Tome XXV

2e Série

JANVIER 1953

SOMMAIRE

Pages

Liste des Associés et Correspondants nommés en 1952 . 5

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l'année 1952 . 10

Communications :

M. André. Nouvelles observations sur Thrombicula Le Gaci M. André (Acariens). 68

C. et E. Angelier. Contributions à la connaissance des Hydracariens des Pyré¬

nées : le genre Arrenurus Dugès 1833 . 69

Ch. D. Radford. A Révision of the fur Mites Myobiidae (Acarina) (suite

et fin) . 80

P. A. Remÿ. Description d’un nouveau Palpigrade d’Afrique occidentale fran¬

çaise . 86

A. Hinschberger. Contribution à la faune des Symphyles de Corse . 90

A. Villiers. Un nouveau Systelloderes du Vénézuéla (Hemiplera Henicocepha-

lidae) . 95

J. Pagès. Diploures Japigidés de Basse-Egypte . 97

A. Guillaumin et H. Rose. Floraisons les plus intéressantes observées dans

les serres du Muséum pendant l’année 1952 . 103

J. M. Turmel. Diffusion de l’eau de percolation dans les sables sahariens . 105

BULLETIN

i

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

I

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL .

D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXV

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1953

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1953. — N° 1.

394e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

8 JANVIER 1953

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1952

ASSOCIÉ

Bouet (Georges), présenté par M. le Professeur J. Berlioz.

M. le Dr Bouet, Administrateur en Chef des Colonies honoraire, Membre

dei l’Académie des Sciences coloniales, Correspondant du Muséum, a

commencé sa carrière coloniale comme Médecin militaire au Soudan

français en 1897 et a consacré depuis lors toute son activité professionnelle

à l’études des problèmes biologiques touchant à l’Afrique et à Madagascar.

Chargé successivement de plusieurs missions médicales et scientifiques

à Madagascar (1900-1904) et en A. O. F. (en 1906-1908, en 1909-1912 et

en 1913-1917) pour y faire spécialement des recherches sur les maladies à

trypanosomes, puis comme Inspecteur de l’hygiène, il fut ensuite « Chargé

d’Affaires » au Libéria, de 1918 à 1930, et c’est surtout pendant ces divers

séjours en Afrique occidentale qu’il put donner libre cours à son goût

pour les recherches d’histoire naturelle. C’est à lui que l’on doit entre

autres la découverte d’une forme nouvelle d ’Hylochoerus, type de Suidé

propre aux régions forestières équatoriales de l’Afrique, et celle d’un

poisson aveugle du genre Typhlosynbranchus.

Depuis son retour définitif dans la métropole, le Dr Bouet n’a cessé de

— 6 —

collaborer aux travaux des missions anti-acridiennes en Afrique et surtout

à des recherches ornithologiques, en instituant, en accord avec le Service

de baguage du Muséum, un système d’études méthodiques des migrations

des Cigognes en Afrique du Nord.

De tous ses voyages, le Dr Bouet a rapporté une abondante et éclec¬

tique documentation dont il a confié l’étude, selon les sujets, respective¬

ment à l’Institut Pasteur et au Muséum. Notre établissement lui doit de

nombreuses collections, données aux laboratoires les plus variés, car il

s’est intéressé aux sciences naturelles sous tous les aspects : Mammifères,

Oiseaux, Reptiles, Poissons, Insectes, Crustacés, Fossiles, Minéraux. Il a

également à son actif de nombreuses publications relatives à des sujets

aussi variés que ceux de ses recherches, mais toutes empreintes des mêmes

clarté et probité scientifiques qui lui ont valu l’estime générale.

Par la valeur de son oeuvre scientifique, comme par le dévouement dont

il n’a cessé de faire preuve vis-à-vis de notre établissement, le Dr Bouet,

qui est depuis longtemps « Correspondant du Muséum », me paraît donc

très qualifié pour mériter le titre d’ « Associé du Muséum ».

(J. Berlioz.)

CORRESPONDANTS

Benchley (Belle J.), présentée par M. le Professeur A. Urbain.

Mme Belle J. Benchley, Executive Secretary of the Zoological Society

of San Diego (Californie), est une zoologiste renommée, dont les travaux

sur le comportement des animaux en captivité, et principalement des

singes, sont bien connus.

Mme B. J. Benchley s’est intéressée, d’une façon tout à fait parti¬

culière, au Parc Zoologique du Bois de Vincennes, en lui faisant parvenir

fréquemment, à titre de don, des animaux de grande valeur, tels que des

Otaries et dés Dindons ocellés.

, (A. Urbain.)

Reichstein (Th.), présenté par MM. les Professeurs Ch. Sannié et

M. Fontaine.

M. le Professeur Th. Reichstein, prix Nobel de Médecine, Directeur

de l’Institut de Chimie organique de Bâle, en relations avec plusieurs des

chaires du Muséum (Chaires de MM. Millot, Portères, Sannié, Fon¬

taine) et dont les travaux de phytochimie font autorité.

(Ch. Sannié.)

Giaja (J.), présenté par M. le Professeur M. Fontaine.

M. J. Giaja est professeur de physiologie à Belgrade. Sa carrière scienti¬

fique a débuté en France au laboratoire de botanique du Muséum (Pro¬

fesseur Van Tieghem) et s’est poursuivie aux laboratoires de physiologie

de la Sorbonne et au laboratoire de Biologie marine de Roscofî jusqu’à

l’obtention de sa thèse de doctorat sur les ferments des glucides chez les

7 —

Mollusques et les Custacés. Mais c’est en Yougoslavie qu’il a formé une

véritable école dont l’activité est orientée depuis de nombreuses années

vers l’étude de la poïkilothermie expérimentale et dont les recherches ont

abouti à cette remarquable léthargie par hypoxie hypercarbonique qui

suscite beaucoup d’intérêt dans les milieux médicaux et chirurgicaux.

Le Professeur Giaja est resté dans toutes ses recherches un physiologiste

naturaliste, associant la recherche au laboratoire à l’observation et à

l’étude des animaux dans leur milieu naturel. Il est resté aussi un grand

ami du Muséum, le visitant discrètement mais toujours avec l’émotion

la plus sincère lors de ses voyages à Paris, envoyant travailler dans nos

laboratoires certains de ses élèves (son assistant Andjus en 1952), nous

procurant enfin gracieusement des hibernants très précieux pour nos

recherches : les spermophiles. Il n’y a pas, en Yougoslavie, de plus ardent

défenseur de la culture française et le Gouvernement l’a élevé au grade

de Commandeur de la Légion d’honneur. Pour ses remarquables travaux

universellement connus et appréciés, la Société de Biologie et l’Académie

de Médecine l’accueillirent comme correspondant. Une telle distinction

venue du Muséum, où le Professeur Giaja a commencé sa carrière de

chercheur lui serait certainement très agréable et elle honorerait notre

Etablissement aussi bien que cet éminent physiologiste.

(M. Fontaine.)

Cuynet (Paul), présenté par M. le Professeur Heim.

M. P. Cuynet, Directeur des Contributions directes du Département de

la Loire, est un bryologue très compétent et enthousiaste dont est grande

l’activité scientifique malgré des occupations professionnelles particulière¬

ment lourdes. M. Cuynet dirige une Société d’échange de Muscinées qui

se prolonge à l’étranger par le concours de divers correspondants ; il a

publié des études bryologiques, fort consciencieuses, sur le Massif du Pilât

et les Monts du Forez, où il à entrepris de multiples excursions, et pris

part à plusieurs sessions de la Société botanique de France : Bretagne

1947, Pyrénées 1948, Alpes-Maritimes et Ligures 1950. Beaucoup , de

Muscinées rares ont été léguées par lui aux herbiers du Laboratoire de

Cryptogamie de même que des doubles pour le service des échanges.

M. Cuynet ne manque pas de venir travailler au Laboratoire de Crypto¬

gamie à chacun de ses voyages à Paris.

(R. Heim.)

Foley (Henry), présenté par M. le Professeur L. Fage.

M. le Dr H. Foley, Conseiller de direction à l’Institut Pasteur d’Algérie

est directeur du Laboratoire Saharien de cet Institut. Depuis près de

50 années, il a patiemment réuni de multiples spécimens d’ Histoire naturelle

répartis dans les trois règnes. Les matériaux accumulés représentent une

somme très grande de documents que M. le Dr H. Foley a méthodique¬

ment classés et que, malgré ses 82 ans, il continue activement de compléter.

Il a pu, en diverses disciplines, augmenter la valeur des collections de

notre Musée ; celles des Arachnides et notamment celle des Scorpions,

k

bien que l’une des plus riches du monde, ne possédait que fort peu d’exem¬

plaires sahariens ; elle en est maintenant très fournie.

Nommer M. le Dr H. Foley, Correspondant du Muséum c’est reconnaître

et honorer toute une vie de recherches d’un vrai Naturaliste qui, malgré

ses lourdes tâches professionnelles, a su, au èours de ses multiples missions

et par son influence sur les médecins sahariens, réunir tant de matériaux

en un vaste territoire si difficile à prospecter.

(L. Fage.)

Etchecopar (Robert-Daniel), présenté par M. le Professeur J. Ber¬

lioz.

M. Etchecopar, Directeur administratif du Conseil Supérieur de la

Chasse, Secrétaire Général de la Société Ornithologique de France, adonné

depuis longtemps à toutes les recherches concernant l’oologie, ne cesse

de réunir sur ce sujet une documentation matérielle et bibliographique

des plus considérables, dont il fait généreusement et fréquemment profiter

les collections du laboratoire des Mammifères et des Oiseaux du Muséum,

qui se sont accrues grâce à lui, dans des proportions importantes. Il

participe aussi activement au rangement méthodique et scientifique de

ces collections.

(J. Berlioz.)

Rinchon (Robert), présenté par M. le Professeur J. Berlioz.

Le Père Rinchon (Robert), Docteur ès-Sciences, Professeur au Sémi¬

naire-Collège de Fort-de-France (Martinique), se consacre à des recherches

très approfondies sur l’archéologie et la biologie animale dans les Antilles

françaises, principalement sur l’Ornithologie. Ancien élève (pour sa thèse)

du laboratoire des Mammifères et des Oiseaux au Muséum, il a envoyé à

/ celui-ci une documentation de tout premier ordre - — en grande partie

nouvelle pour notre établissement — concernant la faune des Antilles,

au sujet de laquelle il a publié aussi des études de haute qualité; l’ensemble

de ses travaux le désigne amplement pour le titre de Correspondant du

Muséum.

(J. Berlioz.)

Gerin (Lucien), présenté par M. le Professeur P. Vayssière.

Lucien Gerin, Ingénieur des Services de l’Agriculture de la France

d’Outre-Mer, Station de recherches sur le Quinquina, Dschang (Cameroun),

est un des plus fidèles collaborateurs de la chaire d’Entomologie agricole

coloniale, à laquelle il adresse d’Afrique du matériel entomologique mort

et vivant ainsi que les observations qu’il fait sur les insectes. Il s’est

consacré, ces dernières années, à l’étude des Hémiptères Hétéroptères

nuisibles au Caféier et au Quinquina. Grâce à M. Gerin, des élevages

permanents de Punaises du Cameroun sont maintenus au laboratoire et

permettent de faire des observations qu’il serait impossible de pour¬

suivre sans son concours.

(P. Vayssière.)

Leleup (Narcisse), présenté par M. le Professeur R. Jeannel.

M. Narcisse Leleup, assistant biologiste de l’Institut pour la Recherche

scientifique en Afrique centrale, est un naturaliste de grand mérite, bien

"connu par les belles découvertes qu’il a faites au Congo Belge et parti¬

culièrement dans le Kivu. Il a publié d’excellents travaux sur l’écologie

des Diptères piqueurs, ainsi que sur la faune d’Arthropodes anoph-

talmes peuplant les forêts de montagne et les cavernes du Congo Belge.

Une grande partie de ses récoltes me sont confiées pour étude, et grâce à

lui nos collections du Muséum s’enrichissent de centaines d’espèces nou¬

velles dont nous conservons les paratypes. En accordant à M. Leleup

le titre de Correspondant du Muséum, nous témoignerons notre reconnais¬

sance à un des meilleurs explorateurs belges actuels.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1952.

- Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — La Faune Malgache et le Mythe Gondwanien.

Mém. Inst. sci. Madag., A VII (1), p. 1-36, 3 fig., 5 pl. 1952.

- — La vie intellectuelle à Madagascar. Résonances , 1952.

— et Pascal (A.). — Note que la sorcellerie chez les Vezo de la région

de Morombe. Mém. Inst. sci. Madag., C 1, p. 13-28, pl. II, 9 fig.,

1952.

— Faune et Flore de Madagascar. Revue Coloniale Belge, n° 159, 1959.

— Les Oiseaux de Madagascar. Rev. de Madag., n° 10, p. 30-37, 8 fig.,

1952.

— Biologie des Races Humaines. A. Colin, édit., Paris, 220 p., 1952.

M. Friant, Sous-Directeur. — Sur la position systématique du Grand

Rongeur éteint de l’île de Malte, Leithia melitensis Leith Adam.

Proceed. Zool. Soc. London, vol. 121, Part III, 1951.

— Le Vautour des Cavernes ( Gyps fulvus Gm. ssp. spelaeus nov.) de

Goyet (Belgique). Id., Part II, 1951.

— Deux stades de l’évolution cérébrale de l’Eléphant (Loxondota africana

Blum.). Kungl. Fysiogr. Sàllskapets Handl. Lund N. F., Bd 62,

Nr 5, 1951.

— Recherches sur le cerveau de l’Eléphant ( Loxodonta africana Blum.).

Ann. Soc. roy. zool. Belgique. T. 82, fasc. 1, 1951.

— La dentition temporaire, dite lactéale, de l’Homme et des Singes

anthropoïdes. Rev. Stomatol., t. 52, n03 11-12, 1951.

— Sur le rapport du poids et de la taille dans la croissance humaine.

C. R. Acad. Médecine, 20 nov. 1951.

— Un cerveau de foetus de Marsouin (Phocaena communis Cuv.). C. R.

Acad. Sciences, 7 janv. 1952.

— Le Strogyloceros spelaeus Owen (Cerf géant des Cavernes). Id., 24 avr.

1952.

— Les Chauves-Souris frugivores firent-elles partie des Mammifères les

plus anciens ? Revue Stomatol., t. 53, n° 4, 1952.

— Anatomie comparée cranio-faciale des Mammifères et de l’Homme.

Id., n03 5-6, 1952.

— 11 —

— et H. Reichlen. — Deux chiens préhispaniques du désert d’Atacama.

Recherches anatomiques sur le Chien des Incas. Travaux Instit.

franç. études andines, t. II, 1950.

J. Anthony, Assistant. — Existe-t-il un moyen anatomique satisfaisant

d’exprimer le degré d’orgahisation cérébrale des Mammifères ?

II : Discussion. Mammalia, t. 15, n° 4, 124-37, 1951.

— Disposition exceptionnelle du sulcus arcuatus sur le lobe frontal d’un

Atèle (Singes Platyrhiniens). Mammalia, t. 16, n° 3, 157-9, 2 fig.,

1952.

• — L’évolution cérébrale des Primates. Biologie médicale, 41, n° 5, 522-

38, 9 fig., 1952.

— et le Dr A. Delattre. — Les particularités cranio-encéphaliques de

Saïmiri. Bull. Soc. Anthrop. Paris, Xe série, t. 2, 166-76, 3 fig.,

1951.

■ — — Nécessité d’un correctif dans la comparaison des crânes par la

méthode vestibulaire. Angle palato-vestibulaire. C. B. Acad. Sci.

Paris, 23 déc. 1952.

J. L. Decerisy, Assistant. — A propos du Cercle de Willis des Lémuriens.

Mammalia, t. 16, n° 4, 1952.

R. Saban, Stagiaire de recherches au C. N. R. S. — Fixité du canal semi-

circulaire externe et variations de l’angle thyridien. Mammalia,

t. XVI, n° 2, juin, p. 77-92, 10 fig., 1952.

— L’os temporal des singes Anthropomorphes. Ann. des Sci. nat. Zoologie,

t. XIV, 11e série, p. 25-73, 52 fig., 1952.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — Anthropologie et Ethnographie. Alman.

Sc., Mouvement Scient., Paris, 1952, p. 68-73.

- — Préface au livre de B. Holas : L’Homme Noir d’Afrique. Inst. Franç.

d’Afrique Noire, Initiations africaines, 1951, t. 8.

— Les groupes sanguins-de part et d’autre des Pyrénées. Primer Congreso

intern. del Pireneo del Inst, de Estudios Pirennicos, Zaragoza, 1951,

32 p., 4 fig.

— La découverte des Races, La Semaine des Hôpitaux, t. 28, n° 17,

2 mars 1952, p. 693-698, 7 fig.

— Le squelette d’Aïn Méterchen. Atti del 1° Congresso intern. di Preist.

e Protost. Mediterranea, Firenze, 1950, 3 p., 1 fig.

— Race et Racisme. Les déclarations de l’U.N.E.S.C.O. sur la race.

L'Anthropologie, t. 56, 1952, p. 291-304.

- — Diagrammes sagittaux et mensurations individuelles des Hommes

fossiles d’Afalou-bou-Rhummel. Trav. du Lab. d’Anthr. et d’Arch.

préh. du Musée du Bardo, n° 5, Alger, 1952, 1 fasc. de 134 p.,

33 fig.

— et R. Piedelièvre. — Étude et identification des restes de Jacques

— 12 —

Cartier. Bull, de l'Acad. Nat. de Médecine, n° 7-8 , 1952, p. 103-109,

2 fig.

— et M. Boule. — Les hommes fossiles, éléments de Paléontologie

humaine. 4e éd. complètement revue, x-584 p., 299 fig., Paris,

Masson, 1952.

— Restes humains aurignaciens, in : R. et S. de Saint-Périer, « La grotte

d’Isturitz, III ». Arch. de l’Inst. de Paléont. humaine, mém. 25,

1952, 7 p., 1 fig.

P. Rivet, Professeur honoraire et G. de Crequi-Montfort. — Biblio¬

graphie des langues aymara et Kicua. Vol. II (1876-1915). Trav.

Mém. Inst. Ethnol., Paris, 1952, 655 p., in-8°.

— et R. de Wavrin. — La langue Andoke. Journ. Soc. Amér., Paris,

t. XLI, fasc. 2, 1952, p. 221-232.

— Les Indiens Parawgan. Ibid., p. 233-235.

L. Pales, Sous-Directeur. — Race et Nutrition. La Semaine des Hôpitaux.

Paris, 2e année, n° 17, 2 mars 1952, p. 706-713. Résumés anglais et

espagnol. Ibid., suppl. au n° 17.

— Anatomie sommaire des Maures de IA. O. F. et notamment des Maures

du Trarza. Bull. Mém. Soc. d’Antrop. Paris, t. III, Xe sér., fasc. 1-2,

1952, p. 3-19, 12 tabl., 10 pl., h. t. (avec le concours de MUe Tassin

de Saint-Péreuse, et de M. Sautelet). Public. Mission Anthrop. de

l’A.O.F. (Raciologie comparative des populations de l’A.O.F.,

III).

— Parallèle anatomique succinct des Maures de l’A.O.F., notamment des

Maures du Trarza, avec des Peuls et des Ouolofs (avec le concours

de Mlle Tassin de Saint-Péreuse et de M. Sautelet). Ibid., p. 41-58,

9 fig. Public. Mission Anthrop. de l’A.O.F. (Raciologie compara¬

tive des populations de l’A. O. F., IV).

• — et C. Chippaux. — Anthropologie des Parties Molles. Disseotions de

quatorze pieds de Noirs africains. Actas da Confér. Intern. dos

Afric. Occid. Bissau. Lisbonne, 1947 (1952), vol. IV, la Parte,

p. 29-45.

— et J. Linhahd. — La Sicklémie (Sickle Cell Trait) en A. O. F., vue de

Dakar. L’ Anthropologie, Paris, t. LVI, 1952, fasc. 1-2, p. 53-86,

4 fig., tableaux. Public. Mission Anthrop. de l’A.O.F. (Biologie

comparative, I).

— - R. Kœrber et J. Linhahd. — Répartition des groupes sanguins en

A. O. F. Bull. Mém. Soc. d' Anthrop. Paris, t. II, Xe sér., fasc. 4 à 6,

1951 (1952), p. 161-165, 2 fig. Public. Mission Anthrop. de VA. O. F.

(Biologie comparative, II).

D. Schaeffner (Mme Paulme), Assistante. — La femme africaine au

travail. Le travail en Afrique noire. Présence afric., Paris, 1952,

p. 116-123.

— L’initiation des filles en pays kissi (Haute-Guinée), Confér. Intern.

dos . Afric. Occid., Bissau, 1947, vol. V, 2» parte (Lisbonne, 1952),

p. 301-331.

R. Hartweg, Assistant. — Bull, analytique du C.N.R.S. Rédaction de

I

la rubrique bibliographique de Biologie Animale et de Physiologie

des Invertébrés.

H. Lehmann, Assistant. — L’archéologie d’Orizaba, Mexique, d’après la

Collection Biard du Musée de l’Homme. Journ. Soc. Améric.,

Paris, t. XLI, 1952, p. 1-20, 10 pl.

M. Bouteileer (Mlle), Assistante (en position de détachement). — Ana¬

lyses critiques de livres ethnographiques in : L’Anthropologie ,

« mouvement scientifique », t.»55, 1951 (1952), p. 547-550 et t.,56,

1952, p. 144-146, 158-160 et 349-363.

M. de Lestbange (Mlle), Déléguée dans les fonctions d’Assistant. —

Combien sont les Russes ? Le Concours médical, Paris, 73e ann.,

20 déc. 1951, p. 4417-4418.

— Le sel dans l’alimentation des Coniagui de Guinée. Ibid., 74e ann.,

1er mars 1952, p. 815-816,

— Humour noir et conflits raciaux. Ibid., 10 mai 1952, p. 1819-1820.

— La psychologie constitutionnelle de Sheldon. Ibid., 8 nov. 1952,

p. 3823-3824.

— Pour une méthode socio-démographique (Étude du mariage chez les

Coniagui et les Bassari). Journ. Soc. Afric., Paris, 1951 (1952),

t. XXI, p. 97-109, fig. et tabl.

— Génies de l’eau et de la brousse chez les Bassari de Guinée Française.

Notes afric., Dakar, janv. 1952, p. 21-22.

— A propos de petites poteries : petite poterie percée des devins Coniagui

et Bassari. Ibid., avr. 1952, p. 48-49.

— - Becherches critiques sur les dermatoglyphes : dessins digitaux et

caractères raciaux. Ann. Biol., Paris, 1952, t. 28, fasc. 9-10, p. 199-

200.

G. Bailloud, Technicien et P. Chombard de Lauwe. — La photographie

aérienne, dans : La Découverte du passé ; progrès récents et tech¬

niques nouvelles en préhistoire èt en archéologie ; études réunies

et présentées par A. Laming. Paris, Picard, 1952, p. 45-58 et 308-

309, pl. III-VI.

G. Rouget, Technicien. — In piroga sull’ Ogooué. La oie del Mondo,

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Congo. Confor. Intern. dos Afric. Occid., Bissau, 1947, vol. V,

2a parte (Lisbonne, 1952), p. 193-204.

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révèlent un art remarquable d’essence magique. Science et Vie,

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— La parure eh A.O.F. Reoue Française, Paris, n° 40, août-sept. 1952,

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— Les populations primitives d’Afrique du Sud. Ibid., n° 39, juin-juill.

1952, p. 15-18.

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— 14 —

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chez le Houngan Jo Pierre-Gilles. Haïti Poètes noirs. Prés. Afric.,

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J. P. Lebeuf, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — La ville africaine de

Fort-Lamy. Encycl. mens. d’Outre-Mer, juil. 1952, p. 214-216.

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— Essai de synthèse sur l’ethnogénie des Néo-Énéolithiques en France.

Ibid., p. 201-233, 1 fig.

Collections reçues. — a) Pièces de collection : Département d’Afrique blanche :

cinquante-cinq objets du Yemen (don de la Doctoresse Fayein). —

Département d’Afrique noire : une sculpture, un masque de la Côte

d’ivoire et une trompe en bronze de Guinée (don de M. Carlebach) ;

vingt objets bochimans du désert de Kalahari (don de l’Expédition

Panhard-Caprjcorne) ; douze objets ethnographiques du Fouta-

Djallon (don de M. de Sanderval et son fils) ; un masque de la

Côte d’ivoire (don du Baron von der Heydt). — Département

d’ Amérique : un tambour en bois du Mexique (achat-vente Kele-

kian). — Département d’ Anthropologie : cinq moulages de Bochi¬

mans du désert de Kalahari (don du Dr Tobias) ; douze crânes

préhispaniques de la région de Lima (Pérou) (don de Mme Reich-

LErt). — Département d’Asie : vingt-sept objets Naga de l’Assam

(don du Dr Kauffmann). — Département d’Europe : un lot de

costumes anciens de Yougoslavie (don anonyme). — Département

d’Océanie : une sculpture de la Nouvelle Irlande (Archipel Bis¬

marck) (don du Baron von der FIeydt). — Département de Techno¬

logie comparée : vingt céramiques de Kabylie (mission de Mlle Bal-

fet).

b) Photographies : mille sept cent cinquante épreuves photographiques

sur l’anthropologie de FA. O. F. (don du Dr Léon Pales) ; cent

quatre-vingt vues des Nouvelles-Hébrides (don de M. Guiart) ;

cent photographies de Suède et d’Italie (don de Mlle Roussel).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur. — La Poule sultane d’Allen en Bretagne. L’Ois,

et Rev. fr. Orn., 1952, p. 1.

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Collections reçues. — Une collection Considérable de Mammifères et

d’Oiseaux du Cameroun, don du Service des Chasses de Yaoundé ;

une collection de Mammifères et d’Oiseaux d’Afrique du Nord,

rapportée par M. Fr. Petter, Assistant au Laboratoire, de sa

mission à Béni-Abbès ; une collection de Mammifères et d’Oiseaux

du Pérou, acquise par achat de M. J. Schunke ; une collection de

Mammifères de l’Iran, don du Dr Baltazard ; une collection de

Rongeurs de Tunisie, don de M. Choumovitch ; une collection

d’Oiseaux et de Chiroptères des Antilles françaises, don du Père

R. Pinchon ; une collection d’Oiseaux du Gabon, don de M. P.

Rougeot, Correspondant du Muséum ; une collection d’Oiseaux

de la Terre-Adélie, don du Dr J. Sapin-Jaloustre, Médecin-bio¬

logiste des Expéditions polaires françaises ; une collection d’Oi¬

seaux de la Mer Rouge, rapportée par M. G. Cherbonnier, Assis¬

tant au Laboratoire de Malacologie, de sa mission à l’île Abulat

(voyage du Calypso) ; une collection d’Oiseaux du Paraguay et de

l’Argentine, acquise par achat de M. Ad. Neunteufel ; une col¬

lection considérable d’œufs d’Oiseaux de l’Inde, acquise par achat

de Mrs. J. Whistler ; une collection d’œufs d’Oiseaux d’Australie,

don de M. R. D. Etchecopar, Correspondant du Muséum.

Ethologie des Animaux sauvages.

Ach. Urbain Professeur ; J. Nouvel, Sous-Directeur ; P. Bullier, Souc-

Directeur et J. Rinjard, Assistant. — Rapport sur la mortalité et

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Ach. Urbain, J. Nouvel et J. Rin.iard. — Trichinose d’un ours blanc

(Thalassarctos maritimus Desm.) en captivité depuis 16 ans. Bull.

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Geneviève Piette, Assistant. — L’anaphylaxie chez les Poissons

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J. Nouvel. — Quelques observations sur la pathologie de l’Autruche au

Parc Zoologique du Rois de Vincennes. Recueil de Méd. Vétérinaire,

t. 128, 1952, p. 416.

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cennes dans ses rapports avec l’alimentation. Mammalia, t. XVI,

1952, p. 160.

— La photographie au Zoo. Editions Prisma, Paris, 1952.

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1952, p. 537-544, 3 fig.

— L’origine des Babouins, Notes africaines, n° 54, avril 1952, p. 60-63,

4 fig.

— Les Chameaux. Bull, information A. O. F., 1952, n° 122, p. 12 à 15,

2 phot.

— Oiseaux migrateurs en A. O. F. Bull, information A. O. F., 1952, n° 126,

p. 13 à 14, 1 carte.'

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Collections reçues. — Collection de Poissons de la Calypso envoyés par le

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rons d’Abulat). — - 548 spécimens déterminés, appartenant à

110 espèces, dont 2 espèces nouvelles, et une centaine de spécimens

non encore déterminés.

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— Contribution à l’étude du peuplement de la Mauritanie. Orthopté-

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- — Contribution à l’étude du génre Erebia (6e note). Notes de répartition

et nouvelles indications sur È. eriphyle (Frr.) et E. stirius (Godt.)

récemment signalés en France. Rev. fr. de Lép., XIII (1951),

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23 —

— • Note sur les genres Précis Hb. et Junonia Hb. (Lep. Nymphalidae )..

Bull* Soc. ent. France, n° 5 (1952), p. 74-77, 2 fig.

— et G. Bernardi. — La variabilité géographique de Lycaena helle

Denis et Schilï. (Lep. Lycaenidae). Rev. fr. de Lép. XIII (1952),

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— Contribution à l’étude du genre Erebia (7e note). E. slhennyo Grasl.

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— Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1951), VIII, Hémiptères

Réduviides. Bull. IFAN, XIV, 1952, n° 1, p. 140-163, 7 fig.

— Exploration du Parc National Albert. Mission G. P. de Witte (1933-

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— Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950). XIII, Coléoptères

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— A propos de fulgurites sénégalaises. Notes Africaines, n° 54, 1952,

p. 55-60, 4 phot.

— Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950), XIV, Coléoptères

Erotylidae subfam. Languriinae. Bull. IFAN., XIV, 1952, n° 3,

p. 819-821.

— Initiations africaines. IX, Hémiptères de l’Afrique noire (Punaises et

Cigales). Dakar, IFAN, 1952, 256 p. 358 fig.

— La collection de Sefpents de l’IFAN (Acquisitions 1951). Bull. IFAN,

XIV, 1952, n° 3, p. 881-898.

— Hémiptères Reduviidae récoltés en Angola par A. de Barros Machado

(2e note) in Subsidios paro o Estudo da Biologia na Lunda. Lisboa,

Companhia de Diamantes de Angola, juin 1952, p. 17-40, 28 fig.

— Les Serpents et les Hommes. Bulletin Information A. O. F., 1952,

n° 130, 25 mai, p. 13-16, 2 phot. .

— Un nouveau Systelloderes de Madagascar (Hem. Henicocephalidae ).

Mem. Inst. Scient. Madag. (E.) , t. I, fasc. 1 (1952, p. 101-102,

2 fig.

— Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950), XXI, Hémiptères.

Bull. IFAN., XIV, 1952, n° 4, 1196-1213 p., 4 fig.

— Parc national de l’Upemba. I, Mission G. F. de Witte en collaboration

avec W. Adam, A. Janssens, L. Van Meel et R. Verheyen (1946-

1949). Fasc. 15. Languriinae et Cladoxeninae (Coleoptera Clavi-

cornia ). Fam. Erotylidae. Bruxelles, 1952, 42 p., 54 fig.

— et P. L. Dekeyser. — Sur une nichée du Corbeau blanc ( Corvus albus).

Notes Africaines, n° 56, octobre 1952, p. 124-127, 4 fig. et phot.

- Reptiles importés aux îles du Cap Vert. Notes Africaines, n° 56,

octobre 1952, p. 127.

- Une caverne dans l’Adrarr Mauritanien. Bull. Direction des Mines,

t. II, Dakar, Gouvern. Gén. A. O. F., p. 413-420, fig. 65-69.

G. Ruter. Correspondant. — - Un Cétonide Crématoschilide nouveau

du Sénégal (Col. Scarabaeidae). Bull. Soc. ent. Fr., p. 41-43, fig. 1.

Cl. Herbulot, Attaché — Captures d ’Eupithecia faites à Buré (Meuthe-et-

, Mosele). Lambillionea, Bruxelles, 1952, 52, p. 51-55.

J. Jarrige, Attaché. — Brachélytres nouveaux ou mal connus de la faune

circaméditerranéenne. Ann. Soc. ent. de France, vol. CXIX,

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— Brachélytres cavernicoles nouveaux d’Europe occidentale. Bull. Soc.

ent. de France, t. LVII, p. 6, p. 86.

G. Bernardi, Attaché. — Note sur les Belenois creona de Madagascar

(Lep. Pieridae). Le Naturaliste malgache, III, p. 155-156, fig. 1 et 2.

— Mission A. Villiers au Togo et au Dahomey (1950), XVIII : Lépidop¬

tères Pieridae. Bull, de V Inst. fr. d’Afrique noire, XIV (3), p. 837-

841.

. — Note préliminaire sur le genre Leptosia Hb. : Leptosia hybrida nov. sp.

(Lep. Pieridae). Bull. Soc. entom. Mulhouse, 1952, p. 12.

— Lépidoptères récoltés par A. Barbezat au cours de l’expédition lyon¬

naise 1951 au Garhwal, IV : Papilionidae, V : Pieridae. Bull. Soc.

Linnéenne de Lyon, XXI (10), p. 251-258.

— et H. de Lesse. — La variabilité géographique de Lycaena helle Denis

et Schifï. (Lep. Lycaenidae). Rev. fr. de Lépidoptérologie, 1952,

p. 203-214, pl. XI.

— et R. Paulian. — Les Eurema de la région malgache (Lep. Pieridae)

Le Naturaliste malgache, III, p. 139-154, fig. 1 et 2.

A. Roudier, Travailleur libre. - Un Oliorrhynchus (Col. Curculionidae)

nouveau pour la France dans les jardins de la banlieue parisienne.

Bull. Soc. ent. France, 66 (1952).

H. Stempffer, Correspondant. — Lépidoptères récoltés par A. Barbezat

au cours de l’expédition lyonnaise 1951 au Gahrwal. II. Lycaenidae.

Bull. Soc. Linn. Lyon., n° 7, p. 181-184.

— Contribution à l’étude des Lycaenidae de la faune éthiopienne. Bull.

Soc. ent. Fr., LVII, p. 114-121, pl. I.

Collections reçues. — Importante collection de Lépidoptères du comman¬

dant Daniel Lucas, intéressante par le grand nombre d’espèces

représentées, notamment d’Afrique du Nord, parmi lesquelles on

trouve beaucoup de raretés, et aussi par les nombreux types qu’elle

renferme.

Parmi les envois qui ont enrichi les collections, il faut citer les

Lépidoptères récoltés par P. Viette pendant son séjour à Mada¬

gascar ; des matériaux de tous les ordres d’insectes recueillis

par J. Roy et Lamotte au mont Nimba ; des Lépidoptères de

Bangui envoyés par le commandant J. Primot ; des Lépidoptères

du Gabon de M. Rougeot. Le Laboratoire a reçu également un lot

important d’insectes de Chine, provenant des chasses du R. P.

Licent, dont du P. P. Provincial de Reims, et des Curculionides

récoltés en Indochine par le R. P. de Cooman. Enfin il a été

acquis un certain nombre de Lépidoptères rares provenant de la

collection R. Oberthur et M. de Toulgoet a fait don d’une partie

de la collection Mabille. contenant des types de Rambur, de même

provenance.

Zoologie : Vers et Crustacés.

L. Fage, Professeur, Membre de l’Institut. — Eugène Chevreul à l’Haÿ-

les-Roses (Seine). Académie des Sciences, 1951.

— Cumacés. — Exp. Océanogr. belge dans les eaux côtières africaines

de l’Atlantique Sud (1948-1949), vol. III, fasc. 1, 1951.

— Notice nécrologique sur Theodor Mortensen. C. R. Acad. Sc., t. 234,,

1952.

• — Missions du bâtiment polaire Commandant-Charcot. Récoltes faites en

Terre Adélie (1950). — II. Pycnogonides. Bull. Mus., 2e sér., 24,

p. 180-186, 2 fig.

— Pycnogonides de la Terre Adélie (Expéditions Polaires françaises.

Missions Paul-Emile Victor.) Ibid., p. 263-273, 2 fig.

— Réflexions d’un biologiste sur la Méditerranée. Vie et Milieu, suppl.

n° 2, p. 17-32.

M. André, Sous-Directeur. — Note complémentaire sur la répartition

de Thrombicula Giroudi M. André (Acarien) en Afrique Équatoriale

Bull. Mus., 2e sér., t. XXIV, 1952, p. 534.

M. Vaciion, Assistant. — Scorpions collectés au Maroc par MM. P. Stri-

nati et V. Aellen (Mission scientifique Suisse au Maroc, août-

septembre 1950). Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, t. 23, n° 6,.

p. 621-3, 1951.

— Remarques préliminaires sur quelques Insectes parasites (Diptères et

Hyménoptères) des cocons et œufs d’Araignées. Ibid., t. 24, n° 2,

p. ‘200-3, 1952.

— Le Scorpion languedocien et sa répartition en France à propos de sa

présence dans le département de l’Ardèche. Ibid., t. 24, n° 3,

p. 274-9, 1 fig., 1952.

— Études sur les Scorpions. Publ. Inst. Pasteur Algérie, 482 pp., 697 fig.,

1952.

— Compléments à la description du petit Scorpion mauritanien Lissothus

occidentalis Vachon, 1950 (Fam. Buthilae E. Simon). Arch. Inst.

Pasteur Algérie, t. 30, n° 2, p. 172-7, 7 fig.

J. Forest, Assistant. — - Remarques sur le genre Diogenes Dana et Troglo-

pagurus Henderson à propos de la description d’un Paguridae

nouveau de la côte occidentale d’Afrique, Diogenes mercatoris sp.

nov. Bull. Inst. Roy. Sc. nat. Belgique, 1952, 28, n° 11, 1-15.

— Sur Trizopagurus caparti gen. et sp. nov., Paguridae de la côte occi¬

dentale d’Afrique. Ibid., 1952, 28, n° 39, 1-8.

— Notes préliminaires sur les Paguridae des côtes occidentales d’Afrique.

I-II et III. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 1952, 2e sér., 24, n° 3, 254-62

et n° 4, 355-9.

— Caractères et affinités de Pseudopagurus genre nouveau établi pour un

Paguridae de la côte occidentale d’Afrique, Pagurus granulimanus

Miers. Bull. Inst, franç. Afr. Noire, 1952, 14, n° 3, 799-812.

— Contribution à la révision des Crustacés Paguridae. I. Le genre Trizo¬

pagurus. Mém. Mus. nat. Hist. nat., 1952, sér. A, Zoologie, 5,

n° 1, 1-40.

E. Angei.ieh, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Note sur Lobohala-

carus gallicus (Migot) 1926 et les Porohalacaridae (Acari) de la

faune française. Bull. Muséum, 2e série, 24, 2, 1952, pp. 195-199.

Grandjean F., Membre de l’Institut. — Observations sur les Oribates

(24e série). Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 187,.

1952.

— 27 —

— Observations sur les Palaeararoïdes (Acariens) (lre série). Ibid,.,

p. 360, 1952.

— Sur deux espèces du genre « Dometorina » n. g. et les mœurs de « D.

plantivaga « (Berl.). [Acariens, Oribates]. Bull. Soc. Zool. France,

t. XXV, p. 224, 1950.

— - Observations sur les Palaeacaroïdes (Acariens) (2e série). Bull. Mus.

nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 460, 1952.

- — Étude sur les Zetorchestidae (Acariens, Oribates). Mém. Mus. nat.

Hist. nat., Paris, n. s. Zoologie, t. IV, fasc. 1, p. 1-50, 1951.

— Observations sur les Palaeacaroïdes (Acariens) (3e série). Bull. Mus.

nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 547, 1952.

— Les deux sortes de temps du biologiste. C. R. Acad. Sc., t. 233, p. 336,

1951.

— Les relations chronologiques entre ontogénèses et phylogénèses d’après

les petits caractères discontinus des Acariens. Bull. Biol. France

Belgique, t. LXXXV, p. 270, 1951.

— Le problème d’homologie ontogénétique dans un groupe d’organes

chez des animaux à stases, et sa solution par la recherche d’ano¬

malies. C. R. Acad. Sc., t. 234, p. 774, 1952.

— 1 Au sujet de l’ectosquelette du podosoma chez les Oribates supérieurs

et de sa terminologie. Bull. Soc. Zool. France, t. LXXVII, p. 13,

1952.

— Sur les articles des appendices chez les Acariens actinochitineux.

C. R. Acad. Sc., t. 235, p. 560, 1952.

— Le morcellement secondaire des tarses de Tarsolarkus sp. (Acarien).

Arch. Zool. exp. et gêner., t. 89, Notes et Revue, p. 113.

— Sur les variations individuelles. Vertitions (écarts) et anomalies. C. Iï.

Acad. Sc., t. 235, p. 640, 1952.

Ed. Dresco, Attaché au Muséum. — Répartition de Querilhacia queril-

haci (Lucas) (Opiliones). Notes biospéologiques, fasc. VII, 1952.

— Araignées et Opilions des grottes de l’Ardèche. Ibid., 1952.

— Remarques sur les Centromerus du groupe paradoxus et description de

deux espèces nouvelles (Araneae). Ibid., 1952.

— Répartition d ’ Ischyropsalis luteipes Simon (Opiliones). Ibid., 1952.

— Étude du genre Sabacon (Opiliones). Ann. Soc. Ent. France, t. CXXI,

p. 117, 1952.

— F. Balazuc, H. Henrot et J. Nègre. ■ — Biologie des carrières souter¬

raines de la région parisienne. Vie et Milieu, t. II, 1951.

Ch. D. Radford, Correspondant du Muséum. — A Révision of the fur

Mites Myobiidae (Acarina). Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris,

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P. Remy. — Diagnose de quelques Pauropodes algériens. Bull. Mus.

nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 80.

J. Balazuc et E. Angelier. — Sur la capture, à Banyuls-sur-Mer (Pyré¬

nées-Orientales) de Pseudoniphargus africanus Chevreux 1901

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— 28 —

F. Fauvel. — Annélides Polychètes recueillies aux îles Kerguelen par le

Dr Arétas et Polychetes du Muséum de la même provenance. Bull.

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B. Condé. — Diagnoses de nouveaux Campodéidés corses. Bull. Mus.

nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 000, 1952.

J. Aubky et C. Masson. — Contribution à la faune endogée du Sahara.

Symphyles. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV,

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H. Nouvel. — La Mysis jrontalis de Milne-Edwards. Bull. Mus. nat.

Hist. nat. Paris, 2e sér., t. XXIV, p. 000, 1952.

Collections reçues. — Crustacés. — F. A. Chacé (U. S. Nat. Mus.) : Pagu-

ridae ; I. Gordon (Brit. Mus.) Paguridae ; H, de Lesse : Ento-

mostracés (Groënland) ; E. Postel : Décapodes (Afrique occiden¬

tale) ; R. Sourie : Paguridae (Afrique occidentale) ; Rose : Copé-

podes. — Voyage de la Calypso : Décapodes.

Pycnogonides. — Sapin-Jaloustre (Terre Adélie) ; R. Sourie

(Afrique occidentale) ; P. Paulian (Iles Kerguelen).

Arachnides. — France : Scorpions, Pseudoscorpions, Opilions

et Araignées (P. Remy, A. Vandel, B. Condé, B. Pagès, O.

Tuzet, L. Berland, J. Balazuc, H. Cleu, R. Ginet, Ed. Dresco,

H. Henrot, Cl. Delamahe Deboutteville). — Suisse : Pseudo¬

scorpions (P. Strinati, V. Aellen). — Italie : Scorpions et Pseudo¬

scorpions (M. Pavan, M. Parenzan, M. Gordiani). — Espagne :

Scorpions et Pseudoscorpions (J. Mateu, A. Vandel. G. Colas,

J. Malhomme. H. Henrot; Halacariens (P. A. Chappuis). —

Finlande : Pseudoscorpions (J. Kaisila). — Afrique du Nord :

Arachnides divers (F. Bernard, H. Foley, P. Remy, P. Bède,

J. -B. Panouse. J. Thf.odoridès, M. Varaldi). — Afrique tro¬

picale et centrale : Scorpions, Pseudoscorpions et Solifuges (An¬

gola : A. de Barros Machado). — Mission Calypso. — Afrique du

Sud : Scorpions (Kalahari, B. Le Bret. — Arachnides divers,

■ Madagascar (coll. Inst. Sc. Tananarive. — Asie mineure : Scor¬

pions (coll. Inst. d’Ankara). — Asie centrale et orientale : — Scor¬

pions et Hydracariens (coll. Lindberg). — Amérique du Nord :

Scorpions (coll. Prof. Stannke) ; Pseudoscorpions (H. Henrot). —

Amérique centrale : Pseudoscorpions (L. Berland). — Amérique

du Sud : Scorpions et Araignées (J. Abalos. W. Bucherln. E. Au¬

bert de La Rue, J. Vellard). — Tasmanie : Pseudoscorpions

(J. Morris).

Myriapodes. — Amérique du Sud (W. Bucherln).

Annélides Polychètes. — Dr Aretas, Iles Kerguelen. — M. Tcher-

nia. Antarctique. — P. Paulian, Iles Kerguelen. — Calypso

(Mer Rouge).

Malacologie.

E. Fischer-Piette, Professeur. — Mollusques terrestres de Madagascar.

Genre Ampelita. Journ. Conchyl., vol. XCII, 1952, p. 5-59, 6 fig.,

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Coelentérés, MollusqueS;de la Mer Rouge. Expédition de la Calypso ;

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3

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1950-1951). Bull. Inst. Et. Centrafricaines, nouv. sér., n° 3, 1952,

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M. Blanc, Assistant. — Description d’un appareil simple pour prélève¬

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du C.N.R.S., 1951, 17, p. 94-96, 2 fig.

, — L’Élevage de la Truite. L’Aquarium et les Poissons, lre ann., n° 12

(fév. 1952), p. 15-17, 1 fig.

— Sur quelques Poissons rapportés des Iles Pribilof (Alaska) par le

Docteur Aretas. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e s., 1952, XXIV

(n° 2), p. 174-175.

— Poissons rapportés par le Docteur Sapin-Jaloustre de l’expédition

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p. 251-253.

— Études consacrées aux animaux dulcicoles et recherches d’hydro¬

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ciens. Hydrobiologia, 1952, IV (4), p. 341-362.

— Description d’un deuxième appareil pour prélèvement, en eau douce,

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XXIV, (6), p. 591-593, 2 fig.

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le Docteur Aretas. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e s., 1952, XXIV,

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P. Fauvel. — Annélides Polychètes recueillies aux Iles Kerguelen par le

Docteur Aretas et Polychètes du Muséum de la même provenance.

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2^ s., 1952, XXIV (3), p. 294-301.

Collections reçues. — Poissons marins — Iles Kerguelen — Dr R. Aretas

(expédition 1949-1950) ; Crânes et pièces histologiques d 'Éléphant

de Mer — - Iles Kerguelen — Dr R. Aretas (expédition 1949-1950) ;

Poissons marins — Iles Pribilof (Alaska) — Dr Aretas (juillet-

août 1951) ; Poissons marins et d’eau douce — A. E. F. — Ch.

Roux (1950) ; Poissons marins — Saint-Paul et A711e Amsterdam —

P. Pauli an (expédition 1950-1951) ; Poissons marins — Terre

Adélie — Dr J. Sapin-Jaloustre (expédition 1949-1951) ; Poissons

marins — Terre Adélie — Dr J. Cendron (expédition 1950-1952) ;

Poissons marins — Océanie et Nlle Calédonie — M. Legrand

(1951) ; Poissons d’eau douce — - Cameroun — R. Letouzey

(octobre 1951) ; Poissons d’eau douce — Martinique — Père R.

Pinchon (juillet 1952) ; Sous-produits d’origine baleinière.

Laboratoire d’Helminthologie et de Parasitologie comparée de l’École

Pratique des Hautes Études.

Robert Ph. Dollfus, Directeur. — Le genre Acanthocephaloides Anton.

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Parasit. hum. et compar., t. XXVI, n° 5, 22-1-1952, p. 440-445,

fig. 1-4.

— Allocution présidentielle. Bull. Soc. Entomol. France, t. LVII, n° 1,

séance du 23 janv. 1952, p. 3-5 (paru 19-3-1952).

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chez Gobius ( Zostericola) ophiocephalus P. S. Pallas. Vie et Milieu,

t. II (1951), n° 3, p. 350-360, fig. 1-2 (Paru 28-3-1952).

— Parasites du Germo alalunga (J. F. Gmelin 1788). — Journ. Conseil

Internat. Exploration de la Mer, vol. XVIII, n° 1, 1952, p. 42-44.

- — Miscellanea Helminthologica maroccana IV. Affinités naturelles de

Pseudochetosoma salmonicola R. Ph. Dollfus 1951 (Famille Stegano-

dermatidae nov.). Emendation de la superfamille Haploporoidea

W. Nicoll 1935. Arch. Inst. Pasteur Maroc, vol. IV, cahier 5, mai

1952, p. 369-386, fig. 1.

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t. XXVII, n° 1, 13-6-1952, p. 143-236, fig. 1-99.

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par un Nématode. Anais Faculdade Ciencias Porto, t. XXXV

(1951), n° 4, 1952, p. 270-271, fig. 1-2.

— Nécessité de connaître les changements de forme des crochets au cours

de l’ontogénèse pour identifier les jeunes Cysticercus fasciolaris

— 47 —

Rudolphi 1808. Feuille Naturalistes, Paris, nouv. sér., t. VII,

fasc. 7-8, 10 déc. 1952, p. 63-69, fig. 1-7.

— Aperçu général sur l’Histoire Naturelle des Parasites Animaux de la

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pédie biologique Paul Leehevalier, Paris, vol. XLIII, déc. 1952,

500 p., 270 fig.

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1861. Essai de classification. Annn. Parasit., XXVII, 1952, p. 250-

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— G. Blanc et J. Bruneau. — Comportement de quelques spirochètes

chez la punaise Cimex lectularius. C. R. Acad. Sc., CCXXXXIX,

1952, p. 2577-2578.

— et E. Biocca. ■ — Description d’une nouvelle espèce du genre Metallie-

lazia ( Nematoda-Spiruroidea) . Ann. Parasit., XXVII, 1952, p. 394-

399, fig. 1-3 C.

— Sur un Capillaria du Vanneau. Ann. Parasit., XXVII, 1952, p. 400-

406, fig. 1-6.

— Identité de Petroviprocta vigissi Schachtachtinskaja 1951, et d ’Avic-

serpens Galliardi. Notes et informations. Ann. Parasit., XXVII,

1952, p. 482-483.

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des Naturalistes, n. s. VII (1-2), janv.-févr. 1951, p. 1-4.

— Contributions XIII et XIV à l’étude des Phasiinae cimicophages

(Diptères Larvaeooridae) , Annales Parasitologie hum. et comp., 27,

1952, n° 1-3, p. 329-338 (publié juin 1952).

— Notes, remarques et observations diverses sur les Hémiptères. Deu¬

xième série : note V. Ceresa bubalus (F.) en Touraine (Membra-

cidae). Feuille des Naturalistes, n. s. VII (7-8), sept.-oct. 1951,

p. 73.

— Genre grammatical de certains noms génériques dérivés du grec. Cas

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Géologie.

R. Abrard, Professeur. — Vestiges de Vertébrés dans les alluvions

récentes de l’île Chevire, près de Nantes. C. R. Ac. Sc., t. 233,

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— La zone inférieure du Cénomanien entre l’Aube et le Loing. C. R. som.

S. G. F., p. 295-296, 1951.

— Observations géologiques aux Clayes-sous-Bois (Seine-et-Oise). Bull.

Mus. Hist. Nat., p. 566-568, 1951.

— Formes de passage de Nummulites variolarius Lmk. à N. wemmelensis

de la Harpe et van den Broeck. C. R. Ac. Sc., t. 234,

p. 1390-1392, 1952.

- — Observations relatives à une note de M. Dreyfuss sur la représenta¬

tion graphique des formations sédimentaires marines. B. S. G. F.

(6), I, p. 529, 1951.

— Le Calcaire de Brie et les marnes vertes sannoisiennes aux environs

de Fontainebleau (Seine-et-Marne). Bull. Mus. Hist. Nat., p. 126-

129, 1952.

R. Furon, Sous-Directeur. — Le programme de recherches de l’U.N.E.S.

C.O. et le Colloque international sur l’Hydrologie de la zone aride

(Ankara, avril 1952). Rev. gén. Sciences, t. 59, p. 163-173, 1952.

— L’Institut d’ Hydrogéologie d’Istanbul. Türk Yüksek Mühend. Birl.

Dergisi, f. 71, p. 61-62, 1952.

— — Observations sur les variations du climat et les migrations humaines.

C. R. 13e Congrès Préhist. Fr. (Paris, 1951), 1952, p. 298-302,

1 tableau.

— et G. Daomain. — Notice explicative de la Carte géologique interna¬

tionale de l’Afrique. 1 brochure in-8°, 47 pages, Paris, 1952.

— G. Daumain et (f) C. Kilian. — Carte géologique internationale de

l’Afrique au 5.000.000e.

— et L. F. Rosset. — Contribution à l’étude du Trias en Afghanistan.

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. 23, p. 558-565, 1 pl. , Paris, 1951

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— Sur la découverte du Jurassique en Afghanistan. C. R. som. S. G. F.,

p. 311-312, 1952.

— Contribution à l’étude hydrogéologique de la Basse-Seine. (Marais-

Vernier). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. 24, 1952, p. 496-498.

— Étude préliminaire de la nappe artésienne exploitée à Bakirkôy

(Turquie). Bull. Assoc. Ingénieurs Turcs, Istanbul, 1952, (n° h.

sér.), pp. 1-32, 2 fig.

R. Soyer, Assistant. — Hydrogéologie du Lutétien dans le Parisis

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1952.

- — Le Bartonien de la région de Louvres (S.-et-O.). Feuille des Naturalistes

(nouv. sér.), t. VII, fasc. 3-4, p. 17-19, mars-avril 1952.

— Sur un niveau à Oolithes ferrugineuses des sables bartoniens de

Louvres (S.et-O.). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., (2), t. XXIV, n° 2,

p. 233-234, 1952.

- — - Hydrogéologie du Lutétien dans le Valois, le Multien et la Goële. —

Première partie : stratigraphie et tectonique (7e note). Bull. Mus.

Nat. Hist. Nat., (2), t. XXIV, n° 3, p. 341-345, 1952.

— et N. Tissier. — Carte Géologique détaillée du département de la

Seine au 20.000e. Feuille NE. Inspection générale des Carrières

du Département de la Seine. Janvier 1952.

— 49 —

P. Balavoine, Collaborateur technique du Centre National de la Recher¬

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— et A. Rouvillois. — Description de deux Bryozoaires du Thanétien

du Bassin de Paris. B.S.G.F. , (6), I, p. 487-489, pl. XVII, 1951.

Mlle A. Rouvillois, Assistante à l’Institut d’Hydrologie et de Climato¬

logie. — Sur l’hydrogéologie des sables thanétiens du Bassin de

Paris. C. R. Ac. Sc., t. 235, p. 305-307, 1952.

MUe A. Daci, Assistante de Géologie à l’Université d’Istanbul. — Étude

paléontologique du Nummulitique entre Küçükçekmece et Çatalca

II. Rev. Faculté Sciences Univers. Istanbul, sér. B, t. XVI, fasc. 3,

246 p., 8 fig., 5 pl., 1951.

Collections reçues. — Collection L. F. Rosset. Fossiles animaux et végétaux

d’Afghanistan. Cataloguée sous le n° 48-2 ; F,. Aubert de la

Rüe. Mollusques du Quaternaire marin du Labrador, n° 48-3 ;

E. Aubert de la Rüe. Roches de la baie d’Hudson, n° 48-4 ;

Tessier. Fossiles du Sénégal, n° 49-1 ; E. Aubert de la Rüe.

Roches des Iles Kerguelen, n° 50-1 ; R. Furon. Roches et miné¬

raux de la région cuprifère de Marchand (Maroc), n° 50-3 ; R.

Furon. Roches et fossiles de Turquie, n° 52-1 ; L. et J. Morellet.

Algues calcaires et principalement Dasycladacées fossiles, n° 52-2.

Minéralogie

J. Orcel, Professeur. — Les substances radioactives naturelles ;. leurs

modes de répartition et de transformation dans l’écorce terrestre.

Conférence du Palais de la Découverte. Série A., n° 168, 23 février

1952.

— Les minerais de zirconium et de titane ( Exposé devant la Commission

de Chimie des Hautes Températures du C.N.R.S., le 30 octobre

1952) (tirage limité).

— et C. Arambourg. — Observations préliminaires sur la présence d’un

vanadate d’urane dans les gisements de phosphates du Maroc

(Document retiré du pli cacheté n° 12100, déposé le 24 septem¬

bre 1945). C. R. Acad. Sci., t. 233, p. 1635-1636, 19 déc. 1951.

— S. Hénin et Mlle Caillère. — Quelques observations sur la nature

et la genèse du stilnochloran. — C. R. 77e Congrès des Sociétés

Savantes 1952, section des Sciences, p. 195-201.

— et A. Sandrea. — Sur quelques roches syénitiques à épidote et

chlorite de Corse. Bull. Soc. fr. Min., t. 75, 1952, p. 569-579.

S. Caillère (Mlle), Sous-Directeur. — L’asbeste papyracée de Ponte-

Leccia (Corse). Bull. Soc. Fr. Min. et Crist., t. 75, 1952, p. 304-

305.

— Sur la présence de la sépiolite à Bou Azzer (Maroc). Bull. Soc. Fr.

Min. et Crist., t. 75, 1952, p. 305-306.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

4

— 50 —

— et F. Kraut. — Les minéraux phosphatés et sulfurés du gisement

ferrifère de Moulaine (M et M.). Bul. Muséum, 2e sér., t. 24, n° 1,

1952, p. 143-146.

- Sur le minerai oolithique de Maron Val de fer. C. R. 77e Congrès

Soc. Sav. Grenoble, 1952, p. 203-207.

— - Sur la genèse des minerais oolithiques de Lorraine en rapport

avec l’état du fer et sur l’unité chronologique et spéciale de leur

évolution. C. R. Acad. Sri., t. 235, 1952, p. 510-511.

— - Considérations sur la genèse des minerais de fer lorrains. Résumé des

communications du 19e Congrès géol. Internat. Alger, 1952, p. 68.

- Etude minéralogique du minerai de fer de Soumont (Calvados).

Bul. Techn. des Mines de fer de l’Est, 1952, 3e trimestre, 3 p.

- et S. Hénin. — Etude de l’altération de quelques roches en Guyane

Ann. Agron., 4e trimestre, 1951, p. 414-424.

- et J. Esquevin. — Extraction et étude de quelques phyllites

extraites des minerais de fer sédimentaires. C. R. Acad. Sri., t. 233,

1951, p. 1633-1635.

— S. Hénin et P. Birot. — Formation d’un minéral argileux par l’alte¬

ration expérimentale d’un gabbro. C. R. Acad. Sri., t. 234, 1952,

p. 2104-2106.

— et S. Hénin. — - Extraction et étude minéralogique des phyllites des

minerais de fer. Résumé des Communications du 19e Congrès Géol.

Internat. Alger, 1952, p. 165.

- Sur l’évolution de la phlogopite à Madagascar. Résumé des Com¬

munications du 19e Congrès Géol. Internat. Alger, 1952, p. 167.

J. Prouvost, Assistant. — Sur la transformation de la covellite sous

l’action du courant dans un électrolyte unique. C. R. Acad. Sri.,

' t. 235, 1952, p. 379.

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Recherches sur le comportement de l’érosion différentielle dans

les roches granitiques de Corse. C. R. du XVIe Congrès Internat, de

Géographie. — Lisbonne, 1949. Lisbonne, 1950.

— et M. Lelubre. — Sur la météorite d’Oubari. — Géoch. et Cosmoch.

Acta, 1952, V, 2, p. 217.

— et A. Sandrea. — La granulite de Sterec Terenez. Ann. Soc. Géol.

du Nord, t. LXXXI, 1951, p. 80, Lille, 1952.

— et A. Lenoble. — Sur les phonolites du NE de Madagascar. Bull.

Muséum, 2® s., t. XXIV, n° 4, 1952, p. 442.

— et Ed. Roch. — Précisions sur la perthite syénite de Baibokum. C. R.

Soc. Géol. Fr., 1952, p. 251.

— Sur une météorite (chondrite) tombée au Maroc le 22 août 1932. Notes

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F. Kraut. — Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Maître de Conférencs

à l’École Pratique des Hautes Études, et J. J. Gandillot. — Sur le

quartz de Saint-Paul La Roche (Dordogne) à cassure rhomboé-

drique. Résumé des communications du Congrès Géologique d’Alger,

1952, p. 16.

51 —

A. Sandrea. Attaché de Recherches au C.N.R.Si — Sur la Nemite et sa

position dans la famille des laves leucitiques. C. R. Acad. Sri.,

t. 234, 1952, p. 1629-1631.

— et E. Jérémine et M. Lelubre. — Sur une pegmatite à amazonite du

Tibesti. Bull. Soc. Gêol. de France, 6e sér., t. I, 1951, p. 243-250.

— Ch. Delattre, E. Jérémine (Mme), P. Laffitte et P. Pruvost. — -

Révision des feuilles de Lannion, Morlaix et Tréguier, au 80.000e.

Bull, de la Carte Géol. de France, n° 232, t. 49, 1951, p. 39-60.

J. Goni. — Boursier de Recherches. Étude minéralogique de quelques

argiles de l’Urugay. Résumé des Communications du Congrès Géolo¬

gique d’Alger, 1952, p. 166.

P. Pellas. — Sur la destruction spontanée des réseaux cristallins des

minéraux radioactifs. C. R. Acad. Sri., t. 233, p. 1369-1371, 26 nov.

1951.

— Sur la transition ordre-désordre dans les réseaux cristallins des miné¬

raux radioactifs. C. R. Acad. Sri., t. 234, p. 538-539, 28 janv. 1952.

— Sur le mécanisme de diffusion de l’hélium dans les zircons. C. R. Acad.

Sri., t 235, n° 19, p. 1134-1136, 10 nov. 1952.

Collections reçues. — Les acquisitions de la collection de Minéralogie

consistent principalement en dons. Dans le courant de l’année,

70 échantillons environ ont été placés dans la galerie.

Parmi les séries reçues, nous signalerons : Des minéraux du

Maroc, rapportés par M. J. Orcel (cérusite de Mibladen, vanadinite

et wulfénite de Taouz ; érythrite cristallisée, brannerite, nickelite,

chrysotile de Bou Azzer, coronadite de l’Imini, molybdénite,

scheelite, pechblende d’Azegour ; béryl, mica, phosphates de man¬

ganèse des pegmatites de la région des Zenagas) ; des minéraux

d’uranium français donnés par MM. J. Orcel, J. Chervet, J.

Geffroy et Guillemin (pechblende de la Crouzille (Haute-

Vienne) chalcolite, parsonsite, autunite (cristal de dimensions

exceptionnelles), de Lachaux (Puy-de-Dôme), renardite de Grury

(Saône-et-Loire) ; un très gros cristal (35 kg. environ) de columbo-

tantalite provenant de Malakialina (Madagascar) donnée par

M. J. Béiiier ; deux curieux silicates phylliteux à faciès papyracé,

rapportés du Massif Central et de Corse par Mlle Caillère ;

une pépite d’or de 937 gr. provenant des anciennes exploitations

de Madagascar (Mananjary) acquise grâce à un crédit spécial du

Ministère de l’Éducation Nationale ; plusieurs météorite', ont été

acquises par voie de dons ou d’échanges, ou par achat'-. Ce sont,

notamment, les chutes suivantes : Santa Luzia, Goias (Brésil),

Mézel (Puy-de-Dôme), Métiakyle (Finlande), Oubari (Fezzan)

(18 fragments dont l’un de 2 kg. 150), ces derniers donnés par

M. F. Lelubre. La collection des gites minéraux s’est enrichie de

plusieurs centaines d’échantillons de minerais métalliques, princi¬

palement des minerais de fer sédimentaires, recueillis par Mlle S.

Caillère et M. F. Kraut, et d’une série d’argiles provenant de la

métropole et de la France d’outre-mer, en grande partie rassemblée

par MUe Caillère et M. Hénin. — Le classement de la collection

— 52 —

pétrographique a été poursuivi au laboratoire par Mme Jéréminë,

Mlle Malycbeff et M. Sandréa. De nombreuses séries de roches

y ont été incorporées. A signaler notamment des séries de roches

de Finlande et de Suisse, recueillies par M. Sandréa, et une série

de roches du Portugal, rapportée par Mme Jérémine et M. Sandréa.

Physique appliquée.

Y. Le Grand, Professeur. — Sur l’absorption de l’infrarouge par l’œil

humain. C. R. Ac. Sc., t. 234, p. 2228, 1952.

— A propos de la pénétration de la lumière dans la mer. Ann. de Géophys.,

t. 8, p. 105, 1952.

— La transparence des Océans. Scientia, t. 46, p. 7, 1952.

— La photographie des reflets sur la mer. Bull. Inst. Océan., n° 1002,

1952, 4 p.

• — Progrès récents des techniques microscopiques; microscope électro¬

nique. Rev. Doct. en Pharm., t. 40, p. 108, 1951, et Pharmacie

Française, t. 56. p. 67, 1952.

• — La vision du point, à l’œil nu et derrière un instrument. Ciel et Terre ,

t. 68, p. 1, 1952.

— - Les problèmes visuels de l’Armée. Off. de Rés., t. 31, p. 38, 1952.

— La Vision. Miroir de l’Optique, t. I, p. 7, 1952.

— Aspect général des réactions physiologiques et psychologiquss de

l’Éclairage. Synthèse de Semeiologie et Thérapeutique, t. 21, p. 3,

1951.

— Vision droite ou renversée ? Réfraction, janv. 1952, p. 5.

— La formation de l’image dans l’oeil. La Nature, n° 3202, p. 42, 1952.

— L’accommodation- Ibid., n° 3205, p. 148.

— Les défauts de l’œil et leur correction. Ibid., n° 3208, p. 229.

— La réponse de la rétine à la lumière. Ibid., n° 3210, p. 269.

— Les déséquilibres de la vision binoculaire. Ann. d’Opt. Oculaire, t. I,

p. 108, 1952.

— Esiste l’accomodazione negativa ? Atti d. Fond. G. Ronchi, t. 7,

p. 277, 1952.

— Structures et explications biologiques. J. de Psych. norm. et patholo¬

gique, t. 45, p. 5, 1952.

— Photographie scientifique. Science et vie, n° hors série (mars 1952),

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— Radioactivité et Biologie. Conf. Polytechniciennes, 17e série, déc. 1951,

11 p.

— La querelle des Unités. Ibid., 18e série, avril 1952, 13 p.

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t. 18, p. 183, 1952.

t

— 53 —

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Cinéma, n° 606, p. 82, 1952.

— La photographie et la vision sous-marines. Off. de Rés., p. 50, sept.-

oct. 1952.

— Les propriétés optiques du cristallin. Ann. d’Opt. Oculaire, t. I,

p. 144, 1952.

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p. 243, 1952.

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physiologique du laboratoire de Motaltawa. Ann. d’Optique Ocu¬

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J. Lenoble, Attachée de Recherches du C. N. R. S. — Mesures prélimi¬

naires par enregistrement spectrographique de l’ultraviolet solaire

à Paris. Ann. de Géophys., t. 8, p. 65, 1952.

— Méthode optique pour étudier la forme d’une surface réfléchissante.

Rev. d’Optique, t. 31, p. 393, 1952.

J. Chanu, Attaché de Recherches du C. N. R. S. — Les potentiels thermo¬

chimiques. Ann. Inst. Océan., t. 27, p. 320, 1952.

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nitro-phénols 1.2.3. Acide hydroxy 3 anthranilique et amide hydro-

xy-6 nitro-benzoïque. Bull. Soc. Chim., L 19, p. 369, 1952.

— Structure des sapogénines stéroliques et chromatographie de partage

sur papier—C. R. Acad. Sc., t. 235, p. 581, 1952.

• — Recherches sur les sapogénines à noyau stérolique. Identification de

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France, 1952, p. 1080-1085.

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Criminologie et de Police Scientifique, t. IV, p. 154-167, 1952.

■ — et H. Sauvain. — Les couleurs des fleurs et des fruits. Anthocyanes et

flavones. Mémoires Mus. Hist. Nat., Série B, Botanique, tome II,

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M. Frèrejacque, Sous-Directeur. — Le poison digitalique de Menabea

venenata Bn. C. R. Acad. Sc., t. 234, p. 1802, 1952.

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— 54 —

C. Sosa-Bourdouil, Assistant. — Remarques sur la répartition des acides

nucléiques à desoxy-pentose dans quelques organes reproducteurs

des végétaux. C. R. Acad. Sc., t. 234, p. 1658, 1952.

— et P. Lecat. — Migration des phosphates marqués absorbés par les

feuilles aériennes. Ibid., p. 2221.

A. Sosa et R. Dupéron. — Sur quelques constituants des semences de

« Raphanus sativus L ». C. R. Acad. Sc., t. 235, p. 82, 1952.

— et C. Sosa. — Étude de quelques constituants chimiques du pollen

de « Corylus avellana L ». Ibid., p. 971.

— et V. Plouvier. — Recherches sur quelques constituants des fleurs

de « Forsythia ». Ibid., p. 1045.

V. Plouvier. — Sur la recherche du pinitol chez quelques Conifères et

plantes voisines. C. R. Acad. Sc., t. 234, p. 362, 1952.

— Nouvelles recherches sur le mannitol et le syringoside de quelques

Oléacées. Ibid., p. 1577.

R. Dupéron. — Les glucides des semences de Crucifères. C. R. Acad. Sc.,

t. 235, p. 1331, 1952.

J. Panouse. — Contribution à l’étude des o-dihydropyridines et des

tétrahydro-1.2-5.6 pyridines N-substituées. Thèse Doctorat es-

Sci., Paris, 1952.

S. Vertalier. — Utilisation de méthodes de synthèse pour l’obtention

de quelques dérivés du naphtalène disubstitué en position 1-3.

Thèse Doctorat Université, Paris, 1952.

F. Mathis. — • Recherches nouvelles sur les acides hydroxamiques. Thèse

Doctorat es-Sci., Paris, 1952.

R. Torossian. — Réduction des sels d’alcoylquinoléiniums et isoquino-

léiniums. C. R. Acad. Sci., t. 235, p. 1312, 1952.

Physiologie générale.

M. Fontaine, Professeur, A. Gorbman, J. Leloüp et M. Olivereau. —

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13, p. 55.

M. Fontaine et J. Leloup. — Iodémie et thyroxinémie élevées des Pois¬

sons Téléostéens migrateurs amphibiotiques. IIe Congrès inter¬

national de Chimie biologique, Paris, juillet 1952, p. 53. Ed.

Declume, Lons-le-Saulnier.

M. Fontaine et J. Leloup. — L’iode thyroïdien du jeune Saumon au

cours de sa smoltification. C. R. Ac. Sc., 1952, 234, p. 1479.

M. Fontaine, J. Leloup et M. Olivereau. — La fonction thyroïdienne

du jeune Saumon, Salmo salar L. (parr et smolt) et son intervention

possible dans la migration d’avalaison. Arch. Sc. physiol., 1952,

6, p. 83.

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la migration fluviale anadrome du Saumon (Salmo salar L.).

Bull. Soc. zool. France, 1952, 77, p. 310.

M. Fontaine et Wurtz. — Mise au repos et involution de la glande

thyroïde par thyroxinisation. Bull. Mus. nat. hist. nat., 1952,

24, p. 350.

L. Derouet. — Influence des variations de salinité du milieu extérieur

sur des Crustacés cavernicoles et épigés. I. Étude de l’intensité des

échanges respiratoires. C. R. Ac. Sc., 1952, 234, p. 473.

— Influence des variations de salinité du milieu extérieur sur des Crus¬

tacés cavernicoles et épigés. II. Étude des teneurs en chlore du

milieu intérieur et des tissus. C. R. Ac. Sc., 1952, 234, p. 888.

J. Hatey. — Interrenal des Poissons Téléostéens et acide ascorbique. C.

R. Soc. Biol, 1952, 146, p. 566.

Fr. Lachiver. — Cycle annuel de l’iodémie d’un hibernant, le Lérot

(Eliomys quercinus). C. R. Soc. Biol., 1952, 146, p. 245.

- — Cycle annuel de l’iode thyroïdien d’un hibernant, le Lérot (Eliomys

quercinus). J. Physiol, 1952, 44, p. 279.

— Etude biochimique de la fonction thyroïdienne d’un hibernant, la

Marmotte (Marmotta marmotta). 77e Congrès des Sociétés savantes,

1952, p. 133. Ed. Gauthier Villars, Paris.

J. Leloup, Assistant. — Fixation du radioiode par la glande thyroïde de

la Lamproie marine (Petromyzon marinus marinus L.) lors de sa

montée reproductrice. J. Physiol., 1952, 44, p. 284.

— Fixation sélective du radioiode dans la chorde dorsale de la Lamproie

marine. C. R. Ac. Sc., 1952, 234, p. 1315.

— Action des antithyroïdiens sur la fixation de l’iode et la synthèse de la

thyroxine dans la thyroïde d’un Sélacien (Scyllium canieula).

Ibid., 234, p. 2485.

— Fixation du radioiode dans la thyroïde de deux Téléostéens marins :

le Congre et le Muge. C. R. Soc. Biol., 1952, 146, p. 1014.

— Action des antithyroïdiens sur la fixation de l’iode radioactif et la

synthèse de la thyroxine dans le thyroïde de deux Téléostéens

marins. Ibid., 146, p. 1017.

M. Olivereau. — Action de divers antithyroïdiens sur la structure histo¬

logique de la thyroïde de quelques Téléostéens marins. Bull. Mus .

Hist. nat., 1952, 24, p. 235.

— Action de la thiourée et du thiouracile sur le comportement de l’iode

radioactif dans la glande thyroïde de deux Téléostéens marins.

C. R. Soc. Biol., 1952, 146, p. 248.

- — Action de divers antithyroïdiens sur la destinée de l’iode radioactif

dans la glande thyroïde d’un Sélacien (Scyllium canieula L.).

Ibid., p. 569.

— Étude histologique et autoradiographique de la glande thyroïde de la

Lamproie marine (Petromyzon marinus marinus L.). Arch. Anat.

microsco. et morphol. exper., 1952, 41, p. 1.

— 56 —

Entomologie agricole coloniale.

P. Vayssière, Professeur. — Relations entre les zones désertiques et la

pullulation des parasites animaux et végétaux des plantes. : — •

Colloque sur la Biologie des Déserts chauds et froids. Londres,

septembre 1952.

— Au sujet de la protection des grains contre leurs parasites. — La

Meunerie française, n° 73, p. 23-25, 1952.

J. Carayon, Sous-Directeur. - — • Procédé d’étude anatomique de certains

organes internes chez les Insectes desséchés. Feuille des Naturalistes,

NS, VI, p. 89-93, 1951.

— Les fécondations hémocoeliennes chez les Hémiptères Nabidae du

genre Alloeorhynchus. C. R. Acad. Sci., Fr., 234, p. 751-53.

— Les fécondations hémocoeliennes chez les Hémiptères Nabidae du genre

Prostemma. Ibid., 234, p. 1220-1222.

— Les fécondations hémocoeliennes chez Prostemma guttula (Hemtipt.

Nabidae). Ibid., 234, p. 1317-1319.

- — Existence, chez certains Hémiptères Anthocoridae, d’un organe analogue

à l’organe de Ribaga. Bull. Muséum Nat. Hist. nat., Paris, 2e sér.,

XXIV, 1, p. 89-97, 1952.

— Les mécanismes de transmission héréditaire des Endosymbiontes

chez les Insectes. Tijdschr. voor Entomol., XCV, p. 111-140, 1952.

J. -R. Steffan, Assistant. — Sur trois Brachymeria Westw. (Hym.

Chalcididae ) parasites de Lépidoptères africains. Bull. Muséum

Nat. Hist. Nat. Paris, 2e sér., XXIII, n° 6, p. 624-629, 1951.

— Note sur les espèces européennes et nord -africaines du genre Mono-

dontomerus Wo.;t\v. (Hym. T orimydae) et leurs hôtes. Ibid., XXIV,

n° 3. p. 288-293, 1952.

— Les espèces françaises d ’ Hattichellinae (Hym. Chalcididae), 2e partie.

Feuille des Naturalistes, VI, nos 9-10, p. 81-85, 1951.

— Les espèces françaises du genre Perilampus Matr. (Hymn. Perilam-

pidae). Bull. Société Entomol. France, p. 68-74, 1952.

Achat de collection. — Le laboratoire s’est enrichi au cours de l’année

d’une collection très importante de bois attaqués par les Insectes.

— Ces échantillons avaient été récoltés et préparés par l’abbé

Pierre (chanoine Michel) de Moulins, mort en 1950, à l’âge de

84 ans. — Cette collection comprend plusieurs milliers de spécimens

de dégâts de Xylophages, la plupart accompagnés de notes bio¬

logiques rédigées par le récolteur.

Laboratoire maritime de Dinard.

a) Recherches faites, au moins en partie, au Laboratoire de Dinard.

E. Fischer-Piette, Directeur du Laboratoire. - — La distribution des

Fucacées sur la côte Nord d’Espagne en 1949. Bull. Labor. Marit.

Dinard, 1952, fasc. XXXVII, p. 1-13.

i

— 57

A. Franc, Directeur-adjoint. — Notes écologiques et anatomiques sur

Tritoruilia (Ocinebrina) aciculata Lk. (Moll. Prosob.). Bull. Labor.

Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVI, p. 31-34.

— Notes écologiques et anatomiques sur Philbertia purpurea (Montagu)

(Moll. Cténob.). Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2e sér., 1952, t. XXIV,

n° 3, p. 302-305.

— La répartition du zooplancton dans les eaux de Dinard. Bull. Labor.

Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVII, p. 37-47.

J. Gaillard, Préparateur à l’École Pratique des Hautes Études. — Note

sur la ponte de Gibbula pennanXi Philippi (Gastéropode Diotocarde).

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris, 1952, 2e sér., t. XXIV, n° 5,

p. 474-476.

J. Augier et G. Hoffmann. — Sucre et brome dans le Polysiphonia

fastigiata (Roth) Grev. Bull. Soc. Bot. Fr., 1952, 99, 1-3, p. 80-82.

B. et P. Chauchard. — Action de l’histamine sur le système nerveux des

Pagures. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVI, p. 1-2.

P. Hagène. — - Sur l’adsorption du bleu de méthylène par le substratum

de quelques stations de Phanérogames halophiles. Bull. Labor.

Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVII, p. 30-37.

R. Lami. — A propos de la disparition de la station de Lomentaria rosea

de Saint-Enogat. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVI,

p. 19-20.

R. Lehoime. — Observations sur les Diatomées du Phytoplancton du

district maritime de Dinard. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952,

fasc. XXXVI, p. 13-19.

J. Picard. — Note sur deux espèces de Madréporaires communes à la

Manche et à la Méditerranée. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952,

fasc. XXXVI, p. 5-7.

b) Travaux effectués avec du matériel récolté à Dinard, ou avec l’aide

du Laboratoire de Dinard.

A. A. Aleem. — Sur la présence de Melanopsamma tregoubovii Ollivier

(Pyrénomycète) dans la Manche occidentale [Parasite de Dilophus

fasciola (Roth) Howe] . Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952,

fasc. XXXVI, p. 21-24.

L. Arvy. — Quelques particularités histochimiques d’un Loxosome fixé

sur Phascolion strombi Montagu [Loxosoma nitschei (Vigelius)].

Bull. Soc. Zool. France, 1952, LXXVII, 2-3, p. 229.

— Sur deux parasites de Phascolion strombi Montagu. Bull. Labor. Marit.

Dinard, 1952, fasc. XXXVI, p. 7-13, 1 pl.

— et M. Gabe. — Particularités histochimiques du tube digestif de Phas¬

colion strombi Montagu. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952, fas¬

cicule XXXVI, p. 24-31.

- — et M. Prenant. — Loxosoma nitschei Vigelius, sur les Phascolions de

Dinard. Bull. Labor. Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVI, p. 2-5,

1 pl.

— 58 —

P. H. Fischer. — Observations d’Écologie littorale au cap Saint- Jacques..

Bull Labor. Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVII, p. 28-30.

M. Gabe et M. Prenant. — Particularités histologiques du cartilage

radulaire des Gastéropodes Prosobranches. Bull. Soc. Zool. France,

1952, LXXVII, 2-3, p. 236.

— Recherches sur la gaine radulaire des Mollusques. 5. L’appareil radu¬

laire de quelques Opisthobranches Céphalaspides. Bull. Labor.

Marit. Dinard, 1952, fasc. XXXVII, p. 13-27, 2 pl.

Agronomie coloniale.

Roland Portères, Professeur. — Aménagement de l’Économie agricole et

rurale au Sénégal, 400 p., graph. et cartes. — Fasc. 1 : Faits d’Éco-

nomie agricole. — Fasc. II : Techniques agricoles. — - Fasc. III :

Avant-projet portant Aménagement de l’Économie agricole et rurale

au Sénégal. Centre Rech. Agron. Bambey (Sénégal), août 1952.

— Les Successions linéaires dans les Agricultures primitives de l’Afrique

et leur signification. — - Sols Africains, II, 1, janvier-avril 1952,

p. 14-28 ; II, 2, juillet 1952, p. 132-149.

— Les Rizières de ruissellement en Casamance. Rev. Int. Bot. Appl. et

Agric. trop., XXXII, 351-352, 1952, p. 34-37.

Jean-F. Leroy, Sous-Directeur. — - Débat sur Annamocarya. Rev. Int.

Bot. appl. et Agric. trop., XXXII, 355-356, 1952, p. 289-290.,

— Les Juglandicarya de l’Eocène inférieur et V Annamocarya actuel.

Ibid., 361-362, p. 586-587.

— Salicaceae in Flore de Madagascar et des Comores (H. Humbert), 7 p.,

1 pl., 52e Famille.

- — Myricaceae. Ibid., 11 p., 1 pl., 53e Famille.

— Ulmaceae. Ibid., 18 p., 2 pl., 54e Famille.

— Interventions au Colloque international sur l’Évolution et la Phylo¬

génie chez les végétaux in L’année Biologique, 3e sér., 28, 5-6, p. 85,

145, 205.

Geneviève Mimeur, Assistante. — Sur l’origine phylétique du genre

Eragrostis. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., t. XXIV, n° 4, 1952,

p. 404-406.

Roger Sillans, attaché au C.N.R.S. — Sur quelques plantes ichtyo-

toxiques de l’Afrique centrale. Ibid., p. 54-65.

— A propos de Helichrysum Humberti R. Sillans. Notulae systematicae, 14,

1952, p. 315-316.

— Matériaux pour la Flore de l’Oubangui-Chari (Urticacées). Ibid.,

p. 317-321.

— Matériaux pour la Flore de l’Oubangui-Chari (Bignoniacées). Ibid.,

p. 322-328.

— Contribution à l’étude phytogéographique des savanes du Ilaut-

Oubangui (Note préliminaire sur la végétation des termitières

géantes). Bull. Soc. Bot. Fr., 99, 1952, p. 2-4.

— 59 —

— Manilkara Aubrevillei (Sapotacées) espèce nouvelle de l’Oubangui-

Chari. Ibid., p. 42-43.

— - A propos de la déhiscence des capsules chez T isserantodendron R. Sil-

lans. Ibid., p. 173-174.

— Contribution à l’étude phytogéographique des savanes du Haut-

Oubangui (Note préliminaire sur la végétation de quelques forma¬

tions rocheuses du NW oubanguien). Bull. Mus. Hist. Nat., 24,

1952, p. 382-391.

— Contribution à l’étude phytogéographique des savanes du Haut-

Oubangui (de l’importance du facteur biotique). Ibid., p. 478-484.

— et R. P. Ch. Tisserant. — Sur quelques Flacourtiacées de l’Oubqngui-

Chari. Bull. Soc. Bot. Fr., 99, 1952.

— Scottellia de l’Oubangui-Chari. Ibid.

— et Aug. Chevalier. — Sur quatre Droogmansia de l’Afrique tropi¬

cale au NW de l’Equateur. Rev. Int. Bot. appl. et Agric. trop.,

XXXII, 351-352, 1952, p. 44-53.

Auguste Chevalier, Professeur honoraire. — Les Palmiers du littoral

atlantique du Sud du Maroc et les Faux-Dattiers des palmeraies de

Marrakech, de Tiznit et du Sous. C. R. Acad. Sc., t. 234, p. 171-

173, et Rev. Int. Bot., Appl. Agric „ trop., XXXII, p. 81-82.

■ — - Floraisons automno-hivernales et préprintanières au Maroc de Novem¬

bre 1951 jusqu’au 15 février 1952. Ibid., p. 1418-1421 et Rev. Int.

Bot. appl. Agric. trop., XXXII, p. 180-183.

- — - Notice nécrologique sur M. Bernard Lyot (1897-1952), astronome

titulaire de l’Observatoire de Paris. Ibid., p. 1501-1505.

— Les causes de la précocité des floraisons automno-hivernales au Maroc,

la hâtivité de diverses cultures maraîchères et fruitières et l’appa¬

rition de quelques champignons en plein hiver marocain. Ibid.,

p. 1508-1510, et Rev. Int. Bot. appl. Agric. trop., XXXII, p. 183-

186.

— D’où viennent les Pommiers à bons fruits de nos jardins et de nos

vergers ? Ibid., p. 2126-2128.

— La situation des cultures fruitières au Maroc en 1952. Ibid., t. 235,

p. 109-111 et Rev. Int. Bot. appl. Agric. trop., p. 480-482.

— L’abbé Antoine Le Gendre (1590-1665) est-il l’inventeur de la culture

des arbres fruitiers en espalier ? Ibid., p. 277-279.

— Les mesures à prendre pour réagir contre la décadence de la culture

du Poivrier en Indochine (au Cambodge et dans la Cochinchine

austro-occidentale). Ibid., p. 993-995.

Travaux de M. Aug. Chevalier publiés dans la Revue Internationale de

Botanique appliquée et d’ Agriculture tropicale en 1952, t. XXXII.

— De quelques Dioscorea d’Afrique Equatoriale toxiques dont plusieurs

variétés sont alimentaires, p. 14-19, 1 pl.

— Une oeuvre scientifique française au Maroc d’aspect grandiose : la

domestication de l’Oum-er-Rebia et de l’Oued el Abid et de leurs

affluents, la mise en valeur de vastes territoires dévastés par le

— 60 —

déboisement suivi d’érosion et la lutte contre l’extension de l’ari¬

dité, p. 78-80.

— L’œuvre de Navarro de Andrade au Brésil et le problème de la culture

des Eucalyptus et de leur utilisation dans les pays tropicaux,

p. 83-84.

* — Travaux français sur le genre Eucalyptus, p. 105-112.

— Dr Walter Swingle (1871-1952), p. 203-204. — Nécrologie.

— Recherches sur les Phoenix africains, p. 205-236, 1 pl.

— Le centenaire du Poirier Passe-Crassane fêté à Rouen en octobre 1949,

p. 273-277.

— Quelques Podostémonacées flottantes utilisées comme légumes en

Afrique tropicale, p. 292-293.

— François Gagnepain (25 sept. 1866-25 janvier 1952), p. 303-305. —

Nécrologie.

— Dr P. J. Samuel Cramer (1879-1952), p. 305-307. — Nécrologie.

— Rectifications et additions à notre Note d’avril 1952 : Travaux français

sur les Eucalyptus. — Nouvelles notes sur l 'Eucalyptus favieri de

Cherbourg. L ’E. globulus à la Côte d’Azur. Deux publications

françaises sur les Eucalyptus. Les Eucalyptus plantés aux environs

de Dakar et en Guinée française, p. 356-360, 1 pl.

- — Les origines des flores prairiales de l’Europe centrale et occidentale,

p. 361-363.

— Sur une variété spontanée d’ Amandier spéciale à l’Afrique du Nord

et les hybrides d’Amandier-Pêcher, p. 385-387.

• — Les transformations récentes de la culture du Cotonnier dans le monde,

p. 405-426.

— Points de vue nouveaux sur l’amélioration de la frutticulture en

France aux xvie et xvne siècles et à l’époque actuelle, p. 460-474.

— Les cultures fruitières d’Algérie. Etat actuel. Perspective d’avenir

(d’après H. Rebour), p. 474-479.

— Les Maladies des Agrumes ou Citrus, p. 488-490.

— Vrais et faux Pistachiers, p. 491-494.

- — ■ Deux Composés permettant de lutter contre V Imperata et empêchant

la dégradation des sols tropicaux qu’il faudrait introduire rapide¬

ment en Afrique noire, p. 494-496.

— Réflexions sur l’avenir de la culture des arbres fruitiers du groupe des

Pomacées et sur les possibilités de leur amélioration, p. 533-547.

» — La géographie de l’alimentation d’après Max Sorre et d’autres obser¬

vations sur ce sujet, p. 554-559.

— Les Jujubiers ou Ziziphus du Sahara, p. 574-577.

— et R. Siixans. — ■ Sur quatre Droogmansia de l’Afrique tropicale au

NW de l’Equateur, p. 44-53.

Muséologie.

Georges Bresse, Chef du Service. — La transition entre l’Enseignement

du Second Degré et l’Enseignement Supérieur en ce qui concerne

61 —

les disciplines des Sciences Naturelles. Actualités Scientifiques et

Industrielles. 1167. Philosophie. Congrès International des Sciences,

p. 107-118, Hermann édit., 1952.

— • « Le vieux mur ». L’ Information Scientifique, n° 1, p. 23-31, janvier-

février 1952.

Franck Bourdieh, Chef-adjoint. — Excursions à Chelles et à Amiens.

Congrès préhistorique de France. C. R. de la XIIIe session, Paris

1950 [1952], p. 64-66.

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environs d’Amiens et de Chelles. Ibid., p. 169-182, 2 fig.

— et G. Lemée. — Une flore pollinique tempérée inclue dans les moraines

dites wurmiennes d’Armoy près de Thonon (Haute-Savoie). C. R.

Acad, des Sc., t. 230, 1950, p. 2313-2314.

— Les premiers outils humains et la notion de forme immatérielle. Bull.

Soc. Préhist. Française, t. 48, 1951, p. 478-479.

- — • Morphologie et pédologie, à propos de la Bièvre-Valloire (Bas-Dau¬

phiné). Rev. de Géogr. Alpine, t. 50, 1952, fasc. 3, p. 457-461.

— Jean Combier et Henri Gauthier. — Présence du Renne dans des

alluvions antéwurmiennes de la basse vallée de l’Isère. C. R. Acad,

des Sc., t. 235, 1952, p. 514-516.

- — et Georges Depape. — La flore interglaciaire à Rhododendron ponti-

cum L. de Barraux, dans la vallée de l’Isère, entre Grenoble et

Chambéry. Ibid., t. 235, 1952, p. 1531-1533.

— et Yves François. — • Buffon et les « Encyclopédistes ». Rev. d’Hist. des

Sciences, t. 4, 1951, fasc. 3-4, p. 228-232.

— Principaux aspects de la vie et de l’œuvre de Buffon. Extr. de Buffon,

Publications Françaises, Paris, 1952, p. 15-86.

— Buffon d’après ses portraits. Ibid., p. 167-180.

— • et Yves François. — Lettres inédites de Buffon. Introduction et

notes. Ibid., p. 181-224.

— Le musée régional, but et plan d’organisation. Bull. trim. Ass. Gén.

des Conservateurs des coll. publiques de France, n° 40, juillet 1952,

p. 1-2.

Robert P. Charles, Délégué dans les fonctions d’ Assistant. — Les collines

situées à l’Est de Pichauris et du col du Terme. Bull. Muséum Hist.

Nat. Marseille, t. X, 1950, p. 45-48.

— — Le Jurassique de la vallée de Vauvenargues. Ibid., p. 49-55, fig.

— Précisions sur le passage du Lias au Dogger en Basse Provence occiden¬

tale. Ann. Soc. Sc. Nat. Toulon, t. III, 1950, p. 106-07.

— Paléographie des mers du Dogger en Basse Provence occidentale.

Bol. Soc. Geol. Portugal, t. IX, 1951, p. 145-60, 4 fig., 2 tabl.

— - Les sépultures préhistoriques de Terrevaine, près de la Ciotat (B.-du-

Rh.). Cahiers Préhist. Archéol., t. I, 1952, p. 29-61, 15 fig.

— Les crânes de la grotte sépulcrale de Reillanne (B. -A.). Bull. Soc.

Préhist. Franc., t. XLIX, 1952, p. 100-01.

— Observations sur une sépulture du début de l’Enéolithique près de la

Palud (B. -A.). Ibid., p. 222-23.

62 —

- — La faune pleistocène de la grotte du Vallon des Cèdres, massif de la

Sainte-Baume (Var). Ibid., p. 294-95.

— La faune des couches paléolithiques de la grotte de l’Adaouste (B.-du-

Rh.). Ibid., p. 487-88.

— Observations sur les ossements humains se trouvant dans les collec¬

tions du Musée du Duc d’Orléans. Ibid., p. 579-80.

— et P. L. Maubeuge. — Les Liogryphées du Jurassique inférieur de

l’Est du Bassin parisien. Bull. Soc. Géol. Fr. (6), t. I, 1951,

p. 333-650, IV pl.-texte, 4 fig.

Jacques Faublée, Assistant. — Sources de la littérature malgache. La

Revue Française, 4e année, n° 36, p. 81-83.

— Origines des tribus malgaches. Encyclopédie mensuelle d’Outre-Mer,

juin 1952, p. 181-185.

— Analyses et compte-rendus. Année sociologique 1949-1950, p. 275-279,

285-286, 502-503.

J. M. Remy, Assistant. — Sur les Crabes sub-fossiles de la Nouvelle-

Calédonie. Bull. Mus., 2* sér., t. XXIV, n° 1, 1952, p. 114-117.

— Macraphthalmus aquensis A. Milne Edwards et Bracchi 1879 nom.

nud, son stade Mégalope. Le genre Macraphthalmus Latreille 1829.

B. S. G. F. (6e sér.), t. II, fasc. 1-3, 1952, p. 27-39.

— Le Musée des Sciences de la Terre. Communication. Congrès Géologique

International. XIXe session. Alger, 1952.

G. Tendron, Assistant. — La Photographie des aquariums. Photo-Cinéma,

n° 603, 32e ann., janvier 1952, p. 12-15.

- — M. Deribère et Porchez. — La photographie documentaire et la

protection. L’Écho des Mines et de la Métallurgie, n° 3439, déc. 1951,

p. 680-682.

— Petits et grands formats. Science et Vie, n° hors-série. Photo-Cinéma-

Optique, p. 8-17.

— La prise de vue. — Science et Vie, n° hors série. Photo-Cicéma-Optique,

p. 18-26.

— Application de nouvelles techniques photographiques à la Préhistoire.

Congrès Préhistorique de France. C. R. de la XIIIe session, Paris,

1950, p. 572-576.

Bibliothèque centrale.

— Communication en 1952 de 6.325 ouvrages non compris les ouvrages de

référence.

— Prêt de 9.641 ouvrages aux laboratoires du Muséum, à l’Université,

au C.N.R.S., etc.

— Inscription de 880 ouvrages et brochures.

— Inscription de 92 nouveaux périodiques, dont liste suit :

— 63 —

Périodiques nouvellement inscrits en 1952.

Acta Botanica Neerlandica (Nederlandse botanische vereniging). — Ams¬

terdam, 1952— In-8°, 1 (1952) — > . Pr 90 B

Acta Endocrinologica (A. Westman). — Copenhagen, 1948 — In-8°.

1 (1948) -> . . Pr 2374

Acta Musei Silesiae. Sériés A : Historia naturalis. — Opava, 1951 — >.

In-8°. 1951 . Pr 2608

Agronomia Lusitana (Estaçâo agronomica nacional. Portugal). — Aleo-

baça, Lisbao, 1939— In-8°. 1 (1939) — >- . Pr 2600

American Anatomical Memoirs. — Philadelphia, 1911— >. In-4°. 3 (1 914) —

Pr 2443

Anales de la Academia Chilena de Ciencias Naturales. — Santiago. In-4°.

14 (1949— >■ . Pr 3285

Annales de V Amélioration des Plantes (Annales de l’Institut national de la

recherche agronomique. Série B). — Paris, 1951— In-8°.

2 (1952) -> . Pr 2097 A

Annales U niversitatis Saraviensis (Wissenschaften — Sciences). — Saar-

brücken, 1952-^. In-8°, 1952-> . Pr 2440

Annals (The) of Applied Biology (Association of économie biologists). —

London, 1914-^. In-8°. Vol. 6, n° 4 (1920) . Pr 2378

Annuaire Astronomique et Météorologique Camille Flammarion. — Paris,

1865— k In-12, 1918, 1930, 1933-1936, 1949, 1950.. Pr 4917

Annual Report onthe Geological Survey Department (Nigeria). — Kaduna.

In-8°. 1950-51 . . . Pr 5143 B

Annual Review of Plant Physiology. — Stanford, 1950— In-8°. 1 (1950)— >■

Pr 2502

Association pour l’utilisation et la diffusion de la Documentation (TJ. D. D.).

— Bulletin d’information scientifique et technique, 2, 3 (1950).

Pr 5457

— Index : 10— > (s. d.) . Pr 5457 A

— Documents sur l’industrie chimique allemande : 11 (s. d.) — >■

Pr 5457 B

Beitràge zur Entomologie (Deutsche entomologisches Institut, Berlin,

Friedrichshagen). — Berlin, 1951— >. In-8°. 1 (1951)— >. Pr 2601

Bibliotheca Biotheoretica (Geschriften van de J. van der Hoeven-Stichling.

Sériés D) . — Leiden, 1941 In-8°. 5 (1950) . Pr 2305 A

Biotypologie. Bulletin de la Société de biotypologie. — Paris, 1932— >.

In-8°. 1 (1932-1933) — 7 (1939), n° 3, 10 (1949) — 11 (1950).

Pr 3281

Breviora. (Muséum of comparative zoology). — Cambridge, 1952— >. In-8°.

1 (1952) -> . . . Pr 157 C

Bulletin d’information de l’Institut National pour l’étude agronomique du

Congo Belge. — Bruxelles, 1952— In-8°. 1 (1952)— >.. Pr 2203 E

Bulletin d'informations de la Direction des Bibliothèques de France. — Paris,

1952 ->. In-4° ronéo. 1 (1952) -> . Pr 5238

64 —

Bulletin de la Société entomologique de Mulhouse. — Mulhouse, 1952— 5-,

In-8°. 1 (1952)— 5- . Pr 2609

Cahiers (Les) de Chasse et de Nature (Tony Burnand). — Paris, 1949—5-.

In-12. 1 (1949) -5- . . . Pr 3280

Cahiers de Préhistoire et d’ Archéologie, publ. par les Sections françaises de

l’Institut international d’études ligures. — [Bordighera] , 1952—5-.

In-8°. 1 (1952) . Pr 3240 B

Centaurus. International magazine of the history of science and medicine.

— Copenhagen, 1950->. In-4°. 1 (1950-51)-> . Pr 2435

Comunicaciones botanicas del Museo de Historia Natural de Montevideo.

— Montevideo. In-8°. 22 (1952)-> . Pr 542 B

Congrès de Stratigraphie et Géologie du Carbonifère. 3. Heerlen. ■ — Compte

rendu, tome I. Maestricht, 1952. In-4° . Pr 1728

Congrès National des Sciences [Belgique], 3. Bruxelles. — [Mémoires]. —

Liège, 1950. In-4°, 1, 2, 6-8 . Pr 5163

Conseil International de la Chasse.

— lre session : Paris, 1930.

— 3e session : Varsovie, 1934 . Pr 5214

Current Science. — Bangalore, 1932-5-, In-8°. Vol. 21 (1952), n° 10.

-5- Pr 1772

Deutsche zoologische Zeitschrift. — Hanuover, Berlin, 1950—5-. In-8°.

1 (1950) . Pr 2602

Doctoral Dissertations accepted by American Universities (Association of

research libraries). — New York. 1933-34—5-. In-8°. 17 (1949-50) — >.

Pr 2444

Faculdade de F armada e Odonlologia (Faculdade de Pelotas). Bolelim. —

Pelotas, 1940-5-. In-8°, 1-4 (1940-49) . Pr 3284

Folia Clinica et Biologica (Fundaçào Andrea et Virginia Matarazzo). — -

Sao Paulo, 1929-5-, In-8°. 16 (1949-50), n° 2-> . Pr 3279

Géologie (Staatliche geologische Kommission). — Berlin, 1952—4. In-8°.

1 (1952) -5- . Pr 2617

FJIACHHK ... — Annales de la Faculté forestière (Université de Bel¬

grade). — Belgrade, 1950-5-. In-8°. 1 (1950) . Pr 3277

Guide to Russian Scientific periodical Literature (Brookhaven national

laboratory). - — - Upton, 1948—5-. In-4°. Vol. 1 (1948).. Pr 1729

Institut de Géobiologie. Pékin, 1940-5-. In-4°. 5 (1941 )-13 (1945). Pr 2437

Institut des Hautes Études Marocaines. Notes et documents. - — Paris.

In-4°. 9 (1951) . . Pr 5413

Institutul de Cercetari Agronomiçe al Romaniei. Metode, indrumari, rapoarl e,

anchete. — Bucuresti. In-8°. 8 (1932), 10 (1933) . Pr 2295 A

International Commission on Zoological Nomenclature.

— Opinions, 1910-5-, In-8°. 1910-5-. . . . Pr 2616

— Bulletin of zoological nomenclature. In-8°. 2 (1951) — > Pr2616 A

H3BECTHH ... — Bulletin de l’Institut zoologique de l’Académie bul¬

gare des Sciences. — ■ Sophia, 1951 — 5-. In-8°. 1 (1951) — 5-. Pr 3276

Japanese Journal of Ichthyology. (Japanese society of ichthyologists). - —

Tokyo, 1950-5-, In-8°. 1 (1950-51) ->... . . . Pr 2613

— 65 —

Journal of Experimental Botany (Society for experimental biology). — -

Oxford, 1950-». In-8°. 1 (1950)-» . Pr 2618

Libri. International library review (J. Anker). — - Copenhagen, 1950— ».

In-4°. 1 (1950-51) -» . Pr 2436

Mémoires de la Société des Sciences Naturelles de Tunisie. — Tunis, 1951— ».

In-4°. 1 (1951)-» . , . Pr 2339 A

Memoirs of the Hyogo Prefectural U niversity of Agriculture. — Sasayama,

1950 - ». In-8°. 1 (1950)—» . Pr 2615

Memorial du Service d’exploitation industrielle des Tabacs et des allumettes .

Série B. (Publications de l’Institut expérimental des tabacs de

Bergerac). — - Palis, 1937—». In-8°. Tome I : 1 (1937), 2 (1945)

Pr 2383 A

Ministry of Coordination ( Greece). Subsurface research department. —

Athens, 1951— ». In-4°.

— Geological and geophysical research. 1951—».... Pr 5415

— The Geology of Greece. — 1951 — » . Pr 5415 A

Miscellaneous reports of the research Institute for natural resources. — Tokyo.

In-8°. 13 (1949)— . Pr 2614

Monografias do Instituto Butantan. — Sào Paulo, 1951— ». In-4°. 1 (1951)—».

Pr 1063 D

Muséum Activities. The Chicago Academy of Sciences. — Chicago, 1948—».

In-8°. 1 (1948)-» . . Pr 680 G

Narodopisny Vestnik Ceskoslovansky. - — Praha, 1906 — ». In-8°. 1 (1906)

— 3(1908) . Pr 3287

New (The) Phytologist. — London, 1902—». In-8°. 39 (1940) — » (lacunes).

Pr 2441

Oesterreichische zoologische Zeitschrift. — Wien, 1946— >. In-8°. 1 (1946-

48) -».... . . . Pr 2619

Paleaobotanisi (The). (Birbal Sahni institute of palaeobotany). — Lucknow,

1952-». In-4°. 1 (1952) — . . . Pr 2442

Palaeontologia Polonica. — Warszawa, 1929— ». In-4°. 4 (1952)—» Pr 1342 C

Phytomorphology (International society of plant morphologists) . — Delhi,

1951 — ». In-8°. 1 (1951) -» . Pr 2620

Phyton. Revista internacional de botanica experimental. — Buenos-Aires,

1951 - ». In-8». 1 (1951)-» . Pr 2604

Publicacoes do Museu Mineralogico e Geologico da Universidade de Coimbra.

Memorias e noticias. — Coimbra, 1921 — ». In-8°, 2, 6, 8-22, 26-31.

Pr 2621

Becords of researches in the Faculty of Agriculture, University of Tokyo. —

Tokyo, 1952-». In-8°. 1 (1952) . Pr 921 A

Bevista Brasileira de Malariologia [e Doencas Tropicais ] (Servicio nacional

de malaria). — Rio* de Janeiro, 1949—». In-8°. 1 (1949) — ». Pr 2605

Bevista da Faculdade de Ciencias (Universidade de Lisboa). 2e Sérié, C :

Ciencias naturais. — Lisboa, 1950—». In-8°. 1 (1950). Pr 2603

Revista de Entomologia. — Sào Paulo, Rio de Janeiro, 1931-»-. In-8°. 1

(1931) — 7 (1937) (lacunes) . ' . Pr 2399

Ross Allen’ s Reptile Institute. — ■ Silver Springs (Florida).

— [Reprints] . Pr 3278

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 1, 1953. 5

— 66

— Spécial publication. 1 (1950) — » . Pr 3278 A

- — Publications of the research division. 1, n° 1 (1950). Pr 3278B

Royal Society of New South Wales. Monograph. — Sydney, 1950—». In-8°.

1 (1950) -> . Pr 469 A

Serial Titles newly received (Library of Congress Washington) . — Was¬

hington, 1951 -». In-4°.l (1951)—» . Pr 1348 B

Societas Zoologica Botanica Fennica « Vanamo ». — Suomalainen... —

Helsinki.

— Annales. 1920-1931 . Pr 2398

— Annales botanici. 1931—» . . . Pr 2398A

— Annales zoologici. 1932— » . Pr 2398 B

— Archivum. 1946—» . . . Pr 2398 C

Sols Africains (Bureau international des sols). — Paris. 1951—». In-4°.

1 (1951) -s- . . Pr 5456

— Bulletin bibliographique mensuel. 1951 — » . Pr 5456 A

South African Muséum. Guide leaflet. — Cape Town, 1950.—». In-8°. 1

(1950)-» . Pr 679 B

Taxon. Official news bulletin of the International association for plant

taxonomy and nomenclature. — Utrecht, 1951— ». In-8°. 1 (1951)—».

Pr 2606

Thaïes. Recueil annuel des travaux de l’Institut d’histoire des sciences et

des techniques de l’Université de Paris. — Pari:, 1934—». In-8°.

1 (1934) -y . Pr 2610

Tohoku Journal of A gricullural research (Faculty of agriculture. Tohoku

University). — Sendai, 1950—». In-8°. 1 (1950)— ». ... Pr 2612

Tohoku University. Institute of Geology and Paleontology. — Sendai. In-8°.

— Contributions. 40 (1951) — » . Pr 2611 A

— Short papers. 1 (1950)—» . Pr 2611

Travaux de l’Institut Scientifique chérifien (Société des Sciences naturelles

duMaroc). — Tanger, 1951 — ». In-8°. 1 (1951) . Pr 1060 E

TPyflBI ... — Bulletin of the State institute of agricultural microbiology

USSR. — Leningrad, 1926-*-. In-4®. 5 (1933) ........ Pr 3275

TPy,D[OBE ... — Travaux de l’Institut de zoologie (Académie bulgare des

Sciences). — Sophia, 1950— ». In-8°. 1 (1950)—» . Pr 3276 A

Unesco. Science Coopération Office for South Asia. Bibliography of scientific

publications of South Asia. — Delhi, 1949— ». In-4°. 1 (1949)— ».

Pr 1289 O

Union Internationale pour la Protection de la Nature. Bulletin d’informa¬

tion. — Bruxelles, 1952-». In-4®. 1 (1952)-» . Pr 5146 B

Union of South Africa. Department of Agriculture. Division of Botany and

Plant Pathology. Botanical survey Memoir. — Pretoria. In-8®.

26(1951) . . . Pr 1850 D

Zeitschrift fur Zellforschung und Mikroskopische Anatomie. — Berlin,

1924-». In-8®. 36 (1951-52) -» . . . Pr 2607

Zoo. L’ami des bêtes. — Paris, 1951—». In-fol. 1 (1951)—».. Pr 2607

Zoo Life (Zoological society of London). — London, 1946. — ». In-8®.

1(1946)-» . . Pr 175 E

67 -

COMMUNICATIONS

Nouvelles observations

sur Thrombicula Le Gaci M. André (Acariens)

Par Marc André.

Dans un travail précédent {Bull. Mus., 2e sér., XXII, 1950,

p. 577) nous avons signalé la présence de cette larve dans la région de

l’Oubangui-Chari (A. E. F.). Les échantillons ayant permis d’établir

cette espèce avaient été recueillis, par M. le Médecin-Colonel Le

Gac, sur l’oreille d’un jeune Chat domestique à Bangui, le 6 octo¬

bre 1950.

Au cours de recherches ultérieures le Dr Le Gac a eu l’occasion de

capturer un certain nombre de petits Mammifères parasités par ce

même Acarien. L’énumération de ces divers hôtes et le relevé des

localités dans lesquelles ceux-ci ont été récoltés apportera une

intéressante contribution à la connaissance des relations pouvant

être établies entre la répartition géographique des parasites et la

diffusion des cas de rickettsiase signalés sur ce même territoire.

Pendant l’année 1951 nous avons pu étudier un important maté¬

riel comprenant, entre autres espèces, de nombreux T. Le Gaci

et ces observations nous permettent d’apporter des précisions nou¬

velles sur sa distribution.

Un grand nombre de représentants de cette espèce ont été recueillis :

sur Mylomys cunninghamei alberti à Méré (12-X), Yaka (22-X) ;

M’Baiki (22-X), Bangui (24-X), Boali (XI), Dekoa (1-XII), Fort

Sibut (2-XII), Fort de Possel (3-XII) 1950, région de Boali (14-IV),

banlieue de Bangui (22- III) et Batangafo (5-V) 1951 ;

sur Lemniscomys barbarus striatus à Bossangoa (15-X), Fort

Sibut (2-XII) 1950 et Boali (14-IV) 1951 ;

sur Arvicanthis niloticus rufinus à Dekoa (1-XII) 1950 ;

sur Taterillus emini à Bossangoa (15-X), Boali (22-XI), Dekoa

(1-XII) et Fort Sibut (2-XII) 1950 ;

sur Cenomys hypoxanthus hypoxanthus à Boali (2-XII) 1950 ;

sur Felis domestica à Bangui (6 et 9-X) 1950 ;

sur Rats indet. à Fort de Possel (3-XII) 1950 ;

un certain nombre d’exemplaires ont, en outre, été prélevés sur

Gallus domesticus à Mongoumba le 8 novembre 1950.

Bullel'i du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1952.

— 68 —

D’autre part M. le Dr M. Wanson, de l’Institut de Médecine

Tropicale Prince Léopold, à Anvers (Belgique), nous a fait par¬

venir, en vue de leur identification, un lot de Thrombicula recueillis

en parasitisme sur Epimys rattus frugivorus capturés par le Dr Va-

phaudez à Libenge (Congo Belge) en décembre 1950. Ces larves

appartenaient à deux espèces (T. Le Gaci et T. Siceï) et se trou¬

vaient mêlées, en nombre sensiblement égal, sur chacun des Rats.

Nous avons constaté que certains hôtes étaient, comme les précé¬

dents, parasités simultanément par plusieurs espèces :

Mylomys c. alberti pouvait être attaqué exclusivement par T.

Le Gaci mais quelques-uns portaient, en outre des T. Giroudi ou

bien des T. Sicei tandis que chez d’autres se rencontraient, à la

fois, les trois espèces. Sur l’un de ces Mylomys nous avons prélevé, en

plus du T. Le Gaci, quelques échantillons de Schôngastiella caeca

M. André ;

Lemniscomys b. striatus était aussi parfois parasité également

par le T. Sicei ;

Arvicardhus n. rufinus portait, en outre, des T. Giroudi et sur

Gallus domesticus étaient fixés, avec T. Le Gaci, une certaine quantité

de T. Sicei.

Ces données permettront de connaître l’époque la plus favorable

(saison des pluies) pour la recherche des larves de Thrombicula et

indiquent les principaux rongeurs sur lesquels peuvent se rencontrer

les parasites. Dans un travail publié récemment [Bull. Soc. Pathol,

exot., 44, 1951, p. 545-549) le Dr P. Le Gac donne d’ailleurs de pré¬

cieux renseignements sur la Prospection et la capture des Acariens

du genre Thrombicula en Oubangui-Chari.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

— 69 —

Contributions a la connaissance des Hydracariens

des Pyrénées le genre Arrenurus Dugès 1833

Par C. (f ) et E. Angelier 1.

Les Hydracariens du genre Arrenurus Dugès 1833 étaient peu

connus des Pyrénées. En effet, A. Migot [Bull. Soc. Zool. Fr., 1926,

t. 51, pp. 94-134) cite seulement 2 espèces des Pyrénées-Orientales

et des Hautes-Pyrénées, — Arrenurus zachariae Koen. 1886, recueillie

par R. Despax dans une mare du Massif du Néouvielle, et Arre¬

nurus albator (Müller) 1776, capturée au barrage de la Baillaurie,

près de Banyuls-sur-Mer.

Nos recherches, de 1947 à 1950, ont permis de faire connaître

28 autres espèces ou variétés du genre Arrenurus, dans les seules

Pyrénées françaises. Parmi celles-ci, 2 espèces sont nouvelles pour

la Science, et 7 autres nouvelles pour la faune française. Elles se

répartissent en 4 sous-genres : Arrenurus s. str. Dugès 1833, Megalu-

racarus Viets 1911, Micruracarus Yiets 1911 et Truncaturus Thor

1900.

Sous-genre Arrenurus s. str. Dugès 1833.

1. — Arrenurus (s. str.) pustulator (Müller) 1776.

Etang del Raeou (station 139 2), dans le Massif de Carlitte (Pyrénées-

Orientales). Altitude : 2.000 m. 11-9-1949.

2. — Arrenurus (s. str.) albator (Müller) 1776.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer (Pyr.-

Or.). Juin 1925 (A. Migot coll.) ; 6-8-1948.

Ruisseau des Abeilles (station 13), près de Banyuls-sur-Mer. 16-8-1948.

— Étang de Castillon (station 757), près de Tamos (Landes). 29-8-1949

et 31-8-1949.

3. — Arrenurus (s. str.) abbreviator Berlese 1888.

Lac de Lourdes (station 516) (Hautes-Pyrénées). 13-8-1949.

1. C. Angelier avait consacré aux Hydracariens des Pyrénées plusieurs noter,

de 1949 à 1951. Elles furent publiées par le Bulletin du Muséum National d’Histoire

Naturelle) 1949 : t. 21, n° 1, pp. 83-87 ; t. 21, n° 3, pp. 538-362 ; t. 21, n° 6, pp. 697-

699. — 1950 : t. 22, n° 1, pp. 81-84 ; t. 22, n° 2, pp. 232-237 ; t. 22, n° 3, pp. 352-359)

et par le Bulletin de la Société d’ Histoire Naturelle de Toulouse (1951 : t. 86, pp. 73-79).

J’ai cru bon de reprendre l’étude de l’abondant matériel laissé par mon père à sa mort,

le 27 juin 1951, et d’en publier les résultats sous nos deux noms. — E. Angelier.

2. Les numéros des stations donnés entre parenthèses sont ceux d’un fichier sur

les stations des Pyrénées, qui sera publié ultérieurement.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 1, 1952.

— 70 —

Étang de Garros (station 756) et étang de Castillon (station 757), près

de Tarnos (Landes). 29-8-1949 et 31-8-1949.

4. — Arrenurus (s. str.) ornatus George 1900. Cette espèce, connue

seulement d’Irlande et d’ Écosse, est nouvelle pour la faune française.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer. 6-8-1948.

— Ruisseau des Abeilles (station 13), près de Banyuls-sur-Mer. 16-8-1948.

— Ruisseau de la Ravaner (station 21), dans le Massif des Albères (Pyré¬

nées-Orientales). 9-8-1948.

5. — Arrenurus (s. str.) compactus Piersig 1894.

Étang de la Laquette (station 536), petite mare au-dessus de Barèges

(Hautes-Pyrénées). Altitude : 1.700 m. 9-8-1949.

6. — Arrenurus (s. str.) cuspidator (Müller) 1776.

Lac de Lourdes (station 516) (Hautes-Pyrénées). 13-8-1949.

7. — Arrenurus (s. str.) batillifer Koen. 1896.

Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949.

8. — Arrenurus (s. str.) claviger Koen. 1885.

Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949.

Étang de Castillon (station 757), près de Tarnos (Landes). 29-8-1949

et 31-8-1949.

9. — Arrenurus (s. str.) robustus Koen. 1894.

Lac de Lourdes (station 516) (Hautes-Pyrénées). 13-8-1949.

Étang de Garros (station 756), près de Tarnos (Landes). 29-8-1949.

10. — Arrenurus (s. str.) suecicus Lundblad 1917. Cette espèce est

particulièrement rare ; décrite par O. Lundblad ( Entorn . Tidskr.,

1917, pp. 154-173), elle n’a été retrouvée que par K. Viets, en

Espagne (K. Viets, Arch. Hydrobiol., 1930, t. 21, p. 405). Elle est

donc nouvelle pour la faune française.

Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949.

11. — Arrenurus (s. str.) tricuspidator (Müller) 1776.

Étang de Castillon (station 757), près de Tarnos (Landes). 29-8-1949.

12. — Arrenurus (s. str.) neumani Piersig 1895.

Lac Pradeilles (station 136), dans le Massif du Carlitte (Pyrénées-Orien¬

tales). Altitude : 1.950 m. 10-8-1949.

Étang del Racou (station 139), dans le Massif du Carlitte. 11-9-1949. —

Étang de la Laquette (station 536), au-dessus de Barèges (Hautes-

Pyrénées). 9-8-1949.

13. — Arrenurus (s. str.) cuspidifer Piers. 1896.

Étang de Castillon (station 757), près de. Tarnos (Landes). 29-8-1949

et 31-8-1949.

14. — Arrenurus (s. str.) pyrenaeus n. sp. (fig. 1 à 4).

Cette nouvelle espèce est proche d 'Arrenurus cuspidifer Piersig

— 71

1896, par son pétiole court. Cependant, les cornes de l’appendice sont

plus nettement accusées.

•Description du mâle. — Couleur brun-rouge, avec des taches vert-

olive. C’est une des plus grosses espèces du sous-genre Arrenurus

s. str., puisque la longueur du mâle, — avec le pétiole, — atteint

1.450 p et sa largeur 980 p (1.150 p : 740 p chez Arrenurus cuspidifer).

Longueur du corps sans le pétiole : 1.370 p. Distance entre les soies

entenniformes : 335 p.

Le bord antérieur du corps, entre les soies entenniformes, est

concave. Les bords latéraux sont à peu près parallèles depuis le 1/3

antérieur jusqu’au 1/3 postérieur du corps. Les cornes de l’appendice,

très divergentes, sont nettement accusées, comme chez Arrenurus

neumani Piersig 1895 ou Arrenurus radiatus Piersig 1894.

La plaque dorsale de la carapace a une longueur de 890 p, du bord

antérieur à la base de l’insertion du pétiole, et sa largeur maxima est

de 625 p. Elle porte, à l’avant, 1 paire de soies simples et 1 paire de

soies accompagnées chacune d’une pore glandulaire. Au centre,

2 autres soies, avec également chacune un pore glandjulaire, sont

insérées sur 2 petits mamelons chitineux. Vers la base du pétiole se

trouvent encore 4 petits mamelons portant chacun une soie ; 2 d’entre

eux portent en outre un pore glandulaire (fig. 1).

Le pétiole rappelle celui à! Arrenurus cuspidifer par sa forme

peu évasée ; sa largeur maxima est de 100 p et sa largeur minima

de 80 p. Il mesure 205 p de long sur sa face ventrale et dépasse de

160 p seulement l’expansion hyaline basale.

Longueur de l’organe maxillaire : 245 p ; hauteur : 180 p. Il

ne présente aucun caractère susceptible de le différencier des autres

espèces du genre. Longueur de la mandibule : 250 p (onglet compris) ;

hauteur : 75 p ; onglet : 120 p. La membrane mandibulaire, longue,

se termine en pointe. Dimensions des articles du palpe, en p :

Le 1er article (fig. 4) porte une soie pennée sur sa face dorsale.

Le 2e article est pourvu à sa partie interne et distale d’une soie

plumeuse et d’une soie lisse, près de la face dorsale ; sur celle-ci sont

insérées 2 autres soies plumeuses. Sur la face interne également,

mais près du bord ventral de l’article, se trouvent encore 3 soies

plumeuses. Sur le 3e article, 2 soies plumeuses seulement, — l’une

— 72 —

interne, l’autre externe, vers l’extrémité distale du bord dorsal.

L’épine ventrale du 4e article est courte et rigide.

Longueur de l’aire épimérale : 840 jx ; largeur maxima (au niv-eau

des épimères 4) : 1.100 (x. Les épimères antérieurs n’atteignent pas le

bord frontal du corps. Le bord interne des épimères postérieurs est

Arrenurus (s. str.) pyrenaeus n. sp. — 1. Face dorsale. — 2. Face ventrale. —

3. Pétiole (face ventrale). — 4. Face interne du palpe.

légèrement convexe ; ces épimères sont très rapprochés l’un de

l’autre (fig. 2), sans qu’il y ait cependant fusion.

L’aire génitale a une largeur de 600 jx. Les plaques génitales sont

pourvues de nombreuses petites cupules, et sont plus finement

chagrinées que les épimères ; elles n’atteignent pas les bords latéraux

du corps. La longueur de l’ouverture génitale est de 100 [x.

— 73 -

Longueur des pattes : lre paire : 940 p. ; 2e paire : 1.140 p ; 3e paire :

1.240 p ; 4e paire : 1.290 p. Elles sont donc toutes plus courtes que

le corps. Les 3 premières paires portent quelques soies longues et

rigides, sur les 2e, 3e, 4e et 5e articles (particulièrement abondantes

sur le 3e article des pattes 3), et de nombreuses soies courtes, fines

et souples sur le 6e article. La 4e paire porte des soies natatoires

très développées et nombreuses sur les 3e, 4e et 5e articles ; l’éperon

chitineux du 4e article est pratiquement inexistant.

Il résulte de cette description que les caractères différentiels

d’ Arrenurus pyrenaeus sont les suivants :

a) Appendice du corps à cornes très développées et divergentes.

b) Pétiole relativement court et peu évasé à son extrémité dis¬

tale.

c) Face interne du 2e article du palpe portant 3 soies plumeuses

vers le bord ventral, une soie plumeuse et une soie lisse vers le bord

dorsal.

d) Éperon chitineux du 4e article des pattes 4 particulièrement

réduit. '

Provenance. — Lac de Lourdes (station 516), dans les Hautes-

Pyrénées. Altitude : 400 m. environ. 13-8-1949. T : 24° C ; pH : 7,2.

15. — Arrenurus (s. str.) securifer Viets 1930. Cette espèce est

nouvelle pour la faune française ; elle n’était connue que de la

province de Madrid, en Espagne.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer. 6-8-1948.

- — Ruisseau des Abeilles (station 13), près de Banyuls-sur-Mer. 16-8-1948.

— Ruisseau de la Ravaner, dans le Massif des Albères (station 21). 9-8-

1948. — Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949. — Étang de Castillon

(station 757), près de Tarnos (Landes). 29-8-1949 et 31.8-1949).

16. — Arrenurus (s. str.) latus Barrois et Moniez 1887.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer. 6-8-1948.

Sous-genre Megaluracarus Viets 1911.

17. — Arrenurus (Megaluracarus) zachariae Kœnike 1886.

Mare au sud d’Orédon (station 472), dans le Massif du Néouvielle

(Hautes-Pyrénées). 16-9-1924 (R. Despax coll. ) . — Les Laquets (sta¬

tion 476), dans le Massif du Néouvielle. Altitude : 2.080 m. 30-7-1949.

— Rivière de Bétharram, près de la sortie de la grotte (station 514). 17-8-

1949. — Rivière de Bétharram (station 515), en aval de la station précé¬

dente (Hautes-Pyrénées). 17-8-1949.

18. — Arrenurus (Megaluracarus) conicus Piersig 1894.

Les Laquets (station 476) dans le Massif du Néouvielle (Hautes-Pyré¬

nées). Altitude : 2.080 m. 30-7-1949.

19. — Arrenurus (Megaluracarus) cylindratm Piersig 1896.

Rivière de Bétharram (station 515), à 500 m. en aval de la grotte

(Hautes- Pyrénées). 17-8-1949.

20. — Arrenurus (Megaluracarus) globator (Müller) 1776.

Étang de la Laquette (station 536), petite mare au-dessus de Barèges

(Hautes-Pyrénées). Altitude : 1.700 m. 9-8-1949. — Lac de Lourdes (sta¬

tion 516). 13 et 16-8-1949. — • Étang de Castillon (station 757), près de

Tarnos (Landes). 29-8-1949.

Sous-genre Micruracarus Viets 1911.

21. — Arrenurus ( Micruracarus ) forpicatus Neum. 1880.

Lac Pradeilles (station 136), dans le Massif du Carlitte (Pyrénées-

Orientales). Altitude : 1.950 m. 10-9-1949.

22. — Arrenurus (Micruracarus) sinuator (Müller) 1776.

Lac de Lourdes (station 516), dans les Hautes-Pyrénées. 13-8-1949.

23. — Arrenurus (Micruracarus) sinuator var. commutatus Viets

1930.

La variété commutatus n’était connue que d’Espagne (province de

Valence) ; elle est nouvelle pour la faune française.

Lac de Moriscot (station 751), près de Biarritz (Basses-Pyrénées).

27-8-1949. — - Tourbière à la Négresse (station 752) près de Biarritz. 27-8-

1949. — Étang de Castillon (station 757), près de Tarnos (Landes). 29-8-

1949. — Étang de Garros (station 756), près de Tarnos. 29-8-1949.

24. — Arrenurus (Micruracarus) biscissus Lebert 1879.

Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949. — Étang de Castillon (sta¬

tion 757), près de Tarnos (Landes). 29-8-1949.

25. — Arrenurus (Micruracarus) bipapillosus Halbert 1911.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer. 6-8-1948.

— Ruisseau des Abeilles (station 13), près de Banyuls-sur-Mer. 16-8-1949.

— Ruisseau de la Ravaner, dans le Massif des Albères (station 21). 9-8-

1948.

26. — Arrenurus (Micruracarus) walcanoffi Viets 1926.

Barrage de la Baillaurie (station 11), près de Banyuls-sur-Mer. 6-8-1948.

— Ruisseau des Abeilles (station 13). 16-8-1948. — Ruisseau de la Rava¬

ner (station 21). 9-8-1948. Espèce commune dans les mares des lits à sec

des ruisseaux du Massif des Albères.

27. — Arrenurus (Micruracarus) detruncatus n. sp.

Cette nouvelle espèce occupe une place particulière dans le sous-

genre Micruracarus, tant par les caractères du corps et des palpes

que par sa petite taille.

Description du mâle. — Couleur vert-bleu. Longueur : 580 p ;

largeur : 600 p. La forme générale du corps est presque ronde, tron-

— 75 —

quée dans sa partie postérieure ; l’espèce est par conséquent plus

large que longue. Distance entre les soies antenniformes : 180 p.

Le front, entre les soies antenniformes, est droit. La plaque dorsale

de la carapace, est situé à une distance de 60 p du bord dorsal ; sa

largeur maxima est de 400 p. Elle porte 2 soies simples à l’avant,

et 4 autres, accompagnées chacune d’un pore glandulaire, en son

Arrenurus { Micruracarus ) detruncatus n. sp. <$. 5. Face dorsale. — 6. Face ventrale

(placée horizontalement). — 7. Face dorsale (l’animal étant incliné vers l’avant). —

8. Face interne du palpe.

centre et vers sa partie postérieure. La ligne de suture entre la cara¬

pace dorsale et le corps a disparu à la partie postérieure ; à l’emplace¬

ment de cette ligne se trouvent 2 petits mamelons chitineux portant

chacun une longue soie.

L’appendice caudal est peu développé ; il n’est pas visible lorsque

l’animal est en position normale, c’est-à-dire lorsque la face ven-

— 76 —

traie est horizontale. En effet, la hauteur de celui-ci est beaucoup

plus grande au bord postérieur du corps qu’au bord antérieur, par

accroissement de la cuirasse dorsale. L’appendice caudal est par con¬

séquent tepoussé en position ventrale (fig. 6), et n’est visible que

lorsque la face dorsale est placée horizontalement (fig. 5) ou inclinée

vers l’avant (fig. 7). Le pétiole, rudimentaire, est de forme ovale et se

termine en pointe. Le nombre et la disposition des soies sur cet

appendice caudal ne me paraissent pas normaux ; ils ne sont pas

conformes à ce que nous observons habituellement dans le genre

Arrenurus. Les soies bifides, de chaque côté de la fente médiane

de l’appendice, ne sont pas insérées sur celui-ci ; elles font certaine¬

ment partie des soies situées habituellement sur la face dorsale,

vers la base du pétiole (fig. 6 et 7).

Longueur de l’organe maxillaire : 132 p ; hauteur : 110 p. Longueur

de la mandibule : 140 p (onglet compris) ; hauteur : 43 p. ; onglet :

62 p. Dimensions des articles du palpe, en p :

La forme du palpe est assez élancée. Il est très particulier par la

structure de ses soies. Le 1er article porte sur sa face dorsale une

soie, — véritable épine — , plumeuse. Le 2e article est pourvu de

2 épines plumeuses sur sa face dorsale ; une autre est insérée entre

celles-ci, mais sur la face interne ; 2 épines, plumeuses également ,

sont situées vers le bord ventral de la face interne. Les 2 épines du

3e article ont la même structure que celles des 1er et 2°. Le 5e article

est relativement Court.

Longueur de l’aire épimérale : 380 p ; largeur maxima (au niveau

des épimères 4) : 600 p). Les épimères antérieurs dépassent légèrement

le bord frontal du corps. Profondeur du sinus maxillaire : 110 p ;

largeur maxima : 160 p.

L’aire génitale a une largeur de 400 p. L’ouverture génitale n’est

pas située au centre des plaques de cupules, mais un peu plus bas

que celles-ci.

Longueur des pattes : lre paire : 480 p ; 2e paire : 610 p ; 3e paire :

650 p ; 4e paire : 740 p. En dehors de la lre paire, elles sont donc

toutes plus longues que le corps. La lre paire porte 1 soie natatoire

sur le 4e article et 1 sur le 5e article. Les 4e et 5e articles de la 2e paire

portent chacun 2 soies natatoires ; ceux de la 3e paire, 5 à 7 soies

chacun. Sur les pattes postérieures, on note 4 à 5 soies natatoires

— 11 —

sur le 3e article et 6 à 7 soies sur les 4e et 5e articles. Le 4e article do

ces pattes ne porte aucune éperon chitineux.

Les caractères différentiels à! Arrenurus detruncatus sont les

suivants :

a) Forme du corps ronde, tronquée postérieurement, plus large

que longue.

b ) Appendice caudal peu développé et repoussé vers la face

ventrale.

c) Présence de 2 soies bifides à la partie postérieure du corps.

d) Présence de véritables épines plumeuses sur les 3 premiers

articles des palpes, au lieu des soies ordinaires.

Provenance. — Ruisseau des Abeilles (station 13), près de

Banyuls-sur-Mer (Pyrénées-Orientales). 16-8-1948. — Ruisseau de

la Ravaner (station 21), dans le Massif des Albères (Pyrénées-Orien¬

tales). 9-8-1948 et 4-7-1950.

Sous-genre Truncaturus Thor 1900.

28. — Arrenurus (Truncaturus) truncatellus (Müller) 1776.

Tourbière à la Négresse (station 752). près de Biarritz (Basses-Pyré¬

nées). 27-8-1949.

Les 2 espèces suivantes, connues seulement par les femelles, ne

peuvent être classées dans aucun sous-genre (la détermination des

sous-genres ne peut en effet être effectuée qu’à l’aide des caractères

sexuels secondaires mâles).

29. — Arrenurus curvilaminatus Viets 1930.

Cette espèce n’était connue que d’Espagne ; elle est nouvelle pour

la faune française.

Ruisseau des Abeilles (station 13), près de Banyuls-sur-Mer (Pyrénées-

Orientales). 16-8-1948. - — Lac de Lourdes (station 516). 13-8-1949.

30. — Arrenurus angulifer Viets 1930.

Comme la précédente, c’est une espèce connue seulement d’Es¬

pagne et par conséquent nouvelle pour la faune française.

Lac de Lourdes (station 516). 16-8-1949. — Tourbière à la Négresse

(station 752), près de Biarritz (Basses-Pyrénées). 27-8-1949.

Remarques générales sur le genre Arrenurus

dans les Pyrénées.

Le genre Arrenurus vit exclusivement dans les eaux stagnantes ;

seules quelques espèces ( Arrenurus cylindratus Piers., par exemple)

tolèrent les eaux fréquemment renouvelées. Pour comprendre la

répartition des Arrenurus dans les Pyrénées, il faut tenir compte du

fait qu’il n’y a, dans ce massif, aucun lac ou étang de moyenne

— 78 —

altitude. Depuis les Pyrénées-Orientales, le premier lac rencontré

est celui de Lourdes (surface : 42 ha) ; par son altitude et sa faune,

c’est un lac de plaine. Les seuls lacs et étangs de basse altitude des

Pyrénées se trouvent entre Lourdes et l’Atlantique, c’est-à-dire dans

les Basses-Pyrénées et les Landes. Dans les Pyrénées-Orientales, les

seules stations à Arrenurus de basse altitude sont les mares sub¬

sistant, en été, dans le lit des ruisseaux du Massif des Albères. Tous

les autres lacs ou étangs sont situés au-dessus de 1.600 m.

1° Le genre Arrenurus dans les lacs et étangs de haute altitude.

Les lacs et étangs de haute altitude étudiés sont situés dans le

Massif du Carlitte (Pyrénées-Orientales), de 1.850 à 2.200 m., et

dans le Massif du Néouvielle, de 1.700 à 2.200 m. Voici la liste des

espèces capturées dans ces 2 massifs :

Carlitte Néouvielle

Arrenurus pustulator (Müll.) . + —

Arrenurus compaclus Piers . — +

Arrenurus neumani Piers . -\- -f-

Arrenurus zachariae Koen . — +

Arrenurus conicus Piers. . . . - — - -|-

Arrenurus globator (Müll.) . — +

Arrenurus forpicatus Neura .

C. Motas ( Trav . Lab. Hydrobiol. Piscic. Univ. Grenoble, 1928,.

pp. 1-373) signale Arrenurus conicus et A. neumani dans des lacs

du Massif du Taillefer (Dauphiné), entre 1.700 et 2.100 m. Ce sont

des espèces relativement sténothermes. Il en est de même à,' Arre¬

nurus zachariae Piers. et d’A. cylindratus Piers. ; cette dernière

espèce n’a pas été recueillie en altitude, mais dans les eaux calmes

et fraîches de la rivière de Bétharram, à la sortie de la grotte du

même nom (Hautes-Pyrénées). Les autres espèces capturées dans les

Massifs du Carlitte et du Néouvielle sont des formes de plaine

capables de supporter des eaux relativement froides. Cependant, si

les lacs sont bien situés à une même altitude, il semble que les espèces

habitant les eaux du Carlitte soient beaucoup plus eurythermes que

celles habitant les eaux de Néouvielle. Arrenurus forpicatus Neum.

est une forme cosmopolite ; en Savoie, on la rencontre dans les lacs

et étangs de basse altitude (lacs S4-André et Clair, près de Cham¬

béry). Arrenurus pustulator est également une espèce très eurytherme.

Dans le Massif de Néouvielle, la mare de la Laquette, au-dessus de

Barèges, a un aspect particulier ; en été, la température, à l’altitude

de 1.700 m., atteint jusqu’à 27° C. Aussi ne faut-il pas être

étonné d’y rencontrer Arrenurus compactus Piers. et Arrenurus

globator (Müll.), qui vivent normalement dans les eaux de basse

altitude ( A . globator a été aussi recueilli dans le lac de Lourdes et

dans l’étang de Castillon).

— 79 —

2° Le genre Arrenurus dans les lacs et mares de basse altitude.

a) Les lacs des Basses-Pyrénées et des Landes.

Le genre Arrenurus est représenté dans ces régions à la fois par

des espèces cosmopolites et par quelques formes connues seulement

d’Espagne, comme Arrenurus securifer Viets, Arrenurus sinuator

commutatus Viets, Arrenurus curvilaminatus Viets ou Arrenurus

angulifer Viets. L’apport espagnol est d’ailleurs moins important

que ce qu’on pourrait attendre, car il n’y a pas de véritable frontière

géographique entre la France et l’Espagne dans les Basses-Pyré¬

nées.

b) Les mares des Pyrénées-Orientales.

Il n’y a pas de mares permanentes, à bass.e altitude, dans les

Pyrénées-Orientales. Les eaux stagnâtes du Massif des Albères

sont constituées par des mares de quelques mètres carrés de surface,

dans le lit des torrents à sec en été. Ce ne sont pas des eaux stagnantes

permanentes, et leur peuplement par le genre Arrenurus n’a lieu que

de mai à octobre.

Deux espèces paraissent particulièrement intéressantes dans cette

région : Arrenurus walcanofjî Viets et A. detruncatus n. sp. La pre¬

mière est connue de Boumanie et de Bulgarie ; la seconde a été

retrouvée récemment en Corse. Il semble que nous ayons affaire

à d’authentiques représentants d’une faune circum-méditerranéenne,

caractéristique des mares qui subsistent en été dans les torrents du

Midi de la France et de l’Europe en général.

Laboratoire de Zoologie du Muséum et Laboratoire Arago,

Banyuls-sur-Mer ( Pyrénées-Orientales ) .

— 80 —

A Révision of tue fur Mites Myobiidae (Acarinaj

(suite et fin).

By Charles D. Radford, Hon. D. Sc. F. Z. S.

(Membre correspondant du Muséum d’Histoire Naturelle, Paris).

Genus FOLIOMYOBIA gen. nov.

Differing from the genus Radfordia in possessing broadly foliate

dorsal spines. Differing from the genus Ewinganct gen. nov. in

having but a single latéral spine I on each side of capitulum. Capi-

tulum symmetrical ; legs I equal, without terminal claw. Tarsus II,

III and IV each having two claws.

Type species : Myobia chiropteralis Michael, 1884.

Foliomyobia chiropteralis (Michael, 1884).

Myobia chiropteralis Michael, 1884 J. Quekett Micro. Club, 2 : (2), I.

The male dorsum (fig. 128) has latéral spines I broadly foliate

striated ; latéral spines II broad at base, tapering, posterior to

coxae II, extending almost to coxae IV ; latéral spines III longer

than preceding spines, narrower, level with coxae III, reaching

beyond coxae IV. Sub-median spines I minute, level with latéral

spines I ; sub-median spines II broad, striated, anterior to coxae III ;

sub-median spines III striated, level with coxae III ; sub-median

spines IV long, slender, posterior to coxae IV ; sub-median spines V

similar to preceding spines, doser to posterior edge of body. Génital

pore anterior to coxae III, with five pairs of small spines. Pénis

long, tapering, extending from behind sub-median spines IV to génital

pore.

The male venter (fig. 129) has two pairs of small spines anterior

to coxae II ; a pair of spines level with coxae II ; anterior to coxae III

is a pair of long spines ; between coxae III and IV is a pair of long

spines ; level with posterior edge of coxae III is a pair of long spines.

Tarsus II with two short, stout claws ; tarsus III and IV each with

two long claws.

The female dorsum (fig. 130) has latéral spines I broadly foliate,

anterior to coxae II, striated ; latéral spines II broad at base,

tapering, posterior to coxae II, reaching midway between coxae III

and IV ; latéral spines III posterior to coxae II, extending to pos-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

82

*

terior edge of coxae IV. Sub-median spines I level with latéral

spines I, foliate, striated ; sub-median spines II posterior to coxae II,

broader, striated ; sub-median spines III level with coxae III,

narrower ; sub-median spines IV midway between coxae III and IV,

narrow, striated ; sub-median spines V posterior to coxae IV, narrow,

striated ; sub-median spines VI, VII and VIII long, slender, pos¬

terior to sub-median spines V. Three pairs of small spines flank

the anus.

The female venter (fig. 131) has two pairs of small spines anterior

to coxae II ; third pair of spines level with coxae II ; anterior to

coxae III is a pair of long spines ; midway between coxae III and IV

is a pair of long spines ; level with posterior edge of coxae IV is a

pair of long spines. On caudal lobe between terminal bristles are

two pairs of small spines. Tarsus II with two short, stout claws ;

tarsus III and IV each with two long claws.

Type host : Lesser horse-shoe bat ( Rhinolophus hipposideros Bech.)

Type locality : England.

Measurements : $ 0.4 mm X 0.17 mm ; Ç 0.53 mm X 0.2 mm.

Foliomyobia mystacinalis (Radford, 1935).

Myobia mystacinalis Radford, 1935 North West Nat. Arbroath,

p. 255.

The male dorsum (fig. 132) has latéral spines I close to coxae I,

reaching beyond bases of latéral spines II, striated, foliate ; latéral

spines II posterior to coxae II, narrower, striated, extending to

midway between coxae III and IV ; latéral spines III slender, foliate,

close to coxae III, reaching beyond coxae IV. Sub-median spines I

level with posterior edge of coxae II, reaching coxae III, foliate,

striated ; sub-median spines II level with coxae III, not reaching

coxae IV ; sub-median spines III midway between coxae III and IV,

extending beyond coxae IV. Anterior to caudal Lobe are three pairs

of small, simple spines arranged in two diverging rows. Génital

pore level with coxae III, furnished with four pairs of minute spines.

Pénis long, whip-like, extending from coxae IV to the pore.

The male venter (fig. 133) has one pair of minute spines anterior to

coxae II ; a pair of small spines level with coxae II ; a pair of long,

stout spines midway between coxae II and III ; posterior to coxae III

is a pair of long spines extending to coxae IV ; level with coxae IV

is a pair of spines. Tarsus II with two short, stout claws ; tarsus

III and IV each with two long claws.

The female dorsum (fig. 134) has latéral spines I posterior to coxae

I, extending to midway between coxae II and III, striated, broadly

foliate; latéral spines II between coxae II and III, long, tapering,

almost reaching coxae IV, foliate, striated ; latéral spines III close

Foliomyobia mysticinalis (Radford, 1935).

Fig. 132, £ dorsum. — Fig. 133, venter. — Fig. 134, $ dorsura. — Fig. 135, ? venter.

84 —

to posterior edge of coxae III, extending- well beyond coxae IV,

foliate, striated. Sub-median spines I anterior to coxae II, foliate,

striated ; sub-median spines II posterior to coxae II, foliate, stria¬

ted ; sub-median spines III level with anterior edge of coxae III ;

sub-median spines IV posterior to latéral spines III ; sub-median

spines V level with coxae IV ; sub-median spines VI posterior to

coxae IV. Between sub-median spines VI and terminal bristles are

three pairs of stout spines arranged in two diverging rows. Génital

pore close to posterior end of body, furnished with four pairs of

spines. Close to posterior end of body are two long spines.

The female venter (fig. 135) has a pair of small spines posterior

to coxae I ; a pair of small spines level with anterior edge of coxae II ;

a pair of long, stout spines anterior to coxae III, flanked laterally

by two pairs of smaller spines ; a pair of long, stout spines midway

between coxae III and IV ; posterior to coxae IV is a pair of long,

stout spines, flanked laterally by a pair of small spines. Level

with terminal bristles is a line of four long, simple spines ; four

small spines on the posterior end of body. On the venter of legs I

is a pair of broad, lanceolate, striated processes with a thumblike

spur situated in its centre. Tarsus II with two short, stout claws ;

tarsus III and IV each with two long claws.

Type host : Whiskered bat ( Myotis mystacinus Kuhl).

Type locality : Alderley, Cheshire, England. October 24, 1931.

Measurements : 0.5 mm X 0.15 mm ; Ç 0.58 mm X 0.19 mm.

Holotype male, allotype female in the collection of Harry Britten,

Esq., F.R.E.S., Manchester. Paratypes in the author’s private

collection.

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— 86 —

Description d*un nouveau Palpigrade

d- Afrique occidentale française

Par Paul A. Remy.

Koenenia hesperia n. sp.

Zuenoula (Côte d’ivoire) : dans de la terre sous savane, 1 Ç adulte

sans flagelle, longue de 0,93 mm., 1 individu en très mauvais état

(opisthosoma écrasé et déchiré), sans flagelle, à stade et sexe non

reconnus ; 1er mai 1951 (Maurice Vuillaume leg.).

A. Femelle adulte.

Prosoma. — Organe frontal médian mal vu (caché sous un appen¬

dice) ; de chaque côté, un organe latéral lancéolé, 4 fois aussi long que

large, dont l’extrémité est très pointue et la base rétrécie en un

pédoncule à bords latéraux légèrement convexes. Deuto-tritoster-

num pourvu de 4 soies : 3 antérieures, insérées sur un V très large¬

ment ouvert en avant, 1 postérieure, insérée un peu en arrière de

celle qui est au sommet du V.

Chélioères pourvues de 9 dents au mors fixe.

Pédipalpes. ti 1 = 50 ; bta I = 16 ; bta II = 20 ; ta I = 12 ;

ta II = 20 ; ta III = 40.

Pattes I. ti = 55 ; bta I + bta II = 45 ; bta III = 23 ; bta IV =

25 ; ta I = 15 ; ta II = 20 ; ta III = 68. La soie raide du basitarse III

est égale à 2 fois le bord tergal de l’article et s’insère tout près de

l’extrémité proximale du bord sternal.

Patte IV. bta = 54 ; ta I = 30 ; ta II = 41. La soie raide du basi¬

tarse est égale à 1 fois 1/3 la longueur du bord tergal de l’article et

s’insère tout près de l’extrémité proximale de ce bord.

Toutes les soies de la hanche des pédipalpes et des pattes sont

grêles, coniques, pubescentes:

Opisthosoma. — Le 1er volet génital, dont le bord postérieur de la

région bien chitinisée présente une échancrure large et profonde, à

fond arrondi, porte 11 paires de soies : 7 sternales et 4 distales, les

soies sternales d’une même paire de la région médiane n’étant pas

toujours insérées exactement en face l’une de l’autre.

Le 2e volet génital est divisé par une échancrure médiane en

2 lobes subtriangulaires portant chacun 3 soies subégales : 1 proxi

male externe et 2 subapicales.

1. Abréviations : bta = basitarse ; ta = tarse ; ti = tibia.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

— 87 —

Chacun des segments opisthosomiens IV, V et VI porte, sur la

région médio-sternale, de gros poils pubescents (excréteurs ?), dis¬

posés comme suit. Sur le segment IV, ces poils, au nombre de 5, sont

relativement courts, cylindro-coniques, rectilignes, insérés à faible

distance les uns des autres sur un arc de cercle ouvert en arrière.

Sur le segment V, il y en a encore 5 : 3 sont insérés les uns près des

autres sur une droite transversale et sont tout à fait semblables à

ceux du segment IV ; les 2 autres, insérés en arrière des 3 précédents

Fig. 1. — Koenenia hesperia n. sp. Ç adulte. — A, organe latéral gauche, face tergale ;

B, premier volet génital, face sternale ; C, portion du deuxième volet génital, face

sternale.

et plus latéralement, sont subcylindriques, arqués, terminés en

pointe et plus longs (environ 5/3) que ceux-ci. Sur le segment VI,

il y en a 2 paires av a2, semblables aux plus grands du segment V ;

ils sont, égaux entre eux et à ces derniers, leur longueur étant supé¬

rieure à l’écartement des ax, qui dépasse légèrement l’intervalle

alai. Le groupe de poils épais de chacun des segments IV à VI est

flanqué, à droite et à gauche, de soies latéro-sternales grêles, coniques,

disposées sur une ligne transversale ; il y a 3 de telles soies de chaque

côté au segment IV, 2 au V et 2 au VI.

Le dernier segment opisthosomien porte 8 soies.

— 88 —

B. Deuxième individu.

L’organe frontal n’a pu être bien observé ; les organes latéraux

sont comme chez l’exemplaire précédent ; de même les pédipalpes,

les pattes et le dernier segment opisthosomien.

Fig. 2. — Koenenia hesperia n. sp. $ adulte. Poils sternaux des segments

opisthosomiens IV à VII.

Affinités. — Cette espèce est la deuxième Koenenia d’Afrique

noire qui a été nommée spécifiquement 1 ; elle est à rapprocher de

1. La première est K. Machadoi Remy ( Publ . Cuit. Comp. Diam. Angola, 7, 1950,

pp. 123-1 28), de l’Angola.

— 89 —

K. mirabilis Grassi d’Europe méridionale, du Liban, d’Afrique du

Nord et des hauts-plateaux malgaches, et de K. Berlesei Silv. d’Eu¬

rope méridionale et d’Afrique du Nord : les $ adultes de K. hesperia,

K. mirabilis et K. Berlesei n’ont qu’un seul organe latéral de chaque

côté de l’organe frontal, et les poils épais de leur 4e segment opistho-

somien — quand ils existent (ils manquent chez les K. mirabilis

connues du Portugal) — sont rassemblés sur une faible étendue. Mais

les $ adultes de K. hesperia diffèrent notablement de celles des

2 autres espèces par la répartition des poils de cette catégorie sur le

reste de l’opisthosoma : 1° chez les premières, le 5e segment opistho-

somien porte 2 rangées de tels poils (une de 3 courts, une de 2 longs),

tandis que chez celles des 2 autres formes, il est dépourvu de ces

phanères ; 2° chez les $ adultes de K. hesperia, les poils épais du

6e segment opisthosomien sont très écartés les uns des autres, alors

que, chez celles des 2 autres espèces, ils sont rassemblés davantage,

de façon à constituer un râteau transversal.

Laboratoires de Zoologie du Muséum et de la L acuité des Sciences de Nancy.

— 90 —

Contribution a la faune des Symphyles de Corse

Par MUe Anne Hinschberger.

Lors du voyage qu’il fit eu Corse en août et septembre 1948, le

Professeur P. Remy a récolté divers micro-endogés, entre autres des

Symphyles. Ceux-ci font l’objet de cette étude. Ils proviennent de

52 stations dont 38 dans la zone méditerranéenne (altitude 0 à

200 m.), 13 dans la zone du Châtaignier (200-300 m.) et 1 dans la

zone des forêts. Ces récoltes de 1948 comptent 445 individus se

répartissant en 6 genres et 9 espèces dont une douteuse ; ces genres

et 7 de ces espèces avaient été reconnus par Remy (1945) sur du

matériel recueilli par lui en Corse (12 stations dans la zone méditer¬

ranéenne, 5 dans la zone du Châtaignier, 13 dans la zone des forêts

et 3 dans la zone alpine) du 23 juillet au 4 septembre 1942' A

Fam. des Scolopendrellidae.

Geophilella pyrenaica Ribaut.

Erbalunga : 1 1. à 8 pp. Basse-Gravona : a) pont de Cuttoli 1 ad. Ç ;

6) Canapajolo 2 1. à 10 pp., 1 1. à 9 pp., 1 1. à 8 pp. Propriano : cap Lauroso

1 1. à 9 pp. Sartène : Bas-Rizzanèse 1 ad. ?, 1 I. à 9 pp. En tout 9 ind.

(2 ad., 2 1. à 10 pp., 3 1. à 9 pp., 2 1. à 8 pp.).

Symphylellopsis subnuda Hansen.

Marine de Sisco 2 ad., 1 1. à 9 pp. Furiani 1 1. à 9 pp. Ghisonaccia 1 ad.

Caldaniccia 1 ad., 1 1. à 10 pp. Basse-Gravona : a) pont de Cuttoli 2 1.

à 10 pp. ; b) Canapajolo 5 ad., 2 1. à 10 pp., 2 1. à 9 pp., 1 1. à 8 pp. Cne

de Sari-di-Porto-Vecchio : o) Solenzara 2 ad., 3 1. à 9 pp. ; b) La Penna

2 1. à 7 pp. ; c) Togna 1 ad. Santa-Maria-Figaniella 1 ad. ?, 1 1. à 10 pp.

Viggianello 1 ad. $. Propriano : a) près du bourg 5 ad. (2 <J, 2 Ç, 1 s ?),

2 1. à 10 pp., 2 1. à 9 pp., 2 1. à 7 pp. ; 6) cap Lauroso 1 1. à 9 pp. ; c) Rena-

Bianca 2 ad. <J, 1 1. à 11 pp., 2 1. à 10 pp. Sartène : a) près de la ville 1 1.

à 10 pp., 2 1. à 9 pp. ; 6) Bas-Rizzanèse 1 ad. <?, 1 1. à 10 pp. Porto-Vecchio :

pont de Matonara 1 1. à 9 pp. Bonifacio 1 ad. ?. En tout 54 ind. (24 ad.,

1 1. à 11 pp., 12 1. à 10 pp., 12 1. à 9 pp., 1 1. à 8 pp., 4 1. à 7 pp.).

Scolopendrella notacantha Gervais.

Poggia (Cne de Luri) 1 1. à 10 pp., 1 1. à 9 pp. Barrettali : a) Torre 2 ad. ;

b) Conchiglio 1 ad. Erbalunga 1 1. à 9 pp., 1 1. à 8 pp. Vezzani 1 ad., 2 1.

1. Abréviations : ad = adulte ; cne = commune ; ind. = individu ; 1. à... pp = larve

à... paires de pattes.

L’ordre des stations est établi d’après leur position géographique, en allant du N.

au S. et de l’O. à l’E.

Bulletin du Muséum, 2* série, t. XXV, n° 1, 19ç3.

— 91 —

à 10 pp. Basse-Gravona : a ) pont de Cuttoli 1 ad. 9, 1 1. à 11 pp. ; b Ponte

Bonnelo 1 ad. d ; c) Canapajolo 10 ad., 1 1. à 11 pp., 3 1. à 10 pp. ; d) Calda-

niccia 2 ad. Solenzara : a) Fontanaccia 1 ad. ; b) ravin de Minichino 1 ad. ;

c) pont de Cannella 1 1. à 10 pp. Conca 1 ad. Santa-Maria-Figaniella

3 ad. (2 d, 1 $), 2 1. à 11 pp., 3 1. à 10 pp. 1 1. à 9 pp. Fozzano 1 ad. d-

1 1. à 10 pp. Propriano : a) près du bourg 2 ad. d, 2 1. à 11 pp. ; b) Manc-

cino 1 ad. 9> 1 1. à 10 pp. ; c) Bartacce 1 ad. d ; d) Rena-Bianca 4 ad

(3 d, 1 ?)• 1 1. à 11 pp., 1 1. à 9 pp. Sartène : a) près de la ville 4 ad. (2 d,

2 $) ; 6) Bas-Rizzanèse 9 ad. (4 d, 5 $), 5 1. à 11 pp., 2 1. à 10 pp., 1 1. à

8 pp., 1 1. à 7 pp. Sainte-Lucie-de-Porto-Vecchio 3 ad., 3 1. à 10 pp., 1 1. à

9 pp., 1 1. à 8 pp. En tout 87 ind. (48 ad., 12 1. à 11 pp., 18 1. à 10 pp., 5 1. à

9 pp., 3 1. à 8 pp., 1 1. à 7 pp.).

Symphylella Isabellae Grassi.

Basse-Gravona : Canapajolo 1 ad. Cne de Sari-di-Porto-Vecchio :

a) Solenzara, près du bourg 1 ad. ; b) Solenzara, ravin de Fonta¬

naccia 1 ad. ; c) La Penna 1 ad. Fozzano 1 ad. Ç. Propriano : a) ravin de

Manccino 1 ad. 9 ; 6) près du Château 2 ad. (1 d, 1 9). Sartène : Bas-

Rizzanèse 2 ad (1 d, 1 Ç). Sainte-Lucie-de-Porto-Vecchio 1 ad. En tout

11 ind., tous ad.

Symphylella vulgaris Hansen.

Poggio (Cne de Luri) 1 1. à 9 pp. Barrettali : Conchiglio 1 ad., 1 1. à 10 pp.,

2 1. à 9 pp. Furiani 1 1. à 10 pp. Ponte-Leccia 4 ad., 1 1. à 9 pp. Francardo

2 ad. Castiglione 1 1. à 10 pp., 2 1. à 8 pp. Popaja 1 1. à 10 pp. Vezzani

1 1. à 10 pp. Pietroso 2 1. à 10 pp. Ghisonaccia 2 ad. Bas-Fiumorbo 1 1.

à 11 pp. Caldaniccia 1 ad., 1 1. à 10 pp., 3 1. à 9 pp., 1 1. à 7 pp. Pointe de

Porticcio (golfe d’Ajaccio) 1 ad. d- Basse-Gravona : Canapajolo 2 ad., 1 1.

à 11 pp., 1 1. à 10 pp., 4 1. à 9 pp. Cne de Sari-di-Porto-Vecchio : a) Solen¬

zara, près du bourg 3 1. à 10 pp ; 6) La Penna 1 1. à 9 pp. ; c) pont de

Cannella 1 1. à 9 pp. Conca 1 1. à 10 pp., 1 1. à 9 pp. Santa-Maria-Figa¬

niella 2 ad. (1 d, 1 $), 1 1. à 11 pp. Fozzano 1 ad. $. Propriano : a) Manccino

1 1. à 10 pp. ; 6) Bartacce 1 ad. Ç, 1 1. à 10 pp. ; c) près du Château 3 ad.

(2 d, 1 ?), 1 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp., 2 1. à 9 pp., 41. à 7 pp. ; d) Rena-

Bianca 1 1. à 10 pp., 1 1. à 7 pp. Viggianello 11 ad. (5 d, 6 9), 6 1. à 9 pp., 1 1.

à 7 pp. Sartène : a) jardins d’Alsomi 1 ad., 1 1. à 10 pp., 3 1. à 9 pp ; 6) San-

Damiano 2 ad. (1 d, 1 9), 2 1. à 10 pp., 4 1, à 9 pp. ; c) Bas-Rizzanèse

2 1. à 10 pp., 4 1. à 9 pp., 3 1. à 8 pp., 1 1. à 7 pp. Sainte-Lucie-de-Porto-

Yecchio 2 ad. Porto-Vecchio : a) jardin en ville 2 ad. ; b) pont de Matonara

1 1. à 9 pp. Bonifacio : a) jardin au N. E. du port 4 ad. (2 d, 2 9), 1 1. à

11 pp., 1 1. à 8 pp. ; 6) couvent de Saint-Julien 2 ad. 9 ; c ) entre ce couvent

et Gurgazo 1 ad. d, 1 h à 9 pp. En tout 124 ind. (46 ad., 5 1. à 11 pp., 23 1.

à 10 pp., 36 1. à 9 pp., 6 1. à 8 pp., 8 1. à 7 pp.).

Symphylella ? elongata Scheller.

Bonifacio : entre le couvent Saint-Julien et Gurgazo 1 1. à 11 pp.,

2 1. à 10 pp.

Chez ces deux spécimens, les bords internes des processus tergaux

sont dépourvus de soies marginales. Cette particularité est présentée

— 92 —

par Symphylella elongata, décrite d’après 1 ad. par Scheller (1952),

tandis que chez les Symphylella vulgaris adultes et aux stades à 10

et 11 pp., le bord interne de chacun de ces processus porte 1 ou

2 soies. Je suis tentée de considérer ces 2 exemplaires de Bonifacio

comme des S. elongata ; mais, comme ils ne sont pas adultes, il m’est

difficile de les comparer à celui de Scheller. Et il m’est encore plus

difficile de les placer parmi les S. vulgaris,

\

Fam. des Scutigerellidae.

Scutigerella immaculata Newport.

Barrettali : Conchiglio 1 ad., 1 1. à 8 pp. Erbalunga 2 ad., 1 1. à 10 pp.,

1 1. à 9 pp., 1 1. à 8 pp. Bastia : près de la gare 1 ad. <J, 2 1. à 9 pp. Furianï

1 ad., 1 1. à 10 pp. Castiglione 1 1. à 8 pp. Francardo 1 1. à 10 pp. Poggio-di-

Ver.aco 2 ad. Basse-Gravona : a) pont de Cuttoli 1 1. à 9 pp. ; b ) Ponte

Bonnelo 1 ad. d, 1 1. à 10 pp. ; c) Caldaniccia 1 ad., 2 1. à 10 pp., 1 1. à

9 pp., 1 1. à 8 pp. Pointe de Porticeio (golfe d’Ajaccio) 2 ad. Ç. Solenzara :

a) Fontanaccia 1 1. à 10 pp. ; b) pont de Cannella 1 ad., 2 1. à 10 pp. Santa-

Maria-Figaniella 1 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp. Viggianello 12 ad. (4 <J, 7 Ç, 1 s

1 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp., 3 1. à 9 pp., 1 1. à 7 pp. Propriano : a) Manccino

1 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp. ; b) Bartacce 1 ad. $, 1 1. à 10 pp., 1 1. à 7 pp. ;

c) près du Château 15 ad. (7 i,8 $), 3 1. à 11 pp., 11. à 10 pp., 2 1. à 9 pp. ;

d) cap Lauroso 2 ad. Ç. Sartène : a) San-Damiano 2 ad. $ ; b) Bas-Rizzanèse

2 ad. Ç, 2 1. à 9 pp. Sainte-Lucie-de-Porto-Vecchio 1 1. à 10 pp. Porto-

Vecchio : a) jardins en ville 1 ad. Ç, 1 1. à 9 pp., 1 l.'à 7 pp. ; 6) pont de

Matonara 6 ad. (1 3 Ç, 2 s ?), 4 1. à 9 pp. Bonifacio : o) jardin à la Catena

5 ad. (4 $, 1 s?), 1 1. à 11 pp., 2 1. à 10 pp., b) jardins au N. E. du port 7 ad.

(6 Ç 1 s ?), 4 1. à 11 pp., 3 1. à 9 pp. En tout 123 ind. (64 ad., 19 1. à 11 pp.,

16 1. à 10 pp., 18 1. à 9 pp., 4 1. à 8 pp., 2 1. à 7 pp.)

Scutigerella nodicerca Michelbacher.

Forêt de Valdoniello : Popaja 2 ad. Basse-Gravona : a) pont dev Cuttoli

1 ad. d ; b) Canapajolo 2 ad., 3 1. à 9 pp. Solenzara : près du bourg 1 ad.

Santa-Maria-Figaniella 1 1. à 11 pp., 1 1. à 9 pp. Propriano : près du

Château 1 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp., 1 1. à 9 pp. En tout 14 ind. dont 6 ad.,

2 1. à 11 pp., 1 1. à 10 pp., 5 1. à 9 pp.

Je pense qu’il est possible de distinguer Sc. nodicerca de Sc. imma¬

culata aux mêmes stades : les exemplaires de Sc. nodicerca sont plus

grands ; chez eux, le revêtement pileux est moins dense, les soies

sont plus longues, en particulier les macrochètes sont plus nettement

différenciés que chez les spécimens de Sc. immaculata. Chez Sc.

nodicerca, la partie du tergite qui recouvre partiellement la fossette

supraanale est dépourvue de soies (Michelbacher 1942 ; Gisin 1951),

mais ce caractère ne semble pas être toujours valable, car il se

retrouve chez des animaux que, par l’ensemble de leurs autres carac¬

tères, je considère comme étant des Sc. immaculata authentiques.

— 93

Hanseniella nivea Scopoli.

Lano 1 1. à 11 pp. Poggio-di-Venaco 3 ad., 1 1. à 10 pp. Vezzani 3 ad.

Basse-Gravona : pont de Cuttoli 1 ad. Ç. Fozzano 1 ad. Solenzara : au

port 8 ad. Propriano : a) Manccino 4 ad. (1 <J, 3 $) ; b) près du Château

1 1. à 10 pp., 1 1. à 7 pp. En tout 24 ind. (20 ad., 1 1. à 11 pp., 2 1. à 10 pp.,

1 1. à 7 pp.).

Cette étude confirme dans l’ensemble les conclusions du travail

de Remy (1945) : les Symphyles les plus rares en Corse semblent

être Geophilella pyrenaica et Symphylella Isabellae, auxquels il faut

ajouter Scutigerella nodicerca ; les plus répandus sur l’île sont Sym¬

phylella vulgaris et Scutigerella immaculata ; Scolopendrella notacan-

tha, Symphylellopsis subnuda et Hanseniella nivea occupent une posi¬

tion intermédiaire.

Je n’ai pu reconnaître le sexe que chez 146 des 240 ad. exami¬

nés ; ces animaux se répartissent comme suit :

Chez Scutigerella immaculata, le nombre des <$ est très inférieur à

celui des $, alors que c’est l’inverse chez Scolopendrella notocantha.

Mais ces constatations n’ont rien d’absolu, étant donné le petit

nombre d’exemplaires dont le sexe a pu être reconnu.

L’abondance des Symphyles examinés diminue à mesure qu’on se

rapproche des pôles ou qu’on s’élève. Le tableau ci-après montre

qu’en 1948 comme en 1942, la moyenne horaire des captures est

plus faible dans la zone du Châtaignier que dans la zone méditerra¬

néenne ; les chasses dans la zone des forêts ont été trop brèves

(2 heures) pour qu’on puisse en tenir compte ; enfin, je n’ai eu aucun

Symphyle de stations de la zone alpine.

Il est possible de comparer la faune symphylienne de Corse à

celle du Maroc et de l’Algérie, étudiée par Mlles Aubry et Masson

(1952 a et b). Ces deux faunes présentent en commun une prédomi¬

nance de Symphylella vulgaris et Scutigerella immaculata, une

abondance moins grande de Scolopendrella notacantha, Symphylel¬

lopsis subnuda et Hanseniella nivea ; néanmoins, elles sont assez

différentes : la Geophilella semble plus fréquente en Afrique du Nord ;

— 94

N = nombre d’individus récotés. M == moyenne horaire de captures.

en outre, on trouve en Algérie et au Maroc Scutigerella armata

Hansen et Scolopendrella microcolpa Muhr, qui semblent manquer en

Corse, alors que Symphylella Isabellae, présente en Corse, n’a pas été

signalée en Algérie ni au Maroc.

Laboratoires de Zoologie du Muséum et de la Faculté des Sciences de Nancy.

BIBLIOGRAPHIE

1952 a. Aubry (Janine) et Masson (Colette). — Contribution à la faune

endogée de l’Algérie. Symphyles. Bull. Mus. nation. Hist. nal.,

n. s., 24, p. 468-473.

1952 b. — Contribution à la faune endogée du Maroc. Symphyles. Bull.

Soc. Sc. nat. Maroc (à l’impression).

1951. Gisin (H.). — Sur les espèces européennes de Scutigerella. Vie et

Milieu. Bull. Labor. Arago, 2, p. 459-460.

1942. Michelbacher (A. E.). — A synopsis of the genus Scutigerella.

Ann. entom. Soc. Amer., 35, p. 267-288.

1945. Remy (P.). — Nouvelle contribution à la faune des Myriapodes de

Corse. Mém. Mus. nation. Hist. Nat., n. s., 21, p. 117-152.

1952. Scheller (U.). — A new species of the order Symphyla from South

Sweden. Kungl. Fysiogr. Sàllskapets i Lund Fôrhandl., 22, n° 12,

p. 1-7.

95

Un nouveau Systelloderes du Venezuela

[Hemiptera HenicOcephlidae)

Par A. Villiers.

L’espèce nouvelle décrite ci-dessous a été collectée au cours d’une

excursion effectuée aux environs de Caracas à l’issue de l’Assemblée

générale de l’Union Internationale pour la Protection de la Nature.

Je suis particulièrement heureux de pouvoir la dédier à l’actif

secrétaire général de l’U.I.P.N., M. J. P. Harroy.

Systelloderes harroy i, n. sp., type. — 1, avant-corps, vue dorsale. — 2, tête, vue de prof .

— 3, patte antérieure gauche, vue par la face interne.

Systelloderes harroyi, n. sp. — Type : un exemplaire de la Silla

de Caracas, Junquitos (2.000-2.200 m.), capturé sous l’écorce d’un

arbre mort, en compagnie de Coléoptères Cossonidae et Staphylinidae,

le 10 septembre 1952.

Long. 3,75 mm. Tête, pronotum scutellum et pattes brun jaunâtre,

le lobe antérieur de la tête et le lobe basilaire du pronotum un peu

plus foncés. Elytres brun sombre.

Tête allongée à lobe postérieur beaucoup plus large en arrière

qu’en avant, un peu plus large à la base que long au milieu. Yeux

assez gros mais un peu moins larges, vus de dessus, que la moitié

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1952.

— 96 —

de l’espace qui les sépare. Ocelles grands, assez écartés l’un de l’autre.

Antennes courtes, à article III sensiblement égal à l’article II en

longueur ; celui-ci deux fois aussi long que l’article I ; article IV

fusiforme, un peu moins long que l’article III.

Pronotum un peu moins long, au milieu, que large à la base, celle-

ci profondément échancrée, lobe médian large, arrondi latéralement,

sillonné longitudinalement au milieu, lobe postérieur un peu plus

large que le médian.

Pattes antérieures courtes et épaisses, à tibia épais, trois fois aussi

long que large ; articulation du genou peu épaisse. Elytres n’attei¬

gnant pas l’extrémité de l’abdomen.

Cette espèce se distingue aisément de S. moschatus Blanchard et

S. spurculus Stâl par sa tête à lobe postérieur beaucoup plus large,

de S. biceps Say par sa coloration plus foncée et le lobe postérieur

du pronotum non incisé sur la ligne médiane, de S. tenuis Jeannel

par sa plus grande taille et de S. nitidus Usinger par les protibias

moins épais et la taille plus grande.

Institut français d'Afrique noire , Dakar.

I

— 97

Diplovres Japygidês de Basse-Égypte

Par J. Pages.

A ma connaissance, aucune capture de Japygidé égyptien n’a été

publiée jusqu’à présent.

M. le Pr. H. Priesner, du Ministère de l’ Agriculture au Caire, a

bien récolté à Mersa-Matruh, en mars 1933, un Japyginé que F. Sil-

vestri a reconnu être une jeune Ç de Japyx simplex Verhoefï, mais

cette détermination est restée inédite. Grâce à l’amabilité de M. le

Pr. H. Priesner, qui conserve ce spécimen dans sa collection per¬

sonnelle, B. Condé a pu l’observer et faire un schéma du 10e uro-

tergite ; celui-ci porte 4 M1 sur le disque ce qui, en l’absence de

caractérise la variété profusa Silv. de J. simplex 2.

Au cours d’un voyage zoologique en Basse-Egypte, B. Condé, a

récolté 29 représentants de la sous-famille des Parajapyginés dans le

jardin de M. Abd E1-Mooty à Sawaleh, village à 5 km. au S. de

Fakus, les 8, 9, 13 et 14 septembre 1949 ; 28 de ces Insectes se

tenaient sous des pots de fleurs plus ou moins protégés du soleil,

1 seul était sous une pierre dans une rigole à sec.

Tous les individus récoltés appartiennent au genre Parajapyx

et se répartissent entre 3 formes inédites : Parajapyx (Parajapyx)

condei n. sp., P. ( Grassjapyx) priesneri n. sp., P. (G.) chichinii

n. sp.

1. — Parajapyx (Parajapyx) condei n. sp.

24 ex. sexe ? 3, longs de 2.5 mm. à 5 mm.

La description est basée sur 1 Ç st. IV longue de 3,9 mm. et sur

1 Ç st. V de 5 mm.

Tête. — Vertex : 13 + 13 soies de toutes tailles. Pli oral : 4-5 soies

longues ou assez longues. Antennes typiques, de 18 articles assez pileux.

Labium, maxilles et mandibules typiques.

1. Abréviations . ■ — ex. = exemplaire (s) ; sexe ? = sexe et stade du développe¬

ment postembryonnaire non reconnus ; 1. = larve ; st. I, st. II ; = stade du développe¬

ment postembryonnaire des Parajapyginae (Cf. Pagés, 1952 a) ; M v = macrochète :

s = soies typiques des Parajapyginae (Cf. Pages, 1952 a) ; dlt d2, ... = dents des

cerques des Parajapyginae (Cf. Pages. 1952 à).

2. Cf. Pages, 1952 b.

3. Ce travail est commencé depuis 1949 et la plus grande partie du matériel a été

montée ; à cette époque je ne savais pas reconnaître le sexe des Parajapyginae et ne

puis le faire avec certitude maintenant sur les préparations.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

7

— 98

Thorax 1. — Face tergale. Pronotum : nulles. — Méso- et méta¬

llo tum typiques. On note sur le scutum de chacun de ces 2 derniers s dé¬

rites les variations suivantes : 1° les s1, s2, s3 peuvent n’être présentes que

d’un seul côté de lai ligne médiane ; 2° 3 + 3 soies supplémentaires très

courtes, certains exemplaires en possèdent une 4e, présente presque

toujours d’un seul côté de la ligne médiane.

Face sternale 2 identique au type, sauf en ce qui concerne les aires infra-

coxales, qui possèdent 4-5 soies au lieu de 3. Notons aussi que les méros-

ternites des méso- et métanotum de certains spécimens possèdent une

4e soie très courte au-dessus de la soie intermédiaire typique.

Pattes peu pileuses ; les 1 + 1 soies apicales sternales des tarses sont

simples, droites, aiguës, ne dépassant pas l’extrémité distale des griffes.

Abdomen. — Tergites. Tergite 8 sans M3 ; tergite 10 sans M1 ni Mi ;

le reste de la chétotaxie est typique ; notons cependant que les s2 du

10e tergite n’occupent pas toujours leur position normale : chez certains

exemplaires, en effet, elles s’insèrent plùs près des M& que des M3, alors

que typiquement elles devraient être situées à égales distances de cos

phanères ; je ne sais ce que signifie cette variation. Les soies supplémen¬

taires sont au nombre de : 1° 1 -j- 1 sur le tergite 1 ; 2° 3 4- 3 sur les ter¬

gites 2-7 ; 3° 3 + 1 + 3 sur le tergite 8 ; 4° 1 +- 1 sur le tergite 10.

Les tergites 8 et 9 sont respectivement 1 fois 1/10 et 1 fois 4/5 aussi

larges que longs ; le 10e est 1 fois 11/25 aussi long que large, ses bords

latéraux sont légèrement convexes et le segment a sa plus grande largeur

un peu en avant de son milieu.

Longueurs relatives des segments 8 à 10 : 70-38-100.

Acropyge triangulaire, à bords légèrement convexes ; il est à peu près

aussi long que large à sa base, à sommet aigu ; face tergale pourvue de

2 paires de tubercules plus ou moins aigus.

Sternite 1. Préscutum : 5 -j- 5 soies. Scutum : 10 + 10 M, Ms très courts

souvent nuis ; 1 -j- 1 s (sjJ ; 2-3 soies paramédianes chez presque tous les

exemplaires ; 1 + 1 soies supplémentaires entre M6 et M7 et 6-8 -f- 6-8

autres en avant des organes subcoxaux latéraux.

Ceux-ci occupent environ le 1/3 de la largeur interstylaire et sont très

peu saillants ; 12-23 soies glandulaires, le plus souvent 16-17 : elles sont

typiquement unisériées mais, quand elles deviennent assez nombreuses

(au moins 18), elles tendent à former 2 rangées transversales très irrégu¬

lières ; de tailles inégales, les 2-3 situées à chaque angle de l’organe, égales

aux 67/100 de la longueur du style 1, les autres plus petites, valant environ

les 40/100 de ce style ; canal glandulaire un peu plus long que la soie

correspondante, terminé par un réservoir très petit, sphérique, à peine

plus gros que le canal ; 7, rarement 8 ou 9 soies sensorielles, 2 fois aussi

1. J’ai décrit (1952 a) la chétotaxie des tergites thoraciques et abdominaux et celle

des uroslernites que je considère comme typique du genre Parajapyx. Je me contente¬

rai désormais d’indiquer : 1° les M ou s absents et, si tous ces phanères sont présents,

je qualifierai la chétotaxie de typique ; 2° les variations observées ; 3° le nombre de

soies supplémentaires. Les figures indiquent les longueurs relatives des divers pha¬

nères. Pour la face sternale du thorax, j’admets comme typique celle que j’ai décrite

chez P. (P.) isabellae Grassi (Pagés. 1952 6.).

2. Chez P. (P.) normandi Pagés le présternite du proternum porte 1 + 1 + 1 soies

et non 2 + 2.

— 99 —

longues que les soies glandulaires les plus courtes et valant les 80-83/100

de la longueur du style 1.

Sternites 2-7. Préscutum : 4 + 1 + 4 soies. Scutum : 12 + 12 M ; les s

ainsi que les s médianes a et b sont absentes ; il peut y avoir 2-3 soies

Parajapyx (Parajapyx) condei n. sp.„ $ st. III. — 1. Pronotum, e = 71 p.. — 2. Mé-

sonotum, e = 71 p,. — 3. Urotergite 1,6 = 71 p.. — 4. Urotergites 7 à 10, e = 71 |x.

— 5. Acropyge, e = 22 jx. — 6. Cerque droit, e = 71 [i. — 7. Détail de la marge

interne du cerque droit, e = 22 [X. — 8. Détail des plaques d’évaporation et des

tubercules du cerque droit, e = 31 |x. — 9. Urosternite 1, e = 71 jx. — 10. Organe

subcoxal latéral gauche, V= 22 p,. — 11. Urosternite 2. e = 71 p.. — 12. Hypopygc,

e = 22 p..

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

7*

— 100 —

supplémentaires sur chaque moitié d’un sternite, mais elles sont extrême¬

ment variables et jamais symétriques ; quelques exemplaires ont sur

certains sternites une très courte soie médiane supplémentaire, pouvant

être homologuée à la soie b.

Styles assez allongés, aigus ; la soie recourbée des styles 1 à 3 égale les 3/4

de la soie droite typique.

Vésicules exsertiles des sternites 2 et 3 assez petites, rondes, à rebords

nets.

Hypopyge. Ses bords latéraux sont légèrement sinueux ; le sinus médian

est profond, à bords divergents, armés de dents plus ou moins aiguës,

disposées sur 2 rangées superposées.

Cerques. — Un peu plus longs que les 9/10 (92/100), de la partie nor¬

malement découverte du tergite 10, à peu près 2 fois 1/3 aussi longs que

larges à la base, leur largeur au niveau de la d3 vaut les 30-32/100 de leur

longueur ; ils sont arqués à l’extrémité distale qui est aiguë ; sinus assez

profond entre d1 et d2 ; d1 très forte, en crochet, la plus grosse de toutes,

d3 la plus petite, tuberculiforme, les autres, sensiblement toutes de même

taille, aiguës, à sommet dirigés vers la base du cerque ; un épaulement

postérieur aux d3, d4 et d5 ; un minuscule épaulement antérieur aux d3 ;

d3 plus près de d3 que de d3,d3 plus près de d4 que de d2, d4 plus près de d5

que de d3 ; intervalle d3-d3 de 1/10 plus grand que l’intervalle d3-dt, lui-

même de 2/9 plus grand que l’intervalle d3-d3.

Plaques d’évaporation inégales ; une grosse située tout contre la soie b,

en avant de la ligne joignant cette soie à la soie c ; 8 à 13 petites en arrière

de la grosse ; sur le territoire limité par les plaques, la d3 et l’angle basal

interne du cerque, il y a un certain nombre de petits tubercules arrondis.

Chétotaxie typique ; la soie d semble être toujours absente.

Partie hyaline basale de chaque cerque présentant du côté interne

1-3 tubercules superposés.

Affinités. — Cette espèce est très voisine de P. (P.) normandi

Pagès de Tunisie (le Kef). On l’en distinguera aisément en faisant

appel à la chétotaxie tergale de l’abdomen, aux organes subcoxaux,

ainsi qu’à la forme et à la disposition des plaques d’évaporation

des cerques.

2. — Parajapyx (Grassjapyx) priesneri n. sp.

2 $ st. II, longues de 2,5 mm. ; 1 1. st. I, longue de 2 mm.

Tête. — Vertex : 13 + 13 soies de toutes tailles. Pli oral : 4-5 soies

assez longues ou courtes. Antennes typiques, de 18 articles peu pileux.

Labium, maxiles et mandibules typiques.

Thorax. — Face tergale. Pronotum sans .sq ni s3. Métanotum avec

1 — |- 1 soies sur le préscutum. Le reste de la chétotaxie est typique.

Face sternale. Préstemite du métanotum avec 4+4 soies. Plages

médianes des sternites des méso- et métasternum avec 2 + 1 + 2 soies, la

médiane étant postérieure. Les autres sclérites sont typiques.

Pattes peu pileuses ; les 1 +1 soies apicales sternales des tarses simples^

aiguës, atteignant sensiblement la moitié de la longueur des griffes.

— 101 —

Abdomen. — Tergites. Tergite 1 sans s3. Tergites 2-7 sans s3 ni s4 ;

un exemplaire présente cependant une s3 très courte sur la moitié droite

du tergite 3. Tergite 8 sans ni s4. Tergite 9 sans s2. Tergite 10 sans Mlt

et s8. Le reste de la chétotaxie est typique ; notons cependant que sur

les tergites 2-7 : 1° les M6 sont très courts, très souvent absents sur une

Parajapyx (Grassjapyx) priesneri n. sp., $ st. II. — 13. Protnoum, e = 100 jx. —

14. Mésonotum, e = 100 jx. — 15. Urotergite i,e = 100 |x. — 16. Urotergites 7 à 10, e

= 100 p. — 17. Acropyge, e = 44 |x. — 18. Cerque droit, e = 100 jx, — 19. Détail de

la marge interne du cerque droit, e — 44 jx. — 20. Détail des plaques d’évaporation,

e = 44 jx. — 21. Urosternite 1, e = 100 jx. — 22. Organe subcoxal latéral gauche, e

= 44 {X. — 23. Urosternite 3, e = 100 jx. — 24. Hypopyge, e — 44 jx.

— 102 —

moitié d’un tergite ou même des 2 ; 2° les paires de s4 et s2 sont rarement

présentes simultanément. Les soies supplémentaires sont au nombre de :

1° 1 + 1 sur le tergite 8 ; 2° 1 + 1 sur le tergite 10.

Les tergites 8 et 9 sont respectivement 1 fois 3/10 et 2 fois 1/2 aussi

larges que longs ; le 10e est environ 1 fois 2/5 aussi long que large.

Longueurs relatives des segments 8 à 10 : 68-36-100.

Acropyge triangulaire à bords fortement convexes, à sommet aigu ;

face tergale avec 2 tubercules situés près du sommet.

Sternite 1. Préscutum : 4 + 4 soies. Scutum : Mg nuis ; seule la s mé¬

diane b est présente ; 5-6 + 5-6 soies supplémentaires en avant des organes

subcoxaux latéraux.

Ceux-ci occupent environ le 1/3 de la largeur interstylaire et sont peu

saillants ; 7-9 soies glandulaires unisériées, sensiblement aussi longues que

le style 1 ; l’appareil glandulaire n’a pu être étudié ; 5-6 soies sensorielles

légèrement plus longues que le style (21/19).

Sternites 2-7. Précutum : 3 + 3 soies. Scutum : Mi nuis ; cependant

une $ présente 1 Mt sur la moitié droite du sternite 2 et un autre sur la

moitié gauche du sternite 7 ; 1 -)- 1 s (s4), une s3 est présente sur la moitié

gauche du sternite 2 de la ? précédente.

Styles assez allongés ; la longueur de la soie recourbée des styles 1 à 3

égale celle de la soie droite typique.

Vésicules exsertiles des sternites 2 et 3 assez petites, rondes, à rebords

nets.

Hypopyge. Ses bords sont légèrement sinueux ; le sinus médian est assez

profond, large, à bords divergents, armés de 3-4 dents peu aiguës.

Cerques. — Environ d’1/5 plus courts que la partie normalement

découverte du tergite 10 (16/19), environ 2 fois 1/8 aussi longs que larges

à la base (32/15), assez arqués à l’extrémité distale qui est aiguë ; la<

plus grosse de toutes, d3 plus grosse que d3, d4 ou d3, ces 3 dernières étant

subégales ; toutes les d possèdent un épaulement postérieur, celui de d3

étant insignifiant ; les dv d3 et d4 ont en outre un épaulement antérieur ;

toutes les d ont leur sommet dirigé vers la base des cerques ; intervalle

d1-d3 de 1/3 plus grand que l’intervalle d3-d3, lui-même légèrement plus

grand (19/17) que l’intervalle d3-dt ; celui-ci à son tour plus de 1/5 plus

grand que l’intervalle d3-db.

Plaques d’évaporation, subégales, assez petites ; il y en a une seule chez

la h, 3-4 chez les Ç.

Chétotaxie typique.

Partie hyaline basale avec 1-2 tubercules.

Affinités. — Cette espèce est facilement reconnaissable par la

forme et l’armature de ses cerques. Ceux-ci la rapprochent du groupe

de P. (G.) vinci guerranus Silv. de Côte d’ivoire et de Guinée et de

P. [G.) dundoanus Pagés d’Angola ; on séparera priesneri de ces formes,

par : 1° la chétotaxie tergale ; 2° l’acropyge ; 3° les organes sub¬

coxaux latéraux ; 4° le détail de l’armature de la marge interne des.

cerques.

(à suivre)..

Floraisons les plus intéressantes observées

DANS LES SERRES DU MUSÉUM PENDANT L'ANNÉE 1952 1

Par A. Guillaumin et H. Rose.

Dicotylédones :

i

Aldasorca guttata Guillaum.

Anacampseros Baeseckei Dinter.

Aylostera deminuta Backeb.

Bégonia caroliniaefolia Regel.

Clitoria ternatea L. (Nlle Calédonie,

(Guillaumin f. 189, 1951).

Conophytum ectypum N. E. Br.

— piriforme L. Bolus.

Dionaea muscipula Ellis.

Echeveria clavifolia A. Berger.

— Goldmanii A. Berger.

Echinocereus Ktlippelianus Lieb-

ner.

Echinopsis mirabilis Spegazz.

Euphorbia Cooperi N. E. Br.

— tubiglans Marloth.

— valida N. E. Br.

Gibbaeum pilosulum N. E. Br.

X Graptoveria calva Gossot ( Grap-

tophyllum arizonicum X Echeve¬

ria pulvinata).

Gymnocalycium Bruchii Hosseus.

— gibbosum Pfeiffer.

— Spegazzinii Britt. et Rose.

Hamatocactus setispinus Britt. et

Rose.

lxora javanica DC.

Lithops terricolor N. E. Br.

— Ursulae Oesterr.

— Vanzylii L. Bolus.

Lobivia Backebergii Backeb.

— Hertrichiana Backeb.

Mamillaria microhelia Werd.

Mediolobivia aureifbra Backeb.

— Mangei Backeb.

— neo-haageana Backeb.

Monanthes pallens Christ.

Ophthalmophyllum Friedrichiae

Dint. et Schwant.

Pavonia multiflora S4. Hil.

Peperomia rubescens C.DC.

Phyllocactus strictus Lem.

Piper metallicum Hallier f.

Rebutia senilis Backb. var. Kraes-

selrina Rew.

Rhipsalis suarezana Weber.

Sarracenia purpurea L.

Strombocactus turbiniformis Fric.

Vohemaria Meisseri Buchenau.

Monocotylédones :

Ancistrochilus Rothschildianus O’-

Brien (Guinée française : Foulaya

(I. F. A. C. f. 109, 1952).

Angraecum bilobum Lindl.

Anthurium acutifolium Engl.

— bogotense Schott.

— scandens Engl. var. violaceum

Engl.

1. Les floraisons ayant figuré sur les listes précédentes ne sont pas répétées, sauf

lorsqu’il s’agit de plantes d’importation directe.

Bulletin du Muséum, 28 série, t. XXV, ne 1, 1953.

— 104 —

Bilbergia ensifolia Bak.

Calathea tubispatha Hook.

Cattleya bicolor Lindl. Brésil (Le-

coufle f. 214, 1951).

Cattleya intermedia R. Grah. Brésil

(Lecoufle f. 214, 1951).

Chamaedorea lepidota H. Wendl.

— pumila Wendl.

Cirrhopetalum slramineum Teijsm.

et Binn.

Cypripedium X Cloe (Baron Schroe-

der X Mrs Wm. Mostyn) Cowan

1925.

' Cypripedium spectabile Salisb.

Dendrobium muricatum Finet var.

mugnificum Finet, Nlle Calédo¬

nie (Guillaumin, f. 62, 1951).

Doritis pulcherrima Lindl.

Epidendrum difforme Jacq. Gua¬

deloupe (donné par Sthélé,

Guillaumin f. 193, 1951).

Epidendrum nocturnum Jacq.

(donné par Sthélé, Guilllau-

min f. 193, 1951).

Eulophia guineensis Lindl. var.

purpurata Reichb. f. Guinée

française (I. F. A. C., f. 109,

1952).

f Gastrorchis Francoisii Schltr. Ma¬

dagascar (Boiteau f. 72, 1946).

Jacquinella globosa Schltr. Gua¬

deloupe (donné par Stehlé,

Guillaumin f. 193, 1951).

Jumellea fragrans, Madagascar

(Institut scientifique, f. 166,

1950).

. Jumellea gracilipes Schltr. Mada¬

gascar (Institut scientifique

f. .166, 1950).

Laelia pumila Reichb. f., Brésil

(Lecoufle f. 214, 1951).

Liparis pulverulenta Guillaum. sp.

nov. Nlle Calédonie (Guillau¬

min f. 139, 1951) .

Lislrostachys caudata Reichb. f.

Masdevallia Reichenbachiana En-

dres.

Miltonia Clowesii Lindl.

Musa Basjoo Sieb. et Zucc.

Od'ontoglossum luteo-purpureum

Lindl.

— Schlieperianum Reichb. f.

Oncidium varicosum Lindl. var.

Rogersii Reichb. f., Brésil (Le¬

coufle f. 214, 1951).

Phreatia hypsorrhyrchos Schltr. N 116

Calédonie (Guillaumin f. 153,

1951.

Pitcairnia Palmeri S. Wats.

— punicea Schiedw.

Sansevieria parva N. E. Br. Kenya

(Guy Babault f. 166, 1949).

Sophronitis cemua Lindl. Brésil

(Lecoufle f. 214, 1951).

Stelis pygmaea Cogn. Guadeloupe

(donné par Stehlé, Guillaumin

f. 193, 1951).

Tillandsia tricholepis Bak.

— pulchella Hook.

— sinuosa L. B. Smith.

— streptocarpa Bak.

— usneoides L.

Vriesa imperialis Morr. ex. Bak.

non Lem.

— 105 —

Diffusion de veau de percolation

DANS LES SABLES SAHARIENS

Par Jean-Marie Turmel.

C’est en effectuant des mesures de percolation, relatées dans un

précédent article 1, que je me suis aperçu que cette méthode d’humi¬

dification des sables permettait d’obtenir en dessous du cylindre des

masses sableuses humides de formes bien définies qui, grâce à leur

structure propre, pouvaient fournir nombre de renseignements sur

la structure des dunes. En effet en dessous du cylindre (de 6 cm de

diamètre enfoncé de 5 cm) on trouve, après les versements relatifs

aux expériences de percolation, une masse de sable humidifiée de

taille et de forme variable, suivant les expériences, et présentant des

strates qui ainsi figées par l’humidité permettent l’étude de la struc¬

ture de ces dunes.

Dans le cas le plus simple c’est-à-dire dans le cas d’une surface

horizontale avec couches internes horizontales on trouve une masse

sableuse humide ayant la forme d’une coupole renversée, d’une

lentille plus ou moins surbaissée dont la hauteur est légèrement

inférieure au rayon maximum. D’autre part il faut remarquer

l’existence de strates plus ou moins serrées provoquant des indenta¬

tions plus ou moins accusées dans le contour général de la lentille.

Ces masses de sable qui ne sont donc pas parfaitement homogènes

présentent des plans de clivage très nets. Ces surfaces de clivage

séparant des masses compactes sont dues à de très fines couches de

sables qui ne sont pas mouillées autant que les autres et présentent

de ce fait des surfaces de moindre cohésion.

La diffusion de l’eau qui se fait à partir de la surface inférieure du

cylindre de percolation s’effectue donc dans ce cas d’une manière

parfaitement régulière dans toutes les directions mais, en profon¬

deur, l’eau rencontrant la succession des couches alternées parfaite¬

ment horizontales, il en résulte un certain retard par rapport à la

diffusion horizontale, malgré la pesanteur. Ainsi on remarque (cf.

tableau n° 2, ligne 5) que les hauteurs des lentilles sont ou inférieures

ou au plus égales au rayon des lentilles la différence étant d’autant

plus marquée que la taille de la lentille est plus grande, c’est-à-dire

1. La percolation dans les sables. — IL Recherches préliminaires dans les divers

milieux du sahara occidental. Bull. Mus. Paris, 2e sér., t. XXIV, p° 6, pp. 608-615-

4. tabl , 1 fig., 1952.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 1, 1953.

— 106 —

que le nombre de couches que doit traverser l’eau augmente, l’eau

prenant un certain « retard » au passage de chacune des couches.

Des mesures d’humidité, faites par prélèvements en tubes scellés

montrent, comme l’indique le tableau suivant (n° 1), que les pour¬

centages en poids sont aux environs de 10 % dans la partie mouillée,

très différents des teneurs en eau naturelles relevées avant ces expé¬

riences et juste dans les mêmes endroits. Cependant la répartition de

l’eau dans ces lentilles n’est pas tout à fait uniforme ; ainsi les

sables contenus dans là partie inférieure du cylindre et ceux qui se

trouvent immédiatement en-dessous ont des valeurs légèrement plus

fortes que dans les autres parties de la lentille : la raison en est bien

simple : entourés de tous côtés par des sables humides, les sables du

centre de la lentille se ressuient plus lentement que les autres ; il est

d’ailleurs courant de voir, lorsque l’on brise une de ces lentilles,

les sables du centre très imbibés d’eau (ces sables ont tendance à

s’égoutter), alors qu’il n’y a pas trace apparente d’eau libre dans les

autres parties de la lentille. Ces résultats sont résumés dans le

tableau n° 1 ci-contre :

Tableau n° 1.

Teneur en eau des sables à différentes profondeurs avant et après

leur humidification pour trois séries d’expériences.

Moyenne de l’humidité dans la lentille (8 valeurs) . . . 9,9

Une série de mesures a été faite pour connaître les volumes de

sables touchés par l’eau suivant le nombre de versements. C’est ce

qui est relaté dans le tableau n° 2 et le graphique ci-contre :

t

— 107 —

Tableau n0 2.

Caractéristiques des masses de sable mouillé suivant

les volumes d’eau versé.

* Ces valeurs de 9,0 et 6,3 sont obtenues en ne tenant pas compte des résultats

après un unique versement, l’eau ne se répandant pas alors à l’extérieur du cylindre ;

en tenant compte au contraire de ces valenrs on aurait respectivement 9,9 et 5,9.

Ces résultats montrent que le phénomène de mouillabilité des

sables peut être représenté assez vraisemblablement par une droite

dans un plan coordonné dont les ordonnées correspondent aux volumes

d’eau versée et de sable mouillé et les abscisses au nombre de verse¬

ments effectués. On peut conclure, malgré l’imprécision de ces mesures

que le volume de sable touché par l’eau est égal à environ six fois le

volume d’eau versé (6,3 comme moyenne).

D’autre part en connaissant le poids spécifique du sable (800 gr

pour 50f) cm3), on peut calculer la masse de sable touchée et de là en

déduire le pourcentage d’humidité en poids de ces sables ainsi

humectés. On trouve pour les différents versements les valeurs con¬

signées dans le tableau n° 2 à la huitième ligne ; si l’on compare ces

résultats à ceux trouvés expérimentalement réunis dans le tableau

n° 1, on voit qu’ils sont assez semblables, ce qui permet de conclure à

la constance du phénomène d’humidification dans ces sables. Cette

teneur en eau (très voisine de 9 %) correspond à la capacité de

rétention de ces sols (cf. le graphique).

En résumé ces premiers résultats montrent donc que l’eau ne

diffuse pas, du moins au début, par petites quantités dans un grand

volume. Au contraire elle diffuse rapidement pour occuper un volume

de sol environ 6,5 fois plus grand que le sien en donnant des pourcen¬

tages en poids, dans ces sables ainsi mouillés, autour de 10 %. La

limite entre ces deux sables (l’un mouillé, l’autre sec, est toujours

très nettement marquée et entre deux points l’un extérieur et l’autre

intérieur à la lentille, distants de moins de 1 cm, on trouve régulière¬

ment des différences de 7 %.

Tous ces résultats ont été obtenus sur des structures très simples

(cf. dessin n° 1) mais d’autres formes delentilles se présentent suivant

que la structure des dunes est plus ou moins complexe. Un autre cas

assez simple est celui où les couches au lieu d’être horizontales et

parallèles à la surface sont en pente plus ou moins forte et sont

'«1

plus ou moins serrées (la surface du sol étant encore sensiblement

horizontale). Comme dans le premier cas ces masses de sable ne sont

pas parfaitement homogènes et présentent des plans de clivage très

nets ; pour ce qui est de leur forme, elle est ici non plus celle d’une

demi-coupole mais celle d’un ellipsoide de révolution presque sphé¬

rique dont le grand axe prolonge celui du cylindre ; cet ellipsoide

possède toutesfois une légère dissymétrie, une petite augmentation

des diamètres du côté du pendage des couches comme l’indique le

dessin n° 2. La régularité de la forme extérieure de la lentille est

surtout fonction du rapprochement des couches humides et sèches ou

— 109

mieux de leur peu d’épaisseur et de leur régularité. Cette difformité

dans la forme même de cet ellipsoide confirme bien l’idée du « retard. »

de l’eau de diffusion au passage dé chacune des couches ; mais il

faut remarquer que ce retard est d’autant plus faible que les couches

sont plus fines. Les nombreuses indentations que l’on remarque dans

les lentilles à couches épaisses (cf. dessin n° 3) sont provoquées par le

même phénomène : certaines couches diffusant horizontalement

mieux les unes que les autres. Ce phénomène est encore plus accentué

quand on est en présence d’une structure complexe et que plusieurs

séries de couches s’intersectionnent : les sables humidifiés forment

alors des masses aux formes très diverses (cf. dessin n° 4) qui

soulignent encore s’il en était nécessaire le pendage des différentes

couches.

Quelles sont les raisons de ces différences de vitesse de diffusion

et d’humidification suivant les différentes couches ?

Deux hypothèses viennent à l’esprit. Ou bien l’on est en présence

de deux types de sables (cela est parfois vrai sur le bord des ergs)

ayant des différences assez sensibles de granulométrie et surtout de

mouillabilité ou bien interviennent soit des phénomènes d’arrange¬

ment des grains de sable les uns par rapport aux autres, soit encore

des forces électriques dont les grains seraient chargés différemment

suivant les différentes couches de sable, soit enfin des différences de

teneur en air : il y aurait dans ce dernier cas des « bouchons capil¬

laires » d’air qui alors empêcheraient la diffusion. Autant d’hypo¬

thèses que l’on ne peut qu’émettre aujourd’hui et qu’il faudra

essayer de vérifier un jour soit par l’expérience en maquette au labo¬

ratoire soit par des micromesures in situ.

Laboratoire de Culture du Muséum.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART.

20-4-1953.

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

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suivant.

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retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

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sont priés d’incrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

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ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NA.TIONA.L D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT- H IL AIRE j PARIS Ve

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d'Hisloire naturelle).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1500 fr., Etranger, 2200 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle , nouvelle série com¬

mencée en 1936. (Sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Systematicæ. (Directeur, M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 600 fr. ;

Etranger, 900 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934 ; abonnement annuel, France, 500 fr.,

Etranger, 600 fr.).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Directeur M. E. Fischer-Piette, Laboratoire maritime de

Dinard ; suite du même Bulletin à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ;

prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l'Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

prix du numéro : 5 fr. ; adressé gratuitement aux Membres de la

Société des Amis du Musée de l’Homme : Cotisation annuelle, 30 fr.).

Recueil des travaux du Laboratoire de physique végétale. (Laboratoire de

Chimie ; Section de Physique végétale ; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale. Directeur : M. A.

Chevalier, Laboratoire d’Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921.

Abonnement annuel : 1000 fr.

Revue Algologique. (Directeur M. R. Lami, Laboratoire de Crypto¬

gamie ; paraît depuis 1924 ; abonnement, France, 400 fr., Etranger

600 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur Mme Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement, France, 600 fr.,

Etranger, 900 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique ).

(Directeur M. Roger Heim, Laboratoire de Chryptogamie. Paraît depuis

1928 ; abonnement France et territoires d’Outre-Mer, 500 fr., Etranger,

800 fr.

Mammalia, Morphologie, Riologie, Systématique des Mammifères, (Direc¬

teur M. Ed. Dourdelle ; paraît depuis 1936 ; 500 fr. ; Étranger, 900 fr.).

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART. - 20-4-1953.

Tome XXV

2° Série

MARS 1953

SOMMAIRE

Pages

Communications :

Acli. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard. Rapport sur la mortalité et

la natalité enregistrées au Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant

l’année 1952 . . . 111

R. Saban. Présence de l’ethmoïde (os planum) dans la paroi orbitaire des

Erinaceidae . 1 27

J. Berlioz. Etude d’une collection d’Oiseaux du Gabon . 130

Y. Plessis. Méthode pratique et peu coûteuse pour constituer une collection

de Poissons, Reptiles et Batraciens . 139

Y. Plessis. Application des phénomènes de capillarité à l’élevage de petits

animaux marins . 140

M. Vachon. Note préliminaire sur les Scorpions collectés au Maroc par M. J.

Malhomme . ' . 144

Ed. Dresco. Un Opilion nouveau des Monts Cantabriques (Espagne) . 147

Marc André. Une espèce nouvelle de Leptus (Acarien) parasite de Scorpions. 150

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (25e série) . 155

A. Milliers. Types déposés au Muséum national d’ilistoire naturelle par

l’Institut français d’Al'rique Noire (4e liste) . 163

J. Pagès. Diploures Japygidés de Basse-Egypte (suite) . 169

P. Fauvel. Sur quelques Annélides Polychètes d’Océanie . . . 173

G. Ranson et G. Cherbonnier. Appareil génital et radules de trois Planorbes

africains : PL gardei Germain, PI. tilhoi Germain, Pl. dallonii Germain.. 176

R. Saban. Note sur un Cardium tuberculatum Linné (1758) actuel en voie de

fossilisation . 181

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum. 187

A. Guillaumin. Notules sur quelques Orchidées d’Indochine : IV . 189

N. Grambast. Sur les caractères épidermiques de la feuille dans le genre Sparat-

tosyce (Moracées) . 191

M. Pichon. Additions à la flore de l’A. E. F. : Apocynacées-Plumérioïdées. . . 198

M. Pichon. Id. ; Apoeynacées-Echitoïdées . 204

R. P. Berhaut. Essai sur les Polycarpaea annuels de l’A. O. F. à feuilles linéaires. 206

R. IIoffstetter. Caractères dentaires juvéniles chez les Rhynchocéphales

jurassiques, Therctairus et Leptosaurus . 213

A. Loubière. Les frondes odontoptéroïdes du carbonifère et du terrain per¬

mien . 221

Ed. Boureau. Etude paléoxylologique du Sahara (XVIII). — Sur un Myrto-

xylon secretans n. gen., n. sp. des couches post-éocènes d’In Rhar (Sahara

Soudanais) . - . 225

R. Furon. Les collections géologiques de la France d’Outre-Mer conservées au

Laboratoire de Géologie du Muséum . 231

R. Abrard. Contribution à l’étude hydrogéologique du Bassin de Paris.

Troisième supplément . 236

L. Feugueur et R. Soyer, liydrogéologie du Lutétien-Le Vexin (9e note).. 245

J. Gsell. Esquisse géologique de la bordure orientale de la cuvette tchadienne. 253

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1953. — N° 2

395® RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

5 mars 1953

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR C. ARAMBOURG

COMMUNICATIONS

Rapport sur la mortalité et la natalité

ENREGISTRÉES AU PARC ZOOLOGIQUE DU BOIS DE VlNCENNES

PENDANT L'ANNÉE 1952.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard.

A. — MORTALITÉ

I. — Mammifères.

L’effectif du Parc Zoologique, qui était de 563 têtes le 1er jan¬

vier 1952, atteint le chiffre de 571 au 31 décembre.

Le nombre total des mammifères morts pendant l’année, est de

124, dont 46 sujets adultes, 20 sujets récemment incorporés aux

collections (sur un total de 63), 10 sujets nés au Parc et âgés de 1

à 6 mois (dont 2 sont nés en 1951 et 8 en 1952) et 48 nouveau-nés

ou mort-nés.

La répartition dans le temps est donnée par le tableau ci-des¬

sous :

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

8

112 —

Voici la liste des pertes établies selon l’ordre zoologique, avec

une brève mention des causes de mort.

Ordre des Primates.

Famille des Anthropoïdés.

I Gorille ( Gorilla gorilla (Sav. et Wym.)), arrivé d’A. E. F. depuis un

mois, meurt, cachectique, avec de nombreuses lésions d’œsophagos-

tomose larvaire.

II Chimpanzés ( Pan troglodytes (L.)), parmi lesquels 2 sujets acclimatés,

dont un mâle, âgé d’environ 12 ans, qui fit une chute mortelle en

jouant dans sa cage, et un autre, vivant au Parc depuis 8 mois, qui

succomba à une entérite parasitaire hémorragique, et à l’autopsie

duquel on découvrit un ascaris et de très nombreux ankylostomidés

identifiés par la suite au Necator americanus (Stiles 1902). Les

9 autres sujets, très récemment importés, succombèrent à des

causes diverses : 6 d’entre eux, à des entérites parasitaires ( Strongy-

loïdes stercoralis, Balantidium coli), un à une entérite de cause indé¬

terminée, un autre à une péritonite, et le dernier à une pleuro¬

pneumonie.

Famille des Hylobatidés.

1 Gibbon à favoris blancs ( Hylobates concolor leucogenis (Ogilby)), né au

Parc, meurt à l’âge de 2 mois, quelques heures après un violent

orage.

— 113 —

Famille des Papioïdés.

18 Babouins (Papio papio (Des.)), dont 4 sujets acclimatés, 10 sujets

récemment importés, 2 jeunes âgés de 4 mois, probablement tués

par les adultes, et 2 nouveau-nés. Une tuberculose généralisée, une

pleurésie, une entérite aiguë et un traumatisme crânien, sont les

causes de la mort des 4 premiers. Les 10 sujets, récemment importés

de Guinée Française, ont succombé à des entérites parasitaires.

Famille des Cercopithécidés.

1 Magot ( Macaca sylvanus (L.)), meurt soudainement, à l’âge de 5 mois,

sans cause apparente.

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

1 Loup ( Canis lupus L.), meurt d’entérite ictérohémorragique.

1 Chacal (Thos aureus anlhus (F. Cuvier)), est abattu après constatation

d’une fracture incurable du maxillaire inférieur.

1 Renard (Vulpes vulpes (L.)), est tué par lés sujets d’un groupe dans

lequel il venait d’être introduit.

Famille des Félidés.

6 Lions ( Felis leo L.) : deux d’entre eux, nés au Parc, meurent, à l’âge

de 11 mois, d’un « Typhus », qui n’a pu être transmis par inoculation

au chat domestique. Les quatre autres, abandonnés par leur mère,

meurent en quelques jours.

2 Tigres (Felis tigris L.), âgés : l’un présente, à l’autopsie, des lésions

d’entérite chronique et l’autre des lésions de néphrite et de tuber¬

culose pulmonaire.

4 Panthères ( Felis pardus L.), récemment nées au Parc, dont trois meurent

dans les jours qui suivent leur naissance, la quatrième se dévelop¬

pant jusqu’à l’âge de 2 mois.

1 Puma (Puma concolor (L.)), vivant au Parc depuis 11 ans, présente, à

l’autopsie, des lésions de sclérose du foie et d’ascite secondaire.

Famille des Ursidés.

1 Ours brun d’Europe (Ursus arctos L.), femelle, âgée, au Parc depuis

1937 et ayant donné de nombreuses portées, succombe à une néphrite

.chronique.

1 Ours baribal ( Euarctos americanus Pallas), nouveau-né.

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidés.

1 Phôque ( Phoca vitulina L.), récemment acquis aux Halles Centrales,

meurt d’entérite.

— 114

Famille des Otariidés.

1 Otarie ( Otaria jubata Forster), nouveau-née.

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Pêrissodactyles.

Famille des Equidés.

1 Zèbre de Grévy (Equus grevyi Oustalet), déjà âgé lors de son entrée

au Parc en 1937, succombe à une congestion intestinale et présente

un certain degré d’ossification des oreillettes.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Hippopotamidés.

1 Hippopotame nain du Libéria ( Chaeropsis liberiensis (Morton)), né

depuis quelques heures.

Famille des Suidés.

2 Sangliers d’Europe ( Sus scrofa L.), nouveau-nés.

4 Sangliers d’Indochine (Porcula salviana (Hodg.)), dont une femelle

qdulte atteinte de paraplégie, et 3 nouveau-nés.

Famille des Booidési

I Buffle de l’Inde ( Bubalus bubalis (L.)), nouveau-né.

5 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique), dont 4 nouveau-nées

et une femelle victime d’une dystocie.

5 Mouflons de Corse (Ovis musimon (Pallas)), parmi lesquels une femelle

âgée, atteinte de myocardite, un jeune de 7 mois, victime d’un

traumatisme gangrèné, deux autres jeunes, âgés de 2 et 3 mois, qui

meurent d’entérite et un mort-né.

II Mouflons à manchettes ( Ammolragus lervia (Pallas)), parmi lesquels il

faut signaler 7 cas de tuberculose, et la mort de 4 nouveau-nés.

1 Nylgaut ( Boselaphus tragocamelus (Pallas)), mort-né.

4 Oryx algazelles (Oryx algazel (Oken)), victimes d’une infection épidé¬

mique, caractérisée au début par une kérato-conjonctivite suivie de

localisations diverses.

2 Cobs de Bulïon (Adenota Kob (Erxleb.)), dont une femelle victime d’une

rupture de l’utérus et un jeune, de 2 mois, atteint de congestion

intestinale.

5 Gazelles de l’Inde (Antilope cervicarpa Pallas), nées au Parc, dont

2 âgées d’un an, présentant des lésions de rachitisme, une autre

âgée de 3 mois meurt sans cause apparente, et les deux dernières

succombent dans les jours qui suivent leur naissance.

— 115 —

1 Céphalophe à flancs roux ( Cephalophus rufilatus (Gray)), succombe

à une plaie gangréneuse du membre postérieur gauche.

Famille des Camélidés.

1 Dromadaire (Camelus drompdarius L.), nouveau-né.

4 Lamas (Lama g lama g lama L.), dont une femelle adulte, victime d’une

fracture de l’humérus, un jeune d’un mois, atteint de péricardite

séro-fibrineuse, et 2 nouveau-nés.

Famille des Cervidés.

1 Cerf de France ( Cervus elaphus L.), nouveau-né.

3 Chevreuils ( Capreolus capreolus (L.)) : le premier, récemment capturé,

présente des lésions de myocardite, le second meurt cachectique, et

le troisième se tue accidentellement.

5 Daims ( Dama dama (L.)), parmi lesquels une femelle tuée par un mâle,

une autre atteinte de néphrite chronique, et 3 nouveau-nés.

2 Cerfs axis ( Axis axis (Erxleb.)), âgés de 24 heures.

1 Cerf pseudaxis ( Sika hortulorum Swinhoë), nouveau-né.

5 Cerfs d’Eld ( Cervus eldi Guthrie), dont une femelle âgée victime d’une

péritonite traumatique, 3 nouveau-nés, et un mort-né.

1 Cerf wapiti (Cervus canadensis Erxleb.), mort-né.

Ordre des Rongeurs.

Famille des Castoridès.

1 Castor du Canada ( Castor canadensis Kuhl.), mâle, vivant au Parc

depuis 10 mois, dont le cadavre présente des lésions de septicémie.

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidès.

2 Kangourous agiles (Macropus agilis Gould) : l’un présente, à l’autopsie,

une hépatite, dont la nature n’a pu être précisée, l’autre une nécrose

au niveau de la prémolaire inférieure gauche avec abcédation de la

région sous-maxillaire.

3 Wallabies de Bennett ( Macropus ruficollis bennetti (Wat.)), dont le

premier succombe à une pleuropneumonie sérofibrineuse et les deux

autres à des abcès fistuleux.

Observations sur les causes de la mortalité.

Ie Maladies à virus : Aucun cas n’a été identifié cette année.

2° Maladies microbiennes : Deux cas de gangrène ont été observés

chez un mouflon de Corse ( Ovis musimon (Pallas)) et chez un cépha-

— 116 —

lophe à flancs roux ( Cephalophus rufilatus (Gray)). La « maladie de

Schmorl » a atteint un kangourou agile ( Macropus agilis Gould)

et 2 kangourous de Bennett ( Macropus ruficollis bennetti (Wat.)).

3° La tuberculose a été constatée à l’autopsie d’une babouin

(. Papio papio (Desm.)), d’un tigre (Felis tigris L.), et de sept mou¬

flons à manchettes ( Ammotragus lervia (Pallas)).

4° Les maladies parasitaires sont responsables, cette année, d’une

très importante mortalité chez les primates : 1 gorille ( Gorilla gorilla

Lésions anatomoto-pathologiques 1

Nombre de cas.

Maladies à virus .

Maladies microbiennes (sauf tuberculose) .

Tuberculose . .

Maladies parasitaires .

Maladies de la nutrition et cachexies .

Traumatismes et accidents divers .

Affections de l’appareil locomoteur (d’origine non trauma¬

tique) . . . .

Affections

de l’appareil

digestif

Estomac

Intestin ..

Foie .

Péritoine

Affections j _

, ,, .. f Poumon .

de 1 appareil ? ... ,

. . . 1 Plevre . . . .

respiratoire J

Affections ! Endocarde .

de l’appareil < Myocarde .

circulatoire [ Péricrade .

Affections )

de l’appareil ( Rein . . .

urinaire )

Affections )

de l’appareil ( Dystocie . .

génital )

Affections )

du système > Congestion cérébrale

nerveux )

Affections )

des organes > Kérato-conjonctivite

sensoriels ]

Accidents de l’acclimatement

Cause indéterminée (adultes)

Jeunes et nouveau-nés .

Mort-nés .

0

5

9

18

<8

10

0

1

13

4

4

3

2

1

3

2

3

2

1

4

0

1

39

4

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

117 —

(Sav. et Wym.)), 7 chimpanzés (Pan trolgodytes (L.)),. et 10 babouins

Papio papio (Desm.)), presque tous récemment importés.

5° Les traumatismes et accidents divers sont toujours une impor¬

tante cause de mortalité : un chimpanzé (Pan troglodytes (L.)) adulte

et un chevreuil (Capreolus capreolus (L.)) se blessent mortellement,

sans que nous puissions en déterminer la cause. Mais, dans la

plupart des cas, ces accidents sont la conséquence de rivalités

sexuelles : un babouin ( Papio papio (Desm.)), un chacal (Thos

aureus anthus (F. Cuvier)), un lama (Lama glama glama L.) et une

biche d’Eld (Cervus eldi Guthrie) ; dans d’autres cas, les jeunes

sont les victimes de ces luttes, auxquelles ils ne prennent cependant

aucune part : deux babouins (Papio papio (Desm.)), un mouflon

de Corse (Ovis musimon (Pallas)), un mouflon à manchettes (Ammotra-

gus lervia (Pallas)) ; d’autres fois, enfin, ces accidents sont la consé¬

quence de la défense de leur territoire par les animaux qui l’occupent :

un renard (Vulpes vulpes (L.)).

Le tableau ci-dessus résume l’importance relative des différentes

causes de mortalité enregistrées pendant l’année.

t

II. — Oiseaux.

L’effectif, qui était de 706 têtes au 1er janvier 1952, atteint

743 têtes le 31 décembre.

Le nombre total des morts, pendant l’année 1952, est de 98, com¬

prenant 50 sujets adultes acclimatés, 10 sujets récemment incor-

— 118 —

porés à nos collections (sur un total de 81), 9 sujets âgés de 1 à 6 mois

(dont 2 sont nés en 1951 et 7 en 1952) et 29 nouvellement éclos.

La répartition mensuelle de la mortalité est indiquée par le

tableau ci-dessus :

La liste des oiseaux morts pendant l’année 1952, établie selon

l’ordre zoologique et comportant une brève mention des causes

de mort est la suivante :

Ordre des Struthionifokmes.

Famille des Struthionidés.

2 Autruches ( Struthio ramelus L.) : l’une atteinte d’entérite hémorra¬

gique, et l’autre victime d’une infection gangréneuse septicémique

consécutive à des traumatismes du cloaque.

Famille des Rheidés.

1 Nandou gris ( Rhea americana (L.)), entré au Parc en 1939, meurt d’enté¬

rite hémorragique.

Ordre des Sphénisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

1 Manchot papou (Pygoscelis papua (F ors ter)), meurt après 15 mois de

captivité, d’une péricardite exsudative.

3 Gorfous dorés (Eudyples chrysolophus (Brandt)), importés des Iles

Kerguélen au mois de janvier : les deux premiers meurent dès le

mois de février : l’un avec des lésions congestives des organes

internes, l’autre avec des lésions d’entérite aiguë, le troisième est

également victime d’une entérite aiguë, dix mois après son arrivée.

Ordre des Circoniiformes.

Famille des Ardeidés.

2 Hérons cendrés ( Ardea cinerea L.), âgés, meurent cachectiques ; l’un

d’eux présente une arthrite ankylosante de l’aile.

1 Aigrette garzette (Egretta garzetta (L.)), est atteinte de tuberculose

hépatique nodulaire.

1 Bihoreau d’Europe ( Nycticorax nyclicorax (L.)), meurt d’entérite.

k

Famille des T hreskiornithidés .

2 Ibis chauves (Geronlicus eremita (L.)), dont l’un, bien acclimaté, meurt

d’entérite aiguë, l’autre, récemment capturé au Maroc, est victime

d’un accident d’éjointage.

— 119 —

1 Ibis sacré ( Threskiornis aethiopica (Latham)), vivant au Parc depuis

1935, présente, à l’autopsie, un volumineux abcès de la rate.

2 Ibis roses ( Guara rubra (L.) ) : le premier, incorporé et bagué en 1934,

est atteint de myocardite chronique, et le second, récemment acquis,

succombe à un accident d’éjointage.

3 Spatules roses ( Ajaja ajaja (L.)), récemment importées : deux d’entre

elles meurent d’entérite aiguë, la troisième de néphrite.

Famille des Ciconiidés.

2 Cigognes blanches ( Ciconia ciconia (L.)), dont l’une, née dans la grande

volière et âgée de 2 mois, se tue lors de ses premiers vols, et l’autre,

âgée d’un mois, est trouvée morte sans cause apparente.

1 Tantale à tête blanche (Ibis leucocephalus (Pennant)), meurt cachectique

avec une myocardite chronique.

Famille des Phénicoptéridés .

3 Flamants du Chili (Phenicopterus chilensis Molina), le premier, récem¬

ment importé, est atteint d’hépatite et de péritonite, le second meurt

d’aspergillose pulmonaire et le troisième d’entérite.

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

7 Cygnes sauvages (Cygnus cygnus (L.)), dont un sujet âgé de 2 ans, qui

meurt cachectique sans lésions particulières et 6 jeunes nouvelle¬

ment éclos.

1 Cygne de Bewiclc (Cygnus Bewickii Yarrel), vivant au Parc depuis 1939,

meurt de myocardite.

3 Cygnes muets (Cygnus olor (Gmelin)), dont une femelle âgée, qui meurt

de péricardite (dépôts d’urates), un mâle, né au Parc en 1939, qui est

victime d’un traumatisme pénétrant du flanc gauche, et un sujet

récemment éclos.

1 Cygne noir ( Chenopsis atrata (Latham)), âgé de 3 mois, est atteint de

rachitisme.

1 Oie armée de Gambie { Plectropterus gambensis (L.)), entrée au Parc

en 1939, est trouvée morte sans lésions particulières.

1 Oie barrée (Eulabeia indica (Latham)) est tuée par une cigogne du nid

de laquelle elle s’était approchée.

1 Oie céréopse (Cereopsis Novae-Hollandiae (Latham)), âgée, meurt de

sclérose du foie.

1 Oie d’Egypte (Alopochen aegyptiaca (L.)), âgée de 3 mois, dont la

cause de la mort reste indéterminée.

1 Oie à front blanc (Anser albifrons (Scopoli))), entrée au Parc en 1939,

succombe à une entérite chronique.

1 Oie de Guinée ( Cygnopsis cygnoïd (L.)), âgée, présente une sclérose

ancienne du foie.

— 120 —

1 Bernache du Canada ( Branta canadensis (L.) ) , jeune, meurt de para¬

plégie, quelques jours après l’éjointage.

6 Bernaches nonnettes (Branta leucopsis (Bechst.)), dont un sujet âgé

atteint d’hépatite chronique et 5 sujets nouvellement éclos.

1 Casarca roux (Casarca ferruginea (Pallas) ) , victime d’un accident de

ponte.

1 Dendrocygne veuf (Dendrocygna viduata (L.)), succombe à une hémor¬

ragie interne de cause indéterminée.

15 Canards sauvages (Anas platyrhynchos L.), nouvellement éclos.

1 Canard peposaca (Metopiana peposaca Vieillot), alteint de myocardite-

2 Canards carolins (Aix sponsa (L.)), : l’autopsie du premier révèle un

abcès froid de la paroi costale et une hémorragie périsplénique,

l’autre est un sujet récemment éclos.

1 Canard pilet ( Anas acuta L.), meurt d’entérite chronique. ^

1 Canard souchet ( Spatula clypeata L.), meurt de péritonite.

Ordre des Gallifûrmes.

Famille des Phasianidés.

1 Faisan à collier ( Phasianus colchicus L.), meurt de tuberculose.

4 Faisans argentés (Gennaeus nycthemerus (L.)), parmi lesquels un mâle

très âgé meurt de sclérose du foie, une femelle se noie, un jeune,

âgé de 4 mois, est tué par un jabiru et un autre meurt à l’âge de

3 semaines.

1 Faisan doré ( Chrysolophus pictus L.), mâle, est tué par d’autres mâles.

1 Perdrix du Maroc ( Alectoris barbara (Bonn.)), entrée en 1937, est atteinte

de sclérose du foie.

4 Paons ordinaires (Pavo cristatus L.), parmi lesquels 2 mâles âgés, qui

meurent, cachectiques, avec des lésions d’entérite chronique, 1 femelle

âgée, qui meurt de tuberculose hépatique, et 1 jeune, âgé de 3 mois,

victime d’une hémorragie après éjointage.

2 Paons blancs (Pavo cristatus L., var. albà), dont un adulte mâle porteur

d’un volumineux abcès du foie et un jeune de 6 mois mort acciden¬

tellement.

1 Pintade (Numida meleagris (L.)) atteinte de tuberculose nodulaire du

foie.

Famille des Méléagridés.

4 Dindons sauvages (Meleagris gallopavo L.), dont 2 sujets âgés, qui pré¬

sentent, l’un des lésions d’entérite et de myocardite chroniques,

l’autre, une plaie accidentelle infectée, et 2 sujets jeunes, l’un tué

accidentellement à 5 mois et l’autre qui meurt sans cause apparente

à 2 mois.

*

Famille des Cracidés.

1 Hocco à bec de rasoir (Mitu tomentosa (Spix)), entré au Parc en 1934,

meurt de tuberculose hépatique.

1

121 —

Ordre des Gruiformes.

Famille des Gruidés.

1 Grue de Numidie (Anthropoïdes virgo (L.) ) , est atteinte d’entérite

chronique.

1 Grue blanche asiatique (Grus leucogeranus Pallas), vivant au Parc depuis

1936, présente, à l’autopsie, une tumeur du foie.

Famille des Rallidés.

3 Poules sultanes de Madagascar (Porphirio madagascariensis (Latham)),

meurent quelques semaines après leur arrivée au Parc.

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

1 Goéland argenté (Larus argentatus Pontop.) meurt d’une entérite aiguë.

1 Mouette rieuse (Larus ridibundus T..) est tuée par une cigogne dont elle

avait approché le nid.

Ordre des Psittacidés.

Famille des Psittacidés.

1. Perroquet amazone ( Amazona amazonica (L.)). dont la mort est restée

inexpliquée.

Observations sur les causes de la mortalité.

1° Nous n’avons pas constaté cette année de maladie à virus, ni

de maladie microbienne autre que la tuberculose.

2° La tuberculose, qui n’avait pas été observée en 1950 et en 1951,

réapparaît cette année ; nous en relevons plusieurs cas : un faisan à

collier ( Phasianus colchicus L.), 1 aigrette garzette ( Egretta gar-

zetta (L.)), 1 paon ordinaire (Pavo cristatus L.), une pintade ( Numida

meleagris (L.)) et 1 hocco à bec de rasoir ( Mitu tomentosa (Spix)).

3° Les maladies parasitaires ne sont représentées cette année que

par un cas d’aspergillose pulmonaire chez un flamant du Chili

(. Phenicopterus chilensis Molina).

4° Les affections de l’appareil digestif, particulièrement celles de

l’intestin et du foie, sont particulièrement nombreuses ; elles con¬

cernent, pour la plupart, des sujets âgés, vivant au Parc depuis de

nombreuses années.

— 122 —

5° Les traumatismes sont en général la conséquence soit de com¬

bats entre sujets de même espèce : autruche ( Struthio camelus L.),

cygne muet ( Cygnus olor (Gmelin)), faisan doré ( Chrysolophus pic-

tus L.), jeune dindon sauvage ( Meleagris gallopavo L.), soit entre sujets

d’espèces différentes : oie barrée ( Eulabeia indica (Latham)), faisan

argenté ( Gennaeus nycthemerus (L.)), et mouette rieuse ( Larus

ridibundus L.). Les accidents ont des causes diverses : capture,

éjointage, noyade, premier vol.

Le tableau ci-dessous résume les différentes causes de mort enre¬

gistrées sur les oiseaux du Parc Zoologique pendant l’année.

B. — NATALITÉ

Le nombre des naissances qui ont eu lieu, au Parc Zoologique,

pendant l’année 1952, est : de 151 mammifères, dont 4 mort-nés,

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

— 123 —

et de 89 oiseaux. 56 Mammifères et 36 Oiseaux sont morts avant

l’âge de 6 mois.

La répartition mensuelle de ces naissances est exprimée dans le

tableau ci-dessous :

La liste de ces naissances, établie selon l’ordre zoologique, est

la suivante.

I. — Mammifères.

Ordre des Primates.

Famille des Hylobatidés.

1 Gibbon à favoris blancs ( Hylobates concolor leucogenis (Ogilby)).

Famille des Papioïdés.

6 Babouins ( Papio papio {Desm.)).

Famille des Cercopitliécidés.

2 Magots ( Macaca sylvanus (L.)).

Ordre des Carnivores.

Famille des Félidés.

4 Lions ( Félis leo L.).

4 Panthères ( Felis pardus L.).

Famille des Hyénidés.

1 Hyène tachetée ( Hyaena crocuta Erxleb.).

Famille des Ursidés.

1 Ours brun d’Europe ( Ursus arctos L.).

1 Ours baribal ( Euarctos americanus Pallas).

*

— 124 —

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Otariidés.

1 Otarie (Otaria jubata Forster).

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Hippopotamidés.

1 Hippopotame nain. du Liberia (Chaeropsis liberiensis (Morton)).

Famille des Suidés.

6 Sangliers d’Europe (Sus scrofa L.).

14 Sangliers d’Indochine ( Porcula salviana Hodgs.).

Famille des Bovidés.

4 Buffles de l’Inde (Bubalus bubalis (L.)).

1 Yack (Poephagus grunniens (L.)).

1 Bison d’Amérique ( Bison bison (L.)).

22 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique).

15 Mouflons de Corse ( Ovis musimon (Pallas)), dont un mort-né.

7 Mouflons à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)).

6 Nylgauts ( Boselaphus tragocamelus Pallas), dont un mort-né.

1 Cob de Bufïon ( Adenota cob (Erxleb.)).

1 Cob onctueux ( Kobus defassa (Rüpp)).

10 Gazelles cervicapres de l’Inde (Antilope cervicapra Pallas).

i

Famille des Giraffidés.

1 Girafe (Giraffa camelopardalis (L.)).

Famille des Camélidés.

2 Dromadaires (Camelus dromedarius L.).

5 Lamas (Lama glama glama L.).

2 Guanacos (Lama glama huanacus Molina).

Famille des Cervidés ,

3 Cerfs de France (Cervus elaphus L.).

9 Daims (Dama dama (L.)).

4 Cerfs axis (Axis axis (Erxleb.)).

2 Cerfs pseudaxis ( Cervus hortulorum Swinhoë).

2 Cerfs cochon (Hyelaphus porcinus (Zimm.)).

1 Cerf rusa (Cervus unicolor Kerr.).

7 Cerfs d’Eld ( Cervus eldi Guthrie), dont un mort-né.

.1 Cerf wapiti ,( Cervus cadanensis Erxleb.).

125 —

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

1 Kangourou agile ( Macropus agilis Gould).

1 Wallabie de Bennett (Macropus ruficolis bennetti (Wat.)).

II. — Oiseaux.

Ordre des Sphénisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

1 Manchot du Cap ( Spheniscus demersus (L.)).

Ordre des Pélécaniformes.

Famille des Phalacrocoracidés.

3 Cormorans (Phalacrocorax carbo L.).

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Ciconiidés.

7 Cigognes blanches (Ciconia ciconia (L.)).

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

6 Cygnes sauvages (Cygnus cygnus (L.)).

1 Cygne muet ( Cygnus olor (Gmelin)).

1 Oie d’Egypte ( Alopochen aegyptiaca (L.)).

3 Bernaches du Canada (Branta canadensis (L.)).

8 Bernaches nonnettes (Branta leucopsis (Bechst.)).

39 Canards- sauvages (Anas platyrhynchos L.).

1 Canard carolin (Aix sponsa, (L.)).

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

8 Faisans argentés (Gennaeus nyclhemerus (L.)).

7 Paons ordinaires ( Pavo cristatus L.).

Famille des Méléagridés.

2 Dindons sauvages ( Meleagris gaüopavo L.).

— 126

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

2 Goélands argentés ( Larus argentatus Pontop.).

Parmi ces naissances, remarquons celles des magots observées

dans un groupe de 12 sujets vivant à l’extérieur toute l’année, ' celle

d’une hyène tachetée' qui s’est normalement développée, et d’une

façon générale celles des ruminants, chez lesquels le taux de la

natalité est plus élevé que pour les autres groupes zoologiques.

Cette différence est encore plus accusée lorsque l’on considère la

mortalité des jeunes âgés de moins de 6 mois.

En résumé : L’année 1952 se traduit par un équilibre dè l’effectif

des mammifères, dont le taux de mortalité, un peu plus élevé de

décembre à mars que pendant le reste de l’année, est inférieur à la

moyenne des 10 années précédentes. La tuberculose, qui était en

nette régression, réapparaît cette année, principalement sur notre

troupeau de mouflons à manchettes.

L’effectif des oiseaux, en sensible augmentation sur celui de

l’an dernier, accuse un maximum de mortalité, comme chaque

année, de mars à juin, et un minimum marqué, en septembre. Ces

variations saisonnières, constantes, sont peut-être en relation avec

celles de l’activité génitale, dont témoigne la répartition dans le

temps des éclosions. La mortalité moyenne est sensiblement égale

à celle des dix années précédentes.

La tuberculose est également réapparue dans cette classe, mais de

nombreuses morts doivent être attribuées à des lésions chroniques

du cœur, du foie ou de l’intestin, observées sur des sujets âgés.

Les naissances, un peu moins nombreuses que les années précé¬

dentes, contribuent sensiblement à l’accroissement des effectifs,

malgré l’importance toujours grande de la mortalité en bas âge.

Laboratoire d’ Ethologie des Animaux Sauvages du Muséum.

— 127 —

Présence de L’Ethmoïde (os planum)

DANS LA PAROI ORRITAIRE DES ERINACE1DAE.

Par Roger Saban:

Lors d’une récente étude sur la paroi interne de l’orbite des

Insectivores, nous avons été frappés par la présence d’une pièce

osseuse jamais identifiée par les auteurs. Cette pièce se rencontre

plus ou moins développée sur la majorité des individus examinés

soit 85 % des cas sur 27 Erinaceus, 7 Hylomys, 2 Neotetracus. Elle

se place toujours au-dessus du trou palatin, entourée par le frontal,

le maxillaire et l’orbito-sphénoïde.

Fig. 1. — Schéma de la paroi interne de l’orbite à* Erinaceus europaeus L. X 2 AB,

trace de la coupe frontale. — 1, lacrymal. — 2, frontal. — 3, maxillaire supérieur.

4, ethmoïde (os planum). — 5, orbito-sphénoïde. — 6, palatin. — 7, pariétal. —

alisphénoïde. — 9. temporal.

Chez le Hérisson ( Erinaceus europaeus L.) nous avons disséqué

la paroi orbitaire pour contrôler la position et l’appartenance de l’os

mentionné ci-dessus. Pour cela nous avons pratiqué une coupe

frontale A B au niveau du trou palatin, passant à quelques milli¬

mètres en arrière de la limite postérieure de l’os en question. Ensuite

nous avons dégagé cet os de ses voisins avec lesquels il était au

contact en enlevant une de leur partie qui venaient le recouvrir

légèrement comme une écaille.

Le dessin de la paroi orbitaire offrait avant la préparation (fig. 1) :

Rulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

9

— 128 —

— • En avant, un large contact maxillo-frontal, ces deux os étant égale¬

ment en connexion avec le lacrymal.

— A la partie inférieure, une participation réduite du palatin.

— En arrière, un large contact fronto-orbito-sphénoïde ; mais entre le

maxillaire et l’orbito-sphénoïde, en avant de ce dernier se situe un os

intermédiaire ayant une plus ou moins grande surface suivant les indivi¬

dus. On peut penser qu’il vient de l’intérieur des fosses nasales car tous

les os qui l’environnent le' recouvre partiellement (frontal, maxillaire,

orbito-sphénoïde) . 4

La coupe frontale que nous reproduisons en perspective cavalière

(fig. 2) nous montre les connexions de cet os avec les éléments

Fig. 2. — Perspective cavalière de la coupe frontale pratiquée sur AB (Erinacçus

europaeus L.) X 5. . — 1, lacrymal. — 2, frontal. — 3, maxillaire supérieur. —

4, ethmoïde (os planum). — 5, bulle ethmoïdale. — 6, ethmoïde (lame criblée).

Le grisé indique le plan de la coupe frontale AB.

osseux internes. Il correspond à la lame papyracée (os planum) qui

descend latéralement de la lame criblée de F ethmoïde et se retourne

à sa partie inférieure pour constituer la bulle ethmoïdale. Cet os

planum est recouvert à sa partie supérieure par le frontal, à sa partie

antérieure et inférieure par le maxillaire, à sa partie postérieure par

l’orbito-sphénoïde que nous avons enlevé ici pour donner plus de

clarté à la figure.

— 130 —

Étude d'une Collection D’Oiseaux du Gaêon

par J. Berlioz.

PROFESSEUR AU MUSÉUM

Les collections ornithologiques du Muséum de Paris n’ont cessé,

depuis quelques années, de s’enrichir d’une documentation précieuse

concernant le Gabon, grâce aux envois de MM. Malbrani, Maclat-

chy et Rougeot, respectivement Associé et Correspondants du

Muséum. Ce dernier, M. Rougeot, a pu, autant que le lui permettent

du moins ses fonctions d’ Administrateur de la France d’Outre-Mer,

envoyer encore au Muséum quelques fruits de ses patientes investi¬

gations d’une année — novembre 1951 à novembre 1952 — réunis

cette fois dans le district côtier du Mayumbe, tant à Mavumba

même, sur la côte atlantique, que surtout à Tchibanga, dans l’in¬

térieur. Il a accompagné ces envois de quelque documentation

manuscrite, dont malheureusement, par suite d’une inadvertance

de la poste, une partie est restée inutilisable, d’où les imprécisions

relatives à certains des spécimens mentionnés ci-après, dont l’en¬

semble constitue l’essentiel de cette nouvelle collection envoyée

par lui.

La faune du Mayumbe apparaît assez différente de celle de la

région d’Oyem (nord du Gabon) où s’étaient poursuivies les précé¬

dentes recherches de M. Rougeot : son caractère est incontestable¬

ment moins typiquement sylvicole, et cela se conçoit aisément, en

raison de la situation géographique du Mayumbe en bordure sud-

ouest de la grande aire forestière Cameroun-Gabon-Congo, le long

de laquelle apparaissent déjà de nombreux types de savane ou de

brousse. Ceux-ci y représentent essentiellement un élément de popu¬

lation d’Angola, de Rhodésie et d’Afrique austro-orientale qui,

joint à l’avifaune forestière proprement dite, donne à l’ensemble

un caractère de dualité assez original.

Charadriiformes.

Charadrius marginatus Mechowi (Cab.), Ç ad., Mayumba, 27 décembre

1951.

Charadrius hiaticula L., <? ad., Mayumba, 16 novembre 51.

Tringa nebularia (Günn.), $ ad., Panga, 31 octobre 51.

Crocethia alba (Pall.), ad., Mayumba, 26 septembre 51.

Erolia minuta (Leisl.), o ad., Mayumba, 13 décembre 51.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 131 —

La première de ces espèces représente une forme sédentaire en

Afrique, au sujet de laquelle il n’y a pas lieu de discuter ici les

récentes controverses de nomenclature auxquelles elle a donné

lieu. Les quatre autres sont des hivernants nichant dans les régions

boréales et arctiques, dont on peut remarquer que le Sanderling,

Crocethia alla, confirmant bien des observations antérieures (cette

espèce arrive régulièrement en août sur les côtes du Golfe de Guinée)

offre l’exemple d’une migration automnale précoce.

Galliformes.

Guttera plum. plumifera (Cass.), 2 spéc. subad., Tchibanga, août 52.

Cette forme, si caractérisée, de Pintade huppée paraît être la plus

typique de cette région forestière du Congo. M. Rougeot en avait

déjà récolté des adultes et des poussins.

■Strigiformes.

Bubo leucostictus Hartl., d ad., rivière Moukalaba (Tchibanga), 17 sep¬

tembre 52.

Espèce strictement forestière et essentiellement insectivore,

encore rare dans les musées. C’est le premier spécimen qui figure

dans la collection du Muséum de Paris.

CUCULIFORMES.

Clamator jacobinus (Bodd.), <? subad., Mayumba, 31 décembre 51.

Spécimen qui, par les couleurs impures de son plumage, semble

représenter le stade subadulte de la forme typique de l’espèce.

Centropus ? Anselli Sharpe, pull, (en duvet), Mayumba, 16 janvier 52.

Piciformes.

Dendropicos Lafr. Lafresnayei (Malh.), a ad., Tchibanga, 1er juin 52.

Jynx ruficollis Rougeoti Berlioz, <J ad. (type) et imm., Tchibanga,

2 juillet et 26 août 52.

Ces Oiseaux, dont la description et l’étude systématique ont été

tout récemment publiées (J. Berlioz, L'Ois, et Rev. fr. Orn., 1953,

p. 66), se rencontrent en savane, non en forêt. L’examen dn contenu

stomacal de l’immature n’a révélé que des fourmis. — Il est assez

curieux de constater que, chez cette espèce de Torcol, largement

répandue, depuis le Cameroun et l’Abyssinie jusqu’en Afrique du

sud, dans toutes les zones de savane entourant la grande forêt

congolaise, ce sont précisément les deux populations les plus occi¬

dentales habitant, de part et d’autre, au nord et au sud de cette

i

— 132 -

forêt (Cameroun et Gabon méridional) qui présentent les deux pôles

extrêmes de différenciation morphologique intraspécifique.

Buccanodon D. Duchaillui (Cass.), 3 ad., Niali (Tchibanga), 21 avril 51.

Lybius min. minor (Cuv.) ad., Tchibanga, août 52.

Gymnobucco calvus major Neum., $ ad. forêt de la Moukalaba, 30 août 52.

Ce spécimen est très semblable d’aspect et de longueur d’aile à

un autre envoyé d’Oyem, lors d’un précédent séjour, par M. Rou¬

geot, ainsi qu’à un spécimen de Mimongo, et doit donc être rapporté

à la même sous-espèce. Par comparaison, trois spécimens de Lan-

dana (Bas-Congo) paraissent un peu plus petits et très légèrement

plus pâles (G. calvus congicus Chap.).

Caprimulgiformes.

Caprimulgus europaeus L. ? subsp., 2 ÇÇ ad. (en mue), Mayumba,

14 décembre 51 et 1er janvier 52.

Ces deux Oiseaux sont en pleine mue des ailes, ce qui rend dou¬

teuse leur identification subspécifique. Quelle que soit celle-ci, il con¬

vient de noter qu’il s’agit là d’Oiseaux hivernants, nicheurs

dans des contrées beaucoup plus septentrionales et effectuant donc

leur mue annuelle en hivernage.

Caprimulgus Fossei Fossei Hartl., Mayumba : 2 33- ad. (en mue),

14 décembre 51 ; 3 ad. (mue achevée), 1er janvier 52 ; ? juv. ou Ç (mue

achevée), 29 décembre 51 ; 1 juv. (mue achevée), 6 janvier 52.

Cette petite série de spécimens est assez démonstrative des diffé¬

rents plumages observables chez cette espèce d’Engoulevent, qui

paraît être la plus commune dans la région. Elle paraît y effectuer

sa mue en décembre.

CoRACIADIFORMES.

Coracias garrulus L., 3 imm., Mayumba, 9 janvier 52.

Ce migrateur bien connu de la région méditerranéenne a été

signalé, en hiver, dans toutes les régions de l’Afrique, sauf dans les

grandes aires forestières, qu’il paraît éviter. Il est toutefois peu

commun vers la côte du Cameroun et du Gabon.

Alcedo quadribrachys Guentheri Sh., 1 imm., Mayumba, 8 janvier 52.

Halcyon badia badia J. et E. Verr., $ ad., rivière Moukalaba, 17 sep¬

tembre 52.

Meliltophagus bullockoides (Sm.), 2 ad., Tchibanga, 14 mars 52

(en mue), 25 mai 52.

Cette espèce de Guêpier, répandue en Afrique australe, paraît

atteindre sa limite nord-ouest de dispersion dans les savanes du

— 133 —

Gabon et du Congo. Ce n’est pas non plus une espèce sylvicole,

contrairement aux deux Alcédinidés précédents, qui sont, eux,

typiques du biotope forestier.

Passeriformes.

Muscicapidés.

Alseonax jlavipes Bâtes, <J et 2 ad. (sexe indéterminé), N’Denguelila,

24 juillet et août 52.

Ce très petit Gobe-mouche, assez peu connu et si bien caractérisé

par la couleur jaune des pattes, est un strict habitant de la forêt

dense Cameroun-Congo.

Stizorhina Fras. Fraseri (Strickl.) , 1 ad., sans renseign., août 52.

Fraseria ocr. ocreata (Strickl.), 1 ad., sans rens., août 52.

Tchitrea tricolor Neumanni Stres., S ad., sans rens., août 52.

Erannornis longicauda Loandae Sel. et Pr., ad., Tchibanga, août 52.

T urdidés.

Myrmecocichla nigra (Vieilli), Ç ad., Tchibanga, 8 juin 52.

Cossypha Heuglini subrufescens Boc., 3 ad., Tchibanga, 28 juillet 52.

L’un et l’autre de ces Turdidés sont des espèces de savane, non

de forêt, et largement répandues en Afrique orientale et centrale.

Mais tandis que la première atteint vers le Nord-Ouest jusqu’au

Cameroun, la seconde, plus spécialement australe, ne dépasse pas

vers le Nord-Ouest les limites que semble lui opposer la forêt gabo¬

naise.

Sylviidés.

Cisticola natalensis Strangei Fras., 3 juv., Tchibanga, 4 mai 52.

Cisticola erythr. erythrops (Hartl.), ad. et $ ad., Bayadi (Tchibanga),

septembre et octobre 52.

Prinia superciliosa melanorhxjncha Jard. et Fr., $ ad., Mayumba,

30 décembre 51.

Prinia leucop. leucopogon (Cab.), 3 ad., Mayumba, 13 janvier 52.

Timaliidés.

Turdoides Jardinei hyposlictus (Cab. et Rchw.), 1 ad. (en mue), et $ ad.,

'Ichibanga, août 52.

Le contenu stomacal de l’un de ces spécimens a révélé des fourmis

noires. — Voici encore le cas d’un Oiseau typiquement de savane et

connu surtout de l’Angola : il n’a pas encore été signalé souvent

dans la région qui nous occupe (Gabon méridional) et peut-être son

extension y est-elle assez récente, suivant la diminution de la forêt.

— 134 —

Malacocincla ruf. rufipennis (Sharpe) , d et ? ad., forêt de la Moukalaba,

30 août 52 ; 1 ad., Tchibanga (en forêt), 14 octobre 52.

Malacocincla fulv. fuloescens (Cass.), ad., Tcbibanga, 14 octobre 52.

Contrairement au Turdoides précédent, ces deux espèces sont

strictement des habitants de la forêt primitive et leur similitude

d’aspect et de caractères avec leurs homologues indo-malais, — qui

a induit très justement J. Delacour [L'Ois, et Rev. fr. Orn., 1946,

p. 22) à les réunir congénériquement, — est assez significative de

l’homogénéité de l’avifaune forestière dans l’Ancien Monde.

Pycnonotidés.

Cette famille de Passeriformés est, comme l’on peut s’y attendre

d’Oiseaux si volontiers sylvicoles, particulièrement bien représentée

dans cette collection du Gabon. La plupart de ces Oiseaux passent

pour de bons chanteurs, et M. Rougeot signale que l’un d’eux,

Baeopogon indicator, possède, entre autres, un chant très mélodieux.

Bleda eximia notata (Cass.), 2 ad., Tchibanga (en forêt), août et 15 octo¬

bre 52.

Trichophorus chlor. chloronotus Cass., d ad., N’Denguelila, 4 juillet 52.

Trichophorus cal. calurus Cass., 2 d d et $ ad., N’Goumbou, décembre 51 ;

Moukalaba, 13 avril et 30 août 52 ; 1 ad., août 52.

Pyrrhurus simplex (Hartl.), ad., sans rens., août 52.

Pyrrhurus flavicollis soror (Neum.), $ ad., Tchibanga, août 52.

Phyllastrephus icterinus (Bp.), d¥ ad., N’Goumbou, 20 décembre 51 ;

2 ad., Tchibanga, août et octobre 52.

Cette espèce paraît être, avec le Trichophorus calurus cité ci-

dessus, le Bulbul le plus répandu dans la région.

Phyllastrephus Cabanisi (Sh.), 2 dd ad., N’Denguelila, 24 juillet 52

et Tchibanga (en forêt), 15 octobre 52.

Beaucoup moins fréquente que la précédente, cette espèce lui

ressemble étonnamment, mais avec des proportions visiblement

plus fortes.

Baeopogon ind. indicator (J. et E. Yerr.), ad., forêt de la Moukalaba,

30 août 52.

Andropadus g rac. gracilis Cab., ad., sans rens., août 52.

Neolestes torquatus Cab., d? ad., Tchibanga, août 52.

Suivant les suggestions de J. P. Chapin, spécialiste bien connu de

la faune congolaise, cet Oiseau, un peu intermédiaire d’aspect aux

Laniidés (parmi lesquels on le rangeait autrefois) et aux Pycno¬

notidés, est rangé ici avec ces derniers. Ce Bulbul un peu aberrant

possède d’ailleurs une distribution géographique curieuse : il n’est

— 135 —

pas sylvicole, contrairement à tous les précédents, mais est stricte¬

ment cantonné, selon Chapin, dans la zone de savane qui longe

immédiatement au sud tout la grande forêt congolaise, depuis

l’Atlantique jusqu’au Kassaï.

Campephagidés.

Coracina azurea (Cass.), ? et $? ad., Tchibanga (en forêt), 15 octo¬

bre 52.

Ce bel Oiseau est l’un des Passereaux les plus strictement carac¬

téristiques, mais aussi l’un des moins fréquents, de toutes les zones

de grande forêt qui entourent le golfe de Guinée, du Sierra-Leone

au Congo. Sa couleur bleue le distingue aisément de tous les autres

Campephagidés et même de tous les autres Passereaux africains de

sa taille, mais ses caractères structurels sont si voisins de ceux des

Coracina, qu’il ne me paraît pas utile de conserver pour lui le nom

générique de Cyanograucalus, proposé par Hartlaub en 1861 et

maintenu par plusieurs auteurs modernes. Les spécimens mentionnés

ici ont été obtenus par M. Rougeot au milieu d’une compagnie de

Bulbuls.

Laniidés.

Nicalor chloris chloris (Val.)', S ad., N’Denguelila, 16 août 52.

Cette Pie-Grièche, bien connue dans les régions boisées du pour¬

tour du Golfe de Guinée, a une distribution sensiblement parallèle

à celle du Coracina précédent, bien que moins strictement limitée à

la grande forêt : elle ne dépasse guère en tout cas vers le Sud la

région qui nous occupe ici.

Paridés.

Parus niger insignis Cab., $ ad., Tchibanga, 4 juin 52.

Voici encore l’exemple d’une espèce largement répandue dans les

régions de savane et même demi-arides entourant toute la grande

aire forestière africaine, du Sénégal au Cap, sans pénétrer vrai¬

ment en forêt. L’espèce est relativement stable dans ses caractères

morphologiques et les différences raciales indiquées par les auteurs,

basées surtout sur la taille et l’accentuation plus ou moins prononcée

des liserés blancs sur les rémiges primaires et les rectrices externes,

ne sont pas toujours valables. Ce spécimen de Tchibanga est pour¬

tant typique, semble-t-il, de la forme insignis considérée comme

habitant le bassin inférieur du Congo et l’Angola.

— 136 —

HirundinicLés.

Ilirundo lucida angolensis Boc., $ ad., Tchibanga, 15 mai 52.

Ce spécimen doit être rapporté incontestablement à la forme

angolensis, tandis qu’un spécimen de Brazzaville dans la collection

du Muséum représente la forme lucida Verr. L’existence de ces deux

formes en des localités relativement pas très éloignées l’une de l’autre

tendrait apparemment à confirmer l’opinion généralement admise

jusqu’à maintenant, à savoir qu’il s’agirait là de deux espèces dis¬

tinctes. Mais, à mon avis, cette opinion n’est guère soutenable :

1° les deux formes sont extrêmement voisines l’une de l’autre,

angolensis ne différant guère de lucida que par le dessous du corps et

les sous-alaires largement teintés de gris-brun ; — 2° elles occupent

dans l’ensemble des territoires différents, lucida dans le nord, ango¬

lensis dans le sud et l’est, et jamais encore elles n’ont été signalées

avec certitude comme nichant dans les mêmes localités ; — 3° des

intermédiaires entre elles ont été mentionnés, précisément dans le

moyen bassin du Congo, d’où Reichenow a décrit, sous le nom

d’H. lucida subalaris, une forme faisant le passage à angolensis.

Dans ces conditions, je considère plus rationnel de les réunir en une

seule entité spécifique, étroitement alliée d’ailleurs à notre Hiron¬

delle rustique bien connue, qu’elle paraît remplacer comme nidifi-

catrice habituelle dans toute l’Afrique tropicale.

Psalidoprocne Petiti Sh. et Bouv., ad., sans rens., août 52.

Pseudochelidon eurystomina Hartl., Yeyena (Nyanga), 2 $ $ ad., 29 octo¬

bre 51 ; 2 c?<? ad., 8 octobre 52.

Les particularités biologiques de ce curieux Oiseau, typiquement

congolais, sont encore très imparfaitement connues. Il effectue

certainement des migrations locales importantes, et les dates de

capture des spécimens cités ici — pratiquement les mêmes à un an

de distance — confirment bien qu’il n’apparaît au Mayumbe qu’en

octobre ; il s’y fixe temporairement en nombre, mais jamais encore

sa nidification n’y a été observée à aucun moment de l’année. D’après

les excellentes recherches du Dr H. Schouteden et du Dr J. Chapin,

cette nidification ne serait encore connue avec certitude que le

long du cours moyen du Congo, à l’époque des basses eaux. C’est

pourtant au Gabon qu’ont été obtenus les premiers spécimens qui

furent connus de cette espèce (décrite par Hartlaub en 1861),

restée longtemps d’une extrême rareté et dont la position systéma¬

tique est encore assez douteuse.

— 137

N ectariniidés .

Cinnyris venustus Falkensteini Fisch. et Rchvv. , 3 33 ad., Tchibanga,

8 ruai, juin et août 52.

Ces spécimens, intensément pigmentés, sont absolument iden¬

tiques à leurs homologues de même espèce provenant d’Afrique

orientale, et la prétendue race Kuanzae, décrite par Reichenow

d’Angola, ne me paraît donc pas séparable de Falkensteini.

Cinnyris Bouvieri Shell., Tchibanga : 3 33 ad., 25 mai, juin et septem¬

bre 52 ; 3 (plumage de transition), juin 52.

Cyanomitra olivacea Ragazzii (Salv.), 3 33 ad., Pointe Banda, 8 février

52 ; Tchibanga, 10 mai et août 52.

Anthreptes Longuemarei (Less.), subsp. ?, $ ad., Tchibanga, 8 mai 52.

Plusieurs sous-espèces ont été proposées pour cette espèce, mais

la plupart d’entre elles si mal définies qu’il conviendrait, si l’on

pouvait disposer d’un matériel abondant, d’en faire une révision

critique sérieuse.

Alaudidés.

Mirafra Fischeri Zombae Og.-Gr., 2 <Jcî ad., Tchibanga, 2 et 8 juin 52.

Fringillidés.

Serinus. capistratus (Finsch), 3 ad. (nicheur), Tchibanga, 22 avril 52.

Cette petite espèce, bien caractérisée, de Fringille, offre sur tout

le pourtour méridional et oriental de la grande forêt congolaise une

distribution assez comparable à celle du Neolestes torquatus (Pycno-

notidés), cité ci-dessus. Elle est assez bien connue actuellement dans

toute la région méridionale du Gabon et du Congo, ainsi que le

mentionnent MM. Malbrant et Maclatchy dans leur récent

ouvrage ( Faune de l’Equ. afr. franç., t. I, 1949, p. 423), et même

comme un Oiseau plutôt familier. Mais, si l’on considère la précarité

des informations la concernant antérieurement dans cette région,

on peut supposer qu’il y a là une extension tout récente de son

habitat préalable, comme il en existe d’autres exemples parmi les

Oiseaux du même type (p. ex. le Serinus canaria serinus en Europe

occidentale et le Sycalis luteola dans les Petites Antilles). Des indica¬

tions de M. Rougeot, il ressort que cet Oiseau niche en avril (pleine

saison des pluies) à Tchibanga.

Plocéidés.

Ploceus aurantius (Vieill.), 2 <?<?;? ad., Mayumba, 30 décembre 51

et 7 janvier 52.

— 138

Malimbus mal. malimbicus (Daud.), $ ad., N’Denguelila (en forêt),

16 août 52.

Euplectes afra (Gm.), S ad. (en plumage de noces), Tchibanga, 25 mai

1952.

Euplectes ardens concolor (Cass.), <J ad. (en plumage de noces), Tchi¬

banga, 25 avril 52.

Spermestes fringilloïdes (Lafr.), ad., N’Denguelila, 1er mai 52.

Ce curieux Gros-bec, qui passe pour n’être commun nulle part

en Afrique, y a pourtant une très vaste dispersion, mais très spora¬

dique, tant au Nord qu’au Sud de l’Equateur. Comme sans doute

pour tant d’autres petits Passereaux granivores du même groupe, les

fluctuations actuelles de son habitat sont-elles dictées dans une

large mesure par un facteur essentiellement humain : l’extension et

les fluctuations de certaines cultures vivrières (cet Oiseau passe

pour être friand de riz). Il a déjà été signalé au Gabon, mais semble

pour l’instant y être incontestablement rare.

Lagonosticta rubricata ? congica Sharpe, <? ad., Tchibanga, 4 mai 52.

La systématique des espèces de Plocéidés réunies dans le genre

Lagonosticta a été si inconsidérément embrouillée par certains auteurs

qu’il faudrait de longues séries comparatives des diverses formes

décrites pour en tenter une révision critique, les populations locales

de ces petits Astrilds n’offrant souvent que des différences de teintes

peu perceptibles, parfois même chez un seul des deux sexes. Il se

pourrait que le spécimen mentionné ici soit référable à la prétendue

race Ansorgei Neum., d’Angola, mais en l’absence de spécimens

topotypiques, il est impossible de se prononcer : d’ailleurs il n’est

même nullement certain que ces diverses appellations proposées

soient valables et il est probable qu’une révision sérieuse y apporte¬

rait des changements sensibles.

Estrilda astrild rubriventris Vieill., <? ad., Mayumba, février 1952.

Ce spécimen, très intensément pigmenté de rouge, est typique de

cette race, si strictement localisée dans le Gabon méridional et le

Bas-Congo, d’une espèce très largement répandue en Afrique.

— 139 —

Méthode pratique et peu coûteuse

POUR CONSTITUER UNE COLLECTION DE POISSONS, REPTILES

et Batraciens.

Par Yves Plessis.

Le prix prohibitif de la verrerie pour collections et la difficulté

d’utiliser ce matériel encombrant, lourd et fragile sur le terrain

exigent de reviser notre technique actuelle de conservation. L’arrivée

récente sur le marché de nombreux produits plastiques particulière¬

ment stables permet de résoudre ce problème. Le polyéthylène, qui

se présente sous forme d’une pellicule transparente, souple, légère et

résistante, convient parfaitement pour fabriquer des sacs pouvant

contenir liquide fixateur et pièce de collection h II faut toutefois

éviter une exposition trop prolongée au soleil tropical qui la rendrait

un peu cassante.

Deux types de sacs me semblent susceptibles d’une large utilisa¬

tion : Le sachet entièrement soudé à la presse convient pour collec¬

tions, matériel d’étude pour le laboratoire et l’enseignement ; c’est

l’emballage de plus en plus utilisé pour les produits domestiques et

certaines denrées alimentaires 2.

En mission on se servira de sacs préfabriqués, de différentes tailles.

Pour les fermer, il suffit de tortiller l’ouverture et de la sertir avec

du fil de laiton ; il ne reste plus qu’à souder l’extrémité libre du

tortillon à la flamme d’une allumette ou d’un briquet.

Ce matériel convient pour la conservation d’un grand nombre de

Poissons et Reptiles, pour les Batraciens et un grand nombre d’in¬

vertébrés. Il est toutefois contre-indiqué pour les grosses pièces

portant des épines, à moins d’envelopper au préalable ces échantil¬

lons (en mission) d’une bande de gaz ou de toile.

Soulignons que la mise en sachet réalise un gain de temps considé¬

rable par rapport aux anciennes techniques.

Le polyéthylène qui ne remplace pas le verre dans tous les cas, a

sur lui l’avantage de permettre directement mesurations et examens

au binoculaire. Il est probable que la fabrication de nouvelles

matières plastiques permette un jour de résoudre complètement

ce problème qui nous occupe.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales du Muséum.

1. Je remercie très vivement M. Jacquez, directeur de la S. I. E. F. A. M. pour les

conseils et l’aide matériel qu’il m’a prodigués.

2. Pour l’emballage du poisson, voir : La Pêche Maritime , 15 mai 1951, p. 208 et

décembre 1952, p. 623.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, r° 2, 1953.

— 140

Application des phénomènes de capillarité

A L’ÉLEVAGE DE PETITS ANIMAUX MARINS.

Par Yves Plessis.

La recherche d’une meilleure circulation dans nos bacs d’élevage

nous a amené à créer pour ceux-ci un siphon automatique très simple

que nous décrivons.

Un tube capillaire coudé en siphon s’amorce de lui-même lorsque,

1 2

Fig. 1. — Siphon capillaire. — 1, bord interne du bac ; 2, partie du siphon un peu

étranglée avec courbure forte ; 3, courbure faible ; 4, partie évasée destinée à empê¬

cher la formation de la goutte pendante.

Fig. 2. — Siphon simple intermittent, à amorçage automatique, pour bac à « marées ».

— 1, niveau de l’eau à « marée basse » . 2, niveau de l’eau à <' marée haute * ; 3, partie

antérieure du siphon (gros diamètre permettant le désamorçage) ; 4. partie capillaire

du siphon ; 5, partie évasée destinée à empêcher la formation d’une goutte pen¬

dante.

placé sur un récipient, le niveau de l’eau se trouve à proximité de sa

courbure. Si le débit de cet appareil est supérieur à l’arrivée dans

le bac, il ne se désamorce pas : une continuité de bulles d’air et de

gouttes d’eau régularise le débit (fig. 1). L’ouverture supérieure du

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 141 —

siphon « suce » la surface de l’eau et en aspire toutes les poussières.

Un tel dispositif permet de garder constamment propre la surface

de l’eau.

Si la partie supérieure du siphon n’est pas capillaire, celui-ci se

désamorce de lui-même et le niveau du bac varie de 2) à 1) sur la

figure 2. Un bac équipé de ce dernier appareil peut recevoir verticale-

Fig. 3. — Schéma général. — 1, arrivée de l’eau ; 1', arrivée de l’air ; 2, réserve (par

rapport au bac d élevage) ; 3, bac d’élevage ; 4, canne de verre ; 5, tubes contenant

les animaux en expérience ; 6, siphon intermittant.

ment des petits tubes d’élevage dont les deux extrémités libres sont

fermées par un tamis de nylon fixé par une bague de vinyl (fig. 3).

A chaque « marée », le liquide se renouvelle dans les tubes et les

petits animaux isolés dans ceux-ci reçoivent un apport d’eau aussi

grand que s’ils étaient en liberté dans le bac.

La figure 3 montre un montage réalisé dans notre aquarium ; les

Eig. 4. — Siphon double intermittent, à amorçage automatique pour bac à s marées ».

— 1, niveau de l’eau à marée basse ; 2, niveau de l’eau à marée haute ; 3, gros siphon ;

4, petit siphon, capillaire ; 5, bague de vinyl ; 6, léger étranglement surmonté d’un

tortillon de vinyl destiné à faciliter l'amorçage. Noter que le départ de 3 est plus

haut que le départ de 4.

Fig. 5. — Exhausteur double. — 1, premier exhausteur ; 2, deuxième exhausteur ;

3, arrivée d’air comprimé ; 4, réserve d eau de mer ; 5, colonne de relai.

a, b, c, d, e, différents niveaux d’eau ; ab = 30 cm ; bc = 80 cm ; cd =* 70 cm ;

ce = 190 cm.

- 143 —

tubes d’élevage ont 1 cm. 5 de diamètre et 4 à 5 cm. de haut. Le

siphon automatique est un peu différents de la figure 2 et d’un débit

plus grand. Notons qu’il est possible de placer dans le bac des tubes

d’élevage beaucoup plus longs pour que leur partie supérieure, alors

sans tamis, dépasse toujours le niveau de l’eau.

Enfin nous décrivons ici deux instruments susceptibles d’être

utilisés dans le montage précédent.

La figure 4 représente un siphon ordinaire amorcé par un siphon

capillaire.

La figure 5 représente un exhausteur double : il peut être utilisé

dans le cas où une très grande différence de niveau existe entre la

réserve d’eau et le bac supérieur dans un aquarium à circulation

fermée. Un premier exhausteur monte l’eau dans une colonne d’où

part un deuxième exhausteur. Avec une profondeur d’eau dans le

bac de départ de 30 cm., on peut, par ce moyen, élever le liquide

à 3 m., avec un débit moyen de 4 litre-heure. Les tubes employés

sont respectivement de 2-4 mm. pour l’air, 6-8 mm. pour l’eau, et

28-30 mm. pour la colonne. Les deux exhausteurs ont un débit qui

se régularise très vite. Si le niveau d’eau dans la colonne dépasse le

sommet du premier exhausteur, celui-ci ralentit de lui-même. Dans

cet appareil, la pression de l’air est inférieure à 80 gr.

Tous ces montages ont été expérimentés dans le laboratoire des

Pêches Coloniales. Ils ne s’appliquent pas à de grandes installations

mais sont d’un emploi pratique pour le chercheur.

Laboratoire des Pêches et Productions Coloniales du Muséum .

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

10

— 144 —

NOTE PRÉLIMINAIRE SUR LES SCORPIONS

COLLECTÉS AU MAROC PAR M. J. MALHOMME,

Correspondant du Muséum.

Par Max Vachon.

I

Répartition en mosaïque des territoires sous-spécifiques ;

GRADIENTS MORPHOLOGIQUES ET GÉOGRAPHIQUES.

Depuis près de quatre années, notre infatigable ami J. Mal¬

homme, de Marrakech, collecte méthodiquement les Scorpions

marocains. Chaque station de capture, précisée géographiquement

par deux coordonnées, est facilement repérable sur une carte au

1/500.000 et tous les renseignements possibles sont notés : géolo¬

giques, pédologiques, végétation et biotope en général. Ainsi,

d’importants documents s’accumulent et il ne fait aucun doute que

de telles récoltes nous permettront dans un avenir prochain, non

seulement de dresser une carte précise de la répartition des espèces,

mais surtout 'celle des formes infra-spécifiques : sous-espèces,

variétés, etc., chez les deux espèces très répandues : Buthus occitanus

(Am.) et Scorpio maurus L. D’ores et déjà, l’étude d’ensemble des

314 stations et de plus de mille spécimens de tous âges, pose d’em¬

blée, à notre attention, le problème des gradients morphologiques

et géographiques au sein d’une même espèce. Nous avons la certitude

que l’examen détaillé de ce riche matériel va nous permettre d’utili¬

ser, de préciser ces notions et celle des clines en systématique des

Scorpions.

Cette note préliminaire, dont l’un des buts est d’exprimer notre

reconnaissance à notre ami et collecteur, nous permet encore une

fois d’attirer l’attention sur le fait que chez Buthus occitanus tout

autant que chez Scorpio maurus, les variations morphologiques qui

sont à la base des distinctions des sous-espèces et des variétés, ne

sont pas désordonnées mais graduées. Dans le domaine habité

par l’espèce existent des territoires plus restreints, juxtaposés, en

mosaïque, pour lesquels chaque forme a ses caractères particuliers.

Mais en chacun de ces territoires, c’est dans une sorte de centre, une

région, en général limitée, que la dite forme possède, au maximum,

ses caractères propres. Si donc l’on considère et compare entre elles

les formes de deux territoires mais prises en ces régions, en ces

centres, on peut très facilement les distinguer. Mais dans chaque

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

I

— 145 -

territoire, les caractères particuliers de ces deux formes, accusent

des variations amenant leur atténuation vers la frontière commune

de ces deux territoires. C’est pourquoi près des frontières limitant

deux territoires sous-spécifiquement très reconnaissables par leurs

spécimens centraux, la distinction des formes s’avère plus difficile,

les caractères différentiels s’atténuant ou même s’interpénétrant.

Notre travail a donc consisté, d’une part, à déterminer, pour une

espèce donnée, les divers centres où sont très nettement caractérisées

les formes infra-spécifiques : sous-espèces, variétés... et, d’autre

part, de rechercher les gradients de variations tant morphologiques

que géographiques ; c’est de l’ensemble des résultats fournis par

cette recherche actuelle et future que les modalités de la répartition

actuelle des Scorpions marocains pourront, à notre sens, être pré¬

cisées. Et dans cette recherche, les documents paléogéographiques,

écologiques, géologiques sont de grande valeur.

II

Butheoloïdes maroccanus Hirst : nouvelles stations de capture ;

EXISTENCE DE (J FAIBLES ET DE (J FORTS.

Un des résultats les plus frappants des recherches de M. J. Mal¬

homme est la capture du très rare petit Scorpion : Butheloïdes

maroccanus dont nous avons publié la révision en 1948 ( Arch . Inst.

Pasteur Algérie, t. 26, n° 2, p. 192-9) et en 1952 ( Publ . Inst. Pasteur

Algérie, p. 101 — 9). Cette espèce est de très petite taille puisque

l’adulte ne dépasse pas 2,5 cm., elle est très rare et la découverte,

en 4 années, de 15 spécimens en est la preuve. Le seul spécimen connu

avant 1938, le type <§, provenait d’Amismiz et est déposé au British

Muséum. Le domaine habité par ce petit Scorpion est plus étendu

qu’on aurait pu le croire et, actuellement, à la suite des captures de

M. J. Malhomme, de 1949 à 1953 (stations 11, 37, 74, 85, 205, 213,

231, 245) de Mr. le Colonel Kocher en 1946, de M. L. Berland et

de moi-même, en 1938, englobe et même dépasse vers l’ouest et vers

l’est toute la chaîne du Djebilet, au nord de Marrakech, la vallée de

l’oued Tensift et au sud les flancs septentrionaux du Haut-Atlas.

Nous reviendrons d’ailleurs plus tard sur la répartition de cette

remarquable espèce que nous avons trouvée en haute altitude même,

au Tizi’n’Test (2.100 m.) et dont la localisation précise fait l’objet

de recherches suivies de la part de M. J. Malhomme.

L’étude des spécimens en notre possession confirme ce que nous

proposions lors de nos précédentes révisions : Anoplobuthus parvus

Caporiacco 1932 est bien synonyme de Butheloïdes maroccanus

Hirst 1925 et le genre Anoplobuthus et sa seule espèce, parvus

doivent être rayées de la faune marocaine. Les caractères observés

sur les spécimens nouvellement capturés n’apportent aucune modi¬

fication importante à nos descriptions. Tout au plus, il nous faut

souligner combien il est difficile de reconnaître les sexes chez ce

petit Scorpion. Le nombre des dents des peignes est plus variable

que nous ne l’avions noté en 1948 : il va de 13 à 16 chez la Ç, et chez

le (J de 15 à 17 ; ce nombre ne permet donc aucune certitude dans le

diagnostic des sexes bien que chez le les lames du peigne soient

plus élancées que chez la Ç. Pour être sûr, il faut alors disséquer

les spécimens et constater la présence ou l’absence des organes

paraxiaux particuliers aux <$ adultes ; les crochets copulateurs,

situés dans la chambre génitale du sont très difficiles à voir par

suite de la taille de l’animal.

Les 3 $ étudiés (ce qui porte à 4 le nombre des connus) possèdent

un organe paraxial conforme à celui décrit dans nos travaux de

révision, mais cette recherche nous a montré que l’état de maturité

sexuelle (que confirment les organes paraxiaux complètement déve¬

loppés et fonctionnels) existe chez des <§ dont la taille peut être très

différente ; le (J de la station 213 mesure par exemple, 1,7 cm. alors

que celui de la station 37 a 2,4 cm., le <§ de la station 11 est inter¬

médiaire et mesure 2,1 cm. Et cependant chez tous ces <3*, les lobes

de l’organe paraxial, servant au moulage des spermatophores, ont

les mêmes dimensions et sont donc identiques en taille. Nous devons

donc souligner encore une fois l’interdépendance entre la croissance

du corps et celle de l’organe génital. Nous avons déjà signalé et

étudié plus en détail ce fait chez Buthotus alticola (Poe.) (travail et

impression : Vidensk. Medd. Damk. nat. Forenh .) et chez Buthus

occitanus (Am.) ( Bull . Mus. nat. Hist. nat., 1951, t. 23, p. 621) et

l’on peut, dans une certaine mesure, parler de $ forts et de <$

faibles. Cette dysharmonie, en un même sexe, de deux croissances

normalement couplées n’est pas spéciale aux Scorpions, ni aux

Invertébrés et le fait a déjà souvent été signalé. Rappelons simple¬

ment, à propos des Arachnides, que L. Fage [Ann. Soc. entom. Fr.,

1944-46, t, 113, p. 77) a insisté, chez Sarax Davidovi et déjà en 1939

(Bull. Soc. entom. Fr., t. 44, p. 155) chez Charinus seychellarum

(Amblypyges) sur la présence de forts et de $ faibles, ces derniers

ayant même conservé des caractères Ç.

L’indépendance de la croissance germinale et de la croissance

somatique est, pour le systématicien, une notion fort importante et

qu’il ne peut négliger, les différences entre adultes d’une même

espèce, pouvant dans bien des cas, être le résultat de cette disjonc¬

tion inhabituelle de deux croissances normalement isochrones,

ce qui aboutit, en fait, à l’existence de <$ (ou de Ç) morphologique¬

ment différents.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

Un Opilion nouveau des Monts Cantabriques (Espagne).

Par Ed. Dresco.

Au cours d’une exploration biospéologique dans les Monts Canta¬

briques, avec mes collègues et amis Mlle Derouet et J. Nègre,

nous avons chassé en surface dans les Picos de Europa. Je donne

ci-dessous la description d’un opilion nouveau que nous avons

capturé.

Dicranopalpus cantabricus sp. nov.

Fig. 1, 2, 3, 4. — Type : (J Puertos de Aliva, prov. de Santander,

Espagne. — Date de capture : 12 et 13 août 1952.

Matériel étudié, 2 de la station ci-dessus.

S. — Abdomen, long. 2,85 mm. ; larg. 2,1 mm. Dessus fauve testacé à la

partie céphalique avec de petites taches peu marquées ; en arrière du

mamelon une tache brune triangulaire, et sur l’abdomen une tache brune

le couvrant en arrière dans toute sa largeur, garnie de points blancs, et

rétrécie en avant (fig. 1). Abdomen en-dessous fauve testacé, ainsi que les

hanches. — Mamelon inerme, canaliculé, grisâtre, rembruni à l’arrière, vu

en dessus plus large que long. — Chélicères testacées, garnies de crins

espacés, doigts noirs. — Patte-mâchoire testacée ; fémur légèrement

courbe muni d’une apophyse basale un peu plus courte que le diamètre

de l’article ; patella munie d’une apophyse interne droite et divergente

n’atteignant pas le milieu du tibia ; tibia cylindrique avec une petite

apophyse interne apicale ; tarse courbe légèrement renflé en massue à

l’extrémité ; fémur avec des granulations piligères infères ; patella et tibia

munis de crins espacés ; tarses avec des crins espacés et une fine pilosité

apprimée. Hanches des pattes fauve testacé. — Pattes ambulatoires

longues et fines, fauve testacé, concolores, chaque article légèrement

obscurci vers l’apex, les tarses rembrunis sur toute leur longueur ; tarses

très longs multiârticulés.

Longueur des pattes, du fémur au tarse :

Patte-mâchoire : 1,5 0,5 1,35 1,5 — 4,8 mm.

Longueur de l’apophyse de la p. m. : 0,5 mm.

Pénis long, renflé à la base (fig. 3), acuminé cylindrique dans la partie

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

148

distale, renflé à l’apex avec un style sinueux ; à la base du style se trouvent

2 cornes chitinisées cintrées et divergentes (fig. 4).

Le tableau que j’ai donné (1, p. 337) devient :

2) apophyse patellaire arrivant au milieu du tibia . 2 bis

2 bis) apophyse fémorale basale infère de la p. m. en léger tubercule ;

fémur, patella et une partie du tibia de la p. m. noirs . D. larvatus ?

Apophyse fémorale d°. presque aussi longue que le diamètre de l’article ;

articles de la p. m. fauve testacé . D. cantabricus n. sp.

Dicranopalpus cantabricus sp. nov. — - 1 S- Abdomen, vue en dessus. — 2. o- Patella et

tibia de la p. m. droite, vue en dessus. 3. Pénis, X 35. — • 4. cf. Extrémité du

pénis, X 320. — 5. Juv. Patte-mâchoire droite, vue en dessus. — 6. Juv. Fémur droit

vue en dessous et vue latérale externe.

Le matériel rapporté comprend :

1° 2 (J et 1 juv. capturés au-dessus du refuge (ait. 1.715 m.) des

Puertos de Aliva, au cours d’une excursion à los Pozos (ait. 1.895 m.),

au delà du Col Horcadina de Covarrobres (ait. 1.900 m.), Je ne puis

préciser le point exact de capture, mais on peut situer l’altitude

vers 1.850 m. Les puertos de Aliva se trouvent à l’extrémité ouest

— 149

de la prov. de Santander, mais très près de la rencontre des trois

provinces de Santander, d’Oviedo et de Leon.

2° 1 juv., capturé au cours de tamisages dans la région du lago

de Enol (1.160 m.), Asturias, prov. d’Oviedo. (15-VIII-52).

L’examen des jeunes apporte les précisions suivantes : adbomen

blanchâtre parsemé de taches blanc nacré ; mamelon oculaire bleuté,

yeux noirs ; pattes blanches. — Patte-mâchoire blanche ; fémur

courbe avec une série d’épines infères robustes,- en ligne, et quatre

épines semblables sur la face interne dans la moitié apicale ; les

mêmes épines se rencontrent sur la patella et le tibia, seul le tarse en

est dépourvu ; tibia muni d’une apophyse interne sub-apicale nette¬

ment marquée ; tarse renflé en forme de massue (fig. 5 et 6).

La $ de cette espèce est inconnue.

Les affinités de cette nouvelle espèce peuvent être précisées comme

suit :

a) le (J de D. martini n’étant pas décrit, et la $ de D. cantabricus

étant inconnue, les juv. de D. cantabricus se distinguent par leur

p. m. dont le fémur, fortement courbé, est garni d’épines très

robustes (fig. 5, 6).

b) D. cantabricus, aux pattes non annelées, diffère de D. gasteinen-

sis, par son apophyse patellaire n’atteignant pas la moitié de la

longueur tibiale, et de D. larvatus par on apophyse fémorale basale

infère de la p. m. et par sa palte-mâchoire fauve.

c) le D. fraternus Szalay, dont le sexe n’est pas précisé a son apo¬

physe patellaire beaucoup plus longue, et se rapproche, par ce

caractère, de D. gasteinensis (3).

d) les autres espèces, pyrenaeus et insignipalpis, ont les pattes

annelées.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1. Ed. Dresco. Remarques sur le genre Dicranopalpus Dol. et descrip¬

tion de deux espèces nouvelles. Bull. Mus., 2e sér., t. XX, n° 4, 1948.

2. Voir Bibliographie de la note ci-dessus.

3. L. Szalay. Eine neue Opilionide : Dicranopalpus fraternus n. sp. Ento-

mol. Tidskr. Arg. 71. Hâfte 1, 28-5-1950.

— 150 —

Une espèce nouvelle de Leptus (Acarien)

PARASITE DE SCORPIONS.

„ Par Marc André.

En examinant un certain nombre de Scorpions ( Buthus occitanus

L. ) recueillis en juillet 1951 à Banyuls-sur-Mer (Pyr.-Orient.),

M. J. Théodorides remarqua la présence de nombreuses larves

de Thrombidions fixées en parasitisme sur ces Buthus.

Nous avons déjà signalé, pour la première fois, en 1943 {Bull.

Muséum, 2e sér., XV, p. 293) la présence d’une espèce de Thrombi-

culidae ( Acomatacarus paradoxus M. André) au stade larvaire, parasi¬

tant quatre exemplaires de Buthus gibbosus Brulé recueillis dans

file Gavdos (Sud de l’ Ile de Crête). La présence de Thrombiculidae

sur des Scorpions était exceptionnelle car les représentants de cette

famille se rencontrent généralement sur des Vertébrés.

Les échantillons obligeamment communiqués par M. Théodo¬

rides appartiennent à la famille des Thrombidiidae et se rattachent

au genre Leptus Latreille, 1795 (= Achorolophus Berlese 1891).

Par l’ensemble de leurs caractères ces larves sont voisines du L.

ignotus Oudemans, 1903 = phalangii (De Geer), 1778 ; elles s’en

distinguent cependant par d’importantes différences qui me per¬

mettent de les considérer comme appartenant à une espèce nouvelle

dont je donne la description ci-dessous.

Leptus pyrenaeus n. sp.

La taille des individus est extrêmement variable selon leur état

de replétion et peut atteindre, chez les exemplaires gorgés de nourri¬

ture le triple des dimensions primitives. Chez le plus petit des échan¬

tillons (qui n’était pas à jeun) de cette nouvelle espèce, l’idiosoma

atteint une longueur de 410 p, et une largeur de 270 p.

Face dorsale (fig. 1). — La région dorsale antérieure du thorax

présente un bouclier unique, à surface poreuse, dont l’aspect (fig. 3)

est assez semblable à celui du L. sieversi figuré par Oudemans

(1912, Zool. Jahrb., Larven von Thrombidiidae und Erythraeidae,

p. 171, (fig. A2, 3). Plus large que haut, sa forme générale rappelle

celle d’un triangle à sommet dirigé vers l’arrière et à angles large¬

ment émoussés. Le bord intérieur, le plus long, est sinueux et, par

une double bande chitineuse, limite une aréa médiane dans laquelle

Bulletin du Muséum, 2° série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 153 —

s’insèrent deux soies sensorielles ; les bords latéraux convergent

rapidement vers l’arrière et après un tracé concave se renflent

légèrement jusqu’à l’extrémité postérieure constituant une pointe

largement arrondie. Ce scutum donne insertion à quatre fort poils

barbulés, longs de 25 [X, dont chaque paire est située aux angles

Leptus pyrenaeus M. André.

F ig. 3. — Bouclier dorsal. — Fig. 4. — Palpe maxillaire.

antéro-latéraux. De plus, il porte deux paires de soies pseudo-

stigmatiques munies de fines barbulés dans leur moitié distale ;

les postérieures sont plus longues (53 jx) que les antérieures qui ne

dépassent pas 30 fx.

De chaque côté du propodosoma (thorax) se trouve un œil. La

face dorsale de l’idiosoma est recouverte de nombreux poils épais,

barbulés, dont la taille croît progressivement de l’avant vers l’arrière

du tronc ; les antérieurs ne dépassent pas 60 jx alors que la longueur

des postérieurs atteint 100 à 110 jx.

— 154 —

Face ventrale (fig. 2). — Toutes les coxae, ou épimères, sont nette¬

ment séparées les unes des autres ; chacune d’elles porte un poil

barbulé long de 80 p (II et III) à 110 p (I). Entre les coxae I et entre

les coxae II on observe une paire de poils barbulés. Dans l’espace

compris entre les coxae II et III s’insèrent deux rangées de 8 poils

également barbulés. Depuis la hauteur des coxae III jusqu’au bord

postérieur du corps prennent naissance de nombreux poils semblables

aux précédents.

Pièces buccales. — L’hypostome porte, près de son extrémité

antérieure, une paire de longues soies simples.

Les palpes maxillaires (fig. 4) sont droits ; le fémur est épais (70 p)

long de 150 p et orné d’un fort poil (120p) barbulé. L’article suivant

(génual) est exceptionnellement muni, chez tous les exemplaires, de

deux poils barbulés dont l’antérieur, dorsal, atteint 43 p et l’autre,

latéral, environ 20 p. L’avant-dernier article (tibia) présente :

1° dorsalement deux poils dont le postérieur (20 p), trapu, presque

conique, est muni de fortes barbulés et l’antérieur, plus long (30 p) et

plus grêle est aussi barbulé ; 2° latéralement on observe (de chaque

côté) une soie lisse pointue. Ce tibia se termine par une forte griffe

simple, seulement courbée près de son extrémité distale.

Le dernier article (tarse) constitue un petit appendice papilli-

forme cylindrique (non renflé) pourvu, à son sommet, d’une forte

soie lisse et pointue et, sur la face dorsale, de deux soies grêles et

glabres ; à sa face ventrale s’insèrent trois fines épines aigües.

Cette espèce est représentée par de nombreux exemplaires recueillis

sur plusieurs Buthus occitanus L. capturés, à Banyuls-sur-Mer

(Pyrénées-Orientales), en juillet 1951.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

155 —

Observations sur les Oribates (25e série).

Par F. Grandjean.

I. — Sur le genre Oribella Berl. et deux nouveaux genres,

Pantelozetes et Thyrisoma.

Le type du genre Oribella Berl. 1908 (2, p. 9) est Notaspis pecti-

nata Mich., c’est-à-dire l’Acarien que Berlese, en 1908, appelait

Notaspis pectinata Mich.

Cet Acarien, nous le trouvons dans VA. M. S. (fasc. LXI, n° 8,

1892), figuré et décrit sous le nom de Belba pectinata (Mich.) Berl.

et nous constatons qu’il est très différent du Notaspis pectinata de

Michael. Il a les caractères d’un Oppia à sensillus rameux. Le nom

générique Oribella n’a donc pas le sens, ou plutôt les sens qui lui

sont attribués par divers auteurs, notamment par Willmann

1931 (16, p. 133 et 134, fig. 153 à 157) et par les Acarologues qui

ont adopté la nomenclature de Willmann.

Les espèces qui sont mises, par ces auteurs, dans le genre Oribella,

se divisent en 2 groupes. Je propose d’appeler ces groupes les genres

Pantelozetes et Thyrisoma, les types de ces nouveaux genres étant :

1° Pour Pantelozetes le Xenillus paolii d’OuDEMANS 1917 (13,

p. 38 à 41, fig. 67 à 76), Oribate commun en Europe occidentale et

facilement reconnaissable, sans aucune ambiguïté, par sa descrip¬

tion et les figures.

2° Pour Thyrisoma le Notaspis lanceolata de Michael 1888 (11,

p. 398 et 399, pl. XXXII, fig. 12 à 15), espèce commune aussi en

Europe occidentale et bien définie par Michael.

Est-il possible d’éviter la création de ces 2 genres ?

Certainement non pour Thyrisoma, car P. paolii se distingue au

premier coup d’œil par son apodème et sa bordure épimérique 3,

lesquels sont bien développés et traversent orthogonalement, à

bonne distance devant l’ouverture génitale, le plan de symétrie, ce

qui est rare chez les Oribates supérieurs, tandis que l’apodème et la

bordure 3 sont absents chez Th. lanceolata. On ne peut donner à

cette différence un simple rang spécifique. Les nymphes, en outre,

ne se ressemblent pas. Celle de P. paolii, figurée par Tuxen (15,

p. 328, fig. 5 et 6), a sur l’hysterosoma des sclérites colorés, à limites

franches1, tandis que celle de Th. lanceolata est d’un autre aspect,

1. J’ai observé moi-même des nymphes semblables associées dans plusieurs récoltes

à des adultes de Pantelozetes.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 156 —

sans sclérite apparent. Je décrirai plus tard ces nymphes et aussi

des adultes des genres Pantelozetes et Thyrisoma, pour montrer qu’il

y a entre ces genres, à toutes les stases, des différences nombreuses

qui s’ajoutent à celles signalées plus haut.

Mais -pourrait-on conserver le genre Oribella en lui donnant le sens

que je donne à Pantelozetes afin de n’avoir pas à introduire dans la

nomenclature un terme nouveau ?

Non, puisque Berlese nous a fait savoir, en 1892, ce qu’il appelle

Notaspis pectinata, et qu’entre 1892 et 1908 (date de la création

à’ Oribella) nous n’avons pas la preuve, clairement mentionnée, qu’il

ait changé d’avis. Pendant cette période Berlese n’a cité pectinata

qu’une fois, en 1904 (1, p. 274), pour dire, à propos d’une comparai¬

son à Dameosoma corrugatum, que D. pectinata Mich. a un sensillus

très long, à peine épaissi, orné de quelques barbules, ce qui s’ap¬

plique au pectinata de l’A. M. S. comme au vrai pectinata.

Remarquons que Berlese, en 1904, rapporte implicitement

pectinata au genre Dameosoma puisqu’il l’appelle D. pectinata. Il

l’avait en effet déjà rapporté au sous-genre Dameosoma, ex Belba,

en 1892 ( A . M. S., fasc. LXIII, n° 3). Or le type du sous-genre (ou du

genre) Dameosoma est un Oppia au sens d’Oppia nitens Koch et

Dameosoma Berl. est par conséquent synonyme d’Oppia Koch.

Nous voyons de nouveau que le pectinata de Berlese est un Oppia .

Les auteurs qui attribuent comme type, au genre Oribella, le

pectinata de Michael, jugent selon la lettre. C’est, en effet, pectinata

Mich. qui est désigné, sans commentaire, dans YElenco. Mon opinion

est qu’il faut juger, dans ce cas et tous les autres analogues, selon

l’esprit. Je me suis expliqué déjà sur ce sujet (6, p. 81 à 83). Juger

selon la lettre est quelquefois plus simple mais est contraire au sens

commun. Si on le faisait pour Oribella il faudrait le faire toujours.

Que de bouleversements en résulteraient pour la nomenclature !

On ne serait même pas tout à fait sûr, à ce prix, d’avoir un bon

genre Oribella car un mystère plane sur le Notaspis pectinata de

Michael. D’après la figure 2 de 1888 (11, pl. XXXII) il appartient

au même genre que paolii, c’est-à-dire au genre Pantelozetes, mais

sa nymphe (l. c., fig. 3) diffère totalement de celle de P. paolii.

Michael nous dit qu’il a obtenu cette nymphe par élevage. S’il n’a

pas fait d’erreur, ni Tuxen, comme cela se peut-il ?

Dans une discussion relative à la validité du genre Cymbaere-

maeus j’ai fait intervenir, pour ne rien changer à la nomenclature,

bien que les Règles fussent manifestement violées, un principe

supérieur d’accord unanime (7, p. 194). Pour ne pas être discrité,

ni discutable, l’accord doit être à la fois selon la lettre et selon l’esprit.

Le cas du genre Oribella, malheureusement, n’a rien de commun

avec celui du genre Cymbaeremaeus. Pour lui les désaccords entre

auteurs sont nombreux, les uns venant de la mauvaise définition

— 157 —

initiale de Berlese (les Oribella, d’après Y Elenco 1908, sont des

sortes d ’Oribatula monodactyles !) et les autres de la bizarre intro¬

duction, dans le genre Oribella, du Notaspis castaneus d’HERMANN

et du Xenillus clypeator de Robineau-Desvoidy. Voici quelques

opinions :

Berlese 1918 : Liebstadia Oud. 1913 est synonyme d 'Oribella

Berl. 1908.

V itzthum 1921 : Oribella Berl. 1908 est synonyme de Liebstadia

Oud. 1906.

V itzthum 1926 : Oribella est synonyme de Xenillus Rob.-Desv.

1839.

Oudemans 1931 : Banksinoma Oud. 1930 est synonyme d ’ Ori¬

bella.

A ces opinions, qu’il me semble inutile de discuter, et dont le

moins qu’on puisse dire est qu’elles ne donnent pas une idée claire

du g. Oribella, j’ajoute la mienne : Oribella est un genre non valable,

synonyme d ’Oppia, ou une coupure valable, non encore définie, qui

serait très voisine d ’Oppia ; les espèces désignées par Oribella dans

Willmann 1931 ne sont pas des Oribella ; il faut les répartir entre

les deux genres nouveaux Pantelozetes et Thyrisoma.

II. Pseudotritia duplicata nov. nom.

C’est avec un peu d’hésitation que je propose ce nouveau nom pour

désigner Y Hoplophora ardua Koch selon Michael, car plus d’un

auteur a remarqué les fortes différences entre Yardua de Michael

et celui de Koch 1 et aucun d’eux n’a cependant donné, à ma con¬

naissance, un nom nouveau à Yardua de Michael. Or cet ardua,

c’est-à-dire maintenant Pseudotritia duplicata, est une espèce com¬

mune et importante.

Elle se reconnaît immédiatement à la double carène latérale de son

aspis. Les deux carènes partent de la bothridie, de chaque côté, et

se dirigent en avant. Elles atteignent sensiblement le bord de

l’aspis. Elles sont voisines, mais bien séparées, un peu plus écartées

l’une de l’autre en avant qu’en arrière.

Il est facile de relever, entre ardua et duplicata, d’autres différences

morphologiques, ou de chaetotaxie, notamment dans la région

ventrale. Le sensillus est plus long. Je publierai plus tard des dessins

pour montrer ces différences.

Une autre sorte de différence concerne la cuticule et son change-

1. Jacot, par exemple, à qui j’ai envoyé, en 1928, des exemplaires de Ps. duplicata

provenant du bois de Satory, fait remarquer en 1936, à propos des Phthiracaridés de

Koch qu’il a récoltés aux environs de Regensburg, que Ps. ardua ne doit pas être

confondu avec une espèce sans dénomination qui a une carène double, habitant l’Eu¬

rope occidentale et figurée en partie par Michael (8, p. 184).

— 158 —

ment avec l’âge. Examiné en lumière réfléchie un jeune 1 de dupli¬

cata est lisse, brillant, de couleur claire et à demi transparent, comme

un jeune d ’ardua, mais plus tard il change beaucoup d’aspect. Il

devient terne, opaque et plus rouge. Sa surface est alors enduite

d’une matière grise très finement granuleuse, poussiéreuse, et elle

semble corrodée. Elle est couverte de lignes courtes, contournées,

enchevêtrées les unes dans les autres, irrégulièrement distribuées,

plus accentuées sur les flancs du notogaster. A la surface de l’aspis,

d’autre part, chez beaucoup d’individus, pourvu qu’ils ne soient pas

trop jeunes, ni trop vieux, on voit une réticulation franche, à mailles

polygonales, de nature cérotégumentaire.

Le cérotégument est exsudé, à travers la cuticule, postérieurement

à l’éclosion. C’est pour cela qu’on ne voit aucune réticulation sur

les individus très jeunes. Les côtés des polygones représentent, comme

dans tous les cas analogues, les limites des cellules hypodermiques et

ils sont en relief parce que l’exsudation est un peu plus forte en face

des limites qu’en face des cellules. Le relief n’est d’ailleurs pas consi¬

dérable et il faut un peu d’attention pour bien voir les mailles.

Il vaut mieux grossir assez fortement et observer par transparence.

Le faible grossissement habituel de l’examen par réflexion (X 60 à

X 70) ne suffit généralement pas.

La matière grise et terne qui couvre l’animal quand il n’est plus

jeune est aussi du cérotégument, un cérotégument d’une autre sorte

car il ne forme pas des dessins polygonaux. Il n’est pas épais, mais il

cache ou détruit la réticulation. A cause d’elle un viéil adulte de

duplicata paraît toujours sale.

Pour les observations qui précèdent je me suis servi d’exemplaires

récoltés aux environs de Paris, dans les bois qu’explora Nicolet

(Meudon, Satory, Fausses Reposes, etc.). Sur les nombreux prélève¬

ments de litière que j’ai fait dans ces bois, entre 1925 et 1931, pour

étudier la faune de Nicolet, 17 contenaient duplicata ou ardua.

Leur triage m’a donné 240 duplicata répartis entre 15 des prélève¬

ments et 42 ardua répartis entre les 2 autres. Duplicata domine donc

ardua de beaucoup. Dans le bois de Satory tous les Pseudotritia

étaient des duplicata.

La plus grande fréquence de duplicata dans les bois de Nicolet

nous apporte un argument supplémentaire et de grande valeur

pour dire que Y Hoplophora stricula de Nicolet (12, p. 472,

pl. XXXIII (10), fig. 5) est duplicata. Je m’étais toujours demandé

pourquoi Nicolet avait dessiné une réticulation sur l’animal

qu’il appelle Hoplophora stricula. Je crois maintenant qu’il a observé

Ps. duplicata, qu’il a réellement vu la réticulation sur l’aspis de

son exemplaire et qu’il l’a mise aussi, sur son dessin, à l’hysterosoma,

1. Je ne parle que des adultes. Jeune signifie récemment éclos.

parce qu’il a pris pour la même réticulation les lignes vagues et

contournées qui couvrent la surface dorsale et latérale des vieux

individus. Nicolet avait en main de vieux individus puisqu’il dit

que l’animal est « fortement granulé ». Il avait en main un Pseudo¬

tritia puisqu’il dit que l’animal est « très comprimé ». Dans les bois

des environs de Paris je n’ai trouvé aucun Oribotritia et seulement

3 espèces de Pseudotritia, qui sont duplicata, ardua et minimus.

Minimus est exclu par sa taille. Ardua l’est par sa moindre fréquence,

par la description et par la figure de Nicolet.

Nicolet est donc le premier auteur qui ait observé certaine¬

ment Pseudotritia duplicata. Il l’a malheureusement désigné par

un nom qui n’est pas valable.

Michael aussi a trouvé duplicata, à Epping Forest, et il l’a bien

décrit sous le nom d ’ Hoplophora ardua (11, p. 564 à 566 ; pl. LI,

fig. 8 à 15). Sur un seul point je ne suis pas d’accord avec Michael.

La griffe de duplicata n’est pas tridactyle à toutes les pattes. Elle

ne l’est qu’aux pattes II, III et IV. Elle est seulement bidactyle

à I, par absence de l’ongle latéral para, exactement comme aux

exemplaires d ’ ardua que l’on trouve aux environs de Paris.

Ps. duplicata a les mêmes mœurs que P s . ardua. Il est très com¬

mun en France, non seulement dans le bassin de Paris mais dans le

Nord et à l’Ouest (en Bretagne). A Strasbourg il est plus rare et dans

le Périgord également. En Corse je l’ai trouvé fréquemment dans

les montagnes (Vizzavona, Zicavo, Zonza). Nous savons par Michael

qu’il existe, en Angleterre. A cela se borne, pour le moment, notre

savoir sur son extension géographique.

III. Sur le type du genre Peloptulus.

Au sous-genre Peloptulus, devenu plus tard un genre, Berlese

assigne pour type, en 1908 (2, p. 7), Pelops phaeonotus Koch.

Le Pelops phaeonotus de Koch, selon Berlese, est décrit et figuré

dans Y A. M. S. (fasc. XXXV, n° 3, 1887). C’est un Acarien extrême¬

ment singulier car il a des ptéromorphes de Peloptulus (de ce que

nous appelons et devons appeler Peloptulus ) et .des poils inter¬

lamellaires de Pelops.

Oudemans avait remarqué cela en 1929 (14, p. 452). Il en avait

conclu que, sauf erreur grave de la part de Berlese, ce phaeonotus

n’est pas un Peloptulus et n’est pas non plus le Pelops phaeonotus

de Koch. Il avait changé le nom d’espèce en berlesei, selon la cou¬

tume, mais gardé Peloptulus pour nom de genre, ce qui n’était pas

logique.

Le Peloptulus berlesei d’OuDEMANS étant un Peloptulus à poils

interlamellaires de Pelops, la première question qu’il faille résoudre

est de savoir si un tel animal existe ou non.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

11

- 160 —

Rien ne s’oppose à ce qu’il existe et je l’ai cherché longtemps. Je

ne l’ai pas trouvé et aucun Acarologue ne l’a signalé, mais il est

peut-être rarissime ? S’il existe, le genre Peloptulus, dont il est le

type, n’est pas ce que nous croyons. S’il n’existe pas nous devons

savoir quelle erreur Berlese a faite.

Berlese a certainement cru voir dans Y A. M. S., à son Pelops

phaeonotus, le même poil interlamellaire qu’aux autres Pelops. Il

décrit ce poil sous le nom de seta adcessoria. « Setae adcessoriae late

subulatae, hyaline, laeves », dit le texte. Aux autres Pelops de Y A.

M. S. le poil interlamellaire est appelé aussi seta adcessoria (ou

accessoria ). Sur les figures de phaeonotus Berlese dessine ce poil

exactement comme s’il s’agissait d’un vrai Pelops. Il le représente

même à part. Nous voyons que c’est un large poil, lancéolé, avec

une nervure au milieu, entouré à sa base par une ligne circulaire

(ovale) qui représente son insertion dans la cuticule. Tout est là

pour nous démontrer que ce poil existe. Et cependant il n’existe

pas !

L’erreur de Berlese s’explique très bien mais je ne l’ai comprise

que tout récemment. Berlese a pris pour un poil une partie de la

lamelle, celle qui est en surplomb, du côté antiaxial. Cette partie

est claire parce que la lamelle n’est pas épaisse et qu’on la voit

horizontalement quand l’Acarien est dorsal. Sa forme, chez l’espèce

commune, celle qui est appelée phaenotus par les auteurs, est lan¬

céolée, tout à fait semblable, par un curieux hasard, à un poil inter¬

lamellaire de Pelops, et sa dimension est la même ! Bien entendu elle

n’est pas terminée en arrière comme un poil et si Berlese l’a dessi¬

née ainsi, c’est par un effet d’entraînement (il venait sans doute de

dessiner un vrai Pelops). Du côté paraxial une bande brusquement

très foncée succède à la partie claire. La bande foncée est la partie

proximale de la lamelle, celle d’enracinement. Le poil lamellaire

est implanté dans la partie sombre, en avant.

Donc nous pouvons conserver au genre Peloptulus, sans faire

intervenir le principe d’accord unanime, le sens qui lui est attribué

par tous les Oribatologues. La seule question qui subsiste est de

savoir si le phaeonotus de Y A. M. S. est ou non celui de Koch. Elle

n’a guère d’importance maintenant et elle sera facile à résoudre

puisque nous connaissons la forme de la partie surplombante de la

lamelle, chez le phaeonotus de Y A. M. S.

IV. Tritegeus bisulcatus nov. nom.

Xenillus tegeocranus (Herm.) est une espèce très variable. Nicolet

l’a décrite deux fois, sous les noms de Cepheus vulgaris et de Cepheus

bifidatus (12, p. 445 et 446 ; pl. XXX (7), fig. 8 et 10). Les exem¬

plaires bifidatus ont des lamelles plus écartées l’une de l’autre, en

— 161 —

avant, mais on trouve, entre eux et les exemplaires vulgaris, à

lamelles plus rapprochées, tous les intermédiaires. Pour voir cela

il suffit de récolter, dans les bois de Nicolet, à divers endroits, des

exemplaires assez nombreux de tegeocranus. Les exemplaires bifi-

datus ne sont pas rares.

Michael a eu tort en 1880 (9, p. 187), puis en 1884 (10, p. 290

à 292, pl. XVI, fig. 8), d’appeler Cepheus bifidatus Nie. un autre

Acarien, celui qui est devenu plus tard le type du genre Tritegeus.

Que l’erreur de Michael n’ait pas été relevée et corrigée, et que cet

autre Acarien soit encore appelé Tritegeus bifidatus (Nie.) est pour

moi tout à fait incompréhensible, car si Nicolet a mal décrit son

bifidatus il l’a représenté suffisamment bien pour que nous n’ayons

aucune peine à le reconnaître et il ne ressemble pas au bifidatus de

Michael. Remarquons, par exemple, sur la figure 10 de Nicolet,

parmi plusieurs autres caractères probants, celui des deux bandes

blanches, symétriques, un peu en S, du propodosoma, et le trait noir

qui sépare chacune d’elles en 2 parties, longitudinalement. Chez

X. tegeocranus on a en effet, de chaque côté du propodosoma, 2 bandes

claires, d’un blanc jaunâtre, presque parallèles, qui sont la lamelle

et le tutorium. Le contraste entre ces bandes et le reste du corps est

grand quand l’individu est sombre, presque noir. Xenillus est le

seul genre, à ma connaissance, où les deux tecta précités se pré¬

sentent de cette manière, et avec ce coloris. Le bifidatus de Michael

ne montre rien d’analogue.

C’est Berlese, en 1913, qui a créé le genre Tritegeus en lui choisis¬

sant pour type Cepheus bifidatus Nie (3, p. 92), mais il a heureuse¬

ment fait connaître, la même année, dans l’ Acarotheca (4, p. 169

et 170, figure), qu’il appelle bifidatus Nie. le bifidatus de Michael,

de sorte que le genre Tritegeus reste bien défini et garde le sens

avec lequel il est accepté par tous les Acarologues.

Le nom d’espèce bifidatus, au contraire, ne peut être maintenu.

Il tombe sous le coup des articles 35 et 36 des Règles. Le Cepheus

bifidatus de Nicolet et le Cepheus bifidatus de Michael sont deux

Acariens homonymes. La désignation bifidatus doit disparaître au

sens de Michael et il n’est même pas permis de la garder dans le

le genre Tritegeus.

Je propose, puisqu’il en est ainsi, de remplacer bifidatus Mich.

par bisulcatus et par conséquent d’appeler Tritegeus bisulcatus le

Cepheus bifidatus de Michael.

Pouvait-on l’appeler Tritegeus bifidatus (Mich.) malgré les

Règles, en faisant appel au principe d’accord unanime ? Je ne le

crois pas, parce que l’accord s’est fait sur l’appellation Tritegeus

bifidatus (Nie.), qui signifie autre chose, et surtout parce que le

principe d’accord unanime doit être réservé à des cas où l’applica¬

tion des Règles a des conséquences difficilement tolérables. Pour

— 162 —

Cymbaeremaeus, par exemple, si nous n’appliquions pas le principe

il nous faudrait garder le nom de genre Cymbaeremaeus en lui don¬

nant un sens nouveau, celui attribué depuis 1910 au genre Scaphere-

maeus. Ici le genre Tritegeus conserve son sens et sa validité, et c’est

l’essentiel. Changer bifidatus en bisulcatus n’est pas très gênant.

Par bisulcatus je fais allusion aux deux sillons symétriques du

notogaster le long desquels des poils dorsaux sont implantés.

En France T. bisulcatus est surtout un Acarien des montagnes

(Vosges, Massif Central, Alpes). Je l’ai trouvé aussi en plaine,

communément, dans le Nord (forêt de Crécy, Somme) et dans

l’Ouest (Bretagne). Il est rare aux environs de Paris où je n’en ai

capturé jusqu’ici que 2 individus, au bois de Meudon.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

' /

TRAVAUX CITÉS

1 Berlese (A.). — Acari nuovi II (Redia, t. 1, p. 258 à 280, 1904).

2. Id. — Elenco di generi e specie nuove di Acari (Redia, t. 5, p. 1 à 15,

1908).

3. Id. — Acari nuovi VII-VIII (Redia, t. 9, p. 77 à 111, 1913).

4. Id. — Acarotheca italica, fasc. I et II. Firenze, 1913.

5. Id. — Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta.

Indici. Firenze, 1920.

6. Grandjean (F.). — Observations sur les Acariens. 10e série (Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris, 2e série, t. 19, p. 76 à 83, 1947).

7. Id. — Observations sur les Oribates. 24e série (Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris, 2e série, t. 24, p. 187 à 194, 1952).

8. Jacot (A. P.). — Les Phthiracaridae de Cari Ludwig Koch (Revue

suisse Zool., t. 43, p. 161 à 187, 1936).

9 Michael (A. D.). — A further Contribution to the Knowledge of

British Oribatidae. II (Journ. Royal Microsc. Soc., 2e série, t. 3,

p. 177, à 201, 1880).

10. Id. — British Oribatidae I. Ray Society. London, 1884.

11. Id. — British Oribatidae IL Ray Society. London, 1888.

12. Nicolet (H.). — Histoire naturelle des Acariens qui se trouvent aux

environs de Paris (Arch. Mus. Hist. Nat. Paris, t. 7, p. 381 à 482,

1855).

13. Oudemass (A. C.). Notizen über Acari, 25. Reihe (Arch. Naturg.,

t. 82 A, p. 1 à 84, 1916 [1917]).

14. Id. — Acarologische AaUteekeningen XCVII (Eut. Ber., t. 7, p. 448

à 455, 1929).

15. Tuxen (S. L.).- — Diezeitliche und râumliche Verteilung der Oribatiden

Fauna bei Maelifell, Nord-Island (Ent. Medd., XXIII, Jubilaeums-

bind, p. 321 à 336, 1943).

16. Willmann (C.). — Moosmilben, in Dahl (Tierw. Deutschland, 22.

V, p. 79 à 200, 1931).

— 163 —

Types déposés au Muséum national D’Histoire naturelle

par l’Institut français d'Afrique noire (4® liste).

Par André Villiers.

Dans trois listes précédentes 1 nous avons énuméré 318 types de

Plantes ou d’ Animaux déposés au Muséum. La présente liste énumère

170 types déposés au cours des deux dernières années ; c’est donc un

total de 488 types qui a été versé aux collections nationales par

l’Institut français d’Afrique noire de Dakar.

Odonata.

Enallagma sudanicum Fraser. — Sénégal : MBao.

Enallagma ifanicum Fraser. — Sénégal : Sangalkam.

Brachythemis villiersi Fraser. — Soudan français : Markala.

Trithemis longistigma Fraser. — Fernando-Poo : Moka.

Coleoptera.

Fam. Lycidae :

Lycus ( Acantholycus ) miokoensis Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Lycus ( Acantholycus ) mokanus Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Lycus subgibbulus Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Lycus subopacus Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Lycus ( Lopholycus ) dekeyseri Pic. - — Fernando-Poo : Mioko.

Lycus ( Haplolycus ) lepesmei Pic. — Fernando-Poo : Moka,

Adoceta longipenrtis Pic. — r Fernando-Poo : Moka.

Stadenus villiersi Pic. — - Fernando-Poo : Mioko.

Stadenus villiersi var. diversicollis Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Cautires sulcicollis var. miokoensis Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Cautères certus var. nigroapicalis Pic. — Sénégal : Sébikotane.

Cautires nigrocollis Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Fam. Cantharididae :

Silidius miokoensis Pic. • — - Fernando-Poo : Moka.

Fam. Meloidae :

Ceroctis corynoides var. trinotata Pic. — Algérie : Biskra.

Actenodia peringueyi var. biseptemmaculata Pic. — Transvaal : Univuma.

1. Voir : lrB liste : Bull. Muséum (2), XX, n° 3, 1948, p. 260-262 ; 2e liste : Bull.

Muséum (2), XXI, n° 6, 1949, p. 700-706 ; 3e liste : Bull. Muséum (2), XXIII, n° 4,

1951, p. 342-346.

Bulletin du Muséum, 26 série, t. XXV, r.° 2, 1953.

— 164 —

Mylabris tenebrosa var. septemnola Pic. — Algérie : Biskra.

Mylabris tenebrosa var. oberthuri Pic. — Algérie : Bou Saada.

Mylabris variabilis var. lambaesis Pic. — Algérie : Lambèze.

Fam. Tenebrionidae :

Cimipsa ventricosa Gridei.li. — Mauritanie : Hamdoun.

Fam. Alleculidae :

Synallecula mauritanica Pic. — Mauritanie : Hamdoun.

Fam. Lagriidae :

Xenogena robusta Pic. — Côte d’ivoire : Yapo.

Xenogena rufimembris Pic. — Fernando-Poo : Basile.

Derolagria bicolor Pic. — Guinée française : Mont Nimba.

Derolagria nigricolor Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Lopholagria ( Mokalagria ) angustata Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Fam. Aderidae :

Aderus ( Agacinosia ) nigrosignatus Pic. — Sénégal : Sangalkam.

Aderus (? Mixaderus ) senegalensis Pic. — Sénégal : Sangalkam.

Fam. Antiiicidae :

Mecynotarsus punctatus Pic. — Mauritanie : Hamdoun.

Anthicus relatus var. mauritanicus Pic. — • Mauritanie : Hamdoun.

Anthicus villiersi Pic. — Sénégal : Sangalkam.

Endomia trinotata Pic. — Mauritanie : Hamdoun.

Endomia trinotata var. obliterata Pic. ■ — ■ Mauritanie : Molomhar.

Fam. Rhipiphoridae :

Macrosiagon villiersi Pic. - — Sénégal : Sébikotane.

Macrosiagon cafjra var. fahraeusi Pic. — Natal.

Fam. Cleridae :

Thriocera pectoralis ab. bohemani Hintz. — Natal.

Thriocera bifasciata Hintz. — Afrique du Sud.

Thriocera atricolor Pic. — Afrique australe : Dumbrody.

Opetiopalpus humeralis var. rufipes Hintz. — Usambara.

Ceratopocus bicolor Hintz. — Afrique australe.

Gyponyx junodi Pic. — Transvaal : Shilouvane.

Gyponyx dekeyseri Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Tenerus infratestaceus var. holasi Pic. — Guinée française : Mont

'Nimba.

Falsocorynetes luteonotatus Pic . — Kwei.

Microstigmatium viridenotatum Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Fam. Malachidae :

Sphinginopalpus latithorax Pic. — Sénégal : ' Malika.

Apalochrus minimus Pic. — Dahomey : Zagnanado.

Fam. Buprestidae :

Discoderes villiersi Descarpentries. — Dahomey : Atakora.

Sjoestedtins atakorensis Descarpentries. — Dahomey : Atakora.

Trachys villiersi Descarpentries — Togo : Tohoun.

Fam. Anobiidae.

Lasiodernia elongatum Pic. — Mauritanie : Molomhar.

Fam. Cerambycidae :

Xystrocera trivittata var. dahomeyensis Lepesme. — Dahomey : Bassila.

P aracalybistum villiersi Lepesme. — Dahomey : Zagnanado.

Philomeces phrosynoides Lepesme. - — Dahomey : Abomey.

Tragon silaceoides Lepesme. — Dahomey : Forêt de Kétou.

Corus monodi Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo : JMoka.

Pterolophia basileensis Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo :

Basile.

Liopus villiersi Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo : Mioko.

Glenea sylvioides Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo : Mioko.

Glenea quinquelineala subsp. nigrotofemorata Lepesme et Breuning. —

Fernando-Poo : Moka.

Obereopsis auriceps Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo : Moka.

Oberopsis linearis subsp. aureopubens Lepesme et Breuning. — Fer¬

nando-Poo : Moka.

Neonitocris mangenoti Lepesme et Breuning. — Fernando-Poo : Moka.

Neonitocris mangenoti var. obscurior Lepesme et Breuning. — Fer¬

nando-Poo : Moka.

Nitocris major subsp. nigrotibialis Lepesme et Breuning. — Fernando-

Poo : Moka.

Nupserha homeyeri subsp. insulana Lepesme et Breuning. — Fer¬

nando-Poo : Mioko.

Nupserha laterifuga var. nigrijrons Lepesme et Breuning. — Fernando-

Poo : Moka.

Fam. Chrysomelidae :

Lema mercieri Pic. — Dahomey : Zagnanado.

Hapsidolema rufiventris Pic. — Dahomey : Atakora.

Hapsidolema testaceiceps Pic. — Dahomey : Atakora.

Macrolopha variabilis var. bicoloripes Pic. — Dahomey : forêt de

Kétou.

Cryptocephalus andrei Pic. — Sénégal : Sébikotane.

Cryptocephalus simplex var. linealipes Pic. — Togo : Aldejo.

Cryptocephalus mokaensis Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Caenobius luteoposticalis Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Caenobius obscuripes var. miokoensis Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Peploptera latefasciata Pic. — Dahomey : Natitingou.

Clytradoma militaris var. juncta Pic. - — ■ Dahomey : Natitingou.

Clytra annulipes Pic. — Dahomey : Bassila.

Cyaniris sibuti var. villiersi Pic. — Dahomey : Zagnanado.

Anguleumolpus grandis Pic. — Cameroun : Johann- Albrechts-Hôhe.

Pagria ruficeps var. obscurior Pic. — - Dahomey : Abomey.

Pagria dahomeyensis Pic. — Dahomey : Abomey.

Pagria brevenotata Pic. — Dahomey : Abomey.

Pseudocolaspis irregularis Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Pseudocolapsis villiersi Pic. - — Sénégal : Sangalkam.

166 —

Colasposoma favareli var. auratohumeralis Pic. — Cameroun : Johann-

Albrechts-Hôhe.

Colasposoma purpureicolor Pic. — Dahomey : Zagnanado.

Colasposoma holasi Pic. — Guinée française : Mont Nimba.

Colasposoma dentaticolle Pic. — Fernado-Poo : Mioko.

Thysbina caerulea Pic. — Togo : Tohoun.

Thysbina camerounensis Pic. — Cameroun : Edéa.

Dermoxanthus ruficolor Pic. — Cameroun : Johann- Albreclits-Hôhe.

Syagrus holasi Pic. — Guinée française : Mont Nimba.

Paraivongius viridescens Pic. — Togo : Aledjo.

Paraivongius viridescens var. pallidior Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Paraivongius mimicus Pic. — Fernando-Poo : Mioko.

Paraivongius diversicolor Pic. — Fernand-Poo : Mioko.

Micromenius concolor Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Menius nitidissimus Pic. — Fernando-Poo : Moka.

Microsyagrus trinotatus Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus trinotatus var. lineatus Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus trinotatus var. dahomeyensis Pic. — Dahomey' Atakora.

Microsyagrus annulipes Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus cribricollis Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus notatus Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus unicolor Pic. — Dahomey : Atakora.

Microsyagrus unicolor var. reductus Pic. — Dahomey : Atakora.

Microeurydemus pallidus Pic. ■ — Dahomey : Atakora.

Casmena elongata Pic. — Guinée française : Mont Nimba.

Casmena camerunensis Pic. — Cameroun.

Casmena camerunensis var. inobscurus Pic. — Cameroun.

Dicolectes atripes Pic. — Fernando-Poo : Basile.

Fam. Staphylinidae :

Bledius incertus Cameron. — Mauritanie : Terjit.

Trogophloeus nigripes Cameron. — Sénégal : Sangalkam.

Stenus 5 — carinatus Cameron. — Dahomey : Zagnanado.

Oedichirus villiersi Cameron. — Sénégal : Joal.

Philonthus sudanensis Cameron. — Mauritanie : Atar.

Lithocharis villiersi Cameron. — Guinée française : Mont Nimba.

Acylophorus brevipennis Cameron. — F’ernando-Poo : Mioko.

I .eucoparyphus floralis Cameron. — Sénégal : Diourbel.

Myrmecopora g rata Cameron. — Mauritanie : Terjit.

Atheta ( Polychara ) villiersi Cameron. — Dahomey : Atakora.

Zyras ( Trachydonia ) villiersi Cameron. — Togo : Klouto.

Zyras ( Trachydonia. ) ex cellens Cameron. — Dahomey : Bassila.

Zyras (Parophthalmonià) bidens Cameron. — Dahomey : Atakora.

Fam. Hydrophilidae :

Coelosloma injuratus Balfour-Browne. — Dahomey : Atakora.

Coelostoma scgne Balfour-Browne. — Dahomey : Zagnanado.

Coelosloma optatus Balfour-Browne. — Dahomey : Atakora.

Helochares ( Hydrobiticus ) sufflxvus Balfour-Browne. — Togo :

Tohoun.

f

— 167 —

Helochares (Hydrobaticus) scitulus Balfour-Browne. — Dahomey :

Bassila.

Helochares ( Hydrobaticus ) aracus Balfour-Browne. — Mauritanie :

Hamdoun.

Helochares ( Hydrobaticus ) lutulentus Balfour-Browne. — Mauritanie :

Kédia d’Idjil.

Enochrus ( Methydrus ) meracus Balfour-Browne. — Dahomey :

Zagnanado.

Berosus ( Enoplurus ) crassus Balfour-Browne. — Dahomey : Bassila.

Fam. Carabidae :

Abacetus villiersi Stranf.o. — Dahomey : Atakora.

Brachytachys villiersi Basilewsky. — Sénégal : Diourbel.

Stenocallida villiersi Basliewsky. — Fernando-Poo : Mioko.

Fam. Dytiscidae :

Yola bertrandi Guignot. — Mauritanie : Molomhar.

Aglymbus scutatus Guignot. — Dahomey : Atakora.

Herophydrus sudanensis Guignot. — - Soudan français : Diafarabé.

Copelatus inuber Guignot. — Fernando-Poo : Moka.

Copelatus fernandensis Guignot. — Fernando-Poo : Moka.

Hymenoptera.

Fam. Argidae :

Arge microps Pasteels. — Côte d’ivoire : Mont Tonkoui.

Arge villiersi, Pasteels. — - Dahomey : Atakora.

Fam. Icheumonidae.

Celor villiersi Benoit. — Niger : Agadez.

Cremaslus chopardi Benoit. — Niger : Air.

Fam. Formicidae :

Euponera ( Xiphophelta ) picea Bernard. — Guinée française : Mont

Nimba.

Euponera ( Xiphopella ) villiersi Bernard . — Guinée française : Mont

Nimba.

Panera ( Hypoponera ) villiersi Bernard. — Guinée française : Mont

Nimba.

Cerapachys villiersi Bernard. — Guinée française : Mont Nimba.

Aenictus villiersi Bernard. — Guinée française : Mont Nimba.

Cremaiogaster chopardi Bernard. — Niger : Air.

N imbamyrma villiersi Bernard. — Guinée française : Mont Nimba.

Tetramorium humerosum race musicola Bernard. — Guinée française :

Mont Nimba.

Strumigenys petiolata Bernard. — Guinée française : Mont Nimba.

Hemiptera.

Fam. Membracidae :

Otinotus albescens Capener. — Sénégal : Niakhar.

Otinotus spatulatus Capener. — Sénégal : Rufisque.

Oxyrhachis senegalensis Capener. — Sénégal : Mbao.

Acanthophyes risbeci Capener. — Sénégal : Mbambey.

Acanthophyes maculipennis Capener. — Niger : Agadez.

Trioceps tenuosus Capener. — Guinée française : Mont Nimba.

Y aponolus villiersi Capener. — Côte d’ivoire : Yapo.

Fam. Henicocephalidae :

Systelloderes harroyi Villiers. — Vénézuéla : Silla de Caracas.

Myriapoda.

Graphidostreptus lugubris villiersi Schubart. — Niger : Aïr.

Institut Français d' Afrique-noire à Dakar.

Diploures Japygidês de Basse-Égypte (Suite)

Par J. Pages.

3. — Pârajapyx (Gràssjapyx) chichinii n. sp.

1 $ st. III, longue de 2,5 mm. ; 1 1. st. I, longue de 1,9 mm.

Tête. — Vertex : 16 + 16 soies de toutes tailles. Pli oral : 5 soies.

Antennes typiques, de 18 articles peu pileux. Labium, maxilles et mandi¬

bules typiques.

Thorax L — Face iergale. Pronotum sans sv Le reste de la chétotaxie

est typique.

Face sternale. La chétotaxie est typique sauf pour la plage médiane

du mésosternum qui ne possède qu’une soie médiane (la postérieure) au

lieu de 2.

Pattes peu pileuses ; les 1 + 1 soies sternales apicales des tarses simples,

aiguës, sinueuses, atteignant à peine l’extrémité distale des griffes.

Abdomen. — Tergites. Tergite 1 sans s3 ; tergites 2-7 sans s2 ni s4 ;

tergite 8 sans M6, s, et s4 ; tergite 10 sans M1 , Mi et s4. On note les varia¬

tions suivantes : 1° sur le tergite 1 il n’existe que la s2 droite et il y a

1 soie supplémentaire entre s5 et s3 sur la moitié gauche ; 2° aux ter¬

gites 2-7, les s3 ne sont souvent présentes que d’un seul côté de la ligne

médiane et il y a 1 +1 soies supplémentaires.

Les 8e et 9e tergites sont respectivement 1 fois 1/3 et 2 fois 1/4 aussi

larges que longs ; le tergite 10 est près de 1 fois 1/2 aussi long que large.

Longueurs relatives des segments 8 à 10 : 61-34-100.

Acropyge triangulaire, à bords rectilignes, sans ornementation, à sommet

brusquement acuminé et terminé par un petit appendice cylindrique.

Sternite 1 : Ms nuis ; seule la s médiane b est présente ; 5-6 -j- 5-6 soies

supplémentaires en avant des organes subcoxaux latéraux.

Ceux-ci occupent un peu moins du 1/3 de la largeur interstylaire et sont

légèrement saillants ; 18-20 soies glandulaires égales en moyenne aux 105/100

de la longueur du style 1 ; l’appareil glandulaire n’a pu être observé ;

4-5 soies sensorielles égales au 3/4 de la longueur moyenne des soies glan¬

dulaires et aux 79/100 de celle du style 1.

Sternites 2 à 7. Préscutum : 4 + 1 -f- 4 soies. Scutum : M i nulles ;

2 + 2 s (s3 et s4). On note les variations suivantes : 1° sur le préscutum

du sternite 2 la soie médiane et les 1 + 1 subexternes manquent ; 2° les

s3 manquent sur la moitié gauche du sternitfe 6 et des 2 côtés du 7e.

Styles assez petits, aigus ; la soie recourbée des styles 1 à 3 presque aussi

longue que la soie droite typique.

1. Seules les variations chétotaxiques de la $ sont indiquées ici ; celle de la 1.

sont données plus loin.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

t

— 170 —

Vésicules exsertiles des sternites 2 et 3 assez petites, rondes, à rebords

assez nets.

Hypopyge. Ses bords latéraux sont fortement sinueux ; le sinus médian

Parajapyx ( Grassjapyx) chichinii n. sp., ? st. III. — 25. Pronotum, e = 100 jx. —

26. Mésonotum, e = 100 jx. — 27. Urotergite 1, e = 100 jx. — 28. Urotergites 7 à 10,

e = 100 jx. — 29. Acropyge, e = 44 p. — 30. Cerque droit, e = 100 p. et détail des

plaques d’évaporation, e = 44 jx. — 31. Détail de la marge interne du cerque

droit e = 44 jx. — 32. Urosternite 1, e = 100 jx. — 33. Organe subcoxal latéral

droit, e = 44 jx. — 34. Urosternite 3, e = 100 jx. — 35. Hypopyge, e = 44 jx. —

36. Spermathèque, e = 44 jx.

I

— 171 —

est profond, en demi-cercle, ses bords sont pourvus d’un petit nombre de

forts tubercules.

Cerques. - — Aussi longs que les 2/3 de la partie normalement découverte

du tergite 10, environ 1 fois 3/4 aussi longs que larges à la base ; dx la plus

grosse de toutes, d3, d4 et ds subégales et plus grosses que la d2 ; dx d3

et d4 avec un léger épaulement postérieur ; da avec en outre un petit

épaulement antérieur ; les intervalles d2-ds et da-dt sont égaux et d’en¬

viron 1/7 plps petits que l’intervalle dx-d2 et de 2/5 plus grands que l’in¬

tervalle d4-d5.

Plaques d’ évaporation égales, minuscules, au nombre de 4-6 par cerque.

Chètotaxie. Les soies d et e sont absentes.

Je n’ai pu distinguer s’il existait des tubercules sur la partie hyaline

basale des cerques.

Variations. — La 1. que je rapporte à cette espèce surtout à

cause de la structure de ses organes subcoxaux et de la chètotaxie

de ses cerques, présente par rapport à la chètotaxie de la Ç de très

importantes variations que j’indique brièvement ici.

Thorax. — Face tergale. Pronotum : sans ss. • — - Méso et métanotum.

Préscutum : 1 -f- 1 soies, ce qui est un caractère commun à toutes les

larves st. I. Scutum : sans M2 ni s2.

Face sternale.. Les mérosternites n’ont que 2 soies. Les préstemites

des méso- et métasternites ont 3 -(- 3 soies. Tous les autres sclérites comme

ceux de la $.

Abdomen. — Tergite 1. Préscutum 1 — f- 1 soies. Scutum : M2, Ma

et s2 absènts. - — • Tergites 2 à 7. Préscutum : 1 soie médiane. Scutum :

M-, M6 et s3 manquent. - — Tergite 8 sans s2 ni s5. — Tergite 10 sans sr

Sternite 1 sans M2 ni M4. — - Sternites 2 à 7 sans M4 ni s4 ; par contre les

s2 sont présentes.

Les organes subcoxaux latéraux ont 14-15 soies glandulaires égales aux

107/100 de la longueur du style 1 et 4-5 soies sensorielles égales aux

80/100 du même style.

Cerques. — Ils sont aussi longs que les 63/100 de la partie normalement

découverte du tergite 10, et 1 fois 1/2 aussi longs que larges à la base. Leur

armature est identique à celle de la $.

Affinités. — Très voisine de P. (G.) grassianus f. typ. Silv. du

Mexique et de sa var. robustior Silv. de Floride, chichinii s’en séparera

aisément par : 1° la structure de ses organes subcoxaux latéraux ;

2e ses plaques d’évaporation toutes égales, alors qu’il y en a une

grosse et des petites dans le groupe grassianus.

Conclusions.

Les exemplaires étudiés ci-dessus ayant été récoltés dans un jardin

on peut se demander dans quelle mesure ils appartiennent à la faune

égyptienne autochtone.

Parajapyx (Parajapyx) condei n. sp. peut être considéré comme

endémique et propre à l’Égypte. Il est très proche de P. (P.) normandi

Pages de Tunisie et se place au voisinage de P. (P.) isabellae Grassi

répandu sur tout le pourtour de la Méditerranée. Il représente, avec

Japyx simplex var. profusa Silv. l’élément méditerranéen.

Les 2 autres espèces appartiennent au sous-genre Grassjapyx dont

la présence en Basse-Égypte pourrait être due à une introduction.

Celui-ci n’avait pas encore été signalé de la région méditerranéenne

alors qu’il est représenté par de nombreuses espèces dans tout le

reste de l’Afrique, de la Guinée au Cap de Bonne Espérance.

P. (G.) priesneri n. sp. et P. (G.) chichinii n. sp. seraient donc des élé¬

ments éthiopiens et, comme chez d’autres groupes d’Arthropodes

des espèces appartenant incontestablement à la faune éthiopienne,

ont été reconnues, il est très possible que ces 2 Parajapyx, ou tout

au moins l’un d’eux, soient autochtones.

BIBLIOGRAPHIE

Pages (J.), 1952 a. — Parajapyginae (Insecta, Entotrophi, Japygidae)

de l’Angola. (Publ. cuit. Comp. Diam. Angola, XIII, p. 53-95).

Pages (J.), 1952 b. — Contribution à l’étude des Japygidae (Insecta,

Entotrophi) d’Algérie et de Tunisie. (Bull. Soc. zool. Fr., LXXVII,

p. 125-148).

Laboratoire de Zoologie générale de la Faculté des Sciences de Nancy.

— 173 —

Sur quelques Annêlides Polychètes d'Océanie.

Par Pierre Fauvel.

Ces Polychètes ont été recueillies par M. Gilbert Ranson au cours

d’une mission en Océanie, principalement dans les conditions

suivantes :

« En cassant les coraux fossiles au pied de la petite falaise de Hikueru,

aux Tuamotu. Cette bordure est découverte par la marée, très faible, de

0 m. 60 environ, pendant quelques heures par jour.

Des Géphyriens et des Cirripèdes y perforent le roc corallien au point

d’en faire une pierre facilement brisée par la mer ensuite. »

Quelques autres Polychètes ont été récoltées à Tahiti.

Amphinomidae.

Eurythoë complanata (Parlas).

Tahiti. — Deux gros individus, 7 plus ou moins entiers, enroulés,

et un moyen entier, en très bon état, à soies dorsales blanc-albâtre,

raides, en faisceaux serrés. A son extrémité postérieure, ce spécimen,

long de 50 mm., large de 10 mm., soies comprises, porte un petit

cône de 5 segments sétigères régénérés.

Hikueru. — - Deux petits individus, dont l’un, long de 20 mm.,

présente une région antérieure régénérée, plus étroite, longue de

5 mm., comprenant une quinzaine de segments sétigères.

Aphroditidae.

Iphione muricata (Savigny).

Tahiti. — Trois d’entre elles, entières, portent encore, en tout ou

en partie, leurs élytres caractéristiques rouge-orange. Une qua¬

trième, plus petite, a perdu presque toutes ses élytres. Les soies et

les élytres sont typiques.

Lepidonotus (Thormora) Jukesi Baird.

Tahiti. — Deux individus. L’un avec élytres foncées, presque

npires, avec une tache latérale claire, l’autre, ayant perdu ses

élytres. Le dos porte des bandes transversales foncées.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

Cette espèce est caractérisée par ses soies dorsales de deux sortes :

les unes courtes, arquées, fortes, épineuses, les autres très fines,

lisses, et légèrement hastées. Les soies ventrales sont unidentées.

Hihueru. — Un fragment antérieur reconnaissable à ses soies.

Hesionidae.

Hesione pantherina Risso.

Tahiti. — Trois spécimens, longs de 30 mm., environ, dont l’un

a la trompe dévaginée. Deux sont encore tigrés de nombreuses

taches brun-foncé, tandis que sur le troisième les taches moins nom¬

breuses, plus grandes et plus pâles, forment deux rangées trans¬

versales sur chaque segment. Une fois de plus nous constatons donc

la variété de coloration, si fréquente chez cette espèce, et son peu

d’importance.

Syllidae.

Syllis arnica Quatrefages.

Syllis aesthetica Saint-Joseph 1887.

Hikueru. — Cet unique petit Syllidien est entier. Le proventricule

en barillet s’étend sur quatre segments environ. Les cirres dorsaux

monilif ormeS, alternants, ont 9-10 et 15-16 articles. Les serpes des

soies sont unidentées. Dans les régions moyenne et postérieure, les

parapodes portent une, parfois deux, soies beaucoup plus grosses et

paraissant simples. Ce sont, en réalité, de grosses soies composées

qui perdent précocement leur serpe très caduque. La pointe des

acicules est renflée en bouton.

Ce petit spécimen ne diffère de ceux de la Manche et de l’Atlan¬

tique que par ses cirres un peu plus courts. Question de taille (?).

Cette espèce semble nouvelle pour le Pacifique.

Distribution. — ' Manche, Atlantique, Méditerranée. Océanie.

Syllis variegata Grube.

Hihueru. — Ces quatre petits Syllidiens sont complètement

décolorés. Cette espèce, cosmopolite et si variable, est très voisine

des S. proliféra Krohn et S. hyalina Grubè.

*

Nereidae.

Pseudonereis gallapagensis Kinberg.

Hikueru. — Cette espèce est représentée par plusieurs centaines

d’individus de toutes les tailles. Tous sont atoques et quelques-

uns seulement ont la trompe dévaginée.

175 —

Le groupe I de la trompe n’a généralement qu’un seul paragnathe,

rarement deux. Les groupes II, III, IV portent plusieurs rangs serrés

de petits paragnathes pectinés ; VI = de chaque côté, un para¬

gnathe coupant ; les groupes VII-VIII portent des denticules alter¬

nativement coniques et coupants disposés sur un ou deux rangs.

Normalement, le groupe V porte trois paragnathes disposés en

triangle mais, assez souvent, il n’en reste qu’un ou deux, un gros

en avant et un petit à droite ou à gauche.

Dans la région postérieure, la languette supérieure de la rame

dorsale est très allongée et porte le cirre presque à son extrémité.

• Eunicidae.

Lysidice collaris Grube.

Hikueru. — Environ une cinquantaine de petits spécimens entiers

ou en fragments. La plupart sont décolorés. Un certain nombre,

cependant, portent encore deux colliers bruns sur les deux premiers

sétigères. Sur ceux qui sont encore en bon état, les yeux sont nette¬

ment en forme de croissant. C’est à peu près le seul caractère qui

distingue cette espèce de la Lysidice Ninetta Audouin et Milne-

Edwards de nos côtes. Sur les individus macérés, les yeux sont

décomposés en petits granules pigmentaires diffus.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

12

— 176 —

Appareil génital et radules de trois Planorbes

AFRICAINS ; PL. GARDEI GERMAIN, PL. TlLHOI GERMAIN,

Pl. Dallonii Germain.

Par Gilbert Ranson et Gustave Cherbonnier.

Grâce aux récoltes du Docteur Gaud de Rabat et du Docteur

Vermeil de Tunis, que nous remercions vivement, nous pouvons

faire connaître l’appareil génital de ces petites espèces de Planorbes

africains. Nous nous contentons de signaler quelques particula¬

rités de cet appareil et de figurer les radules. Il n’est pas possible,

pour l’instant, de discuter de leur place dans la classification zoolo¬

gique des Planorbes. Il n’existe pas encore assez de documents de

cet ordre.

Planorbis gardei Germain.

Ce Planorbe a été décrit en 1909 et figuré en 1911 par Germain.

Le canal spermatique est relativement gros. Il n’y a pas de canal

prostatique spécial. La prostate est constituée par 4 diverticules

simples dont un très petit. Ils ont la forme de petits boudins à

extrémités arrondies, non subdivisées.

L’oviducte et la glande nidamentaire se poursuivent sans diffé¬

renciation microscopique spéciale.

Les échantillons décrits par Germain proviennent du Tchad. Les

nôtres ont été récoltés par le Docteur Vermeil dans le Tassili des

Azdjer au nord du Sahara français.

Planorbis tilhoi Germain.

Cette espèce a été décrite en 1911 et figurée en 1916 par Germain.

Le canal spermatique est étroit. Il n’y a pas de canal prostatique

spécial. Les diverticules prostatiques sont simples, non subdivisés

à leurs sommets.

L’oviducte et la glande nidamentaire se poursuivent sans diffé¬

renciation macroscopique spéciale.

Les échantillons décrits par Germain proviennent de la région du

Tchad. Les nôtres également ; ils ont été récoltés par le Docteur

Gaud à Fort-Foureau.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 177 —

Fig. 1. — Planorbis gardei Germain (Dr Vermeil, Tassili des Azdjer). — A : échelle 1 :

1 mm. ; B : échelle 2 : 1 mm. ; C : échelle 3 : 10 jx. — A : Appareil génital mâle et

femelle ; B : Détails du carrefour en position normale et retourné sur la droite ;

C : Dents de la radula.

Planorbis dallonii Germain.

Cette espèce a été décrite et figurée en 1935 par Germain.

Il n’y a pas de canal prostatique spécial. Il existe un seul tronc

prostatique se subdivisant en 3 branches dont 1 plus grande. Néan-

Fig. 2. — Planorbis tilhoi Germain (Dr Gaud, Fort-Foureau). — A : échelle 1 : 1 mm. ;

B et C : échelle 2 : 1 mm. ; D : échelle 3 : 10 [X. — A : Appareil génital complet ;

B : Carrefour en position normale et retourné sur la gauche ; C : Prostate grossie ;

D : Dents de la raduia.

moins, cette prostate n’est pas du type à diverticules subdivisés à

leur sommet.

L’oviducte et la glande nidamentaire se poursuivent sans diffé¬

renciation macroscopique spéciale.

Les échantillons décrits par Germain proviennent du Tibesti.

Les nôtres ont été récoltés par le Docteur Vermeil dans la région

de Brak, au Fezzan.

179 —

Fig. 3. — Planorbus dallonii Germain (Dr Vermeil, Région de Brah). — A : échelle 1 :

1 mm. ; B.: échelle 2‘: 1 mm. ; C : échelle 3 : 10 p.. A : Appareil génital mâle et femelle ;

B : Détails du carrefour ; C : Dents de la radula.

Légende commune aux trois figures

cd : canal déférent ; ch : canal hermaphrodite ; es : canal spermatique ; dch : carrefour ;

ga : glande à albumine ; gh : glande hermaphrodite ; gn : glande nidamentaire ;

l : dent médiane de la radula et les dents suivantes ; o/ : orifice femelle ; om : orifice

mâle ; ov : oviducte ; p : pénis ; pc : poche copulatrice ; pp : prépuce ; pr : prostatei

ut : utérus ; vs : vésicule séminale.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE.

Germain L. — Mollusques nouveaux du Soudan français recueillis par

M. G. Garde. Bull. Mus. Nat. hist. nat., 1909, p. 475.

Etude sur les mollusques terrestres et fluviatiles recueillis au cours de

la mission de délimitation du Niger-Tchad (Mission Tilho). Docu¬

ments scientifiques de la Mission Tilho, t. II, Paris, Imprimerie

Nationale, 1911, p. 192, pl. I., fig. 33-34-35.

Mollusques nouveaux de la région du Tchad et de l’Est Africain. Bull.

Mus. Nat. hist. nat., 1911, p. 134.

Seconde notice malacologique (Mission Tilho). Documents scienti¬

fiques de la Mission Tilho, t. III, 1916, p. 299, pl. I, fig. 1, 2 et 9.

Mollusques fluviatiles du Tibesti. Mission au Tibesti (1930-31) dirigée

par M. Dalloni. Mém. Acad. Sc. Institut de France, t. 62, 1935,

p. 8, fig. 4-5-6.

— 181 —

Note sur un Cardium tuberculatum Linné (1758) actuel

EN VOIE DE FOSSILISATION.

Par Roger Saban.

Introduction : Ce Cardium de grande taille représente la majeure

partie d’un agglomérat de coquilles et de sable liés très solidement

à un morceau de tôle par un ciment ferrugineux. Il a été trouvé sur

la plage d’Arromanches (Calvados). L’agglomératioh de tout ce

matériel est récente, et s’est effectuée sur les tôles provenant de

navires ou pontons coulés lors du débarquement allié en 1944. Après

l’enlèvement de ces épaves certains fragments, dont fait partie

l’échantillon que nous allons étudier, ont été rejetés à la côte.

D’autres observations du même ordre sont connues. Citons simple¬

ment les suivantes : M. Dreyfus (communication orale) a découvert

datant de la même époque sur la plage de Palavas (Montpellier)

un agglomérat semblable formé par des fils de fer barbelés, du sable

et des coquilles avec un ciment ferrugineux.

Un autre exemple d’agglomération ultra-rapide, toujours avec

ciment ferrugineux nous a été fourni par MM. Thorai. et Roger.

Des galets et graviers provenant d’un sondage effectué dans le lit

du Rhône se sont trouvés, en l’espace d’un mois ou deux, consolidés

en un grès ferrugineux dans la caisse où ils avaient été entassés.

Et ceci dans un milieu non marin.

Description de l’ échantillon. — Le morceau de tôle, légèrement

bombé sur lequel s’est fixé cet agglomérat avait 4 mm. d’épaisseur.

Par immersion prolongée dans l’eau de mer cette tôle a subi une

forte oxydation et s’est transformée en une épaisse couche de rouille.

Du sable, de nombreuses coquilles de petites dimensions et une

valve de gros Cardium tuberculatum de 52 mm. de diamètre umbono-

palléal, se sont collés contre la paroi en cours de transformation.

Petit à petit l’encroûtement s’est fait autour des coquilles et les a

englobées partiellement ou intégralement suivant leur taille. Le

Cardium est très fortement soudé à la tôle et fait entièrement corps

avec elle. L’ensemble a une couleur ferrugineuse due au milieu très

riche en oxydes de fer hydratés. Le côté interne de la plaque de tôle

devait être à l’abri de l’eau car il reste lisse, à peine attaqué.

Coupes. - — Étude macroscopique. — Une coupe longitudinale

(umbono-palléale) pratiquée au milieu du Cardium nous montre

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 182

un remplissage de petites coquilles et de sable fortement amalgamés

donnant ainsi l’apparence d’une lumachelle.

Sous le Cardium l’épaisseur du métal est devenue presque nulle

tandis qu’aux extrémités de l’échantillon, elle reste appréciable

surtout aux endroits où il n’y a pas eu de dépôt de matériel (coquilles,

sable).

Il semble donc que les phénomènes chimiques se soient principale¬

ment produits sous l’action du calcaire d’apport (coquilles) dans un

milieu riche en oxyde de fer.

Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3.

Fig. 1. — Cardium tuberculatum L. actuel.

Fig. 2. — Cardium tuberculatum L. du Pliocène d’Italie.

Fig. 3. — Cardium tuberculatum L. (échantillon d’Arromanches). — Le schéma ci-

contre indique la position des coupes microscopiques observées sur la lame mince.

Le ciment qui englobe les débris de coquilles et les grains de sable

forme un grès d’une grande dureté; Dans l’épaisseur de la coupe,

il est gris fonte et rouge à sa surface par suite de l’oxydation.

Étude microscopique. — - Nous avons effectué une lame mince sui¬

vant la coupe longitudinale du Cardium précédent, ainsi que des

lames minces de comparaison sur des coupes analogues d’un Cardium

tuberculatum L. du Pliocène d’Italie et d’un Cardium tuberculatum L.,

actuel de référence.

L’examen de ces lames a été fait au microscope avec un grossisse-

— 183 —

ment de 380 dans la région de la coupe montrant la succession des

couches la plus complète, c’est-à-dire aux environs du bord palléal.

a) Cardium tuberculatum Linné (1758) actuel de référence : De

l’extérieur vers l’intérieur de la coquille, nous avons les trois couches

constituant le test : couche externe lamelleuse, couche médiane

striée et couche interne prismatique (fig. 1).

La couche lamelleuse formée de fibres très fines disposées en écailles

imbriquées les unes sur les autres précède une couche de fibres très

fines (couche striée) également entrecroisées. Cette deuxième

couche constitue la majeure partie de l’épaisseur du test. La direc¬

tion principale des fibres de cette seconde couche, d’abord tangente

à la couche externe, se redresse de plus en plus pour devenir per¬

pendiculaire au bord interne de la coquille. En même temps ces

fibres s’amenuisent jusqu’à devenir imperceptibles lorsqu’on

approche de la couche prismatique. Cette dernière couche a une

structure très différente des deux précédentes et se trouve ainsi très

nettement séparée de la couche striée, les fibres ont l’aspect de

cellules prismatiques bien individualisées.

Dans l’ensemble la structure du Cardium actuel est très fine.

b) Cardium tuberculatum Linné (1758) (Pliocène, Italie). — La

coupe pratiquée exactement dans la même région que sur le Cardium

précédent (fig. 2) révèle les trois zones, constituant le test, vues

précédemment.

La couche externe, avec ses écailles bien développées, est consti¬

tuée par des fibres fines. A celle-ci se superpose une couche striée ou

entrecroisée. Mais ici nous observons une structure différente de

l’actuel. Les fibres sont énormément dilatées. Tangentes comme

chez .l’actuel à la couche externe, elles se redressent vers le milieu de

la couche et augmentent de diamètre pour s’amincir ensuite lors¬

qu’elles se rapprochent de la couche prismatique. Aux environs de

celle-ci, nous observons une zone diffuse a structure granuleuse,

sans direction propre. Au-dessous de cette couche, la couche prisma¬

tique ne semble pas avoir subi de modifications.

Les phénomènes de diagenèse semblent s’être opérés dans la

couche striée exclusivement, car seule cette dernière présente des

modifications de structure.

L’ensemble de la coupe montre donc un épaisissement de la struc¬

ture fibreuse par suite de la fossilisation.

c) Cardium tuberculatum Linné (1758) (échantillon d’Arroman-

■ches). — Nous retrouvons les trois couches constituant le test

(fig. 3).

La couche externe a subi dans ce Cardium une transformation

assez poussée par suite de la présence de nombreux amas de Fer

dans cette région. Ces amas sont plus ou moins denticulés, en blocs

lenticulaires, béaucoup plus gros à la périphérie qu’à l’intérieur de

la coupe. Il semble que la partie la plus externe de la couche lamel-

leuse ait subi le maximum de modifications. Les écailles n’aboutis¬

sent pas au bord externe de la coquille ; leurs fibres sont assez fines.

Ensuite vient la couche striée avec ses fibres entrecroisées. Leur

structure, comme dans le Cardium pliocène, est dilatée dans le

milieu de la couche et va en s’amincissant vers la couche prisma¬

tique. Aux abords de celle-ci, nous retrouvons la zone diffuse à

structure granuleuse, mais cette dernière n’est pas continue et forme

Fig. 4. — Variations de la structure du Cardium tuberculatum L. (échantillon d’Arro-

manches). — Le schéma ci-contre indique la position des coupes microscopiques

sur la coupe umbono-palléale de la valve du Cardium.

des bandes superposées séparées les unes des autres par des fibres

fines. Une de ces bandes, la plus interne, se trouve située dans la

couche prismatique dont la structure est ainsi interrompue.

En dehors de cette dernière bande à structure diffuse, la couche

prismatique ne semble pas avoir subi de modification.

Dans l’ensemble la coupe offre une structure de grosses fibres.

D’autre part nous avons observé une variation de structure du

test en parcourant la lame de la région la plus rapprochée du sommet

vers le bord palléal. En juxtaposant les coupes prises dans trois

endroits différents de la lame mince : région la plus proche du cro-

— 185 —

chet, région médiane de la lame mince et région du bord palléal ;

nous observons une variation continue dans la structure du test

s’opérant essentiellement sur la couche striée (fig. 4).

La région du bord palléal a été décrite ci-dessus et montre une

structure de grosses fibres dans la couche striée, suivie d’une zone

diffuse formant des bandes avec des fibres fines intercalaires. Dans

la région médiane de la lame mince, nous retrouvons la couche de

grosses fibres mais la zone diffuse à structure granuleuse s’est ampli¬

fiée et les fibres fines intercalaires ont disparu, remplacée par une

unique zone diffuse à structure granuleuse. Ce phénomène s’est

accentué dans la partie la plus proche du crochet où la couche striée

est presque complètement invisible. Seules les fibres les plus voisines

de la couche externe subsistent encore, tout le reste et formé par

une zone diffuse contenant de gros granules. Vers la couche externe,

les granules de plus en plus fins et très serrés semblent avoir conservé

l’orientation des fibres.

Il est difficile de dire si l’on/a affaire à un phénomène de dissolu¬

tion secondaire ou à des fibres en voie de transformation. Les deux

points à retenir sont : la présence de fibres dilatés dans la couche

striée vers le bord libre et la dissociation de ces mêmes fibres lorsque

l’on se rapproche du crochet.

Conclusions.

Il semble en faisant des rapprochements avec les coquilles de

référence actuelle et fossile que ce Cardium soit en voie de fossilisa¬

tion bien que les observations n’aient porté que sur un individu

dans chaque cas. Nous constatons une identité de structure entre le

Cardium pliocène et notre échantillon par la présence de grosses

fibres dans la couche striée. Nous avons d’autre part une variation

dans la structure de notre échantillon d’un bord à l’autre de la lame

mince examinée, avec une zone de dissociation des fibres très étendue.

Ce phénomène ne se rencontre sur aucune des coquilles témoins.

Cette transformation s’est opérée rapidement, en l’espace de

quelques années dans un milieu extrêmement riche en oxydes, facili¬

tant sans aucun doute la diagénèse. Nous sommes donc en présence

de conditions tout à fait particulières propres à activer la fossilisa¬

tion.

Nous pouvons citer d’autres exemples de fossilisation rapide.

Avias 1 a trouvé en Nouvelle Calédonie dans des marais exondés,

des nodules bleu foncé, très durs, témoins d’une zone de vase bleue

en voie de pétrification. Ces nodules contiennent d’abondants

1. Avias (J.). -Note préliminaire sur quelques phénomènes actuel ou subactuels de

petrogenèse et autres, dans les marais côtiers de Moindon et de Canala (Nouvelle

Calédonie). — Thèse. C. R. som. Soc. Géol. Fr., 1949, n° 13, p. 227-280.

— 186 —

restes animaux en particulier des carapaces de crabes complètement

fossilisées et des végétaux dont la décomposition a pu faciliter et

même provoquer la transformation. Ces crabes sont des espèces

actuelles et leur association avec des restes de végétaux non encore

fossilisés, fait penser à des phénomènes assez récents.

Un autre exemple frappant est celui d’une Area qui se trouve dans

les collections du Laboratoire de Paléontologie du Muséum. Cette

Area ramenée lors d’un sondage effectué dans le canal de Suez, est

transformée en deux cristaux de gypse maclés. Elle est complète¬

ment épigénisée, il n’en reste absolument rien et l’on voit apparaître

à la surface du cristal de gypse, l’ornementation externe dans tous

ses détails. Ici aussi le phénomène de fossilisation a dû être très

rapide en rapport avec la cristallisation du gypse.

Les exemples fournis ci-dessus donnent l’idée d’un mode de fossili¬

sation très rapide, en relation avec les conditions particulières de

milieux (richesse en sels de fer, en matières organiques et en sub¬

stances salines, etc.) qui seraient à analyser de façon précise.

Dans d’autres cas, plus répandus très vraisemblablement, les

restes fossiles enfouis dans le sédiment à l’abri de l’oxygène, subis¬

sent des transformations lentes, progressives, jusqu’à un certain

stade de fossilisation et de stabilité. Le Cardium du Pliocène, cité

plus haut, correspond probablement à un tel processus. Il est certain

qu’au cours des transformations diagénétiques ultérieures, le fossile

pourrait subir un nouveau stade de transformation.

En somme nous imaginons deux processus assurant la conserva¬

tion des restes d’organisme : l’un très rapide correspondant à des

conditions particulièrement favorables, l’autre lent, agissant dans

des conditions normales. Evidemment le premier se prête beaucoup

mieux à des observations actuelles.

Laboratoires d’ Anatomie Comparée et de Paléontologie du Muséum.

— 187 —

Plantes nouvelles, rares ou critiques

DES SERRES DU MUSÉUM

Par A. Guillaumin.

PROFESSEUR AU MUSF.UM

124. — - Philodendron Leichtlinii.

Depuis 1934 existe dans les collections du Muséum une Aracée

donnée par Dutrie (f. 325, 1934) sous le nom de Philodendron Leicht¬

linii.

Ce binôme figure sur des Catalogues de Van Houtte postérieurs

à 1929, notamment dans celui de 1932, mais sans diagnose. Dans le

Bon Jardinier, 151e édition (1947), p. 1648, J. Chantrier le décrit

ainsi :

I

« Leichtlinii Hort. Amér. cent. Tige grêle, sarment. Fils, de forme ellip¬

tique, convexes, d’un beau vert émeraude mat, largement perforées comme

à l’emporte-pièce de chaque côté de la nervure médiane jusqu’auprès de

la périphérie. »

Bien que la plante n’ait pas fleuri, ses feuilles correspondent très

exactement à la figure qu’Engler ( Pflanzenreich IV, 23, B, fig. 41)

donne des variétés du Monstera pertusa de Vriese = Dracontium per-

tusurn L. = Monstera Lechleriana Schott. On peut se demander si

Leichtlinii ne serait pas une déformation de Lechleriana s’appli¬

quant à une forme jeune de M. pertusa, Les horticulteurs modernes

ayant pensé à leur collègue Leichtlin plutôt qu’au botaniste wur-

temburgeois Lechler mot à Guayaquil en 1856 ?

125. — Aloe x panormitana Guillaum. hybr. nov.

Breviter caulescens (10 cm) ; folia circa 15, dense rosulata, patentia,

apice recurvata, deltoideo-lanceolata. circa 20-25 cm. X 6-8 cm., supra

plana sed apicem versus uno latere quant aliud proximiore carinata et spar-

sissime brevissimeque aculeata, subtus vix convexa, 1 cm. crassa, succo haud

flavescente, laete viridia, maculis paucis, albis, oblongis, sparsis, marginibus

aculeis albis, 2 mm. longis, circa 8 mm. distantibus. Inflorescentia 65 cm.

alla, erecta, racemose furcata, pedunculo circa 20 cm. longo, basi compresso,

nudo, ramis 35-40 cm, longis, bracteis vacuis lanceolatis 1,5-3 cm. longis,

cuspidatis, membranaceis, brunneis e basi vestitis, pedicellis braclea 2 -plo

longioribus [ad 2 cm. longis), erectis, perigonio 2,5 cm. longo, basi dilute

roseo, apice viride, cylindrico, basi rotundato et haud stipitato, segmentis

usque ad medium connatis, staminibus valde includis, ovarium obtusum,

stylo exserlo.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 188 —

Reçu en graines du Jardin botanique de Palerme (f. 134, 1933)

rsous le nom d ’Aloe brevifolia var. serra.

Est vraisemblablement un hybride entre cette espèce et une plante

du § Saponariae ; rappelle en effet VA. brevifolia par ses bractées,

ses fleurs et l’aspect de la grappe mais en diffère tout à fait par ses

feuilles éparsements maculées qui font penser plutôt à celles de Y A.

zebrina Bak. Les dents des bords des feuilles ressemblent plus à

celles de 1L4. brevifolia que de Y A. zebrina, toutefois les plantes

provenant du même semis présentent des dents marginales des

feuilles brunes et non blanches.

— 189 —

Notules sur quelques Orchidées d’Indochine : iv.

Par A. Guillaumin.

PROFESSEUR AU MUSÉUM

Dendrobium Wattii Reichb. f.

Hooker fils en décrivant (Bot. Mag. t. 6715) cette plante comme

variété du D. carinijerum d’après un échantillon récolté au Manipur

{Watt ii0 5944) dit que les fleurs apparaissent sur les tiges défeuillées

et les figure blanches avec quelques raies rouges sur le labelle.

Reichenbach fils (Gard. Chron., 1888, II, p. 725) en en faisant une

espèce distincte d’après les fleurs récoltées en Haute-Birmanie par

Micholitz pour le compte de Sander et des échantillons plus complets

provenant des serres de Sir T. Lawrence dit aussi que les fleurs spnt

blanches mais avec un labelle à disque jaune et précise qu’elles appa¬

raissent sur les tiges défeuillées, ce que répète Krânzlin ( Pflanzen -

reich, IV, 50, II », 21, p. 92.

Nicholson, traduction Mottet (Dict. Hort., II, p. 187) dit que le

labelle est rubanné de jaune.

Veitch (Man. Orchid. PI. I, Dendrob., p. 27) n’indique pas si les

fleurs se trouvent sur les tiges feuillées ou non mais dit qu’elles sont

blanches avec le labelle en partie jaune.

Hooker fils (Fl. brit. India, V, p. 721), dit que les fleurs sont

portées par les tiges défeuillées et sont blanches avec disque du

labelle jaune.

Gagnepain (Fl. Indochine, VI, p. 244) d’après un échantillon

récolté en Annam, à Dalat (Evrard 906), ne dit pas si les fleurs se

trouvent sur les tiges feuillées ou non et pourtant, sur l’échantillon

d’herbier, elles sont à l’extrémité de tiges feuillées ; suivant le col¬

lecteur, les fleurs seraient jaunes.

Un autre échantillon d’herbier déterminé aussi par Gagnepain,

mais inédit, récolté au Laos : sur la piste de Phong saly 'à Laï chau,

entre Pou den dinh et Phinh ha (Poilane 25.892) a aussi les fleurs

sur les tiges feuillées et elles sont — d’après le collecteur — blanches

à labelle crème marqué d’andrinople.

La plante provenant de l’ Annam : Dalat : station Mauline (Paul

Maurand, Directeur des Recherches forestières du Centre des

Recherches scientifiques et techniques de Saigon, n° 23, f. 183,

1952), qui vient de fleurir dans les serres du Muséum, présente, à

l’extrémité d’une tige feuillée, une fleur unique, à labelle en dessus,

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

— 190 —

dont les sépales dorés forment un menton paraissant rougeâtre par

transparence ; les pétales sont jaunes très pâle ; le labelle est de

même teinte mais les 7 crêtes à laciniations papilleuses et les ner¬

vures tango donnent en dessous, par transparence, une teinte rose

terne ; la colonne est uniformément rose. Ces coloris rappellent tout

à fait ceux du D. carinijerum Reichb. f. var. lateritia Reichb. f. et

du D. Williamsonii Day et Reichb. f.

Le D. Watii est mentionné comme existant dans les serres de

Kew sur le Kew hand List, Orchids, lre édition (1896) mais ne figure

plus sur la 2e édition (1904).

iSaccolabium albo-lineatum Teijsm. et Rinn.

Des échantillons fleuris récoltés sur des arbres d’avenue à Saigon

et envoyés par M. Paul Maurand (f. 18, 1953) permettent de complé¬

ter la description de cette espèce qui n’était connue que par le type

récolté au Siam, sans précision de localité par Teijsmann (cfr. Fl.

Indochine, VI, p. 502).

Inflorescences longues de 20 cm. environ, à 10 fleurs environ, sépales

ovales (12 mm. X 7 mm.), obtus, ponctués de violet pâle, pétales plus

étroits (5 mm.), colorés de même, labelle long de 15 mm., en dessus violet

rayé de blanc, plus foncé en avant, presque blanc à la base, émarginé à

l’extrémité avec, au milieu, une petite languette carrée (1 mm.), redressée,

en dessous violet non rayé en avant avec une collosité jaune au milieu se

prolongeant en arrière par 2 côtes rejoignant les bords et entourant une

partie losangique blanche, éperon long de 8 mm., très comprimé latérale¬

ment, blanc, en dessous droit et prolongeant le labelle, en dessus en

1/2 cercle.

191 —

Sur les caractères épidermiques de la feuille

dans le genre Sparattosyce (Moracées).

Par Nicole Grambast.

Le genre Sparattosyce Bureau ( Moraceae , Artocarpoideae, Ficeae),

endémique de la Nouvelle-Calédonie, est proche des Ficus, mais

s’en distingue nettement dans l’organisation florale, en particulier

par la rupture des réceptacles mâles et femelles étalés dans un plan

à maturité. Bureau (1869, p. 379-381, pl. 6) a décrit le genre com¬

prenant alors une seule espèce : Sparattosyce dioica. Notre étude porte

sur des échantillons de l’herbier du Muséum national d’ Histoire

naturelle, de provenances diverses :

I. Forêts au-dessus de Téné, près Bourail — Balansa — 1011 a (compris

dans les types utilisés par Bureau 1869).

II. Colline près Païta (forêt) — R. Sclilechter — 14.997.

III. Route de la Foa à Canala - — Le Rat — 2.820.

IV. Rivière des Pirogues — C. T. White — 2.235.

Les feuilles, ovales ou elliptiques, plus ou moins allongées suivant

les cas, ont une nervation analogue à celle que l’on rencontre en

général chez les Ficus, dessinant de larges mailles refermées avant

d’atteindre le bord de la feuille (type brochiodrome de Von Ettings-

hausen, 1861).

Le genre Sparattosyce comprend une deuxième espèce, mentionnée

sans nom dans le prodrome de De Candolle par Bureau (1873,

XVII, p. 288) lui-même, mais récoltée postérieurement (1871) ^ à

son premier travail. L’espèce, restée inédite jusqu’à la description

de M. A. Guillaumin (1943), est le Sparattosyce Balansae A. Richter

ex-Guillaumin. C’est un fragment du type que nous avons pu étu¬

dier (herbier du Muséum — Forêt au-dessus de Balade — Balansa —

3.234) ; cette forme semble d’ailleurs beaucoup plus rare en Nouvelle-

Calédonie que la première.

Les feuilles très proches des précédentes (fig. D) diffèrent cepen¬

dant par le contour lobé de la base de chaque côté du pétiole et par

la face inférieure d’aspect tout à fait glabre. Il faut noter que

d’après la description de Bureau (1869) les feuilles du S. dioica

pourraient perdre leur pilosité.

Renner (1907) a donné, dans son étude systématique de la feuille

des Artocarpoideae, les principaux caractères anatomiques du

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

13

Planche : Sparattosyce dioica. — A : Feuille, nervation, — B : Epiderme supérieur

(à droite, cellules ondulées au voisinage d’une nervure ; à gauche, cellules poly¬

gonales de l’aréole). — - C : Epiderme inférieur (on remarque un lithocyste et des

bases ou insertions de poils arrachés).

S. Balansae. — D : Feuille, nervation. — E : Epiderme supérieur (à droite, début

d’une nervure). — F : Epiderme inférieur.

— 193 —

Sparattosyce dioica sans s’intéresser toutefois aux stomates et sans

fournir d’illustration.

•

I. Les cellules épidermiques. — Chez Sparattosyce dioica, l’épi¬

derme supérieur (fig. B) est composé de cellules polygonales assez

régulières et de cellules à parois plus ou moins ondulées situées au-

dessus des nervures et de part et d’autre de celles-ci, parfois sur une

assez grande largeur ; dans ce dernier cas, les cellules polygonales

sont limitées au centre des aréoles. Elles sont en général de petite

taille (10-18 p. X 13-30 p. en moyenne — échantillon I), parfois plus

grandes (15-25 p X 25-35 p en moyenne — IV) L

A la face inférieure on distingue au niveau des nervures d’étroites

bandes de cellules allongées, avec de chaque côté des cellules plus

courtes à parois légèrement ondulées ; au milieu de ce réseau, dans

les aréoles très riches en stomates, les cellules, plus ou moins polygo¬

nales, assez petites (8-15 p X 16-24 p en moyenne), sont séparées

par des méats souvent bien développés (fig. C).

Chez S. Balansae, toutes les cellules de l’épiderme supérieur ont

des parois nettement sinueuses (fig. E) ; dans les aréoles, elles sont

légèrement plus grandes en moyenne que chez l’espèce précédente

(18-30 p X 24-45 p) ; sur les nervures, elles sont plus petites et

tendent vers une forme rectangulaire.

Dans l’épiderme inférieur les cellules, allongées sur les nervures,

polygonales à parois épaisses dans les aréoles, sont un peu plus

grandes que chez S. dioica (10-20 p X 20-30 p )(fig. F).

Les lithocystes qui se traduisent en vue superficielle par de larges

contours arrondis souvent surmontés d’une pointe, sont nombreux

à la face inférieure des deux espèces.

Il n’y a pas d’hypoderme.

II. Les stomates. — Les stomates sont limités à la face inférieure

de la feuille. Ils appartiennent au type anomocytique 1 2 ou renoncu-

lacée 3, c’est-à-dire qu’ils sont « entourés de plusieurs cellules épider¬

miques disposées sans ordre », en général au nombre de 5 à 7. Le

matériel dont nous disposions ne nous a pas permis de faire pour

l’instant une étude du développement.

Une coupe transversale de feuille de S. dioica (fig. G, b) nous montre

à la face inférieure, de nombreux stomates situés au niveau de la

surface foliaire ; ils présentent des becs externes et internes cutinisés

à peu près d’égale importance. Entre les deux cellules de bordure,

lorsque la fente n’est plus nette, on aperçoit une tache foncée, plus

ou moins elliptique, qui correspondrait à des épaisissements au

1. Nous donnons ces mesures prises sur les échantillons types étudiés, mais ces

données quantitatives sont, on le sait, sujettes à des variations sensibles.

2. Défini par Metcalfe et Chalk (1950), I, p. xiv-xv.

3. Défini par Vesque (1889). p. lxiii-lxiv.

— 194 —

niveau de la jonction de ces deux cellules. En vue superficielle, en

effet, dès les plus faibles grossissements, les stomates apparaissent

munis de gros nodules arrondis colorés en rose vif par la safranine,

donnant un aspect particulier à l’ensemble de l’épiderme inférieur

du S. dioica. Dans l’échantillon IV, sur des feuilles jeunes, petites,

les épaisissements sont elliptiques, beaucoup moins marqués.

Fig. G. — Sparattosyce dioica. — a) détail d’un stomate en vue superficielle dans les

plans successifs 1, 2, 3 marqués sur la coupe ; b) coupe transversale de la face infé- -

rieure de la feuille.

Si l’on observe au microscope, en faisant varier la mise au point,

dans des plans successifs allant de l’extérieur vers l’intérieur de

l’organe, on obtient les images l-2r3 (fig. G, a) qui correspondent aux

niveaux marqués dans la coupe :

1. Dans le plan superficiel, on a seulement une ouverture lenti¬

culaire étroite, limitée par les becs externes rapprochés (en pointillé,

le contour des cellules stomatiques sous-jacentes non visibles ici).

2. Puis apparaissent les deux cellules de bordure (dimensions

moyennes : 17-18 p. X 18-20 p.) entourées des cellules de l’épiderme

inférieur à méats. Les nodules sont nets à ce niveau où ils occupent

toute la largeur du contact entre les deux cellules stomatiques. Au

centre se trouve le contour de l’antichambre 1 bordée par les arêtes

1. Terminologie de Van Tieghem (1891), I, p. 610.

— 195 —

colorées en rose par la safranine qui la limitent ; au milieu enfin, la

fente, étroite et brillante.

3. Plus profondément encore, le contour de l’arrière-chambre

se présente comme une ellipse nette aboutissant de part et d’autre

des épaisissements du plan 2, encore bien discernables ici. La partie

basale des cellules épidermiques qui entourent la chambre sous-

stomatique, recouvre les cellules de bordure sous-jacentes (elles ne

sont plus visibles à ce niveau) ; ceci se constate aisément sur la coupe

où la lumière des cellules superficielles, à paroi externe très épaisse,

se prolonge au-dessus des cellules stomatiques.

Chez Sparattosyce Balansae, les stomates ont une structure tout

à fait analogue, avec des nodules légèrement moins développés,

un peu plus étirés en longueur.

Des épaississements aussi marqués de la paroi des cellules stoma¬

tiques peuvent se retrouver dans des espèces de Dicotylédones assez

éloignées ; mais dans le genre voisin Ficus sur une trentaine d’es¬

pèces examinées, prises dans les différentes sections du genre, nous

ne les avons pas observés et ils n’ont pas, semble-t-il, été signalés par

d’autres auteurs.

Ils ne correspondent sans doute pas à un caractère spécial, mais à

l’exagération d’épaississements que l’on rencontre fréquemment à

la jonction des cellules stomatiques, sous forme de petits points

plus ou moins prononcés, dans de nombreuses espèces et en parti¬

culier dans certains Ficus (par ex. F. Vogeliana).

III. Les poils. — Renner (1907) a signalé le caractère particulier

de ces « glandes » en forme de poils ramifiés, très irréguliers, qui

constituent un fin feutrage brun à la face inférieure des feuilles

séchées du Sparattosyce dioica. Ceux-ci se détachent facilement et

il n’est pas possible de les observer sur des préparations superfi¬

cielles ou des coupes, mais nous avons pu les étudier après arrache¬

ment par une couche de vernis déposée à la face inférieure des

feuilles.

Quelques-uns parmi ces poils ont une structure régulière et sont

composés d’un pied allongé incolore, unicellulaire, et d’une tête

colorée en brun foncé, comprenant un petit nombre de cellules

(4 à 6) (fig. H, 1 et 2). Mais le plus souvent, ils sont ramifiés dans

toutes les directions, plus ou moins enchevêtrés et difficiles à

examiner isolément. Ils dérivent apparemment de la forme simple

par prolifération des cellules de la tête ; on peut en effet reconnaître

en général le pied incolore et la tête brun-foncé dont un certain

nombre de cellules se prolongent par de longues expansions, colorées

en brun clair, donnant des figures très variées (par ex. 3 et 4, fig. H

parmi les moins compliqués). D’après Renner (1907), ces poils

glandulaires sont remplis de tanins.

— 196 —

La densité du revêtement de la face inférieure varie suivant les

feuilles examinées ; les poils sont particulièrement nombreux, enche¬

vêtrés et de coloration foncée, dans les échantillons III (route de la

Foa à Canala) et IV (rivière des Pirogues — jeunes feuilles). Ces

différences peuvent être liées aux conditions du milieu ou plus

simplement à l’âge des organes (IV).

A la face supérieure du S. dioica il y a, disséminés çà et là, des

poils de nature analogue mais toujours moins longuement ramifiés ;

dans les préparations leurs insertions ou leurs bases sont seules

visibles au milieu des cellules de l’épiderme supérieur (fig. B).

Fig. H. — Sparatlosyce dioica, poils tannifères de la face inférieure de la feuille.

Renner considérait la présence des poils ramifiés comme un

caractère différentiel entre les genres Sparattosyce et Ficus. Mais

chez Sparattosyce Balansae dont nous avons étudié l’échantillon

type, on ne peut les retrouver, du moins sur des feuilles développées.

De façon sporadique, sur les nervures de certains échantillons, on

remarque des poils unicellulaires droits ou arqués, aigus, pas très

longs (30 p, 70 p). Pour Renner (1907) cependant les poils ordi¬

naires manquent totalement.

S. Balansae d’autre part présente, à la face inférieure, de courts

poils pluricellulaires (fig. F) de forme régulière, tout à fait sem¬

blables à ceux que l’on rencontre chez de nombreux Ficus. L’épi¬

derme supérieur ne porte pas de poils.

Conclusion. — Le genre Sparattosyce présente typiquement des

épaississements de la paroi des cellules stomatiques. Des caractères

épidermiques très sensibles permettent d’autre part de différencier

les deux espèces : chez S. dioica, de beaucoup la plus fréquente, la

feuille porte à la face inférieure de longs poils tannifères ramifiés ;

— 197 —

dans l’épiderme supérieur, les cellules sont polygonales au moins

dans la partie centrale des aréoles. S. Balansae possède au contraire

des poils pluricellulaires courts ; les épaisissements nodulaires sont

légèrement moins marqués ; les cellules de l’épiderme supérieur sont

toujours nettement sinueuses.

La structure épidermique des Sparattosyce se rapproche de celle

des Ficus, surtout par la présence des cystolithes ; d’autre part,

les poils pluricellulaires de l’épiderme inférieur du S. Balansae sont

tout à fait analogues à ceux des Ficus. Mais les caractères des

stomates et des poils ramifiés donnent au Sparattosyce une physio¬

nomie particulière et apportent un fait de plus à l’appui de la dis¬

tinction de ce genre et du genre Ficus. Ils montrent encore le rôle

que peuvent jouer en systématique les caractères épidermiques dont

la répartition dans les diverses espèces de Dicotylédones est trop

peu connue.

Laboratoires d' Anatomie comparée des Végétaux vivants et fossiles du

Muséum et de Biologie Végétale de la Sorbonne.

BIBLIOGRAPHIE

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Ann. Sc. Nat., 5e série, 11, p. 364-382.

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vegetabilis, 17, 1, p. 286-88 (Artocarpeae).

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Ettingshausen C. von. — 1861 . — Die Blattskelette der Dikotyledonen —

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Guillaumin A. — - 1943 — Matériaux pour la Flore de la Nouvelle Calé¬

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Metcalfe C. R. et Chalk L. — 1950 — Anatomy of the Dicotylédones.

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— 1908, id., Ergânzungsband.

Van Tieghem P. — 1891 — Traité de Botanique (2e édition). Paris.

Vesuue J. - — 1889 — De l’emploi des caractères anatomiques dans la

classification des végétaux. Bull. Soc. Bot. Fr., 36, p. xli-lxxvii.

— 198

Additions a la Flore de l'A. E. F. .-

Apocynacées-Plumérioïdêes.

Par M. Pichon.

Sauf erreur, les espèces dont voici la liste sont signalées pour

la première fois soit dans l’ensemble de l’Afrique Equatoriale Fran¬

çaise, soit au moins dans un des territoires de cet ensemble : Ouban-

gui-Chari, Gabon ou Congo Français.

Le manque de place nous oblige à abréger les synonymies : les

références sont omises, ainsi que les variantes orthographiques et

les noms d’herbier inédits.

Les espèces des genres Landolphia, Carpodinus et Clitandra sont

données sous leurs noms génériques habituels. Nous montrerons

prochainement que ces genres ne peuvent être conservés dans leur

état actuel, et des combinaisons nouvelles seront alors établies. Une

copieuse synonymie nouvelle est donnée dès aujourd’hui.

Les échantillons d’A. E. F. mentionnés sont ceux de l’herbier du

Muséum et de l’herbier Chevalier. Nous sommes heureux de remer¬

cier ici le Professeur Chevalier de nous avoir très aimablement

autorisé à étudier ses riches matériaux.

Abréviations : b. j., b. m., b. a. = boutons jeunes, moyens, âgés ;

fl. = fleurs ; fr. j. = fruits jeunes ; fr. = fruits ; gr. = graines

isolées ; st. = stérile, sans fleurs ni fruits ; vern. = nom verna¬

culaire ; s. n. = sans numéi o.

Landolphia landolphioides (Hall, f.) A. Chev. — Clitandra

landolphioides Hall. f. — Carpodinus landolphioides (Hall, f.) Stapf.

— Landolphia Dawei Stapf. — L. Dawei var. multinervis A. Chev.

Oubangui-Chari : le Chari, sans précision, vern. « pindi », Martin s. n.

(b. m.) ; Boukoko, forêt, vern. « malomboma » et « mokangakanga »

(lissongo), Tisserant Carp.-50 (1-3-1949 ; fr.), Carp.-79 (26-11-1951 ; fr.) ;

Yalinga, haute futaie, Le Testu 2597 (28-3-1921 ; fl.), 3825 (4-4-1922 ;

fl. et gr.).

Gabon : Mimvoul, Le Testu 9063 (28-3-1933; b. m.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Nigéria du Sud, Cameroun,

Congo belge, Ouganda.

Landolphia Dewevrei Stapf. — L. subterranea A. Chev. var.

Johnstoni A. Chev. — Clitandra brazzavillensis A. Chev., nom. nud.

Oubangui-Chari : Boukoko, forêt, vern. « mokangakanga » (lissongo),

Tisserant 26 (18-7-1947 ; fl.), 170 (27-8-1947 ; fl.), 399 (24-10-1947 ; fl.).

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXV, n° 2, 1953.

199

Nouveau pour l’Oubangui. Répartition : Nigéria du Sud, Came¬

roun anglais, Cameroun français 1, Gabon, Congo français, Congo

belge.

Landolphia subterranea A. Chev. (non Ch. Lemaire, nom. alter¬

nat.). — L. Claessensi De Wild.

Congo français : de Renéville à Mbamou, Chevalier 27636 (3-8-1912 ;

st.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Congo belge, Angola.

Landolphia ochracea K. Sch. ex Hall, f., var. ochracea.

Oubangui-Chari : Boukoko, forêt, vern. « mboka » (lissongo), Tisserant

354 (15-10-1947, b. a. et fr. j. ; — 5-6-1948, st.).

Gabon : entre Pounga et Piti-Masango, Le Testu 5260 (27-2-1925 ; fl.) ;

Divindé, Le Testu 5909 (10-4-1926 ; fl.) ; Woredoubu, vern. « avoum »

(pahouin), Périquet (leg. Guyomarc’h ) 55 (26-3- . ) ; st.).

Nouveau pour FA. E. F. Répartition : Nigéria du Sud, Cameroun,

Congo belge, Angola (Cabinda).

Landolphia ochracea K. Sch. ex Hall, f., var. glabrata Hall,

f. — L. ochracea var. breviflora De Wild.

Gabon : sans précision, vern. « avoum » (pahouin), Arsandeau s. n. (st.) ;

haut bassin de l’Ivindo, vern. « okôm », Cottes 7 (st.) ; environs de Libre¬

ville, à 20 lieues au NW du Gabon, Klaine 1657 (st.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Cameroun 2, Congo belge.

Landolphia stipulosa S. Moore ex Wernh.

Gabon : Lastoursville, Le Testu 7253 (27-4-1929 ; b. a.), 7347 bis (20-5-

1929 ; b. a.) ; Fouramwanga, Le Testu 6396 (19-2-1927 ; b. a.).

Nouveau pour FA. E. F. Répartition : Nigéria du Sud, Cameroun 3.

Carpodinus Bruneelii De Wild.

Gabon : Lastoursville, Le Testu 7963 (11-3-1930 ; fl.) ; Loubagny, Le

Testu 6464 (31-3-1927 ; fl.) ; monts Moughyama, près de Kembélé, Le

Testu 5231 (22-2-1925 ; b. a.) ; Mandji-Batchangui, Le Testu 6528 (28-6-

1927 ; fl.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Congo belge.

Carpodinus violaceus K. Sch. ex Hall. f. — C. Bequaerti De

Wild.

1. Où il est nouveau : Tchang, vern. « maiko », Jacques-Félix 5210 (1938/1939 ; fl.).

2. Où il est nouveau : Nlohé, vern. « ahom » et « avom » (yaoundé), Hédin. 1867

(2-11-1927; st.), 1880-a (4-11-1927 ; st.) ; Djoum, vern. « akom » (boulou), Hédin

1100 (17-5-1927 ; st.).

3. Où il est nouveau : Vimidi, vern. « avom » (yaoundé), Hédin s. n. (23-1-1928 ;

st. avec gr.).

— 200 —

Congo français : Renéville et environs, Chevalier 27506 (31-7-1912 ;

st.j.

Nouveau pour le Congo français. Répartition : Nigéria du Sud,

Cameroun, Gabon, Congo belge.'

Carpodinus glaber Pierre, nom. nud. ; Pierre ex Stapf, cum

descr. (« glabra »). — C. leptantha Stapf, non K. Sch.

Congo français : de Brazzaville à Saint-Joseph-du-Nkoué, Chevalier

27317 bis (29/30-7-1912 ; st.).

Nouveau pour le Congo français. Répartition : Cameroun fran¬

çais 1, Gabon, Congo belge.

Carpodinus Foretianus Pierre, nom. nud. ; Pierre ex Jum.,

cum descr. (« Foretiana »). — C. Klaineana Pierre, nom. nud. —

C. rufonervis Pierre, nom. nud. — C. Klainii Pierre, nom. nud. —

C. Klainei Pierre ex Stapf. — C. rufinervis Pierre ex Stapf. —

C. Eetveldeana De Wild. — C. verticïllata De Wild. — C. Sassan-

drae A. Chev.

Oubangui-Chari : Yalinga, Le Testu 4211 (5-10-1922 ; b. a.), 4290

(7-11-1922 ; fl.) ; Boukoko, forêt, vern. «mboka» (lissongo), Tisserant 190

(3-9-1947 ; fl.).

Nouveau pour l’Oubangui. Répartition : Libéria 2 3, Côte d’ivoire,

Nigéria du Sud, Cameroun s, Gabon, Congo français, Congo belge,

Angola (Cabinda).

Carpodinus Jumellei Pierre, nom. nud. ; Pierre ex Jum., cum

descr. — C. fulva Pierre, nom. nud. ; Pierre ex Hall, f., cum descr.

— C. Gentïlii De Wild. — C. globulifera K. Sch. — C. alnifolia A.

Chev., nom. nud.

Oubangui-Chari : Boukoko, forêt, vern. « molo-moto-mondo » (lissongo,

liane) et « masenza » (lissongo, fruit), Tisserant 1178 (7-10-1948 ; b. a.),

Carp.-66 (24-4-1951 ; fr.).

Nouveau pour l’Oubangui. Répartition : Cameroun français,

Gabon, Congo français, Congo Belge.

Clitandra cymulosa Benth. — C. orientalis K. Sch. — C.

Gilletii De Wild. — Carpodinus cymulosa (Benth.) Stapf. ■ — ■ Clitan¬

dra Arnoldiana De Wild. — C. Nzunde De Wild. — C. elastica

A. Chev. — C. Arnoldiana var. Sereti De Wild. • — Landolphia con-

gensis A. Chev., nom. nud. — Clitandra occidentalis A. Chev., in

syn.

1. Où il est nouveau : Djoum, vern. « janese », « meyong » et « yanguessa » (boulou),

Hédin 1101 (17-5-1927 ; st.).

2. Où il est nouveau : Greenville, Sim 31 bis (1904 ; st.).

3. Où il est nouveau : de Meiganga à Bétaré, Jacques-Félix 4513 (7-1939 ; fr.).

— 201 —

Oubangui-Chari : Boukoko, forêt, vern. « kenya », « kete », « keya » et

« mokangakanga » (lissongo), Tisserant 1 (12-7-1947 ; fl.), 36 (19-6-1948,

st.; — 22-7-1947; fl.), 636 (22-1-1948 ; fl.), 891 (24-4-1948; fr. j.).

Nouveau pour l’Oubangui. Répartition : Guinée française, Sierra

Leone, Libéria1, Côte d’ivoire, Côte de l’Or, Dahomey, Nigéria,

Cameroun, Gabon, Congo français, Congo belge, Angola, Ouganda,

Tanganyika.

Clitanda Staudtii Stapf. — C. Sereti De Wild.

Gabon : Bilengué, Le Testu 5487 (17-9-1925 ; fl.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Cameroun anglais, Came¬

roun français 2, Congo belge.

Clitandra Lacourtiana De Wild. — - C. Kabulu De Wild.

Oubangui-Chari : Boukoko, forêt, vern. « holo-holo », « lengenapise »,

« lengepete », « malomboma » et « mokangakanga » (lissongo), Tisserant 65

(30-7-1947 ; fl.), 284 (27-9-1947 ; fl.) 363 (18-10-1947 ; il.), 2215 (7-9-1951 ;

b. a. et fr.), Sillans 1609 (6-10-1949 ; fl.).

Gabon : Minguembé, Le Testu 8055 (27-4-1930 ; fl.).

Nouveau pour l’A. E. F. Répartition : Congo belge.

Clitandra robustior K. Sch. — Landolphia Preussii K. Sch.

ex Dew. — Carpodinus myriantha K. Sch. — Clitandra myriantha

(K. Sch.) K. Sch. ex Pierre.

Gabon : Oyem, Le Testu 9190 (10-7-1933 ; fl.) ; pays Echira, lieux

humides, vern. « noyengo », Klaine s. n. (6-1895 ; fl.) ; Guidouma, Le Testu

5471 (28-6-1925 ; fl.) ; Piti-Masango, Le Testu 5951 (12-6-1926 ; fl.) ;

Livindé-Batchangui, Le Testu 6531 (29-6-1927 ; fl.) ; rivière Setté,

Dybowski 72 (2-2-1894 ; st.).