pres-

que jamais la verticale du bord antérieur de l’œil migrateur. Les

yeux, modérément érectiles, sont contigus ou parfois séparés l’un

de l’autre par un intervalle qui n’est que rarement mesurable. Sou-

vent masquée par les écailles ou même déficiente, la narine posté-

rieure s’ouvre entre le bord antérieur de l’œil migrateur et celui de

l’œil fixe. L’extrémité caudale du maxillaire est placée au-dessous

de l’œil fixe ; elle ni atteint que rarement la verticale du bord posté-

rieur de cet œil. Le 1er rayon notoptérygien s’insère sur le canthus

rostral, au niveau de l’œil migrateur ou un peu au-dessus de ce niveau.

En alcool, la face zénithale est d’un brun plus ou moins clair, uni-

forme ou varié de brun plus foncé.

45 spécimens étudiés.

Dimensions maximum observées : $ longueur totale 134 mm.,

longueur étalon 124 mm. ; $ longueur totale 117 mm., longueur

étalon 109 mm.

De l’archipel Indo-Malais à la mer Rouge et aux Seychelles.

3 morphes pleurogrammiques :

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 78 —

Cynoglossus (Cynoglossus) brachycephalus 2-0 Bleeker.

Cynoglossus brachycephalus. Bleeker 1866, Atlas Ichth., 6, p. 38, tab. 244,

efî. 6. — Regan 1908, Trans. Linn. Soc., Zool., 12, p. 235. — Weber

1913, « Siboga » Exped., Monogr. 57, p. 441. — Norman 1928, Rec.

Ind. Mus., 30, p. 211. — Weber (M.) et Beaufort (L. F. de), 1929,

Fish. Indo-Austr. Archip., 5, pp. 189 et 207.

Cynoglossus praecisus, Alcock 1890, Ann. Mag. Nat., Hist. (6) 6, p. 442.

Cynoglossus brevirostris. Johnstone 1904, Ceylon Pearl Oyster Fish.,

Supp. Rep. 15, p. 209 (nec brevirostris Day) l.

D 101-110. A 78-88. C (6-8) 10. D + A + C 188-207. Lignes laté-

rales : face zénithale 2, face nadirale 0. S 66-72 (75) ; séries épano-

xales (9) 10-11. 25 spécimens étudiés.

Archipel Indo-Malais : Bali, Madura, mer. de Java. Océan Indien ;

côte W de Java, côte de Ganjam, Madras, Ceylan, Maldives, Cargados

Carajos. Golfe Persique. Mer Rouge : Ghardaqa.

Cynoglossus (Cynoglossus) brachycephalus 3-0.

Cynoglossus seychellensis. Chabanaud (in schedulis).

Holotype, British Muséum, 1869, 5. 14. 401. Longueur totale

56 mm. Longueur étalon 51 mm. Longueur de la tête 11 mm. D ?'

A 79. C ?. Lignes latérales : face zénithale 3, face nadirale 0. S ?. ;

séries epaxonales 10 ; séries hypanoxales 11. En centièmes de la

longueur étalon : tête 21 ; hauteur 29. En centièmes de la longueur de

la tête : œil 13 ; espace interoculaire 4 ; espace postoculaire 50 j

uroptérygie 45. Le processus préoral n’atteint pas la verticale du

bord antérieur de l’œil migrateur. L’extrémité caudale du maxillaire

est placée au-dessous de la moitié antérieure de l’œil fixe. La narine

postérieure est obturée. En alcool, la face zénithale est d’un brun

jaunâtre clair, uniforme. Le sexe n’a pas été déterminé. Seychelles 2.

Cynoglossus (Cynoglossus) brachycephalus 1-0.

Dollfusichthys sinusarabici. Chabanaud 1931, Bull. Soc. Zool. France, 56,

p. 304. — Id. 1934, Bull. Mus. Nat. Flist. Nat., (2) 6, p. 158. — Gruvel

et Chabanaud 1937, Mém. Inst. Egypte, 35, 2, p. 6-8, eff. 5-8.

1. Les autres références indiquées par Norman 1928, loc. cit., demandent confir-

mation.

2. Malgré certaines détériorations qui rendent impossible le dénombrement exact

des rayons notoptérygiens et uroptérygiens, ainsi que celui des écailles comptées en

série longitudinale, aucun doute ne semble permis au sujet de la détermination sous

laquelle ce remarquable spécimen figure de longue date dans la collection ichthyo-

logique du British Muséum.

— 79

Cynoglossus (Dollfusichthys) sinusarabici. Chabanaud 1939, Bull. Inst.

Océan., 763, p. 30.

D 98-103. A 75-78. C 6-8. D -f A + C 181-188. Lignes latérales :

face zénithale 1 ; face nadirale 0. S 67-72.

Mer Rouge : golfe de Suez. Canal de Suez : Grand Lac Amer.

22 spécimens étudiés 1.

Cynoglossus brachycephalus offre un exemple remarquable de

la variabilité morphologique d’une espèce en fonction de la localisa-

tion géographique de ses représentants. Dans les eaux indo-malaises

et, d’une façon générale, dans les parties de l’océan Indien qui

s’étendent à l’E et au S de l’Inde péninsulaire, la ligne latérale

epaxonale de la face zénithale est entière, encore que cette ligne cesse

assez fréquemment de se prolonger sur la région céphalique, ce qui

entraîne la disparition de la ligne marginale rostrodorsale et, d’ordi-

naire, celle de la supratemporale ascendante. A l’W de la péninsule,

c’est-à-dire dans le golfe Persique et dans la mer Rouge, à l’exclu-

sion du golfe de Suez, la ligne epaxonale se raccourcit, non seulement

à partir de son extrémité antérieure, mais encore à partir de son

extrémité postérieure, tant et si bien que, chez certains individus

et principalement parmi ceux qui vivent dans la mer Rouge, la ligne

en question n’occupe plus qu’une minime étendue de la partie

moyenne de la région abdomino-caudale. Finalement, cette même

ligne epaxonale zénithale disparaît en totalité chez les 22 spécimens

capturés dans le golfe de Suez et à l’intérieur du canal, où l’espèce

s’est aventurée jusqu’aux lacs Amers.

Originaire des Seychelles, l’unique représentant de la morphe

pleurogrammique 3-0 pourrait n’être qu’un cas exceptionnel, car,

non loin de son lieu de capture, les 5 individus rencontrés aux

Cargados Carajos appartiennent à la morphe pleurogrammique

typique 2-0.

En même temps que, dans l’océan Indien nord, progresse de l’E

à TW l’atrophie de la ligne latérale epaxonale, le nombre des rayons,

des nageoires diminue également de façon progressive et suivant la

même direction. A l’E et au S de l’Inde, la somme D + A -f- C oscille

entre 190 et 206, le nombre des rayons C étant 10 ou 8 (6 dans un

seul cas). Dans les parties de la mer Rouge, autres que le golfe

de Suez 2, la somme D -f A + C des 3 spécimens de Ghardaqa

oscille entre 188 et 190, tandis que chez les 22 représentants de la

1. 19 spécimens ont été capturés dans le golfe de Suez, en 1929, par M. R. Ph-

Dollfus. Peu de temps auparavant, feu A. Gruvel avait rapporté 3 autres spécimens,,

péchés dans le Grand lac Amer. Parmi ces derniers figure le holotype, qui, par voie

d’échange, est devenu la propriété du British Muséum ; les 21 autres ont la valeur de

paratypes.

2. L’état de l’unique spécimen du golfe Persique, qui figure dans la collection du

British Muséum ne permet pas le dénombrement exact des rayons de ses nageoires.

— 80 —

morphe pleurogrammique 1-0, tous confinés dans le golfe de Suez

ou dans le canal, la somme D + A + C est nettement plus basse,

étant comprise entre 181 et 188. Chez tous les spécimens de la faune

érythréenne (Ghardaqa, golfe et canal de Suez), le nombre de

rayons C ne dépasse pas 8, ni même 7 ou 6 (6 individus).

En revanche, le nombre (et, par conséquent, la dimension) des

écailles ne semble nullement influencé par l’habitat. Quelle que

soit l’origine des individus, la nombre S varie de 66 à 72 (75, chez

un spécimen de l’Insulinde). Quant aux séries d’écailles, comptées,

chez les morphes 2-0 et 3-0, entre la ligne latérale synaxonale et

l’epaxonale, on en trouve constamment 10 ou 11 (9, chez un spécimen

des Cargados Carajos).

La narine postérieure zénithale est ouverte (librement ou sous le

couvert des écailles) chez les 25 individus à formule pleurogrammique

2- 0 ou 1-0, qui ont été capturés à l’W de l’Inde péninsulaire (golfe

Persique et mer Rouge), tandis que, parmi les 20 spécimens de toutes

autres provenances, ayant pour formule pleurogrammique 2-0 ou

3- 0, cette narine est ouverte chez 12 d’entre eux et obturée chez les

8 autres.

Dans toute la mesure où l’étude de moins de 50 spécimens autorise

à conclure, c’est la salinité qui semble responsable des plus mar-

quantes des variations morphologiques de C. brachycephalus (réduc-

tion progressive jusqu’à l’atrophie totale de la ligne latérale zénithale

epaxonale, réduction progressive du nombre des rayons des nageoires,

diminution de la fréquence des cas d’obturation de la narine posté-

rieure zénithale).

La température ambiante ne paraît pas devoir être mise en cause l.

En effet, à l’exception du golfe Persique (minimum 15°, maximum

32° C) et du golfe de Suez (minimum 24°, maximum 28°' C), dans

toutes les régions d’où provient le matériel dont je dispose, l’oscilla-

tion annuelle de la température en surface demeure comprise entre

un minimum de 27° C (28° dans la mer Rouge) et un maximum

de 29° C (30° dans la mer Rouge).

On observe au contraire une évidente concordance entre la réduc-

tion progressive de la ligne epaxonale zénithale et l’élévation du

degré de concentration en chlorure de sodium. La ligne latérale en

question est entière dans les eaux où ce degré de concentration ne

dépasse pas 34%0 (mer et côte W de Java, golfe du Rengale). Cette

ligne se raccourcit dans les eaux où ce degré de concentration est

compris entre 34 et 40 %0 (Maldives 35°5 ; golfe persique 35-40 ;

mer Rouge, au S du golfe de Suez, 38-40) ; elle disparaît enfin et la

morphe pleurogrammique 1-0 se réalise dans le golfe et dans le canal

1. Tant pour la température que pour la salinité, il ne s’agit que de mesures prises

en surface. Cfr Schott (G.), Géographie des Indischen und Stillen Ozeans, tab. 20,

21, 22, 23 et 27. Hambourg, 1935.

— 81 —

de Suez, où la salinité s’élève à 41 %0 et davantage. Selon toute

probabilité, les individus capturés dans le Grand lac Amer sont nés

dans le golfe de Suez.

C’est aussi dans les eaux dont la salinité de dépasse pas 35,5 %0

que les rayons des nageoires atteignent les nombres les plus élevés :

D (102-103) 106-111 ; A 78-89 ; C 8-10. Les 3 individus capturés

dans la mer Rouge, à l’extérieur du golfe de Suez (Na Cl 38-40 %0)

ont, pour formule actinoptérygienne, D 101-102 ; A 78-80 ; C 8. Cette

formule est la suivante : D 98-103 ; A 75-78 ; C 6-8, chez les 22 spéci-

mens du golfe et du canal de Suez, tous représentatifs de la formule

pleurogrammique 1-0.

Il semble cependant que d’autres facteurs œcologiques et divers

facteurs héréditaires interviennent dans le déterminisme de cer-

taines de ces modalités morphologiques, car c’est dans les eaux

des Seychelles, où la concentration de Na Cl dépasse 35,5 %0,

qu’a vécu l’unique représentant de la morphe pleuro- gram-

mique 3-0. Par malheur, ce spécimen se trouve dans un état

qui ne permet pas de préciser sa formule actinoptérygienne, seuls

pouvant être comptés en totalité ses rayons proctoptérygiens, dont

le nombre, 79, n’a rien de caractéristique, car il se situe dans la

moyenne numérique de ces rayons, pour l’espèce tout entière.

Dernière remarque. La narine postérieure zénithale est ouverte

chez tous les individus capturés dans les localités suivantes : golfe

Persique, mer Rouge et golfe de Suez (Na Cl > 35 à > 41 %„) alors

que, parmi les 20 spécimens originaires des localités où la salinité

est plus basse, il en est 8, chez lesquels cette narine est obturée.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1. Révision des Cynoglossidae (s. str.) de l’Atlantique oriental. Bull .

Mus. Nat. Hist. Nat., (2) 21, 1949, pp. 60-66, 202-209, 347-353.

2. Les Cynoglossus de l’Atlantique. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., (2) 21,

1949, p. 516-521.

3. Sur divers Cynoglossus de la région Indo-Pacifique. Ann. Mag. Nat .

Hist. (sous presse).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

6

— 82 —

Contribution a l’étude du genre Porcellanopagurus

Filhol (Paguridaej

I. Description de P. edwardsi Filhol.

Par Jacques Forest.

Les Porcellanopagurus font partie de ces quelques formes de

Pagurides dont l’habitus est si profondément modifié qu’on serait

tenté, à première vue, de les ranger dans un tout autre groupe.

Le genre a été créé en 1885 par Filhol, pour des spécimens récoltés

sur les côtes de l’Ile Campbell et de l’Ile Steward, en 1874-75,

lors de la Mission de File Campbell (Observation du passage de

Vénus). Le Porcellanopagurus edwardsi de Filhol, par la suite, n’a

plus été que fort rarement signalé, mais Whitelegge a décrit un

P. tridentatus en 1900, Lenz un P. platei en 1902, et Balss un

P. japonicus en 1914. Les exemplaires recueillis par Filhol et dont

il ne précisait pas le nombre, mis a part, le total des individus obser-

vés, appartenant à l’ensemble du genre, ne dépasse pas 15, soit 5

pour P. edwardsi, 2 pour P. platei de Juan Fernandez, 7 pour P. tri-

dentatus de Nouvelle Galles du Sud et des Kermadec, et 1 pour

P. japonicus des eaux japonaises.

La description de Filhol est assez imprécise et les naturalistes

qui ont retrouvé ultérieurement P. edwardsi, ont noté que le ou les

spécimens qu’ils avaient entre les mains présentaient des différences

importantes par rapport aux dessins et au texte originaux, à tel

point que plusieurs sont restés sur une prudente réserve et ont préféré

ne pas affirmer catégoriquement qu’il s’agissait de la même forme.

Bennett (1932) a eu l’occasion d’examiner deux P. edwardsi,

dont l’un avait déjà fait l’objet d’une note de Chilton (1909).

Il est amené à confirmer les déterminations hésitantes de Borra-

daile (1916) et de Stephensen (1927), mais signale les insuffisances

de la description de Filhol et les contradictions des dessins qui

l’accompagnent.

Le meilleur moyen de se faire une opinion en cette matière est

de s’en rapporter au type, or les Porcellanopagurus récoltés en 1874-75

figurent dans les collections du Muséum dans deux bocaux qui

portent tous deux la mention « type ». L’un renferme 10 individus

de l’Ile Campbell, l’autre 4 individus de l’Ile Stewart. Disposant

ainsi de 8 mâles et de 6 femelles dont plusieurs en parfait état, de

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 83 —

tailles (mesurées de la pointe du rostre au telson) s’échelonnant

entre 8 et 20 mm., c’est-à-dire d’un matériel numériquement beau-

coup plus important que l’ensemble des autres individus de la même

espèce — souvent mutilés — observés à ce jour, il nous a paru

utile de donner une nouvelle description, plus précise que celle de

Filhol, et d’indiquer dans quelle mesure le travail de ce dernier

Fig. 1. — Porcellanopagurus edwardsi Filhol $, X 5.

est erroné. Le nombre d’exemplaires que nous avons entre les mains

permet de se faire une idée de la variabilité de l’espèce, et facilitera

la comparaison avec les autres représentants du genre.

Porcellanopagurus edwardsi Filhol (Fig. 1).

Porcellanopagurus edwardsi, Filhol, 1885 a, p. 23 ; 1885 b, p. 47 ;

1885 c, p. 410, pl. 49, fig. 2-4. — Thomson, 1899, p. 187. — Alcock,

— 84 —

1905, p. 191. — Chilton, 1909, p. 610, fig. 1 a-c. - — Balss, 1930, p. 196,

— Bennett, 1932, p. 470.

Porcellanopagurus edwardsi ? Borradaile, 1916 a, p. 97 ; 1916 b,

p. 111, fig. 1-13. — Stephensen, 1927, p. 295. — Thompson, 1930, p. 272,

= ? Porcellanopagurus platei, Lenz, 1902, p. 740.

Matériel 1 : Ile Campbell, 6 $$ — 4 $Ç (syntypes) ; Ile Stewart,

2 33 — 2 $? (syntypes).

Description. — La partie antérieure de la carapace céphalo-

thoracique est fortement minéralisée, marquée de faibles mais

nombreuses saillies transverses dont le bord antérieur est frangé

Fig. 2. — Porcellanopagurus edwardsi. Bord anléro-latéral droit de la région céphalo-

thoracique antérieure, X 5.

de poils courts. L’ensemble de cette région présente ainsi un aspect

légèrement squameux, particulièrement net chez les individus les

plus grands. Les bords antérieur et latéraux sont profondément

découpés (Fig. 2). On distingue, de l’avant vers l’arrière, un grand

rostre médian triangulaire, avec une carène dorsale vers la pointe,

puis, de part et d’autre, un premier lobe latéral sub-aigu, séparé

du rostre par une concavité assez profonde, un deuxième lobe,

en général divisé en 3 par 2 indentations, la première très nette et

profonde, la seconde souvent à peine marquée, parfois inexistante.

Un troisième lobe latéral simple se prolonge postérieurement par

le sillon cervical. Le quatrième lobe est une expansion lamelleuse

de la région calcifiée, limitée en arrière par ce qui nous semble

1. Les bocaux ne portent qu’une indication de date, 1875, mais la mission n’a

séjourné sur l’île Campbell que du 9-ix au 28-xn-1874. Les récoltes de l’île Stewart

sont probablement du début de 1875.

— 85 —

correspondre à la linea transversalis de Boas. Deux pièces triangu-

laires minéralisées, dont la base s’appuie sur le bord de la région

antérieure, partagent la région postérieure de la carapace. Entre

ces pièces et de part et d’autre, le tégument est mou et porte des

poils soyeux, plus denses et plus longs vers les bords.

Comme l’a noté Borradaile, les premières plaques sternales

ressemblent à celles d’Eupagurüs quant à leur nombre et à leur posi-

tion, mais elles sont beaucoup plus fortes. Les pattes de la 4e paire

thoraciques sont séparées par un sternum long et mince qui n’est

pas situé dans le plan des plaques précédentes mais sous celles-ci.

Le sternum du dernier segment thoracique, une barre étroite et

allongée, se trouve sur l’autre versant d’une profonde dépression,

si bien qu’il paraît plutôt en relation avec l’abdomen qu’avec le

thorax.

L’abdomen se présente sous la forme d’un sac globuleux, aussi

long que large, d’apparence cordiforme. Chez l’exemplaire $ qui

se trouve dans le meilleur état de conservation, on observe, dans

la région pédonculaire, en arrière de la carapace céphalothoracique,

une étroite bande chitineuse transversale qui représente la plaque

tergale du dernier segment du thorax. Le premier tergite abdo-

minal, calcifié et beaucoup plus large, est contigu à la pièce précé-

dente. Les segments 2, 3 et 4 montrent, dans la région dorsale,

des épaississements chitineux sous forme de plaques impaires,

rectangulaires, en position médiane, alors que, chez Eupagurus,

les tergites correspondants se réduisent à des vestiges pairs, ceux

de gauche supportant les appendices. Le 5e segment est pourvu

d’une plaque dorsale médiane dont les bords antérieur et postérieur

sont incurvés. A la concavité postérieure correspond la partie anté-

rieure convexe du 6e tergite abdominal (fig. 5), lequel est constitué

par deux plaques successives, chacune divisée en deux par un sillon

longitudinal médian. Il y a une paire de nodules en forme de coin,

sur les côtés, à la jonction des plaques antérieure et postérieure.

Le telson est, lui aussi, divisé en deux par un pli transversal. La

lame terminale, qui présente une encoche médiane sur son bord

postérieur, est normalement rabattue sous la précédente.

Chez les autres Ç et chez les il existe également des épaississe-

ments chitineux dorsaux sur les segments 2 à 4, mais leurs limites

sont imprécises et on ne distingue guère que des plis transversaux.

Il n’y a pas trace de sternites sur l’abdomen.

Les pédoncules antennulaires (fig. 3) dépassent largement les-

cornées ; leur dernier article s’élargit progressivement de sa base

à l’extrémité distale. Les pédoncules oculaires sont courts, épais,

à peu près deux fois plus longs que larges, et renflés au niveau de

la cornée.

Les pédoncules antennaires (fig. 4) dépassent aussi les yeux mais

— 86 —

sont un peu plus courts que les pédoncules antennulaires ; leur article

basal présente une importante expansion anguleuse interne, vers

l’extrémité de laquelle s’ouvre l’orifice de la glande antennaire,

et qui est armée, par dessous, de quelques dents coniques, ainsi

que d’une forte saillie fourchue, moins marquée chez les individus

les plus âgés. L’écaille antennaire, longue et arquée vers l’extérieur,

s’articule sur la face supérieure du 2e article. Le flagelle est un peu

plus long que le corps.

Les mandibules (fig. 6) possèdent un palpe triarticulé, dont l’élé-

ment distal, largement ovale, est le plus grand.

Fig. 3 et 4. — Porcellanopagurus edwardsi. 3 : Antennule droite vue partsa face

externe ; 4 : Pédoncule de l’antenne gauche, vu par dessous.

Le palpe des maxillules (fig. 7) ressemble à celui de Pylopagurus

(figuré par Boas 1924) avec sa soie distale unique et le processus

de son bord interne dirigé vers l’avant et plus petit que chez Eupa-

gurus

Le premier maxillipède (fig. 8) possède une lacinia externa un

peu plus longue que la l. media, et située contre le tronc de l’exopo-

dite qui la dépasse du quart de sa longueur environ. Le flagelle

de l’exopodite est dirigé vers l’intérieur comme chez les autres

Eupaguriens et comme chez Paguristes.

Le troisième maxillipède (fig. 9) est assez peu différent de celui de

Eupagurus. L’exopodite s’articule beaucoup plus largement sur la

coxa que sur le basis, son second article dépasse légèrement la base du

4e article de l’endopodite. Le basis et l’ischion ont un bord interne

— 88 —

en forme de crête dentée, le premier avec 2-3 dents, le second avec

14 dents environ (de 12 à 16). Vers l’extrémité distale de l’ischion,

à sa face inférieure, il existe une forte dent c ochue comme chez

Eupagurus.

Les chélipèdes sont de dimensions très inégales : comme chez

la majeure partie des représentants de la lignée eupagurienne, le

droit est de beaucoup le plus fort. Le bord inférieur de l’ischion est

denté, le mérus a une section transversale triangulaire, des faces

interne et externe peu bombées et peu pileuses. La zone anguleuse

comprise entre le bord antérieur et le bord interne de la face infé-

rieure est couverte d’une touffe de poils denses qui dissimulent quel-

ques fortes dents. La moitié distale du bord inféro-externe est éga-

lement dentée. La face supérieure du carpe est couverte de faibles

saillies pilifères disposées en rangées parallèles au bord antérieur,

sauf vers la moitié proximale du bord interne où elles s’orientent

parallèlement à ce dernier. Le bourrelet qui limite cette face vers

l’intérieur comme l’a noté Bennett, est moins saillant chez les

individus les plus jeunes. La région palmaire est plus large que

longue ; la face supérieure de la main, fortement renflée, est lisse

ou finement granuleuse, elle porte des poils courts fasciculés, assez

peu nombreux. Le bord interne, bien défini, est légèrement granu-

leux, le bord externe arrondi. La face inférieure est également renflée

et les poils qu’on y observe sont un peu plus nombreux et un peu

plus longs que sur l’autre face. Le doigt mobile qui s’ouvre, comme

celui de la main gauche, dans un plan perpendiculaire au plan sagittal

de l’animal, est plus long que le bord palmaire interne. Les faces

opposées de la pince sont armées de dents courtes et fortes, et les

ongles sont calcaires.

Le chélipède gauche est un peu plus court et beaucoup moins

large que le droit. Ses articles rappellent par leur construction et

par leur ornementation, les éléments correspondants de l’autre

chélipède. Le mérus a aussi une section triangulaire et des faces

interne et externe peu renflées. Le carpe, de même longueur que

celui de droite, a également un aspect squameux dû aux saillies

pilifères qui couvrent sa surface. Les deux articles terminaux, vus

par dessus, font penser à la pince d’un scorpion ou d’un pseudo-

scorpion : le bord externe du propode est légèrement concave,

le doigt fixe un peu plus long que la portion palmaire qui est renflée

par dessus et par dessous. Le bord interne, tranchant, du doigt

fixe, est garni de petites dents plus saillantes vers l’extrémité dis-

tale armée d’un ongle corné. La figure 12 représente ce doigt vu

par dessous : entre les dents calcaires sont plantées des dents cornées

en alternance régulière, sauf vers l’extrémité où il y a 2, puis 3 dents

cornées pour une calcaire. Le bord tranchant du doigt mobile est

armé de dents cornées lamelleuses très serrées, comme chez Eupa-

— 89 —

gurus. Ces articles sont un peu plus pileux que ceux du chélipède

gauche, les poils sont isolés ou en faisceaux de 3 ou 4.

Les deux paires de pattes ambulatoires sont sensiblement de

même taille et fort peu différentes. La face interne du mérus, peu

renflée, est séparée de la face inférieure par une arête couverte

4e poils inégaux. Toutes deux sont peu pileuses. La face externe

est couverte, dans sa région distale, de saillies pilifères transverses,

plus nombreuses et remontant plus près de la base de l’article

sur p3 que sur p2. Le bord inféro-externe est défini par 1 ou 2 ran-

gées de granulations spinuleuses. Le carpe est presque lisse et

dépourvu de poils par dessous. Au contraire dans la région supé-

rieure il y a des saillies pileuses qui deviennent des dents coniques,

à pointe mousse dirigée vers l’avant, à la limite des faces interne

et externe. Le propode offre la même ornementation, avec cette

différence que le bord supérieur est plus fortement denté et que le

bord inférieur est défini par 2 rangées de 6 épines acérées, très obli-

quement dirigées vers l’avant. Celles de la rangée interne sont un

peu plus courtes que les autres. Les épines de la paire antérieure

sont plus largement écartées, ce qui permet au dactyle de se rabattre

assez près du propode, l’interne est en général dédoublée. Le dactyle

de p2 est un peu plus court et celui de p3 de même taille que le

propode. Ils sont déprimés latéralement, les faces latérales sont

lisses, le bord supérieur porte quelques touffes de poils et le bord

inférieur est défini par une ligne d’épines cornées, 8 ou 9 pour p2,

10 ou 11 pour p3. L’article se termine par un ongle corné. Les ori-

fices Ç s’ouvrent sur la face postérieure, et non ventrale, des coxae.

Les appendices suivants (fig. 10) sont sub-chéliformes. La face

interne du mérus est plate, son bord inférieur forme une crête

pilifère. Le reste de l’article est peu pileux sauf dans la région distale.

Le carpe a une face externe rugueuse et ornée de poils fasciculés ;

son bord supérieur est denté et présente une large expansion dans

— 90 —

sa région antérieure. Le propode offre la même ornementation,

sa face externe légèrement excavée, est pourvue, comme chez les

autres pagures, d’une « râpe » qui s’étend le long de son bord infé-

rieur, du tiers proximal de l’article à l’extrémité du doigt fixe.

Le doigt mobile dépasse le doigt fixe du tiers de sa longueur.

Les appendices de la 5e paire thoracique (fig. 11) sont plus petits

et beaucoup plus grêles que les précédents. Le propode est un peu

plus petit que le mérus, mais plus grand que le carpe. Le dactyle

s’articule avec l’article précédent pour former une pince ; il déborde

largement le doigt fixe dont la longueur ne représente que le 1 /6

du propode. Il y a, comme chez Eupagurus, une râpe sur la face

dorsale du propode, en arrière du dactyle. Les orifices $ situés

à la partie inférieure des coxae sont entourés d’une couronne de

longs poils et le propode est également très pileux.

Les appendices abdominaux impairs, présents chez la $ seulement,

s’articulent sur les tergites 2, 3 et 4, à proximité du bord gauche

de ceux-ci. Les deux premiers sont à peu près de même taille et

leur base se trouve sur la même ligne, parallèle à l’axe de l’animal,

le 3e, plus mince, a sa base légèrement décalée vers l’extérieur

par rapport aux précédents. Chacun comprend un protopodite

renflé et couvert de longs poils dans la région distale, un endopodite

sensiblement de même longueur, et un exopodite rudimentaire.

Les uropodes (fig. 5) sont biramés : l’exopodite est en forme de

raquette, sa surface est presque entièrement recouverte par des

écailles lamelleuses, l’endopodite, plus petit, est aussi recouvert

d’une « râpe ». L’uropode droit est un peu plus grand que le gauche.

L’Index bibliographique paraîtra dans la note suivante.

(A suivre).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 91

Observations sur les Oribates (22® série).

Par F. Grandjean.

I. — Quelques caractères du genre Suctobelba Paoli 1908.

Palpe. — En 1910 TragÂrdh a signalé, terminant le palpe de

Suctobelba cornigera (Berl.), un poil très long et fourchu (8, p. 513

et 514, fig. 281). Il s’est demandé s’il s’agissait d’un poil véritable.

Ne serait-ce pas, à l’extrémité du dernier article, un prolongement

aminci de cet article ?

Les espèces de Suctobelba sont généralement très petites. Malgré

cela on voit sans difficulté, sur une quelconque d’entre elles, l’organe

fourchu. On voit aussi, en lumière polarisée, que l’organe fourchu est

biréfringent. Donc c’est un poil, car un prolongement cuticulaire

serait isotrope. Dans certains cas, quand les conditions optiques sont

suffisamment favorables, on constate que le poil est creux à la

manière d’une eupathidie, bien qu’il ne ressemble à aucune des

eupathidies observées jusqu’ici chez les Oribates supérieurs.

Pour aller plus loin j’ai choisi les plus grands spécimens de Sucto-

belba de ma collection. Ils appartiennent à une sous-espèce de

S. grandis Paoli 1908. La figure E représente leur palpe et l’on est

sûr, à cause de la taille plus avantageuse, d’avoir observé et dessiné

toutes les phanères. Je ne crois pas que l’on puisse hésiter sérieuse-

ment à mettre sur cette figure, à ces phanères, les notations habi-

tuelles (3, p. 32 à 36 ; 5, p. 82, en renvoi).

Au tarse l’organe fourchu est le résultat certain de la soudure,

sur la plus grande partie de leur longueur, des eupathidies ultimales

uV et ul” . Les deux bouts restés libres divergent fortement. Pour

bien voir la fourche il vaut mieux observer dans l’orientation ven-

trale ou dorsale (fig. F) car ses deux branches sont à peu près dans

un plan perpendiculaire au plan de pseudosymétrie du palpe. On

risque, dans l’orientation latérale, de les projeter l’une sur l’autre

et de ne pas les remarquer. Le canal est très apparent dans la tige

rectiligne, non dans les branches de la fourche.

Les poils acm et sul sont des eupathidies médiocrement caracté-

risées, peut-être en voie de devenir des poils ordinaires. Leur canal

n’est discernable qu’à leur base et leur extrémité distale, quoiqu’elle

ne soit pas effilée comme celle de cm par exemple, est longuement

pointue. Le poil It” (celui que j’ai désigné autrefois par ait) manque.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 92

Le solénidion co, couché et quasi rectiligne, a une longueur excep-

tionnelle. Il atteint presque, en avant, l’extrémité des branches de

l’eupathidie fourchue. En son milieu il subit une curieuse inflexion

qui rapproche sa moitié distale de la tige de cette eupathidie, sans

toutefois la lui faire toucher. J’ai vérifié l’absence de contact sur

plusieurs individus et dans plusieurs orientations. Il y a seulement

parallélisme (fig. E et F.).

Suctobelba grandis Paolï, subsp. — A (X 690), subcapitulum vu de dessous ;

les palpes sont enlevés ; l’extrémité du labre n’est pas représentée ; phx, bord

latéral du pharynx. — B (X 920), région antérieure du subcapitulum, vue latérale-

ment ; phx, pharynx. — C (X 1260), coupe schématique transversale du subcapi-

tulum devant les 3 commissures. — D (X 900), mandibule droite vue latéralement. —

E (X 865), palpe droit vu latéralement. — F (x 1340), l’eupathidie doublé (ni Ç)

du palpe gauche, vue de dessus avec la moitié distale du solénidion. — Quelques

lettres sans signification particulière (b, e, u, w) ont été mises sur l’une des figures A,

B ou C et reportées sur une autre au même endroit afin de faire comprendre plus

immédiatement les rapports morphologiques entre ces figures ; mx, maxille ; (J s),

Ji, commissures des lèvres; LS, labre; (LL), lèvres latérales; Trg, organe de

Tragardh ; t. s., t. i., tendons moteurs du doigt mobile de la mandibule ; k, empla-

cement du condyle articulaire de ce doigt ; elep , épine supracoxale du palpe.

Aux quatre premiers articles la chaetotaxie n’a rien de particulier

sauf l’absence, sur le tibia, de l’un des 3 poils habituels. Le poil

manquant paraît être ds.

La formule numérique du palpe est (0-2-1-2-8) le solénidion étant

exclu et l’eupathidie fourchue comptée pour deux. Il y a 5 articles.

Le trochanter est très court, mais net.

Subcapitulum. — Chez un Oribate supérieur adulte, à la surface

ventrale du subcapitulum, on voit presque toujours partir du point

— 93 —

Ji, commissure inférieure des lèvres, une ligne ascleriteuse, ou de

déchitinisation, qui se dirige, de chaque côté, vers la base du palpe

et qui sépare l’hypostome (en arrière) des pièces maxillaires (en

avant). Cette ligne asclériteuse, d’origine secondaire, est une char-

nière de grande importance qui permet aux maxilles de se mouvoir

en s’écartant l’une de l’autre. Ici, aucune trace de charnière n’existe.

L’hypostome n’est pas différencié. Sans discontinuité appréciable

la surface ventrale du subcapitulum est prolongée par les maxilles,.

lesquelles sont en feuille mince, longues et non dentées.

La limite postérieure des maxilles ne se révèle qu’entre niçois

ou bien par des colorants sélectifs. Sur la figure A je 1 ai marquée

en r, sur le contour apparent, à gauche. Devant r la zone hachurée,

en coupe optique, est biréfringente, et derrière r c’est isotrope.

Comme toujours le contact est précis entre 1 actinochitine et la

chitine cuticulaire. La maxille va donc de r en e du coté antiaxial

du subcapitulum. Du côté paraxial la limite n est pas visible à

cause de l’orientation défavorable et aussi parce que la maxille y est

beaucoup plus mince que sur le contour apparent.

Au-dessus des maxilles et cachée par elles, la ligne pointillée LL,

sur les figures A et B, est le contour antérieur des lèvres proprement

dites, ou lèvres latérales. Les maxilles dépassent donc fortement

les lèvres. Les poils adoraux manquent. Le labre LS, ou lèvre supé-

rieure, long et pointu (fig. B), est conique près de sa pointe. En

arrière sa face ventrale s’aplatit et devient même un peu concave.

Sur la figure C, en coupe transversale du subcapitulum, la structure

des lèvres est simplifiée et schématisée. La coupe passerait devant

les trois commissures et derrière la ligne, très difficile à voir, d où la

maxille se sépare de la lèvre latérale, de chaque coté, sous la forme

d’une lame libre. La région hachurée sc est le sclérite de la lèvre

latérale. J’ai représenté aussi ce sclérite, par des hachures, sur les

figures B et A.

Mandibule. — La mandibule (fig. D) s’est naturellement allongée,

chez Suctobelba, en même temps que les lèvres et les maxilles. Elle

est incolore, d’apparence débile, et des auteurs l’ont qualifiée de

styliforme. Il vaut mieux réserver ce mot aux mandibules qui n ont

plus qu’un seul mors long et mince, à celle de Gustavia par exemple.

Ici les deux mors existent et ils ont conservé leur actinochitine.

Le doigt mobile a même une longueur presque normale (son axe

de rotation est en k, fig. D) et il est mu par les deux tendons habi-

tuels. L’organe de Tragârdh est bien développé.

Lorsque les deux mors ne sont pas appliqués 1 un contre 1 autre,

on constate que le mors inférieur a des dents très fines. Les plus

postérieures de ces dents sont presque indiscernables. Quant au

mors supérieur, il est inerme et sa joue antiaxiale part de son extré-

— 94 —

mité distale de sorte que la plus grande partie du mors mobile est

vue par transparence à travers cette joue, dans l’orientation de la

figure D.

Le poil unique est couché sur le dos de la mandibule. L’autre poil,

l’antiaxial antérieur, a disparu.

Remarques. — 1. Les grands Suctobelba, ceux qui dépassent

400 g., sont rares. Les exemplaires qui m’ont servi ont une longueur

de 440 à 480 p. Ils ont été récoltés dans les Alpes de Savoie, en mai,

à l’altitude de 1.500 m. (le Bourget-en-Huile). Par plusieurs détails,

notamment par une forte carène lisse, oblique, qu’ils ont de chaque

côté sur les flancs du rostre, ils diffèrent de grandis Paoli. Ils

diffèrent aussi de la sous-espèce europaea Willm. 1933, qui n’a pas

non plus cette carène. Ce que je dis de grandis, dans ce travail a été

observé sur eux seulement.

Des exemplaires français de grandis que j’ai trouvés aux environs

de Paris (bois de Satory, forêt de Compiègne) s’accordent assez bien

à la description de Willmann pour qu’on puisse les attribuer à la

sous-espèce europaea, mais d’autres exemplaires s’en écartent sans

ressembler à ceux du Bourget-en-Huile. Vraisemblablement l’espèce

est très variable et de nombreuses races ou sous-espèces la repré-

sentent en Europe. Le biotope dominant, d’après mes récoltes, est

du bois pourri recouvert d’humus et de mousse, dans un endroit

humide.

2. L’allongement de la mandibule, des lèvres et des maxilles,

général chez les Suctobelbidés, est en rapport certain avec un mode

spécial de nutrition que nous ne connaissons pas. Après chauffage

dans l’acide lactique je n’ai trouvé aucun débris de cellules fungiques

ou de pollen dans le tube digestif des exemplaires examinés. Il n’y

avait parfois rien du tout et d’autres fois des granules qui étaient

peut-être d’origine chimique. Sans doute faudra-t-il observer des

Suctobelba vivants, en cellule, pour savoir ce qu’ils mangent ou

sucent.

J’ai constaté chez grandis que la chitinisation des parois du tube

digestif dépasse l’œsophage et atteint la partie antérieure du premier

renflement (le ventricule). La paroi chitineuse du ventricule n’est pas

lisse. Elle est parsemée de rugosités pointues.

3. Chez grandis les deux maxilles, considérées ensemble, forment

une auge à peu près demi-cylindrique, largement ouverte en haut.

Chez les espèces du genre Pelops, ou du genre Gustavia, autres Oriba-

tes à pièces buccales allongées, ayant subi à leur gnathosoma la

même sorte d’évolution que Suctobelba, les deux maxilles sont

enroulées. Elles se recouvrent dorsalement (sans se souder) formant

ainsi un tube court que j’ai appelé maxillaire, ou buccal, ou suceur.

Un enroulement plus ou moins fort modifie le diamètre de ce tube,

— 95 —

mais la succion ne résulte pas, contrairement à ce que j’ai écrit par

inadvertance en 1931 (2, p. 137 à 142), de dilatations et de rétré-

cissements alternés du tube maxillaire. Je voulais dire que ces alter-

nances pouvaient aider la succion, celle-ci étant produite, chez Pelops

et Gustavia comme chez les autres Acariens, par les muscles moteurs

des parois du pharynx. Rien ne prouve d’ailleurs que ces alter-

nances existent, et si elles existent elles ne peuvent être provoquées

qu’indirectement par l’action des mêmes muscles. Je signale aussi,

dans le même travail, un lapsus partout répété : gnathostome a été

mis pour gnathosome, ou gnathosoma.

4. Les eupathidies multiples, à l’extrémité des palpes d’ Acariens

actinochitineux, ne sont pas très rares. Dans un travail récent

(5, p. 75 à 82) j’ai cité, pour avoir les eupathidies de la paire ultimale

soudées en fourche simple, parmi les Oribates, les trois genres Enio-

chthonius, Gehypochthonius et Aphelacarus. Suctobelba est le premier

genre d’Oribate supérieur où nous observons le même caractère.

Sa fourche n’est certainement pas héritée de l’un quelconque des

trois premiers genres. D’ailleurs chacun des quatre genres appartient

à une superfamille particulière. Il y a très évidemment convergence.

La question de savoir si la convergence est adaptative ou de hasard

(statistique) ne peut pas encore être abordée.

5. Chez grandis, au palpe, la moitié distale du solénidion est

parallèle à la tige de l’organe fourchu et s’en tient à faible distance.

Cette structure suggère que chez d’autres espèces de Suctobelba le

solénidion pourrait être vraiment accolé à la tige de l’organe fourchu

et c’est en effet ce qui a lieu très fréquemment. Le palpe n’est donc

pas terminé seulement par l’organe fourchu mais aussi par le solé-

nidion, les deux organes étant contigus, ou presque. L’épaisseur de

l’eupathidie est apparemment doublée et l’on comprend le motif du

doute exprimé par Tragârdh sur la structure de l’ensemble, d’autant

plus que, si l’on suit de l’avant à l’arrière le contour apparent dorsal

du solénidion, on est exposé à le confondre avec le contour apparent

dorsal de l’article lui-même (fig. E).

Un autre motif, peut-être plus important, est que l’organe fourchu

est souvent plus gros et plus grand ches les petites espèces, relative-

ment au dernier article, que chez grandis. Sur l’une des petites

espèces que j’ai observées il était presque aussi large à sa base que

l’extrémité du palpe, et son diamètre décroissait ensuite, de sorte

que sa tige était franchement conique, et non cylindrique comme

chez grandis.

6. Nous savions déjà par la « corne double » que le solénidion du

palpe s’accolé fréquemment à l’eupathidie antéroculminale acm.,

chez les Oribates supérieurs (3, p. 34) 1. Suctobelba nous apprend

t. Dans ce travail, qui est de 1935, les eupathidies portent leur ancien nom d’acan-

th< 'des. J’ai substitué eupathidie à acanthoïde en 1943.

— 96

qu’il peut aussi s’accoler aux eupathidies ultiiuales ul. Le résultat

le plus évident de ces associations est d’augmenter la résistance

mécanique de chacun des partenaires, mais n’y a-t-il pas autre

chose ? Si la résistance mécanique était seule en jeu il serait logique

qu’il n’y eût jamais simple parallélisme, sans contact, entre l’eupa-

thidie et le solénidion. Un contact véritable devrait être réalisé.

Or grandis nous montre un cas de simple parallélisme.

7. Le genre Suctobelba est ordinairement rapproché à’Oppia

(anciennement Dameosoma ) et je crois que cette opinion est juste,

l’allongement des organes buccaux et des mandibules ayant un

caractère évident de spécialisation secondaire et s’étant produit,

comme on le sait, dans d’autres phylums d’Oribates. Plus exactement

je crois qu’il faudra mettre les Suctobelbidae et les Oppiidae dans une

même superfamille. Il faudra toutefois que cette opinion soit

confirmée par la comparaison des stases immatures. Distinguer les

nymphes et larves des Suctobelbidae d’avec celles des Oppiidae

est facile car les premières ont des pièces buccales semblables à celles

de leurs adultes et leur palpe est terminé par la même eupathidie

fourchue.

8. Mes exemplaires de S. grandis et ceux de toutes les petites

espèces de Suctobelba que j’ai examinées jusqu’ici avaient tous, de

chaque côté, à quelques écarts près qui étaient fort exceptionnels,

6 poils génitaux. Aussi ai-je été surpris de voir, dans le travail de

Forsslund sur Suctobelba (1, p. 387 à 395), que cet auteur dessine

toujours 5 poils sur chaque volet génital, à toutes les espèces décrites,

et notamment à S. grandis europaea.

IL — Elapheremaeus obsoleta (Koch, 1841).

L’Oribate important et commun qui est généralement appelé

Eremobelba pectinigera Berl. 1908 a pour nom correct Elaphere-

maeus obsoleta (Koch 1841). J’ai montré que cet Oribate n’appar-

tient pas au genre Eremobelba Berl. et qu’il fallait en faire le type

d’un nouveau genre (4, p. 416 et 417). Le nouveau genre, Elaphere-

maeus Grandj. 1943, contient aussi Notaspis maculosa Warb. et

Pearce 1906, mais il est presque sûr que ce maculosa est identique

à pectinigera, de sorte qu’il n’y a pour le moment qu’une seule

espèce A’ Elapheremaeus. Or cette espèce a été décrite par Koch

en 1841 sous le nom de Murcia obsoleta.

La figure de Koch se rapporte à la nymphe et elle ne laisse aucun

doute, malgré le mauvais dessin et la mauvaise description des

sensilli, à cause du faciès particulier de cette nymphe (aucune autre

nymphe d’Oribate ne lui ressemble dans notre faune), et notamment

à cause de la paire de grands poils qui poussent en arrière, au bord

— 97 —

de son hysterosoma, dans une concavité du contour apparent.

« Retrorsum dilatata, poslice biimpressa et bisetosa », dit Koch, et

c’est très juste.

La paire de grands poils est Ip dans ma notation d’unidéficience.

Elle est différenciée par sa taille dès la stase larvaire. Sur le noto-

gaster de l’adulte la paire de poils qui la représente, ou paraît la

représenter (celle qui est placée de la même façon qu’elle par rapport

à la fissure im et à la glande latéro-abdominale), n’est pas plus grande

que les paires voisines. Il y a dédifférenciation ontogénétique et j’ai

signalé dans le travail précité, chez le même Acarien, deux autres

dédifférenciations L

La dédifférenciation ontogénétique n’implique en aucune manière

une dédifférenciation évolutive, phylogénétique, c’est-à-dire une

dédifférenciation qui se serait faite au cours du temps T à un niveau

déterminé de l’ontogenèse. Elle veut dire seulement qu’une diffé-

renciation s’est faite à tel niveau sans s’être faite au niveau supérieur

(indépendance évolutive des stases), plus particulièrement, ici,

qu’une différenciation phylogénétique s’est faite aux quatre niveaux

immatures tandis que le caractère primitif s’est maintenu au niveau

adulte. S’il y a harmonie, comme il est probable, celle-ci est ascen-

dante (7, p. 1048 à 1050).

Les nymphes portent les exuvies dorsales, chacune avec sa paire

de grands poils.

Elapheremaeus obsoleta est remarquable par sa néotrichie aggé-

nitale. La proto et la deutonymphe ont le comportement régulier,

mais la tritonymphe a 2 paires de poils aggénitaux au lieu d’une

et les 4 poils sont alignés transversalement. Sur l’adulte le nombre

des poils aggénitaux est encore doublé de sorte qu’il est de 8 (4 paires)

en deux rangées courbes transversales souvent irrégulières.

J’ai déjà signalé que le sensillus change radicalement de forme à la

dernière mue (4, p. 417). Le poil c3 manque à partir de la stase

protonymphale. Le dessous du capitulum a des caractères spéciaux

sur lesquels je reviendrai.

Les pattes de la lre paire, quand l’animal marche, sont agitées

à chaque pas d’un tremblement convulsif. Il en est ainsi à toutes les

stases.

Voici les formules du développement des poils :

Trochanters. — I et II (0-0-1 -1-1) ; III (0-1-2-2-2) ; IV (0-1-1-1).

Fémurs. — I et II (2-2-4-5-5J ; III (2-2-3-3-3J ; IV (0-2-2-2).

Génuaux. — I et II (3-3-3-4-3) ; III (2-2-2-1) ; IV (0-2-2-2).

Tibias. — I (4-4-4-S-4) ; II (3-3-4-5-4J ; III (2-2-4-4-3) ; IV (0-2-4-3).

Tarses.— I (16-16-16-18-20) ; II (13-13-13-15-16) ; III (13-13-13-15-15) ;

IV (7-12-12-12).

1. Par suite d’une erreur typographique le mot dédifférenciation a malheureusement

été remplacé, dans le texte, par différenciation.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

7

— 98 —

Les génuaux et les tibias (le génual IV excepté) perdent un poil

à la stase adulte. Le poil perdu est d, compagnon de <7 ou de 9. Le

poil d, sur la larve et les nymphes, est grand, en feuille, et il abrite

le solénidion dans sa concavité, sauf au tibia I où il est long et étroit.

Les poils dorsaux et latéraux des pattes, d’une manière générale,

sont en feuille aux stases immatures, mais sont remplacés par des

poils ordinaires à la stase adulte. Les poils ventraux des pattes,

ainsi que les poils ( tç ) et (ri), sont toujours des poils ordinaires.

Les poils proraux des tarses, normaux aux stases immatures,

deviennent sur l’adulte, à II-III-IV, non à I, de courtes épines. Au

tarse I ce sont des eupathidies comme d’habitude. La 3e eupathidie,

formée à la stase adulte, est le poil s du tarse I. Il n’y en a pas

d’autre.

Les poils itéraux ( it ) sont tritonymphaux à I- II- III. Ils manquent

à IV. Sur l’adulte 2 poils accessoires postérieurs apparaissent au

tarse I et un seul au tarse IL La paire de poils ( u ) est fortement dis-

jointe, spécialement à III et IV. La disjonction n’obéit pas à la

loi d’homologie parallèle car elle paraxiale à toutes les pattes.

Les solénidions ont les formules et le développement normal

(6, pp. 21, 24 et 25).

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

TRAVAUX CITÉS

1. Forsslund (K. IL). Schwedische Arten der Gattung Suctobella Paoli

(Zool. Ôidrag, Uppsala, t. 20, p. 381 à 396, 1941).

2. Grand jean (F.). Observations sur les Oribates, lre série. (Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris, 2e série, t. 3, pp. 131 à 144, 1931).

3. Id. Les poils et les organes sensitifs portés par les pattes et le palpe

chez les Oribates, ,lre partie (Bull. Soc. Zool. France, t. 60, pp. 6 à 39,

1935).

4. Id. Observations sur les Oribates. 16e série (Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris, 2e série, t. 15, pp. 410 à 417, 1943).

5. Id. Au sujet de l’organe de Claparède, des eupathidies multiples et des

taenidies mandibulaires chez les Acariens actinochitineux (Arch. Sc.

phys. et natur. Genève, 5e période, t. 28, p. 63 à 87, 1946).

6. Id. Les poils et les organes sensitifs portés par les pattes et le palpe

chez les Oribates, 3e partie (Bull. Soc. Zool. France, t. 71, pp. 1(1

à 29, 1946).

7. Id. L’harmonie et la dysharmonie chronologiques dans l’évolution des

stases (C. R. Ac. Sciences, Paris, t. 225, pp. 1047 à 1050, 1947).

8. Tragardh (I.). Acariden aus dem Sarekgebirge (Nalurw. untersuch.

des Sarekgeb. in Schwedisch-Lappland, t. 4, fasc. 4, pp. 375 à 586, 1910).

— 99 —

Pèches planktoniques dans les eaux douces du

Groenland Occidental

Par Erik M. Poulsen et H. de Lesse.

I. — Entomostracés par Erik M. Poulsen.

Au cours de la campagne d’été de 1949, l’un des membres de la

Deuxième Expédition Polaire Française, M. H. de Lesse, a récolté

des Entomostracés dans quelques lacs, étangs et mares de l’ouest

du Groenland, de 69°43' à 69°46' de latitude N. M. Forest, Assis-

tant du Laboratoire de Zoologie (Vers et Crustacés) du Muséum,

auquel ce matériel avait été remis, a bien voulu m’en confier l’étude.

La note et la carte de M. H. de Lesse qui succèdent au présent

travail, permettront de situer les différentes localités de récolte,

échelonnées de la Baie de Disco au glacier central.

Les espèces suivantes ont été observées :

Euphyllopoda.

1. Branchinecta paludosa (O. F.

Müller).

3. Daphnia pulex de Geer.

4. Scapholeberis mucronata (O. F.

Müller).

5. Simocephalus vetulus (O. F.

Müller) .

6. Ceriodaphnia quadrangula (O.

F. Müller).

7. Bos/nina coregoni G. O. Sars.

15. Diaptomus minutus Lilljeborg.

17. Candona candida (O. F. Müller).

Bulletin du Muséum, 2e série, t.

2. Lepidurus glacialis (Krôyer).

8. Eurycercus glacialis Lilljeborg.

9. Acroperus harpae Baird.

10. Alona afllnis Leydig.

11. Alonella excisa Fischer.

12. Alonella nana (Baird).

13. Chydorus sphaericus (O. F.

Müller).

14. Polyphemus pediculus (L.).

16. Cyclops streenus Fischer.

Ostracoda.

XXIII, n° 1, 1951.

Cladocera.

COPEPODA.

— 100 —

Au total 17 espèces ainsi réparties :

Eüphyilopoda, 2 : Cladocera, 12 ; Copepoda, 2 ; Ostracoda, 1.

Aucune espèce nouvelle, soit pour la science, soit pour le Groenland,

n’a été trouvée, mais c’est très naturel, si l’on considère que la

faune du Groenland est sans doute, la faune la mieux étudiée de

toute la région arctique.

Les zoologistes danois Fabricius (1780) et Krôyer (1838) ont

été les premiers à donner des notes sur les entomostracés du Groen-

land. Cependant les zoologistes français J. de Guerne et J. Richard

(1889) entreprenaient des recherches plus précises et donnaient des

listes des espèces recueillies dans plusieurs localités de la côte occi-

dentale, de Julianehaab à Jacobshavn.

La première étude, ayant trait à la biologie et à la reproduction,,

fut publiée par C. Wesenberg-Lund (1894). Une autre publication,

très importante, est celle de P. Haberbosch (1920), basée aussi

bien sur un matériel nouveau que sur le matériel des auteurs pré-

cédents ; elle traite spécialement de l’écologie et de la zoo-géo-

graphie. Des travaux relatifs aux entomostracés du Groenland orien-

tal ont été publiés par Brehm (1912), Johansen (1914) et Poulsen

(1940).

SYNOPSIS DES ESPÈCES

A. Euphyllopoda.

1. Branchinecta paludosa (O. F. Müller).

Cette espèce est assez commune dans la région.

Matériel : Mare A, 10-vi-49 : 16 individus jeunes.

Longueur totale : 4 mm. — 1 ex.

5 mm. — 1 ex.

6 mm. — 8 ex.

7 mm. ■ — 6 ex.

Étang D, 5-vn-1949.

3 mâles, long. tôt. : 11, 11 et 12 mm.

— 101 —

Étang E, 16-VIH-1949.

5 ind. jeunes, long. tôt. : 4, 4, 4, 5, et 5 mm.

1 mâle, long. tôt. : 15 mm.

1 femelle, long. tôt. : 17 mm., long, du sac des œufs (vide) : 5 mm.

Étang G, 26-vi-1949.

105 ind. jeunes, long. tôt. : 2 mm., 7 ind. ; 3 mm., 42 ind. ; 4 mm.,

30 ind. ; 5 mm., 8 ind. ; 6 mm., 1 ind. ; 7 mm., 2 ind. ; 8 mm., 7 ind. ;

9 mm., 7 ind. ; 10 mm., 1 ind.

3 mâles, long. tôt. : 8, 10, 10 mm.

1 femelle, long. tôt. : 10 mm. ; long, du sac des œufs (vide) : 2 mm.

Les individus ont été rangés suivant leur taille, dans le tableau A

ci-contre :

La taille moyenne des femelles matures, c’est-à-dire avec le sac

des œufs développés, est de 13,3 mm. (17 ind.) ; les tailles des

femelles avec œufs s’échelonnent de 12 mm. à 17 mm., et celles

des mâles de 8 à 16 mm. L’individu le plus grand est une femelle

avec sac ovigère (sans œufs).

Le premier échantillon de l’année a été pris le 10-vi et le dernier

le 16-viii. Le tableau B ci-contre montre les tailles des individus

aux différentes dates.

On voit que des jeunes sont observés en juin et en août, mais

pas en juillet.

Sur la reproduction de cette espèce, Wesf.nberg-Lund (1894)

écrit qu’on n’observe pas d’individus matures avant le mois de

juillet ; en juin on ne rencontre que des individus immatures.

Vanhôffen (1893) observait que les nauplii éclosent des œufs de

102

Tableau A

Tableau B

— 103 —

durée, en mai, et Haberbosch ( l . c.) a rencontré les jeunes individus

(nauplii et des stades un peu plus grands), le 14-vi, et des femelles

matures, mais encore sans œufs, le 20-vn.

Dans le présent matériel des femelles avec œufs étaient récoltées

les 5-vii, 8-viii et 16-vm, mais aucune en juin. Cependant le 26-vi

une seule femelle avec un sac à œufs (sans œufs) était observée.

Ainsi il est certain que la reproduction commence déjà pendant

les premiers jours du mois de juillet.

G. O. Sars (1896) écrivait qu’au cours de la reproduction, seuls

des œufs durables étaient produits, et que par conséquent, tous les

œufs étaient destinés à passer l’hiver, si bien qu’une seule géné-

ration apparaîtrait chaque année. Certes, les individus jeunes du

présent matériel, observés en juin, naissent des œufs durables ;

à la fin de juin et en juillet ils sont matures et commencent à se

reproduire. Mais on trouve dans l’échantillon du 16-vm, des indi-

vidus jeunes, 7 exemplaires. Naturellement il est possible que ces

jeunes individus naissent d’œufs durables, qui, pour une raison

ou pour une autre, ne se développent pas plus tôt, mais en ce cas

il est difficile d’expliquer pourquoi des individus d’une taille inter-

médiaire, 6-13 mm., manquent dans l’échantillon, c’est-à-dire pour-

quoi aucune larve n’est née pendant la période intermédiaire.

L’existence de ces jeunes individus pendant le mois d’août, rend

nécessaire d’envisager la possibilité que plusieurs générations soient

produites chaque année.

2. Lepidurus glacialis (Krôyer).

Cette espèce n’a été trouvée que dans le Lac des Canards.

8-viii-1949, 3 femelles avec œufs dans les sacs.

1 . Mesurée de la marge antérieure de la carapace à l’extrémité de la lamelle caudale.

2. Mesurée de la marge antérieure de la carapace à son sinus postérieur.

104 —

Aucun individu jeune n’a été observé ; la plus grande partie des

individus ont des œufs dans leur sac. Ainsi il est certain qu’une

génération seule est présente, à savoir la génération née, au prin-

temps, des œufs durables de l’année précédente, et que cette géné-

ration produit seulement des œufs durables. Ainsi le processus de

reproduction est le même qu’au Groënland oriental (Poulsf.n 1940)

et au Svalbard (Olofsson 1918).

B. Cladocera.

3. Daphnia pulex de Geer.

Ce Cladocère, très commun dans toutes les régions arctiques,

se trouve dans plusieurs des échantillons, à savoir :

mare B, 21-vi- et 24-vii.

lac des Canards, C, 8-vm.

étang D, 5-vn.

étang E, 16-viii.

Dans la mare B et l’étang E, l’espèce est très nombreuse, tandis

que les échantillons du lac des Canards et de l’étang D ne con-

tiennent que peu d’individus.

Mode de reproduction : Il n’y a de mâles dans aucun des échan-

tillons ; Wesenberg-Lund (1894) n’a pas trouvé non plus de mâles,

tandis que Haberbosch ( l . c.) n’en a observé que très rarement.

Dans le Groënland oriental (Poulsen 1940), ainsi qu’au Svalbard

(Olofsson 1918), les mâles manquent totalement. L’absence ou

la rareté extrême des mâles prouve que dans l’Arctique la repro-

duction, soit avec des œufs à développement immédiat, soit avec

des œufs durables, se passe sans intervention du mâle, par parthé-

nogénèse.

Dans les régions tempérées, les œufs durables sont fécondés, et

pendant la saison au cours de laquelle les œufs durables se déve-

loppent les mâles sont fort nombreux, 10 à 30 % de la population

(K. Berg, 1932).

Dans ces régions, des générations parthénogénétiques alternent

avec des générations gamogénétiques. La cause de ce changement

a été très discutée, mais l’explication la plus probable est sans doute

que « le passage de la parthénogénèse à la gamogénèse est la consé-

quence de. circonstances extérieures défavorables qui, débilitant

les femelles, les amènent à changer leur mode de reproduction »

(K. Berg, l. c.). Cependant le fait que, dans les régions arctiques,

les œufs de durée, aussi bien que les œufs à développement immédiat,

sont produits par parthénogénèse, montre que le changement essen-

tiel n’est pas celui de parthénogénèse à gamogénèse, mais celui des

œufs à développement immédiat aux œufs de durée. La présence

des mâles et la fécondation n’est pas nécessaire pour la production

des œufs de durée. La question se pose de savoir si une production

d’œufs de durée sans fécondation est aussi posnble dans les régions

tempérées, et si la fréquence des mâles ne se réduit pas graduelle-

ment du sud au nord, comme c’est le cas parmi les Euphyllopodes.

Le premier échantillon, récolté dans la mare B, le 21-vi, comprend

des individus jeunes, des femelles avec œufs (ou des jeunes) dans la

poche incubatrice (= $ $ s), et des femelles à éphippies ($ $ e)

(tableau I). Les individus jeunes ou, plus précisément, les individus

immatures, s’échelonnent de 0,68 à 1,68 mm.1, formant deux groupes,

l’un de 0,68 à 1,0 et l’autre de 1,18 à 1,68 mm. Les Ç $ s ont une

taille qui varie de 1,86 à 2,80 mm. et les Ç Ç e, de 1,50 à 2,30 mm.

Le nombre des œufs à développement immédiat ou des jeunes dans

la poche est en moyenne de 24 (de 7 à 34). Les Ç Ç s forment deux

groupes, l’un de 3 individus seulement de 1,86 à 1,88 mm. et l’autre,

plus nombreux, de 2,38 à 2,80 mm.

L’autre échantillon de l’étang B, du 24-vn, soit pêché un mois

plus tard, contient seulement des femelles à éphippies et des femelles

sans œufs ; aucun jeune n’est présent. Les tailles des $ $ e varient

de 1,52 à 1,70 mm., et les Ç Ç sans œufs mesurent de 1,52 à 2,02 mm. ;

ces dernières ont le bord de la marge dorsale comme les $ Ç e,

et une partie d’entre elles ont une marge dorsale sans épines, mon-

trant qu’elles ont déjà rejeté les éphippies.

Avant de discuter le processus de la reproduction considérons les

autres échantillons : Dans l’échantillon de l’étang D, du 5-vn,

3 femelles sans œufs, de 1,56 à 1,64 mm. sont présentes ainsi qu’une

jeune femelle de 0,85 mm. ; dans l’échantillon du Lac des Canards,

du 8-vii, il y a des $ $ e (2,14 mm.) et une jeune $ (0,68). Dans

l’étang E, le 16-vin, D. pulex est fort nombreux ; presque tous les

individus sont des $ Ç e. Les Ç $ s et les individus jeunes manquent.

Les rares femelles sans œufs ont des longueurs de 1,18 à 1,40 mm.,

■et celles avec des éphippies mesurent de 1,40 à 2,22 mm. Il semble

que les $ $ e se répartissent en deux groupes, l’un, très nombreux,

de 1,40 à 1,90 mm., et l’autre peu nombreux, avec des longueurs

de 2,04 à 2,22 mm.

Wesenbekg-Lund (1894) a trouvé des Ç Ç s en juillet et des $ ? e

d’août à octobre, Haberbosch (1920), des $ Ç s de juillet à août

«t des $ $ e dans le même mois. Dans le matériel étudié ici les $ Ç s

sont présentes en juin seulement, et les Ç Ç e de la fin juin au

mois d’août.

Il est évident que, en 1949, le développement de l’espèce a com-

mencé plus tôt que pendant les années au cours desquelles le matériel

de Wesenberg-Lund et d’ Haberbosch a été récolté. Il est parti-

1. Mesurés sans la spina.

— 106 —

Tableau 1. — Longueur (sans la spin;

culièrement intéressant de noter que la production des œufs durables

commence déjà pendant le mois de juin et que la production des

œufs à développement immédiat s’arrête à la fin de ce mois. Le 21-vi

la production des œufs à développement immédiat est très active,

en moyenne 23 œufs pour chaque ponte, mais, néanmoins, à la

même date, la production des œufs durables est aussi très abondante.

Alors que, à la même date, les jeunes individus pullulent dans l’étang

et que de fortes pontes d’œufs à développement immédiat sont

observées, la production des œufs durables est déjà importante.

Ce fait n’est pas en concordance avec la théorie généralement admise,

à savoir que la production des œufs durables est la conséquence de

circonstances extérieures défavorables.

L’état de la colonie de la mare B, le 21-vi, est sans doute le sui-

vant :

Les grandes femelles, de plus de 2 mm., produisant des œufs à

développement immédiat, sont des individus nés au printemps des

— 107 —

la Daphnia pulex.

œufs durables de l’année précédente. Les $ $ e et les petites Ç $ s

forment la seconde génération de l’année issue des œufs à développe-

ment immédiat. Les individus jeunes représentent une ou peut-être

deux pontes encore, provenant de la génération développée des

œufs durables. Le 24-vii les grands individus de la première géné-

ration ont disparu et la colonie comprend seulement des femelles

avec éphippies, de la 2e génération.

Puisque les Ç $ e, du 21-vi, comme celles du 24- vu, sont plus

petites que les $ Ç s, il est certain que les $ Ç s (gén. I) ne changent

pas leur mode de reproduction et qu’elles meurent aussitôt achevée

leur production d’œuf à développement rapide. Mais il est probable

que les individus plus petits de la 2e génération qui produisent

des œufs à développement immédiat forment plus tard des œufs

durables.

Le mode de reproduction de cette colonie (fig. 1) est le suivant :

Les œufs durables de l’année précédente donnent des femelles

Tableau 2. — Liste des espèces recueillies dans les différentes localités :

j — individus jeunes ; c? = mâles ; Ç = femelles sans œufs ; S = $$ avec œufs à développement immédiat ;

U' ++ avec éphippies. Chez les Euphyllopodes et Copepodes, Ç œ indique ÇÇ avec œufs.

109 —

(gén. I) qui ne produisent que des œufs à développement immédiat

mais en plusieurs pontes (gén. II). Les individus issus de la première

ponte engendrent des œufs à développement immédiat, lesquels

représentent la génération III, e plus tard des œufs durables.

Les pontes suivantes appartenant à la gén. II, comme celles de la

gén. III, ne produisent que des œufs de durée. Le mode est alors

monocyclique, et 3 générations apparaissent pendant l’été. Cepen-

dant l’observation des très jeunes individus, le 5-vii (étang D)

et le 8-viii (Lac des Canards) montre que, en certain cas la produc-

tion des œufs à développement immédiat se produit jusqu’au com-

mencement d’août.

Fig. 1. — Mode de reproduction de Daphnia pulex de l’étang B, I, II, III, générations

1,2,3, pontes.

Dans le tableau ci-contre sont rangées les tailles des individus

et les longueurs de la spina des différentes catégories de D. pulex :

Les individus les plus grands sont les femelles développées au

printemps des œufs durables ; le 21-vi elles ont une taille moyenne

de 2,5 mm. Les individus de la 2e ou de la 3e génération qu’ils

produisent des œufs à développement immédiat ou durables, ont

une taille moyenne qui varie de 1,4 à 2,2 mm. seulement.

Tous les individus mesurés sont rangés dans le tableau I. Les

plus petits ont une taille de 0,68 mm. Dan le Groënland ori ntal

la taille des plus petits est de 0,73 mm. (Poulsen 1940) et au Dane-

mark de 0,65 mm. (Berg. 1931). Les petits naissent donc avec la

même taille, dans les régions arctiques comme dans les régions

tempérées. Le plus grand individu observé ici est une $ avec des

œufs à développement immédiat et sans doute issue d’un œuf de

durée, elle a une taille de 2,8 mm. Dans un matériel (plus nombreux)

du Groënland oriental j’ai trouvé des individus atteignant 3,0 mm. -r

110 —

Tableau 3. — Taille et variation de la spina.

nu Svalbard, Olofsson (1918) a trouvé D. pulex avec une taille

de 3,3 mm. Au Danemark Berg (1931) a observé un certain nombre

d’individus d’une longueur de 3 à 4 mm. Par conséquent il semble

que jD. pulex n’atteigne pas la même taille dans les régions arctiques

que dans les régions tempérées. Cette différence n’est pas imputable

à une durée de vie plus courte dans l’arctique, car les plus grands

individus que j’ai mesurés au Groënland oriental sont des individus

hivernants pris au printemps, c’est-à-dire âgés de plus de 7 mois.

Les plus petites individus matures, des femelles avec des éphippies

ont une taille de 1,2 mm. Du tableau ci-dessus il ressort que la

taille moyenne diminue pendant l’été ; dans la mare B les plus grands

individus mesurent en juin 2,8 mm., mais en juillet 2,0 mm. seu-

lement.

La longueur de la spina varie considérablement d’un mois à

un autre. Les femelles avec éphippies de la mare B ont, le 21-vi,

une spina dont la longueur représente 16 à 20 % de la longueur

totale, tandis que les $ Ç e du même étang et d’une taille voisine,

le 24-vii, un mois plus tard, ont une spina d’une longueur de 12

à 13 % seulement.

Au cours de la vie des individus, la longueur de la spina varie

aussi : les individus jeunes ont une spina de 36 % de la longueur

totale, les plus grands de 14 % seulement (même étang et même

1. Sans la spina.

2. De l’échelle du microscope.

— 111

date). C’est-à-dire que la croissance de la spina est plus faible que

celle du reste du corps.

4. Scapholeberis mucronata (O. F. Muller).

Ce petit cladocère est observé dans les localités suivantes :

mare A, lO-vi-1949, une 9 sans œufs,

mare B, 21-VI-1949, jeunes $ $ sans œufs ou avec œufs à déve-

loppement immédiat,

mare B, 24-VH-1949, plusieurs Ç Ç sans œufs.

Le nombre des œufs dans chaque ponte varie de 3 à 14 (en

moyenne 8).

La longueur totale 1 des femelles matures varie de 0,53 à 1 mm.

Des s ne furent observées qu’à la fin de juin ; un mois

plus tard, le 24-vii, seules des femelles sans œufs sont trouvées ;

il est bien évident que, à la fin de juillet, la production des œufs

à développement immédiat est fini.

Les jeunes femelles (long. 0,31 mm.) du 10-vi sont sorties des

œufs durables de l’année précédente. Le 21-vi, cette lre génération

a crû jusqu’à une taille de 1 mm. et la production des œufs à déve-

loppement immédiat est en pleine activité. Un mois plus tard,

le 24-vii, la colonie consiste en exemplaires plus petits : le plus

grand d’entre eux ne mesure que 0,63 mm. Évidemment, les femelles

de la gén. I sont mortes, après avoir cessé de produire des œufs

à développement immédiat, et cèdent la place à la gén. II plus

petite en taille, qui produira plus tard des œufs durables.

Les tailles des femelles du 21-vi et du 24-vii sont :

mm 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

v/.w u-x vo ”

21 -vi 0 0 2 5 1 1 5 1

24-vii 3 0 16 6 0 0 0 0

Cependant, ce n’est pas seulement la longueur totale qui change

pendant l’été, mais aussi la longueur totale moyenne de la spina

et de la corne frontale :

long, de la corne frontale long de la spina

mm. % de la long. tôt. mm. % de la long. tôt.

21-vi 0.01 1 % 0.06 7.4 %

24-vii 0.03 0,5 % 0.04 8.4 %

En valeur absolue, la longueur de la spina est plus petite en

juillet qu’en juin, mais à cause de la plus petite taille des individus,

elle est relativement plus grande.

En juin 9 individus sur 15 ont une corne frontale, tandis qu’en

1. Sans la corne frontale et sans la spina de la carapace.

112 —

juillet, 3 seulement sur 25 en sont pourvus, et ces 3 individus sont

les plus petits.

La forme fronte cornuta est donc assez commune parmi la géné-

ration I alors que la forme fronte laevis est dominante parmi la

génération II ; dans les régions tempérées la forme fronte laevis

est également plus fréquente en été et en automne qu’au printemps

(Kaj Berg, 1929).

5. Simocephalus vetulus O. F. Müller.

Ce Cladocère, assez grand, a été observé dans les localités sui-

vantes :

mare A, 10-vi-49,

mare B, 24-vii-49,

lac des Canards, 8-vm-49.

Le 10-vi, seules, des femelles sans œufs ont été observées ; leurs

longueurs totales étaient : 1,2 mm., 1 ind. ; 1,3 mm., 10 ind. ; 1,4 mm.,

2 ind.

Le 24-vii une seule femelle sans œufs (1,3 mm.) était observée.

Le 8-vhi, 2 femelles (1,9 et 2 mm.) avec des œufs à développement

immédiat (5 et 6) étaient trouvées. Leur grande taille indique

qu’elles appartiennent à la gén. I. D’après les recherches de

Wesenberg Lund et Haberbosch il semble que la production

des œufs durables commence très tard dans l’été.

6. Ceriodaphnia quadrangula O. F. Müller.

C. quadrangula est très rare dans le matériel ; 2 exemplaires

seulement ont été récoltés, dans la mare B, le 21-vi : une femelle

(0,90 mm.) avec œufs à développement immédiat et, le 24-vn,

une femelle (0,54 mm.) sans œufs.

7. Bosmina coregoni G. O. Sars.

Ce petit cladocère fut observé une fois seulement, au Lac des

Amours ; le 16-vm, c’était un mâle d’une taille de 0,49 mm.

8. Eurycercus glacialis Lilljborg.

Au Groenland comme dans d’autres régions arctiques ce Clado-

cère, très grand, est assez commun. Dans le présent matériel il est

observé dans les localités suivantes :

mare A, 10-vi-1949,

Lac des Canards, 8-vm et 16-vm-1949,

Etang des Amours, 16-vm-1949.

Le nombre des dents de la cauda varie de 85 à 98 ; l’antennule

est élancée et sa seta est placée distalement, la marge dorsale est

sans constriction en arrière de la tête.

— 113 —

Le 10-vi, une jeune femelle d’une longueur de 1,2 mm. était

observée. Le 8-vm apparaissent des femelles avec œufs à développe-

ment immédiat (long. tôt. 3-4 mm.) conjointement avec des indi-

vidus jeunes (1,3 mm. ou plus).

Le 16-vm, on trouve aussi des femelles avec des œufs durables ;

aucun mâle ne fut observé. La taille des femelles avec œufs à déve-

loppement immédiat est en moyenne de 3,18 mm. (10 ind. s’éche-

lonnant de 2,5 à 4,2 mm.), tandis que les tailles des femell s avec

œufs durables sont comprises entre 2,5 et 2,6 mm.

Les femelles avec des œufs durables sont donc plus petites que

celles avec des œufs à développement immédiat comme chez Daphia

pulex et chez Scapholeberis mucronata. Par conséquent il est cer-

tain que les femelles ex-ephippio (gén. I) ne produisent que des

œufs à développement immédiat et que les œufs de durée sont pro-

duits exclusivement par les générations suivantes.

9. Acroperus harpae Baird.

A. harpae a été trouvé dans les localités suivantes :

mare À, 10-vi-1949,

mare B, 21-vi-1949,

Lac des Canards, 8-vm-1949,

étang E, 16-viii-1949,

étang des Amours, 16-viii-1949,

étang C, 26-vi-1949.

Ainsi, cette espèce est très commune dans la région. Des femelles

avec œufs à développement immédiat ont été observées du 10-vi

au 16-vm ; aucune femelle avec œufs de durée n’a été récoltée.

La longueur des femelles avec œufs varie de 0,6 à 0,7 mm.

10. Alona affinis Leydig.

Cette espèce est trouvée seulement dans l’étang G, le 26-vi, et

dans le Lac ou étang des Amours, le 16-vm. Le 26- vi, il s’agit d’une

femelle sans œufs (long. 0,68 mm.) et le 16-vm, de femelles (long.

0,80 à 0,85 mm.) avec des œufs à développement immédiat.

11. Alonella excisa Fischer.

Ce petit Cladocère est récolté dans la mare A, le 10- vi ; ce sont

alors des femelles (long. 0,28 à 0,33 mm.) avec 1 ou 2 œufs à dévelop-

pement immédiat. Dans l’étang E, le 16-vm, on observe une seule

femelle (0,28 mm.) avec œufs de durée.

12. Alonella nana Baird.

Cette espèce, la plus petite des Cladocères, n’a été observée que

dans la mare A, le 10-vi-49 : ce sont plusieurs femelles (long. 0,20-

0,25 mm.) avec œufs à développement immédiat.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951. 8

— 114 —

13. Chydorus sphaericus 0. F. Muller.

Ce Cladocère, très commun, a été recueilli dans les localités sui-

vantes :

mare A, 10-vi-1949,

mare B, 21-vi et 24-vn-1949,

Lac des Canards, 8-viii-1949,

étang D, 5-vii-1949,

étang E, 16-viii-1949,

Étang des Amours, 16-vxn-1949.

Des femelles avec des œufs à développement immédiat sont pré-

sentes dans tous les échantillons de juin à août. En juin et juillet

ces femelles ont une taille de 0,28 à 0,46 mm. (moyenne 0,34 mm.).

En août, la taille est plus petite : 0,20-0,32 mm. Des femelles avec

œufs durables ne sont trouvées qu’en août, long. tôt. : 0,32-0,34 mm. ;

elles sont plus petites que celles avec des œufs à développement

immédiat.

14. Polyphemus pediculus L.

Cette espèce a été observée dans les localités suivantes :

mare B, 21-vi et 24-vii-1949,

Lac des Canards, 8-vm-1949,

étang D, 5-vii-1949,

Étang des Amours, 13 et 16-viii-1949,

étang G, 26-vi-l949.

Il s’agit de femelles avec œufs à développement immédiat dans

les échantillons des 26- vi, 5-vii, 24- vii, 8-vin et 16-viu, de femelles

avec œufs durables dans ceux des 21-vi, 13-vm et 16-vnr, et de

mâles dans les échantillons de 21-vi et 5-vii seulement. La produc-

tion des œufs durables commence donc déjà à la fin de juin. L’espèce

est observée au Groënland par Haberbosch, Wesenberg-Lund

et Poulsen, mais, dans ces trois cas, il s’agit de ÇÇ seulement.

( à suivre).

— 115

A Révision of the fur Mites Myobiidae (Acarina) (suit,)

By Charles D. Radford, Hon. D. Sc. F. Z. S.

(Membre correspondant du Muséum d’Histoire Naturelle, Paris).

Radfordia ewingi (Fox, 1937).

Myobia ewingi Fox, 1937, Proc. ent. Soc. Wash., 39 : 227.

Radfordia ewingi (Fox, 1937) ; Ewing (1938), Proc. ent. Soc.

Wash., 40 : 7, 190.

The male dorsum (fig. 82) has latéral spines I placed between

coxae I and II, extending beyond bases of latéral spines II ; latéral

spines II posterior to coxae II, extending to anterior edge of

coxae IV ; latéral spines III level with coxae III, extending beyond

coxae IV. Latéral spines I -to III long, stout at base, tapering to

long slender points. Sub-median spines I level witb coxae II, short,

simple ; sub-median spines II posterior to latéral spines II, shorter

than preceding spines ; sub-median spines III level with anterior

edge of coxae IV ; sub-median spines IV level with mildde of

coxae IV ; sub-median spines V level with posterior edge of

coxae IV ; sub-median spines VI placed further back, flanked by

a pair of spines doser to posterior edge of body. Sub-median

spines III to VI sub-equal, long, simple. Pénis long, sinuous, exten-

ding from beyond sub-median spines VI to the génital pore.

The male venter (fig. 83) has three pairs of simple spines anterior

to coxae II ; level with coxae II is a pair of short spines ; posterior

to coxae II is a pair of spines on the latéral edge of body ; anterior

to coxae III is a pair of long, simple spines flanked by a pair of

accessory spines ; between coxae III and IV is a pair of long, simple

spines ; level with posterior edge of coxae IV is a pair of short

spines. Tarsus II with a pair of short, stout claws ; tarsus III and IV

each with a single, long claw.

The female dorsum (fig. 84) has latéral spines I between coxae I

and II, broadly foliate, striated longitudinally, tapering, extending

to bases of latéral spines II ; latéral spines II posterior to coxae II,

expanded at base, not foliate, extending to posterior edge of tfoxae III,

striated longitudinally ; latéral spines III level with coxae III,

stout, simple. Sub-median spines I level with coxae II, long, simple ;

sub-median spines II posterior to latéral spines II, stout at base,

long, striated ; sub-median spines III level with coxae III, long,

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 116 —

stout ; sub-median spines IY anterior to coxae IV ; sub-median

spines V level with coxae IV, longer than preceding spines. Anterior

to the génital claws are four slender spines ; level with the génital

claws are two pairs of spines.

The female venter (fig. 85) has three pairs of simple spines anterior

Radfordia ewingi (Fox, 1937).

Fig. 82, $ dorsum. — Fig. 83, $ venter. — Fig. 84, $ ,dorsum. — Fig. 85, $ venter.

117 —

to coxae II with a fourth pair of spines level with coxae II ; posterior

to coxae II is a pair of spines on the latéral edge of body ; anterior

to coxae III is a pair of very long, simple spines, flanked laterally

by a pair of shorter spines ; a pair of long, simple spines level with

the posterior edge of coxae IY. On the latéral edge of body, midway

between coxae IV and terminal bristles, is a pair of long, stiff spines ;

level with terminal bristles is a transverse row of six spines, the

médian pair being the longest. Tarsus II with two short, stout

claws ; tarsus III and IV each with one long, stout claw.

Type host : Carolina jumping mouse ( Zapus hudsonicus americanus

Barton).

Type locality : Suitland, Maryland, U. S. A., july 31, 1937,

Robert Bray.

Measurements : $ 0,36 mm. X 0,17 mm. ; Ç 0,42 mm. X 0,23 mm.

Protonymph. 0,28 mm. X 0,16 mm. ; Deutonymph. 0,35 mm. X

0,21 mm.

Holotype female, allotype male, protonymph and deutonymph

in U. S. National Muséum, N°. 1279. Paratypes in Fox’s private

collection.

Radfordia subuliger Ewing, 1938.

Radfordia subuliger Ewing, 1938, Proc. ent. Soc. Wash., 50 : 7, 187.

The female dorsum (fig. 86) has latéral spines I anterior to

coxae II, extending to midway between coxae II and III, expanded

at base, two-jointed, striated ; latéral spines II slightly expanded,

two-jointed, striated, placed posterior to coxae II ; latéral spines III

level with coxae III, expanded, two-jointed, striated. Sub-median

spines I level with coxae II, stout, short ; sub-median spines II

slightly below level of latéral spines II, broadly expanded, extending

to middle of coxae III, striated ; sub-median spines III level with

coxae III, narrower than preceding spines, striated ; sub-median

spines IV anterior to coxae IV ; sub-median spines V level with

coxae IV, similar to preceding spines. Anterior to génital pore are

four small, simple spines ; a further group of four small spines close

to the pore ; anterior to terminal bristles are two pairs of simple

spines.

The female venter (fig. 87) has two pairs of spines anterior to

coxae II ; level with coxae II is a pair of spines ; posterior to

coxae II is a pair of spines medially and a pair laterally ; anterior

to coxae III is a pair of long spines ; midway between coxae III

and IV is a pair of very long spines ; level with coxae IV is a pair

of spines. Between the terminal bristles are two pairs of spines.

118 —

one pair borne on the posterior edge of the body. Tarsus II with

two claws ; tarsus III and IV each with a single claw.

The male is unknown.

Type host : Small-eared harvest mouse ( ReithrocLontomys humulis

impiger Bangs).

Type locality : College Park, Maryland, U. S. A.

Measurements : Ç 0,45 mm. X 0,23 mm.

Holotype female in U. S. National Muséum, Washington.

N° 1280.

Radfordia davisi (Radford, 1938).

Myobia davisi Radford, 1938, Parasitology, 30 : 4, 433.

The arrangement of dorsal spines on the nymph are most unusual

also their shape. Only the nymphal stage is known, the original

description was based upon the holotype, but the species has since

been recorded from the type host ( Rattus norvégiens norvegicus

Berkenhout) in Canada. Thanks to Dr. H. H. J. Nesbitt, Science

Service, Department of Agriculture, Ottawa, Canada I hâve had

the opportunity to examine this specimen and confirm his iden-

tification.

On the nymphal dorsum there are two very small spines midway

between coxae II and III ; anterior to coxae III is a transverse row

of six spines, shaped like a spear-head, the two outer pairs having

a latéral projection on one side, the médian pair being almost

normally spear-like. Midway between coxae III and IV is another

transverse row of six spines, sub-similar to the preceding, but

shorter. Midway between coxae IV and the terminal bristles is a

third row of six spines in which the two médian pairs are normal

and the latéral pair having a more pronounced projection on the

outside. Between transverse row I and II is a pair of spines with

only a slight latéral projection, and in line with the médian pairs

of spines of these three rows.

The chaetotaxy of the venter is simple. One pair of minute spines

is placed level with anterior edge of coxae II ; one pair midway

between coxae II and III ; one pair midway between coxae III

and IV ; a fourth pair level with coxae IV.

Type host : Brown rat ( Rattus norvegicus norvegicus Berkenhout).

Type locality : Freetown, Sierre Leone. May 16, 1936. D. II. S.

Davis.

Measurements : Nymph. 0,32 mm. x 0,25 mm.

Holotype nymph in the British Muséum (Nat. Hist.). N°. 1938-

2-28-1.

/

— 120 —

Radfordia floridensis Ewing, 1938.

Radfordia floridensis Ewing, 1938, Proc. ent. Soc. Wash., 40 : 7, 187.

The female dorsum (fig. 88) has latéral spines I broadly expanded,

tooth-like, placed anterior to coxae II, extending beyond base of

latéral spines II ; latéral spines II posterior to coxae II, long, spine-

like, extending almost to coxae IV ; latéral spines III level with

anterior edge of coxae IV, extending beyond posterior edge of body.

Sub-median spines I small, level with posterior edge of coxae II ;

sub-median spines II posterior to coxae II, long ; sub-median

spines III level with coxae III ; sub-median spines IV midway

between coxae III and IV ; sub-median spines V level with coxae IV,

long ; sub-median spines II to V sub-similar. Anterior to génital

pore is a line of four small spines. In the génital pore area are a

number of spines but the caméra lucida sketch does not depict

these clearly.

The female venter (fig. 89) has one pair of spines level with

coxae II ; level with anterior edge of coxae III is a pair of long

spines flanked laterally by a pair of smaller spines ; level with

anterior edge of coxae IV is a pair of long spines. Tarsus II with

two claws ; tarsus III and IV each with a single claw.

The male is unknown.

Type host : Free-tailed bat (Tadarida cynocephala).

Type locality : Leon County, Florida, U. S. A., august, 27, 1934.

E. V. Komarek.

Measurements : Ç 0,43 mm. X 0,28 mm.

Holotype female in U. S. National Muséum. N°. 1281.

— 121 —

Les grandes divisions de l’ordre des Protoures

Par B. Condé.

Jusqu’en 1927, l’ordre des Protoures ne comprenait que 2 familles

correspondant aux 2 grands phylums du groupe :

Eosentomidae Berlese 1909, pourvus de stigmates et de trachées

(Gen. Eosentomon Berlese 1908 à).

Acerentomidae Silvestri 1907, sans trace de stigmates ni de tra-

chées (Gen. Acerentomon Silvestri 1907, Acerentulus Berlese 1908 h,

Proturentomon Silvestri 1909, Acerentuloides Ewing 1921, Micro-

entomon Ewing 1921, Protentomon Ewing 1921).

En 1927, Womersley divisa les Acerentomidae en 2 sous-familles :

Meroentominae, dont les appendices du 2e segment abdominal

sont Inarticulés (Gen. Meroentomon Womersley 1927 [syn. Pro-

tentomon Ewing 1921], Paraentomon Womersley 1927).

Acerentominae, dont les appendices du 2e segment abdominal

sont uniarticulés (Gen. Acerentomon Silvestri 1907, Acerentulus

Berlese 1908 b) h

Cette division était légitime et conservait aux 2 familles leur

signification phylétique.

En 1932, Mills restaura le nom de Protentomon Ewing 1921

(que Womersley avait considéré à tort comme préoccupé et rem-

placé par celui de Meroentomon ) et substitua le terme de Proten-

tomoninae à celui de Meroentominae 2.

En 1936, Bagnai.l montra que Paraentomon Womersley 1927

était synonyme de Proturentomon Silvestri 1909 et que ce dernier

était par conséquent fort différent d’ Acerentulus .

C’est il Ewing (1936, 1940) qu’il appartenait d’apporter des

modifications importantes aux cadres des Protoures. En 1936, il

fonda la famille des Protentomidae et y inclut, en 1940, 2 sous-familles:

1. Womersley n’a pas pris en considération les genres Acerentuloides Ewing et

Microentomon Ewing, estimant qu’il s’agissait de formes immatures. Il n’a pas men-

tionné Proturentomon Silvestri car le choix des caractères génériques avait été critiqué

par Berlese (1909) et depuis lors on avait considéré ce genre comme identique à

Acerentulus.

2. « The name Protentomon is restaured in the following list and tlie subfamily

name Protentomoninae replaces Meroentomoninae ». Mills a écrit, quelques lignes

plus loin, Protentominae puis, 3 pages après, il a écrit de nouveau Protentomoninae.

Ce nom, qui figure dans le texte de Mills avant Protentominae , doit lui être préféré

car il a priorité et il est conforme aux règles de la nomenclature. Dans le même travail,

Mills remplace Acerentominae par Acerentomoninae.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 122 —

celle des Protentomoninae Mills 1932 et celle, inédite, des Micro -

entominae. Il reconnut en outre qu ' Acerentuloides Ewing 1921 était

synonyme d ’Acerentulus Berlese 1908 b.

Les conceptions d’Ewmc se résument ainsi :

Fam. Eosentomidae Berlese 1909.

Fam. Protentomidae Ewing 1936.

Subfam. Protentomoninae Mills 1932.

Subfam. Micro entominae Ewing 1940.

Fam. Acerentomidae Silvestri 1907.

Si la création des Microentominae était contestable, car on ignore

ce qu’est Microentomon (voir plus loin), leur réunion aux Proten-

tomidae était absolument insoutenable puisque Ewing affirmait

que Microentomon avait les appendices du 2e segment abdominal

uniarticulés, ce qui l’apparentait indiscutablement aux Aceren-

tomidae.

Bonet (1942 a) a replacé Microentomon parmi les Acerentomidae 1 .

Bosas Costa (1950) enfin, dans un catalogue des Protoures

extrêmement soigné, fonda la nouvelle sous-famille des Bolivaridinae

pour recevoir les genres Bolivaridia Bonet 1942 a et Silvestridia

Bonet 1942 b, et la considéra comme intermédiaire entre celle des

Microentomoninae et celle des Acerentomoninae 2.

Selon Bosas Costa, les divisions de l’ordre sont les suivantes :

Fam. Eosentomonidae Berlese 1909 (Gen. Eosentomon Berlese

1908 a).

Fam. Protentomonidae Ewing 1936 (Gen. Protentomon Ewing 1921,

Proturentomon Silvestri 1909).

Fam. Acerentomonidae Silvestri 1907.

Subfam. Microentomoninae Ewing 1940 (Gen. Microentomon

Ewing 1921).

Subfam. Bolivaridinae Rosas Costa 1950 (Gen. Bolivaridia

Bonet 1942 a, Silvestridia Bonet 1942 b).

Subfam. Acerentomoninae Womersley 1927 (Gen. Acerentomon

Silvestri 1907, Acerentulus Berlese 1908 b).

Cette conception, beaucoup plus satisfaisante que celle d’EwrnG,

ne met cependant pas en évidence les rapports entre les 3 familles.

Celles-ci se répartissent en effet en 2 groupes distincts, fort éloignés

1. Il écrit, au sujet de son genre Bolivaridia : « Por tener solo el I par de apéndices

abdominales biarticulado lo incluyo en la familia Acerentomidae, en la que vuelvo

a colocar el gén. Microentomon, desplazado recientemente por Ewing ».

2. En 1947, j’ai proposé de remplacer les noms à' Acerentomidae et d’ Eosentomidae,

qui ne sont pas conformes aux règles de la nomenclature, par ceux d’ Acerentomonidae

et d’ Eosentomonidae qui sont imposés par ces règles. Dans son catalogue, Rosas

Costa a substitué les noms de Protentomonidae et de Microentomoninae à ceux de

Protentomidae et de Microentominae.

l’un de l’autre par la morphologie de leurs représentants : d’une

part les Eosentomonidae qui possèdent stigmates et trachées, d’autre

part les Protentomonidae et les Acerentornonidae qui sont totalement

dépourvus de ces organes. La présence de 3 paires d’appendices

abdominaux biarticulés chez les Eosentomonidae, de 2 paires chez

les Protentomonidae et d’une seule paire chez les Acerentornonidae

a pu faire croire que les Protentomonidae étaient intermédiaires

entre les 2 autres familles, mais cette opinion n’est pas fondée.

Tous les autres caractères rapprochent les Protentomonidae des

Acerentornonidae et tout spécialement des Acerentulus.

Pour exprimer ces affinités, je propose la création des 2 super

familles suivantes.

Eosentomonoidea : 1 paire de stigmates sur chacun des seg-

ments méso- et métathoraciques.

Acerentomonoidea : pas de stigmates.

La première ne renferme que la famille des Eosentomonidae.

La seconde comprend la famille des Protentomonidae, dont les appen-

dices du 2e segment abdominal sont biarticulés, et celle des Aceren-

tomonidae, dont les mêmes appendices sont uniarticulés et portent

1 soie (Subfam. Bolivaridinae) ou 2-3 soies (Subfam. Acerentomo-

ninae).

La sous-famille des M icroentomoninae Ewing ne peut être prise

en considération, son unique genre, Microentomon Ewing, n’exis-

tant jusqu’à preuve du contraire que dans l’imagination de son

auteur.

Ce genre fut créé en 1921 par Ewing pour son Microentomon

minutum du Maryland. Il fut décrit sur 3 immatures, dont on

ignore les stades, et fondé sur deux caractères sans yaleUr : une

seule rangée de poils à chaque tergite abdominal (ce qui est la règle

chez les larves I et II de tous les genres de Protoures, sauf Aceren-

tomon ) et des téguments très faiblement chitinisés (ce qui est aussi

la règle chez les larves jeunes). Les appendices du 2e segment abdo-

minal de ces Microentomon américains étaient uniarticulés.

Malgré l’inconsistance des caractères génériques de Microentomon

et bien qu’il ignorât l’adulte, Ewing n’hésita pas à y inclure Y Aceren-

tulus perpusillus Berlese 1909 connu par une Ç de Pise, si sommai-

rement décrite que l’on ne peut décider s’il faut rapporter l’espèce

aux Acerentornonidae ou aux Protentomonidae, encore que la deuxième

hypothèse soit de loin la plus vraisemblable 1.

En 1940, Ewing aggrava la situation en décidant, sans aucune

preuve, que M. minutum Ewing 1921 était synonyme de M. per-

pusillum Berlese 1909. En même temps Ewing créa la sous-famille

1. Le rapprochement fait par Strenzke (1942) entre son Protentoinon Thienemanni

et Y Acerentulus perpusillus est tout à fait justifié.

— 124

des Microentominae dont l’unique représentant était M. perpusillum

Berlese ; aux caractères mentionnés dans la diagnose originale de

Microentomon, Ewing ajoutait l’absence de sensilles au tarse L

Pour adopter les conclusions d’EwiNG, il faudrait donc admettre

au moins deux hypothèses gratuites :

1° L’existence d’adultes à caractères de Microentomon (pas de

sensilles au tarse I, une seule rangée de poils aux tergites, appendices

du 2e segment abdominal uniarticulés, faible chitinisation) en

compagnie des larves du Maryland L

2° L’identité (extrêmement douteuse) d ’Acerentulus perpusillum

Berlese avec Microentomon minutum Ewing.

Enfin l’absence de sensilles au tarse I est si surprenante que l’on

ne peut l’accepter sans vérification.

(Laboratoires de Zoologie de la Faculté des Sciences de Nancy et du Muséum).

BIBLIOGRAPHIE

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XVII, pp. 210-213).

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1908 b. Berlese (A.). — - Osservazioni intorno agli Acerentomidi. (Ibid.r

V, pp. 110-122).

1909. Berlese (A.). — Monografia dei Myrientomata. (Ibid., V, pp. 1-182).

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III, pp. 14-17).

1942 b. Bonet (F.). — Deseripciôn preliminar de dos nuevos Acerento-

midos de México. [Rev. Soc. mex. Hist. nat., III, pp. 103-107).

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Soc. Washington, XXIII, pp. 193-202).

1936. Ewing (H. E.). — Synonymy and synopsis of the généra of the

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Amer., Columbus, XXXIII, pp. 495-551).

1932. Mills (II. B.). — - Catalogue of the Protura. (Bull. Brooklyn ent.

Soc., XXVII, pp. 125-130).

1950. Rosas Costa (J. A.). — Catalogo de Protura. ( Insecta Apterygota :

Entotroplia) . ( Arthropoda , I, pp. 327-356).

1907. Silvestri (F.). — Descrizione di un novo genere di Insetti Apteri-

1. En 1940 Ewing écrit qu’il n’a pu retrouver de nouveaux exemplaires de Micro-

entomon, mais affirme qu’il y avait des adultes parmi les individus examinés vivants,

en 1921. L’auteur ne donne d’ailleurs aucun renseignement sur les caractères de ces.

adultes. Il est incompréhensible que Ewing ait choisi des larves pour décrire Microen-

iomon alors qu’il avait des adultes à sa disposition.

125 —

goti rappresentante di un novo ordine. (Boll. Lab. Zool. Portici,

I, pp. 296-311).

1909. Silvestri (F.). — - Descrizioni preliminari di varii Artropodi,

specialmente d’America. II. — Nuova specie di Acerentomidae

(Protura). ( Atti B. Accad. Line., XVIII, pp. 8-10).

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Syst., LXXV, pp. 73-102).

1927. Womersley (H.). — Notes on the British species of Protura, with

descriptions of new généra and species. (Ent. month. Mag,

LXIII, pp. 140-148).

i

— 126 —

Pour la réhabilitation du genre Oreomunnea Oersted

(JUGLANDACEAE)

Par Jean-F. Leroy.

Le genre Oreomunnea a été créé par le botaniste danois Oersted

en 1856 pour une plante de la famille des Juglandacées qu’il avait

récoltée au Costa Rica L L’espèce type du genre fut décrite par

Oersted sous le nom de O. pterocarpa. Dans le Prodromus 2, C. De

Candolle fit de cette espèce une section spéciale du genre Engel-

hardtia avec la diagnose suivante : « Dissepimenta in nuce 4, margine

intra loculos septulifera et sinuosa ». Quelques années plus tard

(1870) Oersted s maintint son point de vue et mit en avant les deux

caractères suivants : 1° La forme en fer à cheval des stigmates

(chez Oreomunnea). — 2° La division en 4 loges de la cavité ova-

rienne. Cette insistance n’emporta pas la conviction du savant

genevois qui en 1914 4, comme Nagel peu de temps auparavant,

se déclara pour le rejet du nouveau genre. Tous les auteurs qui

suivirent, à l’exception de H. Hjelmquist, se rangèrent à cet avis.

Tout récemment encore (1948) W. E. Manning dans un travail

d’ensemble sur les Juglandacées attribue à ce genre la valeur d’une

section des Engelhardtia. Il nous a donc semblé important de con-

tribuer à régler cette question. Pour nous, cela ne fait pas de doute,

le genre de Oersted doit être sauvegardé. Aux caractères connus

dont Hjelmquist 5 a fait le compte s’en ajoutent d’autres de pre-

mière importance. Nous voudrions ici attirer l’attention sur le type

de placentation. Celui-ci, en rapport avec une architecture septale

complexe — laquelle d’ailleurs n’avait pas manqué de frapper

les premiers observateurs — impose d’éloigner considérablement

des Engelhardtia le genre en cause.

La placentation chez Oreomunnea quoique s’intégrant dans la

norme des Juglandacées occupe une place bien distincte. Nous avons

fait une étude spéciale de la placentation chez les Juglandacées

1. Plantae novae centroamericanae. Vidensk. Medd. Kjôb (1856), p. 33.

2. Juglandaceae. Prod. XVI, I, 1864.

3. Bidrag til Kundskabom Valnôdplanterne. Vidensk, Medd. Kjôb (1870), p. 159.

Notice sur leâ Juglandées. Ibid., p. 1 (2 pl.).

4. Engelhardtia Oreomunnea C. DC. Une espèce remarquable du Costa-Rica.

Bull. Soc. Bot. Genève, VI, 1914, p. 165 (2 fig.).

5. Studies on the floral morphology and phylogeny of the Amentifereae. Bot. Notis.

Lund, 1948.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 127 —

et nous aurons ailleurs l’occasion de revenir sur ce sujet comportant

des développements importants du point de vue théorique. Le tégu-

ment ovulaire est ici vascularisé à partir de quatre cordons placen-

taires. Ces cordons sont visibles à la loupe binoculaire et auraient

pu être observés voici un siècle. Il résulte de nos études que l’en-

semble complexe que constituent toutes les cloisons de la cavité

ovarienne sont de nature caulinaire. Les faisceaux placentaires

parviennent au funicule après avoir cheminé dans les cloisons

intraloculaires — non interloculaires, — puis s’être rapprochés deux

à deux vers le haut dans le plan de la cloison primaire. Rien de tel

ne s’observe chez Engelhardtia. Ici deux cordons vasculaires s’unis-

sent en un seul cordon constituant le funicule, relativement long.

Chez Oreomunnea le funicule est presque nul. L’architecture interne

du fruit est à peine comparable chez les deux genres 1. L’évolution

s’y est faite suivant des voies bien divergentes. On a l’impression

que le sens évolutif propre à Oreomunnea, amenant la production

de nombreuses cloisons, a permis à la placentation d’échapper à

une accélération corrélative de sa spécialisation. Celle-ci est en effet

moins grande que chez Engelhardtia. Quoiqu’il en soit, nous avons

là deux phylums distincts de niveau générique.

Il se trouve par ailleurs que les Engelhardtia sont tous asiatiques,

les Oreomunnea centroaméricains. Cet argument géographique n’est

pas sans valeur.

Résumé : Le genre Oreomunnea Oersted doit être considéré comme

valable. L’espèce O. pterocarya Oersted doit être rétablie. Les espèces

de P. C. Standley classées par cet auteur dans le genre Engelhardtia

(section Oreomunnea ) doivent être rapportées à Oreomunnea et prendre

les noms A’ Oreomunnea guatemalensis (Standl.) et Oreomunnea mexicana

(Standl.).

A ce jour on doit considérer que la famille des Juglandaceae compte

8 genres qui sont : Juglans L. ; Carya Nutt. ; Annamocarya A. Chev. ;

Pterocarya Kunth. ; Platycarya Sieb. et Zucc. ; Engelhardtia Lesch.

Oreomunnea Oerst. ; Alfaroa Standl.

Il y a beaucoup d’affinités entre les deux genres américains Alfaroa

et Oreomunnea. Le premier a été découvert et décrit par le célèbre explo-

rateur contemporain de l’Amérique centrale P. C. Standley. Les espèces,

types respectifs de ces deux genres, sont du Costa-Rica. Nous n’avons pas

vu de specimens d 'Alfaroa, mais les descriptions et les figures publiées

permettent de leur assigner presque sûrement une origine phylétique

commune. Oreomunnea et, davantage encore, Alfaroa , semblent primitifs

à beaucoup d’égards. C’est aussi l’opinion de Manning et de Hjelmquist.

Laboratoire d’ Agronomie Coloniale du Muséum.

1. Hjelmquist considère, à tort selon nous, comme caractère distinctif secondaire,

la présence de cloisons nombreuses. Envisagé en liaison avec la structure placentaire

il devient pour nous essentiel.

Délimitation des Festuceae, affinités phylogéniques

DES ERAGROSTEAE

Par Geneviève Mimeur.

Eragrostis tholloni Franch. est une Graminée connue dans la

région de Brazzaville sous le nom vernaculaire N'taentichené et

décrite par Franchet en 1895. Par sa morphologie externe, tout

particulièrement des épillets globuleux, légèrement cordés à la base,

plus larges que longs, aux glumes égales entre elles, de même-taille

que les glumelles légèrement scarieuses sur les bords, palea mem-

braneuse plus courte que la lemma, cette espèce ressemble étonnam-

ment à un Briza.

Lebrun signale aussi dans son étude sur les associations du Parc

Albert, un Eragrostris à « aspect de Briza », resté indéterminé dans

ses collections et qu’il nomme provisoirement E. Katandensis.

Il s’agit très probablement de la même Graminée. La position de

cette espèce semble si douteuse entre les genres Briza et Eragrostris

que Franchet, après hésitation, la tint pour un Eragrostis mais créa

pour elle une section nouvelle : les Brizoideae. L’auteur donnait

au nombre de nervures de la lemma une valeur discrimina tive

Briza 5, Eragrostis 3. Prat a déjà montré que certaines Festuceae,

ne possédant que 3 nervures à la glumelle supérieure, possédaient

une anatomie et des épidermes de types Panicoides et devaient,

par conséquent, être exclues des Festucoides. Mais ce fait est-il

général, est-il valable pour toutes les espèces de la tribu des Festu-

ceae ? Ce caractère et ce seul caractère, dans un cas où les ressem-

blances morphologiques sont si étroites suffit-il à séparer deux genres,

à plus forte raison, lorsqu’ils n’appartiennent pas à la même tribu,

Briza étant placé dans les Festuceae, Eragrostis dans les Eragrosteae.

Ce sont les cas douteux qui, une fois résolus, permettent de doser

avec quelle rigueur les lois, peuvent être considérées ; c’est pourquoi

nous avons jugé intéressante une étude approfondie de cette espèce.

Notons aussi que certains genres sont encore situés dans les Festu-

ceae, qui n’ont que 3 nervures à la lemma.

■ Anatomie foliaire. — L’anatomie foliaire de cette espèce curieuse

révèle aussi une structure particulière, juxtaposant des caractères

festucoides, tels que développement important de la gaine interne

scléreuse, concentrique au faisceau libéro-ligneux de la nervure

principale, à des caractères panicoides tel que développement

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 129

important de la gaine externe de cellules vertes, très régulière à

disposition rayonnante. Toutefois la présence nette de la gaine

externe, qui n est très marquée que chez les Panicoides, jointe au

caractère du nombre de nervures de la lemma, suffisent à éliminer

cette espèce de la tribu des Festuceae et, par conséquent, de la situer

dans les Eragrosteae, quoique là encore se manifestent des caractères

intermédiaires : ici, la présence de la gaine scléreuse. Ainsi se trouvent

nettement définies les Festuceae : doivent en être exclus les genres

n’ayant que 3 nervures à la lemma.

Morphologie. Poussant alors plus avant les observations sur

les ressemblances entre Briza et Eragrostis, nous avons constaté,

hors le nombre de nervures, barrière constante, qu’il existait des

intermédiaires morphologiques entre ces deux genres. La séquence

est la suivante : E. tholloni, représentant le plus proche de Briza,

puis la section platystachia (E. brizantha, E. brizoides, aux noms

expressifs) conduisant au type Eragrostis, défini par les épillets

plus longs que larges. Du point de vue anatomique, certains Era-

grostis ont une gaine externe peu développée, présentant à divers

degrés les intermédiaires entre type festucoide et panicoide. Ces

deux genres, nettement definis par le nombre de nervures et la pré-

dominance d’un type anatomique semblent donc présenter une

parenté étroite.

Bépartition géographique. — - La répartition géographique montre

que Briza est une Graminee répandue dans les régions tempérées,

comme toutes les festucoides. Se trouvant en Afrique du Nord

et en Afrique australe, ce genre est inconnu en Afrique tropicale,

si bien que Eragrostis tholloni, par son aspect de Briza, endémique

à l’Afrique équatoriale constitue une curiosité remarquée par Fran-

chet, puis Lebrun. Actuellement trouvé dans le bassin de Brazza-

ville, au Congo et récemment au Dahomey Nord, par Gillet H. 1

il semble le témoin d’une origine phylétique commune entre Briza

et Eragrostis, confirmée par deux faits géographiques : d’une part,

c’est précisément en Afrique australe qu’existent les autres Eragrostis

proches de Briza (E. brizoides, E. brizantha), d’autre part, la biologie

de E. tholloni est aussi celle d’un micro-climat particulier, bassins

humides de Brazzaville, bordures de marais au Congo, tandis que

le genre Eragrostis s’étend surtout dans les régions chaudes et plutôt

sèches.

Affinités des genres Briza et Eragrostis. — Les épillets de nom-

breuses Festuceae, dont les Briza, en particulier, sont construits

1. (Herbier Gillet, 1950 — Nord Dahomey).

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1 1951.

9

— 130 —

sur le même type morphologique que les épillets du genre Eragrostis

placé dans les Eragrosteae : plusieurs fleurs, glumelles imbriquées,

rachis se désarticulant au-dessus des glumes. Ce fait permet

déjà une comparaison et un rapprochement entre ces deux genres,

sans qu’il soit possible encore de conclure s’il y avait filiation ou

convergence.

Nous avons pu mettre en évidence toute une séquence morpho-

logique reliant le genre Briza au genre Eragrostis à l’aide des deux

sections de ce dernier : Brizoides et Platystachya. Les faits anato-

miques concordent en marquant, chez E. tholloni des caractères

intermédiaires, comme nous l’avons vu ci-dessus entre Festucoides

et Panicoides. La répartition géographique permet de trouver une

explication biologique à la base de la différenciation de Briza et

Eragrostis. Le passage se fait donc sans autre discontinuité que celle

du nombre de nervures, marquant un stade fixé dans la discri-

mination des deux genres et que nous avons ci-dessus reconnue

valable. Ces transitions successives, si serrées les unes contre les

autres ne laissent pas place à la pensée d’une origine commune à

partir d’un même type mais implique le passage d’une forme à

l’autre. Ainsi les organes n’évoluant pas parallèlement E. tholloni

aurait conservé une morphologie brizoide (type tempéré) et acquis

une anatomie panicoide (type équatorial).

Phylogénie chez les Graminées. — Par ces deux genres s’établit

un rapport de filiation entre deux tribus importantes, l’une princi-

palement de régions tempérées, l’autre plus répandue dans les

zones chaudes du globe. Festuceae et Eragrosteae, confondues long-

temps précisément parce que certaines Eragrosteae sont construites

sur le même type morphologique que les Festuceae, puis séparées

en 1934, par Hubbard, pour les espèces africaines. Nous ne

pouvons donc plus considérer, comme Prat (1939), qu’il s’agit de

deux tribus appartenant à des phylums séparés, à évolution parallèle

mais nous pensons que ces deux tribus ont des liaisons certaines,

et que la différenciation, surtout anatomique, serait une adaptation

fixée, en rapport avec la répartition géo-climatique : Festuceae dans

les zones tempérées, Eragrosteae dans les zones chaudes.

En raison de cette filiation et, en conséquence, deux hypothèses

doivent être alternativement considérées :

1° Puisque les Eragrostis ont des liaisons phylogéniques avec

les Festuceae (par le genre Briza) peut-on, comme Prat, conserver

la place des Eragrosteae dans les Chloridoides (sous-type de Pani-

coïdes) ? En ce cas certains genres étant placés aujourd’hui dans

les Eragrosteae et ayant des affinités non avec les Festucées mais

avec les Chloridées (la plupart étaient rangées autrefois dans les

Chloridées) peut-être même la tribu des Eragrosteae, par deux sous-

131 —

tribus, constituerait-elle une transition entre les deux grandes sous-

familles Festucoides et Panicoides.

2° La tribu des Eragrosteae, très hétérogène, encore mal définie,

devrait être séparée en deux tribus. L’une : les Eragrosteae vraies

( Eragrostis , Diplachne, Sclerodactylon) dérivées des Festuceae par

différenciation géographique, les Eragrosteae étant en somme les

Festuceae adaptées aux régions chaudes, certains genres cosmopo-

lites interférant. Il n’y aurait ainsi qu’un simple phénomène de

convergence entre ces Eragrosteae et une autre tribu Pseudo-Era-

grosteae qu’il faudrait alors créer, formée de genres situés actuelle-

ment dans les Eragrosteae, mais qui sont affines des Chlorideae.

Cette seconde tribu pourrait être dérivée d’un phylum différent,

sans lien avec les Festucoides et appartenant typiquement aux

Chloridoides (sous-famille des Panicoides).

Hypothèse sur l’origine géographique du genre Eragrostis. ■ — Que

l’on considère les nombreuses hypothèses formulées au sujet de

l’évolution de la flore africaine, dont les deux principales sont celles

de Christ (1892-1897) (suivant laquelle le déplacement de la flore

serait du à un réchauffement du continent africain) ou l’hypothèse

d’AuBREviLLE 1949 (suivant laquelle la forêt aurait suivi fidèlement

l’équateur dans ses déplacements vers le Sud), il n’en reste pas

moins que la similitude entre la flore des Savanes d’Afrique tro-

picale et la flore d’Afrique australe permet de penser que la flore

africaine aurait occupé primitivement le centre du continent afri-

cain, puis aurait été refoulée vers l’Afrique Australe, ou dans

certains cas digérée sur place, par la flore forestière qui s’établit

ensuite.

Or, les Briza existent en Afrique du Nord mais aussi en Afrique

Australe et c’est précisément dans cette région dernière que l’on

trouve les Eragrostis les plus proches du genre Briza. Il y aurait

donc lieu de penser que ce genre de Festucée aurait fait partie

de F « ancienne flore africaine » dans les lieux à climat humide et

moins chaud. Ce Briza aurait donc été refoulé par les conditions

climatiques vers le Sud et vers le Nord. Les formes peu modifiées,

capables de s’adapter biologiquement, telles que Eragrostis tholloni,

seraient les témoins de cette répartition antérieure (dans un micro-

climat humide d’ailleurs) d’autres formes plus labiles auraient fourni

les espèces de savanes, différenciées suivant leurs possibilités de

résistance à la sécheresse.

De nombreuses espèces existant aussi en Amérique du Sud, la

naissance de ce genre serait probablement antérieure à la dissection

du continent de Gondwana mais aurait sans doute pour pays d’ori-

gine l’Afrique tropicale.

— 132 —

Processus évolutif — hérédité de caractères adaptatifs. — Il est

aujourd’hui connu des agrostologistes, qu’il existe deux types

anatomiques chez les Graminées. L’un groupant les genres à répar-

tition trans-tropicale ou tout au moins croissant dans les régions

à climat tempéré ou humide, — l’autre comptant les genres adaptés

aux climats inter-tropicaux. La répartition géographique de ces

deux groupes étant en concordance avec le climat, il est permis de

penser qu’il s’est produit une adaptation manifestée ici dans l’ana-

tomie. L’exemple qui nous est fourni vient préciser cette hypothèse.

Le genre Eragrostis, semblable au Briza des Festucoides, mais à

anatomie panicoide serait une des premières Festuceae à type ana-

tomique Panicoide. Si nous remarquons que les Eragrostis proches

du genre Briza se situent en des lieux à conditions édaphiques compa-

rables à celles des régions tempérées, il y a là un témoin dans l’his-

toire et la géographie, de caractères adaptatifs héréditaires mani-

festés par degrés : le genre Eragrostis serait directement né des

Festuceae pour donner un type anatomique Panicoide-chloridoide

encore indécis dans certaines espèces, bien précisé dans d’autres.

Laboratoire d' Agronomie Coloniale du Muséum.

— 133 —

Remarques sur les genres Leptolaena et Xerochlamys

(Chlaenacées)

Un nouvéau genre de Chlaenaceae

Par A. Cavaco.

Cette note a pour but : 1° de proposer la jonction des genres

Leptolaena et Xerochlamys, ainsi que d’établir 3 sous-genres nou-

veaux ; 2° de présenter un nouveau genre de Chlénacées.

I

Les genres Xerochlamys et Leptolaena ne sont pas facilement dis-

tingués. Nous donnons ci-après les caractères génériques communs :

1° Fleurs entourées par un organe en forme de coupe, qui persiste

sur le fruit, et qu’on a l’habitude de nommer « involucre », bien qu’il ne

soit pas constitué par des bractées libres ou soudées entre elles ; il n’est

que le prolongement du pédoncule floral hypertrophié et dilaté vers le

haut. Il porte un nombre variable de dents à sa partie supérieure.

2° Calice à 3 sépales et corolle à pétales beaucoup plus longs que ceux-là.

3° Ovaire typiquement 3 loculaire et nombre inconstant d’ovules dans

les loges.

4° Fruit capsulaire.

Gérard (2) distingue ces deux genres en se basant : 1° sur le

nombre d’ovules dans chaque loge de l’ovaire : 2 chez Leptolaena

et de nombreux ovules chez Xerochlamys ; 2° sur le nombre des

étamines : 10 chez Leptolaena, disposées en 2 verticiles, et un nombre

indéfini d’étamines chez Xerochlamys ; 3° le nombre de dents de

l’involucre est aussi invoqué : 5-6 chez le premier genre, 6-20 dans

le second.

Sur le nombre des ovules ainsi que sur celui des dents de Finvo-

lucre, M. Perrier de la Bathie a déjà montré qu’ils ne peuvent

pas servir de distinction aux 2 genres ici en cause.

A une date plus récente, ce dernier auteur (5) présente un synopsis

des genres. Il invoque surtout le nombre et disposition des étamines,

comme le faisait Gérard, et en outre, il se base sur le fait que l’endo-

carpe se dissocie en soies à la maturité de la capsule chez Xerochlamys,

ce qui ne s’observe pas chez Leptolaena. Ce sont en réalité les argu-

ments les plus solides pour séparer les deux genres. Mais ils ne sont

pas absolument constants.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 134 —

En ce qui concerne le dernier caractère, il n’est pas valable pour

toutes les espèces. En effet, l’endocarpe de X. Bernieri ne se dissocie

pas en soies.

Sur les étamines, en général, elles sont 10 chez Leptolaena, dont

5 plus grandes alternent avec les 5 plus petites, mais toutes s’in-

sèrent à la même hauteur sur la face interne du disque, et seul chez

L. pauciflora j’ai trouvé 2 verticilles. Au cours de mes recherches

j’ai trouvé très fréquemment dans des échantillons de L. multiflora

des fleurs à 5 étamines et aussi — mais plus rarement — à 7 et

9 étamines, à filets inégaux comme il arrive dans les Chlénacées.

Ce qui reste debout c’est le nombre des étamines : elles sont tou-

jours en nombre supérieur à 10 chez Xerochlamys.

En conclusion, 1° ces groupes de plantes ont un ensemble de

caractères communs : inflorescences, involucre, calice, corolle, disque,

carpelle, fruit, et les feuilles petites et leur nervation sont aussi

commun aux deux genres. Ils ne diffèrent que par le nombre des

étamines et par la présence ou l’absence de soies dans l’intérieur

du fruit.

2° Xerochlamys Bernieri 1 a des caractères intermédiaires entre

ces deux genres. Est-ce un Leptolaena comme l’établit Bâillon

ou un Xerochlamys comme le veut Perrier de la Bathie ? Où

placerons-nous cette espèce ?

En raison de ce que nous venons d’exposer, nous proposons de

faire entrer dans le genre Leptolaena les espèces de Xerochlamys,

et par. la suite nous ferons une diagnose modifiée pour l’ensemble

du genre Leptolaena. Par ailleurs, nous estimons devoir admettre

3 sous-genres distincts, l’un desquels comprendrait le X. Bernieri

(H. Bn) H. Perr., dont la position ambigüe a été indiquée par nous

plus haut.

Leptolaena Dup.-Thou., Hist. vég. Àfr., XI, 41 (1807), em.

Cavaco.

Xerochlamys Bak, in Journ. of Bot. xx (1882) 45.

Arbores vel arbusculae. Folia alterna, stipulacea, penninervia, integra.

Stipulae deciduae. Flores racemosi vel corymbosi, rar. solitarii. I nvolucrum

cylindricum parvulum. Sepala 3 involucro longiora vel calyx intra involu-

crum. Petala 5, hypogyna, basi in tubum conniventia. Discus annularis.

Stamina 5- oc intra discum insertis ; antherae dorso adfixae. Ovarium 3- locu-

lare ; loculis 2- spermis vel plurispermis. Stylus I. Stigma triplex. Capsula

involucro cincta. 3 -loc. aut abortu I — locul., I- Sperma. Albumen carnosum.

Embryo centralis, cotyledones undulatae.

i

1. Gérard (2) décrit l’androcée à « 10 étamines nettement définies ». Les échantillons

que nous avons pu nous procurer ne portent que des fruits à l’immaturité ou déjà

mûrs. Dans les genres en question ici, les filets accompagnent le fruit et sont enve-

loppés par l’involuère floral. Nous avons toujours compté 10 étamines, ce qui concorde

avec l’affirmation de Gérard. *

— 135

1. Euleptolaena Cavaco subgen. nov. Stamina 5-10. Fructus

dehiscens, integer. Pericarpus maturus indissociatus.

Ce sous-genre comprend toutes les espèces de Leptolaena Dup.-

Thou L

2. Mediusella Cavaco subgen. nov. Stamina 10. Fructus inde-

hiscens, lobatus, Pericarpus maturus indissociatus.

Sous-genre monospécifique, représenté par : Leptolaena Bernieri

H. Bn.

3. Xerochlamys (Bak.) Cavaco subgen. nov. (— Xerochlamys Bak.

pr. gen.). Stamina oo. Fructus indehiseens ; endocarpus maturus

dissociatus.

Ce sous-genre comprend tous les Xerochlamys Bak.

Le genre ainsi compris, compte 7 espèces et 5 variétés : L. mul-

tiflora Dup.-Thou., avec une variété : — var. cuspidala (Bak.)

H. Peer. ; L. pauciflora Bak. avec 2 variétés : — var. rubella

(Sc. Eli.) H. Peer. et var. turbinata (Bak) H. Perr. ; L. Bernieri

H. Bn. ; L. diospyroidea (H. Bn.) Cavaco comb. nov. avec 2 varié-

tés — var. tampoketsensis (Gér.) nov. et var. rupestris (H. Peer.)

nov. ; L. arenaria (Gér.) Cavaco, comb. nov. ; L. pilosa (Bak.)

Cavaco, comb. nov. L. pilosa Cavaco, comb. nov. ; L. luteola

(H. Perr.) Cavaco, comb. nov.

II

La famille des Chlénacées, endémique, comme on sait, de Mada-

gascar, a suscité de très importants travaux dont il faut détacher

les plus récents, ceux de M. Gérard (1, 2) et ceux de M. Perrier

de la Bathie (3, 4).

Gérard (2) mentionne sept genres, tous à ovaire triloculaire :

Xyloolaena, Eremolaena, Rhodolaena, Schizolaena, Leptolaena, Xeroch-

lamys et Sarcolaena.

Perrier de la Bathie (3) décrivait ensuite un nouveau genre

à ovaire 5 — loculaire et dont le fruit est une capsule loculicide

quinqueloculaire. Il l’a nommé Pentachlaena.

Le genre que nous proposons a un ovaire 1 ou 2 — loculaire et

son fruit est indéhiscent et monospermique par avortement. Cette

plante avait été décrite par M. Perrier de la Bathie (4) comme

une espèce nouvelle du genre Eremolaena 1 2, le E. boinensis, mais

il faisait remarquer néanmoins : « une connaissance complète du

1. Les clés et la mention des espèces paraîtront dans la Flore de Madagascar.

2. Jusqu’à présent il y avait dans ce genre les espèces suivantes : E. Ilumboldtiana

Baill., E. rotundi folia Gér. et E. boinensis H. Perr.

— 136 —

fruit amènera probablement à considérer cette plante comme appar-

tenant à un genre nouveau ». Aux caractères que nous prendrons

du fruit mûr nous ajouterons d’autres caractères concernant l’in-

florescence, la fleur, l’indument, etc. Et c’est l’ensemble de ces

caractères que nous conduit à faire de cette espèce un genre nouveau.

Nous y reviendrons plus loin.

Nous avons eu la bonne fortune de pouvoir étudier des fruits

complètement mûrs dans des échantillons venant du Service Fores-

Pei rierodeiulron boinensis (H. Perr). Cavaco. — 1. Rameau avec inflorescence x J/2 ?

2. Fruit à 1 immaturité X 14 î 3. Fruit mûr X % ; i. Coupe transversale de

l’ovaire X 2.

tier de Madagascar. Le fruit est, à la maturité, enveloppé presque

entièrement par le réceptacle accrescent, en forme de cupule ondulée

sur les bords, muni de poils étoilés qui a été pris à l’immaturité

pour « involucre » par M. Perrier de la Bathie. Nous ne nous

rallions pas à la manière de voir de l’éminent systématicien, et nous

réserverons ce terme pour l’ensemble de bractées qui entourent la

base des fleurs et des fruits des vrais Eremolaena. Et nous voyons

même ici une première distinction : les espèces rangées dans le genre

Eremolaena présentent un ensemble de 2-5 bractées alors que celles-ci

n’existent pas dans la plante en cause.

Les fruits qui sont d’abord allongés, deviennent ovoïdes. Ils sont

— 137 —

hauts de ± 16 mm. et larges de ± 11 mm. ; ils sont munis d’un

nombre variable de côtes et couverts de poils hirsutes. Entre le

fruit lui-même et le réceptacle manifestement accru, se trouvent les

parties persistantes de la fleur, à savoir : la base du calice, le disque

et les fdets des étamines. Le fruit est indéhiscent. Quand on l’ouvre,

on voit se dresser, au milieu de la cavité, un corps allongé, isolé

du péricarpe. C’est la graine tronconique, entourée du tégument.

Celui-ci est brun et le test présente des lignes noirâtres sinueuses

et ondulées. L’embryon est dressé, incombant ; les cotylédons épais

et profondément 2-3 lobés sont intéressants puisqu’ils nous donnent

l’impression, au premier abord, de plusieurs cotylédons.

Au contraire, le fruit des Eremolaena est une capsule déhiscente,

3 — - loculaire, et entourée de longues bractées plus ou moins

coriaces.

D’autres échantillons apportés de Madagascar par le Professeur

H. Humbert (Mission, 1946-47), nous ont permis de compléter

la connaissance sur les fleurs. L’inflorescence est constituée par

des cymes 3, 4 ou 5 fleurs à pédicelles courts qui se disposent en

pseudoracemes. Chez les vrais Eremolaena l’inflorescence se présente

tantôt à fleurs géminées sur un long pédoncule commun (E. Hum-

blotiana), tantôt à fleurs longuement pédicellées prenant naissance

d’un plus court pédoncule commun (E. rotundifolia) . Les boutons

floraux se distinguent aussi parce qu’ils sont arrondis et non point

ovoïdes comme dans les Eremolaena. De plus, dans le genre proposé

il n’y a pas de bractées entourant la fleur tandis que chez les Ere-

molaena elles existent sous la forme d’écailles. Les sépales sont

caducs avant la fructification et la base du calice persiste et entoure

le disque ; les anthères sont extrorses au moins dans les fleurs étu-

diées ; les feuilles et les fleurs sont recouvertes de poils étoilés.

Tout ceci manque chez Eremolaena.

Enfin, l’ovaire de cette plante est très curieux : il présente 5 côtes

saillantes ce qui, en section transversale, dessine un pentagone.

Quand il existe 2 loges, l’une est extrêmement réduite alors que

l’autre occupe presque toute la cavité. Cette irrégularité et l’exis-

tence des dites 5 côtes nous avait fait penser, -à première vue, à

un avortement ou plutôt à une réduction d’un type primitif à ovaire

5 - loculaire. Mais lorsqu’on observe l’intérieur de la cavité de

l’ovaire, on n’y trouve aucune indication qui puisse nous amener à

une telle conclusion. En effet, la surface interne est tout à fait lisse,

sans vestiges de cloisons. L’avortement aurait-il eu lieu de si bonne

heure et si complètement qu’on ne puisse plus retrouver même les

vestiges des parois, et par la suite serait-il devenu héréditaire ?

Je me garderai de vouloir résoudre ce problème. Toutefois, une étude

de la vascularisation florale pourrait peut-être nous fournir quelques

indications à ce sujet.

138

Répartition géographique. — Cette plante a toujours été récoltée

dans le domaine de l’Ouest et une seule fois dans le domaine du

Centre. Par contre, les Eremolaena ont été recueillies dans le domaine

oriental (5, 6).

Affinités. — Le nouveau genre a 5 sépales dont les deux externes

sont réduits comme il arrive chez les Eremolaena et chez le Pen-

tachlaena. Nous avons montré ci-dessus les différences par rapport

au genre Eremolaena. En ce qui concerne le Pentachlaena, le revê-

tement de poils étoilés, les sépales internes dépourvus de poils dans

les parties recouvertes, la disposition des sépales par rapport aux

pétales, les anthères extrorses, tout ceci est semblable à la plante

en question ici. Mais chez Pentachlaena, il y a des différences bien

nettes : les fleurs sont géminées, l’ovaire est 5-loculaire, le fruit est

capsulaire, etc. C’est donc un genre bien distinct.

Enfin, pour terminer, nous soulignerons que le genre Eremolaena

apparaît plus homogène après la ségrégation de cette espèce.

Perrierodendron 1 Cavaco nov. gen.

Arbor, vel arbuscula; foliis alternis, stipulatis, stipulae caducissimae

lineares Inflorescentiae in cymis 2-4 floris dispositae, bracteis parvissimis ;

pedicellis brevis ; receptaculo hirsuto unifloro. P étala b-torta ; stamina

numerosa, paulo inaequalia intus disco crasso inserla. Ovarium uni vel

biloculare ; loculis biovulatis, stigmate 2-lobato. Fructus indehiscens, ovato-

elongato monospermus, in receptaculo accrescenti inclusus ; semine ovato ;

embryone erecto, incumbento ; cotyledones 2-3 lobatae ; albumine copioso

P. boinense (H. Perr.) Cavaco.

Eremolaena boinensis H. Perr. in Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, n° 7,

1- 2, 1920.

Arbor vel arbuscula 3-4 m. alta ; ramis pilis stellatis fulvis vestitis ;

stipulae 1-2 mm. longae. Folia decidua, petiolo 5-10 mm. longo ; limbo

slellate-piloso, late ovato, basi apiceque rotundato, 3-9 cm. longo, 2-6 cm.

lato. Flores albis ; sepalis externis minutissimis , internis valde in equila-

teralibus extus dense stellato- pilosis ; disco ^ 2 mm. alto; staminibus

anlheris extrorsis. Ovarium hirsutum ; stylo crasso vix 3 mm. alto ; stigma

2- lobato. Fructus in receptaculo accrescenti inclusus, indehiscens, dense

hirsutus ± 16 mm. longus, J; 11 mm. latus, basi calyce-discoque cinctus ;

1 semine ovato.

Ce petit arbre à rameaux étalés, à feuilles caduques, est assez

commun dans les bois sablonneux secs de la région Ouest, où les

Chlénacées sont rares. Fl. et fr. XI-XII.

1. Nous donnons à ce nouveau genre le nom de Perrierodendron en l’honneur du

savant botaniste, M. Perrier de la Bathie qui, le premier, l’a récolté et étudié.

— 139 —

Ouest : Pente du Bongolava, entre le Mahajaminba et la Bemarivo

(Boina), Perrier de i,a Bathie 3031 ; Manongarivo (Ambonga),

Perrier de la Bathie 1644.

Centre : Isalo, ait. 1.000 m., Humbert 19.511 ; entre le fleuve

Mangoky et son affluent Malio, Humbert 19.395.

Sans indication du lieu de récolte, Service Forestier 67.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

} Danguy (P.). — Obs. s. Eremolaena. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris,

n. 6, pp. 201-202.

2. Gérard (F.). — Contr. à l’ét. d. genres Sarcochlaena et xeroch-

lamys. C. R. Ass. fr. Avanc. Sciences (1919).

3. Gérard (F.). — Et. syst. etc. des Chlaenaceae. Ann. Mus. Col.

Marseille, 3e sér., 7, 1919.

4. Perrier de la Bathie (H.). — Un nouveau genre de Chlaen.

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, n. 7, 1920.

5 — Perrier de la Bathie (H.). — Nouv. remarques sur les Chlae-

nacées. Bull. Soc. Bot. Fr., 5e sér., I, 1925.

,6. — Perrier de la Bathie (H.). — Rem. sur les Chlaenacées. Ibid.,

1931.

7. — Perrier de la Bathie (H.). — La végétation malgache. Ann.

Mus. Col. Marseille, 3e sér., IX, 1921.

•8. — Perrier de la Bathie (H.). — Biogéographie des plantes de Mada-

gascar, Paris, 1936.

— 140

Notes sur quelques hybridations dans le genre Linaria

ET REMARQUES SUR LES HYBRIDES OBTENUS.

Par Georges Dillemann.

Des essais systématiques de croisements inter-spécifiques ont été

effectués dans le genre Linaria par Tjebbes (1), East (2) et Bruun (3).

Tjebbks a essayé 30 combinaisons entre 5 espèces, mais n’a réussi

à obtenir que 2 hybrides. East a cherché à croiser entre elles

18 espèces, mais la plupart de ses essais n’ont pas eu de succès.

D’après lui, les Linaria sont un exemple de genre où une incompati-

bilité sexuelle marquée s’est développée en dehors de toute modifica-

tion dans le nombre des chromosomes, qui est constamment n = 6,.

à l’exception des Cymbalaria où n = 7. Il en conclue que ce genre

ne peut pas être utilisé pour résoudre des problèmes de génétique.

Bruun enfin a fait porter ses essais sur 40 espèces : 94 croisements

lui ont donné des graines mûres, mais 26 hybrides seulement ont

germé.

Mes essais ont été plus modestes, n’ayant en vue que l’obtention

de quelques hybrides pour des recherches d’ordre bio-chimique. Je

n’ai essayé que 11 croisements entre 6 espèces différentes. J’ai pu

obtenir 6 hybrides différents dont deux combinaisons sont appa-

remment nouvelles :

L. vulgaris Mill. X L. repens Mill. (= L. striata DC).

L. repens X L. vulgaris.

L. purpurea Mill. X L. repens Mill.

L. repens x L. purpurea.

L. purpurea Mill. X L. vulgaris Mill.

L. genistifolia Mill. X L. purpurea Mill.

En outre, le croisement L. vulgaris X L. purpurea a donné des

graines, mais aucune n’a germé. Mes tentatives pour croiser L. apari-

noides Chav. (= L. heterophylla Desf.) avec L. repens Mill. dans

les deux sens ainsi que L. aparinoides et L. vulgaris par L. minor

Desf. (= Chaenorrhinum minus (L.) Lange) ont été totalement

infructueuses. A l’exception de L. minor , toutes ces espèces appar-

tiennent à la section Linariastrum. Entre les espèces de cette section^

seuls les croisements entre L. aparinoides et L. repens n’ont pas

donné de graines.

Ces essais d’hybridation m’ont permis de faire quelques observa-

tions qui confirment celles de Bruun.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 141

1. Braun a noté que très peu de ses croisements ont réussi dans

les deux sens ; en effet, il n’a obtenu des hybridations réciproques

que dans trois cas. Pour lui, il y aurait donc un sens privilégié pour

le croisement de deux espèces données de Linaria.

J’ai constaté le même phénomène : le croisement L. vulgaris X

L. repens a été réussi sans difficultés dès les premiers essais, tandis

que, pour obtenir le croisement inverse, j’ai pratiqué sans succès

une première série de 102 pollinisations, puis, l’année suivante, une

nouvelle série de 24 pollinisations avant d’obtenir seulement deux

descendants hybrides. De même, le croisement L. purpurea X L.

repens, que Bruun n’a pu réussir que dans ce sens, a été beaucoup

plus facile à obtenir que le croisement inverse. Enfin, mes tentatives

pour obtenir l’hybride L. vulgaris X L. purpurea ont échoué alors

que j’ai pu réussir la combinaison inverse. Il est d’ailleurs curieux

de noter que ce sens privilégié n’est pas toujours le même suivant les

auteurs : ainsi Tjebbes a réussi le croisement L. repens X L. vulgaris,

qu’il estime le seul possible n’ayant pu obtenir le croisement inverse,

tandis que Bruun au contraire n’a obtenu que l’hybride L, vulgaris X

L. repens.

2. Bruun a remarqué également que s’il utilisait pour ses croise-

ments plusieurs plantes de la même espèce, celles-ci pouvaient se

comporter différemment. J’ai constaté de même que sur certains

pieds de L. vulgaris, toutes les fleurs pollinisées par L. repens don-

naient des fruits et des graines, tandis que sur d’autres pieds il

n’était pas possible de féconder une seule fleur. Entre les individus

d’une même espèce, il y a donc de grandes différences dans l’aptitude

au même croisement. L’hybridation de deux espèces peut donc ne

réussir qu’avec certains individus. Ainsi, après avoir échoué dans

mes essais pour croiser par L. vulgaris des pieds de L. repens pro-

venant d’un même clone prélevé en Haute-Marne, j’ai réussi cette

combinaison en utilisant des plantes d’un semis de graines récoltées

dans la Sarthe. C’est ce qui explique sans doute que certains auteurs

aient pu réussir des croisements que d’autres ont essayé en vain. Ceci

montre aussi que, dans le cas des hybridations de Linaria, on ne

peut conclure à l’impossibilité d’un croisement après quelques échecs,

mais seulement après l’avoir essayé avec un nombre assez élevé

d’individus appartenant à des lignées différentes.

D’après Bruun, des facteurs de stérilité pourraient être la cause

de ces résultats contradictoires dans les croisements de Linaria.

Une remarque doit être faite également sur le pouvoir germinatif

des graines de certaines espèces de Linaria qui, d’après Salisbury (4),

est habituellement faible ; ainsi, d’après deux auteurs différents

cités par lui, le taux moyen de germination des graines de L. vulgaris

ne serait que de 15 à 24 p. 100, descendant même à 1 p. 100 pour des

graines fraîches. Il s’agit cependant de graines d’espèces pures,

i

— 142

normalement constituées selon toute apparence. Aussi, quand un

croisement donne des graines dont aucune ne germe, ceci ne prouve

pas nécessairement leur constitution défectueuse et on peut se deman-

der si certaines ne seraient pas capables de germer dans de meilleurs

conditions. Cette remarque me paraît avoir un certain intérêt quand

on constate que Bruun n’a obtenu des plantes que pour 26 de ses

croisements alors que 68 autres croisements lui ont donné des

graines dont aucune n’a réussi à germer. J’ai de même obtenu des

graines par le croisement de L. vulgaris X L. purpurea sans qu’aucune

n’ait donné de plantule, bien qu’une série de mes essais m’ait permis

d’en semer 180.

Remarques générales sur les hybrides obtenus.

1. Par croisement réciproque entre L. Hendersonii hort et L.

Broussonnetii Chav. (= L. multipunctata Hoffm. et Link.), East a

obtenu des hybrides inverses et a précisé qu’il n’était pas possible de

les distinguer suivant le sens du croisement. J’ai déjà signalé (5)

que les hybrides réciproques entre L. vulgaris et L. repens étaient

identiques. Il en est de même, comme je l’ai constaté, pour les

hybrides réciproques entre L. purpurea et L. repens. Bruun a obtenu

trois groupes d’hybrides réciproques entre L. supina et L. melanantha,

entre L. saxatilis et L. Perezii et entre L. spartea et L. reticulata,

mais il n’a rien publié sur leur morphologie.

2. East a remarqué que les caractères des hybrides qu’il a obtenus

étaient en général strictement intermédiaires entre les caractères

de leurs parents en ce qui concerne la croissance, la couleur des

fleurs, la forme et la taille des feuilles. J’ai fait la même constatation

pour la plupart des caractères des hybrides que j’ai étudiés.

Hybrides entre L. vulgaris et L. repens. Ces hybrides ont déjà été

obtenus expérimentalement, dans le sens L. vulgaris X L. repens,

notamment par Gobron (6), Blaringhem (7) et Bruun (3) et dans

le sens inverse par Tjebbes (1). Ils ont été signalés assez fréquem-

ment dans la nature, particulièrement en France et ils sont désignés

sous le nom collectif de X L. sepium Allman. Les flores distinguent

généralement deux types différents sous les noms de X L. intermedia

Babey et de X L. ochroleuca Breb. Les hybrides expérimentaux

réciproques que j’ai obtenus correspondaient parfaitement à la des-

cription de X L. intermedia, comme je l’ai précédemment signalé (5).

Les caractères morphologiques de ces hybrides sont intermédiaires

entre ceux des parents, ce qui est particulièrement net pour la taille

et la couleur des fleurs.

Un caractère intéressant des deux parents est celui de leurs organes

souterrains. On sait que L. vulgaris est remarquablement prolifique

— 143

par multiplication végétative par pieds adventices de la racine.

Salisbury (8) a étudié la formation de ces pieds adventices et a

observé la formation de pieds secondaires jusqu’à 46 cm du pied

principal. L. repens s’étend aussi par moyens végétatifs bien que

d’une façon moins prononcée. Leur hybride se multiplie également

par des rejets, mais je n’ai pu déterminer avec précision si son apti-

tude à former des rejets à une certaine distance du pied principal

était aussi grande que celle de L. vulgaris ou simplement intermé-

diaire entre celles de ses parents.

Du point de vue de la morphologie interne, Daguillon (9) a

montré que la structure de la tige, de la feuille et du pédicelle floral

était chez l’hybride toùt à fait intermédiaire entre celles des mêmes

organes chez les deux parents. De mon côté, je n’ai pu constater

aucune différence marquée dans la structure de la racine chez les

deux espèces et chez leur hybride.

Un autre caractère intermédiaire de cet hybride se manifeste dans

une particularité de son chimisme. C’est une plante cyanhydrique

comme L. repens, mais à un degré notablement plus faible, ce qui

n’est pas en accord avec une dominance vraie du facteur déterminant

la cyanogenèse (10).

Hybrides entre L. purpurea et L. repens. Bruun (3) a antérieure-

ment obtenu le croisement L. purpurea X L. repens. A ma connais-

sance, le croisement inverse n’avait jamais encore été réalisé expéri-

mentalement. J’ai signalé la grande facilité avec laquelle ces deux

espèces se croisent spontanément dans les jardins botaniques (11).

La fécondation de L. purpurea par L. repens est également très facile

à obtenir expérimentalement.

Cependant, il semble que cet hybride n’ait jamais été signalé à

l’état naturel, même dans les pays, comme l’Italie, où les deux

espèces parentes font partie de la Flore. Il est évidemment possible

que ces espèces ne se trouvent pas dans les mêmes localités, ce que

je n’ai pu déterminer, ou, que s’y trouvant, certaines conditions ne

leur permettent pas de se croiser spontanément. Il n’est pas exclu

toutefois que cet hybride soit méconnu, ayant une assez grande

ressemblance avec L. purpurea.

Ces hybrides ont une tige principale dressée comme celle de L.

purpurea, mais d’une taille moins élevée ; les ramifications latérales

sont plus nombreuses et plus courtes que chez cette espèce : leur

port est ainsi intermédiaire entre celui du L. repens et du L. pur-

purea, bien que plus voisine de celui de cette dernière espèce ; leurs

feuilles sont disposées habituellement en verticilles de 3 ou de 4,

comme chez L. purpurea ; l’inflorescence est un épi plus lâche que

celle de cette espèce ; la corolle, de la taille de celles des parents,

rappelle plus par sa forme et sa couleur celle de L. purpurea bien

que l’influence de L. repens soit manifeste : elle est d’un pourpre

— 144

moins rouge et moins foncé que celle de L. purpurea et avec des

stries plus foncées comme chez L. repens ; l’éperon est moins long

et moins arqué que celui de L. purpurea.

Du point de vue des organes souterrains, ces hybrides sont très

voisins de L. purpurea. Chez les plantes de cette espèce, il se forme

bien des rejets sur la racine mais, semble-t-il, toujours contre la

tige principale. Les essais de multiplication que j’ai effectués avec

L. purpurea ne m’ont jamais permis de le voir s’étendre par voie

végétative. Les hybrides obtenus entre L. purpurea et L. repens

se sont comportés de la même façon.

Hybride L. purpurea X L. vulgaris. La classique expérience de

Naudin (12) sur les hybrides de Linaria a été effectuée avec l’hy-

bride L. vulgaris X L. purpurea. Brink (13) a également expérimenté

sur un hybride de ces espèces, obtenu par Mlle Schiemann. Bruun (3)

a signalé qu’il a échoué à plusieurs reprises dans ses tentatives pour

croiser ces deux espèces dans les deux sens.

Mes essais de croisement ne m’ont permis d’obtenir que deux

pieds dans le seul sens L. purpurea X L. vulgaris.

Ces plantes avaient une taille supérieure à celle des pieds de

L. purpurea, cultivés de la même façon, comme Naudin l’avait

déjà signalé pour son hybride. Le port de l’hybride était plus proche

de celui de L. purpurea. Les fleurs étaient disposées en épis serrés

comme chez les deux parents ; leurs corolles étaient d’une taille

intermédiaire avec un long éperon très arqué très voisin de celui

des corolles de L. purpurea : elles étaient très fortement bariolées de

violet, de sorte qu’elles paraissaient beaucoup plus violettes que

jaunes. D’après les planches publiées par Naudin, il ne semble y

avoir aucune différence entre l’hybride qu’il a obtenu et l’hybride

inverse.

J’ai fait avec un des pieds de cet hybride un essai de multiplica-

tion végétative. Alors que les hybrides formés entre L. vulgaris et

L. repens couvrent en quelques semaines par leurs pieds adventices

une surface appréciable autour du pied principal, dans les mêmes

conditions l’hybride L. purpurea X L. vulgaris n’a formé aucun rejet

un peu éloigné de la tige principale, celle-ci ayant été seulement

remplacée au cours de l’été par 2 ou 3 tiges secondaires tout à fait

contiguës. Cet hybride, comme ceux de L. purpurea avec L. repens,

paraît donc identique sous ce rapport à L. purpurea, malgré la dis-

position remarquable de son autre parent, L. vulgaris, à former à

distance des rejets sur les racines. Ce caractère de L. vulgaris ne

semble donc pas lui être transmis.

Hybride L. genistifolia X L. purpurea. Cet hybride, déjà obtenu

par Herbert (14) et par Godron (6), est d’une réalisation facile. Il m’a

suffi de 4 pollinisations pour obtenir plus de 20 plantules. Je n’ai

pas essayé le croisement dans le sens opposé.

— 145

Comme l’a déjà remarqué Godron, les fleurs de cet hybride sont

« d’un pourpre douteux et mélangé d’une faible proportion de

jaune » et ses feuilles rappellent davantage celles de L. genistifolia.

Laboratoire de Culture du Muséum et Faculté de Pharmacie.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1. Tjebbes. (K.). Species crosses in the genus Linaria Mill., Beretning

orn det 18. skandin. Naturf. mode. Copenhagen, 1929.

2. East (E. M.). Genetic observations on the genus Linaria, Genetics,

1933, t. 18, p. 324.

3. Bruun (H. G.). Genetical notes on Linaria, Hereditas, 1937, t. 22,

p. 395.

4. Salisbury (E. J.). The reproductive capacity of plants. London, 1942,

pp. 122-124.

5. Dulemann (G.). Hybrides réciproques des Linaria vulgaris Mill. et

L. striata DC. et identification expérimentale de l’hybride X L.

intermedia Babey, Bull. Soc. bot. Fr., 1949, t. 96, p. 171.

6. Godron (D. A.). Des hybrides végétaux, Ann. Sc. nat. Bot., 1863, (4),

t. 19, p. 141.

7. Blaringhem (L.). Anomalies florales observées sur la descendance de

l’hybride Linaria vulgaris X L. striata, C. R. Acad. Sc., 1919,

t. 169, p. 1103.

8. Salisbury (E. J.). The biological equipment of species in relation to

compétition, Jour, of Ecology, 1929, t. 17, p. 214.

9 Daguillon (A.). Remarques anatomiques sur Linaria X striato-

vulgaris, Rev. gén. Botanique, 1905, t. 17, p. 508.

10. Dillemann (G.). Hérédité du principe cyanhydrique dans les croise-

ments inter-spécifiques expérimentaux de Linaria, C. R. Soc.

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11. Dillemann (G.). Remarques sur l’hybridation spontanée des

Linaires dans les jardins botaniques, Bull. Muséum, 1948, (2),

t. 20, p. 546.

12. Naudin (C.). Nouvelles recherches sur l’hybridité dans les végétaux,

Nouvelles Arch. Muséum, 1865, t. 1.

13. Brink (R.). Studies on pollen tube development in a partially steril

hybrid between Linaria vulgaris and L. purpurea, Zeitschr. ind.

Abstamm. u. Vererbungsl., 1927, t. 44, p. 129.

14. Herbert (W.). Amaryllidaceæ... followed by a treatise on cross-bred

vegetables. London, 1837, p. 345.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

10

Le GROUPE DES CAREX FLAVA ET C. OEDERI (suite et fin)

Par Pierre Senay.

C. viridula Michx., Fl. bor.-amer., 2, 1803, 170, non. Sehwein. Torr.

et Hook., nec Franch. et Sav. ; Britt. et Br., 111. Fl., 1, 1896, fig. 767, et

ed. 2, 1913, fig. 1075 ; Marie-Victorin, Fl. laurent , 1935, 748 ; Mackz.,

I. c., 303 ; Wiinstedt, l. c. — C. irregularis Sehwein., Ann. Lyc. N. Y., 1,

1824, 66. — C. Oederi Michx., I. c., 171 ; Schw. et Torr., Ann. Lyc. N. Y-, 1,

1825, 334. — C. f lava var. viridula Bailey, Mem. Torr. Club, 1, 1889, 31.

— Ç. Oederi var. pumila Fernald, Rhodora, 8, 1906, 201. — C. Oederi

var. (S viridula (Michx.) Kük., I. c., 674. 1

Aire géographique : Amérique N : en général au N du 40° parallèle

de Terre-Neuve jusqu’à l’Alaska et, au S, dans les montagnes, jusqu’à la

Californie et le Nouveau-Mexique. A été signalé au Groenland, où sa

présence est à confirmer. Dans la province de Québec, ne dépasse pas une

ligne marquée approximativement par les 51e et 52e parallèles, laquelle

constitue la limite N de dix autres espèces de Carex et de Typha latifolia

(M. Raymond, in litt., 1949). Asie E : Japon, Kamtschatka.

Palmgren [13] l’a signalé en Europe : région subarctique de la Scandi-

navie, Finlande, Suisse. Ces indications, surtout la dernière, demandent

confirmation.

Le type de cette espèce (hb. Michaux, Mus. Paris) est représenté

par un unique et médiocre individu très grêle, de 10-12 cm de

hauteur, à 3 épis agrégés, de 5-7 mm, le terminal à peine mâle au

sommet, femelle au milieu et mâle dans la partie inférieure ; les

utricules mesurent 2 X 0,8 mm, et le bec égale environ le tiers du

corps (soit 0,5 mm) ; les feuilles ont à peine 1 mm de largeur et les

bractées sont dressées. C’est de toute évidence le spécimen décrit

dans la flore de Michaux.

L’étiquette, de la main de ce botaniste, est libellée comme suit :

Carex viridula

Hab. in Canada Tf

Entre Montreal et les Trois Rivierres.

Elle s’accompagne d’un label portant, au crayon, de la main

d’Asa Gray, la mention : « Est C. Oederi ex A. G. ».

f. Il est vraiment surprenant que les auteurs qui ont cité Boott, Illustr., 4, 1867,

t. 523, n’aient pas fait remarquer que, outre les bractées étalées et l’écaille $ échan-

crée au sommet, l’achène (!) est représenté tout couvert de poils courts. Il y a là une

confusion manifeste.

Le C. Urbanii Boeck., considéré par Kükenthal comme espèce distincte, a été

placé par Mackenzie, à la suite de Leroy Abrams, dans la synonymie du C. viridula.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 147

D’autre part, l’herbier Michaux renferme une feuille portant, l’un

à côté de l’autre, trois exemplaires atteignant, bractée comprise,

8-10 cm et ayant chacun, sous l’épi mâle, deux petits épis femelles.

Les utricules sont identiques à ceux du type précédent, mais la

longueur du bec en est variable ; elle est égale au tiers ou à la moitié

du corps même.

Cette feuille porte deux étiquettes manuscrites de Michaux, à

savoir :

1° à gauche : « Carex [pilulifera : ce mot est rayé] conglomerata

ad lacus cycnorum Mistassins ».

2° à droite : « Carex conglomerata

Hab. amnis des Goélands dicti, in sinum Hudsonis

defluentis »,

et dans le coin inférieur droit : « C. pilulifera L. ».

Il ne fait aucun doute que le C. Oederi de la flore de Michaux,

l. c., 171, a été décrit d’après ces trois spécimens, auxquels s’ap-

pliquent, à la fois, la diagnose et le second lieu de récolte ;

et ce sont bien des C. viridula. On remarquera que le binôme

C. Oederi ne figure pas sur les étiquettes, mais seulement dans

la flore. Or, il convient de remarquer que celle-ci a été rédigée

par L. C. Richard et publiée en 1803, soit un an après la mort

de Michaux. Beaucoup plus singulier est l’emploi du binôme

«C. conglomerata Thuill. Fl. Paris.», lequel ne se trouve dans

aucune des deux éditions de Thuillier, Flore des envir. de Paris

(1790 et an YII [1799]), parues avant la publication de 1’ ouvrage

de Michaux. Il ne paraît pas avoir jamais été relevé, et l’Index de

Kew n’en fait pas mention. C’est un nomen abortivum !

On retrouve dans la région parcourue par Michaux 1 des plantes

identiques aux spécimens précités, p. ex. : Prov. de Québec, Terr. de

Mistassini, dans les interstices remplis de sable des grèves rocheuses

de la rivière Témiscamie, 2-4-VIII-1944 (Rousseau, n° 1421, hb.

Senay ).

Toutefois, ce n’est pas sous cette forme (grêle dans toutes ses

parties) que se présente d’ordinaire la plante que les botanistes nord-

américains connaissent sous le nom de C. viridula Michx., et dont

on trouvera ci-dessous les caractéristiques :

Tige dressée, de 0.2-]0,6-2[-3 dm, rarement plus (6 dm sur un exemplaire

du Japon : Faurie n° 7519), lisse. Feuilles plus longues ou plus courtes

1. Du point de vue historique, il est intéressant de connaître, d’après le journal de

Michaux que la récolte du C. viridula, entre Montréal et les Trois Rivières, se situe en

juillet 1792 et que le voyage au lac Mistassini s’effectua du 31 juillet au 15 septembre

de la même année. Michaux passa au lac des Cygnes les 29 août et 9 septembre. Ce

lac se trouve à une centaine de km. au S.-E. du lac Mistassini vers 50° lat. N. Cf.

Rousseau (J.), Le voyage d’André Michaux au lac Mistassini en 1792 IMém. Jard.

bot. Montréal, 1948, 34 p., 2 cartes).

Bulletin du Muséum, 2° série, t. XXIII, n° 1, 1951. 10*

— 148

que la tige, le plus souvent canaliculées, larges de 1-] l,5[-3 mm de couleur

verdâtre clair ainsi que les bractées. Epis Ç 1-] 2-4 [-6, de 4-12 X 3-7 mm

à maturité, ordinairement agrégés sous l’épi supérieur sessile ou presque,

mâle ou le plus souvent gynécandre, parfois rudimentaire ou nul ; l’in-

férieur (rarement 2) parfois distant. Utricules de 2-3 X 0,8-1, 25 mm, d’un

vert jaunâtre, plurinervés, contractés en un bec égalant environ le tiers

(rarement plus) de la longueur du corps. Achène occupant au moins les

trois quarts de l’utricule b

Ecologie : Cette laîche, l’une des plus communes de la région

tempérée froide de l’Amérique du Nord, s’y rencontre dans les

terrains humides, surtout en bordure des lacs et des cours d’eau,

sur sols calcaires ou subacides, tourbeux ou sablonneux. En voici

quelques types d’habitats, d’après M. Raymond, in litt. 1949).

1. Région d’Anticosti, sur dalles calcaires, souvent associé au

C. demissa. Ces platières constituent bien souvent des habitats plus ou

moins arctiques, bien que, dans l’ensemble, la flore d’Anticosti ait un

caractère à la fois subarctique et tempéré.

2. Estuaire du Saint-Laurent, zone baignée par les marées de refoule-

ment à eaux douces. L’espèce s’y présente sous une forme extrêmement

réduite : fa Rousseauiana (Yictorin) Raymond, avec Elatine americana,

Tillaea aquatica, Scirpus Smithii, etc.

3. Grèves des Grands Lacs, cailloutis, avec Rhynchospora capillacea,

Gentiana procera, Parnassia glauca, etc.

Observations. — Lorsque l’on compare dans le détail un assez grand

nombre d’individus de chacun des C. viridula et serotina, on constate qu’il

s’agit de plantes à morphologie insuffisamment différenciée, et d’autant

plus difficilement séparables, parfois, qu’elles ne possèdent en propre,

pour ainsi dire, aucun caractère net et précis et qu’elles varient toutes

les deux. Un caractère courant chez l’une est exceptionnel chez l’autre,

et réciproquement, de sorte qu’un seul peut rarement servir de critère.

C’est donc par un ensemble de caractères extrêmes — ceux donnés plus

haut — que l’on peut distinguer les spécimens les plus typiques de ces

deux espèces vicariantes.

On remarquera que je ne fais pas état de l’écaille femelle ; c’est parce

qu’elle manque de fixité. Ovale et plus courte que le corps de l’utricule

dans les deux cas, elle est, le plus souvent, au moins subaiguë, parfois

cuspidée, chez le viridula, et généralement obtuse, ou au plus subaiguë

chez le serotina.

1. Dans la région des Grands Lacs se rencontre une forme robuste, à feuilles larges,

à épis très nombreux (4-20), etc. : C. viridula fa intermedia (Dudley) Hermann. —

C. Oederi var. proliféra H. B. Lord ; Clinton, 1866. — - C. Oe . fa intermedia Dudley,

1886. — - C. chlorophila Mackz., I. c., 304.

Cette plante n’est, d’après Fernald {in litt., 1949), qu’une forme prolifère du C.

viridula à épi terminal femelle à la base. J’en possède un spécimen des bords du lac

Michigan (leg. Fernald) qui combine les lusi mesogyna, hypogyna et acrandra.

M. Raymond croit qu’il s’agit d'une, phase automnale qu’il doit cultiver pour en

suivre le comportement.

— 149 —

Enfin, chez ces deux espèces, de même que chez le C. demissa, on peut

rencontrer des écailles femelles pourvues d’une nervure dorsale aussi

saillante que celle des écailles mâles, quelquefois excurrente ou bien

seabre dans sa partie supérieure ; je n’ai rencontré cette particularité

que sur quelques écailles seulement.

Hybrides.

La confusion dont les espèces traitées ici ont été l’objet ne facilite

pas l’étude des hybrides dans les collections, et ce, d’autant moins

que ceux-ci ne sont pour ainsi dire jamais accompagnés de spéci-

mens des parents. Aussi la révision de la nomenclature en est-elle

rendue difficile.

D’autre part, le démembrement du « C. Oederi » met en question

les combinaisons hybrides dans lesquelles on l’a admis comme l’un

des géniteurs, avec, respectivement, C. flava, lepidocarpa, Hostiana

(= Hornschuchiana), extensa, b hier vis et punctata 1.

En établissant la liste qui suit, je serai très circonspect et ne

citerai que des spécimens que j’ai vus ou qui ont été signalés par

Nelmes, Wiinstedt, et Kern et Reichgelt.

Les noms placés entre parenthèses sont probables, mais je n’ai

pu en acquérir la certitude.

C. flava X lepidocarpa Hausskn. — (C. Pieperiana Junge).

Suède (hb. Toul.). A rechercher en France.

C. flava X demissa.

Suède (hb. Tout.). A rechercher en France.

Le X C. alsatica (C. flava X Oederi) Zahn, Ost. Bot. Zeits., 40, 1890,

363. Bas-Rhin : Wissembourg ( loc . class.), specim. authent., 1890 (hb.

Senay), ainsi que d’autres spécimens de la même localité ou des environs,

distribués comme C. flava X Oederi : F. Schultz, Herb. norm., n° 956

(hb. Mus. Paris., hb. Tout.), Assoc. Pyr., s. n°, H. Pétry (hb. Toul.), me

paraissent répondre à cette combinaison plutôt qu’à la suivante.

Cette forte présomption s’appuie non seulement sur la morphologie des

spécimens examinés, mais aussi sur le fait que la plante distribuée de

Wissembourg comme C. Oederi — F. Schultz, n° 955 ; Baenitz, s. n°

(ut C. Oe. p elata F. Sch. = g elatior mihi [Zahn, l. ci], loc. class.], specim.

authent. H. Zahn, 1896 — est le C. demissa.

Le X C. mixta Corb., Nouv. Fl. Norm., 1893, 607, qui a été donné comme

synonyme du X C. alsatica Zahn, ne m’est pas connu.

C. flava X serotina.

Cette combinaison n’est pas connue, que je sache. Elle doit être

difficilement réalisable.

1. Les trois premières combinaisons ont été signalées en France.

Les hybrides signalés en Grande-Bretagne avant les travaux de Nelmes doivent

être tenus pour le moins comme douteux, même ceux qui ont été cités par Kukenthal,

en particulier ceux dans lesquels interviendrait le C. flava.

— 150 —

C. flava X viridula. — X C. subviridula Kfik.) Fernald, Rhodora,

35, 1933, 231.

Terre-Neuve, coll. Fernald et al., n° 1464 (hb. Senay ).

C. lepidocarpa X demissa.

Grande-Bretagne, leg. Nelmes (hb. Senay). A rechercher en France.

C. lepidocarpa X serotina. — (X C. Schatzii Kneucker).

Grande-Bretagne, leg. Nelmes (hb. Senay ) ; Danemark [19].

A rechercher en France.

C. lepidocarpa X pulchella.

Danemark [19].

C. demissa X serotina.

Grande-Bretagne [12], A rechercher en France.

C. Hostiana X flava. — - C. flava X Hornschuchiana A. Br.

C. xanthocarpa Degl. ap. Lois., Fl. gall., ed. 2, 1807, 299.

Exsiccata : Soc. Franç. n° 4279 (Indre-et-Loire) (hb. Senay ) ; Soc.

Franç. [Bimont] n° 947 (Deux-Sèvres) (hb. Senay) ; Soc. Dauph. n° 1879

(Ain) (hb. Tout. ; hb. E. G. Camus) ; Soc. Franç. n° 6231 (Suisse)

(hb. Tout.).

Hollande (J. Kern & B. Reichgelt, in Nederl. Kruidk. Arch., 2,

1932, 368).

C’est sans doute la combinaison la moins rare dans le groupe

étudié, les parents se trouvant souvent ensemble. Mais il est prudent

de se défier de maints spécimens distribués sous le nom de C. xantho-

carpa, dont certains semblent bien être des hybrides entre C. Hos-

tiana et lepidocarpa ou demissa.

A ce propos il serait intéressant de retrouver le C. xanthocarpa

dans sa localité classique afin de s’assurer que c’est bien C. Hos-

tiana X flava. Des spécimens authentiques de la plante de Degland

et de Loiseleur-Deslongchamps, récoltés par Duclaux aux environs

de Château-Gontier (Mayenne) 1 existaient autrefois dans l’herb.

Lenormand (Fac. Sci. Caen). On ne saura s’ils ont échappé aux

bombardements que lorsque ce qui reste des herbiers amoncelés

aura pu être reclassé.

C. Hostiana X lepidocarpa. — (C. Leutzii Kneucker).

Grande-Bretagne [12]. A rechercher en France.

C. Hostiana X demissa. — - X C. lepidocarpa-Hornschuchiana

( sensu lato ) Chevalier, Bull. Soc. linn. Norm., 4e sér., 9, 1895, 72 2.

X C. Chevalieri Corb., ibid., 112.

1. Courcelle, Invent, général des pi. vase, dans la Mayenne, 1942, indique plusieurs

localités de cet hybride, dont Changé (Duclaux) et Ligné : marais des Fouillais

(Duclaux). Cette dernière est située près de Château-Gontier.

2. C’est là qu’est donnée la diagnose originale (reproduite par Guétrot, PI. hybr.

Fr., I-II, 1927, 26 [plante non distribuée sans ses exsiccata]). Corbière ne donne pas

de description.

— 151 —

Orne : Domfront ( loc . class.), specim. authent. A. Chevalier, 1895

(hb. E. G. Camus).

Exsiceata : Soc. Fr.-Helv. n° 565 (Domfront), (hb. E. G. Camus ) ;

Soc. Rochel. n° 4344 (Manche) (hb. Mus. Paris ; hb. E. G. Camus).

Grande-Bretagne [12] ; Irlande (Nelmes, in litt., 1950) ; Suède (hb.

Toul.) ; Danemark [19].

L’excellente et complète description que Chevalier (l. c., 68)

a donnée de la plante qu’il prenait pour C. lepidocarpa , et que

Corbière (Nouv. Fl. Norm., 1893, 607) avait nommée C. Oederi fa.

elongata, ne laisse absolument aucun doute quant à son identité :

cette plante est bien le C. demissa, dont les formes élevées sont

facilement prises pour le lepidocarpa. M. le Profr A. Chevalier

s’est rangé au même avis sur le vu des spécimens que je lui ai pré-

sentés.

L’herb. Mus. Paris, renferme plusieurs parts, notamment du Loir-et-

Cher, étiquetées C. xanthocarpa, qui ont manifestement l’aspect de l’hy-

bride précité. De même un spécimen de Wissembourg, coll. Pétry, étiqueté

(par Zahn, semble-t-il) : « C. Appeliana (Oederi X Hornschuchiana ) Zahn».

(Cf. supra remarque à propos du C. Oederi de Wissembourg).

Or, le X C. Appeliana Zahn, l. c., 364, est considéré par Kükenthal

comme un synonyme du X C. Pauliana ( fulvo-Oederi ) F. Schultz, in

Flora, 37, 1854, 471, dont je n’ai pas vu de spécimens, et qui aurait la

priorité sur le X C. Chevalieri s’il se confirmait qu’il lui est identique.

C. Hostiana X serotina.

Grande-Bretagne [12] ; Suède (hb. Toul.) ; Danemark [19].

Je citerai pour mémoire les deux hybrides ci-après, que je ne

connais pas, qui sont à rechercher en France :

C. distans X flava A. et G. — X C. luteola Sendtner, non Nees.

signalé en Allemagne.

Rouy, l. c., 475, rapporte à cette combinaison le C. Tourleti

Gillot ap. Tourlet (plante d’Indre-et-Loire), dont Kükenthal a

fait un synonyme douteux du C. distans X Hornschuchiana

F. Schultz.

C. distans X lepidocarpa Podp. — X C. Binderi ( C. flava var.

lepidocarpa X distans) Podp., trouvé en Bohême.

En terminant j’exprime mes remerciements à tous ceux de mes

confrères et amis qui, à des titres divers, ont bien voulu me fournir

des renseignements ou du matériel d’herbier, et en particulier

MM. M. Fernald (Cambridge, U. S. A.), E. Nelmes (Kew),

K. Wiinstedt (Copenhague), M. Raymond (Montréal)et Th. Arwids-

son (Stockholm). Je suis également heureux de renouveler ici toute

ma gratitude à M. le Profr H. Humbert, Directeur du Laboratoire

de Phanérogamie, ainsi qu’à ses collaborateurs, dont l’extrême

obligeance facilite beaucoup mes travaux.

Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

— 152 —

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1. Andersson (N. J.), Cyperaceae Skandinaviae. Holmiae, 1849.

2. Ascherson (P.) et GraebneR (P.), Synopsis der mitteleurop. Flora,

2, 2, Leipzig, 1902-1903.

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and mowed meadows (Journ. Ecol., 25, 408-420, 1 carte, 1937).

4. Hylander (N.), Nomenklatorische u. System. Studien über nordische

Gefâsspflanzen (Uppsala Universit. Arsskrift, 1945).

5. Junge (P.), Die Cyperacea Schleswig-Holsteins ( Jahrb . Hambg.

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reich, 38, (4, 20), 1909.

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9. Mansfeld (R.), Zur Nomenklatur der Farn- u. Blütenpflanzen

Deutschlands. — VIII. (Fedde, Repert., 48, 1940, 259).

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301-304).

11. Nelmes (E.) , Two critical groups of British Sedges, I. Carex flava L.

(agg.), (Bot. Soc. Exch. CL, 1945 Rep., 1947, 95-99).

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Modem Systematic Methods. Rep. Conférence Bot. Soc. Brit.

Isles, 1949, 85).

13. Palmghen (A.), Tvenne nya Carex-arter (Sos. pro Fauna et Flora

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17. Wiinstedt (K.), Carex Oederi coll. (Bot. Tidsskr., 43, 1936, 504-506).

18. Wiinstedt (K.), Cyperaceernes Udbredelse i Danmark. — IL Cari-

coideae ( ibid ., 47, 1945, 143-244, 55 cartes).

19. Wiinstedt (K.), Bidrag til Polymorfien hos den tidligere som Carex

Oederi Retz, kendte Art (ibid., 48, 1947, 192-206).

— 153 —

Sur une tige de Monocotylédone fossile trouvée dans le

GYPSE TERTIAIRE DE T RIEL-SUR-SeINE (SEINE-ET-OlSE)

Par A. Loubière.

Professeur au Muséum.

L’ échantillon représenté planche I a été recueilli par M. Prat-

long dans le gypse éocène de Triel-sur-Seine ; il nous a été commu-

niqué par notre Collègue, M. Arambourg, à qui nous adressons ici

nos vifs remerciements.

C’est un fragment de stipe, entier sur une hauteur d’environ

vingt centimètres, offrant l’aspect extérieur d’une Monocotylédone

arborescente ; mais il s’agit là d’un tronçon caulinaire sans structure

interne, paraissant appartenir à une espèce de Palmier bien distincte

par ses proportions grêles et le mode d’insertion des feuilles.

Le cylindre de ce stipe est comprimé et mesure 4 centimètres

sur son plus grand axe et deux centimètres et demi sur le plus petit.

Néanmoins, il semble un peu plus épais à cause des pétioles, dont

les bases engainantes forment un fourreau en s’appliquant étroite-

ment les unes contre les autres. Ces pétioles sont minces et lisses.

On peut évaluer à un centimètre environ la distance qui sépare cha-

cun des anneaux ou bourrelets transversaux sur lesquels s’opérait

.l’insertion des frondes.

Malgré ces caractères, il est cependant très difficile de rapporter

avec certitude le jeune tronc en question à l’une des tiges fossiles

des diverses Monocotylédones connues. Il s’éloigne, en particulier,

du Palmacites annulatus 1, arrondi à la base, en cône tronqué vers

la partie supérieure, et signalé dans le calcaire grossier de Meudon,

près de Paris.

On sait que les Palmiers actuels sont des plantes ligneuses, sou-

vent des arbres puissants qui atteignent une grande taille. Leur

tronc se dresse d’ordinaire en forme de colonne simple, couronnée

par un bouquet de grandes feuilles, tantôt pinnées, tantôt divisées

en lobes étalés en éventail. Par contre, ce que l’on connaît des Pal-

miers européens néozoïques, sans vouloir trop généraliser les notions

fournies par les fossiles, nous les montre au contraire de dimension

médiocre ou même petite. D’ailleurs, les tronçons de stipes rencon-

trés dans plusieurs gisements tertiaires ne contredisent pas ces

données, et comparées à celles qui leur répondent dans le monde

1. Ad. Brongniart, Tableau des genres fossiles, p. 115 ; — Ad. Watelet, Description

des plantes fossiles du bassin de Paris, p. 102, pl. 30, fig. 1.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 1, 1951.

— 154 —

vivant, les formes anciennes se distinguent presque toujours par

leurs proportions exiguës. Les types des Palmiers fossiles, les plus

sûrement déterminés sont précisément ceux, tels que les Chamœrops,

les Sabal et les Phœnix, qui, dans le monde actuel s’avancent le

plus au nord, sur l’ancien comme sur le nouveau continent, et qui

constituent ainsi la limite boréale des Phœnicoïdées.

Les empreintes de tiges de Palmiers, reconnaissables aux cicatrices

laissées par les insertions des pétioles ont été signalées à divers

niveaux du Tertiaire ; les fragments de stipes à structure conservée

ont été rencontrés fréquemment, quelques-uns dans le Crétacé, le

plus grand nombre dans le Tertiaire d’Europe et d’Amérique.

Ajoutons enfin que les troncs fossiles des Palmiers ont reçu des

noms différents dont la signification a varié avec le temps. Le nom

d ’ Endogenites a été donné à des tiges de Palmiers par quelques

auteurs, en particulier par Sprenzel, tandis que Cotta dans sa

Dendrologie employait pour ces organes le terme Fasciculites et

que Stenzel suivait le même exemple. Brongniart a abandonné

complètement le nom de Fasciculites et a désigné les tiges des Pal-

miers fossiles sous le nom générique de Palmacites, qui est aussi

employé dans le même sens par Corda, Schimper et d’autres auteurs.

Unger s’est servi de cette même désignation pour des tiges pourvues

de cicatrices foliaires et de restes de feuilles.

A la vérité, on ne peut rien dire au sujet de ces fossiles sans avoir

recours à l’étude anatomique, et il n’est rien moins que prouvé que

ces débris aient appartenu à des Palmiers. Il est bien certain qu’une

tige conservée à l’état d’empreinte, comme le Palmacites annulatus,

ne fournira pas de données sérieuses, et que les Palmacites echinatus, *

P. aquensis, P. grandis, par exemple, du Tertiaire du Sud de la

France, peuvent etre des stipes de Monocotylédones arborescentes,

comme le montrent leurs feuilles embrassantes ; mais, il faut convenir

que ces jeunes troncs ne sont pas nécessairement des tiges de Palmiers.

C est donc avec quelque réserve que nous désignerons sous le

nom de Palmacites gracilis nob. la portion de tige rencontrée

dans le gypse ludien de Triel-sur-Seine, reste d’une forme rappelant

toutefois, assez exactement, par ses caractères extérieurs, la phy-

sionomie d’un jeune stipe de Chamœrops humilis : le dernier des

Palmiers européens, celui de tous qui s’est attardé le plus longtemps

sur notre sol, avant de le quitter, et dont certains gisements, confi-

nant au sommet du Néozoïque, nous ont conservé des vestiges.

Palmacites gracilis Loub., stipite cylindraceo, gracili, 4 centim.

crasso circiter , annulanhus petiolorum cicatncibus ,* absque structuræ

interioris forma.

Gypse de Triel-sur-Seine (Seine-et-Oise).

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART. 15-5-1951.

PI. I

Palmacites gracilis. Loubière.

Echantillon montrant une partie de la tige, de grandeur naturelle.

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5

Liste des Correspondants nommés en 1950 7

Travaux faits dans les Laboratoires pendant Vannée 1950 11

Conynunications :

J.-L. Decerisy. Les artères du bulbe et de la protubérance chez certains

singes du Nouveau Monde (Genres Ateles, Lagothrix , Eriodes). Suite et fin. . 62

J. Berlioz et P. Rougeot. Étude d’une collection d’Oiseaux du Gabon.... 66

P. Chabanaud. Définition et' nomenclature des morphes pleurogrammiques des

Cynoglossidae. — Révision de quatre espèces du genre Cynoglossus (suite 77

et fin)

J. Forest. Contribution à l’étude du genre Porcellanopagurus Filhol (Pagu-

ridae). I. Description de P. edwardsi Filhol 82

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (22e série) 91

E.-M. Poulsen. et II. de Lesse. Pêches planktoniques dans les eaux douces

du Groenland Occidental 99

Ch. D. Radford. A Révision of the fur Mites Myobiidae (Acarina) [suite] .... 115

B. Condé. Les grandes divisions de l’ordre des Protoures 121

J. -F. Leroy. Pour la réhabilitation du genre Oreomunnea Oersted (Juglan-

daceae) 126

G. Mimeur. Délimitation des Festuceae , affinités phylogéniques des Eragrosteae. 128

A. Cavaco. Remarques sur les genres Leptolaena et Xerochlamys (Chlacnacées).

Un nouveau genre de Chlaenaceae 133

G. Dillemann. Notes sur quelques hybridations dans le genre Linaria et

remarques sur les hybrides obtenus 140

P. Senay. Le groupe des Carex flava et C. Oederi (suite et fin) 146

A. Loubière. Sur une tige de Monocotylédone fossile trouvée dans le gypse

tertiaire de Triel-sur-Seine (Seine-et-Oise) 153

EDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEO F FRQ Y-S AI NT- H IL AI RE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d'IJistoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Histoire naturelle ). Ne paraît

plus depuis 1938. (Le volume : 1500 fr.).

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1500 fr., Etranger, 2000 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com-

mencée en 1936. (Sans périodicité ; un vol. 1200 fr.).

Publications du Muséum national d'Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933 ; prix du fascicule : 300 fr.).

Index Seminum Horti pariensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Syslemàticæ. (Directeur M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 600 fr. ;

Étranger, 900 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel France, 500 fr.,

Étranger, 600 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. E. Fischer-Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’ Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d' Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale; paraît depuis 1921.

Abonnement annuel : 1000 fr.

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto-

gamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement France, 400 fr., Étranger,

600 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur Mme Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement France, 600 fr.,

Étranger, 900 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeur M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie. Paraît depuis

1928 ; abonnement France et territoires d’Outre-Mer, 500 fr., Étran-

ger, 800 fr.).

Mammalia, Morphologie, Riologie, Systématique des Mammifères,

(Directeur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 500 fr. ; Étranger,

900 fr.).

ABBEVILLE. IMPRIMERIE F. PAILLART. 15-5-1951.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXIII

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

No 2. — Mars 1951

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

PARIS-V”

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus-

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé-

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leurs frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

(Nouveaux prix pour les tirages à part et à partir du Fascicule n° 1 de 1950 J

25 ex. 50 ex.

4 pages 57 fr. 50 74 fr. 50

8 pages 65 fr. 75 89 fr. 75

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL I

France : 1.500 fr. — Étranger : 2.000 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03. Paris.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1951. — N° 2

383e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

15 MARS 1951

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

ACTES ADMINISTRATIFS

MM. les Professeurs J. Becquerel, L. Face, R. Jeannel, P. Rivet

(Arrêté ministériel du 17 janvier 1951) et Ach. Urbain (Arrêté ministériel

du 21 février 1951) sont prdmus à la classe exceptionnelle.

La démission de M. Jacques Soustelle, Sous-Directeur de Labora-

toire, est acceptée (Arrêté ministériel du 9 février 1951).

M. Jacques Chaux, Assistant, est détaché pour 5 ans. auprès du Minis-

tère des Affaires Étrangères, à compter du 15 juin 1950 (Arrêté ministériel

du 10 janvier 1951).

M. André Descarpentries est titularisé dans les fonctions d’Assistant

(Arrêté ministériel du 19 janvier 1951).

M. Yves Plessis est chargé des fonctions d’Assistant pendant l’absence

de M. Roux Charles, en position de détachement (Arrêté ministériel du

5 mars 1951).

M. Elie Cezac, Sous-brigadier des gardiens est admis à faire valoir ses

droits à la retraite (Arrêté ministériel du 7 février 1951).

MM. Hissard et Reboussin sont chargés des leçons de dessin au

Muséum.

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. Léon Bultin-

g aire, Bibliothécaire en chef honoraire du Muséum, survenu le 17 février

1951.

DISTINCTIONS HONORIFIQUES

M. le Professeur R. Jeannel est promu Commandeur de la Légion

d’honneur (Décret ministériel du 10 février 1951).

M. le Professeur C. Arambourg est promu Officier de la Légion d’hon-

neur (Décret ministériel du 10 février 1951).

M. P. Jovet, Assistant au Laboratoire de Phanérogamie, a obtenu la

Médaille d’Or de l’Académie d’Agriculture de France (28 juin 1950) pour

son ouvrage : Le Valois. Phytosociologie et Phytogéographie.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951.

11

— 156 —

DONS D’OUVRAGES

Répertoire des Organisations Scientifiques Internationales, 1 vol.,

234 pp., UNESCO, édit., Paris, 1951.

Ce Répertoire groupe les organisations sous trois chefs principaux :

sciences fondamentales, sciences appliquées (agronomie, sciences de l’in-

génieur, médecine) et « divers ». Cette dernière rubrique concerne de

nombreux organismes, tels que l’Union Internationale pour l’Étude Scien-

tifique de la population, la Fédération Internationale des Associations

de Bibliothèques, etc...

A la fin de chaque chapitre se trouve la liste des organisations régio-

nales, comme la Fédération Européenne d’ Agriculture ou l’Institut

Panaméricain d’ Histoire et de Géographie.

Outre la description des buts et des travaux de chaque organisme, le

Répertoire donne la composition de chacun d’eux, ainsi que la compétence

de leurs diverses commissions. L’ouvrage fournit des précisions sur le

passé et les ressources des organisations, notamment en laboratoires,

musées et publications. Il précise le régime administratif de chaque orga-

nisme, la nature de ses rapports avec les Nations Unies ou les institutions

spécialisées, ainsi que le lieu et la date des futurs congrès.

Ce manuel a pour but d’aider les chercheurs dans leurs efforts de coopé-

ration internationale.

B. D. Moreton. Guide to British Insects, 1 vol., 188 pp., 96 fîg.,

Macmillan & Co Ltd, London, 1950.

Ouvrage de vulgarisation publié à l’usage des étudiants agronomes

pour leur permettre d’identifier aisément et classer les Insectes, parti-

culièrement ceux qui présentent quelque importance économique. Sans

entrer à fond dans les détails scientifiques, l’auteur donne une description

générale de la morphologie des principales espèces et fait connaître leur

biologie. On trouve également une bibliographie fort suffisante et un glos-

saire des termes techniques. C’est un excellent guide pour les entomolo-

gistes agricoles.

Reginald Gaze. Nests and Eggs of the countryside. Book 2, 1 vol.,

38 pp., 35 phot., Jarrold a. Sons Ltd, Norwich, s. d. (1951).

Voici une petite plaquette sans prétention scientifique dont l’intérêt

d’ordre pratique apparaît surtout destiné aux naturalistes de terrain

s’intéressant plus particulièrement à la nidification des oiseaux. Ceux-ci

y trouveront une quarantaine de photographies, de bonne qualité dans

l’ensemble, bien que leur choix ne soit pas toujours également judicieux,

consacrées à des nids susceptibles d’être rencontrés dans nos pays et

accompagnées d’une légende succincte sur leur situation et leur matériau,

sur la ponte, sa date approximative et sa composition.

(Chr. Jouanin).

— 157 —

COMMUNICATIONS

Rapport sur la mortalité et la natalité enregistrées

au Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant

L'ANNÉE 1950.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard.

A. — MORTALITÉ

I. — Mammifères.

L’effectif du Parc Zoologique, qui était de 536 têtes le 1er jan-

vier 1950, atteint le chiffre de 582 le 31 décembre.

Le nombre total des morts de Tannée est de 122, dont 52 adultes,

4 animaux récemment importés ou récemment incorporés aux col-

lections (sur un total de 67) et 66 morts-nés ou jeunes de moins

de 6 mois, dont 6 sont nés en 1949 et 60 autres en 1950.

La répartition dans le temps est donnée par le tableau ci-dessous :

La mortalité des animaux acclimatés accuse cette année un mini-

mum en janvier et un maximum en juin ; elle s’oppose en cela à

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951.

158

celle des années précédentes. La moyenne mensuelle de 8 années

consécutives conserve néanmoins un maximum en décembre, jan-

vier, février et mars (5,2) et un minimum pendant les autres

mois de l’année (3,6), minimum qui est particulièrement accusé

en octobre (2,7).

Nous donnons ci-après la liste des pertes établies selon l’ordre

zoologique en mentionnant brièvement les causes de mort.

Ordre des Primates.

Famille des Anthropoïdes.

2 Chimpanzés ( Pan troglodytes (L.) ) : l’un atteint d’endocardite végé-

tante et l’autre d’entérite parasitaire, due à Slrongyloïdes ster-

coralis (Bavay 1876).

Famille des Hylobatidés.

1 Gibbon à favoris blancs mâle ( Hylobates concolor leucogenys (Ogilby)),

né au Parc et âgé de 2 ans. Noyé accidentellement dans le bassin

entourant son enclos.

Famille des Papioïdés.

4 Babouins (Papio papio (Desm.)), dont une femelle morte d’infection

post-partum et une autre d’entérite, un jeune victime d’une

fracture du crâne et un nouveau-né abandonné par sa mère.

Famille des Cercopithêcidés.

3 Magots ( Macaca sylvanus (L.)) : le premier présente des lésions de

péricardite hémorragique, le second un ictère infectieux et le

troisième meurt quelques jours après son incorporation à la troupe.

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

4 Louveteaux ( Canis lupus L.) de la même portée : 3 succombent

à une ascaridiose massive, le 4e meurt, à l’âge de 5 mois, avec

des lésions de myocardite aigüe et de rachitisme.

3 Renards (Vulpes vulpes (L.)) sont victimes de combats lors de leur

incorporation au groupe qui refuse de les admettre, malgré les

précautions prises.

4 Fennecs ( Fennecus zerda (Zimm.)) : l’un d’eux succombe à une entérite

chronique, un autre à une infection indéterminée caractérisée par

des nodules blanchâtres des reins et des poumons, et 2 nouveau-nés

sont dévorés par la femelle qui leur a donné le jour.

— 159 —

Famille des Félidés.

12 Lions ( Felis leo (L.)) : une lionne se tue accidentellement en tombant

dans le fossé de protection qui entoure son parc, un lion d’un an

meurt d’une pneumonie, un autre d’une entérite, un 4e, âgé de

7 mois, meurt cachectique, 5 nouveau-nés sont abandonnés par

leur mère et 3 autres naissent morts, à terme.

6 Panthères (Felis pardus L.) meurent quelques jours après leur nais-

nance.

1 Panthère noire (Felis pardus L. var. nigra) âgée, succombe à une

pneumonie. Elle était, en outre, atteinte depuis quelques jours

de gale notoédrique.

Famille des Ursidés.

i Ours brun d’Europe ( Ursus arctos L.) jeune succombe à un ictère aigu.

1 Ours grizzly ( Ursus horribilis Ord.) âgé présente des abcès du foie,

de la rate et des reins.

1 Ours blanc (Tlialassarctos maritimus (Desm.) âgé meurt de péritonite

aigüe ; son cadavre est farci de Trichines ( Trichinella spiralis

Owen).

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidés.

2 Phoques ( Phoca vitulina L.), récemment capturés sur les côtes de

France, ne s’acclimatent pas à la vie captive.

Famille des Otariidés.

i Otarie (Otaria jubata Forster) meurt d’une obstruction pylorique

par corps étrangers (lacet, chiffon) ; son cadavre porte, en outre,

des ulcères de l’intestin grêle, probablement consécutifs à la lésion

primitive.

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Périssodactyles.

Famille des Equidés.

1 Zèbre de Chapmann (Equus quagga chapmanni Layard) meurt sou-

dainement au cours d’un avortement, dû à une crise congestive

intestinale.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

€ Sangliers d’Indochine ( Porcula saloiana Hodg.) nouveau-nés.

1 Phacochère ( Phacochoerus aethiopicus Pallas) meurt de tuberculose

généralisée.

— 160

Famille des Bovidés.

1 Buffle de Roumanie (espèce domestique) nouveau-né.

7 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique) : 2 succombent à

des infections pulmonaires, 2 autres sont victimes d’accidents

et 3 meurent peu après leur naissance.

5 Mouflons de Corse (Oois musimon (Pallas) ) : 1 femelle succombe à

une infection utérine causée par une rétention fœtale, 3 jeunes

meurent cachectiques et un nouveau-né est tué par un mâle.

8 Mouflons à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)), parmi lesquels

on note une femelle morte d’une pelvi-péritonite due à une infection

utérine, 6 nouveau-nés, dont 3 tombent du rocher où ils venaient

de naître, et 3 autres sont abandonnés par leur mère, enfin un

mort-né.

2 Nylgauts (Boselaphus tragocamelus Pallas), séparés du troupeau, dont

ils faisaient partie depuis leur naissance, se tuent accidentelle-

ment dans le parc où ils avaient été transportés.

2 Oryx algazelles (Aegoryx algazel (Oken)) : un meurt de pseudo-tuber-

culose et l’autre, nouveau-né, ne vit que quelques heures.

4 Cobs de Bufïon ( Adenota Kob (Erxleb.)) : parmi eux un mâle meurt

de congestion à la suite d’un brusque abaissement nocturne de

la température, une femelle présente une hémorragie utérine, et

2 jeunes meurent quelques jours après leur naissance.

3 Guibs harnachés ( Tragelaphus scriptus (Pallas)) : un mâle meurt

soudainement sans cause apparente, son cadavre présente un

aspect congestif resté inexpliqué, une femelle se blesse mor-

tellement deux jours après avoir été rentrée dans un local chauffé

au début de l’hiver, et un jeune est victime d’une congestion

pulmonaire.

3 Gazelles cervicapre de l’Inde (Antilope cervivapra Pallas), : tin mâle

mort à la suite d’un traumatisme crânien, un jeune âgé

de 2 mois, dont la cause de la mort reste indéterminée, et un

nouveau-né.

3 Gazelles à front roux (Gazella rufi/rons (Gray)) : la première amputée

du métatarse droit, en mai 1949, présente une nécrose du maxillaire

inférieur ; la seconde meurt avec des lésions analogues, et la 3e suc-

combe à une myocardite aigüe.

1 Céphalophe de Grimm ( Sylvicapra grimmia (L.) ) , récemment importée,

ne s’acclimate pas.

Famille des Giraffidés.

2 Girafes (Giraffa camelopardalis (L.)) : l’une, mâle, née au Parc, le

1er septembre 1948, meurt d’une péritonite consécutive à une

perforation du gros colon, provoquée par un violent coup de tête

donné par le mâle du troupeau ; l’autre, née avant terme, ne vécut

que cinq jours.

— 161 —

Famille des Camélidés.

1 Lama ( Lama g lama glama L.) nouveau-né.

2 Guanacos ( Lama glama huanacus (Molina)) nouveau-nés.

1 Alpaca ( Lama glama pacos Gray) présente, à l’autopsie, une congestion

c}u tractus intestinal.

1 Vigogne (Lama glama vicugna (Molina)) nouvelle-née.

Famille des Cervidés.

2 Cerfs de France (Cervus elaphus L.), l’un tué au cours d’une capture

et l’autre nouveau-né.

1 Chevreuil ( Capreolus capreolus (L.)), âgé de 3 mois, meurt à la suite

d’une forte pluie nocturne.

1 Daim noir ( Dama dama (L.)) âgé est atteint de sclérose du foie, d’ascite

et de pleurésie sans qu’aucun germe spécifique ne puisse être mis

en évidence.

1 Daim blanc ( Dama dama (L.)) présente une tumeur mélanique de la

paupière inférieure avec métastase au niveau du ganglion rétro-

maxillaire, il présente, en outre, deux fractures de côtes et une

péritonite locale.

4 Cerfs axis ( Axis axis (Erxleb.)), dont 2 mort-nés, un nouveau-né et un

jeune, âgé de 5 mois, qui est rachitique et présente un abcès nécro-

tique du maxillaire inférieur gauche dû à l’accumulation de débris

alimentaires entre les prémolaires et les molaires ; une lésion ana-

logue, mais moins développée, existe sur le maxillaire inférieur

droit.

1 Cerf pseudaxis (Sika hortulorum Swinhoe) nouveau-né.

7 Cerfs d’Eld (Rucervus eldi Guthrie) : un mâle succombe à une congestion

intestinale, une femelle est atteinte de gangrène de la joue avec

généralisation bilatérale à l’encolure, une autre femelle meurt

cachectique en état de gestation, un jeune, âgé de 5 mois, est

atteint d’entérite, et 3 nouveau-nés meurent en bas âge, dont un

noyé dans le bassin de son parc le lendemain de sa naissance.

1 Muntjac (Muntiacus muntjac Zimm.), âgé, cachectique, est atteint

de myocardite chronique.

Ordre des Tubulidentés.

Famille des Oryctéropidés.

1 Oryctérope (Orycléropus afer (Pallas)), en captivité depuis quatre

mois, meurt sans lésion apparente.

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

3 Kangouroux agiles (Macropus agilis Gould) ; 2 succombent au froid

et le 3e qui est atteint d’une inflammation des muqueuses nasale

— 162

et pharyngée, présente, à l’autopsie, une déchirure de la capsule

de Glisson et une hémorragie péritonéale vraisemblablement consé-

cutives à un mouvement malheureux lors de sa capture.

Observations sur tes causes de la mortalité.

1° Maladies à virus : aucun cas n’a été signalé au cours de

l’année.

2° Maladies microbiennes : un cas de pseudotuberculose de l’oryx

algazel ( Aegoryx algazel (Oken)) dû à Pasteurella pseudotuberculosis

(Eisenberg) a été enregistrée, ainsi que 3 cas de nécrose des maxil-

laires concernant deux gazelles à front roux ( Gazella rufifrons (Gray))

et un cerf axis [Axis axis (Erxl.)), et un cas de gangrène observée

sur une biche d’Eld ( Rucervus Eldi Guthrie).

3° La tuberculose a cette année une importance extrêmement

réduite : un seul cas a été observé, il concerne un phacochère

(Phacochoerus aethiopicus Pallas) provenant de l’Institut Français

d’Afrique Noire, entré au parc le 27 juillet 1949 et mort de tuber-

culose généralisée le 8 mai 1950. Les caractères des lésions permettent

de penser que l’infection a précédé l’entrée au Parc de ce sujet.

Placé, pendant son séjour dans notre établissement, près d’autres

phacochères, mais non introduit dans le troupeau, nous espérons

qu’il n’aura pas contaminé ses semblables qui sont au Parc depuis

1947.

4° Les maladies parasitaires sont peu nombreuses : parmi elles

nous devons signaler une duodénite due à Strongyloïdes stercoralis

(Bavay) responsable de la mort d’un chimpanzé [Pan troglodytes (L.)).

Trois cas d’ascaridiose [Toxocara canis Werner) mortelle, chez des

louveteaux [Canis lupus L.). Un cas de trichinose [Trichinella spiralis

Owen) sur un ours blanc ( Thalassarctos maritimus (Desm.)) mort

le 14 décembre 1950 et vivant au Parc depuis mai 1934.

La localisation des parasites est celle habituellement décrite dans

cette affection, nous avons vérifié leur vitalité en infestant expé-

rimentalement un couple de rats. L’infestation de l’ours est pro-

bablement antérieure à son entrée dans nos collections.

Enfin, plusieurs cas de gales : psoroptique [Psoroptes equi, var.

Bovis Guerlach) du Buffle de Roumanie (espèce domestique),

notoédrique [Notoedres cati Hering) de la panthère noire [Felis

pardus L. var nigra) et plusieurs autres, dont le diagnostic spéci-

fique n’a pas été précisé en raison des risques de capture ou de

l’indocilité des sujets, et- qui ont été traités avec succès par pulvé-

risations d’une émulsion à base d’hexachlorocyclohexane.

5° Les accidents sont toujours dans notre Parc une cause impor-

tante de mortalité. Ce sont soit des accidents de capture :

— 163 —

1 kangourou agile ( Macropus agilis (Gould)) et 1 Cerf de France

{Cervus elaphus L.) ; soit des accidents survenus à des animaux

récemment changés d’enclos ou de cage et qui connaissent mal leur

nouveau territoire : une gazelle cervicapre de l’Inde ( Antilope cer-

vicapra Pallas), un Guib harnaché ( Tragelaphus scriptus (Pallas)),

deux Nylgauts ( Boselaphus tragocamelus Pallas), un Lion ( Felis

leo (L.)), un Cerf d’Eld ( Rucervus eldi Guthrie).

Soit des accidents dus à des rivalités individuelles dans un effectif :

un Gibbon ( Hylobates concolor leucogenys (Ogilby)), trois Renards

( Vulpes vulpes (L.)), deux Chèvres naines (espèce domestique), un

Mouflon de Corse ( Ovis musimon (Pallas)), trois Mouflons à man-

chettes ( Ammotragus lervia (Pallas)) et une Girafe ( Girafja came -

lopardalis (L.)).

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques

dans ce tableau.

164 —

Ce tableau exprime l’importance relative des différentes causes

de mort, dont l’origine plus ou moins précise, se traduit essen-

tiellement par l’altération de tel ou tel organe.

II. — Oiseaux.

L’effectif, qui était au 1er janvier 1950, de 619 têtes, a atteint,

le 31 décembre, le chiffre de 707.

Le nombre total des morts pendant l’année 1950, est de 90,

comprenant : 29 adultes, 26 sujets récemment importés ou incorporés

aux collections (sur 129) et 35 nouveau-nés ou jeunes de moins

de 6 mois, dont un est né en 1949 et 34 en 1950.

La répartition mensuelle de la mortalité est indiquée dans le

tableau ci-dessous :

Cette variation saisonnière est en tout point comparable à la

variation saisonnière établie sur une moyenne de huit années

consécutives, celle-ci passe, pour les sujets adultes et acclimatés,

par un maximum, à la période d’activité génitale en mars, avril,

mai, juin (5,2) et n’atteint pendant le reste de l’année qu’une

moyenne de 3,6 avec un minimum de 1,5 en septembre.

La liste des oiseaux morts pendant l’année, établie selon l’ordre

zoologiq.ue, et comportant une brève mention des causes de mort,

est la suivante :

— 165 —

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Struthionidés.

4 Autruches (Struthio camelus L.) , la première atteinte dans les deux

mois précédant sa mort, de troubles de l’équilibre, présente, à

l’autopsie, une rupture veineuse à la base du cou et un volumineux

caillot ramifié dans les espaces conjonctivaux intermusculaires

de cette région. La compression de certains filets nerveux par

le caillot explique les troubles de l’équilibre observés ; ces accidents

ont probablement une origine traumatique. Une seconde autruche

a succombé à une hépatite dégénérative de cause indéterminée.

Une troisième avait une dégénérescence graisseuse du foie et des

dépôts graisseux très abondants dans toutes les parties du corps.

La quatrième enfin était une jeune autruche, récemment importée

et offerte au Parc.

Famille des Rhéidés.

1 Nandou gris ( Rhea americana (L.)) mort quelques jours après son

entrée au Parc, sans autres lésions qu’une congestion diffuse,

généralisée.

Ordre des Sphénisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

3 Manchots royaux ( Aptenodytes patagonica J. F. Miller) récemment

importés, l’un meurt d’aspergillose et deux autres de péricardite ;

aucune lésion susceptible d’expliquer la mort, n’a été observée

sur les cadavres des deux autres.

1 Manchot papou (Pygoscelis papua (Forster)) récemment importé.

2 Gorfous dorés ( Eudyptes chrysolophus (Brandt)) eux aussi récemment

importés, dont un succombe à une aspergillose grave et l’autre

à une péricardite.

Ordre des Ciconiformes.

Famille des Ardéidés.

9 Hérons cendrés ( Ardea cinerea L.) : l’un d’eux, âgé, a succombé à

une péritonite chronique, deux autres ont présenté des polyarthrites

infectieuses, un quatrième est mort accidentellement à la suite

d’un combat, et cinq jeunes sont morts peu après leur arrivée au

Parc, un de ceux-ci fut tué par une grue à cou blanc ( Grus vipio

Pallas) sitôt après son introduction dans le parc où vivait cette

dernière. Les quatre autres ne se sont pas acclimatés à la vie

captive.

1 Héron garde-bœuf (Bubulcus ibis L.) âgé, cachectique.

— 166 —

Famille des Ciconiidés.

5 Cigognes blanches ( Ciconia ciconia L.) nouvelle-nées de couples

formés au Parc et y nichant au sol.

Famille des Phénicoptéridés.

5 Flamants du Chili (Phenicopterus chilensis Molina) récemment

importés.

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

3 Cygnes sauvages (Cygnus cygnus (L.)) dont un mort de péricardite

et deux tués sitôt leur éclosion par des adultes.

4 Cygnes muets ( Cygnus olor (Gmel.)) dont un âgé, atteint d’entérite

aigüe, et trois nouveau-nés trouvés morts après une pluie nocturne

très violente.

3 Cygnes noirs (Chenopsis atrata (Lath.)) dont un adulte victime d’une

fracture multiple du fémur provoquée par une girafe, un sujet

âgé de 4 mois, dont la cause de la mort n’a pas été déterminée

et un nouveau-né.

1 Oie d’Egypte ( Alopochen aegyptiaca (L.)), âgée, succombe à un abcès

du foie.

1 Bernache du Canada ( Branla canadensis (L.)), âgée, dont l’autopsie

révèle un kyste de l’ovaire et une hépatite chronique.

3 Bernaches nonettes (Branla leucopsis (Bechstein)), dont deux jeunes

atteintes d’aspergillose et une nouvelle-née.

16 Canards sauvages ( Anas platyrhynchos L.), dont deux mâles adultes,

tués par leurs congénères et 14 nouveau-nés.

1 Canard sifïleur (Mareca penelope L.) récemment importé.

3 Canards souchets (Spatula clypeata L.) récemment importés.

2 Canards carolins ( Aix sponsa L.) récemment acquis.

1 Canard de Barbarie (espèce domestique) atteint d'entérite aigüe.

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

2 Faisans à collier ( Phasianus colchicus L.) ; l’un succombe à un trau-

matisme et l’autre à une entérite chronique.

1 Faisan doré (Chrysolophus pictus L.) atteint d’entérite aigüe.

1 Perdrix du Maroc ( Alectoris Barbara (Bonn.)) succombe à un accident

de ponte.

2 Paons ordinaires (Pavo cristatus L.) nouveau-nés.

2 Paons blancs ( Pavo cristatus L. var. alba ), dont l’un, âgé de 4 mois,

était atteint de typhlite parasitaire, l’autre ayant été tué par

un faisan argenté ( Gennaeus nycthemerus (L.)).

— 167 —

Famille des Meleagridés.

8 Dindons sauvages (Meleagris g allopavo L.), le premier meurt de myo-

cardite chronique, un autre de typhlite parasitaire, un troisième

d’un abcès du mésentère, un quatrième d'entérite aigüe, un cin-'

quième de polyarthrite chronique, les trois derniers étant des

sujets récemment éclos.

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

1 Mouette rieuse ( Larus ridibundus L.), dont la cause de la mort n’a

pas été déterminée.

Ordre des Columbiformes.

Famille des Columbidés.

1 Tourterelle à collier ( Streptopelia decaocto (Friv.)) non autopsiée.

Ordre des Falconiformes.

Famille des Falconidés.

1 Buse variable ( Buteo buteo (L.)), qui fut tuée par les autres buses après

son introduction dans la volière.

Observations sur les causes de mortalité.

Aucun cas de maladies à virus ou de maladies microbiennes n’a

été constaté cette année, la tuberculose, en particulier réapparue

en 1949, n’a pas été observée en 1950.

Parmi les maladies parasitaires l’aspergillose tient la place prin-

cipale, elle a été constatée, à l’autopsie seulement, sur un manchot

royal ( Aptenodytes patagonica J. F. Miller), un gorfou doré (Eudyptes-

chrysolophus ) et deux bernaches nonettes (Branla leucopsis Bechst.).

Deux cas de typhlite parasitaire (Heterakis) ont été diagnosti-

qués sur un paon blanc (Pavo cristatus var. alba) et un dindon

sauvage ( Meleagris gallopavo L.).

Comme pour les mammifères des luttes mortelles ont été enre-

gistrées, les victimes en sont un héron cendré tué par une grue à

cou blanc ( Grus vipio Pallas), deux jeunes cygnes sauvages ( Cygnus

cygnus (L.)) tués par des adultes de la même espèce, un cygne noir

(Chenopsis atrata (Latham)) tué par une girafe, deux canards sau-

vages ( Anas platirhynchos L.) tués par leurs semblables au moment

168

des accouplements et une buse ( Buteo buteo L.) tuée par les autres

quelques semaines après son introduction dans la volière.

L’importance relative des autres causes de mort dont l’étiologie

est plus ou moins précise, mais qui se traduisent par des lésions

organiques franches, est exprimée par le tableau suivant.

Lésions anatomo-pathologiques 1

Nombre

de cas

Maladies à virus

Maladies microbiennes (sauf tuberculose)

Tuberculose...^

Maladies parasitaires

Traumatismes et accidents divers

Affections de l’appareil locomoteur (d’origine non trauma-

tique) .

Affections J Intestin grêle

de l’appareil f Foie

digestif ) Péritoine

Affections

de l’appareil

circulatoire

Affections de l’appareil génital

Affections ) Congestion généralisée

générales ( Cachexie

Non acclimatement

~ . ... . . ) adultes

Cause indéterminée ; •

\ jeunes, nouveau-nes et mort-nes.

Myocarde

Péricarde

Veines . . .

0

0

0

6

10

3

5

3

2

1

4

1

2

1

1

21

2

30

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques

dans ce tableau.

B. — NATALITÉ

Le nombre des naissances obtenues au Parc Zoologique, pendant

l’année 1950, est de- : 168 mammifères, dont 60 sont morts avant

d’atteindre l’âge de 6 mois, et de : 90 oiseaux, dont 34 sont morts

avant ce même âge.

La répartition mensuelle de ces naissances est exprimée par le

tableau suivant :

— 169 —

La liste de ces naissances, donnée selon l’ordre zoologique, est

la suivante.

I. — Mammifères.

Ordre des Primates.

Famille des Papioïdês.

7 Babouins (Papio Papio (Desm.)).

Famille des Cercopithécidés.

3 Magots ( Macaca sylvanus (L.)).

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

5 Loups ( Canis lupus L.).

2 Fennecs (Fennecus zerda (Zimm.)).

Famille des Ursidés.

3 Ours bruns d’Europe ( Ursus arctos L.).

Famille des Félidés.

14 Lions ( Felis leo L.).

6 Panthères ( Felis pardus L.).

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

12 Sangliers d’Indochine (Porcula salviana Hodgs).

Famille des Bovidés.

2 Buffles de Roumanie (espèce domestique).

3 Buffles de l’Inde [Bubalus bulalis (L.)).

— 170 —

17 Chèvres naines d’A. O. F. (espèce domestique).

11 Mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)).

11 Mouflons à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)).

1 Guib d’eau ( Limnotragiis spekei Sclater).

2 Guibs harnachés ( Tragelaphus scriptus (Pallas)).

8 Nylgauts (Boselaphus tragocamelus Pallas).

1 Oryx algazelle (Aegoryx algazel (Oken)).

3 Cobs de Bufîon ( Adenota kob (Erxleb.)).

8 Gazelles cervicapres de l’Inde ( Antilope cervicapra Pallas).

Famille des Giraffidés.

1 Girafe ( Girafja camelopardalis (L.)).

Famille des Camélidés.

4 Lamas (Lama glama glama L.).

1 Vigogne ( Lama glama vicugna (Molina)).

5 Guanacos (Lama glama huanacus (Molina)).

Famille des Cervidés.

3 Cerfs de France ( Cervus elaphus (L.)).

12 Daims (Dama dama (L.)).

1 Chevreuil ( Capreolus capreolus (L.)).

7 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb.)).

2 Cerfs pseudaxis (Sika hortulorum Swinhoe).

3 Cerfs rusa (Rusa unicolor Kerr).

8 Cerfs d’Eld (Rucervus eldi Guthrie).

1 Cerf Wapiti (Cervus canadensis Erxleb.).

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

1 Kangourou agile ( Macropus agilis Gould.).

II. — Oiseaux.

Ordre des Struthi.oniformes.

Famille des Casuaridés.

2 Emeus ( Dromiceïus Novae-H ollandiae (Lath.)).

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Ciconiidés.

5 Cigognes blanches (Ciconia ciconia (L.)).

— 171

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

6 Cygnes sauvages (Cygnus cygnus (L.) ) .

6 Cygnes muets ( Cygnus olor (Gmel.)).

4 Cygnes noirs ( Chenopsis atrata (Lath.)).

2 Oies d’Egypte ( Alopochen aegyptiaca (L.)).

5 Bernaches nonettes (Branta leucopsis (Bechst.)).

39 Canards sauvages (Anas plalyrhynchos (L.)).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

4 Faisans à collier (Phasianus colchicus L.).

4 Faisans argentés ( Gennaeus nycthemerus L.).

7 Paons bleus (Pavo cristatus L.).

1 Paon blanc (Pavo cristatus L. var. : alba).

Famille des Méléagridés.

3 Dindons sauvages (Meleagris gallopaoo L.).

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

2 Goélands argentés ( Larus argentatus Pontop.).

Comme nous l’écrivions dans notre rapport relatif à l’année 1947,

la reproduction des oiseaux, est, au Parc Zoologique, plus difficile

à réaliser que celle des mammifères.

Parmi ces derniers nous signalons plus particulièrement la nais-

sance de deux fennecs ( Fennecus zerda (Zimm.)) que nous n’avons

malheureusement pas pu élever, et celles relativement abondantes

de certaines espèces de bovidés (ovinés, caprinés et antilopinés), de

camélidés et de cervidés qui assurent non seulement le renouvelle-

ment des effectifs, mais aussi une production excédentaire suscep-

tible d’être échangée avec des collections étrangères.

Chez les oiseaux, les nidifications sont plus rares, l’élevage des

jeunes est souvent délicat.

En résumé : Pendant l’année 1950 l’effectif des Mammifères s’est

accru de 46 unités et celui des oiseaux de 88.

La mortalité est pour les mammifères du même ordre de gran-

deur que la moyenne des années précédentes ; pour les oiseaux elle

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951. 12

— 172 —

est au contraire beaucoup plus faible, presque la moitié de cette

même moyenne.

La natalité des mammifères dépasse d’une unité le chiffre maxi-

mum (atteint en 1948), celle des oiseaux est moins élevée qu’en 1948

et 1949 parce que nous ne nous sommes pas attachés cette année

à favoriser la reproduction d’espèces communes, déjà abondantes

au Parc et sans valeur d’échange. Malheureusement l’effet des

efforts, faits en faveur de la reproduction est amoindri par une

mortalité « infantile » élevée (39 % pour les mammifères et autant

pour les oiseaux).

Du point de vue sanitaire enfin nous n’avons enregistré que de

très rares cas de maladies contagieuses, microbiennes ou parasi-

taires, dont un seul cas de tuberculose. Les traumatismes acci-

dentels, la mortalité des jeunes et les lésions dues à l’âge sont les

causes principales des morts constatées, sauf pour les manchots et

les autruches que nous avons eu cette année beaucoup de mal à

maintenir au Parc Zoologique.

Laboratoire d' Ethologie des animaux sauvages ,

Parc Zoologique du Bois de Vincennes.

— 173 —

Contribution a l'étude du plumage

DES Coucous MÉTALLIQUES DU GENRE CHRYSOCOCCYX BOIE.

Par Jean Dorst.

On observe chez un assez grand nombre de Cuculidés une ten-

dance à la métallisation du plumage : tels certains Centropodinés

(Coucals) et certains Phaenicoptérinés ( Ceuthmochares , Rampho-

coccyx par exemple) ; mais c’est chez les Cuculinés qu’on observe

les plumages les plus métalliques ; à peine indiquée encore chez les

Surniculus indo-malais, au plumage entièrement noir, avec des

reflets huileux verdâtres très accusés, la métallisation atteint son

maximum d’intensité chez les Coucous cuivrés, représentés en

Afrique, en Indo-malaisie et dans les régions australiennes et

papoues, et rangés actuellement dans les genres Chalcites Lesson

(= Chalcococcyx Cabanis) pour les espèces indo-océaniennes et

Chrysococcyx Boie (= Lamprornorpha Yigors) pour les espèces

africaines, dont nous nous occuperons dans cette note.

Parmi les Coucous cuivrés africains, au nombre de 4, semblent

exister deux types distincts selon l’apparence extérieure du plu-

mage. Le premier est représenté par le Foliotocol, Chrysococcyx

cupreus (Shaw) (= Metallococcyx smaragdmeus (Swainson)), oiseau

d’apparence très particulière, unique parmi les Coucous et même

parmi les autres oiseaux : le mâle a en effet les parties supérieures

et la poitrine vert métallique intense, les plumes étant veloutées

et d’un éclat très particulier. Chaque plume a une surface convexe

et forme une sorte de squame très homogène. Les rémiges et les

grandes couvertures alaires ont d’ailleurs la même coloration.

Très différente et d’un type beaucoup plus banal est l’aspect

extérieur que présente le Coucou Didric ( Chrysococcyx caprius

(Boddaert)) ; le mâle de cet oiseau est lui aussi vert métallisé sur

toutes les parties supérieures, mais le plumage se caractérise par

une irisation et des reflets huileux très apparents, faisant défaut

au Foliotocol. Les plumes n’ont de plus jamais l’aspect de squames,

mais sont au contraire décomposées, filamenteuses, « hair like »,

comme disent les auteurs de langue anglaise. Chez cette espèce,

les rémiges et les grandes couvertures de l’aile sont elles aussi métal-

lisées, mais moins intensément que les plumes de contour. La

couleur des parties supérieures varie d’ailleurs assez largement

suivant les individus ; certains oiseaux étant nettement verts,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951.

— 174 —

avec de simples reflets dorés, d’autres au contraire pourprés avec

des reflets cuivrés très accentués.

On verra plus loin que le Coucou de Klaas, Chrysococcyx Klaasi

(Stephens) est intermédiaire à ces deux oiseaux. Quant à la quatrième

espèce africaine, le Chrysococcyx flavigularis Shelley, il se sépare

des autres par la pattern de la face inférieure du corps qui est fine-

ment rayée ; de plus la coloration des parties supérieures du mâle

est vert olive bronzé, d’un éclat beaucoup plus sombre.

Disons enfin que les Coucous indo-malais et australiens du genre

Chalcites ont une apparence extérieure qui rappelle beaucoup celle

de Chrysococcyx caprius, tant par la texture du plumage que par

sa coloration.

La métallisation apparaît progressivement au cours de la crois-

sance de l’oiseau. Les jeunes sont d’apparence terne, mais richement

pigmentés en roussâtre par de la phaeomélanine ; comme en surim-

pression apparaît une métallisation verte de plus en plus apparente,

ne se manifestant d’ailleurs pas simultanément sur toute l’étendue

de la plume, mais selon des bandes transversales, ce qui fait que

celle-ci est alternativement roussâtre et vert métallique ; ceci est

vrai aussi bien pour les plumes de contour que pour les pennes.

Il en résulte une pattern vermiculée très particulière.

On remarque d’ailleurs que la région céphalique semble être plus

réfractaire à la métallisation que les autres parties supérieures, et

qu’elle reste beaucoup plus longtemps roussâtre et terne que celles-ci.

On peut sans doute rapprocher ce fait de ce qui se passe chez les

Chalcites, dont la tête et la nuque restent toujours nettement moins

métallisées que le dos, même chez l’oiseau complètement adulte,

comme c’est le cas chez Chalcites lucidus (Gm.) ; chez Chai. Meyeri

(Salv.) de Nouvelle-Guinée, la tête conserve même une large plage

rousse sans trace de métallisation.

Les différences dans l’aspect extérieur observées entre le plumage

du Foliotocol Chr. cupreus et celui de Chr. caprius sont à rapporter

à une différenciation des barbules composant les plumes spéciali-

sées nettement distincte dans les deux cas que nous examinerons

successivement.

L’étude microscopique d’une plume vert métallisé du dos de

Chr. cupreus révèle une cohésion extraordinairement développée,

en raison de l’intrication des barbules due à l’existence de systèmes

d’accrochage très perfectionnés. Une telle plume montre autant

de cohésion qu’une plume de Trochilidé.

Comme les plumes de Colibris, la plume de Foliotocol n’est pas

plane, mais les différents vanulums forment au contraire des angles

plans marqués. La barbe se trouve au fond de l’angle rentrant,

l’extrémité distale des barbules étant relevée vers le haut quand

— 175 —

on examine la plume par sa face supérieure. Il en résulte une série

de gaufrages très apparents, semblables à ceux de certaines plumes

de Colibris.

Examinée dans le détail, chaque barbule se présente d’une manière

assez simple, se rapprochant du type banal : elle comporte une

arête axiale très visible, portant ventralement une lamelle basale

(= lamelle inférieure) bien développée, divisée en « cellules », riche-

Fig. 1. — Barbe, et barbules d’une plume dorsale de Chrysococcyx cupreus (zone diffé-

renciée). A droite, barbule9 internes avec hamulus bien développés et pennulums

tronqués ; à gauche, barbules externes sans hamulus, mais avec pennulums allongés.

(Échelle en 1 /10e de mm.).

ment pigmentée par de la mélanine et terminée distalement par une

dent ventrale allongée. L’arête axiale des barbules internes se con-

tinue par un pennulum large, mais court et formé uniquement de

quelques segments; à sa base existe un hamulus particulièrement

développé, qui manque aux barbules externes. Mais le pennulum

de celles-ci est par contre plus allongé, et vient s’articuler avec le

hamulus de la barbule opposée (appartenant à la barbe voisine),

assurant un accrochage rigoureux qui explique l’extrême cohésion

de la plume (fîg. 1).

La barbule ainsi constituée dérive aisément de la barbule du

176 —

type « primitif » telle qu’on peut d’ailleurs l’observer à la base de

la plume, dans la zone terne et noirâtre. La principale modification

porte sur la lamelle basale, qui se développe et prend plus d’ampleur,

en même temps qu’interviennent des changements profonds dans

la disposition des lamellules cornées constitutives, qui se régula-

risent et permettent d’expliquer la métallisation par le jeu des inter-

férences lumineuses.

Nous voyons donc qu’il s’agit chez Chr. cupreus d’une différen-

ciation de la lamelle basale de la barbule en vue de l’effet lumineux

(modification basale de la barbule), alors que le pennulum, du moins

celui des barbules internes a tendance à régresser et ne joue en tous

cas aucun rôle dans l’effet lumineux ; il sert par contre à l’accro-

chage rigoureux des barbules entre elles. Ces dispositions sont évi-

demment à mettre en rapport avec l’apparence extérieure du Folio-

tocol.

La constitution de la plume de Chr. caprius est par contre nette-

ment différente, la barbule s’étant modifiée de toute autre manière

que chez Chr. cupreus. On suivra l’évolution dans la zone intermé-

diaire, entre la zone basale terne et la zone « lumineuse », en partant

d’une barbule du type primitif, chez une plume dorsale, vert métalli-

sée de cet oiseau. La barbule non différenciée se compose selon le

type banal d’une arête axiale assez pigmentée, portant ventrale-

ment une lamelle basale ne contenant par contre qu’une très faible

quantité de pigment. Le pennulum prolongeant l’arête axiale est

lui aussi très pigmenté ; il est articulé, chaque article ayant à sa

base un hamulus bien développé (du moins pour les barbules internes).

Cette structure explique l’accrochage des barbules entre elles à

la base de la plume.

Dans les barbules suivantes, situées plus distalement sur la barbe,

l’arête axiale se pigmente encore beaucoup plus intensément, tout

en s’élargissant en même temps d’ailleurs que la partie basilaire

du pennulum ; la lamelle basale régresse au contraire de plus en

plus. Les barbules de la zone différenciée proprement dite se pré-

sentent comme de simples bandelettes articulées, aplaties, très allon-

gées (à peu près deux fois aussi longues que la barbule de Chr.

cupreus), très pigmentées par de la mélanine ; ces bandelettes sont

formées par l’arête axiale et une partie du pennulum, mais princi-

palement l’arête axiale : sur les barbules imparfaitement différen-

ciées, le hamulus, qui indique la séparation entre la partie basale

et la partie terminale de la barbule, est nettement distal par rapport

à la partie modifiée. Remarquons enfin que la lamelle basale n’appa-

raît plus que comme un rudiment situé à la partie basale de la bar-

bule différenciée. Une coupe transversale menée dans une telle

barbule montre des lamellules régulièrement stratifiées, siège d’in-

terférences lumineuses expliquant la couleur vert métallisé.

— 177 —

On comprend aisément qu’une barbule ainsi différenciée ne pourra

s’articuler avec les barbules avoisinantes, faute d’éléments permet-

tant un accrochage quelconque. Dans ces conditions la plume ne

peut être cjue fdamenteuse, tout à l’opposé de la plume de Chr.

cupreus (fig. 2).

Fig. 2. — Barbe et barbules d’une plume dorsale de Chrysococcyx caprius

(zone différenciée). (Echelle en 1 /10e de mm.).

Cette structure est étroitement comparable à celle que l’on observe

chez les Nectariniidés et les Sturnidés ( Lamprocolius ) , dont l’éclat

huileux des plumes se retrouve d’ailleurs un peu chez Chr. caprius.

Si la microstructure des éléments réfléchissant et transformant

la lumière est quelque peu variable suivant le type d’oiseau envi-

sagé, la différenciation anatomique de la barbule est du même ordre

et dans tous ces cas la barbule évoluée prend l’allure d’un simple

fdament.

On remarque de plus que le nombre de barbules est beaucoup

— 178

plus élevé chez Chr. cupreus que chez Chr. caprius. Si nous envi-

sageons la zone subterminale de la plume, là où se trouvent les bar-

bules différenciées, on en compte de 30 à 36 par mm. de barbe chez

Chr. cupreus alors qu’il n’y en a que de 15 à 17 chez Chr. caprius.

La densité considérable des barbules se joint par conséquent à leur

différenciation propre pour contribuer à l’aspect squameux de la

plume de Foliotocol.

Les plumes de Chalcites présentent des modifications barbulaires

du même ordre que celles que nous avons décelées chez Chr. caprius.

La différenciation de la barbule tend à la formation d’une sorte

de filament en tous points semblable à celui qui constitue la barbule

différenciée de Chr. caprius. Cette similitude dans la constitution

élémentaire et la différenciation de la plume des Chalcites les rap-

proche évidemment de l’espèce africaine.

On voit donc qu’il y a entre les deux types de Coucous métal-

liques africains des différences très importantes dans l’aspect exté-

rieur du plumage et la constitution élémentaire de la barbule. On

peut nettement opposer le type Foliotocol, dont les plumes métal-

lisées très homogènes sont formées de barbules complètes à lamelle

basale très élargie et différenciée ; au type Chr. caprius, dont les

plumes métalliques filamenteuses sont constituées de barbules sans

cohésion entre elles, réduites à leur arête axiale, et formant de simples

filaments aplatis, très allongés et différenciés en vue de la coloration

métallique. Ces différences sont si notables qu’on est tenté à pre-

mière vue de séparer nettement ces deux oiseaux dans la systéma-

tique en les plaçant dans deux genres différents, comme on le faisait

encore récemment, en distinguant un genre Lampromorpha pour

Chr. caprius et réservant le genre Chrysococcyx pour le seul Foliotocol

Chr. cupreus.

Or il existe une autre espèce de Coucou métallique africain, le

Chrysococcyx Klaasi (Stephens), signalé plus haut, dont le plumage

est en quelque sorte intermédiaire à celui de Chr. cupreus et de

Chr. caprius. Les parties supérieures de cet oiseau sont en effet

vert métallique comme chez les deux espèces envisagées précédem-

ment, mais les reflets huileux si caractéristiques de Chr. caprius lui

font totalement défaut ; l’éclat moins brillant de la coloration n’est

pas sans rappeler le plumage de Chr. cupreus. De plus les plumes

paraissent moins filamenteuses et ont des contours beaucoup plus

nets que chez Chr. caprius, sans toutefois atteindre une apparence

aussi squameuse que chez le Foliotocol.

On retrouve dans l’étude microscopique des plumes de Chr.

Klaasi des éléments appartenant aux deux types précédemment

étudiés. Les barbules de la zone médiane de la plume, dans la zone

différenciée vert métallique, se présentent un peu comme chez

— 179 —

Chr. cupreus ; elles comportent une arête axiale très apparente,

très pigmentée d’ailleurs, portant ventralement une lamelle basale

large, bien développée, nettement divisée en « cellules ». Le pennulum

est réduit à quelques articles ; les barbules internes ont des hamulus

bien développés. C’est ainsi que se présentant à quelques variantes

près la plume de Foliotocol (fig. 3, en bas).

Mais, si on envisage des barbules situées de plus en plus distale-

ment sur la barbe, on constate que va intervenir un changement

considérable. L’arête axiale s’élargit, se pigmente encore plus inten-

sément, se prolonge par un pennulum, qui, bien que tronqué à son

extrémité, n’en est pas moins plus développé que dans les barbules

proximales. La lamelle basale régresse par contre notablement.

Cette tendance s’accentue encore dans les barbules situées plus

distalement sur la barbe : on aboutit à la différenciation d’une bar-

bule ayant la même constitution que chez Chr. caprius, c’est-à-dire

V— -■ » 1

O 1 x

Fig. 3. — Barbules d’une plume dorsale de Chrysococcyx Klaasi. En bas, barbules

de la zone médiane de la plume ; en haut, barbule de la zone terminale. (Échelle

en 1 /10e de mm.).

formant un filament allongé (toutefois plus court que chez ce der-

nier oiseau), étroit dans sa partie basale, puis s’élargissant dista-

lement, à la base duquel subsiste une lamelle basale vestigiale.

Une telle structure n’apparaît que dans la partie terminale de la

plume (fig. 3, en haut).

Van Sommeren (dans son étude des Coucous africains ( The Ibis,

1925, pp. 660-662) avait insisté sur l’étroite parenté de Chr. Klaasi

avec Chr. cupreus. Il avait notamment montré que la barbule

typique du Foliotocol se retrouvait chez le Coucou de Klaas (voir

sa planche XXIII, en bas) ; or il n’avait comparé qu’un seul type

de barbule de cet oiseau ne tenant compte que des barbules sub-

terminales, qui ressemblent beaucoup plus à celles de Chr. caprius

qu’à celles de Chr. cupreus. On comprend dans ces conditions qu’il

ait séparé le Coucou de Klaas de Chr. caprius placé dans un genre

Lampromorpha, en le rapprochant du Foliotocol, placé comme lui

dans un genre Chrysococcyx.

En réalité les deux types de différenciation barbulaire semblent

réunis chez Chr. Klaasi, ce qui permet d’expliquer l’aspect extérieur

de cet oiseau, intermédiaire à celui de Chr. cupreus et Chr. caprius.

Certains auteurs ont rattaché le Coucou de Klaas tantôt à l’un, tantôt

à l'autre des deux types, considérés comme types génériques. Il

semble beaucoup plus rationnel de réunir les 3 espèces en un seul

genre Chrysococcyx, comme le font les systématiciens à l’heure

actuelle. L’étude de la microstructure de la plume apporte une

confirmation à ce point de vue, et permet d’expliquer les différences,

d’aspect extérieur de ces oiseaux.

Laboratoire de Zoologie (Mammifères et Oiseaux) du Muséum.

Contribution a L'étude du genre Porcellanopagurus

FlLHOL (PAGURIDAE) [suite et fin].

II. — Remarques systématiques et biologiques.

Par Jacques Forest.

La description de Porcellanopagurus edwardsi par Filhol est

imprécise et il est probable que l’auteur n’a examiné que le plus

grand exemplaire — d’ailleurs mutilé — qu’il avait entre les mains.

Elle comporte une erreur importante : parlant de l’abdomen,

Filhol écrit « il porte à sa partie antérieure une paire de pattes

courtes et grêles », or il s’agit, en l’occurrence, de la dernière paire

de péreiopodes, séparée du reste de la région thoracique par un

profond sillon.

Les figures qui illustrent le texte original sont aussi fort inexactes :

le dessin d’ensemble (pl. 49, fig. 4) a été exécuté d’après le plus grand

exemplaire, lui aussi, mais, en réalité, le rostre est moins long, la

concavité qui le sépare du premier lobe latéral beaucoup plus pro-

fonde, et ce premier lobe plus saillant. D’autre part la forme du

bord antéro-latéral de la carapace est assez variable d’un individu

à un autre, comme le montre notre figure 2, sur laquelle le spécimen

dessiné par Filhol est situé à l’extrême droite.

Autre erreur : les chélipèdes sont figurés égaux 1, or celui de droite

est toujours de forme différente et beaucoup plus fort que le gauche.

Le texte de la description ne mentionnant pas la dissymétrie de

ces appendices, certains auteurs se sont uniquement basés sur les

illustrations qui l’accompagnaient. Mais il existe d’autres travaux

de Filhol qui auraient montré qu’il s’agissait bien d’une erreur

de représentation, sans même qu’on s’en rapportât au type. Le

texte de l’un (1885 a) a été reproduit intégralement — en ce qui

concerne P. edwardsi tout au moins — dans le recueil des travaux

de la Mission de l’ Ile Campbell, à l’exception de cette phrase qui

suit la description sommaire des chélipèdes : « La main droite est

plus forte que la gauche ». Dans l’autre (1885 b) on lit : « La main

droite est beaucoup plus forte que la main du côté opposé ».

Notons encore que le bord supérieur du mérus des pattes ambu-

latoires n’est pas spinuleux, que les pédoncules oculaires ne pré-

sentent pas un tel élargissement proximal, que l’écaille antennaire

1. Ou presque : en effet, la main gauche paraît même un peu plus grande.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951.

— 182 —

s’articule bien sur la face dorsale du pédoncule antennaire comme

le représente assez vaguement la fig. 4, et non pas sur sa face ven-

trale comme le montre la fig. 3 de Filhol.

Les quelques exemplaires de P. edwardsi observés ensuite n’ont

pas été rattachés à cette espèce sans beaucoup d’hésitation de la

part des auteurs. Cependant, reprenant les descriptions antérieures

et les comparant aux deux spécimens dont il disposait, Bennett

en arrivait à la conclusion qu’il s’agissait bien d’une seule et même

espèce.

L’examen du type de P. edwardsi nous montre que les différences

essentielles relevées entre la description de Filhol et les observa-

tions ultérieures, tiennent avant tout à des erreurs du créateur de

l’espèce. Il subsiste évidemment des différences entre les divers

spécimens décrits, mais nous avons disposé d’un matériel assez

nombreux pour voir qu’on peut les attribuer à une variabilité assez

forte portant principalement sur le contour de la partie antérieure

de la carapace, sur la pilosité des chélipèdes et sur le développement

des saillies pilifères du tégument. Notons encore que la description

d’une Ç par Borradaile, correspond bien à nos propres observa-

tions, sauf en ce qui concerne les plaques tergales abdominales.

Borradaile les figure comme des pièces beaucoup plus petites

que celles que nous avons décrites, et situées d’un même côté de

la ligne médiane. L’intégrité de ces plaques dorsales est peut-être

liée au plus ou moins bon état de conservation du matériel : nous

avons noté d’ailleurs que les tergites rectangulaires médians n’étaient

vraiment apparents que sur une seule, à vrai dire la mieux conservée,

des dont nous disposions.

Compte tenu des variations que nous venons de signaler, les autres

formes de Porcellanopagurus décrites à ce jour méritent-elles d’être

rangées dans d’autres espèces ? Pour P. platei Lenz de Juan Fer-

nandez, Balss qui a comparé les spécimens-type à un P. edwardsi

de l’île Campbell observe que le texte original aussi bien que le

dessin de Lenz sont fort inexacts et il conclut que s’il ne s’agit

pas de l’espèce de Filhol, c’est au moins une forme « extraordinaire-

ment proche » (Aussenordentlich nahe). Les seules différences qu’il

note ont trait à la taille et à l’acuité des lobes de la carapace qui

seraient plus petits et plus aigus et à l’ornementation des pattes

ambulatoires qui seraient plus fortement granuleuses chez P. platei.

Mais nous avons vu que ces caractères sont assez variables. Ainsi

aucun caractère valable ne permettrait pour l’instant, de distinguer

les deux espèces, le principal élément de doute résidant dans l’éloi-

gnement des localités d’origine.

La description de P. japonicus Balss, dont un seul exemplaire

est connu, est trop succincte pour qu’on puisse l’utiliser comme

183

base de comparaison. D’après la figure qui l’accompagne, cette

espèce aurait une carapace assez différente de celle de P. edwardsi :

le premier lobe latéral serait bien plus proéminent et plus aigu -,

sa partie antérieure serait bien plus allongée. D’autre part, les pattes

ambulatoires sont extrêmement différentes, bien plus grêles que

chez P. edwardsi.

La présence d’appendices impairs sur les segments 2, 3 et 4 de

l’abdomen alors que le texte indique qu’il s’agit d’un mâle, est tout

à fait troublante ; en effet aucun autre représentant $ du genre

n’en possède. Ces pléopodes ressemblent d’une façon frappante à

ceux des P. edwardsi Ç (si ce n’est que, par sa position, la rame réduite

serait l’endopodite et non l’exopodite, mais il est probable qu’il

s’agit d’une erreur de représentation). Ou bien, comme l’a écrit

Borradaile, existe-t-il dans le genre Porcellanopagurus, une diffé-

rence dans le développement des pléopodes, telle que les chez

les uns, les ÇÇ chez les autres sont pourvus d’appendices identiques,

ou bien s’agit-il d’une erreur sur le sexe, ou encore, et c’est ce qui

nous paraît le plus plausible, s’agit-il d’une erreur typographique,

le signe $ ayant été inversé à la composition, et l’erreur ayant

échappé au correcteur 1.

P. tridentatus a été décrit de façon détaillée par Whitelegge,

et la plupart de ses caractères s’appliqueraient aussi bien à

P. edwardsi. Cependant le profil de la carapace le distingue aisé-

ment de l’espèce de Filhol. Le bord antéro-latéral est moins pro-

fondément découpé, le second lobe latéral, au lieu d’être tricuspide,

ne présente qu’une pointe aigüe, le troisième est moins accusé, et

le quatrième, triangulaire et aigu et non tronqué.

Remarques biologiques. — On possède peu de renseignements

sur la biologie des Porcellanopagurus. Filhol a récolté P. edwardsi

en draguant par quelques mètres de profondeur aussi bien sur l’île

Campbell que sur l’île Steward. Il ne donne pas d’indication de

date mais il est vraisemblable que ces draguages ont été effectués

à la fin de 1874 et au début de 1875. Balss a récolté une Ç non

ovigère en mars, dans les mêmes conditions. Au contraire, la £

décrite par Borradaile a été draguée par 120 mètres de fond,

au large de la Nouvelle-Zélande, en août, et portait des œufs, comme

celle de Bennett qui avait été trouvée en juillet, à l’île Campbell.

L’exemplaire de Chilton était un récolté sur un fond de 120 m.

près des Snares ; celui de Stephensen, un également, pêché sur

des fonds de moins de 20 m. près de l’île Auckland. Les 2 P. triden-

tatus de Whitelegge étaient des dragués en mars au large

de la Nouvelle Galles du Sud, alors que les 5 individus <$ et Ç iden-

1. Dans le même travail nous avons relevé des erreurs flagrantes, rendues

possibles par l’emploi du signe ÿ pour désigner les mâles ; on lit notamment :

« 1 ÿ ohne Eier » !

— 184 —

tifiés à la même espèce par Chilton avaient été ramassés sous les

pierres aux Kermadec. Lenz indique seulement que P. platei a été

récolté à Juan Fernandez et qu’il s’agit de 2 Ç ovigères 1.

Ainsi, le genre Porcellanopagurus aurait une distribution extrême-

ment discontinue puisque, en dehors de la région néo-zélandaise

où il a été le plus souvent signalé, on l’a rencontré dans le Pacifique

nord-occidental et dans le Pacifique sud-oriental. Il vivrait aussi

bien parmi les algues littorales que sur les fonds de plus de 100 mètres.

On sait en outre que des ovigères de P. edwardsi ont été observées

en juillet et en août, dans le sud-ouest du Pacifique, mais les ren-

seignements que l’on possède sont trop succincts pour que l’on puisse

établir un rapport entre la saison de ponte et les déplacements vers

le large.

Filhol avait noté que l’espèce qu’il décrivait vivait « au milieu

des algues, ne cherchant pas... un abri dans les coquilles abandon-

nées ». Depuis, quelques-uns des naturalistes qui ont récolté des

représentants du genre ont constaté que la face dorsale de l’abdomen

était recouverte d’une coquille non-spiralée : Plate a observé que

les œufs des 2 P. platei ÇO étaient recouverts d’une coquille (Mus-

chelschale). Oliver, à qui on doit les P. tridentatus signalés par

Chilton parle de valves de lamellibranche, de coquilles de Sipho-

naria ou de patelle. L’unique exemplaire de P. japonicus avait

également la région dorsale de l’abdomen protégée par une valve

de Cardium, maintenue dans cette position par le telson introduit

sous l’umbo... Mais si, dans le cas de l’utilisation d’une coquille de

Cardium on peut imaginer, à la rigueur, que celle-ci soit maintenue

en position à l’aide de l’extrémité caudale seule, on voit mal com-

ment une coquille de patelle serait maintenue par cet unique moyen.

Il est probable que les deux dernières paires de pattes thoraciques

jouent un rôle dans la fixation de la coquille.

Quoiqu’il en soit, Porcellanopagurus est beaucoup moins solidaire

de sa coquille que les autres Pagures, ce qui expliquerait que la

plupart des spécimens en fussent dépourvus.

Résumé : Le genre Porcellanopagurus Filhol occupe une position

tout à fait particulière parmi les Paguridae. Son habitus, son mode

de vie le séparent de tous les autres représentants de la famille,

mais des caractères morphologiques relativement stables, tels que

le révèle l’étude des pièces buccales par exemple, permettent de le

ranger dans la lignée eupagurienne. Dans un tableau de détermi-

nation il semblerait logique de le classer parmi les Eupagurinae

dont les n’ont pas de pléopodes pairs ni impairs, mais dont les Ç

2. A propos d’une autre espèce, on lit : a Juan Fernandez, mars 1894 ».

. — 185 —

sont pourvues de 3 appendices abdominaux impairs1 2. Porcella-

nopagurus prendrait place à côté de Paguritta Melin et de Ostra-

conotus Edw. et Bouvier. Paguritta 2 a gardé un aspect de pagure,

son abdomen est allongé, mais peu tordu, et l’éventail caudal est

presque symétrique. Quant à Ostraconotus, c’est une forme qui a

perdu elle aussi l’aspect pagurien, comme Porcellanopagurus. Son

abdomen est symétrique et tout à fait rudimentaire.

La fragmentation du genre Porcellanopagurus en 4 espèces :

edwardsi platei, tridentatus et japonicus a malheureusement été basée

tout d’abord sur une diagnose incomplète et erronée de l’espèce

type et sur un caractère qui paraît assez variable, le contour de

la partie antérieure du céphalo-thorax. D’après le matériel que nous

avons entre les mains et d’après les descriptions des autres espèces,

nous pensons que P. platei n’est pas suffisamment caractérisé pour

l’instant, pour qu’on puisse le séparer de l’espèce de Filhol. Par

contre, P. tridentatus bien décrit par Whitelegge et P. japonicus

de Balss constituent sans doute de bonnes espèces.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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Vid. Selsk., 1926, 5, n° 6, 1-52, 25 fig.

1. P. japonicus ferait exception si la présence d’appendices impairs chez le 3, qui

nous paraît douteuse, était confirmée.

2. L’espèce décrite par Miss J. Gordon (1935) sous le nom de Orthopagurus ? harmsi

semble appartenir au genre Paguritta. Il est même difficile de trouver des différences

importantes entre la description de Ms Gordon et la diagnose de Paguritta gracilipes

par Melin (1939). S’agirait-il d’une même espèce qui prendrait alors le nom de Pagu-

ritta harmsi (Gordon) ?

— 186 —

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— 187 —

Un Niphargus nouveau du Sud-Est de la France

Par A. Schellenberg (Berlin).

Les spéléologues français ont, l’année dernière, recueilli parmi

un abondant matériel aquatique une espèce nouvelle de Niphargus

que je dédie à son capteur.

Niphargus balazuci n. sp.

cJ 13 mm. Corps allongé, plaques coxales faiblement jointives.

Antennes I : 5 mm. Uropodes III : 5 mm. Rapport antennes 1/

antennes II = 2/1. Pédoncule des antennes I = 9/13 du flagelle,

celui-ci de 20 articles. Aux antennes II : article 4 du pédoncule/

article 5/flagelle (de 9 articles) = 9/8/11.

Processus molaire de la mandibule droite avec une longue soie

molle ; du côté gauche cette soie est à peu près égale au diamètre

molaire. Longueur relative des articles 1/2/3 du palpe : 6/10/11.

Maxilles I : lobe interne avec 3 longues soies terminales ; lobe externe

avec une épine interne élancée à denticulation serrée ; les 2 épines

suivantes plus petites avec 2 fortes dents (fig. 1 a), les 4 autres

épines diversement denticulées, la plus externe épaisse avec une

forte dent. Lobe interne des maxillipèdes avec 3 épines apicales

et 1 angulaire.

Plaques coxales II-IV subcarrées, à angles arrondis. Lobe anté-

rieur de la V presque aussi long que la IV.

Gnathopodes I (fig. 1 b) : palma plus longue que le bord postérieur,

moyennement oblique, peu incurvée ; épine angulaire moyennement

développée ; 2 épines serratiles ; bord postérieur du métacarpe

avec 10 touffes de soies. Dactyle avec 6 soies supramarginales, se

terminant nettement avant l’épine angulaire de la palma.

Gnathopodes II (fig. 1 c) : Palma moyennement oblique, à peine

incurvée, à épine angulaire forte. 2 épines serratiles. Bord postérieur

du métacarpe avec 13 touffes de soies. Dactyle se terminant bien

avant l’angle palmaire, son extrémité s’infléchissant vers la face

interne du métacarpe ; 6 soies supramarginales.

Péréiopodes III et IV sans chétotaxie particulière ; dactyles courts

avec une forte épine (fig. 1 d ). Péréiopodes V-VII à article basal

elliptique, son bord postérieur presque rectiligne muni d’environ

10 fines épines. Angle postérieur arrondi, non saillant. Rapport

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIII, n° 2, 1951. 13

- 188

longueur/largeur de l’article basal VII = 17/10. Épines internes du

dactyle des péréiopodes V-VII à peu près égales à la moitié de la

griffe ; dactyle du V avec 2 épines (fig. 1 e), du VI et du VII avec

3-4 épines (fig. 1 /).

Fig. 1. — Niphargus balazuci <$ de 13 mm. : a) Les deux épines internes du lobe externe

de la maxille I ; b) Métacarpe et dactyle des gnathopodes I ; c) Id., gnathopodes II,

face interne ; d) Dactyle des péréiopodes IV ; e) Id., péréiopodes V j /) Id., péréio-

podes VII ; g) Uropode I ; h) Telson. Gross. (a) X 240 — (b-f) X 24 — (g, h) X 48.

Plaques épimérales III à angles postérieurs presque droits, émous-

sés. Plaques épimérales I et II arrondies, le bord inférieur de II

avec 2-3 épines, celui de III avec 3 épines. 2 rétinacles.

Uropodes I (fig. I g) à branches égales, non élargies. Rapport

pédoncule/branches = 28/20. Pédoncule des uropodes III/ler article

— 189 —

branche externe/2e article br. ext./branche interne = 16/50/67/8.

Telson (fig. 1 h) aussi long que large, à échancrure profonde et

largement béante. Bords internes droits, bords externes convexes,

1 + 1 épines, extrémité largement tronquée avec 3 ou 4 épines.

Chez les de 10 mm. le métacarpe des gnathopodes II n’est pas

fortement élargi et l’extrémité du dactyle ne surcroise que peu la

face interne du métacarpe. Chez une $ de 9 mm. à gros sac ovigère

vide les longueurs de la palma et du dactyle, ainsi que la courbure

de celui-ci sont normales. Les épimères I et II sont plus anguleux.

Le (J de 10 mm. comme la $ de 9 mm. ont aux dactyles V-VII

des épines moins nombreuses mais aussi fortes. Chez le premier les

articles de la branche externe des u opodes III sont égaux. Chez

la Ç de 9 mm. le rapport pédoncule/ler article de la branche

externe/2e article = 4/14/5. L’article basal des péréiopodes posté-

rieurs est plus elliptique.

Ces exemplaires ont été capturés le 29- V 1-1950 par le DrBALAzuc:

dans la grotte du Colombier à Vallon (Ardèche), sur la rive droite

de l’Ardèche.

N. balazuci ressemble à N. ciliatus. Chez le (J de 13 mm. la palma

des gnathopodes II et le 2e article de la branche externe des uro-

podes III sont remarquablement longs, cê dernier est plus long

que le 1er article, ce qui montre qu’il s’agit d’un mâle âgé. Le dactyle

des péréiopodes III et IV n’a qu’une seule forte épine, celui de V-VII

est muni de 2 à 4 très grosses épines. Les branches des uropodes I

sont égales.

Chez l’espèce voisine N. ciliatus les épines des dactyles des péréio-

podes III-VII seraient au nombre de 4 ou 5. Toutefois le matériel

du Muséum de Paris déterminé par Chevreux et provenant de la

localité type (Grotte de Méailles, Basses-Alpes) ne présente qu’une

épine aux dactyles III-V et 2 ou 3 épines aux dactyles VI-VII,

d’ailleurs pas particulièrement développées. D’autre part les exem-

plaires de Pau (Basses-Pyrénées) déterminés par Chevreux comme

ciliatus répondent à la définition morphologique de cette espèce.

Ils ont 4 à 6 épines au dactyle des péréiopodes III-VII. Ceci vaut

pour un exemplaire d’un puits de Fourquevaux (Haute-Garonne)

de la collection A. Viré et pour le matériel recueilli par J. de Bauf-

fremont dans un puits à Saint-Emilion (Gironde). Chez les mâles

âgés de cette espèce la branche interne des uropodes I est allongée.

— 190 —

Pêches planktoniques dans les eaux douces du

Groenland Occidental

Par Erik M. Poulsen et H. de Lesse.

I. — Etomostracés par Erik M. Poulsen (suite).

C. Copepoda :

15. Diaptomus minutus Lilljborg.

Ce petit Diaptomide est assez commun dans les collections :

mare A, lO-vi-1949,

mare B, 24-vii-1949,

étang E, 16-viii-1949,

Étang des Amours, 16-vm-1949.

Le 10-vi ce sont des individus jeunes seulement, d’une taille

de 0,4 à 0,6 mm., mais en grand nombre ; le 24-vii et 16-vm, des

individus matures (0,8 à 1 mm.) mâles et femelles avec 2 à 4 œufs

dans le sac.

Ainsi la reproduction commence seulement à la fin du mois de

juillet, au moins dans les mares.

Cette observation est faite aussi par Haberbosch qui, dans des

étangs, n’a trouvé des individus matures qu’après le 20-vm ; dans

les lacs, cependant, il a recueilli des femelles avec des œufs au

mois de juin.

16. Cyclops streenus Fischer.

Cette espèce est trouvée dans le Lac des Canards, le 8 et le 16 août ;

ces exemplaires, peu nombreux, sont des mâles et des femelles sans

œufs

D. Ostracoda.

17. Candona candida (O. F. Muller).

Un seul exemplaire fut observé dans le matériel de la mare B,

21-VI-1949.

Résumé et Conclusions.

Sur les 44 espèces d’entomostracés qui, d’après Haberbosch (1920)

sont observées dans l’ouest du Groenland, 17 espèces sont présentes dans

la matériel recueilli dans la région de la Baie de Disco par les Expéditions

— 191

Polaires Françaises en 1949. Toutes ces espèces avaient déjà été signalées

dans cette région ou plus au nord.

En comparant la liste de ces 17 espèces (Tableau 2) avec la liste des

espèces trouvées dans l’Ile de Disco (Haberbosch 1920) on voit que sur

le continent 12 espèces de Cladocères seulement sont observées, contre

20 espèces dans l’Ile de Disco, sans doute à cause du climat plus sévère

sur le continent, plus proche du glacier central. Les espèces trouvées dans

l’Ile de Disco, mais manquant sur le continent, sont : Holopedium gibbe-

rum, Bosmina longiroslris, Macrothrix hirsuticornis , Slreblocerus serricau-

datus, Alona quadrangularis, A. rectangula, A. guttata et A. intermedia.

Toutes ces espèces, sauf Macrothrix hirsuticornis, manquent dans les

régions arctiques les plus froides (Groenland oriental et Svalbard). Dans

la haute Suède (S. Ekman, 1904), elles sont plus rares dans les régions

les plus hautes que dans les régions moins élevées.

Il est bien évident qu’il existe une différence certaine entre la faune

des régions côtières et celle des régions plus proches du glacier central.

Localités de 0 à 200 m. altitude — 15 espèces.

» 201 à 400 » 9 »

» 401 à 441 » 8 »

Ainsi, le plus grand nombre d’espèces d’Entomostracés est trouvé dans

la région de la côte. Scapholeberis mucronata, Ceriodaphnia quadrangula

et Alonella nana ne sont trouvés que jusqu’à une altitude de 30 m.

Ceci concorde avec le fait que ces espèces manquent ou sont très rares

dans les régions les plus arctiques comme le Groenland oriental et le

Svalbard, et que leur abondance diminue considérablement avec l’accrois-

sement de l’altitude, en Islande et dans les régions les plus élevées de

la Suède.

Ce qui est sans doute le plus intéressant dans cette collection,

c’est qu’elle englobe une série de récoltes effectuées dans la même