Tome XXVII

2e Série

JANVIER 1955

SOMMAIRE

Pages

Liste des Correspondants nommés en 1954 . 5

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1951 . 8

Communications :

A. Vandel. Sur le statut systématique de Porcellio succinctus B.-L . 71

G. Cherbonnier. Holothuries récoltées en Océanie française par G. Ranson,

en 1952 . 77

A. Guillaumin et H. Rose. Floraisons les plus intéressantes observées dans

les serres du Muséum pendant l’année 1954 . 83

A. Cavaco. Notes sur la flore du Dundo (Angola). III . 91

Cl. Ch. Mathon. Recherches sur le développement des Céréales : lre note :

les méthodes . 93

R. Hoffstetter. Un Mégalonychidé (Édenté Gravigrade) fossile de Saint-

Domingue (Ile d’Haïti) . 100

Ed. Boureau et M. Veillet-Bartoszevvska. Étude paléoxylologique des

couches mésozoïques de France (1) : Sur un Prolopodocarpoxylon Feu-

gueuri n. s.p., du Cénomanien angevin . 105

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXVII

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1955

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1955. — N° 1.

406e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

6 JANVIER 1955

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR A. GUILLAUMIN

LISTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1954

Broche (J.), présenté par MM. les Professeurs Ach. Urbain et

L. Chopard.

M. J. Broche, licencié ès sciences, Ingénieur des Mines à Cayenne,

a fait parvenir, depuis deux ans, de nombreux envois d’animaux de

Guyane au Vivarium et à la Ménagerie. Le Vivarium a reçu des Mygales,

des Insectes, des Batraciens, en particulier le grand Bufo murinus, des

petits Singes et des Paresseux Aï. Parmi les envois adressés à la Ména¬

gerie, on peut signaler des Singes Saimiris, des Sajous, un Atèle, des

Oiseaux et Reptiles, des Chats sauvages, des Marsupiaux divers, etc...

Ces dons répétés paraissent justifier la nomination de M. Broche

comme Correspondant du Muséum.

(Ach. Urbain.)

Hénin (Stéphane), présenté par M. le Professeur J. Orcel.

M. Stéphane Hénin est Directeur de recherches à l’Institut National

Agronomique et Directeur du laboratoire des sols.

Son œuvre scientifique est très importante. Elle apporte de nombreuses

données nouvelles à la science du sol et des vues très originales sur ses

méthodes. Elle concerne principalement la physique du sol et la pédologie.

Les recherches de M. Hénin sur l’interprétation des profils géologiques

— 6 —

l’ont conduit à étudier la définition des minéraux des argiles et à effectuer

leur synthèse à partir de leurs constituants en solution dans des condi¬

tions voisines de celles qui régnent dans le milieu naturel.

Ces recherches expérimentales sont poursuivies au laboratoire de Miné¬

ralogie du Muséum avec la collaboration de Mlle Caillère, et cette colla¬

boration qui dure depuis 1938 est extrêmement fructueuse à la fois pour

les pédologues et les minéralogistes ; elle a abouti à la publication d’une

cinquantaine de notes et mémoires.

D’autre part, M. Hénin a effectué de nombreuses missions à l’Etranger

et dans l’Union française et a rapporté pour nos collections d’intéressantes

séries de minéraux. Il a acquis une grosse notoriété dans les milieux de

la science du sol. La haute valeur de ses travaux, sa fidélité à notre Eta¬

blissement, l’activité féconde qu’il y déploie, me paraissent justifier

pleinement la proposition que je fais de le nommer Correspondant du

Muséum.

(J. Orcel .)

Agafonoff (Valérien), présenté par M. le Professeur J. Orcel.

Ancien professeur à l’Université de Tauride, émigré en France en 1921,

M. Valérien Agafonoff est un pédologue dont l’œuvre est universelle¬

ment connue. Travaillant au Laboratoire de Géographie Physique de

la Sorbonne et surtout au Laboratoire de Minéralogie du Muséum,

V. Agafonoff a été l’animateur des recherches pédologiques en France.

Il a publié, d’après ses recherches personnelles, les deux premières

cartes pédologiques de la France (en 1928 et en 1933).

Parmi ses nombreux travaux sur les sols de France et des territoires

d’outre-mer, il faut attirer l’attention sur deux importants mémoires

devenus classiques : « Les sols de France au point de vue pédologique »

et les « Sols-types de Tunisie » (avec la première carte pédologique de

cette contrée).

Les premiers travaux (1900) de M. Agafonoff, avant qu’il se consacre

à la pédologie sous l’impulsion du grand pédologue russe Dokoutchaieff,

portent sur la cristallographie, et son travail sur l’absorption de la lumière

par les cristaux et sur leur pléochroisme dans la partie ultra-violette

du spectre, méritent toujours de retenir l’attention, car ils renferment

des données expérimentales et des idées tout à fait originales pour l’époque.

L’abondante collection d’échantillons de sols ayant servi aux recherches

de M. Agafonoff a été donnée par lui au Muséum.

En raison de son grand âge (il a 91 ans), M. Agafonoff a interrompu

son activité au laboratoire et sur le terrain, mais dans sa retraite de Nice,

il se tient au courant des travaux récents dans divers domaines des

sciences de la Terre.

M. Agafonoff fait souvent allusion à la gratitude qu’il doit à notre

hospitalité, mais je crois qu’il a dr.oit, en retour, à notre admiration recon¬

naissante, pour le désintéressement avec lequel il a travaillé pendant

près de trente ans au progrès de la pédologie française.

Le titre de Correspondant du Muséum sera pour lui une marque d’amitié

à laquelle il sera très sensible.

(J. Orcel.)

7

Robyns (Walter), présenté par MM. les Professeurs R. Heim,

H. Humbert et A. Guillaumin.

M. Walter Robyns, Directeur du Jardin Botanique de l’État à Bruxelles,

Professeur à l’Université de Louvain, est une personnalité marquante

de la science en Belgique, et l’un des meilleurs spécialistes de la flore afri¬

caine. Ses travaux sur la végétation du Congo belge, particulièrement

sur celle des remarquables parcs nationaux que nos amis de Belgique

ont livrés comme modèles à l’attention des autres pays, ont apporté

une contribution fondamentale à nos connaissances sur lés végétaux

supérieurs de l’Afrique Centrale.

M. Robyns dirige, d’autre part, avec une activité inlassable les desti¬

nées d’un des grands jardins botaniques du monde. Ajoutons encore

qu’il participe avec autorité à de nombreuses commissions et discussions

internationales s’appliquant notamment à l’organisation des Jardins

Botaniques et à la Protection de la Nature. A de multiples reprises, il a

témoigné sa sympathie à notre Etablissement par des envois et des

échanges, et il vient de confier à plusieurs mycologues français la res¬

ponsabilité d’une partie de la publication de la flore mycologique du Congo

belge.

Pour toutes ces raisons, nous sommes heureux de lui manifester la

gratitude de notre Maison en le nommant Correspondant du Muséum

National d’ Histoire Naturelle.

(R. Heim.)

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1954.

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — Les Nouveaux Coelacanthes. La Nature, n° 3228,

pp. 121-124, 1954.

— Le Troisième Coelacanthe. Naturaliste Malgache, Premier Supplé¬

ment, 26 p., 50 pl., 1954.

— New Facts About Coelacanths. Nature, London, LXXIV, pp. 426-

428, 1954.

M. Friant, Sous-Directeur. — Quelques caractères d’évolution de l’Ours

des Cavernes. Ann. Soc. roy. zool. Belgique, 83, 1952.

— Sur la morphologie des molaires et la position systématique des

Rongeurs du groupe des Otomyinae. Id., 1952.

— Une Faune du Quaternaire ancien en France méditerranéenne (Sète,

Hérault). Ann. Soc. g éol. Nord, 1953.

— Les dents des Mammifères les plus anciens, les Microlestidae. Rev.

de Stomatologie. 55, 1954.

— Le développement du cerveau chez un Singe, le Semnopithèque

[Semnopithecus priamus Blyth) et les caractéristiques du déve¬

loppement cérébral des Semnopithecidae. Ann. Soc. roy. zool.

Belgique. 84, 1953.

— Le cerveau du Lamantin (Manatus inunguis Natt.). V iertelj ahrsschrift

Naturf. Gesell. Zürich, 99, 1954.

— A propos du Sciuromys Cayluxi Scchl., Rongeur des Phosphorites

du Quercy. C. B. Acad. Sciences Paris. 16 nov. 1953.

— A propos d’un Batracien fossile, le Prodiscoglossus Vertaizoni Friant.

Cahiers géol. Thoiry, 1953.

— Le cerveau d’un fœtus de Rongeur (Hydrochoerus capyhara Erxl.,

Cabiai). C. R. Acad. Sciences Paris. 9 déc. 1953.

- — Les caractéristiques fondamentales du cerveau des Ongulés (Ungu-

lata) périssodactyles et artiodactyles. Id., 25 janv. 1954.

— Les Oiseaux préhistoriques de la dernière période glaciaire, en Europe

occidentale. Cahiers géol. Thoiry, 1954.

— Sur la Faune des gisements pléistocènes d’Œtrange (Grand-Duché

de Luxembourg). Id., 1954.

— 9 —

— Sur la formule prémolaire des Primates et de l’Homme. Actualités

odontostomatol., 1953.

• — Sur la forme du cerveau de l’Éléphant [Loxodonta africana Blum.)

au cours de la vie prénatale. C. R. Acad. Sciences Paris. 5 avril 1954.

— A propos du pallium cérébral des Carnivores arctoïdes et du Pota-

motherium fossile, en particulier. Id., 5 juillet 1954.

— Le cerveau d’un Rongeur, le Cabiai ( Hydrochoerus capybara Erxl.).

Acta anatomica. 21, 1954.

— Sur la morphologie cérébrale des Semnopithèques, Singes de l’Asie

méridionale. Eighth Pacific Sci. Congr. and Fourth Far-Eastern

Prehistory Congress, 16-28 nov. 1953.

— Les principales caractéristiques du cerveau des Ordres actuels d’Ongu-

lés ( Ungulata sensu lato ) : Proboscidea, Hyracoidea, Perissodactyla,

Artiodactyla. C. R. Acad. Sciences Paris. 18 oct. 1954.

J. Anthony, Assistant. — La signification des mouvements de l’os

maxillaire chez les Vipéridés lors de la morsure. C. R. Acad. Sc.,

Paris, CCXXXVIII, 1248-1249, 14 juin 1954.

— et J. Mit. lot. — Tubes rostraux et tubes nasaux de Latimeria (Coela-

canthidae). C. R. Acad. Sc., Paris, CCXXXIX, pp. 1241-1243,

1954.

R. Saban, Assistant. — Phylogénie des Insectivores, Rull. Mus. nat. Hist.

nat., XXXVI, 419-432, 1954.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — Lecciones de Paleontologia humana. Cours

professé à l’Université de Barcelone. 1 fasc. ronéotypé de 36 p.,

15 fig. Public. Fac. Sciences. Barcelone, 1953.

— Préface à N. Kossovitch : Anthropologie et groupes sanguins des

populations du Maroc. 1 vol., Masson, Paris, 1953.

— Notice nécrologique sur M. Georges Schaeffer. Rull. Acad. Nat. Médec.,

n«s 5-6, 1954, pp. 87-90.

— La capacité crânienne chez les Primates supérieurs et le « Rubicon

cérébral ». C. R. des séances de l’Acad. des Sciences, t. 238, pp. 1349-

1351, n» 12, 1 fig.

■ — • L’Homme de Fontéchevade et les Praesapiens. Actes du IVe Congrès

Intern. des Sciences Anthrop. et Ethnol., t. 1, Vienne, 1952 (paru

en 1954), pp. 103-104.

— Los Pigmeos Bakâ. Memorias de la Real Acad, de Ciencias y Artes

de Barcelona, vol. 31, n° 14, 1954, pp. 387-394, 2 pl.

— Notes sur les ossements humains de la grotte du Kef-el-Ayab, Tunisie.

Lybica, t. 1, 1953, pp. 306-308.

— Évolution humaine et odontologie. Revue française d’ O donto- Stoma¬

tologie, t. 1, n° 5, mai 1954, pp. 617-624.

— 10 -

— Neanderthals and Praesapiens, The Huxley Memorial Lecture 1954.

The Journ. of the Royal Anthropological Institute, vol. 84, part. II,

1954, pp. 1-20, 6 fig.

— Fossile Menschen (Traduo. allemande du livre de Boule et Vallois :

Les Hommes Fossiles). 1 vol. de xx-480 p. avec un appendice de

299 fig. ; Kunst und Wissenschaft Yerlag, Baden-Baden, 1954.

P. Rivet, Professeur honoraire. — Cités mayas. 1 vol., 194 p., 197 illustr.

10 pl. en couleur, 2 cartes, 5 plans. (Coll. « Les hauts lieux de l’his¬

toire », n° 4), A. Guillot éd., Paris, 1954.

— Mexique précolombien. Photographies de Gisèle Freund. 1 vol.,

8 p., 80 pl., Coll, des Ides photographiques, n° 8, édit. Ides et

Calendes, Neuchatel-Paris, 1954.

— Retour des Philippines. Preuves, Paris, 4e ann., juillet 1954, pp. 55-57.

— Al Regreso de Filipinas. Imago Mundi. Buenos Aires, n° 4, juin 1954,

pp. 78-81.

- — Retorno de las Filipinas. Cuadernos Americanos, Mexico, 13e ann.,

vol. LXXVI, juillet-août 1954, pp. 228-232.

— La radio et les hommes. Bulletin intérieur de la Radio-Télévision

française, Paris, 7e année, n° 8, août-sept.-oct. 1954, pp. 14-17.

L. Pales, Sous-Directeur. — Le pied des Mélanésiens en Nouvelle-Calé¬

donie et îles Loyalty. Étude sur le vivant. Eight Pacific Science

Congress of the Pacific Science Association and the Fourth Far-

Easthern Prehistory Congress, Philippines, 16-18 nov. 1953.

Abstracts of Papers, pp. 535-536 (paru en 1954).

- — Les empreintes des pieds humains de la « Tana délia Basura » (Toirano).

Rev. d’ Études Ligures, XXe ann., 1954, n° 1, pp. 1-12, 2 fig.

— La Sicklémie (Sickle-Cell Trait) en Afrique Occidentale, vue de

Dakar. Primeiro Coloquio de Hematologia Africana (Lisboa, oct. 1951),

pp. 123-156, 2 fig., 13 tabl., Lisbonne, 1953 (paru en 1954).

— et P. Wernert. — Une mandibule pathologique de grand bovidé du

loess d’Achenheim (Bas-Rhin). Ann. de Paléontol., t. 39, 1953,

pp. 21-26, 2 pl. h. t. (paru en 1954).

— et le Professeur M. Servigne. — Analyse chimique par voie spectrogra-

phique de prélèvements et gisements salifères d’A.O.F., 1 fasc.,

48 p., 7 tabl., 9 pl. h. t., édit. Orana, Dakar, 1954.

— et Mlle F. Girard. — L’ancienne Société néo-calédonienne, in : L’Expo¬

sition au Musée de la France d’Outre-Mer, 11 déc. 1953-12 févr. 1954.

L’Opinion Économique et Financière, 1954, n° 18, Nouvelle-Calé¬

donie, France du Pacifique. Commémoration du Centenaire, p. 10,

3 fig.

— et MUe M. Tassin de Saînt-Pereuse. — Les caractères anthropo¬

logiques des populations de l’A.O.F. (adultes masculins). Actes

du IVe Congrès des Sc. Anthrop. et Ethnol., Vienne, 1952, t. 1,

Anthropologica, pp. 323-324 (Résumé des communications) (paru

en 1954).

- Raciologie comparative des populations de l’Afrique Occidentale.

— V. — Stature, Indice cormique, Indice céphalique. Bull, et

— 11 —

Mém. Soc. Anthrop. de Paris, t. IY, 10e sér., faso. 3-4, 1953 (paru

en 1954), pp. 185-497, 4 pl. h. t. polychromes, et aux É dit. de la

Mission Anthropologique de l’A.O.F., Paris, 1954.

- Raciologie comparative des populations de l’Afrique Occidentale. —

Y bis. — Cartes de répartition de la Stature, de l’Indice cormique

et de l’Indice céphalique en Afrique Occidentale. Cartes de syn¬

thèse de ces caractères. 6 cartes en noir, 2 polychromes. Édit.

Mission Anthropologique de l’A.O.F., Paris, 1954 (ouvrage publié

avec le concours du C.N.R.S.).

P. Reichlen (Mme), Assistante. — Les Anciennes civilisations du Pérou.

Les Cahiers de Neuilly, pp. 137-144, Paris, oct. 1954.

M. Bouteiller (MUe), Assistante, en position de détachement. — Le

Tatouage : technique et valeur sociale ou magico-religieuse dans

quelques sociétée d’Indochine (Laos, Siam, Birmanie, Cambodge).

Bull, et Mém. de la Société d’ Anthrop. de Paris, t. 4, 10e série, 1953,

pp. 515-534, 3 fig. (paru en 1954).

— Le défunt dans les Sociétés Indiennes de l’Amérique du Nord. L’Ethno¬

graphie. Organe de la Soc. d’Ethnogr. de Paris. Nouv. série, n° 48,

1953, pp. 24-40, pl., photos (paru en 1954).

— Analyses critiques d’ouvrages ethnographiques et sociologiques, in :

L’Anthropologie (Mouvement scientifique), t. 57, fasc. 5-6, 1953

(paru en mars 1954), pp. 548 et 558-559, Ibid., t. 58, 1954, pp. 133-

134 et 143-145, 326, 330, 334, 342.

— Rédaction de la rubrique Ethnologie dans le Bull, analytique de

philosophie du C.N.R.S., vol. VIII, 1954, pp. 345-354 et 825-839.

D. Schaeffner (Mme Patjlme), Assistante. — La Notion de parenté

dans les sociétés africaines. Cahiers internat, de Sociol., XV, 8,

1953, pp. 150-173.

- — Carved figures from the White Nile in the Musée de l’Homme, Man,

LIII, 1953, pp. 113-114.

— Les Gens du riz. Kissi de Haute-Guinée Française. Coll. « Recherches

en Sciences humaines ». Plon, 1954, 236 p., 30 ill., 11 croquis,

1 carte.

— et Lifchitz, D. — Les noms individuels chez les Dogons (Soudan

Français). Mélanges ethnologiques. Mém. de l’ I.F.A.N., 23, 1953,

pp. 307-358.

R. Hartweg, Assistant. — L’évolution des idées et l’avènement de la

conception biologique de l’Homme. Revue des Sciences Médicales,

Paris, 1954, n° 7, pp. 25-33, 7 fig.

— Domaines et Méthodes des Sciences Humaines. Revue des Sciences

Médicales, Paris, 1954, n° 8, pp. 13-32, 4 fig.

— Le cerveau de l’Homme de Neanderthal. Perspectives médicales, Paris,

mai 1954, pp. 3-4, 3 fig.

— L’ « Atlanthropus mauritanicus ». Perspectives médicales, Paris,

25 oct. 1954, pp. 3-4, 3 fig.

— Situation anthropologique des Pygmées, in : Noël Baillif : « Les

Danseurs de Dieu (Chez les Pygmées de la Sangha) », Paris, 1954,

Hachette, pp. 261-267.

— 12 —

— et B. Flornoy. — Notes anthropologiques sur les Indiens Iawa

(Amazonie péruvienne). (5e Mission B. Flornoy), 1952, Journ.

de la Soc. des Américanistes, Paris, 1954, t. 43, pp. 151-154, 1 pl. h. t.

M. F. Girard (Mlle), Assistante. — Les riches collections Néo-Calédo¬

niennes du Musée de l’Homme. Journ. de la Soc. des Océanistes,

t. IX, n° 9, déc. 1953, Paris, pp. 302-306 (paru en 1954).

— L’importance sociale et religieuse des cérémonies exécutées pour les

Malanggan sculptés de Nouvelle-Irlande. L'Anthropologie, t. 58,

n° 3-4, Paris, 1954, pp. 241-267, 6 flg.

— Sculpture de l’Océanie, in : Le Musée imaginaire de la Sculpture

mondiale. Des bas-reliefs aux grottes sacrées, d’A. Malraux,

1 vol., pp. 504-506, N. R. F., Galerie de la Pléiade, Paris, 1954.

— Importance sociale et religieuse des Malanggan en Nouvelle-Irlande.

Eigth Pacific Science Congress of the Pacific Science Association,

Quezon City, Philippines, 1953, Abstracts of papers, pp. 537-538

(paru en 1954).

— et L. Pai.es. — L’ancienne société néo-calédonienne, in : L’Exposition

au Musée de la France d’Outre-Mer, 11 déc. 1953-12 févr. 1954,

L’opinion Économique et Financière, 1954, n° 18 : Nouvelle-Calé¬

donie, France du Pacifique. Commémoration du Centenaire, p. 10,

3 fig.

P. Le Scour (Mue), Assistante. — Note sur les arbalètes indochinoises

des collections du Musée de l’Homme. Eighth Pacific Sciences

Congress of the Pacific Science Association and the Fourth Far-

Eastern Prehistory Congress. Published by the Organizing Commit-

tee, Quezon City, Philippines, 1953, Abstracts of papers, p. 481.

H. Lehmann, Assistant. — Rapport d’Henri Lehmann sur ses travaux

archéologiques au Guatémala pendant l’année 1953. Journ. Soc.

des Américanistes, Paris, t. 43, 1954, p. 238.

M. de Lestrange (Mlle), Assistante. — Le Musée de l’Homme. Le Con¬

cours Médical, Paris, 3 juil. 1954, 76e ann., n° 27, pp. 2769-2771,

3 fig.

• — • Les collections anthropologiques et préhistoriques du Musée de

l’Homme. Ibid., 16 oct. 1954, n° 42, pp. 3839-3840, 1 fig.

— Mères et enfants en Afrique noire. Ibid., 20 nov. 1954, n° 47, pp. 4367-

4370, 3 fig.

— Jeunesse guinéenne. Revue des Sciences Médicales, Paris, 1954, n° 7,

pp. 3-9, 6 fig.

— Le cycle de Gueledye dans la littérature orale des Fulakunda de la

Guinée Française. Revue des Sciences Médicales, Paris, 1954, n° 9,

pp. 19-26, 3 fig.

— • Vitesse et rythmes de travail en Afrique Noire. La Santé de l’Homme,

Lyon, mai-juin 1954, p. 76 et 95, 1 fig.

— - Dermatoglyphes digitaux et palmaires de 47 Indiens du Brésil. Bull,

et Mèm. de la Soc. d’Anthrop. de Paris, 1954, t. 5, Xe sér., pp. 85-86.

— Notes concernant l’histoire des Coniagui-Bassari et en particulier

l’occupation de leur pays par les Français d’après des notes iné-

13

dites de Bernard Maupoil et publiées sous son nom. Bull, de V Inst.

Franç. d'Afrique Noire, Dakar, juil.-oct. 1954, n° 3-4, pp. 378-389.

G. Rouget, Assistant. — Notes d’ethnographie musicale. Domaine musi¬

cal, n° 1, mai 1954, pp. 102-106.

— Musique d’Afrique Occidentale. Contrepoint, Paris, 1953, 7 fig.

P. Marquer (Mlle), Technicien adjoint. — Les artistes paléolithiques.

Revue des Sciences Médicales, Paris, 1954, n° 7, pp. 11-23, 8 fig.

— Chez les Esquimaux. Revue des Sciences Médicales, Paris, 1954, n° 9,

pp. 3-9, 4 fig.

J. Mauduit, Aide de Laboratoire spécialisé. — 40.000 ans d’art moderne,

1 vol., 240 p., 51 pl., Plon éd., Paris, 1954.

J. Delange (Mme), Aide de Laboratoire, et G. Balandier. — La biblio¬

graphie de l’Anthropologie socio-culturelle. Les instruments biblio¬

graphiques dans le domaine de l’Anthropologie et de la Psycho¬

logie sociale. Chapitre i, pp. 3-20. Comité Internat, pour la Documen¬

tation des Sciences Sociales, déc. 1953.

A. Schaeffner, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Bibliographie

des travaux d’André Tessier. Revue de musicologie, n° 107-108,

déc. 1953, pp. 150-166.

— Les Rites de circoncision en pays Kissi (Haute-Guinée française).

Études guinéennes, n° 12, 1953, pp. 3-56, 2 pl.

— C. R. discographique. Arts et Traditions Populaires, n° 1, janv.-mars

1953, pp. 84-85.

— C. R. de Th. Seder, Old world overtones in the New World, Some

parallels with North American Indian musical instruments. L'An¬

thropologie, t. 58, n° 1-2, 1954, pp. 142-143.

H. Kelley, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Contribution à l’étude

de la technique de la taille levalloisienne. Bull. Soc. Préhist. Franç.,

t. LI, n° 3, 1954, pp. 149-169, 13 fig.

— Burins levalloisiens. Ibid., n° 9-10, 1954, pp. 419-428, 6 fig.

— et l’Abbé H. Breuil. — Le Paléolithique ancien. Ibid., Bulletin spécial

du Cinquantenaire, Les grandes Civilisations préhistoriques de la

France, t. LI, n° 8, nov. 1954, pp. 9-26.

R. d’Harcourt, Maître de Recherches honoraire au C.N.R.S. — L’assis¬

tance technique des Nations Unies aux Indiens des Andes. Journ.

de la Soc. des Américanistes, Paris, t. 43, 1954, pp. 230-232.

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— Note sur l’origine des lames d’épée des Touaregs. Notes africaines,

IFAN, n° 61, janv. 1954, pp. 9-12.

— 14 —

- L’expédition de Cornélius Balbus au Sahara en 19 av. J.-C., d’après

le texte de Pline. Revue Africaine, t. XCVIII, n° 438-439, 1er et

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taines données biologiques. C. R. de V Acad, des Sciences, t. 238,.

pp. 278-280, janv. 1954.

— 15 —

— Stabilité relative de la capacité crânienne, caractère de premier ordre

dans l’évolution du genre Homo. Ibid., t. 238, n° 13, pp. 1447-1448.

— De l’utilisation de l’indice calvario-cérébral de Manouvrier. Ibid.,

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— La préhistoire. Histoire de France (ouvrage collectif sous la direction

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G. Olivier (Professeur agrégé). • — • Anthropologie de la clavicule ; V. La

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10e sér., t. 4, 1953, pp. 553-561.

— Anthropologie de la clavicule ; VI. La clavicule des Mélano-Africains.

Ibid., t. 5, 1954, pp. 35-46.

- — Anthropologie de la clavicule ; VII. La clavicule des Japonais. Ibid.,

t. 5, 1954, pp. 47-56.

Collections reçues.

a) Pièces de collection :

Département d’Afrique blanche : soixante-quinze objets du Tibesti (don

de M. G. Moberg) ; une corbeille en filigrane d’argent du Yémen

(don de Mme la Générale Ribollet) ; objets d’ethnographie du

Sud-Oranais (Mission de Mme D. Champault).

Département d’Afrique noire : treize objets d’art (don) et une sculpture

de Cynocéphale de Côte d’ivoire (dépôt) (M. A. Lefèvre) ; quatre-

vingt-quinze objets d’Angola (don M. Mercier) ; dix-huit armes

du Gabon (don de M. Folleville) ; quatorze objets d’Éthiopie

(don M. Boyer) ; douze objets du Dahomey (don M. G. Condo-

minas) ; trois objets ashanti (don M. Robinson) ; trois objets

— 17

du Soudan (don M. Vérité) ; deux objets Côte d’ivoire et Nigeria

(don M. Leiris) ; un objet du Cameroun (don M. Binet) ; un siège

sénoufo (don M. Martinez) ; un objet d’A.E.F. (don M. Cartelle) ;

un objet de Nigeria (don M. Beier).

Département d’Amérique : cinquante-six objets du Mexique (don

Mme H. Maspero) ; quarante-quatre objets du Venezuela (don

M. Grelier) ; quarante objets des Guarani (don Mme Lancelot-

Dickily) ; quatre-vingt-deux objets d’archéologie du Guatémala

(don anonyme).

Département d' Anthropologie : quinze crânes péruviens anciens et échan¬

tillons de cheveux de momies péruviennes (don Mme Reichlen) ;

sept crânes péruviens anciens (don M. B. Flornoy) ; moulage

de crâne n° 1 de Saccopastore (don M. le Prof. Sergi) ; moulage

d’une main de Boschiman (don M. le Prof. Drennan) ; un crâne

de guanche (don M. le Consul Revelli).

Département des Arctiques : quarante-trois bilboquets eskimo du Groen¬

land (don du Dr Gessain).

Département d’Asie : dix objets cambodgiens (don M. Bitard) ; quatre

armes vietnamiennes (don M. Boyer) ; deux objets Lushei (don

M. Furst) ; deux peintures birmanes (don M. Bouvier).

Département d’ Ethnomusicologie : quatre instruments de musique de Java

(don Mme Djemil-Anik).

Département d’Europe : Costume macédonien complet (achat) ; trois

costumes grecs (don de l’Association pour la diffusion de l’art

populaire grec) ; un costume macédonien (don du Ministère grec

de l’Information) ; importante série d’objets d’art populaire hon¬

grois récent (Institut hongrois de Paris) ; deux costumes de femmes

néerlandaises (échange avec l’Institut Royal des Tropiques d’Ams¬

terdam).

Département de Muséologie et d’iconographie : vingt et un relevés des pein¬

tures de Lascaux par M. Thaon (don M. l’Abbé Breuil).

Département d’Océanie : une hache néo-calédonienne (don Mlle de Per¬

san).

Département de Préhistoire : Nombreuses acquisitions, dont : Environ

cinq mi'le pièces des fouilles Bourrinet et Darpeix à Tabaterie,

La Forge et Teyjat (don Mmes Darpeix, Beau, Mary et Rie) ;

moulage des Vénus d’Angles-sur-Anglin (don Mlle S. de Saint-

Mathurin et Miss D. Garrod) ; art mobilier de Laugerie-Basse

(dépôt de la Société Préhistorique Française) ; trois bas-reliefs

sur pierre de Laussel (dépôt des héritiers du Dr Lalanne) ; neuf-

cent-quarante-neuf pièces du Capsien de Tunisie (don Dr Gobert) ;

sept-cents pièces paléolithiques et néolithiques du Sahara algéro-

marocain (mission de M. B. Ciiampault) ; cinq-cent-soixante-neuf

pièces néolithiques d’Algérie (don de l’Amiral R. Boris) ; un rognon

gravé présumé azilien (don M. l’Abbé H. Breuil).

Département de Technologie Comparée : trente-huit objets, matériel et

échantillons de la fabrication d’un galochier (don du C.F.R.E.) ;

trois poteries du Bas-Rhin (don M. C. Jest).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

2

— 18

b) Photographies et clichés :

Photographies et projections en couleurs de Hongrie (don de l’Institut

hongrois de Paris ; deux-cents photographies d’Europe centrale

(don M. J. B. de La Faille) ; vingt photographies de Yougoslavie

(don de Mme Jankovic) ; cinquante d’objets africains (échange

Musée de Stockholm) ; cent-soixante dix épreuves du Yémen

(don Mme le Dr Fayein) ; cent-soixante du Yémen (don Mmcs la

Générale Ribollet, Dr Lansoy ; Drs Husson, Autran) ; cent

d’A.O.F. (Dr L. Pales) ; soixante-dix du Pakistan (M. Bernot) ;

quarante-cinq d’A.E.F. (M. Gronier) ; quarante de Laponie

(M. Borveau) ; quarante divers (M. Aubert de La Rue) ; Dépôt

de deux-cents dispositives sur l’archéologie préhistorique (M. l’Abbé

H. Breuil).

c) Disques :

Disques et ouvrages de Hongrie (don de l’Institut hongrois de Paris) ;

treize disques de musique populaire (don M. Brailoiu) ; dix-sept

disques d’A.O.F. (don de Africa-Yox) ; cinq disques Indiens Nava-

jos (don Peabody Muséum) ; cinq microsillons divers (achat), etc...

Copie de bandes magnétiques (dons et dépôts).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur. — Les Trochilidés du genre Heliothrix Boié.

L’Ois, et Rev. fr. Orn., 1954, p. 96.

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Éditions Bias (pour la jeunesse), 1954, 120 p.

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migrations. « La Chasse des Canards en France », nouvelles éditions

de la « Toison d’Or », Paris, 1954, pp. 29-46.

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africaine et de sa chasse, par Fr. Edmond-Blanc), Genève, 1954,

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• — La longévité des Chiroptères. Ibid., pp. 231-236.

— Le Pélican à lunettes aux Nouvelles-Hébrides. L’Oiseau et R.F.O.,

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— Le Guacharo, oiseau des ténèbres. La Terre et la Vie, 1954, pp. 138-142.

— Les outils des oiseaux. Naturalia, n° 5, févr. 1954, pp. 6-11.

— L’élevage des jeunes chez les oiseaux. Ibid., n° 10, juillet 1954,

pp. 18-22.

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— — Précisions sur la position systématique et l’habitat de Francolinus

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- Des Sarcelles aux Lacs Ounianga. Ibid., 1954, pp. 211-212.

- La protection des migrateurs aux phares de Gatteville et de

Fréhel. Bull. Soc. Orn. France, 1953, XV-XVII (paru en 1954).

— et G. Pasteur. — Notes ornithologiques prises au cours d’un voyage

dans le Sud-Marocain. L’Oiseau et R. F. O., XXIV, 1954.

- Les Cochevis (Galerida) du Maroc (Oiseaux, Alaiididés). Bull.

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Chr. Jouanin, Assistant. — Les Oiseaux à Guano. Naturalia, n° 13,

sept. 1954.

— Visite au refuge de la Pointe d’Arçay (Vendée). Bull. Société Orni¬

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Fr. Petter, Assistant. — La systématique des formes de la souris, d’après

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— Nouvelle note biologique sur le Hérisson du désert. Mammalia, 1954,

n° 2, p. 220.

— Remarques biologiques sur des rats épineux du genre Acomys. Répar¬

tition au Sahara. Mammalia, 1954, n° 4, pp. 389-396.

— Méthode rapide de conservation des cadavres de petits Mammifères

sur les lieux de collecte. Mammalia, 1954, n° 4, pp. 422-423.

— 20 —

— Un Rat du Sahara. Science et Nature, 1954, n° 6, pp. 25-27.

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Collections reçues. — - Une importante collection d’Oiseaux de Californie,

acquise par échange du Los Angeles County Muséum, Los Angeles

(U.S.A.) ; une collection dé Rongeurs d’Algérie, rapportée par

M. Fr. Petter, Assistant au laboratoire ; une collection d’Oiseaux

du Gabon, don de M. P. Rougeot, Correspondant du Muséum ;

une collection d’Oiseaux du Tchad, don du Dr Vétér. P. Rece¬

veur ; une collection de Mammifères de Corse, don du Prof. H. Kah-

mann (de Munich) ; une collection d’Oiseaux des îles Kerguelen

et Nouvelle-Amsterdam, don de M. Patrice Paulian ; une col¬

lection d’Oiseaux des Antilles françaises, don du Père R. Pinchon,

Correspondant du Muséum ; une collection d’Oiseaux de Côte

d’ivoire, don de M. J. Brunel ; une collection de Mammifères

d’Afrique du Nord, don du prof. Heim de Balsac ; une collection

de Mammifères et d’Oiseaux du Maroc, rapportée par M. Jean

Dorst, Sous-Directeur du laboratoire ; une collection d’Oiseaux

du Pérou, don de M. Fr. Edmond-Blanc.

Éthologie des Animaux sauvages.

Ach. Urbain, Professeur. — Biologie de l’Oryctérope. Ann. Musée

Congo. Tervuren, in-4°, Zool., I, 1954, p. 101.

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— 21 —

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l’année 1953. Bull. Muséum, 2e sér., t. XXVI, n° 2, 1954, p. 171.

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manchots récemment importés des Kerguelen. Bull. Muséum,

2e sér., t. XXVI, n» 2, 1954, p. 188.

- Conceptions actuelles sur le Typhus des carnassiers de ménagerie.

Bull. Acad. Vit., t. XXVII, mai 1954, p. 245.

- On Keeping Wild Animais in Zoos. Endeavour, vol. XIII, n° 52,

oct. 1954, p. 184.

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G. Bernardi, Attaché. — Note sur la variation géographique de l’ar¬

mure génitale mâle de Dixeia doxo God. (Lep. Pieridae). Rev.

franç. Entom., 21, pp. 122-124, 8 fig.

— Révision des Pierinae de la faune malgache (Lep. Pieridae). Mém.

Inst, scient. Madagascar, série E, 5, pp. 239-375, 141 fig., 4 pl.

G. Ruter, Correspondant. — La réserve naturelle intégrale du Mont

Nimba, fasc. IL Coléoptères Cétonides. Mém. Inst. fr. Afr. Noire,

n° 40, pp. 213-232, 13 fig.

Cl. Legros, Attaché. — La réserve naturelle intégrale du Mont Nimba,.

— 29 —

fasc. II. Coléoptères Hydrocanthares. Mérn. Inst. fr. Afr. Noire,

n° 40, pp. 265-280.

H. de Toulgoet. — Pullulation ou Phototropisme ? Note sur Triphaena

fimbria L. (Lep. Noctuidae). L’Entomol., 9 (1953), pp. 117-118.

— Contribution à l’étude des Eilema paléarctiques (4e note). Qu’est-ce

qu ’Eilema sordidula Rbr ? (Lep. Lithosiidae) . Bull. Soc. ent. France,

59, pp. 36-39.

— Descriptions i’Arctiidae nouveaux de Madagascar. Mém. Inst. Scient.

Madagascar, sér. E, 4 (1953), pp. 345-359, 11 fig., 1 pl.

— Arctiides nouveaux de Madagascar et de l’île Maurice. Mém. Inst.

Scient. Madagascar, sér. E, 5, pp. 169-217, 27 fig., 2 pl.

A. Roudier. — Étude des Acalles et Echinodera (Col. Curculionidae)

des Iles Canaries et plus particulièrement du matériel recueilli

par le Dr Hakan Lindberg au cours des années 1947 à 1950. Soc.

Scient. Fennica, Comm. Biolog., XIY, 6, pp. 1-16 (1954).

Coléoptères phytophages recueillis par F. Pierre dans le Sahara algérien

de 1947 à 1952. Rev. fr. d'Ent., XXI, 52-64 (1954).

— Curculionides du Sous et du Maroc sud-occidental (Col.). Bull. Soc.

ent. Fr., 59, 34-36 (1954).

— Coléoptères de Sierra Nevada « Curculionidae ». Arch. Inst, de Acli-

mataciôn, Alméria, II, 123-138 (1954).

— Coléoptères Curculionides nouveaux ou peu connus (Espagne, Iles

Raléares, Iles Canaries) (lre note). Bull. Soc. ent. Fr., 59, 83-88

(1954).

— Coléoptères Curculionides nouveaux ou peu connus (Espagne, Iles

Raléares) (2e note). Ibid., 98-102 (1954).

Paul Dispons. — Observations sur les Emesinae d’Afrique du Nord.

Revue franç. Entomol., XXI, 1954, pp. 144-146, 6 fig.

Edouard Wagner. — Un nouveau Miride du Sud de la France. Revue

franç. Entomol., XXI, 1954, pp. 219-223, 10 fig.

Jean Wisniewski. — Le Morphocarabus monilis F., ses formes et ses

races montagnardes. Revue franç. Entomol., XXI, 1954, pp. 15-23,

1 carte.

— Morphologie alaire et élytrale du Cymindis humeralis Fourcroy.

Revue franç. Entomol., XXI, 1954, pp. 205-213, 5 fig.

Collections reçues. — Un lot de Coléoptères des Canaries, don du Dr Lind¬

berg. — Collection de Coléoptères Elatérides de M. Mouchet.

— Lépidoptères Hétérocères de Madagascar, don de M. Decary.

— - Lépidoptères de Tunisie, de M. Chnéour. — Collection de

Lépidoptères Hesperiidae paléarctiques de M. J. Picard. — Un

lot de Lépidoptères d’Afrique tropicale, don de M. H. de ToulgoRt.

— Ün lot de Coléoptères Hydrocanthares, comprenant de nom¬

breux types et paratypes, don du Dr Guignot. — Plusieurs envois

d’insectes du Rrésil par M. C. M. de Biezanko. — Coléoptères

des îles du Cap Vert, principalement paratypes de Wollaston

(acquis de M. J. Clermont).

— 30 —

Zoologie (Vers et Crustacés).

L. Fage, Professeur, Membre de l’Institut. — Notice nécrologique sur

René Legendre. La Nature, n° 3227, p. 81.

— Le Plancton source de nourriture. Biol. Médic., vol. XLIII, n° 2,

p. 1.

— Remarques sur la distribution géographique des Pédipalpes Ambly-

pyges africains, accompagnées de la description d’une espèce nou¬

velle de Madagascar : Charinus madagascariensis nov. sp. Ann.

Mus. Congo Tervuren, 1, 1954,

— Les Amphipodes pélagiques du genre Rhabdosoma. C. R. Acad. Sciences,

t. 239, p. 661.

— et J. Brouardel. — Variation de la teneur en Oxygène de l’Eau

au proche voisinage des sédiments. Deep-Sea Research, vol. 1,

p. 86.

M. André, Sous-Directeur. — Présence du Thrombicula deliensis

(Walch) en Cochinchine. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér.,

XXVI, pp. 93-94.

— Acariens parasites accidentels de l’appareil respiratoire de l’Homme.

La Nature, n° 3227,' pp. 102-104, 10 fig.

— - Sur la découverte, en Indochine, du Thrombicula (T.) wichmanni

Oud., adulte. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI,

pp. 95-99.

— - Le Crabe chinois. Naturalia, n° 8, pp. 6-11, 3 fig., 2 pl. col.

— Sur quelques Thrombidions des Nouvelles-Hébrides. Bull. Mus. nat.

Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI, pp. 194-199, 19 fig.

— Description d’une nouvelle larve d’ Ascoschôngastia (Acarien) parasite

de Rats en Indochine. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér.,

XXVI, pp. 200-203, 5 fig.

— Présence du Crabe chinois (Eriocheir sinensis H. M.-Edw.) dans l’es¬

tuaire de la Gironde. C. R. Acad. Sciences, CCXXXVIII, pp. 1918-

1919.

— Brevipalpus geisenheyneri (Rübsaamen), Acarien parasite des arbres

fruitiers. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI, pp. 326-

333, 5 fig.

— Tétranyque nouveau, parasite de Cassia siamea Lam. et Grewia mollis

Juss., à Dakar. Bull. Inst. Franc.. Afr. Noire, XVI, pp. 859-861,

5 fig.

— Présence de VEriocheir sinensis H. M.-Edw. sur la côte Atlantique

sud française. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI,

pp. 342-344.

— L’Écrevisse. Naturalia, n° 9, pp. 11-13, 3 fig.

— Le Crabe chinois dans la Gironde. La Nature, n° 3231, p. 275, 1 photo.

— Un nouveau Thrombidion recueilli au Maroc. Dinothrombium (Doli-

chothrombium) Grandjeani n. sp. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris,

2* sér., XXVI, p. 476-479, 9 fig.

— 31 —

— A propos du Crabe chinois. Naturalia, n° 12, p. 27.

— Sur la présence, en France, du Brevipalpus geisenheyneri (Rüb.).

Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI, p. 480-481.

- — Sur les migrations du Crabe chinois (Eriocheir sinensis H. M.-Edw.).

C. B. Som. Soc. Biogéographie, p. 32.

— La Sangsue médicinale. Naturalia, n° 13, pp. 21-22, 5 fig.

- — Capture du Crabe chinois ( Eriocheir sinensis H. M.-Edw.) dans la

Loire. Bull. Mus. nat. Hist. nat. Paris, 2e sér., XXVI, p. 581.

■ — La Langouste. Natuialia, n° 16, pp. 34-38, 3 fig.

M. Vachon, Assistant, Maître de Recherches C.N.R.S. — Quelques

réflexions sur la répartition, actuelle et passée, des Onychophores

ou Péripates. C. R. Soc. Biogéogr., n° 257, pp. 6-12, 2 cartes, 1953.

— Remarques morphologiques et anatomiques sur les Pseudoscorpions

(Arachnides) appartenant au genre Pseudoblothrus Beier. Bull.

Mus. nat. Hist. nat., t. 26, n° 2, pp. 212-9, 13 fig., 1954.

— Nouvelles captures de Pseudoscorpions transportés par les Insectes.

Ibid., n° 6, 4 p.

— — Remarques sur les ennemis des Scorpions, à propos de la présence

des restes de Scorpions dans l’estomac de la Chouette, Athene

noctua. Oiseau et R.F.O., t. 24, pp. 171-4, 1954.

— Remarques sur un Pseudoscorpion vivant dans les ruches d’ Abeilles

au Congo Belge : Ellingsenius hendrickxi n. sp. Ann. Mus. Congo

Tervuren, Zool. I : Miscell. H. Schouteden, pp. 284-7, 1 fig., 1954.

— F. Joly, A. Poueyto, Ph. Guinet, Ch. Sauvage, J. B. Panouse

et A. Reymond. — Les Hammadas sud-marocaines. Trav. Inst.

Sc. Chérifien, sér. gén. n° 22 ; Scorpions, pp. 187-8, 1954.

— Contribution à l’étude du peuplement de la Mauritanie : Pseudo¬

scorpions. Bull. IFAN, Dakar, t. 16, n° 4, pp. 1022-30, 11 fig.,

1954.

— Répartition actuelle et ancienne des Onychophores ou Péripates.

Rev. gén. Sc., t. 61, n° 9-10, pp. 300-8, 2 fig., 1954.

— et Merio Pavan. — Sur l’existence d’une substance fluorescente dans

le tégument des Scorpions. C. R. Acad. Sc., t. 236, 1954.

J. Forest, Assistant. — • Crustacés Décapodes Marcheurs des îles de Tahiti

et des Tuamotu. I. Paguridea (suite). Bull. Mus. nat. Hist. nat.,

Paris, 2e sér., t. XXVI, pp. 71-79, 10 fig.

— Crustacés Décapodes, in : Revue bibliographique de l’Hydrobiologie

française (1940-1950). Ann. St. centr. Hydrobiol. appl., 1953, fasc.

h. sér., pp. 95-97.

- — Les Paguristes des côtes occidentales et méridionales d’Afrique.

Ann. South. Ajr. Mus., X, 41, n° 4, pp. 159-213, 70 fig., 1 pl. h. t.

— Crustacés Décapodes Marcheurs des îles de Tahiti et des Tuamotu.

— IL Scyllaridea. Bull. Mus. nat. Hist. nat., Paris, 2e sér., t. XXVI,

pp. 345-352, 3 fig.

— Sur un Pagure littoral nouveau de la Martinique, Paguristes cadenati

sp. nov. Ibid., pp. 353-357, 3 fig.

■ — Sur les premiers stades post-larvaires d’un Pagure, Dardanus pecti-

natus (Ortmann). C. R. Acad. Sc., t. 239, pp. 000-000, fig.

J

— 32

— Traduction de : K. G. Mc Keown, Vie et Mœurs des Araignées d’Aus¬

tralie, Payot, Paris.

F. Grandjean, Membre de l’Institut. — Observations sur les Oribates

(28e sér.). Bull. Mus. nat. Hist. nat., Paris, 2e sér., XXVI, p. 204.

— Essai de classification des Oribates (Acariens). Bull. Soc. Zool. France,

t. LXXVIII, p. 421.

— Étude sur les Palaeacaroïdes (Acariens, Oribates). Mém. Mus. nat.

Hist. nat., Paris, t. VII, sér. A, Zool., fasc. 3.

— Observations sur les Oribates (29e sér.). Bull. Mus. nat. Hist. nat.,

Paris, 2e sér., t. XXVI, p. 334.

— Observations sur les Oribates (30e sér.). Bull. Mus. nat. Hist. nat.,

Paris, 2e sér., t. XXVI, p. 482.

- — Les Enarthronota (Acariens). Ann. Sc. nat. Zool., 11e sér., XVI, 1954.

J. Denis, Attaché au Muséum. — Araignées recueillies à Ténérife (Iles

Canaries). Bull. Inst. R. Sc. Belgique, XXIX, n° 39, 1953, pp. 1-8.

— Une Araignée du genre Spermophora en Vendée. Entom., IX, 1953,

p. 87.

— Quelques captures d’Araignées pyrénéennes. Bull. Soc. Hist. nat.

Toulouse, LXXXVIII, 1953, pp. 259-266.

— Araignées recueillies par P. Rémy du Sud-Algérien au Hoggar. Bull.

Soc. Zool. France, LXXXVIII, 1953, pp. 311-324.

— Araignées des environs d’Espingo (Haute-Garonne). Bull. Soc. Hist.

nat. Toulouse, LXXXIX, 1954, pp. 137-156.

— - Notes d’Aranéologie marocaine. III. Quelques Araignées du Massif

de l’Ayachi avec une étude sur les Textrix du Maroc. Rev. franç.

Entom., XXI, 1954, pp. 132-144.

— et L. di Caporiacco. — Descrizione di tre specie di Aracnidi dell’Isola

di zannone. Boll. Zool., XX, 1953, pp. 59-63.

— Les Araignées de Camargue. La Terre et la Vie, n° 1, 1954, pp. 85-94.

Ed. Dresco, Attaché au Muséum. — - Description d’une Araignée caver¬

nicole nouvelle du genre Paraleptoneta. Notes Biospéologiques,

IX, 1954, p. 15.

— • Sur le genre Gyas (Opiliones). Bull. Mus. nat. Hist. nat., Paris, 2e sér.,

t. XXVI, p. 85.

■Collections reçues. ■ — 1 lot Araignées du Maroc (J. Denis) ; 1 lot Araignées

de l’Air (Institut Français d’Afrique Noire) ; 1 lot de Crustacés

Euphausiacés de Monaco (H. Nouvel) ; 1 lot de Crustacés • —

Araignées — Isopodes non dét. des Iles Kerguelen (Aubert de la

Rue) ; 1 lot Isopodes de Venise (G. Soika) ; 1 lot Opilions de

Côte d’ivoire, Guinée, Sénégal (Institut Français d’Afrique Noire).

Malacologie.

E. Fischer-Piette, Professeur et P. -H. Fischer. — Contribution à

la faune malacologique marine de la région d’Arcachon. Journ.

Conchyl., vol. XCIV, 1954, n» 3, p. 115. .

— 33 —

G. Ranson, Sous-Directeur. — Observations sur les Planorbidae afri¬

cains. Bull. Soc. pathologie exotique, 1954, t. 46, n° 5, p. 783.

— Observations sur l’eau lactescente du lagon de l’ile d’Anaa (Tuamotu).

C.R.A.S., 1954, t. 238, pp. 2330-2331.

— Note sur Cypraea cicercula Linné 1758. Bull. Mus. Nat. Hist. nat.,

1954, t. XXVI, 2e sér., n° 5, p. 612.

- — - Les eaux apparemment vertes, mais en réalité lactescentes du lagon

de l’île d’Anaa (Tuamotu). Bull. Labor. marit. Dinard, 1954,

fasc. 40, p. 26.

— et Alves, Berry, Hübendick, Le Roux, Mandahl-Barth. —

L’identification et la classification des Mollusques vecteurs de la

bilharziose (Afrique équatoriale et Afrique du Sud). Organisation

mondiale de la Santé, série de rapports techniques, n° 90, 1954.

A. Franc, Sous-Directeur. — Révision des Neritidae d’eau douce et d’eau

saumâtre de Nouvelle-Calédonie. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,

1954, t. XXVI, 2e sér., n° 2, p. 231.

— Révision des Ellobiidae (Pulmonés basommatophores) de l’archipel

néo-calédonien. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 1954, t. XXVI, 2e sér.,

n° 3, p. 363 et n° 4, p. 515.

G. Cherbonnier, Assistant. — Complément à l’étude des Holothuries

de l’Afrique du Sud (2e et dernière note). Bull. Mus. Nat. Hist.

nat., 2e sér., 1954, t. XXVI, n° 1, pp. 117-123, fig. 1-3.

— Note préliminaire sur les Holothuries de la Mer Rouge. Bull. Mus.

nat. Hist. nat., 1954, 2e sér., t. XXVI, n° 2, pp. 252-260.

— - Les Holothuries de la Mer Rouge. Ann. Inst. Océanogr., 1954, vol. 30,

n° 1, pp. 129-183, pl. 22-49.

— Holothuries récoltées en Océanie française par G. Ranson en 1952.

lre note. Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 1954, 2e sér., t. XXVI, n° 6,

p. 685.

— Les Echinodermes. Éditions Arc-en-Ciel, 1954, 128 p., fig.

Mme a Tixier-Durivault, Chargé de recherches au C.N.R.S. - — - Les

Octocoralliaires d’Afrique du Sud (I. Alcyonacea). Bull. Mus.

Nat. Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 1, p. 124 ; n° 2, p. 261 ; n° 3,

p. 385 ; n° 4, p. 526.

— Les Octocoralliaires d’Afrique du Sud (IL Gorgonacea. III. Pennatu-

lacea). Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 5, p. 624.

— Sur quelques Alcyoniidae de la Mer Rouge. Ann. Inst. Océanogr.,

1954, t. XXX, fasc. 1, pp. 121-128.

J. M. Gaillard, Préparateur à l’École Pratique des Hautes Études.

■ — Révision des espèces des côtes de France du genre Gibbula

Risso (Mollusque Prosobranche). Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 1954,

t. XXV, n° 6, p. 584 ; t. XXVI, n» 2, p. 238 ; n° 3, p. 370.

— Note sur le genre Curvella Chaper et ses espèces d’Afrique occidentale.

Journ. de Conchyl., 1954, vol. XCIV, n° 2, p. 56.

— Liste des Cerithidae recueillis en 1913 à Cuba par E. de Boury. Journ.

Conchyl., 1954, vol. XCIV, n» 3, p. 102.

— Gastéropodes recueillis aux Iles Kerguelen et Heard par MM. Angot,

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955. 3

— 34 —

Arétas, Aubert de la Rüe, Brown et Paulian. Bull. Mus. Nat.

Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 4, p. 519.

— Lamellibranches recueillis aux Iles Kerguelen et Heard par MM. Angot,

Arétas, Aubert de la Rüe, Brown et Paulian. Bull. Mus. Nat.

Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 5, p. 620.

— Missions du Bâtiment polaire « Commandant Charcot ». Récoltes faites

en Terre Adélie (1950) par P. Tchernia. III. Mollusques. Bull.

Mus. Nat. Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 6, p. 678. ,

MUe G. N at a r\ — Sur la croissance de Paçacentrotus lividus Lmk. et de

Psammechinus miliaris Gmelin. Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 1954,

t. XXVI, n° 2, p. 244.

— Les Ophiothrix fragilis (Echinodermes) de Roscofî. Bull. Mus. Nat.

Hist. nat., 1954, t. XXVI, n° 5, p. 632.

Mme A. Pruvot-Fol. — Étude d’une petite collection d’Opisthobranches

d’Océanie française. Journ. de Conchyl., 1954, vol. XCIV, n° 1,

p. 3.

- — Mollusques opisthobranches (Faune de France, Office central de

faunistique), 1954, n° 58, 460 p., 173 fig. 1 pl.

P. -H. Fischer. — Habitat de Helcion pellucidus. Journ. de Conchyl.,

1954, vol. XCIV, n° 1, p. 39.

— Examen en lumière de Wood du test de quelques Céphalopodes fos¬

siles. Journ. de Conchyl., 1954, vol. XCIV, n° 2, p. 49.

— Mode de cristallisation du calcaire dans les couches internes des

coquilles d’Unionidés. Journ. de Conchyl., 1954, vol. XCIV, n° 2,

p. 54.

— Mesures de p II relatives à la glande purpurigène. Journ. de Conchyl.,

1954, vol. XCIV, n° 2, p. 69.

— Sur la protoconque de Natica nitida. Journ. de Conchyl., 1954,

vol. XCIV, n° 3, p. 97.

— Tumeur fibreuse chez un Pleurobranche. Journ. de Conchyl., 1954,

vol. XCIV, n° 3, p. 99.

— Observations d’écologie littorale en Mozambique. Journ. de Conchyl.,

1954, vol. XCIV, n° 3, p. 118.

A. Brunei et P. -H. Fischer. — Sur la dégradation des composés d’ori¬

gine purique chez les Mollusques. Bull. Labor. maril. Dinard, 1954,

fasc. 40, p. 32.

II. Beiletante. — Catalogue des Cymatiidae du Muséum National

d’Histoire naturelle de Paris. Journ. de Conchyl., 1954, vol. XCIV,

n° 2, p. 70 ; n° 3, p. 85.

Anatomie comparée des végétaux vivants et fossiles.

A. Loubièhe, Professeur. — Considérations générales sur les Téniopté-

ridées, paraissant propres à la végétation de la période Anthra-

colithique. Bull. Soc. Linn. de Lyon, n° 4, p. 84, 1954.

Ed. Boureau, Sous-Directeur. — Anatomie végétale ; L’appareil végé¬

tatif des Phanérogames. Préface du Professeur Roger Heim.

Tome Ier, pp. vu 330, 176 fig., 7 pl. h. t., 1954.

— 35

— Étude paléoxylologique du Sahara (XX). Sur un Annonoxylon eden-

gense n. sp. des couches post-éocènes du Sud-Ouest de l’Adrar

Tiguirirt (Sahara soudanais). Bull. Mus. nat. Hist. nat., XXVI (2),

pp. 286-291, 1 pl. h. t., 1954.

— Étude paléoxylologique de l’Éocène français (I). Sur la présence du

Leguminoxylon Menchikoffii Boureau, dans le Bartonien de Cour-

celles-de-Touraine (Indre-et-Loire). Ibid., XXVI (3), pp. 439-443,

1 pl. h. t., 1954.

— Sur certaines espèces homoxylées, à ponctuations aréolées scalariformes,

des flores vivantes et fossiles du mésozoïque de Nouvelle-Calé¬

donie. Abstracts of papers of the Eighth Pacific Science Congress

of the Pacific Science Association, pp. 191-193, 1953.

— Paléobotanique, in Histoire de la Botanique en France, pp. 331-343,

fig. 53 et 4 phot.

— Découverte du genre Homoxylon Sahni, dans les terrains secondaires

de Nouvelle-Calédonie. Mém. Mus. nat. Hist. nat., sér. C, Sciences

de la Terre, t. III, fasc. 2, pp. 129-143, 5 fig. in texte, pl. I à V,

12 fig., 1954.

— Sur le Palmoidopteris Lapparenti n. gen., n. sp., stipe minéralisé à

structure conservée, découvert par A. F. de Lappabent, dans les

couches albiennes de Tunisie. Ibid., t. III, fasc. 3, pp. 145-158,

fig. du texte 6 et 7, pl. VI à VIII, fig. 13-31 (19 photomicr.).

— Sur la présence d’une flore carbonifère dans F Air (Sahara central).

Bull. Soc. Géol. Fr. (6), III, pp. 293-298, 1 fig., 1 pl. h. t.

— Sur les structures affines ou convergentes du Palmoidopteris Lappa¬

renti Boureau (Albien) et des Monocotylédones actuelles. Rapports

et communications du VIIIe Congrès international de Botanique,

V, pp. 191-193, 1954.

— Sur certaines espèces homoxylées vivantes et fossiles, à ponctuations

aréolées scalariformes delà Nouvelle-Calédonie. Ibid., V, pp. 231-

232, 1954.

— Sur quelques plantes fossiles du Territoire du Tchad et du Nord-

Cameroun. Bull. Sera, des Mines, Territoire du Cameroun, I (1),

pp. 121-132, 1 pl. h. t., 1933.

— Vestiges des Flores disparues. Naturalia, 6, pp. 2-6, 4 fig., 1954.

— La Dendrochronologie. Ibid., 9, pp. 2-5, 1954.

— Paysages carbonifères. Ibid., 4, pp. 23-27, 1954.

Ch. Ginieis, Assistant. — La répartition actuelle des Palmiers et son

explication écologique : Le genre Phoenix L. C. R. Soc. Biogéogr.,

n° 266, pp. 6-10, 1 carte, 1954.

— Le Palmier, arbre-providence. Naturalia, 11, pp. 23-28, 1 fig., 1954.

Collections reçues. — Végétaux vivants : Inflorescence de Washingtonia

filifera (Th. Monod), Graines de Palmiers du Jardin Botanique

de Rio-de- Janeiro (A. Pereira Duarte) ; Végétaux fossiles :

J. M. Freulon (Frontière Saharo-Lybienne, Bois du Messak) ;

E. Saurin (Indochine) ; Lelubre (Devonien du Fezzan) ; Dalloni

(grès de Nubie, Ennedi) ; Lavocat (Madagascar) ; Feugueur

36

(Cénomanien de Durtal) ; de Lapparent et Joulia (Carbonifère

de l’Aïr) ; LefrAnc (Fezzan) ; Menchikoff (Beni-Abbès) ; Phi¬

lippe Renault (Fezzan).

Phanérogajjie.

H. Humbert, Professeur, Membre de l’Institut. - — Flore de Madagascar

et des Comores. Fam. 66-69 et 147-151 : Chénopodiacées, Amaran-

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Bull. Muséum, 2e sér., XXVI, I, 1954, pp. 152-162, 2 fig.

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Seconde note. Bull. Soc. bot. Fr., 1954, pp. 1-2, 19-24, 2 schémas.

— 40 -

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G. Aymonin. — - Paris-Nice par les Alpes (Touristique et Botanique).

Notice publiée à l’occasion du 8e Congrès International de Bota¬

nique (Paris-Nice), 1954 (Sedes, éd., Paris), 32 p., 3 cartes -j- une fig.

— 42 —

Principales acquisitions nouvelles : Échantillons reçus en échange ou en

don : 23.735. — Doubles préparés pour échange : environ 50.000.

— Spécimens en attente de montage ou d’intercalation : environ

150.000.

Entrées : Plantes de l’Oubangui-Chari (station centrale de Bou-

koko) : 230 ; plantes du Canada (Instituts botaniques de Montréal

et d’Ottawa) : 656 ; plantes de la République Dominicaine données

par l’Arnold Arboretum : 219 ; plantes d’Indochine récoltées par

Tsang et données par l’Arnold Arboretum : 2.643 ; plantes de

Madagascar : Institut de Recherche scientifique, Tananarive :

1.000 ; M. Bosser : 313 ; service des Eaux et Forêts : 4.398 ; service

des Réserves naturelles : 5.000 ; plantes de la péninsule malaise

reçues des herbiers de Kew et Singapore : 413 ; plantes d’Afrique

tropicale reçues de l’Herbier de Kew : 301 ; plantes de l’Orégon

(collection A. Cronquist) offertes par le New York Botanical

Garden : 627 ; plantes de Bornéo (don du même établissement) :

3.000 ; plantes de Java (don de l’Herbarium Bogoriense : 468 ;

plantes du Congo belge (don du Jardin botanique de l’Etat,

Bruxelles) : 605 ; plantes de Colombie récoltées par M. J. Cuatre-

casas : 1.000 ; plantes de San Salvador (don de l’Herbier de Ber¬

keley (Californie) : 350 ; plantes (Fougères) des îles du Pacifique

(même donateur) : 238 ; plantes de la mission franco-suisse en

Nouvelle-Calédonie (Baumann, Prof. Guillaumin, Hurlimann) :

1.350 ; plantes du Congo (M. Koechlin, I. E. C., Brazzaville) : 558 ;

et plusieurs autres collections intéressantes.

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — Quelques Ascomycètes

remarquables. II. Le genre Ascopolyporus en Amérique centrale.

Bull. Soc. Myc. Fr., LXIX, 4, pp. 417-424, pl. Y, 1954.

— Sur trois Chanterelles américaines. Rev. de Mycol., XIX, I, pp. 47-56,

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— Notules mycologiques sur la flore française. N° 5-7. Rev. de Mycol.,

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— Termiti e funghi. Le Vie del Mondo, n° 2, pp. 201-213, 14 pl., 1954.

— L’association végétale : concept artificiel ou réalité vivante ? Natu-

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— Le Professeur Gabriel Bertrand. Triangle, I, 6, pp. 125-127, Bâle,

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Seconde note. Ibid., pp. 19-24, 2 schémas, 1954.

— La « greffe » embryonnaire des Graminées. Troisième note. Une tech¬

nique d’étude de la physiologie du développement. Bull. Soc.

Linn. Lyon, n° 1, pp. 5-8, 1954.

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nouv. sér., 9, 3, pp. 59-66, 3 fig., 1954.

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1954.

— C. Sironval, F. Lanza et M. Stroun. — La théorie stadiale du déve¬

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— - Recherches méthodologiques sur le développement de diverses varié¬

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Bull. Mus., 2» sér., XXVI, 1954.

— Recherches sur le développement des céréales. Première note : les

méthodes. Ibid., 1954.

Collections reçues : 3.405 espèces de graines et 675 plantes vivantes en

provenance de 130 correspondants ou Jardins botaniques.

ÉTAT NUMÉRIQUE DES PLANTES VIVANTES ET GRAINES

D’ESPÈCES RARES OU NOUVELLES

REÇUES PAR LE SERVICE DE CULTURE EN 1954.

— 52 —

En mars 1954, a été installée une nouvelle Roseraie devant la Galerie

de Minéralogie présentant au public 336 types horticoles de Roses anciennes

et récentes.

Paléontologie.

C. Arambouhg, Professeur. — Supplément à la Notice sur les Travaux

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pp. 893-895, 1954.

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n° 3235, pp. 401-404, 8 fig., 1954.

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— 53 —

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— Présence d’un Saurien Hélodermatidé dans la faune fossile des Phos-

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— Sur la position systématique de Necrosaurus, Saurien de l’Éocène

européen. C.R.S. Soc. Géol. Fr., n° 16, pp. 422-424, 1954.

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pp. 73-78, 1 fig., 1954.

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159, 3 fig., 1 carte.

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par échanges des Musées de Lyon, Copenhague, Bâle, Londres,

Berkeley, Nairobi, Utrecht, Rabat.

Échantillons paléontologiques : collection de Vertébrés, Atlanthropus

mauritanicus, Elephas, Hippopotamus, Girafpdae, Cervidae, Equus,

Carnivores, Rongeurs, Insectivores, Reptiles, Oiseaux, etc., pro¬

venant de Palikao (Oran) (fouilles de MM. Arambourg et

Hoffstetter), Mammifères provenant de l’Aïn Boucherit (Cons-

tantine) (fouilles de MM. Arambourg et Hoffstetter). Dinosau-

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— 55 —

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ferrifères. C. R. Acad. Sc., t. 237, 1953, pp. 1424-1426.

— 59

- - Transformation expérimentale de certaines chlorites ferrifères

en nontronite. Résumé com. du 3e Congrès Int. Crist., Paris, 1954,

p. 73.

- Synthèses de quelques phyllites nickélifères. C. R. Acad. Sc.,

t. 239, 1954, p. 1535.

- Synthèses à basse température de quelques silicates et oxydes.

Rul. Soc. fr. Mine, et Crist., 1954.

- et Birot. — Étude expérimentale du mécanisme de la désagré¬

gation de quelques roches éruptives et métamorphiques. C. R.

Congrès Int. de la Sc. du Sol, Léopoldville, 1954.

— — ■ et A. Oberlin-Mathieu-Sicaud. — - Étude au microscope élec¬

tronique de quelques silicates phylliteux à basse température.

Résumé. Com. 3e Congrès Int. Crist., Paris, 1954, p. 73.

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dans les Pyrénées. Rul. Soc. fr. Min. et Crist., t. 77, 1954,

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— et M. Foex. — Essais de traitement de la serpentine en vue d’obtenir

un produit à haute teneur en forstérite. C. R. Acad. Sc., t. 238,

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J. Prouvost, Assistant. — Réactions par frittage de l’Argent et du Fer

sur quelques minéraux sulfurés. C. R. Acad., t. 239, p. 715.

E. Jeremine, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Sur une nouvelle

chute de météorite. C. R. Acad. Sc., 1953, t. 237, pp. 1740-1742.

— Sur certains schistes métamorphiques à minéraux alumineux au

contact du granité de Rostrenen. Bull. Soc. Fr. Min. et Crist., 1954,

t. 77, pp. 538-544.

Pellas P., Attaché de Recherches au C.N.R.S. • — Sur la formation de

l’état métamicte dans le zircon. Bul. Soc. fr. Min. Crist., t. 77,

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Sandrea A., Attaché de Recherches au C.N.R.S. et Mme Christophe-

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- — J. Cotello-Neiva et A. Rimsky. — Sur une gahnite stannifère du

Portugal. Bull. Soc. Fr. Min., 1954, t. 77, p. 68.

Collections reçues : Au cours de l’année 1954 il est entré dans la collection

générale une intéressante série de minéraux d’Afrique du Nord.

Parmi ceux-ci, on peut citer un gros cristal de béryl de 100 kgs

de Angarf sud près de Tazenakht (Maroc) donné par la Société

des Mines de Zenaga, ainsi qu’un bel échantillon de tapiolite, offert

par le Service des Mines de Rabat.

A signaler également, provenant du Maroc, des vanadinites,

cérusites et bary tines cristallisées de la mine de Mibladen, recueillies

par M. F. Ivraut au cours d’une mission en 1954 ainsi que des wul-

fénites de la région de Tazenakht.

D’Algérie, Mlle S. Caillère et M. S. Hénin, ont rapporté du gîte

— 60 —

d’halloysite du Djebel Debar une série d’arséniates : scorodite

et jarosite.

La collection de minerais a été complétée par de nouveaux

échantillons provenant des mines de fer de Lorraine. Ont été incor¬

porés également dans cette collection des minerais de wolfram du

Cantal et des échantillons des gites arsenicaux de la région d’ Aval-

Ion. Tous ces matériaux ont été étudiés au microscope en sections

polies, par Mlle S. Caillère, MM. F. Kraut et J. Prouvost.

La vaste collection des types lithologiques a encore été enrichie

par des séries de roches provenant de Bretagne et du Portugal.

Elles ont été étudiées par Mme E. Jérémine et M. A. Sandréa.

Enfin signalons l’entrée dans la collection de météorites de diffé¬

rentes chondrites, l’une tombée à Betrechie, près de Bavai (Nord),

l’autre à Saint-Michel, en Finlande.

Physique Appliquée.

Y. Le Grand, Professeur. — Au sujet de la densité optique du pourpre

rétinien. Annales d’Optique Oculaire, t. 3, p. 20, 1954.

— Travaux récents sur les facteurs physiques, physiologiques et psycho¬

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p. 69, 1954.

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— Spécifications et tolérances dans les réalisations colorées. Ibid., n° 7,

p. 11, 1954.

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p. 21, 1954.

— Le problème de l’éblouissement. Lux, t. 22, p. 94, 1954.

— Lumière et vision animale. C. R. des Journées de V Éclairage de Dijon,

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— L’accommodation. Ibid., n° 21, p. 13, 1954.

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— La théorie de l’espace visuel de Luneburgh. Ibid., t. 9, p. 44, 1954..

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- — - Le problème du relief au cinéma. Ibid., n° 3227, p. 106, 1954.

— Pourquoi ne voit-on pas à l’envers ? Science et Nature, n° 1, p. 21, 1954.

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n° 6, p. 77, 1954.

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— J. LeNOBLE et B. Saint-Guily. — Étude de la pénétration de l’ultra¬

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— La théorie du télome est-elle conforme à la constitution et à l’évolu¬

tion des plantes vasculaires ? Ibid., p. 312, 1954.

— L’ontogénie des Fougères actuelles démontre-t-elle que celles-ci ont

été constituées de télomes modifiés au cours de leur évolution ?

Ibid., p. 430, 1954.

— L’ontogénie des phanérogames, établie par l’anatomie dynamique,

nous montre-t-elle que celles-ci ont été formées par des agence¬

ments de télomes modifiés au cours de leur phylogénèse ? Bull.

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— La structure colloïdale ultramiscroscopique du cytoplasme de la

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1954.

— 62 —

— La théorie du télome basée sur le Rynia n’est pas conforme à la cons¬

titution et à l’évolution des plantes vasculaires. Ibid,., section 5,

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— - La vie latente aux confins du zéro absolu. Larousse mensuel, n° 438,

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d’un Poisson Téléostéen, l’Anguille ( Anguilla anguilla L.). Varia¬

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tères, Coléoptères, Lépidoptères, Diptères, Hémiptères nuisibles ;

de Gerin et Divaret (Cameroun) : Lépidoptères, Hémiptères

nuisibles aux cultures tropicales; de Vinsot (Côte d’ivoire) :

Charançon de la noix de Kola et dégâts ; de Guilbert (Oubangui) :

Lépidoptères divers ; de Divers : Nombreux insectes nuisibles aux

bois et aux denrées alimentaires.

Agronomie coloniale.

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J. M. Remy, Assistant. — Décapode nouveau de la série du Lualaba

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2, pp. 81-83, 1 fig., 1954.

— Contribution à l’étude de la terrasse marine de la Pointe Kudevele

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tion et différenciation des races. Bull. Muséum Hist. Nat. Mar¬

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— Etude anthropologique de quelques sépultures de l’Age du Bronze

des environs de Montpellier. Bull. Soc. Préh. Fr., t. II, 1954,

pp. 73-80.

— Observations sur des restes humains dans la grotte du Creux-de-Mièje,

près de Mireval (Hérault). Bull. Soc. Préh. Fr., t. II, 1954, p. 200.

— 68

— La grotte sépulcrale du ravin de la Faye, près de la Palud (Basses-

Alpes). Cahiers Préhist. Archéol., n° 3, 1954, pp. 68-80, 7 fig.

— Observations sur le crâne de Vix (in René Joffroy. Le Trésor de Vix).

Monuments Piot, t. XLVIII, 1954, p. 65 (Annexe III).

— Compte rendu d’activité (section Anthropologie). Année 1953. Cahiers

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pp. 183-86, 1 fig.

Bibliothèque centrale.

• — - Communication en 1954 de 6.750 ouvrages, non compris les ouvrages

de référence.

— Prêt de 9.320 ouvrages aux laboratoires du Muséum, à l’Université,

au C.N.R.S. et à divers organismes.

— Inscription de 1.705 ouvrages et brochures (dans ce chiffre ne sont

pas compris les dépouillements de périodiques).

— Inscription de 841 documents iconographiques.

• — Inscription de 44 périodiques nouveaux dont la liste suit :

Périodiques nouvellement inscrits en 1954.

Acta. Actualidad cientifico tecnica argentina. - — Buenos-Aires, 1951 —

In-8°. 1 (1951) -> . x Pr 1755

Acta parasitologica polonica. — Warszawa, 1953 — In-8°. 1 (1953) — >.

Pr 5436

Acta scientia sinica (Academia sinicaj. — Peking, 1952 In-8°. 1

(1952), n» 2^ . Pr. 1967 D

Annales du Musée royal du Congo belge. Nouvelle série in-4°. Sciences

zoologiques. — Tervuren, 1954 — >. In-4°. 1 (1954) — -> Pr 699 D

Annali di geofisica. Rivista dell’Istituto nazionale di geofisica. — Roma,

1948 In-8°. 1 (1948) -> . Pr 2452

Berge der Welt. — Zurich, Bern, 1946 — >. In-8°. 1 (1946) — 6 (1951).

Pr 3317

Boletin del lnstituto de ciencias naturales (Universidad central del Ecua¬

dor). — Quito, 1952 — In-4°. 1 (1952) . Pr 2247 B

Britannica book of the year. — London, In-4°. 1952 —>.... Pr 1742

British (The) journal o[ animal behaviour. — London, 1953 — In-8°. 1

(1953) -> . Pr 2451

Bulletin du Service géologique et géophysique de la R. P. de Serbie. —

Beograd, 1932 In-8». 5 (1937) . Pr 2641

— 69 —

Bulletin of the hydrographie office. — ■ Tokyo, 1917 — >. In-8°. 11 (1952) —

Pr 2637

Bulletin of the Research council of Israël. — Jérusalem, 1951 — >. In-8°.

1 (1951-52) . Pr 2640

Centre africain d'application de statistique agricole (F.A.O.) [Cours et

conférences]. — Rome, 1953 — In-4° ronéo. 1 (1953) —

Pr 1648

Commission du Bassin de la Seine. Cahier. — Paris, 1941 — >. In-4°.

1 (1941) -s* . Pr 1803 M

Conférence internationale pour la protection de la faune et de la flore Afri¬

caines. 3. — Bukaou, 1953. Comptes rendus . Pr 5429

Conférence of veterinary représentatives of Far Eastern mernber govern-

ments of U. N. R. R. A. — Sydney, 1945. Proceedings. . . Pr 5422

Congrès international de phytopharmacie. 1. — Heverlee, 1946. Pr 5423

Congrès international du paludisme. 2. — Alger, 1930. Comptes rendus.

Pr 5396

Courrier (Le) horticole. — Bruxelles, 1939 — In-4°. 7 (1945) — • 15 (1953)

[lac.] . Pr 1756

Eesti nsr teaduste akadeemia toimetised. — Tallinn, 1952 — In-8°. 1

(1952) -> . Pr 5793

Excerpta medica. Section 3 : Endocrinology. ■ — Amsterdam, 1947 —

In-8. 1 (1947) . Pr 5434

Fédération des Sociétés historiques et archéologiques de Paris et de l’Ile-

de-France. Mémoires. — - Paris, 1949 — >. In-8°. 1 (1949) —

Pr 2635

Géologie appliquée et prospection minière. Bulletin de l’Association des

ingénieurs géologues de l’Université de Nancy. — Nancy, 1948 —

In-8°. 1 (1948) -> . Pr 2642

Grana palynologica N. S. — Stockholm, 1954 In-8°. 1 (1954) — >.

Pr 2644

Hikobia. Journal of the Hiroshima botanical club. — • Hiroshima, 1950 — >.

In-8°. 1 (1950-52) . . . Pr 3307

Insectes sociaux. — Paris, 1954 — In-8°. 1 (1954) — > . Pr 2639

Institut des pêches maritimes du Maroc. Bulletin. — Casablanca, 1953

In-4°. 1 (1953) -> . Pr 1567

Instituto tropical de investi gaciones cientificas (Universidad de El Salvador).

— • Anuario. 1951 — >. In-8°. 2 (1952) . Pr 2453

— Comunicaciones. 1952 — >. In-8°. 1 (1952) — >. ... Pr 2453 A

International seaweed symposium. 1. — Edinburgh, 1952. Proceedings.

Pr 5427

Journal für Hirnforschung. — Berlin, 1954 — In-4°. 1 (1954). Pr 5361

Methods of biochemical analysis (David Glick). — New York, 1954 —

In-8°. 1 (1954) . Pr 2530

MiupouojioaiHHUÜ... — [Journal de microbiologie (Académie des

Sciences de la R. S. R. d’Ukraine. Institut de microbiologie

P. K. Zabolotniy)] . — - Kiev, 1934 In-8°. 14 (1952). Pr 1885 L

Murrelet (The). — Seattle (Wah.), 1920 In-8°. 11 (1930) Pr 2454

— 70

Nova thalassia (Istituto di biologia marina per l’Adriatico) . — Yenezia,

1948 -». In-4°. 1 (1948-51) (lac.) . Pr 2449 A

Offentliche wissenschaftliche Bibliothek zu Berlin. — Berlin, Leipzig.

In-8°. — Neuerwerbungen. Naturwissenschaftlich-technische Lite-

ratur. 1952 -». 1 (1952) -» . Pr 1394

— Bibliographische Mitteilungen. 1953 — ». 1 (1953) — ».

Pr 1394 A

Office de la recherche scientifique et technique outre-mer. Bulletin signa-

létique d’ entomologie médicale et vétérinaire. — Paris, 1953 — ».

In-f° ronéo. 1 (1953) -» . Pr 5181 D

IlajieoHmoji03UHecKoe... ■ — [Colloque paléontologique sur le paléo¬

zoïque (Académie des Sciences de l’U. R. S. S. Instituts de paléon-

totolgie et de géologie)] [I] — Moscou, 1951. [Matériaux]. Pr 5426

0U3UOAO3UHeCKUü... — [Journal physiologique de VU. R. S. S.]. —

Moscou, Leningrad, 1917 — ». In-8°. 50 (1954) —».... Pr 5792

Plantes de montagne. Bulletin de la société des amateurs de jardins alpins.

— Paris, 1952 In-8°. 1 (1952) -» . Pr 2636

Revue libérale (La). — Paris, 1953 — ». In-8°. 4 [1953), 6 (1954) — ».

Pr 3325

Science et nature. — Bagneux, 1954 — ». In-4°. 1 (1954) — ». . Pr 1568

Societas botanicorum Poloniae.

— Fragmenta floristica et geobotanica. — Krakow, 1953— >. In-8°.

1 (1953) -> . Pr 1095 A

— Acta agrobotanica. — Warswawa, 1953—». In-8°. 1 (1953) —

Pr 1095 D

— Monographiae botanicae. — Warswawa, 1953 — ». In-8°. 1

(1953) . . Pr 1095 E

University oj Kansas publications. Muséum of natural history. — Law¬

rence, 1946 -». In-8°. 5 (1951-53) [lac.]-» . Pr 670 E

Wild life. — Melbourne. In-8°. 14 (1951-52) -» . Pr 3330

— 71 —

COMMUNICATIONS

Sur le statut systématique de Porcellio succinctus B.-L.

Par A. Vandel.

Associé du Muséum.

J’avais déjà eu l’occasion d’évoquer, à deux reprises (Vandel,

1951 ; 1954) les caractères si particuliers d’un groupe de Porcellions

remarquables en raison de leur très grande taille, de leurs couleurs

vives et contrastées, et de leur étroite localisation en quelques régions

du Levant espagnol. Dollfus (1892) qui avait eu l’occasion d’étu¬

dier ces magnifiques Cloportes les avait groupés autour du Por¬

cellio succinctus B.-L. Ils se répartissent en quatre espèces :

succinctus Budde-Lund, de la province de Murcie ; bolivari Dollfus,

de la province d’Alicante (avec la sous-espèce nicklesi Dollfus,

de la province de Valence) ; expansus Dollfus, et haasi Arcangeli,

toutes deux de la province de Tarragone.

Mais, par un malheureux hasard, le chef de file de ce groupement,

Porcellio succinctus Budde-Lund, était resté jusqu’ici complètement

méconnu. La responsabilité de cet oubli revient tout d’abord à

Budde-Lund lui-même qui, en même temps qu’il décrivait cette

nouvelle espèce, jetait le doute sur sa validité, en écrivant (1885,

p. 304) : « Haec species P. violaceo valde affinis videtur, et forsitan

solum varietas hujus speciei est ». Arcangeli (1924, p. 18) n’hésite

pas à assifniler complètement P. oiolaceus B.-L. à P. succinctus B.-L.

Cette affirmation n’est d’ailleurs qu’en partie inexacte, car les

exemplaires de Catalogne décrits par Arcangeli (1924, 1925) sous

le nom de P. succinctus correspondent, en fait, à P. oiolaceus B.-L.

(mais non au P. succinctus de Budde-Lund). J’avais moi-même

(Vandel, 1951, p. 140) adopté la synonymie proposée par Arcan-

geli.

En fait, cette assimilation est inexacte, erreur excusable d’ailleurs,

en raison de la pénurie de documents relatifs à P. succinctus, docu¬

ments qui se réduisent à la diagnose latine de Budde-Lund, et à

une médiocre figure de Dollfus (1892, p. 171).

L’examen des types permet de lever tous les doutes. Les types

récoltés à Carthagène par Eugène Simon, et décrits parBuDDE-LuND,

ont été intégrés à la Collection Dollfus qui appartient aujourd’hui

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

au Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris. Cette collection

renferme un mâle de P. succinctus, et une demi-douzaine de femelles

en assez bon état. On ne saurait douter qu’ils appartiennent à une

unité systématique autonome et bien distincte de P. çiolaceus B.-L.

J’avais, par ailleurs, signalé dans une note précédente (Vandel,

1954), la capture au Sanctuaire de Fuensanta, aux environs de Mur¬

cie, d’une femelle appartenant à un grand Porcellion que je rappro¬

chais, avec quelque hésitation, de P. bolwari Dollfus. Or, cet exem¬

plaire est semblable, en tous points, aux Porcellions de Cartha-

gène, et appartient donc à P. succinctus.

Fig. 1. — Porcellio succinctus B.-L. ; céphalon et premier péréionite d’une femelle

typique de Carthagène.

Afin de prévenir de nouvelles confusions, je redonne une des¬

cription des types de P. succinctus, accompagnée de deux figures

(fig. 1 et 2).

Taille : 25 X 13 mm.

Coloration : prrtie médiane d’un gris d’acier ; une ceinture blanche

(d’où le nom de succinctus ) entoure le corps. Le lobe céphalique médian

est pigmenté ou incolore, suivant les individus ; les lobes céphaliques

latéraux sont pigmentés du côté interne, blancs du côté externe (fig. 1).

Les antennes sont blanches à l’exception du second article du flagelle.

Les pleuripémères et les néopleurons sont blancs ; le telson, les basis et

les endopodites des uropodes sont pigmentés, mais les exopodites sont

blancs (fig. 2). Enfin, la région médiane des tergites impairs (I, III, V

et VII) est occupée par une large tache blanche ; la tache V est plus

ou moins dédoublée ; on observe, chez quelques individus, des taches

réduites sur les tergites II et IV. Le pléon est dépourvu de taches.

73

Granulations. — La face dorsale du corps est couverte de granulations

fines et serrées ; elles sont spinescentes sur le vertex, obtuses et mousses

sur les tergites péréiaux ; elles sont rares ou absentes sur les pleurépi-

mères. La rangée postérieure de granulations est portée par une crête

saillante, bien marquée sur les tergites antérieurs, atténuée sur les ter¬

gites postérieurs. Chaque pléonite porte une rangée médiane et une rangée

F ig. 2. — Porcellio succinctus B.-L. ; telson, uropodes et exopodite du premier pléopode

d’un mâle typique de Carthagène.

postérieure de fines granulations. La base du telson est ornée de quelques

granulations.

Céphalon (fig. 1). — Le lobe médian est bas, très large par rapport à

sa hauteur ; il est, suivant les individus, ou largement arrondi ou tronqué

a son bord antérieur. Les lobes latéraux sont triangulaires ; leur côté

interne est oblique, leur côté externe, droit. Une petite pointe occupe

le milieu du front.

I

— 74 —

Péréion. — Les pleurépimères sont grands, inclinés vers le bas par

rapport au plan des tergit.es. Le bord postérieur des premiers segments

est légèrement concave, mais non sinué (fig. 1).

Pléon. — Néopleurons allongés, en forme de faucille.

Telson (fig. 2). — Base et pointe nettement individualisées ; la pointe

atteint l’extrémité des endopodites des uropodes.

Antenne (fig. 1). — Dents des articles 2 et 3 bien développées ; premier

article du»flagelle trois fois plus long que le second.

Caractères sexuels mâles. — - a) Uropodes (fig. 2) : gladiolés, beaucoup

plus longs que les appendices correspondants de la femelle.

b) Péréiopode VII : ? ; ces appendices manquent dans l’unique exem¬

plaire mâle de la Collection Dollfus.

c) Premier pléopode : exopodite (fig. 2) à pointe courte.

Affinités. — P. succinctus est certainement très voisin de P. boli-

vari Dollfus. Si l’on ne disposait que d’exemplaires de petite taille

de ces deux Porcellions, on n’hésiterait guère à les ranger dans la

même unité spécifique. Mais, les différences s’accentuent en fonc¬

tion de l’augmentation de la taille ; et, si l’on examine des individus

de la plus grande taille (24-25 mm.), la dissemblance des deux types

apparaît clairement. Ces deux Porcellions réagissent donc, chacun

de façon spécifique, à l’augmentation de la taille, ce qui conduit

à les tenir pour les représentants d’unités systématiques distinctes.

75 —

Le Tableau ci-devant signale les principaux caractères qui per¬

mettent de distinguer ces deux espèces.

Par ailleurs, P. succinctus se rapproche également de P. expansus

Dollfus ; le type de coloration est remarquablement semblable

dans tes deux espèces ; mais la forme si particulière de la dent

formée par l’article 3 de l’antenne, signalée et figurée par Dollfus

{1892, p. 174) et Vandel (1951, pp. 145-146) suffit à elle seule à

distinguer P. expansus de tous les autres Porcellions espagnols.

Parallélismes d’ Évolution. — Par leur grande taille, leurs couleurs

vives et contrastées, leurs lobes céphaliques considérables, leurs

pleurépimères très larges et étalés, leurs néopleurons falciformes,

les grands Porcellions du Levant espagnol qui se groupent autour

de P. succinctus, ne sont point sans rappeler les Porcellionides

quinquetrachéates appartenant au genre Trachelipus Budde-Lund

et au sous-genre Megepimerio Verhoefï ; ce sous-genre comprend

trois espèces propres à la Transylvanie et étroitement localisées :

trilobatus (Stein), varei (Radu) et racovitzai (Radu).

Les parallélismes d’évolution que l’on relève dans les deux lignées

phylétiques des Porcellionides bi- et quinquetrachéates est justi¬

ciable d’une explication fort simple. Les Porcellio ont trouvé dans

le Levant espagnol, les Megepimerio, en Transylvanie, des conditions

éminemment favorables à leur développement qui leur ont permis

d’acquérir des dimensions considérables. Cette grande taille a permis

à certains caractères faisant partie du stock héréditaire des Por¬

cellionides de se manifester, alors qu’ils ne peuvent s’extérioriser

chez les formes de taille petite ou moyenne (telles que Porcellio

violaceus B.-L., ou les Trachelipus sensu stricto). Ce n’est qu’au delà

d’une taille limite qui est atteinte par quelques espèces seulement,

que ces dispositions peuvent apparaître. Cette explication se fonde

sur les mêmes principes que l’interprétation qui a été donnée de

l’apparition des cornes dans les différentes lignées de Titanothères,

apparition qui est fonction de la taille atteinte par les représentants

de chaque phylum (Osborn, 1929 ; Hersch, 1934).

Il n’est pas non plus douteux que le type de coloration qui est

réalisé chez P. succinctus, et qui comporte une bande périphérique

dépigmentée, dessinant une « ceinture » autour du corps, réponde

à un « pattern » inscrit dans le patrimoine porcellionidien. Ce type

de coloration se manifeste, en effet, chez des Porcellions apparte¬

nant à plusieurs lignées phylétiques distinctes, mais possédant géné¬

ralement une grande taille. Tels sont :

Dans le groupe laevis : olivieri Audouin ( albolimbatus Verhoefï).

Dans le groupe hofjmannseggi : flavocinctus B.-L.

Dans le groupe monticola : succinctus B.-L. ;

haasi Arcangeli.

— 76 —

Dans le groupe flavomarginatus, la plupart des espèces, et, en

particulier : flavomarginatus Lucas ; albomarginatus Vogl.

Dans le groupe obsoletus : obsoletus libanicus Vandel.

Dans le groupe marginalis : marginalis B.-L.

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Mus. Hist. Nat. Paris, 2e sér., XXVI, pp. 491-495, 1 fîg.

— 11 —

Holothuries récoltées en Océanie française

PAR G. RANSON, EN 1952.

Par Gustave Cherbonnier.

(2e note)

Genre Halodeima Pearson, 1914.

Halodeima atra (Jaeger).

Holothuria atra Jaeger, 1833, p. 22 ; Panning, 1935, p. 30, flg. 22

(synonymie complète).

Halodeima atra Panning, 1944, p. 61, fig. 29 ; Cherbonnier, 1951, p. 14>

pl. II, fig. 11-14.

Tahiti, 14 exemplaires ; Hikueru, 12 exemplaires.

Tous les exemplaires sont noirs et de tailles diverses. Il n’existe

aucune anomalie, tant du point de vue morphologique qu’anato¬

mique, ainsi qu’en ce qui concerne les spiculés.

Répartition géographique : Mer Rouge, Océan Indien, Océan

Pacifique.

Halodeima cinerascens (Brandt).

Stichopus ( Gymnochirota) cinerascens Brandt, 1835, p. 51.

Holothuria cinerascens Panning, 1935, p. 37, fig. 32 (synonymie com¬

plète) .

Halodeima cinerascens Cherbonnier, 1951, p. 16, pl. II, fig. 15-19.

Tahiti, 22 exemplaires.

Tous les échantillons ont le trivium marron plus ou moins rou¬

geâtre, le bivium brun avec des papilles rougeâtres.

Répartition géographique : espèce commune dans la Mer Rouge,

l’Océan Indien et le Pacifique.

Halodeima flavo-maculata (Setnper).

Fig. 1, a-m ; fig. 2, n-q.

Holothuria flavo-maculata Semper, 1868, p. 87, 277, pl. XXX, fig. 26 ;

Lampert, 1885, p. 80 ; Thécl, 1885, p. 210 ; Sluiter, 1895, p. 77 ; Panning,

1928, p. 231, fig. 32-34; Schmidt, 1930, p. 465; Panning, 1935, p. 42,

fig. 35.

Holothuria fusco-cœrulea Théel, 1886, p. 211 ; Sluiter, 1895, p. 77.

Tahiti, 1 exemplaire.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

— 78 —

L’unique échantillon mesure environ 160 mm. de longueur sur

35 mm. de diamètre. Le tégument est mince, rugueux, ayant le

toucher d’une feuille de papier d’émeri très fin ; il est entièrement

Fig. 1. — Halodeima flavo-maculata (Semper).

1 : X 2 environ ; m : échelle 1 ; autres figures : échelle 2.

bleu sombre, sur lequel tranchent les papilles dorsales et les pieds

ventraux jaune vif.

Bouche terminale. Trente et un tentacules à tige violet clair, à

disque jaune canari ; deux de ces tentacules sont plus petits que les

autres. Une couronne de petites papilles cercle l’extrémité cépha-

— 79

lique de l’animal, à environ un centimètre de la base des tentacules.

Pieds ventraux et papilles dorsales rares et dispersées sur tout le

corps. Couronne calcaire bien calcifiée, à larges radiales, à courtes

interradiales triangulaires J). Longues ampoules tentaculaires, par¬

tiellement violacées. Deux vésicules de Poli, situées côte-à-côte,

l’une de 30 mm., l’autre de 65 mm. de long. Canaux hydrophores

nombreux, répartis de chaque côté du mésentère dorsal : douze à

droite, vingt-quatre à gauche ; ils sont tous très courts et terminés

par un madréporite cordiforme. Poumon gauche atteignant la lon¬

gueur du corps, granulé de brun, portant de chaque côté d’un gros

tronc principal de longues ramifications feuillues ; poumon droit

très atrophié, n’ayatit que 30 mm. de long, avec des ramifications

identiques à celles du poumon gauche.

Muscles longitudinaux très larges et épais. Gonades formées de

nombreux tubes très fins, six à huit fois ramifiés. Pas de tubes de

Cuvier. Grand cloaque violacé. Anus terminal, entouré de cinq

groupes de trois papilles chacun. Grosse papille génitale située entre

les deux tentacules dorsaux médians.

Spiculés. — Les tourelles du tégument sont dépourvues de disque

basal ; elles sont à quatre piliers, terminés par une couronne d’une

vingtaine de denticulations (a, b, c, d, e ) ; vue de dessus, cette cou¬

ronne, toujours percée en son centre, porte des denticulations petites

ou assez grandes (g). Certaines de ces tourelles sont moins élancées

et leur couronne est souvent très irrégulière (/, g). Vue de dessous,

la base des tourelles se présente comme un losange à angles arrondis

(/). Il n’existe pas d’autres corpuscules calcaires que ces tourelles

dans le tégument, aussi bien ventral que dorsal.

Les pieds ventraux ont leur ventouse soutenue par un très grand

disque calcaire portant parfois un fort réseau secondaire. Leurs

parois sont renforcées par des bâtonnets granuleux (h), atteignant

souvent une grande taille (o), et des plaques à bord dentelé et por¬

tant quelques épines ( q ). Les papilles dorsales possèdent un très

petit disque calcaire à très larges mailles, et leurs parois sont sou¬

tenues par des bâtonnets et des plaques identiques à ceux des pieds

ventraux. Les parois des papilles entourant l’anus ont des bâton¬

nets droits à bord fortement denté et dont la surface est hérissée

de très fortes épines ( k ), ainsi que des plaques très tourmentées (p)

pouvant atteindre 400 p, de longueur et revêtir les formes les plus

diverses. Les bâtonnets des tentacules sont grands, très épineux,

droits ( n ) ou incurvés ( m ) ; ils ont parfois d’assez grands trous aux

extrémités.

Répartition géographique : Batavia, Iles Samoa, Tahiti.

Rapports et différences.

L’exemplaire de Semper, récolté aux Iles Samoa, a vingt tenta-

— 80 —

cules, cinq vésicules de Poli, huit canaux hydrophores à gauche et

deux à droite. Le tégument est bleu noir, les tentacules bleus à

disque jaunâtre. Les pieds et les papilles sont jaunes.

L’exemplaire que Théel a étudié sous le nom de Holothuria fusco-

Ftg. 2. — Halodeima flavo-maculata (Semper).

n : échelle 1 ; o, p, q : échelle 2.

cœrulea provient de Tahiti. Mieux décrit que celui de Semper,

il semble être absolument semblable, sauf que le nombre des ten¬

tacules est de vingt-neuf. Le tégument est bleu noir, les tentacules

jaunâtres, les pieds et les papilles brun jaunâtre. La base des ten¬

tacules est cerclée de papilles, l’anus entouré de cinq groupes de

— 81 —

papilles. Le disque calcaire des pieds ventraux est très grand alors

que celui des papilles dorsales est rudimentaire. Il n’a que trois

canaux hydrophores et deux vésicules de Poli.

Les spiculés de l’espèce de Semper et ceux de l’espèce de Théel

sont identiques. Théel avoue d’ailleurs qu’il a séparé son espèce

de Holothuria flavo-maculata, uniquement d’après le nombre des

tentacules.

Mon échantillon de Tahiti correspond exactement à la description

de Théel pour II. fusco-cœrulea, sauf qu’il a trente et un tentacules

au lieu de vingt-neuf : même coloration, mêmes caractéristiques

morphologiques et anatomiques, mêmes spiculés et, aussi, même

origine. Il est probable que Semper s’est trompé en dénombrant les

tentacules mais, même si son échantillon n’en a que vingt, ce n’est

pas une raison suffisante pour séparer H. fusco-cœrulea de II. flavo-

maculata.

Halodeima edulis (Lesson).

Holothuria edulis Lesson, 1830, p. 125, pl. 46, fig. 2 ; Panning, 1935,

p. 43, fig. 36 (synonymie complète) ; Ohshima, 1935, p. 144 ; Domantay,

1936, p. 12, pl. I, fig. 1-2.

Halodeima edulis Cherbonnier, 1951, p. 399, fig. 3 ; Panning, 1944,

p. 65, fig. 32.

Tahiti, 1 grand exemplaire.

Le trivium est gris clair, le bivium gris fumé avec de petites papilles

noires cerclées de blanc jaunâtre. Anatomie et spiculés identiques

au type de Lesson.

Répartition géographique : Mer Rouge, Océan Indien et Océan

Pacifique.

Genre Holothuria Linné, 1758.

Holothuria leucospilota (Brandt).

Stichopus ( Gymnochirota) leucospilota Brandt, 1835, p. 51; Clark,

1938, p. 522.

Holothuria vagabunda Selenka, 1867, p. 343, pl. 19, fig. 75-76 ; Panning,

1935, p. 67, fig. 45 (synonymie complète) ; Ohshima, 1935, p. 144 ; Pan¬

ning, 1944, p. 66, fig. 33.

Tahiti, 5 exemplaires ; Hikueru, 7 exemplaires.

Les exemplaires de Tahiti sont petits, puisque leur taille varie

de 30 à 50 mm. Ceux de Hikueru atteignent jusqu’à 120 mm. de

long ; ils sont brun chocolat sur le dos, gris clair sur le ventre.

Répartition géographique : Mer Rouge, Océan Indien, Océan

Pacifique.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

6

82 —

Holothuria hilla Lesson.

Hobthuria hilla Lesson, 1830, p. 226, pl. 79 ; Cherbonnier, 1951, p. 532,

fig. 1.

Holothuria monacaria Théel, 1886, p. 172, pl, VIII, fig. 10.

Tahiti, 32 exemplaires ; Hikueru, 41 exemplaires.

Tous les échantillons sont absolument conformes à la descrip¬

tion de Lesson et au type ; ils ont notamment tout le corps cerclé

de bandes plus sombres, au nombre de trois à cinq, et les pieds

ventraux, peu nombreux, présentent, chez les petits exemplaires,

une sériation radiaire très nette.

Répartition géographique : Mer Rouge, Océan Indien, Océan

Pacifique.

(A suivre.)

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

83

Floraisons les plus intéressantes

OBSERVÉES DANS LES SERRES DU MUSÉUM

PENDANT L'ANNÉE 1954.

Par A. Guillaumin et H. Rose L

Dicotylédones.

Acalypha X morfontanensis Chantrier (Hamiltoniana X margi-

nata).

Adromischus maculatus Lem.

— Poellnitzianus Werd.

— trigynus Y. Poelln.

Æschynantlius Evrardii Pelleg. Annam : Djiring ( C.R.S.T. , n° 21,

f. 183), lre introduction. Les feuilles charnues présentent sur les

bords des glandes noires régulièrement espacées ; le calice cam-

panulé n’est pas glabre mais couvert de poils glanduleux bruns

analogues à ceux de l’extérieur de la corolle. A. G.

— Hosseusii Pellg. ? Viêt-Nam (C.R.S.T., n° 7-S 4, f. 191, 1953),

lre introduction. La corolle présente des poils à l’extérieur alors

que Y Æ. Hosseusii Pellg. = Æ. macrocalyx Hosseus non C. B.

Clarke en serait dépourvu. Les feuilles ne présentent pas de glandes

noires sur le bord. A. G.

Aloinopsis Jamesii L. Bolus.

Altamiranoa Incarum Rose.

Andrographis echioides Nees.

Asteracantha longifolia Nees.

Aylostera pseudodeminuta Backbg.

Bégonia crispipila Elmer.

— • dichroa Sprague.

— X Credneri Hort. Haage et Schmidt 1890 — B. X gigantea

Nonin 2.

— isoptera Dryand.

— macrophylla Dryand.

— martabanica A.DC. Annam : Dalat : Chutes d’Ankala (C.R.S.T.,

1. Les floraisons ayant figuré sur les listes précédentes ne sont pas répétées, sauf

lorsqu’il s’agit de plantes d’importation directe.

2. Pour l’histoire de cette plante voir l’article de J. Gérome ( Journ . Soc. nat. Hort .

France , 4e sér., XXV, p. 280, 1924).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

— 84 —

î. 1, 1954). Correspond à la description bien que la tige ne dépasse

pas 2 cm. de longueur. Très semblable à l’échantillon de l’Hima-

laya oriental ( Griffith 2598) non cité dans la Flora of british

India, mais non à celui du Siam (Keer, 26.811). A. G.

— Poggei Warb.

— Popenoei Standley.

— pubescens Ridley.

Brasilocactus Hasselbergii Backbg. ex Schafï.

Caralluma Buchardtü N. E. Br.

Crassula perfossa Lam. non DC. Afrique du Sud : Port Elisabeth

et environs ( Humbert , Mitchell et Long, f. 327, 1933).

Crossandra undulaefolia Salisb.

Cyanastrum cordifolium Oliver.

Desmodium gyrans DC.

Dischidia bengalensis.

— Collyris Wall. ?

— purpurea Merrill.

Duvalia polita NE. Br.

Euphorbia horrida Boiss.

— Leandriana Boit.

Ficus Cooperi Hort. ex Regel.

Frailea castanea Backbg.

— cataphracta Dams.

— gracillima Britt. et Rose.

— - Schilinzkyana Britt. et Rose.

Gymnocalycium Bruckii Backbg.

X Helioselenius Maynardii Rowley ( Selenicereus grandiflorus Britt.

et Rose X Heliocereus speciosus Britt. et Rose).

Hemigraphis drimophila Diels.

Huernia campanulata R. Br.

— macrocarpa Schweinf. et K. Schum.

— - macrocarpa Berger var. Penzigii White et Sloane.

Kalanchoe Figueredoi Croizat.

— lateritia Engl.

— Manginii R. Ham. et Perr. de la Bât.

• — - proliféra R. Hamet.

- — - pumila Bak.

— Quartiniana A. Rich.

— serrata Mannoni et Boit.

Kleinia repens Haw.

Lepismium radicans Vôchting.

Lobivia allegraiana Backbg.

— Binghamiana Backbg.

— 85 —

Lobivia leucorodon Backbg.

— Mangei Backbg.

— pectiniata Backbg.

— pseudocachensis Backbg.

— rebutioides Backbg.

— Wegheiana Backbg.

Notocactus Hasselbergeri Berger.

— tabularis Berger.

Macropiper excelseum Miq.

Malvaviscus Conzattii Greenman.

Mamillaria Fischeri Pfeiff.

— — haitiensis Rose.

— microthele Muehl.

— nivea Wendl.

— pusilla Sweet var. texensis (Engelm.).

— Zeilmanniana Bôd.

Notonia abyssinica A. Rich. Kenya : Nayrobi (Guy Babault,

f. 166, 1949).

Opuntia mojavensis Engelm.

Oxalis Ortgiesii Regel.

Passiflora suberosa L.

Pentas lanceolata K. Schum. var. alba Hort.

Peperomia hederaefolia Hort.

— resedaeflora Ed. André.

Phyllocactus pumilus Va'upel.

X Pragochamaecereus Sternii ( Chamaecereus Silvestrii Britt. et Rose

X Pragochamaecereus praguensis Fric).

Rebutia chrysacantha Backbg.

• — - dasyphrisa Werd.

— xanthocarpa Backbg. var. coerulescens Backbg.

Rhipsalis anceps Web.

— elliptica Lindberg.

— megalantha Lôfgreen.

Schizacentron elegans Meissn.

Schwabea ciliaris Nees.

Selenicereus Urbanianus Britt. et Rose. Guadeloupe ( Guillaumin ,

1951).

Stomatium alboroseum L. Bolus.

Strombocactus pseudo-macrohele Backbg.

— pseudo-macrohele Backbg. var. setosus Backbg.

Tubiflora virgata T. Anders.

Xylosma longifolium Clos.

— 86 —

Monocotylédones.

Æechmea dichlamydea Bak.

Aerangis citrata Schltr. Madagascar ( Boiteau , f. 72, 1946), région

d’Ambrasita (donné par Lecoufle, f. 223, 1953).

Agave falcata Engelm. (= A. paucifolia Tod. ').

Aerides odorata Loud.

Aloe laetevirens Link.

— madecassa Perr. de la Bât. var. lutea Guillaum. var. nov. Mada¬

gascar ( Perrier de la Bathie, f. 221, 1928) 1 2.

Ancistrrorhynchus clandestinus Schltr. Guinée ' fse : Foulaya

(. I.F.A.C. ), n° 26, f. 10, 1950.

Aneilema sinicum Lindl. Tanganyka ou South Rhodesia (Mission

de Béarn, Alger-Le Cap, 1952-1953, n° 24, f. 144, 1953).

Angraecum bilobum Lindl. Guinée fse : Foulaya ( I.F.A.C . Merle,

1952 ?) (déjà fleuri en 1953).

— distichum Lindl. Le n° 32, par ses petites feuilles (5 mm. X 3 mm.)

ressemble tout à fait à Angraecum emarginatum Schltr. = A. im-

bricatum Lindl. = Limodorum imbricatum Sw. mais les fleurs sont

isolées.

Le n° 31 a des feuilles plus grandes (15 mm. X 8 mm.) mais

d’autres échantillons vivants provenant du Sénégal (Schnell,

f. 183, 1954) ont des feuilles intermédiaires (10 mm. X 5 mm.).

Il semble qu’il y ait eu confusion entre A. distichum et A. emar¬

ginatum, puisque Rolfe (Fl. trop. Afr., VII, p. 175) identifie

Limodorum imbricatum à Mystacidium distichum Benth. =

Angraecum distichum Lindl. A. G.

— Magdalenae Schltr. et Perr. de la Bât.

Anoetochilus sikkimensis King et Pantl.

Anthurium fastuosum Hort. ex Gentil.

— gracile Engl.

— — Hoffmannii Schott.

— pentaphyllum G. Don.

— radicans C. Koch et Haage.

Arachnanthe Cathcartii Benth.

Arenga Engleri Becc.

X Biltanthus Beucheri Hort. Rochrs (Bilbergia nutans H. Wendl.

X Cryptanthus Beuckeri E. Morr.).

Brassia Lawrenciana Lindl. var. longissima Reichb. f. (donné par

Lecoufle, f. 174, 1952, n° E).

Bulbophyllum tenuicaule Lindl. Guinée fse : Ziama (Adam, 1 E).

1. Signalé sous ce nom en 1938.

2. aculeis roseis, bracteis vix coloratis, pedicellis 2 an longis, alabastris basi auran-

tiacis apice viridibus , florum perianthio citrino nervis viridibus. A. G.

— 87 —

Bulbophyllutn tortisepalum Guillaum. sp. nov. L Annam : Dalat

(C.R.S.T., n° 10/S M, f. 150, 1953).

Burmannia disticha L, Annam : Dalat ( C.R.S.T. , n° 159/Sig., f. 158,

1954).

Cattelya Forbesii Lindl. Brésil : Saô Paulo ( Bénard , f. 163, 1951) ?

Les descriptions et les figures indiquent les sépales et les pétales

comme vert jaunâtre ou jaune verdâtre ; ici ils sont franchement

jaunes comme la tache de la partie antérieure du labelle.

— Schilleriana Lindl. et Reichb. f.

Cirrhopetalum longiflorum Schltr. Madagascar (Pr. Millot, n° 12,

f. 183, 1949).

Cleisostoma dichroantha Gagnep. Annam : Hauts-plateaux (C.R.S.T.,

n° 16/S M., f. 156, 1953) ; Dalat : Arbre broyé (C.R.S.T., n° 9,

Lambert, leg., f. 183, 1952). lre introduction.

Coelogyne corymbosa Lindl.

— - Eberhardtii Gagnep. Annam : Dalat : arbre broyé (C.R.S.T.,

n° 19, f. 183, 1952, de Sigaldi et Len leg.). lre introduction.

Crinum distichum Herb. Guinée fse : Conakry ( I.F.A.C . ; f. 170,

1949, Chapeau).

— podophyllum Bak. Tanganyka en South Rhodesia ( Mission de

Béarn), Alger-Le Cap, 1952-1953, f. 157, 1953, n° 25). Suivant

Baker (Fl. trop. Afr., VII), C. podophyllum Bak. aurait les spathes

de l’inflorescence lancéolées tandis que le C. giganteum Andr.

les aurait ovales, mais il rapporte à cette dernière la planche 617

de F Illustration horticole (sub. C. vanillodorum Weler) qui montre

des spathes nettement lancéolées.

Culcasia scandens Beauv.

Cymbidium lancifolium Hook.

Cypripedium X Aglaon Sanders (Hitchinsiae X Earl of Tankerville).

Cyrtorchis Chailluana Schltr. Cameroun : Nyrombé (Merle, f. 179,

1953) .

Dendrobium amoenum Wall.

— anceps Sw. Annam : Dalat (C.R.S.T., Dendrobium n° 1, f. 158,

1954) .

— bellatulum Rolfe. Annam : Dalat : arbre broyé (C.R.S.T., n° 13,

f. 183, 1952).

— Cathcartii Hook f. Indochine : Route de Saigon à Dalat, entre

les km. 140 et 141 (C.R.S.T., n° 96/T. S., f. 138, 1953, Dau leg.).

— chrysotoxum Lindl. var. Delacouri Gagnep. Annam : Dalat

(C.R.S.T., n° 132/Sig., f. 108, 1954).

— Coelogyne Reichb. f.

— crassinode Bens. et Reichb. f.

1. Voir Bull. Mus., 2e sér., XXVI, p. 537, 1954.

— 88 —

Dendrobium Devonianum Paxt. Cette espèce qui existe au Tonkin (cfr.

Fl. Indochine, VI, p. 221) et aussi au Siam suivant Veitch [Man.

Orch. PL, Dendrob., p. 39) a les sépales blancs un peu rosés ainsi

que les pétales, ceux-ci étant violets à l’extrémité avec le labelle

présentant sur le disque 2 larges taches orangées à la base, une

ligne violette longitudinale et, de chaque côté, de courtes lignes

transversales violettes et au sommet une plage violette.

■ — Draconis Reichb. f. Annam : Dalat ( C.R.S.T. , n° 291/Lên, f. 210,

1953) .

— Gibsonii Paxt.

— lituiflorum Reichb. f.

— Nathalienis Reichb. f. var.

Annam : Fimnon (C.R.S.T., n° 278/Lên, f. 199, 1953, Mme de

Sigaldi leg.) A Sud Viêt-Nam : station expérimentale de Trang-

bam près de Bien-Hoa (C.R.S.T., n° 8/ST., f. 58, 1954) 1 2.

— Pierardii Roxb. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° Lên 279, Mme de

Sigaldi et Lefèvre leg., f. 199, 1953). Fleurs blanches à labelle

jaune primevère marginé de blanc.

— revolutum Lindl. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 315/Lên, f. 108,

1954) .

— rigens Reichb. f., n° 441/Bot. 136, 1954.

— tetraedre Lindl. Annam : Dalat : Kréau (C.R.S.T., n° 25, f. 183,

1952) .

— Cobbianum Reichb. f.

Epidendrum vitellinum Lindl.

Eria confusa Hook f. Annam : Dalat (C.R.S.T ., n° 286/Lên, f. 210,

1953) .

— Eberhardtii Gagnep. Annam : Dalat : Arbre broyé (C.R.S.T.,

n° 8, f. 183, 1952, Lambert leg.). lre introduction.

— langbianensis Gagnep. var. major, Guillaum. var. nov. 3. Annam :

Dalat (C.R.S.T., n° 3, leg. de Sigaldi et Len., f. 183, 1952).

- — ■ muscicola Lindl. Annam : Dalat : forêt de Klang yang (C.R.S.T.,

n° 119/T. S-, f. 182, 1953).

— pulverulenta Guillaum. sp. nov. 4. Annam : Dalat (C.R.S.T.,

n° 30, f. 183, 1952).

— tomenlosa Hook. f. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 23/S.M., f.

1954) .

Haworthia attenuata Haw. var. deltoidea Farden.

- Haw. var. O’Danoghuena Fard.

— bilineata Bak.

— Blackbeardiana V. Poelln.

1. Cfr. I. c., p. 132.

2. Cfr. I. c., p. 540.

3. Cfr. I. c., p. 538.

4. Voir l. c., p. 691.

— 89 —

Iiaworthia Greenii Bak.

— integra V. Poelln.

— linifolia Marloth.

— Revendettii Uitew.

— setata Haw.

Hymenocallis littoralis Salisb.

X Laeliocattleia Priarn Holford ( Cattelya Harrisoniana X Laelio-

Cattleya callistoglossa) .

Luisia teretifolia Gaud. ( C.R.S.T. , n° 285/Lên, f. 210, 1953).

Microstylis commelynaefolia Zoll.

Nerine flexunsa Herb.

Oberonia dalatensis Gagnep. Annam : Dalat : Arbre broyé ( C.R.S.T

n° 10, f. 183, 1952, Lambert leg.). lre introduction.

— integerrima Guillaum. sp. nov. x. Annam : Dalat ( C.R.S.T . n° 159/

Sig., f. 158, 1954).

Oncidium ascendens Lindl. Costa-Rica (donné par M. Lecoufle ).

Palisota Schweinfurthii C. B. Clarke.

Philodendron elegans Krause.

— longilaminatum Schott.

Pholidota imbricata Lindl. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 169/Sig.,

f. 180, 1954).

Phymatidium tillandsioides Rodrig.

Pitcairnia saxicola L. B. Smith 1 2.

Pleione praecox D. Don.

Pleurothallis vittata Lindl.

Podochilus microphyllus Lindl. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 2/Atha ,

f. 45, 1954).

Polystachia cultfiformis Lindl. Madagascar : probablement région

d’Ambrosita (donné par Lecoufle sans indication de fiche mais,

en réalité, f. 223, 1953).

— - tessellata Lindl. Cameroun : Nyrombé (Mercier, n° 3, f. 179,

1953). Sépales brunâtre, pétales et labelle légèrement rosés, sauf

la verrue farineuse du labelle.

Raphidorynchus Moloneyi Finet. Guinée fse : Foulaya (I.F.A.C.,

f. 180, 1949).

Saccolabium calceolare Lindl. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 1/S.M.,

f. 156, 1953).

— Eberhardtii Finet. Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 287/Lên, f. 210,

1953). lre introduction.

— pollens Cathcart = D. trichomum Reichb.f.

Sansevieria arborescens Cornu.

1. Cfr. I. c., p. 692.

2. Avait déjà fleuri en 1952.

— 90 —

Sarcopodium annamense Guillaum. Sp. nov. 1. Annam : Dalat

(C.R.S.T., n° 12, f. 183, 1952, Lên. leg.).

Setcrasea striata Hort.

Telipogon andicola Reichb. f. Pérou : vallée de Quincemil, 2.800 m.

(Rauh, 103).

Tridactyle tridentata Schltr. Guinée fse : Foulaya (I.F.A.C., n° 3,

f. 109, 1952).

Uncifera Maxilla-Leonis Guillaum. Annam : Dalat ( C.R.S.T. ,

n° 288/Lên, f. 210, 1953). lre introduction.

Vanda Parishii Reichb. f. Annam : Col de Prenn (C.R.S.T., n° 152/

Sig, f. 144, 1954).

— Parishii Reichb. f. var. Marriottiana Reichb. f. Annam : Dalat

(C.R.S.T., n° 1/S.L., f. 108, 1954).

— Stangeana Reichb. f.

1. Voir l. c., p. 693.

— 91 —

Notes sur la flore du Dundo (Angola). III.

Par A. Cavaco.

En révisant les V erbenacées de l’Herbier « Diamang », récoltées

par M. Gossweiler au Dundo, nous avons trouvé un exemplaire

qui ne se distingue du Vitex rufa A. Chev. que par la couleur non

Tougeâtre des poils qui recouvrent la plante entière, ceux-ci étant

plus courts. Par ailleurs, les pédicelles floraux de notre plante sont

un peu plus robustes. De telles différences entre des individus de

la même espèce ne sont pas rares ; c’est le cas de Y Achyranthes

aspera L., qui présente des formes à tiges rougeâtres ou rosées à

côté d’autres à tiges verdâtres, pour n’en citer qu’un seul exemple.

Le Prof. Chevalier n’ayant pas donné une description de son

espèce, en voici une :

Vitex rufa A. Chev., nomen nudum, Expi. Bot. Afr. Occ. Franç., I

(1920), 507 ; Hutch. & Dalz., in Fl. W. Trop. Afr., II (1931), 276,

in clavi ; Aubrév. in Fl. Forest. Soudano-Guin. (1950), 502, sine

descr. lat.

Frutex; ramulis, foliorum dorso et inflorescentia lana rufa tomentosis;

foliis petiolatis 3-5-foliolatis, foliolis obovato-cuneatis acuminatis brevissime

petiolatis integerrimis coriaceis supra glabris subtus tomentosis 8-16 cm.

longis 4-9 cm. latis ; cymis axillaribus dichotomis longe pedunculatis brac-

teolatis, calyce campanulato brevi 5-dentato tomentoso, corollae tubo calycem

excedente lobis obovatis. Fructus ignotus (fil. in alabastro).

Type : Chevalier 19712, in Herb. Mus. Paris.

L’échantillon- type a été récolté en Côte-d’Ivoire. D’autres échan¬

tillons ont été récoltés dans l’Oubangui-Chari, en Afrique Centrale.

Notre échantillon a été récolté en Angola, et son étiquette porte

les indications suivantes : Angola, Lunda, Dundo, bordure dû fleuve

Luachimo, 7 août 1949, Gossweiler 14269.

Cette espèce n’avait pas encore été signalée jusqu’à ce jour dans

le territoire portugais d’ANGOLA.

Parmi les Clerodendron de l’Herbier « Diamang », nous avons

trouvé un échantillon d’un arbuste sarmenteux que nous avons

rattaché au Clerodendron scandens Beauv. à titre de variété.

Clerodendron scandens Beauv., Fl. Owar., Il (1808), 6, t. 62, var.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

92 —

gossweileri Cavaco, nov. — A var. scandens differt : foliis supra

et subtus tomentosis, calyce tomentoso, corollae tubo vix calyce duplo

longiore, staminibus breviores.

Angola : Lunda, Dundo, route du Tourisme, 4 juin 1948, Goss-

weiler 14040. L’étiquette porte les indications suivantes : « Woody

climber of 5 m. height ; calyx white ; upper lip of corolla carminé.

Skirting the gallery woods. »

Laboratoire de Phanérogamie du Muséum.

— 93 —

Recherches sur le développement des Céréales :

PREMIÈRE NOTE : LES MÉTHODES.

Par Cl. Ch. Mathon.

Nous étudions depuis quelques années de nombreuses sortes de

céréales du point de vue de leurs exigences stadiales.

Les méthodes que nous utilisons à cet effet sont d’une relative

simplicité. Nous les décrirons dans la présente note en les illustrant

par l’exemple de l’Orge « Bonte » (lignée en provenance du Centre

National des Recherches Agronomiques, Station de Versailles).

Le thermostade est la première période ou plus exactement le

premier stade du développement de la plante. Il est caractérisé

par des exigences particulières de la plante vis-à-vis du milieu.

Ces exigences particulières concernent essentiellement les conditions

de température.

Lorsque la plante a assimilé les conditions de température — parmi

les autres conditions du milieu — nécessaires à l’accomplissement

de son thermostade, elle présente alors, et alors seulement, de nou¬

velles exigences précises, différentes de celles caractérisant le pre¬

mier stade. Ces nouvelles exigences particulières, intéressant essen¬

tiellement la durée du jour, caractérisent le photostade.

La plante ne peut accomplir son photostade que lorsqu’elle a

d’abord accompli son thermostade. C’est-à-dire qu’elle ne peut se

développer entièrement - — - en donnant à ce mot le sens d’accomplir

les différents processus acheminant chaque point de croissance vers

la formation des organes sexuels — que lorsqu’elle a trouvé dans

le milieu, successivement, les conditions nécessaires à l’accomplisse¬

ment de chacun de ces stades.

Chez les Blés, Orges, Seigles, Avoines, Aegilops, etc., le thermostade

semble pouvoir s’accomplir entièrement dans le plantule dont la

croissance a lieu de manière très ralentie, par suite d’une simple

imbibition de la graine par de l’eau.

C’est-à-dire que le point de croissance du plantule trouve déjà

en lui même et dans l’albumen les substances propres à assurer

l’accomplissement de son thermostade. Il n’en va pas de même

chez toutes les plantes.

En règle générale, dans nos contrées, les plantes à thermostade

froid — c’est-à-dire nécessitant des températures de l’ordre de

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

— 94 —

0°-3°/6° pour l'accomplissement de leur thermostade — sont des

plantes dites d’hiver parce qu’elles doivent être semées avant ou

pendant l’hiver pour porter leurs fruits.

Le semis estival 1.

Le semis estival, en mai-juin, permet de distinguer rapidement

des sortes qui n’exigent pas nécessairement des températures basses

pour accomplir rapidement leur thermostade. Ce sont des plantes

dites de printemps.

En effet, le semis, lorsque la température est suffisamment élevée,

ne permet pas pratiquement l’accomplissement du processus ther-

mostadial quand celui-ci exige, pour son accomplissement rapide, de

basses températures.

Le semis estiVal ne peut cependant pas permettre d’affirmer

que les plantes n’ayant pas épié sont nécessairement des plantes

à thermostade froid. Les plantes n’ayant pas épié pouvant être à

thermostade froid, mais aussi chaud, tiède ou à exigences peu rigou¬

reuses — pour les conditions de l’expérience — et nécessiter, par

exemple, un temps très long pour accomplir leur thermostade et

ne plus rencontrer ensuite, dans l’expérience, les conditions de durée

du jour nécessaires à l’acComplissement de leur photostade.

L’Orge « Bonte » (liordeum vulgare hexastichum) est une Orge

d’hiver. En effet, semée en avril, et à fortiori, en juin, elle ne donne

que de rares et chétifs épis ou n’épie que l’année suivante, à moins

qu’elle n’ait été détruite par les gelées, les parasites ou divers pré¬

dateurs.

Cette première indication permet de penser que l’Orge « Bonte »

est une Orge à thermostade froid.

Les semis échelonnés.

Les indications fournies par le semis estival sont précisées par

les semis échelonnés dans les conditions naturelles une année durant.

(Voir sur le graphique la courbe « témoins »).

Ces semis échelonnés indiquent de plus que l’Orge « Bonte »

est une plante à photostade de jour long, c’est-à-dire qu’elle épie

plus rapidement en jour long.

Cette indication est confirmée par les semis échelonnés en jour

continu (jour naturel -j- éclairage d’appoint nocturne à raison

d’une lampe à incandescence de 60 watts par mètre carré et à 1 m.

du sol). Sur le graphique, la courbe des épiaisons en jour continu,

non figurée, se situerait à peu près parallèlement à la courbe des

1. Dans les conditions de la région parisienne.

95 —

épiaisons en jour naturel, à 5-12 jours à gauche de cette dernière.

On complète une telle étude par les semis échelonnés en jour

naturel et en jour continu de semences ayant subi divers traitements

Graphique.

Les « coordonnées » sont à un demi-droit. L’une d’elles, 1’ « ordonnée », est en fait

la courbe des dates de semis. Son échelle est donc à 1 X y 2 de l’échelle des abscisses.

La seconde courbe (courbe a témoin ») est la courbe des dates d’épiaison. Le trait

plein correspond à une épiaison régulière, le pointillé à une épiaison sporadique et

irrégulière.

Les courbes « 2 sem. frigo » et « 4-6 sem. frigo » sont les courbes des dates d’épiaison,

dans les conditions naturelles, des plantes issues de graines ayant subi avant le

semis un traitement au frigorifère, respectivement de 2 semaines et de 4 ou 6 semaines,

après trempage.

Ces dernières courbes indiquent nettement que le processus thermostadial chez l’Orge

« Bonte » nécessite, au moins pour son accomplissement rapide, des basses tempé¬

ratures (0°-3°/6°) durant 4 semaines.

au froid préalables après trempage. (Voir sur le graphique les courbes

a frigo »).

On trouvera des exemples d’interprétation des semis échelonnés

96 —

chez les Aegilops dans le Bulletin du Muséum (1952) et chez les

Céréales proprement dites dans le Bulletin de la Société Botanique

de France (1952). La méthode « Pivnovski-Mathon » qui permet

de préciser la durée et les conditions du photostade, et pour une

part du thermostade, que nous avons également utilisée est décrite

dans le Bulletin de la Société Botanique de France (1953) auquel

nous renvoyons.

Détermination plus précise du thermostade.

Une détermination plus précise de la durée du thermostade dans

des conditions données consiste à afîectuer un semis simultané,

à une période où l’on n’a pas à craindre des nuits fraîches (mi-juin),

de semences ayant subi 0 à n jours de frigorifère après trempage.

Voici l’exemple d’une telle détermination chez l’Orge « Bonte ».

On a semé le 12-vi-54, à raison de 20 graines par variante (10 graines

par pot de 20 cm. de diamètre), des semences ayant subi de 0 à

32 jours de frigorifère après trempage.

L’examen du tableau 1 montre que le temps optimal minimum

de vernalisation, pour les conditions de l’expérience, correspondant

à une épiaison rapide et régulière, est de l’ordre de 28 à 26 jours

de traitement préalable au froid (0°-3o/6°).

Les épiaisons sporadiques et irrégulières.

Les épiaisons sporadiques et irrégulières qui se produisent parfois,

dans les semis tardifs par exemple, semblent montrer que les condi¬

tions microclimatiques, et les exigences individuelles, peuvent être

différentes et permettent parfois, tant bien que mal, péniblement

et lentement, un développement complet dans des conditions

globales défavorables.

Il s’agit généralement d’un développement freiné, ralenti (abou¬

tissant assez souvent à des modifications de structure de l’inflo¬

rescence).

C’est ce que l’on peut constater sur le graphique précédent et

dans l’expérience suivante, illustrée par un tableau la résumant.

Ce tableau concerne un semis d’Orge « Bonte » effectué le 11-5-54,

lorsque les nuits peuvent encore être un peu fraîches au début du

développement. Un semis plus tardif donnerait un pourcentage

d’épiaison bien plus faible ou même nul pour les variantes issues de

semences ayant été insuffisamment traitées au frigo.

Ce semis comporte 19 variantes issues de la même lignée, mais pro¬

venant de graines récoltées sur des plantes ayant vécu dans des

conditions différentes. Le semis a été effectué en pots de 20 cm. de

diamètre à raison de 4 pots par variante, sauf dans la variante

— 97 —

n° 14. Parfois, les semences provenaient du même épi (n° 14-16-18).

Les premières épiaisons se sont produites à la fin de la première

semaine de septembre, c’est-à-dire environ 4 mois après le semis.

Tableau 1

Légende du tableau. — En tête des colonnes :

1. Numéro d’identification des variantes ; 2. Durée en jours du traitement au frigo

après trempage ; de 3 à 10, dates des relevés ( e = épiaison) ; 3 (2-vm-54) ;

4 (5-viii-54) ; 5 (13-viii-54) ; 6 (21-viii-54) ; 7 (2-ix-54) ; 8 (7-ix-54) ; 9 (20-ix-54) ;

10 (12-X-54) ; 11. Épis mûrs au 19-XI-54 ; 12. Nombre total d’épis par variante

au 19-xi-54.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

7

— 98 —

Le développement des rares plantes ayant épié a duré à peine un

peu plus longtemps que chez les plantes semées en fin d’hiver.

Mais pour les épiaisons plus massives, le retard atteint 1 et 2 mois,

et les épiaisons restent toujours sporadiques et irrégulières.

Ces faits donnent à penser que si l’Orge « Bonte » accomplit plus

rapidement son thermostade à basse température et son photostade

en jour long, elle doit être susceptible d’accomplir l’un et l’autre,

mais plus lentement, dans des conditions différentes.

Il en est de même à des degrés divers et dans certaines limites

chez nombre de céréales.

Tableau 2

Légende du tableau. — En tête des colonnes :

1. Numéro d identification des variantes ; de 2 à 5, conditions de culture des semenciers

(Fo) ; 2. Durée d’éclairement : L = jour continu (jour naturel + éclairage d’appoint

nocturne) ; N = jour naturel ; 3. Durée en jours du traitement au réfrigérateur des

semences préalablement trempées (0°-3°/6°) ; 4. Date du semis ; 5. Nombre de

semences par variante ; 6. État des sémences : M = mûres ; + = plus ou moins

mûres ; NM = non mûres.

— 99 —

Remarque importante.

Les indications données dans la présente note à propos de l’Orge

« Bonte » et celles qui seront données dans les communications ulté¬

rieures sur le développement des céréales sont relatives aux condi¬

tions dans lesquelles et par lesquelles nous avons expérimenté.

C’est seulement par rapport aux conditions de nos recherches

qu’elles ont un sens.

Il nous paraît utile de le préciser afin d’éluder dès à présent cer¬

taines contradictions apparentes que l’on peut relever dans les

assertions de différents auteurs.

Laboratoire de Culture du Muséum.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

7.

— 100

Un Mêgalonychidé (Édenté Gravigrade)

fossile de Saint-Domingue (Ile d'Haiti).

Par Robert Hoffstetter.

Au Pléistocène, et peut-être jusqu’au début de l’Holocène, les

Grandes Antilles ont hébergé un certain nombre de Gravigrades,

appartenant à la famille des Mégalonychidés, mais représentés par

des genres spéciaux. Il faut interpréter ceux-ci comme l’aboutisse¬

ment d’une différenciation locale, à partir d’animaux sud-améri¬

cains, amenés dans les îles par transport passif à une date non

précisée, qui se situe vraisemblablement au Miocène ou au Pliocène.

L’île de Cuba a fourni les restes de Megalocnus Leidy 1868

(= Myomorphus Pomel 1868), représenté par M . rodens Leidy 1868 1

— cubensis (Pomel 1868) ; cette espèce, assez lourde, est surtout connue

par sa mandibule ; un schéma du crâne a été publié par W. B. Scott

(1937, fig. 396-397) ; en outre, W. D. Matthew (1918) a donné

les photographies de deux squelettes entiers, sans que l’étude ostéo-

logique détaillée ait été faite. D’autres formes cubaines plus petites

ont été placées par Matthew dans trois genres définis en 1919

et 1931, mais dont les espèces, nommées seulement en 1931, ne sont

pas encore figurées ; ce sont Microcnus (M. gliriformis), Miocnus

(M. antillensis) et Mesocnus (M. browni, M. torrei).

De Porto-Rico, H. E. Anthony a décrit en 1916 le genre Acra-

tocnus, fondé sur A. odontrigonus ; en 1918, il a distingué une espèce

un peu plus forte, sous le nom de A. major.

La présence de Gravigrades fossiles dans l’île d’Haïti a été signalée

pour la première fois en 1922 par G. S. Miller, qui a rapporté

avec doutes au genre Megalocnus quelques vertèbres trouvées

dans les cavernes de Saint-Michel (Rép. d’Haïti). En 1929, un maté¬

riel meilleur conduit Miller à établir la présence, dans le même

gisement, de deux formes distinctes :

1° L’une, assez lourde, a reçu le nom de Parocnus serus. L’animal

est représenté par un fémur sans épiphyse, un fragment de tibia,

et Miller lui rapporte avec réserves un calcanéum et un astragale.

Sa taille et ses proportions rappellent Megalocnus, et l’on peut s’éton¬

ner que Miller n’ait pas au moins effectué une comparaison avec

1. C’est à tort que Trouessart attribue l’espèce à Fernandez de Castro (1865),

qui n’a proposé aucun nom pour elle.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

101 —

le dernier genre. Celui-ci n’est pas suffisamment illustré pour qu’une

étude comparée puisse être faite d’après les figures ; mais le Dr C. de

Fig. 1. — Acratocnus cf. cornes Miller, branche mandibulaire droite, baie de Samana,.

X 2/3.

A, face externe ; B, face occlusale ; C , face interne ; D , coupes des alvéoles, perpen¬

diculairement à leurs axes respectifs.

Paula Couto, qui a vu le squelette de Megalocnus, me confirme,

dans une lettre du 27 août 1954, que Parocnus Miller est synonyme,

au moins en partie, de Megalocnus Leidy. Jusqu’à preuve du con-

— 102 —

traire on peut maintenir une séparation spécifique entre la forme

de Cuba et celle d’Haïti, en désignant cette dernière sous le nom

de Megalocnus serus (Miller).

2° Une autre forme, de taille modeste, à membres grêles, est

représentée dans le matériel de Saint-Michel par les parties proxi¬

males du fémur et du tibia, un atlas, auxquels s’ajoutent quelques

dents et os courts non figurés, et peut-être aussi des fragments

crâniens. L’ensemble rappelle les Acratocnus portoricains, mais des

différences dans la morphologie du fémur conduisent Miller à

ne le rattacher qu’avec doute au dernier genre, sous le nom de

Acratocnus^ ?) cornes.

Une pièce inédite (fig. 1), conservée au Laboratoire de Paléon¬

tologie du Muséum (n° 1881-28), apporte d’utiles compléments aux

observations précédentes. Elle a été récoltée par M. Pinart dans

une grotte de la baie de Samana (Ile d’Haïti). Elle provient donc

de la partie orientale de l’île, et représente le premier Gravigrade

fossile récolté sur territoire dominicain.

Il s’agit d’une branche mandibulaire droite, dont les dents sont

tombées. La pointe symphysaire est un peu ébréchée et la branche

montante est brisée.

La pièce est néanmoins suffisante pour montrer d’étroites relations

avec le genre Acratocnus. Un peu plus puissante que la plus forte

des deux espèces portoricaines, elle s’accorde avec celles-ci par ses

traits morphologiques essentiels. La forme générale est tout à fait

semblable. La symphyse est incomplète, mais paraît avoir été plutôt

courte. Le canal dentaire débouche en avant par deux trous men-

tonniers, dont l’antéro-inférieur est le plus gros. Comme chez tous

les Gravigrades, ce même canal émet une branche postéro-externe,

qui s’ouvre sur le flanc de la mandibule, près du bord antérieur de

la branche montante ; ce foramen de sortie occupe une position

élevée, plus même que chez A. odontrigonus ; sa forme écrasée,

étirée verticalement, s’accorde mieux avec cette dernière espèce

qu’avec A. major.

Les quatre alvéoles dentaires occupent une longueur de 73 mm.

et présentent la même disposition que chez les espèces portoricaines.

Celui de la caniniforme, à section subtriangulaire, forme une saillie

prononcée vers l’extérieur ; les diamètres de la cavité, mesurés

perpendiculairement à l’axe, atteignent 12,4 dans le sens antéro¬

postérieur et 9,4 dans le sens transversal. Un diastème de 21 mm.

sépare ce premier alvéole des trois suivants. Ceux-ci, étroitement

contigus, occupent 39 mm. Les cavités indiquent des dents élargies,

comprimées d’avant en arrière ; chacune portait un sillon antérieur ;

la dernière présentait en outre un léger sillon sur son flanc externe.

Les diamètres transversaux des trois alvéoles sont, respectivement,

15,2, 14,7 et 13.

— 103

Cette pièce tend à démontrer qu’un véritable Acratocnus a habité

l’île d’Haïti au Pléistocène. Pour des raisons géographiques, il est

permis de penser que la forme dominicaine est la même que celle

qu’a décrite Miller à l’Ouest de l’île ; mais cette supposition

demande à être confirmée par la découverte de pièces homologues

dans les deux gisements. Je désignerai donc la mandibule de la baie

de Samana sous le nom de Acratocnus ci. cornes Miller.

Il convient de remarquer ici que, en ce qui concerne la faune

cubaine, Matthew a reconnu une étroite ressemblance entre son

Miocnus et Acratocnus. Le Dr C. de Paula Couto, qui a pu observer

le matériel non figuré de Matthew, me fait savoir (lettre du

27 août 1954) qu’en effet Miocnus doit être admis comme un syno¬

nyme de Acratocnus, mais que l’espèce A. antillensis (Matthew)

est différente des formes connues ailleurs. Il apparaît donc que le

genre Acratocnus aurait habité les trois grandes îles des Antilles,

avec des formes propres à chacune de celles-ci.

Dans l’état actuel de nos connaissances, et compte tenu des classi¬

fications proposées par G. G. Simpson (1945), les Mégalonychidés

fossiles des Antilles se présentent comme suit :

Cuba Haïti Porto-Rico

M. rodens M. serus

M. gliriformis

A. antillensis A. cornes A. odontrigonus

A. major

M. browni

M. torrei

On remarquera que Cuba apparaît comme un centre de diversi¬

fication du groupe, à partir duquel semble s’être effectué le peu¬

plement des autres îles. Des quatre genres cubains, deux ont

atteint Haïti, tandis qu’un seul est retrouvé à Porto-Rico.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

Megalocninae

Megalocnus

(incl. Parocnus )

Microcnus

Ortotheriinae

Acratocnus

(incl. Miocnus)

Mesocnus

BIBLIOGRAPHIE

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Simpson (G. G.), 1945. — The principles of classification and a classifica¬

tion of Mammals. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., vol. 85, xvi -f 350 p.

— 105 —

Étude paléoxylologique des couches mésozoïques de

France (\) ■. Sur un Protopodocarpoxylon Feugueuri n.sp.,

du Cénomanien angevin.

Par Ed. Boureau et M. Veillet-Bartoszewska.

Le bois fossile, qui fait l’objet de cette note, a été découvert à

Montigné (Maine-et-Loire), dans une carrière d’argile cénomanienne,

gris-bleu, exploitée, pour la briqueterie, par l’Usine des « Produits

céramiques de l’Anjou » de Durtal L

Extrait, grâce à l’obligeance du propriétaire de la carrière, il

fut transporté à Paris, par les soins du Bureau de Recherches

Géologiques, Géophysiques et Minières.

Le tronc principal, écrasé, a acquis une section transversale

elliptique, d’axes 0 m. 30 X 0 m. 45. La longueur totale du tronc

et des branches qui subsistaient, atteignait environ 15 m. Après

son extraction, cet arbre s’est rapidement altéré par dessication,

ce qui n’a pas permis de le conserver, comme on pouvait l’espérer.

Des fragments du tronc ont été donnés au Muséum, pour étude,

par M. Feugueur que nous sommes heureux de remercier ici.

Ce tronc, parfaitement combustible, est en grande partie lignitifié

et a pu faire l’objet, dans les régions favorables, de coupes au rasoir

ordinaire, montrant des structures assez bien conservées. D’autres

parties, déjà houillifiées, ne gardaient plus aucune organisation

cellulaire observable.

PODOCARPACEAE

Protopodocarpoxylon Feugueuri n. sp.

(fîg. 1 et 2)

I. — Étude anatomique.

Bois homoxylé de Conifère ; sans canaux sécréteur résinifères.

A. — Coupes transversales.

Les zones d’accroissement ne sont pas visibles et la distinction

entre le bois final et le bois initial est impossible.

1. Feuille d’Angers, 106, N-E.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 1, 1955.

— 106 —

Fig. 1. — Protopodocarpoxylon Feugueuri n. sp.

A. — Portion de coupe transversale.

B à F. — Portions de trachéides avec leurs ponctuations radiales :

B. — Ponctuation -type, la plus fréquemment représentée.

C et D. — Ponctuations légèrement espacées, groupées en chaînes plus ou moins

longues. Remarquer l’altération du lumen.

E. — Cas très rare de ponctuations bisériées opposées, presque circulaires.

Remarquer la courte chaîne de 3 ponctuations.

F. — Cas de ponctuations alternées très allongées (voir texte).

G et H. — Aspect des champs de croisement avec leurs ponctuations podocarpoïdes.

I et J. — Portions de coupes tangentielles montrant les rayons ligneux.

— 107 —

Les trachéides sont disposées en files radiales, séparées par des

rayons ligneux, en groupes de 2 à 8 files. Elles alternent d’une file

à l’autre. Elles peuvent être plus ou moins hexagonales (fig. 1 A)

ou presque quadrangulaires. Elles sont, soit isodiamétriques, soit

aplaties, soit allongées dans le sens radial. Leurs dimensions sont

les suivantes (diamètre tangentiel X diamètre radial) :

Trachéides isodiamétriques : de 18 à 25 (x de diamètre.

Trachéides aplaties dans le sens radial : de 28 X 15 p. à 40 X 28 jx.

Trachéides allong. dans le sens radial : de 12 X 22 jx à 25 X 34 |x.

La double épaisseur des parois, remarquablement constante, est

de 6 [x.

Les trachéides sont séparées par des méats triangulaires, peu déve¬

loppés.

B. — Coupes longitudinales radiales.

1) Les ponctuations de la paroi radiale des trachéides sont, en

règle générale, unisériées, contiguës et de forme presque quadran-

gulaire (fig. 1 B), soit isodiamétriques de diamètre 15 p, soit légère¬

ment écrasées dans l’un ou l’autre sens (fig. 1 C et D) :

diamètre vertical

diamètre radial

17 p 14 p 13 p

-- — , ou , ou meme — — pour une sene

15 p 17 p 22 p ^

de ponctuations très écrasées.

Les ponctuations sont parfois circulaires (diamètre : 16 p), con¬

tiguës ou nettement espacées (fig. 1 C).

Le lumen, circulaire (diamètre : 5 p), prend souvent un aspect

de fuseau plus ou moins contourné (fig. 1 B, C, D), par suite d’alté¬

rations qui font apparaître la structure intime de l’aréole. Chez

Protopodocarpoxylon Teixeirae Boureau, existe une ornementation

analogue qui rappelle l’aspect des pores allongés et obliques décrits

par Pool chez Araucaria Cookii ; Lignier signale également l’aspect

de large fente oblique présenté fréquemment par le lumen, ordinai¬

rement circulaire, des ponctuations radiales chez Protopodocar¬

poxylon blevillense (Lignier) Eckhold.

De très rares cas de ponctuations bisériées ont été observés sur

le grand nombre de coupes étudiées ; elles sont soit opposées (fig. 1 E),

soit alternées (fig. 1 F). La figure (1 F) qui représente des ponctua¬

tions apparemment alternées, montre d’ailleurs probablement, une

trachéide dont on verrait une arête et les deux faces adjacentes,

portant chacune une file de ponctuations unisériées.

Ces ponctuations unisériées sont groupées en chaînes plus ou moins

longues, laissant entre elles, par places, les parois des trachéides sans

ponctuations.

2) Les cellules couchées des rayons ont leurs parois horizontales

108 —

et tangentielles minces et lisses. Elles ont de 20 à 30 p, de hauteur

et 100 à 150 p, de longueur.

3) Les ponctuations des champs de croisement (fig. 1 G et H)

sont au nombre de 2 à 4, disposées sans ordre apparent, ou parfois

en 2 rangées de 2. Ce sont des fentes étroites elliptiques à tendance

nettement verticale, entourées d’une aréole circulaire, généralement

peu visible, de 4 à 5 p de diamètre. Dans les champs plus ou moins

Fig. 2. — Graphiques représentant la variation du nombre d’étages dans les rayons

de Protopodocarpoxylon Feugueuri n. sp. (trait mixte), par comparaison avec celle

de Protopodocarpoxylon bleviüense (Lignier) Eckhold (trait continu) et celle de

Protopodocarpoxylon Rochii Boureau (en ponctué), n = nombre d’étages,

N = nombre de rayons.

altérés, le lumen des ponctuations est allongé en fente sinueuse

montrant la structure intime de l’aréole et dépassant de beaucoup

celle-ci, qui disparaît le plus souvent.

C. - — - Coupes longitudinales tangentielles.

1) Les rayons sont tous unisériés et relativement denses : on en

compte 26 au millimètre carré tangentiel.

Ils sont peu élevés, le nombre des cellules varie de 1 à 8 ; il va

— 109

rarement jusqu’à 11. Le plus souvent, les rayons ont une hauteur

de 4 cellules. Pour 100 rayons, le nombre d’étages se répartit de la

façon suivante (fig. 2).

Nombre d’étages (n) : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Nombre de rayons (N) : 0 9 23 30 18 12 3 2 1 0 1

Les cellules des rayons sont à section rectangulaire, celles des

extrémités étant triangulaires (fig. 1 I et J). La hauteur d’un étage

varie de 25 p. à 28 p. et sa largeur de 15 p à 18 p pour les cellules

du milieu des rayons.

2) Aucune ponctuation n’est visible sur la paroi tangentielle des

trachéides.

3) Le parenchyme ligneux vertical semble totalement absent.

II. — Affinités.

Les plans ligneux fossiles, présentant sur la paroi radiale de leurs

trachéides, des ponctuations aréolées araucarioïdes ou d’un type

mixte, peuvent être rassemblés dans les genres suivants (Krausel,

1949) : 1) Araucarioxylon Kraus, 2) Xenoxylon Gothan, 3) Proto-

podocarpoxylon Eckhold, 4) Protocupressinoxylon Eckhold,

5) Prolophyllocladoxylon Krausel, 6) Araucariopitys Jeffrey,

7) Planoxylon Stopes, 8) Palaeopiceoxylon Krausel, 9) Pmoxylon

Knowlton, 10) Protopinuxylon Eckhold, 11) Protojuniperoxylon

Eckhold, 12) Arctoxylon Krausel, 13) Brachyoxylon Jeffrey.

L’absence, dans notre échantillon, de toute trace de canal sécré¬

teur normal ou traumatique, élimine les genres 8, 9, 10, 12 et 13.

L’absence de larges oopores, dans les champs, élimine les genres

2, 5, et 10.

L’absence de ponctuations abiétinéennes, sur les parois horizon¬

tales et tangentielles des cellules couchées, élimine les genres 6, 7,

8, 9 et 10.

L’absence de ponctuations junipéroïdes, sur les parois tangen¬

tielles des cellules couchées, élimine le genre 11.

Les ponctuations de champ ne sont, ni petites et nombreuses,

comme dans Araucarioxylon , ni cupressoïdes, comme dans les genres

4 et 11, mais sont nettement podocarpoïdes, ce qui nous conduit

à classer cet échantillon dans le genre Protopodocarpoxylon Eckhold.

Ce genre est caractérisé par des ponctuations radiales de type

mixte, des ponctuations de champ petites à lumen oblique à ten¬

dance verticale, des cellules couchées à parois horizontales et ver¬

ticales lisses, et l’absence de canaux sécréteurs normaux ou trau¬

matiques.

On connaît actuellement quatre espèces certaines de Protopo

— 110 —

docarpoxylon, toutes du Crétacé inférieur ou moyen d’Europe ou

d’Afrique :

Protopodocarpoxylon blevillense (Lig, nier) Eckhold, du Gault de

Bléville (Normandie) ;

Protopodocarpoxylon bedfordense (Stores) Krâusel de l’Aptien

des Greensands (Bedfordshire) ;

Protopodocarpoxylon Teixeirae Boureau du Crétacé inférieur de

Cadriceira au Portugal et du Maroc ;

Protopodocarpoxylon Rochii Boureau du Crétacé de Lagon

(Territoire du Tchad) et du Hoggar Oriental.

Le tableau ci- joint rassemble les comparaisons faites sur ces quatre

espèces et montre que notre échantillon se rapproche surtout de

Protopodocarpoxylon blevillense, mais en diffère pourtant par des

caractères importants : absence de zones annuelles, taille des tra-

chéides et épaisseur de leurs parois et surtout nombre de ponctua¬

tions dans les champs de croisement et aspect des ponctuations

radiales groupées en courtes chaînes, laissant nue une grande partie

de la paroi (comme chez Protopodocarpoxylon bedfordense), tandis

que chez Protopodocarpoxylon blevillense, elles sont, plus ou moins

espacées, sur toute la longueur des trachéides.

L’échantillon de Montigné est donc une espèce voisine de Proto

podocarpoxylon blevillense mais néanmoins bien distincte ; nous pro

posons de lui donner le nom de Protopodocarpoxylon Feugueuri,

en hommage à son collecteur, M. Feugueur, Ingénieur-Géologue,

attaché au Laboratoire de Géologie du Muséum, et Chef de service

des Travaux Publics, du Bureau de Recherches Géologiques, Géo¬

physiques et Minières.

III. — - Diagnose.

Protopodocarpoxylon Feugueuri n. sp. Boureau

et Veillet-Bartoszewska.

Bois homoxylé de résineux. Zones annuelles indifférenciées. Pas de

canaux sécréteurs. Pas de parenchyme ligneux. Ponctuations radiales

aréolées des trachéides généralement unisériées, contiguës et groupées

en courtes chaînes ; de forme quadrangulaire, isodiamétriques ou bien

un peu aplaties, dans l’un ou l’autre sens ; très rarement bisériées, alter¬

nées ou opposées. Ponctuations de champ en fente étroite, oblique, à

tendance verticale, à aréole circulaire ; 1 à 4 ponctuations par champ.

Cellules couchées à parois minces et lisses. Rayons unisériés de 2 à 11 étages,

le plus souvent 4 ; densité des rayons : 26 au mm2.

Clef de détermination des Protopodocarpoxylon.

1. — Ponctuations radiales généralement unisériées . 2

— Ponctuations radiales fréquemment bisériées . 4

2. — Une ponctuation par champ ; ponctuations radiales en chaînes

— 111 —

courtes . P. bedfordense (Stopes) Krusâel

— Plusieurs ponctuations par champ . . . 3

3. — Pas plus de 4 ponctuations par champ ; pas de zones annuelles ;

ponctuations radiales en chaînes courtes. . . P. Feugueuri n. sp.

— Jusqu’à 12 ponctuations par champ ; zones annuelles nettes.

P. blevillense (Lignier) Eckhold

4. — De 2 à 4 ponctuations par champ ; zones annuelles nettes ; paren¬

chyme ligneux présent . P. Rochii Boureau

— Plus de 4 ponctuations par champ ; pas de zones annuelles ; pas

de parenchyme ligneux observé . P. Teixeirae Boureau

IV. — Age géologique des Protopodocarpoxylon.

L’échantillon décrit ici est bien daté : dans cette région en effet,

le Crétacé moyen est transgressif sur le Bajocien et parfois même

sur le Primaire du Massif Armoricain. On ne connaît aucune forma¬

tion entre le Bajocien calcaire bien daté, et les « Sables du Maine »,

qui représentent le Cénomanien moyen : c’est la partie profonde de

ces sables qui contient parfois cette couche d’argile gris-bleu à la

base de laquelle a été trouvé le Protopodocarpoxylon Feugueuri,

à Montigné. Ce bois est donc certainement de la base du Céno¬

manien moyen.

Le Protopodocarpoxylon blevillense avait été découvert à un niveau

un peu inférieur, dans le Gault du Cap de La Hève ; et le Protopodo¬

carpoxylon bedfordense provenait de l’Aptien des Lower Greensands,

près de Woburn (Bedfordshire).

Le Protopodocarpoxylon Teixeirae du Portugal est bien daté éga¬

lement, car on a recueilli dans les mêmes couches, mais à un niveau

inférieur, Weichselia reticulata, caractéristique du Néocomien et

Trigonia caudata qui monte jusque dans l’Aptien ; d’autre part cette

couche est placée entre un Portlandien à faciès d’estuaire et des

grès continentaux albiens et aptiens ; son âge néocomien est donc

très probable et il faut vraisemblablement attribuer le même âge

aux spécimens recueillis par M. G. Choubert, dans l’épaisse série

de grès rouges du Haut- Atlas Marocain qui passe en bas au Batho-

nien et en haut au Cénomanien.

Le Protopodocarpoxylon Rochii n’a pas pu être daté avec précision

à Lagon (Territoire du Tchad) où il a été découvert dans une for¬

mation de cailloutis et sables discordants sur le sol granitique et

gneissique. La ressemblance de ces couches avec une formation

mieux datée du Nigéria a permis à MM. Ed. Boureau et Ed. Roch

de les considérer comme mésocrétacées, ce qui est fort plausible,

puisque nous voyons que tous les Protopodocarpoxylon actuelle¬

ment décrits et bien datés sont du Crétacé inférieur ou moyen.

Tableau *1.

Étude comparée des espèces du genre Protopodocarpoxylon Eckhold.

V. — Conclusion : Signification du genre Protopodocarpoxylon.

Le genre Protopodocarpoxylon Eckhold désigne, pour nous, un

groupe d’espèces à ponctuations radiales mixtes, par opposition

au genre Podocarpoxylon Gothan, où l’on doit ranger des plans

ligneux fossiles à ponctuations radiales circulaires espacées ( Podo¬

carpoxylon aegyptiacum Krausel). Ces deux genres désignent des

plans ligneux fossiles différents, ayant en commun, dans les champs,

des ponctuations podocarpoïdes. Il est cependant à remarquer que

le genre actuel Podocarpus renferme des plans ligneux à ponctuations

radiales tantôt mixtes et tantôt espacées.

Comme les ponctuations radiales mixtes caractérisent presque

toujours des espèces de conifères jurassiques du crétacées, il est

nécessaire, au moins provisoirement, de rassembler ces types fossiles

mixtes dans un groupe distinct. Il est vraisemblable que le type

mixte, encore représenté dans la tige et surtout dans la racine de

quelques espèces actuelles, avait un caractère beaucoup plus arau-

carioïde et une répartition beaucoup plus étendue dans les diffé¬

rentes parties des plantes mésozoïques. Le mode exact de régression,

progressive ou brusque, peut-être suivant les phylums, de ce type

archaïque de ponctuations radiales, au cours des temps géologiques,

demande, pour être précisé, de nouvelles découvertes d’échantillons

fossiles, appartenant a des branches évolutives différentes. Il est,

en particulier, nécessaire de prospecter les couches tertiaires, et de

décrire minutieusement de nouveaux plans ligneux de cette époque.

Laboratoire d’ Anatomie comparée

des Végétaux vivants et fossiles du Muséum.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Boureau (Ed.). — 1949. — Dadoxylon (Araucarioxylon) Teixeirae n. sp.,

bois fossile du Jurassique supérieur portugais. Comunicaç. d. ser-

viços g eol. d. Portugal, t. XXIX, pp. 187-196, 2 pl. h. t.

Boureau (Ed.) et Moitinho d’Almeida (F.). — 1951. — Sur l’âge du

Dadoxylon (Araucarioxylon) Teixeirae Boureau, de Cadriceira

(Portugal). Ibid., t. XXXII, pp. 5-6, 1 pl. h. t.

Boureau (Ed.). — 1951. — Étude paléontologique de l’Afrique du Nord

(I). Présence du Dadoxylon (Araucarioxylon) Teixeirae Boureau,

dans le Haut-Atlas du Maroc. Introduction stratigraphique par

G. Choubert. Note 83 du service Géol. du Maroc, t. IV, pp. 121-123.

Boureau (Ed.). — 1952. — Étude des flores fossiles du territoire du

Tchad (I). Protopodocarpoxylon Rochii n. sp., bois fossile méso¬

zoïque. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., t. XXIV, n° 2, 1952,

pp. 223-232.

115 —

Boureau (Ed.) et Roch (Ed.). — 1952. — La formation de Pala-Lamé

(Territoire du Tchad). C. R. S. G. Fr., n° 3, 4 février 1952.

Eckiiold (R. W.). — 1922. — Die Hoftüpfel bei rezenten und fossilen

Coniferen. Jb. Preiiss. geol. Landessant. 42, 1922.

Grambast (L.). — 1952. — Sur la signification des structures générali¬

sées chez les Conifères et la valeur des Protopinacées en tant que

groupe. C. R. S. Acad. Sc., t. 235, pp. 1533-35.

Krausel (R.). — 1949. — Die fossilen Koniferen-Holzer. II. Teil, Kri-

tische Untersuchungen zur diagnostik lebender und fossiler Koni-

feren-Hôlzer. Palaeontographica, Bd. LXXXIX, Abt. B., pp. 83-

203, Stuttgart, 1949.

Lignier (O.). — 1907. — Végétaux fossiles de Normandie, IV, Bois divers

(lre série). Trav. du Laborat. de Bot. de la Fac. Sc. de Caen, 1907.

Pool (D. J. W.). — 1929. — On the anatomy of Arauoarian wood. Rec.

des Trav. Bot. Neerl., 25, p. 484.

Stores (M. C.). — 1915. — Catalogue of the mesozoïc plants in the Brit.

Muséum (Nat. Hist.). The Cretaceous Flora. Pt. II. Lower green-

sands (Aptian) plants in the Britain. London, 1915, 223-228.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE.

MPRIMERIE F. PAILLART.

11-4-1955.

ERRATUM

In P. Ghabanaid, Notules Ichthyologiques (suite). Bull. Mus. 2e s.,

XXYI, 1954, p. 466, 22e ligne : au lieu de « cornu », lire « crochu ».

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Hisloire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

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pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

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Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

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numéro ultérieur.

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sont priés d’incrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

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directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

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4 pages . 57 fr. 50 74 fr. 50

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travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

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PRIX DE L ABONNEMENT ANNUEL :

France : 1.500 fr. — Étranger : 2.200 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT- HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d'Histoire naturelle).

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1500 fr., Etranger, 2200 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com¬

mencée en 1936. (Sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Notulæ Syslemalicæ. (Directeur, M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 600 fr. ;

Etranger, 900 fr.).

Revue jrançaise d' Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Histoire naturelle

à Dinard. (Laboratoire maritime de Dinard ; suite du même Bulletin

à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l'Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

adressé gratuitement aux Membres de la Société des Amis du Musée

de l’Homme).

Recueil des travaux du Laboratoire de physique végétale. (Laboratoire de

Chimie; Section de Physique végétale; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée (remplace la

Revue de Botanique appliquée et d' Agriculture coloniale depuis le

1-1-1954). Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale. Abonnement,

France, 1.500 fr., Etranger, 2.000 fr.

Revue Algologique. (Directeurs MM. R. Lami et P. Bourrelly, Labora¬

toire de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; Nouvelle série à partir

du 1er janvier 1954, abonnement, France, 1.000 fr., Etranger 1.200 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur Mme Y. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie; paraît depuis 1874; abonnement, France, 1.500 fr.,

Etranger, 2.000 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeur M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie. Paraît depuis

1928 ; abonnement France et territoires d’Outre-Mer, 1400 fr., Etranger,

2000 fr.

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères, (Direc¬

teur M. Ed. Bourdelle ; paraît depuis 1936 ; 1000 fr. ; Étranger, 1400 fr.).

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART. - 11-4*1955.

Tome XXVII

2“ Série

MARS 1955

SOMMAIRE

Pages

Communications :

Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard. Rapport sur la mortalité et

la natalité enregistrées au Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant

l’année 1954 . 117

G. Cherbonnier. Holothuries récoltées en Océanie française par G. Ranson,

en 1952 . 135

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, X) . 142

Cl. Ch. Mathon. Recherches sur le développement des céréales. Seconde note :

Les Blés . 145

J. T. Buchholz. Conifères récoltées en Nouvelle-Calédonie . 151

J. Roger. Quelques remarques sur la dynamique des populations et la paléon¬

tologie . 153

J. M. Remy. Pagurus bathonicus nov. sp. et Graptocarcinus texanus Roemer.

Crustacés Décapodes du secondaire de la France . 160

E. Dartevelle et J. Roger. Platyodon klinghardti (J. Bôhm, 1919) Lamelli-

branclie du Miocène d’Afrique occidentale . 164

R. Abrard. Contribution à l’étude hydrogéologique du Bassin de Paris. Qua¬

trième supplément . 170

R. Soyer. Ligne N° XIII du Chemin de fer Métropolitain prolongée de la Porte

de Saint-Ouen au Carrefour Pleyel à Saint-Denis (Notice géologique) . 179

Actes administratifs . 183

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1955. — N° 2.

407e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

3 mars 1955

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR A. GUILLAUMIN

Rapport sur la mortalité et la natalité

ENREGISTRÉES AU PARC ZOOLOGIQUE DU BOIS DE VlNCENNES

PENDANT L’ANNÉE 1954.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard.

A. — MORTALITÉ

I. — Mammifères.

L’effectif, qui était de 536 têtes le 1er janvier 1954, atteint le

chiffre de 554 le 31 décembre.

Pendant l’année 1954 nous avons perdu : 57 mammifères adultes

acclimatés, 11 sujets récemment importés (sur un total de 54),

13 sujets nés au Parc et âgés de 10 jours à 6 mois (dont 2 nés en 1953

et 11 en 1954) et 59 sujets mort-nés ou nouveau-nés âgés de moins

de 10 jours, soit un total de 140.

Ces chiffres sont comparables à la moyenne des 10 années précé¬

dentes.

La répartition de cette mortalité par catégorie et par mois est

donnée dans le tableau ci-dessous :

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

8

118 —

Tableau I

La moyenne mensuelle, calculée sur 12 années, indique que la

mortalité hivernale des adultes (décembre, janvier, février, mars)

est supérieure d’environ un tiers à celle de la même catégorie d’ani¬

maux pendant les huit autres mois de l’année.

Voici la liste, établie par ordre zoologique, des mammifères morts

en 1954, à l’exception des mort-nés et des nouveau-nés âgés de

moins de 10 jours qui, pour rendre l’interprétation de ce rapport

plus aisée, ne seront signalés que dans l’étude de la natalité. Cette

mortalité infantile ne relève, en effet, qu’ exceptionnellement de

facteurs virulents, microbiens ou parasitaires et doit être, le plus

souvent, attribuée à des faits relatifs au comportement ou à des

sub-carences alimentaires.

Une brève mention des causes de mort de chaque sujet est ajoutée

à cette liste.

Ordre des Primates.

Famille des Anthropoïdés .

3 Chimpanzés — Pan troglodytes (L.) — parmi lesquels un sujet mâle,

adulte, importé de l’Institut Pasteur de Kindia le 5 juillet 1953,

qui, depuis son arrivée, a présenté des crises entéritiques répétées.

Il succombe à l’une de celles-ci après un an et 4 mois de séjour sans

que son autopsie permette de préciser l’étiologie de cette entérite

chronique ; une.femelle, entrée en 1948, meurt après quelques heures

d’agonie le 27 mars : l’autopsie montre un utérus gravide contenant

un foetus de 355 gr. La cause de la mort semble être une intoxication

gravidique ; un troisième sujet, importé depuis 2 mois d’A. O. F.,

succombe à une hépatite.

— 119 —

Famille des Hylobatidés.

1 Gibbon à favoris blanc — Hylobates concolor leucogenis (Ogilby) —

meurt de strongyloïdose 5 mois après son arrivée d’Indochine. Cette

infestation parasitaire a vraisemblablement été contractée sur

«l’île des singes» occupée pendant l’été par des Chimpanzés parasités.

Famille des Papioïdés.

5 Babouins — Papio papio (Desm.) — dont une femelle gravide victime

de congestion méningée, un mâle adulte, atteint d’une arthrite

incurable de la hanche, qui doit être sacrifié et 3 jeunes sujets

blessés par les adultes de la troupe.

Famille des Cercopithècidés.

2 Magots — Macaca sylvanus (L.) — respectivement âgés de 5 et de

10 mois, dont les lésions nous font soupçonner une infection à

leptospires. Des inoculations au cobaye, permettent d’isoler une

souche de Leptospira canicola, identifiée à l’Institut Pasteur1.

Cette infection est vraisemblablement due à la présence de rats

dans l’enclos de ces singes.

1 Mangabey enfumé — Cercocebus aethiops (Schreber) — hémiplégique

incurable, qui fut sacrifié.

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

3 Renards — Vulpes vulpes (L.) — victimes de traumatismes divers,

imputables au grand nombre d’animaux vivant ensemble dans un

espace restreint.

Famille des Félidés.

1 Lion — Panthera leo (L.) — présente, à l’autopsie, une pleuropneumonie

tuberculeuse associée à une entérite chronique.

1 Tigre — - Panthera tigris (L.) — est atteint d’hépatite et de néphrite

chroniques.

1 Panthère noire — Panthera pardus (L.) — variété mélanique — pré¬

sente, pendant quelques jours, des crises épileptiformes de plus en

plus fréquentes qui aboutissent à la mort. L’autopsie met en évi¬

dence un distome des sinus orbitaires, identifié à Achillurbainia

nouveli R. Ph. Dollfus — 1939, que nous avions déjà isolé d’une lésion

périoculaire d’un animal de même espèce 2.

1. Identification faite par Mme Kolochine-Eber que nous tenons à remercier ici.

2. Nous remercions ici R. Ph. Dollfus qui a bien voulu contrôler cette identification.

- 120 —

1 Guépard — Acinonyx jubatus (Schreber) — atteint d’hépatite et de colite

chroniques, meurt dans un état cachectique. Sans pouvoir préciser

l’étiologie de cette hépatite, nous attirons l’attention sur la fréquence

de ces lésions dans cette espèce.

Famille des Ursidés.

1 Oursbaribal — Euarctos americanus (Pallas) — victime d’une hémorragie

péritonéale au niveau d’une réaction cicatricielle du parenchyme

hépatique.

1 Ours des cocotiers — Helarctos malayanus (Rallies) — , entré au Parc il y

a 20 ans, est atteint de paraplégie sénile et doit être abattu.

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidès.

3 Phoques — Phoca vitulina L. — dont 2 sujets morts à un mois et demi

d’intervalle avec des lésions de polyadénite d’origine indéterminée,

et un troisième qui meurt cachectique 2 mois après son arrivée.

2 Eléphants de mer — Mirounga leonina (L.) — dont nous avons, ici

même, relaté l’histoire h

Famille des Otariidés.

1 Otarie — Zalophus californianus (Lesson) — , née au Parc en juin 1953,

qui ne se nourrit pas encore seule 10 mois plus tard. Ce comporte¬

ment anormal, conséquence du milieu artificiel où se trouve ce sujet,

nous oblige à le saisir chaque jour pour l’alimerter de force. Cette

technique qui réussit dans l’acclimatement des jeunes phoques, a eu,

dans ce cas, pour conséquence une déchirure du diaphragme pro¬

voquant une hémorragie pleuro-péritonéale mortelle.

Ordre des Ongulés.

Sous-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

4 Sangliers d’Indochine — Porcula salviana Hodg. — dont 3 sont abattus

pour tuberculose ; le diagnostic ayant été posé par intra-dermo-

tuberculination, à la suite de la mort du quatrième sujet, dont l’au¬

topsie avait révélé l’infection.

1 Phacochère — Phacochoerus aethiopicus Pallas — qui succombe, au

mois de janvier, à une congestion généralisée probablement due au

froid.

1. BuU. Muséum 1954, 26, 655.

— 121 —

3 Pécaris — Dicotyles tajacu L. — dont 2 sujets, entrés au Parc 7 et 16 ans

plus tôt, qui succombent l’un à une entérite aiguë et l’autre à une

pleurésie. Le troisième étant un jeune sujet âgé d’un mois.

Famille des Bovidés.

3 Bufflesses de l’ Inde — Bubalus bubalis (L.) — dont une, importée d’ Indo¬

chine en 1937, succombe à une myocardite chronique, une autre à une

indigestion sèche du feuillet, alors que la troisième, gestante, doit

être abattue à la suite d’une rétroversion de l’utérus.

9 Chèvres naines du Sénégal — (espèce domestique), parmi lesquelles on

relève trois affections circulatoires (myocardite, péricardite, throm¬

bose de l’aorte postérieure) et une entérite chronique observés sur

des sujets âgés. Un sujet adulte est victime d’une fracture du fémur,

un autre d’une dystocie et un jeune sujet de 7 mois succombe à une

congestion pulmonaire. Enfin, 3 jeunes sujets meurent dans un état

cachectique.

2 Mouflons de Corse — Ovis musimon (Pallas) — dont un sujet mâle,

âgé d’un an, qui succombe à une infection gangréneuse d’origine

traumatique, et un jeune qui meurt cachectique à l’âge de 5 mois.

2 Mouflons à manchettes — Ammotragus lervia (Pallas) — l’un, né au

Parc en 1948 ,est atteint de tuberculose généralisée, l’autre, âgé de

5 mois, fait une chute mortelle.

1 Nylgaut — ■ Boselaphus tragocamelus (Pallas) — succombe à une fracture.

1 Antilope chevaline — Hippotragus equinus (Is. Geoffroy) — maigre et

parasitée lors de son importation en août 1954, meurt le 12 décembre.

Son cadavre présente des lésions rappelant la « heart-water ».

1 Addax — Addax nasomaculatus (Blainville) — vivant au Parc depuis

1935, succombe à une myocardite chronique.

1 Redunca — Bedunca redunca (Pallas) — succombe, 2 jours après son

arrivée d’A. O. F., à une congestion pulmonaire et à une entérite

aiguë.

3 Gazelles de l’Inde — Antilope cervicapra Pallas — parmi lesquelles on

note 2 morts accidentelles (fractures multiples) et une troisième due

à une sinusite gangréneuse d’origine péri-dentaire.

1 Céphalophe à flancs roux — Cephalophus rufilatm (Gray) — victime

d’une pleurésie.

1 Céphalophe de Grimm — - Sylvicapra grimmia (L.) — victime d’un trau¬

matisme de la région abdominale.

1 Ourébie — Ourebia ourebi (Zimm.) — qui meurt cachectique.

Famille des Giraffidés.

1 Girafe — Giraffa camelopardalis (L.) - — née au Parc et âgée de 45 jours,

meurt accidentellement (fracture du crâne).

Famille des Camélidés.

1 Chameau — Camelus bactrianus L. — né au Parc en 1935, meurt au cours

d’une intervention chirurgicale (ablation d’une tumeur).

— 122 —

1 Dromadaire — Camelus dromedarius L. — meurt à l’âge de 3 mois.

1 Lama — Lama g lama glama L. — âgé et atteint d’une volumineuse

tumeur des maxillaires inférieurs, doit être abattu.

Famille des Cervidés.

1 Cerf de France — Cervus elpahus L. — âgé et atteint d’une ostéo-arthrite

incurable du carpe, doit être sacrifié.

4 Chevreuils — Capreolus capreolus (L.) — récemment capturés dans le but

d’étudier les conditions de vie, encore très mal connues, de ces ani¬

maux en captivité. Une femelle adulte meurt, 8 jours après son

arrivée, d’une myocardite aiguë : nous pensons qu’elle avait été

« forcée » lors de sa capture. Une deuxième femelle succombe, peu

après, à une péritonite due à la présence de 2 foetus morts dans

l’utérus : c’est vraisemblablement, là encore, une conséquence de la

capture. Deux animaux plus jeunes survivent plus longtemps ; ce

sont : une femelle qui meurt, cachectique, quelques semaines après

avoir mis bas et un mâle qui s’amaigrit progressivement et meurt, lui

aussi, en état de cachexie avancée. Il résulte de ces faits, que, de

même que pour les espèces exotiques, il importe, en ce qui concerne

les chevreuils, de capturer des sujets jeunes, âgés, si possible, de

moins d’un an.

2 Daims — Dama dama (L.) — dont un mâle cachectique âgé de 10 mois

et une femelle victime d’une dystocie.

1 Cerf axis — Axis axis (Erxleb) — âgé, atteint de pleuropneumonie

exsudative.

1 Cerf pseudaxis — Sika hortulorum Swinhoë — - âgé, atteint d’entérite

chronique.

2 Cerfs rusa — Rusa unicolor Kerr. — dont l’un succombe à une infection

tuberculeuse généralisée et l’autre, à une invagination intestinale.

1 Cerf Wapiti — Cervus canadensis Erxleb — tué à l’âge de 4 mois par un

mâle adulte.

2 Cerfs des Marais — • Hydropotes inermis Swinhoë — qui s’évadent de leur

parc : le mâle se fracture l’articulation métacarpo-phalangienne,

et la femelle gravide, bientôt reprise, succombe à une fatigue car¬

diaque (« forçage »).

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

2 Wallabies de Bennett — Macropus ruficollis bennetti (Wat.) — qui sont

respectivement atteints de congestion du foie et de nécrose dentaire.

Observations sur les causes de la mortalité.

1° Maladies à virus : aucun cas de maladie à virus n’a été identifié

cette année.

— 123 —

2° Maladies microbiennes : une septicémie à Welchia perfringens

a été signalée sur 2 éléphants de mer.

Des infections gangréneuses ont causé la mort d’un mouflon de

Corse et d’une gazelle de l’Inde.

Un cas de nécrose du maxillaire, au niveau des prémolaires infé¬

rieures, a été signalé sur un wallabie de Bennett.

3° La tuberculose a sévi cette année dans deux foyers principaux :

sangliers d’Indochine et mouflons à manchettes d’une part, cerfs

rusa d’autre part. Cette infection est de nouveau réapparue à la

fauverie sur un lion.

4° Les maladies parasitaires, ayant déterminé la mort, sont heu¬

reusement rares : Strongyloïdes stercoralis a causé la mort d’un gibbon

— Leptospira canicola a été isolé de 2 magots ; — Achillurbainia

nouveli a provoqué la mort d’une panthère noire qui, pendant son

séjour au Parc, avait hébergé Notoedres cati.

5° Les maladies de la nutrition et les cachexies : concernent presque

exclusivement des jeunes sujets, nés dans des groupes importants,

qui s’alimentent et se développent insuffisamment. Le cas des

chevreuils fait exception : ceux-ci, capturés adultes, ne s’accou¬

tument ni à l’alimentation que nous leur présentons, ni aux autres

conditions de la captivité et maigrissent progressivement jusqu’à

leur mort.

6° Les affections des divers organes, détaillées dans le tableau ci-

joint, n’appellent aucune remarque.

7° Enfin, les traumatismes et accidents divers qui occupent, encore

cette année, la première place parmi les causes de mortalité des

mammifères, sont dus, soit à des combats (babouins, mouflons de

Corse, céphalophe de Grimm, wapiti, renards...), soit à des accidents

de capture (otarie, cerf des Marais), soit à des fractures imputables

à l’instinct de fuite, déclenché par des causes diverses (nylgaut,

mouflon à manchettes, gazelles de l’Inde ; jeune girafe et cerfs des

marais).

Tableau II

1 . Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

— 124 —

II. — Oiseaux.

L’effectif qui était de 713 têtes au 1er janvier 1954, atteint 771 têtes

le 31 décembre.

Le nombre des morts, pendant l’année 1954 est de 69 sujets

adultes acclimatés, 21 sujets récemment incorporés aux collections

sur un total de 76, 11 sujets âgés de 1 à 6 mois, tous nés en 1954 à

l’exception d’un seul né en 1953 et 52 sujets nouvellement éclos,

soit un total de 153 têtes.

La répartition mensuelle de la mortalité est indiquée dans le

tableau ci-dessous.

125 -

Tableau III

Voici la liste, établie par ordre zoologique, des oiseaux morts

pendant l’année, à l’exception des sujets âgés de moins d’un mois

qui, pour les mêmes raisons que celles exposées au sujet des mammi¬

fères, ne seront signalés que dans le chapitre traitant de la natalité-

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Struthionidés.

2 Autruches — Struthio camelus L. — présentent, à l’autopsie, des lésions

hépatiques et intestinales que nous avons étudiées ailleurs 1 et qui

nous ont paru être la conséquence d’un déséquilibre alimentaire

que nous avons, pour l’instant, corrigé en distribuant à ces oiseaux:

des fragments de corne de pied de cheval, dont ils sont avides.

L’une de ces autruches présentait, en outre, lors de sa mort, quelques-

lésions d’aspergillose bronchique.

Famille des Casuariidés.

2 Emeux — Dromicëius Novae-Hollandiae (Latham) — meurent acci¬

dentellement.

Ordre des Sphenisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

8 Manchots royaux — Aptenodytes patagonica J. F. Miller — et 6 Manchots-

papous — Pygoscelis papaa (Forster) — meurent, quelques jours-

1. Recueil de Mêd. Vètêr. 1952, 128, 416.

— 126 —

après leur arrivée des Iles Kerguélen, avec des lésions que nous avons

déjà signalées ici même 1.

1 Manchot de Humboldt - — Spheniscus humboldti Meyen — né au Parc,

meurt d’aspergillose à 4 mois.

1 Manchot du Cap — Spheniscus demersus (L.) — se noie, 5 mois après

sa naissance, sous la surface partiellement gelée de son bassin.

Ordre des Pélécaniformes.

Famille des Pélécanidés.

1 Pélican d’Amérique — Pelecanus occidentalis Linné — atteint de péri¬

cardite.

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Ardéidés.

4 Hérons cendrés — Ardea cinerea L. • — dont 2 succombent à des fractures

des membres, le troisième à une péritonite et le dernier à une entérite

chronique.

7 Hérons garde-bœufs — Bubulcus ibis (L.) — dont 6 sont victimes de la

vague de froid qui a sévi au début de février et le septième d’un

abcès du poumon.

1 Bihoreau — Nycticorax nycticorax (L.) — meurt de tuberculose du foie.

Famille des Threskiornithidés.

2 Ibis chauves — Geronticus eremita (L.) — atteints, l’un d’entérite aiguë,

l’autre de nécrose du foie.

Famille des Ciconiidés.

3 Cigognes blanches — Ciconia ciconia (L.) — parmi lesquelles une adulte

victime d’un accident de capture dans la grande volière et 2 sujets,

âgés de 2 mois, qui se développent mal et qui succombent l’un à une

entérite et l’autre à une hémorragie péripulmonaire.

Famille des Phénicoptéridés .

1 Flamant du Chili — Phoenicopterus chilensis Molina — atteint d’enté¬

rite chronique.

4 Flamants rouges' — Phoenicopterus ruber L. — dont 2 meurent dans les

jours qui suivent leur importation et 2 autres quelques semaines

plus tard, après avoir présenté de volumineuses arthrites de l’arti¬

culation tarsienne.

i . Bull. Muséum , 1954, 26, 188,

Ordre des Ansériformes.

Famille des Anatidés.

2 Cygnes muets — Cygnus olor (Gmelin) - — dont un mortellement blessé

par un autre cygne et un jeune sujet tué par un Chimpanzé, dont il

s’était imprudemment approché.

2 Cygnes noirs — Chenopsis atrata (Latham) — dont le premier est atteint

de polyarthrite des membres inférieurs et le second victime d’un

traumatisme mortel.

1 Oie céréopse — Cereopsis Novae-Hollandiae (Lath.) — jeune, est mor¬

tellement blessée par un cerf-cochon.

3 Oies bleus des neiges — Chen coerulescens (L.) . ■ — sont tuées par un

renard étranger au Parc ; cet animal, venu de l’extérieur, a manifesté

sa présence une première fois le 1er novembre ; des battues et des

pièges n’ont permis de s’en emparer que le 25 février 1955.

3 Oies d’Égypte — Alopochen aegyptiaca (L.) — dont l’une est également

tuée par le renard, alors que les 2 autres succombent à des lésions

du myocarde.

1 Oie de Guinée — Cygnopsis cygnoïd (L.) — vivant au Parc depuis 1935,

présente des lésions de sénilité.

2 Bernarches nonnettes — - Branta leucopsis (Bechst.) — victimes l’une

d’une déchirure du foie . t l’autre d’un traumatisme du crâne.

2 Bernaches de Magellan — Chloephaga magellanica (Gmelin) — récem¬

ment importées, meurent l’une de péricardite et l’autre de pleuro¬

pneumonie.

1 Cane sauvage — Anas platyrhynchos L. — est tuée à l’époque des pariades.

1 Sarcelle d’hiver- — Anas crecca L. —, entrée en 1941, atteinte de sclérose

du foie.

3 Dendrocygnes veufs — Dendrocygna oiduata (L.) — meurent au moment

des grands froids, en février.

1 Dendrocygne fauve — Dendrocygna bicolor (Vieillot) — , âgé de 2 mois,

est tué au cours d’une capture.

1 Dendrocygne à bec rouge — Dendrocygna autumnalis (L.) — atteint de

polyarthrite.

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

8 Paons ordinaires — Pavo cristatus L. — parmi lesquels 2 cas de tuber¬

culose, une sclérose du foie, une myocardite, un cadavre cachectique

sans lésion apparente. 2 sujets tués par le renard et un dernier,

âgé de 5 mois, victime d’une fracture.

1 Paon blanc — Pavo cristatus L., var. alba — , âgé de 2 mois, atteint de

syngamose trachéale.

— 128 -

4 Faisans argentés — Gennaeus nycthemerus (L.) — , dont 3 adultes tués

par le renard, et un jeune de 4 mois mort d’entérite.

1 Faisan doré — Chrysolophus pictus (L.) — qui se noie à 5 mois.

Famille des Méléagridés.

3 Dindons sauvages — Meleagris gallopavo L. — présentent, à l’autopsie,

des lésions du cœur.

Ordre des Gruiformes.

Famille des Gruidés.

3 Grues couronnées — Balearica pavonina (L.) — , dont 2 sujets atteints

d’entérite et de myocardite chroniques, et une troisième qui meurt

10 jours après son importation.

2 Grues de Numidie — Anthropoïdes virgo (L.) — sont tuées et partielle¬

ment dévorées par le renard.

Famille des Rallidés.

6 Poules sultanes de Madagascar — Porphirio madagascariensis (Latham)

— parmi lesquelles on relève 2 cas de tuberculose hépatique, une

péricardite, un cas de polyarthrite, un état cachectique inexpliqué

et une plaie de la région cervicale.

1 Poule d’eau — Gallinula chloropus (L.) — atteinte d’hépatite chronique.

Ordre des Charadriiformes.

Famille des Laridés.

2 Mouettes rieuses — Larus ridibundus L. — présentent des accidents

congestifs.

Ordre des Coujmhiformes.

Famille des Columbidés.

1 Goura de Victoria — Goura Victoria Fraser — , entré au Parc en 1939, est

atteint de myocardite.

1 Tourterelle à collier — Streptopelia decaocto (Friv.) — non autopsiée.

Ordre des Falconiformes.

Famille des Falconidés.

1 Buse variable — Buteo buteo (L.) — mortellement blessée par les autres.

— 129 —

Ordre des Psittaciformes.

Famille des Psittacidés.

A Ara chloroptère — Ara chloroptera G. R. Gray. — vivant au Parc depuis

1934, meurt cachectique, avec des lésions d’hépatite chronique.

1 Perroquet amazone — Amazona amazonica (L.) — succombe à une

hémorragie hépatique d’origine traumatique (combat).

Observations sur les causes de la mortalité.

1° Nous n’avons identifié cette année, ni maladie à virus, ni

maladie microbienne.

2° La tuberculose a été observée sur un bihoreau de la grande

volière, sur 3 paons ordinaires, et sur 2 poules sultanes de Mada¬

gascar.

3° Les maladies parasitaires, identifiées cette année, sont nom¬

breuses en raison des cas d’aspergillose relevés sur les manchots des

Iles Kerguelen, qui viennent s’ajouter à ceux d’autres animaux

et à la syngamose trachéale observée sur un jeune paon blanc.

4° Les traumatismes et accidents divers atteignent cette année un

chiffre particulièrement élevé, car, en dehors des causes, habituelle¬

ment signalées (combats, captures. ..), 9 de nos oiseaux sont morts

pendant la vague de froid de février et 10 ont été victimes d’un

renard venu de l’extérieur.

Le tableau ci-dessous exprime la répartition de ces différentes

causes de mort.

Tableau IV

Lésions anatomo-pathologiques 1

Nombre de cas.

Maladies à virus .

Maladies microbiennes (sauf tuberculose) .

Tuberculose .

Maladies parasitaires .

Affections ) Intestin .

-de l’appareil > Foie .

digestif. J Péritoine .

Affections de l’appareil respiratoire. (Poumon)

Affections 1 Myocarde .

«de l’appareil > Péricarde . . .

circulatoire ' Artères .

0

0

5

17

7

8

1

3

7

6

2

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

— 130 —

Dans le tableau ci-après, nous signalons quelques durées de séjour

de Mammifères et d’Oiseaux au Parc Zoologique, et, dans la mesure

où leur âge était connu à l’entrée, la longévité de ces animaux en

captivité. (Tableau V.J

C. — NATALITÉ

Le nombre des mammifères nés au Parc pendant l’année 1954

est de 172, parmi lesquels nous avons à déplorer 15 sujets mort-

nés, 44 sujets morts avant l’âge de 10 jours et 11 avant l’âge de 6 mois,

ce qui nous laisse 102 sujets vivants au 31 décembre.

Chez les oiseaux, nous avons constaté 169 éclosions ; malheu¬

reusement, 62 jeunes sont morts avant l’âge de 6 mois. Il nous reste

donc 107 sujets vivants au 31 décembre.

La répartition mensuelle de ces naissances est exprimée dans le

tableau ci-dessous.

Tableau VI

Nous exprimons ces faits sans commentaire dans les tableaux

VII et VIII :

Désignation des animaux.

Jaguar ( Panthera unca (L.) ) .

Puma ( Puma concolor (L.)) . .

Ours des cocotiers ( Helarctos malayanus (Ratifies)).

Zèbre de Grévy ( Equus grevyi Oustalet) .

Pécari (Dicotyles tajacu L.) . . .

Buffle de l’Inde (Bubalus bubalis (L.)) .

Addax ( Addax nasomaculatus (Blainville) ) .

Chameau ( Camelus bactrianus L.) .

Vigogne (Lama glama vicugia (Molina)) .

Nandou (Rhea americana (L.)) .

Ibis sacré (Threskiornis aethiopica (Latham))

Ibis rouge ( Guara rubra (L.)) .

Flamant rose (Phoenicopterus antiquorum Tem.) . .

Cygne sauvage ( Cygnus cygnus (L.)) .

Cygne de Bewick ( Cygnus bewickii Yarrel) .

Cygne coscobora (Coscobora coscobora (Molina)) . .

Oie à front blanc (Anser albifrons (Scopoli) ) .

Oie de Guinée (Cygnopsis cygnoid (L.)) .

Oie à tête barrée (Eulabeia indica (Lath.)) .

Oie armée de Gambie ( Plectropterus gambensis (L.))

Sarcelle d’hiver (Anas crecca L.) .

Perdrix du Maroc ( Alectoris barbara (Bonn.))

Hocco à bec de rasoir (Mitu tomentosa (Spix))

Grue blanche asiatique (Grus leucogeranus Pallas)

Grue couronnée (Balearica pavonina (L.)) .

Goura couronné ( Goura cristata (Pallas)) .

Goura de Victoria (Goura Victoria (Fraser)) .

Tableau V

— 132 —

Tableau VII

Mammifères.

Désignation

fco

R

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o-

5'

P

ti

t£>

CW

CI

to

Dromiceïus N ovae-Hollandiae (Lath.)

Spheniscus demersus (L.) .

Spheniscus humboldti Meyen .

Ciconia ciconia (L.) .

Cygnus cygnus (L.) .

Cygnus olor (Gmelin) .

Chenopsis atrata (Lath.) .

Cereopsis Novae-Hollandiae (Lath.) . .

Iiranta canadensis (L.) .

Branta leucopsis (Bechst.) .

Anas platyrhynchos L .

Aix sponsa (L.) .

Dendronessa galericulata (L.) .

Tadorna tadorna (L.) .

Dendrocygna bicolor (Vieillot) .

Gennaeus nycthemerus (L.) .

Chrysolophus pictus (L.) .

Pavo cristatus L. var. alba .

Pavo cristatus L .

Meleagris g allopavo L .

Grus antigone (L.) .

Larus argentatus Pontop .

7'ableau VI II

Oiseaux.

— 134 —

En résumé : Nous constatons que la mortalité des mammifères est

comparable à celle des années précédentes, alors que celle des oiseaux

est légèrement supérieure.

Dans la première de ces catégories, nous signalons plus particu¬

lièrement la leptospirose des magots, l’infection anaérobie des

éléphants de mer, et la cachexie d’acclimatement des chevreuils.

Dans la seconde catégorie, une importance particulière doit être

attribuée à la pathologie de l’autruche, à celle des manchots récem¬

ment importés et enfin à l’action du froid et à l’intrusion d’un renard.

Ces deux dernières causes étant celles qui accroissent, cette année,

le nombre des morts.

Dans un chapitre spécial, nous signalons les durées de séjour de

quelques spécimens, qui sont comprises entre 13 et 20 ans.

Enfin, en ce qui concerne la natalité, nous signalons des naissances

de singes, l’élevage de deux jeunes panthères et d’un ours blanc,

celles de nombreux mouflons de Corse, dont plusieurs ont été mis à la

disposition du Service des Chasses en vue du repeuplement de cer¬

taines régions.

Parmi les oiseaux, nous signalons la naissance de manchots (du

Cap et de Humboldt), de cigognes, de différentes espèces de cygnes,

d’oies et de faisans.

La natalité est cette année, aussi bien pour les mammifères que

pour les oiseaux, plus importante que les années précédentes.

— 135 —

Holothuries récoltées en Océanie française

PAR G. RANS0N, EN 1952.

Par Gustave Cherbonnier.

(3e note)

Holothuria fusco-cinerea Jaeger

(fig. 1, a-p ; fig. 2, q-ij)

Holothuria fusco-cinerea Jaeger, 1833, p. 22 ; Panning, 1944, p. 72,

fig. 39.

Holothuria curiosa Ludwig, 1875, p. 34, pl. 7, fig. 29 ; Panning, 1936,

p. 4, fig. 107 (synonymie complète).

Tahiti, 4 exemplaires.

Le plus grand échantillon mesure 150 mm. de long sur 30 mm.

de diamètre. Fortement contracté, il est en forme de cylindre. Le

ventre est gris fumé, parsemé de jaune. Le dos est couvert de grandes

plaques brun chocolat, entrecoupées de taches jaunâtres ou grises.

Les autres exemplaires mesurent respectivement 110, 90 et 60 mm.

de long. Ils sont bien moins contractés. Leur coloration est iden¬

tique à celle du précédent, sauf que le dos est parcouru par cinq

larges bandes longitudinales brun chocolat.

Pieds ventraux peu nombreux, gros et courts, cylindriques.

Leur tige est blanchâtre, leur ventouse jaune clair soutenue par un

disque calcaire à fort réseau secondaire ; la base est cerclée d’un

mince ruban brun chocolat et entourée, ensuite, d’un grand disque

grisâtre. Ces pieds sont répartis sans ordre sur tout le trivium,

chez le grand exemplaire, mais disposés suivant douze à seize rangs

longitudinaux peu marqués chez les autres échantillons. Il existe

aussi de nombreuses très petites papilles difficilement visibles,

réparties sur tout le corps ; on compte environ dix petites papilles

pour un pied.

Papilles dorsales peu nombreuses, longues, coniques, sans ven¬

touse ni disque calcaire. Comme les pieds ventraux, la base des

papilles dorsales est cerclée de brun chocolat, mais le disque sur

lequel elles reposent est gris cendré. Elles sont disposées selon

des rangs longitudinaux irréguliers et peu apparents. Entre ces

papilles existent en très grand nombre de très petites papilles sem¬

blables à celles du trivium.

Bulletin du Muséum , 2e série t. XXVII, n° 2, 1955.

— 136 —

Bouche terminale. Seulement dix-sept tentacules jaunâtres ou

presque blancs, de taille moyenne. Couronne calcaire bien calcifiée,

à larges radiales aux extrémités antérieures arrondies, à interra¬

diales triangulaires ( k ). Longues ampoules tentaculaires. Une

vésicule de Poli de 20 à 36 mm. de long. Un canal hydrophore digi-

tiforme, de 10 à 12 mm. Muscles longitudinaux larges et épais.

Poumons très longs et très ramifiés. Enormes tubes de Cuvier,

— 137

annelés. Anus terminal, noirâtre sur près de 1 cm. de hauteur ; il

est entouré de cinq groupes de trois petites papilles d’inégale gran¬

deur, la plus grande juste au bord du cercle noir, les deux autres

à l’intérieur de ce cercle mais assez loin de l’orifice anal.

Spiculés.

Les spiculés du tégument se composent de boutons et de tourelles.

Dans le tégument ventral, les boutons les plus courants sont

138 —

petits, irréguliers, à deux ou quatre trous ( l , m, o) ; il y en a d’autres

plus grands, à bord ondulé, percés de 6-10 trous ( p ). Les tourelles

sont très variées ; certaines ont un disque très petit, percé de 6-12

trous, et qui porte au centre soit des nodules (h) soit une courte

flèche terminée par une longue pointe (/) ; d’autres, au disque très

irrégulier, ont une flèche contournée à quatre piliers terminés soit

en pointe mousse (a) soit par des pointes triangulaires très courtes (c)

ou par de longues digitations (b) ; certaines tourelles ont quatre

piliers en arceaux, surmontés d’une petite couronne noduleuse

( d , /, n) ou, au contraire, une flèche sans forme bien définie (e) ;

enfin, des tourelles à grand disque plus régulier (g, i), dont la flèche,

à quatre piliers, est haute (u, v, x, y) ; ces dernières formes se trou¬

vent surtout dans les pieds ventraux. La paroi de ceux-ci est aussi

soutenue par des bâtonnets (t) et des plaques (s) très réticulées..

Le tégument dorsal possède des boutons identiques à ceux du

tégument ventral, avec, en plus, des boutons portant quelques

nodules. Les tourelles sont identiques à celles que nous venons de

décrire, mais il en existe aussi, surtout dans les grandes papilles,

qui ont un très grand disque et une très haute flèche terminée par

une couronne, percée en son centre, et portant de courtes apophyses

latérales et verticales (r).

Les bâtonnets des tentacules, non percés aux extrémités, sont

très épineux ( q ).

Rapports et différences.

L’espèce créée par Jaeger, en 1833, a été réétudiée par Semper,

en 1868 ; ce dernier a pu comparer ses échantillons, provenant de

Bohol, des Iles Samoa et des Célèbes avec le type de Jaeger, récolté

aux Célèbes, et les a trouvés absolument semblables au type. Il

signale notamment la présence, dans les parois des pieds et des

papilles, des grandes tourelles à plusieurs traverses, que Théel

devait retrouver plus tard dans un exemplaire des Iles Fidji.

En 1875, Ludwig nomme H. curiosa une Holothurie récoltée à

Bowen. Or, tous les spiculés de cette nouvelle espèce sont semblables

à ceux de H. fusco-cinerea, sauf les grandes tourelles et les larges

boutons des pieds et des papilles. Je pense, comme Théel, que

ceux-ci ont échappé à Ludwig, et que H. curiosa est bien synonyme

de H. fusco-cinerea.

Répartition géographique. Ceylan, Célèbes, Philippines, Japon,

Tahiti, Samoa, Détroit de Torrès, Australie.

Holothuria fusco-rubra Théel.

Holothuria fusco-rubra Théel, 1886, p. 182, pl. VII, fig. 2 ; Cherbonnier,

1951, p. 32, pl. XI, fig. 11-18, pl. XII, fig. 1-12, 14.

— 139 —

Holothuria ( Holothuria ) curiosa var. jusco-rubra Panning, 1935, p. 5,

lig. 108 (synonymie complète).

Tahiti, un exemplaire.

L’unique exemplaire mesure 62 mm. de long. Le ventre est

marron très foncé, avec des pieds à tige jaunâtre, à disque marron

clair au centre brun. Le dos est brunâtre, tâcheté de blanc jaunâtre,

avec des traces d’étroites bandes transversales brun chocolat. Les

tentacules sont jaune foncé.

Répartition géographique. Iles Sandwich, Nouvelle- Irlande, Tahiti.

Holothuria pertinax Ludwig.

(Fig. 3, a.

Holothuria pertinax Ludwig, 1875, p. 24, pl. 7, fig. 50 ; Théel, 1886,

p. 208 ; Lampert, 1885, p. 81 ; Sluiter, 1887, p. 186, pl. 1, fig. 1-2 ; Pan¬

ning, 1935, p. 75, fig. 57.

Tahiti, un exemplaire.

Cette Holothurie est de petite taille, ne mesurant que 67 mm.

de long sur 20 mm. de plus grand diamètre ; elle est en forme de

concombre, plus amincie à l’anus qu’à la partie antérieure. Le tégu¬

ment est épais, lisse, uniformément jaunâtre sauf l’aire orale qui est

violacée. Pieds ventraux disposés en deux rangs selon les radius,

jaunâtres, longs, cylindriques, terminés par une large ventouse

soutenue par un très grand disque à larges mailles ; il y a quelques

pieds plus petits dispersés sur les interradius. Pieds dorsaux petits,

ayant une ventouse soutenue par un disque réduit ; ils semblent,

eux-aussi, disposés sur deux rangs selon les radius, mais l’état de

contraction du corps de l’animal ne permet pas de l’affirmer.

Bouche terminale, entourée de vingt petits tentacules à tronc

jaune, à extrémité brun-rouge. Couronne calcaire bien calcifiée,

d’une forme très spéciale (3, g), à peu près semblable à celle figurée

par Ludwig. Une grosse vésicule de Poli, violacée dans sa partie

terminale. Un canal hydrophore de 8 mm. de long, à madréporite

très peu calcifié. Muscles longitudinaux très larges et épais. Vési¬

cules pédieuses exceptionnellement développées. Gonades formées

de très gros tubes biramifiés à partir de leur milieu et bourrés

d’œufs. Poumons atteignant presque la longueur du corps, portant

de longs filaments chargés de très courtes vésicules brunâtres.

Grand cloaque. Anus terminal béant.

Spiculés. Les spiculés du tégument ventral et du tégument dorsal

sont identiques et très caractéristiques de l’espèce. Ce sont uni¬

quement des tourelles à disque basal percé en son centre d’un large

trou et portant de fortes digitations latérales (3, a, b, c, d, e ) ; ce

— 140 —

disque est souvent plus ou moins irrégulier (3, /, /') ou mal formé ;

la flèche est basse (3, h, i). La paroi des pieds est soutenue par de

très petits bâtonnets droits (3, k). Les bâtonnets des tentacules

sont peu nombreux et, eux-aussi, très petits (3, l).

Répartition géographique.

Iles Samoa, Tahiti.

Fig. 3. — Holothuria pertinax Ludwig.

Holothuria impatiens Forskal.

Holothuria impatiens Forskaal, 1775, pp. 121-129, pl. 39, fig. B ; Pan-

ning, 1935, p. 86, fig. 32 et 1944, p. 70, fig. 37 (synonymie complète) ;

Cherbonnier, 1951, p. 29, pl. IX, fig. 8-9 ; Tortonese, 1953-1954, p. 28-

Tahiti, quinze exemplaires.

Un petit exemplaire de 40 mm. de long, est marron foncé sur le

ventre, le dos ayant des bandes brun chocolat. Cinq exemplaires

ne dépassent pas 12 mm. de long. La taille des autres varie de 100 à

185 mm.

Répartition géographique. Méditerranée, Mer Rouge, Océan

Indien, Océan Pacifique.

(à suivre).

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

142 —

Plantes nouvelles, rases ou critiques

des serres du Muséum.

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, x).

Par A. Guillaumin.

PROFESSEUR AU MUSÉUM.

199. — Saccolabium albo-lineatum Teijsm. et Binn. — Laos :

plateau des Boloven ( Tixier f. 18, 1955).

Pas encore signalé au Laos.

192. ■ — S. calceolare Lindl. — Annam : Dalat (C. R. S. T., n° 179,

f. 42, 1955). Déjà reçu de cette région.

200. — Dendrobium Nathalienis Reichb. f. var minor de Sigaldi in

litt. var nov. Foliis pro portione minoribus (1 cm. longis) et crassio-

ribus j floribus 2-plo minoribus.

Annam : région de Dalat, Chutes de Gougat, au Trou du Diable

(C. R. S. T., n° 182/Sig., f. 65, 1955).

Les fleurs jaune pâle à tache plus foncée près du sinus apical du

labelle ont la même organisation que celles du type mais sont au

moins 2 fois plus petites ce qui correspond à l’échantillon Kerr 0292

du Siam.

201. — Dendrobium parcoides Guillaum. sp. nov.

Caulis gracilis (3-4 mm diam.), supra basin leviter incrassata (7 mm diam.,

40-50 cm. longa, supra ramosa. Folia linearia (3-6 cm X 0,4-0, 7 cm),

acuta, tenuia, citissime caduca. Flores apice vel ad apicem solitares vel bini,

virides limbo flavescente et flavo transiente, pedicello ovarioque gracilibus,

sepalis dorsali ovalo, (4 mm X 3 mm), obtuse rotundato, 1- nervio, lateralibus

ovatis (6 mm X 3 mm), obtusis, petalis spathulatis (3 mm X 1,5 mm),

rotundato-truncatis, labello ungue lineari (5 mm X 3 mm), limbo transverse

elleptico, ungue latiore, 2 1/2- plo breviore, apice leviter emarginato,

mento rotundato, 2 mm longo, incurvo, columna 5 mm longa, 3 mm lata,

apice filiformi, stetidiis acutis, anthera operculo conico, obtuso 1,5 mm alto.

Annam : Dalat (C. R. S. T. n° 147. Sig, f. 108, 1954).

Voisin de D. parcum Reichb. f. du Tenasserim et du Siam mais

feuilles aigües et non obliquement obtuses, petales spatulés, pas de

ponctuations rouges sur le labelle dont l’onglet n’est pas dilaté de la

base au sommet mais de largeur égale sur toute sa longueur et stéli-

diés non arrondies.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 143 —

202. — Coelogyne nigro-furfuracea Guillaum. sp. nov.

Pseudobulbi maximi, globosi. Folia magna, lanceolata ( ultra 40 cm X

6 cm), apice basique acuta, petiolo..., scapus basi pseudobulbi oriens, bre¬

viter hisutus, basi..., bracteis traingularibus (8 mm X 3 mm), apice caudatim

acuminatis, 5-nerviis, utroque pagina breviter hirsutis ; flores circa 12,

succedanei, pedicello ovarioque 2,5 cm longis, luteis, breviter hirsutis, facie

superiore ad basin nigro-furfuraceis, sepalis superiore anguste elliptico

(15 mm X 4 mm), 7-nervio, extra piloso, lateralibus oblique triangularibus,

15 mm longis, basi 5 mm latis, 7-nerviis, extra pilosis, petalis lineari-

filiformibus sed apice leviter spathulatis, 17 mm longis, 1- nerviis, ut sepalis

vinosis, nervis atro purpureis et apice luteis, labello atro purpureo, integro,

fere lineari, apice rotundato et levissime dilatato (14 mm X 3 mm), haud

xirnato, columna obtuse alata.

Annam : Dalat : Mauline, 1.600 m (C. R. S. T., n° 141 / Sig., f. 3,

1954 ; f. 42, 1955.

Rentre dans la série Succedanae de Pfitzer et Krânzlin ( Pflan -

zenreich, IV, 50, II, B, 7, p. 21) ; à rapprocher de C. longifolia

Lindl., remarquable par les poils aplatis noirs qui ornent en dessus

le pédicelle vers sa base.

150. — Bulbophyllum semiterelifolium Gagnep.

Annam : Dalat (C. R. S. T., n° 185 /Sig., Frère Paul leg. f. 165,

1955).

Déjà reçu de cette localité.

Plantes d’indochine autres que i.es orchidées.

203. — Urostachys obovalifolius Hert. — Nord Viet Nam (C. R.

S. T., n° 295/Lên, f. 3 ; 1954) « Rôu rôrig » = Barbe de dragon.

204. — Dischidia Rafflesiana Wall. — Annam : Dalat (C. R. S. T.,

n° 290/Lên, f. 210, 1953). Signalé au Siam, en Cochinchine mais

pas encore en Annam.

205. — Hoya obovalis Dcne. — Annam : entre Dalat et Djiring, non

loin du Oquhum, forêt claire (C. R. S. T., n° 284/Lên, f. 210, 1953).

Signalé au Siam, en Cochinchine et au Laos mais pas encore en

Annam.

206. — Aeschynanthus Evrardii Pellgr. — Annam : Dalat (C. R. S. T.,

n° 21, f. 183, 1954) ; AE Hosseusii Pellgr. ? — Annam : Dalat

(C. R. S. T., n° 7/S 4, f. 191, 1953). La première de ces espèces

avait été découverte à Dalat mais la seconde n’était connue que

du Siam.

207. — Bégonia martabanica A. DC. — Annam : Chutes d’Ankala

(C. R. S. T. f. 1, 1954). Correspond à la description quoique la

tige ne dépasse pas 2 cm. de longueur ; très semblable à l’échan-

— 144

tillon de Griffith 2.598 (non cité dans la Flora of British India)f

de TEast Hilnalaya, mais non à celui de Kerr 26.811, du Siam.

208. — Burmannia disticha L. — Annam : Dalat [C. B. S. T., n° 156/

Sig., f. 158, 1954).

209. — Myrmecodia tuberosa Bl. — Annam : région de Dak son

(Banthuomot) et de Blao (C. R. S. T.) — Pas signalé dans la

Flore de l’ Indochine III.

210. — Hydnophytum formicarium Jack. — Annam : Dalat (C. R~

S. T., f. 158 et 180, 1954). — Signalé en Cochinchine et au Siam.

211. — Kalanchoe laciniata DC. — Annam : Dalat ( C . R. S. T.,.

f. 42, 1955).

Recherches sur le développement des céréales.

Seconde note ■. Les Blés.

Par Cl. Ch. Mathon.

Nous avons décrit dans une précédente communication 1 les méthodes

que nous utilisons pour l’analyse des conditions écologiques du développe¬

ment.

Le présent travail est consacré à l’exposé des résultats que nous avons

obtenus par ces méthodes chez les Blés, et qui permettent de se faire une

idée d’ensemble sur le développement de ceux-ci dans la Région pari¬

sienne.

Cette note ne prétend pas être exhaustive. Pour les raisons que nous

avons indiquées dans la précédente communication déjà citée, c’est seule¬

ment par rapport aux conditions de nos investigations qu’il conviendra

de rapporter nos conclusions.

Origine des semences :

Etablissements Vilmorin, abbréviation : Vilmorin.

École Nationale d’ Agriculture de Montpellier, abbréviation : Montpellier.

Institut National de la Recherche. Agronomique, station de Versailles,

abbréviation : Versailles.

Institut agronomique de Wageningen, abbréviation : Hollande.

Office de la Recherche Scientifique d’Outre-mer, abbréviation : Orsom.

BLÉS DU PREMIER GROUPE (Einkorn ; n = 7 chromosomes ;

génome A).

Triticum monococcum L. var. flavescens Kôrn. (Versailles).

Epie dans l’année en semis estival (août) dans les conditions

naturelles sous jour continu (jour naturel + éclairage d’appoint

nocturne) mais n’épie pas dans l’année pour les mêmes conditions

seulement en jour naturel. Donc Thermostade plutôt chaud et

Photostade de jour long.

Triticum monococcum L. var. vulgare Kôrn. (Versailles).

Epie dans l’année en semis estival (août) dans les conditions

naturelles sous jour continu (jour naturel -|- éclairage d’appoint

nocturne) mais n’épie pas dans l’année pour les mêmes conditions

seulement en jour naturel. Donc Thermostade plutôt chaud et

Photostade du jour long.

Le semis estival dans les conditions naturelles donne à l’épiaison,

1. Bull. Muséum, 1953.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 146 —

l’année suivante, des modifications de l’inflorescence (bractées

papyracées enserrant l’entre-nœud basal, très allongé, de l’épi ;

fasciations).

BLÉS DU DEUXIÈME GROUPE (Emmer ; n = 14 chromo¬

somes ; génomes AG).

Triticum timophéevi Zhuk. (Versailles).

Epie dans l’année en semis estival (août) dans les conditions natu¬

relles ne jour continu (jour naturel -j- éclairage d’appoint nocturne),

n’épie pas dans l’année dans les mêmes conditions seulement en jour

naturel. (Voir graphique).

Réagit légèrement, mais seulement en fin de saison, et pour un

traitement de 4 semaines et plus, par une faible avance à l’épiaison,

à la suite d’un traitement au froid des semences préalablement

trempées. Un traitement de 2 semaines paraît pratiquement ineffi¬

cace. Donc Thermostade plutôt chaud et Photostade de jour

long.

BLÉS DU DEUXIÈME GROUPE (Emmer ; n = 14 chromo¬

somes ; génomes AB).

Triticum polonicum L. var. compactum Link. (Versailles).

Epie dans l’année (début août) en semis pré-estival (mi-mai)

dans les conditions naturelles. Réagit par une avance à l’épiaison

sous jour continu. Donc Thermostade plutôt chaud et Photos¬

tade DE JOUR LONG.

Triticum polonicum L. var. Royti el Tafila (Versailles).

Epie dans l’année (mi-juillet) en semis pré-estival (mi-mai) dans

les conditions naturelles. Réagit par une avance à l’épiaison sous

jour continu. Donc Thermostade plutôt chaud et Photostade de

jour LONG.

Triticum dicoccum Schübl. var. atratum Kôrn. (Versailles).

Epie dans l’année (août) en semis pré-estival (mi-mai) dans les

conditions naturelles. Réagit par une avance à l’épiaison en jour

continu. Donc Thermostade plutôt chaud et Photostade de jour

LONG.

Triticum dicoccum Schübl. var. inerme Kôrn (Versailles).

Epie dans Tannée en semis estival (août) sous jour continu (jour

naturel + éclairage d’appoint nocturne) dans les conditions natu¬

relles. N’épie pas dans l’année pour les mêmes conditions mais

seulement en jour naturel. Donc Thermostade plutôt chaud et

Photostade de jour long.

— 147 —

Triticum dicoccum Schübl. var. liguliforme Kôrn. (Versailles).

Epie dans l’année (fin juillet) en semis pré-estival (fin-mai) dans;

les conditions naturelles. Réagit par une avance à l’épiaison sous

jour continu. Donc Thermostade plutôt chaud et Photostade de

jour long.

Triticum persicum Vav. var. atraminum (Versailles).

Epie dans l’année en semis estival (août) dans les conditions natu¬

relles sous jour continu (jour naturel -j- éclairage d’appoint nocturne).

Mais n’épie pas dans l’année pour les mêmes conditions seulement

en jour naturel. Donc Thermostade plutôt chaud et Photostade

de jour long.

Triticum persicum Vav. var. rubiginosum (Versailles).

Epie dans l’année (fin juillet) en semis pré-estival (fin-mai)

dans les conditions naturelles. Réagit par une avance à l’épiaison

sous jour continu. Donc Thermostade plutôt chaud et Photos¬

tade DE JOUR LONG.

Triticum dicoccoides Kôrn. var. spontaneumvillosum Perc. (Ver¬

sailles).

N’épie pas dans l’année en semis estival (mi-août) dans les condi¬

tions du jour naturel ou en jour continu. Mais épie dans l’année

(mi-juin) en semis pré-estival (mi-mai) dans les conditions naturelles.

Forte avance à l’épiaison en jour continu. Donc Thermostade

PLUTOT CHAUD (OU TiÈDe) et PhOTOSTADE DE JOUR LONG PLUTOT

RIGOUREUX.

Inflorescence modifiée à la base (tendance à l’allongement de

T entre-nœud basal et à la substitution d’une « feuille » aberrante

à l’épillet basal) dans les semis estivaux (épiaison l’année suivante).

Triticum durum Desf. 1 var. Médéa d’Orange.

Epie dans l’année en semis estival (août) dans les conditions

naturelles en jour continu (jour naturel -)- éclairage d’appoint

nocturne) mais n’épie pas dans l’année pour les mêmes conditions

seulement en jour naturel. (Voir graphique).

Paraît plus précoce dans les semis estivaux que les variétés Chili

931 (Orsom), Xérès (Orsom), Lénadide de Missolonghi (Orsom).

Réagit légèrement à un traitement au froid (1 à 3 semaines) des

semences préalablement trempées par une faible avance (au plus

une semaine) à l’épiaison.

Réagit par une épiaison différée lors de la mise en jour court

momentanée durant le photostade.

1. Pour l’étude du développement des Blés dur3, on pourra se rapporter aux tra¬

vaux de M. STROUN.qui ont été poursuivis dans des conditions analogues et avec des¬

méthodes analogues à celles signalées dans le présent mémoire.

148 —

Donc Thermostade plutôt chaud (ou Tiède) et Photostade

de jour long. La mise en œuvre de la méthode Pivnovski-Mathon

simple permet de préciser que pour un semis début mai, le photos¬

tade débute après le 15e jour pour se terminer vers le 56e jour, à dater

Blé dur « Médéa d'Orange ».

Représentation graphique des épiaisons des semis échelonnés, dans les conditions

naturelles et en jour continu (jour naturel + éclairage d’appoint nocturne).

Sur l’axe des abscisses, les dates d’épiaison ; en « ordonnée » à 45°, la courbe des dates

de semis (échelle 1 y/ 2 de l’unité de l’échelle de l’axe des abscisses).

n = épiaison dans les conditions naturelles ;

./. c. = épiaison en jour continu.

Les deux courbes situées sous l’axe des abscisses représentent : l’une — en trait appuyé

— la durée du jour naturel, l’autre — en trait fin — la température moyenne.

du semis. (Voir Cl. Ch. M., Bull. Soc. Bot. Fr., pp. 308-312, 1953).

Obtention de tiges ramifiées dans les semis estivaux épiant dans

l’année.

Triticum durum Desf. var. hordeiforme Kôrn. (Versailles), Chili

931 (Orsom), Lénadide de Missolonghi (Orsom), Médéa (Orsom),

149 —

Blé dur « Mêdèa d'Orange ».

Détermination de la durée du photostade par la « Méthode normale Pivnovski-Mathon ».

Sur les axes des coordonnées, la date, à la même échelle.

Sur Taxe des abscisses, les épiaisons ; en ordonnée, les mises en jour court de deux

semaines en deux semaines pour deux semaines. Les carrés en escalier situent la

période de jour court pour chaque variante. Les symboles A à E correspondent à

l’état du primordia de l’inflorescence lors de la mise en jour court et lors du retour

en jour naturel (Voir Bull. Muséum, 1953, p. 425 ; 1954, p. 160 ; Bull. Soc. bot. Fr.,

1953, p. 310). La ligne brisée en trait gras est la ligne d’épiaison. Le trait tireté t

correspond à l’épiaison témoin dans les conditions naturelles ; le trait tireté t’

correspondrait à l’épiaison théorique si la durée d’éclairement influait de façon

égale et correspondante durant tout le développement.

Le semis a lieu le 5 mai et le développement dans les conditions naturelles a lieu pen¬

dant la période où sur le graphique représentant les épiaisons des semis échelonnés,

la courbe des épiaisons est sensiblement parallèle à la courbe des semis, c’est-à-dire

pendant la période où les conditions générales pour l’accomplissement du développe¬

ment sont relativement identiques, eu égard aux exigences de la plante.

Blé Poulard branchu.

« Feuille » aberrante à la base de l’épi obtenue l’année suivante dans un semis pré?

estival. — bQ = normal ; bx = forme modifiée.

Bulletin du Muséum} 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

10

— 150

Battandier (Orsom), Xérès (Orsom), Naples (Orsom), etc... appa¬

raissent comme des plantes à Thermostade plutôt chaud et à

Photostade de jour long.

Triticum turgidum L. form. compositum (origines diverses et var.

div.).

Voir Bulletin du Muséum, 1954. Certaines sortes sont à thermos¬

tade plutôt froid, d’autres à thermostade plutôt chaud ou tiède ou à

exigences peu rigoureuses. Photostade de jour long.

Dans les semis estivaux, formation, l’année suivante d’une

« feuille » aberrante se superposant ou se substituant à l’épillet

basal. La plus ou moins grande rapidité de l’accomplissement du

photostade détermine une structure non-ramifîée ou ramifiée de l’épi.

Triticum turgidum L. form. simplex.

La var. Taganrock (Versailles), semée début juin dans les condi¬

tions naturelles n’a pas épié dans l’année. Réagit par une avance à

l’épiaison sous jour continu. Donc ( peut-être Thermostade plutôt

froid) Photostade de jour long.

Laboratoire de Culture du Muséum.

— 151 —

Conifères récoltées en Nouvelle-Calédonie

Par J. T. Buchholz f

En donnant (Bull. Mus., 2e sér. XXI, p. 279, 1949) la description

d’espèces nouvelles de Conifères récoltées par lui en Nouvelle-

Calédonie, le Professeur Buchholz annonçait qu’il publierait ulté¬

rieurement l’énumération des autres Conifères récoltées par lui. Son

décès inopiné ne lui ayant pas permis de le faire, il n’est peut-être

pas sans intérêt de relever la liste des spécimens déterminés par lui

et déposés à l’Herbier du Muséum de Paris et à l’Institut français

d’Océanie à Nouméa, la collection complète étant à l’herbier de

l’Université d’Urbana (A. Guillaumin).

Austrotaxus spicata Compton-Forêt Pannetier à mi-chemin entre

Farino et la Table Unio (1519).

Dacrydium araucarioides Brongn. et Gris-Montagne des Sources,

à l’E du Pic Buse (1059, 1194, 1215) ; route de Yaté, à 1 km. du

km. 22 (1428) ; près du km. 22 (1466).

D. Balansae Brong. et Gris — Forêt du Mois de mai (1381) ;

sommet du Mt Vulcan, au-dessus de la mine Gallini (1574, 1699) ;

vallée de la Kouaoua à l’E. de la Table Unio (1601) h

D. lijcopodioides Brong. et Gris — Mt Mou (1083).

D. taxoides Brong et Gris — Plateau de la Montagne des Sources

(1198, 1203, 1204, 1218) ; près du pic du Rocher (1205, 12055) ;

forêt du Mois de mai (1390) ; Mt Mou (1084, 1447, 1585, 1586, 1766).

Podocarpus Comptonii Buchh. — Plateau de la Montagne des

Sources (1222) ; Plaine des Lacs, près de la Concession Walker

(1350) ; forêt du Mois de mai (1359, 1359 a) ; Mt Humboldt (1578).

P. ferruginoides Compton. — - Mt Mou (1788) ; Mt Humboldt

(1572, 1573).

P. gnidioides Carr. var. caespitosus Carr. — Mt Dore (1432, 1433,

1435), Mt Humboldt (1575).

P. longefoliolatus Pilger — Mt Mou (1098, 1446, 1584, 1584 a).

P. rninor Parlât. — Rivière des Lacs (1729).

P. Novae-Caledoniae Vieill. ex Brong. et Gris-Pont sur un affluent

de la Rivière des Pirogues, près du croisement de la route de Yaté,

à quelques miles avant le km. 22 (1340) ; bords de la Dumbéa N.

1. Le n° 1605 récolté à Nouméa, dans la propriété Johnson, déterminé Cryptomeria

japonica D. Don par Buchholz, me paraît appartenir à cette espèce (A. G.).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 152 —

2 km. avant Koé (1139, 1255), près du vieux chemin de la mine

(1477), au-dessus de Koé (1137).

P. palustris Buchh. — Rivière des Lacs au km. 22 (1705).

P. sylvestris Buchh. - — - Forêt de la Thy au N. de St Louis (1607).

P. Vieillardii Parlât. — Dumbéa N. près du chemin de l’ancienne

mine (1146), près du confluent de la Dumbéa avec un affluent au N.

de Koé (1140) ; bords de la Rivière blanche au croisement du chemin

du Km. 22 au Pic du Rocher (1349, 1425, 1465, 1553, 1708).

Acmopyle Pancheri Pilger-Mt Mou (1451, 1587, 1587 s, 1593 s, 1790).

Agathis lanceolata Warb. — Vallée de la Thy au N. de St Louis

(1242, 1609, 1609») ; Pic du Casse-Cou (1224, 1224 a).

A. ovata Warb. — Forêt du Mois de mai (1356, 1700, 1707) :

bords de la Rivière blanche à mi-chemin entre le Km. 22 et la con¬

cession Walker (1377).

A. sp. — Cultivé près de St Louis (1082) ; forêt Pannetier dans les

Mts. de la Boghen (1313 A) ; Table Unio (1604).

Araucaria Balansae Brong. et Gris. — Vallée de la Thy au N. de

St Louis (1608, 1608 a).

A Bidwillii Hook. — Ile des Pins : Vao (1660).

A. Bernieri Buchh. — Haute Rivière des Pirogues : scierie Lucien

(1394, 1604) ; sans localité (1374).

A. columnaris Hook. — • Cimetière de Nouméa (1089) ; N. E. de la

Baie de Yaté (1306a) ; ile des Pins : Vao (1629, 1629e, 1664, 1666).

A. excelsa R. Br. — Katiramona sur la route de Nouméa à la

Dumbéa (1242 L).

A. montana Brong. et Gris. — Table Unio, près du Mé Ouli (1603).

A. Muelleri Brong. et Gris. — Vallée de la Dumbéa (1192, 1207,

1208) ; crête au-dessus de la mine Stelïens au S. W. de la baie de

Pourina (1758).

A. Rulei Brong. et Gris. — Mt Mou (1457, 1591 a, 1592).

Callitris neo-caledonica Dümmer. — - Mt Humboldt (1569, 1569 a,

1569 b).

C. sulcala Schltr. — Dumbéa (1147, 1165, 1189, 1481).

Neocallitropsis araucarioides Florin. — Plateau de la Montagne

des Sources, près du Pic Buse (1508, 1268) ; pont de la Rivière des

Lacs (1715, 17 15 s) ; Mine Anna-Madeleine (1717 1/2); Rivière du

Carénage (1723, 1723 s).

Libocedrus austro-caledonicus Brong. et Gris. — Montagne des

Sources, sentier du Pic du Rocher (1195).

Thuya orientalis L. — Nouméa : Jardin Johnson (1696).

Cupressus arizonica Greene. — Nouméa : jardin du Gouverneur

(1627).

Laboratoire de Culture du Muséum.

153 —

Quelques remarques sur la dynamique des populations

ET LA PALÉONTOLOGIE.

Par J. Roger.

La paléontologie prend surtout en considération l’individu, en

raison du rôle essentiel qui lui est imposé par son histoire et par

les nécessités. En effet, destinée 1 à fournir les « médailles » datant

les époques révolues, il suffit d’un exemplaire dénommé pour être

fixé, en vertu du postulat du fossile dit « caractéristique ». Cette pre¬

mière remarque s’applique surtout à la paléontologie des Inver¬

tébrés 2.

Quand, se souvenant de sa vocation biologique, la paléontologie

devient « anatomie comparée des êtres fossiles », il y a déjà un pro¬

grès. Là ce sont surtout les Vertébrés qui sont l’objet d’études. Il

faut d’ailleurs reconnaître que souvent encore l’individu isolé est seul

pris en considération. (Pensons au temps que demande la « dis¬

section » d’un seul spécimen de Vertébrés inférieur fossile ! Cette

remarque n’est évidemment pas un reproche, bien au contraire).

En arrivant aux notions de variabilité de la forme des fossiles

- — donc de statistique, en parlant de leur développement ontogé-

nique, apparaissent les considérations de groupes, d’ensembles d’in¬

dividus, en un mot de « populations ».

Quand un paléontologiste parle de « migrations » de faunes, il lui

est difficile — semble-t-il — de ne pas penser également « popula¬

tions » en mouvement. Et cependant sur quoi base-t-on, dans l’état

présent des recherches, la reconstitution des migrations ? Sur quel¬

ques unités individuelles, fragmentaires bien souvent. Cependant,

la reconstitution d’un arbre phylogénétique, suivant les orientations

des études depuis un demi siècle au moins, ne devrait-elle pas être,

au fond, la figuration des résultats de multiples études sur des

mouvements de « populations ». Comme le fait remarquer, en subs¬

tance, un jeune paléontologiste (KuRTEN-1954a), le temps où la

paléontologie évolutive consiste seulement à donner des arbres

phylogéniques et à établir des « lois » et « principes » de l’évolution

1. On pourrait dire « condamnée », sans pour cela méconnaître la réalité et l’utilité

du lien entre science des fossiles et sciences de la Terre.

2. On est sans cesse obligé de séparer « paléontologie des Vertébrés » et « paléon¬

tologie des Invertébrés ». L’état de ces deiix branches de la paléontologie est très diffé¬

rent. Il conviendrait d’ailleurs de noter aussi les particularités et la multiplicité de la

« paléobotanique » et de la micropaléontologie.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 154 —

est définitivement dépassé ; de nouvelles voies d’étude se présentent.

Dans cette considération des populations, actuelles et fossiles, on

peut voir un des chemins nouveaux de développement des travaux

sur l’évolution.

En même temps que des études sur les « populations » fossiles

apparaissent, nous voyons parallèlement une tendance à appro¬

fondir la notion d’associations fossiles. La preuve en est dans la

multiplication des termes : thanatocénose, taphocénose, orycto-

cénose L

D’ailleurs ces deux tendances modernes de la paléontologie ne

peuvent s’ignorer. En effet, de même que l’étude des individus de

groupes divers d’un gisement conduit à les considérer en rapport avec

leur milieu, donc à reconstituer celui-ci, on ne peut concevoir

l’étude des populations en dehors des conditions environnantes.

En ce sens, la question soulevée dans le titre de cette note est donc

complémentaire et dépendante de la taphonomie 1 2. Cependant dans

la série des intégrations de plus en plus larges elle est nettement au-

dessus.

En effet, si nous prenons dans un gisement donné l’ensemble des

individus d’une espèce donnée accessibles à l’étude, en vue d’établir

la structure de la population, nous devons d’abord connaître les

conditions de formation du gisement, car par là nous pourrons com¬

prendre les modifications subies par la dite population. Cependant

nous devrons pour approfondir la question, envisager une série de

populations locales de la même espèce, provenant de gisements

divers.

Dans cette voie nouvelle la paléontologie a, évidemment, ten¬

dance à faire d’abord appel aux résultats obtenus dans l’étude des

populations actuelles. Remarquons déjà que le nombre des publi¬

cations des biologistes est considérable et que des données s’accu¬

mulent. Cependant il ne semble pas encore s’en dégager de lois géné¬

rales bien précises. Pour l’établissement de ces lois deux méthodes

sont employées, sous une forme plus ou moins exclusives : la méthode

inductive basée sur des observations des groupes vivants, la méthode

déductive, essentiellement à base mathématique. Les paléonto¬

logistes peuvent aussi trouver des renseignements dans les données

publiées par les zoologistes sur certains groupes particuliers. Mal¬

heureusement les travaux jusqu’ici ont porté essentiellement sur les

Insectes, les Oiseaux, c’est-à-dire des classes relativement peu repré-

1. L’ensemble des animaux morts, dans un milieu donné, constitue la thanatocénose

(Wasmund). Les cadavres non enfouis, rassemblés dans un lieu de sédimentation,

forment une taphocénose (Efremov). Les fossiles récoltés dans un gisement dans son

état actuel constituent l’oryctocénose (Efremov).

2. Termes dus à Efremov (1950).

— 155 —

sentées en paléontologie. Au contraire les Brachiopodes, les Mol¬

lusques, n’ont donné lieu qu’à fort peu de travaux.

Les données ou les généralisations obtenues dans l’étude des êtres

actuels sont certes précieuses, mais les populations fossiles doivent

surtout être considérées dans leur cadre géologique propre. Cela est

imposé par cette remarque fondamentale d’un philosophe moderne

(Cahn, 1933) : « L’influence du temps négligeable pour la grande

majorité des systèmes physico-chimiques est primordiale pour les

systèmes du monde vivant ». Cette nécessité de considérer en elles-

mêmes les populations fossiles est également imposée par la remarque

suivante. Nous avons en elles les résultats du jeu des facteurs de

l’évolution ; c’est-à-dire que par là nous pouvons toucher le méca¬

nisme même de l’évolution directement dans son propre domaine.

La paléontologie occupe là, comme en beaucoup d’autres points,

une position particulière, par rapport à la néontologie. Ainsi, dans

la définition d’une espèce nous pouvons, en zoologie, désigner un

individu comme holotype sans risque considérable de défigurer la

signification de cette espèce. En paléontologie s’installe la notion

d’hypodigme 1. De même les études statistiques en paléontologie

revêtent un sens spécial. En somme dans un ensemble de fossiles

nous trouvons réunis toute une série de petits phénomènes que la

nature actuelle nous montre séparés. Nous avons un « télescopage »

dans l’espace auquel s’ajoute un « télescopage » dans le temps. De ce

phénomène peut résulter une mise en évidence plus nette de lois

générales, mais il peut aussi se produire une sélection systéma¬

tique des phénomènes élémentaires, d’où des notions faussées.

Nous retrouvons ainsi la grande question de l’actualisme, question

fondamentale de méthodologie.

Cependant dans la pratique les conditions d’étude en paléon¬

tologie sont spéciales au moins en deux points. D’abord, comme

nous l’avons montré, il faut connaître les causes de la formation

des gisements. De plus les récoltes ne se présentent pas de la même

façon chez les Vertébrés et les Invertébrés. Pour ces derniers surtout,

des récoltes nouvelles sont souvent nécessaires, car la majorité des

collections anciennes ne donnent pas les indications suffisantes sur

les gisements et ne fournissent pas les individus en quantités assez

grandes.

Pour terminer ce préambule retenons deux remarques récentes

concordantes de deux savants : « L’évolution est une question de

dynamique des populations », dit l’un (Tessier) ; l’autre, parlant

des modes principaux de l’origine des espèces déclare : « La structure

des populations y joue un rôle essentiel », (Wright, 1949). D’ailleurs,

1. Simpson G. G. — 1940. Désigne l’ensemble des spécimens étudiés par l’auteur

pour en créer une espèce, sous-espèce ou variété nouvelles.

— 156 —

bien avant, Robson et Richards avaient dit : « Evolution does not

proceed by the transformation of single organisms, but by mass

changes of population ». Nous savons fort bien, par exemple, que les

biologistes ont mis en évidence depuis longtemps déjà la part de la

densité et de la structure des populations dans l’exercice de la

sélection.

Voyons maintenant les opérations à réaliser dans une étude de

dynamique des populations chez les fossiles.

L’établissement des tables de survie et des courbes suppose l’in¬

dication de l’âge, du nombre des survivants au début de chaque

intervalle d’âge ( Ix ), du nombre des décès dans chaque intervalle

(dx), du taux correspondant de- mortalité ( qx ) et des chances de

survie (ex), ce qui suppose un calcul de l’âge moyen (Deevey, 1947).

Sans entrer dans les détails indiquons simplement qu’à partir de ces

tables de survie on construit des courbes permettant d’effectuer

des comparaisons entre groupes systématiques même éloignés.

D’ailleurs les études de dynamique des populations ont d’abord

été poursuivies chez les humains, puis, beaucoup plus tard on les a

étendues à des groupes d’animaux divers, soit par élevage, soit à

l’état sauvage. Remarquons que ce sont principalement, pour les

Invertébrés, des groupes peu fréquents parmi les fossiles qui ont été

l’objet de tels travaux (Insectes, Oiseaux, etc...). Par exemple les

Mollusques, les Brachiopodes, les Foraminifères, ont été à peu près

totalement négligés par les biologistes.

Pour les fossiles les études se donnant comme objet la dynamique

des populations sont fort peu nombreuses 1, mais beaucoup de tra¬

vaux de biométrie fournissent les données nécessaires.

Tout travail de ce genre nécessite donc un échantillonnage suffi¬

samment abondant (30 à 40 individus au moins) et homogène. Sa

signification doit être établie. S’il s’agit d’une hécatombe massive

(comme cela semble être le cas pour beaucoup de gisements de

Mammifères), nous sommes dans le cas d’un recensement de popu¬

lation, c’est-à-dire que les fréquences trouvées représentent des

valeurs de Ix. Au contraire s’il s’agit d’une mortalité normale les

fréquences trouvées correspondent aux valeurs de dx. Enfin, la

questioh fondamentale est celle de l’établissement de l’âge individuel

des spécimens. C’est d’ailleurs celle-ci que nous voulons essentielle¬

ment examiner ici, de façon générale.

Comme remarque préalable notons que le paléontologiste n’est

pas, en ce domaine, irrémédiablement et considérablement désa¬

vantagé par rapport au zoologiste. En effet dans les études de popu-

1. Kurtén (1953, 1954, 1954 a) est l’auteur qui a développé le plus complètement,

et le premier, la notion de dynamique des populations en paléontologie.

— 157 —

lations actuelles il arrive bien souvent que l’âge ne puisse pas être-

établi directement b

Le plus souvent on tente de fixer l’âge des individus en années,,

mais l’établissement de groupes basés sur n’importe quel autre cri¬

tère peut aussi convenir.

Les méthodes indirectes de détermination d’âge sont basées sur

des phénomènes de croissance. Nous les passerons rapidement en

revue.

On peut admettre qu’une loi générale empirique de croissance

s’applique au groupe considéré. J’ai procédé ainsi dans un petit

travail sur des Brachiopodes, en prenant comme principe que la

croissance des dimensions suivait la courbe dite « logistique »,.

(Roger J., 1942).

En partant du principe de la croissance allométrique on peut

reconnaître des phases (Abeloos), ou étapes (Tessier), qui fournissent

un moyen d’appréciation de l’âge des fossiles. Des études nombreuses,

sur les Crustacés actuels notamment, ne semblent pas avoir reçu

d’applications bien poussées chez les fossiles. D’importants travaux

consacrés aux Vertébrés fossiles tiennent compte de ces phénomènes

de croissance (Gray, 1946 ; Olson et Miller, 1951). Sous une forme

plus ou moins simplifiée ce même principe a été appliqué aux Mol¬

lusques (Haskin, 1954). La courbe de variabilité d’une dimension,

si on prend une amplitude de classe assez faible peut donner plu¬

sieurs sommets, chacun d’eux correspondant à une année 1 2.

Une méthode particulièrement précise s’applique aux animaux

qui subissent des mues, en nombre déterminé. Une utilisation

remarquable en a été faite pour des Ostracodes fossiles (Spjeldnaes,

1951).

Les Foraminifères à loges multiples donnent aussi une possibilité

pratique pour l’établissement de catégories d’âge (Livental, 1952).

Chez les Mammifères l’ordre de sortie des dents et, pour certains,

leur degré d’usure, par comparaison avec les représentants actuels

des mêmes groupes, fournissent un moyen sûr et souvent utilisé

pour la détermination de l’âge des fossiles.

Les parties dures des organismes portent souvent l’émpreinte des

stades successifs ou des variations annuelles, ou saisonnières, dans

la vitesse de croissance. Ces « stries » de croissance sont particulière¬

ment nettes chez les Lamellibranches (où elles ont fait l’objet de

1. Dans les cas des sociétés humaines, des élevages et des animaux bagués, les âges

sont connus directement, mais chacun d’eux présente des inconvénients et notamment

des déviations par rapport aux conditions naturelles.

2. Les travaux se rapportant aux Gastropodes et surtout Lamellibranches actuels

sont relativement nombreux, mais ils sont publiés dans des périodiques d’accès sou¬

vent difficile. En effet ils sont consacrés principalement à des Mollusques comestibles

et les résultats sont consignés dans les périodiques des pêcheries ou dans des rapports

plus ou moins inédits. Nous donnerons cette bibliographie dans un article ultérieur.

— 158

nombreuses études) et les Gastropodes (où elles ont été beaucoup

plus négligées). On les observe également chez les Barchiopodes,

sans qu’on semble y avoir consacré beaucoup de travaux. Chez les

Oursins on peut compter des anneaux de croissance sur les génitales

d ’Echinus esculentus (Moore, 1935), et sur les plaques de Clypeastres

(Durham, 1951 ; Zoeke, 1952). On sait très bien que les écailles,

les otolites et rayons des nageoires chez les Poissons, permettent

aussi une détermination de l’âge (Perlmutter, 1954, Boyko,

1946).

Nous avons appliqué les notions générales énoncées ci-dessus à

des lots importants de fossiles et elles sont en cours d’étude pour

d’autre, notamment des Brachiopodes et des Lamellibranches.

Une première étude, portant sur un échantillon d’environ 600

individus de Brachiopodes de l’espèce « Rhynchonella » vespertilio

(Sowerby) nous a montré que pour être méthodique et complet,

un tel travail devait comporter les quatre opérations suivantes :

1° Analyser la variabilité, suivant les procédés classiques de bio¬

métrie, afin d’établir l’homogénéité de l’échantillon et de déter¬

miner les caractéristiques moyennes de la population ;

2° étudier la croissance, par plusieurs méthodes si possible ;

3° établissement des catégories d’âges et structure de l’échan¬

tillon ;

4° comparaison avec d’autres échantillons provenant de niveaux

et de localités différentes.

De telles études exigent une collaboration de plusieurs chercheurs

et seront publiées dans un certain nombre de notes.

Il m’a paru cependant intéressant de donner en préalable cette

vue d’ensemble et ce court exposé méthodologique.

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Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

— 160 —

Pagurus bathonicus nov. SP. et Graptocarcinus texanus

Roemer. Crustacés Décapodes du secondaire de la France.

Par J. M. Remy.

Pagurus bathonicus nov. sp. ( Paguridae ).

Fig. 1-2-3.

Matériel étudié : Holotype, PI gauche, propodite. Collection :

Muséum de Paris. Niveau : Pierre de Ranville, Bathonien sup. Loca

lité : Ranville (Calvados).

Propodite subtrapézoidal. Au bord supérieur, L = 0,9 cm. Au

bord inférieur, doigt fixe compris L = 1,5 cm. H = 0,9 cm. Bord

supérieur convexe et bord inférieur droit, bord antérieur et bord

postérieur légèrement obliques, convergents vers le haut. La section

affecte la forme d’une lentille bi-convexe un peu plus renflée dans la

partie inférieure que dans la partie supérieure. La face externe du

propodite est couverte de gros tubercules (diamètre = 0,8 mm.)

déprimés dans leur zone centrale, il s’agit d’embases de poils ; à

côté des gros tubercules, on observe de petits tubercules déprimés

ou, lorsqu’ils sont très petits, sans dépression centrale. La face

interne dépourvue de test, montre, sur le moule, des protubérances

qui permettent de lui supposer une ornementation semblable. Ces

éléments d’ornementation sont répartis de façon dense et sans ordre

apparent. L’articulation carpe-propode se fait suivant un axe

parallèle au plan sagittal. L’articulation propode-dactyle s’effectue

suivant le plan de symétrie du propodite. On peut supposer un

dactyle massif et obtu.

Le doigt fixe, court, présente dans sa partie terminale une brusque

rupture de pente ; la zone broyeuse porte des stries transversales.

P. bathonicus differt de P. granosimanus (Sti.mi»son) et de Petro-

chirus priscus (Brocchi) par un doigt fixe plus fin et des tubercules

plus importants. Il differt de P. travisensis Stenzel par l’absence

de crête sur le bord supérieur droit du propodite, de Paguristes

ouatchitensis Rathbun par le bord supérieur droit et sinueux. Il ne

paraît pas possible de confondre P. bathonicus avec les autres Pagu¬

ridae.

Remarque :

Le reste décrit est représenté par le seul propodite de P. 1. Ce

cas est général pour les Paguridae fossiles, avec, toutefois, la pré-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVI I, n° 2, 1955.

— 161 —

sence éventuelle du doigt mobile. La classification des Paguridae

fossiles est donc basée sur les caractères des pereiopodes seuls et

principalement sur ceux des deux derniers articles de P. 1. Les

genres ont été créés en comparant chaque pince fossile à la pince

d’une espèce actuelle dont on a adopté le genre. On a ainsi défini,

Fig. 1-3 Pagurus bathonicus nov. sp. ; I-P. 1 gauche, propodite face externe X 4,5 ;

2. Coupe d’un tubercule ; 3. Schéma des rapports d’orientation entre l’axe d’arti¬

culation Carpe-Propode (trait-plein) et le plan sagittal du corps (trait mixte).

Fig. 4. Graptocarcinus texanus Hoemer. XI,- 3.

pour les formes fossiles, les genres Dardanus Paulson, Eupagurus

Brandt, Paguristes Dana, Pagurus Fauricius, Pétrochirus Stimp-

son. Par la suite, on a rangé les espèces nouvelles, suivant la ressem¬

blance, dans chaun des genres ainsi établis. Pour les espèces secon¬

daires, des genres uniquement paléontologiques ont été créés. Ce

dernier cas mis à part, l’état très fragmentaire des restes et le pro¬

cédé employé pour l’établissement de la classification paléonto-

logique, conduit à faire quelques restrictions sur la valeur de celle-ci.

En effet, l’étude des faunes actuelles, en particulier Forf.st 1952

— 162 —

p. 1-40, montre que des espèces, différant suffisamment pour établir

une coupure générique, par la forme du tergum, en particulier du

bord frontal, la topographie des régions, la forme et l’orientation

des sternites et des pléonites, les divers appendices et même la

formule branchiale, présentent des convergences fréquentes dans

les caractères superficiels et en particulier dans la forme et l’orne¬

mentation des chélipèdes et des autres péréiopodes. A l’opposé, deux

espèces génériquement semblables montreront des variations

importantes dans la disposition et la forme des chélipèdes lorsque,,

par exemple, elles habitent des coquilles à ouverture large et étroire.

La présence de phénomènes d’adaptation et de convergence rend

ainsi tout à fait illusoire la classification paléontologique établie,,

fondamentalement, au niveau de genre, sur des caractères suscep¬

tibles de variations.

Il semble cependant que l’étude zoologique, basée sur les caractères

externes et internes, soit assez avancée pour prévoir qu’il sera

possible de faire apparaître quelques genres, mais surtout des

groupes de genres où les caractères des chélipèdes (dimension rela¬

tive des deux chélipèdes, section, forme, orientation du plan d’arti¬

culation carpopodite-propodite et propodite-dactylopodite, éven¬

tuellement ornementation) soient associés aux caractères systéma¬

tiquement significatifs. Il sera alors possible d’établir une classifi¬

cation approchée, mais valable, des différentes espèces fossiles.

En attendant, dans l’état actuel des choses, il est nécessaire d’adopter

pour les Paguridae fossiles la solution admise pour les Callianassidae,.

où le genre Callianassa groupait toute la famille des C., avant que

l’étude des formes actuelles ait permis la division en trois genres.

Graptocarcinus texanus Roemer, 1887 ( Dynoménidae ).

Fig. 4.

1887 Roemer F. A., p. 173, text fig.

1911 Whitney F. L., pp. 27-28, pl. 13, figs. 1, 2 (non 3).

1913 Whitney F. L., p. 27, pl. 13, fig. 2.

1935 Rathbun M. J., p. 41, pl. 10, fig. 13-15.

1944 Stenzel H. B. p. 550, pl. 93, figs. 1, 2.

Matériel étudié : deux tergums en bon état. Musée de Cherbourg-

Moulage : Collection Muséum de Paris. Niveau : Craie à Baculites,.

Maestrichtien. Localité : Fresville (Manche).

Carapace ovoïde et arquée. L = 3,6 cm. 1 = 4,2 cm. La face

dorsale est séparée de la face ventrale par un léger bourrelet granu¬

leux.

Front pointu divisé par un sillon médian. Cavités orbitaires larges

et ovales. Bords latéro-antérieurs légèrement arqués, formant un

— 163 —

léger angle avec le bord latéro-postérieur qui est plus droit. Bord

postérieur concave.

Régions peu distinctes : Deux lobes épigastriques. Le sillon frontal

médian se divise postérieurement en deux branches et dessine ainsi

la pointe du lobe mésogastrique, un sillon postérieur d’un tracé

compliqué limite ce lobe, deux sillons « en virgule » séparent les

lobes urogastriques et cardiaque, ce dernier forme une légère pro¬

tubérance bordée postérieurement par un sillon vague (caractère

non apparent sur les restes précédemment décrit). Toute la surface

tergale est recouverte de granulations denses uniformément répar¬

ties.

Répartition : G. texanus, ainsi que tout le genre G., était jusqu’à

présent uniquement connu du Cénomanien inférieur du Texas

(U. S. A.). La forme normande élargit donc, singulièrement, la

répartition stratigraphique et géographique.

BIBLIOGRAPHIE

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184 Sci. ser. 18.

— 1913. Fauna of the Buda Limestone. Texas Acad. Sci. Trans., vol. 12,

pt. 1.

PLATYODON KLINGHARDTI (J. Boum, 1919).

Lamellibranciie du Miocène d’Afrique occidentale.

Par E. Dartevelle et J. Roger.

Nous croyons utile de réhabiliter cette espèce d’Afrique occiden¬

tale qui a été confondue, à diverses reprises avec Raeta schweinfurthi

décrite de l’Eocène d’Égypte (Fayoum) h II ne s’agit d’ailleurs pas

d’une simple modification d’étiquette, mais de changement entraî¬

nant des conclusions stratigraphiques d’une certaine importance.

Parlons d’abord de Raeta schweinfurthi (Mayer-Eymar), puisque

cette forme est mieux connue.

Récoltée par le Dr. G. Schweinfurth 2, dans les marnes rouges des

coteaux de la rive gauche du Lac Rirket el Quéroum, cette espèce

fut placée par Mayer-Eymar (1887, pp. 320-22, pl. XI, fig. 6) dans

le genre nouveau Lovellia, ce qui s’avérait inutile, car le genre Raeta,

avec pour génotype R. canaliculata (Say), lui est antérieur et con¬

vient pour cette espèce égyptienne 3. Ce classement générique est

d’ailleurs adopté par Oppenheim (1906, pp. 190-1, fig. 17 ; pl. 19,

fig. 1-la), qui signale l’espèce dans l’Eocène d’Égypte, mais au Nord

du Lac, cette fois. Cuvillier (1930, p. 274) précise la position strati-

graphique de l’espèce, comme étant de l’Eocène supérieur (« Barto-

nien »), alors que Mayer-Eymar l’attribuait au « Parisien ».

Sans redonner une description de cette forme, rappelons seulement

qu’il s’agit d’une coquille transverse (54 mm. de hauteur et 66 mm.

de longueur), peu renflée, inéquilatérale, allongée obliquement du

côté antérieur, à crochets étroitement saillants ; la charnière montre

un cuilleron peu développé et non dressé, une dent antérieure lamel-

leuse parallèle au bord de la coquille, une postérieure lamelliforme

également, mais oblique ; le test était mince, orné de côtes concen¬

triques s’atténuant vers les bords.

Rossi (1942, p. 174, pl. II, fig. 3) a signalé cette espèce en Tripoli-

taine.

En dehors d’Afrique du Nord, elle est indiquée aussi dans le Ter¬

tiaire d’Afrique occidentale.

Tout d’abord en Nigeria, où R. Bullen-Newton (1919, pp. 79-

84, pl. I, fig. 1-11 ; 1922, p. 96, pl. X) en fait le génotype du genre

1. Un travail sur les faunes du Miocène d’Angola reviendra sur cette question.

2. Explorateur célèbre en même temps qu’excellent naturaliste.

3. Thiele J., 1934, p. 902.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

165 —

nouveau Raetomya, de la famille nouvelle des Raetomyidae. D’après

les figurations nous doutons un peu de l’identification de ce fossile

avec celui d’Afrique du Nord, la coquille et les crochets sont notam¬

ment plus renflés.

F. Tessier (1952, p. 350, pl. XXIX, fig. 7-9) décrit des exem¬

plaires récoltées par F. Jacquet et lui-même en diverses localités

du Sénégal. Ils paraissent bien conformes au type d’Egypte (dimen¬

sions : 54 mm. sur 40 mm.) et se trouveraient dans des niveaux allant

de l’Yprésien au Lutétien inférieur. Au Sénégal l’espèce apparaîtrait

donc plus tôt qu’en Egypte.

Enfin un spécimen de l’Eocène du Cameroun nous â été commu¬

niqué par M. Hourcq.

Voyons maintenant les fossiles d’Afrique occidentale rapportés

indûment à Raeta schweinfurthi et provenant des régions plus méri¬

dionales : Cabinda, Angola et Sud-Ouest africain. De cette dernière

région, Bôiim (1926, p. 62, pl. XXXII, (fig. l-la-2-2a) décrit Mya

schweinfurthi (M.-E.). Il semble s’agir d’une confusion, car Bôhn

(1919, p. 73) avait donné à cette espèce le nom de Mya klinghardti

n. sp., mais, lors de sa communication, Oppenheim souleva l’idée

d’une identité avec Raeta schweinfurthi (1919, pp. 78-9).

K. E. Caster (1938, pp. 73-4, pl. III, fig. 4 ; pl. VI, fig. 1-4)

identifie également à « Raetomya schweinfurthi » des fossiles recueillis

dans les « couches de Quimbriz », dans le Nord de l’Angola. Caster

se servait de cet argument pour attribuer les couches de Quimbriz à

l’Eocène supérieure. L’un de nous (E. Dartevelle, 1952, p. 37)

a déjà démontré que cette détermination -stratigraphique était

erronée.

En réalité, Lahiosa [Raeta) schweinfurthi est un Mactridae et les

formes décrites par Bôhm et par Caster, indépendamment, n’ont

rien de commun avec cette espèce. En effet l’altération du sommet

d’une des coquilles décrite par Bôhm (1926, pl. XXXII, fig. 1-la),

permet de voir un fort cuilleron dressé à la valve gauche. (Cette

particularité avait même conduit Bôiim à attribuer l’espèce au genre

Mya). En outre des radiographies effectuées au Centre d’Études et

de Documentation Paléontologiques du Muséum de Paris, sur un des

exemplaires de l’Angola, ont permis de déceler ce cuilleron fort et

redressé.

D’ailleurs la coquille atteint une taille plus grande (120 mm. sur

80 mm., d’après Caster), elle est plus convexe (épaisseur jusqu’à

65 mm), elle est fortement baillante aux deux extrémités et les

crochets opisthogyres également, sont beaucoup plus globuleux,

très renflés. L’ornementation consiste en côtes arrondies, beaucoup

moins régulières, séparées par des intervalles souvent sub-égaux,

mais parfois sur des coquilles jeunes ils sont plus larges et montrent

des Stries intercalaires moins fortes que les côtes. Quoique du même

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

11

166 —

type, cette ornementation est bien distincte de celle de Labiosa

schweinfurthi.

Le nom de klinghardti proposé par Bôhn (1919) est donc valable

et doit être retenu.

Si ce fossile se situe sans difficulté dans les Myidae, son attri¬

bution générique s’avère plus délicate. Les formes du genre Mya ont

souvent un test épais et ne montrent pas une ornementation régulière

à la surface externe des valves. Le genre Raetomya de Bullen-

Nevvton ne saurait être adopté car, si la forme de Nigeria est peut-

être différente de Labiosa schweinfurthi, elle est bien distincte

également de klinghardti. De même, les genres Laternula (Bolten)

Rôding 1798 (= Anatina (Lamarck) Bosc 1816) (Thiele, 1934,

p. 942, fig. 839) et Tugonia (Thiele, 1934, p. 927) ne peuvent con¬

venir.

Par contre, Platyodon Conrad (1837), avec pour génotype P. can-

cellatus (Say) {Mya) (Thiele, 1934, p. 928), convient bien, ce dont

nous avons pu nous convaincre par comparaison avec des spécimens

actuels.

Sous le nom de Glycymeris loandensis n. sp. Keller (1934, p. 229,

pl. V, fig. 3o-3 b) a décrit trois moules internes provenant de Catete

et de Luanda et qui semblent s’éloigner du genre Panope Ménard

de la Groye, 1807 (= Glycymeris Lamarck, 1799, non Da Costa,

1778), (Thiele, 1934, p. 924). Ils semblent devoir être rapportés à

P. klinghardti.

Enfin, la curieuse forme décrite par Von Ihering (1902, p. 134,

pl. XIX, fig. 3-4), du Tertiaire d’Amérique du Sud, sous le nom de

Neoinoceramus ameghinoi, pourrait appartenir également au genre

Platyodon. N’avant pas de connaissance de la charnière, et ne jugeant

que sur des figures, nous ne présentons qu’à titre d’hypothèse ce rap¬

prochement.

Il nous reste à fixer la position stratigraphique de Platyodon

klinghardti. En Angola, ce I.amellibranche se trouve dans les « cou¬

ches de Quimbriz », qui elles-mêmes reposent sur les « couches de

Quimzao ». Caster indique lui-même ce fait d’après les levés des

géologues américains (1938, p. 56). Dans cette dernière formation

l’un de nous (E. D.) a recueilli Hemipristis serra L. Agassiz, en place.

L’âge miocène des couches de Quimbriz ne fait donc pas de doute.

Nous ajouterons que divers arguments paléontologiques, sur les¬

quels nous ne saurions nous étendre ici, ont montré que le Miocène

du Congo et de l’Angola représentait le Burdigalien.

Dans le cadre d’une révision des Nautiloidae du Tertiaire d’Afrique

occidentale, Miller a décrit, en provenance des « couches de Quim¬

briz », Aturia luculoensis n. sp. (1951, p. 73, pl. XXXI, fig. 4-9),

dont il souligne les affinités miocènes. De plus il suggère que Aturia

aturi Bast. indiqué par Douville (1933, p. 72, pl. III, fig. 1) du

— 167 —

Miocène de Chipupa, près de Dombe Grande, pourrait appartenir à la

même espèce.

Platyodon klinghardti est en réalité répandu depuis l’enclave de

Cabinda jusque dans le Sud de l’Angola. Le premier d’entre-nous en a

recueilli des moules ou empreintes plus ou moins fragmentaires à

Landana (falaise) 1, au Cap Malembe et à Cabinda même (galets

échoués provenant de récifs côtiers), pour l’enclave elle-même ; dans

les falaises de Luanda et de Samba, à Subida, près de Moçamedes,

dans le Damba Coroca et au Cabo Negro, pour le Sud- Angola.

En ajoutant à cela les exemplaires du Sud de Luanda qui nous ont

été adressés pour étude par le Paleontological Research Institute et

ceux, déjà cités, de Caster et de Keller, on voit que dans tout le

Miocène (Burdigalien) de l’Angola, aussi bien dans les couches infé¬

rieures (Cabinda, Nord Angola, région de Luanda), que dans les

supérieures (région de Luanda, Sud Angola), notre espèce existe 2.

Plus au Sud, dans le Sud-Ouest africain (Bogenfels), les travaux

de Bôhm, en l’absence de récoltes personnelles, permettent certaines

conclusions.

Bôhm et Weissermel (1913) attribuaient les gisements fossilifères

dq Bogenfels au Burdigalien. Le premier changea d’avis à la suite de

la remarque d’OppENHEiM, tendant à rapporter Mya klinghardti à

Raeta schweinjurthi ; il attribua alors l’ensemble de sa faune à

l’Eocène.

Parmi ces fossiles Aturia lotzi Bôhm (Miller, 1951, p. 72, pl. XXX,

fig. 162) est voisin de A. luculoensis, et, malgré l’opinion de Gagel

(1927, p. 481), nous le considérons comme Miocène.

Il est impossible de faire une révision de cette faune sans posséder

les matériaux. Cependant il s’y trouve incontestablement des élé¬

ments éocènes, notamment parmi les Poissons, comme Cylindra-

canthus rectus (L. Agassiz), associés à des formes miocènes, comme

Platyodon klinghardti.

A titre d’hypothèse on peut admettre que cette faune a été récoltée

à la base du Burdigalien et que les éléments éocènes y sont à l’état

remanié. Précisément on observe une situation identique dans

l’enclave de Cabinda, où l’un de nous (E. D.) a remarqué que l’état

de conservation de certains fossiles, les Poissons surtout, indiquait

un remaniement d’espèces éocènes dans les couches du Burdigalien

inférieur.

Pour le gisement de Bololo (Bas-Fleuve, Congo Belge), malgré

1. Certaines de ces empreintes avaient été prises primitivement pour des Crassatelle's

par E. Dartevelle, d’où le nom de « couches à Crassatelles » donné à cet horizon fossili¬

fère à la base du Miocène (E. Dartevelle, 1934, p. 257).

2. Au Congo belge le Miocène représenté par des argiles, argilites et sables, formant

la partie supérieure du Burdigalien, avec indices d’émersion au sommet, n’est pas fossi¬

lifère. Le gisement de Bololo contient des fossiles, mais les éléments miocènes et éocènes

y sont remaniés dans le Quaternaire.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955. 11.

— 168 —

l’apparence, les conditions sont différentes. Là en effet les fossiles

miocènes sont de conservation aussi défectueuse que ceux de l’Eo-

cène, l’ensemble étant remanié dans le Quaternaire.

BIBLIOGRAPHIE

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Musée royal du Congo belge et

Laboratoire de Paléontologie du Muséum.

— 170 —

Contribution a l’étude hydrogéologique

du Bassin de Paris.

Quatrième Supplément 1.

Par René Abrard.

PROFESSEUR AU MUSEUM.

Aube.

Brienne-le-Château. — Un puits a été creusé en 1938 pour

l’alimentation d’un Syndicat de communes, dans les alluvions

anciennes de l’Aube, à la limite nord du territoire de Brienne-la-

Vieille, à la cote 130 m. environ. Il traverse 4 m. 50 d’alluvions

caillouteuses à éléments empruntés surtout au calcaire du Barrois

et atteint le substratum d’argiles du Gault albiennes. Diamètre 2 m.

environ.

Hauteurs d’eau : 2 m. 20 en 1941, 0 m. 80 en novembre 1954.

Débits : 75 m3 h. en 1941, 7 m3 h. en novembre 1954.

Un deuxième puits a été creusé à une distance de 80 m. en 1954.

Il traverse 4 m. 50 d’alluvions et pénètre de 0 m. 20 dans les argiles

du Gault. Débit : 35 m3 h. en septembre 1954, 15 m3 h. en novembre

de la même année.

Ces abaissements considérables des hauteurs d’eau et des débits

est consécutive à une série d’années sèches. L’Aube coule directement

sur les argiles du Gault et ne peut réalimenter la nappe alluviale

qui provient des coteaux et qui peut se déverser dans le cours d’eau.

Champignol-lez-Mondeville. — Forage du Clos Blanchard près

de la limite N de l’agglomération, à droite de la route de Bar-sur-

Aube, pour alimentation de la commune. Cote 240 m. environ ; pro¬

fondeur, 15 m. Creusé dans le Séquanien supérieur, correspondant

à la partie inférieure du calcaire à Astartes.

Débit 30 m3 h. en 1954, exceptionnel dans cette assise en dehors

des vallées, et semblant correspondre à un drainage vers la vallée

du Landion.

Eau non potable : excès de fer, lm mgr. 6 par litre, Escherichia

coli et germes satellites.

Plusieurs petites exsurgences également contaminées. Habitations

1. Voir Bull. Muséum Nat. Hist. Naturelle, 2e sér., t. XXV, pp. 236-244, 1953.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 171

sur calcaires fissurés non filtrants à l’amont des émergences et du

forage.

Chaource. — Puits pour l’alimentation de la commune creusé

dans la vallée du Croc du Gué, à 1.200 m. à l’amont de l’agglomé¬

ration, sur la rive droite et à une cinquantaine de mètres de ce

ruisseau intermittent, à l’altitude 154 m. 38.

Alluvions

modernes

Portlandien

inférieur

( Terre végétale .

< Gravier terreux .

( Gravillon .

I Calcaire jaune .

1 Marne blanche .

\ Calcaire blanc .

I Calcaire bleu .

/ Marne . . . .

(' Calcaire bleu .

Calcaire blanc et bleu

Calcaire bleu .

Fond du puits .

Circulations dans les fissures du calcaire du Barrois, entre 6 et

11 m. avec 5 m3 h. en 1953, et à 12 m. 50 avec 2 m3 5, au-dessus

d’assises de calcaire bleu plus compact et moins fissuré.

Une galerie de 40 m. de longueur sur 2 m. de hauteur a été exécutée

en direction du rû en prenant pour toit, à 12 m., le calcaire blanc et

bleu. N. s. à 5 m. 77. Débit 12 m3 h. en 1953.

Le calcaire bleu de la base est encore portlandien ainsi que l’atteste

un exemplaire jeune de Gravesia gigas Zieten.

Chassericourt. — Forage exécuté en 1953-1954 à 2 km 5 au NE

de Chavanges, pour le Syndicat de la Voire, à la cote 120 m. environ.

Terre végétale et limon. .

Alluvions modernes .

Craie cénomanienne .

Cénomanien

Marnes de ( Marne blanc-bleuâtre .

Brienne ( Marne grise compacte .

97 m. 00 )

Albien. Argi- )

les du Gault 1 Argile gris-noirâtre .

74 m. 00 )

Sable vert très ténu, compact, argileux,

micacé au sommet . , .

Argile sâbleuse, gris-verdâtre, compacte

Sable vert, très ténu, argileux, compact.

Sable vert et blanc compact, argile noire

Sable grisâtre, compact... .

Albien

Sables verts

34 m. 00

— 172 —

I Sable verdâtre argileux et pyriteux,

Bédoulien J

Foré en 1953 jusqu’à 186 m., ce captage ne fournissait que 3 m3 h.

Repris en 1954 et conduit jusqu’à l’Aptien, il avait un n. s. à 12 m.

au-dessous du sol, s’abaissant en n. d. à 96 m. pour un débit de

14,2 m3 h.

L’épaisseur des Sables verts paraît anormale ; il ne semble cepen¬

dant pas que l’on puisse attribuer à l’Aptien les sables de base.

Chessy-les-Prés. — Puits pour l’alimentation des communes

de Chessy et de Davrey, au SE de Chessy, à la cote 128 m. environ.

Terre végétale . à 0,00 sur 0,50

Alluvions anciennes . . 0,50 4,50

Argile gris-noir à Plicatula placunea ... . 5,00 15,50

^ptien \ Argile noirâtre à Exogyra aquila . 20,50 3,00

. „ . _ j Calcaire gris-noirâtre dur, à petits fos-

19 m' 00 ' siles . 23,50 0,50

Barrémien ( Sables panachés . 24,00 2,00

supérieur /Fond du puits . 26,00

Nappe aquifère en charge dans les sables panachés barrémiens.

Débit 22 m3 h. en 1953.

Eau avec excès de fer et d’un degré hydrotimétrique moyen

compris entre 30 et 36°. Cette minéralisation peut être attribuée à

l’altération en sulfate de calcium et sels de fer, de la marcasite que

renferment les argiles aptiennes et au fait que les sables barrémiens

sont plus ou moins ferrugineux avec nodules de limonite à leur partie

supérieure.

Les Croûtes. — - Puits à l’E de l’agglomération creusé en 1952,

pour l’alimentation de la commune, vers la cote 123 m.

Débit 5 m3 h. dans les sables barrémiens. Eau très minéralisée,

d’un degré hydrotimétrique élevé (72°) d’un pli acide (6,4) et très

— 173 —

chargée en fer : 12 mmgr. par litre aux analyses des 5 et 12 février

1954 ; 4 mmgr. 8 par litre le 6 décembre 1954. Comme pour le puits

de Chessy (voir plus haut), cette minéralisation s’explique par la

composition des assises traversées par le puits.

Piney. — Puits pour l’alimentation d’un Syndicat de communes

exécuté en 1954 au N de Brantigny, dans un petit vallonnement de

direction NE-SW, à l’altitude 125 environ. Profond de 27 m., il

traverse la base de la craie cénomanienne et pénètre dans les marnes

de Brienne bleuâtres. Complété par 60 m. de galeries (35 m. vers

le NW, 25 m. vers le SE) qui recoupent perpendiculairement le

thalweg, creusées dans les marnes de Brienne et entamant au toit

leur contact avec la craie cénomanienne, il n’a fourni que 40 m3

par jour, ce qui correspond à peu près au débit des sources de

Brantigny, alimentées par les mêmes circulations de réseau fissuré.

Hauteur d’eau de 14 m. dans le puits.

Le faible débit obtenu ne peut surprendre, étant donné le péri¬

mètre d’alimentation peu étendu et le fait que le contact entre la

craie cénomanienne et les marnes de Brienne est suspendu au-dessus

de la vallée de l’Auzon. A une cote plus basse, une belle source de la

même zone aquifère, s’observe à la ferme de Rachizi, propriété de

M. Patenôtre, sénateur-maire de Piney, le débit étant de 4 à 5 litres

à la seconde. L’exsurgence se produit au contact de la craie et des

marnes.

Rouilly-les-Sacey. — Forage pour un Syndicat de communes

exécuté en 1938 à la cote 155 m.

de 24 m3 h.

Salon. — Puits dans la craie emschérienne à l’amont très proche

de Salon, pour l’alimentation de la commune et de celle de Champ-

fleury, à la cote 102 m. environ. Profondeur 19 m. ; eau à 15 m.,

débit 115 m3 h. en 1954, fourni par des courants diaclasiens dépen¬

dant du vallon sec, qui drainent vers la rivière des Auges les eaux

percolées à travers les plateaux de craie boisés qui entourent Salon.

— 174 —

A noter qu’un puits de 40 m. de profondeur creusé dans la craie

au moulin de Salon, à la cote 132 environ, n’a pas fourni de débit,

ce qui montre une fois de plus, l’inexistence d’un plan hydro¬

statique général et la localisation des circulations dans la craie.

Vailly. — Puits communal dans la craie au NE de l’agglomération

au lieudit « la Voie des Bois». Creusé il y a une quarantaine d’années,

le puits avait alors une profondeur de 25 m., et sans galeries, don¬

nait 8 à 12 m3 h. En 1936, il a, par suite d’une importante dimi¬

nution du débit, été approfondi jusqu’à 39 m. 10, avec galeries dont

le radier est à 36 m. 50, perpendiculaires au thalweg du vallonnement

(21 m. vers le N. 25 m. vers le S).

Le débit étant devenu nul, le puits a été approfondi au début

de 1954, jusqu’à 46 m. 60, ne recoupant vers 43 m. qu’une fissure

donnant 1 m3 par jour environ, vers le contact de la craie blanche

et d’une craie gris-bleuâtre, toutes deux sans silex. Il est probable

que le changement de faciès observé entre 41 et 43 m. correspond

au passage de la craie turonienne à la craie cénomanienne plus sèche

et plus compacte.

L’exécution d’une galerie de 30 m. de longueur, perpendiculaire

au thalweg, vers 43 m. de profondeur, à la limite des deux craies,

a été préconisée. A 29 m. 60 du puits, elle a recoupé une diaclase

aquifère d’un débit de 10 m3 h. beaucoup plus que suffisant pour

alimenter la commune. Elle constitue une direction de drainage

vers la vallée de la Seine, des eaux percolées à travers les craies

sénonienne inférieure et turonienne sur les hauteurs boisées qui au

NE dominent la commune.

Nièvre.

Nevers. — - Batterie de cinq puits exécutés par la S. A. D. E. en

1949 dans les alluvions modernes de la Loire, sur la rive gauche du

fleuve, au SE de la ville, pour son alimentation, près de l’usine

des Eaux. Voici la coupe de l’un de ces puits à l’altitude 174 m.

Alluvions

modernes

10 m.

I Alluvions sableuses à petits éléments. . .

^ Sable grossier .

7 m. d’épaisseur

3 m.

Lias

supérieur

j

Argile bleuâtre compacte,

sur 4 m.

Diamètre des puits 2 m. 50. Ils comportent sur 3 m. 50 de hauteur,

400 barbacanes de 0 m. 10 de section, inclinées à 45°, ce qui donne

3,5 m2 de surface captante par puits. N. s. à 3 m. au-dessous du sol

et n.d. à 6 m. pour un débit de 80 à 90 m3 h.

L’eau est assez chargée en manganèse, la proportion de sous-

175 —

oxydes solubles étant de 0 mmgr. 15 à 2 mmgr. par litre, suivant le

débit demandé au puits. L’eau n’est de ce fait pas prise au fond, le

manganèse étant considéré comme provenant des coteaux et du

substratum qui paraît être le Lias supérieur.

Oise.

Compïègne. — Puits dans la craie à Bélemnitelles pour l’alimen¬

tation de la Ville, exécutés en 1949 au Nord de la route de Choisy-

au-Bac, à l’altitude 32 m. environ.

Puits n° 1. Diamètre 2 m. 50 ; profondeur 13 m. ; n. s. à 7 m. 50 ;

n.d. à la même profondeur à 300 m3 h. en 1949.

Puits n° 2. Diamètre 3 m. ; profondeur 25 m. ; débit 800 m3 h. en

1949. Ces puits rencontrent dans la craie de très importantes dia-

clases aquifères dépendant probablement de la vallée de l’Aisne.

On constate que la proximité de l’anticlinal de Gamaches ne nuit

pas au débit du réseau aquifère de la craie.

Laigneville. — Forage pour l’alimentation de la commune

exécuté en 1953 au lieudit « sous le Bois », au N du bourg, à la hau¬

teur de Sailleville, à la cote 45 m. environ.

Débit en 1953, 45 m3 h. ; l’eau provient des sables de Bracheux

sous l’argile noire de la base du Sparnacien.

Un forage exécuté dans la vallée de la Brèche, à la cote 40 environ,

a rencontré des conditions anormales, la craie n’ayant pas été

atteinte à une profondeur de 105 m. 1 Un deuxième forage dans

la vallée en 1953 corrobore cette constatation et a également été

un échec, n’ayant fourni qu’une quantité d’eau à peu près nulle.

1. R. Abrard. — Les points bas de la Craie dans les vallées du Thérain et de la.

Brèche (Oise). CR. Ac. Sc., t. 211, pp. 108-110, 1940.

— 176 —

Seine-et-Marne.

Roissy-en-Brie. — Forages de la Société Française de Distri¬

bution d’Eau exécutés par la S. A. D. E., en 1929, à la limite est de

l’agglomération à la cote 114. Deux forages ; le n° 1 donne la coupe

suivante :

Calcaire

de Brie

9 m.

Marnes

supragyp-

seuses

25 nç. 50

Calcaire

de

Champigny

( Argile et cailloux. . .

' Argile blanchâtre et jaune et rognons

( de calcaire. . .

I Marnes vertes .

/ Marnes blanches .

' Marnes verdâtres .

/

f Calcaire de Champigny, avec marnes

< dans sa partie supérieure, dur et sili-

( ceux à la base .

Fond du forage .

à 0,00 sur 3,50

Diamètre, 400 mm. au fond. N.s. à 53 m. de profondeur en 1929

et à 54 m. 55 en 1953. Débits respectifs 35 et 25 m3 h., fournis par le

calcaire de Champigny. Le forage n° 2, situé à 5 m. du premier,

donne une coupe pratiquement identique jusqu’à 61 m. N.s. à

53 m. 25 en 1929, débit 18 m3 h., abaissé à 11 m3 h. en 1953. Appro¬

fondi jusqu’à 71 m. sans augmentation de débit, il paraît avoir

atteint le début du Bartonien inférieur.

Au point de vue stratigraphique, il convient de noter la présence,

au-dessus du calcaire de Champigny, de la série complète des marnes

supragypseuses, les marnes verdâtres de la base correspondant aux

marnes bleues, l’épaisseur des marnes blanches de Pantin et des

marnes vertes du Sannoisien inférieur correspondant à la moyenne b

Un puits en cours d’ exécution en février 1955, à 65 m. des forages

montre les marnes supragypseuses de base franchement bleues.

A 58 m. de profondeur avec 2 m. de hauteur d’eau dans le calcaire

de Champigny, il fallait un pompage à 120 m3 h pour l’assécher.

Après un approfondissement à 58 m. 20 le débit limite de 250 m3 h.

a été fourni par le puits.

A la base des marnes bleues, à 30 m. une zone aquifère de mauvaise

qualité a été rencontrée.

Sois y-s u r- École. — Puits pour la commune par Morin et Pérault,

à 35 m. environ au Nord-Est de la Mairie, à la cote 80 environ.

Creusé dans le calcaire de Champigny jusqu’à une marne gris-

1. R. Abrard. Limite supérieure du calcaire de Champigny. C. R. som. S. G. F.,

pp. 388-390, 1954.

— 177 —

-verdâtre qui semble en constituer le substratum. Profondeur

12 m. 50. Eau atteinte à 9 m. 80. Abaissement du plan d’eau de

0 m. 28 à 20 m3 h. ; pointe à 40 m3 h. en octobre 1954. Eau venant

par plusieurs diaclases. Analyse par le Laboratoire Départemental

en novembre 1954 : eau de composition chimique et bactériologique

très satisfaisante.

pH, 7,2 ; degré hydrotimétrique total 28°. Pas de B. coli, ni de

germes satellites.

Seiïse-et-Oise.

Bois d’Arcy. — Puits filtrant dans le lotissement exécuté pour la

Société Française de Distribution d’Eau, par Huillet et fils, en 1954,

à la cote 175 m. environ.

Terre végétale

Argiles à

meulières de ( Argile

Beauce.

5 m. 70

^ Argile et meulière .

Sables

de

Fontaine¬

bleau

50 m. 20

/ Sable argileux . .

1 Sable jaune .

Sable blanc compact . . .

Sable blanc .

Sable rouge argileux . . . .

Sable rouge .

Sable blanchâtre .

Sable jaunâtre .

Sable argileux . .

Sable moins argileux . . .

Sable blanc . .

| Sable très blanc .

\ Sable devenant argileux

Huîtres ? ( Sable très arSileuX

Marnes j

-vertes san- > Argile verte .

noisiennes '

F ond du puits . . . .

à 0,00 sur 0,60

Un avant-puits de 31 m. 60 est prolongé par un système compor¬

tant trois filtres Cuau, dont les bases sont respectivement aux

profondeurs de 45 m. 50, 51 m. 50 et 55 m. 70. Débit : 30 h. à 25 m3 h.

L’eau remonte jusqu’à 32 m., pratiquement jusqu’à l’avant-puits.

Buchelay. — Puits pour la commune par Huillet et Fils. Cote

<60 environ.

— 178 —

Argile (

à silex <

6 m. 30 [

Craie i

santonienne <

sur 25 m. 70 /

Terre végétale, argile et silex .

Argile avec silex de grande taille . . .

Sable gréseux avec silex .

Craie blanche avec rognons de silex . . . .

Craie gréseuse à silex .

Craie gréseuse .

Craie à silex .

I Craie dolomitique a silex avec lentilles

comacienne } „

. „ l de sables dolomitiques nuents .

sur 12 m. 50 i ^

Fond du puits .

Avant-puits de 40 m. prolongé par un tube en amiante-ciment

avec gravillon annulaire. Zone aquifère dans la craie dolomitique

sableuse. N. s. à 39 m. 50 ; n.d. à 41 m. 37, pour un débit de 44 m3 h.

et à 41 m. 98, à 54 m3 h., en octobre 1954.

Champcueii.. — Puits pour l’alimentation d’un Syndicat de com¬

munes, par Huillet et Fils, au Sud de l’agglomération, à l’altitude

80 environ.

Terre végétale argileuse

à 0,00 sur 2,00

Sables de

Fontaine¬

bleau

sur 8 m. 40

Meulières

de Brie

10 m. 40

Marnes

vertes

12 m. 10

Marnes

blanches

Sable argileux avec rognons

Sable argileux . .

Grès . .

Grès et sable . .

Sable argileux et grès .

Meulière de Brie .

Marne sableuse .

Marne verte dure .

Marne brune .

Calcaire . : .

\

)

j

Marne et calcaire . . . .

Marne verte avec bancs de calcaire de

0 m. 20 à 0 m. 30 . .

Marne blanche avec bancs calcaires ....

à

Travertin de

Champigny

■ Calcaire travertin de Champigny

Fond du puits

44,80

Diamètre 1 m. 50. 1° nappe peu abondante, dans les meulières d&

Brie, de 12 m. à 20 m. 40. 2° nappe, de 20 m. 40 à 28 m. 00, peu abon¬

dante, 3° nappe dans le calcaire de Champigny : n.s. à 39 m. 10.

Débit, 105 m3 h. en 1953.

L’obtention d’un débit important dans le tiers supérieur du cal¬

caire de Champigny est probablement en relation avec la proximité

du prolongement du synclinal de la Risle.

- 179 —

Ligne n° xiii du Chemin de fer Métropolitain prolongée

de la Porte de Saint-Ouen au Carrefour Pleyel a

Saint-Denis (Notice géologique).

Par R. Soyer.

Les travaux du prolongement de la Ligne N° XIII ont été effectués

de 1941 à 1948, avec interruption de 1943 à 1945. Sa longueur atteint

3.001 m. 86. Le souterrain emprunte le sous-sol de l’avenue de la

Porte de St Ouen à Paris, l’avenue Gabriel Péri (R. D. III), la place

de la République et le boulevard Jean Jaurès à Saint-Ouen, le boule¬

vard Anatole France et le Carrefour Pleyel à Saint-Denis. Quoique

peu profonde — le radier des plus bas ouvrages n’étant nulle part

à plus de 15 m de la surface — elle a rencontré une série d’assises

étendue et de composition lithologique variée qui toutefois n’ont

pas suscité de difficultés particulières pour l’exécution des travaux.

Un puits de reconnaissance foncé en février 1941, place de la Répu¬

blique, dont le détail figure dans les coupes annexées au profil

géologique, avait fourni d’utiles indications à ce sujet.

Le souterrain a traversé successivement :

a) les éboulis de coteaux.

b) la base de la série du Gypse pseudomorphosée : Marnes à

Lucina inornata, 3° Masse et Marnes à Pholadomya ludensis.

c) les Sables de Monceau et la base de la caillasse résiduaire de

la 4° Masse pseudomorphosée.

d ) le Calcaire de Saint-Ouen.

e) les Sables de Reauchamp.

Entre l’origine et la villa A. France (Pt kil. 2.222) les couches

en place sont très proches du sol et les remblais ne dépassent pas 1 m

de hauteur, mais à partir de ce point s’amorce une ancienne valléa

dont le thalweg a été reconnu dans la station : Carrefour Pleyel.

En ce point, les remblais atteignent 5 m. Ils diminuent ensuite

rapidement et retombent à 1 m d’épaisseur à la fin de la ligne.

Un lit de terre végétale enterrée sous les remblais a été rencontré

dans les puits et les ouvrages, entre les pts kil. 2.160 et 2.600. Dans

la moitié sud de la station Carrefour Pleyel, la terre végétale recouvre

un lit d’alluvions anciennes composé de sable jaune fin à silex noirs,

occupant le fond du thalweg signalé ci-dessus.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 2, 1955.

— 180 —

Eboulis de coteaux. — - Les éboulis recouvrent le Ludien inférieur

entre l’origine et l’avenue du Capitaine Glarner. Ils sont surtout

composés d’argiles verdâtres à nodules calcaires cariés provenant

des Marnes vertes sannoisiennes. On les retrouve ensuite dans quel¬

ques poches isolées pénétrant dans les assises ludiennes juqu’au

Pt kil. 0,500 qui limite leur extension.

Ludien inférieur. — • Les Marnes à Lucines constituent l’horizon

le plus élevé, sous forme de marnes calcareuses blanchâtres et

jaunâtres, avec bancs de caillasses caverneuses correspondant

à des bancs de gypse saccharoïde pseudomorphosés. La 3e Masse

est constituée - — lorsqu’elle n’a pas été déformée par des torsions

ou des effondrements, — par des bancs calcareux massifs ayant

conservé le grain et l’éclat des gypses saccharoïdes, alternant avec

des marnes argileuses. Les Marnes à Pholadomyes, dépourvues de

fossiles, sont caractérisées par un cordon central de nodules cariés

correspondant aux gypses cristallisés en sphères des séries non

altérées par les substitutions.

Le Ludien occupe entièrement le souterrain, depuis la porte de

St Ouen jusqu’au Pt kil. 0,100, et partiellement jusqu’aux abords

de la rue Garibaldi (Pt kil. 0,875). Il réapparaît du Pt kil. 2.180

sous le boulevard A. France, au carrefour Pleyel où un mouvement

de remontée des couches le reporte au-dessus des ouvrages.

4° Masse et Sables de Monceau. — La 4e Masse, irrégulière, com¬

prend des caillasses scoriacées et des calcaires cristallins séparés

par des marnes argileuses noires et des marnes blanchâtres calca¬

reuses. Sa puissance maximum ne dépasse pas 0 m 80.

Les Sables de Monceau sont peu épais à l’origine, mais leur puis¬

sance s’accroît peu à peu vers le nord, et ils dépassent 2 m à la fin

de la ligne. Ce sont des sables blanc-grisâtres, bruns et verdâtres,

souvent argileux, alternant avec des niveaux gréseux ou calcareux,

et des marnes argileuses feuilletées. Ils ne se sont pas montrés fossi¬

lifères sur le tracé de la ligne.

Calcaire de Saint-Ouen. — La série marno-calcaire constituant

cet horizon est la plus importante que la ligne ait rencontrée. Elle

apparaît au radier du souterrain vers le Pt kil. 0.110 et augmente

peu à peu d’épaisseur pour disparaître entre les pts kil. 0,550 et

0,620, sous l’influence d’une inflexion très marquée des assises.

Mais elle augmente ensuite progressivement d’épaisseur et occupe

le souterrain en totalité ou en partie jusqu’au pt kil. 2.290, où la

dépression tectonique du Carrefour Pleyel abaisse fortement la série

bartonienne. Mais le relèvement qui s’opère à partir de cette station

l’amène rapidement à la voûte des ouvrages qui l’occupent en totalité

à partir du Pt kil. 2.725.

Marneux et calcaro-marneux au sommet sur 5 m, les travertins

— 181 —

et bancs calcaires durs prédominent dans la moitié inférieure. Les

bancs d’argile sépiolitique (Magnésites) y sont fréquents, surtout

dans la moitié inférieure. Ils renferment rarement des Bithinelles.

C’est surtout dans la seconde moitié de la ligne, à partir de la

Mairie de Saint-Ouen où les assises sont plus régulières et moins

altérées, que des niveaux fossilifères à Limrnaea longiscata, Planorbis

goniobasis et Dissostoma mumia ont été reconnus. Ils ne sont d’ail¬

leurs pas très fréquents. On notera la présence d’une marne brune

à D. mumia dans la station « Mairie de Saint-Ouen » et d’un banc de

calcaire siliceux à Bithinelles vers la rue de Paris, à Saint- Denis-

L’horizon de Saint-Ouen dépasse rarement 10 m d’épaisseur. Il

présente parfois des bancs tabulaires de silex noirs, des lits de

Calcite cristallisée, rougeâtre, plus ou moins désagrégée (Pseud c-

morphose de Gypse). Soulignons enfin la découverte, vers le Pt

kil. 2.000, à la base de la galerie d’avancement, d’un banc d’une

trentaine de mètres de longueur constitué par de remarquables pseu-

domorphoses de cristaux de Gypse lamellaire en Silice. Ce banc,

épais de 20 cm, présentait exactement l’aspect des lits de cristaux

de la 2e Masse du Gypse (I, pl. 2, fig. 1).

Niveau de Mortefontaine. — Il est parfois caractérisé (Pt kiL

1.244) par un grès calcareux fossilifère à Avicula Defrancei intégré

dans la base du Calcaire de Saint-Ouen, et reposant sur un groupe

de couches marno-calcaires appartenant au niveau de Ducy, d’en¬

viron 80 cm d’épaisseur.

Sables de Beauchamp. — Les Sables de Beauchamp occupent la

partie inférieure du souterrain entre les Pts kil. 1.000 et 2.100. Ils

ont été atteints, à la fin de la ligne, par les puisards prolongeant les

puits de service. Seule la partie supérieure des sables, dont la puis¬

sance atteint 11 m, a été observée. Elle se compose de sables gris,,

verts et bleutés parfois argileux, de bancs de grès siliceux compacts

et d’argiles verdâtres.

Tectonique. — Les assises ont subi des déformations complexes,

surtout dans la section comprise entre l’origine et la station « Mairie

de Saint-Ouen ». Si l’allure générale du tracé est conditionnée par

des mouvements verticaux du sol, les déformations locales cons¬

tatées sont de même nature que celles qui affectent les assises ludien-

nes et bartoniennes sur le passage du synclinal de la Seine entre

Epinay et Villemonble, imputables à des tassements, des mouve¬

ments de bascule et des déformations consécutives à la dissolution,

en profondeur, de niveaux gypseux autrefois présents dans ces assises

et ultérieurement dissous ou pseudomorphosés. Les failles signalées

sur le profil ont sans doute la même origine, mais peut-être faut-il

excepter la double faille de la rue Pasteur, à St Ouen, qui paraît

située dans le prolongement de la faille observée dans la station.

« Yalliers » sur la ligne N° 3 à Levallois-Perret (2).

— 182

Le contact des Sables de Monceau et du Calcaire de Saint-Ouen

•constitue un bon repère pour figurer l’allure tectonique des assises

sur le profil de la ligne 13 prolongée. Il s’opère à -f- 35,30 à l’origine

et s’y maintient sur 500 m pour s’abaisser à 23,30 au droit de la

rue Edouard Vaillant, et remonter 100 m plus loin, à -)- 29,25.

Le contact s’élève ensuite lentement, et le Calcaire de Saint-Ouen

affleure sous les remblais, entre la rue des Rosiers et la rue .Jean,

à -f- 31,50. Il s’établit ensuite entre 33 et 35 m jusqu’à l’origine du

boulevard Anatole France à Saint-Denis, où s’amorce la vallée

tectonique qui le déprime à -}- 22,30 au droit de la rue du Dr Finot,

et localement même vers le pignon sud de la station « Carrefour

Pleyel » à + 15, sous l’influence d’un pli local étroit mais très

accusé. Le relèvement ultérieur des couches déjà signalé, s’opère

ensuite, et au pignon terminal le contact se relève à -f- 31,40.

Eaux souterraines. — La nappe générale se tient, soit à la base du

Calcaire de Saint-Ouen, soit dans le Calcaire de Ducy, soit dans les

Sables de Beaucbamp. Le plan d’eau établi à -f- 24,95 vers la rue

Jean est à -f- 22,35 rue Diderot, -f- 23,74 à la Mairie de Saint-Ouen.

La courbe pièzométrique retrouve une hauteur de flèche maximum

à -(- 24 au pt. kil. 1.701,75 (limite des deux lots de travaux), pour

s’abaisser à 23,45 rue du Dr Basset, et à 21,53 à la fin de la

ligne. Les débits n’ont jamais été importants et n’ont pas gêné

sensiblement les travaux.

Cette notice de la Ligne N° XIII dont le profil géologique et les

coupes annexes seront édités par les soins du Service Technique des

Travaux Neufs et du Métropolitain, clôt la série des publications

géologiques relatives aux 14 lignes constituant le réseau actuel du

Chemin de fer Métropolitain. Je prie MM. Bardout, Ingénieur

Général Chef du Service, Martelli et Klerlain, Ingénieurs en

Chef, Vieillard-Baron et Courtas, Ingénieurs divisionnaires

STVP, chargés de l’exécution des travaux de cette ligne, ainsi que

leurs collaborateurs MM. Fontaine, Marchal et Neveu, Ingé¬

nieurs TP., d’agréer l’expression de mes vifs remerciements pour

toutes les facilités qu’ils m’ont accordées et pour leur bienveillante

et cordiale collaboration.

Laboratoire de Géologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1 Soyer R. — - Géologie de Paris — 1 vol. in-4°, Mém. Serv. Cte Géolog.

de la France, 1953, 610 p., 6 pl. 5 ctes.

2 Soyer R. — - Prolongement de la Ligne N° 3 de la porte Champerret

au pont de Levallois-Perret.

Profil en long géologique.

Préf. de la Seine — S. T. du Métropolitain, Paris,

1938.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur Ch. Sannié est nommé Assesseur au Directeur pour

l’année 1955. (Arrêté ministériel du 3-II-1955).

M. le Professeur R. Portères obtient un congé de longue durée de

6 mois, à compter du 5 sept. 1954. (Arrêté ministériel du 9-XI-1954).

M. Kersaint est nommé sous-Directeur de laboratoire à la Chaire de

Chimie. (Décret ministériel du 23-xi-1954).

M. R. Lamy est nommé sous-Directeur de laboratoire honoraire. (Arrêté

ministériel du 29-xn-1954).

M. P. Rourrelly est nommé sous-Directeur de laboratoire à la Chaire

de Cryptogamie, à compter du l-xn-1954. (Arrêté ministériel du 3-ii-

1955).

M. M. Denizot est nommé Assistant stagiaire au laboratoire de Crypto¬

gamie. (Arrêté ministériel du 3-n-1955).

M. F. Lomont, Aide technique principal est admis à la retraite, à comp¬

ter du 31-xn-1954. (Arrêté ministériel du 8-XI-1954).

M. N. Vuillet, Aide technique, est admis à la retraite, à compter du

1-1-1955. (Arrêté ministériel du 8-xi-1954).

M. F. Malgras, Commis, est admis à la retraite, à compter du 21--X-1954.

(Arrêté ministériel du 13-ix-1954).

La démission de M®e M. Bory, Employée aux écritures, est acceptée.

(Arrêté ministériel du 3-H-1955).

Mme R. Edrei obtient un congé d’un an pour charges de famille. (Arrêté

ministériel du 30-xi-1954).

Mme C. Person est nommée Gardien de galerie titulaire. (Arrêté minis¬

tériel du 15-X-1954).

DISTINCTIONS HONORIFIQUES

M. le Dr. Léon Pales, sous-Directeur au Musée de l’Homme, est promu

Officier de la Légion d’honneur, par Décret du 23 octobre 1954.

MUe Marie-Louise Pasquier, Assistante au Parc Zoologique est promue

Officier du Mérite agricole par Décret du 31 décembre 1954.

MM. Théophine Hillion et Camille Vedie, Aides techniques au Parc

Zoologique, sont nommés Chevaliers du Mérite agricole.

Le Gérant : Marc André.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART.

10-6-1955.

COLÉOPTÈRES DE PROVENCE

par Henri Caillol.

Les deux derniers volumes (IV et V, 1.200 pages) du Catalogue des

Coléoptères de Provence par Henri Caillol viennent d’être publiés.

Cet ouvrage magistral sur la faune de notre Pays est maintenant com¬

plet. Des milliers d’observations biologiques accompagnent les noms des

espèces et constituent une mine extraordinaire de documents scienti¬

fiques.

L’ouvrage complet, qui comporte 5 volumes (2.894 pages), est vendu

10.000 francs. Les tomes IV et V se vendent ensemble au prix de

6.000 francs au Comité d’ Encouragement aux Recherches d* Entomologie

appliquée, 57, rue Cuvier, Paris-5e (C. C. P. : Paris, 1842-07).

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Hisloire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de manière

à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie¬

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’incrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leur frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

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4 pages . 57 fr. 50 74 fr. 50

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Ces prix s’entendent pour dés extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les commandes dépassant 50 exemplaires ne pourront être acceptées

que par autorisation spéciale et à des prix supérieurs à ceux qui sont

mentionnés sur le tarif ci-dessus.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France : 1.500 fr. — Étranger : 2.200 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

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ÉDITIONS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

36, RUE GEOFFROY-SAINT-HILAIRE, PARIS Ve

Archives du Muséum national d' Histoire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d’Hisloire naturelle ).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (commencé en 1895).

(Un vol. par an, abonnement annuel France, 1500 fr., Etranger, 2200 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle, nouvelle série com¬

mencée en 1936. (Sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Hisloire naturelle. (Sans périodicité

fixe ; paraît depuis 1933).

Index Seminum Horti parisiensis. (Laboratoire de Culture ; paraît

depuis 1822 ; échange).

Noiulæ Systemalicæ. (Directeur, M. H. Humbert, Laboratoire de Phanéro-

gamie ; paraît depuis 1909 ; abonnement au volume, France, 600 fr. ;

Etranger, 900 fr.).

Revue française d’ Entomologie. (Directeur M. le Dr R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie ; paraît depuis 1934).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d'Histoire naturelle

à Dinard. (Laboratoire maritime de Dinard ; suite du même Bulletin

à Saint-Servan ; paraît depuis 1928 ; prix variable par fascicule).

Bulletin du Musée de l’Homme. (Place du Trocadéro ; paraît depuis 1931 ;

adressé gratuitement aux Membres de la Société des Amis du Musée

de l’Homme).

Recueil des travaux du Laboratoire de physique végétale. (Laboratoire de

Chimie; Section de Physique végétale; paraît depuis 1927 ; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie. (Laboratoire d’Entomologie ; paraît

depuis 1934 ; échange).

Journal d' Agriculture tropicale et de Botanique appliquée (remplace la

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale depuis le

1-1-1954). Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale. Abonnement,

France, 1.500 fr., Etranger, 2.000 fr.

Revue Algologique. (Directeurs MM. R. Lami et P. Bourrelly, Labora¬

toire de Cryptogamie ; paraît depuis 1924 ; Nouvelle série à partir

du 1er janvier 1954, abonnement, France, 1.000 fr., Etranger 1.200 fr.).

Revue Bryologique et Lichénologique. (Directeur Mme V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; paraît depuis 1874 ; abonnement, France, 1.500 fr.,

Etranger, 2.000 fr.).

Revue de Mycologie (anciennement Annales de Cryptogamie exotique).

(Directeur M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie. Paraît depuis

1928 ; abonnement France et territoires d’Oütre-Mer, 1400 -fr., Etranger,

2000 fr.

Mammalia, Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères, (Direc¬

teur M. Ed. Bourdolle ; paraît depuis 1936 ; 1000 fr. ; Étranger, 1400 fr.).

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART. - 10-6-1955.

Tome XXVII 2° Série MAI 1955

SOMMAIRE

Pages

Communications :

J. Berlioz. Étude d’une collection d’Oiseaux du Gabon . 185

M. Blanc, F. d’Aubenton et Y. Plessis. Note préliminaire sur l’enkystement

de Protoptcrus annectens (Owen 1839) . 193

Th. Monod. Sur un nouveau Corophium constructeur de masses spongiomorphes

aux Philippines . 196

J. Denis. Notes d’Aranéologie marocaine. IV. Araignées recueillies à Ifranc

par M. L. Chopard . 207

F. Grandjean, Observations sur les Oribates (32e série) . 212

G. Ranson. Observations préliminaires sur quelques Planorbes américains. . 220

J. L. Hamel. Matériaux pour l’étude caryo-taxynomique des Saxifragacées.

II. — Un Ribes naturellement polyploïde . 226

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum.

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, XI) . 232

Cl. Ch. Mathon. Recherches sur le développement des Céréales. 3e note :

Les Blés du Troisième Groupe . 236

Cl. Ch. Mathon. Recherches sur le développement des Céréales. 4e note :

Seigle, Avoines . 241

Ph. Brébion. Turritélla (Haustator) doukantensis, nouvelle espèce de Gastéro-

pode du Paléocène du Dahomey . 244

Ed. Boureau. Étude paléoxylologique du Sahara (XXI) : Sur un Terminalio-

xylon edengense n. sp., de la pente sud de Edeng, au Sud-Ouest de l’Adrar

Tiguirirt (Sahara Soudanais) . 247

R. Lavocat. Sur une portion de mandibule de Théropode provenant du Crétacé

supérieur de Madagascar . 256

J. Sornay. Nautile fossile à coquille anormale . 260

R. Furon. Notules de voyage sur le quaternaire de Tunisie . 262

P. Balavoine. Faluns helvétiens à Bryozoaires de la Bufïeaumoine (Maine-

et-Loire) . 266

Ph. Brébion. Quelques observations sur les gisements de faluns helvétiens

d’Anjou . ; . . 273

P. Calas. Quelques observations sur le gisement bartonien d’Ézanville (Sablière

du Bois Bleu . 278

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1955. — N° 3.

408e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

5 mai 1955

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR A. GUILLAUMIN

COMMUNICATIONS

Étude d’une collection D'Oiseaux du Gabon

Par M. J. Berlioz,

PROFESSEUR AU MUSÉUM

M. P. Rougeot, correspondant du Muséum, poursuivant avec

le même zèle et le même succès ses recherches ornithologiques au

Gabon, vient d’envoyer au Muséum, de la région de Libreville, à

laquelle il est maintenant affecté, une nouvelle collection, riche,

comme les précédentes, en captures intéressantes. Aussi, en le

félicitant et le remerciant de son activité scientifique, dont ses

fonctions administratives ne favorisent malheureusement pas

toujours le déploiement, je présente ici bien volontiers l'étude de

cette collection.

Tous ces spécimens ont été récoltés au cours du deuxième semestre

1954 et au début 1955, aux abords même ou dans le district de

Libreville, c’est-à-dire en région côtière basse, dans un biotope

général de grande forêt, comportant aussi une partie plus décou¬

verte : la savane d’Owendo.

1° Non-Passeres.

Charadrius Forbesi (Shell.), ad., Owendo, février 1955.

L’apparence de ce spécimen diffère assez notablement des des¬

criptions classiquement données pour cet Oiseau. Comparé à douze

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVII, n° 3, 1955.

12

— 186 —

autres spécimens de la collection du Muséum, provenant tant de

Haute que de Basse-Guinée, celui-ci marque une mélanisation

très nette : les deux bandes transversales du jabot sont d’un noir franc

et non brunes, et cette teinte noirâtre envahit la tête, les côtés du

cou et même la nuque, accentuant ainsi la précision du menton

blanc et de la bande blanche circum-nuchale. En outre sa taille est

un peu plus forte. — Il s’agit sans doute d’un individu très adulte,

en plumage frais ; mais il est possible aussi que les populations

locales de cette espèce, apparemment migratrices intertropicales,

présentent des différenciations encore imprécisées subspécifique-

ment.

Tringa glareola L., ad., Libreville, 31 octobre 1954.

Capella media (Lath.), ad., Owendo, 12 février 1955, « dans une

dépression marécageuse de la savane, — visitant les déjections

d’un troupeau de vaches ».

Cette espèce, la « Bécassine double » des chasseurs européens,

passait pour être un hivernant rare en Afrique occidentale. Elle

est, ainsi que la précédente, un migrateur bien connu, nichant dans

les pays du Nord, et, selon M. Bougeot, assez abondante à

Owendo.

Turnix nana (Sund.), $ Ç ad. (un œuf en formation), Owendo,

24 octobre 1954.

Selon le cas général chez les Oiseaux de ce genre, la Ç se montre

ici plus forte et plus colorée que le <§.

Aviceda cuculoides ? Batesi (Swann), $ imm., Bihélé, en forêt sombre,

20 décembre 1954. « Dans l’estomac : sauterelles vertes. Était

menacé par deux Drongos. »

Ce Rapace, aux serres faibles, est encore peu connu et ses varia-

toins subspécifiques éventuelles sont controversées. Le spécimen

cité ici est en plumage de transition, en partie très usé : dessus gris-

ardoisé foncé mêlé de traces brunes de la livrée juvénile ; dessous

blanc mêlé de plumes grises sur la gorge, avec des barres transver¬

sales rousses peu nombreuses et seulement sur les flancs et la poi¬

trine ; quelques liserés roussâtres sur les ailes, indice d’immaturité.

Centropus Gr. Grilli Hartl., <§ et un ad., Owendo, 4 décembre 1954.

« Espèce assez fréquente en cet endroit, surtout dans les dépres¬

sions humides, où la végétation est plus haute. »

La date de capture de ces deux Coucals semble confirmer une

fois de plus l’opinion généralement admise que cette espèce, appa¬

remment migratrice, ne fréquente guère le Gabon qu’en saison

humide.

Tricholoema fl. flavipunctatum J. et E. Yerr., Ç ad., Libreville,

août 1954.

— 187 —

Buccanodon Duchaillui (Cassin), ad., route du Cap Esterias,

20 juin 1954.

Pogoniulus subs. subsulphureus (Fras.), ad., route de Kango,

juin 1954 ; Ç ad., Sibang, octobre 1954.

Pogoniulus scolopaceus flavisquamatus (J. et E. Verr.), ad., route de

Kango, 13 juin 1954.

Apaloderma narina brachyurum Chapin, $ ad., route de Kango,

km. 35, 14 septembre 1954 (« dans l’estomac : débris d’Orthop-

tères ») ; Ç imm., août 1954.

Ces deux spécimens ont été obtenus dans l’étage inférieur de la

grande forêt.

Caprimulgus Foss. Fossei Hartl., $ ad., Libreville, août 1954.

2° Passeres.

Hirundinidés.

Riparia cincta (Bodd.), ? subsp., ad., Owendo, lin Octobre 1954.

Ce spécimen se montre, par sa coloration et par sa longueur d’aile

(113 mill.), tout à fait semblable à deux autres provenant aussi de

la côte gabonaise (Port-Gentil, Coll. P. Rougeot, en juin 1945) et

à un troisième provenant de Brazzaville (coll. R. Malbrant,

10 décembre 1937), dans la collection du Muséum.

Ces Oiseaux présentent donc le minimum de taille (aile : 113-

114 mill.) connu pour cette espèce, répandue dans presque toute

l’Afrique tropicale jusqu’au Cap et dont les variations subspéci¬

fiques, ainsi que sans doute les habitudes migratoires pour cer¬

taines populations locales, sont encore fort insuffisamment éluci¬

dées. Les détails donnés sur les fluctuations de cette espèce en

Afrique du Sud, localité type (voir : Stark et Sclater, Birds of

South Africa, vol. II, 1901) sont curieux. Personnellement je n’en

connais que les spécimens du Muséum de Paris, six d’entre eux

appartenant à la race de grande taille propre au Nord-Est de

l’Afrique, R. c. Erlangeri Rchw. (trois d’Abyssinie et trois de

Somalie [mission Revoil] : aile 132-137 mill.), et les autres de la

région Gabon-Congo.

Muscicapidés.

Alseonax olivascens (Cassin), Ç ad., route de Kango, km. 35, en forêt.

« Dans l’estomac : débris d’Orthoptères et de petits Coléoptères

noirs ».

Ce Gobe-mouches doit sans doute sa très grande rareté, — il

n’est connu que par quelques exemplaires collectés sporadiquement

dans la forêt équatoriale africaine, — au moins en partie à son

aspect très effacé et à son mode de vie secret. Assez différent d’aspect

— 188 —

des deux autres espèces suivantes, il se montre en quelque sorte

intermédiaire génériquement aux Alseonax et aux Muscicapa :

mais les différences entre ces deux types génériques sont elles-mêmes

assez peu tranchées pour qu’il ne soit pas utile de maintenir cette

espèce dans un troisième, comme le suggèrent quelques auteurs.

Alseonax epulatus (Cass.), 2 $$ ad., route de Kango, km. 35, 16 juil¬

let ; Akok, août 1954 (en grande forêt).

Alseonax Seth-Smithi (Van Som.) (= Als. flavipes , auct. plur.),

2 $Ç ad., Akok, 27 août et 22 novembre 1954.

Erythrocercus M. Maccalli (Cass.), 3 <$<$, 1 $ ad., route de Kango,

km. 35, 1er août, 15 septembre, 10 octobre 1954.

Ce petit Gobe-mouches, qui figure ici pour la première fois dans

les collections du Muséum, se différencie nettement parmi toute la

famille des Muscicapidés et cette petite série ne révèle guère de

variation individuelle sensible. Selon le collecteur, il vit et se déplace

volontiers en groupe parmi les arbustes, en grande forêt.

Trochocercus nitens nitens Cass., ad., route de Kango, km. 35,

en forêt, 20 novembre et septembre 1954.

Tchitrea ruf. rufocinerea Cab., q ad., Akok, décembre ; ? Ç ad.,

Libreville, 20 août 1954.

T urdidés.

Neocossyphus p. poensis (Strickl.), 2 ad., N’Tchoua, 28 juillet

et août 1954. « Dans l’estomac : presque uniquement des fourmis

brunes ».

Alethe cast. castanea (Cass.), $ ad., route de Kango, 16 juillet et

août 1954, en forêt. « Dans l’estomac : fourmis noires ».

Stiphrornis erijthrothorax gabonensis Sharpe, ad., O’Veng, 27 juillet

1954.

Ce spécimen se montre tout à fait typique de cette race côtière :

gabonensis du Rouge-gorge africain.

Syloiidés.

Camaroptera chl. cliloronota Rchw., 3 ad., route de Kango, km. 31,

juillet 1954.

Cisticola anonyma (Müll.'j, Ç ad., N’Toum, 14 octobre 195 .

Timaliidés.

Malacocincla fulv. fulvescens (Cass.), ad., N’Tchoua, 28 juillet 1954,

en grande forêt.

Malacocincla Cleaveri Batesi (Sharpe), $ ad., route de N’Toum,

km. 35, 8 août 1954, en forêt épaisse. « Trouvé à terre, dans un

lit de ruisseau, et en petit groupe. »

189 —

Malacocinela ruf. rufipennis (Sharpe), 1 ad., Ç ad., $ imm., environs

de Libreville, 6 août 1954. « A terre, dans le sous-bois ».

Le spécimen immature se fait remarquer par sa mandibule infé¬

rieur plus pâle, jaunâtre, et par la présence de quelques taches rachi¬

diennes pâles sur les petites couvertures des ailes.

Cette espèce et la précédente se ressemblent beaucoup par la

taille, la silhouette et la coloration générale. Mais la couleur du

vertex, brune chez rufipennis, noire chez Cleaveri, ainsi que celle des

pattes, gris-bleuâtre chez rufipennis, rosée chez Cleaveri (discer¬

nable même sur des pattes desséchées), permettent de les distinguer

aisément.

Pycnonotidés.

Les Passereaux de cette famille sont toujours abondamment

diversifiés dans les forêts gabonaises. Il convient ici d’attirer une

fois de plus l’attention sur les Criniger qui, sous l’aspect de Crin,

calurus, paraissent représenter deux espèces distinctes, bien que

très voisines.

Bleda syndactyla ogowensis Neum., <$ ad., Cap Esterias, août 1954.

« En forêt, près de terre. »

Bleda eximia notata (Cass.), ad., parc de Sibang, 27 juin 1954.

« Parmi des buissons épais. Dans l’estomac : fourmis. »

Les observations notées par M. Rougeot concernant cet Oiseau

confirment toutes les données antérieures des auteurs concernant le

régime alimentaire et la vie volontiers humicole de ces Bulbuls du

genre Bleda.

Criniger cldoronotus (Cass.), ad., environs de Libreville, août 1954.

Criniger (? Swainsoni) Bannermani Gyld., (JÇ et un ad., route de

Kango, km. 34, 20 juillet et 1er août 1934.

Ces trois spécimens de Bulbuls, du type Cr. calurus, appartien¬

nent de toute évidence à la série caractérisée simultanément par

la gracilité relative du bec et le plus grand développement des doigts

Ces caractères différentiels, qui ont été déjà discutés dans un travail

antérieur [Bull. Mus., 1954, p. 68), m’ont été confirmés par l’étude

comparative que j’ai pu faire, grâce à l’obligeance de notre collègue

M. J. D. Macdonald, de la longue série de spécimens existant au

British Muséum de Londres : il y a, parmi tous ces Oiseaux assimilés

à Cr. calurus, deux séries distinctes caractérisées par les proportions

relatives inversées du bec et des doigts. Aussi je crois devoir me

rallier à l'opinion de Gyldenstolpe (1. c.), à savoir que ces deux

séries représentent bien deux espèces distinctes, coexistant au moins

dans une grande partie de leur habitat forestier : Cr. calurus (Cass.),

à bec plus fort et doigts plus faibles, et ? Cr. Swainsoni (Neum.),

à bec plus faible et doigts plus forts. Mais, n’ayant pu comparer les

— 190

types de ces différentes formes, je fais toute réserve sur la nomen¬

clature à adopter et mentionne ici nos spécimens sous le nom dont

la description paraît le mieux adaptée à leurs caractères morpholo¬

giques.

Phyllastrephus icterinus (Bp.), £ ad., Cap Esterias, 20 juin 1954, en

grande forêt.

Baeopogon clamans (Sjôst.), ad., route de Kango, 25 juillet 1954.

Andropadus lat. latirostris Strickl., $ ad., Libreville, octobre 1954.

Andropadus cura. curairostris Cass., ad., route de Kango, km. 35,

août 1954. « En forêt, dans un grand arbre, mélangé à une troupe

composite comprenant des Anthreptes Fraseri, des Erythrocercus,

etc. »

Laniidés.

Laniarius leucorhynchus (Hartl.), $ ad., Akok, 22 juin 1954, dans

des fourrés épais.

N ectariniidés.

Cyanomitra olivacea Ragazzii (Salv.), ad., Libreville et environs,

en forêt, 13 juin et août 1954.

Anthreptes Fraseri cameroonensis Bann., £ ad., route de Kango,

km. 30, 20 juillet 1954 (« au milieu d’une petite troupe homo¬

gène, visitant les arbustes avec des cris perçants ») ; ad. (« dans

l’estomac : insectes »), ad., environs de Libreville, en forêt,

août 1954.

Anthreptes collaris hypodilus (Jard.), ad., Libreville, 13 juin 1954.

Ploceidés.

Malimbus mal. malimbicus (Daud.), $ ad., Akok, en forêt, août

1954.

Malimbus nit. nitens (Gray), ad., route de Kango, km. 35, en

forêt, août 1954.

Chez cette espèce, les deux sexes sont apparemment tout à fait

semblables.

Malimbus Racheliae (Cassin), ad., route d’Akok, en forêt,

16 juillet, 2 août 1954.

Ce Tisserin, si caractéristique des régions basses du Sud-Came¬

roun et du Gabon, où il passe d’ailleurs pour rare et confiné à la

grande forêt, me paraît inséparable spécifiquement du Mal. scutatus

(Cass.), qui le remplace en Haute-Guinée. Les deux Oiseaux sont en

effet tout à fait semblables, sexe à sexe, sauf par la taille, un peu

plus faible chez Racheliae, et par la couleur des plages vives du

plumage, rouges chez scutatus, mi-rouges, mi-jaunes chez Racheliae.

— 191

Or on sait combien, chez les Oiseaux en général et les Ploceidés en

particulier, ce remplacement du rouge et du jaune (couleurs pigmen¬

taires de nature chimique sans doute très voisine) dans le plumage

est fréquent et d’importance secondaire.

Par contre la prétendue coexistence des deux formes en Nigeria

et au Cameroun (où vit d’ailleurs une sous-espèce un peu diffé¬

renciée de M. scutatus) paraît reposer sur des assertions insuffisam¬

ment contrôlées, et le dernier en date des ouvrages sur l’avifaune

camerounaise (A. I. Good, The Birds of French Cameroon, 1953)

donne au contraire des précisions de répartition, d’après lesquelles

leurs habitats respectifs ne se pénétreraient pas, la zone de contact

s’établissant dans les régions côtières du Sud-Cameroun.

Ploceus ? collaris Vieill., $ imm., Libreville, août 1954.

Ce spécimen, qui ne porte que quelques traces du plumage d'adulte,

ne permet donc pas d’élucider la question, toujours litigieuse, des

rapports d’habitat des deux espèces voisines : collaris et cucullatus.

Spermophaga hoematina pustulata (Voigt), Ç ad., Akok, 27 août 1954.

Nigrita bicolor? saturatior Rchw., rJÇÇ ad., Akok, Libreville, en

forêt et sur la lisière, septembre et octobre 1954 (« dans l’estomac :

pulpe A' Elaeis »).

En raison de leur coloration très foncée, ces trois spécimens doi¬

vent être rapprochés de la race saturptior, décrite de l’Ouganda,

mais dont je ne connais qu’un seul spécimen topotypique (au British

Muséum). Mais il est certain que, contrairement aux assertions des

traités classiques, ils ne peuvent être confondus subspéeifiquement

avec les individus de même espèce du Cameroun ( N. bic. brunnes-

cens). J’ai pu comparer, tant dans les collections du Muséum de

Paris que dans celles du British Muséum, d’assez nombreux spécimens

du Cameroun et d’autres de Haute-Guinée, et nos trois spécimens

gabonais présentent, sexe à sexe, une pigmentation bien plus intense,

plus foncée même (et d’un gris moins pur en dessus) que chez la racç

typique de Haute-Guinée. L’espèce toutefois est réputée assez rare

et son étude en série, nécessaire à la discrimination des sous-espèces,

laisse encore à désirer, ainsi que le rappelle D. Bannerman dans son

ouvrage « Birds of trop. West Africa », 7, 1949, p. 260 : sans doute,

par leurs variations pigmentaires, ces sous-espèces se montreront-

elles plus « écologiques » que strictement « géographiques », comme il

arrive souvent chez les Oiseaux d’Afrique.

En tout cas, au point de vue de leur régime alimentaire, ces Nigrita

paraissent avoir un goût prononcé pour la pulpe des fruits d’ Elaeis

et la remarque de M. Rougeot sur le contenu stomacal d’un de ses

spécimens confirme à ce sujet celles que Bâtés avait pu faire sur

les mêmes Oiseaux au Cameroun.

— 192

Orti/gospiza atricollis gabonensis Lynes, ad., Owendo, 15 février

1955.

Ces deux spécimens apportent une addition intéressante au peu

de connaissances que l’on possède sur cette sous-espèce gabonaise

de l’Astrild-Caille, considérée comme très rare et d’ailleurs bien

différenciée subspécifiquement. D. Bannermak (l. c., p. 298) ainsi

que R. Malbrant et A. Maclatchy (Faune de l’Équateur africain

français, t. I, p. 418, 1949) ont déjà souligné le nombre extrêmement

réduit de spécimens que l’on en connaît : le Muséum de Paris en

possède un, présumé Ç, aimablement donné par ces derniers auteurs.

Grâce aux deux spécimens de M. Rougeot, tout récemment collec¬

tés, il est possible de donner des précisions sur la couleur du bec :

chez le les deux mandibules sont visiblement d’un rouge-rosé

vif uniforme ; chez la $, elles sont d’un brun-corne, avec le culmen

très foncé.

Sturnidés.

Lamprocolius purpureiceps J. et E. Verr., ad., Akok, octobre 1954.

Ce bel Oiseau reste très caractéristique de la zone forestière de

« Basse-Guinée ».

— 193

Note préliminaire sur venkystement

DE PROTOPTERUS ANNECTENS (ÛWEN 1839;

Par Maurice Blanc, François d’Aübenton et Yves Plessis.

Ayant effectué une mission hydrobiologique de six mois (mission

M. Blanc- F. d’Aubenton, avril-septembre 1954) dans la vallée

du Moyen-Niger, entre Bamako et Tombouctou (Soudan français),

deux d’entre nous ont rapporté à Paris, par avion, outre un lot de

poissons vivants destinés à l’Aquarium du Musée Permanent de la

France d’ Outre-Mer, un jeune exemplaire de Protopterus annectens

à l’intention de l’aquarium du Laboratoire des Pêches Coloniales

du Muséum.

Le Protopterus annectens vit dans des régions où alternent une

saison humide et une saison sèche et possède la curieuse faculté de

passer la saison sèche hors de l’eau, enkysté dans une sorte de cocon

constitué de mucus durci, au fond d’un trou creusé dans la vase,

respirant alors l’oxygène de l’air à l’aide de sa vessie natatoire

faisant office de poumon.

L’exemplaire que nous avons rapporté, a été ramassé à l’état de

cocon, fin juin 1954, au moment des labours de rizières, par des

cultivateurs bambara de la région de Diafarabé, et placé par nos

soins dans une caissette remplie de sable. Nous avons commencé

l’hydratation progressive du sable dans les premiers jours de sep¬

tembre et la sortie du cocon s’est effectuée le 14 septembre, au cours

du voyage de retour. L’animal est donc resté à sec environ un mois

et demi de plus que dans la nature, sans aucun inconvénient.

Dès son arrivée au Laboratoire des Pêches Coloniales, le Pro-

toptère a été installé dans un bac de 25 litres, chauffé à 28-30°,

éclairé par une lampe de 60 watts et nourri à l’aide de vers de vase, de

petits poissons, de mollusques et surtout de viande de boucherie.

Adapté à son nouveau domaine au bout de deux ou trois jours,

l’animal a vécu tout à fait normalement dans ces conditions pendant

plus de cinq mois. Mais, vers le 20 février 1955, à peu près à l’époque

où les Protoptères s’enkystent dans la plaine de Diafarabé aban¬

donnée par les eaux, l’aspect et le comportement de notre Protoptère

se sont brusquement modifiés. L’animal, d’ordinaire toujours affamé,

se mit à refuser toute nourriture, tandis que son teint devenait

vitreux, que ses nageoires se pigmentaient de rouge et que la ter¬