Tome XXVIII

2* Série

JANVIER 1956

SOMMAI K R

Pages

Liste des Correspondants nommés en 1955 . 5

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1955 . 8

H. Lacombe. L’Océanographie, travail d’équipe. Leçon inaugurale du cours

d’Océanographie physique . 69

Communications :

H. Heim de Balsa c. Le Jardin des Plantes, biotope inattendu du rare Chei-

roptère Pipistrellus nathusii Kays. et Blas . 84

J. Nouvel et J. Rinjard. Transport et acclimatement de Manchots des Ker-

guélen à Paris . 86

P. Lepesme. Un remarquable genre nouveau de Longicornes [Coleoptera,

Cerambycidae ) de Côte-d’Ivoire . 89

H. Bertrand. Les premiers états des Potamophilinae [Col. Dryopidae ) . 92

J. Carayon. Trois espèces africaines de Physopleurella (Hémipt. Anthocoridae )

dont l’une présente un nouveau cas de viviparité pscudoplacentaire . 102

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (33e série) . 111

P. A. Remy. Un nouveau Pauropode de l’île de la Réunion : Colinauropus

regis n. g. ; n. sp . 119

A. Vandel. Une nouvelle classification du genre Porcellio (Crustacés : Isopodes

terrestres) . 124

A. Guillaumin. Contributions à la flore de Nouvelle-Calédonie. CX. Plantes

récoltées par M. Mackee [suite) . 129

A. Guillaumin et H. Rose. Floraisons les plus intéressantes observées dans les

serres du Muséum pendant l’année 1955 . " . 135

IL Steiilé. Espèces rares ou spectaculaires de la flore des Antilles françaises

menacées de disparition et mesures à envisager en vue de leur protection .... 140

J. Arènes. Centaure a X Pailleri, hybride nouveau pour la flore du Maroc et

pour la science . 149

J. Arènes. Contributions à l’étude des Sterculiacées de Madagascar . 150

R. Lavocat. Sur des dents de Sciuridé du Miocène de Beni-Mellal . 153

R. Lavocat et R. Rey. Découverte de restes importants de Carnassier Fissipède

dans l’Oligocène des Milles (B. du R.) . 155

Actes Administratifs . 157

Distinctions honorifiques . . 158

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXVIII

UÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1956

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1956. — N° 1.

412e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

12 JANVIER 1956

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR A. GUILLAUMIN

LISTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1955

Rolland (Claude), présenté par MM. les Professeurs Abrard et

Arambourg.

M. Rolland est un amateur éclairé qui s’intéresse à la Paléontologie,

et principalement aux Vertébrés fossiles.

Il fréquente le Laboratoire de Paléontologie lorsque ses loisirs le lui

permettent, et désire intensifier sa collaboration. Nos collections lui

doivent un certain nombre de pièces intéressantes, notamment un très

beau crâne de Titanotherium, dont il a récemment fait don.

( C. Arambourg ) .

Arnould (Michel), présenté par M. le Professeur Berlioz.

M. Michel Arnould, Secrétaire Général de la Société d’Histoire Natu¬

relle de Tunisie, a toujours porté un très grand intérêt à l’étude des

oiseaux de Tunisie, et plus particulièrement à leur migration.

Depuis de nombreuses aimées il a dans ce but consacré bénévolement

une très grande partie de son activité à l’organisation du baguage des

oiseaux en Tunisie, et depuis longtemps il est à ce titre l’un des collabo¬

rateurs les plus actifs et les plus dévoués du Service de baguage du Muséum.

Ses travaux ont déjà été suivis de résultats intéressants dont il a été fait

état dans le Bulletin des Stations françaises de Baguage.

(J. Berlioz).

— 6 —

de Sigaldi (G.), présenté par M. le Professeur Guillaumin.

M. G. de Sigaldi, Inspecteur des Eaux et Forêts, Directeur du Centre

expérimental forestier aux Pays montagneux du Sud à Dalat (Viêt-Nam),

ne cesse, depuis plusieurs années, d’envoyer par avion, pour les serres du

Muséum des Orchidées vivantes dont bon nombre se révèlent des espèces

nouvelles.

Non seulement il est personnellement un collecteur averti mais a groupé

autour de lui toute une équipe : Mme de Sigaldi, les Frères des Ecoles

chrétiennes de l’Ecole d’Adran et la famille Gillet. Certains de ses col¬

lecteurs ont péri tragiquement : Milliquet, prisonnier mort de privations,

Lambert assassiné, le R. P. Lefebvre tué dans un accident d’auto au

retour d’une journée de récoltes.

(A. Guillaumin.)

Mackee (H. S.), présenté par M. le Professeur Guillaumin.

M. le Dr H. S. Mackee, de l’Université de Sydney, actuellement attaché

à la Commission du Pacifique Sud à Nouméa, emploie ses moments libres

à récolter des plantes vasculaires. Il réserve toujours une série de ses

récoltes en Nouvelle-Calédonie et aux Nouvelles-Hébrides pour l’IIerbier

du Muséum.

(A. Guillaumin).

Stresser-Pean (G.), présenté par M. le Professeur Vallois.

Docteur ès lettres, Directeur d’études à l’Ecole Pratique des Hautes

Études, ancien Membre de l’École française de Mexico, M. Stresser-

Pean, a effectué au Mexique plusieurs séjours de longue durée, dont le

dernier de 1951 à 1955. Au cours de tous ceux-ci, il n’a cessé de recueillir

dans les villages indiens de très nombreux documents : objets d’usage

courant, vêtements, poteries, instruments de toute nature, etc., dont il a

régulièrement fait don au Musée de l’Homme. Il a ainsi, depuis 1936,

largement enrichi le Département d’Amérique de ce Musée qui, grâce à lui,

possède une collection extrêmement complète sur l’ethnographie actuelle

des Indiens des Hauts-Plateaux. Il a complété ses dons en faisant lui-

même, pour chacun des objets qu'il envoyait au Musée, des fiches des¬

criptives extrêmement complètes.

(H.-V. Vallois.)

Zariquiey Alvarez (Ricardo), présenté par MM. les Professeurs

Monod, Vachon, Jeannel.

M. le Dr Ricardo Zariquiey Alvarez, de Barcelone s’est acquis un

nom dans la Zoologie à un double titre. Il s’est d’abord spécialisé dans la

récolte et l’étude des Coléoptères cavernicoles, puis, il y a une vingtaine

d’années, à la mort de son père, carcinologiste éminent, s’est attaché à la

poursuite de l’œuvre de ce dernier, se consacrant à l’étude des Crustacés

Décapodes espagnols, dans la mesure où ses maigres loisirs de pédiatre

réputé le lui permettaient. Son catalogue des Crustacés Décapodes médi¬

terranéens paru en 1946, constitue la plus récente et la plus complète des

études d’ensemble consacrée au Décapodes de cette région.

— 7 —

Depuis de nombreuses années le Dr Zariquiey collabore de façon suivie

avec ses collègues étrangers et, en particulier, avec M. le Professeur

Th. Mo nod et avec M. J. Forest du Muséum.

Un véritable colloque international de carcinologie s’est tenu du 25 au

31 juillet de cette année à Cadaquès, sur l’initiative du Dr Zariquiey et a

abouti à la création d’un « Groupe d’Etudes Carcinologiques » qui s’est

fixé pour objectif l’établissement d’une faune des Crustacés Décapodes de

Méditerranée.

La chaire des Vers et Crustacés du Muséum a l’honneur de devenir le

centre de cet elïort de collaboration internationale et ses collections se

sont déjà enrichies de Crustacés provenant de la région de Cadaquès.

(Th. Monod et M. Vachon.)

Capuron (René), présenté par MM. les Professeurs Humbert et

Millot.

M. René Capuron, Inspecteur des Eaux et Forêts à Madagascar, a,

depuis son alfectation à'Ce territoire en 1946, contribué très efficacement

à la prospection botanique des essences forestières natives, dont il a été

chargé par le Chef du Service. Au cours de ses investigations, il a recueilli

plus de 3.000 numéros d’herbier, chacun d’eux abondamment représenté,

et dont une part copieuse a toujours été adressée au Muséum : l’herbier

de Madagascar s’est ainsi trouvé enrichi de nombreuses espèces nouvelles

pour la science. M. Capuron profite des périodes de congé en France pour

travailler lui-même au Laboratoire de Phanérogamie en liaison étroite

avec le Directeur soussigné de ce Laboratoire ; botaniste très qualifié,

il est un des collaborateurs de la Flore de Madagascar et des Comores

publiée sous la direction du Professeur IL Humbert.

(H. llambert et J. Millot.)

Edmond-Blanc (François), présenté par M. le Professeur Bourdelle

M. François Edmond-Blanc est Président du Comité des Chasses colo¬

niales françaises, Vice-Président de la Société des Explorateurs français,

Membre du Conseil Supérieur de la Chasse du Ministère de la France

d’Outre-Mer.

Au cours de nombreux voyages en Afrique, en Asie et en Amérique il a

réuni une remarquable documentation photographique ayant une valeur

scientifique dont il a fait état dans de très intéressantes conférences,

en particulier au Muséum National d’Histoire Naturelle. Il a rassemblé

aussi un important matériel de Mammifères et d’Oiseaux dont certaines

pièces ont été offertes par lui aux collections du Service de Zoologie des

Mammifères et des Oiseaux du Muséum. Sa connaissance approfondie

de la grande faune mammalienne sauvage de l’Afrique lui a permis de

réaliser sous sa direction, en collaboration avec des spécialistes qualifiés,

« Le Grand livre de la faune africaine et de la chasse », important ouvrage

en deux volumes remarquablement illustrés.

(E. Bourdelle.)

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1955.

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur. — ■ Unité spécifique des Coelacanthes. La Nature,

n° 3238, pp. 58-59, février 1955.

— First observations on a living Coelacanth. Nature, London, CLXXV,

pp. 362-365, 26 février 1955.

- — - A propos des Coelacanthes. La Nature, n° 3241, pp. 202-203, mai 1955.

— Le Coelacanthe. Scientific American, 1955.

— et J. Anthony. — Les canaux sensoriels de la tête chez Latimeria

(Coelacanthidae) . C. R. Congrès Internat, d’ Anatomie, Paris, juillet

1 955.

— — L’articulation intracrânienne de Latimeria (Coelacanthidae).

C. R. Congrès d’ Anatomie, Paris, juillet 1955.

— — Considérations morpho-physiologiques sur la tête de Latimeria.

C. R. Acad. Sc. Paris, CCILI, pp. 114-116, 4 juillet 1955.

• — ■ et N. Carasso. — Note préliminaire sur l’œil de Latimeria chalumnae

(Crossoptérygien Coelacanthidé). Ibid., CCILI, pp. 576-577, août

1955.

— - et A. Policard. — Sur la structure infra-microscopique du tissu

conjonctif du Coelacanthe. Bull, de Micr. appl., V, nos 7-8, 1955,

pp. 94-95.

M. Friant, Sous-Directeur. — Sur les Rongeurs fossiles de Lagoa

Santa, Minaes Geraes, Brésil. L’évolution des molaires du groupe

des Echimyinae (Echimyidae). ]7idensk Medd. jra Dansk naturli.

Foren, Bd 116, 1954, pp. 233-250.

— Sur la morphologie du Iroisième sillon arqué du cerveau chez les

Ongulés artiodactyles. Acta analomica, 22, 1954, p. 328.

— Le cerveau des Suidae du Nouveau Monde (Dicotylinae). Ann. Soc. Roy.

Zool. Belgique, 84, 1953, pp. 293-300.

— • Sur l’extension progressive de 1 ’insula cérébrale, des Singes inférieurs

aux Anthropoïdes et des Anthropoïdes à l’Homme. C. R. Acad.

Sc., 239, 1954, p. 1422.

— Le cerveau du Baleinoptère (Balaenoptera sp.j. Acta analomica, 23,

1955, pp. 242-250.

— 9 —

— Sur le sulcus lunatus ou « sillon simien » du cerveau des Lémuriens,

des Singes et de l’Homme. C. R. Acad. Sc., 240, 1955, p. 351.

— Interprétation de Vinsula cérébrale des Singes et de l’Homme. Revue

anthropologique. Nouvelle série, 1, 1955, pp. 6-18.

— Les caractéristiques fondamentales du cerveau des Rongeurs. (Roden-

tia). C. R. Acad. Sc., 240, 1955, p. 1266.

— Interprétation de la 3e incisive supérieure des jeunes Léporidés.

Revue de Stomatologie, 56, 1955, p. 370.

— A propos des Mammifères d’Europe, à l’époque Secondaire. Cahiers

géologiques, 1955, p. 319.

— Sur le moule endocrânien du Daim (Dama) quaternaire d’Almyros

(Grèce). Ann. Soc. géologique du Nord, 74, 1954, pp. 167-170.

— A propos de la formule incisive des Rongeurs. C. R. Acad. Sc., 240,

1955, p. 2438.

J. Anthony, Assistant. — Essai sur l’évolution anatomique de l’appareil

venimeux des Ophidiens. Ann. Sc. nat., Zool., 2e série, XVII, •

pp. 7-53, 16 fig.

— L’orientation et la comparaison de crânes à l’aide de points de repère

vestibulaires. Valeur théorique de la méthode. Actes du Congrès de

Luxembourg (72e Session de l’A. F. A. S.), pp. 391-395, 1953.

— et J. Millot. — Voir J. Millot.

R. Saban, Assistant. — Contribution à l’ontogénèse de l’os temporal chez

le Macaque. 6e Congrès féd. intern. anat., Résumé des communica¬

tions, pp. 197-198, 1955.

P. Bourgin, Assistant. — En marge des remous minusculistes. L'Ento¬

mologiste, XI, n° 4, p. 106, 1955.

Ch. Guth. — Contribution à la connaissance de la région temporale de

Scelidotherium leptocephalum. Ann. Paléont., 10 p., 7 fig., 1955.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — - Les enfants-loups. La Nature, n° 3237,

janv. 1955, pp. 11-14, 6 fig.

— A propos de l’énigme de Piltdown : l’origine de l’Homme. Atomes, t. 10,

mars 1955, pp. 81-86, 8 fig.

— La mandibule humaine pré-moustérienne de Montmaurin. C. R. Acad.

Sc., t. 240, n° 14, 1955, pp. 1577-1579, 1 fig.

— Les groupes sanguins en Corse. L’ Anthropologie, t. 58, nos 5-6, 1954,

pp. 481-487, 1 fig.

— Les races humaines : traduction japonais’e, 1 vol., 128 p., 11 fig.

Hakusuisha, Tokio.

— Le Dr Gall et la Phrénologie. La Nature, n° 3242, juin 1955, pp. 210-

213, 6 fig.

— L’ordre des Primates, in : P. P. Grasse, Traité de Zoologie, 365 p.

(pp. 1854-2206), 268 fig., 2 pl., Masson, Paris, 1955.

— Carence en viande et « pvgméisation ». L' Anthropologie, t. 58, nos 5-6,

pp. 571-573.

10 —

— et E. Ackerknecht. — François Joseph Gall et sa collection. Mém.

Mus. Nat. Hist. Nat., nouv. série, sér. A., Zool., t. 10, fasc. 1,

92 p., 10 fig., 2 pi.

— Piedelievre, Mallet et Garlopeau. — • Données anthropométriques

et médico-légales concernant l’identification du squelette. Bull.

Acad. Nation, de Médecine, 3e sér., t. 139, nos 3-4, pp. 67-80, 11 fig.

P. Rivet, Professeur honoraire. — Discours de clôture. Revue de la Bien¬

nale, Conseil International de la Photographie fixe et animée, juillet

1955.

— Le Nouveau Monde et l’Europe. Neuvièmes Rencontres Internatio¬

nales de Genève. Premières rencontres intellectuelles de Sâo Paulo

organisées avec le concours de l’Unesco. Neuchâtel, éd. de la Bacon-

nière, 1955, pp. 429-440.

— Bibliographie des langues aymara et kicua (en collaboration avec G. de

Crequi-Montfort. Travaux et Mém. Inst. Ethnol. , t. 51, vol. 4,

998 p., in-8°, Paris, 1955.

L. Pales, Sous-Directeur. — Le impronte di piedi umani nella « Tana

délia Basura » (Toirano). Rivista di Antropologia, Roma, vol. 41,

1954 (paru en 1955), 8 p., 3 fig.

— Les Sciences humaines et la Photographie. Le rôle primordial du petit

format. Le Leïcaiste, 4e série, n° 24, mai 1955, pp. 15-20, 9 fig.

— Congrès International des Sciences Anthropologiques et Ethnolo¬

giques. Réunion du Conseil Permanent (Paris 13-14 septembre

1954). L' Anthropologie , t. 58, 1954 (paru en 1955), nos 5-6, pp. 488-

498.

— et Mlle M. Tassin de Saint Pereuse. — L’Alimentation en Afrique

Occidentale Française. Milieux. Enquêtes. Techniques. Rations.

Préface de M. le Prof. André Mayer, 1 vol., 435 p., 4 cartes, 10 fig.,

113 pl. h. t. dont 5 en couleurs. Mission Anthropologique de l’A.O.F.,

édit. O. R. A. N. A., Dakar 1954 (paru en 1955).

— P. Gallais, J. Bert et R. Fourquet. — La Sicklé'mie (Sickle-cell

Trait) chez certaines populations nigéro-tchadiennes de l’Afrique

Occidentale Française. L’ Anthropologie, t. 58, 1954 (paru en 1955),

n08 5-6, pp. 472-480.

M. Bouteiller (Mlle), Assistante, en position de détachement au C.N.R.S.

— - Le Coutumier rural magique ; note de folklore berrichon. L'Eth¬

nographie, Organe de la Société d’ Ethnographie de Paris, nouvelle

série, n° 49, 1954 (paru en 1955), pp. 72-81.

— La notion de beauté physique chez les Rhadé des plateaux Sud-Indo¬

chinois d’après la littérature orale. Rev. anthropol., 1955, n° 1, juin,

pp. 178-184.

— Analyses critiques d’ouvrages ethnographiques in : L’ Anthropologie,

(mouvement scientifique) : t. 58, nos 5-6, 1953 (paru en 1955), pp. 545-

547, 556-557, 558-559 ; Id., t. 59, 1955, pp. 148-149, 155-156, 337-

338, 341, 345-346.

— La Etnografia Francesa (de 1944 à 1954), Runa, Buenos-Ayres, vol. 6,

part. 1-2, 1953-1954 (paru en 1955), pp. 296-300.

Il —

• — Rédaction de la rubrique Ethnologie du Bulletin analytique de philo¬

sophie du C. N. R. S.

D. Schaeffner (Mme Paulme), Assistante. — Les Techniques dans les

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31.

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R. Hartweg, Assistant. — Bibliographie des travaux anthropologiques

sur la Nouvelle-Calédonie, in : Bibliographie de la Nouvelle-Calé¬

donie, pp. 114-120. Public, cle la Société des Océanisles, n° 4, Paris,

1955.

— Les origines de l’homme. Perspectives Médicales, Paris, 27 déc. 1954,

t. I, n° 19, pp. 4-5, 2 fig.

— Civilisation du Néanderthal. Perspectives Médicales, Paris, 25 avril

1955, t. 2, n° 17, pp. 4-5, 2 fig.

— Monophylétisme ou Polyphylétisme ? Y a-t-il plusieurs rameaux

humains ? Rev. des Sciences Médicales, Paris, nouv. série, n° 10,

1955, pp. 3-9, 2 fig.

M. de Lestrange (Mlle), Assistante. — Dermatoglyphes digitaux et

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Soc. Anthrop. de Paris, 1954 (paru en 1955), t. 5, 10e sér., fasc. 3-6,

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pp. 186-187.

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juillet 1955, pp. 153-158.

— Disque : Musique d’Afrique occidentale. Mission Gilbert Rouget.

Contrepoint. Microsillon 30 cm., notice et phot., MC. 20045.

— Disque : Musique maure. Mission G. Rouget. Institut Français d’Afrique

Noire. 2 microsillons 25 cm., notice et phot., MH 54 1/2 et MH

54 3/4.

— Disque : Dahomey. Musique des Princes, Fête de Tohossou. Mission

G. Rouget. Collection du Musée de l’IIomme, licence Contrepoint.

Microsillon 30 cm., notice et phot., LD 5.

— Disque : Bali. Expédition Pierre Ivanoff. Collection du Musée de

l’Homme, licence Contrepoint. Microsillon 30 cm., LD 7.

— Disque : Bornéo (Kalimantan). Musique des chasseurs de têtes. Expé¬

dition Pierre Ivanoff. Collection du Musée de l’Homme, licence

Contrepoint. Microsillon 25 cm., CPTM 30037.

— Disque : Musique populaire de l’Inde du Nord. Enregistré par Bhatta-

charya. Collection du Musée de l’Homme, licence Contrepoint.

Microsillon 30 cm., LD 8.

G. Bailloud, Technicien. — Coquilles fossiles des niveaux périgordiens

— 12 -

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— L’orgue de Barbarie de Rameau. Mélanges d'histoire et d' esthétique

musicales offerts à Paul-Marie Masson , t. 2, pp. 133-150, pl. h. t.,

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— Les Tâches scientifiques et pédagogiques des phonothèques musicales.

Congrès international des bibliothèques et des centres de documentation,

Bruxelles, 11-18 septembre 1955, Nijhofî, La Haye, 1955, t. I,

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— Compte rendu : J. Cuisinier. La Danse sacrée en Indo-Chine et en

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— Disque (en collaboration avec G. Rouget) : African music from tlie

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t. 52, fasc. 7, nov. 1955, pp. 344-363, 5 fig., 2 pl. h. t.

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Milieux. Enquêtes. Techniques. Rations. Préface de M. le Prof.

André Mayer, 1 vol., 435 p., 4 cartes, 10 fig., 113 pl. h. t. dont 5 en

couleurs. Mission Anthropologique de l’A.O.F-., Edition O. R. A. N. A.,

Dakar 1954 (paru en 1955).

R. L. Doize (Mlle), Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Contri¬

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Courtrai, 1953 (paru en 1955), 9 pages, 2 fig.

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Soc. d’Anthrop. de Paris, 1954 (paru en 1955), t. 5, 10e sér.,

fasc. 3-6, pp. 254-300, 10 fig.

G. Billy (Mme), Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Les restes

humains de Grenelle et de Clichy. Bull, et Mém. Soc. d’ Anthrop . de

Paris, 10e série, t. 6, n0B 1-3, pp. 3-67, 12 fig.

L. Trouette, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — La platôlénie :

nature, signification et variations. Bull, et Mém. Soc. d’Anthrop. de

Paris, 10e sér., t. 6, nos 1-3, pp. 68-92, 6 fig.

— 14 —

J. L. Pelosse, Stagiaire de Recherches au C. N. R. S. — Beitrag zum

Studium der sozialen Verhâltnisse zwischen den Fischern und

Bauern der Elbinsel Altenwerder. Zeitschr. f. Ethnol, Bd. 80,.

heft 1, Braunschweig, 1955, République Fédérale Allemande,

pp. 125-134.

• — et Cl. Desgoffe. — Traduction de : Histoire de la Civilisation, de

Kaj Birket-Smitii, Directeur du Musée National Danois, Payot,

1955, Paris.

T. Josien (Mlle), Stagiaire de Recherches au C. N. R. S. — Station lacustre

d’Auvernier, Étude de la faune de la station. Bull. Soc. Préhist.

Franç ., t. 52, fasc. 1-2, 1955, pp. 57-73, fig.

— La faune de la station de Saint-Romain (Côte-d’Or). Ibid., fasc. 3-4,.

pp. 177-185.

S. Dreyfus-Roche (Mme), Collaborateur technique au C. N. R. S. —

Disque : Chants indiens Yaruro du Vénézuela : séance de chama¬

nisme. Enregistré par Le Besnerais. Musée de l'Homme. Micro¬

sillon 30 cm., notice, MH 54 7/8.

— Disque : Amazone, Indiens Yawa et Bora. Enregistré par B. Flornoy.

Collection du Musée de l'Homme, licence Contrepoint. Microsillon.

25 cm., notice, MC 20096.

— Disque : Guinée Française, Musique Toma. Enregistré par Gajsseau,.

Ficiiter et Saulnier. Collection du Musée de l'Homme, licence

Contrepoint. Microsillon 30 cm., notice, LD 4.

P. Vieille J. Jenny, Agents techniques au C. N. R. S., et L. Couvreur.

— Une région rurale détériorée : le Morvan. Esprit, mai 1955.

A. Delattre (Professeur) et R. Fenart. — L’astérion et la région asté-

rique. Bull, et Mèm. Soc. Anthrop. de Paris, 10e sér., t. 5, n08 3-6,.

pp. 113-143, 13 fig.

— L’évolution morphologique du cerveau : III, Ontogenèse vestibulaire

des ventricules latéraux chez l’Homme. Bull, et Mèm. Soc. Anthrop.

de Paris, 10e sér., t. 5, nos 3-6, pp. 198-208, 8 fig.

A. Leroi-Gourhan (Professeur). — L’origine des hommes, in : « Qu’est-ce

que l’Homme ? », Paris, P. Horay, 1955, pp. 50-60.

— Équilibre mécanique de la face normale et anormale. Ann. Odonto-

stomatolog., n° 1, janvier-février 1955, pp. 3-26, 12 fig.

— Les hommes de la préhistoire. Les chasseurs. Paris, Bourrelier, 1955,

128 p., fig.

— Du quadrupède à l’homme. Rev. Franç. Odonto-stomatol., n° 8, octobre

1955, pp. 1021-1033, 16 fig.

— La préhistoire. La Documentation Française, Paris, 1955, 1 fasc., texte,

fig., cartes, 13 pl. photo.

— J. J. Hatt et P. M. Duval. — Les Celtes. La Documentation Fran¬

çaise, Paris, 1955, 1 fasc., texte, fig., cartes, 13 pl. photo.

P. Metais (Professeur). — Hommage à Maurice Leenhardt : le Socio¬

logue et l’Ethnologue. Journ. Soc. Océanistes, t. 10, 1954 (paru en

1955), pp. 40-50.

15 —

G. Olivier (Professeur agrégé). — Les populations du Cambodge, 1 vol.,

262 p., Paris, 1955.

• — Anthropologie de la clavicule ; VIII, la clavicule des Amérindiens.

Bull, et Mém. Soc. d’Anthrop. de Paris, 10e sér., t. 5, n08 3-6, pp. 144-

153.

P. Vassal (Dr). — Recherches sur les bases morphologiques d’une prépon¬

dérance latérale des organes de la vision et de l’audition, 1 vol.,

230 p., Paris, 1955.

— Bellalouna et Ait Kaci. — Persistance de types anciens à travers

les âges : la race de Meehta-Afalou, variante africaine du Cro-

Magnon chez les Berbères actuels. Anthropologie différentielle et

Sciences des types constitutionnels, n° 2, 1954, pp. 50-58, 2 fig.

P. O’Reilly (Rev. P.). — Bibliographie de l’Océanie pour 1953. — Jeurn.

Soc. Océanistcs, t. 10, 1954 (paru en 1955), pp. 231-264.

— Bibliographie de la Nouvelle-Calédonie, n° 4. Publications de la Soc.

des Océanistes, 1 vol. in-4°, 355 p. Paris, 1955.

C. Laroche (Mme). — La vie dans les tribus calédoniennes en 1954.

• Journ. Soc. Océanistes, t. 10, 1954 (paru en 1955), pp. 77-90, 2 pl.

h. t.

Principales collections reçues.

a) Pièces de collection :

Département d’Afrique blanche : bijoux nord-africains (Ville de Paris :

legs Rigal) ; objets de l’artisanat, tunisien (achat).

Département d’Afrique noire : dix-sept objets mambila du Cameroun bri¬

tannique (don Farnham Reiifish) ; soixante dix-huit objets divers

d’A. E. F. (coll. Colonel Vesigne) ; neuf objets d’art africain (Petit

Palais : coll. Girardin).

Département d’Amérique : trente tissus du Guatemala, cinq objets du

folklore brésilien, quinze objets d’archéologie mexicaine (don

H. Lehmann) ; six cent dix-sept objets archéologiques et ethno¬

graphiques (coll. Colonel Vesigne) ; trente-neuf objets du folklore

brésilien (don G. IL Rivière) ; cinquante poteries du folklore

brésilien (don Musée d’Art populaire de Pernambouc) ; remarquable

linceul de momie à décor peint de la Côte nord du Pérou (don John

Wise) ; dix-huit objets d'archéologie du Pérou et de l’Équateur

(don H. Reichlen) ; plusieurs centaines d’objets d’ethnographie

mexicaine et guatémaltèque (don G. Stresser Pean) ; etc...

Département d’ Anthropologie : dix-huit moulages d’empreintes de pieds

humains néandertaliens de Toirano, Ligurie (don Prof. E. Carlo

Blanc) ; quatre crânes et un fœtus eskimo (don Dr. R. Gessain) ;

dix crânes et squelettes néolithiques (don M. Rolland).

Départements d’Asie et Arctiques : un gouvernail en bois sculpté du nord*

Laos (don Médecins-Colonels C. Chippaux et P. Huard).

Département d'Ethnomusieologie : trente-cinq instruments de musique

yougoslaves (don Mme Jankovic) ; quatre javanais (don

Mme Djemil-Anik) ; un marocain (don Mme Bardout) ; trente-

quatre disques hongrois (don Institut Hongrois de Paris) ; sept

— 16 —

disques de l’Inde (don Prof. Guha) ; quatorze microsillons de musi¬

que populaire (don firme Columbia de New-York).

Département d'Europe : Une très remarquable collection de mille six cent

soixante-deux pièces de Yougoslavie, dont sept cent vingt-deux de

pièces complètes d’habillement, deux cent trente-huit de textiles

brodés, cent seize de bijoux, cent neuf de céramique, etc... (don

Mme Jankovic) et cent soixante dix-neuf pièces de même origine,

dont quatre-vingt quatorze de pièces complètes d’habillement, etc...

(dépôt Mme Jankovic).

Département d'Océanie : Cinq cents objets divers d’Océanie (coll. Colonel

Vesigne) ; deux cent soixante-quatre objets du centre de Bornéo

(don Expédition Française à Bornéo) ; cent trente-quatre objets

d’Indonésie (don Mlle J. Cuisinier) ; quatre cent soixante-dix objets

remarquables de Nouvelle-Guinée (Mission de Allle F. Girard) ;

vingt-huit objets de Nouvelle-Guinée (donateurs divers à la mission

île Mlle F. Girard) ; trois objets d’art remarquables (Petit Palais :

Coll. Girardin) ; vingt-trois objets (don F. Fournier, Prof.

Rivet, A. Goyon, Subercaseaux, F. Mouton, Fédération

Nationale des Dames Philippines).

Département de Préhistoire : cent quatre-vingt-treize pièces du Moyen

Congo (don G. Bergeaud) ; très importante série paléolithique et

néolithique de Tombouctou et Taoudéni (don Lieutenant Enstett) ;

une très belle hache polie de Côte d’ivoire (don l)r Fourton) ;

importante série de pièces tunisiennes (don Dr E. Gobert) ; une

très remarquable collection d’une haute valeur scientifique com¬

posée de plus de mille cinq cent pièces comprenant des pierres

taillées, des objets en os, et surtout des pièces d’art mobilier de

qualité exceptionnelle du Préhistorique français (achat).

b) Photographies et clichés : Deux cent soixante-dix clichés, projections et

épreuves (don : legs Bigal) ; cinquante clichés et projections (don

MJle M. de Lestrange) ; quatre-vingt-dix clichés ou épreuves (dons

Mme Becue, Mme Jankovic, Médecin-Colonel Chippaux, Secré¬

tariat au tourisme hellénique) ; trois cents projections (achat

Musée) ; six cents clichés, contretypes et prises de vue (travail

Musée) ; dépôts de cinq cent quinze clichés (Mlles Cuisinier,

H. Balfet, M. G. Fourrier) et sept cents épreuves (Dr Pales,

Mme Benezech, Mlle M. Roussel, Mme J. Ranay, Prof. Leroi-

Gourhan, M. Van den Broeck).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur. — Notes critiques sur les Pics du genre Campe-

philus. L'Ois, et Rev. jr. Orn., 1955, p. 27.

— Note sur les Couroucous du genre Pharomacrus. Ibid., p. 179.

— Capture d’un nouveau Bulweria fallax Jouanin en Mer d’Oman. Ibid.,

p. 312.

— Etude d’une collection d’Oiseaux du Gabon. Bull. J lus . nat. Hist. nat .,

1955, p. 185.

— 17 —

• — Note sur un cas inédit de mélanisme chez les Rapaces. Ibid., p. 440.

— Considérations générales sur le Venézuéla et sur son peuplement avien.

C. R. somm. Soc. Biogéogr., 1955, p. 7.

— Les essais d’association de l’industrie hydroélectrique et de la pro¬

tection de la Nature. Pro Natura, vol. II (Coll. U. I, P. N.), 1955,

p. 155.

— Conférence (en anglais) à la « Bombay Natural History Society »,

Inde : « Humming-birds and Sun-birds ». Juillet 1955.

— • Préface au Dr G. Bouet : « Oiseaux de l’Afrique tropicale ». Faune de

l’Union française, 1955.

E. Bourdelle, Professeur honoraire. — Ordre des Périssodactyles :

Périssodactyles actuels — Equidés — Rhinocérotidés — • Tapiridés.

Traité de Zoologie de P. Grasse, Tome XVII, fasc. I, pp. 1002-1126,

Librairie Masson, Paris, 1955.

— et P. Grasse : Ordre des Cétacés ( Traité de Zoologie de P. Grasse,

Tome XVII, fasc. I, pp. 341-438, librairie Masson, Paris, 1955). .

J. Dorst, sous-Directeur. — Ornithologie et philatélie en Angola. Science

et Nature, n° 7, janv. 1955, p. 29.

— L’Hirondelle de cheminée. Ibid., n° 8, mars 1955, pp. 27-29.

— Le déterminisme physiologique de l’impulsion migratoire. Scientia,

août 1955 (1-5).

— Quelques aspects biogéographiques du Pérou. C. R. somm. Soc. Bio¬

géogr., déc. 1955.

— L’oiseau et ses amours. La Revue de Paris, nov. 1955, 124-131.

— A propos des noms scientifiques de quelques Mammifères — Mamma-

lia, XIX, n° 4, 1955, pp. 429-430.

— Traduction de : Eisentraut, M. — A propos de la température de

quelques Mammifères de type primitif. Ibid., n° 4, pp. 437-443.

— Traduction de : Kahmann, H. — Eptesicus serotinus, Chauve-souris

nouvelle pour la Corse. Ibid., n° 4, pp. 459-463.

Chr. Jouanin, Assistant. — Une nouvelle espèce de Procellariidé. — L’Ois,

et Rev. fr. Orn., 1955, p. 155.

F. Petter, Assistant. — Les terriers de Meriones crassus et de Pachyu-

romys Duprasi (Rongeurs, Gerbillidés) . Mammalia, XIX, n° 2,

pp. 325-334.

— Contribution à l’étude de Meriones V inogradovi Hepner 1931 (Ron¬

geurs, Gerbillidés). Ibid., n° 3, pp. 391-398.

■ — Note sur l’estivation et l’hibernation observées chez plusieurs espèces

de Rongeurs. Ibid., n° 4, pp. 444-446.

R.-D. Etchecopar, Chef du C. R. M. M. O. — ■ La notion de cycle en his¬

toire naturelle. Naturalia, mai 1955.

— « Protégeons nos Rapaces ». — Science et Nature, 1955, p. 9.

— L’acclimatation des Oiseaux en France au cours des cent dernières

années. Terre et Vie, 1955, p. 42.

— ■ Observations à Ouessant et première capture en Europe de Seiurus

novaeboracensis . L'Ois, et Rev. fr. Orn., 1955, p. 313.

— et F'r. Hüe. — Observations estivales en Corse. Ibid., p. 233.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956. 2

— 18

Dr G. Bouet, Associé du Muséum. — Oiseaux de l’Afrique tropicale

(lre partie). Faune de l'Union française, 1955, 1 vol. (illustré).

Dr R. Didier, Associé du Muséum. — L’Os pénien des Ecureuils d’Amé¬

rique du Sud. Mammalia , XIX, n° 3, pp. 416-426.

R. Malbrant, Associé du Muséum et P. Receveur. — • Note complé¬

mentaire sur les Oiseaux du Borkou-Ennedi-Tibesti. L'Ois, et

Rev. fr. Orn., 1955, p. 87. .

P. Cantuel, Correspondant du Muséum. — Remarques sur le squelette

d’un Chat sauvage Felis sylvestris Schreber. Mammalia,, XIX,

n° 4, pp. 470-477.

J. C. Beaucornu. — Note sur la présence de Rhinolophus euryale dans

la Mayenne. Mammalia, XIX, n° 4, pp. 478-481.

J. Brunel. — Observations sur les Oiseaux de la basse Côte-d’Ivoire.

L'Ois, et Rev. fr. Orn., 1955, p. 1 (illustré).

M. Gatineau. — Variation de la forme du bord postérieur du palatin

chez Clcthrionomys glareolus. Mammalia, XIX, n° 4, pp. 482-

490.

J. -J. Petter. — La Licorne de l’Ancien Testament ? (L’Oryx d’Arabie).

Science et Nature, n° 9, 1955, pp. 29-31. (Illustré).

Collections reçues. — LTne collection de Mammifères d’Afrique du Nord

(Mission Fr. Petter) ; une collection d’Oiseaux du Gabon, don de

M. P. Rougeot, Correspondant du Muséum ; une collection d’Oi¬

seaux du Cameroun, dont de M. Fr. Edmond-Bi.anc ; une collection

d’Oiseaux de l’Ecuador, don posthume de M. E. Clavery, Corres¬

pondant du Muséum ; une collection d’Oiseaux de 1 ’ île Aldabra

(mission G. Cherbonnier) ; une collection d’Oiseaux du Kenya,

don du Colonel Stockley ; une collection d’Oiseaux d’Afrique

équatoriale, don du Colonel de Barmon ; une collection d’Oiseaux

du Tchad, don du Dr Vét. Ducroz ; une collection de Chiroptères

de Corse, don du Prof. H. Kahmann (de Münich).

Ethologie des Animaux sauvages.

Ach. Urbain, Professeur. — Le dressage des animaux, in Traité de psy¬

chologie appliquée, la formation éducative : Presses Universitaires

édit., 1955, p. 947.

— J. Nouvel, Sous-Directeur, P. Bullier, Sous-Directeur et J. Rix-

jard, Assistant. — Rapport sur la mortalité et la natalité enre¬

gistrées au Parc Zoologique du Bois de Vincennes, pendant l’année

1954. Bull. Muséum Nat. Hist. nat., 2e sér., t. XXVII, n° 2, 1955,

p. 117.

J. Nouvel, Sous-Directeur. — Un nouveau distome recueilli au niveau

de la région orbitaire chez les Panthères noires. Bull. Acad. Vét.

de Fr., t. XXVIII, 1955, p. 45.

— Note annexe sur la contention des grands carnivores. Bull. Acad. Vét.

de Fr., t. XXVIII, 1955, p. 51.

- — Rôle de la Nosologie géographique dans l’entretien des animaux sau¬

vages en captivité. Bull. Soc. Biogéographie, 27 4, 1954, p. 60.

— 19 —

— Orientations Scientifiques actuelles des collections zoologiques vivantes.

Scientia, 48, 1954, p. 337.

— Remerciements à l’Académie Vétérinaire de France. Bull. Acad. Vét.

de Fr., t. XXVIII, 1955, p. 279.

— Einige Krankheiten der Wildtiere in Gefangenschaft, mit besondere

Berücksichtigung über ihre Übertragung auf Menschen und Haus-

tiere. Conférence prononcée à Francfort-sur-le-Main, le 6 février

1955.

— Observations de comportement chez des Oiseaux. L'Ois, et Rev. fr.

Orn., 24, 1954, p. 286.

— J. Rinjard, Assistant et Y. Roy. — • Dystocie et Hystérotomie chez

une lionne. Bull. Acad. Vét. de Fr., t. XXVIII, 1955.

P. Bullier, Sous-Directeur. — L’Hiver au Zoo. Naturalia, n° 17, fév.

1955, p. 8.

— Le transport des Animaux sauvages. Naturalia, n° 18, mars 1955, p. 7.

— Les naissances au Zoo. Naturalia, n° 20, mai 1955, p. 11.

— La vitesse des animaux sauvages (les mammifères). Naturalia, n° 26,

nov. 1955, p. 10.

Ed. Deciiambre, Sous-Directeur. — Les chiens polaires. Naturalia, n° 16,

1955.

— La disparition du gibier en France. Causes et remèdes. Terre et Vie ,

n° 4, 1954.

— Les maladies du gibier, 206 pages. La Maison Rustique. Paris, 1955.

— Les Orangs-Outans. Science et Nature, n° 8, 1955.

— Influence du régime alimentaire sur la répartition géographique et l’ex¬

tinction des espècès animales. Biogéographie, 21-4-1955.

- — - Encyclopédie canine, (en collaboration avec MM. de Kermadec et

Luquet.). 300 pages, nombreuses photographies, Editions Prisma,

Paris, 1955.

— Contribution à l’étude des caractères acquis. La callosité caudale.

Revue Générale des Sciences, 1955, LXII, 1-2.

— Fractures spontanées chez les autruches. Académie Vétérinaire, iuil.

1955.

— Remarques sur la transmission des caractères acquis. 74e Congrès

A. F. A. S. Caen, 1955.

Paul C. J. Roth. — Les Hormones et le milieu. La Terre et la Vie, n° 2,

1954, p. 146.

— Seuil d’action de la 3 : 5 : 3-L- triiodothyronine stir la métamorphose

des larves de Rana temporaria L. Ann. Endocrinol., 15, n° 5, 1954,

p. 767.

— Action de l’acide 3,5, diiodo-4- (3', 5', diiodo-4- liydroxyphenoxy)

phenyl propionique (TIATH) sur la métamorphose des têtards de

Rana temporaria L. C. R. Soc. Biol., 149, nos 12-13, 1955, p. 1180.

— Les métamorphoses des batraciens. Dunod édit., Paris, 1955.

— et Pierre Brocq. — Action d’hormones isolées sur le développement et

la métamorphose expérimentale de l’axolotl, en fonction de la

carence successive des principaux sels du milieu ambiant :

II - — Suppression du Potassium et du Sodium. C. R. Soc. Biol.,

148, 1954, p. 1565.

— Actions d’hormones isolées sur le développement et la métamorphose

de l’axolotl, en fonction de la carence successive des principaux

sels du milieu ambiant. Ann. Endocrinol., 15, n° 6, 1954, p. 865.

— Influence du régime alcalin sur l’implantation de comprimés de dihy-

drofolliculine chez la lapine. C. R. Soc. Biol., 149, nos 10-11, 1955,

p. 952.

Zoologie : Reptiles et Poissons.

J. Guibé, Sous-Directeur. — Mes Tortues. Collection « Mes amis les bêtes ».

Librairie agricole, horticole, forestière et ménagère. Paris, 30 pages.

Figs. Photos.

— Étude de Liopholidophis lateralis (D. et B.) et description d’une espèce

nouvelle, L. pseudo-lateralis. Mém. Inst. Soc. Madagascar, Série A,

fasc. 9, 1954, pp. 242-246, figs.

— F. Angel et M. Lamotte. — La réserve intégrale du Mont Nimba.

Fascicule II, Lézards. Mém. Inst. Fr. Afr. Soire, n° 40, 1954,

pp. 371-379, 1 fig.

— M. Lamotte et R. Roy. — Id., Serpents. Ibid., pp. 380-402, 1 fig.

— et H. Saint-Girons. — Espace vital et territoire chez les Reptiles.

La Sature, n° 3, 245, 1955.

M. L. Bauchot-Boutin (Mme), Assistante. — Détermination des Serri-

vomer du « Michael Sars » et de F « Armauer Hansen ». Report on the

scientific resulls on the « Michael Sars 1> norlh atlantic deep-sea

expédition, 1910. Bergen, vol. IV, part. 2, n° 4, 1955, pp. 11-12.

.1. Arnoult, Assistant. — • Pachypanchax homalonotus (A. Duméril).

L’ Aquarium et les Poissons, n° 51, 1955.

Y. Le Danois MUe, Attachée de Recherches C. N. R. S. — Sur le rema¬

niement du sous-ordre des poissons Plectognathes et la définition

d’un nouveau sous-ordre : les Orbiculates. C. R. Acad. Sc., CCXXX,

1955, pp. 1933-1934.

- — Sur la musculature des nageoires pectorales et pelviennes de l’Opah

( Lampris lima, Duhamel). Rutl. Soc. Zool. France, T. LXXX, 1955,

n° 1, pp. 8-17, figs. 1-6.

Collections reçues. ■ — • Collection de poissons de File Aldabra. (Croisière

de la Calypso, mai-juin 1954) : 124 espèces, dont 3 nouvelles et en

tout : 302 spécimens.

Collection de poissons de Madère, donnée par M. J.-M. Bassot : 37 spéci¬

mens.

Entomologie.

L. Chopard, Professeur. — La réserve naturelle intégrale du mont

Nimba. IL Dictvoptères Mantodea. III. Orthoptères Ensifères.

IV. Chéleutoptères. Mém. I. F. A. S., n° 40, pp. 17-100.

— Le Monde des Insectes. La Revue française , décembre 1954, pp. 33-39.

— Orthoptères : Gryllidae et Tridactylidae in : Titschack, Beitràge zur

Fauna Perus, Bd IV, pp. 13-27.

— Note on some Southern African crickets. Ann. Mag. nat. Hist., (12)

VII, pp. 913-918.

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— Le repeuplement en Huîtres perlières et nacrières des lagons des Tua¬

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— Observations sur les îles coralliennes des Tuamotu (Océanie fran¬

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— The Riology of the Pearl and mother-of-Pearl Ovster of the Tuamotu.

Proceed. eight pacifie science Congress Philippines, vol. I, 1953,

p. 435.

— Observations sur les îles coralliennes de l’Archipel des Tuamotu

(Océanie française). Bull. Soc. Zool. France, t. 4, 1955.

— Réhabilitation of Pearl Ovster beds in French Oceania. Quaterly Bull.,

South Pacific Commission, vol. 5, n° 3, july 1955, p. 22.

— Restauration des bancs d’ Huîtres perlières dans les Etablissements

français de l’Océanie. Bull. Trimestriel de la Commission du Pacific

Sud, vol. 5, n° 3, 1955, p. 58.

— Observations préliminaires sur quelques Planorbes américains. Bull.

Mus. Nat. Ilist. nat., 2e sér., t. XXVII, 1955, p. 220.

— Observations sur l’anatomie de Gyraulus costulatus (Ivrauss). (Pla-

norbe d’Afrique). Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 2e sér., t. XXVII,

1955, p. 374.

— Observations sur la consolidation des sédiments calcaires dans les

régions tropicales ; consolidation récente de spiculés d’Alcyo-

naires. C. R. A. S., t. 240, 1955, p. 329.

— La consolidation des sédiments calcaires dans les régions tropicales.

C. R. A. S., t. 240, 1955, p. 640.

— Observations sur les principaux agents de la dissolution du calcaire

sous-marin, dans la zone côtière des îles coralliennes de l’Archipel

des Tuamotu. C. R. A. S., t. 240, 1955, p. 806.

— 29 —

— Observations en Océanie française, sur la formation des récifs barrières

et des atolls. C. R. A. S., t. 240, 1955, p. 898.

— Observations sür l’agent essentiel de la dissolution du calcaire dans les

régions exondées des îles coralliennes de l’Archipel des Tuamotu.

Conclusions sur le processus de la dissolution du calcaire. C. R. A. S.,

t. 240, 1955, p. 1007.

G. Cherbonnier, Assistant. — Les Echinodermes in : Le Grand Livre

de la Mer et des Poissons, vol. I, Monaco, 1954, pp. 283-302,

fig. 68-70, planches.

— Les Mollusques in : Le Grand Livre de la Mer et des Poissons, Monaco,

vol. I, 1954, pp. 286-292, fig. 64-67, planches.

— - Holothuries récoltées en Océanie française par G. Ranson, en 1952.

Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 2e sér., t. XXVII, 1955, n° 1, pp. 77-82,

2 figs. ; t. XXVII, n° 2, pp. 135-141, 3 figs. ; t. XXVII, n<> 4, pp. 319-

323, 2 figs ; t. XXVII, n° 5, pp. 380-386, 2 figs.

A. Tixier-Durivault (Mme). — Chargée de recherches du C. N. R. S.

Alcyonaires atlantiques intertropicaux. Résultats scientifiques

Exped. Océan, belge dans les eaux côtières africaines de l’Atlan¬

tique Sud (1948-1949), vol. III, fasc. 4, 1955.

I. Marche-Marchad. — Mollusques testacés marins de l’Indochine, I.

Nassidae, Journal de Conchyl., 1955, vol. 95, fasc. I, p. 28.

Collections reçues. — Collection importante de Mollusques marins de

l’Equateur (M. Hoffstetter). Mollusques marins subfossiles du

Pérou (M. Reichlen). Mollusques de la côte Ouest de Mexico

(M. Robert J. Drake). Mollusques d’Afrique occidentale déterminés

par M. Nicklès (Muséum de Copenhague). Mollusques de Tahiti

(Mme Boullaire). Mollusques des familles Volutidae, Cassididae,

Marginellidae, Litiopidae (achetés à M. Staadt). Coquilles marines

du Brésil (M. Aubert de la Rue). Planorbes et Bulins d’Afrique

(Dr Le Roux ; M. Th. Monod ; Dr Alves ; Dr Pinto ; Service

d’Agriculture de l’O. R. S. O. M. ; M. Blanc). Alcyonaires, Gorgo-

naires et Zoanthaires d’Afrique occidentale et Angola (M. Th.

Monod, Sourie, Ecological Survey d’Afrique du Sud). Mollusques,

Echinodermes, Spongiaires de Tunisie (Mission G. Cherbonnier).

Anatomie comparée des végétaux vivants et fossiles.

A. Loubièiie, Professeur. — A propos du genre Lesleya. Bull. Soc. Linn.

Lyon , n° 3, p. 75, 1955.

— Observations sur un Sporophoré. Ibid., n° 9, p. 229, 1955.

Ed. Boureau, Sous-Directeur. — Sur des empreintes végétales du Conti¬

nental intercalaire de Dibella (Territoire du Niger). Bull. Soc. géol.

Fr., 5 (1-3), pp. 3-9, 1 fig., 1955.

— Etude paléoxylologique de la Nouvelle-Calédonie (1) : Sur un Homo-

xylon australe n. sp., bois fossile du Marais de Mara. Bull. Mus. nat.

Hist. nat., 2® s., 27 (4), pp. 341-346, 1 fig., 1 pl. h. t., 1955.

— 30 —

— Étude paléoxylologique du Sahara (XXI) : Sur un Terminalioxylon

edengense n. sp. de la pente sud de Edeng, au Sud-Ouest de l’Adrar

Tiguirirt (Sahara soudanais). Ibid., 27 (3), pp. 247-255, 1 fig., 1 pi.

h. t., 1955.

— Ibid. (XXII) : Sur un Cycadeomyelon Chevalieri n. sp., récolté dans

le Continental intercalaire de Timimoun (Sahara central). Ibid.,

27 (6), pp. 492-499, 1 fig., 1955.

— L’arbre aux quarante écus. Science et Nature, pp. 24-27, 5 fig., janv.-

févr., 1955.

— et W. J. Jongmans, Novoguineoxylon lacunosum n. gen., n. sp., bois

fossile de Cycadophyte de la Nouvelle-Guinée hollandaise. Rev.

gen. bot., 62, pp. 720-734, 21 fig., pi. L à LU, 1955.

— et M. L. Tardieu, La répartition géographique des Diptérocarpacées

vivantes et fossiles. C. R. somm. Soc. Biogéogr., 282, 1 pl. h. t., 1955.

— et M. Veillet-Bartoszewska. — Étude paléoxylologique des couches

mésozoïques de France (I) : Sur un Protopodocarpoxylon Feugueuri

n. sp. du Cénomanien angevin. Bull. Mus. nat. hist. nat., 2e s., 27 (1),

pp. 105-115, 1955.

Chr. Ginieis. Assistant. — Observations morphologiques et anato¬

miques sur les graines de Palmiers, I) Les graines du genre Was-

hingtonia. Ibid., 27 (5), pp. 399-407, 1955.

— Id., II) Les graines de Pritchardia pacifica Seem. et Wendl. Ibid., 27 (6),

pp. 477-483, 1955.

Collections reçues. — Graines de Cocos nucijera, Elaeis guineensis, graines

et früits de divers Raphia. Échantillons de bois de Palmiers rap¬

portés de la Côte d’ivoire par Chr. Ginieis.

— Bois fossiles du Continental intercalaire saharien (A. de Lapparent),

d’Afrique équatoriale française (Vincent), de l’Aïr (Joulia).

Phanérogamie.

IL Humbert, Professeur, Membre de l’Institut. — Flore de Madagascar

et des Comores. Fam. 36, 92, 108 bis- 109, 129-130, 136 bis- 139, 181 :

Eriocaulacées (H. Moldenke) ; Pittosporacées (G. Cufodontis) ;

Trigoniacées (H. Perrier de la Bâtiiie et J. Leandri) ; Poly-

galacées (H. Perrier de la Bâthie) ; Malvacées (B. P. G. IIocu-

reutiner), Bomhacacées (H. Perrier de la Bâtiiie et B. P. G.

Hochreutiner), Diptérocarpacées (H. Humbert), Élatinacées,

Canellacées, Violacées, Lentibulariacées (H. Perrier de la Bâtiiie),

418 p. 74 pl., 1955.

— Les territoires phytogéographiques de Madagascar. Leur cartographie.

Colloque sur les régions écologiques du globe, Année Biologique ,

31, 5-6, 1955, pp. 195-204, 1 carte hors-texte en couleurs.

— Rapport général sur les pays intertropicaux. Ibid., pp. 209-219.

— Une merveille de la Nature à Madagascar : le massif du Marojejy.

Mém. Inst. Sc. Madag., t. VI (B), 200 p., 1 5 pl. 28 h. t., 1 carte, 1955.

— et R. Capuron. Découverte d’une Chloranthacée à Madagascar :

— 31 —

Ascarinopsis Coursii gen. nov., sp. nov. C. R. Acad. Sci. (20 déc.

1954) , pp. 1-3, 1 fig. 1955.

— et J. Leandri, Marcel Pichon, 1921-1954. Taxon, IV- 1, 1955, pp. 1-2.

Mme Tardieu-Blot, Sous-Directeur. — Sur les Fougères récoltées par

Aubert de la Rüe aux îles Kerguelen et Amsterdam. Mém. Inst.

Scient. Madag., sér. B, V, 1954, pp. 87-108, pl. XII-XIV (paru en

1955) .

— Deux Fougères nouvelles de Madagascar. Le Naturaliste Malgache ,

VII (I), 1955, pp. 91-93, 1 pl.

— Les Fougères du massif du Marojejy et de ses annexes, in H. Hum¬

bert, Une merveille de la Nature à Madagascar, Mém. Inst. Scient.

Madag., t. VI, sér. B, 22 p., 10 pl., 1955.

J. Leandri, sous-directeur. — Une mission botanique à Madagascar

en 1952-1953. Mém. Inst. Scient. Madag., sér. B, V, 1954, pp. 87-

108 (paru en 1955).

— Marcel Pichon (1921-1954). Journ. Agr. trop, et Bot. appl., I, p. 373,

1954.

— Voir Humbert ; Perrier de la Bâthie ; Ursch.

F. Pellegrin, Sous-directeur honoraire. — Préface à Berhaut, Flore du

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— Vigna Tisserantiana et U. Tisseranti, Bull. Soc. Bot. France 1954,

101, p. 354, (paru en 1955).

— Sapindacées nouvelles du Gabon ; Chytranthus Hook. f., Pancovia

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— Nombreuses analyses bibliographiques, ibid., 1955.

— Révision des Sapindacées du Gabon. Mém. Soc. Bot. de Fr., 1955,

16 p.

P. Jovet, Assistant. — Titres et travaux scientifiques, 44 p., 8 fig. 1955.

J. Arènes, Assistant. — A propos de quelques groupements végétaux

relictuels de la Provence et de la Corse. Mém. Soc. Biogéogr.,

Série II, II, 1955, pp. 29-49.

M. Iveraudren (MUe), Assistante. — Voir Cavaco.

A. Guillaumin, Professeur au Muséum. — Contribution à la flore de la

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Bull. Muséum nat. Ilist. nat., 27, 1955, pp. 324-329.

H. Perrier de la Bâthie, Directeur honoraire de Recherches du

C. N. R. S., Correspondant de l’Institut. — Révision des Lenti-

bulariacées de Madagascar. Mém. Inst. Scient. Madag., sér. B, V,

1954, pp. 167-200, 3 pl. (paru en 1955).

— Polygalacées, in Flore de Madagascar et des Comores fam. 109, 36 p.,

5 pl., 1955.

— • Elatinacées, Canellacées, Violacées, Ibid., fam. 137-139, 75 p., 11 pl.,

1955.

— • Lentibulariacées. Ibid., fam. 181, 22 p., 3 pl., 1955.

— Notes concernant l’Homme et les plantes utiles à Madagascar. Journ.

Agr. trop, et Bot. appl. II, pp. 298-322, 1955.

— 32 —

H. Perrier de la Bâthie et B. P. G. Hochreutiner, Directeur hono¬

raire du Conservatoire botanique de Genève. — Bombacacées.

in Flore de Madagascar et des Comores, fam. 130, 22 p., 6 pl., 1955.

H. Perrier de la Bâthie et J. Leandri. — Trigoniacées, Ibid. fam.

108 bis, 4 p., 1 pl., 1955.

A. Camus (MIle), Correspondant du Muséum, Chargée de Recherches du

C.N.R.S.. — Espèces (Fagacées, Bétulacées et Graminées) décou¬

vertes par Poil aise en Asie orientale, in : Journ. Agric. trop, et Bot.

appl., 1954, pp. 394-406 (paru en 1955).

— - Espèces et variétés nouvelles de Graminées malgaches, in : Bull. Soc.

bot. Fr., 104, nov. 1954, p. 394 (paru en 1955).

— Quelques Graiminées nouvelles de Madagascar et de la Réunion. Ibid.,

105, 1955, p. 120.

— Craspedorhachis, Agrostis et Bromus nouveaux de Madagascar in :

A ’ot. syst., 1955, XV, 2.

— Un Phleum nouveau du Liban, in : Journ. Agr. trop, et Bot. appl. II,

1955, p. 203.

— Andropogonées nouvelles du Cambodge et du Viêt-Nam. Ibid., 3-4,

1955, p. 210.

— Contribution à l’étude de la flore méditerranéenne, in Riviera scientif.

(1954-55).

— Chasechloa A. Camus, genre de Graminées malgaches, Mém. Inst.

Scient. Madag., sér. B, V, 1954, pp. 201-204. (paru en 1955).

J. F. Leroy, Sous-Directeur du Laboratoire d’ Agronomie Coloniale. —

Etude sur les Juglandacées, Mém. Muséum, VI, fasc. I, 1955, 248 p.,

95 fîg., 30 pl. h. t.

— Les Mûriers des Andes et de l’Afrique Tropicale, Journ. Agric. Trop.

et Bot. Appl. vol. II, n° 12, 1955, pp. 600-605, 2 pl.

A. Cavaco, Chargé de recherches du C.N.R.S. — Un Cassipourea africain

nouveau (Rhizophoracées). Bull. Mus. nat. Hist. nat., XXVI,

1954, pp. 404-406.

— Notes sur la Flore du Dundo (Angola). Ibid., pp. 638-641.

— Notes sur la Flore du Dundo (Angola). 111. — ■ Ibid., XXVII, 1955,

pp. 91-92.

— Sur une espèce nouvelle de Grewia (Tiliacées) de l’Angola, in Bol. Soc.

Brot., XXVIII, 1954, pp. 221-223.

— Note sur l’Anatomie comparée systématique. In Naturalia, Fac. Sc.

Lisbonne, IV, 1954, pp. 1-8.

— et R. W. J. Keay. — Sur une espèce nouvelle de Grossera (Euphor-

biacées) de l’Ouest africain, in Portug. Acta Biolog., VI, 1955,

pp. 1-3.

— et Mlle M. Iveraudren. — Sur le Turreaa thouarsiana (Baill.) Cavaco

et Keraudren, comb. nov. Bol. Soc. Brot., XXIX, 1955, pp. 23-25.

- - Sur les Ximenia (Olacacées) de Madagascar, In Bull. Soc. Bot. Fr.,

Cil, 1955, pp. 117-119.

- Le genre Rhopalopilia (Opiliacées) à Madagascar, Ibid., pp. 209-

212.

33 —

— — et Mlle M. Keraudren. — Olacacées, Opiliacées et Santalacées,

in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comoresf 46 p., 6 pl. ,

1955.

A. Lourteig (Mlle), Chargée de recherches du C.N.R.S. Euphor-

biaceae Argentinae. Addenda III. — Bol. Soc. Arg. Bot., 5, 1955,

pp. 219-220.

— La Botânica. — Ciencia e Investigation II : 28-30 (1955).

Cl. Ch. Mathon, Attaché de recherches du C.N.R.S. — Recherches

méthodologiques sur le développement de diverses variétés de

Triticum turgidum composition (Blé Poulard branchu). Bull. Mus.

nat. Jlist. nat., t. 26, 1954 (1955), pp. 695-702.

— Recherches sur le développement des céréales : lre note : les méthodes,

Ibid., 1955, t. 27, pp. 93-99.

— Id., Seconde note : les Blés. Ibid., pp. 145-150.

— Id., Troisième note : les blés du troisième groupe. Ibid., pp. 236-240.

— Id., Quatrième note : Seigle, Avoine. Ibid., pp. 241-243.

— Id., Cinquième note : les Orges. Ibid., pp. 330-337, 4 fig.

R. Virot, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — Introduction à l’étude

de la végétation du Périgord méridional (bas Périgord). — III.

Les plateaux supérieurs. — Cahiers des Naturalistes, Bull. Natura¬

listes Parisiens, n. s., 2, fasc. I, 1955, pp. 3-20.

— Id., IV. Les plateaux supérieurs (suite), Addenda, Conclusions. —

Ibid., fasc. 2, 1955, pp. 53-61.

— Principaux aspects de la flore et de la végétation du Gâtinais français.

— Cahiers des Naturalistes, Bull. Naturalistes Parisiens, n. s., 10,

supplémentaire pour 1954, paru en 1955 (Volume Commémoratif

du Cinquantenaire des Naturalistes Parisiens), pp. 61-76. — Même

titre in « Travaux des Naturalistes de la Vallée du Loing et du Massif

de Fontainebleau », fasc. 12, 1955, pp. 54-69. (Publ. Ass. Nat. de la

Vallée du Loing).

H. Jacques-Felix, Directeur de Laboratoire à l’O. R. S. T. O. M. — Note

sur le genre Dichaetanthera Endl. = Sakersi i Hook. f. = Barbeyas-

trum Cogn. (Mélastomatacées). Bull. Soc. Bot. de Fr., 102, 1-2,

1955, pp. 37-38.

E. Ursch, Directeur du Parc Zoologique de Tananarive, et J. Leandri. —

Les Euphorbes malgaches épineuses et charnues du Jardin bota¬

nique de Tsimbazaza. Mém. Inst. Scient. Madag., sér. B, V., 1954,

pp. 109-186, 37 pl. (paru en 1955).

Dr Raymond-Hamet. — Sur deux Kalanchoe de l’herbier de Dahlem-

Berlin, l’un nouveau l’autre peu connu. Bull. Soc. Bct. de Fr., 102,

5-6, 1955, pp. 239-240.

A. Duchaigne et A. du Chalard. — Contribution à l’étude du Polyosma

tur/osa Gagnep. et du Polyosma nhatrangensis Gagnep. (nouvelles

Saxifragacées indo-chinoises). Bull. Soc. Bot. de Fr., 102, 1-2, 1955,

PI’- 1-6, 3 fig.

f J. T. Buchholz, ancien Professeur à l’Université de l’ Illinois, Urbana.

— Conifères récoltées en Nouvelle-Calédonie. Bull. Mus. nat. Hist.

nat., t. 27, 1955, pp. 151-152.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956. 3

34 —

B. P. G. Hociireutiner, Directeur honoraire du Conservatoire bota¬

nique, ancien professeur à l’Université de Genève. Malvacées,

in Flore de Madagascar et des Comores, fam. 129, 170 p., 27 pl., 1955.

John D. Dwyer, Professeur à l’Université de Saint-Louiis. — The bota-

nical collections of Auguste de Saint-Hilaire. Ann. Missouri

Bot. Gard., 42, 1955, pp. 153-170, 2 fig., 2 pl.

Harold N. Moldenke, ancien Conservateur du Jardin botanique de

New-York. — Eriocaulacées, in Flore de Madagascar et des Comores,

fam. 36, 41 p., 4 pl., 1955.

G. Cufodontis, Professeur extraordinaire à l’Université de Vienne. —

Pittosporacées, in Flore de Madagascar et des Comores, fam. 92, 44 p.,

6 pl., 1955.

F. E. Wimmer, du Naturhistorisches Muséum, Vienne. — Lobéliacées

nouvelles de Madagascar. Mém. Inst. Scient. Madag., sér. B, V,

1954, pp. 79-86 (paru en 1955).

E. Nelmes. — The genus Carcx in Indo-Chine, including Thailand and

Lower Burma. Mém. Muséum nat. Hist. nat., sér. B, IV (2), 1955,

pp. 83-182.

R. P. Ch. Tisserant. — Sur quelques Rinorea (Violacées) de l’Oubangui-

Chari. Bull. Soc. Bot. de Fr., 102, 1-2, 1955, pp. 31-34.

— Les Rinorea (Violacées) de l’Oubangui appartenant à la section Bra-

chypetalae. Ibid., pp. 34-37.

R. P. P. Mouterde. — Contribution à l'étude de la flore syrienne et

libanaise, (suite). Bull Soc. Bot. de Fr., 101, 6-7, 1955, pp. 420-428.

R. P. Berhaut. — Contribution à la flore du Sénégal. Bull. Soc. Bot. de

Fr., 101, 7-9, 1955, pp. 373-377.

A. Walker, de la Mission catholique de Libreville, et R. Sillans,

Chargé de Recherches du C.N.R.S. — Les plantes utiles du Gabon,

essai d’inventaire et de concordance des noms vernaculaires et

scientifiques, description des espèces, propriétés, utilisations.

Journ. d’Agr. trop, et Bot. appl., II, 1955, pp. 232-262, 3 fig., 1 carte.

M. Bodard, du Centre de Recherches agronomiques, Bingerville. —

Note sur quelques Kolatiers africains. Journ. Agr. Trop, et Bot.

appl., I, 1955, pp. 312-316, 1 pl.

Principales acquisitions nouvelles : Echantillons reçus en échange ou en

don : environ 15.000. Doubles prêts pour échange : environ 50.000.

Entrées : Plantes de France (montagnes), herbier Neukirch,

environ 2.000 ; plantes du Portugal (Estaçao agronomica nacional,

Sacavem) : 125 ; plantes de Pologne (Université Jagellone, Cra-

covie) : 118, plantes d’A. O. F. et d’A. E. F. (Mme Prévost) :

366 ; plantes du Congo Belge (Jardin botanique de l’Etat, Bru¬

xelles) : 293 ; plantes d’Afrique du Sud (National Herbarium,

Pretoria) : 423 ; plantes de Madagascar : Service des Eaux et Forêts :

4.450 ; Professeur Humbert : 3.100 ; Service des Réserves natu¬

relles : 792 ; M. Bosser (I.R.S.M.) : 165 ; plantes diverses d’Afrique

(Royal Botanic Cardens, Kew) : 1.145 ; plantes d’Asie, d’Amérique

et de Nouvelle-Calédonie (British Muséum) : 319 ; plantes de

— 35 —

Malaisie (Botanic Gardens, Singapore) : 143 ; plantes de Bornéo et

diverses (Kew Gardens) : 264 ; plantes du Japon (Faculté des

Sciences, Tokyo) : 200, plantes d’Amérique du Sud (U. S. National

Muséum, Washington) : 102 ; plantes d’Indonésie et diverses

(Rijksherbarium, Leyde) : 127, plantes de Nouvelle-Calédonie

(M. Mac Kee) : 672 ; etc...

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — Les Lactaires d’Afrique

intertropicale (Congo Belge et Afrique Noire Française). Bull.

Jard. Bot. État, Bruxelles, XXV, 1, pp. 1-91, 37 fig., 6 pl. color.,

1955.

— Flore iconographique des Champignons du Congo, publiée sous la

direction de Walter Robyns, Lactarius, pp. 81-97, 3 pl. couleurs,

Bruxelles, mars 1955.

— Le genre Bertrandia aux Iles Philippines. Rev. Mycol., Suppl, colon.

XIX, 2, pp. 70-72, 1954.

— llygrophorus ( Limacium ) poeiarum Heim. Bull. Soc. Myc. Fr., 63,

Atlas, pl. Cil, paru 1954.

— Inventaire et raretés mycologiques de la forêt de Fontainebleau.

Trav. Natur. Vallée du Loing, 12, 4 pp., 1955.

— Relationship between insects and mushrooms. Proceedings seventh

Pacific Science Congress, vol. 4, pp. 348-350, (1949), 1955.

— L’action de l’homme sur le milieu naturel. Colloque sur les régions

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Ibid., n° 14, pp. 895-897.

— Le pariétal de Y Atlanthropus mauritaniens. Ibid., n° 15, pp. 980-982,

1 fig.

— A recent discovery in human paleontology : Atlanthropus of Ternifine

(Algeria). Amer. J. Phys. Anthrop ., Philadelphia, n. s. vol. 13,

n° 2, pp. 191-202, 10 fig.

— - Nouvelles recherches dans le gisement de l’Aïn Ilanech. Actes du

4e Congrès int. Quaternaire , Rome-Pise, 1953. Rome 1955, 4 p.,

i fig.

J. Roger, Sous-Directeur. — Au sujet du Lexique stratigraphique inter¬

national. C. R. S., Soc. Géol. Fr., 1955, n° 14, pp. 289-291.

— Quelques remarques sur la dynamique des populations et la paléon¬

tologie. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 1955, t. XXVII, n° 2, pp. 153-159.

J. Roger et R. Soyer. — Le « Cendrier » sparnacien de Vanves (Seine).

— 44 —

Présence d’un Hamulus. C. R. S ., Soc. Géol. Fr., 1955, n° 4, pp. 54-

55.

J. Roger et B. Dartevelle. — Platyodon klinghardti (J. Bohm, 1919),

Lamellibranche du Miocène d’Afrique occidentale. Bull. Mus. nat .

Hist. nat., 1955, t. XXVII, n° 2, pp. 164-169.

R. Lavocat, Chef de Travaux aux Hautes-Etudes. — Sur une portion de

mandibule de Théropode provenant du Crétacé supérieur de Mada¬

gascar. Ibid., n° 3, pp. 256-259, 1 fig.

— Sur un squelette de Pseudosciürus provenant du gisement d’Armissan

(Aude). Ann. Paléont., Paris, 1955, t. XLI, pp. 75-89, 11 fig., 1 pl.,

1 tabl.

— Découverte de Dipneustes du genre Protopterus dans le Tertiaire

ancien de Tamaguilelt (Soudan français). C.R.A.S., Paris, 1955,

t. 240, pp. 1915-1917, 1 fig.

— Sur un membre antérieur du Dinosaurien Sauropode Bothriospondylus

Owen recueilli à Madagascar. C.R.A.S., Paris, 1955, t. 240, pp. 1795-

1796.

— Origine et répartition primitive des Mammifères tertiaires. Mammalia,

Paris, 1955, t. XIX, n° 2, pp. 302-308.

— Découverte d’un Crocodilien du genre Thoracosaurus dans le Crétacé

supérieur d’Afrique. — Bull. Mus. nat. Hist. nat., 1955, n° 4, pp. 338

340.

R. Lavocat, P. Marie, J. Sigal. La faune de Foraminifères du Miocène

de File Mahakamby (Madagascar). C. R. S. Soc. Géol. Fr., 1955,

n° 11, pp. 211-213/

R. Hoffstetter, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Les Serpents

marins de l’Eocène. C. R. S. Soc. Géol. Fr., 1955, nos 1-2, pp. 16-19.

— Sur les Boïdés fossiles de la sous-famille des Erycinés. C.R.A.S., t. 240,

n° 6, pp. 644-645.

— Un Mégalonychidé (Edenté Uravigrade) fossile de Saint-Domingue

(île d’Haïti). Bull. Mus. nat. Hist. nat., (2), t. XXVII, n° 1, pp. 100-

104, 1 fig.

— Rhynchocéphales et Ordres aberrants apparentés aux Rhynchocéphales

(Thalattosauriens, Pleurosauriens). Tratié de Paléontologie dirigé

par J. Piveteau, t. V, pp. 556-576, 14 fig., Paris (Masson).

— Squamates de type moderne (Sauriens, Amphisbéniens, Serpents),

Ibid., t. V, pp. 606-662, 26 fig.

— Thécodontes (Pseudosuchiens, Phytosauriens). Ibid., t. V, pp. 665-694,

17 fig.

— (En collaboration avec C. Arambourg). — Le gisement de Ternifine.

Résultats des fouilles de 1955 et découverte de nouveaux restes

d’Atlanthropus. C.R.A.S., Paris, t. 241, n° 4, pp. 431-433.

— Caractères ancestraux et Phylogénie des Edentés Xénarthres. Col¬

loque Intern. Paléont. (Zool. Vert.), T 2 p., Paris, 1955.

— Sur le génotype de Glyptodon Owen. Bull. Mus. nat. Hist. nat., (2),

t. XXVII, n° 5, pp. 408-413, 1 fig.

— 45

— Remarques sur la classification et la phylogénie des Mastodontes

sud-américains. Ibid,., n° 6, p. 484-491, 1 fig.

P. de Saint-Seine, Maître de Recherches du C.N.R.S. — Poissons fossiles

de l’étage de Stanley ville (Congo-Belge), première partie : La Faune

des argilites et schistes bitumineux. Ann. Mus. Congo-Belge,

Tervuren, 1955, vol. 14, pp. 1-126, 85 fig. 13 pl.

J. Sornay, Chargé de Recherches du C.N.R.S. — Nautile fossile à coquille

anormale. Bull. Mus. nat. Hist. nat., Paris, 1955, t. XXVII, n° 3,

p'p. 260-261, 2 fig.

P. Calas, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — Faune malacologique

(pp. 114-117) in : F.c.E. Octobon. Grotte du Lazaret (A. M.).

Premier rapport sur les fouilles effectuées dans le locus VIII de

cette grotte. Bull. Mus. Anthropol. Préhist. Monaco, n° 2, 1955,

pp. 33-124.

— Quelques observations sur le gisement bartonien d’Ezanville (Sablière

du Bois Bleu). Bull. Mus. nat. Ilist. nat. (2), t. XXVII, n° 3, pp. 278-

284.

E. Buge, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — Bryozoaires (p. 44) in :

Durand S. Données nouvelles pour l’étude du Tertiaire de la

région de Rennes. Bull. Soc. Géol. minéral. Bretagne, N. S., n° 1,

1955.

Ph. Brebion, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — Turritella (Haus-

tator) doukantensis, nouvelle espèce de Gastéropode du Paléocène

du Dahomey. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 1955, t. XXVII, n° 3,

pp. 244-246, 2 fig.

— Quelques observations sur les gisements de faluns helvétiens d’Anjou.

Ibid., pp. 273-277, 2 fig.

L. Ginsburg, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — De la subdivision

du genre Hemicyon Lartet (Carnassier du Miocène). Bull. Soc.

Géol. Fr., 6e série, t. V, pp. 85-99, 1955.

Ozansoy Fikret, Boursier de Recherches du M.T.A. Enstitüsü, Ankara. —

Sur les gisements continentaux et les Mammifères du Néogène et

du Villafranchien d’Ankara (Turquie). C.R.A.S., Paris, 1955, t. 240,

pp. 992-994, 1 tabl.

Agrawal Surendra K., M. Sc. — Sur la stratigraphie du Jurassique de

Kutch (Inde). C.R.S.A., Paris, t. 240, n° 18, pp. 1790-1792.

Principales collections reçues. — Vertébrés : Poissons, Reptiles, Mammi¬

fères de provenances diverses (collection Vésignié). — jALammifères

du Pléistocène de l’Equateur (don de Mr. Hoffstetter). — Mam¬

mifères provenant des fouilles de Ternifine (Oran) parmi lesquels

une nouvelle mandibule et un pariétal d ' Atlanthropus (mission

Arambourg). — Mammifères provenant des grès de Rabat (don de

l’Institut Scientifique Chérifien) et de la carrière de Sidi Abd-er-

Rahmann (Maroc) (don de M. Biberson). — Moulages d’Austra-

lopithécidés (don du Musée de Johannesburg). — Mammifères

du Tertiaire supérieur et du Quaternaire inférieur des environs

d’Ankara (don de P Enstitüsü M. T. A. d’Ankara).

— 46 —

Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

Th. Monod, Professeur. — Contribution à l’étude du peuplement de la

Mauritanie. Poissons d’eau douce (3e note). Bull. J. F. A. N., 1955,

sér. A, XVII, n° 2, pp. 590-591.

— Sur un nouveau Corophium constructeur de masses spongiomorphes

aux Philippines. Bull. Mm. nat. Hist. nat., 1955, 2e s., XXVII, n° 3,

pp. 196-206, 17 fig.

— Notes pour une classification fonctionnelle des engins de pêche.

Conférence Internationale des Africanistes de l'Ouest , 4e Conf.

Santa Isabel de Fernando Poo 1951 , Madrid, 1954, vol. II, pp. 119-

142, 1 fig.

P. Budker, Sous-Directeur. — Une industrie baleinière en miniature :

La chasse au « Petit Rorqual ». Naturalia , mars 1955, n° 18, pp. 35-

38.

— Le premier baleinier moderne. Neptunia , 1955, n° 39, pp. 31-32.

— Rendez-vous dans l’Antarctique. Migrations et marquage « Le Cour¬

rier », Unesco, 1955, n° 5, pp. 21-22 ; in « The Courrier », ibid., éd.

angl. : Migrating mammoths. Plàying tags with antarctic whales ;

in « El Correo », ibid., éd. espagn. : Festin mortal en el Antartico.

La migracion anual de los grandes cetaceos. — Migrating mammoths

World Science Review , London, déc. 1955, pp. 27-30, 1 fig.

— Le marquage des baleines. Mammalia, 1955, n° 4, XIX, pp. 464-469.

M. Blanc, Assistant, J. Daget et F. d’AuBENTON. — Mission M. Blanc

— F. d’AuBENTON (1954). I. Recherches hydrobiologiques dans le

bassin du Moyen-Niger. Bull. I.F.A.N. , 1955, sér. A, XVII, n° 3,

pp. 679-746, 29 fîg., 8 pl.

— - Id., IL L’exploitation des eaux douces dans le bassin du Moyen-

Niger. Ibid., n° 4, pp. 1157-1174, 4 pl.

— et F. d’AuBENTON. — Poissons du Niger. Science et Nature, 1955, n° 8,

pp. 21-24, 7 fig.

— — et Y. Plessis. — Note préliminaire sur l’enkystement de Protop-

term annectens (Owen, 1839). Bull. Mus. nat. Ilist. nat., 2e s., 1955,

XXVII, n° 3, pp. 193-195.

Y. Plessis, Assistant, H. Mugard et R. M. May. — Appareil d’élevage

pour petits animaux d’eau douce. Bull. Soc. Zool. Fr., 1955, LXXX

(2-3), pp. 144-149, 6 fig.

— Equilibres biologiques observés dans un nouveau type d’aquarium.

Réalisation d’habitats particuliers. Congrès de l'A.F.A.S., Caen,

195?5^fig. (sous presse).

F. d’AuBENTON. — Sur le rôle de l’organe suprabranchial d 'Heterotis

niloticus Ehrenberg (Téléostéen). C. R. Acad. Sci., Paris, 1955,.

t. 241, pp. 113-115, 1 fig.

— Mission M. Blanc. — F. d’AuBENTON (1954). III. Etude de l’appareil

branchiospinal et de l’organe suprabranchial d 'Heterotis niloticus

Ehrenberg 1827. Bull. I.F.A.N., 1955, XVII, sér. A, n° 4, pp. 1179-

1201, 17 fig.

Collections reçues. — Poissons marins de Guyane française (J. Durand).

— 47 —

Laboratoire d’ H elminthologie et de Parasitologie comparée

de V Ecole Pratique des Hautes Etudes *

Robert Ph. Dollfus, Directeur. — Localisation anormale de Metorchis

xanthosomus (Creplin 1846) chez un canard domestique (canard

d’Inde). (En collaboration avec Alice Buttner). Ann. Parasitol.

hum. et comparée, t. XXVIII, n° 5-6, décembre 1953, pp. 450-452,

fig.

— Les résultats zoologiques de l’expédition suédoise du navire Skagerak

en 1946... intéressant la faunistique marocaine. Soc. Sciences nat.

phys. Maroc. Comptes rendus des séances mensuelles , année 1954,

n° 3, séance du 9 mars 1954, pp. 79-80. (Paru le 7 mai 1954).

— Liste abrégée des Parasites d’Opisthobranches. In Alice Pruvot-Fol.

Mollusques Opisthobranches. Faune de France, fasc. 53, avril 1954,

pp. 24-26.

— Sur un Pentastomide Raillietiella (Ileymonsia) hemidactyli M. L. Hett

1934 supposé susceptible de parasiter l’homme consécutivement à

l’ingestion thérapeutique de lézards vivants, (en collaboration avec

Jean Canet). Bull. Soc. Pathologie exotique, t. XVII, n° 3, séance

du 7 avril 1954, pp. 401-407, fig. 1-6. (paru le 3 septembre 1954).

— Miscellanea helminthologica maroccana XII-XVIII. — XII. Deux

Molinostrongylus de Chiroptères. Hôtes et distribution géogra¬

phique des Nématodes Strongylata de Chiroptères. — XIII. Deux

Dicrocoeliinae d’oiseaux Passériformes du Maroc. Discussion de

quelques genres de Dicrocoeliinae d’homéothermes. — XIV. Un

Brachylaema (Trématodes, Distomes) de pigeon domestique. —

XV. Présence au Maroc de Leptophallus nigrovenosus (Bellingham)

(Trématodes, Distomes). — XVI. Sur un Distofne de Microchi-

roptère. — XVII. Distribution géographique des Distomes du

genre Mesocoelium avec description d’espèces récoltées au Maroc. —

XVIII. Quelques Cestodes du groupe Oochoristica auctorum récoltés

au Maroc, avec liste des Cestodes des Hérissons ( Erinaceidae ) et une

liste des Sauriens et Ophidiens (exclus. Amérique et Australie)

où ont été trouvés des Oochoristica. — Archives Institut Pasteur du

Maroc , t. IV, cahier 9, 15 septembre 1954, pp. 561-711, fig. 1-59.

— Addendum au premier Supplément. Titres et Travaux Scientifiques,

Paris, déc. 1954, 7 p.

— Métacercaire d’Accacoeliidé chez Sagitta inflata Grassi et larve de

Tétraphyllide fixée à cette métacercaire. (En collaboration avec

Mahadeva Anantaraman et R. Volappan Naïr). Ann. Parasitol.

hum. et comparée, t. XXIX, n08 5-6, janvie'r 1955, pp. 521-526,

fig. 1-5.

— Résultats zoologiques de l’expédition suédoise du navire Skagerak

en 1946, intéressant la faunistique marocaine (suite). Soc. Sciences

nat. phys. Maroc. Comptes rendus des séances mensuelles, année

1954, n° 8, séance du 20-12-1954, pp. 211-214. (paru le 15-3-1955).

* Les travaux de 1954, malencontreusement omis dans la précédente liste, figurent

dans la présente.

48 —

• — Variété apparemment génotypique de Concinnum brumpti (A. Railliet,

A. Henry, Ch. Joyeux 1912) chez un Chimpanzé. Bull. Soc. Patho¬

logie exotique, Paris, t. XVII, n° 6, séance du 8-12-1954, pp. 826-

833, fig. 1-2.

- — Métacercaire progénétique de Derogenes (Trematoda Ilemiuroidea)

chez un Copépode parasite de poisson. Vie et Milieu, t. V (1954),

n° 4, pp. 565-568, fig. 1 (paru le 1-7-1955).

- — Cnidosporidie chez un thon, Thunnus thynnus (L.) de l’Atlantique

marocain. Soc. Sciences nat. pliys. Maroc, séance du 10-5-1955,

Comptes rendus des séances mensuelles, n° 5, pp. 92-95, fig. 1-3.

— Cinq espèces de Nématodes chez un Atèle [Ateles ater (G. Cuvier 1823)]

mort à la ménagerie du Muséum. (En collaboration avec Alain

G. Chabaud). Archives Mus. nat. Hist. nat., nouvelle série, t. III

(1955), pp. 27-40, fig. 1 A-7 B (paru le 10-11-1955).

— Première contribution à l’établissement d’un fichier ichthyologique

du Maroc atlantique de Tanger à l’embouchure de l’oued Dra.

Travaux de l’Institut Scientifique Chérifien. Série Zoologique, n° 6

(Rabat) 1955, 230 p., 1 carte.

— Présence du genre Atolostrophion G. A. Mac Callum 1915 (Trematoda

Digenea) sur la côte atlantique du Maroc. XIVe Congrès Inter¬

national de Zoologie, Copenhague, août 1953, pp. 000, fig. 1-9.

— Parasites (des Siréniens), in : Traité de Zoologie de Pierre P. Grasse,

t. XVII, fasc. 1, 1955, pp. 981-983.

Paul Chabaaaud, Directeur honoraire. — Révision des Soléidés du genre

Pegusa. Description d’une espèce inédite. Bull. I.F.A.N., 16, 1954,

pp. 245-282, 20 fig.

— Nouvelle description du holotype de Cynoglossus canariensis Stein-

dachner. Synonymie de l’espèce. Bull. Soc. Zool. France, 79, 1954,

pp. 79-82.

— Sur une larve aquatique d’Urodèle, hypothétiquement capturée dans le

sud de la Guinée-Française. Bull. I.F.A.N., 16, 1954, pp. 1993-1994.

— Description d’un nouveau Symphurus de la côte sud de l’Arabie.

Bull. Mus. nat. Hist. nat., (2) 26, 1954, p. 464.

— Présence inédite d’un Cynoglossus dans la Méditerranée. Bull. Mus.

nat. Hist. nat., (2), 26, 1954, p. 465.

— Description d’un nouvel Aserag godes de la côte orientale de l’Afrique

(apud James E. Morron, Fishes from East Africa, with nevv records

and descriptions of two species). Ann. Mag. Xat. Hist., (12) 7.

pp. 800-802.

— Description d’un Paralichthys crochu (errore « cornu »). Bull. Mus. nat.

Hist. nat., (2) 26, 1954, p. 466. — Erratum, ibid., (2) 27, 1955, p. 16,

— Sur la présence d’axonostes libres chez les Pleuronectiformes de la

famille des Cynoglossidae. C. B. Acad. Sci., 240, 1955, pp. 561-563,

fig-

— Fiat fishes of the genus Symphurus from the U. S. S. Albatross Expé¬

dition to the Philippines, 1907-1910. Journ. Washington Acad. Sci.,

45, 1, 1955, pp. 30-32.

— Révision des Symphurus du Siboga. Beaufortia, 5, n°46, 1955, pp. 43-45.

49 —

— Sur l’origine et les conséquences d’une fréquente déformation qui

affecte, après la mort, certains Soléiformes. — Bull. Soc. Zool.

France , 79, 1954 (1955), pp. 427-431.

— Sur divers Pleuronecti /ormes appartenant au Naturhistorisches Muséum

de Vienne. Nouvelle description de Cynoglossus canariensis.

Ôsterr. Zool. Zeitschr ., 5, 1955, pp. 403-406.

— L’organe pleurogrammique (lignes latérales) des Pleuronecti [or mes du

sous-ordre des Soleoidei. C. R. Acad. Sci., 241, 1955, pp. 989-991,

2 fi g.

Alain G. Chabaud, Directeur-adjoint. — Sur le cycle évolutif des Spiru-

rides et de Nématodes ayant une biologie comparable. Valeur systé¬

matique des caractères biologiques. (lre thèse Sciences). Ann.

Parasitol. hum. et comp ., XXIX, 1954, pp. 40-88, fig. 1-20 ; pp. 206-

249, fig. 21-46 et pp. 358-425, fig. 47-52.

— Filaire inconnue de très petite taille, parasite d’une souris de Téhéran

(en collaboration avec Ch. Mofidi et M. Th. Choquet). Bull. Soc.

Pathologie Exotique , t. XL VII, 1954, pp. 282-284, fig. 1 a-c.

— Valeur des caractères biologiques pour la systématique des Nématodes

Spirurides. Vie et Milieu , V, 1954, pp. 299-309, fig. 1-4.

• — Nymphes du pentastome Gigliogella (n. gen.) brumpti (Giglioli 1922)

chez un lémurien. (en collaboration avec M. Th. Choquet). Rev.

di Parasit., XV, 1954, pp. 331-336.

— Sur le mécanisme d’infestation des copépodes par les cercaires de Tré-

matodes Hemiuroides. Variations suivant les espèces, (en collabo¬

ration avec J. Biguet). C. R. Acad. Sc., t. 239, 1954, pp. 1087-1089.

— Etude d’un Trématode Ilemiuroide à métacercaire progénétique.

I. Développement chez le Mollusque. IL Infestation du Copépode.

III. Développement chez le Copépode. (en collaboration avec

J. Biguet). Ann. Parasitol. hum. et comp., XXIX, 1954, pp. 527-

545, fig. 1-11.

— Sur les fièvres récurrentes à ornithodores, (en collaboration avec

M. Baltazard et R. Pourxaki). Bull. Soc. Pathologie Exotique ,

XLVII, 1954, pp. 589-597.

— Helminthes de la région de Banvuls. I. Nématodes parasites d’amphi-

biens. (en collaboration avec Y. Campana). Vie et milieu, VI,

fasc. 1, 7-10-1955, pp. 83-92, fig. 1-7.

— Helminthes de la région de Banyuls. IL Deux filaires parasites d’oi¬

seaux (en collaboration avec M. Th. Choquet). Vie et Milieu, VI,

fasc. 1, 7-10-1955, pp. 93-100, fig. 1-3.

— Essai d’interprétation phylétique des cycles évolutifs chez les Némato¬

des parasites de vertébrés. Conclusions taxonomiques. Ann.

Parasitol. hum. et comp., XXX, 1955, pp. 83-126.

— Deux Nématodes parasites de Lémurien. (en collaboration avec

M. Th. Choquet). Ibid., 1955, pp. 329-338, fig. 1-7.

— Curieuse structure œsophagienne d’un oxyuride (Dermatoxys probos-

cidiphora n. sp.) parasite de Xerus. (en collaboration avec E. Biocca

Ibid., 1955, pp. 339-345, fig. 1-3.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

4

— 50 —

* — Vicariances spécifiques (et non génériques) chez des Oxyures parasites

de Xerus africains. Description de Syphacia iransaj ricana n. sp. et

division du genre Syphacia Seurat 1916. (en collaboration avec

E. Biocca). Bull. Soc. Zool. France , LXXX, pp. 124-131, fig. 1-4.

— Cycle évolutif d’un Ascaride : Subulura jacchi (Marcel 1857) parasite

de primates, chez la blatte Blahera jusca. (en collaboration avec

M. Larivière). C. R. Soc. Biol.

Claude Dupuis, Chef de Travaux. — Contributions à l’étude des Phasiinae

eimicophages (Diptera Larvaevoridae ) — XVI — Variations con¬

vergentes ou comparables de certains caractères imaginaux ;

signification taxonomique différente de ces variations selon les

lignées. Bull. Soc. Zool. Fr., 78 (1953), 1954, nos 5-6, pp. 414-420.

— Observations et expériences pour l’interprétation d’infestations natu¬

relles d’imagos mâles d’Ectophasia par des larves I de leur propre

espèce (Diptera Larvaevoridae, subfâm. Phasiinae) (Contributions

à l’étude des Phasiinae eimicophages, XVII). C. R. Acad. Sc., 239,

1954, pp. 836-838.

— Les Genitalia des Hémiptères Ilétéroptères (Genitalia externes des

deux sexes ; voies ectodermiques femelles). — Revue de la morpho¬

logie. — Lexique de la nomenclature. — Index bibliographique

analytique. Mém. Mus. nat. Hist. nat., Nne série, Sér. A. Zool.,

t. VI, fasc. 4, 1955, pp. 183-278, 17 figs.

— Les sources bibliographiques de l’entomologiste. — Première partie :

Bibliographies de bibliographies, Bibliographies rétrospectives et

courantes, Sources diverses, Bibliographies des ordres d’insectes.

Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P., n. s. 10 (suppl. 1954), 1955,

pp. 77-112.

— Les Publications scientifiques des Naturalistes Parisiens (1904-1954).

— Historique et tables. Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P.,

n. s. 10 (suppl. 1954) 1955, pp. 129-164.

— Contributions à l’étude des Phasiinae eimicophages (Diptera Larvae-

voridae). — XVIII. Une espèce méconnue, nouvelle pour la faune

française, Ilyalomyia barbijrons (Girschner, 1887). Cahiers des

Naturalistes, Bull. N. P., n. s. 11, 1955, fasc. 4, pp. 89-93.

— Bibliographie des travaux entomologiques de Marcel Caruel (1893-

1955) avec une introduction biographique. C ahiers des Naturalistes,

Bull. N. P., n. s. 11, 1955, fasc. 4, pp. 97-100.

François d’ Aubenton, Préparateur. — V. ci-dessus, Laboratoire des

Pêches et Productions coloniales.

Yvonne Campana-Rougf.t (Mme). — Parasites de Poissons de mer ouest-

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— Notules de voyage sur le Quaternaire de Tunisie. Bull. Mus. nat. Ilist.

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Brève nomenclature des espèces représentées

par de magnifiques spécimens dans la collection minéralogique du

colonel Vésignk, léguée au Muséum.

1. Eléments natifs. — Soufre, or, platine dans chromite, tellure cristallisé.

2. Sulfures et sulfosels métalliques. — Pyrite, galène, stibine, blende,

bournonite, cuivre gris, énargite, proustite, pyrargyrite, etc...

3. Ilalogénures. — Fluorine, sel gemme, boléite, halogénures de mercure,

atacamite.

4. Oxydes et hydroxydes. — Quartz, cassitérite, rutile, anatase, zircon,

hématite, corindon, opale, brucite, diaspore, goethite.

5. Carbonates. — Calcite de Joplin, sidérose, dialogite, aragonite, smith-

sonite de Tsumeb, azurite de Chessy et de Tsumeb, malachite,

phosgénite, cérusite, otavite (très beau spécimen).

— 55 —

6. Sulfates. — Barytine, célestite, anglésite ; différents échantillons de

sulfate de fer et de cuivre.

7. Chromâtes , molybdales et tungstates. — Crocoïse, wolfram de Zinn-

wald, scheelite cristallisée, powellite, wulfénite.

8. Spinellides. — Spinelle magnésien, franklinite, chromite, magnétite,

pechblende.

9. Borates. — Boracite, hambergite, colemanite.

10. Phosphates, arséniates , vanadates. — Une très belle série : apatite

pyromorphite, vanadinite, descloizite, mimétite, hopéite, tarbuttite,

vauxite et paravauxite, turquoise, amblygonite, variscite de l’Utah

et espèces voisines.

11. Silicates. — Une très grosse série. A signaler un très gros prisme de

béryl bleu de Madagascar et des échantillons plus petits. Tour¬

malines de Madagascar. Topaze de Californie, du Colorado, de

Madagascar. Orthose et différents autres feldspaths. Epidote

Lapislazuli, Zéolites. Une série de minéraux argileux.

12. Hydrocarbures. — Succin, ozocérite, copalite, charbons.

13. Météorites. — Une série de chutes nouvelles, principalement des fers

météoriques.

14. Pierres précieuses qui ont toutes été cataloguées et incorporées dans

la collection durant l’année 1955, en particulier une très belle

opale, une alexandrite, un béryl rose, une topaze bleue, deux

spinelles, une indicolite, deux zircons, une villémite, une bénitoite.

Physique appliquée.

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— La lumière. Ibid., n° 26, 1955, p. 4. •

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— La sensibilité de l’œil. Ibid., n° 28, 1955, p. 11.

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• — Les anomalies de la vision des couleurs. Ibid., n° 30, 1955, p. 32.

— Les théories de la vision. Ibid., n° 31, 1955, p. 15.

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au C.N.R.S. et à divers organismes.

— Inscription de 1.951 ouvrages et brochures (dans ce chiffre ne sont pas

compris les dépouillements de périodiques et de suites.)

— Inscription de 446 documents iconographiques.

— Inscription de 43 périodiques nouveaux dont la liste suit :

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In-8°. 5 (1911) -7 (1949) . Pr 5443

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Boletin palcontolôgico de Buenos Aires. — Buenos-Aires, 1934— >. In-8°. 29

(1954) . Pr 3358

Bulletin. Réserves ornithologiques de Belgique. — Bruxelles, Anvers. In-8°.

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Bulletin de la Société française d’histoire naturelle des Antilles. — Fort-de-

France, 1952 In-8°. 1 (1952) -> . Pr 3371

Bulletins de la Société royale de zoologie d’Anvers. — Anvers, 1 953 — >. In-8°.

1 (1953) —s* . Pr 1754 A

Bulletin du Service de biogéographie (Université de Montréal). — Montréal,

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1948 —K In-8°. 1 (1948) — > . Pr 3352

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(1954) — > . Pr 3351

Folia biologica. — Warszawa, 1953 — In-8°. 1 (1953) — > . Pr 3357

Fqlia entomologica hungarica. — Budapest, 1 923 - - . In-8°. N. S. 5 (1952) — >

Pr 1312

International review of eytology. — New-York, 1952 — >. In-8°. 1 (1 952) — >.

Pr 2645

Iraq natural history muséum. Publication. — Baghdad, 1950-^». In-8°. 1

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Journal (The) of japanese botany. — Tokyo, 1 91 6 — > . In-8°. 29 (1954),

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Larousse mensuel. Revue encyclopédique. — Paris, 1907 — > . In-4°. 1 938 —

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Lccusta (Comité international provisoire de prévention aeridienne au

Soudan français). — Nogent-sur-Marne, 1954— >. In-4°. 1 (1 954) —

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Mémoires de l’ Université de Neuchâtel. Sériein-4°. — Neuchâtel, 1954— >. 1.

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ethno graphiae. — Harbin, 1946 — In-8°. 1 (1946) — >

(lac) . Pr 3356

* Travaux parus en 1955 dans les Editions non périodiques

du Muséum

— Dans les Archives du Muséum , 7e série, tome III :

1. — Jean Becquerel, par Yves Le Grand, pp. 1 à xvm, portrait.

2. — Un J uniperoxylon particulier dans l’éocène inférieur du Bassin do

Paris, par Louis Grambast, pp. 1 à 24, fig., 4 pl.

3. • — Cinq espèces de Nématodes chez un Atèle [Ateles ater (G. Cuvier

1823)], mort à la Ménagerie du Muséum, par Robert Ph. Dollfus

et Alain G. Chabaud, pp. 25 à 40, fig.

4. — Recherches anatomiques et biologiques sur les Sphaeropsidales-

Phaeodidymae des Fungi Imperfecti, par Charalambos E. Zambet-

takis, pp. 41 à 146, fig., 30 pl.

— Dans les Mémoires du Muséum , nouvelle série :

A. Zoologie :

Tome 6, fasc. 4. — Cl. Dupuis. — Les génitalia des Hémiptères Hétérop-

tères, pp. 183 à 278.

* Pour la vente ou l’échange de ces publications s’adresser à la Bibliothèque

centrale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire,

Paris, 5e.

68 —

Tome 8, fasc. 3. — F. Grandjean. — Sur un Acarien des Iles Kerguelen,

pp. 109 à 150.

Tome 8, fasc. 4. ■ — J. Risbec. — Chalcidoïdes du Kenya (Mission del’Omo)

pp. 153 à 176.

Tome 9. — R. Jeannel. — Les Psélaphides de l’Afrique australe, pp. 1 à

196.

Tome 10, fasc. 1. • — E. H. Ackerknecht et H. V. Vaelois. — François-

Joseph Gall et sa collection, pp. 1 à 92, 2 pl.

Tome 10, fasc. 2. — P. Dispons. — Les Réduviidés de l’Afrique occiden¬

tale, pp. 93 à 240, 4 pl.

B. Botanique :

Tome 4, fasc. 2. — - E. Nelmes. — The genus Carex in Indo-China, inclu-

ding Thailand and Lower Burma, pp. 83 à 182.

Tome 5. - — • J. M. Tubmel. — Le pic du Midi d’Ossau, pp. 1 à 208, 8 pl.,

1 carte.

Tome 6. — J. -F. Leroy. — Etude sur les Juglandaceae, pp. 1 à 246, 31 pl.

C. Sciences de la terre :

Tome 5. - — R. Furon. — Histoire de la géologie de la France d’Outre-Mer,

pp. 1 à 218, 1 portr., 8 pl., cartes.

— Dans les Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient , tome 6 :

1. — Géologie des roches vertes du nord-ouest de la Syrie et du Hatay

(Turquie), par Louis Dubertret, pp. 1 à 224, fig., 31 pl., cartes.

2. - — Sequanian Stromatoporoids from South-YYest Arahia, by R. G. S.

Hudson, pp. 225 à 254, fig., 25 pl.

— 69 —

L'Océanographie , travail d’équipe.

Leçon inaugurale du cours D’Océanographie physique

PRONONCÉE LE 7 NOVEMBRE 1955.

Par Henri Lacombe.

PROFESSEUR AU MUSÉUM NATIONAL d’hiSTOIRE NATURELLE.

Monsieur le Directeur,

Mes Chers Collègues,

Mesdames, Messieurs.

11 est d’usage que, dans la leçon inaugurale de son cours, le nou¬

veau titulaire d’une chaire retrace la vie et l’œuvre de son prédéces¬

seur... Je manquerai à cette tradition, et, en définitive, sans regret,

car mes paroles n’auront à déplorer aucun départ et j'aurai pour

excuse la force majeure, comme l’ont eue avant moi, la vingtaine

de titulaires de chaires nouvelles. Leur exemple constitue aussi une

tradition, moins fournie certes, moins vénérable, mais nécessaire

pour que l’autre s’installe : elle a pour elle, en somme, le droit

d’aînesse ; traditions toutes deux, quoi qu’il en soit, et par cela

tournées vers le passé... et c’est d’un passé proche que je voudrais

d’abord vous dire quelques mots.

Il n’est pas inopportun, au seuil de ce cours, de rappeler divers

faits récents qui m’ont conduit à cette place. Les opérations navales

et amphibies de la dernière guerre d’abord, qui ont fait sentir l’im¬

mense importance militaire de l’océanographie physique, une actua¬

lité tournée vers la mer ensuite, ont vulgarisé depuis quelques années

divers problèmes touchant les sciences de la mer et l’exploration

sous-marine. Il est apparu à diverses personnalités de l’Enseigne¬

ment et de la Marine, notamment, que l'heure était venue de mettre

sur pied un enseignement spécifique officiel d’une discipline bien

perdue de vue en France. Aussi, M. le Ministre de l’Education

Nationale, à la suite d une proposition de la Direction et de divers

Professeurs du Muséum d’IIistoire Naturelle à la Direction de l’En¬

seignement Supérieur, décida-t-il, il y a un an, de créer dans cet

établissement une chaire d’océanographie physique. Ainsi dispa¬

raissait dans l’enseignement officiel français une lacune qui n’était

comblée que dans une certaine mesure par les enseignements donnés

dans l’illustre Institut Océanographique, poursuivant inlassable¬

ment l’œuvre de diffusion des sciences de la mer voulue par son

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 195G.

— 70 —

grand fondateur, le Prince Albert Ier de Monaco, grâce aux Pro¬

fesseurs Thoulet, Berget, Rouen, Legendre et à notre Collègue

Le Grand et comblée aussi partiellement par les enseignements

donnés dans divers autres départements ministériels, tels que la

Marine, organisant les cours nécessaires à leurs besoins propres.

M. le Ministre de l’Education Nationale, sur proposition de l’As¬

semblée des Professeurs du Muséum, voulut bien, il y a quelques

mois, me faire l’honneur de m’appeler à la nouvelle chaire. C’est

un agréable devoir pour moi de lui exprimer ma reconnaissance de

même qu'à l’Assemblée des Professeurs de cette Maison et plus

spécialement peut-être à M. le Professeur Louis Page, Président de

l’Académie des Sciences qui m’a conseillé et aidé avec la plus grande

bienveillance et à M. le Professeur Roger Heim, Membre de l’Ins¬

titut, Directeur du Muséum, qui a bien voulu m’accorder un cons¬

tant soutien.

Ces appuis me sont d’autant plus précieux que la transition est

grande qui m’amène aux fonctions de Professeur dans un Établisse¬

ment dont le but principal est l’enseignement public de l’histoire

naturelle, à partir de celles d’ingénieur Hydrographe de la Marine,

remplies pendant vingt ans, et essentiellement orientées vers l’éta¬

blissement des documents utiles à la navigation maritime. Plus de

la moitié de cette période de vingt ans a pu être, pour moi, essen¬

tiellement consacrée à l’océanographie, grâce à la compréhension

du Service Hydrographique de la Marine et plus spécialement de

l’Ingénieur Hydrographe en chef Gougenheim ; je leur présente,

ici, l'expression de ma gratitude en formant le vœu que mon départ

de la Marine, auquel M. le Ministre de la Défense Nationale a bien

voulu souscrire, ne marque pas un arrêt dans une série de travaux

effectués en équipe et une coupure dans une coopération indispen¬

sable par essence.

11 n’est pas besoin d'aller très loin dans l’étude de l’océanographie

pour constater que cette science a surtout progressé grâce à des

travaux étrangers, récemment surtout. Il est humiliant de cons¬

tater la part minime prise par notre pays dans la recherche marine...

Citerai-je à cet égard le Commandant Rouch, Directeur du Musée

Océanographique de Monaco qui, dans la préface du troisième volume

de son Traité d’Océanographie Physique, paru en 1948, s’exprime

ainsi : « On reste en France un débutant en océanographie, même

après avoir franchi tout le cycle des études scolaires puisque les

programmes officiels, jusqu’à l’accès aux plus hauts grades univer¬

sitaires, ne font qu’une place infime à l’étude de la mer ? » Je n'en

ressens que plus vivement l’honneur que m’ont fait M. le Ministre

de l’Éducation Nationale et l’ Assemblée des Professeurs du Muséum,

en me confiant la première chaire officielle d’océanographie physique

créée en France ; et je voudrais tenter de vous présenter divers

aspects de la tâche à accomplir tant dans le sens d’une diffusion des

connaissances et des problèmes actuels de l’océanographie, apte

à susciter l’enthousiasme et la vocation de jeunes chercheurs, que

dans celui d'une participation active au progrès général grâce à la

conduite de recherches à la mer, parallèles à des études théoriques,

indispensables, elles aussi, pour aider les techniques maritimes

modernes. Une telle tâche ne peut être que celle d’une équipe impor¬

tante.

L’océanographie a pour objet l’étude du milieu marin tout entier.

Elle est divisée classiquement en océanographie physique et en

océanographie biologique. La première branche comporte la des¬

cription géométrique des bassins océaniques, l’étude des propriétés

physiques et physico-chimiques du milieu, celle de ses mouvements,

périodiques ou non, l’étude des échanges d’énergie entre océan et

atmosphère assurant un couplage entre ces milieux, l’étude du sous-

sol marin, enfin la répartition géographique des propriétés et des

mouvements de la mer. L’océanographie biologique comporte

l’étude de tous les êtres vivant dans la mer et des conditions mêmes

de leur vie.

Ces deux branches sont nécessairement liées et leur ligne de par¬

tage est indécise : on ne saurait imaginer un biologiste se désin¬

téressant de la physique du milieu où se manifeste la vie qu’il étudie ;

on conçoit un peu moins difficilement, peut-être, un physicien se

désintéressant de la biologie ; mais il apparaît vite que la répartition

de la vie dans la mer modifie les propriétés du milieu, réagit sur les

appareils d’étude physique et éclaire divers aspects des mouvements

de la mer. Une intime liaison est donc nécessaire : elle ne saurait

être mieux assurée qu’au sein du Muséum où les Laboratoires de

plusieurs Chaires sont engagés dans des recherches de biologie

marine.

L’océanographie physique est essentiellement la science d’un

milieu — d’un milieu particulièrement vaste qui occupe plus de

70 % de la superficie du globe et particulièrement complexe puis

qu'il est constitué par une solution dans l’eau de composés de la

plupart des éléments chimiques — milieu particulièrement mobile

dont la surface constamment fluctuante était pour Rousseau l’image

même de « l’instabilité des choses de ce monde » — milieu particu¬

lièrement difficile à étudier puisque l'homme n’y peut guère péné¬

trer sans faire appel à des techniques spéciales tant il est radicale¬

ment différent du « milieu des poumons » où votre vie s’écoule.

La science d’un milieu fait nécessairement appel au faisceau de

toutes les disciplines susceptibles d’apporter un outil d’étude adapté

72 —

ou une explication des phénomènes qu’on y rencontre. L’océano¬

graphie fut d’abord une science d’observation ; puis les besoins de

l’interprétation des faits constatés, de leur répartition géographique

en ont fait de plus en plus une science de caractère physique et mathé¬

matique, qui ne saurait naturellement se passer de recherches à la

mer.

Il ne peut être question d'aborder avec fruit l’étude des mouve¬

ments de la mer sans recourir à l’hydrodynamique : et il se trouve

que la nature semble avoir compliqué à plaisir les problèmes posés

à la perspicacité des océanographes : le fond des océans a des formes

complexes et l’on sait combien les mouvements des fluides sont

sensibles à leur profondeur ; les causes des mouvements sont très

variées par nature et souvent très complexes.

Certaines sont rigoureusement périodiques comme les forces

génératrices des marées, d’origine astronomique et leur période est

déterminée par les mouvements célestes. Très diverse est « la réponse

des océans à leurs sollicitations », pour employer une heureuse for¬

mule usitée depuis peu. D’autres forces sont apériodiques, et de

durée plus ou moins longue, comme celles dues aux vents ; les

régimes transitoires correspondants sont difficiles à étudier. Toute

modification locale de l’état de mouvement retentit, par continuité,

à plus ou moins brève échéance, sur l'ensemble du milieu ; le mou¬

vement lui-même réagit sur l’atmosphère et les vents, donc sur le

climat : il y a donc intrication des causes et des effets... La rotation

terrestre, la viscosité des eaux viennent modifier le mouvement

aussitôt qu’il existe. Dans des conditions aussi complexes, il faut

les ressources de l'analyse mathématique pour éclairer, dans des cas

nécessairement idéalisés, le mécanisme des courants. On tente

ensuite d’interpréter la réalité à partir de ces schémas simples...

Les mouvements superficiels des eaux, les vagues et la houle, sont

dans l’état de confusion où on les observe au large en présence de

vent, un véritable puzzle pour l’océanographe qui essaie de trouver

des points de repère dans cette agitation désordonnée, de la réduire

à une superposition de composants simples accessibles à l'analyse.

Tâche difficile car, là, au contraire des mouvements de la marée,

la période n’est pas déterminée a priori...

La propagation dans les mers des diverses radiations, calorifiques,

optiques, acoustiques fait appel à autant de branches de la physique,

appliquées à un milieu complexe. Une grande partie des échanges

d'énergie entre l’océan et l’atmosphère se fait sous forme de chaleur ;

et ces échanges ont sur la mer un effet considérable en raison du très

grand rapport de la surface des mers à leur volume, c’est-à-dire de

leurs dimensions horizontales à leur profondeur. Les radiations

lumineuses commandent de multiples aspects de la vie marine et

elles ont même été appliquées par notre Collègue Le Grand à la

— 73 —

détermination des petites profondeurs de la mer. Quant aux ondes

élastiques, sonores et ultra-sonores, elles se propagent bien dans la

mer en général et elles sont mises en œuvre dans les sondeurs,

outils essentiels de l’étude des profondeurs marines. Les progrès

de la technique en font des appareils de plus en plus sensibles,

assurant une définition constamment améliorée et une connais¬

sance de plus en plus fine de la configuration du fond des océans...

Toute mesure marine doit être accompagnée d’une position aussi

précise que possible du point où la mesure a été effectuée. En vue de

terre, l’océanographe pourra la déterminer par les procédés clas¬

siques de la géodésie et de l’hydrographie. Au large, il aura recours

aux astres . et le voilà faisant tâche de géodésien, d’hydrographe,

d’astronome. S’il dispose maintenant d’appareils de radio-navi¬

gation, il devra connaître un minimum d’électronique. Le couplage

de l’océan et de l’atmosphère l’obligera à connaître la météorologie,

voire la thermodynamique ; l’étude du fond exigera une connais¬

sance de la géologie... que de sciences nécessaires... ; et d’autant

plus qu’il lui sera toujours difficile à la mer de consulter le spécialiste

qui le dépannerait...

Si l'on pouvait construire des robots susceptibles d’aborder les

diverses sciences avec tout l’arsenal des connaissances nécessaires,

il est permis de penser que l’un des plus compliqués serait le robot

océanographe. La « bosse des sciences » que comporterait ce qui lui

servirait de cerveau devrait être particulièrement développée.

Aussi ample que l’éventail des sciences auxquelles il convient de

faire appel, est, dans un tout autre ordre, l’extension de l’échelle

des phénomènes étudiés, aussi bien dans l’espace que dans le temps.

C’est ainsi qu’on rencontre les grands courants océaniques, tels que

le Gulf Stream, branche occidentale renforcée du système de cou¬

rant Nord-Atlantique, qui transporte par seconde plus de 50 mil¬

lions de mètres cubes, sur des milliers de kilomètres. Dans l’échelle

des trajets décroissants viennent ensuite les courants de marée qui

sont liés indissolublement aux variations du niveau des mers sous

l’effet des forces luni-solaires et périodiques comme elles ; ils trans¬

portent des molécules d’eau sur des distances de l’ordre du kilo¬

mètre, de la dizaine de kilomètres au plus, qui sont surtout appré¬

ciables dans les parties peu profondes des mers. L’agitation due à la

houle et aux vagues, qui se fait sentir seulement dans une couche

d’eau relativement peu épaisse, est grossièrement périodique et de

l’ordre de la dizaine de mètres ; mais dans diverses circonstances,

cette agitation peut être à l’origine de courants apériodiques qui,

en particulier près des rivages, se superposent au mouvement

74 —

strictement alternatif d’une houle simple et transportent souvent

au loin des matériaux ténus comme le sable ou la vase : ainsi le

rivage, dans les secteurs où il est constitué de matériaux meubles,

est essentiellement vulnérable ; son dessin résulte -d’un équilibre

dynamique plus ou moins stable qui peut être perturbé soit par des

variations des conditions météorologiques moyennes sur une assez

longue période, soit du fait d’une intervention de l’homme qui

altère par ses travaux la forme du rivage, obligeant la nature à

retrouver un nouvel équilibre. La transition ne se fera pas toujours

dans le sens désiré par l'homme, non seulement au voisinage de son

ouvrage, mais peut-être aussi au loin. La technique des travaux

maritimes, dans la construction des ports et la protection du rivage

contre l’érosion marine dépend dans une grande mesure du compor¬

tement de la houle, des vagues et de tous les courants littoraux.

Sous-jacents aux courants généraux, aux courants de marée,

aux déplacements d’eau dus à la houle et aux vagues, on rencontre

dans la mer une agitation à plus ou moins grande échelle qui est

liée au caractère turbulent de tous les mouvements marins. En un

jioint géométrique donné, les caractéristiques du mouvement fluide

oscillent autour d'une valeur moyenne, définie sur un intervalle de

temps convenable, et l’écart à cette moyenne est une variable aléa¬

toire. L'importance, en mer, de ces mouvements turbulents est très

grande, car c’est grâce à eux que les couches d’eau voisines s’en¬

traînent l’une l’autre, comme par simple viscosité, mais avec une

intensité bien plus grande. Grâce aux tourbillons horizontaux et

verticaux liés à la turbulence, les couches d’eau en contact échangent

non seulement leur mouvement, plus précisément leur quantité de

mouvement, mais encore toutes leurs autres propriétés : salinité,

température, teneur en divers corps et l’étude de la répartition d’une

de ces propriétés est susceptible de renseigner sur le mouvement

de l’eau. 11 y a fort peu de temps qu’on a mis en évidence l’existence

de vastes tourbillons horizontaux atteignant jusqu’à 200 kilo¬

mètres, aux limites constamment fluctuantes, notamment sur les

bords des courants océaniques comme le Gulf Stream, grâce à la

mise en œuvre d’appareils permettant d’étudier, en un temps rela¬

tivement court jiar rapport à la persistance des tourbillons, soit le

mouvement superficiel des eaux, soit la répartition de telle ou telle

propriété physique et spécialement de la température. Ces tour¬

billons sont probablement les agents les plus efficaces de la perte

d’énergie par frottement que subissent les courants et qui les empêche

de croître sous l’effet de la force d’entraînement des vents réguliers,

plus ou moins constamment appliquée. Plusieurs essais théoriques

très récents d’explication de la circulation générale dans les océans

à partir de la répartition statistique des vents achoppent sur la

valeur du coefficient de mélange des eaux à faire intervenir dans les

— 75 —

calculs. La clé des problèmes posés par une circulation à l’échelle de

l’océan réside donc, sans doute, dans le mécanisme de mouvements

intervenant à échelle beaucoup moindre.

Dans la vaste gamme des mouvements des eaux qui se super¬

posent sans trêve dans les océans, la rotation terrestre a des effets

différenciés selon la périodicité de ces courants, c’est-à-dire aussi

suivant leur extension. Ces effets, sont d’autant plus grands que la

période du mouvement est plus longue et la ,< force de Coriolis »

qui résulte, pour tout mobile terrestre, de la rotation du globe, a une

importance primordiale pour les grands courants océaniques ; elle a

un effet très appréciable sur les courants de marée et sur la marée,

mais, par contre, une influence négligeable sur les mouvements liés

à la houle. La nature est donc allée jusqu’à faire elle-même une

discrimination subtile dans l’échelle des mouvements lluides des

mers !

L’échelle des vitesses des mouvements marins est très large aussi.

I >es valeurs de plusieurs mètres par seconde sont rencontrées pour

toutes les catégories de courants. Mais il existe aussi des mouvements

de l’ordre d’un centimètre par seconde, probablement, dans les

parties profondes des océans. Bien que la molécule entraînée par un

tel flux mette plus de 30 ans à parcourir le quart du méridien, ces

courants sont extrêmement importants car ils se rencontrent sous

des épaisseurs de l’ordre du millier de mètres dans la plupart des

océans et constituent un cycle, plus ou moins dissymétrique dans les

deux hémisphères, grâce auquel des eaux superficielles des basses et

moyennes latitudes sont attirées vers les zones polaires par suite de

plongées dans ces régions, d’eaux superficielles qui cheminent

ensuite vers l’équateur dans les grandes profondeurs. C’est là un

cycle thermodynamique où la source chaude est sous l’équateur

et la source froide dans les régions polaires.

Le robot océanographe devra donc être apte à saisir dans le temps

comme dans l’espace des phénomènes d’échelle essentiellement

variable. Son arsenal devra comprendre lunette astronomique et

microscope...

Mais il est essentiel qu’il se tienne au courant de tous les progrès

de la technique ; il doit chaque jour reconsidérer ce qu’il sait en

fonction des constantes améliorations des outils de mesure, appli¬

quer son ingéniosité à leur adaptation à la mer. 11 est à peine besoin

de rappeler ce qu’a fait gagner aux sciences de la mer l’usage des

ondes sonores et ultra sonores..., en 25 ans, elles ont fait progresser

à pas de géants notre connaissance de la forme du sol marin. En

modifiant à peine les conditions de leur emploi, les voici qui servent

— 76 —

maintenant à étudier aussi la constitution du sous-sol marin, à

ausculter les mvstérieuses couches de l’océan qui diffusent les ondes

sonores... L’idée magistrale de l’Américain \ on Arx de prendre

comme grandeur fixe de référence, pour l’étude des courants marins,

la composante verticale du champ magnétique terrestre révolu¬

tionne grâce aux progrès de l’électronique la technique de la mesure

continue des courants superficiels, désormais, possible, avec cer¬

taines approximations, à bord d'un bâtiment en marche...

Des outils comme la photographie sous marine, le bathyscaphe

qui permettent notamment d'étudier la mer et le fond avec le

rayonnement lumineux, c’est-à-dire avec une forme d’énergie d’autre

nature que les sondeurs classiques, ne vont-ils pas nous donner de

tout autres idées sur la constitution du fond des mers que celles qui

résultent de la perception en quelque sorte sonore que nous en avons

maintenant ?

L’étude de la houle et sa prévision ne sont-elles pas aidées par

l’analyse des microséismes ?

L’énergie électrique a été peu employée dans la mer. Ne four¬

nira-t-elle pas bientôt un moyen de recherche ?

Depuis dix ans ont été mis en œuvre des appareils de mesure quasi

instantanée du mouvement ou des caractéristiques des eaux :

bathythermographe, radionavigateur, courantomètre Von Aux...

et tout à coup a vieilli la méthode indirecte de détermination des

courants supposés permanents, d'après la répartition des densités,

méthode appliquée systématiquement depuis sa mise au point au

début du siècle... L’appliquera-t-on encore dans dix ans ? L’océano¬

graphie est peut-être, parmi les sciences, celle qui, de par son stade

de développement actuel, est le plus profondément sujette à des

changements radicaux d’orientation sous l’effet des progrès de la

technique ou de l’application à la mer d’outils réservés antérieure¬

ment à l’étude d autres milieux.

Si l’océan est l’image de « l’instabilité des choses de ce monde »,

il est aussi celle d’une immense complexité qui ne fait que croître

à mesure que progressent nos moyens d’étude... Si certains se noient

dans un verre d’eau, notre robot océanographe devra être d’autre

mesure pour ne pas se noyer dans l’océan...

Dans sa prudence, restera-t-il pour autant derrière son bureau,

imitant ce géographe dont Saint-Euxpéry fait un irrévérencieux

portrait dans le « Petit Prince ? » « Ce n’est pas le géographe qui va

faire le compte des villes, des fleuves, des montanges, des mers, des

océans et des déserts. Le géographe est trop important pour flâner.

Il ne quitte pas son bureau. Mais il y reçoit les explorateurs. Il les

77 —

interroge et il prend en note leurs souvenirs. Et si les souvenirs de

l’un d’entre eux lui paraissent intéressants, le géographe fait faire

une enquête sur la moralité de l’explorateur... Parce qu’un explora¬

teur qui mentirait entraînerait des catastrophes dans les livres de

géographie »...

1 /océanographe sera donc aussi un explorateur et prêt à partir

dans le quart d’heure au bout du monde et la valeur des résultats

qu'il rapportera devra être indiscutable... Le travail à la mer sera

toujours nécessaire. Son exécution exige de tout autres qualités

d’esprit pratique et d’esprit d’équipe, de sens marin que le travail

du géographe de la sixième planète. On ne les acquiert que par un

grand entraînement aux opérations à la mer. Celui qui ne les a pas

pratiquées n’imagine pas la multitude de détails et des précautions

dont dépend le succès d’une campagne de recherches, la minutie

qu’exige la mise au point de tout l’équipement en vue du service à

la mer. On n’improvise pas. L’armement d’un bâtiment, sa mise en

œuvre nécessitent des moyens importants ; l’océanographie est

certainement parmi les plus coûteuses des sciences et il n’est pas

permis de compromettre la réussite d’une expédition par suite d’une

préparation insuffisante : ce sont sans doute tous les impératifs

imposés par la mer qui font de l’océanographie une spécialité. Pour

rendre pleinement, pour éclairer le mécanisme des phénomènes,

pénétrer leur nature intime, les croisières faites doivent avoir, dans

l’état actuel de l’océanographie un caractère systématique, souvent

peu spectaculaire, dans des zones restreintes qui sont l’objet d’une

étude intensive et renouvelée. Dans plusieurs branches de l’océa¬

nographie physique le spectaculaire est l’opposé du rentable. Nous

avons l’intention de concentrer nos efforts sur la Méditerranée, cette

Mare nostrum qui est à nos portes, si mal connue de nous et que nous

nous devons d’étudier en raison de notre position sur ses rivages. ...

•Rien des mesures à la mer sont ingrates en raison de leur uniformité,

des conditions souvent difficiles de leur exécution et, en un certain

sens, les observations faites par mauvais temps sont plus instructives

que les autres. Mais peut être Y exploitation des éléments ramenés

de la mer est-elle plus ingrate encore... une croisière de deux mois

nécessite des dépouillements, des analyses et des études bien plus

.longues et une exploitation rapide est indispensable, comme la publi¬

cation des résultats qui manque d’intérêt si elle est trop tardive.

Travail à la mer, travail au Laboratoire doivent marcher de pair.

Et il convient de saluer la reprise, depuis quelques années dans

motre pays , de recherches à la mer systématiques et de rendre

hommage à ses artisans. C’est ainsi que divers bâtiments de la Marine,

•et notamment les bâtiments hydrographes, exécutent maintenant

des croisières régulières, comme d’autres bâtiments du ressort du

.Ministère de la France d’Outre-Mer, de la Marine Marchande et de

— 78 —

l'Education Nationale, ou d’autres navires dépendant d’organismes

privés comme le Centre de Recherches et d’Etudes Océanogra¬

phiques. Il convient de signaler particulièrement les campagnes de

la Calypso, à la suite de la signature de conventions entre le Centre

National de la Recherche Scientifique, la Direction de l’Enseigne¬

ment Supérieur et les « Campagnes Océanographiques Françaises »

du Commandant Cousteau. Les exploits du bathyscaphe sont dans

toutes les mémoires et son emploi systématique est désormais

organisé.

Mais insisterai-je assez sur la nécessité de Y exploitation de toutes

les observations faites ? Car il convient d’être assurés que nous tirons

le meilleur parti de toutes les mesures dont nous disposons. Devant

le prix des expéditions océanographiques, devant l’impossibilité

matérielle de mettre sur pied un réseau d’observations océano¬

graphiques comparable au réseau météorologique, notamment en

vue de l’étude des fluctuations à courte période, on en est venu à se

demander s’il n’était pas nécessaire de faire un effort dans le sens de

la recherche purement théorique, pour comprendre les mécanismes

des phénomènes et dans le sens de l’expérimentation. Les Américains

n’ont-ils pas construit récemment un modèle réduit de l’Atlantique

Nord sur un châssis tournant afin de pouvoir faire entrer en ligne

de compte la force de Coriolis, due à la rotation terrestre ? Le

National Océanographie Council britannique n’insistait-il pas il y a

moins d’un an sur le changement de l’orientation de l’océanographie

qui tend à passer de « l’exploration et de la mesure (Exploration

and Survey) à une recherche orientée vers une compréhension des

processus de base, physiques comme biologiques ? » Depuis quel¬

ques années, des études mathématiques effectuées à partir d’enre¬

gistrements de houle antérieurs, dont la multiplication n’aurait pu

que faire constater plus encore le caractère impropre de l’idéali¬

sation grossière que nous donnions du phénomène, ont abouti à de

nouveaux schémas théoriques, compliqués assurément, mais qui

sont les premiers, sans doute, à représenter correctement l’agitation

apparemment désordonnée de la mer, d’expliquer la propagation de

cette agitation et fournissent une nouvelle méthode de prévision de

la houle, sans peut-être encore, d’ailleurs, éclairer complètement la

nature profonde des mouvements composants. A un certain stade,

de nouvelles observations n’apportent plus rien sinon l’image d’une

complexité déroutante. Un cerveau doit alors intervenir pour penser

le problème.

I) est à peine besoin de noter qu’une telle orientation exige l’éta¬

blissement et la tenue à jour d'une documentation considérable

qui constituera la base indispensable à des tentatives d’interpré¬

tations nouvelles et, également, un fonds susceptible de couvrir les

besoins de tant d’organismes publics et privés pour qui est néees-

— 79 —

sairc la connaissance de la répartition des propriétés et des mouve¬

ments marins dans des secteurs plus ou moins étendus. L’effort de

tenue à jour de la documentation portera en particulier sur une

multitude d’articles paraissant dans toute une série de revues plus

ou moins spécialisées, souvent étrangères, et dont le moindre est

susceptible de changer radicalement nos idées sur tel phénomène

et sur nos techniques de mesure. Le travail de tenue à jour exigera

de notre robot des facultés d’adaptation et d’assimilation peu com¬

munes, jointes à des dons de polyglotte, qu’il devra encore exercer

dans les nombreuses réunions d’organismes internationaux qui

assurent à l’océanographe d’indispensables contacts directs avec

des collègues étrangers mais où la langue usitée n’est malheureuse¬

ment plus le français.

Mesdames, Messieurs, je pense vous avoir suffisamment exposé

ce que doit être l’océanographe : la variété des disciplines utiles, des

phénomènes à étudier, l’ampleur de leur échelle, la nécessité d’en

saisir toute la gamme, la constante tenue à jour d’une documentation

considérable, l’attention à l’actualité technique, essentielle dans une

science jeune en vue de nouvelles applications à l’océan, l’aptitude

à travailler à la mer avec tout ce que cette tâche implique d’effort

physique de responsabilité, d’imprévu, avec son caractère ingrat,

souvent rude...

Toutes ces tâches, nul ne peut se prévaloir de pouvoir à lui seul

les « étaler », comme on dit dans la Marine. L’océanographie ne peut

se faire qu’en équipe où chacun, en plus d’un bagage commun de

connaissances, a sa spécialisation théorique ou technique. L’équipe

de trois personnes constituée depuis peu au Laboratoire est un bien

trop petit noyau pour prétendre embrasser toute l’activité océano¬

graphique. De cette équipe, un tiers, constitué par mon ami Paul

Tchehnia est, à cette heure, dans l’Océan Indien, en croisière

océanographique. Le deuxième tiers de l’équipe, l’assistant Jean

Claude Lizerav sert sous le pompon rouge. Le troisième tiers,

minimum indispensable, est devant vous. Cette équipe doit s’aug¬

menter, dans le cadre de l’organisation actuelle de la recherche

scientifique, pour être apte à faire face à la multitude des problèmes

qui se posent à elle, avec une unité de doctrine et de direction suffi¬

sante, une certaine concentration de moyens en personnel pour le

travail à la mer et au laboratoire, enfin pour assurer un équilibre

convenable dans l’application des efforts aux diverses branches

des sciences de la mer selon la hiérarchie des besoins du moment.

Elle travaillera naturellement en liaison avec la Marine et spéciale-

— 80 —

ment avec le Service Hydrographique auquel elle est rattachée par

de multiples liens, avec les autres branches de l’Enseignement dont

les travaux sont orientés vers la mer, avec divers services publics

dont les activités se tournent vers le même domaine, enfin avec

■certains organismes privés engagés dans la recherche océanogra¬

phique. L’équipe actuelle commence à peine son travail d’instal¬

lation et de documentation ; dès maintenant, elle doit s’engager à

fond dans l’exploitation des résultats qu’elle a tout récemment

acquis au cours de la campagne océanographique de la Calypso en

Méditerranée orientale et en mer Egée. Elle doit songer aussi de

façon très urgente à coopérer efficacement à l’organisation des

recherches océanographiques inscrites au programme de cette mani¬

festation scientifique de grande envergure qu’est l’Année Géo¬

physique Internationale qui commencera dans un an et demi et qui,

je l’espère, sera l’occasion d’exécuter, dans notre pays, un ensemble

de travaux océanographiques d’importance grâce à un rassemblement

de tous les moyens disponibles.

L’Océanographie a besoin de jeunes enthousiasmes attirés par la

vie active, les voyages, l'aventure et elle offre à leur dynamisme

maint sujet d’intérêt. Pourtant, et bien que le propre des jeunes

soit le désintéressement, on ne peut leur celer que les carrières

ouvertes actuellement à l’océanographie sont en nombre infime.

Mais, dans l’ordre logique, la création d’un organisme officiel spéci¬

fique constituait le premier pas, car rien ne peut se monter sans une

telle consécration... La récente création de la chaire est donc un

point de départ, qui cristallise l'ensemble des problèmes océano¬

graphiques, attribue un cadre officiel à leur examen et doit susciter

des chercheurs aptes à couvrir les besoins pratiques des techniciens

de la mer.

Certains pensent peut-être que l’océanographie demeure un

domaine réservé à la recherche pure et qu'il est vain de prétendre

attirer vers elle des jeunes qui, armés d’une bonne connaissance

de cette science, la porteraient comme un ornement de luxe sans

application dans le réel. Et pourtant...

Je ne cite que peur mémoire l’intérêt de la connaissance des mers

pour la navigation... De nombreux problèmes se posant dans diverses

techniques sont par nature, liés à l’océanographie. L’édification des

ports maritimes, leur amélioration, la défense des plages contre

l’érosion marine, l'étude des ouvrages projetés sur modèle réduit,

dépendent des facteurs dynamiques de la zone marine où ces ports

sont édifiés. Ces facteurs : marée, houle, courants, mise en suspension

et cheminement des matériaux meubles, efforts résultants sur les

ouvrages sous l’effet de toutes les forces marines — ne peuvent être

correctement déterminés que par des mesures appartenant à la

technique océanographique effectuées sur place et interprétées

— 81

ensuite à la lumière de nos connaissances théoriques ; et ces mesures

sont également indispensables pour la construction même des modèles

réduits qui doivent d’abord reproduire la nature avant de pouvoir

servir à déceler le comportement ou les répercussions d’un ouvrage

projeté. Mesure sur les lieux, insertion de ces données dans le modèle,

interprétation des enseignements donnés par celui-ci : trois étapes

pratiquement indispensables dans la technique des Travaux Mari¬

times. Veut-on s’en passer ? Combien d’exemples de ports qui sont

en fait des pièges à sable et ne sont maintenus qu’au prix de dra¬

gages coûteux ? Et il y a encore bien des progrès à faire dans la

prévision des réactions sur la côte d’un ouvrage maritime.

Mais la dynamique qui commande le régime d'un rivage a souvent

une origine lointaine et il importe de connaître quelles sont les con¬

ditions marines les plus sévères que risque de subir telle ou telle

partie du littoral : quelle est la houle maximum à prévoir ? Celle-ci

dépend, d’une part, de l’agitation au large, et, d’autre part, de toute

l’histoire des lames entre le large et la côte, voire jusqu’au fond d’un

port. L’océanographie apporte depuis peu à l’un et l’autre de ces

problèmes des solutions approchées, certes, mais qui s’améliorent

chaque jour et qui constituent un progrès immense sur l’empirisme

antérieur.

L’amélioration de la navigabilité des estuaires, par le maintien

d'un calibrage convenable, à l’embouchure et dans toute la partie

navigable d’un fleuve, dépend des facteurs déjà cités mais revêt,

dans certains estuaires donnant sur une mer à marée, des aspects

particuliers. L’ascension de la marée dans un cours d’eau dont la

profondeur est de l’ordre de grandeur de l’amplitude de la marée

se fait parfois de façon irrégulière et, à la limite, discontinue, dans

les premiers stades de la montée du niveau : c’est le mascaret redou¬

table pour les navires et les installations portuaires. L’analyse

mathématique permet d’expliquer la formation du phénomène et

son mécanisme, dans des cas schématiques au moins. Le modèle

réduit est un outil remarquable d’étude des cas réels.

La météorologie, essentielle maintenant pour la navigation

aérienne et, à une tout autre échelle, pour l’organisation des week¬

ends, ne peut se désintéresser de l’océan qui se rappelle aux Pari¬

siens par tant de nuages venant du sud-ouest. L’océan agit sur l’at¬

mosphère ; celle-ci agit sur l’océan ; causes et effets s’enchevêtrent,

tant en météorologie qu’en océanographie. Qui pourrait se vanter

de pouvoir établir, au propre comme au figuré, une cloison étanche

entre les phases complexes, gazeuse et liquide, qui les composent ?

N’imagine-t-on pas l’intérêt de la prédiction, même à brève

échéance, de ces perturbations météorologiques de niveau qui ont

causé tant de dégâts au cours des récents hivers dans tout le sud

de la mer du Nord ?

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

6

— 82

A l’heure où le problème des nouvelles sources d’énergie se pose

avec tant d’acuité aux pays industriels, doit-on laisser de côté

l’énergie marine, plus ou moins diffuse, sous des formes variées, sur

une superficie des 7/10 du globe soit 700 fois la France ? La nature

a disposé sur nos côtes une zone riche en énergie : l'actualité nous

offre le spectacle des grandioses projets des usines marémotrices et

notamment celle des îles Chausey : d’innombrables problèmes océa¬

nographiques doivent être d’abord résolus. 11 est question de tirer

de l’énergie de la marée des puissances de l’ordre de 2 U millions de

kilowatts, qui est une part importante de la puissance totale de la

marée entrant dans la Manche entière : une telle extraction n’aura-

t-elle pas pour premier effet, au bout de dix marées, de réduire de

moitié l’amplitude de la variation de niveau initiale qui paraissait

si favorable à l'implantation d'une usine ?... Ce risque existe réelle¬

ment pour certaines dispositions de centrales... Prévoir quelle sera

la réaction de la nature à l'édification de l'usine marémotrice des

îles Chausey est une question qui n’est pas spécialement simple à

trancher.

L’exploitation de l’énergie thermique des mers dans certaines

zones où le relief sous marin s’v prête, l'emploi de l'énergie de la

houle, des courants , puisque toutes issues, en définitive, de l’énergie

qui franchit la surface des mers ont leur point de départ dans l’océa¬

nographie, comme la prospection des richesses minérales du sous-sol

marin, comme la recherche et l’étude de nouvelles zones de pêche,

de nouvelles ressources alimentaires éventuelles pour une humanité

qui « croit et se multiplie ».

La mer joue un trop grand rôle dans l’économie, au sens général,

de notre globe — dans la vie humaine — pour que son étude ne soit

pas poussée hardiment... Elle a sa place dans ce Muséum « dont le

but principal est l’enseignement public de l’histoire naturelle, prise

dans toute son étendue et appliquée particulièrement à l’avancement

de l’Agriculture, du Commerce et des Arts », ainsi qu’il est écrit

dans le décret de la Convention Nationale relatif à l’organisation

du Muséum... et les « Arts » de 1793 sont les ancêtres de nos tech¬

niques actuelles...

Au cours de l'Année d’enseignement qui s'ouvre, je désirerais,

après l’exposé de quelques généralités sur l’océanographie, traiter

la question do la circulation générale dans les océans, aussi bien

du point de vue théorique que du point de vue pratique de la répar¬

tition géographique des caractères et des courants des eaux marines.

83 —

Puis viendront, les années suivantes, l’étude des vagues et de la

houle, celle des marées.

Et nous croirons avoir rempli notre lâche si nous pouvons aider

à ce que la France, cessant d’être, comme entre les deux guerres

mondiales, un témoin plus ou moins intéressé des progrès de l’océa¬

nographie physique, en devienne un acteur non négligeable. La tâche

en incombe, en premier chef, à la nouvelle chaire qui est assurée de

trouver au Muséum même le plus constant et le plus bienveillant des

appuis. Elle incombe un peu à vous aussi, Mesdames, Messieurs, qui,

par votre présence même, avez marqué aujourd’hui pour l’océano¬

graphie un intérêt dont je vous remercie. C’est là, pour notre équipe,

un encouragement et, de votre part, l’expression du désir de suivre,

de soutenir ses travaux et ainsi d'agrandir son action, comme si,

participant un peu à son œuvre, vous vous enrôliez, en quelque

sorte, dans une équipe élargie donc plus efficace, de ceux pour les¬

quels la mer existe vraiment avec tout son mystère et toute sa

richesse.

La mer a été de tout temps l’image même de l’aventure, d’une

aventure à la mesure de l’homme et qui exige un effort de tout l’être,

mais elle s’enrichit aujourd’hui de l'aventure même de la science.

— 84 -

COMMUNICATIONS

Le Jardin des Plantes, biotope inattendu

du rare Cheiroptère Pipistrellus nathusii Kays. et Blas.

Par H. Heim de Balsac

Un jour de février, fut capturé dans une allée du Jardin des

Plantes, un petit Cheiroptère qui fut conservé quelques jours au

Vivarium. I/animal, incapable de prendre de lui-même une nourri¬

ture appropriée, se mit en léthargie d’inanition, en dépit de la tem¬

pérature très élevée de sa cage. Vu le peu d’intérêt qu’il pouvait

présenter pour les visiteurs, il nous fut remis. Quelle ne fut pas notre

surprise de reconnaître une femelle de P. nathusii. Ce Cheiroptère

ne présente pas, à vrai dire, d’intérêt biogéographique précis, car il

s’agit d’une espèce distribuée des régions baltiques à la Méditer¬

ranée et au Caucase d’une part, du Portugal à l’Oural d’autre part.

Mais son intérêt d’ordre écologique réside dans le fait qu’il s’agit

d’une espèce qui montre toujours et dans toute son aire de réparti¬

tion une densité faible, anormalement faible si on la compare à

celle des autres représentants du genre. La rareté de P. nathusii

ne dépend pas, semble-t-il, des grands facteurs climatiques, étant

donnée sa large répartition. La cause en serait bien plutôt à rechercher

soit dans des facteurs physiologiques intrinsèques (fécondité réduite,

fragilité des jeunes par exemple), soit plutôt dans des facteurs écolo¬

giques précis, tels que niches ou biotopes particuliers, ou bien encore

dans une compétition avec les autres Pipistrelles abondamment

représentées. Le peu que nous sachions du comportement de P.

nathusii se résume à ceci : il adopte pour gîtes d’été les cavités des

arbres et les bûches nichoirs aussi bien que les fissures des rochers

ou les habitations humaines (envers des volets, toitures). Il ne semble

pas émigrer aux approches de la saison froide et il ne se retire pas

dans le milieu souterrain (grottes). Au moment de la reproduction

et en dépit de leur faible densité, les femelles de P. nathusii se réunis

sent par groupes de quelques individus, pour élever en commun

leurs jeunes (au moins un cas connu). L’espèce se conforme ainsi

au mode de reproduction observé chez la plupart des autres Chéi¬

roptères (en fait, à ce jour, on ne connaissait pas de chauve-souris

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

85 —

européenne se reproduisant à l'état solitaire. Mais nous avons réussi

à observer le fait chez Miotys bechsteini dans une bûche nichoir

en Lorraine. Il s’agit ici d’une espèce strictement arboricole, mais

comparable à P. nathusii par sa très faible densité).

Le spécimen du Jardin des Plantes fut trouvé à terre, plus ou

moins engourdi, par une assez belle journée. Certainement il hiver¬

nait à proximité immédiate, et s’était réveillé à l’occasion d’une

température relativement douce, comme il arrive de le faire à P.

pipistrellus .

Les captures de P. nathusii en France sont vraiment indigentes.

A notre connaissance, on peut seulement mentionner :

1 spécimen capturé à Strasbourg le 30/4/96 (vu par nous au Musée

de Strasbourg).

1 spécimen capturé à Cadillac (Ciironde) par Lataste, en septembre

1879 (ce sujet est contesté par Ryberg).

Plusieurs spécimens signalés par A. Hugues, de la région de

Nîmes.

1 spécimen cité par Miller de St Gilles (Gard) (peut-être un de

ceux mentionnés par Hugues).

1 spécimen pris par nous-même au Salin de Giraud (Camargue),

en juillet, derrière un volet.

1 spécimen $ capturé en février au Jardin des Plantes (Paris).

I spécimen signalé par F. Chanudet dans un pavillon du Parc de

Chambord (L.-et-C.), début mai ; mais nous avons entendu contester

la détermination.

On arrive ainsi péniblement à relever une demi-douzaine de cap¬

tures authentiques pour la France.

Les caractères distinctifs de P. nathusii portent à la fois sur la

longueur de l’avant-bras et la morphologie du crâne et des dents.

Nous ne retiendrons ici qu’un seul de ces caractères, généralement

oublié, mais assez facile à mettre en évidence, même pour un non-

spécialiste : le mode d’insertion des incisives inférieures. Seul des

quatre Pipistrellus européens, nathusii possède des incisives insé¬

rées en ligne et non imbriquées. Il suffit de retrousser les lèvres de

l’animal pour observer le fait.

II vaudrait la peine, dans un but de protection et d’écologie expéri¬

mentale, de disposer, dans les arbres du Jardin des Plantes, des nichoirs

de type particulier dont l’étroitesse du trou de vol et la capacité réduite

conviendraient particulièrement au Chasmotropisme des Chiroptères

en même temps qu’ils s’opposeraient à l’accaparement par les oiseaux.

— 86 —

Transport et acclimatement de manchots

des Iles Kergvélen i Paris

Par J. Nouvel et J. Rinjard.

En 1954, l’un de nous a relaté ici x, sous l’autorité d’Ach. Urbain,

l’insuccès d’une première importation de Sphéniseidés des lies Ker-

guélen. Sept Aplenodytes patagonica J. F. Miller et six Pygoscelis

papua (Forster) succombaient moins de deux semaines après leur

arrivée. Le dernier Manchot royal de ce convoi mourait deux mois

plus tard.

En 1955, nous avons reçu, le 30 janvier, un second convoi de même

origine, comprenant six Aptenodytes et un Eudyples chrysolophus

(Brandt) ; quatre des premiers mouraient avec des lésions d' Asper¬

gillose massives les 2 février, 25 et 31 mars, et le 6 avril.

Devant ce nouvel échec, qui confirmait l’inefficacité des théra¬

peutiques employées, nous avons décidé de soumettre les survivants

à un brouillard marin ioduré. Nous avons pour cela, construit une

chambre à inhalations, alimentée par un générateur d’aérosol sgarni

d’une solution de chlorure de sodium à 35 g. par litre, additionnée

de 25 g. pour cent d’iodure de potassium. Après quelques brefs

essais réalisés sur des -oiseaux domestiques, nous soumettons à ce

traitement, à partir du 6 avril, les trois Manchots survivants. Le

lendemain, nous perdons encore un Aptenodytes, qui était grave¬

ment atteint. Les deux autres sujets vivent encore aujourd’hui

quoique la température de leur loge ait atteint, pendant l’été, des

maxima diurnes de 20° à 26°. Malgré ce succès apparent, l’efficacité

du procédé est encore incertaine car un Spheniscus demersus (L.)

né au Parc le 12 octobre 1954 et traité à partir du 24 mai, meurt

d’ Aspergillose le 11 septembre.

En octobre dernier, les Missions Australes 2 capturaient à nouveau

à notre intention 21 Aptenodytes patagonica et 5 Pygoscelis papua.

Ces 26 M anchots, conservés dans un enclos, furent nourris, jusqu’à

leur embarquement, de poissons spécialement pêchés pour eux.

Les maxima diurnes enregistrés étaient de l’ordre de 8° à 10°.

Le navire leva l’encre le 5 novembre et atteignit la Nouvelle-

Amsterdam trois jours plus tard. Pendant ce court voyage, les Man¬

chots ne furent pas nourris mais seulement régulièrement douchés.

1. Bulletin du Muséum, 1954, 26, p. 188.

2. Nous tenons à remercier ici, les membres de cetle organisation spécialement

MM. Pascal et Sayers, qui se sont personnellement occupés de ce convoi.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 87 —

L'escale, près de cette île, dura 9 jours, pendant lesquels nos oiseaux,

soumis à une température maxima de 20° à 25°, furent nourris de

poissons pêchés chaque matin. Le 17 novembre, le navire fit route .

vers Tamatave. En raison de la température, deux jours plus tard,

nos Manchots furent enfermés dans une chambre froide maintenue

aux environs de 12°. Ils y furent régulièrement aérés et douchés.

Le 24 novembre, le convoi toucha Tamatave où la température

atteignait 40°. Les Manchots, transportés aussitôt par avion à

Tananarive, furent confiés à l’Institut de Recherche Scientifique de

Madagascar 1. A cet endroit la température diurne était encore

de 40° 2, mais les nuits et les matinées y étaient plus fraîches qu’à la

côte. Conservés au Parc Zoologique de Tsimbazaza, dans un lieu

ombragé, et régulièrement douchés, nos Manchots y furent, par

nécessité, nourris de poissons d’eau douce jusqu’à leur départ vers

la France. Après diverses brèves escales à Nairobi, au Caire (de nuit)

et à Tours, pendant lesquelles les soutes furent aérées (15° à 20°),

les Manchots furent enfin débarqués au Parc Zoologique les 26 et

28 novembre.

Le bon état apparent de ces animaux à l’arrivée et le peu de pertes

(2 sujets) constatées pendant le voyage peuvent être attribués aux

soins particulièrement attentifs qui leur furent prodigués depuis

leur capture.

Dès leur arrivée, ces Manchots furent soumis à des séances quoti¬

diennes d’aérosol-thérapie. Malgré ce traitement, un Pygoscelis,

isolé le 20 décembre, meurt le 22 ; son cadavre présente des lésions

d’ Aspergillose non sporulée, de même que celui d’un second sujet *

mort le 4 janvier. Le groupe d ' Aptenodytes est également très

éprouvé ; le 13 décembre, on relève deux morts, l’un des sujets pré¬

sente, comme les Papous, des lésions localisées d’ Aspergillose non

sporulée, l’autre en est dépourvu, mais ces deux cadavres révèlent

une péricardite exsudative, quelques petechies sur le myocarde, un

œdème du sillon coronaire et une vive entérite laissant supposer

un état septicémique. Les recherches bactériologiques pratiquées

resteront cependant sans résultat, seul un hémoproteus, probable¬

ment non pathogène, est remarqué sur les frottis de sang.

Le lendemain 14 décembre, un nouveau cadavre est examiné :

exempt d’ Aspergillose, il présente les mêmes lésions cardiaques que

les précédents mais recèle, en outre, de très nombreux ténias :

— Tetrabothrius pauliani Joyeux et Baer 1954 3. — Les 18 et

19 décembre, trois morts sont encore constatées ; exempts d’ Asper¬

gillose et porteurs de ténias, comme les précédents, ces trois cadavres

1. Nous adressons également nos vifs remerciements au Professeur J. Millot, du

Muséum, qui dirige cet organisme.

2. Renseignement fourni par les convoyeurs.

3. Identifiés par R. Ph. Dollfus, que nous remercions une fois de plus de l’aied

qu’il nous apporte fréquemment.

— 88

présentent en outre, sur les frottis de sang, des « corps en rosace »

qui témoignent d’une infestation à plasmodium, que certaines

images nous avaient déjà fait suspecter à côté des hémoproteus, sur

les deux premiers sujets examinés.

Un ténifuge est administré deux jours de suite.

Le 21, deux sujets succombent encore. Ils hébergent de nombreux

ténias. Le 24, un autre animal, spécialement surveillé depuis le 5,

meurt à son tour. La seule lésion observée sur lui est une vive enté¬

rite, probablement due à la présence antérieure de cestodes éliminés

par le vermifuge. Le 29 décembre, nous perdons encore un Apte-

nodytes atteint d’Aspergillose non sporulée et d’entérite, en voie de

guérison. Le 7 janvier un dernier sujet meurt avec des lésions

d’Aspergillose toujours non sporulée et quelques légères traces

d’entérite.

Il nous reste donc aujourd’hui : 8 Manchots royaux et 3 Papous

qui paraissent hors de danger et qui vont pouvoir rejoindre 1 ’Apte-

nodytes et l’ Eudyptes importés il y a un an, à l’exception toutefois,

d’un Papou très maigre et dyspnéique.

Ces constatations nous permettent de conclure :

1° Que les inhalations d’aérosols marins iodurés ont une certaine

activité contre l’infestation aspergillaire ; la sporulation habituelle

du mycélium qui prolifère sur l’épithelium des sacs aériens n’a, en

effet, pas été observée cette année et les lésions ont conservé l’aspect

blanchâtre des infestations débutantes. La durée des inhalations

et la concentration des solutions, déjà modifiées au début de ces

essais, pourront probablement être accrues dès que nous aurons pu

préciser la quantité approximative d iode absorbée par les sujets

en traitement.

2° La gravité des infestations parasitaires (cestodes) constatées

sur des Pygoscelis en janvier 1954, et sur des Aptenodytes en décembre

1955, nécessitera, à l’avenir, des examens systématiques.

3° La présence d’hématozoaires motivera, d’autre part, des

examens hématologiques et des recherches expérimentales, égale¬

ment méthodiques.

4° L’importance que prennent ces différentes parasitoses, au

moment de l’acclimatement, témoigne d’un grave fléchissement de

l’état général qui peut être attribué, soit au changement de nour¬

riture, soit à la traversée d’une zone géographique où la tempé¬

rature dépasse largement 20°. La période estivale de Paris provoque

d’ailleurs des accidents analogues (Aspergillaires) ou plus graves

(congestions cérébrales) Q dont l’importance nous fait souhaiter

la réalisation prochaine d’une installation frigorifique, comparable

à celle de certains Parcs Zoologiques étrangers.

1. Bull. Muséum , 1940, 12, p. 140.

— 89 —

Un remarquable genre nouveau de Longicornes

(COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE) DE CÔTE D'IVOIRE.

Par P. Lepesme.

La faune cerambycidologique de Côte d’ivoire est actuellement

bien connue, puisque dans mon Catalogue (Institut Français

d’Afrique Noire, Cat., XI, 1953) le nombre d’espèces a été quadruplé

en dix ans. Il n’empêche que nous découvrons chaque année de nou¬

veaux genres, espèces et variétés. C’est ainsi que je décris ci-dessous

un nouveau genre remarquable de ce territoire, dont deux espèces

différentes furent récoltées à quelques jours d’intervalle par

MM. Sigwalt et Dupbix.

Sigwaltia, nov. gen.

Stature assez large. Antennes fortes, ne dépassant pas le quart basi¬

laire des élytres, le troisième article sensiblement plus long qu’un des

autres, les articles 10 et 11 les plus courts. Yeux peu grossièrement facettés.

Pronotum un peu plus de deux fois plus large que long, légèrement plus

rétréci à son bord antérieur qu’à son bord postérieur, pourvu de deux

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 90 —

bosses discales prémédianes larges mais peu accusées, ses côtés formant un

rebord tranchant accusé débutant au cinquième antérieur et allant jus¬

qu’au cinquième postérieur en faisant apparaître entre le cinquième basi¬

laire et le cinquième apical trois épines distinctes dont la médiane est la

plus marquée. Epaules avec calus huméral très net et arrondi. Elytres un

peu plus larges que le pronotum, s’élargissant très faiblement jusqu’au

tiers apical, arrondis au sommet, pourvus, chacun , d’une crête longitu¬

dinale discale peu élevée accusant de part et d’autre des dépressions égale¬

ment longitudinales et peu marquées. Cavités coxales antérieures très

anguleuses au bord externe, ouvertes en arrière. Cavités coxales intermé¬

diaires ouvertes. Metépisternes très larges en avant, fortement rétrécies

à leur bord interne vers l’arrière. Pattes très courtes, les fémurs posté¬

rieurs n’atteignant pas le troisième stermite abdominal, les tibias inermes.

Fig. 2. — S. Adiopodoumensis n. sp

Type : Sigwaltia Duprixi, n. sp.

Je range provisoirement ce genre dans la tribu des Anacolini.

Mais ce genre ne correspondant à aucun des groupes définis par

Lameere dans sa révision des Prioniens (. Menu . Soc. Eut. Belg., XXI,

1912, p. 865) je crois nécessaire de créer un groupe nouveau, Sigwalti.

En consultant le tableau dichotomique de Lameere je constate

qu'il ne s’approche que des Monodesmi, mais s’en sépare par un

corps beaucoup plus large et la crête triépineuse du pronotum.

Sigwaltia Duprixi, n. sp. (fig. 1).

Très large. Tout le dessus très densément et très finement ponctué.

La première et la troisième des épines latérales du pronotum assez large¬

ment arrondies à l’apex.

Brun foncé, couvert de pubescence argentée. Elytres marbrés de brun

foncé surtout avant et après le milieu de leur longueur. Articles anten-

naires 8-11 revêtus de pubescence brun foncé.

Long. : 18 mm ; largeur : 7,5 mm.

Type (Ç) d’Adiopodoumé (J. Duprix, 1-55) dans la collection

Lepf.sme.

Sigwaltia Adiopodoumensis, n. sp. (fig. 2).

Moyennement large. Tout le dessus extrêmement densément et finement

ponctué. La première et la troisième épine latérale du pronotum fortement

anguleuses.

Rouge, couvert de pubescence argentée. Elytres marbrés de brun foncé

surtout après le milieu et sur le quart apical. Articles antennaires 8-11

revêtus de pubescence brun foncé.

Longueur 12 mm. — Largeur : 4-5 mm.

Type ($) d’Adiopodoumé (B. Sigwalt, 7-vm-55) dans la collection

Lepesme.

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum.

92 —

Les premiers états des Potamophilinae

(Col. Dryopidae).

Par Henri Bertrand.

Beaucoup d'auteurs ont considéré les Potamophilini comme. une-

simple tribu de la sous famille des Dryopinae, partie de la famille des-

Dryopidæ1. Toutefois, nous basant principalement sur la morpho¬

logie des premiers états, nous avions indiqué (Bertrand, 1939)

que les insectes de ce groupe méritaient d’être isolés davantage des

Dryopini, opinion qui à peu près en même temps se trouvait con¬

firmée par une étude comparative de l’ensemble des Dryopidae

sous leurs trois états (Hinton, 1939). Il était même démontré que

d’une part la structure des genitalia des deux sexes séparait tout à

fait les Potamophilini des Dryopini , et que d’autre part il était

pratiquement difficile de trouver un trait de structure constant dis¬

tinguant les Potamophilini des Helmiini, affinité correspondant à

l’identique morphologie des formes larvaires et nymphales des deux

tribus (Hinton, loc. cit .) ; ajoutons que pour Hinton, la famille des-

Dryopidae serait à démembrer en trois groupes distincts : Dryopidae,

Limnichidae Helmidae ( Elmidae ), la seconde famille créée par lui,

réunissant des éléments empruntés à la fois aux Byrrhidae et aux

Dryopidae [Dryopini). — Remarquons en passant que le terme de

Potamophilini dont nous usons ci-dessus, est surtout employé par

les entomologistes européens à la suite de Mulsant et Rey (1877)

s’appuyant sur le fait que le genre le plus anciennement connu du

groupe est Potamophilus Germar (1811), tandis que les entomo¬

logistes américains préfèrent celui de Larini, cette tribu à laquelle

appartient Potamophilus ayant été effectivement créée d’après le

genre américain Lara, par Leconte (1860-1864).

Quoiqu’il en soit, à l’heure actuelle, on connaît des larves adpar-

tenant aux diverses subdivisions des Dryopidae s. lat., que nous

préférons conserver au titre de famille, larves dont nous avons

examiné nous mêmes les principaux types d’après des matériaux

d’Europe et d’Amérique, la littérature entomologique étant encore

des plus pauvres en ce qui concerne l’Afrique et l’Asie (Cf., notam¬

ment Bertrand, 1939, Hinton 1940, Sanderson, 1954).

La larve la plus anciennement connue du groupe des Potamo-

1. Notamment Barthe (1927).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 93 —

philinae est, on le sait, celle du Potamophile lui-même, découverte

dans les Landes à St. Sever par Dufour en 1840-1860, larve retrouvée

par nous dans le Massif Central en 1936, et élevée pour la première

fois jusqu’à l’état imaginai. (Bertrand, 1939).

Beaucoup plus tard, en 1929, L. West décrivait la larve de Lara

aoara Lee, larve également figurée par Bôving et Craighead (1931),

la nymphe demeurant inconnue.

Plus tard, Hinton nous a fait connaître les premiers états de deux

genres américains : Hexanchorus Sharp et Phanocerus Sharp, le

même auteur a d’ailleurs dressé un synopsis des Potamophilinae

(. Larinae ) du globe et, dans un autre synopsis, réunissant les larves

des deux groupes des Larinae et Potamophilinae d’Amérique, figure

de plus, sous réserves, le genre Disersus Sharp (Hinton, 1940).

Ajoutons que Hinton a découvert au Brésil, un genre nouveau

Phanoceroides, ressemblant, tant à l’etat larvaire qu’imaginai à

Phanerocerus, mais que seulement sa biologie et l’absence de pilo¬

sité, remplacée par un « tomentum », font ranger parmi les Helmiinat .

On sait fort peu de choses sur les nymphes des Potamophilinae ;

nous avons dit que celle de Lara est inconnue ; il en est de même de

celles des Phanocerus et Disersus, mais Hinton a pu découvrir et

figurer celle A’ Hexanchorus ; aucun caractère nymphal ne sépare non

plus les Potamophilinae des Helmiinae.

L’examen de matériaux provenant de Madagascar et de l’Afrique

continentale : Soudan égyptien, Congo belge, Guinée française,

Natal, ainsi que d’Asie : Insulinde, nous permet d’ajouter aux larves

précédemment connues deux types larvaires nouveaux, correspon¬

dant aux deux genres : Potamodytes Gr. et Potamophilinus Gr., le

premier africain, le second commun à l’Afrique et à l’Asie. 11 resterait

à découvrir les larves des Erichia de Syrie, Dryopomorphus du Japon,

Hydrethus d’Afrique et enfin des Ilydora c. et r. et Stetholus c. et r.

de Nouvelle Zélande et d’Australie.

Genre Potamophilus Germar.

C’est un des rares genres du groupe dont les premiers états sont

bien étudiés, tout au moins ceux de P. acuminatus Fabr. d’Europe.

La larve, après avoir été l’objet d’une monographie de Dufour

( loc . cit .) a été réétudiée par nous et la nymphe décrite à son tour

(Bertrand, 1939). On connaît aussi la biologie : la larve est xylo¬

phage, vivant sur les bois immergés décomposés, et creusant une

logette pour la nymphose. Comme, on le sait, l'imago, comme tous

les Potamophilinae, couvert d’une pilosité bien visible — qui ne

joue pas le rôle du « plastron respiratoire » des Helmiinae, a des

mœurs amphibies et vole volontiers. Très fréquemment encore,

d’après la littérature et nos propres observations, cette espèce est

— 94 —

associée à Macronychus quadrituberculatus Mull., à larve également

xylophage, découverte en même temps, par Dufour et Pérez.

Cette larve, indépendamment de sa forte taille, est caractérisée

Fig. 1. — Larve de Potamophilinus, de Sumatra (d’après Bertrand) ;

Fig. 2. — Larve de Potamodytes, de Madagascar.

par les saillies tergales, dessinant des côtes longitudinales, avec

cavités coxales antérieures ouvertes et pleures abdominales dis¬

tinctes jusqu’au niveau du septième segment. Le neuvième segment

— 95

abdominal, nettement caréné, se termine par deux pointes cylin¬

driques, obtuses, garnies de poils ; l’opercule est visiblement plus

court que le tergite qui le dépasse, les stylets anaux sont grands,

munis de poils acieulaires dorsaux, externes et internes. Ajoutons

que le tégument est relativement souple avec tubercules piligères,

soit courts, soit allongés en cylindres, notamment au niveau des

côtes et du bord postérieur des tergites, encore que l’on distingue des

fossettes nues, bien visibles et grandes surtout au niveau du thorax.

La nymphe est très voisine des nymphes des Ilelmiinae ; tout au

plus paraît-elle caractérissée par l’absence de poils ou pubescence

marquée.

Genre Lara Leconte.

La larve de cette espèce américaine, elle aussi bien connue, offre à

peu près le même faciès et la même taille que la larve du Potamo-

phile ; comme indiqué ci dessus, elle a été décrite par L. West

et nous ne ferons ainsi mention que de ses caractères propres.

Il existe comme chez la larve du Potamophile des saillies longitu¬

dinales internes et intermédiaires, mais tandis que les internes sont

médiocrement développées, les intermédiaires sont très fortes, si

bien que le corps affecte même une section plus ou moins quadran-

gulaire ; au niveau du neuvième segment abdominal, des crêtes

latérales, très fortes, de part et d’autre de la carène sagittale, pro¬

longent les crêtes intermédiaires des segments antérieurs. Ce neu¬

vième segment, comme chez Potamophilus, a son opercule largement

débordé par le tergite, cet opercule offrant de plus une structure

particulière : plutôt ovalaire que pentagonal, divisé en deux parties

par un sillon transverse, croisant lui-même un sillon sagittal, caractère

bien indiqué dans une des figures de Bôving et Craighf.ad ( loc . cit.).

Le tégument offre la même consistance et la même teinte que chez

la larve du Potamophile les tubercules piligères portent des phanères

cylindriques d’aspect pileux particulièrement longs au niveau des

crêtes et au bord postérieur des tergites.

Genre Potamophilinus Grouvelle.

En 1935 nous avons décrit sous le nom de Ilelmiinae genus 1,

des larves de Dryopides recueillies par la Mission Limnologique

Allemande du Dr. Thienemann en Insulinde, larves capturées en

1929 à Sumatra en deux stations : Kali Warkuk, principal tributaire

du lac Ranau dans le sud de l’île et ruisseau près de Padang, dans le

centre.

Ces larves, de taille relativement grandes : de 5,50 mm à 9 mm,

offraient un faciès tout à fait particulier ; nous en avons donné une

— 96

figure d’ensemble et reproduit également quelques détails : extré¬

mité postérieure de l’abdomen, antenne, mandibule. (Bertrand,

1935) \

Or, ultérieurement, nous avons examiné des larves de même type,

mais provenant d’Afrique : du Congo Belge (rivière Nahia à Hangi,

1

2

3

4

Fig. 3. — Larves de Potamophilinae, détails et caractères spécifiques ; 1 à 4, der¬

niers segments de l’abdomen chez Potamophilinus : 1, Guinée Française; 2, Natal ;

3, Congo Belge ; 4, Sumatra. 5 à 8, larves de Potamodytes : 5, antenne, 6 mandibule

dernier segment (Guinée Française), 8, dernier segment (Madagascar, Mts. Tsratana).

mission Damas), de la Guinée française (Zié à Ziéla, mission

Lamotte-Roy), du Natal (Bergville, Oliff). Or il se trouve que le

genre Potamophilinus est commun à l’Asie notamment à l’Insulinde

et à l’Afrique ; d’autre part ces larves offrent plusieurs traits com-

1. On connaît deux Potamophilinus de Java, un du Congo et un de Guinée :

P. perplexus Ch. O. Waterh.

— 97 —

muns avec les larves des deux genres précédents ; c’est pourquoi

nous les attribuons au genre Potamophilinus.

Toutes ces larves, comme nous l’avons indiqué jadis, ont le corps

étroit, allongé, sans côtes ni saillies latérales, très atténué posté¬

rieurement, avec une carène sagittale très accusée. Nous rappro¬

chions alors leur faciès de celui des larves attribuées par Bôving

et Cbaighead au genre Ancyronyx chez lesquelles le neuvième seg¬

ment abdominal est également très effilé. On sait aujourd’hui

(Sanderson, 1954) que les larves dénommées Ancyronyx appartien¬

nent en réalité au genre Dubiraphia Sand. La disposition des sclé-

rites chez ces larves au niveau du thorax est sensiblement la même

que chez Potamophilus et Lara, toutefois les cavités coxales anté¬

rieures ne sont pas ouvertes en arrière par suite de la présence d’une

pièce sternale postérieure. Notons encore que le tergite du neuvième

segment abdominal, terminé par deux prolongements cylindriques

de longueur variable, dépasse sensiblement l’opercule, ce dernier

ovalaire, alongé, indivise, avec stylets anaux bien développés.

Ajoutons que le tégument présente le même aspect que chez les

larves de Potamophilus et Lara, avec également des fossettes nues ;

les tubercules piligères et les poils sont plus développés au bord pos¬

térieur des tergites et aussi sur la crête sagittale.

Les larves examinées doivent appartenir à plusieurs espèces, et

nous figurons ci-contre l’aspect du neuvième segment abdominal

chez les diverses larves examinées.

Genre Hexanchorus Sharp.

Ce genre américain, propre à l’Amérique centrale et à l’Amérique

du Sud, montre un abdomen à six segments visibles, comme chez

Potamophilus et Lara, mais le prosternum n’atteint que le submen-

tum, la tête moins rétractile que chez Lara.

Hinton, au Mexique, a eu l’occasion de découvrir une nymphe

d’ Hexanchorus , accompagnée de l’exuvie larvaire et a pu identifier,

indépendamment de la larve de H .gracilipes, celles de deux espèces

nouvelles : II. tibialis et H. tarsalis du Brésil.

Nous avons pu examiner nous mêmes des larves d’ Hexanchorus

du Brésil et du \ enzuela.

Les larves des Hexanchorus sont assez différentes des larves des

genres précédents, notamment de celles des Potamophilus et Lara.

La face dorsale du corps est convexe avec de petites saillies juxta-

sagittales postérieures, mais sans saillies intermédiaires, les seg¬

ments thoraciques et les huit premiers segments abdominaux mon¬

trent des lames latérales, celles des segments abdominaux, assez

étroites et coupées carrément ; le neuvième segment abdominal est

caréné. A la face ventrale, les cavités coxales antérieures sont fermées

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956. 7

— 98 —

et les pleures de l’abdomen ne sont distinctes que jusqu’au niveau

du sixième segment. Le neuvième segment abdominal se termine

enfin par deux dents mousses et l’opercule, allongé, est peu dépassé

par le tergite.

Le tégument offre des fossettes comme chez les autres larves ; les

tubercules piligères sont courts, avec des poils peu élargis, sauf ceux

du bord postérieur des tergites et du bord latéral des lames qui sont

très grands et palmés, ce qui accroit la superficielle ressemblance

avec Helmis.

La nymphe de VH. gracilipes a été figurée par IIinton ; assez

analogue à celle du Potamophile, avec des filaments aux quatre

angles du prothorax, elle s’en distingue par une pilosité nette, plus

dense d’ailleurs au niveau du prothorax ; IIinton mentionne de

plus l’existence d'un prolongement impair entre les cerques d'ailleurs

assez grands.

Genre Disersus Sharp.

IIinton dans son synopsis des larves des Dryopides (1940) fait

figurer, sous réserve, la larve de ce genre qui aurait été trouvée en

Bolivie ; par ailleurs nous avons reçu en communication de M. San-

derson, une larve capturée à Temuco, Chili en 1951 (Ross et Michel-

bacher) attribuée également à ce genre. Cette larve offre le faciès

général d’une larve d’Hexanchorus ; on la distinguera aisément

toutefois à l’absence de petites saillies juxtasagittales sur les ter¬

gites et aux pleures des segments abdominaux, distinctes seulement

jusqu’au quatrième segment seulement ; les dents postérieures du

neuvième segment semblent aussi plus aigues.

Genre Potamodytes Grouvelle.

Les Potamodytes sont des Potamophilinae de forte taille habitant

le continent africain et Madagascar et leurs larves n’ont jamais été

décrites.

Mais il y a longtemps déjà que nous avons eu l'occasion de voir

une grosse larve de Dryopide, provenant de Madagascar, dans les

collections du Laboratoire d’ Entomologie du Muséum, recueillie

par Grandidier dès 1882, larve qui d’après la taille ne pouvait être

rapportée qu’à ce genre 1 représenté par trois espèces à Madagascar.

■Ultérieurement nous avons pu examiner des larves semblables, de

provenances diverses : de Madagascar, des Monts Tsaratana (Ins¬

titut Scientifique), de Guinée française (Mission LaMOTTE-Rov

1951) de diverses stations : Zié à Ziela, Mien à Rié, de Yisoro 2 et

1. Le genre Ilydrethus est de taille plus faible.

2. De Guinée française on connaît précisément P. antennatus Dohrn.

— 99

enfin M. Sanderson m’a envoyé en communication des larves

prises dans le Soudan égyptien, dans la rivière Ogum près de Katire

(Hoogstraal, 1952).

Les larves des Potamodytes sont massives, à corps fortement élargi

en avant comme les larves des Potamophilus ; la face dorsale est

convexe, les segments étant prolongés par des lames latérales bien

détachées au niveau des segments abdominaux un à huit ; ces lames

ont le bord antérieur convexe et le bord postérieur droit ou concave,

tout comme chez les larves des Helmis et des Dupuphilus ; le neu¬

vième segment abdominal, bien caréné, possède deux prolongements

postérieurs médiocres, droits, aigus, et l'opercule, allongé, n’est

guère débordé par le tergite. A la face ventrale les cavités eoxales

antérieures sont ouvertes, les trois segments thoraciques à deux

pièces épipleurales ; les pleures sont distinctes à l’abdomen jusqu’au

niveau du troisième segment. Ajoutons que les antennes et les pièces

buccales sont analogues à celles des larves de Potamophilus, et les

stylets anaux grands, munis de poils.

Comme chez les genres précédents, le tégument au niveau du

thorax montre des fossettes nues, mais il n’existe pas de côtes

accusées, seulement de petites saillies juxtasagittales. Les tubercules

piligères sont gros, globuleux et serrés, plus petits au niveau des

praescuta avec poils côurts à la face dorsale, sauf au bord postérieur

des tergites et encore sur le bord de l’opercule et vers le bord des

lames latérales, plus ou moins frangés ; il y a de plus sur le bord

des lames latérales de longs poils étroits et d’aspect pileux.

La larve des monts Tsaratana paraît appartenir à une autre

espèce que les larves de Guinée ; il y a d’ailleurs plusieurs espèces

de Potamodytes en Afrique, dont notamment trois espèces distinctes

à Madagascar.

Genre Phanocerus Sharp.

Ce genre est largement répandu dans la partie néotropicale de

l’Amérique, mais une de ses espèces ; P. clavicornis Sharp, pénètre

aux Etats-Unis et se trouve au Texas.

Les Phanocerus sont des insectes de petite taille ; à la différence

des autres genres, cités ci-dessus, ils n’ont — comme les Helmiinae

— que cinq segments abdominaux visibles, leur tête, fortement

rétractile, est cachée jusqu’au niveau du prementum. A part cela, ils

ne diffèrent pas beaucoup des autres Potamophilinae d’Amérique,

et leur corps est recouvert d’une pilosité bien visible, caractère

correspondant à leurs mœurs plutôt amphibies qu’aquatiques.

C’est par élimination que Hinton a attribué à ce genre des larves

recueillies au Mexique (district de Temascaltepec) et au Guatèmala

district de Escuintla). Nous avons nous mêmes examiné des larves

— 100 —

du Texas (Musée de Washington) et de la Jamaïque (coll. Musgrave).

Le faciès de ces larves est tout à fait remarquable. Elles sont fort

aplaties, les segments prolongés en lames latérales obtuses, assez

écartées, le neuvième segment abdominal formant un vaste triangle,

obtus à l’apex. Les cavités coxales antérieures sont fermées, le

prothorax possède une seule pièce épipleurale distincte, le méso¬

thorax et le métathorax deux.

Les tubercules piligères sont arrondis, courts, sauf ceux du bord

postérieur des tergites ; les poils sont courts, simples, plus larges

toutefois et formant des franges au bord des lames latérales, celui de

l’angle postérieur plus long et ellilé ; les poils du bord postérieur

des tergites et des lames sont larges, palmés, chevauchant ( over -

lapping, Hinton).

Comme nous l’avons dit plus haut, cette larve ressemble beaucoup

à celle du Phaneroceroides ungulatus Htn., Helmiinae du Brésil

découvert aux environs de Manaos, par LIinton mais chez Phane¬

roceroides il n’y a pas de suture épipleurale au prothorax, mais par

contre, trois pièces épipleurales au mésothorax et au métathorax ;

de plus la frange des lames latérales est formée de longs phaneres

pileux.

Tableau des larves.

1 Larves de petite taille avec cavités coxales antérieures toujours fermées,

avec ou sans fossettes tergales.

2 Corps fortement aplati avec lames latérales développées ; neuvième

segment abdominal triangulaire, non caréné, obtus à l’apex ; prothorax

avec une seule pièce épipleurale, mésothorax et métathorax à deux pièces ;

phanères marginaux des lames non pileux : ... Phanocerus Sharp. (Amé¬

rique).

3 (2) Corps convexe en dessus avec des lames latérales coupées carré¬

ment, bordées de larges soies palmées ; neuvième segment abdominal

fortement caréné, à pointes postérieures.

4 Des saillies juxtasagittales postérieures sur les tergites thoraciques

et ceux des huit premiers segments abdominaux... Hexanchorus Sharp

(Amérique Centrale et Amérique du Sud).

5 (4) Pas de saillies juxtasagittales... Disersus Sharp (Amérique Cen¬

trale et Amérique du Sud).

6 (1 ) Larves de taille moyenne ou grande ; cavités coxales antérieures

généralement ouvertes (dans le cas contraire corps étroit et très allongé)

avec fossettes tergales ; neuvième segment abdominal toujours caréné.

7 Ni carène sagittale, ni cotes longitudinales intermédiaires ; segments

prolongés en lames latérales non coupées carrément... Polamodytes Grou-

velle (Afrique continentale et Madagascar).

8 (7) Une carène sagittale ou des cotes longitudinales internes et inter¬

médiaires ; segments parfois élargis vers l’arrière, à angles postérieurs

saillants.

9 Des cotes longitudinales ; cavités coxales ouvertes ; corps massif,

élargi en avant.

— 101 —

10 Cotes longitudinales intermédiaires médiocres ; neuvième segment

abdominal sans cotes longitudinales latérales ; opercule non divisé...

Potamophilus Germar (Europe).

11 (10) Cotes longitudinales intermédiaires très accusées (section plus oit

moins quadrangulaire) ; opercule divisé en deux parties... Lara Lecomte

(Amérique du Nord).

12 (9) Une carène sagittale ; segments à cotés plus ou moins subparal¬

lèles, corps étroit et allongé... Potamophilinus Grouvelle (Afrique et Asie

orientale) .

Tableau des nymphes.

1 Nymphe avec pilosité assez développée, une saillie entre les cerques ;

de petite taille... Hexanchorus Sharp (Amérique Centrale et Amérique du

Sud).

2 (1) Nymphe nue ; pas de saillie entre les cerques ; de grande taille...

Potamophilus Germar (Europe).

Laboratoire d’ Entomologie du Muséum

et d’ Entomologie économique de l’École Pratique des Hautes Études.

BIBLIOGRAPHIE

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rhénane, famille XIV, Dryopidae, Toulouse. 1927.

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West (L.). — A preliminary study of larval structure in the Dryopidae,

Ann. Soc. Ent. Am., XXII, IV, pp. 691-721, 1929.

— 102 —

Trois espèces africaines de Physopleurella (Hémipt.

ANTHOCORIDAE) DONT L’UNE PRÉSENTE UN NOUVEAU CAS

DE VIVIPARITÉ P SE UDOPLA CEN TA IRE

Par Jacques Carayon.

Lors de sa récente mission en Côte d’ivoire, mon ami Paul Pes¬

son a bien voulu, sur ma demande, rechercher les Anthocoridae

dans les nids d'Oiseaux. Surtout en régions tropicales, les nids sont

en effet parmi les milieux les plus riches en Hémiptères de cette

Famille.

En une seule récolte, faite dans les environs d’Adiopodoumé

au début de septembre 1955, P. Pesson a obtenu par tamisage de

5 nids de Tisserins ( Ploceus cucullatus ) une cinquantaine d’exem¬

plaires d’Anthocoridés, constituant un matériel fort intéressant tant

du point de vue systématique que biologique h Ces Anthocoridés

appartiennent à cinq genres : Lyctocoris, Lasiochilus, Cardiastethus,

Poronotellus et Physopleurella, dont les deux derniers sont nouveaux

pour la région éthiopienne.

Les Lyctocoris, numériquement les plus abondants, sont repré¬

sentés par deux espèces, dont l’une seulement est connue ; c’est

L. cohici décrite par C. Delamare et II. Paulian (1952), qui l’avaient

trouvée également en Basse Côte d'ivoire dans divers nids.

Un seul exemplaire de Lasiochilus figure dans la récolte de P. Pes¬

son, son espèce est probablement inédite, mais ne peut être étudiée

sans matériel complémentaire.

Quatre espèces, au moins, appartiennent au genre Cardiastethus.

Deux d’entre elles sont apparemment nouvelles et seront décrites

ultérieurement. Une autre, représentée par une dizaine d’indi¬

vidus, est C. pauliani Landsbury, 1954 (= C. inquilinus Delamare

et Paulian, 1952) ; cette espèce, connue depuis peu, et seulement de

Côte d’ivoire, est en fait l’un des Anthocoridés les plus communs et

les plus largement répandus en Afrique tropicale ; je peux signaler

sa présence au Sénégal, Soudan, Guinée, Libéria, Côte d’ Ivoire,

Dahomey, Cameroun, Oubangui et Moyen-Congo.

Parmi les Cardiastethus récoltés par P. Pesson se trouvent

1. Je suis heureux de remercier ici cordialement P. Pesson, qui a non seulement

récolté ce matériel, mais en a aussi assuré la fixation histologique dans d’excellentes

conditions. J’adresse également de vifs remerciements à Mr. Paul Divaret, qui m’a

envoyé du Cameroun des Anthocoridés nombreux et variés, dont certains sont men¬

tionnés dans cette Note.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 103 —

4 exemplaires de C. fulvescens Walker 1, espèce indo-pacifique incon¬

nue jusqu’ici dans la région éthiopienne, où elle doit être cepen¬

dant largement répartie et assez commune. En effet, outre les exem¬

plaires africains récemment capturés en Côte d’ivoire, j’en ai examiné

de nombreux autres récoltés dans le Sud Cameroun (P. Divaret),

au Moyen-Congo (M. Aynaud), ainsi qu’en Nigeria et en Gold Coast.

De plus, grâce à des spécimens qui m’ont été soumis pour identifi¬

cation par les Services britanniques de ]’« Infestation Control divi¬

sion », j’ai pu constater que C. fulvescens est assez fréquemment

importé vivant en Brande-Bretagne avec des cargaisons de produits

agricoles tropicaux (Fèves de Cacao, palmistes, arachides) prove¬

nant non seulement de Malaisie, mais aussi d’Afrique occidentale

britannique et même du Brésil. C’est en raison sans doute de la

facilité avec laquelle elle est transportée par les navires que cette

espèce est aussi largement répandue dans les régions tropicales du

monde entier.

Le même fait s’observe pour Poronotellus sodalis (White), espèce

qui n’était jusqu’à présent connue que d’Océanie (I. Hawaii, I. de

Guam), mais à laquelle je rapporte une série d’exemplaires afri¬

cains 2. Parmi ces derniers, les uns ont été récoltés directement

en Afrique, généralement dans des nids d’Oiseaux (Côte-d’Ivoire,

1 ex., Delamare et Paulian leg. 1945 3 ; 8 ex., P. Pesson leg.,

sept. 1955 — Cameroun, 6 ex., P. Divaret leg., nov. 1955) ; d’autres

ont été capturés dans des ports britanniques, au milieu de car¬

gaisons d’Arachides, et de palmistes, avec lesquelles ils avaient été

importés d’Afrique occidentale (Nigéria, Gold Coast). La très large

répartition géographique de P. sodalis est également prouvée par

2 spécimens de cette espèce, 1 $ et 1 Ç, récoltés à l’ Ile Maurice

(Montrésor, Ch. Alluaud, 1897), et qui se trouvaient parmi les

indéterminés de nos collections.

C’est au genre Physopleurella Reuter cju'appartient la plus inté¬

ressante des espèces d’Anthocoridés récoltés par P. Pesson en

Côte-d’Ivoire. Bien caractérisé par le gonflement marqué des aceta-

bula antérieurs, et par la conformation de la première paire de

pattes, dont les fémurs sont renflés et épineux, et les tibias arqués,

1. J’ai été amené à cette identification par une étude des genitalia et une compa¬

raison détaillée des exemplaires africains avec un spécimen indien de C. fuloescens,

déterminé et obligeamment communiqué par le Dr. W. E. China, ainsi qu’avec de

nombreux exemplaires indochinois de la môme espèce.

2. Comme dans le cas précédent, cette détermination n’a pu être faite avec certitude

que par comparaison avec d’authentiques spécimens micronésiens de Poronotellus

sodalis, qui avaient été déterminés et m’ont été aimablement donnés par le Dr. R. L.

Usinger. La conformation très particulière du pygophore et du paramère chez

P. sodalis facilite beaucoup la reconnaissance de cet Anthocoridé.

3. Récolté à la Station « X 14 », ce spécimen paraît avoir été confondu par Dela¬

mare et Paulian avec leur Cardiastethus inquilinus, et se trouvait parmi les Paratypes

de cette espèce.

— 104 —

le genre Physopleurelia ne comportait jusqu’ici que des espèces

orientales, australiennes et américaines ; les spécimens trouvés par

P. Pesson en Côte-d’Ivoire, d’autres envoyés par P. Divaret du

Cameroun, et quelques exemplaires non déterminés de nos col¬

lections du Muséum me permettent d’afïirmer que ce genre est repré¬

senté en Afrique au moins par trois espèces nouvelles décrites

ci-après.

Physopleurelia pessoni n. sp.

Corps assez élancé (fig. 1), plus de 3 fois plus long que large entre les

angles postérieurs du pronotum ; tégument brillant surtout antérieure¬

ment, et en majeure partie couvert de poils beiges, semi-couchés, peu

serrés. Coloration d’ensemble brun jaune clair avec quelques parties brun

presque noir.

Tête assez allongée en avant, à peine plus longue que large au niveau

des yeux ; ceux-ci gros et saillants, mais moins larges dorsalement que

l’espace interoculaire ; antennes nettement plus longues que la tête et le

pronotum réunis, I atteignant juste l’apex de la tête, II à peu près aussi

long que la tête est large au niveau des yeux, III double de I et légèrement

plus long que IV ; rostre court n’atteignant pas le bord antérieur du pros¬

ternum. Tête en dessus d’un brun roux clair, flavescent sur le lobe clypéal,

avec une large tache allant du brun foncé au noir, et plus ou moins étendue

sur l’espace interoculaire ; yeux brun rouge à noir ; ocelles incolores cernés

de rouge ; antennes jaunâtre assez uniforme, l’apex de II plus ou moins

bruni ; rostre jaune.

Pronotum 2 fois plus large entre les angles postérieurs que long au

milieu ; ses bords latéraux très sinués, finement carénés sur la majeure

partie de leur longueur ; son bord postérieur fortement excavé au niveau

de la base du scutellum ; en arrière du col antérieur assez bien marqué,

disque du pronotum présentant deux callosités peu bombées, presque

lisses, séparées par un sillon longitudinal médian ; région postérieure plane,

finement rugueuse. Coloration du pronotum brun roux clair, passant au

brun noir sur les angles postérieurs.

Scutellum un peu plus long que large à la base ; sa moitié antérieure

légèrement bombée, sa moitié postérieure plane ; deux fovéoles médianes

assez profondes ; marges latérales sinuées et pourvues d’un rebord fes¬

tonné ; coloration brune plus foncée que celle du pronotum.

Hémélytres dépassant nettement l’apex de l’abdomen, semi-brillants

translucides, couverts d’assez longs poils jaunes peu serrés ; couleur ocre

jaune avec le clavus un peu plus foncé surtout vers la base et une tache

brun noir diffuse sur la région postérieure et interne du cuneus ; un épais¬

sissement linéaire, ondulé, brun foncé le long de la nervure R -f* M ;

membrane légèrement enfumée, présentant 3 nervures équidistantes dont

la plus interne est fourchue à la base ; Ailes postérieures hyalines à ner¬

vures claires.

Acetabula et pattes antérieures caractéristiques du genre ; fémurs I

renflés mais assez longs (longueur /largeur = 3,7), pourvus sur toute la

longueur de leur face ventrale de 2 rangées de 23 à 29 épines ; toutes les

pattes uniformément jaunâtres.

1. Physopleurella pessoni, Allotype Ç. — 2. id., pygophore du Holotype

3. Physopleurella africana, Holotype $. — 4. id., pygophore du Allotype <$.

— 106 —

Face ventrale du corps brun clair passant au brun foncé sur les marges

-du thorax et de l’abdomen. Gouttière odorifique des métapleures presque

droite, arrondie à son apex, qui est légèrement courbé vers l’arrière.

Apex de l’abdomen pourvu d'une paire de macrochètes. Ovipositeur

vestigial, et pratiquement invisible chez la 9. Pygophore du <J, comme

indiqué fig. 2, avec un paramère en forme de grande lame effilée à l’apex,

et creusée en gouttière sur toute sa longueur 1 .

Dimensions des Types et Paratypes (4 de? et 4 Ç Ç) en 1 /100e de mm :

dd $9

Longueurs totales (apex hémélytres) . 232-258 254-305

Largeur tête (niveau des yeux) . 38-40 40-43

Longueur tête . 41-42 42-47

Largeur pronotum (angles postérieurs) . 73-81 81-89

Longueur pronotum . 36-39

Antennes (chez la 9 Allotype) : (I) 14 — (II) 47 — (III) 25 — (IV) 22 ;

rostre (id.) : (I) 9 — (II) 20 — (III) 14.

<§ Ilolotype, Ç Allotype, 2 $Ç et 1 $ Paratypes de Côte-d’Ivoire

(Adiopodoumé, P. Pesson leg., sept. 1955) ; 2 1 Ç Paratypes

du Cameroun (Ebolowa, P. Divaret leg., nov., 1955). le rapporte

également à cette espèce un spécimen des collections du Muséum,

■étiqueté « Zambèze, Nova Choupanga près Chemba, P. Lesne,

1928. » Muséum national, Paris.

Pli. pessoni paraît voisine de Ph. armata Poppius, connue des

régions orientale et australienne. Elle s’en distingue notamment par

sa coloration, et par la conformation des genitalia £ (figurées par

G. R. Gross, 1954).

Physopleurella africana n. sp.

Corps ovale assez trapu (fig. 3), 3 fois plus long que large entre les

angles postérieurs du pronotum ; tégument assez brillant sur l’avant-

corps, presque mat sur les hémélytres, et présentant une forte et assez

dense pilosité générale beige. Coloration d’ensemble chatain plus ou moins

foncé.

Tête un peu moins longue que large au niveau des yeux ; Ceux-ci

moitié moins larges dorsalement que l’espace interoculaire ; antennes à

peine plus longues que la tête et le thorax réunis, II nettement plus court

que la largeur de la tète au niveau des yeux, III 2 fois plus long que I

et un peu plus court que IV ; rostre court n’atteignant pas le bord anté¬

rieur du prosternum ; tête d’un brun roux uniforme légèrement éclairci

vers l’avant ; yeux brun rougeâtre ; ocelles incolores cernés de vermillon ;

antennes brun jaune assez clair, I et l’apex de II plus foncé ; rostre jaune

grisâtre.

1. C’est vraisemblablement cette gouttière longitudinale qui a induit G. F. Gross

(1954) en erreur, et l’a conduit à décrire le paramère, chez Physopleurella mundula

(White) et d’autres espèces du même genre, comme « two processes sinistrally directed ».

— 107 —

Pronotum trapézoïdal ; ses bords latéraux à peine sinués, carénés environ

sur les 2/3 antérieurs de leur longueur ; son bord postérieur légèrement

et régulièrement excavé ; sauf le mince col antérieur lisse, toute la surface

du pronotum rugueuse ; sur le disque deux callosités peu bombées, sépa¬

rées l’une de l’autre par un léger sillon longitudinal et limitée postérieure¬

ment par un sillon transverse. Coloration du pronotum chatain foncé

uniforme.

Scutellum sensiblement aussi long que large à la base ; ses marges laté¬

rales presque droites, pourvues d’un rebord finement festonné ; sa surface

bombée à l’avant, plane en arrière, présente vers le milieu 2 fovéoles peu

visibles ; coloration brune plus claire que celle du pronotum.

Hémélytres dépassant l’apex de l’abdomen, leurs bords latéraux presque

droits ; couleur chatain clair assez uniforme, l’endocorie plus claire et plus

grisâtre ; un fin bourrelet brun, ondulé, le long de R -f M ; membrane

enfumée ne montrant que 3 nervures équidistantes, dont la plus interne

n’est pas bifurquée à la base. Ailes postérieures hyalines à nervures brunes.

Fémurs des pattes antérieures renflés et assez courts (longueur/largeur =

3,5), pourvus de 2 rangées de 15-20 épines ; tibias antérieurs fortement

arqués ; pattes brun jaune clair, avec les tarses légèrement plus foncés.

Face ventrale du corps brune, plus foncée sur les régions pleurales thora¬

ciques, les bords postérieurs de chaque urite et tout l’apex de l’abdomen ;

celui-ci pourvu de 3 paires de longs macrochètes. Gouttière odorifique

métapleurale comme chez Ph. pessoni.

Ovipositeur vestigial, et non visible extérieurement. Pygophore (voir

fig- 4).

Dimensions des Types et Paratypes (2 et 1 c?) en 1 /100e de mm :

î? <?

Longueur totale (apex hémélytres) . 233 .... 228

Largeur tête, (niveau des yeux) . 37-39 .... 35

Largeur du pronotum aux angles postérieurs . 78-79 .... 74

Longueur du pronotum au milieu . 37 .... 37

Antennes ( 5 Holotype) : (I) 9 — (II) 30 — (III) 19 — (IV) 22 ; longueur

totale du rostre : 32.

Holotype $, Allotype £ (spécimen à mue récente), Paratype

Ç récoltés à Ebolowa (Cameroun), dans des nids de Tisserins par

P. Divaret (novembre 1955). Muséum national, Paris.

Ph. ajricana est bien distincte de la précédente espèce, et des autres

espèces connues du genre par sa forme générale, ses dimensions, sa

coloration et les caractères du pygophore.

Physopleurella flava n. sp.

Forme générale, caractères de la pilosité et la plupart des dimensions

comme chez P. pessoni, mais coloration générale entièrement jaune clair,

un peu orangé sur l’avant corps. Tête comme chez pessoni, mais les yeux

plus petits et moins saillants, noirs, et le 2e article des antennes nettement

moins long que la largeur de la tête au niveau des yeux.

— 108 —

Pronotum ne différant de celui de pessoni que par son bord postérieur

moins fortement et plus régulièrement excavé. Scutellum à peu près aussi

long que large à la base, ses bords latéraux presque droits.

Hémélytres bien différents de ceux de pessoni par leur coloration très

claire, presque uniformément jaune, avec une légère tache brunâtre au

milieu de l’endocorie, une bande brun clair mal délimitée le long du bord

interne du cuneus, l’angle antérieur et le bord de la membrane contre

l’endocorie également bruni.

Dimensions du Holotype et du Paratype (2 Ç?) en 1 /100e de mm :

Longueur totale : 242-236 ; largeur tète (au niveau des yeux) : 40-37 ;

longueur de la tête : 40 ; largeur du pronotum aux angles postérieures :

78-75 ; Longueur du pronotum au milieu : 38.

Ç Paratype : — Fémurs I, long. : 57, larg. : 17 ; tibias I, long. 43 ;

Antennes, (I) 13, (II) 43, (III) 27, (IV), 29.

Holotype : un spécimen $, en assez mauvais état, figurant dans

les collections du Muséum avec l’étiquette « Ouidam (Dahomey!

Barthélémy, 1923 ». Paratype : une Ç trouvée à Bristol (Grande-

Bretagne) dans une cargaison de fèves de cacao provenant de

Nigeria. Muséum national, Paris

Bien que très voisine de pessoni, cette espèce s’en distingue

aisément par sa couleur beaucoup [dus claire et plus uniforme 1,

et par quelques caractères morphologiques tels que la brièveté rela¬

tive du 2e article des antennes, la concavité assez faible et régulière

du bord postérieur du pronotum etc...

Les collections du Muséum renferme un spécimen de Physoplau-

rella récolté à Madagascar par Nouahlier en 1898 ; ce spécimen

malheureusement en partie mutilé, parait très proche de flaoa ; il a

l’intérêt de montrer la présence à Madagascar du genre Physopleu-

rella, qui n’y avait pas encore été signalé 2.

La viviparité pse i doplacentaire de Physoplt ure lia pessoni.

Bien que l’objet de cette Note soit essentiellement systématique,

je crois devoir signaler brièvement une particularité biologique

remarquable de l'une des espèces ici décrites : Physopleurella pessoni.

L’examen histologique de femelles fixées, ainsi que l’observation

de 3 femelles gravides vivantes, qui furent ensuite disséquées, m’ont

montré en effet que P. pessoni, à l’opposé de tous les Anthocoridés

connus, ne pond pas d’œufs. Les femelles mettent bas des larves

complètement développées, qu’entoure seulement au moment de

1. Couleur claire qui n’est pas imputable à un état immature des spécimens, puisque

la $ Holotype du moins contient dans son abdomen plusieurs œufs mûrs.

2. Deux autres spécimens malgaches de Physopleurella (des larves V) figurent parmi

des Authocoridés récoltés en mars 1956 par Mr. J. P. Douelmann, dans des nids

de Tisserins à Marovoay, Madagascar.

— 109 —

leur naissance, une mince pellicule transparente sous laquelle elles

sont déjà mobiles.

A la dissection, les ovaires des femelles gravides apparaissent

remplis d’embryons ; ceux-ci accomplissent dans les ovarioles tout

leur développement, jusqu’à la formation de larves au stade I. Les

œufs demeurent toujours dépourvus de chorion.

La fécondation des ÇÇ de Physopleurella pessoni s’accomplit

selon un processus comparable à ceux qui existent chez nombre

d’autres Anthoeoridés Lyctocorinés. Lors de la copulation, les sper¬

matozoïdes sont injectés, à travers le tégument, dans un organe de

Ribaga diffus, situé entre les derniers stérilités abdominaux et le

vagin. De là, les spermatozoïdes vont s’accumuler dans deux paires

de « coneeptacles séminaux », sacculiformes, à la base de l’appareil

génital ; puis, en cheminant dans la paroi des voies génitales, ils

émigrent peu à peu vers les ovarioles, et atteignent les régions les

plus antérieures du vitellarium, où ils fécondent précocement les

ovocytes.

Les œufs au début contiennent du vitellus, qui paraît rapidement

résorbé par les embryons en croissance. Chez ces derniers, les coupes

histologiques mettent en évidence un développement considérable

des pleuropocles, qui, vers la fin de l’embryogénèse paraissent accrus et

étendus au point d’entourer complètement l’embryon ; l’enveloppe

ainsi formée est vraisemblablement celle qui subsiste autour des

jeunes larves à la naissance.

Bien que le développement de cette « membrane pleuropodiale »

n’ait pu être encore suivi en détail chez Ph. pessoni, les images

histologiques suggèrent nettement dès à présent une comparaison

avec les faits décrits par H. R. Hagan chez l’Hémiptère Polyctenidé,

Hesperoetenes fumarius Westw. En raison de l’importance insolite

qu’elles prennent chez cette Punaise parasite vivipare, H. R. Hagan

a considéré ces formations pleuropodiales comme un « pseudo¬

placenta » assurant la nutrition de l’embryon, et il a désigné ce mode

de développement sous le nom de « Viviparité pseudoplacentaire »

(H. R. Hagan, 1921, 1951). Si l’on excepte le cas particulier des

Pucerons, on ne connaissait encore chez les Insectes que 2 exemples

d’un tel mode de reproduction ( Hesperoetenes , et les Blattes du genre

Diploptera ) ; Ph. pessoni en constitue un nouveau cas, qui est le

second connu chez des Hétéroptères.

Fait remarquable, Ph. pessoni paraît être jusqu'à présent, non

seulement le seul Anthocoridé, mais même la seule espèce du genre

Physopleurella à présenter un tel phénomène. Des observations de

O. H. Swezey (1905), portant sur Ph. mundula (White) des I. Hawaii,

indiquent que cette espèce pond des œufs, qui éclosent au bout de

4 à 5 jours. De même, chez les autres espèces africaines de Physo¬

pleurella ici décrites, j’ai constaté que les femelles gravides présentent

110 —

dans leurs ovaires des œufs mûrs en voie de développement embry¬

onnaire, mais entourés d’une chorion d’épaisseur normale, ainsi que

cela se produit chez la plupart des Anthocoridés.

Muséum National d’Hisloire Naturelle [ E . A. C.).

TRAVAUX CITÉS

Delamare Deboutteville (C.) et Paulian (R.), 1952. Recherches sur

la faune des nids et des terriers en Basse Côte d’ivoire. 1 vol., 116 p.,

P. Lechevalier edit., Paris, 1952.

Gross (G. F.), 1954. A révision of the Flower Bugs (Heteroptera Anthoco-

ridae ) of the australian and adjacent pacifie régions. I. Rec. South Aus-

tralian Mus., XI (2), pp. 129-164.

Hagan (H. R.), 1931. The embryogeny of the Polyctenid, Hesperoctenes

fumarius Westwood, with reference to viviparity in insects. Jour.

Morph. and Physiol., V, 51, (n° 1), pp. 1-117.

Hagan (H. R.), 1951. Embryology of the viviparous insects. 1 vol., Ronald

Press Company, N. Y.

Landsbury (I.), 1954. A new naine for a recently described species of

Cardiastethus (Hem. Anthocoridae) . Entom. monthly. mag., n° 1079,

vol. XC, p. 90.

Swezey (O. M.), 1905. Leaf-hoppers and their natural enemies (Part VII.

Orthoptera, Coleoptera, Hemiptera). Hawaiian Sugar Planters' Assoc..

Expt. St., Div. Ent. Bull., I (7), pp. 211-238.

— 111 —

Observations sur les Oribates (33 e série)

Par F. Grandjean.

I. — La prélarve de Ceratoppia bipilis (Herm.)

Les observations qui suivent ont été faites sur un cadavre de

Ceratoppia bipilis trouvé aux environs de Dax (Landes) en janvier

1933, dans l’humus, à la surface d’une tourbière. Il faisait partie

d’une récolte ordinaire obtenue par dessication sur tamis et con¬

servée jusqu’à maintenant dans l'alcool à 75°. Je l’ai remarqué lors

du triage à cause des œufs blancs qui remplissaient totalement son

hysterosoma. Les ouvertures anale et génitale étaient restées closes

mais le camérostome était ouvert, le capitulum ayant disparu. Les

pattes étaient réduites aux trochanters.

En août 1955 ce cadavre a été immergé dans l’acide lactique,

à froid. Le lendemain plusieurs œufs éclaircis laissaient voir par

transparence qu’ils contenaient des larves. J’ai enlevé le notogaster

du cadavre et brisé sa carapace ventrale pour libérer les œufs et les

compter. 11 y en avait 14.

Aussitôt délivrée de la pression à laquelle elle était soumise, une

des larves, la plus mûre, a « éclos ». J’ai assisté à l’éclosion. La larve

était contenue dans la peau d’une prélarve 1 qui s’est fendue le

long d’une ligne bien définie, la ligne latérofrontale If dont je parle

plus loin. La larve a étendu ses pattes et ses autres appendices.

Par ces mouvements elle a rejeté la peau prélarvaire. Les deux

grands poils postérieurs de son corps se sont dressés verticalement.

Les pattes ont pris les positions de marche, avec le grand solénidion

du 1er tibia pointé en avant comme sur une larve vivante. Qu’il

puisse en être ainsi 22 ans après la mort en dit long sur la stabilité

des matières dont le tégument d’un Oribate est formé, sur le main¬

tien, en particulier, des propriétés élastiques, et sur l’excellence,

à ces égards, de la conservation dans l’alcool.

D’autres œufs ont livré de la même façon, mais moins spontané¬

ment (il a fallu chauffer un peu dans l'acide lactique), des larves

apparemment achevées. Six d'entre eux n’ont pas eu d’éclosion

1. La paroi de l’œuf s’était déjà détachée et je l’ai mal vue sur cet exemplaire mais

je l’ai bien observée sur d’autres. Elle est très mince, beaucoup plus mince que la

cuticule prélarvaire, et elle diffère aussi de cette cuticule parce qu’elle est cassante,

susceptible de se déchirer en ligne droite, anguleusement, comme se brise ure lame

de matière dure, de verre par exemple.

Bulletin du Muséum, 2° série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

112

posthume parce qu’ils étaient moins avancés et contenaient seule¬

ment la prélarve.

Prélarve. — Les figures IC à 1F représentent la prélarve. Elle

ressemble beaucoup aux 2 autres prélarves d’Oribates supérieurs

précédemment décrites et figurées, celles de Damaeus onustus

(5, pp. 582 à 586, fig. IA à IG) et de Podacarus Auberti (6, pp. 136 à

138, fig. 10 C à 10 F). Elle est également dépourvue de tout vestige

Fig. 1. — Ceratoppia bipilis (Herm.). — A (X 340), larve mûre avant l’éclosion,

côté ventral ; cette larve était contenue dans la peau de la prélarve (dessinée en

pointillé) et plus extérieurement dans la paroi de l’œuf, non dessinée ; la figure est

simplifiée et un peu schématique ; les phanères sont supprimées sauf le solénidion

cp 1 du tibia I droit et la paire des très longs poils postérieurs de l’opisthosoma. —

B (X 645), trichobothrie droite de la môme, observée latéralement par transpa¬

rence. — C (X 340), prélarve isolée vue latéralement. — D (X 340), id., vue dor-

salement ; région antérieure du corps. — E ( X 340), id.f vue de devant. — F ( X 340),

id ., vue latéralement comme en C ; protubérance dorsale et sillon If, partiel ; autre

exemplaire (moins gonflé).

d’appendices et de segmentation mais elle a encore, dans le même

état extrêmement régressif, une bouche os, un pharynx et l’organe

de Claparède Cl. Contre ce dernier on remarque une très petite

carène en arc de cercle. La dent d’éclosion k existe, à la place habi¬

tuelle. Le sillon latérofrontal If existe aussi et il est même très accusé

sur certains exemplaires, avec les fortes ondulations que montrent

les figures 1 C et 1 E.

La seule différence importante est qu’il y a chez bipilis, au-dessus

— 113 —

du sillon If et en avant, une forte protubérance impaire. Cette protu¬

bérance a des aspects variés qui vont du cas de la ligure 1 C à celui

de la figure 1 F. De dessus (lig. 1 D) on voit qu'il ne s’agit pas d’une

pointe mais d’une large saillie qui occupe à sa base, transversale¬

ment, plus de la moitié de la largeur du dos.

De devant (lig. 1 E) on constate que le sillon If passe au pied de la

protubérance, ou sous elle. Les ondulations frontales de ce sillon sont

analogues à celles du même sillon dans la région pleurale, mais elles

donnent lieu, lorsqu’on les voit nettement et qu’elles se projettent les

unes sur les autres, comme dans le cas de la figure 1 F, à une super¬

position de lignes assez compliquée.

Sur une des figures de la prélarve A'onustus, la figure 1 C (5, p. 584),

j’ai représenté en 1954 un large pli dorsal qui est au même endroit

que la protubérance de bipilis. Ce pli diffère de la protubérance parce

qu’il suffit de faire gonfler la prélarve pour qu’il s’efface. La protu¬

bérance de bipilis ne s’efface pas, même si la prélarve est distendue

par le gonflement de la larve de telle manière que le sillon If ait

disparu.

Les prélarves d ’onustus et d’Auberti que j’ai étudiées ne conte¬

naient pas d’ébauches qui puissent être attribuées à la larve par leur

aspect. Beaucoup d’entre elles étaient encore des embryons. Celles de

bipilis au contraire avaient toutes atteint, au cours de leur vie

posthume, leur complet développement. Même dans les moins

mûres on voyait déjà des ébauches 1, des ébauches de pattes lar¬

vaires en particulier. Ces ébauches de pattes étaient floues, non

limitées par de la cuticule, mais certaines. C’est pourquoi j’ai mieux

vu, malgré le petit nombre d’exemplaires dont j’ai disposé, les

caractères du sillon latérofrontal If.

Le sillon If, qui est très profond, joue le rôle d’un soufflet dans le

gonflement de la cuticule prélarvaire. Cette cuticule y est invaginée

et elle se dévagine à mesure que la larve grossit dans la prélarve.

A la fin, le sillon n’existe plus et on voit à sa place une ligne très fine

et très nette, dépourvue de toute ondulation, qui est une ligne de

déhiscence.

Les ondulations latérales si accentuées du sillon If, celles que j’ai

dessinées sur la figure 1 C, sont donc temporaires dans la vie d’une

prélarve. Elles n’existent pas encore si la prélarve est jeune et elles

n’existent plus si elle est vieille.

Le sillon If est un sillon de déhiscence. Je l’ai présumé dans mon

étude sur onustus (5, pp. 585 et 586) mais je peux maintenant

1. Les ébauches n’occupaient que la région antérieure et ventrale de la prélarve.

Le reste du corps était rempli par du vitellus. Puisque du vitellus est encore présent

à ce stade en grande quantité, c’est qu’il n’est que très superficiellement employé pour

la fabrication des tissus prélarvaires. Le vitellus ne sert pleinement qu’une stase après,

pour édifier la larve.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956. 8

l’affirmer. La peau de la prélarve se lend du point : de la figure 1 C

au point symétrique en passant sous la protubérance frontale. La

larve sort en avant. J’ai vu cela sur toutes les prélarves contenant

des larves mûres, en les chauffant dans l’acide lactique. Traitées de

la même façon, les prélarves moins avancées ne se sont pas ouvertes,

comme il a été dit plus haut, mais la même déhiscence a pu être

provoquée sur elles par une faible action d’écrasement entre lame

et lamelle.

Déhiscences. — Je renouvelle par conséquent ce que j’ai dit des

Oribates supérieurs à propos d ’onustus. La déhiscence n’est pas de

la même sorte à toutes les stases. 11 y a d’abord prodéhiscence et

ensuite eireumdéhiscence.

La prodéhiscence est plus primitive que la eireumdéhiscence

Elle a conservé des rapports avec la structure archaïque. Lne

ligne 6 de prodéhiscence, chez Bimichaelia, passe exactement sous

le naso (3, p. 53, fig. 16 D), c’est-à-dire sous la partie du corps qui

représente ou contient l’acron. Nous venons de voir que chez des

Oribates, à la stase prélarvaire, cette ligne passe pareillement au-

dessous de la protubérance frontale. Celle-ci est trop large, chez

bipilis, pour représenter seulement le naso d’un Acarien endéo- ou

prostigmatique, mais l'objection tombe devant Camisia et d’autres

Nothroïdes, lorsque les prélarves ont une protubérance frontale très

individualisée et conique.

La déhiscence de l’œuf est toujours méridienne, en long, et dans la

fente entre les deux valves, au moment de l’éclosion, on voit le sillon

latérofrontal. Une ligne de prodéhiscence occupe donc la même

place, en avant et sur les côtés, qu’une ligne de déhiscence ovaire.

Or une ligne de eireumdéhiscence, à condition qu’elle soit incomplète,

occupe aussi la même place, en arrière et sur les côtés, qu'une ligne de

déhiscence ovaire b Est-ce par hasard ? Y a-t-il lieu de supposer que

les Oribates supérieurs, à toutes leurs stases, ont une ligne de déhis¬

cence virtuellement unique, l’ovaire, qui se réalise d’abord en avant,

puis en arrière, dans le temps ontogénétique ? Retenons l’hypothèse

malgré l’absence d’arguments pour ou contre elle, car si nous trou¬

vions des Oribates supérieurs à larves ealyptostatiques nous aurions

un moyen de l’éprouver.

Larve. — J’ajoute quelques mots sur la larve. Je l’ai représentée

avant l’éclosion (fig. 1 A) pour montrer la position qu’ont alors les

deux très grands poils postérieurs de l’opisthosoma. Ils sont con-

1. 11 en est également ainsi lorsque la ligne de eireumdéhiscence est complète, mais

il faut faire abstraction de la partie dorsale de cette ligne, c’est-à-dire de la partie

qui n’a qu’une signification accessoire (quoique importante) dans la structure. La

partie dorsale manque très souvent tandis que l’autre, la latéropostérieure, est cons¬

tante. Aux niveaux où elle existe la partie dorsale est certainement moins ancienne,

dans le temps T phylogénétique, qua la partie latéropostérieure.

— 115 -

tigus, couchés sous le ventre et ils vont jusqu'aux mandibules, de

sorte qu’à très faible grossissement un œuf mûr est barré d’un bout

à l’autre, en long, par un trait noir. Ce trait m’avait surpris au

premier examen, lorsque les œufs n’étaient pas encore bien éclaircis.

Le cérotégument est antérieur à l’éclosion. Je l’ai dessiné seulement

sur le génual I mais il y en a sur toute la surface des pattes et du

corps. Il est granuleux, à granules bien séparés et assez gros, hémis¬

phériques.

La figure 1 B rappelle que le sensillus larvaire est fortement en

massue. Celui de l’adulte est un fil rugueux d’épaisseur constante.

La massue existe encore nettement chez les protonymphes, déjà

beaucoup plus petite que chez les larves. Chez les deuto- et trito-

nymphes elle n’a pas tout à fait disparu. On discerne encore un très

faible épaississement distal.

Remarque. — On a trouvé à plusieurs reprises, dans des cadavres

d'Oribates, des œufs prêts à éclore. Ils ont résisté, malgré la minceur

de leur paroi, à l’action nocive qu’aurait pu avoir sur eux les tissus

morts ou décomposés qui les ont entourés pendant quelque temps.

Contre le danger extérieur ils ont été protégés par l’exosquelette,

probablement mieux, dans certains cas, que s’ils avaient été pondus.

Une hypothèse, dite d’aparité, a été faite ou acceptée à cette

occasion. Jacot, par exemple, observe que les œufs, tels qu’on les

voit dans le corps de la femelle, sont beaucoup plus gros, chez cer¬

tains Oribates, que l’ouverture génitale. Il pense que les femelles de

ces Oribates meurent sans pondre. Les larves sortiraient ensuite par

une des ouvertures que laisserait, dans la carapace du cadavre, la

chute du gnathosoina, ou des volets anaux ou même celle du noto-

gaster. Les larves contribueraient à provoquer cette chute.

Jacot n’a pa su ou voulu savoir que l'œuf est élastique et très

déformable, de sorte qu’il peut s’allonger en saucisse quand il tra¬

verse un passage étroit et revenir ensuite à sa forme première.

Appliquée aux Oribates l’hypothèse d’aparité me paraît si dérai¬

sonnable que je ne crois pas utile de la discuter. Elle n’est d’ailleurs

admise aujourd’hui, à ma connaissance, par aucun Oribatologue.

IL — Au sujet de Joelia Fiorii (Coggi).

Le gnathosoma de Joelia Fiorii, si l’on en juge par la forme,

examinée de dessous, du camérostome, est relativement plus étroit,

c’est-à-dire plus allongé que celui des autres Oribatellidés. Partant

de là en 1932 (2, p. 306) j’ai affirmé que cette partie du corps, dans le

genre Joelia, avait évolué dans le même sens que dans le genre

Pelops, bien que les mandibules ne soient pas devenues « pélopti-

formes ».

Récemment, au cours d’un travail d'ensemble sur l’infracapi-

— 116 —

tulum des Oribates, cette affirmation m’a paru suspecte. Que l’arti¬

culation labiogénale 1 manque dans toute une famille n’a rien de

surprenant mais qu’elle manque dans un genre très évolué d’une

famille et non dans les autres (elle existe chez Oribatella et Ophi-

cliotrichus ) voudrait dire que cette articulation est capable de se

former dans le temps phylogénétique, puis de disparaître sans laisser

de trace, ou du moins permettrait de dire qu’il en a été vraisem¬

blablement ainsi, contrairement à la loi d’irréversibilité.

J’ai donc repris l’étude de Joelia Fiorii. J’ai constaté que le

menton obture tout le eamérostome chez cet Acarien et que le

rutellum, quoique apparemment débile, est normal. L’infracapi-

tulum de Joelia est donc du type Galumna, en plus allongé. 11 n’est

pas du type Pelops. Il aurait suffi, pour que je m’en aperçoive

en 1932, que j’observe mieux les poils infracapitulaires. Dans le type

Pelops on les voit tous de dessous, complètement et directement,

même si le gnathosoma est relevé dans le eamérostome. Dans le type

Galumna on ne voit dans les mêmes conditions que les poils h. Les

autres poils (m et a) existent et sont placés correctement sur les joues,

mais ils sont cachés par le menton. Pour les voir complètement

et directement il faut observer dans l’orientation latérale (fig. 2 D).

Sur la figure 2 D la région hachurée est le rutellum (actinochiti-

neux). Derrière lui, jusqu’au palpe, s’étend la joue, traversée lon¬

gitudinalement par la carène cog. La base de la joue, de chaque côté,

entre le saccule trachéen s. tr. et le rutellum, s’articule au menton

suivant une bande à bords parallèles, l’articulation labiogénale Ig.

Sur la figure 2 C cette bande est vue par transparence. Je l’ai hachurée

horizontalement, à droite. En arrière la bande Ig se termine devant

l'insertion du palpe (devant le saccule). En avant elle va jusqu’à

la limite entre la joue et le rutellum, dessous et devant l’insertion du

poil a. 11 y a 2 poils adoraux sur chaque lèvre latérale, comme tou¬

jours chez les Oribates supérieurs. Ces poils sont petits (fig. 2 D).

Pour remplacer la figure 18 de Coggi (1, PI. 1), qui est mauvaise,

j’ai fait un dessin latéral de l’animal entier (fig. 2 A). Le tutorium

TU, non figuré par Coggi, a une base encore plus courte, relative¬

ment à sa longueur, que chez Oribatella calcaratus. On voit cette base

à travers le pedotectum I. La pointe génale (rostrogénale) est une

lame à terminaison arrondie qui recouvre l’incision génale (rostro¬

génale) et la cache dans l’orientation latérale. Une ornementation à

costules, très forte, occupe la plus grande partie de la surface ven¬

trale du podosoma. Aux costules se mélangent des points enfoncés,

petits et très nets. La même ornementation se prolonge sur le pedo-

1. J’emploie ici la terminologie que je propose, dans le travail d’ensemble précité,

lequel est présentement à l’impression (7), de substituer à l’ancienne terminologie.

L’articulation labiogénale est celle qui a différencié secondairement le menton ; menton

remplace hypostome ; rutellum remplace maxille ; etc...

— 117 —

tectum I. On la retrouve aussi sur les ptéromorphes mais la région

centrale de ceux-ci, comme le reste du notogaster, n’est que ponctuée.

Au notogaster les aires poreuses sont normales. Les 20 poils

reçoivent sans difficulté la notation Dometorina. Le tectum latéro-

postérieur de bordure est large. 11 est prolongé par les ptéromorphes.

Fig. 2. — Joelia Fiorii (Coggi). — A ( X 220), latéral ; les poils ventraux du podosoma

ne sont pas tous représentés ; le poil le n’existe pas ; le dessin est simplifié dans la

zone d’insertion des pattes. — B (X 650), mandibule droite, vue latéralement ; son

extrémité postérieure est cassée. — C (X 650), menton seul, vu de dessous. —

D (X 850), infracapitulum vu latéralement, le menton enlevé ; l’enlèvement du

menton a déchiré la cuticule à la base du palpe et en arrière, de sorte que le dessin

est imprécis dans ces régions ; dch est une ligne de déchirure.

Joelia diffère d ’Oribatella, entre autres caractères, par ses lamelles,

qui sont de même structure que chez Ophidiotrichus. Il diffère d ’Ophi-

diotrichus par son tutorium à très courte implantation, par sa chae-

totaxie gastronotique (de ta à r1 tous les poils sont alignés chez

Ophidiotrichus ) et par ses grands poils interlamellaires.

— 118 —

A ces différences s’ajoutent les caractères particuliers à Fiorii.

Les autres Oribatellidés ont de grands mentons, mais laissant voir

un peu les joues et les rutellums. La surface ventrale du podoso-

ma, devant l'ouverture génitale, est plus grande chez Fiorii. La

région antérieure du corps est plus allongée, moins épaisse. La

figure 2 A montre qu’elle est étranglée derrière le capitulum, chez

Fiorii, entre deux concavités du contour apparent, une dorsale et

une ventrale.

Les observations qui précèdent ont été faites sur les 3 mêmes

exemplaires que celles de 1932, car je n’ai pas retrouvé Fiorii depuis

cette époque. Lorsqu’on récoltera des nymphes il faudra étudier

les scalps. On désirerait savoir si les scalps sont fixés à la façon

d’Ophidiotrichus (4, p. 473, fig. 1) ou à celle d ’Oribatella (4, p. 474,

fig. 2) ou autrement.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

TRAVAUX CITÉS

1. Coggi (A.). - — Descrizione di specie nuove di Oribatidi italiani [Bull.

Soc. entom. italiana, Anno XXX, pp. 68 à 81, 1898).

2. Grandjean (F.). — Observations sur les Oribates, 3e série (Bull.

Mus. nat. Hist. natur. Paris , 2e série, t. 4, pp. 292 à 306, 1932).

3. Ici. — Quelques genres d’ Acariens appartenant au groupe des Endeos-

tigmata, 2e série, 2e partie (Ann. Sc. natur. Zoologie, 11e série,

t. 5, pp. 1 à 59, 1943).

4. Id. — Observations sur les Oribates, 27e série (Bull. Mus. liât. Hist,

natur. Paris, 2e série, t. 25, pp. 469 à 476, 1953).

5. Id. — Observations sur les Oribates, 31e série (Bull. Mus. nat. Ilist.

natur. Paris, 2e série, t. 26, pp. 582 à 588, 1954).

6. Id. — Sur un Acarien des îles Kerguelen, Podaearus Auberti (Mém.

Mus. nat. Hist. natur. Paris, Zoologie, t. 8, pp. 109 à 150, 1955).

7. Id. — L’infracapitulum et la manducation chez les Oribates et d’autres

Acariens (Ann. Sc. natur, Zoologie, 11e série). En cours d’impression.

— 119 —

Un nouveau Pauropode de vile de la Réunion .-

COLINAUROPUS REGIS N. G., N. SP.

Par Paul A. Remy.

Colinauropus n. g. 1.

Corps fusiforme ; tête bien dégagée du tronc, portant 4 rangées

transversales de poils tergaux. Organes temporaux bien développés.

Rameau antennaire sternal à bord antérieur plus court que le pos¬

térieur, à flagelle antérieur plus court que l’autre. 6 tergites troncaux

présentant des sclérites disposés par paires, granuleux, réunis par

des zones membraneuses, le nombre, la forme et la disposition de

ces sclérites variant suivant les articles (voir figs.) ; il y a 2 rangées

de 4 poils sur le tergite I, 2 de 6 sur les tergites II à V, une antérieure

de 4 et une postérieure de 2 sur le tergite VI ; il y a une paire de

trichobothries sur les tergites II à VI ; il y a 5 articles aux p. 1 et IX 2,

6 aux p. II à VIII ; la chétotaxie de ces appendices est celle qu’on

observe, par exemple, chez les Stylopauropus, Pauropus, Scleropau-

ropus. Pygidium bien dégagé du tronc, portant 3 paires de soies

tergales et 2 paires de soies sternales : les postérieures et les latérales.

Allure assez lente, rappelant celle des Scleropauropidae et des Bra-

ch ypaurop idae.

Génotype : Colinauropus regis n. sp.

Colinauropus regis n. sp.

Saint-Denis. — Jardin colonial (= Jardin du Roi), près du

Muséum, 2 ind. : 1 à 9 pp. Ç long de 0,89 mm., 1 à 5 pp. long de

0,37 mm., P. A. Remy leg., 8 août 1947.

1. Dédié à l’Abbé Louis Colin, naturaliste vosgicn (Clefcy 1827-Saulcy-sur-

Meurthe 1911) qui séjourna longtemps à la Réunion ; après y avoir été ordonné

prêtre en 1852, il fut vicaire de la cathédrale, puis aumônier du Lycée impérial de Saint-

Denis et rentra en France en 1876. A la Réunion, il constitua une importante collec¬

tion conchyliogique (5.920 échantillons) qu’il légua à la Société philomatique vos-

gienne. Cette collection fut cédée à la Ville de Saint-Dié en 1924 et détruite, avec le

musée qui l’abritait et une grande partie de la ville, par l’incendie que les troupes

nazies en retraite ont allumé le 14 novembre 1944.

Biographie. — Semaine relig. dioc. Saint-Dié, 15 déc. 1911, p. 803 et La Chronique

des Vosges, 17 déc. 1911. — Bull. Soc. philom. vosg., 3, 1877-1878, pp. 181, 186, 187,

189 et 190 ; Ibid., 37, 1911-1912, pp. 182-184. — H. Ganier in L. Louis. Le Départe¬

ment des Vosges, 4, 1889, Épinal, Busy éd., p. 684. — A. Stegmuliær, Saint-Dié et

ses environs..., 2e éd. Les Chatelles et Paris, Geisler éd., 1896, p. 56. (Renseignements

dus à l’obligeance de MM. l’Abbé Jeandon et Baumont, de Saint-Dié).

2. Abréviations. — Ind. = individu ; p. I... = lre patte locomotrice ; pp. = paire

<le pattes locomotrices.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 120 —

Individu a 9 pp.

Tête. — Organes temporaux égaux à environ 1 fois 7/10 leur écar¬

tement. Poils tergaux subcylindriques, annelés.

Antennes. — Au 3e article, je n’ai pu distinguer de globule ;

au 4e, p = 30, p' = 25, p" = 19. Le rameau tergal t, environ

1 fois 2/3 aussi long que large, est égal aux 5/6 du poil p, à un peu

b

Fig. 1. — Colinauropus regis n. sp. Ç à 9 pp., face tergale. — 1. Tète. — 2 à 4. Tronc :

2, tergite I ; 3, tergite II ; 4, tergite III.

plus du 1/6 (5/27) de son flagelle Fv aux 5/12 de la hampe et au

rameau sternal s. Celui-ci, à région antéro-distale fortement tron¬

quée, est 1 fois 1/4 aussi long que large, égal à son poil sternal q,

à un peu plus du 1/3 (13/34) de son flagelle antérieur I\ qui est un

peu plus long que la 1/2 (17/30) du flagelle postérieur Fa, lui-même

un peu plus court (8/9) que F1 ; le pédoncule du globule g est égal

à la 1/2 de la longueur totale de l’organe et un peu plus court (11/14)

— 121 —

que la longueur de celui-ci, cette largeur étant elle-même un peu

plus petite (7/8) que celle du rameau tergal.

Tronc. — L’aspect des tergites est donné par les figures ; celui

du 5e est analogue à celui du 4e avec ces différences que ses tricho-

bothrics sont relativement un peu plus en arrière (elles sont au

niveau du petit sclérite s3, dont le bord externe est concave), et que

Fig. 2 — Colinauropus regis n. p. Ç à 9 pp. — 5-7. Tronc : 5, tergite IV ; 6, por¬

tion du tergite V : sclérite s3 gauche avec trichobothrie IV et poil a' z de la rangée

postérieure ; 7, tergite VI. — 8. Portion du tergum pygidial, face sternale. — 9. Por¬

tion du sternum pygidial, face sternale. — 10. Rameau tergal de l’antenne droite,

face sternale. — 11. Rameau sternal de la même, face sternale ; la région proximale

du flagelle F3 est cachée presque totalement par g. Échelles : e, = 50 p, se rapporte

à 5 et 6 ; l’échelle de 7 = ex X 5/3 ; ez = 100 p. se rapporte au reste.

les poils de la rangée postérieure sont sur les marges même des

sclérites ; tous les poils ont une pubescence raide, oblique ; ceux

du 6e tergite sont très pointus, arqués vers l’extérieur, insérés sur

les marges des 2 sclérites (qui sont peu distincts l’un de l’autre) ;

ceux des tergites autres que le 6e sont claviformes, terminés par

une pointe plus ou moins longue. Les triehobothries III sont épais-

122 —

sies progressivement à partir du bulbe, leur surface étant régulière

et portant une pubescence courte, simple, semble-t-il, puis elles

deviennent irrégulièrement onduleuses et ont une pubescence longue,

très nettement ramifiée ; les autres trichobothries sont très grêles,

à pubescence courte, d’abord oblique puis devenant normale à

l’axe sur la région distale. Les 2 poils des moignons triarticulés,

non locomoteurs, ainsi que le poil coxal et le poil trochantérien

des p. I à VIII paraissent simples ; de même aussi, semble-t-il,

le poil coxal des p. IX ; le poil trochantérien de celles-ci est bifur¬

qué, les 2 branches étant bien développées ; au tarse des p. IX, le

poil proximal est égal à un peu plus du 1/5 (0,22) de la longueur de

l’article et est un peu plus long (6/5) que le poil distal.

Pygidium. — Tergum présentant un lobe médio-postérieur

arrondi, peu proéminent ; soies pubescentes, claviformes, la région

distale des ax (qui sont subrectilignes) étant beaucoup plus épaisse

que celle des a2 et des a3 (qui sont arquées vers le plan sagittal) ;

les ax sont égales à leur écartement, aux 6/5 des a2, aux 5/8 des a3 ;

l’intervalle axa2 est à peu près égal à l’écartement des av Styles st

claviformes, arqués l’un vers l’autre, pubescents, un peu plus courts

que les «j, leur écartement étant égal à 1 fois 1/2 celui de ces der¬

nières.

Sternum. Soies bx plus longues que leur écartement ; soies b2

un peu amincies vers l’extrémité, égales à environ 1 fois 1/2 les ax

et à l’intervalle bxb2 ; pas de soies b3. Plaque anale rappelant celle

des Brachypauropus : elle a la forme d’une spatule élargie vers

l’arrière, beaucoup plus longue que sa largeur maximum, à bords

latéraux concaves en avant, convexes en arrière, à bord postérieur

convexe ; sa région postérieure porte une paire d’appendices clavi¬

formes, égaux à environ la 1/2 de la largeur maximum de l’organe.

Individu a 5 pp.

Antennes. — Rameau tergal égal aux 2/9 de son flagelle Fx,

à peine plus court 19/10) que le rameau sternal ; celui-ci est égal

aux 3/5 de son flagelle antérieur F2.

Tronc. — Tergites présentant des sclérites granuleux. Poil coxal

et poil trochantérien des p. I à III et poil coxal des p. IV paraissent

simples ; le poil trochantérien des p. IV et V est bifurqué, les

2 branches étant bien développées ; poil coxal des p. V non observé

(caché sous la patte) ; au tarse des p. V, le poil proximal est égal

au 1/4 de la longueur de l’article et à 1 fois 1/2 le poil distal.

Pygidium. — Tergum présentant un lobe postérieur arrondi,

assez proéminent. Soies ax égales aux 5/7 de leur écartement et

aux 2/3 des a2 qui sont à peine plus courtes (15/16) que les a3 ; l’in-

tervalle ax a2 égal à l'intervalle a2 fl3 et à environ la 1/2 de l’écarte¬

ment des Oj.

Sternum. Soies bx égales à 1 fois 2/5 leur écartement ; soies b2

comme chez l’ind. à 9 pp. ; pas de soies b3. Plaque anale comme chez

l'ind. à 9 pp., avec cette différence que le bord postérieur présente

une très légère échancrure médiane.

Affinités. — Je suis bien embarrassé pour classer le Colinauropus.

Son aspect général rappelle celui des Scleropauropidae et Brachy-

pauropidae ; son rameau antennaire sternal rappelle celui des premiers

et celui des Brachypauropidae du g. Brachypauropoides ; ses ter-

gites troncaux sont fragmentés, caractère que présentent nette¬

ment aussi la plupart des Brachypauropidae (Brachypauropus,

Z ygopauropus , Aletopauropus, Deltopauropus) ; en outre, sa plaque

anale est brachypauropodienne, mais son sternum pygidial, comme

celui de mon Scleropauropus squameus, porte les soies et b2,

tandis qu'il est pourvu des soies b1 et b3 chez les Brachypauropus

et presque tous les Scleropauropus, des soies b1: b2 et b3 chez les

Brachypauropoides et mon Scleropauropus lemurum.

Pour l’instant, je place le n. g. parmi les Brachypauropidae.

— 124 —

Une nouvelle classification du genre Porcellio

(Crustacés : Isopodes terrestres)

Par A. Yandel.

ASSOCIÉ DU MUSÉUM.

Le genre Porcellio est l’un des genres d’Oniscoïdes dont la classifi¬

cation est la plus difficile, en raison du grand nombre d’espèces qu’il,

renferme (plus de 150) et de leur étroite parenté.

Les anciennes classifications ont naturellement fait appel aux

caractères les plus faciles à reconnaître, les plus apparents ou les

plus spectaculaires. L’emploi de ces caractères est souvent commode,

en ce sens qu’il permet de fournir rapidement la détermination de

certaines espèces. Par contre, il est évident que l’on ne saurait se

fonder sur des dispositions généralement dépourvues de toute

importance morphologique profonde pour fonder une classification

naturelle, c’est-à-dire qui tient compte de l’existence des lignée*

phvlétiques.

L’étude détaillée des Porcellions établit sans ambiguïté qu'il est

impossible de les ranger sur une même ligne d’évolution. Le genre

Porcellio comprend plusieurs lignées phylétiques qui ont évolué indé¬

pendamment les unes des autres ; les vitesses d’évolution des diffé¬

rents caractères porcellioniens varient suivant les lignées considérées.

J’ai réuni (Vandei., 1946, 1951) les différentes espèces de Porcellio-

en un certain nombre de « groupes » qui ne sont que la traduction,,

en langage systématique, de l’existence, sur le plan évolutif, de lignées

phylétiques distinctes.

J’ai donné dans un autre travail (Vandei., 1951) la liste des

caractères propres au genre Porcellio et signalé les directions suivant

lesquelles évoluent les différentes dispositions structurelles. 11

n’y a pas lieu d’y revenir. Mais, une remarque doit être faite à ce

sujet. Lorsque l’on envisage les différents caractères généralement

invoqués pour caractériser les espèces de Porcellions, tels que le

plus ou moins grand développement des granulations tégumen-

taires, l’étendue et la forme des champs glandulaires, la longueur des

lobes frontaux, le tracé du bord postérieur des premiers tergites

péréiaux qui tantôt est régulièrement arqué, et tantôt décrit une

courbe sinueuse, etc., on s’aperçoit que ces dispositions évoluent

de façon plus ou moins parallèle, encore qu’à des vitesses variables r

dans les différentes lignées phylétiques. Elles ne sauraient par consé-

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

125 -

-quent être invoquées pour établir dans le genre Porcellio les divisions

d’ordre majeur. Il convient donc de rechercher un critère différentiel

qui permette de répartir les Porcellions suivant de grandes divisions

naturelles.

F.n passant en revue les différentes dispositions morphologiques

des Porcellions, il m’est apparu qu’il n’en est qu’une qui soit propre

à satisfaire aux exigences que nous venons d’exprimer. Ce critère est

relatif à V étendue et à la forme du champ trachéen du premier pléopode

mâle.

Le champ trachéen des Porcellions que l'on doit indubitablement

considérer comme les représentants les plus primitifs du genre, est

latéral et occupe la portion externe de l’exopodite (Fig. A). Dans ce

cas, le sillon trachéen qui limite le champ trachéen remonte fort loin

vers l’extrémité postérieure de l’exopodite. On ne saurait guère

douter que ce ne soit là la survivance chez les Porcellionides hitra-

Exopodite du premier pléopode mâle de trois espèces de Porcellio : A, septentrionalis

Vandel ; B, laevis Latreille ; C, monticola silvestrii Arcangeli.

chéates d'une disposition qui caractérise les Porcellionides quinque-

trachéates et qui consiste en une situation tout à fait latérale de

l’appareil pseudo-trachéen.

Chez la plupart des Porcellions, le champ trachéen occupe au

contraire une position franchement postérieure. Le grand axe du

champ trachéen est perpendiculaire à l’axe longitudinal de la pointe

interne de l’exopodite. Le sillon trachéen vient buter à angle presque

droit contre le sillon longitudinal de l’exopodite ( Làngsjurche de

Verhof.ff) (Fig. C).

On peut reconnaître entre la disposition primitive (champ tra¬

chéen latéral) et la disposition évoluée (champ trachéen postérieur),

une disposition intermédiaire caractérisée par un champ trachéen

situé obliquement par rapport à l’axe longitudinal de F exopodite

(Fig. B).

Il est possible, en faisant appel à ce critère, de proposer une

classification du genre Porcellio nettement améliorée par rapport à

Tableau I.

TABLEAU DES DIVISIONS ET DES « GROUPES »

ENTRE LESQUELS SE RÉPARTISSENT LES ESPECES DU GENRE PORCELLIO

- 127 —

celles que j’avais précédemment données (Vandf.l, 1946, 1951) et

qui paraît satisfaisante du point de vue pbylétique. Les deux

Tableaux suivants résument cette nouvelle classification.

Tableau II.

TABLEAU DE DÉTERMINATION DES « GROUPES »

DE PORCELLIO

PI 1 cj = Premier pléopode mâle.

A. ■ — PI 1 <? : champ trachéen latéral et externe (Fig. A). Pointe interne

de l’exopodite courte ou nulle . B

PI 1 <J : champ trachéen oblique (Fig. B). Pointe interne de l’exo-

podite très longue, dépassant l’extrémité de l’apophyse géni¬

tale . C

PI 1 3 : champ trachéen postérieur (Fig. C), son grand axe perpen¬

diculaire à celui de la pointe interne . EU

B. — Ni champs ni pores glandulaires . 1. — américain

Système glandulaire bien développé . 2. — atlantique

C. ■ — PI 1 : lobe interne de l'exopodite triangulaire, terminé en pointe

à son extrémité. Champs glandulaires situés vers le milieu du

pleurépimère . . 3. — nord-africain

PI 1 $ : lobe interne de l’exopodite tronqué ou échancré à son extré¬

mité. Champs glandulaires situés en arrière du milieu du pleuré¬

pimère . 4. — bético-rifam

D. — Noduli latérales très apparents sur l’animal entier, la soie insérée

au milieu d’une aire arrondie, dépigmentée . 5. — méditerranéen

occidental

Noduli latérales très peu apparents sur l’animal entier, la lige n’étant

pas insérée au centre d’une auréole dépigmentée . E

E. — Lobe frontal médian en forme de lame étroite, rectangulaire, sail¬

lante. Ni champs, ni pores glandulaires.... 11. — halophile

Lobe frontal diversement conformé, mais ne présentant pas la

forme d’une lame étroite et rectangulaire . F

F. — Lobe frontal triangulaire se continuant sur le front par une carène

(et rappelant le type céphalique de Cylisticus). 10. — dalmate

Céphalon de type porcellionien normal . G

G. — Pleurépimères présentant en arrière du milieu un repli transversal

garni d’une rangée de tubercules et bordé en arrière d’une dépres¬

sion peu profonde . 7. — égéen

Pleurépimères dépourvus d’un repli transversal présentant ces

caractères . II

II. — Péréiopode I mâle garni d’une forte brosse de soies-écailles sur le

méros et sur le carpos. . . . i . 6. — tyrrhénien

Péréiopode I mâle garni d’une forte brosse de soies-écailles sur le

carpos, mais non sur le méros . I

I. — Lobe frontal médian non échancré . 8. — balkanique

Lobe frontal médian plus ou moins échancré. . . 9. • — asiatique

BIBLIOGRAPHIE

Vandel (A.). — 1946. Crustacés Isopodes terrestres (Oniscoidea) épigés

et cavernicoles du Portugal. — Etude des récoltes de Monsieur A. de

Barros Machado. — Anaïs d. Faculd. Cienc. Porto, XXX, pp. 137-427,

158 fig.

Vandel (A.). - — 1951. Le genre « Porcellio » (Crustacés ; Isopodes ; Onis¬

coidea). Évolution et Systématique. — Mém. Mus. Hist. Nat. Paris.

N. S. Sér. A. Zool., III, pp. 81-192, 40 fig.

— 129

Contributions a la flore de la Nouvelle-Calédonie.

Cx. Plantes récoltées par m. MacKee ( suite )

Par A. Guillaumin.

PROFESSEUR AU MUSÉUM.

Thunbergia alata Boj. — - Route de l’Hermitage (2419).

Pseuderanthemum Comptonii S. Moore. — Sentier du Mont Dzumac

(2523).

P. tuberculatum Radlk. — Vallée de la Yahoué (2688).

P. variabile Radlk. — Nouméa : Ouen Toro (2426 A) ; Bouloupari :

route de Thio (2399).

Vitex trifolia L. — Bouloupari : route de Thio (2401).

Premma integrifolia L. — Nouméa : Ouen Toro (2159).

Oxera Balansae Dub. — - = ? O. pulchella Labill. var. microcalyx

Dub. — Nouméa : Anse Vata (2733).

O. crassifolia Virot. — Montagne des Sources -(2240).

O. neriifolia Beauvis. subsp. cordifolia Dub. — Yaté (2612).

Clerodendron inerme L. — Nouméa : Ouen Toro (2110).

Avicennia officinalis L. — Nouméa : Ouen Toro (2114).

Plectranthus parviflorus Willd. — Nouméa : Ouen Toro (2252).

Salvia coccinea Juss. — Nouméa : Ouen Toro (2426).

Chenopodium carinatum R. Br. — Nouméa : Ouen Toro (2729).

Salsola Kali L. — Nouméa : plage au sud du Ouen Toro (2245).

Nepenthes Vieillardii Hook. f. — L’Hermitage (2137).

Piper austro-caledonicum C. 1)C. var. paitense C. DC. — Nondoué :

Val Fleuri (2670).

Peperomia blanda Kunth. — Vallée de la Yahoué (2166).

P. calédonien C. DC. — Vallée de la Yahoué (2189).

P. vitiana C. DC. — Farino (2405).

Litsea Ripidion Guillaum. — Dumbéa N. (2566).

Cassylha filiformis L. — Dumbéa N. (2487).

Hernandia cordigera Yieill. — Nondoué : Val Fleuri (2668).

Beauprea paniculata Brong. et Gris ex S. Moore-Pente O. du Mont

Mou (2294).

Grevillea Comptonii S. Moore. — Dumbéa N. (2486).

G. Gillivrayi Hook. — Mont-Dore (2456).

G. heterochroma Brong. et Gris. — Dumbéa N. (2485) ; pente O.

du Mont Mou (2292).

Stenocarpus Comptonii S. Moore. — Sentier continuant la route

de la Montagne des Sources (2211).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

9

— 130 —

S. phyllodineus S. Moore. — Dumbéa N. (2492).

S. umbellatus Schltr. var. Billardieri Giiillaum. — Dumbéa N.

(2557).

- var. Forsteri Guillaum. — Plaine des Lacs : route du Caré¬

nage (2382).

S. sp. — Mont-Dore (2459).

Knightia Deplanchei Yieill. ex Brong. et Gris. — Pentes O. du

Mont Koghi (2328) ; Pente O. du Mont Mou (2295) ; sentier du Mont

Dzumac (2515).

Ascarina rubricaulis Sohms. — Rive N. de la vallée de la Thv

(2629), Haute Ouinné (2510).

Wickstroemia indica C. A. Mey. var. insularis Schltr. form.

angustifolia Guillaum. — Dumbéa N. (2574).

Amylotheca pyramidata Danser. — Sentier continuant la route de

la Montagne des Sources (2212) ; Montagne des Sources (2236).

Amyema scandens Danser sur Spermolepis gummifera Brong. et

Gris. — Plaine des Lacs : route de Carénage (2375).

Sanlalum austro-caledonicum Vieill. — Nouméa : Ouen Toro (2448).

Exocarpus neo-caledonicus Schltr. et Pilger-Plaine des Lacs : route

du Carénage (2369).

E. phyllanlhuides Endl. var. artensis Pilger-Plaine des Lacs :

route du Carénage (2368).

E. Pseudo-Casuarina Guillaum. — Route de la Montagne des

Sources (2701).

Hachettea austro-caledonica Baill. — Sentier continuant la route

de la Montagne des Sources (2216) ; sentier du Mont Dzumac (2524).

Neoguillauminia Cleopatra Croizat. — Yaté (2364) ; sentier du

Mont Dzumac (2516).

Phyllanthus canalensis Baill. ? — Yaté (2361).

P. Deplanchei Müll.-Arg. — Nouméa : Ouen Toro (2249).

P. loranthoides Baill. ? — Plaine des Lacs : route du Carénage

(2387).

P. micranthoides Baill. — Dumbéa N. (2479).

P. Pancherianus Baill. var. costus (S. Moore) Guillaum. — Dumbéa

N. (2556).

P. yahouensis Schltr. — Vallée de la Yahoué (2164).

P. yahouensis Schltr. ? — Au-dessous de l’Hermitage (2314).

Hemicyclia Deplanchei Baill. ex Guillaum. — Nouméa : Ouen

Toro (2113).

’Longetia gynotricha Guillaum. sp. nov.

Arbuscula, 1-2 m. alta, ramis gracilibus verrucosis ; folia supra

atro viridia subtus pallida, spathulata (1,5-7 cm. X 0,5-1, 5 cm.),

apice rotundata, basi in petiolum fere indistinctum longe attenuata

coriacea, marginibus revolutis, costa subtus conspieua, nervis

immersis haud vel vix conspicuis. Flores albi, vel pallide lutei,

— 131 —

ramulorum apice breviter cymose fasciculati aliquando $ singuli ;

: pedicello fere filiformi, 5 mm. longo, tepalis 5-6, ovatis, interio-

ribus leviter angustioribus, 2,5 mm. longis, glaberrimis, staminibus

5-6, 1,5 mm. longis, antheris extrorsis, filamento aequilongis,

pistilo minimo, glabro, apice nigro punctato ; $ : pedicello robus-

tiore, 4 mm. longo, sepalis 5-6, lanceolatis, 4 mm. longis, exterio-

ribus interioribusque similibus, glaberrimis, ovario globoso, dense

piloso, stigmatibus 3, perisphaericis crasse intus cordatis. Fructus

pedicello pedunculo aequilongo, globosus (8 mm. diam.), glaber sed

dense papillosus, stigmatibus persistentibus.

Route de Yaté : au croisement de la Rivière des Lacs (2352),

entre le croisement de la Rivière des Lacs et le barrage (2649,

2650 : fleurs), (2651 : fruits).

Se rapproche de L. depauperata Raill. par ses étamines peu nom¬

breuses mais s’en distingue par son ovaire velu.

Bureavia carunculata Raill. — Route de la Montagne des Sources

(2209) ; Nondoué : Val Fleuri (2669).

B. clusiacea Baill. — Dumbéa N. (2570).

Croton insulare Baill. — Nouméa : Ouen Toro (2157).

Fontainea Pancheri Heck. — Nouméa : Anse’Vata (2297, 2300,

2301), Ouen Toro (2435, 2440).

Acalypha neo-caledonica Müll.-Arg. — Vallée de la Yahoué

(2168).

Macaranga alchorneoides Pax et Liegelsh. — Bords de la Thy près

de Saint-Louis ((2075) ; route de Yaté après le col des Dalmates

(2662).

M. Vieillardii Müll.-Arg. — Route de la Montagne des Sources

(2681).

M. sp. — Saint-Louis (2627).

Cleidion Vieillardii Baill. var. genuina Müll.-Arg. — Plaine des

Lacs : Route du Carénage (2388).

Cocconerion Balansae Baill. — Route de la Montagne des Sources

(2200).

C. minus Baill. — Yaté (2614, 2640).

Trisyngyne Balansae Baill. — Route de la Montagne des Sources-

(2090).'

Malaisia tortuosa Balnco. — Nouméa : Ouen Toro (2150).

Ficus dzumacensis Guillaum. — Route de la Montagne des Sources

(2102).

F. edulis Bur. var. cordata Bur. — Poyes (district de Touho) ( 2543)

F. neo-caledonica Bur. var. latijolia Bur. — Baraoua (2548).

F. — var. subattenuata Bur. — Haute Ouinné (2526)

F. obliqua Forst. — Nouméa : Ouen Toro (2725, Anse Vata

(2496).

F. Proteus Bur. — Nouméa : Ouen Toro (2446).

F. racemigera Bur. — Route de FHermitage (2131).

F. Schlechteri Warb. — Nouméa ; Ouen Toro (2151).

Procris pedunculata Wedd. — Vallée de la Yahoué (2171).

Casuarina Deplancheana Miq. — Plaine des Lacs : route du Caré¬

nage (2390) ; route de Yaté entre le Carénage et le croisement de la

Rivière des Lacs (2655) ; Durnbéa N. (2559).

Microstylis laurina Reiehb. f. — Vallée de la Yahoué (2169).

Oberonia Vieillardii Reiehb. f. ? — Plaine des Lacs : route du

Carénage (2398).

Dendrobium cymatoleguum Schltr. — Route de la Montagne des

Sources (2689).

D. mouanum Guillaum. — Mont Mou : Pic des Mousses (2257).

Phreatia Richardiana Krànzl. — Route de la Montagne des Sources

(2711).

Spathoglottis Deplanchei Reiehb. f. — Plaine des Lacs : croisement

de la Rivière des Lacs (2354).

S. Vieillardii Reiehb. f. — Vallée de la Yahoué (2165).

Earina valida Reiehb. f. — Mont Mou (2278).

Geodorum pictum Lindl. — Durnbéa N. (2471).

Calanthe Balansae Finet. — Sommet du Mont Dzumac

Coilochilus neo-caledonicus Schltr. — Sentier continuant la route

de la Montagne des Sources (2215).

Thelymitra longifolia Forst. — Montagne des Sources (2723).

Prasophyllum calopterum Reiehb. f. — Pente O. du Mont Koghi,

au N. de F Hermitage (2418).

Pterostylis Bureaviana Schltr. — Rivière des Lacs près du croise¬

ment de la route de Yaté (2663).

Acianthus confusus Guillaum. — Route de la Montagne des Sources

(2712)- ,

Zingiber Zerumbet Sm. — Vallée de la Yahoué (2167).

Alpinia speciosa K. Schum. — Saint-Louis (2666).

Campynema neo-caledonicum Ilendle-Montagne des Sources (2231).

Smilax ligustrijolia A. DC. — Mont-Dore (2461).

S. purpurata Willd. — Route de l’ Hermitage (2122).

Xerotes Banksii R. Br. forma neo-caledonica Guillaum. — •

Mont-Dore (2463).

Astelia neo-caledonica Schltr. — Mont Dzumac (2502) ; Mont Mou

(2285).

Xeronema Moorei Brong. et Gris. — Sentier continuant la route

de la Montagne des Sources (2222).

Arthropodium neo-caledonicum Schltr. — Vallée de Yahoué (2177).

Dianella javanica Kunth. = D. austro-caledonicum Seem. — Mont

Mou : Pic des Mousses (2255).

Xyris neo-caledonica Rendle. — Pente O. du Mont Koghi (2327).

— 133 —

X. Pancheri Rendle. — Croisement de la route de Yaté et de la

Rivière des Lacs (2609).

X. sp. nov. — Plaine des Lacs : route du Carénage (2365).

Commelina benghalensis L. — Nouméa : Ouen Toro (2454).

Aneilema neo-caledonicum Schltr. — Vallée de la Yahoué (2170) ;

Farino (2409).

Basselinia Deplanchei Yieill. — Route de la Montagne des Sources

(2714).

Pandanus altissima Solms — Mont Mou (2287) L

P. Pancheri Ralf. f. — Plaine des Lacs : route du Carénage (2380) L

P. pedunculatus R. Br. — Touho (2541 A).

Freycinetia microdonta Martelli — Mont Mou (2289).

Pycreus polystachyos C. B. Clarke. — • Mont Mou : Pic des Mousses

(2256) ; sentier sur la route de l’Hermitage (2335).

Mariscus cyperinus Yahl ? — Nouméa : Ouen Toro (2155).

Cyperus flagelliformis Rottb. — Tié (entre Touho et Ponéri-

houen) (2545).

C. gracilis R. Br. — Nouméa : Ouen Toro (2455).

*C. Haspan L. — Sentier sur la route de l’Hermitage (2337).

Fimbristylis diphylla Vahl. — Sentier sur la route de l’ Hermitage

(2338).

F. ferruginea Vahl = F. neo-caledonica C. B. Clarke. — Hien¬

ghène (2535).

F. monostachya Hassk. — Nouméa : Ouen Toro (2442).

Scirpus mucronatus L. — Sentier sur la route de l’ Hermitage (2339)

Schoenus Guillauminii Kükent. — Plaine des Lacs : route du Caré¬

nage (2392).

S. Tendo Hook. f. — Dumbéa N. (2469).

Lophoschoenus comosus Stapf. = L. arundinaceus Stapf. —

Hienghène (2534).

L. fragiles Danik. — Montagne des Sources (2722).

L. neo-caledonicus Guillaum. — Montagne des Sources (2233).

Cladium Deplanchei C. B. Clarke. — Plaine des Lacs : route du

Carénage (2391).

C. junceum R. Br. — Le Carénage (2374) ; sentier sur la route de

F Hermitage (2336).

Gahnia aspera Spreng. — • Nouméa : Ouen Toro (2553); Sarramea

(2407) ; Nondoué : Val Fleuri (2678).

Scleria hebecarpa Nees. — Sentier sur la route de I Hermitage

(2334).

Carex brunnea Thunb. ? — Vallée de la Yahoué (2178).

Chorizandra cymbarici R. Br. — Croisement de la route de Yaté

et de la Rivière des Lacs (2610).

H. St John determ.

— 134 —

Lepidosperma perplanum Guillaum. — Vallée de la Thy (2639).

Paspalum paniculalum L. — Nouméa : Ouen Toro (2111) ; route

de la Montagne des Sources (2093).

Leptaspis lanceolata Zoll. — Vallée de la Yahoué (2175).

Sporobolus virginicus Kunth. — Nouméa : Anse Vata (2074).

Bactyloctenium aegyptiacum Willd. — Nouméa : Ouen Toro (2470).

Greslania montana Bal. ? — Route de la Montagne des Sources

(2207).

Araucaria Cookii R. Br. jeune. — Route de Vaté : entre le barrage

et le croisement de la Rivière des Lacs (2653) ; sentier du Mont

Dzümac (2522).

Podacarpus gnidioides Carr. — Mont-Dore (2462).

P. N ovae-Caledoniae Vieill. ex Brong. et Gris. — ■ Dumbéa N.

(2478).

P. palustris Bucch. ? — Le Carénage (2373).

P. Vieillardii Parlât. — Dumbéa N. (2567) ; Baraoua (2547).

Callilris Balansae Schltr. = C. sulcata Sehltr. — Dumbéa N.

adulte (2568), jeune (2569), jeune et adulte (2473).

Dacrydium araucarioides Brong. et Gris. — Route de la Montagne

des Sources (2202).

D. Balansae Brong. et Gris. — Sentier du Mont Bzumac (2521).

D. lycopodioides Brong. et Gris. — Mont Mou (2269).

Schizea laevigata Kutt. — Yaté (2362).

S. melanesiaca Selling. — Plaine des Lacs ; route du Carénage

'2377).

Alsophila inlermedia Kutt. — Au-dessous de l’Ilermitage (2318).

Balantium stramineum Diels. — Au-dessous de l’blermitage (2319).

Adiantum hispidulum Sw. — Farino (2406).

Psilotum triquetrum Sw. — Plaine des Lacs (2378).

135 —

Floraisons les plus intéressantes observées

DANS LES SERRES DU MUSÉUM PENDANT L'ANNÉE 1955 1.

Par A. Guillaumin et It. Rose.

Dicotylédones.

Altamirajioa elongala Rose.

Bégonia Chevalieri Warb. ex A. Chev. — ■ Sénégal (R. P. Beruaut

f. 192, 1954).

B. fuscomaculata Lange.

B. Langeana Fotsch.

B. speculata Hort.

B. suaveolens Lodd.

Brillantesia Lamium Benth.

Cephalocerus nobilis Britt. et Rose.

Cissus njeguerre Gilg.

Columnea X kewensis Hort.

Crassula clavijolia Haw.

C. portulacea Lamk.

Crotalaria retusa L. — Guinée française (Sciinell f. 190, 1954).

Dinteranthus microspermus Schawant.

D. puberulus N. E. Br.

Bischidia Rafflesiana Wall.

Eranthemum Cooperi Hook.

Euphorbia X ambohip olsiensis Leandri — ■ Madagascar (Léandri

f. 180, 1953).

E. grandicornis Goebel X virosa Willd.

E. ingens E. Mey.

Eaucaria Rhyneveldiae L. Bol.

F. subindurata L. Bol.

Ficus Benjamina L.

Gibbaeum dispar N. E. Br.

Gymnocalycium Hertrichianum Backbg.

Jleterocentron roseum A. Br. et Bouché var. alba Hook.

Kalanchoe Baillyi R. Ham.

K. Dangeardii R. Ham.

K. laciniata DC.

K. marmorata Bak.

1. Les floraisons ayant figuré sur les listes précédentes, depuis mai 1920, ne sont pas

ingalées à nouveau sauf lorsqu’il s’agit d’importation directe.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

À. miniata Hilsenb. et Boj. var. confertifolia Perr. de la Bât.

K. obtusa Engl.

K. peltata Baill.

K. Penteri Schltr.

K. porphyrocalyx Baill.

K. Rechingeri R. Ilam.

K. Rolandi-Bonaparlei R. Ilam.

À. Rosei R. Ham. et Perr. de la Bât.

- var. serratifolia Humb.

- — — var. trilobata R. Ham.

K. Schumacheri Koord.

K. streptantha Bak.

K. suarezensis Perr. de la Bât.

K. tetraphylla Perr. de la Bât.

K. zimbadwensis Rendle.

Lithops Jullii N. E. Br.

L. kinjavensis Dinter.

L. kuibisensis Dinter.

L. Schwantesii Dinter.

L. turbiniformis N. E. Br.

Lobiaia corbula Britt. et Rose.

L. Drijveriana Backbg. var. astranthema Backbg.

Miconia Kookeriana Triana.

Alyrmecodia platyrea Becc.

Ophthalmophyllum Schlechteri Sehwant.

Oxalis lasiandra Grahain.

Peperomia arifolia Miq.

Percskia grandiflora How.

Phyllocactus crenatus Walp.

Pleiospilos Leipoldtii L. Bol.

P. longebracteatus L. Bol.

Saintpaulia kewensis C. B. Clarke.

Schlumbergera Gaertneri Britt. et Rose.

Scutellaria coccinea H. B. et K.

Selenicereus Kunthianus Britt. et Rose.

S. vagans Britt. et Rose.

Senecio Antandroyi Scott-Elliot.

S. cuneatus Sch. Bip.

S. cyclocladus Bak.

S. petraeus Jacobs = Notomia petraea R. E. Fries.

Solanum Rantonnetii Carr.

Stapelia Fleckii Berger et Schltr.

Stomatium Fulleri L. Bol.

Streptocarpus Baudertii L. L. Britton.

Talinurn paniculatum Gaertn.

137 —

Monocotyledon es.

Aerides falcatum Lindl. in Paxt. — Laos : Mahaxay (Tixier n° 1,.

donné par Eichhorn, f. 139. 1955).

— — var. Houlletianum Veitch. — Annam : Dalat (C.R.S.T

sans n°, f. 149, 1955).

Agrostophyllum khasianum. — Annam : Dalat ( C.R.S.T . n° 24/SM,

f. 210, ‘ 1953).

Aloe congolensis De Wild et Dur.

Aneilema Loureiri Hance. — Annam : Dalat ( C.R.S.T . sans n°,

f. 149, 1955).

Angraecum Eichlerianum Knanzl.

Angraecopsis ischnopus Sehltr. — Guinée française : Fouta Djalon

(Schnell, f. 183, 1954).

Anthurium consobrmum Schott.

A. latihastatum Engl, et K. Krause.

Aregelia coriacea Mez.

Asparagus pseudscaher Grecescu.

Astroloma pentagona l itew. = Apicra pentagona Haw.

Bulbophyllum pinicolum Gagnep. — Annam : Dalat ( C.R.S.T.t

n° 222/Sig., f. 150, 1955). — lre introduction.

Calanthe angusta Lindl. — Annam : Dalat ( C.R.S.T . n° 406/ Lên,.

f. 150, 1954).

— ■ — var. Masperoae Guillaum. var. nov. 1 Cambodge : Monts

Bokor {Mme Porée-Maspéro, f. 199, 1948).

C. sylvatica Lindl. form. Humbertii Urseh et Genoud. — -Madagascar :

massif de Marojejy (Humbert 1955).

Canistrum aurantiacum E. Morr.

Cattleya Leopoldii Versch.

Cirrhopetalum stramineum « Ames » teste Gagnep. non Teijsm. et

Binn. 2 var. purpureum Gagnep.

Coelogyne cristata Lindl. var. hololeuca Reichb. f.

C. psectrantha Gagnep. — Annam : Langbian ( C.R.S.T . n° 207/

Sig. ; f. 138, 1955) — lre introduction.

Crossandra undulaejolia Salisb.

Cypripedium X A/me Charles Gondoin Jolibois, (insigne var. Chan-

tinii X Harrisianum) avait déjà lleuri en 1954.

Dendrobium fallax, Guillaum. sp. nov. — Annam : région de Blao

{C.R.S.T., n° 235/Sig., fig. 174, 1955).

D. negleclum Gagnep. — Annam : région de Blao {C.R.S.T., n° 280r

f. 207, 1955) — lre introduction.

1. Cfr. Bull. Mus., 2° sér. XXVII, p. 396, 1955.

2. Dans ses Orchids Y, p. 190, Ames a créé le binôme Bulpophyllum (§ Cirrhopetalum )

stramineum mais non Cirrhopetalum stramineum.

— 138

D. parcoides Guillaum. sp. nov. 1 — Annam : Dalat ( C.R.S.T. ,

n° 147/Sig., f. 108, 1954).

D. porpkyrophyllum Guillaum sp. nov. 2 — Annam : Dalat [C.R.S.T.,

donné par Vau, f. 79, 1955).

D. revolutum Lindl. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 20 /SI, f. 182,

1953).

D. rigens Reichb. f. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 208/Sig., f. 138,

1955).

D. stenoglossum Gagnep. — Annam : Dalat (C.R.S.T '., n° 232/Sig.,

f. 166, 1955) — lre introduction.

Diaphananthe bidens Schltr.

Furcraea depauperata Jaeobi.

Laelia xanthina Lindl.

Lystrostaehys dactyloceras Reichb. f. — Cameroun : Niombé ( I.F.A.C .

n° 21, Merle, f. 163, 1954).

Odontoglossum Oerstedii Reichb. f. — Costa-Riea (donné par

Lecoufle, f. 168, 1950).

Oncidium sarcodes Lindl.

Paphiopedium eallosum Kerch. — Annam : Dalat (C. R. S. T., n° 1/

Taï, f. 45, 1954).

Pitcairnia Feliciana Harms et Miller. — Guinée française ( I.F.A.C .,

Merle, f. 170, 1955).

Polystachya microbambusa Krânzl. — Cameron (I.F.A.C. Merle),

lre introduction.

Sarcanthus Ophioglossa Guillaum. — - Annam : Dalat (C.R.S.T.,

n° 198/Sig., f. 134, 1955). lre introduction.

Spathicarpa sagittijolia Schott.

Spathiphyllum Ilartveyanum Ilort.

Thrixspermum Centipeda Lour. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 19/

SM, f. 156, 1953).

Tradescantia amplexicaulis Klotsch ex C. B. Clarke.

Tridactyle tridactylites Schltr. — Guinée française : Foulouya

(I.F.A.C., n° 4 Merle f. 109, 1952 3.

Vanda Denisoniana Reichb. f.

Yucca gucitemalensis Bak.

Zephyranthes citrina Bak.

Zygopetalum Meleagris Benth.

Les plantes suivantes ont été reçus en fleurs :

Biermannia antiamensis Guillaum. sp. nov. 4 Annam : Dalat

(C.R.S.T., n° 202/Sig., f. 134, 1955).

1. Cfr. Bull. Mus., I. cit., p. 142.

2. Cfr. Bull. Mus., I. cit., p. 395.

3. Le n° 3 que j’avais déterminé T. tridentata Schltr. (Bull. Mus., 2e sér. XXVII,

p. 90) doit être rapporté à T. armeniaca Schltr.

4. Bull. Mus., I. cit., p. 234.

— 139

Bulbophyllum, Evrardii Gagnep. — Annam : Banmethuot ( C.R.S.T. ,

n° 200/Sig., f. 134, 1955.

Eria sutepensis Rolfe ex Downie — Annam : Dalat (C.R.S.T.,

n° 99/TS. f. 156, 1953).

Eulophia Regnieri Guillaum. nom. nov. 1 = Cyrtopera Regnieri

Reichb. f. — Annam : Dalat : (C.R.S.T., n° 217/Sig., f. 149, 1955).

Ontochilus fuscus Will. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 10/EP =

n° 55/Chx, f. 138, 1955).

Podochilus microphyllus Lindl. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 210/

Sig., f. 138, 1955). Déjà reçu de la même provenance en 1954.

Saccolabium rubescens Rolfe. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 196/

Sig., f. 134, 1955).

Sarcanthus pallidus Lindl. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 199/Sig.,

f. 134, 1955).

Thelasis pygmea Lindl. — Annam : Dalat (C.R.S.T., n° 216/Sig.,

f. 149, 1955).

l 'and a Watsonii Rolfe. — Annam : Dalat (C.R.S.T ., n° 9/EP, f. 138,

1955).

1. Bull. Mus., I. cit., p. 395.

— 140 —

Espèces rares ou spectaculaires de la flore des Antilles

FRANÇAISES MENACÉES DE DISPARITION ET MESURES A ENVI

SAGER EN VUE DE LEUR PROTECTION

Par H. Stehlé.

CORRESPONDANT DU MUSÉUM

MEMBRE DU CONSEIL SUPÉRIEUR DE PROTECTION DE LA NATURE

Introduction.

Dans le « Rapport sur la protection de la nature en Amérique

tropicale », présenté au Congrès International de Botanique de Paris

en juillet 1954 (8), nous avions cité à titre d’exemple quelques

végétaux de l'Archipel antillais dignes de protection et précisé que

« l’étude des espèces botaniques à protéger pour les Antilles fran¬

çaises ferait l’objet d’une publication distincte » (8, p. 149). De telles

listes de végétaux rares ou spectaculaires sont, en effet, indispen¬

sables pour chaque région et, pour la zone caraïbe, il n’en a pas

encore été dressé, en dépit de son triple intérêt : insulaire, monta¬

gneux et d’endémisme conservatif.

Les causes de dégradation de la nature antillaise résident dans le

déboisement par le feu, la hache ou le sabre d’abattis, la culture

intensive du tabac, de l’indigo, du coton et du rocou primitivement,

du caféier, du cacaoyer et de la canne à sucre, plus tard, mais tou¬

jours avec une compensation insuffisante des exportations d’élé¬

ments et par ailleurs un progrès démographique prodigieux de ces

territoires au cours de ces dernières années. Le biologiste Richard

A. Howard (3) a mentionné des chiffres de 1.300 habitants par Km2

pour Rarbade, Petite Antille Anglaise voisine et nous avons indi¬

qué (8) à la lueur des derniers recensements, ceux des Antilles fran¬

çaises : 155 pour la Guadeloupe et presque le double pour la Marti¬

nique, avec 97 % des ressources tirées de l’agriculture locale. L’éle¬

vage du « cabri » dans les secteurs secs s’y est ajouté.

Les conséquences sur la llore sont notables et les espèces rares

ou les plus caractéristiques des paysages caraïbes sont celles qui

disparaissent le plus rapidement. Fosberg (2) en 1949, a défini la

rareté spécifique comme caractère inhérent à des besoins écolo¬

giques tellement stricts qu’ils n’existent que dans certaines locali¬

sations particulières.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 141 —

Rareté spécifique et connaissance de la végétation

ANTILLAISE.

La disparition des espèces rares résulte des perturbations de leur

milieu écologique dues soit à une évolution naturelle de la formation

végétale soit aux facteurs anthropiques. Cette notion de la rareté

répond convenablement au cas de l’aire caraïbe, limitée dans son

étendue et relativement bien connue actuellement du double point

de vue floristique et écologique. Pour les Iles Caraïbes, des précur¬

seurs de Linné ont déjà en 1658 avec P. de Rochefort, et dès 1689

avec Ch. Plumier, publié d’importants ouvrages donnant descrip¬

tion des « raretés », suivis des « énumérations systématiques » de

Jacquin (1760-80) et Fahlberg (1786), de la Flore de Swartz

1788-1806), des « Eclogae » de Vahl (1796-1807), de la Flore antil¬

laise de Tussac (1808-27), et, ensuite plus spécialement pour les

Antilles françaises, les travaux de systématique de Duchassaing

(1850), Grisebacii (1857), Husnot (1868-70), Maze (1883), précur¬

seurs de la « Flore phanérogamique » de Duss (1897), et de ses cata¬

logues cryptogamiques (1903). Mais, c’est surtout au cours de ces

cinquante dernières années que l’étude taxonomique de la Guade¬

loupe et de la Martinique a été précisée, grâce aux monographies

d’URBAN (1898-1928) et aux flores descriptives récentes (5, 6, 9),

ayant permis d’effectuer l’inventaire pratiquement exhaustif des

genres et des espèces des divers groupes systématiques, doublant

le nombre des végétaux décrits dans la Flore de Duss (1).

La flore des Antilles françaises, îles de superficie restreinte, se

chiffre par 860 genres comprenant 2.000 espèces de Phanérogames

et 60 genres de Cryptogames vasculaires avec 330 espèces, ce qui

montre la richesse relative de cet archipel. Leur écologie et phyto-

sociologie a fait l’objet de travaux de base (5 et 7) qui doivent être

poursuivis. Cependant, de même qu’il n’existe pas de flore générale

d’Afrique et que les flores des divers territoires africains sont déli¬

mitées suivant des critères politiques et non biologiques, selon

G. Troupin (10), de même il n’y a pas de flore moderne de l’ensemble

de l’Archipel Antillais, pourtant mieux connu et d’aire plus res¬

treinte. Les Petites Antilles sont, il est vrai, partagées administra¬

tivement en Iles Vierges américaines (Saint-Thomas, Sainte-Croix),

colonies britanniques (de Rarbade à Trinidad), Antilles Néerlandaises

(De Saba à Curaçao) et département français (Des Iles Saint-Barthé¬

lemy et Saint-Martin, dépendances de la Guadeloupe jusqu’à la

Martinique), possédant chacune leurs florules à des degrés divers

d’évolution et élaborées suivant des conceptions différentes.

Les critères à adopter ne doivent pas être politiques ou adminis¬

tratifs, mais biologiques et géographiques. L’étude des espèces à

142

conserver, chorologique et écologique, devra alors, en définitive,,

être effectuée à l’échelle de tout l’Archipel et non dans des cadres

nationaux insulaires et partiels, qui constitueront seulement une

étape vers cette réalisation souhaitable du plus haut intérêt pratique

et scientifique.

Classification* des espèces a protéger.

La coopération étroite entre savants botanistes ou naturalistes

d’une part et autorités administratives ou régionales, habilitées à

prendre les mesures préconisées, d’autre part, sera requise en vue de

sauvegarder ce patrimoine biologique, de propriété collective, dont

la responsabilité incombe à chacun de nous. A cette fin, et dans un

cadre ainsi esquissé, la classification des espèces à protéger tiendra

compte inéluctablement des conventions internationales et des

ordonnances ou réglementations régionales, nationales et surtout

à caractère universel, qui ont déjà été édictées. La Convention de

Londres, en 1933, a déjà établi un classement préliminaire de ces

espèces, à la Première Conférence Internationale de Protection de la

Faune et de la Flore en Afrique, avec deux classes A et B, à pro¬

tection absolue ou relative, subdivisées chacune en deux catégories

a et b, suivant les causes de leur rareté, qui seront reprises ici pour

l’Archipel Caraïbe, où encore bien peu d’application en a été faite :

d’une manière sporadique pour les Grandes Antilles et pas du tout

pour les Petites Antilles. A la IIIe Conférence Internationale pour la

Protection de la Nature, en octobre 1953, tenue à Bukavu, des

espèces africaines seules ont fait l’objet d’examen à cet égard, mais

certains aspects de réglementation adoptés ont un caractère général,

applicable aux Antilles, notamment l’adoption d’une classe C,

comprenant des espèces à protéger seulement dans une partie de leur

aire géographique, et le vœu n° 9 relatif à leur conservation dans des

jardins botaniques, stations ou parcs.

Le Ministère de la France d’Outre-Mer a crée depuis de nom¬

breuses années déjà un Conseil Supérieur de Protection de la Nature

où les grandes régions de l’Union Française sont représentées. Sur le

Nouveau Continent, dans lequel s'insère notre groupe insulaire,

des congrès et assemblées de la Protection de la Nature ont eu lieu,

à plusieurs reprises émettant des propositions intéressantes générale¬

ment adoptées : Les Républiques antillaises de Cuba, d’Haïti et de

Saint-Domingue, ainsi que l’État américain associé de Puerto-Rico,

aux Grandes Antilles, ont déjà approuvé en 1942 comme membres

de l’Union panaméricaine, la Convention sur la Protection de la

Nature. En outre, les Indes Occidentales Anglaises, Porto-Rico et

les Iles Vierges des États-Unis, les Territoires Caraïbes néerlandaises-

— 143 —

et les Départements français des Antilles font partie de la Com¬

mission Caraïbe dont le Conseil des Recherches a chargé l’un de ses

Comités de l’Agriculture, Forêts, Pêches et Protection de la Nature,

avec le souci d’un harmonieux équilibre. Il suffira de rappeler, enfin,

les conclusions utiles de la Conférence de Pake Suecess en 1948 et

de Cararas (Vénézuela) où se tint la 3e assemblée générale de l’Union

internationale pour la Protection de la Nature (U.I.P.N.), du 3 au

9 septembre 1952.

Une quatrième classe D, fut proposée par G. Troupin (10) du

Jardin Botanique de l’Etat, de Bruxelles, à la Section de Protection

de la Nature du Congrès International de Botanique tenu à Paris

du 1er au 15 juillet 1954 : Dans cette catégorie, seront mentionnées

les espèces forestières qui, pour des raisons économiques, doivent

partiellement être protégées, lors des défrichements, afin de main¬

tenir des porte-graines assurant la régénération ultérieure des zones

abandonnées après exploitation.

Ces quatre catégories, dans le sens large qui leur a été conféré

s’appliquent à notre dition et seront adoptées dans ce travail initial,

considéré comme préliminaire d’une aussi importante question.

Espèces rares, spectaculaires ou caractéristiques menacées

DE DISPARITION.

Dans cette liste préliminaire, nous pouvons citer 20 espèces dans

la classe A, dont 10 en a et 10 en b, 20 dans la classe B (10 en a et

10 en b), 11 en C et 10 en D. Nous désignerons par (G) la Guadeloupe

et Dépendances et par (M) la Martinique.

Classe A. — Espèces nécessitant protection totale ou absolue :

Catégorie a : En danger d’extinction. Ce danger peut provenir

des besoins écologiques stricts de l’espèce rare, endémique ou d’habi¬

tat insulaire particulier très limité ou de modifications du milieu

biologique, sous l’influence d’une évofution naturelle de la formation

végétale ou de perturbations édapho-climatiques. L’ordre de Duss

(1) et des flores récentes (6 et 9) est adopté.

— Sebastiana hexaptera Urban, « pot à eau », Euphorbiacée arbus-

tive, endémique (G) et (M) rare, mésophytique ou hygrophytique,

d’un genre ancien peu représenté.

— Discipiper reticulatum (L.) Trel et Stehlé, « queue de rat,

malimbé », Pipéracée arbustive, (G) et (M), rare, mésophytique et

rivulaire, d’un genre relique et bispécifique.

— Calliandra purpurea (L.) Benth. var. Quentiniana Stehlé (G)

et var. Dussiana Stehlé (M), variétés curieuses, rares et ornementales

d’une Légumineuse arbustive à aire restreinte.

— Lysiloma Vogelianci (Steud) Stehlé, « maeata bourse bâtard »,

xérophile rivulaire, très rare (M), micro-aire de disjonction caraïbe

d'une Légumineuse des Grandes Antilles.

— Licania columbarum H. et M. Stehle et Quentin, « icaque à

ramiers, prunier montagne », bel arbre très rare de forêt hygro-

phvtique (G), Amygdalacée endémique.

— Eugenia gyrosperma Krug et Urban, « cerisier montagne »,

arbrisseau très rare, localisé à la Montagne du Yauclin (M), Myrtacée

à fleurs belles et odorantes.

— Didymopanax Urbanianurn E. Mareh. « arabe », arbre élégant

et relique rarissime, forêt hygrophytique du Nord (M), Arahacée à

inflorescence en ombelles nombreuses.

— Sciadophyllum Belangeri E. March. « arabe blanc », arbrisseau

ornementa], hygrophytique rare (Belanger n. 127), Arahacée endé¬

mique (M.), relique.

— Lobelia conglobata DC., « fleur boule montagne », Lobebacée

endémique caraïbe (M), herbacée ou suffrutescente spectaculaire

et rare, altitudinale, à inflorescences sphériques de 12 à 20 cm.

de diamètre, aire limitée à quelques abors de ravines.

— Aciotis purpurascens (Aubl.) Triana var. martinicensis (A. Plée)

Stehlé, « petite herbe à mouche », variété endémique caraïbe remar¬

quable (M) très rare d’une petite Melastomacée d’Amérique tropi¬

cale continentale.

Catégorie b : Espèces menacées parce quelles sont spécialement

recherchées.

On peut citer une dizaine de plantes des Antilles françaises entrant

dans cette catégorie b et nous indiquerons pour chacune d’elles

l’objet spécial de leur recherche.

Les facteurs anthropiques seuls paraissent la cause de leur rareté.

— ■ Diliocarpus calinoides (Eich.) Gilg, « liane à eau », hygro¬

phytique, Dilleniacée lianoïde rare (G) et connue ailleurs, seulement

à Porto-Rico et à Trinidad. Recherchée en forêt dense pour l’eau

claire qu'elle contient et comme « simple ».

— Omphalea diandra L. « Ouabé, liane papaye », type de la liane

euphorbique archaïque (G) et (M), « devenue très rare à cause des

déboisements » déjà en 1897 (Duss, p. 39). N’est connue d'ailleurs

qu’en Jamaïque, Guyane et Brésil. Avec la coque du fruit, on fait

des perles et des colliers ouabé (Crevaux), les feuilles servent de

remèdes dans les cas d’ulcères (Cabre) et le fruit à goût d’amande

fraîche est bon (Duss).

— Walteria glabra Poit. « maliot noir », Sterculiacée frutescente,

endémique du littoral Sous-le-Vent (G), Marie-Galante et Saintes,

— 145

des plaines arénacées littorales, trop employée pour la confection des

balais.

— Sloanea Dussii Urban, « châtaignier petit coco », la plus rare

des espèces de ce genre caribeo-guyanais, Eleocarpacée endémique

(M) caractéristique de la forêt hygrophytique caraïbe, recherchée

pour son bois (menuiserie fine). •

— Prunus Dussii Krug et Urban, « bois noyau, laurier cerise »,

horizon inférieur de la forêt hygrophytique, Amygdalacée, endé¬

mique caraïbe rare (G) (M), Grenade. Recherchée, ainsi que P. occi-

dentalis Sw. et P. acutissima, Urb., pour l’extraction d’essence des

feuilles (Duss) 1897, pour la fabrication d’eau distillée de laurier-

cerise (Cabre 1936, Dantec et Vertueux 1941), et pour son bois

de charronnage (Stehlé, 1935).

— Prunus acutissima Urban, « amandier montagne », forêt alti¬

tudinale et sylve rabougrie des sommets volcaniques. Endémique

stricte (G).

— Persea Urbaniana Mez, « laurier avocat », arbre élégant, hygro-

pbile. Lauracée endémique (M) unique représentant caraïbe du genre

Persea, dont P. americana Miller est l’avocatier, à fruit recherché.

Rois de valeur.

— Lucuma Dussiana Pierre, « pomme pain », « pain d’épices »,

arbre élevé, méso-sciaphile. Sapotacée endémique (G) et (M).

Fruit ovoïde comestible et bois de charpente recherchés.

— Symplocos guadalupensis Krug et Urban, « graines bleues de

montagne », arbre moyen à fleurs odorantes, rare. Symplocacée

endémique (G). Rois de valeur.

— Coccothrinax martinicensis Bailey, « latanier à balais », palmier

' de 8 à 18 m. de haut, très décoratif, calciphile (M) et (G) : Grande-

Terre, recherché pour balais, palmes, processions, ornement des

salons et des autels. Endémique en voie de disparition par abus

d’utilisation.

Classe R : Mêmes critères, mais avec permission spéciale et restrictive.

Quelques individus pourraient être enlevés de leur milieu au

moyen de cette permission. La forme est modifiée par rapport à A,

mais les principes demeurent les mêmes. Les catégories a et b corres¬

pondent aux raisons naturelles d’ordre écologique (a) ou aux causes

anthropiques (b).

Catégorie a. En danger d’ extinction. — Nous pouvons énumérer

10 espèces pour la plupart des grands arbres de forêt dense :

Symphonia globulifera L. f., palétuvier gris (G), Meliosma Pardoni

Krug et Urban, graines vertes (G), Dussia martinicensis Krug et

Urban, coconnier blanc, bois de fer blanc (G )et (M), Micropholis

discolor Pierre, kaïmitier grand bois, (G), Lucuma martinicensis

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956. 10

- 146

Pierre, « pain d’épice », (M), Pouteria Hahniana (Pierre) Stehlé,.

Balata, Balata rouge (G) et (M), Manilkara Riedleana (Pierre)

Dubard, bois noir, sapotillier marron, faux balata (G) et (M),

Oreopanax Dussii Krug et Urban, bois flot des hauts (G) et (\1),

Brunellia comocladijolia Humb. et Bonpl., bois de houx, (G), tous

des arbres caractéristiques des paysages caraïbes et, parmi les

espèces herbacées, le type est fourni par : Lobelia guadeloupensis

Urban (G), endémique très rare.

Catégorie b : Facteurs anthropiques : La disparition progressive

est due à l’action de l’homme : défrichements agricoles, exploita¬

tion forestière, usages divers : bois, gommes, résines, tannins, cou¬

leurs, etc... Citons également 10 espèces : 9 arbustives et 1 liane.

Sapindus saponaria L. var. inaequalis (DC.) Radlk. : Savonnette (G)

et (M), Guayacuni officinale L. : gayac, bois saint (G) et (M), Chloro-

phorci tinctoria (L.) Gaud., mûrier du pays (G) et (M), l'apura antil-

lana Gleason : bois côte noir (G) et (M), Buchenayia capitata (Vahl)

Krug et Urban ; bois grigri (G) et (M), Bucida buceras L., gli-gli (G) et

(M), Ocotea Eggersiana Mez : laurier noir, peste à pou (M), Aniba

bracteata (Ness) Mez : bois jaune, bois la colique (G) et (M), Ambu

Ramageana Mez : laurier falaise, (M), tous des arbres de forêt hvgro-

la phytique et parmi les lianes : T anaecium crucigerum Seem. : liane

à barriques (M), à belles fleurs blanches, dont les tiges servent à con¬

fectionner des arceaux de tonneaux et barriques et dont je ne

connais plus que deux stations réduites à la Martinique.

Classe C. — Espèces à protéger dans certaines parties de leur aire

géographique.

Jusqu’à présent, cette classe C, créée pour l’Afrique, ne contenait

que des mammifères, oiseaux et reptiles, mais pas une seule plante.

Pour la région caraïbe, les végétaux de cette classe ne pourront

être recensés que lorsque l'étude taxonomique, écologique et géo¬

graphique sera réalisée dans l’Archipel considéré dans son ensemble

et les aires de répartition spécifique bien délimitées. Les divers

représentants du genre Sloanea peuvent être cités, notamment :

S. caribaea Krug et Urban : acoma-boucan (G), S. dentata L. :

châtaignier grandes feuilles (G) et (M), S. truncata l rban ; châtai¬

gnier petites feuilles (G) et (M), S. Berteriana Choisy : châtaignier

petit coco (G), espèces les plus électives des divers horizons de la

forêt hygrophytique caraïbe, avec divers Ocotea, en particulier :

O. Jacquini Mez : Laurier gland (G) et (M), O. floribunda (Sw.) Mez :

laurier Isabelle (G) et (M), O. martinicencis Mez : laurier bord de mer

(M), O. foeniculacea Mez : laurier grand (M), Misantheca triandra

(Sw.), Mez : bois fourni (M), Lauracées familières de la physionomie

des paysages des diverses îles, mais rares dans certaines d’entr’ elles..

147

Didymopanax Morototoni (Aubl :) Mardi. : bois flot (G) et Diospij-

ros ebenaster Retz, bois d’ébène, barbacoar ou plaqueminier (G),

avec leurs disjonctions particulières, méritent d’être mentionnés dans

cette classe.

Classe I). — Essences forestières conservées, lors des exploitations,

comme semenciers ou porte-graines.

Outre leur rareté ou leur caractère spectaculaire, leur intérêt

économique intervient (bois, équilibre biologique de la forêt, etc...).

Citons une dizaine d’espèces : Talauma dodecapetala (Lam.) Urban :

magnolia (G) et. (M), ,1 manoa caribaea lvrug et Urban : palétuvier

gris (G), Ileisteria coccinea Jacq. : bois perdrix, bois lélé (M), Ixora

ferrea Benth. : bois de fer rouge (G) et (M), Macrocatalpa longissima

(Jacq.) Boitton : gros poirier (G) Tabcbuia pallida Miers subspec.

dorninicensis (Urban) Stehlé : poirier gris, poirier à une feuille (G),

Vitex divaricata Sw. : bois agouti, bois lézard (G) et (M), Richeria

grandis Vahl : marbri ou bois bandé (G), Tovomita Plumier i Griseb. :

palétuvier grand bois (M) et la seule Gymnosperme, des Taxacées,

rare et dont le bois splendide est très recherché pour l'ébénisterie :

Podocarpus coriaceus L. Cl. Rich., laurier rose, dont la diagnose fut

donnée par Richard dans les Annales du Muséum de Paris.

En sauvegardant les semenciers de telles espèces, on protégera

par la même occasion les épiphvtes et lianes dont ils sont les hôtes

par leurs contreforts, leur tronc et leurs branches, surtout les Pepe-

romia, Sarcorhachis de la famille des Pipéracées, des Loranthacées,

Orchidées, Broméliacées et Araliacées, rares, curieuses ou spectacu¬

laires, et les micro-associations bryophvtiques, épiphylles et cham¬

pignons, dont le maintien est lié à un équilibre biologique facilement

rompu.

La reconstitution exacte des climax étant, ainsi que l’a énoncé

G. Kuhnhoi.tz-Lordat (4), « le grand problème de nos civilisations

destructives », il importe d’abord de protéger les climax actuels, de

reconstituer ensuite les climax disparus.

Mesures de protection.

De nombreuses propositions ont été élaborées et adoptées, lors

des congrès de la Protection de la Nature. Dès 1948, à Lake Success,

il fut suggéré de créer un « International Survival Office », sous

l’égide de l’U.I.P.N., à Bruxelles, rassemblant et coordonnant tous

les renseignements relatifs aux espèces menacées de disparition. De

plus, dans chaque pa\ s des « comités de vigilance », avec un botaniste,

un zoologiste et un ornithologiste qualifiés, ont été envisagés pour

— 148 —

donner des informations précises au « Survivai Office >■. Une troisième

proposition fut la préparation d’un formulaire permettant de réunir

cette documentation (Conférence de Caracas, 1952 P. V. p. 51 et

Section de Protection de la Nature du Congrès de Paris, juiüet 1954).

Il y a lieu, surtout, de retenir le vœu n° 9 de la Conférence de Bukavu

émis en octobre 1953, que de telles espèces menacées soient cultivées

dans des jardins botaniques, des stations agronomiques, des arbore-

tums forestiers, des parcs publics ou privés. Nous avons proposé la

mise en réserve des Bains .Jaunes et de la Petite-Terre, à la Guade¬

loupe (8).

Aux Antilles françaises, où la disparition totale des Jardins bota¬

niques de Saint-Pierre (1902) et de Fort-de-France (1937), et la

réduction de ceux de Basse-Terre et de Pointe-à-Pitre (1948) sont à

déplorer, ce souhait n° 9, de l' U.I.P.N. devrait bien devenir une réalité

à brève échéance si l’on veut sauvegarder le patrimoine biologique

des départements antillais.

Domaine de Duclos ( Guadeloupe)

Laboratoire d’ Écologie ( Brunoy ).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

1. Duss (R. P. A.). — Flore Phanérogamique des Antilles françaises,

Protat Fr., Mâcon, 1897.

2. Fosberg (F.). — Conférence tech. intern. Prot. Nat., Lake Success,

1949, P. V. et Rapports, p. 502, 1950.

3. Howard (Richard A.). — Rapport, 3e Conférence Prot. Nat., Caracas,

3-9 sept. 1952.

4. Kuhnholtz-Lordat (G.). — Le tapis végétal de la Basse-Provence,

Encycl. biog. et écol., p. 49, Paris 1952.

5. Stehle (H.). — Essai d’Écologie et de Géographie botanique. Gouv.

Guad. et Dep., 1 vol., 284 p., Lettre-Préface de G. Kuhnholtz-Lordat.

Prix V. Noury de l’Institut de France (Académie des Sciences). Basse-

Terre, 1935.

6. Stehle (H.). — Flore descriptive des Antilles françaises : vol. 1.

Orchidées, vol. IL Pipérales, Fort-de-France, 1939.

7. Stehle (H.). - — La végétation sylvatique de l’Archipel Caraïbe. Étude

d’éco-phytosociologie, 548 p., 4 cartes, 120 illustr. et diagr., 132 tab.

Thèse d’Ingénieur-Docteur, Montpellier 1947.

8. Stehle (H.). — - La Protection de la Nature en Amérique tropicale,

Rapport au Congrès International de Botanique de Paris, juillet 1954,

C. R., pp. 146-153.

9. Stehle (H. et M.) et Quentin (L.). - — Flore de la Guadeloupe et

Dépendances, t. II, Catalogue des Phanérogames et Fougères, fasc.

1-2-3, 1937-1949.

10. Troupin (G.). — La Protection des espèces spectaculaires, rares ou

menacées de disparition en Afrique tropicale, Congrès Inter. Bota.

Paris, juillet 1954.

— 149 —

Centaurea x Pailleri, hybride nouveau pour la flore

du Maroc et pour la science.

Par J. Arènes.

Centaurea X Pailleri J. Ar., hybr. nov. — Centaurea Boissieri DC-

var. atlantica Font Quer X C. Calcitrapa L.

Centaurea sterilis, Centaureae Boissieri var. atlanticae habita. Caulis

erectus, subalbide pubescenti-araneosus, striato-angulosus, ramosus ramis

patulo-erectis brevibus brevissimisve. Folia aspera, utrinque pubescenti-

subalbida, caulinaria pinnatipartita lobis lateralibus 2-3 ovatis vel ovato-

oblongis cuspidato-spinulosis, lobo terminali lanceolato longiore, lobis infe-

rioribus auriculiformibus, superiora ovato-oblonga calathidia aequantia.

Calathidia ovoideo-oblonga, basi rotundata ; corollae purpureae ; peri-

clinium laxe araneosum cito glaberrimum ; bracteae ovatae, jortiter 5-7-

nervatae ; appendices triangulares, decurrentes, coriaceae, subalbidae

bruneaeve , in spinam suberectam subalbidam longissimam robustam vulne-

rantissimam et cilia 4-5 spinulosa longa recta vel apice ± recurvata utrinque

gerentem longe acuminatae, — Typus in Herb. Mus. Paris, Pailler 816.

Maroc. — - Moyen Atlas central, val d'Ifrane. vers 1600 m. d’alti¬

tude, leg. Pailler sub n° 816 ; cum parentibus.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 150 —

Contributions a l'étude des Sterculiacêes

de Madagascar.

Par .J. Arènes.

XVIII1. — Un genre malgache de Sterculiacêes

NOUVEAU POUR LA SCIENCE.

Helmiopsiella J. Ar., gen. nov. ( Sterculiaceae — Ilelmiopsideae).

Frutex, indumento lepidoto-stellato, laxissimo, citissime evanescente,

in statu juveni instructus. Folia simplicia , alterna, stipulata ; stipulae

latérales, parvissimae, caducissimae. Inflorescentiae terminales, in cymis

parvis 1-2-floribus plerumque oppositis. Flores hermaphroditi. Sepala 5,

valvata, aequalia, caduea. Petala 5, contorto-imbricata, decidua. Andro-

coeum monadelphum, I-seriatum : slainina jerlilia 20-25, cum staminodiis

oppositisepalis per 4-5 alternantia ■ stamina staminodiaque in corona

cupuliformi ovarium cingente basi concrescentia ■ antherae lineares, bilo-

culares ; connectivum in laminam triangularem obtusam haud membra-

naceam supra loculos productum. Ovarium ovoideo-subglobosum, villosum,

liberum, sessile, 7-8-loculare ; Stylus I, superne 7-8-fidus ; loculi 2-ovulati,

basi et propter carpelli nervum medium intus villosi ; ovula ascendentia,

loculorum ad basin inserta. Capsula coriacea, subindehiscens, 7-8-locularis,

loculis basi et carpelli nervum medium intus longe villosis. Semen per loculo I

superne alatum, erectum.

Genre endémique malgache, monospécifique.

Helmiopsiella madagascariensis J. Ar., spec. nov.

Frutex ramis novellis tenuiter laxeque squamato-stellatis, inox glabris,

velustis teretibus, glaberrimis, longe denudatis, cortice bruneo, strialo,

± mucilento. Folia limbo ovato, usque 55 mm. longo et 2 cm. lato, subin-

tegro vel sinuato vel ± crenulato, longe acuminato, apice obtuso, basi cor-

dato vel subrotundato, utrinque glaberrimo ; nervi utrinque conspicui sed

subtus magis, basilares 5, palmati, médius subtus crassior et prominulissimus

utrinque nervis secundariis multis valde cis margines anaslomosantibus,

injerioribus 2-3 jortiter arcuato-ascendentes, aliibus subrectis, instructus ;

petiolus gracilis, supra leviter canaliculalus, zh 1 cm. longus, X verruculosus,

primum tenuiter laxeque squamato-stellatus, demum glaberri mus ; stipulae

ovatae, obtusae, 0,7-0, 8 mm. longae, citissime deciduae. Inflorescentiae

terminales, in cymis parvis 1-2-floribus plerumque oppositis ; flores magni-

1. Pour les contributions I à XVII, consulter : Mém. Inst. Sci. Madag., sér. B, II

(1949) et VII (1956).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

tudine variabili , 10-15 mm. longi ; pedunculi 1-2-flori, taxe squamato-

stellati , 5-15 mm. longi, simplices vel superne bifurcati , ramis brevibus

(2-5 mm.) in pedicellis 2-5 mm infra florem articulati. Sepala 5, fere usque

ad basin libéra, ovata, 5-8 mm. longa, 1,5-2 mm. lata, obtusa, caduca.

Petala 5, obovata, ± dissimili a, ± asymmetra, lutea, 10-15 mm. longa ,

6-14 mm. lata, caduca. Androcoeum monadelphum, 1-seriatum : stamina

fertilia 20-25, cum staminodiis oppositisepalis per 4-5 alternantia ; stamina

stami nodiaque inc orona cupuliformi ovarium cingente 1 mm. alta basi

concrescentia ; filarnenta inaequalia, 3-4 mm. longa ; antherae lineares,

basi cordatae, 3 mm. longae ; connectivum in laminam triangularem obtusam

haud membranaceam 0,5 mm. longam supra loculos productum ; stami-

nodia 5, 5-8 mm. longa, spathulato-lanceolata, obtusa. Ovarium ovoideo-

subglobosum, 2-2,5 mm. latum, villoso-sericeum subalbidum, 7-8-loculare ;

Stylus 1, 3 mm. longus, infundibuliformis, glaber, costulato-subalatus reti-

culatus, superne 7-8 fidus, ramusculis 1,5 mm. longis extus i arcuatis ;

loculi 2-ovulati, basi et propter carpelli nervum medium intus villosi ; ovula

inter se adpressa, ascendentia, loculorum ad basin inserta. Capsula coriacea ,

tenuiter villoso-stellata subalbida, subindehiscens, ovoidea , extus 7-8-costu-

lata, 12-13 mm. alta, 7-8 mm. lata, 7-8-locularis ; loculi pilis albo-sericeis

longis basi et propter carpelli nervum medium intus instructi. Semen per

loculo 1, ala inclusa 7-8 mm. longum, superne alatum, ala membr/inacea,

ovata, asymmetra, apice rotundata, 5-6 mm. longa, 2 ntm. lata.

M adagascar. — Sud-Ouest : Ambovombe-Antaiiimora, sur les

gneiss, Decary 3788 (type du genre et de l’espèce), 8855.

Ce genre, par ses fleurs hermaphrodites dépourvues d’androgy-

nophore, pourvues d’un périanthe double à pétales non squami-

formes, par son androcée monadelphe, unisérié, formé de 25-30

pièces brièvement connées à la base en couronne entourant l’ovaire

(étamines fertiles 20-25 réparties en 5 groupes alternant avec 5 sta-

minodes), par son fruit capsulaire, par ses graines ailées, prend place,

parmi les Sterculiacées, dans la tribu des Helmiopsidées (J. Arènes,

in Mém. Inst. Sci. Madag., sér. B., \ II, 1956). Dans cette tribu,

il s’apparente de très près au genre Ilelmiopsis (allinités expliquant

le nom que nous lui avons donné) dont il a l’androcée monadelphe

1-sérié, le style unique divisé supérieurement en branches stigma-

tiques, la graine ailée supérieurement ; il s’en distingue, en parti¬

culier, par ses staminodes oppositisépales, par son ovaire velu-

soyeux 7-8-loculaire, par son style 7-8-fîde supérieurement, par la

villosité interne des loges de l’ovaire et du fruit.

Le tableau suivant met en parallèle les caractères des 3 genres

constituant la tribu des Helmiopsidées.

La position du genre llelmiopsiella, dans la famille des Stercu¬

liacées, et, dans les Helmiopsidées, aux côtés des N esogordonia et des

Ilelmiopsis, n’est pas douteuse. Cependant, il n’est pas sans intérêt de

souligner quelques allinités de ce genre pour les Tiliacées de la tribu

des Apeibeae. Chez les Glyphaea en effet on observe des étamines

soudées à la base en anneau très court, des anthères à connectif

très brièvement prolongé au delà des loges en lame membraneuse,

un ovaire chez lequel le nombre des loges est supérieur à 5, un style

unique, un fruit subéreux, 8-10-loculaire, subindéhiscent. Chez les

Apeiba : des anthères à connectif prolongé encore au-dessus des

loges, un ovaire pluriloculaire (8-oo), un style unique, un fruit

coriace et subindéhiscent. Perrier de la Bâthie avait mis l'accent

(in Bull. Soc. Bot. Fr. 91, 1944) sur les grandes affinités qu’offrent

les Nesogordonia et les Helmiopsis avec certaines Ternstroemiacées ;

ses observations et celles que nous formulons plus haut sur les

affinités du genre Helmiopsiella pour les Glyphaea et, à un degré

moindre, pour les Apeiba, montrent que, par les trois genres qui la

constituent, la tribu des Ffelmiopsidées dans son ensemble se place

aux confins des Sterculiacées et d’autres familles dialypétales, en

particulier, celle des Tiliacées, autres Malvales, et celle des Terns¬

troemiacées, parmi les Guttiférales.

— 153 —

Sur des dents de Sciuridé du Miocène de Beni-Mellal

[Atlas Marocain)

Par René Lavocat.

Parmi les nombreuses dents de Mammifères fossiles provenant

des calcaires miocènes de Beni-Mellal (dont elles sont extraites par

attaque à l’acide acétique), j’en ai reçu récemment un certain

nombre qui appartiennent à un Sciuridé voisin du genre Heteroæerus.

Plusieurs d’entre elles sont des dents très fraîches ou même des

germes, particulièrement favorables donc à l’étude des caractères

structuraux. On note ainsi une D4, une P3, deux molaires (M1 ou M2)

et une M3. Toutes présentent un trigone avec sa forme primitive

triangulaire, les cônes et conules bien individualisés, sauf à la

branche postérieure du trigone de M3. Même à cette dent d’ailleurs,

la crête postérieure du trigone reste bien marquée, contrairement à

ce que l’on observe chez Sc.urus. Le protocône est un tubercule

très bien défini, peu allongé. Le métaconule est relié au protoeône

par une crête assez basse, mais qui dans P4 est tranchante et très

bien marquée, et qui rejoint le pied du protocône très près du point

d’insertion de la crête antérieure du trigone.

En somme, on est en présence d’un Sciuridé qui, par tous les

caractères du trigone, est aussi primitif que Sciurus chalaniati de

l'Oligocène d’Europe. D’un autre côté le Sciuridé marocain se

caractérise par la présence d’un hypocône très bien individualisé,

surtout à P4, et paraît être par là plus évolué que 5. chalaniati.

L’allure de ce tubercule ne nous paraît d’ailleurs pas favoriser pleine¬

ment l’opinion de H. G. Stehlin et S. Schaub. On sait que ces

auteurs considèrent que dans le cas de beaucoup de Rongeurs —

et parmi eux les Sciuridés notamment — on a affaire, non pas à un

hypocône vrai, c’est-à-dire dérivé directement du bourrelet basal,

mais à un pseudhypocône. c’est-à-dire à un dédoublement du proto¬

cône vers l’arrière. Cependant, dans le cas de notre spécimen, si l’on

observe les molaires, où ce cône supplémentaire est relativement

moins développé que dans P4, on est porté à considérer plus natu¬

rellement ce tubercule comme une annexe du cingulum, d’autant que,

même à la P4, où il est à peu près aussi robuste que le protocône,

il reste nettement plus bas que lui. D’autre part, malgré l’individua-

hsation très ferme de ce tubercule postérieur, la branche postérieure

du trigone n’a aucun rapport avec ce tubercule, mais uniquement

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

— 154 —

avec le protocône vrai. On ne peut donc recourir ici à l'argument

valable pour les Adelomys, chez qui cette branche postérieure, en se

reliant au « pseudhypocône », parle en effet en faveur d’un dédou¬

blement du protocône. Dans tous les cas, ces dents restent remar¬

quables par la netteté de la structure trigonodonte en son entier.

Celle-ci se retrouve aussi très bien marquée dans les dents infé¬

rieures. Grâce à un très beau germe dentaire, on peut voir que le

paraconide est indiscutablement présent, sous la forme d’un tuber¬

cule en pyramide triangulaire, bas mais parfaitement individualisé,

étroitement accolé à la base du protoconide. Avec, semble-t-il

une forme un peu différente, le paraconide est au fond aussi bien

marqué que dans Sciurus chalaniati. Par ailleurs, hypo et métaco-

nide forment deux tubercules bien définis.

On observera en terminant qu’une étude très approfondie de ce

problème exigerait la connaissance des dents absolument fraîches

des Rongeurs actuels intéressés, lesquelles sont évidemment difficiles

à obtenir.

Même dans un travail aussi remarquable et bien documenté que

celui de Stehlin et Schaub, les figures se rapportent en général

à des dents présentant déjà quelque usure, ce qui rend l’interpré¬

tation de leurs structures beaucoup plus difficiles, car l’expérience

nous apprend que les caractères les plus symptomatiques au point

de vue phylétique sont souvent les plus fugacés, comme limités à la

région tout à fait terminale de la couronne. 11 serait donc nécessaire

de réunir d’importante séries de Rongeurs nouveaux nés ou à l’état

prénatal. Paradoxalement, il semble que pour le moment nous

soyions mieux pourvus sous ce rapport dans les formes fossiles.

BIBLIOGRAPHIE

Steklin (H. G.) et Schaub (S.), 1951. Die Trigonodontie der simplici-

dentaten Nager. — Schweizerischen Palaont Abhand., Bd. 67.

Laboratoire de Paléontologie des Hautes Etudes , Muséum.

— 155 —

Découverte de restes importants de Carnassier Fissipède

dans l'Oligocène des Milles (B. du R.)

Par René Lavocat et Roger Rev.

La carrière d’argile des Milles, exploitée par les Tuileries de la

Méditerranée, est connue depuis longtemps comme site à Vertébrés

fossiles. Située, comme on le sait, dans le bassin d’Aix, elle se place

dans la zone de contact du calcaire de Saint Pons (attribué à la

base du Sannoisien par G. Corroy et G. Denizct) et du Stampien

rutilant, et appartient à cette dernière formation. En relation avec

les possibilités d’utilisation industrielle, les exploitants ont distingué

dans cette carrière plusieurs bancs superposés ; certains de ces bancs

ont fourni des Invertébrés, mais non des Vertébrés. Tous ceux-ci

ont été recueillis dans une masse argileuse confuse, située vers le

centre de la carrière, absolument dépourvue de toute trace de strati¬

fication, appelée le v tourbillon » par les ouvriers. De plus, suivant

leurs dires, la proximité de fossiles serait indiquée par des taches

(d’oxyde de fer, semble-t-il) d’un rouge vif.

Depuis longtemps aucun organisme scientifique n’avait obtenu

de fossile de cette carrière. Depuis le mois d’août 1955, à la suite

d’une tournée de reconnaissance que nous y avons effectué, l’un de

nous (R. R.) surveille étroitement cette carrière, en étroite collabo¬

ration avec ses propriétaires, Messieurs Paulmier frères, et avec le

contremaître d’exploitation, Monsieur Simoni. Leur aide très

efficace a permis de découvrir il y a quelque temps quelques restes

d’un Crocodilien du genre Diplocynodon, classique dans l’Oligocène,

puis, plus récemment, des éléments importants d’un Carnassier

Fissipède. Les conditions modernes d’exploitation mécanique ne

sont guère favorables à l’extraction de Vertébrés fossiles. Cependant,

grâce aux mesures spéciales prises aussitôt par les responsables de

l’exploitation, il a été possible de recueillir une belle série de pièces

du plus haut intérêt. Toute la région antéorbitaire d’un crâne,

encore pour la majeure partie dans sa gangue, est présente. Il sub¬

siste aussi des éléments importants de l’arrière crâne, y compris un

moulage cérébral naturel, pièce toujours rare. La majeure partie

d’une mandibule pourra également être dégagée. I ne série de ver¬

tèbres encore en connexion entre elles, divers os longs, endommagés

mais fournissant des renseignements de valeur : Radius, Tibia,

Astragale, Calcanéum, Métapodes étaient rassemblées au même

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 1, 1956.

point. Bien que l'on ne puisse affirmer pour le moment que tous ces

restes sont à attribuer au même individu que le crâne, cela est très

vraisemblable au moins pour une partie d’entre eux. Seul un examen

complet de tous les restes entièrement dégagés pourra permettre

d’élucider certains points litigieux. Or l’étude de cet animal est

seulement à son début.

Afin cependant de préciser quelque peu ses affinités, une molaire

de la mandibule a été dégagée. Son examen, joint à celui de molaires

supérieures incomplètes, permet d’affirmer que nous sommes en pré¬

sence d’une forme du groupe soit d’ Ampliicyon, soit plus probable¬

ment de Cephalogale. Il faut attendre d’avoir la denture complète

pour résoudre l’alternative. En tout état de cause, il s’agit d’une

forme nouvelle pour le gisement, rare dans le Stampien stratifié.

Dans les gisements, voisins, du Stampien de Marseille, on connaît

comme Fissipèdes seulement quelques dents, une mandibule et des

os, conservés au Laboratoire de Géologie de l’Université de Lyon sous

le nom d’ Amphicyon nov. sp., et un fort beau crâne, conservé au

Musée Longchamp, à Marseille, et que l’un de nous (R. L.) a cru

pouvoir attribuer, en 1946, au genre Amphicyon.

C’est donc une pièce de grande valeur scientifique qui vient d’en¬

richir les Collections de Paléontologie du Muséum, où ce gisement

était représenté jusqu’à maintenant uniquement par une série de

quelques dents d’un Suidé. Nous tenons donc à remercier tout spécia¬

lement, en premier lieu Messieurs Paui.mif.r, et également Monsieur

Simoni pour 1 aide précieuse apportée à nos recherches.

Laboratoire de Paléontologie des Hautes Etudes, Muséum ;

Laboratoire de Géologie de la Faculté des Sciences de Marseille.

ACTES ADMINISTRATIFS

Renouvellement du Conseil du Muséum (Décret ministériel du 1-vn-

1955).

M. Henri Lacombe est nommé Professeur à la chaire d’Océanographie

physique (D. m. du l-ïv-1955).

M. Max Vaciion est nommé Professeur à la chaire de Zoologie (Vers et

Crustacés). (D. m. du 23-vi-1955).

M. Georges Iyuhniioltz-Lordat est nommé Professeur à la chaire

d’Ecologie et Protection de la Nature. (D. m. du 26-vii-1955).

M. le Professeur A. Urbain est admis à faire valoir ses droits à la

retraite à compter du 30 septembre 1955 (D. m. du 21-V-1955).

M. le Professeur L. Chopard est admis à faire valoir ses droits à la

retraite à compter du 30 septembre 1955 (D. m. du l-viii-1955).

M. E. Seguy, Sous-Directeur, est admis à faire valoir ses droits à la

retraite à compter du 30 septembre 1955 (Arrêté ministériel du 18-V-1955).

M. P. Tchernia est nommé Sous-Directeur de laboratoire à la chaire

d’Océanographie physique (A. m. du 12-viii-1955).

M. Y. Plessis est titularisé dans les fonctions d’Assistant (A. m. du

22-vi-1955).

M. A. Lerissel est titularisé dans les fonctions d’Assistant (A. m. du

30-vi-1955).

M. R. P u j o l est titularisé dans les fonctions d’Assistant (A. m. du

18-VH-1955).

M. J. Auber est titularisé dans les fonctions d’Assistant (A. m. du

13-xii-1955).

M. R. Saban est titularisé dans les fonctions d’Assistant (A. m. du

13-xn-1955).

M. J. Barry est nommé Assistant titulaire à la chaire d’Ecologie et

Protection de la Nature (A. m. du 28-xi-1955).

Mlle Keraudren est nommée Assistante stagiaire (A. m. du 28-m-l 955) .

M. Y. Fontaine est nommé Assistant stagiaire (A. m. du 24-ix-1955).

M. J.-C. Lizeray est nommé Assistant stagiaire (A. m. du 13-xn-1955) .

Mlle D. Guinot est chargée des fonctions d’assistante stagiaire à comp¬

ter du 1er octobre 1955 (A. m. du 29-xi-1955).

La démission de M. J. Faublée, Assistant, est acceptée (A. m. du 14-x-

1955).

M. C. Guinet, Jardinier chef des cultures botaniques, est admis à faire

valoir ses droits à la retraite à compter du 5 mai 1955 (A. m. du 14-iv-

1955).

M. J. Weill est nommé Jardinier chef des cultures botaniques (A. m.

du 17-x-l 955).

M. M. F ortier, Secrétaire comptable, est admis à faire valoir ses droits

à la retraite à compter du 10 avril 1955 (A. m. du 8-iv-1955).

Mlle I. Malzy est nommée Secrétaire comptable à compter du 1er jan¬

vier 1955 (A. m. du 4-vi-1955).

M. J. Levardon est nommé Secrétaire comptable (A. m. du 17-vi-1955).

DISTINCTIONS HONORIFIQUES

Légion d’iionneur.

M. Louis F âge, Professeur honoraire, est promu Commandeur dans^

l’Ordre de la Légion d’ Honneur par Décret du 5 mai 1955.

M. Robert Lami, Sous-Directeur honoraire, est nommé Chevalier de la

Légion d’Honneur par décret du 5 mai 1955.

M. Georges Bresse, Chef du Service de Muséologie, est nommé Chevalier

de la Légion d’Honneur par décret du 5 mai 1955.

Mérite agricole.

Par arrêté du 30 juin 1955, sont nommés Chevaliers du Mérite Agricole :

MM. Georges Bresse, chef du Service de Muséologie ; François Laxoé,

Jardinier botaniste ; J.-M. Le Gal, Gardien de ménagerie.

Officiers de l’Instruction Publique et d’Académie.

Par arrêté du 6 juillet 1955, sont nommés.

Officier de /’ Instruction Publique :

MM. Jean Bourgogne et M. G. Kersaint, Sous-Directeurs de labo¬

ratoire ; Mlle M. Bouteiller, MM. G. Colas et M. J. Faublée, assistants :

M. F. Malgras, Agent spécial ; Mlle M. Brin, Aide de laboratoire.

Officiers d' Académie :

M. J.-L. Hamel, Sous-Directeur ; M. S. Poli, Gardien-chef à la Ména¬

gerie du Jardin des Plantes; M. E. Tricottet, Agent de bureau à la Ména¬

gerie ; M. H. Lhote, Chargé de recherches au C.N.R.S. (Musée de l’Homme)

Mlle Tassin de Saint-Pereuse, Aide technique à l’O.R.S.T.O.M. (Musée

de l’Homme).

Le Gérant : Jacques Forest.

ADREV1LI.E.

IMPRIMERIE F. PAILLART. - H-5'1956

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules est de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie¬

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent en

outre s’en procurer à leur frais 25 supplémentaires, aux conditions

suivantes :

25 ex. 50 ex.

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8 pages . 65 fr. 75 89 fr. 75

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nérogamie, 14, rue de Buffon, Paris-5e ; depuis 1909 ; trimestriel,

abonnement, France, 600 fr. ; Étranger, 900 fr.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie,

12, rue de Buffon, Paris-5e ; depuis 1924 ; abonnement, France, 1.000 fr.,

Étranger, 1.200 fr.

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ratoire de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 1.500 fr.,

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Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Crypto¬

gamie ; depuis 1928; abonnement, France et territoires d’Outre-Mer,

1.400 fr., Étranger, 2.000 fr.

ABBEVILLE. <— IMPRIMERIE F. PAILLART. - 11-5*1956.

Tome XXVIII 2’ Série MARS 1956

SOMMAIRE

Pages

M. Fontaine. Léon Bertin, 1896-1956 . 161

Communications :

Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard. Rapport sur la mortalité

et la natalité enregistrées au Parc Zoologique du Bois de Vincennes

pendant l’année 1955 . 164

J. Berlioz. Note sur trois spécimens d ’Hypocolius ampelinus Bp . 177

J. Guibé. La position systématique des genres Pseudohemisus et Scaphio-

phryne (Batraciens) . 180

J. Carayon. Anthocoridae Scolopini nouveaux d’Afrique tropicale . 183

J. R. Steffan. Note sur deux parasites d’une Pyrale sud-africaine d’impor¬

tance économique, Loxostege jrustalis Zcll . 191

B. Condé. Microtéliphonides cavernicoles des Alpes de Provence et du Vercors. 199

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (34e série) . 205

P. A. Remy. Sur quelques Pauropodes de Nouvelle-Zélande . 213

J. Forest. Sur Calcinus nitidus Heller et C. rosaceus Heller . 218

A. Pruvot-Fol. Un Aeolidien nouveau des mers tropicales : Aeolidiopsis ran-

soni n. g., n. sp.. . . . 228

E. Buge. Biflustra ramosa d’Orbigny et le genre Biflustra d’Orbigny 1852. . . . 232

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine XIII) . ' 238

S. Freneix et J. Magné. Une espèce nouvelle de Pycnodonla du Crétacé supé¬

rieur algérien : Pycnodonla magnei nov. sp . 244

J. Goumard. Nouvelle espèce d'Unio plissé du Crétacé supérieur du Soudan

français . 248

R. Abrard. Lambeau d’alluvions anciennes dans la vallée du Grand Morin à

Voulangis (Seine-et-Marne) . 255

Y. Plessis. Note écologique sur l’aquarium marin du laboratoire des Pèches

Coloniales du Muséum . 256

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1956. - N» 2

413e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

1er MARS 1956

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR A. GUILLAUMIN

Léon BERTIN

1896-1956

Par M. Fontaine.

Pour nous naturalistes, qui savons que la mort est inexorable¬

ment liée à la vie, nous subissons avec tristesse mais résignation

l’échéance d’une inéluctable destinée. Mais quand cette mort ne

survient pas comme une évolution naturelle, quand elle nous

apparaît comme l’effet de hasards tragiques, quand elle brise brutale¬

ment la carrière d’un de nos collègues en pleine activité, alors à

notre peine s’ajoute une douloureuse stupeur et un sentiment de

révolte contre ce progrès mécanique que nous croyions asservi, qui

rend notre vie en effet plus facile, mais plus fragile encore.

Ainsi vient de disparaître notre collègue et ami, Léon BERTIN

à 60 ans à peine. Nous fûmes nombreux à le rencontrer le jeudi

2 février à l’Assemblée et le lundi suivant nous apprenions soudain

que nous ne reverrions plus jamais sa haute silhouette familière.

L. Bertin était né le 8 avril 1896 à Paris. Licencié en 1917, il est

ensuite mobilisé, prend part aux durs combats de 1918 comme

artilleur et, peu après son retour en 1920, est reçu brillamment au

concours d’agrégation. Quelques années plus tard, en 1925, il sou¬

tient sa thèse de Doctorat, travail désormais classique sur la systé¬

matique et la biologie des Épinoches. Après un court passage au

laboratoire d’Entomologie du Muséum, où, sur les conseils et sous

la direction du Professeur Bouvier, il effectue une révision des

Coléoptères Lamellicornes appartenant au genre Oryctes, toute son

activité est étroitement localisée de part et d’autre de la rue Cuvier.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 2, 1956.

11

162 —

Nommé assistant au P. C. N. en 1921, il effectue cependant une

grande partie de ses travaux personnels au Laboratoire d’Erpéto-

logie du Muséum. Et c’est là qu’il devient l'un des spécialistes les

plus éminents des poissons abyssaux. Johannes Schmidt lui confie

en effet l’étude d’un certain nombre de ces poissons recueillis au

cours de ses croisières autour du monde, et c’est pour Bertix l’occa¬

sion de missions au Danemark et en Suède afin d’examiner surplace

les spécimens les plus rares ou les moins transportables. Ces recherches

sont l’objet d’importants mémoires parus dans les Dana Report et

par lesquels Bertin fait connaître des espèces nouvelles ou bien

montre que certains échantillons considérés jusqu’alors comme des

espèces nouvelles n’étaient en réalité que les états larvaires d’espèces

déjà décrites. Ainsi peut-il reconstituer l’ontogénèse très complexe

de certaines espèces.

Quand, en 1938, il est nommé sous-directeur au Laboratoire

d’Erpétologie du Muséum il trouve dans les collections un nouveau

champ d’activité. Il commence par une révision de la collection

de Sélaciens et publie un Essai de classification et de nomenclature

de ce groupe. Il réorganise complètement la bibliothèque du labo¬

ratoire qui devient un centre de documentation extrêmement

précieux.

En 1945, il est nommé titulaire de la Chaire d’Erpétologie et

continue l'œuvre immense déjà entreprise de classement des col¬

lections avec établissement d’un catalogue sur fiches et d’un cata¬

logue des types, poursuivant cependant ses travaux originaux plus

spécialement orientés dés lors vers la répartition géographique des

poissons.

Dans toutes ses recherches Bertin ne considère pas seulement

les caractères morphologiques et anatomiques des espèces étudiées,

mais il tente de comprendre leur biologie, leur mode de nutrition

et leurs migrations par exemple. Il fait œuvre pénétrante de bio¬

géographe notamment par des recherches sur les poissons de Mada¬

gascar et sur les reptiles de Madère, des Canaries, des îles du Cap Vert,

et il prend une part très active à la vie de la Société de Biogéographie

Son œuvre remarquable lui a valu les dictinctions les plus flat¬

teuses : Lauréat de l’Académie des Sciences, Président de la Société

Zoologique de France, il était chevalier de la Légion d’honneur

depuis 1948 et sa grande compétence en ichtyologie lui a valu d’as¬

sumer la lourde tâche de rédiger la majeure partie des volumes

consacrés aux Poissons dans le Traité de Zoologie publié sous la

direction du Professeur Grasse.

Mais s’il existait dans l’homme et son œuvre un caractère domi¬

nant, c’est, me semble-t-il, l’amour de l’enseignement, de l’enseigne¬

ment par la parole, par le livre, par le Musée.

Au P. C. N. où je fus déjà son collègue, il aimait manifestement

— 163 —

cet enseignement des Travaux Pratiques donné à des générations

de jeunes gens enthousiastes et il publia un livre de manipulations

zoologiques qui fut entre les mains de milliers d’étudiants. Il donna

de nombreuses conférences, à la Société Française de Pédagogie,

à l’Institut Océanographique et dans divers autres établissements.

Dès qu’il fut nommé sous-directeur au Muséum il commença des

séries de leçons sur les Poissons et les Batraciens.

Il publia des ouvrages qui connurent un grand succès : Regards

sur la Nature et ses Mystères (Edit, du Pavillon), Les Anguilles

(Payot), Les Poissons singuliers (Dunod) et l’Atlas des Poissons

Marins dans la collection Boubée. Dans des ouvrages collectifs

sur les mœurs nuptiales des bêtes, sur les migrations animales, il

traita toujours avec la plus grande clarté, les chapitres concernant

les Poissons. Dans la collection Larousse enfin, il donna cette Vie

des Animaux qui devait trouver une si large et si légitime audience.

Il n’hésita pas à rédiger des ouvrages très importants en dehors

de sa spécialité (géologie et paléontologie). L’illustration de ses

livres était toujours particulièrement soignée car il était soucieux

d’enseigner sans ennuyer, par l’image autant que par le texte.

Enfin, il a consacré beaucoup d’efforts à réorganiser les collec¬

tions scientifiques dépendant de sa chaire aussi bien que les col¬

lections publiques.

Il avait d’ailleurs encore de nombreux projets, non seulement au

Muséum, où il mettait au point les plans d’une transformation de la

ménagerie des Reptiles, mais aussi en dehors de notre maison. C’est

ainsi qu’il s’intéressait en qualité de conseiller technique au projet

de remise en état et en fonction de l’aquarium marin du Trocadéro.

Bien des organismes l’avaient d’ailleurs appelé à siéger dans leur

Conseil d’ Administration, le Palais de la Découverte, l’Institut

Scientifique et Technique des Pêches Maritimes notamment.

Ainsi se manifestait, dans des directions variées, l’activité

de Léon Bertin. Il n’était pas nécessaire de faire longtemps com¬

merce avec lui pour connaître qu’il n’était pas seulement un éminent

zoologiste, mais aussi un homme d’action, à l’esprit d’entreprise le

plus marqué, allant droit au but qu’il s’était fixé.

Et c’est pourquoi, nous pensons qu’il ne serait pas digne de ce

caractère de conclure autrement que par un message de confiance

en l’avenir. L’œuvre de Bertin vaudra longtemps encore au Muséum

un très vaste rayonnement et son nom restera parmi ses collègues,

ses élèves, et un immense public cultivé comme celui d’un natura¬

liste éminent ayant maintenu les traditions d’une grande chaire

et assuré la continuité d'une œuvre commencée à la fin du xvme siè¬

cle par Bernard-Germain-Étienne de La Ville, comte de Lacé-

pède.

COMMUNICATIONS

Rapport sur la mortalité et la natalité

ENREGISTRÉES AU PARC ZOOLOGIQUE DU BOIS DE V INCENNES

PENDANT L'ANNÉE 1955.

Par Ach. Urbain, J. Nouvel, P. Bullier et J. Rinjard.

A. — MORTALITÉ

I. — Mammifères.

L’effectif, qui était de 554 têtes le 1er janvier 1955, s’élève à 572

le 31 décembre.

Au cours de l’année 1955 nos pertes en mammifères atteignent

un total de 111 têtes, se décomposant en 46 sujets adultes accli¬

matés, 4 animaux récemment importés (sur un total de 58), 18 nés au

Parc et âgés de 10 jours à 6 mois (dont 2 nés en 1954), et 43 sujets

mort-nés ou nouveau-nés âgés de moins de 10 jours.

La répartition de cette mortalité par catégorie et par mois est

donnée dans le tableau ci-dessous :

Tableau I

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 2, 1956.

— 165 —

Voici la liste de ces pertes, pour les 3 premières catégories, les

sujets appartenant à la quatrième n’étant signalés que dans le

tableau de natalité.

Ordre des Primates.

Famille des Anthropoïdes.

4 Chimpanzés ( Pan troglodytes (L.)), parmi lesquels deux sujets, arrivés

d’A. E. F. en 1954, qui succombent l’un à une broncho-pneumonie

et l’autre à des coups portés par un mâle.

Une femelle, vivant au Parc depuis 1945 et ayant donné nais¬

sance à un petit mâle le 23 juin, est atteinte trois semaines plus

tard d’une entérite aiguë, puis de septicémie avec formation d’un

volumineux abcès de la région lombo-sacrée. La force et l’indo¬

cilité de ce sujet, qui ne se sépare pas de son petit, entravent

notre action thérapeutique. Le petit meurt d’inanition trois

jours avant sa mère.

Cette double perte montre la nécessité de réaliser, pour ces

animaux, un matériel de contention analogue à celui que l’un de

nous a mis au point pour les grands félidés.

Famille des Papioïdés.

3 Babouins (Papio papio (Desm.)) une femelle adulte et deux jeunes

victimes de traumatismes multiples consécutifs à des luttes.

Famille des Cercopithécidés.

4 Magots (Macaca sylvanus (L.)) parmi lesquels nous relevons : un ictère

franc, dont l’origine leptospirosique n’a pu être établie malgré nos

travaux antérieurs, une péritonite consécutive à la mort d’un

fœtus in utero , la mort accidentelle d’un sujet de huit mois

blessé par les adultes et celle d’une jeune mâle atteint d’entérite

cachectisante.

Ordre des Carnivores.

Famille des Canidés.

2 Renards (Vulpes vulpes (L.)) : l’un atteint d’ictère franc et l’autre

cachectique et porteur d ’Otodectes cynotis (Héring).

Famille des Félidés.

2 Lionnes ( Panthera leo (L.)) : une adulte, née au Parc en 1948, qui

succombe à une dystocie et sur laquelle deux d'entre nous tentent,

in extremis et à titre expérimental, une hystérotomie, dont la

réalisation nous a permis d’intervenir, avec succès, quelques mois

plus tard dans un cas analogue 1.

1. J. Nouvel, J. Rinjard et Y. Roy : Bull. Acad. Vétér., 1955, 28, 409.

— 166 —

Le second décès est celui d’une jeune lionne, née en captivité

en Afrique du Sud, qui nous est offerte en très mauvaises condi¬

tions et qui meurt peu après de « typhus » des félidés.

1 Serval (Leptailurus (Schreber)) dont l’autopsie révèle une néphrite

chronique.

Famille des Ursidés.

1 Ours baribal ( Euarctos americanus (Pallas) ) , né au Parc et âgé de

trois mois, dont le cadavre sub-ictérique, présente des îlots hémor¬

ragiques de la muqueuse intestinale.

1 Ours malais ( Helarctos malayanus (Raffles)) succombe à une hémor¬

ragie méningée.

Ordre des Pinnipèdes.

Famille des Phocidés.

1 Phoque (Phoca vitulina L.) meurt cachectique six semaines après

son arrivée.

1 Eléphant de mer (Mirounga leonina (L.)) qui avait été atteint par

l’épizootie signalée l’an dernier 1 et s’était apparemment rétabli,

meurt sans lésion importante macroscopiquement décelable à

l’autopsie.

Famille des Otariidés.

1 Otarie des Iles Kerguélen (Arctocephalus gazella (Peters)), importée

le 30 janvier, meurt dans un état d’extrême cachexie quatre jours

plus tard.

Ordre des Ongulés.

Soas-ordre des Artiodactyles.

Famille des Suidés.

3 Sangliers d’Europe (Sus scrofa L.), âgés de quelques semaines, et

abandonnés par la laie.

Famille des Bovidés.

1 Buffle brachycère ( Syncerus caffer nanus (Bodd.) ) , vivant au Parc

depuis 1948, meurt brutalement avec pour toute lésion un œdème

du sillon coronaire.

9 Chèvres naines du Sénégal (espèce domestique), parmi lesquelles nous

relevons 4 indigestions par surcharge, 4 cadavres cachectiques dont

un porteur de Psoroptes equi var. caprae Pesas et un jeune sujet

atteint de troubles nerveux probablement d’origine carentielle.

1. J. Nouvel et J. Rinjard, Bull. Muséum , 1954, 26, 655.

— 167 —

1 Mouflon de Corse (Ovis musimon (Pallas)) âgé de cinq mois (accident

de capture).

2 Mouflons à manchettes (Ammotragus lervia (Pallas)), dont un mâle

adulte tuberculeux et un jeune d’un mois, victime d’une hémorragie

interne d’origine traumatique.

1 Nylgaut (Boselaphus tragocamelus (Pallas)) âgé de deux mois.

2 Oryx algazelle (Oryx tao H. Smith) dont une femelle âgée, au Parc

depuis 1937, qui succombe à une myocardite chronique et une

autre née en 1954, victime d’une entéro-hépatite.

1 Cob de Bufïon (Adenota kob (Erxleb.)) âgé de six semaines.

1 Cob onctueux ( Kobus defassa (Rüpp.)) mâle, âgé, atteint de myocardite

chronique.

1 Guib harnaché ( Tragelaphus scriptus (Pallas)) mort de péritonite.

8 Gazelles cervicapres de l’Inde ( Antilope carvicapra Pallas), dont

5 femelles victimes d’accidents de gestation ou de parturition et

3 jeunes respectivement âgés de 10, 4 et 1 mois. L’analyse de ces

cas et de la morbidité concommitante, dont les victimes sont des

jeunes sujets ou des femelles en période de reproduction active,

orientent nos recherches vers une étiologie alimentaire (sub-carence

minérale) de ces accidents.

1 Cervule muntjac [Muntiacus muntjac Zimm.) âgé, atteint de sclérose

du foie.

1 Céphalophe bleu du Cameroun (Philantomba caerula schultzei Schwarz)

très craintif, déjà blessé aux lèvres, se brise simultanément les

deux fémurs et doit être sacrifié.

Famille des Camélidés.

2 Dromadaires ( Camelus dromedarius L.), dont une femelle adulte morte

d’entéro-hépatite et un jeune mâle de 4 mois, victime de lésions

congestives du myocarde et de l’intestin, dont nous n’avons pas

encore identifié la cause.

2 Lamas ( Lama glama glama L.), dont un sujet d’un mois, mort de

tétanos ombilical, et une femelle adulte, atteinte d’hépatite chronique.

I Guanaco ( Lama glama huanacus (Molina)) mort de tétanos.

1 Vigogne (Lama glama vicugna (Molina)), née au Parc en 1943, qui suc¬

combe à une pleuropneumonie.

Famille des Cervidés.

1 Cerf de France ( Cervus elaphus L.), âgé de deux mois, succombe à

une indigestion par surcharge.

1 Chevrette ( Capreolus capreolus (L.)), récemment capturée, meurt

d’une pleurésie purulente peu après son arrivée. Son utérus con¬

tient deux fœtus macérés. La nature et l’état de ces lésions per¬

mettent de les considérer comme des accidents de capture.

4 Daims ( Dama dama (L.)), parmi lesquels on note trois morts accidentelles

et une consécutive à une indigestion par surcharge.

— 168 —

1 Biche Wapiti ( Cervus canadensis Erxleb.) au Parc depuis 1938, suc¬

combe à une myocardite chronique.

Famille des Rongeurs.

Famille des Hyslricidés.

1 Porc-épic ( Hyslrix cristata L.) meurt de pneumonie, mais de mul¬

tiples fractures costales anciennes attirent l’attention sur une

fragilité particulière du squelette.

Ordre des Marsupiaux.

Famille des Macropodidés.

1 Wallabie de Bennett (Macropus ruficollis bennetti (Wat.)) est victime

d’une congestion cérébrale a frigore.

Observations sur les causes de la mortalité.

1° Un seul cas de maladie à virus est signalé : typhus d’un lion¬

ceau.

2° Les maladies microbiennes identifiées se limitent à deux cas

de tétanos (un lama et un guanaco). Cette infection, autrefois excep¬

tionnelle dans nos effectifs, a motivé une étude expérimentale

actuellement en cours et l’immunisation active de notre collection

d’Auchénidés.

3° La tuberculose en très nette régression n'a été signalée qu’une

fois, sur un mouflon à manchettes, dont la mort marquera, nous

l’espérons, la fin de l’épizootie, dont les animaux de cette espèce

furent victimes en 1953 et 1954 (10 cas).

4° Les maladies parasitaires, dont l’agent a été isolé, se limitent

à deux cas de gale auriculaire signalés plus haut sur un renard et

sur un bouc nain.

5° Les maladies de la nutrition qui s’accompagnent de cachexie

ne concernent guère que des jeunes animaux, car les déséquilibres

et les carences alimentaires provoquent généralement, chez les

adultes, des lésions organiques décelables qui permettent de classer

les pertes qu’elles provoquent dans le tableau ci-dessous avec les

affections résultant d’autres causes.

— 169

Tableau II

II. — Oiseaux.

L’effectif s’accroît du 1er janvier au 31 décembre 1955 de 713 à

815 tètes.

Cependant 102 oiseaux sont morts, dont 43 étaient acclimatés et

20 récemment incorporés aux collections (sur 62) ; nous avons, en

outre, perdu 3 oiseaux âgés de un à six mois nés en 1955 et 36 sujets

nouvellement éclos.

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

La répartition mensuelle de la mortalité est indiquée dans le

tableau ci-dessous :

Tableau III

Voici la liste de ces pertes, établie par ordre zoologique, à l’ex¬

ception des 36 sujets nouvellement éclos qui ne seront nominative¬

ment signalés que dans la statistique de natalité :

Ordre des Struthioniformes.

Famille des Rhéidés.

1 Nandou gris (Rhea americana (L.)), entré au Parc en 1945, âgé, pré¬

sente des lésions du cœur et du foie.

Ordre des Sphénisciformes.

Famille des Sphéniscidés.

15 Manchots royaux (Aptenodytes patagonica J. F. Miller) et 1 Manchot

papou ( Pygoscelis papua (Forster)) meurent d’aspergillose et d’en¬

térite parasitaire, dans des conditions que nous avons relatées

ici même 1.

1 Manchot de Flumboldt (Spheniscus humboldti Meyen) est victime à

l’âge de trois mois de la chaleur estivale (30°).

1 Manchot du Cap ( Spheniscus demersus (L.)) meurt d’aspergillose à

l’âge de onze mois.

Ce qui montre qu’en dépit des progrès réalisés le problème de

l’infestation aspergillaire des manchots n’est pas encore résolu.

1. Ach. Urbain et J. Nouvel, Bull. Muséum, 1955, 26, 188.

J. Nouvel et J. Rinjard , ibid., 1956, 28, 86.

— 171 —

Ordre des Pélécaniformes.

Famille des Pélécanidés.

1 Pélican blanc (Pelecanus onocrotalus L.), récemment acquis, succombe

à une infection gangréneuse de la plaie d’éjointage.

Ordre des Ciconiiformes.

Famille des Threskiornilhidés.

1 Ibis rouge (Guara rubra (L.)) meurt cachectique deux mois après son

arrivée.

Famille des Ciconiidés.

1 Tantale à tête blanche ( Ibis leucocephalus (Pennant)) est tué par un

tantale africain ( Ibis ibis L.).

Famille des Phènicoptéridés.

1 Flamant rose (Phenicopterus antiquorum Tem.) succombe à une

fracture du tarse.

2 Flamants rouges (Phenicopterus ruber L.) : l’un atteint de péricardite

et l’autre, non acclimaté, de congestion a frigore.

Ordre des Anseriformes.

Famille des Anatidés.

2 Cygnes sauvages ( Cygnus cygnus (L.)), dont un sujet âgé (importé de

Russie en 1939) qui présente des lésions de myocardite et un jeune,

né au Parc, qui meurt quelques heures après l’éjointage, sans

raison apparente.

1 Cygne coscoroba ( Coscoroba coscoroba (Molina)), au Parc depuis 1938,

succombe à des lésions chroniques du cœur.

2 Cygnes noirs ( Chenopsis atrata (Latham)) présentent respectivement

une sclérose du foie et une fracture diaphvsaire du tibia.

3 Oies céréopses (Cereopsis Novae-Hollandiae (Lath.)), dont un mâle

tué par un cerf, une femlle qui meurt sur le nid et un sujet d’un an

atteint d’aspergillose.

3 Bernaches nonnettes ( Branla leucopsis (Bechst.)), parmi lesquelles

on relève deux morts accidentelles et un cas d’aspergillose sur un

sujet de deux mois.

1 Casarca roux ( Casarca ferruginea (Pallas) ) tué par ses semblables.

1 Canard sauvage (Anas platyrhynchos L. atteint d’entérite aiguë.

1 Canard carolin (Aix sponsa (L.)) atteint de péricardite.

1 Canard milouin ( Aythya jerina (L.)) et une Sarcelle d’été ( Anas quer-

quedula L.), dont les causes de la mort n’ont pas été déterminées.

172

5 Sarcelles d’hiver (Anas crecca L.) dont 4 sont tuées et dépecées,

probablement par un chat « marron », et la cinquième victime d’une

sclérose du foie.

Ordre des Galliformes.

Famille des Phasianidés.

4 Paons ordinaires (Pavo cristatus L.) succombent respectivement à

une tuberculose du foie, à une hernie diaphragmatique, à une

péritonite et à une hémorragie d’origine traumatique.

1 Faisan à collier (Phasianus colchicus L.), atteint d’entérite chronique.

Famille des Méléagridés.

2 Dindons sauvages (Meleagris gallopavo L.), chez lesquels nous rele¬

vons une typhlite parasitaire et un volumineux abcès de la cavité

buccale.

Famille des Cracidés.

1 Hocco de Sclater (Crax jasciolata Spix) âgé, présente h l’autopsie des

lésions cardiaques (myocardite).

Ordre des Gruiformes.

Famille des Gr aidés.

3 Grues antigones ( Grus antigone (L.)) dont une tuée par un Zèbre et

deux victimes de traumatismes dont la cause, nocturne, n’a pu

être définie.

1 Grue de Numidie (Anthropoïdes virgo (L.)) tuée par des grues antigones

dans le parc desquelles elle s’était posée.

Famille des Ftallidés.

2 Poules sultanes de Madagascar (Porphirio madagascariensis (Latham))

et 1 Râle de la Guyane ( Aramides cajanea (Millier)) meurent de

tuberculose.

2 Poules d’eau ( Gallinula chloropus (L.)) î l’une meurt cachectique, le

cadavre de l’autre, déchiqueté par des rats, ne permet aucune

recherche.

Ordre des Fai.coniformes.

Famille des Falconidés.

1 Buse variable (Buteo huteo (L.)), récemment offerte au Parc, meurt

accidentellement.

173 —

Ordre des Psittaciformes

Famille des Pstttacidés.

1 Ara militaire (Ara militaris ( L . ) ) , vivant au Parc depuis 1937, présente

des lésions de sénilité.

Ordre des Pictformes.

Famille des Rhamphastidés.

1 Toucan (Rhamphastos sp.) meurt cachectique sans lésion apparente.

Observations sur les causes de la mortalité.

1° Nous n’avons observé cette année : ni maladie à virus , ni maladie

microbienne épizootique.

2° La tuberculose a été constatée chez un paon ordinaire, 2 poules

sultanes de Madagascar et un râle de la Guyane (soit en deux points

du jardin).

3° Les maladies parasitaires ont, par contre, cette année, une

grande importance en raison des cas d’aspergillose observés sur

17 manchots, 1 oie céréopse et une bernache nonnette, et des entérites

parasitaires (à Tetrabothrius pauliani Joyeux et Baer constatées

sur 10 Manchots et à Heterakis gallinae sur un dindon sauvage).

4° La répartition des affections organiques et autres causes de

mort est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Tableau IV

Lésions anatomo-pathologiques 1

Nombre de cas.

Maladies à virus .

Maladies microbiennes (sauf tuberculose) .

Tuberculose .

Maladies parasitaires .

Maladies de la nutrition et cachexie .

Affections ) Intestin .

de l’appareil > Foie .

digestif. ) Péritoine .

Affections de l’appareil respiratoire. (Poumon)

Affections 1 Mjocarde .

de l’appareil ; Péricarde .

circulatoire ' Artères .

0

0

4

20

5

2

3

2

0

5

4

0

1. Certains animaux, porteurs de lésions multiples, figurent sous plusieurs rubriques.

— 174 —

Lésions anatomo-pathologiques

Nombre de cas.

Maladies ; _ . , , .. ,

... Congestion generansee .

generales I a c

Affections de l’appareil locomoteur (d’origine non trauma¬

tique) .

Traumatismes et accidents divers . . .

Accidents de l’acclimatement .

Causes indéterminées (adultes) . t. .

Jeunes et nouvellement éclos .

0

0

18

0

4

37

B. — NATALITÉ

153 mammifères sont nés au Parc pendant l’année 1955, mais

parmi ceux-ci 14 étaient morts dès la naissance, 29 sont morts

avant le dixième jour et 16 avant l’âge de six mois ; il nous reste

donc 94 sujets, vivants au 31 décembre.

Nous avons, d’autre part, observé 100 éclosions d’oiseaux, dont 36

sont morts avant un mois et 3 avant 6 mois. Il nous reste donc en

fin d’année 61 sujets.

La répartition mensuelle de ces naissances est exprimée dans le

tableau ci-dessous.

Tableau V

La liste zoologique de ces naissances est donnée dans les tableaux

suivants.

— 175 —

Tableau VI

Mammifères.

— 176 —

Tableau VII

Oiseaux.

En résumé : l’année 1955 s’achève avec un accroissement gensible

des effectifs dû à une diminution de la mortalité.

La natalité, par contre, accuse un fléchissement, particulièrement

sensible chez les oiseaux.

Au point de vue pathologique, il convient de remarquer la régres¬

sion de la tuberculose (1 mammifère et 4 oiseaux), l’apparition du

tétanos et l’importance croissante des accidents dûs à l'ingestion

exagérée de pain les jours d’affluence.

Au point de vue biologique, nous signalons l’importance de

l’éclairement sur la sexualité des chimpanzés, ainsi que l’effet de

l’amélioration du régime alimentaire sur la reproduction de plusieurs

espèces et plus particulièrement des grands félins.

Note sur trois spécimens ü’Hypocolius ampelinus Bp.

Par J. Berlioz.

La présente note n’apportera guère de précisions nouvelles sur

cet Oiseau toujours un peu énigmatique qu’est 1 ’ lli/pocolius ampe¬

linus Bp. ni sur la localité originelle, elle-même toujours litigieuse,

où il fut découvert par le voyageur et naturaliste français P. E.

Botta. Mais elle est destinée du moins à faire connaître l’existence

dans les collections du Muséum de Paris de trois spécimens de

cette espèce, provenant précisément des récoltes de Botta et qui

semblent être restés inaperçus de tous les auteurs s’étant occupés de

cet Oiseau.

L’étrange histoire de celui-ci et plus encore sa position systéma¬

tique très controversée ont pourtant fait l’objet de nombreuses

notes, souvent d’ailleurs contradictoires, et les plus récents ren¬

seignements réunis à son sujet sont mentionnés par R. Meinertz-

iiagen dans son bel ouvrage sur l’Arabie (voir : Bibliographie,

n° 7). La répartition géographique de cet Oiseau et son habitat

sont assez exceptionnels et méritent d’être rappelés : quoique

strictement arboricole et percheur, n’allant jamais à terre, c’est

pourtant un type exclusivement caractéristique des vastes régions

subdésertiques de l’Asie Sud-Ouest. 11 y a été signalé, mais très

sporadiquement et en partie comme migrateur ou erratique, depuis

les régions d’Afrique en bordure de la Mer Rouge jusque dans le

Nord-Ouest de l’Inde et depuis le Nord de l’Iraq jusque dans le

Sud de l’Arabie.

L’espèce fut décrite pour la première fois, et avec précision,

en 1850 par Bonaparte (Bibl. , n° 1), qui, se basant sur des spéci¬

mens du Musée de Leyde, semble-t-il, leur attribua malheureuse¬

ment une localité d’origine très fantaisiste : la Californie. Plus tard,

IIeuglin (Bibl., n° 2) précisa un peu les faits en spécifiant que les

« deux » spécimens de Leyde, types de Bonaparte (en fait, il semble

que celui-ci ait connu plus de deux spécimens, puisqu’il décrit

le rj ad., la 2 ad. et le juv. !), provenaient en réalité des récoltes

de P. E. Botta, mais en leur donnant comme origine : l’Abyssinie.

Deux ans après, Salvadori, dans une note qui passa souvent

inaperçue (Bibl., n° 3), notifia encore l’existence d’un troisième

spécimen récolté par Botta et existant au Musée de Turin (ville

natale de ce dernier), où il avait encore fait l’objet d’une troisième

erreur de localité, relevée par Salvadori.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII; n° 2, 1956.

12

178

Les trois spécimens du Muséum de Paris portent donc à six le

nombre des spécimens de l’espèce recensés dans les Musées comme

ayant été récoltés par Botta lui-même et par conséquent pouvant

être considérés tous comme « topotypiques ». Nos spécimens, mon¬

tés et en assez bon état mais fortement décolorés par une longue

exposition à la lumière, ne portent pas d’autre indication d’origine

que la suivante : « du Sennaar, par M. Botta (juillet 1839) », et leur

étiquetage sous le nom français de « Sous-coliouampélin » ne marque

que la traduction littérale du nom latin donné par Bonaparte

en 1850.

De quelle région peuvent provenir tous ces Oiseaux ? Il est assez

curieux et regrettable de constater que pendant plus d’un demi-

siècle les récoltes ornithologiques de Botta se soient vu générale¬

ment attribuer une origine africaine tout à fait improvisée : « Sen¬

naar », jusqu’à ce que, récemment, des auteurs anglais : W. L. Sclatkr

tout d’abord (Bibl. , n° 4), puis Cl. Grant et Mackworth-

Praed (Bibl., n° 5), aient pu prouver cette erreur. Il ressort en

effet de leurs recherches que P. E. Botta, qui avait effectivement

voyagé durant sa jeunesse en Afrique, puis avait été Consul de

France à Alexandrie et à Tripoli, entreprit pour le Muséum de Paris

ce voyage de 1837-1839, qui cette fois ne devait l’amener nulle¬

ment en Afrique, mais uniquement dans l’Yémen (Arabie Sud-

Ouest). Une relation de ce voyage précisant cet itinéraire a d’ail¬

leurs été publiée en 1841 (voir : Sct.ater, l. c.) et, par la Suite,

Botta devint encore consul de France à Mossoul en 1843, ce qui ne

doit pas être perdu de vue pour les Oiseaux qui nous intéressent ici.

Il nous a été malheureusement impossible de retrouver, dans

aucun des registres anciens et archives du laboratoire des Mammi¬

fères et Oiseaux du Muséum, trace de l’arrivée en cet établissement

des dernières collections ornithologiques de Botta et l’inscription :

« Sennaar, juillet 1839 », qui figure sous le pied de tant de spécimens

montés tandis que l’étiquette des spécimens restés en peau comporte

seulement « M. Botta, juillet 1839 », est sans doute à la base de toutes

les confusions géographiques auxquelles leur étude a donné lieu

par la suite. La question de leur provenance et de leur arrivée au

Muséum reste peu claire ; mais il ne me paraît pas du tout impos¬

sible qu’ils aient des origines géographiques disparates et que les

trois lhjpocolius du Muséum de Paris entre autres, de même que

les trois autres des Musées de Leyde et de Turin, diffèrent à ce sujet

des autres Oiseaux de Botta. La plupart de ceux-ci, comme l’ont

prouvé les auteurs anglais sus-cités (voir aussi à ce sujet: J. Bkkmuz,

Bibl. nü 6), proviennent bien apparemment de son voyage dans

l’Yémen de 1837-39, mais sans doute pas tous ; l’un d’eux en effet,

co-type de V Œnanthe Bottai (Bp.) ne porte-t-il pas une indication

de localité assez apocryphe : « Mont Liban » ?

— 179 —

Bien plus, nos trois Hypocolius représentent très exactement

un^ adulte, une $ adulte et un jeune de l’espèce, et cette coïncidence

pour le moins étrange avec la description originale de Bonaparte

suscite l’hypothèse que ce sont eux qui ont précisément servi de

base à cette description. Quoi qu’il en soit, cette sélection paraît

être la conséquence bien plus vraisemblable d’un choix judicieux

fait parmi une bonne série de spécimens que des hasards d’une récolte

faite par Botta au cours d’un voyage. Or, d’après Meinertzh agen,

V Hypocolius ampelinus nicherait aussi bien en Arabie Sud-Ouest

qu’à Mossoul, où cet auteur l’a plus d’une fois observé, en insistant

même sur l’extrême familiarité -dont cet Oiseau fait preuve dans les

jardins de cette ville. On peut donc penser que, abstraction faite

de la date « 1839 » peut-être tout aussi apocryphe que la localité « Sen-

naar », inscrites sous le support des Oiseaux, rien ne s’opposerait à

ce que tout ou partie des spécimens d ’ Hypocolius rapportés en

Europe par Botta ait été simplement récolté durant son consulat

à Mossoul.

En résumé, de ces considérations il me paraît encore impossible

de tirer une conclusion précise concernant la localité-type qu’il

convient d’attribuer à cette étrange espèce de Passereau liée à un

habitat si particulier. Mais je pencherais volontiers, à l’instar d’ail¬

leurs de Grant et Mackw orth-Praed, pour Mossoul.

BIBLIOGRAPHIE

1. Ch. Bonaparte, Conspectus Avium, 1850, p. 336.

2. Von Heuglin, The Ibis, 1868, p. 181, pl. V.

3. T. Salvadori, The Ibis, 1870, p. 339.

4. W. L. Sci.ater. Bull. Brit. Orn. Cl., XLIX, 1928, p. 17.

5. Cl. Grant et Mackworth-Praed, Bull. Brit. Orn. Cl., LXIV, 1943,

p. 25.

6. J. Berlioz, Bull. Muséum, 1944, p. 98.

7. R. Meinertziiagen, Birds of Arabia, 1954, p. 175.

— 180 —

La position systématique des genres Pseudohemisus

ET SCAPHIOPHRYNE (BATRACIENS)

Par J. Guibé.

Dans sa Monographie des Microhylidés (1934) H. W. Parker,

se basant sur l’existence d'un ethmoïde impair, exclut de cette

famille les deux genres malgaches Pseudohemisus et Scaphiophri/ne,

et les rapproche des Ranidés eu précisant toutefois que leur position

systématique exacte est encore incertaine. Cette manière de voir

paraissait en effet confirmée par la description de têtards de type

ranidé, attribués par Angel (1931) aux espèces Ps. longimanus et

Ps. verrucosus. Pour ces raisons, R. Laurent en 1946 et 1951 pro¬

posa, étant donnés les caractères assez particuliers de ces deux

genres, la création d’une sous-famille des Scaphiophryninés dans la

famille des Hvperoliidés, voisine des Ranidés.

Cependant E. Trfwavas (1933), dans son étude sur l’hyoïde

et le larynx des Anoures avait montré que les caractères ostéo-

logiques de l’appareil hyo-laryngé de Pseudohemisus longimanus

Angel en faisaient un Mycrohylidé tout à fait caractéristique. La

préparation, par la méthode des éclaircissements in loto, du sque¬

lette des deux genres a permis de préciser leur statut systématique.

a) Genre Pseudohemisus : Colonne vertébrale diplasioco le.

Vertèbres à centrum nettement plus long que large, les apophyses

transverses antérieures sont longues, sensiblement perpendiculaires

à l’axe du rachis, vers Carrière elles se raccourcissent et s’inclinent

fortement vers l’avant ; celles des vertèbres sacrées sont très larges.

Ceinture scapulaire à clavicules ossifiées, rectilignes, peu ou pas

séparées l’une de l’autre sur la ligne médiane. Omosternum et

sternum bien développés, toujours cartilagineux, le dernier en large

plaque arrondie, le premier non fourchu.

Crâne court et large, fortement ossifié. Fronto-pariétaux grands ;

élargis en arrière, séparés l’un de l’autre par une fontanelle étroite.

Pas de protubérance prootique marquée. Nasaux larges, bien séparés

des fronto-pariétaux, avec une forte apophyse palatine. Ethmoïde

simple, fortement ossifié, grand, formant un anneau très développé

qui envahit largement la capsule olfactive et se soude avec les

nasaux. Squamosal caractérisé par la grande réduction de sa branche

horizontale où seul persiste un vestige d’apophvse zygomatique.

Ptérygoïde court, sa branche inférieure très élargie. Vomer simple.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXVIII, n° 2, 1956.

— 181

en forme de large plaque bordant la choane en avant et en dedans

et se prolongeant en une apophyse palatine interne, dépourvue de

dents et largement séparée de celle qui lui fait vis-à-vis.

Carpe à 1er et 2e carpiens libres ; tarse à 1er et 2e tarsiens libres,,

avec un énorme praehallux. Pas de phalanges intercalaires.

Scaphioplinjne marmoral Blgr. I, Hyoïde. A. hyale ; B. processus alaire ; C. processus

postéro-média! ; D. processus postéro-latéral ; E. insertion du muscle sternohyoïdeus ;

F. insertion du muscle petrohyoïdeus antérieur. — II. Laryx, a : muscle constric-

teur antérieur ; b : muscle constricteur postérieur ; c : muscle petrohyoïdeus posté¬

rieur. 111 ; d : processus bronchique ; e : muscle constricteur externe.

b) Genre Scaphiophryne. — Les caractéristiques de Scaphio-

phryne marmota concordent avec ceux du genre Pseudoheniisus. On

constate le même développement de l’ethmoïde qui est simple et

envahit la capsule olfactive, la même forme du squamosal à branche

horizontale réduite, le même aspect du vomer. La colonne verte-

— 182 —

braie est du type diplasiocœle avec les apophyses transverses des

vertèbres postérieures très courtes et réclinées vers l’avant.

Il n’existe pas de phalanges intercalaires, les phalanges termi¬

nales des doigts sont en Y.

c) Caractères de l’appareil hyo-laryngé. — E. Trewavas a mis en

évidence que l’appareil hyo-laryngé de Ps. longimanus correspon¬

dait en tous points à celui des Microhylidés qui offre des caracté¬

ristiques nettement différentes de celles de l’appareil hyo-laryngé

des autres Anoures. J’ai constaté qu’il en était de même chez Ps.

calcaralus et 5c. marmorata où l’on retrouve les dix caractères qui

définissent cet appareil dans ce que l’auteur nomme le groupe

Gasterophryne.

Si l’on fait abstraction de l’existence d’un ethmoïde impair

qui a conduit Parker à distraire les deux genres en question des

Microhylidés, aucun autre caractère ostéologique ne vient renforcer

cette hypothèse. Au contraire, la morphologie de l’appareil hyo-

laryngé, l’existence d’un repli de la muqueuse palatine, le passage

dorsal du tendon du muscle semi-tendineux par rapport à celui du

muscle gracilis prouvent qu’il s’agit non pas d’un Ranidé mais

bien d’un Microhylidé.

Deux points semblent cependant s'opposer à cette manière de

voir. D’une part les caractères ranidés des têtards. Il est permi de

mettre en doute l’attribution de ces larves au genre Pseudohemisus,

précaution prise d’ailleurs par Angel ; l’origine de ces larves est

incertaine et je pense que les conclusions tirées de leur étude ne

peuvent être valablement prises en considération. D’autre part

l’existence d’un ethmoïde impair qui jusqu’alors n’avait jamais été

signalé chez les Microhylidés. Ce dernier caractère ne s’oppose pas

au maintien de ces deux genres dans cette famille où, pour cette

raison même, ils peuvent représenter les types d’une sous-famille

nouvelle : les Scaphiophrynés, au même titre que les Brevicipitinés

dont les représentants sont caractérisés entre autres par une absence

totale d’ethmoïde.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

— 183 —

Anthocoridae Scolopini nouveaux d'Afrique Tropicale

[Hemipt. Heteropt.]

Par Jacques Carayon.

La tribu des Scolopini, récemment définie \ groupe des Antho-

coridés corticoles, que leurs structures génitales rattachent à la Sous-

famille des Anthocorinae. Ayant en commun un corps allongé et

plat, presque glabre, ainsi que des fémurs élargis et comprimés,

souvent épineux, les Scolopini présentent entre autres particularités

un appareil glandulaire abdominal, propre aux et sans équi¬

valent connu chez d’autres Hémiptères.

Aucun Anthocoridé de ce groupe n’avait été jusqu’à présent

signalé en Afrique, où les Scolopini sont cependant représentés au

moins par trois espèces nouvelles décrites ci-après ; celles-ci appar¬

tiennent aux genres Scoloposcelis Fieber, Lasiochiloides Champion

et Scolopoides nov. gen.

La plupart des spécimens utilisés dans cette étude ont été récoltés

dans le Sud Cameroun par M. Paul Divaret 2, sous des écorces

de Légumineuses arborescentes, principalement des Albizzia.

Scoloposcelis africanus n. sp.

Corps plat, plus trapu que d’ordinaire dans ce genre (fîg. 1), 3 à 3,5 fois

aussi long que large entre les angles postérieurs du pronotum ; tégument

lisse et presque glabre, brillant sauf sur les hémélytres.

Tête légèrement plus longue que large, assez fortement saillante en

avant des yeux, et ne portant qu’une paire antéoculaire de macrochètes

dressés. Article I des antennes n’atteignant pas l’apex de la tête. II aussi

épais que I et couvert de poils courts, III et IV fdiformes, hérissés de

soies dressées ; longueurs de ces article3 II, 29, 22, 27 chez un Paratype,

et 12, 31, 24, 27 chez une $ Paratype. Rostre atteignant le milieu du

mésosternum, ses articles longs de 14, 37, 21 chez un <J Paratype.

Pronotum 2,2 à 2,4 fois plus large entre les angles postérieurs que long

au milieu, plat et presque lisse hormis quelques fines rides en arcs de

cercle dans sa région postérieure ; ses bords antérieurs et postérieurs

incurvés; ses marges latérales légèrement convexes ou presque droites,

finement carénées sur toute leur longueur, et portant 2 paires de longs

1. J. Carayon, 1954, Bulletin Muséum. Paris. 2e sér., XXVI, n° 5, pp. 506-601.

2. Je remercie chaleureusement M. P. Divaret pour le matériel exceptionnellement

riche d’Anthocoridés, qu’il a récolté à mon intention au Cameroun.

3. Ces mensurations et les suivantes exprimées en 1/1006 de mm.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXVIII, n° 2, 1956.

1 à 4. — Scoloposcelis africanus. I, $ Allotype ; 2, pygophore d’un <$ Paratype, vue

dorsale; 3, base de l’ovipositeur et tube copulateur d’une $ ; 4, ampoule collectrice

de l’appareil glandulaire abdominal du $ (seules les bases des soies rangées au-

dessus de l’orifice ont été figurées).

5 et 6. — Lasiochiloides africanus. 5, <$ Holotype ; 6, bord gauche du pygophore et

paramère d’un <$ Paratype.

Les fig. 2, 3, 4, 6 à la môme échelle, et d’après des préparations de pièces traitées

à la potasse.

185 —

macrochètes dressés près des angles antérieurs et postérieurs. Scutellum

moins long que large à là base, légèrement bombé et lisse en avant, plat et

à peine rugueux en arrière. Hémélytres presque de même longueur que

l’abdomen, mats ou légèrement brillants, couverts d’une courte pilosité.

Pattes finement velues; les fémurs, surtout I et III, élargis et comprimés,

tous dépourvus d’épines. Gouttière métapleurale large et faiblement

arquée vers l’avant.

Appareil glandulaire abdominal du $ de même type que chez les autres

Scoloposcelis 1 ; son ampoule collectrice (fig. 4) s’ouvrant au milieu du

3e sternite abdominal visible, juste en arrière d’une rangée d’environ

50 macrochètes dressés.

Caractères du pygophore et du paramère du <$ indiqués fig. 2. Tube

copulateur de la $ assez long, à point de départ médian au fond de la

membrane intersegmentaire VII- VIII (fig. 3).

Tête, pronotum, scutelltim, la majeure partie des hémélytres et des

pattes, les antennes et la base du rostre brun foncé à noir ; l’extrémité du

rostre, une plus ou moins grande portion distale des tibias, et les tarses

brun jaune clair; une large tache blanchâtre sur la base de la corie et le

bord interne du clavus, une autre tache claire, irrégulière, le long de la

marge antérieure de la membrane ; ces taches parfois absentes ou très

atténuées.

Longueurs totales des spécimens étudiés allant de 2,05 mm à 2,15 mm

chez les d'd1, et de 2,25 à 2,50 mm chez les

Holotype o et Allotype ? d’Ebolowa, Cameroun (P. Divaret, II-

1956) ; Paratypes : 2 JJ, 1 ? de la même localité — 2 dd, 5 ?? d’Adio-

podoumé, Côte d’ivoire (Ch. Primot, 1947, sur Albizzia sassa ) — 1 <£,

2 de Lambaréné, Gabon (R. Ellenberger, 1911). Type et Paratypes

au Muséum National, Paris.

Scoloposcelis africanus se distingue des autres espèces du genre

par son corps trapu, et par l’absence d’épines à tous les fémurs. Des

individus à hémélytres tachés de blanchâtre, et d’autres à hémé¬

lytres uniformément bruns ont été trouvés simultanément dans les

trois stations connues de cette espèce. Aucune autre différence

dans les dimensions, la forme ou les caractères des genitalia n’ayant

pu être constatée entre les exemplaires présentant ces deux types

de coloration, je les ai considérés comme appartenant à la même

espèce.-

Lasiochiloides africanus n. sp.

Corps oval allongé (fig. 5), assez plat, brillant en avant et terne sur les

hémélytres, presque uniformément couvert de poils courts semi-dressés.

Tête à peu près aussi longue que large, portant 3 paires de macrochètes

dresés sur la partie antérieure du clypeus et contre le bord interne des

yeux; espace interoculaire à peine plus de 2 fois aussi large qu’un œil.

Antennes à article I atteignant l’apex de la tête, II presque aussi épais

1. Voir J. Carayon, 1954, Bulletin Muséum, Paris, 2e sér., XXVI, n° 5, pp. 602-

606.

186 —

que I et couvert de poils courts, III et IV filiformes, hérissés de soies

dressées ; longueurs de ces articles chez un 3 Paratype : 13, 37, 25, 22.

Rostre atteignant presque le milieu du mésosternum, ses articles longs

de 25, 50, 31 chez un 3 Paratype.

Pronotum court et large, légèrement bombé en avant ; son bord anté¬

rieur presque droit, doublé d’un col étroit ; ses bords latéraux largement

anguleux vers l’avant ; son bord postérieur régulièrement incurvé ;

4 longs macrochètes dressés sur les angles antérieurs et postérieurs ; en

arrière d’une fovéole centrale, surface du pronotum ridée et finement

rugueuse. Scutellum moins long que large à la base, assez fortement bombé

et lisse en avant, plat et un peu rugueux en arrière. Hémélytres dépassant

plus ou moins l’apex de l’abdomen, mats ou peu brillants, non ponctués,

mais couverts d’une courte pilosité régulière ; une seule nervure, externe,

sur la membrane.

Fémurs I et III renflés et nettement plus épais que les fémurs II ;

5 à 8 courtes et robustes épines le long des fémurs I ; tibias 1 pourvus

d’une rangée régulière d’épines couchées ; un petit coussinet tibial à

l’apex des tibias I.

Gouttière métapleurale assez large, son apex incurvé à angle droit

vers l’avant et acuminé.

Au bord postérieur du 3e sternite abdominal visible, et du côté gauche,

une plage de poils courts et très serrés (fig. 7), présente seulement chez

les 3 3-

Paramère du 3 en lame canaliculée, se logeant au repos dans une gout¬

tière le long du bord gauche du pygophore (fig. 6). Genitalia $ compor¬

tant, juste en avant de la base de l’ovipositeur, 2 tubes eopulateurs courts

et rapprochés1 2 (fig. 8). Région postérieure de l’abdomen hérissée de longs

poils raides, et pourvue de 4 très longs macrochètes sinueux.

Coloration assez uniforme, brun foncé à noir ; la base des pattes, l’apex

des tibias, les tarses et environ la moitié distale du rostre brun jaune assez

clair ; les hémélytres en majeure partie brun chocolat à pilosité plus

claire.

Longueurs des spécimens étudiés allant de 2,90 à 3,15 mm pour les 33,

et de 3,10 à 3.25 mm. pour les $$.

Holotype 3, Allotype $, 3 3 3 et 2 Paratypes récoltés à Ebolowa,

Cameroun, par P. Divaret (XI-1955 et 11-1956). Muséum National,

Paris.

Cet Anthocoridé correspond bien à la description donnée par

G. C. Champion 2 pour le genre Lasiochiloides, et apparaît même

comme proche de Tunique espèce qui représentait jusqu’à présent

ce genre : L. denticulatus Champ., du Guatémala ; il diffère spéci¬

fiquement de ce dernier notamment par l'absence de ponctuation

sur les hémélytres et par sa coloration.

Ainsi que Champion l’a justement indiqué, Lasiochiloides res¬

semble par certains côtés à Lasiochilus, par d’autres à Scoloposcelis,

1. Ce caractère remarquable, qui paraît exceptionnel chez les Anthocoridés, s’ob-

servera sans doute chez d’autres espèces du même genre.

2. G. C. Champion, 1901, Biologia Centrali, Americana. Rhynchota, II, London.

187 —

deux genres qui sont apparemment assez éloignés l’un de l’autre.

Du premier, Lasiochiloides a l'aspect général, et L. africanus en

particulier peut être facilement confondu, par une observation

superficielle, avec une grande espèce de Lasiochilus, qui se rencontre

en même temps que lui sous des écorces. Un examen détaillé montre

cependant dans la forme et la spinulation des fémurs, la conforma¬

tion de la gouttière métapleurale, les structures génitales etc., des

caractères qui écartent Lasiochiloides de Lasiochilus , et le rappro¬

chent de Scoloposcelis. L’étude comparative, à la fois morphologique

et anatomique de ces divers genres m’a conduit à considérer les

Lasiochiloides comme nettement plus éloignés des Lasiochilus que

des Scoloposcelis, et à les ranger parmi les Scolopini.

Les principaux faits sur lesquels je me suis basé sont :

— la présence sur la 3e sternite abdominal d’une différenciation

tégumentaire, marquée par une plage localisée, couverte de poils

courts et serrés ; de par sa situation, et en raison de son existence

chez les seulement, cette différenciation peut être vraisemblable¬

ment considérée comme l’homologue rudimentaire de l’appareil

glandulaire abdominal des de Scolopini 1 ;

— les structures génitales de Lasiochiloides comportent tubes

eopulateurs, poche spermatique et tissu conducteur de spermato¬

zoïdes, comme chez les autres genres de Scolopini, tandis que les

Lasiochilus diffèrent des Scolopini, ainsi que de tous les autres

Anthocoridés par leurs structures génitales ÇÇ simples, et leur

mode de fécondation intra-vaginale.

— L’appareil génital $ des Lasiochiloides, conforme dans l’en¬

semble à celui des autres Scolopini, possède dans ce genre un bulbe

éjaculateur cylindrique, remarquablement développé et plus long

que l’abdomen, dans lequel il est replié (fig. 7). Cette particularité,

exceptionnelle chez les Anthocoridés, n’est pas générale chez les

Scolopini, mais elle a l’intérêt de se retrouver, plus accusée encore,

chez un membre bien typique de cette tribu : le genre Scolopoides

décrit ci-après.

Scolopoides gen. nov. 2

Corps plat, glabre, allongé et étroit, ses bords latéraux presque paral¬

lèles.

Tête assez courte et obtuse en avant des yeux, légèrement élargie en

arrière ; yeux et ocelles largement écartés ; une paire antéoculaire de

macrochètes dressés. Antennes à deux derniers articles fdiformes et

hérissés de soies assez longues. Rostre long, dépassant un peu le milieu

du mésosternuin.

1. Chez une espèce inédite de Lasiochiloides du Tonkin, j’ai observé une formation

comparable, mais plus étendue et située au milieu du 3e sternite abdominal.

2. Nom grammaticalement féminin, formé à partir du nom de Genre Scolopa.

jMjjjjSjS

0,5 mm

7 et 8. — Lasiochiloides africanus. 7, abdomc.i d’un Paratype, vue ventrale ; 8. base

de l’ovipositeur et tube copulateur d’une Ç.

9 à 13. — Scolopoides divareti. 9, $ Holotypc ; 10, bord gauche du pygopliore et para-

mère d’un Paratype ; II, abdomen d’un $ Paratype, vue ventrale ; 12. base de

l’ovipositeur et tube copulateur d’une $ ; 13, appareil glandulaire abdominal du <$.

Fig. 7 et 11 à la môme échelle, et d’après des spécimens éclaircis, montés en prépara¬

tion. — Fig. 8, 10, 12 et 13 à la môme échelle, et d’après des pièces traitées à la

potasse, t. c., tube copulateur.

189

Pronotum court et étroit, sans col distinct au bord antérieur, qui est

faiblement incurvé ; ses bords latéraux presque droits, très finement

carénés ; son bord postérieur régulièrement incurvé ; 2 paires de macro-

chètes dressés près des angles antérieurs et postérieurs ; surface du pro¬

notum presque lisse, hormis un net sillon longitudinal médian, n’attei¬

gnant pas tout à fait le bord postérieur, et quelques fines rides dans la

région postérieure. Scutellum moins long que large à la base, légèrement

bombé en avant, plat en arrière. Hémélytres glabres, à l’exception de

quelques poils très courts, épars ; embolium étroit ; grande membrane plus

longue et beaucoup plus large que la corie ; pas de hamus aux ailes posté¬

rieures. Pattes à fémurs fortement élargis et comprimés ; les fémurs III

très nettement plus larges que les fémurs I, eux-mêmes plus larges que les

fémurs II ; une double rangée de courtes épines vers l’extrémité distale

des fémurs III ; les autres fémurs inermes ; un coussinet tibial à l’apex

élargi des tibias I des dd- Gouttière métapleurale longue et sinueuse,

largement incurvée vers l’avant et obtuse à l’apex.

Abdomen long et étroit, ne portant qu’une paire de macrochètes courts

sur les côtés du segment VIII. Chez les dd, un appareil glandulaire abdo¬

minal, de conformation indiquée fig. 13, et qui débouche à l’extérieur dans

la région médiane et antérieure du 3e sternite visible par un orifice simple,

dépourvu d’ampoule collectrice ; cet orifice immédiatement précédé d’une

rangée transversale de soies dressées.

Pygophore du d, à bord gauche déprimé en gouttière, dans laquelle se

loge le paramère, qui est long et très effilé à l’apex ; un bulbe éjaculateur

cylindrique, extraordinairement long, plusieurs fois replié dans l’ab¬

domen 1 (fig. 11). Un tube copulateur assez long, très étroit à l’apex,

médian ou légèrement décalé sur la gauche chez la $.

Genre assez proche de Scolopa Carayon, dont il se distingue notam¬

ment par son rostre beaucoup plus long, ses fémurs postérieurs

épineux, la conformation de l’appareil glandulaire abdominal des

l’énorme développement du bulbe éjaculateur, et le logement du

paramère dans une gouttière du bord gauche du pygophore. Ces