2’ Série, Tome 34

Numéro 1

Année 1962

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

/

D’HISTOIRE NATURELLE

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

Publication bimestrielle

Paru le 30 Juin 1962.

SOMMAIRE

Pages

Liste des Correspondants du Muséum nommés en 1961 . 5

Travaux faits dans les laboratoires du Muséum pendant Vannée 1961 . 7

Communications :

G. Pasteur et R. Paulian. Diagnose d’un Lézard apode de Madagascar : Pygomeles

petteri n. sp. (Scincidae) . 66

M. L. Bauchot et M. Blanc. Sur deux espèces de Labridae (Poissons Téléostéens

Perciformes) des côtes occidentales d’Afrique . 67

P. A. Remy. Contribution à la connaissance do la microfaune endogée de l’Italie nord-

orientale . 72

M. Dechancé. Remarques sur les premiers stades larvaires de plusieurs espèces indo¬

pacifiques du genre Dardanus (Crustacés Décapodes Pagurides) . 82

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (Des¬

cription d’une Orchidée nouvelle de Birmanie) . 95

H. Rose. Floraisons les plus intéressantes observées dans les serres du Muséum

pendant l’année 1961 . 96

D. E. Russell. Essai de reconstitution de la vie paléocène au Mont de Berru . 101

R. Abrard. Le Cénomanien dans les forages entre le Barangeon et le Loing antérieur. 107

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 34, n° 1, 1962, pp. 1-116.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome 34

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1962

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1962. — N° 1.

448e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

18 JANVIER 1962

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR M. VACHON

LISTE UES COBRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1961

Kiener (André), présenté par MM. les Professeurs J. Guibé, J. Millot,

J. -P. Lehman et A. Aubréville.

M. André Kiener, Inspecteur principal des Eaux et Forêts de la F. O. M.,

Chef de la Division « Pêches et Pisciculture » du Centre Technique Forestier

Tropical (Section de Madagascar), fréquente depuis plusieurs années au cours

de ses congés le Laboratoire des Reptiles et Poissons où il étudie le matériel

ichthyologique qu’il y a adressé. Ce matériel qui représente plusieurs centaines

d’individus a puissamment contribué à l’enrichissement de nos collections eu

poissons des eaux douces de la Grande Ile. M. Kiener, qui prépare un ouvrage

sur la Pêche et la Pisciculture à Madagascar, a recueilli de nombreuses obser¬

vations biologiques dont il a fait profiter la documentation de notre Labora¬

toire.

Il a rapporté également au Professeur Lehman divers nodules renfermant

des Poissons fossiles ainsi que des plantes vivantes et des graines qui ont été

confiées à M. Rose.

M. Kiener est l’auteur de divers travaux intéressant la Pêche et l’Ichthyo-

logie malgache.

Geslin (Dr L.), présenté par M. le Professeur J. -P. Lehman.

Le Dr Geslin, trésorier de la Société de Géographie et d’Archéologie de la

Province d’Oran, est, depuis plusieurs années, en relation avec le Muséum

1

6

auquel il a fait parvenir à diverses reprises des documents scientifiques. En ce

qui concerne la paléontologie notamment, il a procuré, outre des Invertébrés

fossiles d’Algérie, des Poissons du Sahélien des environs d’Oran. A ce point de

vue, il exerce sur les gisements situés à l’Est de la ville, et qui sont exploités

intensivement en carrière, une surveillance efficace qui permet de préserver

de la destruction certains documents intéressants.

Le titre de Correspondant du Muséum lui conférera, pour continuer cette

action, un prestige non négligeable.

Jancovic (Mme Colette), présentée par MM. les Professeurs J. Millot

et H.-V. Vallois.

Mme Colette Jancovic, belle-sœur du Professeur Leroi-Gourhan, de la

Sorbonne, est une des bienfaitrices du Musée de l’Homme. Habitant la You¬

goslavie, elle s’occupe depuis bon nombre d’années de reconstituer un ensemble

aussi complet que possible de l’ethnographie de ce pays à l’intention du Musée

de l’Homme.

Revenant chaque été en France, elle nous apporte chaque fois de très inté¬

ressants objets. Au cours de la seule année 1955, elle put, avec le concours du

gouvernement yougoslave, faire expédier au Musée jusqu’à 1875 pièces.

Parlant couramment le serbe, Mme Jancovic a pu en outre recueillir

sur place une documentation de grande qualité qui ajoute encore beaucoup

à la valeur de ses dons. Il est rare de rencontrer une personne travaillant avec

autant de dévouement et de désintéressement à l’enrichissement de nos col¬

lections nationales.

Condé (Bruno), présenté par MM. les Professeurs P. Remy et M. Vachon.

M. Bruno Condé, Maître de Conférences de Zoologie à la Faculté des Sciences

de Nancy, se consacre principalement, depuis quinze ans, à l’étude de certains

groupes de micro-Arthropodes obscuricoles (Palpigrades, Pénicillates, Pro-

toures, Campodéidés) très négligés jusqu’à présent parce que d’étude difficile,

et dont il est devenu un spécialiste de renommée internationale.

Il en a décrit de très nombreuses formes et s’est intéressé à la biologie de

certaines d’entre elles. Depuis le début de ses recherches, il est en relation

avec le Muséum, en particulier avec les Laboratoires de Zoologie (Vers et Arthro¬

podes), d’ Entomologie et d’ Écologie générale, dont il a étudié et enrichi les

collections.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1961.

SOMMAIRE

Laboratoires :

Anatomie comparée . 8

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles (Musée de

l’Homme) . 8

Zoologie : Mammifères et Oiseaux . 14

Éthologie des Animaux Sauvages . 17

Laboratoire d’Acarologie (École Pratique des Hautes Études) . 18

Zoologie : Reptiles et Poissons . 19

Entomologie . 20

Entomologie agricole tropicale . 25

Zoologie : Arthropodes . 26

Malacologie . 29

Zoologie : Vers . 30

Laboratoire d’Helminthologie et Parasitologie comparée (Éc. Prat. des

Hautes Études) . 32

Pêches Outre-Mer . 33

Physiologie générale . 34

Paléontologie . 35

Laboratoire de Paléontologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 37

Laboratoire de Micropaléontologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 37

Phanérogamie . 38

Centre national de Floristique du C.N.R.S . 43

Laboratoire du Muséum à Biarritz . 44

Cryptogamie . 44

Service des Cultures . 48

Biologie végétale appliquée . 49

Laboratoire de Palynologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 50

Agronomie tropicale . 51

Écologie générale . 52

Géologie . 53

Minéralogie . 55

Physique appliquée . 56

Océanographie physique . 58

Chimie appliquée aux corps organisés . 58

Bibliothèque Centrale. — Périodiques inscrits en 1961 . 60

— 8 —

Anatomie comparée.

J. Anthony, Sous-Directeur. — Cours d’Anatomie dentaire comparée, 120 p.,

74 fig., Herman édit., Paris, 1961.

— Le Professeur Edouard Bourdelle (1876-1960). Notice nécrologique. Rev.

Fr. Odonto-Stomat., n° 8, p. 1 308, 1961.

— Morphologie encéphalique et moulages endocràniens. Traité de Paléonto¬

logie dirigé par le Professeur J. Piveteau. Masson édit., Paris, pp. 398-

415, 6 fig., 1961.

— Notice de Titres et Travaux scientifiques. Cl. Hermant, édit., Paris, 1961.

P. Bourgin, Assistant. — Analyses d’ouvrages :

— Atlas des Coléoptères de France, Belgique, Suisse par L. Auber. L’Ento¬

mologiste, 16, 5-6, 1960-1961, p. 117.

— Les Parasites des Cultures par le Dr Poutiers. Ibid., 17, 1-2, p. 26.

• — The Moths of the British Isles par R. South. Ibid., 17, 6, p. 124.

— Etude analytique et critique des travaux récents sur les Carabiques de la

Faune de France par R. Dajoz. Ibid., 6, p. 124.

— Catalogue des Carabiques de la Faune de France par B. Boradona et G. Colas.

Ibid., 17, 6, p. 125.

R. Saban, Assistant. — Incertae sedis. Carpolestidae Simpson 1935 in J. Pive¬

teau, Traité de Paléontologie, 1961, t. 6, fasc. 1, pp. 638-640, 1 fig.

J. Lessertisseur, Assistant. — La Paléontologie et les trois images de l’An¬

thropogenèse. Bull, du S.I.G. du B.R.G.M., 13, n° 51, pp. 6-10, bibl.

- — Analyse de P. Le Gallic : « Biologie quantique ». Mammalia, 25, n° 4,

pp. 580-581.

— F. -K. Jouffroy et P. Vassal. — Musculature de la main et du pied du

Paresseux Aï (Bradypus tridactylus L.). Folia clinica et biologica (Sao

Paulo), 31, n° 1, 12 p., 10 fig., bibl.

F. -K. Jouffroy, Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Caractères adap¬

tatifs dans les proportions des membres chez les lémurs fossiles.

C.R.Ac.Sc., 251, pp. 2756-2757, bibl.

— Remarques d’anatomie comparée à propos du faisceau scapulaire du del¬

toïde et du petit rond chez les Insectivores et les Prosimiens. Ibid., 252,

pp. 3873-3875, 3 fig., bibl.

Chr. Guth. — La région temporale des Édentés. Impr. Jeanne d’Arc édit.,

Le Puy (Haute-Loire), 191 p., 144 fig., 10 PL h. t., 1961.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

J. Millot, Professeur. — Le Nigérian Muséum de Lagos. Objets et Mondes

Revue du Musée de l'Homme, Paris, 1, fasc. 2, 1961, pp. 3-16, 15 fig.

— De Pointe-Noire au Pays tsogo. Ibid., fasc. 3-4, pp. 65-80, 19 fig.

— et Y. Laplaze ( Mlle) . — Les lampes malgaches anciennes (fanaovan-jiro).

Ibid., pp. 3-20, 16 fig.

H. V. Vallois, Professeur Honoraire. — Les races humaines, 5e éd. française.

1 vol. de 128 p., 11 fig., Paris, Presses Universitaires de France, 1960.

— 9 —

— Préface à G. Beltrami « La bipédie, féminisation de l’appareil génital ».

Marseille médical , 97, 1960 (1961), 2 p.

— Vital statistics in prehistoric population as determined from archaeological

data. In : The application of quantitative methods in Archaeology

(R. Heizer et S. Cook, éd.), Viking Fund Publications in Anthropology,

28, 1960 (1961), pp. 186-222.

— Le crâne humain magdalénien au Mas d’Azil. L' Anthropologie, 65, 1961,

n°s q_2, pp. 21-45, 7 fig.

— L’origine de l’Homme, état actuel de la question. Concours médical, 83,

n° 39, 1961, pp. 4745-4751, et n° 40, pp. 4907-4914, 7 fig.

— Publication de L’ Anthropologie, 64, 1960 (1961), 1 vol. de 620 p. avec nom¬

breuses figures et planches.

P. Champion, Sous-Directeur. — Le legs Claudius Côte au Musée de l’Homme.

Musées et Collections publiques de France et de la Communauté, Paris,

n. s., n° 26, janv.-mars 1961, pp. 13-16, 3 illust.

- — VIe Congrès International des Sciences Anthropologiques et Ethnologiques.

Science et Nature, Paris, n° 44, mars-avril 1961, pp. 41-42.

R. G essain, Sous-Directeur. — Mission au Sénégal. Objets et Mondes, Revue

du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 2, 1961, pp. 53-58.

— et H. Lhote. — • Contribution à l’anthropologie des Ouarglé (population

noire d’une oasis saharienne). Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, 19e Série,

2, 1961, pp. 238-270.

H. Lehmann, Sous-Directeur. — Costumes maya d’aujourd’hui. Objets et Mondes,

Revue du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 1, 1961, pp. 3-32.

— L’art précolombien. Paris, Charles Massin édit., 1960 (1961), 76 p.

P. Le Scour (MUe), Chef de travaux. — Le Yeti au Musée de l’Homme. Objets

et Mondes, Revue du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 1, 1961, pp. 43-

46, 4 fig.

— Objets nouveaux au Département d’Asie. Ibid., fasc. 2, pp. 33-36, 2 fig.

— Une donation de la République de Corée. Ibid., pp. 37-40, 2 fig.

P. Reichlen (Mme), Assistante. — La déformation de la tête au moyen d’appa¬

reils de type « vuita-nete » au Pérou et en Malaisie. Travaux Institut

français études andines, Paris-Lima, 8, 1961, pp. 59-82.

— et H. Reichlen. — Les « tejos » à Moche et à Cajamarca. Contribution

à l’étude des jeux au Pérou. Ibid., pp. 53-58.

M.-L. Pasquino (Mme), Assistante. — Le Carnaval de Binche. Jardin des Arts,

Paris, n° 76, 1961, pp. 34-39, 14 photos.

— Acquisitions récentes du Département d’Europe. Objets et Mondes, Revue

du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 1, 1961, pp. 47-50, 2 photos.

F. Girard (Mlle), Assistante. — La nouvelle salle d’Indonésie. Ibid., pp. 51-

54, 2 photos.

— Acquisitions nouvelles du Département d’Océanie. Ibid., fasc. 2, pp. 41-

48, 4 photos.

R. Hartweg, Assistant. — Bibliographie de Biologie générale et de Physio¬

logie des Invertébrés. Bull. Signalétique du C.N.R.S., Paris, 16, vol. XXI,

n°s 11-12, I960 (1961), pp. 4485-4578 ; vol. XXII, n° 1, 1961, pp. 1-73,

n° 2, pp. 199-249, n° 4, pp. 327-364 et pp. 443-496, n° 5, pp. 599-658,

— 10 —

n° 6, pp. 775-831, nos 7 et 8, pp. 951-1004, n° 9, pp. 1109-1163, n° 10,

pp. 251-1324.

— Les acquisitions récentes du Laboratoire d’Anthropologie. Objets et Mondes,

Revue du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 2, 1961, pp. 31-32.

— La vie secrète des Pygmées. Edit, du Temps, Paris, 1961, 1 vol., 118 p.,

2 cartes, 8 pl. couleurs.

— Les squelettes des Sites sans céramique de la côte du Pérou. IL Etude des¬

criptive de documents nouveaux (fouilles de Cabezas Largas, Site 104 AL-I)

J. Soc. Amer., Paris, 50, 1961, pp. 150-175, 3 fig.

M. Gessain (de Lestrange, Mme), Assistante. — Migrations Coniagui au Séné¬

gal. Cahiers Etudes Afric., Paris, n° 3, 1960 (1961), oct., p. 157.

— La littérature orale des Coniagui (République de Guinée). Recherches afric.

Rép. de Guinée, juil.-sept., 1961, n° 3, pp. 29-37.

— — Les dermatoglyphes digitaux de 3 897 habitants de Brazzaville (Rép. Cen¬

trafricaine). Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, 11e Série, 2, 1961,

pp. 360-381.

G. Rouget, Assistant (détaché au C.N.R.S.). — La musique des Sociétés secrètes

en Afrique Occidentale. Rev. Franç. Musicologie, Paris, 46, 1960 (1961),

pp. 114-115.

— Ethnomusicologie, musique d’Afrique Noire, musique malgache, musique

pygmée. Encyclopédie de la Musique, Fasquelle, 1961.

— Abraham Moles. Les musiques expérimentales. Compte rendu in : L' Homme,

1, 1, 1961, pp. 140-142.

— Jaap Kunst. Compte rendu in : Rev. Franç. Musicologie, Paris, 45, 1960

(1961), pp. 116-117.

M. de Fontanès-Damascos (Roussel Mme), Assistante. — Le Carnaval en

Europe. Jardin des Arts, Paris, n° 76, 1961, pp. 10-21, 29 photos.

— Séjour d’études en Pologne. Objets et Mondes, Revue du Musée de l’Homme,

Paris, 1, fasc. 3-4, 1961, pp. 81-86, 6 photos.

— C. R. : Vidossi Guiseppo. Saggi e scritti minori di folklore, Torino, 1960,

XXXVIII, 544 p. in : Bull. Bibliothèques de France, 6e année, n° 6, 1961,

n° 1022.

— C. R. : Mezzanotte-Leydi. — Marionette e Burattini, Milano, 1958, in :

Rev. Arts et Trad. Popul., Paris, VIIe année, nos 4-4, p. 342.

— - C. R. : La Revista di Etnografia, in : Rev. Psychol. des Peuples, Caen-Le

Havre, 1961, 16e année, n° 2, pp. 210-212.

J. Delange (Mme), Assistante. — Les sculptures de l’Afrique Noire. Introduc¬

tion, notices, bibliographie. Catalogue de l’ Exposition, Musée des Beaux-

Arts, Pau, déc. 1961-janv. 1962), pp. 5-53.

S. Arnette (Mlle), Assistante. — Les mégalithes en France. Concours médical,

Paris, 83e année, 1961, n° 3, pp. 387-393, 4 fig., et n° 4, pp. 533-536,

6 fig.

— Vase de Fontbouïsse. Objets et Mondes, la Revue du Musée de l’Homme,

Paris, 1, fasc. 1, 1961, pp. 57-58, 1 fig.

Y. Laplaze (Mlle), Assistante et J. Millot. — Voir J. Millot.

P. Marquer (Mlle), Aide technique principal (détachée au C.N.R.S.). — Note

sur deux empreintes de pieds humains trouvés dans la République Cen¬

trafricaine. J. Soc. Afric., Paris, 30, fasc. 1, 1960 (1961), pp. 7-14.

— Deux missions anthropologiques au Pays basque. Objets et Mondes, Revue

du Musée de l’Homme, Paris, 1, fasc. 2, 1961, pp. 59-62.

— 11 —

— et M.-C. Chamla (Mme). — L’évolution des caractères morphologiques en

fonction de l’âge chez 2 089 Français de 20 à 91 ans. Bull, et Mém. Soc.

Anthrop. Paris, Paris, 2, XIe Série, 1961, 78 p., 21 fig.

— — Recherches sur l’évolution de la morphologie humaine après la puberté.

C.R. Séances Acad. Sc. 252, 9 janv. 1961, pp. 318-320.

— — Stature et niveau économique en France. L’Anthropologie, Paris, 65,

nos 3-4, 1961, pp. 277-280, 2 fig.

L. Pales, Directeur de Recherches au C.N.R.S. — Le pied dans les races

humaines. Les Mélanésiens de la Nouvelle-Calédonie et des îles Loyalty

comparés aux Français, Malgaches, Mélano-Africains, Vietmaniens.

Etude sur le vivant (avec Cl. Chippaux et FI. Pineau). J. Soc. Océan.,

Paris, 16, 1960 (1961), pp. 45-90, 18 fig. dont 5 pl. h. t. (1 en couleurs).

— Quatre pièces osseuses anormales ou pathologiques du Magdalénien du

Mas d’Azil, in : Grotte du Mas d’Azil (Ariège). Une nouvelle galerie

magdalénienne, par M. et St. J. Pequart. Annales de Paléontologie,

46, 1960 (1961), pp. 191-194, fig.

H. Kelley, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Rifaces acheuléens de forme

foliacée. Bull. Soc. Préhist. Franç., Paris, 57, 1960 (1961), nOB 7-8, pp. 480-

492, 8 fig.

— Les grandes pièces arquées du Magdalénien. Ibid., nos 9-10, pp. 592-606,

8 fig.

J. P. Lebeuf, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Le rôle de l’ethnographie

et la coordination des Sciences humaines outre-mer. L’Expansion de la

Recherche Scientifique, Actes du Colloque d’Abidjan, Dakar-Paris, 1960

(1961), pp. 329-330.

— L’habitation des Fali, montagnards du Cameroun septentrional, Paris,

Hachette, 1961, 608 p., fig., pl., photos.

— Le Centre tchadien pour les Sciences humaines. Objets et Mondes, Revue

du Musée de l’Homme, 1, fasc. .3-4, pp. 91-93 ; 4 fig.

H. Lhote, Maître de Recherches au C.N.R.S. — • Mission Lhote au Tassili-n-

Ajjer. Trav. Inst. Rech. Sahariennes, 29, 1960 (1961), pp. 203-212.

- — Au sujet de l’arbre du Ténéré. Bull. Liaison Saharienne, n° 41, mars 1961,

pp. 49-54, 2 photos.

— Gravures et inscriptions rupestres de Tehi-n-tratimt. (Ahaggar-Sahara

Central). Ibid., n° 42, juin 1961, pp. 113-121, 50 fig.

— Le crocodile du Tassili. Ibid., n° 43, sept. 1961, pp. 268-285, 3 photos, 1 cro¬

quis, 1 carte.

— L’épopée du Ténéré. 1 vol. in-8. Paris, Gallimard, 1961, 194 p., 9 cartes.

— Nouvelles statuettes néolithiques du Sahara. Objets et Mondes, Revue du

Musée de l'Homme, 1961, 1, fasc. 3-4, pp. 21-32, 7 fig.

R. d’Harcourt, Maître de Recherches honoraire. — Amérique précolombienne,

in : « Histoire de l’Art 1 », Encyclopédie de la Pléiade, 1961, pp. 1639-

1740, 31 fig.

— - Préface à une présentation de pièces en céramique appartenant au Musée

de Sèvres (vases précolombiens du Pérou). Cahiers du Musée de Sèvres,

n° 24, 1961.

H. Reichlen, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — A propos de découvertes

d'urnes en pierre dans les Andes de Pomabamba (Ancash). Trav. Inst.

Franç. Etudes Andines, Paris-Lima, 8, 1961, pp. 111-116, 1 pl.

— Nécrologie. Rebecca Carrion C. de Girard. J. Soc. Améric., Paris, n. s., 49,

1960 (1961), pp. 116-117.

12 —

— Vues nouvelles sur les civilisations précolombiennes du Pérou. Cahiers

Institut Hautes Etudes Amérique Latine, Paris, n° 2, 1961, pp. 39-56,

6 pl.

— Objets en bois sculpté du Bas-Amazone. Objets et Mondes, Revue du Musée

de l’Homme, 1, fasc. 2, 1961, pp. 17-30.

E. Lot-Falck (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Littératures sibé¬

riennes, eskimo et paléo-arctiques. Histoire Générale des Littératures,

(Quillet), 1961, pp. 683-695 et 784-786.

— A propos d’un tambour de chaman toungouse. L’Homme, Paris, n° 2, mai-

août 1961, pp. 23-50.

— Enrichissement du Département des Terres Arctiques. Objets et Mondes,

Revue du Musée de l’Homme, 1, fasc. 2, 1961, pp. 49-52.

M. Palau Marti (Mlle), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — « Ogo » et « Binu-

kedine ». Quelques considérations sur les cultes Tébé-Nommo et de Binu

chez les Dogon (République Soudanaise). Rev. Hist. des Religions, Paris,

158, 1960 (1961), pp. 181-194.

— Oba sô, Oba kô sô (le roi s’est pendu, le roi ne s’est pas pendu). Bull. Bureau

d’Ethnologie, Port-au-Prince, n° 23-25, 1960 (1961), pp. 56-64.

— Le mariage au Dahomey. La situation actuelle vue d’après un cas particu¬

lier. Rev. Faculté Ethnologie d’Haïti, Port-au-Prince, n° 4, 1961, pp. 20-30.

M.-C. Chamla (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Table générale

des Bulletins et Mémoires de la Société d’Anthropologie de Paris, séries

V à X (1900-1959). Bull, et Mém. Soc. Anthrop. Paris, Paris, XIe sér.,

2, 1961, 3 p.

— et P. Marquer (Mlle). — Voir P. Marquer.

A. Chapman (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. : — Mythologie et

éthique chez les Jicaques. L’Homme, Paris, 1, 1961, pp. 95-101.

P. Biberson, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Le cadre paléographique de

la préhistoire du Maroc atlantique. Publications du Service des Anti¬

quités du Maroc, fasc. 16, 1961, 235 p., 18 fig., 58 pl.

— Le paléolithique inférieur du Maroc atlantique. Ibid., fasc. 17, 544 p., 52 fig.,

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— Autour du Toynbee. L’Histoire et ses interprétations, Critique, 17, n° 175,

1961, p. 1085.

A. Leroi-Gourhan, Professeur à la Sorbonne. — L’Histoire sans texte. In :

Encyclopédie de la Pléiade, v. 11. L’histoire et ses méthodes, recherche,

conservation et critique des témoignages, Paris, Gallimard, 1961,

pp. 217-249.

— Archéologie préhistorique. Ibid., pp. 1207-1222.

— Préhistoire. Ibid., Histoire de l’Art, 1, pp. 3-92, flg.

— Préhistoire et archéologie soviétiques. Cahiers du Monde russe et soviétique,

2, Paris, avril-juin 1961, pp. 262-272.

Principales collections reçues.

a) Pièces de collection :

Département d’ Anthropologie : Un lot d’ossements néolithiques provenant du

Département de l’Aisne (don M. Rolland) ; un lot d’ossements du

dolmen de Persan (S. et O.) (don M. Lamarre) ; un squelette d’Indien

de la Louisiane (don M. Butler).

Département de Préhistoire : Un lot de poetries du Bronze final de Suisse et

cent-dix pièces provenant de fouilles à Eygalières (B. du Rhône) (don

P. Coiffard) ; cent soixante et onze pièces provenant de fouilles à Ver¬

rières (S. et O.) (don Daniel) ; dix-neuf pièces provenant de Léopold-

ville (don Charpentier) ; une série du paléolithique inférieur du Sahara

nigérien (don A. Bonnet) ; un lot de poteries du Tchad (don Y. Cop-

pens) ; quatre cent soixante pièces provenant d’un village de Belgique

(don C. Bornez) ; un biface foliacé acheuléen de l’Aisne (don Becker) ;

une hache-marteau perforée de la Mayenne (don G. Devereux) ; deux

pièces provenant du Tchad (achat).

Département de l’Afrique Blanche et Levant : Bijoux et éléments technologiques

du Sahara oriental (don Potier) ; importante collection de vêtements

et broderies anciennes d’Algérie (don Crouzet) ; poterie et vannerie

du Liban (don Cresswel).

Département de l’Afrique Noire : Deux casques vannerie et cauris du Gabon

(achat) ; vingt-deux armes d’Afrique centrale (don Mouchon) ; sept

objets yoruba du Nigeria (don J. Millot) ; trente neuf pièces éthio¬

piennes (don Ambassade d’Éthiopie) ; onze objets Baluba du Congo

(don Fromols) ; soixante-deux pièces Bassari du Sénégal oriental (mis¬

sion M. et R. Gessain) ; une statuette Bamoun du Cameroun (achat).

Une cinquantaine d’objets congolais et gabonais, surtout vili et tsogo

— 14 —

(don J. Millot) ; une cinquantaine d’objets congolais, instruments de

musique principalement (don Institut d’ Etudes Centrafricaines).

Département d'Océanie : Dix-neuf objets d’ethnographie indonésienne (achat) ;

vingt-et-une pièces de Nouvelle-Guinée (don Gouvernement australien) ;

quatre-vingt-douze objets de la Nouvelle-Guinée (achat) ; trois cent

trente-sept objets provenant de Mélanésie (don Ganay-van den Broek).

Département d'Amérique : Cent objets d’ethnographie et cent soixante-dix

objets d’archéologie du Mexique (don G. Stresser-Péan) ; treize pièces

archéologiques du Pérou (don II. Reichlen) ; vingt-sept objets d’ethno¬

graphie et treize objets d’archéologie de Guyane française (don S. Vianès

et G. Charpentier) ; un costume bolivien (achat) ; cent quatre-vingt-

dix pièces archéologiques du Chili (don R. P. Lepaige) ; quatre objets

du Nicaragua (achat) ; deux pièces de folklore mexicain (don Mlle Chita

de la Calle).

Département de Madagascar : Une cinquantaine d’objets ethnographiques ou

historiques variés : cotte de mailles d’argent du roi Radama I ; boîte

à lettres en argent de la reine Ranavalona II ; objets de fouilles de Mahi-

laka et de Vohemar (don J. Millot).

Département d'Asie : Deux cents objets tibétains du Népal (mission C. Jest) ;

deux cents pièces ethnographiques du Rajasthan-Inde (mission J. Mil¬

lot) ; sept objets coréens (don Ambassade République Coréenne).

Département d'Europe : Un costume de femme finnoise du xne siècle (don Union

des Dames du Kalevala-Finlande) ; quatre vingt-dix pièces de Pologne

(mission Mme de Fontanès-Roussel) ; cinquante-cinq objets yougos¬

laves (don Mme C. Jankovic) ; vingt-deux pièces de Grèce (don P. Adam) ;

cinq objets d’U.R.S.S. (achat).

b) Photographies :

Cinquante épreuves du Mexique (don Stresser-Péan) ; dix-sept épreuves

d’Iran (don Korteweg) ; une collection de stéréo 6 X 13 d’Indochine

(don Robequain) ; une collection de 50 kodachromes du Nigeria et

une de 300 kodachromes du Rajasthan (don J. Millot).

c) Films :

« Touareg » de Mahuzier et Liiote ; « Sous les masques noirs » et « Au

pays dogon » de M. Griaule — 35 m/m, noir et blanc — « Golden

Gloves » de Groux et Brault — 16 m/m, noir et blanc — (dons).

« Moro-Naba » de J. Rough et « Massa du Logone » et « Gourouna, ber¬

gers sacrés » d’I. de Garine — 16 m/m couleurs (dépôts).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur. — Notice nécrologique : E. Bourdelle. Bull. Soc.

orn. France , 1961, pp. i-iii.

— Notes ornithologiques de voyage en Afrique du Sud. L'Ois, et Rev. fr. Orn..

31, 1961, pp. 30-51.

— Le polymorphisme mutationnel chez les Ardéidés de l’Ancien Monde. C. R.

Soc. Biogéogr., n° 329, 1961, pp. 3-7.

J. Dorst, Sous-Directeur. — Le rôle du scientifique dans la conservation de

la nature. Experientia, 17, 1961, pp. 1-4.

— 15 —

— Capture d’un Puffin des Anglais ( Puffinus p. puffinus ) en Seine-et-Marne.

L’Ois, et Rev. fr. Orn., 31, 1961, pp. 73-75.

— The fate of Wildlife in the Galapagos Islands. Oryx, 6, 1961. pp. 53-59, 2 pl. ,

— L’étude des migrations d’oiseaux. Sciences, n° 13, 1961. pp. 39-56, 15 fig.,

— L’orientation lointaine chez les Oiseaux. Rev. Questions scientif., 5e série,

22, 1961. pp. 367-390,

— Les grandes divisions biologiques du Pérou. Cahiers Inst. Hautes Etudes

Amer. Latine, n° 2, 1961. pp. 27-37,

— Problèmes de conservation aux îles Galapagos, 3e Session, Comité Consult.

Rech. Zone Trop. Humide, UNESCO, 1961. Unesco NS /HT /1 05, pp. 1-4.

— The future of scienlific studies in the Galapagos. Proc. lOf/i Pacific Science

Congress. Spécial Symposium : Galapagos Islands : A unique area for

scienlific investigations, 1961.

— Ecology and management of wild grazing animais in temperate zones. Sum-

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— Etude d’une collection d’oiseaux rapportée de la vallée de Sandia, Pérou

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— Ochrona przyrody we Francji. Przyroda Polska, n03 11-12, 1961, pp. 21-22,

4 fig.

— Le congrès de l’Union internationale pour la conservation de la nature,

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— La conférence d’Arusha sur la « Conservation de la Nature et de ses Res¬

sources dans les états africains modernes ». Ibid., 1961, pp. 572-573.

— Paysages et végétaux des hauts plateaux péruviens. Médica, n° 18, 1961,

pp. 21-29, 9 fig.

— La Viscache. Science et Nature, n° 48, 1961, pp. 23-27, 6 fig.

— La conférence d’Arusha et la conservation de la nature en Afrique. Ibid.,

pp. 35-38, 4 fig.

— Fue Darwin a riscoprire le Galapagos per la scienza. Le Vie del Mondo,

23, n° 8, 1961, pp. 789-798, 11 fig.

— Un test de l’Evolution, les Pinsons de Darwin. Le Monde et la Vie, n° 99,

1961, pp. 51 et 74, 2 fig.

— Un laboratoire moderne pour des bêtes anachroniques. Courrier de V Unesco,

14, sept. 1961, pp. 28-32, 6 fig.

— Introduction. In : Le monde des oiseaux. Paris (Hachette), 1961.

— Traduction de : E. von Lehmann. Allongement adaptatif de la rangée des

incisives chez quelques antilopes. Mammalia, 25, 1961, pp. 472-475.

— et L. Hoffmann. L’importance des Biotopes aquatiques d’Afrique dans les

migrations des oiseaux d’eau d’Europe et d’Asie. Colloque CCTA/UICN

sur la conservation de la nature et de ses ressources dans les états afri¬

cains modernes. Arusha, Tanganyika, sept. 1961. Cons. Nat., 41, pp. 1-5.

Fr. Petter, Sous-Directeur. — Eléments d’une révision des lièvres européens

et asiatiques du sous-genre Lepus. Zeitsch. f. Saügetierk., 26, 1961,

pp. 30-40.

— « Colloque International sur l’Evolution des Mammifères inférieurs et non

spécialisés », Mammalia, 25, 1961, p. 123.

— Répartition géographique et Ecologie des Rongeurs désertiques (du Sahara

occidental à l’Iran oriental). Ibid., 1961, n° spécial, 222 pp., 93 fig.

— Affinités des genres Spalax et Brachyuromys (Rongeurs, Cricétidés). Ibid.,

pp. 485-498.

— 16 —

— Les Lérots des Iles Baléares et de l’Ouest de la Région méditerranéenne

(Rongeurs, Myoxidae). Colloques Internationaux du C.N.R.S., Paris,

1961, pp. 97-102.

— et G. Randrianasolo. — Répartition des Rongeurs sauvages dans l’Ouest

de Madagascar. Arch. Inst. Pasteur de Madagascar, 29, 1961, pp. 95-98.

Chr. Jouanin, Assistant. — Premières émissions en France de timbres-poste

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— Oiseaux (Textes et déterminations) in : Les Animaux du Monde entier.

Album encyclopédique de timbres-poste, éditions A. Y., 1961.

P. Pfeffer, Attaché de recherches au C.N.R.S. — Étude d’une collection

d’oiseaux de Bornéo. L’Ois, et Rev. fr. Orn., 31, 1961, pp. 9-29.

— Étude d’une collection d’oiseaux de Côte d’ivoire. Bull. Mus. Ilist. Nat.

Paris, 33, 1961, n° 4, pp. 357-368 et n° 5 (1962), pp. 451-461.

— - La destruction des richesses naturelles en Côte d’ivoire. Science et Nature,

n° 45, 1961, pp. 3-8, 6 fig.

— L’écologie du Sanglier en Asie Centrale, d’après les recherches d’A. A.

Sloudsky. Terre et Vie, 1961, pp. 368-372.

— Changements observés dans le peuplement animal des régions naturelles

de l’U. R. S. S. du xme siècle à nos jours. Ibid., 1961, pp. 446-455, 2 fig.

R.-D. Etchecopar, Directeur du C.R.M.M.O.

— A propos de l’invasion de Loxia. L’Ois, et Rev. fr. Orn., 1961, p. 75.

— Emberiza melanocephala et Emberiza brunniceps sont-ils conspécifiques ?

Ibid., 1961, pp. 158-159.

— Nouveaux oiseaux pour Ouessant. Ibid., 1961, pp. 253-254.

— Enregistrements Ornithologiques. Ibid., 1961, pp. 352-354.

— L’Exposition le « Timbre et l’Oiseau ». Bull. Soc. Orn. Fr., 1961, pp. ni et iv.

— Mission du Banc d’Arguin. Ibid., 1961, p. xxii.

— Le Gibier, richesse naturelle. Rustica, 1961, p. 1358.

— Réserves françaises d’oiseaux de mer et de marais. Publication de l’Union

Nat. des Féd. de Chass. côtiers, 1961, 96 p., 41 fig., 17 cartes.

— Où en sont les recherches sur les migrations ? Saint-Hubert, 1961, p. 230.

— Baguage et Timbres. Rev. Nat. de la Chasse, 1961, p. 31.

M. H. Julien, Assistant, détaché au C.R.M.M.O. — La Protection de la Nature

en Bretagne. Science et Nature, n° 44, mars-avril 1961, pp. 27-32, 7 fig.

— Le Cap Sizun (Finistère). In : Réserves Françaises d'Oiseaux de mer et de

marais, 1961, pp. 32-36, 3 fig.

— Stages de baguage à Ouessant en 1960. Bull. Soc. Orn. Fr., 1960, pp. xxii-

XXIII.

— Les Oiseaux de la Réserve (du Cap Sizun). Penn ar Bed, Bull. Soc. pour

l’Étude et la Protec. de la Nature en Bretagne, n° 24, 1961, pp. 18-26,

7 illus. de Paul Barruel, 1 ph., 1 pl. couleur hors texte de P. Barruel.

— Activités de la station et des stages ornithologiques d’Ouessant en 1960.

Ibid., pp. 98-101.

— et Jean Bonnin. — La Réserve Naturelle du Cap Sizun. Ibid., 1961, pp. 1-5,

3 fig.

— R. Lami, O. le Faucheux et A. Lucas. — Nouvelles des Réserves et de la

Protection de la Nature, Penn ar Bed , n° 23, (1961), 1960, pp. 241-247,

3 fig.

Fr. Roux, Assistant au C.R.M.M.O. — Bulletin du Centre de Recherches sur

les Migrations des Mammifères et des Oiseaux, n° 12, 1958 (1961), 36 p.

— 17 —

— Acrocephalus paludicola en migration postnuptiale dans le Morbihan. Penn

ar Bed, 26, 1961, p. 103.

— Observations sur la migration prénuptiale de la Mouette de Sabine, Xema

sabini , dans les eaux côtières de l’Afrique nord-occidentale. Alauda,

29, 1961, pp. 161-164.

— Sea-bird ringing in Mauretania. The Ring, 1961, pp. 3-4.

Fr. de Beaufort, Attaché. — Le Chat sauvage. Science et Nature, n° 46, 1961,

pp. 20-25, 7 fig.

Collections reçues : Une importante collection de Mammifères et d’Oiseaux du

Pérou (Mission J. Dorst) ; — une importante collection de Mammifères

et d’Oiseaux de Guyane française (Mission Chauvancy) ; — une col¬

lection de Rongeurs du Kénya, don du Professeur Bourlière ; — une

collection de Rongeurs de Californie, don du Professeur Bourlière ; —

une collection de Mammifères et d’Oiseaux du Vietnam, don du Doc¬

teur-Vétérinaire Ngoc ; — un couple d ' Afropavo congensis, don du

Musée de Tervuren.

Ethologie des animaux sauvages.

Jacques Nouvel, Professeur, Jean Rinjard, Sous-Directeur, et Marie-Antoi¬

nette Pasquier, Assistante. — Rapport sur la mortalité et la natalité

enregistrées au Parc Zoologique pendant l’année 1960. Bull. Mus. Hist.

Nat., 33, 1961 (1962), pp. 549-562.

— Guy Chauvier et Louis Strazielle, Assistants. — Effectif et natalité

enregistrés à la Ménagerie du Jardin des Plantes pendant l’année 1959.

Ibid., 33, 1961, pp. 63-78.

— Louis Strazielle et Guy Chauvier. — Rapport sur la mortalité et la nata¬

lité enregistrées à la Ménagerie du Jardin des Plantes pendant l’année

1960. Ibid., 33, 1961, pp. 241-258.

— et Marie-Antoinette Pasquier. — Elevage des Okapis au Parc Zoologique

de Paris. Communication à l’Union Internationale de Directeurs de

Jardins Zoologiques, Rome, sept. 1961.

— et Pierre Ciarpaglini, Assistant. — Nidation, incubation et élevage de

Flamants au Parc Zoologique de Paris. Communication à l’Union Inter¬

nationale de Directeurs de Jardins Zoologiques, Rome, sept. 1961.

— et Marc André, Directeur E.P.H.E. — Présence de Pneumonyssus oude-

mansi B. et S. (Acarien parasite endopulmonaire) chez un chimpanzé

mâle du Parc Zoologique de Paris. Communication au Congrès de Patho¬

logie Vétérinaire des Animaux de Jardins Zoologiques, Cologne, 1961.

— et Henri Saez, Attaché de Recherche au C.N.R.S. — Recherche systéma¬

tique des Aspergillus fumigatus dans l’appareil respiratoire des oiseaux

morts au Parc Zoologique de Paris. Communication au Congrès de

Pathologie Vétérinaire des Animaux de Jardins Zoologiques, Cologne,

1961.

- Un cas de Candidose pulmonaire du Ragondin (Myopotamus coypus

Molina) et autres mycoses observées au Parc Zoologique de Paris en

1960. Bull. Mus. Hist. Nat., 33, 1961, pp. 346-347.

Henri Saez, Attaché de recherche au C.N.R.S. — Champignons isolés du pou¬

mon de quelques mammifères sauvages morts en captivité. Parasito -

logia, Rome, 11, 1960, pp. 353-358.

— 18 —

— — Un champignon souvent isolé dans les prélèvements d’origine animale :

Aspergillus candidus Link. Bull. Mus. Hist. Nat., 33, 1961, pp. 341-345.

— — Quelques cas d’aspergillose aviaire observés au Parc Zoologique de

Paris : le Parasite et l’Hôte. Ann. Parasit. hum. et comp., 26, 1961,

pp. 154-165.

— — Recherche sur la flore levuriforme intestinale de l’enfant sain. Revue

Mycologie, 26, 1961, pp. 34-39.

Paul J. C. Rotii. — Aperçu sur la pathogénie et le traitement du Cancer. Rev.

Path. gêner., 61, 1961, p. 1185.

— Action d’un œstrogène : la di-hydro-folliculine sur la tumorisation de cer¬

tains animaux de laboratoire en fonction de la modification de l’équi¬

libre acidobasique du régime. (1er Colloque européen d’Endocrinologie,

Barcelone, mai 1961).

— et J. Verne. — Action du phénylpropionate de nor-androsténolone

(P. R. N. A.) dans la tumorisation expérimentale. (Ass. franç. pour l’étude

du Cancer, décembre 1961).

Laboratoire d’Acarologie de l’Ecole pratique

des Hautes Études

M. André, Directeur. — Observation sur Hirstielle insignis (Berlese). Acaro-

logia, 3, fasc. 2, pp. 159-164, 3 fig.

— Thrombidion adulte nouveau ( Euthrombidium asiaticum ) de Mongolie cen¬

trale, Ibid., pp. 165-168, 7 fig.

— Nouvelle forme de Podothrombium (P. diversum n. sp.) d’Amérique du Sud.

Ibid., pp. 169-171, 6 fig.

— Les Ecrevisses françaises, 293 pages, 80 figures, P. Lechevalier édit., Paris.

— Deux nouvelles formes de Microthrombidium récoltées en Patagonie. Acaro-

logia, 3, fasc. 3, pp. 291-293, 8 fig.

— Nouvelle espèce d ’ Enemothrombium ( E . longipes ) d’Amérique du Sud. Ibid .,

pp. 294-296, 5 fig.

— Description d’une nouvelle espèce du genre Scaptognathus, recueillie en

Méditerranée ( Scaptognathus sabularius n. sp.). Ibid., pp. 297-302, 4 fig.

— Publication de la revue Acarologia, 3, 671 pages.

— et J. Lelièvre-Farjon. — Centrothrombidium delamarei n. sp. (Thrombi¬

dion : Johnstonianidae) de Patagonie. Acarologia, 3, fasc. 1, pp. 21-23,

6 fig.

F. Grand jean, Membre de l’Institut. — Les Plasmobatidae n. fam. (Oribates).

Ibid., pp. 96-129, 7 fig.

— Nouvelles observations sur les Oribates (lre série). Ibid., fasc. 2, pp. 206-231.

— Les Amerobelbidae (Oribates). lre partie. Ibid., fasc. 3, pp. 303-343, 13 fig.

— Perlohmannia Coifjaiti n. sp. (Oribate). Ibid., fasc. 4, pp. 604-619, 3 fig.

— • Considérations numériques sur les poils génitaux des Oribates. Ibid.,

pp. 620-636.

C. Athias-Henriot. — Physallolaelaps ampulliger Berl. et Gamasodes cabylus

n. sp. (Parasitiformes : Laelaptidae, Parasitidae). Ibid., fasc. 3, pp. 256-

264, 4 fig.

— Mésostigmates (Urop. excl.) édaphique méditerranéens (Acaromorpha, Anac-

tinotrichida). — (Collect. Prof. H. Franz et C. Athias-Henriot). lre série.

Ibid., fasc. 4, pp. 381-509, 382 fig.

— 19 —

— Pygmephorus dominguezi, nouveau Pyémotide algérien (Acariformes, Tar-

sonemini). Ibid., pp. 571-574, 5 flg.

J. Gaud. — Six genres nouveaux de Sarcoptiformes plumicoles (Analgesoidea).

Ibid., fasc. 1, pp. 78-95, 7 fig.

— et J. Mouchet. — Deux genres nouveaux de Sarcoptiformes plumicoles.

Un nouveau critère dans la systématique des Analgesoidea. Ibid., fasc. 4,

pp. 591-598, 3 fig.

A. Fain. — Notes sur quelques Rhinonyssidés (Mesostigmata). Ibid., pp. 510-

521, 16 fig.

F. Monniot. — Simognathus andrei, nouvelle espèce d’Halacarien récoltée en

Méditerranée. Ibid., pp. 585-590, 3 fig.

Zoologie : Reptiles et Poissons.

J. Guibé, Professeur. — A propos du Serpent minute. La Vie des Bêtes, n° 29,

décembre 1960, p. 11.

— Cheval-marin ou Cheval-chenille : l’Hippocampe. Ibid., n° 32, mars 1961,

p. 10.

— Le Hareng. Ibid., n° 36, juillet 1961, pp. 24-25.

— et Mme M. L. Bauchot. — Addendum au Catalogue des types de Poissons

du Muséum National d’Ilistoire Naturelle. Famille des Scaridés. Bull.

Mus. Hist. Nat., 2e sér., 33, n° 3, 1961, p. 259.

• — et M. Lamotte. — Deux espèces nouvelles de Batraciens de l’Ouest afri¬

cain appartenant au genre Plirynobatrachus : Ph. guineensis n. sp. et

Ph. alticola n. sp. Ibid., n° 6, 1961 (1962), pp. 571-576.

Mme M. L. Bauchot, Sous-Directeur et R. Bauchot. — Les Crénilabres des

côtes atlantiques françaises (Téléostéens-Labridés). Ibid., n° 1, 1961,

pp. 84-97, fig.

— et M. Blanc. — Catalogue des types de Scombroidei (Poissons Téléostéens

Perciformes) des collections du Muséum National d’Histoire Naturelle

de Paris. Ibid., n° 4, 1961, pp. 369-379.

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Paris, sér. A, Zool., 22, fasc. 1, pp. 1-155, 54 fig., 31-xn-1960.

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C. Jubertiiie, Attaché de recherches au C.N.B.S. — Les phases du dévelop¬

pement embryonnaire et leurs relations avec la température et l’humi¬

dité chez un Opilion palpatores. C. R. Acad. Sc., 252, pp. 2142-2144.

— Structure des glandes odorantes et modalités d’utilisation de leur sécré¬

tion chez deux Opilions Cyphophthalmes. Bull. Soc. Zool. Fr., 86, 1,

pp. 106-116.

— Contribution à l’étude des Opilions Cyphophthalmes (Arachnides) du Por¬

tugal : description de Odontosiro lusitanicus gen. n. sp. n. Bull. Mus.

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3 fig.

— 29 —

Collections reçues :

Myriapodes : env. Saint-Martin-Vésubie (A. M.) (Bernardi) ; Madagascar

(Legendre) ; Madagascar (H. Bertrand).

Arachnides : Scorpions : Madagascar (Legendre) ; Saint-Martin-Vésubie

(A. M.) (Bernardi) ; Catllar (Pyr. Ort.) (Dalzon) ; Madagascar (H. Ber¬

trand) ; Pseudoscorpions : France (J. Bonnefoy) ; Madagascar (Legen¬

dre) ; Autriche, Yougoslavie (C. Juberthie) ; Pellegries (Gironde)

(J. Magne) ; Madagascar (H. Bertrand) ; France (L. Bigot). Soli-

fuges : Beni-Abbès (Algérie) (J. B. Panouse) ; Iran (J. B. Panouse).

Araignées : Nouvelle-Calédonie (L. Berland) ; Saint-Martin-Vésubie

(A. M.) (Bernardi) ; France-Espagne (J. Denis) ; Pellegries (Gironde)

(J. Magne) ; Madagascar (Bertrand).

Crustacés : Madagascar (Crosnier) ; Ariège (A. Vandel) ; Madagascar

(A. Humes) ; Walton Beach Floride (M. W. et M. J. Wells) ; Mada¬

gascar (H. Bertrand).

Malacologie.

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— La biologie de Crassostrea angulata et les problèmes ostréicoles dans la

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Collections reçues : Mollusques terrestres des provinces de Bergame et de Bres¬

cia, don de M. E. Berlinghieri, Milan. — Mollusques de l’île de Pâques

et du Chili, don de M. l’Ingénieur Sergio Carvajal, Paris. — Type et

Paratype de Ornithoteuthis volatilis antillarum Adams de la Guadeloupe,

don de l’Institut Français d’Afrique Noire. — Paratype de Berthelinia

belvederica, Opisthobranche bivalve, don de Mme Myra Keen, Stan¬

ford University. — Mollusques terrestres de Roumanie, échange avec

M. le Prof. Macarovici, Jassy. — Mollusques du rivage iranien de la

Caspienne, don de M. Leroux, Laboratoire des Pêches du Muséum. —

Type de Octopus dollfusi Robson, don du laboratoire des pêches du

Muséum. — Mollusques d’Afrique du Sud, échange avec Mme H. Bos-

well, Johannesburg. — Mollusques de Cyrénaïque, achat à M. Brandt,

Allemagne. — Trochidae quaternaires, don du Service géologique néer¬

landais. — Mollusques marins de la Mer Noire, don de M. Chevalier,

Paris. — Mollusques marins de Nouvelle-Calédonie, don de M. Hau-

d Rico u rt, Paris. — Mollusques terrestres d’Océanie et du Cameroun,

don de M. Chevalier. — Mollusques marins de Californie, don de

M. J. Q. Burch, Los Angeles. — Mollusques terrestres et d’eau douce

d’Afrique du Sud et de Madagascar et du Congo Belge, don de M. H. Ber¬

trand, Paris.

Zoologie : Vers.

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— E. R. Brygoo et A. J. Petter. — Les Nematodes parasites de Lémuriens

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n° 5, 1961 (1962), pp. 532-544, fig. 1-5.

— A. J. Petter et E. R. Brygoo. — Trois Nématodes parasites de Héris¬

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- et Y. J. Golvan. — Les Nématodes parasites de Lémuriens malgaches.

III. Collection récoltée par M. et Mme Francis Petter. — Ann. Para¬

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Claude Dupuis, Sous-Directeur. — [Hétéroptères hôtes de Phasiinae et Pha-

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Station expérimentale de Parasitologie de Richelieu (Indre et Loire),

contribution à la faune parasitaire régionale [rédacteur R. Ph. Doll-

fus]. Ibid., 36, n° 3 (Trentenaire Sta. exp. Parasitol. Richelieu), pp. 253-

256, 330-333.

— Titres et travaux scientifiques de Claude Dupuis. — Deuxième supplément.

1 brochure h. c., 21 X 27 cm, polycopié, 4 + 4 pp.

— Essai monographique sur les Phasiinae (Diptères Tacliinaires parasites

d’Hétéroptères). Thèse Doctorat ès-Sciences, Paris, sér. A, n° 3791 (n°

d’ordre 4642) ( sous presse).

Annie J. Petter, Attachée de Recherches. — Redescription et analyse critique

de quelques espèces d’Oxyures parasites du caecum de la Tortue grecque

(Testudo graeca L.). Diversité des structures céphaliques. — Ann. Para¬

sitol. hum. et comp., 36, n° 4, 1961, pp. 648-671, fig. 1-10.

— 32 —

Laboratoire d’Helminthologie et Parasitologie comparée

de l’Ecole Pratique des Hautes Études.

Robert Ph. Dollfus, Directeur Honoraire. — Transformation de Dihemiste -

phanus lydiae (M. Stossich, 1896) A. Looss 1901 en Stenocollum fragile

(Edwin Linton 1900) J. Stafford 1904, par macération. Ann. Parasitol.

hum. et comp., 35, n° 4, 1960 (1961), pp. 528-537, fig. 1-5.

— Critique de récentes innovations apportées à la classification des Accacoe-

liidae (Trematoda-Digenea). Observations sur des métacercaires de cette

famille. Ibid., 35, n° 4, 1960 (1961), pp. 648-671, fig. 1-4.

— Sur Hemiurus commuais T. Odhner 1905 ( Trematoda Digenea, Hemiuridae).

Ibid., 35, n° 5-6, 1960 (1961), pp. 704-712, fig. 1-5.

— Station expérimentale de Parasitologie de Richelieu (Indre-et-Loire). Con¬

tribution à la faune parasitaire régionale. Introduction. Liste des para¬

sites par hôtes. Liste des parasites par ordre systématique (avec colla¬

borateurs). Liste des publications (avec collaborateurs).

— Sur les variations individuelles de Brachylaema arcuata (F. Dujardin 1845).

— Sur Distoma mentulatum Rudolphi, Distom aarrectum F. Dujardin et « Dis-

toma clavigerum » sensu F. Dujardin, non Rudolphi.

— Un Anomotaenia à pores génitaux unilatéraux chez Tringa ochropus L.

1758.

— Sur Taenia tenuicollis Rudolphi 1819 et son cystique.

— Paranoplocephala de Microtinae.

— Index alphabétique des hôtes. Index alphabétique des parasites.

— • Ibid., 36, n° 3 (Trentenaire Sta. exp. Parasitol. Richelieu), pp. 169-451,

fig. 1-151.

— Miscellanea Helminthologica Maroccana. XXXII. Nématode du genre

Rictularia chez un Apodemus du Moyen-Atlas. Arch. Inst. Pasteur Maroc,

6, cahier 1, 1960, pp. 5-25, fig. 1-3.

— Cystique d’un nouveau Taenia, de la cavité péritonéale d’un Ctenomys

(Rodentia) de l’Uruguay. Arch. Soc. Biol. Montevideo, 25, 1960, pp. 47-

51, fig. 1-6, photogr. A.

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Acad. Sci., 252, 1961, pp. 3151-3153.

— J. Daget et Ch. Roux. — Certaines différences qualitatives d’activité

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L. Dhesco-Derouet. — Le métabolisme respiratoire des Scorpions. I. Exis¬

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J. Leloup-Hatey. — Rôle de l’agitation musculaire dans le déterminisme de

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- Influence de l’hypophyse sur le taux des corticostéroïdes du plasma

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C. Arambourg, Professeur honoraire. — Précisions nouvelles sur Libytherium

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— Titres et travaux de 1956 à 1961. Imprimerie Priester, 4 p.

— Prolibytherium magnieri, un Velléricorne nouveau du Burdigalien de Libye

(note préliminaire). C. R. S. Soc. Géol. France, n° 3, 1961, pp. 61-62,

1 fig.

— Note préliminaire sur quelques Vertébrés nouveaux du Burdigalien de

Libye. C. R. S. Soc. Géol. France, n° 4, pp. 107-108, 1 fig.

— La Genèse de l’Humanité (6e édition) 1961. Que Sais-Je ? Presses Univer¬

sitaires, Paris.

— - et P. Magnier. — Gisements de Vertébrés dans le bassin tertiaire de Syrte

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dontia, pp. 140-191, Thérocéphales, pp. 224-245 ; Bauriamorphes,

pp. 246-270 ; Dromasauria, pp. 283-286 ; Dicynodontia, pp. 287-351,

1961. Dans J. Piveteau : Traité de Paléontologie, t. VI, vol. 1, Mas¬

son édit.

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pp. 123-125.

— Ammonites et Inocérames de Vonso (Bas-Congo). Ann. Mus. Roy. Afrique

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— J. Auboin, J. H. Brunn, P. Celet, etc. — Le Crétacé supérieur en Grèce.

Bull. Soc. Géol. Fr., 2, 1960, pp. 452-469, 2 fig.

L. Ginsburg, Sous-Directeur. — La faune des Carnivores miocènes de Sansan

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16 pl. en noir, 4 pl. en couleur.

— Plantigradie et digitigradie chez les Carnivores fissipèdes. Mammalia, 25,

1961, n° 1, 21 p., 6 fig.

— Découverte de Pliopithecus antiquus Bl. dans le falun savignéen de Noyant-

sous-le-Lude (Maine-et-Loire). C. R. Acad. Sci., 252, 1961, pp. 585-587,

1 fig.

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— Un nouveau Tritylodonle du Trias supérieur du Basutoland (Afrique du

Sud). Ibid., pp. 3853-3854, 1 fïg.

— et Y. Coppens. — Les gisements de Mammifères fossiles d’Afrique. Dans

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R. Hoffstetter, Directeur de Recherches au C.N.R.S. — Description d’un

squelette de Planops (Gravigrade du Miocène de Patagonie). Mammalia,

25, n° 1, 1961, pp. 57-96, 12 fig.

— Amérique du Sud. Échelle stratigraphique fondée sur les faunes mamma-

liennes locales, 1961. Traité de Paléontologie (Dir. J. Piveteau) ;6, 1,

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— Nouveaux restes d'un Serpent Boïdé (Madtsoia madagascariensis nov. sp.)

dans le Crétacé supérieur de Madagascar. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.

(2), 33, n° 2, 1961, pp. 152-160, 3 fig.

— Nouvelles récoltes de Serpents fossiles dans l’Éocène supérieur du Désert

Libyque. Ibid., n° 3, pp. 326-331, 1 fig.

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R. Gabis (Mme), Attachée de Recherches. — Os des membres de Dolichopi-

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D. Heyler, Attaché de Recherches. — Gorgonopsia. Dans J. Piveteau : Traité

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zaster) de l’Helvétien du bassin de Karaman (Turquie). Bull, of the Mine¬

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J. Brunet, Stagiaire de Recherches. — Les Oiseaux de l’Éocène supérieur du

Bassin de Paris. Thèse 3e cycle.

C. Coudron (Mlle). — Étude de quelques Vertébrés du Gour-Laoud. Diplôme

d’Etudes Supérieures.

M. H. Le Goff (Mlle). — Contribution à l’étude de quelques Mésosaures.

Diplôme d’Etudes Supérieures.

N. Tabaste (Mlle). — Étude de quelques restes de Poissons du Crétacé Saha¬

rien. Diplôme d’Etudes Supérieures.

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Laboratoire de Paléontologie

de l’Ecole Pratique des Hautes Études.

R. Lavocat, Directeur. — Sur l’application de la cybernétique aux théories

de l’Évolution. C.R. Acad. Sci., 253, 1961, pp. 3022-3023.

Laboratoire de Micropaléontologie

de l’École Pratique des Hautes Études.

G. Deflandre, Directeur de Recherches au C.N.R.S., Directeur. — Sur la

présence de Parvicorbicula n. g. socialis (Meunier) dans le plancton de

l’ Antarctique (Terre Adélie). Revue algologique, n° 3, 1960, pp. 183-188,

1 pl.

— Catalogue des Taxons introduits dans la Systématique. Multicop. Lab.

Micropaléont. E.P.H.E., 1961, pp. i-ii et 1-58.

— et E. Aubert de la Rue. — Sur un calcaire à micro-organismes enclavé

dans un basalte du Val Studer, Archipel de Kerguelen. Bull. Mus. Nat.

Hist. Nat., 2eme sér., 33, n° 1, 1961, pp. 123-127 (avec E. Aubert de la Rüe).

— et M. Deflandre-Rigaud (Mme), Directeur Adjoint. — Nomenclature et

Systématique des Hystrichosphères (sens. lat.). Observations et recti¬

fications. Multicop. Lab. Micropaléont. E.P.H.E., pp. 1-14, 11 fig.

M. Deflandre-Rigaud (Mme). — Contribution à la connaissance des sclérites

d’Holothurides fossiles. Thèse Doct. Univ. Paris, 1961. Multicop. Lab.

Micropaléont. E.P.H.E., pp. i-v, pp. 1-135, 149 fig., 5 pl.

— — Observations sur les Radiolaires fossiles. Les moules internes et leur

systématique. Multicop. Lab. Micropaléont. E.P.H.E., pp. 1-10, 1 pl.

Collections reçues :

Végétaux : Filicales : couches de Molteno (Morija, Basutoland ; Don Fabre).

Invertébrés : Madréporaires fossiles (Don Alloiteau) ; collection Tombeck de

Madréporaires fossiles (Crétacé de la Haute-Marne) ; Madréporaires du

Néogène méditerranéen et Madréporaires actuels et fossiles de l’Océan

Pacifique (Don Chevalier). Trilobites, Astéries et Crinoïdes des Schistes

dévoniens de Bundenbach (Allemagne) ; Moulages d’échantillons types

d’Ammonites décrites par Fontannes et Mazenot (Don Institut de Géo¬

logie de Lyon) ; Inoceramus nov. sp. du Valanginien de Tréminis (Isère ;

Don G. Declerck) ; Ammonite géante du Valanginien des Basses-Alpes

et Huîtres de l’Helvétien du Vallès Penédès, Espagne (Don Ginsburg) ;

Ammonites du Kimméridgien des Hautes-Alpes (Don Mahé) ; Inocé-

rames du Sénonien de l’URSS et Ammonites du Crétacé inférieur de

l’URSS (Don Bogdanov).

Vertébrés : Acquisition de deux spécimens de Drepanaspis ; Poissons et Stégo-

céphales du Trias de Madagascar (Don Lehman et Beltan) ; Holos-

3

— 38 —

téens du Jurassique de Normandie (Don Wenz) ; Acquisition de deux

spécimens de Pachypleurosaurus ; Moulages de Mésosaures (Don Cromp-

ton| ; crâne de Lystrosaurus (Don Lehman) ; Traces de pas permiennes

(Don Heyler) ; Crocodilien du Crétacé supérieur de Saint-Estève-Jan-

son (B.-du-Rhône) ; modèles agrandis de mâchoires de Mammifères

secondaires provenant du Musée américain d’Histoire Naturelle ; Mam¬

mifères oligocènes de Saint-Gérand-Le-Puy (Allier) ; Mammifères aqui-

taniens (Cetina) et pontiens d’Espagne (Poracuello, Nombrevilla) ;

Mammifères miocènes de Baigneaux, Chilleurs-aux-Bois, Artenay, Beau-

gency, Pontigné, Noyant-sous-le-Lude, Chavaignes, Hommes, Cléré-les-

Pins ; Bison priscus de La I’erté-Alais (Don Ginsburg) ; Mammifères

villafranchiens du Tchad (Don Coppens) ; Mammifères quaternaires de

Rancho La Brea (Don Université de Berkeley) ; Moulage d’Oreopithecus

acquis au Musée de Bâle.

Phanérogamie.

A. Aubréville, Professeur. — Etude écologique des principales formations

végétales du Brésil et contribution à la connaissance des forêts de l’Ama¬

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— Notes sur les Sapotacées africaines et sud-américaines. Adansonia, N. S.,

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— Complément à la Flore forestière de la Côte d’ivoire. Ibid., 1961, p. 93.

— Le potentiel des forêts tropicales dans l’économie mondiale du bois d’œuvre

(feuillus). Bois et Forêts des Trop., Nogent, 76, 1961, pp. 3-13, 5 fig.

— Prospections en chambre. LXIV. « Synecology and silviculture in Ghana »

de C. J. Taylor. Ibid., 76, 1961, pp. 55-61, 2 fig.

— LXV. Etudes écologiques sur la forêt dense humide du Surinam (Schulz,

Lindeman, Moolenaar). Ibid., 77, pp. 61-64.

— Flore du Gabon. I. Sapotacées par A. Aubréville, 1961, 162 p., 20 pl.,

1 carte, 2 h.-t. ; IL Sterculiacées, par N. Halle, 1961, 150 p., 26 pl.,

1 carte.

— Notes sur des Poutériées américaines. Adansonia, Paris, N. S., 1-2, 1961,

pp. 150-191, 9 pl.

— De la nécessité de fixer une nomenclature synthétique des formations végé¬

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tropicale. Coll, intern. CNRS, XCYII, Toulouse, 1961, pp. 37-47.

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gascar et des Comores. 110. Dichapétalacées (par B. Descoings), 38 p.,

5 pl., 1961.

— Travaux du Laboratoire de la Jaysinia, 2, 1961, 96 p., 3 pl., 21 fig.

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C.N.R.S., XCVII, Toulouse, 1961, pp. 49-60, 2 cartes, 20 diagr., 1 carte

h.-t.

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39 —

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à Madagascar. Mém. Soc. Broter., 13, Coimbra, 1958, pp. 79-85.

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— Quelques aspects des formations xérophiles du Sud de la République mal¬

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— Le genre Kedrostis Médik. (Cucurbitacées) à Madagascar. Bull. Soc. Bot.

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— Voir : A. Guillaumin.

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de chercheurs sous la direction de A. L. Guyot).

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— Analyse : Aubréville, Étude écologique des principales formations végé¬

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— Analyse : Aubréville, Étude écologique des principales formations végé¬

tales du Brésil. Bull. Soc. Bot. Fr., 108, 3-4, 1961, pp. 179-181.

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- Quelques remarques à propos de deux Ophrys critiques dans les Grands

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— Voir H. Humbert.

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71, 1 fig.

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par l’auteur.

— 40 —

— Les Physacanthus (Acanthacées) du Muséum de Paris : Physacanthus lucer-

narius , espèce nouvelle du Gabon. Adansonia, N. S., 1-2, 1961, pp. 343-

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— Voir S. Balle.

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N. S., 16, 1960, n° 3, pp. 57-67, 1 fig.

— • — A propos de la végétation des xérophytes épineux périméditerranéens.

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41 -

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— Application au Laos de deux méthodes bioclimatiques. C. R. somm. séanc.

Soc. Biogéogr., Paris, 38 (332-334), 1961, pp. 53-64, 1 pl. graph., 4 tabl.

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nouvelle d ’Anisophyllea (Rhizophoraceae). Bull. Soc. Bot. Fr., 108,

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N. S., Paris, 1 (1), 1961, pp. 61-64, 1 pl. fig.

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R. Capuron, Inspecteur des Eaux et Forêts, Service des Recherches forestières

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gascar. III. Sur quelques plantes ayant contribué au peuplement de

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R. Letouzey, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Notes sur les Scytopé-

talacées (Révision des Scytopétalacées de l’Herbier de Paris). Ibid.,

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8 pl. h.-t.

— Sur les trois caféiers endémiques de l’Archipel des Mascareignes. Ibid.,

1961, pp. 21-29, 4 pl. h.-t.

A. de Cugnac, Professeur à la Sorbonne. — A propos du « Brome des Ardennes »,

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pin. Rectification et validation du nom de deux variétés nouvelles

obtenues expérimentalement. Bull. Soc. Bot. Fr., 108, 3-4, 1961, pp. 163-

165, 1 fig.

F. Halle, Assistant à la Sorbonne. — Contribution à l’étude biologique et

taxonomique des Mussaendeae (Rubiacées) d’Afrique tropicale. Adan¬

sonia, N. S., Paris, 1961, 1-2, pp. 266-298, 13 pl.

S. Balle (Mlle), Maître de Conférences à l’Université libre de Bruxelles et

N. Halle, Assistant au Laboratoire. — Les Loranthacées de la Côte

d’ivoire. Adansonia, N. S., Paris, 1961, 1-1, pp. 208-265, 12 pl., fig. et

cartes.

W. Rauh, Professeur à l’Université de Heidelberg. — Nouvelles Didiéréacées

de Madagascar. Ibid., pp. 39-54, 7 pl.

— Weitere Untersuchungen an Didiereaceen 1. Teil. Sitzungsber. Heidelb*

Ak. Wiss., 1961, 7, 118 p., 70 fig.

H. R. Oppenheimer, Professeur à l’Université hébraïque, Rehovot. — Essai

d’une révision des Trèfles de la Palestine. Bull. Soc. Bot. Fr., 1-2, 108,

1961, pp. 47-71, 1 pl.

J. Bosser, Directeur de Recherches de l’ORSTOM, I.R.S.M., Tananarive. —

Note sur le Rhynchospora africana H. Cherm. Natur. Malg., Tananarive,.

12, 1-2, 1959, pp. 31-32.

— Découverte d’un Trèfle endémique à Madagascar. Ibid., pp. 33-36, 1 fig-

— Voir J. Toilliez-Genoud (Mme).

— 42 —

J. Toilliez-Genoud (Mme) et J. Bosser. - — Contribution à l’étude des Orchi-

daceae de Madagascar. IV. Sur un Angraecum et un Cynorchis nouveaux.

Adansonia, N. S., 1-1, 1961, pp. 100-105, 2 pl.

J. Koechlin, Chef de Travaux à la Fac. Sc. Paris. — Graminées nouvelles du

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B. Descoings, Chargé de Recherches de l’I.E.C. (ORSTOM). — Note sur les

Vacciniacées de l’herbier de l’IRSM. — Natur. Malg., 11, 1959, 1-2,

pp. 47-52, 2 pl.

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— Révision des Dichapetalum de Madagascar. Ibid., pp. 63-121, 19 fig.

— Dichapétalacées in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comores, fam.

110, 1961, 38 p., 5 pl.

— Notes taxonomiques et descriptives sur quelques Asclépiadées Cynanchées

(Asclépiadacées) aphylles de Madagascar. Adansonia, N. S., 1-2, 1961,

pp. 299-342, 5 pl., 2 fig.

L. Aké Assi, Ingénieur d’Agriculture de la Côte d’ivoire. — Deux espèces

nouvelles de Côte d’ivoire. Bull. Jard. Bot. Et., Bruxelles, 30, 1, 1960,

pp. 15-18.

— Quatre espèces nouvelles de Côte d’ivoire. Ibid., 30, 4, 1960, pp. 397-404.

— Contribution à l’étude floristique de la Côte d’ivoire et des territoires limi¬

trophes. Thèse. Paris, 1961, 289 p., 10 pl. et 1 carte h.-t.

— Une variété nouvelle de Papayer en Côte d’ivoire. Bull. Jard. Bot. Et.,

Bruxelles, 31, 3, 1961, pp. 307-309, 1 fig.

— Une Passifloracée et deux Rubiacées nouvelles de Côte d’ivoire. Ibid.,

pp. 311-318, 3 pl.

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la Côte d’ivoire. Bull. Soc. Bot. Fr., Paris, 107, 1960, pp. 212-219.

H. D. Schotsman (Mlle), Attachée de Recherches du C.N.R.S. — Note sur le

Callitriche antarctica Engelm. Bull. Mus. Paris, 2e sér., 33, 2, 1961,

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B. C. Stone, Smithsonian Institution, Washington. — Studies in the Hawaiian

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derstood species of Platydesma. Adansonia, N. S., Paris, 1-1, 1961,

pp. 94-99, 1 pl., 1 fig.

Principales acquisitions nouvelles. — Plantes d’Afrique reçues de Kew, Uni¬

versité d’Alger, Pretoria, I.F.A.N., Dakar (M. Adam), Strasbourg (M. Jae-

ger), Congo (M. Petit), Londres, British Muséum ; Service des Eaux

et Forêts de Bangui, RCA; Service des Eaux et Forêts de Yaoundé

(Cameroun) ; Brazzaville : 9 086 parts.

Plantes de Madagascar reçues des Réserves naturelles (M. Saboureau),

de M. Bosser, de M. Leandri : 5 282 parts.

Plantes d’Amérique reçues de ; Missouri Botanical Garden, Buenos Aires,

Cordoba (Mme Rosa Skolnik), Tucuman, Montréal, Rio de Janeiro,

Lima (Pérou), Ottawa, Gray Herbarium, British Muséum, Chapel Hill,

Bruxelles, Smithsonian Institution : 1 697 parts.

Plantes d’Asie reçues de : Kew (Royal Botanic Gardens), Saigon, Bangkok,

Londres (British Muséum) : 292 parts.

Plantes d’Europe reçues de : Institut botanique de Sofia, Jardin Bota¬

nique « Les Cèdres » à Saint-Jean-Cap-Ferrat, Copenhague : 207 parts.

— 43 —

Plantes d’Océanie reçues de : Singapour, Australie (M. Mac Kee), Bogor,

Smithsonian Institution : 1 388 parts.

Total : 17 952 parts.

Total des plantes prêtées : 4 518 ; envoyées en échange : 22 607 ; reçues en

échange ou en don : 17 952 ; empruntées pour les recherches faites au

Laboratoire : 1 083.

Botanistes avant effectué des séjours réguliers au Laboratoire : Français :

82 ; Étrangers : 78.

Visiteurs reçus pour expertises, consultations d’herbiers, ouvrages (non

compris les demandes courantes de petits renseignements) : 226.

Centre National de Floristique du C.N.R.S.

P. Jovet, Directeur de Recherches au C.N.R.S., Directeur. — « Le Parasitisme

chez les Plantes » Christmann Charles, Paris 1960 in Année Biologique

LXIVe année, 3e sér., 36, fasc. 7-12, juillet-déc. 1960, pp. 552-554.

— « The Genus Datura » Avery, Satina, Rietsema, N. York 1959, in Année

Biologique LXIVe année, 3e sér., 36, fasc. 7-12, juil.-déc. 1960, pp. 560-564.

— « Die Evolution der Angiospermen » Dr. Takhtajan, Iéna 1959, in Année

Biologique, janv-fév. 1961, 3e sér., 37, fasc. 1-2, p. 74.

— Congrès de la Fédération Pyrénéenne d’ Économie Montagnarde (Biarritz,

23-26 sept. 1960). Revue Générale des Sciences, 67, n° 11-12, 1960,

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n° 1-2, pp. 6-7.

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H. Schotsman, Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Les Callitriches de

France (en polycopie).

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N euchâteloise des Sc. nat., 84, 1961, pp. 89-101.

— Races chromosomiques chez Callitriche stagnalis Scop. et Callitriche obtu-

sangula Legall. Bull. Soc. bot. Suisse, 71, 1961, pp. 5-17.

— Note sur le Callitriche antarctica Engelm. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 33,

n° 2, 1961, pp. 224-227.

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J. P. Lebrun, Stagiaire de Recherches au C.N.R.S. — Liste préliminaire des

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P. Cour, Biologiste adjoint (C.N.R.S.). — Identification de quelques plantes

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2e sér., 33, n° 2, 1961, pp. 221-223.

— Le Genre Selaginella (en polycopie).

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Composées. Bull. Soc. Bot. Fr., 108, n° 3-4, 1961, pp. 126-129.

H. Bouby, Travailleur libre. — Observations sur les Utricularia de la Forêt

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Fontainebleau, 37, n° 7-8 (juil.-août 1961), pp. 72-74.

— 44 —

Y. Almoyner (MUe), Travailleur libre. — Diplôme d’Études Supérieures ;

Étude d’une Chênaie-Frênaie près de Montabé (Vallée de Chevreuse),

soutenance 17 juin 1961. 82 p. polycopiées + 20 planches dessins et

cartes + 5 pagesflist.e de Plantes) + 9 pages de 18 photographies.

Laboratoire du Muséum a Biarritz.

Publications parues dans le Bulletin du Centre d'Etudes

et de Recherches scientifiques de Biarritz :

Tome 3, fasc. 2, 2e semestre 1960.

J. Jallu. — Cyperus rotundus près de l’embouchure de l’Adour, pp. 179-180-

P. Cour. — Cyperus esculentus L., C. rotundus L. et C. rotundus var. brevi.

bracteatus Legr. Caractères discriminatifs et distribution géographique,

pp. 181-192.

Tome 3, fasc. 3, 1er trimestre 1961.

M. Fontaine et Mme Berthelier. — Teneur en azote aminé du sang du plasma

du Saumon ( Salmo salar L.) à diverses étapes de son cycle vital,

pp. 383-390.

E. Fischer-Piette et R. Dupérier. — Situation des Fucacées de la Côte

Basque en 1960, pp. 403-419.

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — Notes systématiques sur les

Champignons du Perche. III. Chanterelles, Craterelle et Bolet nouveaux.

Rev. de Mycol., 25, 3-4, 1960, pp. 224-235, 5 fig.

— La Psilocybine en Psychiatrie, et au-delà (A propos de la thèse de Mlle Anne-

Marie Quétin). Ibid., 26, 1, 1961, pp. 42-60.

— Équilibre de la nature et déséquilibre du monde. Imprimerie Bière, Bor¬

deaux, 1961, 22 p.

— L’homme contre la nature. Conférence faite à la Ligue Urbaine et Rurale

(1960). Le Mans, 1961, 4 p.

— La station expérimentale du Muséum à la Maboké (République Centrafri¬

caine). Science et Nature, 43, 1961, 6 p., 7 phot.

- — • La crise actuelle des musées d’Histoire naturelle. De l’accumulation de

pièces mortes aux reconstitutions d’un monde en activité. L’ expansion

de la Recherche scientifique, 10, 1961, pp. 8-11.

— Le 10e Congrès Scientifique International du Pacifique. C. R. Acad. Sc.,

253, 1961, pp. 1639-1641.

— Introduction au colloque « Chimie et physico-chimie des principes immé¬

diats tirés des Algues ». Colloque international, n° 103 du C.N.R.S.,

Dinard, 1961, pp. 11-15.

— Avant-propos à J. Forest et D. Guinot, Crustacés décapodes brachyoures

de Tahiti et des Tuamotu. Éditions de la Fondation Singer-Polignac,

Paris, 1961, pp. ix-xi.

— Avant-propos, 16e semaine du Laboratoire, 5-11 juin 1961, 2 p., ronéot.

— 45

— Préface à Album Encyclopédique de Timbres Postes ; les Animaux du

Monde entier. Editions A. V., Paris, 1961.

— et G. Stresser-Pean. — Nouvelles récoltes d’Agarics hallucinogènes en

pays totonaque. Rev. de Mycol., 26, 3, 1961, pp. 173-179.

— Revue de Mycologie, t. XXV, 1961.

— Le Figaro Littéraire, chroniques scientifiques, 1961.

Robert Lami, Sous-Directeur honoraire. — Sur la fréquence, en 1960, de

quelques algues dans la région malouine. Bull. Lob. Marit., Dinard,

46, 1960, pp. 130-131.

■ — • Une poussée exceptionnelle de Clathres dans un jardin de Dinard. Penn

ar Bed, 24, 1961, pp. 29-30.

— Le Dauphin de Risso, Grampus griseus, au Cap Fréhel. Ibid., 26, 1961,

p. 102.

— Les petites réserves côtières . du Golfe de Saint-Malo. Réserves françaises

d’oiseaux de mer et de marais. Paris, 1961, pp. 17-22.

— et P. Bourrelly. — Revue Algologique, V, 1960.

— et R. Heim. — Bulletin du Laboratoire Maritime de Dinard, 46, 1961.

Pierre Bourrelly, Sous-Directeur. — Maurice-Augustin Gomont (1839-1909),

in Gomont, Monographie des Oscillariées, réimpression photographique,

1961.

— Les genres Bicoeca, Codomonas, Calycomonas et Codonomonas. Rev. Algol.,

5, 3, 1960, pp. 212-213.

— La structure fine des Flagelles et la classification des Algues. Rev. Gén.

de Bot., 68, 1961, pp. 332-336, 22 fig.

— - Algues d’eau douce de la République de Côte d’ivoire. Bull. I.F.A.N.i

23, sér. A, n° 2, 1961, pp. 283-374, 24 pl.

— La structure du plaste dans le genre Cylindrocapsa Reinsch. Osterr. Bot.

Zeitsch., 108, 3, 1961, pp. 314-317, 7 fig.

— Quelques algues d’eau douce de la région de Konakry. Bull. Res. Courte.

Israël, sect. D, Rot., 10, D, 1961, pp. 9-14, 17 fig.

— Quelques algues rares ou nouvelles du Lac de Grand Lieu. Rev. Algol., 6,

1, 1961, pp. 57-67, 1 pl.

Suzanne Jovet-Ast (Mme), Sous- Directeur. — Colura du Sud-Vietnam. (Récoltes

de Pierre Tixier). Rev. Bryol. et Lichénol., 30, 1-2, 1961, pp. 5-12, 73 fig.

Mireille Moreau (Mme), Assistante. — Une altération des Artichauts. Bull.

Res. Counc. Israël, Sect. D, Rot., 10, 1961, pp. 219-222, 2 fig.

— Activité fongicide comparée de corps isomères : examen de quelques dérivés

chlorés des crésols. C. R. Acad. Sc., 253, 15, 1961, pp. 1611-1612.

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Marcelle Le Gal (Mme), Maître de Recherches au C.N.R.S. — Les Discomy-

cètes de l’Herbier Crouan (2e série). Annales des Sc. Nat. (Botanique et

Biologie végétale), 12em0 sér., 1, 3, 1960, pp. 441-467, 8 pl. de 42 fig.

Claude Moreau, Maître de Recherches au C.N.R.S. — La moisissure grise des

oranges. Fruits et primeurs Afr. Nord, 30, 311, 1960, p. 135.

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cimens, Prof. Lowe ; un spécimen, Prof. Palmer ; 232 Champignons

et Lichens, Mme I. Tavares ; 240 Champignons du Mexique, R. Heim

et R. Cailleux ; 15 Champignons de Nouvelle-Calédonie, R. Heim ;

80 Champignons de la République Centrafricaine, R. Heim.

Bryophytes : 100 spécimens du Viêt-Nam, P. Tixier ; 50 spécimens des

Alpes-Maritimes, Dr E. Debon ; 150 spécimens des Indes, Ph. Guinet ;

500 spécimens, R. P. Le Gallo, Antilles ; Herbier R. Potier de la

Varde, environ 150.000 spécimens.

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— Sansieviera, plante idéale. Ibid., n° 29, p. 1006, 1 ph.

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49 —

Espèces de plantes rares et nouvelles

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En 1961, le Service des serres a reçu de divers correspondants en graines

ou en plantes vivantes : 2 128 espèces parmi lesquelles 15 en première intro¬

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Le Jardin alpin s’est enrichi de 36 espèces rares.

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— Sur un faux Caféier du Cameroun et du Ghana, le Calycosiphonia macroch-

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» V : Physiologie végétale, pp. 451-468.

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M. F, Pénard (M116). — I) Isolement et étude préliminaire de la structure

d’une nouvelle substance isolée à partir du bois d ’Intsia bijuga. —

II) Proposition donnée par la Faculté : Les semi-conducteurs. Appli¬

cations en Chimie Organique. Paris, 8 juin 1961.

Bibliothèque centrale.

— - Communications en 1961 de 11 498 ouvrages, non compris les ouvrages de

référence.

— Inscriptions de 2 132 ouvrages et brochures (dans ce chiffre ne sont pas

compris les dépouillements de périodiques).

— Inscriptions de 293 documents iconographiques.

— Inscriptions de 85 périodiques nouvellement entrés dont la liste suit :

Acta faunistica entomologica Musei nationalis Pragae. — Prague. 1

(1956) -> . Pr 1167 E

Acta morphologica neerlando-scandinavica. — Utrecht. 1 (1956) ■ > Pr 2491

Az A grartudomanyi egyetem mezogazdasagtudomanyi karanak kôzle-

menyei. Bulletin of faculty for agricultural sciences of agrarian

university. — Godollo. 1958 . Pr 2484

Suite de l’Amateur de papillons, Revue française de lépidoptérologie. —

Paris. 1 (1922) — 16 (1957) . Pr 1322

Ameghiniana, revista de la asociacion paleontologica argentina. —

Buenos-Aires. 1. (1957) — > . Pr 2519

Annales de biologie animale, biochimie, biophysique. — Paris. 1

(1961) . Pr 2097 F

Annales de génétique. Paris. 1 (1958) — >• . Pr 2512

Annales de l’abeille. (Institut national de la recherche agrono¬

mique). — Paris. 1 (1958) . Pr 915 H

Annuaire des membres de V Association générale des conservateurs de

musées et collections publiques de France et de la Commu¬

nauté. — Paris. 1960 . Pr 1983 A

Archives internationales d'histoire des sciences. — Paris. 1 (1947) — y Pr 2532

Atas da sociedade de biologia do Rio de Janeiro. — Rio de Janeiro.

1959 -> . Pr 2493

Bibliographe of soll science, fertilizers and general agronomy. — Har-

penden. 1947-1950 . Pr 2505

Boletim do Instituto de liistoria natural. — Curitiba . Pr 2529

— Botanica 1 (1959) — >

— Geologia 1 (1958)

— Zoologia 1 (1957) -»

— 61

Boletin de geologia. Publicacion official de la facultad de ingeniera

de petroleos de la universidad industrial de Santander. —

Bucaramanga. 1958 — > .

Boletin del servicio de plagas forestales. — Madrid. 1 (1958) — >. . . .

Books on zoology, including natural history, physiology, geneties. —

Carbondale. 1958 — > .

Botanica marina. Revue internationale pour l’étude et l’exploita¬

tion des algues marines. — Hambourg. 1 (1959) — > .

Bulletin de l’Académie vétérinaire de France. — Paris, Alfort. 1961 — >

Bulletin du centre d' information de la recherche d’histoire de France. —

Paris. 1 (1953) -> .

Bulletin of entomological research. — London. 1940-41 — > .

Bulletin of the American association of petroleum geologists. — Tulsa.

1960 -> .

Bulletin trimestriel de la société du chien de berger allemand. — Mar¬

seille. 1959 — > .

Canadian journal of geneties and cytology. — Ottawa. 1 (1959) — >. .

Centro de estudos zoologicos. Avulso. — Rio de Janeiro. 1959->. . .

Chasse au vol. Bulletin de l’association nationale des fauconniers et

autoursiers français et belges. — Paris, 1960 — > .

Courrier (Le) de la nature. — Paris. 1961 — > .

Deutsche entomolo gische Zeitschrift IRIS. — Dresde. 42 (1928) — •

49 (1936) .

Eesti geograafia seltsi aaslaraamat. — Tallinn. 1959 — > .

Endocrinology. — Springfield. 1960 — > .

Entomolo gist’ s (The) record and journal of variation. — • London. 1

(1890) -> .

Folia quaternaria. (Polska Akademia Nauk). — Krakow. 1 (1960) — >

General and comparative endocrinology. — New York, London. 1

(1961 .

Godisnik na Upravlenieto za geolozki prouevanija. Otdel A. • — Sofia.

1959 -> .

lowa geological survey. Water supply bulletin. ■ — Iowa City. 1

(1942) -> .

lzvestija akademii nauk Azerbajdzanskoj SSR. Informations de l’Aca¬

démie des sciences de la RSS d’Azerbaidjan. Série des sciences

biologiques et agricoles. — Bakou. 1958 —>■ .

Janus, revue internationale de l’histoire des sciences, de la médecine,

de la pharmacie et de la technique. — Leiden. 1960 — >....

Journal (Le) des orchidées. — Gand. 1 (1890) — > 7 (1896) .

Journal of cellular and comparative physiology. — Philadelphia.

1957 .

Journal (The) of protozoology. — New York. 1961 — > .

Journal of reproduction and fertility. — Oxford. 1 (1960) — > .

Journal (The) of scientific research of the Banaras Hindu Univer-

sity. — Varanasi. 1956 — > .

Journal of theoretical biology. — London, New York. 1 (1961) — >. .

Lambillionea, revue mensuelle de l’union des entomologistes belges. —

Bruxelles. 1926-1939 . .

Limnology and oceanography. — Baltimore. 1 (1956) —> .

Pr 2531

Pr 2828

Pr 5645 D

Pr 2473

Pr 2228

Pr 2559

Pr 2490

Pr 2509

Pr 2480

Pr 2534

Pr 3452 A

Pr 1552 A

Pr 256 I

Pr 68a

Pr 5793 G

Pr 2470

Pr 3555

Pr 2550

Pr 2517

Pr 2527

Pr 615 D

Pr 2474 B

Pr 2487

Pr 4161

Pr 2506

Pr 2499

Pr 2495

Pr 2510

Pr 2488

Pr 2478

Pr 2496

62 —

Lutra. Bulletin de la société pour l’étude et la protection des mammi¬

fères. — Gouda. 1 (1957) — »- . Pr 2494

Milu. W issenschaftliche und kulturelle Mitteilungen aus dem Tier-

park. — Berlin. 1 (1960) — > . Pr 2492

Mitteilungsblatt in Zusammenarbeit mit den Museen in Windlioek und

Swakopmund. — Windhoek. 1 (1960) — > . Pr 1902 A

Moksliniai pranesimai. (Lietuvos TSR mokslu akademija geologijos ir

geografijos institutas. — Vilnius. 1 (1955) -5- . Pr 2485

Monographien der Wildsaügetiere. — Jena. 1959 — >• . Pr 2477

Monspeliensis Hippocrates, revue de la société montpelliéraine d’his¬

toire de la médecine. — Montpellier. 1958 — > . Pr 2840

N achrichtenblatt der Bayerischen Entomologen, herausgegeben von der

Münchner entomologischen Gesellschaft. — München. 1959-

60 -»- . Pr 654 A

Natur og Muséum. Populaer videnskabelige smaskrifter udgivet af

naturhistorisk Muséum. — Aarhus. 1 (1951-52) — > . Pr 2827

Natural history magazine (British Muséum of Natural history). —

London. 1 (1927) — 5 (1936) . Pr 5059 F

Nature and life in Southeast Asia. — Kyoto. 1 (1961) — >■ . Pr 2554

Neues Jahrbuch fur Géologie und Palàontologie. Monatshefte. —

Stuttgart. 1950 -> . Pr 120 A2

Neues Jahrbuch fur Minéralogie. Monatshefte. — Stuttgart. 1950— > Pr 120 A2

Nouvelle (La) revue des oiseaux. — - Paris. 1961 — > . Pr 5084 A

Objets et mondes, la revue du Musée de l'homme. — Paris. 1 (1961) -> Pr 2839

Ost Europa Naturwissenschaft. — Stuttgart. 1 (1957-58) — > . Pr 2472

Ozeano graphie. (Deutsches Hydrographisches Institut). — Ham-

burg. 1960 -> . Pr 2434 A

Physiologia Bohemoslovenica (Academia scientiarum bohemoslove-

nica). — Prague. (1960) — s- . Pr 296 L

Phytochemistry , an international journal of plant biochemistry . —

Oxford. 1 (1961) . Pr 2558

Publications of the Muséum, Michigan State university. Cultural

sériés. — East Lansing. 1 (1961) . Pr 5949 A

Radiation botany. — London, Oxford. 1 (1961) — > . Pr 2537

Recherches agronomiques. — Québec. 1 (1947) —> . Pr 2523

Recueil de médecine vétérinaire. — Paris, Alfort. 1961 —> . Pr 4744

Revista de biologia tropical (Universidad de Costa Rica). — San José.

(1959)-»- . Pr 2481

Revista de la facultad de agronomia ( Universidad central de Venezuela.

Facultad de agronomia). — Maracay. (1957-60) . Pr 5941 A

Russian game reports, biology of furbearers (translated from the

Russian). — • Ottawa. 1 (1957) — > . Pr 2479

Sarsia (Universitetet i Bergen). — Bergen, Oslo. 1 (1961) ->.... Pr 593 C

Studia U niversitatis « Lovanium ». Faculté d’agronomie. — Léopold-

ville. 1 (1961) . Pr 5924 A

Symposia genetica, organo del centro di genetica di Pavia. — Pavia. 1

(1951) . Pr 2524

Lier (Dos). Internationale Tierilluslrierte. — Stuttgart und Bern.

1960 -> . Pr 2842

63 —

Tinea. — Tokyo. 1 (1953) — > . Pr 2471

Travaux du laboratoire de géologie de la faculté des sciences de Gre¬

noble. Mémoires. — Grenoble. 1 (1960) — > . Pr 724 A

Trees. Journal of the men of the trees. — London. 17 (1953) — > 19

(1956) . Pr 2483

Tropical abstracts. — Amsterdam (1958) — > . Pr 2511

Trudy Instituta Okeanologii (Akademija nauk SSSR). — - Moscou.

1954 (lacunes) — > . Pr 362 bis B

Vertebrata hungarica Musei hislorico-naturalis hungarici. — Buda¬

pest. 1959 — > . Pr 671 E

Vision research. — Oxford. 1 (1961) — y . Pr 2536

Voprosy istorii estestvoznanij a i tekhniki. — Moscou. 1 (1956) — > . . Pr 2507

Zeitschrift fur Geschichte der N aturwissenschaften. Technik und Medi-

zin. — Berlin. 1 (1960) — . Pr 2538

Zeitschrift für Saugetierkunde. — Berlin. 1 (1926) — > . Pr 2498

Zentralblatt für Géologie und Palàontologie. — Stuttgart.

1950 -> . Pr 120 bis 1 et 2

Teil I : Allgemeine und Angewandte Géologie einschlieblich Lager-

stâtengeologie, régionale Géologie.

Teil II : Historische Géologie, Palàontologie.

Zentralblatt für Minéralogie. — Stuttgart. 1950 — > . Pr 1201-2

Teil I : Kristallographie, Minéralogie.

Teil II : Gesteinskunde, technische Minéralogie, Geochemie und

Lagerstâttenkunde.

Travaux parus en 1961 dans les Éditions du Muséum

SANS PÉRIODICITÉ FIXE.

— Dans les Archives du Muséum, 7e série :

Tome 7. — 1960, xxxiv-134 p.

Lehmann (H.). — Quelques aspects du caractère universel de l’œuvre

d’Alexandre de Humboldt, pp. ix-xv, portr.

Orcel (J.). — Les vues générales d’Alexandre de Humboldt,

pp. xvii-xxvii, portr.

Miranda (J.). — Les indiens mexicains vus par Humboldt, pp. xxix-

xxxiv.

Hollande (A.) et Enjumet (M.) . — Cytologie, évolution et systé¬

matique des Sphaéroidés (Radiolaires), pp. 1-134, 64 pl.

— - Dans les Mémoires du Muséum, nouvelle série :

A. Zoologie :

Tome 19, fasc. 2. — Y. Le Danois. Remarques sur les poissons orbiculates

du sous-ordre des ostracioniformes, pp. 207-338.

Tome 22, fasc. 1. — A. Vandel. Les Isopodes terrestres de l’Archipel madé-

rien, pp. 1-156, fig.

Tome 22, fasc. 2. — P. Rébillard. Révision systématique des Lépidoptères

nymphalides du genre Agrias, pp. 157-254, pl.

Tome 23. — - E. Séguy. Diptères syrphides de l’Europe occidentale, pp. 1-248,

fig.

Tome 24. — J. M. Démangé. Matériaux pour servir à une révision des harpâ-

gophoridae (Myriapodes-Diplopodes), pp. 1-274, fig.

— 64 —

B. Botanique :

Tome 11, fasc. 2. — R. Schnell. Le problème des homologies phytogéogra-

phiques entre l’Afrique et l’Amérique tropicales, pp. 137-242, 22 pl. , fig.

C. Sciences de la terre :

Tome 9. — • L. Ginsburg. La Faune des carnivores miocènes de Sansan (Gers),

pp. 1-190, 20 pl., fig.

Ouvrages offerts

a la Bibliothèque Centrale du Muséum en 1961.

Archbold (R.) et Rand (A. L.). New Guinea expédition. — New-York, 1948.

Aubréville (A.). Etude écologique des principales formations végétales du

Brésil et contribution à la formation des forêts de l’Amazonie brési¬

lienne. — Nogent-sur-Marne, 1961.

Boulet (J.). La Galerie des monstres. — Paris, 1961.

Cailleux (A.). Guide de travaux pratiques de géologie. S.P.C.N. Tome IL

Minéraux et roches du Muséum national d’histoire naturelle. — Paris,

1960.

Casteras (R. de). A temps perdu. — Abbeville, 1961.

Cent mille ans de vie quotidienne. — Paris, 1960.

Cinquante ans de progrès scientifique, 1907-1956. — (Milano), s. d.

Crickmay (C. H.). The Older Devonian faunas of the Northwest territories. — -

Calgary, 1960.

Cruls (G.). Hiléia amazonica. — Sao-Paulo, Rio de Janeiro, 1944.

Decary (R.). Les voyages du chirurgien Aviné à l’ Ile de France et dans la mer

des Indes au début du xixe siècle. — Paris, 1961.

L’Écriture. — Paris, 1961.

Erhart (H.). Les Aspects de la terre végétale. — Strasbourg, 1935.

Ehize (E.). Diccionario comentado Mapuche-Espanol. — Buenos Aires, 1960.

Furon (R.). Les Ressources minérales de l’Afrique. — Paris, 1961.

Gayral (P.). Algues de la côte atlantique. — Rabat, 1958.

Guggisberg (C. A. W.). Simba. Vie et mœurs du lion. — Paris, 1961.

Humbert (H.). Flore de Madagascar et des Comores (Plantes vasculaires).

189e famille. Composées. — Paris, 1960.

Humboldt et Bonpland. Exploration de l’Orénoque, 1799-1800. — Paris, 1961.

Inventaire des moyens de recherche scientifique du Nord et du Pas-de-Calais. —

Lille, 1960.

Kahane (E.). Teilhard de Chardin. — Paris, 1960.

Libro Homenaje ol Dr Eduardo Caballero y Caballero. — Mexico, 1960.

Oyama (K.), Mizuno (A.), Sakamoto (T.). Illustrated handbook of japanese

paleogene Molluscs. — S. 1., 1960.

Painter (A.). Tous les coloris. — Paris, 1936.

Palissy (B.) . Œuvres complètes. Avant-propos de Mr J. Orcel. — Paris, 1961.

Pomey (J. B.). De l’adret à l’ubac. — Paris, 1961.

Poulain (R.) et Jacquelin (L.). Vignes et vins de France. — - Paris, 1960.

Prévet (F.). Morale et métier. La Recherche scientifique. — Paris (s. d.).

Prévost (J.). Écologie du manchot empereur. — Paris, 1961.

65 —

Prime (C. T.). Lords and Ladies. — London, I960.

Rostand (J.). L’Évolution. — Paris, 1960.

Scott (P.). The Eye of the wind. An autobiography. — London, 1961.

Sparrow (F. K.). Aquatic phycomycetes. — Ann Arbor, 1960.

Spillmann (C.). Poissons d’eau douce. — Paris, 1961. (Faune de France, n° 65).

Taylor (W. R.). Marine algae of the eastern tropical and subtropical coasts

of the America. — Ann Arbor, 1960.

Tergit (G.). Flowers through the âges. — London, 1961.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 p. 66.

COMMUNICATIONS

DIAGNOSE D'UN LÉZARD APODE

DE MADAGASCAR :

PYGOMELES PETTERI N. SP. (SCINCIDAE)

Par G. PASTEUR et R. PAULIAN

Lors de sa mission de 1960 à Madagascar, notre ami le mammalo-

giste F. Petter a recueilli, dans le nord-ouest de l’île, des Sauriens

apodes. Il a bien voulu nous en confier l’étude. Il s’agit de Scincidés

que nous rapportons au genre Pygomeles Grandidier, 1867. Nous les

définissons brièvement comme suit :

Pygomeles petteri n. sp.

Diagnose : Ce Scincidé se distingue principalement des deux espèces

déjà connues du genre par les caractères morphologiques suivants :

1) Absence complète de membres ;

2) Écailles plus grandes ; 18 rangées longitudinales seulement autour

du tronc ;

3) Ouverture de l’oreille entièrement dissimulée par les écailles ;

4) Frontale courte, en contact avec deux supraoculaires seulement.

La pigmentation est semblable à celle de Pygomeles braconnieri Grand.

Hypodigme : 2 spécimens.

Holotype : n° 8955, coll. Muséum Paris. Terra typica : « dans le sable

qui est le lieu d’élection du terrier de Macrotarsomys ingens F. Petter

(1959), sur certaines pentes de la forêt de l’Ankarafantsika, dans les

environs immédiats de la station forestière d’Ampijora » (F. Petter,

in litt.).

Paratype : n° 9.60 P, de la collection Bons-Girot-Pasteur.

Une description plus détaillée de ce Pygomeles de grande taille sera

publiée par la suite, avec quelques remarques sur les caractères du genre

et leur évolution.

Laboratoire de Biologie générale , Faculté des Sciences de Rabat.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 pp. 67-71.

SUR DEUX ESPÈCES DE LABRIDAE

( POISSONS TÉLÉOSTÉENS PERCIFORMES)

DES COTES OCCIDENTALES D'AFRIQUE

Par M. L. BAUCHOT et M. BLANC

La description incomplète et imparfaite que Bowdich fit en 1825 de

deux espèces de Labridae des Iles du Cap- Vert, Labrus iagonensis et

Diastodon speciosus, a entraîné toute une série de confusions et d’erreurs.

Les multiples interprétations que l’on donna des descriptions de Bow¬

dich et la méconnaissance des types firent identifier ses espèces succes¬

sivement à l’une ou l’autre de trois nouvelles espèces : Labrus scrofa

Cuvier- Valenciennes, 1839, Crenilabrus caninus Lowe, 1837 (1841) et

Cossyphus tredecimspinosus Günther, 1862.

Dans le travail de Fowler 1936, la confusion est extrême, et les auteurs

récents, sans plus de critique, adoptèrent ses conclusions.

Un examen minutieux des descriptions originales, des dessins qui les

accompagnent, et des types existants, nous a permis de préciser le sta¬

tut de ces cinq espèces et d’établir les listes synonymiques des deux que

nous retenons.

— En 1825, Bowdich décrit deux espèces nouvelles, l’une qu’il range

dans le genre Labrus : L. iagonensis, et l’autre pour laquelle il crée le

nouveau genre Diastodon : D. speciosus.

Nous donnons intégralement la description originale de ces deux

espèces. Les figures qui les accompagnent n’ont pu être reproduites, en

raison de la mauvaise qualité de l’impression originale.

« Labrus iagonensis Bowdich, 1825. Excurs. Madeira, p. 234, fig. 47.

Four large teeth project from the front of the upper jaw, behind which

is a row en velours ; the lower jaw has a single row of small, sharp, and

regular teeth ; the dorsal fin has 25 rays, the pectoral 18, the ventral 8,

the anal 14, and the caudal 12 ; the preoperculum is radiated, and the

operculum deeply scalloped ; the whole fish is of a brilliant red. Found

at Porta Praya and in the Gambia. »

« Diastodon speciosus Bowdich, 1825, Excurs. Madeira, p. 238, fig. 41.

The genus which I hâve called Diastodon Speciosus, Bowd., fig. 41,

has 4 strong irregular teeth very wide apart in each jaw ; the opercula

are entire ; the dorsal fin has 12 spines and 8 rays ; the pectoral 17 rays,

the anal 3 spines and 10 rays, the ventral 1 strong spine and 4 rays,

and the caudal 17 rays ; the latéral line is not visible ; the whole fish

is of a rose-colour, with shades of violet, which give it a very beautiful

appearance. St. Jago. »

68

— Dans l’Histoire Naturelle des Poissons, 1839, XIII, p. 100, Cuvier

et Valenciennes citent Labrus iagonensis d’après la seule description

de Bowdich ; ils doutent de l’exactitude des 8 rayons de la ventrale,

et également du rang de dents en velours, « ce qui pourrait ne pas con¬

venir à un labre ». Cependant ajoutent-ils « la figure ne laisse aucun

doute sur le genre auquel nous rapportons cette espèce, et elle doit être

voisine de notre Labrus suillus ».

Ce même nom de Labrus iagonensis se retrouve dans des listes de

Poissons des régions de Madère, du Cap-Vert et des Canaries, établies

par Duméril 1858, Capello 1871, Osorio 1890, 1898.

Rochebrune 1883 et Metzelaar 1919 le citent également sous le

nom de Labrus mixtus.

— Troschel, en 1866, décrit deux Labridae des Iles du Cap-Vert

-qu’il rapporte à l’espèce Cossyphus tredecimspinosus Günther 1862.

Bien que l’on ne connaisse pas l’origine de l’espèce de Giinther et que

sa dorsale épineuse comporte 13 rayons — ce qui est vraisemblablement

une anomalie — Trosciiel soupçonne qu’il s’agit du Labrus iagonensis

de Bowdich, aussi décrit-il ses deux exemplaires sous le nom de Cossy¬

phus jagonensis.

— Steindachner 1882, trouvant la description et le dessin de Bow¬

dich trop imparfaits, n’adopte pas la synonymie établie par Troschel.

Il redonne, en la complétant, la description du Cossyphus tredecimspi¬

nosus Giinther et l’accompagne d’un excellent dessin.

Les principaux caractères numériques sont :

D. : XII-XIII-10,

A. : 1 1 1-12,

L. lat. : 33-34.

Bowdich n’a pas distingué dans la formule radiaire de Labrus iago¬

nensis les rayons épineux des rayons mous, mais le nombre global qu’il

indique — 24 — ne peut pas s’appliquer à l’espèce de Günther.

De même, pour la ligne latérale, il ne donne aucune indication, mais

son dessin, quoique simpliste, montre des écailles petites, et la ligne laté¬

rale est représentée par 56 petits traits.

Pour ces raisons et celles invoquées par Steindachner, nous pen¬

sons que Cossyphus tredecimspinosus Günther n’est pas Labrus iago¬

nensis Bowdich.

Ce doute fut certainement partagé par la plupart des auteurs — Roche-

brune, Osorio, Metzelaar, etc... — qui retinrent l’espèce Cossyphus

tredecimspinosus Günther.

— Fowler le premier, en 1936, reprend la synonymie établie par

Troschel et donne pour illustrer l’espèce de Bowdich, rangée alors dans

le genre Bodianus, le dessin de Cossyphus tredecimspinosus Günther in

Steindachner, 1882.

A la suite de Fowler, quelques auteurs récents adoptèrent le nom

Bodianus iagonensis ; on le retrouve dans Cadenat 1950, Roux 1957,

PoSTEL 1959, PoLL 1959.

69

Seul Poll en 1949 maintenait le nom spécifique donné par Günther

pour deux exemplaires capturés près des côtes d’Angola.

— C’est pourtant sous le nom de Diastodon speciosus Bowdich que

Cadenat, en 1937, décrivait cette même espèce.

Il nous semble en effet que ce soit bien de cette deuxième espèce de

Bowdich qu’il faille rapprocher le Cossyphus tredecimspinosus Günther.

Sans doute, en raison du caractère incomplet de la description, Cuvier

et Valenciennes n’avaient-ils pas retenu cette espèce, et il faut attendre

Roule 1919 pour qu’elle soit mentionnée de nouveau.

Roule décrit sous ce nom un individu de grande taille — 480 mm

de longueur totale — capturé au Sud-Ouest de l’ Ile Santa Luzia (Cap-

Vert). La description de Roule est très complète et accompagnée d’une

planche en couleurs.

La formule qu’il indique pour les nageoires dorsale et anale est la sui¬

vante : D : XI-10, A : III-12 ; le nombre d’écailles de la ligne latérale

est 35.

Roule explique la légère différence du nombre de rayons mous (10 au

lieu de 8, 12 au lieu de 10) par la disposition du dernier de ces rayons

qui se divise en trois branches à une faible distance de son origine et

peut compter pour 1 ou 3.

L’ensemble des caractères morphologiques indiqués par Roule nous

conduisent à mettre en synonymie Diastodon speciosus Bowdich et Cossy¬

phus tredecimspinosus Günther. Les descriptions des deux espèces men¬

tionnent d’ailleurs des taches violettes caractéristiques, l’une à l’aplomb

de la fin de la dorsale épineuse, l’autre sur la région dorsale du pédon¬

cule caudal. Les rayons marginaux de la caudale, également teintés de

violet, sont prolongés en pointe. Les pelviennes peuvent présenter un

rayon externe allongé, atteignant presque l’anus.

La synonymie complète de l’espèce Diastodon speciosus est la sui¬

vante :

Diastodon speciosus Bowdich 1825, Excurs. Madeira, p. 238, fig. 41.

Roule 1919, Res. Camp. Sci. Monaco, LII, p. 55, pl. IV, fig. 1.

Cadenat 1937, Rev. Trav. Off. Pêch. Mar., X, fasc. 4, p. 501, fig. 41.

Collins 1954, Açoreana, 5, fasc. 2, p. 25.

Albuquerque 1954-56, Port. Act. Biol., (B), 5, p. 767, fig. 327.

Postel 1959, Bull. Soc. Sci. Bret., XXXIV, fasc. 1 et 2, p. 160.

Cossyphus tredecimspinosus Günther 1862, Cat. Fish., IV, p. 107.

Steindachner 1882, Denkschr. Akad. Wiss. Wien, XLIV, p. 44, pl. VI,

fig. 1, la.

Rochebrune 1883, Faun. Senegambie, p. 103.

Osorio 1898, Jorn. Sci. Math. Phys. Nat. Acad. Lisboa V, p. 198.

Osorio 1911, Mém. Mus. Bocc., p. 70.

Metzelaar 1919, Rapp. Kolonie, Curaçao, p. 260.

Cossyphus jagonensis Troschel 1866, Archiv. Naturg., I, p. 229.

Cossyphus sp. Capello 1871, Jorn. Sci. Math. Phys. Nat., Acad. Lisboa,

p. 282.

5

70

Harpe tredecimspinosus Jordan 1887, U. S. Comm. Fisli. and Fish XV,

p. 630.

? Cossyphus scrofa Hilgendorf, 1888, Arch. Naturg., 54, p. 210.

Bodianus iagonensis Fowler 1936, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., LXX, II,

p. 972, fig. 400.

Cadenat 1950, luit. Afr., III, p. 253 et 317.

Cadenat 1953, Bull. IFAN, XV, 3, p. 1057.

Roux 1957, O.R.S.T.O.M., p. 205, fig. 67.

Poil 1959, Exp. Océan. Belg., Vol. IV, fasc. 3 B, p. 24, fig. 7.

Postel 1959, Bull Soc. Sci. Bret., XXXIV, fasc. 1 et 2, p. 160.

Bodianus tredecimspinosus Irvine, 1947, Fish and Fish. Gold Coast.,

p. 177, fig. 98.

Poil 1949, Mém. Inst. Roy. Sci. Nat. Belg., 2e sér., fasc. 3, p. 239.

— C’est en raison de la synonymie établie par Roule 1919, pour

Diastodon speciosus, qu’il s’en est suivi une autre série d’erreurs. En

effet, Roulf. identifie l’espèce de Bowdich à Labrus scrofa Cuvier- Valen¬

ciennes et à Crenilabrus caninus Lowe.

Labrus scrofa fut décrite par Cuvier et Valenciennes 1839, dans

l’Histoire Naturelle des Poissons, XIII, p. 93, pour deux exemplaires

originaires l’un du Cap-Vert, l'autre de Madère. La taille des écailles et

leur nombre sur la ligne latérale ne sont pas mentionnés dans le texte,

mais les deux types figurent dans nos collections. Il s’agit de deux exem¬

plaires séchés, montés sur socle ; leur état de conservation est moyen,

mais on peut néanmoins compter les écailles. Il y en a 47 sur la ligne

latérale, chez les deux spécimens.

Le nombre des écailles, leur taille et le profil général du corps font

rejeter le rapprochement établi par Roule en 1919. Dix ans plus tard,

Roule remarque des différences entre l’espèce de Bowdich et celle de

Cuvier-Valenciennes et Lowe ; il présume que ces différences — pro¬

fil, coloration et expansions caudales — sont d’ordre sexuel. Il est éton¬

nant qu’il n’ait pas noté le nombre et la taille des écailles.

Labrus scrofa Cuvier-Valenciennes est une espèce valable, bien définie.

Crenilabrus caninus, décrite par Lowe 1837 (publiée en 1841), doit lui

être identifiée ; Lowe est le premier à avoir décrit de façon détaillée

la coloration de l’espèce :

• — tache noire sur les 3 ou 4 premiers rayons de la dorsale épineuse,

— bande violette sur la tète, allant d’un œil à l’autre,

— tache plus ou moins estompée s’élevant sur les flancs à partir de

l’origine de l’anale,

— membranes interradiaires médianes de la caudale noir foncé.

C’est le type même de coloration que nous avions décrit pour l’espèce

que nous avons appelée Pseudolepidaplois pfaffi et que nous avions crue

nouvelle (Bauchot et Blanc 1961, Atlantide Report, n° 6, p. 53, fig. 4).

Une trop grande confiance dans les listes synonymiques, établies par

Fowler et reprises par ses successeurs, nous avait fait écarter cette pos-

— 71 —

sibilité, et c’est à un de nos collègues, le Dr G. Krefft de Hambourg,

que nous devons d’avoir eu l’attention attirée par ce problème.

La synonymie entre Labrus scrofa Cuvier- Valenciennes et Crenilabrus

caninus Lowe n’est contestée par personne.

C’est peut-être de ces deux espèces qu’il faudrait rapprocher Labrus

iagonensis de Bowdich, mais en raison des imprécisions mentionnées

plus haut nous préférons la ranger parmi les espèces douteuses.

Le seul problème qui se pose est alors celui de savoir à quel genre rap¬

porter l’espèce décrite Labrus scrofa Cuvier- Valenciennes. Le choix est

très difficile : elle ne rentre en effet dans aucune définition des genres

de Labridae. Ce n’est ni un Cossyphus, ni un Lepidaplois : la taille et le

nombre des écailles sont très différents.

Ce n’est pas un Trochocopus, car contrairement à ce qu’écrivait Gün-

ther 1862, Cat. Fish., IV, p. 506, la base de la partie molle de la nageoire

dorsale est engainée d’écailles. Ce caractère se vérifie sur tous les exem¬

plaires que nous avons examinés.

Ce n’est pas un Semicossyphus, car il possède une canine postérieure

très nette.

Aussi, nous préférons, en attendant une meilleure redéfinition des

genres de Labridae, maintenir le nom générique de Pseudolepidaplois.

La synonymie de l’espèce Pseudolepidaplois scrofa est la suivante :

Labrus scrofa Cuvier et Valenciennes, 1839, Hist. Nat. Poiss., XIII, p. 93.

Valenciennes 1844, Hist. Nat. Canaries, II, p. 63.

Duméril 1858, Arch. Mus., X, p. 263.

Steindachner 1865, Sitzs. Akad. Wiss., Wien, LI (1), p. 402.

Crenilabrus caninus Lowe 1837 (1841), Trans. Zool. Soc., London, II, p. 186.

Collins, 1954, Açoreana, 5, fasc. 2, p. 25.

Cossyphus scrofa Günther 1862, Cat. Fish, IV, p. 111.

Rochebrune 1883, Faun. Senegambie, p. 103.

Metzelaar 1919, Rapp. Ivolonie Curaçao, p. 261.

Trochocopus scrofa Günther 1862, Cat. Fish, IV, p. 506.

Steindachner 1868, Sitzs. Akad. Wiss., Wien, LVII (1), p. 999, pl. III,

fig. 2.

Vinciguerra 1890, Lo Spallanzani, Roma, XIX (2), p. 481.

Vinciguerra 1892, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., XXXIV, p. 326.

Lepidaplois scrofa Jordan 1887 (1891), U. S. Comm. Fish. and Fish, XV,

p. 631.

Diastodon scrofa Jordan et Evermann 1896, Fish. North Midd. Amer.,

Il, p. 1573.

Jordan et Gunn 1898, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 343.

Roule 1929, Bull. Inst. Océan., n° 526.

Pseudolepidaplois pfaffi Bauchot et Blanc 1961, Atlant. Rep., n° 6, p. 54,

fig. 4.

Nous ne donnons aucune bibliographie, toutes les références étant

citées dans les listes synonymiques.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons ).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 pp. 72-81.

CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE

DE LA MICROFAUNE ENDOGÉE

DE L'ITALIE NORD-ORIENTALE

Par f Paul A. REMY

I

Des récoltes de micro-endogés faites par F. Di Castri aux environs

de Recoaro (Vénétie), m’ont été aimablement transmises par M. le Pro¬

fesseur G. Marcuzzi, de l’Université de Padoue ; elles comptent 13 Pau-

ropodes que j’ai répartis entre 6 espèces, dont une, qui appartient au

genre Hemipauropus, est nouvelle.

Fam. Pauropidae.

Stylopauropus (5.) neglectus n. sp. 3 ql, ait. 500 m, II. 1960, 1 ind.

à 6 pp. A

Cette espèce, qui a été confondue jusqu’à présent avec S. (S.) pubes-

cens Hansen, est répandue en Europe méridionale ; voir plus loin sa

description et la liste de ses stations.

Allopauropus (A.) brevisetus Silvestri. 3 B, X. 1959, 3 ind. : 1 à 6 pp.,

1 à 5 pp., 1 st. ? — 3 B, VI. 1959, 1 ind. à 9 pp. Ç. — 3 C, X. 1959, 1 ind.

à 9 pp. (J. — 3 ql., X. 1959, 1 ind. à 8 pp.

Europe : France méridionale y compris la Corse, Suisse (Tessin méri¬

dional), Italie péninsulaire (de la Toscane aux environs de Naples), Her¬

zégovine, Transylvanie, Valachie, Dobrogea, Bulgarie, Corfou. Amé¬

rique du Nord : Floride.

A. ( Decapauropus ) gracilis Hansen. 1° F. typ. : 3 B, III. 1959, 1 ind.

à 8 pp. ($. ■ — 3 C, VIII. 1959, 1 ind. à 8 pp. sexe ?. — 2° Var. sabau-

dianus Remy, 3 B, VI. 1959, 1 ind. à 8 pp. sexe ?

F. type : Europe y compris Madère, Afrique du Nord 1 2, la Réunion,

Amérique du Nord. Var. sabaudianus : Europe, Afrique du Nord, Amé¬

rique du Nord.

1. Abréviations. — Alt. = altitude; ind. à ... pp. = individu à ... paires de pattes loco¬

motrices ; sexe ?, st ? = sexe, stade non reconnus ; tr. = trichobothries. Les sigles ont été

affectés par le collecteur à ses stations.

Les élevures cuticulaires n’ont été représentées qu’aux styles et aux tiges submédianes

des plaques anales.

2. C’est par erreur que je l’ai mentionné d’Afrique du Sud dans Bull. Soc. Sc. Nancy, 19,

1960, p. 16, Arch. Inst, gr.-duc. Luxembourg, n. s., 26, 1959 (1960), p. 207, Bull. Soc. ent. Fr.,

65, 1960 (1961), p. 298 et Ann. Mag. nat. Hist., (13) 4, 1961, p. 153.

73

Hemipauropus venetorurn n. sp. NIC, III. 1959, 1 ind. à 9 pp. long

de 0,50 mm.

Tête. — Poils tergaux clavif ormes : le rostral = 24 ; à la 1er rangée,

ai = a2 = 34, eq ax = 22, aq a2 = 36 ; à la 2e, cq = 40, a2 = 45, cq ax

= 53, eq a2 = 43 ; à la 3e, ax = a2 = 35, cq eq — 25, cq a2 = 44 ; à la

4e, eq = a2 = 40, eq eq = eq er2 = 50.

Antennes. — Tous les poils de la hampe sont claviformes, sauf les poils

r et u de l’article IV, qui sont subcylindriques, très grêles. Le rameau

Fig. 1. — Hemipauropus venetorurn n. sp. <$ à 9 pp. — 1. Poils céphaliques tergaux : a, poil

rostral ; b à e, poils ax (b de la lre rangée, c de la 2e, d de la 3e, e de la 4e). — 2. Antenne

droite, face subtergale. — 3. Région apicale du flagelle antennaire F 2. — 4. Ibid, de

F 3. — 5. Pénis gauche, face antérieure. — 6. Poil a2 du 6e tergite troncal. — 7. Portion

du tergum pygidial (a3 n’est pas à plat). — 8. Portion du sternum pygidial.

tergal, environ 3 fois aussi long que large, est égal aux 3/7 de' son fla¬

gelle F j et plus court (4/5) que le rameau sternal. Celui-ci, environ 3 fois

aussi long que large et environ 2 fois aussi long que son poil sternal,

qui est grêle, subcylindrique, annelé, est égal à son flagelle antérieur F2

à l’antenne droite, et plus court que celui-ci (5/6) à l’antenne gauche ;

ce flagelle est égal à la 1/2 du flagelle postérieur F3 à l’antenne droite

et aux 3/5 de F 3 à l’autre ; ainsi, F3 est un peu plus long (15/14) que

Fx ; F2 est terminé par un champignon, F1 et F2 par une formation

— 74 —

subovoïde, amincie vers l’apex 1 ; la largeur de son globule est égale

à la 1/2 de la longueur totale de l’organe et aux 3/4 de la largeur du

rameau tergal.

Tronc. — Il y a 2 rangées transversales do 4 poils au tergite I, 2 de 6

aux tergites II à V et 1 de 4 au tergite VI ; tous ees poils, y compris

les a2, du tergite VI, sont claviformes. Les triehobothries III sont légè¬

rement amincies vers le bulbe, effilées vers l’apex sans que la région

apicale devienne extrêmement ténue ; leur pubescence est relativement

courte, assez raide, un peu oblique, simple. Poil coxal et poil trochan-

térien des p. IX sont bifurqués, les 2 rameaux étant bien développés ;

au tarse de ees p., le poil proximal est subfalciforme, égal au 1/8 environ

de la longueur de l’article. Pénis environ 1 fois 3/4 aussi longs que larges.

Pygidium. — Tergum présentant un lobe médio-postérieur très peu

proéminent. Soies a1 et a2 claviformes, arquées vers le plan sagittal ;

les cq, courtes, claviformes, très épaisses, sont égales à un peu plus de

la 1/2 (8/15) de leur écartement et aux 4/5 des a2 ; celles-ci sont bana-

niformes et plus minces que les ax ; les a3, mal vues, sont très arquées

vers le plan sagittal, plus longues que les a2 ; celles-ci sont plus près des

cq que des a3, l’intervalle a2 a3 étant plus court (20/33) que l’intervalle

cq a2 qui est très légèrement plus long (11/10) que l’écartement des a1.

Styles très mal vus.

Sternum. Les soies bl sont égales aux 4/5 de leur écartement qui est

le double de celui des soies pygidiales cq ; elles sont épaissies progres¬

sivement à partir de la base, s’amincissent ensuite progressivement vers

l’apex pour s’épaissir à nouveau, le diamètre de ce second épaississement

étant un peu moins grand que celui du premier ; l’apex est mousse ; je

n’ai pu observé de soies b2 ni de soies b3 2. Plaque anale mal vue, rap¬

pelant celle des autres H.

Affinités. — C’est de mon H. jamaicensis de la Jamaïque que la nou¬

velle espèce semble se rapprocher le plus : la chétotaxie du tergum pygi-

dial est semblable chez l’une et l’autre forme ; on distinguera ces deux

II. l’un de l’autre en relevant les caractères suivants : 1° aux antennes,

le rameau sternal est égal à la 1/2 de son flagelle F3 chez H. oenetorum,

au 1/3 environ de F3 (31/87) chez H. j. ; 2° les triehobothries III sont

moins rapidement et moins fortement effilées chez celui-ci que chez

l’autre ; 3° au pygidium, l’écartement des soies b, est égal à 2 fois 1/2

1. Dans la description du type de mon Hemipauropus angolanus ( Publ . Cuit. Cornp. Diam.

Angola , 24, 1955, p. 131, § Antennes, 6e ligne, lire F2 au lieu de FA.

2. La présence de soies pygidiales bs n’a été mentionnée que chez une seule des 12 espèces

décrites d 'Hemipauropus : mon H. ajricanus de Côte d’ivoire (Rèmy,. A lèm. Mus. nation.

Hist. nat., 27, 1948, pp. 142-1,44, fig. 22) ; je viens d’observer ces soies chez le type de mon

II. Vuillaumei, également de Côte d’ivoire, où elles sont égales au 1/3 de leur écartement.

Si elles manquent vraiment chez d’autres espèces, on pourrait établir une coupure intra-

générique pour séparer les formes qui en ont do. celles qui n’en ont pas ; il serait difficile de

nommer ces coupures, car nous ne savons pas si l’espèce type du genre : II. leptoproctus Sil-

vestri d’Italie (Portici), qui ne nous est connu que par la description qu’en a donnée Sil-

vestri [in Berlese, Ac. Myr. Scorp. hue. It. rep., fasc. 96, n° 4, 1902), en possède ou en est

dépourvu! j • : .1. IL* . ..Te*-.

— 75 —

celui des ax chez H. /., à 2 fois celui des <q chez II. v. h La forme des

soies tergales du pygidium de II. c. est très différente de celle que Sil-

vestri a décrite chez son II. leptoproctus qui était, jusqu’à ce jour, la

seule espèce connue d’Italie ; en particulier les soies eq, claviformes

chez II. e., sont pointues chez II. I. ; à noter aussi que les poils a2 du

6e tergit.e troncal sont, eux aussi, claviformes chez II. e. et pointus chez II. I.

Fam. Eurypauropidae.

Trachypauropus glomerioides Tômôsvary. 6 C, VIII. 1959, 1 ind. à

9 PP- d'¬

Europe : France (Ain), Suisse (Genève), Italie péninsulaire (Ombrie),

Autriche (Basse- Autriche, Carinthie, Styrie), Croatie, Hongrie, Tran¬

sylvanie, Valachie, Corfou.

Gravieripus Latzeli Cook. 1 C, II. 1960, 1 ind. à 9 pp. $.

Europe : France (Côte-d’Or, Ain), Italie (près de Gênes), Autriche

(Haute et Basse-Autriche, Carinthie, Styrie), Bohême, Bosnie, Transyl¬

vanie, Valachie.

C’est le seul Eurypauropidé qui ait été trouvé dans une grotte : l’Ivan

Pass-Hôhle, qui est dans l’Ozren Planina au-dessus de Sarajevo, Bosnie

(plusieurs ind. récoltés par K. Absoi.on le 12-X-1908 ; Attems, Ann.

notnrhist. Mus. Wien, 63, 1959, pp. 281-406 ; cf. p. 284, 285, 298, 319

et 397). C’est certainement par erreur que, sur le tableau de la p. 298,

Attems l’indique dans la colonne H [= Herzégovine] et non dans la

colonne B [= Bosnie] la seule station qu’il signale de cette espèce est

indiquée aux pp. 319 et 397 : c’est T Ivan Pass-IIohle.

II

Fin septembre 1961, j’ai chassé des micro-endogés en compagnie de

B. Condé au voisinage de la frontière austro-italienne, de la frontière

austro-yougoslave et de la frontière italo-yougoslave ; le 26 septembre

nous avons opéré en territoire italien, à 500 m au S de l’église de Tar-

visio, sur la rive gauche du Torrente Slizza, à 200 m en amont du pont

sur lequel la route de Fusine in Romana traverse cette rivière ; en 1 heure

sous une vingtaine de gros moellons alignés sur une longueur de 1 m et

inclus près de la surface du sol dans la terre noire, très friable, fraîche

du flanc d’un talus herbeux et ombragé par de gros buissons, nous avons

récolté quelques Isopodes, 2 Symphyles, 21 Pauropodes, 2 Protoures et

1 Pseudoscorpion.

Les Symphyles sont : Symphylellopsis subnuda Hansen, 2 ind. à 12 pp.

et 10 pp. et 1 Scutigerella sp., 1 ind. à 8 pp. en mauvais état.

Les Pauropodes comprennent 23 Pauropidés dont 10 appartiennent

à une espèce nouvelle, décrite ci-dessous :

1. Je viens de vérifier que la forme des soies pygidiales b1 est la même chez le type d'H.

j. que chez H. c.

— 76 —

Stylopauropus (Donzelotauropus) limitaneus n. sp., 10 ind. : 3 à 9 pp.

(2 $ longs de 0,96 et 1,24 mm, 1 Ç longue de 1,04 mm), 1 à 8 pp. sexe ?

en mue, 2 à 6 pp., 3 à 5 pp., 1 à 3 pp.

J’ai établi le sg. Donzelotauropus [type : S. ( D .) quadrisulcus Remy]

pour grouper les Stylopauropus dont le sternum pygidial porte 2 paires

de soies : soies postérieures b1 et soies antérieures b3, tandis que chez

les Stylopauropus s. str. [type : S. (S.) pedunculatus ] les seules soies que

porte ce sternum sont les b1 (Remy, Rev. fr. Ent., 24, 1957, p. 82).

Les seuls D. connus jusqu’à présent sont au nombre de 8, tous d’Amé¬

rique : 7 dans le Nord (États-Unis), 1 dans le Sud (Patagonie andine),

tandis que les S. s. str., abstraction faite de formes méconnaissables,

décrites très insuffisamment par O. F. Cook ou par W. A. Hilton, ne

sont représentés sur ce continent que par 7 espèces dont 6 n’ont pas été

trouvées ailleurs, la 5e S. (S.) pedunculatus s. lat. étant subcosmopolite.

S. ( D .) limitaneus est la première espèce de Donzelotauropus de ce sg.

qui ait été trouvée en Europe, où l’on a rencontré 8 formes de Stylo¬

pauropus s. str. (y compris les var. brevicornis Remy et biramosus

Scheller de S. (S.) pedunculatus, et la n. sp. S. (S.) neglectus qui sera

décrite plus loin.

Description de S. (D.) limitaneus n. sp. à 9 pp. — Cuticule épineuse,

les épines étant extrêmement courtes sur les articles antennaires et le

pédoncule du globule antennaire distal.

Tête. — Longueur des organes temporaux égale à la 1/2 ou à un peu

plus de la 1/2 de leur écartement. Poils tergaux (1 $) pubescents ; à la

lre rangée, ax = ax a2 = 21, a2 = 29, ax ax = 22 ; à la 2e, ax = 30, a2

= 32, ax ax = 42, ax a2 = 25 ; à la 3e, ax — 35, a2 = 40, ax ax = 32,

ax a2 = 23 ; h la 4e, ax = a2 = 45, a3 — 52, ax ax = 25, ax a2 = 30, a2

a3 = 30 environ.

Antennes. — Poils de l’article IV (2 $) : p = 63 (60), p' = 50 (44),

p" = 27 (x), r = 26 (18), u = 8 (7). Le rameau tergal (1 $), environ

5 fois aussi long que large est égal à un peu plus de la 1/2 (0,57) de son

flagelle Fx et légèrement plus long (10/9) que le rameau sternal. Celui-ci,

un peu plus de 3 fois aussi long que large, est un peu plus court que son

poil sternal q ; il est plus court (0,75 à 0,84) que son flagelle postérieur

F3 dont la longueur varie des 13/20 aux 16/20 de celle du flagelle anté¬

rieur F, ; la largeur de son globule est égale aux 2/5 environ de la lon¬

gueur totale de l’organe.

Tronc. — Poils tergaux pubescents ; il y en a 2 rangées transversales

de 4 au tergite I, 2 de 6 aux tergites II à V x, 1 antérieure de 4 et 1 pos¬

térieure de 2 (ceux-ci légèrement plus courts que leur écartement) au

tergite VI. Trichobothries I à V effilées ; les tr. I et II, contrairement

1 . Anomalie : chez un (J, au tergite V il y a 6 poils à la rangée postérieure, mais il y en

a 7 à l’antérieure ; celle-ci présente bien 6 embases normalement disposées, mais l’embase

a8 de gauche porte 2 poils : as = 79 et a'3 (plus externe que as) = 83 ; les 5 autres poils de

cette rangée sont normaux, l’aa de droite = 74.

— 11 —

aux tr. III, IV et V deviennent extrêmement grêles et flexibles ; chez

les tr. I à V, la pubescence est assez longue, raide, simple ; chez les tr. I

et II, elle est d’abord assez dense, oblique, puis elle devient moins dense,

un peu arquée vers l’apex de la soie et enfin, brusquement, elle devient

moins dense encore, rectiligne et normale à l’axe ; chez les tr. III et

IV, la pubescence est partout dense, rectiligne et oblique ; chez les tr. V,

elle est partout très rare, rectiligne, oblique. Poil coxal et poil trochan-

térien des p. I à IX sont bifurques, un des rameaux étant très court,

sauf au poil coxal des p. II des <$, au poil coxal et au poil trochanté-

rien des p. IX des et des Ç, où les 2 rameaux sont bien développés ;

au tarse des p. IX, la longueur du poil proximal varie d’un peu moins

Fig. 2. — Stylopauropus ( Donzelotauropus ) limitaneus n. sp. 1 à 3, £ à 9 pp. (Tarvisio) ; 3\

$ à 9 pp. (Transylvanie : Sohodol, Leruth, n° 581). — 1. Rameau antennaire sternal

gauche, face substernale. — 2. Pénis gauche, face antérieure. — 3. Région médio-posté-

rieure du tergum pygidial (très fortement comprimé) et plaque anale, face sternale. —

3'. Lobe médio-postérieur du tergum pygidial. — 4. S. (D.) ? limitaneus n. sp. <$ à 9 pp.

(mont Cumpàtul). — Style. 5 et 6. S. (D.) limitaneus n. sp. $ à 9 pp. (Italie péninsu¬

laire). — 5. Globule antennaire distal (pas tout à fait à plat). — 6. Plaque anale, face

sternale. — 7. S. (S.) neglectus n. sp. (Erbalunga). Plaque anale anormale, face sternale.

du 1/3 à un peu plus du 1/3 de celle de l’article et est d’un peu plus de

3 fois à presque 4 fois aussi longue que celle du poil distal. Pénis sub¬

triangulaires, sensiblement plus longs que larges, à bord interne légère¬

ment convexe, à bord externe un peu concave à une certaine distale

de l’apex.

— 78

Pygidium. — Tergum présentant un lobe médio-postérieur assez

étroit, plus ou moins proéminent. Soies et styles sont amincis vers l’apex

et portent une pubescence dense, longue, très raide et très oblique ; les

ax, 1 fois 3/4 aussi longues que leur écartement, sont égales aux a2 et

plus courtes (7/10 à 7/9) que les a3 ; les «2 sont insérées beaucoup plus

près des a3 que des ax (0,4 à 0,6), l’intervalle ax ax étant égal à 1 fois 1/2

l’écartement des ax. Styles arqués l’un vers l’autre, un peu plus courts

que la 1/2 de leur écartement qui est plus grand (1 fois 3/4 à 2 fois) celui

des ax.

Sternum. Soies bx subcylindriques, plus longues (environ 11/8) que

leur écartement et 3 fois 7/10 aussi longues que les styles. Pas de soies

b2 ; soies b3 subcylindriques, égales ou à peine supérieures à leur écar¬

tement, plus courtes que les ax. Plaque anale du type de celle de mon

S. (JD.) hystriculus, des Etats-Unis et de celle de S. (S.) pubescens Han¬

sen, d’Europe, mais les bords latéraux sont moins convexes et la pubes¬

cence plus courte chez elle que chez cette dernière.

Affinités. — Si l’on fait l’appel aux caractères de la plaque anale, c’est

de D. hystriculus que la nouvelle espèce est la plus proche, mais elle s’en

éloigne considérablement si l’on considère les caractères de la chétotaxie.

S. (S.) pedunculatus Lubbock, 2 ind. : 1 à 9 pp. Ç, à plaque anale du

type danois, 1 à 3 pp.

Europe, Afrique du Nord, Indochine, Australie, Amérique du Nord.

S. sg., sp., 1 ind. st ? en très mauvais état.

Allopauropus ( Decapauropus ) helveticus Hansen f. typ., 1 ind. à 9 pp. Ç.

Europe : France, Allemagne, Suisse, Bohême, Bosnie, Transylvanie.

A. (D.) vulgaris Hansen f. typ., 4 ind. à 9 pp. Ç.

Europe, Afrique du Nord, Madagascar, Mascareignes, Amérique du

Nord.

A. (D.) gracilis Hansen. 1° F. typ. 2 ind. à 6 pp. Chez l’un d’eux, les

2 fines tigelles sternales de la plaque anale sont particulièrement bien

développées, parallèles, situées dans le plan de l’organe et dirigées vers

l’arrière. — 2° Var. sabaudianus Remy, 2 ind. : 1 à 9 pp. 1 à 5 pp.

Distribution indiquée plus haut.

A. sg. sp., 1 st. en très mauvais état.

APPENDICE

La découverte de D. limitaneus m’a incité à revoir ceux des spécimens

européens de ma collection que j’ai signalés dans divers périodiques

sous le vocable de Stylopauropus (S.) pubescens Hansen après avoir

examiné surtout leur plaque anale, et j’ai constaté que, sous cette déno¬

mination, j’ai désigné des S. (S.) pubescens authentiques, des S. (D.)

limitaneus et des S. (S.) neglectus.

Les Stylopauropus européens pourront être distingués les uns des

autres en utilisant les tableaux suivants :

— 79 —

Tableau des sous-genres.

Sternum pygidial portant des soies b1 et des soies b3 ; tergite troncal I por¬

tant 1 rangée antérieure et 1 rangée postérieure de chacune 4 poils .

sg. Donzelotauropus

Sternum pygidial portant des soies b1 seulement, tergite troncal I portant

1 rangée antérieure de 4 poils et une rangée postérieure de 4 ou 6 poils ....

Stylopauropus s. str.

Tableau des espèces de Stylopauropus s. str.

1. Tergite troncal I portant une rangée antérieure de 4 poils et une rangée

postérieure de 6 poils . pubescens Hansen 1

- — Tergite troncal I portant une rangée antérieure et une rangée postérieure

de chacune 4 poils . 2

2. Apex de la plaque anale ne présentant pas d’apophyses latéro-postérieures

pointues et portant une paire de tiges submédianes . brito Remy

— Apex de la plaque anale présentant une paire d’apophyses latéro-posté¬

rieures pointues, entre lesquelles est insérée une paire de tiges submé¬

dianes . 3

3. Le bord postérieur de la plaque anale ne présente pas d’échancrure

médiane . Beauchampi Remy

— Le bord postérieur de la plaque anale présente une échancrure mé¬

diane . 4

4. L’échancrure médio-postérieure de la plaque anale est étroite, peu pro¬

fonde ; les tiges submédianes de cet organe sont assez proches l’une de

l’autre . pedunculatus Lubbock.

— L’échancrure médio-postérieure de la plaque anale est large et profonde ;

les 2 tiges submédianes de cet organe sont assez éloignées l’une de

l’autre . neglectus n. sp. 2

Voici la répartition des Stylopauropus que j’ai signalés sous l’apella-

tion de S. (S.) pubescens dans des publications antérieures, et qui sont

encore présents dans ma collection.

S. ( Donzelotauropus ) limitaneus n. sp. — Italie péninsulaire (récoltes

de M. et Mme Chr. Juberthie, de la province de Salerne à celle d’Arezzo.

Rf.my, Bull. Soc. ent. Fr., 65, 1960 (1961), p. 295, 2 ind. : 1 à 9 pp. $, 1 st ?) 3.

Chez ces 2 ind., les styles, les soies pygidiales b3 et les tiges submé¬

dianes de la plaque anale sont relativement plus épais que chez les types.

Transylvanie, stations de R. Leruth (Remy, Bull. Mus. roy. Iiist.

nat. Belg., 15, 1939, p. 9) : n° 553, 3 ind. : 1 à 9 pp. sexe ? 1 à 8 pp. sexe ?

1 st ? ; n° 569, 1 ind. à 9 pp. ^ ; n° 578, 1 ind. à 8 pp. $ ; n° 578, 1 ind.

st ? ; n° 581, 1 ind. à 9 pp. Ç.

1. Cette chétotaxie a été découverte par Mlle M.-L. Biévelot [Mme Klein], Étude du

développement des Pauropodes. Mém. Dipl. Ét. sup. Sc. nat. Nancy , 1942, 23 p. dactyl.

2. La chétotaxie du tergum pygidial de S. neglectus ressemble énormément à celle de

S. pubescens ; les bords latéraux de la plaque anale du premier (et de Donzelotauropus limi¬

taneus) sont moins convexes que ceux de la plaque anale de S. pubescens ; la pubescence de

cet organe est, en outre, mieux marquée chez ce dernier que chez les deux autres.

3. Je ne peux indiquer de localités, car, après leur premier examen, tous les « pubescens »

de cette collection, qui ont été rencontrés en 9 stations, ont été mélangés en un seul tube.

— 80 —

Valachie. Sinaïa sur le mont Cumpàtul. 1 ind. à 8 pp. sexe ? (Remy,

Bull. Mus. nation. Hist. nat., (2) 8, 1936, p. 69).

Dans une autre récolte, provenant elle aussi du Cumpàtul (Remy,

Bull. Soc. Hist. nat. Moselle, 35, 1938, p. 157), il y avait un Donzelotau-

ropus à 9 pp. (J que j’hésite à placer dans les limitaneus pour les raisons

suivantes. La pubescence des trichobothries est encore plus rare que

chez les types de l. Au pygidium, les soies a1 sont 1 fois 2/5 aussi longues

que leur écartement ; les styles sont épaissis vers l’apex, égaux à un peu

plus de la 1/2 (8/15) de leur écartement, qui est égal à 2 fois 1/2 de celui

des ax ; les soies b3 sont très légèrement plus courtes (12/13) que leur

écartement.

S. (S.) pubescens Hansen. — Alsace. Ruines du Château d’Andlau,

2 ind. : 1 à 9 pp. (J, 1 à 8 pp. sexe ? ; Le Hohwald, 1 ind. à 9 pp. + (Remy,

Bull. Soc. Hist. nat. Moselle, 35, 1938, p. 137).

Côte-d’Or. Marsannay-la-Côte, 3 ind. : 2 à 9 pp. ($, $), 1 st ? (Remy,

Arch. Zool. exp., 85, 1947, N. et R., p. 20).

Jura. (Ed. Sollatjd collect.). Vulvoz, hêtraie, 1 ind. à 8 pp. sexe ?.

Choux, les Impères, 1 ind. à 9 pp. <+

Bade. Fribourg-en-Brisgau, sur le Schlossberg, 3 ind. : 2 à 9 pp ((J,

$), 1 à 8 pp. sexe ?, 1 st ? (Remy, Bull. Soc. Hist. nat. Moselle, 35, 1938,

p. 157).

Les types de l’espèce (2 $ à 9 pp.) proviennent de Marburg. (Hesse-

Nassau). La présence de ce S. en des stations autres que celles que je viens

de donner devra être confirmée.

S. (S.) neglectus n. sp. — Gard. Le Vigan, 6 ind. : 3 à 9 pp. Ç, 3 st ?

(Remy, Arch. Zool. exp., 85, 1947, N. et R., p. 20) ; Saint-Jean du Pin,

2 ind. à 9 pp. (<$, $) ; Alès, ravins de Montau, 2 ind. à 9 pp. (<J, sexe ?)

le pont du Gard, 3 ind. à 9 pp. ( + Ç, sexe ?) (Remy, Bull. Soc. zool. Fr.,

66, 1941, p. 353).

Corse. Erbalunga, 1 ind. à 9 pp. ; Lavasina, 5 ind. : 3 à 9 pp. çj,

1 à 8 pp. sexe ?, 1 ind. à 6 pp. ; La Porta, 1 ind. à 6 pp. (Remy, Mém.

Mus. nation. Hist. nat., 21, 1945, p. 125 et fig. 1 C).

Italie péninsulaire moyenne (cf. plus haut, p. 79, renvoi (3), et Remy,

Bull. Soc. ent. Fr., 65, 1960 (1961), p. 295) : 19 ind. : 12 à 9 pp. (2

10 9)> 3 à 8 pp. (£, 9> sexe ?), 4 st ?.

Silvestri (in Berlese, Ac. Myr. Scorp. in It. rep., 1902, fasc. 96,

n° 7) a signalé S. pubescens de Portici (environs de Naples), tout en recon¬

naissant que ses exemplaires ne sont pas identiques aux types de Mar¬

burg, mais sans très bien préciser en quoi ils diffèrent de ceux-ci. La

fig. 1 publiée par Silvestri montre que chez les individus de Portici,

le 1er tergite troncal porte 4 + 4, et non pas 4+6 poils, ces animaux

ne sont donc pas des S. pubescens ; ce ne sont pas non plus des Donze-

lotauropus, car les seules soies que l’auteur signale sur le sternum pygi-

dial des représentants alors connus du g. Stylopauropus ( op . cit., fasc. 95,

n° 5) sont les soies postérieures bx ; ce sont très probablement des S.

neglectus ; leur plaque anale (fig. 4) ressemble d’ailleurs beaucoup plus

à celle de neglectus qu’à celle de pubescens.

J’ai dit en 1945 (Mém. Mus. nation. Hist. nat., 21, p. 125) que chez

— 81 —

certains spécimens corses de S. que j’avais qualifiés de pubescens, l’ou¬

verture de l’échancrure médio-postérieure de la plaque anale est limitée

par une paire de forts processus pointus, dirigés vers l’arrière, et j’ai

représenté dans ce travail, fîg. 1, C, une plaque anale de ce genre. Je viens

d’examiner à nouveau quelques-uns de ces spécimens corses : ce ne sont

pas des pubescens (ce que montre notamment la chétotaxie de leur 1er ter-

gite troncal qui porte 2 rangées de 4 poils) ; je les place parmi les S. neglec-

tus, mais peut-être faudra-t-il instituer pour eux un nouveau taxon.

Possèdent aussi une plaque anale de ce type 3 ind. à 9 pp. (2 <§, 1 $)

que j’ai placés plus haut parmi les neglectus d’Italie.

Laboratoire d’ Écologie générale du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962, pp. 82-94.

REMARQUES

SUR LES PREMIERS STADES LARVAIRES

DE PLUSIEURS ESPÈCES INDOPACIFIQUES

DU GENRE DARD ANUS

( Crustacés Décapodes Pagurides).

Par Michèle DECHANCÉ

Une étude préliminaire sur le développement des Dardanus de la côte

occidentale d’Afrique a montré l’existence probable de huit stades lar¬

vaires au moins chez certaines espèces A La découverte dans des col¬

lections de plancton d’origines diverses de zoés que nous avons attri¬

buées à des Dardanus apporte quelques données nouvelles sur le déve¬

loppement de ce genre. La présente note a pour objet l’étude comparée

des premiers stades chez des espèces indopacifiques ; nous avons pu

relever entre les larves des différences spécifiques qui semblent carac¬

téristiques du degré d’évolution des espèces à l’intérieur du genre ou

de genres très voisins.

La majeure partie du matériel étudié provient du plancton de la col¬

lection Dawydoff, récemment remise au Muséum d’ Histoire Naturelle

par Mme Dawydoff ; toute cette collection est d’origine indochinoise,

mais les localités et les dates de récoltes ne sont pas précisées. Quelques

zoés proviennent en outre du plancton récolté par Dantan en Mer Rouge

en 1923 et 1924.

Le genre Dardanus est représenté dans les mers asiatiques par une

quinzaine d’espèces et seule la mise en élevage de femelles ovigères suivie

de l’éclosion des larves permettrait l’identification spécifique de notre

matériel. Ceci ne peut être actuellement envisagé, mais, grâce à de bons

caractères morphologiques, nous avons pu séparer plusieurs espèces,

dont 5 ou 6 sont voisines et étroitement apparentées à Dardanus arrosor ;

trois autres espèces présentent des caractères particuliers ; nous les avons

provisoirement placées dans le genre Dardanus, car elles lui sont mani¬

festement apparentées et constituent une série qui aboutit aux zoés du

type de Dardanus arrosor. Dans la description qui suit, nous les dési¬

gnons sous les noms de Dardanus ? 1, Dardanus ? 2 et Dardanus ? 3,

cette dernière étant morphologiquement la plus proche de Dardanus

1. C.lï. Acad. Sci., 1961, 253, pp. 529-531.

— 83 —

arrosor ; nous examinerons plus loin les possibilités de les rattacher à un

ou même deux autres genres.

Après avoir exposé les caractères communs définissant le genre Dar-

danus sensu lato, nous décrirons les larves de ces trois espèces en les

comparant à celles de Dardanus arrosor et en montrant l'évolution qui

les rapproche de ces dernières ; nous indiquerons ensuite les caractères

propres aux zoés du groupe de D. arrosor.

Cette étude est limitée à la comparaison des stades I pour la majo¬

rité des espèces : en effet nous ne possédons d’autres stades que pour

Dardanus P 3 (Stade II) et pour Dardanus arrosor (Stades II, III, IV,

VI, VII).

Caractères généraux des zoés du genre Dardanus sensu lato.

Taille variant suivant les espèces de 2,0 à 3,3 mm.

Le rostre est grand ; il dépasse largement l’extrémité des antennes

et des antennules et se termine en pointe effilée.

Fig. 1. — Aspect de la cuticule chez Dardanus ? 2 : a, portion de la carapace,

b, bord latéral du rostre.

La carapace est relativement courte, elle n’atteint pas le milieu du

premier segment abdominal ; elle est dépourvue d’épines et ses bords

postérieurs sont arrondis ; on observe une petite carène médiane à la

base du rostre, entre les yeux (qui sont sessiles au stade I).

Les segments abdominaux sont renflés et bien individualisés ; il existe

deux petites expansions latérales sur la face dorsale du deuxième seg¬

ment, et généralement une paire d’épines latérales sur le cinquième seg¬

ment.

Le bord postérieur du telson est convexe, avec une échancrure médiane

prononcée, il porte les six paires d’épines habituelles au stade I.

La surface de la cuticule (rostre, carapace, segments abdominaux et

telson) n’est pas lisse ; cette cuticule semble composée d’écailles imbri-

— 84 —

quées, dont le bord antérieur est ornée de 1, 2 ou 3 très petites épines,

toujours orientées vers l’avant (fîg. 1 a) ; la présence de ces épines donne

aux bords latéraux du rostre (fîg. 1 b), à un fort grossissement, un aspect

denticulé et c’est sans doute ce qui a permis à Bâte (1888) d’écrire que

le rostre de son Oodeopus gibbosus — en fait une larve de Dardanus au

stade V — était denticulé. Cet aspect écailleux de la cuticule n’a jusqu’à

présent été observé dans aucun autre genre de Paguride.

L’endopodite de l’antennule est représenté par une longue soie plu¬

meuse insérée au 1 / 10e distal de la longueur totale de l’appendice.

Fig. 2. — Région postérieure de l’abdomen : a, Dardanus P 1, b, Dardanus P 2, stades I.

L’endopodite de l’antenne se termine par 3 soies, dont deux longues

et plumeuses, terminales, et une troisième, simple, plus petite, subter¬

minale. L’écaille porte 10 soies sur son bord interne ; l’épine distale ter¬

minale du bord externe manque chez les zoés du groupe arrosor (fîg. 3).

Le nombre d’articles du palpe maxillulaire (fig. 4) est variable (de un

à trois) ainsi que le nombre et la disposition des groupes de soies sur le

palpe maxillaire (fig. 5).

L’angle interne proximal du basipodite du premier maxillipède porte

un lobe recourbé vers l’avant, se terminant par une soie plus ou moins

importante (fig. 6) ; un lobe similaire, mais plus petit, se trouve sur le

coxopodite du même appendice chez Dardanus ? 1, Dardanus ? 2 et Dar¬

danus ? 3 (fig. 6 o, b et c).

86 —

Description comparative de Dardanus P 1, Dardanus P 2, Dardanus P 3

et Dardanus arrosor.

Matériel examiné : les trois premières espèces proviennent de la col¬

lection Dawydoff et sont donc indochinoises :

Dardanus PI: 8 spécimens, stade I, 3,3 mm environ.

Dardanus ? 2 : 4 » » , 3,4 mm »

Dardanus ? 3 : 19 » » , 2,5 mm »

» : 2 » » II, 3,2 mm »

Les stades I de Dardanus arrosor, également présents dans la collec¬

tion Dawydoff, ont été récoltés en abondance dans le plancton côtier

de Banyuls-sur-Mer, ou obtenus par éclosion. Ils mesurent de 2,7 à

3,2 mm. Deux stades II, probablement de cette espèce, de 3,7 et 4,1 mm,

ont été trouvés dans le plancton des croisières de la « Calypso » en Afrique

occidentale.

La forme du rostre et de la carapace est semblable chez les 3 espèces

et chez Dardanus arrosor.

Les épines latérales du cinquième segment abdominal sont larges et

terminales chez Dardanus P 1 (fig. 2 a), un peu moins développées chez

Dardanus P 2 (fig. 2 b) ; elles sont plus étroites et tendent à devenir sub¬

terminales chez Dardanus P 3 (fig. 2 c). Chez Dardanus arrosor (fig. 2 d ),

elles sont sub-terminales, insérées au 1 /6e distal de la longueur du seg¬

ment.

L’aspect du telson est assez différent dans les deux groupes :

1. Chez Dardanus ? 1, Dardanus P 2 et Dardanus ? 3, la jonction des

bords latéraux du sixième segment abdominal et du telson (non séparés)

est arrondie ; la face dorsale du telson est plane ; entre les insertions

des épines du bord postérieur, les indentations sont peu marquées ; la

paire de soies fines, habituelle chez les larves d’Anomoures entre la pre¬

mière et la deuxième paire d’épines, et qui représente des épines vesti-

gales, est encore relativement développée.

2. Chez Dardanus arrosor, les bords latéraux du sixième segment abdo¬

minal et du telson sont droits et forment un angle net ; la face dorsale

du telson est épaissie dans sa partie médiane, suivant deux carènes lon¬

gitudinales divergentes partant des bords latéraux de la région antérieure

vers l’insertion de la quatrième paire d’épines ; il existe des indentations

profondes entre les insertions des épines du bord postérieur ; la paire

d’épines vestigiales est réduite à une paire de très fines soies, insérées

tout près de la deuxième paire d’épines.

L’aspect écailleux de la cuticule est plus marqué chez Dardanus P 1 :

les écailles sont plus grosses et recouvrent toute la dorsale du telson ;

alors que dans les deux autres espèces la face dorsale du telson est presque

lisse ; chez Dardanus arrosor, les écailles sont moins nettes, et la surface

du telson est également lisse.

— 87

Appendices. — Nous ne mentionnerons ici que les appendices dont la

structure est différente dans les deux groupes.

Antennes (fig. 3). — • L’écaille antennaire se termine par une épine

chez Dardanus P 1, Dardanus P 2 et Dardanus ? 3 ; cependant, cette épine

est longue chez Dardanus P 1 (fig. 3 a) : environ le sixième de la longueur

totale de l’écaille ; elle est courte chez Dardanus ? 2 (fig. 3 b) ; chez Dar¬

danus P 3, très réduite au stade I (fig. 3 c), elle est absente au stade II

(fig. 3 c’). Chez Dardanus arrosor, il n’y a pas d’épine terminale au stade I

(3 d) et au stade II (fig. 3 d’) le bord externe commence à se garnir de soies.

Fig. 3. — Partie terminale de l’écaille antennaire ; les soies longues n’ont pas été figurées

pour mieux laisser voir l’épine terminale : a, Dardanus ? 1, b, Dardanus ? 2, c , Dardanus ?

3, d, Dardanus arrosor, stades I ; c’, Dardanus P 3, d' , Dardanus arrosor, stades II.

Maxillule (fig. 4). — Le palpe est composé de trois articles chez Dar¬

danus P 1 (fig. 4 à) et Dardanus ? 2 (fig. 4 b) ; chez Dardanus P 3 le stade I

(fig. 4 c) présente deux articles, qui sont fusionnés au stade II (fig. 4 c’),

une forte constriction marquant cependant encore l’articulation. Chez

Dardanus arrosor il n’y a généralement qu’un seul article, mais il arrive

que chez certains spécimens le palpe d’une des maxillules soit encore

segmenté en 2 articles, ou porte une ébauche de segmentation. Dans

toutes les autres espèces du groupe arrosor, la seule trace de segmenta¬

tion existante est la présence d’une fine soie à la moitié environ du bord

— 88 —

interne du palpe ; cette soie existe toujours également chez Dardanus

arrosor.

Maxille (fig. 5). — Le palpe est toujours unisegmenté ; chez Darda¬

nus P 1 (fig. 5 a), il porte sur son bord interne 3 groupes de 3, 1, et 3 soies,

indiquant sa segmentation primitive en 3 articles. Chez Dardanus ? 2

(fig. 5 b), on observe 3 groupes de 2, 1 et 2 soies ; chez Dardanus ? 3

Fig. 4. — Palpe de la maxillule : a, Dardanus ? 1, b, Dardanus ? 2, c, Dardanus ? 3,

d, Dardanus arrosor, stades I ; c’, Dardanus ? 3, stade II.

(fig. 5 c), il n’y a plus que 2 groupes de soies : 2 soies terminales et 2 soies

au milieu du bord interne, mais ces 2 soies sont encore insérées sur deux

lobes séparés ; la disposition des soies est la même au stade II (fig. 5 c’).

Chez Dardanus arrosor enfin (fig. 5 d), on a deux groupes de soies comme

chez Dardanus ? 3, mais les deux soies du bord interne sont insérées côte

à côte.

Premier maxillipède (fig. 6). — On observe un lobe basal recourbé

vers l’avant sur le basipodite chez toutes les espèces ; un lobe plus petit

— 89 —

se retrouve sur le coxopodite chez Dardanus ? 1, Dardanus ? 2 et Darda-

nus ? 3 seulement. Chez Dardanus ? 1 (fig. 6 a), les deux lobes se ter¬

minent par une forte soie barbelée; chez Dardanus? 2 (fig. 6 b), seul

le lobe du basipodite porte une soie barbelée, celle du coxopodite est

courte et simple ; chez Dardanus ? 3, les soies des deux lobes sont courtes

et simples. Chez Dardanus arrosor, la soie du basipodite est très petite,

tandis que le lobe coxopodial a entièrement disparu.

Fig- 5. — Palpe de la maxille : a, Dardanus P 1, by Dardanus P 2, c, Dardanus P 3,

dt Dardanus arrosor , stades I ; c’, Dardanus P 3, stade II.

Caractères des zoés du groupe de Dardanus arrosor.

Les zoés du groupe de Dardanus arrosor, trouvées en assez grand

nombre dans le plancton de la collection Dawydoff (4 ou 5 espèces)

et dans celui de Mer Rouge (3 espèces) possèdent toutes en commun

avec Dardanus arrosor les caractères indiqués à propos de cette espèce

dans la description précédente, que nous allons résumer :

— les épines latérales sur le cinquième segment abdominal sont sub¬

terminales, sauf chez une espèce de Mer Rouge où ces épines manquent

(fig- 8) ;

— la face dorsale du telson est épaissie dans sa partie médiane, ses

90

bords latéraux sont droits et il existe de profondes indentations entre

les insertions des épines du bord postérieur ;

— il n’y a pas d'épine terminale sur l’écaille antennaire ;

— le palpe de la maxillule est unisegmenté ;

— le palpe de la maxille porte deux groupes de deux soies ;

— le lobe basipodial du premier maxillipède est terminé par une

très courte soie, et il n’y a pas de lobe sur le coxopodite.

Fig. 6. — Région inférieure du basipodite, et coxopodite, du premier maxillipède : a , Dar-

danus PI, b, Dardanus P 2, c, Dardanus P 3, d} Dardanus arrosor, stades I ; c\ Dardanus P 3 ,

stade II.

Si l’on tient compte du grand nombre d’espèces de Dardanus présentes

dans la région considérée et des variations individuelles probables, ainsi

que de l’impossibilité actuelle d’identifier spécifiquement aucune de ces

larves (sauf celles de Dardanus arrosor), il nous paraît inutile de donner

ici une description de chaque espèce reconnue ; nous nous bornerons

à indiquer les caractères qui permettent de les séparer ; ce sont :

— la taille (de 2,0 à 3,2 mm) ;

— la longueur relative du rostre ;

— la dimension relative des épines latérales du cinquième segment

abdominal ;

— la longueur relative des épines postérieures du telson, l’angle formé

par ses bords latéraux et le rapport largeur/longueur du telson et du

sixième segment abdominal réunis.

Tableau I

— 92

Il nous paraît particulièrement intéressant de noter les différences

dans la longueur des épines latérales du cinquième segment abdominal,

qui se présente comme un caractère évolutif : elles sont relativement

longues chez Dardanus arrosor (fig. 2 d ), plus courtes chez plusieurs autres

espèces, très petites chez une espèce indochinoise (fig. 7), enfin totalement

disparues chez la plus petite des espèces, de Mer Rouge (fig. 8).

En conclusion, si les deux premières espèces, Dardanus ? 1 et Dar¬

danus ? 2, apparaissent comme assez éloignées des espèces du groupe

Fig. 7. — Région postérieure de l’abdomen chez une espèce d’Indochine.

Fig. 8. — Id., chez une espèce de Mer Rouge.

arrosor, Dardanus ? 3 représente une forme intermédiaire; son stade II,

où l’écaille antennaire est dépourvue d’épine terminale et où le palpe

maxillulaire n’a qu’un seul article, ne présente aucune différence fonda¬

mentale avec le même stade chez Dardanus arrosor.

Les différences entre Dardanus P 1, Dardanus ? 2, Dardanus ? 3, et

celles du groupe de Dardanus arrosor sont résumées dans le tableau I.

Position systématique de Dardanus ? 1, Dardanus ? 2 et Dardanus P 3

Nous connaissons la morphologie des larves d’un certain nombre de

genres de Diogeninae ( Calcinus , Clibanarius, Dardanus, Diogenes, Pagu-

ristes ) : ces larves présentent d’un genre à l’autre une grande diversité

et différent par un ensemble de caractères bien apparents, tels que la

forme et l’ornementation du rostre, de la carapace, des segments abdo¬

minaux et du telson ; il est manifeste que, par ces caractères, Dardanus P 1,

Dardanus ? 2 et Dardanus ? 3 sont apparentés au genre Dardanus.

93 —

Cependant, dans la plupart des cas, notre connaissance est limitée

à une seule espèce du genre, à l’intérieur duquel nous ignorons la nature

et l’amplitude des variations spécifiques. On peut donc se demander si

les caractères par lesquels se distinguent les larves désignées ici sous le

nom de Dardanus ? 1, Dardanus ? 2 et Dardanus ? 3, et celles des Dar-

danus indiscutables, ont ou non une valeur générique ; c’est le cas pour

l’épine de l’écaille antennaire, la segmentation du palpe des maxilles et

le lobe armé du coxopodite du premier maxillipède.

Les présentes observations laissent supposer que les espèces dont les

larves sont étudiées ici constituent une série évolutive ; il est intéressant

de revenir sur les caractères sur lesquels portent cette évolution : on con¬

sidère généralement que la présence de trois articles au palpe maxillu-

laire et celle de trois groupes de soies sur celui des maxilles sont des

caractères primitifs ; si on admet que l’évolution se traduit par une réduc¬

tion du nombre des articles et du nombre des soies sur les palpes maxil¬

laires, on doit noter les variations concomitantes telles que la réduction

progressive des épines latérales du cinquième segment abdominal, la

réduction et la disparition de l’épine de l’écaille antennaire et celles du

lobe coxopodial du premier maxillipède.

Sur la position systématique des larves constituant la série

Dardanus ? 1 — > Dardanus arrosor, on peut formuler trois hypothèses :

1. — Les zoés décrites ici sous le nom de Dardanus ? 1, Dardanus ? 2

et Dardanus ? 3 appartiennent toutes trois à des espèces primitives du

genre Dardanus, ou

2. — Dardanus ? 1 et Dardanus 2, qui sont très proches l’une de l’autre,

appartiennent à un genre distinct, Dardanus ? 3 étant un vrai Dardanus,

ou

3. - — Dardanus ? 1 et Dardanus ? 2 d’une part, Dardanus ? 3 d’autre

part, appartiennent à des genres distincts, moins évolués que Dardanus.

Dans les deux dernières hypothèses, à quel genre connu pourraient

être rattachées ces zoés ? Dans la région indopacifique, on connaît les

Diogeninae suivants : Aniculus, Calcinus, Cancellus, Clibanarius, Dar¬

danus, Diogenes, Paguristes, Paguropsis et Trizopagurus.

Les zoés A’ Aniculus, Cancellus, Paguropsis et Trizopagurus sont incon¬

nues. D’après la morphologie des adultes, Cancellus (chez lequel d’ailleurs

un développement direct a été signalé pour au moins deux espèces),

Paguropsis et Trizopagurus présentent peu d’affinités avec Dardanus.

Restent les Aniculus, apparentés aux Dardanus, et possédant des

caractères primitifs. Mais une seule espèce, Aniculus aniculus, vit dans

la région considérée, alors que nous avons noté les affinités entre Dar¬

danus ? 1 et Dardanus ? 2 et leur appartenance probable à un même

genre ; pour les rattacher à Aniculus, il faudrait donc supposer l’existence

d’une deuxième espèce indopacifique qui serait encore inconnue ; ceci

est douteux, car il s’agirait d’une espèce de grande taille, vivant dans

des eaux peu profondes, et ceci dans une région où beaucoup de Pagures

ont été récoltés.

Aniculus aniculus est largement répandu sur la côte indochinoise, et

— 94

les zoés Dcirdanus P 3, qui étaient abondantes dans le plancton de la col¬

lection Dawydoff, pourraient lui appartenir. Mais dans ce cas l’identité

de Dardanus P 1 et de Dardanus P 2 resterait à établir.

Les larves décrites dans la présente note ne sont pas les seules dont

la position systématique précise est impossible à déterminer ; si la plu¬

part des zoés de Diogeninae de la collection Dawydoff ont pu être géné¬

riquement identifiées, plusieurs d’entre elles, possédant les caractéris¬

tiques de ce groupe, n’ont pu être rattachées à aucun genre connu ; il

faut envisager leur identification à Aniculus, Trizopagurus, Paguropsis

ou même à des genres de Pylochelidae, groupe hétérogène, dont les rap¬

ports exacts avec les Paguridae n’ont pas encore été établis.

L’identification spécifique ne peut se faire avec certitude que par

obtention de zoés provenant de femelles préalablement déterminées,

mais dans le cas présent il est' déjà fort intéressant de noter l’existence

d’une série évolutive qui part de la zoé que nous avons appelée Dar¬

danus P 1 et qui aboutit à Dardanus arrosor. Lorsque ces larves pourront

être identifiées avec précision, on possédera des données précieuses sur

la phylogénie du genre Dardanus, dont les nombreuses espèces peuvent

déjà être séparées en plusieurs groupes, et sur ses rapports avec les genres

voisins.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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M. S. Challenger during the years 1873-76. Rep. Voy. Challenger, Zool.,

24 : 882, pi. CXLIII.

Issel (R.), 1910. — Ricerche intorno alla biologia ed alla morphologia dei

Crostacei decapodi. Parte I : Studi sui Paguridi. Arch. Zool. Napoli,

4 : 333-397, 3 pl.

Boraschi (L.) , 1921. — Osservazione sulle larve dei Crostacei Brachiuri e Ano-

muri. Mem R. Comp. talassogr. ital., 87 : 1-32.

Bourdillon-Casanova (L.), 1960. — Le méroplancton du golfe de Marseille :

les larves de Crustacés Décapodes. Rec. Trav. Stat. mar. Endoume, 30,

n° 18.

Pire (R. B.) et Williamson (D. I.), 1960. — Larvae of Decapod Crustacea

of the families Diogenidae and Paguridae from the bay of Naples. Publ.

Staz. Zool. Napoli, 31, n° 3 : 493-552.

Dechancé (M.) , 1961. — - Nombre et caractères des stades larvaires dans le

genre Dardanus (Crustacé Décapode Paguride). C. R. Acad. Sci., 253 :

529-531.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 p. 95.

PLANTES NOUVELLES RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Description d’une Orchidée nouvelle de Birmanie).

Par A. GUILLAUMIN

436. - — Bulbophyllum Mackeeanum Guillaum. sp. nov.

Pseudobulbis dense aggregatis, globoso depressis, 1,5 cm diam. : foliis tem-

pore florali 0. Inflorescentia patula, 7 cm longa, 3a suprema parte dense spicata,

scapo gracillimo fere capillari, rubro tincto, vagina 1, triangulari, membra-

nacea, 5 mm longa, bracteis triangulare ovatis, ovario aequilongis, viridibus,

floribus sessilibus, purpureis, sepalo superiore, petalis labelloque intensius,

sepalo superiore ovato, 3 mm longo, lateralibus ovatis, lanceolatis, 4 mm longis,

marginibus interioribus basi excepta connatis, concavis, labellum occultantibus,

petalis acute triangularibus, 1 mm longis, labello linguiformi, vix 2 mm longo, pede

1 mm longe articulato, columna 1 mm longa, apice anguste appendiculato,

stelidiis elongatis, acutis, polliniis 4.

Birmanie : roches calcaires de Taunggyi 1 550 m, H-i-1958 (Mackee

6184), f. 214, 1958.

La floraison en l’absence de feuilles rappelle B. polyrrhizum Lindl.,

probablement du Népal et du Sikkim mais l’inflorescence n’est pas dressée

et les pétales et la colonne sont différents.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 pp. 96-100.

FLORAISONS LES PLUS INTÉRESSANTES

OBSERVÉES DANS LES SERRES

DU MUSÉUM PENDANT U ANNÉE 1961 1

Par H. ROSE

Dicotylédones.

Acanthocalycium violaceum (Werd.) Backbg.

Adromischus caryophyllaceus (Burm. f.) Lem.

Barnadesia grandiflora Hort.

Bégonia Cooperi C. DC.

B. glabra Aublet var. cordifolia C. DC.

B. longibarbata Brade

Cereus Nelsonii Weingt.

Ceropegia serpentina E. A. Bruce

Cheiranthus scoparius Brouss.

Corynocarpus laevigatus Forst.

Crassula lanuginosa Haw.

C. marginalis Sol.

Cynanchum compactum Choux

Dorstenia Volkensii Eng.

Euphorbia ankarensis Boiteau. — Madagascar (Millot, f. 112, 1950).

lre introduction.

E. atropurpurea Brouss.

E. cylindraeflolia Marnier-Lapostolle et Rauh 2. — Madagascar (Leroy,

f. 274, 1958). lre introduction.

E. Gatbergensis N. E. Br.

E. X. Ingezalahiana Ursch et Léandri (Arnoult, f. 302, 1960). lre intro¬

duction.

E. Mangokyensis Denis (Arnoult, f. 302, 1960). lre introduction.

E. Millii Des Moulin var. imperatae Ursch et Léandri.

E. pugniformis Boiss.

E. X. soanieranensis Ursch et Léandri (Arnoult, f. 302, 1960). lre intro¬

duction.

Glottiphyllum depressum (Haw.) N. E. Br.

G. difforme (Haw.) N. E. Br.

1. Les floraisons ayant figuré sur les listes précédentes (depuis 1920) ne sont pas répétées,

sauf s’il s’agit d’importation directe.

2. Kakteen und andere Sukkulenten, Jahrgang 12, 1961, Heft 5, Seite 66-70.

97 —

G. linguiforme (L.) N. E. Br.

G. Marlothii Schwant.

Haloragis Colensoi Skottsb.

Hereroa granulata (N. E. Br.) Dtr. et Schwant.

Horridocactus F roehlichianus (K. Sch.) Backbg.

Impatiens niamniamensis Gilg.

Karimbolea verrucosa Desc. — Madagascar (Leroy, f. 274, 1958).

lre introduction.

Lobivia aurea (Br. et B.) Backbg.

L. pseudocachensis Backbg.

Malacocarpus erinaceus (Lem.) Rümpl.

M. Sellowii (Link et Otto) K. Sch.

Mamillaria elongata DC. var. rufocrossea K. Sch.

M. Herrerae Werd.

M. imbricata Wegner

M. longicoma (Br. et R.) Berg.

M. Scheidweileriana Dietr.

Mediolobivia sarathroïdes (Werd.) Backbg.

Nananthus orpenii (N. E. Br.) L. Bol.

Notocactus pampeanus (Speg.) Berg.

Notonia Descoingii Humbert. — Madagascar : Ankilimadinika (Mon-

tagnac, f. 191, 1957).

Ophiorrhiza Mungos L.

Othonna capensis L. H. Bailey

Parodia columnaris Card.

Pedilanthus aphyllus Boiss.

Pélargonium Bowkeri Harv.

Plectranthus comosus Sims.

P. purpuratus Harv.

Pseudolobivia leucorhodanta (Backbg.) Backbg.

Psychotria cornuta Hiern.

P. Maingayi Hook., f.

Rebutia calliantha Wessn.

R. Marsoneri Werd.

R. Steinmannii Br. et R.

R. oiolaciflora Backbg.

Sedum allantoïdes Rose

Senecio citriformis Rowley

S. macroglossus DC.

Solenostemon monostachys (Beauv.) Briq.

Starchytapheta australis Moldenke

Tinnea Sacleuxii Spreng.

Monocotylédon es.

Acampe Renschiana Reichb. f.

Aframomum sanguineum K. Schum. — Ile Principe (Rose 1956).

lre introduction.

— 98 —

Ancistrorhynchus clandestinus (Lindl.) Schltr. Côte d’ivoire (Lecoufle,

n° 4, f. 213, 1957).

Angraecum angustipetalum RencLle. — Cameroun (Rose, n° 40 R,

f. 207, 1956).

A. calceolus Thou.

A. gracilipes Rolfe

Aascochilus annamensis Guillaum. sp. nov. 1. — Annam : Blao (Tixier,

n° 12/60 pro parte, f. 217, 1960).

A. pusillus Guillaum. sp. nov. — ■ Annam : Blao (Tixier, n° 12/60 pro

parte, f. 217, 1960).

Bulbophyllum barbigerum Lindl. — Côte d’ivoire (Merle, n° 206,

f. 356, 1959).

B. Buntingii Ilendle. — Guinée : Sérédou (Pujol, f. 215, 1958).

lere introduction.

B. congolanum Schltr. — Guinée (I.F.A.C., n° 10, f. 10, 1950). lre intro¬

duction.

B. distans Lindl. — Cameroun (Rose, n° 41, f. 207, 1956).

B. flaaidum Lindl.

B. gibbosum Lindl.

B. lupulinum Lindl. — Cameroun (Rose, n° 41, f. 207, 1956).

B. Mackeeanum Guillaum. sp. nov. 2. — Birmanie : Taunggyi (MacKee,

n° 6184, f. 212, 1958).

B. oxypterum (Lindl.) Reichb. f. — Ile Annobon (Rose, n° 170, f. 257,

1956).

B. porphyroglossum Kraenzl. - — Cameroun : Nyombé (Merle, n° 57,

f. 154, 1956).

B. tentaculigerum Reichb. f. — Cameroun : Nyombé (Rose, n° 49,

f. 207, 1956).

B. Winckleri Schltr. — Cameroun : Nyombé (Merle, n° 12, f. 188,

1953). lere introduction.

Chrysoglossum erraticum Hook. f. — Annam : maris de Geugah

(Tixier, n° 19/60, f. 239, 1960).

Chysis aurea Lindl.

Cleisostoma Sigaldiensis Guillaum. — Viêt-nam : Dalat (Tixier, n° 6,

f. 206, 1957).

C. thomatoglossa Guillaum. sp. nov. 3. — - Annam : Krong Pha (de

Sigaldi, n° 351/Sig., f. 279, 1960. — Tixier, n° 18/61, f. 55, 1961).

Coelogyne lactea Reichb. f. — Laos : Vientiane (Tixier, n° 6, f. 203,

1955).

Crinum fimbriatulum Bak.

Cymbidium Devonianum Paxt. — Annam : Dalat (Tixier, n° 27,

f. 259, 1957).

Cypripedium glaucophyllum Master.

Cyrtorchis arcuata (Lindl.) Schtr. subsp. variabilis Summerh.

Dasylirion acrotrichum Zucc.

1. Bulletin du Muséum , 2e série, 33, p. 333.

2. Cf. Infra, p. 000.

3. Cf. Bull. Mus., 2e série, 33, p. 333.

99 —

Dendrobium intricatum Gagnep. — Annam : Dalat (Tixier, n° 10 bis/ 61,

f. 55, 1961). lere introduction.

D. Jocosum Reichb. f. — Nouvelle-Calédonie (MacKee, n° 8239,

f. 42, 1961). lre introduction.

D. latifolium Lindl.

Dendrochilum saccolabium Kraenzl.

Diaphananthe rutila (Reichb. f.) Summerh. — Côte d’ivoire (Lecoufle,

n° 1, f. 213, 1957).

Dietes végéta N. E. Br.

Epidendrum campylostalyx Reiclib. f.

E. ellipticum R. Grah.

Eria clausa King et Pantl. — Annam : Dalat, rocher du Da Pampei

(Tixier, n° 10/60, f. 217, 1960).

E. confusa Hook. f. — Annam : Dalat (Tixier, n° 13, f. 148, 1958).

Eulophia cucullata (Sw.) Steud. — Sénégal (Toulgouet, f. 4, 1960).

Eulophidium Sandersianum (Reichb. f.) Summerh. — Cameroun :

Nyombé (Merle, n° 34, f. 140, 1955).

Guzmannia vittata Mez.

Heliconia psittacorum L.

Lachenalia liliflora Jacq.

Liparis dalatensis Guillaum. sp. nov. 1. — Viêt-nam : Dalat (Tixier,

n° 16/59, f. 352, 1959).

L. Tixieri Guillaum. sp. nov. 1. — Viêt-nam : Dalat (Tixier, n° 17/59,

f. 352, 1959).

L. violaceo-nervosa Guillaum. sp. nov. L — Viêt-nam : Dalat (Tixier,

n° 13/59, f. 258, 1959).

Lockhartia micrantha Reichb. f.

Maxillaria cucullata Lindl.

M. luteo-alba Lindl.

M. variabilis (Lindl.) Batem. var. media Hort.

Mormolyca ringens (Lindl.) Schltr.

Oncidium auriferum Reichb. f.

O. incurvum Barker

Ornithocephalus gladiatus Hook. - — Guyane française : Crique Gabrielle

(Hoock, f. 150, 1958).

Platythyra Haeckeliana N. E. Br.

Pleione Pricei Rolfe

Pleurothallis Hitchcockii Ames

P. pansamalae Schltr.

Polystachia puberula Lindl. — Côte d’ivoire : Adiopodoumé (Boyer,

n° 2, f. 166, 1957).

Saccolabium dasypogon Lindl.

Sarcanthus fallax Guillaum. sp. nov. 2. — Annam : Djiring (C.R.S.T.,

n° 209/Sig. pro parte, f. 138, 1955).

Scaphosepalum octhodes Pfitz.

1. Cf. Bull. Mus., 2e série, 33, n° 4, p. 434.

2. Cf. Bull. Mus., 2e série, 33, p. 334.

— 100 —

Scaphyglottis cuneata Schltr.

Setcreasea purpurea Boom.

S. striata Hort.

Tradescantia pexata H. E. Moor.

Vanda Watsonii Rolfe — Annam : Nhatrang (de Sigaldi, n° 337,

1 230, 1960).

Wilmattea minutiflora Br. et R.

Zeuxine leucochila Schltr. — Annam : Dalat, bas fonds de Tournoum

(Tixier, n° 47/60, f. 247, 1960).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 pp. 101-106.

ESSAI DE RECONSTITUTION

DE LA VIE PALÉOCÈNE

AU MONT DE BERRU

Par Donald E. RUSSELL

Descendue assez bas pendant une courte période de la fin du Crétacé,

la température mondiale commença à s’élever au début du Tertiaire

pour atteindre un maximum à l’Éocène tardif. C’est une époque où la

température était déjà proche de ce maximum — c’est-à-dire la fin du

Paléocène, vieille de plus de 50 millions d’années — que nous avons

choisie pour visiter la région de Reims.

Nous commençons notre voyage au milieu d'un bras de la mer tha-

nétienne, en un lieu correspondant au Soissonnais actuel. Derrière nous,

à l’ouest, la mer est rafraîchie par des courants venus du nord, mais,

vers la rive est, les eaux deviennent progressivement moins profondes

et plus chaudes. L’absence complète de faunes pélagiques à Globigerina

et Globorotalia montre que cette baie n’avait que des communications

limitées avec le large. En ce point, la mer, d’une profondeur déjà à peine

supérieure à 15 mètres, est en cours de régression vers l’ouest.

L’insuffisance de nos connaissances nous empêche de fixer avec pré¬

cision la ligne de rivage vers l’extrémité est de la baie. Au voisinage

du Mont de Châlons et de Châlons-sur-Vesle, un fleuve par ailleurs invi¬

sible a rendu les eaux saumâtres. Peut-être une flore lacustre nous appa¬

raît-elle en ce point à travers le brouillard des temps géologiques. Conti¬

nuant vers l’est, la mer prend maintenant un caractère lagunaire. En

atteignant la région de Reims, la côte commence à se dessiner plus nette¬

ment en face de nous. Le pays est bas et l’air y vibre dans la chaleur

du jour ; au loin se détachent des collines arrondies et couvertes de

buissons épars ou de paquets d’arbres d’aspect méditerranéen (Myrtes,

etc.). Mais là où l’eau est abondante, c’est-à-dire le long des rivières

et autour de petits lacs sporadiquement distribués au voisinage de la

côte, les Saules, les Peupliers, les Aunes et les Ormes se mêlent à des

plantes plus sèches : Lierres, et même Lauriers et Sassafras, pour former

de petits bois touffus. Plusieurs espèces de Fougères abondent aux

endroits humides, et quelques Palmiers sont présents de place en place.

La température est celle d’un climat tropical à précipitations rares ou

modérées. Des étangs superficiels, signalés par le scintillement de leurs

dépôts gypseux, sont séparés aussi bien de la mer que des fleuves par des

bandes sableuses inconstantes. Un fleuve provenant de Berru serpente

7

— 102 —

paresseusement vers nous et se jette dans la lagune en repoussant son

delta vers Cernay-lès-Reims. Nous nous occuperons essentiellement des

animaux vivant sur les berges de cette rivière et à son embouchure.

La forme très largement dominante, aussi bien dans le fleuve qu’au

milieu des hautes plantes qui bordaient ses rives, était un Reptile aqua¬

tique, Simoedosaurus . La tête de cet animal évoquait un peu celle d’un

Gavial actuel ; comme chez celui-ci le museau était étroit et allongé,

et armé de dents grêles et pointues ; mais les yeux étaient plus petits,

et le crâne s’élargissait à l’arrière et se divisait là en deux vastes lobes.

Le genre Simoedosaurus était représenté probablement par deux espèces :

l’une petite et trapue comme certains Crocodiles modernes, l’autre plus

grande mais plus légère ; celle-ci atteignait près de quatre mètres de

longueur dont, bien entendu, la queue formait une grande partie.

• - 1 - 1 » t , .km

O 10 20 30 40 50

La Région de Cernay-lès-Reims.

Des Crocodiles étaient également présents, mais en bien moins grand

nombre que les Simoédosaures. La plupart étaient petits ; seuls quelques

individus exceptionnels atteignaient une longueur de deux mètres et

demi.

De nombreuses Tortues vaquaient tranquillement à leurs affaires au

milieu de Reptiles carnivores impressionnants. Elles se nourrissaient

des petites plantes qui poussaient le long de la rivière ou, éventuelle¬

ment, profitaient des restes du festin des Crocodiles. La plus abon

dante de ces Tortues de rivière était une espèce de grandeur moyenne,

soit environ 35 cm de long. L'ne forme plus petite, ne dépassant

guère 15 cm, existait aussi mais était moins commune. C’est sur

la terre ferme que vivait un troisième membre du groupe, plus grand,

dont l’aspect rappelait celui des célèbres Tortues des Iles Galapagos.

Il n’est pas sûr qu’elles en présentaient la taille gigantesque, mais la lon¬

gueur de leur carapace atteignait au moins 55 cm.

Les autres Reptiles vivant près de la rivière de Berru appartenaient

au groupe des Lézards. Le plus fréquent était Necrosaurus, avec une

longueur d’environ 40 cm. Plusieurs autres espèces étaient aussi repré¬

sentées, quoique plus rares. Assez curieusement, les serpents semblent

avoir été absents de la région.

103 —

Les moins abondants de tous les Vertébrés étaient les Batraciens

parmi lesquels on ne connaît qu'un Anoure et un Urodèle.

En ce qui concerne les Poissons, on doit remarquer que, dans le fleuve

de Berru, une espèce dominait toutes les autres. Il s’agit d’Amia, Pois¬

son d’eau douce, typique, dont les descendants habitent aujourd’hui les

rivières d’Amérique du Nord. On n’a, en revanche, trouvé aucun Bro¬

chet. Dans le delta les Requins abondaient, accompagnés occasionnel¬

lement de Raies.

Des Oiseaux de toutes tailles peuplent les bois voisins de l’embouchure

de la rivière, mais on sait peu de choses à leur sujet. Habituellement les

os d’Oiseaux se fossilisent mal. Toutefois, autant qu’on puisse le savoir,

la population avienne de cette époque différait beaucoup de toutes celles

qui vivent actuellement. L’une des plus étranges visions de cette scène

est due à la présence de trois ou quatre grands Oiseaux incapables de

voler, et dont la hauteur s’échelonnait d’un à deux mètres. Etant donné

que, de nos jours, la plupart des Oiseaux qui restent au sol sont des formes

de pays découverts, il est vraisemblable que ces animaux ne visitaient

que rarement les bords du fleuve. Ils ne vivaient certainement que dans

les zones de l’intérieur parsemées d’arbres plus rares et éloignées aussi

bien du cours des rivières que des lacs côtiers.

11 faut signaler, cependant, que ces Oiseaux géants, à bec gros et rapace,

représentaient la menace la plus dangereuse, après les Crocodiles et les

Simoédosaures, pour les autres animaux de la région. Ils étaient, de

loin, les plus carnivores de toutes les formes terrestres.

Parmi les Mammifères, le plus grand était Arctocyon. Contrairement

à ce que semblent impliquer les composants grecs de son nom, cet ani¬

mal n’avait rien à voir ni avec les Chiens ni avec les Ours, bien qu’il

ait pu ressembler superficiellement à ces derniers. Il faut se représenter

Arctocyon comme un Mammifère primitif, peu spécialisé. La bête pleine¬

ment adulte atteignait à peu près 45 cm à l’épaule ; le corps, assez long,

était supporté par des membres courts et massifs, et terminé par une

queue longue et épaisse. L’étrangeté de son aspect était encore accrue

par sa démarche complètement plantigrade. Bien que le crâne d’ Arcto¬

cyon dépasse d’un tiers celui du Loup, son cerveau n’était que moitié

aussi gros. Un tel animal offre un contraste frappant avec les Mammi¬

fères modernes, plus intelligents et d’organisation souvent très évoluée.

Contrairement à une opinion répandue autrefois, il semble maintenant

n’y avoir aucune raison de supposer qu Arctocyon était aquatique ou

même habile nageur. Ses premiers doigts, quelque peu opposables, laissent

plutôt penser qu’il était semi-arboricole.

Afin de déterminer ce dont Arctocyon se nourrissait, et par suite com¬

ment il vivait, il nous faut examiner sa denture. Ses grandes canines

surprennent par la dominance des inférieures sur les supérieures, en lon¬

gueur et en robustesse. La situation inverse de celle du Machairodonte

est ainsi réalisée ; on imagine mal la signification d’une telle spécialisa¬

tion. Les prémolaires coupantes, et les molaires aplaties à la manière

des molaires de l’Ours, témoignent d’un régime omnivore. En effet, bien

qn' Arctocyon ait été considéré pendant plus d’un siècle comme un car-

— 104 —

nivore, la validité de cette supposition apparaît douteuse. On peut même

tenir pour certain qu’un animal aussi primitif et généralisé qu Arctocyon

ne pouvait avoir que des goûts alimentaires eux aussi très généraux.

Puisque la famille des Arctocyonidés est maintenant regardée par cer¬

tains comme proche de la souche de la lignée Condylarthre — tout à fait

distincte de la lignée Créodonte-Carnivore — , on peut soulever la ques¬

tion : s’agissait-il d’un ancien Ongulé à tendance carnivore ? En fait,

il est très vraisemblable que ce groupe de base se préoccupait fort peu

de notre classification en « carnivores » et « herbivores », et mangeait

tout ce qui se présentait, pourvu qu’il puisse se le procurer sans trop

de peine, le consommer sans difficulté excessive, et y trouver un plaisir

suffisant. Ses grandes canines devaient plutôt lui servir pour se battre

que pour maintenir un régime carnivore.

Une forme parente d ’Arctocyon, assez semblable mais plus petite,

était Arctocyonidés. Deux espèces en existaient au voisinage de la rivière

de Berru, l’une légèrement plus grande que l’autre, mais toutes deux

assez rares. Les canines de ce genre étaient de taille moins impressionnante

et ses dents étaient même plus plates et moins suggestives d’un régime

carnivore que celles d 'Arctocyon.

Le seul vrai Carnivore à jeter quelque trouble sur cette scène dans

l’ensemble pacifique, était Dissacus. Créodonte rare, de taille intermé¬

diaire entre Arctocyonidés et Arctocyon, il errait solitaire et menaçant,

comme quelques-uns des grands félins actuels. Dissacus avait pourtant

un régime plus diversifié que ces derniers ; il hantait parfois, pour un

repas de Tortues ou de Mollusques d’eau douce, la partie littorale et peu

profonde du fleuve.

L’abondance des Herbivores dans la faune indique probablement qu’il

s’agissait d’animaux grégaires. On pouvait voir les troupeaux du Con¬

dylarthre Pleuraspidotherium brouter dans les paysages plus-découverts

de l’intérieur, et les bandes d’un petit Prosimien, Plesiadapis, faisaient

des intrusions dans leur habitat, sans trop s’éloigner, pourtant, de l’abri

des zones boisées. Tous les deux venaient fréquemment au fleuve.

Les premiers auteurs ignorant la supériorité numérique de Plesia¬

dapis avaient désigné les sédiments où ces animaux peuvent maintenant

être exhumés en tant que fossiles, comme les « couches à Pleuraspido¬

therium ». Le fait qu’on trouve Plesiadapis plus fréquemment dans le

gisement que Pleuraspidotherium vient probablement de ce qu’il vivait

plus près du fleuve, et par suite y tombait plus souvent ou mourait sur

ses bords.

Devant certainement être classé parmi les Primates, tout en gardant

des affinités lointaines et très douteuses avec toute forme vivante, Ple¬

siadapis existait dans la région en si grand nombre qu’il est difficilè de

le considérer comme un animal exclusivement arboricole. En effet, on

peut admettre comme axiome paléontologique que les formes arbori¬

coles se fossilisent rarement.

Les Plesiadapis étaient petits (environ 45 cm de long, sans compter

la queue), et pullulaient dans les buissons. Leur denture, semblable à

celle des Rongeurs, leur servait à se procurer une nourriture aussi variée

— 105 —

que celle de ce groupe. Des griffes fortes et pointues, rappelant un peu

celles d’ Arctocyon, leur permettaient d’échapper au danger en escaladant

les arbres, mais il est peu probable qu’ils y passaient la plupart de leur

temps.

Le Condylarthre Pleuraspidotherium, d’autre part, était sans conteste

un Ongulé équipé pour une vie presque exclusivement herbivore. Ses

molaires sélénodontes, évoquant celles d’un Rhinocéros miniature ou

d’un Hyracoïde, convenaient manifestement au broyage des plantes. On

ne doit pas, cependant, s’imaginer Pleuraspidotherium comme paissant

soit dans les plaines herbeuses soit dans les prés. L’herbe, en tant qu’élé-

ment dominant de la flore, ne devait apparaître que 30 millions d'années

plus tard. Pleuraspidotherium, et beaucoup de ses contemporains, appré¬

ciaient les feuilles des arbustes et les plantes plus petites sans se rendre

compte de cette absence.

Cet animal atteignait un peu plus de 50 cm de long, queue exclue.

On peut supposer que Pleuraspidotherium, à l’exemple d’un genre voisin

d’Amérique du Nord, avait des pattes courtes et plantigrades, et était

légèrement macrocéphalique. La fréquence de ses dents de lait dans les

gisements dépasse de beaucoup celle des Plesiadapis, par ailleurs tout

aussi nombreux. Cette particularité provient, soit de ce que les dents

de lait du premier étaient remplacées plus tard au cours de la vie, soit

de ce que le taux de mortalité des jeunes y était beaucoup plus élevé.

Orthaspidotherium, qui vivait dans la même région, était un parent

proche, mais plus petit, de Pleuraspidotherium. Il était assez abondant,

mais beaucoup moins que son grand cousin. Il vivait de façon très com¬

parable à ce dernier.

Le rôdeur rare et étrange qu’était Tricuspiodon faisait des apparitions

occasionnelles à Berru ; de grandeur voisine de celle d ’ Arctocyon, il était

le plus grand des Condylarthres. Les affinités de cette créature mal con¬

nue restent encore assez imprécises. Bien que d’organisation nullement

comparable, Dissacus et Tricuspiodon avaient en commun leur rareté et

leur mode de vie solitaire. Il est possible, évidemment, que ces formes

aient été plus abondantes dans les hauts pays de l’intérieur.

Comme on pouvait s’y attendre, les Condylarthres représentent de

loin la plus grande partie de la faune mammalienne et montrent une

diversité comparable à l’épanouissement des Artiodactyles d’aujourd’hui.

Un nouveau membre du groupe a été découvert au cours des fouilles

récentes entreprises au Mont de Berru. Celui-ci n’est connu que par des

dents relativement peu nombreuses et des mâchoires incomplètes. 11

avait une longueur d’environ 20 cm ; assez rare, cet animal petit et

timide n’était que rarement visible le long du fleuve.

Cependant, ce Condylarthre avait de nombreux compagnons de même

grandeur et de mêmes mœurs retirées, dont les plus curieux étaient

certainement les Multitubereulés. Plusieurs espèces de ces animaux, de

longueur échelonnée de 7 à 16 cm, habitaient la région. Ces créatures

étaient les ultimes représentants d’un groupe ancien et bien distinct

de Mammifères qui avait existé pendant les 70 derniers millions d’années

du Secondaire et du Paléocène ; elles occupaient une niche écologique

— 106 —

qui sera plus tard remplie par les Rongeurs. Leur denture préfigurait

d’ailleurs à de nombreux égards celle des Rongeurs, mais elle était carac¬

térisée par une dernière prémolaire très développée et tranchante. Jus¬

qu’à maintenant, on n’en a récolté que relativement peu ; il n’en faut

pas nécessairement conclure que ces animaux étaient effectivement

rares dans la région. Il se pourrait que, étant petites et fragiles, les dents

aient été brisées ou négligées lors des fouilles antérieures.

Cinq ou six espèces de minuscules Insectivores se faufilaient à travers

les racines des arbres et des plantes. Un contemporain de cette faune,

habitué de la région, aurait probablement été capable de distinguer les

différentes espèces. Mais, aujourd’hui, avec seulement des dentures incom¬

plètes, toutes assez semblables, et aucun autre élément du squelette, il

est difficile de les séparer ; leur position systématique elle-même reste

sujette à fluctuation. La plus petite espèce de ces animaux primitifs

— de la taille d’une souris — est peut-être même un Marsupial. Un des

plus petits Primates connus était de grandeur comparable et se tenait

aussi à l’abri des regards et du danger.

Reprenons les grandes lignes du tableau que nous venons de brosser.

De tous les Oiseaux et Reptiles qui contribuèrent si largement à donner

son cachet et son activité à l’époque cernaysienne, seuls les Tortues et

les Crocodiles persistent de nos jours pratiquement inchangés. Aucun

des bizarres représentants de la faune avienne n’a sans doute longtemps

survécu après la fin du Paléocène, et le Simoédosaure, qui dominait par

la grandeur et le nombre au Mont de Berru, n’était qu’un survivant du

Crétacé, d’ailleurs destiné à disparaître dès l’Éocène.

Chez les Mammifères, un animal de grandeur moyenne pour l’époque

aurait atteint les dimensions d’un gros lapin. Aucun des grands Ongulés

qui allaient caractériser l’époque suivante : Palaeotherium, Coryphodon

et Lophiodon, n’était encore présent. Même les grandes formes paléo¬

cènes connues ailleurs (Pantodontes, etc.) manquent ici.

Des Carnivores spécialisés on ne peut que souligner l’absence presque

totale. Le mode de vie omnivore prédominait d’une façon générale,

sans exclure pourtant quelques spécialisations herbivores et insectivores.

Le développement intellectuel mammalien, bien qu’ayant progressé

fort au delà du stade reptilien, n’était encore ici qu’à un niveau rudi¬

mentaire. Il faut souligner qu’aucun des genres trouvés au Mont de

Berru n’a directement donné naissance aux Mammifères modernes. Ces

ancêtres sont à rechercher parmi les cousins, occasionnellement très

proches, des formes cernaysiennes.

Finalement, ces créatures lourdes, à l’esprit lent, représentent le der¬

nier degré de l’évolution des Mammifères secondaires. C’est avec le com¬

mencement de l’Éocène que les processus, à accélération croissante, de

l’évolution mammalienne deviendront évidents. C’est donc une image

d’un monde archaïque que nous a donnée la reconstitution du théâtre

du Mont du Berru à la fin du Paléocène — ■ dernier regard vers la vie

primitive qui régnait avant que notre monde de Mammifères modernes

n’ait commencé à se former.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 1, 1962 pp. 107-116.

LE CÉNOMANIEN DANS LES FORAGES

ENTRE LE BARANGEON

ET LE LOING ANTÉRIEUR

Par René ABRARD

Le Cénomanien de la région de Vierzon est au-dessus des sables de la

Puisaye, vraisemblablement albiens pour leur plus grande partie [2,

pp. 140-141] , constitué de bas en haut par les assises suivantes : 1) argiles

noires ou grises ; 2) sables de Vierzon ; 3) marnes à Ostracées.

1) Les argiles noires ou grises, parfois accompagnées d’ocre, qui sur¬

montent les sables de la Puisaye, représentent la terminaison en biseau

vers le SW, des formations marno-calcaires et argilo-sableuses, qui, en

Puisaye, occupent la place de la craie glauconieuse cénomanienne infé¬

rieure, correspondant à la zone à Acanthoceras Mantelli. Vers le NW, ces

argiles noires et grises passent à des argiles sableuses, équivalent latéral

de l’assise à Orbitolina concava et aux sables du Maine qui la surmontent.

2) Les sables de Vierzon représentent la partie inférieure de la zone

à Acanthoceras rhotomagense et correspondent aux sables du Perche. Il

est probable qu’à leur base, ils empiètent sur les sables du Maine.

3) Les marnes à Ostracées, grises parfois verdâtres et plus ou moins

argileuses forment la deuxième partie de la zone à A. rhotomagense.

Au contraire des sables de la Puisaye qui ont leur puissance maxi¬

male vers le NE, à l’E de la Loire et voient leur importance décroître

très vite vers le SW, en direction de Vierzon, les formations 1) et 2)

s’amenuisent de la région de Vierzon vers le NE où elles ne traversent

pas le fleuve.

En passant sur la rive droite, en effet, au-dessus des sables de la Pui¬

saye, très développés, le Cénomanien montre une assise argilo-sableuse,

normalement verte à Pecten asper, surmontée par une importante série

de marnes blanchâtres et de marno-calcaires devenant plus ou moins

crayeux, tendance qui se manifestait déjà dans le prolongement de l’as¬

sise 1) vers le NE, sur la rive gauche de la Loire, en se rapprochant du

fleuve.

Ces marnes, marno-calcaires et calcaires crayeux, avec localement

bancs plus durs exploités autrefois pour la construction, compris entre

les sables de la Puisaye et la craie turonienne, représentent la craie céno¬

manienne.

Le passage des faciès berrichons à ceux de la Puisaye, acheminement

— 108 —

vers la craie cénomanienne du centre du Bassin de Paris, se fait entre

le Barangeon et le ru de Moutiers ou Loing antérieur. Plusieurs forages

pour recherche d’eau potable, implantés sur l’argile à silex et conduits

plus ou moins loin dans le Cénomanien, publiés antérieurement [1, 4],

auraient dû permettre de suivre en profondeur ces changements de

faciès. Ce sont, du SW vers le NE, ceux de Henrichemont, Aubigny-

sur-Nère I, Blancafort, dans le Cher, Châtillon-sur-Loire, dans le Loiret,

Saint-Fargeau, dans l’Yonne. Cependant, quelquefois basée seulement

sur des coupes établies en langage de foreurs, leur interprétation est

plus ou moins sujette à caution. La réalisation en 1960-1961, de deux

autres forages, l’un à Aubigny-sur-Nère, l’autre à la Chapelle-d’Angil-

lon, a permis par l’examen sur place et au Laboratoire, des carottes de

sondage, la découverte de fossiles, assignant leur attribution exacte

aux couches représentant, dans le premier la craie glauconieuse céno¬

manienne et dans le second, les marnes à Ostracées. Il en résulte qu’il

est nécessaire de reconsidérer et de modifier la plupart des interpréta¬

tions antérieures, en prenant pour base les coupes de ces deux forages-

pilotes. Nous donnerons également la coupe du forage de Barlieu, restée

inédite.

Henrichemont. — Forage réalisé en 1933-1934 par E. Lippmann,

pour la commune. Cote 280 environ.

La Chapelle d’Angillon. — Forage inédit effectué en 1961 par

Piquet à Romorantin pour l’alimentation en eau potable de la com¬

mune. Cote 203 m.

— 109 —

Craie

cénoma¬

nienne

inférieure

41,10 m

Sables de

la Puisaye

sur 1,90 m

10 Marne grise de teinte variable

Les marnes à Ostracées 6 renferment de nombreux exemplaires de

Pycnodonta cf. vesiculosa Sow. Les sables de Vierzon, sous leur aspect

normal siliceux de couleur fauve ou jaunâtre, se sont montrés aquifères :

50 m3h en 1961.

Aubigny-sur-Nère. — Premier forage réalisé en 1932-1933 pour la

commune. Cote 195.

sur 13,30 m

L’assise 9 a fourni une Plicatule incomplète identique à celles du

forage IL II s’agit donc indubitablement de la partie haute de la craie

cénomanienne et non des sables de la Puisaye, interprétation antérieure

[1, 4, p. 245], Le « grès » de la couche 9 est en fait, un calcaire identique

à celui de l’assise 8 du forage II, le contact avec les sables de Vierzon

se faisant sensiblement à la même cote ; cependant, le parallélisme avec

la coupe de ce forage, distant seulement de 160 m est imparfait, ce qui

semble dû à un fonçage de I au rotary avec malaxage des échantillons.

Aubigny-sur-Nère. — Forage II réalisé en 1960-61 pour fournir un

complément d’eau potable à la commune. Inédit. Cote 194.

Argile à

silex

20,00 m

Turonien

14,50 m

— 110 —

Marnes à

Ostracées

36,50 m

Sables de

Vierzon

16,00 m

Craie

cénoma¬

nienne

inférieure

56,80 m

Sables de

la Puisaye

sur 7,20 m

Débit : 70 m3 h à la profondeur de 112 m et de 105 m3 à 153 m.

Les marnes grises qui, de 89 m à 138,50 m alternent avec des bancs

de calcaire compact également gris — porté en grès très dur sur le carnet

du foreur — se sont montrées fossilifères entre 89 et 105 m, soit dans les

couches 9, 11, 13 et 15, où nous avons recueilli un exemplaire de Hypho-

plites falcatus Mantei.l et de nombreux Lamellibranches, notamment

des Plicatules. Mrae Freneix qui a bien voulu, ce dont nous la remer¬

cions vivement, déterminer et étudier cette faunule au Laboratoire de

Paléontologie du Muséum en donne l’analyse suivante :

Ech. n° 1 :

Plicatula radiola Lamarck var. afïin. Plicatula cotteaui Peron, Céno¬

manien de Saint-Fargeau (1887, Notes pour servir à l’histoire du Terrain

de craie, p. 171, pl. II, fig. 4). D’après Peron, PL cotteaui est une espèce

voisine de Pl. radiola Lamarck ; cette dernière est mise en synonymie

avec Pl. inflata Sowerby par Woods.

L’espèce d’Aubigny paraît intermédiaire entre Pl. radiola Lamarck

(in d’Orbigny) et Pl. cotteaui car les côtes sont plus larges que celles de

Pl. radiola et elles ont des épaississements transversaux comme celles

111 —

de PI. cotteaui cependant moins saillants, elles sont moins larges et

moins arrondies que celles de PL cotteaui.

Elle diffère également de PI. radiola par la taille plus petite, la forme

moins incurvée postérieurement, par la valve gauche qui n’est pas con¬

cave mais plate, par les intervalles intercostaux moins larges.

PI. cotteaui présente ces mêmes différences par rapport à PI. radiola ,

les unes moins accentuées, les autres plus accentuées.

Ech. n° 2 :

Limatula subaequilateralis d’Orbigny du Cénomanien de la Sarthe, de

l’Upper Greensand d’Angleterre.

L’exemplaire est de très petite taille, plus convexe que les formes

typiques, la répartition des côtes est plus dissymétrique. Ceci est peut-

être dû à la déformation du moule interne.

Ech. n° 3 :

Cucullaea (?) sp. Ce moule interne rappelle Cucullaea subnana Pictet

et Roux des Grès verts des environs de Genève.

Ech. n° 4 :

Cucullaea cf. cenomanensis d’Orbigny : Cénomanien du Mans, (moule

interne).

Ech. n° 5 :

Inoceramus sp.

La présence de H. falcatus, indique de la manière la plus indiscutable

le Cénomanien, sous un faciès insolite correspondant à la craie glauco-

nieuse à Acanthoceras Mantelli, les sables de Vierzon et les marnes à

Ostracées représentant la craie de Rouen à Acanthoceras rhotomagense.

Les assises marno-sableuses inférieures 21 à 23 avaient été placées

dans les sables de la Puisaye, mais il est possible qu’elles correspondent

à la glauconie à Pecten asper, surtout développée en Puisaye sur la rive

droite de la Loire. L’assise 24 est formée d’un sable siliceux assez gros¬

sier agglutiné en un grès très cohérent en bancs irréguliers.

Barlieu. — Forage inédit pour l’alimentation en eau potable de la

commune ; x = 622,25 cote 285.

y = 277,10

Argile

à silex

51,00 m

1 Terre végétale, argile rouge et

112 —

Marnes à

Ostracées

27,00 m

Craie

Cénoma¬

nienne

66,00 m

Sables de

la Puisaye

sur 16,00 m

Débit 15 m3 h. Ns 93 m. Nd. 114,50 m.

Les couches 18 à 20 de sables verts et siliceux ferrugineux, semblent

représenter un pseudopode de la partie inferieure des sables de Vierzon.

Des faits de ce genre sont signalés plus au S dans la légende de la feuille

de Gien au 80.000e.

Coupe aimablement communiquée par le Service du Génie Rural à

Bourges. Interprétation révisée.

Blancafort. — Forage de la commune réalisé en 1950, par les Fils

de Lefèvre Frères, de Quiévrechain, à la cote 180 environ.

Argile à

silex

14,00 m

Turonien

8,60 m

Marnes à

Ostracées

27,90 m

Craie

Cénoma¬

nienne

94,00 m

Sables de

la Puisaye

sur 15,50 m

1 Conglomérat résiduaire à grands

Châtillon-sur-Loire. — Forage réalisé en 1934 par E. Lippmann

pour le compte des Etablissements Poylecot. Cote 135.

113

Argile à

silex

52,40 m

Turonien

38,20 m

Craie

Cénoma¬

nienne

83,10 m

Sables de

la Puisaye

sur 1,70 m

Les assises 6 à 9 semblent correspondre aux couches glauconieuses

à Pecten asper de la base de la craie cénomanienne en Puisaye.

Saint-Fargeau. — Forage réalisé en 1833 par Degousée pour le compte

du Marquis de Boisgelin, au château de Saint-Fargeau. Cote 245.

114

Fig. 1. — Schéma des changements de faciès du Cénomanien suivant une ligne brisée de

Vierzon à Saint-Fargeau. — 1 : Sables de la Puisaye. — 2 : Marnes vertes ; Pecten

asper sur la rive droite de la Loire. — 3 a Marnes noires ou grises ; 3 b : Alternances

de bancs calcaires et de marnes grises à Hyphoplites falcatus ; 3 c : calcaires marneux et

crayeux et marnes crayeuses. — 4 : Sables de Vierzon. — 5 : Marnes à Ostracées.

— 115 -

Aptien

11,10 m

• Barrémien

Sables et

argiles

panachés

6,10 m

I 25 Argiles très compactes bleues . .

\ 26 Argiles sablonneuses avec py¬

rites .

f27 Argile brune très compacte. . . .

28 Argiles très sablonneuses bleues.

I 29 Marnes calcaires de couleurs va-

Îriées . de

30 Marnes calcaires rouges et vio¬

lettes .

31 Marnes calcaires sablonneuses..

\ 32 Sables quartzeux très fluides . .

Forage antérieurement publié [4, p. 649] dont l'interprétation est assez.

ardue. Il est en effet déconcertant de ne rencontrer que moins de 56 m

de sables de la Puisaye dans une région où il est classiquement admis

que la formation est épaisse de 150 m. Il semble cependant que les couches

vertes sous-jacentes à l’assise 17, représentent la base glauconieuse à

Pecten asper, de la craie cénomanienne, et que, d’autre part, l’argile com¬

pacte 20, épaisse de plus de 22 m, correspond à l’ai’gile de Myennes. Il

est possible que 15 et 16 représentent le Vraconnien.

L’attribution à l’Aptien des argiles 25 à 28 est assez satisfaisante

il semble possible d’admettre que la formation est représentée à Saint-

Fargeau, mais elle est très près de sa limite en direction de la Loire. Les

assises sous-jacentes correspondent très vraisemblablement aux sables et-

argiles panachés barrémiens très développés sur la rive gauche du fleuve.

Les forages situés entre Vierzon et Saint-Fargeau, permettent de suivre

du Berry à la Puisaye, les changements de faciès des assises correspondant

à la craie cénomanienne, lesquelles passent, du SW vers le NE, des for¬

mations sableuses et marneuses, liées au Maine et au Perche, aux marno-

calcaires et aux marnes crayeuses qui, vers le Nord, conduiront à la craie

cénomanienne représentant les zones à Acanthoceras Mantelli et A. rho-

tomagense.

Les argiles grises ou noirâtres des environs de Vierzon, qui forment

la base des assises correspondant à la craie cénomanienne inférieure,

deviennent plus épaisses vers le NE et se chargent progressivement de

bancs calcaires, pour présenter à Aubigny-sur-Nère, sur 49,50 m, une

alternance régulière de bancs calcaires et de marnes grises caractérisée

par Hyphoplites falcatus et appartenant donc à la zone à Acanthoceras

Mantelli. La lithologie marno-calcaire se développe sur 94,00 m à Blan-

cafort, où il est probable que dans sa partie haute, elle mord sur la zone

à A. rliotomagense. La tendance marno-calcareo-crayeuse se développe

de plus en plus vers le haut, pour envahir toute la partie de l’étage com¬

prise entre les sables de la Puisaye et la craie turonienne, soit le Céno¬

manien proprement dit sus-jacent au Vraconnien. A la base des calcaires

marneux et des marnes crayeuses, subsiste normalement une marne

glauconieuse à Pecten asper, semblant correspondre au prolongement des-

marnes sableuses vertes superposées aux sables de la Puisaye sur la rive

gauche de la Loire. Entre ces marnes et les sables de la Puisaye, sont,.

116 —

sur la rive droite de la Loire, interposées des marnes ou de la gaize, cor¬

respondant au Vraconnien, qu’il n’a pas été possible de repérer dans les

forages. Sur la rive droite, au-dessus de l’assise de base, le Cénomanien

est entièrement sous forme de marnes et de marno-calcaires blanchâtres

à tendance crayeuse, rencontrés par le forage de Saint-Fargeau et actuel¬

lement visibles à l’affleurement dans d’anciennes marnières à gauche de

la route de Saint-Fargeau à Saint-Sauveur-en-Puisaye.

Les sables de Vierzon s’amenuisent très vite du SW vers le NE : épais

de plus de 45 m à Vierzon, ils ne se rencontrent que sur 13,30 m à Hen-

richemont, 15,70 m à la Chapelle d’Angillon, 16,00 m à Aubigny-sur-

Nère. Ils n’atteignent pas la Loire et ne se montrent pas à Barlieu et

à Blancafort. Il est à noter que ces sables, qui représentent le prolonge¬

ment vers le SE, des sables du Perche et probablement à leur base, de

la partie haute des sables du Maine, voient leurs caractères se modifier.

Fauves et siliceux à Vierzon et à la Chapelle d’Angillon, ils deviennent

verts et argileux dès Henriehemont et se présentent à Aubigny-sur-Nère

sous la forme d’une marne sableuse verte qui les a fait confondre avec

les marnes à Ostracées.

Ils passent latéralement à des assises marno-calcaires, lesquelles,

limitées à la zone à Acanthoceras Mantelli et Hyphoplites falcatus, à

Aubigny-sur-Nère, s’étendent progressivement vers le haut, aux assises

représentant la craie de Rouen à Acanthoceras rhotomagense, pour la

représenter entièrement sur la rive droite de la Loire.

Les marnes à Ostracées s’amenuisent également du Barangeon vers

la Loire : plus de 50 m à Vierzon, 32,70 m. à Henriehemont, 30,30 m. à la

Chapelle d’Angillon, 27,00 m. à Barlieu. Elles subsistent encore à Blan¬

cafort et passent au N à une craie très marneuse qui les remplace à Châ¬

tillon-sur-Loire. Plus au S, elles s’étendent jusqu’à la Loire mais ne se

rencontrent plus sur la rive droite du fleuve.

BIBLIOGRAPHIE

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d’Aubigny-sur-Nère (Cher). Bull. Mus. Nat. Hist. Naturelle, (2), t. V,

n° 7, p. 90.

1 bis — 1946. — Aperçu hydrogéologique sur le département du Cher. Ibid.,

(2), t. XVIII, p. 217.

2. — 1950. — Géologie Régionale du Bassin de Paris. Payot, éd.

3. — 1953. — Contribution à l’étude hydrogéologique du Bassin de Paris.

Troisième supplément. Bull. Mus. Nat. Hist. Naturelle, (2), t. XXV,

n° 2, p. 236.

4. Lemoine (P.), Humery (R.) et Soyer (R.), 1939. — Les Forages profonds

du Bassin de Paris. La nappe artésienne des Sables Verts. Mém. Mus.

Nat. Hist. Naturelle, Nouvelle série, t. XI.

Le Gérant : Jacques Forest.

ABBEVILLE, - IMPRIMERIE F. PAILLART (ü. 8365). - 30-6-1962.

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logie, 61, rue de Buffon. Passé ce délai, l’article sera ajourné au numéro sui¬

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ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

36, rue Geoffroy Saint-Hilaire, Paris-5®.

Annuaire du Muséum national d’ Histoire naturelle (paraît depuis 1939).

Archives du Muséum national d' Histoire naturelle (paraissent depuis 1802.

In-4°, sans périodicité).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (paraît depuis 1895 ;

6 numéros par an ; abonnement, France, 20 NF, Étranger, 27 NF).

Grands naturalistes français (paraissent depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national d’Hisloire naturelle (paraissent depuis 1936.

Depuis 1950, nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A, Zoologie ; B, Bota¬

nique ; C, Sciences de la terre ; D. Sciences physico-chimiques. Sans

périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (paraissent depuis 1933. In-4°,

sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle (paraissent depuis

1933. Sans périodicité).

PUBLICATIONS DES LABORATOIRES DU MUSÉUM

Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928;

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Directeur : M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères,

55, rue Bufîon, Paris-5e ; depuis 1936 ; trimestriel ; abonnement,

France, 25 NF, Étranger, 30 NF.

Revue française d’ Entomologie. Directeur ; M. R. Jeannel, Laboratoire

d’ Entomologie, 45 bis, rue Buffon, Paris-5e, depuis 1934 ; trimes¬

triel ; abonnement, France, 20 NF, Étranger, 30 NF.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Bufîon,

Paris-5e ; depuis 1882 ; échange.

Journal d' Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue

internationale de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale depuis

1954. Laboratoire d’Entomologie agricole coloniale, 57, rue Cuvier,

Paris-5e ; abonnement, France, 28 NF, Étranger, 33 NF.

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae) . Directeurs : MM. A. Aubré-

ville et H. Humbert, Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon,

Paris-5® ; sans périodicité ; abonnement, France, 30 NF ; Étranger,

40 NF.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie,

12, rue Buffon, Paris-5®, depuis 1924 ; abonnement, France, 20 NF,

Étranger, 25 NF.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : Mm® V. Allorge, Labo¬

ratoire de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 22 NF,

Étranger, 28 NF.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Crypto¬

gamie ; depuis 1928 ; abonnement, France et territoires d’Outre-Mer,

18 NF, Étranger, 23 NF.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 8365). - 30-6-1962.

2’ Série, Tome 34

Numéro 2

Année 1962

Paru le 25 Juillet 1962 .

SOMMAIRE

Fages

Communications :

J. Nouvel. L’orientation actuelle de l’éthologie des animaux sauvages. Leçon inau¬

gurale du Cours d’Éthologie des Animaux Sauvages prononcée au Muséum le

22 mars 1961 . 117

J. Berlioz. Étude d’une collection d’Oiseaux de Guyane française . 131

R. Roux-Estève. Sur une collection de serpents du Nord Cameroun rapportée par

M. A. Stauch . 144

R. Hoffstetter. Observations sur les ostéodermes et la classification des Anguidés

actuels et fossiles (Reptiles, Sauriens) . 149

E. Postel. Myripristis ( Ilolotrachys ) guezei , Poisson téléostéen nouveau de l’ Ile de

la Réunion . 158

A. Stauch et M. Blanc. Découverte d’un Poisson Téléostéen Pleuronectiforme dans

le bassin de la Haute-Bénoué (Nord Cameroun) . 163

A. Stauch et M. Blanc. Description d’un Sélacien Rajiforme des eaux douces du

Nord Cameroun : Potamotrygon garouaensis n. sp . 166

J. Richard. Trématodes d’Oiseaux de Madagascar. Note 1 . 172

W. Jesionek-Szymanska. Contribution à l’étude du genre Orbignyana Ebray, 1860.

(Echinida, Disasteridac) . 184

R. Abrard et R. Soyer. Deux gîtes fossilifères stampiens découverts par forages dans

la région parisienne . 188

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 34, n° 2, 1962, pp. 117-191.

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1962. - N» 2

449e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

15 mars 1962

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. BERLIOZ

COMMUNICATIONS

U ORIENTATION ACTUELLE DE UÉTHOLOGIE

DES ANIMAUX SAUVAGES

Leçon inaugurale du cours d'Ethologie

des Animaux Sauvages

prononcée au Muséum le 22 mars 1961.

Par Jacques NOUVEL

Le Muséum commémorait le Tricentenaire de sa fondation lorsque j’y

fus nommé assistant stagiaire en juin 1935. Cette circonstance me fit

rapidement connaître le long et glorieux passé de notre Institution dont

les traditions déterminent aujourd’hui le plan et la matière de cette

leçon.

J’aurai donc l’agréable devoir d’exprimer d’abord ma reconnaissance

à ceux qui m’ont désigné pour occuper cette Chaire, puis d’évoquer les

circonstances, les faits et les hommes auxquels je dois d’avoir mérité

cet honneur.

Je m’efforcerai, ensuite, de rechercher dans l’histoire de l’Éthologie,

les éléments qui en ont déterminé l’évolution pour essayer, dans une vue

prospective, d’en prévoir l’orientation future.

Dans une forme analogue, je vous exposerai ensuite le passé, l’état

actuel et dans la mesure du possible, le rôle et l’avenir des importantes

collections zoologiques vivantes confiées à ma garde.

— 118

Mes Chers Collègues,

Celui qui saurait avec quel soin, chacun d’entre vous dans le calme de

son cabinet d’abord, puis à l’Assemblée dans une séance minutieusement

préparée ensuite, examine la valeur scientifique et la personnalité d’un

futur professeur, sans omettre d’estimer ces menus détails qui permettent

de prévoir l’adaptation caractérielle de l’homme à la vocation de la

Chaire qui va lui être confiée, serait confondu par l’hommage qu’exprime

votre vote. C’est pénétré d’une telle confusion que je vous adresse aujour¬

d’hui mes remerciements.

Monsieur le Directeur,

Une coutume, en honneur à la Faculté de Médecine, veut qu'un remer¬

ciement soit plus spécialement adressé à celui qui, désigné par ses col¬

lègues, oriente leurs activités communes.

Cet usage me permet de vous remercier de m’avoir fait connaître cer¬

tains aspects sociaux du comportement humain que la haute autorité

de mon Maître et plus encore la confiance qu’il me témoignait m’avaient

incité à négliger.

Les longs entretiens que vous avez bien voulu m’accorder m’ont per¬

mis d’apprécier l’ensemble exceptionnel de qualités dont votre esprit

est doué et la méthode avec laquelle vous les mettez sans relâche au

service de notre grande Maison.

Chers Maîtres,

Présenté par le Muséum un futur Professeur doit encore solliciter

l’agrément de l’Académie des Sciences ; mais au lieu d’une épreuve, ce

devoir fut pour moi l’occasion d’un riche enseignement, e’est pourquoi

les remerciements que je formule aujourd’hui à votre adresse concernent,

plus que la seule expression de votre vote, les bénéfiques entretiens que

m’ont accordés les plus éminents membres de votre savante compagnie.

Persuadé qu’un homme n’est fait que de la matière dont il s’est trouvé

doté à sa naissance, matière plus ou moins profondément modelée par

les émotions et les chocs éprouvés au cours de sa formation, c’est en vous

contant quelques-unes de celles-ci que je vais essayer de me présenter

à vous.

Mon père, Directeur d’une importante usine de produits chimiques

me fit, bien avant l’âge, connaître l’atmosphère des laboratoires, celle

des ateliers et celle des chantiers de construction.

J’avais parfois l’autorisation de l’accompagner. En veston, en blouse

blanche ou même en bleu de travail, il s’entretenait avec des visiteurs,

avec ses ingénieurs ou avec les plus modestes de ses collaborateurs,

employant des mots dont le sens, trop souvent, m’était inconnu.

— 119 —

Ces souvenirs m’ont laissé l'image d’un homme dont les vues générales

étaient solidement appuyées sur l’étude du détail des faits et dont l’au¬

torité résultait d’un souci constant de connaître les besoins et les ten¬

dances des hommes.

A la fin de l’hiver 1917, j’étais avec les camarades de ma classe, en

rang, le long du cours Dajot à Brest, un petit drapeau français dans la

main droite et les couleurs américaines dans la gauche. Nous attendions

le passage du Président Wilson, nous avions pour instructions d’agiter

ces emblèmes et de crier des vivats lorsque passerait la voiture prési¬

dentielle.

La température était encore froide et le ciel gris et bas descendait

jusqu’à nous en une imperceptible pluie fine et pénétrante propre à cette

région. Au moment où mes camarades pleins d’enthousiasme obéissaient

aux ordres reçus, je fis un pas en arrière pour regarder la scène... mais

l’image d’une autre cérémonie se substitua à la réalité, c’était celle d’un

autre cortège, funèbre celui-là, dans lequel je suivais un cercueil recou¬

vert des couleurs nationales...

J’ai gardé de ce jour une certaine hésitation à partager les joies et les

peines collectives et le besoin lorsqu’une émotion me pénètre de faire

un pas en arrière pour tenter d’en connaître les origines et d’en appré¬

cier la légitimité.

Un peu plus tard, j’eus la chance d’avoir pour Professeur de lettres,

au Lycée de Nantes, un ancien normalien, Jean-Paul Beneteau qui,

mobilisé dès sa sortie de l’école, avait laissé en Champagne quelque chose

de lui-même. Officier de la Légion d’Honneur, il restait simple, direct

et souhaitait être l’ami de ses élèves. L’enseignement du programme

n’était pour lui qu’un moyen de former des hommes. Dégager pour nous

les processus de la pensée de Cicéron, de Plaute, de Descartes ou

de Voltaire, la méthode et la précision de Boileau, les interréactions

des génies du Grand Siècle étaient la matière de son enseignement.

Il détruisit un jour violemment devant nous, sans les noter, une liasse

de dissertations dont le sujet « Votre avenir », nous avait peu enthou¬

siasmés ; « un trop grand nombre d’entre elles », dit-il (c’était en 1925)

expriment le souci dominant d’atteindre « une bonne situation pour

gagner beaucoup d’argent ». Après ce geste volontairement théâtral, il

nous révéla dans une émouvante leçon qui nous parut improvisée,

quoique faite d’exemples pris dans l’histoire et la littérature, la valeur

essentielle d’un idéal en tant que mobile d’une action efficace et féconde.

L’année suivante, j’eus l’avantage d’aborder la philosophie sous la

direction d’un homme de même trempe que certains d’entre vous ont

probablement connu plus tard en qualité d’inspecteur général du Minis¬

tère de l’Education Nationale, le Professeur Pimienta. Il enseignait

à ses élèves de mathématiques élémentaires la morale et la logique et

pensait que la première devait obéir aux règles de la seconde.

Ainsi, comparant la loi du talion et la morale chrétienne, qui non

seulement prescrit le pardon mais recommande encore de tendre la joue

droite lorsque la gauche vient d’être frappée, il aimait à rappeler que

Dieu lui-même avait prévu l’enfer... et à nous montrer qu’au cours de

— 120 —

la vie il pouvait être prudent de ne pas oublier cet exemple, et d’at¬

tendre l’expression de sincères regrets avant d’accorder le pardon.

Érudition, esprit, et parfois paradoxe émaillaient cet enseignement

dont la ligne générale s’associait à la devise de Montaigne.

A ces figures, je dois ajouter celle d’un oncle, homme droit et sec,

qui exerçait la médecine vétérinaire dans le bocage breton. Ses clients,

moins pressants pendant les moissons, lui permettaient de délaisser sa

voiture et de faire quelques visites à bicyclette ou à pied en compagnie

de ses neveux. Le travail accompli, nous revenions flanant le long des

chemins creux et des talus ou à travers bois ou encore en parcourant

les prés humides qui bordent les rivières ; nous observions alors avec

lui les animaux, les plantes et les cultures. Puis de fines pinces, un compte-

fils et la flore de Gaston Bonnier sortaient de sa poche et, assis sur ces

pyramides tronquées de pierres que brisaient encore à la mailloche les

cantonniers de l’époque, nous comptions les étamines et les carpelles.

Il se peut que j’ai trouvé là le goût des sciences naturelles, mais j’ai

aussi conservé de ces longues excursions le souvenir d’une rigueur qui

s’appliquait autant à la méthode scientifique qu’au sens du devoir.

Mais le portrait est encore incomplet et je dois pour l’achever évoquer

le souvenir de quelques Maîtres de l’Enseignement supérieur.

Tout d’abord celui du Professeur Clément Bressou : clair, net et

souvent schématique, c’est en exécutant à chaque leçon d’innombrables

dessins à la craie de couleur qu’il enseignait l’anatomie à l’amphithéâtre

de l’École Vétérinaire d’Alfort. Sur les tables de dissection, il exigeait

de nous la même clarté pour laquelle nous finissions, bon gré mal gré,

par montrer un goût évident.

Je n’évoquerai pas ici tous ses collègues quoique de chacun j’ai con¬

servé quelque chose.

L’un parmi les derniers, le Professeur Jean Verge était admiré par

tous ses étudiants pour la qualité de son élocution ; il savait, en quelques

phrases claires, dont la structure logique se dégageait spontanément des

détails incidents, cependant précisés, nous faire appréhender aisément

en quelques minutes des sujets longuement exposés dans nos manuels.

Je lui avouerai aujourd’hui que certains jours j’ai porté plus d’atten¬

tion à la forme du discours qu’à sa matière quoique les deux aient tou¬

jours été par lui fort intimement liés.

Mais la chance que j’ai eue et que j’évoquais au début de cette leçon

fut de connaître Achille Urbain.

Né le 9 mai 1884 de parents lorrains, il fut élève du Lycée d’Angou-

lême, puis de l’École Vétérinaire de Lyon dont il sortit second.

Vétérinaire militaire, il subit d’abord la formation traditionnelle de

l’École de Cavalerie de Saumur que j’ai aussi connue et qui le marqua

profondément. Nommé ensuite dans divers régiments de cavalerie ou

d’artillerie, il délaisse l’existence émaillée de mondanités des villes de

garnison de cette époque pour parfaire sa formation scientifique à la

faculté de Clermont-Ferrand. Licencié en 1912, il devient préparateur

du Professeur Dubard, au laboratoire de botanique de cette faculté,

puis Docteur ès Sciences en 1920 et, fidèle à sa ligne de conduite, il

— 121 —

recherche, dans l’armée même, une activité scientifique qu’il trouve

au Laboratoire Militaire de Recherches Vétérinaires sous les ordres de

Brocq-Rousseu.

En 1930, il quitte l’armée et travaille à l’Institut Pasteur de Paris

dans le laboratoire du Professeur Besredka, dont il s’éloigne pour rem¬

placer Mouquet à la sous-direction de la Ménagerie du Jardin des Plantes

alors dirigée par notre très regretté collègue Bourdelle.

C’est en collaboration avec celui-ci et sous l’autorité du Professeur

Paul Lemoine, Directeur du Muséum, qu’il élabore après l’Exposition

Coloniale de 1931, le Parc Zoologique actuel, dont la construction et

l’achèvement furent réalisés sous son contrôle.

En 1933, il fut nommé Professeur d’Éthologie des Animaux Sauvages

au Muséum et Directeur du Parc Zoologique que chacun considérait

déjà quelque peu comme son œuvre.

En 1940, l’Assemblée des Professeurs le choisit comme Directeur. Il

conserve malgré leur poids ces deux tâches pendant dix ans dans le cli¬

mat particulièrement oppressant d’une période où il fallait à la fois savoir

s’informer, savoir agir et convaincre, sans pouvoir librement s’exprimer.

Membre de l’Académie de Médecine, de l’Académie Vétérinaire et de

nombreuses sociétés savantes tant françaises qu’étrangères, il ne limite

son activité que contraint par un implacable mal dont sa volonté et son

énergie freinèrent l’évolution sans malheureusement réussir à l’enrayer.

Grand, droit, le regard incisif et franc, Achille Urbain était l’expres¬

sion même de son caractère, une rare intuition propre aux êtres sen¬

sibles lui permettait une estimation rapide des situations qu’un jugement

prompt et sûr confirmait aussitôt. Confiant dans la qualité de son ana¬

lyse, il se traçait un programme dont il abordait sans délai l’exécution

qu’il poursuivait jusqu’à son terme.

De telles qualités lui conféraient une ferme autorité pouvant parfois

paraître brutale à ses familiers, mais toujours tempérée par une géné¬

rosité exceptionnelle qui trouvait elle aussi ses sources dans sa sensi¬

bilité.

Le Doyen René Fabre a dit de lui que « Naturellement bon et bien¬

veillant, il ne connaissait ni la haine ni l’envie, mais que son strict senti¬

ment du devoir ne lui permettait de tolérer ni faiblesse, ni hésitation

dans l’accomplissement de sa tâche ».

Vingt années d’étroite collaboration et de confiance réciproque ont

certainement marqué plus profondément que je ne saurais l’exprimer

et la structure de ma pensée, et de multiples aspects de mon comporte¬

ment déjà préparés à recevoir cette empreinte, c’est pourquoi je ne peux

me défendre d’une profonde émotion en évoquant ici la mémoire de

celui qui symbolise pour moi tout ce que le mot de Maître peut exprimer

de sympathie, d’admiration et de déférence et qui, au cours de l’une de

ces conversations devenues plus libres depuis sa retraite, me confia qu’il

me considérait comme son fils spirituel.

— 122 —

Le mot Éthologie ou « Considérations sur les mœurs » a été retrouvé

dans les écrits de Posidonios, philosophe et voyageur grec qui fut l’un

des maîtres de Cicéron au dernier siècle avant l’Ere Chrétienne. Il y

désigne la description et l’analyse des vertus humaines.

Bien longtemps après, Stuart Mill reprend ce mot pour nommer

une science ayant pour objet l’étude des comportements individuels,

sociaux et nationaux des hommes qui, selon lui, ne seraient déterminés

que par le caractère de chacun.

Remarquons en passant que cette analyse des caractères entreprise

par un économiste (et souvent abordée sous d’autres noms par de nom¬

breux philosophes et théologiens) ne semble pas gratuite et que son but

est probablement celui même qui animait les alchimistes dans leurs

recherches d’un procédé de synthèse de l’or :

Le désir de dominer,

Ce désir s’empare très souvent de la pensée des jeunes garçons qui,

lorsque les circonstances ne leur permettent pas de l’extérioriser au

milieu de leurs camarades, en font l’objet de rêveries imaginatives.

C’est aussi ce désir qui détermine la structure hiérarchique des sociétés

animales.

Et c’est encore lui qui est le mobile caché de la plupart des remous

qui font l’histoire des sociétés humaines.

Il constitue un passionnant sujet d’Éthologie comparée.

Pour revenir à l’histoire de cette science, je rappellerai que, dès 1836,

un enseignement de « Psychologie des animaux » fut envisagé au Muséum,

le projet, agréé par le Ministère de l’Instruction publique, prévoyait

que cette chaire serait confiée à Frédéric Cuvier. Mais le 20 décembre

de cette même année, l’Assemblée des Professeurs, à la demande d’Etienne

Geoffroy-Saint-Hilaire, s’opposa à cette création, préférant pour le

même titulaire une chaire de « Zoologie Générale ».

Ce fut finalement une chaire de « Physiologie Comparée » qui lui fut

attribuée un an plus tard par une ordonnance royale en date du

27 décembre 1837.

Le mot Éthologie ne fut réellement introduit dans les sciences natu¬

relles que plus tard en 1854 par Isidore Geoffroy-Saint-Hilaire fils,

et successeur d’Étienne, mais il ne figure que dans la table des matières

d’un ouvrage que sa mort prématurée, en 1861, ne lui laissa pas le

temps d’achever.

Le chapitre de l’Éthologie devait traiter « des manifestations vitales

extérieures des êtres organisés » :

— Mœurs ;

— Conservation de l’individu et de l’espèce, recherche de la nourri¬

ture ;

• — Habitat, déplacements accidentels, migrations irrégulières ou pério¬

diques ;

— 123 —

— Associations temporaires ou permanentes, nidification ;

— Education, modification des habitudes, permanence des instincts

acquis.

Ce projet laissait prévoir l’application ultérieure aux végétaux des résul¬

tats fournis par l’étude du monde animal, conception surprenante pour

nous d’une éthologie végétale qui n’est plus aujourd’hui compatible avec

le sens que nous attachons à ce mot.

Peu après, en 1869, Haeckel, zoologiste allemand, créa l’Ecologie, ou

« considération sur la maison », c’est-à-dire sur l’environnement de l’ani¬

mal. Plus favorisé qu’Isidore Geoffroy-Saint-Hilaire, Haeckel put

poursuivre sa tâche. Mais bientôt en butte aux nombreuses et souvent

imprévisibles difficultés qui jalonnent la route de ceux qui désirent

observer les animaux dans leur milieu, il renonça à l’étude de ceux-ci

pour entamer celle des végétaux plus régulièrement accessibles. Au

cours de ces travaux, il passa progressivement de l’étude générale du

milieu à celle des facteurs susceptibles de modifier l’organisme vivant,

puis, de là, à l’analyse de ces modifications elles-mêmes cherchant à

démontrer par l’expérience les rapports de causalité que l’observation

permettait de pressentir.

Les résultats acquis par Haeckel constituèrent bientôt une masse

importante de connaissances, sources d’applications pratiques dont béné¬

ficièrent l’agriculture, l’horticulture, la sylviculture et plus généralement

toutes les techniques d’exploitation du sol par l’intermédiaire du monde

végétal.

Pendant ce temps, l’Éthologie conçue par Isidore Geoffroy-Saint-

Hilaire restait en sommeil en face de multiples difficultés telles que

l’extrême mobilité des animaux, difficilement observables de façon suivie,

le développement d’une tendance anthropomorphique qui, négligeant la

rigueur expérimentale, conduisait à une littérature plus affective que

scientifique, l’emprise de la métaphysique et plus encore l’absence de

but défini et d’utilité immédiate.

Les choses en étaient là lorsqu’ en 1931 le Maréchal Lyautey créa

un parc zoologique dans le cadre de l’Exposition Coloniale. Le succès

de cet établissement ranima le projet conçu près d’un siècle plus tôt

par Frédéric Cuvier et détermina la fondation d’une Chaire « d’Étlio-

logie des Animaux Sauvages », dont le premier titulaire fut Achille

Urbain de qui je vous ai, il y a quelques instants, rappelé la carrière

et esquissé le portrait.

Quelques années après, en 1955, une Chaire d’ Écologie fut également

créée dans notre Maison, confiée d'abord à Georges Kuhnholtz-Lor-

dat, elle est aujourd’hui placée sous la direction de notre collègue Paul

Rémy dont nous estimons tous la vaste érudition, la grande valeur et

la haute autorité dans ce domaine.

Ainsi, comme au temps d’Isidore Geoffroy-Saint-Hilaire et d’HAEC-

kf.l, Éthologie et Écologie se retrouvent aujourd’hui côte à côte. Mais

le domaine de ces sciences s’est considérablement accru, et une ligne

de démarcation s’est peu à peu établie entre elles.

— 124 —

En 1947, la Société de Biogéographie organisait un colloque au cours

duquel les différents aspects de l’Ecologie furent minutieusement exa¬

minés et le domaine de l’Ethologie plus sommairement tracé.

En 1955, un second colloque, international celui-là, vit ses comptes

rendus publiés dans 1’ « Année Biologique ».

De ces deux réunions au cours desquelles des Maîtres éminents expo¬

sèrent leurs conceptions, il semble résulter que ces sciences couvrent

toutes deux l’étude des relations des êtres vivants avec leurs milieux.

Mais alors que l’une d’elles, l’Écologie, s’intéresse particulièrement à

l’étude du milieu et à celle des réactions anatomo-physiologiques, qu’il

provoque sur les organismes qui y vivent, l’autre, l’Éthologie, a pour

objet l’analyse du comportement animal, c’est-à-dire des réactions phy¬

siologiques et motrices généralement provoquées elles aussi par certains

facteurs du milieu.

On pourrait être tenté, conformément à l’histoire, d’orienter l’Écologie

vers le règne végétal et de laisser à l’Éthologie l’ensemble du règne ani¬

mal duquel elle ne saurait s’écarter, mais ce serait actuellement une

erreur.

On pourrait aussi, tendre à faire de l’Éthologie une discipline pure¬

ment philosophique n’ayant de relations qu’avec la psychologie et qui

abandonnerait l’étude des réactions organiques, ainsi que celle des tro¬

pismes et des réflexes pour n’avoir à connaître que des instincts et de

l’intelligence... Ce serait, je pense, une erreur plus grave encore. En

effet, une telle voie est sans issue, car l’instinct et l’intelligence ne sont

pas plus que l’âme et l’esprit, que le courage ou la peur, des objets que

l’on puisse soumettre à l’analyse scientifique, ce ne sont, pour l’instant

que des vocables qui couvrent l’ignorance dans laquelle nous sommes

de l’intimité des phénomènes qu’ils désignent et classent cependant

clairement à nos yeux. Il suffit d’ailleurs de chercher une définition pré¬

cise de l’un de ces mots pour voir aussitôt s’estomper les frontières du

domaine qu’ils semblent parfaitement définir.

Pour mieux circonscrire le domaine de l’Éthologie, une rapide explo¬

ration du monde animal me paraît nécessaire.

Les RH IZOPODES, dont l’amibe est l’exemple le plus familier, sont

des êtres monocellulaires, pourvus d’une simple membrane cytoplas¬

mique et qui ne présentent qu’une irritabilité générale assurant leur

adaptation au milieu externe : ils sont sensibles aux agents chimiques,

au contact, à la lumière et à la température.

L’amibe répond à ces stimuli par l’extériorisation d’un pseudopode

qui lui permet de se déplacer soit vers le stimulus, soit dans un sens

opposé. Cette réponse correspond à la définition du tropisme.

Mais l’amibe fait déjà apparaître une curieuse propriété de la matière

animale qui est la modification de ses réponses, c’est-à-dire probable¬

ment de son état interne pendant un certain temps après une excitation.

Les INFUSOIRES mieux organisés que les Rhizopodes puisqu’ils

disposent de cils et parfois de pigments photosensibles localisés, ont des

réactions plus variées mais qui restent du domaine des tropismes.

Les SPONGIAIRES, les plus simples des Métazoaires, pouvaient jus-

— 125

qu’à ces dernières années nous laisser supposer la possibilité d’une trans¬

mission par contiguité cellulaire des réactions provoquées. Mais les

récents travaux de Mlle O. Tuzet ont démontré la présence dans ces

organismes d’un réseau de cellules nerveuses qui permet de concevoir

le mécanisme des réactions observées sans qu’il soit nécessaire de recourir

à cette hypothèse incertaine.

Il faut atteindre les COELENTÉRÉS pour déceler une liaison anato¬

mique entre des cellules réceptrices et des organes moteurs anatomi¬

quement différenciés. Cette structure s’accompagne de comportements

coordonnés dont la diversité s’accroît comme il est possible de l’ob¬

server lorsqu’on excite convenablement les ocelles, les statocystes ou les-

tentacules d’une méduse.

Nous sommes déjà en présence de Réactions réflexes puisque le contact

d’un tentacule avec une proie provoque le déplacement des lèvres vers

celle-ci qu’elles absorbent.

Une structure et un mécanisme analogues se retrouvent chez les

ECHINODERMES dont seule l’organisation nerveuse justifie qu’ils

soient nommés à ce point de notre exposé. Certaines expériences nous

confirment chez eux l’existence, déjà observée à l’état rudimentaire chez:

l’amibe, d’une modification de la réaction organique pendant un certain

temps après l’excitation. Ainsi, le bras d’une étoile de mer atteint par

un contact, un rayon lumineux ou un excitant chimique, se comportera

et réagira différemment des autres pendant un certain temps. Cette-

sorte de brève mémoire physiologique qui est probablement, ici encore,,

de nature protoplasmique et ne permet pas encore de conditionner des¬

réflexes.

Il faut disposer de l’organisation anatomique des VERS dont le sys¬

tème nerveux comporte outre les chaînes ventrales conductrices, des

ganglions cérébroïdes, pour observer le conditionnement du comporte¬

ment obtenu par Yerkes, en soumettant des vers de terre à l’épreuve

du choix dans un traditionnel appareil en T.

Avant d’avancer plus dans l’échelle zoologique nous pouvons donc

considérer :

— Les tropismes, comme des réactions protoplasmiques ;

— Les réflexes simples, comme liés à la conduction nerveuse •

■ — Et les réflexes conditionnés, comme associés à la présence de centres-

nerveux plus ou moins complexes, seuls organes capables de conserver pen¬

dant un temps prolongé la trace des stimuli perçus.

Mais une grande confusion règne encore dans ce domaine où la ter¬

minologie actuellement en vigueur n’a pas atteint cette précision : ainsi

lorsqu’un papillon se dirige vers la lumière ou une abeille vers l’odeur

ou la couleur d’une fleur, parle-t-on souvent encore de tropisme et cepen¬

dant nul n’ignore que la sensation perçue par une cellule ou un organe

spécialisé est transmise à un centre nerveux qui commande les organes-

moteurs. C’est donc de réflexe et non de tropisme qu’il convient à notre

avis de parler dans ce cas.

Les MOLLUSQUES, doués d’une organisation nerveuse plus difîé-

— 126 —

renciée que celle des vers surtout au point de vue sensoriel, ont un com¬

portement plus varié dont les manifestations restent cependant dans le

cadre des réflexes susceptibles d’être conditionnés.

Chez les ARTHROPODES, de nouveaux perfectionnements anato¬

miques apparaissent, un véritable cerveau est constitué, secondé dans

son rôle par un collier œsophagien et une chaîne nerveuse centrale pour¬

vue de ganglions disposés par paire.

Le nombre et la spécialisation des cellules sensibles, groupées ou non

en organes, se sont considérablement accrus : Antennes, yeux plus ou

moins complexes, poils tactiles, cellules chimio-sensibles et, enfin par¬

fois cellules chordotonales aptes à la perception de vibrations dont la

fréquence est de l’ordre de celle des sons perceptibles par l’oreille humaine.

Il apparaît normal dans ces conditions d’observer une grande variété

de comportements s’associant en conduites complexes, généralement dési¬

gnées sous le nom d’instincts.

Si notre esprit peut être encore satisfait par les hypothèses de Fabre

et les conceptions de Bergson considérant l’instinct comme une entité,

comme une force capable, indépendamment de tout autre facteur, de

provoquer une action ou d’induire un comportement, je pense qu’un

expérimentateur a plus de chances de conduire ses travaux dans une

voie féconde s’il s’inspire des recherches de Rabaud et de Von Frisch

qui considèrent l’instinct comme un enchaînement d’actes réflexes. Le

conditionnement de nouveaux comportements, relativement aisé chez de

nombreux insectes, ou une intervention sur l’un des éléments anatomiques

de l’arc réflexe fournissant des résultats expérimentaux susceptibles

d’éclairer le sujet.

Le problème de l’instinct ou si l’on préfère des comportements ins¬

tinctifs se résout pour ceux qui adoptent cette ligne de recherches à l’ana¬

lyse du mécanisme neuro-physiologique qui détermine le conditionne¬

ment d’un réflexe, et à la démonstration non encore réalisée quoique

plusieurs fois tentée de l’hérédité de ce conditionnement.

11 ne nous est pas possible d’évoquer ici l’analyse du comportement

social des insectes, particulièrement étudié en France par Grasse, nous

remarquerons seulement que le comportement prédéterminé de chaque

individu, l’astreint en quelque sorte à une discipline rigoureuse à laquelle

il ne peut échapper que si intervient en lui une modification organique,

qui peut altérer d’ailleurs aussi bien sa morphologie que son comporte¬

ment.

Dans le monde des vertébrés, l’importance de la segmentation trans¬

versale du corps s’atténue et l’axe nerveux longitudinal est plus directe¬

ment placé sous la dépendance du cerveau, d’autre part, les cellules sen¬

sorielles sont pour la plupart groupées en organes spécialisés et localisés,

dispositions nouvelles qui influencent le comportement. Mais les réflexes

persistent dans ce groupe et ils peuvent être conditionnés.

Cependant au lieu de s’intégrer en conduite d’ensemble, au déroule¬

ment invariable, comme chez les insectes, leur enchaînement moins

strict est constamment exposé à l’influence d’éventuels stimuli actuels

— 127

dont l’efficacité révèle une action coordinatrice et de contrôle, d’origine

cérébrale.

Un autre témoignage du rôle prépondérant du cerveau chez les ver¬

tébrés est la faculté qui se développe progressivement, des poissons aux

reptiles, puis de ceux-ci aux oiseaux et aux mammifères, de modifier

leur comportement à l’aide des traces laissées par des stimuli et des

réponses passés.

Cette véritable mémoire n’est plus ici protoplasmique et de courte

durée comme chez les rhizopodes ou les échinodermes, mais d’origine

cérébrale, cérébelleuse ou ganglionnaire, en tous cas essentiellement ner¬

veuse et par la même d’une persistance beaucoup plus longue.

Nous évoquions il y a quelques instants la « discipline » organique

inviolable des sociétés d’insectes.

Il est aisé de comprendre que le rôle modulateur du cerveau, surtout

évident chez les vertébrés supérieurs donnera à leur groupement sociaux

une structure toute différente.

La dominante sociale y est conquise ou par la force physique ou par

les qualités psychiques : principalement par la mémoire cl: la faculté

d’association et elle peut à chaque instant être remise en cause.

Ainsi s’il existe encore chez les mammifères des comportements à l’as¬

pect purement instinctif tels que la recherche de la mamelle et la succion

chez le nouveau-né, le développement de la faculté d’apprentissage et

l’établissement d’habitudes apportent un élément nouveau à l’ensemble

du comportement et domineront celui-ci jusqu’à ce qu’apparaissent les

premières manifestations de ce que nous appelons l’intelligence.

Lorsqu’au cours d’une épreuve d’apprentissage on note chaque jour

soit le temps mis par le sujet pour atteindre le but, soit le nombre d’er¬

reurs commises, on observe que la valeur de ces variables diminue pro¬

gressivement et l’on peut .considérer que l’apprentissage est achevé

lorsque le temps est devenu invariable et que le nombre d’erreurs est

sensiblement nul. Mais avec certains sujets la courbe ainsi tracée pré¬

sente une solution de continuité traduisant un brusque raccourcisse¬

ment du temps ou une diminution soudaine du nombre des erreurs.

On peut en conclure que la solution du problème a été appréhendée

par un mécanisme différent de celui de l’apprentissage que les éthologues

s’accordent pour être la manifestation première de l’intelligence et qui

serait une association réalisée, soit entre deux faits présents, soit entre

un fait actuel et la trace laissée dans le cerveau par un fait passé.

Ce long exposé nous conduit à cette notion de l’intérêt dominant que

l’écologie porte aux réactions anatomo-physiologiques induites par les

facteurs du milieu, alors que l’Ethologie ne se développe que parallè¬

lement à l’organisation générale du système nerveux dont les niveaux

successifs de perfectionnement correspondent à des modifications essen¬

tielles dans la nature du comportement.

Pour achever cet exposé zoologique il conviendrait de faire une place

à Y Homo sapiens. Certains spécimens de cette espèce possèdent à un

très haut degré cette faculté d’association que nous avons rencontrée

— 128 —

à l’état rudimentaire chez les vertébrés les plus évolués et de la notion

de concomitance ils passent à celle de causalité.

Leur mémoire, en outre, au lieu de n’accepter d’impressions que

d’images complètes et réelles se montre capable d’enregistrer celles qui

sont évoquées devant elles par les symboles du langage écrit ou parlé.

Cela permet aux nouvelles générations, tout au moins en matière

scientifique et technique, d’aborder l’investigation expérimentale au point

précis où l’ont conduit celles qui les ont précédés.

Dans le monde animal au contraire chaque génération repart sensi¬

blement du même point de la connaissance et doit attendre que des

circonstances fortuites lui permettent d’enrichir celle-ci par l’expérience

individuelle.

Cet exposé schématique permet de concevoir une définition plus rigou¬

reuse des termes actuellement en usage en Éthologie, c’est-à-dire dans

l’exposé du comportement et la recherche de son déterminisme. Il nous

permet aussi de prévoir dans quelle mesure l’analyse du comportement

animal pourra nous éclairer sur la nature des mécanismes du compor¬

tement humain par un processus parallèle à celui qui a permis à la

physio-pathologie animale d’atteindre des résultats transposables en

physio-pathologie humaine.

Tel me semble devoir être le but qu’il convient de proposer à l’Étho¬

logie des animaux sauvages.

Les tentatives faites par l’homme pour capturer des animaux sau¬

vages et les maintenir vivants sous sa domination ont laissé des traces

dans les plus anciennes civilisations et la recherche de leurs origines

s’égare dans l’imprécision des temps préhistoriques.

Je ne retracerai pas ici 1’ « Histoire des Ménageries » parfaitement

décrite par le Dr Loisel 1, mais seulement et rapidement celle des col¬

lections zoologiques vivantes du Muséum.

C’est en 1791 que Bernardin de Saint-Pierre, alors Intendant du

Jardin des Plantes, expose dans un remarquable mémoire, l’intérêt

qu’il attachait à la création dans cet Établissement d’une ménagerie,

comprise comme une collection zoologique vivante permanente et devant

faciliter l’étude des différents aspects de la vie animale qui échappaient

aux cabinets d’histoire naturelle.

Le seul effet de ce texte fut d’obtenir que soit évoqué dans un cha¬

pitre annexé aux Règlements du Muséum rédigés en 1793, le principe

de la création, dans un avenir indéfini, d’une Ménagerie destinée à l’étude

scientifique des mœurs des diverses classes d’animaux et à l’acclimata¬

tion des espèces utiles.

Des circonstances, en apparence fortuites, devaient déterminer la réa¬

lisation rapide de ee projet : une ordonnance du Procureur général de la

1. H. Laurens, Éditeur, Paris, 1912, 3 volumes.

— 129 —

Commune de Paris en date du 15 Brumaire de l’an II eut pour effet de

diriger sur le Muséum toutes les ménageries foraines de la \ ille.

Dépourvu des moyens indispensables à l’entretien de ces animaux, et

incertain de l’assentiment de ses collègues, Geoffroy Saint-Hilaire

décida cependant de les accueillir et de subvenir lui-même à leurs besoins...

jusqu’à ce qu’un décret rendu, près d’un an plus tard, le 11 décembre 1794

par la Convention institua la Ménagerie et lui assura des ressources.

Nous avons donc à Paris, avec la Ménagerie du Jardin des Plantes,

le plus ancien établissement public de cette nature, à l’exception peut-

être de ce qui reste de la Ménagerie impériale de Schonbrunn autour de

laquelle s’est, développé le Jardin Zoologique actuel de la ville de Vienne.

Un plan général de constructions fut arrêté en 1802 par l’architecte

Molinos. Il fallut trente ans pour le réaliser. Dans l’ordre d’exécution

fut construit tout d’abord de 1802 à 1812 le bâtiment destiné à loger

les grands ongulés désigné actuellement sous le nom de « Rotonde »,

et dont la conception en forme de croix de la Légion d’ Honneur devait

flatter l’Empereur qui venait de créer cet ordre. En 1805, on creusa

les fosses aux Ours. De 1818 à 1821 on bâtit la fauverie aujourd’hui

disparue. En 1820, on édifia la grande volière ; en 1825, la fauconnerie ;

en 1827, la faisanderie ; de 1835 à 1837, la singerie aujourd’hui recons¬

truite.

De 1870 à 1874 on édifia le bâtiment des Reptiles et des Poissons

(herpetarium et aquarium) ; en 1881, on construisit une nouvelle fai¬

sanderie, l’ancienne étant devenue tout à fait insuffisante.

Notons aussi que la grande volière fut heureusement refaite d’autorité,

mais contrairement à toutes les règles administratives en 1888, par

Alphonse Milne-Edwards, alors Directeur de la Ménagerie, qui dut

même avancer l’argent nécessaire, afin d’éviter au Muséum la honte

d’une situation lamentable, pendant la durée de l’Exposition internatio¬

nale de 1889.

Enfin, en 1926, la souscription Pasteur permit l’édification du viva¬

rium.

En 1931 le Maréchal Lyautey projeta de créer un parc zoologique

dans le cadre de l’Exposition coloniale. Le Muséum pressenti se récusa,

l’entreprise sans commune mesure avec ses moyens matériels lui parut

hors du cercle de ses activités, mais un étranger, technicien éprouvé

en ce domaine, accepta le risque. Le succès de sa réalisation fut tel qu’à

la fermeture de l’Exposition un mouvement d’opinion demanda et obtint

la survie de cette organisation provisoire et c’est à Paul Lemoine, à

Édouard Bourdelle et à Achille Urbain au Muséum, à Paul Fleurot,

à Robert Marzloff et Demorlaine à la Ville de Paris que nous devons

la réalisation du Parc Zoologique actuel inauguré trois ans plus tard

en 1934.

Ce nouveau Parc Zoologique et l’ancienne Ménagerie du Jardin des

Plantes semblables par leurs aspects scientifiques, techniques, éduca¬

tifs et même populaires, présentent d’importantes différences dans leurs

structures administratives, ce qui, pendant longtemps s’est traduit par

130 —

une regrettable inégalité de la qualité de leurs collections et de la manière

de les présenter.

Aujourd’hui encore, malgré quatre ans d’efforts, il reste beaucoup

à faire pour rendre à la Ménagerie du Jardin des Plantes la glorieuse

réputation qu’elle avait autrefois.

A l’étranger où se créent, se maintiennent et se développent d’excel¬

lentes collections zoologiques, on peut observer les structures les plus

diverses dont j’ai décrit ailleurs les principaux types.

Sur le plan scientifique les collections vivantes sont parties d’un idéal

purement systématique consistant à présenter un animal au-dessous

d’un écriteau portant ses noms vulgaires et scientifiques et indiquant

sa répartition géographique.

Aujourd’hui on recherche l’évocation du biotope par l'expression des

caractères de l’habitat et la possibilité d’observer les principaux éléments

du comportement physio-pathologique et psychologique.

Demain et ce mouvement se dessine déjà, des espaces beaucoup plus

vastes seront souhaités pour se rapprocher encore, en captivité, du

milieu et du comportement naturel sans atteindre cependant la struc¬

ture plus ample encore des réserves naturelles.

Sur le plan administratif, il y a du pour et du contre dans toutes for¬

mules, mais l’on peut reconnaître que les innombrables difficultés qui

jalonnent l’histoire de la Ménagerie du Jardin des Plantes et qui du pre¬

mier rang en Europe lui ont fait pendant un temps connaître le dernier,

sont la conséquence d’une conception aujourd’hui périmée qui impose

à ce service publie astreint à une activité permanente une réglementa¬

tion établie pour des laboratoires de recherches.

De plus une structure hiérarchique sûre, mais complexe et lente, con¬

fie le soin de prendre certaines décisions à des hommes de grande valeur

certes, mais trop lointains et trop absorbés par d’autres tâches pour

être parfaitement avertis des exigences de la vie quotidienne du service.

Le Parc Zoologique soumis à des règles différentes voit aussi certaines

activités limitées par des raisons analogues mais dans une bien moindre

mesure, et si son évolution peut poser des problèmes, son entretien au

moins peut être régulièrement assuré.

Mais ce sujet n’est pas nouveau et déjà le 16 juin 1954, dans l’enceinte

même du Parc Zoologique, M. Gaston Berger, alors Directeur général

de l’Enseignement supérieur, dont la récente disparition nous a fort

éprouvés, constatait qu’il y a deux conceptions fort différentes de l’ad¬

ministration « Il y a l’administration qui inhibe et l’administration qui

« promeut, celle qui dresse des barrières devant toutes les initiatives

« nouvelles et qui s’oppose à tout ce qui n’est pas prévu par la régle-

« monta ti on antérieure, et celle qui suscite les initiatives, encourage les

« hésitants et réveille ceux qui s’endorment ».

Et puisqu’il est coutume d’émettre un vœu en ces circonstances, c’est

celui de voir bientôt appliquer cette seconde forme de l’administration

aux collections zoologiques vivantes du Muséum que je formulerai aujour¬

d’hui.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 131-143.

ÉTUDE D'UNE COLLECTION D'OISEAUX

DE GUYANE FRANÇAISE

Par M. J. BERLIOZ

La Guyane française et tout spécialement F « île » de Cayenne ont.

été, historiquement parlant, l’un des premiers comptoirs de l’Amérique

du Sud d’où les naturalistes du xvme siècle aient pu recevoir quelque

documentation sur la riche avifaune de ce continent. Aussi cette loca¬

lité est-elle restée la « terra typica » pour un grand nombre d’espèces,

dont quelques-unes lui appartiennent en propre et dont beaucoup d’autres

ont été retrouvées par la suite en d’autres parties du même continent,

mais souvent sous forme de sous-espèces différentes.

A ee double point de vue, il était particulièrement intéressant pour

le Muséum de Paris, dont la documentation ornithologique concernant

cette région de l’Amérique du Sud était encore assez incomplète, d’y

envoyer un naturaliste pour y effectuer des collections scientifiques de

Mammifères et d’Oiseaux, et M. R. Chauvancy, Chef taxidermiste, à qui

est échue cette mission, s'en est acquitté fort bien, en rapportant une

documentation qui, pour avoir été entièrement réunie par lui-même en

un bref laps de temps (août-octobre 1961), ne comporte pas moins de

120 espèces d’Oiseaux, dont une au moins paraît tout à fait inédite.

C’est cette collection d’Oiseaux qui fait l’objet de la présente étude.

Les spécimens qui la composent ont été collectés les uns dans F « île »

de Cayenne, les autres en différentes localités du bassin du Maroni.

Comme on peut le présumer aisément, l’ensemble présente tous les carac¬

tères biologiques essentiels d’une faune de grande forêt.

Ardeiformes.

Pilherodius pileatus (Bodd.) ; 2 imm., Maripasoula (Haut-Maroni), 30 août.

Ces deux spécimens, qui montrent encore des traces de duvet,

prouvent donc d’une part que l’espèce — d’ailleurs largement répan¬

due en Amérique du Sud, mais nulle part abondante — niche dans

la région, d’autre part que le premier plumage juvénile est absolu¬

ment semblable à celui de l’adulte (blanc avec la calotte noire), con¬

trairement au cas de tant d’autres Ardéidés.

Anseriformes.

Nomonyx doininicus (L.) ; (JÇ subad., sur le Maroni, près de Saint-Lau¬

rent, 21 août.

— 132 —

Charadriiformes.

•Catoptrophorus semip. semipalmatus (Gm.) ; ad., Haut-Maroni, 20 sep¬

tembre.

Tringa melanoleuca (Gm.) ; £ ad., Grand saut de i’Itany (Haut-Maroni),

20 septembre.

Urolia minutilla (Vieill.) ; $ ad., Cayenne, au bord de la mer, 18 août.

Ces trois Oiseaux appartiennent à des espèces migratrices bien

connues, nichant en Amérique du Nord.

Ralliformes.

Laterallus vir. viridis (Müll.) ; (J ad., Cayenne, 12 août.

Eurypyga hel. helias (Pall.) ; $ ad., Grande Ouaqui (Haut-Maroni),

10 septembre.

Psophia crep. crepitans L. ; ad., Grand saut de l’Itany, 20 septembre.

Ces trois espèces, bien connues, ont une vaste dispersion en Amé¬

rique du Sud.

Galliformes.

Crax alector L. ; ad., Grande Ouaqui (Haut-Maroni), 9 septembre.

Penelope marail (Müll.) ; 3 ad., Grande Ouaqui, 10 septembre ; Grand

saut de l’Itany, 23 septembre.

Ce beau Gallinacé de forêt, aux allures de Faisan, est une espèce

anciennement connue, mais typique de ce que l’on peut dénommer

la « région guyanaise », c’est-à-dire les territoires s’étendant du Vené-

zuéla oriental jusqu’aux bouches de l’Amazone.

Ortalis motmot motmot (L.) ; Ç ad., Saut Macaque (rivière Ouaqui),

8 septembre.

Avec une dispersion un peu plus étendue, cette espèce reste carac¬

téristique de la même région que la précédente.

CoLUMBIFORMES.

•Columbigallina passerina griseola (Spix) ; 2 Ç ad., Cayenne, 4 et

10 août.

Leptoptila ruf. rufaxilla (Rich. et Bern.) ; Ç ad., Maripasoula, 5 sep¬

tembre.

Accipitriformes.

Daptrius am. americanus (Bodd.) ; $ ad., embouchure de l’Inini, près

Maripasoula, 29 août.

« Yeux rouges. Contenu stomacal : insectes, dont une chenille d’At-

tacide ».

— 133 —

Le régime alimentaire, insectivore, de ce Rapace, pourtant d’assez

forte taille, mérite d’être souligné.

Rupornis magn. magnirostris (Gm.) ; $ ad., route des Hattes (Mana),

20 août.

« Contenu stomacal : un petit rongeur et un lézard ».

Harpia harpyia (L.) ; 3 ad., riv. Ouaqui, 8 septembre.

Ce puissant et redoutable Rapace, caractéristique des régions fores¬

tières néotropicales, paraît être assez fréquent en Guyane.

PsiTTACIFORMES.

Ara macao (L.) ; ad., Grand Soula, 1er octobre.

Ara ararauna (L.) ; $ ad., rivière Marouini, 3 octobre.

Brotogerys chrys. chrysopterus (L.) ; ad., Maripasoula, 5 septembre.

Cette petite Perruche représente la sous-espèce guyanaise typique

d’une espèce largement répandue en Basse-Amazonie.

Amazona dufr. dufresniana (Shaw.) ; ^ et un ad., Cayenne, 27-28 juillet.

Cet Oiseau, tout à fait typique de la région, paraît avoir un habi¬

tat restreint aux trois Guyanes. Les classifications actuelles lui asso¬

cient spécifiquement une autre forme d’Amazone, assez différente,

Am. rhodocorytha (Salv.), propre aux régions côtières orientales du

Brésil : le large hiatus séparant ces deux habitats justifie les notables

divergences d’aspect qui existent entre ces deux soi-disant sous-espèces.

Deroptyus acc. accipitrinus (L.) ; ad., Grand saut de l’Itany, 18-

19 septembre.

Ce Perroquet, connu depuis longtemps de Guyane sous le nom de

« Papegai », est largement répandu en Basse-Amazonie, sans se mon¬

trer nulle part, semble-t-il, abondant.

CUCULIFORMES.

Piaya cay. cayana (L.) ; çJÇ ad., Cayenne, 8 août ; Ç ad., env. de Saint-

Laurent, 21 août.

Piaya min. minuta (Vieill.) ; Ç ad., Grand saut de l’Itany, 20 septembre.

Tapera næa. næaia (L.) ; ad., Cayenne, 11 août.

•Crotophaga ani L. ; $ ad., Cayenne, 12 août.

Piciformes.

V eniliornis pass. passermus (L.) ; ad., Cayenne, 2 août.

Celeus el. elegans (Müll.) ; $ ad., Grand saut de l’Itany, 25 septembre.

Par les détails de sa coloration, entre autres par les taches claires

de la région dorsale, ce spécimen correspond bien à ce que C. H. Hell-

mayr ( Nov . Zool., 1906, p. 39) et tous les auteurs ultérieurs consi¬

dèrent comme la sous-espèce nominale de l’espèce, typique de Cayenne.

9

— 134 —

Mais, par comparaison avec la petite série de spécimens du Muséum

de Paris, je doute néanmoins de la constance différentielle de ces-

caractères quant à la discrimination des sous-espèces, telle qu’elle est

envisagée par ces auteurs : en particulier, les spécimens de Guyane

française tout comme ceux de Guyane anglaise présentent visiblement

une certaine variabilité individuelle, tant dans l’intensité de la colo¬

ration que dans la présence ou non de taches claires sur le dos, qui

ne corrobore guère les données théoriques de ces auteurs.

Celeus torq. torquatus (Bodd.) ; 2 ad., Grand saut de l’Itany, 25 sep¬

tembre.

Campephilus mel. melanoleucus (Gm.) ; Ç ad., Maripasoula, 5 septembre.

« Yeux jaunes » (note du collecteur).

Campephilus rubr. rubricollis (Bodd.) ; 2 ad., Dégrad-Roche, 16 sep¬

tembre, et Grand saut de l’Itany, 18 septembre.

« Yeux jaunes ».

Picumnus exilis Buffoni Lafr. ; Ç ad., Maripasoula, 6 septembre.

Capito nig. niger (Müll.) ; ad., Cayenne, 2 août.

Rliarnphastos tucanus L. ; 2 ÇÇ ad., Cayenne, 27 juillet.

Les deux spécimens ne diffèrent du $ que par leur bec un peui

moins volumineux. Cette espèce de Toucan est typique de la région

guyanaise, du Venézuéla à l’Amazone.

Rhamphastos vit. vitellinus Licht. ; çJÇ ad., Cayenne, 27 juillet.

Comme chez l’espèce précédente, la Ç ne se distingue ici du $ que

par son bec moins volumineux.

Pteroglossus aracari atricollis (Müll.) ; 2 ÇÇ ad., environs de Saint-Lau¬

rent, 21 août ; <$ imm., Maripasoula, 31 août.

De cette espèce, on distingue généralement deux sous-espèces assez,

bien caractérisées : l’une, nominale, au Sud de l’Amazone, l’autre au

Nord de ce fleuve. Mais les auteurs en ont singulièrement compliqué

la nomenclature : celle adoptée ici est celle la plus récemment admise

dans les ouvrages récents.

Bucco tect. tectus (Bodd.) ; $ ad., Maripasoula, 6 septembre.

Monasa atra (Bodd.) ; ad., Maripasoula, 31 et 29 août.

C’est l’espèce du genre qui représente celui-ci dans la région guya¬

naise ; les trois autres se trouvent répandues diversement dans les-

autres régions forestières néotropicales.

Chelidoptera ten. tenebrosa (Pall.) ; $ ad., Grand saut de l’Itany, 20 août ;

2 ad., Ouaqui, 10 septembre.

Urogalba dea dea (L.) ; ad., Maripasoula, 30 août.

Brachygalba lug. lugubris (Sw.) ; ad., rivière Ouaqui, 10 et 9 sep¬

tembre.

Trogoniformes.

Trogon coll. collaris Vieill. ; $ ad., Grand saut de l’Itany, 23 septembre.

Trogon strig. strigilatus L. ; $ imm., env. de Saint-Laurent, 22 août ;

Ç ad., Maripasoula, 6 septembre.

Trochiliformes.

Glaucis hirs. hirsuta (Gm.) ; 2 un ad., Maripasoula, 31 août ; un

pull., Cayenne, 3 août.

Les poussins de Colibris sont rares en collection. Celui-ci, identi¬

fiable à la couleur de ses rectrices naissantes et dont l’état des ailes

indique qu’il n’avait certainement pas quitté encore le nid, présente

un bec relativement assez court, noirâtre, et les plumes du devant

du corps sont également noirâtres avec des bordures rousses, l’arrière-

corps montrant déjà les couleurs de l’adulte.

Phaethornis malaris (Nordm.) ; $ ad., Cayenne, 9 août.

Parmi le genre si complexe des Phaethornis, dont les espèces ont

souvent une vaste distribution, il est curieux de noter que la forme

malaris n’a jamais été rencontrée ailleurs qu’à Cayenne.

Campylopterus larg. largipennis (Bodd.) ; $ ad. et imm., Cayenne,

8 et 7 août ; 2 çjçj imm., Ç ad., Maripasoula, 31 août.

Florisuga mell. mellivora (L.) ; $ ad., Maripasoula, 31 août.

Antliracothorax nigr. nigricollis (Vieill.) ; ad., env. de Saint-Laurent,

22 août ; <$ ad., Grand saut de l’Itany, 25 septembre ; 4 çjcj, 3 ÇÇ ad.,

Maripasoula, 31 août et 2 septembre.

Cette série de spécimens, tous parfaitement adultes, semble bien

suggérer que cette espèce, si largement répandue en Amérique tropi¬

cale, était aussi la plus abondante, tout au moins dans le bassin du

Maroni, lors du séjour de R. Chauvancy. On possède la certitude

que les fluctuations saisonnières dans la densité locale de beaucoup

de populations de Trochilidés sont très marquées en certains pays

d’Amérique du Sud, et c’est le cas en Guyane. Mais il reste quand

même difficile d’expliquer l’assertion de C. E. IIf.llmayr en 1929

( Field Mus. Nat. Hist., Zool., vol. XII, 1929, p. 388, note 1) : « ... en

Guyane française, où Anthr. nigricollis reste à découvrir » ! Or l’espèce

a, depuis longtemps, déjà été trouvée en ce pays : il ne serait pour¬

tant pas impossible que, durant ces dernières décennies, elle y ait

développé un accroissement sensible de sa population, comme elle

semble le faire d’ailleurs en d’autres parties de son habitat, — se

manifestant partout comme une espèce robuste et dominatrice parmi

les autres Colibris.

Chrysolampis mosquitus (L.) ; (J ad., Cayenne, 10 août.

Discosura longicauda (Gm.) ; $ ad., Cayenne, 7 août.

— 136 —

Chlorestes notatus (Reich.) ; 2 ad., env. de Saint-Laurent, 21 et

22 août.

Chlorostilbon brev. brevicaudatus Gould ; (JÇ ad., Cayenne, 2 et 4 août.

La désignation spécifique « prasinus Less. » usitée par certains

auteurs pour cette espèce guyanaise bien connue me paraît toujours

très discutable, et je préfère, à l’instar de Simon (Hist. nat. Troch.,

1921), le nom donné par Gould, qui est le plus ancien à ne donner

prise à aucune confusion.

Thalurania furc. furcata (Gm.) ; 3 ad., Maripasoula et rivière Oua-

qui, 21 et 31 août ; 8 septembre.

Hylocharis sapphirina (Gm.) ; 2 ad. et imm., Cayenne, 7 août ;

(J imm., 2 ÇÇ, env. de Saint-Laurent, 21, 22 et 28 septembre.

Chez cette espèce, comme d’ailleurs chez beaucoup d’autres Tro-

chilidés, le plumage féminin paraît assez mal défini : les deux spé¬

cimens ÇÇ cités ici, peut-être immatures, ont le dessous du corps

blanchâtre, avec à peine quelque indice de métallisation, et le bec

presque entièrement noirâtre. Les âgées sont sans doute plus ou

moins andromorphes.

Agyrtrina leuc. leucogaster (Gm.) ; £ ad., route des Hattes, 20 août.

Topaza p. pella (L.) ; $ ad. (en mue), Grand Soula, 29 septembre.

Heliothrix aur. aurita (Gm.) ; $ ad., Maripasoula, 31 août ; $ ad., Grand

saut de l’Itany, 25 septembre.

Cette série de Trochilidés, réunie en un laps de temps de deux nrnis

à peine, comporte, on le voit, des individus à tous les stades de déve¬

loppement et, parallèlement, des adultes les uns en plumage parfait,

d’autres, assez nombreux, en pleine mue. On peut en conclure que le

cycle vital pour ces Oiseaux reste quelque peu irrégulier et même

variable, tant en ce qui concerne la nidification qu’en ce qui concerne

la mue.

CoRACIADIFORMES.

Ceryle torq. torquata (L.) ; 2 $$ ad., Maripasoula, 31 août et 5 septembre ;

Ç imm., Saut Macaque, 11 septembre.

La livrée de la jeune Ç mérite d’être notée : tout l’abdomen et les

sous-caudales sont d’un roux chatain vif comme chez l’adulte, carac¬

tère qui confirme le sexe (chez le le bas-ventre et les sous-caudales

sont blancs) ; mais le large collier jugulaire gris est très fortement

teinté de roux, et les parties supérieures du corps et des ailes sont

abondamment marquées de petites taches blanches (deux caractères

de coloration plutôt masculins) ; enfin, le dessus de la tête est d’aspect

très foncé, en raison de la largeur des stries noires, et le bec a la man¬

dibule inférieure largement jaune encore à la base. Ce plumage juvénile

se montre donc ici non pas semblable à celui de la Ç adulte (contrai¬

rement à des conceptions théoriques trop généralisées), mais comme

un mélange des caractères des deux sexes, qui se stabilisent de façon

— 137

divergente par la suite (ce spécimen, immature, a déjà, à peu de choses

près, la taille et toute l’apparence d’un adulte).

Passeriformes. — Formicariidés.

Les Formicariidés constituent un vaste groupe de Passereaux Tra-

chéophones, particulièrement bien représenté parmi l’avifaune fores¬

tière des basses altitudes du continent américain tropical : c’est le

cas de la Guyane.

Thamnomanes cæsius glaucus Cab. ; rJÇ ad., Maripasoula, 29 août.

Espèce de très vaste dispersion dans toute la région « brésilienne »

à l’Est des Andes. La sous-espèce glaucus en est le représentant en

Amazonie, au Nord du fleuve, de la Colombie en Guyane.

Myrmotherula sur. surinamensis (Gm.) ; $ ad., Grand saut de l’Itany,

21 septembre.

Myrmotherula guttata (Vieill.) ; Ç ad., riv. Ouaqui, 10 septembre.

Myrmotherula ax. axïllaris (Vieill.) ; ad., Maripasoula, 29 août.

M icrorhopias quixensis microsticta (Berl.) ; ad., Maripasoula, 29 août.

Tandis que l’espèce est largement répandue dans toute la région

tropicale, du Mexique au Brésil, et différenciée en plusieurs sous-espèces

souvent bien caractérisées, il peut paraître surprenant que l’une de

celles-ci, à laquelle appartient précisément notre spécimen, ne soit

connue encore avec certitude que de Guyane française : la ténuité

relative des taches blanches des ailes et l’étendue au contraire de celles

de la queue, sur le fond noir de jais du plumage, en sont les caractères

différentiels les plus marquants.

F ormicivora gr. grisea (Bodd.) ; 4 2 $$ ad., Cayenne, 2, 3 et 8 août.

Hypocnemis cant. cantator (Bodd.) ; <$, 2 ÇÇ ad., Maripasoula, 29 août ;

Ç ad., Grand saut de l’Itany, 25 septembre.

Percnostola ruf. rufifrons (Gm.) ; ? $ ad., Cayenne 7 août ; 2 ?

juv. (ou ÇÇ ?), riv. Ouaqui, 10 septembre.

« ad. : yeux rouges ; bec noir ; pattes gris-bleu. » (Note du collecteur).

Chez cette espèce, dont les deux sexes sont assez différents d’aspect,

deux spécimens étiquetés (J par le collecteur ont tout à fait l’apparence

de $$ adultes.

Myrmeciza ferr. ferruginea (Müll.) ; <$ ad., Grand saut de l’Itany, 25 sep¬

tembre.

Pithys alh. albifrons (Gm.) ; un juv., riv. Ouaqui, 10 septembre.

Ce spécimen, jeune, ne présente aucun des attributs céphaliques si

caractéristiques de l’adulte : la tête est entièrement grise, plus foncée

en dessus ; les pattes sont brun clair, mais l’arrière corps et la queue

roux vif sont déjà ceux de l’adulte.

Gymnopithys ruf. ruflgula (Bodd.) ; ad., riv. Ouaqui, 10 septembre.

Grallaria var. varia (Bodd.) ; Ç ad., Grand saut de l’Itany, 23 septembre.

138 —

Dendrocolaptidés.

Xiphorhynchus pard. pardalotus (Vieill.) ; Ç ad., Maripasoula, 29 août.

Furnariidés.

Synallaxis guj. gujanensis (Gm.) ; un ad., Cayenne, 8 août ; Ç ad., Grand

saut de l’Itany, 20 septembre.

Philydor er. erythrocercus (Pelz.) ; $ ad., Maripasoula, 29 août.

Tyrannidés.

Cette famille, la plus considérable numériquement parmi toutes

celles particulières au Nouveau Monde, est assez bien représentée

dans cette collection, qui comporte une espèce encore, semble-t-il,

tout à fait inédite.

Tyrannus melancholicus (Licht.) ; $ ad. (en mue), Cayenne, 7 août.

Megarhynchus pit. pitangua (L.) ; çj ? imm., Cayenne, 3 août.

Ce spécimen est, en apparence, adulte, mais encore dépourvu de

tache vivement colorée sur la tête.

Myiozetetes cay. cayanensis (L.) ; imm. (en mue), Grand saut de l’Itany,

25 septembre.

Comme chez l’Oiseau précédent, ce spécimen se trouve encore

dépourvu de la tache céphalique vivement colorée qui caractérise le

plumage d’adulte.

Myiarchus fer. ferox (Gm.) ; Ç ad., Grand saut de l’Itany, 23 septembre.

Myiochanes albogularis n. sp. ; ad., Maripasoula, 5 septembre.

Taille réduite et forme grêle. Plumage uniformément et presque

entièrement gris-ardoisé foncé, passant au noirâtre sur les pennes,

ainsi que sur le dessus de la tête, dont les plumes sont un peu allongées,

formant un court cimier. Bas-ventre et sous-caudales de la même cou¬

leur grise. Menton et gorge blanc pur, formant une grande tache très

apparente, mais de contour mal délimité. Bec à mandibule supérieure

noirâtre, à mandibule inférieure très pâle. Pattes noires. Queue assez

allongée, à rectrices égales.

Long. tôt. : env. 116 mm ; aile : 58 mm ; queue : 58 mm ; culm. :

10 mm ; tarse : 9 mm.

Cet Oiseau possède tous les caractères de structure et de coloration

du genre Myiochanes, en particulier la brièveté et la gracilité des

pattes. Mais c’en est une forme diminutive, plus réduite encore que

le M. cinereus (Spix), qui paraît être pourtant son plus proche parent

et possède la même formule alaire (M. cinereus, espèce largement

répandue en région néotropicale, est représenté en Guyane par la

sous-espèce M. c. surinamensis). Outre ses proportions générales plus

faibles, notre Oiseau se distingue encore au premier coup d’œil de

— 139 —

tous ses voisins par la tache blanche de la gorge qui tranche seule sur

le reste, foncé, du plumage. Ce petit Oiseau, si sombre d’aspect, est

sans doute un strict habitant de la grande forêt, — ce qui explique

qu’il ait pu passer si longtemps inconnu.

Tolmomyias poliocephalus Sclateri (Hellm.) ; Ç ad., Maripasoula, 31 août.

Tolmomyias sulphurescens Cherriei (Hart, et Goods.) ; $ ad. (en mue),

Grand saut de l’Itany, 25 septembre.

Cette espèce ressemble beaucoup à la précédente, mais s’en distingue

néanmoins assez aisément non seulement par ses proportions plus

fortes, mais aussi par la couleur de la mandibule inférieure, entière¬

ment pâle chez sulphurescens, en grande partie gris de plomb chez

poliocephalus.

Todirostrum cin. cinereum (L.) ; un subad., Maripasoula, 31 août.

■Colopteryx galeatus (Bodd.) ; 2 ? ad., Cayenne, 7 et 9 août.

Ces spécimens, bien que ne portant pas originellement de détermi¬

nation précise de sexe, offrent ostensiblement la formule alaire des

de cette espèce, si caractérisée par la réduction des trois rémiges

les plus externes par rapport aux autres.

Elænia ? chiriquensis alhivertex Pelz. ; un juv., Cayenne, 29 juillet.

L’identification des diverses espèces du genre Elænia reste toujours

assez délicate, même lorsqu’il s’agit d’adultes ; a fortiori, ce spécimen

jeune, partiellement en mue, n’offre que des caractères un peu ambigus,

peu compatibles avec une détermination précise.

Elænia Gaim. Gaimardi (D’Orb.) ; çJÇ ad., Grand saut de l’ftany, 23 et

21 septembre ; un juv. Cayenne, 2 août.

Les adultes, avec leur large tache blanc jaunâtre sur le vertex et

leur abdomen très jaune, sont typiques de l’espèce. Je leur associe

le spécimen jeune, qui possède un aspect très semblable, mais avec

des couleurs moins pures et sans trace de tache claire sur la tête.

■Camptostoma obsoletum napæurn (Ridgw.) ; 2 ÇÇ ad., Maripasoula, 31 août

et Dégrad-Roche, 15 septembre.

Mionectes ol. oleagineus (Licht.) ; <$ ad., Grand saut de l’Itany, 26 sep¬

tembre ; Ç ad., Maripasoula, 5 septembre.

Pipridés.

Pipra er. erythrocephala (L.) ; $ ad., route des Hattes, 20 août.

Pipra aur. auréola (L.) ; ? $ juv., Cayenne, 12 août.

Ce spécimen, sans détermination originelle de sexe, est encore en

livrée très terne de $, mais avec des traces de jaune et de rouge vifs

sur la poitrine et la gorge, indice probable de masculinité.

Chiroxiphia par. pareola (L.) ; 2 ad., Cayenne, 10 août.

■Chiroxiphia ? sp. ; « $ », Cayenne, 2 août.

Cet Oiseau offre un aspect si ambigu, pour ne pas dire anormal,

qu’il m’apparaît impossible actuellement de lui attribuer une identi-

— 140 —

fication précise : l’aspect très terne du plumage, la constitution si parti¬

culière des ailes, la couleur très pâle des pattes, la structure du bec

et tous les caractères généraux le désignent vraisemblablement comme

un Chiroxiphia Ç. Ses proportions sont légèrement plus fortes que

celles des Ch. pareola précédents ; mais surtout, détail exception¬

nel, tout le plumage offre, tant sur les parties dorsales que sur les

parties ventrales, sur les ailes et sur la queue, des traces irrégulières

d’une teinte rougeâtre, particulièrement accentuée sur la tête et la

gorge. S’agit-il d’une Ç très âgée ou anormale de l’espèce précédente ?

En tout cas, je n’ai pu trouver ni dans les collections du Muséum de

Paris, ni dans celles, beaucoup plus riches, du British Muséum de

Londres, aucun spécimen rappelant les particularités de celui-ci.

Manacus man. manacus (L.) ; 2 ad., Cayenne, 2 août ; $ ad., riv.

Ouaqui, 8 septembre ; ad., Grand saut de l’Itany, 18 septembre.

Cotingidés.

Cotinga cayana (L.) ; $ ad., Maripasoula, 5 septembre.

Rhytipterna simplex (Licht.) ; çj, 2 ad., Maripasoula, 4 et 6 septembre.

La prétendue sous-espèce Frederici (Bangs et Pen.), à laquelle,

selon certains auteurs, se rapporteraient les populations guyanaises de

l’espèce ne paraît pas suffisamment constante pour que le nom soit

maintenu.

Lipaugus cineraceus (Yieill.) (= Lathria cinerea auct. plur.) ; 2 ÇÇ ad.,

Maripasoula, 29 août, et Grand saut de l’Itany, 25 septembre.

Par son plumage très terne et uniforme, cette espèce ressemble éton¬

namment à la précédente ; mais elle est de taille plus forte et surtout

ne possède pas le singulier caractère de la podothèque propre au genre

Rhytipterna. Pour toutes deux, la nomenclature a été quelque peu

embrouillée par la littérature.

Pachyrhamphus polychropterus tristis (Kaup) ; rjÇ ad., Cayenne, 8 août.

Troglodytidés.

Thryothorus cor. coraya (Gm.) ; £ imm., Cayenne, 10 août.

Sylviidés.

Polioptila pl. plumbea (Gm.) ; 2 $$ ad., env. de Saint-Laurent, 22 août,

et Maripasoula, 6 septembre.

Cœrebidés.

Chlorophanes sp. spiza (L.) ; 2 rj'rj, 2 ÇÇ ad., env. de Saint-Laurent,

21 et 22 août.

Cyanerpes cyan. cyaneus (L.) ; 3 ? ad., l’un en parfait plumage, un

en plumage de transition, un ? en plumage d’éclipse, environs de Saint-

— 141 —

Laurent, 22 août ; 2 33 ad., en parfait plumage, Grand saut de l’Itany,.

25 septembre.

Cet Oiseau, bien connu sous le nom de « Guit-guit », est aussi connu,,

en captivité, pour présenter, chez les 33 adultes, une phase de « plu¬

mage d’éclipse », assez semblable à celui des ÇÇ, sauf par les ailes et

la queue, qui restent constamment bien différentes. Pour les Oiseaux

tenus en cage, en Europe tout au moins, cette phase d’éclipse se situe

toujours en automne (vers septembre-novembre), mais avec une durée

très variable individuellement et selon un processus qui n’a jamais

été bien élucidé. Or cette particularité biologique, encore imparfaite¬

ment connue en captivité, reste tout à fait mystérieuse et même dou¬

teuse à l’état sauvage. Il est d’autant plus intéressant de trouver

dans cette collection, récoltés le même jour et au même endroit, trois 33

dont chacun présente un stade de plumage différent des autres, l’un

d’eux se montrant soit en plumage d’éclipse soit en fin de livrée juvé¬

nile, avec toutes les apparences d’un adulte. On peut en conclure en

tout cas que, s’il y a là véritablement « plumage d’éclipse », celui-ci

n’apparaît pas avec la régularité saisonnière et la simultanéité chez

tous les individus, que l’on croit avoir observées chez les spécimens

maintenus dans les conditions artificielles de la captivité.

Comme on l’a noté chez certains Nectariniidés paléo-tropicaux (en

Afrique et en Inde), il se pourrait fort bien que ce « Guit-guit », si

largement répandu dans la région néotropicale, présentât des varia¬

tions notables de ces particularités biologiques selon les différentes

parties de son vaste habitat.

Cyanerpes cœr. cœruleus (L.) ; 2 33 ad -, 2 33 imm. (en transition), Ç ad.

et Ç ? imm., Cayenne, 7 et 9 août ; 2 33 ad-, env. de Saint-Laurent,

22 août.

Cette espèce, avec des caractères morphologiques bien différents de

ceux de la précédente, diffère aussi biologiquement de celle-ci en ce

qu’elle ne paraît pas présenter de plumage d’éclipse chez le 3; même

en captivité. Cette série de spécimens, comparée à la précédente, le

confirme : en effet, les 33 en plumage de transition ont les ailes et la

queue encore en partie vertes (couleur des ÇÇ et des jeunes), mais,

avec les pattes jaunes de l’adulte, tandis que les ÇÇ se distinguent

de ces 33 a plumage imparfait par leurs pattes gris foncé ou bru¬

nâtres.

On peut noter que ces deux espèces, si ostensiblement congéné-

riques, diffèrent pourtant grandement par leurs caractères de « pat¬

tern » comme par leurs caractères biologiques, tout en partageant

à peu près le même vaste habitat, un peu moins étendu pourtant vers-

le Nord et vers le Sud pour cœruleus que pour cyaneus.

Dacnis cay. cayana (L.) ; 2 33 a(l-> Cayenne, 3 août, et Maripasoula,,

31 août « 3 juv. » et Ç ad., 21 et 22 août, env. de Saint-Laurent.

Le spécimen étiqueté « 3 juv. ” a toutes les apparences de la Ç,.

avec des proportions seulement un peu plus fortes.

Cœreba flaveola minima (Bp.) ; 3 a<i- et 2 juv., env. de Saint-Laurent,.

— 142 —

■21-22 août ; <$ ad., Grand saut de l’Itany, 20 septembre ; $ ad.,

Cayenne, 10 août.

Cet Oiseau, contrairement aux quatre précédents, n’offre pas de

dimorphisme sexuel appréciable.

Thraupidés.

Les Thraupidés constituent un autre élément important de la faune

néotropicale de Passereaux, bien représenté dans cette collection.

Tanagra cayennensis Gm. ; (J ad., env. de Saint-Laurent, 8 août.

Tanagra viol, violacea L. ; £ ad., Grand saut de l’Itany, 26 septembre;

$ ad., Maripasoula, 30 août.

Tanagra min. minuta (Cab.) ; 2 $<§ ad., env. de Saint-Laurent, 22 août

Calospiza chilensis paradisea (Sw.) ; Ç ad., Maripasoula, 5 septembre.

Calospiza mex. mexicana (L.) ; (JÇ ad., Grand saut de l’Itany, 19 et.

20 septembre.

Le nom de cette espèce, imposé par les règles actuelles de la nomen¬

clature, reste très regrettable, puisqu’elle est tout à fait étrangère au

Mexique et caractéristique de toute la région sud-américaine à l’Est

des Andes.

Calospiza gyr. gyrola (L.) ; ad., env. de Saint-Laurent, 21 août.

Thraupis ep. episcopus (L.) ; ad., Grand saut de l’Itany, 23 septembre ;

$ ad., Cayenne, 3 août.

Thraupis palmarum melanoptera (Sel.) ; Ç ad., Grand saut de l’Itany,

25 septembre.

Bhamphocælus carbo carbo (Pall.) ; 2 4 ad., Cayenne, 2-3-8 et

10 août.

Tachyphonus rufus (Bodd.) ; Ç ad., Cayenne, 12 août.

Tachyphonus sur. surinamus (L.) ; Ç ad., Maripasoula, 5 septembre.

Nemosia pii. pileata (Bodd.) ; $ ad., route des Hattes, 20 août.

Fringillidés.

Pitylus gr. grossus (L.) ; 2 ad., env. de Saint-Laurent, 23 août, et

Grand saut de l’Itany, 25 septembre.

Pitylus can. canadensis (L.) (= P. viridis, olim) ; Ç ad., env. de Saint-

Laurent, 22 août.

Une fois de plus, le nom imposé par les règles actuelles de la nomen¬

clature pour cette espèce strictement sud-américaine est aussi regret¬

table que fallacieux.

Il me paraît tout à fait inutile de subdiviser le genre homogène

Pitylus Cuv., tel que l’a compris P. L. Sclater dans le Cat. of Birds

Br. Mus. (vol. XI, 1886), en plusieurs genres secondaires basés sur

des caractères différentiels insignifiants, tels qu’ont cru devoir les

accepter Ridgway (1901) et tant d’auteurs à sa suite.

— 143 —

Saltator max. maximus (Müll.) ; ad., Cayenne, 9 août.

Volatinia jacarini splendens (Vieill.) ; 3 ad., Cayenne, 2 et 10 août.

■Sporophila am. americana (Gm.) ; 2 <$$, 3 ad., $ juv., Cayenne,

2 au 9 août.

Le spécimen, étiqueté <$ juv., est semblable d’aspect aux ÇÇ, mais

avec une texture encore un peu duveteuse du plumage.

■Sporophila min. minuta (L.) ; £ ad., Cayenne, 3 août.

■Sporophila castaneiventris Cab. ; ? ad., Cayenne, 18 août.

Ces deux derniers Oiseaux se ressemblent beaucoup. Mais, chez

minuta, tout le dessous du corps est roux châtain ; chez castaneioen-

tris, les flancs sont largement gris cendré, surtout au niveau de l’ab¬

domen. En outre, chez minuta, bec et pattes sont noirs ; chez casta-

neiventris, les pattes tout au moins (le bec est altéré) sont brunâtres.

Icteridés.

Xanthornus viridis (Müll.) ; çJÇ ad., Cayenne, 27 juillet.

Chez cet Oiseau, comme chez ses autres congénères, le $ est sensi¬

blement plus gros que la Ç. Tous deux ont la moitié distale du bec

orange vif, avec la moitié proximale jaune-corne chez le çj, grisâtre

chez la Ç. « Yeux bleus » (note du collecteur).

<Cacicus cela cela (L.) ; ad., Cayenne, 10 août.

Même différence de taille entre les sexes que chez l’espèce précé¬

dente. « Yeux bleus ».

Corvidés.

Cyanocorax cayanus (L.) ; 2 ad. (en plumage usé), Grand saut de

l’Itany, 20 et 22 septembre.

Ce bel Oiseau reste, géographiquement, très caractéristique de la

■« région guyanaise », où il représente d’ailleurs le genre Cyanocorax

si typiquement sud-américain.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 144-148.

SUR UNE COLLECTION DE SERPENTS

DU NORD CAMEROUN

RAPPORTÉE PAR MONSIEUR A. STAUCH

Par R. ROUX-ESTÈVE

Chargé de l’étude des pêches du Bassin de la Benoué, Monsieur A.

Stauch a eu l’occasion de récolter un certain nombre d’espèces de Ser¬

pents. Quelques-unes de ces espèces ( Naja haje, Psammophis elegans,

Mehelya crossi ) n’avaient pas encore été signalées dans le Nord Cameroun.

Nous ferons remarquer que tous les Causas, les Echis, ainsi que le Naja

haje ont été pris à Garoua même dans les environs de la case de M. Stauch,

c’est-à-dire en zone érodée et rocailleuse. En ce qui concerne les Colu-

bridés, il est à noter qu’ils ont été récoltés soit en haute montagne dans

des endroits marécageux, soit en bordure de marigots et de fleuves, donc

toujours en des endroits très humides.

Famille des Typhlopidés.

Typhlops punctatus Leach.

T. punctatus Leach, 1819, in Bowdich : Miss. Ashantee, p. 493.

1 sp., 410 mm, Tchollire (sous-préfecture de Rey Bouba), trouvé

en terrain latéritique.

Coll. Mus. : 1962-1.

Distribution : de l’Afrique tropicale et subtropicale.

Famille des Colubridés.

Boaedon lineatum Duméril et Bibron.

B. lineatum Duméril et Bibron, 1854, Erp. gén., VII, p. 363.

1 sp., (J, 655 mm, Garoua.

D : 27 ; V : 219 ; SC : 67 ; V/SC : 3,26.

Coll. Mus. : 1962-2.

Distribution : en savane, du Sénégal et du Sahara à l’Afrique Aus¬

trale.

— 145 —

Lycophidion semicinctum Duméril et Bibron.

L. semicinctum D. et B., 1854, Herp. gén., VII, p. 414.

1 sp. (J, 425 mm, Mokolo, montagne de Margui Wandala (1 000 m

ait.).

D : 17 ; V : 191 ; SC : 48 ; V/SC : 3,97.

Coll. Mus. : 1962-3.

Distribution : du Sénégal au Chari.

Oophilositum fasciatum (Günther).

Alopecion fasciatum Günther, 1858, Cat. Snakes, p. 196.

1 sp. c?> 211 mm, près de la rivière Benoué dans les zones inondées.

D : 17 ; V : 201 ; SC : 39 ; V/SC : 5,15.

Coll. Mus. : 1962-4.

Distribution : dans les zones forestières, de la Guinée au Gabon et

à l’Est dans l’Ituri.

Mehelya crossi (Boulenger).

Simocephalus crossii Boulenger, 1895, Ann. Mag. Nat. Hist., 16, p. 33.

1 sp., (J, 490 mm, Mokolo, montagne de Margui Wandala (marais

de haute montagne).

I) : 17 ; V : 221 ; SC : 59 ; V/SC : 3,76.

Coll. Mus. : 1962-5.

Distribution : Espèce connue du Ghana, du Dahomey et du Nigéria,

n’avait pas encore été récoltée au Cameroun.

Meizodon coronatus (Schlegel).

Calamaria coronata Schlegel, 1834, Phys. Serp., 11, p. 46.

1 sp., $, 472 mm, Benoué.

D : 19 ; V : 193 ; SC : queue cassée.

Coll. Mus. : 1962-6.

Distribution : du Sénégal à l’Ouganda.

Prosymna meleagris laurenti Loveridge.

P. meleagris laurenti Loveridge, 1958, Bull. Mus. Comp. Zool., 119,

p. 141.

4 sp., 2 (315-123 mm), 2 Ç (176-144 mm), Mokolo, montagne de

Margui Wandala.

D : 15 ; V : 165-165 (<?), 186-184 ($) ; SC : 36-38 {<$), 27-26 ($).

Coll. Mus. : 1962-7 à 10.

Distribution : du Sénégal au Soudan jusqu’au Congo.

— 146 —

Scaphiophis albopunctatus Peters.

S. albopunctatus Peters, 1870, Monatsb. Akad. Wiss. Berlin, p. 645,.

pl- 1, f- 4.

2 sp., Ç (325 mm), le 2e a la queue cassée, Touboro, vallée de la

Vina (sous-préfecture de Rey Bouba) et Mokolo, montagne de Mar-

gui Wandala.

D : 21 ; V : 199 ; SC : 68 ; V/SC : 2,92.

Coll. Mus. : 1962-11 et 12.

Distribution : du Soudan au Tanganyika.

Grayia smythii (Leach).

Coluber smythii Leach, 1818, in Tuckey, Expi. River Zaire, p. 409.

1 sp., juv., 283 mm, Benoué.

D : 17 ; V : 149 ; SC : 103 ; V/SC : 1,44.

Coll. Mus. : 1962-13.

Distribution : espèce aquatique, de la Guinée à l’Angola et l’Ou¬

ganda.

Dasypeltis scaber (Linné).

Coluber scaber Linné, 1766, Syst. Nat., I, p. 384.

2 sp., Ç et juv., 616-241 mm, Mokolo, montagne de Margui Wandala..

D : 25-23 ; V : 243-225 ; SC : 59-56 ; V/SC : 9,7.

Coll. Mus. : 1962-14 et 15.

Distribution : espèce du S. E. de l’Arabie. Afrique : de l’Égypte

au Somaliland britannique, au Sud jusqu’au Cap, à l’Ouest jusqu’à

la Gambie. Tous les habitats, sauf le désert, en montagne et en forêt ,

tropicale. (Gans, 1959).

Crotaphopeltis hotemboeia (Laurenti).

Coronella hotemboeia Laurenti, 1768, Syn. Rept., p. 85.

2 sp., et juv., 510-147 mm, Benoué et montagne de Margui Wan¬

dala.

D : 19 ; V : 167-174 ; SC : 44-44 ; V/SC : 3,78 et 3,95.

Coll. Mus. : 1962-16 et 17.

Distribution : du Sénégal à l’Afrique australe.

Dromophis praeornatus gribinguiensis Angel.

D. praeornatus var. gribinguiensis Angel, 1921, Bull. Mus. Paris, 27,.

p. 141.

1 sp. (J, plus de 705 mm, queue probablement cassée et cicatrisée,

montagne de Margui Wandala.

D : 15 ; V : 184 ; SC : ?

Coll. Mus. : 1962-18.

Distribution : Nigéria, ancienne A.E.F. et Cameroun.

— 147 —

Psammophis elegans (Shaw).

Coluber elegans Shaw, 1802, Gen. Zool., 3, p. 536.

1 sp. juv., 495 mm, montagne de Margui Wandala.

D : 17 ; Y : 194 ; SC : 166 ; V/SC : 1, 16.

Coll. Mus. : 1962-19.

Distribution : Espèce trouvée au Sénégal, en Guinée, au Ghana,,

au Togo, au Dahomey et au Nigeria, mais n’avait pas encore été-

réeoltée au Cameroun.

Psammophis sibilans sibilans (Linné).

Coluber sibilans Linné (part), Syst. Nat., ed. 10, 1, p. 222.

1 sp. juv., 588 mm, Benoué.

D : 17 ; Y : 160 ; SC : 102 ; Y/SC : 1,56.

Coll. Mus. : 1962-20.

Distribution : Toute l’Afrique, à l’Est de l’Egypte à Natal, à l’Ouest,

de l’Algérie au Congo.

Famille des Elapidés.

Naja ha je (Linné).

Coluber haje Linné, 1762, dans Hasselquist, Reise Palestine, p. 386.

1 sp., Ç, env. 900 mm, Garoua.

D : 23 ; V : mauvais état ; SC : 64.

Coll. Mus. : 1962-21.

Distribution : Sud Marocain, zone sahélienne, Sahara méridional,.

Égypte, trouvé pour la première fois dans le Nord Cameroun.

Naja melanoleuca Hallowell.

Naja haie var. melanoleuca Hallowell, 1857, Proc. Acad. Nat. Sc. Phi¬

ladelphia, p. 61.

1 sp., juv., 470 mm, montagne de Margui Wandala.

D : 19 ; V : 217 ; SC : 71 ; V/SC : 3,05.

Coll. Mus. : 1962-22.

Distribution : En forêt, du Sénégal à l’Afrique orientale.

Elapsoidea laticincta (Werner).

E. laticinctus Werner, 1919, Denksschr. Akad. Wiss. Wien, 96, p. 507, f. 8-

1 sp., juv., 247 mm, Mokolo, montagne de Margui Wandala.

D : 13 ; V : 156 ; SC : 26 ; V/SC : 6.

Coll. Mus. : 1962-23.

Distribution : S. Éthiopie, Nord du Congo ex-belge, Nord Cameroun.

— 148 —

Famille des Viperidés.

Causus rhombeatus (Lichtenstein).

Sepedon rhombeatus Lichtenstein, 1823, Verz. Doubl. Mus. Berlin, p. 106.

4 sp., (J, çj, m. état, juv., 504, 503, 458, 295 mm, Garoua.

D : 19-17-19-19; Y : 128-131-mauvais état-135 ; SC : 24-23-26-21;

V/SC : 5,33-5,69-?-6,42.

Coll. Mus. : 1962-24 à 27.

Distribution : Très commun en Afrique surtout en savane.

Bitis arietans arietans (Merrem).

Vipera ( Echidna ) arietans Merrem, 1820, Tent. Syst. Amph., p. 152.

1 tête, provenant des bords du lac Tchad.

Coll. Mus. : 1962-28.

Distribution : Sud Marocain et toute l’Afrique tropicale et australe.

Echis carinatus Schneider.

Pseudoboa carinata Schneider, 1801, Hist. Amph., 11, p. 285.

17 sp., 170 à 540 mm, Garoua.

D : 31-33 ; V : 147-162 ; SC : 21-28 ; V/SC :

Coll. Mus. : 1962-29 à 45.

Distribution : Dans la zone saharienne, soudanienne et sahélienne.

Nous pouvons conclure de cette étude que, d’après les espèces rap¬

portées, la faune du Nord Cameroun ne correspond pas encore à une

faune typiquement forestière mais plutôt à une faune de savane et,

dans la région de Garoua, des espèces comme Naja haje, Echis cari¬

natus sont des formes de faune saharienne. Il faut aller plus au Sud ou

alors plus à l’Ouest pour trouver la vraie faune forestière, les forêts

galeries du Nord Cameroun ne possédant que quelques-unes de ses

-espèces.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) .

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 149-157.

OBSERVATIONS SUR LES OSTÉODERMES

ET LA CLASSIFICATION

DES ANGUIDÉS ACTUELS ET FOSSILES

( REPTILES , SAURIENS )

Par Robert HOFFSTETTER

Comme l’ont reconnu les anciens auteurs (voir Boulenger, 1885), on

distingue, parmi les Anguidés modernes, deux groupes principaux, carac¬

térisés par l’absence ou la présence d’un repli longitudinal formé par la

peau des flancs. Ce repli latéral est absent chez les genres actuels Diplo-

glossus, Celestus (parfois réuni au précédent), Sauresia, Wetmorena,

Ophiodes et Anguis. Il est présent chez Gerrhonotus (incl. Elgaria et

Barisia ), Abronia, ? Coloptychon 1, et Ophisaurus (incl. Pseudopus, Dopa-

sia et Hyalosaurus).

Il est difficile de faire une telle distinction chez les formes fossiles,

où la présence d’un repli latéral n’est pas, en général, directement con¬

trôlable.

McDowell et Bogert (1954, p. 130 et fig. 43) ont eu le mérite de pro¬

poser une classification de la famille en utilisant quelques caractères

ostéologiques, et surtout la forme des ostéodermes. Ils ont reconnu les

deux groupes précédents, mais les ont subdivisés. Dans le premier (sans

replis latéraux), ils distinguent les Diploglossinae (formes américaines

modernes, dont ils rapprochent le genre fossile Xestops) et les « Angui-

ninae », ou mieux Anguinae (seul genre Anguis). Le second groupe cons¬

titue la sous-famille des Gerrhonotinae, dans laquelle sont placés les

genres fossiles Peltosaurus, Placosauriops, Placosauroides, et aussi Pro¬

pseudopus, Parapseudopus et Ophisauriscus, ces trois derniers étant rat¬

tachés à Ophisaurus. En outre, les auteurs admettent une sous-famille

des Glyptosaurinae (seu Placosaurinae), éteinte, groupant le genre

européen Placosaurus (incl. Placotherium) et son probable synonyme

nord-américain Glyptosaurus (incl. Helodermoides).

Si l’on met à part la position de Xestops (qui est pour moi un Ger-

rhonotiné) et le rattachement un peu hâtif de certains genres fossiles

à Ophisaurus, les conclusions de McDowell et Bogert paraissent légi¬

times, encore que je préférerais ne retenir que deux sous-familles :

1. Coloptychon Tihen 1949, au status mal défini, est fondé sur un individu unique de « Ger¬

rhonotus » rhombifer Peters 1877 (Panama), probablement juvénile, qui n’est connu que par

la description originale et celle de Bocourt, en 1878.

10

- 150 —

Anguinés s.l. (incl. Diploglossinés) et Gerrhonotinés s.l. (incl. Placosau-

rinés).

Par contre, les diagnoses données par les mêmes auteurs pour leurs

sous-familles ne me paraissent pas acceptables, notamment en ce qui

concerne les ostéodermes. Il semble que McDowell et Bogert aient

été très influencés par la comparaison des fossiles Peltosaurus (qu’ils

placent légitimement dans les Gerrhonotinés) et Xestops (qu’ils réu¬

nissent abusivement aux Diploglossinés et qu’ils traitent pratiquement

comme le type de cette sous-famille). De sorte que les caractères qu’ils

attribuent aux ostéodermes des Diploglossinés (« osteoderms heavy,

imbricate laterally, as well as anteriorly and posteriorly, with beveled

latéral borders, rectangular in form ») sont ceux de Xestops, mais non

ceux des authentiques Diploglossinés ( Diploglossus , etc...). De même,

les caractères des ostéodermes de Peltosaurus (« latéral edge not beveled,

sutured to one another laterally ») ne représentent qu’un cas particu¬

lier et ne peuvent être étendus à l’ensemble des Gerrhonotinés.

Formes modernes

Grâce à un matériel du Laboratoire d’Herpétologie du Muséum, obli¬

geamment confié par le Professeur Guibé, j’ai pu examiner les ostéo¬

dermes de la plupart des genres et des sous-genres actuels, représentés

en général par diverses espèces, dont le générotype. Je me bornerai ici

à considérer les éléments de la cuirasse du tronc, illustrés par des pré¬

lèvements effectués dans les régions mediodorsale, latérodorsale, latéro-

ventrale et medioventrale.

Ces ostéodermes sont toujours simples (par opposition à ceux, com¬

posés, des Scincidés) et recouverts chacun par une écaille épidermique.

Leur face externe montre en avant une surface lisse (aire basale ou sur¬

face de glissement = gliding surface des auteurs anglais = Gleitflciche

des allemands, notamment de Schmidt 1914), sur laquelle s’appuie et

glisse l’ostéoderme de la rangée précédente ; cette surface est limitée

en arrière par un rebord, contre lequel s’appuie la base de l’écaille épi¬

dermique ; celle-ci recouvre le reste, diversement ornementé, de la face

externe de l’ostéoderme. La forme de celui-ci varie beaucoup, comme

aussi les caractères de ses bords latéraux qui peuvent être simplement

amincis ou taillés en biseau (nous verrons qu’il existe un troisième type

chez les fossiles, avec des identations permettant une suture latérale

entre ostéodermes voisins). De plus l’épaisseur de l’ostéoderme est sou¬

vent parcourue par des canaux nourriciers qui peuvent (ou non) s’étendre

vers l’avant sous l’aire basale de glissement.

Dans l’ensemble, on distingue aisément deux groupes, qui corres¬

pondent précisément à la présence ou à l’absence du repli latéral cutané.

Dans l’un de ces groupes (Gerrhonotinés, à repli latéral : fîg. 1, Gi,

Oh) *, les ostéodermes dorsaux sont quadrangulaires et disposés en cein-

1. Je n’ai figuré qu’une espèce de Gerrhonotus , mais on notera que les caractères des ostéo¬

dermes sont bien concordants dans les trois sous-genres (Gerrhonotus s. s., Elgaria et Bari-

sia), dont j’ai examiné les subgénérotypes.

151 —

tures ou bandes transversales, un peu comme chez les Tatous. Dans

chaque plaque osseuse, l’aire basale, rectangulaire, est limitée en arrière

par un rebord rectiligne. Les bords latéraux sont taillés en biseau, ména¬

geant des facettes de jonction latérales (. Anschlussflàchen de Schmidt),

Fig. 1. — En haut : ostéodermes médiodorsaux ( md ), latérodorsaux (Id), latéroventraux

(Iv), et médioventraux [mv) chez Gerrhonotus [ Barisia ) imbricatus Wiegm. ( Gi ), Ophi-

saurus harti Blg. [Oh), Diploglossus monotropis Wiegm. [Dm), Ophiodes vertebralis Bocourt

[Ov), Celestus striatus Gray [Cs) et Anguis fragilis [Af), X 3,5.

En bas : revêtement ostéodermique dorsal chez Gerrhonotus ( Barisia ) imbricatus Wiegm.

[Gi) et chez Diploglossus fasciatus Fitz. [Df), X 3,5.

de sorte que chaque ostéoderme dorsal chevauche son voisin du côté

mésial et est lui-même chevauché du côté latéral. Le caractère est d’au¬

tant plus net que l’ostéoderme est plus épais ; il est particulièrement

prononcé chez Oplusaurus apodus où il a déjà été souligné par Schmidt

(1914). L’ostéoderme mediodorsal, chevauché des deux côtés, a un con-

152 —

tour trapézoïdal, avec des bords latéraux divergents vers l’arrière ; de

ce fait, les ostéodermes latérodorsaux, rectangulaires ou parallélogram-

miques, sont obliques par rapport à l’axe du corps ; il en résulte que,

lorsqu’ils portent une crête longitudinale, celle-ci n’occupe pas une posi¬

tion axiale mais oblique (ce n’est donc pas là un caractère de Diplo-

glossiné, quoi qu’en disent McDowell et Bogert 1954, p. 105, à propos

de Xestops). Chez les genres modernes, les ostéodermes ne sont pas

suturés latéralement (malgré l’opinion contraire de McDowell et Bogert),

mais ils sont cependant fermement unis à leurs voisins par des fibres

conjonctives (voir Schmidt, 1914, fig. X b, p. 86), de sorte que leur

isolement présente parfois quelque difficulté. Il y a évidemment corré¬

lation entre la présence de telles ceintures, pratiquement inextensibles,

et le développement de replis latéraux cutanés (sans ostéodermes ou à

ossifications granulaires) qui permettent une dilatation du corps. Cette

corrélation est en outre attestée par le fait que, lorsque les ostéodermes

s’atrophient, notamment chez Abronia (voir Tihen, 1949, 1954), le repli

latéral s’atténue.

Les ostéodermes ventraux présentent des caractères analogues mais la

pièce médioventrale, trapézoïdale, est élargie en avant et elle chevauche

latéralement ses deux voisines. Par ailleurs, les ostéodermes vèntraux

sont dans l’ensemble plus minces et moins ornementés que les dorsaux.

Dans l’autre groupe (Diploglossinés -(- Anguinés s. s. = Anguinés s.l.)

les ostéodermes ne sont jamais rectangulaires et ne forment pas de bandes

transversales nettes. Ils sont imbriqués et disposés généralement en

quinconce, comme ceux des Scincidés ; la disposition est particulière¬

ment typique chez les Diploglossinés s. s. (fig. 1 Df) ; elle est moins sché¬

matique chez Anguis où l’obliquité des alignements est surtout évidente

sur les côtés du corps. Les ostéodermes sont minces (et non « heavy »

comme le disent McDowell et Bogert). Au voisinage de la ligne médiane,

leur contour est assez régulièrement ovale, à grand axe transversal ;

mais ils présentent une distorsion qui s’accentue à mesure qu’on s’éloigne

de cette ligne. Chaque pièce porte une aire basale lisse en forme de crois¬

sant. Cette aire est symétrique sur la ligne médiane ; quand on s’en

éloigne, elle s’étend sur le côté latéral, mais il ne se différencie pas de

véritables facettes de jonction latérales (dues à un bord coupé en biseau).

Les ostéodermes restent parfaitement libres les uns des autres et sont

faciles à isoler ; ils sont mobiles les uns par rapport aux autres, ce qui

permet une dilatation du corps sans l’intervention de replis latéraux

cutanés.

Ces caractères avaient déjà été vus par Bocourt (1881, pl. 22 i) chez

Sauresia sepsoides, chez Diploglossus ( Celestus ) sagrae et chez Ophiodes

striatus. Je les retrouve chez diverses espèces de Diploglossus, Celestus

et Ophiodes. Ils s’opposent à ceux que McDowell et Bogert attribuent

aux Diploglossinés.

L’ensemble Diploglossus-Ophiodes est particulièrement homogène à cet

égard. Dans les deux genres les ostéodermes portent une aire basale

limitée postérieurement par un rebord qui, vers son milieu, émet une

pointe vers l’arrière (fig. 1 Dm, Ov). Ces ostéodermes comportent des

— 153 —

canaux nourriciers qui s’étendent vers l’avant, où ils forment, sous l’aire

basale, un réseau visible par transparence sans qu’il soit besoin de pré¬

paration spéciale (voir fîg. 2). Celestus présente des ostéodermes de même

forme (fîg. 1 Cs), mais on n’observe pas de réseau de canaux sous l’aire

basale 1. D’après les figures de Bocourt (1881, pl. 22 i, fîg. 5), Sciuresia

se rapprocherait du genre précédent. Je n’ai pas vu Wetmorena et

Miss Cochran (1927) ne donne pas d’indication à ce sujet.

Chez Anguis, déjà étudié en détail par Schmidt (1914), la morphologie

des ostéodermes est très semblable, mais les pièces sont un peu plus

épaisses, et leur aire basale, moins étendue antéro-postérieurement, est

limitée par un rebord régulièrement arqué, ne formant pas une pointe

médiane vers l’arrière comme chez les formes américaines. Par ailleurs,

Schmidt a déjà établi que les ostéodermes à’ Anguis sont dépourvus de

canaux nourriciers intra-osseux.

Est-il légitime de distinguer Anguinés s. s. et Diploglossinés ? Les

caractères connus n’autorisent guère cette séparation. En ce qui concerne

les ostéodermes, nous avons vu que les différences relevées par McDowell

et Bogert sont erronées. Sur cette base, Anguis appartient au même

groupe que les Diploglossinés américains, tout en présentant d’indé¬

niables caractères distinctifs (voir fig. 1). Les autres caractères invoqués

concernent la forme des dents (aiguës et recourbées chez Anguis), le

bord latéral du frontal (un peu plus concave chez Anguis) et la position

du bord antérieur du palatin par rapport au vomer et à la fenêtre inter-

ptérygoïdienne ; le premier n’a guère de valeur, si l’on en juge par la varia¬

bilité de la morphologie dentaire dans un même genre d’Anguimorphe

(p. ex. Ophisaurus et Varanus) ; le second et le troisième, beaucoup

moins nets que ne le disent McDowell et Bogert, n’ont peut-être pas

un poids suffisant pour justifier la création d’une sous-famille.

Il reste évidemment possible qu’une étude anatomique détaillée con¬

duise par la suite à distinguer les Anguinés et les Diploglossinés, qui

représentent deux ensembles séparés géographiquement depuis long¬

temps. Mais les faits actuellement connus n’imposent pas cette distinc¬

tion qui, pour le moment, apparaît quelque peu prématurée.

Formes fossiles

1° Anguinés s.l. — On connaît des fossiles voisins d 'Anguis en

Europe depuis l’Oligocène inférieur (études en cours de Max Hecet et

R. Hoffstetter sur le Tongrien de Belgique). Par contre aucune forme

tétrapode ni aucun fossile américain n’illustre la sous-famille dans nos

archives paléontologiques.

1. Cette observation, faite sur le générotype Celestus striatus Gray, semble concorder avec

celles de Grant (1944). A cet égard, l’espèce de la sagra ou sagrae (Cocteau) se distingue

de Celestus et s’accorde avec Diploglossus (plus précisément le réseau basal de canaux, très

développé dans la région médioventrale, s’efface dans la région latérale, pour réapparaître

dans la partie dorsale avec un faible développement) ; cette constatation rejoint l’opinion

exprimée sur d’autres bases par Brongersma (1946).

— 154 —

2° Gerrhonotinés s.l. — Le genre Xestops (Eocène ■ — ? Oligocène

d’Amérique du Nord), que McDowell et Bogert attribuent aux Diplo-

glossinés (en en faisant même une sorte de type de la sous-famille) a

des ostéodermes rectangulaires, à bords latéraux taillés en biseau. Cette

morphologie indique une disposition en bandes transversales, corréla¬

tive de la présence d’un repli latéral cutané ; elle impose le rattachement

du genre aux Gerrhonotinés. La faible courbure du bord latéral du fron¬

tal, soulignée par McDowell et Bogert, le sépare effectivement du

groupe Peltosaurus-Gerrhonotus, mais on trouve une forme analogue

chez Ophisaurus, que les auteurs américains reconnaissent comme un

authentique Gerrhonotiné.

Je mentionnerai ici la présence, dans l’Eocène supérieur de Suisse,

C

Fig. 2. (à gauche) — Ostéoderme médiodorsal de Diploglossus monotropis Wiegm.,

montrant le réseau de canaux sous Faire basale. X 14.

Fig. 3. (à droite) — Ostéodermes d’un Anguidé (cf. \1 elanosaurus) du Landénien de Dor-

maal ; bords latéraux à indentations (A), en biseau [B) ou intermédiaires ( C ), coupes semi-

schématiques, X 3,5.

d’un genre inédit très voisin de Xestops (R. Hoffstetter, note présentée

à la Société Géologique de France), avec des ostéodermes pratiquement

identiques.

Le genre Peltosaurus (Paléogène de l’Amérique du Nord) est évidem¬

ment très proche de Gerrhonotus ; ses ostéodermes, rectangulaires sur le

tronc, sont ornés de nombreux tubercules ; ils se particularisent par le

fait que leurs bords latéraux, non amincis ni coupés en biseau, portent

des identations qui permettent une véritable suture entre pièces adja¬

centes, augmentant encore la rigidité des bandes transversales.

Les genres Placosauriops et Placosauroides (Eocène d’Allemagne),

connus par les figures de Kuhn (1940), sont apparemment voisins du

précédent.

Melanosaurus (Eocène d’Amérique du Nord), originellement placé dans

les Anguidés, a été attribué par McDowell et Bogert aux Xénosau-

ridés, puis restitué par Hecht (1959) aux Anguidés. Je souscris entière-

— 155 —

ment à l’opinion de ce dernier auteur. Les ostéodermes, à ornementa¬

tion granulaire et à sutures latérales, se rapprochent du type Peltosaurus,

et rappellent étonnamment ceux du groupe Placosaurus-Glyptosaurus

dont il sera question plus loin. Une forme très voisine de Melanosaurus

a été découverte récemment dans l’Eocène inférieur de Belgique (travail

en cours de M. Hecht et R. Hoffstetter). On en connaît quelques

pièces squelettiques et de nombreux ostéodermes. La plupart de ceux-ci

répondent à la morphologie connue chez Melanosaurus, avec des sutures

latérales (fig. 3 -4) ; d’autres ont leurs bords latéraux taillés en biseau

(üg. 3 B) ; d’autres enfin ont une forme intermédiaire (fig. 3 C). Cet

exemple significatif montre qu’il n’y a pas d’opposition entre les deux

types extrêmes (considérés par McDowell et Bogert comme respec¬

tivement caractéristiques des Gerrhonotinés et des Diploglossinés), puis¬

qu’on les retrouve dans une même espèce et vraisemblablement dans un

même individu. Il serait même opportun de revoir si la même variation

ne se retrouverait pas chez d’autres Anguidés fossiles, notamment chez

Melanosaurus, chez Placosaurus-Glyptosaurus, chez Peltosaurus, etc...

Le genre Propseudopus (Miocène d’Europe *) apparaît comme un pos¬

sible ancêtre direct d’Ophisaurus. Il a été distingué par la présence de

dents vomériennes plus nombreuses. Il se singularise aussi (observations

personnelles sur les fossiles de La Grive-Saint-Alban) par la présence

constante d’une crête portée par le supraangulaire. Je l’interprète comme

un sous-genre d'Ophisaurus.

Parapseudopus (Eocène d’Allemagne) apparaît assez voisin, mais dis¬

tinct d'Ophisaurus. Ses vertèbres (Kuhn, 1940, Taf I, fig. 2 a) sont plus

allongées ; ses os céphaliques ( ibid ., Taf. III, fig. 4) sont beaucoup plus

grêles ; ses dents sont remarquablement fines, longues et aiguës. Les

ostéodermes figurés par Kuhn appartiennent malheureusement presque

tous à la région caudale, mais quelques-uns (ibid., Taf. II, fig. 7 et 11),

qui paraissent provenir du tronc, montrent une forme rectangulaire avec

des bords taillés en biseau ; ils se distinguent de ceux d'Ophisaurus par

une forme plus allongée et une carène plus marquée.

Ophipseudopus et Ophisauriscus (Eocène d’Allemagne) ne sont illus¬

trés que par les figures — presque illisibles — données par Kuhn (1940).

Le premier paraît se rapprocher de Parapseudopus. Le second se dis¬

tingue par la présence de pattes courtes mais complètes ou subcomplètes

(Kuhn, 1940, p. 475) ; il constitue apparemment un genre propre, mais

insuffisamment défini.

Reste à considérer le groupe constitué par Placosaurus (Eocène d’Eu¬

rope) et Glyptosaurus (Eocène-Oligocène d’Amérique du Nord, Eocène

de Mongolie). Les deux genres, évidemment voisins ou identiques, ont

été maintenus distincts pour des raisons géographiques (ce qui n’a aucune

valeur, puisque les découvertes récentes montrent de plus en plus de

points communs entre les faunes lacertiliennes de l’Amérique du Nord

et de l’Europe à l’Eocène). Mais jusqu’à présent, aucun caractère difïé-

1. G. de Stefano et O. Kuhn ont aussi signalé ce genre dans l’Éocène, mais sans bases

convaincantes.

— 156 —

rentiel n’a été relevé entre les deux genres, qui sont probablement syno¬

nymes h Il est évident qu’on ne peut en séparer Placotherium (de toute

façon synonyme de Loricotherium. Weigelt 1929), nom sous lequel Kuhn

(1940) décrit les ostéodermes nucaux et céphaliques de l’animal dont

les ostéodermes dorsaux sont désignés comme Placosaurus weigelti ! Rap¬

pelons aussi que Proiguana (fondé sur des mâchoires) et Necrodasypus

(fondé sur un revêtement ostéodermique crânien) tombent dans la syno¬

nymie de Placosaurus.

Tout cet ensemble, probablement monogénérique, ne se distingue

guère des Gerrhonotinés s. s. que par les ostéodermes du plafond crânien

qui forment une mosaïque irrégulière de pièces hexagonales subégales

(un peu comme chez les Hélodermatidés). Par contre, les ostéodermes

dorsaux et bien des pièces squelettiques rappellent étonnamment ceux

de Melanosaurus et paraissent indiquer une parenté assez proche. Il

semble donc difficile d’admettre une sous-famille des Placosaurinés (ou

Glyptosaurinés), distincte de celle des Gerrhonotinés.

Institut de Paléontologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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1. Je ne comprends pas pourquoi Kuhn attribue certains fossiles allemands au genre

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comme « cf. Glyptosaurus hillsi Gilm. » présente des ostéodermes très différents de ceux du

groupe Placosaurus- Glyptosaurus. Rien ne permet non plus d’affirmer que « Glyptosaurus »

walbeckensis Kuhn 1940 appartient à ce dernier groupe.

157 —

l’histoire et la systématique des Squamates. Colloque Intern. Paleont.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 158-162.

MYRIPRISTIS (HOLOTRACHYS) GUEZEI

POISSON TÉLÉOSTÉEN NOUVEAU

DE U ILE DE LA RÉUNION

Par E. POSTEL

L’espèce est basée sur l’examen d’un seul spécimen adressé au Muséum

National d’Histoire Naturelle par M. Guezé, ingénieur agronome, com¬

merçant à Saint-Denis (Ile de la Réunion).

Ses caractères généraux sont ceux du sous-genre Holotrachys (genre

Myripristis, famille Holocentridae, ordre Béryciformes) créé par Gün-

ther en 1873 (1875). Il existe une bonne description de ce sous-genre

dans Sauvage (1891). Une clef dichotomique de Woods (in Schultz,

1953) permet de l’isoler clairement des sous-genres voisins.

Myripristis (Holotrachys) guezei est à classer dans le groupe des Holo¬

trachys à forte épine operculaire, à côté de Myripristis (Holotrachys)

japonicus Cuvier 1829, Myripristis (Holotrachys) archiepiscopus Valen¬

ciennes, 1862, Myripristis (Holotrachys) kaianus Günther, 1880, Myri¬

pristis (Holotrachys) oligolepis Whitley, 1941, et Myripristis (Holotra¬

chys) major Whitley, 1950.

Le Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris possède un exem¬

plaire de chacune des deux premières espèces : japonicus et archiepis¬

copus. Il est facile d’en différencier Holotrachys guezei, de même qu’il

est facile de les différencier entre elles, par l’examen de l’épine opercu¬

laire et le relevé du nombre d’écailles le long de la ligne latérale. L’épine

est simple chez japonicus et guezei (nettement plus forte chez le second

que chez le premier), radiée chez archiepiscopus avec prédominance très

accusée de l’aiguillon central. On compte 29 écailles sur la ligne latérale

chez guezei, 32 chez archiepiscopus et japonicus.

Pour distinguer guezei des trois autres espèces, j’ai dû m’en tenir aux

descriptions. On sait la fragilité des diagnoses faites à partir de tels élé¬

ments.

Les deux Holotrachys de Whitley s’éloignent de guezei par leur for¬

mule dorsale ( X 11/14 contre X 11/12) et, là encore, par le nombre d’écailles

sur la ligne latérale (32 contre 29). Whitley les distingue entre eux

par des considérations sur leur rugosité et leurs proportions.

Il est beaucoup plus difficile de séparer guezei de kaianus, d’autant

que la description de ce dernier est succincte et qu’il n’en existe aucune

figure, pas plus chez son auteur, que chez Weber et Beaufort auxquels

on fait habituellement appel pour trancher les cas difficiles ayant trait

à l’Océan Indien.

— 160 —

La comparaison des dorsales se solde par un rayon mou de plus au

bénéfice de kaianus (13 contre 12), celle des anales par un rayon mou

de moins à son débit (10 contre 11) et par une différence, sinon dans

le nombre des rayons épineux (4), du moins dans le rang occupé par le

Fig. 2. — Détail de l’épine operculaire. A. AI. archiepiscopus.

B. M. japonicus. — C. AI. guezei (Dessins de A. Stefan).

plus fort d’entre eux, le second chez guezei, le troisième chez kaianus.

Le nombre d’écailles le long de la ligne latérale est le même (29). Kaia¬

nus compte par contre une écaille de plus dans la hauteur du corps.

Au total, les différences sont faibles et il serait utile, à l’occasion, de

comparer les deux types.

Celui de guezei, déposé au Muséum National d’ Histoire Naturelle de

Paris (Laboratoire de Zoologie, Reptiles et Poissons) sous le n° 62-319,

— 161 —

présente les caractéristiques biométriques suivantes : (Origine des lon¬

gueurs : fond de l’échancrure de la lèvre supérieure).

longueur totale : 316 mm

longueur au Y de la caudale : 297 mm

longueur standard : 260 mm

hauteur : 123 mm

longueur de la tête : 107 mm

diamètre de l’œil : 34 mm

formule dorsale : XI 1-12

» anale : IV-10

» ventrale : 1-7

» pectorale : 16

nombre d’ écailles le long de la ligne latérale : 29

nombre d’écailles suivant une verticale passant à la base de la pectorale :

2 1/2-1-7

nombre de branchiospines : 6-1-11

Conservé au formol, Myripristis ( Holotrachys) guezei est de couleur

uniformément rose. Sur le vivant, une série de lignes claires marquent

chaque rangée d’écailles.

Myripristis ( Holotrachys ) guezei a été pris à la ligne par environ

300 mètres de profondeur, au large de la Pointe des Galets. Il est com¬

munément désigné sous le nom de « Lancette de creux ».

Office de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer

et Laboratoire des Pêches Outre-Mer du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 163-165.

DÉCOUVERTE I)' UN POISSON

TÉLÉOSTÉEN PLEURONECTIFORME

DANS LE BASSIN DE LA HA UTE-BÊNOUÉ

(NORD- CAMERO UN )

Par A. STAUCH et M. BLANC

Il nous paraît intéressant de signaler la découverte d’un Poisson

Téléostéen Pleuronectiforme faite à plus de 1 300 km des cotes, dans

la Bénoué, à l’étranglement de Lakdo (en amont de Garoua). L’un de

nous a en effet pu trouver, en saison sèche, dans le lit mineur du cours

d’eau, neuf exemplaires (n° 62-309 à 62-317) d’un petit poisson plat

qui se trouvait associé, dans un mince filet d’eau d’une vingtaine de

centimètres de profondeur, à des Chiloglanis, des Mochocus, des Nanno-

charax et des Micralest.es ; bien qu’habitant depuis longtemps dans la

région et parlant la langue des pêcheurs, il lui a été impossible d’obtenir

de ceux-ci le moindre renseignement sur ce poisson plat qui est totale¬

ment inconnu de tous.

Les dimensions des neuf individus récoltés peuvent être résumées de la façon,

suivante :

Longueur totale : 24 à 38 mm.

Longueur standard : 19 à 31 mm.

Longueur de la tête : 6 à 9 mm.

Hauteur du corps : 9 à 14 mm.

Le corps est de forme ovale, assez allongé. Il est couvert sur ses deux faces

par des écailles de type cténoïde, placées de façon assez irrégulière.

La version somatique est dextre, c’est-à-dire que la face zénithale est à droite

et que l’animal est couché sur le flanc gauche. Les yeux sont grands et situés

nettement tous deux du côté droit, mais celui de gauche est un peu plus anté¬

rieur que le droit ; il n’y a aucune saillie entre les deux yeux. Le préopercule

est recouvert par la peau et porte des écailles. La bouche est petite et très tor¬

due. La mâchoire supérieure dépasse la mâchoire inférieure et forme un lobe

charnu en avant de la bouche. Du côté aveugle, la tête est garnie de nombreuses

excroissances en forme de barbillons.

Il n’y a pas de rayons épineux aux nageoires. La dorsale commence sur la

tête, très en avant des yeux ; elle est constituée par 46 à 49 rayons. L’anale,,

qui débute sous l’ouverture branchiale, comprend 34 à 38 rayons. Les rayons

de la dorsale et de l’anale possèdent du côté nadiral un repli membraneux qui

va en s’amincissant de la base vers la pointe du rayon. Les pectorales sont

atrophiées et à peine visibles, mais existent. Les pelviennes, très petites, sont

filamenteuses. La dorsale et l’anale sont reliées à la caudale par une membrane,.

mais les trois nageoires impaires ne sont cependant pas confondues et la cau¬

dale est bien dessinée ; elle comprend dix rayons.

La face zénithale a une coloration générale brune, avec une rangée médiane

de taches bistres arrondies, des taches allongées dans le sens vertical à la base

des nageoires dorsale et anale, et des points bistres répartis irrégulièrement sur

-tout le corps, y compris la caudale. La face nadirale est uniformément beige.

Fig. 1. — Face zénithale.

D’après les caractères précédents, ce petit poisson plat appartient

à la famille des Soleidae et se rapproche du genre Synaptura Cantor.

Cependant, il en diffère par le fait que sa caudale, tout en étant reliée

à la dorsale et à l’anale, reste bien distincte au point de vue forme et ne

se confond pas avec les deux autres nageoires impaires.

Fig. 2. — Face nadirale.

Ce n’est pas un Monodichthys Chabanaud 1 dont un des deux exem¬

plaires-types a été trouvé dans l’estuaire du Wouri où l’eau est presque

douce, car le genre Monodichthys se distingue du genre Synaptura par

l’absence totale des pectorales.

Nous pensons qu’il vaut mieux attendre d’avoir pu examiner d’autres

1. P. Chabanaud. Bulletin Muséum , 1925, 31, pp. 356-361 et 1926, 33, pp. 52-58.

165 —

exemplaires avant de créer un genre nouveau ou même de rattacher

nos exemplaires à un genre déjà connu dont il faudrait revoir et élargir

la diagnose.

Il est intéressant de remarquer que cette espèce, qui correspond à une

famille marine, a été trouvée dans le même secteur que Potamotrygon

garouaensis.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum

et Office de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer.

11

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 166-171.

DESCRIPTION D'UN SÉLACIEN RAJI FORME

DES EAUX DOUCES DU NORD-CAMEROUN :

POTAMOTRYGON GAROUAENSIS N. SP.

Par A. STAUCH et M. BLANC

L’un de nous, au cours d’un séjour au Cameroun, pendant lequel il

était chargé d’une étude générale de la pêche dans le bassin de la Bénoué,

a trouvé durant ses prospections, dans les campements de pêche de la

région de Garoua, un certain nombre d’exemplaires d’une Raie d’eau

douce. Trois spécimens de cette Raie (dont deux capturés à la naissance)

ont été déposés dans les collections du Muséum National d’Histoire

Naturelle. 11 s’agit d’une espèce nouvelle dont voici la description :

Le disque est pratiquement circulaire. Une excroissance constituée par la

soudure antérieure des nageoires pectorales forme un angle aigu vers l’avant,

mais il n’y a pas de cartilage rostral. La longueur de cette excroissance pointue

est à peu près égale à la longueur de la bouche. La peau est entièrement lisse.

Les yeux sont très saillants. Les évents sont situés immédiatement en arrière

des yeux et sont dépourvus de processus sur le bord externe. La bouche est

petite, avec une dizaine de papilles bien développées vers le fond de la cavité

buccale. Les dents sont petites, nombreuses et disposées en damier. Les nageoires

pelviennes sont triangulaires. La ceinture pelvienne est munie d’un processus

médian sous-cutané relativement court.

La queue est très longue et en forme de fouet. Sa base est plus large que

haute. Cette queue est munie vers le 1/5 antérieur de sa longueur d’un aiguil¬

lon aplati dorso-ventralement et dont les bords latéraux sont garnis de très

fines barbelures recourbées vers la base. Un mince repli cutané débutant au

niveau de l’aiguillon court sous la queue en direction de l’extrémité postérieure.

Une carène latérale est visible de chaque côté de la base de la queue. La cou¬

leur est brun noirâtre uniforme sur la face dorsale et légèrement plus claire

sur la face ventrale.

L’animal enregistré sous le n° 62-303 et que nous considérons comme

l’holotype, est une femelle capturée dans la Bénoué à Malape, en aval

de Garoua (République Fédérale du Cameroun) en juin 1960 (coll.

A. Stauch). Ses principales dimensions, prises à la manière de A. F. Yepez

(1958, p. 10) sont les suivantes :

a) largeur totale du disque : 198 mm.

b) longueur totale du disque : 219 mm.

c) longueur du disque jusqu’à la base de l’échancrure postérieure : 196 mm.

d) distance du bord du museau aux évents : 62 mm.

e) espace interorbitaire : 33 mm.

f) écartement des évents : 34 mm.

g ) écartement posti

h) largeur de la qe

i) largeur de la qr

j) longueur totale

k) longueur totale

l) distance entre h

Fig. 2. — Aiguillon de

mont

m) distance entre 1(

n) largeur totale d

o) longueur du bor

— 168

D’autres exemplaires entiers ont été observés et mesurés sur le ter¬

rain, en janvier et février 1960, mais n’ont pu être conservés en collection,

faute de récipient. Leurs caractéristiques figurent dans le tableau I.

D’autres exemplaires, en plus grand nombre, ont été observés, à toutes

les périodes de l’année, dans le lit mineur du fleuve, mais aucune men¬

suration n’a pu être pratiquée du fait que les pêcheurs coupent la queue

pour éviter les blessures graves qui peuvent être causées par l’aiguillon.

Ce poisson est en effet bien connu des pêcheurs de la région qui le

nomment niaré diam en foulbé et konama rwa en haoussa, ce qui veut

dire dans les deux cas « scorpion d’eau ». Le remède pour soigner les

blessures causées par l’aiguillon consiste à écraser des tiges d ’lpomea

reptans et à les appliquer sur les plaies ; celles-ci mettent des mois à

guérir et laissent souvent des séquelles.

Tableau I

Lieux de capture : 1-3, Bénoué à Tépé, village à 5 km de la frontière du Nige¬

ria, au confluent du Faro.

4-7, Djalengo Mayo : campement de pêche en amont de Tépé.

8, Tapare Bape : à mi-chemin entre Garoua et la frontière du Nigéria.

L’espèce est vivipare et se reproduit sur place. A la naissance,

la coloration des jeunes est ocre rosé ; l’aiguillon est déjà formé

et présente les mêmes caractéristiques que celui des adultes ; le

disque, par contre, n’est pas encore tout à fait circulaire, mais légère¬

ment plus long que large. Deux exemplaires de sexes différents, capturés

à la naissance, ont été mis en collection ; la femelle (n° 62-304) a un

disque de 90 mm de long sur 80 mm de large et une longueur totale de

267 mm ; le mâle (n° 62-305) a un disque de 77 mm de long sur 69 mm

de large ; sa longueur totale n’est pas mesurable car l’extrémité de sa

queue est légèrement amputée dans sa partie filiforme. Tous deux ont

été récoltés à 2 km en aval de Garoua.

Nous avons d’abord tenté de rapprocher l’existence de cette raie d’eau

douce des observations publiées par Monsieur le Professeur Th. Monod

à la suite de sa mission au Cameroun (L’industrie des pêches au Came-

— 169 —

roun. Paris, 1928, p. 238) et dont nous reproduisons le passage inté¬

ressant :

« ... Fait extrêmement surprenant, il existe dans la Bénoué un Sélacien, une

raie. Cet animal, que l’on ne s’attendrait guère à rencontrer au cœur du Sou¬

dan, est une pastenague, une raie à aiguillon, le Dasybatis rudis (Günther)...

Marquadsen est le seul observateur qui ait signalé encore ce Trygonide dans

la Bénoué (1909, p. 46) mais il ne donne pas de nom spécifique, ne précise pas

Fig. 3. — Jeune Potamotrygon garouaensis n. sp. à l’éclosion. A ce stade, le disque est

légèrement plus long que large.

de localité et n’a sans doute pas rapporté d’échantillon. J’ai constaté la pré¬

sence de cette raie jusqu’à Garoua c’est-à-dire, par le Niger et la Bénoué, à

1.300 kilomètres de la mer ; de plus j’ai pu rapporter un individu provenant

de Kénada. Il est intéressant d’abord de retrouver au Soudan une espèce con¬

nue jusqu’ici seulement du Vieux Calabar, et ensuite de constater qu’en Afrique,

comme dans d’autres régions tropicales, surtout l’Amérique du Sud, il existe

des raies purement dulcaquicoles à des distances énormes de la côte... ».

Mais dans sa description originale de Dasyatis rudis , Günther dit

que le disque est plus large que long, avec des angles latéraux prononcés

— 170 —

et que la face dorsale et la queue sont rugueuses. Cette description ne

concorde absolument pas avec celle de notre raie qui, de plus, ne semble

pas atteindre une dimension comparable à celle indiquée par Günther

(disque de 6 pieds 1/2 de large et 4 pieds 1/2 de long, queue de 6 pieds

légèrement mutilée).

D’après ses caractères morphologiques, notre raie correspond à la

diagnose du genre Potamotrygon créé par Garman pour des raies fossiles

du Tertiaire d’Amérique du Sud (Rio Parana), puis appliqué à des espèces

vivant actuellement dans le bassin de l’Amazone. Nous l’appelons Pota¬

motrygon garouaensis pour rappeler sa localisation géographique qui

semble très limitée (voir carte fig. 4).

Fig. 4. — Répartition actuellement connue de Potamotrygon garouaensis n. sp.

On peut évidemment s’étonner de trouver un genre sud-américain

dans les eaux douces africaines. Mais le Professeur C. Arambourg (Mis¬

sion Scientifique de l’Omo, 1932-33) a découvert aux environs de Nano-

ropus, au Nord du Lac Rodolphe, dans des cinérites de la fin du Ter¬

tiaire, un certain nombre d’aiguillons qu’il a attribué à un Potamotry-

gonidae et qu’il a baptisé Potamotrygon africana.

La présence de ces Sélaciens en eau douce n’étant pas due à des migra¬

tions, l’explication doit être recherchée dans l’histoire géologique de la

région.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum

et Office de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer.

— 171 —

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 172-183.

TRÉMATODES D’OISEAUX DE MADAGASCAR.

Note 1.

Par Josette RICHARD

On connaît, par des exemples récents, l’intérêt des faunes d’Helminthes

de Madagascar. En ce qui concerne les Trématodes, les données exis¬

tantes sont peu nombreuses et en particulier celles relatives aux Tréma¬

todes d’Oiseaux. A titre de première contribution à l’étude de ce groupe

la présente note traite de trois espèces recueillies par A. G. Chabaud

soit à Périnet, soit à Tananarive, au cours de deux missions auprès de

l’Institut Pasteur de Madagascar, effectuées en octobre 1957 et mars 1961.

Les déterminations des Oiseaux hôtes ont été effectuées sur place par

M. P. Griveaud et confirmées par M. Jean Dorst, nous les en remer¬

cions bien vivement.

Nous tenons à exprimer toute notre gratitude à M. A. G. Chabaud

qui nous a guidée dans la préparation de ce premier travail d’Helmin-

thologie.

Fam. eucotylidae Skrjabin, 1924.

Tamerlania zarudnyi Skrjabin, 1924.

Matériel étudié :

35 Trématodes identiques trouvés à Périnet (Madagascar) chez diffé¬

rents Passériformes :

— 1 dans la région rénale de Leptopterus viridis (P. L. S. Müller, 1776)

et 11 dans les canaux biliaires de L. madagascarinus (L.) (V angidae) ;

— 6 dans les reins de Motacilla flaviventris Hartlaub (M otacillidae) ;

— 17 dans les uretères de Corcicina cinerea cinerea (P. L. S. Müller)

( Campephagidae ) .

Description (voir figures 1-2) :

Corps allongé, plat, à bords latéraux parallèles, environ cinq fois plus

long que large. (Longueur 3 000 à 4 200 p ; largeur 480 à 880 p).

Cuticule couverte d’écailles plus larges que longues (voir fig. 2), régu¬

lièrement disposées en quinconce ; leur base d’insertion rectiligne est

transversale, leur bord libre présente des indentations et est dirigé vers

l’arrière.

Ventouse orale, terminale, mesurant 200 à 280 p de diamètre — Ace-

tabulum non observé sur les préparations.

— 173 —

Appareil digestif : pharynx d’environ 90 p de diamètre ; œsophage

court ; coeca s’unissant l’un à l’autre à une distance d’environ 400 p.

de l’extrémité postérieure.

Fig. 1. — Tamerlania zarudnyi Skrjabin, 1924, chez Coracina cinerea cinerea

(P. L. S. Müller), (n° 681 E). Périnet le 27 mars 1961. Corps entier vue dorsale-.

Appareil génital femelle : ovaire à peu près sphérique, peu ou pas lobé,,

situé à droite au début du second quart antérieur de la longueur du corps-

Il mesure 190 à 250 p de diamètre.

— 174 —

Dans les préparations étudiées, l’oviducte ne se distingue pas de l’uté¬

rus. Le réceptacle séminal est situé à droite en arrière de l’ovaire : il

est petit (70 à 110 p) et de forme ovale.

Les vitellogènes s’étendent marginalement depuis l’extrémité posté¬

rieure du réceptacle séminal en avant, jusqu’à la zone de raccordement

des deux cœca intestinaux en arrière, dans la région comprise entre la

paroi du corps et les cœca.

Les vitelloductes transverses partent de la région antérieure des folli¬

cules vitellins. Leur trajet n’a pu être suivi jusqu’à l’oviducte.

L’utérus accomplit deux trajets, l’un descendant, l’autre ascendant,

et occupe presque toute la largeur du corps, sauf au niveau des glandes

génitales, depuis l’extrémité postérieure jusqu’à la base du pharynx

à l’avant.

Op _ i _ | _ i _ 50

Fig. 2. — Tamerlania zarudnyi Skrjabin, 1924, même spécimen que fig. 1.

Écailles cuticulaires.

Les œufs très nombreux sont de petite taille, environ 20 X 34 p (soit

L/l = 1,7).

Appareil génital mâle : testicules situés en arrière de l’ovaire, dans le

tiers antérieur de la longueur du corps. Tantôt au même niveau, tantôt

légèrement décalés l’un par rapport à l’autre, ils sont séparés l’un de

l’autre par l’utérus ; leur contour est régulier, légèrement lobé chez cer¬

tains spécimens. Leur diamètre varie de 180 à 250 p.

De chaque testicule part un spermiducte qui atteint la vésicule sémi¬

nale située en avant et à gauche de l’ovaire. La vésicule séminale est

petite ; elle est en partie cachée par les sinuosités de l’utérus.

Il n’a pas été possible de situer exactement l’emplacement de l’orifice

génital, l’utérus étant très développé chez les spécimens examinés, et

masquant la région antérieure de la vésicule séminale.

Discussion :

Les caractères précédents nous permettent de rattacher les spécimens

examinés à la famille Eucotylidae et au genre Tamerlania Skrjabin, 1924,

— 175 —

sensu stricto = sous genre Tamerlania de Tanaisia Skrjabin, 1924 selon

Yamaguti (1958, p. 788). De très nombreuses espèces ont été décrites

dans ce genre, sous son nom ou sous celui de Tanaisia (cf. Byrd & Den-

ton, 1950, pp. 32-52 ; Fheitas, 1951, pp. 51-118).

En éliminant les Tanaisia s. str., une espèce dont les vitellogènes sont

plus étendus vers l’avant que dans les échantillons examinés [T. bragai

(Santos, 1934)] et celles dont les œufs sont nettement plus allongés

(rapport longueur/largeur constamment supérieur à 2 ; cf. tableau de

Freitas, n° 2, p. 65) — il reste un groupe d’espèces parmi lesquelles se

trouve nécessairement celle examinée.

5 espèces présentent des caractères de toute évidence très différents :

— T. incerta Freitas, 1951, dont la ventouse orale est plus petite et

dans le rapport 1 à 11,7 avec la longueur du corps.

— T. similis Freitas, 1951, espèce très petite à œufs relativement

allongés ;

— T. parva Freitas, 1951, espèce à écailles plus longues et moins

larges, et œufs à la fois plus petits et proportionnellement plus longs ;

— • T. oviaspera Freitas, 1951, dont les œufs ont un chorion rugueux,

et dont les écailles tégumentaires sont très arrondies ;

— T. minax Freitas, 1951, dont les testicules sont en position extra-

cœcale.

Deux espèces qui ne peuvent être distinguées, T. zarudnyi Skrjabin,

1924, et T. melospizae (Penner, 1939), d’ailleurs synonymes selon Byrd &

Denton (1950, p. 50), correspondent à nos échantillons, que nous propo¬

sons donc de déterminer comme T. zarudnyi Skrjabin, 1924. Du

reste, nous possédons des spécimens français provenant de Colœus mone-

dula (L.) ( Corvidae ), qui correspondent par leur morphologie à T. zarudnyi

Skrjabin, 1924, espèce subcosmopolite, et qui ne diffèrent pas de ceux

précédemment décrits.

Fam. Clinostomatidae Lühe, 1901.

Clinostomum marginatum (Rudolphi, 1819).

Matériel étudié :

24 Trématodes identiques récoltés chez un Ardéiforme, Bubulcus ibis

(L.) provenant de Tananarive, et répartis comme suit : 11 dans le gésier,

10 dans la cavité générale et 3 dans les sinus nasaux.

Description (voir fig. 3).

Corps allongé, ovale dont la longueur est comprise entre 2.500 et

4.925 p., et la largeur entre 700 et 1.325 p.

Corps couvert de petites épines.

Ventouse orale, terminale, de petite taille (210 à 240 p, de diamètre).

Acetabulum plus grand (470 à 575 p, de diamètre), dont le bord postérieur

marque la limite du premier tiers du corps.

176 —

Appareil digestif : pas de pharynx musculaire bien marqué. Les ooeca

intestinaux atteignent l’extrémité postérieure. Leur paroi est fortement

plissée.

Fig. 3. — Clinostomum marginatum (Rud., 1819), chez Bubulcus ibis (L.), (n° 186 E).

Tananarive, le 6 octobre 1957. Corps entier, vue ventrale.

Appareil génital male : les deux testicules, de forme triangulaire, à

contours lobés, sont disposés l’un au dessous de l’autre dans la moitié pos-

— 177 —

térieure de la longueur du corps. A peu près de même taille, ils mesurent

400 p. transversalement et de 250 à 450 p. longitudinalement.

A droite de chaque testicule, part un canal déférent qui se dirige vers

l’arrière pour le testicule antérieur, et vers l’avant pour le testicule posté¬

rieur. Ces deux canaux arrivent dorsalement à l’extrémité postérieure de

la poche du cirre qui est située à droite et s’ouvre en arrière du testi¬

cule antérieur. La poche du cirre est ovale, petite (120 X 250 p,). La

vésicule séminale, interne, occupe la base de cette poche.

Appareil génital femelle : l’ovaire petit (de 120 à 150 p de largeur,

180 à 230 p de longueur) à bord non lobé, est situé dorsalement, en

arrière de la poche du cirre, dans l’espace intertesticulaire.

L’oviducte, le réceptacle séminal, la glande de Mehlis n’étaient pas

visibles sur les préparations.

Les vitellogènes s’étendent de la limite inférieure de l’acetabulum

à la région postérieure intercoecale, très largement, de part et d’autre

de l’appareil génital. Ils sont formés de nombreux petits follicules qui,

chez certains spécimens, sont disposés en bandes transversales. Vitello-

ductes horizontaux passant en avant du testicule postérieur, entre lui

et l’ensemble ovaire-utérus.

L’utérus débute dans l’espace intertesticulaire par de nombreux replis

et remonte le long du bord gauche du testicule antérieur.

Au sommet de celui-ci, l’utérus émet en avant un sac utérin, longi¬

tudinal qui se termine juste en arrière de l’acetabulum ; la partie des¬

cendante de l’utérus longe le bord droit du testicule antérieur, en avant

de l’orifice génital mâle.

Une seule préparation nous a permis d’observer les œufs qui sont

ovales et de grande taille (60 à 70 p sur 100 à 120 p).

Appareil excréteur : il se compose de deux canaux longitudinaux de

faible section, visibles dans l’espace compris entre les coeca et les parois

latérales du corps, depuis l’acetabulum jusqu’à l’extrémité postérieure

du corps. Dans la région postérieure, ces canaux sont dilatés et fusionnent

pour former un canal excréteur impair, très court, qui débouche à l’exté¬

rieur au niveau d’un pore terminal. A leur extrémité postérieure, les

coeca, chez certains de nos échantillons, communiquent avec la portion

dilatée des canaux excréteurs.

Discussion :

Les caractères qui précèdent (ovaire situé entre les testicules, utérus

formé d’une branche ascendante et d’une branche descendante) indiquent

une espèce du genre Clinostomum ; pour sa détermination, il est néces¬

saire de procéder par élimination successive des espèces connues dans

ce genre (cf. Yamaguti, 1958, pp. 687 à 689).

1° Nous écarterons tout d’abord quatre espèces dont les caractères

sont de toute évidence bien différents de ceux de nos échantillons :

Cl. lieluans Braun, 1899, parasite d ’Ardea coerulea L. et Nycticorax

gardeni Gm. ( Ardeidae ), et chez laquelle le complexe ovaire -j- testicules est

situé dans le quart postérieur de la longueur du corps ; Cl. sorbens Braun,

— 178 —

1899, décrite chez Tantalus loculator L., 1758 ( Ciconiidae ), et qui présente

des vitellogènes s’étendant en avant de l’acetabulum et des testicules, de

très grande taille, occupant presque toute la largeur du corps ; Cl. atté¬

nuation Cort, 1913, décrite chez Botaurus lentiginosus (Mont.) (. Ardeidae ),

et dont la cuticule porte de grosses épines ; Cl. detruncatum Braun, 1899,

parasite de Nycteria americana L., 1758 ( Ciconiidae ), et dont le pore génital

est situé sagittalement en arrière du testicule antérieur.

2° Nous écarterons en second lieu, 3 espèces de grande taille (6 à

15 mm), Cl. phalacrocoracis Dubois, 1930, Cl. intermedialis Lamont,

1920, et Cl. australiense Johnston, 1916, qui diffèrent nettement de nos

échantillons par ce caractère et la position de l’orilice génital.

Cl. phalacrocoracis Dubois, 1930, et Cl. intermedialis Lamont, 1920,

décrites respectivement chez Phalacrocorax leoaillanti (Licht.) et Ph.

viqua Vieill. ( Phalacrocoracidae ), diffèrent en outre de nos spécimens par

la position de l’orifice génital situé entre les testicules. Une telle dispo¬

sition ayant été observée par trois auteurs, Dubois (1930), Lamont

(1920) et Stunkard (1938), il semble qu’il s’agisse là d’un bon caractère

diagnostique, bien que J. G. Baer (1933) pense que la position de l’ori¬

fice génital varie d’un individu à l’autre.

Cl. australiense décrit par Johnston (1916) chez Plot-us novaehollan-

d-iae Gorla ( Phalacrocoracidae ), possède de très grandes affinités avec

Cl. phalacrocoracis , sans présenter toutefois la même disposition de l’ori¬

fice génital qui est situé en avant et à droite du testicule antérieur ; ceci

le distingue en outre de nos échantillons.

3° En faisant abstraction de Cl. cornplanatum (Rudolphi, 1819) et de

son synonyme Cl. hornum Nicoll, 1914 (voir T. Maccagno, 1934, pp. 7-

11 ; S. Yamaguti, 1933, p. 71 ; R. Pii. Dollfus, 1950, p. 82, note 4),

il reste une série d’espèces décrites chez des Ardéiformes : Cl. marginaturn

(Rud., 1819), Cl. foliiforme Braun, 1899, Cl. lophophallum Baer, 1933,

Cl. vcmderhorsti Ortlepp, 1935 et Cl. sp. Dollfus, 1950.

Entre Cl. foliiforme décrit chez Ardea purpurea L., par Braun, et Cl. mar¬

gination, décrit lui aussi par Braun chez Ardea sp., la seule différence

constatée est la disposition en bandes transversales des vitellogènes ;

nous avons observé une telle disposition chez certains de nos spécimens

et R. Pii. Dollfus (1950, p. 82), a montré qu’il s’agissait d’un carac¬

tère individuel, par conséquent inutilisable pour une discrimination spé¬

cifique.

Cl. lophophallum décrit par J. G. Baer chez Phoyx purpurea manil-

lensis (Meyer), se rapproche beaucoup de nos spécimens dont nous ne

pouvons le différencier qu’au moyen de mensurations (corps, testicules,

ovaires). Il posséderait, selon Baer (1933, p. 321), un réservoir vitellin

que nous n’avons pu observer sur nos échantillons ; on remarquera toute¬

fois qu’au niveau où confluent les deux vitelloduetes, le canal est tou¬

jours dilaté et forme une poche d’importance variable selon le volume

de vitellus qu’elle contient.

Cl. vanderhorsti Ortlepp, 1935 décrit chez une Ardea melanocephala

V. et Ch., d’Afrique, différerait de Cl. lophophallum par deux caractères :

— 179 —

l’absence de pharynx, et la communication entre coeca et canaux excré¬

teurs. Nous pensons, d’après les diverses figures de Clinostomum données

par les auteurs, que le pharynx représente, dans ce genre, un organe plus

ou moins rudimentaire de faible valeur diagnostique. Par ailleurs, nous

ne sommes pas sûrs que la communication entre coeca et tubes urinaires,

souvent difficile à observer, représente un caractère suffisant pour diffé¬

rencier les espèces de Clinostomum ; R. Pu. Dollfus (1950) ne l’a noté

(p. 80) qu’avec réserve chez ses spécimens de Cl. sp., et il n'a pu être

observé que chez quelques uns des échantillons ci-dessus décrits.

Cl. sp. décrit par R. Ph. Dollfus (1950) chez Ardea goliath Cretzsch,

du Congo, est lui aussi, aux dimensions près, morphologiquement iden¬

tique à Cl. marginatum.

Compte tenu de celte synonymie probable, et du fait que nos échan¬

tillons correspondent de manière satisfaisante à la redescription du type

de Cl. marginatum par Braun (1900, p. 28), nous proposons de rapporter

nos spécimens à Cl. marginatum (Rudolphi, 1819).

Nous remarquerons que nos spécimens sont également très proches de

Cl. complanatum A' Ardea purpurea L. de Camargue, dont la figure est

donnée par Dollfus (1950, fîg. 58) et qu’en ces conditions la synonymie

marginatum = complanatum envisagée par cet auteur (p. 82, note 4),

semble fort probable.

Fam. Dicrocoelidae Travassos, 1944.

Zonorchis dollfusi, n. sp.

Matériel étudié :

Une douzaine de Tréma Iodes t rouvés à Périnet dans la vésicule et les

canaux biliaires d’un Passériforme endémique, le Campephagidae, Cora-

cina cinerea cinerea (P. L. S. Müller, 1776).

Description : (voir fîg. 4).

Corps allongé, plat, sauf au niveau de l’acetabulum qui forme à sa sur¬

face un disque épais faisant hernie. Un peu plus de trois fois plus long-

que large, il mesure de 2.500 à 5.000 p de longueur, sur 700 à 1.000 p

de largeur.

Surface du corps dépourvue d’épines, mais présentant des aspérités

ayant l’aspect de papilles irrégulièrement réparties et seulement visibles

en certains endroits, très variables suivant les spécimens.

Ventouse orale terminale, mesurant de 125 à 200 p de diamètre. Ace-

tabulum de trois à cinq fois plus grand (600 à 700 p) de diamètre, soit

environ 1/4 de la longueur du corps ; son centre est situé à 700 p de

l’extrémité antérieure.

Appareil digestif : entonnoir buccal suivi d’un pharynx globuleux de

diamètre variable (120 à 180 p), puis d’un court œsophage qui se dicho¬

tomise un peu en avant de l’acetabulum. Sur nos préparations, les coeca

n’étaient pas visibles et nous n’avons pu suivre leur trajet vers l’arrière.

— 180 —

Appareil génital mâle : deux testicules situés immédiatement sous

l’acetabulum, tous deux au même niveau, et séparés l’un de l’autre par

l’utérus. Leur forme est variable, sphérique ou triangulaire, à bords non

lobés ; ils mesurent environ 150 sur 400 [J..

Fig. 4. — Zonorchis dollfusi, n. sp. chez Coracina cinerea cinerea

(P. L. S. Müller), (n° 681 E). Périnet, le 27 mars 1961. Corps entier, vue latéro-ventrale.

Les canaux déférents n’ont pu être observés.

Poche du cirre orientée obliquement vers la gauche, située entre le

pharynx et l’acetabulum ; vésicule séminale interne à la base de la poche

du cirre. Cirre non visible sur nos préparations.

— 181 —

L’orifice génital s’ouvre au niveau d’une plage circulaire ventrale

située sous le pharynx, à gauche de la ligne médiane.

Appareil génital femelle : ovaire ventral, ovale ou sphérique mesurant

de 120 à 180 p, sur 150 à 200 p, situé à droite en arrière des testicules et

séparé de ces derniers par l’utérus. La base de l’ovaire est située à peu

près sur la ligne équatoriale.

Oviducte non visible sur nos préparations.

Réceptacle séminal dorsal, sphérique, volumineux mesurant 60 p de

diamètre, et situé légèrement en arrière de l’ovaire.

L’utérus est très développé, et s’étend eu une seule nappe depuis

l’extrémité postérieure jusqu’à la région intertesticulaire, sauf au niveau

de l’ovaire qu’il contourne. Depuis la zone intertesticulaire jusqu’au

pharynx, l’utérus plus étroit forme un canal qui passe dorsalement à

l’acetabulum et atteint l’orifice génital, situé sous le pharynx à droite

de l’orifice génital mâle.

Les vitellogènes sont constitués de nombreux petits follicules formant

deux bandes longitudinales très étroites comprises entre l’utérus et les

parois latérales du corps, et s’étendant depuis la base des testicules jus¬

qu’au niveau correspondant à peu près à la limite des tiers moyen et

postérieur de la longueur du corps. Les vitelloductes partent de la région

antérieure des vitellogènes. Seul le vitelloducte droit est bien visible ; il

est horizontal, situé en arrière de la vésicule séminale, et ventral par-

rapport à celle-ci.

Nous n’avons vu ni le point d’aboutissement des vitelloductes dans

l’ oviducte, ni la glande de Mehlis.

Les œufs petits, très nombreux sont ovales et mesurent de 30 à 37 [L,

sur 20 à 26 p.

Appareil excréteur : seule, la vessie excrétrice, très courte est visible..

Discussion :

Les spécimens examinés se distinguent immédiatement des Zonorchis

déjà connus (cf. Travassos, 1944, pp. 153-171), par le grand développe¬

ment de l’aeetabulum qui occupe toute la largeur du corps. L’espèce

la plus proche est Zonorchis confusum décrit du Brésil par L. Travassos

(1944) chez F ormicarius ruficeps ruficeps (Spix) ( F ormicariidae ), Cyano-

corax chrysops chrysops (Vieill.) ( Corvidae ) et Procnias nudicollis (Vieill.)

( Cotingidae ).

Ces deux Zonorchis ont en commun la forme générale du corps, la

position des ventouses, de l’ovaire, des testicules, des orifices génitaux,

les dimensions du corps, des glandes génitales et des œufs, la position

et la forme des vitellogènes.

Cependant ils diffèrent par la taille des deux ventouses et le rapport

diamètre ventouse orale/diamètre acetabulum qui est compris entre

1 : 3,3 et 1 : 5 chez Z. dollfusi, alors qu’il est compris entre 1 : 2,04 et

1 : 2,68 chez Z. confusum travassos, 1944.

12

— 182 —

Résumé

Trois espèces de Trématodes récoltées à Périnet et à Tananarive chez

■des Oiseaux sont décrites et discutées.

a) Tamerlania zarudnyi Skrjabin, 1924, récolté chez quatre espèces

différentes d’Oiseaux : Leptopterus eiridis (P. L. S. Müller, 1776) et

L. madagascarinus (L.) [V angidae) ; Motcicilla flaoiventris Hartlaub

( Motacilhdae ) ; Coracina cinerea cinerea (P. L. S. Millier) ( Cam.pephagidae ).

b) Clinostomum marginatum (Rudolphi, 1819) parasite de Bubulcus

ibis (L.) ( Ardeidae ).

c) Zonorcliis dollfusi , n. sp. trouvé chez Coracina cinerea cinerea

(P. L. S. Millier, 1776) et qui diffère des espèces congénères déjà con¬

nues par le grand développement de l’acetabulum proportionnellement

à celui de la ventouse orale.

TRAVAUX CITÉS

Baer (J. G.), 1933. — Note sur un nouveau Trématode Clinostomum lopho-

phallum avec quelques considérations générales sur la famille des Cli-

nostomatidae. — Reçue Suisse Zool., XL, pp. 317-342, fig. 1-3.

Braun (M.) , 1899. — Eine neue Clinostomum- Art ans Ardea purpurea. — Boll.

Mus. Zool. ed. Anal. Comp. Unie. Torino XIV, pp. 1-3.

Braun (M.), 1899. — Über Clinostomum Leidy. — Zool. Anz. Leipzig , XXII,

pp. 484-488.

Byrd (E. E.) & Denton (J. F.), 1950. — The helminth parasites of birds.

I. A review of the Trematode genus Tanaisia Skrjabin 1924. — Am.

Midland Naturalist XLIII, pp. 32-57, fig. 1-23.

Cort (W. W.), 1913. — Notes on the Trematode genus Clinostomum. — Tr.

Am. Micr. Soc. XXXII pp. 169-182 fig. 1-7.

Dollfus (R. Ph.), 1950. — Trématodes récoltés au Congo Belge par le Profes¬

seur Paul Brien. — Annales du Musée du Congo Belge , C, Zool., sér. V,

vol. 1, fasc. 1, pp. 1-136, fig. 1-104.

Dubois (G.), 1931. — Matériaux de la mission scientifique Suisse en Angola.

Trematoda. Bull. Soc. N euchateloise de Se. Natur. LV, pp. 73-88, fig. 1-15.

Freitas (J. F. Teixeira de), 1951. — Revisâo da familia Eucotylidae Skrja¬

bin, 1924. — Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, XLIX.

pp. 33-272 (incl. pl. 1-74).

Johnston (S. J.), 1917. — On the Trématodes of Australian birds. — J. and

Proc. Roy. Soc. N. South Wales, L, pp. 187-261, fig. 1-10.

Lamont (M. E.), 1920. — A new species of Clinostomum. — Occas. Papers

Mus. Zool. Unie. Michigan. (83), pp. 1-5, fig. 1.

Maccagno (T.), 1934. — Osservazioni intorno a Clinostomum complanatum

Rud. — Boll. Zool. Torino, V, pp. 45-60, fig. 1-3.

Maccagno (T.), 1934. — Il Clinostomum marginatum Rud. in Europa. — Boll.

Mus. Zool. ed. Anat. Comp. Torino, XLIV, pp. 5-12.

Nicoll (W.), 1914. — The Trématodes parasites of North Queenslands 2. Para¬

sites of birds. — Parasitology, VII, pp. 105-126, fig. 1-3.

— 183 —

Ortlepp (R. J.), 1935. — On the metacercaria and adult of Clinostomum van-

derhorsli. — Onderst. J. Vet. Sci. Anim. Ind., V, pp. 51-58, fig. 1-6.

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trabl. Bakt., 2. Abt., LXII, pp. 80-90, fig. 1-6.

Stunkard (H. W.), 1938. — Parasitic flatworms from Yucatan. — Carnegie

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Trayassos (L. P.), 1944. — Revisâo da familia Dicrocoelidae Odhner, 1910.

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Yamaguti (S.), 1933. — Studies on the helminth fauna of Japan. Part. I ;

Trematodes of birds, reptiles and mammals. — Japan. J. Zool., V,

pp. 66-71.

Yamaguti (S.), 1958. — Systema helminthum. I. The digenetic Trematodes

vertebrates. Part. I + II. — Interscience Publishers. New York and

London, I, pp. 1-1443 (incl. pl. 1-1302).

Laboratoire de Zoologie (Vers) du Muséum.

12

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 184-187.

CONTRIBUTION A U ÉTUDE

DU GENRE ORBIGNYANA EBRAY , 1860

( Echinida , Disasteridae Gras 1848).

Par W. JESIONEK-SZYMANSKA

Introduction

Les travaux de terrain poursuivis de 1953 à 1959 ont révélé l’existence

dans le Dogger de Pologne d’un matériel très riche en Echinides irrégu¬

liers appartenant pour la plupart aux familles Disasteridae Gras et Echi-

nobrissidae d’Orbigny. Les études de ce matériel ont été faites au Labo¬

ratoire de Paléontologie de l’Académie Polonaise des Sciences à Var¬

sovie sous la direction du professeur Kozlowski.

Une bourse du Gouvernement français ainsi qu’un séjour à l’Institut

de Paléontologie du Muséum à Paris, dont le Directeur, le professeur

J. P. Lehman, m’a réservé un très aimable accueil et d’excellentes con¬

ditions de travail, m’ont permis de comparer mon matériel à celui de

la France. Grâce à la possibilité que j’ai eu d’étudier les collections clas¬

siques de d’Orbigny, Cotteau et Lambert, j’ai pu approfondir ma

connaissance de ces très intéressantes familles d’Echinides fossiles. La

totalité des résultats obtenus sera publiée ultérieurement dans Acta

Palaeontologica Polonica. La note ci-dessous présente une petite partie

des recherches concernant deux espèces du genre Orbignyana : O. ebrayi

(Cotteau) du Bajocien de France et O. canaliculata (Quenstedt) du Bajo-

cien de Pologne.

Historique

Le genre Orbignyana décrit pour la première fois par Ebray (1860)

est représenté par 4 espèces : O. ebrayi (Cotteau), O. canaliculata (Quen¬

stedt), O. quenstedti Beurlen et O. rostrata (Spendiarofï). Malgré cela le

genre est relativement peu connu et les détails de morphologie du test

n’ont été étudiés que par Cotteau (1867-1874, p. 506, pl. 139, fig. 1-8).

Faute de nouveau matériel et de précisions dans la description de O. cana¬

liculata donnée par Quenstedt (1858), Beurlen (1934) exprima la

supposition que O. ebrayi et O. canaliculata représentent la même espèce.

A la suite de l’examen de 70 spécimens d’O. canaliculata et de 4 spéci¬

mens d’O. ebrayi, on peut constater qu’en réalité, bien qu’elles soient

très rapprochées, les deux formes représentent deux espèces séparées.

— 185 —

Rapports et différences entrr 0. ebrayi et O. canaliculata.

Les différences se manifestent assez nettement dans la taille et quelques

proportions du test (Tableau I).

Tableau I

Table de mensuration. Longueur en mm, les autres mensurations exprimées

par rapport aux longueurs. A, B, C, distances entre le bord antérieur du test

d’une part et d’autre part : 1° la partie antérieure de l’appareil apical (A) ;

2° la partie postérieure de cet appareil (B) ; 3° le péristome (C).

O. ebrayi semble avoir de plus petites dimensions (18,3-21,7 mm)

tandis que O. canaliculata atteint une longueur de 16,2 à 29,5 mm. Les

mesures de la largeur et de la hauteur par rapport à la longueur donnent

des résultats assez semblables pour les deux espèces. Par contre, la dis¬

tance entre la partie distale de l’appareil apical et le bord antérieur du

test est sensiblement plus grande chez O. canaliculata. Quant au péris¬

tome, chez O. ebrayi, il est situé plus près du centre de la face orale,

tandis que chez O. canaliculata il est nettement rapproché du bord anté¬

rieur du test. La position de cette partie de l’appareil apical et celle du

péristome indiquent que O. ebrayi serait une espèce plus primitive. Les

autres différences concernent la partie postérieure du test et en parti¬

culier le sillon anal. O. canaliculata présente un sillon anal plus court,

plus large, dont les bords sont arrondis et parallèles. Chez O. ebrayi

celui-ci est plus long, plus étroit, ses bords sont carénés et convergents.

L’aspect du sillon anal chez O. canaliculata ne dépend pas du stade de

croissance : il reste le même chez les spécimens de petite et grande taille.

Par suite de la différence dans la forme du sillon le contour du test est

un peu plus rostré chez O. ebrayi.

Remarques sur la structure de l’appareil apical

du genre Orbignyana.

Dans l’appareil apical l’élément le plus stable est l’ensemble des trois

plaques : ocellaire III, génitales 2 et 3 L Le reste des plaques qui forment

la partie proximale de l’appareil apical est disposé d’une façon très

1. Numération de Loven.

— 186 —

variable et il semble que 0. ebrayi (fig. 1 A) 1 représente, à ce point de

vue un stade encore plus primitif que 0. canaliculata (fig. 1 B). En effet

chez O. ebrayi les génitales 1 et 4 sont plus éloignées du reste de l’appa¬

reil apical et de plus elles sont séparées l’une de l’autre par un certain

nombre de plaques complémentaires. On observe cette disposition sur

tous les échantillons disponibles de O. ebrayi. Chez O. canaliculata (fig. 1 B)

on remarque la disparition des plaques complémentaires (entre les géni¬

tales 1 et 4 en particulier) et une tendance des génitales postérieures à se

rapprocher du reste de l’appareil apical.

La partie distale de l’appareil apical du genre Orbignyana n’a jamais

été décrite ni figurée. En effet celle-ci est très rarement conservée.

c

Fig. 1. — La partie antérieure de l’appareil apical d’O. ebrayi (A), d’O. canaliculata (B).

Le périprocte d’O. canaliculata encadré par les plaques formant la partie postérieure de

l’appareil apical (C).

Tous les spécimens d’O. ebrayi examinés en sont dépourvus et quant à O.

canaliculata 3 échantillons sur 40 examinés permettent de donner des détails

sur ce sujet (fig. 1 C). On constate que la partie distale de l’appareil

apical, celle qui est accompagnée du bivium, comprend trois plaques :

deux larges ocellaires (I et V) fortement allongées de façon à encadrer

le périprocte, entrent en contact vers leurs extrémités distales avec une

grande plaque semilunaire, qui est la cinquième génitale repoussée par

la migration du périprocte 1 2.

Les deux parties de l’appareil apical sont reliées par une série plus

1. La fig. 1 A représente l’appareil apical déjà figuré par Cotteau (1867-1874, pl. 139,

fig. 7). Ce dessin étant inexact j’ai jugé utile de le redonner.

2. L’existence de vestiges de la cinquième génitale chez d’autres membres de la famille

des Disasteridae Gras a été déjà signalée (Jesionek-Szymanska, 1959).

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ou moins complète de plaques complémentaires. Il faut ajouter que tous

les spécimens d’O. ebrayi en sont munis d’une série complète, tandis

que chez O. canaliculata un seul échantillon (sur 30 examinés) en pos¬

sède une série complète, la plupart étant pourvus d’une seule plaque

complémentaire. Il y a aussi des spécimens sans plaques complémentaires.

L’examen détaillé de la structure de l’appareil apical révèle donc que,

à ce point de vue, Orbignyana représente le stade le plus primitif parmi

tous les genres appartenant à la famille des Disasteridae Gras. Cela est

souligné par le fait suivant : les deux parties de l’appareil apical sont

encore très rapprochées l’une de l’autre, la structure de la partie anté¬

rieure de l’appareil apical est très variable, les deux parties de l’appa¬

reil apical ainsi que l’espace compris entre elles sont munis d’un nombre

variable de plaques complémentaires. Tout cela indique que le processus

qui a entraîné la disjonction de l’appareil apical, caractère fondamental

de la famille, ainsi que la migration du périprocte, a eu lieu dans un

passé pas très éloigné.

La position stratigraphique des espèces examinées, Bajocien, vient

à l’appui de cette conclusion.

Institut de Paléontologie du Muséum National d’Histoire Naturelle.

BIBLIOGRAPHIE SOMMAIRE

Beurlen (K.), 1934. — Monographie der Echinoiden-Familie Collyrilidae

d’Orb. Palaeontographica. Bd. LXXX. Abt. A. pp. 41-194. Stuttgart.

Cotteau (G.), 1867/74. — Echinides irréguliers. Terrain Jurassique. Paléon¬

tologie Française, vol. 9, pp. 1-552, Paris.

Ebray (Th.), 1858/60. — Remarques sur l’appareil apical de quelques Echi-

nides. Études paléontologiques sur le Département de la Nièvre.

Jesionek-Szymanska (W.), 1959. — Remarks on the structure of the apical

System of irregular echinoids. Acta Palaeontologica Polonica, vol. IV,

No. 3, pp. 339-352, Warszawa.

Quenstedt (F.), 1858. — Der Jura., pp. 1-842. Tübingen.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 34 — N° 2, 1962 pp. 188-191.

DEUX GÎTES FOSSILIFÈRES STAMPIENS

DÉCOUVERTS PAR FORAGES

DANS LA RÉGION PARISIENNE

Par R. ABRARD et R. SOYER

Deux captages d’eau souterraine dans les sables stampiens exécutés

en 1960 et 1961, que nous avons été appelés à conseiller et à surveiller

ont rencontré des niveaux fossilifères, dont les échantillons ont été recueillis

et étudiés au laboratoire. Le premier est un forage effectué à Morigny-

Champigny près d’Étampes, et le second un sondage d’étude en vue du