Tome XXIX

2* Série

JANVIER 1957

- —

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

\

D’HISTOIRE NATURELLE

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

SOMMAIRE

Pagei

Liste des Associés et Correspondants nommés en 1956 . 5

Travaux faits dans les laboratoires pendant Vannée 1956 . 9

G. Kuhnholtz-Lordat. L’Écologie, travail d’équipe. Leçon inaugurale du

cours d’ Ecologie et Protection de la nature . 70

Communications :

P. Lepesmf. et St. Breuning. Deux nouveaux Callichromides de l’Ouest africain

(Col., Ceramb.) . 81

M. Vachon. Notes biologiques sur quelques Scorpions en captivité (jeûne,

sommeil, reproduction) . 83

F. Grandjean. Observations sur les Oribates (37e série) . 88

J. M. Démangé. Myriapodes Diplopodes du Tchad (A.E.F.) nuisible au

Cotonnier . 9G

A. Tixier-Durivault. Les Alcyonaires du Muséum. IV. Genre Lobophytum

(suite et fin) . 106

Ed. Bourf.au. Étude paléoxylologique du Sahara (XXIII). Sur une nouvelle

espèce de bois fossile de Sterculiaceae récoltée à Ouaou en Namous (Libye) :

Sterculioxylon Freulonii n. sp . 112

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome XXIX

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1957

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1957. — N° 1.

418e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

10 JANVIER 1957

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

LISTE DES ASSOCIÉS ET CORHESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1956

ASSOCIÉS

Marnier-Lapostolle (Julien), présenté par MM. les Professeurs

Roger Heim et A. Guillaumin.

M. Julien Marnier-Lapostolle est actuellement en France l’un des

premiers animateurs des Jardins exotiques, et il a su réunir au Cap Ferrât,

après de patients et très coûteux efforts, l’une des plus vastes et des plus

somptueuses collections de végétaux rares du monde. Ce domaine uni¬

versellement réputé honore grandement à la fois le pays qui le possède

et le réalisateur qui en a été l’artisan désintéressé ; celui-ci en dehors de

tout subside ou de toute aide des pouvoirs publics, a su accepter les lourds

sacrifices matériels qu’une telle entreprise sans cesse nécessitait. Bien

mieux, le Muséum a pu très largement en profiter, M. Marnier-Lapos¬

tolle à tout instant enrichissant les serres et les collections vivantes de

notre Maison d’apports de toute première valeur. C’est à la fois le généreux

correspondant, le botaniste distingué, le créateur passionné, le maître

d’un incomparable Jardin Botanique, que l’Assemblée des Professeurs,

unanime, a désiré honorer en lui conférant le titre le plus apprécié dont

elle puisse disposer.

(Roger Heim).

6

Sandoz (E.-M.), présenté par M. le Professeur Roger Heim.

M. E.-M. Sandoz, Membre de l’Académie des Beaux-Arts, a apporté à

de nombreuses reprises au Muséum le témoignage d’un intérêt exceptionnel

qui s’est traduit par de précieux conseils relatifs à l’organisation du Jardin

Alpin, du Vivarium et de la Ménagerie, et par des dons importants dont

l’aménagement de notre Maison a pu profiter. L’Assemblée des Professeurs,

unanime, a décidé de lui exprimer sa gratitude en nommant M. E.-M.

Sandoz membre Associé. Elle a tenu par ce geste à l’égard du généreux

donateur à louer également dans l’éminent statuaire et dans le peintre

fidèle le traducteur passionné de la vie animale et le coloriste fulgurant

des parterres fleuris.

(Roger Heim).

CORRESPONDANTS

Llabador (F.), présenté par M. le Professeur E. Fischer.

M. F. Llabador, né à Oran le 19 juin 1906, est Docteur en Pharmacie,

Officier de l’Instruction Publique et Lauréat de la Commission d’Islamo-

logie du Gouvernement général de l’Algérie. Il a fourni souvent des

matériaux au Laboratoire de Malacologie. Parmi les 50 publications qu’il

a faites ou qui sont en préparation, 15 (dont 12 publiées et 3 en prépara¬

tion) sont relatives aux Mollusques et aussi aux Echinodermes, Vertébrés,

etc... de l’Afrique du Nord, les autres étant principalement des ouvrages

d’Hydrologie et d’Histoire. M. Llabador a créé à Nemours un intéressant

Musée.

( E. Fischer ) .

Brunel (Jean), présenté par M. le Professeur J. Berlioz.

M. Jean Brunel, Agronome, a consacré une partie de sa carrière à des

recherches en Afrique tropicale (Cameroun et A. O. F.) et, après un stage

d’étude au Muséum, il a envoyé à notre établissement, de ses résidences

en Côte-d’Ivoire et au Dahomey, d’intéressantes collections documen¬

taires d’Oiseaux et de Mammifères. Il a publié aussi une étude sur la

biologie des Oiseaux de la Côte-d’Ivoire et a fait don à la Ménagerie du

Muséum de plusieurs spécimens de Primates. Excellent observateur et

ornithologiste de terrain, sa contribution personnelle à l’enrichissement

des collections du Muséum est digne de considération.

(J. Berlioz).

Celis (R. P. Marie- Jules), présenté par MM. les Professeurs R. Jean-

nel et E. Séguy.

Le Révérend Père Marie-Jules Celis, Prêtre assomptionniste, Pro¬

fesseur au Collège d’ Agriculture de Butembo (Congo belge) s’est acquis

un nom dans la zoologie. Il est d’abord professeur et le succès de son

enseignement a un vif retentissement. Il s’est ensuite spécialisé dans la

— 7

récolte et l’étude des Insectes Coléoptères. Il ne cesse depuis plusieurs

années d’envoyer bénévolement, souvent par avion, pour le Muséum, des

collections précieuses parfois très importantes, recueillies souvent dange¬

reusement, dans des régions peu sûres de l’Afrique centrale. C’est un

correspondant fidèle et dévoué. Son désintéressement a considérable¬

ment enrichi la documentation entomologique du laboratoire.

(R. Jeannel et E. Séguy).

Montagnac (P.), présenté par MM. les Professeurs A. Guillaumin,

H. Humbert et R. Portères.

M. P. Montagnac, du Service de l’Agriculture à Tuléar (Madagascar),

s’efforce depuis plusieurs années d’augmenter les collections de plantes

vivantes du Muséum en envoyant des spécimens des végétaux si parti¬

culiers de sa région.

(A. Guillaumin).

Doinet (J.), présenté par M. le Professeur A. Guillaumin.

M. J. Doinet, Horticulteur à Glain-lez-Liège (Belgique), est à la tête

de la plus importante maison de culture de plantes grasses en Belgique ;

il a, à plusieurs reprises, complété les collections du Muséum en lui

faisant don notamment de toute une série de cristations et d’un hybride

d’Euphorbes de son obtention.

(A. Guillaumin).

Fauvel (Camille), présenté par M. Le Professeur Roger Heim.

En désignant comme correspondant du Muséum M. Camille Fauvel,

nous voulons remercier tout d’abord un ami sûr de cette Maison, le myco¬

logue qui a su manifester en de multiples circonstances sa sympathie au

Laboratoire de Cryptogamie, le chroniqueur alerte qui depuis 20 ans

apporte sa collaboration régulière à la Revue de Mycologie, l’un des

précurseurs de la mycogastronomie, enfin l’essayiste et l’humaniste dont

les jugements vont de Rabelais à Huysmans et dont les anecdotes, propres

aux causes judiciaires dont sa profession lui a fait vivre les plus célèbres,

sont marquées bien souvent par l’esprit et l’attention du naturaliste et

de l’observateur passionné.

(Roger Heim).

Rruneau de Miré (Philippe), présenté par M. le Professeur R. Por¬

tères.

M. Bruneau de Miré fut engagé en 1946 comme agent scientifique

contractuel à l’Office National Anti-Acridien, et fit un stage à l’Ecole

Nationale d’ Agriculture de Maison Carrée jusqu’en janvier 1947, sous la

direction du Professeur Pasquier. Il fut ensuite détaché, en janvier 1947,

au Service de la Protection des Végétaux du Maroc pour participer à la

campagne de lutte anti-acridienne. D’août 1947 à mars 1948, il accomplit

une mission d’information du Gouvernement Chérifien en Mauritanie,

— 8

puis de juin 1948 à février 1949, une deuxième mission en Mauritanie

au titre de l’O.N.A. En mai-juin 1949 il était chargé de prospection dans

les confins Algéro-marocains. De juillet 1949 à janvier 1950 il effectue une

mission au nord-Tchad. Nommé chef du secteur de Prospection et de

signalisation acridienne au Niger en 1952, il occupe ce poste jusqu’en

1956, ayant alors demandé à résilier son contrat.

M. Philippe Bruneau de Miré a publié diverses Notes d’Entomologie

dont certaines avec description d’espèces nouvelles (Contribution à l’étude

des Dyschiririae d’Afrique, Contribution à l’étude des Banbidiinae

d’Afrique, Contribution à l’étude des Riicheia d’Afrique du Nord), un

rapport de prospection en Mauritanie et de prospection biospéléologique

du département de l’Ardèche en collaboration avecBALAZuc, Theodorides,

Pierre, etc..., une contribution à l’étude de la Flore du Massif de l’Aïr

en collaboration avec H. Gillet.

(R. Portères).

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1956.

Anatomie comparée.

J. Millot, Professeur et J. Anthony. — Note préliminaire sur le thymus

et la glande thyroïde de Latimeria chalumnae (Crossoptérygien

coelacanthidé). C. R. Acad. Sc., Paris, 242, 16.1.1956, pp. 560-

561.

— • — L’organe rostral de Latimeria. Ann. Sc. nat. Zool., Paris, 11e sér.,

18, 1956, pp. 381-389, 1 fig., 7 pl. h. t.

- Considérations préliminaires sur le Squelette axial et le Système

nerveux central de Latimeria chalumnae Smith. Mém. Inst. Sc.

Madagascar. Tananarive, 1956, pp. 167-188, 12 pl. h. t.

— Ed. Le Danois et alii. — Poissons. Horizons de France, Paris, 1956,

in-4°, 192 p., 96 pl.

M. Friant, Sous-Directeur. — Les premiers stades de développement

des fosses nasales et de la bouche chez le Lapin ( Oryctolagus cuni-

culus L.). Le bec-de-lièvre d’un foetus de Lapin. Viertelj. d. Naturf.

Gesellsch. Zürich, 100, 1955, p. 206.

— Du Chien néolithique de Bundsô (Danemark), au Chien des Vikings

et au Chien des Incas. Viertelj. d. Naturf. Gesellsch. Zürich, 100,

1955, p. 202.

— Le Cerf géant des Cavernes. La Nature, n° 3249, 1956, p. 1738.

— Les sillons fondamentaux du cortex cérébral, des Mammifères inférieurs

jusqu’à l’Homme. Les sillons cérébraux particuliers aux Primates.

Acta anatomica, 25, 1955, p. 18.

— The fossil Man of Memer (Aveyron, France). J. Palveontol. India, 1,

1956, p. 113.

— Sur la résorption des racines des dents temporaires. C. R. Acad. Sc.,

241, 17.10.1955, p. 1075.

— Sur le développement des racines dentaires. C. R. Acad. Sc., 242,

16.1.1956, p. 412.

— Sur les odontoblastes transformés en « odontoclastes », avant la chute

des dents temporaires. Actual. odonto-stomatol., n° 32, 1955, p. 495.

— Histogenèse d’un tissu corné. C. R. Acad. Sc., 242, 12.3.1956, p. 1524.

— Les Proboscidiens quaternaires de l’Europe occidentale. I. Les Masto¬

dontes. Revue anthropologique. N. S. 2e année, 1, 1956, p. 12.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

2

— 10

— L’extension progressive de 1 ’insula cérébrale, des Singes inférieurs

aux Anthropoïdes et à l’Homme. International Meeting of Neuro-

biologists. Groningen, 3-7 août 1955. Progress in Neurobiology,

1956, p. 317.

— Le cerveau des Mammifères euthériens. I. Séries des Insectivores et

des Carnassiers. Ann. Soc. R. Zool. Belgique, 86, 1955-56, p. 249.

J. Anthony, Assistant. — Champ et limites de la Paléoneurologie.

Colloque international de Paléontologie, Sorbonne, Paris, avril 1955,

pp. 41-49.

J. Anthony et J. Millot. — Voir J. Millot.

R. Saban, Assistant. — Contribution à l’étude de la genèse et de la crois¬

sance de l’os temporal chez le Macaque. Mamalia , Paris, 19,

n° 3, décembre 1955, pp. 447-458, 7 flg.

— L’os temporal et ses rapports chez les Lémuriens subfossiles de

Madagascar. I. Types à molaires quadri-tuberculées, formes

archaïques. Mém. Inst. Sc. Madagascar, Tananarive, sér. A, 10,

1956, pp. 251-297, 22 fig.

— Les affinités du genre Tupaia Raffles 1821, d’après les caractères

morphologiques de la tête osseuse. Ann. paleontol., Paris, 42, 1956,

pp. 169-224, 26 fig.

J. Lessertisseur, Stagiaire de Recherches du C.N.R.S. — Traces fossiles

d’activité animale et leur signification paléobiologique. Mém. Soc.

géol. de France, Paris, nouv. sér., 34, fasc. 4, 1955, mém. n° 74,

150 p., 68 fig., 11 pl. h. t.

— Sur un bilobite nouveau du Gothlandien de l’Ennedi (Tchad, A.E.F.),

Cruziana ancora. Bull. Soc. géol. France, Paris, 6e sér., 6, 1956,

pp. 43-47, 1 fig., 1 pl. h. t.

— et G. Gardet. — Les Problematica rauraciens de Saint-Pierre de

Maillé (Vienne). Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, n° 3, 1956,

pp. 331-334, 1 fig.

F. K. Jouffroy (Mlle), Attachée de Rech. au C.N.R.S. — Le membre

antérieur d ’ Archaeolemur . Mém. Inst. Sc. Madagascar, Tana¬

narive, Sér. A, 11, 1956, pp. 189-198, 3 pl.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommesf ossiles.

(Musée de l’Homme).

H. V. Vallois, Professeur. — Syndesmologie, myologie ; in : Nomina

anatomica, révision du Comité international de la Nomenclature,

1 fasc. de 84 p., Paris, 1955.

— Le troisième Congrès panafricain de Préhistoire (Livingstone, 1955).

L’ Anthropologie, 59, n° 5-6, pp. 470-485, 3 fig.

— Les races humaines (A Raças humanas) ; traduction portugaise. 1 vol.

de 136 p., 11 fig., Sâo Paulo, 1956.

— Les théories sur l’origine de l’Homme. La Nature, n° 3252, avril 1956,

pp. 121-127, 7 fig.

— 11 —

— Le Musée de l’Homme. Médecine de France, n° 71, 1956, pp. 17-32,

23 fig.

— The pre-mousterian human mandible from Montmaurin. Amer. J.

Phys. Anthrop., n. s., 14, n° 2, 1956, pp. 319-323, 2 fig.

— Préface à G. Olivier : La population du Cambodge. 1 vol., Masson,

Paris, 1956.

— Adresse prononcée au Congrès des Ethnographes russes. Léningrad,

mai, 1956.

— Adresse prononcée au Congrès des Anthropologistes polonais. Cra-

covie, novembre, 1956.

— Un nouvel Homme moustérien en Crimée : le squelette d’enfant de

Staroseljé. L’ Anthropologie, 59, n° 5-6, pp. 555-561.

— Nouvelles recherches sur l’Oréopithèque. Ibid., 60, nos 3-4, pp. 364-

367.

— et E. Ackerknecht. — Franz Joseph Gall, inventor of phrenology

and his collection. Wisconsin Studies in Medical History, n° 1,

Madison, 1 fasc. de 86 p., 7 fig., 2 pl.

L. Pales, Sous-Directeur. — Considérations ethnographiques sur l’étio¬

logie des chéloïdes (avec D. Morel-Fatio). La Semaine des Hôpi¬

taux de Paris (Annales de chirurgie plastique), 32e an., n° 1, juin

1956, 7 p., 10 fig.

— Les problèmes alimentaires africains. Marchés Tropicaux du Monde,

12e an., n° 576, 24 nov. 1956, pp. 3010-3015, 5 fig.

— et P. F. Denoix, J. R. Schlumberger, etc. • — Le Cancer chez le Noir

en Afrique Française. Rapport présenté au Congrès international

de Kampala. 1956, 174 p., très nombreuses cartes.

P. Reichlen (Mme), Assistante. — Un crâne du sud de la Patagonie.

J. Soc. Américanistes , Paris, nouv. sér., 44, 1955 (paru en 1956), pp.

205-243, 2 pl., 1 fig., 7 tabl.

— Présence de la tache pigmentaire congénitale chez les métis de Caja-

marca (Pérou). C. R. somm. Inst. Franç. Anthrop., Paris, 8e fasc.,

n° 95, séance du 17 février 1954 (paru en 1956), pp. 7-10, 1 tabl.

D. Paulme (Mme), Assistante. — • Les Sculptures de l’Afrique Noire.

Presses Universitaires de France, Coll. « L’œil du connaisseur »,

Paris, 1956.

— Structures sociales en pays baga. Bull. I.F. A. N., sér. B, 18, nos 1-2,

1956, pp. 98-116.

• — • Peintures murales et pierres Kissi. Marco Polo, n° 20, juin 1956,

pp. 43-54.

— Oracles grecs et devins africains. A propos de « l’Oracle de Delphes

par M. Delcourt. Rev. Hist. des Religions, avril-juin 1956, pp.

145-156.

M. L. Pasquino (Mme), Assistante. — Les Arts et les Traditions popu¬

laires. Les Costumes, in La Yougoslavie. Ed. Odé, Le Monde en

couleurs, Paris, 1955, pp. 71-86, 153-156, 251-254, 287-290, 337-

340, 381-384, 435-438.

F. Girard (Mlle), Assistante. — The Buang of the Snake River (Austra-

12 -

lian New Guinea). Antiquity and Survival, n° 5, 1956, The Hague,

pp. 406-414, 11 fig.

— Nouvelle-Guinée. Haut-Morobé, Bas-Sépilc. 1 fasc., 24 p., 10 fig,,

8 pl. et 1 carte h. t., Ed. Soc. des Amis du Musée de l’Homme,

Paris, 1956.

H. Lehmann, Assistant. — • Poteries funéraires du Pérou, bijoux d’or

de Colombie, costumes du Guatemala. C. R. de l’Exposition du

Pavillon de Marsan. Arts, n° 560, mars 1956.

— Différentes formes de sacrifices humains pratiqués à Chicol (Guate¬

mala) selon les fouilles effectuées en 1954. Actes XXXIe Congrès

internat, des Américanistes , Sao Paulo, 1955 (paru en 1956), pp. 673-

682.

— Préface du Catalogue de la Collection Nathan Cummings d’Art ancien

du Pérou. Musée des Arts décoratifs, mars-mai 1956, pp. 2-9.

— Une semaine à Colotenange. Marco-Polo, n° 15, janvier 1956, pp. 22-32.

— Le linceul péruvien de Pucuche. Ibid., n° 15, janvier 1956, pp. 40-43.

— La renaissance d’une place forte Maya. Ibid., n° 18, avril 1956,

pp. 36-49.

— et Roberto Barlow. — Statuettes-grelots aztèques de la Vallée de

Mexico. Tribus, 4-5, Stuttgart, 1954-55 (paru en 1956), pp. 157-

176.

M. de Lestrange (Mlle) (voir Mme R. Gessain), Assistante. — L’en¬

terrement de Tyira, femme bassari. Marco-Polo, n° 18, avril 1956,

pp. 19-27, 12 fig.

— La main. Ibid., n° 21, juillet 1956, pp. 36-45, 7 fig.

— Les Koniagui et les Bassari parmi les autres populations de Haute-

Gambie. in G. Roure. La Haute-Gambie et le Parc National du

Niokolo Koba. Édit. G. I. A., Dakar, 1956, pp. 131-144, 5 fig.

— Guérisseurs de chez nous et d’ailleurs. Le Concours médical, 78e an.,

n° 3, 21 janv. 1956, pp. 321-322.

M. Gessain (Mme) (voir M. de Lestrange), Assistante. - — Ceinture bas¬

sari en feuille de rônier pyrogravée. Notes Africaines, I.F.A.N.,

Dakar, n° 72, octobre 1956, pp. 112-113, 4 fig.

— et R. Gessain — Les crêtes digitales et palmaires de 346 Français.

Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, Xe sér., 7, fasc. 3-4, 1956,

pp. 262-271.

M. Roussel (Mlle) (voir M. de Fontanes), Assistante. — Questionario

per lo studio delle fogge di abiti. La Lapa, Milan, sept.-déc. 1955

(paru en 1956), nos 3-4, pp. 107-109.

G. Rouget, Assistant. — A propos de la forme dans les musiques de tra¬

dition orale. Les colloques de Wégimont, 1954, Bruxelles, Elsevier,

1, 1956, pp. 132-144.

— La Musique. Présence africaine, déc. 1955-janv. 1956, pp. 108-112 ;

avril-mai 1956, pp. 138-141.

— Disque : Musique bantou d’A.E.F. Mission Ogooué-Congo. Musée

de l’Homme et Boite à Musique. Microsillon 25 cm.

— Disque : Musique pygmée de la Haute-Sangha. Mission Ogooué-Congo.

Musée de l’Homme et Boite à Musique. Microsillon 17 cm.

— 13 —

— Disque : Musique des Revenants. Dahomey. Mission Rouget 1952.

Musée de l’Homme et Contrepoint. Microsillon 30 cm.

J. Delange (Mme), Aide de Laboratoire. — • A Rushongo cup in the Musée

de l’Homme. Man , 56, déc., Londres, 1956, pp. 170-171.

A. Schaeffner, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Ethnologie musi¬

cale ou musicologie comparée ? Les Colloques de Wégimont, 1954,

Rruxelles, Elsevier, 1, 1956, pp. 18-32.

H. Kelley, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Un nouveau type

d’outil levalloisien. Bull. Soc. Préhist. Franç., 53, fasc. 3-4, 1956,

pp. 144-147, 2 flg.

— et Abbé H. Rreuil. — Les éclats acheuléens à plan de frappe à

facettes de Cagny-la-Garenne (Somme). Ibid., pp. 174-191, 13 fig.

H. Reichlen, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Collection Ancien

Pérou de Pedro José Velasco, Lima. Luzern, galerie Fischer, 1956,

Préface et Catalogue, n° 117, pp. 7-24, 8 pl. , 46 fig. et n° 120,

pp. 7-22, 8 pl., 32 flg.

— Incas, Mayas et Aztèques. Ed. des Deux-Mondes, Paris, 1956, pp. 5-24.

J. P. Lebeuf, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — L’école des peintres

de Poto-Poto. Africa, 26, n° 1, juil. 1956, pp. 277-280, illustr.

— Colloque colonial sur l’économie indigène. Ibid., pp. 297-298.

— Marcel Griaule. Revue de Paris, mai 1956, pp. 131-136.

— Les marchés indigènes de la Circonscription du Djoué en 1916 (pré¬

sentation de documents). Bull. I.E.C., 11, 1956, pp. 91-109.

— et M. Rodinson. — L’origine et les souverains du Mandara. Bull.

I.F.A.N., série B, 18, n°s 1-2, 1956, pp. 227-255.

E. Lot-Falck (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Littérature

Eskimo. Encyclopédie de la Pléiade. Histoire des Littératures, 1,

février 1956, pp. 1525-1535.

— • A propos d’Atügân, déesse mongole de la Terre. Rev. Histoire des

Religions, avril-juin 1956, pp. 157-196.

— Magie et chasse à l’ours en Sibérie. Marco-Polo, n° 19, mai 1956,

pp. 45-56, 7 pl., 4 fig.

— Aux sources de l’Adonis. Ibid., n° 21, juil. 1956, pp. 2-13, 5 pl., 7 fig.

— Le Chaman et les Maîtres de la Vie. Ibid., n° 26, déc. 1956, pp. 47-59,

7 pl., 6 fig.

D. Ferembach (Mlle), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Constantes

crâniennes, brachycranie et architecture crânienne. Bull, et Mém. de

la Soc. d’Anthrop. de Paris, 10e sér., 7, fasc. 1-2, 1956, pp. 1-129,

47 fig.

H. Balfet (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — L’outil, pro¬

longement de la main. Problèmes, n° 32, Paris, 1956, pp. 44-46.

— La poterie des Ait Smail du Djurdjura, éléments d’étude esthétique.

Revue Africaine, 99, nos 444-445, 3e-4e trim. 1955 (paru en 1956),

Alger, pp. 289-340, 9 fig., 3 pl.

M. Palau-Marti (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Méta¬

physique noire et psychologie. Revue de Psychologie des peuples.

Le Havre, 11e an., n° 2, 2e trim. 1956, pp. 174-180.

— 14

— et J. Chelhod. — Bibliographie africaniste. J. Soc. Africanistes,

Paris, 25, 1955 (paru en 1956), pp. 101-191.

S. de Felice (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Recherches

sur l’Anthropologie des Françaises. C. R. Acad. Sci., 239, pp. 1317-

1319, 1954.

— Comparaison des Françaises avec quelques autres populations féminines

blanches pour les mesures du corps. Ibid., 1954, pp. 1862-1863.

— Quelques données sur la constitution de 140 Françaises. Biotypologie,

16, n°8 3-4, 1955, pp. 85-90, 5 fig.

A. Lebeuf (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. et J. P. Lebeuf.

— Monuments symboliques du palais royal de Logone-Birni.

J. Soc. Africanistes, 25, 1955 (paru en 1956), pp. 25-34, illustr.

M. C. Chamla (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — La région

pétrotympanique chez les Anthropoïdes et chez l’Homme. L'An¬

thropologie, 60, n08 3-4, pp. 236-267, 9 fig.

M. M. Piquet (MUe), Attachée de Recherches au C.N. R. S. — Etude sur

la robustesse de la mandibule. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. de

Paris, 10e sér., 7, fasc. 3-4, 1956, pp. 204-224, 6 fig.

— Note sur des restes humains trouvés près d’Ajaccio. Études corses,

n° 11, 1956, pp. 78-82.

G. Billy (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Recherches sur

les trous pariétaux. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. de Paris, 10 e sér.,

6, fasc. 4-5, 1955, pp. 147-158, 1 fig.

T. Josien (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. - — La faune chal-

colithique des gisements palestiniens de Bir-es-Safadi et Bir-Abou-

Matar. Israël Exploration J., 5, n° 4, 1955 (paru en 1956), pp. 246-

256.

— ■ Etude de la faune de gisements néolithiques (niveaux de Cortaillod)

du canton de Berne (Suisse). Arch. Suisses Anthrop. générale, 21,

n° 1, 1956, pp. 28-62.

— et B. Edeine. — Étude sur les sarcophages découverts à Caen, au

Mottet d’Argences (rue Eugénie). Bull. Soc. Antiquaires de Nor¬

mandie, 52, 1952-54 (paru en 1956), pp. 3-10.

J. L. Pelosse, Stagiaire de Recherches au C.N.R.S. — Rythmes de vie

en Norvège septentrionale. C. R. som. Inst. Franç. d’ Anthrop.,

8e fasc., n° 100, 1954 (paru en 1956), pp. 23-26.

— Ethnologie et Usages corporels. Revue des Sc. Médic., n° 26, 1956,

pp. 3-12.

— - Contribution à l’étude des usages corporels traditionnels. (Éléments

d’analyse des comportements moteurs socialisés en Ethnologie,

mouvements segmentaires). Rev. Internat. d’Ethno-psychologie

norm. et pathol., 1, n° 2, 1956, 38 p.

L. Trouette, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Les ossements

préhistoriques d’Orrouy, Oise. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. de Paris,

10e sér., 6, fasc. 6, 1955, pp. 321-372, 11 fig.

A. Delattre et F. Fenart. — Le développement du crâne du Gorille

et du Chimpanzé comparé au développement du crâne humain.

Ibid., fasc. 4-5, 1955, pp. 159-173, 13 fig.

15 —

— Remarques sur le prognathisme : sa mesure. Ibid., 7, fasc. 3-4, 1956,

pp. 182-200, 14 fig.

G. Olivier. — Anthropologie de la clavicule ; X, La Clavicule des Hommes

néolithiques ; le problème de la différence sexuelle. Ibid., 6, 10e sér.,

fasc. 4-5, 1955, pp. 290-302, 2 fig.

— Anthropologie des Naga, chasseurs de têtes de l’Assam. Ibid., fasc. 6,

1955, pp. 373-417, 13 fig., 5 pl.

— Les populations du Cambodge. Masson, Paris, 1956, 1 vol. de 161 p.,

41 fig.

P. Vassal, A. Bellalouna et R. Massari. — I/oxycéphalie : un cas chez

un Nord-Africain. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, 10e sér., 6,

fasc. 4-5, 1955, pp. 181-198, 5 fig.

M. Chabeuf. — Les ossements humains de l’Aven d’Aurélie, commune

de Lux (Côte-d’Or). Ibid., 10e sér., 7, fasc. 3-4, 1956, pp. 147-

167, 1 fig.

R. Gessain. — Les Munecos,s urvivances païennes au Mexique. Marco-

Polo, n° 24, octobre 1956, pp. 3-14, illustr.

• — ■ Statuettes eskimo composites à trois personnages. J. Soc. América-

nistes, nlle sér., 44, 1955 (paru en 1956), pp. 199-204, illustr.

— Jeux eskimo (The Eskimo at play). United States Lines, Paris Review,

1956, 2 p., 3 fig.

G. Heuse. — • Race et Glycémie. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, 10e sér.,

7, fasc. 3-4, 1956, pp. 272-279.

R. Riquet. — Etude anthropologique des crânes de Baye. Ibid., 6, fasc. 4-5,

1955, pp. 235-281, 9 fig.

M. Bhatia, J. Thin, H. Debray et J. Cabanes. — - Étude anthropolo¬

gique et génétique de la population du Nord de l’Inde. Ibid.,

pp. 199-213, 5 fig.

Principales collections reçues.

a) Pièces de collectioji :

Département d’Afrique blanche : Vêtements marocains (don Mme Grauss) ;

soixante-quatre objets et bijoux marocains (achat) ; treize objets

algériens (achat) ; vêtements tunisiens (dépôt Dr Pales) ; trois

moulages (don Prof. L. Balodt) ; sept objets sahariens (don H.

Lhote) ; vêtements syriens (don Ciielhod) ; ceintures d’Arabie (don

F. Balsan) ; vêtements et objets syriens (achat) ; vêtements et

objets d’Égypte et Levant (don Mme L. Dreyfus-Barney).

Département d’ Afrique noire : Objets mobiliers peuls d’A.O.F. (don Mme G.

Vieillard) ; ceinture bassari (dont Mlle de Lestrange) ; peignes

du Congo (don Bergeaud) ; tissus et cuir d’A.O.F. (don M. Monod-

Herzen) ; appuie-tête owambo (don F. Balsan) ; etc...

Département d' Amérique : Vase en céramique chibcha de Colombie (don

M. de Ribon) ; deux statuettes en céramique tarasque et maya

(don H. Lehmann) ; vase en céramique chimu (don Mme Beha);

vases et statuette en céramique paracas et bijoux chimu du Pérou

(achat).

Département d’Asie : entrée de près de cinq cents objets dont trois cents

des populations montagnardes de l’Assam, du Laos et du Sud-

— 16 —

Vietnam : statues funéraires, masques et épouvantails du Sud-

Vietnam (don F. Laforest) ; ensemble folklorique assamais (don

Mme G. Bertrand) ; vêtements (don M. Monod-Herzen) ;

beaux vêtements et pièces de mobilier de l’Asie du Sud, de l’Iran

et du Japon (don Mme L. Dreyfus-Barney) ; couteau en bronze

de New-Delhi (don Prof. Rivet) ; etc.

Département d’Europe : 1 costume complet de femme de la Finlande de

l’Ouest (don du Gouvernement finlandais) ; céramiques et pièces

de vêtements de Slovaquie, Bulgarie et Roumanie (don Mme Louise

Weiss) ; vingt-quatre objets divers d’Albanie (don Mme de

Fontanès) ; œufs de Pâques peints (don Musée ethnographique de

Ljubljana, Yougoslavie).

Département d’Océanie : Outillage lithique des Marquises (don M. Théo

Meier) ; cent-deux armes et objets divers de Mélanésie (don

Mme Chandèze) ; ornement de tête australien (don M. Forgach) ;

vêtements et objets archéologiques de Nouvelle-Calédonie (don

R. P. O’Reilly).

Département d' Anthropologie : mandibule humaine fossile de Montmaurin

(Haute Garonne) (achat) ; 4 crânes et ossements anciens du Vietnam

(don M. Malleret) ; une momie péruvienne (échange) ; 4 têtes

osseuses d’Eskimo du Groenland (don Dr Gessain) ; 3 crânes

déformés anciens du Pérou (don B. Flornoy).

Département de Préhistoire : entrée de vingt-quatre collections, en parti¬

culier : récoltes au Tibesti et au Niger (don M. A. Bonnet) ; pièces

de la Vallée du Niari, Congo (don G. Bergeaud) ; fouilles mous-

tériennes d’El Gulttar, Tunisie (don Dr M. Gruet) ; fouilles cap-

siennes d’Ouargla (mission Guy de Beauchêne) ; fouilles des

environs de Bamako (don G. Szumowski et Centrifan Soudan) ;

fouille d’un tumulus néolithique du Gard (don Mme Roussel de

Fontanès) ; objets en bronze (coll. Taté, don James Townsend

Russel).

b) Photographies et clichés :

Mille cinq cents documents d’Indonésie (Mlle Cuisinier) ; cinq cents

documents d’Indochine (Mlle G. Martel) ; deux cents de Calabre

et d’Allemagne (Mme Roussel de Fontanès) ; cinquante d’A.O.F.

(Dr L. Pales) ; cinquante photos sur la Finlande ; etc.

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur. — Note complémentaire sur les Couroucous du

genre Pharomacrus. L’Ois, et Rev. fr. Orn., 1956, pp. 19-23.

— Quelques observations ornithologiques au cours d’un voyage dans

l’Inde. Ibid., pp. 31-53.

— Note sur trois spécimens d’Hypocolius ampelinus Bp. Bull. Mus.

Hist. Nat., Paris, 1956, pp. 177-179.

— Étude d’une collection d’Oiseaux du Dahomey. Ibid., pp . 261-264.

— La VIe conférence de la Section continentale européenne du C.I.P.O.

Bull. Soc. Orn. Fr., 1956, pp. vu-xi.

— 17

— Sunbirds and Humming-birds (en anglais). Journ. Bombay Nat .

Hist. Soc., 53, 1956, pp. 515-522 (6 figs).

— et J. Dobst. — • Quelle est l’identité du Bolborhynchus orbignesius

(Souancé) ? L’Ois, et Rev. fr. Orn., 1956, pp. 81-86 (1 pl.).

— et H. Gillet. — Note sur le Cossypha Heuglini Hartlaub (avec des¬

cription d’une sous-espèce nouvelle du Tchad). L’Ois, et Rev. fr .

Orn., 1956, pp. 135-138.

— et P. Rougeot. — Etude d’une nouvelle collection d’Oiseaux du

Gabon. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, 1956, pp. 504-508.

E. Bourdelle, Professeur honoraire. — Les parentés morphologiques des

Équidés caballins d’après les gravures rupestres du Sud-Ouest de

la France. Mammalia, 20, 1956, pp. 23-33 (12 figs.).

— Préface à MM. Mamy et Motte : « Le Vison — Méthodes d’élevage en

France et au Danemark ». Librairie de la Maison rustique, Paris,

1956.

— et L. Bognar. — Les Mammifères du Jardin animé du Cap-F errât.

Terre et Vie, 1956, pp. 22-27 (1 pl.).

J. Dorst, Sous-Directeur. — Les migrations des Oiseaux. Paris (Payot

éd.), 1956, 422 pp., 94 figs.

— Notes sur la biologie des Colaptes, Colaptes rupicola, des hauts plateaux

péruviens. L’Ois, et Rev. jr. Orn., 26, 1956, pp. 118-125.

— Étude biologique des Trochilidés des hauts plateaux péruviens. Ibid.,

pp. 165-193.

— Étude d’une collection d’oiseaux rapportée du Pérou central. BulL

Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, 1956, pp. 265-272.

— Étude d’une collection d’oiseaux rapportée des hauts plateaux andins

du Pérou méridional. Ibid., pp. 435-445.

— Quelques aspects biologiques de la faune du Pérou. Bull. Soc. zool.

France, 81, 1956, pp. 290-298.

— Recherches écologiques sur les oiseaux des hauts plateaux péruviens^

Trav. Inst. Fr. Etudes andines, Lima, 6, 1956.

— L’exploitation du guano au Pérou : La protection de la nature au ser¬

vice de l’économie humaine. La Terre et la Vie, 1956, pp. 49-63-

— Les Ourous, peuple du roseau. Science et Nature, n° 13, 1956,

pp. 21-25.

— Les oiseaux à guano des côtes péruviennes. Ibid., n° 14, pp. 13-16.

— Voyage autour de la faune péruvienne. Plaisirs de la chasse, n° 46,

1956, pp. 189-191.

— L’Autruche. N aturalia, n° 39, 1956, pp. 6-10.

— Les Mammifères dans le « Traité de Zoologie » publié sous la direction

de P. P. Grasse. Mammalia, 20, 1956, pp. 83-87.

— Traduction de : H. Kahmann et P. Gœrner : Les Chiroptères de

Corse. Mammalia, 20, 1956, pp. 333-389.

Chr. Jouanin, Assistant. — L’Oiseau que vous avez tué portait une

bague à la patte... Pourquoi ? Plaisirs de la chasse, n° 44, 1956,

pp. 93-94.

— 18 —

— Une capture méconnue de Puffinus puffinus Newelli Henschaw. Bull.

Mus. Hist. nat., 2e sér., 28, n° 3, 1956, pp. 273-274.

— , M.-H. Julien et J. Giban. — Bulletin des Stations Françaises de

Baguage, n° 8, 1956.

Fr. Petter, Assistant. — Comment le chameau résiste à la soif. La

Nature, juillet 1956, pp. 263-265.

— Un écureuil de Perse. Science et Nature, n° 17, sept.-oct. 1956, pp. 25-26.

— Caractères comparés de Gerbillus Allenbyi et de deux autres espèces du

genre Gerbillus. Mammalia, 20, 1956, pp. 231-237.

— Evolution du dessin de la surface d’usure des molaires de Gerbillus,

Meriones, Pachyuromys et Sekeetamys. Ibid., pp. 418-426.

R.-D. Etchecopar, Chef du C.R.M.M.O. — L’œuf et le naturaliste.

N aturalia, n° 31, avril 1956, pp. 21-27.

— Les mille aspects d’une forme parfaite : l’œuf. Science et Avenir,

avril 1956, pp. 167-171.

— Les oiseaux victimes. La santé de l’homme, août 1956, pp. 121-125.

— A nocao de réserva a sua evolucoa (en portugais). N aturalia, Portugal,

n° 5, Janeiro, 1956, pp. ix-xii.

— Les grandes réserves de la France métropolitaine. Rapport U. I.P. N.,

Congrès d’Edimbourg, 1956.

- — Données écologiques sur l’avifaune de la zone désertique Arabo-saha-

rienne. Rapport de l’UNESCO, 1956.

R. Didier, Associé du Muséum. — • Étude systématique de l’os pénien des

mammifères. Rongeurs. Fam. des Dasyproctidés, Hystricidés,

Caviidés, Cuniculidés, Chinchillidés, Hydrochoeridés. Mammalia,

20, 1956, pp. 238-247.

P. Dandelot. — Note sur le comportement de deux Cercopithèques de

L’Hoest en captivité. Mammalia, 20, 1956, pp. 330-331.

J. J. Petter et A. Petter-Rousseaux. — A propos du Lémurien mal¬

gache Cheirogaleus tricliotis. Mammalia, 20, 1956, pp. 46-48.

Collections reçues : Une importante collection d’Oiseaux et d’œufs d’Oi-

seaux de France (Coll. Lebeurier), acquise par le Muséum ; une

importante collection d’Oiseaux du Pérou (Mission J. Dorst) ;

une collection d’Oiseaux du Gabon, don de M. P. Rougeot, corres¬

pondant du Muséum ; une collection d’Oiseaux de Californie,

don de M. Dale Arvey ; une collection d’Oiseaux d’Afrique du

Sud (Mission J. Berlioz) ; une collection d’Oiseaux du Tchad,

don de MM. R. Malbrant, Associé du Muséum, et P. Receveur,;

une collection d’Oiseaux du Cameroun-Tchad, don de M. Ducroz ;

une collection d’Oiseaux du Dahomey, don de M. J. Brunel ; une

collection d’Oiseaux de l’Océan Indien, don de M. P. Paulian ;

une collection de Rongeurs de Corse, don du Prof. H. Kahmann

(de Munich) ; une collection de Mammifères de France, don de

M. Cantuel ; une collection de Mammifères de Camargue, don de

M. L. Hoffmann.

— 19

Éthologie des Animaux sauvages.

Achille Urbain, Professeur honoraire. — Les Girafes. Le Saint-Hubert,

avril 1956, p. 98.

— Jacques Nouvel, Professeur, Paul Bullier, Sous-Directeur et Jean

Rinjard, Assistant. — Rapport sur la mortalité et la natalité enre¬

gistrées au Parc Zoologique du Bois de Vincennes pendant

l’année 1955. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, n° 2, 1956,

pp. 164-176.

Jacques Nouvel, Professeur. — Note de Pathologie des Animaux de

Parc Zoologique. Paillart, édit., Abbeville, 1956.

— Sources animales du comportement humain, in l’Évolution humaine

— spéciation et relation. Flammarion, édit., Paris, 1956.

Jean Rinjard, Assistant. — ■ Mensuration d’un céphalophe bleu du Came¬

roun ( Philantomba caerula Schultzei Schwarz), né au parc Zoolo¬

gique du Bois de Vincennes. Mammalia, 20, 1956, p. 329.

Pierre L. Dekeyser, Assistant. — Documents pour servir à l’étude des

Parcs Nationaux. La notion de territoire. I.F.A.N., Protection de

la Nature, PN-XVII, 1956, 11 p. ronéo.

— Documents pour servir à l’étude des Parcs Nationaux. Une mono¬

graphie de R. Veeheyen sur l’Hippopotame. I.F.A.N. Protection

de la Nature, PN-XIX, 1956, 9 p. ronéo.

— (en collaboration avec A. Villiers). — Deux Missions zoologiques au

Parc National de Niokolo-Koba. La Terre et la Vie, n° 2, 1956,

pp. 64-76, 2 pl. photo.

- Notations écologiques et biogéographiques sur la faune de l’Adrar

Mauritanien. Mém. I.F.A.N., n° 44, Dakar, 1956, 223 p., 25 pl.,

35 fig.

— (en collaboration avec H. Bessac). Un cas d’ Albinisme chez Quelea

quelea. Notes Africaines, n° 70, avril 1956, p. 63.

Paul C. J. Rotii. — Les métamorphoses des Batraciens et leur signification

pour la Biologie générale. Scientia, mai 1956, pp. 1-5.

- — ■ La métamorphose expérimentale des Amphibiens en fonction des

antagonismes hormonaux et de l’influence du milieu ambiant.

75e Congrès de l’A. F. A. S., Dijon, 1956.

— (en collaboration avec P. Brocq). — Action de la corticotrophine

(ACTH) sur l’Axolotl, en fonction de la carence successive des

principaux sels du milieu ambiant. Ann. Endocrinol., 16, n° 5,,

1955, pp. 785-788.

— (en collaboration avec P. Brocq et J. Verne). — Influences d’un

régime alcalin et d’un régime acide sur les effets de l’implantation

de comprimés de dihydrofolliculine chez la lapine. Ann. Endo¬

crinol., 17, n° 1, 1956, pp. 100-103.

— 20 —

Zoologie : Reptiles et Poissons.

J. Guidé, Sous-Directeur. — Révision des espèces malgaches du genre

Phyllodactylus Gray. Mém. Inst. Scient. Madagascar. A, 10,

1956, 245-250. pp. 442-446.

— et M. Lamottf.. — Le statut systématique de Rana (Ptychadaena)

superciliaris Günther. Bull. Muséum, Hist. nat., 2e sér., 27, 1955,

pp. 363-367.

- - L’espèce Rana (Pt.) bibroni Hallowell. Ibid., pp. 357-362.

- Un nouveau ranide d’Afrique occidentale : Rana (Ptychadaena)

tournieri n. sp. Ibid., pp. 442-446.

J. Arnoult, Assistant. — Grenouilles et Crapauds géants. Sciences et

Nature, n° 15, mai-juin 1956, p. 13.

Y. Le Danois (Mlle), Chargée de Recherches, C.N.R.S. — A propos du

système muco-sensoriel des Poissons Orbiculates. C. R. Acad. Sc.

Paris, 242, 1956, pp. 684-686.

Collections reçues. — Collection de Poissons de Madère donnée par M. J. M.

Bassot. — Collection de Poissons du Golfe de Guinée {Croisière de la

Calypso^. — Reptiles et Batraciens de provenances diverses.

Entomologie.

E. Séguy, Professeur. — Introduction à l’étude biologique et morpho¬

logique des Insectes diptères. Rio de Janeiro Museu Nacional,

Publicacôes avulsas, n° 17, 1956, pp. 1-260.

— Diptères nouveaux ou peu connus d’Extrême-Orient. Rev. fr. Entom.,

23, n» 3, 1956, pp. 170-174, 1 fig.

— Sur le Coenomyia ferruginea et ses formes affines. Boll. Labor. Ent.

Agrar., Portici, 14, 1956, pp. 288-292.

— Mouches parasites de l’homme. Boll. Labor. Zool. gene. e Mgr., Portici,

33, 1956, pp. 542-545.

E. Jeannel, Professeur honoraire. — Psélaphides recueillis par N. Leleup

au Congo Belge, XII-XV, Ann. Mus. Congo Belge, sér. in-8°,

Zool., 43, 1956, 134 p.

— Sur un Bathysciite nouveau de la Sardaigne, Fragm. entom., Rome,

II, fasc. 10, 1956, pp. 105-114.

— Sur quelques Psélaphides nouveaux de l’Afrique intertropicale, Entom.

Arb., München, 7, 1956, pp. 359-377.

— Un nouveau genre de Bathysciites des monts Cantabriques, Rev. fr.

Entom., Paris, 23, 1956, pp. 5-10.

— Nouveaux Psélaphides recueillis sur le Ruwenzori par le R. P. Celis-

Ann. Soc. entom. Belg., Bruxelles, 27, 1956, pp. 297-311.

— Sur les genres Dimerus Fiori et Octomicrus Schaufuss. Rev. fr. Entom.,

Paris, 23, 1956, pp. 54-100.

— 21

— Les Psélaphides de Madagascar. Premier Supplément. Mém. Inst. sc.

Madagascar, série E, 7, 1956, pp. 1-53.

— Sur quelques Psélaphides nouveaux de l’Itombwe. Rev. jr. Entom.,

Paris, 23, 1956, pp. 147-150.

— Les Psélaphides de l’Afrique du Nord, Essai de biogéographie berbère.

Mém. Mus. Hist. nat., Paris, sér. A, Zool., 14, 1956, 233 p.

— Coléoptères recueillis par N. Leleup au lac Tumba, III, Psélaphides.

Rev. Zool. Bot. Ajr., Bruxelles, 4, 1956, pp. 187-197.

— Un nouveau genre de Psélaphides de l’ile Maurice. The Mauritius

Inst., Bull. Curepipe, 3, 1956, pp. 219-282.

L. Chopard, Professeur honoraire. — Les bactéries symbiotes des Blattes.

La Nature, n° 3250, février 1956, p. 47, 1 fig.

— South African animal life. Results of the Lund University Expédition

in 1950-1951, vol. IL Orthoptera Ensifera et Tridactyloidea,

Upsala, 1955, pp. 266-301, 32 fig.

• — Note sur un Grillon gynandromorphe provenant du Congo Belge.

Mém. Soc. Roy. entom. Belgique, 27, 1955, pp. 153-157, 2 fig.

— Un curieux auxiliaire de l’homme : l’Indicateur. La Nature, n° 3257,

septembre 1956, pp. 347-350, 4 fig.

— Les insectes des neiges éternelles dans l’Himalaya. La Nature, n° 3257,

septembre 1956, p. 343.

- — La régénération du nerf optique chez les Amphibiens. La Nature,

n° 3256, août 1956, p. 333.

— Some crickets from South America ( Grylloidae and Tridactyloidea).

Proc. U. S. Nat. Mus., 106, pp. 241-293, 6 fig.

— L’étude de la faune du sol. La Nature, n° 3260, décembre 1956, pp. 470-

475, 10 fig.

— et E. Mc C. Callan. — On an interesting new species of Tridactylus

Olivier. Proc. R. entom. Soc. Lond., (B) 25, pp. 98-102, 6 fig.

J. Bourgogne, Sous-Directeur. • — Particularités de deux aires contiguës

chez un Lépidoptère rhopalocère. C. R. Soc. Biogéographie,

33e année, nos 284-286, 1956, pp. 4-9.

A. Villiers, Sous-Directeur. — Les Coléoptères de l’Afrique Noire

française. II, Hétéromères (première partie). Notes africaines,

n° 1,1956, pp. 23-31, 54 fig.

— Chez les Bassari de Haute Gambie. Science et Nature, n° 12, nov.-

déc. 1955, pp. 3-8, 10 phot.

- — Contribution à l’étude du peuplement de la Mauritanie. Un nouveau

Dynamopinae (Col. Scarahaeidae) de l’Adrar. Bull. Inst. Fr. Afr.

noire, sér. A., 18, n° 1, janv. 1956, pp. 80-82, 6 fig.

— Results from the Danish Expédition to the French Cameroons (1949-

1950). III, Hémiptères Réduviides et Hénicocéphalides. Bull.

Inst. Fr. Afr. noire, série A, 18, n° 2, avril 1956, pp. 583-591,

3 fig.

— Results from the Danish Expédition to the French Cameroons (1949-

1950), VII, Coléoptères Frotylidae ( Languriinae et Cladoxeninae.)

Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 2, avril 1956, pp. 612-613.

— 22 —

— Contribution à l’étude du peuplement de la Mauritanie. Notes écolo¬

giques et biogéographiques sur la faune de l’Adrar (avec P. L.

Dekeyser). Mém. Inst. Fr. Afr. noire, n° 44, 1956, 225 p., 35 fig.,

15 pl. phot. h.-t., bibl.

— Contribution à l’étude du peuplement de la Mauritanie. Descriptions

de nouveaux Hémiptères. Bull. Inst. Fr. Ajr. noire, sér. A, 18, n° 3,

juillet 1956, pp. 834-842.

— La collection de Serpents de l’IFAN (acquisitions 1954-1955). — Bull.

Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 3, juillet 1956, pp. 377-883.

— Coléoptères Languriinae et Cladoxeninae du Musée de Vienne (Col.

Erotylidae). Bull. Soc. enlom. France, 61, mars-avril 1956, pp. 80-

82, 3 fig.

— Les H énicocephalidae (Heteroptera) de la collection de l’Institut

Français d’Afrique Noire. Mém. Soc. Boy. ent. Belgique, 27,

Vol. jubilaire, 1955 (1956), pp. 484-494, 5 fig.

— Deux missions zoologiques au Parc National du Niokolo-Koba (avec

P. L. Dekeyser). La Terre et la Vie, n° 2, avril-juin, 1956, pp. 64-

76, pl. IX et X, 1 carte.

— Un Crocodile nouveau pour le Sénégal : Osteolaemus tetraspis. Notes

africaines, n° 71, juillet 1956, pp. 80-81, 5 fig.

— Désinsectisation et équilibres naturels dans la presqu’île du Cap

Vert (Sénégal). Union internationale pour la Protection de la

Nature. Procès-verbaux et Bapports de la Béunion technique,

Copenhague 1954. Copenhague, Schultz, 1956, pp. 144-146.

— Encore un Mamba noir au Sénégal. Notes africaines, n° 72, octobre

1956, p. 127.

— Notes d’Entomologie ouest-africaine, III, A propos du phototropisme

positif chez les Réduviides. Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18,

n° 4, octobre 1956, pp. 1212-1214.

— Notes d’Entomologie ouest-africaine, V, Nouveaux hémiptères hété-

roptères. Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 4, octobre 1956,

pp. 1215-1219.

— Le Parc National du Niokolo-Koba (Premier fascicule), I, Introduc¬

tion (avec P. L. Dekeyser). Mém. Inst. Fr. Afr. noire, n° 48,

1956, pp. 9-22, 1 carte, 16 fig., 10 pl. phot. h.-t.

— Le Parc National du Niokolo-Koba (Premier fascicule), V, Reptiles.

Mém. Inst. Fr. Afr. noire, n° 48, 1956, pp. 143-162, 3 fig.

— Le Parc National du Niokolo-Koba (Premier fascicule), VIII, Hémip¬

tères (lre note). Mém. Inst. Fr. Afr. noire, n° 48, 1956, pp. 171-181,

3 fig.

— Types déposés au Muséum National d’Histoire Naturelle par l’Institut

Français d’Afrique Noire (6e liste). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

28, n° 4, 1956, pp. 369-373.

— Nouveaux Hémiptères Beduviidae Tribelocephalinae du Musée Royal

du Congo Belge. Rev. Zool. Bot. afr., 54, 1956, 1-2, pp. 93-96, 2 fig.

L. Berland, Sous-Directeur honoraire. ■ — Les Sphex africains (Hyme-

noptera) . Bull. Inst. Fr. Afr. noire, série A, 28, n° 4, oct. 1956,

pp. 1161-1181, 4 fig., bibl.

— 23 —

G. Colas, Assistant. — Un voyage entomologique en Turquie. L' Entomo¬

logiste, Paris, 12, n° 1, 1956, pp. 18-23, 1 carte.

— Un voyage entomologique en Turquie. L’ Entomologiste, Paris, 12,

nos 2-3, 1956, pp. 44-50.

P. Viette, Assistant. — - Contribution à l’étude des Hepialidae (31e note).

Sur quelques spécimens du Tring Muséum. Trans. R. ent. Soc.

London, Londres, 107, 1955, pp. 373-379, 6 fig.

— Tineoidea (s. 1.) nouveaux ou peu connus de Madagascar (Lepidoptera).

Bull. Lab. Zool. gen. agr. « F. Silvestri », Portici, 33, 1956, pp. 460-

472, 5 fig.

— Position systématique et appareil stridulant de Pemphigostola syne-

monistis Strand, de Madagascar (Lep. Agaristidae) . Bull. Soc. ent.

France, Paris, 60 (1955), 1956, pp. 176-179, 5 fig.

— Description d’un Microlépidoptère spectaculaire de Madagascar

(Lep. Oecophoridae). Lambillionea, Bruxelles, 56, 1956, pp. 2-5,

3 fig.

— Étude des types de Microlépidoptères (Tineidae, s. 1.) malgaches de

Meyrick du Muséum de Vienne. Ann. Naturhist. Mus. Wien,

Vienne, 60 (1954-1955), 1956, pp. 279-286, 11 fig.

— Contribution à l’étude des Hepialidae (32e note). Hepialidae de la

Nouvelle-Guinée. Nova Guinea, Leiden, n. s., 7, 1956, pp. 41-58,

13 fig.

— Microlépidoptères de Madagascar nouveaux ou peu connus. Le

Natur. malg., Tananarive, 8, 1956, pp. 107-127, 15 fig.

— Description de nouvelles espèces de Noctuelles quadrifides de Mada¬

gascar (Lep. Noctuidae). Mém. Inst, scient. Madag., Tananarive,

E, 7, 1956, pp. 117-139, 9 fig.

— Nouveaux Microlépidoptères de Madagascar. Bull. Soc. zool. France,

Paris, 81, 1956, pp. 88-98, 8 fig.

— Nouveaux Microlépidoptères du Massif de l’Ankaratra (Madagascar

centre) (Lep. Tineoidae) . Rev. (rang. Entom., Paris, 23, 1956,

pp. 179-188, 9 fig.

— Sphingides nouveaux ou peu connus de Madagascar (Lep.) Lambillio-

nae, Bruxelles, 56, 1956, pp. 59-62, 3 fig.

— Lépidoptères Hesperiidae in Faune de Madagascar, vol. 3, 85 p., 92 fig.,

Tananarive 1956.

— et R. Paulian. — Essai d’un Catalogue biologique des Lépidoptères

Hétérocères de Tananarive. Mém. Inst, scient. Madag., Tanana¬

rive, E, 6 (1955), 1956, pp. 141-281, 114 fig., 10 pl.

— et H. Marion. — Pyrales de Madagascar nouvelles ou peu connues

(Lépidoptères). Ibid., E, 7, 1956, pp. 77-115, 40 fig., 1 pl.

J. Aüber, Assistant. — Névroptères Planipennes récoltés en Côte d’ivoire

par la mission Paulian-Delamare. Bull. Inst. fr. Afr. Noire, série A,

18, n° 2, avril 1956, pp. 495-499, 2 fig.

— • Le Parc National du Niokolo-Koba (premier fascicule), XII, Myrme-

léonides. — Mém. Inst. Fr. Afr. Noire, n° 48, 1956, pp. 209-210.

— Un Neuroleon nouveau de Madagascar (Neuroptera), Le Natur.

malg., 8, fasc. 1, 1956, pp. 105-106, 3 fig.

— 24 —

H. de Lesse. — Attaché de recherches du C.N.R.S. — Une nouvelle

formule chromosomique dans le groupe d ’Erebia tyndarus Esp.

(Lépidoptères Satyrinae ). C. R. Acad. Sc., Paris, 241, 1955,

pp. 1505-1507, 3 fig.

— Quinze jours de récoltes en Italie centrale et découverte d’Erebia

pandrose Bkh. aux Monti délia Laga. Lambillionea, 56, nos 1-2,

pp. 9-16.

— Notes on the species-groups in the genus Erebia : a reply. The Entomo-

logist, 89, n° 1122, 1956, pp. 278-282.

— Étude cytologique des Lysandra fixés par M. H. Beuret. Mitt. ent.

Ges. Basel, 8, 1956, pp. 77-80.

— Fixation de lectotypes et description d’une nouvelle sous-espèce dans

le groupe d ’Erebia tyndarus Esp. (Lepid. Nymphalidae Satyrinae).

Rev. \r. de Lep., 15, n° 6, 1956, pp. 147-150.

— et Z. Lorkovic. — Note supplémentaire sur le groupe d ’Erebia

tyndarus Esp. Lambillionae, 55, nos 7-8, 1955, pp. 55-58.

P. Ardoin. — Contribution à l’étude des Ténébrionides malgaches. — -

Note synonymique. — Bull. Soc. Ent. France, 61, nos 3-4, pp. 89-91.

— Le genre Coxelinus Fairmaire (Coleoptera Tenebrionidae Heterotarsini).

Le Naturaliste malgache, 8, fasc. 1, 1956, pp. 51-63, 6 fig.

Guignot (F.). — Coléoptères Dystiscides et Gyrinides du Soudan fran¬

çais. — Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 1, janv. 1956,

pp. 83-92, 2 fig.

- — Description d’un nouveau Laccophilus du Sénégal. Bull. Inst. Fr.

Afr. noire, sér. A, 18, n° 3, juil. 1956, pp. 792-793.

— Le Parc National du Niokolo-Koba (Premier fascicule), Coléoptères

hydrocanthares. — Mém. Inst. Fr. Afr. Noire, n° 48, 1956, pp. 211-

223, 8 fig.

— Contribution à la connaissance de la faune dytiscidienne malgache,

Le Natur. malg., 8, fasc. 1, 1956 pp. 75-80, 4 fig.

Cl. Herbulot, Attaché. — Nouvelles additions au Catalogue des

Lépidoptères de Pont-de-l’Arche. L’ Entomologiste, Paris, 12, 1956,

pp. 50-51 .

— Nouveaux Sterrhinae malgaches (Lép. Geometridae). Le Natur. malg.,

Tananarive, 7, (1955), 1956, pp. 181-189, 11 fig., 1 pl.

— Un nouveau Dioptrochasma d’Afrique équatoriale (Lep. Geometridae

Ennominae). Bull. Soc. ent. France, Paris, 61, 1956. p. 92, 1 fig.

— Une espèce mal connue. Gnophos (Elophos) unicoloria Staudinger.

Lambillionea, Bruxelles, 56, 1956, pp. 27-30.

— Les Hypocoela malgaches. Ibid., 53, 1956, pp. 51-57, 7 fig., 1 pl.

J. Jarrige. - — Contribution à l’étude des Brachélytres sahariens (Col.),

Bull. Soc. ent. France, 61, nos 3-4, pp. 85-89.

P. Lepesme. en collaboration avec Step. Brenning, — Longicornes

( Coleoptera Cerambycidae) récoltés par J. Vincent en Côte d’ivoire.

Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 4, oct. 1956, pp. 1130-

1134, 1 fig.

— Deux nouveaux Callichromini de Côte d’ivoire (Col. Cerambycidae) .

— 25 —

Bull. Inst. Fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 4, oct. 1956, pp. 1135-

1136.

— Note sur quelques Cérambycides de la Côte d’ivoire (Col.). Rev. fr.

Ent., 23, fasc. 1, pp. 13-14, 1 fig.

— Un nouveau genre de Callichromini de Côte d’ivoire (Col. Ceramb.).

Rev. fr. Ent., 23, fasc. 3, pp. 154-155, 1 fig.

; — Un remarquable genre nouveau de Longicornes (Coleoptera, Ceramby-

cidae) de Côte d’ivoire. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 28, pp. 89-

91, 2 fig.

H. Marion. — Pyrales nouvelles de Madagascar, (Lép.). Rev. fr. Ent.,

23, fasc. 1,'pp. 15-20, 7 fig.

— Pyrales nouvelles de Madagascar. Les Cataclysta (Lep. Pyraustidae

Nymphulinae). Bull. Soc. ent. France, 61, nos 5-6, pp. 120-125, 5 fig.

— Pyrales de Madagascar nouvelles ou peu connues (Lepidoptera) .

Mêm. Inst, scient. Madag., E, 7, 1956, pp. 77-115, 40 fig., 1 pl. h.-t.,

bibl.

E. Rivalier. — Acimerus Schaefferi Leicharting, en forêt de Loches

(Col. Cerambycidae) . — Bull. Soc. ent. France, 61, nos 1-2, p. 25.

A. Roudier. — Remarques sur quelques Curculionides d’Afrique Occi¬

dentale (Col.), Bull. Soc. ent. France, 61, nos 3-4, pp. 75-80, 2 fig".

— Contribution à la systématique des Torneumatini (Coll. Curculionidae),

Bull. Soc. ent. France, 61, nos 5-6, pp. 132-134.

H. de Toulgoët. — Some new Arctiidae from Madagascar and the Comors

islands (4 th. note). Ann. Mag. Nat. Hist., London, 12, 9, 1956,

pp. 337-346, 39 fig.

— Description d'Arctiides nouveaux de Madagascar (5e note). Rev.

fr. Ent. Paris, 23, 1956, pp. 128-131, 2 fig., 1 pl.

H. Stempffer, Correspondant. — Le Parc National du Niokolo-Koba

(Premier fascicule), XI, Un nouveau Lycaenidae (Lepidoptera) .

Mém. Inst. Fr. Afr. Noire, n° 48, 1956, pp. 207-208.

; — et M. Neville Bennett. — - Contribution à l’étude des Lycaenidae du

Liberia. Bull. Inst. fr. Afr. noire, sér. A, 18, n° 2, avril 1956,

pp. 500-513, 1 carte, 4 fig.

Zoologie (Vers et Crustacés).

L. Fage, Professeur honoraire, Membre de l’Institut. — - A postscript on

subterranean évolution. National Inslilute of Science of India,

New Delhi, Bull. n° 7 : Symposium on Organic Evolution, paru en

1955, pp. 79-84.

— Sur 2 espèces de Pycnogonides du Sierra Leone. Bull. Mus. Hist. nat.,

Paris, 2e sér., 28, n° 3, 1956, pp. 290-295.

— On the distribution and origin of the deep-sea bottom fauna. Union

internat. Sci. biol., sér. B, n° 16, pp. 294-296.

— Les Pycnogonides du genre Nymphon. Galathea Report, 2, pp. 159-165.

— - Would an international Organization of Marine Biologists be worth*

while ? Union Internat. Sci. biol., série B, n° 28, 1955, p. 129.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957. 3

— 26

— et J. Brouardel. — Variation, en mer, de la teneur en oxygène

dissous au proche voisinage de sédiments. Papers in Marine Biology

and Oceanography, pp. 40-44.

M. Vachon, Professeur. — Leçon d’ouverture du Cours de Zoologie. Bull.

Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, n° 4, 1956, pp. 343-368.

— Contribution à l’étude de la biologie de l’Hyménoptère Baeus semi-

lunum (Hal.) parasite des œufs d’Araignées. Ann. Soc. entom. Fr.,

124, 1955, pp. 141-146, 7 figs.

M. André, Sous-Directeur. — Le Crabe chinois dévaste nos rivières, in

Le Monde vivant. Science et Vie, n° sp. h. s., 1956, p. 87, 2 figs.

J. Forest, Assistant. — Sur Calcinas nitidus Heller et C. rosaceus Heller

(Crust. Paguridae). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 28, n° 2, 1956,

pp. 218-227, fig. 1-8.

— Sur une collection de Paguridae de la Côte de l’Or. Proc. Zool. Soc.

London, 126, 3, pp. 335-367, fig. 1-4.

— Les Crustacés. Nouvelles littéraires, n° 1514, 6. 9. 1956, p. 5.

— Les Pagures du Viêt-Nam. I. Le genre Diogenes Dana. Bull. Mus.

Hist. nat., Paris, 2e sér., n° 6, 1956, pp. 524-532, fig. 1-14.

— La faune des Iles Cocos-Keeling. Paguridea. Bull. Raffles Mus., Sin-

gapore, n° 27, 1956, pp. 45-55, pl. h.-t.

— et D. Guinot, Assistante. — Sur une collection de Crustacés Décapodes

et Stomatopodes des mers tunisiennes. Bull. St. océanogr. Salammbô,

n° 53, 1956, pp. 24-43, 1 carte, fig. 1-5.

— I. Gordon, L. B. Holtiiuis, Th. Monod et R. Zariquiez Alvarez. —

Projet de Catalogue des Crustacés Décapodes de la Méditerranée

occidentale. Vie et Milieu, 6, 3, 1955 (1956), pp. 393-396.

— et L. B. Holthuis. — Application for a decision regarding the status

of the generic name « Pagurus » Fabricius, 1775 (class Crustacea,

order Decapoda) and application for the use of the plenary powers

in regard thereto in certain circumstances. Bull. Zool. Nomencl.,

11, 10, 1955 (1956), pp. 307-321.

Fr. Grand jean, Membre de l’Institut. — Caractères chitineux de l’ovi-

positeur, en structure normale chez les Oribates (Acariens). Arch.

Zool. exp. gén., 93, n° 2, 1956, pp. 96-106, 4 figs.

— Sur deux espèces nouvelles d’Oribates (Acariens) apparentées à

Oripoda elongata Banks, 1904. Ibid., fasc. 2, 1956, 9 figs.

— Observations sur les Oribates (33e sér.). Bull. Mus. nat. Hist. nat.,

2e sér., 28, n° 1, 1956, pp. 111-118, 2 figs.

— ld. (34e sér.). Ibid., n» 2, 1956, pp. 205-212, 2 fig.

— Id. (35e sér.). Ibid., n» 3, 1956, pp. 282-289, 2 fig.

— Observations sur les Galumnidae. lre série (Acariens, Oribates).

Rev. Fr. entomol., 23, fasc. 3, 1956, pp. 137-146, 2 figs.

— Galumnidae sans carènes lamellaires (Acariens, Oribates), lre série.

Bull. Soc. Zool. Fr., 81, 1956, n08 2-3, pp. 134-150, 4 figs.

— Observations sur les Oribates (36e sér.). Bull. Mus. Hist. nat., Paris,

2e sér., 28, n° 5, 1956, pp. 450-457.

27 —

J.-M. Démangé, Attaché. — Myriapodes cavernicoles de France avec la

description d’une espèce et d’une variété nouvelles. Notes bio-

spéologiques, 10, 1955, pp. 191-200.

— Contribution à l’étude de la biologie, en captivité, de Lithobius piceus

gracilitarsis Brôl. (Myr. Chil.) . Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér.,

28, n° 4, 1956, pp. 388-393.

J. Denis, Attaché. - — Capture dans le Pas-de-Calais d’une Araignée

d’Europe centrale. L’ Entomologiste, 11„ 1955, p. 138.

— Notes d’Aranéologie marocaine. VI. Bibliographie des Araignées du

Maroc et addition d’espèces nouvelles. Bull. Soc. Hist. nat. Maroc,

35, 1955, pp. 179-207.

— Araignées, in : Microfaune du sol de l’Eque, Groenland, vol. 1, Arach¬

nides. Explor. pol Franç., Missions Paul-Émile Victor, 7, 1955,

pp. 65-68.

— Notes d’Aranéologie marocaine. V. Araignées recueillies au Maroc

par M. J. Théodoridès. L’Entomologiste, 12, 1956, pp. 26-28.

— (Notes d’Aranéologie marocaine. VII). Spiders collected in French

Morocco by the Durham Colleges Expédition Club 1952. Proc.

Zool. Soc. London, 126, 1956, pp. 275-281.

Ed. Dhesco, Attaché. — Tegenaria henroti, espèce nouvelle des grottes

de Sardaigne [Araneae, Agelenidae]. Fragm. Entom., 2, fasc. 11,

1956, pp. 115-119.

— Araignées et Opilions des cavités du département de la Côte d’Or

(lre note). Sous le plancher, Organe du Spéléo-Club de Dijon,

nos 5-6, 1956, pp. 1-10.

— • et L. Derouet. — Études sur la grotte de Pêne blanque. I. Faune et

Climats, Notes biosp., 10, fasc. 2, 1955, pp. 123-131.

- Recherches souterraines dans les Monts Csntabriques (Espagne,

1954). Notes de chasse. — Compte rendu des températures rele¬

vées. Speleon, Ano VI, n° 3, 1956, pp. 1-22.

— Contribution à l’étude du genre Nephila. Sur la variabilité des mâles

de Nephila irraurata (Walck.). Bull. Soc. entom. Fr., 61, nos 1 et 2,

1956, pp. 9-16.

Collections reçues :

Myriapodes, A. O. F. (IFAN).

Arachnides : Pseudoscorpions, Madagascar (Prof. J. Millot) ; Came¬

roun (J. Mouchet, J. Rageau) ; Angola (A. de Baiiros-Machado) ;

Turquie (J. Bitsch, M. Coifffait) ; Italie (M. Pavan) ; Angleterre

(O. Gilbert) ; Suisse (V. Aellen, M. Strinati) ; Espagne (Ed.

Dresco) ; Canaries (J. Mateu) ; France (M. Coiffait, Leseigneur,

J. Balazuc) ; Maroc (Gattefossé) ; Israël (Schulov). — Scor¬

pions, Cameroun (J. Mouchet, V. Aellen) ; Maroc (J. Malhomme) ;

Angola (A. de Barros-Machado) ; Turquie (J. Bitsch, M. Coif¬

fait) ; France (V. Aellen, J. Balazuc) ; Espagne (Mateu) ;

Sardaigne (H. Henrot) ; Grèce (M. Bertrand). — Araignées,

Iles Marquises (M. Berland).

— - 28 —

Crustacés : Décapodes et Stomatopodes, Tunisie (E. Postel) ; Hapalo-

carcinidae et Copépodes, Viêt-Nam (Inst. Océanogr. Nhatrang) ;

Porcellanes, Guinée et Sénégal (J. Forest).

Chaetognathes, Viêt-Nam (Inst. Océanogr. Nhatrang).

Foraminifères, Bryozoaires, Annélides, Crustacés, etc., Afrique occiden¬

tale (Croisière Calypso 1956).

Malacologie.

E. Fischer-Piette, Professeur. — Sur les déplacements de frontières

biogéographiques intercotidales actuellement en cours en Espagne :

situation en 1956. C. R. Acad. Sri., 242, 4.6.56, pp. 2782-2784.

— • et M. Prenant. — Distribution des Cirripèdes intercotidaux d’Es¬

pagne septentrionale. Bull. Centre Et. Rech. sci. de Biarritz, 1,

1956, fasc. 1, pp. 17-19.

— et J. Gaillard. — Sur l’écologie comparée de Gibbula umbilicalis Da

Costa et Gibbula Pennanti Phil. J. Conchyl., 1956, fasc. 3, pp. 115-

118, 1 fig.

G. Ranson, Sous-Directeur. — Observations sur l’appareil génital de

Biomphalaria smithi Preston. Bull. Soc. Zool. France, 81, 1956,

p. 35.

— et Mlle de Medeiros. — • Observations sur l’anatomie de Planorbis

planorbis (Linné). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 27, 1955, n° 6,

p. 454.

— Observations on the habits of the Pearl Oyster (Pinctada margariti-

fera L.) in relation to its environment. Papers presented to the

International technical Conférence on the conservation of the

living resources of the sea. Rome, 18.4-10.5.1955, United Nations.

New York, 1956.

A. Franc. — • Résultats scientifiques des campagnes de la « Calypso »,

fasc. 2, IX, Mollusques marins. Ann. Inst. Océanogr. Monaco,

32, pp. 19-60.

G. Cherbonnier. — Les Echinodermes de Tunisie. Bull. Stat. Océanogr.

Salammbô, n° 53, 1956, pp. 1-23, 1 carte.

— La conchyliologie ou science des coquilles. Science et Nature, n° 16,

1956, pp. 21-24, 2 figs. et photos.

— La conchyliologie ou science des coquilles. Ibid., n° 17, 1956, pp. 27-

30, photos.

— Note sur Thyonacta sabanillaensis Deichmann. Bull. Mus. Hist. nat.,

2e sér., 28, 1956, n° 6, pp. 537-540, 2 fig.

A. Tixier-Durivault. — Les Alcyonaires du Muséum. I. Famille des

Alcyonidae, 4 Genre Lobophytum. Bull. Mus. His. nat., 2e sér., 28,

nos 4-5-6, pp. 401-405, 476-482, 541-546.

A. Pruvot-Fol. — Un Aeolidien nouveau des mers tropicales : Aelidiopsis

ransoni n. sp. Bull. Mus. Ilist. nat., 2e sér., 28, n° 2, p. 228.

M. Denis. — Catalogue des Achatininae existant au Muséum de Paris.

J. Conchyl., 95, fasc. 4, 1956, pp. 127-139.

29 —

Collections reçues. — Mollusques marins d’Afrique occidentale dont

5 échantillons « types » (I.F.A.N.). Un lot de Clausilies (Mr. M. De¬

nis). Planorbes et Bulins d’Afrique et de Madagascar (Dr Binson,

Dr Tito de Morais, Dr Azevedo, Dr Brygoo). Coelentérés, Echi-

nodermes du Golfe de Guinée (expédition de la « Calypso », 1956).

Anatomie comparée des Végétaux vivants et fossiles.

A. Loubière, Professeur. — Sur un nouveau genre de Mésocaryales

paléozoïques. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 28, 1956, p. 92.

— Considérations sur la morphologie et sur les affinités d’un Blastosporé.

Bull. Soc. Linn. Lyon, n° 4, 1956, p. 109.

Ed. Boureau, Sous-Directeur. — Sur l’origine des flores continentales.

C. R. Soc. Biogéogr., 288, 1956, pp. 53-55.

— Anatomie végétale, tome II ; pp. i-vii, 333-524 ; figs. 177-286,

pis. VII-XII ; Les Presses Universitaires de France, 1956.

— Contribution à l’étude des Flores jurassiques d’Asie. II. Sur des Coni¬

fères nouveaux d’Arabie Séoudite. Bull. Soc. Géol. Fr., 6, fasc. 6,

1956, p. 653-657, 2 fig.

— Paléobotanique et Botanique. C. R. Soc. Biogéogr., 286, 1956, p. 25.

— Sur la Paléocarpologie de l’Afrique Nord-Equatoriale et sur un nou¬

veau fruit tertiaire du Fezzan oriental. Bull. Mus. Hist. nat., 28,

fasc. 6, 1956.

— Paléobotanistes du Monde. Taxon, 5 (7), 1956, pp. 168-180.

— World Report on Palaeobotany (1950-1954). Taxon, 5 (1), pp. 13-14,

1956 et Regnum vegetabile, pp. 1-101, déc. 1956.

— et Rudolf Florin. — The International Organization of Palaeo¬

botany (I.O. P.), Taxon, 5, n° 3, 1956, p. 56.

Ch. Ginieis, Assistant. — Considérations générales sur la morphologie et

l’anatomie des embryons de Palmiers. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

28, n° 6, pp. 550-554.

Collections reçues. — Bois fossiles. Permien de l’Amazone (Aubert de

la Rue). Jurassique de la Nouvelle Guinée hollandaise (Jong-

mans), de Normandie (Brun). Stampien de la Gironde (Sciioel-

ler) .

Phanérogamie.

H. Humbert, Professeur, Membre de l’Institut. — Contributions à l’étude

de la flore de Madagascar et des Comores (fascicule 5). Notulae

Syst., Paris, 15, 1956, pp. 113-134, 6 fig.

— Flore de Madagascar et des Comores (Plantes vasculaires). Fam. 58, 59,

59 bis, 174, 174 bis : Santalacées, Olacacées, Opiliacées (A. Cavaco

et M. Keraudren). Verbénacées, Avicenniacées (H. N. Moldenke),

1956, 318 p., 47 pl., 2 fig.

— et J. Leandri, Marcel Pichon, 1921-1954. Notulae Syst., Paris, 15,

1956, pp. 107-112, 1 fig.

— 30 —

M.-L. Tardieu-Bi.ot (Mme), Sous-Directeur. — Sur les Dryopteris sensu

stricto malgaches du groupe inaequalis, avec description d’espèces

nouvelles. Notulae System., Paris, 15, 1956, pp. 160-164.

— Deux Polystichum nouveaux de Madagascar. Ibid,., pp. 165-167,

1 fig.

— Les genres Polystichopsis et Rumohra à Madagascar et aux Masca¬

reignes. Ibid., pp. 168-176, 4 fig.

— Sur les Oleandra et les Davallia de Madagascar, et description d’un

Tectaria nouveau. Ibid., pp. 177-180, 1 fig.

— Un Schizoloma et un Sphenomeris nouveaux de Madagascar, Ibid.,

pp. 180-183, 1 fig.

— Sur le genre Cornopteris Nakaï et les Cornopteris malgaches. Mém.

Inst. Scient. Madag., Tananarive, sér. B, 7, 1956, pp. 27-32,

2 fig.

— Sur les Lindsayoideae malgaches, avec description de deux genres

nouveaux. Ibid., pp. 33-39, 1 fig.

— Sur les Polystichum du groupe aculeatum de la région malgache. Ibid.,

pp. 41-46, 2 fig.

— Asplénium malgaches. I. Sur le polymorphisme de certains Asplénium,

mise au point systématique. II. Quatre Asplénium nouveaux.

Ibid., pp. 47-53, 6 pl.

— et H. des Abbayes. — Contribution à la flore des Ptéridophytes

d’A.O.F. III. Bull. I.F.A.N., Dakar, 18, 1956, pp. 372-74.

— Voir Boureau.

J. Leandri, Sous-directeur. — - Sur les Euphorbiacées du massif du Maro-

jejy, in H. Humbert, Une merveille de la Nature à Madagascar,

Mém. Inst. Scient. Madag., Tananarive, série B, 6, 1955, pp. 269-

271.

— Voir Humbert ; Marnier-Lapostolle.

F. Pellegrin, Sous-Directeur honoraire. — Sapindacées nouvelles du

Gabon : Chytranthus Hook. f., Pancovia Willd., Pseudopancovia

Pellegr. et Placodiscus Radlk. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 102, 1955,

pp. 226-229, 1 fig.

— Plantae Letestuanae novae XXXI, Ibid., pp. 328-331, 1956.

P. Jovet, Assistant. — A propos d’un Colloque sur les Divisions écolo¬

giques du Monde. C. R. somm. Séanc. Soc. Biogèogr., 283, 1956,

pp. 129-135.

— Le tricentenaire du grand naturaliste Tournefort (1650-1708).

Rev. Gén. des Sci., 63, 3-4, 1956, pp. 101-104.

— A propos du Barlia longibracteata Parlât, var. chlorantha P. Jovet.

Bull. Soc. Bot. Fr., 103, 3-4, 1956, pp. 151-152.

— Apparition à Biarritz d’une Composée adventice : le Galinsoga

aristulata Bicknell. Bull. Cent. Et. Rech. Sci. Biarritz, 1956,

I, pp. 103-120, 6 fig.

— et G. Aymonin. — Activité de quelques végétaux après l’hiver 1955-56,

Notes phénologiques : Biarritz, février et avril 1956. Ibid., pp. 57-

VI, 2 fig.

— 31 —

J. Arènes, Assistant. — Centaurea X Pailleri, hybride nouveau pour la

flore du Maroc et pour la science. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2e

sér., 28, 1, 1956, p. 149.

— Contributions à l’étude des Sterculiacées de Madagascar VII. Sur le

genre Helmiopsis H. Perr. Mèm. Inst. Scient. Madag., Tananarive,

sér. B, 7, 1956, pp. 55-57. — VIII. Sur le genre Nesogordonia

(H. Bn.) H. Perr., Ibid., pp. 57-65, 2 pl. — IX. Dendroleandria

g. n. madagascariensis. Ibid., pp. 65-66, 1 fig. — X. Sur deux nou¬

velles espèces malgaches de Melochia. Ibid., pp. 66-71, 1 fig. —

XI. Nouvelle note sur le genre Sterculia. Ibid., pp. 71-76, 1 fig.- — XII.

Sur Heritiera littoralis Ait. Ibid., pp. 76-78, 1 fig. — XIII. Variations

du Rulingia madagascariensis. Ibid., pp. 78-81, 1 pl. — XIV. Sur la

présence à Madagascar du genre Keraudrenia J. Gay (Lasiopéta-

lées). Ibid., pp. 82-84. — XV. Révision des Byttneria malgaches.

Ibid., pp. 84-111, 6 pl. — XVI. Additions au genre Melhania

Forsk. Ibid., pp. 111-121, 1 pl. — XVII. Les espèces malgaches

du genre Hildegardia, Ibid., pp. 121-124, 1 fig.

— Contributions à l’étude des Sterculiacées de Madagascar. XVIII. Un

genre malgache de Sterculiacées, nouveau pour la science. Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris, 2e sér., 28, 1, 1956, pp. 150-152.

— Contributions à l’étude des Sterculiacées de Madagascar. XIX. Mise

au point sur le genre Helmiopsis H. Perr. Ibid., 28, 4, pp. 412-418.

— et G. Depape. — La flore burdigalienne des îles Baléares (Majorque).

Rev. Gén. Bot., 63, 1956, pp. 1-43.

f Marcel Pichon, Assistant, H. W. Rickett et T. A. Sprague. — Rapport

du Comité spécial pour les questions d’Orthographe, in Rapports

et Comm. 8e Congrès Int. de Bot. 1954, sect. 2, 1956, pp. 167-172.

Mlle M. Keraudren, Assistante. Voir Cavaco.

A. Guillaumin, Professeur au Muséum. — Plantes nouvelles, rares ou

critiques des serres du Muséum (notules sur quelques Orchidées

d’Indochine, XII, XIII et XIV). Bull. Mus. Histoi Nat., Paris,

2e sér., 27, 5, 1955 (paru en 1956), pp. 394-398, 28, 2, 1956, pp. 238-

243 et 5, pp. 483-488.

— Contributions à la Flore de la Nouvelle-Calédonie. CIX, CX, CXI

et CXII. Plantes récoltées par M. Mac Kee [suite). Ibid., 27,. 6, 1955,

pp. 469-476 ; 28, 1, 1956, pp. 129-134 ; 28, 3, 1956, pp. 307-314 ;

28, 4, 1956, pp. 406-411.

— Contribution à la flore des Nouvelles-Hébrides. Plantes récoltées par

Miss Cheesman. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 103, 1956, pp. 278-282.

Ed. Boureau, Sous-Directeur de Laboratoire au Muséum, et Mme Tar-

dieu-Blot. — Répartition géographique des Diptérocarpacées

vivantes et fossiles. C. R. Soc. Biogéogr. Paris, 282, 1956, pp. 107-

114, 1 carte h.-t.

H. Gillet, Assistant au Laboratoire d’ Agronomie tropicale. — L’Amorpha

jruticosa L. dans le marais de Souppes-sur-Loing (Seine-et-Marne),

Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 103, 1956, pp. 153-156.

H. Perrier de La Bâthie, Directeur honoraire de Recherches du C.N.

R. S., Correspondant de l’Institut. — Les Orchidées du massif

— 32 —

du Marojejy et de ses avant -monts. Mém. Inst. Scient. Madag.,

Tanpnarive, sér- B, 6, 1955, pp. 253-268, 4 fig.

J. Cuatrecasas, Investigator à la National Science Foundation, Etats-

Unis, Associé du Muséum. — Nouvelles espèces de l’Amérique du

Sud récoltées par le Professeur Henri Humbert (lre note).

Notulae Syst., Paris, 15, 1956, pp. 233-240, 3 fig.

Mlle A. Camus, Attachée au Muséum, Chargée de Recherches. — Quel¬

ques Graminées de Madagascar et de l’île Maurice. Bull. Soc. Bot.

Fr,. Paris, 102, 1955, pp. 347-349.

— Loudetia et Sporobolus nouveaux de Madagascar. Ibid., pp. 532-

534.

— Contribution à l’étude du genre américain Leptosaccharum (Graminées).

Ibid., 103, 1956, pp. 142-147.

— Le genre Viguierella A. Camus et Stapf et une sous-tribu nouvelle.

Ibid., pp. 272-274.

— Graminées nouvelles des genres Craspedorhachis , Agrostis et Bromus.

Notulae Syst., Paris, 15, 1956, pp. 134-137.

— Les Graminées du massif du Marojejy et de ses avant-monts, in Mém.

Inst. Scient. Madag., Tananarive, sér. B, 6, 1955, pp. 245-251, 2 fig.

— Notes sur quelques Fagacées. Journ. Agr. Tropic. et Bot. appl., 3,

1-2, 1956, pp. 82-86.

— Le genre Quercus dans les Alpes maritimes etleVar . Riviera scientij.,

1955-56, p. 18.

A. Cavago, Chargé de Recherches du C. N. R. S. et M. Keraudren,

Assistante. — Le genre Bhopalopilia (Opiliacées) et cinq Thesium

(Santalacées) nouveaux à Madagascar. Bull. Soc. Bot. de Fr., Paris,

102, 1955, pp. 209-212.

— - — Xylopia (Annonacées) de Madagascar et des Comores. Ibid., 103,

1956, pp. 274-277.

- Santalacées, Olacacées, Opiliacées, in H. Humbert, Flore de

Madagascar et des Comores, fam. 58-59 bis, 40 p., 6 pl., 1956.

Mlle A. Lourteig, Chargée de Recherches du C. N. R. S. — La distribu¬

tion géographique des Renonculacées en Amérique du Sud. C. R.

Soc. Biogéogr., 287, 1956, pp. 29-31.

- — Ranunculaceas de Sudamerica tropical. Mém. Soc. C. Nat. La Salle,

16, Caracas, 1956, pp. 19-88; 125-228, 10 pl., 44 fig.

— El Salon del Hongo. Ciencia y Investig., Buenos-Aires, 1956, pp. 29-30.

— et C. A. O’Donell. — Las Celastraceas de Argentina y Chile. Natura,

Buenos-Aires, 1955, pp. 182-235, 9 fig., 12 pl.

R. Virot, Attaché de Recherches du C.N.R.S. — Une nouvelle localité

extra-méditerranéenne du Lithospernum apulum Yahl. Cahiers des

Naturalistes (Bull. Nat. Paris.), n. sér., 12, 1, 1956, pp. 20-26,

1 fig.

— Le Vicia melanops Sibth. et Sm. dans la vallée du Loing. Note suivie

de quelques considérations sur la florule et la végétation des

environs de Fontenay et de Ferrières (Loiret). Ibid., 12, 2, pp.

45-52.

33

Cl. Ch. Mathon, Attaché de Recherches du Ç. N. R. S. — Recherches

méthodologiques sur l’écologie du développement de diverses

variétés de Triticum lurgidum compositum (Blé Poulard Branchu)

(seconde note). Bull. Mus. Hist. Nat., Paris, 28, 3, 1956, pp. 315-

318.

— Encore sur le Genista Villarsii Clem. Bull. Soc. Bot. de Fr., Paris, 102,

1955, pp. 356-359.

— Tératogénèse expérimentale par modification de la photopériode.

Recherches sur la descendance. Ibid., 103, 1956, pp. 126-131.

• — Note pour attirer l’attention sur des particularités du comportement

des populations monospécifiques denses. C. R. Soc. Biogéogr.,

Paris, 284, 1956, pp. 9-12.

Mme M. Van Campo, Chargée de Recherches du C.N. R. S. et H. Eliiai.

— Étude comparative des pollens de quelques chênes. Application

à une tourbière normande. Bull. Soc. Bot. de Fr., Paris, 103, 1956,

pp. 254-260, 6 fig., 2 pl.

A. Aubréville, Inspecteur général honoraire des E. et F. — Les Sapo-

tacées africaines à fruits déhiscents. Bull. Soc. Bot. de Fr., Paris,

103. 1956, pp. 8-12, 2 fig.

— La disjonction africaine dans la flore forestière tropicale. C. R. Soc.

Biogéogr., Paris, 278, 1955, pp. 42-49.

R. P. Ch. Tisserant. — Les Cochlospermum de l’Ouest Africain (Coch-

lospermacées). Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 102, 1955, pp. 340-345.

— Les Homalium de i’Oubangui-Chari (Samydacées). Ibid., pp. 345-347.

— Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Crucifères). Notulae

Syst., Paris, 15, 1956, pp. 183-184.

— Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Nymphéacées). Ibid.,

pp. 184-187.

— Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Violacées). Ibid., pp. 187-

194.

- — Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Renonculacées). Ibid.,

pp. 195-196.

— et R. Sillans. — Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Cappa-

ridacées). Ibid., pp. 197-206.

- Matériaux pour la flore de l’Oubangui-Chari (Rosacées). Ibid., pp.

206-212.

R. Gombault. — Contribution à la connaissance de la flore de la Djézireh

syrienne et du Jebel Abd El Aziz. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 102,

1955, pp. 332-339, 1 fig.

— Notes d’un méhariste. L' Ethnographie, n. sér., 50, 1955, pp. 159-162.

R. P. P. Mouterde, Professeur à l’Université S4-Joseph, Beyrouth

(Liban). — Contribution à l’étude de la flore syrienne et libanaise

(suite). Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 103, 1956, pp. 22-30.

A. Labbe, Chargé de cours à l’École des Hautes Études, Tunis. — Con¬

tributions à la connaissance de la flore phanérogamique de la

Tunisie. 6. Espèces et stations nouvelles trouvées à partir de 1944.

Bull. Soc. Scienc. Nat., Tunis, 8, 1955, pp. 193-208.

— 34 —

Raymund-Hamet. — Sur deux Kalanchoe de l’herbier de Dahlem-Berlin,

l’un nouveau, l’autre peu connu. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 102,

1955, pp. 239-240.

J. Adam. — Éléments pour la phytosociologie de l’Afrique occidentale.

Bull. Soc. Bot. de Fr., Paris, 103, 1956, pp. 12-21.

— La végétation de l’extrémité occidentale de l’Afrique : la pointe des

Almadies, aux environs de Dakar. Bull. I.F.A.N, sér. A, 18, 1956,

pp. 685-702, 1 fîg.

— Le parc forestier et zoologique de Hann. 1er Supplément des collec¬

tions botaniques. Dakar, 1956, 11 p.

J. Bosser, Chargé de Recherches de l’Institut scientifique de Madagascar.

— Cypéracées nouvelles de Madagascar, Naturaliste malg., Tanana-

rive, 7, 2, 1955, pp. 119-121.

— Un nouveau genre malgache de Lentibulariacées. Ibid., 8, 1, 1956,

pp. 27-30, 1 fig.

J. de Carvalho e Vasconcellos, Conservateur à l’Institut supérieur

d’ Agronomie de Lisbonne, et J. Do Amaral Franco. — Les Chênes

du Portugal. Notulae Syst., Paris, 15, 1956, pp. 215-220, 1 fig.

J. do Amaral Franco, Professeur à l’Institut supérieur d’ Agronomie

de Lisbonne. — Identification du Quercus lusitanica Lam. Notulae

Syst., Paris, 16, 1956, pp. 212-214.

H. N. Moldenke, ancien Conservateur au Jardin botanique de New

York. — Verbénacées, Avicenniacées, in H. Humbert, Flore de

Madagascar et des Comores, fam. 174-174 bis, 278 p., 41 pl., 2 fig.,

1956.

Y. Kimura, Professeur à l’Université de Tokyo. — Système et phylogénie

des Monocotylédones. Notulae Syst., Paris, 15, 1956, pp. 137-159,

3 fig.

M. Fukarek, Chargé de cours à l’Université de Sarajevo. — Contribution

à la connaissance du genre Fraxinus. C. R. 8e Congr. Int. Bot.

Paris 1954, 13, 1956, pp. 63-65.

H. Bouby. — Notes détachées sur la flore parisienne (I, II). Cahiers des

naturalistes, N. S., 12, 2, 1956, pp. 41-45.

— Notes détachées sur la flore parisienne (III). Ibid., 3, 1956, pp. 89-

90.

G. Aymonin. — Quelques aspects hivernaux de la végétation du Pays

basque français. Bull. Cent. Et. Rech. Sci. Biarritz, 1956, 1, pp. 73-

90, 4 ph., 3 t.

J. Marnier-Lapostolle et J. Leandri. — Résurection de VEuphorbia

leuconeura Boiss., Cactus, 51, 1956, pp. 83-86, 6 fig.

Principales acquisitions nouvelles : Plantes de France et d’Algérie (herbier

Barat) , 4.000 parts ; plantes d’Afrique reçues à titre d’échange : des

Royal Botanic Gardens, Kew, du British Muséum, de l’Université

d’Oxford, de l’I. N. E. A. C. (Congo belge), de l’I.F.A.N. (Dakar), des

herbiers de Pretoria et de Nairobi et de M. Nozeran (Montpellier) :

1.264 parts ; plantes de Madagascar : Service des Eaux et Forêts,

2.845 parts ; Conservation des Réserves naturelles : 904 parts ;

— 35 —

M. Déquaire : 1.045 parts ; plantes d’Asie : reçues à titre d’échange

du British Muséum, des Royal Botanic Gardens (Kew), du Botanic

Garden, Singapore, des Herbiers del’État, Japon : 815 parts ; plantes

d’Amérique, reçues de l’Herbier d’Ottawa, de l’Académie des

Sciences, Philadelphie, du New- York Botanical Garden, de l’Arnold

Arboretum et du Gray Herbarium, Cambridge (Mass.), delà Smith-

sonian Institution, Washington, de l’Université de Californie,

Berkeley, du Jardin botanique de Rio de Janeiro, du Service des

Eaux et Forêts de la Guyane, de l’Herbier de Copenhague : 2.850

parts ; plantes de Nouvelle-Calédonie (collection Mac Kee) : 1.858

parts ; autres plantes d’Océanie reçues des herbiers de Bogor (Java)

du British Muséum et de Kew : 1.521 parts.

Laboratoire du Muséum a Biarritz.

Bulletin du Centre d’Etudes et de Recherches Scientifiques de Biarritz,

1er semestre, 1956 :

P. Jovet, Directeur du Laboratoire. — Apparition à Biarritz d’une Com¬

posée adventice : le Galinsoga aristulata Bickn., pp. 103-120, 2 pl.

E. Fischer-Piette et M. Prenant. — Distribution des Cirripèdes inter-

cotidaux d’Espagne septentrionale, pp. 7-19.

R. Soyer. — Sur une faunule malacologique terrestre de Biarritz, pp. 51-

52.

P. Jovet et G. Aymonin. — Activité de quelques végétaux après l’hiver

1955-56. — Notes phénologiques, pp. 57-71, 2 fig.

G. Aymonin. — Quelques aspects hivernaux de la végétation au Pays

Basque français, pp. 73-90, 4 photos, 3 tabl.

C. et M. Moreau. — Deux Didymosphaeriacées sur rameaux de Spartium

junceum L., pp. 97-102, 2 pl. de fig.

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — - Les champignons

divinatoires utilisés dans les rites des Indiens Mazatèques, recueillis

au cours de leur premier voyage au Mexique, en 1953, par Mme Va-

lentina Pavlovna Wasson et M. R. Gordon Wasson. C. R. Acad.

Sc., 242, 1956, pp. 965-968.

— Les champignons divinatoires recueillis par Mme Valentina Pavlovna

Wasson et M. R. Gordon Wasson au cours de leurs missions

de 1954 et 1955 dans les pays mije, mazatèque, zapotèque et

nahua du Mexique méridional et central. C. R. Acad. Sc., 242, 1956,

pp. 1389-1395.

— Notice biographique sur M. Auguste Chevalier. C. R. Acad. Sc.,

242, 1956, pp. 2785-2789.

— Auguste Chevalier (1873-1956). C. R. Séances Acad. Agric. France ,

1956, n° 11, pp. 550-552.

— Les conséquences humaines et sociales de l’exploitation de la nature

et de ses ressources. Les Presses Jurassiennes, 1956, 28 p.

— 36 —

— La langue française et la science. Arts et Manufactures, n° 55, 1956,

pp. 17-20.

- — Allocution prononcée par M. Roger Heim. Mém. Soc. Nat. Sc. nat.

malh. Cherbourg, 96, 5e sér., 6, 1952-1954, pp. 6-10 (1956).

— Inleiding, à V Atlas der N alurreservaten, pp. 11-13, Elsevier ed., Ams¬

terdam, 1956.

Pierre Bourrelly, Sous-Directeur. — Initiation pratique à la systéma¬

tique des Algues d’eau douce. V. Bull. Microsc. appl. (2), 6,

1956, pp. 122-141, 4 pl.

- — et R. Leboime. — Contribution à la flore algale d’eau douce de Mada¬

gascar : le Massif du Marojejy (Nord-Est). Mém. Inst. Scient.

Madagascar, sér. B, 6, 1956, pp. 211-212.

— et W. Krieger. — Desmidiacées des Andes du Vénézuela. Ergeb-

Deutsch. Limnol. Venezuela-Exped. 1952, 1, pp. 141-195, 12 pl.

de 131 fîg. (1956).

Robert Lami, Sous-Directeur honoraire. — J. B. Charcot et le Labora¬

toire maritime du Muséum. En_ souvenir du 16 septembre 1936.

Bull. Labor. Marit. Dinard, 42, 1956, p. 3.

— Fréquence de Cyclopterus lumpus L. en 1955 et 1956. Ibid., 1956, p. 87.

— Emploi des filtres à bandes multiples en microscopie algologique.

Ibid., 1956, p. 91.

— - Sur la flore terrestre de Pilot du Grand-Chevreuil en 1955. Ibid., 1956,

p. 88.

— Nouvelles du Laboratoire. Ibid., 1956, p. 1.

— et P. Bourrelly. — Revue Algologique, N. Sér., 11.

- — et Roger Heim. — Bulletin du Laboratoire Maritime de Dinard, fasc. 42.

— et M. L. Priou. — Sur la zone émergente de Bijurcaria tuberculata

dans la région malouine et l’apparition de Bornetia secundiflora.

Bull. Labor. Marit. Dinard, 42, 1956, p. 89.

Suzanne Jovet-Ast (Mme), Assistant. — Trois Hépatiques marocaines.

Rev. Bryol. et Lichénol, 25, 1-2, 1956, pp. 128-133, 3 pl. de 29 fig.

— Hépatiques du Liban et de Chypre. Ibid., 1956, p. 187.

— Essai sur la distribution des Hépatiques au Maroc. Ibid., 1956, pp. 136-

158, 5 tabl., 4 fig., 22 cartes, 15 phot.

— Deux Colura nouveaux de Madagascar. Ibid., 25, 3-4, 1956, pp. 272-

276, 2 pl. de 39 fig.

— Diplasiolejeunea galloana, espèce nouvelle d’Amérique tropicale.

Ibid., 1956, pp. 277-279, 1 pl. de 21 fig.

— Les Hépatiques marocaines : éléments géographiques, distribution,

stations. C. R. Soc. Biogéogr., 286, 1956, p. 26.

— Deux Riccia (Hépatiques), nouveaux pour le Pays Basque Français.

Bull. C.E.R.S. Biarritz, 1, 1956, p. 139.

— et Mme V. Allorge. — Targionia Lorbeeriana K. M. dans la Péninsule

ibérique, aux Açores et aux Canaries. Rev. Bryol. et Lichénol, 25,

1-2, 1956, pp. 134-135, 1 carte.

- Cololejeunea azorica Y. A. et S. J. A., Lejeunéacée nouvelle de

l’Ile San Miguel, Mitt. Thiiring. Bot. Gesells., Theodor Herzog

Fetschrift, 1, 2-3, 1955, pp. 17-22, 27 fig.

— 37 —

Jacqueline Nicot (Mme), Assistant. — Quelques Hyphomycètes corticoles

de Côte d’ivoire. Rev. Mycol., 20, Suppl, colon., n° 2, 1955, pp. 123-

131.

— A propos d’un guide de Mycologie médicale. Rev. Mycol., 20, 3, 1955,

pp. 252-256.

• — ■ Répartition verticale des Champignons microscopiques dans un so

de daya. C. R. Acad. Sc., 242, 1956, pp. 1067-1069.

— - Observations sur la mycoflore du sol du Bois des Rièges (Camargue).

Ibid., 243, 1956, pp. 820-822.

— Sur un livre de Microsociologie. Rev. Mycol., 21, 1956, pp. 85-87.

— La pollution de l’atmosphère. La Santé de l’Homme, 95, 1956, pp. 109-

111.

— Le Salon du Champignon. Revue de Paris, 63, 1956, pp. 167-168.

• — Les Champignons (2e partie). Film d’enseignement Larousse. CG B-2,

1956.

Michel Denizot, Assistant. — Un essai de montage rapide des Algues.

Rev. Algol., N. S., 11, 1-2, 1956, pp. 134-135.

Mireille Moreau, (Mme). Assistant. — Recherches sur les maladies de

dépérissement causées par les Champignons. Étude particulière du

dépérissement des œillets. Thèse Fac. Sc., Paris, 346 pp. dactylogr.,

30 fig., 1956.

— Réaction de défense de l’Œillet aux attaques de Champignons para¬

sites et analogie avec l’action de dérivés, chlorés du crésol. C. R.

Acad. Sc., 242, 1956, pp. 2855-2857.

— et Cl. Moreau. — Voir Cl. Moreau.

Marcelle Le Gal (Mme), Chargée de recherches du C.N.R.S. — Promenades

mycologiques, guide pratique du chercheur de champignons. Bail¬

lière, Paris, 390 pp., 8 pl. aquarelle, 112 pl. de fig., 4 phot., 1956.

- — - Les champignons dans leur milieu naturel. Science et Nature, 17, 1956,

pp. 3-11, 16 phot.

• — et François Mangenot. Contribution à l’étude des Mollisioïdées, I,

Note préliminaire : les formes conidiennes. Rev. Mycol., 21, 1,

1956, pp. 3-13, 5 pl. de 13 fig.

Charalambos Zambettakis, Chargé de recherches du C.N.R.S. — • La

valeur systématique du stroma chez les Micromycètes hémipa¬

rasites. Bull. Soc. Myc. Fr., 71, 2, 1955, pp. 126-134.

— Phaeostagonosporopsis Zeae (Schw.) Wor., ses variétés. Rev. Mycol,.

21, Suppl, colon., n° 1, 1956, pp. 31-36.

— Fusariurn oxysporum Schl. f. vasinfectum (Atk.) S. et H. Flétrissement

du Cotonnier. Ibid., Fiche de Phytopathologie tropicale, n° 14,

1956, pp. 1-7.

Claude Moreau, Chargé du Centre de déterminations phytopathologiques

de l’O.R.S.T.O.M. — Premiers essais en vue de l’utilisation des"

albotènes dans la lutte contre les pourritures des agrumes. C. R.

Congrès protect. végét. climats chauds, Marseille, 21-24 sep¬

tembre 1954, pp; 347-348 (1956).

— Les bases de la systématique chez les Pyrénomycètes. C. R. Séances

, 8e Congrès Intern. Rot., , 1954, Sect. 19, pp. 23-24 (1956).

— 38 —

— Les maladies parasitaires des principales cultures coloniales. Revue

bibliographique, XYI. Rev. de Mycol., 20, Suppl, colon., n° 2, 1955,

pp. 144-159.

— là., XVII. Ibid., 21, Suppl, colon., n° 1, 1956, pp. 39-56.

— Les composés organiques du Bore (albotènes), leur intérêt dans le

traitement des agrumes en entrepôts. Fruits, 11, 9, 1956, pp. 375-

379.

— et Roger Heim. — Une moisissure des noix de Kola. Rev. Mycol., 21,

Suppl, colon., n° 1, 1956, pp. 37-38.

— et Mireille Moreau. — Ascomycètes de Côte d'ivoire, II. Trois Asco¬

mycètes foliicoles du Macaranga. Rev. Mycol., 20, Suppl, colon.,

n° 2, 1955, pp. 113-122, 4 fig.

- Id., III. Une mycocécidie foliaire de l'Hippocratea. Ibid., 21,

Suppl, colon., n° 1, 1956, pp. 22-30, 4 fig., 1 pl. h.-t.

- Examen comparatif du mycélium et des sclérotes chez diverses

souches de Rhizoctonia solani Kühn. et Morchella hortensis Boud.

Bull. Soc. Bot. Fr., 103, 1956, 3-4, pp. 117-120, 2 fig.

- Deux Didymosphaeriacées sur rameaux de Spartium junceum L.

Bull. C.E.R.S. Biarritz, 1, 1, 1956, pp. 97-102, 2 fig.

Micheline Jacques-Félix (Mme), Attachée de recherches du C.N.R.S.

et Gilberte Legrand (Mlle). — La phénolase acide d’ Armillariella

mellea. I. Substrats et pH optimum. Bull. Soc. Chimie Biol., 38,

1956, pp. 165-174.

Valia Allorge (Mme). — Sur quelques Muscinées du Pic de Midi-de-

Bigorre (Pyrénées Centrales). Rev. Bryol. et Lichénol, 25, 3-4, 1956,

pp. 304-307.

— Revue Bryologique et Lichénologique, 25, fasc. 1-2 et 3-4, 1956.

— et P. W. Richards. ■ — Bryophytes collected in Spain during the tenth

I. P. E. in 1953. Die Pflanzenwelt Spaniens. Ergebnisse der 10.

Internationalen Pflanzengeographischen Exkursion durch Spanien

1953. Verof. Geobotan. Institutes Rübel Zürich, 31, 1956, pp. 250-

267.

— et S. Jovet-Ast (Mme). — Cololejeunea azorica V. A. et S.J.-A., Lejeu-

néacée nouvelle de l’ Ile San Miguel. Mitt. Thüring. Bot. Gesells.,

Theodor Herzog Festschrift, 1, 2-3, 1955, pp. 17-22, 27 fig.

- Targionia Lorbeeriana K. M. dans la Péninsule Ibérique, aux

Açores et aux Canaries. Rev. Bryol. et Lichénol., 25, 1-2, 1956,

pp. 134-135.

Raymond Gaume, Attaché au Muséum. — Catalogue des Muscinées de

Bretagne d’après les documents inédits du Dr F. Camus (suite

et fin). Rev. Bryol. et Lichénol., 25, 1-2, 1956, pp. 1-155.

— Quelques localités ou stations nouvelles de Mousses dans la Région

parisienne. Cahiers des Nat. Bull. N. P., n. s., 12, 1956 p. 64.

— Excursions botaniques dans la Région Parisienne. X. La Butte d’Es-

mans près Montereau (Seine-et-Marne). Ibid., 1956, pp. 87-88.

Marius Chadefaud, Associé du Muséum. — Sur les physodes et les oléo-

corps des Dictyotacées. Rev. Algol., N. S., 11, 1956, pp. 3-25.

— 39 —

— Les asques et la position systématique de l’ Ophiobolus graminis. Bull .

Soc. Myc. Fr., 71, 1955, pp. 325-337.

— Sur l’appareil plastidial d’un Anthoceros. Bull. Soc. Bot. Fr., 103,

1956, pp. 240-247.

— Sur un Labyrinthula de Roscofî. C. R. Acad. Sc., 243, 1956, pp. 1794-

1797.

— Biologie de la mort, I et II. Naturalia, nov. et déc. 1956.

Robert Potier de La Varde, Correspondant du Muséum. — Sur la pré¬

sence de Tortula laevipilaejormis de Not. dans la Manche. Mém.

Soc. Nat. Sc. nat. math. Cherbourg, 96, 1952-1954, pp. 75-80, (1956).

— Les Muscinées du massif de Marojejy et des montagnes environnantes»

Mém. Inst. Scientif. Madagascar ; série B, 6, 1956, pp. 213-218.

— Nouveaux Fissidens aux Açores. Mitt. Thüring. Bot. Gesells., Theodor

Herzog Festschrift, 1, 2-3, 1956.

— Contribution à la Flore Bryologique d’Israël. Rev. Bryol. et Lichénol.,

25, 1-2, 1956, pp. 120-123, 21 fig.

— Notes on african mosses. Fissidentaceae and Archifissidentaceae from

Nigeria and the british Cameroons ; with introduction by P. W.

Richards. Trans. Brit. Bryol. Soc., 3, 1956, pp. 85-97, 2 fig.

— et Fernand Demaret. — Deux Hookeriacées nouvelles du Ruwen-

zori. Bull. Jard. Bot. Etat, 25, 1956, pp. 353-356, 2 fig.

- Quelques taxa nouveaux de mousses du Ruwenzori. Bull. Jard.

Bot. Etat, 26, 3, 1956, pp. 265-275, 5 fig.

Henri Romagnesi, Attaché au Muséum. — Nouvel Atlas des champi¬

gnons, t. I, 96 pp., 22 fig., 79 pl, couleurs, Bordas Ed., 1956.

— Les Rhodophylles du Congo belge d’après les récoltes de Mme Goosens-

Fontana. Bull. Jard. Bot. État, 26, 2, 1956, pp. 137-182, fig. 43-57,

Bruxelles.

— — Une Russule nouvelle de l’aunaie subalpine (R. alnetorum Romagn.).

Bull. Soc. Linn. Lyon, 25e année, 7, 1956, pp. 181-182.

— et H. Kühner. — Compléments à la Flore analytique. I. Espèces

nouvelles ou critiques de Rhodophyllus (2e partie). Rev. Mycol.,

22, 3, 1955, pp. 199-320, fig. 12-24, 1 pl. couleurs.

Marcel Locquin, Attaché au Muséum. — Recherches sur les Coprins

(II). Bull. Soc. Myc. Fr., 71, 1955, pp. 5-18.

— Les colorations et les pigments chez les champignons supérieurs. Bull »

Soc. Myc. Fr., 71, 1955, pp. 326-331.

— Recherches sur l’organisation et le développement des Agarics, des;

Bolets et des Clavaires. Ibid., 1955, pp. 389-402.

— Le contraste de phase et le contraste interchromatique : Nouvelles

méthodes d’observation en microscopie électronique. C. R. Acad.

Sc., 242, 1956, pp. 1713-1716.

— Les anisotropies biologiques. Bull. Microscopie appl., 6, 1956,.

pp. 33-46.

— Les erreurs de mesure au microscope. Ibid., 1956, pp. 106-115.

— Petite Flore des Champignons de France, t. I, 350 pp., 20 pl. h.-t,.

Paris, 1956.

— 40 —

, — A. Policard et M. Bessis. — Traité de microscopie ; instruments et

techniques, 700 pp., 220 fig., Paris, 1956.

Pierre Baudin, Phytopathologiste de l’O.R.S.T.O.M. — Les maladies des

plantes à parfum tropicales. Rev. de Mycol., 20, Suppl, colon., n° 2,

1955, pp. 73-112.

Collections reçues. — Bryophytes : Bryophyta Danica Exsiccata, 50 spéci¬

mens ; Hépatiques des Antilles françaises, R. P. Le Gallo,

1.000 spécimens ; Cryptogamae Exsiccatae a Museo V indobonensis ,

decas 84-90 ; 20 spécimens de Mousses du Japon (Ando) ; 40 spéci¬

mens de Muscinées du Mexique méridional (R. Heim).

Algues : M. Serpette : Cyanophycées et Algues d’eau douce de Nouvelle-

Calédonie ; R. Leboime : préparations et Diatomées isolées fos¬

siles, marines et lacustres ; Mission Calypso : Algues marines de

San Tomé, Principe, Annobon ; P. Bourrelly : algues d’eau douce

de Finlande ; R. P. Le Gallo : Algues d’eau douce des Antilles

françaises.

Lichens : Lichens africains de O. Almborn.

Champignons : 204 spécimens de Côte d’ivoire (G. Viennot-Bourgin) ;

Commonwealth Mycological Institute, 43 spécimens ; G. Metrod,

6 Inocybe ; 34 champignons de St-Barthélemy (R. P. Le Gallo) ;

25 spécimens du Jardin Botanique de Rio de Janeiro ; 500 spéci¬

mens de champignons du Mexique méridional (R. Heim).

Laboratoire Maritime de Dinard.

R. Lami, Directeur-adjoint du Laboratoire. — J.-B. Charcot et le Labo¬

ratoire maritime du Muséum. Bull. Labor. marit. Dinard, 1956, p. 3.

— Sur la flore terrestre de l'ilot du Grand-Chevreuil, en 1955. Ibid.,

1956, p. 88.

— Emploi des filtres à bandes multiples en microscopie algologique. Ibid.,

1956, p. 91.

— Fréquence de Cyclopterus lumpus L. en 1955 et 1956. Ibid-, 1956,

p. 87.

— et M. L. Priou. — Sur la zone émergente de Bi/urcaria tuberculata

dans la région malouine et l’apparition de Bornetia secundiflora.

Ibid., 1956, p. 89.

J. et J.-M. Gaillard. — Au sujet de la luminescence chez Pholas dactylus

L., Ibid., 1956, p. 5.

J.-M. Gaillard, Préparateur à l’Ecole Pratique des Hautes Études. —

Variation des peuplements de Philine aperta L. et de Dentalium

vulgare da Costa. Ibid., 1956, p. 86.

— Fréquence de Sepia officinalis L., Octopus vulgaris Lk. et Loligo vul-

garis Lk. en 1955 et 1956. Ibid., 1956, p. 86.

— Phoca vitulina L. échoué à Cancale. Ibid., 1956, p. 87.

— J. Vovelle. — Processus glandulaires impliqués dans la reconstitution

du t ube chez Potanioceros triqueter L., Annélide Polychète (Ser-

pulidae). Ibid., 1956, pp. 10-33.

41 —

P. Balavoine. — Procédé de coloration des Bryozoaires pour l’étude et

la photographie. Ibid., 1956, pp. 33-35.

— Sur deux Bryozoaires de la région Nord de Saint-Malo. Ibid., 1956,

pp. 35-40.

J.-M. Tubmel. — Ecologie des prés-salés. Morphologie. Circulation et

salinité des eaux. Ibid., 1956, pp. 41-50.

B. Corillion. — Végétation des halipèdes et étages de végétation

littorale armoricaine (Côte de Bretagne-Nord). Ibid., 1956,

pp. 50-55.

— Plantago ramosa (Gilib.) Asch. sur la côte Nord de la Bretagne. Ibid.,

1956, p. 87.

A. Bobel. — Quelques zones de végétation facultatives sur le littoral

de la région de Trébeurden (C.-du-N.). Ibid., 1956, pp. 56-61.

E. Manguin. — Les Diatomées de l’estuaire de la Rance. Ibid., 1956,

pp. 62-76.

L. Walter-Levy et R. Strauss. — Etude chimique de quelques Algues

calcaires. Ibid., 1956, pp. 77-80.

J. Grivet. — Exocet recueilli à l’embouchure de la Rance. Ibid., 1956,

p. 85.

M. -L. Priou, Attachée de recherches au C.N.R.S. — Action du froid

sur les Algues de la zone des marées. Ibid., 1956, p. 89.

— Permanence d’une station intercotidale de Zanardinia Prototypus

Nardo. Ibid., 1956, p. 90.

Ph. Hagene. — Acide ascorbique, réaction de Molish et concentration en

ions Hydrogène dans le limbe foliaire de Beta maritima. Ibid.,

1956, pp. 81-84.

Culture.

A. Guillaumin, Professeur. — Contributions à la flore de la Nouvelle-

Calédonie, CX, CXI, CXII. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér.,

28, 1956, pp. 129-134, 307-314, 406-412.

— Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum. (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine, XIII, XIV, XV). Ibid.,

pp. 238-243, 483-488, 547-549.

— Contribution à la flore des Nouvelles Hébrides : plantes récoltées par

Miss Cheesemann. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 103, 1956,

pp. 278-283.

— Bulbophyllum Jacquetii. Orchid. Bev., London, 64, 1956, pp. 88, 1 fig.

— - Un Bulbophyllum ornemental. Bevue Horticole, Paris, n° 2212, 1936,

p. 1491, 1 photo.

— Quelques plantes employées autrefois dans la pharmacopée indigène

aux îles Loyalty (Nouvelle-Calédonie). Journ. Agric. trop, et

Bot. appl., Paris, 2, 12, 1955, p. 684.

— Le jardin du Roi. La montagne Ste-Geneviève et ses abords, Paris, 1956,

pp. 1-8.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

4

— 42 —

— Euphorbia X Doinetiana. Bull. Hort., Liège, 11, n° 3, 1956, p. 77,

1 fig.

— Une nouvelle Euphorbe cactiforme hybride : Euphorbia X Doinetiana.

Cactus, Paris, n° 48, 1956, pp. 19-20, 2 photos.

— Une curieuse fleur des Nouvelles Hébrides. Naturalia, Paris, n° 36,

1956, p. 42, 1 photo.

— et H. Rose, Aide technique. — Floraisons les plus intéressantes

observées dans les serres du Muséum en 1955. Bull. Mis. Hist.

nat., Paris, 2e sér, 28, 1956, pp. 135-139.

— J. Weill, Jardinier en Chef et A. Fargeas, Aide technique. — Index

seminum Horli Parisiensis, 1956.

J.-L. Hamel, Sous-Directeur. — A propos des Saxifrages et de leurs

caractères taxinomiques. Plantes de Montagne, Bull. Soc. Jard.

Alpins, Paris, 2, n° 20, 1956, pp. 81-86, 1 photo, 15 dessins.

J.-M. Turmel, Assistant. — Ecologie des prés-salés, morphologie, circula¬

tion et salinité des eaux. Bull. lab. marit. Dinard, n° 42, 1956,

pp. 41-50, 3 fig.

J. Weill, Jardinier en Chef. — Observations sur la récolte des plantes

alpines. Plantes de Montagne, Bull. Soc. Jard. alpins, Paris, 2,

n» 18, 1956, pp. 26-28.

— Les plantes de rocailles dans la nature et dans les jardins : Fritillaria

pyrenaica L., Trollius europaeus L., Eryngium Bourgatii Gouan,

Iris xuphioïdes Ehrh., Iberis sempervirens L. Ibid., 2, n° 19, 1956,

pp. 66-70, 5 fig.

E. Manguin, Jardinier en Chef. — Cf. Cryptogamie.

V. Chaudun, Secrétaire. — • Les Floralies internationales de Nantes.

Science et Nature, Paris, n° 15, 1956, pp. 3-4, 2 fig.

— Conifères d’ornement. La Maison Rustique, Paris, 1956, 168 p., 25 pl.

couleur, 34 photos, 12 dessins.

— Ornemental Conifers (traduction anglaise par Vera Higgins). Crosby

Lockwood, London, 1956, 114 p., 59 planches dont 23 en couleur.

— Mes Sapins et autres Conifères. La maison Rustique, Paris, 1956,

32 p., 17 fig.

H. Rose, Aide technique et M. Lecoufle. — Orchidées. Lu maison Rus¬

tique, Paris, 1956, 166 p., 10 pl. couleur, 44 photos, 8 dessins.

A. Wattier, Jardinier auxiliaire permanent. — Les lis dans nos rocailles.

Plantes de Montagne, Bull. Soc. Jard. Alpins, Paris, 2, n° 19, 1956,

pp. 50-54, 4 dessins, 2 photos.

— Les lis, plantes reines de nos jardins. Jardins de France, Paris, n° 5,

1956, pp. 170-174, 2 photos.

A. Bertrand, Correspondant du Muséum. — Les cactées en appartement.

Ibid., n° 1, 1956, pp. 8-10, 1 photo.

— Un genre nouveau de Liliacées-Aloïnées de Madagascar. Cactus,

Paris, n° 49, 1956, pp. 41-42, 2 photos.

J. Marnier-Lapostolle, Correspondant du Muséum. — Les Stapéliées.

Ibid., nos 46-47, 1955, pp. 257-262, 7 photos.

— 43 —

— Quiabentia chacoensis. Ibid., p. 272, 2 photos.

— et J. Soulaire. — Monographie du genre Parviopuntia. Ibid., noa 46-

47, pp. 225-236 et n° 48, pp. 9-12, 29 photos.

P. Hoang Ho. — Étude de la mitose et spécialement du mégachromo¬

centre chez quelques Muscinées. Rev. gén. Bot., 63, 1956, pp. 237-

280, 41 dessins.

NOMBRE D’ESPÈCES DE PLANTES RARES

REÇUES PAR LE SERVICE DE CULTURE PENDANT l’aNNEE 1956.

— 44 —

Écologie et Protection de la Nature.

G. Kuhnholtz-Lordat, Professeur. — Le Paysage et la Protection de

la Nature. Congrès international de l’U. I.C. N. à Edimbourg, 1956.

— U.I.P.N./2G-5/R. T. 6/IV/16 (2 pages).

J. -P. Barry, Assistant. — La Cartographie Parcellaire dans ses rapports

avec l’aménagement du territoire. Congrès International de

l’U. I.C. N. à Edimbourg, 1956 (5 pages à l’impression).

Paléontologie.

C. Arambourg, Professeur. — Discours présidentiel. Bull. Soc. Préh. Fr.,

Paris, 53, 1956, pp. 5-7.

— Une 3e mandibule d’ « Atlanthropus » découverte à Ternifme. Quater-

naria, Roina, 3, 1956, pp. 1-4, 3 pl.

— Deuxième supplément à la notice sur les Travaux Scientifiques. Tyme

Ofîset, Paris, 1956, 19 p., 15 fig.

— Considérations sur l’état actuel des origines de l’Homme. Colloques

internationaux du Centre National de la Recherche Scientifique,

LX, Les Problèmes actuels de la Paléontologie (Paris, 1955), 1956,

pp. 135-147.

— Le gisement pléistocène de Ternifine et V Atlanthropus. Bull. Soc.

belge Géol. Paléont. Hydrol., Bruxelles, 65, 1, pp. 132-136, 2 fig.

— Fossil human remains from the Paleolithic site of Sidi Abd er Rahmane.

Am. I . Phys. Anthrop., 14, 1956, pp. 467-487, 6 fig., 1 pl.

J. P. Lehman, Professeur. — L’évolution des Dipneustes et l’origine des

Urodèles. Colloques Internationaux du Centre National de la Recher¬

che Scientifique, LX, Les Problèmes actuels de la Paléontologie

(Paris, 1955), 1956, pp. 69-75.

— Les Arthrodires du Dévonien supérieur de Tafilalet. Notes Mém.

Sera. Géol. Maroc, Rabat, n° 129, 1956, pp. 1-118, 15 fig., 24 pl.

hors-texte.

— - Titres et Travaux Scientifiques de M. Jean- Pierre Lehman, Paris, 1956.

R. Lavocat, Directeur à l’École Pratique des Hautes Études. — Titres

et Travaux Scientifiques de M. l’Abbé René Lavocat, Paris,

1956.

R. Hoffstetter, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Caractères ances¬

traux et Phylogénie des Edentés Xénarthres. Colloques Internatio¬

naux du Centre National de la Recherche Scientifique, LX, Problèmes

actuels de Paléontologie (Paris, 1955), 1956, pp. 87-99.

— - Titres et Travaux Scientifiques de M. Robert Hoffstetter, Paris,

1956.

— et al. — Lexique Stratigraphique International, vol. V, Amérique

Latine (éd. C.N.R.S.) : fasc. 2 b — Antilles (moins Cuba), par

J. P. Beckmann, J. Butterlin, D. H. Cederstrom, R. A. Ciirist-

man, J. L. Chubb, R. Hoffstetter, H. G. Kugler, P. H. A.

Martin-Kaye, J. C. Maxwell, R. C. Mitchell, R. Ramirez,

— 45

H. R. Versey, J. D. Weaver, J. H. Westermans et V. A. Zans,

1956, 495 p., 5 cartes ; fasc. 3 — Venezuela, par une Commission

de Rédaction de 35 auteurs. 1956, 741 p., 2 cartes ; fasc. 5 a —

Ecuador, par R. Hoffstetter, 1956, 191 p., 2 cartes ; fasc. 5

b, — Peru, par R. Rivera, 1956, 123 p., 1 carte.

— Contribution à l’étude des Orophodontoidea, Gravigrades cuirassés de

la Patagonie. Ann. Paléont., 42, pp. 27-64 (= l-40j, 8 fig.

— et R. Brun. — Un Dinosaurien Stégosauriné dans le Callovien du

Calvados. C. R. Ac. Sc., 243, n° 21, 1956, pp. 1651-1653.

E. Dartevelle, Correspondant au Muséum et Ph. Brebion. — Mol¬

lusques fossiles du Crétacé de la Côte occidentale d’Afrique du

Cameroun à l’Angola. I. Gastropodes. Ann. Mus. Roy. Congo

Belge Tervueren, Belgique, sér. in-8°, Sci. Géol., 15, 1956.

E. Buge, Chargé de Recherches. — Biflustra ramosa d’Orbigny et le genre

Bifluslra d’Orbigny 1852 (Bryozoa Cheilostomata, Membranipori-

dae). Bull. Mus. Hist. Nat., sér. 2, 28, n° 2, pp. 232-237, 2 fig.

P. Calas, Chargé de Recherches. — Quelques remarques sur la faune

malacologique du niveau de Saint-Cosme. Bull. Sera. Carte Géol.

Alsace-Lorraine, 9, n° 1, pp. 13-18.

Ph. Brebion, Attaché de Recherches. — Gastéropodes crétacés du Bas-

Congo récoltés par H. Piérard. Ann. Mus. Roy. Congo Belge

Tervueren, Belgique, sér. in-8°, Sci. Géol., 1956, 17, pp. 81-94,

tableau, pl. 1.

David, L., Chef de Travaux Fac. Sc. Lyon et Sornay, J., Chargé de

Recherches. — Sur une nouvelle faune d’Ammonites du Coniacien

de l’Est constantinois (d’Algérie). C. R. Acad. Sc., 1956, 242, n° 4,

pp. 532-533.

Sornay, J. — Fiches de Paleontologia Univ., 4e sér., nos 1-26 (Ammonite

Crétacée), 1956.

J. Drot (Mlle), Attachée de Recherches. — Quelques Brachiopodes nou¬

veaux ou rares du Dévonien marocain. Bull. Soc. Géol. France,

1956, sér. 6, 5, fasc. 7-9, pp. 563-570, 1 fig., pl. 27.

— Faune de l’Aalénien de Mamers (Sarthe), lre partie : Lamellibranches,

Brachiopodes, Bélemnites. Annales C.E.D.P., Paris, 1956, n° 16

(en collaboration avec S. Freneix et M. Delattre).

L. Ginsburg, Attaché de Recherches. — Sur l’âge des conglomérats

andésitiques du Sud des Alpes-Maritimes. C. R. Som. Soc. Géol.

Fr., Paris, 1956, n° 10, pp. 162-163.

- — Affinités et originalité structurale de Sansanosmilus palmidens Bl.

C. R. Ac. Sc., Paris, 242, pp. 2654-2656.

— Observations nouvelles sur le Miocène de Vence (Alpes-Maritimes).

C. R. Ac. Sc., Paris, 242, pp. 3094-3095 (en collaboration avec

MUe D. Mongin).

J. Roman, Attaché de Recherches. • — Fiche de Palaeontologia Univer-

salis n° 275 : Scutella striatula, fig. 1 et 2 (1956).

— Éléments d’une étude biométrique de quelques espèces d’Echino-

lampas éocéniques. Bull. Soc. Geol. Fr., Paris (6), 6, pp. 135-

150, fig. 1 et 2.

— 46 —

— Ophiurites ( Ophiomusium ?) lamberti n. sp. de l’Éocène inférieur

du Dahomey. Bull. Mus. Nat. Hist., 2e sér., 28, n° 4, pp. 428-432,

1 fig.

S. Freneix (Mme), Aide-technique au C.N.R.S. — • Lamellibranches du

Crétacé de la côte occidentale d’Afrique (du Cameroun à l’Angola).

Interprétation stratigraphique et paléoécologique. Thèse de Doc¬

torat d’État. Paris, 1956.

— - Lamellibranches crétacés du Bas-Congo récoltés par H. Piérard.

Ann. Mus. Roy. Congo Belge Tervueren, Sci. Géol., 17, 1956.

— Faune de l’Aalénien de Mamers (Sarthe). Lamellibranches. Ann.

Centre Et. Docum. paléontol., n° 16, 1956.

— Une espèce nouvelle de Pycnodonta du Crétacé supérieur algérien.

Bull. Mus. Hist. Nat., Paris, 2e série, 28, n° 2, 1956.

Collections reçues. — Artlirodires du Sud Marocain, de la région de l’Oued

Saoura ; Poissons fossiles et Stégocéphales du Trias de Madagascar

(Lehman) ; acquisitions de moulages d 'Agnathes et de Crossop-

térygiens fossiles (échange avec le Naturhistoriska Riksmuseet de

Stockholm) ; acquisition de moulages de Stégocéphales, de Dino¬

saures et d1 Indricothérium (échange avec l’Institut Paléozoolo¬

gique de l’Académie des Sciences de l’U. R. S. S.) ; Poissons fossiles

du Liban (don Dubertret) ; Mammifères fossiles de Palikao

(C. Arambourg) ; collection de dents de Sélaciens et Téléostéens

(Dr Imhoff) ; Mammifères fosiles des environs de Constantine

(mission Ginsburg), etc.

Géologie.

R. Abrard, Professeur. — Contribution à l’étude hydrogéologique du

Bassin de Paris. Cinquième supplément. Bull. Mus. Hist. nat.,

2« sér., 27, 1955, pp. 500-509.

— Révision de la feuille de Beauvais au 80.000e. Bull. Serv. Carte Géol.

France, 53, n° 246 A., 1955, pp. 173-176.

— - Considérations sur le « calcaire pisolithique » de Vigny. Réunion

extraordinaire dans le Bassin parisien. C. B. som. S. G. F., 1955,

pp. 347-350.

— La falunière de Grignon. Ibid., 1955, pp. 352-353.

— Allocution présidentielle. Ibid., 1955, pp. 397-398.

— Lambeau d’alluvions anciennes dans la vallée du Grand Morin à

Voulangis (Seine-et-Marne). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 28,

1956, p. 255.

— Une Operculine cordelée de l’Éocène inférieur de la Côte-d’Ivoire.

Operculina ( N ummulitoides ) tessieri, n. subgen. n. sp. Bull. S. G. F.,

(6), 5, 1955, pp. 489-493, 1 fig., 1 pl.

• — - Observations sur le havre de Carteret, consécutives à une note de

MUe S. Durand et A. Pelhate. Ibid., (6), 6, 1956 pp. 97-98.

— Discocyclina senegalensis nov. sp. du Lutétien du Sénégal. Ibid., (6),

6, 1956, pp. 237-241, 1 fig.l pl.

— 47

R. Furon, Sous-Directeur. — L’évolution de la Géologie au xxe siècle.

Rev. gén. Sc. pures et appl., 63, 1956, pp. 27-47. Traduit en portu¬

gais : Evoluçao da Geologia no seculo XX. Anhembi, Sao Paulo,

1956, 24, pp. 228-248.

• — - Géographie de l’Afrique préhistorique. Bol. Soc. Geogr. Lisboa, 1955,

pp. 447-460.

— Si les glaciers fondaient. Géographia, 1956, pp. 2-5, 3 flg. Traduction

italienne : Sapere, nos 519-520, pp. 342-343, Milano, août 1956.

— - Les tremblements de terre. Géographia, juillet 1956, pp. 2-5 ; août

1956, pp. 2-5.

— Méthodes et résultats de la Géochronologie. C. R. Congrès Chronométrie,

Paris, 1954, pp. 435-445.

- — Pâques géologiques. Naturalia, n° 31, 1956, pp. 39-42, 2 flg.

— La structure géologique de l’Afrique. Garcia de Orta, Lisboa, 3, 1955,

n° 3, pp. 359-375, 4 cartes.

— Une cause de décadence de la science française : l’insuffisance des

traitements. Rev. gén. Sc. pures et appl., 63, 1956, pp. 105-110.

— Du Tertiaire connu à l’inconnu actuel. C. R. Soc. Biogéogr., 1956,

pp. 24-25.

— La 5e Assemblée générale de l’Union internationale pour la protection

de la Nature (Edimbourg, 18-29 juin 1956). Rev. gén. Sc. pures et

appl., 63, 1956, pp. 196-197.

— - Lexique stratigraphique international. Volume IV : Afrique, fasc. 2 :

Sahara. Afrique occidentale française et portugaise (en collabora¬

tion avec H. Faure, M. Lelubre, Th. Monod, J. M. Pires

Soares, J. Sougy, F. Tessier). 1 fasc., 77 pages, 1956 (Editions

du C.N.R.S.).

— Lexique stratigraphique international. Vol. IV : Afrique, fasc. 6 :

Afrique équatoriale française et Cameroun français (en collabora¬

tion avec M. Nickles). 1 fasc., 58 pages, 1956. (Editions du

C.N.R.S.).

— Carte structurale de l’Afrique, au 1/5. 000. 000e (en collaboration avec

G. Daumain). 1 feuille en 14 couleurs. Tirage restreint destiné au

Congrès géologique international de Mexico (septembre 1956).

— Le XXe Congrès géologique international de Mexico. Rev. gén. Sc.

pures et appl., 63, 1956, pp. 257-258.

R. Soyer, Assistant. — Le régime de l’Yvette et la composition de ses

alluvions dans la partie centrale de la vallée de Chevreuse. Cah.

Natur., N. S., 12, fasc. 2, 1956, pp. 53-56, 1 carte.

— - Sur une faunule malacologique terrestre de Riarritz. Bull. C.E.R.S.,

1, fasc. 1, 1er sem. 1956, pp. 51-52.

— V. Malycheff, R. Abrard et P. Marie. — Excursion B : Vigny,

Grignon, Trappes, Sondage de Maule. Réun. Extraord. Soc. Géol.

France dans le Bassin parisien. C. R. som. S. G. F., n° 17, 1955,

pp. 347-358.

— A. Cailleux et G. Deicha. — Excursion E. Neuilly-Plaisance, Chelles,

Yerres, Valenton. Ibid., 1955, pp. 383-387.

— 48 —

— et R. Abrard. — Carrières souterraines du Jardin des Plantes. Ibid.,

1955, pp. 387-389.

— et G. Deicha. - — - Excursion G. Cormeilles-en-Parisis. Ibid., 1955,

pp. 394-396.

P. Balavoine, Collaborateur technique du C.N.R.S. • — • Quelques Bryo¬

zoaires éocènes du Bassin de Paris et du Cotentin de la collection

G. F. Dollfus. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 28, n° 3, 1956,

pp. 319-325.

— Le gisement fossilifère de Saint-Gervais. Ibid., 1956, n° 4, pp. 419-

427.

— Bryozoaires recueillis dans le Calcaire de Vigny (Seine-et-Oise), par

M. A. Huilleret. Bull. S. G. F. (6), 6, 1956, pp. 159-161, pl. VI.

E. Aubert de La Rüe, Associé du Muséum. — Contribution à l’étude des

Établissements français d’Océanie. C. R. somm. S. G. F., 1956,

p. 87.

— • Contribution à la connaissance de la géologie des Établissements

français d’Océanie. C. R. Ac. Sc., 242, 1956, pp. 2243-2245.

— Sur les différentes séries de laves et les roches intrusives associées de la

Péninsule Courbet (Archipel de Kerguelen). Bull. Volcanol., Assoc.

de Volcanol. Union géod. géophys. intern., sér. II, 18, 1956, pp. 133-

137. 5 pl.

M. Girard d’Albissin (Mlle), Boursière de recherches au C.N.R.S. —

Essai de Paléogéographie de l’Ile-de-France au Sannoisien. Bull.

Soc. Géol. France, (6), 6, 1956, pp. 57-69, 1 pl.

L. Feugueur, Attaché au Bureau de Recherches géologiques, géophy¬

siques et minières et A. Bonte. — - Projet d’extension du port de

Boulogne-sur-Mer. C. R. som. S. G. F., 1956, p. 170.

J. Blanchard. — Les déplacements des pôles peuvent-ils être utilisés

pour la mesure des durées géologiques. Actes Ve Congrès Intern.

Chronométrie, 1954 (1956), pp. 489-495.

Collections reçues. — Roches et Fossiles du Portugal recueillis par M. R.

Furon (Collection 54-1 suite). — Roches de la région de Gao

(Soudan français) recueillies par M. Radier (Coll, cataloguée sous

le n° 56-1). — • Roches des Établissements français d’Océanie,

recueillies par M. E. Aubert de La Rüe (Coll, cataloguée sous le

n° 56-2). — Foraminifères de l’Éocène de la Côte-d’Ivoire et du

Sénégal décrits dans le Bulletin de la Société Géologique de France,

en 1955 et 1956.

Minéralogie.

J. Orcel, Professeur. — Notice sur les titres et travaux scientifiques de

M. J. Orcel, nouv. édit., Paris, 10 janvier 1956.

— L’état métamicte (le désordre structural dans les minéraux radio¬

actifs et son étude expérimentale) (Conférence donnée à l’Univer¬

sité de Bruxelles le 21 mars 1956) Bull. Soc. Belge Géol. Paléont.

Hydrol., 65, 1956, pp. 165-194.

49 —

— Le concept d’espèce et les classifications en Minéralogie et en Pétro¬

graphie (leur histoire en fonction des progrès de la Physique, de la

Chimie et de la Cristallographie). Conférences données à l’Univer¬

sité de Bruxelles, les 22 et 23 mars 1956.

— Participation à la Conférence scientifique sur les dangers atomiques

(au Muséum, 1 et 2 juillet 1955 : Les nuages radioactifs (leurs

déplacements comparés aux mouvements des nuages de cendres

dans les explosions volcaniques) ; quelques remarques liées aux

données de la géochimie ; à propos de la condensation de la vapeur

d’eau atmosphérique par les poussières. — In : La semaine des

Hôpitaux ; pathologie et biologie , 32e ann., avril 1956, n° 7, pp. 457,

460, 466.

— Louis Vésignié (1870-1954). Bull. Soc. Fr. Min. et Crist ., 79, 1956,

pp. 1-6.

— Albert Michel-Lévy (1877-1955). Bull. Soc. Géol. Fr., 6e sér., 6, 1956,

pp. 597-621.

— Les météorites. — Encyclopédie française, t. III, Le Ciel et la Terre ,

3-06-16 (Paris, 1956).

— ■ S. Héni.n et S. Caillère. — Sur la présence de l’anauxite en France.

Bul. Soc. Fr. Min. et Crist., 79, 1956, pp. 435-443.

S. Caillère (MUe), Sous-Directeur. — - Allocution présidentielle à la

Soc. Fr. Min. et Crist., séance de janvier 1956. — Bull. Soc. Fr.

Min. et Crist., t. 79, 1956, pp. xxix-xli.

— Sur quelques minéraux des Établissements français d’Océanie. —

Bull. Soc. Fr. Min. et Crist., t. 79, 1956 (sous presse).

— et S. Hénin. — Les sépiolites ; in X-ray, identification and structure

of Clay minerais. — - Deuxième édition complétée, Londres, The

Mineralogical Society (sous presse).

- Les palygorskites ; in X-ray. Identification and structure of

clay minerais. — Deuxième édition complétée, Londres, The

mineralogical Society (sous presse).

- La classification des argiles. — C. R. Congr. Géol. Inter. Mexico ,

section CIPEA (sous presse).

- Sur la présence de la berthiérine dans une diaclase du gisement

de Diélette. — C. R. 81e Congr. Soc. Sav. Rouen, 1956, pp. 5-8.

- Un problème de nomenclature : les montmorillonites magnésiennes.

— Bull. Gr. Fr. Argiles, 1956 (sous presse).

— — Les phyllites des minerais de fer sédimentaires et leurs conditions

de genèse. — Rés. des comm. ; Congr. Géol. Inter. Mexico, 1956,

(sous presse).

- et J. Esquevin. - — Étude expérimentale du mécanisme de la

formation des antigorites nickelifères. Bul. Soc. fr. Min. et Crist.,

79, 1956, pp. 408-420.

— — - — • Transformation expérimentale de chlorites en montmorillo¬

nites. Clay Minerais Bul., 2, n° 12, 1956, pp. 166-170.

— - Essai de cinétique de la formation des argiles. C. R. 6e Congr.

Sc. Sol, Paris, 1956, pp. 159-163.

— et A. Oberlin. — Étude au microscope électronique de quelques

— 50

silicates phylliteux obtenus par synthèse à basse température. —

Clay Minerai Bul., 2, n° 12, 1954, pp. 146-156.

— et F. Kraut. — Etude minéralogique du gisement de fer de Segré

(Maine-et-Loire). C. R. 81e Congrès Soc. Sav. Rouen , 1956, pp. 1-4.

— — Quelques remarques sur la genèse du gisement de fer de Segré

(Maine-et-Loire). C. R. Acad. Sci., 242, 1956, pp. 1499-1501.

— • — Considérations sur la genèse des minerais de fer primaires de l’Anjou

et de Normandie. Rés. Comm. Congr. Géol. Inter. Mexico section

6 p.

— — - Les gisements de fer du Bassin Lorrain, 2e Edition complétée.

Mémoires Muséum, Nlle Série, 1956 (sous presse).

— et P. Routhier. — Etude géologique minéralogique et structurale

des minerais de chrome de la mine de Tiébaghi (Nouv .-Calédonie).

Bull. Soc. Géol. France, 6, fasc. 1-3, 1956, pp. 169-188.

— G. Petter et A. Oberlin. — Etude de quelques argiles de la région de

Béni Abbés. Bull. Soc. Fr. Min. et Crist., 79, 1956, pp. 174-176.

— et M. Foëx. — Essais de traitement des roches silico-magnésiennes

(serpentines) en vue d’obtenir des produits à haute teneur en for-

stérite. — Ib’d., pp. lxxi.

J. Prouvost, Assistant. — - Transformation par frittage de quelques miné¬

raux sulfurés. C. R. 81e Congr. des Soc. Sav., 1956, pp. 17-21.

— et F. Kraut. — Sur les caractères morphologiques des cristaux d’apa-

tite dans les granités minéralisés des environs d’Empury (Nièvre).

Bull. Soc. Fr. Min. et Crist. (sous presse).

E. Jérémine (Mrae). — L’ankaratrite à hauyne de Djebel Tourguejid (H‘-

Atlas de Midelt). Serv. Géol. du Maroc, 12, 1955 (1956), pp. 59-75.

— G. Choubert et A. Faure-Muret. — Sur les massifs éruptifs du Djebel

Tarfafa (IR-Atlas Oriental) leurs contacts et leurs enclaves. C. R.

Acad. Sc ., 243, 1956, pp. 394-397.

— M. Lelubre et A. Sandréa. — La météorite d’Issoulane-n-Amahar

(NNE fort de Polognac, confins algéro-fezzanais). Ibid., 242, 1956,

pp. 2369-2372.

P. Renaud. — Une échelle de simplicité fondée sur les groupes de Symé¬

trie. Conférence Interscience (de M. Bouligand). Rev. Gén. des

Sci., 1955 (1956), 62, p. 328.

• — - L’invention rationnelle. Décomposition des systèmes physiques.

Conférence Interscience (de M. Bouligand), mai 1956. Ibid, (sous

presse).

— Les bases philosophiques de l’invention rationnelle. Congr. de l’Assoc.

jr. pour l'avanc. des Sci. Dijon, juillet 1956, publié sous la prési¬

dence du G1 Feydenberg dans la Revue de Défense Nationale,

1956 (sous presse).

— M. Joly et D. G. Dervichian. — Sur certaines hypothèses simplifi¬

catrices qui engendrent la notion de conservation de l’énergie dans

les domaines où elles sont appplicables. C. R. Acad. Sci., 243, 1956,

pp. 24-26.

— et Robert Fouquet. — Utilisation des liaisons thixotro piques pour la

séparation des poussières de charbon et d’argile. Sté de Phys, et

— 51 —

Chim., séance du 3 nov. 1955. J. Chimie Phys., 53, n° 5, mai 1956,

p. 413.

F. Kraut. — Quelques remarques sur l’orientation des cristaux dans les

quartzites. Bull. Soc. Fr. Min. et Crist., 79, 1956, p. lui.

C. Lévy. — La stannite jaune du gisement de Vaulry (Hte-Vienne). Ibid.,

p. 383.

A. Sandréa. — Sur la présence de quartzites et de chloritoïdites dans deux

îles de la baie de Morlaix, les Duons et les Menk (Finistère). C. B.

Acad. Sci., 242, 1956, p. 1639.

■ — Appareillage et méthode d’analyse microspeotrographique d’émission

de fluorescence, applicable aux minéraux. Bul. Soc. Fr. Min. et

Crist., 79, 1956, p. 325.

— Sur un zircon voisin du gisement de thortveitite de Befanamo (Mada¬

gascar). Ibid., p. 118.

J. Esquevin. - — Synthèse de la berthiérine zincifère. — C. R. Acad. Sci.,

242, 1956, p. 2967.

— Synthèse de la calamine et de la willémite à basse température. Ibid.,

243, 1956, p. 1334.

— Sur la composition minéralogique des moresnetites et l’existence

probable d’une nouvelle phyllite zincifère). Ibid., 244, 1956, p. 215.

— Synthèse des phyllites zincifères. — Groupe français des Argiles,

mai 1956.

— • Coordinence des ions et synthèses des silicates. Bull. Soc. Fr. Min. et

Crist. (à paraître).

Mue Sainz de Amor. — Etude minéralogique de quelques argiles d’Es¬

pagne, prélevées dans des dépôts tertiaires. Ibid., 79, 1956, p. 352.

P. Pellas. — Les déterminations d’âge absolu des minéraux et des roches.

Encyclopédie française, t. III, Le Ciel et la Terre, p. 3.30. 11 (Paris,

1956).

Principales collections reçues. — Pendant l’année 1956, la collection de

météorites s’est enrichie d’une très belle chondrite de Isoulane-n-

Amahar (sud algérien) pesant 72 kg., donnée par M. Lelubre

et d’un fragment d’une météorite de Monte das Fortes au Portu¬

gal, donnée par le Service Géologique du Portugal.

Par échange avec le Professeur E. L. Krynov, Président du

Comité des Météorites de l’Académie des Sciences de l’U.R.S.S., nous

avons reçu deux fragments d’une octaédrite de Sikhote-Alinsky

(Sibérie orientale, chute du 12 février 1947) dont les poids sont

respectivement 1.965 gr. et 1.043 gr. Cet échange comportait

également quatre chondrites recueillies à : Zhovtnevyi, Elenovka,

Saratov et Kounachakh, région de Tcheljabinskaïa.

De Madagascar il est entré dans la collection de minéraux un très

bel échantillon de hibonite, ainsi qu’une série de minéraux radio¬

actifs donnés au Muséum par M. Bésairie et M. Béhier.

M. Sandréa au cours d’une mission exécutée dans la sud de la

Grande Ile (Fort Dauphin, Tranomaro, Betroka, Malakialina),

a rapporté plusieurs centaines d’échantillons. Signalons en parti-

52 —

culier une série de monazites, en gros cristaux, des thorianites dont

quelques-unes de tailles exceptionnelles, ainsi que de beaux échan¬

tillons de bastnaésite, xénotime, diopside, scapolite, sphène et

corindon.

Il faut noter d’autre part qu’une très importante série de mine¬

rais plombo-argentifères, qui ont pu être recueillis sur place par

M. Orcel et Mlle Caillère dans les mines d’argent de Pachuca

et Zimapan au nord-est de Mexico complète très utilement la

collection de minerais métalliques.

Ajoutons encore que Mlle Cait.ère et M. Kraut ont rapporté des

échantillons typiques des mines de fer de Diélette (Manche) et de

May-sur-Orne (Calvados).

Enfin une petite statuette en obsidienne (travail moderne) a été

achetée à Tepexpam, région de Teotihuacan (District de Mexico)

et incorporée dans la grande collection de la Galerie.

Physique appliquée.

Y. Le Grand, Professeur. — - Au sujet du mécanisme de l’adaptation.

Ann. Opt. Oculaire, Paris, 3, n° 5, 1955, pp. 123-126.

— Les congrès de Heidelberg et de Zürich. Ibid., pp. 127-131.

— Le problème de la diplopie monoculaire. Ibid., n° 6, 1955, pp. 154-

161.

— La distorsion en optique de lunetterie. Ibid., 5, n° 1, 1956, pp. 1-8,

2 fig.

— ■ Photochimie rétinienne, Séméiologie et Thérapeutique, Paris, 38,

1956, pp. RP 1642-1643.

— Les bases physiologiques d’un éclairage rationnel, Lux, Paris, 24,

n° 1, 1956, pp. 6-7.

— Remarque sur la métrique des couleurs, Die Farbe, Gôttingen, 4,

U»» 4-6, 1955, pp. 249-250, 1 fig.

— Physiologie de quelques phénomènes visuels, J. de Psychol., Paris,

53, n° 1, 1956, pp. 1-9.

— Courants électriques et différences de potentiel dans la mer, Bull.

lnf. Comité cent. Océanog. et Études des Côtes, Paris, 8, n° 1, 1956

pp. 11-20, 1 fig.

— - L’énergie électromagnétique des Océans, 4ea Journées de V Hydraulique,

Paris, 2, n° 6, 1956, pp. 301-304.

— Les Théories de la vision, Conférence Polytechnicienne, Paris, 22° série,

1955, 5 p.

— Philosophie de la couleur, Journées de V Éclairage, Paris, 1956, pp. 218-

226.

— La vision en lumière naturelle, L’opticien-Lunetier, Paris, n° 36,

1955, pp. 32-33.

— La vision en lumière artificielle. Ibid., n° 37, 1956, pp. 5-6.

— La vision à travers les instruments. Ibid., n° 38, 1956, pp. 22-23.

— Recherches sur la fluorescence des milieux oculaires. Ibid., n° 46,

1956, pp. 23-27, 3 fig.

53 —

— La presbytie nocturne. Ibid., n° 47, 1956, p. 17.

— et E. Baumgardt. — La fatigue visuelle. Travail et Sécurité, Paris,

8, n° 5, 1956, pp. 163-164.

A. Ivanoff, Sous -Directeur. — Night Binocular Convergence and Night

Myopia. J. Opt. Soc. Amer., 45, n° 9, sept. 55, p. 769.

— Au sujet de la pénétration de la lumière dans la mer. C. R. Ac. Sci.,

241, n° 22, nov. 55, p. 1612.

— Au sujet du facteur de polarisation de la lumière solaire dans la mer.

Ibid., n° 24, déc. 55, p. 1809.

— • Ein Vorsatzobjektiv zum Fotografîeren unter Wasser. Optik, 13, n° 2,

1956, p. 54.

— Au sujet de l’aberration sphérique de l’oeil. Optica Acta, 3, n° 1, mars

1956, p. 47.

— La conquête du monde sous-marin. Point de Vue-Images, n° 407,

mars 1956, p. 16.

— Degree of Polarization of Submarine Illumination. J. Opt. Soc. Amer.,

46, n° 5, mai 1956, p. 362.

— Etude de pénétration de la lumière solaire dans la mer. Ann. Géophys.,

12, n° 1, 1956, p. 32.

— Facteur de polarisation du résidu sous-marin de lumière du jour.

Ibid., p. 45.

— Actions réflexes de la rétine sur la dioptrique oculaire. Problems in

Contemporary Optics, Istiluto N azionale di Ottica, Arcetri Firenze,

1956, p. 669.

— Couleurs sous-marines. Photo-Cinéma, n° 658, août 1956, p. 162,

— About the Spherical Aberration of the Eye. J. Opt. Soc. Amer.,

46, n° 10, oct. 1956, p. 901.

— Aberration sphérique de l’œil. Coloquio sobre problemas opticos de la

vision, tome II, C. Bernejo Editeur, Madrid, p. 119.

- — ■ Convergence des yeux aux faibles luminances. Ibid., p. 77.

— Au sujet du facteur de polarisation du résidu sous-marin de lumière

du jour, dans la région de Roscoff. C. R. Acad. Sci., 243, n° 18,

oct. 1956, p. 1345.

— Au sujet du facteur de polarisation du résidu sous-marin de lumière

du jour, sur la côte ouest de la Corse. Ibid., n° 19, p. 1430.

- — Au sujet des propriétés optiques de l’eau de mer à Roscoff et en Corse.

Ibid., n° 20, nov. 1956, p. 1543.

R. Crouzy, Assistant. — Au sujet de la variation du seuil différentiel

successif de luminance, en fonction de la luminance, dans le domaine

scotopique. C. R. Acad. Sci., Paris, 243, n° 13, 1956, pp. 920-

923, 2 fig.

J. Lenoble, Chargée de Recherches du C.N.R.S. — Remarque sur la

couleur de la mer. C. R. Acad. Sci., Paris, 242, 1956, p. 662.

— Sur le rôle des principaux sels dans l’absorption utraviolette de l’eau

de mer. Ibid., p. 806.

— Sur la dépolarisation du rayonnement dans un milieu diffusant. Ibid.,

p. 1865.

— 54 —

— Sur la pénétration du rayonnement ultraviolet dans les eaux côtières

de Bretagne. Ibid., 243, 1956, p. 668.

— Sur la pénétration du rayonnement ultraviolet dans les eaux méditer¬

ranéennes. Ibid., p. 1781.

— Application de la méthode de Chandrasekhar à l’étude du rayonne¬

ment diffusé dans le brouillard et dans la mer. Rev. Opt., Paris, 35,

1956, pp. 1-17.

— L’absorption du rayonnement ultraviolet par les ions présents dans la

mer. Ibid., pp. 526-531.

— Adaptation d’un multiplicateur d’électrons à un spectrographe à

plaques, Optica Acta, Paris, 3, 1956, pp. 95-97.

— Etude de la pénétration de l’ultraviolet dans la mer ; nouvelles mesures-

Ann. Géophys., Paris, 12, 1956, pp. 16-31.

- — Calcul du rayonnement diffusé dans une couche de brume. J. Sci .

Météo., Paris, 8, 1956, pp. 23-28.

— Angular distribution of submarine daylight in deep water. Nature ,

Londres, 178, 1956, pp. 756-757.

— Mesure de l’absorption de l’infrarouge par le cristallin. Nuovo Cimenta,

Rome, série X, 2, n° 3, suppl., 1955, pp. 785-787.

— et J. Chanu. — Étude de l’effet Soret dans les solutions ioniques :

I. Méthode optique et résultats pour Cl K. J. Chim. Phys., Paris,

1956, pp. 309-315.

J. Chanu, Attaché de Recherches du C.N. R. S. — Potentiel thermoélec¬

trique stationnaire dans les solutions ioniques en équilibre Soret.

C. R. Acad. Sci., Paris, 243, 1956, pp. 239-241.

B. Saint-Guily. — Sur la théorie des courants marins induits par le vent.

Ibid., 242, n° 3, 1956, p. 403.

— Sur la théorie des courants marins induits par le vent. Bull. Inf. Com.

cent. Océanog. et Etudes des Côtes, Paris, 8, n° 3, 1956, pp. 111-

123, 12 fig.

— Sur la théorie des courants marins induits par le vent. Ann. Inst _

Océan., Paris, n. série, 33, n° 1, 1956, 64 p., 25 fig.

K. Takano. — Influence des échanges thermiques, de la précipitation et

de l’évaporation sur la circulation générale dans les océans. C. R.

Acad. Sci., Paris, 242, 1956, pp. 2245-2247.

E. Denton. — Absorption du cristallin de Rana esculenta et d’ Anguilla

vulgaris. Bull. Mm. Ilist. nat., 2e sér., Paris, 27, n° 5, 1955, pp. 418-

425, 7 fig.

— Recherches sur l’absorption de la lumière par le cristallin des poissons.

Bull. Inst. Océanog., Monaco, n° 1071, 1956, 10 p., 3 fig.

Océanographie physique.

H. Lacombe, Professeur. — - L’Océanographie, travail d’équipe, leçon

inaugurale du cours d’Océanographie Physique. Bull. Mus. Ilist .

nat., 2e sér., 28, n° 1, 1956, pp. 69-83.

— 55 —

— Fluctuations de niveau sur la côte marocaine en 1953. Bull. Inf.

C.O.E.C., 8, n° 3, 1956, pp. 124-128, 7 fig.

— Quelques éléments de l’extension des eaux méditerranéennes dans

l’Océan Atlantique. Ibid., n° 5, 1956, pp. 210-224, 9 fig.

• — Contribution à l’étude de la Méditerranée Occidentale. Aperçu dyna¬

mique. Ibid., n° 9, 1956, pp. 455-463, 6 fig.

— Rapport général sur l’énergie mécanique de la houle, état dans la

nature. IVes Journées de l’Hydraulique. « Les Energies de la Mer ».

Société Ilydrotechnique de France, juin 1956, 8 pp.

■ — Le radionavigateur Rana ; caractéristiques, essais et emploi d’une

chaîne de radionavigation. Rcvisla de Publicaciones navales, n° 526,

sept.-oct. 1955. Ministerio de Marina. Ruenos-Aires (Argentine),

5 fig.

J. Martin, Contractuel du C.N.R.S. — Utilisation du courantomètre

électrique à électrodes remorquées. lre partie. Bull. Inf. C.O.E.C.,

8, 1956, pp. 355-398, 6 pl.

— Id., 2e partie. Ibid., 9, 1956, pp. 465-505, 8 pl., 11 tabl.

P. Tchernia, Sous-Directeur. — Contribution à l’étude hydrologique de

la Méditerranée Occidentale. — Hydrologie. Ibid., 1956, pp. 425-

454, 11 planches.

Chimie appliquée aux Corps organiques.

f C. Sannié, Professeur. — Le rôle des sapogénines stéroliques dans la

synthèse des hormones cortico-surrénales et génitales. ■ — Hommage

au doyen René Fabre, 1956, pp. 377-Sedes édit., Paris.

— et I. Prasad Yarsiiney. — Le saponoside de Randia dumetorum hamk. ,

C. R. Acad. Sci, 242, pp. 2393-2395.

— et J. J. Panouse. — Recherches sur la synthèse totale du noyau

stérolique. — III. Acide céto-3 cyclohexène-1 acétique-1 et dérivés.

Bull. Soc. Chim., 1956, pp. 1272-1279.

- Id. — IV. Aminocétones cycliques insaturées-1) sur les méthyl-2

(amino-2' ethyl-l')-l cyclohexène-lones-3. Bull. Soc. Chim., 1956,

pp. 1279-1284.

- Id. — V. Aminocétones cycliques insaturées. 2) sur les amino-1

cycléne-1 ones-3N-disubstituées. — Ibid., pp. 1374-1378.

- Id. — VI. Aminocétones cycliques insaturées. 3) Produits d’addition

des méthyl-2 amino-1 cyclopentène-1 ones-3 N-disubstituées et

de l’hydroquinone. Ibid., pp. 1379-1381.

— • — Id. — VII. Synthèses de cétones à noyau cyclopentanonaphtalé-

nique hydrogéné-1). Ibid., pp. 1429-1435.

- et Colette Neuville. — Id. — VIII. Synthèse de cétones à

noyau cyclopentanonaphtalénique hydrogéné-2). Ibid., pp. 1435-

1438.

M. Frérejacque, Sous-Directeur. — La Thévéfoline et la Thévénériine,

digitaliques mineurs nouveaux des graines de Thevetia neriifolia

Juss. C. R. Acad. Sci., 242, 1956, p. 2395.

— 56 —

— H. P. Sigg et T. Reichstein. — Néotanghiférine. Helvetica Chimica.

Acta , 39, 1956, p. 1900.

V. Plouvier. — Sur la présence d’aspéruloside chez les Escallonia et de

dulcitol chez le Brexia madagascariensis Thou. (Saxifragacées).

C. R. Acad. Sci, 242, p. 1643.

• — Sur la recherche de quelques eyclitols : viburnitol, scyllitol, pinitol.

Ibid., 242, p. 2389.

— Sur un cyclitol nouveau, le l -pinitol isolé d’ Artemisia Dracunculus L.

(Composées). Ibid., 243, p. 1913.

I. Prasad Varshney. — Étude des Sapogénines d’Albizzia lebek Benth.

Thèse doctorat es Sciences à.’ État, Paris, 1956.

J. J. Panouse. — Corrélations entre les spectres d’absorption et les struc¬

tures chimiques de composés à noyaux aromatiques et à doubles

liaisons conjuguées. Bull. Soc. Chim., 1956, pp. 1568-1573.

Physiologie générale

M. Fontaine, Professeur. — Analyse expérimentale de l’instinct migra¬

teur des Poissons dans « L’instinct dans le comportement des

animaux et de l’homme ». Rapport du Colloque organisé sous les

auspices de la Fondation Singer-Polignac. Masson, édit., 1956,

pp. 151-175.

— Radiations atomiques et vie aquatique. La Semaine des Hôpitaux,

1956, n° 7, pp. 172-179.

— Les océans et les dangers résultant de l’utilisation de l’énergie ato¬

mique. J. Conseil inlern. Explor. de la mer, 1956, 21, pp. 241-249.

— L. Arvy et M. Gare. — Modifications histologiques de l’organe sous-

commissural au cours du cycle évolutif de Salmo salar L. Arch. Anat.

Microsc. et Morphol. Expér., 1955, 44, pp. 313-322.

- - — Modification de la voie neurosécrétrice hypothalamo hypo¬

physaire de Salmo salar L. au cours du cycle évolutif. C. R. Assoc.

anat., 1955, 42, pp. 224-233.

— - - l’onction thyroïdienne et complexe hypothalamo hypophysaire

chez la Truite. C. R. Soc. Biol., 1956, 150, p. 625.

— et Y. A. F ontaine, Assistant. — Détermination du pouvoir thyréo¬

trope de l’hypophyse et du milieu intérieur de Téléostéens par

mesure de la fixation de 131 1 par la thyroïde de la Truite arc en ciel

(Salmo gairdnerii L.). J. Physiol., 1956, 48, p. 920.

— et F. Lachiver. — Thyroïde et thermorégulation chimique. Arch.

Sci. physiol., 1955, 9, pp. C63-C81.

— et R. Motais. — Influence du glucoside de désoxycorticostérone sur

l’halotropisme de la jeune Anguille (civelle) et sa résistance aux

eaux de mer sursalées. C. R. Acad. Sci., 1956, 242, p. 1359.

J. Leloup, Assistant. — Contribution à l’étude du fonctionnement thy¬

roïdien d’un Téléostéen amphibio tique : Periophtalmus Koelreuteri.

C. R. Acad. Sci., 1956, 242, pp. 1765-1767.

57 —

J. Leloup et Y. A. Fontaine. — Étude du dosage de l’hormone thyréo¬

trope par la mesure de la fixation du radioiode par la thyroïde de

l’Anguille hypophysectomisée. Arch. Sci. physiol., 1956, 10, pp. 201-

213.

— Dosage de l’hormone thyréotrope dans l’hypophyse de l’Anguille

[Anguilla anguilla L.), du Bœuf et du Rat au moyen de la fixation

de 131 1 dans la thyroïde de l’Anguille hypophysectomisée. Arch.

Sci. physiol., 1956, 10, pp. 229-247.

L. Derouet, E. Dresco, M. Düry et J. Nègre. — Recherches biospéo-

logiques dans les Monts Cantabriques (Espagne, 1954). Énumération

des grottes visitées. (2e campagne). Speleon, 1955, Ano 6, pp. 53-

72.

M. Olivereau. — - Influence de quelques colorants en histoautoradiogra-

phie. Bull. Microsc. appl., 1955, 6, pp. 100-105.

- — et A. Serfaty. — Avitaminose A, thyroïde, hypophyse et croissance

pondérale chez le Rat blanc mâle. J. Physiol., 1956, n° 47, pp. 829-

834.

Pèches et Productions coloniales d’origine animale.

Th. Monod, Professeur. — Hippidea et Brachyura ouest-africain. Mém.

I.F.A.N., Dakar, n° 45, 1956, 674 p., 884 fig.

P. Budker, Sous-Directeur. — • L’œuf des Sélaciens. Naturalia. Paris,

n° 31, avril 1956, pp. 30-32, 2 fig.

— Requins, in « Poissons ». Horizons de France, Paris, 1956, pp. 97-98.

— - Pêches Maritimes Tropicales. Tropiques, Paris, n° 390, déc. 1956,

pp. 59-65, fig.

M. Blanc, Assistant, F. d’Aubenton et Y. Plessis. — - Mission M. Blanc.

— F. d’Aubenton (1954). IV. Étude de l’enkystement de Protop-

terus annectens (Owen, 1839). Bull. I.F.A.N., Dakar, sér. A, 18,

3, 1956, pp. 843-856, 8 fig., 2 pl.

— et Y. F rançois. — Sur la croissance en longueur des rayons de nageoires

chez les Poissons Téléostéens. Bull. Soc. Zool. Fr., Paris, 81, 1,

1956, pp. 26-33, 2 fig.

— — et F. d’Aubenton. — Observations préliminaires relatives à une cam¬

pagne de lutte contre l’onchocercose. Action de quelques insecticides

sur les Poissons. Médecine Tropicale, Marseille, 16, 1, 1956, pp. 93-

100.

— Compte rendu sommaire d’une mission hydrobiologique en Haute-

Volta (février-mars 1956). Médecine Tropicale, Marseille, 16, 3,

1956, pp. 418-421.

— A propos de la lutte contre l’onchocercoce en Afrique Noire. Bull.

Mus. Hist. Nat., Paris, 2e s., 28, 3, 1956, pp. 303-306.

— La protection des Poissons dans la lutte contre l’onchocercose. 5e Assem¬

blée Générale, U. I.P. N., Edimbourg, juin 1956.

— Mission hydrobiologique en A. O. F. (Résumé de la conférence faite le

12 juin 1956). Bull. Soc. Zool. Fr., Paris, 81, 4, 1956.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957. 5

— 58 —

Y. Plessis, Assistant. — Note Ecologique sur l’aquarium marin du Labo¬

ratoire des Pêches Coloniales du Muséum. Bull. Mus. Hist. Nat.,

Paris, 2® s., 28, 2, 1956, pp. 256-260, 1 fig.

— — Le transport d’animaux marins et leur adaptation en aquarium. Ibid.,

n° 4, 1956, pp. 433-434.

— - L’Algologie. Science et Nature, Paris, n° 15, mai-juin 1956, pp. 27-30,

8 fig., bibliogr.

F. d’Aubenton, Stagiaire de Recherches du C.N.R.S. ■ — Sur le rôle de la

vessie aérienne d ’Heterotis niloticus Ehrenberg. C. R. Aacad. Sci.,

Paris, 242, 1956, pp. 2780-2781, 2 fig.

— et J. Daget. — Heterotis niloticus peut-il être un poisson de pisci¬

culture ? 2e Symposium sur l’ Hydrobiologie et la Pêche en eaux

douces en Afrique. Brazzaville, juillet 1956.

Collections reçues. — Poissons des Iles Saint-Paul et Amsterdam (coll.

P. Paulian). — Poissons du bassin du Tchad (coll. J. Blache et

A. Stauch). Poissons du Tibesti (coll. Bbuneau de Miré et

Quézel).

Laboratoire d’Helminthologie Coloniale et de Parasitologie comparée

de l'École Pratique des Hautes Études,

Robert Ph. Dollfus, Directeur. — Parasites (des Siréniens), in Traité de

Zoologie de Pierre P. Grasse, 17, fasc. 2, 1955, Addendum, pp. 2208-

2209.

— Annotations diverses à « Première Contribution à l’établissement d’un

Fichier ichthyologique du Maroc Atlantique ». Supplément à

Travaux de l’Institut Scientifique Chérifien, sér. zool., n° 6, Rabat,

mars 1956, 4 p.

— - Système de la sous-classe des Aspidogastrea E. C. Faust et C. C. Tang,

1936. Ann. Parasitol. hum. et comp., 31, n08 1-2, 9.5.1956, pp. 11-13.

— Maturité génitale provoquée expérimentalement chez Codonocephalus

urniger (Rudolphi) (Trematoda, Strigeidae). — (En collaboration

avec Jean Timon-David et Jacques Rebecq). C. R. Acad. Sci.,

242, n» 25, 18.6.1956, pp. 2997-2998.

— Distoma arenula F. C. FI. Creplin 1825, distome peu connu, trouvé

chez la Poule d’eau, Gallinula chloropus (L.), à Richelieu (Indre-et-

Loire). Ann. Parasitol. hum. et comp., 31, n° 3, 10.7.1956, pp. 182-

188, fig. 1.

— • A propos de nouvelles localités françaises pour Codonocephalus urniger

(Rudolphi 1819) (Trematoda, Strigeidae). Que sait-on de sa distri¬

bution géographique ? (En collaboration avec le Dr René Patay).

Ibid., pp. 188-189.

— Une nouvelle espèce d ’Ascarophis (Nematoda, Spirurinae) chez Gadus

luscus L. Révision du genre. (En collaboration avec Mme Yvonne

Rouget-Campana). Ibid., n° 4, 29.10.1956, pp. 384-404, fig. 1-A4.

— Un hôte nouveau pour le cystique polycéphale de Taenia ( Multiceps )

endothoracicus Ja. D. Kirschenblatt 1947. Bull. Soc. Path. exot..

— 59 —

Paris, 49, n° 2, séance du 14.3.1956 (paru 25.7.1956), pp. 281-284,

fig. texte 1-2, pl. I, fig. 3.

— Essai d’identification d’un Echinostome immature d’une poule

sultane Porphyrula Alleni (T. R. H. Thomson 1842), du Congo.

Ibid., pp. 379-387, fig. 1-2.

— Fourmis et « petite Douve ». L’ Entomologiste, 12, nos 2-3, août 1956,

pp. 33-35.

— Liste des parasites animaux du Hareng ( Clupea harengus L. 1758)

de l’Atlantique nord et de la Baltique. Cons. internat. Expi. Mer,

Réunion à Paris 8.10.1954. J. Cons. Internat. Expi. Mer, 22, n° 1,

1956, pp. 58-65.

— Un Diplotriaena de Galliforme (Nematoda Filarioidea) . Ann. Parasitol.

hum. et comparée, 31, n° 5, 1956, pp. 663-664, fig. 1-3.

— Mission M. Blanc-F. d’Aubenton (1954). Acanthocéphales de Pois¬

sons du Niger (en collaboration avec Yves Golvan). Bull. I. F.

A. N., sér. A, Sc. nat., 18, n° 4, oct. 1956, pp. 1085-1109, pl. I-III,

fig. A-O.

Paul Chabanaud, Directeur honoraire. — Sur cinq espèces du genre

Symphurus, dont trois sont inédites. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

27, 1955, pp. 368-370.

— Rectifications afférentes à la nomenclature et à la systématique des

Pleuronectiformes du sous-ordre des Soleoidei. Ibid., pp. 447-452.

— Sur la répartition circumafricaine de diverses espèces de la famille

des Soleidae. C. R. Soc. Biog., 281, pp. 99-106, 2 cartes géogr.,

2 fig.

Alain G. Chabaud, Directeur-adjoint. — Remarques sur le cycle évolutif

des filaires du genre Diplotriaena et redescription de D. monticel-

liana (Stossich 1890). Vie et Milieu, 6, 1955, pp. 343-347, fig. 1-4.

• — Remarques sur la symétrie céphalique des Nématodes et hypothèses

concernant l’évolution de cette symétrie chez les Phasmidiens

parasites. Bull. Soc. zool. France, 81, 1956, pp. 314-323, fig. 1-3.

— Essai de révision des Physaloptères parasites de Reptiles. Ann. Para¬

sitol. hum. et comp., 30, 1955, pp. 29-52, fig. 1-2.

— Structure céphalique dè Gendria tilapiae Baylis 1930. Ibid., 31, 1956,

pp. 310-311, fig. A-B.

— Remarques sur les Nématodes parasites du caecum des éléphants,

milieu très préservé des phénomènes de sélection. C. R. Acad.

Sci., 24 3, 1956, pp. 436-439.

— Redescription du nématode Physalopteriata citilli (Rud. 1819) et

remarques sur les physaloptères parasites de rongeurs. Bull. Soc.

Zool. France, 131, 1956, pp. 52-62, fig. 1-4.

- — • et Yvonne Campana-Rouget. — Le genre Ortleppina Schulz 1927,

parasite d’Apodes et non de serpents, est synonyme du genre Heli-

conema Travassos 1919. Ann. Parasitol. hum. et comp., Notes et

inform., 31, 1956, pp. 308-309.

— et Yves Golvan. — Nouvelle filaire parasite des grives en France,

Ibid., pp. 405-413, fig. 1-3.

— 60 —

- - et R. Rousselot. — - Description du Trématode Strigea geoduboisi

n. sp., parasite d’un Ciconiiforme africain. Ibid., pp. 543-551, fig. 1-5.

- — - et S. Gretillat. — Metastrongylus madagascariensis n. sp., quatrième

espèce de Strongle pulmonaire chez le porc domestique. Ibid.,

pp. 572-577, fig 1 A-4 R.

— et J. Mouchet. — A propos d’un Spiruride Parabronema ajricanum

Raylis 1921, présent dans le cœur et le foie d’un Éléphant, remar¬

ques sur la filiation des cycles évolutifs entre Spirurides et Filaires.

Bull. Soc. Path. exot., 49, ll.iv.1956, pp. 388-397, fig. 1-4.

— et R. Rousselot. — Sur quelques filaires d’Afrique équatoriale.

Ann. Parasitol. hum. et comp., 30, 1955, pp. 53-98, fig. 1-23.

— — - Description d’un nouvel Acuariide d’Afrique équatoriale : Schisto-

gendra incisa n. gen., n. sp. Ibid., £1, 1956, pp. 242-247, fig. 1-13.

- Pygarginema africana n. sp. ( Nematoda : Ascaropsinae) parasite

d’un céphalophe africain. Ibid., pp. 248-254, fig. 1-3.

- Deux nouveaux Rictularia ( N ematoda : Thelaziidae) d’Afrique équa¬

toriale. Ibid., pp. 255-265, fig. 1-5.

- Nématodes parasites d’un éléphant du Moyen Congo. Ibid.,

pp. 578-579, fig. 1 A-17 C.

— — - Un nouveau spiruride parasite du Gorille Chitwoodspirura wehri

n. g. n. sp. Bull. Soc. Path. Exot., 49, 1956, pp. 467-472, fig. 1-2.

Claude Dupuis, Chef de Travaux. — Études récentes des sources de

bibliographie entomologique. Abstracts lOth Intern. Congress o[

Entom., Montreal, Canada, Aug. 17-25, 1956. Sect. 1, System.,

1 folio non paginé.

— - Sur les principes d’une codification de la terminologie anatomique et

morphologique relative aux Insectes. Ibid., Sect. 2, Morphol. and

Anat., 1 folio non paginé.

— - Titres et Travaux scientifiques de Claude Dupuis. 1 broch. h. comm,

ronéo., 32 pp., mars 1956.

— - et José C. M. Carvaliio. — Heteroptera. In S. L. Tuxen : Taxono-

mist’s Glossary of Genitalia in Insects, Copenhagen, 1956, pp. 158-

169.

— et D. Rapilly. — Activités des Naturalistes Parisiens. Comptes rendus

des principales excursions de l’année 1955. Cah. des Naturalistes,

Bull. N. P., n. s., 11, fasc. 4 (1955), 1956, pp. 101-111.

Yves Golvan. — La rétraction des microfilaires sanguicoles dans les

gouttes épaisses, ses modalités, sa valeur diagnostique. Ann.

Parasitol. hum. et comp., 31, 1-2, 1956, pp. 139-146, fig. 1, pl. I.

— - Acanthocéphales d’Oiseaux. Première note. Description d’ Arhythmo-

rhynchus longicollis (Villot 1875) et révision du genre Arhythmorhyn-

chus Lühe 1911 (Acanthocephala). Ibid., 3, pp. 199-224, p. I-III.

— Une espèce et une variété nouvelles d’Acanthocéphales parasites des

poissons de mer des côtes du Sénégal et redescription de Serra-

sentis socialis (J. Leidy 1851) Yan Cleave 1924. Ibid., pp. 225-239,

fig. 1, pl. I-IV.

— Acanthocéphales d’Oiseaux. Troisième note. Révision des espèces euro-

— 61 —

péennes de la sous-famille des Plagiorhynchinae Meyer 1931 (Poly-

morphidae). Ibid., pp. 350-384, fig. 1, pl. I-IV.

— Acanthocéphales d’Amazonie. Redescription d’ Oligacanthorhynchus

iheringi Travassos 1916 et description de N eoechinorhynchus butt-

nerae n. sp. (Neoacanthocephala, Neoechinorhvnchidae). Ibid.,

5-6, pp. 500-524, fig. 1-15.

— Acanthocéphales d’Oiseaux. Quatrième note. Considérations sur le

genre Pseudoporrorchis Ch. Joyeux et .1. G. Baer (Polymorphidae

Porrorchinae) et redescription de Pseudoporrorchis centropi (A. Porta

1910). Bull. Soc. Zool. France, 81, 1, 1956, pp. 62-71, fig. 1-8.

• — Acanthocéphales d’Oiseaux. Cinquième note. Les espèces du genre

Oligacanthorhynchus Travassos 1915 (Archiacanthocephala, Oli-

gacanthorhynchidae) dans l’Ancien Monde. Ibid., 81, 5-6, pp. 344-

353, fig. 1-6.

— Acanthocéphales d’Oiseaux. Note additionnelle. Pseudoporrorchis

rotundatus (O. von. Linstow 1897) (Palaeacanthocephala, Poly¬

morphidae), parasite d’un Cucullidae Centropus madagascariensis

(Briss). Ibid., 81, 5-6, pp. 339-344, 1 fig. 1 pl.

— Parasites des poissons de mer ouest-africains récoltés par J. Cadenat.

Acanthocéphales. Bull. I. F. A. N., sér. A, 18, n° 2, 1956, pp. 467-

481, fig. 1-14, pl. I-III.

— Le genre Ccntrorhynchus Liihe 1911 (Acanthocephala, Polymorphidae).

Révision des espèces européennes et description d’une nouvelle

espèce africaine parasite de Rapace diurne. Ibid., n° 3, pp. 732-791,

fig. 1-11, pl. I-VI.

— et Jean Theodorides. — Le Hérisson (Erinaceus europaeus L.)

prédateur des larves d’un Culicide ( Aedes rusticus Rossi 1790).

Ann. Parasitol. hum. et comp., 30, 4, 1955, p. 421.

— H. Galliard et P. Bryc.oo. - — Description de la Microfilaire de

Wuchereria bancrofti var. vauceli Galliard et Brygoo 1955. Ibid.,

5-6, 1955, pp. 481-487, fig. 1-3.

Entomologie Agricole Coloniale.

P. Vayssière, professeur. - — L’Afrique et les Sauterelles, Encyclopédie

mensuelle d' Outre-Mer, 73, sept. 1956, pp. 346-350.

J. Carayon, Sous-Directeur. — Trois espèces africaines de Physopleurella

(Hémipt. Anthocoridae) dont Tune présente un nouveau cas de

viviparité pseudoplacentaire. - — Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér.,

28, 1956, 14, pp. 102-110.

— Anthocoridae Scolopini nouveaux d’Afrique tropicale (Hémipt. Hété-

ropt.). Ibid., 28, 2, pp. 183-190.

— Les Punaises-Moustiques, fléau des cultures tropicales. — Science

et Nature, 18, 1956, pp. 3-8.

J. R. Steffan, Assistant. - — Note sur deux parasites d’une Pyrale sud-

africaine d’importance économique, Loxoste ge jrustalis Zell. Bull.

Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 28, 2, 1956, pp. 191-198.

— La Polyembryonie. — Naturalia, n° 31, 1956, pp. 33-37.

— 62 —

— Ennemis animaux des cultures tropicales des territoires d’outre-mer.

— Comptes rendus du Congrès de la Protection des Végétaux sous les

climats chauds, Marseille (sept. 1954), 1956, pp. 63-67.

— Note sur la biologie d ’Harmolita romana Walk. (Hym. Eurytomidae) . —

Bull. Soc. ent. Fr., 61, 162, 1956, pp. 34-35.

— et V. Delucchi. — Gugolzia harmolitae, nouveau genre, nouvelle

espèce, parasite de Harmolita romana Walk. (Hym. Pteromalidae) .

Bull. Soc. ent. Fr., 61, 1-2, 1956, pp. 30-34.

R. Pujol, Assistant. — La Guinée française : ethnographie, danses et

rites, faune. Coll. Actualités et Documents scientifiques d’ Enseigne¬

ment (Office de Documentation par le Film = O.D.F.), n° 33,

avr. 1956, 26 photos, 2 fig.

— et G. Tendron. — Les insectes dans la maison. — Ibid., n° 30, janv.

1956, 27 photos, 15 fig.

- La Guinée française : géographie physique et économique. Ibid.,

n° 31, fév. 1956, 29 photos, 1 fig.

— — Les arbres de nos forêts : les conifères. Ibid., n° 34, mai 1956,

22 photos, 3 fig.

— — Les Arbres de nos forêts : les feuillus. Ibid., n° 35, juin 1956,

25 photos, 10 fig.

J. Lhoste, Attaché. — Les traitements insecticides et leur incidence

secondaire sur la physiologie des plantes et des animaux. (Confé¬

rence faite au Conservatoire National des Arts et Métiers. Chaire

d’ Agriculture du Prof. J. Dufrénoy). J. Agric. trop, et Bot. appl.,

3, 5-6, 1956, pp. 265-291.

— Insecticides organiques de synthèse. Fascicule édité par O.R.S.T.O.M.,

1956, 81 pages.

— Le problème des « Résidus » des traitements insecticides dans l’ali¬

mentation. La Santé de l’Homme, 95, 1956, pp. 22-123.

— La lutte chimique contre les ravageurs généraux. C. B. du Congrès de

la Protection des Végétaux et de leurs produits sous les climats chauds,

1956, pp. 441-442.

— et J. Delasnerie. — Appareils épandeurs de pesticides. Ibid., pp. 273-

275.

— Gérard et Leibovici. — Contribution à l’étude du thirame pour les

traitements des arbres fruitiers contre la tavelure. Phytiatrie-Phyto-

pharmacie, 2, 1956, pp. 67-71.

— et Raucourt. — Vers la normalisation des tests biologiques dans le

domaine agricole. Cours-Conférence du Centre de Perfectionnement

Technique, n° 3546.

— Lésion des ganglions cérébroïdes consécutive à l’intoxication par l’hep-

tachlore, chez Blabera fusca RR. (en coll. avec A. Roche). Bull.

Soc. Zool. France, 1956, LXXXI (2-3), 172-173.

Acquisitions nouvelles. — Parasites de Loxostege frustalis Zell. en Afrique

du Sud. Insectes nuisibles aux caféiers de l’Angola, Kenya, Mada¬

gascar, au cotonnier de Madagascar et du Tchad, aux graminées

63

cultivées (canne à sucre, maïs, riz), aux graminées sauvages de :

Réunion, Soudan, Dahomey, aux cultures fruitières, vivrières et

potagères de : Mauritanie, Maroc, Turquie, Réunion, Martinique,

Tchad, Angola, en particulier sur : Oranger, Ananas, Bananier,

Palmier-Dattier, Vigne, Pistachier, Ficus carica, Manioc, Haricot,

Pois, Embérique, Choux, Badamier, Anonacées diverses, etc.

— Insectes nuisibles aux cultures industrielles et aux essences

forestières du Cameroun, Soudan, Côte d’ivoire, Gabon, Chili,

Argentine, Grande Canarie, etc., principalement sur : Kolatier,

Acajou du Sénégal, Flamboyant, Niangon, Quebracho, Baouéfou,

etc.

— Insectes polyphages des denrées entreposées, des poissons

séchés, reçus de diverses contrées africaines.

Agronomie tropicale.

Roland Portf.res, Directeur. — Un riz précoce estimé en petite culture

dans l’Ouest-africain : le Toulou-Oulé ou Konko (O. sativa L,). J.

Agric. trop, et Bot. appl., 3, nos 1-2, 1956, pp. 50-59.

— Histoire de la Génétique. Les lois de Mendel et de Naudin auraient

pu être établies dans le premier quart du xixe s. Ibid., pp. 92-93.

— Phyllotaxie et origine ontogénétique de la panicule dans le genre

Oryza. Ibid., nos 3-4, pp. 142-162.

— Nécrologie Auguste Chevalier (1873-1956). Ibid., pp. 218-219.

— Types de ramification des inflorescences dans le genre Oryza. Ibid.,

n»s 5.6, pp. 248-264.

— Taxonomie agrobotanique des riz cultivés O. sativa L. et O. glaberrima

Steudel. Ibid., n°8 7-8, 9-10, 11, 12.

— Taux sexuel chez Mercurialis annua L. Ibid., n08 7-8, pp. 443-445.

— Prairies de Côte d’ivoire. Ibid., n08 9-10, pp. 537-590.

— État des recherches sur la nutrition et l’alimentation au Sénégal.

Ibid., n° 11, 8 p.

— L’agriculture flottante congolo-tchadienne des Savanes de l’Oubangui.

Ibid., 8 p.

— Une forme spectaculaire d’érosion à Madagascar : la Lavaka. Science

et Nature, n° 14, 1956, pp. 11-12.

— L’anagrafe degli alberi. Epoca, 7, n° 306, 12.8.1956, pp. 13-14. Milano.

— Les souches génétiques du Riz et le problème de leurs affinités. Riz

et Riziculture, 11, n° 1, 1956, 4 p.

Jean F. Leroy, Sous-Directeur. — Origine de la classification naturelle et

Cartésianisme chez Touhnefort. C. R. Acad. Sri., 242, pp. 2373-5.

— Un livre de Hauiiricourt et Mme Brunhes-Delamare sur l’origine

et l’histoire des Araires et charrues. J. Agric. trop, et Bot. appl.,

3, n08 1-2, 19 5 6, pp. 87-91.

— Le Prof. E. D. Merrill (1876-1956). Ibid., n08 3-4, p. 220.

— La découverte botanique du Marojejy. Ibid., n08 7-8, pp. 446-449.

— 64 —

— - Après le Colloque international sur la contribution française à l’étude

de la flore nord-américaine avant 1850. Ibid., nos 9-10.

— Floralie. Éditorial de Science et Nature, n° 15, 1956.

— Le Prof. Auguste Chevalier n’est plus. Ibid., n° 17, 1956.

— Tournefort (1656-1708). Rev. Ilist. Sci., pp. 350-354.

— Réflexions sur l’éducation dans l’enseignement secondaire. Discours

présidentiel de la séance de distribution des Prix du Collège de

Fiers. Bull. Assoc. Anciens Élèves.

— Cours polycopié d’ Anatomie du Bois (résumé de 51 p. à l’usage des

élèves de l’École Sup. du Bois), E. S. B., 1955.

Hubert Gillet, Assistant. — L’ amorpha fructicosa L. dans le marais de

Souppes-sur-Loing (Seine-et-Marne). Bull. Soc. Bot. Fr., 103,

n°s 3-4, 1956, pp. 153-156.

— et J. Berlioz. — Note sur le Cossypha Heuglini Hartlaub (avec des¬

cription d’une sous-espèce nouvelle du Tchad). L’Oiseau et B. F. O.,

Y, 26, 2e trim., 1956.

— et Ph. Bruneau de Miré. — Contribution à l’étude de la Flore du

Massif de F Air. J. Agric. trop, et Bot. appl., 3, nos 5-6, 1956, pp. 221-

247 ; nos 7-8, pp. 422-438 ; n° 11, p. 45.

Philippe Bruneau de Miré. — Le 18e parallèle constitue-t-il une limite

floristique en Afrique occidentale ? Ibid., 3, 1956, nos 7-8, pp. 439-

442.

A. G. Haudricourt. — Une visite à l’Institut Botanique de Pékin. Ibid.,

3, nos 1-2, 1956, pp. 86-87.

— Travaux récents sur les Plantes cultivées en U.R.S.S. Ibid., nos 3-4,

pp. 210-212.

Auguste Chevalier, Professeur honoraire, Membre de l’Institut. • — Le

Jardin des Roses de H. Nonin et Fils à Chatillon près de Paris.

Ibid., 3, nos 1-2, 1956, p. 92.

J. Barrau. — Les Plantes alimentaires de base des Mélanésiens. Ibid.,

3, n°s 1-2, 1956, pp. 32-49.

— Les Ignames alimentaires des Iles du Pacifique Sud. Ibid., nos 7-8,

pp. 385-401.

Collections reçues en 1956. — Herbiers de Martin-Grenel (Tchad), de

M. Vaillant (Cameroun), Dequaire (Madagascar), Levasseur

(Soudan Français), Gillet et de Miré (Air, Tibesti), ayant trait

aux plantes cultivées, aux pâturages, aux plantes médicinales, etc.

Muséologie.

Goerges Bresse, Chef du Service et Christian Schlec.el. — • Hygiène,

1 vol., 470 p., 384 fig., J. B. Baillère et Fils édit.

Franck Bourdier, Chef-Adjoint. — Remarque sur les loess rissiens du

bassin du Rhône et leur faune. C. R. som. Soc. Géol. France, 1956,

pp. 43-44.

— 65 —

— et F. Bordes. — Quaternaire de la Somme. Ibid., 1955, pp. 391-393.

— et H. de Lumley. — Magdalénien et Romanello-Azilien en Dauphiné,

Bull. Mus. Anthr. Préhist., Monaco, n° 3, 1956, pp. 123-176, 18 fig.

86 réf.

— - et Cl. Bursez. — La station néolithique du Cot-de-Régnier à Salles

d’Angles (Charente). Bull. Soc. Préhist. Franc., 35, 1956, pp. 316-

325, 3 pl.

Georges Tendron. — Photographie instantanée dans l’obscurité. Photo¬

almanach Prisma n° 6, 1954, pp. 226-234.

— For or Against Nature. Tree and Life. 20, n° 1, July 1956, pp. 11-14.

— Catalogue Man against Nature. The Men of the Trees. Southampton.

July 1956, 24 pages.

— L’Uomo contra la natura. Marco Paulo Turismo scolastico del Touring

Club Italiano. Anno VII, n° 2, marzo 1956, pp. 54-55.

— L’Homme contre la Nature. La Santé de V Homme, n° 95, juillet-août

1956, pp. 107-108.

— L’Exposition du Muséum National d’Histoire Naturelle « L’Homme

contre la Nature ». La Santé de l’Homme, n° 95, juillet-août 1956,

p. 108.

— et Raymond Pi jol. — Collection Actualités et Documents Scienti¬

fiques d’ Enseignement — • O. D. F., Paris : L’insecte et la fleur,

n° 26, sept. 1955. — Les Champignons, n° 27, oct. 1955. • — Les

insectes dans la maison, n° 30, janv. 1956. — La Guinée française :

géographie physique et économique, n° 31, févr. 1956. — Les arbres

de nos forêts : les conifères, n° 34, mai 1956. — Les arbres de nos

forêts : les feuillus, n° 35, juin 1956.

Cl. Sittler et J. Sittler-Becker. — Observations nouvelles relatives

aux flores polliniques pliocènes et quaternaires du bassin du

Rhône. Bull. Service Carte Géol. Alsace et Lorraine, 9, fasc. 1,

1956, 12 p., 29 réf.

J. Marcel Rémy. — Pagurus bathonicus, nov. sp. et Graptocarcinus

texamis Roemer, Crustacés décapodes du Secondaire de la. France,

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 27, n° 2, 1955, pp. 160-163.

- - Observations sur des vols de Cigognes au Sahara Central. L’Ois.

et Rev. jranç. Ornithol., 26, n° 2, pp. 152-153.

M. Jacquot. — Corrélations entre proportions céphaliques et cérébrales

chez les Anoures (Vue d’ensemble et comparaison avec les Uro-

dèles). Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., 28, n° 4, 1956, pp. 374-383.

J. M. Baufle et G. Calderon. — Techniques de la cinématographie des

oiseaux dans la Nature. Research Film, 2, n° 3, juillet 1956.

— — - Le laboratoire maritime de Roscoff. Point de vue, n° 427,

août 1956.

— — La chasse photographique. Ibid., n° 429, août 1956.

— — La Camargue. Prestige français, juillet 1956.

— 66

Bibliothèque centrale.

— Communications en 1956 de 6.749 ouvrages, non compris les ouvrages

de référence.

— Prêt de 9.311 ouvrages aux laboratoires du Muséum, à l’Université,

au C.N.R.S. et à divers organismes.

— Inscription de 1.220 ouvrages et brochures (dans ce chiffre ne sont pas

compris les dépouillements de périodiques).

— Inscription de 346 documents iconographiques.

— Inscription de 66 périodiques nouveaux dont la liste suit :

Périodiques nouvellement inscrits en 1956.

Acta zoologica mexicana. — Mexico, 1955 —> In-8°. 1 (1955) -> Pr 5533

Actualités pharmacologiques. — Paris, 1949 — > In-8°. 8 (1955). Pr 1250

Allionia. — Torino. In-8°. 2 (1955), n° 2 — > . Pr 5525

Annales d’histochimie. — Nancy, 1956 — > In-8°. 1 (1956) — > . Pr 3407

Bauhinia. — Basel, 1955 — > In-8°. 1 (1955) — > . Pr 5523

Biocytologia. — Paris, 1955 -> In-8°. 1955 . Pr 2649

Boletim do Museu municipal do Funchal. — • Funchal, 1945 — >In-8°.

n° 2 (1946) . Pr 5534

Boletin del Laboratorio de la clinica « Luis Bazetti ». — Caracas, In-8°,

nos 33-34 (1951) . Pr 3405

Boletin del Museo de ciencias naturales. — Caracas, 1955 — > In-8°. 1

(1955) ->■ . Pr 5908

British journal of herpetology. — London, 1948 -> In-8°. 1 (1948-

55) — > . Pr 5909

Bulletin de V Académie internationale de philosophie des sciences. — Paris,

1948 -» In-8°. 1 (1948) . Pr 5911

Bulletin des bibliothèques de France. — Paris, 1956 — > In-8°. 1 (1956) — >

Pr 5288

Bulletin du Muséum d'histoire naturelle du pays serbe. Série A. Minéralogie,

géologie, paléontologie. — Beograd, 1948 — > In-8°. 1 (1948) — >

Pr 1389 A

Bulletin of the Florida State muséum. Biological sciences. — Gainesville,

1956 In-8°. 1 (1956) -> . Pr 3406

Bulletin of the Scripps institution of oceanography of the University of

California, La Jolla. — Berkeley, 1927 — > In-8°. 1 (1927-8) — >

(lacunes) . Pr 603 X

Cahiers encyclopédiques d’outre mer. — Paris, In-4°, n° 1 (s. d.) — >■ Pr 2810 A

Congo belge et Ruanda-Urundi. Service géologique. Mémoire. — Léopold-

ville, 1950 -> In-8°, n° 1 (1950) ->■ . Pr 1300 A

Congrès international de biochimie. 1949 — > 2. Paris, 1952. Compte rendu.

Résumé des communications . Pr 5495

Congrès international de spéléologie. 1. Paris, 1953 . Pr 5494

— 67

Conselho national de pesquisas. Boletim. — - Rio de Janeiro, 1955 —

In-8°. N° 1 (1955) -> . Pr 5907

Deep-sea research. — - London. In-8°. 3 (1955-6) — > . Pr 5517

Ekologia polska. — - Warszawa, 1953 — >. In-8°. 1 (1953) — >. Pr 5531

Enzymologia. — Den Haag, 1936 — In-4°. 15 (1951-3) — >. Pr 5514

Erfolgs-und Tàtigkeitsbericht des Hauses der Natur in Salzburg. — Salz-

burg. In-4°. 1954 — > . Pr 1673

Gouvernement général de l’Afrique équatoriale française. Rapport annuel

du Service géologique. ■ — Paris. In-4°. 1954 •. . Pr 1633 C

IJ Homme d’outre-mer. — Paris, 1955 In-4°. N°1 (1955) — > Pr 5181 E

Informations scientifiques résumées. Allemagne fédérale (Ambassade de

France). — Mayence. In-8°. 1955, n° 2 -> . Pr 5913

Institut des hautes études de Dakar :

- — • Annales de l'École supérieure des sciences. — - Dakar, 1954 In-4°.

1 (1954) -> . Pr 1647 A

— Bulletins et mémoires de l’École préparatoire de médecine et de pharmacie.

— Dakar, 1952 In-4°. 1 (1952-3) -> . Pr 1647 B

Jahrbuch der naturwissenschaftlichen Abteilungen am J oanneum. — - Graz,

1953 In-8°. 1 (1953) . Pr 5538

Journal of embryology and 'experimental morphology. — Oxford, 1953 — >.

In-8». 1 (1953) . . Pr 5516

Journal of mammalogy. — Baltimore, 1919 — >. In-8°. 19 (1938) — >

Pr 5633

Lvovskoe... — [Société géologique de Lvov] :

— Geologiceskij... — [Recueil géologique]. 1954 — In-8°. 1.(1954) — >

Pr 5439 A

— Trudi. — - [Travaux] : [Série paléontologique] . 1948 — In-8°. 1

(1948) -> . Pr 5439 B

[Série pétrographique] . 1947 — >. In-8°. 1

(1947) -> . Pr 5439 B1

[Série géologique]. In-8°. 2 (1952) — > Pr 5439B2

Materiae vegetabiles. ■ — Den Haag, 1952 — In-8°. 1 (1952-4) — s- Pr 5519

Moliniana. ■ — Santiago de Chile, 1955 — In-4°. 1 (1955).. Pr 1674

Natuurhistorisch genootschap in Limburg :

— Natuurhistorisch maandblad. — Maastricht, 1924 In-8°. 38 (1949) — >

Pr 1677 A

— Publicaties. — - Maastricht, 1948 — > In-4°. 7 (1954) — >.. Pr 1677

N ematologica. — Leiden, 1956 — In-8°. 1 (1956) — >■ . Pr 5524

Dccasional papers of the Natural history muséum of Stanford university. —

Stanford, 1956 In-8°. 1 (1956) . Pr 647 H 1

Pubblicazioni dell' Istituto di geologia delV Université di Genova. — Genova

1945 In-8®. 1/2 (1945) -> . Pr 282 B

Pvivskij... — - [Université d’État « Jean Franco » de Lvov. Annales scienti¬

fiques, série géologique]. — Lvov. In-8°. N° 3 (1946)— > (lacunes).

Pr 5499

Quarterly bulletin of the International association of agricultural librarians

and documentalists. — Harpenden, 1956 — In-4°. 1 (1956) — >

Pr 1683

Radioisotope conférence. 2. Oxford, 1954. Proceedings . Pr 5492

— 68 —

Rapport annuel sommaire sur la recherche géologique et la prospection minière

(Ministère de la France d’outre-mer). ■ — Paris, 1995 — X In-4°.

1955 — . Pr 1502 C

Research council of Israël. Spécial publications. — Jérusalem, 1952 — x.

In-8°. 1 (1952) ->■ . Pr 2640 I

Research film. — Gottingen, 1952 — x In-8°. 1 (1952) Pr 5568

Revista de la Sociedad mexicana de entomologia. — Mexico, 1955 > ■

In-8°. 1 (1955) . Pr 5532

Revue des sociétés savantes de Haute-Normandie. — Rouen, 1956 —

In-8°. N° 1 (1956) . Pr 3395

Science and freedom. — Manchester, 1954 — x In-8°. 1 (1954) — . . Pr 5912

Slovenskà akadémia vied :

■ — Riolôgia. — Bratislava, 1946 — x In-8°. 4 (1949) — x . Pr 5914

— Biologické pràce. — Bratislava, 1955 — x In-8°. 1 (1955). - > Pr 5914 A

■ — Geologickij sbornik. — Bratislava, 1950 — x In-8°. 1 (1950) -x

Pr 5914 B

Stavanger muséum. Sterna. ■ — Stavanger. In-8°. N° 14 (1954).— xPr 5200 A

Studii si cercetari de fiziologie §i neurologie (Institutul de neurologie « I. P.

Pavlov » ) . — Bucuresti. In-8°. 5 (1954) nos 3-4 — x . Pr 3394

Territoire du Cameroun. Rapport annuel du Service géologique. — Paris.

In-4°. 1954 . Pr 1635 C

Trudi... — [Travaux de l’Institut de morphologie animale « A. N. Sever-

cov »]. — Moscou. In-8°. N° 14 (1955) -x . Pr 5950

Tulane studies in zoology. — New Orléans, 1953 — x In-8°. 1 (1953-4) -x

Pr 5906

Unsere Tiere. — Zürich, 1946 — x In-4°. N° 61 (1956) —X. Pr. 1679

Vestnik... — [Bulletin de l’Université de Léningrad]. — Léningrad,.

1946 -x. In-8°. 1956 -> . Pr 5794

Vopros’i... — [Questions de minéralogie sur les formations sédimentaires

(Université « Jean Franco » de Lvov], — Lvov. In-8°. 2 (1955) — x

Pr 5499 A

Publikasi keilmuan (Djawatan geologi). Bandung, 1924 — x In-4°,

in-8°. 1 (1924) — > (lacunes) . Pr 5362 A

Wissenschatiche Zeitschrif tder Pcidagogischen Ilochschule. Potsdam

Mathematisch — natuiwissenschaftliche Reihe. — Potsdam, 1954— x

In- 4». 1 (1954-5) . Pr 1678

Zeszyty problemove « Kosmosu » (Polskie towarzyslwo przyrodnikôw im.

Kopernika ). — Warszawa. In-8°. 4 (1956) . Pr 1804 R

*1 RAV AUX PARUS EN 1956 DANS LES ÉDITIONS NON PERIODIQUES

du Muséum

— Dans les Mémoires du Muséum, nouvelle série :

A. Zoologie :

Tome 8, fasc. 5. — H. Coiffait. — Les Staphylinus et genres voisins d&

* Pour la vente ou l’échange de ces publications s’adresser à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris, Ve.

— 69 —

France et des régions voisines. Essai de paléobiogéographie,

pp. 177-224, 22 pl.

Tome 8, fasc. 6. — F. Pax et I. Müller. — • Zoantharien der « Mission

Ranson en Océanie », 1952, pp. 225-248, 12 pl.

Tome 11, fasc. unique. — E. Vaillant. — Recherches sur la faune madi-

cole de France, de Corse et d’Afrique du Nord, pp. 1-258, 6 pl.

Tome 12, fasc. unique . — • R. Condé. — • Matériaux pour une monographie

des diploures campodéidés, pp. 1-202.

Tome 14, fasc. unique. R. Jeannel. — Les Psélaphides de l’Afrique du

Nord, pp. 1-233.

— 70

L'Écologie, travail d’équipe.

Leçon inaugurale du cours D'Écologie

et Protection de la nature

PRONONCÉE LE 7 DÉCEMRRE 1956.

par G. Kuhnholtz-Lordat.

Professeur au muséum national d’histoire naturelle.

Monsieur le Directeur.

Mes chers Collègues,

Mesdames, Messieurs.

La création d’une chaire dispense le nouveau titulaire de la

redoutable mission de faire un éloge. Aussi bien devrai-je me con¬

tenter de vous soumettre, en cette leçon inaugurale, les grandes

lignes du programme de mon enseignement et des recherches qui

seront faites en étroite union d’esprit avec mes collaborateurs ;

car l’écologie peut se concevoir de deux manières : par un seul esprit

spécialisé ou par une équipe qui s’efforce précisément de mettre

en relief l’étude synthétique de ce que l’on appelait 1’ « habitation »,

au temps d’Alphonse de Candolle et que nous appelons aujour¬

d’hui l’habitat, c’est-à-dire l’environnement tant minéral qu’orga¬

nique, tant mort que vivant, de l’être qui y prend naissance, s’y

développe et y meurt, s’il est un végétal. Il peut y faire des séjours

accidentels, périodiques ou même permanents s’il est animal.

Cette science de l’habitat est bien en effet la science de l’otxoç

ou o'.x'.a des Grecs, vocables qu’ils employaient pour désigner cet

environnement de protection temporaire qui s’appelle une maison.

L’homme a toujours éprouvé le besoin de se protéger, comme tout

animal, et les écologistes ont, aujourd’hui plus que jamais, hélas !

le devoir de protéger d’abord ceux pour qui la défense est interdite

sous forme de mouvement : les végétaux supérieurs fixés au sol

par leurs racines et développant dans l’atmosphère leur surface

chlorophyllienne épuratrice, donc conservatrice de notre propre

habitat, où qu’il soit. Je dis bien conservatrice et non plus protec¬

trice, puisque, depuis le Congrès d’Edinburgh (1956) l’Union pour

la protection de la Nature est devenue l’Union pour la conservation

de la Nature. Un nouveau slogan est né en Écosse : « Conservons et

restaurons pour mieux protéger. »

Aussi, quel naturaliste ne fait-il point de l’écologie ! Je vous avoue

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

— 71 —

que j’éprouve quelque malaise à venir m’adjoindre ainsi à tous les

hommes éminents qui, dans leur spécialité se penchent sur le fait

écologique propre à tel animal, à telle plante..., jusqu’à l’homme

lui-même. Si la chaire de Brunoy a été créée, c’est donc qu’elle doit

éviter un double emploi avec l’une quelconque des chaires existantes

et cela nous met très exactement en face du problème qui lui incombe

— extraire des spécialisations ce qui leur est commun — et constitue

le paradoxe de professer, dans un sens strict, une science de géné¬

ralités.

Un cerveau ne peut y suffire à lui seul. Cela justifie le titre même

de ce premier propos inspiré de la leçon inaugurale de mon collègue

océanographe. La science de la mer ne peut être bâtie en effet que

par une équipe en raison même de la diversité des problèmes qu’elle

pose. La présente introduction en fait également apparaître la

nécessité pour l’écologiste. Je donnerai plus loin un exemple spéciale¬

ment choisi pour cette démonstration, exemple qui nécessitera

les efforts conjugués du botaniste, du zoologiste et. du pédologue.

Franklin Pierre avait déjà déclaré l’écologie « Science d’équipe

par excellence », pour les études qu’il entreprenait sur la vase (1951).

Pourquoi ? Parceque la vase est un complexe.

L’Ecologie est une science trop vaste pour en montrer toute

l’étendue en soixante minutes. Trois années ne seront pas de trop

pour dire ce qu’est un habitat, comment l’imprévoyante humanité

le détruit et comment les écologistes envisagent sa restauration.

C’est en effet là le programme qui sera celui de mon enseignement.

Pour aujourd’hui, je voudrais simplement choisir en une première

partie, deux idées maîtresses qui présideront à l’enchaînement de

mes leçons. L’une d’elles (la fragilité écologique) n’est à vrai dire

qu’un corollaire de l’autre (La fonction écran). Dans la deuxième

partie je montretai par un exumple encorei nédit comment l’écologie

doit être prise en considération pour conserver efficacement les

sites compromis par les abus des hommes. Enfin, quelques projec¬

tions indiqueront comment peut être illustré le cours que je me

propose de faire b

La fonction écran commande l’évolution du tapis végétal. La

méconnaître est donc une grave lacune pour la restauration de ce

tapis lorsqu’il est compromis. C’est la propriété que possède un

végétal de s’interposer entre la source d’un facteur écologique et

l’être sur lequel il agit. La fonction écran la plus générale et la

plus efficace vis-à-vis des chlorophylliens est celle qui fait varier la

1. La photothèque constituée à Brunoy dès le mois de mai 1956 ne comporte pas.

moins de 700 clichés.

— 12 —

luminosité. Tout végétal plus grand qu’un autre sur lequel il fait

agir son écran, entrave la croissance de ce dernier s’il ne lui assure

pas son optimum photique ; par contre il la favorise, parfois même

à ses propres dépens s’il permet cet optimum. Les écologistes tra¬

duisent cette réponse du végétal à l’écran par deux mots : hélio-

plulie (nécessité des rayons lumineux du spectre solaire pour l’ac¬

complissement de la fonction chlorophyllienne) et sciàphilie (néces¬

sité d’une atténuation spécifique de la luminosité). En gros ; plantes

amies du soleil et plantes amies de l’ombre 1.

On a essayé, bien entendu, de préciser ces observations (auxquelles

on reproche d’être par trop subjectives) en enregistrant par des

appareils appropriés les valeurs du facteur étudié, pour les inter¬

préter ensuite avec plus ou moins de bonheur. Cet idéal peut conduire

en effet à des déboires lorsqu’il se montre incapable de se substituer

à une observation bien faite. On a voulu remplacer Y écologie d’obser¬

vation par l’écologie expérimentale, alors qu’aucune des deux ne peut

remplacer l’autre.

L’appareil enregistreur d’un facteur écologique a pour rôle essen¬

tiel d’isoler celui-ci de toutes les autres conditions de l’habitat. Par

contre, une observation in situ pallie souvent cette carence voulue,

mais à une condition : elle doit être le fruit d’une éducation spéciale,

éducation qui peut durer autant que la vie d’un naturaliste et lui

confère le qualificatif enviable d’homme du terrain. L’aventure du

Teucrium scorodonia que je vais vous conter n’estpoint faite pour

me faire changer d’avis.

L’auteur 2 d’une étude intitulée : Ecologie végétale, sur les

variations saisonnières de la pression osmotique chez quelques

phanérogames « atlantiques » (je lis bien atlantiques), a employé

la méthode de la mesure cryoscopique des sucs cellulaires extraits

sous pression d’échantillons fixés au préalable à 100°. Le Teucrium

scorodonia a été étudié en deux habitats différents : au soleil et à

l’ombre, et en deux lots pour chacun d’eux : un lot de feuilles âgées

et un lot de feuilles jeunes. Retenons que sous le climat étudié (dans

les Monts-Dores) « la pluviosité augmente assez régulièrement de

juillet à décembre avec un net appauvrissement automnal des

tissus en amidon ». Cette dernière remarque n’est pas sans importance,

car la fonction écran préside spécifiquement soit à une diminution

de vitalité qui se traduit par les aspects très divers de V étiolement

(jusqu’à la stérilité), soit à un équilibre physiologique optimal que

les agronomes désignent sous le vocable aoûtement. Or celui-ci doit

être envisagé, comme l’étiolement, sous le double point de vue

histologique et physiologique : la carence automnale en amidon sous

climat atlantique mériterait donc d’être confirmée sous climat médi-

1. Hêlios, le soleil — Skia , l’ombre (on écrit aussi sciophilie).

2. C. R. Acad. Sc., t. 210, p. 485, 1940.

— 73 —

terranéen, car notre Scrofulariacée se comporte comme une plante

sociale, dans sa pleine vitalité, tout prés des rives de la Méditer¬

ranée où je l’ai signalée dans une étude sur la Costière de Nîmes.

Elle était déjà connue dans des forêts de Chêne vert des Cévennes 1

et de Chêne pubescent en Suisse (W. Lüdi) 2. Dans le Bassin parisien

elle est présentée comme « caractéristique » de la forêt de Chêne

sessile 3, mais elle existe en d’autres stations dans le Valois (P. Jovet).

Et voilà que récemment elle vient d’être qualifiée de montagnarde 4,

sans doute parce qu’elle est une relique de l’extension würmienne

des glaciers 5. On voit pourquoi l’écologie, qu’elle soit expérimentale

ou d’observation doit être conduite avec une extrême circonspection.

Il convenait je crois de préciser que l’un des principaux soucis de la

nouvelle chaire sera d’éviter les embûches auxquelles se heurte sans

cesse la prospection de l’habitat, particulièrement à l’aide de la

statistique qui, dit P. P. Grasse « donne parfois au naturaliste

une idée fausse du groupement en accordant à celui-ci une sorte d’au¬

tonomie, de personnalité, qu’il ne possède point » 6.

C’est cette prospection de l’habitat par l’observation qui néces¬

site le travail en équipe, même si l’un des facteurs écologiques

demandait à être précisé expérimentalement ; car il serait nécessaire

au préalable de procéder à la mise en place des appareils et cela ne

pourrait être valablement réalisé que par un spécialiste, pédologue,

botaniste ou zoologiste.

M’inspirant des travaux de R. Paulian 7 qui a discerné surtout,

en un même lieu sylvestre, la clairière, le sous-bois et la voûte, je

voudrais, en accord avec mes collaborateurs, prospecter plus spéciale¬

ment la lisière, prospection qui sera l’un des fils conducteurs de nos

recherches, en harmonie avec le plan de notre cours : étude générale

du biotope, sa destruction et sa restauration.

Ces préoccupations ont pour origine mon transfert des régions

méditerranéennes, où j’ai cherché en vain dans nos garrigues des

forêts à lisières, au Bassin parisien où celles-ci sont souvent bien

individualisées. .J’en veux pour preuve l’étonnement que fait éprouver

1. Cévennes méridionales, Thèse Univ. Montpellier, 1915 (Braun-Blanquet).

2. Cahiers de l’Institut Rübel (Zurièh), n° 12, 1935, pp. 212-239.

3. Gaume (R.), 1924. Bull. Soc. bot. France, t. XXIV, p. 161. — Confirmé par :

Iablokoff dans son étude sur les réserves de la Forêt de Fontainebleau, Paris, Aedes,

1953, p. 49. P. Jovet a montré que notre Teucrium pouvait coloniser des friches, des

pierrailles, des déblais (Bull. Soc. bol. France , 1934, pp. 749-757).

4. Congrès Intern. de bot., 1954 (1956).

5. Travaux de la Station Géobotanique, n° 16, p. 8, 1932.

6. Soc. biogéogr., 1929.

7. Observations écologiques en forêt de Basse-Côte d’ivoire, Paris, Lechevalier,

1947, 147 p., 52 fig., 2 pl. H.T.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957. 6

— 74 —

à un méridional l’extension parfois prodigieuse d’une plante bien

banale (mais plus sporadique dans le Midi de la France), la Cléma¬

tite Vigne-blanche h Elle participe en effet à la création du bio¬

tope « lisière » et devra retenir notre attention à ce titre, ainsi que

ses compagnes habituelles, créatrices de cet habitat : le Prunel¬

lier 1 2 et le Cornouiller sanguin 3 4.

Indépendamment de l’action verticale de la fonction écran sur

le tapis végétal il existe une action latérale dont le rôle est capital, à

la lisière, par la transformation qu’elle provoque entre la forêt elle-

même et son environnement. Dans les forêts tropicales étudiées par

Paulian, il n’y a pas de milieu intermédiaire. D’où les localisations

écologiques typiques telles que les orchidées héliophiles dont les

biotopes sont artificiellement créés par l’ouverture des pistes. En

forêt méditerranéenne de garrigue c’est le menu bétail (ovins et

caprins) qui multiplie les pistes, détruit le biotope de l’orée originelle

et permet à la lumière, au vent, au feu, à la pluie d’étendre leur

action en profondeur. A la lisière fermée (fig. 1) brutalement dressée

contre la Savane, telle que l’a décrite Stomps 4 s’oppose ainsi la

lisière ouverte si caractéristique de l’économie sylvo-pastorale

circum-méditerranéenne.

Dans le bassin parisien, il existe sur les surfaces planes des limons

de plateau, un paysage bien particulier que nous appellerons pro¬

visoirement « paysage de garennes ». Il est dû à plusieurs types de

bosquets fermés : la végétation dont ils sont formés se répartit en

une sorte de zonation accompagnée de stratification ; car les trois

espèces synergiques que nous venons de signaler différencient une

ceinture basse parfois très compacte (fig. 2, 3) ; c’est elle qui ferme

la lisière et créé, à ce niveau un biotope très spécial franchi par des

insectes, des petits mamifères, et même des oiseaux qui n’aiment pas

de s’exposer à la vue des hommes. Contrairement à la forêt dense

tropicale la fermeture ne gagne pas les cimes des essences (chênes,

ormeaux, tilleuls...) dont les frondaisons s’élèvent sans entraves,

créant un nouveau biotope favorable à la faune avicole sylvestre

pour laquelle elles constituent un reposoir de choix, particulièrement

pour les migrateurs, à l’instar de ces grands arbres où l’on installe

dans le Sud-Ouest, des palombières (fig. 2). Si l’un de ces arbres

vient à mourir en cime, ses hautes branches dénudées deviennent

des miradors possibles pour ces fins observateurs que sont les

rapaces (fig. 3).

1. Clematis vitalba L.

2. Prunus spinosa sensu lato.

3. Cornus sanguinea L.

4. Stomps (Th. L.). Patanas alpine Grasfluren auf Ceylon (Geobot. Inst. Itiibel,

Zurich, 1925, H. 3, pp. 252-264, a-vec photographie.

— 75 —

Dans la pénombre intérieure (fig. 3), se développent des végétaux

Sciaphiles émergeant d’un tapis de lierre, nouveau biotope parfaite¬

ment individualisé grâce à la ceinture arbustive peu perméable aux

rayons horizontaux du soleil couchant ou levant ; il n’y a aucune

place pour les héliophiles à moins d’ouvertures plus souvent voulues

qu’accidentelles ; car les obturateurs de lisière appartiennent à des

types biologiques leur permettant d’augmenter l’épaisseur de la

ceinture par une exploration souterraine centrifuge, toujours vers

4 Cf R . JALri/j

le soleil. Cette progression malfaisante est souvent enrayée par des

interventions chirurgicales énergiques (fig. 4) destinées à maintenir

intacte la surface des parcelles d’exploitation. Mais alors le biotope

est transformé.

Nous devons faire intervenir ici la notion de fragilité écologique.

Elle est la conséquence inévitable de l’amplitude écologique.

Si nous nous en tenons encore au facteur « luminosité » toute

intervention qui modifie son action en deçà ou au delà des optima

photiques spécifiques se répercute sur la vie des occupants de

— 76 -

l’habitat. Une garenne dont la ceinture arbustive est élaguée peut

ne plus conserver les premiers occupants et favoriser la venue d’éven¬

tuels remplaçants. Il y aura donc lieu d’étudier d’abord l’habitat

fermé dont les exemples ne manquent pas (sur les plateaux de Ris-

Orangis, ou de Toussus-le-Noble par exemple).

Or, c’est en arrière de la ceinture arbustive que s’installent comme

en une sorte de refuge, les espèces végétales ou animales qui exigent

sa protection ; et c’est cette protection due à la lisière qui permet de

mesurer la fragilité des êtres sur lesquels elle exerce son influence.

Si l’on veut apporter quelque précision à ce sujet, il suffit de penser

au Petit houx (Ruscus aculeatus L.) dont la fonction chlorophyl¬

lienne est impuissante à maintenir un métabolisme normal, en cas

d’insolation prolongée ; la plante fait alors une véritable maladie

dont le test est un jaunissement général. Par contre, la fermeture

d’une garenne provoque l’étiolement, étiolement qui, lui aussi est

le test d’un déséquilibre du métabolisme. C’est le cas du Viburnum

lantana L. emprisonné dans quelques garennes des plateaux. Nul

doute qu’il en soit ainsi pour des animaux d’une extrême sensibilité

à la disparition de leurs écrans protecteurs. Mais chez eux, la fragi¬

lité écologique se traduit par des déplacements lorsque l’habitat ne

répond plus à leurs exigences. Nous rappelons ici les beaux travaux

d’André Reymond d’après lesquels le tigre se localise dans les

régions où il trouve encore (en plus évidemment de ses besoins

alimentaires) le couvert de la jungle (au Turkestan chinois par

exemple) ; le couvert agit ici comme facteur écologique déter¬

minant 1.

C’est d’ailleurs par le truchement des besoins alimentaires que

la fragilité écologique trouve sa plus haute signification si on l’ap¬

plique à ce que l’on est convenu d’appeler maintenant un « équilibre

biologique », au sens le plus large, c’est-à-dire entre tous les êtres

d’une même région, qu’ils soient animaux, végétaux ou même

microbes. C’est au nom de cette fragilité que l’on a constitué des

réserves intégrales ; car l’on s’est aperçu qu’une atteinte aux équi¬

libres naturels pouvait entraîner leur détérioration irréversible.

La querelle des interventionnistes et des non-interventionnistes

ne paraît pas prête de s’éteindre ; il semble, cependant que, comme

toutes les querelles, il suffit de s’entendre sur le but poursuivi, pas

obligatoirement identique pour chaque territoire à protéger.

Il faudra ensuite situer la garenne dans son cadre économique,

dans cet environnement humain que les phytosociologues les plus

orthodoxes prétendent pouvoir être négligé lorsqu’ils essaient de

1. Soc. de Bio géographie, Mém. VI, pp. 53-65, Paris, P. Lechevalier, 1938.

— 11 —

répondre à la question préalable « Que se passerait-il si l’homme

n’existait pas ? »

Le facteur humain, dans nos pays de vieille civilisation, transforme

et parfois commande l’habitat au point que son influence ne peut

plus être séparée des facteurs naturels. C’est pour cela d’ailleurs

que les termes « Protection de la Nature » ont été associés à celui

d’écologie lorsque la chaire de Brunoy a été créée ; c’est pourquoi

aussi l’agronome et le forestier ont toujours leur mot à dire dans une

étude écologique. Pour s’en rendre compte il suffit d’étudier la

structure rurale dans laquelle s’incorporent les garennes. Si l’on

adopte la notion de l’équilibre agro-sylvo-pastoral, telle qu’elle

ressort de tous les travaux d’équipe auxquels j’ai eu le plaisir de

collaborer, on s’aperçoit qu’une garenne peut être jouxtée (fîg. 4)

soit par des champs assolés (ager), soit par des herbages pâturés

(saltus) soit, plus rarement ici, par une jachère et encore moins par

une friche à l’abandon. On conçoit que les échanges varieront sui¬

vant les exigences alimentaires des animaux, auxquels elle sert de

refuge (granivores, herbivores, carnivores amateurs divers des

terres labourées etc.). Des observations de ce genre ont été rarement

faites sauf pour des animaux nuisibles ; le rôle des garennes a été

parfaitement mis en évidence dans les études relatives au cycle du

hanneton 1.

Le programme est suffisamment vaste pour justifier l’étroite

collaboration de coéquipiers. J’insiste sur la nécessité de la pédo¬

logie à cause de la diversité des substrats sur lesquels les garennes

sont implantées. On aura l’occasion d’observer et d’interpréter de

beaux profils de sols dans le réseau de drainage parfaitement entre¬

tenu dans l’épaisseur des limons.

Protéger la Nature n’est pas seulement lutter contre les diverses

formes de l’érosion qui conduisent la terre arable à la mer. C’est

aussi maintenir ou améliorer sa fertilité. L’eau qui demeure et l’eau

qui passe peuvent devenir, toutes deux, causes d’improductivité ;

or la protection de la Nature postule avant tout la chasse aux

incultes. Ce n’est certes pas dans cette enceinte, au Muséum National

d’ Histoire Naturelle de Paris, qu’il y a lieu de souligner le drame

qui se joue sur la surface limitée de notre planète où l’inculture de

l’esprit veut faire retour, dans le sang, à l’inculture de la terre.

La culture de l’esprit ne saurait se dispenser d’une certaine

élégance à laquelle ne pourront jamais prétendre les robots les plus

1. Inst, de la rech. agron. Actualités agron. Série C> n° 1, 1954. Le problème du

Mange-Mil (quelea quelea) est lié à celui de la nidification grégaire meme sur des sup¬

ports morts. (De Keyser).

— 78 —

à chênaie degradee

C°W'0&

Fig. 5.

— 79 —

perfectionnés. Ceux que préoccupe la conservation de la Nature

s’honorent grandement en ajoutant aujourd’hui, et de plus en plus,

ce souci d’élégance à l’indispensable technique. Un courant se

dessine en effet vers l’embellissement des sites protégés 1, lorsque

la protection elle-même n’est pas suffisamment exclusive de laideur.

Mais V embellissement doit demeurer conforme aux règles de la biologie.

En 1955 j’ai reçu la visite d’un paysagiste qui avait pour mission

de dérober les méfaits de l’érosion aux yeux des estivants, dans

un vallon du département de l’Hérault, le Bitoulet affluent de l’Orb.

La rivière a creusé son lit au contact des schistes micacés ou séri-

citeux et des marnes triasiques, toutes roches de grande érodibilité

comme en témoignent les dépôts accumulés dans le barrage construit

en aval de la station balnéaire de La Malou-les-Bains, dépôts tels

qu’il a fallu chercher ailleurs une alimentation en eau. Mon visiteur,

M. Sgard, manifesta le désir de restaurer le paysage en ayant recours

le moins possible aux essences exotiques. Il voulait pour cela con¬

naître ce que j’avais eu l’occasion d’appeler « le potentiel végétal »

de la région. J’avais pu le mettre en évidence par une étude phyto-

dynamique bien antérieure à la visite du paysagiste. Cette étude

fut concrétisée par une carte encore inédite dont un fragment

schématique est reproduit ci-dessous (fig. 5) ; c’est en quelque sorte

la synthèse de l’évolution du tapis végétal rendu tangible après un

abandon de culture (parcelle cadastrale 803 de la Commune de

Taussac) 2. On y trouve rassemblés tous les éléments des stades qui

se succèdent pour aboutir à la chênaie mixte, dont de jeunes exem¬

plaires sont déjà en place (ronds noirs) — chêne vert, chêne pubes-

cent. La friche postculturale à Dactylis glomerata L. et Origanum

vulgare L. (pointillé), habituelle dans cette région est esquissée par

places. Le stade chaméphytique est représenté par deux Ericacées

souvent synergiques : la Bruyère cendrée ( Erica cinera L.) et la

Callune ( Calluna vulgaris (L.) Hull.) (traits verticaux). Les légumi¬

neuses arbustives marquent, comme d’habitude, les stades pré-

forestiers (contours festonnés). L’environnement de la parcelle est

une vaste garrigue fort dégradée d’où proviennent les semences.

La carte du paysagiste 3 montre l’emploi qu’il a fait de cette végé¬

tation naturelle et, plus discrètement, des exotiques (en particulier,

de Y Abies pinsapo Boiss. qui se régénère abondamment sur les

schistes environnants, dans les parcs d’agrément).

De telles études botaniques ne peuvent avoir leur plein effet,

c’est-à-dire recevoir une application pratique que si elles reposent

sur l’observation directe d’une végétation en pleine évolution, mais

1. Un bel exemple en est donné, entre autres, par les initiatives du Professeur

Benthem, d’Utrecht, pour la Hollande.

2. Chaque point représente l’emplacement d’une souche, équidistance de 1 m. 50.

3. Cette carte n’est pas reproduite ici.

80 —

on n’en trouve pas toujours d’aussi démonstratives. C’est à l’écolo¬

giste phytogéographe qu’il appartient de les découvrir pour

reconstituer les chaînons. Une simple analyse floristique statique le

conduirait inexorablement dans l’impasse d’une association conven-

tionnnelle difficilement ou incomplètement interprétable.

Quoi qu’il en soit, M. Sgard a pu élaborer successivement six

cartes qui l’ont mené à un projet de reconstitution du paysage dans

le respect de ce « potentiel végétal » dont j’ai parlé plus haut, c’est-

à-dire, en définitive, dans son véritable cadre régional.

A y regarder de près, de tels plans de paysage sont bien basés

sur l’auto-écologie à laquelle nous attacherons plus de prix, mes

collaborateurs et moi-même, qu’à une synécologie dont l’interpréta¬

tion exacte ne peut résulter que d’une étude préalable de son élabo¬

ration pour laquelle chaque individu joue un rôle déterminé. Aussi,

les photographies destinées à illustrer quelques-unes de mes leçons

et qui vont être projetées (planche h. t.) , seront-elles, somme toute,

une réhabilitation de l’individu trop délaissé, je crois, au profit

de collectivités souvent irréelles.

Monsieur le Directeur et mes chers Collègues, le site que vous

m’avez donné comme résidence répond amplement aux préoccupa¬

tions que je viens d’exprimer en cette leçon inaugurale. Le « Petit

Château » de Brunoy fut à l’origine un habitat où chaque chose et

peut-être chaque être paraissaient bien à leur place ; ce site char¬

mant fut ensuite détruit jusqu’à l’embroussaillement, et voilà que

le Muséum entreprend sa restauration...

Un historien (de la petite histoire, bien sûr) y découvrirait les

trois chapitres essentiels d’un cours d’écologie et de conservation

de la Nature tel que je viens d’en montrer quelques aspects.

Légendes des photographies :

1. Aspect général de l’érosion aux fosses de Fournès (Gard). La pelouse supérieure

installée après abandon de culture est entamée, rongée. Seules les touffes de Cam-

phorosma monspéliaca L. ralentissent un peu le phénomène, parleur double aptitude

à résister au déchaussement et au recouvrement par les coulées de boues. Étage

Plaisancien. 19 juin 1951. (Phot. Bernaux). — 2. Fosses de Fournès. Peuplement de

Bronius rubens L. dans les touffes de Camphorosma monspéliaca L. Stricte localisation

sur les pentes érodées. Camphorosma accumulatrice des boues plaisanciennes crée un

nouvel habitat favorable à l’installation du Brome, 19 juin 1951 (Phot. Bernaux). —

3. Ralentissement de l’érosion par une plante à rhizones ; Convolvulus lineatus L.

sur argiles blanches plaisanciennes des fosses de Fournès (Gard), 19 juin 1951

(Phot. Bernaux). — 4. Installation malencontreuse d’un ager sur une coulée boueuse

issue des argiles plaisanciennes aux fosses de Fournès. Érosion en nappe avec début

d’érosion en rigoles Vignoble-Verger avec labours mal orientés. 19 juin 1951 (Phot.

Bernaux).

Bernaux, phot.

1 - Camphorosma monspeliaca L. Fournès (Gard).

2 - Bromus rubens L. dans les touffes de Camphorosma.

3 - Convolvulus lineatus L. Mêmes marnes (Plaisancien)

— 81 —

COMMUNICATIONS

Deux nouveaux Callichromides de l’Ouest africain

(COL., CERAMB.)

Par P. Lepesme et St. Breuning.

Parmi les intéressants matériaux que M. R. Mussard a bien voulu

nous confier pour détermination, nous avons remarqué un Phi-

lematium nouveau de la région de Man. Nous remercions vivement

M. Mussard qui a bien voulu nous abandonner le type dont nous

donnons la description ci-dessous.

Philematium Mussardi, n. sp.

Long .: 22 mm. ; larg. : 4 mm. à la base des élytres. — Stature allongée,

les élytres rapidement rétrécis de la base à l’apex. Vert foncé, mat sauf

sur le pronotum, la région suturale des élytres et leur région humérale.

Antennes et pattes brun rouge.

Mandibules très longues, rectilignes, puis brusquement incurvées à

l’apex. Labre relativement allongé. Palpes très allongés, plus d’une fois

et demie aussi longs que les mandibules, densément pourvus de longues

soies. Front plat entre deux carènes longitudinales latérales, avec en

outre une carène longitudinale médiane plus faible ; assez grossièrement

et densément ponctué. Yeux volumineux, très finement et densément

facettés. Tubercules antennifères élevés, mais arrondis au sommet. Troi¬

sième article antennaire deux fois plus long que le scape, les articles sui¬

vants plus courts, subégaux. Pronotum pourvu de chaque côté d’une

forte épine latérale, très large à la base, et de deux légères carènes trans¬

versales de part et d’autre d’une faible ligne longitudinale médiane lisse ;

assez grossièrement et densément ponctué, en outre faiblement ridé dans

sa moitié basilaire. Écusson triangulaire, brillant comme les côtés des

calus huméraux. Élytres granulés-ponctués. Tous les fémurs très forte¬

ment échancrés, même les antérieurs.

Type de Côte d’ivoire : Man (R. Mussard, viii-1948), dans la

collection Lepesme.

Proche de Ph. calcaratum Chvrl., de Sierra Leone, Gold Coast,

Togo, Nigeria, Afrique centrale, mais en différant nettement par

une taille sensiblement plus allongée et par la livrée.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

82 —

Tarsotropidus Rothi, n. sp.

Proche de speciosus Daim., de Sierra Leone, mais de stature nettement

moins allongée. Mandibules un peu moins longues. Scape densément et

assez grossièrement ponctué sur sa face dorso-apicale. Pronotum trans¬

verse. Élytres moins de trois fois plus longs que la tête et le pronotum

réunis. Tout le corps d’un vert métallique, les côtés du pronotum et le

disque des élytres couverts de pubescence vert foncé. Antennes jaune

rougeâtre.

Long. : 20 mm. ; larg. : 4 mm.

Type de Côte d’ivoire : Adiopodoumé (M. Roth, 1-iii-1954),

dans la collection Lepesme.

Deux exemplaires de Guinée française appartiennent sans aucun

doute à la même espèce, mais s’en distinguent par une pubescence

unicolore noire sur le pronotum et une pubescence noirâtre sur les

élytres (v. gu'neensis, nom).

Type de Guinée française : Konakry, 8-X-1912, dans la collection

Lepesme. — Un Paratype, idem.

— 83

Notes biologiques sur quelques Scorpions en captivité

(JEUNE, SOMMEIL, REPRODUCTION).

par Max Vachon.

L’élevage des Scorpions au laboratoire est difficile à réaliser et

tant que ne seront pas connues avec précision les conditions de vie

normale, l’écologie de ces animaux, l’étude de leur comportement en

captivité n’apportera que peu de satisfaction à celui qui les regarde

vivre. Et c’est pour cela que Maccary disait, déjà en 1810 (8) :

« Aucun insecte, dans l’immense république de la nature n’aime sa

liberté avec plus d’ardeur que le scorpion. Cette impossibilité de le

conserver vivant est la cause qui empêche de fixer d’une manière

précise la durée de sa vie ».

Depuis de nombreuses années, nous élevons des Scorpions au

laboratoire et notamment : Buthus occitanus (Am.), Androctonus

amoreuxi (Aud. et Sav.), Androctonus australis (L.), Odontobuthus

doriae (E. S.), Euscorpius carpalhicus (L.) et Euscorpius flavicaudis

(de Geer). A l’encontre de ce qu’affirmait Maccary, il nous a été

facile de les conserver vivants, sans apporter un soin excessif à

leur entretien, la condition essentielle étant de leur donner toujours

la possibilité de boire ou de se baigner dans de petits cristallisoirs

remplis d’eau. La privation de nourriture, les variations de tempé¬

rature n’ont aucun effet sur eux ; ils continuent de vivre, mais,

ainsi que nous le verrons, modifient grandement leur comporte¬

ment. De toute manière, que nos observations aient amené des

résultats positifs ou négatifs, nous avons jugé utile de les consigner

dans cette note.

Alimentation, jeûne et sommeil.

On sait depuis longtemps que les Scorpions jeûnent facilement

et Em. Blanchard (4), p. 68, rappelle que, dès 1817, L. Dufour

a pu garder vivant pendant 6 mois un scorpion languedocien sans

le nourrir. Pour ne citer que deux courtes références, nous avons

celles de Jacquet (6) et d’IcoNAMOPOULOs (5), les deux espèces :

Buthus occitanus et Androctonus australis ayant pu jeûner, la pre¬

mière 368 jours et la séconde 14 mois. De tels laps de temps ont

été couramment dépassés dans nos élevages mais le record fut atteint

par une $ de Buthus occitanus fécondée qui, sans nourriture, mais

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

84 —

convenablement ravitaillée en eau, a vécu 36 mois (exactement

1.084 jours).

Des recherches sont actuellement entreprises sur les possibilités

étonnantes que possède le Scorpion dans ce domaine et les moyens

qu’il utilise pour stocker ses réserves qu’ultérieurement il réemploie

avec parcimonie. Il faut en premier lieu penser évidemment au

fait que le Scorpion, comme les autres Arachnides, digère ses ali¬

ments en deux fois, une première fois à l’extérieur de son corps et

une seconde à l’intérieur de son intestin. Les liquides alimentaires

qui pénètrent dans le corps du Scorpion sont déjà préparés ; ils

proviennent d’une dissolution de la proie, malaxée, triturée par les

chélicères mais enduite de sucs, de ferments diastasiques. Ainsi le

Scorpion n’absorbe que des aliments liquides déjà très concentrés

au point de vue nutritif et donc faciles à assimiler et à mettre en

réserve. Nous avons demandé à l’un de nos chercheurs de reprendre,

selon un plan méthodique, l’importante question de la digestion

externe chez les Arachnides et de préciser le rôle des glandes situées

au voisinage de la bouche et qui, chez le Scorpion par exemple,

remplissent totalement les processus maxillaires des pattes 1 et 2

ces processus collés les uns aux autres forment le plancher du vesti¬

bule buccal dont les parois latérales sont constituées par les hanches

des pattes-mâchoires et le plafond par le rostre. La bouche se trouve

au fond de ce vestibule et les observations que nous avons faites, sur

coupes en séries, de Scorpions en train de s’alimenter, nous laissent

penser qu’un rôle très important échoit aux deux gouttières creusées

dans les parois mêmes des processus maxillaires des pattes 2, gout¬

tières que A. Kaestner (7) appelle « pseudotrachealrinne ». Nous

sommes convaincus que ces gouttières permettent l’aspiration des

liquides même lorsque les processus maxillaires sont collés les uns

aux autres car elles débouchent toutes deux directement dans la

bouche dont elles sont, en réalité, le prolongement vers l’extérieur.

Ces gouttières sont renforcées de chitine et, en elles, aucune glande

ne s’ouvre. Par contre, les parois des processus où s’ouvrent les

glandes, sont recouvertes de soies réalisant ainsi un filtre ne laissant

point passer les particules solides. Chez les Scorpions comme chez

les Pseudoscorpions où nous l’avons déjà signalé (10) il existe des

conduits spécialisés, permettant aux liquides de sortir de la bouche

ou d’y rentrer (par le jeu des muscles du pharynx) sans que cesse

la dissolution de la proie et le triage des éléments solides.

Il serait bon, d’ailleurs que le rôle de ces conduits soient élucidés

car ils existent aussi chez les Opilions. A. Kaestner (7) en parle

dans sa description des pièces buccales des Palpatores et des Lania-

tores et note, à la face postérieure des processus des pédipalpes, la

présence d’une « pseudotrachéalerinne » ornementée d’un épaissis¬

sement en spirale. Nous avons, sur nos préparations retrouvé ces

— 85 —

conduits dont la position et le trajet rapellent ceux des Scorpions.

A. Kaestner dit ne pas connaître le rôle de ces formations et pré¬

cise que la digestion externe n’existe pas chez les Opilions. Nous

pensons qu’il importerait de revoir ce problème et de vérifier si

ces conduits ne représentent pas, lorsque l’animal mange, les seuls

passages possibles par où sont aspirés les liquides alimentaires

fournis soit par la dissolution des tissus de la proie, soit par sa

mastication ou son malaxage par les chélicères. Ces conduits, en

fait, représentent un prolongement antérieur, pair, en forme de Y,

du pharynx aspirateur.

Mais le second moyen qu’utilise le Scorpion afin de pouvoir jeûner

et donc de survivre — tout au moins en captivité — réside dans

les profondes modifications qu’il apporte à son rythme de vie. Le

Scorpion, en captivité et jeûnant, se met en état de vie ralentie et

réduit au maximum ses besoins et ses échanges. Nous avons maintes

fois constaté, au cours de nos expériences, que certains Scorpions

étaient dans un état proche de la catalepsie ; ils « dorment » d’un

sommeil profond dont on ne peut les réveiller que par des attouche¬

ments répétés. Plusieurs fois, chez Odontobuthus doriae, nous avons

remarqué, qu’en cet état, le Scorpion prend une position parti¬

culière ; il est « debout », soulevé sur ses pattes, la queue relevée ;

il reste, ainsi, de longues heures sans qu’aucun mouvement ne

l’agite.

Nous n’avons pas poursuivi ces observations qui datent de

plusieurs années, mais tenons à les rappeler ici car bien des travaux

parlent actuellement du sommeil chez les animaux, de l’hypnose

animale (acinésie) et les hibernants fournissent de nombreux sujets

d’actualité. Nous pensons que les Scorpions, lorsqu’ils ressentent

les effets du jeûne, se mettent eux-mêmes au repos, en vie ralentie

et réduisent autant qu’ils le peuvent leur métabolisme. Ce repos peut

aller jusqu’à un véritable sommeil et même dans certains cas jusqu’à

l’hypnose avec posture particulière Nous espérons que les recherches

en cours pourront préciser ces modifications dans le comportement

du Scorpion dès que la nourriture fait défaut ; les modifications

psychologiques s’accompagnent, sans nul doute, de modifications

physiologiques et il sera utile de comparer les Scorpions jeûnants

aux véritables hibernants. On sait que ceux-ci augmentent de

poids. Or, il est un fait qui nous a toujours frappé dans nos élevages

et dont nous ne pouvons actuellement préciser la cause : tous nos

Scorpions augmentèrent de poids au cours du jeûne. De plus, le

Scorpion supporte très bien le froid et l’anesthésie par le froid est

facile à réaliser et nous l’avons souvent utilisée dans nos recherches.

— 86

Reproduction et développement.

Malgré tous nos efforts, nous n’avons jamais pu observer comment

se reproduisent les Scorpions. Bien que nous ayions mis en présence

des Ç non fécondées et des <$, jamais nous n’avons pu assister à la

conclusion des pariades. De même, parmi toutes les Ç que nous

avons reçues et qui (ayant un spermatocleutrum, bouchon vaginal,

existant) avaient été fécondées, aucune ne pondit ni ne mit à bas

de jeunes Scorpions.

Tous les jeunes que nous avons élevés, et certains pendant plu¬

sieurs années, n’ont pour la plupart jamais mué et ce n’est que grâce

à des envois de jeunes venant de naître et accompagnés de leur mère

que nous avons pu, pour Euscorpius carpathicus, observer le déroule¬

ment des 2 ou 3 premières mues qui suivent la naissance. Ainsi,

en bien des aspects, le comportement normal du Scorpion est modifié

et il semble donc que grandes sont les répercussions de la captivité

sur la vie de cet animal. D’autres chercheurs ont été bien plus

heureux que nous en ce qui concerne la reproduction des Scorpions

puisqu’en moins d’un an, 5 d’entre eux — et chacun isolément —

ont trouvé la solution de ce problème tant de fois posé et constaté

l’existence d’un spermatophore : H. Angermann et F. Schaller (2)

et (3), A. J. Alexander (1), Lucrecia C. de Zolf.ssi (12) et A. Schu-

low h Ce mode de reproduction, qui ne nécessite aucun accouple¬

ment véritable, rapelle énormément celui que nous avons décrit

chez les Pseudoscorpion (11).

La construction du spermatophore est précédée de « préludes »

nuptiaux tant chez les Pseudoscorpions que les Scorpions et tout

récemment encore de curieuses danses ont été décrites chez un

Scorpion australien par R. Y. Southcott (9). Selon les espèces,

il semble donc que le comportement sexuel varie beaucoup et il y

a, dans ce domaine, bien des recherches à faire 1 2.

Les perturbations que la captivité entraîne dans la vie et le com¬

portement du Scorpion nuisent beaucoup à l’étude de la biologie

normale de cet animal. Par contre, il est certain que la recherche

précise de toutes ces variations dans le comportement et leurs réper¬

cussions physiologiques ont un grand intérêt. C’est pourquoi il nous

a paru utile de rédiger cette courte note, surtout lorsqu’il s’agit

d’animaux venimeux dont le venin n’est alors plus utilisé.

Laboratoire de Zoologie du Muséum National.

1. In litt. oct. 1956.

2. Mr. I. W. B. Thorton vient de publier un petit travail : Notes on the biology

of Leiurus quinquestriatus (H. et E. 1829). Brit. J. Animal Behaviour, vol. IV, n° 3,

pp. 92-3, 1956, dans lequel les préludes sont décrits.

— 87 —

TRAVAUX CITÉS

1. Alexander (A. J.). — Maiting in Scorpions. Nature, vol. 178, 1956.

2. Angermann (H.). — Indirekte Spermatophorenübertragung bei

Euscorpius italicus (Herbst). Naturwissenschaften, t. 42, fasc. 10,

1955.

3. Angermann (H.) et Schaller (F-.). — Die spermatophore von Eus¬

corpius italicus und ihre Ubertragung. V erhandl. Deuts. Zool.

Gesellsch. in Erlangen, 1955.

4. Blanchard (Em.). — L’organisation du règne animal. Arachnides,

15e livraison. Masson édit. Paris, 1851-1864.

5. Iconamopoulos (L. D.). — • A propos des mœurs des Scorpions.

Rev. scient., 1893.

6. Jacquet (M.) . - — Jeûne prolongé chez un Scorpion. Rev. scient., 1895.

7. Kaestner (A.). — Arachnida in Handbuch der Zoologie, 111, 2, (1) ».

1940.

8. Maccahy (A.). — Mémoire sur le Scorpion qui se trouve sur la mon¬

tagne de Cette. Gabon édit., Paris, 1810.

9. South cott (R. V.). — Some observations on tbe biology, including

mating and other behaviour of the australian Scorpion : Urodacus

abruptus Pocock. Trans. Roy. Soc. South Austr., vol. 78, 1955.

10. Vachon (M.) . — Sur la nutrition des Pseudoscorpions. Bull, scient.

Bourgogne, t. 4, 1934.

11. — Recherches anatomiques et biologiques sur la reproduction et le

développement des Pseudoscorpions. Ann. Sc. nat. Zool., série 11,

1938.

12. — Zolessi (Lucrecia L. de). Observiaciones sobre el comportamiento

sexual de Bothriurus bonariensis (Koch), Scorpiones, Bothriuridae _

Nota preliminar. Bol Fac. Agron. Montevideo, n° 35, 1956.

Observations sur les Orirates (3t> série).

Par F. Grandjean.

I. — Caractères dorsaux de l’infracapitulum chez Xenillus

clvpeator Rob.-Desv.

La figure que je donne ici est celle que j’ai annoncée récemment

lorsque j’ai attiré l’attention sur là glande dont le foramen de

Michael entoure l’orifice (3, p. 216 à 218). Cette figure représente

un infracapitulum éclairci par le traitement à l’acide lactique.

Pour l’obtenir j’ai procédé par étapes. On part de l’animal con¬

servé dans l’alcool. On le plonge dans l’acide lactique à froid, on

sépare son gnathosoma et on enlève ses mandibules. Ce qui reste,

c’est-à-dire ce que j’ai appelé d’abord le cône buccal, puis le sub-

capitulum ou V infracapitulum, est porté entre lame et lamelle sur

concavité et observé dans l’acide lactique, en préparation ouverte.

On oriente et on dessine. La préparation est peu transparente car

on n’a pas chauffé et beaucoup de caractères ne se voient pas. Le

dessin est incomplet, mais juste en général. On le complète en plu¬

sieurs fois après des chauffages successifs de plus en plus forts qui

rendent la préparation de plus en plus transparente.

Le procédé par étapes, long et pénible, car il faut après chaque

étape retrouver l’orientation primitive, est nécessaire quand on doit

dessiner des parties du corps dont la cuticule est très déformable

ou bien n’est pas capable, à cause de sa minceur, de se maintenir

en place après destruction totale des tissus. Pour un infracapitulum

c’est le labre qui est le plus délicat 1.

Glande infracapitulaire. — La figure 1 montre en og, derrière

le labre et devant la ligne at, à la surface dorsale de l’infracapitulum,

de chaque côté, le foramen de Michael et l’orifice de la glande.

Le foramen est un trou dans l’ectostracum. Par ce trou passe le

ductus. L’orifice est au sommet d’une très petite saillie de la cuticule

épiostracale.

1. Le labre est souvent déformé aussi par l’alcool. Il est alors anormalement con¬

tracté ou cabossé. Dans ce cas il revient presque toujours à sa vraie forme si on laisse

l’animal dans l’acide lactique à froid pendant 24 heures ou davantage car les tissus

gonflent et une pression interne se développe. Cette pression est trop faible pour abîmer

le labre et elle se borne à le décontracter. 11 faut naturellement que l’animal soit entier

et que sa cuticule soit intacte. On doit surveiller le gonflement. On peut l’accélérer

par un chauffage très léger.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

— 89 —

Désignons par infracapitulaire, ou subcapitulaire, la glande 1.

Son ductus dgs, qui est assez long, est chitineux. Il s’élargit en

entonnoir à son extrémité postérieure. L’entonnoir est certainement

une partie de la paroi glandulaire, la seule chitinisée. Cette partie

est très courte et sa chitine est extrêmement mince. Tout le reste

de la glande est dissous par l’acide lactique.

Sillon épimérique at et apodème capitulaire. — La

ligne at est le fond du mince intervalle entre les mandibules et l’in-

fracapitulum. C’est par elle que les mandibules s’attachent à l’infra-

capitulum. De la ligne at partent en avant, quand le gnathosoma

est entier, deux cuticules qui se touchent. Toutes les deux sont très

cachées mais font partie de l’exosquelette. L’une, représentée sur la

figure, est la dorsale de l’infracapitulum. L’autre, qui est enlevée,

est la coxale des mandibules. La cuticule dorsale de l’infracapi-

tulum est scléritisée, résistante, à forme définie bien qu’elle soit

mince, tandis que la cuticule coxale de la mandibule n’est qu’une

membrane très molle qui se replie sur elle-même, quand la mandi¬

bule recule.

Derrière at, ce qui est couvert de hachures horizontales inter¬

rompues est l 'apodème capitulaire, une cloison interne qui est

comparable à tous égards aux autres apodèmes. L’apodème capi¬

tulaire sépare ventralement 2 les deux premiers segments primi¬

tifs porteurs d’appendices, celui des mandibules et celui des palpes.

Nous voyons par là que la ligne at, qui est à la base de cet apodème,

est une ligne primitive, le fond du sillon épimérique entre les deux

segments précités. C’est le sillon épimérique sous-mandibulaire ou

sillon épimérique médian du capitulum.

Lorsqu’on enlève les mandibules d’un gnathosoma c’est toujours

la cuticule coxale membraneuse de celles-ci qui se déchire, natu¬

rellement, de sorte que l’apodème capitulaire reste fixé à l’infra-

capitulum. Il en prolonge en arrière le tégument dorsal sans aucune

articulation ni affaiblissement.

Du bord postérieur de l’apodème capitulaire partent des muscles.

Le plus gros faisceau musculaire est paraxial et ses tendons tiz

divergent en éventail comme une paire de moustaches. A un faisceau

plus petit correspondent les tendons tm.

1. Peut-être vaudrait-il mieux l’appeler salivaire ? Pour le moment je n’emploie

pas ce mot parce qu’il soulève des questions d’homologie qui ne sont pas résolues. Le

mot salivaire a été employé déjà pour désigner certaines glandes des Acariens.

2. La séparation n’est pas restée ventrale mais elle l’était en structure primitive.

Un infracapitulum orienté comme sur la figure 1 est orienté comme il l’est au repos,

à peu près, de sorte qu’on est en droit d’appeler dorsale celle de ses faces qui est main¬

tenant au-dessus de l’autre. Il ne faut cependant pas oublier qu’elle était autrefois

ventrale et devant l’autre. C’était la moitié antérieure de l’épimère du segment pal-

pien.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957. 7

— 90

Nervure ne. — La nervure ne, une forte saillie interne, appar¬

tient à la cuticule dorsale de l’infracapitulum devant at, mais se

prolonge derrière at sous l’apodème. C’est un lieu d’insertions mus¬

culaires. Des muscles dilatateurs du pharynx, fixés en bas à la

Fig. 1. — Xenillus clypeator Rob.-Desv. ; infracapitulum séparé et vu dorsalement

(X 375).

paroi supérieure de cet organe, s’attachent en haut à la nervure ne,

de chaque côté.

Labre. — L’extrémité antérieure du labre est séparée du reste,

en dessous et latéralement, par une striction transversale. Elle

91 —

porte en avant et sur ses côtés un sillon que l’on ne voit pas bien

sur la figure car il se projette sur le contour apparent. La ligne rv

représente une autre striction transversale aussi accentuée que la

précédente, et même plus forte, qui est à la naissance du pharynx

de sorte qu’elle limite en arrière la surface ventrale du labre.

J’ai cherché surtout, en étudiant le labre, à apprendre quelque

chose sur sa scléritisation et ses mouvements. J’ai découvert avec

peine les tendons tb qui sont les tendons releveurs du labre, celui-ci

tournant autour d’un axe transversal passant par les commissures

Js. Les tendonc tb sont des tendons baguette que je n’ai pas pu

suivre en arrière. Je ne sais pas leur longueur ni vers quoi ils se

dirigent.

En avant, ces tendons s’attachent à un sclérite dorsal incolore

dont la limite postérieure est la ligne bs. Cette ligne traverse le plan

de symétrie en zs, au fond d’un golfe, et c’est là que le sclérite est le

plus épais. Il vaudrait mieux dire le moins mince car il est partout

très mince. Je n’ai pas réussi à voir nettement ses bords latéraux et

antérieur. Je suppose qu’il va en avant jusqu’à l’extrémité du labre

et qu’il s’arrête de chaque côté à la ligne pointillée que j’ai tracée

à droite parallèlement au bord.

Le sclérite dorsal du labre est vraisemblablement ectostracal,

comme les autres sclérites, mais il n’est pas recouvert directement,

sur toute sa surface, par l’épiostracum. En d’autres termes il n’est

pas superficiel ou du moins ne paraît pas l’être. C’est pour cela que

j’ai dessiné en pointillé, sur la figure, les lignes qui se rapportent à

lui. Sa forme est en toit et il a même une ligne de faîte, la ligne

sagittale cr, qui est précise sur certains individus. La ligne de faîte

s’efface en avant. En arrière elle s’efface aussi, probablement parce

que le faîte s’arrondit, ou s’aplatit quand il se rapproche de zs.

Au-dessus de zs, en trait plein, j’ai dessiné 3 lignes parallèles au

plan de symétrie. Ce sont de petites carènes locales à la surface

du labre.

Autres caractères. — FM est le fossé mandibulaire. Son fond

est occupé par une aire poreuse. Une autre aire poreuse (po. s),

derrière le palpe et l’épine e, peut être appelée supracoxale comme

cette épine. L’aire poreuse po. ma est celle du manubrium ; elle est

dorsale et paraxiale.

La figure montre aussi le peigne, ou brosse, du rutellum b La

ligne u, dessinée à gauche seulement, est la limite postérieure de

l’actinochitine. La ligne an est le contour apparent de l’infracapitulum

à l’extrémité antérieure du fossé mandibulaire. Devant an on tombe

1. Rutellum remplace maxille. Cette nouvelle terminologie est exposée dans un

travail en cours d’impression (5).

— 92

sur le rutellum. L est le contour apparent de la lèvre latérale gauche

(les lèvres latérales sont cachées par le labre).

La fossette fos, de chaque côté, est celle d’articulation du gnatho-

soma au podosoma. Contre elle s’appliquait le condyle k du podo-

soma quand l’infracapitulum était en place. Des muscles puissants

s’insèrent au-dessus de fos. Ils servent à relever le gnathosoma et

à le cacher sous le tectum rostral. J’ai dessiné leurs tendons.

Le pharynx et l’œsophage sont représentés sans détails.

IL — L’apodème capitulaire chez les Oribates.

J’ai constaté, observant au hasard des infracapitulums, qu’il est

normal pour un Oribate d’avoir un apodème capitulaire à toutes ses

stases. Les nymphes et la larve de Xenillus clypeator ont un apodème

capitulaire plus petit que celui de l’adulte, mais semblable et pourvu

des mêmes tendons.

En général, toujours peut-être chez les Oribates supérieurs et les

Nothroïdes, l’apodème capitulaire ne s’écarte guère de la forme

dessinée ici. Il est échancré en son milieu (comme l’apodème 1).

Antérieurement au présent travail je l’ai signalé et dessiné chez

Truncopes optatus (4, p. 210, fig. 9 A). Les tendons varient davan¬

tage. Il en part du fond de l’échancrure chez Carabodes.

Dans les groupes inférieurs je n’ai examiné l’apodème capitulaire

que chez des Phthiracaroïdes et des Enarthronota. Dans les genres

Phthiracarus, Steganacarus et Pseudotritia l’apodème capitulaire

n’est pas échancré. Il est au contraire prolongé en pointe dans le

plan de symétrie, et de la pointe partent des tendons. Chez les

Enarthronota les caractères de l’apodème capitulaire dépendent

fortement des familles. La coupole pharyngienne de Cosmochthonius

et d ’ Haplochthonius est un apodème capitulaire hypertrophié.

III. — L’organe préanal de Damaeus onustus Koch.

L 'organe préanal , ou pièce préanale, ou pièce de fermeture anale

antérieure, est une partie importante, plus ou moins cachée, de

l’exosquelette. J’en ai parlé à plusieurs reprises, notamment à propos

des Zetorchestidae, avec des figures (1, p. 46 et fig. 1E, 4B, 4C, 5A),

mais je ne l’ai vraiment décrit que plus récemment, chez Podacarus

Auberti (2. p. 119 et 120, fig. 5B, 5C). Je le décris maintenant chez

un autre Acarien de grande taille, Damaeus onustus, d’après des

individus récoltés aux environs de Strasbourg en août 1932. Plusieurs

de ces individus étaient récemment éclos, à chitine claire, circonstance

favorable, car la cuticule des individus ordinaires a une couleur

très foncée qui gêne beaucoup les observations.

L’organe préanal est un sclérite épais, rigide, impair, qui est

— 93 —

juste devant l’ouverture anale et qui remplit l’intervalle entre cette

ouverture et le bord antérieur du trou circumanal 1. En surface,

observé de l’extérieur comme sur les figures 2A et 2E, son contour

est trapéziforme. Si on l’oriente latéralement comme sur les figures

2B et 2D on constate que le sclérite superficiel en trapèze n’est pas

plat et qu’il porte, du côté interne, un grand processus creux, fermé

au fond, et servant d’attache à des muscles. Si on l’oriente comme

sur la figure 2C après l’avoir séparé du bouclier ventral on constate

que le processus est bifide.

L’organe préanal est mobile. Il est capable de tourner autour d’un

axe transversal a a qui passe par le contact entre la grande base du

trapèze et le bord du trou circumanal. Une bande étroite de chitine

incolore et déformable occupe ce contact.

L’axe a a ne suffirait pas pour que l’organe préanal pût tourner.

Il faut que les autres côtés du trapèze ne soient pas liés directement

à l’exosquelette. Ces côtés ne le sont en effet qu’indirectement, par

des membranes assez amples qui vont rejoindre les volets anaux.

J’appelle ici membrane la cuticule non scléritisée, souple.

Lorsque les muscles qui sont insérés sur le processus interne se

contractent, l’extrémité distale de ce processus est tirée en avant et

l’organe préanal pivote autour de l’axe aa, en relevant la petite base

du trapèze. Les membranes se replient sur elles-mêmes, en soufflet,

et entraînent les volets anaux jusqu’à ce que ceux-ci se touchent

à leur bord paraxial. L’orifice anal est alors fermé. Il s’ouvre par des

mouvements inverses, sous l’effet d’une pression interne, pourvu que

les muscles de fermeture soient relâchés.

Les membranes sont incolores, ou presque. Elles sont difficiles à

représenter sur des figures. Je ne les ai pas dessinées. J’ai cependant

marqué en bl une partie différenciée de ces membranes. La bande¬

lette bl, de chaque côté, est colorée en jaunâtre très clair ; elle est

donc renforcée, plus résistante. Elle est en outre grossièrement

ponctuée.

Sur sa tranche, à son contact avec les membranes ou avec la bande

incolore a a, le sclérite trapéziforme est strié comme l’indiquent les

figures. Les stries sont fines, précises, rayonnantes. Ce ne sont

pas des stries superficielles. Elles sont dans la cuticule, à la surface

de l’ectostracum du sclérite.

Le processus interne est d’origine secondaire, formé par invagina¬

tion. Il s’ouvre à l’extérieur par un trou qui est assez étroit transver¬

salement mais qui occupe en longueur au moins la moitié de la

dimension du trapèze.

1. Le trou circumanal est le trou qui reste au squelette ventral lorsqu’on a enlevé

les volets anaux et l’organe préanal. Je l’ai appelé jusqu’ici le trou anal mais ce

dernier terme prête à confusion et il vaut mieux l’abandonner. On risque de

confondre « trou anal » avec « ouverture anale ». L’ouverture anale est le débouché

du rectum entre les volets anaux.

— 94 —

De chaque côté du trou, à la surface extérieure du sclérite, on

remarque une forte carène co qui est de coaptation au bord du volet

anal. Au repos les volets anaux sont rabattus sur le trapèze et le

Fig. 2. — Damaeus onustus Koch ; organe préanal adulte. — A ( X 170), en place, dans

l’orientation ventrale de l’Acarien, les volets anaux partiellement ouverts ; le pro¬

cessus interne est visible en profondeur mais n’est pas représenté. — B (X 170),

id., dans l’orientation latérale, avec le processus interne. — C (X 290), séparé du

squelette et vu de devant, avec les volets anaux. — D ( X 290), séparé et vu latérale¬

ment du côté droit ; l’animal entier, s’il était orienté de la même façon, aurait son

capitulum en haut ; br , départ du bord antérieur du rectum. — E ( X 290), séparé

et projeté sur un plan passant à peu près par les bords de sa partie superficielle

trapézoïdale ; son bord postérieur est un peu plus relevé que dans l’orientation A.

cachent, sauf dans sa région centrale entre les deux carènes co. Le

trou reste libre, sauf en arrière.

Le bord supérieur du rectum est fixé au processus interne jus¬

qu’au point ea de la figure 2D. Sous le processus la figure montre un

épaississement er, en chitine claire ou peu colorée, qui appartient

— 95

au rectum. On voit ce même épaississement, par transparence, sur

la figure 2C. Les parois du rectum, lorsqu’on sépare l’organe préanal,

se déchirent habituellement au ras du processus et il n’en reste que

deux petites carènes symétriques l’une de l’autre, fort irrégulières

et variables. L’extrémité ea de ces carènes était particulièrement

saillante chez l’individu représenté par la figure 2D. En général

elle est plus effacée et l’épaississement er est un peu plus court.

L’organe préanal est couvert par une couche de cérotégument

granuleux, comme le reste du corps. Cette couche tapisse également

la paroi du processus, dans la cavité. Elle est épaisse, relativement,

de sorte que le processus est presque rempli.

La chitine de l’organe préanal est fortement colorée. Elle se colore

plus vite, à l’éclosion, que celle des volets anaux ou du bouclier

ventral. Sur certains individus elle a localement, en particulier à la

face postérieure du processus, une ponctuation de porosité, c’est-

à-dire accompagnée d’une striation interne. Les stries sont fines et

confuses.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

TRAVAUX CITÉS

1. Grandjean (F.). — Étude sur les Zetorchestidae [ Mém . Mus. nat.

Hist. natur. Paris, Zoologie, t. 4, pp. 1 à 50, 1951).

2. Id. - — ■ Sur un Acarien des îles Kerguélen, Podacarus Auberti [Mém.

Mus. nat. Hist. natur., Paris, Zoologie, t. 8, pp. 109 à 150, 1955).

3. Id. — Observations sur les Oribates, 32e série [Bull. Mus. nat. Hist.

natur. Paris, 2e série, t. 27, pp. 212 à 219, 1955).

4. Id. — Sur deux espèces nouvelles d’Oribates apparentées à Oripoda

elongata Banks [Arch. Zool. expér. et générale, t. 93, pp. 185 à 218,

1956).

5. Id. — L’infracapitulum et la manducation chez les Oribates et d’autres

Acariens [Ann. Sc. natur., Zoologie, 11e série). En cours d’im¬

pression.

96 —

Myriapodes Diplopodes du Tchad (A.E.F.)

NUISIBLES AU COTONNIER.

par Jean-Marie Démangé.

M. le Professeur Vachon nous a confié l’étude d’un matériel de

Diplopodes récolté par MM. P. Galichet et Chapelle à la station

de Tikem dépendant de l’Institut de recherches du coton et des

Textiles exotiques.

L’examen de ce matériel nous a permis de découvrir deux espèces

nouvelles que nous sommes heureux de dédier aux collecteurs.

Les espèces étudiées sont les suivantes :

Aulodesmus falcatus (Karsch).

Graphidostreptus tumuliporus (Karsch).

Haplothysanus chapellei nov. sp.

Ophistreptus digitulatus (Karsch).

Peridontopyge spinosissima Silvestri.

Peridontopyge trauni Silvestri.

Peridontopyge galicheti nov. sp.

Nous avons eu l’occasion d’examiner des femelles de Aulodesmus

falcatus (K.) et à notre connaissance, le sexe femelle de cette espèce

n’a jamais été publié. Nous en profiterons pour le décrire et dessiner

la vulve complexe et curieuse de ce Myriapode. De plus nous donne¬

rons une nouvelle description du mâle comportant des détails

inconnus, particulièrement dans les gonopodes.

Haplothysanus chapellei nov. sp.

(Planche I)

(J 61 segments dont 1 apode.

(J 61 segments dont 1 apode.

(J 61 segments dont 1 apode.

Coloration brun foncé soulignée de gris bleu, avec partie postérieure

des anneaux jaune brun plus clair. Antennes foncées à l’extrémité.

Tête lisse. 7 fossettes pilifères. Sillon occipital très fin. Antennes dépas¬

sant le 4e segment, au dernier article en massue avec 4 quilles sensorielles.

Ocelles bien formés en 8 rangées (11, 11, 10, 9, 7, 6, 4, 1).

Col brillant, lobes relativement larges (fig. 6). Le bord antérieur est

marginé à partir des yeux ; l’angle antérieur est en angle droit saillant.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

Planche I. — Haplothysanus chapellei nov. sp.

Fig. 1. Gonopodes. — Fig. 2. Portion supérieure du tarse vue de profil. — Fig. 3.-

Télopodite du gonopode face postérieure. — Fig. 4. Extrémité de la branche tarsale-

— Fig. 5. Dernier segment. — Fig. 6 Extrémité antérieure d’un mâle adulte.

Signes conventionnels communs à toutes les figures : a, épine tarsale,; 6, épine

accessoire ; c, lobe tarsal saillant ; d, lame tarsale ; e , extrémité distale de l’épaisisse-

ment médian ; /, capuchon distal ; g, crochet tarsal.

— 98

3 sillons en gradins sur la surface. Le sillon supérieur est peu sinueux,

presque rectiligne ; le moyen, incomplet, horizontal, à extrémité distale

relevée en angle obtus ; l’inférieur est arqué et suit le bord latéral.

Téguments lisses sur le dos, fortement striolés sur les flancs et sur le

ventre, sillon suturai complet, visible même sur le dos. Premier pore sur

le 6e segment.

Dernier segment long, à surface chagrinée, son bord postérieur est

étiré en pointe relativement longue (fig. 5). Valves anales en amande,

bombées, à bords parcourus par un sillon délimitant un bourrelet, conti¬

nués par de fortes épines. Sternite préanal en triangle large et court.

Gonopodes. Coxites très écartés. Le feuillet antérieur est large et

sinueux, à bord interne fortement élargi et à bord externe saillant en

bosse tronquée (fig. 1). Le sommet du feuillet postérieur est fortement

élargi en cuillère dirigée vers l’intérieur. De la partie médiane de ce lobe

naît une forte et longue épine sinueuse, en forme de S (pointe dirigée vers

l’intérieur).

Télopodite (fig. 3). Branche distale du fémur (au delà de la grande

courbure) longue, à torsion, de la partie ventrale de laquelle se détache

une longue épine robuste dirigée vers le haut. Tarse fortement gonflé

(fig. 2 et 3) à la base, portant deux épines. L’épine (a) est robuste, longue

et sinueuse, l’épine (b) petite et mince. Face à l’épine (a) se place un lobe

saillant robuste, fortement convexe (c) . Le gonflement tarsal s’amincit

progressivement et se transforme en une longue lame large et envelop¬

pante (d) au fond de laquelle se détache un épaississement médian portant

dans sa moitié distale une épine en crochet (g) de couleur foncée, dont

l’extrémité entoure le rameau séminal et le maintient en place dans la

gaine formée par les bords latéraux de la lame ( d ) . Cette lame se termine

en capuchon dont l’armure est l’extrémité distale de l’épaississement

médian faisant saillie en pointe (e). Un deuxième capuchon [f) prend

naissance à cet endroit et recouvre le premier en partie. Le rameau sémi¬

nal après être parti de la base du tarse se couche dans la gaine de la lame

tarsale jusqu’au crochet (g), puis s’en échappe. Son extrémité distale

est en hameçon.

Cette espèce est voisine de Haplothysanus cycliger Att., mais

s’en distingue par de nombreux caractères.

Nous dressons ci-dessous un tableau comparatif.

H. cycliger Att.

Coxites des gonopodes élancés

et simples.

Epine coxale droite.

2 épines au tibia.

Griffe en crochet absente.

Pas de capuchon double à l’ex¬

trémité de la lame tarsale.

H. chapellei nov. sp.

Coxites larges, sinueux, avec

bosse externe importante.

Épine coxale longue, étroite et

sinueuse.

2 épines et un lobe saillant.

Griffe en crochet présente (g).

Double capuchon à l’extrémité

de la lame tarsale.

99

Peridontopyge galicheti nov. sp.

(Planche II)

72 segments dont 1 apode.

72 segments dont 1 apode.

Planche II. — Peridontopyge galicheti nov. sp.

Fig. 1. Gonopode. — Fig. 2. Extrémité antérieure d’un mâle adulte. — Fig. 3. Der¬

nier segment. — Fig. 4. Extrémité du télopodite.

Signes conventionnels communs à toutes les figures : a, épine coxale ; 6, encoche

coxale ; c, extrémité du fémur ; d, éperon tarsal ; e, épanouissement tarsal ; /, angle

saillant du rameau séminal ; g, éperon ventral ; h., crochet, ; éperon tibial.

Corps foncé, gris bleu à bande jaune à la partie postérieure de chaque

anneau. Valves anales foncées sauf les bourrelets et la partie dorsale qui

sont jaune rouge. Bords du sternite du segment préanal et des valves

rouge vif. Pointe dorsale du dernier segment de même couleur ainsi que

le col. Antennes noires, pattes fauves.

— 100 —

Tète bombée et brillante, fossettes antennaires peu profondes. Champs

ocellaires à peu près triangulaires et à pointe cachée sous le collum.

Antennes longues dépassant le 4e segment, à articles épais, particu¬

lièrement les distaux. Deux sillons sur le dessus de la tête près du col,

fins, mais bien marqués, rejoignant le sillon médian.

Col brillant, lobes à angles aigus (fig. 2). Sur la surface, 3 sillons pro¬

fonds en gradins. Le sillon antérieur est presque rectiligne, le médian

légèrement courbé, le postérieur presque en demi-cercle, éloigné de l’angle

saillant du lobe. En outre un sillon marginal ne remontant pas le long du

bord marginal.

Prozonites avec nombreuses stries circulaires fines. Suture bien marquée.

Sillons longitudinaux bien marqués seulement ventralement, s’atténuant

latéralement pour disparaître complètement. Dans les premiers segments

l’extrémité distale de ces sillons s’incurve et remonte le long du segment

pour disparaître sous le segment suivant, dans la région latérale de

l’anneau.

Dernier segment et valves anales finement ponctués (fig. 3), chagrinés.

Valves globuleuses, saillantes. Sternite préanal en angle très ouvert,

émoussé. Pas de bourrelets.

Gonopodes : flanches longues (fig. 1), à bords à peu près parallèles,

légèrement amincies à l’extrémité qui porte au bord externe une très forte

épine dirigée vers le bas (a). Le bord interne du feuillet antérieur, très

chitinisé et épaissi dans le 1/3 apical, se recourbe vers l’intérieur et dessine

une encoche avec le rebord du sommet (6) . F euillet postérieur à bord interne

échancré dans le tiers antérieur et dessinant un lobe important. Son

sommet, qui fait corps avec celui du feuillet antérieur, fournit une épine

épaisse jusqu’à la pointe et dirigée obliquement vers l’arrière (a).

Télopodite (fig. 4). La branche apicale du fémur, au delà de la grande

courbure, est longue ; son extrémité est peu renflée et s’accompagne

ventralement d’un anneau chitineux à contours très nets (c). Au delà de

cet anneau est une lacune de couleur clair moins chitinisée.

Éperon tibial (t) très épais et long, à pointe émoussée, bien détaché

du reste de l’appareil sur presque toute sa longueur. Épanouissement

tarsal peu important, en forme de pointe dirigée vers l’extrémité de

l’article [d) ; à sa base se trouve une petite plage lamellaire (e) à talon

important, de forme à peu près rectangulaire et dont la position est trans¬

versale par rapport à l’éperon lui-même. Sur la même face postérieure,

on peut voir le rameau séminal surgir du tibia. Il s’accompagne, à la base,

d’un lobe triangulaire fortement saillant (/), au delà il est aminci pro¬

gressivement pour se terminer en pointe grêle. Le reste de l’organe est

formé de feuillets hyalins concaves où l’on remarque ventralement une

longue épine à base large (g) et, à l’extrémité distale, un épaississement

en crochet [h).

Cette espèce se rapproche de Peridontopyge volzi Cari dont elle se

distingue par les caractères suivants :

— 101 —

P. volzi Cari

Épine coxale peu importante et

courte.

Processus à la base de l’éperon

long et mince, filiforme.

Épine tarsale absente (?)

P. galicheti nov. sp.

Épine coxale très épaisse et

longue.

Processus (e) en plage courte et

large.

Épine tarsale (g) et un crochet

(h).

Aulodesmus falcatus (Ivarsch).

(Planches III et IV)

Coloration brunâtre avec carènes et bandes dorsales jaunes.

Pores sur les segments 5, 7, 9 à 19.

Tète lisse, glabre, excepté à la partie antérieure du labre.

Bourrelets sous antennaires médiocrement bombés se terminant brus¬

quement au bord de la fosse antennaire par une saillie arrondie. Les

antennes sont insérées à fleur de tête. Yertex peu bombé. Sillon occipital

net et profond, atteignant la base des antennes où il se perd. Antennes

assez longues peu épaisses, non renflées à l’extrémité. 4 quilles senso¬

rielles.

Col convexe transversalement, à bord antérieur faiblement arqué ;

bord postérieur échancré au milieu et infléchi vers l’avant sur les côtés.

Surface lisse.

Surface également lisse sur les segments suivants. Les carènes, vues de

profil, sont légèrement relevées vers le dessus, à angles postérieurs pointus

et allongés vers l’arrière. Bourrelet marginal large et aplani, plus large à

la partie antérieure qu’à la partie postérieure. Les pores s’ouvrent dans

le milieu.

Ventralement ; au 6e segment, entre les pattes une protubérance large,

s’amincissant rapidement et présentant un épanouissement distal en

forme de trèfle (fig. 4).

Au 15e segment, une protubérance triangulaire profondément divisée

par une empreinte longitudinale.

Orifice gonopodial oval, présentant à son bord postérieur, entre les

pattes et contre les hanches de celles-ci, deux excroissances en angle droit,

dirigées vers le sol.

Gonopodes : Hanches longues. Pilosité de la face antérieure longue et

dense.

Télopodite. Région tibiale droite recourbée fortement à sa partie distale

et terminée par un renflement important situé ventralement. Deux longues

épines sont visibles dorsalement. L’épine externe prenant naissance sur

la face dorsale, tandis que l’interne appartient à une protubérance interne

latérale du gonflement ventral. Cette protubérance interne est allongée

vers le tibia et porte 2 à 3 pointes distales. Partie externe du gonflement

tibial dessinant une excroissance pointue et présentant ventralement,

contre le tibia, 2 épines (fig. 1 et 2).

Rameau séminal, long, recourbé vers le haut et présentant avant l’ex¬

trémité une excroissance dentiforme (fig. 5). Partie distale en bonnet

— 102

portant à la partie externe l’extrémité du rameau séminal, longue et

montrant une petite dent. Ce bonnet, vu de dessus, a une forme semi-

triangulaire (fig. 3 et 5).

Planche III. — Aulodesmus falcatus (Karsch)

Fig. I. Gonopode, profil interne. — Fig. 2. Extrémité du gonopode, profil externe. —

Fig. 3. Extrémité du rameau séminal vue dorsale. — Fig, 4. Protubérance ventrale-

du 6e segment. — Fig. 5. Extrémité du rameau séminal vue de profil.

Chez la femelle, la couleur du corps est plus terne, sans bandes ni

carènes jaunes. La paire de pattes 2 (fig. 2) présente des prolongements-

coxaux latéraux courts et médians très longs et épais.

103

Vulves : La vulve examinée dans sa position naturelle, à la base des

hanches, se présente dans une forme semi-ronde avec un épaississement

important de couleur foncée, bosselé, comprimé latéralement, les valves

[m et n), comme un disque vu par la tranche (fig. 1 et 4). Aux parties

gauche et droite, on peut distinguer une zone plissée (a) et une zone lisse

Planche IV. — Aulodesmus falcatus (Karsch) Ç.

Fig. 1. Vulve dans sa position naturelle. — Fig. 2. Paire de pattes 2, face postérieure

avec les vulves schématisées (Les soies de la partie gauche du dessin ne sont pas

représentées). — Fig. 3. Vulve dans sa position naturelle débarrassée de ses enve¬

loppes. (Pour la clarté du dessin, la partie droite de la vulve a été écartée pour

dégager l’orifice antérieur). — Fig. 4. Vulve présentée le gorgerin face à l’obser¬

vateur.

Signes conventionnels communs à toutes les figures : a, zone plissée ; b, zone lisse ?

c, fond de l’invagination vulvaire ; d, oviducte ; e, chitine transparente à 2 parois ;

/, cimier ; g, gorgerin ; m et n, valves.

104 —

■fî>) de chitine transparente. La première zone plissée prend naissance sur

une pièce (g) fortement chitinisée de couleur foncée, à bords découpés, le

gorgerin. Cette zone se continue en avant pour rejoindre la deuxième

zone (b) qui s’insère, elle, à la partie centrale du cercle chitinisé. Sous

le gorgerin, on peut reconnaître l’endroit où débouche l’oviducte (d).

L’appareil vulvaire, vu de face, gorgerin en avant (fig. 4), présente une

plaque chitinisée qui est le gorgerin dont nous avons déjà parlé et le cercle

chitinisé épais, les valves [m et n) qui disparaissent entre les zones plissée

et lisse (a et 6). Ces deux zones constituent une sorte de sac (c) dans

lequel s’abrite la vulve dont la partie distale avec l’opercule (o) se situe

vers le bas, sous le gorgerin. Il y a donc une sorte de renversement.

La vulve débarrassée de ses enveloppes est enroulée sur elle-même

(fig. 3). Le gorgerin (g) revient latéralement et recouvre une partie de

l’organe vu de profil. Les deux valves [m et n) sont soudées au niveau du

gorgerin et ne se séparent que dans le 1/3 antérieur environ, réunies

toutefois par une chitine mince, un peu épaisse au centre, le cimier (/).

Celui-ci a une forme triangulaire. L’extrémité distale de la vulve s’évase,

encadrant l’orifice de l’oviducte. L’opercule (o) est petit et inséré à la

base. Deux membranes de fine chitine transparente (e) comblent le vide

laissé par les valves et le gorgerin dans leur enroulement. C’est entre

ces deux feuillets que se place l’oviducte qui arrive sous le gorgerin et se

termine à la base de l’opercule.

En ce qui concerne le fonctionnement de cet appareil, nous pensons que

lors de l’accouplement, la vulve s’évagine (la zone plissée témoigne d’une

certaine ampleur des enveloppes) et se déroule, présentant l’orifice de

l’oviducte au gonopode mâle.

Les espèces que nous avons étudiées, sauf une, n’ont pas encore

été signalées comme étant nuisibles aux semis de cotonniers. Nous

connaissions seulement trois espèces de Diplopodes :

Ophistreptus contortus Brôl.

Peridontopyge spinosissima Silv.

Syndesmogenus mimeuri Brôl.

Le fait que ces Myriapodes ont été récoltés dans des plantations

de cotonniers et y occasionnent des dégâts importants n’implique

pas que ce sont des animaux qui y vivent constamment. Ces Diplo¬

podes ayant un régime exclusivement végétal trouvent dans les

semis de coton une nourriture fraîche et tendre qu’ils affectionnent

particulièrement. D’ailleurs, en principe, leurs attaques doivent

disparaître lorsque les plantes se lignifient.

BIBLIOGRAPHIE

Attems (C.). — Wissenschaftliche Ergebnisse der Expédition R. Grauer

nach Zentralafrika Dezember 1909 bis Februar 1911. Ann. Naturhis.

Mus. Wien, Bd. 41, 1927.

— 105 —

— Afrikanische Spirostreptiden nebst Ueberblick über die Spirostrep-

tiden orbis terrarum. Zoologica, H. 65-66, 1914.

— The Myriapoda of South Africa Ann. South Ajr. Mus., vol. 26, 1928.

— Diplopoden des Belgischen Congo. Rev. Zool. Bot. Ajr., vol. 26 (3),

1935.

— Diplopoden des Belgischen Congo. Ibid., 31 (2), 1938.

— Polvdesmoidea. Tierr., 68-70 Lief, 1938-40.

— Neue Myriopoden des Belgischen Congo. Ann. Mus. Congo Belge

Tervueren, 1952.

Carl J. - — Westafrikanische Diplopoden. Bev. Suisse Zool., vol. 21,

n° 7, 1913.

— Diplopodes de la Guinée portugaise récoltés par le Dr A. Monard.

Ibid., vol. 47, n° 18, 1940.

Cook O. F. — African Diplopoda of the Family Gomphodesmidae. Proc.

U. S. Nat. Mus., vol. 21, n° 1170, 1899.

Brôlemann H. W. — Myriapodes recueillis au Soudan par M. Mimeur,

chargé d’études entomologiques en Afrique occidentale française. Bull.

Soc. Zool. France, 49, nos 3 à 5, 1924.

— Myriapodes recueillis en Afrique occidentale française par M. l’Admi¬

nistrateur en chef L. Duboscq. Arch. Zool. Exp., t. 65, fasc. 1, 1926.

Vayssière B. et Mimeur J. — Insectes et Myriapodes récoltés sur les

plantes cultivées en Afrique occidentale française. Bull. Soc. Entom.

France, 1924.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

8

— 106 —

Les Alcyonaires du Muséum,

i. Famille des Alcyoniidae, — iv. Genre lobophytum

( fin) l.

par A. Tixier-Durivault.

28. — Lobophytum pauciflorum var. philippinense Moser.

Synonymie : 1919, Lobo. pauciflorum var. philippinense, J. Moser.

Mitt. Zool. Mus. Berlin, Bd. 9, p. 281, fig. 21. — 1933, Lobo. pauciflorum

var. philippinense, H. A. Roxas. Philip. Journ. Science, vol. 50, p. 368.

Diagnose. — Colonie : Disque couvert de hautes digitations

entières, arrondies, disposées radiairement.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : tonne¬

lets et cylindres (0,14 à 0,21 mm de long), à quatre verticilles ou

plus habituellement pointus aux deux extrémités ; aiguilles à nom¬

breuses verrues (0,35 mm de long) ; b) dans la zone corticale :

aiguilles de 0,12 mm de long. 2° dans le capitule : aiguilles très verru-

queuses (0,24 mm de long).

Polypes : grands autozoïdes noirs, siphonozoïdes gros et nets.

Coloration de la colonie : gris foncé.

Distribution : Mer Rouge, Palawan.

29. — • Lobophytum pulchellum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : Pied cylindrique supportant un capitule

formé de lobes subhémisphériques.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : cylin¬

dres peu verruqueux (0,2 mm de long), aiguilles tuberculées (0,22

à 0,27 mm de long) et larges massues (0,15 mm. de long) ; b) dans

la zone corticale : minces massues (0,1 mm de long). 2° dans le capi¬

tule : aiguilles verruqueuses (0,27 à 0,38 mm. de long) et bâtonnets

effilés (0,1 à 0,23 mm de long).

Polypes : nombreux autozoïdes (7 à 9 au cm) ; 3 siphonozoïdes

entre deux autozoïdes.

Coloration de 'la colonie dans l’alcool : pied blanc et capitule

blanc et brun’

Localité : 1 exemplaire provenant de Onrust (M. Mortensen,

1929).

1. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 28, n° 4, 5, 6.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

— 107 —

30. • — Lobophytum radiatum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : Pied cylindrique supportant un capitule

à gros lobes épais.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : tonnelets

verticillés (0,2 à 0,26 mm de long), haltères tuberculées (0,17 à

0,19 mm de long) ; b) dans la zone corticale : sclérites clairs (0,14 mm

de long). 2° dans le capitule : grandes aiguilles verticillées (0,23

à 0,28 mm. de long) et courts bâtonnets (0,14 mm de long).

Polypes : autozoïdes variables (5 à 10 au cm.) ; 1 ou 2 siphono¬

zoïdes entre deux autozoïdes.

Coloration de la colonie dans l’alcool : gris moyen.

Localité : 1 exemplaire, Nhatrang (M. Krempf, 1910).

Cette espèce possède des spiculés lobulaires si caractéristiques qu’ils

permettent de la distinguer facilement de toutes les autres espèces de

Lobophytum connues tout en la rapprochant de L. carnatum.

31. — Lobophytum ransoni N. Sp.

Diagnose. - — Colonie : massive, basse, à gros lobes charnus et

arrondis.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : gros

tonnelets courts et larges (0,25 mm de long) ; b) dans la zone corti¬

cale : bâtonnets (0,2 mm de long) et massues (0,16 mm de long).

2° dans le capitule : minces aiguilles tuberculées (0,28 à 0,38 mm de

long), bâtonnets (0,11 à 0,3 mm de long) et massues (0,1 mm de

long).

Polypes : autozoïdes peu serrés (3 à 8 au cm) ; 1 à 6 siphonozoïdes

entre deux autozoïdes.

Coloration des colonies à sec : gris jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire, Baie de Cauda (M. Ranson, 1953).

Les diverses colonies de cette espèce sont caractérisées par la forme

globuleuse de leurs lobes capitulaires et se rapprochent de L. undatum

par ses sclérites basilaires et lobulaires.

32. — Lobophytum robustum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : Pied large et capitulaire à gros et grands

plis épais.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : gros

tonnelets verticillés (0,2 mm de long) et petits sclérites peu verru-

queux (0,16 mm de long) ; b) dans la zone corticale : petits spiculés à

rares protubérances (0,17 mm de long). 2° dans le capitule : aiguilles

minces tuberculées (0, 25 à 0,33 mm de long) et bâtonnets épineux

(0,17 mm. de long).

Polypes : gros autozoïdes (2 à 6 au cm) ; 1 à 4 siphonozoïdes entre

deux autozoïdes.

— 108 —

Coloration des colonies à sec : brun jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire, Baie de Cauda (M. Ranson, 1953).

La forme, la taille et la disposition des plis du capitule permettent de

définir facilement cette espèce qui, par ailleurs, se situe auprès de L.

altum par ses tonnelets basilaires.

33. — Lobophytum rotundum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : Petite, à pied conique et à capitule à lobes

radiaires minces.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : tonne¬

lets tuberculés (0,18 mm de long), aiguilles verruqueuses (0,26 à

0,42 mm de long) ; b) dans la zone corticale : petites massues

rugueuses (0,18 mm de long). 2° dans le capitule : aiguilles à aspérités

(0,25 à 0,38 mm de long), grandes massues (0,17 mm de long).

Polypes : petits autozoïdes (4 à 5 au cm) ; minuscules siphono-

zoïdes (1 à 2 entre deux autozoïdes).

Coloration de la colonie dans l’alcool : blanc rosé.

Localité : 1 échantillon provenant de Mansfield Eiland.

Les lobes minces de la colonie de cette espèce, la taille de ses tonnelets,

la répartition et la conformation de leurs tubercules permettent de dis¬

tinguer L. rotundum de L. crassospiculatum et L. jæckeli, les deux espèces

les plus voisines.

34. - — - Lobophytum roxasi Moser.

Synonymie : 1933, Lobo. roxasi, H. A. Roxas. Philip. Journ. Science,

vol. 50, p. 364.

Diagnose. — Colonie : Pied stérile et capitule à grands lobes

digités arrondis ou coniques, aplatis latéralement.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : minces

cylindres courts (0,2 mm de long) à quatre rangées de tubercules ;

b) dans la zone corticale : bâtonnets clairs ou verruqueux (0,1 à

0,17 mm de long). 2° dans le capitule : grandes aiguilles minces

(0,24 à 0,37 mm de long) ; grandes pseudomassues (0,2 à 0,28 mm

de long).

Polypes : Petits autozoïdes (6 à 7 au cm) ; très petits siphono-

zoïdes (2 à 3 entre 2 autozoïdes).

Coloration des colonies : jaune grisâtre à jaune brunâtre.

Localité : 3 exemplaires, Nouméa (M. Ranson, 1953).

35. — Lobophytum sarcophytoides Moser.

Synonymie : 1919, Lobo. sarcophytoides, J. Mosf.r. Mitt. Zool. Mus.

Berlin, Bd IX, p. 267, fig. 13, pl. VI. fig. 16. — 1933, Lobo. sarcophytoides,

H. A. Roxas. Philip. Journ. Science, vol. 50, p. 361.

Diagnose. — Colonie : Dure, à pied assez élevé et à capitule

composé de lobes centraux digités et de lobes périphériques plissés.

— 109 —

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : larges

aiguilles verruqueuses (0,23 à 0,33 mm de long) ; b) dans la zone

corticale : bâtonnets épineux (0,19 mm. de long) et massues (0,12 mm.

de long). 2° dans le capitule : minces bâtons tuberculés (0,3 mm de

long) ; massues (0,1 à 0,2 mm de long).

Polypes : autozoïdes serrés (10 à 12 au cm) ; très petits siphono¬

zoïdes (1 entre deux autozoïdes).

Coloration de la colonie dans l’alcool : blanc jaunâtre.

Distribution : Philippines, Nouvelle Calédonie.

36. — Lobophytum schœdei Moser.

Synonymie : 1919, Lobo. schœdei, J. Moser. Mitt. Zool. Mus. Berlin,

Bd IX, p. 276, fig. 18, pl. VI, fig, 14.

Synonymie : 1933, Lobo. schœdei, H. A. Roxas. Philip. Journ. Science,

vol. 50, p. 362.

Diagnose. — Colonie : charnue, à pied élargi vers le haut et à

capitule formé de longs lobes radiaires.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

verticillées (0,2 à 0,3 mm de long) ; bâtons presque lisses (0,26 mm

de long) ; b) dans la zone corticale : bâtonnets (0,2 mm de long) et

massues épaisses (0,1 mm de long). 2° dans le capitule : aiguilles

minces (0,3 mm de long), bâtonnets (0,2 mm de long) et massues

(0,1 mm de long).

Polypes : autozoïdes réguliers (8 au cm) ; 1 à 3 petits siphonozoïdes

entre deux autozoïdes.

Coloration des colonies dans l’alcool : blanc crème ou jaunâtre.

Distribution : Bougainville, Mers de l’Inde et Nouvelle Calédonie.

37. — ■ Lobophytum strictum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : Pied bas surmonté d’un capitule à nom¬

breux lobes digités serrés.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : courts

cylindres (0,17 à 0,2 mm de long] ; b) dans la zone corticale : petits

sclérites presque. lisses (0,12 mm de long). 2° dans le capitule : courtes

aiguilles (0,2 mm de long) et bâtonnets clairs ou verruqueux (0,13 à

0,18 mm de long).

Polypes : autozoïdes peu nombreux (4 à 5 au cnn) ; quatre à sept

siphonozoïdes entre deux autozoïdes.

Coloration de la colonie : gris brunâtre.

Localité : 1 exemplaire, Baie Cauda (M. Ranson), 1953.

Cette espèce se distingue facilement de ses voisines par son capitule

à lobes serrés, ses spiculés basilaires et lobulaires.

— 110 -

38. — Lobophytum tenerum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : petits champignons à capitule lisse.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : aiguilles

tuberculées (0,23 à 0,4 mm de long), tonnelets verticillés courts

(0,19 mm de long) ou allongés (0,28 mm de long) ; b) dans la zone

corticale : tonnelets (0,17 mm de long) et bâtonnets (0,2 mm de long).

2° dans le capitule : minces aiguilles (0,39 mm de long) et bâtonnets

(0,24 mm de long).

Polypes : très nombreux autozoïdes (10 à 12 au cm) ; un seul

siphonozoïde entre deux autozoïdes.

Coloration de la colonie dans l’alcool : gris brunâtre.

Localité : 1 exemplaire, Baie de Cauda (M. Ranson, 1953).

Se distinguant facilement des autres espèces de Lobophytum par sa

forme de champignon, elle se différencie encore des espèces voisines par

ses spiculés basilaires et capitulaires.

39. — Lobophytum undatum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : en champignon à capitule bosselé sur les

bords et creux au centre.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : tonne¬

lets verticillés (0,24 mm de long) ; b) dans la zone corticale : spiculés

irréguliers et lisses. 2° dans le capitule : aiguilles minces ou larges

(0,28 à 0,4 mm de long), massues (0,23 mm de long).

Polypes : autozoïdes serrés (4 à 7 au cm) ; petits siphonozoïdes

(1 entre deux autozoïdes).

Coloration de la colonie dans l’alcool : brun foncé.

Localité : 2 échantillons de la Baie de Canda (M. Ranson, 1954).

Cette espèce se distingue nettement des autres espèces de Lobophytum

par sa forme extérieure et se rapproche par ses tonnelets verticillés basi¬

laires larges de L. lævigatum.

40. — Lobophytum variatum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : basse, dure, à pied inégal et à capitule

étalé.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur, : aiguilles

émoussées à 4 ou 6 verticillés (0,2 mm. de long), bâtons verruqueux

(0,2 mm de long), croix tuberculées et massues épaisses (0,19 mm

de long) ; b) dans la zone corticale : bâtonnets lisses (0,14 mm de

long) et massues (0,12 mm de long). 2° dans le capitule : spiculés

entièrement comparables à ceux du pied.

Polypes : autozoïdes petits (2 à 5 au cm) ; siphonozoïdes peu dis¬

tincts (1 à 3 entre deux autozoïdes).

Coloration de la colonie dans l’alcool : beige jaunâtre.

Localité : 1 exemplaire, Nouméa (M. Ranson, 1952).

— 111 —

Cette espèce se caractérise très facilement par l’uniformité de ses

types de spiculés dans l’ensemble de la colonie. Ses sclérites permettent

aussi, par leur forme particulière, de la distinguer de toutes les autres

espèces connues de Lobophytum.

41. — Lobophytum venustum N. Sp.

Diagnose. — Colonie : petite, ayant un capitule évasé à hauts

bords festonnés.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : ton¬

nelets plus ou moins tuberculés (0,23 mm de long) ; b) dans le cortex :

massues (0,09 à 0,16 mm de long). 2° dans le capitule : aiguilles

verruqueuses (0,24 mm de long) et massues (0,09 à 0,17 mm de

long).

Polypes : nombreux autozoïdes (8 à 10 au cm) ; 1 ou 2 siphono-

zoïdes entre deux autozoïdes.

Coloration de la colonie dans l’alcool : blanc grisâtre.

Localité : 1 exemplaire de l’ Ile d’Aldabra (M. Cherbonnier, 1954).

La forme de L. venustum permet de la reconnaître facilement alors que

ses aiguilles capitulaires émoussées et ses massues la distinguent aisé¬

ment des espèces voisines.

42. — Lobophytum catalai N. Sp.

Diagnose. — Colonie : pied assez élevé et capitule à lobes digités.

Spiculés : 1° dans la base du cœnenchyme : a) à l’intérieur : ton¬

nelets à six verticilles (0,21 à 0,27 mm de long) et bâtons clairs

(0,26 mm de long) ; b) dans la zone corticale : sclérites lisses ou ver-

ruqueux (0,18 mm de long). 2° dans le capitule : grandes aiguilles

(0,28 à 0,33 mm de long) et spiculés minces (0,24 à 0,29 mm de

long).

Polypes : 4 ou 5 autozoïdes au cm ; abondants siphonozoïdes

(4 à 8 entre deux autozoïdes).

Coloration des colonies à sec : gris beige ; dans l’alcool : jaune

brunâtre.

Localité : 4 échantillons originaires des Iles Fidji (M. Filhol,

1876).

Cette espèce se rapproche par la régularité de ses verrues spiculaires de

L. pauciflorum ; un examen du type de la variété philippinense permettrait

d’en préciser les rapports et les différences.

— 112 —

Étude paléoxylologique du Sahara (XXIII;. Sur une

NOUVELLE ESPÈCE DE BOIS FOSSILE DE STERCULIACEAE

RÉCOLTÉE A 0UAOU EN NaMOUS (LlBYE) : STERCULIOXYLON

Freulonii N. SP.

par Édouard Boureau.

Les études paléoxylologiques doivent donner, à partir de fragments

fossiles de bois secondaires, l’évaluation la plus rigoureuse possible,

qualitative et quantitative des différents types cellulaires, classés

de préférence suivant un plan descriptif uniforme. Ce n’est que ce

premier objectif atteint, que l’on peut espérer pouvoir établir des

comparaisons utiles avec les autres structures connues et ainsi

déduire d’un plan ligneux bien défini, la morphologie de la fleur

sur laquelle est basée la classification.

Le bois silicifié qui fait l’objet de cette nouvelle Note a été récolté

à Ouaou en Namous, en Libye, par M. Freulon que nous remercions

vivement.

Cet échantillon se présente sous l’aspect d’un bloc fortement

minéralisé, très difficile à user et à polir. Il est de couleur brune. La

structure cellulaire est bien conservée. Il est typiquement d’âge

post-éocène.

FAMILLE DES STERCULIACEAE

SOUS-FAMILLE DES StERCULIEAE.

Groupe des Sterculia B.

Sterculioxylon Freulonii n. sp,, Boureau.

Échantillon n° 266 B.

I. ÉTUDE ANATOMIQUE

Bois hétéroxylé d’ Angiosperme.

Les zones d’accroissement ne sont pas marquées de façon très

régulière. La fin de la période du développement des tissus est

souvent indiquée par des tissus traumatiques et notamment par

des canaux secréteurs verticaux.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 1, 1957.

— 113 —

Les tissus voisins de la file tangentielle de canaux traumatiques

deviennent moins riches en lignine. On y observe une plus grande

proportion du tissu parenchymateux, réparti en bandes plus res¬

serrées et très souvent, l’étranglement des longues files vasculaires

dont les éléments intermédiaires diminuent fortement leur calibre.

Les rayons presque parallèles, attestent que l’échantillon provient

d’un tronc volumineux de diamètre approximatif 0,7 m.

— A. Vaisseaux. 1. Arrangement. Les pores sont diffus, dispo¬

sés sans ordre apparent. Ils sont surtout solitaires (65 %) ; plus

rarement groupés en séries radiales de 2 (20 %), de 3 (10 %) ou

des séries plus longues (5 %), allant jusqu’à 12 vaisseaux. Dans

le cas des longues files radiales de vaisseaux, le diamètre tan-

gentiel est moindre pour leséléments intermédiaires, ceux des

extrémités gardant seuls le calibre des vaisseaux isolés. En coupe

transversale, ces séries de vaisseaux semblent étranglées dans leur

partie moyenne.

2. Dimensions des pores.

a. Pores solitaires (diamètre tangentiel X diamètre radial).

120 p X 200 p ; 130 p X 210 p ; 170 p X 250 p ; 180 p X 230 p ;

180 p X 250 p ; 180 p X 300 p ; 200 p X 200 p ; 200 p X 250 p

(moyen) ; 200 p X 300 p.

b. Pores sériés (tg X rd).

2 — - sériés : (180 p X 200 p) + (120 p X 150 p).

3 — sériés : (220 p X 240 p) + (220 p X 120 p) + (180 p X 120 p.).

11 — sériés : (200 p X 200 p) (70 p X 120 p) + (100 p X 30 p)

+ (80 p x 50 p) +(80 p X 40 p) + (80 p X 50 p) + (30 pX 30 p)

+ (50 p x 50 p.) + (120 p x 100 p) + (140 p x 50 p)-

+ (100 p X 60 p).

Les vaisseaux sont donc surtout de taille « moyenne » L

Il est à remarquer que ces files de vaisseaux de taille très inégale,

se rencontrent principalement au voisinage des lignes limitant les

zones périodiques du bois.

La paroi des vaisseaux a une épaisseur de 8 p.

3. Abondance des pores ou groupes de pores.

On compte en moyenne 2 éléments de vaisseaux ou groupes de

vaisseaux au mm2. Ils sont rares.

4. Aspect longitudinal des éléments de vaisseaux. Les vaisseaux

ont un trajet rectiligne. La cloison terminale porteuse d’une perfora-

1. Voir Boureau. Ed., 1956, Anatomie végétale, vol. III, pp. 525-741, fig. 287-370,.

pl. XIII-XXII. Les Presses Universitaires de France, Paris, 1956.

114 —

tion simple, est horizontale ou presque horizontale. Les éléments de

vaisseaux ont une longueur allant de 250 |x à 300 (X. Les ponctuations

intervasculaires sont au nombre de 16 à 18 pour 625 (J,2. Leur dia¬

mètre va de 5 [J. à 6 [X. Elles sont alternées, le plus souvent.

Fig. 1. — Sterculioxijlon Freulonii n. sp., Boureau. Schéma montrant la répartition des

tissus dans la coupe transversale.

1 : ligne limitante des couches d’accroissement.

B. Parenchyme ligneux. — Le parenchyme ligneux est prin¬

cipalement disposé en bandes concentriques indépendantes des pores,

mais du parenchyme vasicentrique plus ou moins aliforme accom¬

pagne également les vaisseaux. L’arrangement du parenchyme est

surtout régulier au niveau des lignes à canaux secréteurs.

A partir de cette ligne, les bandes ont les largeurs successives

suivantes :

— 115

1. Bande de parenchyme traumatique à canaux secréteurs :

largeur : 130 p, 7 cellules.

2. Bande de fibres ligneuses allant jusqu’à 70 [JL.

3. Bande de parenchyme de largeur inégale, quelquefois en contact

avec la bande 1, allant de 40 p. (2 cellules) à 100 p (6 cellules).

4. Bande de fibres de 100 p.

5. Bande de parenchyme allant de 50 p (2 cellules) à 120 p (5 cell.).

6. Bande fibreuse de 100 p .

7. Bande parenchymateuse de 100 p (5 cellules).

8. Bande fibreuse de 150 p.

9. Bande parenchymateuse de 150 p.

10. A cette distance de la ligne des canaux verticaux, les bandes

sont moins nettes et la présence de vaisseaux du xylème per¬

turbent davantage l’agencement en bandes du parenchyme.

Les bandes de parenchyme ont une largeur qui atteint 100 p

(4 cellules) et elles sont séparées par des intervalles ligneux

de 200 p. Des cellules de parenchyme isolées et dispersées

peuvent s’observer entre les rayons.

Les cellules parenchymateuses, observées en coupe transversale,

sont disposées en files radiales et placées en alternance très régulière

d’une file à l’autre. Observées en coupes longitudinales, elles appa¬

raissent entièrement étagées et septées. Elles sont larges de 25 p

et longues de 280 p.

Les cloisons isolent 4 parties longues de 70 p.

C. Canaux secréteurs. — Des canaux secréteurs verticaux peu¬

vent se localiser au début (ou à la fin) de la zone d’accroissement,

dans la première bande de parenchyme. Leur présence n’est pas

constante, et reste sous l’influence d’un milieu extérieur trauma¬

tisant. Il s’agit de formations lysigènes dont les dimensions sont

conditionnées par l’écartement des rayons. En mesurant les canaux

successifs, on a trouvé (diamètre tangentiel X par diamètre radial) :

80 (x X 60 p ; 170 p X 140 p ; 150 p X 110 p ; 130 p X 110 p ;

120 p X 80 p ; 130 p X 100 p, etc.

D. Rayons ligneux. — D’une observation assez difficile en raison

d’une conservation peu favorable, ils apparaissent néanmoins

en coupe tangentielle comme des formations fusiformes, fréquem¬

ment tronquées par l’élongation apicale des fibres voisines. Ils sont

presque tous plurisériés, les rayons unisériés restant extrêmement

rares (largeur 20 p). Pour les rayons plurisériés on peut obtenir les

mensurations suivantes :

Rayon 1 : hauteur = 950 p ; largeur = 130 p. — Rayon 2 :

h. = 1.500 p ; 1. = 130 p. — Rayon 3 : h. = 1.620 p ; 1. = 81 p.

— Rayon 4 : h. = 900 p ; 1. = 100 p (6 cellules).

— 116 —

Les rayons sont courts et très courts. Ils sont de largeur moyenne et

quelquefois larges.

On compte en coupe transversale, par millimètre tangentiel, un

nombre de rayons allant de 2 à 4, surtout 3. Ils sont donc rares.

Les rayons sont hétérogènes avec des cellules bordantes très nettes.

Ils rentrent dans les types II A ou II B définis par Kribs h

E. Fibres ligneuses. — Elles semblent pourvues de ponctuations

simples (Fibres simpliciponctuées ou libriformes). Il n’y a aucune

trace d’étagement dans les fibres qui ont un diamètre transversal

de 20 p..

Fig. 2. — Sterculioxylon Freulonii n. sp., Boureau. Schéma montrant, en coupe tan-

gentielle, l’étagement du parenchyme (par.), la disposition et la structure des rayons

(r.). F : fibres ligneuses.

F. État d’évolution du plan ligneux fossile. — Par ses

caractères qu’une comparaison avec ceux de l’ensemble des Dicoty¬

lédones permet d’évaluer, notre échantillon apparaît comme parti¬

culièrement évolué : présence de parenchyme étagé formant de

larges bandes concentriques dans le plan ligneux tranversal, élé¬

ments de vaisseaux courts à perforation horizontale simple et à

ponctuations latérales alternées, fibres à ponctuations simples.

1. Kribs, D. A. Salient lines of structural specialization in the wood rays of dicoty-

ledons. Bot. Gaz., 96, pp. 547-557, 1935.

— 117 —

Cet état d’évolution des structures est en rapport avec l’âge géolo¬

gique relativement récent de l’échantillon.

On sait que de nombreuses corrélations viennent confirmer un

tel sens de l’évolution, établi pour de nombreux caractères anato¬

miques. Le plus caractéristique consiste en une réduction évolutive

de la longueur de l’initiale cambiale qui se trouve, dans le cas de ce

plan ligneux partiellement étagé, égale à la longueur des files verti¬

cales de cellules parenchymateuses h

II. AFFINITÉS

Les familles actuelles ayant des espèce à canaux secréteurs verti¬

caux d’origine traumatique et du parenchyme étagé, sont les sui¬

vantes 1 2 :

1. Ampelidaeeae

2. Bombacaceae

3. Boraginaceae

4. Burseraceae

5. Caesalpiniaceae

6. Elaeagnaceae

7. Elaeocarpaceae

8. Malvaceae

9. Meliaceae

10. Mimosaceae

11. Moringaceae

12. Papilionaceae

13. Rutaceae

14. Simarubaceae

15. Sterculiaceae

Les familles 1 et 6 doivent être éliminées en raison de la taille

petite ou grande de leurs vaisseaux. La disposition du parenchyme

de notre échantillon diffère de celle d’espèces des familles 2, 4, 7, 8, 14,

bien que ces dernières espèces puissent avoir certains autres carac¬

tères assez nombreux communs avec lui. Certaines familles signalées

plus haut, ne possèdent pas d’espèces connues ou coexistent tous les

caractères rassemblés dans notre échantillon, notamment en ce qui

concerne les canaux (famille 3), les rayons (familles 5, 11, 12) ou

l’étagement des structures (familles 9, 10, 13).

Les nombreux points communs entre notre plan ligneux fossile et

ceux des espèces vivantes de la famille 2 des Sterculiaceae viennent

confirmer la validé des éliminations auxquelles nous venons de

procéder. Notre échantillon fossile est une Sterculiaceae typique ;

les Buettnerieae étant éliminées également, on peut même préciser

qu’il s’agit d’une Sterculieae.

Nos connaissances d’anatomie du bois secondaire des Sterculiaceae

ont fait de gros progrès depuis les travaux de M. Chattaway 3.

On sait que les principaux genres dé Sterculieae sont les suivants :

1, Argyrodendron , 2, Brachychiton ; 3, Cola ; 4, Eribroma ; 5, Firmiana ;

1. Boureau Ed. Anatomie végétale. Les Presses Universitaires de France , t. II,

Paris, 1956 ; voir p. 364 et tome III, 1957, voir p. 658.

2. Metcalfe Ch. et Chai.k L., Anatomy of the Dicotyledons, 2 vol.

3. Chattaway MM., 1937. The wood anatomy of the family Sterculiaceae. Phil.

Irans. Roy. Soc. of London, B, 228 : 313-366, 1937.

— 118 -

6, Heritiera ; 7, Octolobus ; 8, Pterocymbium ; 9, Pterygota ; 10, Sca-

phium ; 11, Sterculia ; 12, Tarrietia. Les canaux sécréteurs verticaux

d’origine traumatique ont été signalés dans un certain nombre de

genres : 2, 5, 6, 8, 10, 11 12 et dans une Buettnerieae (le Theobroma )

que nous éliminons en raison de ses ponctuations intervasculaires assez

grandes, alors que celles de notre bois fossile sont petites l'c’est-à-

dire d’un diamètre compris entre 4 et 7 p). Parmi ces genres, seuls

le genre 5 ( Firmiana ), en partie, et le genre 11 (Sterculia B) pos¬

sèdent les larges bandes de parenchyme metatracheal associées à du

parenchyme paratrachéal.

MM. Ctiattaway a divisé le genre Sterculia en deux groupes basés

sur l’anatomie de leur bois secondaire. Le groupe B auquel nous

rapportons notre échantillon contient les espèces suivantes : S.

appendiculata K. Schum. ; S. blancoi Bolfe ; S. blumei G. Don. ;

S. cinerea A. Bich. ; S. coccinea Roxb. ; S. elegantiflora Hutch. et

Dalz. ; S. oblonga Mast. ; S. pollens Wall. ; S. qumqueloba K. Schum. ;

S. rhinopetala K. Schum. ; S. urens Roxb.

Le genre Firmiana possède parfois un plan ligneux ressemblant.

C’est le cas de Firmiana fulgens Wall. 1 (p. 30, fig. 33) dont la struc¬

ture peut être mise en parallèle avec celle du Sterculia pallens

Wall.

Une confrontation avec ses autres caractères anatomiques vient

confirmer l’appartenance hautement probable du bois fossile au

groupe des Sterculia B : 1° Les ponctuations intervasculaires ont

permis à MM. Chattaway de définir plusieurs ensembles basés sur

leur nombre par unité de surface. Un groupe II comprend les genres

ayant, comme notre échantillon fossile, un nombre de ponctuations

intervasculaires allant de 6 à 10 dans une surface de 275 p.2 : Cola,

Eribroma, Firmiana, Scaphium, Sterculia B (sauf S. quinqueloba et

S. coccinea), Tarrietia. — 2° La longueur des éléments de vaisseaux

de notre échantillon fossile (de 250 à 300 p) est sensiblement en

rapport avec ce que les travaux de MM. Chattaway ont fait con¬

naître pour la marge de variation de la longueur des éléments de

vaisseaux dans les espèces actuelles de Sterculia B (337 p ^ 32,8 p) 2

et des Firmiana (420 p i 95,5 p) 2. — 3° Les Sterculia B ont en

outre des rayons unisériés rares, alors qu’ils sont plus nombreux dans

les Firmiana.

D’après MM. Chattaway, il y a une corrélation entre la présence

de larges bandes parenchymateuses, de files verticales de 4 cellules

parenchymateuses et d’éléments de vaisseaux courts, comme c’est le

cas dans notre échantillon fossile.

Les figurations connues des Sterculiaceae viennent confirmer le

rapprochement que nous faisons et notamment les suivantes :

1. Ibid.

2. Longueur moyenne ^ déviation standard.

— 119 —

Sterculia tragacantha Lindl. (cf. Normand 1, pl. C 1 1 1) , St. rhinope-

tala K. Schum. (Cf. Ibid., pl. CIV) et surtout, Sterculia elegantiflora

Hutch. et Dalz. (Ibid., pl. CIV).

Comparaisons avec tes Sterculioxylon fossiles. — On connaît plu¬

sieurs espèces fossiles de Sterculiaceae de la sous-famille des Ster-

culieae 2.

1. Sterculioxylon aegyptiacum (Unger) Krâusel 3. — Ce bois

fossile, rangé autrefois dans le genre Nicolia, a une vaste répartition

en Afrique où il va surtout de l’Oligocène inférieur au Miocène

inférieur, quand il a pu être daté avec précision.

Nous avons pu distinguer dans cette espèce deux formes dis¬

tinctes 4 5 :

— forme a Boureau : le parenchyme est surtout juxtavasculaire.

Les plages sont peu étendues, aliformes et rarement confluentes.

— forme (3 Boureau : le parenchyme est disposé en bandes circum-

médullaires très rapprochées comme dans notre échantillon, mais il

n’est nullement étagé, ce qui est un important caractère distinctif.

Cette autre forme a pour type un échantillon décrit par Chiarugi

et qui provient de la basse vallée du Darror en Somalie 6.

On ne saurait donc rapprocher notre échantillon fossile de Libye

des formes connues de Sterculioxylon aegyptiaca.

2. Sterculioxylon giarabubense (Chiarugi) Krâusel 3. — Cette

espèce est également différente. Le parenchyme est beaucoup plus

juxtavasculaire et dépourvu de confluences, alors que dans notre

échantillon, il est réparti en bandes concentriques bien marquées.

3. Sterculioxylon rhenanum W. R. et H. Muller Stoll 6. — Il en

est de même de cette espèce où la disposition en bandes est moins

marquée que dans l’échantillon libyen fossile.

4. T arrietioxylon sumatrense Krâusel 7. — Cette espèce rappro¬

chée des Tarrietia actuels provient de Sumatra et diffère de notre

échantillon fossile.

Notre échantillon minéralisé a une structure qu’on ne peut rap-

1. Normand, D., Atlas des bois de la Côte d’ivoire, tome II, pp. 147 à 262, pl. h. t-

57 à 112. Public. n° 9 du Centre Technique forestier tropical, 1955.

2. Boureau Ed., 1957. Anatomie végétale, tome III, 1957 ; V, p. 679.

3. Krâusel, R., 1939. Ergebnissc der Forschungsreisen Prof. E. Stromers in den

Wüstens Aegyptens. IV. Die fossilen Floren Agvptens. Abh. der Bayer. Akad. Wiss .,

Math.-Naturw. N. F., Heft 47, pp. 1-40, 33 fig., pl. 1-23, 1939.

4. Boureau, Ed., 1949. Étude paléoxylologique du Sahara (VI). Sur une forme nou¬

velle de Sterculioxylon ( Nicolia ) aegyptiacum (Unger) Krâusel des couches post-

éocènes du Tibesti. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 2e s., t. XXI, n° 6, pp. 776-787, 1949-

5. Chiarugi, A., 1933, Legni fossili délia Somalia Italiana. Paleont. Ital., vol.

XXXII, suppl. 1, pp. 97-167, 48 fig., pl. IX-XXII, 1933.

6. Muller-Stoll, W. R. et H., 1949. Sterculioxylon rhenanum nov. aus dem Altter*-

tiâr Südwestdeutschlands (Studien über Fossile Laubhôlzer I). Paleontographica B^

pp. 204-217, fig. 1, pis. XIX-XX, 1949.

7. Krâusel, R., 1922. Fossile Hôlzer aus dem Tertiâr von Süd-Sumatra. Verh~

Geol. — Mijnbouwk. Gen. Nederl. ( Geol. Ser.), 5, 1922.

120 —

procher des plans ligneux fossiles antérieurement décrits. Nous la

désignerons par l’appellation de Sterculioxylon Freulonii en hommage

à son collecteur.

III. DIAGNOSE

Bois hétéroxylé d’ Angiosperme. V aisseaux diffus, rares, surtout

solitaires, de taille moyenne, à cloison terminale horizontale, de

longueur 260 à 300 [i,, à perforation simple, à ponctuations latérales

alternées. Parenchyme ligneux disposé en bandes concentriques

indépendantes des pores (métatrachéal ou circummédullaire),

surtout auprès d’une ligne de canaux d’origine traumatique, mais

s’accompagnant de parenchyme paravasculaire plus net au voi¬

sinage de vaisseaux plus éloignés de la ligne de canaux. Parenchyme

étagé formant des fdes verticales septées. Canaux secréteurs lysi-

gènes traumatiques. Rayons plurisériés courts et très courts, de

longueur moyenne quelquefois larges, rares, accompagnés de

quelques rayons unisériés, du type IIA ou IIB définis par Kribs.

Fibres à ponctuations simples

IV. CONCLUSION

La présente Note montre l’intérêt des études paléoxylologiques.

Dans certains cas favorables comme celui dont il vient d’être

question, il est possible d’atteindre une grande précision dans la

détermination des espèces fossiles alors que d’autres documents

paléobotaniques tels que les pollens, les empreintes de feuilles ou les

fruits fossiles ne permettent pour la même famille qu’une approxi¬

mation beaucoup plus vague et une détermination beaucoup plus éloi¬

gnée de l’espèce linnéenne. Comme les bois minéralisés représentent

pratiquement les seuls échantillons fossiles suffisamment répandus

dans le Sahara, on conçoit l’intérêt des études paléoxylologiques

entreprises dans de telles régions.

Laboratoire d' anatomie comparée des végétaux vivants et fossiles.

Planche I. — (Publiée avec le concours du C.N.R.S.). Sterculioxylon Freulonii n. sp.,

Boureau.

1. Portion de coupe transversale montrant la disposition du parenchyme circum¬

médullaire et une ligne tangentielle de canaux secréteurs traumatiques.

2. Portion de coupe tangentielle montrant les rayons et le parenchyme vertical

étagé.

Le Gérant : Jacques Forest.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART. - 14-6-1957

BULL. MUS. NAT. HIST. NAT.

Planche I

A. Barry imp

Clichés Ed. Boureau

REGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules est de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1/2 feuille (8 pages d’im¬

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des manus¬

crits aussi courts que possible et de grouper les illustrations.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie¬

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs, qui sont priés de la

retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à un

numéro ultérieur.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Us

sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplé¬

mentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent

s’en procurer à leur frais 25 ou 50 exemplaires supplémentaires aux

conditions ci-après :

25 ex. 50 ex.

2-4 pages . 150 fr. 190 fr.

6-8 pages . 180 fr. 225 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro, brochés avec agrafes et couverture non imprimée.

Les auteurs qui voudraient obtenir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de ce

travail supplémentaire et sont priés d’indiquer le nombre d’exemplaires

désiré sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL I

France : 1,500 fr. • — Étranger : 2.200 fr.

(Chèque bancaire ou mandat au nom de la Bibliothèque centrale

du Muséum, 36 rue Geoffroy Saint-Hilaire, Paris, Ve.

C. C. P. Paris. 9062-62)

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

36, rue Geoffroy Saint-Hilaire, Paris-5e.

Annuaire du Muséum national d’Histoire naturelle (paraît depuis 1939).

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (paraissent depuis 1802.

In-4°, sans périodicité).

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle (paraît depuis 1895.

6 numéros par an; abonnement, France, 1.500 fr., Étranger, 2.200 fr.).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle (paraissent depuis 1936.

Depuis 1950, nouvelle série en 3 parties : A, Zoologie ; B, Botanique ;

C, Sciences de la terre. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (paraissent depuis 1933. In-4°,

sans périodicité).

Publications du Muséum national d'Histoire naturelle (paraissent depuis

1933. Sans périodicité).

PUBLICATIONS DES LABORATOIRES DU MUSÉUM

Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard. (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928 ;

prix variable par fascicule.

Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères.

Directeur : M. Èd. Bourdelle, Laboratoire de Zoologie des Mammifères,

55, rue de Buffon, Paris-5® ; depuis 1936 ; trimestriel ; abonnement,

France, 1.200 fr., Étranger, 1.600 fr.

Revue française d’ Entomologie. Directeur : M. R. Jeannel, Laboratoire

d’Entomologie, 45 bis, rue de Buffon, Paris-5e, depuis 1934 ; trimes¬

triel ; abonnement, France, 1000 fr., Étranger, 1.800 fr.

Index Seminum Horti parisiensis. Laboratoire de Culture, 61, rue de Buffon

Paris-5e ; depuis 1882 ; échange.

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue

internationale de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale depuis

1954. Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale, 57, rue Cuvier,

Paris-5e ; abonnement, France, 1.500 fr., Étranger, 2.000 fr.

Notulae Systematicae. Directeur : M. H. Humbert, Laboratoire de Pha-

nérogamie, 14, rue de Buffon, Paris-5e ; depuis 1909 ; trimestriel,

abonnement, France, 600 fr. ; Étranger, 900 fr.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie,

12, rue de Buffon, Paris-5e ; depuis 1924 ; abonnement, France, 1.000 fr.,

Étranger, 1.200 fr.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : Mme V. Allorge, Labo¬

ratoire de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 1.500 fr.,

Étranger, 2.000 fr.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Crypto¬

gamie ; depuis 1928 ; abonnement, France et territoires d’Outre-Mer,

1.400 fr., Étranger, 2.000 fr.

ABBEVILLS. ' — 1UPRIMBR1I F. PAILLÀRT. - 14-6-1957.

Tome XXIX

2* Série

MARS 1957

SOMMAIRE

Page*

Communications :

F. K. Jouffroy et J. Lesskrtisseur. Particularités musculaires de l’avant-bras

et de la main chez un Chimpanzé, Pan troglodytes (Owen) . 121

J. Dorst. Étude d’une collection d’oiseaux des hauts plateaux andins du Pérou

méridional . 127

Ph. Brune au de Miré. Observations sur la faune avienne du Massif de P Aïr. . . 130

J. Guibé. Reptiles d’Iran récoltés par M. Francis Petter. Description d’un

Vipéridé nouveau : Pseudocerastes latirostris n. sp . 136

E. Postel. Une nouvelle station à Hemichromis bimaculatus en Afrique du

Nord : La Mare de Ivébili en Tunisie . 143

B. Condé. Protoures et Diploures des Açores et de Madère . 145

F. Grandjean. Belorchestes gebennicus n. sp., nouvel Oribate sauteur . 148

J.-M. Démangé. Un nouveau Myriapode Diplopode de Côte-d’Ivoire : Péri -

dontopyge vachoni, nov. sp . 156

A. Vandel. Sur une nouvelle espèce de Metopornothus appartenant au sous-

genre Soteriscus. (Isopodes terrestres) . 159

G. Cherbonnier. Ophiures rares ou nouvelles des côtes de Sierra-Leone . 163

A. Tixier-Durivault et M. Prevobsek. Validité du genre Sport godes Lesson

1831 . 172

A. Guillaumin. Contributions à la flore de la Nouvelle-Calédonie. CX1II.

Plantes récoltées par M. M. Schmid . 180

A. Camus. Un Bromus hybride des dunes du Cotentin . 184

— Graminées nouvelles du Viêt-Nam et du Cambodge . 186

P. Balavoine. Nouveaux gisements de Bryozoaires dans le Lutétien du Bassin

do Paris . 190

R. Abrard et R. Soyer. Échantillons provenant de sondages et forages entrés

en 1955-1956 dans les collections . 193

R. Abrard. Précisions sur quelques points de la Géologie du Bassin de Paris. . . 194

L. Feugueur. Un cas d’éboulement argileux au pied d’une falaise calcaire pen¬

dant le quaternaire ancien à Seine- Port (S.-et-M.) . 197

I. Marche-Marchad. Description de cinq Gastropodes marins nouveaux de la

Côte occidentale d’Afrique . 200

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1957. — N° 2.

419e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

7 MARS 1957

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

COMMUNICATIONS

Particularités musculaires de vavant-bras

ET DE LA MAIN CHEZ UN CHIMPANZÉ, PAN TROGLODYTES (OWEN.)

Par F. K. Jouffroy et J. Lessertisseur.

Introduction.

Nous avons jugé intéressant de signaler ici quelques particularités

observées au cours de la dissection d’une jeune femelle de Chim¬

panzé, Pan troglodytes (Owen), n° 1956-158 dp Catalogue du Labo¬

ratoire d’ Anatomie Comparée du Muséum. Ces particularités con¬

cernent trois muscles de l’avant-bras et de la main : 1° court supi¬

nateur ; 2° fléchisseur superficiel des doigts ; 3° long fléchisseur du

pouce.

Toutes n’ont pas la même signification. Les deux premières sont

de simples anomalies individuelles, d’ailleurs unilatérales. La

troisième, quoique constituant, pour le Chimpanzé, une disposition

normale, peut-être présentée comme particularité spécifique, en ce

sens qu’elle distingue cet Anthropomorphe de la plupart des autres

Primates et particulièrement de l’Homme. Les deux anomalies

vraies décrites ici ne l’avaient pas été encore à notre connaissance.

Une conclusion d’ensemble ne pouvant être envisagée, une inter¬

prétation sera proposée indépendamment après chaque cas étudié.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

9

122

I. — Faisceau inférieur du court supinateur renforçant

LE TENDON DU LONG SUPINATEUR.

Cette anomalie (fig. 1) a été observée seulement à l’avant-bras

droit. A gauche, les deux muscles demeuraient normalement dis¬

tincts.

Un faisceau charnu assez important du court supinateur, s’isolant

à sa partie inférieure, mais conservant la même direction générale

que lui, croisait le radius parallèlement aux muscles long abducteur

et court extenseur du pouce. Il était accolé au premier de ces muscles,

mais nullement confondu avec lui. Ce faisceau, tout en donnant

naissance très tôt à un tendon, restait charnu par quelques fibres

jusqu’au niveau où il croisait les muscles radiaux, à 1,5 cm environ

Fig. 1. — Anomalie du court supinateur.

Avant-bras droit, vue postéro-externe. Les muscles suivants : 1er et 2e radiaux exter¬

nes, extenseur commun des doigts, extenseur propre du Y, cubital postérieur, ont

été partiellement ou totalement réséqués. — 1. Long supinateur. 2. Court supina¬

teur, avec X, faisceau renforçant le long supinateur. 3. Long abducteur du pouce.

4. Court extenseur du pouce. 5,5. Premier radial externe. 6,6. Deuxième radial

externe. 7. Long extenseur du pouce. 8. Extenseur de l’index et du médius. 9. Exten¬

seur commun des doigts (érigné).

au-dessus du point où le long abducteur du pouce croise ces mêmes

muscles. Le tendon allait ensuite rejoindre le tendon plat du long

supinateur, au 1/5 distal environ de la longueur du radius.

De cette manière, le long supinateur, habituellement surtout

fléchisseur de l’avant-bras, et supinateur seulement lorsque la

main est placée en pronation complète, accroissait dans une certaine

mesure son pouvoir supinateur par l’action renforçante de ce fais¬

ceau d’un muscle synergique placé plus en arrière que lui.

Bien que le court supinateur ait fait, du moins chez l’Homme,

l’objet d’études spéciales (Reinhold [1923] a disséqué à ce point

de vue 108 sujets), cette anomalie était, nous semble-t-il, inconnue

(cf. aussi Ledouble, 1897).

— 123 —

II. — Triplicité du tendon du fléchisseur commun super¬

ficiel DES DOIGTS DESTINÉ AU MEDIUS.

Cette anomalie (fig. 2) a été observée seulement à l’avant-bras

gauche.

Comme chez l’Homme, il existe des deux côtés, pour le muscle

long fléchisseur, un plan superficiel, correspondant aux faisceaux

des tendons perforés du médius et de l’annulaire, et un plan profond,

donnant le tendon perforé de l’index. En revanche, le faisceau

destiné à l’auriculaire, au lieu de provenir de ce plan profond, est

entièrement distinct. Le fléchisseur commun superficiel est ainsi

formé de trois muscles.

Avant-bras gauche, vue antérieure. — 1,1. Grand palmaire (réséqué et érigné en

dehors). 2. Fléchisseur perforé de l’index, 2e ventre. 3 et 4. Fléchisseurs perforés des

3e et 4e doigts : a, b, d, faisceaux pour le médius, c, faisceau pour l’annulaire. 5. Flé¬

chisseur perforé de l’auriculaire (réséqué et érigné en-dedans). 6. Cubital antérieur.

II, III, IV, V. Tendons fléchisseurs (perforants et perforés) des doigts II à V. E.

Epitrochlée.

a) Le fléchisseur superficiel des doigts 111 et IV, de beaucoup le

plus volumineux, s’insérait aux deux bras le long du radius et échan¬

geait proximalement, jusqu’au 1/3 inférieur de cet os, des fibres

avec le muscle long palmaire.

Du côté droit, il donnait normalement naissance à deux faisceaux

dont les tendons se rendaient respectivement au médius et à l’annu¬

laire, en croisant par-dessus le faisceau fléchisseur de l’index. Le

faisceau du médius, le plus important, demeurait charnu jusqu’au

niveau du scaphoïde, tandis que celui de l’annulaire s’amincissait

plus vite et devenait tendineux assez en-deçà du carpe.

Du côté gauche au contraire (fig. 2), le muscle se divisait en quatre

faisceaux, devenant tendineux de plus en plus tôt, du plus externe

au plus interne : le premier (a) au niveau de la tête du métacarpe ;

124

le second (b) un peu au-dessus de la gouttière métacarpienne ;

le. troisième (c) au 1/3 inférieur de l’avant-bras ; le dernier (d) vers

sa moitié. L’ensemble présentait ainsi une disposition en dents de

scie. Trois de ces faisceaux (a, b, et c), plus superficiels, cachaient

partiellement le quatrième (d), lequel reposait ainsi sur le fléchisseur

de l’index (plan profond). Les tendons des faisceaux (a) et (b) s’unis¬

saient au niveau de la tête du métacarpe pour former le perforé du

doigt III ; le faisceau (c) fournissait le perforé du doigt IV ; le fais¬

ceau (d) enfin envoyait un tendon de renforcement au perforé du

médius, tendon qui s’unissait au tendon (b) avant son union avec le

tendon (a).

b) Le fléchisseur perforé de l’index, le plus profond, s’insérait

sur l’épitrochlée à sa face postérieure, sous le faisceau huméral du

cubital antérieur et sous celui du fléchisseur superficiel des doigts

III et IV, qu’il croisait en-dessous. Il présentait une disposition

typiquement digastrique, la séparation des deux ventres, bien nette,

se situant très haut, à peu près au 1/3 proximal de l’avant-bras.

Le tendon d’origine du premier ventre se perdait ensuite à la face

interne du second, tandis qu’un autre tendon, naissant dans la

partie la plus large du second ventre, à sa face externe, formait le

tendon perforé de l’index, qui s’isolait un peu au-dessus du carpe.

La disposition digastrique du muscle fléchisseur perforé de l’index

est normale aussi chez l’Homme. Rappelons toutefois que ce muscle

fournit en outre chez celui-ci le tendon perforé de l’auriculaire.

c) Le fléchisseur perforé de l’auriculaire semblait naître à sa

partie proximale du cubital antérieur, par son chef huméral ; il

avait en outre en haut de nombreuses fibres communes avec le

muscle fléchisseur des doigts III et IV, ces trois muscles étant rela¬

tivement confondus à leur partie supérieure. Le muscle demeurait

ensuite superficiel et bien individualisé tout au long de son trajet

jusqu’au contact du faisceau du fléchisseur profond (perforant)

correspondant.

Les variations de la disposition des faisceaux du fléchisseur com¬

mun superficiel des doigts chez l’Homme et les Anthropomorphes

sont nombreuses [cf. Ledouble 1897, Sperino 1897]. L’indépen¬

dance du faisceau destiné à l’auriculaire est déjà connue, à titre

anormal, chez le Chimpanzé [Hepburn 1892], chez l'Orang [Duver-

noy 1856] et même chez l’Homme [Wood, cité par Ledouble II,

p. 96]. Par contre, la triplicité du tendon destiné au médius nous

paraît originale, sans toutefois qu’on puisse lui attribuer une signifi¬

cation précise.

125

III. — • Atrophie du long fléchisseur du pouce.

On sait depuis longtemps [Duvernoy 1855-56, Champneys 1872,.

Hepburn 1892, Keith 1894, Sperino 1897...] que, chez les Anthro¬

pomorphes (à l’exception peut-être des Gibbons), l’absence ou

l’atrophie de ce muscle est la règle. Lorsqu’il n’est pas entièrement

disparu, il est représenté « par un tendon dont les insertions, comme

celles du tendon de tout muscle en voie de disparition, n’offrent rien

de fixe » (Ledouble, II, pp. 103-4). Il peut naître « soit du tendon

du fléchisseur de l’index, soit du fascia palmaire, du trapèze et du

métacarpe, soit de l’articulation du poignet » ( id .).

Fig. 3. — Atrophie du long fléchisseur du pouce.

Main gauche, face palmaire. — 1, 1, 1. Long fléchisseur du pouce, atrophié, avec g,

sa gaine. 2. Opposant. 3. Court abducteur. 4. Court fléchisseur. 5. Adducteur oblique.

6. Adducteur transverse.

Chez notre individu, il était présent sous forme d’un tendon très

grêle provenant d’une aponévrose plaquée contre le ligament du

carpe, au niveau du scaphoïde ou du trapèze. Cette aponévrose

formait l’enveloppe la plus interne du ligament annulaire (compte

tenu du fait que ce ligament forme un sinus replié sur la face pal¬

maire du carpe). A la main droite, ce muscle atrophié naissait par

un seul tendon, à la main gauche (fig. 3) par deux tendons distincts.

Le tendon résultant s’insinuait ensuite entre l’ensemble musculaire

constitué par le court fléchisseur et l’opposant d’une part, et le

faisceau externe ou oblique de l’adducteur du pouce d’autre part.

Des deux côtés, il s’insérait distalement, après s’être élargi en une

aponévrose, à l’extrémité de la base de la deuxième phalange, où il se

confondait plus ou moins avec le tendon le plus externe de l’ad¬

ducteur (faisceau oblique). Au pouce gauche, celui-ci lui formait

126

même, en s’accolant avec un ligament métacarpo-phalangien, une

véritable gaine qui l’entourait presque complètement.

Il est admis que l’absence ou l’atrophie du long fléchisseur du

pouce est en rapport, chez les Anthropomorphes, (ainsi que la

réduction du pouce lui-même) avec le mode habituel de locomotion

suspendue ou brachiation. Seuls interviennent en effet dans ce mode

les quatre doigts internes formant crochet.

Laboratoire d’ Anatomie Comparée.

OUVRAGES CITÉS

Champneys (Fr.), 1872. On the muscles and nerves of a Chimpanzee

(■ Troglodytes niger) and a Cynocephalus anubis. J. Anal, and Physiol.,

vol. VI, pp. 176-211.

Duvernoy (M.) , 1855-56. Mémoires sur l’anatomie comparée des grands

singes. Archives du Muséum, vol. VIII, pp. 1-248.

Hepburn (D.), 1892. The comparative anatomy of the muscles and

nerves of the superior and inferior extremities of the anthropoid Apes.

J. Anat. and Physiol., vol. XXVI, pp. 149-186.

Keith (A.), 1894. The various arrangements of the flexor profundus

digitorum in the hand and foot of Primates. Ibid., vol. XXVIII, pp. 333-

339.

Ledouble (A. F. Dr.), 1897. Traité des variations du système musculaire

de l’Homme et de leur signification au point de vue de l’Anthropologie

zoologique. Paris (Reinwald-Schleicher), vol. II, 516 pages.

Reinhold (P.), 1923. Sur le court supinateur. Comptes rendus de V Asso¬

ciation des Anatomistes, 18e réunion (Lyon), pp. 451-458.

Sperino (G.), 1897. Anatomia del Cimpanzè, in rapporto con quella degli

altri Antropoidi e dell’Uomo. Torino, 361 pages.

— 127

Etude d’une collection d'oiseaux

DES HAUTS PLATEAUX ANDINS DU PÉROU MÉRIDIONAL.

Par Jean Dorst.

Au cours d’une mission au Pérou, nous avions eu l’occasion

de séjourner sur les hauts plateaux de la partie la plus méridionale

de ce pays, et principalement sur le territoire de la hacienda Checa-

yani, près d’Azângaro, dept. de Puno, et d’y réunir une collection

qui a fait l’objet d’une note dans un des précédents numéros de

cette revue [Bull. Muséum, 2e série, 28, n° 5, pp. 435-445, 1956).

Nous n’avions cependant pas eu la possibilité de collecter toutes

les espèces peuplant ce district des hautes Andes ; quelques-unes

avaient même échappé à toutes nos investigations. Ce sont ces

lacunes que s’est attaché de combler notre ami le Dr. Hernando de

Macedo, propriétaire du domaine de Checayani et Directeur de la

Station biologique qu’il a créée. La liste des oiseaux que nous publions

ici comprend toutes les espèces qu’il nous a envoyées depuis notre

précédente publication, qu’elle complète donc quant à l’inventaire

faunistique de cette région, s’étageant à partir de 3.800 mètres

d’altitude environ. Cet inventaire est particulièrement important

à dresser, car il concerne une zone limitée dont on arrivera ainsi peu

à peu à connaître la faune avienne toute entière, prélude à tout

travail écologique sérieux. Que ce soit pour nous l’occasion de remer¬

cier une fois de plus le Dr. H. de Macedo de l’intérêt qu’il porte

à l’ornithologie en même temps qu’à l’accroissement des collections

du Muséum de Paris.

Ansériformes.

Chloephaga melanoptera Eyton.

Munani : 1 q*, 7 juin 1956.

Charadriiformes.

Oreophilus ruficollis (Wagler).

Checayani : 1 20 mai 1956.

La date de collecte ne permet pas de savoir s’il s’agit d’un individu

faisant partie de la population nidificatrice du Sud du Pérou (limite

nord de l’aire de reproduction de cette espèce) ou au contraire d’un

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

- 128 —

migrateur venu de régions plus méridionales. Les populations pata-

goniennes sont en effet migratrices et se répandent pendant l’hiver

austral jusqu’au sud de l’Ecuador. Ce spécimen, en plumage frais,

a été tué selon le collecteur à grande altitude dans un milieu très

sec ; son estomac contenait des Ténébrionides.

Tinamiformes.

Nothoprocta o. ornata (G. R. Gray).

Checayani : 1 $, 7 septembre 1956.

Falconiformes.

Cathartes aura jota (Molina).

Checayani : 1 $, 6 juin 1956.

Strigiformes.

Bubo virginianus nacurutu (Vieillot).

Checayani : 1 d, 7 juin 1956.

CoLUMBIFORMES.

Zenaida auriculata hypoleuca (Bp.).

Ayllu de Cupisco, entre Putina et Huancané : 1 J, 5 juin 1956.

Cette race, propre aux zones tropicale et tempérée de l’Ecuador

et du Pérou, a pénétré jusque dans le district du lac Titicaca en raison

du caractère tempéré de son climat. La coloration des parties infé¬

rieures est assez foncée chez notre spécimen, tendance très nette à

ce que l’on observe chez la forme auriculata du Chili. Ce caractère

de coloration paraît toutefois très variable à l’intérieur d’une même

population.

Passériformes.

Tyrannidés.

Agriornis montana interrnedia (Hellmayr).

Checayani : 1 $,15 juillet 1956.

Muscisaxicola flavinucha Lafr.

Hacienda Lacca, province de Macusani, 4.500 m. : 1 <J> 25 avril 1956.

Ce Tyran à allure de Traquet est un migrateur venu du Chili ou

d’Argentine pour passer l’hiver austral sur les hauts plateaux péru¬

viens. Notre spécimen termine sa mue ; son plumage remarquable-

— 129 —

ment frais comporte encore les premières rémiges primaires en tube.

Sa coloration est très foncée, notamment sur le dessus du corps

qui est gris soutenu, au contraire des spécimens auxquels nous avons

pu le comparer, à dominante beige.

T urdidés.

Turdus ch. chiguanco Lafr. et d’Orb.

Checayani : 1 d, 11 septembre 1956.

Fringillidés .

Spinus atratus (Lafr. et d’Orb.).

Checayani : 1 cî, 25 mai 1956.

Laboratoire de Zoologie [Mammifères et Oiseaux) du Muséum .

130 —

Observations sur la faune avienne du Massif de l'Air.

Par Ph. Bruneau de Miré.

A l’occasion d’une rapide excursion, en février et mars 1954,

à travers la chaîne de l’Aïr, nous avons noté la répartition des

espèces d’oiseaux sédentaires les plus courantes rencontrées au long

de notre périple. Ces observations, si incomplètes qu’elles soient,

permettent cependant de dessiner à grands traits les différents

aspects, dans le cadre de la géographie régionale, de la population

avienne de cette région, chose qui n’avait pu être faite jusqu’alors,

les massifs les plus septentrionaux étant restés pratiquement inex¬

plorés.

L’Aïr, situé en bordure du désert, sur les confins méridionaux

du Sahara, se présente comme une région montagneuse relativement

basse comparée à ses grands voisins le Tibesti et le Hoggar, cons¬

tituée par une série de massifs axiaux granitiques ou éruptifs,

d’altitude moyene variant de 1.000 à 1.500 mètres mais s’appro¬

chant parfois localement de la cote 2.000. Ces massifs sont disposés

selon un axe nord-sud et inclus dans un rectangle allongé compris

entre 8° et 9° E de longitude et 17° et 20° 20 N de latitude. Ils

émergent d’une pénéplaine de gneiss et de schistes cristallins,

accidentée, souvent montagneuse elle-même, mais d’altitude tou¬

jours plus faible. Beaucoup plus développée sur le flanc ouest de la

chaîne axiale, cette pénéplaine est elle-même flanquée de reliefs

gréseux en partie érodés.

Par suite de cette disposition T Air ne bénéficie pas d’un climat

homogène et les précipitations, seules données climatiques dont

nous disposons, décroissent rapidement en importance au fur et à

mesure qu’on se déplace du sud vers le nord. De 154 millimètres à

Agadez, dans le sud du massif, la quantité moyenne annuelle de

pluie tombe à 63 millimètres à Iférouane vers 19° N et devient

certainement beaucoup plus faible au-delà. De même, si les pluies

augmentent régulièrement en moyenne de mai à août à Agadez, à

Iférouane au contraire on remarque un maximum secondaire en mai,

phénomène qui dans une certaine mesure rappelle la répartition des

pluies sur le versant nord du Tibesti h

A cette particularité viennent s’ajouter des différences entre

1. Cf. Monod, 1950. Études sur la Flore et la Végétation du Tibesti, Mém. I.F. A. N.,

n° 8, pp. 80-84.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

131 —

l’est et l’ouest. L’Aïr, ou plus exactement la série de massifs axiaux

qu’il comporte, semble former barrière à la progression vers l’est

du vent de mousson venant du sud-ouest, ce que paraît traduire la

grande aridité du versant est tandis que les sommets et le flanc ouest,

si l’on en juge par la composition et l’abondance relative de la végé¬

tation, reçoivent certainement des pluies plus nombreuses. Enfin le

pendage faible mais sensible vers l’ouest de la pénéplaine cristalline,

qui constraste avec l’abrupt flanc est, crée un réseau hydrographique

et des zones d’épandage beaucoup plus développés côté ouest.

C’est cet important réseau hydrographique qui, en créant une

grande diversité de biotopes, commande la répartition de la faune

avienne. Malgré la faiblesse des précipitations les lits d’oued bien

tracés collectent l’eau des massifs et coulent régulièrement tous

les ans. Aussi se forme-t-il souvent sur les berges des boisements

denses d’épineux et de palmiers ( Hyphaene thebaicà) qui s’opposent

à l’aridité des reliefs où des éboulis de roches noires n’abritent

que de rares sous-arbrisseaux. Mais, surtout dans la moitié nord de

la chaîne, là où un relief atténué et des pluies insuffisantes ne per¬

mettent pas un bon collectage de l’eau, les ouadi ne sont plus que

rarement fonctionnels et s’étalent en de larges plaines limoneuses

parfois ensablées où la végétation pérenne se réduit à des buttes de

paille ( Panicum turgidum) et à quelques arbustes et arbrisseaux en

boisements très clairs. Enfin plus au nord encore, ou sur la péri¬

phérie, apparaît le modelé désertique où l’action de la désagrégation

mécanique et du vent prime sur celle de l’eau. La végétation devient

très éparse et localisée, le pays prend une physionomie purement

saharienne.

Les conditions écologiques imposent trois limites successives

à une faune avienne qui emprunte une grande part de ses éléments

à la région tropicale, éléments pour la plupart caractéristiques des

savanes xérophiles à mimosées, la zone sahélienne des phytogéo-

graphes. Ces limites faunistiques nous ont paru mériter d’être souli¬

gnées, car elles constituent en quelque sorte une introduction à la

biogéographie régionale de la chaîne.

Une première zone, que nous appellerons Air méridional, est

jalonnée par les limites des espèces suivantes :

Lophoceros erythrorhynchus.

Cercotrichas podobe.

Lagonosticta senegaia brunneiceps.

Mesopicos Gœrtae Kœnigi.

Dendropicos elachus.

Cette zone comprend grossièrement les massifs de Tarawadji,

de Bagzan, de Timia et s’étend à leur réseau hydrographique.

Elle est caractérisée par ailleurs par des couverts denses et continus

132 —

le long des ouadi auxquels les éléments ci-dessus paraissent liés

dans l’Aïr. Le tapis graminéen qui escalade souvent les éboulis

et les hauteurs semble indiquer ici des chutes de pluie plus impor¬

tantes.

Une deuxième zone, ou Air moyen, correspond à l’extension des

espèces :

Colins macrourus.

Lybius Vieilloti Buchanani.

Pogoniulus chrysoconus Schubotzi.

Corvus albus.

Pycnonotus barbatus Arsinoe.

Lamprocolius chalybaeus.

Spreo pulcher.

Nectarinia pulchella.

Hedydipna platura.

Cette zone, qui est également habitée dans les montagnes par le

Rhinocorax rhipidurus et par les singes Erythrocebus patas et Papio

doguera, correspond à l’extrême limite nord atteinte par les espèces

de la zone sahélienne et s’étend jusqu’au massif des Tamgak et son

réseau hydrographique. Ici de grands arbres existent toujours le

long des ouadi, mais les couverts sont discontinus et ne forment

jamais qu’une bande étroite. Beaucoup d’ouadi ne sont plus que

rarement fonctionnels, la végétation à base de graminées cespiteuses

xérophiles prend une grande extension et marque la physionomie

du pays. Il faut noter que la répartition de certains oiseaux semble

être liée à celle d’espèces végétales. C’est le cas d ’ Hedydipna platura

dont les limites coïncident avec celles du Loranthus globiferus dont il

suce le nectar des fleurs.

Enfin la dernière zone comprend l’Aïr septentrional et la bordure

de la chaîne. Elle est caractérisée par l’abondance de formes déser¬

tiques typiques comme Alaemon alaudipes, mais la proximité des

régions tropicales se signale encore par la présence de Cercomela

melanura airensis dans les vallées du massif du Gréboun.

Pour terminer il faut noter que certaines espèces qu’on peut

considérer comme sahariennes occupent l’ensemble de l’Air sur les

pentes rocailleuses à végétation très réduite. C’est le cas par exemple

de :

Ammomanes deserti mya.

Œnanthe leucopyga.

Bucanetes githagineus Zedlitzi.

Fringillaria striolcta sahari.

Passer simplex.

Ce dernier se rencontre également dans les aires sablonneuses

dénudées.

133 —

Parallèlement, des éléments propres à la zone sahélienne et au

Sahara méridional pénètrent dans presque tout le massif à la faveur

des grands ouadi sablonneux peu boisés :

A. — Limites de Lophoceros erythrorhynchus , Cercotrichas podobe , etc.

B. — Limites de Colius macrourus, Lybius Vieilloti, etc.

Eremopterix nigriceps albifrons

Eremalauda Dunni.

— 134 —

Argya fulva Buchanani.

Neotis caffra Denhami.

Spiloptila clamans.

Enfin sur les reg toujours de peu d’étendue on rencontre princi

paiement l’espèce désertique Cursorius cursor cursor.

Nous avons fait appel ici à des espèces communes et facilement

identifiables à distance. Il va sans dire que les limites qu’elles des¬

sinent n’ont rien d’absolu pour des animaux ayant de grandes possi¬

bilités de déplacement et qu’elles sont sans doute franchies par des

individus isolés. Mais la mobilité souvent plus grande chez les

oiseaux que chez d’autres espèces animales rend particulièrement

significatives les indications que donne leur répartition et permet de

définir aisément des zones écologiques 1.

On voit qu’en ce qui concerne l’Aïr on peut dégager plusieurs

grands types de milieux, déjà mis en évidence pour sa moitié méri

dionale par MM. Chopard et Villiers 2.

1° des milieux communs à l’ensemble de l’Aïr et liés au substrat :

— ouadi et bas-fonds sablonneux à sol plus ou moins fixé par

une végétation diffuse de graminées cespiteuses et à boisement

bas et très lâche, peuplés par une faune d’arénicoles et de grami-

nicoles en général propres à la zone sahélienne et au Sahara méri¬

dional.

— éboulis et pentes rocheuses à végétation rare peuplés d’espèces

xérophiles lapidicoles d’appartenance saharienne,

— reg nus ou à tapis graminéen bas avec une espèce caractéris¬

tique saharienne.

2° des milieux liés à l’importance des précipitations et au col¬

lectage de l’eau :

— boisements-galeries à couverts denses le long des oued de

l’Aïr méridional,

— boisements ouverts de F Air moyen ou situés en bordure de la

formation précédente, tous deux peuplés par des éléments franche¬

ment éthiopiens, propres aux savanes xérophiles à mimosées, les

premiers étant liés aux couverts denses dans F Air,

— zones à modelé désertique où le collectage de l’eau est nul ou

presque nul et où les précipitations perdent leur caractère régulier,

peuplées par des espèces sahariennes.

1. « Les oiseaux, doués d’une grande mobilité, et très sensibles aux conditions

du milieu ambiant, fournissent un critérium écologique précis. Ils constituent en

quelque sorte des tests écologiques ». — H. Heim de Balsac, 1936, Biog. des Mammi¬

fères et Oiseaux de l’Afrique du Nord. Bul. Biol. France Belgique , suppl. XXI, p. 1.

2. Chopard L. et Villiers A., Contribution à l’étude de l’Aïr, 1950, Introduction

et Biogéographie, Mém. I.F.A.N., n° 10, pp. 21-26.

135 —

Cette analyse pourrait évidemment être poussée plus avant.

On pourrait ainsi considérer les biotopes de montagne, ceux liés à

l’homme et à l’eau de surface. Mais tel n’est pas le propos de cette

note où nous nous sommes contentés de chercher à déterminer des

limites faunistiques en fonction des particularités régionales du

climat, où se trouvent réunis côte à côte des milieux d’un caractère

purement tropical et des conditions d’habitat déjà fort proches de

celles du milieu saharien.

136

Reptiles d'Iran récoltés par M. Francis Petter.

Description D’un Vipéridê nouveau :

PSEUDOCERASTES LATIROSTRIS, N. SP.

Par Jean Guibé.

Chargé de mission par le Muséum, Mr. Francis Petter, Assistant

au Laboratoire de Mammalogie, a bien voulu me confier le matériel

erpétologique qu’il a récolté durant les trois derniers mois de l’année

1955-1956, au cours de deux missions itinérantes de l’Institut

Pasteur d’Iran, en Irak et en Iran. Ces deux missions, rendues pos¬

sibles grâce à l’aide apportée par l’U.N.E. S.C.O. et par l’O.M.S.,

ont été dirigées par les Docteurs Mostachfi et Seydian, de l’Ins¬

titut Pasteur d’Iran. J’adresse tous mes remerciements à tous les

membres de ces missions et tout particulièrement à Mr. F. Petter,

dont les observations biologiques concernant les espèces capturées

offrent un grand intérêt.

AMPHIBIA

Bufo viridis viridis Laurenti. — Robat-i-Quarabil, 100 km à l’est

de Gombad.-i-Qabous (29-10-56). 1 2 $. Ces exemplaires ont été

pris au piège à l’orifice de terriers de Rhombomys opimus (Rongeurs,

Gerbillidés) dans lesquels ils font leur abri.

Hyla arborea savignyi Audouin. — Ivasvin, 140 km à l'ouest de

Téhéran (10-9-55). 1 Ç.

REPTILIA

Sauria.

Teratoscincus scincus scincus (Schlegel). — - Tasuki, 120 km après

Zabol, sur la route de Zahédan (27-11-56). 2 ex.

T erato scincus microlepis Nikolsky. — Même origine. 1 ex.

Ces intéressants Gekkonidés vivent dans de longues galeries

creusées dans des dunes de sables. L’orifice de ces terriers se signale

par les déblais, et les empreintes de pattes. Ces lézards sont des

formes nocturnes qui se déssèchent rapidement au soleil. Très

agressifs ils prennent une posture d’intimidation en se dressant sur

leurs pattes et bondissent pour mordre.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

137 —

Ceramodactylus doriae Blanford, — 2 exemplaires £ de Bender

Abbas (14-12-56).

Hemidactylus turcicus turcicus (Linné). — Kasvin, 140 km à

l’ouest de Téhéran (10-56). 2 $.

Agama agilis isolepis Boulenger. — Gombad-i-Qabous, Iran N. E..

1 (J, 1 Ç capturés à l’orifice d’un terrier de faible profondeur. Le

mâle est en parure de noce avec la gorge d’un bleu intense et les

pores préanaux en pleine sécrétion.

Chez 3 exemplaires juvéniles, provenant de la même station, les

striations grises de la gorge et de la poitrine s’étendent sur l’abdomen

et, moins nettement sur la face inférieure des cuisses. Le plus petit

exemplaire (39 mm) offre des traces très nettes de cicatrice ombi¬

licale.

Agama nupta de Fil. — Langarak, 60 km à l’est de Meched, sur la

route de Sarakhs (3-11-56). 2 ex. — Sarakhs, Iran N. E. (8-11-56).

1 ex. Tous ces individus sont des juvéniles, mesurant de 39 à 47 mm,

dont la cicatrice ombilicale est encore parfaitement nette. Les plis

gulaires et les groupes d’épines caractéristiques des adultes sont

encore peu développés.

Agama caucasica mucronata subsp. nov. — Langarak, 60 km à

l’est de Meched, sur la route de Sarakhs (3-11-56). 3 $.

Ces trois individus, dépourvus d’écailles occipitales élargies et à

queue garnie de verticilles formés de 2 écailles épineuses sont très

proches d’A. caucasica ; ils offrent cependant certains caractères

susceptibles de justifier la création d’une sous-espèce nouvelle.

Le tympan superficiel est nettement plus large que le diamètre

oculaire ; il est bordé en avant en dessus et en dessous par de lon¬

gues épines ; non loin de son bord inféro-postérieur on remarque

une grosse saillie globuleuse hérissée d’épines. Le cou est garnie du

côté dorsal d’une double rangée de grosses saillies épineuses et du

côté ventral une rangée d’épines borde le repli gulaire et se prolonge

sur l’angle des mâchoires. La région dorsale du tronc est recouverte

de grandes écailles plus ou moins quadrangulaires, imbriquées,

très fortement carénées, longuement mucronées et crénelées sur leur

pourtour. Latéralement il existe une série longitudinale de saillies

globuleuses surmontées par une écaille spiniforme. Les écailles des

flancs sont plus petites que les dorsales et les ventrales. Ces der¬

nières sont carénées et mucronées, plus larges que les dorsales. Il

existe un gros amas de pores préanaux et abdominaux.

La coloration générale est grise en alcool, jaune sur le vivant,

avec de nombreuses ponctuations et dessins linéaires d’un noir

intense sur le dos et les flancs. On reconnaît deux bandes transver¬

sales noires sur les bras, la plus antérieure au niveau de sa racine ;

les doigts et les orteils sont distinctement barrés transversalement

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

10

138

de noir. Sous le menton il existe 2 ou 3 barres noirs en Y largement

ouvert vers l’avant ; la poitrine est teintée de noir. La queue porte

des barres noires peu distinctes ou des dessins linéaires analogues

à ceux du dos.

Il existe dans nos collections un exemplaire tout à fait comparable

provenant d’Abghale, région de Khorassan, que nous avait expédié

le Dr Baltazard, de l’Institut Pasteur d’Iran, et que nous avions

alors rapporté à A. caucasica.

Tous ces exemplaires se distingue de la forme typique par leurs

écailles carénées et mucronées sur l’ensemble du corps, par leur colo¬

ration différente, en particulier sous la gorge. Ils ont été récoltés

dans des endroits pierreux, parmi les éboulis.

Phrynocephalus scutellatus (Olivier). — Lar, route de Bender-

Abbas à Lar (15-12-56). 1 (J. Cet individu est caractérisé par une

grande tache dorsale de teinte lilas et des teintes roses au niveau du

coude, de la main, du talon et du pied. La queue est ornée de

7 anneaux noirs complets, son 1/3 distal est blanchâtre.

— Tasuki, 120 km après Zabol, sur la route de Zahédan (27-11-56).

1 Ç. La grande tache dorsale lilas fait défaut chez cet exemplaire

dont le dos est orné de petites macules aérolées plus ou moins nettes ;

les mêmes teintes roses s’observent sur les membres comme chez le

mâle. La queue porte 5 anneaux noirs complets.

— Maine, Iran N. E. (15-11-56). 3 <J.

Phrynocephalus helioscopus (Pallas). — Kasvin, à 140 km à l’ouest

de Téhéran (10-55). 1 ex. — Gombad-i-Qabous, Iran N. E. (16-11-56).

1 ex. — Dash Bouroun, poste frontière sur l’Atrek, au N. E. de

Gombad-i-Qabous. 3 ex. — Tasuki, 120 km après Zabol, sur la route

de Zahédan (27-11-56). 1 ^x.

On remarque sur le dos de ces exemplaires des groupes saillants

d’écailles irrégulièrement répartis, chaque groupe se terminant par

une épine. Il existe en général 3 écailles entre les nasales. Une tache

rouge et bleue est nettement marquée dans la région scapulaire.

Le 1/3 distal de la queue est rouge carmin en dessous. Ces Phryno-

céphales courent la queue redressée de façon à mettre en évidence

cette coloration rouge.

Eremias velox strauchi Kessler. — Dash Bouroun, poste frontière

sur l’Atrek, au N. E. de Gombad-i-Qabous. 2 ex. — Gombad-i-

Qabous, Iran N. E. (16-10-56). 1 ex.

L’existence d’une écaille internasale nettement plus large que

longue, d’une interpariétale plus longue que la suture entre les

pariétales, permet de rapporter ces échantillons à la sous-espèce

strauchi, bien que le nombre des écailles autour du corps soit rela¬

tivement élevé : de 68 à 70.

139 —

Eremias arguta (Pallas) (subsp. indeterm.). — Sarakhs (8-11-56).

6 ex. — Mainé. Iran N. E. (15-11-56). 12 ex.

Eremias guttulata watsonana Stoliczka. — Langarak, à 60 km à

l’est de Meched, sur la route de Sarakhs (3-11-56). 1 ex. — Tasuki,

à 120 km de Zabol, sur la route de Zahédan (27-11-56). 1 ex. —

Zahédan (29-11-56). 1 ex.

Ophisops elegans elegans Ménétries. — Kasvin, 140 km à l’ouest

de Téhéran (10-55). 7 ex. — • Penjwin, Kurdistan d’Irak (11-55).

1 ex.

Lacerta strigata Eichw. — Gombad-i-Qabous, Iran N. E. (16-10-56

1 juv. — Environs de Mazandéran. 1 ex.

Ophisaurus apodus Pallas. — Penjwin, Kurdistan d’Irak (10-55).

1 ex. — Près de Gombad-i-Qabous, des débris provenant de cette

espèce ont été trouvés dans les pelotes de réjections d’un rapace.

Serpentes.

Eryx jaculus familiaris Eichw. — - Sarakhs, Iran N. E. (8-11-56).

I — I) : 47 — V : 194. — A : 1. — Sc : 30. Longueur du corps :

55 cm ; de la queue : 4,5 cm. Un second exemplaire de la même pro¬

venance en mauvais état.

Ces exemplaires ont été capturés en creusant le sable des terriers

de Meriones meridianus. D’autres individus, encore actuellement

vivant ont été trouvés en creusant la terre sableuse des terriers de

Meriones crassus à Mainé, à 30 km au sud de Thorbat-i-Haïdari,

Iran N. E.

Coluber ( Platyceps ) karelini (Brandt). — Dash Bouroun, poste

frontière sur l’Atrek, au N.-E. de Gombad-i-Qabous. 1 $ — D :

21-19-13. — V : 201. — A : 1/1. — Sc : 94/94. Longueur du corps :

35 cm. de la queue : 12,5 cm.

Cet échantillon possède 2 sous-oculaires antérieures ; 48 taches

transversales d’un noir intense sur le dos, alternant avec des taches

plus petites sur les flancs. Une bande noire, à contours irréguliers

est étendue de la préfrontale à la première tache dorsale. La face

ventrale est entièrement pâle.

— Sarakhs, Iran N.-E. (8-11-56). 1 $ — D : 21-19-13. — V :

204. — A : 1/1. — Sc : 99/99. Longueur du corps : 47 cm; de la

queue 17,5 cm. Il n’existe chez cet exemplaire qu’une seule sous-

oculaire antérieure ; sa coloration est beaucoup plus pâle et ne com¬

porte que 41 taches dorsales et pas de bande noire sur le dessus

de la tête. La face ventrale est de teinte saumonée sur le vivant.

Natrix tessellata (Laurenti). — Penjwin, Kurdistan d’Irak (11-55).

3 ex. 1 31 — D : 19. — V : 174. — A : 1/1. — Sc : 69/69. — 1

— 140

— D : 19 — V : 172. — A : 1/1. — Sc : 62/62. — 1 $ — D : 19 —

V : 167 — A : 1/1 — Sc : 67/67.

Telescopus fallax iberus (Eichw.). — Kasvin, à 140 km à l’ouest de

Téhéran (10-55). 1 $ — D : 24-19-15. — V : 209. — A : 1. — 'Sc : 58/58.

Longueur du corps : 28 cm ; de la queue : 5,5 cm. Le tronc est orné

de 56 taches noires, les antérieures plus larges et plus nettes que les

postérieures. La face ventrale est noire, sauf sur le 1/4 antérieur

où des taches blanches apparaissent et sous la tête qui est entière¬

ment blanc.

Malpolon monspessulanus insignitus (Geoffroy). — Kasvin, à

140 km à l’ouest de Téhéran (10-55). 1 $ — D : 21-17-14. — V : 172.

— A : 1/1. — Sc : 82/82.

Pseudocerastes latirostris n. sp.

Pseudocerastes persicus (Dum. et Bib.). — Route de Bender Abbas

à Lar, à 50 km de Lar (15-12-56). 1 $ — D : 24. — V : 146. — Sc :

41. Longueur du corps : 61 cm ; de la queue : 9 cm. Ce vipéridé a été

capturé deux heures après la tombée de la nuit, alors qu’il traversait

lentement une route.

Pseudocerastes latirostris n. sp. — Tasuki, 120 km après Zabol,

sur la route de Zahédan (27-11-56). 1 $ — Ilolotype n° 57-62,

Collection Muséum Paris.

Corps épais à queue très courte. Tête allongée, sa plus grande largeur est

égale à la distance comprise entre l’angle postérieur de la mâchoire et le

bord antérieur de l’œil. Narine entre 2 nasales dont l’antérieure très

grande, plus ou moins semi-lunaire. L’espace occupé par ces 2 écailles

nasales est plus large que le demi diamètre oculaire. Le museau (fig.)

141

est largement tronqué ; la rostrale plus large que haute est entouré par

7 écailles. Parmi celles-ci, la seconde à partir du rebord labial est ovalaire,

déprimée en son centre, disposée transversalement ; elle prolonge ainsi la

troncature dûe à la rostrale et forme un rebord saillant en avant de

l’espace nasale. Ce dernier est surplombé par 2 écailles sus-nasales agran¬

dies ; l’antérieure est la plus développée et forme un rebord saillant qui

rejoint en avant celui de la seconde péri-rostrale. Sous ce rebord s’ouvre

la fente de la fossette sensorielle caractéristique des Pseudocerastes.

La nasale antérieure est séparée de la rostrale par 1 rang d’écaille et

des labiales par 1 rang d’écaille également. L’oeil est entouré d’un cercle

de 18 écailles. Il n’existe aucune trace de prolongement écailleux en forme

de corne sus-oculaire sur la paupière. Entre l’oeil et les labiales on

compte 4 rangs d’écailles sous-orbitaires (les écailles péri-orbitaires non

comprises). Labiales supérieures : 14 à gauche, 16 à droite. Labiales infé¬

rieures : 18 dont une seule en contact avec l’unique gulaire.

Écaillure : D : 29-27-19. — V : 147. — A : 1. — Sc : 30/30.

Les 6 ou 7 premiers rangs latéraux d’écailles sont d’aspect granuleux,

non carénés, les autres écailles dorsales et céphaliques sont fortement

carénées.

Coloration. En alcool la teinte générale est pâle, sable gris, avec de

petites ponctuations noires, plus nettes sur le dessus de la tête et l’avant

corps. Vers l’arrière apparaissent progressivement des taches foncées plus

larges qui deviennent sur le 1 /3 postérieur du tronc et le 1 /3 antérieur

de la queue des barres transversales nettes, égales à l’intervalle clair qui

les sépare. Sur les flancs il existe de petites taches noires, de la valeur

d’une à deux écailles, beaucoup plus nettes sur la moitié postérieure du

tronc. Une barre noire est étendue entre l’œil et la commissure buccale.

Les 2/3 postérieur de la queue sont d’une teinte orangée très marquée

sur le vivant. La face inférieure est uniformément blanchâtre.

Longueur du corps : 280 mm ; de la queue : 24 mm.

L’exemplaire renfermait dans ses oviductes de petits ovules de 1 mm de

diamètre environ.

Cet espèce a été capturée dans un biotope de dunes de sable sur

substratum argileux après avoir suivi sa trace durant près d’une

heure. Cette trace escaladait les dunes, pénétrait dans les buissons

de Salsolacées puis finalement elle suivait une direction parfaite¬

ment rectiligne, sur une distance de 2 mètres de distance environ

pour atteindre, à 1 mètre au-dessus du point de départ, l’orifice

d’un terrier, sans doute de lézard, au fond duquel l’animal s’était

réfugié.

Le genre Pseudocerastes n’était connu jusqu’à présent que par les

espèces suivantes : Ps. persicus (Dum. et Bib.) de l’Iran et du Belout-

chistan, Ps. bicornis Wall du Waziristan (seul le type, en très mau¬

vais état a été décrit), Ps. fieldii K. P. Schmidt de Transjordanie,

de Palestine, du Sinaï et d’Arabie centrale. Ps. latirostris du N.-E.

de l’Iran est nettement distinct des formes précédentes ainsi qu’il

ressort de l’examen du tableau suivant.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

Institut Pasteur de l'Iran.

— 143

Une nouvelle station a Hemichromis bimaculatus

en Afrique du Nord ■. La Mare de Kébili en Tunisie.

Par E. Postel.

Hemichromis bimaculatus Gill, Cichlidé largement répandu

dans les bassins fluviaux de l’Afrique intertropicale, existe égale¬

ment en Afrique du Nord. Pellegrin le dit même abondant dans

le Sud-algérien.

Aucune mention n’en ayant été faite jusqu’à maintenant en Tunisie

j’ai été étonné au mois de septembre dernier d’en trouver quelques

exemplaires dans un aquarium d’ornement que M. Adam, membre

de la Société des Sciences Naturelles, entretenait dans son appar¬

tement de Gabès. M. Adam accepta de me conduire à l’endroit où

il avait lui-même pêché ces poissons quelques jours avant : l’oasis

de Kébili au sud du Djérid.

Une mare ou plus exactement un système de mares (quatre au

total) plus ou moins grandes, reliées entre elles par des canaux,

occupe une dépression située en bordure de la palmeraie. La plus

étendue, sensiblement circulaire, mesure environ une quarantaine

de mètres de diamètre et atteint en son milieu trois à quatre mètres

de profondeur. Les autres s’échelonnent en chapelet. La plus petite

ne dépasse guère cinquante mètres carrés.

L’eau était douce et les Hemichromis nombreux. Nous avons pu,

avec un simple sac, capturer une dizaine d’individus qui n’ont

malheureusement pas supporté le voyage de retour à Salammbô

(banlieue de Tunis) où je comptais les entreposer à la Station Océano¬

graphique.

Il est probable que le complexe de Kébili, système entièrement

endoréique, présente au point de vue biogéographique un certain

intérêt. L’inventaire complet de sa faune et de sa flore mériterait

d’être entrepris. Les biologistes qui s’y attaqueront ne manqueront

certainement pas de noter l’extraordinaire abondance d’un crustacé

bien connu, Palaemonetes varions, dont la présence laisse croire à

une possible euryhalinité du milieu.

(Muséum. Laboratoire des Pêches Coloniales) .

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

144 —

BIBLIOGRAPHIE

1951. Bertin (L.) . — Ichthyogéographie de l’Afrique du Nord. C. Ii.

som. Séances Soc. Biogéogr., 242.

1921. Pellegrin (J.). — Les Poissons des eaux douces de l’Afrique

du Nord française (Maroc, Algérie, Tunisie, Sahara). Mém. Soc.

Sc. Nat. Maroc, I, 2.

— 145

Protoures et Diploures des Açores et de Madère.

Par B. Co N D É .

J’étudie ici des matériaux recueillis d’une part sur 4 îles du

groupe des Açores (Terceira, Pico, Sâo Miguel, Santa Maria) par

M. l’Abbé H. Hœstlandt et d’autre part à Madère par M. J. M.

Bassot, la récolte de ce dernier m’ayant été communiquée par mon

ami Cl. Delamare De boutte ville. Bien que très maigre, le pro¬

duit de ces chasses présente un grand intérêt puisque les 5 spécimens

réunis se répartissent entre 4 espèces : 2 Protoures, dont l’un est

inédit, et 2 Campodéidés ; ce sont, de plus, les premiers représentants

de ces groupes signalés sur ces îles.

Protoures.

1. Acerentulus cf. gerezianus da Cunha 1952.

Ile de Sâo Miguel, hameau de Lagoa das Furnas, commune de ce

nom, ait. 300 m, en forêt : 1 larve I (9 segments abdominaux) ;

28-VUI-55.

Cet exemplaire se rapproche beaucoup de VA. gerezianus da Cunha

par les caractères du labre, du filament de soutien de la glande

maxillaire et surtout du tarse I ; à cet article, toutefois, le sensille c

est un peu plus court que d (27/35), ces deux phanères étant subé¬

gaux chez les gerezianus typiques ; les dimensions des autres sen-

silles concordent avec la diagnose de gerezianus : a = 25, b — 19,

/ = 38, e et g — 23.

Décrit des sierras de Gerez et de Sintra, d’après des adultes des

deux sexes et des larves II, A. gerezianus n’avait pas été retrouvé

ailleurs.

2. Acerentulus maderensis n. sp.

Madère, Caldeirao Yerde, près de Quiemadas, dans l’humus d’un

sous-bois de Bruyères arborescentes : 1 larve II (10 segments abdo¬

minaux) ; viii-56.

Tête. — Labre très réduit. Filament de soutien de la glande

maxillaire court ; la position de son renflement apical par rapport

à la branche maxillaire des fulcres n’a pu être précisée.

Thorax. — Le pronotum porte une rangée de 4 poils dont les

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

fl

— 146

latéraux sont un peu plus courts que les submédians. Le méso- et le

métanotum, avec leurs régions pleurales, ont respectivement 20

et 18 poils.

Tarse I. Long. : 35,7 p.. Griffe : 11,5 p.. TR = 3,1. Appendice

empodial et sensille subsétiforme prétarsal s normaux.

La face tergale du tarse porte 3 sensilles : un proximal tx clavi-

forme, rectiligne ; un distal t3 bacilliforme ; un intermédiaire t3

subsétiforme, court.

Face postérieure avec 7 sensilles de calibres différents, a et d

étant beaucoup plus épais que les autres, et de longueurs inégales :

a est court (17), son apex n’atteignant pas l’embase de t2 ; b et g

Acerentulus maderensis n. sp., larve II. — A. Filaments de soutien des glandes maxil

laires. — B. Tarse I droit, face postérieure ; le groupe des sensilles tlt t2, a ’ et le

sensille f 8 vu de profil sont empruntés au tarse gauche.

sont subégaux (12) et plus courts que tous les autres ; c (16) est

à peine moins long que a ; d est le plus long de tous (26) ; e est

identique à c ; / est de longueur intermédiaire (20) entre a et d.

Face antérieure avec 2 sensilles (b’ manque toujours chez la

larve II) ; a’, relativement épais et légèrement styliforme, s’insère

un peu plus distalement que tv

Abdomen. — Chétotaxie typique du stade IL Appendices II et III

munis chacun de 2 soies, la subapicale plus longue que l’apicale.

Affinités. — L’espèce est immédiatement reconnaissable par les

caractères de son tarse I et tout spécialement par la forme insolite

du sensille t3 qui est bacilliforme, et non lancéolé comme il est de

règle chez les représentants du genre Acerentulus.

147 —

Diploures Campodéidés.

3. Campodea ( Monocampa ) quilisi Silvestri 1932.

Ile de Terceira, monte Brazil, commune d’Angra, ait. 100 m : 1 $ ;

28-ix-55.

Ile de Pico, hameau de Cais do Pico, commune de Sâo Roque,

ait. 100 m : 1 Ç; 21-ix-55.

Ces spécimens, amputés de leurs cerques, ressemblent beaucoup

à ceux que j’ai déterminés de Corse et du Maroc occidental. Les types

de l’espèce sont d’Espagne (Grenade).

4. Eutrichocampa hispanica Silvestri 1932.

Ile de Santa Maria, hameau de Farropo, commune d’Almagreira,

ait. 200 m : 1 Ç ; ll-vm-55.

Décrite d’Algésiras d’après des Ç, cette forme a été citée des

environs de Lisbonne (Lumiar, Serra de Monsanto) par Wygod-

zinsky (1944), sans mention du sexe des nouveaux spécimens.

Les antennes de notre exemplaire ont 22 articles (19-22 chez

les types) et le sensille bacilliforme de l’article III est postéro-

sternal, inséré entre les phanères d et e.

Faculté des Sciences de Nancy, Zoologie générale.

BIBLIOGRAPHIE

1952. Da Cunha (A. X.). — Quelques Protoures inédits de la Faune

Portugaise. Mem. e Est. Mus. zool. Univers. Coimbra, 212, 15 p.

1932. Silvestri (F.). — • Campodeidae ( Thysanura ) de Espana. Parte

primera. Eos, 8, pp. 115-164.

1944. Wygodzinsky (P. W.). - — Contribuiçao ao conhecimento dos Ento-

trophi e Thysanura ( Apterygota Insecta) de Portugal. I. Intra-

duçao. Familia Campodeidae [Entotrophi) . Rev. brasil. Biol., 4,

pp. 501-512.

148 -

BELORCHESTES GEBENNICUS A'. SP., NOUVEL ORIBATE SAUTEUR.

Par F. Grandjean.

Lorsque j’ai défini Belorchestes planatus en 1951 (1, pp. 18 à 20.

fig. 3 A à 3 D) je ne disposais que d’un exemplaire de cette espèce

aplatie, qui était la seule du genre et qui avait de nombreux caractères

communs avec une autre espèce aplatie de Zétorchestidé, Litholestes

altitudinis, seule espèce également du genre Litholestes. L’espèce

que je décris maintenant sous le nom de Belorchestes gebennicus est

intéressante parce qu’elle est normalement épaisse et qu’elle a néan¬

moins tous les caractères que j’ai attribués en 1951 au genre Belor¬

chestes. Elle les a même à un degré plus haut que planatus. Elle

confirme, par conséquent, la diagnose qui est donnée pour Belor¬

chestes dans le tableau générique des Zétorchestidés (1, p. 32).

L’aplatissement étant une adaptation à des conditions particulières

d’existence, gebennicus aurait été un meilleur type pour Belorchestes.

Fondée sur 3 exemplaires, la présente description est plus détaillée

que celle de planatus. J’ai pensé aussi, en la faisant, qu’il vaudra

sans doute mieux comparer les espèces encore inconnues de Belor¬

chestes, si l’on en découvre plus tard, à gebennicus qu’à planatus.

Les 3 exemplaires (un mâle et deux femelles) avaient été con¬

fondus dans ma collection avec des Diorchestes 1. Ils en ont exacte¬

ment le faciès et la forme générale. Je les ^i trouvés dans des mousses,

à terre, en septembre 1924, dans une localité des Cévennes (rochers,

de Païolive, près de Yagnas, Ardèche). Il n’y avait, dans la récolte,

aucune nymphe ou larve.

Description de l’adulte.

Taille, cuticule, poils. — Longueur : 325 à 345 p,. Couleur très

claire, jaunâtre ; je ne sais pas si ce caractère est spécifique ou vient

de ce que les 3 exemplaires étaient récemment éclos. L’animal est

terne en lumière réfléchie. Il est couvert par du cérotégument en

couche très mince. Sous le cérotégument la cuticule est brillante,

sans microsculpture, inégale, à légères dépressions ou bosses irrégu¬

lièrement réparties. Ces inégalités sont larges et très peu profondes.

1. Diorchestes Grandjean 1951 doit être remplacé par Microzetorchestes Balogh

1943 (2, p. 218). Je dis encore ici Diorchestes et Diorchestinae pour faciliter les références,

à mes publications antérieures, où le mot Diorchestes est seul employé.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

— 149 -

On ne les voit que sur de fortes pentes en lumière transmise ou par

éclairage tangentiel en lumière réfléchie.

Les poils du corps, à l’exception des rostraux, des lamellaires et

des bothridiques, sont petits, fins, effilés, lisses.

Fig. 1. — Belorchestes gebennicus n. sp. — A (X 285), dorsal. — B (X 285), ventral ;

l’acétabulum IV est supposé vide. — C (X 700), l’organe préanal vu de dessus, les

volets anaux étant séparés du bouclier ventral et orientés verticalement ; de l’extré¬

mité bilobée partent des tendons très fins qui ne sont pas représentés. — D (X 700),

id., en projection sur le plan de symétrie.

Prodorsum. — Les lamelles LA, prolongées par les prolamelles

PR, sont de fortes carènes (fig. 2 B, 1 A, 2 A). Entre elles sont les

deux carènes CM, dites médianes, qui sont fortes aussi. Les tuber¬

cules d’où partent les poils rostraux sont indépendants des carènes

CM et logés dans l’espace étroit qui les sépare. Devant les tubercules,

jusqu’au bord du rostre, entre les deux carènes CM, est la fossette

ros traie /r.

— 150 —

Les poils rostraux, semblables à ceux des autres Diorchestinés,

sont couchés et partiellement contenus dans la fossette. A leur base

on ne les voit que par transparence quand l’Acarien est orienté

latéralement (fig. 2 A). Les lamellaires ont des barbules que l’on

voit beaucoup mieux dans l’orientation latérale que dans la dorsale.

Les interlamellaires sont lisses et petits comme ceux du notogaster.

Les sensilli sont en massue, largement barbelés, ou plutôt ciliés.

Les cils sont épais, longs, serrés et ils descendent bas sur la tige,

comme l’indique la figure 2 C. Je ne suis pas sûr d’avoir bien observé

leur forme car ils étaient peu distincts les uns des autres (parce

qu’ils étaient salis ? ; ou englués par du cérotégument ?). La massue

est à paroi mince. Elle est ovoïde et assez aplatie, car sa largeur,

comparée à sa longueur, varie du simple au double quand on l’ob¬

serve dans les différentes orientations (fig. 1 A, 2 A, 2 C).

Le bord bothridique est prolongé du côté antiaxial par une sorte

de plateau assez épais et très saillant (fig. 1 A, 2 A).

Le prodorsum est soudé complètement au notogaster. La ligne

de contact (je l’appelle la grande suture) est apparemment effacée,

sauf dans sa partie antiaxiale, derrière les bothridies.

La région dorsoséjugale est marquée par de grandes impressions

musculaires dont les formes varient beaucoup d’un individu à

l’autre. Il y en a 6 (trois paires). La paire postérieure hd, à la diffé¬

rence des deux autres, n’est pas à la surface interne de la cuticule.

Elle représente le dorsophragma ( hl , plus antiaxial, est le pleuro-

phragma).

Je rappelle qu’un dorsophragma (le processus opisthophrag-

matique de Michael) est une lame qui prolonge ou prolongeait le

sillon dorsoséjugal à l’intérieur du corps. Elle est de nature apodé-

matique et elle sert d’attache à des muscles. Ici elle est divisée en

deux moitiés, comme le plus souvent chez les Oribates supérieurs,

et on la voit partir de la cuticule sous un petit angle, en arrière,

quand on observe l’Acarien latéralement.

Ayant repéré par cet examen la base du dorsophragma et ayant

replacé l’Acarien dans l’orientation dorsale, on constate, pourvu

que l’on regarde très attentivement et que tous les muscles aient été

éliminés par l’acide lactique, que la grande suture n’a pas complète¬

ment disparu. Il en reste encore une trace entre les bases des deux

moitiés du dorsophragma et surtout du côté antiaxial de celles-ci.

Cette trace est plus ou moins nette et sujette, cela va de soi, à de

notables variations individuelles.

Notogaster. — Les 20 poils (fig. 1 A) ne sont pas ceux de la

notation Dometorina. Je leur ai mis la notation d’unidéficience en

supposant, ce qui est quasi certain, que les poils manquants sont

Cg, dttj dïïij dp et ps^t

151 —

Le sillon huméral existe, de chaque côté, mais il est tellement

effacé qu’on ne le voit qu’en lumière réfléchie et avec peine.

On remarque surtout dans la région humérale, au bord du noto-

Fig. 2. — Belorchestes gebennicus n. sp. — A (X 285), latéral ; le gnathosoma, les

volets génitaux et les volets anaux ont été enlevés ; les pattes aussi, sauf les trochan¬

ters I et II, lesquels sont représentés schématiquement par un cercle. — B (X 380),

de devant, id., pour montrer le bord rostral, les carènes et les tecta ; le poil rostral

gauche a été supprimé. — C ( X 700), le sensillus droit projeté en plus grande longueur

et en plus grande largeur de sa massue. — D (X 480), patte IV gauche ; elle n’a pas

été séparée du corps ; l’animal est de profil et renversé obliquement sur le dos afin

que la patte IV soit à plat, c’est-à-dire puisse être mise au point simultanément sur

toute sa longueur ; si l’animal était orienté comme en A cette patte serait dirigée

en avant jusqu’au génual puis dressée verticalement ; on a dessiné ce qui est devant

et au-dessus de l’acétabulum afin que l’on puisse comparer à la figure A.

gaster, près de la bothridie, une forte saillie anguleuse. C’est la

plus forte que j’aie vu jusqu’ici chez les Zetorchestidés. Je la désigne

par processus huméral. Elle dépasse un peu, en le surmontant, le

plateau de bordure de la bothridie. Sur la figure 1 A on ne la voit

152

à droite qu’incomplètement, parce que le sensillus est projeté sur

elle. On la voit mieux à gauche et sur la figure 2 A.

Le processus huméral n’appartient pas seulement au notogaster.

Il appartient aussi à la cuticule pleurale car il se rattache sans solu¬

tion de continuité à la grande carène kj (fig. 2 A). La soudure du

notogaster au prodorsum va jusqu’à lui.

Caractères latéraux et ventraux. — Entre la carène LA-

PR et le premier pedotectum, de chaque côté, passent 2 tecta, l’un

grand, qui est le tutorium TU, et l’autre petit, parallèle au précédent,

que j’appelle provisoirement le sous-tutorium (ST U). A leurs extré¬

mités postérieures ces deux tecta sont réunis par une arête précise

en faible saillie. A leurs extrémités antérieures ils atteignent, ou

presque, comme la prolamelle et la carène médiane, le bord du

camérostome, de sorte que l’animal, observé de devant (fig. 2 B)

a un curieux aspect. Entre les pedotecta I on compte 8 carènes

ou tecta. Avec les pedotecta I et II, qui complètent la série en

arrière, on en a 12, tous au propodosoma.

Le pedotectum I, désigné par PDI sur la figure 2 B, à droite,

est « composé ». Sa partie postérieure ressemble au sous-tutorium.

Elle est distincte de l’antérieure en avant car elle vient mourir

à la surface antiaxiale de cette dernière sans s’y raccorder (fig.

2 A).1

Le pedotectum II, non représenté sur la figure 2 B, est de style

tout à fait normal.

L’acétabulum III est assez particulier, mais c’est surtout l’acéta-

bulum IV qui attire l’attention, car il est beaucoup plus grand que

les autres. Il n’est pas aligné sur eux (fig. 2 A). Si l’on a réussi à le

vider sans l’abîmer, c’est-à-dire à en extraire la partie du trochanter

qu’il contient, on constate que son ouverture ne ressemble pas du

tout à celle d’un acétabulum IV ordinaire. Elle est exactement et

simplement limitée, de forme oblongue et les deux bords les plus

longs sont sensiblement rectilignes et parallèles. Le pédoncule du

trochanter, à l’endroit où il pénètre dans l’acétabulum, ne peut pas

avoir cette forme puisqu’il doit tourner. Il est rond, en effet, et son

diamètre est égal à la dimension transversale de l’ouverture. On

imagine, par conséquent, qu’il peut coulisser de haut en bas ou de

bas en haut, et qu’il le fait quand l’animal saute 2.

Les muscles du saut s’attachent au 4e trochanter par des tendons

1. En 1951, j’ai dessiné le pedotectum I de planatus comme s’il était simple (1, fig.

3 C). Ce pedotectum est semblable, en réalité, à celui de gebennicus.

2. Ce n’est qu’une hypothèse, mais que la patte IV soit capable de tourner d’un

très grand angle est une certitude. Les orientations extrêmes des trochanters IV,

sur mes 3 individus de gebennicus, morts par immersion dans l’alcool, différaient

de 160°. J’ai observé des différences analogues, peut-être même plus grandes, chez

Diorchestes et Zetorchestes.

153

très nombreux formant plusieurs groupes. A leur autre bout ces

muscles sont fixés au bouclier ventral, la région occupée par leurs

insertions allant jusqu’au 1er épinière en avant et au delà du pont

anogénital en arrière. J’ai représenté ces muscles, d’une manière

schématique et approximative, par des lignes pointillées rayon¬

nantes (fîg. 1 B, 2 A). Un faisceau pleural, derrière l’acétabulum IV

m’a paru séparé du grand faisceau ventral près du trochanter. En

arrière, ses impressions cuticulaires font suite, sans zone vierge

intercalée, à celles du grand faisceau ventral (fig. 2 A).

Sur la figure 1 B la réticulation qui est du côté gauche représente

les impressions musculaires du faisceau ventral. Elle n’est dessinée

qu’incomplètement (elle va plus loin en avant et sur les côtés).

La région pleurale est traversée verticalement par la grande

carène kj (fig. 2 A). Entre cette carène et la surface en retrait qui

est sous la bothridie et qui porte le poil exobothridique, la cuticule

est vue sur sa tranche dans l’orientation latérale, car elle est presque

perpendiculaire au plan de symétrie. Elle n’est certainement pas

convexe en avant, mais plutôt concave. La carène kp, oblique

et beaucoup moins saillante que kj, se dirige vers le 4e acétabulum.

Les poils épimériques répondent à la formule (3 — 1 — 3 — 3).

Ils sont tous devant les volets génitaux (fig. 1 B).

L’apodème 3 a une base très courte qui se projette ventralement

sur l’extrémité de la petite carène es. Cette carène est précise et très

peu saillante.

L’ovipositeur est long et semble normal, mais je l’ai mal vu.

Il n’y a que 2 paires de poils adanaux (la paire ad3 manque).

L’organe préanal (fig. 1 B, 1 C, 1 D) est creux, en caecum arrondi

au bout, comme celui des autres Zetorchestidés. Le caecum est

bilobé. La cavité peut être obstruée partiellement par des excrois¬

sances chitineuses. Sur l’individu dessiné elle était coupée par une

cloison transversale.

Gnathosoma. — La mandibule est courte, robuste, à dents

fortes et normales. Les dents ne sont pas plus colorées que le reste

des mors. Les poils a, m et h sont petits, minces, lisses. Le palpe n’a

rien de particulier.

Pattes. — Leurs formules de I à IV, pour les poils et les solé-

nidions, sont les suivantes : trochanters (1 — 1 — 2 — 1) ; fémurs

(4 — 4 — 3 — 2) ; génuaux (2 — 2 — 1 — 1) et (1 — 1 — 1 — 0) ;

tibias (3 — 3 — 2 — 3) et (2 — 1 — 1 — 1) ; tarses (17 — 14 — 13 —

12) et (3 — 2 — 0 — 0). Ce sont les mêmes que pour planatus.

Tous les ambulacres sont pareils et monodactyles, à ongle bien

formé, quoique minuscule. L’ongle IV est le plus petit (fig. 2 D).

Les ongles I et II sont un peu plus grands. L’ongle III est intermé¬

diaire entre II et IV.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

11

— 154 —

Aucun poil p, aux tarses, n’est palmé. Les poils p sont très petits,

simples. Je n’ai pas réussi à voir s’ils ont ou non des encoches à leur

extrémité.

Les aires poreuses sont comme chez planatus et L. altitudinis.

Je ne les ai pas représentées sur la figure 2 D.

Pour les formes des articles et la chaetotaxie on peut se reporter

à ce que j’en ai dit et figuré chez altitudinis (1, fig. 5 A à 5 F).

J’indique plus loin quelques différences. Numériquement, en ce qui

concerne les phanères, elles se réduisent à la présence, chez geben-

nicus, de 3 poils qui manquent à altitudinis. Les 3 poils sont it’I,

it’ II et le poil antilatérodorsal du fémur III.

Aux pattes I le fémur est caréné en avant, à son bord ventral.

Le solénidion cp 2 a la longueur du tibia et <p 1 est très long, tactile.

Le famulus est couché dans une fossette, exactement comme sur

la figure 5 E de 1951 (celui de planatus, d’après la figure 3 D, est

dressé). Le poil s du tarse a la position et la forme eupathidiques,

comme sur la figure 1 G de 1951 (relative à Zetorchestes), tandis que

ce poil est un poil ordinaire implanté derrière les a chez planatus.

A cela près et en ajoutant pour gebennicus un poil it’ placé comme,

sur la figure 1 G précitée, on aurait ici pour le tarse une figure sem¬

blable à la figure 2 G de Diorchestes.

Je n’ai pas vu le canal de s ni celui des p mais ces 3 poils se com¬

portent comme des eupathidies.

Le solénidion cù 2 est très long, tactile. Le solénidion m 1, beau¬

coup plus court, est baculiforme et sans compagnon à sa base. Le

poil /t” a donc disparu.

Aux pattes II le fémur a une grande lame ventrale et c’est le

génual qui porte le solénidion tactile. Le tibia n’a qu’un solénidion

baculiforme. Une figure de gebennicus reproduirait ma figure 5 D

de 1951. Au tarse on a ici le poil it’ comme à I.

Aux pattes III le fémur a aussi une lame ventrale, plus grande

qu’à II et allant d’un bout à l’autre du fémur.

Pour les pattes IY la figure 2 D du présent travail donne les

principaux caractères. Le poil ft” est un gros calcar de saltation.

Le poil VT est aussi un calcar, plus petit. Les poils v’T et pv sont

épais, spiniformes. Le poil a” est plus gros que le poil a’.

Le trochanter IV est le plus grand que j’aie vu chez les Dior-

chestinés. Il est coapté dorsalement au fémur car il le moule par la

concavité de son processus. Les bords de la concavité sont deux tecta

pseudosymétriques qui vont de l’articulation à la pointe du processus.

Celui des deux tecta qui est paraxial est plus développé que l’autre.

155 —

Comparaison et remarque.

1. Gebennicus diffère de planatus par sa forme non aplatie et par

les caractères suivants :

L’acétabulum IV est plus grand, le trochanter IV est plus large,

plus prolongé dorsalement sur le fémur, et l’ergot principal de sal-

ration ft” est plus gros. Gebennicus est donc un sauteur plus puissant

que planatus.

Le sensillus est largement empenné sur sa tige, celle-ci est beau¬

coup plus longue et la massue est notablement comprimée, moins

ovoïde.

Les carènes médianes du prodorsum sont plus allongées et plus

rapprochées l’une de l’autre. La fossette rostrale est plus déclive

de sorte qu’on la voit bien dans l’orientation dorsale. Le processus

huméral est plus saillant. Le tutorium atteint le bord rostral, ou

presque. Le sous-tutorium est joint au tutorium, en arrière, par une

ligne en relief. Le trou circumgénital est plus près du trou circu-

manal. L’organe préanal est bilobé. Le poil s du tarse I est eupa-

thidique par sa forme et sa position.

2. J’ai désigné par y, sur la figure 2 A, non loin du bord bpv du

bouclier ventral, sur l’opisthosoma, un groupe d’insertions tendi¬

neuses. Les tendons qui en partent, bien visibles par transparence,

font avec la cuticule un grand angle et les muscles correspondants

ne se dirigent pas du tout vers la 4e patte. Dans la même région,

chez la plupart des Oribates supérieurs, peut-être chez tous, on

observe un groupe de même apparence, mais il est plus près du

4e acétabulum. Le groupe y aurait-il reculé chez gebennicus afin de

laisser place aux muscles de saltation du faisceau pleural ? C’est une

hypothèse à faire, car elle est logique.

La même hypothèse conviendrait vraisemblablement aussi pour

les insertions 3, celles qui sont entre le volet génital et la 4e patte,

de chaque côté. Ici fi est voisin du bord génital, devant le poil ag

(fig. 1 B).

Les insertions fl et y sont chez planatus aux mêmes emplacements

que chez gebennicus. Il faudra voir où elles sont chez les autres

Oribates sauteurs.

Laboratoire de Zoologie du Muséum.

TRAVAUX CITÉS

1. Grandjean (F.). — ■ Étude sur les Zetorchestidae (Mém. Mus. nat. Hist.

natur. Paris, nouvelle série, Zoologie, t. 4, pp. 1 à 50, 1951).

2. Id. — Observations sur les Oribates, 32e série (Bull. Mus. nat. Hist.

natur. Paris, 2e série, t. 27, pp. 212 à 219, 1955).

156

Un nouveau Myriapode Diplopode df. Côte D'Ivoire

Peridontopyge vachoni, NOV. SP.

Par Jean-Marie Démangé.

Monsieur le Professeur Vachon nous a remis aux fins de déter¬

mination un certain nombre de Myriapodes d’Abidjan (Côte-

d’Ivoire) parmi lesquels nous avons reconnu l’existence d’une espèce

nouvelle que nous sommes heureux de lui dédier.

Peridontopyge vachoni Nov. Sp.

^ 67 segments dont 1 apode.

Coloration brun rouge avec bande foncée à chaque segment. Dernier

article du corps rouge, pattes jaune clair ainsi que les antennes et la partie

labiale de la tête.

Labre avec échancrure médiane déprimée, abritant une grosse dent

courte. 6 fossettes pilifères prélabiales. Sillon occipital profond rejoignant

en avant deux sillons transverses étendus jusqu’aux champs ocellaires et

débutant en arrière à partir de deux autres sillons transverses. Ces sillons

délimitent deux plages symétriques de couleur plus foncée, s’arrêtant

latéralement aux champs ocellaires. Champs ocellaires relativement petits,

placés très près de la fossette antennaire, très écartés l’un de l’autre, (de

près de trois fois le grand diamètre de l’un d’eux). Ocelles aplanis au

nombre de 48 (11, 11, 10, 8,5, 3). Antennes longues, dépassant le 5e seg¬

ment. Stipes mandibulaires avec partie antérieure saillante.

Col brillant. Lobes carrément taillés, à angles antérieurs fortement

saillants, en pointe (fig. 2). Surface creusée, en plus du sillon marginal

en angle aigu, de deux sillons en gradins presque rectilignes. Bord des

stipes mandibulaires fortement saillant en carré.

Stries circulaires très régulières, fines, se rejoignant sur le dos. Sillon

suturai profond. Les pores débutent au 5e segment, écartés du sillon sutu¬

rai. Sillons longitudinaux bien imprimés, peu nombreux, au 2e segment,

5 à 6. Ils sont plus nombreux (environ une quinzaine) vers le milieu du

corps et bien imprimés.

Dernier segment et valves couverts de ponctuations denses et fines.

Dernier segment ridé dorsalement et latéralement et rétréci brusque¬

ment en arrière (fig. 3). Valves saillantes, sans trace de bourrelets ni de

dénivellation, bords non en contact. Epines dorsales grosses et relevées

vers le haut. Deux crins sur chacun des bords. Sternite préanal en demi-

cercle.

Gonopodes. — Hanches longues et étroites, à bords à peu près paral¬

lèles (fig. 1), fortement écartées l’une de l’autre. Extrémité du feuillet

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

Peridontopyge vachoni nov. sp.

Fig. 1. Gonopodes, face antérieure. — Fig. 2. Tête et col. — Fig. 3. Dernier segment. —

Fig. 4. Extrémité du télopodite, face postérieure. — Fig. 5. Extrémité du télopodite,

face antérieure. — Fig. 6. Extrémité de la hanche du gonopode gauche, face posté¬

rieure.

— 158

antérieur portant un lobe chitineux pointu, transparent (a), supportant

une petite épine dirigée latéralement (fig. 6). Feuillet postérieur (fp)

prenant naissance à la base du feuillet antérieur entre les deux branches

coxales, pour disparaître sous le feuillet antérieur. Son extrémité distale

s’épanouit en lobe dirigé postérieurement (6) et terminé en pointe

aiguë (fig. 6).

La branche apicale du fémur (fig. 4 et 5), au-delà de la grande cour¬

bure est courte, son extrémité n’est pas renflée, mais s’accompagne d’un

talon épais (c) dont la courbure est très nette. Pas d’épine tibiale. Pro¬

cessus tarsal lamellaire, très important, présentant à la base une pointe

large dirigée vers l’extrémité de l’article (d) . Cette base s’amincit brusque¬

ment et se réduit à une branche étroite s’épanouissant à l’extrémité en

un processus complexe (e) portant à la base une forte pointe également

dirigée vers l’extrémité de l’article. Le processus tarsal tout entier est

enveloppant et le lobe distal se retourne pour recouvrir la base du rameau

séminal. C’est pour cette raison que dans la figure 4 nous n’avons pu

dessiner cette partie que vue de face ce qui donne à l’organe un contour

différent de celui de la figure suivante.

Rameau séminal à base très importante en dent épaisse et large (/)

dirigée vers l’avant. Sous le rameau séminal, on peut remarquer un talon (g)

Une deuxième dent se place au bord du rameau séminal (h). Ensuite

l’organe s’amincit progressivement vers l’extrémité. Le reste du gonopode

est constitué par des feuillets hyalins s’élargissant vers l’extrémité et

possédant trois épaississements chitineux plus ou moins pigmentés,

pointus et lobés (p). De plus sur la face opposée on remarque une crête

plissée (i) . L’extrémité de l’organe se retourne vers la base.

Cette espèce est voisine de Peridontopyge aberrans Att., mais elle

s’en distingue par différents caractères :

P. vachoni possède 6 fossettes pilifères. Les lobes latéraux du

collum portent deux sillons très profonds et un troisième au bord

antérieur en plus du sillon marginal fin alors que P. aberrans n’a

que deux sillons. Le bord des stipes possède un prolongement carré

qui manque chez aberrans L

Le feuillet coxal se divise en deux lobes, l’un arrondi portant

une longue épine, l’autre en forme de crochet chez aberrans, alors

que chez vachoni les deux lobes sont arrondis, larges et se terminent

chacun par une pointe (fig. 6 « et b).

En ce qui concerne le télopodite, le talon du rameau séminal

est plus important et ne porte qu’une seule dent chez vachoni.

Le processus tarsal est plus complexe chez la nouvelle espèce et ne

se termine pas en pointe. Il porte une forte excroissance tarsale

pointue que ne possède pas aberrans. D’autre part, la crête du tarse

est différente.

Laboratoire de Zoologie [Vers et Crustacés) du Muséum.

1. C. Attems est un trop bon observateur pour avoir négligé un détail aussi

important. Si ce lobe avait existé sur les spécimens qu’il a examinés il n’aurait pas

manqué d’en faire mention.

159 —

Suit UNE NOUVELLE ESPÈCE DE METOPONORTHUS

APPARTENANT AU SOUS-GENRE SOTERISCUS.

(ISOPODES TERRESTRES).

Par A. Vandel.

ASSOCIÉ DU MUSÉUM

J’ai reconnu, dans une étude précédente (Vandel, 1956), la néces¬

sité d’instituer, dans le grand genre Metoponorthus, une nouvelle

coupure s’ajoutant à celles qui avaient été précédemment proposées

(Vandel, 1946). Ce sous-genre qui a reçu le nom de Soteriscus,

peuple l’archipel des Canaries, Madère, l’extrême sud de l’Espagne,

le Maroc, et l’Algérie. Cette répartition géographique est remarquable

en ce sens qu’elle prouve la parenté qui relie les Metoponorthus

macaronésiens aux représentants de la faune bético-rifaine.

Depuis la publication de cette étude, j’ai eu l’occasion d’examiner

les récoltes rassemblées par M. J. Mateu, dans l’archipel du Cap-

Vert. Ce matériel renferme un nouveau représentant du sous-genre

Soteriscus. Il est proche des espèces déjà décrites, mais il appar¬

tient incontestablement à une unité spécifique distincte. L’existence

de cette espèce, propre aux îles du Cap-Vert, confirme et renforce

les conclusions biogéographiques qui ressortaient de l’étude du

matériel isopodologique reucilli par M. J. Cadenat dans cet

archipel. Cet examen conduisait à reconnaître « l’existence d’une

faune endémique, propre à l’archipel du Cap-Vert, encore que réduite

et étouffée par l’invasion des ubiquistes et des cosmopolites ». « La

présence d’incontestables endémiques [dans cet archipel] s’oppose

à l’idée d’un peuplement accidentel » ; elle permet de dénier « aux

îles du Cap-Vert, la qualité à’ îles océaniques ». On est obligé « d’ad¬

mettre que les îles du Cap-Vert ont été autrefois réunies aux Canaries

et à Madère, et par leur intermédiaire, à la péninsule ibérique ».

(Vandel, 1954).

Metoponorthus (Soteriscus) mateui n. sp.

Stations. — 1) San Vicente. — Monte Verde ; 774 m d’alt. —

6. 11-1955. J. Mateu leg. : 2 4 Ç dont 2 ovigères.

2) Santo Antao, — Chao de Lagoa ; 1.250 m d’alt. — 12-15.

III. 1955. J. Mateu leg. : 1 <?, 2 $.

Si l’on en juge par ces récoltes, cette nouvelle espèce semble cor-

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

160 -

respondre à une forme d’altitude. C’est l’une des rares rélictes de

la faune originelle qui ait subsisté jusqu’à nos jours dans l’archipel

caboverdien, en dépit des bouleversements survenus depuis la

venue de l’homme.

Description. — Taille : 6 X 2 mm.

Coloration : brunâtre ; une série de taches blanches sur la ligne

médiane ; zones de linéoles très apparentes ; pleurépimères pig¬

mentés ; noduli latérales bien apparents sous la forme d’un point

blanc. Pléon foncé, sauf à la base. Péréiopodes et pléopodes pig¬

mentés.

Œil : normal, formé de trois rangées d’ommatidies.

Caractères tégamentaires. — a) Téguments parfaitement lisses,

brillants, dépourvus de toute trace de granulations.

b) Carapace dépourvue de pruinosité, et revêtue d’écailles imbri¬

quées peu nombreuses.

c) Un sillon latéral net, peu profond, mais bien apparent au bino¬

culaire.

d) Un champ glandulaire allongé, occupant toute la marge,

renfermant un petit nombre de pores (voir Tableau). De plus, de

nombreux pores sont dispersés à la surface des tergites, entre les

soies-écailles (Fig. 1).

e) Noduli latérales situés presque sur une même ligne, les écarts

par rapport à la moyenne étant faibles (voir Tableau). Cependant,

le nodulus IV occupe la position la plus excentrique, comme il est de

règle chez les Porcellionidae.

Tableau des Valeurs numériques relatives aux

Caractères tégumentaires.

Dans le Tableau, b indique la distance qui sépare le nodulus du bord

postérieur du segment, et d, la distance qui sépare le nodulus du bord

latéral ; c est la longueur du métatergite ramenée à 100.

Caractères somatiques. — a) Céphalon : appartenant au type

Metoponorthus. Ligne frontale arquée, mais ne formant point de lobe

médian. Lobes latéraux à peu près inexistants.

— 161 —

b) Péréion : pleurépimères étroits ; bord postérieur du premier

péréionite régulièrement arrondi ; pas d’impression transversale.

c) Pléon (Fig. 2) : en léger retrait par rapport au péréion ; néo-

pleurons grands, étalés.

à ) Telson (Fig. 2) : terminé par une pointe courte, réunie à la

base par des angles nets.

Appendices. — Uropodes (Fig. 2) : courts.

Caractères sexuels mâles. — a) Une forte brosse carpienne (mais

qui ne se continue point sur le méros) est présente sur les trois

premières paires de péréiopodes.

b) Péréiopode VII : non différencié.

c) Premier pléopode : exopodite (Fig. 3) à lobe interne largement

tronqué à son extrémité ; bord interne garni de fortes tiges.

Affinités. ■ — Cette nouvelle espèce se rapproche de :

1) stricticauda Dollfus, par le faible nombre de pores marginaux,

par l’emplacement du premier nodulus, et par la forme de l’exopodite

du premier pléopode mâle ;

2) de gaditanus Vandel, et de juscovariegatus (Lucas), par les

valeurs des coordonnées des noduli latérales.

— 162

3) de fuscovariegatus (Lucas), par la brièveté des uropodes.

Par ailleurs, la nouvelle espèce peut être distinguée des quatre

autres espèces connues grâce au Tableau suivant :

Tableau de détermination des espèces de Metoponorthus

appartenant au sous-genre Soteriscus.

A. — Exopodite des uropodes très long et très étroit . B

Exopodite des uropodes fusiforme . D

B. — Longueur de l’exopodite de l’uropode supérieure à celle du pléon.

Champs latéraux renfermant de nombreux pores . C

Longueur de l’exopodite de l’uropode égale à celle du pléon.

Champs latéraux dépouvus de pores, wollastoni Paulian de Félice.

C. — Lobes céphaliques latéraux absents. Lobe interne de l’exopodite

du premier pléopode mâle court et arrondi, stricticauda Dollfus

Lobes céphaliques latéraux individualisés. Lobe interne de l’exo¬

podite du premier pléopode mâle formant une pointe très

allongée, triangulaire . gaditanus Vandel

D. ■ — Lobes céphaliques latéraux individualisés. Lobe interne de l’exo¬

podite du premier pléopode mâle formant une pointe très

allongée . fuscovariegatus (Lucas)

Lobes céphaliques latéraux absents. Lobe interne de l’exopodite

du premier pléopode mâle tronqué . mateui n. sp.

BIBLIOGRAPHIE

Vandel (A.). — 1946. — Crustacés Isopodes terrestres (Oniscoidea)

épigés et cavernicoles du Portugal. — Etude des récoltes de Monsieur A.

de Barros Machado. • — Anaïs Faculd. Cienc. Porto, XXX, pp. 135-427.

Vandel (A.). — 1954. — Mission J. Cadenat aux Iles du Cap-Vert. —

Isopodes terrestres. — Bull. Inst, franç. Afrique Noire, XVI, sér. A,

pp. 466-478.

Vandel (A.). — 1956. — Sur un nouveau sous-genre de Metoponorthus et

son intérêt biogéographique. (Crustacés ; Isopodes terrestres). — Rev.

franç. Entomologie, XXIII, pp. 21-30.

163

Ophiures rares ou nouvelles des côtes de Sierra-Leone.

Par Gustave Cherbonnier.

M. Alan Longhurst, du West African Fisheries Research Insti-

tute de Freetown, me fit parvenir récemment une petite collection

d’Echinodermes récoltés par lui sur les côtes de Sierra-Leone.

Bien que de peu d’importance puisqu’elle ne renferme que 25

exemplaires, cette collection est très intéressante en ce qu’elle

apporte des documents rares sur une région encore mal connue.

Les Ophiures, qui font l’objet de ce présent travail, sont

au nombre de 21. On y dénombre une espèce nouvelle : Amphio-

plus ailsaclarki nov. sp. et d’autres qui n’avaient jamais été

retrouvées depuis leur description originale, comme Acrocnida

semisquamata (Kœhler), Amphiura sculpta A. M. Clark et Ophiop-

teron atlanticum Kœhler. L’unique échantillon adulte que j’ai pu

étudier de cette dernière espèce m’a permis de préciser qu’elle

appartient vraiment au genre Ophiopteron et qu’il ne s’agit pas d’une

espèce d’ Ophiothrix dont les jeunes passent par un stade Ophiopteron,

ainsi que l’ont démontré H. L. Clark et Th. Mortensen pour

quelques espèces Indo-Pacifiques.

Ordre OPHIURAE Muller et Troschel.

Famille Ophiothrichidae.

Ophiopteron atlanticum Kœhler, 1914.

(Fig. 1, A, B, C).

Ophiopteron atlanticum, Kœhler, 1914, p. 212, pl. X, fig. 6, 7,

11 et 12 ; Mortensen, 1932, p. 19 ; A. M. Clark, 1955, p. 24.

Sierra-Leone, station D. 8, le 16-ii-1954, dragage, 1 ex.

L’unique exemplaire est assez mal conservé. Trois de ses bras

sont coupés presque à ras du disque ; les deux autres, incomplets,

à peu près de même taille, mesurent environ 10 mm. de long et

possèdent respectivement 22 et 24 articles ; compte-tenu des obser¬

vations et des photos de Kœhler qui attribuent aux bras des

syntypes une longueur égale à trois fois et demie le diamètre du

disque, il est vraisemblable que la taille des bras de notre échantillon

ne dépassait pas 18 mm.

Le disque (fig. 1, C) a un peu plus de 5 mm. de diamètre et est donc

nettement plus développé que celui des exemplaires de Kœhler dont le

plus grand n’atteignait pas 4 mm. Sa face dorsale est couverte de plaques

légèrement imbriquées et une seule d’entre elles porte un de ces longs

Rulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

164

piquants signalés en plus ou moins grande abondance chez les syntypes ;

comme ces piquants se détachent très facilement, il est possible qu’ils

aient disparus lors de la capture ou durant le transport. Le milieu du

disque est occupé par une très grande centro -dorsale légèrement conique,

cerclée de deux rangs de plaques inégales. Les aires interambulacraires

sont couvertes de grandes plaques allongées qui diminuent de taille vers la

périphérie du disque où elles disparaissent sous un revêtement de longs

bâtonnets dont le sommet se termine par trois ou quatre spinules. Les

boucliers radiaux sont très grands, triangulaires, trois fois plus longs

que larges ; ils sont contigus en dehors sur près de la moitié de leur lon¬

gueur, et séparés en dedans par une rangée de plaques lancéolées ; ces

plaques et les boucliers sont totalement dépourvus de traces de piquants.

Les plaques brachiales dorsales (fig. 1, G) sont petites, ovalaires, mas¬

sives, à surface très convexe ; les huit ou dix premières sont contiguës,

les autres deviennent nettement séparées ; je n’ai pas constaté la pré¬

sence, sur leur bord distal, des deux minuscules piquants indiqués par

Kœhler, mais qui n’existent pas sur tous ses échantillons.

La face ventrale du disque (fig. 1, A) porte des bâtonnets plus courts

et plus graciles que ceux de la face dorsale ; chacun d’eux s’articule sur

un mamelon porté par une petite plaque circulaire ou ovoïde. Les boucliers

buccaux sont losangiques, plus larges que longs ; ils sont souvent séparés

de la première plaque brachiale ventrale par un prolongement, parfois

assez large, des plaques adorales. Les fentes génitales sont larges mais

assez courtes par suite de la présence de plaques génitales très déve¬

loppées. Les plaques brachiales ventrales sont plus longues que larges,

avec un bord distal d’autant plus excavé que l’on s’éloigne davantage

du bord du disque ; les trois ou quatre premières plaques sont contiguës

alors que les suivantes sont plus ou moins nettement séparées ; certaines

portent une esquisse de sillon longitudinal médian. Le pore tentaculaire

est très grand alors que l’écaille tentaculaire est petite, triangulaire,

parfois terminée par deux ou trois petites pointes parallèles ou divergentes.

Les plaques latérales portent d’abord huit piquants (fig. 1, B) qui se

réduisent à six à partir du septième article. Le premier piquant ventral

est très court et prend rapidement la forme d’un crochet armé de 2 à

3 spinules aiguës ; le deuxième, un peu plus long, est élargi et épineux au

sommet ; le troisième est bien plus long, plus grêle et son sommet légère¬

ment élargi porte 2 à 3 spinules ; les cinq autres piquants, longs, fins et

lisses, sont réunis par la membrane caractéristique du genre Ophiopteron ;

cette membrane réunit encore les trois derniers piquants du 24e article,

alors qu’elle disparaissait dès le douzième article dans les échantillons de

Kœhler.

Répartition géographique : Sénégal, Sierra-Leone, Côte de l’Or,

Congo français, Angola, entre 11 et 64 mètres.

Observations sur les diverses espèces d’ Ophiopteron et sur la validité

de ce genre.

Le genre Ophiopteron a longtemps contenu sept espèces indo¬

pacifiques : O. elegans Ludwig, O. gratum, 0. puncto-coeruleum,

166

0. sibogae et O. oitiense Kœhler, 0. alatum A. H. Clark, 0. gymnatum

Mac Intosh, et une seule espèce vivant sur les côtes occidentales

de l’Afrique équatoriale : O. atlanticum Kœhler. Ces espèces diffèrent

essentiellement de celles rangées dans le genre Ophiothrix par la

présence d’une membrane unissant un certain nombre de piquants

des plaques latérales, membrane qui manque complètement chez les

exemplaires Adultes à' Ophiothrix.

Dès 1921, H. L. Clark remarquait que les piquants des jeunes

exemplaires à' Ophiothrix striolata Grube étaient réunis par une

membrane qui se résorbait progressivement pour disparaître com¬

plètement chez les exemplaires adultes. Une étude comparée de

nombreux échantillons l’amenait à conclure que Ophiopteron

puncto-coeruleum Kœhler n’était autre chose qu’une forme jeune

de Ophiothrix striolata Grube.

En 1932, Mortensen reprenait cette question d’un stade Ophiop¬

teron présenté par certaines espèces A’ Ophiothrix. Un abondant

matériel lui permit d’arriver à la conclusion suivante : Ophiopteron

gratum et O. gymnatum ne sont que de jeunes individus A’Ophio-

thrix martensi Lyman ; Ophiopteron elegans et O. vitiense, dont les

piquants sont toujours réunis par une membrane, quel que soit

l’âge de l’animal, sont de vrais Ophiopteron. Ne connaissant les

autres espèces que par la description des auteurs, il ne pouvait se

prononcer sur leur appartenance générique. Or, l’individu A'Ophiop-

teron atlanticum que je possède est adulte et, comme la membrane

persiste, on peut affirmer qu’il s’agit effectivement d’un Ophiopteron.

Ce dernier genre se limiterait donc actuellement à trois espèces

certaines : O. elegans, O. viliense et O. atlanticum et à deux douteuses :

O. alatum et O. sibogae.

Si certaines espèces A’ Ophiothrix passent par un stade Ophiopteron,

d’autres, comme Y Ophiothrix fragilis de nos côtes, est toujours

dépourvue de membrane ; il est certain que de nombreux Ophio¬

thrix sont dans ce cas. Il est donc à peu près certain que le vaste

genre Ophiothrix devra être démembré, mais les observations ne

sont pas encore assez nombreuses et le matériel trop peu abondant

pour permettre de préciser les caractéristiques de ce ou de ces nou¬

veaux genres.

Famille Ophiactidae.

Ophiactis lütkeni Marktanner-Turneretscher.

Ophiactis lütkeni, Marktanner-Turneretscher, 1887, p. 298,

pl. 12, fig. 7-8 ; H. L. Clark, 1915, p. 266 ; A. M. Clark, 1955,

p. 34, fig. 11.

Ophiactis africana, Kœhler, 1911, p. 17, pl. III, fig. 4-5 ; 1914,

p. 182.

— 167

Sierra-Leone, 1 ex.

Répartition géographique : Sénégal, Sierra-Leone, Libéria, Côte

de l’Or, Congo français, Angola ; profondeur 0-15 mètres.

Famille Amphiuridae.

Amphipholis nudipora Kœhler.

Amphipholis nudipora, Kœhler, 1914, p. 193, pl. VIII, fig. 15-16 ;

Mortensen, 1936, p. 293 ; A. M. Clark, 1955, p. 39, fig. 15.

Sierra-Leone, station D. 4/CD, dragage, 5 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Cote de l’Or ; profon¬

deur 9-15 mètres.

Amphiura sculpta A. M. Clark.

Amphiura sculpta, A. M. Clark, 1955, p. 49, fig. 22.

Sierra-Leone, station D. 8, le 16-xi-1954, dragage, 1 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Côte de l’Or ; profondeur

44 mètres.

Acrocnida semisquamata (Kœhler).

Amphiocnida semisquamata, Kœhler, 1914, p. 187, pl. VIII, fig.

17-19.

Acrocnida semisquamata, Gislen, 1926, p. 10 ; A. M. Clark, 1955,

p. 25.

Sierra-Leone, station D. 3/1, le 18-X-1954* dragage, 3 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Côte de l’Or ; profon¬

deur 8 mètres.

Amphioplus cincta (Kœhler).

Amphiodia cincta Kœhler, 1914, p. 197, pl. VIII, fig. 13, 14, 20.

Amphioplus cincta, A. M. Clark, 1955, p. 42, fig. 18.

Sierra-Leone River, le xii-1954, 1 ex. ; Sierra-Leone, le 12-xii-

1954, station D. 18, dragage, 1 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Libéria, Côte d’ivoire,

Dahomey ; profondeur 7-11 mètres.

Amphioplus ailsaclarki nov. sp.

(Fig. 2, A, R ; fig. 3, A, B.).

Sierra-Leone, station D. 7, le 10-xi-1954, dragage, 1 ex.

L’holotype est en parfait état de conservation. Le disque mesure

un peu plus de 8 mm. de diamètre et les bras, robustes jusqu’à leur

extrémité, atteignent 50 mm. de longueur.

Le disque est arrondi mais présente cinq profondes encoches radiales.

Sa face dorsale est couverte de petites plaques imbriquées, de taille

Fig. 2. — Amphioplus ailsaclarki nov. sp.

A, face dorsale du disque ; B, piquants des plaques latérales.

— 169 —

inégale, parmi lesquelles on distingue : une rosette de cinq plaques pri¬

maires séparées d’une grande centro-dorsale par cinq ou six cercles de

petites plaques ; une série de trois rangées de grandes plaques allongées

et fortement imbriquées, partant du milieu externe d’un bouclier radial

pour rejoindre le milieu externe de celui lui faisant face, en formant un V

Fig. 3. — Amphioplus ailsaclarki nov. sp.

A, face ventrale du disque, éch. 1 ; B, détails des papilles buccales, éch. 2.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957. 12

— 170 —

très ouvert (Fig. 2, A). Les boucliers radiaux sont grands, trois fois plus

longs que larges et contigus sur tout leur longueur. Les plaques bra¬

chiales dorsales, bien plus larges que longues, sont très grandes et elles

couvrent à peu près toute la face dorsale des bras ; elles sont contiguës ;

leurs côtés sont légèrement convexes et leur bord distal, arrondi sur les

premières plaques, devient presque droit par la suite.

La face ventrale du disque (Fig. 3 A) est couverte de très petites plaques

imbriquées. Les boucliers buccaux sont grands, beaucoup plus longs que

larges ; ils sont triangulaires proximalement et possèdent un important

lobe distal. Les plaques adorales, assez grandes, se touchent par leur bord

proximal. Il y a quatre papilles buccales (fig. 3, B) : la première est subrec¬

tangulaire, ainsi que la seconde qui est légèrement plus étroite ; la troi¬

sième est très large et la quatrième, nettement séparée de la troisième,

est petite et triangulaire. Les fentes génitales sont bien apparentes.

La première plaque brachiale est relativement grande ; les suivantes

sont subhexagonales, plus larges que longues, à côtés légèrement con¬

vergents, à bord distal droit. Il y a deux écailles tentaculaires : l’écaille

externe est triangulaire à sommet arrondi ; l’écaille interne, plus grande,

est subrectangulaire.

Les plaques latérales portent trois piquants subégaux, un peu plus

grands que l’article (fig. 2, B) ; ces trois piquants persistent jusqu’à l’ex¬

trémité des bras.

Rapports et différence . — Cette nouvelle espèce d’ Amphioplus

fait partie du groupe de celles possédant une rosette de cinq plaques

primaires bien apparente, trois piquants brachiaux, deux écailles

tentaculaires et quatre papilles buccales dont la quatrième est

nettement séparée des trois autres. Elle est donc nettement dis¬

tincte de toutes les espèces connues des côtes atlantiques du Maroc

jusqu’à l’Angola, notamment de A. congensis Studer, A. cincta

(Kœhler), A. aurensis A. M. Clark, A. archeri A. M. Clark, A. acicu-

latus Mortensen et A. occidentalis Kœhler. Elle présente certaines

affinités avec Amphioplus integer (Ljungman), des côtes Sud-

Africaines.

Famille Ophiolepidae.

Ophiolepis affinis Studer.

Ophiolepis affinis, Studer, 1882, p. 6, pl. I, fig. 3 ; Kœhler,

1914, p. 175, pl. IX, fig. 15, 16, 20 ; A. M. Clark, 1955, p. 28.

Sierra-Leone, station 16, dragage, 3 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Libéria, Togo, Dahomey,

Congo français ; profondeur 11-30 mètres.

Ophiura af ricana (Kœhler).

Ophiocten africanum, Kœhler, 1923, p. 15, fig. 6, 7.

Ophiura africana, A. M. Clark, 1955, p. 50, fig. 23.

171 —

Sierra-Leone, station D. 15/A, le 9-xii-1954, dragage, 2 ex.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Côte de l’Or, Angola ;

profondeur 41-64 mètres.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

1955. Clark (A. M.). Echinodermata of the Gold Coast. J. West Ajrican

Sci. Assoc., vol. I, n° 2, pp. 16-56, fîgs. 1-23, pl. II.

1915. Clark (H. L.). Catalogue of Recent Ophiurans : Rased on the

Collection of the Muséum of Comparative Zoôlogy. Mem.

Mus. Comp. Zool., Cambridge, U.S.A., pp. 165-376, pl. 1-20.

1926. Gislen (T.). On the generic types of the Ophiurid genus Ophio-

centrus Ljungman (Amphiocnida Verrill). Gôtteborgs V etc nsi;.

Samh. Handl., vol. 30, n° 6, pp. 1-16.

1911. Kœhler (R.). Mission Gruvel sur la côte occidentale d’Afrique

(1909-1910). Echinodermes. Ann. Inst. Océan., vol. 2, n° 5,

pp. 1-25, pl. I-III.

— 1914. Asteroidea, Ophiuroidea et Echinoidea. Beit. z. Kennt. Meeresf.

Westajrikas, Hambourg, pp. 129-303, pl. IV-XV.

— 1923. Sur quelques Ophiures des côtes de l’Angola et du Cap. Gôte-

borgs K. Vet. Vitt. Samh. Handl., t. XXV, n° 5, pp. 1-17, 1 pl.

1874. Lyman (T.). Ophiuridae and Astrophytidae, new and old. Bull.

Mus. Comp. Zool., X, pp. 221-272, pl. I-VII.

1887. Marktanner-Turneretscher (G.). Beschreibung neuer Ophiu-

riden und Bemerkungen zu bekannten. Ann. K. K. naturh.

Hofmuseums, Wien, vol. II, pp. 291-296, pl. 12-13.

1932. Mortensen (Th.). On an extraordinary Ophiurid, Ophiocanops

jugiens Kœhler. With remarks on Astrogymnotes, Ophiopteron

and on an Albino Ophiocoma. Papers from Dr. Th. Mortensen’s

pacifie exp. 1914-1916. LX. Vidensk. Medd. Dansk Naturh. for. i

Kebenhavn, vol. 93, pp. 1-21, fig. 1-16, 1 pl.

— 1936. Echinoidea and Ophiuroidea. Discovery Rep., vol. XII, pp. 199-

348, fig. 1-53, pl. I-IX.

1882. Studer (T.). Ubersicht über die Ophiuriden, welche wahrend der

Reise S.M.S. « Gazelle » um die Erde 1874-76 gesammelt wurden.

Phys. Abh. K. Akad. LEiss., pp. 1-37, pl. 1-3.

Validité du genre Spongodes Lesson 1831.

Par A. Tixier-Durivault et M. PrevorSek.

Étudiant actuellement les très nombreux échantillons de Neph-

theidæ réunis au Laboratoire de Malacologie du Muséum nous

avons examiné l’espèce type du genre Spongodes créé par Lesson :

S. celosia rapportée en 1823 par la Mission Lesson et Garnot de la

Baie de Kajéli dans l’ Ile Boeroe (Moluques). C’est en 1831 que

Lesson décrivit et figura cet exemplaire dans les Illustrations de

Zoologie et le Voyage autour du Monde (« La Coquille »). Ce spécimen

Fig. 1. — Colonie de Spongodes celosia Lesson.

mérite une étude minutieuse car sa position systématique a été

fréquemment discutée par suite de l’unique examen superficiel et

incomplet qui en a été tracé.

C’est une colonie arborescente, souple, atteignant 85 mm de

diamètre maximum et 70 mm de hauteur totale (fig. 1). Court et

cylindrique son pied mesure 25 mm de diamètre et 8 à 10 mm de

haut ; sa base est encroûtante et sa surface latérale irrégulièrement

plissée tant longitudinalement que transversalement. Ce tronc

donne rapidement naissance à quatre grosses branches principales

et à plusieurs petits rameaux de moindre importance. Chacune de

ces branches, molle, se subdivise en un grand nombre de ramifi-

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

173 —

cations de longueur et de grosseur variables, disposées sans aucun

ordre apparent.

De couleur vieux rose ces rameaux inégaux sont hérissés de

Fig. 2. — Spongodes celosia Lesson.

a : Détail d’une portion de colonie.

b : tentacule d’un polype.

c : polype.

polypes groupés en épis lâches très différents des chatons des espèces

du genre Nephthea Audouin 1826. Certains zoïdes demeurent isolés

sur les branches principales alors que d’autres forment de petits

amas comportant deux à cinq individus plus ou moins espacés

(fig. 2, a). Les épis, de taille très inégale et de forme irrégulière,

— 174 —

ont toujours cette belle teinte vieux rose parfaitement indiquée

par Lesson dans sa planche en couleur. Cette pigmentation pro¬

vient de la coloration des spiculés corticaux coloniaux, pédonculaires

et polypaires..

La consistance générale de la colonie est molle car les branches

principales et le pied sont abondamment traversés de canaux gas¬

trovasculaires de grande ouverture limités par des parois minces.

Les éléments squelettiques sont répandus dans la colonie tout

entière. Comme dans toutes les espèces du genre Spongodes le cortex

des branches principales et du tronc renferme un grand nombre

de spiculés. Ceux-ci ont en général la forme d’aiguilles effilées,

plus ou moins régulièrement alignées en rangées transversales (fig. 2,

a). Les unes, roses, plus fréquentes dans les rameaux supérieurs

que dans les branches inférieures, atteignent 1,4 mm de long (fig. 3, /):

ces aiguilles, pauvrement parsemées de petites protubérances

aplaties, présentent deux extrémités pointues presque lisses (fig. 3, s).

Les autres, blanches, plus courtes, ne dépassent pas 1 à 1,2 mm

de long (fig. 3, e) ; généralement courbes elles montrent deux termi¬

naisons émoussées et sont ornées d’aspérités plus accentuées et

plus nombreuses (fig. 3, d ).

Dans le cortex pédiculaire, des aiguilles blanches de même aspect

que les précédentes, plus irrégulièrement alignées et plus courtes,

se mêlent à des spiculés blancs peu épineux, longs de 0,38 mm

(fig. 3, Z), à des bâtonnets blancs, lisses, longs de 0,16 à 0,2 mm

(fig. 3, k, m) et enfin à des sclérites blancs, très irréguliers, longs

de 0,13 à 0,19 mm et pourvus de larges verrues proéminentes (fig. 3,

o, p).

Les parois des cavités gastrovasculaires contiennent des aiguilles

blanches, droites (fig. 3, r) ou courbes (fig. 3, q) atteignant 0,38

à 0,52 mm de long et 0,07 à 0,1 mm de large, irrégulièrement garnies

de tubercules proéminents. A ces spiculés se mêlent quelques sclé-

rites blancs, lisses, longs de 0,42 mm (fig. 3, n ).

Les zoïdes naissent plus ou moins éloignés les uns des autres,

sans aucun alignement défini ; ils comportent une tête globuleuse,

haute de 0,7 mm et large de 0,5 mm, faisant un angle aigu avec le

pédoncule (fig. 2, c). Ce dernier, très court, est entièrement engainé

par de fortes aiguilles groupées en un faisceau de six à huit spiculés,

très serrées les-unes contre les autres, et disposées en chevron.

Coloriées en rose et atteignant 1,45 à 2 mm de long, droites (fig. 3, a)

ou légèrement courbes (fig. 3, b), elles sont caractérisées par leurs

extrémités obtuses lisses (fig. 3, c) et leur portion médiane abon¬

damment ornée de petites verrues arrondies peu proéminentes. Ces

aiguilles constituent le faisceau de soutien qui, dans cette espèce, ne

dépasse que légèrement au-delà de la tête du polype.

La tête des différents zoïdes (fig. 2, c) est ornée de huit chevrons

Fig. 3. — Spongodes celosia , Leason.

a, b : spiculés du faisceau polypaire (x 85 X 1/3).

c : spiculé du faisceau polypaire (x 210 X 1/3).

g, h, j : spiculés polypaires (x 210 X 1/3).

i : spiculé tentaculaire (x 210 X 1/3).

e , / : spiculés corticaux coloniaux (x 85 X 1/3).

d, s : spiculés corticaux coloniaux (X 210 X 1/3).

k, l, m, o, p : spiculés corticaux inférieurs (x 210 X 1/3).

n, q,r : spiculés des canaux (x 210 X 1/3).

composés de cinq à sept petites aiguilles roses, droites (fîg. 3, h )

ou légèrement courbes (fig. 3, g, /) mesurant 0,26 à 0,48 mm de long

et garnies de quelques fines protubérances. Les tentacules eux-

mêmes (fig. 2, b) sont sillonnés de spiculés en nombre variable,

tantôt disposés en chevrons, tantôt alignés transversalement.

Blancs, lisses, mais de contour irrégulier (fig. 3, ï), ces bâtonnets

ne dépassent pas 0,16 mm de long. La disposition particulière des

sclérites du faisceau et du zoïde constitue l’un des éléments de déter¬

mination de l’espèce.

C’est donc par une description sommaire de cette espèce que

Lesson définit ainsi le genre Spongodes : « Animaux à huit bras,

simples, mamelonnés, unis, renfermés dans un corps oviforme, petit,

régulier, formé de huit côtes spiculifères soudées par les côtés, un

peu renflées au sommet, où existe au milieu de huit petits mamelons

une ouverture arrondie. Ces corps, façonnés en clochette, se rétré¬

cissent à leur base et s’attachent à des faisceaux de spiculés cylin-

dracés, très atténués aux deux extrémités, hérissonnés de petits

mamelons à leur surface, et formant par leur réunion des épis

sur les branches membraneuses, au nombre de cinq, ordinairement

d’une masse commune charnue, fixée par la base aux rochers et

composée de cellules aboutissant à un axe central, et toutes séparées

par des cloisons rayonnantes ». Lesson ajoutait encore qu’une diffé¬

rence certaine existait entre Spongodes et Nephthea Audouin 1826,

genres qui ne comprenaient l’un et l’autre qu’une seule espèce

et formaient à eux deux la famille des Nephthæ.

Antérieurement Esper (1791-1795) et Lamarck (1816) avaient

placé un représentant du genre Spongodes (S. florida) l’un parmi les

Alcyonium et l’autre parmi les Xenia. De telles erreurs devaient se

poursuivre quelques années encore puisque Blainville (1834),

Ehrenberg (1834) et Targioni-Tozzetti (1872) attribuèrent au

genre Nephthea les quelques échantillons de Spongodes qu’ils exami¬

nèrent. Dana (1846) sans raison apparente changea brusquement

Spongodes en Spoggodia alors que Gray replaça en 1859 Spoggodia

dans Nephthea et créa le genre Morchellana en 1862 tout en recon¬

naissant la valeur du genre Spongodes dans lequel il fit deux sous-

genres Spoggodes et Spoggodia. A leur tour Wright et Studer

en 1889 subdivisèrent Spongodes en trois groupes les Spicatae

(correspondant en grande part à des Nephthea), les Glomeratæ

(équivalents de Spongodes Gray) et les Divaricatæ (rassemblant

Spoggodia Gray). Dès 1895 Holm réunit à nouveau Spongodes et

Nephthea tout en adoptant Spongodes pour nom de genre et en le

divisant en quatre sous-genres : Nephthea, Panope, Spongodia et

Spongodes. Malgré l’emploi de Spongodes par la plupart des auteurs

(Verrill [1864, 1865], Klunzinger [1877], Bidley [1887], Studer

[1888], Holm [1904]) la plus grande confusion régnait dans ce genre,

— 177 —

aussi Kükenthal en 1896 sépara-t-il définitivement Nephthea de

Spongodes qu’il divisa en Spongodes et Spongodia, tout en classant

S. celosia dans les Nephthea. Puis Burchardt (1898), May (1899),

Hikcson et Hiles (1900), Putter (1900), Hickson (1903), Thomson

(1905), Thomson et Henderson (1906), Thomson et Macqueen

(1907) décrivirent de nouvelles espèces de Spongodes.

En 1905 Kükenthal fit la révision du genre Spongodes et le

divisa en deux nouveaux genres : Dendronephthya et Stereoneplithya.

Dès lors les divers auteurs — Thomson et Henderson (1909),

Thomson et Mackinnon (1909), Shann (1912), Sherriffs (1922),

Nutting (1923), Thomson et Dean (1931), Roxas (1933), Macfa-

dyen (1936), Boone (1938) et Utinomi (1952) — adoptèrent cette

nouvelle division.

Les différences entre les genres voisins Nephthea, Dendronephthya

et Sterconephthya peuvent se résumer ainsi :

genre Nephthea : Nephthyidés à colonies buissonnantes ou arbo¬

rescentes présentant des parois de canaux minces. Toujours disposés

en lobes ou en chatons les polypes sont pourvus d’un faisceau spicu-

laire.

genre Dendronephthya : Nephthyidés à colonies arborescentes

présentant des parois de canaux minces. Isolés ou disposés en

groupes ou en paquets les polypes sont pourvus d’un faisceau spicu-

laire.

genre Stereonephthya : Nepthyidés rigides à colonies peu ou pas

ramifiées présentant des parois de canaux minces. Isolés sur le tronc

et les branches principales et secondaires les polypes sont pourvus

d’un faisceau spiculaire et ne forment jamais de lobes, de chatons,

de paquets ou de groupes.

Le genre Dendronephthya se divise en trois parties distinctes :

1. — Glomeratæ : groupe d’espèces à colonies de contour irré¬

gulier, faiblement ramifiées. Polypes isolés ou en paquets formant

des épis ou des boules terminales cachant plus ou moins les branches

principales.

2. — Divaricatæ : groupe d’espèces à colonies très ramifiées

à branches longues et minces. Polypes parfois isolés et presque

toujours en paquets divergents situés aux extrémités des branches

terminales.

3. — Umbellatæ : groupe d’espèces à colonies très ramifiées

et à branches terminales en ombelles. Polypes disposés à la surface

extérieure du capitule et groupés en paquets au sommet des ombelles.

Kükenthal reconnaît dans chacune de ces divisions des groupes

d’espèces qui, pour les Glomeratæ, sont les suivantes :

a — groupe Savigny : Espèces à colonies arborescentes à branches

secondaires en forme de lobes ou d’épis. Polypes tantôt isolés sur

— 178

les branches principales et le tronc, tantôt groupés sur les branches

terminales.

b — groupe Hemprichi : Espèces à colonies arborescentes à tronc

massif et à branches courtes, fortes et obtuses. Nombreux bouquets

hémisphériques de polypes formant la portion la plus importante de

la colonie.

c — groupe Studeri : Espèces dont le tronc et les branches prin¬

cipales forment la majeure partie de la colonie. Polypes parfois

isolés, plus généralement groupés directement sur le tronc et les

branches.

Ainsi la différence principale entre Nephthea et Dendronephthya

est essentiellement basée sur la présence ou l’absence de chatons

dans la colonie. Seul le dessin de Spongodes celosia figuré par Lesson

a pu faire croire aux divers auteurs à la présence de chatons à

l’extrémité des branches terminales dans cette espèce. En fait

l’examen de l’échantillon prouve que le spécimen ne possède pas de

chatons mais bien des polypes isolés sur le tronc et les branches

principales ainsi que des zoïdes groupés en paquets sur les branches

secondaires. S. celosia n’appartient donc pas au genre Nephthea

mais il est bien le représentant d’un genre nouveau en 1831, Spon¬

godes, qui d’après les règles actuelles de la nomenclature, reste seul

valable car ce genre a été créé et défini pour une seule espèce,

décrite et figurée. De plus S. celosia prend tout naturellement sa

place parmi les Glomeratæ, dans le groupe de l’espèce Sooigny.

Non seulement Dendronephthya doit disparaître mais encore est-il

nécessaire de le démanteler. En effet ce genre compte actuellement

plus de deux cents espèces réunies arbitrairement comme nous

l’avons exposé précédemment en trois groupes : les Glomeratæ,

les Dioaricatæ et les Umbellatæ tout aussi éloignés les uns des

autres qu’ils le sont de Nephthea et de Stereonephthya. Cette possi¬

bilité de diviser le genre Dendronephthya en trois genres distincts

a été émise dès 1933 par Roxas. Ayant examiné environ deux cents

échantillons nous pouvons établir trois nouveaux genres, corres¬

pondant, le premier, Spongodes, aux Glomeratæ, le second, Roxasia,

aux Divaricatæ et le troisième, Morchellana, aux Umbellatæ. Nous

reprenons ici le nom Morchellana car en 1862 Gray définit ce genre

pour une espèce figurée appartenant aux Umbellatæ, M. spinulosa,

dont le type fut examiné et décrit par la suite par Kükenthal en

1905.

genre Spongodes Lesson 1831 : Nephthyidés à colonies arbores¬

centes peu ramifiées présentant des parois de canaux minces.

Polypes isolés sur le tronc et les branches principales et zoïdes

en paquets formant des épis ou des boules terminales cachant plus

ou moins les branches principales et donnant à l’ensemble un con-

179 —

tour irrégulier. Les polypes sont pourvus d’un faisceau spiculaire.

(espèce type du genre : S. celosia Lesson).

genre Roxasia gen. n. : Nephthyidés à colonies arborescentes

très ramifiées à branches longues et grêles présentant des parois

de canaux minces. Polypes parfois isolés mais presque toujours en

paquets divergents situés aux extrémités des branches terminales

et donnant à l’ensemble un contour régulier ou irégulier. Les

polypes sont pourvus d’un faisceau spiculaire (espèce type du genre :

R. divaricata Gray).

genre Morchellana Gray 1862 : Nephthyidés à colonies arbores¬

centes très ramifiées à branches terminales en ombelles et présen¬

tant des parois de canaux minces. Polypes disposés à la surface

extérieure du capitule et groupés en paquets au sommet des ombelles.

Les polypes sont pourvus d’un faisceau spiculaire (espèce type du

genre : M. spinulosa Gray).

Laboratoire de Malacologie.

— 180 —

Contributions a la flore de la Nouvelle-Calédonie

Cxiii. Plantes récoltées par M. M. Sciimid.

Par A. Guillaumin.

M. Maurice Schmid, ingénieur agronome, ayant été chargé d’une

mission pédologique en Nlle-Calédonie a récolté à la Grande Terre

et aux Loyalty, un certain nombre de plantes qu’il a bien voulu

offrir au Muséum, accompagnées d’intéressantes précisions de station.

Aglaia eleagnoides Benth. — Lifou et Ouvéa, très commun dans

les forêts.

Podonephelium Homel Radlk. — Ouvéa. Pas encore signalé dans

cette île.

Guioa villosa Radlk. — Nlle-Calédonie : Chaîne centrale, versants

orientaux, commun en lisières et en savanes.

Schinus terebenthifolius Raddi. — Iles Loyalty sans précision,

versants marins.

Lotus australis Andr. — Ouvéa : rochers du bord de la mer.

Tephrosia Le-Ratiana Harms. — Ouvéa : cocoteraies.

T. villosa Pers. — Sans indication de provenance.

Desmodium adscendens DC. — - Nlle-Calédonie : Nouméa « Pois

collant ».

D. umbellatum DC. — Ouvéa.

Pueraria Thunnbergiana Benth. — Nlle-Calédonie : au-dessus

de Poté.

Pterocarpus Draco L. — « Sang dragon ». Employé comme arbre

de couverture pour les Caféiers surtout dans le N.-E. de la Grande

Terre où je l’avais déjà remarqué 1 mais n’y fleurit jamais.

Parkinsonia aculeata L. — Nlle-Calédonie : propriété Loucheron.

Cassia pumila Lamk. — NUe-Calédonie : région de Nouméa.

N’avait pas encore été signalée en Nlle-Calédonie, sans doute d’in¬

troduction récente.

Pithecolobium Fournieri Benth. — - Nlle-Calédonie : vallée de la

Tchamba.

P. Schlechteri Guillaum. — Nlle-Calédonie : col des Roussettes.

Pancheria ferruginea Brong. et Gris. — Nlle-Calédonie : chaîne

centrale, maquis à Melaleuca Leucadendron L. var. ruina Brong. et

Gris ex Guillaum. sur latérites podzolisées.

t. Cf. C. R. Acad. Agr., XXXVII, p. 489, 1951.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

— 181

P. obovata Brong. et Gris. — Nlle-Calédonie.

Codia sp. — Nlle-Calédonie : piste de Poté à Houaïlou.

Baeckea ericoides Brong. et Gris. — NUe-Calédonie : col d’Amieu

et autres localités non précisées.

B. parvula DC. — Nlle-Calédonie : route de Koumac à Poume, sols

podzoliques sur phtanites.

B. virgata Andr. — Nlle-Calédonie.

Melaleuca Leucadendron L. var. latifolia Guillaum. — Région de

Koumac et route de Koumac à Poume. Très commun dans la région

nord mais n’avait encore été récolté qu’à Arama.

Tristania Callobuxus Ndzu. — Nord delà Nlle-Calédonie : podzols

sur phtanites.

T. Guillainii Heck. — Nlle-Calédonie : Yaté.

Metrosideros operculata Labill. ■ — Nlle-Calédonie : côte Est,

rochers dans les ruisseaux.

Purpureostcmon ciliatum Gugerli. — Nlle-Calédonie : route de

Koumac à Poume.

Eugenia bullata Panch. ex Guillaum. — Pic Ouilchambo, élément

le plus important du sous-bois.

Melastoma denticulatum Labill. — Nlle-Calédonie : col d’Amieu et

Côte Est.

Passiflora suberosa L. — Iles Loyalty sans précision ; très com¬

mune et envahissante dans les cocoteraies.

Trachymene Homei Seem. - — NIle-Calédonie, sable des plages.

Strobilopanax macrocarpa R. Vig. — Nlle-Calédonie : Pic Ouil¬

chambo.

Dyzygotheca leptophy m Hemsl. — • Nlle-Calédonie : Chaîne cen¬

trale. N’est probablement qu’une forme de jeunesse d’une autre

espèce.

Tieghemopanax sp. forme de jeunesse. — Nlle-Calédonie : col. des

Roussettes.

Aster squamatus L. — Ouvéa. N’avait encore été signalé qu’à la

Grande Terre.

Scaevola cylindrica Schltr. et Krause. — Nlle-Calédonie : col

d’Amieu.

Leucopogon Cymbulae Labill. — Nlle-Calédonie : piste de Poté à

Houaïlou, très commun en lisière des forêts.

Dracophyllum ramosum Brong. et Gris. — Nlle-Calédonie : route de

Yaté : maquis des terrains serpentineux.

Lysimachia mauritiana Lamk. ■ — - Iles Loyalty sans précision ;

rochers calcaires littoraux.

Maba jasciculosa F. Muell. — Nlle-Calédonie : Ouégoa. « Faux

caféier » nom appliqué aussi à des plantes d’autres familles.

Alyxia brevipes v. Heurclc et Mull.-Arg. — Nlle-Calédonie :

chaîne centrale.

— 182 —

Alstonia Vieillardii v. Heurck et Mull.-Arg., var. galberrima

Guillaum. — Nlle-Calédonie : col des Roussettes, très commun sur

les lisières.

Cordia Myxa L. - — Nlle-Calédonie : Bourail et Région nord « Gom¬

mier ».

Datura arborea L. — Nlle-Calédonie, sur alluvions fraîches et

riches.

Lantana Sellowianci Link et Otto. — Nlle-Calédonie : environs de

Nouméa, sur sols à croûte calcaire. N’a encore été signalé que dans

cette région mais je l’ai trouvée en d’autres endroits.

Lippia nodiflora Michx. — Ouvéa : très commun dans les coco-

teraies.

Teucrium inflatum. Sw. — Nlle-Calédonie : région de Poté, dans

les caféières.

Sueda australis Moq. — Nlle-Calédonie : route de Ouégoa à Pam. ;

sols salés.

Hedycarya rioularis Guillaum. — Nlle-Calédonie : piste de Poté

à Houaïlou, sur le versant E de la chaîne, au bord d’un ruisseau.

Grevillea Gülivrayi Hook. — Nlle-Calédonie : Mt Dore.

G. Meissneri Montr. — Nlle-Calédonie : Ouaco, sur argile à croûte

magnésienne.

Breynia disticha Müell.-Arg. var. neo-caledonica Müell.-Arg.

— Ouvéa.

Codiaeum Inophyllum Müll.-Arg. — Nlle-Calédonie : Noelli.

Casuarina Deplancheana Miq.-Nlle-Calédonie : Yaté.

C. equisetifolia Forst. var. incana J. Poiss. — Ouvéa : près de

l’aérodrome, sols à croûte.

Juncus pauciflorus R. Br. — Nlle-Calédonie : col d’Amieu.

Epipremnum pinnatum Engl. — Sans provenance.

Freycinetia ! novo-caledonica Martelli ? — Nlle-Calédonie : col

des Roussettes, forêts.

Pycreus polystachyos Beauv. — Nlle-Calédonie : col d’Amieu.

Cyperus flabelliformis Rottb. — NUe-Calédonie : côte O.

Mariscus jamaicensis Britt. — Nlle-Calédonie : Thio, Col d’Amieu.

Scleria margaritifera Willd. — Nlle Calédonie : Thio, marais à

Melaleuca.

Carex annua Boot, var. lobolepis Kükent. — Nlle-Calédonie : Col

d’Amieu.

C. Dietrichiae Boeck. — Nlle-Calédonie : Col d’Amieu.

Rhynchospora corymbosa Britt. — Nlle-Calédonie : Thio, marais à

Melaleuca.

Fimbristylis marginata Labill. — Nlle-Calédonie : Ouégoa et

ailleurs, sols plus ou moins salés.

Abilgaardia monostachya Vahl. — Nlle-Calédonie : Ouaco, sols

hypermagnésiens.

Schoenus comosus C. B. Clarke. — - Nlle-Calédonie : Col d’Amieu et

de Poté à Houaïlou.

Lepidosperma perteres C. B. Clarke. — Sans indication de localité,

maquis des terrains serpentineux.

Ischaemum murinum Forst. — Lifou, rochers au bord de la mer.

Cymbopogon refractus A. Cam. — Nlle Calédonie : piste de Poté

à Houaïlou : chaîne centrale.

Dicanthium caricosum A. Cam. — Nlle-Calédonia : route de Voh.

Paspalum orbiculare Forst. — Nlle Calédonie : Bourail, redzines.

P. pawculatum L. - — • Nlle-Calédonie : côte O. et côte E., très

commun.

Echinochloa ervciformis Koch. — Nlle-Calédonie ; côte 0, sur

sols alluvionnaires.

Oplismenus aemulus Kunth. — Nlle-Calédonie : Gomen.

Brachiaria repens Gardn. et Hubb. — Nlle-Calédonie : Bourail :

propriété Bima.

Stenotaphrum subulatum Trin. — Lifou, terrains calcaires, salés.

Eragrostis ciliata Nees. — Lifou. N’avait encore été signalé qu’à

la Grande Terre.

E. pilosa Beauv. — Lifou.

Lepturus repens R. Br. — Lifou : plages.

184 —

Un Bromus hybride des dunes du Cotentin.

Par Aimée Camus.

L’hybride que je décris est issu du croisement du B. mollis L.

et du B. Thominii Hardouin (ou B. hordeaceus L.).

Le B. Thominii Hardouin in Congrès Sc. Fr., I (1833) p. 56, qui

n’est pas rare dans les dunes de l’Ouest, surtout dans le Cotentin,

est une espèce parfois confondu avec le B. mollis, type (L., Sp.

pl. éd. 2, 1762, p. 112). Le B. Thominii diffère du B. mollis par son

port court, ses chaumes bas, fasciculés, étalés, genouillés-ascendants,

vivant en touffes denses, sa panicule contractée, à rameaux courts,

ne portant ordinairement qu’un seul épillet, ses épillets glabres et

luisants, ses glumelles à arête plus courte qu’elles. Il est probable¬

ment propre aux dunes et a d’ailleurs été nommé B. arenarius par

Thomine in Mém. Soc. I.inn. Norm., I, p. 40, non Lab.

Depuis longtemps le B. Thominii Hard. a été distingué comme

espèce (de Brébisson, Gren. et Godr.), ou sous-espèce (Husnot),

ou variété (B. mollis var. hordeaceus Fries, Nov. fl. suec. éd. 2

[1814-23], p. 16).

Certains agrostographes, comme le regretté M. Jansen, lui

donnent le nom de B. hordeaceus L., Sp. éd. 1 (1753), p. 77, le dis¬

tinguant nettement du B. mollis L., Sp. pl. éd. 2 (1762), p. 112,

mais la description princeps du premier manque de précision et le

binôme a été appliqué souvent à des plantes différentes, c’est pour¬

quoi j’ai cru préférable d’adopter le nom de B. Thominii Hardouin

qui ne laisse aucune équivoque pour la plante des dunes.

Bromus Jansenii A Camus in litt. (1938), ap. Jansen, Flora Neer-

land. (1951), p. 37 — B. mollis X Thominii A. Camus. — B. mollis

X hordeaceus Jansen, l. c. (1951) ; Jansen et Wachetr. in Overgedr.

uit het Nederland. Eruidk. Arch. Deel. (1938), p. 48.

Culmi erecti, 20-30 cm. alti, graciles, puberuli. Foliorum lamina angusla,

linearis, plana, pilosa. Vaginae tomentosae. Ligulae truncatae. Panicula

oblonga, 3,5-5 cm. longa, angusta, paucispiculata ; rami erecti, tomentosi.

Spiculae 16-17 mm. longae, tomentosae. Glumae inaequales, inf. 7 mm.

longa, tomentosa, sup. 8 mm. longa, obtusa vel subobtusa, mutica vel mucro-

nata. Glumellae 7-8 mm. longae, tomentosae, 7-9 -nerviae ; arista 4-7 mm.

longa.

Manche : Quinéville, dans les dunes avec les deux parents pré¬

sumés qui sont répandus (A. Camus in herb. E. G. Camus). — Hol¬

lande, cf. Jansen, Flora Neerland. (1951), p. 37.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

— 185

Cet hybride ne doit pas être rare dans les dunes lorsque les parents,

qui ont entre eux de grandes affinités, vivent ensemble. Ses chaumes

moins rapprochés en touffes que ceux du B. Thominii, sont souvent

peu hauts, sa panicule est assez étroite, plus dense et à rameaux plus

courts que le B. mollis , ne portant souvent qu’un épillet, mais par¬

fois plusieurs, les épillets sont plus ou moins tomenteux, ordinaire¬

ment moins que dans le B. mollis. C’est un hybride très peu fertile.

J’ai été heureuse de dédier ce Bromus au regretté P. Jansen,

botaniste hollandais bien connu pour ses travaux sur les Graminées

et qui a traité cette famille dans la très importante flore de Hollande

qui vient de paraître.

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957,

13

Graminées nouvelles du Viêt-Nam et du Cambodge

Par Aimée Camus.

Les Andropogonées que nous décrivons ici ont été récoltées, entre

1954 et 1956, par M. Schmid, du Centre de Recherche agronomique

et pastorale de Saigon.

1. Germainia Schmidiana A. Camus, spec. nov.

Culmi graciles, 70 cm. alti altioresve, superne longe nudi, glabri, infra

racemum subincrassati, simplices, inferne compressi, 4-5 mm. diam., nodi

puberuli, internodiis supremo (pedunculo) usque ad 14-15 mm. longo. Folia

basalia ignota ; vaginae intermediae laeves, basi glabrae, superne strialae,

sericeae, pilis albis tectae, nodis puberulis. Laminae e basi attenuatae,

parum distinctae lineares, apice acuminatae, 22-28 cm. longae, 5 mm. latae,

planae vel plicatae, rigidae, erectae, longe pilosae, margine ciliato-scaberulae ;

Costa media valde carinata ; laminae sup. involutae, 1,5-4 mm. longae,

3 mm. latae. Racemus capituliformi in culmi apice solitarius, oblongus,

demtis aristis 2 cm. longus, spicularum paria 2 infima, superposita, invo-

lucrum spurie verticillatum formantes, spiculis sessilibus muticis <?. Spi-

culae S ; gluma inf. 17-18 mm. longa, coriacea, oblonga, nitida, apice

truncata, obtuse dentata, dorso convexa, glaberrima ; gluma sup. membra-

nacea, glabra ; fl. inf. : glumella spiculam subaequans ; palea bidentata ;

fl. sup. S ■ glumella spiculam aequans, membranacea, linearis, mucronata,

glabra ; palea glumella m aequans. Spiculae $ uniflorae, aristatae, lineares,

subcylindricae, fuscae, cum callo 1,8-2 cm. longo acutissimo barbato

11-12 mm. longae ; gluma inf. convoluta, coriacea, obtusa, dorso pilosa, sup.

subcoriacea ; fl. inf. : glumella hyalina ; fl. sup. $ : glumella stipitiformis,

e basi oblonga, aristata. Arista perfecta, geniculala, 6-7 cm. longa, longe

pilosa. Stigmata 6-7 mm. longa, pilosa, apice exserta.

Centre Viêt-nam : Ba-Ngoi, au sud de Nha-trang, Schmid 2349. — -

Sables littoraux, terrains dunaires.

La souche et les feuilles basales manquent. Le chaume est très

longuement nu au sommet. La nervure médiane des feuilles est très

saillante sur la face inférieure et se prolonge un peu à la partie supé¬

rieure de la gaine.

La forme tronquée de la glume inférieure dans les épillets est

caractérisée par les dents latérales obtuses, non longues et aiguës

comme dans le G. capitata Bal. et Poitr., ni acuminées comme dans le

G. Thorelii A. Camus. La colonne de l’arête est munie de longs poils

blancs, la subule est nettement plus courte que la colonne.

Cette espèce nouvelle dillère du G. capitata par son port bien

moins robuste, ses chaumes peu recouverts de feuilles, glabres et

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 2% 1957.

187

lisses, peu renflés sous l’inflorescence, les limbes foliaires à nervure

médiane fortement carénée en dessous, la glume inférieure des

épillets involucrants moins longue, de 17-18 mm., lisse, non ou à

peine nervée, entièrement glabre ou munie de très rares poils à la

base, à dents latérales assez obtuses, non aiguës. L’inflorescence

atteint 18-20 mm., sans les arêtes, non 30 mm.

Se distingue du G. Thorelii A. Camus, des bords du Mékong,

par ses chaumes moins grêles ; ils ont 1 mm. de diam. vers la base,

dans le G. Thorelii, paraissant non rameux dans les quelques échan¬

tillons, à limbe bien plus long, par la forme des pointes de la glume

inférieure des épillets involucrants, par barète plus longuement

poilue.

Le G. Schmidiana n’a pas le même habitat que le G. capitata, le

premier vit sur les sables dunaires du littoral, souvent avec les

Eremochloa, alors que le second a été récolté vers 1.000 m. d’altitude.

Apocopis Schmidianus A. Camus, spec. nov.

Gramen annuum (?), humile. Culmi graciles, usque 15-18 cm. alti,

ascendentes, ramosi, geniculati, plurinodes, glabri, superne longe nudi.

Foliorum vaginae striatae, inf. 6-8 mm. longae, a culmo solutae, carinatae,

laxae, compressae, internodiis braviores, superne pilosae, superiores elon-

gatae, culmum amplectentes , subinflatae cum lamina brevissima vel subob-

soleta. Ligula membranacea, alba, triangulareis . Foliorum laminae augustae-

lineares, in apicem acuminatum altenuatae, basi attenuatae, usque 2 cm.

longae, 1,5-2 mm. latae, utrinque asperulae, marginibus scaberulae, nervio

mcdio crasso, nervis lateralibus primariis utrinque 2-3 ; laminae superiores

vestigiales. Racemi gemini, erecti. 3 cm. longi, in apice culmorum ; articuli

racheos lineares marginibus sulcati, pilis albis. Spiculae sessiles arcte

imbricatae, 4,5-5 mm. longae, biflorae, flore inferiore 3, superiore $. Gluma

inf. 3,5-4 mm. longa, 2 mm. lata, obovata, superne late truncata, integra

vel subintegra, coriaceo-chartacea, sub-1 -nervia, dorso planiuscula, glabra ;

gluma sup. 5 mm. longa, angusta, oblonga, subacuminata, laevis, brunnea,

glabra. Fl. inf. 3 : glumella hyalina, lanceolato-oblonga, truncata ; palea

similis, brevis. Fl. sup. Ç : glumella 2,8-3 mm. longa, alba, hyalina, superne

bidenlata ; in aristam validam 12-14 mm. longam producta ; columna

brunnea, torta ; subula minutissime puberula. ■ — Pedicellus gracilis,

ciliatus ; spiculae pedicellatae O.

Cambodge : plaine du Tonie Sap ; route de Phnom Penh à Pursat,

ait. 50 m. ; terrains sablonneux humides. — Associé à des Eriocaulon

(Schmid, sans n°) ; herb. Mus. Paris.

Les chaumes sont genouillés aux nœuds, non dressés et simples

comme dans VA. cochinchinensis A. Camus, mais anguleux, souvent

longuement nus au sommet (parfois sur 4 cm.), les nœuds inférieurs

sont souvent rapprochés.

Les gaines inférieures sont assez rapprochées, un peu comprimées,

presque carénées par la prolongation de la nervure médiane du

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957. 13.

— 188

limbe, portant des poils blancs épars vers le haut, la supérieure a un

limbe rudimentaire assez poilu. Le limbe est nettement rude entre

les poils épars, assez longs, disséminés, surtout vers la gorge, un

peu caréné par la nervure médiane.

Le pédoncule (dernier entre-nœud du chaume) atteint jusqu’à

4 cm., il est très grêle et glabre. Les paires de grappes contiguës,

apprimées, sont longues de 1-1,5 cm. (sans les arêtes) de 3 cm. (avec

arêtes) ; les articles de la rachéole sont longs de 2,5 mm. env., angu¬

leux, munis de poils blancs.

Dans la glume inférieure, les faibles nervures se terminent sous le

sommet ; cette glume est bordée de jaune pâle et, en dehors, elle a

une marge étroite, scarieuse, d’un fauve rougeâtre. Le glume supé¬

rieure dépasse un peu l’inférieure ; elle est étroite, oblongue, glabre.

La fleur inférieure est à paléa un peu plus courte que la glumelle.

La fleur supérieure est Ç : sa glumelle est longue de 2,8-3 mm.,

hyaline, bifide au sommet, se terminant entre les lobes étroits en

une arête glabre ou très brièvement pubérulente longue de

12-14 mm., à peine coudée, à subule plus longue que la base.

Le pédicelle, un peu plus court que la glume inférieure, est grêle,

portant des poils blancs ; l’épillet pédicellé doit être caduc ou man¬

quer le plus souvent.

Cet Apocopis a des affinités avec 1.4. cochinchinensis A. Camus

ap. E.-G. Camus et A. Camus, Fl. gen. Indo-Chine, VII, 3 (1922),

p. 292, mais ses charmes sont plus bas, non dressés de la base, sou¬

vent coudés aux nœuds, ses feuilles plus rudes sur les faces, à poils

allongés peu nombreux, la glume inférieure de l’épillet $ est non

allongée, enroulée, mais obovale plus large, l’arète est plus courte,

presque glabre.

Diffère davantage de l’A. pulcherrimus Bor in Kew Bull. (1951),

p. 168, de Birmanie, par la glume inférieure de l’épillet ,-J, longue de

4,5 mm., large de 2 mm., non large de 4 mm., la glumelle de la fleur

supérieure longue de 2,8-3 mm., non de 5,5 mm., l’arète plus courte,

de 1,2-1, 4 mm., non de 40 mm., glabre ou presque, le pédicelle,

cilié sur les bords de poils blancs, non brun doré.

L’A. Schmidianus A. Camus diffère de VA. siamensis A. Camus,

ap. E.-G. Camus et A. Camus, l. c., p. 293, par les 2 épis bien plus

contigus, plus courts, les chaumes entièrement glabres, non pubé-

rulents sous l’inflorescence ni aux nœuds, le limbe foliaire large de

1,5-2 mm., les poils des feuilles non très renflés à la base, la glume

inférieure de l’épillet sessile faiblement nervée, élargie et très

arrondie au sommet, non très étroite et fortement dentée.

Se distingue de Y A. burmanicus Narayanaswami ap. Bor, Kew

Bull. (1951), p. 169, par sa ligule à bord supérieur entier, non lacéré,

la glume inférieure des épillets sessiles obovale, non elliptique-

oblongue, nettement plus large au sommet qu’à la base, non sensi-

189

blement dentée à la partie supérieure, l’arète plus courte, moins

robuste, glabre ou presque.

L’A. vaginatus Hackel, de l’Inde, dont il se rapproche par son

port court, un peu couché à la base, en diffère par les gaines foliaires

très renflées, celle de la feuille supérieure engainant la base de

l’inflorescence, la ligule très étroite, lacérée, le rachis des grappes à

articles munis de longs poils bruns, la glume inférieure de l’épillet

sessile à bord supérieur hyalin, lacéré ou fîmbrié, à dos convexe,

muni de poils nombreux, brun doré ou châtain.

Enfin VA. collinus Balansa, de Cochinchine, du Siam et de Bornéo,

est une plante vivace, cespiteuse, bien plus robuste, atteignant

40 cm. de haut, à limbe long de 5 cm., large de 3,5 mm., à faux-épis

divergents, souvent plus longs (2-5 cm.) ; la glume inférieure de

l’épillet sessile est plus longue (5,5-6 mm.), plus large (3,5 mm.),

plus arrondie au sommet, granuleuse sur le dos, glabre, à nervures

anastomosées, n’atteignant pas le bord supérieur, à arête très rudi¬

mentaire ou nulle.

Variétés du Kerriochloa siamensis Hubbard.

Le Kerriochloa siamensis Hubbard ap. Hooker, Icon. plant.,

pl. 3494 (1950) est une très curieuse Andropogonée, décrite sur une

plante du Siam et qui ne paraît pas avoir été récoltée avec M.

Schmid en dehors du Siam. • — Ce genre est jusqu’ici monotype.

L’unique espèce a un port grêle, très couché à la base ; la spathe

embrasse une partie de la grappe spiciforme ; l’épillet pédicellé est

très petit, réduit à la glume inférieure, persistant au sommet d’un

pédicelle allongé et poilu.

Kerriochloa siamensis Hubbard var. sabulicola A. Camus, var. nov.

Culmi gracillimi, 25 cm. alti, e basi longe prostrati, ascendentes ; spathae

glabrae, anguste lanceolatae, 6-6,5 cm. longae, apice longe acuminatae,

plicatae, glabrae.

Cambodge : sables de Kompong Thom, ait. 50 m., M. Schmid,

type herb. Mus. Paris. — Cette plante est plus lâchement traçante

que la suivante ; elle vit dans les endroits secs.

Kerriochloa siamensis Hubbard var. dalatensis A. Camus, var. nov.

Culmi graciles, 35-40 cm. alti, breve prostrati ; laminae 1,5-1 ,8 cm.

longae ; spathae pubescentes, villosae, 5,5 cm. longae, apice longe acumi¬

natae, pilis albis usque 0,6-0, 8 mm. villosae.

Viêt-nam : Dalat, ait. 1.400 m. (Schmid, type herb. Mus. Paris.

Cette variété a les chaumes moins grêles, moins traçants que la

précédente, du Cambodge ; elle forme de grosses touffes et est très

répandue de Dalat, ait. 1.600 m., au Cambodge (Haut Chlong,

vers 800-1.000 m.), d’après M. Schmidt. A Dalat, elle semble être

à sa limite d’altitude.

— 190 —

Nouveaux gisements de Bryozoaires dans le Lutétien

du Bassin de Paris.

Par Pierre Balavoine.

Les gisements de Bryozoaires signalés ici sont situés dans le

Lutétien du Bassin de Paris. Ils appartiennent à deux faciès : l’un,

coquillier, comprend les localités de Guitry à Thivernal ; l’autre,

un faciès à Kionidella dactylus, est riche en Bryozoaires bien con¬

servés.

Localités étudiées. ■ — Guitry (Eure) ; Tourly (Oise), zone I et II,

Ecos (Eure), zone III à Echinides (Chemin des Rouliers) ; Saint-

Lubin-de-la-Haye (Seine-et-Oise), zone IV (don de Mr. Huilleret),

Thionville-sur-Obton (Seine-et-Oise), zone IV ; Villiers-Saint-

Frédéric (Tranchée de chemin de fer) (Seine-et-Oise), zone IV,

Thivernal (propriété privée) (Seine-et-Oise) zone II à IV ; Fontenay-

Saint-Père, zone IV transgressive. Le gisement étudié est situé

au Hameau de la Mairie, en haut de la rue du Moulin (Seine-et-

Oise) ; Limay, près de Mantes (carrière Lafarge), zone IV ; Guitran-

court (Seine-et-Oise), zone IV. Sailly (Seine-et-Oise) : le gisement se

trouve à 200 m de la sortie de Sailly sur la route de Breuil-en-Vexin

(Faciès zoogène dans les quatre dernières localités).

Espèces recueillies.

Cyclostomes.

Crisia edwardsi Reuss 1847 : Saint-Lubin, Fontenay-Saint-

Père ; Guitrancourt ; Limay (C.).

Berenicea sarniensis (Norman 1864) : Saint-Lubin (6 exemplaires).

Reticulipora plicata Canu 1910 : Guitry (1 exemplaire) ; Saint-

Lubin (1 spécimen) ; Fontenay-Saint-Père (2 exemplaires).

Idmonea Giebeli F. Stolczka 1862 : Ecos (1 exemplaire) ; Limay

(4 exemplaires) ; Sailly (3 exemplaires).

Entalophora macrostoma (Milne-Edwards 1838) : Guitry (8 exem¬

plaires) ; Ecos (9 exemplaires) ; Tourly (1 exemplaire) ; Thionville

(1 colonie) ; Fontenay-Saint-Père (8 exemplaires) ; Limay (C.) ;

Guitrancourt (11 exemplaires) ; Sailly (C. C.).

Entalophora prohoscidea (Milne-Edwards 1838) : Ecos (très abon¬

dante et bien conservé) ; Guitry (8 exemplaires) ; Tourly (1 exem¬

plaire).

Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

— 191 —

Prosthenoecia laleralis (A. d’Orbigny 1851) : Fontenay-Saint-Père

(1 exemplaire).

Hornera hippolyta J. Defrance 1821 : Fontenay-Saint-Père

(1 exemplaire (C.) ; Limay (36 exemplaires).

Lichenopora defranciana E. Michelin 1845 : Fontenay-Saint-

Père (8 exemplaires) ; Limay (16 exemplaires) ; Sailly (14 exem¬

plaires).

Lichenopora grignonensis (H. Milne-Edwards 1838) : Guitry

(1 colonie et 1 fragment) ; Villiers-Saint-Frédéric (1 fragment) ;

Fontenay-Saint-Père (2 exemplaires) ; Limay (2 exemplaires) ;

Sailly (2 exemplaires).

Cheilostomes.

Trochopora ooalis (A. d’Orbigny 1851) : Guitry (C. C.) ; Tourly

(4 exemplaires) ; Ecos (4 exemplaires).

Vincularia fragilis J. Defrance 1824 : Saint-Lubin (6 bâtonnets) ;

Fontenay-Saint-Père ; Limay ; Guitrancourt ; Sailly (C.).

Vincularm subsymmetrica (F. Canu 1907) : Fontenay-Saint-Père

(1 exemplaire bien conservé).

Vibracellina confluens F. Canu 1907 : Fontenay-Saint-Père

(1 fragment).

Onychocella concatencla F. Canu 1907 : Tourly (2 exemplaires) ;

Fontenay-Saint-Père (1 exemplaire bien conservé).

Onychocella angulosa Reuss 1847 var. parisiensis (A. d’Orbigny

1851) : Fontenay-Saint-Père (3 exemplaires).

« Smittipora » fragilis (A. d’Orbigny 1851) : Fontenay-Saint-Père

(2 exemplaires) ; Limay (C.) ; Guitrancourt (3 exemplaires) ; Sailly

(6 exemplaires).

Lunuliles urceolata Cuvier et Brongniart 1822 : Guitry (nombreux

fragments bien conservés) ; Ecos (fragments) ; Thivernal (fragments);

Tourly (4 fragments) ; Fontenay-Saint-Père (zoarium entier et

nombreux fragments bien conservés).

Poricellaria alata A. d’Orbigny 1851 : Fontenay-Saint-Père

(4 bâtonnets) ; Guitrancourt (1 bâtonnet).

Steganoporella variabilis F. Canu 1907 : Fontenay-Saint-Père

(8 colonies bien conservées) ; Sailly (1 exemplaire; ; Guitrancourt

(2 exemplaires).

Rhagasostomc. firma Reuss 1860) : Tourly (1 exemplaire) ; Thi¬

vernal (1 exemplaire) ; Fontenay-Saint-Père (1 exemplaire).

Entomaria Dutempleana A d’Orbigny 1851 : Guitry (4 colonies) ;

Tourly (1 fragment) ; Villiers-Saint-Frédéric (1 exemplaire) ; Fon¬

tenay-Saint-Père (5 exemplaires).

Setosella cellarioides F. Canu 1907 : Sailly (1 exemplaire).

— 192

Setosella fragilis F. Canu 1907 : Villers-Saint-Frédéric (1 Frag¬

ment).

Nellia bituberculata (F. Canu 108) : Fontenay-Saint-Père (3 exem¬

plaires).

Hippoporina cribroviccllosa F. Canu 1908 : Guitry (6 exemplaires) ;

Tourly (3 exemplaires) ; Fontenay-Saint-Père (4 exemplaires).

Escharoides alifera (A. Reuss 1869) : Fontenay-Saint-Père (3 exem¬

plaires bien conservés) ; Sailly (1 exemplaire).

Smittina variabilis (F. Canu 1908) : Ecos (1 exemplaire) ; Fon-

tenay-Saint-Père (2 exemplaires dont un avec ovicelles brisés) ;

Limay (8 exemplaires).

Tubucella mamillaris (H. Milne-Edwards 1838) : Ecos (1 exem¬

plaire) ; Saint-Lubin (1 fragment) ; Villers-Saint-Frédéric (4 exem¬

plaires) ; Thivernal (1 exemplaire) ; Fontenay-Saint-Père (C. C.) ;

Guitrancourt (C. C.) ; Sailly (C. C.).

Lobopora coscinophora (A. Reuss 1847) (in Canu 1909) : Guitry

(6 fragments de colonies) ; Ecos (2 exemplaires) ; Tourly (exem¬

plaires) ; Thionville (2 exemplaires) ; Saint-Lubin (1 colonie) ;

Fontenay-Saint-Père (5 exemplaires dont une colonie entière,

récoltée par M. Marcel David).

Poricella Sutneri (Koschinsky 1885) : Guitry (4 exemplaires).

Bracebridgia parisiensis (F. Canu 1910) : Tourly (1 exemplaire) ;

Thionville (2 fragments) ; Saint-Lubin (4 fragments) ; Fontenay-

Saint-Père (commune).

Meniscopora bifurcata (Desm. 1814) : Thionville (1 colonie) ;

Villiers-Saint-Frédéric (4 fragments) ; Fontenay-Saint-Père (com¬

mune).

Schizostomella parnense (A. d’Orbigny 1851) : Villiers-Saint-

Frédéric (1 fragment) ; Fontenay-Saint-Père (un exemplaire bien

conservé avec 10 génésies).

Smittistoma mortisaga (F. Stoliczka 1861) : Fontenay-Saint-Père

(1 exemplaire).

« Smittistoma » micropora F. Canu 1908 : Guitry (1 colonie) ;

Villiers-Saint-Frédéric (1 fragment).

Kionidella dactylus (A. d’Orbigny 1851) : Fontenay-Saint-Père

(3 exemplaires) ; Limay (C. C.) ; Sailly (C. C. C.).

BIBLIOGRAPHIE

Canu F. — Bryozoaires des terrains tertiaires du Bassin de Paris ;

Ann. Paleont., 1907-1910, 163 p., 18 pl.

Feugeur L. — Contribution à l’étude du niveau d’Hérouval (Cuisien)

dans le Vexin français Bull. Soc. Géol. Fr., (5), XIV, 1941,

pp. 375-380.

— Note sur le cuisien de la région de Gisors Bull. Soc. Géol. Fr. (5) ,

t. XVII, 1947, pp. 437-443, fig. 1.

193

Échantillons provenant de sondages et forages

ENTRÉS EN 1955-1956 DANS LES COLLECTIONS.

Par R. Abbard et R. Soyer.

Depuis le 1er juin 1955, date du premier inventaire des séries

d’échantillons de sondages, forages et puits, les collections du

Service de Géologie se sont enrichies d’un certain nombre de séries

de carottes provenant, soit de campagnes de sondages importantes

pour étude de sous-sols ou recherches minières, soit d’échantillons

ordinaires extraits dans les puits. Ils occupent 17 tiroirs, portant

à 137 le nombre de ceux qui sont affectés à ces séries, à la date du

1er janvier 1957.

S = sondage F = forage P = puits imp. = série importante,

par. = série partielle isol. = échantillons isolés

68 Haut-Rhin.

68 1 à 8 S isol.

75 Seine (Paris).

75 P I : 1, rue Saint-Denis P imp.

75 P. I : 2, rue Saint-Denis (sondage oblique) S imp.

75 P I : 3, rue Saint-Denis. S imp.

75 P IV : 1, rue de Lutèce. P imp.

75 P VI : 1, place Saint-Michel. S imp.

75 P VI : 2, place Saint-Michel. P imp.

75 P VI : 3, place Saint-Michel (sondage oblique). S imp.

Ces séries proviennent de la galerie téléphonique en construction

sous la Seine.

75 P XX 1 à 10 Roulevard Sérurier. S imp.

78 Seine-et-Oise.

78 25 7-1 Banthelu. S par.

78 26 23-1 Longuesse. S isol.

78 38 6-1 Beynes. S isol.

78 39 1-3 Rambouillet. S isol.

Nous adressons tous nos remerciements au Service Technique

des Travaux Neufs et du Métropolitain (Direction générale des

Services Techniques du Département de la Seine), à la C.E.P. (ex

S.N.P.L.M.), et à la Direction des Mines Domaniales de Potasse

d’Alsace, qui ont bien voulu offrir au laboratoire ces séries extraites

de 29 puits ou sondages.

Bulletin du Muséum , 2e série, t. XXIX, n° 2, 1957.

— 194

PRÉCISIONS SUR QUELQUES POINTS DE LA GÉOLOGIE

du Bassin de Paris.

Par René Abbard.

Les observations qui suivent, effectuées sur des feuilles au

80.000e de la Carte géologique de la France présenteront leur

intérêt lors de la mise en chantier des cartes au 50.000e.

Feuille de Paris, n° 48. — Une frange d’alluvions anciennes,

correspondant à un lambeau compris entre les marnes et sables

infragypseux et le limon des plateaux est, sur la feuille de Paris

indiquée au NE d’Aulnay-sous-Bois. A droite du chemin départe¬

mental n° 50 conduisant à Villepinte, dans la partie S non utilisée

du cimetière nord, dans la parcelle n° 24 au lieudit « les Coutures

Sevin », on a, en 1956, recueilli à la cote 53 environ, dans ces allu-

vions, une première phalange et la partie distale d’un radius d’Equus

caballus L.

Feuille d’Auxerre, n° 96. — Des fouilles exécutées au S du

cimetière de Saint-Aubin-sur-Yonne, ont rencontré non les allu-

vions anciennes portées sur la Carte géologique au 80.000e, mais,

sous quelques centimètres de terre végétale, la craie turonienne

supérieure, blanche et sans silex correspondant à la zone à Micraster

Leskei Desm. = M. breviporus Agassiz. Il est probable que toute

l’agglomération est située sur cette même craie.

Feuille d’Avallon, n° 111. — En vue de la construction d’un

Groupe scolaire, trois fouilles ont été exécutées en 1956, à la limite

NE de la ville d’Avallon, au S de la voie ferrée, au lieu dit « Bois

Saint Ladre », sur la parcelle cadastrée A7-75 p. Elles ont permis

d’observer des coupes de l’Hettangien qui ne se voit plus que diffi¬

cilement dans la région.

La constitution lithologique du sous-sol se montre absolument

différente de ce qu’on pouvait penser d’après la Carte géologique