2* Série, Tome 36

Numéro 1

Année 1964

Paru le 3 Juillet 1964

SOMMAIRE

Pages

Liste des Correspondants du Muséum nommés en 1963 . 3

Travaux faits dans les laboratoires du Muséum pendant Vannée 1963 . 5

Communications :

M. Vachon. Roncus (R.) barbei , nouvelle espèce de Pseudoscorpion Neobisiidae des

cavernes du Lot-et-Garonne, France . 72

M. Vachon & J. Heurtault-Rossi. Une nouvelle espèce française de Pseudoscorpion

cavernicole : Spelyngochthonius provincialis (Chthoniidae) du département de

l’Hérault . 80

M. Hubert. Localités nouvelles ou peu connues de quelques Araignées cavernicoles

françaises . 86

L. Dresco-Derouet. Le métabolisme respiratoire des Scorpions. II. Mesures de l’in¬

tensité respiratoire chez quelques espèces à différentes températures . 97

J. Forest & E. Postel. Sur une espèce nouvelle de langouste des îles du Cap Vert,

Palinurus charlestoni sp. nov . 100

L. Redier. Révision des Hydraires de la collection Lamarck (Muséum national d’His-

toire naturelle) . 122

L. Ginsburg. Nouvelle découverte de Pliopithèque dans les faluns helvétiens de

l’Anjou . 157

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine. XXXIII) . 161

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 35, n° 1, 1964, pp. 1-163.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome 36

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1964

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1964. - N» 1

460® RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

16 JANVIER 1964

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. GUIBÉ

LISTE DES CORHESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1963

de Coppet (Mme Maurice de), présentée par M. le Professeur J. Millot.

Veuve de l’ancien Ambassadeur de France à Addis-Abeba, Madame Maurice

de Coppet a su réunir, au cours de ses séjours en Éthiopie, une remarquable

collection d’objets abyssins, choisis avec un goût très sûr, dont elle a bien voulu

donner la majeure partie au Musée de l’Homme. Nous devons lui exprimer notre

reconnaissance pour son geste généreux, accompli avec une très grande déli¬

catesse, et pour la sympathie qu’en toute circonstance elle témoigne à notre

Établissement.

Jouin (Mlle Jeanne), présentée par M. le Professeur J. Millot.

Mlle Jeanne Jouin, licenciée ès lettres et diplômée de l’École des Langues

orientales, a fait de longs séjours en Palestine, en Tunisie et surtout au Maroc,

où elle est restée 10 ans qui lui ont permis de réunir les matériaux d’intéressantes

publications sur les costumes, les jeux et les danses d’Afrique du Nord et de

rapporter au Musée de l’Homme des objets ethnographiques de valeur. Mlle Jouin

entièrement désintéressée, mérite que nous reconnaissions la sympathie qu’elle

porte à notre Maison.

Lamotte (Maxime), présenté par M. le Professeur C. Delamare Debou-

TEVILLE.

M. Maxime Lamotte, Professeur à l’École Normale Supérieure et à la Sor¬

bonne, est un Spécialiste de la génétique des populations et de l’Écologie quanti¬

tative.

Depuis plus de quinze ans, il se consacre à l’étude des savanes en Guinée et

en Côte d’ivoire.

— 4

Ces travaux ont toujours été faits en liaison étroite avec les Laboratoires du

Muséum, auxquels il a fait don de nombreuses et riches collections.

M. Maxime Lamotte entretient au sein de l’Université, par son enseignement

et les conseils qu’il y donne à ses élèves, un courant de curiosité pour l’Histoire

Naturelle traditionnelle agissant ainsi dans le sens de notre tradition.

En raison de cette orientation de ses travaux, et des excellents rapports qu’il

entretient depuis longtemps avec notre Maison, je pense qu’il pourrait être consi¬

déré officiellement comme un correspondant tout désigné.

Halle (Francis), présenté par M. le Professeur Aubréville.

M. Francis Halle, récemment encore Assistant de M. le Professeur Man-

genot, est un excellent botaniste qui est en relation constante avec le laboratoire

de Phanérogamie.

Il a accompli l’année dernière une mission en Guyane française, de laquelle

il a rapporté un important herbier qu’il a donné au Muséum National d’Histoire

Naturelle.

Il se consacre entièrement à des études sur la flore tropicale. Actuellement

il est en Côte d’ivoire, engagé par l’ORSTOM. Il est aussi un collaborateur de

la revue Adansonia, et tout récemment encore, en collaboration avec son frère,

Assistant du laboratoire, il a traduit des études très importantes d’un botaniste

anglais, Mr. Corner, qui expose des vues très originales sur les caractères primitifs

de certains arbres des flores équatoriales.

Brygoo (Edouard R.), présenté par M. le Professeur A. Chabaud.

Elève du Professeur Harant à Montpellier, M. Edouard R. Brygoo a fait une

carrière de médecin militaire détaché aux Instituts Pasteur d’Outre-Mer.

Il déploie une activité intense dans de nombreux domaines (Administration

de l’I. P., enquêtes épidémiologiques sur la Peste, les Bilharzioses, anatomie

pathologique etc.). Par vocation il reste cependant, avant tout, naturaliste

et parasitologiste. Spécialement compétent en Protozoaires parasites, ses con¬

naissances et ses travaux s’étendent à toute la parasitologie classique, depuis

les Virus et les Champignons jusqu’aux Helminthes et aux Insectes.

Il travaille en étroite collaboration avec le laboratoire de Zoologie des Vers,

mais rend également de nombreux services à d’autres Chaires (Ecologie, Herpé-

tologie, etc.).

Gréard (André), présenté par M. le Professeur A. S. Balachowsky.

M. André Gréard, pilote Commandant de bord à la Compagnie Air-France,

est un amateur fervent d’Entomologie. Profitant de ses voyages dans toutes les

régions du monde, il a réuni une très belle collection de Lépidoptères, dont il a

lui-même capturé, préparé et déterminé la majorité des spécimens et dont il a

fait entrer une partie dans les collections du Muséum.

Depuis de nombreuses années, M. Gréard rend de constants et précieux

services à notre laboratoire en récoltant dans les régions tropicales où il fait

escale des insectes vivants qui, grâce à lui, parviennent au Muséum (Vivarium)

dans des conditions exceptionnelles de rapidité. Le riche matériel entomologique

que nous devons au dévouement bénévole de M. Gréard a permis non seule¬

ment d’étudier la biologie d’espèces tropicales jusqu’alors totalement inconnues

à cet égard mais encore d’augmenter très notablement les collections et la photo¬

thèque du laboratoire.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1963.

SOMMAIRE

Laboratoires :

Anatomie comparée . 6

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles (Musée de

l’Homme) . 7

Zoologie : Mammifères et Oiseaux . 14

Éthologie des Animaux Sauvages . 18

Laboratoire d’Acarologie (École Pratique des Hautes Études) . 18

Zoologie : Reptiles et Poissons . 19

Entomologie générale et appliquée . 21

Zoologie : Arthropodes . 25

Laboratoire d’étude et de recherches sur les Arthropodes irradiés . 29

Malacologie . 30

Zoologie : Vers . 31

Station de Parasitologie expérim. et comp. de Richelieu . 33

Laboratoire d’Helminthologie et de Parasitologie comparée (Éc. Prat.

des Hautes Études) . 33

Pêches Outre-Mer . 34

Physiologie générale et comparée . 35

Paléontologie . 36

Laboratoire de Micropaléontologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 38

Phanérogamie . 39

Centre national de Floristique du C.N.R.S . 45

Laboratoire du Muséum à Biarritz . 45

Cryptogamie . 46

Laboratoire maritime de Dinard . 51

Service des Cultures . 51

Biologie végétale appliquée . 52

Laboratoire de Palynologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 52

Ethnobotanique . 53

Écologie générale . 54

Biophysique . 57

Géologie . 58

Minéralogie . 59

Physique appliquée . 61

Océanographie physique . 62

Chimie appliquée aux corps organisés . 63

Bibliothèque Centrale. — Périodiques inscrits en 1963 . 65

6 —

Anatomie comparée.

J. Anthony, Professeur. — Impressions cérébrales d ' Atlanthropus mauritanicus

in : C. Arambourg et R. Hoffstetter. Le Gisement de Ternifine. Arch.

Inst. Paléont. Hum., mém. 32, 1963, pp. 51-53, 2 fig.

— L’Anatomie dentaire comparée in : « Deux Ecoles Dentaires », Tridon édit.,

Paris, 1963, pp. 1-3.

J. Lessertisseur, Sous-Directeur. — Modification du squelette des membres

en rapport avec l’acquisition de la station verticale chez les Mammifères.

(Communication à la deuxième réunion européenne d’Anatomie,

Bruxelles 1963). Résumé in : Excerpta medica, n° 70, 1963, pp. 104-105.

— Signification du cerveau dans l’évolution. Rev. Gén. Sci., 70, 1963, n°» 5-6,

pp. 139-150, 4 fig., bibl.

— Compte rendu de P. Wintrebert : <c Le vivant créateur de son évolution »

(Paris 1962). Mammalia, 27, 1963, n° 3, pp. 451-452.

— Id. : « The living being as a creator of its évolution ». Nature, (London), 198,

1963, n° 4876, pp. 117-118.

— et D. Heyler. — Pistes de Tétrapodes permiens dans la région de Lodève

(Hérault). Mém. Mus. nat. Hist. nat., sér. 11, 1963, n° 2, pp. 125-221,

48 fig., 12 ph, bibl.

— F. K. Jouffroy et P. Vassal. — Voir F. K. Jouffroy.

R. Saban, Sous-Directeur. — Contribution à l’étude de l’os temporal des Pri¬

mates. Description chez l’Homme et les Prosimiens. Anatomie comparée

et phylogénie. Thèse de Doctorat, Paris 1963. Mém. Mus. nat. Hist. nat.,

sér. A, Zool., 29, 1963, 378 p., 84 fig., 30 pl.

P. Bourgin, Assistant. — Une sous-espèce nouvelle d’ Arclücarabus nemoralis.

L,’ Entomologiste, 19, 1963, 3-4, pp. 71-73.

J. P. Gasc, Assistant. — Sur une fenestration de la base du crâne chez les

espèces de petite taille du genre Suncus Ehr. Mammalia, 27, 1963, 1,

pp. 81-91.

— Adaptation à la marche arboricole chçz le Caméléon. Arch. Anat. Hist.

Embryol., Strasbourg, 46, 1963, pp. 80-115.

— La musculature céphalique chez Suncus Ehr., Crocidura Wag., Sylvisnex

Thom., Myosorex Gr. (Insectivores). Mammalia, 27, 1963, 4, 13 p.

A. M. Cazes (Mlle). — Contribution à l’étude de l’articulation du coude chez les

Primates. Diplôme d’Études supérieures, Paris 1963, 50 p., 23 fig.

J. Dastugue (Docteur). — Anatomie des muscles pronateurs et supinateurs de

quelques Mammifères. Mammalia, 27, 1963, 2, pp. 256-282, 37 fig.

M. L. Fresnel (MUe). — L’os temporal des Cétacés. Diplôme d’ Etudes supé¬

rieures, Paris 1963, 50 p., 13 fig., 3 pl.

F. K. Jouffroy (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Contribution

à la connaissance du genre Archeolemur, Filhol, 1895. Ann. Paléont., 49,

1963, p. 129-155, 6 fig., 6 pl. h.t.

— J. Lessertisseur et P. Vassal. — Musculature de la main et du pied du

Paresseux Aï ( Bradypus tridactylus L.). Fol. clin, biol., 31, 1963, pp. 142-

153, 10 fig., bibl.

— 7 —

J. Hureau. — Étude des veines capsulaires principales sur une série de Mammi¬

fères Euthériens. Arch. Anat. Pathol., 10, 1962, n° 3, pp. 191-198, 20 fig.

R. K. Shrivastava. — Contribution à l’étude du muscle deltoïde des Chirop¬

tères Mammalia, 26, 1962, n° 4, pp. 533-538, 2 fig.

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

J. Millot, Professeur, Membre de l’Institut. — Discours présidentiel. C. R. men¬

suels des Sciences de V Académie des Sciences d’ Outre-Mer, Paris, 23, séance

de janvier 1963.

— Un voyage dans le Nord du Mahârâshtra. Objets et Mondes, Reçue du Musée

de l’Homme, Paris, 3, fasc. 1, 1963, pp. 41-58.

— L’exposition « Acquisitions récentes ». Ibid., fasc.. 2, pp. 151-152.

— Sardaigne 1963. Ibid., fasc. 3, pp. 173-204.

— Images dans le ciel. Ibid., pp. 229-232.

— Masques peints du théâtre chinois. Ibid., pp. 233-236.

— Le Congrès de Santo-Tirso. Les Musées ethnographiques du Portugal. Ibid.,

fasc. 4, pp. 329-332.

II. V. Vallois, Professeur Honoraire. — Allocution du Président d’honneur.

C. R. 48e Congrès de V Association des Anatomistes (Toulouse 1962), Nancy,

1963, pp. 24-26.

— La fondation en 1959 de la Société d’Anthropologie de Paris. In : « Précur¬

seurs et Fondateurs de l’Évolutionisme », pp. 45-50. Publication du

Muséum national d’ Histoire naturelle, Paris, 1963.

— Lo Yeti : problema bioantropologico. Ressegna medica e culturale, 39, 1962

(1963), nos 11-12, pp. 33-37, 5 fig.

— Le nombre des Indiens en Amérique. L’ Anthropologie, 66, 1962 (1963), nos 3-4,

pp. 423-425.

— Congrès International des Sciences Anthropologiques et Ethnologiques ;

Réunion du Conseil permanent, Prague, 1962, Ibid, nos 5-6, pp. 542-557.

— Les races humaines. 6e éd. française, 1 volume de 128 p., 11 fig. Presses

Universitaires de France, Paris.

— Publication de V Anthropologie, 66, 1962 (1963), 1 volume de 630 p. (avec

fig. et pl.) .

— et D. Ferembach (Mlle). — Les restes humains de Ras Shamra et de Minet-

el-Beida : étude anthropologique. Ugaritica, 4, Paris, 1962 (1963), pp. 565-

630, 14 fig., 2 pl.

P. Champion, Sous-Directeur. — Publication des Actes VIe Congrès internat.

Sciences anthrop. et ethnol. (Paris, 1960), 2, (premier volume), 1963, 664 p.

R. Gessain, Sous-Directeur. — « Mission au Sénégal ». Objets et Mondes, Reçue

du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 2, 1963, pp. 153-162.

— Anthropologie, démographie et généalogie pour l’étude des petits groupes.

Proceedings of the Second Internat. Congress of Human Genetics, Rome,

(Sept. 1961), publié par « Istituto G. Mende! », Rome, 1963, pp. 190-191.

— La méthode généalogique appliquée aux Eskiino d’Angmassalik. Premiers

résultats, le coefficient moyen de consanguinité. VIe Congrès internat.

— 8 —

des Sciences anthrop. et ethnol. (Paris, 1960), 2, (premier volume), 1963,

pp. 107-109.

— Mission au Sénégal 1963. Objets et Mondes. Revue du Musée de l'Homme,

Paris, 3, fasc. 4, 1963, pp. 317-328, 13 fig.

H. Lehmann, Sous-Directeur. — Mesoamericana Protostoria. Enciclopedia

Universale dell’Arte, Venezia-Roma, 9, 1963, pp. 58-138.

— Les ruines de Mixco Viejo : Cahiers des Explorateurs, Paris, n. s., n° 13, 1963,

pp. 8-12.

— Alfred Métraux (1902-1963). Cuadernos, n° 74, Paris, juill. 1963, pp. 9-11.

— Crâne gravé de la région de Toluca (Mexique). VIe Congrès internat, des

Sciences anthrop. et ethnol. (Paris 1960), 2, (premier volume), 1963, pp. 429-

435.

— Steenen beelden uit het oude Mexico. Préface de l’Exposition de sculpture

mexicaine du Rijksmuseum Kroller-Müller Otterlo, août-sept. 1963.

F. Girard (Mlle), Sous-Directeur. — Sculptures et emblème funéraires des Des

Salomon. Objets et Mondes, Revue du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 3,

1963, pp. 211-220, 6 illust.

P. Reichlen (Mme), Assistante. — Dictionnaire archéologique des techniques,

1 : A.-G. Paris, Éditions de l’Accueil, 1963, pp. 17, 24-26, 44-45, 50, 55-59,

90-91, 107, 113, 127-128, 143, 156-157, 167-168, 188, 203-204, 230-232,

266, 276-278, 291, 309-313, 327-328, 331-332, 338, 348-349, 366-367,

379-380, 389, 432, 436, 443-444, 447-448, 463.

R. Hartweg, Assistant. — Bibliographie de Biologie générale, morphologie,

physiologie des Protozoaires et des Invertébrés. Bull, signalétique du

C.N.R.S., Paris, vol. XXIII, n» 11-12, 1962 (1963), pp. 1691-1789 ; vol.

XXIV, n° 1, 1963, pp. 3-81 ; n° 2, pp. 223-297 ; n» 3, pp. 431-484 ; n° 4,

pp. 560-720 ; n° 5, pp. 803-861 ; n° 6, pp. 995-1065 ; n° 7-8, pp. 1187-1265 ;

n° 9, pp. 1421-1481 ; n° 10, pp. 1625-1698.

— Les vestiges osseux humains et la mandibule du site d’Hijané (Syrie méri¬

dionale). Annales archéol. de Syrie, Damas, 11, 1963, 25 p., fig.

R. Falck, Assistant et E. Falck (Mme). — Têtes de harpons eskimo (Catalogues

du Musée de l’Homme, Série G, Arctiques I), Paris, 1963, 52 p., 12 pl.

M. Gessain (de Lestrange, Mme), Assistante détachée au C.N.R.S. — La

littérature orale des Coniagui (ii). Recherches afric. Rép. de Guinée, juil.-

sept., 1962 (1963), n° 3, pp. 25-50.

G. Rouget, Assistant détaché au C.N.R.S.. — Facture instrumentale et réso¬

nance. Les Colloques internationaux du C.N.R.S. : La résonance dans les

échelles musicales. Paris, 1963, pp. 223-234.

— Une chante-fable d’un signe divinatoire (Dahomey). J. afric. languages,

Londres, 1, part. 3, 1962 (1963), pp. 273-292.

— - Le problème du <c ton moyen » en gu. Ibid., 2 part. 3, pp. 218-221.

— et J. Rouch. — Sortie des novices de Sakpata (Dahomey). Film en couleurs

16 m/m, postsynchronisé. Publié par le Comité du Film ethnographique

(avec le concours du C.N.R.S.).

M. de Fontanès-Damascos (Roussel, Mme), Assistante. — Les costumes tradi¬

tionnels calabrais (mission de juin 1962). Objets et Mondes, Revue du

Musée de l'Homme, Paris, 3, fasc. 1, 1963, pp. 71-80, 7 phot.

— 9 —

J. Delange (Mme) , Assistante. — Sur un Oshe Shango. Ibid., fasc. 3, 1963, pp. 205-

210, 5 phot.

S. Arnette (Mlle), Assistante. — Un disque perforé néolithique. Ibid., fasc. 2,

pp. 115-128, 9 fig.

— Climat et habitat préhistoriques. Concours médical, Paris, n° 46, 1963,

pp. 6265-6270, 3 fig. et n° 47, pp. 6445-6450, 5 fig.

S. Thierry (Mme), Collaborateur technique de l’Enseignement supérieur. — Un

Kavad du Rajasthan. Objets et Mondes, Revue du Musée de l’Homme,

Paris, 3, fasc. 2, 1963, pp. 85-98, 8 phot.

— Les danses sacrées. In : Collect. « Sources orientales ». Editions du Seuil, Paris,.

4, 1963, pp. 345-373.

P. Marquer (Mlle), Aide technique principal détachée au C.N.R.S. — L’évo¬

lution de la stature et de deux caractères de la pigmentation (couleur

des cheveux et des yeux) chez les conscrits basques des Basses-Pyrénées,,

de 1870 à 1960. Bull, et Mém. Soc. Anthrop. de Paris, 11e année, 3, n° 4,

1962 (1963), pp. 337-353, 4 fig.

— Contribution à l’étude anthropologique du peuple basque et au problème

de ses origines raciales. Ibid., 4, n° 1, 1963, 240 p., 45 fig., 2 pl. , (Thèse de

Doctorat ès Sciences Naturelles).

G. de Beauchène, Aide-technique. — La Préhistoire du Gabon. Objets et

Mondes, Revue du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 1, 1963, pp. 3-16,

10 fig.

— Bibliographie africaniste (Anthropologie, Paléontologie humaine, Pré¬

histoire, Archéologie). J. Soc. Afric., Paris, 32, 1962 (1963), pp. 343-353.

L. Pales, Directeur de Recherches au C.N.R.S. — Les empreintes de pieds

humains de la « Grotta délia Basura ». Rev. Études Ligures, Bordighera,

26e année, janv.-déc. 1960 (1963), pp. 25-90, 35 fig. 7 tabl.

— L’abbé Breuil (1877-1961). Séquences africaines du Sud et de l’Est. J. Soc.

Afric., Paris, 32, 1962 (1963), pp. 7-52, 4 pl. h.t.

— et M. Tassin de Saint-Péreuse (Mlle). — Inventaire provisoire des sites

préhistoriques d’Afrique australe visités, relevés ou signalés par l’abbé

Breuil. Ibid., pp. 52-61, 2 cartes.

A. Schaeffner, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Le timbre. Les Colloques

internationaux du C.N.R.S. : La résonance dans les échelles musicales.

Paris, 1963, pp. 215-221.

J. -P. Lebeuf, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Caractères particuliers de la

recherche historique en Afrique. Rev. Psychologie des Peuples, Le Havre,

n° 4, 4e trimestre 1962 (1963), pp. 442-449.

— Mito e favola. Enciclopedia universale dell’Arte, Rome, 1963, pp. 458-459.

IL Reichlen, Maître de Recherches au C.N.R.S. et R. F. Heizer. — La mission

de Léon de Cessac en Californie, 1877-1879. Objets et Mondes, Revue du

Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 1, 1963, pp. 17-34.

H. Lhote, Maître de Recherches au C.N.R.S. — La station de chars gravés de

l’oued Lar’ar (Sud oranais). Libyca, A.P.E. 9-10, 1961-1962, pp. 131-169,

236 fig.

— Nouvelle mission au Tassili des Ajjers. Objets et Mondes, Revue du Musée de

l'Homme, Paris, 3, fasc. 3, 1963, pp. 237-246, 5 fig.

10 —

— L’art préhistorique saharien. Ibid., 2, fasc. 4, 1962 (1963), pp. 201-214,

13 fig.

— Le problème de la datation des peintures rupestres en Espagne et en Afrique.

« Ipeck », 20 1960 (1963), pp. 62-71, 4 pl.

— L’abbé Breuil et le Sahara. J. Soc. Afric., Paris, 32, 1962 (1963), pp. 63-74,

4 fig.

M. C. Chamla (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — La répartition

géographique des crêtes papillaires digitales dans le Monde : nouvel

essai de synthèse. L’Anthropologie, Paris, 66, nos 5-6, 1962 (1963), pp. 526-

541, 3 tabl. (à suivre).

D. Champault (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Un coffre sculpté

kabyle (Donation Berliet). Objets et Mondes, Revue du Musée de l’IIomme,

Paris, 3, fasc. 1, 1963, pp. 35-40, illusl.

— Mission au Toual. Ibid., fasc. 2, pp. 35-40, illust.

H. Balfet (MUe), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Fabrication de poterie

à Djerba, Tunisie. Contribution aux recherches sur le tour de potier.

VIe Congrès internat, des Sciences anthrop. et ethnol. (Paris 1960), 2 (pre¬

mier volume), 1963, pp. 499-503, 1 fig.

E. Lot-Falck (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Mythologies sibé¬

riennes et eskimo. In : Mythologie des steppes, des forêts et des îles. Paris,

Larousse, 1963, pp. 256-272, illust. pl.

— Le mammouth auxiliaire chamanique. L’ Homme, Paris-La Haye, 3, 2, 1963,

pp. 113-122, illust.

— et R. Falck. — Voir R. Falck.

M. Tassin de Saint-Pereuse (MUe), Chargée de Recherches au C.N.R.S. et

L. Pales. — Voir L. Pales.

N. Chavaillon (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Mise au point sur

l’Atérien au Sahara : ses gisements principaux et sa position stratigra-

phique. Bull. Soc. Préhist. Franç., Paris, 59, 1962 (1963), fasc. 7-8, pp. 511-

512.

— A. Leroi-Gourhan et J. Chavaillon. — Paléolithique du Péloponèse.

Ibid., 60, 1963, fasc. 3-4, pp. 249-265, 5 fig.

— Alimen (Mlle) et J. Karpoff. — Nouveaux gisements paléolithiques dans

l’Adrar des Iforas (Sahara). Ibid. fasc. 5-6, pp. 352-363, 3 fig. 4 pl.

M. Doré (Mlle) , Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Bibliographie améri-

caniste. J. Soc. Améric., Paris, n° 3, 51, 1962 (1963), pp. 167-265.

G. de Rohan-Csermak, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Les écoles

ethnographiques nationales et l’ethnologie européenne. VIe Congrès

internat, des Sciences anthrop. et ethnol. (Paris 1960), 2 (premier volume)

1963, pp. 237-241.

— Les racines ethnologiques du « cinéma vérité » (étude publiée en Hongrois).

Atelier Hongrois, Paris, 1, 1963, pp. 42-48.

— Sturgeon Hooks of Eurasia. Vilting Fund Publications in Anthropology,

n° 35. Subscribers édition for the Wenner-Gren Foundation to Anthro-

pological Research. New York, 1963, xvi + 156 p., 24 pl.

— 11

L. Berthe, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Morpho-syntaxe du Buna

(Timor central). L’Homme, Paris-La Haye, 3, 1, 1963, pp. 106-116.

J. Gomila, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Importance des problèmes

ophtalmolologiques parmi les populations du cercle de Kedougou (Sénégal

oriental), d’après les données des recensements de 1958 et 1960. Rev.

internat, du Trachome, 2, 1963, pp. 147-162.

M. -T. de Lestrange (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Les facteurs

génétiques responsables de la synthèse de l’hémoglobine dans l’espèce

humaine. Concours médical, Paris, n° 10, 1963, pp. 1613-1618.

C.-F. Baudez, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — - Cultural development

in Lower central America. Smithsonian Miscellaneous Collections,

Washington, 146, n° 1, 1963, pp. 45-55.

J. de Durand-Forest (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Tes¬

tament d’une indienne de Tlatelolco. Traduction et commentaire. J. Soc.

Arnéric., Paris, n. s., 51, 1962 (1963), pp. 129-158.

M. Bekombo, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — C.R. de « Notes sur cultures

et civilisations » de E. de Dampif.rbe. Sociological Abstracts, New York,

1963.

G. Bailloud, Attaché de Recherches au C.N.R.S., A. Leroi-Gourhan et

M. Brézillon. — L’hypogée II des Mournouards (Mesnil-sur-Oger,

Marne). Gallia-Préhistoire, Paris, 5, 1962 (1963), pp. 23-134, fig., tabl.,

pl. et pi. repl. h.t.

M. Simoni Abbat (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. - — Collections

Huichol. (Catalogues du Musée de l’Homme. Série H, Amérique I) Paris,

1963, 117 p., 73 fig.

R. Heyum (MUe) et P. O’Reilly. — Bibliographie de l’Océanie, 1961. J. Soc.

Océanistes, Paris, 18, 1962 (1963), pp. 155-207.

R. Doize (MUe). — Le grand harpon de Verlaine (Belgique). Bull. Soc. Royale

Belge d’Anthrop. et de Préhist., Bruxelles, 71, 1960 (1963), pp. 25-

31, fig.

— In memoriam : Abbé Breuil. Hélène van Ileule. Soc. Royale Belge d’ Etudes

géologiques et archéologiques : les Chercheurs de la Wallonie, Dinan, 17,

1961 (1963), pp. 441-447, 1 fig.

A. Leroi-Gourhan, Professeur à la Sorbonne. — Sur les méthodes de fouilles.

Études archéologiques, I, Paris, 1963, pp. 49-67.

— Chatelperronien et Aurignacien dans le Nord-Est de la France (d’après la

stratigraphie d’Arcy-sur-Cure, Yonne). Bull. Soc. méridionale de Spéléo¬

logie et de Préhistoire, Toulouse, 6 à 9, 1956-59 (1963), pp. 75-84, fig.

— Constatations sur les pratiques funéraires dans une grotte artificielle du

Néolithique S.O.M. VIe Congrès internat, des Sciences anthrop. et ethnol.

(Paris I960), 2 (premier volume), 1963, pp. 449-453, 1 pl.

— et N. et J. Ciiavaillon. — Voir N. Chavaillon.

— , G. Bailloud et M. Brézillon. — Voir G. Bailloud.

— 12 —

E. de Dampierre, Sous-Directeur d’Études à l’École Pratique des Hautes

Études. — Introduction à « Franklin et Luther », Mercure de France,

Paris, Sept. 1963.

— (trad. de) G.M.F. Hegel, « Qui pense abstrait ? » Ibid., déc. 1963.

M. T. Luu et J. Sutter. — Contribution à l’étude de la répartition des distances

séparant les domiciles des époux dans le département du Finistère.

Influence de la consanguinité. Entretiens de Monaco en Sciences Humaines.

Première session 1962 (24 au 29 mai — • Les Déplacements Humains —

Aspects méthodologiques de leur mesure), 1963, pp. 123-137.

M. Brézillon. — Néolithique danubien et Bronze récent à Champs (Yonne),

Gallia-Préhistoire, Paris, 5, 1962 (1963), pp. 157-168, fig.

— , A. Leroi-Gourhan et G. Bailloud. — Voir G. Bailloud.

Principales collections reçues.

a) Pièces de collection :

Département d' Anthropologie : Une série de crânes anciens provenant du Soudan

ex-anglo-égyptien (don Vercoutter) ; deux crânes humains provenant

de fouilles dans l’ancien cimetière de Vohémar, Madagascar, (don Ver¬

nier) ; un crâne néo-calédonien de la baie de St Vincent (don Vallois).

Département de Préhistoire : Une importante collection paléolithique et néoli¬

thique du Sahara (mission H. Lhote) ; une série d’environ deux mille

pièces du Congo-Brazzaville (don Institut d’Études Centrafricaines) ;

un lot de céramiques néolithiques et une série du paléolithique provenant

du Niger (mission G. de Beauchêne) ; deux cents pièces paléolithiques

du Mali (don Gausser) ; une série mésolithique de France (don Rous¬

seau) ; deux cent cinquante pièces néolithiques du Sahara (don Borner) ;

trente trois pièces néolithiques provenant de la collection E. Rivière (don

H. et P. Reichlen) ; un lot de poteries et une série paléolithique du

Gabon (don B. Farine) ; une collection néolithique (60 pièces) du Sahara

(don G. Gil-Escriche).

Département de l’Afrique Blanche et du Levant : Vingt neuf objets relatifs aux

parfums de Tunisie (don Gobert) ; un lot de broderies anciennes du Maroc

(don Mlle Jouin) ; une collection de vêtements et broderies de Jérusalem

et Damas (don Pesson-Didion).

Département de l’Afrique Noire : Deux cent cinquante deux objets d’Éthiopie

(don Mme M. de Coppet) ; une statuette en bois du Congo-Léopoldville

(don de Pinci) ; deux couteaux de parade du Congo-Léopoldville (don

Mamet) ; une collection d’ethnographie éthiopienne (don M. et Mme Rous¬

seau) ; un masque en écorce de Rhodésie (don Kameh) ; trois objets

d’ethnographie malienne (achat) ; deux masques en vannerie, bois et

plaques de cuivre du Congo-Léopoldville (achat) ; quatre objets de la

Côte d’ivoire (don Pingusson) ; un masque en bois provenant de Guinée

(achat).

Département d’Océanie : Vingt quatre objets d’Indonésie (don G. de Coster) ; un

temple miniature de Fidji et une pipe sculptée des Iles Marquises (achat) ;

douze bijoux de Raiatea et des Iles Marquises (legs Michaud) ; sept cent

vingt cinq pièces ethnographiques provenant de Java, de Sumatra

— 13 —

et de Bali (mission Bertiie) ; deux objets d’Indonésie (don J. Honoré) ;

deux pièces de Nouvelle-Guinée (don Huon de Navrancourt).

Département de Madagascar : Huit cent cinquante objets malgaches (mission

E. Vernier) ; dix sept pièces ethnographiques (don Ministère de la Coopé¬

ration).

Département d' Amérique : cinq pièces archéologiques du Pérou (don Ratton) ;

cent quarante quatre objets d’archéologie chilienne (don J. C. Spahni) ;

soixante neuf objets d’ethnographie du Paraguay (don de Colleville) ;

quatre pièces ethnographiques des U. S. A. (don Legras) ; trois objets

d’ethnographie vénézuélienne (don Ontiveros).

Département d’Asie : dix neuf tissus et vingt six bijoux de l’Inde (don J. Millot) ;

sept sculptures sur bois de Birmanie et une tête de dragon moderne du

Laos (don Condominas) ; un équipement complet (33 pièces) de tireur à

l’arc japonais du xixe siècle (don Y. Uno) ; un grand masque japonais

du xvme s. (achat) ; une collection de tissus provenant du Cambodge, du

Vietnam et de Turquie (achat) ; neuf objets usuels tibétains (achat).

Département d’Europe : soixante treize objets d’Italie et de Sardaigne (mission

J. Millot) ; deux cent dix neuf pièces d’ethnographie polonaise (don

Muséum Kultury i Sztuki Ludowej de Varsovie) ; quatre cent trois objets

yougoslaves (don : Mme C. Jancovic) ; quatre-vingt cinq objets ethno¬

graphiques du Portugal (mission J. Millot) ; cent cinq objets portugais

(mission Mme M. de Fontanès) ; une collection d’objets domestiques

anciens du Danemark (don du Frilandsmuseet de Copenhague) ; vingt

trois pièces de Grèce (achat).

b) Photographies :

Enregistrement de 5.000 photos parmi lesquelles : 71 de Sardaigne (don

J. Millot) ; deux cent quatre-vingt quinze du Vietnam Sud (dépôt

Dournes) ; quatre cent trente sept du Népal (don Pourcher) ; trois

cent vingt six du Cambodge (dépôt G. Martel) ; trois cent neuf d’Indo¬

nésie (dépôt Mlle J. Cuisinier) ; quatre-vingt seize d’Europe (dépôt

Mme Roussel de Fontanès) ; cinq cent quarante et une du Guatémala

(dépôt H. Leiimann).

— Trois mille diapositives, pour la plupart d’Afrique.

c) Films :

« Saison sèche » de J. Darribehaude — 16 m/m, couleur (don) ; « L’Abri-

vade » de Mme J. Grigaut-Lefevre, O. Gendebien et D. Colomb de

Daunant — 35 m/m, couleur (dépôt) ; « Ballets du Niger » de J. Rouch ;

« Bienvenue à Boum lxebir » du R. P. Pairault ; « Idrissa, tisserand

gourmanehe » de A. Bourlon et « Aoure » et « Labbague du Roi Koda » de

M. Alassane, 16 m/m, couleur (dépôts au titre du Comité du Film

ethnographique).

d) Enregistrements Sonores :

Six disques microsillon 33 tours sur l’Afrique Noire (Office de Coopération

radiophonique) ; deux disques microsillon 33 tours, 30 cm. Collection de

Ilornbostel (Musée ethnographique de Berlin) ; cinq disques microsillon

33 tours, 17 cm. Musique populaire du Danemark (Archives de Folklore

14 —

Danois) ; un disque microsillon 33 tours, 30 cm. Musiques dahoméennes

(Office de Coopération radiophonique).

Onze bandes magnétiques dont : deux de musique populaire d’U.R.S.S.

(Azerbaidjan) ; une musique populaire instrumentale de Finlande

(Archives sonores de la Société de Littérature Finnoise-Helsinki) ; une

copie d’enregistrement de Huon de Navrancourt — Nouvelle-Guinée ;

une musique rituelle du Vietnam (envoi du R. P. Dournes) ; une bande

sur le langage tambouriné enregistrée au Musée de l’Homme ; une de

musique populaire serbe (Institut de Musicologie de Belgrade) ; trois

bandes sur Magagascar (mission E. Vernier) ; une bande sur les Indiens

Gavioes du Brésil (documents enregistrés par le R. P. Caron).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux.

J. Berlioz, Professeur honoraire. — Les caractères de la faune avienne en

Nouvelle-Calédonie. C. R. Somrn. Soc. Biogéog. n° 345, 1963, pp. 65-69.

— Notice nécrologique : G. R. Babault, Associé du Muséum. Bull. Mus. Nat .

Hist. Nat., 2e sér., 35, 1963, pp. 121-122.

J. Dorst, Sous-Directeur. — Note sur la nidification et le comportement acous¬

tique du jeune Asthenes wyatti punensis. Oiseau et R. F. O, 33, 1963,

pp. 1-6, 3 pis., 8 figs.

— Les techniques d’échantillonnage dans l’étude des populations d’oiseaux.

La Terre et la Vie, 110, 1963, pp. 180-202.

— Le parasitisme de la reproduction chez les oiseaux. Rev. Questions scien¬

tifiques, 1963, pp. 482-496.

— The Galapagos, crossroads of the Sea. Sea Frontiers, 9, n° 4, 1963, pp. 216-226,

7 figs.

— Présence de Pipistrellus rüppelli au Tchad, Mammalia, 27, 1963, p. 443.

— Le Symposium sur les Mammifères africains organisé par la Zoological

Society of Southern Africa. Ibid., 1963, p. 612.

— Future scientific studies in the Galapagos Islands. Occ. Papers Calif. Acad.

Sci. n° 44, 1963, pp. 147-154.

— L’introduction d’espèces animales et leur impact sur l’environnement

tropical. Rapp. 9e Réunion Technique, U. I.C. N., Nairobi, 1963. R. T.

9/in/5, 1963, 9 p.

— Secrets of migration. Audubon Mag., 65, 1963, pp. 12-15, 3 figs ; pp. 102-106,

2 figs ; pp. 240-243, 254, 2 figs.

— Oiseaux des Galapagos. Actualités et Culture Vétérinaires, n° 41, 1963, pp. 7-10,

7 figs.

— La station de recherches Charles Darwin, Galapagos, Ecuador. Noticias de

Galapagos, n° 1, 1963, pp. 4-5, 1 pl.

— Discours présidentiel. Symposium on African Mammals. Salisbury, 1963

(Section C).

— L’Albatros, Géant des mers. N aturalia, n° 121, 1963, pp. 36-43, 6 figs.

— Le Pic noir. Ibid., n° 122, 1963, pp. 14-15, 3 figs.

— La Foulque géante des Andes. Science et Nature, n° 56, 1963, pp. 13-17, 6 figs.

— Les oiseaux migrateurs et le ciel. Sandorama, avril 1963, p. 6, 3 figs.

15 —

— Préface : H. Hvass, Les oiseaux du monde entier. Paris (F. Nathan).

— et L. Hoffmann. The importance of welland habitat for European and

Asiatic migrant waterfowl wintering in Africa. Conservation of Nature

and Natural Resources in Modem African States. I. U. C. N. Publ., N. S.,

n° 1, 1963, pp. 144-147.

— et L. Hoffmann. Importance ornithologique de l’île de Port-Cros. La Terre

et la Vie, 110, 1963, pp. 490-493.

F. Petter, Sous-Directeur. — Nouveaux éléments d’une révision des lièvres

africains. Mammalia, 27, 1963, pp. 238-255.

— Un nouvel Insectivore du Nord de l’Assam : Anourosorex squamipes schmidi

nov. sbsp. Ibid., pp. 444-445.

— Capture de Graphiurus hueti argenteus en République Centrafricaine, Ibid.,

p. 446.

— Contribution à la connaissance des souris africaines, Ibid., pp. 602-607.

— Capture d’un Uranomys (Rongeurs, Muridés) dans la République du Togo.

Ibid., p. 610.

— Les Mammifères, Presses Universitaires de France, Collection « Que sais-je ? »

n° 1100, 1963, 128 p., 28 fig.

— Lin nouveau piège à Rongeurs. Scietxce et Nature, n° 58, 1963, pp. 24-25,

2 figs.

— et R. Pujol, Assistant au Muséum. — Les petits Rongeurs de La Maboké.

Cahiers de la Maboké, 1, 1963, pp. 63-68.

F. de Beaufort, Assistant. — Les Cricétinés des Galapagos. Valeur du genre

Nesoryzomys. Mammalia, 27, 1963, pp. 338-340, 1 fig.

— Les bois du Chevreuil. Science et Nature, n° 58, 1963, pp. 13-17, 15 figs.

Chr. Jouanin, Assistant. — La Conférence des Saintes-Maries-de-la-Mer pour la

conservation et l’aménagement des marais. Penn-ar-Bed, n° 31, 1962

(1963), pp. 233-248.

— La destruction des prétendus nuisibles. Penn-ar-Bed, n° 34, 1963, pp. 77-80,

(repris in : Nos Oiseaux, 27, pp. 132-136. Plaisirs de la Chasse, n° 138,

pp. 630-631).

— L’avenir en France des biotopes favorables à la sauvagine. Réunion euro¬

péenne sur la conservation de la sauvagine, St Andrews, Ecosse, octobre 1963.

— et I*’. Roux. — Une race nouvelle de Héron cendré Ardea cinerea monicae.

Oiseau et R.F.O., 33, 1963, pp. 103-106.

Pierre Pfeffer, Attaché de Recherche au C.N.R.S.. — Premières estimations

sur le statut et la structure des populations de Mouflon ( Ovis musimon

Pallas) dans la réserve nationale de Bavella (Corse), La Terre et la Vie, 110,

1963, pp. 129-139.

— Remarques sur la nomenclature du Dugong, Dugong dugong (Erxleben) et

son statut actuel en Indonésie, Mammalia, 27, 1963, pp. 149-151.

— Situation actuelle du Grand Paradisier des îles Aru, Paradisea apoda, Linné,

Oiseau et R.F.O., 33, 1963, pp. 43-47.

— Présence du Grand Moqueur à tête blanche, Phoetiiculus bollei bollei (Hart-

laub), en Côte d’ivoire, Ibid., p. 69.

— Migrations de Bergeronnettes en Mer de Florès et aux Moluques, Ibid., p. 70..

16

— Biologie et comportement des Lézards-volants du genre Draco, Science et

Nature, n° 56, 1963, pp. 37-41, 6 photos noir, 1 photo couleur.

— Les Phalangers, Marsupiaux arboricoles d’Australasie, Ibid., n° 55, pp. 29-

34, 6 photos.

— Les Rabbit-bandicoots et le Thylacine, Ibid., n° 58, pp. 47-48.

- — A la recherche du Poisson-Lanterne ( Anomalops katoptron ) des Moluques,

Naluralia, n° 121, 1963, pp. 46-51, 5 photos.

- — Bivouacs à Bornéo, Flammarion Ed., coll. « L’Aventure vécue », 1963, 249 p.,

56 photos.

— The présent situation of the Great bird of Paradise Paradisea apoda Linn.

in the Aru Islands, Bulletin of the I.C.B.P., IX, 1963, pp. 90-95.

R. D. Etchecopar, Directeur du C.R.M.M.O. — Rapport sur le 3e Congrès

International d’Ornithologie. Bull. Soc. Orn. Fr. 1963, pp. i-iii.

M. H. Julien, Assistant, détaché au C.R.M.M.O. — L’avenir des Marais de

l’Ouest, Penn-ar-Bed, 3, n° 31, 1962, pp. 281-284.

— Chasse et protection des oiseaux dans le cadre de la Convention internationale

de 1950, Ibid., 4, n° 32, 1, 1963, pp. 28-34 (article repris dans « Plaisir

de la Chasse, août 1963 et dans 1’ « Epervier », août 1963).

— Enquête sur le Cincle plongeur en Bretagne, Ibid., n° 33, 1963, pp. 63-64.

— Le Ministre des Travaux Publics et la « Chasse de printemps », Ibid., n° 34,

1963, p. 122.

— Piège à poteau et destruction officielle des oiseaux de proie, Ibid., pp. 123-124.

— — Nouvelles des Réserves et de la Protection de la Nature, Ibid., n° 31, 1962,

pp. 285 et 286 ; n° 32, 1963, p. 35 ; n° 33 ; 1963, pp. 59-60 ; n° 35, 1963,

pp. 124-126.

Fr. Roux, Assistant, détaché au C.R.M.M.O. — Bulletin du Centre de Recherches

sur les Migrations des Mammifères et des Oiseaux, n° 13, (1959), 42 p.

— et Fr. Spitz. — Les Stationnements d’Anatidés en France pendant la vague

de froid de 1962-1963. Bureau International de Recherches sur la Sauvagine,

Publication n° 6, 1963, 20 p., 9 cartes et 2 pl. , hors texte.

J. Delacour. Associé du Muséum. — La Tourterelle turque en Normandie.

Oiseau et R.F.O., 33, 1963, p. 72.

L. Blancou, Correspondant du Muséum. — A propos de la distribution de la

Girafe en Afrique. Mammalia, 27, 1963, pp. 311-312.

R. Pinchon. — Une sous-espèce nouvelle d’Engoulevent à la Martinique :

Stenopsis cayennensis manati subsp. nov. Oiseau et R.F.O., 33, 1963,

pp. 107-110.

P. Dandelot. — Attaché au Muséum. — Distribution of some species of Cerco-

pithecidae according to the végétation zones in Africa. Symposium on

African Mammals, Salisbury 1963.

J. C. Beaucournu. — Pipistrellus nathusii (Keys et Blas.), Chauve-souris

nouvelle pour l’Ouest de la France ; caractères spécifiques ; répartition en

France. Mammalia, 27, 1963, pp. 367-378, 5 figs.

A. Brosset. — Statut actuel des mammifères des îles Galapagos. Mammalia,

27, 1963, pp. 323-338, 1 pl.

— Myotis nattereri, chiroptère nouveau pour l’Afrique du Nord. Ibid,., 1963,

pp. 440-443.

— Les animaux familiers de l’Inde. Science et Nature, n° 55, 1963, pp. 23-27,

6 figs.

— et F. de Beau-fort. — Répartition des Mammifères des iles Galapagos. Ibid.,

1963, p. 341, 1 fig.

M. A. J. Couturier. — Contribution à l’étude du sommeil hibernal chez la

Marmotte des Alpes ( M annota marmota marmota L. 1758). Mammalia,

27, 1963, pp. 455-482,

A. Labitte. — Liste des oiseaux migrateurs non nicheurs, de passage ou hiver¬

nants, réguliers ou accidentels, observés aux environs de Dreux de 1910 à

1960. Oiseau et R.F.O., 33, 1963, pp. 7-35.

R. Levêque. — Le statut actuel des Vertébrés rares et menacés de l’archipel

des Galapagos. La Terre et la Vie, 110, 1963, pp. 397-430, 6 pis.

— Notes sur quatre Cétacés de l’Océan Pacifique (Ecuador et Galapagos).

Mammalia, 27, 1963, pp. 608-609, 1 pl.

C. Monmignaut. — Etude d’une anomalie de l’émail des dents jugales chez les

Rongeurs nouveau-nés. Mammalia, 27, 1963, pp. 218-237, 17 figs.

G. Olivier. — Tentative de la nidification de la Cigogne blanche en Seine-

Maritime. Oiseau et R.F.O., 33, 1963, p. 73.

— Observations sur la Grive musicienne Turdus ericetorum. Ibid., 1963, pp. 163-

164.

J. Prévost. — Densités de peuplement et biomasses des Vertébrés terrestres du

Cap Géologie. La Terre et la Vie, 110, 1963, pp. 35-49, 4 pis, 2 figs.

— Influence des facteurs bio-climatiques sur le nomadisme des Manchots

empereurs à la colonie de Pointe Géologie. Oiseau et R.F.O., 33, 1963,

pp. 89-102, 5 pis, 3 figs.

J. Salvan. — Le Héron garde-bœuf nicheur à Brazzaville. Oiseau et R.F.O.,

1963, 33, pp. 78-79.

— Quelques observations de migrateurs du Paléarctique dans l’Est du Tchad.

Ibid., 1963, pp. 161-162.

Collections reçues : Une collection d’oiseaux des îles Salvages (mission Jouanin-

Roux) ; — une collection d’oiseaux des îles du Cap Vert (mission R. de

Naurois) ; — une collection d’oiseaux de l’île Sao Thomé (mission R. de

Naurois) ; — une série d’oiseaux du Maroc, don de l’Institut Scientifique

Chérifien ; — une série d’oiseaux de côte d’ivoire, dont de M. Bigot ; —

une série de Pipra iris, ex Mus. Butler, don du Professeur Berlioz ; —

une importante collection de Mammifères de la République du Congo et de

la République Centrafricaine, don des Drs Chippaux et Taufflieb et

Mission F. Petter ; — une collection de chauves-souris de France, don du

Dr Balazuc ; — une collection de rongeurs du Tanganyika, don de

Mme G. Petter ; — une collection de rongeurs du Togo, don de Mlle Duc ;

— une collection de Mammifères du Maroc et de France, don du Colonel

Carpentier ; — une collection de rongeurs de Côte d’ivoire, don de

Mr Bellier.

18 —

Éthologie des animaux sauvages.

J. Nouvel, Professeur, G. Chauvier, Sous-Directeur, F. Petter, Sous-

Directeur, J. Rinjard, Sous-Directeur. — Contribution à l’étude de la

pathologie osseuse et nerveuse du lion (Panthera leo (L.)). Communication

présentée au Symposium des Médecins Vétérinaires de Parcs Zoologiques,

Amsterdam (mai 1963).

— et J. Prot, Assistante, Shigella dysenteriae chez des chimpanzés en captivité.

Bull. Acad. Vét., 26, 1963, p. 371.

— et H. Saez, Attaché de Recherches au C.N.R.S. Cas d’Aspergillose aviaire

observés au Parc Zoologique de Paris au cours de l’année 1961. Bull.

Mus. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 1, 1963, p. 106.

H. Saez. - — Utilisation de l’alcool par les levures selon une technique en milieu

solide. Ibid., pp. 116-119.

— Debaryomyces isolés chez des Mammifères et des Oiseaux. Bec. Méd. Vét.

139, 1963, pp. 51-58.

— Contribution à l’étude de la mycoflore intestinale des animaux sauvages en

captivité — 2 levures isolés chez 77 jeunes mammifères. Rev. Mycol., 28,

F. 1, 1963, pp. 52-61.

P. C. J. Roth, Contractuel au C.N.R.S. — Nouvelles réflexions sur l’utilisation

des radiations ionisantes en Médecine. Rev. Path. Gen., 747,1963, pp. 485-

492.

— et J. Verne. — Action préventive du Phénylpropionate de nor-andros-

ténolone (P.P.N.A.) dans la tumorisation expérimentale. Bull, du Cancer,

50, n° 1, 1963, pp. 49-52.

— Sur l’action préventive d’un dérivé de l’hormone mâle dans la cancérisation

des souris provoquée par l’hormone femelle (action du pH). Seconde

réunion Européenne d’Endocrinologie Comparée, Rruxelles 1963. Abs¬

tracts of Papers, 91, 1963, p. 50.

Laboratoire d’Acarologie de l’École pratique

des Hautes Études.

M. André, Directeur. - — Observations sur le genre Anomalolhrombium M. André,

1936 et description d’une nouvelle espèce africaine : A. longipes. Acaro-

logia, 5, fasc. 1, pp. 39-44, 21 fig.

• — Observations complémentaires sur l’adulte et description de la forme nym-

phale de Chyzeria africana Lawrence, 1944 (Thrombidions : Chyzerini).

Ibid., fasc. 4, pp. 561-569, 8 fig.

— N othrothrombidium ornatum n. sp. (Thrombidions : Thrombellini) d’Afrique

Australe. Ibid., fasc. 4, pp. 570-575, 6 fig.

— Publication de la Revue Acarologia, 5, 726 pages.

— et M. H. Naudo. — Acarina : Hydrachenellae. Le genre Wandesia Schechtel,

1912 (Protziidae) et Euwandesia sensitiva A. et N., in Riologie de l’Amé¬

rique Australe, 2, pp. 109-119, 17 fig., Édit. C.N.R.S., Paris.

19

M. H. Naudo, Préparateur. — Acariens Notostigmata de l’Angola. Publ. Cuit.

Co. Diamang, Angola, Lisboa, 63, pp. 15-24, 22 fig.

F. Grand jean, Membre de l’Institut. — ■ Sur deux espèces de Brachychthoniidae

et leur développement. Acarologia, 5, fasc. 1, pp. 122-151, 12 fig.

— Concernant Sphaerobates gratus, les Mochlozetidae et les Ceratozetidae (Ori-

bates). Ibid., fasc. 2, pp. 284-305, 3 fig.

— La néotricliie du genre Tricheremaeus d’après T. nemossensis n. sp. (Oribate).

Ibid., fasc. 3, pp. 407-437, 5 fig.

— Les Autognelidae (Oribates). Deuxième partie. Ibid., fasc. 4, pp. 653-689, 5 fig.

C. Athias-Henriot, Amblyseius swirskii, un nouveau phytoséiide voisin d'A.

andersoni (Acariens actinotriches). Ann. Ec. Nat. Agric. Alger, 3, pp. 1-7,

9 fig.

P. Robaux. — - Sur trois espèces de Podothrombium nouvelles en France dont

Podolhrombium strandi var. vogesianum nova. Acarologia, 5, fasc. 1

pp. 45-56, 34 fig.

— Sur deux espèces de Valgolhrombium de France, dont une nouvelle pour

la faune française ( Valgolhrombium confusum Berlese 1910) (Acarina

Thrombidiidae). Ibid., fasc. 2, pp. 244-248, 16 fig.

F. Monniot. — Description d’une nouvelle espèce d’Acariens, Halacaridae :

Coloboceras drachi, récoltée en Méditerranée. Bull. Soc. Zool. France, 87,

pp. 492-497, 2 fig.

J. Gaud et J. Mouchet. — Révision des genres Grallobia Hull et Grallolichus

Gaud (Pterolichidae, Sarcoptiformes). Acarologia, 5, fasc. 4, pp. 628-643,

4 fig.

— et H. F. Berla. — Deux genres nouveaux de Sarcoptiformes plumicoles

(Analgesoidea). Ibid., fasc. 4, pp. 644-648, 2 fig.

Y. Coineau. — Contribution à l’étude des Caeculidae. Première série. Développe¬

ment postlarvaire de Allocaeculus catalanus Franz 1954. Première partie.

La Chétotaxie du corps. Ibid., fasc. 2, pp. 189-212, 7 fig.

A. Fain. — Emendation des noms Analgesidae et Myialgesidae en Analgidae et

Myialgidae (Acarina : Sarcoptiformes). Ibid., fasc. 3, pp. 405-406.

B. A. Wainstein. — Pièces buccales des larves d ’Eylais (Hydrachnellae). Ibid.,

. fasc. 4, pp. 616-619, 4 fig.

V. Cerny. — Deux espèces nouvelles d’Acariens plumicoles. Ibid., fasc. 4, pp. 649-

652, 4 fig.

M. Daniel. — Cockingsia samsinaki, espèce nouvelle de Leeuwenhoekiidae

(Trombidiformes). Ibid., fasc. 4, pp. 576-581, 5 fig.

F. Mihelcic. — Eine neue subspecies der Art Charadracarus grandjeani André,

1930 (Acarina, Johnstonianidae, Charadracarinae) aus Karnten. Ibid.,

fasc. 3, pp. 365-370, 2 fig.

Zoologie : Reptiles et Poissons.

J. Guibé, Professeur, et M. Lamotte. — La réserve intégrale du Mont Nimba.

XXVIII. — Batraciens du genre Phrynobatrachus. Mém. I.F.A.N. ,

Dakar, n° 66, 1963, pp. 601-627, fig.

20 —

— et R. Roux-Estève. — The generic status of tlie snake Iienicognathus sumi-

chrasli Bocourt 1886. Herpetologica, 18, n° 4, 1963, pp. 268-269.

M. Blanc, Sous-Directeur. — Catalogue des types d'Anabantidae et à'Ophice-

phalidae (Poissons téléostéens perciformes) en collection au Muséum

National d’Histoire Naturelle. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 1,

1963, pp. 70-77.

- — et M. L. Bauchot. — Poissons marins de l’Est Atlantique Tropical. II.

Percoidei (Téléostéens Perciformes). 2e partie. Atlantide Report, 1963, 7,

pp. 37-61, 3 fig.

— et J. Blache. — Rhadinesthes lucberti n. sp. Poissons bathypélagique nouveau

de l’Atlantique Sud. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 2, 1963, pp. 136-

139.

J. Arnoult, Assistant. — Un Oryziiné (Pisces, Cyprinodontidae) nouveau de

l’est de Madagascar. Ibid., n° 3, 1963, pp. 235-237.

— et R. Bauciiot. — Compte rendu de mission à Madagascar (octobre 1962-

janvier 1963). Ibid., n° 3, 1963, pp. 219-227.

— et PI. Hvass. — Les Reptiles du Monde entier. Édit. Fernand Nathan, 1963,

126 P„ fig.

F. d’Aubenton, Assistant. — Rapport sur le fonctionnement d’un barrage

mobile sur le Tonlé-Sap. Ministère des Affaires Etrangères, novembre

1963, 56 p., 10 pl.

J. C. Hureau, Attaché de recherches. — Étude descriptive de l’otolithe (sagitta)

de quelques Téléostéens antarctiques. Bull. Soc. Zool. France, 87, n° 5-6,

1963, pp. 533-546, 6 fig., 2 pl.

— Contribution à la connaissance de Trematomus bernacchii Boulenger ( Sym¬

posium sur la biologie antarctique, Paris, septembre 1962). C. R. du

Symposium ; Expéditions Polaires Françaises. Hermann Paris.

— et R. Delépine. — La végétation marine dans l’archipel de Pointe Géologie

(Terre Adélie). Aperçu préliminaire. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., 35,

n° 1, 1963, pp. 108-115, 2 fig.

— - Gymnodraco victori n. sp. espèce nouvelle de la famille des Bathydraconidae

(Téléostéens Perciformes Trachinoidei). Considérations biologiques et

biogéographiques sur le genre Gymnodraco. Ibid., n° 4, 1963, pp. 334-342.

J. P. Quiguer, Stagiaire de Recherches. — Compte rendu de mission en Nou¬

velle-Calédonie. Cahiers du Pacifique, sept. 1963, n° 5, pp. 37-39, 3 pl.

J. Blache, Correspondant du Muséum. — I chthyococcus polli n. sp. (Gonos-

tomidae) Poisson Téléostéen bathypélagique nouveau de l’Atlantique

tropical africain. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 6, 1963, p. 00,

3 fig.

P. Fourmanoir. — Epinephalus fuscus, nouvelle espèce de Serranidé trouvée

dans les eaux malgaches. Bull. Mus. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 2, 1963,

pp. 140-142, 1 fig.

.1. Gery et Vu-tan-tue. — Définitions de Cynopolamus Val. et genre voisins

(Pisces, Characoidei). Ibid., n° 2, 35, 1963, pp. 143-150, 2 fig., et n° 3,

pp. 238-246.

21

Principales collections reçues :

Poissons : Madagascar (Fourmanoir) ; La Réunion (Guézé) ; Terre xldélie

(Arnaud) ; Kerguélen (Delépine) ; Gabon (Loubens) ; Madagascar

(Arnouit) ; Côte d’ivoire (Daget) ; Cambodge (d’Aubenton).

Batraciens et Reptiles : Madagascar (Dr. Brygoo) ; Cambodge (d’Aubenton)

Amérique du Sud (Céi) ; U. S. A. (Gans) ; République Centrafricaine

(Pujol) ; Côte d’ivoire (Pujol) ; Canada (Gorham), Madagascar

(Arnouit),

Entomologie générale et appliquée.

A. S. Balachowsky, Professeur. — Caractère et structure biocœnotique

de la faune entomologique de Plie de Port-Cros. La Terre et la Vie, Paris,

4, 1903, pp. 474-484.

— Entomologie appliquée à l’Agriculture. Edit. Masson et Cie. Paris, Coléop¬

tères, Tome I, 2e vol, 1963, 1 vol., 824 p. (en collaboration avec M. Che¬

valier, M- J. Cuille, M. P. Grison, M. A. Hoffmann, M. P. Jourdiieuil

M. V. Labeyrie, M. G. Remaudière, M. J. R. Steffan, M. J. Touzeau

et M. A. Vilardebo).

R. Jeannel, Professeur honoraire. — Monographie des « Anillini », Bemdibiides

endogés [Col. Trechidae], Mém. Mus. Nat. Hist. Nat., Paris, sér. A. Zool.,

28, n° 2, 1963, pp. 33-204.

— Supplément à la Monographie des Anillini. Sur quelques espèces nouvelles

de l’Amérique du Nord. Rev. fr. Eut., 30, n° 3, 1963, pp. 145-152.

L. Chopard, Professeur honoraire. — Notice nécrologique sur Lucien Berland.

L’Année biologique, 4e sér., 1, 1962, pp. 439-450.

— Orthoptéroïdes récoltés par M. J. Mateu dans l’Ennedi et au Tchad. Bull.

I.F.A.N., 25, sér. A, 1963, pp. 559-571, 4 fig.

— La distribution des Orthoptères dans les grottes du Japon. Mushi, 37, 1963,

pp. 101-109.

— Mission zoologique de l’IRSAC en Afrique Orientale (P. Basilewsky et

N. Leleup, 1957), 89, Gryllodes. Ann. Mus. R. Afr. centr., Zool., 110, 1962,

pp. 337-342, 7 fig.

— Notes sur la faune des Orthoptéroïdes d’Israël et de quelques régions limi¬

trophes (Blaltodea, Cryllacridoidea, Gryllodea). Bull. Res. Council Israël,

11 B (Zoology), 1963,' pp. 161-176, 16 fig.

— La renaissance de la Saïga. La Nature Science Progrès, décembre 1962, p. 515,

1 fig.

— Les Asiles ou Mouches de proie. Ibid,., févr. 1963, pp. 71-75, 7 fig.

— Les ultrasons des chauves-souris avertissent les Papillons. Ibid., sept. 1963,

pp. 369-370.

— Les Bactéries eristallogènes et la lutte contre les chenilles. Ibid., oct. 1963,

p. 429.

J. Bourgogne, Sous-Directeur. — La boite Newman. Alexanor, 3, 1962 (1963)

pp. 289-295.

— La préparation des armures génitales des Lépidoptères. Ibid., 3, 1963, pp. 61-

70 ; 111-118.

22 —

— Oreopsyche tabanivicinella Bruand. Répartition française, éthologie et relations

avec O. pyrenaella H. S. [Psychidae], Ibid., 3, 1963, pp. 137-144.

J. Cakayon, Sous-Directeur et E. Wagner. — Sur Brachysteles Fieber et

Xyloecocoris Reuter (Hété. Anthocoridae). Bull. Soc. Ent. France, 67,

(1962), pp. 183-188, 2 fig.

— et F. Ramade. — Note sur la présence en France et en Italie de Montandoniola

rnoraguesi (Puton) avec quelques observations sur cet Hétéroptère Antho-

coridé. Bull. Soc. Ent. France (extrait), 67, (1962), pp. 207-211.

— et J. A. Slater. — Ethiopian Lygaeidae IV : A new predatory Lygaeid from

Africa with a discussion of its biology and morphology (Ilem. Het.).

Proc. Boy. Ent. Soc. London, ser. A, 38, part 1-3, 1963.

— La transmission héréditaire des bactéries symbiotiques chez les Lygaridae

vivipares (Heteroptera). Proc, of the 26 Inter. Congress Zool., Washington,

D. C., 1, 1963, pp. 145.

A. Villiers, Sous-Directeur. — La Réserve naturelle intégrale du Mont-Nimba

(fascicule V), IX, Coleoptera Languriidae. Mém. Inst. Fr. Afr. Noire, 66,

1963, pp. 275-283, 10 fig.

— La Réserve naturelle intégrale du Mont-Nimba (fascicule V), XXV, Hemiptera

Reduviidae. Ibicl., pp. 479-565, 43 fig.

— La Réserve naturelle intégrale du Mont-Nimba (fascicule V), XXVI,

Hemiptera Henicocephalidae. Ibid., pp. 567-572, 6 fig.

— Ergebnisse der von Prof. Dr. K. Iwata und Dr. K. Yoshikawa auf Thaïland

durchfuehrten entomologidchen expédition. Familie Cerambycidae,

interfamilie Cerambycinae (avec M. Cuûjô). Niponius, 1, 16, 1962, pp. 1-2.

— Les Leptocorixa africains et malgaches du Muséum de Paris Hem. Coreidae

Bull. Inst. Fr. Afr. Noire, 25, 1963, A, 1, pp. 229-234, 8 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine. I, Agrilini, genre Agrilus

(lre partie) (avec A. Descarpentries). Rev. Fr. Ent., 30, 1963, 1, pp. 49-

62, 38 fig.

— Les Serpents de l’Ouest africain (2e édition). Initiations africaines 2, Dakar,

IFAN, 1963, 190 p., 258 fig.

— In Memoriam. L. Berland (1888-1962). Bull. Inst. Fr. Afr. Noire, 25, 1963,

A, 2, p. 666.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine IL Agrilini, genre Agrilus

(2e partie) (avec A. Descarpentries). Rev. Fr. Ent., 30, 1963, 2, pp. 104-

119, 32 fig.

— Sur quelques rares Coléoptères de la faune française. L’ Entomologiste, 19,

1-2, pp. 8-10, 1 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine. IV, Aphanisticini (avec

A. Descarpentries). Rev. Fr. Ent., 30, 1963, 3, pp. 153-163, 17 fig.

— Contribution à l’étude de la faune de la basse Casamance V, Hémiptères

Réduviides de Hénicocephalides. Bull. Inst. Fr. Afr. Noire, 25, 1963, A,

3, pp. 961-994, 11 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine V, Dicercini (avec Descar¬

pentries). Rev. Fr. Ent., 30, 1963, 4, pp. 254-267, 36 fig.

— Serpents africains des collections du Muséum de Paris. Bull. Inst. Fr. Afr.

Noire, 25, 1963, A, 4, pp. 1367-1373, 3 fig..

— Contribution à l’étude de la faune de la basse Casamance. VII, Coléoptères

Languriides. Ibid., pp. 1388-1392, 5 fig.

— 23

— La Nature est notre mère. La conservation de la Nature et de ses ressources

dans la zone soudano-sahélienne de l’Afrique. Morges, publ. U.I.C.N.,

nov. sér., n° 2, 1963, 77 p. ; 36 fig. et phot.

— Publication de la Revue Française d’ Entomologie, 30, 1963, 302 p.

— Publication du Bulletin de l’Institut Français d’Afrique Noire, 25, 1963,

série A, 1400 p..

— Publication du Mémoire de l’Institut Français d’Afrique Noire, n° 66, 640 p.

— Révision de A. et E. Klots, Les Insectes vivants du Monde, Hachette, Paris,

320 p.

P.-C. Rougeot, Sous-Directeur. — Observations sur l’année entomologique 1962.

Alexanor, 3, fasc. 1, 1963, pp. 1-4.

— Gonepteryx cleopatra (L.) dans l’Ain et les Monts du Forez. Bull. mens. Soc.

Linn., Lyon, 1, n° 4, 1963, pp. 11-12.

— Une capture inattendue de Pœcilocampa populi L. [L ep. Lasiocampidae\.

Ibid., 4, n° 4, 1963, p. 108.

— Sur quelques Lépidoptères Attacidés de Haute-Yolta. Bull. I.F.A.N., 25,

sér. A, 1, 1963, pp. 225-228.

— 18. Lepidoptera Attacidae (2e note). La Réserve intégrale du Mont Nimba.

Mém. I.F.A.N., 2, n° 66, 1963, pp. 411-414.

— Nouvelle note sur les Lépidoptères Attacidés du musée de Dundo. Diamang.

Serviços cullurais. Dundo-Lunda. Angola. Museu do Dundo. Subsidios....

Lisboa, 1963, pp. 15-32, 11 phot.

Descamps (M.), Sous-Directeur. — Révision préliminaire des Euschmidtiinae

Orthoptera, Eumastacidae. Mém. Mus. Nat. Ilist. Nat., 325 p., 600 fig.

— Le problème acridien en Afrique intertropicale. Cahiers de La Maboké.

— et Françoise Duhart. — Notes sur l’avifaune du Delta central nigérien

et régions avoisinantes. L'Oiseau, n° spécial, 110 p., 1 carte, 8 fig.

G. Bernardi, Maître de Recherches au C.N.R.S. — L’n nouveau cas d’espèces

jumelles chez les Aporia Hübner (Lep. Pieridae). Bull. Soc. ent. Fr., 67,

pp. 173-181, 13 fig.

— La réhabilitation du Lycaena dispar dit de Saint-Quentin. Alexanor, 3, pp. 9-

16, 51-59, 2 fig., pl. 2.

— Quelques aspects zoogéographiques du mimétisme chez les Lépidoptères.

Proc. XVI, Intern. Congrees of Zoology, 4, pp. 161-166.

— et M. Condamin. — La réserve naturelle intégrale du Mont Nimba, XXI,

Lépidoptères Danaidue, Mém. I. F. A. N., 66, pp. 429-432, 3 fig.

Colas (G.), Chef de Travaux. — Les Carabiques de l’archipel de Madère récoltés

par Lindberg. A contribution tlio the Study of Butles in the Madeira

Island. Results of expéditions in 1957 and 1959, Helsinski, 1963, pp. 14-

22.

- — La Rosalia alpina L. Science et Nature, n° 55, Paris, 1963, pp. 22, 2 fig.

A. Descarpentries, Assistant. — Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indo¬

chine I, Agrilini, genre Agrilus (lre partie) (avec A. Yilliers). Rev. Fr.

Ent., 30, 1963, 1, pp. 49-62, 38 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine II, Agrilini, genre Agrilus

(2e partie) (avec A. Yilliers). Ibid., 30, 1963, 2, pp. 104-119, 32 fig.

24

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine IV, Aphanisticini (avec

A. Villiers). Ibid., 30, 1963, 3, pp. 153-163, 17 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine, V, Dicercini (avec A. Vil¬

liers), 30, 1963, 4, pp. 254-267, 36 fig.

— Un nouvel Agrilus parasite du Caféier en Afrique tropicale (Col. Bupr.).

Bull. I. F. A. N., 25, A. 1963, 4, pp. 1144-1147, 8 fig.

— Deux nouveaux Buprestides de l’Indochine (Col.). Bull. Soc. Ent. France,

68, 1963, 7-8, pp. 190-192, 6 fig.

— et Ph. Bruneau de Mire. — Coléoptères Buprestidae du Tibesti. Bull. Inst.

Fr. Afr. Noire, 25, A, 1963, 1, pp. 163-210, 16 fig.

H. de Lesse, Chargé de recherches au C.N.B.S. - — • Nouvelles sous-espèces de

Lysandra coridon Poda et L. hispana H. S. Rev. fr. Ent., 29, 4, 1962,

pp. 312-316.

— Variation chrososomique chez Agrodiaetus carmon H. S. et A. cyanea Stgr.

(Lep. Lycaenidae). Ibid., 30, 1963, pp. 177-181.

— Variation chromosomique chez les Agrodiaetus (Lep. Lycaenidae) . Ibid., 30,

1963, pp. 182-189.

— Nomenclature des Erebia français (Lep. Satyrinae). Alexanor, 3, fasc. 3,

1963, pp. 129-136.

J. R. Steffan, Assistant. — Les Calandres des grains ( Silophilus ), in Bala-

chowsky A.. S. Traité d' Entomologie appliquée à l’Agriculture, 1, vol. 2,

1963, pp. 1070-1099, 17 fig.

— et I. Andriescu. — Un nouveau genre de Torymide paléarctique (Hym. Tory

midae ) Anal. Stiiut. Univ. A. Cuza, Jassy, n. sér., sect. II, 8, fasc. 2,

(1962), 1963, pp. 227-231, 9 fig.

Bruneau de Mire (Ph.), Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Les Tachyini

africains de la collection du Muséum National d’Histoire Naturelle de

Paris (lre Note). Rev. Fr. Ent., 30, 1963, 4, pp. 243-256, 2 fig.

— et A. Descarpentries. — Coléoptères Buprestidae du Tibesti. Bull. I.F.A.N.,

25, A, 1963, I, pp. 163-210, 16 fig., 1 tabl.

— C. Legros. — Les Coléoptères Hydrocanthares du Tibesti. Ibid., 25, A, 1963,

3, pp. 838-894, 13 fig., 2 tabl.

- — et J. Balazuc. — Description d’une espèce nouvelle française d’Anillus

(Col. Carabidae). Bull. Soc. Ent. Fr., 68, 1963, 7-8, pp. 185-189, 4 fig.

Matile, L., Assistant. — Un Diptère Mycétophilide nouveau. Ibid., 68, pp. 40-

44, 11 fig.

— Un nouveau Mycétophilide pour la Faune de France. Rev. fr. Entom., 30,

pp. 141-143, 2 fig.

— Deux nouveaux Mycéphilides du genre Rhymosia de France. Ibid., 30,

pp. 190-192, 4 fig.

— avec J.-C. Beaucournu. — Contribution à l’inventaire faunistique des

cavités souterraines de l’Ouest de la France. I. Grottes de la Mayenne.

Ann. Spéléo. 18, (1), pp. 117-135, 8 cartes.

G. Ruter, Correspondant au Muséum. — Contribution à l’étude des Cotoniinae

africains du genre Pachaoda Burmeister (Col. Scarabaeidae). Bull.

I. F. A. N. 25, A, n° 4, 1963, pp. 1127-1143.

— 25

Tsacas (L.), Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Contribution à la connaissance

des Diptères de Grèce, IV, Lasiopa obscura n. sp. et quelques autres Stra -

tiomyiidae. Bull. Soc. Eut. France, 68, pp. 45-48, 1963.

— Drosophilids captured in Greece. DIS, 37, 1963, pp. 135-136.

— Révision des N eomochtlierus Osten-Sacken (Diptera : Asilidae) décrits par

Macquart. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 3, 1963, pp. 257-272,

22 fig.

— Description d’especes nouvelles paléarctiques du genre Neomochtherus Osten-

Sacken (Diptera : Asilidae). Ibid., n° 4, pp. 345-356, 1963, 23 fig.

Henri Bertrand, Directeur à l’Ecole pratique des Hautes Etudes (Laboratoire

d’Entomologie aquatique). — Contribution à l’étude des premiers états

des Coléoptères aquatiques (5e note), Familles : Dytiscidae, Gyrinidae

(Hydrocanthares), Bull. I.F.A.N., 25, n° 2, 1963, pp. 389-466, fig. 1-61.

— Les Eubriides (Col.) d’Afrique. L’ Entomologiste, 19, nos 1-2, 1963, pp. 11-20,

fig. 1-5.

— Remarques sur le peuplement entomologique (Insectes aquatiques) de

l’Afrique du Sud, C. R. Soc. Biogéogr. 39, n° 347, 1963, pp. 3-11.

— Récoltes de Coléoptères aquatiques (Hydrocanthares) dans les massifs mon¬

tagneux de l’Espagne ; observations écologiques (4e note). Bull. Soc.

Zool. France, 88, n° 1, 1963, pp. 125-130.

— et D. Laueektiaux (Reims). — Une larve « psephenoide » du genre Eubria-

nax Kiesenw. (Coléoptères Eubrinacidae) dans l’éocène lacustre de l’Aude.

Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse, 98, f. 1-2, 1963, pp. 232-241, fig. 1-2, 1 pl.

— et A. W. Steffan (Bonn). — Elminthidarum genus novum e regione aetliio-

pica : Pseudancyronyx (Coleoptera : Dryopodides). Bull. I.F.A.N., 25,

n» 3, 1963, pp. 828-837, fig. 1-4.

— et R. A. Poisson (Rennes). — Mission de M. II. Bertrand (1958-1959-1960)

en Afrique éthiopienne et à Madagascar, Hydrocorises, Ibid., 25, n° 4,

1963, pp. 1170-1207, fig. 1-21.

Nègre (G.). — Révision du genre Polpochila. Rev. fr. Ent., 30, fasc. 4, pp. 205-

242.

Collections reçues :

Coléoptères du Maroc (M. Antoine) ; Carabides paléarctiques (G. Pécoud) ;

Curculionides paléarctiques, Anthribides et Ipides de France (A. Hoff¬

mann) ;

Lots importants : Insectes du Congo, notamment Lépidoptères (R. Paulian);

Lycénides éthiopiens (H. Stf.mpffer) : Rhopalocères éthiopiens (T. M.

Jackson) ; Fourmis de République Argentine (M. Delamare, étudiées

par Kusnezov).

Zoologie (Arthropodes).

M. Vachon, Professeur. — Remarques sur l’utilisation en Systématique des

soies sensorielles (trichobothries) chez les Scorpions du genre Euscorpius

Thorell (Chactidae). Bull. Mus. Hist. nat. 2e sér., 34, n° 5, 1962, pp. 347-

354, 7 fig.

— 26

— Quelques remarques sur les Scorpions, hôtes indésirables des lieux habités.

Trav. Centre Biol, industr. agric. Cons. nat. Arts et Métiers, fasc. 1, 1963,

pp. 1-7, 2 fig.

— Scorpions in Mission. Berliet-Ténéré Tchad. Documents scientifiques. Paris

1962, pp. 120-21.

— Chthonius [C.) balazuci, nouvelle espèce de Pseudoscorpion cavernicole du

département français de l’Ardèche (Heterosphyronida, Chthoniidae).

Bull. Mus. Nat. Hist. nat., 2e sér., 35, n° 1, 1963, pp. 98-104, 6 fig.

— A propos du suicide du Scorpion. Bull. Soc. Zool. Fr., 88, 1963, pp. 357-8.

— et P. D. Gabbutt. — The external morphology and life history of the Pseu¬

doscorpion Chthonius ischnocheles (Hermann). Proc. Zool. Soc. London,

140, 1, 1962, pp. 75-98, 44 fig.

— et J. -F. Jèzéquel. — Publication posthume des travaux de E. Schenkel,

1963. Voir E. Schenkel.

— Annuaire des Arachnologistes mondiaux (Acarologistes exceptés). Edition

ronéotypée du C.I.D.A., 61, Rue de Bufïon Paris (Ve), 1963, 135 pp.

— Voir aussi : Laboratoire d’ Étude et de Recherches sur les Arthropodes irradiés

(p. 29).

M. André, Sous-Directeur. — Voir : Laboratoire d’Acarologie de l’École Pra¬

tique des Hautes Études (p. 18).

A. Badonnel, Sous-Directeur. — Sur quelques particularités anatomiques des

organes infracérébraux de Péripates caraïbes (Onychophores). Bull.

Mus. Hist. nat., Paris, 2e sér., 35, n° 3, 1963, pp. 275-290, fig. 1-6.

— Sur le genre Lesneia Badonnel (Psocoptera) avec description d’une nouvelle

espèce. Arch. Zool. ex p. et gén., 1963, 102, Notes et Revue, n° 1, pp. 41-48,

fig. 1-15.

— Psocoptères terricoles, lapidicoles et corticicoles du Chili. Biol. Amer, austr.,

2, éd. C.N.R.S.. Paris, 1963, pp. 291-338, fig. 1-88.

— Sur les Psocoptères des Açores et de Madère. Bol. Mus. mun. Funchal, n° 17,

art. 63, 1963, pp. 66-78, fig. 1-19.

J. Forest, Sous-Directeur. — Sur un Dardanus des Hawaï et de Madagascar,

D. brachyops sp. nov. (Crustacea Décapodes Diogenidae). Bull. Mus.

Hist. nat., 2e sér., 34, n° 5, 1962 (1963), pp. 365-370, fig. 1-3.

— Sur deux Scyllarus de l’Atlantique tropical africain : 5. paradoxus Miers et

S. posteli sp. nov. Remarques sur les Scyllarus de l’Atlantique oriental.

Bull. Inst. Océanogr. Monaco, 60, n° 1259, 1963, pp. 1-20, fig. 1-6.

— Publication du Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, 35, 1963.

D. Guinot, Assistante. — Sur une collection de Crustacés Décapodes

Brachyoures de Mer Rouge et de Somalie. Remarques sur les genres

Calappa Weber, Menaethiops Alcock, Tyche Bell, Ophthalmias Rathbun

et Stilbo gnathus von Martens. Boll. Mus. Civ. Venezia, 15, 1962 (1963),

pp. 7-63, fig. 1-39, pl. 1-4.

— et A. Ribeiho. — Sur une collection de Crustacés Brachyoures des îles du

Cap-Vert et de l’Angola. Mem. Junta Invest. Ultramar (Lisboa), 2e sér.,

n° 40, 1962 (1963), pp. 9-89, fig. 1-31, pl. 1-4.

J. Heurtault-Rossi, Assistante. — Description de Chthonius (E.) vachoni

(Heterosphyronida, Chthoniidae) nouvelle espèce de Pseudoscorpions,

— 27 —

découverte en France, dans la département de la Gironde. Bull. Mus.

Hist. liât. Paris, 35, n° 4, 1963, pp. 419-428, 14 fig.

— et R. M. May. — Effets positifs sur des homogreffes interraciales brépho-

plastiques de thyroïdes, chez la Souris, dus au conditionnement simultané

du porte-greffe et du greffon par la colchicine ou la thiocolchicine. C. R.

Acad. Sc. 256, 1963, pp. 3770-3773, 3 fig.

J. -F. Jézéquel, Assistant-agrégé. — Les Araignées, hôtes dangereux ou

incommodes de l’habitation. Trav. cent. Biol, industr.. agric. Cons. nat.

Arts et Métiers, fasc. 1, 1963, pp. 8-13.

— Voir M. Vachon.

F. Ghandjean, Membre de l’Institut, Associé du Muséum. — Voir Laboratoire

d’Acarologie de l’École Pratique des Hautes-Études (p. 19).

A. Vandel, Membre de l’Institut, Associé du Muséum. — La répartition des

cavernicoles et la Paléogéographie. — Actes du Deuxième Congrès Inter¬

national de Spéléologie. (Bari-Lecce-Salerno. 5-12-x. 1958). Castellana-

Grotte, 1963, pp. 31-43, 9 fig.

— Isopodes terrestres recueillis en Amérique du Sud par Claude Delamare-

Deboutteville. Biol, de l’Amér. austr., 2, Édit, du C.N.R.S. 1963, pp. 63-

100, 21 fig.

— Évolution morphologique et répartition géographique de Trichoniscoides

arcangelii Vandel 1952 (Crustacé, Isopode, Oniscoidea). Bull. Mus. Hist.

nat., 2e sér., 35, n° 3, 1963, pp. 311-314, 3 fig..

B. Condé, Professeur à la Faculté des Sciences de Nancy, Correspondant du

Muséum. — Diplopodes Pénicillates des Açores et de Madère. Bol. Mus.

munie. Funchal, 14, art. 43, 1962, pp. 7-10.

— Développement postembryonnaire comparé des Pénicillates (Myriapodes).

Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 34, 1962, pp. 247-254.

— Révision d’un Polyxénidé indien décrit par F. A. Turk. Bull. Soc. Zool. Fr.,

87, 1962, pp! 452-458.

— et M. Jacquemin (Mlle). — Diplopodes Pénicillates de Madagascar et des

Mascareignes. Rev. fr. Ent., 29, 1962, pp. 254-286.

• — Diplopodes Pénicillates récoltés à Bombay par P. A. Remy. Rev. fr. Ent.,

30, 1963, pp. 68-78.

— et D. Terver. — Pénicillates de Côte-d’Ivoire (récoltes de M. Vuillaume).

Bull. I.F.A.N., 25, sér. A, 1963, pp. 669-684.

Ed. Dresco, Attaché. — Araignées cavernicoles d’Italie. Ann. spéléol., 18, 1963,

fasc. 1, pp. 13-30.

J.-M. Démangé, Chargé de recherches au C.N.R.S.. — Sur une collection de

Myriapodes cavernicoles de Meurthe-et-Moselle. Spelunca Mem., n° 2,

1962, pp. 89-91, 6 fig.

— Récoltes myriapodologiques de M. J. C. Beaucournu dans quelques grottes

de France. Ann. Spéléol., 17, n° 4, 1962, pp. 567-571, 2 fig.

— Sur la nature diplopodienne des segments thoraciques des Spirobolides et des

Spirostreptides (Myriapodes, Diplopodes). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

34, 5, 1962, pp. 355-364, 4 fig.

— Chilopode in : La réserve naturelle intégrale du Mont Nimba. Mém. I.F.A.N.,

66, 1963, pp. 41-118, 70 fig.

28 —

— Sur quelques Lithobiidae des collections de l’Institut Scientifique Chérifien.

Bull. Soc. Sci. nat. Maroc, 41, 1961/1962, pp. 137-139.

— La nature du premier diplosegment thoracique ou collum des Diplopodes

C. R. Acad. Sc., 256, 1963, pp. 3347-3349, 1 fig.

— Sur la segmentation thoracique et le platosternite des Chordeumides (Diplo¬

podes). Bull. Mus. Hist. nat., 34, n° 6, 1962, pp. 467-470, 2 fig.

— A propos de la description d’une nouvelle espèce de Geophilomorphes du

Maroc Orya panousei nov. sp., Bull. Soc. Sci. nat. Maroc, 41, 1961, pp. 211-

227, 3 fig., 1 carte.

— La segmentation dorsale des Myriapodes Chilopodes au niveau de la zone

des 7e et 8e segments. C. R. Acad. Sci. 257, 1963, pp. 514-517.

— Myriapodes récoltés en Nouvelle-Calédonie par M. Y. Plessis et description

d’un cas tératologique. Bull. Mus. Hist. nat., 35, n° 1, 1963, pp. 85-89, 4 fig.

— Myriapodes Biol. Amér. austr. , 2, 1963, pp. 101-108, 9 fig.

— Les Myriapodes et l’homme. Hôtes dangereux ou incommodes de l’habitation.

Trav. Cent. Biol. Industr. agric. Cons. nat. Arts Métiers, fasc. 1, 1963,

pp. 14-18, 1 fig.

M. Dechancé (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S.. — Description des

stades larvaires et de la glaucothoé de Spiropagurus elegans Miers (Crus-

tacea Paguridae). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 34, n° 5, 1962 (1963),

pp. 371-386, fig. 1-22.

— Sur des Paguristes littoraux de l’Océan Indien P. jousseaumei Bouvier, P.

perspicax Nobili et P. abbreviatus sp. nov. (Crustacea Decapoda Pagu-

ridea). Ibid., 35, n° 3, 1963, pp. 291-301, fig. 1-14.

Cl. Junqua, Attaché de recherches au C.N.R.S.. — Sur l’existence de glandes

endocrines protocérébrales chez Othoes saharae Panouse (Arachnides,

Solifuges). C. R. Acad. Sc., 256, 1963, pp. 3762-3765, 1 planche photo.

C. Juberthie, Attaché de recherches au C.N.R.S.. — Production expérimentale

de l’hétérosymélie chez un Opilion. Ibid., 256, 1963, pp. 3363-3365.

— Monstruosités observées chez les Opilions. Bull. Mus. Hist. nat. Paris ,

2e sér., 35, 1963, 2, pp. 167-171.

L. Juberthie- J upeau, Attachée de recherches au C.N.R.S.. — Scutigerella

remyi n. sp., Symphyle nouveau récolté en Basse-Autriche. Ibid., pp. 172-

175.

P. R. San Martin. — Una nueva especie de Bothriurus (Scorpiones, Bothriu-

ridae) del Uruguay. Ibid., 1963, pp. 400-418, 5 fig., 3 tab.

E. Schenkel (f). — Ostasiatische Spinnen aus dem Muséum d’ Histoire naturelle

de Paris. Mém. Mus. Hist. nat., sér. A. Zool., 25, 1, 1963, pp. 1-288 et 2,

1963, pp. 289-481, 263 fig.

— Ostasiatische Opilioniden aus dem Muséum d’ Histoire naturelle de Paris.

Ibid., 25, 2, 1963, pp. 483-94, 4 fig.

B. Mantoy, travailleur libre. — Promenades dans les bois, 1, (Petites histoires

de la Nature). Éd. du Scarabée, Paris, 1962, 145 pp., 28 fig.

Collections reçues :

Arachnides : Araignées : Madagascar (C.T.F.T.). — Afrique centrale

(H. Lhote). — Amérique centrale (H. W. Levi). - — Panama (H. W. Levi).

29 —

Provenances diverses (J. Denis). — Nouvelle-Calédonie (Mission

Singer-Polignac : Salvat). — Grèce : (Villiers).

Myriapodes : Madagascar (C.T.F.T.). — Nouvelle-Calédonie (Mission

Singer-Polignac : Salvat). — Grèce (Villiers).

Pseudoscorpions : Madagascar (R. Legendre-Thérézien). — France,

Doubs (Réal). — Côte-d’Ivoire (R. Vuattoux, J. -F. Jézéquel).

Pycnogonides : Nouvelle-Calédonie (Mission Singer-Polignac : Salvat).

Scorpions : Madagascar (R. Legendre-C. F. Petter-Thérézien). —

Côte-d’Ivoire (R. Vuattoux). — - Afrique centrale (H. Lhote). — Tchad

(Gillet). — Algérie (C. Petter). — Chypre (Delamare). — Grèce

(Villiers). — Mexique (Mazzotti). — Congo-Dahomey (A. Stauch).

Solifuges : Afrique centrale (H. Lhote). — Tchad : Fort-Lamy

(H. Hollande). — Turquie (S. Karol).

Crustacés : de Nouvelle-Calédonie (B. Salvat, Y. Plessis). — Décapodes

du Viêt-Nam (Zarenkov), du Golfe de Guinée (Centre d’Océanographie,

Pointe-Noire), de Côte-d’Ivoire (J. Forest), de l’I. Clipperton (U. S.

National Muséum), de Roscolî (R. Bourdon). — Amphipodes et Isopodes

de provenances diverses (J. Balazuc). — Amphipodes de France (Amanieu

et B. Salvat). — Phyllopodes de Slovaquie (J. Brtek).

Laboratoire d’Étude et de Recherches

sur les Arthropodes Irradiés (L.E.R.A.I.)

M. Vachon, A. Aeberhardt, C. Grenot, P. Niaussat et F. Pierre. — Sur la

radiosensibilité du Scorpion saharien Androctonus amoreuxi (Aud. et Sav.).

C. R. Ac. Sc., 256, 1963, pp. 4290-4293, 1 flg.

P. Niaussat, M. Vachon, Cl. Grenot et F. Pierre. — Comportement du

Scorpion saharien Androctonus amoreuxi (Aud. et Sav.) après exposition

à des doses importantes de rayonnement y et troubles consécutifs à cette

irradiation. Ibid., 257, 1963, pp. 1177-1180, 3 fig.

P. Niaussat, Cl. Grenot et F. Pierre. — Note sur l’importance de la faune

de la région de Reggane. Bull. mens. Méd. mil. fr., 7, 11 juillet 1963.

P. Niaussat, X. Pascaud, Cl. Grenot et F. Pierre. — Relation éventuelle

entre la radiorésistance au rayonnement y de certains Arthropodes saha¬

riens et la teneur en acides nucléiques de leurs tissus. Ibid., 7, 11 juillet

1963.

P. Niaussat et R. Bourcart. — Importance des courants locaux, au nord de

l’embouchure de la Gironde comme cause éventuelle d’accumulation de

phyto-plancton. Cahiers océanogr., 15, 8, 1963.

— Contribution à l’étude du plancton dans les eaux de l’embouchure de la

Gironde ; prédominance du Dinoflagellé Noctiluca militaris. Ibid., 15,

10, 1963.

X. Pascaud et P. Niaussat. — Teneur en acides nucléiques et radiosensibilité

du Scorpion Androctonus amoreuxi (Aud. et Sav.), C. R. Soc. Biol., 157,

3, 1963, p. 503.

— 30 -

Malacologie.

E. Fischer-Piette, Professeur. — Les progrès de Fucus spiralis combleront-

ils la curieuse lacune de l’Algarve. Bull. Inst. Océanogr., 60, n° 1264, 15 p.,

juin 1963.

— Mollusques terrestres de Madagascar genre Leucotaenius. J. Conchyl., 103,

1963, pp. 15-23.

— Elminius modestus à Pornic et à Vigo. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35,

n° 2, 1963, pp. 176-178.

— La distribution des principaux organismes intercotidaux nord-ibériques

en 1954-1955. Ann. Inst. Océanogr., 40, n° 3, 1963, pp. 165-170.

— J.-M. Gaillard et B.-L. James. — Etudes sur les variations de Littorina

saxatilis. Cahiers de Biologie Marine, 4, 1963, pp. 1-22.

— et Mme F. Ginsburg-Ardre. — Le difficile repeuplement en Himanthalia,

de la côte de Santander. Rev. Algol., n° 4, 1963, pp. 324-329.

— et J. Seoane-Camba. — Sur un facteur de prospérité de Littorina littorea

et son effet sur la frontière de l’espèce. C.E.R.S., Biarritz, 4, 1962, pp. 171-

185.

— et F. Salvat. — Mollusques terrestres de Madagascar. Genre Clavator. Jour.

de Conchyl., 103, 1963, pp. 53-74, 7 fig., 2 planches.

G. Ranson, Sous-Directeur. — Les Huîtres et le calcaire. C.R.A.S., 257, 1963,

pp. 3229-3230.

A. Tixier Durivault, Sous-Directeur. — Alcyonacea et Pennatulacea de

l’Afrique occidentale. Atlantide Report, 7, 1963, pp. 63-76.

G. Cherbonnier, Chef de Travaux. — Echinodermes des côtes du Cameroun

récoltés par A. Crosnier en décembre 1962-janvier 1963. Bull. Mus.

Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 2, 1963, pp. 179-193, fig. 1-3.

— Note sur Leptosynapta bergensis espèce critique d’IIolothurie. Bull. Mus.

Nat. Ilist. Nat., 2e sér., 35, 1963, n° 4.

— Holothuries de la Mer Rouge de l’Université hébraïque de Jérusalem. Ann.

Univ. Hébr. Jérusalem, 1963.

— Note sur une Holothurie abyssale : Myriotrochus brumi. Vie et Milieu, 1963.

J.-M. Gaillard, Assistant. — Valeur annuelle et rythme saisonnier, sous diffé¬

rentes latitudes de la croissance chez Monodonta lineata (da Costa) (Mol¬

lusque Prosobranche). Longévité probable de cette espèce. C.R.A.S., 256,

1963, pp. 5419-5421.

B. Salvat, Assistant et M. Amahieu. — Orchestia microphtalma Amanieu et

Salvat, 1963. Description et affinités (Crustacea Amphipoda Talitridae).

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 3, 1963, pp. 302-310.

- Note sur la présence à Arcachon de deux Talitridae : Talorchestia spinifera

(E. Mateus 1962), Orchestia microphtalma sp. n. Extrait des P. V. de la

Société Linnéenne de Bordeaux, vol. 99 (séance du 4 mai 1963).

— et J. Renaud Debyser. — Le calcul des biovolumes dans l’étudè des chaînes

alimentaires de la faune endogée des sédiments meubles intertidaux.

C.R.A.S., 256, 1963, pp. 2712-2714.

— 31

— — Écologie des sédiments meubles intertidaux. Peuplements en microfaune

et macrofaune. Congrès International de Zoologie, XVI, 1963, Washington.

A. Franc, Professeur à la Faculté des Sciences. — Mollusques in Encyclopédie

de La Pléiade (Gallimard). Zoologie, I, 1963, pp. 1007-1129.

— et L. Renault. — Double spermatogenèse d’un type nouveau chez Trivia

arctica (Montagu) (Mollusque Gastéropode Prosobranche). C.R.A.S.,

257, 1963, pp. 252-254.

J. G. J. Kuiper. — Étude critique de Pisidium vincentianum. Bull. Inst. Roij.

Sc. Nat. Belgique, 88, 1963, p. 46.

— Zur Nomenklatur und Verbreitung von Pisidium pseudosphaerium. Arch.

Moll., B. 91, n° 4/6, 1963, pp. 181-189.

— Systematische Stellung und Geographische Verbreitung von Pisidium tenui-

lineatum. Ibid., pp. 173-181.

M. Petitjean, Maître Assistant à la Faculté des Sciences. — Résultats systé¬

matiques de l’élude microstructurale et minéralogique de la coquille des

Gastéropodes Muricidés. C.R.A.S., 256, 1963, pp. 1003-1005.

L. Redier. — Hydraires et Bryozoaires de Méditerranée. I. Monaco. Cali. Nat.

Bull. Nat., Paris, 1962, n. s., 18, pp. 23-26.

— Hydraires et Bryozoaires de Méditerranée. II. Banyuls-sur-Mer. Ibid., 1962,

pp. 33-38.

Collections reçues :

Hydraires des côtes de France, don de 51. L. Redier, Paris. — Ilolotype de

Pulchaeolidia rosacea Risso-Dominguez, don de M. J. Risso-Dominguez,

La Plata. — Holotype de Berghia puelchana Risso-Dominguez, dont

de M. J. Risso-Dominguez, La Plata. — Mollusques marins de Floride,

Achat Sea-Shell Super Market, Palmetto, Florida. — Mollusques récoltés

par la Mission Lamotte au Mont Nimba (1957), don du Laboratoire de

Zoologie (Arthropodes). — Mollusques terrestres récoltés par P. Rem y

à Madagascar (1957) et aux Indes (1959), don du Laboratoire de Zoologie

(Arthropodes). — Mollusques terrestres d’Afrique du Nord et du Sahara,

don du Laboratoire de Zoologie (Arthropodes).

Zoologie : Vers.

Alain G. Chabaud, Professeur. — Description de Crassicauda anthonyi n. sp.,

nématode parasite rénal de Mesoplodon mirus True. Bull. Mus. Nat. Hist.

Nat., 2e sér., 34, n° 5, 1962, pp. 397-403, fig. 1-3.

— Remarques sur les Nématodes parasites de Vertébrés malgaches. XVI int.

Congr. Zool., Washington 1963, Proc., 1, 1963, p. 291.

— et E. R. Brygoo. — Nématodes parasites de Caméléons malgaches. (Deuxième

note). Ann. Parasitol. hum. comp., 37, n° 4, 1962, pp. 569-602, fig. 1-18.

— , E. R. Brygoo et M. C. Durette. — Spirurides parasites d’oiseaux malgaches.

(Deuxième note). Ibid., 38, n° 1, 1963, pp. 93-108, fig. 1-9.

— , E. R. Brygoo et A. J. Petter. — Cycle évolutif de l’Ascaride des caméléons

malgaches. Bull. Soc. zool. Fr., 87, nos 5-6, (1962) 1963, pp. 515-532,

fig. 1-4.

— 32 -

— et M. C. Dorette. — Interfécondité de deux souches d’ Ornithodorus moubata

et remarques sur les phénomènes de spéciation particuliers au genre. Ann.

Parasitol. hum. comp., 38, n° 1, 1963, pp. 109-112.

— Evolution des asymétries chez les Nématodes Héligmosomatidés. C. R. Acad.

Sci., 257, 1963, pp. 2325-2327.

— et Le Van Hoa. — Nématodes parasites de Reptiles. Parc National de

l’Upemba. Mission G. F. de Witte, fasc. 65 (2), 1962, pp. 59-64, fig. 1-3.

— Voir aussi : Biocca et Chabaud ; Mazzotti et Chabaud.

Claude Dupuis, Sous-Directeur. — Analyse de Stichel (Wolfgang), Illustrierte

Bestimmungstabellen der Wanzen. — Bull. Soc. ent. Fr., 67, nos 7-8,

(1962) 1963, pp. 192-194.

— Le Domaine et la Station de Richelieu (Indre & Loire). Sation de Parasitologie

expérimentale et comparée de Richelieu ( Indre dj' Loire) — Circulaire 1,

1963, pp. 2-13 (Arch. origin. du C.N.R.S., n° 387).

— Observations nouvelles concernant l’action des larves de Phasiinae (Diptères

Tachinaires) sur l’hôte. C. R. Acad. Sci., 256, 1963, pp. 5204-5205.

— Marcel Geslin (8 décembre 1894-2 avril 1962), Vice Président et Membre

d’Honneur des Naturalistes Parisiens. Cahiers des Nat., Bull. N. P., n. s.,

18 (1962), fasc. 4, 1963, pp. 69-74, pl. I.

— L’étude bio-taxinomique des Insectes entomophages : l’exemple des Diptères

Phasiinae. Ibid., n. s. 19, fasc. 1, 1963, pp. 1-20, fig. 1-6 + Tabl. I-II.

— Rédaction et Publication des Cahiers des Naturalistes, Bulletin des Naturalistes

Parisiens, 18 fasc. 2 à 19 fasc. 1.

Josette Richard, Assistant. — Tématodes d’Oiseaux de Madagascar (Note II).

Espèces du genre Stomylotrema Looss 1900 (Fam. Stomylotrematidae,

Travassos 1922, Poche 1926). Ann. Parasitol. hum. <$• comp., 38, n° 1,

1963, pp. 63-75, fig. 1-8.

Jean-Claude Quentin, Assistant. — Description de Cotugnia daynesi n. sp.,

Cestode parasite de la Poule domestique à Madagascar. Bull. Soc. Patli.

exot., 56, n° 2, 1963, pp. 243-251, fig. 1-5.

Annie J. Petter, Attachée de Recherches. — Equilibre des espèces dans les

populations de Nématodes parasites du colon des tortues terrestres. C. R.

Acad. Sci., 257, 1963, pp. 2152-2154.

— — Voir Chabaud, Brygoo & Petter.

Marie Claude Durette. — Remarques sur les anomalies du genre Lagochilas-

caris. Bull. Soc. Path. exot., 56, n° 2, 1963, pp. 129-133, 1 fig.

— Voir Chabaud, Brygoo & Durette ; Chabaud & Durette.

Ettore Biocca & A. G. Chabaud. — Nématodes parasites de Carnivores mal¬

gaches, 1. — Vogeloides lerouxi n. sp. et Rictularia afpnis Jâgerskiôld chez

Viverricula indica. Journ. of Helminth., 37, n° 3, 1963, pp. 161-168, fig. 1-4.

Édouard R. Brygoo. — Contribution à la connaissance de la Parasitologie des

Caméléons malgaches. Ann. Parasitol. hum. comp., 38, 1963, pp. 149-

334, 525-739, figs. (= Thèse Fac. Sc. Univ. Paris, Sc. Nat., sér. A, n° 4107,

n° d’ordre 4958).

— — Voir Chabaud & Brygoo ; Chabaud, Brygoo & Durette ; Chabaud,

Brygoo & Petter.

33

Carlos Diaz-Ungria. — Description d’une nouvelle Pilaire, intermédiaire entre

les deux sous-familles Diplotriæninae et Dicheilonematinae. C. R. Acad.

Sci., 256, 1963, pp. 4314-4316, fig. A-H.

Le Van Hoa. — Nématodes parasites de Mammifères, Reptiles et Amphibiens

du Congo. — Phasmidiens. Parc National de V U pemba, Mission G. F. de

Witte, fasc. 65 (1), 1962, pp. 3-58, fig. 1-21.

— Voir Chabaud & Le Van Hoa.

Luis Mazzotti & A. G. Chabaud. — - Présence de Dipetalonema reconditum chez

le chien au Mexique. Ann. Parasitol. hum.. <$• comp., 37, n° 4, 1962, pp. 673-

674.

Station de parasitologie expérimentale et comparée

de Richelieu (Indre & Loire).

(. Etablissement de la Faculté de médecine de Paris).

Claude Dupuis, Sous-Directeur. — • Voir ci-dessus.

Ewa Styczynska-Jurewicz. — The life cycle of Plagiorchis elegans (Rud., 1802)

and the révision of the genus Plagiorchis Lühe, 1889. Acta parasitol.

polonica, 10, n° 27, 1962, pp. 419-445, fig. 1-4, tabl. I-VI.

Isabelle Desportes. — Quelques grégarines parasites d’insectes aquatiques de

France. Ann. Parasitol. hum. S? comp., 38, n° 3, 1963, pp. 341-377, fig. 1-17.

Laboratoire d’Helminthologie et Parasitologie comparée

de l’École Pratique des Hautes Études.

Robert Ph. Dollfus, Directeur honoraire. — Troisième supplément aux Titres

et Travaux scientifiques de Robert Ph. Dollfus. Paris, 1963, 37 pp. poly¬

copiées.

— Deux espèces de Trématodes monogénétiques parasites du « Bluefin tuna »

de Californie. Ann. Parasitol. hum. comp., 37, n° 4, pp. 517-529, fig. 1-13.

— Mission Yves J. Golvan & Jean A. Rioux en Iran. Cestodes d’Oiseaux. I.

Cestode d’Accipitriforme. Ibid., 38, n° 1, 1963, pp. 23-27, fig. 1-5.

— Mission Yves J. Golvan & Jean A. Rioux en Iran. Trématodes Digenea

adultes chez des Batraciens, Reptiles, Oiseaux. Ibid., 38, n° 1, 1963, pp. 29-

61, fig. 1-10.

— Analyse de Jacques Euzéby. Les maladies vermineuses des animaux domes¬

tiques et leurs incidences sur la pathologie humaine. Tome I. Maladies

dues aux Némathelminthes. Fascicule deuxième. Paris, Vigot frères, 1963.

Ibid., 38, n° 2, 1963, pp. 335-336.

— Sur un Tænia d ’Herpestes ichneumon L. d’Algérie. Hydatigena laticollis

(Rudolphi 1810) forma parva (J. G. Baer 1925). Arch. Inst. Pasteur

d’Algérie, 40, n° 4 (1962) 1963, pp. 387-393, fig. 1-15.

— Un Trématode peu connu parasite de caecum de Primate catarrhinien cyno¬

céphale du Vietnam. Bull. Soc. Path. exol., 56, n° 3, 1963, pp. 442-451,

fig. 1-2.

— Analyse de : Chantal Pasteur-Humbert : Les Mollusques marins testacés

du Maroc. Catalogue non critique. II. — Les Lamellibranches et les Sca-

3

— 34 —

phopodes ( Trav . Inst. sc. Chérifien, sér. zool., n° 28). Journ. Conchyliologie,

103, n° 2, 1963, pp. 111-112.

— et Y. J. Golvan. — Extension à l’Afrique du Sud de la distribution géogra¬

phique du genre Longicollum S. Yamaguti 1935 ; L. chabanaudi n. sp.

(Palaeacanthocephala, Pomphorhynchidae ) parasite d’un Barnardichthys

( Soleidae ). Bull. Soc. zool. Fr., ,88 n° 1, 1963, pp. 65-70, fig. 1-6.

Alain G. Chabaud, Directeur. — Voir ci-dessus.

Claude Dupuis, Chef de Travaux. — - Voir ci-dessus.

Pêches Outre-Mer.

Th. Monod, Professeur. — Man’s dépendance on Nature and lier ressources,

pp. 242-246, in : Conservation of Nature and Natural Ressources in

modem African States, I.U.C.N. Publ., n. sér., n° 1, Morges, 1963.

— Late Tertiary and Pleistocene Sahara, pp. 119-229, 14 fig., 3 tabl. in : African

Ecology and Human Evolution, Chicago, 1963.

— Research in desert Reserves in : Symposium spécial : Utilisation scientifique

des aires naturelles, XVIe Congr. Intern. Zoologie, Washington, 20-27

août 1963.

— Ecosystèmes et productivité biologique. Déserts, 18 p. in : U.I.C.N.,

9e Réunion Technique, Nairobi, 16-24 sept. 1963.

— Adanson zoologiste, pp. 21-23 in : Michel Adanson, 1727-1806, Paris, 1963.

Ch. Roux, Assistant. — D’Esturgeon en Caviar et de caviar en Esturgeon.

Naturalia, n° 111, déc. 1962, pp. 24-29, 7 phot.

— Les côtes du Brésil et l’Histoire Naturelle des Poissons de Cuvier et Valen¬

ciennes in : Mélanges ichthyologiques Mém. Inst. Fr. Afr. Noire, n° 68,

1963, pp. 385-437, 10 pl.

Y. Plessis, Assistant. — Réalisation d’habitats sableux en milieu expérimental.

Bull. Inst. Océanogr. Monaco, n° sp., I.D., 1962 (1963), pp. 61-70.

— et M. G. Denizot. — Quelques aspects marins de la Nouvelle-Calédonie.

C. R. Soc. Biogéogr., 346, 1962.

E. Postel, Directeur de Recherches à l’O.R.S.T.O.M. — A l’exemple du Pérou,

le Chili veut développer son industrie de la pêche. La Pêche Maritime,

n° 1020, pp. 172-175, 1 carte, 2 fig.

— Le Germon ou Thon Blanc du Nord-Est Atlantique. Science et Nature, n° 57,

pp. 3-12, 2 cartes, 5 fig., bibl.

— Biologie marine et biologie appliquée à l’industrie des Pêches in : « Enquête

sur les ressources naturelles du continent africain ; pp. 385-405, Bibl.

UNESCO, Paris (édition définitive).

— Exposé synoptique des données biologiques sur la Bonite à ventre rayé,

Katsuwonus pelamys (Linné 1758). Proc. World Scientifîc Meeting of the

biology of tunas and related species, 2, pp. 515-537, 4 fig., F. A. O. Rome.

- — Exposé synoptique sur la biologie du germon, Germo alalunga (Cetti 1777)

(Atlantique oriental). Ibidem, pp. 931-975, 15 fig.

— Rapport de la section 8 (Orientation future des recherches). Actes de la réunion

scientifique mondiale sur la biologie du Thon et des espèces voisines, 1,

pp. 55-58, F.A.O. Rome.

— 35

— La Pêche en Mer à Nouméa (Lignes). Cahier du Pacifique, n° 5, pp. 30-36,

1 carte, 1 pl. h. texte.

— Conférence de La Jolla et recherches thonières dans l’Océan Pacifique.

Ibidem, pp. 96-104.

— St Pierre... sans Miquelon. Historama, n° 140, pp. 21-29, 9 fig.

Physiologie générale.

M. Fontaine, Professeur. — Chlorine : animais, plants, — Comp. Biochem.

Florkin & Mason, 5, pp. 494-505, Academie Press, 1963.

— • Evolution of form and function of endocrine organs with spécial reference

to the adrenal gland. Proc. XVIe Int. Congress of Zool., Washington,

1963, 3, pp. 25-34.

— M. Mazeaud & Fr. Mazeaud. — L’adrénalinémie du Salmo Salar L. à

quelques étapes de son cycle vital et de ses migrations. C. R. Acad. Sri.,

256, 1963, pp. 4562-4563.

— et J. Leloup, Assistant. — Iodine in vertebrates. Comp. Biochem. Florkin &

Mason, 5, pp. 517-527, Academie Press 1963.

— et L. Cedabd. — Sur la présence de stéroïdes sexuels dans les corpuscules de

Stannius du Saumon atlantique ( Salmo salar L.). C. R. Acad. Sri., 257,

1963, pp. 3095-3097.

J. Leloup, Assistant. — Fonctionnement thyroïdien du Protoptère en relation

avec le changement de milieu. J. Physiol., 55, 1963, pp. 285-286.

Y. A. Fontaine, Assistant. — Sur des facteurs à activité hétérotliyréotrope

présents dans les hypophyses de Mammifères. Définition et purification.

Abstracts of papers for the 2d conférence of European Comp. Endocrinol.,

20, 1963.

— et P. G. Condliffe. — Density gradient centrifugation of Bovine Thyroid-

Stimulating hormone. Biochem. 2, 1963, pp. 290-293.

— et M. Goffart. — Teneur en hormone thyréotrope de l’hypophyse de l’Unau.

Arch. Int. Pliysiol. 71, 1963, pp. 462-465.

— et P. G. Condliffe. • — Purification de l’hormone thyréotrope d’un Téléos-

téen (l’Anguille). Parallèle entre la spécificité zoologique de cette hormone

et quelques-uns de ses caractères physicochimiques. Bull. Soc. Chim.

Biol. 45, 1963, pp. 681-693.

— et E. Gérard. — Purification d’un facteur gonadotrope de l’hypohyse d’un

Téléostéen, la Carpe (Cyprinus carpio L.). C. R. Acad. Sri., 256, 1963,

pp. 5634-5637.

— et R. Boulouard. — Sur l’état de la corticostérone plasmatique chez le Rat.

Étude par filtration sur gels Sephadex G 100 et G 200. Ibid., 257, 1963,

pp. 1379-1382.

— et A. Aeberhardt. — Étude expérimentale de la contamination radioactive

par le cérium 144 d’une communauté complexe d’eau douce réalisée en

laboratoire. Health Physics Pergamon Press, 9, 1963, pp. 1047-1056.

R. Boulouard. — • Effects of cold and starvation on adrenocortical activity of

rats. Fed. Proc., 22, 1963, n° 3, pp. 750-754.

— 36 —

— - et R. Buzalkov. — Influence de la mise en hypothermie et du réchauffement

sur le taux des hormones corticosurrénaliennes du plasma chez le Rat.

Ann. Endocrinol., 24, 1963, pp. 157-167.

M. Ouvereau. — Action de l’aldactone sur les corpuscules de Stannius de

l’Anguille. C. R. Acad. Sci., 257, 1963, pp. 4035-4038.

P. Palayer. — Influence de la température sur la morphologie du pancréas de

l’Anguille, (Anguilla anguilla L.). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35,

n° 3, 1963, pp. 247-252.

Paléontologie.

C. Arambourg, Professeur honoraire. — Découverte au Maroc d’un crâne de

Néanderthalien. Bull. Soc. Préh. France, Paris, 1962, 49, fasc. 7-8, pp. 513-

514.

— Les corrélations eurafricaines du Quaternaire. Id., nos 11-12, pp. 740-744,

1 tabl.

— et R. Hoffstetter. — Le gisement de Ternifme. Arch. Inst. Paléont. Hum.,

Paris, Mém. 32, 1963, 190 p., 98 fig., 11 pl.

J. P. Lehman, Professeur. — Les Stégocéphales de Madagascar. C. R. Sem.

Géologique 1963 ; Ann. Géol. Madagascar, fasc. 33, 1963, p. 169.

J. Sornay, Sous-Directeur. — Etude d’une faune d’Inocérames du Sénonien

supérieur des Charentes et description d’une espèce nouvelle du Séno¬

nien de Madagascar. Bull. Soc. Géol. France, (7), 4, 1962, pp. 118-122,

1 pl., 1 fig.

L. Ginsburg, Sous-Directeur. — Histoire paléontologique du Bassin de la Loire

au Miocène. Bull. Assoc. Naturalistes Orléanais, 21, 1963, pp. 1-14.

J. C. Fischer, Assistant. — Parallelodontidae, Arcidae et Limopsidae du Batho-

nien de Luc (Calvados). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., (2) 34, n° 4, 1962,

pp. 322-332, 1 fig.

— Les Mollusques du « Continental intercalaire » (Mésozoïque) du Sahara central.

Gastéropodes. Mém. Soc. Géol. France (nouv. sér.), n° 96, 1963, pp. 41-49,

3 fig., 2 pl.

R. Hoffstetter, Directeur de Recherches au C.N.R.S. — La faune pléistocène

de Tarija (Bolivie). Note préliminaire. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat. (2), 35,

n° 2, 1963, pp. 194-203.

— - et C. Arambourg. — Le gisement de Ternifme. T. 1, lre partie : Histoire

et Géologie. Arch. Inst. Paléont. Hum. Paris, Mém. 32, 1963, pp. 9-36,

10 fig., 4 pl.

J. P. Chevalier, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Les Madréporaires de

l’Aquitanien inférieur de Peyrère près de Peyrehorade (Landes). Ann.

de V A.R.E.R.S., 1, fasc. 2, 1963, 14 p., 6 fig., 2 pl.

• — - Les Madréporaires miocènes du Maroc. Notes et Mém. Sera. Géol. Maroc,

n° 175 (avec une introduction de G. Choubert), 1963 ; 74 p., 7 fig., 4 pl.

G. Petter (Mme), Maître de Recherches au C.N.R.S. — Contribution à l’étude des

Mustélidés des bassins néogènes du Vallès Penèdés et de Catalayud-

— 37 —

Teruel (Espagne orientale). Mém. Soc. Géol. France, (nouv. série), 42,

fasc. 2, n° 97, 1963, pp. 1-44, 3 pi.

E. Buge, Chargé de Recherches au C.N.R.S., et Y. V. Gautier. — Sur la

« molasse à Turritelles et Porelles » du Miocène de Carry-le-Rouet (Bouches

du-Rhône). C. R. Som. Soc. Géol. France, n° 4, 1963, pp. 116-117.

- — et G. Lecointre. — Une association biologique (symbiose) entre un Bryo-

zoaire et un Pagure dans le Quaternaire du Rio de Oro (Sahara espagnol).

Bull. Soc. Géol. France, sér. 7, 4, 1963, pp. 555-558, 2 pl.

■ — et A. M. Galopim de Carvalho. — Révision du genre Metrarabdotos Canu

1914 (Bryozoa, Cheilostomata). Rev. Fac. Ci. Lisboa, 2e série, C, vol. 11,

n° 2, 1963, pp. 137-196, 28 fig., 2 pl.

C. Davadie (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Etude comparative

de lames hypodermiques des Balanes fossiles et actuelles connues en

Méditerranée. Serv. Carte Géol. Algérie, Paléont, Mém. n° 5, 1963, pp. 000.

S. Freneix (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. et G. Busson. — Sur les

faunes de Bivalves du Jurassique moyen et supérieur du Sahara tunisien.

C. R. Acad. Sc., 257, 1963, pp. 1631-1633.

— et A. Gorodiski. — Bivalves éocènes au Sénégal. Première partie. Mém.

B.R.G.G.M., n° 17, 1963.

L. Beltan (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Quelques remarques

concernant les Poissons triasiques du Nord de Madagascar. C. R. Sem.

Géologique 1963. Ann. Géol. Madagascar, fasc. 33, pp. 171-172.

— Sur l’existence d’un supraoccipital dermique chez un Saurichthys de l’Eotrias

de Madagascar. C. R. Ac. Sc., 287, 1963, pp. 1318-1320, 1963.

F. Debrenne (Mme), Attachée de Recherches au C.N.R.S. et F. Lotze. —

Die Archaeocyatha des Spanischen Kambriums. Abh. d. Math. Natur.

Jahr., 1963, n° 2 (Akad. der Wissensch. und der Lileralur ), Mayence.

J. Drot (MUe), Attachée de Recherches au C.N.R.S., P. Lagny, et J. P. Sagon.

— Nouvelles données sur la stratigraphie du Primaire des environs d’Aïn-

hoa (Basses-Pyrénées). Bull. Soc. Géol. France, sér. 7, 4, 1962, pp. 431-

435, 1 fig., 1 pl.

E. Heintz, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — La fenêtre ethmoïdale chez

Oreotragus oreotragus (Zimmermann) et sa valeur taxinomique. Mammalia,

26, n° 4, 1962.

— Les caractères distinctifs entre métatarses de Cervidae et de Bovidae actuels

et fossiles. Mammalia, 27, n° 2, 1963, pp. 200-209.

D. Heyler, Attaché de Recherches au C.N.R.S. et J. Lessertisseur. — Pistes

de Tétrapodes permiens dans la région de Lodève (Hérault). Mém.

Mus. Hist. nal. Nouvelle sér. C, 11, fasc. 2, 1963, pp. 125-220.

J. Lafuste, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Note on the microstructure

of the permian Tabulate coral Bayhaium. J. Paleont., 37, n° 5, 1963,

pp. 1127-1128, 3 fig.

J. Roman, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Les Rotules du Sahara espa¬

gnol. Notas y Comuns. Inst. Geol. y. Min. de Espana, n° 70, 1963, pp. 103-

121, 3 fig., 1 pl.

— 38 —

— et P. Debant. — Baneria tessieri nov. sp. (Arbaciidae). Echinide nouveau

du Danien de Popenguine (Sénégal). Bull. Soc. Géol. France, (7) 4, 1962,

pp. 590-593, 1 fig., 1 pl.

— et F. Gonçalves. — Une nouvelle espèce de Rotula orbiculus Linné dans les

formations plioquaternaires de l’Angola. Bolet. Museu e Laborat. Miner

et Geol. de Faculd. de Ciencias, 9 (2), 1963, pp. 99-106, 5 pl.

D. E. Russell. Attaché de Recherches au C.N.R.S., et J. A. Shotwell. —

Mammalian fauna of the upper Juntura Formation, the Black Buttle

local fauna. Dans : J. A. Shotwell : The Juntara Basin : Studies in Earth

history and Paleoecology 4. Trans. Amer. Phil. Soc., N. Série, 53, 1963,

lre partie, pp. 42-69.

D. Sigogneau (Mlle), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Preliminary remark

on Gorgonopsia. South Afr. Journ. of Sci., 59, 1963, n° 5, pp. 207-209.

— - Note sur une nouvelle espèce de Scaloposauridé. Paleontologia africana,

8, 1963, pp. 13-37.

S. Wenz (MUe), Attachée de Recherches au C.N.R.S. — Remarques sur la

nageoire caudale de Pachycormus. C. R. Acad. Sc., 257, 1963, pp. 3021-

3023, 2 fig.

A. M. Galopim de Carvalho, Travailleur libre. — Note sur un calcaire mar¬

neux à Bryozoaires de l’Aquitanien de Lisbonne. Bull. Mus. Nat. Hist.,

sér. 2, 34, 1963, pp. 475-477.

— Note sur les Bryozoaires du Miocène de Palença. Bol. Soc. Geol. de Portugal,

15, 1963, pp. 105-112.

— Les Cellaria (Bryozoa cheilostomata) du Tertiaire du Portugal. Considérations

sur leur type d’aréolation. Rev. Fac. Sien. Lisboa, sér. 2 C, 11, n° 1, 1963,

pp. 1-28.

Laboratoire de Micropaléontologie

de l’Ecole Pratique des Hautes Etudes.

G. Deflandre, Directeur de Recherches au C.N.R.S., Directeur. — Sur les

Microrhabdulidés, famille nouvelle de nannofossiles calcaires. C. R. acad.

Sc., 256, 1953, pp. 3484-3486, 25 fig.

— Les Phytolithaires (Ehrenberg). Nature et signification micropaléontolo-

gique, pédologique et géologique. Protoplasma, 57, (vol. jub. K. Hôfler),

1963, pp. 234-259, 69 fig., 3 pl.

— État actuel de nos connaissances sur la représentation, au Trias, de quelques

groupes de microfossiles. Protistes, autres que Foraminifères. Mém.

B.R.G.M., Paris, n° 15, 1963, pp. 541-542.

— Pylentonema, nouveau genre de Radiolaire du Viséen : Sphaerellaire ou

Nassellaire ? C. R. Acad. Sc., 257, 1963, pp. 3981-3984, 5 fig.

— Particularités de la faune des Radiolaires du Carbonifère inférieur C. R. Soc.

Biogéogr., 19 décembre 1963.

— et M. Deflandre-Rigaud (Mme), Directeur-Adjoint. — État actuel de

nos connaissances sur la représentation, au Trias, de quelques groupes de

micro-organites. Vestiges microscopiques d’invertébrés. Mém. B.R.G.M.,

Paris, n° 15, 1963, p. 562.

— 39

L. Jerkovic, — Elève titulaire E.P.H.E. — Sur un nouveau type de Silico-

flagellidé fossile, Deflandryocha nov. gen., à cornes radiales spatulées.

C. R. Acad. Sc., 256, 1963, pp. 2202-2204, 10 fi g.

Collections reçues :

Végétaux : Plantes de l’Oligocène d’Aix-en-Provence et de divers gisements

du Midi de la France (don Ginies).

Invertébrés : Ammonites du Crétacé supérieur du Texas (Don Stenzel) ;

Lamellibranches et Gastéropodes du Trias et du Crétacé du Pérou (Don

Rey Jouvin) ; Ammonites du Lias de Lozère (Don Buge) ; Ammonites et

Brachiopodes du Lias du Portugal (Don Ginsburg) ; faunes d’invertébrés

tertiaires des environs de Biarritz (Don Duperier).

Vertébrés : Mammifère, Tritydontes et Dinosaures du Trias supérieur du

Basutoland (Don Ginsburg, Fabre, Mendrez) ; Mammifères et Reptiles

burdigaliens d’Artenay et Neuville-au-Bois (Loiret), Mammifères et

Poissons helvétiens de Noyant-sous-le-Lude, Denzé, Chavaignes, Pontigné

(Maine-et-Loire) (Don Ginsburg) ; Moulages de Carnivores oligocènes,

miocènes et pliocènes d’Amérique du Nord (don Université de Berkeley) ;

riche collection de Mammifères de Pontlevoy (don SÉMINAIRE D’ISSY-

LES-MOULINEAUX) ; Moulages de Lémuriens fossiles (Don U. S.

NATIONAL MUSEUM Washington).

Phanérogamie.

A. Aubréville, Professeur. — Notes sur les Sapotacées : I. Un nouveau genre

amazonien. IL Sapotacées américaines, combinaisons nouvelles. III.

Murianthe (Baill.) Aubr., genre de Manilkarées des Antilles. IV. Défense

des genres Achras L., Labramia A. DC., Faucherea H. Lee. V. Les vicissi¬

tudes du genre Sideroxylon L. et les curiosités de sa distribution dans le

monde. VI. Espèces camerounaises nouvelles. VIL V itellariopsis (Baill.)

Dubard, genre de Mimusopées d’Afrique orientale et australe. Adansonia

n. s. 3, 1, 1963, pp. 19-42, 7 pl., 1 c.

— Classification des formes biologiques des plantes vasculaires en milieu tropical.

Ibid., 2, 1963, pp. 221-226.

— Notes sur des Sapotacées africaines. I. Omphalocarpum P. Beauv. et Ituri-

dendron De Wild. IL Combinaison nouvelle. Ibid., pp. 227-231.

— Notes sur les Poutériées océaniennes (Sapotacées). Ibid., 3, pp. 327-335.

— Sur deux genres indo-malais de Pierre, Mixandra et Diploknema. Ibid.,

pp. 326-327.

— Propos biotropicaux sur une carte bioclimatique de la zone méditerranéenne.

Ibid., pp. 338-342.

— Flore du Cambodge, du Laos et du Vietnam. 3. Sapotacées, 1963, 105 pp., 16 pl.

— Flore du Cameroun 1. Lettre liminaire du Président A. Ahidjo ; introduc¬

tion par A. Aubréville. Rutacées, Zygophyllacées, Balanitacées, par

R. Letouzey, 1963, 174 p., 25 pl., 2 c., tx, 1 portrait.

— Flore du Gabon : 6. Voir R. Letouzey.

— Flore du Gabon : 7. Voir A. Cavaco.

M. IIumbert, Professeur honoraire, Membre de l’Institut. — Les Gentianacées

de Madagascar. Adansonia n. s., 3, 3, 1963, pp. 342-351, 3 pl.

40 —

— Flore de Madagascar et des Comores (Plantes vasculaires), 189e famille :

Composées (t. III), 1963, 290 p., 52 pl. ; 121e famille : Didiéréacées (par

W. Rauh), 1963, 37 p., 12 pl. ; 127e famille : Rhopalocarpacées (par

R. Capuron), 1963, 42 p., 7 pl.

M. L. Tardieu-Blot (Mme), Sous-Directeur. — Une Sélaginelle nouvelle du

Cameroun. Adansonia, n. s., 3, 3, 1963, pp. 352-353, 1 pl.

— Sur les spores de Lindsaeaceae et de Dennstaedtiaceae de Madagascar et des

Maocareignes. Étude de palynologie appliquée à la systématique. Pollen

et Spores , 5, 1963, pp. 69-86, 7 pl.

— Sur les spores de Pterideae malgaches (Étude de palynologie appliquée à la

systématique. II). Pollen et Spores, 5, 2, 1963, pp. 96-111, 8 pl.

J. Léandri, Sous-Directeur. — Un botaniste français pionnier de la floristique

brésilienne : Auguste François Marie Glaziou (28 août 1828-30 mars 1906)

et ses collections au Muséum. Adansonia, n. s., 3, 1, 1963, pp. 5-18, 1 pl.

I c.

— Notes sur les Urticacées malgaches : I. Sur la différenciation taxinomique et

chorologique des formes malgaches du genre Pilea (Urticacées). II. Sur la

présence à Madagascar du genre Debregeasia Gaudich. Ibid., pp. 78-88,

3 pl.

— Addition aux Moracées introduites à Madagascar. Ibid., pp. 89-90.

— Louis Pierre, botaniste de terrain et systématicien français (1833-1905).

Ibid., 2, 1963, pp. 207-220, 1, pt., 1 pl.

- — Une espèce nouvelle du genre Tinosia ( Flacourtiacées ) à Madagascar. Ibid.,

pp. 232-235, 1 pl.

— Les « Familles des Plantes » d’Adanson, (1763) à leur second centenaire. Ibid.

3, 3, 1963, pp. 313-326, 2 pl.

Fr. Pellegrin, Sous-Directeur honoraire. — Le R. P. Charles Tisserant,

botaniste et ethnologue (1886-1962). Adansonia n. s., 3, 2, 1963, pp. 203-

206, 1 pt.

M. Keraudren (Mlle), Assistante. — Zombitsia, genre de Cucurbitacées endé¬

mique de Madagascar, Adansonia, n. s., 3, 1, 1963, p. 167.

— Pachypodes et Baobabs à Madagascar. Sc. et Nat., 55, 1963, pp. 2-11, 11 photos.

— Valeur du Luffa variegata Cogniaux et description du Lemurosicyos gen.

nov. (Cucurbitacées). Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 7-8, 1963, pp. 310-312.

— et A. Cavaco. — • Nouvelles Olacacées de Madagascar. Bull. Soc. Bot. Fr.,

110, 5-6, 1963, pp. 245-248, 1 pl.

— et J. B. Gillett. — Sur le type du Moringa oleifera Lam., et la valeur de ce

binôme. Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 7-8, 1963, pp. 350-353.

G. Aymonin, Assistant. — Forêts laurentiennes. Sc. et Nat., 56, 1963, pp. 2-11,

II photos.

— Problèmes de typification pour quelques taxa de la Flore française (Herbiers

de Paris). Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 3-4, 1963, pp. 128-141.

— Un curieux Dicranolepis (Thyméléacées) du Gabon. Ibid., 110, pp. 147-149,

1 fig.

— Appalaches et Laurentides : la forêt et les sous-bois. Ann. Soc. Hort. et Hist.

Nat. Hérault, 103, 2, 1963, pp. 58-71, 1 carte.

41 —

— Las colecciones botanicas mexicanas en el Museo de Paris (Francia) 2e Congr.

Mex. Bot., San Luis Potosi, 1963, Suppl. Tx. set. 1, pp. 1-4.

— Remarques comparatives sur « Le Problème des homologies phyto-géogra-

phiques entre l’Afrique et l’Amérique du Sud » de R. Schnell et « Etude

écologique des principales formations végétales du Brésil... » de A. Aubré-

ville. Ann. Biol. 3e sér. 37, 9-12, 1961, pp. 422-425.

— et Van Campo (Mme). — Le Problème de la Flore et de la Végétation dans les

Cévennes méridionales, vu sous l’angle de l’analyse pollinique. Flora, 152,

1962, pp. 679-688, 6 fig.

N. IIallé, Assistant. — Délimitation des genres Sabicea Aubl. et Ecporna

K. Schum. en regard d’un genre nouveau : Pseudosabicea (Mussaendeae-

Rubiaceae). Adansonia n. s., 3, 1, 1963, pp. 168-177, 3 pl.

— Espèces africaines nouvelles de Bertiera (Rubiaceae). Ibid., n. s. 3, 2, 1963,

pp. 294-306, 3 pl.

— et F. Halle. — Adaptation française de « La Théorie du Durian ou l’origine

de l’arbre moderne » par E. J. H. Corner. Ibid., n. s. 3, 3, 1963, pp. 422-

445 (lre partie).

— - Voir R. Fouilloy.

A. le Thomas (Mme), Assistante. — Notes systématiques sur les Annonacées

africaines et malgaches. I. Une espèce nouvelle de Popowia au Gabon. IL

Réhabilitation du Popowia Klainii Pierre ex Engl, et Diels. III. Une

synonymie nouvelle dans les Popowia africains. IV. Une variété nouvelle

d ’ Enneastemon ou Oubangui. V. Un XJvaria nouveau à Madagascar.

Adansonia, n. s., 3, 2, 1963, pp. 287-292, 1 pl.

A. Raynal (Mme), Assistante. — Flore et végétation des environs de Kayar

(Sénégal). Ann. Fac. Sc. Dakar, 9, 1963, pp. 121-231, 24 fig., 12 photos.

J. Raynal, Assistant. — Notes cypérologiques. I. Afrotrilepis, nouveau genre

africain. Adansonia n. s., 3, 2, 1963, pp. 250-265, 3 pl., 1 t., 1 c.

A. Cavaco, Maître de Recherches du C.N.R.S. — Polygonacées, Chénopodiacées,

Amaranthacées, Nyctaginacées, Phytolaccacées, Aizoacées, Portulacacées,

Caryophyllacées, in A. Aubréville, Flore du Gabon, 7, 1963, 1-76, 11 pl.

— et M. Keraudren (Mlle), Assistante). — Nouvelles Olacacées de Madagascar.

Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 1963, pp. 245-248, 1 pl.

A. Lourteig (Mlle), Maître de Recherches du C.N.R.S. — Cari Johan Fredrick

Skottsberg (1880-1963). Adansonia n. s., 3, 3, 1963, pp. 310-312.

— ■ The Machris Brazilian Expédition, Botany : Lythraceae. Los Angeles Coun.

Mus. Contr. Sci., 72, 1963, pp. 3-10, 2 pl. 2 phot.

— Historia del Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris. Revista de la

Fac. Cien. E., P. y Nat., Cordoba, 23, 1962, pp. 3-27.

— Cleistogamia en una especie sudamericana de Oxalis. Bol. Soc. Argent. Bot.,

10, 1, 1962, pp. 19-20.

J. Vidal, Maître de Recherches du C.N.R.S. — Le genre ATeillia (Rosaceae).

Adansonia n. s. 3, 1, 1963, pp. 142-166, pl. 1-3.

— Les Plantes utiles du Laos. VII. Journ. Agric. trop. Bot. appl. 9, 1962 (1963),

pp. 502-524, pl. 25-32.

42 —

— Médecine populaire et plantes médicinales au Laos. Ann. Homéopath. Fr., 7,

1963, pp. 53-62.

— Les Plantes utiles du Laos. VI bis : Addenda, Mutanda, Index. Journ. Agric.

trop. Bot. appl. 10, 1963, pp. 219-244.

— Studies in the Flora of Thailand : Sabiaceae , Connaraceae. Dansk Bot. Ark.

23, 1, 1963, pp. 35-37.

H. Heine, Maître de Recherches du C.N.R.S. — On the correct spelling of the

generic name Schwenckia D. van Royen ex L. (Solanaceae) , with a note

about Martin Wilhelm Schwencke. Kew Bulletin , 16, 1963, pp. 465-469.

— The genus Calycobolus Willd. ex Roem. et Schultes (Convolvulaceae) in

Africa. Ibid., pp. 387-391.

— A forgotten Alsatian Botanist : Marcus Mappus filius (1666-1736). J. Bibliogr.

Nat. Hist. London, 4, pp. 147-150.

— Cari Wilhelm von Naegeli (1817-1891). « Geschichte der Mikroskopie ; Leben

und Werk grosser Forscher » ; Band I : Biologie. Edité par Hugo Freund

und Alexander Berg. Frankfurt am Main, 1963, pp. 291-297.

— Sapotaceae, Boraginaceae, Solanaceae, Convolvulaceae, Bignoniaceae, Peda-

liaceae, Acanthaceae, dans : Flora of West Tropical Africa, by J. Hut-

chinson and J. M. Dalziel, Second Edition, edited by F. N. Hepper,

London 1963. (Sapotaceae pp. 16-30 ; Boraginaceae pp. 317-325 ; Sola¬

naceae pp. 325-335 ; Convolvulaceae pp. 335-352 ; Bignoniaceae pp. 383-

388 ; Pedaliaceae pp. 388-391 ; Acanthaceae pp. 391-432).

R. Virot, Chargé de Recherches du C.N.R.S. et A. Guillaumin, Professeur

honoraire au Muséum. — Révision du genre Dubouzetia Panch. mss.,

Brongniart et Gris (Elaeocarpacées). Adansonia n. s., 3, 2, 1963, pp. 266-

286, 4 pl., 1 c.

— Voir A. Guillaumin.

R. Letouzey, Conservateur des Eaux et Forêts, Chargé de Recherches du

C.N.R.S. — Phytogéographie camerounaise, in A. Aubréville, Flore du

Cameroun, 1, 1963, pp. 17-29, 2 c. — Rutacées, Zygophyllacées, Balani-

tacées, pp. 32-167, 25 pl.

— Rutacées, Zygophyllacées, Balanitacées, in A. Aubréville, Flore du Gabon, 6,

1963, 116 p., 23 pl.

J. Rethoré (Mlle), Collaboratrice technique de l’Enseignement supérieur. —

Notes palynologiques sur quelques espèces malgaches attribuées à la

famille des Flacourtiacées. Adansonia n. s., 3, 2, 1963, pp. 236-239, 1 pl.

A. Guillaumin, Professeur honoraire de Culture. — Les particularités de la

Flore de la Nouvelle-Calédonie. C. R. séances Soc. Biogéog. 39, 1963,

pp. 69-71.

— Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (notules sur quel¬

ques Orchidées d’Indochine, XXVIII). Bull. Mus. 2e s., 34, 1962, pp. 262-

263. — XXIX, ibid., pp. 408-411. — XXX, ibid., p. 478. — XXXI, ibid.,

35, 1963, pp. 204-206.

— et R. Virot, Chargé de Recherches du C.N.R.S. — Taxinomie et distribution

des Araucaria de Nouvelle-Calédonie. C. R. séances Soc. Biogéog., 39,

1963, pp. 71-75.

— 43 —

R. Schnell, Professeur à la Sorbonne. — Convergences hétéroplastiques,

inductions morphogènes et caractères taxinomiques. Adansonia n. s. 3,

3, 1963, pp. 354-357.

R. Gombault, Attaché au Laboratoire. — Nouvel Allium syrien. Bull. Soc. Bot.

Fr., 109, 1963, p. 204.

— Nouvelle Saponaire syrienne. Ibid., p. 265.

R. Fouilloy, Attaché du Muséum, et N. Halle, Assistant. — Lauracées

nouvelles : quatre Beilschmiedia du Gabon. Adansonia n. s., 3, 2, 1963,

pp. 240-249, 3 pl. de R. F.

H. Stehlé, Correspondant du Muséum. — Notes taxinomiques et écologiques

sur des Composées nouvelles ou rares des Antilles françaises (28e contri¬

bution). Ibid., 3, 1, 1963, pp. 178-200.

R. Capuron, Conservateur des Eaux et Forêts, Correspondant du Muséum. —

Révision des Tiliacées de Madagascar et des Comores (lre partie). Ibid., 3,

1, 1963, pp. 91-129, 6 pl., 2 c.

— Contributions à l’étude de la Flore de Madagascar. VIII. Notes sur les Turné-

racées de M. IX. Présence du genre Octolepis à M. X. Présence du genre

Nectaropetalum Engler à M. Ibid., pp. 130-141, 2 pl.

— Contributions à l’étude de la Flore de Madagascar (XI-XVI). XI. Présence

à Madagascar d’un représentant du genre M acadamia F. v. M. (Protéacées).

XII. Présence à Madagascar d’un nouveau représentant ( Bubbia Perrieri

R. Cap.) de la famille des Wintéracées. XIII. Deuxième note sur la Stele-

chanlhera Thouarsiana Baill. XIV. Le genre Ardisia Sw. (Mysinacées) à

Madagascar. XV. Diegodendron R. Cap., gen. nov., type de la nouvelle

famille des Diegodendraceae (Ochnales, sensu Hutchinson). XVI. Deux

nouveaux Schizolaena Dup. Th. ( Sarcolaenaceae ). Ibid., 3, 3, 1963, pp. 370-

400, 6 pl.

— Rhopalocarpacées, in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comores,

127e famille, 1963, 42 p., 7 pl.

B. Descoings, Botaniste de l’Institut d’Études Centrafricaines. — Cyphostemma

(Vitacées) nouveaux de Madagascar. Bull. Soc. Bot. Fr., 109, 1963, pp. 266-

276, 2 pl., et 110, 1963, pp. 149-155, 1 pl.

— Un Cynanchum (Asclépiadacées) nouveau de Madagascar. Ibid., 110, 1963,

pp. 155-157, 6 fig.

C. E. B. Bremekamp, de l’Académie Royale Néerlandaise. — Révision des

Chasalia de Madagascar. Candollea, Genève, 18, 1962, pp. 195-238.

— Sur quelques genres de Psychotriées (Rubiacées) et sur leurs représentants

malgaches et comoriens. Verh. Kon. Ned. Akad. Wetenach. Nat., 2e s., 54,

1963, 181 pp.

W. Rauh, Professeur à l’Université de Heidelberg. — Quelques remarques

complémentaires sur V Alluaudiopsis marnieriana Rauh. Adansonia n. s.,

3, 1, 1963, pp. 43-48, 2 pl.

— Didiéréacées, in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comores,

121e famille, 1963, 37 p., 12 pl.

— Bemerkenswerte Sukkulente aus Madagaslcar : eine neue Subspezies von

Euphorbia cylindria Marn. Lapost. et Rauh. Kakteen u. a. Sukk., 14,

1963, pp. 5-7, 4 pl.

— 44

J. Léonard, Professeur à l’Université Libre de Bruxelles. — Contribution

à la connaissance des Euphorbiacées du Cameroun. Adansonia, n. s., 3,

1, 1963, pp. 62-77, 1 pl.

- — Notulae systematicae, XXXIII. Sur les limites entre les genres Drypetes

Vahl et Lingelsheimia Pax (Euphorbiacées). Bull. Jard. Bot. Et.,

Bruxelles, 32, 4, 1962, pp. 513-516.

— Notulae systematicae, XXXIV. Un Hymenocardia ripicole nouveau (Euphor-

biacée congolaise). Ibid., 33, 3, 1963, pp. 403-411, 1 c.

L. Bernardi, Conservateur au Conservatoire Botanique de Genève. — Consi¬

dérations phytogéographiques et morphogénétiques sur le genre Wein-

mannia (Cunoniacées). Adansonia n. s., 3, 3, 1963, pp. 404-421, 2 c.

M. Bodahd, Chef de Travaux à la Faculté des Sciences de Dakar. — Notes

préliminaires à la révision du genre Bulbostylis (Cypéracées) IL Bull.

Soc. Bot. Fr., 110, 1963, pp. 158-160.

P. Moüterde (R. P.). — Contributions à l’étude de la Flore syrienne et libanaise

(suite). Ibid., 109, 1963, pp. 191-203.

E. Adjanohoun (Abidjan). — Un Andropogon nouveau de la section Piestium

(Graminées). Adansonia n. s., 3, 3, 1963, pp. 401-403, 1 pl.

Principales acquisitions nouvelles :

Afrique : Mr Halle ; Kew ; Mr Descoings ; Bruxelles, Zurich ; Lund ;

Wageningen ; Elisabethville ; Mr Raynal ; Mr Makany ; Mr Adam ;

Ibadan ; Pretoria ; Fort-Lamy ; Yaoundé ; Mr Jaeger ; Causeway ;

Salisbury. Au total 6.170 parts.

Madagascar : Mr Peltier ; Université de Heidelberg. Au total 3.019 parts.

Amérique : Washington ; Montevideo ; Boulder Institut ; Ithaca ; Liverpool ;

St. Louis ; Stockholm ; Cambridge ; Copenhague ; Berkeley ; Itajai

(Sta Catarina) ; Chicago ; Cuzco ; Rio de Janeiro ; Caracas ; Medellin ;

British Muséum ; Mackee. Au total 3.986 parts.

Asie : Leiden ; Jérusalem ; Singapour ; Mr Guillaumin ; Berkeley ; Mr C.

Jest ; British Muséum ; Bangkok ; Kew ; Saigon. Au total 715 parts.

Europe : Graz ; Toulouse ; Mr Debray ; Laboratoire de Cryptogamie ;

Moscou ; Coimbra ; Mr Guitonneau. Au total 560 parts.

Océanie : Adélaïde ; Mr Mackee ; Honolulu ; Mr Denizot ; Canberra. Au

total 1.873 parts.

En tout : 16.323 échantillons.

Total des Plantes prêtées : 7.005 ; envoyées en échange : 19.484 ; reçues en

échange ou en don : 16.323 ; empruntées pour les recherches faites au

laboratoire : 1.437.

Botanistes ayant effectué des séjours réguliers au laboratoire : Français : 90 ;

Etrangers : 76.

Visiteurs reçus pour expertises, consultations d’herbiers, d’ouvrages (non

compris les demandes courantes de déterminations ou petits renseigne¬

ments) : 242.

— 45 —

Centre National de Floristique du C.N.R.S.

P. Jovet, Directeur Scientifique au C. N. R. S., Directeur. — Intérêt botanique,

destruction, sauvergarde de quelques sites. Bull. Service de la Carte Phylo-

géographique, sér. A. — Carte de la Végétation, VI, 2, 1961 (1963), pp. 97-

104.

— - Taxa nouveaux pour des plantes « françaises » décrits depuis 1945 avec la

collaboration des membres du Centre National de Floristique. Second

Symposium de Flora Europea à Gênes, 21-28 mai 1961 in Webbia, Firenze,

18, pp. 207-210.

H. Schotsman (Mlle), Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Note préli¬

minaire sur les Callitriches du Sud-Ouest. — . Bull. C. E. R. S. Biarritz, 4,

2, 1962, pp. 205-209.

P. Cour et A. Lourteig. — Essai sur la distribution géographique des plantes

vasculaires de l’Archipel de Kerguelen. C. N. F. R. A., n° 3, pp. 63-70,

12 cartes, 1963.

J. P. Lebrun, travailleur libre. — Les Ptéridophytes dans la Région Parisienne

VI — Ophioglossum vulgatum L. — Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P.,

nouv. sér., avec 1 carte et 2 pl. de fig., 18, 1962, pp. 85-94.

L. Brunerye, travailleur libre. — Mise au point sur les rapports entre Senecio

integrifolius Clair, de Grande-Bretagne et Senecio spathulaefolius DC. de

Normandie. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e sér., 35, n° 3, 1963, pp. 315-319.

H. Bouby, travailleur libre. — Sur quelques plantes intéressantes récemment

observées dans la région de Versailles. Rev. Fédération fr. Soc. Sc. Nat.,

3e sér., 2, n° 6, avril 1963, pp. 42-45.

— Quelques localités botaniques classiques de Fontainebleau : Compte rendu

de l’excursion du 9 juin 1963 (A. N. V. L. et N. P.). Bull. Assoc. Nat.

Vallée du Loing et du Massif de Fontainebleau, 39, nos 9-10, 1963, pp. 104-

108.

Laboratoire du Muséum a Biarritz

L. Brunerye, travailleur libre. — Le Senecio brachychaetus DC. du Pays-

Basque : mise au point de la répartition géographique en France. Bull.

C. E. R. S. Biarritz, 4, 2, 1962, pp. 187-189, 1 carte en noir.

J. M. Gaillard. — Valeur annuelle et rythme saisonnier, sous différentes lati¬

tudes, de la croissance chez Monodonta lineata (da Costa) (Mollusque

prosobranche). Longévité probable de cette espèce. C. B. Acad. Sc., 256,

1963, pp. 5419-5421.

E. Fischer-Piette, J. M. Gaillard et f B. S. Kisch. — Les variations, du

Nord au Sud, de Gibbula cineraria L. et ses rapports avec Calliostoma

strigosum Gmel. Mém. Mus. Nat. Hist. Nat., 28, 1, 1962.

M. Fontaine. — Evolution of Form and Function of endocrine organs with

spécial reference to the adrenal gland. Proc. X V lth Congress of Zool., Was¬

hington, 1963, 3, pp. 25-34.

— 46

— M. Mazeaud et Fr. Mazeaud. — L’adrénaline du Salmo salar L. à quelques

étapes de son cycle vital et de ses migrations. C. R. Acad. Sc., 256, 1963,

pp. 4562-4563/

— et L. Cédard. — Sur la présence de stéroïdes sexuels dans les corpuscules

de Stannius du Saumon Atlantique ( Salmo salar L.). Ibid., 257, 1963,.

pp. 3095-3097.

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — Georges Métrod (1883-1961).

Rev. de Mycol., 27, 4-5, 1962, pp. 175-176, 1 pl. phot.

— Sur trois Amanites de la Flore française. Ibid., 28, 1, 1963, pp. 3-10, 1 pl.

color., 1 pl. phot.

— L’ Armillariella elegans Heim. Ibid., 28, 2, 1963, pp. 89-92, pl. III.

— Discours inaugural à l’Académie des Sciences. C. R. Acad. Sc., 256, 1963,

pp. 22-30.

— Allocution au Ministre d’Etat chargé de la Recherche Scientifique. Ibid.y

256. 1963, pp. 825-833.

— Rapports des Délégués à des Assemblées ou Cérémonies. Ibid., 257, 1963,

pp. 2915-2916.

— Allocution à la séance annuelle des Prix. Ibid., 257, 1963, pp. 3713-3736.

— Hommage au Professeur Ernst Gâumann. Berne, 6 oct. 1963, pp. 63-64.

— Coup d’œil sur les Champignons de Port-Cros. La Terre et la Vie, 4, 1963,

pp. 460-470.

— Introduction à « Hommage à Henri Moureu », Paris, 23 mars 1963, pp. 19-20.

— Préface à l’ouvrage de A. F. M. Reijnders, Les problèmes du développement

des carpophores des Agaricales et de quelques groupes voisins. Weinheim,

J. Cramer, 1963, pp. 5-11.

— Les rites des Champignons sacrés chez les Maya. Science et Nature, 58, 1963,

pp. 3-8, 10 fig.

— Les Champignons des Lissongos. Sciences, 26, 1963, pp. 17-37, 26 fig.

— Discours prononcé à l’inauguration de la Nouvelle Bibliothèque du Muséum

National d’ Histoire Naturelle. Bull. Bibliothèques de France, Paris, 1963,

pp. 361-367.

— Présentation de l’ouvrage : Les Champignons toxiques et hallucinogènes.

C. R. Acad. Agric. France, 49, 11, 1963, pp. 849-854.

— Introduction à quelques anniversaires. In : Précurseurs et fondateurs de

l’Evolutionnisme. Editions du Muséum, Paris, 1953, pp. 9-18.

— Préface au livre de Rachel Carson, Printemps silencieux, traduction de

J. -F. Gravrand, Paris, 1963, pp. 11-21.

— Préface au livre de Jacques Duron, Langue française, langue humaine.

Larousse, Paris, 1963, pp. 4-8.

— Introduction à la Commémoration du bi-centenaire de la publication par

Adanson des « Familles des Plantes ». Conservatoire National des Arts et

Métiers, 1963, 2 p.

— L’énigme Adanson. In Michel Adanson, 1727-1806, Paris, 1963, pp. 5-6.

— La Maboké, station expérimentale du Muséum en Afrique Noire. Quelques

lignes d’histoire. Cahiers de La Maboké, 1,1, 1963, pp. 3-7, 5 phot.

47

— Les Termitomycètes de la République Centrafricaine. Ibid., 1, 1, 1963,.

pp. 20-26, 5 fig.

— Avant-propos. Salon de la Nature, Chasse, pêche, 1963, pp. 17-21, 1 fig.

— Chronique scientifique du Figaro Littéraire, 1963.

— • Allocution, in Cérémonie de remise d’une épée à André Gougenheim, le

27 avril 1963, Paris, 1963, 2 p.

— et Jacqueline Perreau-Bertrand. — Le genre Boletellus à Madagascar et

en Nouvelle-Calédonie. Rev. de Mycol., 28, 3, 1963, pp. 169-176, 1 pl.

color. h.-t., 6 fig.

— , Iwao Hino et Jeanne Pellier. — La Mycologie au Japon. Revue historique.

Ibid., 28, 1, 1963, pp. 68-81, 4 fig.

— , Albert Hofmann et Hans Tscherteh. — Présence de la psilocybine dans

une espèce européenne d’Agaric, le « Psilocybe semilanceata » Fr. C. R.

Acad. Sc., 257, 1963, pp. 10-12.

— Revue de Mycologie, T. 28, 1963.

Pierre Bourrelly, Sous-Directeur. — Chrysophycées et Phylogénie. Vortràg.

Gesamtgeb. Bot. Deutsch. Bot. Gesellsch., N. F., 1, 1962, pp. 32-36, 13 fig.

— Trichophilus, algue verte des Poils de Paresseux. Rev. Biolog., Lisboa, 3,

2-4, 1962, pp. 201-204, 10 fig.

— - Le phytoplancton des lacs. Sciences, 23, 1963, pp. 60-69, 19 fig.

— Quelques Chrysophycées d’eau douce rares et nouvelles. Protoplasma, 57,

1963, pp. 137-143, 20 fig.

— L’algologie au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum National de Paris.

Phycologia, 3, 2, 1963, pp. 107-108.

— Revue Algologique, 6, 4, 1963.

Suzanne Jovet-Ast (Mme), Sous-Directeur. — Essai sur le genre Funicularia

Trev. Rev. Bryol. et Lichénol., 32, 1-4 pp., 193-211, 108 fig.

— Compte rendu sommaire des Séances de la Société de Biogéographie, nos 344-

346, 1962. — Ibid., n<« 347-350, 1963.

Pierre Fusey, Chef de travaux au Muséum. — L’étude de la protection des

matériaux à la Station expérimentale de La Maboké. Cahiers de La

Maboké, 1, 1, 1963, pp. 18-19.

— Les maladies des pierres. Sciences, 24, 1963, pp. 38-47.

Mireille Moreau, Assistant. — Un hôte indésirable qui apprécie le froid sur la

Côte d’Azur : le Phialophora cinerescens. Science et Nature, 56, 1963,

pp. 19-23.

— Réponses de l’Œillet aux attaques du Fusarium roseum (Lk.) Sn. et du

Phialophora cinerescens (VVr.) van Beyma. Atti Convegno internaz. sul

Garofano, San Remo, 1962 (1963), pp. 56-75, 11 fig.

— Recherche systématique du Phialophora cinerescens (Wr.) van Beyma dans

les tissus de Caryophyllacées expérimentalement infectées. C. R. Acad.

Agr. Fr., 49, 11, 1963, pp. 862-865.

— et Cl. Moreau. — Voir Cl. Moreau.

Roger Cailleux, Assistant. — Réponse à quelques questions sur les maladies

des Champignons. Journée d'Études du C. T. E., 1963, pp. 149-162.

— 48 —

— Où peut-on cultiver le Champignon de couche ? Cahiers de La Maboké, 1,

1, 1963, pp. 27-30.

— et M. Bourée. — • Le Champignon de couche. Anatomie, physiologie, semence,

nutrition, culture, parasites. Suppl, au Bull. Féd. Nat. des Cuit, de Champ.,

1963, 78 p.

Michel Denizot, Assistant. — A propos de l’espèce type du genre Ethelia Weber

van Bosse. Rev. Algol., 6, 1963, p. 331.

— Les Algues marines des récifs coralliens et leur milieu. Sc. et Nat., 59, 1963,

pp. 35-42, 17 fig.

— et Y. Plessis. — Quelques aspects marins de la Nouvelle-Calédonie. C. R.

Soc. Biogéogr., 346, 1963, p. 76.

Marcelle Le Gal (Mme), Maître de recherches au C. N. R. S. — Observations

sur la pigmentation des spores chez les Ascoboleae vraies. Bull. Soc. Myc.

Fr., 78, 4, 1962, pp. 380-386.

— Les erreurs d’interprétation concernant 1 ’ Ascophanus cinereus (Crouan)

Boud. Ibid., 78, 4, 1962, pp. 405-411, 1 fig. de 17 dessins.

Claude Moreau, Maître de recherches au C. N. R. S. — Conseils pour la rédaction

et la présentation des articles scientifiques. Rev. de Mycol., 27, 4-5, 1962,

pp. 235-255, 2 fig.

— Causes, conditions de développement et traitement des pourritures des

Agrumes. Fruits et Primeurs du Maroc, 1, 4, 1962, pp. 131-138, 12 fig.

— Le Charbon du Maïs ( Ustilago Maydis (CD) Cda). Science et Nature, 59, 1963,

p. 43.

— Les plantes, elles aussi, sont malades. Medica, 34, 1963, pp. 24-29, 5 fig.

— et Mireille Moreau. — La Mycologie au service de l’Agriculture. Sciences, 3,

19-20, 1962, pp. 42-53, 11 fig.

- Observations sur la nutrition carbonée du Pénicillium caseicolum Bainier

et sur quelques facteurs affectant sa sporulation. Ann. Sc. Nat., Bot.,

12e sér., 4, 2, 1963, pp. 241-250, 7 graph.

— — Observations sur l’origine des moisissures du pain de mie de fabrication

industrielle. C. R. Acad. Agr. Fr., 49, 11, 1963, pp. 865-868.

— — Deux curiosités mycologiques polluant l’atmosphère d’installations

industrielles : Entomophtora coronata (Cost.) Kevorkian et Tilletiopsis

minor Nyland. Bull. Soc. Mycol. Fr., 79, 2, 1963, pp. 242-248, 2 fig.

- Chemical structure and compared fungicidal activity of some pentaery-

thrityl analogs of chlorphenesin. Abstr. Vth Int. Pesticides Congress,

London, 17-23 juillet 1963, p. 42.

— et Jean Remacle. — - Le Pleurage tetraspora (Wint.) Griffiths est-il une

forme à asques tétrasporés du Pleurage curvula (de Bary) Kuntze ? Rev.

de Mycol, 27, 4-5, 1962, pp. 213-217, 1 fig.

— — et Emile Muller. — Sur deux Ascomycètes phaeodidymés du Spartium

junceum L. Ibid., 28, 1, 1963, pp. 19-26, 1 fig.

Jacqueline Nicot, Maître de recherches au C. N. R. S. — Les Levures et nous.

Histoire de la Médecine, 12, 1962, pp. 15-23.

— Les Moisissures des Champignons supérieurs. Liste préliminaire des espèces

récoltées en 1959, 1960, 1961. Bull. Soc. Myc. Fr., 78, 1962, pp. 221-238.

49

— et J. C. Pionnat. Un Pénicillium à sclérotes de la série Herquei : P. coralli-

gerum sp. nov. Ibid., 78, 1962, pp. 239-246, 2 fig.

— et J. Rouen. — Observations préliminaires sur la microflore fongique de

certains sols de vignobles de la région toulousaine. C. R. Acad. Sc., 256,

1963, pp. 4713-4716.

— et A. Parguey. — Obtention de la forme parfaite Hyphomyces dans des

cultures de l’Hyphomycète fungicole Didymocladium ternatum (Bon.)

Sacc. Ibid., 257, 1963, pp. 1331-1334.

Valia Allorge, Chargée de Recherches au C. N. R. S. — Eleonora Armitage

(1865-1961). Notice nécrologique. Rev. Bryol. et Lichénol., 32, 1963, pp. 296-

297.

— Revue Bryologique et Lichénologique, 31, fasc. 3-4, 1962. Tome 32, fasc. 1-4,

1963.

Raymond Gaume, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — René Henry (1884-

1960). Nécrologie. Rev. Bryol. et Lichénol., 32, 1963, pp. 293-294.

Emile Manguin, Chargé de Recherches au C. N. R. S., H. Faure et R. Nydal.

— Formations lacustres du Quaternaire supérieur du Niger oriental :

Diatomites et âges absolus. Bull, du B. R. G. M., 3, 1963, pp. 41-63.

Patrick Joly, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Recherches sur les genres

Alternaria et Stemphylium. IV. Action des blessures mécaniques. Rev.

Mycol., 27, 3, 1962, pp. 165-167.

— Rapport sur le Congrès de Fonl-Romeu-Perpignan (1962). Bull. Soc. Myc. Fr.,

78, 4, 1962, pp. lxxui-xcix.

Hélène Bischler (Mme), Chargée de Recherches au C. N. R. S., H. A. Miller

et C. E. B, Bonner. — Studies in Lejeuneaceae, VI. The genus Micro-

lejeunea Steph. in Central and South America. Nova Hedwigia, 5, 1963,

pp. 359-411.

Françoise Ginsburg-Ardré (Mme), Attachée de Recherches au C. N. R. S. —

Algues du Portugal : liste préliminaire (II). Rev. Gén. de Bot., 70, 1963,

pp. 371-381, 1 fig.

— et E. Fischer-Piette. — Le difficile repeuplement en Himanthalia de la

côte de Santander. Rev. Alg., 4, 1963, pp. 324-329, 1 fig.

Jacqueline Perreau-Bertrand, Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Voir

Roger Heim.

Marie-Louise Priou, Chargée de Recherches au C. N. R. S. — Etude expéri¬

mentale et écologique des fluctuations de la teneur en eau chez les

Fucacées. 2e thèse. Bull. Labor. marit. Dinard, 48, 1963, 112 p., 36 fig.

— et M. Quillet. — Sur la présence de la chitine dans la membrane de quelques

Algues rouges Céramiacées et Lomentacées. C. R. Acad. Sc., 256, 1963,

pp. 2903-2905.

Françoise Flieder, Chargée de Recherches au C. N. R. S. — Etude de la résis¬

tance biologique des procédés de renforcement des documents graphiques.

Recent advances in conservation, London, 1962, pp. 65-70, 5 phot.

— Lutte contre les moisissures des matériaux constitutifs des documents gra¬

phiques. Ibid., pp. 71-73.

4

50 —

— La protection des documents graphiques dans les pays tropicaux. Cahiers

de La Maboké, 1, 1963, pp. 8-17, 2 pl. phot.

Marie Lemoine, Associée du Muséum. — Étude d’une algue fossile mélobésiée

du Crétacé supérieur des Corbières. Bull. Soc. Ét. Sc. Aude, 62, 1961 (1963),

pp. 234-237.

Marius Chadefaud, Associé du Muséum. — Sur quelques détails de l’organi¬

sation morphologique des parois cellulaires chez les Floridées filamen¬

teuses. Bull. Soc. Bot. Fr., 109, 1962, pp. 148-156.

— Sur les organes reproducteurs et l’évolution des Rhodophycées : une hypo¬

thèse. Revue Algologique, 4, 1963, pp. 255-269.

— Sur l’origine et la structure des asques du type annellaxé. C. R. Acad. Sc.,

1963.

— Les Champignons, in Précis de Botanique, Paris, Masson éd., 1963, pp. 251-

403.

— M. A. Letrouit-Galinou et M. C. Favre. — Sur l’évolution des asques et

du type archaeascé chez les Discomycètes de l’ordre des Lécanorales. C. R.

Acad. Sc., 1963.

Henri Romagnesi, Attaché. — Petit atlas des Champignons, tome 1, 1963,

pp. i-xxxii, 348 pl. color., 14 p. de tables ; tome II, 1963, 418 p., 8 p. de

fig., 38 p. de tables. Bordas, Paris.

— Les Naucoria du groupe Centunculus (Ramicola Velen.). Bull. Soc. Myc. Fr.,

78, 4, 1963, pp. 337-358, 6 fig.

Pierre Tixier. — Bryoflorule saïgonnaise. Ann. Fac. Sc. Saigon, 1962, pp. 355-

356.

Brigitte Vian. — Recherches sur la végétation bryophytique en forêt de Saint-

Gobain (Aisne). Rev. Bryol. et Lichénol., 32, 1963, pp. 95-156, 4 tabl.,

14 fig., 12 phot.

Collections reçues :

Bryophytes : Plantae varsavienses Exsiccatae, 20 spécimens. Id., fasc. 1-25,

25 spécimens. Hepaticae Beskidi silesis Exsiccatae, 1-25, 25 spécimens.

Kryptogamae Exsiccatae, Mus. Pal. Vindob., decas 97-101. Mousses et

Hépatiques du Cameroun, leg. Le Touzet, 100 spécimens. Mousses des

Montagnes Rocheuses, Dr F. J. Hermann, 133 spécimens. Hépatiques

de l’Expédition Franco-Suisse en Nouvelle-Calédonie, 15 spécimens.

Roger Heim, Mousses et Hépatiques de Nouvelle-Guinée, 20 spécimens.

Algues d'eau douce : Madagascar, leg. H. Humbert. Afrique centrale, leg.

Monod. Guyane française, leg. Halle.

Champignons : Dr Isabelle Tavares, Californie, 108 spécimens. Champignons

de Bornéo, leg. Dr Corner, 5 spécimens. Exsiccata de Champignons de

Suède, Dr Lundall et Nannfeldt, 300 spécimens. Exsiccata de Cham¬

pignons de Pologne, 150 spécimens. Roger Heim, République Centra¬

fricaine, 40 spécimens ; Nouvelle Guinée, 300 spécimens.

Lichens : Kryptogamae Exsiccatae, Mus. Palat. Vindob., decas 97-101.

Dr Isabelle Tavares, Californie, 18 spécimens.

— 51 —

Laboratoire Maritime de Dinard.

M. L. Priou. — Étude expérimentale et écologique des fluctuations de la teneur

en eau chez quelques Fucacées. Bull. Labor. Marit. Dinard, 48, 1962,

pp. 2-112.

Service des Cultures.

H. Rose, Assistant. — Floraisons les plus intéressantes observées dans les

Serres du Muséum pendant l’année 1962. Bull. Mus. Hist. Nat.,

ïe sér., 35, 4, pp. 454-455.

— Orchidées Africaines. Cahiers de la Maboké. 1, 1, 1963, pp. 31-33, 1 pl.

— Inventaire des Orchidées vivantes du Muséum National d’Histoire Naturelle.

Publications du Muséum, n° 19, 1963.

Graines reçues aux Serres : 2.200 espèces.

Plantes vivantes : 600 espèces.

— 52 —

Biologie végétale appliquée.

A. Guillaumin, Professeur honoraire de Culture. — Contributions à la flore

de la Nouvelle-Calédonie. CCXI. Plantes recueillies par Mr. Denizot.

Cahiers du Pacifique , n° 5, 1963, pp. 9-17.

— Les particularités de la flore de Nouvelle-Calédonie. C. R. Soc. Biogéogr.,

n° 345, 1963, pp. 69-71.

■ — Plantes nouvelles rares ou critiques des serres du Muséum. Bull. Mus. Hist.

Nat., Paris, 2e sér., 35, 1963, pp. 204-206.

■ — - et R. Virot. — Taxinomie et distribution des Araucaria de Nouvelle-

Calédonie. C. R. Soc. Biogéogr., Paris, n° 346, 1963, pp. 71-75.

— — Révision du genre Dubouzetia. Adansonia, 3, 1963, pp. 266-286.

— et J. L. Hamel. — Étude morphologique et caryologique du Geiosois pruinosa

Brong. et Gris (Cunoniacées). Bull. Soc. Bot. France, Paris, 110, 1963,

pp. 279-281, 5 fig.

Ch Fuchs, Assistant. — Fuchsin staining with NaOH clearing for lignified

éléments of whole plants or plant organs. Stain Techn., Baltimore, 38,

n° 3, 1963, pp. 141-144, 6 phot.

B. Moussel, Assistant. — Contribution à l’étude cytotaxinomique des Myr-

tacées. Diplôme d'Études Supérieures, Paris, novembre 1963, 56 fig.

E. Minfray, Attachée de recherches au C. N. R. S. — Contribution à l’étude

caryotaxinomique des Méliacées. Bull. Soc. Bot. France, Paris, 110, nos 5-6,

1963, pp. 180-192, 10 fig.

C. Le Coq, Travailleur libre. — Contribution à l’étude cytotaxinomique des

Moracées et des Urticacées. Rev. Gén. Bot., Paris, 70, 1963, pp. 385-428,

30 fig.

Laboratoire de Palynologie

de l’École Pratique des Hautes Études.

M. Van Campo (Mme), Directeur. — Quelques remarques sur l’analyse polli-

nique. Bull. Com. Nation. Géogr. Fr., 1963, n° 2, pp. 16-19.

— Application en Palynologie de quelques techniques de micro flottation.

Ber. geobot. ETH, Sliftg Riibel, Zürich 1963, 34, p. 75.

— Quelques réflexions sur les pollens de Sindora. Grana Palynologica, 1963,

4, n° 3, pp. 361-366.

- — Pollen et Spores, Paris, 5, nos 1-2, 1963, Vol. V, 482 p.

- — - et G. Aymonin. — Le problème de l’histoire de la flore et de la végétation

dans les Cévennes méridionales, vu sous l’angle de l’analyse pollinique.

Flora, 152, n° 4, 1962, pp. 679-688, 6 fig.

— et N. Planchais. — Références bibliographiques. Pollen et Spores Paris,

5, nos 1 et 2, 1963, nos 3273 à 3983.

— Ph. Guinet, Directeur adjoint. — Pollens d’Asie tropicale. — Trav. Sect. Sci.

Techn. 5, 1962, Inst. Fr. Pondichéry — 52 pl. commentées.

— Apports récents de la palynologie à l’étude du Quaternaire en Inde. Bull.

École Fr. Extrême Orient, 1962, 51, fasc. 1, 1962, pp. 195-201.

— 53 —

H. Elhai. — Les analyses polliniques en France de 1956 à 1961 — L’Anthro¬

pologie, 66, nos 3-4, 1962, pp. 416-423.

— La Normandie occidentale entre la Seine et le Golfe normand-breton —

1963 — Thèse, 1 vol. 624 p., 136 fig., 8 dpi., 1 carte (nombreuses analyses

polliniques).

F. Heydacker. — Les types polliniques dans la famille des Cistaceae. Pollen

et Spores, Paris, 5, n° 1, 1963, pp. 41-49, 3 pl.

J. Huard et R. Lavocat. — Sur la découverte de fossiles dans les formations

à lignites d’Arjuzaux (Landes) et leur signification stratigraphique.

C. R. Acad. Sc. Paris, 1963, pp. 3979-3980.

F. Oldfield. — Quaternary plant records from the Pays Basque. Le Moura,

Mouligna Marbella. Bull. Centre Ét. Rech. Sci. Biarritz, 4, n° 2, 1963,

pp. 211-217, 1 tableau.

N. Planchais et R. Corillion. — Recherches sur la végétation actuelle et

passée d’une lande armoricaine, Malingue (Mayenne). Pollen et Spores

Paris, 5, n° 2, 1963, 2 diagrammes.

Collections reçues de l'étranger :

— Pollens de la flore Polonaise (Don W. Szafer).

— Pollens du Gabon (Don Livinstone).

- — Pollens de Caesalpinieae d’Amérique Centrale (Don M. Tsukada).

— Pollens des Acer américains (Don W. Beninghoff).

— Pollens des Loranthaceae (Don S. Balle).

— Pollens des Pins mexicains (Don H. Gaussen).

Ethnobotanique.

Roland Portères, Directeur. — Coffea lamtoensis nov. sp. des zones d’inon¬

dation du fleuve Bandama en Côte d’ivoire. J.A.T.B.A., 10, n08 1-4,

pp. 161-168.

— Sur quelques riz cultivés de l’ Ile de Bali utilisés rituellement (avec de nou¬

velles formes agrobotaniques). Ibid., 10, n08 8-9, pp. 387-393.

— Taros polynésiens et Choux Caraïbes en Guinée. Ibid., 10, n08 10-11, pp. 521-

526.

Roland Portères et Jean F. Leroy. — Journal d’ Agriculture Tropicale et de

Botanique Appliquée, tome X.

Jean F. Leroy, Sous-Directeur. - — Sur les Caféiers sauvages des Iles Masca¬

reignes. C. R. Acad. Sci., Paris, 256, n° 13 (25 mars), pp. 2897-2899.

— Descartes, Tournefort, Adanson. Editoriaux, Science et Nature, n° 58, 59, 60.

— Un faux Caféier à rechercher en Côte d’ivoire : l’Argocoffea lemblini (A. Chev.)

J. F. Ler. J.A.T.B.A., 10, n08 5-7, pp. 259-261.

— Un grand livre : le BUFFON de Monsieur Jacques Roger. J.A.T.B.A., 10,

n° 12, pp. 621-625.

— Les plantes cultivées et les espèces sauvages apparentées d’après l’ouvrage de

P. M. Zukovskii J. A. T. B. A., 10, n08 10-11, pp. 527-29.

— 54

Hubert Gillet, Assistant. — Végétation, Agriculture et Sol du Centre Tchad.

J. A. T. B. A., 9, n»s H-12, 451-525.

— Végétation, Agriculture et Sol du Centre et du Sud Tchad. Ibid., 10, n08 1-4,

pp. 53-161.

Claudine Friedberg, Assistante. — Mission au Pérou (mai 1961-mars 1962).

J. A. T. B. A., 10, n»s i-4> pp. 33-53 ; nos 5.7, pp 045.259 ; n°s 8-9, pp. 344-

387.

— Les plantes, les dieux et les hommes dans F Ile de Bali. Science et Nature,

n° 59, pp. 25-35.

— Note ethnobotanique sur l’utilisation rituelle de quelques riz balinais.

J. A. T. B. A., 10, n° 12 pp. 612-629.

H. Jacques-Félix. — Contribution de René Caillié à l’ethnobotanique au

cours de ses voyages en Mauritanie et à Tombouctou (1819-1828).

J. A. T. B. A., 10, nos 8-9, pp. 287-335 ; n°s 10-11, pp. 449-520 ; n« 12,

pp. 551-602.

Ch. Radt, Technicienne du C.N.R.S. — Un grand savant ; Théodor Schwann

(1810-1882). J. A. T. B. A., 10, n« 5-7, pp. 272-274.

— Comptes rendus bibliographiques in Journal d’ Agriculture Tropicale, 10,

60 pages.

— Tables par auteurs et par matières, in J. A. T. B. A., 10, n° 12, pp. 635-646.

Écologie générale.

Claude Delamare Deboutteville, Professeur. — La Bioespeleologià : adqui-

sision reciente. Ciencia e Investi gaci on, Buenos Aires, 18, (11-12), pp. 337-

347.

— Biologie de l’Amérique Australe, vol. II, études sur la faune du sol, C. N. R. S.,

399 p., 1963 (en collaboration).

— Préface à l’ouvrage de Bachelier, la Vie animale dans les sols, ORSTOM,

1963, 279 p.

— et Bruno Condé. — Rapport sur l’activité Scientifique de l’Institut de

Zoologie de Nancy, Trav. de V Inst, de Zool. Nancy, 1963, 2, pp. 3-12.

— et Chantal Roland. — Syncarides. Austrobathynella patagonica Delamare.

Biol. Amer. Aust., 2, 1963, pp. 55-62.

— et Zaher Massoud. — Matériaux pour une Révision des Collemboles Sym-

phyléones. III, le genre Papirinus Yosii. Remarques à propos de Papi-

rinus Leleupi n. sp. du Congo. Rev. Zool. bot. Afr., 67, 3-4, 1963, pp. 225-

232.

— et Zaher Massoud. — Collemboles Symphypléones. Biol. Am. Aust., 2, 1963,

pp. 169-289, 73 fig., 1 pl.

Gérard Dubost, Assistant. — Un Ruminant à régime alimentaire partiellement

carné : le Chevrotain aquatique (« Hyemoschus aquaticus » Ogilby). C. R.

Acad. Soi., 256, 1963, pp. 1359-1360.

Jean-Jacques Petter, Assistant. — Ecological and Behavioral Studies of Mada¬

gascar Lemurs in the field. Ann. New York Acad. Sci., 102, 2, p. 267-281.

• — Nos lointains parents : les Lémuriens. Sciences, 23, 1963, pp. 7-35.

— 55 —

— et A. Petter-Rousseaux. — Notes biologiques sur les Centetinae. La Terre et

la Vie, 1, 1963, pp. 66-80.

Françoise Monniot, Assistante. — Description d’une nouvelle espèce d’Acariens

Halacaridae Coloboceras drachi, récoltée en Méditerranée. Bull. Soc. Zool.

France, 1962, nos 5-6, pp. 492-497.

— Présence à Bergen et à Roseofl’ d’ Ascidies Psammicoles du genre Ileterostigma.

Sarsia, 13, 1963, pp. 51-57.

— Polycarpa arnbackae n. sp. Styélidae interstitielle des sables coquilliers de la

côte ouest de Suède. Cahiers de biologie marine, 1962, n° 4.

B. Condé, Correspondant du Muséum. — Nouvelles récoltes de Protoures au

Maroc. Bull. Mus. nat. Uist. nat., 2e s., 33 (1961) 1962, pp. 495-499.

— Stations et variations de Plusiocampa magdalenae Condé et de P. bonadonai

Condé (Diploures campodéidés). Ann. Spéléo., 16, (1961), 1962, pp. 397-

399.

— Mission H. Coiffait et P. Strinati à Minorque (1958). Protoures. Ibid., 401-

405, 1962.

— Nouveaux documents sur Kanetisa circe Fab. dans l’Est de la France ( Nym -

phalidae Satyrinae) . Ale.ranor, 2, 1962, pp. 190-191.

— Campodéidés endogés du centre des Etats-Unis. Arch. Zool. g en., 101, 1962,

pp. 73-160 (avec Mlle P. Geeraert).

— Géonémie des Diploures troglobiles du Jura et de Vercors. Actes I Ve Cong.

nat. Spéléologie, Spelunca, Mém., 2, 1963, pp. 119-127.

— Protoures de Patagonie, in : Biologie de l'Amérique australe, 2, 1963, pp. 121-

125, C. N. R. S., Paris.

Hubert Saint-Girons, Maître de Recherches. — Spermatogenèse et évolution

cyclique des caractères sexuels secondaires chez les Squamata. Ann. Sci.

Nat., Zool., 5, 12e sér., 3, 1963, pp. 461-476.

— Données histophysiologiques sur le cycle annuel des glandes endocrines et

de leurs effecteurs chez l’Orvet, Anguis fragilis (L. ) . Arch. Anat. Micr.

Morph. Exp., 52, 1, 1963, pp. 1-51.

— Histologie comparée de l’adénohypophyse chez les Reptiles. Colloque Inter¬

national sur la cytologie de l’adénohypophyse, C. N. R. S., 1963, 12 p.

— et E. Kramer. — Le cycle sexuel chez Vipera berus en montagne. Rev. Suisse

Zool, 70, 1, 1903, pp. 196-221.

Marie-Charlotte Saint-Girons, Chargée de Recherches au C. N. R. S. —

Recherches sur la répartition et la systématique de Apodemus sylvaticus

(Linnaeus, 1758) en Afrique du Nord (avec P. J. H. van Bree). Mammalia,

26, pp. 478-488, 1962.

— Notes sur les Mammifères de France II. — Existence dans le Massif Central

de Apodemus flavicollis (Melchior, 1834). Ibid., 27, 147-149.

— Notes sur les colorations anormales chez les Musaraignes (Insectivora, Sori-

cidae). (avec P. J. H. van Bree et F. Chanudet). Ibid., 27, pp. 300-305.

— Les Mammifères des talus plantés dans le Bocage Atlantique. Penn ar Bed,

42-47.

— Notes faunistiques sur les Mammifères de la région de Besse en Chandesse

(Puy-de-Dôme). Bulletin Soc. Hist. Natur. Auvergne, octobre 1963.

— 56

Marie Thérèse Cerceau-Larrival, Chargée de Recherches. — Plantules et

pollens d’Ombellifères. Leur intérêt systématique et phylogénique. Thèse.

Mém. Muséum, n. sér., sér. B, Botanique, 14, 166 p., 12 tabl., 26 pl. Paris.

— Le pollen d’Ombellifères méditerranéennes. IL — Tordylinae Drude. Pollen

et Spores, 5, n° 2, novembre 1963, Paris.

Zaher Massoud, Attaché de Recherches. — Les Collemboles Poduromorphes

du Surinam. Stud. Faun. Suriname and other Guyanas, 6, n° 20, 1963,

pp. 43-51, 5 fig.

— Les Collemboles de la Jamaïque (I). Bull. Soc. Zool. France, 88, nos 2-3, 1963,

pp. 262-269, 5 fig.

— Trois nouvelles espèces de Collemboles Pseudachorutiniens du Ranco (Côte

d’ivoire). Bull. I. F. A. N., 25, Sér. A, n° 1, pp. 38-47, 7 fig.

— Nouvelles espèces de Collemboles Pseudachorutiniens récoltés en 1939 par

A. Yilliers et R. Paulian au Mont Cameroun. Ibid., 25, Sér. A, n° 1, pp. 48-

56, 5 fig.

— Les Collemboles Pseudachorutiniens, Brachystomelliens et Neanuriens de la

Côte d’ivoire. Ibid., 25, Sér. A, n° 1, pp. 57-76, 11 fig.

— Collemboles poduromorphes de l’Angola récoltés par A. de Barros Machado.

Pub. Cuit. Comp. Diam. Angola, n° 8, pp. 52-72, 9 fig.

— Révision du genre Pseudachorudina Stach (Collemboles Poduromorphes).

Rev. Fran. Entom., 30, n° 3, 1963, pp. 193-204, 6 fig.

Zaher Massoud et Peter F. Bellinger. — Les Collemboles de la Jamaïque (II).

Bull. Soc. Zool. France, 88, 4, pp. 448-461.

Jorge Cancela da Fonseca, Attaché de Recherches. — De l'évolution dans les

insectes. Essai critique. Verh. XI. intern. Kongr. Ent. 1960, 1, pp. 14-17.

Wien. (1962).

— The biology of the Bruchid beetle, ‘Caryedon gonagra (Fab.), with spécial

reference to compétition, 177 p. London, 1963. — (Thèse Ph. D.) (ronéo¬

typé), 1963.

Jean-Marc Thibaud. — Documents sur le genre Acherontiella Absolon (Collem-

bole) et description d’une espèce de Côte d’ivoire. Ann. de Spéléologie,

18, 3, 1963, pp. 287-297.

— Description d’une espèce nouvelle de Collemboles de Côte d’ivoire, Xenylla

Villiersi n. sp., Bull. I. F. A. N., 25, 1963, 4, pp. 1016-1021.

Claude Monniot. — Présence à Bergen de Ciona fascicularis Hancock. Sarsia,

11, 1963, pp. 5-9.

— Cratostigma regularis n. sp. Ascidie des gravelles de la région de Marseille.

Rec. Trav. St Mar. Endoume, bull. 28, fasc. 43, 1963, pp. 55-59.

- — • Haplostoma mizouléi n. sp. Copépode parasite d’une Ascidie interstitielle.

Bull. soc. Zool. France, 87, n08 5-6, 1962, pp. 570-574.

— Présence à Bergen et à Roscolî d’Ascidies Psammicoles du genre Heterostigma,

Sarsia, 13, pp. 51-57.

Jean Jarrige, Contractuel C. N. R. S. — Brachélytres récoltés par le Prof.

P. A. Rémy dans le Sud de l’Inde et à Ceylan. Rev. fr. Ent., 30, 2, 1963,

pp. 120-123.

— Nouveaux Brachélytres pyrénéens (Col.). Bull. Soc. ent. Fr., 63, 1962, pp. 164-

168.

— 57

— Coléoptères Brachélytres récoltés au Tassili n’Ajjer par la Mission de 1949.

Trav. Inst. Rech. Sahariennes, 3, pp. 87-107.

Chantal Roland. — Stagiaire de Recherches. — Etude des Argulus arcassonensis

Cuénot parasite de Trachinus vipera L. dans le Bassin d’Arcachon. Bull.

Mus. Hist. nat., 2e sér., 35, 1, 1963, pp. 90-99.

— Notodelphys canui n. sp. nouvelle espèce de Copépodes parasites d’Ascidies

de la région de Wimereux. Ibid., pp. 100-105.

Pierre Vidal, Aide Technique. — Colorations 1962 dans le Massif de Ger.

Spelunca, 1963, 3, 2.

Pierre Robaux. — Sur trois espèces de Podothrombium nouvelles en France

dont Podothrombium strandi var. vogesianum nova. Acarologia, 5, 1, 1963,

pp. 45-56, fig. 1-34.

— , 1963. — Sur deux espèces de Valgothrombium de France, dont une nouvelle

pour la faune française ( Valgothrombium confusum Berlese 1910) (Acarina

Thrombidiidae). Ibid., fasc. 2, 1963, pp. 244-248, fig. 1-16.

— et Marc André. — Nouvelles observations sur Echinothrombium spinosum

Canestrini 1885 (= Echinothrombium iassiense Feider 1950) ( Acarina

Thrombidiidae) . Ibid., 4, fasc. 4, 1962, pp. 543-549, fig. 1-11.

— 1962. — Nouvelles observations sur le genre Georgia ( Acarina Thrombidiidae) .

Ibid., pp. 550-556, fig. 1-18.

— 1963. — Sur la présence en France d’une nouvelle variété d ’ Allothrombium

méridionale Berlese 1887. All. méridionale Berl, var. occidentalis n. var.

Vie et Milieu, 14, 2, pp. 445-448, 1 fig.

Collections reçues :

Collection générale de la Microfaune du Sol (Delamare). — Collemboles du

Chili (W. Noodt, Fr. di Castri), de Guyane (van der Drift), en tout

plusieurs milliers de stations.

Biophysique.

Pierre Douzou, Sous-Directeur. — Un exemple de séparation réversible de confi¬

gurations dynamiques d’une même molécule organique excitée. C. R. Acad.

Sci., 256, n» 8, 1963, pp. 1769-1771.

— et Marius Ptak, Attaché au Muséum. — Détection, sur le tryptophane, d’une

configuration radicalaire de faible énergie. C. R. Acad. Sc., 256, n° 2, 1963,

pp. 516-518, 2 fig.

- et Claude Ropars, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Examination

of optically exciled amino-acids by électron spin résonance at veryl ow

température. Nature, London, 197, n° 4872, 1963, pp. 1105-1106, 2 fig.

Maxime Hanss, Attaché au Muséum, Robert Viovy, Sous-Directeur et Charles

Sadron Professeur. — Propriétés électriques et dénaturation thermique

d’une solution d’acide désoxyribonucléique. C. R. Acad. Sci., 256, n° 21,

1963, pp. 4510-4513, 3 fig.

Marius Ptak, Attaché au Muséum, et Pierre Douzou, Sous-Directeur. — Etude

par résonance paramagnétique électronique de l’état triplet des acides.

— 58

aminés aromatiques. C. R. Acad. Sri., 257, n° 2, 1963, pp. 438-440,

2 fi g.

— — Examination of optically excited amino-acids by électron spin résonance

at very low température. Nature, London, 199, n° 4898, 1963, p. 1092,

2 fig.

Maxime Hanss, Attaché au Muséum, Michel de Heaulme et Pierre Morin. —

Utilisation d’une électrode de verre pour le dosage de l’ion sodium en

solution. Bull. Soc. Chim. Fr., n° 11, 1963, pp. 2658-2661, 4 fig.

Claude Ropars, Attaché de Recherches au C. N. R. S., Robert Viovy, Sous-

Directeur. — Fixation de l’ion cuivrique sur l’acide désoxyribonucléique

de thymus de veau. Etude en résonance paramagnétique électronique.

C. R. Acad. Sri., 257, n° 22, 1963, 3499-3501, 2 fig.

Géologie.

R. Abrard, Professeur Honoraire. — Protection des réserves d’eau de la région

parisienne. Délégation Générale au District de la région de Paris. Annexe

au Rapport de Pré-Synthèse, 15 pages, 1963.

— Les conditions géologiques des décharges contrôlées d’ordures ménagères.

Techniques et Sciences Municipales, 1963, n° 11, pp. 371-375.

R. Laffitte, Professeur, et M. Casteras. — Marius-Gustave Dalloni (1880-

1959). Bull. Soc. Géol. France, 7e sér., 4, 1962, pp. 236-249, 1 portr.

R. Soyer, Sous-Directeur. — Feuille Rrie-Comte-Robert. Carte Géologique

de la France au 50.000e, n° XXIV-15.

— Données stratigraphiques nouvelles sur la Brie Tournanaise. Bull. Assoc.

Nat. Vall. du Loing , (50e), 39, pp. 119-120.

— L’état actuel du Sous-sol parisien. — Le point de vue des Géologues. Le

Monde — - Supplément hors série au n° 5784, p. 3.

G. Busson, Sous- Directeur et S. Freneix (Mme). — Sur les faunes de Bivalves

du Jurassique moyen et supérieur du Sahara tunisien. C. R. Ac. Sc.,

26 août 1963, 257, pp. 1631-1633.

J. P. Caulet, Attaché de Recherche au C. N. R. S. — Contribution à l’étude

sédimentologique du détroit siculo-Tunisien (Thèse de 3e Cycle). Publ.

Lab. Géol. Appl. Fac. Sc., Alger 1963.

— Etude des Plages entre Arzew et Port-aux-Poules (Algérie). Cah. Océanogr.,

15, n° 9, pp. 617-637.

L. Feugueur, Ingénieur-Géologue au Bureau de Recherches Géologiques et

Minières (B. R. G. M.). — Causes géotechniques d’accidents dans la région

parisienne en rapport avec la structure géologique. Le Monde Souterrain,

janv.-févr.-mars 1963, n° 133, 6, pp. 214-222.

— et R. Damotte (Mme). — L’âge du calcaire de Vigny (Seine-et-Oise) à partir

de données paléontologiques nouvelles. C. R. Ac. Sc., 29 avril 1963, 256,

pp. 3864-3866.

R. Furon, Correspondant du Muséum. — Sur la voie du sous-développement

scientifique et technique ? Rev. gén. Sc., 70, 1963, pp. 11-24.

— Réflexions sur les méthodes de la paléoclimatologie. Bull. Inform. trimestr.

B. R. G. M., n° 60, 1963, pp. 1-7.

— 59

— L’Infracambrien. Ibid., n° 61, 1963, pp. 1-6.

— La Soif du monde : de la goutte de rosée aux citernes océaniques. Rev. gén. Sc.,

70, 1963, pp. 151-156, 2 pl.

— Le Problème de l’Eau dans le monde. 1 vol. in-8°, 256 pages, 14 photos,

Paris 1963 (Payot éditeur).

L. Leclaire, Assistant à la Faculté des Sciences. — Contribution à l’étude

sédimentologique de la marge continentale algérienne. Secteur de Bône —

La Calle. Thèse 3e Cycle ronéotypée, 96 pages.

— Etude de l’ensablement d’un port par les Radio-traceurs. Cah. Océanogr.,

14, n° 8, pp. 527-542.

— Étude littorale en baie d’Alger. Ibid., 15, n° 2, pp. 109-123.

— Facteurs d’évolution d’une côte sablonneuse très ouverte. (Étude préli¬

minaire à l’implantation d’un port de pêche et de plaisance). Ibid., 15,

n° 8, pp. 540-556.

Minéralogie.

J. Orcel, Professeur. — Quelques réflexions sur la spécialisation dans l’enseigne¬

ment supérieur (à propos du 3e cycle de l’enseignement supérieur français).

— Rapport présenté au symposium international sur l’enseignement supé¬

rieur scientifique et technique (section A-2) Publication de la Fédération

Mondiale des Travailleurs scientifiques, Londres 1963.

— Les sciences minéralogiques au xixe siècle (cristallographie, minéralogie,

lithologie). Conférence du Palais de la Découverte, décembre 1962 ; Paris

1963 (D 92, 39 p.).

— Les sciences minéralogiques au xxe siècle, in Histoire Générale des Sciences,

T. III 2 (publiée sous la direction de René Taton). Presses Universitaires

de France Paris 1964.

— et D. Fauquier. — Sur l’hétérogénéité minéralogique et chimique des

niobotantalates métamictes (Symposium de géochimie, organisé à l’oc¬

casion du 100e anniversaire de la naissance de V. I. Yernadsky, à Moscou,

mars 1963 (sous presse).

Mlle S. Caillère, Sous-Directeur. — Sur un nouveau type de chlorite. Bul. Gr.

français des Argiles (sous presse).

— et S. Henin. — La minéralogie des argiles, Masson 1963, 355. p.

— — Tentative d’interprétation de la formation des minéraux vadoses magné¬

siens (Jubilé Vernadsky, Moscou, 1963 (sous presse).

- et J. Estéoule. — Nouvelles études sur la synthèse des minéraux argileux

à partir de gels. — Clay Min. Bul. 1963 (sous presse).

— — et H. Besson. — Altération du quartz et formation d’antigorite. — C. R.

Acad. Sci., 256, 1963, p. 208.

— — Formation des phyllites par attaque directe de divers minéraux. — Bul.

Gr. Français des Argiles, 1963, T. (sous presse).

— et F. Kraut. Sous-Directeur. — Étude minéralogique de la silicification

des calcaires basiques du Morvan septentrional. — Bul. Soc. Fr. Min.

Crist., 86, 1963.

— 60 —

— — Phénomènes de silicification du lias dans le Morvan septentrional. —

Jubilé Yernadsky, Moscou 1963 (sous presse).

— et Th. Pobeguin. — Nouvelle contribution à l’étude des bauxites de St-Paul

de Fenouillet. — C. R. Acad. Sri., 257, 1963, pp. 2686-2688.

— — Sur les différents types de bauxites de la région de Durban (Ariège). Ibid.T

257, 1963, pp. 3953-3956.

F. Conquéré, Assistant. — Données préliminaires sur la cordiérite du massif

granitique de Huelgoat (Finistère), 88e Congrès des Sociétés savantes 1963.

— et A. Ovtracht. — Volcanisme dinantien de la bordure septentrionale du

synclinal de Châteaulin (région de Huelgoat, Finistère). C.R. Acad. Sri.,

257, n° 16, pp. 2689-2691.

D. Fauquier, Assistant. — Contribution à l’étude de la fergusonite métamicte

naturelle. Données nouvelles sur la structure des fergusonites recristallisées

sous l’action de la chaleur. C. R. Acad. Sri., t. 257, 1963, pp. 3957-3959.

— Hypothèse sur la structure originelle de la bétafite. Communication et courte

note à la Soc. Fr. Min. Crist., 86, 1963 (sous presse).

X. Vigot (Mlle), Assistante. — Étude minéralogique de la couche inférieure du

minerai de fer de la Voulte sur Rhône (Ardèche). C. R. Congrès des Soc.

Sav. Clermont-Ferrand 1963 (sous presse).

P. Renaud, Maître de Recherches au C. N. R. S. — Le rôle de la synthèse des

minéraux dans la théorie des collections. 87e Congrès des Soc. Sav. 1962

(1963).

— Limitation des dégâts effectués par certains cyclones tropicaux. Structure

et Évolution des techniques, n° 83 et 84, pp. 15-22, juillet et novembre 1963.

— Rôle de la pression de radiation dans la liaison des masses atmosphériques

et du sol. 88e Congrès des Soc. Sav. 1963.

— Cent ans de discussions autour du principe de symétrie, rôle de l’horreur du

vide. — 88e Congr. Soc. Sav. 1963.

— Transposition sur la méthode différentielle de Louis Pasteur du travail fait

par Leibnitz sur les calculs d’intégrales réalisés par Biaise Pascal. Structure

et Évolution des Techniques (sous presse).

— Recherche et vulgarisation — Bul. de V Association des écrivains scientifiques

de France, janvier 1963.

— Essai d’une classification de l’ Interscience, Structure et Évolution des Tech¬

niques. (Publication du Ministère de l’Éducation Nationale) (sous presse).

A. Sandréa. — - Maître de Recherches au C. N. R. S. - — - Étude minéralogique

d’un niveau à glauconie de la région de Lagohouat (Sahara). 87e Congr.

Soc. Sav. 1962, p. 587.

V. Frolov, Ancien Maître de Recherches au C. N. R. S. — Analyse des séries

hydrométriques du Dniepr à Lotsmankaia Kaminka. — In Annales de

Géographie, nov.-déc. 1963, pp. 675-692.

P. Pellas, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Détermination de l’âge

apparent d’une diorite quartzique de l’Ahaggar Nord oriental à partir

de ses inclusions d’allanite. — C. R. Congr. Soc. Sav. Clermont-Ferrand

1963 (sous presse).

— 61

M. Ovtraciit A. — Carbonifère supérieur du Massif de Mouthoumet (Aude).

5e Congr. Internat, de Stratigraphie et de Géologie du Carbonifère, Paris

(sous presse).

— Province ferro manganésifère viséenne de la Mésogée du Sud-Ouest. 87e Congr.

Soc. Sav. Poitiers 1962, (1963), p. 557.

— et J. M. Vila. — (1963). — Bassin houiller de Durban, Corbières (Aude).

Bul. Soc. Géol. de France (sous presse).

Collections reçues :

Dans le cours de l’année 1963, une série d’environ 200 échantillons de la

Collection Vésignié a été incorporée à la Collection Générale.

Il s’agit tout d’abord d’éléments natifs : or de Roumanie et de Californie,"

argent du Kongsberg (Norvège), bismuth de Schneeberg (Saxe), cuivre

de Corocoro (Bolivie) et du Lac Supérieur, platine de la région de Tagil

(U.R.S.S.), arsenic de Ste-Marie aux Mines, graphite de Ceylan.

Il faut signaler également un groupe de sulfures de Roumanie comprenant

principalement du réalgar et de la bournonite de Felsôbanya, de la blende

et de la pyrite de O’Radna, ainsi que de beaux cristaux de cérusite, de

chessylite et dé chalcotrichite, du gîte de Tsumeb, territoire du S. W.

africain et une série de minéraux argentifères du Chili.

La collection de météorites a été complétée par deux chondrites, l’une de

Mooresfort (Irlande) et l’autre de Trifir (Sahara).

Dans la collection des gîtes minéraux, il a été incorporé une série de

bauxites de France et de Grèce, ainsi que des argiles de Cornouailles et

des minerais métalliques de la République Argentine.

Enfin dans la collection pétrographique il a été introduit une série de roches

cristallines et métamorphiques, recueillies au Labrador par MM. Aubert

de la Rue et Gardner, ainsi que des matériaux provenant de Madagascar

(Mission A. Sandréa) et de Guyane (collection Boris Choubert).

Physique appliquée.

Y. Le Grand, Professeur. — Perception visuelle et mouvement. J. de Psychol.,

Paris, 60, n°s 1-2, 1963, pp. 63-72.

— Un nouvel effet d’interaction binoculaire. Vision Research, Oxford, 3, nos 7-8,

1963, pp. 281-284.

— - Das Retinofokometer. Der Augenoptiker , Düsseldorf, 18, n° 4, pp. 5-6.

— Vision et Photobiologie. Ann. Thérapeut. et Clin, en Ophtalm., Paris, 13,

1962, pp. 13-21.

— Etudes actuelles sur la vision des animaux. Opticien Lunetier, Paris, n° 129,

1963, pp. 8-9.

— Vision, éclairage, couleur, dans : L’adaptation du travail industriel à l’homme,

Presses Univ. de France, Paris, 1962, pp. 15-25.

— Mieux voir ; Conférences faites au Conservatoire National des arts et Métiers

par A. Arnulf, A. Dubois-Poulsen, P. Fleury et Y. Le Grand, Ed. du Comité

National de la Vision, Paris, 1963, n° 2 : L’œil (pp. 19-29) ; n° 4 : Vision

du relief et des Couleurs (pp. 53-63).

— Physico-chimie de l’eau de mer. Cours de l’Institut Océanographique, Paris

1963, 45 p.

— 62 —

— et A. Dubois-Poulsen. — Lumière et Santé. Association française de

l’Eclairage, Paris 1963, 28 p.

R. Bonnet, Sous-Directeur de Laboratoire. — Topographie cornéenne et Verres

de contact, L’Opticien Lunetier (Paris), déc. 1963, n° 132, pp. 43-52.

R. Crouzy, Assistant. — La structure de la lumière et la sensibilité différentielle

de l’appareil visuel considéré comme un détecteur de signaux. Thèse

Doctorat d’État, Physique. Paris 1963 (série A, n° 4169), 172 p.

Th. Pobeguin, Maître de Recherches du C. N. R. S. et S. Caillère. — Nou¬

velle contribution à l’étude des bauxites de Saint-Paul-de-Fenouillet

(Pyr. Orientales). C. R. Ac. Sc., Paris, 257, 1963, pp. 2686-2688.

— Sur les différents types de bauxites de la région de Durban (Ariège). Ibid.,

pp. 3953-3956.

C. Boukdy, Maître de Recherches du C. N. R. S. — Quelques données récentes

sur l’étude de la localisation spatiale en vision binoculaire, J. de Psycho¬

logie, Paris, 60, nos 1-2, 1963, pp. 3-84.

F. Parra. — Quelques aspects de la perception des couleurs Ibid., pp. 127-131.

Océanographie physique.

H. Lacombe, Professeur. — Océanographie Internationale, Océanographie

Nationale, Océonographie Française. Revue de la Défense Nationale,

mai 1963, pp. 825-843.

— Circulation océanique. — Dynamique des courants marins. Bureau des Longi¬

tudes, annuaire pour 1964, pp. 653-676.

— Eaux océaniques profondes. Portée des récentes études océanographiques

en Méditerranée. Bull. Assoc. Ét. Grandes Profondeurs Océaniques, n° 2,

1963, pp. 1-5.

— et R. Bonnefille. — Note préliminaire sur la réalisation d’un modèle réduit

tournant du Détroit de Gibraltar. Rapport Centre de Recherches et d'essais

de Châtou, 12 avril 1963.

— et P. Tchernia, Sous-Directeur. — Estimation du stock d’eau profonde

formé en Méditerranée occidentale. Abstracts of papers Associât. Internat,

d’ Océanographie Physique. XIIIe Assemblée Générale U. G. G. I. Berkeley,

août 1963, pp. vi-60.

P. Tchernia, Sous-Directeur. — On the coordination of physical oceanography

operations in the Indian océan expédition. Information papers n° 3 of the

Intergovernemental Océanographie Commission (U.N.E.S.C.O) Annexe I

— Juin 1963.

B. Saint-Guily, Sous-Directeur. — Sur les ondes liquides de gravité dans un

bassin tournant d’axe incliné sur la verticale. C. R., Acad. Sc., 256,

pp. 4845-4848, 1963.

A. Moreau-Defarges, Boursier Comexo. — Etude par analogie rhéoélectrique

des courants induits par le vent dans l’Océan Atlantique. Thèse de 3e Cycle.

Faculté des Sciences de Paris, 1963.

Mme Mira Zore-Armanda, stagiaire yougoslave. — Les masses d’eau de la Mer

Adriatique. Thèse d' Université, Faculté des Sciences de Paris — juin

1963 (à paraître en français dans la revue Acta Adriatica (Split) 1964.

— 63 —

N. IwatAj stagiaire japonais. — Sur les ondes internes dans la mer en rapport

avec le détroit de Gibraltar. Cahiers Océano graphiques , 15, n° 4, avril 1963,

pp. 236-249.

J. Backzyk, stagiaire polonais. — Influence des conditions météorologiques sur

les courants marins du Golfe de Gdansk. Ibid., 15, n° 9, nov. 1963, pp. 601-

616.

Chimie appliquée aux corps organisés.

C. Mentzer, Professeur. — L’inertie des gaz rares vaincue. Nucléus, Paris, n° 1,

1963, p. 66.

— Nouvelles perspectives en chimie végétale, Chimie Moderne, Paris, 8, n° 53,

1963.

— - et C. Deschamps-Vallet (Mme). — Sur l’arylméthylation de l’hydroxy-4

coumarine. C. R. Ac. Sci., Paris, 256, 1963, pp. 1397-1399.

— • A. Ville et J. Favre-Bonvin. — Sur la synthèse d’une nouvelle thio-1

hydroxy-4-coumarine. Bull. Soc. chim. Fr. Paris, 1963, p. 92.

— et A. Lefeuvre. — Sur une nouvelle synthèse d’hydroxy-4-a-pyrones

non substituées en position 3, C. R. Ac. Sci., Paris, 256, 1963, pp. 3316-

3318.

• — J. Favre-Bonvin et M. Massias. — Biogenèse du glucoside cyanogénétique

chez Prunus Laurocerasus, Bull. Soc. chim. biol., Paris, 45, nos 7-8, 1963,

pp. 749-760.

•— S. Adjangba et D. Billet (Mlle). — Sur la structure de l’aphloïol isolé des

feuilles d’Aphloïa Madagascariensis clos., C. R. Ac. Sci., 257, 1963,

pp. 1396-1398.

— G. Kersaint et C. Goetschel (Mlle). — Synthèse de dérivés pyroniques

par condensation thermique d’esters maloniques avec des cétones. II. sur

un nouvel exemple de thermolyse d’une liaison carbone-carbone. Bull. Soc.

chim. Fr., Paris, 1963, pp. 1966-1969.

— B. Kirkiacharian et D. Billet (Mlle). — Sur une méthode de synthèse

des phénoxy-3 hydroxy-4 coumarines, C. R. Ac. Sci., 257, 1963,

pp. 2676-2678.

— S. Heitz (Mme) et J. Massicot. ■ — Sur la méthylation sélective de la dihy-

droxy-5.7 isoflavone. Ibid., 257, 1963, pp. 3054-3056.

M. Frère jacque, Sous-Directeur honoraire et P. de Graeve. — Récents pro¬

grès dans la Phytochimie des Digitales. Ann. Pharm. Fr., Paris, 20, 1962,

pp. 813-822.

— et P. de Graeve. — Réactions colorées et réactions de fluorescence des digi-

taliques, Ibid., 21, n° 6, 1963, pp. 509-528.

D. Molho, Sous-Directeur et J. Aknin. — Méthylation nucléaire au moyen

des bases de Mannich. I. Synthèse de la méthyl-8 chrysine et de la strobo-

chrysine. Bull. Soc. chim. Fr. Paris, 1963, pp. 603-607.

— et M. C. Gerphagnon (Mlle). — Réarrangement de Wessely-Moser : Synthèse

de l’oroxyline A., Ibid., 1963, pp. 607-610.

G. Kersaint, Sous-Directeur. — Voir C. Mentzer.

— 64 —

V. Plouvier, Maître de Recherches au C. N. R. S. — Sur la recherche du méthyl-

glucoside p chez quelques Dipsacacées et Rhamnacées. C. R. Ac. Sri.,

Paris, 256, 1963, pp. 1397-1399.

— Le caractère chimique en taxonomie végétale. Rev. Gén. Sri. pures et appl.,

69, n°s H-12, 1962, pp. 331-342.

— Distribution of Aliphatic Polyols and Cyclitols. Chemical Plant Taxonomy,

Academie Press, London and N. Y., 1963, pp. 313-336.

- — Sur la recherche des itols à la chaîne droite et des cyclitols chez les végétaux.

Relations entre leur répartition et la classification systématique. Bull.

Soc. chim. biol., Paris, 45, n° 11, 1963, pp. 1079-1118.

D. Rillet (MUe), Maître de Recherches au C. N. R. S.. — Voir C. Mentzer.

J. Massicot, Maître de Recherches au C. N. R. S. — Voir C. Mentzer.

S. Heitz (Mme). Chargée de Recherches au C. N. R. S. — Voir C. Mentzer.

S. Adjangba, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Recherches sur les

lignanes. IV. Condensation d’un éther phénolique avec une lactone en

présence de chlorure stannique. Bull. Soc. chim. Fr., 1963, pp. 1007-1011.

— Recherches sur les lignanes. V. Synthèse totale de quelques lignanes naturels

et de leurs dérivés. Ibid., 1963, pp. 1942-1950.

— Sur l’utilisation de l’acide sulfoformique comme agent de lactonisation des

esters d’acide a, p-dialcoyl (3-hydroxy y-aryl (3-utyrique. C. R. Ac. Sri. ,257,

1963, pp. 1625-1627.

- — Progrès dans la chimie des Lignanes. Bull. Soc. chim. Fr. 1963, pp. 2344-2358.

— Voir C. Mentzer.

C. Deschamps-Vailet (Mme). — Sur un mode de différenciation des dihydroxy-

4.5 et 4.7 coumarines dans les mélanges obtenus au cours des condensations

thermiques de polyphénols avec les esters maloniques. C. B. Ac. Sri.,

257, 1963, pp. 1181-1183.

— Voir C. Mentzer.

D. Raulais, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Structure de l’Humbertiol,

nouveau sesquiterpène isolé du bois de l’Humbertia Madagascariensis

Lamarck, Ibid., 256, 1963, pp. 3369-3371.

J. Aknin, Chargé de Recherches au C. N. R. S. — Voir D. Moliio.

M.-C. Gerphagnon (Mlle), Attachée de Recherches au C. N. R. S. — Voir D.

Molho.

A. Lefeuvre, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — Voir C. Mentzer.

J. Favre-Ronvin, Technicien au C. N. R. S. — Voir C. Mentzer.

M. Massias, Aide de laboratoire. — Voir C. Mentzer.

D. Kirkiacharian, Chercheur libre. — Voir C. Mentzer.

Thèses.

S. Adjangba, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — I. Synthèse de quelques

lignanes naturels et de leurs dérivés. II. Réactions transannulaires : faits

expérimentaux et interprétations. Paris, 29 avril 1963 (Etat).

- 65 —

C. Deschamps-Vallet (Mme), Attachée de Recherches au C. N. R. S. — I. Appli¬

cation des hydroxy-4 coumarines en synthèse hétérocyclique. II. Appli¬

cation des réactions de photolyse en chimie organique, Lyon. 26 octobre

1963 (État).

D. Raulais, Attaché de Recherches au C. N. R. S. — I. Structure d’un nouveau

sesquiterpène isolé de l’Humbertia Madagascariensis Lamarck. IL Contri¬

bution de la spectrographie de masse à l’étude structurale de molécules

organiques naturelles. Paris, 30 octobre 1963 (État).

Bibliothèque centrale.

Au cours de 1963, les collections de livres puis les différents services ont occupé

les nouveaux locaux de la Bibliothèque centrale, situés 38, rue Geofïroy-

Saint-Hilaire (Téléphone : GOB. 71-24 et 95-60).

Le déménagement a eu lieu d’avril à octobre ; les prêts ont été interrompus à

partir du 1er avril et les communications sur place à partir du 1er juin.

Divers aménagements intérieurs ont été terminés au cours du dernier trimestre,

et la bibliothèque est ouverte depuis le 6 janvier 1964, tous les jours

ouvrables, et sans interruption de 9 h. 30 à 17 h. 30.

La liste des acquisitions de 1962 et 1963 paraîtra en 1964.

Inscription de 99 périodiques nouvellement entrés dont la liste suit :

A. I. B. S. Bulletin (American Institute of biological sciences). —

Washington, 12 (1962) — s- .

Acta hymenopterologica (Faculty of agriculture. Entomological Labo-

ratory). — Fukuoka, 1 (1958) — » .

Acta morphologica Academiae scientiarum hungaricae. — Budapest, 1 2

(1963) -» .

Advances in insect physiology. — -London & New York, 1 (1963) — ». .

Advances in marine biology. — London & New York, 1 (1963) —»....

Advances in parasitology. — London & New York, 1 (1963) — > .

Advances in physical organic chemislry. — London & New York, 1

(1963) -» .

Advances in protein chemislry. — New York, 15 (1960) — » .

Advances in spectroscopy. — London & New York, 1 (1959) — » .

Advancing frontiers of plant sciences. — New-Delhi, 1 (1962) — » .

Akademija nauk Armianskoj SSR. Izvesliia. Biologiceskie nauki. —

Erevan, 16 (1963) -» .

American (The) journal of anatomy. — Baltimore, Philadelphie, 1

(1901) -» .

Analytical chemislry. — Easton, 32 (1960) — » .

Animal Production, journal of the British society of animal production.

— Edinburgh, London, 1 (1959) — » .

Animais. — London, 1 (1963) — » .

Ankundigungen (Deutsche Akademie der Wissenschaften zu Berlin).

— Berlin, 1 (1963) -> .

Annales du centre de recherche et d’ expérimentation forestières. — Alger,

1 (1962)-» .

Pr 2568 A

Pr 2030 A

Pr 301 M

Pr 2723

Pr 2724

Pr 2712

Pr 2699

Pr 2697

Pr 2696

Pr 2881

Pr 2893

Pr 2729

Pr 2885

Pr 2707

Pr 2887

Pr 323 Y

Pr 996 B

5

— 66

Apicultural abstracts. A journal of the Bee Research association. —

London, 14 (1963) -» . Pr 2714

Association régionale pour l’étude et la recherche scientifiques. — Reims.

— Bulletin, 3 (1962) -» . Pr 2731

— Annales, 1 (1962/63) -» . Pr 2731 A

Bee world (Bee research association). — London, 44 (1963) — » . . . Pr 2714 A

Bibliography of publications of the Academy of sciences of the USSR.

A yearbook. Publications for the year.... — Moscou, Lénin¬

grad, 4 (1959) -» . Pr 362 Q

Bibliotheca primatologica. — Basel, 1 (1962) — » . Pr 2888 A

Biophysik. — Berlin, 1 (1963) — » . Pr 2719

Boletin tecnico ( Instituto de fomenlo algodonero. Departamento de expe-

rimentacion) . — • Bogota, 1 (1962) — » . Pr 2850 A

Botaanilised uurimused (Eesti NSV Teaduste Akadeemia zooloogia ja

botaanika Instituut). Scripta botanika. — Tartu, 1 (1961) — K Pr 5793 H

Botanikos klausimai (Lietuvos T SR Mokslu Akademija. Botanikos

Institutas). — Vilnius, 2 (1962) — » . Pr 2485 D

Boueux (Les). Bulletin de la section de Genève de la Société suisse de

spéléologie. — Genève, 1 (1962) — » . Pr 2892

British (The) journal for the history of science (British society for the

history of science). — Keston (Kent), 1 (1962) — » . Pr 2705

Bulletin [ trimestriel ] de l'Union des Naturalistes de l'Enseignement

public. — Paris, 49 (1962) — » . Pr 5002 A

Bulletin de la Société préhistorique française. — Paris, 59 (1962) — ». ... Pr 2690

Bulletin de Mayenne-Sciences. — Laval, 1912 — » . Pr 2718

Bulletin (Ohio biological survey. Ohio State University studies). —

Columbus, 3 (1928) -» . Pr 1399 A

Cahiers de La Mabokè, organe de la Station expérimentale du Muséum

en République centrafricaine. — Paris, 1 (1963) — » . Pr 1170 B

Chemical abstracts (American Chemical Society.) — - Easton, 44

(1950) -> . " . Pr 2727

Communicaciones de la Sociedad malacologica del Uruguay. — Monte¬

video, 1 (1961) -» . Pr 2882

Cuadernos oceanograficos (Instituto oceanografico. Universidad de

Oriente). — Cumana, 1 (1963) — » . Pr 2580 A

Current contents, your weekly guide to the Chemical, pharmaco-medical

and life sciences. — Philadelphia, 6 (1963) — » . Pr 2711

Current contents, your weekly guide to the space, electronic physical

sciences including pure and applied chemistru. — Philadelphia, 3

(1963) -» . Pr 2710

Documents du Laboratoire de géologie de la Faculté des sciences de Lyon.

— Lyon, 1 (1962)-» . Pr 2143 B

Economie Investigation (Geological survey Department) . — Suva (Fiji),

1 (1962) -> . Pr 2467 B

Economie report ( Geological survey Department). — Suva (Fiji), 1

(1963)-» . Pr 2467 C

Entomologia experimentalis et applicata. — Amsterdam, 1 (1958) — ». . Pr 2720

67 —

Fish and game code (State of California. Department of fish and game).

— Sacramento, 1953 — > . Pr 2152 N

Fisherman (The). Journal of the State fisheries department of N. S. W.

— Sydney, 1 (1962) . Pr 2715

Fishermen’s Bulletin (Ministry of agriculture. Department of fisheries.

Sea fisheries research station). — Haïfa, [1954] — > . Pr 3549 A

Folia primatologica, international journal of primatology. — Basel, 1

(1963) -> . Pr 2888

Geologia colombiana ( Universidad nacional de Colombia. Departa-

mento de Geologia. Sociedad colombiana de Geologia). — Bogota,

1 (1962) -> . Pr 2287 C

Geologica romana. — Roma, 1 (1962)--*- . Pr 2890

Helminthological abstracts. — St. Albans, 29 (1960) — > . Pr 2286 A

Horticultural abstracts. — East Mailing, 30 (1960) — > . Pr 2700

Horticultural research. — Edinburgh, London, 1 (1961) — *- . Pr 2704

Hydrological paper (State of Israël. Ministry of agriculture. Water

Commission. Hydrological Service). — -Jérusalem, 1 (1955) . Pr 2692

I. C. E. S. océanographie data lists (Conseil permanent international

pour l’exploration de la mer. Service hydrographique). —

Charlottenlund Slot, 1 (1957) -> . Pr 770 K

Information bulletin (Pacific science association. Bishop Muséum). —

Honolulu, 14 (1962) . Pr 1064 F

International geology review. — Washington, 5 (1963) -> . Pr 2703

International Marine science. (UNESCO. FAO). — Paris, Rome, 1

(1963) — *- . Pr 3286 N

Istituto di botanica (Universita degli studi di Trieste). — Trieste, 1

(1962) -> . Pr 2730

Journal of apicultural research (Bee research association) . — London, 2

(1963) -> . Pr 2714 B

Journal of hydrology. — Amsterdam, 1 (1963) — > . Pr 2721

Journal of research (Agra University). — Agra, 11 (1962) -> . Pr 2716

Lammergeyer (The), journal of the Natal parks, game and fishpreser-

vation board. — Pietermaritzburg, 1 (1960) — > . Pr 2706

Malacologia. International journal of malacology. Journal international

de malacologie. — Ann Arbor, 1 (1962) — > . Pr 2886

Materialy po izuceniju fauny armjanskoj SSR. — Erevan, 4 (1959) —K Pr 2879

Memoria ( Ministerio da agricultura. Departamento nacional da pro-

duçao minerai). Rio de Janeiro, 1 (1960) — > . Pr 892 Q

Memorie degli Istituti di Geologia e Mineralogia delV Universita di

Padova. — Padova, 22 (1962) . Pr 2865 A

Minerai resources of Australia. Summary report. — Canberra, 40

(1962) -> . Pr 2665 F

Miscelanea (Universidad nacional de Tucuman. Facultad de agronomia

yzooteenia). — Tucuman, 11 (1961) — > . . Pr 2244 El

Monograph. The American Midland Naturalist. — Notre-Dame, 7

(1963) -> . Pr 2108 A

68

Mourning dove newsletter (Bureau of sport fisheries and wildlife. Fish

and wildlife service. United States department of lhe Interior). —

Washington, 1960 — > . Pr 160 SI

Notas e Estudos do Instituto de Biologia maritima. — Lisboa, 9 (1956) — s- Pr 2693

Nucléus, la revue scientifique à l’âge atomique. — Paris, 2 (1961) Pr 2880

Paleontologiceskij sbornik (Lvovskoe geologiceskoe obscestvo) [Recueil

paléontologique]. — Lvov, 1 (1961) — . Pr 5439D

Petera Stuckas Latvijas valsts U niversitate. Zinatniskie raksti. Biolo-

gijas zinatnes. — Riga, 49 (1963) — > . Pr 1471 R

Physiologie végétale. — Paris, 1 (1963) — > . Pr 2725

Power Survey report (Commonwealth of Australia. Bureau of minerai

resources, geology and geophysics. Department of national deve¬

lopment). — Canberra City, 3 (1955) — > . Pr 2665 G

Progress in biophysics and biophysical chemistry. — London, New

York, 1 (1950) -> . Pr 2695

Przeglad zoologiczny ( Polskie towarzystwo zoolo giczne) . — Wroclaw, 1

(1957) . Pr 2207 A

Publications de l’Institut de préhistoire de l'Université de Bordeaux.

Mémoires. — Bordeaux, 1 (1961) — >• . Pr 1974 C

Publications du centre de recherches sahariennes. Série géologie. —

Paris, 1 (1961) -> . Pr 1605 C

Quaderni di storia délia scienza e délia medicina. — Ferrara, 2

(1963) — > . Pr 2633 F

Quarterly Journal of lhe Florida academy of sciences. — Gainesville, 25

((1962) -> . Pr 2701

Quarterly (The) Journal of the royal astronomical society. — London, 3

(1962) -> . Pr 5926 A

Refuge Leaflel (Bureau of sport fisheries and wildlife. Fish and wildlife

service. United States department of the Interior). — Washington,

1963 . Pr 160 S2

Review (The) of scientific instruments (American Institute of physics).

— New York, 31 (1960) -> . Pr 2708

Revista da flora médicinal (Instituto paranaense de botanica). —

Curitiba, 15 (1948) — > . Pr 2689 C

Rybovodslvo i rybolovstvo [Pisciculture et pêche]. — Léningrad, 1

(1963) -» . Pr 2884

Saugetierkundliche Mitteilungen. — Stuttgart, puis München, Bonn,

Wien, 3 (1955) -> . Pr 2691

Spécial publication of the University of Nebraska. State Muséum. —

Lincoln, 3 (1962) -»■ . Pr 1049 El

Straipsniu rinkinys (Lietuvos T SR Mokslu Akademija. Botanikos

Instititas). — Vilnius, 1 (1961) — > . Pr 2485 C

Talanta, an international journal of analytical chemistry. — London,

New York, 1 (1958) -s- . Pr 2883

Travaux du centre de recherches anthropologiques, préhistoriques et

ethnographiques. (Institut français des sciences humaines en

Algérie). — Alger, 1963 — > . Pr 2627 B

— 69

Trudy i materialy naucnyh kongressov i sovescanij, opublikovannye za

rubezom v... godu (Biblioteka Akademii nauk SSSR). — Lenin¬

grad, 1961 (1963) -» . Pr 362 Q1

Trudy Instituta ihtiologii irybnogohozjajstva (Akademija nauk Kazahs-

koj SSR). — Alma-Ata, 4 (1963) — > . Pr 5795 L

Trudy Instituta istorii estestvoznanija i tehniki. — Moscou, 2

(1954) -> . Pr 2507 A

Trudy neftjanogo geologo-razvedocnogo Instituta. Serija A. — Moscou,

Léningrad, 3 (1931) -> 78 (1935) [lac] . Pr 2694

Trudy neftjanogo geologo-razvedocnogo Instituta. Serija B. — Moscou,

Léningrad, 2 (1931) -> 64 (1935) [lac] . Pr 2694 A

Trudy vsesojuznogo naucno-issledovateV skogo geologiceskogo Instituta

( XSEGEI ) Ministerstva geologii i ohrany nedr SSSR. — Mos¬

cou, Léningrad, 28 (1960) — > . Pr 474 M

University of Missouri studies. — Columbia, 35 (1961) — > . Pr 2713

University of Tehran. College of agriculture. Forest and wood technology

Laboratory. Bulletin. — Karaj, 12 (1957) — > [inc.] . Pr 2722

Ouvrages offerts

a la Bibliothèque centrale du Muséum en 1963.

Appun (K. F.). En los tropicos. — Caracas, 1961.

Balachowsky (A. S.). Ed. Entomologie appliquée à l’agriculture. Tome I.

Coléoptères, 2. — Paris, 1963.

Bâtes (M.) and Abbott (D.). Coral Island. Portrait of an atoll. — New York,

1958.

Bibliothèque Universitaire de Médecine et de Pharmacie de Clermont-

Ferrand. Catalogue des périodiques. — Clermont-Ferrand, 1962.

Blum (J.). Les Bolets. — Paris, 1962. (Etudes mycologiques. 1.).

Couturier (Dr Marcel). Le Bouquetin des Alpes. — Grenoble, 1962.

Dajoz (R.). Les Animaux nuisibles. — Paris, 1963.

Davy de Virville (A.). Contribution à l’étude de la flore marine des Iles Anglo-

Normandes. Première partie : Guernesey, Herm, Jethou, Sercq, Burhou,

Aurigny, Les Casquets. — Paris, 1963.

Degener (U.). Naturalisas South Pacific Expédition : Fiji. — Honolulu, 1949.

Directory of scientific and technical associations and institutes in Israël. — S. 1.,

1962.

Dorst (J.). The Migration of birds. — London, 1961.

Gillham (M. E.). Instructions to young ornithologists. IV. Sea birds. — London,

1963.

Hoogstraal (H.). African Ixodoidea. Vol. 1.

Jacquemard (S.). L’Oiseau. — Paris, 1963.

Jaeger (P.). La Extrana vida de las flores. — Barcelona, 1963.

Klots (A. et E.). Les Insectes vivants du monde. Texte français de H. Seyres

sous la dir. de A. Villiers, ... — Paris, 1963.

Kofler (L.). Croissance et développement des plantes. — Paris, 1963.

— 70 —

Lang (J.). Contribution à l’étude de la cluse de Nantua (Ain). — S.l.n.d.

La Rivers (I.). Fishes and fisheries of Nevada. — Carson City, 1962.

Le Borgne (J.). Géographie de la Nouvelle-Calédonie et des Iles Loyauté. —

Mâcon, 1959.

L’Héritier de Brutelle (C. L.). Sertum anglicum. — Pittsburgh, 1963.

Lockley (R. M.) and Russell (R.). Bird-ringing. The art of bird study by

individual marking. — London, 1953.

Mahgulis (H.). Pédologie générale. — Paris, 1963.

Oria ( M . ) . Nouveau cours... Sciences naturelles, 4e. Géologie. — Paris, 1963.

Recueil des expériences et réalisations sur la protection des oiseaux. — S.l.n.d.

Roure (G.). Animaux sauvages de Côte d’ivoire. — Abidjan, 1962.

Saxen (L.) and Toivonen (S.). Primary embryonic induction. — London, 1961.

Sergent (E.) et Parrot (L.). Contribution de l’Institut Pasteur d’Algérie à la

connaissance humaine du Sahara, 1900-1960. - — Alger, 1961.

Steward (A.). La Mission sacrée. Trad. du texte anglais par Mme Y. Van Ouven-

hove-Guellier. — - Johannesbourg, 1963.

Vandel (A.). Isopodes terrestres, 2e partie. — Paris, 1962. (Faune de France,

n° 66).

Petter (F.). Les Mammifères. — Paris, 1963. (Que sais-je ? N° 1100).

Travaux parus en 1963 dans les Éditions du Muséum

SANS PÉRIODICITÉ FIXE.

- — Dans les Mémoires du Muséum, nouvelle série :

A. Zoologie :

Tome 18, fasc. 2. — Roth (P.). — Les Sphex paléarctiques du sous-genre Pal-

modes, pp. 139-186, fig.

Tome 18, fasc. 3. — Séguy (E.) . — • Diptères hypogés recueillis par M. Paul

A. Rem y en Yougoslavie, pp. 187-230, fig.

Tome 25, fasc. 1. — f Schenkel (E.). — Ostasiatische Spinnen aus dem Muséum

d’Histoire naturelle de Paris, pp. 1-288, fig.

Tome 25, fasc. 2. — f Schenkel (E.). — Ostasiatische Spinnen aus dem Muséum

d’Histoire naturelle de Paris, (suite et fin). — Ostasiatische Opilioniden

aus dem Muséum d’Histoire naturelle de Paris, pp. 289-494, fig.

Tome 26. — Dupuis (C.) . — Essai monographique sur les Phasiinae (Diptères

parasites d’Hétéroptères), pp. 1-461, fig.

Tome 27, fasc. 2. — Tsacas (Léonidas). — Recherches sur la structure et le

fonctionnement de la tête et des pièces buccales larvaires des Rhagionidae

(Diptères), pp. 147-236, fig., 16 pl.

Tome 28, fasc. 1. — Fischer-Piette (E.), Gaillard (J. M.), et f Kisch (B. S.).

— Les variations du Nord au Sud, de Gibbula cineraria L. et ses rapports

avec Calliostoma strigosum Gmel., pp. 1-32, fig., 12 pl.

Tome 28, fasc. 2. — Jeannel (Dr. R.). — Monographie des « Anillini » Bembi-

diides endogés (Coleoptera trechidae), pp. 33-204, fig.

— 71

B. Botanique :

Tome 14. — Cerceau-Larrival (M. T.). — Plantules et Pollens d’Ombellifères,

pp. 1-64, 26 pl. , tabl.

C. Sciences de la Terre :

Tome 10. — Roger (Jacques). — Buffon. Les époques de la nature, pp. i-clii

et 1-190.

Tome 11, fasc. 1. — Deflandre-Rigaud (M.) . — Contribution à la connaissance

des Sclérites d’Holothurides fossiles, pp. 1-123, fig., 5 pl.

Tome 11, fasc. 2. — Heyi.er (D.) et Lessertisseur (J.). — Pistes de Tétrapodes

permiens dans la région de Lodève (Hérault), pp. 125-222, fig. 12 pl.

— Dans les Publications du Muséum :

N° 19. — Rose (H.). — Inventaire des orchidées vivantes du Muséum national

d’Histoire naturelle, pp. 1-58. In-8°.

N° 20. — Bauchot (M. L.). — Catalogue critique des types de poissons du

Muséum National d’Histoire naturelle, pp. 1-195. In-8°.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 72-79.

COMMUNICATIONS

RONCUS (R.) BARBEI

NOUVELLE ESPÈCE

DE PSEUDOSCORPION NEOBISIIDAE

DES CAVERNES DU LOT-ET-GARONNE , FRANCE

Par Max VACIION

Monsieur Léo Barbé, Secrétaire-général du Spéléo-Club de Gascogne,

a l’amabilité de nous faire parvenir régulièrement, et cela depuis plusieurs

années, les Pseudoscorpions qu’il capture au cours de ses recherches dans

les cavernes du Sud-Ouest de la France. Avant de publier les résultats

complets de nos déterminations, il nous a paru utile de donner dès main¬

tenant la diagnose d’une espèce nouvelle, fort intéressante et que nous

dédions avec plaisir à celui qui l’a découverte le premier. Cette diagnose

appelle quelques commentaires relatifs à la conception même du genre

Roncus L. Koch 1873 et précise quelques caractères importants, permet¬

tant, à notre avis, de mieux caractériser ce genre et, surtout, de le mieux

séparer du genre voisin N eobisium J. C. Chamberlin 1930.

Roncus (Roncus) barbei n. sp.

1 (J, type : grotte du puits de Tournier à Frespech, Lot-et-Garonne,

L. Barbé, 13 mars 1960 ; 1 <J, grotte de Lestournelle, Lot-et-Garonne,

J. Carrayat et J. Magné, oct. 1960. Ces deux grottes sont distantes

d’environ 13 km.

Description du type.

Céphalothorax (fîg. 1) aussi long que large, avec un épistome petit, mais

bien différencié ; deux yeux difficilement visibles et réduits à l’apparence

de taches oculaires ; 22 soies dont 4 antérieures et 6 postérieures, pas de

petites soies latérales en avant des yeux.

Soies tergales : 7-9-8-8-11-11-11-11-11-11-8-, soies simples dont certaines

plus longues sur les derniers tergites de même que sur les sternites

postérieurs ; tubercule anal avec 4 soies courtes ; soies sternales (fig. 3),

— 73

26 soies sur l’opercule génital, 21 soies sur la plaque génitale posté¬

rieure (pgp) dont 16 le long du bord postérieur et les 2 stigmates et, au

centre, 5 soies médianes antérieures ; 15 soies sur le sternite suivant

(sternite 4) dont 2 le long de chaque stigmate, sur les autres sternites

(5 à 11) : 11-14-13-12-13-9-10- ; région génitale (fig. 4) : sacs génitaux

Fig. 1, 2. — Roncus barbei n. sp., <$ gr. de Lestournelle.

1 : céphalothorax et premiers tergites. — 2 : hanches des pattes-mâchoires (m) et des pattes

ambulatoires I, II, III et IV.

latéraux cylindriques (sgi) non renflés distalement et relativement courts ;

sac génital médian (sgm) peu développé et longuement pédiculé ; 2 groupes

de 3 soies à l’intérieur de la chambre génitale ; glande postérieure dorsale

à nombreux lobes en massues (glpd).

Chélicères (fig. 5) : tubercule fileur légèrement développé ; doigt fixe

et doigt mobile ornés de dents peu distinctes ; 1 soie au doigt mobile (gl) ;

6 soies au doigt fixe nommées selon une nomenclature que nous avons

récemment établie (Proc. Zool. Soc. London, 140, 1, 1963, p. 81), deux

ventrales : vt, vb, trois intermédiaires : it, ist, ib et une dorsale : db (cette

6

— 74 —

formule correspond à celle des tritonymphes de certains N eobisium) ■

flagelle (fig. 13), avec 8 soies, dont une très courte, basale ; toutes les soies

sont insérées dans une même région faite de chitine claire et toutes sont

dentelées d’un seul côté ; la hampe de chaque soie, y compris la distale,

est cylindrique.

Hanches des pattes (fig. 2) : 3 soies distales au lobe maxillaire ; 7 soies

4

Fig. 3-4. — Roncus barbei n. sp., <$ type.

3 : région génitale ; IV : hanches des pattes postérieures ; op : opercule génital ; pgp : plaque

génitale postérieure ; st4 : 4e sternite abdominal. — 4 : organes génitaux ; atr : atrium

génital ; glpd : glandes latérales postérieures dorsales ; sgi : sac génital latéral, pair ; sgm :

sac génital médian, impair.

sur la hanche des pattes-mâchoires ; 7 soies sur la hanche des pattes I et II,

5 sur la hanche des pattes III et 8 sur celle des pattes IV ; angle interne

des hanches I sans processus mais avec quelques petites protubérances

(fig- 2).

Pattes-mâchoires (fig. 6, 7 et 8) ; trochanter allongé, sans tubercules ;

fémur à pédicule distinct, chagriné sur toute sa surface, 5,1 fois aussi

long que large ; distribution des soies (fig. 6) ; tibia allongé, peu renflé

en massue mais à pédicule bien distinct, 3,3 fois aussi long que large

(pédicule compris) ; échancrure d’articulation distale ne dépassant pas

le 1/4 de l’article entier; pince (avec pédicule) 4,1 fois aussi longue que

large (fig. 7) ; doigts égaux, nettement plus longs que la main (pédicule

compris) ; main 2 fois aussi longue que large ; dents contiguës, régulières

75

tout le long des doigts et revenant distalement sur la face latérale, au

doigt mobile seulement (fig. 8) ; trichobothries (fig. 7) : it nettement basale

par rapport à et ; ist au milieu du doigt fixe et basale par rapport à st ;

esb nettement détachée et distale de eb ; isb (sur la face externe du doigt

fixe) nettement distante de ib et située entre sb et b.

Pattes : soies coxales des pattes-mâchoires et des pattes ambulatoires

5 : chélicère gauche, vue latéralement ; abréviations, voir texte. — 6 : trochanter, fémur et

tibia de la patte-mâchoire de gauche. — 7 : pince gauche, vue latéralement, les tricho¬

bothries sont désignées par leurs abréviations usuelles. — 8 : extrémité des doigts de la

pince droite, vue de côté ; df : doigt fixe, dm : doigt mobile.

— 76 —

(fig. 2) ; patte ambulatoire IV, fémur : 3,5 fois aussi long que large ; arti¬

culation entre fémur et préfémur, environ au milieu de l’article ; tibia :

6,9 fois aussi long que large ; poil subterminal en forme d’Y à branches

très inégales.

Dimensions en mm, $ type ; corps ; 2,57 ; c. thorax : 0,7 ; patte-mâchoire,

fémur : 0,87-0,17 ; tibia : 0,70-0,21 ; main : 0,74-0,37 ; pince : 1,55-0,37 ;

doigts : 1.

Description du $ de la grotte de Lestournelle.

Disposition des soies céphalothoraciques identique à celle du type £ ;

quelques variations dans le nombre des soies tergales (celles relevées chez

le type sont entre parenthèses) : 6 (7), 7 (9), 8 (8), 8 (8), 9 (11), 11 (11),

11 (11), 11 (11), 11 (11), 10 (11), 8 (8) ; opercule génital avec 22 soies (26),

sur quelques sternites, 1 ou 2 soies de plus par rapport au type ; organes

génitaux semblables à ceux du type de même que les chélicères qui portent

un léger tubercule fileur ; même disposition des soies des hanches des

pattes (fig. 2) ; de faibles variations de l’indice morphométrique pour

certains articles des pattes-mâchoires : fémur 5,3 (5,1), tibia : 3,1 (3,3),

pince : 4,2 (4,1).

Dimensions en mm du spécimen de la grotte de Lestournelle, corps :

2,52 (2,57) ; c. thorax : 0,65 (0,70) ; patte-mâchoire, fémur : 0,85-0,16

(0,87-0,17) ; tibia : 0,67-0,21 (0,70-0,21) ; main : 0,73-0,37 (0,74-0,37) ;

doigts : 0,91 (1).

Nous connaissons, actuellement en France, six espèces de Roncus ayant

deux yeux ou deux taches oculaires, appartenant au s. g. Roncus et deux,

n’ayant ni yeux ni taches oculaires, placées dans le s. g. Parablothrus.

L’existence de taches oculaires permet de classer notre nouvelle espèce

dans le sous-genre Roncus au voisinage de : R. (R.) lubricus L. Koch,

commune dans le sud et l’ouest de la France, R. (R.) euchirus (Simon),

de la région méditerranéenne, R. (R.) duboscqi Vachon, en altitude, sur

le Mont Canigou, Pyrénées-Orientales, R. (R.) alpinus L. Koch en alti¬

tude dans les Alpes, R. (R.) lucifugus (Simon), grottes de Provence et

R. (R.) longidigitatus (Eli) grottes des Basses-Pyrénées. La chitine nette¬

ment chagrinée des fémurs des pattes-mâchoires rapproche barbei de

lubricus, à’ euchirus et de duboscqi, mais les indices morphométriques des

articles des pattes-mâchoires isolent, très nettement, barbei des 3 espèces

ci-dessus mentionnées. Si l’on tient compte de la forme des articles en

question, c’est près de R. (P.) cerberus (Simon) que R. (R.) barbei se place.

Cette dernière espèce s’en différencie cependant par la présence de taches

oculaires et (selon la fig. 162, p. 133, de Max Beier, Das Tierreich, 1932

pour R. (P.) cerberus) par la position des trichobothries : it est nettement

basale de et (fig. 7) alors que chez cerberus, it est légèrement distale de et.

— 77

Sur quelques caractères permettant de mieux séparer

les genres Roncus L. Koch et Neobisium J. C. Chamberlin.

La présence de 4 yeux permet de distinguer facilement un Neobisium

(Neobisium) d’un Roncus ( Roncus ) qui n’en a que 2. Mais ce caractère

ne joue plus lorsqu’il s’agit des formes aveugles de Neobisium (Blothrus)

Fig. 9-11. — Disposition des trichobothries de la pince droite, vue latéralement.

9 : chez Roncus ( Roncus ) barbei n. sp. ç£. — 19 : chez Neobisium (Neobisium) maritimum

(Leach), $ de Roscoff, France. — 11 : chez Neobisium (Neobisium) simile (L. Koch), <$ de

JBois St. Livres, Suisse (det. de Lessert).

et de Roncus (Parablothrus) ou lorsqu’il s’agit d’un Neobisium dont les

yeux postérieurs ont disparu.

La forme du tibia des pattes-mâchoires est utilisée pour distinguer ces

deux genres ; chez Roncus, le pédicule est toujours bien distinct alors que

chez Neobisium, le renflement du tibia est moins accusé. Mais là encore,

il est parfois possible d’hésiter.

La position réciproque des diverses trichobothries est aussi employée ;

si, chez Neobisium comme le montre la fig. 11 la région centrale du doigt

fixe est privée de trichobothries, celles-ci étant réparties en 2 groupes de

4 soies, l’un distal, avec et, est, it, ist, l’autre basal avec eb, esb, ib, isb,

— 78 —

chez Roncus, par contre, les 8 trichobothries (fig. 9) se répartissent tout

le long du doigt fixe. Or, il existe des cas intermédiaires ; chez Neobisium

(Neobisium) maritimum (Leach) (fig. 10), il y a bien deux groupes de

trichobothries, l’un distal de 3, et l’autre basal de 4, mais la trichobothrie

ist est située entre ces deux groupes.

Ces diverses remarques nous ont donc incité à rechercher d’autres

caractères de différenciation et nous pensons en avoir découvert deux que

nous recommandons à l’attention des spécialistes.

Fig. 12-13. — Soies flagellaires chélicériennes.

12 : chez Neobisium ( Neobisium ) simile (L. Koch), <$ de Bois-St. Livres, Suisse (det. de

Lessert) — 13 : Neobisium (Roncus) barbei n. sp., <$.

Il s’agit tout d’abord, de la position réciproque des 2 trichobothries eb,

esb. Chez tous les Roncus que nous avons examinés à ce point de vue, esb

est nettement distal de eb (fig. 9) et éloigné d’au moins la largeur de deux

aréoles alors que chez Neobisium (fig. 11) eb est au même niveau ou pres¬

que, de esb et distant d’environ une seule aréole.

Le second caractère différentiel que nous avons relevé est, à notre avis,

le plus important. Il est tiré de la forme et de la position des soies cons¬

tituant le flagelle des chélicères. Chez les Roncus (Roncus) que nous con¬

naissons, toutes les soies (fig. 13) sont dentelées et la soie distale ne se

différencie nullement des autres, la soie basale plus petite, s’insère, comme

les autres soies, dans une même région de chitine amincie. Chez Neobisium

(Neobisium) (fig. 12), deux soies seulement sont dentelées, les autres sont

lisses ; la soie distale est dilatée à sa base et au moins une petite soie

— 79 —

basale s’insère en dehors du lieu d’insertion des autres soies. Il y a donc,

dans la forme et la position des soies flagellaires des caractères de dis¬

tinction très nets.

Néanmoins, avant de donner à ces caractères leur rôle, il nous paraît

prudent, d’une part, de vérifier leur existence sur l’ensemble des espèces

appartenant actuellement aux genres Neobisium et Roncus et, d’autre

part, de savoir si ees caractères sont stables ou varient au cours du déve¬

loppement post-embryonnaire. Il est certain que si les caractères dont

nous venons de parler existent déjà chez la tritonymphe, la deutonymphe

et la protonymphe et diffèrent, par exemple, chez une deutonymphe de

Roncus et de Neobisium il sera possible de leur donner une grande impor¬

tance en classification.

Des recherches sont actuellement en cours dans ce but en collaboration

avec notre collègue britannique, le Dr. P. D. Gabbutt.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)

Muséum national d’ Histoire naturelle,

61, Rue de Buffon , Paris, 5e.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 80-85.

UNE NOUVELLE ESPÈCE FRANÇAISE

DE PSEUDOSCORPION CAVERNICOLE :

SPELYNGOCHTHONIUS PROVINCIALIS

(CHTHONIIDAE)

DU DÉPARTEMENT DE U HÉRAULT

Par Max VACHON et Jacqueline HEURT AULT-ROSSI

Il existe, dans les collections du Muséum National de Paris, de nom¬

breux Pseudoscorpions non déterminés dont nous commençons l’étude.

Bien que nous n’ayons qu’un seul spécimen de l’espèce nouvelle, qui

fait l’objet de cette note, nous n’hésitons pas à la décrire car sa présence

dans cette caverne française est très importante comme le souligneront

les remarques terminales. Le nom que nous avons choisi rappelle cette

province que représentait au temps des Romains, le région méditerra¬

néenne de la Gaule et où se trouve la grotte dans laquelle fut capturé ce

spécimen.

Spelyngochthonius provincialis n. sp.

1 : grotte du Rendez-vous de chasse aux Matelles (Hérault). —

Biospeologica n° 732. 25 décembre 1913 : L. Fage, M. Genevaux,

R. Jeannel et E. G. Racovitza.

Description du type.

Téguments blanchâtres.

Céphalothorax à peine plus long que large, légèrement rétréci vers

l’arrière, sans yeux et sans taches oculaires ; bord antérieur proéminent,

légèrement denticulé sur toute sa longueur, sans épistome différencié ;

18 soies, de longueurs différentes (fig. 1) : les antérieures médiales, les plus

grandes atteignent 110 (t, les autres, 75 p. en moyenne, à l’exception des

soies dites « oculaires » (en raison de leur position) qui ne dépassent

pas 45 p. ; aucune microchète ; formule chaetotaxique : 4-6-4-2-2, c’est-à-

dire une série antérieure de 4 soies (a), une série oculaire de 6 soies (o),

1 série médiane de 4 soies (m), une série intermédiaire de 2 soies (i) et une

81

Spelyngochthonius provincialis n. sp., type.

1 : céphalothorax, a, i, o, n , p, séries de soies antérieures, intermédiaires, oculaires, médianes

et postérieures. 2 : premiers sternites de l’abdomen ; pga : plaque génitale antérieure ; pgp :

plaque génitale postérieure ou sternite 3 ; s<4, st6 : sternites 4 et 5. 3 : chélicère gauche,,

vue latéralement di : dent isolée subdistale du doigt mobile ; les autres abréviations

concernent les soies (voir texte). 4 : hanches des pattes.

— 82 —

série postérieure de 2 soies (p). En general, les soies postérieures sont près

du bord céplialuthorax ; ici, elles en sont nettement éloignées (fig. 1) si

bien que celui-ci paraît être, postérieurement, privé de soies. Le carac¬

tère existe aussi chez Spelyngochthonius sardous Beter

Tergites, formule chaetotaxique : 4-4-4-4-6-6-6-6-6-4.

Sternites (fig. 2) : 8 soies sur l’opercule génital (sternite 2) ; 10 soies

sur la plaque génitale postérieure dont 1 ou 2 petites le long des stigmates ;

Spelyngochthonius provincialis n. sp., <$ type.

5 : patte-mâchoire de droite, vue dorsalement. 6 : pince gauche vue latéralement.

16 soies, réparties en deux groupes le long de la fente génitale ; à l’intérieur

de la chambre génitale, 2 groupes de 4 fusules (non représentées sur la

figure 2) ; sternite 4, 13 soies dont 4 plus petites le long des 2 stigmates ;

sternite 5, 12 soies dont les latérales plus petites ; sternites 6, 7 et 8 avec

11 soies, les latérales augmentant de taille progressivement ; sternite 9

avec 9 soies ; sternite 10 avec 5 soies, dont une médiane, plus petite ;

sternite 11 avec 4 soies, les 2 médiales plus petites que les latérales ;

tubercule anal avec 2 petites soies.

Chélicères (fig. 3) : doigt mobile (rj) sans tubercule fileur, orné de 6 dents

dont 1 distale (di) isolée, nettement séparée de la dent plus importante et

médiane ; soie galéale (gl) au milieu du doigt ; doigt fixe avec 7 ou 8 dents

83

dont les 5 ou 6 basales sont petites ; 6 soies sur la main, dont la dispo¬

sition et la nomenclature sont précisées par la figure 3 ; faces ventrale

et dorsale de la main ornées de spiculés ; 14 lames aux serrules.

Hanches des paües (fig. 4) : 5 soies aux hanches des pattes-mâchoires

dont 2 à chaque lobe maxillaire ; 4 ou 5 soies aux hanches des pattes 1 ;

3 microchètes à l’angle distal interne et 1 lyrifissure latérale courbée ;

même chaetotaxie aux pattes 2 ; pas de microchètes antérieures mais

11 épines coxales dentelées de chaque côté ; dont l’une est représentée

(fig. 4) ; 6 ou 7 soies au hanches des pattes 3 et 1 épine coxale médiale

à chaque hanche ; 6 ou 7 soies aux hanches des pattes 4.

Tubercule intercoxal absent entre les hanches des pattes 3 et 4.

Pattes-mâchoires : fémur (fig. 5) légèrement dilaté distalement, 6 fois

aussi long que large, avec 3 soies antérieures, 5 dorsales antérieures,

2 dorsales postérieures, 4 postérieures et 2 ventrales ; tibia en tulipe,

2 fois aussi long que large ; main (vue dorsalement, fig. 5) dilatée à sa

base comme les Globochthonius, 2,2 fois aussi longue que large et 1,8 fois,

vue latéralement (fig. 6) ; 14 soies ordinaires réparties sur la main (fig. G)

dont 4 basales ; 12 trichobothries pour les deux doigts et la main ; ib,

isb (fig. 5 et 6) non à la même hauteur et dans la moitié distale de la main ;

eb, it voisines et environ au milieu du doigt fixe ; au doigt mobile, les

3 trichobothries t, st, sb sont groupées et nettement éloignées de b ; pas

de languette apodématique mais articulation du doigt mobile renforcée

de chitine et ornée de petites spiculés ; doigt mobile et doigt fixe de même

longueur, droits et environ 1,3 fois aussi longs que la main ; extrémité

du doigt mobile beaucoup plus recourbée que celle du doigt fixe ; 15 dents

distinctes au doigt fixe, triangulaires et nettement espacées tout le long

du doigt sauf à sa base ; au doigt mobile, 11 dents seulement, atténuées

et n’existant que dans un peu plus de la moitié du doigt ; pas de frange

lamellaire à la base privée de dents.

Pattes ambulatoires IV relativement élancées ; fémur 3 fois aussi long

que large ; préfémur avec 4 soies ; télofémur avec 7 soies distales dont

3 dorsales de même longueur ; tibia plus court que le télotarse et avec

10 soies ; basitarse aussi long que la largeur du fémur avec 11 soies dont

une, pseudo-tactile, aussi longue que l’article.

Dimensions en mm : holotype ; corps : 1,37 ; et : 0,41 ; patte-mâchoire,

fémur : 0,54-0,09 ; tibia : 0,22-0,11 ; pince : 0,78-0,15 ; main : 0,33-0,15 ;

doigt mobile : 0,46 ; patte 4, préfémur : 0,15-0,14 ; fémur : 0,29-0,12 ;

tibia : 0,30-0,06 ; basitarse : 0,12-0,05 ; télotarse : 0,33-0,03 ; chélicère :

0,31-0,14 ; doigt mobile : 0,15.

Le genre Spehjn gochthonius créé par Max Beier en 1955 ( Fragm . Entom.,

2, 1955) ne comportait qu’une seule espèce décrite dans le même travail :

S. sardous Beier, d’après une seule Ç capturée dans une grotte, au sud de

Cala Gonone, Sardaigne de l’est.

Notre nouvelle espèce, cavernicole, elle aussi, se classe très facilement

dans ce genre dont les deux caractères essentiels sont : absence de tuber¬

cule intercoxal et 3 trichobothries (t, st, sb) groupées dans la moitié distale

— 84 —

du doigt mobile des pinces. La clé suivante permet de séparer les deux

espèces, très proches, dont est, maintenant, composé le genre Spelyngo-

chthonius :

Seize soies céphalothoraciques dont 4 postérieures ; 10 dents aux doigts des

chélicères ; 13 dents au doigt fixe des pinces ; trichobothries dorsales de la

main, ib, isb à la même hauteur ; hanches des pattes 2 avec 10-12 épines

coxales ; hanches des pattes 3 avec 3-4 épines coxales ; espèce de petite taille

(?) : 1 mm. doigt mobile des pinces : 0,39 mm. ; caverne de Sardaigne .

sardous Beier 1955.

Dix-huit soies céphalothoraciques dont 2 postérieures (fig. 1) ; 6 à 8 dents aux

doigts des chélicères (fig. 3) ; 16 dents au doigt fixe des pinces ; trichobothries

isb distale de ib sur le dos de la main (fig. 5 et 6) ; hanches des pattes 2 avec

6-7 épines coxales ; hanches des pattes 3 avec 1 seule épine (fig. 4) ; taille (d)

supérieure à celle de la précédente espèce, 1,37 mm. (et les d sont en général

plus petits que les ?) ; doigt mobile des pinces, 0,46 mm., caverne de France,

Hérault . provincialis n. sp.

La description d’une nouvelle espèce nous oblige à modifier la diagnose

générique originale. Nous la proposons comme suit en partant du texte

admis par Max Beier, dans son Bestimmungsbücher zur Bodcnfauna

Europas 1963, p. 75, en retirant les caractères qui ne peuvent plus con¬

venir et en y ajoutant ceux, communs aux deux espèces qui composent

maintenant ce genre.

Genre Spelyngochthonius Beier 1955.

emend. Vachon et Heurtault-Rossi.

Céphalothorax presque carré, privé d’yeux, à bord antérieur dentelé mais

sans épistome différencié ; tergites abdominaux ornés d’une seule série de soies

ayant pour formule : 4-4-4-4-6-6-6-6 ; fémur des pattes-mâchoires très élancé

et beaucoup plus long que le céphalothorax ; trichobothries ib, isb insérées dans

la moitié distale de la main ; celle-ci dilatée légèrement à sa base ; doigts droits

munis de dents triangulaires nettement distantes les unes des autres ; trichobo¬

thries t, st, sb, au doigt mobile, groupées et nettement éloignées de b ; tricho¬

bothries if, est, voisines et situées, environ, au milieu du doigt fixe (ce qui n’est

pas le cas chez les Chthonius) ; hanches des pattes 2 et 3 ornées d’épines coxales ;

tubercule intercoxal absent ; espèces cavernicoles.

Remarques.

L’existence de deux espèces cavernicoles de Spelyngochthonius, l’une

en Sardaigne et l’autre près des contreforts des Cévennes françaises,

permet quelques remarques biogéographiques. Cette répartition correspond

à celle des Duvalius du groupe Raymondi (Coléoptères Trechini caver¬

nicoles) dont R. Jeannei, a souligné la présence, non seulement en Sar¬

daigne et dans les Cévennes, mais aussi en Provence et en Catalogne

(La genèse des faunes terrestres — Presses universitaires, 1942, pp. 375

— 85 —

et 379). C’est au Pontien que ces Duvalius, partant de l’Egéide occidentale,

se seraient répandus sur toute la région méditerranéenne, certains par la

Sardaigne, envahissant la Tyrrhénide, largement exondée, à cette époque ;

et atteignant la Catalogne, le Massif Central français, la Provence.

Il nous a paru utile de souligner la grande similitude de répartition

entre les Spelyngochthonius et certaines espèces de Duvalius.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)

Muséum national d'IIistoire naturelle

61, Rue de Buffon. Paris (5e).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 86-96.

LOCALITÉS NOUVELLES OU PEU CONNUES

DE QUELQUES ARAIGNÉES CAVERNICOLES

FRANÇAISES

Par M. HUBERT

Après avoir étudié certaines Araignées des collections du Muséum

national d’Histoire naturelle de Paris et de la collection de notre collègue

Ed. Dresco, qui a bien voulu revoir nos déterminations, ce dont nous le

remercions, nous donnons ci-dessous une liste d’ Araignées capturées dans

des grottes ou des cavités artificielles de France. Les stations récemment

citées dans des travaux précédents n’ont pas été mentionnées. Les cavités

signalées sont situées dans les départements suivants : Ain, Hautes-Alpes,

Alpes-Maritimes, Ardèche, Ariège, Aude, Aveyron, Charente, Côte-d’Or,

Doubs, Drôme, Gard, Haute-Garonne, Hérault, Isère, Jura, Maine-et-

Loire, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Basses-Pyrénées, Hautes-Pyrénées,

Pyrénées-Orientales, Haute-Saône, Saône-et-Loire, Haute-Savoie, Seine,

Seine-et-Marne, Seine-et-Oise, Tarn, Tarn-et-Garonne, Vaucluse.

Nous remercions bien vivement les collecteurs de ce matériel, MM. Aellen

(V.), Balazuc (J.), Beaucournu (J. C.), Besson (J.), Bonnamour, Bou

(C.), Bouillot (G.), Cannonge (B.), Chopard (P. A.), Ciry (R.), Coiffait (H.),

Colin (M.), Constant (P.), Darroy (H.), Delamare-Deboutteville (C.),

Demaux (J.), Dresco (Ed.), Mme Dresco-Derouet (L.), MM. Fourès (H.),

Gabaroche (G.), Gigon (R.), Henrot (H.), Herriot (F.), Laurent (B.), de

Loriol (B.), Martini (J.), Matile (L.), Nègre (J.), Poillet (A.), Rigaud (Dr.),

Roger (J.), Roth (Ch.), Rousset (A.), Strinati (P.), Théodoridès (J.), Travé

(J.), Mlle Tuzet (O.), M. Vandel (A.).

Pour chaque espèce et dans l’ordre nous avons indiqué : département,

cavité, commune, individus capturés, date de capture, nom du collecteur.

Les abréviations employées sont les suivantes : carr. sout. : carrière

souterraine. — C. O. : Côte-d’Or (précédant le numéro sous lequel la cavité

figure dans le catalogue des cavités souterraines de la Côte-d’Or, publié

par le Spéléo-Club de Dijon). — gr. : grotte. — non ad. : non adulte (spé¬

cimen trop jeune pour en déterminer le sexe). — P. M. n° : collection

Hubert, préparation microscopique n0.... — - résurg. : résurgence. - —

subad. : subadulte (spécimen dont les caractères sexuels, quoique discer¬

nables, n’atteindront leur plein développement qu’à la mue suivante).

L’ordre suivi dans l’énumération des espèces est celui de E. Simon,

dans les Arachnides de France, tome VI (1914 à 1937).

— 87 —

Espèces citées.

Araneae

Fam. Dictynidae

Amaurobius ferox (Walck.)

fenestralis (Stroem)

similis (Bl.)

Fam. Pholcidae

Pholcus phalangioides (Fuess.)

opilionoides (Sch.)

Physocyclus sirnoni (Berland)

Fam. Argiopidae

Prosopotheca corniculans (Cb.)

Blaniargus herbigrada (Bl.)

Lessertia dentichelis (Sim.)

Leptyphantes leprosus (Ohl.)

zimmermanni (Bertk.)

pallidus (Cb.)

Leptyphantes troglodytes (L. K.)

Fam. Argiopidae [suite)

Linypliia triangularis (Cl.)

Meta menardi (Latr.)

bourneli (Sim.)

inerianae (Scop.)

segmentata (Cl.)

mengei (Bl.)

Nesticus cellulanus (CI.)

eremita italica (Cap.)

Fam. Clubionidae

Liocranum rupicola (Walck.)

Fam. Agelenidae

Tegenaria atrica (C. K.)

saeva (Bl.)

silvestris (L. K.)

Cicurina cicurea (Fabr.)

Liste des stations, pour chaque espèce.

Fam. Dictynidae. — Genre Amaurobius C. K., 1837.

Amaurobius ferox (Walek.)

Maine-et-Loire. — Carr. sout. I & II, Sarrigné, Ç, P. M. H. n° 7, 24-n~

1963, (Beaucournu). — Cave de la Boudellerie, Cheviré-le-Rouge, <J,

4-iii-63, (Beaucournu et Matile).

Mayenne. — - Cave à Margot, Thorigné, Ç, 17-ii-63, (Beaucournu et

Matile).

Meurthe-et-Moselle. — Gr. des Excentriques, Pierre-la-Treiche,

H-i-62, (Herriot).

Saône-et-Loire. — Gr. de Saint-Hilaire, Fontaine, $, 15-ix-57, (Bonna-

mour).

Amaurobius fenestralis (Stroem).

Jura. — Gr. du Cernois, Choux, $, 15-vn-59, (Colin), P. M. H., n° 23.

Cette Araignée se différencie en plusieurs points de la description que

Simon a faite d’M. fenestralis (4) p. 40 ; le sternum est de la même couleur

88 —

■que les hanches, alors que Simon signale : « ... sternum beaucoup plus foncé

que les hanches... » ; les fémurs ne sont annelés qu’en dessous, les autres

articles des pattes n’étant que vaguement annelés, alors que nous trou¬

vons dans Simon : « ... pattes fortement annelées... ». La carence des dessins

de Simon quant aux épigynes d’Amaurobius nous a incité à rechercher

dans Wiehle (5), p. 138, la représentation de l’épigyne de cette espèce,

elle correspond parfaitement à l’animal que nous avions à déterminer.

L’examen de la vulva que nous avions montée en préparation microsco¬

pique (P. M. H. n° 23) a confirmé cette détermination.

Amaurobius similis (Bl.)

Charente. — Gr. de Rancogne, Rancogne, <J, 2 et 3-iii-63, (Beaucournu

et Matile).

Maine-et-Loire. — Caves de Chanzelles, Le Guédénian, Ç, 1 non ad.,

16-H-63, (Beaucournu et Matile), (P. M. H. n° 4). — Carr. de la Tour,

Cornillé-les-Caves, 24-H-63, (Beaucournu et Matile).

Fam. Pholcidae. — Genre Pholcus Walckenaer, 1805.

Pholcus phalangioides (Fuess.)

Charente. — Gr. de Rancogne, Rancogne, çj, 2 $, 2 et 3-m-63, (Beau¬

cournu et Matile).

Côte-d’Or. — ■ Gr. d’Asnière-les-Dijon, Asnière-les-Dijon, 20-iii-55,

(Cannonge).

Hérault. — Gr. de la Fontaine, La Caunette, <$, 27-m-63, (Coiffait).

Pyrénées-Orientales. — Gr. d’Ultréra, Sorède, 2 $, 8-xn-56, (Travé et

Darroy). — Gr. des Chauves-Souris, Villefranche-de-Conflent, 2 2 non

ad., 7-viii-55, (Derouet, Dresco et Nègre).

Seine. — Catacombes du Muséum, Paris, (J, 18-X-47, (Balazuc). —

Fontaine de Belleville, Paris, $, 31-iii-57 (Dresco).

Espèce non cavernicole, que l’on trouve dans les maisons, dans les

■caves, etc. également dans quelques grottes, à l’entrée, mais quelquefois

en région profonde (Dresco in verb.).

Pholcus opilionoides (Schr.)

Ain. — - Gr. du Viaduc, Belleydoux, 22-vi-57, (Colin).

Seine-et-Marne. — Anciennes carrières, Recloses, $, 28-vm-55,

(Dresco).

Se trouve accidentellement dans les grottes, se rencontre en forêt dans la

pierraille.

Des Pholcus non ad. ont été capturés dans les grottes suivantes :

Ardèche. — Gr. des Ours, Cornas, 1 non ad., 29-xn-49 (Balazuc).

— 89 —

Aude. — Gr. de Soulatgé, Soulatgé, 1 non ad., 20-VH-57, (Delamare-

Deboutteville, Dresco et Rigaud).

Genre Physocyclus Simon, 1893.

Physocyclus simoni (Berland).

Seine. — Catacombes de Cochin, Paris, Ç, 7-ii-45, (Dresco)

Cité des carrières souterraines de la région parisienne, des catacombes

et aussi dans les appartements (Paris). Accidentel dans les grottes.

Fam. Argiopidae. — Genre Prosopotheca Simon, 1884.

Prosopotheca corniculcins (Cb.).

Côte-d’Or. — - Gr. Nuidan, C. O. 303, Savigny-les-Beaune, l-v-58,

(de Loriol et Rousset).

Cette Araignée déterminée par notre collègue Dresco, paraît nouvelle

pour la Côte-d’Or.

Espèce répandue dans les grandes forêts ; Fage la signale sous les pierres,

principalement dans les régions élevées.

Genre Blciniargus Simon, 1913.

Blaniargus herbigrada (Bl.).

Basses-Pyrénées. — Campagnaga Lecia, Camou-Cihigue, (Coiffait

leg.).

Dans son tome VI des Arachnides de France p. 439, 2e ligne, Simon

marque par erreur B. herbigrada (Cb.) ; de plus Bonnet indique que le genre

Blaniargus est synonyme de Micrargus et que cette Araignée devrait

s’appeler Micrargus herbigradus (Bl.).

Espèce de forêts que l’on rencontre accidentellement dans les grottes.

Genre Lessertia Smith, 1908.

Lessertia dentichelis (Sim.).

Ariège. — Gr. d’Aulot, Aulot, 6 Ç, $ subad., 18-1-62, (Coiffait leg.).

Citée par Simon (Biospeologica, IIIe série, 1911, p. 185), du ruisseau

souterrain d’Aulot, en grand nombre.

Répartition géographique à préciser ; signalée commune dans les cavités

souterraines de la région parisienne.

7

Genre Leptyphantes Menge, 1866.

Leptyphantes leprosus (Ohl.).

Ardèche. — Gr. de Pénelas-sur-Sanilhac, Sanilhac, Ç, 15-VI-54 (Demaux).

Espèce des entrées, surtout dans les cavités artificielles, caves, etc.

Leptyphantes zimmermanni (Bertk.).

Côte-d’Or. — Cave aux Loups, Arcenant, Ç, 30-xi-58, (de Loriol),

(P. M. H. n° 38).

Haute-Garonne. — Goueil di Her, (à l’entrée dans les mousses), Arbas,

S, $, 12-VIH-46.

Jura. — Gr. de la Balme, Bouchoux, 2 Ç, 17-viii-57, (Colin).

Non cavernicole, quelquefois dans les entrées des grottes largement

ouvertes.

Leptyphantes pallidus (Cb.).

Ain. — Gr. de Divonne, Ç, 25-vii-54, (Strinati).

Ariège. — • Gr. de Touasse, Taurignan-le-Vieux, 3 $, 13-vii-45, (Dresco,

Henrot et Nègre).

Doubs. — Gr. du Haut-Verloz, Lorey, Ç, 29-vi-52, (Derouet, Dresco).

— Gr. du Château de la Roche, Saint Hippolyte, 5-vi-55, (Chopard).

Isère. — Baume Valet, Presles, (entre la ferme des Fauries et la ferme

du Fas), $, 26-ix-47, (Henrot et Nègre).

Jura. — Gr. de Malchefroy, Macornay, Ç, ll-v-58, (Besson). A 20 m.

de l’entrée, zone obscure.

Meurthe-et-Moselle. — Mine de Maxéville, Maxéville, 2 3 $, $ subad.,

3 $ subad., (coll. ign.). — Gr. des Excentriques, Pierre-la-Treiche, 3 Ç,

1 non ad., (sans date), (capt. G. S. T., Herriot leg.).

Haute-Saône. — Gr. de Chaux-les-Port, Chaux-les-Port, (J, 3 Ç, ll-xi-49,

(coll. ign.), (P. M. H. n° 30 et n° 31).

Saône-et-Loire. — Gr. de la Balme, Azé, Ç, 10-m-57, (de Loriol).

Seine. — Catacombes de Cochin, Paris, 2 Ç, 23-xn-43, (Dresco) ;

(J, 2 Ç, 26-xn-44, (Henrot) ; 4 7 Ç, $ subad., 7-H-45, (Dresco) ; 3 $,

31-vi-45, (Dresco).

Seine-et-Oise. — Carr. sout. de Valpendant, Presles, <$, $, 21-iv-45,

(Dresco). — Carr. sout. grand puits de l’Abbaye du Val, Mériel, Ç, 9-H-47,

(Dresco). — Puits de Marly, Marly, Ç, 12-H-44, (Henrot).

Tarn-et-Garonne. — Gr. de la Salamandre, Caylus, 2 Ç, 3-vm-47,

(Fourès).

Espèce à très large répartition, dont les limites ne sont pas entièrement

connues : elle fait toutefois partie de la faune cavernicole de la France,

91

de la Belgique, de la Suisse et quelques stations sont également connues

d’Italie.

Leptyphantes troglodytes (L. K.).

Drôme. — Scialets des Croix, la Chapelle-en-Vercors, <$, 2 Ç, $ subad.,

23-IX-47, (Henrot et Nègre). — Gr. de Ferrières, La Chapelle-en-Vercors,

(J, Ç, 9-vii-47, (Henrot).

Très voisin de L. pallidus (Cb.) ; Simon (4) sépare les mais note qu’il

ne peut séparer les $ de ces deux espèces (4, p. 616). La distribution géo¬

graphique de L. troglodytes n’est pas connue, Simon ayant confondu les

deux espèces jusqu’à la parution des Arachnides de France, tome VI,

en 1929.

Genre Linyphia Latreille, 1804.

Linyphia triangularis (CL).

Côte-d’Or. - — Gr. Nuidan, C. O. 303, Savigny-les-Beaune, l-v-58,

(de Loriol et Rousset). — Trou de la Cave, C. O. 191, Grenant, <§, 8-VI-58,

(de Loriol et Rousset).

Espèce non cavernicole, trouvée sans doute aux entrées de ces grottes.

Genre Meta C. Koch, 1836.

Meta menardi (Latr.).

Ain. • — Résurg. du Burlandier, Lalleyrat, 1 non ad., 20-IX-59, (Martini,

Constant). — Gr. du Puits Perdu, Saint-Germain-de-Joux, 1 non ad.,

8-V-60, (Colin). — Résurg. supérieure de Trébillet, Montanges, <$, 20-ix-59,

(Constant). — Gr. de Charix, Charix, subad., 10-xi-57, (Constant,

Roth).

Alpes-Maritimes. — Gr. de Peira-Cava, Lucéram, (J, subad., 30-vn-58,

(Aellen, Roth et Strinati).

Côte-d’Or. — Aven de la Combe Mialle, C. O. 441, Salives, Ç, 5 non ad.,

26-iv-59 (Roger). — Gr. supérieure de la Grande Dore, C. O. 158 bis,

Bouilland, 2 Ç, 9-H-60, (Roger). — Trou de la Carrière d’Agey, C. O. 62,

Agey, çj subad., 8-vi-58, (Rousset). — Gr. Nuidan, C. O. 303, Savigny-les-

Beaune, 2 ^ subad., Ç ; 1 non ad., l-v-58, (de Loriol et Rousset). — Carr.

sout. de Veuvey, C. O. 55, Veuvey-sur-Ouche, 1 juv., 10-xi-57, (Gaba-

roche, de Loriol). — Trou de la Rèpe, C. O. 436, Antheuil, 2 Ç, 20-IV-58,

(Rousset). — Gr. Combe aux Chevaux, C. O. 108, Savigny-les-Beaune, $,

(J subad., 8-V-57, (Bouillot). — Gr. au Bois, C. O. 30, Posanges, 6 Ç, 3-m-

57, (Ciry, de Loriol). — - Trou de la Cave, C. O. 191, Grenant, Ç, 8-VI-58

(de Loriol, Rousset).

Doubs. — Gr. d’Arcey, Arcey, 4 (J, 7 Ç, 7 non ad., 4-vi-57, (Cannonge).

— Gr. des Doums, Goumois, 1 non ad., 7-X-61, (Gigon). — Gr. de la Falaise,

Goumois, 1 non ad., 7-X-61, (Gigon). — - Petite gr. du Bief Paroux, Goumois,

92 —

2 non ad., 7-X-61, (Gigon). — Souterrains du Fort-Lachaux, Sorbaux, 2

$, 1 non ad., 30-X-59, (Poillet).

Jura. — Borne aux Blaireaux, Prénovel, 2 Ç, £ subad., l-x-60,

(Colin). — Gouffre de Brasselettes, Lavencia, 3 <$, Ç, 3 non ad., 2-xi-58,

(Colin). — Gr. du Puits Romain, Lavans-les-Saint-Claude, (J, iv-62,

(Colin). — Gr. du Puits Romain « B », Lavans-les-Saint-Claude, 1 non ad.,

iv-62, (Colin). — Cave aux Fromages, Saint-Maurice-en-Montagne, Ç,

18-iv-60, (Colin). — Gr. de Tailla, Les Bouchoux, çj, Ç, 27-xi-60, (Colin). —

La Baume à Varron, La Tour du Meix, 3 Ç, 25-X-58, (Colin). — Gr. de

la Pontoise, Rixouse, 2 non ad., 14-ix-57, (Colin). — Gr. de Nerbier,

Jeurré, <J, Ç, 4 non ad., 19-1-58, (Colin). — Gr. du Marais « A », Saint-

Claude, (J, 1 non ad. 1-1-58, (Colin). — Gr. du Marais « B », Saint-Claude,

2 non ad., 1-1-58, (Colin). — Gr. du Marais « C », Saint-Claude, Ç, 1-1-58,

(Colin). — Gr. de la Riote, Villard-Saint-Sauveur, 3 $, 2 subad.,

4 non ad., 29-H-58, (Colin). — Goulet à la Youivre, Matafelon, <$, Ç, 2 £

subad., 1 non ad., ix-60, (Colin). — Gr. de la Combe à l’Ours, Prénovel,

$, 2 subad., 4 non ad., 19-iii-61, (Colin). — Gr. de Sous-la-Manche,

Cuttura, Ç, 1 non ad., i-62, (Colin). — Résurg. de Pratz, Pratz, 3 $,

25-X-58, (Colin). — Gouffre de l’Oiselière « B », Saint-Claude, subad.,

2 non ad., 4-1-58, (Colin). — Gr. du Tas, Saint-Claude, Ç, £ subad., 3 non

ad., 25-X-58, (Colin). — Gr. d’Amange, Amange, 2 3 $, 2 subad.,

1 non ad., 10-m-57, (Roger), Ç, 1 non ad., nombreux juv., 17-IU-57,

(Bouillot). — Gr. Dard, Beaume-les-Messieurs, Ç, 28-xn-57, (de Loriol).

Meurthe-et-Moselle. — Gr. des Excentriques, Pierre-la-Treiche, 2 (J,

2 Ç, 2 subad., 3 non ad., H-i-62, (Herriot) ; 2 <$ subad., 1 non ad.,

1 juv., 24-IH-62, (Herriot).

Haute-Saône. — Gr. de Chaux-les-Port, Chaux-les-Port, 3 5 Ç, 4

subad., 3-II-57, (Cannonge, Constant). — - Gr. de Presles, Presles, subad.,

5 Ç, l-xi-57, (Laurent).

Saône-et-Loire. — Gr. de Saint-Hilaire, Fontaine, $, £ subad., 15-IX-57,

(Bonnamour).

Haute-Savoie. — Gr. de Balme-sous-Arache, Arache, 2 (J, 1 non ad.,

24-IX-61, (Constant) (couloir de la 3e entrée, boyau).

Tarn. — Résurg. de Cabéou, Penne, 4 non ad., 28-vii-62, (Bou), en

compagnie de Meta bourneti (Sim.). — - Gr. de Latour, Lacaze, 2 $, 2

subad., 1 non ad., 4 juv., 23-viii-62, (Bou).

Cette espèce a de très nombreuses stations en France et les listes de

captures sont toujours très fournies. Toutefois il est intéressant de les citer,

car à notre connaissance, et dans l’état actuel des citations, l’espèce n’est

pas connue des départements suivants : Ardèche, Aveyron, Dordogne,

Gard, Gers, Hérault, Lot-et-Garonne, Hautes-Pyrénées, Tarn-et-Garonne,

Var ; dans lesquels elle est remplacée par Meta bourneti.

Meta bourneti (Sim.).

Gard. — Gr. de Trabuc, Mialet, 1 non ad., 6-iv— 58, (Roth).

Maine-et-Loire. — Caves de Chanzelles, Le Guédénian, £ subad.,

24-xii-63, (Beaucournu, Matile) ; 1 non ad., IG-ii-63, (Beaucournu, Matile).

— 93 —

Captures intéressantes : l’espèce paraît nouvelle pour le département

de Maine-et-Loire lequel n’a été cité par Dresco ni dans sa monographie (2)

ni dans ses travaux ultérieurs.

Tarn. — - Aven de Pouzergues, Penne, Ç, 3-iv-61, (Bou). — Gr. du Rouzet,

Larroque, Ç, 7 £ subad., 6 non ad., 29-iv-62, (Bou). — Gr. de la Mag¬

deleine, Penne, 3 non ad., 22-vn-62, (Bou). — Gr. du Figuier, Penne, Ç,

$ subad., 1 non ad., 29-vn-62, (Bou).

Tarn-et-Garonne. — Gr. de Paxole, Bruniquel, 2 $, plusieurs juv.,

15- iv-62, (Bou). — Aven du Bosc Clar, Verteuil, $, $ subad., 1 non ad.,

7-1-62, (Bou). — Gr. de la Gourgue, Saint-Antonin, 2 £ subad., 1 non ad.,

31-vn-62, (Bou).

Meta merianae (Scop.).

Ain. — Résurg. de Saint-Arbent, Saint-Arbent, 2 non ad., 22-vm-60,

(Colin). — Gr. de la Source Balme, Charix, <§, 2 Ç, 20-ix-59, (Constant). —

Résurg. supérieure de Trébillet, Montanges, 2 Ç, ^ subad., 2 non ad.,

20-IX-59, (Constant). — Résurg. du Burlandier, Lalleyrat, (J, 20-IX-59,

(Martini, Constant). — Gouffre de la Filatière, Saint-Germain-de-Joux,

$ subad., 1 non ad., 8-V-60, (Colin).

Alpes-Maritimes. — Gr. n° 1 de Saint-Martin-de-Peille, Saint-Martin-

de-Peille, 12-VI-61, (Strinati).

Aveyron. — Gr. de Cornus, Cornus, çj, 17-IV-53, (Henrot).

Charente. — Gr. de Rancogne, Rancogne, Ç, subad., 1 non ad. 2 et

3-iii-63, (Beaucournu et Matile).

Côte-d’Or. — Puits Groseille, C. O. 216, Arcenant, £ subad., 2 non ad.,

18-HI-56, (eoll. ign.). — Gr. au Bois, C. O. 30, Posanges, Ç, 3-iii-57, (Ciry, de

Loriol). — Carr. sout. de Porée Piarde, C. O. 327, Meursault, Ç, 5-vii-58

(Rousset).

Jura. — Gr. Dard, Beaume-les-Messieurs, Ç, 28-xu-57, (de Loriol).

— Gr. de Tailla, Les Bouchoux, Ç subad., 27-xi-60, (Colin). — Gr. du

Tas, Saint-Claude, Ç, 1 non ad., 25-X-58, (Colin). — Lésine du Tas, Saint-

Claude, $, 12-1-58, (Colin). — La Baume à Varron, La Tour du Meix, 1 non

ad., 25-X-58, (Colin). — La Cave aux Fromages, Saint-Maurice-en-Mon-

tagne, 3 3 Ç, £ subad., 18-iv-60, (Colin). — - Gr. de Puits-Romain,

Lavans-les-Saint-Claude, Ç, iv-62, (Colin).

Maine-et-Loire. — Caves de Chanzelles, Le Guédénian, Ç, 3 non ad.,

16- II-63, (Beaucournu, Matile) ; $, 24-xii-62, (Beaucournu, Matile). —

Caves de la Boudellerie, Cheviré-le-Rouge, Ç, 1 non ad., 4-iii-63, (Beau¬

cournu, Matile). — Carr. sout. I & II, Sarrigné, 3 $, 2 non ad., 24-II-63,

(Beaucournu). — Caves de la Poulinière, Bauné, 1 non ad., 5-m-63, (Beau¬

cournu, Matile).

Haute-Saône. — Gr. de Chaux-les-Port, Chaux-les-Port, <$, 2 Ç, 3-II-57,

(Cannonge, Constant). — Gr. de Presles, Presles, <$, Ç, l-xi-57, (Laurent).

Tarn. — Gr. de Lautanel, Penne, 2 Ç, 25-IV-62, (Bou). — Résurg. de

Cabéou, Penne, Ç, 28-vii-62, (Bou). — Aven de Ferrières, Penne-Vaour,

<J, lO-vi-61, (Bou). — Aven de Mouysset, Milhars, Ç, 20-ix-61, (Bou).

94

Tarn-et-Garonne. — Gr. de la Filature, Saint- Antonin, Ç, 25-vii-61,

(Bou).

Meta segmentata (CL).

Ardèche. — Gr. aven n° 3, Falaise de l’Ebre, Ç, 31-xii-49, (Balazue)

(P. M. H. n° 29).

Ariège. — Gr. de Calamès 1, Bedeilhac-el-Aynat, 2 Ç, 12-iv-51, (Théo-

doridès) (P. M. H. n° 26 et n° 27).

Meta mengei (Bl.).

Ain. — Gouffre de la Filatière, Saint-Germain-de-Joux, Ç, S-v-60,

(Colin).

Hautes-Pyrénées. — Puits de Mount Sacou, Vallée de l’Arise Nistos, .-y ,

7-iv-47, (Fourès).

Vaucluse. — Aven de Bouffart, Sault, 2 Ç, l-ni-49, (Tuzet), (P. M. H.

n° 24 et n° 25).

La séparation des deux espèces Meta segmentata (Cl.) et Meta mengei

(BL), a été faite d’après le travail de Chrysanthus (1).

Genre Nesticus Thorell, 1870.

Nesticus cellulanus (CL).

Ain. — Résurg. de Saint- Arbent, Saint-Arbent, Ç, 22-vm-60, (Colin). —

Gr. du Puits Perdu, Saint-Germain-de-Joux, $, 8-V-60, (Colin).

Charente. — Gr. de Rancogne, Rancogne, 4 Ç, $ subad., 3 non ad.,

2 et 3-IU-63, (Beaucournu, Matile).

Côte-d’Or. — Gr. Combe Chaigney, C. O. 107, Vernot, $, 10-vi-57,

(Constant).

Jura. — Gouffre aux Boutons, Lavans-les-Saint-Claude, Ç, x-60,

(Colin).

Maine-et-Loire. — Carrière n° 5, Les Rairies, Ç, $ subad., 27-1-63

(Beaucournu). — Caves de la Poulinière, Bauné, 2 $, 2 £ subad., 4 non ad.,

5-III-B3, (Beaucournu, Matile). — Carr. sout.. I & II, Sarrigné, 2 $, 1 non

ad., 24-II-63, (Beaucournu).

Saône-et-Loire. — Gr. de Saint-Hilaire, Fontaine, $, 15-IX-57, (Bon-

namour).

Des Nesticus non ad. ont été capturés dans les grottes suivantes :

Maine-et-Loire. — Carrière n° 3, Sarrigné, (J subad., 2 non ad., 5-iii-63,

(Beaucournu, Matile). — Carrière n° 4, Les Rairies, 2 non ad., 18-H-63,

(Beaucournu, Matile). — Caves de Chanzelles, Le Guédénian, 1 non ad.,

24-xn-62, (Beaucournu, Matile).

Jura. — Gr. de Puits Romain, Lavans-les-Saint-Claude, lnon ad. (Colin).

— 95 —

Nesticus eremita italica (Cap.)

Alpes-Maritimes. — Gr. de la Chèvre d’Or, La Colle-sur-Loup, Ç,

14-VIH-61, (Aellen). — Gr. d’Aspremont, Aspremont, 2 Ç, 13-X-57, (Aellen,

Roth et Strinati).

Fam. Clubionidae. — Genre Liocranum L. Koch, 1866.

Liocranum rupicola (Walck.)

Haute-Savoie. — Gr. de Balme-sous-Arâches, Arâches, Ç, 1 non ad.,

24-XI-61, (Constant) (couloir de la première entrée, boyau).

Fam. Agelenidae. — Genre Tegenaria Latreille, 1804.

Tegenaria atrica (C. K.)

Côte-d’Or. — Gr. de la Grande Dore, C. O. 158 ter, Bouilland, Ç, 7-II-60,

(Roger) (P. M. H. n° 1).

Tegenaria saeva (Bl.)

Maine-et-Loire. — Carr. sout. I & II, Sarrigné, 2 $, 24-ii-63, (Beau-

cournu) (P. M. H. n° 5 et n° 6). — Carr. sout. n° III, Sarrigné, $, 2 non

ad., 5-iii-63, (Beaucournu, Matile) (P. M. H. n° 13). — Carr. sout. n° IV,

Sarrigné, $, 5-iii-63, (Beaucournu, Matile). — Carr. de la Tour, Cornillé-

les-Caves, Ç, 24-H-63, (Beaucournu) (P. M. IL n° 14). — Caves de la Pou¬

linière, Bauné, Ç, 5-m-63, iBeaucournu, Matile) (P. M. H. n° 18). —

Carr. n° IV, Les Rairies, Ç, 27-1-63, (Beaucournu, Matile) (P. M. H. n° 8). —

Carr. n° V, Les Rairies, Ç, 27-1-63, (Beaucournu, Matile) (P. M. H. n° 12).

— Cave de la Boudellerie, Cheviré-le-Rouge, Ç, 4-iii-63, (Beaucournu,

Matile) (P. M. H. n° 11).

Mayenne. — Gr. des Hallays, Thorigné, $, 17-II-63, (Beaucournu, Matile)

(P. M. IL n° 10).

Tegenaria silvestris (L. K.)

Ain. — Résurg. supérieure de Trébillet, Montanges, $, 20-IX-59, (Cons¬

tant).

Côte-d’Or. — Gr. de Judry, C. O. 226, Gevrey-Chambertin, Ç, 3-H-57,

(Constant).

Jura. — Lésine du Tas, Saint-Claude, <$, 4 Ç, 12-1-58, (Colin).

Maine-et-Loire. — Cave de la Boudellerie, Cheviré-le-Rouge, 4 $,

4-iii-63, (Beaucournu, Matile). — Carr. sout. n° III, Sarrigné, <$, 5-m-63,

(Beaucournu, Matile). — Carr. sout. n° IV, Les Rairies, 18-H-63,

(Beaucournu, Matile).

— 96

Mayenne. — Gr. des Ilallays, Thorigné, 2 Ç, 17-H-63, (Beaucournu,

Matile).

Une Tégénaire non ad. a été capturée dans la grotte suivante :

Maine-et-Loire. — Caves de Chanzelles, Le Guédénian, 1 non ad., 16-n-

63, (Beaucournu, Matile).

Genre Cicurina Menge, 1869.

Cicurina cicurea (Fabr.)

Maine-et-Loire. — Carr. de la Tour, Cornillé-les-Caves, $, 24-H-63,

(Beaucournu, Matile).

Laboratoire de Zoologie ( Arthropodes ),

Muséum national d’ Histoire naturelle

61, rue de Buffon, Paris (5e).

BIBLIOGRAPHIE

1. Chrysanthus (Fr.), 1953. — Is Meta mengei (Bl.) a variety of Meta segmentata

(CL). ( Aranei — Argiopidae). Zoologische Mededelingen, Deel XXXII,

n° 15.

2. Dresco (Ed.), 1957. — A propos de Meta bourneti (Sim.). Studia Spelaeo-

logica.

3. Dresco (Ed.), 1957. — Description d’une espèce nouvelle de Tegenaria et

remarques sur Tegenaria saeva (Bl.) et Tegenaria atrica (C. K.). Vie et

Milieu, 8, fasc. 2.

4. Simon ( E.) , 1914 à 1937. — Les Arachnides de France, 6, parties 1, 2, 3, 4 et 5.

5. Wiehle (H.), 1953. — Spinnentiere oder Arachnoidae (Araneae). Tierwelt

Deutschland, 42.

6. Wiehle (H.), 1956. — Spinnentiere oder Arachnoidae (Araneae). Ibid.,

44 Teil.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

29 Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 97-99.

LE MÉTABOLISME RESPIRATOIRE

DES SCORPIONS.

IL MESURES DE L'INTENSITÉ RESPIRATOIRE

CHEZ QUELQUES ESPÈCES

A DIFFÉRENTES TEMPÉRATURES

Par Mme L. DRESCO-DEROUET

La respiration des Scorpions se fait par l’intermédiaire de poumons

lamellaires disposés en quatre paires ; Fraf.nkei. (1930) a observé un

mécanisme de ventilation. Malgré le rôle actif joué ainsi par les poumons,

la respiration est faible. Zoond (1934), Millot et Paulian (1943) ont

trouvé qu’il suffisait qu’un seul des poumons ne soit pas obstrué pour que

l’approvisionnement en oxygène subvienne aux besoins normaux de l’orga¬

nisme. L’étude du rythme nycthéméral de la consommation d’oxygène

(Dresco-Derouet, 1960-61) a également mis en évidence la faiblesse des

échanges respiratoires.

Matériel et méthodes.

Les expériences poursuivies au cours des hivers 1958-59-62-63 ont été

faites sur des Scorpions adultes de plusieurs origines 1. Nebo hierochonticus

(Sim) (famille des Diplocentridae), de Beit Berl, Israël ; Euscorpius italiens

(Herbst), de Varzo, Piémont, Italie, et Euscorpius carpathicus (L.), du

Var et des Basses-Alpes, France (Fam. des Chactidae).

Les mesures de l’intensité respiratoire sont réalisées par la méthode du

confinement. Chaque animal est isolé dans une chambre métallique hermé¬

tiquement close, paraffinée intérieurement et renfermant un morceau de

papier filtre humidifié. Sauf indications contraires, les mesures ont eu

lieu à 18° C. Après plusieurs heures, un échantillon est prélevé à l’aide

d’une seringue étanche aux gaz et transféré dans l’eudiomètre de Fry pour

analyse.

Résultats.

Les valeurs de la consommation d’oxygène pour une même espèce sont

plus élevées pour les animaux de petite taille que pour ceux de grande taille.

1. Nous remercions les collecteurs du matériel utilisé pour réaliser ce travail : Monsieur le

Professeur Vachon, Madame I. Trabattoni et Monsieur Stockman.

— 98

Chez Euscorpius carpathicus du Var dont la moyenne des poids est de

335 mg, la consommation d’oxygène s’élève à 52,50 mm3/g.h. Chez Euscor¬

pius carpathicus des Basses-Alpes (moyenne des poids 269 mg) la moyenne

de l’absorption d’oxygène atteint 97,20 mm3/g.h. Le rapport entre le

poids et la consommation d’oxygène se vérifie également entre animaux

d’espèces différentes.

Espèce

Nebo hierochonticus . . .

Euscorpius italicus . . . .

Euscorpius carpathicus

moyenne poids

3,620 g.

1,120 g.

302 mg.

moyenne 02/g.h.

24,70

46,60

74,80

Pour une trentaine d’individus dont le sexe a été déterminé, la con¬

sommation d’oxygène des mâles est supérieure à celle des femelles, ceci

reste conforme à la relation existant entre poids et respiration.

Espèce moyenne poids moyenne 02 mmj/g.h.

E. carpathicus . $ 224 mg. 98,50

(30 mesures) . $ 312 mg. 88,40

Nebo hierochonticus . i 2,54 g. 31,25

(2 mesures) . ? 3,80 g. 16,75

Le quotient respiratoire présente également de légères différences entre

les espèces : Nebo hierochonticus, 0,64 ; E. carpathicus, 0,73, et E. italicus,

0,67. Il varie d’ailleurs selon l’état de nutrition de l’animal. Toutes les

mesures ont été faites en état de jeune.

Action de la température.

Dans les limites de température pour lesquelles l’animal se trouve dans

des conditions correspondant à celles du milieu de l’espèce (10°-24°), la

consommation d’oxygène augmente avec la température. Le Q10 — c’est-à-

dire le facteur d’accroissement de l’intensité respiratoire pour une élévation

de température de 10° — est voisin de 2. Il est plus élevé au-dessous de 10°,

plus faible au-dessus de 24°.

Espèce 5° 10° 15° 20° 25° 34°c

E. carpathicus (Var) . 20,5 33,30 69,75

E. carpathicus (B. A.) . . . . 62,60 122,9

E. italicus . 10,70 25,90 44,50 57,16 82,7 79,50

N. hierochonticus . 6,78 20,20 35,10 41,05

Des mesures de respiration à 38°C n’ont pas été continuées, les quatre

individus placés dans les conditions ci-dessus sont tous morts en cours

d’expérience.

Discussion.

Les valeurs de l’intensité respiratoire des Scorpions sont faibles en com¬

paraison de celles des Insectes et même d’autres Arachnides qui, comme les

Araignées, ne présentent pas de mouvements respiratoires, susceptibles

d’accélérer le métabolisme respiratoire. Les différences de valeur de la

— 99 —

consommation d’oxygène relevées entre mâles et femelles ne peuvent,

d’après cette étude, être rapportées au sexe, car les différences de poids

qui existent suffisent à les expliquer. Dans certains cas, par exemple lors¬

qu’elles sont gravides, les femelles ont un métabolisme plus élevé que les

mâles.

La valeur du quotient respiratoire est en grande partie fonction de

l’état de nutrition des Scorpions. Le jeûne prolongé provoque, comme chez

les Araignées, un abaissement du quotient respiratoire, ce qui indiquerait

que l’animal utilise alors ses réserves lipidiques.

La mortalité survenue chez les animaux placés à 38°C peut paraître

surprenante, il est possible de l’attribuer à plusieurs causes : ces individus

originaires de Yarzo à 500 mètres d’altitude ne supportent pas de telles

températures ; à 38°C l’humidité apportée par le papier filtre est insuffisante

ou encore l’exiguïté des chambres d’expériences ne permettait pas aux

animaux de se mettre en position de « stilting », position qu’ils adoptent

d’autant plus que le support devient plus chaud. (Alexander, A. J. et

Ewer, D. W., 1958).

Laboratoire s de Zoologie de la Faculté des Sciences

et du Muséum National d’Histoire naturelle de Paris.

BIBLIOGRAPHIE

Alexander (A. J.) et Ewer (D. W.), 1958. — - Température adaptive behaviour

in the Scorpion O pisthophthalmus latimanus Koch. J. exp. Biol. 35, n° 2,

pp. 349-359.

Dresco-Derouet (L.), 1961. — Le métabolisme respiratoire des Scorpions.

I. Existence d’un rythme nycthéméral de la consommation d’oxygène.

Bull. Mus. hist. nat., 2e sér., 32, n° 6, 1960 (1961), pp. 553-557.

Fraenkel (G.), 1930. — Der Atmungsmechasnismus der Scorpions. Ein Beitrag

zur Physiologie der Tracheenlunge. Zeits. vergl. Physiol., 2, pp. 656-661.

Millot (J.) et Paulian (R.), 1943. — Valeur fonctionnelle des poumons des

Scorpions. Bull. Soc. zool. Fr., 68, pp. 97-98.

Zoond (A.), 1934. — The localisation of respiratory exchange in the Scorpion.

Trans. Roy. Soc. S. Afr., 22, xvm.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 100-121.

SUR UNE ESPÈCE NOUVELLE

DE LANGOUSTE DES ILES DU CAP VERT,

PALINURUS CHARLESTONI SP. NOV.

Par J. FOREST et E. POSTEE

Pendant longtemps la seule espèce de langouste capturée par les pêcheurs

français a été le Palinurus elephas Fabricius (= P. vulgaris Latreille)

qui vit sur les fonds rocheux, surtout entre 50 et 150 mètres de profondeur,

des côtes occidentales des Iles Britanniques au cap Rojador, aux Açores

et en Méditerranée. Pêchée de façon intensive, la « langouste rouge » s’est

raréfiée et les langoustiers bretons ont cherché, en des régions plus éloi¬

gnées, d’autres espèces commercialement exploitables. Après que Gruvel

(1906) eut signalé son abondance au large des côtes de Mauritanie, en

eau très peu profonde, la « langouste verte », appartenant à un autre genre,

Panulirus regius Brito Capello, a fait l’objet, elle aussi, d’une pêche inten¬

sive, puis, à son tour, et surtout depuis une dizaine d’années, est devenue

plus rare.

L'n autre Palinurus, P. mauritanicus, avait été décrit par Gruvel

en 1911, de Mauritanie. De cette forme, fréquentant habituellement des

profondeurs plus grandes, de 60 à 400 mètres, Bouvier pouvait encore

écrire, dans la Faune de France des Crustacés Décapodes Marcheurs, en

1940 (p. 84) : « Espèce plutôt rare et sans intérêt commercial ». Cette

assertion a été démentie une quinzaine d’années plus tard : en effet, pra¬

tiquant la pêche au chalut puis aux casiers, les pêcheurs bretons ont

découvert que P. mauritanicus, auquel ils ont donné le nom de « langouste

rose », en raison de sa teinte après cuisson, était très abondante en certaines

régions, notamment dans les parages du banc d’Arguin : la langouste rose

constitue actuellement plus de 50 % des apports langoustiers français.

M ais le processus a été le même que pour les deux autres espèces, et le

même que pour de nombreux autres animaux marins comestibles : la

découverte d’une nouvelle forme et de nouveaux lieux de pêche a été

suivie d’une exploitation croissante, qui a inéluctablement mené, pour

ces animaux à distribution restreinte et à croissance lente, à une rapide

diminution du stock.

Il a fallu une fois de plus rechercher d’autres fonds à langoustes : il y a

eu d’une part des tentatives de pêche, au large du continent américain,

lesquelles, pour des raisons politiques, n’ont jusqu’à présent pas eu de

suites, et d’autre part une récente prospection de l’archipel du Cap Vert

(automne 1963).

- 101

Les bateaux bretons qui pêchent dans cette région rapportent des

quantités importantes de langoustes appartenant à trois espèces : en

eau peu profonde, jusqu’à 40 mètres environ, Panulirus regius et un

Panulirus sp. dont le nom local est « Lagosta vermelha » et dont le statut

taxonomique sera précisé dans une autre note, et, à plus grande pro¬

fondeur, un Palinurus que les pêcheurs ont distingué de P. mauritanicus.

L’un de nous (E. P.) avait eu l’occasion de constater, en assistant au

débarquement des crustacés, à Camaret, qu’il s’agissait effectivement

d’une forme différente. Les premiers spécimens que nous ayons étudiés,

un mâle et une femelle, provenaient du bateau « Charleston » de Camaret,

patron L. Riou, qui avait pêché environ 3.400 spécimens de cette « Lan¬

gouste du Cap Vert » d’octobre à décembre 1963, dans les îles nord et

nord-est de l’archipel cabo-verdien, surtout au large de Boavista et de

Sal, et entre 180 et 200 mètres de profondeur. Nous en avons vu d’autres

spécimens rapportés par le langoustier « Folgor », également de Camaret,

et pêchés cette fois au large des îles Fogo et Brava, du groupe sud-ouest,

entre 150 et 250 mètres.

Enfin, après avoir étudié les exemplaires provenant du « Charleston »,

nous avons dernièrement vérifié et complété nos observations en exami¬

nant, au débarquement et toujours à Camaret, les captures du bateau

« Notre-Dame de Rocamadour » qui, comme le « Charleston », avait tra¬

vaillé par environ 200 mètres de profondeur au large des îles nord et nord-

est de l’archipel du Cap Vert, et qui avait également à son bord un nombre

important de Palinurus mauritanicus pêchés au retour, au voisinage du

banc d’Arguin.

L’étude détaillée des deux spécimens du « Charleston » et la comparaison

d’un grand nombre d’autres exemplaires, de toutes les tailles, de la forme

des îles du Cap Vert à des P. mauritanicus de tailles correspondantes

montrent que l’on a affaire à deux espèces bien distinctes, qui diffèrent

par de nombreux caractères, et qui, en particulier, peuvent être séparées

au premier coup d’œil par leur coloration.

La nouvelle espèce, Palinurus charlestoni, que nous avons dédiée au

bateau langoustier qui a capturé les premiers exemplaires étudiés en

détail, se rapproche sur certains points de P. déplias, tout en présentant

cependant davantage d'alfinités avec P. mauritanicus et avec les Palinurus

sud-africains. Ceux-ci comprennent une espèce, P. gilchristi Stebbing, et ses

« variétés » natalensis Barnard et delagoae Barnard. Nous n’avons pas

examiné ces trois formes, mais, d’après les descriptions, il semble qu’elles

correspondent au moins à deux espèces : P. gilchristi et P. delagoae ; c’est

de ce dernier que P. charlestoni serait le plus proche.

Nous donnerons ici une description de Palinurus charlestoni et, sous

la forme d’un tableau, une comparaison avec P. mauritanicus et P. elephas.

Nous exposerons également le résultat des observations faites à Camaret

sur un grand nombre de P. charlestoni et de P. mauritanicus et relatives

principalement aux variations liées à la taille. La comparaison avec les

formes sud-africaines ne pourra malheureusement porter, en ce qui con¬

cerne ces dernières, que sur les descriptions qui en ont été publiées.

Palinurus charlestoni sp. nov.

Palinurus mauritaniens , P. da Franca, M. L. Paes da Franca, F. G. da

Costa, 1959, p. 3, fig. 1, 9 ; 1962, p. 55, fîg. 1, 9. (Non Palinurus vulgaris

var. mauritaniens Gruvel, 1910, p. 22, pl. 4, fig. 1).

Matériel examiné. — Iles du Cap Vert, groupe nord, de St. Vincent

à Sal, entre 180 et 200 mètres, langoustier « Charleston », octobre-décembre

1963 : 1 (J, 98 mm1 (holotype), 1 $ 95 mm (paratype).

— Iles du Cap Vert, groupe nord, surtout Boavista et Sal, 200 m

environ, langoustier « Notre Dame de Rocamadour », novembre 1963-

janvier 1964. 2 £ 94 et 80 mm, 1 Ç 71 mm (paratypes).

— Iles du Cap Vert : nombreux spécimens rapportés par les langoustiers

« Folgor » et « Notre Dame de Rocamadour ».

Description.

Carapace sub-eylindrique, à bords latéraux très faiblement convexes,

présentant une largeur maximale au niveau du quart postérieur. Sillon

cervical assez profond et assez large. Sillons cardio-branchiaux bien

marqués. Régions branchiales à peine renflées.

Processus supra-oculaires (cornes frontales) longs, triangulaires ; entre

les pointes cornées aiguës, le bord frontal dessine une profonde conca¬

vité dont le milieu est marqué par une forte épine rostrale triangulaire ;

de part et d’autre, quelques épines plus petites — trois en général —

et une autre plus forte à la base du processus. Une très forte dent post¬

orbitaire à bords entiers. Toute la carapace, à l’exception des régions

supra- et post-oculaires et du sillon cervical, recouverte de nombreuses

épines cornées aiguës, moins denses sur la région protogastrique, à la

base desquelles s’insèrent des soies disposées en couronnes. Les épines

sont de tailles diverses. Les plus fortes sont principalement disposées en

séries longitudinales notamment sur les bords antéro-latéraux en arrière

des dents post-orbitaires, en arrière des processus supra-orbitaires, sur les

régions gastrique, cardiaque et branchiales. Sur la région gastrique, les

trois paires d’épines principales ne forment pas deux lignes parfaitement

parallèles, celles de la deuxième paire étant nettement plus écartées. Sur

la région cardiaque, les épines principales sont fortes, de taille décroissant

de l’avant vers l’arrière, et placées en deux lignes qui convergent posté¬

rieurement.

Le sternum thoracique d’aspect fortement rugueux, par suite de la

présence de nombreuses épines à pointe cornée plus ou moins émoussée.

En avant, entre les insertions des troisièmes maxillipèdes et des premiers

péreiopodes, une forte protubérance avec deux épines côte à côte, chacune

suivie d’une spinule. Sur la ligne médiane du sternum, les épines princi-

1. Toutes les longueurs indiquées sont celles de la carapace, mesurée de la pointe de la dent

médiane frontale au bord postérieur.

— 103 —

pales forment une double rangée, à raison d’une paire par segment ; il y a

également une forte épine latérale, insérée près de l’articulation de chaque

péreiopode. Des spinules irrégulières, parfois réduites à des tubercules,

disposées transversalement sur chaque sternite.

Tergites abdominaux creusés d’un sillon transverse assez profond,,

interrompu sur les somites 2 à 5 par une saillie médiane.

Dents pleurales longues, assez étroites, à pointe cornée aiguë dirigée-

Fig. 1-3. — Région antérieure de la carapace (X 0,95).

1. Palinurus elephas (Fabricius), $ 97 mm.

2. P. charlestoni sp. nov., $ holotype 98 mm.

3. P. mauritanicus Gruvel, $ 100 mm.

vers le bas et vers l’arrière. Sur le pleuron du deuxième somite, en avant

de la dent principale, une petite épine secondaire aiguë. Sur le bord pos¬

térieur du pleuron des somites 2 à 6, un nombre variable d’épines secon¬

daires aiguës.

Bord postérieur des tergites abdominaux cilié et une frange de cils dans

les sillons transverses, insérés principalement sur le bord antérieur de

ces sillons et dirigés vers l’arrière. Les tubercules cornés présents sur le

sixème somite et sur la partie calcifiée du telson ont également leur base

postérieurement bordée de cils.

Pédoncules antennulaires assez courts : le premier article atteint la base

du dernier article des pédoncules antennaires, le dernier article dépasse

la base des flagelles antennaires de la moitié de sa longueur au plus. Pédon-

104

cules antennaires avec de fortes épines principalement disposées en série

longitudinale ; la face supérieure de l’article 2 j- 3 de l’antenne est limitée

vers l’extérieur par une ligne d’épines aiguës en nombre variable, mais

jamais inférieur à trois.

Péréiopodes de la première paire atteignant ou dépassant la base du

Fig. 4-6. — Premier péréiopode gauche du mâle, face interne (X 0,8).

4. Palinurus elephas (Fabricius), 97 mm.

5. P. charlestoni sp. nov., 98 mm.

6. P. mauritaniens Gruvel, 100 mm.

•dernier article du pédoncule des antennes. Les deuxième, troisième et

quatrième péréiopodes, de taille légèrement croissante, un peu plus longs

que les premiers ; les p4 atteignent l’extrémité des pédoncules antennaires.

Les p5 n’atteignent pas la base du dactyle des p4. Chez le mâle, les pl sont

forts et trapus : la hauteur du mérus mesurée dans la région médiane est à

peine inférieure au tiers de la longueur du bord supérieur ; le bord supé¬

rieur du propode, sensiblement parallèle au bord inférieur, est à peine

plus de deux fois plus long que la hauteur maximale de l’article.

105 —

Sur cet appendice, les dents et épines sont disposées de la façon suivante :

Bord inféro-interne avec une épine sur le basis, deux sur l’ischion, une,

très forte, subdistale, sur le mérus, suivie d’une série d’épines plus petites

mais aiguës s’étendant sur toute la longueur de l’article ; du côté externe,

une épine distale au-dessus de l’articulation du carpe ; sur le bord supé¬

rieur une forte épine distale, suivie de spinules irrégulières plus petites,

qui disparaissent au niveau du tiers proximal. Sur le bord supérieur du

carpe, une petite épine distale, suivie à une certaine distance d’une série

de spinules ; une autre série de très petits tubercules longeant du côté

externe le sillon longitudinal qui marque la face supéro-externe sur sa

moitié proximale ; une spinule inféro-externe sur le bord antérieur. Pro-

pode avec une courte épine subproximale et une énorme dent subdistale

s’étendant sur un peu moins du tiers de la longueur du bord inférieur :

la pointe cornée de cette dent atteint presque le milieu du dactyle lorsque

ce dernier est rabattu vers elle, ce qui donne à l’extrémité de l’appendice

un aspect très nettement subchéliforme ; une minuscule spinule distale

au bord supérieur dont les deux tiers proximaux au moins sont faiblement

serrulés.

Dactyle un peu plus court que le bord supérieur du propode, arqué,

avec un sillon sur chacune des faces latérales, lesquelles portent des fais¬

ceaux de poils raides.

Les péréiopodes suivants peu épineux : on observe seulement deux

épines distales sur le mérus, l’une supérieure, l’autre inféro-externe.

La femelle diffère du mâle par le premier et le dernier péréiopode. Le

pl de la femelle présente des épines correspondant à celles que nous avons

décrites chez le mâle, mais elles sont dans l’ensemble un peu moins dévelop¬

pées et certaines manquent : ainsi, sur le bord inférieur du mérus, l’épine

distale est plus faible, et il n’y a que quelques spinules, lesquelles sont

aussi plus courtes que chez le mâle. La différence la plus considérable porte

sur la dent subdistale au bord inférieur du propode : cette dent, bien déve¬

loppée et aiguë, est loin d’atteindre la dimension de celle du mâle et l’ex¬

trémité de l’appendice n’offre pas l’aspect subchéliforme si caractéristique

chez ce dernier.

Le p5 femelle présente la différenciation liée au sexe, habituelle chez

les Palinurus : la région inféro-distale du propode forme une saillie angu¬

leuse se terminant en pointe cornée.

Le dactyle, bifurqué, présente une courte branche externe pourvue d’un

ongle corné, qui forme, avec une saillie anguleuse inféro-distale du propode,

une pince parfaite.

Coloration.

Cette espèce présente sur le vivant une coloration d’ensemble d’un

rouge-violet assez variable ; hors de l’eau la teinte rouge s’accentue et

tire sur le vermillon ; les spécimens conservés au formol sont d’un vermillon

plus clair mais intense ; en alcool la teinte passe au carmin. Après un

8

106 —

séjour de plusieurs mois dans l’alcool les marques colorées restent très

intenses ; les taches claires sont d’un blanc brillant parfois lavé de rose

ou de mauve, mais se détachent toujours très nettement. Pour simplifier

la description, nous parlerons de rouge et de blanc, sans tenir compte des

nuances, variables suivant le mode de conservation.

Carapace d’un rouge maculé de blanc. Abdomen rouge avec des taches

blanches très nettes, disposées symétriquement de part et d’autre de la

ligne médiane, d’étendue assez variable, plus nombreuses sur la région

postérieure de chaque tergite. Pédoncules antennulaires rouges avec des

taches ou anneaux blancs dans les régions proximales et distales de chaque

article et au milieu du premier article. Pédoncules antennaires rouges

avec des taches blanches ; flagelles irrégulièrement annelés de blanc.

Péréiopodes avec de larges marques d’un rouge intense, pratiquement

sans marbrures ni ponctuations blanches, séparées ou divisées par des

bandes ou taches blanches à contours irréguliers, parfois confluentes et

formant des anneaux complets, mais toujours bien localisées : il y a sur

les appendices p2 à p5 une tache, une bande, ou un anneau blancs sur la

région articulaire ischion-mérus, sur les régions submédiane et sub¬

distale du mérus et du propode, et sur la région distale du carpe ; ces

appendices ont ainsi sur toute leur longueur un aspect annelé caracté¬

ristique. Les pl diffèrent par la plus grande étendue des deux taches

blanches du mérus, qui confluent à la face inférieure de l’article et par la

coloration du propode qui présente non pas une bande transverse sub¬

médiane mais une large tache blanche allongée qui s’étend sur sa région

inféro-externe.

Nous avons comparé Palinurus charlestoni sp. nov. aux deux autres

espèces de l’Atlantique nord-oriental, P. mauritanicus Gruvel et P. elephas

(Fabricius). Les principaux caractères qui distinguent les trois espèces sont

réunis dans le tableau I.

Tableau 1

Principaux caractères distinctifs des Palinurus

de l’Atlantiquf. nord-est.

— 107 —

Sillon cervical

Sillons cardio-

branchiaux

Processus supra-

oculaires

Rapport corde/

flèche de la conca¬

vité frontale

Epines et spinules :

sur l’ensemble de

la région anté¬

rieure

sur la région gas¬

trique

sur la région pos¬

térieure

Pilosité

elephas

peu profond, étroit

indiqués par de

faibles dépressions

longs, aigus, leurs

bords externes

presque droits,

très peu diver¬

gents

voisin de 2

nombreuses spi¬

nules, plus espa¬

cées sur la région

protogastrique, et

des épines princi¬

pales plus fortes

épines principales

de la 3e paire net¬

tement plus écar¬

tées que celles de la

lre paire et moins

que celles de la 2e

les épines homo¬

logues des épines

principales des

2 autres espèces

à peine plus fortes

que les spinules et

ne formant pas de

lignes longitudi¬

nales très appa¬

rentes ; des spi¬

nules acérées re¬

couvrent entière¬

ment cette région

des soies courtes

nombreuses en

arcs de cercle

devant la base de

toutes les épines et

spinules, très den¬

ses sur la région

postérieure

charlestoni

profond, assez

large

marqués par une

étroite interrup¬

tion de la spinu-

lation

très longs et aigus,

leurs bords laté¬

raux légèrement

convexes, nette¬

ment divergents

voisin de 2,5

mauritanicus

profond et large

marqués par une

large interruption

ou atténuation de

la spinulation

plus courts, moins

aigus, leurs bords

latéraux convexes

et faible ment

divergents

voisin de 3

spinules un peu

moins nombreuses

et plus courtes ;

épines principales

plus fortes que

chez elephas

épines principales

des lre et 3e paires

sur deux lignes

parallèles, les 2e

nettement plus

écartées

épines principales

très fortes, sur¬

tout disposées en

lignes longitudi¬

nales ; les deux

lignes de la région

cardiaque conver¬

geant nettement

vers l’arrière ; les

spinules, acérées,

recouvrant toute

cette région

pilosité un peu

moins dense que

chez elephas

spinules peu nom¬

breuses et très

courtes ; épines

principales un peu

moins aiguës que

chez charlestoni

les 6 épines, à peu

de chose près, sur

deux lignes paral¬

lèles

épines principales

nettement moins

fortes ; les deux

lignes longitudi¬

nales sur la région

cardiaque paral¬

lèles et très rap¬

prochées ; les spi¬

nules moins acé¬

rées, moins nom¬

breuses, en parti¬

culier sur les dé¬

pressions cardio-

branchiales

pilosité faible, sauf

sur la région pos¬

térieure ; la région

antérieure est à

peu près glabre

— 108

— 109

Ce tableau est dans l’ensemble valable pour tous les exemplaires dont

la carapace mesure de 80 à 120 mm de long. Nous indiquerons plus loin

les variations que l’on observe chez les individus plus grands et plus

petits.

Les trois espèces peuvent être identifiées à première vue grâce à leur

coloration. La teinte d’ensemble, rougeâtre ou violacée, mais à dominante

brune, distingue P. elephas des deux autres espèces qui, au sortir de l’eau

sont d’un violet plus ou moins rouge-vermillon pour charlestoni, plus

ou moins brunâtre pour mauritaniens. En alcool, la teinte de mauritaniens

passe au violet puis au lie-de-vin assez clair, celle de charlestoni au rouge

carminé foncé. Ajoutons qu’après cuisson, P. elephas a une coloration

orange brunâtre, P. charlestoni est rouge-orange très vif, mauritanicus

rose.

La disposition des marques claires sur les péréiopodes est très caracté¬

ristique : chez P. elephas ces appendices paraissent longitudinalement

110

rayés par suite de la présence d’une bande blanc-jaunâtre continue sur leur

bord supérieur ; chez P. charlestoni, ils semblent annelés, les larges bandes

transversales rouge vif alternant sur toute leur longueur avec des taches

ou des anneaux blanc-brillant plus étroits ; enfin chez P. mauritanicus

ils sont marbrés, la pigmentation étant peu intense, notamment sur le

propode souvent presque complètement blanc.

Les régions branchiales ne sont pas renflées chez elephas, elles le sont

très faiblement chez charlestoni et très nettement chez mauritanicus, ce

caractère s’accentuant avec l’âge, d’où le nom d ’inflatus qui avait d’abord

été donné à cette forme par Gruvel, alors qu’il considérait qu’il s’agissait

d’une variété d’elephas.

L’aspect de la région antérieure de la carapace est également caracté¬

ristique chez chacune des trois espèces. Les bords externes des processus

supra- oculaires sont droits ou peu convexes, et presque parallèles chez

elephas (fig. 1), légèrement convexes et faiblement divergents chez char¬

lestoni (fig. 2), assez fortement convexes et divergents chez mauritanicus

(fig. 3). Quant à la concavité frontale elle s’atténue au fur et à mesure de la

croissance chez toutes les espèces, mais on peut considérer que, pour des

spécimens de taille voisine, la concavité est nettement plus profonde

chez elephas que chez charlestoni, et chez ce dernier que chez mauri¬

tanicus.

Dans l’ensemble, les chiffres donnés dans le tableau, et qui expriment

le rapport entre la distance séparant les pointes frontales et la profondeur

de la concavité (mesurée de la base de la dent rostrale à l’alignement des

pointes frontales), représentent des moyennes valables pour les spécimens

de 80 à 120 mm de longueur de carapace. Les rapports sont plus faibles,

c’est-à-dire que la concavité frontale est plus profonde chez les jeunes

spécimens : ainsi chez ceux mesurant environ 70 mm de carapace, nous

avons relevé pour ce rapport les valeurs suivantes : 1,6 chez elephas, 2 chez

charlestoni et 2,2 chez mauritanicus. Chez les individus plus grands au

contraire, les rapports sont plus élevés et peuvent atteindre respectivement

3 et 3,5 chez des charlestoni et des mauritanicus de 150 à 160 mm de lon¬

gueur de carapace.

Les figures 1 à 3, qui toutes se rapportent à des individus dont la cara¬

pace mesure environ 10 cm, illustrent bien la valeur de ce caractère. Il

faut noter que les processus frontaux étant plus ou moins dirigés vers le

haut, ces dessins ont été effectués en vue légèrement postérieure, afin de

montrer la courbure frontale dans son ampleur maximale.

Les trois espèces présentent une spinulation différente de la carapace.

La densité des épines et spinules est maximale chez elephas, minimale

chez mauritanicus. En ce qui concerne la taille des épines, elle est plus

uniforme chez elephas : sur la région antérieure il y a des épines principales

nettement plus fortes que les spinules, mais sur la région postérieure la

différence de taille entre épines et spinules est relativement faible et les

premières ne forment pas de lignes longitudinales très apparentes. Chez

charlestoni les épines principales sont très développées ; elles forment sur

la région postérieure, parmi les spinules aiguës et nombreuses, des lignes

longitudinales, dont deux, convergeant vers l’arrière, sur la région car-

111

diaque, et une, assez irrégulière, sur chaque région branchiale. Chez mauri¬

taniens, épines principales, également en majorité disposées en lignes,

et spinules sont beaucoup plus courtes que chez charlestoni ; les deux lignes

de la région cardiaque sont rapprochées et subparallèles.

P. elephas se distingue des deux autres espèces par des pédoncules anten-

nulaires plus longs et des pédoncules antennaires plus courts, ce qui se

traduit par une différence dans la longueur relative de ces appendices :

les pédoncules antennaires atteignent tout au plus la base du dernier

article des pédoncules antennulaires chez elephas, alors qu’ils dépassent

en général le milieu de cet article chez mauritanicus et chez charlestoni,

celui-ci différant du précédent par un allongement un peu plus grand des

articles des pédoncules.

Parmi les caractères énoncés dans le tableau et qui concernent l’arma¬

ture des péréiopodes, le plus remarquable a trait au développement de

la dent subdistale sous le propode des appendices de la première paire.

C’est l’un des caractères qui ont été utilisés par les auteurs pour distinguer

vulgaris ( = elephas) de mauritanicus, et c’est en particulier celui proposé

par Bouvier (1940, p. 80) pour séparer les deux espèces.

Avant de comparer le développement relatif de cette dent chez les trois

espèces, il faut noter que le premier péréiopode est, à taille égale, propor¬

tionnellement plus fort chez le mâle que chez la femelle, beaucoup plus

fort chez elephas que chez charlestoni, un peu plus fort chez ce dernier

que chez mauritanicus. Les dessins donnés ici, exécutés à la même échelle,

sont tout à fait significatifs à cet égard : les appendices représentés appar¬

tiennent à des mâles d’une taille voisine, 97 mm pour elephas (fig. 4),

98 mm pour charlestoni (fig. 5), 100 mm pour mauritanicus (fig. 6). Des

différences correspondantes, mais légèrement moins marquées, s’observent

chez les femelles.

Par le développement de la dent subdistale du propode, les trois espèces

se rangent dans le même ordre. Cependant, par ce caractère, c’est elephas

et charlestoni qui sont voisins, s’opposant ainsi à mauritanicus. Chez les

mâles, jusqu’à 120 mm environ de longueur de carapace, cette dent est

représentée par une petite épine chez mauritanicus (fig. 6), par une forte

dent dont la base s’étend sur un peu moins du tiers de la longueur du pro¬

pode chez charlestoni (fig. 5), par une forte dent dont la base occupe près

de la moitié de la longueur de l’article chez elephas (fig. 4). Chez les femelles

la dent est relativement moins forte ; elle est sensiblement aussi développée

chez charlestoni que chez elephas, mais, dans ces deux espèces, plus forte

que chez des mauritanicus mâles de même taille ; chez les femelles de cette

dernière espèce, elle est réduite à une épine peu visible, parfois obsolète.

Chez les mauritanicus mâles de grande taille, à partir de 150 mm de lon¬

gueur de carapace, la dent du propode est plus forte, atteignant un déve¬

loppement relatif comparable à celui qu’on observe chez un petit char¬

lestoni mâle, mais chez les grands charlestoni, comme celui dont nous

figurons l’extrémité du pl (fig. 7), elle devient énorme, sa pointe dépassant

largement le milieu du dactyle lorsque ce dernier est rabattu vers

elle.

Dans l’ensemble la spinulation du premier péréiopode correspond au

— 112 —

développement de la dent subdistale du propode. Sur le bord supérieur

des articles les épines et spinules sont plus fortes chez les mâles que chez

les femelles, un peu plus fortes chez elephas que chez charlestoni, et beau¬

coup plus fortes chez ce dernier que chez mauritanicus, lequel se distingue

par l’absence d’épine distale sur le carpe. Le bord inférieur du mérus par

contre est beaucoup plus fortement armé chez charlestoni que chez elephas

et que chez mauritanicus, celui-ci différant du précédent par la dent distale

plus courte et moins aiguë.

L’épine distale cornée présente sur le bord supérieur du mérus des pattes

suivantes ne correspond pas, par son développement relatif, à la spinu-

lation d’ensemble de la carapace et de la première paire de péréiopodes.

Fig. 7. — Palinurus charlestoni sp. nov., <$ 200 mm : premier péréiopode gauche, face externe

(d’après une photographie communiquée par P. da Franca) (X 0,5).

En effet, c’est chez mauritanicus que cette épine est la plus longue et la

plus aiguë ; chez charlestoni elle est un peu moins forte, et elle est réduite,

chez elephas, à une saillie obtuse dont le sommet corné est émoussé.

D’autres caractères moins apparents distinguent encore les trois espèces.

Ainsi, sur les tergites abdominaux, les deux parties du sillon transverse

sont séparées par une protubérance allongée, lisse, arrondie, assez saillante

chez charlestoni et très légèrement saillante chez mauritanicus ; chez

elephas il n’y a pas de véritable protubérance, la région qui sépare les deux'

moitiés du sillon est dans le plan de la surface du tergite. D’autre part, en

avant du sillon transverse, il y a, sur le deuxième somite abdominal, chez

mauritanicus et charlestoni, une dépression transverse qui conflue avec

chaque moitié du sillon principal, de part et d’autre de la protubérance

médiane, et qui suit le contour du bord postérieur du segment précédent,

lorsque l’abdomen est arqué vers le haut ; cette dépression s’atténue sur

les segments suivants. Chez elephas elle est à peine discernable.

Enfin la carapace céphalothoracique est plus faiblement calcifiée chez

mauritanicus : lorsqu’on saisit un spécimen, de quelle taille que ce soit,

au niveau des régions branchiales, le test cède sous les doigts, alors que

113

chez les deux autres espèces la même pression est sans elTet par suite de la

rigidité plus grande du test.

La comparaison point par point des trois espèces, P. elephas (Fabricius),

P. mauritanicus Gruvel et P. charlestoni sp. nov. montre, en premier lieu,

que la troisième est bien distincte des deux autres, et ensuite qu’elle se

rapproche tantôt de la première, tantôt de la seconde, suivant le caractère

considéré, sans qu’on puisse la considérer comme une forme intermédiaire.

Intermédiaire, elle le serait par la forme de la région antérieure de la

carapace, notamment par la concavité frontale, par la pilosité et par la

densité des épines de la carapace. Par l’arrangement des épines sur cette

dernière, par les longueurs relatives des pédoncules antennaires et antennu-

laires, l’ornementation des somites abdominaux, la disposition des marques

colorées, c’est de mauritanicus qu’elle est la plus proche. Par contre le

développement de la dent subdistale sous le propode est comparable à

celui à'elephas. En fait, elephas et charlestoni paraissent phylogénétique¬

ment assez éloignés, alors que mauritanicus représenterait une adaptation

de charlestoni à des conditions écologiques différentes, adaptation qui se

serait traduite par une réduction générale de la spinulation, par une pig¬

mentation plus faible et morcelée, là où charlestoni porte des marques

intensément colorées, et par une moindre calcification du test.

Nous n’avons malheureusement pas pu examiner d’exemplaires des

Palinurus sud-africains. Le premier, P. gilchristi, a été décrit par Steb-

bing (1900, p. 31, pl. 1) et a été trouvé entre les régions du Cap et de Port-

Elisabeth, c’est-à-dire sur la côte sud proprement dite. Barnard (1926,

pp. 123 et 125, pl. 11) en a écrit les deux variétés delagoae et natalensis

trouvées plus à l’est, entre Port-Elisabeth et Lourenço Marques, entre

180 et 470 mètres de profondeur environ. D’après la description originale,

il semblerait qu’il y ait en fait deux espèces distinctes : P. gilchristi et

P. delagoae, natalensis se rattachant à la seconde, peut-être comme sous-

espèce.

La comparaison entre notre espèce nouvelle et les formes sud-africaines

est malaisée, ces dernières ayant été très succinctement décrites. Des

détails supplémentaires ont été donnés sur gilchristi, d’après un spécimen

sud-africain, par Selbie (1914, pp. 44, 46) dans une comparaison entre

cette espèce, P. vulgaris (— elephas) et P. thomsoni (— P. maurita¬

nicus).

Parmi les caractères connus, l’un permet de distinguer immédiatement

gilchristi de charlestoni : en plus du sillon transverse, interrompu au milieu,

sur chacun des tergites abdominaux 2 à 5, on observe « an anterior furrow

which is unbroken by the carina, and which is heavily fringed with setae »

(Selbie, loc. cit., p. 44). Ce sillon n’est bien marqué que sur le somite 2 chez

charlestoni. En outre, Selbie indique que les épines des rangées dorsales

sont « much larger and stronger » chez mauritanicus que chez gilchristi ;

les épines de gilchristi étant moins développées que celles de mauritanicus

le sont donc encore beaucoup moins que celles de charlestoni. Enfin gil¬

christi ne présenterait pas d’épine en avant de la pointe pleurale du second

segment abdominal.

114 —

Il est difficile d’apprécier exactement les différences de coloration entre

les deux espèces, d’après la description et la figure de Stebbing. Les

marques colorées, orange chez gilchristi, auraient aussi une disposition en

bandes transverses sur les péréiopodes, mais seraient moins nettement

délimitées que chez charlestoni ; les tergites abdominaux, dans l’espèce de

Stebbing, seraient transversalement rayés de blanc jaunâtre, la couleur

claire prédominant sur les côtés, alors que, dans notre espèce, les taches

très nettes, réparties sur toute la largeur du tergite, seraient plutôt plus

grandes dans la région médiane.

P. delagoae a été décrit par Barnard (1926, p. 123, pl. 11) comme

variété de P. gilchristi et par comparaison avec celui-ci. Le premier des

caractères retenus par cet auteur, l’atténuation des sillons sur les tergites

abdominaux, rapprocherait delagoae de charlestoni ; le second, pattes

ambulatoires plus ou moins triquètres chez gilchristi , subcylindriques

chez delagoae, est difficile à interpréter sans avoir sous les yeux des spéci¬

mens de l’une et l’autre forme ; cette section serait plutôt subcylindrique

chez charlestoni. Le sillon longitudinal sur la face externe du mérus de

ces appendices, bien marqué et pileux chez gilchristi, atténué et glabre

chez delagoae, n’existe pas chez charlestoni.

Barnard signale en outre que « the whole ornementation of the body is

much less prominent than in gilchristi ». Or, comme nous l’avons indiqué

plus haut, les épines seraient moins fortes chez gilchristi que chez charles¬

toni, cette dernière espèce diffère donc encore plus à cet égard de delagoae.

Ceci apparaît bien lorsque l’on considère la photographie donnée par

Barnard : le spécimen figuré a apparemment des épines et des spinules

plus réduites encore que chez mauritanicus . Cette photographie montre

également un caractère qui différencie bien delagoae, et de mauritanicus

et de charlestoni : l’abdomen est beaucoup plus long par rapport à la cara¬

pace ; la longueur de cette dernière, reportée en arrière de son bord posté¬

rieur, n’atteint pas le bord postérieur du cinquième segment abdominal,

alors que chez des spécimens de même taille des deux espèces nord-

atlantiques cette longueur atteint à peu près le milieu du sixième

segment.

La couleur en alcool serait, d’après Barnard, rosée ou mauve, avec

une disposition des marques colorées voisine de celle de gilchristi. Sur la

photographie accompagnant la description originale de delagoae, les

marques colorées sur les pattes ambulatoires paraissent moins larges,

moins intenses et moins nettement délimitées que chez charlestoni. Il y

aurait en outre de larges taches claires sur les régions latérales des tergites,

qui n’existent pas chez notre nouvelle espèce.

Barnard (1926, p. 125) a aussi décrit un P. gilchristi var. nalalensis

qui, d’après cet auteur, est proche de delagoae. Il nous paraît difficile de

situer exactement cette forme par rapport à gilchristi et à delagoae, d’après

la description originale. La photographie publiée par Gilciirist (1921,

pl. 7), à laquelle Barnard renvoie pour natalensis, et qui représente un

certain nombre de spécimens vivants montre, autant qu’on puisse en

juger à cette échelle, que la carapace est relativement peu épineuse, que

115

les marques colorées sur les pattes sont assez intenses, mais plus divisées

que chez charlestoni, et que les tergites portent d’assez grandes taches

latérales et une bande transverse de teinte claire.

En conclusion, P. charlestoni sp. nov. n’est identifiable à aucune des

espèces de Palinurus déjà décrites. Alors que Barnard voyait un paral¬

lélisme dans les différences séparant d’une part vulgaris (= elephas ) et

sa « variété » mauritanicus , et, d’autre part, gilchristi et delagoae, mauri¬

taniens et delagoae étant moins épineux que les deux autres formes, nous

pensons que, pour les espèces nord-atlantiques, le parallélisme porte plutôt

sur charlestoni et sur mauritanicus. Ainsi, en ce qui concerne les cinq

espèces reconnues ici, elephas, charlestoni et gilchristi seraient fortement

différenciées, et, des deux dernières, seraient respectivement issues mauri¬

taniens et delagoae. Il ne s’agit que d’une hypothèse, les véritables rela¬

tions entre les deux espèces nord-atlantiques subtropicales et les formes

sud-africaines ne pouvant être précisées qu’après une étude détaillée de

ces dernières.

La distribution des trois espèces de l’Atlantique nord-ouest subtro¬

pical et tempéré, telle qu’elle est actuellement connue, s’établit comme

suit :

Palinurus elephas est connu des côtes occidentales des Iles Britanniques

jusqu’au Cap Bojador, aux Açores et en Méditerranée (côtes du Levant,

de Lybie et d’Egypte exceptées), dans les zones rocheuses, en eau de

profondeur variable (jusqu’à 150 mètres environ dans l’Atlantique et

250 mètres en Méditerranée).

P. mauritanicus est principalement connu de Mauritanie où Gruvel

(1911, p. 22) l’a signalé sur des fonds de sable coquillier de 20 à 50 mètres,

mais où, en fait, on le pêche sur des fonds vaso-sableux à plus grande

profondeur, pratiquement de 100 à 400 mètres. Il s’étend considérablement

vers le nord jusqu’au large des côtes irlandaises : un petit exemplaire

capturé à 400 mètres de profondeur par 51° 20’ de latitude N. a été décrit

par Seluie (1914, p. 43, pl. 6, fig. 1-2) sous le nom de P. thomsoni, mis en

synonymie avec P. mauritanicus par Face (1922, p. 155) qui, à son tour, a

signalé l’espèce sur le banc de la Chapelle, par 195 et 310 mètres de pro¬

fondeur. Il est également connu de Méditerranée occidentale, des côtes

catalanes, où Zariquiey (1946, p. 102) le mentionne comme capturé par les

chalutiers entre 400 et 500 mètres de profondeur, et d’Algérie (Dieuzeide,

1955, p. 195)].

L’espèce nouvelle, P. charlestoni sp. nov., n’est pour l’instant connue

avec certitude que des îles du Cap Vert, où, comme nous le signalons ici,

les pêcheurs français l’ont capturée au large de la plupart des îles du

groupe nord < surtout près de Sal et de Boavista) et du groupe sud (surtout

près de Brava et de Fogo), à des profondeurs de 150 à 300 mètres, sur des

fonds rocheux accidentés, en général sur des pentes abruptes.

Cette espèce paraît pour l’instant endémique de ces îles et c’est aussi

apparemment le seul Palinurus qui vit dans ces parages.

116

En effet, dans une étude consacrée aux langoustes des îles du

Cap Vert, P. da Franca, M. L. Paes da Franca et F. C. da Costa

(1959, p. 3, fig. 1, 9 ; 1962, p. 55, fig. 1, 9) ont signalé pour la première fois

un très grand spécimen de P. mauritanicus , capturé à la ligne, par

55 mètres de profondeur, au large de la baie de Tarrafal, île de S. Tiago.

Les photographies publiées par ces auteurs montraient un Palinurus à

pattes ambulatoires très fortement pigmentées, avec d’étroites bandes

transverses blanches, des régions branchiales non renflées comme chez les

P. mauritanicus typiques ; on pouvait également discerner, sur la fig. 9,

une très forte dent subdistale sous le propode du premier péréiopode

gauche. Tous ces caractères éloignaient ce spécimen de mauritanicus et au

contraire le rattachaient à charlestoni. Le Dr. da Franca a eu l’amabilité

de nous communiquer plusieurs bonnes photographies de cet exemplaire,

un mâle à carapace de 200 mm, qui ont confirmé qu’il s’agissait bien

de la nouvelle espèce : c’est d’après l’une de ces photographies qu’a été

exécuté le dessin du pl gauche que nous donnons ici, et qui montre l’énorme

saillie subdistale présente sous le propode des P. charlestoni mâles de

grande taille (fig. 7).

Il faut noter que les photographies données par les auteurs précités

montrent un bord frontal peu concave correspondant plutôt à celui du

mauritanicus que nous avons figuré (fig. 3). Mais ceci est simplement lié

à la différence de taille, la concavité frontale décroissant quand la taille

augmente (cf. supra, p. 110) : chez les mauritanicus de 160 mm de longueur

de carapace au moins, que nous avons observés à Camaret, le bord frontal

est beaucoup moins creusé encore que chez l’exemplaire de S. Tiago, et, chez

les plus grands, presque rectilignes, les processus frontaux étant alors

très peu proéminents.

La localisation de Palinurus charlestoni sp. nov. sur les fonds rocheux

des îles du Cap Vert, l’absence de ces fonds de P. mauritanicus qui vit,

lui, sur le plateau continental ouest-africain et ouest-européen et sur des

fonds vaseux, confirmerait l’hypothèse selon laquelle la seconde espèce

représenterait une adaptation de la première à des conditions écologiques

différentes.

Observations sur les apports

de Palinurus charlestoni sp. nov. a Camaret.

Il est malaisé d’effectuer des observations biologiques ou biométriques

portant sur un assez grand nombre de langoustes. En effet, il s’agit d’ani¬

maux dont la valeur commerciale est élevée et pour lesquels on obtient

un prix maximum lorsqu’ils sont vendus vivants sur les marchés. A tous

les stades de la commercialisation, les acheteurs répugnent à voir mani¬

puler ce matériel fragile et précieux. Ce n’est qu’au débarquement, au

moment où les langoustes sont extraites des viviers du bateau, triées par

catégorie de poids, et réparties entre les mareyeurs qui les remettent

aussitôt dans des viviers, que l’on a le plus de facilités pour effectuer des

— 117

observations, celles-ci étant d’ailleurs limitées par le rythme très rapide

des opérations 1.

Nos mensurations portant malgré tout sur un nombre d’exemplaires

relativement peu important, nous avons relevé les données statistiques

notées à la criée de Camaret.

C’est un essai d’interprétation de nos mesures et de ces chiffres que

nous donnons ici, en spécifiant bien que, dans de telles conditions, nos

résultats ont surtout une valeur indicative.

Au débarquement les apports commerciaux de P. charlestoni sont

divisés en six catégories de poids. On peut ainsi avoir une idée de la cons¬

titution initiale des stocks par examen des cargaisons des trois premiers

bateaux (tableau II).

Tableau II

Poids débarqués par catégorie (en kilogrammes),

(entre parenthèses, pourcentage par rapport à une cargaison).

D’après les mesures effectuées sur une dizaine de spécimens pris dans

chaque catégorie — en choisissant les plus gros et les plus petits — les

correspondances entre taille (carapace) et poids s’établissent de la façon

suivante (tableau III).

Tableau III

Correspondance taille/poids.

1. Nous devons à Monsieur J. Pensec, du Bureau des péages de Camaret, nos heureux

contacts avec l’armement langoustier et la possibilité d’effectuer des observations au moment

de la répartition des apports. Qu’il veuille bien trouver ici, ainsi que les pécheurs qui nous ont

fourni d’utiles renseignements, l’expression de nos remerciements.

118

Bien que les intervalles ainsi définis manquent d’homogénéité, et bien

qu’il soit impossible sur de telles données de faire appel à la statistique

mathématique, on peut néanmoins mettre en évidence quelques résultats

intéressants :

a) Pour les trois bateaux, la catégorie de poids prédominante est celle

de 0,7 à 1,2 kg, qui correspond à des tailles limites de 110 à 131 mm (lon¬

gueur de carapace).

b) Le « Charleston » a pêché une quantité notable, 4,5 %, d’exemplaires

pesant plus de 2,5 kg, c’est-à-dire mesurant plus de 170 mm. L’espèce

atteint donc une grande taille.

c) Le « Charleston », qui a principalement travaillé près des îles est,

Boavista et Sal, a pêché davantage de spécimens de grande taille : près

de 35 % d’exemplaires pesant plus de 1,5 kg, c’est-à-dire mesurant plus

de 150 mm, alors que les pourcentages pour le « Folgor », qui a travaillé

presque exclusivement au large des îles S. W., Brava et Fogo, et le « N. D.

de Bocamadour », qui a fait une partie de sa pêche au large des îles N. W.,

sont respectivement de 8 % et de 4,4 % environ. En tenant compte que

les bateaux auraient pêché dans des conditions comparables, à des pro¬

fondeurs voisines de 200 mètres, ceci serait en relation avec les obser¬

vations des pêcheurs, selon lesquelles la taille décroîtrait d’est en ouest.

Une première tentative de détermination du sex ratio a été réalisée

par de rapides sondages sur les cargaisons du « Folgor » et du « N. D. de

Bocamadour ». Les résultats sont exprimés dans le tableau IV. 316 lan¬

goustes ont été examinées, soit 1 14 pour la catégorie < 0,7, 120 pour la

catégorie 0,7-1, 2, 54 pour la catégorie 1,2-1, 5, 20 pour la catégorie 1, 5-2,0,

et 8 pour la catégorie 2, 0-2, 5 kg.

Tableau IV

Nombre de mâles et de femelles dans chaqlte catégorie.

(entre parenthèses, %)

119

Ce tableau est moins significatif que s’il portait, non sur des catégories

de poids, mais sur des classes de tailles. On peut néanmoins en tirer les

conclusions suivantes :

a) Les femelles sont environ deux fois plus nombreuses que les mâles.

b) Chez les jeunes spécimens, pour lesquels on peut présumer que le

dimorphisme sexuel dans la taille est encore peu sensible, la proportion

des mâles est un peu plus forte.

c) Le sex ratio indique une forte prédominance des femelles sur les

mâles (rapport de 1 à 4) entre des poids de 0,7 et 1,5 kg (110 à 148 mm de

longueur de carapace) ; ce rapport est inversé entre 1,5 et 2,0 kg (149-

159 mm), et au delà de 2,0 kg (160 mm) il n’y a plus de femelles. Ceci

montre que les femelles adultes sont dans l’ensemble très nettement plus

petites que les mâles et qu’elles sont loin d’atteindre la même taille que ces

derniers. Les femelles qui appartiennent aux mêmes classes d’âge que les

mâles mesurant plus de 150 mm, n’atteignent pas cette taille et se classent

par conséquent dans les catégories inférieures. Le décalage entre classes

de taille et classes d’âge suivant le sexe se traduit par la considérable

variation du sex ratio suivant la catégorie.

On peut encore noter que les chiffres obtenus sont assez voisins pour

les deux bateaux, qui ont pêché dans des régions différentes, compte tenu

d’une moyenne des tailles plus élevée pour le « Folgor » que pour le « N. D.

de Rocamadour ».

Il n’en est plus de même si on considère la proportion des femelles ovi-

gères. Nous avons relevé, dans le tableau V, le nombre d’ovigères par

catégorie de poids pour les 104 femelles du « Folgor » et les 110 femelles

du « N. D. de Rocamadour » examinées. Les pourcentages d’ovigères dans

chaque catégorie ont été calculés sur les nombres figurant dans le

tableau IV.

Tableau V.

Nombre et pourcentage des femelles ovigères.

La faiblesse du nombre des femelles ovigères de la première catégorie

dans la cargaison du « Folgor » et leur absence dans celle du « N. D. de

Rocamadour » autorisent à penser que la taille de première maturité n’est

120

sans doute que légèrement inférieure à la limite supérieure de cette catégorie

(110 mm).

La proportion des femelles ovigères est en moyenne de 55 % chez le

« Folgor », de 5 % chez le « N. D. de Rocamadour », les maximums étant

atteints dans la catégorie de 1,2 à 1,5 kg et leur écart restant significatif

(77 % et 14 %).

Les langoustes du « Folgor » ont été examinées le 22 décembre 1963,

celles du « N. D. de Rocamadour » le 11 février 1964. Cette différence de

plus de sept semaines explique la chute du pourcentage des ovigères d’un

arrivage à l’autre. On peut présumer que, compte tenu du ralentissement

dans le développement, par lequel doit se traduire le passage dans des

eaux plus froides, la période de ponte s’achève en janvier pour cette espèce.

Les meilleurs rendements, obtenus dans les îles du N. E., sont de l’ordre

de trois langoustes par jour et par casier. P. charlestoni sp. nov. semble

suffisamment abondant pour supporter une exploitation nettement supé¬

rieure à celle à laquelle il est actuellement soumis. Le morcèlement des

populations et les difficultés de pêche dues à ses caractéristiques écolo¬

giques (les pertes de matériel sont extrêmement lourdes) préserveront

sans doute cette espèce des effets d’une exploitation intensive.

Laboratoire de Zoologie ( Arthropodes )

du Muséum et O.R.S.T.O.M. (Océanographie biologique).

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Babnard (K. H.), 1926. — - Report on a Collection of Crustacea from Portuguese

East Africa. Trans. Roy. Soc. S. Afr., 13, pp. 119-129, pl. 10, 11.

— 1950. — Descriptive Catalogue of South African Decapod Crustacea. Ann.

S. Afr. Mus., 38, pp. 1-837, fig. 1-154.

Bouvier (E. L.), 1905. — A propos des Langoustes longicornes des îles du Cap

Vert. Bull. Mus. océanogr. Monaco, 28, pp. 1-7.

— 1917. — Crustacés Décapodes (Macroures Marcheurs) provenant des cam¬

pagnes des yachts Hirondelle et Princesse-Alice (1885-1915). Res. Camp,

sci. Monaco, 50, pp. 1-140, pl. 1-11.

— 1940. — Décapodes Marcheurs. Faune de France, 37, Paris, Lechevallier

édit., pp. 1-399, fig. 1-222, pl. 1-14.

Dieuzeide (R.), 1955. — Les Langoustes de Méditerranée. Proc. gen. Fish.

Courte. Médit., n° 3, pp. 195-199, 4 fig.

Fage (L.) , 1922. — Sur les Langoustes (genre Palinurus) de la côte est de l’Atlan¬

tique. Bull. Mus. Hist. nat., 28, pp. 153-156.

Franca (P.) da, Paes da Franca (M. L.) et Costa (F. C.) da, 1959. — Contri-

buiçao para o conhecimento das lagostas do Archipélago de Cabo Verde.

Not. mimeogr. Centro Biol, piscator., n° 6, pp. 1-21, 13 tabl., 33 fig. h. t.

- - — 1962. — Sur la biologie et la pêche des Langoustes de l’Archipel du

Cabo Verde. Mem. Junta Invest. Ultram., 2e sér., 36, pp. 49-104, 28 fig. h. t.

121

Gilchrist (J. D. F.), 1921. — Fisheries and Marine Biological Survey. Report

n° 1 (1920), Capetown, pp. i-v, 1-111, 9 pl. et 3 cartes h. t.

Gruvel (A.), 1906. — Les pêcheries de la côte occidentale d’Afrique. Challamel

édit., Paris.

— 1911. — Contribution à l’étude générale systématique et économique des

Palinuridae. Mission Gruvel sur la côte occidentale d’Afrique (1909-1910).

Résultats scientifiques et économiques. Ann. Inst, océanogr. Monaco, 3,

n° 4, pp. 5-56, fig. 1-22, pl. 1-6.

Holthuis (L. B.), 1946. — The Stenopodidae, Nephropsidae, Scyllaridae and

Palinuridae. The Decapoda Macrura of the Snellius Expédition. I. Biolo¬

gical Results of the Snellius Expédition. XIV. Temminckia, 7, pp. 1-17,

fig. 1, 2, pl. 1-11.

Postel ( E.) , 1951. — La langouste de Mauritanie. La Pêche Maritime, n° 878,

pp. 229-230.

— 1957. — La Pêche en Tunisie. VI. Pêche aux Crustacés. Ibid., n° 952,

pp. 298-299.

— 1964. — Les Langoustes des îles du Cap Vert. Ibid., n° 1031, pp. 92-93.

Selbie (C. M.), 1914. — The Decapoda Reptantia of the coasts of Ireland.

Part I. Palinura, Astacura and Anomura (except Paguridae). Sci. Invest.

Fish. Br. Ireland, 1914, pt I, pp. 1-116, pl. 1-15.

Stebbing (T. R. R.), 1900. — South African Crustacea. Mar. Invest. S. Afr., 2,

pp. 14-66, pl. 1-4.

Zariquiey Alvarez (R.), 1946. — Crustàceos Decàpodos Mediterrâneos. Manuel

para la classificaciôn de las especies que pueden capturarse en las costas

mediterrâneas espanolas. Publ. Biol. Médit. Inst. Esp. Est. Médit., 2,

pp. 1-181, fig. 1-174, pl. 1-26.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 122-156.

RÉVISION

DES HYDRAIRES DE LA COLLECTION LAMARCK

( Muséum national T Histoire naturelle)

Par Louis REDIER

Introduction

Parmi les collections qu’abrite le Laboratoire de Malacologie du Muséum,

celle des Hydraires récoltés et décrits par Lamarck en 1816 et en 1836

ligure en bonne place.

Les échantillons composant cette collection sont conservés à sec et

rangés dans des cartons vitrés, relativement luxueux et semblables à ceux

dans lesquels on conserve les Insectes. Placés dans des armoires, ainsi que

des livres dans une bibliothèque, ils ont une belle présentation.

Rillard en 1907 (9) (10) avait eu l’attention attirée sur cette collection

et il avait fait une révision de 14 des 62 espèces qu’elle contient.

Cinq de ces espèces sont des types de Lamarck.

Le but poursuivi ici a été de mettre à jour, non pas une partie mais la

totalité de la collection Lamarck. Plusieurs noms de genres ou d’espèces

ont été modifiés. Certains genres ont été créés. Des espèces différentes ont

été réunies en une seule, etc. En un mot, il était intéressant de « faire le

point ».

Depuis que Lamarck les a récoltés, ses échantillons ont été décrits

maintes fois. Il n’était donc pas nécessaire de recommencer. Nous avons

néanmoins signalé et précisé quelques points caractéristiques.

Presque toutes les étiquettes ont été faites de la main de Lamarck,

certaines sont de l’écriture de sa fille, parce que la vue de son père s’affai¬

blissait petit à petit ; quelques-unes, enfin, sont d’une main inconnue,

si bien que dans le doute où l’on est de leur origine, le fait a été signalé

chaque fois.

Alors que maintenant on conserve les récoltes soit dans l’alcool, soit

dans l’eau formolée à 2 ou 3 %, les échantillons de cette collection ont été

séchés ainsi que des plantes dans un herbier, sans avoir été fixés au préa¬

lable. Depuis près de 150 ans, elles reposent dans cet état et sont devenues

d’une fragilité extrême. La plupart tombent en poussière au moindre

attouchement, aussi leur manipulation et leur étude micrographique —

représentant plus de 300 préparations — sont-elles délicates. Cela a posé

de nombreux problèmes qui, après bien des tâtonnements, ont été résolus

de la manière suivante.

Chaque fragment était prélevé avec un pinceau enduit de salive (c’est ce

123

liquide qui nous a donné les meilleurs résultats) et déposé dans un verre

de montre contenant une solution gonflante, éclaircissante. Dans bien des

cas, le lactophénol d’Aman suffisait. Le verre de montre était ensuite mis à

l’étuve à 42° C pendant 24 ou 48 heures. Peu à peu l’air était chassé des

cavités où il se trouvait, les tissus reprenaient leur forme primitive et leur

transparence. Quand le lactophénol n’agissait pas on le remplaçait par le

chlorallactophénol, voire par le chloralphénol. Certaines fois, même, il a

été nécessaire de terminer le séjour à l’étuve par un passage de 8 à

10 minutes à la platine chauffante de Malassez.

Arrivé à ce stade, le contenu du verre de montre était versé dans un tube

à essai dans lequel toutes les opérations suivantes étaient effectuées par

décantation.

D’abord trois lavages à l’eau distillée, puis coloration. Il n’y a pas de

colorant universel pour tous les Hydraires. Dans chaque cas, il faut choisir

le colorant le plus adéquat mais les cinq qui semblent convenir générale¬

ment sont : le bleu de méthylène, le Ziehl, le vert de méthyle, dont l’emploi

est simple. Le vert lumière de Thomas, (34) Thomas 1952, qui doit être

utilisé après les alcools de déshydratation et avant le xylène. Enfin le

Giemsa R, qui nécessite l’emploi des techniques hématologiques.

Pour finir : différentiation et déshydratation, puis passage dans le

xylène ou le toluène et montage au baume du Canada, à la gomme au

chloral ou à la résine coumarone. Ces trois milieux donnent de bons résul¬

tats à la condition d’opérer sur des objets colorés ; les hydraires non pré¬

parés ayant un indice de réfraction proche de celui de ces trois milieux.

Références bibliographiques

Nous avons adopté la méthode suivante, qui a l’avantage de ne pas

alourdir le texte, tout en donnant les moyens de retrouver la totalité de la

documentation :

1° (25) Linné, 1758, a été indiqué chaque fois qu’il avait décrit l’espèce

considérée.

2° (21) Lamarck, 1816, est mentionné quand l’espèce en question figure

dans la collection qu’il a légué au Muséum et qui va être étudiée.

3° (7) Bedot, 1925, est toujours cité puisque c’est dans ce travail —

considérable — que l’on retrouvera l’historique, toutes les citations, tous

les synonymes, ainsi que la bibliographie complète de l’hydraire étudié. Le

lecteur aura grand intérêt à se reporter à cet ouvrage.

4° Enfin, nous avons donné la référence du dernier auteur connu qui

parle de l’hydraire en question.

Quelquefois il a été indiqué quelques références supplémentaires caracté¬

ristiques destinées à faciliter les recherches.

En d’autres termes, on trouvera en tête de chaque chapitre :

1° la référence du premier auteur

— 124 —

2° la référence de Lamarck.

3° la référence de Bedot

4° la référence du dernier auteur

Classement zoologique des hydraires de la collection.

Les hydraires de Lamarck, qui vont être étudiés et commentés, appar¬

tiennent aux espèces suivantes, classées par ordre zoologique.

Ordres

Familles

Genres

Espèces

f Bougainvillidae

Eudendriidae

Gymnoblastiques <

Tubulariidae

Haleciidae

Campanulariidae

Lafoeidae

Calyptoblastiques /

Sertulariidae

Hydractinia

Eudendrium

Tubularia

Halecium

I Campanularia

\ Clytia

I Liclorella

Obelaria

Obelia

j Coppinia

V Grammaria

Filellurn

Lafoea

Abietinaria

Amphisbetia

Diphasia

Dynamena

Selaginopsis

Sertularella

H. echinala

E. ramosum

j T. coronata

^ T. gracilis

s T. implexa

I T. indivisa

T. larynx

, H. beani

H. haleciunm

I H. muricatum

C. volubilis

C. johnstoni

L. antipathes

^ O. gelatinosa

' O. dichotoma

I O. geniculata

C. arcla

G. abietina

F. serpens

j L. dumosa

( L. fruticosa

A. abietina

A. filicula

A. operculata

^ D. pinnata

' D. rosacea

I D. subcarinata

j D. pumila

I D. quadridentata

S. fusca

S. polyzonias

. S. rugosa

S. tenella

125 —

Ordres Familles

Sertulariidae

[

Calyptoblastiques !

Plumulariidae

Commentaires particuliers a chaque hydraire.

I. — Ordre : Gymnoblastiques Allman, 1877.

A. — Famille : Bougainvilliidae Lesson, 1836.

1. — Genre : Hydractinia van Beneden, 1841.

a) Espèce : Hydractinia echinata (Fleming, 1820).

= Hydractinia echinata (19) Hincks 1868, p. 23.

— 126

Bougainvilléidé très commun qui tapisse les parois extérieures des

coquilles habitées par les pagures. Quelquefois aussi on le trouve sur divers

corps solides.

La collection Lamarck du Muséum comprend quatorze échantillons

dont six sont en excellent état, et permettent une identification aisée.

Distribution géographique : Toutes nos côtes, Mer Baltique, Mer du

Nord, Côtes d’Angleterre, Norvège.

Boîte n° 41 de la collection.

B. — Famille : Eudendriidae Ehrenberg 1834.

1. — Genre : Eudendrium Ehrenberg 1834.

a) Espèce : Eudendrium ramosum (Linné, 1758).

= Tubularia ramosa (25) Linné 1758, p. 804.

= id. (23) Lamouroux 1812, p. 185.

Un assez bel échantillon qui, malheureusement, ne comporte plus que les

tiges. Tous les autres organes ont disparu. Néanmoins son identification

est facile.

Distribution géographique : Océan Pacifique-Est (Fraser), océan

Atlantique (Lamarck), Atlantique-Nord (Hincks). Toutes nos côtes.

Boîte n° 43 de la collection.

C. — Famille : Tubulariidae Linné, 1758.

1. — Genre : Tubularia Linné, 1758.

a) Espèce : Tubularia coronata Abildgaard, 1806.

= Tubularia coronata (19) Hincks 1868, p. 119.

= Tubularia larynx (5) Bedot 1910, p. 401.

= id. (7) Bedot 1925, p. 464..

Cet hydraire a fait l’objet de nombreuses discussions. On se demande

encore s’il ne faut pas le réunir avec T. larynx ou en faire une espèce

distincte. Certains auteurs comme Hincks, 1868 (19), Billard, 1906 (8),

en font deux espèces différentes. D’autres auteurs, tels que : Sars, 1857,

Alder, 1858, Allman, 1871, Fenchel, 1905, Bedot, 1925, les réunissent

tous les deux sous le nom de T. larynx.

Il est difficile de se faire une opinion en examinant le matériel considéré.

127 —

Comme tous les tubulaires de la collection, conservés à sec, en « herbiers »,

leurs gonozoides, leurs tentacules ont disparu. 11 ne reste que les tiges.

En se basant sur cette unique partie de l’animal, on remarque que les deux

espèces diffèrent, tout au moins, sur quatre points :

Hauteur :

Port :

Annelures :

Largeur de la tige :

T. coronata

10 à 11 cm

en buisson élevé

aux extrémités

0,259 à 0,310

T. larynx

3 à 4 cm

en touffes gazonantes

presque partout

0,381 à 0,561

Lamarck, ayant sans doute eu une hésitation sur l’espèce, n’a écrit

sur le carton où il est collé que le mot « Tubulaire » sans autre indication.

Personnellement, nous n’osons prendre parti, le matériel que nous avons

sous les yeux ne se prête pas à un examen.

Distribution géographique : Fjord de Trondhjem (Marktanner), mer

du Nord (Van Ben.), côtes d’Angleterre (Ritchie).

Boîte n° 38 de la collection.

b) Espèce : Tubularia gracilis Lendenfeld, 1885.

= Tubularia gracilis (7) Bedot 1925, p. 461.

C’est, relativement, un Hydraire récent, puisqu’il a été décrit pour la

première fois par Lendenfeld en 1885. On n’en trouve pas trace dans les

œuvres de Lamarck.

L’exemplaire que nous avons sous les yeux n’est pas bien beau. Pas plus

beau que les autres Tubulaires de la collection, il ne comporte ni gonozoides

ni tentacules.

Distribution géographique : Galle Bay (Thornely). Port-Jackson sur

laminaires (Lendenfeld).

Boîte n° 39 de la collection.

c) Espèce : Tubularia implexa ?

Dans un tube de 2 cm de long sur 0,5 de large se trouve un petit tas de

« poussière » impossible à examiner. Ce tube porte le nom de Tubularia

indivisa qui semble écrit de la main de Lamarck mais sans nom d’auteur.

On ne le trouve cité nulle part sous ce nom. Pas trace non plus dans les

fiches de Billard, ni dans ses préparations microscopiques.

Pour mémoire.

Boîte n° 39 de la collection.

d) Espèce : Tubularia indivisa Linné, 1755.

= Tubularia indivisa (25) Linné 1758, p. 803.

= id. (22) Lamarck 1836, p. 110.

= id. (19) Hincks 1868, p. 115.

= id. (7) Bedot 1925, p. 462.

— 128 —

= Tubularia indioisa (15) Broch 1928, p. 54.

= id. (35) Vervoort 1846, p. 99.

= id. (33) Tessier 1950, p. 12.

Six échantillons qui n’ont rien de remarquable. Pour les raisons indi¬

quées plus haut (voir Tubularia coronata) il ne possède ni gonozoides, ni

tentacules. Cet Hydraire, très commun, est connu depuis fort longtemps

et il a été souvent décrit.

Distribution géographique : Géorgie du Sud (Hartlaub). Terre-Neuve

(Smith). Mers d’Europe (Lamabck). Golfe de St. Laurent (Fraser).

Côtes de France (Billard). Mer du Nord (Leloup). Côte Est du Pacifique

(Fraser).

Boîte n° 39 de la collection.

e ) Espèce : Tubularia larynx Ellis et Solander, 1786.

= Tubularia larynx (21) Lamarck 1816, p. 110.

= Tubularia muscoides (24) Lamouroux 1816, p. 230.

= Tubularia larynx (19) Hincks 1868, p. 118.

= Tubularia coronata (19) id. p. 119.

= Tubularia larynx (7) Bedot 1925, p. 464.

= id. (35) Vervoort 1946, p. 103.

= id. (33) Tessier 1950, p. 12.

Quatre échantillons de cet Hydraire bien connu. Voir la nombreuse

littérature qui a été publiée dans (7) Bedot 1925.

Distribution géographique : Mer du Nord (Leloup), côtes d’Angleterre

(Brown), Méditerranée (Pallas). Océan Pacifique-Nord (Fraser). Toutes

nos côtes.

Boîte n° 39 de la collection.

IL — Ordre : Calyptoblastiques Allman, 1877.

A. — Famille : Haleciidae Oken, 1815.

Dans la collection, on trouve étiqueté sous ce nom un petit morceau

d’Hydraire (?) qu’il est impossible d’identifier, vu son mauvais état.

Il n’est cité ici que pour mémoire.

— 129

Distribution géographique : Atlantique, Méditerranée (Rémy Perrier)..

Largement distribué (Hincks), Pacifique-Est (Fraser), océan Arctique,

mer du Nord (Leloup), Pacifique-Sud (Jâdersholm).

Boîte n° 44 de la collection.

b) Espèce : Halecium halecinum (Linné, 1758).

= Sertularia halecina (25) Linné 1758, p. 809.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 119.

= Halecium halecinum (19) Hincks 1868, p. 221.

= id. (7) Bedot 1925, p. 206.

= id. (33) Tessier 1950, p. 12.

Huit beaux échantillons porteurs de tous leurs signes caractéristiques.

Cet Hydraire, très commun, était connu à la fin du xvne siècle, exacte¬

ment depuis 1696 (Plucknet), c’est-à-dire bien avant Linné.

Il a été décrit maintes fois.

Distribution géographique : Côtes de France et d’Allemagne (Billard).

Côtes d’Angleterre (Brown). Pacifique-Est (Fraser). Islande (Bètan-

court). Groënland (Môrch), Cap Nord (Sars), Méditerranée (Pallas).

Boîte n° 55 de la collection.

c) Espèce : Halecium muricatum (Ellis et Solander, 1786).

= Laomedea muricata (24) Lamouroux 1816, p. 200.

= Halecium muricatum (19) Hincks 1868, p. 221.

= id. (7) Bedot 1925, p. 210.

Un seul échantillon, en bon état et tout à fait valable.

Cette fois encore on peut douter que cette espèce fasse partie de la col¬

lection originale de Lamarck. Il ne connaissait pas cet Hydraire qu’il ne

cite nulle part dans ses œuvres.

Très reconnaissable au bord des hydrothèques retroussé à l’extérieur

et à ses gonothèques Ç recouvertes d’épines.

Distribution géographique : Côtes d’Angleterre, d’Islande (Hincks).

Alaska (Nutting). Mer du Nord, Atlantique, Est du Canada (Fraser).

Spitsberg (Jâdersholm).

Boîte n° 44 de la collection.

B. — Famille : Campanulariidae Lamarck, 1816.

1. — Genre : Campanularia Lamarck, 1816.

a) Espèce : Campanularia volubilis (Linné, 1758).

= Sertularia volubilis (25) Linné 1758, p. 811.

= Campanularia volubilis (21) Lamarck 1816, p. 113.

= id. (19) Hincks 1868, p. 160.

= id. (7) Bedot 1925, p. 131.

130 —

Quelques brindilles de C. volubilis rampant sur un petit morceau d’algue

indéterminable.

Il n’y avait pas assez de matériel pour pouvoir en faire une détermination

au microscope, néanmoins, ses calices à petites dents arrondies et ses

gonotlièques en forme de fiole ne laissent aucun doute quant à son nom.

Distribution géographique : Norvège (Sars), Islande (Hincks), Massa¬

chusetts (Agassiz), Océan Pacifique Nord, mer de Bering (Frazer), océan

Atlantique (Lamarck).

Boîte n° 38 de la collection.

2. — Genre : Clytia Lamouroux, 1812.

a) Espèce : Clytia johnstoni (Aider, 1856).

= Clytia johnstoni (19) Hincks 1868, p. 143.

= id. (7) Bedot 1925, p. 147.

= Campanularia johnstoni (15) Broch 1928, p. 73.

= Clytia johnstoni (35) Vervoert 1946, p. 269.

= id. (33) Tessier 1950, p. 16.

= id. (28) Redier 1962, p. 23.

Deux exemplaires trop petits et trop fragiles pour que nous puissions

en faire des préparations microscopiques. L’un d’eux rampait sur le bryo-

zoaire Flustra papyracea, l’autre sur un morceau de sertulaire, trop abîmé

pour pouvoir être déterminé.

Hydraire très commun. Signes caractéristiques : calice bordé de dents

triangulaires, gonothèques sessiles et annelées de haut en bas.

Distribution géographique : Toutes nos côtes (Lacaze-Duthiers).

Océan Pacifique-Nord, Alaska (Fraser). Mer du Nord, Islande (Agassiz).

Norvège (Van Ben.), Méditerranée (Redier).

Boîte n° 38 de la collection.

3. — Genre : Lictorella Allman, 1888.

a) Espèce : Lictorella antipathes (Lamarck, 1816).

= Sertularia antipathes (21) Lamarck 1816, p. 115.

= Campanularia rufa (16) Baie 1884, p. 54.

= Lictorella antipathes (10) Billard 1907, p. 215.

= id. (7) Bedot 1925, p. 270.

Espèce type de Lamarck représentée par trois échantillons.

Billard 1907 (10) p. 215, en a donné une excellente description avec

figure. Il souligne l’identité avec Campanularia rufa n. sp. de Baie.

Distribution géographique : Australie (Lamarck), Nouvelle-Hollande

(Baie).

Boîte n° 37 de la collection.

— 131 —

4. — Genre : Obelaria Hartlaub 1897.

a) Espèce : Obelaria gelatinosa (Pallas, 1766).

= Campanularia spinosa (21) Lamarck 1816, p. 120.

= Campanularia gelatinosa (22) Lamarck 1836, p. 134.

= Obelia gelatinosa (19) Hincks 1868, p. 151.

= Obelaria gelatinosa (7) Bedot 1925, p. 296.

= Laomedea gelatinosa (15) Broch 1928, p. 75.

= Obelaria gelatinosa (33) Tessier 1950, p. 16.

Trois exemplaires qui supportent mal les divers traitements microgra¬

phiques : éclaircissement, gonflement, coloration, déshydratation, etc.

L’observation en est malaisée, néanmoins ses caractères morphologiques

externes — calice crénelé, tige simple peu ramifiée portant de fins et courts

hydroclades, polypes insérés sans ordre — suffisent à le déterminer.

Dans son travail de 1816, Lamarck (21) parle d’un Campanularia spinosa

et dans celui de 1836 (22) d’un C. gelatinosa. Or, dans la boîte n° 38 de sa

collection les échantillons étiquetés de sa main C. Spinosa ont été sur¬

chargés par Billard en C. gelatinosa.

Nous avons comparé les descriptions et les dessins des divers auteurs

ainsi que les préparations microscopiques de Billard et les nôtres. Nous

concluons qu’il ne s’agit là que d’une seule et même espèce : C. gelatinosa =

Obelaria gelatinosa.

Distribution géographique : Mer du Nord (Lamarck), Atlantique-Nord

(Hincks), Californie (Jaderholm), Pacifique (Fraser).

Boîte n° 38 de la collection.

5. — Genre : Obelia Hincks, 1868.

a ) Espèce : Obelia dichotoma (Linné, 1758).

= Sertularia dichotoma (25) Linné 1758, p. 812.

= Campanularia dichotoma (21) Lamarck 1816, p. 113.

= Obelia dichotoma (19) Hincks 1868, p. 156.

= Laomedea dichotoma (15) Broch 1928, p. 74.

= Obelia dichotoma (7) Bedot 1925, p. 30.

= id. (33) Tessier 1950, p. 15.

Trois échantillons presque tombés en poussière sur lesquels on peut néan¬

moins reconnaître l’espèce.

Pour mémoire, signes caractéristiques : bord des hydrothèques lisse,

parois plissées et pédoncules faisant avec les hydroclades un angle de 45°

environ.

Distribution géographique : hydraire commun, souvent en parasite sur

— 132 —

d’autres hydraires. Alaska (Nutting). Baie de San-Francisco (Fraser).

Océans Pacifique et Atlantique, Méditerranée (Lamarck).

Boîte n° 38 de la collection.

b) Espèce : Obelia geniculata (Linné, 1758).

= Sertularia geniculata (25) Linné 1758, p. 812.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 120.

= Obelia geniculata (19) Hincks 1868, p. 149.

= Laomedea geniculata (15) Broch 1928, p. 73.

= Obelia geniculata (7) Bedot 1925, p. 304.

= id. (33) Tessier 1950, p. 14.

La collection ne comprend qu’un tout petit échantillon collé sur un

morceau d’algue indéterminable. Il n’est représenté que par des fragments

d’hydrocaule à l’exclusion de toutes hydrothèques ou gonothèques. Il y a

beaucoup de chances pour qu’il s’agisse d’O. geniculata , d’autant plus qu’il

est reconnaissable à ses entrenœuds s’élargissant à leur extrémité distale

et y présentant un gros renflement latéral. Espèce commune.

Toutefois devant les débris qui, seuls, subsistent ici, on ne peut se pro¬

noncer formellement.

Distribution géographique : Océan Pacifique-Nord (Fraser), Nouvelle-

Zélande (Bale), cap Nord (Sars), Labrador (Hincks), océan Atlantique.

Toutes les mers européennes.

Boîte n° 38 de la collection.

C. — Famille : Lafoeidae Lamouroux, 1821.

1. — Genre : Coppinia Hassal, 1848.

a) Espèce : Coppinia arcta (Dalyell, 1847).

Sur un fragment d ’ Abietinaria abietina — mis à part dans la boîte 44 —

se trouvent d’assez nombreuses colonies de C. arcta.

Comme cet hydraire est synonyme de Lafoea dumosa, prière de se

reporter à ce nom

Boîte n° 44 de la collection.

2. — Genre : Grammaria Stipmson, 1854.

a) Espèce : Grammaria abietina (Sars, 1851).

= Campanularia abietina (31) Sars 1851, pp. 131, 138.

= Salacia abietina (19) Ilincks 1868, p. 212.

= Grammaria abietina (7) Bedot 1925, p. 198.

Un tout petit échantillon dont les caractéristiques sont assez visibles

pour effectuer une détermination.

133

Hydraire inconnu de Lamarck, tout au moins dans ses œuvres mais qui

figure dans sa collection avec une étiquette dont l’écriture ressemble à la

sienne.

Distribution géographique : Cap Nord, Norvège (Sars), Alaska, Océan

Pacifique-Est (Fraser).

Boîte n° 44 de la collection.

3. — Genre : Filellum Hincks, 1868.

a) Espèce : Filellum serpens (Hassal, 1848).

= Campanularia serpens (18) Hassal 1848, p. 223.

= Filellum serpens (19) Hincks 1868, p. 214.

= id. (7) Bedot 1925, p. 191.

= id. (33) Tessier 1950, p. 17.

Petit échantillon assez abîmé.

Cette espèce ne figure ni dans les œuvres de Lamarck de 1816 ou de 1836,

ni dans celles de Linné. C’est Hassal qui, en 1848, l’a décrite pour la pre¬

mière fois. Elle figure dans la collection sous le nom de Reticularia serpens,

nom qui lui avait été donné par Hincks en 1858. Dix ans après Hincks

lui avait attribué le nom actuel qui n’a plus été changé depuis lors.

Tout ceci nous fait douter que cet échantillon appartienne bien à la

collection originale de Lamarck et nous ne le citons que par acquit de

conscience.

Disribution géographique : Hydraire commun rampant sur les Sertu-

laires et bien d’autres supports. Toutes nos côtes. Islande (Hincks), océan

Pacifique-Est (Fraser).

Boîte n° 44 de la collection.

4. — Genre : Lafoea Lamouroux, 1821.

a) Espèce : Lafoea dumosa (Fleming, 1820).

= Campanularia dumosa (17) Bush 1852, pp. 386, 388, 401.

= Lafoea dumosa (19) Hincks 1868, p. 200.

= Lafoea dumosa (7) Bedot 1925, p. 259.

= id. (33) Tessier 1950, p. 17.

= id. (29) Redier 1962, p. 35.

Trois exemplaires assez lisibles. Hydrothèques droites et espacées avec

un court pédoncule. Hydraire classique qui se colore admirablement au

vert de méthyle en donnant des tons jaunes, verts ou gris, suivant l’âge et

le genre de tissu.

Quoique figurant dans sa collection, Lamarck n’en fait pas mention dans

ses œuvres de 1816 et 1836.

Distribution géographique : Océan Pacifique-Nord (Fraser). Mers

134 —

septentrionales, Cap Nord, mer du Nord (Hincks), océan Atlantique,

Méditerranée (Redier).

Boîte n° 34 de la collection.

b) Espèce : Lafoea fruticosa (Sars, 1851).

= Campanularia fruticosa (31) Sars 1851, pp. 131-138.

•= Lafoea fruticosa, (19) Hincks 1868, p. 202.

= id. (7) Bedot 1925, p. 261.

Cet hydraire ressemble à L. dumosa mais son pédoncule torsadé (3 à

5 spires) permet de le différencier sans difficulté.

Lamarck n’en fait pas mention.

La collection n’en possède qu’un tout petit échantillon.

Distribution géographique : espèce septentrionale, Alaska (Clark,

Nutting), mer de Béring (Jaderholm), Grande-Bretagne, cap Nord,

Islande (Bale).

Boîte n° 34 de la collection.

D. — Famille : Sertulariidae Linné, 1748.

1. — Genre : Abietinaria Kirchenpauer, 1884.

a) Espèce : Abietinaria abietina (Linné, 1758).

= Sertularia abietina (25) Linné 1758, p. 808.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 116.

= id. (19) Hincks 1868, p. 266.

= Abietinaria abietina (7) Bedot 1925, p. 65.

= id. (33) Tessier 1950, p. 21.

= id. (29) Redier 1962, p. 35.

Six très beaux échantillons répartis dans les boîtes 20 et 21 sous le nom

de Sertularia abietina et un petit échantillon se trouvant dans la boîte 44.

Ce dernier est couvert de parasites : hydraires ( Coppinia arcta = Lafoea

dumosa) diatomées, algues, bryozoaires, vers, etc. Il semble qu’il ait été

apporté après coup.

Distribution géographique : hydraire commun, peu exigeant sur le choix

de ses supports, qu’on trouve sur toutes nos côtes : Mer du Nord (Van

Ben). Abondant au Cap Nord (Sars), Groenland (Fabricius), Labrador

(Packard jun.), Méditerranée (Pallas), Pacifique-Est (Fraser).

Boîtes nos 20, 21, 44 de la collection.

b) Espèce : Abietinaria filicula (Ellis et Solander, 1786).

= Sertularia fdicula (21) Lamarck 1816, p. 119.

= Abietinaria fdicula (7) Bedot 1925, p. 68.

— 135 —

Beaux échantillons. Une grosse touffe en excellent état.

Se colore bien au vert lumière de Thomas et donne une préparation se

lisant sans difficulté.

Distribution géographique : Alaska, océan Pacifique-Nord (Fraser)^

côtes d’Angleterre (Lamarck, Hincks), Labrador (Packard).

Boîtes nos 26 et 27 de la collection.

2. — Genre : Amphisbetia.

a) Espèce : Amphisbetia operculata (Linné, 1758).

= Sertularia operculata (25) Linné 1758, p. 808.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 118.

= Sertularia serra (21) Lamarck 1816, p. 121.

= Sertularia operculata (19) Hincks 1868, p. 263.

= id. (7) Bedot 1925, p. 402.

= Amphisbetia operculata (3) Tessier 1950, p. 21.

La collection comprend treize échantillons tous plus beaux les uns que

les autres. Taille maximum 30 cm. Parfait état de conservation. On y

trouve des sujets jeunes et âgés, avec ou sans gonothèques. Bref ce sont

des spécimens magnifiques, qui ont conservé non seulement leur valeur

historique mais aussi leur valeur scientifique et même artistique.

Distribution géographique : hydraire commun que l’on trouve partout.

Mer du Nord (Van Ben), océan Atlantique (Beltrémieux), Afrique du

Sud (Busk), Patagonie, îles Falkland et Auckland, Australie, Nouvelle-

Zélande, îles Kerguelen (Hincks), Méditerranée (Redier).

Boîtes nos 26, 27, 28, 29, 31 de la collection.

3. — Genre : Diphasia Agassiz, 1862.

a) Espèce : Diphasia pinnata (Pallas, 1766).

= Sertularia pectinata (21) Lamarck 1816, p. 116.

= Diphasia pinnata (19) Hincks 1868, p. 255.

= Sertularia nigra (17) Hartlaub 1905, p. 664.

= Sertularia pectinata (10) Billard 1907, p. 218.

= Diphasia pinnata (7) Bedot 1925, p. 172.

= id. (33) Tessier 1950, p. 18.

Les six échantillons de la collection Lamarck portent — écrits de sa

main — le nom de Cellaria pectinata. Ce nom a été surchargé sur l’étiquette

par une tierce personne et remplacé par Cellaria pristis, puis par Thuiria

pristis. Billard, 1907 (10) a étudié les échantillons ci-dessus et il fait

remarquer que Sertularia (ou Cellaria ou Thuiria), pectinata (ou pristis)

correspond, en réalité, à Diphasia pinnata. A notre tour, nous avons con¬

trôlé le fait et nous sommes d’accord avec lui.

— 136 —

Distribution géographique : Océan Indien (Lamarck), côtes Sud de

l’Angleterre (Hincks), Afrique du Sud (Busk), Sydney (Bale).

Boîtes nos 19 et 20 de la collection.

-b) Espèce : Diphasia rosacea (Linné, 1758).

= Sertularia rosacea (25) Linné 1758, p. 307.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 119.

= Diphasia rosacea (19) Hincks 1868, p. 245.

= id. (7) Bedot 1925, p. 173.

= Nigellastrum rosaceum (15) Broch 1928, p. 70.

= Diphasia rosacea (33) Tessier 1950, p. 19.

Trois échantillons.

Signe caractéristique : gonothèques en forme de poire avec 8 côtes,

■dont 2, dans les gonothèques $, sont prolongées en longues cornes recour¬

bées.

Distribution géographique : Océan Atlantique, Méditerranée (Lamarck),

côtes d’Angleterre (Hincks).

Boîtes nos 26 et 31 de la collection.

c) Espèce : Diphasia subcarinata (Busk 1852).

= Sertularia subcarinata (17) Busk 1852, pp. 387-390.

= Diphasia subcarinata (4) Bale 1884, p. 102.

= id. (7) Bedot 1925, p. 174.

Il ne figure pas dans les œuvres de Lamarck de 1816 et 1836.

Bonne description dans (4) Bale, p. 102.

Un seul et vieil échantillon couvert de parasites divers : algues, vers,

bryozoaires, etc., ce qui n’empêche pas d’en reconnaître les caractères.

Colorer de préférence, avec les précautions habituelles, au Giemsa R.

Distribution géographique : Australie (Bale).

Boîte n° 26 de la collection.

4. — Genre : Dynamena Lamouroux 1812.

■a) Espèce : Dynamena pumila (Linné, 1758).

= Sertularia pumila (25) Linné 1758, p. 807.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 119.

■= id. (19) Hincks 1868, p. 260.

= id. (7) Bedot 1925, p. 404.

= Dynamena pumila (15) Broch 1928, p. 260.

= id. (33) Tessier 1950, p. 18.

La collection possède cinq échantillons en bon état, tous fixés sur des

— 137 —

algues diverses. L’on sait que D. pumila n’est pas très éclectique dans le

choix de ses supports. Il se fixe n’importe où. Le plus commun des hydraires

Tiges brunes, phosphorescentes.

Distribution géographique : Océan Atlantique (Lamarck, Beltré-

mieux), océan Arctique (Sars), mer du Nord (Van Ben.), Méditerranée

(Sars), Afrique du Sud (Kraus).

Boîtes nos 25-31 de la collection.

b) Espèce : Dynamena quadridentata (Ellis et Solander, 1786).

= Sertularia quadridentata (21) Lamarck 1816, p. 121.

= Tuliparia quadridentata (15) Blainville 1834, p. 485.

= Pasythea quadridentata (17) Busk 1852, p. 395.

= id. (4) Baie 1884, p. 112.

= id. (7) Bedot 1925, p. 315.

= Dynamena quadridentata (13) Billard 1924, p. 55.

La « Sertulaire quadridentée » de Lamarck est représentée par deux

échantillons peu lisibles et en assez mauvais état. Malgré cela leur identi¬

fication ne fait aucun doute. Signe caractéristique : les hydrothèques

qui se groupent par deux, trois ou quatre paires le long de l’hydroclade.

Distribution géographique : Océan Atlantique (Marktanner), îles

Loyauté (Thornely), îles Hawaï (Nutting), côtes de Natal (Warren),

île Ascension (Ellis et Solander), cap Hatteras (Stechow).

Boîte n° 34 de la collection.

5. — Genre : Selaginopsis Allman, 1876.

a) Espèce : Selaginopsis fusca (Johnston, 1833).

= Sertularia fusca (20) Johnston 1847, p. 70.

= id. (19) Hincks 1868, p. 272.

= Selaginopsis fusca (26) Mereschkowsky 1878, pp. 436-437 — 445-446.

= id. (7) Bedot 1925, p. 355.

Un tout petit échantillon en bon état.

Il est à signaler que Lamarck ne fait pas mention de cet hydraire dans

son ouvrage de 1816, pas plus que dans celui de 1836.

D’autre part, l’unique spécimen que possède la collection n’est étiqueté

ni de sa main, ni de celle de sa fdle. Sa présentation diffère de celle des

autres échantillons, aussi nous nous demandons s’il n’y pas été rajouté

après coup dans la collection et nous n’en faisons état que pour

mémoire.

Distribution géographique : Côtes anglaises (Hincks), océan Atlantique

et océan Pacifique-Nord (Mereschkovsky).

Boîte n° 24 de la collection.

10

— 138 —

6. — Genre : Sertularella Gray, 1848.

a) Espèce : Sertularella polyzonias (Linné, 1758).

= Sertularia polyzonias (25) Linné 1758, p. 813.

= ici. (21) Lamarck 1816, p. 117.

= Sertularella polyzonias (19) Hincks 1868, p. 233.

La collection comprend cinq échantillons en bon état.

Cet hydraire connu depuis fort longtemps est un de ceux qui ont donné

lieu au plus grand nombre d’observations. (7) Df.dot, 1925 signale les

quelques 340 articles, notes, études, descriptions, etc. qui lui ont été con¬

sacrés. Depuis ce dernier auteur, on trouve encore une douzaine de cita¬

tions dans les auteurs qui lui ont succédé et que nous indiquons plus haut.

S. polyzonias est parmi les hydraires les plus caractéristiques et les plus

faciles à reconnaître (Hydrothèques à forts épaississements transversaux

et gonothèques annelées).

Distribution géographique : Mers d’Europe (Lamarck), Groënland

(Sars), Islande (Hincks), Charente- Inférieure (Beltrémieux), Médi¬

terranée (Cavolini). Madère, Afrique du Sud (Busk), mer Rouge (Hincks).

Boîte n° 24 de la collection.

b) Espèce : Sertularella rugosa (Linné, 1758).

= Sertularia rugosa (25) Linné 1758, p. 809.

= id. (21) Lamarck 1816, p. 121.

= Clytia rugosa (24) Lamouroux 1816, p. 203.

= Amphitroca rugosa (3) Agassiz 1865, p. 146.

= Sertularella rugosa (19) Hincks 1868, p. 241.

= id. (1) Bedot 1925, p. 384.

L’échantillon présent est en fort mauvais état. Quelques « morceaux »

de S. rugosa rampent sur le bryozoaire Flustra papyracea. Néanmoins la

forme lisse des hydrothèques quadridentées de cet hydraire et sa coloration

jaune clair, permettent de l’identifier sans trop de difficultés.

Distribution géographique : Mers d’Europe (Lamarck), Groënland, cap

Nord, Labrador (Hincks), Alaska, San-Francisco (Fraser). Cosmopolite.

Boîte n° 34 de la collection.

c) Espèce : Sertularella tenella (Aider, 1856).

= Sertularia rugosa (25) Linné 1758, p. 809.

= id. (20) Johnston 1847, p. 64.

139

= Sertularella tenella (19) Hincks 1868, pp. 234 et 242.

= id. (7) Bedot 1925, p. 387.

Il existe dans la collection, sous le nom de Sertularia tenella Aider un

échantillon si petit et si abîmé que nous n’avons pas de quoi faire une

détermination précise.

Lamarck ne le mentionne dans aucune de ses œuvres.

Nous n’en parlons ici que par acquit de conscience.

Distribution géographique : Hébrides, Shetland, Atlantique (Hincks),

Pacifique Nord (Fraser).

Boîte n° 24 de la collection.

7. — Genre : Sertularia Linné, 1748.

a) Espèce : Sertularia bicuspidata (Lamarck, 1816).

= Sertularia bicuspidata (21) Lamarck 1816, p. 121.

= id. bicornis (4) Baie 1884, pp. 83 et 92.

= id. bicuspidata (10) Billard 1907, p. 216.

= id. (7) Bedot 1925, p. 393.

On trouve dans la collection un petit échantillon de « quelque chose» qui,

étiqueté sous ce nom, n’est certainement pas un hydraire.

Pourtant en 1917, Billard l’a encore rencontré puisqu’il lui a consacré

quelques lignes et qu’il en a mesuré les dimensions.

En ce qui nous concerne, nous préférons ne pas insister faute de matériel

suffisamment bon.

Boîte n° 26 de la collection.

b) Espèce : Sertularia cupressina f. argentea (Linné, 1758).

= Sertularia argentea (25) Linné 1758, p. 809.

= id. (22) Lamarck 1836, p. 143.

= id. (19) Hincks 1868, p. 268.

= Thuiaria argentea (7) Bedot 1925, p. 438.

= Sertularia cupressina forma argentea (31) Tessier 1950, p. 20.

Lamarck distinguait deux Sertulaires : S. argentea et 5. cupressina.

Brocii avait été frappé par la ressemblance de ces deux hydraires et il en

entreprit l’étude. Il est arrivé à la conclusion qu’il s’agissait d’une seule

et même espèce.

Après vérification sur des préparations microscopiques nous nous rallions

à son opinion sur l’identité des deux espèces : Hydrothèques alternées.

Tiges de grande taille. Extrémité des hydrothèques brillantes. Port en

plans successifs.

Treize des seize échantillons qui figurent dans la collection sont les

plus beaux et les mieux conservés de tous les hydraires de Lamarck.

Distribution géographique : Mers d’Europe et d’Amérique (Lamarck),

— 140

océan Indien et océan Pacifique (Leloup, Lamouroux), mer de Chine

(Kirpatrik). Iles Philippines (Kirchenpauer). Cosmopolite.

Boîtes nos 22, 23, 24 de la collection.

c) Espèce : Sertularia elongata (Lamouioux, 1816).

= Sertularia millefolium (21) Lamarck 1816, p. 116

= id. lycopodium (21) id. p. 117.

= id. elongata (30) Ritchie 1907, p. 78.

= id. millefolium (10) Billard 1907, p. 217.

= id. elongata (7) Bedot 1925, p. 396.

Il existe, dans la collection, deux préparations microscopiques et neuf

échantillons dont un fort beau, avec des gonothèques à tous les âges.

Billard 1907 (10) en donne une excellente description et on ne pourrait

mieux faire.

Cet hydraire aux hydrothèques si caractéristiques lies hydrothèques ont

six fortes dents inégales) ne peut être confondu avec aucun autre lorsqu’on

l’a vu une fois.

Les deux espèces de Lamarck : S. millefolium et S. lycopodium corres¬

pondent toutes les deux à S. elongata. Maints auteurs, après études sérieuses

sont arrivés à cette même conclusion.

d) Espèce : Sertularia nigra (Hartlaub, 1905).

Ne figure pas dans les œuvres de Lamarck. Il s’agit de Diphasia pinnata

et nous renvoyons à ce nom. Nom qui a prêté à bien des confusions.

Bel échantillon de 23 cm. de long.

Boîte n° 24 de la collection.

e) Espèce : Sertularia serra (Lamarck, 1876).

= Sertularia serra (21) Lamarck 1816, p. 121.

= id. (10) Billard 1907, p. 218.

= Amphisbetia operculata (7) Bedot 1925, p. 402.

Comme le fait remarquer Billard les caractères de S. serra sont exacte¬

ment les mêmes que ceux d’ Amphisbetia operculata dont nous parlons par

ailleurs. On ne s’explique pas comment Lamarck n’a pas remarqué la

similitude des deux espèces. La dent terminale de chaque hydrothèque est

pourtant caractéristique. Le nom de S. serra doit donc tomber en syno¬

nyme de A. operculata.

Distribution géographique : voir à A. operculata.

Boîtes nos 26, 27, 28, 29, 31 de la collection.

8. — Genre : Thuiaria.

a) Espèce : Thuiaria articulata (Pallas, 1766).

= Cellaria lonchitis (21) Lamarck 1816, p. 130.

— 141

— Thuiaria articulata (19) Hincks 1868, p. 277.

= id. (5) Bedot 1910, p. 439.

= id. (33) Tessier 1950, p. 21.

Lamarck, dans la description qu’il en fait, déclare n’avoir jamais vu cet

hydraire. Cette description comparée au seul exemplaire que possède la

collection, permet de conclure qu’il s’agit bien de T. articulata.

Colonie à ramification pennée régulière. Hydrothèques peu saillantes,

soudées à la tige sur presque toute leur longueur.

Distribution géographique : Océan Indien (Lamarck), océan Atlantique

(Hincks), Manche.

Boîte n° 19 de la collection.

Thuiaria thuia (Linné, 1758).

= Sertularia thuia (25) Linné 1758, p. 809.

= Cellaria thuia (22) Lamarck 1816, p. 139.

= Thuiaria thuia (19) Hincks 1868, p. 275.

= id. (7) Bedot 1925, p. 450.

La collection possède trois exemplaires de cet hydraire, dont un fort

beau. Le port très particulier — rappelant celui du Thuya — de cette

espèce et ses hydroclades transparents suffisent pour l’identifier.

Distribution géographique : Mers septentrionales, cap Nord, Dogger

Bank, côtes anglaises (Hincks), Méditerranée (Pallas), golfe de St.

Laurent (Agassiz), mer de Bering, océan Pacifique-Nord (Fraser).

Boîte n° 19 de la collection.

E. — Famille : Plumulariidae Lamarck, 1816.

1. — Genre : Acanthella Allman, 1883.

a) Espèce : Acanthella effusa (Busk, 1852).

— Plumularia scahra (21) Lamarck 1816, p. 127.

= Acanthalla effusa (2) Allman 1888, pp. lx-lxv-lxvi-lxvii.

= Plumularia scahra (9) Billard 1907, p. 322.

= Acanthella effusa (7) Bedot 1925, p. 70.

Billard, 1907 (9) et Bedot, 1925 (7) avaient eu leur attention attirée

sur cet hydraire. Le mauvais état des quatre échantillons de la collection

et, en particulier, l’absence des appendices épineux qui remplacent les

hydroclades, caractère indispensable à la détermination, empêchent

d’établir une diagnose sérieuse.

Nous confirmons les remarques de Bedot, 1925 (1) et nous estimons qu’il

ne faut pas changer le nom spécifique donné par Allman, 1888 (2). Jusqu’à

nouvel ordre, nous mettons le nom de Plumuralia scahra avec un point

142

d’interrogation dans les synonymes d’ Acanthella effusa. Lorsque nous

aurons un échantillon vivant ou tout au moins bien conservé, nous révi¬

serons peut-être ce jugement.

Distribution géographique : Mers australes (Lamarck), canal du Prince

de Galles, détroit de Torrès (Busk), Singapore, Zamboanga, Philippines,

Australie (Kirchenpauer), cap York, détroit de Torrès, océan Indien,

détroit de Malacca (Marktanner), île Murray, Ternate (Campenhausen).

Boîte n° 10 de la collection.

2. — Genre : Acanthocladium Allrnan, 1883.

a) Espèce : Acanthocladium angulosum (Lamouroux, 1816).

= Plumularia angulosa (21) Lamarck 1816, p. 126.

= Acanthocladium huxleyi (1) Allman 1885, pp. 2-8-11-12-33-38.

= Thecocarpus angulosus (9) Billard 1907, p. 326.

= id. (12) Billard 1913, p. 85.

= Acanthocladium angulosum (7) Bedot 1925, p. 70.

La collection possède dix exemplaires dont une colonie superbe, de

61 cm de longueur. Leur état de conservation précaire ne permet pas une

identification facile.

Billard, 1907 (9), p. 326, rejette le genre Acanthocladium créé par

Allman et place cette espèce dans le genre Thecocarpus, se basant sur la

présence d’une hydrothèque à la base de la corbule. Billard, 1913 (12),

p. 85, en donne une longue description. Nous n’avons pas retrouvé de

corbules en assez bon état dans les 10 échantillons ci-dessus, aussi, en

l’absence de la constatation de ce caractère, nous préférons la description

d’ Allman. C’était aussi l’avis de Bedot qui a rétabli le nom d’ Acantho¬

cladium angulosum.

Distribution géographique : Mers Australes (Lamarck), Port Curtiss,

îles Cumberland (Bale), mer d’Arafura (Allman), détroit de Torrès

(Kirchpatrick), île Thursday et Port-Hartog (Weltner).

Boîtes nos 1 1, 14, 15, 16, 17 de la collection.

3. — Genre : Aglaophenia Lamouroux, 1812.

a) Espèce : Aglaophenia crucialis Lamouroux 1816 (fig. 1).

= Aglaophenia crucialis (24) Lamouroux 1816, p. 169.

= Plumularia brachiata (21) Lamarck 1816, p. 126.

= Thecocarpus crucialis (9) Billard 1907, p. 328.

= Aglaophenia crucialis (7) Bedot 1925, p. 75.

Cette boîte n° 12 de la collection contient cinq échantillons tous éti¬

quetés de la main de Lamarck : Plumularia brachiata. En fait, il y en a trois

d’A. crucialis, un de Lytocarpus phoeniceus et d 'A. divaricata.

143

Lamarck, qui ne possédait pas à l’époque les moyens d investigations

que nous avons aujourd’hui, avait réuni sous le nom de Plumularia bra-

chiata quatre espèces différentes : A. crucialis, A. divaricata, Lytocarpus

phoeniceus, et Poluplumaria cornuta. Voici leurs dimensions comparées

(en mm) :

A. crucialis

Longueur d’une hydro-

thèque . 0,434 à 0,450

Largeur d’une hydro-'

thèque . 0,341 à 0,350

Longueur d’un article. 0,504 à 0,511

Largeur de l’hydro-

caule . 0,499 à 0,515

Longueur d’une dacty¬

lo thèque .

Largeur d’une dacty¬

lo! hèque .

Ces quatre hydraires sont examinés séparément chacun de leur côté.

Distribution géographique : Mers australes (Lamouroux, Lamarck),

île Rottnest (Bale).

Boîte n° 12 de la collection.

b) Espèce : Aglaophenia cupressina (Lamouroux, 1816).

= Aglaophenia cupressina (24) Lamouroux, 1816, p. 169.

= Plumularia bipinnata (21) Lamarck, 1816, p. 26.

= Aglaophenia cupressina (9) Billard 1907, p. 331.

= id. (7) Bedot 1925, p. 75.

La collection du Muséum possède cinq échantillons dont un, assez bien

conservé, mesure 24 cm de long.

Sur ce dernier on peut vérifier la diagnose et les remarques faites par

Billard, 1907 (9). Nous sommes entièrement d’accord avec lui et nous

renvoyons le lecteur à cet auteur pour plus de détails.

Distribution géographique : Océan Indien (Lamarck), Singapour,

Manille (Kirchenpauer), Philippines (Cuning), Nouvelle- Irlande (Neu-

Mecklenburg).

Boîte n° 11 de la collection.

c) Espèce : Aglaophenia divaricata (Busk, 1852) (fig. 2).

= Plumularia brachiata (21) Lamarck 1816, p. 126.

= id. divaricata (17) Busk 1852, pp. 388, 398.

= Aglaophenia divaricata (11) Billard 1910, p. 54.

= id. (7) Bedot 1925, p. 76.

Fig. 1. — Aglaophenia crucialis Lamouroux 1816.

Fig. 2. — Aglaophenia divaricata (Busk 1852).

Fig. 3. — Lytocarpus phoeniceus (Busk 1852).

Fig. 4. — Polyplumaria cornuta (Bâle 1884).

145 —

Même remarque que pour Lytocarpus phoeniceus (voir Aglaophenia

crucialis ) au sujet de la confusion de Lamarck avec Plumularia brachiata..

Les deux exemplaires de la collection sont en bon état.

Comparés aux préparations microscopiques à' Aglaophenia divaricata

de la collection Billard, ils se révèlent d’une identité parfaite.

Distribution géographique : Mers australes ( Plumularia brachiata,.

Lamarck).

Boîtes nos 12 et 13 de la collection.

d) Espèce : Aglaophenia pluma (Linné, 1758).

= Sertularia pluma (25) Linné 1758, p. 811.

= Aglaophenia pluma (23) Lamouroux 1812, p. 184.

= Plumularia cristata (21) Lamarck 1816, p. 125.

= Aglaophenia pluma (5) Bedot 1910, p. 242.

= id. (7) Bedot 1925, p. 283.

= id. (33) Tessier 1952, p. 24.

= id. (28) Bedier 1962, p. 23.

Très bel exemplaire avec de nombreuses gonothèques. État de conser¬

vation assez bon.

Lamarck, 1816 (19), p. 125, décrit cet hydraire sous le nom de Plumu¬

laria cristata. Or, d’après Bedot, 1910 (5), p. 242, cette description corres¬

pond à celle A’ Aglaophenia tubulifera. Le nom actuel remonte à Lamou¬

roux, 1812 (21), p. 184. Du reste, Lamarck n’avait pas conservé le nom

de Plumularia cristata qu’il lui avait donné à l’origine — ce qui expliquerait

son erreur de diagnose — - puisque nous retrouvons cet hydraire dans sa

collection sous le nom actuel d’ Aglaophenia pluma écrit de sa main.

Distribution géographique : Cosmopolite. Océan Atlantique. Océan

Pacifique. Mers chaudes et froides. De l’Arctique à l’ Antarctique. Toutes

nos côtes.

Boîte n° 7 de la collection.

4. — Genre : Halicornaria Allman, 1874.

a) Espèce : Halicornaria pennatula (Ellis et Solander, 1786).

= Plumuralia pennatula (21) Lamarck 1816, p. 128.

= Halicornaria pennatula (19) Hincks 1868, p. 292.

= id. (7) Bedot 1925, p. 221.

Voir surtout Bedot, 1925 (7), p. 221, qui fait un commentaire pertinent

sur la synonymie douteuse de cette espèce.

Voir aussi Hincks, 1868 (19), p. 292, qui le décrit complètement.

Nous sommes de l’avis de Bedot. Tant que nous n’avons pas de matériel

vivant à observer, la sagesse veut que nous conservions, en attendant, le

nom de H. pennatula.

146

Distribution géographique : Océan Indien, Nouvelle-Hollande

{Lamarck). Toutes les mers européennes (Hincks).

Boîte n° 7 de la collection.

5. — Genre : Iialicornopsis Baie, 1882.

a) Espèce : Halicornopsis elegans (Lamarck, 1876).

= Plumularia elegans (22) Lamarck 1818, p. 1929.

= Halicornopsis elegans (9) Billard 1907, p. 323.

= id. (7) Bedot 1925, p. 223.

Deux petits échantillons sur lesquels on peut difficilement reconnaître

l’espèce.

Échantillon type de Lamarck.

Distribution géographique : Océan Indien (Lamouroux), Tasmanie,

détroit de Bass, Australie (Kirciienpauer), Robe et Port-Eliott, Griffith

Point, Portland, Queensclifï (Bale). Au large de Port-Philip (Allman),

Victoria, Australie (Marktanner).

Boîte n° 10 de la collection.

6. — Genre : Hydrallmania Hincks, 1868.

a) Espèce : Hydrallmania falcata (Linné, 1758).

= Sertularia falcata (25) Linné 1758, p. 810.

= Plumularia falcata (21) Lamarck 1816, p. 125.

= Hydrallmania fcdcata (19) Hincks 1868, p. 273.

= id. (7) Bedot 1925, p. 246.

= id. (33) Tessier 1950, p. 21.

Type du genre Hydrallmania de Hincks. Fait la transition entre les

Plumulaires et les Sertulaires.

Cinq beaux échantillons dans la collection Lamarck. Un de ceux-ci est

parasité par un autre hydraire : Sertularia gracilia Hassal. Il se colore

bien avec le vert lumière de Thomas. Gonflement presqu’immédiat avec le

chlorallactophénol.

Distribution géographique : Cosmopolite (Hincks). Massachusetts Bay

(Agassiz), Afrique du Sud (Busk). Mers d’Europe (Lamarck).

Boîte n° 18 de la collection.

7. — Genre : Lytocarpus Allman, 1883.

a) Espèce : Lytocarpus filamentosus (Lamarck, 1816).

= Plumularia fdamentosus (21 ) Lamarck 1816, p. 128.

= Lytocarpus filamentosus (9) Billard 1907, p. 326.

= id. (7) Bedot 1925, p. 274.

147

Deux échantillons dans cette boîte. L’un de 12 cm, en plus ou moins bon

état, l’autre de 34 cm, dont il ne reste plus que les hydrocaules. Détermi¬

nation aléatoire mais en s’appuyant sur l’aurorité de Lamahck et de

Billard tous les doutes sont levés.

Spécimen-type de Lamarck.

Distribution géographique : Mers australes (Lamarck), cap de Bonne-

Espérance, baie d’Algoa (Kirchenpauer, Marktanner).

Boîte n° 9 de la collection.

b) Espèce : Lytocarpus phoeniceus (Bush, 1852) (fig. 3).

= Plumularia brachiata (21) Lamarck 1816, p. 126.

= id. phoenicea (17) Busk 1852, p. 388.

= Lytocarpus phoeniceus (11) Billard 1910, p. 48.

= id. (7) Bedot 1925, p. 276.

Lamarck, 1816 (19), sous le nom de Plumularia brachiata l’avait con¬

fondu avec Lytocarpus phoeniceus. Voir à ce sujet : Aglaophenia crucialis.

Après un examen minutieux de cette espèce, nous nous rangeons à l’avis

de Billard et Bedot qui en font une espèce différente de Plumularia

brachiata.

Distribution géographique : Mers australes (Lamarck).

Boîtes nos 12 et 13 de la collection.

8. — Genre : Nemertesia Lamouroux, 1812.

a) Espèce : Nemertesia antennina (Linné, 1758).

= Sertularia antennina (25) Linné 1758, p. 811.

= Nemertesia antennina (23) Lamouroux 1812, p. 184.

= Antennularia indivisa (21) Lamarck 1816, p. 123.

= Antennularia antennina (19) Hincks 1868, p. 280.

= Nemertesia antennina (7) Bedot 1925, p. 287.

= id. (33) Tessier 1950, p. 23.

= id. (29) Redier 1962, p. 34.

Quatorze échantillons dont deux de 34 cm de hauteur. Il n’en reste

malheureusement que les hydrocaules, tous les hydroclades ont disparu

en poussière. De ce fait, il n’y a plus trace d’hydrothèques, de dactylo-

thèques ou d’organes reproducteurs quelconques.

Ce plumulaire est connu depuis longtemps. Déjà en 1691, (25) Pluncket

le décrivait succinctement : « Museus marinus s. coralloides non ramosus,

erectus aranacei coloris astocorum corniculi adinstar geniculatus ».

Il a donné lieu à de nombreux changements de noms. Voir à ce sujet

Bedot, 1925 (7\ p. 287, qui donne la liste complète des 36 derniers noms

de genres ou d’espèces qui lui ont été attribués.

— 148

C’est en 1812 que Lamouroux a établi le genre Nemertesia. Malheureuse¬

ment l’usage a fait prévaloir le nom d’ Antennularia proposé par Lamarck

en 1816. A notre avis, il est préférable d’abandonner le nom d’ Antennularia

pour ne conserver que celui de Nemertesia.

Son port très caractéristique, en longues tiges verticales et parallèles,

atteignant plus de 50 cm le fait reconnaître instantanément.

Distribution géographique : Océan Atlantique (Lamarck). Cosmopolite

IHincks). Toutes nos côtes.

Boîtes nos 1, 2, 3 de la collection.

b) Espèce : Nemertesia cymodocea (Busk, 1852).

= Antennularia janini (33) Stechow 1907, p. 196.

= Nemertesia cymodocea (11) Billard 1910, p. 39.

= id. (7) Bedot 1924, p. 291.

Sous le nom à' Antennularia janini se trouve, dans la collection Lamarck,

un hydraire qui, après examen, s’est révélé être Nemertesia cymodocea.

La disposition des hydroclades, qui se détachent par trois de la tige,

et, surtout, la forme de la gonothèque, dont nous avons eu la chance de

trouver un exemplaire, terminé par un col très net, ne laissent aucun doute

à ce sujet.

Billard 1906 (8), p. 333, et Stechow, 1907 (33), p. 196, mentionnent ce

nom d’A. janini pour désigner Nemertesia ramosa mais ce nom n’a pas

subsisté. Lamarck, lui-même, n’était pas très sûr de sa détermination,

puisque sur l’étiquette de sa collection, il avait écrit les deux noms d’A.

indivisa et d’A. janini avec un point d’interrogation or A. indivisa corres¬

pond à N. antennina et A. janini à N. ramosa.

Distribution géographique : Algoa Bay (Kirkpatrick), cap de Bonne-

Espérance. Toutes les côtes françaises.

Boîte n° 5 de la collection.

c) Espèce : Nemertesia ramosa (Lamouroux, 1876).

= Antennularia ramosa (21) Lamarck 1816, p. 123.

= id. (19) Hincks 1868, p. 282.

= Nemertesia ramosa (7) Bedot 1925, p. 292.

= id. (33) Tessier 1950, p. 23.

= id. (29) Redier 1962, p. 35.

Nous renvoyons à Bedot, 1925 (7), p. 292, pour le détail des divers noms

qui lui ont été attribués.

Les treize échantillons que possède le Muséum sont en meilleur état que

ceux de Nemertesia antennina et on retrouve ici les principaux caractères

morphologiques : tous les articles portent 3 paires de dactylothèques.

Deux au-dessus de l’hydrothèque et une en-dessous. Port en forme d’ar¬

buste.

— 149 —

Distribution géographique : Océan Atlantique (LamarckL Cosmopolite

(Hincks). Mers froides et chaudes, Afrique du Sud (Busk). Toutes nos

côtes.

Boîtes nos 4 et 5 de la collection.

9. — Genre : Plumularia Lamarck, 1816.

a) Espèce : Plumularia catharina (Johnson, 1853).

= Plumularia catharina (19) Hincks 1868, p. 299.

= Schizotricha catharina (7) Bedot 1925, p. 349.

= Plumularia catharina (33) Tessier 1950, p. 23.

= id. (29) Redier 1962, p. 35.

Un tout petit échantillon dont on ne trouve pas mention dans les deux

livres de Lamarck de 1816 et 1836.

Sa coloration élective est le Ziehl, qui donne une teinte d’un violet pur.

Signes caractéristiques de cette espèce : un premier plissement en

dessous de l’hydrothèque et un deuxième plissement à une longueur

d’hydrothèque au-dessous du premier.

Distribution géographique : « Generally distributed » (Hincks). Toutes

nos côtes.

Boîte n° 18 de la collection.

b) Espèce : Plumularia elongata (Lamarck, 1816).

Etiqueté sous ce nom se trouve un échantillon — dont Lamarck ne parle

pas dans ses œuvres — qui n’est autre qu ’ Acanthocladium angulosum

(Lamouroux) dont nous parlons d’autre part.

Après avoir fait des examens comparatifs sur une même lame de P.

elongata et d’.4. angulosum, on constate cju’il s’agit bien d’une seule et

même espèce.

En conséquence, il faut rejeter le nom de P. elongata pour ne conserver

que celui dUl. angulosum.

Boîte n° 17 de la collection.

c) Espèce : Plumularia uncinata (Lamarck, 1816).

= Plumularia uncinata (21) Lamarck 1816, p. 125.

= Aglaophenia uncinata (9) Billard 1907, p. 333.

Cet hydrairc n’est autre qu’ Aglaophenia pluma (Linné) dont nous

parlons d’autre part. Déjà Billard, 1907 (9), p. 333, avait eu son attention

attirée sur ce cas.

L’échantillon que possède le Muséum mesure 29 cm de long et son état

de conservation est bon. Il est nettement plus beau que celui d 'Aglaophenia

pluma qui se trouve dans la boîte n° 7.

La description que Lamarck, 1816 (21), p. 125, donne de P. uncinata

150

correspond à un jeune spécimen d’A. pluma. A cette même page 125,

Lamarck décrit sous le nom de Plumularia cristata un hydraire qui n’est

aussi qu’A. pluma vieux et âgé. Dans les deux cas, nous insistons sur ce

point : P. uncinata et P. cristata ne sont qu’une seule et même espèce :

A. pluma. Voir à ce sujet les commentaires de Beuot, (1919) (6), sur les

variations d’A. pluma.

Distribution géographique : voir A. pluma.

Boîte n° 8 de la collection.

10. — Genre : Polyplumaria Sars, 1874.

a) Espèce : Polyplumaria cornuta (Bâle, 1884) (fig. 4).

= Plumularia brachiata (21) Lamarck 1816, p. 126.

= id. cornuta (4) Baie 1884, p. 132.

= Polyplumaria cornuta (7) Bedot 1925, p. 334.

Un seul échantillon, petit, en très mauvais état. Nous avons eu des

difficultés pour le préparer et l’examiner. Noter à ce sujet que son colorant

électif est le bleu de méthylène phéniqué, qui agit quasi instantanément.

Il y a presque toujours lieu de différencier.

La meilleure description qui en a été faite est celle de Bale, 1884 (4).

Comme dans le cas de Lytocarpus phoeniceus et d ’Aglaophenia dioaricata ,

Lamarck en avait fait une seule et même espèce qui les réunissait tous les

trois sous le vocable de Plumularia brachiata, c’est-à-dire d ’ Aglaophenia

crucialis (voir à ce nom).

Distribution géographique : Mers australes ( Plumularia brachiata,

Lamarck).

Boîte n° 13 de la collection.

b) Espèce : Polyplumaria frutescens (Ellis et Solander, 1786'.

= Plumularia frutescens (22) Lamarck 1836, p. 166.

= id. (19) Hincks 1868, p. 307.

= Schizotricha frutescens (7) Bedot 1925, p. 350.

= Polyplumaria frutescens (15) Broch 1928, p. 61.

= id. (33) Tessier 1950, p. 23.

Un seul petit exemplaire qui se gonfle mal dans les dérivés lactophé-

niqués, choralés ou non. Il se prête difficilement à l’examen. Son identité

toutefois ne fait aucun doute.

Cet hydraire est courant et bien connu. Reconnaissable facilement à ses

hydroclades nombreux dont chaque article porte plusieurs hydrothèques.

Distribution géographique : Côtes d’Angleterre (Lamarck), océan

Atlantique, mer du Nord (Hincks). Toutes nos côtes.

Boîte n° 18 de la collection.

151

11. — Genre : Schizotricha Allman, 1883.

a) Espèce : Schizotrichia sulcata (Lamarck, 1816).

= Plumularia sulcata (21) Lamarck 1816, p. 128.

= id. (9) Billard 1907, p. 321.

= Schizotricha sulcata (7) Bedot 1925, p. 352.

Déjà en 1907, Billard avant eu bien des difficultés pour effectuer une

détermination exacte de cet hydraire, vu son mauvais état de conser¬

vation. Depuis 57 ans (1907-1964) que Billard a fait cette observation,

l’échantillon s’est abîmé considérablement. Il n’y a plus ni hydroclades,

ni gonothèques. Dans l’impossibilité où l’on se trouve de faire une étude

sérieuse, il convient de faire des réserves quant au nom de cet hydraire.

Echantillon type de Lamarck.

Distribution géographique : Mers australes (Lamarck), îles Brougliton,

Nouvelles Galles du Sud (Bale).

Boîte n° 7 de la collection.

12. — Genre : Thecocarpus Nutting, 1900.

a) Espèce : Thecocarpus myriophyllum (Linné, 1758).

= Sertularia myriophyllum (25) Linné 1758, p. 810.

= Plumularia myriophyllum (22) Lamarck 1816, p. 121.

= Thecocarpus myriophyllum (7) Bedot 1925, p. 433.

La description de Lamarck correspond parfaitement à l’échantillon.

Pendant longtemps, divers auteurs l’ont appelé Aglaophenia myriophyllum

mais ce n’est qu’en 1918 que Bedot l’a classé dans le genre Thecocarpus

Bedot, 1925 (7), p. 433.

Distribution géographique : Océan Atlantique, Méditerranée (Lamarck).

Toutes les côtes européennes (Hincks), Golfe de St. Laurent (Agassiz).

Boîte n° 6 de la collection.

Correspondance des noms actuels,

CLASSÉS PAR ORDRE ALPHABÉTIQUE,

AVEC LES NOMS DE LA COLLECTION.

Noms actuels

Abietinaria abietina .

» filicula .

Acanthella effusa .

Acanthocladium angulosum

» »

» cupressina

Aglaophenia crucialis ....

» divaricata . . .

Noms de la collection

= Sertularia abietina

= » filicula

— Plumularia scabra

— » angulosa

= » elongata

= » bipinnata

= » brachiata

= » »

— 152

Noms actuels

Aglaophenia pluma .

» » .

Amphisbetia operculata .

» » .

C ampanularia volubilis .

Clytia johnstoni .

Diphasia pinnata .

» » .

» rosacea . .

» » .

» subcarinata .

Dynamena pumila .

» quadridentata .

Eudendrium ramosum .

Filellum serpens .

» » .

Grammaria abietina .

Halecium beani .

» halecinum .

» muricatum .

Halycornopsis elegans .

Halicornaria pennatula .

Hydractinia echinata .

Hydrallmania falcata .

Lafoea dumosa .

» » .

» fructicosa .

Lictorella antipathes .

Lytocarpus filamentosus .

» phoeniceus .

Nemertesia antennina .

» cymodocea .

» ramosa .

Obelaria gelatinosa .

Obelia dichotoma .

» geniculata .

Plumularia catharina .

» cornuta .

» frutescens .

Schizothrica sulcata .

Selaginopsis fusca .

Sertularella polyzonias .

» rugosa .

» tenella .

Sertularia cupressina f. argentea

» bicuspidate .

» elongata .

Thecocarpus myriophyllum . . . .

Tubularia gracilis .

» implexa .

» indivisa .

» lat ynx .

Noms de la collection

= Plumularia cristata

= » uncinata

— Sertularia operculata

= » serra

= Campanularia volubilis

= » johnstoni

= Sertularia nigra

= » pinnata

= Diphasia rosacea

— Sertularia »

= » subcarinata

= » pumila

= » quadridentata

= Tubularia ramosa

= Campanularia serpens

— Sertularia »

= Campanularia abietina

= Halecium beani

= Sertularia halecina

= Laomedea muricata

= Plumularia elegans

= » pennatula

= Hydractinia echinata

= Plumularia falcata

= Campanularia dumosa

= Coppinia arcta

= Campanularia fruticosa

= Sertularia antipathes

= Plumularia filamentosus

= » brachiata

= Antennularia indivisa

= » janini

= » ramosa

= Campanularia spinosa

= » dichotoma

= Sertularia geniculata

= Plumularia catharina

= » brachiata

= » frutescens

= » sulcata

— Sertularia fusca

= » polyzonias

= » rugosa

= » tenella

= » argentea

= » bicuspidata

= » millefolium

= Plumularia myriophyllum

= Tubularia gracilis

= » implexa

— » indivisa

= » larynx

153

Noms actuels

Noms de la collection

Tubularia larynx . = Tubularia coronala

Thuiaria articulata . = Cellaria lonchitis

» thuia . = » thuia

Correspondance des noms de la collection,

CLASSÉS PAR ORDRE ALPHABÉTIQUE,

AVEC LES NOMS ACTUELS.

Noms de la Collection

Noms actuels

Page-

Antennularia indivisa . .

» janini

» ramosa. . . .

Campanularia abietina. .

» dichotoma .

» dumosa . . .

» fruticosa . .

» johnstoni .

» serpens . . .

» spinosa . . .

» volubilis . .

Cellaria lonchitis .

» thuia .

Coppinia arcta .

Diphasia subcarinata . . .

Dynamena rosacea .

Halecium beani .

Hydractinia echinata. . . .

Laomedea muricata .

Plumularia angulosa. . . .

» brachiata .

» » ....

» bipinnata . . .

» catharina .

» cristala .

» elegans .

» elongata .

Plumularia falcata .

» filamentosus .

» frutescens . . .

» myriophyllum

» pennatula . . .

» scabra .

» sulcata .

» uncinata ....

Reticularia serpens .

Sertularia abietina .

» antipathes ....

= Nemertesia antennina .

= » cymodocea .

— » ramosa .

= Grammaria abietina .

= Obelia dichotoma .

= Lafoea dumosa .

= » fructicosa .

= Clytia johnstoni .

= Filellum serpens .

= Obelaria gelatinosa .

= Campanularia volubilis. . .

= Thuiaria articulata .

= » thuia .

= Lafoea dumosa .

= Diphasia subcarinata .

= » rosacea .

= Halecium beani .

= Hydractinia echinata .

= Halecium muricatum .

= Acanthocladium angulosum

= Aglaophenia crucialis .

= » divaricata ....

= Lytocarpus phoeniceus . . . .

— Polyplumaria cornuta .

= Aglaophenia cupressina . . .

= Plumularia catharina .

= Aglaophenia pluma .

= Halicornopsis elegans .

= Acanthocladium angulosum

= Hydrallmania falcata .

= Lytocarpus filamentosus . . .

= Polyplumaria frutescens . . .

= Thecocarpus myriophyllum

= Halicornaria pennatula . . .

= Acanthella effusa .

= Schizothrica sulcata .

= Aglaophenia pluma .

= Filellum serpens .

= Abietinaria abietina .

= Lictorella antipathes .

147

148.

148

132

131

133

134

130

133

131

129

140

141

132

136

128

125

129

142

143

147

150

143

149

145

146

149

146

150

151

145

141

151

149

133

134

130

11

— 154 —

Noms de la Collection Noms actuels Page

Laboratoire de Malacologie

du Muséum National d’Hisloire Naturelle.

BIBLIOGRAPHIE

(1) Allman (J. J.), 1883. — Report on the Hydroida dredged by H. M. S.

Challenger. I — Plumularidae, Rep. scient. Results Voyage Challenger ,

Zool., 7, 55 p., 20 pl.

(2) — 1888. — - Report on the Hydroida dredged by H. M. S. Challenger

during the years 1873-1876 P 2. The Tubularidae, Corymorphinae,

Campanularinae, Sertularinae and Thalamophora. Ibid,., 23, 90 p.,

39 pl., 1 carte.

(3) Agassiz (A.), 1865. — Illustrated-catalogue of the Muséum of Comparative

Zoologie at Harvard College. N° II. North American Acalaphae. Cam¬

bridge, 4°.

(4) Bale (W. M.), 1884. — Australian Muséum Catalogue of the Australien

Hydroid Zoophytes. Sydney, 8°.

(5) Bedot (Maurice), 1910. — Mat. pour servir à l’histoire des Hydroides,

3e période (1851 à 1871). Rev. Suisse Zool., 18 (2), pp. 189-490.

(6) — 1919. — Les variations d ’Aglaophenia pluma (L). Ibid., 27, n° 7,

pp. 243-281.

— 155 —

(7) — 1925. — Mat. pour servir à l’histoire des Hydroides, 7e période (1901 à

1910). Ibid., 32, Suppl., pp. 1-476.

(8) Billard (Armand), 1906. — Note sur les Hydroides du « Travailleur » et

du « Talisman. » Bull. Mus. Hist. nat., 12, pp. 329-334.

(9) — 1907. — Hydroides de la Collection Lamarck du Muséum de Paris. I —

Plumulariidae. Ann. Sc. Nat., Zool. 9, 5, pp. 319-335, fig. 1-5.

(10) — 1907. — Hydroides de la Collection Lamarck du Muséum de Paris

II — Campanulariidae et Sertulariidae. Ibid., 6, pp. 215-218, fig. 1-2.

(11) — 1910. — Révision d’une partie de la collection des Ilydroides du Brit.

Mus., 11, pp. 1-67.

(12) — 1913. — Les Hydroides de l’expédition du « Siboga ». I. Plumulariidae.

Siboga-Exped., monogr. Villa, pp. 1-250.

(13) — 1924. — Note critique sur divers genres d’hydroides, Rev. Suisse Zool.,

31, 2, pp. 53-74.

(14) Blainville (H. M. D.), 1834. — Manuel d’actinologie ou de zoophy'tologie,

1 vol. et atlas. Paris, 8°.

(15) Brocii (H.), 1928. — Hydrozoa. Tiertvelt der Nord und Ost See, pp. 1-100.

(16) Busk (G.), 1852. — - An account of the Polyzoa and Sertularian Zoophytes

coll'ected in the voyage of the « Rattlesnake » on the coast of Australia

and the Louisiade Archipelago. In : Macgillivray, J., Narrative of the

voyage of H. M. S. « Rattlesnake » 1848-1850, 1, appendice IV, pp. 343-

402, 1 pl. , London, 8°.

(17) Hartlaub (G.), 1905. — Die Hydroiden der magalhaensischen Région und

chilenischen Knuste. Ex : Fauna chilensis, in : Zool. Jahrb., Supplem.

VI, 3, pp. 497-714, fig., 1 carte.

(18) Hassal (A. H.), 1848. — Définitions of three news Zoophytes. Zoologist,

6, p. 2223.

(19) Hincks (Thomas), 1868. — A History of British Hydroids Zoophytes. 2 vol.

8° London (J. van Woorst), pp. i-Lxvm + 1-338, pl. 1-67.

(20) Johnston (G.), 1847. — A History of the british Zoophytes Edit. 2, 2 vol.,

London, 8°, pl.

(21) Lamarck (J. de), 1816. — Histoire naturelle des animaux sans vertèbres.

, T. 2, Verdière, Paris.

(22) — 1836. — Id., 2e édition, Baillière, Paris, pp. 158-168.

(23) Lamouroux (J.), 1812. — Extrait d’un mémoire sur la classification des

polypes coraligènes non entièrement pierreux. Nouv. Bull. Sc. Soc.

Philomatique, 3, 5e année, n° 63. Paris.

(24) — 1816. — Histoire des polypiers corraligènes flexibles vulgairement

nommés Zoophytes. Caen, 8°. — En anglais : London, 1824.

(25) Linné (C.) , 1758. — Systema Naturae. Edit 10a reformata, 2 vol. Holmiae,

8°.

(26) Mereschkowsky (C.), 1878. — New Hydroida from Ochotsk Kamtschatka

and the other parts of the North Pacific Océan. Ann. Mag. nat. Hist., (5)

2, pp. 433-451, pl. 16-17.

11*

— 156 —

(27) Plucknet (Léonard), 1691. — Phytographia sive stirpium illustriorum et

minus cognitorum icônes tabules sencis summa diligentia ellaborat de

Londini, 1691, 4°, pi. 48, fig. 6.

(28) Redier (Louis), 1962. — Hydraires et bryozoaires de Méditerranée. I.

Monaco. Cahier Nat. Par., n. s., 18, fasc. 1, pp. 23-26.

(29) • — 1962. — Hydraires et Bryozoaires de Méditerranée. IL Banyuls. Ibid,.,

fasc. 2, pp. 33-38.

(30) Ritchie (J.), 1907. — On the occurence of a supposed australasian Hydroid

( Sertularia elongata) in the North Sea. Proc. R. phys. Soc., 17, nos 2-3,

pp. 78-83, pl. 3.

(31) Sars (M.), 1851. — Breitiung om en i Sommeren 1849 foretagen-Zoologisk

Reise i Lofoten og Finmarken. Nyt Mag. for Naturoiden-skaberne. 6,

pp. 121-211.

(32) Stechow (E.) , 1907. — Neue japanische Atehcata une Plumularia aus der

Sammlung Dr. Dolfein. Zool. Auz., 32, n° 7, pp. 192-200.

(33) Tessier (Georges), 1950. - — Inventaire de la faune marine de Roseoff.

Cnidaires et Cténaires. Suppl. I. — Roseoff, 1950.

(34) Thomas (Raymond), 1952. — Sur une nouvelle méthode de coloration des

cils et flagelles. Bull. Microsc. appl-, 2e sér., 2, n° 5-6, pp. 70-74.

(35) Vervoort (W.), 1946. — Hydrozoa (C. I.) A. Hydropolupen (Fauna van

Nederlan). Afl. XIV, pp. 1-336. Leiden.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 157-160.

NOUVELLE DÉCOUVERTE DE PLIOPITHÈQUE

DANS LES F ALU N S HELVÊTIENS

DE U ANJOU

Par Léonard GINSBURG

Au Nord de la Loire entre Langeais et Baugé, les faluns miocènes de

la Touraine et de l’Anjou reposent en nombreux lambeaux sur le Crétacé

supérieur ou TÉocène continental. Ces faluns se présentent sous forme d’un

dépôt calcaire plus ou moins gréseux, friable, blanc ou légèrement jaunâtre

et extrêmement zoogène. Ils sont constitués soit par l’agglomération de

Bryozoaires récifaux ou encroûtants (faciès savignéen), soit par l’accumu¬

lation de débris coquilliers (faciès pontilévien). Les deux faciès peuvent

être superposés, selon un ordre quelconque, dans la même carrière. Le

faciès pontilévien se rencontre cependant plus fréquemment au-dessus.

Entre les deux faciès, sur une même coupe, existe généralement une nette

discontinuité, la base des couches supérieures remaniant plus ou moins et

prenant en oblique les couches inférieures à autre faciès. Il existe aussi de

nombreuses traces de stratification oblique, ainsi que des niveaux de galets

ou de blocs brisés, ces derniers particulièrement à la base des lignes de

discontinuité.

Ces faluns ont livré une faune d’invertébrés marins d’une richesse extra¬

ordinaire et une faune plus réduite de Vertébrés : Squales, Téléostéens et

même Mammifères terrestres dont les restes éparpillés se rencontrent en

particulier dans les horizons de galets et sur les lits de discontinuité strati-

graphique,

La faune des Mammifères terrestres récoltés dans ces faluns de l’Anjou

est sensiblement semblable à celle de Pontlevoy, considérée comme la

faune type de l’Helvétien. Elle partage en effet avec elle ses éléments les

plus caractéristiques : Pliopithecus antiquus, Dicrocerus elegans, Procervulus

dichotomus, Palaeomeryx kaupi, Bunolistriodon lockarti, Trilophodon augus-

tidens, Turicius turicensis, Dinothérium cuvieri. Elle en diffère cependant

par la présence d’éléments typiquement burdigaliens absolument inconnus

tant à Pontlevoy que dans le reste du Vindobonien, à savoir Brachyodus

onoideus, Palaeogale cf. lvyaenoides, Amphicyon socialis, Amphicyon schlos-

seri ou Amphicyon helbingi. Brachyodus onoideus en particulier, si caracté¬

ristique et fréquent dans la partie inférieure des Sables de l’Orléanais,

fait totalement défaut dans la partie supérieure de ces Sables (Baigneaux,

Chevilly). Aussi j’avais pensé pouvoir rapprocher les faluns angevins de

la partie supérieure de ces Sables, soit en rajeunissant ceux-ci, soit en

158

vieillissant ceux-là. Mais la présence en Anjou des éléments migrateurs

caractéristiques de l’Helvétien Pliopithecus antiquus et Dicrocerus elegans

doit faire rapprocher plutôt les gisements angevins de celui de Pontlevoy.

Il convient donc de voir dans la faune à caractère mixte de l’Anjou une

faune helvétienne renfermant encore quelques reliques de l’époque précé¬

dente. Cet archaïsme peut s’expliquer par la position géographique des

rivages nord de la mer des faluns. Entre ce golfe des faluns et la Manche,

l’Anjou et le Sud de la Normandie formaient la dernière avancée des

Terres vers l’Océan atlantique, une extrémité de continent où les animaux

de la faune ancienne (burdigalienne) repoussés par l’arrivée des migrateurs

ont pu s’y trouver en assez grande concentration pour mieux lutter et

survivre plus longtemps. Le cas n’est d’ailleurs pas unique. En Espagne,

M. Crusafont Pairo a montré ces dernières années que l’archaïsme,

l’endémisme, était le trait le plus marquant de la Paléontologie ibérique

durant tout le Tertiaire en raison justement de sa position à l’extrémité du

Pliopithecus antiquus (Blainville) : Ms gauche de Denezé. Vue occlusale. X 3.

continent européen. Ainsi les faluns de l’Anjou doivent-ils être rapportés

à la base de l’Helvétien et la totalité des sables de l’Orléanais au Burdi-

galien.

Les faluns ont livré plusieurs fois des restes de Pliopitlièque. Une pre¬

mière fois dans le fond du Golfe du Blésois, à Pontlevoy même d’où Stehlin

a décrit une M3 de la collection Bourgeois ; puis à Manthelan, en Touraine,

dans le diverticule sud de Loches, un fragment de mandibule avec M2

et Mg ; enfin sur les rivages Nord de la mer des faluns, à Noyant-sous-Le-

Lude, d’où j’ai rapporté et décrit une molaire inférieure. Au cours de l’été

1963, j’ai découvert à Denezé, un peu au Nord de Noyant, dans une

minuscule carrière de faluns, une autre molaire isolée. Je décrirai ici

sommairement ces deux pièces.

Ces deux dents du Nord de la Loire sont des molaires inférieures. Leurs

proportions et la présence à l’arrière de chacune d’une petite surface

d’usure verticale montrent qu’il ne s’agit pas de dernières molaires. Les

deux dents sont si différentes entre elles qu’il ne peut s’agir que d’une Mx

et d’une M2.

La pièce de Noyant, plus petite, plus étroite, plus arrondie aux angles

et à talonide plus court, est une Mx tandis que celle de Denezé, plus large,

rectangulaire et à hypoconulide plus développée, est une M2.

Par rapport à la pièce type de Pliopithecus antiquus de Sansan, la Mx

de Noyant est plus large à l’avant, son métaconide est en position légère¬

ment plus avancée, un peu comme sur une M2. Les deux petites crêtes

— 159

partant respectivement du protoconide et de l’hypoconide et se rejoignant

vers le centre de la dent pour former la petite fossette triangulaire si

caractéristique du genre Pliopithèque sont bien développées. L’hypoco-

nide est un peu plus petit et l’hypoconulide un peu plus grand et en position

plus latérale externe, de telle sorte que le sillon postérieur de la dent, entre

l’hypoconulide et l’entoconide, est à peu près parallèle à l’axe longitudinal

de la dent. L’entoconide est très renflé à l’arrière d’une manière qui parait

un peu pathologique. Sur le flanc postérieur de eet entoconide une petite

dépression ponctiforme est le vestige de la fovea postérieure. Enfin, il n’y

a pas de cingulum à l’angle antéro-externe de la dent.

La M2 de Denezé est bâtie sur le même plan que sa correspondante de

la pièce type de Sansan et les proportions entre les différentes cuspides

sont les mêmes. Notre pièce est cependant plus forte, plus large et de

contour occlusal plus quadrangulaire, la fosse trigonide (ou fovea anté¬

rieure) est plus marquée, le bourrelet antéro-externe est plus faible et limité

à la pente antéro-externe du protoconide. Enfin, comme sur la de

Denezé, l’hypoconulide est plus développée que sur la pièce type de Sansan.

A l’angle postéro-interne, la fovea postérieure bien développée est fermée

à l’arrière par une petite crête marginale alors qu’à Sansan cette fovea

reste ouverte à l’arrière.

Il est à remarquer que sur une autre mandibule de Sansan, nommé

Pliopithecus sp. par Hürzeler, l’hypoconulide de M-, est aussi plus déve¬

loppée que sur la pièce type, et la fovea postérieure est nettement fermée à

l’arrière, comme d’ailleurs sur la majorité des échantillons de Pliopithèque

cf. antiquus (Hürzeler) de Goriach.

La M2 de Denezé, avec son cingulum externe réduit et sa fovea posté¬

rieure bien marquée, rappelle beaucoup la M2 du Pliopithecus piveteaui

de Manthelan tandis que ses proportions massives, son contour quadran¬

gulaire et l’importance de sa fovea postérieure la rapprochent aussi du

Pliopithecus antiquus race chantrei de La Grive Saint-Alban.

Les pièces angevines et tourangelle pourraient sembler constituer un

ensemble assez cohérent par rapport à la pièce type de Pliopithecus anti¬

quus de Sansan. Sur ces seuls matériaux, une coupure spécifique paraîtrait

justifiée, venant à l’appui de la stratigraphie. Cependant, la ressemblance

de ces pièces ligériennes avec celles, plus récentes encore, de La Grive Saint-

Alban, ainsi que l’hétérogénéité du matériel de Sansan, dont la plus petite

pièce a des caractères communs tant avec la Mj de l’Anjou qu’avec celles de

Goriach, viennent à l’encontre de cette hypothèse. Dans l’état actuel de

nos connaissances, le matériel est trop fragmentaire, trop variable et

trop peu abondant pour qu’on puisse distinguer les caractères spécifiques

des caractères individuels. Aussi est-il préférable de ranger actuellement

toutes les pièces du Vindobonien français sous la seule désignation de

Pliopithecus antiquus.

Laboratoire de Paléontologie du Muséum .

— 160 —

BIBLIOGRAPHIE

Crusafont Pairo (M.), 1958. — Endemism and Paneuropeism in Spanish fossil

mammalian faunas, with spécial regard to the Miocene. Sos. Sc. Fennica,

Comm. Biol., XVIII, 1, Helsingfors, pp. 1-31, 5 fig.

Crusafont Pairo (M.), 1962. — Naissance et mort des Phyla en Espagne

(Mammalia) in Problèmes actuels de Paléontologie, Colloques Interna¬

tionaux du C.N.R.S., Paris, pp. 399-407.

Depéret (Ch.), 1887. — Recherches sur la succession des faunes de Vertébrés

miocènes de la Vallée du Rhône. Arch. Muséum hist. nat. de Lyon, 4,

pp. 45-313, 7 fig., pl. XII-XXV.

Ginsburg (L.), 1959. - — Les Mammifères fossiles des faluns de l’Anjou. C. R. Ac.

Sc., 248, pp. 2891-2893.

Ginsburg (L.) , 1961. — Découverte de Pliopithecus antiquus Bl. dans le falun

savignéen de Noyant-sous-le-Lude (Maine-et-Loire). C. R. Ac. Sc., 252,

pp. 585-587, 1 fig.

Hürzeler (J.), 1954. — Contribution à l’odontologie et à la phylogenèse du genre

Pliopithecus Gervais. Ann. Paléontologie, 40, pp. 1-63, 41 fig.

Mayet (L.), 1909. — Etude sommaire des Mammifères fossiles des faluns de la

Touraine proprement dite. Ann. Univ. Lyon, N. S., 1, fasc. 26, pp. 1-72,

30 fig.

Stehlin (H. G.), 1925. — Catalogue des ossements de Mammifères tertiaires de la

collection Bourgeois à l’école de Pontleroy (Loir-et-Cher). Bull. Soc. Hist.

nat. Anthrop. Loir-et-Cher, n° 18, pp. 77-277, 31 fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 1, 1964, pp. 161-162.

PLANTES NOUVELLES , RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxiii)

Par A. GUILLAUMIN

487. — Liparis longipes Lindl. in Wall. — Yiet Nam : Pol Gol (Tixier,

n° 16/62, f. 139, 1962).

Dans ses notes manuscrites, Tixier le signale aussi « épiphyte en forêt

dense d’altitude dans les bas fonds de Teurnoum et dans la forêt de

Kado, terrasses du Da Nhim vers 1000 ».

Répandue de Ceylan et de l’Inde jusqu’aux Philippines, signalée en

Indochine par Gagnepain qui admet la légitimité de cette espèce alors

que plusieurs auteurs en font un synonyme de L. viridiflora Lindl.

488. — Oberonia iridifolia Lindl. — Yiet Nam ; Pol Gol, basse région,

forêt inondable, (Tixier, n° 4/62, f. 139, 1962).

Fleurs vertes à labelle orange.

Correspond bien aux figures du labelle de Seidenfaden et Smitinand

(Orch. Thail. p. 161) mais l’inflorescence est plus grêle et dressée contraire¬

ment à ce que montre leur Planche V.

Répandue de l’Inde jusqu’en Indonésie; n’avait été signalée en Indo¬

chine qu’au Siam.

489. — Cirrhopetalum lepidum Schltr. — Viet Nam : Dalat (Tixier

n° 30, f. 180, 1958).

Correspond à la figure 279 et à la planche XV de Seidenfaden et Smiti¬

nand ( Orch. Thail.) sub Bulbophyllum lepidum J. J. SM.

Espèce répandue de Malaisie à Bornéo et signalée comme abondante

dans le S. E. du Siam mais pas en Indochine ex française.

327. — Arundina graminifolia Hoohr. var. alba de Sigaldi var. nov.

Flos albo in labello tantum luteo oculato.

Viet Nam : autoroute Ninhoa-Banméthuot, aux environs du Col de

N’Sré, terrestre, terre argileuse non inondée, en plein soleil ; bulbilles

sur les tiges lignifiées de l’année précédente, rare (de Sigaldi n° 368/Sig.,

Mme de Sigaldi leg., f. 309, 1963.

— 162 —

490. — Camarotis falciformis Tixier sp. nov.

Caulis 15 cm longus, radicibus multis, crassis (0,4 mm), foliis 6-8, distichis ,

vaginis complanatis, linearibus (25-28 cm X 3 cm), apice ± inaequaliter2-lobis, atro

viridibus. I nflorescentiae erectae, racemosae, foliorum inferiorum vaginas terebrantes

circa 40 cm altae, 4a suprema parte dense floriferae, bracleis 2 mm altis, ad basin

5 mm, flores 20, 2 cm longi, sepalis petalisque albis, ± purpureo striatis, calcare

luteo, labelli lamina ignea, sepalis erectis, superiore ovalo-lanceolalo, 15 mm longo,

5-nervio, lateralibus lanceolatis (10 mm X 2 mm), breviter falciformibus, parallelis,

apice obtusis, 3-nerviis, petalis pendulis, bene falcatis, 12 mm X 4 mm, parum

disymmetricis, labello 5-6 cm longo, 3-lobo, lobis lateralibus erectis, obtusis, parum

conspicuis, 1mm longis, medio sub cordiformi, tenui, calcarem versus incurvo,

aequilongo, calcare horizontali, cylindrico, 3 mm longo, apice truncato et leviter

lobulato, postice lamella membranacea 2 -lobo, orem attingente ornato, columna

brevissima, antherae operculo ovali, apice longe cuspidato, polliniis caudiculo

elongato.

Annam : Dalat (Tixier, n° 2, 1959, f. 258, 1959. Floraison mi-mars.

Aucun Camarotis n’avait été signalé dans la Péninsule Indochinoise.

Ce genre est parfois confondu avec Sarcanthus mais le labelle est dressé et

l’éperon, généralement pas ^ cloisonné verticalement, présente un callus

antérieur membraneux lobé.

491. — Vanilla yersiniana Guillaum. et de Sigaldi sp. nov.

Internodiis 6-7 cm longis ; foliis longe ovatis ( 10-12 cm X 3-4 cm), acute acumi-

natis ; petiolo 0,5 cm longo. I nflorescentia racemosa floribus 5, sepalis lanceolatis

f.3,5-4 cm X 0,5-1 cm), acutis, viridescentibus , petalis aequilongis, leviter latioribus,

viridescentibus, labello haud convoluto nec patulo, late cuneato (5 cm X 1,5 cm),

in unguem tubulosum longissime attenuato, candido, apice irregulariter undulato

et castaneo, haud papilloso, lamina medio squamis tenuibus flabellatis, 0,5 cm longis,

margine ciliatis, fasciculata, columnae pede castanea.

Annam : récoltée en 1960 sur la piste Yersin du Hon ba à Suoi Dao,

cultivée en pépinière à Suoi Dao où elle a fleuri en mai 1963, (de Sigaldi,

n° 362/Sig. f. 309, 1963).

Remarquable par l’ornement du labelle qui n’est pas sans rappeler celui

du V. siamensis, mais il n’y a pas de papilles à l’extrémité du labelle.

Il peut être identique au V. sp. de Seidenfaden et Smitinand ( Orch .

Thail. p. 60) basé sur des échantillons incomplets (Kerr 805, 805 A)

récoltés au Siam.

DON D’OUVRAGE

Max Beier. — Pseudoscorpionidea (Afterskorpione) in Bestimmuns-

bücher zur Bodenfauna Europas. Akademie-Verlag, Berlin 1963, Lief. 1,

313 p., 300 fig., prix : 69 DM.

Ce volume, rédigé par l’éminent spécialiste des Pseudoscorpions, le Prof.

Dr. Max Beier, de Vienne, est le premier d’une série de manuels de détermination

intéressant la faune européenne du sol. C’est aux spécialistes, mais aussi aux

non-spécialistes de ces Arachnides que ce manuel s’adresse.

Nous nous devons de féliciter l’auteur d’avoir entrepris un travail difficile.

En ell'et, il fallait imaginer et construire des clés dichotomiques pour plus de

400 espèces ou sous-espèces. Les Pseudoscorpions sont nombreux dans le sol et

ses annexes et les espèces même les plus communes sont, à notre avis, imparfaite¬

ment décrites pour la plupart. Peu nombreux sont les spécialistes de Pseudo¬

scorpions qui, actuellement font appel à la statistique, à l’étude des populations et

comparent adultes et jeunes pour tenter de fixer les limites de la variation des

caractères de l’espèce. C’est donc sur des données de morphologie statique que le

Dr. Max Beier a construit ses tableaux de détermination, utilisant pour cela de

nombreuses diagnoses qu’il dut analyser ; lui seul était qualifié pour entreprendre

cette oeuvre à la fois compilatrice et originale.

Connaissant nous-même les difficultés d’un tel travail et vu le résultat obtenu,

il peut paraître superflu de formuler quelques remarques. Notre expérience et

notre pratique de la systématique semblent toutefois nous y autoriser.

Les soies sensorielles ou trichobothries jouent un très grand rôle en détermi¬

nation et une nomenclature spéciale les désigne. Nous aurions aimé qu’un plus

grand nombre de dessins mentionnent le nom de ces soies, la lecture des diagnoses

en aurait été facilitée. Nous regrettons aussi que chaque dessin ne porte qu’un

numéro d’ordre et pas le nom de l’espèce à laquelle il s’applique.

Les spécimens immatures que l’on peut capturer dans le sol ou ses annexes

sont très nombreux. Le premier travail, pour le déterminateur, est donc de recon¬

naître l’âge des spécimens puisque les tableaux de détermination ne s’appliquent

qu’aux adultes. Le nombre des trichobothries (dont nous avons découvert la loi

des variations en 1934) permet de reconnaître facilement l’âge des nymphes et

des adultes. Ces variations sont indiquées (p. 7) dans les généralités. Nous pen¬

sons qu’il aurait été utile de figurer la disposition des trichobothries aux différents

stades, famille par famille, lorsque cela était possible ; le lecteur non-spécialiste

aurait été aidé dans ses recherches. De plus, d’autres caractères, tirés de la région

génitale surtout, permettent de reconnaître <? et $. I! n’eut pas été vain, à notre

avis et pour chaque genre, de signaler les caractères sexuels secondaires, souvent

bien visibles et de les figurer.

Les remarques que nous venons de faire ne diminuent en rien l’intérêt d’un

manuel qui marque une étape dans la connaissance de la faune européenne des

Pseudoscorpions. Cette mise au point technique était indispensable. Nous sommes

convaincu qu’elle rendra de grands services.

Max Vachon.

Le Gérant : Jacques Forest.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART. (d. 9212) - 3-7-1964.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle paraît depuis 1895-

Chaque tome, grand in-8°, est annuel et comprend actuellement 6 fascicules-

Les articles sont constitués par les communications présentées aux réunions

des naturalistes du Muséum ; ce sont uniquement des travaux originaux rela¬

tifs aux diverses branches des sciences naturelles. Le premier fascicule de

chaque année contient en outre la liste des travaux publiés et des collections

reçues dans les laboratoires du Muséum.

Le Bulletin peut être obtenu par achat ou échange en s’adressant à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geolîroy-Saint-Hilaire, Paris, 5e

(Compte de Chèques Postaux, Paris, 9062-62).

Prix de l’abonnement annuel :

Pour la France . 20 F.

Pour l’Étranger . 27 F.

Les années anciennes peuvent également être achetées ou échangées :

lre série : T. 1 à 34, 1895-1928.

2e série (en cours) : T. 1 à 34, 1929-1962.

Instructions pour les auteurs.

Les auteurs qui désirent présenter des communications sont priés d’en

adresser directement la liste au Directeur du Muséum huit jours pleins avant

la date de la séance.

Les textes doivent être dactylographiés avec doubles interlignes, d’un seul

côté, sur des feuilles séparées. Ils doivent être remis au président de la réu¬

nion après présentation de la communication. Les clichés des ligures dans

le texte ne doivent pas dépasser les dimensions suivantes : 10,8 cm X 17,8 cm ;

ils sont fournis par les auteurs et déposés en même temps que les manuscrits.

Les illustrations en planches hors-texte ne doivent pas mesurer plus de 11,5 cm

X 18,5 cm ; ces planches, également à la charge des auteurs, sont à envoyer

directement à l’imprimeur, après entente avec la rédaction du Bulletin.

Chaque auteur ne pourra publier plus de 20 pages imprimées par fascicule

et plus de 80 pages pour l’année.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs qui sont priés de les

retourner, dans les quatre jours, à M. Jacques Fokest, laboratoire de Zoo¬

logie, 61, rue de Bufîon. Passé ce délai, l’article sera ajourné au numéro sui¬

vant.

Tirés a part.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils peuvent s’en pro¬

curer à leur frais 25 ou 50 exemplaires supplémentaires aux conditions ci-après ï

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6-8 pages . 2 F. 2,45 F.

10-12 pages . 2,20 F. 3,55 F.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le numéro, brochés avec

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Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remaniements ou par l’état

des manuscrits seront à la charge des auteurs. Les auteurs sont priés de remplir le bon de

commande joint aux épreuves, afin qu’il soit possible de leur faire parvenir tirés à part et

clichés, et de facturer, s’il y a lieu, les frais supplémentaires.

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans

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Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1895 ; 6 numéros par

an ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 27 F).

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nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de

la terre ; D. Sciences physico-chimiques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité).

Publications du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1933. Sans pério¬

dicité).

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variable par fascicule.

Objets et Mondes. La Revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot,

Palais de Chaillot, Paris-16e; depuis 1961 ; trimestriel; abonnement, France,

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Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur :

M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon,

Paris-5e ; depuis 1936 ; trimestriel; abonnement, France, 25 F; Étranger,

30 F.

Cybium. Bulletin de l’Association des amis du Laboratoire des Pêches Outre-

Mer. Laboratoire des Pêches Outre-Mer, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; sans pério¬

dicité ; échange.

Revue française d’ Entomologie. Directeur : M. R. Jeannel, Laboratoire d’Ento-

mologie, 45 bis, rue Buffon, Paris-5e ; depuis 1934 ; trimestriel ; abonne¬

ment, France, 20 F, Étranger, 30 F.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris-5® ;

depuis 1882 ; échange.

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue inter¬

nationale de Botanique appliquée et d' Agriculture coloniale depuis 1954. Labo¬

ratoire d’ Agronomie tropicale, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; abonnement, France,

33 F ; Étranger, 38 F.

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae) . Directeurs : MM. A. Aubré ville

et H. Humbert, Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon, Paris-5e ;

sans périodicité ; abonnement, France, 30 F ; Étranger, 40 F.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue

Buffon, Paris-5e ; depuis 1924 ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 25 F.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : Mme V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 22 F, Étranger, 28 F.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie ;

depuis 1928 ; abonnement, France, 18 F, Étranger, 23 F.

Pollen et spores. Directeur : Mme Van Campo, Laboratoire de Palynologie,

61, rue Buffon, Paris, 5e ; depuis 1959 ; semestriel ; abonnement, France, 35 F.

Etranger, 40 F.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 9212). - 3-7-1964.

2* Série, Tome 36

Numéro 2

Année 1964

Paru le 31 Octobre 1964

SOMMAIRE

Pages

Communications

E. Postel et Ch. Roux. Scorpaena folgori, Poisson Téléostéen nouveau des Iles du

Cap Vert . 165

A. Strauch et M. Blanc. Dagetichthys lakdoensis n. g., n. sp., Téléostéen Pleuronecti-

forme du bassin de la Haute-Bénoué . 172

P. Chabanaud. Situation particulière des orifices abdominaux et caractères sexuels

secondaires des Pleuronectiformes du genre Bothus . 178

M. H. Du Buit. Une Raie anormale trouvée à Concarneau . 180

J.-F. Jezequel. Araignées de la savane de Singrobo, Côte d’Iboire. I. Sicariidae. . . . 185

S. Karol. Sur une nouvelle espèce du genre Araneus (Araneae Argiopidae) originaire

d’Asie Mineure . 188

J. M. Démangé. Les appendices postérieurs (9e paire) du diplosegment gonopodial

(VIIe) des Spirostreptoidea (Myriapodes Diplopodes) . 191

D. Guinot et A. Crosnier. Caractères et affinités de deux Sesarma, S. longipes Krauss

et S. kraussi de Man (Crust. Decap. Brachyura) . 211

J. Forest et R. Zariquiey Alvarez. Le genre Macropodia Leach en Méditerranée.

I. Description et étude comparative des espèces (Crustacea Brachyura Majidae).. . 222

A. G. Chabaud, Ed. R. Brygoo et R. Tchéprakoff. Nématodes parasites d’insec¬

tivores malgaches . 245

R. Ph. Dollfus et Sh. S. Simha. Spéciation d’un Distome du genre Astiotrema A. Loos

1900, d’un Chélonien de l’Inde . 262

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine. XXXIV) . 268

G. Petter. Deux Mustélidés nouveaux du Pontien d’Espagne orientale . 270

L. Branisa, R. Hoffstetter et J. Signeux. Additions à la Faune ichthyologique

du Crétacé supérieur de Bolivie . 279

P. Baissas et L. Ginsburg. La géologie du Cap d’Antibes. . 298

R. Soyer. Horizons fossilifères continentaux et saumâtres dans le calcaire de Cham-

pigny à Saint-Vrain et à Itteville (Seine-et-Oise) . 302

Ed. Leroux et R. Soyer. Le forage profond de la Maison de la Radiodiffusion Fran¬

çaise à Paris (XVIe) . 307

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 35, n° 2, 1964, pp. 165-309

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1964. — N° 2

461e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

12 mars 1964

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J.-L. HAMEL

COMMUNICATIONS

SCORPAENA FOLGORI,

POISSON TÉLÉOSTÉEN NOUVEAU

DES ILES DU CAP VERT

Par E. POSTEL et Ch. ROUX

Des langoustiers français travaillant aux Iles du Cap Vert ont capturé

dans leurs casiers, par environ 200 mètres de profondeur, deux Scorpé-

nidés dont l’un, Pontinus kuhli Bowdich 1825, est familier aux ichthyo-

logues ouest-africains, mais dont l’autre semble avoir été jusqu’à main¬

tenant ignoré.

Nous avons pu nous procurer un spécimen de chacun d’eux, congelé

et en excellent état de conservation. Les couleurs mêmes, avant mise

au formol, n’avaient pratiquement pas subi d’altérations.

Les Scorpaenidés de l’Atlantique oriental ont fait l’objet de trois études

importantes :

— celle de Goode et Bean (1895)

— celle de Norman (1935)

— celle de Cadenat (1944).

Les critères retenus par ces auteurs, notamment par les deux premiers,

pour distinguer les genres diffèrent assez sensiblement. Ceux de Nor¬

man nous ont paru les plus clairs. Nous les avons adoptés. Voici une

12

166 —

version simplifiée (suffisante pour nos besoins Pontinus kuhli aussi bien

que l’espèce inconnue présentant des caractères parfaitement tranchés)

de la clef dichotomique qu’il a proposée.

1 — 30 à 31 vertèbres. 15 épines à la dorsale . Sebastes

2 — 24 à 26 vertèbres. 11 à 13 épines à la dorsale

21 — Dorsale continue. La seconde épine anale est généralement plus longue

que la troisième. L’espace interorbitaire est toujours plus ou moins

concave. Sa largeur est inférieure au diamètre de l’œil

211 — 13 épines à la dorsale. Palatins non dentés . Scorpaenodes

212 — 12 (parfois 11 ou 13) épines à la dorsale. Palatins dentés

2121 — Tous les rayons de la pectorale sont simples . Pontinus

2122 — Certains rayons de la pectorale sont bifides à leur extrémité

21221 — Branchiospines de longueur modérée ; 16 à 22 sur la branche

inférieure du premier arc. Crête suborbitale émoussée ou

présentant seulement une petite épine . Helicolenus

21222 — Branchiospines plutôt courtes ; 9 à 12 sur la branche infé¬

rieure du premier arc. Crête suborbitale généralement bien

armée . Scorpaena

22 — Dorsale profondément échancrée. La seconde épine anale est plus

courte que la troisième. L’espace interorbitaire est plat. Sa largeur

est supérieure au diamètre de l’œil . Setarches

Les caractères de la forme inconnue (voir plus loin description) la font

ranger dans le genre Scorpaena.

Norman distingue deux groupes dans son genre Scorpaena

— un groupe A dont la poitrine est nue et dont les écailles céphaliques

sont complètement noyées dans la peau (par conséquent invisibles)

— un groupe B dont la poitrine est écailleuse et chez lequel quelques

écailles au moins sont toujours visibles dans la région operculaire et sou¬

vent sur les joues.

Les caractères de la forme inconnue (voir plus loin description) la

font ranger dans le groupe B.

Norman distingue deux sous-groupes dans son groupe B

— un sous-groupe a dont toutes les écailles sont cycloïdes, et qui

présente une fossette occipitale bien marquée

— un sous-groupe b dont les écailles sont épineuses et ciliées, et qui

ne présente pas de fossette occipitale.

Les caractères de la forme inconnue (voir plus loin description) la font

ranger dans le sous-groupe b.

Le sous-groupe de Norman comporte deux espèces

1 — 15 ou 16 rayons à la pectorale. 2 ou 3 faibles épines sur la partie

postérieure de la crête suborbitaire. Scorpaena madurensis Yal. 1833

2 — 20 ou 21 rayons à la pectorale. 7 ou 8 fortes épines sur la crête

suborbitaire . Scorpaena echinata Koehler 1896

— 167 —

Les caractères de la forme inconnue (voir plus loin description) l’isolent

des deux espèces précédentes. Un examen de contrôle portant sur l’en¬

semble des travaux cités en bibliographie aboutit à la conclusion que

nous nous trouvons en face d’une espèce nouvelle. Nous lui avons donné

le nom de Scorpaena folgori en hommage au patron et à l’équipage du

langoustier Folgor qui nous l’ont fait connaître.

Description de Scorpaena folgori nov. sp.

Le type (holotype) de Scorpaena folgori répond à la description suivante :

Longueur totale . 348 millimètres

Longueur standard . 285 —

Longueur de la tête . 140 —

Diamètre de l’œil . 27 —

Distance préorbitaire . 48 —

Distance interorbotaire . 20 —

Hauteur du corps . 104 —

Hauteur du pédoncule caudal . 27 —

Formule dorsale : XI, I — 12. La première épine est courte, la troisième

est la plus longue.

Formule anale : III, 5. La première épine est courte, la seconde est la

plus longue et de beaucoup la plus forte.

Formule pectorale : 17. On trouve de haut en bas : 2 rayons simples et

fragiles, 6 rayons bifides, 9 rayons simples et épais.

Les pelviennes atteignent l’anus, les pectorales dépassent son aplomb.

Une trentaine de tubes, dont les trois premiers ossifiés en épines, jalon¬

nent la ligne latérale.

On compte environ 85 rangées d’écailles en ligne longitudinale.

Le corps, y compris tête et poitrine, est entièrement écailleux. Les

écailles des flancs sont cténoïdes, celles de la poitrine cycloïdes.

Il n’y a pas de fossette occipitale.

La crête sous-orbitaire est nettement marquée. Cette crête, qui débute

juste en dessous des narines, porte dès son départ une épine double émous¬

sée. Elle se poursuit avec de légères inflexions jusqu’à l’extrémité du

préopercule où, après une très court interruption, elle se prolonge par

deux épines superposées à la manière d’un rameau et de son bourgeon

axillaire. L’épine sous jacente est la plus forte. Le bord postérieur de

la partie inférieure du préopercule comporte encore deux épines très

nettes et la trace d’une troisième fortement estompée. Le bord posté¬

rieur de la partie supérieure du préopercule est finement denticulé. Il

se termine par une épine qui marque également l’extrémité de la crête

sus-orbitaire.

Un processus caractéristique, plat et tricuspide, est situé à la base

de l’aire préoculaire et recouvre légèrement, lorsque la bouche est fermée,

la branche antérieure du maxillaire.

Une cavité, également caractéristique, en forme d’entonnoir applati

— 169 —

s’ouvre un peu en dessous et en avant de la grande narine, dont elle a

sensiblement la taille.

Les branchiospines sont relativement faibles. Il en existe sept sur la

branche inférieure du premier arc (côté gauche) suivies de cinq tuber¬

cules à peine marqués, une sur la branche supérieure du même arc, suivie

de quatre tubercules cette fois assez bien développés.

Vomer et palatins sont dentés.

Les mâchoires portent des dents en cardes. Les extrémités antérieures

des prémaxillaires sont renflées en deux pelotes portant aussi des dents

en cardes et séparées par une barre complètement nue. Les extrémités

Fig. 2. — Scorpaena folgori nov. sp. Détail de la pectorale gauche

(dessin de A. Stéfan).

antérieures des mandibules sont également renflées en deux pelotes

portant encore des dents en cardes et juxtaposées au point de former

un mamelon bilobé. Ce mamelon s’encastre exactement dans la barre

prémaxillaire.

Contrairement à ce qui existe chez beaucoup de Scorpénidés les lam¬

beaux cutanés sont pratiquement nuis chez Scorpaena folgori. Les seuls

qu’on peut voir sur l'exemplaire décrit consistent en quatre filaments :

deux sus-orbitaires, si courts et si fins qu’il faut la loupe pour les déceler

et deux un peu plus développés coiffant la narine antérieure (petite

narine).

A l’état frais (congelé) Scorpaena folgori présente une teinte générale

rouge, tirant sur le vermillon. Le voile de la première dorsale et la partie

postérieure de la caudale sont festonnés de noir, le feston étant dans

— 170 —

ce dernier cas liseré extérieurement de clair. Des macules sombes marquent

les plages supérieure et inférieure de l’opercule. Ces couleurs disparaissent

rapidement au formol pour faire place à un blanc-jaunâtre sale assez

homogène. Les taches noires des nageoires persistent cependant, plus

ou moins altérées.

D’après les pêcheurs Scorpaena folgori n’est pas rare aux Iles du Cap

Vert. Le type (holotype) provient plus exactement des accores de Brava

{profondeur de capture : 180 à 200 mètres, date de capture : novembre 1963,

moyen de capture : casier à langoustes). Il est déposé au Muséum Natio¬

nal d’Histoire naturelle de Paris (Laboratoire Reptiles et Poissons).

O.R.S.T.O.M. (Section d’Océanographie biologique)

et Laboratoire des Pêches Outre-Mer du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Beaufort, L. F. de and Briggs, J. C., 1962. — The fishes of the indo-austra-

lian archipelago, 11, E. J. Brill, Leiden.

Bigelow, H. B. and Schroeder, W. C., 1953. — Fishes of the gulf of Maine

(first révision). Fishery Bulletin 74, Fish Wild. Service, Washington.

Blache, J. 1962. — Liste des poissons signalés dans l’Atlantique tropico-orien-

tal sud. Cahiers O.R.S.T.O.M. (Centre d’océanographie de Pointe Noire,

II), O.R.S.T.O.M., Paris.

Boutière, H., 1958. — Les Scorpaenidés des eaux marocaines. Trav. Inst,

scient, chérif., Sér. zool., n° 15, Rabat.

Buen, F. de, 1961. - — Peces Chilenos. Familias Alepocephalidae, Muraenidae,

Sciaenidae, Scorpaenidae, Liparidae y Bothidae. Montemar, n° 1, Yal-

paraiso.

Cadenat, J., 1944. — Les Scorpaenidae de l’Atlantique et de la Méditerranée.

Rev. Trav. O.S.T.P.M., 13, fasc. 1-4, Paris.

Cuvier, G. et Valenciennes, A., 1829-1833. — Histoire naturelle des poissons,

t. III (1829), t. IX (1833), F. G. Levrault, Paris.

Fowler, H. W., 1936. — The marine fishes of West Africa. Bull. amer. Mus.

nat. hist., 70, part 2, New York.

— 1941. — A list of the fishes known from the coast of Brazil. Arqu. zool.

est. Sao paulo, art. 6 (1942), Sao Paulo.

Goode, G. B. and Bean, T. H., 1895. — Oceanic Ichthyology. Spécial Bulle¬

tin Smithsonian Institution, U. S. nat. Muséum, Washington.

Norman, J. R., 1935. — Coast fishes, part 1 : the south Atlantic. Discovery

reports, 12, Cambridge.

Osorio, B., 1890. — Estudos ichthyilogicos àcerca da fauna dos dominios

portuguezes na Africa. 1° nota : Ilhas de Cabo Verde. Jorn. sc. mathem.

phys. nalur., 2e ser., n° 4, Lisboa.

— 1891. — Ibid., 3° nota : Peixes maritimos das ilhas de S. Thomé, do Prin¬

cipe e ilheo das Rolas. Ibid., n° 6.

Osorio, B., 1911. — Peixes colhidos nas visinhanças do archipelago de Cabo

Verde. Mem. mus. Boccage, 2, Lisboa.

Postel, E., 1959. — Liste commentée des poissons signalés dans l’Atlantique

tropico-oriental nord, du Cap Spartel au Cap Roxo, suivie d’un bref

aperçu sur leur répartition bathymétrique et géographique. Bull. Soc.

scient. Bretagne, 34, Rennes.

Roux, Ch., 1957. — Poissons marins. In Mollusques, crustacés, poissons marins

des côtes d’A.E.F. en collection au Centre d’océanographie de l’Insti¬

tut d’études centrafricaines de Pointe Noire. O. R. S. T. O. M., Larose,

Paris.

Smith, J.L.B., 1950. — The sea fishes of Southern Africa. Central News Agency,

Ltd., Cape Town.

— 1957. — The fishes of the family Scorpaenidae in the western Indian océan.

Ichthyol. Bull., 4-5, Rhodes University, Grahamstown.

Steindachner, F., 1875. — Ichthyologische Beitrâge (II). Sitzungsb. Akad.

Wiss. math, natur. CL, 71, I Abth., Wien.

— 1882. — Beitrâge zur Kenntniss der Fische Afrikas. Denks. Akad. Wiss.

math, natur. Cl., 44, I Abth, Wien.

Valenciennes, A., 1835. — Ichthyologie des Iles Canaries, ou Histoire naturelle

des poissons rapportés par MM. P. B. Wehb et S. Berlhelot et décrits

par M. A. Valenciennes. Histoire naturelle des Iles Canaries, vol. II,

partie 2, Paris.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 172-177.

DAGETICHTHYS LAKDOENSIS N. G., N. SP.,

TÉLÉOSTÉEN PLEURONECTIFORME

DU BASSIN DE LA HAUTE-BÉNOUÉ

Par A. STAUCH et M. BLANC

En 1962, nous avons eu l’occasion de signaler pour la première fois

l’existence d’un Poisson Téléostéen Pleuronectiforme, de la famille des

Soleidae, dans le bassin de la Haute-Bénoué (Nord-Cameroun), à l’étran¬

glement de Lakdo, un peu en amont de Garoua, soit à plus de 1.300 km

des côtes.

Nous nous étions limités, à l’époque, à signaler cette capture intéres¬

sante, nous réservant de baptiser ultérieurement nos exemplaires après

une étude plus approfondie. Depuis nous avons pu faire exécuter des

radiographies et discuter avec plusieurs ichthyologistes de cet intéressant

petit poisson plat pour lequel nous créons aujourd’hui le genre Dagetichthys

et l’espèce Dagetichthys lakdoensis.

Dagetichthys n. g.

Corps de forme ovale, assez allongé. Version somatique dextre. Ecailles

cténoïdes présentes sur les deux faces. Grands yeux situés nettement

tous deux du côté droit, celui de gauche étant un peu plus antérieur

que le droit. Aucune saillie visible entre les deux yeux. Préopercule

recouvert par la peau et portant des écailles, mais restant vaguement

visible par transparence. Opercule dépourvu d’écailles. Bouche petite

et très tordue, dépourvue de dents. Tête garnie, du côté aveugle, de nom¬

breuses excroissances en forme de barbillons. Pectorales atrophiées et

à peine visibles, mais présentes toutes deux. Pelviennes réduites à un seul

rayon et bien séparées l’une de l’autre, celle de droite située juste en avant

de l’anale. Caudale reliée à la dorsale et à l’anale par une membrane

mais restant bien distincte au point de vue forme et ne se confondant

pas avec les deux autres nageoires impaires. Ligne latérale rectiligne.

Vingt huit vertèbres.

Nous sommes heureux de dédier ce genre nouveau à notre ami Jacques

Daget, Directeur de Recherches à l’O. R. S. T. O. M., spécialiste des poissons

d’eau douce africains.

— 173

Dagetichthys lakdoensis n. sp.

Neuf individus ont été récoltés. L’holotype a été enregistré dans les

collections du Muséum sous le n° 62-309. Les huit paratypes portent les

n°: 62-310 à 62-317.

J.n,

Fig. — 1. Dagetichthys lakdoensis n. g., n. sp.

Caractères numériques et métriques de l’holotype :

Longueur totale (LT) : 34,5 mm

Longueur standard (LS) : 27 mm

Longueur de la tête (LT) : 9 mm

Hauteur du corps (H) : 12 mm

Dorsale (D) : 49

Anale (A) : 36

Caudale (C) : 10

Nombre de vertèbres (V) : 7 + 21 = 28

Caractères numériques et métriques des paratypes :

Ces caractères sont indiqués dans le tableau n° 1 ; la longueur totale-

de l’individu n° 62-310 n’a pu être mesurée, la nageoire caudale étant

abimée.

Les caractères morphologiques sont ceux qui ont été décrits dans la

diagnose générique.

La coloration de la face zénithale est brune, avec une rangée médiane

de taches bistres arrondies, des taches allongées dans le sens vertical

à la base des nageoires dorsale et anale, et des points bistres répartis

irrégulièrement sur tout le corps, y compris la nageoire caudale. La colo¬

ration de la face nadirale est beige.

— 174

Tableau 1.

Nous donnons à cette espèce de nom de lakdoensis pour rappeler l’endroit

rétréci du fleuve où elle a été découverte.

Fig. 2. — Face zénithale de la région céphalique

et détails d’une écaille zénithale.

Discussion.

C’est la première fois, à notre connaissance, qu’un Pleuronectiforme

est signalé dans les eaux franchement continentales d’Afrique. Tout

— 175 —

au plus avait-on capturé jusqu’ici des Pleuronectiformes dans les zones

d’estuaires de certains fleuves africains (ex. : un des exemplaires de

Monodichthys Chabanaud trouvé dans l’estuaire du Wouri dont l’eau

est presque douce).

En Amérique par contre, il existe dans les eaux douces un certain

nombre de poissons plats ; ces soles américaines appartiennent à la sous-

famille des « Achirinae ». Citons par exemple, Achirus fluviatilis Meek

et Hildebrand, Achiropsis normani Cbabanaud, Achiropsis nattereri

Steindachner, Apionichthys dumerili Kaup, etc.

Le fait d’avoir récolté nos neuf exemplaires dans le même secteur

Fig. 3. — Face nadirale de la région céphalique

et détails d’une écaille nadirale.

qu’une raie appartenant à un genre américain (voir notre description

de Potamotrygon garouaensis Strauch et Blanc 1962) nous a amené à

chercher une relation entre nos Pleuronectiformes et ceux décrits dans

les eaux douces américaines.

L’insertion des nageoires pelviennes, le côté aveugle de la tète muni

de nombreuses franges, le type de coloration dans lequel les lignes verti¬

cales (lignes achiriennes) dominent sur les lignes horizontales et surtout

le nombre relativement faible des vertèbres, nous incitent à penser que

Dagetichthys lakdoensis appartient à la sous-famille des Achirinae jus¬

qu’ici exclusivement américaine, si l’on ne considère que les espèces

actuelles. En effet, il est bon de rappeler que le Professeur C. Arambourg

a découvert en 1927 deux exemplaires d’un Achirinae fossile, Achirus

mediterraneus, dans les dépôts miocènes du Sahélien de la région d’Oran.

Néanmoins, si les caractères achiriniformes dominent dans le genre

— 176 —

Dagetichthys, il nous paraît intéressant de signaler que, d’après la clef

dichotomique des sous-familles établie par P. Chabanauo (1928), ce

genre présente aussi certains caractères soleiniformes (mandibule non

proéminente, préopercule indistinct extérieurement, etc.), ce qui laisse

en réalité la discussion sur sa position entièrement ouverte. La création

d’un troisièmee sous-famille pourrait peut être même être envisagée.

La présence de deux espèces d’affinités marines à plus de 1.300 km

des côtes et dans un même secteur ne peut s’expliquer que par l’histoire

géologique de la région. Il faut se souvenir notamment de l’existence,

de l’Albien au Maestrichtien, d’une liaison marine provisoire entre la

Baie de Biafra et la Méditerranée orientale. Peut-être ces espèces se sont-

elles trouvées isolées de la mer lors de la régression marine et ont-elles

pu s’adapter à un milieu nouveau. Elles appartiennent d’ailleurs toutes

deux à des familles connues pour leur tendance à l’euryhalinité. Toutes

deux ont une existence étroitement liée au fond et nous sommes pro¬

bablement là en présence d’un biotope très particulier et très limité.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum

et Office de la Recherche Scientifique

et Technique Outre-Mer.

BIBLIOGRAPHIE

Arambourg, C., 1927. — Les Poissons fossiles d’Oran. Matériaux pour la Carte

Géologique de l’Algérie , lre série, Paléontol., n° 6, 1, pp. 69-71 et 2,

pl. VIII, fig. 6-7.

Chabanaud, P., 1927. — Observations morphologiques et remarques sur la

systématique des Poissons Hétérosomes Soleiformes. Bull. Instit. Océan.,

500, 15 pp.

— 1928. — - Révision des Poissons Hétérosomes de la sous-famille des Achi-

rinae d’après les types de Kaup, de Günther et de Steindachner. Ibid.,

523, 53 pp.

— 1928. — Sur les genres Apionichthys Kaup et Achiropsis Steindachner :

description d’une espèce nouvelle. Ann. Mag. Nat. Hist., sér. 10, 1,

pp. 638-641.

— 1935. — Position systématique d’Achirus fluviatilis Meek et Hildebrand.

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e s., 7, pp. 77-78.

— 1938. — Sur un très rare Achiridé du bassin de l’Amazone. Bull. Soc. Zool.

Fr., 63, p. 200.

Eigenmann, C. H., 1912. — The freshwater fishes of British Guiana. Mém.

Carnegie Mus., 5, pp. 525-528.

Jordan, D. S., 1923. — On the family of Achiridae or broad-soles, with des¬

cription of a new species Achirus barnharti from California. Univ. Calif.

Publ. Zool., 26, n° 1, pp. 1-14, pl. I.

Jordan, D. S. et Evermann, B. W., 1898. — The Fishes of North ans Middle

America. Bull. U. S. Nat. Mus., n° 47, part III, pp. 2692-2712.

— 177

Meek, S. E. et Hildebrand, S. F., 1928. — The Marine Fishes of Panama.

Field Mus. Nat. Hist., 1928, Zoo!., 15, part III, pp. 993-1009.

Stauch, A. et Blanc, M., 1962. — Découverte d’un Poisson Téléostéen Pleu-

ronectiforme dans le bassin de la Haute-Bénoué (Nord-Cameroun).

Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e s., 34, n° 2, pp. 163-165, 2 fig.

- 1962. — Description d’un Sélacien Rajiforme des eaux douces du Nord-

Cameroun : Potamotrygon garouaensis n. sp. Ibid., 34, n° 2, pp. 166-171,

4 fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2= Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 178-179.

SITUATION PARTICULIÈRE

DES ORIFICES ABDOMINAUX

ET CARACTÈRES SEXUELS SECONDAIRES

DES PLEURONECTIFORMES

DU GENRE BOTHUS

Par Paul CHABANAUD f

Nul n’ignore la différence fondamentale qui existe entre les Poissons

et les Vertébrés tétrapodes, pourvus ou non d’un cloaque, eu égard à la

disposition des 3 orifices abdominaux. Tandis que, chez ces derniers,

ces orifices sont disposés, d’avant en arrière, selon la formule U G A

(méat urinaire, orifice génital, anus), la formule des Poissons est A G U

(anus, orifice génital, méat urinaire), le canal éjaculateur de ces organismes

conflue toujours avec l’urêtre, lequel s’ouvre au sommet d’une papille

dermale, papille simplement urinaire chez les femelles, mais urogénitale

chez les mâles.

Dans l’ordre des Pleuronectiformes, essentiellement caractérisé par

la perte de la symétrie bilatérale, il est rare de voir les 3 orifices abdomi¬

naux groupés sur une même partie du corps : le canthus ventral ( Psetto -

doidei), la face zénithale ( Citharoidei ). Dans la plupart des autres sous-

ordres et notamment chez tous les Soleoidei, la papille urinaire s’érige

sur la face zénithale, tandis que l’oviducte et l’anus s’ouvrent sur la face

nadirale.

Or l’examen d’un certain nombre de Bothus podas Rafînesque (espèce-

type de la famille des Bothidaé) vient de me révéler une disposition toute

autre des 3 orifices en question, disposition qui, par surcroit, diffère selon

le sexe. Chez les femelles, la papille urinaire, petite et à peine saillante,

s’érige sur la face zénithale, tandis que l’oviducte et l’anus s’ouvrent sur

la face nadirale, l’orifice ovarien circonscrivant l’anus, à la seule excep¬

tion d’une courte partie dorsale du pseudosphincter. Chez les mâles,

les 3 orifices se situent sur la face nadirale, mais l’ordre normal est inversé :

la papille urinaire, volumineuse et très saillante, précède constamment

l’anus.

L’étude de 6 Bothus ocellatus (Agassiz) de la Guyane Française me donne

à penser que, loin d’être spéciale à Bothus podas, cette morphologie se

retrouve chez au moins la plupart des espèces classées dans ce même

genre.

179

Par ailleurs, Bothus podas et B. ocellatus, ainsi que quantité d’autres

espèces que la systématique en vigueur répartit entre plusieurs familles

ou sous-familles, sont considérées comme faisant preuve d’un intense

dimorphisme sexuel : les mâles seraient caractérisés par l’amplification

de l’espace interoculaire, par la présence d’excroissances affectant le

maxillaire zénithal et les orbites, ainsi que par la longueur considérable

de l’omoptérygie zénithale h Au surplus, la dimension atteinte par les

mâles serait généralement supérieure à celle des femelles. Or, compte

tenu du nombre encore réduit de mes observations, tous les prétendus

mâles que j’ai eus sous les yeux se sont révélés appartenir à l’autre sexe,

tandis que, à ne s’en rapporter qu’à l’auteur cité ou à ses prédécesseurs,,

tous les mâles authentiques auraient été pris pour autant de femelles.

Sous réserve de l’acquisition, que je souhaite prochaine, d’une documen¬

tation plus étendue, il me semble permis de penser que ces prétendus

caractères mâles ne sont rien d’autre que l’apanage d’individus parti¬

culièrement robustes, peut-être procréés par des parents plus jeunes.

1. Cf. Norman, A systematic Monograph of the Flatfisher, 1, 8° London 1934, pp. 123-400,.

Pig. 78-289. La documentation relative au dimorphisme sexuel est souvent puisée dans les

travaux de prédécesseurs.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 180-184.

UNE RAIE ANORMALE TROUVÉE

A CONCARNEAU

Par M.-H. DU BUIT

L’exemplaire a été recueilli en août 1963 à Concarneau par Mon¬

sieur E. Postel qui a bien voulu m’en confier l’étude, ce dont je le remer¬

cie. Il s’agit d’un mâle immature présentant la particularité d’avoir des

ailes séparées de la tête par une échancrure atteignant le niveau des

évents. Ses caractéristiques morphométriques sont les suivantes :

Longueur totale . 728 mm

Longueur du disque . 382

Largeur du disque . 514

Longueur du museau . 86

Espace interorbitaire . 32

Diamètre longitudinal de l’œil . 19

Longueur œil-évent . 35

Distance museau-ventrales . 441

Distance préorale . 88

Distance prénasale . 62

Espace internasal . 59

Largeur de la bouche . 60

Elles ont permis de l’identifier à Raia clavata L., 1758. Les entailles

sont symétriques par rapport à la tête et mesurent 135 mm depuis la

pointe du museau. La région branchiale est intacte.

De telles anomalies sont signalées plusieurs fois dans la littérature ;

selon l’importance des échancrures l’anatomie générale se trouve plus

ou moins modifiée. Ainsi Jugeât décrit une Raia punctata dont deux

paires de fentes branchiales seulement sont normales. L’exemplaire de

Pellegrin (1900), est beaucoup plus déformé : le rostre manque totale¬

ment et les yeux rapprochés de l’axe médian du corps ne sont pas dor¬

saux mais frontaux.

Plusieurs hypothèses furent émises pour expliquer ces anomalies.

Legendre (1935) suppose que la séparation des ailes du rostre est le

résultat d’un arrêt de croissance du proptérygium.

Vaillant (1909), et Gudger (1933) y voient un retour à la forme

ancestrale squatina. Pendant la période embryonnaire les raies passe¬

raient par les différentes étapes de leur évolution, un arrêt du dévelop¬

pement au stade « ange de mer » donnerait naissance à une raie squa-

tiniforme. S’il s’agit d’une « forme larvaire fixée » le squelette de la partie

anormale doit rappeler celui des squatiniformes.

Fig. 1. — Raia clavatci , exemplaire anormal.

Fig. 3. — Raia clavata , exemplaire normal

— 183 —

C’est pourquoi des radiographies de l’exemplaire anormal (fig. 1),

d’un ange de mer ( Squatina squatina) (fig. 2) et d’une Raia normale (fig. 3)

ont été effectuées.

Leur étude révèle que :

I. — Le propterygium est aussi développé quant au nombre et à la

taille des segments chez la raie anormale que chez la raie normale.

IL — La ceinture et les nageoires pectorales de la raie tricuspide

ne présentent pas l’aspect de celles des anges de mer ; en particulier le

propterygium ne comprend chez ceux-ci que deux segments relative¬

ment courts au lieu de huit à dix chez les raies.

III. — La forme de l’ensemble propterygii-ceinture scapulaire dif¬

fère dans les deux raies. Normalement le proptérygium décrit un arc

de cercle entre la ceinture pectorale et le processus préorbitaire au quel

il est soudé ; tandis que chez l’individu anormal les segments s’allignent

en formant un V largement ouvert dont les branches s’éloignent de plus

en plus des processus préorbitaires rendant la jonction impossible. Cette

disposition est due à un défaut de courbure des segments et qui se mani¬

feste dès le premier.

Ni l’arrêt du développement du proptérygium, ni la théorie de la « forme

larvaire fixée » ou celle d’un retour à un état primitif, ne peuvent expli¬

quer l’anatomie anormale de cette raie. Il ne semble pas qu’elle ait une

relation quelconque avec un stade ancestral de l’évolution des raies.

11 s’agit plus probablement soit d’une malformation congénitale soit

d’une mutation.

COMEXO et Laboratoire des Pêches Outre-Mer

du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Ancona, Umberto d’, 1933. — Alcuni esemplari anomali di batoidei adriatici.

Thalassia , 1 (3), 13 pp. ,5 fig.

Bureau, L., 1890. — Sur une monstruosité de la raie estellée (Raia asterias

Rondelet). Bull. Soc. zool. Fr., 14, pp. 313-316, 1 fig.

Clark, R. S., 1926. — Rays and skates. A révision of european species. Fish.

scotland, sc. Invest., 1, 66 pp-, 80 fig., 14 tabl.

Ford, E., 1930. — Some abnormal fishes received at the Plymouth laboratory-

J. mar. biol. Hss., U. K., n. s. 17, pp. 53-64, 8 fig., 4 pl.

Garman, S., 1913. — The plagiostomia. Mem. Mus. comp. Zool. Harvard, Colle.

36.

Gill, T., 1895. — Notes on the genus Cephaleutherus of Rafinesque and other

rays with aberrant pectoral fins ( Propterygia and Hieroptera). Proc.

U. S. nat. Mus., 18 (1054), pp. 195-198.

184 —

Gudger, E. W., 1933. — A second barn-door skate Raja stabuliformis, with

pectorals non-adherent to the head. Amer. Mus. Novitates , n° 600, 10 pp.,

9 fig.

Jugeât, F., 1921. — Description d’une raie squatiniforme. Bull. Mus. nat.

Hist. nat., 27, pp. 45-47.

— 1926. — Anomalie des poches branchiales chez une raie squatiniforme.

Ibid., 32, pp. 59-63, 3 fig.

Legendre, R., 1935. — Une raie anormale ( Raia brachyura Lafont). Bull.

Soc. zool. Fr., 60 (3-4), pp. 379-383, 2 fig.

— 1936. — Une raie bouclée anormale trouvée à Concarneau. Ibid., 61, pp. 314-

315.

Letaconnoux, R., 1949. — Quelques cas tératologiques chez les poisson. Cons.

inter. Expi. Mer, J. Cons., 16 (1), pp. 50-58, 1 fig.

Pellegrin, J., 1900. — Sur une raie monstrueuse de la famille des cynocé-

phaliens. Bull. Soc. zool. Fr., 25, pp. 106-108, 1 fig.

Vaillant, L., 1908. — Sur un individu monstrueux myctéridoide du Raja

clavata L. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 14, pp. 112-113.

Williamson, H. Ch., 1909. — Abnormal skate (Raia circularis and Raia cla¬

vata). Fish. Bd. scotland, 28 th report, III part, p. 64, 3 fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 185-187.

ARAIGNÉES DE LA SAVANE DE SINGROBO,

CÔTE D'IVOIRE

I. Sicariidae.

Par Jean-François JÉZKQUEL

Les araignées, dont nous commençons ici l’étude par la famille des

Sicariidae, ont été recueillies en Côte d’ivoire, en un point de la savane

de Singrobo entre Tiassalé et Toumodi (5°02' W., 6°13' N.). Depuis

deux ans, est en effet installée en ce lieu surnommé « Lamto », une mission

dirigée par le Professeur M. Lamotte de l’Ecole Normale Supérieure

de Paris, dont le programme de travail est l’étude écologique d’ensemble

de ce type de savane L

Pour notre part, nous avons entrepris l’étude du rôle des aranéides

dans le peuplement de cette savane. Dans des notes préliminaires, nous

comptons donner, famille par famille, les listes des espèces qui ont retenu

spécialement notre attention. A cette occasion, seront publiées éventuel-

ment les diagnoses d’espèces nouvelles.

Les techniques de récolte ont permis de recueillir un matériel consi¬

dérable. En deux ans (1962-1963), plusieurs dizaines de milliers de spé¬

cimens d’araignées ont été ramassés. Aussi, les espèces dominantes sont-

elles représentées dans notre matériel par plusieurs centaines d’individus.

Nous nous sommes volontairement limités à l’étude des biotopes de

la savane (y compris arbres et arbustes), ce qui explique que nous n’ayons

pas retrouvé des espèces très communes mais sylvicoles.

Famille Sicariidae.

Cette famille est peu représentée dans la savane de Lamto. Nous

n’avons trouvé que deux espèces, dont une, très abondante, est nouvelle

pour la science. Cela n’est pas étonnant car beaucoup de Sicariidae sont

inquilines et la savane étudiée est éloignée de plusieurs kilomètres de

toute habitation.

Scytodes multilineata Thorell : 3 2, 3 imm. : juillet 1963.

1. Je profite de cette première occasion pour remercier M. M. Lamotte de m’avoir per¬

mis de participer à cette mission ainsi que Mmes Haywood et Rebière pour l’aide appré¬

ciable qu’elles m’ont apportée dans le tri du matériel.

— 186 —

Scytodes reticulata, n. sp. : 587 ÇÇ, 243 rjrj, 174 imm. (toute l’année ;

les adultes surtout en janvier-février).

9 : Longueur totale : 3 à 3,8 mm. Céphalothorax : longueur : 2 mm ; largeur :

1,5 mm; hauteur : 1,3 mm (fig. 1).

Couleur : Céphalothorax jaune orné de bandes étroites marron, longitudinales

sur le dessus et anastomosées en réseau sur les côtés. Ce réseau atteint de chaque

1mm

Fig. 1-3. — Scytodes reticulata n. sp. :

1 : ?, vue dorsale ; 2 : bulbe vu de profil ; 3 : epigyne.

côté la plus externe des 5 bandes longitudinales ce qui permet de faire la diffé¬

rence avec l’ornementation de S. multilineata. L’abdomen est jaune, avec

plusieurs bandes transversales plus ou moins récurvées. Les bandes ont des

limites assez floues au contraire de ce que l’on observe chez multilineata. Les

pattes sont jaunes, rayées, annelées et ponctuées de noir. Les lignes noires

continues longitudinales sont souvent doublées de lignes en points. Les arti¬

culations patella-tibia, tibia-métatarse, métatarse-tarse sont très noires, ce

qui donne un aspect très caractéristique à cette espèce. Chélicères, pièces labiales,

sternum jaune abondamment taché de noir.

Yeux : sub-égaux disposés en triangle, deux fois plus large à la base que haut.

Bandeau plus étroit que le diamètre des yeux médians.

187 —

Epigyne : voir fig. 3. Il est de forme très constante chez toutes les femelles,

qu’elles soient grandes ou petites.

0* : longueur totale : 2,5 mm.

Couleur et ornementation comme chez la Ç, le réseau et les ponctuations

souvent plus denses.

Bulbe : voir fig. 2. Très allongé, terminé par une ouverture en cuiller, sans

denticule analogue à celui de multilineata.

Remarques. — Cette espèce ressemble beaucoup à S. multilineata,

avec laquelle elle a peut-être été déjà confondue. Elle en diffère par la

taille plus petite, l’ornementation du céphalothorax et la conformation

des organes génitaux. R. De Lessert (1939) souligne que S. multilineata

existe en abondance au Congo, mais dans les habitations. Millot (1940)

ne dit pas précisément où il a capturé ses spécimens. Les quelques spé¬

cimens que nous avons recueillis, l’ont été sur des arbustes au voisinage

de la case qui abrite la mission. Ils pourraient bien être d’introduction

toute récente à cet endroit ; alors que S. reticulata est tout à fait abon¬

dant dans son habitat qui est la couche herbacée.

S. reticulata porte à 16 le nombre des espèces de ce genre en Afrique

occidentale (voir liste donnée par Millot : 1947).

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum,

61, rue de Buffon, Paris-Ve.

OUVRAGES CITÉS

Lessert, R. de, 1939. — Araignées du Congo belge (2e partie). Rev. Zool. Bot.

afr., 32 (1).

Millot, J., 1940. — Les araignées de l’Afrique occidentale française : Sica-

riides et Pholcides. Mem. Acad. Sci. Inst. Fr., 64.

Millot, J., 1947. — Les Scytodes d’Afrique noire française (Araneae). Rev. fr.

Ent., 13 (4), pp. 156-167.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 188-190.

SUR UNE NOUVELLE ESPÈCE

DU GENRE ARANEUS

(ARANEAE ARGIOPIDAE)

ORIGINAIRE D'ASIE MINEURE

Par Sevinç KAROL

Au cours d’un séjour de quelques mois au Laboratoire de Zoologie

du Muséum, j’ai étudié une petite collection d’Araignées que j’avais

faite dans les environs d’Ankara (Turquie). J’en ai profité pour examiner

les spécimens indéterminés de la collection E. Simon, se rapportant au

Moyen-Orient et plus spécialement à la Turquie.

J’en ai déterminé un certain nombre qui n’avaient pas encore été

cités de Turquie et, plus généralement, du Moyen-Orient et, parmi eux,

j’ai trouvé une espèce qui me parait nouvelle pour la Science.

Je veux tout d’abord remercier M. le Professeur M. Yaciion, Direc¬

teur du Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum national

d’Histoire naturelle de Paris, pour son amabilité. Il m’a ouvert son labo¬

ratoire et ses collections et je lui en suis très reconnaissante. Je remercie

également M. J. -F. Jezequel pour ses encouragements continuels et

ses conseils.

Espèces d’ Argiopidae nouvelles pour le Moyen-Orient.

Araneus armida (Sav. et Aud., 1825) : Asie mineure (Malatia).

A. dalmaticus (Doleschall, 1852) : Egypte.

A. biluberculatus (Walck., 1802) : Liban.

A. asbenicus Denis, 1955 : Le Caire.

Zilla dioïdia (Walck., 1802) : Asie mineure.

Diagnose de Araneus vachoni, n. sp.

Holotype : 1 $ : Coll. E. Simon, Muséum Paris : Boc. 2537, t. 14775.

Paratype : 2 $Ç : Coll. E. Simon, Muséum Paris : Boc. 2537, t. 14775 bis.

Dimensions : Longueur totale : 12,6 mm. Céphalothorax : L. : 4,6 mm ;

1. : 3,6 mm. Abdomen : L. : 10,3 mm ; 1. : 5,7 mm.

Couleur : Céphalothorax jaune, la partie thoracique un peu plus foncée.

Limite entre la partie céphalique et la partie thoracique très nette, en

189

forme de Y. Partie thoracique rebordée par une bande jaune. Sternum,

pièces buccales, chélicères d’un brun noirâtre très foncé, la partie basale

des chélicères éclaircie en jaune.

Folium de l’abdomen caractéristique (fig. 2), jaune très clair et noir.

Ventralement, en arrière de l’épigyne, se trouve une grande tache noire

incomplètement divisée par une bande blanche et bordée de chaque

côté d’une bande blanche dentelée.

Filières presque noires, entourées de taches blanches. Pattes jaunes,

largement annelées, fémurs exceptés, de noir progressivement plus foncé

de la base vers l’extrémité. Les tarses noirs.

Fig. 1-2. — Araneus vachoni n. sp.

1 : ?, epigyne ; 2 : folium abdominal.

L’abdomen est fusiforme allongé, presque pointu à l’avant où il déborde

largement sur le céphalothorax en atteignant la partie céphalique ; com¬

plètement plat en-dessus. Yeux médians sur un plan oblique, en trapèze

un peu plus large en avant qu’en arrière ; les postérieurs plus grands

que les antérieurs ; intervalle des postérieurs supérieur à leur diamètre.

Armature des pattes et griffes n’offrant rien de particulier. Fémurs

antérieurs armés en-dessous, au côté externe, de 12 à 14 épines ; au côté

interne, de 9 à 10 épines toutes de taille différente. Epigyne (fig. 1) en

forme de rectangle plus large que long. Ailes du Scape coriacées, plus

foncées et élargies vers l’arrière. Partie médiane membraneuse et plissée

en avant, coriacée et renflée en arrière.

Cette espèce remarquable par l’absence de crochet à l’épigyne et par

l’abdomen débordant largement sur le céphalothorax est à ranger dans

le 8e groupe de E. Simon (type : A. ceropegia), et présente des affinités

avec A. armida.

BIBLIOGRAPHIE

Bonnet, P., 1955. — Bibliographia araneorum. T. II, lre partie.

Denis, J., 1955. — Contribution à l’étude de l’Aïr (Mission L. Chopard et

A. Villiers) : Araignées. Bull. I.F.A.N., sér. A, 17, (1), pp. 99-146.

Simon, E., 1929. — Les Arachnides de France. VI, 3e partie.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum ,

67, rue de Buffon, Paris-Ve.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 191-210.

LES APPENDICES POSTÉRIEURS

( 9 « PAIRE ) DU DIPLOSEGMENT GONOPODIAL

(VIE) DES SPIROSTREPTOIDEA

( Myriapodes Diplopodes )

Par J. M. DEMANGE

Les orifices génitaux des Diplopodes débouchent en arrière de la

•deuxième paire de pattes, dans des organes spéciaux, vulves et pénis.

Les dimensions du pénis étant extrêmement réduites, la transmission

du sperme s’effectue par l’intermédiaire d’appendices modifiés, les gono-

podes, portés par le VIIe diplosegment, à l’exception des Pentazonia

( Glomeris ). Ces gonopodes, très complexes, dérivent de la transformation

de pattes ambulatoires et comportent, généralement, un dispositif formé

d’une ampoule et d’une rainure séminales, aidant à la conservation et

à l’éjaculation du sperme.

Suivant les groupes, tantôt une paire de pattes (8e), tantôt les deux

paires (8e et 9e) du diplosegment sont modifiées. Dans le second cas, les

deux paires d’organes copulateurs n’assument pas toujours la même

fonction et deux cas peuvent être envisagés.

1° Les membres postérieurs (9e paire) sont de véritables gonopodes

et la paire antérieure (8e) a une fonction protectrice, contribuant à clore

la cavité gonopodiale (peltogonopodes des Chordeumoides, Iuloidea,

Spiroboloidea etc...).

2° Les membres antérieurs (8e paire) jouent le rôle principal, la paire

postérieure contribuant à la conservation du liquide séminal (paragono-

podes des Craspedosomoidea).

Lorsqu’une seule paire de pattes est modifiée, c’est toujours l’antérieure.

La paire postérieure (9e) ou bien conserve sa fonction ambulatoire (Poly-

desmoidea), ou bien est réduite à des vestiges presque invisibles : plaques

scléri fiées, invaginations trachéennes (Spirostreptoidea) etc.

C’est sous cette dernière forme que seront étudiés ces appendices tant

au point de vue de la morphologie externe que de la musculature.

I. — Évolution de la 9e paire de pattes des spirostreptoidea

AU COURS DU DÉVELOPPEMENT POSTEMBRYONNAIRE.

Dans l’état actuel de nos connaissances, il est pratiquement impossible de

reconnaître morphologiquement, chez les larves, le sexe futur des individus

192

car les gonopodes n’apparaissent, sous forme d’ébauches, qu’à un stade

déterminé du développement postembryonnaire (réveil sexuel apparent).

Ces ébauches gonopodiales (8e paire) remplacent, brusquement, à l’occasion

d’une mue, les pattes ambulatoires correspondantes de la larve du stade

précédent et se développent progressivement jusqu’à l’adulte au cours

des mues suivantes.

Chez les Spirostreptoidea, après la mue révélant les ébauches gono¬

podiales (8e paire), la 9e paire de pattes (postérieure du diplosegment)

conserve sa fonction ambulatoire, mais on observe son involution au

cours des stades suivants.

Les adultes de la famille des Odontopygidae conservent, en arrière des

gonopodes, une trace volumineuse de la 9e paire de membres sous forme

d’une large plaque sclérifiée (fig. 6), mais les espèces de la famille des

Spiroslreptidae ne montrent aucune formation de ce genre.

Nos recherches (1959) ont cependant établi que cette paire d’appen¬

dices n’a pas disparu chez l’adulte. Elle subsiste, très généralement,

sous une forme qui est étudiée dans cette note, mais il ne s’agit pas de

vestiges d’appendices en voie de disparition, contrairement à l’opinion,

de Brôlemann L

La 9e PAIRE DF. PATTES CHEZ I.ES ODONTOPYGIDAE

ET SA MUSCULATURE.

Les travaux de H. W. Brôlemann apportent les premiers documents

sur l’involution des membres de la 9e paire des Odontopygidae au cours

des stades postembryonnaires connus. Ces documents concernent seule¬

ment la morphologie externe. 11 n’est pas fait état de la musculature,

élément essentiel pour la compréhension de la nature des formations

rencontrées. Grâce aux récoltes effectuées en Côte d’ivoire par R. Vuat-

toux, que nous tenons à remercier ici, quelques stades du développement

ont été observés sur deux espèces indéterminables spécifiquement. Les

documents rassemblés 1 2, joint à ceux de H. W. Brôlemann, permettent

de comprendre les phases du phénomène de régression de la P. 9 des

Odontopygidæ. Ces connaissances peuvent aisément être étendues aux

Spiroslreptidae, au moins jusqu’à l’avant-dernier stade.

A partir du « réveil sexuel apparent », la 9e paire de pattes des Odon-

topygides subit une lente régression, au cours de laquelle les articles

du télopodite diminuent à chaque mue, en nombre et en volume, pour

disparaître complètement (t fig. 1 à 3). En même temps, la patte tout

entière et le sternite effectuent un mouvement de descente dans la poche

gonopodiale, qui prend, petit à petit, de l’ampleur (fig. 1 à 3). Cette

1. II. W. Bholemann (1926) a signalé de vagues sclérifications chez Ophislreplus gui-

neensis Silv. et O. digitulalus (Karsch) mais elles ont été simplement décrites, sans faire

appel a leur musculature qui est pourtant caractéristique. La conclusion de l’auteur est qu’il

s’agit de membres ambulatoires régressés, en voie de disparition et dont les traces subsistent

chez ces espèces.

2. L’étude détaillée sera publiée dans un mémoire en cours de rédaction.

194 —

migration tend à rapprocher les vestiges appendiculaires des ébauches

gonopodiales (go) dont le volume augmente (fig. 2). Les bords ventraux

du diplosegment (db), qui demeuraient écartés par suite de la présence

de l’appendice, se rapprochent et s’imbriquent l’un dans l’autre (fig. 2, 3),

Au fur et à mesure que la larve se rapproche du stade adulte, les coxae (h),

après disparition du télopodite, se réduisent et s’écartent du sternite ^

celui-ci devient diffus tandis que les poches trachéennes (pt) s’atrophient

et deviennent membraneuses et indépendantes. Les éléments, en défi¬

nitive, se dissocient et subissent un véritable éclatement. Néanmoins,

au cours des derniers stades, on constate une certaine condensation

des sclérifications et l’ampâtement de la membrane voisine (fig. 4).

Chez l’adulte, toutes ces pièces (coxae, poches trachéennes, sternite)

se retrouvent groupées en une large plaque subrectangulaire (fig. 6),

occupant une surface plus grande que les vestiges précédents. La plaque

est rattachée aux gonopodes et présente, postérieurement, des renflements

globuleux (g) percés d’un orifice correspondant à la poche trachéenne

membraneuse (pt).

La musculature de cette plage sterno-coxale est très simple. Elle se

compose, en dehors du trachéo-dorsal (tdp) rejoignant le diplosegment VIII

et les longitudinaux ventraux (lv), réunissant les poches trachéennes entre

elles, de deux muscles rejoignant la base des saillies globuleuses (tcg *■)

et le bord antérieur de la plaque (tcg 2) 1.

La musculature coxale des appendices de la larve (fig. 5) est identique

à celle d’une paire de pattes normales, avec ses deux larges muscles croi¬

sés dont les tendons aboutissent à la base interne (fléchisseur flp) et à

la base externe (extenseur exa) de la coxa. Ils prennent appui sur la

poche trachéenne (pt), dont les apophyses internes se rejoignent souvent.

Les muscles les plus internes (fia) s’attachent sur l’apophyse de la poche

opposée.

Alors que les fléchisseur et extenseur de la coxa des appendices de

l’adulte sont homogènes, ils marquent une tendance à se dissocier au cours

de la régression (fig. 5) rappelant ainsi une disposition que l’on observe,

parfois, dans d’autres groupes. Au stade final de la régression, deux nappes

croisées restent seules attachées à une plage sclérifiée discoïdale (coxa).

La nappe la plus profonde rejoint le bord antérieur de la coxa, la nappe

superficielle le bord postérieur. Les fibres internes subsistent (fia) mais

sont nettement écartées (fig. 36).

IL — Les appendices postérieurs (9e) du diplosegment des adultes

des SpiROSTREPTIDAE ET DES HaRPAGOPHORIDAE.

Si chez les Odontopygides la 9e paire de pattes subsiste chez l’adulte,

elle est remplacée, chez tous les Spirostreptidae, par des traces presque

invisibles extérieurement, et seule l’étude de la musculature peut révéler

leur existence. L’examen de plusieurs dizaines d’espèces a montré que

1. Parfois ce muscle aboutit à un bourrelet en demi-lune (b) situé en arrière de la scléri-

fîcation.

Fig. 5-7. — 9e paire de pattes des Spirostreptoidea adultes. — 5. Musculature schématisée

d’une larve d’Üdontopygide à 61/4 segments. — 6. Même paire de pattes chez l’adulte

(musculature schématisée). — 7. Graphidostreptus lugubris Brôl. Gonopodes et P. 9 avec

fragment de l’anneau gonopodial.

Abréviations voir page 209.

— 196 —

la structure de ces formations est variable. On retrouve une trace de

sternite (s) (fig. 23 et 34) souvent peu ou pas sclérifîé, deux profondes

invaginations (i) correspondant chacune à un sac trachéen (ptv) à peine

soutenu par une faible armature et dont l’orifice est dissimulé à l’obser¬

vation par des replis de la membrane transparente de la poche gonopo-

diale ; parfois enfin, on remarque des incrustations plus ou moins nettes (v)

généralement en bosse ou en anneau. Le tout est situé en arrière des

gonopodes (fig. 7) mais placé très haut sur la paroi postérieure du sac

gonopodial, près du bord postérieur de l’anneau VII. Les éléments sont

très écartés les uns des autres, complètement dissociés, mais il semble

que le territoire de la paire d’appendices vestigiale, toujours en saillie

soit délimité par des replis verticaux (rv) et horizontaux (rh), déterminant

une surface fortement bombée, quadrangulaire, semblable à la pièce

sclérifiée des Odonlopygidae (fig. 14, 21, 31). Parfois les éléments appen¬

diculaires et le sternite se trouvent au fond d’une poche (p) de faible

profondeur, dont les angles latéraux sont prolongés par les invaginations

trachéennes, et cette portion est souvent turgescente (fig. 21, 22, 27).

Dans certains cas les territoires correspondant aux coxae, quand il n’y a

aucune sclérification, sont des invagination (z) un peu plus profondes,

ou de simples replis parallèles ou circulaires concentriques (fig. 16, 18, 19).

Musculature des vestiges.

Les vestiges en question possèdent une musculature puissante, com¬

parable à celle des pattes ambulatoires et des gonopodes.

Un fait capital est la présence, à peu près constante, d'un muscle trans¬

versal (tv) réunissant les poches trachéennes entre elles (fig. 7, 13, 20) L

On sait déjà que ce muscle transversal n’existe pas aux pattes ambula¬

toires normales mais qu’il est toujours présent aux organes copulateurs

les plus spécialisés 1 2. Il caractérise les gonopodes.

Les faisceaux longitudinaux ventraux sont normaux ainsi que les

trachéo-dorsaux postérieurs (tdp) qui rejoignent les diplosegments VII

et VIII, et parfois seulement le VIIIe. En outre subsistent les faisceaux

classiques trachéo-ventraux ou trachéo-latéraux attachés au diploseg-

ment VIL

En ce qui concerne les autres muscles trachéo-coxaux (te) leur nombre

varie et leurs points d’insertion sont plus complexes, suivant les espèces,

mais ils réalisent un plan général commun : deux larges faisceaux super¬

posés (tep, tes) souvent décomposables en plusieurs muscles indiqués

par leurs tendons. Le faisceau le plus profond (tep), lorsqu’on examine

la pièce par sa face ventrale, se rend à un territoire antérieur, le plus super¬

ficiel (tes) s’attachant dans une zone plus postérieure.

Voyons, rapidement, chez quelques genres et espèces, classés par ordre

1. En l’absence d’un muscle transversal caractérisé il existe, chez quelques espèces, un

faisceau de fibres très fines. Scaphiostreptus fulgens (S. et Z.), Alloporus unciger Schub., Con-

chostreptus pictus Schub.

2. Les gonopodes et leur musculature seront étudiés dans un mémoire en cours de rédaction.

— 197 —

alphabétique de la famille des Spirostreptidae, l’aspect des P. 9 ainsi

que leur musculature. Cette dernière est considérée, vue côté cavité géné¬

rale. Les poches trachéennes ne sont pas décrites pour chaque espèce

car leur morphologie est, dans l’ensemble, identique.

Fig. 8-11. — 9e paire de pattes des Spirostreptoidea adultes. — 8. Spirostreptus multisul-

catus Dem. — 9. Conchostreptus pictus Chamb. — 10. Epistreptus parilis (Karsch). —

11. vestiges appendiculaires du même.

Abréviations voir page 209.

1. Nous préférons adopter cet ordre car il existe encore chez les Spirostreptoidea une clas¬

sification très confuse basée sur des caractères gonopodiaux qui ne sont pas toujours choisis

judicieusement, si bien que suivant les auteurs, l’ordre des genres et des espèces est parfois

totalement différent.

14

198

Alloporus unciger Schub. — Appendices sous formes d’invagina¬

tions dont le fond est incrusté (disques). Sternite net et deux larges poches

trachéennes membraneuses en doigt de gant. Pas de muscle transversal.

Deux muscles trachéo-coxaux superposés avec chacun un tendon (tcp,

tes).

Cladostreptus castaneus Schub. — - Musculature puissante avec un

transversal (tv) volumineux. Deux muscles trachéo-coxaux (tcp, tes)

superposés dont l’inférieur (tes) est muni d’un tendon.

Cladostreptus thalattophilus Schub. — Il n’y a pas ici de sclérifica-

tions ; on peut deviner, tout au plus, le sternite par un bombement de

la membrane. Les appendices sont limités par une invagination quadran-

gulaire, dont les angles sont un peu plus creusés. C’est à ce niveau que

s’insèrent deux muscles venant de la poche trachéenne. Le muscle trans¬

versal, robuste, envoie une ou deux fibres obliques (to) vers l’invagination

appendiculaire gauche.

Conchostreptus pictus Chamb. — (Fig- 9)- Le sternite est pratique¬

ment nul, à moins que la petite tache inférieure n’en soit un vestige.

Les éléments appendiculaires (v) sont de simples invaginations quadran-

gulaires dont les angles sont plus accusés que chez l’espèce précédente.

Le muscle transversal est inexistant. Il y a deux muscles trachéo-coxaux :

le premier (tes) est divisé en deux faisceaux ; l’un se termine par un ten-

dont (tes1) inséré au fond de l’invagination ; l’autre, très puissant, aboutit

au bord externe de l’invagination. La nappe profonde (tcp) se subdi¬

vise en deux muscles insérés sur deux lignes horizontales parallèles.

Epistreptus parilis (Karsch) (fig. 10, 11, 12, 13). — Le sternite (s)

est bien dessiné. En avant, on remarque un profond repli transversal

(fig. 10 rt) flanqué d’invaginations trachéennes (i). Au fond du repli,

latéralement, deux invaginations coniques courtes (v) correspondent,

chacune, à un muscle (tes) issu de la saillie interne de la poche trachéenne

(ptv) (fig. 10 et 13) correspondante et à un faisceau oblique (to) venant

de la poche opposée. En avant du repli, une formation globulaire (g)

est supportée par un pédicule (fig. 10, 11, 13) auquel s’insère un muscle

(tcp) venant de la pointe interne de la poche trachéenne correspondante.

Un second muscle (tcp1), parallèle au précédent, s’attache à la membrane.

Il existe, en outre, un très large faisceau (x) partant du milieu de la poche

et se terminant près de l’orifice du diplosegment, sous des muscles trans¬

versaux (rs) (communs à tous les Diplopodes) qui réunissent les bords

latéro-ventraux du diplosegment VII à la chitine souple de la poche

gonopodiale, près de son orifice.

La formation en massue est sans aucun doute un vestige de télocoxite,

car il existe un étranglement et un sillon (e) à la base de la sphère distale

et des traces de condyle articulaire à ce niveau (c fig. 11-12).

Graphidostreptus lugubris Brôl. (fig. 7 et 14). — • Les appendices sont

représentés par un sternite (s) assez bien dessiné, flanqué de deux petits

replis horizontaux parallèles (v). Le muscle transversal est présent et il

200 —

existe deux muscles trachéo-coxaux classiques, profond et superficiel,

aboutissant chacun, à un repli. A la base du territoire appendiculaire,

on remarque, comme chez de nombreuses espèces, tumuliporus par exemple,

deux profondes invaginations latérales (y) qui sont souvent évaginées

et présentent alors une forme de crochet. Ces saillies, turgescentes au

moment de la copulation, pourraient jouer le rôle d’un frein à la péné¬

tration des gonopodes dans les voies Ç. Aucun muscle ne paraît y aboutir

mais chez Graphidostreptus lugubris une fibre s’attache à son extrémité,

venant du processus interne de la poche trachéenne.

Graphidostreptus tumuliporus (Karsch) (fig. 15, 16, 17, 18, 19). — Le

territoire appendiculaire présente, à sa base, près des gonopodes (fig. 15),

une paire d’ivaginations subconiques (y), turgescentes au moment de

la copulation. Le sternite (s) est bien dessiné, volumineux, dominé par

deux replis latéraux subhorizontaux (v) munis chacun d’une muscula¬

ture en deux couches superposées issues de la poche trachéenne (fig. 17,

18, 19). La première couche, profonde, se divise en deux muscles dont

l’un (tcp) aboutit au niveau de l’ouverture de la fente (repli) supérieure,

l’autre (tcp1) au fond de la légère invagination constituée par le pli (fig. 19).

La seconde couche est également scindée en deux faisceaux dont l’un

s’insère à l’angle externe (tes) de la fente inférieure, le second vers le milieu

du repli (tes1). En outre on remarque la présence d’un faisceau oblique (to)

venant de la poche trachéenne opposée et rejoignant le faisceau laté¬

ral (tes). Le muscle transversal (tv) est très puissant.

Helicogonus dentiger Yerh. — (fig. 20). Le sternite, pratiquement

inexistant est représenté par une plage non colorée limitée par des plis.

Les appendices sont seulement marqués par de petits plis subhorizon¬

taux (v). La musculature est simple avec un muscle transversal (tv)

et deux couches de trachéo-coxaux (tcp, tes) superposées correspondant,

chacune, à un repli.

Mardonius piceus Att. — Le sternite est très bien développé. Les

vestiges appendiculaires sont représentés par des protubérances hémis-

sphériques et un repli en bourrelet à sa base. Le muscle transversal est

très faible : deux ou trois fibres seulement. Les muscles issus des poches

trachéennes (tcp, tes) sont disposés en deux couches dont la profonde

rejoint la protubérance hémisphérique et un territoire situé au-des¬

sus de celle-ci, la superficielle le repli inférieur. En outre, comme chez

tous les Spirostreptoidea, un muscle large partant de la poche trachéenne

s’insère sur la chitine transparente.

Orthoporus bidens Schub. — Ici les appendices sont indiqués par de

petits disques sclérifiés. La musculature est en deux nappes, légèrement

décalées l’une par rapport à l’autre. La nappe profonde (tcp) s’insère

au-dessus du disque sclérifié, la nappe superficielle (tes), terminée par

un tendon, adhère au petit disque. Le muscle transversal (tv) est très

ténu : une ou deux fibres seulement.

Scaphiostreptus buffalus Schub. — Le sternite est volumineux et les

appendices sont représentés par de petits disques de chitine foncée. Le

Fig. 17-22. — 9e paire de pattes des Spirostreptoidea adultes. — 17. Graphidostreptus

tumuliporus (Karsch). Musculature schématisée. — 18. Les appendices avec leurs tendons

musculaires. — 19. Replis appendiculaires en coupe sagittale, avec quelques tendons.

— 20. Ilelicogonus dentiger Verh. — 21. Scaphiostreptus fulgens (S. et Z.). — 22. Muscula¬

ture schématisée.

Abréviations voir page 209.

202 —

muscle transversal est bien visible. Les muscles trachéo-coxaux (tcp, tes)

sont disposés en deux nappes dont la plus profonde s’attache à la chitine,

au-dessus du disque ; la superficielle se décompose en deux muscles dont

les tendons s’insèrent sur le disque chitineux.

Scaphiostreptus fulgens (S. et Z.) (lig. 21 et 22). • — - Pas de sclérites

ni de sternite visibles. Seules se remarquent de simples invaginations

peu profondes situées au fond d’une dépression en carré dont les angles

sont occupés par les poches trachéennes (ptv). Il y a deux couches muscu¬

laires trachéo-coxales (tcp, tes). La couche profonde (tcp) débute à la

pointe de la poche trachéenne, contre un bourrelet oblique et aboutit

au niveau de la fente de l’invagination. La couche superficielle (tes)

part de la face interne de la poche trachéenne et rejoint le fond de l’inva¬

gination appendiculaire. Les deux couches sont difficiles à séparer et

il n’y a pas de muscle transversal visible.

Scaphiostretus sp. ? (fig. 23, 24). — L’individu étudié, indétermi¬

nable spécifiquement par suite de son mauvais état de conservation, est

l’un de ceux où la paire de P. 9 est la plus spectaculaire, la mieux dessinée.

Les figures dispensent de toute description. La musculature est classique :

elle montre un transversal (tv) et des faisceaux trachéo-coxaux super¬

posés, aboutissant au disque sclérifié et aux bourrelets annulaires dominant

l’invagination, ainsi qu’un muscle oblique (to).

Spirostreptus (Eumekius) olivaceus Schub. (fig. 25). — Le sternite (s)

est très diffus et les vestiges appendiculaires inexistants. En plus du

muscle transversal, on remarque les deux nappes classiques trachéo-

coxales. La première couche aboutit, latéralement, un peu en avant du

sternite, la seconde à son niveau. En outre il existe un muscle oblique

venant de la poche trachéenne droite et aboutissant au même point

d’insertion que le faisceau superficiel (tes). Ces muscles, y compris l’oblique,

prennent naissance sur un bourrelet oblique émanant de l’extrémité

apicale de la poche trachéenne.

Termatodiscus nimbanus Att. (fig. 26 à 30). — Le territoire portant

les appendices est étroit, en demi-cercle et limité par des plis latéraux

élevés entre lesquels s’ouvrent les poches trachéennes (i, fig. 26 et 27).

Le sternite (s), en forme de croissant, se place sur un repli, en avant des

appendices dont le contour varie suivant les individus. Ce sont tantôt

de petites plages sclérifiées, tantôt des protubérances coniques, qui sont,

en réalité les invaginations appendiculaires extroversées. A la base de

ces saillies on observe une série de replis annulaires.

Les muscles trachéo-coxaux sont disposés en deux couches (fig. 29 et 30).

La nappe profonde s’attache à la base de la capsule et se décompose en

trois muscles : un latéro-interne (tcp), un latéro-externe (tcp1) et un fais¬

ceau croisant le premier (tcp2) et s’attachant au bord latéro-externe.

La nappe superficielle est composée de deux faisceaux (tes, tes1) aboutis¬

sant au repli annulaire enserrant la base de la capsule. En outre, on

remarque un muscle oblique (to) issu de la poche trachéenne opposée

et aboutissant au niveau de tes. Le muscle transversal (tv) est bien visible.

— 203

Fig. 23-27. — 9e paire de pattes des Spirostreptoidea adultes. — 23. Scaphiostreptus sp. ?.

— 24. Vue de face. — 25. Spirostreptus olivaceus Schub. — 26 et 27. T ermatodiscus nirtiba-

nus Att.

Abréviations voir page 209.

— 205 —

Harpagophoridae (fig. 31 à 34). — Les représentant de cette famille

montrent également des traces d’appendices mais un peu moins évidentes

extérieurement. Ce sont de simples invaginations sans sclérifications

particulières. Même le sternite n’est pas indiqué (fig. 31). Les poches

trachéennes sont membraneuses, très courtes (fig. 32-33) et supportent,

à leur extrémité, deux faisceaux (tdp1, tdp2) se rendant aux VIIe et VIIIe

diplosegments (fig. 33). Le muscle transversal est invisible, à part chez

quelques espèces où il est réduit à une fibre. Il est pratiquement impos¬

sible d’analyser la musculature trachéo-coxale par dissection : elle est très

ténue et confuse ; seuls les trachéo-dorsaux sont bien visibles.

III. — Interprétation des faits et conclusions.

La comparaison des figures 5 et 17, 29, 30 montre que les muscles

disposés en deux couches (tcp et tes) réunissant les poches trachéennes

et les formations appendiculaires, sont homologues aux fléchisseur et

extenseur de la coxa des appendices ambulatoires. Les points d’attache

sont identiques.

Il semble donc que seules les coxae soient visibles, les télopodites, ayant

disparu. La musculature confirme donc ce que le développement postem¬

bryonnaire des Odontopygidae a déjà révélé : la plaque sclérifiée postgo-

nopodiale des adultes d’ Odontopygidae résulte de la fusion des coxae

et du sternite. Les faisceaux coxaux et les poches trachéennes sont con¬

servés.

En ce qui concerne les Spirostreptidae et les Harpagophoridae, les

descriptions précédentes appellent deux remarques :

1° On observe souvent la présence d’un muscle oblique (to) partant

d’une poche trachéenne pour aboutir à la sclérification opposée. C’est

le cas de Cladostreptus thalattophilus, Spirostreptus olivaceus, Epistreptus

parilis, Scaphiostreptus sp., Termatodiscus nimbanus, Graphidostreptus

tumuliporus. Or il est curieux de constater qu’à part quelques rares excep¬

tions, la présence du muscle oblique (to) implique celle d’une musculature

trachéo-coxale à structure complexe, disposée en deux couches. Chez

les espèces sans muscle oblique les trachéo-coxaux forment deux couches

simples.

2° Second fait important : le muscle transversal, presque toujours

présent, a un développement variable suivant les espèces et on ne peut

établir une relation de cause à effet entre ce degré de développement et

les sclérifications.

La présence du muscle transversal est capitale car il n’existe, chez

l’adulte, qu’au niveau des gonopodes 1 et l’on peut affirmer qu’i7 est carac¬

téristique des pattes copulatrices 2.

1. L’étude des gonopodes fera l’objet d’un travail d’ensemble, en cours de rédaction, sur

le problème de la segmentation du corps des Diplopodes et des Chilopodes.

2. Toutefois nous avons découvert que toutes les pattes copulatrices et plus particulière¬

ment les moins spécialisées n’en sont pas pourvues. Les appendices dont la morphologie est

— 206 —

La présence des muscles obliques et transversaux des formations

appendiculaires des Spirostreptoidea prend donc ici une importance-

considérable ; elle autorise à conclure qu’tZ ne peut s’agir de vestiges d’appen¬

dices en voie de régression. Les sclérifications, replis et invaginations,

Fig. 34. — Gonoplectus alius Dem., P. 9 chez l’adulte. — Fig. 35. P seudonannolene longi-

cornis sebastianus Brôl. Musculature des gonopodes de l’adulte. — Fig. 36. Graphido-

streptus tumuliporus (Karsch). Larve à 65/1 segments. P. 9 avec sa musculature.

Abréviations voir page 209.

la plus proche de la patte ambulatoire (paragonopodes ou peltogonopodes des Spirobolides (8e),

Iulides (8e), Cambaloides (8e et 9e), Craspedosomides (8e) etc., ne possèdent pas ce muscle

transversal caractéristique, sauf chez Rhinocricus (Spiroboloidea) et Cambaloidea ; mais

dans bien des cas (Spirobolides), il est remplacé par des faisceaux en éventail ou des muscles

transversaux aboutissant à une cloison médiane qui disparaît progressivement suivant les

groupes (Chordeumoidea, Craspedosomoidea) pour faire place à un simple tendon. Chez

P seudonannolene (Cambaloidea) les muscles transversaux et obliques, ainsi que les exten¬

seurs des coxae, sont confondus en un complexe dont les fibres sont étroitement liées (fig. 35).

Il est difficile de distinguer les muscles les uns des autres et on remarque l’existence de tous

les intermédiaires possibles : transversaux, obliques, extenseurs.

— 207 —

sont manifestement d’origine appendiculaire, mais ce sont les éléments

de pattes copulatrices comme en témoigne la musculature trachéenne

transversale (tv). Le remplacement des éléments régressés de la patte

ambulatoire par des ébauches gonopodiales ne s’effectue probablement

pas lors de la dernière mue donnant naissance à l’adulte. En effet il est

des espèces comme Graphidostreptus tumuliporus chez lesquelles la larve

(ici à 65/1 segments) d’un stade proche de l’adulte (pénultième ou anté¬

pénultième), présente des P. 9 avec un muscle transversal (fig. 36). Il

s’agirait donc, ici encore, d’ébauches d’appendices de néoformation et

non d’appendices régressés. Cette notion expliquerait le regroupement

des éléments constaté chez les Odontopygides 1 à des stades proches du

dernier et annonçant la plaque sclérifiée de l’adulte (fig. 4).

La morphologie particulière de cette 9e paire de pattes copulatrices

peut s’interpréter comme le résultat d’un arrêt de croissance sous l’influence

d’un phénomène inhibiteur de nature encore inconnue.

Toutefois il semble que cet arrêt de croissance n’intéresse pas le même

stade chez toutes les espèces. En effet toutes possèdent, à de rares excep¬

tions près, un muscle transversal, mais certaines montrent un muscle

coxal oblique. Ce muscle oblique dont l’individualisation a été suivie

au cours de la régression de la paire de pattes ambulatoires des Odon-

topygidae, dérive du fléchisseur antérieur (fia), réduit à une ou deux

fibres, que l’on retrouve d’ailleurs dans le complexe des Pseudonanno-

lenes.

Dans ces conditions, le développement des uns a été induit à un stade

de dédifîérenciation, où la musculature typique de l’appendice ambula¬

toire (fléchisseur, extenseur, fléchisseur antérieur) se mêle à celle des

futurs organes copulateurs (transversal) ; celui des autres s’est produit

à un stade plus avancé de leur spécialisation, puisque le fléchisseur anté¬

rieur (fia = to) n’est plus visible.

Le mécanisme agissant sur le développement de la P. 9 est général

dans tout le groupe des Spirostreptoidea 2 mais son action s’exerce à

des degrés divers suivant les espèces.

Les causes de ce phénomène nous échappent encore ; il est toutefois

possible qu’elles s’identifient à des actions hormonales issues d’une glande

encore inconnue, dont nous envisageons la recherche dans un proche

avenir.

Lorsque les futurs gonopodes (8e) croissent, la 9e paire de pattes décroît ;

il faut donc envisager soit que des actions différentes régissent séparé¬

ment les deux phénomènes, soit qu’une même action agisse sélectivement

ou à des degrés différents sur les deux paires d’appendices.

Le phénomène de ralentissement ou d’arrêt de croissance présenté

par la P. 9 des Spirostreptoidea pourrait être assimilé, dans une certaine

mesure, à celui qu’on observe, au niveau des gonopodes (8e et 9e) lors

de la périodomorphose de Tachypodoiulus albipes. Le <$ adulte de cet

1. Voir note infrapaginale 1, page 205.

2. Un phénomène identique est à signaler chez certains Cambaloidea comme Pseudonan-

nolene.

— 208 —

Iulidae, à gonopodes bien développés et 1er paire de pattes transformée

en crochet, non articulé (caractère sexuel secondaire), sa fonction pro¬

créatrice accomplie mue et donne naissance à un (J dit intercalaire. Ce <§

intercalaire présente des gonopodes à l’état larvaire et la lre paire de

pattes perd sa spécialisation, le télopodite étant de nouveau pluriarti-

culé. Quelques anneaux nouveaux sont acquis par surcroît. Après cette

période intermédiaire, d’une durée plus ou moins longue, l’animal reprend,

à l’occasion d’une nouvelle mue, les caractères du avec gonopodes

normaux et paire de pattes 1 en crochet. Il redevient apte à copuler à

nouveau. Cette alternative de phases (périodomorphose) se reproduirait

plusieurs fois et même les £ intercalaires, comme l’ont démontré F. Sahli

et R. Halkka ( Schizophylum sabulosum), pourraient donner plusieurs,

fois de suite, de nouveaux intercalaires.

En conclusion, le phénomène de ralentissement ou d’arrêt du développe¬

ment de la P. 9 est probablement sous le contrôle d’un facteur encore

inconnu mais vraisemblablement hormonal. L’action hormonale s’exerce

également sur le développement des ébauches gonopodiales (8e paire).

Elle pourrait avoir pour siège une glande androgène qui reste à découvrir

et dont le fonctionnement s’exercerait au cours de la croissance des Spi-

rostreptoidea, à partir du réveil sexuel apparent. On sait, depuis les

travaux de H. C harniaux-Cotton, sur Orchestia gammarella que l’hor¬

mone ou les hormones, sécrétées par cette glande endocrine, agissent sur

les caractères sexuels primaires et secondaires Or nous ne pouvons

considérer les gonopodes que comme l’exemple par excellence de carac¬

tères sexuels car chez la Ç les paires de pattes correspondantes (8e et 9e)

sont toujours ambulatoires. Chez d’autres Diplopodes d’ailleurs (Cras-

pedosomoidea, Chordeumoidea) quelques paires d’appendices, situées

en avant et en arrière des gonopodes, sont également modifiées chez le

En outre chez les Pentazonia ( Glomeris ) on remarque la présence de deux

paires de pattes modifiées (18e et 19e) qui font complètement défaut

chez la Ç, même à l’état ambulatoire.

Chez Tachypodoiulus albipes et en général, chez les espèces présentant

un processus de périodomorphose, l’activité hormonale de la glande

androgène présumée, serait diminuée ou supprimée, en tout cas sujette

à des fluctuations, pendant les stades qui suivent la maturité sexuelle.

Ceci expliquerait, non seulement la présence d’un télopodite multiarti-

culé à la P. 1 des intercalaires, morphologie voisine d’un membre

normal (disparition du caractère sexuel secondaire), mais aussi la pré¬

sence de gonopodes larvaires, moins différenciés que chez l’adulte

normal.

Notons que lorsque plusieurs stades de $ intercalaires se succèdent,

les gonopodes se présentent comme des ébauches de formes larvaires de

plus en plus jeunes et sous un volume de plus en plus faible. Il ne peut

s’agir ici de régression des organes envisagés mais simplement d’une

diminution de l’importance des caractères sexuels due à une activité

hormonale réduite ou nulle. La 1er paire de pattes, de même, montre

un télopodite de plus en plus complet pour la même raison.

209

Les glandes de mue, par contre conservent leur activité chez Tachy-

podoiulus et Schizophyllum ; il en est de même pour la zone de croissance L

L’animal continue ainsi à muer, au delà du « stade adulte » et à acquérir

des segments supplémentaires à l’inverse de tous les Diplopodes. Ce qui

revient à dire que si Tachypodoiulus albipes ou Schizophyllum sabulosum

ne présentaient pas de mues postimaginales les conséquences de l’action

hormonale périodique n’auraient pu être révélées.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

ABRÉVIATIONS DES FIGURES

c . condyle articulaire

•db . bord de l’anneau goncpodial

e . articulation

ex . muscles extenseurs

exa . muscles extenseurs antérieurs

exp . muscles extenseurs postérieurs

fia . muscles fléchisseurs antérieurs

flp . muscles fléchisseurs postérieurs

g . ampoule stigmatique des P. 9

gl . vestiges appendiculaires (P. 9)

go . gonopodes

h . hanches

i . invaginations trachéennes

lv . muscles longitudinaux ventraux

o . muscles obliques des gonopodes

p . fossette appendiculaire érectile de P. 9

pt . poches trachéennes

ptv . poches trachéennes des P. 9

rs . muscles rétracteurs du sac gonopodial

rt . replis appendiculaires des P. 9

rh . fosse appendiculaire ou replis de la zone appendiculaire de P. 9

rv . replis appendiculaires de P. 9

s . sternite

st . stigmate

t . télcpodite

tcg1, tcg2 . muscles trachéo-coxaux des P. 9

tes, tes1 . muscles trachéo-coxaux des P. 9

tep, tep1, tep2 . muscles trachéo-coxaux des P. 9

td . muscles trachéo-dorsaux

tdg . muscles trachéo-dorsaux des gonopodes

tdl . muscles trachéo-dorsaux latéraux

tdp, tdp1, tdp2. . . . muscles trachéo-dorsaux postérieurs

tg . muscle transversal des gonopodes

to . mucle oblique des P. 9

tv . muscle transversal des P. 9

v . vestiges

x . muscles de la poche trachéenne

y . appareil érectile des P. 9

1. Les travaux de H. Krug (1907) sur Schizophyllum sabulosum, confirmés, chez Pachy-

bolus ligulatus par M. Vachon (1947), ont montré que la chaîne nerveuse de la zone de crois¬

sance de l’adulte, ayant accompli sa mue définitive, possède les paires de nerfs d’appendices

appartenant à des segments qui ne verront jamais le jour. Les segments et appendices sont

■donc en puissance et prêts à se développer.

BIBLIOGRAPHIE

Brôlemann, H. W., 1926. — Myriapodes recueillis en Afrique occidentale

française par M. l’administrateur en chef L. Duboscq. Arch. Zool. exp.

g en., 65, pp. 1-519.

— 1935. — Myriapodes Diplopodes (Chilognathes I). Paris. Lechevalier,

pp. 1-368.

Démangé ,J. M., 1959. — Sur la présence d’une deuxième paire de membres

vestigiaux au segment gonopodial des Spirostreptides. C. R. Acad. Sc.,

248, pp. 2032-2048.

Halkka, R., 1958. — Life history of Schizophyllum sabulosum (L.). Ann.

Zool. Soc. Bot. Fen. « Vanamo », 19, n° 4, pp. 1-72.

Krug, PI., 1907. — Beitrâge zur Anatomie der Gattung Iulus. Jen. Zschr.

Naturw., 42, pp. 485-522.

Sahli, F., 1958. — Données sur le développement postembryonnaire du Diplo-

pode Tachypodoiulus albipes C. L. K. C. R. Acad. Sc., 246, pp. 2037-

2039.

— 1961. — La succession des différentes formes mâles au cours de la pério-

domorphose chez le Diplopode Tachypodoiulus albipes C. L. K. Ibid.,

253, pp. 3094-3095.

Vachon, M., 1947. — Contribution à l’étude du développement postembryon¬

naire de Pachybolus ligulatus Voges. Les étapes de la croissance. Ann.

Sc. nat., Zool., 11e sér., 2, pp. 109-121.

Verhoeff, K. W., 1923. — 96. Diplopoden Aufsatz. Périodomorphose. Zool.

Anz., 56, H. 9/10, pp. 233-238.

— 1925. — Mediterrane Chilopoden und Notiz zur Periodomorphose der

Iuliden. Ibid., 64, H. 3/4, pp. 63-80.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 2, 1964, p. 211-221.

CARACTÈRES ET AFFINITÉS

DE DEUX SESARMA, S. LONGIPES KRAUSS

ET S. KRAUSSI DE MAN

(CRU ST. DECAP. BRACHYURA)

Par Danièle GUINOT et Alain CROSNIER

Dans la clef de détermination des Sesarma indo-pacifiques établie par

Tesch, deux espèces se caractérisent et se distinguent des autres Sesarma

par les bords latéraux de la carapace fortement divergents et par la lon¬

gueur des pattes ambulatoires, en particulier de la troisième paire, p4

(Tesch, 1917, p. 241). Il s’agit de S. longipes Krauss, 1843, et de S. kraussi

de Man, 1887 L

C’est la découverte par l’un de nous (A. C.), au nord-ouest de Mada¬

gascar, à Nosy Bé, d’une petite Sesarma offrant les caractéristiques

de ces deux espèces qui nous a amenés à les étudier.

Après quelques hésitations, nous avons rattaché la Sesarma malgache

à la S. longipes décrite par Krauss de la côte du Natal. En effet, le spécimen

recueilli à Nosy Ré est un mâle adulte mais de petite taille, et certains

de ses caractères ne correspondent pas aux descriptions qui concernent des

individus plus âgés. L’observation, à l’intérieur de l’espèce indonésienne,

S. kraussi, dont nous avons examiné plusieurs spécimens de diverses

tailles, de différences du même ordre qui sont seulement des variations

liées à l’âge, nous a fait écarter l’hypothèse d’une espèce malgache dis¬

tincte de S. longipes Krauss.

Le Dr. I. Gordon du Rritish Muséum, le Dr. C. B. Goodhart de l’Uni-

versity Muséum of Zoology à Cambridge, le Dr. L. R. Holthuis du Rijks-

museum van Natuurlijke Historié à Leyde et le Dr. J. R. Grindley

du South African Muséum à Cape Town nous ont communiqué le matériel

nécessaire à cette étude, et nous les en remercions vivement.

Nous examinerons tout d’abord l’espèce la plus récente, S. kraussi,

de Man, car elle est mieux connue que S. longipes Krauss.

1. Signalons une autre espèce à bords divergents postérieurement et avec les appendices

thoraciques allongés, Sesarma (S.) jacobsoni Ihle, 1912 (p. 178, pl. 9), de Java ; mais elle diffère

de S. longipes et de *S. kraussi par d’importants caractères (cf. Tesch, 1917, p. 250 ;.

Hartnoll, 1964, p. 78).

— 212 —

Sesarma ( Sesarma ) kraussi de Man, 1887.

(Fig. 1-3, 6).

Sesarma kraussi de Man, 1887, p. 652 ; 1888, p. 193, pi. 14, fig. 1-3 : Archi¬

pel de Mergui (île de Kieseraing) 1.

Alcoek, 1900, p. 425 : îles Nicobar.

Sesarma ( Sesarma ) kraussi, Tesch, 1917, p. 164, 241.

Cf. Balss, 1934, p. 230 : Amboine, Sumatra.

Tweedie, 1936, p. 51 : côte W. de Malaisie, Selangor (Port Swet-

tenham) ; 1954, p. 119 : côte W. de Malaisie (Prai).

Matériel examiné. — Côte W. de Malaisie, Selangor, Port Swet-

tenham, F. M. S. 1934, Tweedie det. : 1 $ 11,5 X 15 mm (British Muséum)

(1941, 11. 18. 23).

Sumatra, Simolaer, E. Jacobson leg., Tesch det. : 3 <§ juv. dont le

plus grand mesure 7,5 X 8,9 mm (Rijksmuseum, Leiden).

Description. — Carapace peu épaisse. Bords latéraux de la carapace

très divergents postérieurement : au niveau des angles orbitaires externes,

la carapace est sensiblement aussi large que longue, mais en arrière elle

s’élargit très fortement (fig. 1). Bord antéro-latéral muni, en arrière de

la dent exorbitaire, de deux dents, la postérieure étant très petite.

Face dorsale ponctuée, portant des poils épars ou fasciculés ; des lignes

pilifères obliques sur la région branchiale. Région gastrique délimitée,

lobes postfrontaux saillants. Front étroit ; bord frontal sinueux avec une

profonde encoche médiane (fig. 1).

Chez les mâles de grande taille, par exemple de 11 mm de large (cf.

Alcock, loc. cit., p. 425) ou de 15 mm de large (cf. de Man, 1888, p. 193,

pl. 14, fig. 1-3 ; et cf. l’exemplaire déterminé par Tweedie en 1936 et

figuré ici : figure 2), chélipèdes subégaux, relativement forts ; main large,

dilatée. Portion palmaire du propode lisse, face interne du propode avec

une petite crête granuleuse. Dactyle lisse ; doigt fixe portant une rangée

de 8-13 tubercules cornés, insérés au-dessous d’une petite aire plus ou

moins pilifère d’où émerge généralement une longue soie (fig. 2). Quelques

autres soies éparses, assez rares, sur le carpe, le propode et les doigts.

Bord préhensile du dactyle avec une dent proximale et trois dents plus

petites ; bord préhensile du doigt fixe avec une dent subproximale et une

dent subdistale. Partie du bord préhensile avec une lame cornée, plus

épaisse à l’extrémité des doigts dont les pointes sont croisées.

1. Bien qu’il la signale comme « n. sp. » en 1888 (p. 193), de Man avait déjà publié S. kraussi

de façon valable en 1887 (p. 652), dans sa révision des Sesarma indo-pacifiques, en la compa¬

rant brièvement à S. longipes Krauss, 1843. La date de 1886 que de Man ajoute à cette pre¬

mière mention de S. kraussi concerne sans doute la date de lecture (17 juin 1886) à la Linnean

Society du « Report on the Podophthalmous Crustacea of the Mergui Archipelago » paru

en 1887 et 1888.

213 —

Chez les mâles plus jeunes, par exemple de 9 mm de large, chélipèdes

égaux, allongés ; main étroite ; doigts longs et grêles. Soies éparses plus

nombreuses, dont quelques-unes sont alignées dans la moitié proximale

du doigt fixe (fig. 3).

Pattes ambulatoires grêles et très allongées, p4 étant près de quatre

fois aussi longue que la largeur entre les angles exorbitaires.

Fig. 1-2. — Sesarma (S.) kraussi kraussi de Man, $11,5 X 15 mm, Selangor, Port Swetten-

ham, F. M. S. 1934, Tweedie det. : 1, carapace ; 2, chélipède (X 7,5).

Fig. 3. — Id., $ 7,5 X 8,9 mm, Sumatra, Simolaer, E. Jacobson coll., Tesch det. : chéli¬

pède (x 18).

Fig. 4. — S. (5.) kraussi borneensis Tweedie, ? ovigère 9 X 12,5 mm, Bornéo, Tarakan,

A. G. Humes coll. 1945, Guinot det. : chélipède (x 12).

15

— 214 —

Abdomen mâle avec le telson légèrement plus long que l’avant-der¬

nier article.

Premier pléopode mâle : fïg. 6 a, b.

Remarques. — La femelle de Sesarma kraussi n’a pas été décrite.

Cependant, on peut supposer que les chélipèdes longs et grêles et en même

temps inermes des S. kraussi mâles encore jeunes mais à pléopodes déjà

bien développés (fig. 3) sont analogues à ceux des femelles. L’élargisse¬

ment de la main et la formation des tubercules cornés sur le doigt fixe

des chélipèdes (fig. 2) représentent sans doute des caractères n’appa¬

raissant, sinon chez tous les mâles du moins chez certains, qu’à un stade

avancé, peut-être tardif. Nous avons récemment observé des cas ana¬

logues de mâles, adultes mais à chélipèdes de type femelle, chez certains

Ocypodidae Macrophthalminae (Guinot et Crosnier, 1963).

Tweedie (1950, p. 347) a récemment décrit de Bornéo une sous-espèce

de Sesarma (S.) kraussi kraussi de Man, S. kraussi borneensis, qui se dis¬

tingue par la présence sur le doigt fixe des chélipèdes du mâle de tuber¬

cules moins nombreux (3-4, au lieu de 8-13) mais plus gros et plus longs,

par les proportions de l’abdomen mâle (plus large chez borneensis ) et

par une plus faible pilosité.

Nous avons sous les yeux une Sesarma provenant de Tarakan, au nord-

est de Bornéo1 (A. G. Humes coll., 1945), qui nous paraît identifiable à

cette sous-espèce. 11 s’agit d’une femelle ovigère de 9 X 12,5 mm. Les

chélipèdes sont grêles et ornés de soies éparses assez nombreuses, la main

est étroite, les doigts sont minces ; mais il y a sur le doigt fixe une ébauche

de tubercules cornés : 2 sur le chélipède gauche, 3 sur le droit, et chacun

près de l’insertion d’une longue soie (fig. 4). L’apparition des tubercules

caractéristiques sur le doigt des chélipèdes n’est donc pas, chez borneensis,

exclusivement liée au sexe mâle : il est cependant fort probable que ces

formations cornées, très développées chez le mâle, demeurent réduites

chez les femelles comme sans doute, aussi dans la sous-espèce, chez cer¬

tains mâles de petite taille.

La distribution géographique de S. kraussi kraussi et de S. kraussi

borneensis est intéressante (Tweedie, 1954, p. 119). La première, la plus

occidentale, est connue des îles Nicobar, de l’Archipel de Mergui et de la

Péninsule malaise, à Port Swettenham, à Prai et à Singapour. Sa présence

dans cette dernière localité a été indiquée par de Man (1888, p. 193, 195)

qui identifie à S. kraussi la « S. longipes Krauss » citée par White (1847,

p. 39) de Singapour dans son Catalogue des Crustacés du British Muséum.

S. (S.) kraussi est aussi présente à Sumatra : en effet, trois spécimens

provenant de Simolaer et déterminés par Tesch se trouvent au Rijks-

Museum à Leyde (cf. matériel examiné). Enfin, en 1934 (p. 230), Balss

a signalé à Sumatra et à Amboine des S. kraussi léguées par le Dr. J. W.

Harms et conservées à Munich.

S. kraussi borneensis Tweedie habite Bornéo (Labuan, Tarakan) et se

rencontre également à Singapour.

1. Ce matériel fait partie de l’importante collection de Grapsoïdes indo-pacifiques de FU. S.

National Muséum à Washington, dont l’étude, confiée à l’un de nous (D. G.), est en cours.

— 215 —

Quelques mots enfin sur Sesarma (S.) jacksoni Balss, 1934 (p. 230,

fig. 3), originaire de l’île Christmas. Dans son étude des Brachyoures

récoltés par J. W. Harms à l’île Christmas (Océan Indien) et dans l’Archi¬

pel malais, Balss décrit une nouvelle espèce de Sesarma, qu’il rapproche

de S. kraussi, à laquelle il la compare (cf. ci-dessus), et de S. longipes.

Il s’agit d’un petit exemplaire mâle de 7 X 8,6 mm, dont la description

correspond à celle de S. kraussi, sauf sur un point : en effet, Balss ne signale

pas de tubercules sur le doigt fixe des chélipèdes. La taille de l’holotype

mâle de S. jacksoni correspond sensiblement à celle de la petite S. kraussi

de Sumatra dont nous figurons ici le chélipède (fig. 3) et qui présente

des chélipèdes de caractère juvénile, c’est-à-dire inermes. Il est donc

probable que S. (S.) jacksoni Balss est synonyme de S. (S.) kraussi (ou

peut-être de S. kraussi borneensis). Seul un nouvel examen de l’holotype

(déposé à Munich) ainsi que la comparaison de séries de spécimens à

des tailles diverses permettront une certitude.

Sesarma ( Sesarma ) longipes Krauss, 1843.

(Fig. 5, 7-10).

Sesarma longipes Krauss, 1843, p. 44, pl. 3, fig. 2, a-d : Natal (rivière

Umlaas).

Kingsley, 1880, p. 216.

Jlelice (?) longipes, Miers, 1886, p. 268.

Sesarma longipes, de Man, 1887, p. 651.

Alcock, 1900, p. 424 : îles Andaman.

Stebbing, 1910, p. 322.

Tesch, 1917, p. 170, 241.

Barnard, 1950, p. 124.

nec Sesarma longipes, White, 1847, p. 39 (Singapour) = S. kraussi de

Man, fide de Man, 1888, p. 193, 195.

nec Sesarma longipes, Borradaile, 1907, p. 64 (Seychelles).

Matériel examiné. — Côte nord-ouest de Madagascar, Nosy Bé,

dans la mangrove, A. Crosnier coll. : 1 de 7 mm de long ; largeur

de 8 mm entre les angles orbitaires externes et de 9,2 mm en arrière

(Déposé au Muséum d’Histoire Naturelle, Paris).

Description. — Corps peu épais. Face dorsale presque glabre, plate,

à relief peu marqué (seule la région gastrique est faiblement indiquée).

Carapace nettement plus large que longue, la largeur entre les angles

orbitaires externes étant plus grande que la longueur et le rapport de

celle-ci à la largeur maximale étant égal à environ 1,3. Bords latéraux

nettement divergents vers l’arrière et portant chacun, en arrière de la

dent orbitaire externe, une dent en angle droit (fig. 5). Régions branchiales

— 216 —

parcourues par plusieurs lignes en relief, obliques et de longueur inégale.

Front étroit, incliné, presque droit et seulement légèrement concave

en son milieu ; lobes postfrontaux marqués, les médians plus larges que

les externes.

Antennes largement en communication avec les orbites.

Mxp3 : fig. 9.

Fig. 5. — Sesarma [S.) longipes Krauss, $ 7 X 9,2 mm, Nosy Bé, A. Crosnier coll. : en haut ,

carapace; en bas , chélipède (X 22).

Chélipèdes ($ de 9,2 mm de large) : égaux, relativement grêles et à doigts

allongés, inermes et ornés de soies isolées assez nombreuses (fig. 5).

Quelques courtes stries granuleuses peu visibles sur la face inférieure du

mérus et sur les faces supérieure et externe du carpe. Propode et surface

des doigts pratiquement lisses. Quelques denticules à la partie proximale

du bord préhensile des doigts ; une lame cornée dans le tiers distal de ce

bord ; doigts croisés à leur extrémité.

Pattes ambulatoires de longueur très inégale, dans l’ensemble très

longues et grêles. P2 est relativement courte. La longueur de p3 est

Fig. 6. — Sesarma [S.) kraussi kraussi de Man, (£11,5 X 15 mm, Selangor, Port Svvet

tenham, Tweedie det. : a, pl 1 (X 23) ; b, id., extrémité grossie (X 39).

Fig. 7-10. — S. [S.) longipes Krauss, <£ 7 X 9,2 mm, Nosy Bé, A. Crosnier coll. : 7, abdo

men (x 10) ; 8, p5 (X 8,5) ; 9, mxp3 (X 21,5) ; 10, pl 1 (X 69).

- 218 —

égale à 2,5 fois celle de la carapace ; le mérus de p3 est presque trois fois

plus long que large. P4 manque. P5 plus longue que p2, à mérus assez

fort, et à dactyle aussi long que le propode (fig. 8). Une petite épine

subdistale sur le bord antérieur du mérus des pattes 2-5.

Abdomen mâle : fig. 7.

Pléopode 1 mâle court et massif (fig. 10).

Remarques. — Sesarma (S.) longipes Krauss a été souvent citée par

les auteurs mais est en fait une espèce assez rare. Krauss (1843, p. 44,

pl. 3, fig. 2) l’a décrite d’après un spécimen mâle de 15 mm de long envi¬

ron, recueilli sur la côte du Natal dans l’estuaire de la rivière Umlaas,

et l’a caractérisée en particulier par une carapace à bords latéraux très

divergents en arrière, par des chélipèdes lisses sauf sur le doigt fixe qui

est muni d’une rangée de tubercules près du bord inférieur, et par des

pattes ambulatoires inégales et très longues, en particulier la troisième

paire (p4).

En 1888 (p. 193, 194), lors de la description de S. kraussi, de Max a

comparé cette dernière à S. longipes. Un peu plus tard, Alcock (1900,

p. 424, 425) a signalé S. longipes des îles Andaman et donné les caractères

qui la distinguent de S. kraussi. Les S. longipes d’ Alcock sont deux

femelles, dont la plus grande mesure 18 mm de long, qui portent comme

la Sesarma de Krauss quelques granules pointus le long du bord infé¬

rieur du doigt fixe des chélipèdes.

Les « Sesarma longipes » signalées des Seychelles par Borradaile

(1907, p. 64, 65) n’appartiennent pas à l’espèce de Krauss, la descrip¬

tion s’appliquant à une espèce bien différente. Nous avons pu revoir

certains des exemplaires de cette Sesarma « found in every stream in the

Seychelles » : un spécimen Ç recueilli à Mahé par la Sealark Expédition

(conservé au British Muséum) ; deux spécimens (1 <$, 1 $) récoltés dans

la mangrove de l’île Silhouette par J. S. Gardiner (conservés à l’Univer-

sity Muséum of Zoology à Cambridge). Il s’agit en fait de Sesarma (S.)

impressa H. Milne Edwards, 1837 (cf. Tesch, 1917, p. 158).

La clef de détermination établie par Tesch en 1917 (p. 241) précise

parfaitement les caractères séparant S. longipes de S. kraussi et aussi

met en valeur les affinités de ces deux espèces qui diffèrent sur plusieurs

points des autres Sesarma.

Les plus récentes mentions de S. longipes Krauss sont données par

Barnard. En 1950 (p. 124), cet auteur en donne une simple description

où apparaissent quelques discordances car elle est basée à la fois sur

Krauss, sur Alcock et sur Borradaile. En écartant la description de

Borradaile qui concerne S. impressa, la seule différence à retenir dans

la description de Barnard est que, contrairement à la 5. longipes $ de

Krauss, chez les 5. longipes Ç d’Ai.cocK « both surfaces of the palm are

studded with sharpish granules » (Alcock, loc. cit., p. 425). Malgré cette

divergence, nous tenons la S. longipes d’ Alcock comme conspécifique

de l’espèce de Krauss.

Dans un complément à son ouvrage de 1950 sur les Crustacés sud-

africains, Barnard (1955, p. 3) signale S. longipes à Inhambane. Nous

219

avons examiné trois spécimens récoltés dans le cadre de l’University of

Cape Town Ecological Survey (U. C. T.), et déterminés « S. longipes

Krauss » par Bàrnard. Ils appartiennent à deux espèces distinctes :

un spécimen mâle (en mauvais état) est une Sesarma bien différente de

S. longipes, et les deux autres (1 1 $) sont à rattacher au genre Sar-

matium (cf. Barnard, 1950, p. 817 : Sarmatium sp.).

En définitive, la seule référence certaine à l’espèce de Krauss serait

donc celle d’AixocK. C’est pourquoi la capture dans la mangrove à Nosy Bé

d’une petite Sesarma offrant maintes ressemblances avec S. longipes,

seulement connue de la côte sud-africaine et des Andaman, est intéres¬

sante.

Cette Sesarma malgache présente toutes les caractéristiques de .S', lon¬

gipes, sauf en ce qui concerne la morphologie du chélipède mâle. En effet,

les chélipèdes sont longs et grêles, inermes, les mains ne sont pas élargies

(fig. 5) et ne correspondent donc pas au dessin de Krauss ( loc . eit., pl. 3,

fig. 2 b) qui figure un propode dilaté, des doigts plus courts et des tuber¬

cules sur le doigt fixe. Mois, comme nous l’avons montré à propos de

S. kraussi de Man, la forme grêle des chélipèdes et l’absence de tubercules sur

le doigt fixe sont des caractères qui peuvent n’apparaître que chez les mâles

assez âgés. Les dessins du chélipède de S. kraussi à deux tailles différentes,

chez un spécimen de 7,5 mm de long (fig. 3) et chez un spécimen de 11,5 mm

de long (fig. 2), indiquent bien cette évolution chez le mâle. La S. longipes £

de Krauss mesure environ 15 mm de long, alors que le mâle de Nosy Bé,

à pléopodes bien formés (fig. 10), n’a que 7 mm de long. La différence

de taille expliquerait cette différence dans la morphologie des chélipèdes.

Comme l’absence de tubercules sur le doigt fixe et la forme grêle de la

pince, la pilosité particulière des chélipèdes qui consiste en soies éparses

sur le carpe, le propode et le dactyle (fig. 5) constituerait un caractère

commun à certains mâles de petite taille et aux femelles (cf. fig. 4).

La distribution géographique de S. longipes serait donc : Natal (estuaire

de la rivière Umlass) ; Nosy Bé (mangrove) ; Andaman.

Enfin, nous mentionnerons une espèce de la Jamaïque, Sesarma (S.)

verleyi Rathbun, 1914, qui se distingue des autres Sesarma des côtes

américaines par la divergence des bords latéro-postérieurs et par la lon¬

gueur des pattes ambulatoires (cf. Rathbun, 1918, p. 288, pl. 76 ;

H artnoll, 1964, p. 78), tout comme S. (S.) longipes Krauss, S. (S.)

kraussi kraussi de Man et S. (S.) kraussi borneensis Tweedie se séparent

des autres Sesarma indo-pacifiques.

Muséum National d’ Histoire Naturelle, Paris.

Centre d’Océanographie et des Pêches, Pointe-Noire.

BIBLIOGRAPHIE

At.cock, A., 1900. — Matérials for a Carcinological Fauna of India. N° 6. The

Braehyura Catoraetopa or Grapsidae. J. Asiat. Soc. Bengal, Calcutta,

vol. 69, part 2, n° 3, pp. 279-456.

Balss, H., 1934. — Die Krabben der Reise J. W. Harms’ nach der Christmas-

Insel und dem Malaüschen Archipel. Zool. Anz., 20, 5, vol. 106,

n° 10, pp. 225-237, fig. 1-12.

Barnard, K. H., 1950. — Descriptive Catalogue of South African Decapod

Crustacea. Ann. South Afric. Mus., 38, pp. 1-836, fig. 1-154.

- — 1955. — Additions to the Fauna-list of South African Crustacea and

Pycnogonida. Ibid,., 43, part 1, pp. 1-107, 53 fig. texte.

Borradaile, L. A., 1907. — Percy Sladen Trust Expédition to the Indian

Océan in 1905. N° III. Land and Freshwater Decapoda. Trans. Linn.

Soc. London, 2, Zoology, vol. 12, pp. 63-68.

Guinot, D. et Crosnier, A., 1963. — Remarques sur les genres Cleistostoma,

Paracleistostoma et Tylodiplax, et description de Tylodiplax derijardi

sp. nov. (Crust. Decap. Braehyura). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

1963 (1964), t. 35, n" 6, pp. 606-619, fig. 1-15.

Hartnoll, R. G., 1964. — Two cavernicolous Decapods from Jamaica.

Crustaceana, vol. 7, part 1, pp. 78-79.

Ihle, J. E. W., 1912. — Ueber eine kleine Brachyuren-Samlung aus unterir-

dischen Flüssen von Java. Notes Leyden Mus., vol. 34, n° 32,

pp. 177-182, pl. 9.

Kingsley, J. S., 1880. — Carcinological Notes, N° IV. Synopsis of the Grap¬

sidae. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, pp. 187-224.

Krauss, F., 1843. — Die Südafrikanischen Crustaceen. Eine Zusammenstel-

lung aller bekannten Malacostraca, Bemerkungen über deren Lebens-

weise und geographische Verbreitung, nebst Beschreibung und Abbil-

dung mehrer neuen Arten. Stuttgart, 68 p., 4 pl.

De Man, J. C., 1887. — Uebersicht der indo-pacifischen Arten des Gattung

Sesarma Say, nebst einer Kritik der von W. Hess und E. Nauck in den

Jahren 1865 und 1880 beschriebenen Decapoden. Zool. Jahrb., vol. 2,

pp. 639-689, pl. 17.

— 1887-1888. — Report on the Podophthalmous Crustacea of the Mergui

Archipelago, collected for the Trustess of the Indian Muséum Calcultta.

J. Linn. Soc., Zoology, vol. 22 : 1887, n° 136-137, pp. 1-128 ; 1888, n° 138-

140, pp. 129-312, pl. 1-19.

Miers, E. J., 1886. — Report on the Braehyura collected H. by M. S. « Challenger »

during the years 1873-1876, in : Report Scient. Res. Voyage H. M. S.

« Challenger », Zool., part 49, l + 362 p., 29 pl.

Rathbun, M. J., 1918. — The Grapsoid Crabs of America. U. S. Nat. Mus.

Bull., 97, xxn + 461 p., 172 fig., 161 pl.

— 221 —

Stebbing, T. R. R., 1910. — General Catalogue of South African Crustaceai

(Part Y of S. A. Crustacea, for the Marine Investigations in South Africa)..

Ann. South Afric. Mus., vol. 6, pp. 281-599, pl. 15-22.

Tesch, J. J., 1917. — Synopsis of the Généra Sesarma, Metasesarma, Sarma-

tium and Clistocoeloma, with a Key to the Détermination of the Indo-

Paciflc Species. Zool. Meded. Iiijksmus. Nat. Hist., Leiden, 3, 2-3, pp. 127-

260, pl. 15-17.

Tweedie, M. W. F., 1936. — On the Crabs of the Family Grapsidae in the

Collection of the Rallies Muséum. Bull. Baffles Mus., Singapore, Straits

Settlements, n° 12, pp. 44-70, fig. 1-3, pl. 14, 15.

— 1950. — Grapsoid Crabs from Labuan and Sarawak. The Saratvak Mus.

Journ., vol. 5, n° 2, pp. 338-369, fig. 1-9.

— 1954. — ■ Notes on Grapsoid Crabs from the Rafïles Muséum, N° 3, 4 and 5.

Bull. Baffles Mus., Singapore, n° 25, pp. 118-128, fig. 1, 2.

White, A., 1847. — List of the Specimens of Crustacea in the Collection of.

the Rritish Muséum. London, vin + 143 p.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 222-244.

LE GENRE MACROPODIA LEACH

EN MÉDITERRANÉE.

I. DESCRIPTION ET ÉTUDE COMPARATIVE

DES ESPÈCES

(Crustacea Brachyura Majidae ).

Par J. FOREST et R. ZARIQUIEY ALVAREZ

Les Crustacés Oxyrhynques du genre Macropodia sont très communs

dans les eaux littorales de Méditerranée et au large des côtes atlantiques

de l’Europe occidentale. Les dragages pratiqués sur les fonds d’algues

permettent d’en ramener de nombreux exemplaires.

Pour identifier les diverses espèces on a généralement recours à la

Faune de France des Décapodes marcheurs de Bouvier (1940, p. 362),

dans laquelle l’auteur a donné une clef de détermination reprise d’un

tableau synoptique publié précédemment (A. Milne Edwards et E. L.

Bouvier, 1899, p. 48) pour les espèces de l’Atlantique oriental.

Les auteurs de la présente note, travaillant séparément, ont eu l’occa¬

sion de constater que l’usage de la clef dichotomique et des descriptions

de Bouvier donnait des résultats peu satisfaisants. Des spécimens appar¬

tenant manifestement à une même espèce devaient, en se fondant stric¬

tement sur les caractères utilisés dans cette clef, être rattachés les uns

à une espèce, les autres à une autre. Inversement, dans de nombreux

cas, des Macropodia appartenant, elles, à des espèces distinctes se trou¬

vaient réunies sous un même nom.

L’étude d’un nombre considérable de Macropodia comprenant les

spécimens récoltés au cours des dix dernières années et ceux conservés

au Muséum de Paris et au British Muséum a tout d’abord permis de carac¬

tériser les espèces présentes dans l’Atlantique européen et en Méditer¬

ranée.

En confrontant les résultats que nous avons obtenus et les précé¬

dents travaux portant sur les Macropodia, nous avons pu préciser l’appli¬

cation taxonomique des noms spécifiques couramment employés, mais

nous avons aussi été amené à décrire d’autres formes comme nouvelles.

Le nombre des espèces existantes, supérieur à celui admis jusqu’à pré¬

sent, la variabilité de leurs caractères et notamment de ceux considérés

comme différentiels, l’assimilation de formes atlantiques à des formes

223

méditerranéennes en réalité distinctes, sont à l’origine des nombreuses

confusions antérieures.

La première partie de ce travail devrait permettre d’identifier les

espèces méditerranéennes que nous avons distinguées, à savoir : Macro-

podia rostrata (Linné), M. longipes (A. Milne Edward et Bouvier), M. lon-

girostris (Fabricius), M. czerniawskii (Brandt) et M. linaresi sp. nov.

Nous donnerons pour chaque espèce la référence originale et une

synonymie abrégée. En effet, dans le cas de M. longirostris par exemple,

les références sont très nombreuses, mais lorsque l’espèce est simplement

citée il est impossible de savoir si l’identification était exacte. Même si

l’auteur décrit quelques caractères, ceux-ci sont souvent communs à

plusieur Macropodia et ce n’est que lorsque certains détails significatifs

sont figurés que l’on peut reconnaître la forme représentée.

La distribution géographique est indiquée surtout d’après le matériel

que nous avons examiné ; elle est difficile à préciser en raison de l’incer¬

titude des synonymies. De même les données certaines sur la distribution

verticale sont peu nombreuses.

Les descriptions 1 portent sur les caractères essentiels. Il faut préciser

que les Macropodia, en raison de leur variabilité, sont d’une identification

souvent difficile, surtout lorsqu’il s’agit de jeunes spécimens. Seule la

concomitance d’un certain nombre de caractères garantira l’exactitude

d’une détermination. Cependant, à la suite des remarques relatives aux

affinités des diverses espèces, nous avons donné un tableau dichotomique,

suffisant dans la majorité des cas pour l’identification des adultes.

Dans une seconde partie qui sera publiée ultérieurement, l’un des auteurs

reviendra, à la lumière des conclusions taxonomiques exposées ici, sur

la nomenclature et sur les synonymies adoptées. Nous indiquerons dès

à présent que, si on se réfère à la classification des Macropodia proposée

par Bouvier dans la Faune de France ( loc . cit., p. 362), seule M. rostrata

paraît bien caractérisée ; une partie des spécimens sur lesquels Bouvier

a fondé sa description de M. longirostris sont en fait des M. longipes ;

quant à sa M. aegyptia, elle ne correspond pas à l’espèce ainsi nommée

par H. Milne Edwards, qui, elle, est un synonyme de M. longirostris.

Si nous réservons l’étude taxonomique des Macropodia de l’Atlan¬

tique oriental pour un autre travail, il est cependant nécessaire de pré¬

ciser, dès à présent, que les espèces de cette région identifiées à M. aegyptia

et à M. longirostris par les auteurs, notamment par ceux qui se sont

référés à la clef dichotomique de Bouvier, ne peuvent être ainsi nommées.

Les M. longirostris de cette région n’appartiennent pas à la même espèce

que celles de Méditerranée ; on peut reprendre pour elles le nom de

M. tenuirostris Leach, espèce apparentée à M. longipes. Quant aux

M. aegyptia est-atlantiques, elles ne sont proches d’aucune espèce médi¬

terranéenne et si aucune description ancienne ne leur paraît en définitive

applicable, il sera nécessaire de les considérer comme appartenant à une

nouvelle espèce.

1. Les dessins qui les illustrent ont été exécutés par Monsieur M. Gaillard.

225

Macropodia rostrata (Linné, 1761).

Fig. 1, 12.

Cancer rostratus Linné, 1761, p. 493.

Cancer phalangium Pennant, 1777, pl. 9, fig. 17.

Macropodia ( Stenorhynchus ) rostrata, Pesta, 1918, p. 318, fig. 99.

Macropodia rostrata, Bouvier, 1940, p. 362, fig. 219.

Distribution. — Atlantique, de la Mer de Murman à l’Afrique du sud,

Méditerranée; jusqu’à 150 mètres mais surtout entre 0 et 50 m.

Matériel examiné. — Nombreux spécimens provenant de Méditer¬

ranée et de l’Atlantique, de la Mer du Nord au Congo.

Description. — Rostre atteignant au plus le milieu du 5e article des

pédoncules antennaires, rectiligne, dirigé vers l’avant, et légèrement

vers le haut, ses bords ornés de fortes soies arquées.

Pas de tubercules médians sur la région protogastrique, qui est lisse.

Tubercules gastrique et cardiaque coniques, peu aigus. Protubérances

hépatiques et branchiales surmontées d’un petit tubercule non spiniforme.

Une faible saillie intestinale et une paire de protubérances coniques

en avant de l’insertion des p 5.

Article basilaire des antennes lisse. Ëpistome inerme, à l’exception

de la paire de tubercules situés juste en avant des orifices des glandes

antennaires.

5e article des pédoncules antennulaires trois fois plus long que le 4e.

Pédoncules oculaires sans renflement sur le bord antérieur.

Chélipèdes forts : le mérus, chez le mâle, égal en longueur à la partie

postrostrale de la carapace. Sur la région supérieure de cet article une

dent distale assez forte mais peu aiguë, et en arrière quelques tubercules

peu saillants disposés en une ligne longitudinale. Les épines disposées

en lignes longitudinales sur les bords latéraux et sur la face inférieure,

assez courtes, de même que celles du carpe et du propode.

Mérus des 2e pattes thoraciques plus long que la carapace ; celui

des 5e pattes égal à la longueur postoculaire de la carapace.

Bord dorsal des mérus présentant une saillie distale lamellaire armée,

pour les 2e et 3e pattes seulement, de 2 à 4 épines, très réduites chez la

femelle.

Dactyle des 4e et 5e pattes peu arqué, son bord inférieur présentant de

courtes soies en brosse, et de très courtes épines sur sa moitié proximale.

Premier pléopode mâle (fig. 12) présentant une forte torsion en S de

sa moitié distale.

Taille maximale observée (longueur de la carapace, rostre inclus) :

26 mm (spécimens méditerranéens).

226

Macropodia longipes (A. Milne Edwards et Bouvier, 1899).

Fig. 2, 6, 13.

Stenorhynchus longirostris, Risso, 1816, p. 39 (pro parte).

Stenorhynchus longirostris, Lucas, 1846, p. 5 (pro parte).

Stenorhynchus longipes, A. Milne Edwards et Bouvier, 1894, p. 4,

(note) ( nomen nudurn ) ; 1899, p. 48 ; 1900, p. 157, pl. 21, fig. 18, pl. 22,

fig. 7-11.

Stenorhynchus longirostris, A. Milne Edwards et Bouvier, 1900, p. 156 x,

pl. 22, fig. 6.

Stenorhynchus longirostris, Nobre, 1931, fig. 10 ; 1936, pl. 35, fig. 92.

Macropodia longirostris, Zariquiey, 1946, pl. 25, fig. C ; pl. 26, fig. d.

Macropodia longirostris, Forest et Guinot, 1956, p. 42 ( pro parte).

Distribution. — Méditerranée occidentale, Atlantique, du Golfe de

Gascogne à la Mauritanie (au moins) et aux îles du Cap Vert ; de 50 à

420 mètres.

Matériel examiné. — Les spécimens du « Talisman » x, de nombreux

exemplaires provenant du Golfe de Gascogne et de Méditerranée.

Description. — Rostre dépassant le plus souvent les flagelles anten-

naires, rectiligne, dirigé vers l’avant et légèrement vers le haut, orné

de soies courtes.

Pas de tubercules submédians sur la région protogastrique.

Tubercules gastrique et cardiaque en épines longues, grêles et acérées.

Protubérances hépatiques peu saillantes avec une petite pointe aiguë

par dessus, et, à l’apex, une forte épine recourbée vers l’avant et, légère¬

ment, vers le bas.

Sur les régions branchiales postérieures, en avant de l’insertion des p 5,

une paire de protubérances coniques assez saillantes.

De fortes épines sur l’épistome et sur la portion basilaire des pédon¬

cules antennaires. Sur l’épistome, une paire antérieure, parfois absente

et une paire postérieure. Les épines du bord latéral, équidistantes de

ces deux paires sont très longues et acérées. Sur l’article basilaire des

antennes, en général 4 épines, dont la seconde est la plus forte ; la lre,

la 4e, et rarement la 3e peuvent manquer. Les parois externes des fossettes

antennulaires forment un lobe denticulé qui se rabat entre les lre et 2e

épines. Une épine distale parfois absente sous le 4e article des antennes ;

cet article trois fois plus court que le 5e. Pédoncules oculaires avec une

forte constriction au niveau du tiers proximal, sans renflement du bord

antérieur. Chélipèdes plus longs et plus grêles que dans les autres espèces :

1. Il y a doute pour les exemplaires provenant des Bouches de Bonifaccio (16-7-1881),

des côtes du Maroc (14-6-1883) et du Sénégal (juillet 1883). qui ne sont pas dans la collection

du Muséum.

227 —

chez le mâle, le mérus est en général au moins égal à la longueur post¬

oculaire de la carapace. Sur cet article des épines fines, aiguës, irrégulières,

en lignes longitudinales : l’une, par dessus, en arrière de la très forte épine

distale, et comprenant deux épines assez fortes et des spinules, deux

Fig. 2. — Macropodia longipes A. Milne Edwards et Bouvier, $ 28 mm,

côtes de France, 50 m X 4,5.

autres latérales, et une quatrième, médiane, sur la face inférieure. Sur

le carpe et le propode des lignes d’épines homologues de celles du mérus,

la ligne médiane sur la face supérieure du second de ces articles étant

cependant formée de minuscules spinules et souvent non distincte des

fines granulations qui recouvrent cette face.

— 228

Mérus des 2e pattes thoraciques plus long que la carapace. Dactyle

de ces pattes et mérus des 5e pattes sensiblement de même longueur

que cette dernière.

Bord dorsal du mérus des pattes ambulatoires avec une saillie distale

armée de 2 à 5 épines aiguës.

Dactyles des p 4 et p 5 longs et peu arqués, armés par dessous, surtout

dans la moitié distale, de courtes épines cachées par des poils en brosse

(fîg. 6).

Premier pléopode mâle (fig. 13) assez grêle, presque rectiligne pour

les deux tiers proximaux, recourbé dans la région distale.

Taille maximale observée : 33,6 mm.

Macropodia longirostris (Fabricius).

Fig. 3, 7, 8, 14.

Cancer longirostris Fabricius, 1775, p. 408.

Macropus longirostris, Latreille, 1802, p. 110.

Macropus Longirostris, Risso, 1816, p. 39 ( pro parte).

Macropodia longirostris, Risso, 1826, p. 27 ( pro parte).

Stenorhynchus phalangium, Audouin, 1826, p. 88.

Stenorhynchus longirostris, H. Milne Edwards, 1834, p. 280.

Stenorhynchus egyptius H. Milne Edwards, 1834, p. 280.

Stenorhynchus longirostris, Heller, 1863, p. 23, pl. 1, fig. 1, 2.

Stenorhynchus longirostris, Gourret, 1888, p. 22, 74, pl. 4, fig. 2-19.

Macropodia longirostris, Pesta, 1918, p. 314, fig. 98 a, b (non 98 c ?)

( pro parte).

Macropodia longirostris, Forest et Guinot, 1956, p. 42 ( pro parte :

spécimen de la station B).

Distribution. — Les seules localités certaines sont exclusivement

méditerranéennes : Égypte (Audouin, 1826, sous le nom de Stenorhyn¬

chus phalangium, cf. infra, p. 00), Afrique du nord. Surtout de quelques

mètres à 130 mètres.

Matériel examiné. — Nombreux spécimens provenant de Banyuls-

sur-Mer, Cadaqués et Rosas, des Baléares, de Sfax et de Melilla.

Description. - — Rostre dépassant en général les pédoncules mais

n m les flagelles antennaires, dirigé horizontalement vers l’avant et avec

de fortes soies arquées sur les deux tiers proximaux de ses bords latéraux.

Une paire de tubercules médians sur la région protogastrique, assez

petits, toujours séparés, parfois obsolètes.

Tubercules gastrique et cardiaque étirés en fortes dents coniques arron¬

dies au sommet, le second moins aigu et moins élevé.

— 229

Fig. 3. — Macropodia longirostris (Fabricius), 15 mm, Port Llegat, X 7.

Un tubercule intestinal en général bien individualisé, formant un petit

cône bas séparé du tubercule cardiaque par une dépression.

Protubérances hépatiques présentant un petit sommet supérieur bas

et une dent inférieure, plus forte et plus aiguë, légèrement infléchie vers

l’avant et vers le bas.

Une paire de tubercules branchiaux près du bord postérieur de la cara¬

pace, en avant de l’articulation des p 5.

IG

230

Sur l’épistome deux paires d’épines, les antérieures parfois dédoublées :

ces épines sont plus longues et plus aiguës que celles qui s’insèrent latéra¬

lement de part et d’autre de l’épistome et qui sont parfois réduites à

de simples tubercules très peu saillants.

Bord externe des fossettes antennulaires denticulé dans sa partie anté¬

rieure.

Article basal des antennes avec 3 à 5 épines en général fortes et aiguës.

Très rarement une spinule apicale sous le 4e article. 5e article des pédon¬

cules antennaires deux fois plus long que le 4e. Pédoncules oculaires avec

un renflement très peu marqué sur le bord antérieur.

Chélipèdes assez courts, la longueur du mérus en général sensiblement

égale à la distance séparant l’épine gastrique du bord postérieur de la

carapace. Ces appendices avec des épines principales très développées.

Il y a en particulier, sur l’ischion, une forte épine près du bord antérieur

de l’article, du côté interne ; sur le mérus (fig. 8), une épine longue et

aiguë près du bord antérieur au-dessus de la région articulaire, avec,

en arrière, au niveau du tiers distal du bord supérieur, une dent courte

souvent réduite à un tubercule, et, sur la même ligne, au quart proximal

de l’article, un tubercule parfois obsolète ; sur la face supérieure du carpe,

une très forte épine dans la région proximale et deux autres sur le bord

distal, l’interne longue et aiguë, l’externe plus courte et émoussée ; sur

le bord interne de cette face, 2 ou 3 épines longues et acérées ; sur le

propode, long et renflé, une ligne d’épines sur le bord interne et sur le

bord externe, et une ligne longitudinale médiane de spinules sur la face

inférieure.

Dactyle des 2e pattes thoraciques égal aux deux tiers du mérus ; ce

dernier un peu plus court que la carapace.

Forte épine apicale dorsal sur le mérus des pattes ambulatoires ; la

taille de cette épine ne décroit que faiblement de p 2 à p 5.

Dactyle des p 4 et p 5 faiblement arqué, armé par-dessous de petites

spinules disposées principalement suivant deux lignes longitudinales.

Premier pléopode mâle (fig. 14) fortement arqué dans le quart distal.

Taille maximale observée : 21 mm.

Macropodia czernjavskii (Brandt, 1880).

Fig. 4, 9, 10, 15.

Stenorhynchus longirostris, Czerniavski, 1868, p. 77.

Sternohynchus czernjawskii Brandt, 1880, p. 397.

Distribution. — Les seules localités connues sont exclusivement

ouest-méditerranéennes : Naples, Baléares, côtes catalanes, de Banyuls

à Cadaqués. L’espèce a vraisemblablement une plus large distribution,

que les confusions antérieures ne permettent pas de préciser. De 10 m

environ à 80 mètres.

— 231 —

Matériel examiné. — Nombreux spécimens provenant des régions

de Cadaqués et Banyuls, de Naples, des Baléares.

Description. — Bostre atteignant le milieu du 5e article du pédoncule

antennaire, ou plus long, mais ne dépassant jamais l’extrémité distale

Fig. 4. — Macropodia czerniavskii (Brandt), q 11,5 mm, Naples, X 8,5.

de cet article, légèrement incliné vers le bas, orné jusqu’à son extrémité

de soies latérales arquées.

Sur la région protogastrique un fort tubercule médian, ou deux tuber¬

cules jumelés sur une même protubérance.

— 232 —

Protubérances hépatiques avec un petit sommet conique par-dessus,

du côté interne, et formant du côté externe une forte dent triangulaire

dont la pointe est légèrement inclinée vers le bas et vers l’avant ; parfois

un petit tubercule accessoire sur le bord antérieur de cette dent.

Tubercules gastrique et cardiaque étirés en fortes épines à pointe

émoussée, le cardiaque avec un bord postérieur presque vertical.

Tubercule intestinal à peine marqué.

En avant de l’insertion des p 5 une paire de tubercules branchiaux

postérieurs, en cônes peu saillants.

Épistome avec deux paires de fortes épines aiguës ; les tubercules du

bord latéral visibles de part et d’autre, entre les épines de la lre et de

la 2e paire, sont très peu développés.

Paroi externe des fossettes antennulaires formant vers l’avant un

lobe, légèrement rabattu vers la base des antennes et armé de 3 ou 4

longues épines acérées.

Article basal des antennes armé en général de deux longues épines

aiguës et, souvent, de spinules supplémentaires dont la position et le

nombre sont variables. Sous le 4e article, chez certains exemplaires seu¬

lement, une épine distale et une médiane ; cette dernière n’a jamais son

homologue chez aucune autre espèce. 5e article du pédoncule de 2,2 à

2,5 fois plus long que le 4e.

Pédoncules oculaires avec une protubérance bien marquée sur le bord

antérieur, surmontée d’un pinceau de soies.

Chélipèdes plus courts, à propode plus renflé, chez le mâle, que chez

M. longirostris. Épines disposées dans l’ensemble comme chez M. longi-

rostris, mais plus robustes. Sur la région supérieure du mérus (fig. 9)

les 3 épines longitudinales sont très fortes, et ne décroissent que faible¬

ment de l’avant vers l’arrière.

Dactyle des 2e pattes thoraciques égal aux deux tiers du mérus, ce

dernier égal aux quatre cinquièmes environ de la longueur de la cara¬

pace.

Petite épine distale sur le mérus des pattes ambulatoires, peu visible

sur les p 3 et p 4 et parfois absente sur les p 5. Chez les jeunes on n’observe

souvent qu’une minuscule épine, sur les p 2 seulement.

Dactyle des p 4 et p 5 un peu plus arqué que chez M. longirostris,

armé par-dessous de spinules disposées en deux lignes longitudinales plus

ou moins enchevêtrées.

Premier pléopode mâle (fig. 15) épais, presque rectiligne, recourbé

au sommet seulement.

Taille maximale observée : 13 mm.

— 233 —

Macropodia linaresi sp. nov.

Fig. 5, 11, 16.

Macropodia linaresi, Nunes-Ruivo, 1961, p. 34, note ( nomen nudum ).

Macropodia linaresi, Zariquiey, 1962, p. 32, 37 ( nomen nudum) ; 1963,

p. 148 ( nomen nudum).

Distribution. — ■ Méditerranée occidentale : Cadaqués, Banyuls,

Baléares. Atlantique : Portugal (Cap Saint-Vincent). Manche : Roscoff h

Surtout de 20 à 80 mètres de profondeur.

Matériel examiné. — Nombreux spécimens provenant des localités

mentionnées ci-dessus.

Type. — q* 7 mm, Cadaqués, 20-8-1955, R. Zariquiey coll., déposé

au Muséum national d’ Histoire naturelle.

Description. — Rostre très court, nettement recourbé vers le haut,

atteignant en général le quart proximal du 5e article du pédoncule anten-

naire et parfois, chez les femelles, le milieu de cet article ; ses bords laté¬

raux couverts de soies fortement arquées, presque circulaires.

Parois externes des fossettes antennulaires fortement développées,

à bords lisses, en partie visibles en vue dorsale, entre la base du rostre

et le 4e article du pédoncule antennaire.

Tubercules internes de la région protogastrique petits, toujours sépa¬

rés, souvent obsolètes.

Protubérances hépatiques avec un petit sommet par-dessus, du côté

interne, un sommet principal acuminé, et un petit tubercule bien marqué

sur le bord antérieur.

Tubercule gastrique en épine aiguë, à sommet émoussé.

Tubercule cardiaque plus large, régulièrement conique.

Pas de tubercule intestinal.

En avant de l’articulation des p 5, une paire de tubercules branchiaux

postérieurs très peu saillants.

Epistome court, près de deux fois moins long que large, avec deux

paires de petits tubercules, l’une en arrière de l’article basilaire des

antennes, l’autre en avant des orifices urinaires ; ces tubercules ont sen¬

siblement le même développement ou sont plus petits que ceux des bords

latéraux, visibles de part et d’autre de l’épistome.

1. Les premiers spécimens examinés provenaient des régions de Cadaqués et de Banyuls-

sur-Mer. L’un de nous a eu ensuite l’occasion d’en identifier un exemplaire parmi les crus¬

tacés recueillis au cours de la campagne du « Faial » (1957) au large du Portugal (cf. Nunes-

Ruivo, 1961, p. 34). Enfin récemment R. Bourdon nous a soumis une petite collection de

Décapodes littoraux recueillis dans la Manche, à Roscoff, parmi lesquels figuraient une dizaine

de Al. linaresi typiques, ne différant guère de ceux de Méditerranée que par la taille un peu

plus grande.

— 234 —

Fig. 5. — Macropodia linaresi sp. nov., <J holotype 7 mm, Cadaquès, X 11.

Article basal des antennes sans fortes épines, avec seulement quelques

spinules ou granules.

5e article du pédoncule de 2,5 à 3 fois plus long que le 4e.

Pédoncules oculaires légèrement plus longs que dans les autres espèces,

avec une faible protubérance sur le bord antérieur.

Chez les mâles les plus grands, chélipèdes plus courts, plus renflés

que chez M. czerniavskii et M. longirostris ; ces appendices se distinguent

235

en outre de ceux de ces deux espèces par la réduction des épines, qui

sont beaucoup plus courtes et plus obtuses. Pas de forte épine sur l’ischion.

Une dent distale peu saillante sur la région supérieure du mérus. Sur

le carpe, une seule dent bien développée par-dessus, au-dessus de l’arti¬

culation avec le propode ; dans la région proximale, des tubercules au

lieu des fortes épines aiguës présentes chez les deux autres espèces.

Dactyle des p 2 égal aux deux tiers du mérus ; ce dernier article un peu

plus long que la carapace.

Mérus des p 5 un peu plus court que la carapace.

Une minuscule épine distale sur le mérus des p 2, parfois seulement

sur p 3 et p 4, jamais sur p 5.

Dactyles des p 4 et p 5 fortement arqués, armés par-dessous d’épines

beaucoup plus fortes et moins nombreuses que chez les deux autres espèces,

ces épines formant une ligne unique sur la moitié distale au moins.

Premier pléopode mâle (fig. 16) régulièrement et assez fortement

arqué dans la moitié distale.

Taille maximale observée : Méditerranée, 9 mm; Roscofï, 12 mm.

L’espèce et dédiée à la mémoire du Professeur A. de Linares, de Madrid.

Remarques taxonomiques sur les Macropodia de Méditerranée.

Macropodia rostrata (Linné) se distingue de toutes les autres espèces

par l’absence d’épine sur l’article basilaire des antennes et sur la région

antérieure de l’épistome. En dehors des régions gastrique et cardiaque,

ornée chacune d’une forte dent d’ailleurs plus obtuse que chez les autres

Macropodia, les protubérances de la carapace portent à leur sommet

non des épines mais des tubercules arrondis. Le rostre, variable, dépasse

en général la base du dernier article du pédoncule des antennes mais

rarement le milieu de cet article (fig. 1).

Les spécimens de l’Atlantique oriental se distinguent de ceux de Médi¬

terranée par le rostre un peu plus effilé, par les pattes thoraciques moins

grêles, à articles un peu plus courts.

Les autres espèces de Méditerranée présentent toutes des épines ou

au moins des granulations sur l’article basilaire des antennes. Nous les

avons rangées ici suivant l’allongement relatif moyen du rostre, du plus

long au plus court. On obtient le même classement si on se base sur la

courbure du dactyle des p 4 et p 5 : la première, M. longipes, a le plus

long rostre et le dactyle des dernières pattes le moins arqué ; la dernière,

M. linaresi, a le rostre le plus court et le dactyle des p 4 et p 5 le plus

fortement arqué.

M. longipes (fig. 2) est caractérisé par l’allongement et l’étroitesse

de la région antérieure de la carapace, par l’acuité et la longueur de ses

épines, par la gracilité et la longueur du rostre qui, en général, dépasse

l’extrémité des flagelles antennaires, sans que ce soit une règle : chez

certains individus ces flagelles dépassent nettement le rostre. Les pédon-

— 236 -

Fig. 6. — Macropodia longipes A. Milne Edwards et Bouvier, $ 22 mm :

Pattes ambulatoires gauches, X 3.

cules antennaires, très grêles, ont un 5e article au moins quinze fois plus

long que large et trois fois plus long que le précédent. Les pattes (fig. 6)

sont très allongées, le mérus des p 2 étant bien plus long que la carapace,

alors que le dactyle de cette patte et le mérus des p 5 sont égaux à cette

dernière. Enfin le mérus des pattes ambulatoires est armé de 2 à 5 longues

Fig. 7. — Macropodia longirostris (Fabricius), ç? 15 mm, Port Llegat :

Pattes ambulatoires gauches, X 3.

237

et fines épines distales, alors que chez les autres espèces, excepté M. ros-

trata qui, par ailleurs, ne peut être confondu avec M. longipes, cet article

ne porte qu’une épine distale unique, qui manque même dans certain cas_

C’est parce que l’on a accordé une valeur trop absolue à la longueur

relative du rostre que M. longipes a pu être confondu avec M. longirostris.

En effet, si cette dernière espèce a en général un rostre moins long, dépas¬

sant la base des flagelles antennaires sans atteindre leur extrémité, ce carac¬

tère ne permet pas de la distinguer des longipes à rostre relativement court.

Fig. 8, 0. — Mérus du chélipède gauche, X 13,5.

8 (à gauche) Alacropodia longirostris (Fabricius).

9 (à droite) Macropodia czerniawskii (Brandt).

M. longirostris (fig. 3) possède deux petits tubercules protogastriques

qui manquent toujours chez M. longipes. Mais ce caractère n’a pas lui

non plus de valeur absolue, les tubercules étant parfois obsolètes chez

longirostris. De même la spinulation de l’article basilaire des antennes

peut également être la même dans les deux espèces.

Il existe heureusement entre elles des différences assez constantes.

Chez M. longirostris le 5e article des pédoncules antennaires n’est que

deux fois plus long que le précédent ; il est aussi plus épais, son diamètre

n’étant compris, au plus, que huit fois dans sa longueur. Les épines de

la carapace sont moins longues et moins aiguës, les chélipèdes bien plus

courts, avec des épines moins aiguës également. Le mérus des p 2 n’est

pas tout à fait aussi long que la carapace, celui des p 5 est bien plus court ;

238 —

«et article, pour toutes les pattes ambulatoires, porte une forte épine distale

unique. Enfin le dactyle des p 4 et des p 5 est moins grêle et beaucoup

plus fortement arqué que chez longipes.

Les différences entre M. czerniavskii et M. longirostris, en ce qui con¬

cerne la longueur du rostre, sont du même ordre que celles que nous

avons observées entre M. longirostris et M. longipes. Chez M. czerniavskii

(fig. 4), le rostre atteint au moins le milieu du 5e article des pédoncules

antennaires et au plus l’extrémité distale de cet article. Par conséquent,

Fig. 10. — Marropodia czerniawskii (Brandt), $ 11,5 mm, Naples :

Pattes ambulatoires gauches, X 5.

sur ce point, rien ne distingue un M. czerniavskii à rostre relativement

long d’un M. longirostris à rostre relativement court. Chez M. czerniavskii

l’article basal des antennes est en général armé de deux fortes épines,

mais on observe souvent une ou deux épines supplémentaires plus petites,

l’une proximale, l’autre distale ; la spinulation de cet article ne permet

donc pas de séparer cette espèce de M. longirostris.

M. czerniavskii peut être distingué de M. longirostris par les caractères

suivants :

239 —

— Les épines de la carapace sont plus larges, plus robustes, et les

régions hépatiques forment, de part et d’autre, une saillie plus marquée.

— La région protogastrique porte toujours un seul tubercule médian

dont le sommet est parfois bifide, alors que chez M. longirostris il y a en

général deux tubercules nettement séparés, l’un ou les deux pouvant

cependant manquer.

Fig. 11. — Macropodia linaresi sp. nov., $ holotype 7 mm :

Pattes ambulatoires gauches, X 5.

— L’article distal des pédoncules antennaires est de 2,2 à 2,5 fois

plus long que le 4e.

— Ce dernier article porte souvent par-dessous une, rarement deux

épines médianes, jamais présentes chez M. longirostris.

— La paroi externe des fossettes antennulaires forme en avant un

lobe armé de trois fortes épines alors que ce lobe est simplement denti-

culé chez M. longirostris.

— Sur la région supérieure du mérus des chélipèdes, l’épine médiane

et l’épine proximale sont moins aiguës que l’épine distale, mais fortes

(fig. 9), alors que chez M. longirostris (fig. 8), si l’épine distale est longue

et aiguë, les deux autres sont beaucoup plus petites, et souvent tuber-

culiformes.

— 240

— L’épine distale du mérus des pattes ambulatoires est moins forte

que chez M. longirostris : elle est très souvent très petite sur les p 3 et p 4

et manque parfois sur p 5.

M. linaresi sp. nov. (fig. 5) ne peut être confondue avec l’espèce précé¬

dente. Son rostre court, triangulaire, atteint le quart distal, rarement

le milieu du dernier article du pédoncule des antennes ; il est davantage

dirigé vers le haut que chez les autres espèces. Les fossettes antennulaires

ont un bord antérieur saillant qui, en vue dorsale, apparaît entre le rostre

et les pédoncules antennaires. L’article basilaire de ces derniers n’est

Fig. 12-16. — Premier pléopode male gauche :

12, Macropodia rostrata (L.), <$ 23 mm, Banyuls, X 19 ; 12 a, id., région distale, sous un angle

légèrement différent.. X 19 ; 13, M. longipes (A. Milne Edwards et Bouvier), <$ 26 mm,

Tunisie, X 19 ; 14, M. longirostris (Fabricius), 11 mm, Banyuls, X 33 ; 15, M. czerniavshii

(Brandtl, 12 mm. Naples, X 33; 16, M. linaresi sp. nov., £ holotype 10 mm, Banyuls,.

X 33.

pas armé de fortes épines, mais de spinules souvent réduites à des granules.

Sur les chélipèdes, on observe, au lieu d’épines, des dents émoussées

ou des tubercules. L’épine distale du mérus des p 2 est minuscule, sur p 3

et p 4 elle est très réduite ou absente, elle manque toujours sur p 5.

La plupart des caractères retenus dans les descriptions de Macropodia

présentent des fluctuations telles que, pris isolément, l’un d’eux ne per¬

met pas d’identifier une espèce avec certitude. Ainsi pour distinguer

les deux espèces les plus proches, M. longirostris et M. czerniaoskii nous

— 241

avions d’abord considéré que la présence chez la première de deux tuber¬

cules protogastriques médians bien séparés ou obsolètes suffisait à la

distinguer de la seconde, chez laquelle il y a deux tubercules jumelés

ou complètement fusionnés ; or nous avons observé exceptionnellement

chez M. longirostris un tubercule médian unique ne différant pas de celui

de M. czerniavskii.

Comme nous l’avons indiqué plus haut, l’identification d’une Macropodia

repose sur l’observation d’un certain nombre de caractères concomitants,

mais la clef dichotomique suivante pourra servir de guide dans la détermi¬

nation des espèces. Nous faisons état dans cette clef de la longueur rela¬

tive du rostre, en précisant bien que cette longueur est toujours variabla

et ne constitue qu’une indication.

Tableau d’identification des Macropodia de Méditerbanée.

1. Article basilaire des antennes inerme. Rostre ne dépassant pas en

général le milieu du dernier article du pédoncule des a2, dirigé vers

l’avant et très légèrement vers le haut. Bord antérieur des fossettes

antennulaires ne formant pas une saillie visible entre le rostre et

l’article basilaire des a2 . M. rostrata

2. Article basilaire des a2 avec des granules ou de courtes spinules. Rostre

très court ne dépassant pas en général le quart proximal du dernier

article du pédoncule des a2, fortement redressé vers le haut. Bord

antérieur des fossettes antennulaires élargi, saillant, visible en vue

dorsale entre le rostre et l’article basilaire des a2 . M. linaresi

3. Article basilaire des a2 avec 2 à 5 fortes épines . 4

4. Rostre dépassant en général le milieu des flagelles antennaires et

souvent leur extrémité ; les antennes très grêles, le diamètre moyen

du dernier article du pédoncule compris au moins 15 fois dans sa

longueur. Chélipèdes très longs : chez le mâle le mérus plus long que

la portion postrostrale de la carapace. 2 à 5 longues épines distales

sur le mérus des pattes ambulatoires. Mérus des p 2 beaucoup plus

long, celui des p 5 de même longueur que la carapace. . . . M. longipes

— Rostre ne dépassant pas le milieu des flagelles antennaires, souvent

beaucoup plus court ; antennes plus épaisses, le diamètre moyen du

dernier article du pédoncule compris moins de 10 fois dans sa longueur.

Chélipèdes plus courts : longueur du mérus comprise au moins deux

fois dans celle de la carapace. Mérus des p 2 légèrement, et celui des

p 5 beaucoup plus court que la carapace . 5

5. Rostre atteignant le plus souvent la base des flagelles antennaires, mais

ne dépassant pas leur extrémité. En général 2 petits tubercules médians

bien séparés sur la région protogastrique. Mérus des chélipèdes avec

par-dessus une très forte épine distale et en arrière deux dents beau¬

coup plus faibles, souvent tuberculiformes. Une forte épine distale

— 242

sur le mérus des pattes ambulatoires, décroissant de p 2 à p 5, mais

toujours bien marquée . M. longirostris

— Rostre atteignant en général le milieu du dernier article des pédon¬

cules antennaires, mais ne dépassant pas son extrémité distale. Sur

la région protogastrique un fort tubercule médian unique, parfois

à sommet bidenté. Mérus des chélipèdes avec, par-dessus, une forte

épine distale et, en arrière, deux dents plus petites, mais toujours

fortes et jamais réduites à des tubercules. Une petite épine distale

sur le mérus des pattes ambulatoires, peu apparente à partir des p 3,

parfois absente sur les p 5 . M. czerniavskii

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Audouin, Y., 1826. — Explication sommaire des planches de Crustacés de

l’Egypte et de la Syrie, publiées par Jules-César Savigny, membre de

l’Institut ; offrant un exposé des caractères naturels des genres avec

la distinction des espèces. Description de l’Egypte ou recueil des obser¬

vations et des recherches qui ont été faites en Égypte pendant l’expé¬

dition de l’armée française. Hist. nat., 1 (4), pp. 77-98.

Bell, Th., 1844-1853. — A history of the British Stalk-eyed Crustacea, London,

Van Voorst, pp. i-lxv, 1-386, 174 fig.

Bouvier, E. L., 1940. — Décapodes marcheurs. Faune de France , 37, pp. 1-404,

fig. 1-222, pl. 1-14.

Brandt, Al., 1880. — Über mediterrane Crustaceen aus den Gattungen : Ste-

norhynchus, Achaeus, Inachus, Herbstia, und Pisa, unter benutzung

von Materialen des Dr. R. A. Philippi. Bull. Acad. Imp. Sc. St-Péters-

bourg, 26, col, 395-420, 17 fig.

Costa, O. G., 1836-1857. — - Fauna del Regno di Napoli... Crustacei ed Arachnidi.

Czerniavski, V., 1868. — Materialia ad Zoographiam Ponticam comparatam.

Crustacea Jaltensia. Kharkof, pp. 19-136, pl. 1-8.

Fabricius, O., 1775. — Systema Entomologiae, sistens Insectorum Classes,

Ordines, Généra, Species, adiectis Synonymis, Locis, Descriptionibus,

Observationibus, Flensburgi et Lipsiae, pp. 1-832.

Forest, J. et D. Guinot, 1956. — Sur une collection de Crustacés Décapodes

et Stomatopodes des mers tunisiennes. Bull. Sta. ocêanogr. Salammbô,

n° 53, pp. 24-43, fig. 1-5, 1 carte.

Forest, J. et Zariquiey Alvarez, R., 1955. — Sur les Achaeus de Méditerra¬

née, A. cranchi Leach et Achaeus gordonae sp. nov. Publ. Inst. Biol, api.,

Barcelona, 20, pp. 63-76, fig. 1-6.

Gourret, P., 1888. — Révision des Crustacés Podophthalmes du Golfe de

Marseille, suivie d’un essai de classification de la classe des Crustacés.

Mém. Mus. Hist. nat. Marseille, 3, n° 5, pp. 1-212, pl. 1-18.

Heller, C., 1863. — Die Crustaceen des südlichen Europa. Crustacea Podoph-

thalmia. Mit einer Uebersicht über die horizontale Yerbreitung sâmmtli-

cher europàischer Arten. Wien, pp. i-xi, 1-336, pl. 1-10.

— 243 —

Lamarck, J. B. P. A. de, 1818. — Histoire Naturelle des Animaux sans Vertèbres,,

présentant les caractères généraux et particuliers de ces animaux, leur

distribution, leurs classes, leurs familles, leurs genres, et la citation des

principales espèces qui s’y rapportent ; précédée d’une Introduction

offrant la Détermination des caractères essentiels de l’Animal, sa dis¬

tinction du végétal et des autres corps naturels, enfin, l’Exposition des

principes fondamentaux de la Zoologie. Paris, 5, pp. 1-612.

Latreille, P. A., 1802. — Histoire Naturelle, générale et particulière, des

Crustacés et des Insectes. 6, pp. 1-391, pl. 44-57.

Leach, W. E., 1814. — Crustaceology, in : D. Brewster, The Edinburgh Ency-

clopedia, 7, pp. 383-437.

Linné, C., 1761. — Fauna Suecica sistens Animalia Sueciae Regni : Mammalia,

Aves, Amphibia, Pisces, Insecta, Vermes, distributa per Classes &

Ordines, Généra & Species, cum Differentiis Specierum, Synonymis

Auctorum, Nominibus Incolarum, Locis Natalium, Descriptionibus

Insectorum. Editio altéra Auctior. Stockholm, 46 pp., + pp. 1-578,

pl. 1, 2.

Lucas, A., 1846. — Crustacés, Arachnides, Myriapodes et Hexapodes. Explo¬

ration scientifique de l’Algérie pendant les années 1840, 1841, 1842. Sciences

physiques. Zoologie. 1. Histoire naturelle des animaux articulés. Pt. 1.,

pp. 1-403, pl. 1-8.

Milne Edwards, A. et Bouvier, E. L., 1894. — Crustacés Décapodes provenant

des campagnes du yacht Y Hirondelle (1886, 1887, 1888). Première partie.

Res. Camp. sci. Monaco, 7, pp. 1-112, pl. 1-11.

Milne Edwards, A. et Bouvier, E. L., 1900. — Crustacés Décapodes provenant

des campagnes de l 'Hirondelle (supplément) et de la Princesse-Alice

(1891-1897). Ibid., 13, pp. 1-106, pl. 1-4.

Milne Edwards, A. et Bouvier, E. L., 1900. — Crustacés Décapodes. Première

partie. Brachyoures et Anomoures. Expéditions scientifiques du Travail¬

leur et du Talisman, pendant les années 1880, 1881, 1882, 1883, pp. 1-396,

pl. 1-32.

Milne Edwards, H., 1834 — Histoire naturelle des Crustacés comprenant l’ana¬

tomie, la physiologie et la classification de ces animaux, 1, pp. i-xxxv,

1-468.

Nobre, A., 1931. — Crustacés Décapodes e Stomatopodes marinhos de Por¬

tugal. Porto, pp. i-iv, 1-307, 144 fig., 2 pl. — 1936, 2e éd. in : Fauna

marinha de Portugal, 4, pp. i-viii, 1-213, pl. 1-61.

Nunes-Ruivo, L., 1961. — Crustacea Decapoda (I. Galatheidea et Brachyura).

Res. scient, camp. « Faial » 1957, n° 4, pp. 1-36, fig. 1-6, pl. 1, 2.

Pennant, T., 1777. — - Crustacea. Mollusca. Testacae. British zoology, ed. 4, 4,

pp. i-viii, 1-136, pl. 1-93.

Pesta, O., 1918. — Die Decapoden fauna der Adria. Versuch einer Monographie-

Leipzig-Wien, pp. i-x, 1-500, fig. 1-150, 1 carte.

Rathbun, M., 1897. — A révision of the nomenclature of the Brachyura. Proc,

biol. Soc. Washington, 9, pp. 153-167.

Risso, A., 1816 — Histoire naturelle des Crustacés des environs de Nice, pp. 1-175,

pl. 1-3.

— 244 -

Risso, A., 1826. — Histoire naturelle des Crustacés des Alpes maritimes. Hist.

nat. des principales productions de l’Europe mérid., 5, pp. 1-145, pl. 1-5.

Savigny, J. C., 1817. — Crustacés. Description de l’Egypte, ou recueil des

observations et des recherches qui ont été faites en Égypte pendant

l’expédition de l’armée française. Atlas Crust., pl. 1-13.

Zariquiey Alvarez, R., 1946. — Crustaceos Decâpodos Mediterrâneos. Manuel

para classificaciôn de las especies que pueden capturarse en las costas

mediterrâneos espanolas. Publ. Biol. Médit. Inst. Esp. Est. Médit., 2,

pp. 1-181, fig. 1-174, pl. 1-26.

Zariquiey Alvarez, R., 1962. — Campana carcinolôgica del verano de 1960.

lnv. Pesq., 21, pp. 29-37.

Zariquiey Alvarez, R., 1963. — Campana carcinolôgica del verano de 1961

en el litoral de la provincia de Gerona. Inv. Pesq., 22, pp. 145-156.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

'2e Série — Tome 36 — N» 2. 1964, pp. 245-261.

NÉMATODES PARASITES

D'INSECTIVORES MALGACHES

Par Alain G. CHABAUD, Edouard R. BRYGOO

et Roselyne TCHÉPRAKOFF

Deux notes préliminaires ont été publiées sur ces parasites ; l’une

traite de deux Métastrongylides (Chabaud et Brygoo 1961) et l’autre

de deux Strongylides et d’un Physaloptère (Chabaud, Petter et Bry-

goo 1961).

Grâce à l’aimable collaboration de plusieurs collègues, et en particu¬

lier MM. Roland Bauchot et Pierre Malzy que nous remercions très

vivement à ce sujet, nous avons eu récemment l’occasion de pouvoir

rechercher les parasites dans les viscères d’un grand nombre d’insec¬

tivores.

Nous publierons donc ci-dessous, la liste des espèces récoltées, la des¬

cription de quelques espèces nouvelles et quelques remarques complé¬

mentaires sur certaines espèces déjà étudiées.

I. — Liste des espèces récoltées.

Tenrec ecaudatus (Schreb.).

— Uncinaria bauchoti n. sp.

Ampijoroa (Nord-Ouest). Ampamaherana (Centre).

— Molineus lerouxi n. sp.

Ampijoroa (Nord-Ouest).

— Molineus odgeni nom. nov. L

(= Molineus major Chab., Pett. et Bryg. 1961, préemployé).

Bedasy (Centre).

1 . Mr. C. G. Odgen, du British Muséum, nous a aimablement signalé que le nom de Moli¬

neus major Cameron 1936 désigne une espèce parasite d’un Mustellidé de la Trinité. Nous

renommons donc l’espèce du Tenrec Molineus odgeni nom. nov. (= M. major Chabaudr

Petter et Brygoo 1961 nec Cameron 1936).

17

246

— Madangiostrongylus schuhi Chab. et Bryg. 1961.

Captivité Tananarive.

— Madafilaroides doughertyi Chab. et Bryg. 1961.

Captivité Tananarive.

— Physaloptera coelebs coelebs (Linstow 1897).

Ampijoroa (Nord-Ouest). Ampamaherana (Centrei.

— Physaloptera coelebs bluntschlii (Kreis 1945).

Tampina (Est). Maroantsetra (Nord-Est). Nosy Varika (Est).

Ambavaniasy (Est).

— Larves d’ Ascarides.

Nosy Varika (Est). Ambavaniasy (Est).

Setifer setosus (Schreb.).

— Uncinaria bauchoti n. sp.

Mahambo (Est).

— Bioccastrongylus bioccai Chab., Pett. et Bryg. 1961.

Bedasy (Centre). Tsimbazaza (Centre).

— Molineus odgeni nom. nov.

(= Molineus major Chab., Pett. et Bryg. 1961, préemployé).

Ambositra (Centre).

— Physaloptera coelebs coelebs (Linstow 1897).

Tananarive (Centre). Bedasy (Centre).

— Physaloptera coelebs bluntschlii (Kreis 1945).

Nosy Varika (Est). Mahambo (Est).

— Larves d’Ascarides.

Nosy Varika (Est).

H emincentetes semispinosus (Cuvier).

— Molineus pilosus n. sp.

Périnet (Est). Ambavaniasy (Est). Baie d’Antongyl (Nord-

Est).

— Physaloptera coelebs coelebs (Linstow 1897).

Ambositra (Centre).

— Physaloptera coelebs bluntschlii (Kreis 1945).

Périnet (Est). Baie d’Antongyl (Nord-Est).

— Capillaria sp.

Périnet (Est.)

— 247

Echinops telfairi Martin.

— Strongyloides sp.

Besalampy (Ouest).

— Molineus lerouxi n. sp.

Belo sur mer (Ouest).

— (?) Physaloptera sprehni Hôrchner 1962.

Mitsinjo (Ouest).

Nesogale talazaci (F. Major).

— • Molineus oesophagostomoides n. sp.

Baie d’Antongyl (Nord-Est). Ambositra (Centre). Périnet (Est).

— Rictularia lemuri Chab. et Bryg. 1956.

Baie d’Antongyl (Nord-Est).

Limnogale mergulus F. Major.

- — - Molineus malzyi n. sp.

Antsampandrano (Sud).

De nombreux spécimens de Suncus indicus (E. Geofïr.) (Insectivore

importé par l’homme à Madagascar) ont été examinés. Ils n’ont aucun

Nématode adulte, mais souvent des larves de Spirurides encapsulées

dans les tissus.

II. - - ÉTUDE SYSTÉMATIQUE.

A. ■ — Uncinaria bauchoti n. sp.

Le matériel type comprend 2 $ et 2 $ en assez mauvais état, pro¬

venant d’un Tenrec ecaudatus (Schreber) d’Ampijoroa (14 novembre 1962).

Description. — Espèce proche de Bioccastrongylus bioccai et ayant

le même aspect général. Bouche dirigée vers le dos, aussi large que haute,

armée de 4 lames coupantes faiblement saillantes : ce sont ventralement,

deux lames chitinoïdes minces et transparentes, débordant nettement

le rebord buccal et apparemment indépendantes de la capsule buccale,

et dorsalement, deux lames à peine saillantes, paraissant n’être que le

bord aminci de la capsule buccale. La bouche est entourée par la termi¬

naison de 6 pédoncules sensoriels, mais le nombre exact de papilles ne

peut être précisé sur ce matériel un peu macéré. Les amphides semblent

avoir une structure piliforme très inhabituelle. Capsule buccale moins

étroite et moins haute que chez B. bioccai, et occupant tout l’espace

céphalique. Ses dimensions chez une femelle sont : hauteur 115 jt, diamètre

— 248 —

externe antérieur 90 [X, diamètre externe postérieur 60 [X. Le conduit

de la glande œsophagienne dorsale s’ouvre à environ 45 [X en avant de

la base de la capsule. Contrairement à B. bioccai, la face interne est armée

de deux grandes lancettes triangulaires, hautes de 50 [X, insérées sur les

Fig. i. : Uncinaria bauchoti. — A : Extrémité antérieure de la femelle, vue dorsale. B :

Id., vue latérale superficielle. G : Id., vue latérale profonde. D : Id., vue apicale. E : Région

antérieure de la femelle, vue latérale. F : Bourse caudale, vue ventrale. G : Pointe du spi¬

culé et gubernaculum. H : Queue de la femelle, vue latérale.

A, B, C, F : échelle 100 p,. D, G, H : échelle 150 p.. E : échelle 200 p..

axes subventraux de l’extrémité postérieure de la capsule. En compa¬

raison de B. bioccai, l’œsophage est plus allongé et moins claviforme ;

les diérides sont également très grandes, mais plus postérieures, leur

base n’atteint pas le niveau de la capsule buccale.

— 249

Mâle : Corps long de 2,75 mm, large de 120 [A. Œsophage long de 400 p.

Base des diérides, pore excréteur et anneau nerveux respectivement

à 220 p., 275 p et 310 p de l’apex. Spiculés longs (800 p) et fins, avec

extrémité distale courbée sur une distance de 30 p. Gubernaculum très

faiblement chitinoïde, à peine visible après un fort éclaircissement, long

d’environ 55 p. Bourse caudale figurée en F., se différenciant surtout de

celle de B. bioccai par la côte antéro-latérale plus trapue, par les côtes

médio et postéro-latérales plus longues et non divergentes à l’apex et

par le lobe dorsal plus long. Cône génital avec une grosse papille impaire

précloacale et deux grosses papilles pédonculées et vésiculeuses post-

cloacales.

Femelle : Corps long de 3,7 mm, large de 150 p. Œsophage long de 420 p.

Base des diérides, pore excréteur et anneau nerveux respectivement

à 220, 260 et 320 p de l’apex. Vulve à 1,2 mm de l’extrémité postérieure.

Anatomie génitale comparable à celle de B. bioccai. Œufs mesurant

50 X 22 p. Queue longue de 105 p, dont une pointe terminale très fine

longue de 15 p.

Discussion. — Le genre Bioccastrongylus au moment où nous l’avons

décrit, nous a paru aberrant et difficile à rapprocher d’un genre déjà

connu. L’espèce décrite plus haut est intéressante car elle a tous les

caractères génériques d’un Uncinaria, mais à un examen superficiel,

elle ressemble beaucoup à Bioccastrongylus bioccai. Elle a la même hyper¬

trophie remarquable des diérides et aussi une assez forte analogie dans

la disposition des côtes bursales. Les rapports entre les deux espèces sont

donc difficiles à préciser. Il peut s’agir de simples convergences, mais

il est possible également que le genre Bioccastrongylus soit seulement

une forme très spécialisée, dérivée du genre Uncinaria. Quoiqu’il en soit

la forme décrite ici doit être classée dans le genre Uncinaria. Elle peut

être séparée immédiatement des autres espèces du genre par l’hyper¬

trophie des diérides. Nous proposons de la désigner sous le nom d’ Unci¬

naria bauchoti n. sp., en l’honneur de M. R. Bauchot, à qui nous devons

ce matériel.

B. — Molineus œsophagostomoides n. sp.

Les types proviennent d’un Nesogale talazaci (F. Major) de la baie

d’Antongil (14 octobre 1962).

Description. — Corps cylindrique, grêle, sans ailes latérales, avec

26 arêtes longitudinales. Tête avec bouche triangulaire arrondie, 8 papilles

et 2 amphides. Les 4 papilles latéro-médianes sont relativement grandes, les

4 médio-médianes et les 2 amphides petites et sur un cercle plus interne.

Juste en arrière de la bouche se trouvent 6 languettes triangulaires qui

sont insérées sur un faible anneau circulaire de 15 p. de diamètre, et con¬

vergent vers l’apex. Les 3 lobes œsophagiens apparaissent en arrière du

diaphragme constitué par la coalescence des 6 languettes. Vésicule cépha¬

lique haute de 75-80 p.. Œsophage augmentant progressivement de dia-

Fig. 2. : Molineus œsophagostomoides. — A : Région antérieure du mâle, vue latérale. B :

Tête du mâle, vue apicale. C : Bourse caudale, vue ventrale. D : Ovéjecteur. E : Extrémité

postérieure de la femelle, vue latérale. F : Spiculé vue ventrale. G : Spiculé, vue ventro-

latérale. H : Extrémité postérieure du mâle, vue latérale. I : Spiculés. J. : Gubernaculum.

A, H, I : échelle 150 [X . B, F, G, J : échelle 50 (X. C, D, E, échelle 100 ix.

251

mètre en arrière. Pore excréteur situé à la partie moyenne de l’œsophage,

s’ouvrant au fond d’un profond sillon cuticulaire ventral identique à celui

des Œsophagostomes. Anneau nerveux un peu en avant du pore excré¬

teur.

Mâle : Corps long de 3,65 mm, large de 75 [/,. Œsophage de 415 p..

Anneau nerveux et pore excréteur respectivement à 170 p et 200 p de

l’apex. Bourse caudale figurée en 2 C et 2 H. Spiculés longs de 120 p

constitués par un gros axe chitinoïde externe orné d’une petite aile dis¬

tale et par 2 pointes chitinoïdes internes symétriques, reliées chacune

à l’axe externe par une membrane. [La vue ventrale (fig. 2 F) ne montre

que l’axe et la pointe antérieure qui recouvre la postérieure ; les 2 pointes

internes sont au contraire visibles sur une vue latéro-ventrale (fig. 2 G)].

Gubernaculum long de 48 p, aigu en avant, arrondi en arrière.

Femelle : Corps long de 8,6 mm, large de 90 p. Œsophage long de 500 p.

Anneau nerveux et pore excréteur respectivement à 120 p et 170 p de

l’apex. Vulve à 6,3 mm de l’extrémité antérieure. Ovéjecteur total figuré

en 2 D, long de 240 p. Œufs mesurant 58 p X 30 p. Queue longue au

total de 98 p, le mucron terminal mesurant 20 p.

Discussion. — L’espèce a des caractères normaux pour un Molineus

à l’exeption de deux éléments qui évoquent tous deux très nettement

le groupe des Œsophagostomes ; ce sont d’une part le sillon cuticulaire

cervical et d’autre part la coronule de 6 éléments qui se trouve en arrière

de la bouche. Nous aurions interprété la présence d’un seul de ces deux

éléments comme un phénomène de convergence, mais la réunion de deux

caractères aussi particuliers chez une seule espèce semble bien indiquer

la persistance d’éléments primitifs ayant une valeur phylogénétique.

Dougherty (1951) et nous-mêmes (1959), pour des raisons variées, avons

soutenu que les Trichostrongylides dérivent des Strongyloidea primitifs ;

l’espèce décrite ci-dessus nous semble constituer un nouvel argument

de grande valeur pour étayer cette thèse. Certaines espèces : M. genettae

(Cameron 1927), M. cynictis (Le Roux 1933) et M. planicipitis (Came-

ron 1928), ont une structure cervicale analogue, mais qui entoure com¬

plètement le corps en restant bien marquée sur la face dorsale. Les auteurs

l’ont interprété comme la limite postérieure d’une seconde vésicule cépha¬

lique. Le fait qu’elle coïncide toujours avec le niveau du pore excréteur

nous semble suffisant pour affirmer son homologie avec la rainure cer-

* vicale des Œsophagostomes.

Les 3 espèces citées plus haut, parasites de Carnivores en des

régions variées (Malaisie, Afrique), sont proches de notre matériel.

La distinction est facile à faire sur la forme et la longueur des

spiculés. M . cynictis est le plus proche bien que ses spiculés

soient un peu plus longs, mais ses deux côtes ventrales sont subégales,

alors que notre espèce à la côte ventrale postérieure nettement plus longue

que l’antérieure. Nous pensons donc qu’elle est nouvelle et proposons

le nom de M. œsophagostomoides n. sp.

- CfQ

— 252 -

C. — Molineus malzyi n. sp.

Matériel type constitué par 2 ^ et 2 $ en mauvais état chez Limno-

ale mergulus. F. Major, capturé par M. P. Malzy à la station forestière

’Antsampandrano (Préfecture de Faratsiho) décembre 1963.

Description. — Corps cylindrique, grêle, avec 2 ailes latérales débutant

en avant de l’anneau nerveux et se terminant en avant de la région rec

taie. Cuticule avec environ 30 arêtes longitudinales peu saillantes.

Fig. 3 : Molineus malzyi. — A : Extrémité antérieure du mâle, vue latérale. B : Extrémité

postérieure du mâle, vue ventrale. G : Id., vue latérale. D : Extrémité postérieure de la

femelle, vue latérale. E : Ovéjecteur.

A, C : échelle 100 [X. B, D, E : échelle 150 p..

— 253

L’extrémité céphalique paraît avoir la même structure que celle de

l’espèce précédente mais le matériel est trop abîmé et trop peu abondant

pour qu’une étude précise soit possible. Vésicule céphalique très large,

haute de 70 p ; anneau nerveux à la partie moyenne de l’œsophage. Dié-

rides et pore excréteur au même niveau, au tiers postérieur de l’œsophage.

Sillon œsophagien réduit à un pli cuticulaire très fin, étendu cependant

d’une ligne latérale à l’autre sur la face ventrale.

Mâle : Corps long de 3,7 mm, large de 75 p. Œsophage long de 350 p.

Anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivements à 205 p,

260 p, et 260 p de l’apex. Bourse caudale mesurant environ 295 p X 170 p,

figurée en 3 B et 3 C. Les spiculés n’ont pas été isolés par dissection et

leur forme n’est pas connue de façon précise ; ils semblent cependant

assez proches de ceux de l’espèce précédente, et sont longs de 140 p.

Femelle : Corps long de 4,5 mm, large de 80 p. Œsophage long de 390 p.

Anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 200, 270

et 270 p de l’apex. Vulve s’ouvrant à 3,4 mm de l’extrémité antérieure.

Ovéjecteur figuré en 3 E. Œufs de 55 p X 30 p. Extrémité caudale ayant

un mucron terminal comparable à celui de M. œsophagostomoides, longue

au total de 80 p.

Discussion. — Cette espèce est très proche de M. œsophagostomoides.

Elle se distingue aisément par ses petites ailes latérales, le sillon cer¬

vical moins marqué et les caractères de la bourse caudale ; la côte dorsale

en particulier est d’un type différent. Nous proposons le nom de Moli-

neus malzyi n. sp., pour la dédier à M. Pierre Malzy à qui nous devons

ce rare et intéressant matériel.

D. — - Molineus pilosus n. sp.

Les spécimens étudiés proviennent de l’estomac à’ H emicentetes semis-

pinosus (G. Cuvier 1798) de la baie d’Antongil (22 octobre 1962).

Description. — Corps long et fin, non enroulé en spirale. Cuticule

ornée de 26 arêtes longitudinales, 10 ventrales, 10 dorsales et sur chaque

ligne latérale 3, insérées sur une bande cuticulaire légèrement épaissie.

Bouche grande, triangulaire, bordée d’un contour chitinoïde relativement

épais. Cavité buccale très réduite, les 3 lobes œsophagiens atteignant

presque le niveau de la bouche. 4 papilles submédianes et 2 amphides

situées sur un même cercle, proche de la bouche. Vésicule céphalique

très courte (20 p). Œsophage en massue. Anneau nerveux à peu près

au milieu de l’œsophage. Pore excréteur juste en arrière, ne déterminant

aucun sillon cuticulaire. Diérides assez grosses, en arrière du pore excré¬

teur.

Mâle : Corps long de 6,75 mm, large de 120 p. Œsophage long de 540 p.

Anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 235 p,

260 p et 280 p de l’apex. Bourse caudale figurée en 4 H. Le lobe dorsal:

Fig. 4 : Molineus pilosus. — A : Extrémité antérieure du mâle, vue ventrale. B : Tête, vue

apicale .C : Coupe transversale du corps. D : Extrémité postérieure du mâle, vue latérale.

E : Queue de la femelle, vue latérale. F : Spiculé et gubernaculum. G : Ovéjecteur. H :

Bourse caudale, vue ventrale. I : Détail de l’ornementation pileuse de la bourse caudale.

A, G : échelle 300 p.. B, F, I : échelle 50 p. C, D, E, H : échelle 200 p.

— 255

en forme de triangle aigü est très caractéristique. La partie centrale de

la bourse n’est pas ornée de petites perles ou épines, comme il est fréquent

chez les Trichostrongylides, mais d’une véritable pilosité (fig. 4 I). Spi¬

culés relativement très longs (610 p), ailés, terminés par deux pointes,

la pointe externe étant plus courte et plus courbe que la pointe interne.

Gubernaculum bien chitinoïde, aigü aux deux extrémités, long de 92 p,

large de 27 p.

Femelle : Corps de 9,9 mm, large de 130 p. Œsophage de 580 p. Anneau

nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 230 p, 285 et 325 p

de l’apex. Queue longue de 200 p avec pointe terminale de 27 p. Vulve

à 2,35 mm de l’extrémité postérieure. Ovéjecteur long au total de 380 p,

figuré en 4 G. Œufs au stade 8-32 blastomères, mesurant 45 p X 30 p.

Discussion. — Les spiculés sont très longs et rappellent ceux de Moli-

neus genettae (Cameron 1927) mais il n’y a pas de rainure cervicale et le

lobe dorsal de la bourse caudale a une forme triangulaire très caractéris¬

tique. L’ornementation pileuse de la bourse caudale constitue également

un caractère singulier qui rend l’espèce facile à reconnaître. Nous pro¬

posons donc pour elle le nom de Molineus pilosus n. sp.

E. — Molineus lerouxi n. sp.

Matériel constitué par des £ et $, assez abondants mais un peu macérés,

provenant d’un Tenrec ecaudatus (Schreber) d’Ampijoroa (14 novembre

1962).

Description. — L’espèce est très proche de la précédente. Cuticule

avec 30 arêtes longitudinales très fines et sans aucune différenciation sur

les bandes latérales. Extrémité céphalique identique à celle de M. pilo¬

sus, mais légèrement enroulée le long de l’axe ventral chez tous les spé¬

cimens. Vésicule céphalique courte (28 p).

Mâle : Corps long de 5,0 mm, large de 95 p. Œsophage long de 590 p.

Anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 230 p,

295 p et 340 p de l’apex. Bourse caudale très proche de celle de M. pilosus,

avec côte médio-latérale plus longue que la postéro-latérale. Surface

ventrale ornée d’épines fines et courtes et non de poils. Spiculés relati¬

vement très longs (560 p) n’ayant pas deux courtes pointes comme chez

pilosus, mais deux terminaisons séparées sur une longueur d’environ 50 p.

L’interne est en forme d’aiguille simple, l’externe en forme de pied (fig. 5 D).

Le gubernaculum, long de 85 p est renforcé sur la partie dorsale de son

extrémité proximale par un épaississement en forme de U renversé.

Il existe en outre un léger soutien chitinoïde à l’intérieur du cône génital

(fig. 5 F).

Femelle : Corps long de 6,1 mm, large de 110 p. Œsophage de 570 p.

Anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 310 p,

380 p et 400 p de l’apex. Queue longue de 115 p, un peu enflée avant la

— 256 —

pointe terminale. Vulve à 1,3 mm de l’extrémité postérieure. Ovéjecteur

long au total de 340 p., figuré en 5 H. Œuf mesurant 45 p. X 25 p..

Discussion. — L’espèce est très proche de M. pilosus ; elle est cepen¬

dant facile à distinguer par les arêtes cuticulaires, la pointe des spiculés

et l’ornementation cuticulaire de la bourse caudale. Nous pensons donc

qu’elle est nouvelle et proposons le nom de Molineus lerouxi n. sp., à la

mémoire du Dr P. L. Le Roux.

Fig. 5 : Molineus lerouxi. — A : Extrémité antérieure du mâle, vue latérale. B : Tête de la

femelle, vue apicale. C : Bourse caudale, vue ventrale. D : Extrémité postérieure du spi¬

culé, vue latérale. E : Extrémité postérieure du mâle, vue latérale. F : Cône génital. G :

Queue de la femelle, vue latérale. H : Ovéjecteur. I : Coupe transversale du corps de la

femelle. J : Gubernaculum, vue ventrale.

A, C, E, G, H, I, J : échelle 150 [X. B, D, F : échelle 50 [L .

— 257 —

F. — Physaloptera cœlebs (Linstow 1897).

En 1961 nous avions redécrit l’espèce de Linstow en utilisant une

forme dont les femelles ont trois utérus. Étant donné les variations indi¬

viduelles importantes de l’espèce, nous avions proposé les mises en syno¬

nymies de P. bluntschlii Kreis 1945 et de P. ericuli Kreis 1945.

Fig. 6. — Répartition géographique de Physaloptera coelebs coelebs ( + )

et de Physaloptera coelebs bluntschlii (•).

Cette espèce est très abondante chez Tenrec ecaudatus, Ericulus setosus

et Hemicentetes semispinosus et semble identique quelque soit l’hôte.

En revanche nous nous sommes aperçus que le nombre d’utérus varie

selon la provenance géographique du parasite. Toutes les femelles pro¬

venant de la région des plateaux (Tananarive, Ambositra, Ampamahe-

rana, Bedasy, Ampijoroa) ont trois utérus, alors que toutes les femelles’

258

provenant de la côte Est (Baie d’Antongyl, Maroantsetra, Mahambo,

Ambavaniasy, Périnet, Nosy Yarika) ont 6 utérus. En dehors du nombre

des utérus nous n’avons trouvé aucun caractère différentiel ni chez les

mâles, ni chez les femelles. Nous sommes donc amenés à admettre l’exis¬

tence de deux sous-espèces, dilïérenciables par le nombre de branches

utérines.

Malgré l’aimable obligeance des Professeurs H. Kreis, R. Geigy,

A. Portmann, E. Hintzsche et H. Stunkard nous n’avons pu retrouver

la collection Bluntschli et les types de Kreis. Ceux-ci proviennent de

Tampina (Est), c’est-à-dire du centre de la région où nous trouvons les

formes à 6 utérus. Il sont décrits et figurés comme tétradelphes, mais

une erreur sur ce caractère peut être facilement commise si l’on ne dispose

pas de matériel à disséquer.

Nous préférons éviter la création d’un nom nouveau tant que nous

n’aurons pu vérifier le matériel original, et nous confondons ici provi¬

soirement sous le même nom la forme décrite par Kreis et la forme

à 6 utérus de la côte Est. Nous proposons donc la distinction de deux

sous-espèces : P. coelebs coelebs (Linstow 1897) de la région des plateaux

(dont les femelles ont 3 utérus) et P. coelebs bluntschlii (Kreis 1945) de

la côte Est (dont les femelles ont 6 utérus).

G. — Physaloptera sprehni Hôrchner 1962.

Hôrchner, 1962, a décrit chez Echinops telfairi une espèce qui n’a

que deux utérus et est donc facile à distinguer de P. coelebs 1. Nous

ne possédons malheureusement qu’un seul mâle provenant d’ Echinops,

et ses caractères sont très proches de ceux de P. coelebs. On peut

remarquer cependant, que la queue, un peu plus courte, et le spiculé

gauche un peu plus long et plus fin que le droit, sont des éléments

qui rapprochent plus de sprehni que de coelebs. Nous attendrons d’avoir

des femelles provenant du même hôte pour chercher à conclure, et nous

proposons à titre provisoire la détermination de (?) Physaloptera sprehni.

H. • — Espèces non déterminées.

Les larves d’Ascarides trouvées à plusieurs reprises dans les tissus de

Tenrec et de Setifer sont de grandes taille (jusqu’à 9 cm). Elles ont un petit

caecum intestinal comme en ont par exemple les espèces du genre Angus-

ticaecum.

Quatre femelles parasites du genre Strongyloides ont été récoltées

chez Echinops telfairi. Nous n’en connaissons ni le cycle évolutif, ni les

stades libres et ne pouvons donc en donner une description suffisante.

Un seul exemplaire d’Aphasmidien a été récolté. Il s’agit d’une femelle

non fécondée de Capillaria se trouvant dans l’estomac d’un Hemicentetes

1. Nous remercions vivement le Dr. Hôrchner de nous avoir très aimablement communi¬

qué un mâle et une femelle de son espèce.

259

de Périnet. Nous préférons donc ne pas en donner la description, d’autant

plus qu’il s’agit peut-être d’un pseudo-parasite.

III. — Conclusions.

A. — Fréquence et spécificité. — L’examen des poumons n’a pu être

fait de façon systématique. Le présent travail rend compte d’environ

70 examens de tubes digestifs qui se répartissent de la façon suivante :

20 Tenrec, 20 Setifer, 15 Hemicentetes, 4 Echinops, 10 Nesogale et 1 Limno-

gale.

— Deux groupes parasitaires sont fréquents :

a) Physaloptera coelebs dans l’estomac des Tenreeinae (remplacé peut-

être par P. sprehni chez Echinops). L’espèce subit une subspéciation

géographique qui se traduit par une variation du nombre des utérus.

b) Le genre Molineus représenté par 5 espèces : M. odgeni trouvé

dans la région des plateaux chez Tenrec et Setifer ; M. lerouxi trouvé

dans le Nord-Ouest et l’Ouest chez Tenrec et Echinops ; M. pilosus,

M. œsophagostomoides et M. malziji qui semblent spécifiques respecti¬

vement A’ Hemicentetes, de Nesogcde et de Limnogale.

— Les autres formes sont plus rares :

Bioccastrongylus n’a été constaté que trois fois chez Setifer et Unci-

naria une fois chez Tenrec et une fois chez Setifer ; Rictularia lemuri,

décrit chez des Microcèbes, a été retrouvé deux fois chez Nesogale.

Nous constatons enlin que de nombreux examens négatifs ont été

pratiqués chez Suncus indiens, espèce introduite dans l’île à une date

relativement récente.

B. — Caractères archaïques des espèces. — Nous avons insisté dans

les publications précédentes sur les caractères archaïques et synthétiques

des deux Métastrongylides, Madangiostrongylus et Madafilaroides et

de l’Ankylostome Bioccastrongylus. LTn nouvel exemple très remarquable

nous est fourni ici par le Trichostrongylide Molineus œsophagostomoides p

qui par son sillon cuticulaire cervical et sa coronule péribuccale, parait

constituer un chainon entre les Stongles primitifs ( Cloacininae et Œsopha-

gostominae ) et les Trichostrongylides.

C. — Composition de la faune. — - Nous signalions en 1961 que les cinq

Nématodes récoltés chez les Hérissons malgaches formaient un ensemble

très aberrant par rapport à la faune nématodologique des Insectivores

des autres régions du monde. La liste actuelle, qui comporte maintenant

douze espèces, confirme tout à fait cette constatation préliminaire.

Les Aphasmidiens et les Héligmosomatides qui constituent normale¬

ment les deux groupes dominants sont absents de Madagascar (un unique

spécimen de Capillaria immature, donc peut-être pseudo-parasite, sur

70 autopsies). La faune, assez peu diversifiée au niveau générique, n’est

— 260

riche en espèces que dans le genre Molineus. A l’exception des Physalop

tères, toutes les formes rencontrées appartiennent à des phylums beaucoup

plus archaïques que ceux qui sont habituellement parasites d’insecti¬

vores.

Nous supposons que cette faune donne une image approximative de

ce qu’étaient les Nématodes parasites d’insectivores à l’époque où Mada¬

gascar a été isolé. Ce serait, d’après notre interprétation, une faune relique,

qui, dans le reste du monde, aurait été éliminée par des formes appar¬

tenant à des phylums d’évolution plus récente, et en particulier, par les

Héligmosomes et les Aphasmidiens.

Résumé.

L’examen des tubes digestifs d’environ 70 Insectivores malgaches

permet de compléter les données exposées dans deux notes précédentes.

— Uncinaria bauchoti n. sp., parasite de Tenrec et de Setifer, a plusieurs

points communs avec Bioccastrongylus bioccai, en particulier l’hyper¬

trophie des diérides. Il entre cependant bien dans le cadre du genre

Uncinaria.

— Molineus œsophagostomoides n. sp., parasite de Nesogale, a deux

caractères remarquables (coronule céphalique et sillon cuticulaire cer¬

vical) qui paraissent indiquer des affinités avec les Cloacininae et les

Œsophagostominae. Nous interprétons cette espèce comme une forme

archaïque paraissant constituer un chainon entre Strongles primitifs

et Trichostrongyloides.

— Molineus malzyi n. sp., parasite de Limnogale est proche du précé¬

dent et s’en distingue par de petites ailes latérales, un sillon cervical

moins marqué et les caractères de la bourse caudale.

— Molineus pilosus n. sp., parasite d ’ Hemicentetes se reconnait aisé¬

ment à l’ornementation pileuse de la bourse caudale.

— Molineus lerouxi n. sp., parasite de Tenrec et d 'Echinops est proche

de la forme précédente. Les arêtes cuticulaires, la pointe des spiculés

et l’ornementation de la bourse permettent de l’en séparer.

— Molineus odgeni nom. nov. est proposé pour remplacer M. major ,

sensu Chabaud, Petter et Brygoo 1961 préemployé.

— Physaloptera coelebs est divisé en deux sous-espèces : Physaloptera

coelebs coelebs (Linstow 1897), de la région des plateaux, dont les femelles

ont trois utérus et P. coelebs bluntschlii (Kreis 1945), de la côte Est dont

les femelles ont six utérus. Le nombre d’utérus nous a paru constituer le

seul élément morphologique différent entre les deux sous-espèces.

— L’unique spécimen mâle de Physaloptère trouvé chez Echinops

appartient peut-être à P. sprehni Horchner 1962. Echinops aurait donc

une espèce différente de celle des autres Tenrecinae ( Tenrec , Setifer et

Hemicentetes ).

— 261 —

— Rictularia lemuri Chabaud et Brygoo 1956, décrit chez des Micro-

cèbes a été retrouvé deux fois chez Nesogale.

L’ensemble de cette faune est très aberrant, car, à l’exception des

Physaloptères, toutes les formes rencontrées appartiennent à des phy-

lums beaucoup plus archaïques que ceux qui sont habituellement parasites

d’insectivores. Il s’agirait d’une faune relique, éliminée dans le reste

du monde par les groupes d’évolution plus récente, et en particulier,

par les Héligmosomatidés et les Aphasmidiens.

Laboratoire de Zoologie (Vers)

du Muséum National d' Histoire Naturelle.

Institut Pasteur de Madagascar.

BIBLIOGRAPHIE

Cameron, T. W. M., 1927. — On Microstrongylus genettae gen. et sp. nov., a

Trichostrongyle parasite of Genetta senegalensis. J. Helmint., 5, pp. 81-88.

— 1928. — On some parasites of the rusty Tiger Cat ( Felis planiceps). Ibid.,

6, pp. 87-98.

— 1936. — Studies on the endoparasitic fauna of Trinidad. III. Some para¬

sites of Trinidad Carnivores. Can. J. Research. Sect. D. Zool. Sc., 14,

pp. 25-38.

Chabaud, A. G., 1959. — Remarques sur la systématique des Nématodes

Trichostrongxyloidea. Bull. Soc. Zool. France , 84, pp. 473-483.

— et Brygoo, E. R., 1956. — Description de Rictularia lemuri n. sp. (Nema-

toda, Thelaziidae). Mem. Inst. Sc. Madagascar, sér. A, 11, pp. 43-49.

— Deux nouveaux Metastrongylides parasites du Tenrec. Ibid., 14, 1960,

pp. 161-172.

— Petter, A. J. et Brygoo, E. R., 1961. — Trois Nématodes parasites de

Hérisons malgaches. Bull. Soc. Zool. France, 86, pp. 38-51.

Dougherty, E. C., 1951. — Evolution of zooparasitic groups in the phylum

nematoda, with spécial reference to host-distribution. J. Parasit., 37,

pp. 353-378.

Hôrchner, F., 1962. — Zur Helminthenfauna des Igeltanreks (Echinops tel-

fairi Martin). Z. f. Parasit., 22, pp. 176-182.

Kreis, H. A., 1945. — Beit.râge zur Kenntnis parasitischer Nematoden. XII.

Parasitische Nematoden aus der Tropen. Rev. Suisse Zool., 52, pp. 551-

596.

Le Roux, P. L., 1933. — On T enuostrongylus cynictis gen. et sp. n. a Trichos-

trongylid parasitizing the yellow mungoose ( Cynictis penicillata ). Ann.

Mag. Nat. Hist. ser. 10, 11, pp. 222-228.

18

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2» Série — Tome 36 — N» 2, 1964, pp. 262-267.

SPÉCIATION D’UN DISTOME

DU GENRE ASTIOTREMA A. LOOSS 1900,

D’UN CHÉLONIEN DE L’INDE

Par Robert Ph. DOLLFUS et Shyam Sunder SIMHA

Lors de la dissection d’une Tortue d’eau douce, Kachuga kachuga

(Gray 1831), des environs de Hyderabad (Inde), l’un de nous (S. S. S.)

a récolté, dans l’intestin, quatre individus d’un Astiotrema dont l’iden¬

tification spécifique n’était pas évidente.

Voici quelques caractéristiques de ces individus et les dimensions (mm)

de deux d’entre eux :

Les caractères généraux sont ceux des espèces d’ Astiotrema des Ché-

loniens de l’Inde et d’Extrême-Orient.

Individu A

Individu B

Longueur .

Largeur .

Ventouse antérieure .

Ventouse postérieure .

Ovaire .

Testicule antérieur .

Testicule postérieur .

Œufs, de 20 X 16,6 p à 305 X 12,6-13,8 p

2,70

0,80

0,275

0,198

0,238 x 0,177

0,261

0,306

2,71

0,815

0,239

0,203

0,223 x 0,188

0,330

0,260 x 0,223

Le pore génital est en arrière de la bifurcation intestinale. Les testi¬

cules sont sphériques, non lobés, obliquement l’un devant l’autre. L’ovaire

est subsphérique ou de forme un peu irrégulière, non lobé.

Chez A, les caeca atteignent le niveau du bord antérieur du testicule

postérieur, mais le gauche est un peu plus court que le droit.

Chez B, le caecum droit dépasse à peine le niveau antérieur du testi¬

cule antérieur, mais le gauche, plus long, atteint le niveau du bord anté¬

rieur du testicule postérieur.

Chez A et B, les vitellogènes se terminent antérieurement, sans atteindre

la ventouse ventrale x, à un niveau intermédiaire à l’ovaire et à la ven¬

touse ventrale ; chez A, le gauche s’étend un peu plus loin que le droit,

1. Cependant, chez les 2 autres individus (plus petits que A et B), les vitellogènes d’un

côté atteignent presque le niveau du bord postérieur de la ventouse ventrale.

263 —

il atteint presque le niveau du bord postérieur du testicule antérieur,

alors que le droit atteint à peine le niveau du bord antérieur du testi¬

cule antérieur ; chez B, le droit et le gauche n’atteignent pas tout à fait

le niveau du bord postérieur du testicule antérieur. On peut admettre

Astiotrema reniferum (A. Looss, 1898) forma matthaii N. K. Gupta, 1954.

Intestin de Kachuga kachuga (Gray). Hyderabad (Inde). S. S. Simha leg.

que, chez A comme chez B, la terminaison des vitellogènes est aux envi¬

rons du milieu du testicule antérieur.

Un individu montre très nettement la disposition rayonnante des

fibres musculaires aboutissant à l’orifice excréteur, comme l’a figuré

H. B. Mehra (1931, p. 187 fig. 4) pour A. loossi II. R. Mehra. A un faible

— 264 —

grossissement, cette musculature rayonnante donne un peu une appa¬

rence de ventouse.

Plusieurs clefs ont été proposées pour l’identification spécifique des

Astiotrema. Nous avons à notre disposition celle de H. R. Mehra (1931,

pp. 188-189) pour 5 espèces, celle de K. R. Harshe (1932, pp. 41-42)

pour 6 espèces, celle de G. D. Bhalerao (1936, pp. 22-23) pour 9 espèces,

celle de J. Dayal (1938, pp. 13-14) pour 12 espèces, celle de N. K. Gupta

(1954, pp. 96-99) pour 18 espèces, celle de Yeh Liang-Shen et

D. R. Fotedar (1958, p. 20) pour 4 espèces1, celle de W. A. Siddiqui

(1958, p. 222) pour 10 espèces, celle de L. F. Khalil (1959, p. 266) pour

5 espèces.

Avec les clefs de Mehra, Harshe, Rhalerao, Siddiqui, on arrive

à impletum (A. Looss 1899), ce qui n’est pas compatible avec nos spéci¬

mens, ceux-ci n’ayant pas, comme impletum, le pore génital en avant

ou au niveau de la bifurcation intestinale, mais en arrière.

Avec les clefs de Dayal, N. K. Gupta, Yeh et Fotedar, on n’arrive

à rien.

Avec la clef de L. F. Khali, on arrive à geomydia W. A. Siddiqui,

ce qui n’est pas acceptable, l’espèce de Siddiqui ayant de plus longs

caeca et une poche du cirre ne passant pas en avant et à droite de l’ovaire,

mais latéralement et à gauche de l’ovaire.

Dans leur clef, exagérément simplifiée, Yeh et Fotedar considèrent

comme ayant la ventouse orale approximativement égale à la ventrale

toutes les espèces n’ayant pas la ventouse orale environ 2 fois plus grande

que la ventrale, caractère existant seulement chez impletum (A. Looss,

1899). Ces auteurs, chez reniferum (A. Looss, 1898), ont constaté que,

sur 10 individus, les ventouses étaient égales chez 3, l’orale plus grande

chez 4 et plus petite chez 3. S’appuyant sur cette constatation, Yeh et

Fotedar ont mis en synonymie de reniferum onze espèces, ayant comme

autre caractère commun, dans leui clef, la longueur des caeca, ceux-ci

se terminant au voisinage de l’extrémité postérieure du corps. Notre

espèce n’ayant pas les caeca aussi longs n’appartiendrait donc pas à ce

groupe reniferum qui inclut : A. unicum (A. Looss, 1896) nec R. Molin, 1859,

A. elongatum H. R. Mehra, 1931, A. loossi H. R. Mehra, 1931, A. gange-

ticus K. R. Harshe, 1932, A. spinosa R. C. Chatterji, 1933, A. indica

G. S. Thapar, A. rami B. G. Rhalerao, 1936, A. dassia J. Dayal, 1938,

A. hoshiarpurium N. K. Gupta, 1954, A. thapari N. K. Gupta, 1954,

Guahatiana batrachi S. P. Gupta, 1955 ; l’hôte pouvant être un poisson

du genre Clarias ou un Chélonien des genres Trionyx, Amyda, Chitra,

Emyda, Kachuga, Lissemys, ou un Batracien.

L’autre groupe d’espèces à ventouses considérées comme subégales

1. Parmi les innovations de Yeh et Fotedar (1958, p. 18), il y a le rejet d' Astiotrema

emydis Ejsmont 1930 du genre Astiotrema et son transfert dans le genre Lepto phallus. L’ana¬

tomie d’emydis a été bien décrire par L. Ejsmont (1930, pp. 406-412, fig. 1-4) et H. Modrze-

jewska (1938, pp. 128-130, fig. 1) et elle n’est pas compatible avec celle du genre Leptophallus :

elle correspond bien à la sous-famille Astiotrematinae J. G. Baer 1924. La cercaire d 'emydis

n’étant pas connue, on ne peut pas affirmer qu’elle est ophthalmocerque comme celle d’A. mon-

ticellii M. Stossich, 1904, décrite par N. N. Sevcenko et G. I. Vergun (1960, p. 951, fig. la,

lv) ; néanmoins, nous estimons préférable de laisser emydis dans le genre Astiotrema.

265 —

ou supposées telles, mais avec caeca se terminant vers l’extrémité posté¬

rieure du testicule postérieur, c’est-à-dire ne s’étendant pas dans l’espace

entre le testicule postérieur et l’extrémité postérieure du corps, est ras¬

semblé dans la synonymie d ’odhneri Bhalerao 193G et comprend : A. reni-

ferum sensu T. Odhner, 1910, nec A. Looss, 1898, A. orientale S. Yama-

guti, 1937, A. amydae T. Ogata, 1938, A. fukuii T. Ogata, 1938, A. foocho-

wensis G. C. Tang, 1941, A. nethi N. K. Gupta, 1954, A. sriaastaoai N. K.

Gupta, 1954, A. matthaii N. K. Gupta, 1954 ; l’hôte étant un Chélonien

des genres Trionyx, Amyda, Lissemys.

Aux espèces à caeca ne dépassant pas le niveau du bord postérieur

du testicule postérieur, ou ne l’atteignant pas, il faut ajouter A. suda-

nensis L. F. Khalil, 1959.

11 y a une espèce ayant les caeca dépassant nettement et sensiblement

le bord postérieur du testicule postérieur, mais loin d’atteindre le voi¬

sinage immédiat de l’extrémité postérieure du corps, c’est A. geomydia

W. A. Siddiqui, 1958 [de Geomyda spinosa (Gray, 1831) à Aligardh].

Pour L. F. Kiialii. (1959, p. 264), geomydia est une espèce indépendante

et la plus ou moins grande extension postérieure des caeca n’est pas un

caractère qui permette de séparer reniferum d’odhneri. L’examen d’indi¬

vidus récoltés dans l’intestin de Amyda ( Trionyx ) triunguis (Forsk. 1775)

du Soudan, a en, effet, montré à L. F. Khalil que les caeca intestinaux

se terminaient tantôt au niveau du bord postérieur du testicule posté¬

rieur, tantôt près de l’extrémité du corps, avec tous les passages entre

les niveaux des terminaisons ; d’où L. F. Khalil conclut que A. odhneri

Bhalerao est synonyme d’A. reniferum (Looss). Ainsi, la création d ’odhneri

par Bhalero aurait été une erreur et T. Odhner (1910, pp. 35-38, pl. II,

fig. 5-6, pl. VI, fig. 1-2) aurait eu raison de rapporter à reniferum Looss

ses spécimens à relativement courts cacca. En conséquence, toutes les

espèces réunies par Yeh et Fotedar à odhneri et toutes celles réunies

par ces auteurs à reniferum, deviennent synonymes, si l’on adopte le

point de vue de L. F. Khalil.

Existe-t-il d’autres caractères sur lesquels on pourrait s’appuyer pour

distinguer des espèces séparées et valables parmi toutes celles réunies

dans reniferum-odhneri ? Beaucoup de descripteurs ont considéré comme

caractère valable la non-lobation ou la lobation de l’ovaire et surtout

des testicules ; mais Yeh et Fotedar (1958, p. 23, fig. 9-16), ayant examiné

de nombreux spécimens de reniferum récoltés dans un même individu-

hôte, ont observé tous les passages entre la forme à bord entiers et celle

à bords profondément découpés des testicules. Peut-on s’appuyer sur

l’extension des vitellogènes ? Dans quelques cas (par exemple chez mon-

ticellii, impletum, sudanensis, geomydia) elle a une valeur discriminative,

mais, disent Yeh et Fotedar (1958, p. 30) « it is necessary to use

with some discrétion the distribution of vitellaria as a systematic

character ».

Comme il semble utile de prendre position sur la question de la spé¬

ciation des Astiolema (de Chéloniens et de Clarias de l’Inde et d’Extrême-

Orient) qui ne sont attribuables ni à impletum, ni à sudanensis, ni à geo¬

mydia, nous admettrons que, dans l’espèce reniferum, on peut distinguer

— 266 —

des formes ou variations 1 et nous attribuons nos spécimens de Kachuga

d’Hyderabad, à la forme dont ils se rapprochent le plus, parmi les 19

qui ont été décrites comme des espèces ; cette forme nous semble, à cause

de la brièveté des caeca, être A. matthaii N. K. Gupta (1954, pp. 95-96,

fig. 5) décrite de Trionyx ( Lissemys ) punctata punctata (Bonnaterre, 1789)

à Hoshiarpur (Inde).

11 n’apparaît pas que la vaste synonymie de Yeh et Fotedar et de

L. F. Khalil ait été universellement adoptée. E. Y. Belous (1963, p. 81)

a considéré comme espèces valables A. amydae T. Ogata et A. spinosa

Chatterji en leur rapportant des individus parasites d ’Amydia sinensis

(Wiegmann, 1834) du lac Khanka et du fleuve Mo, de l’Extrême-Orient

soviétique.

Muséum National (l'Histoire Naturelle, Paris.

BIBLIOGRAPHIE

Pour une bibliographie des Astiotrema, on se reportera aux ouvrages suivants

(ubi litteris) :

Khalil, L. F., 1959. — - On a new Trematode, Astiotrema sudanertsis , sp. nov.,

from a freshwater turtle in the Sudan. J. of Helminthology, 33, n° 4, 1959,

pp. 263-266, fig. 1.

Mehra, H. R., 1931. — - On two new species of the genus Astiotrema Looss

blonging to the family Lepodermatidae Odhner. Parasitology, Cambridge,

23, n° 4, april 1931, pp. 179-190, fig. 1-4.

Yeh, Liang-Sheng et Fotedar, D. N., 1958. — A review of the Trematode

genus Astiotrema in the Family Plagiorchiidae. J. of Helminthology,

32, n° 1/2, 1958, pp. 17-32, fig. 1-30.

Sont à ajouter :

Belous, E. V., 1963. — La faune des helminthes de la tortue Amyda sinensis

des eaux douces de l’Extrême-Orient. Helminthologia, 4, n°l-4, Moscou

1963, pp. 79-88, fig. 1-5.

Modrzejewska, Helena, 1938. — Über die parasitischen Würmer von Emys

orbicularis L. aus dem polnischen Polesie. Zoologica Poloniæ, Lwow,

3, 1938, pp. 125-139, fig. 1-7.

1. Il serait peut-être plus juste de parler de « lignées », peut-être régionales, où se main¬

tient héréditairement une même variation chez tous les individus. T. Odhner (1910, p. 36),

à propos de la longueur des caeca chez A. reniferum Loos, remarque que, chez les exemplaires

décrits par Looss, les caeca atteignent presque l’extrémité du corps, alors que chez ses exem¬

plaires, qu’il a récoltés en quantité (massenhaft) chez Amyda ( Trionyx ) triunguis (Forsk., 1775)

à Omdurman, pas un seul ne présentait d’aussi longs caeca : entre l’extrémité des caeca et

l’extrémité du corps, il y avait un espace long comme le quart de la longueur totale des indi¬

vidus. Ce fait nous semble en faveur de l’existence de lignées où se maintient une même varia¬

tion de l’espèce.

— 267

Odhner, Teodor, 1910 1. — Nordostafrikanische Trematoden, grôsstenteils

vom Weissen Nil. I. Fascioliden. Results of the swedish Zoological Expé¬

dition to Egypt and the White Nile 1901, n° 23 A, Uppsala, 1910.

Sevcenko, N. N., et Vergun, G. I., 1960. — The interprétation of the develop¬

ment cycle of the trematode Astiotrema monticellii Stossich 1904. Doklady

Akad. Nauk SSSR, 130, n° 4, 1-2-1960, pp. 949-952, fig. \a-\d.

1. 1911 est la date de parution de la Part IV en entier des « Results », mais le travail

d’OüHNER a paru en 1910. Chaque fois que Odhner a renvoyé à ce travail, il a donné comm

date de parution 1910.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 268-269.

PLANTES NOUVELLES , RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxiv)

Par A. GUILLAUMIN

492. — Taeniophyllum Daroussinii Tixier et Guillaum. sp. nov.

Acaulis, radicibus usque ad 5 cm longis, complanatis, usque ad 0,3 cm latis,

atro viridibus. Inflorescentia 0,5 cm longa, floribus 2-3, 4 mm longis, pallide

luteis, bracteis triangularibus , scariosis, pedicello cum ovario 2 mm longo, sepalis

petalisque liberis, sepalis superiore elliptico, 3 mm longo, apice apiculato, latera-

libus leviter latioribus et falciformibus, apice apiculatis, petalis sepalo superiore

similibus sed haud apiculatis, labello calceolari, lobis lateralibus fere indistinctis,

medio triangulari, apice incurvo, calcare pendulo, cylindrico, 2 mm longo, columna

alba, globosa, polliniis 4, globosis, caudiculo filiformi, retinaculo minimo.

Annam : sur les Hévéas des plantations de Xuân Lo, à 2-2,50 m de

hauteur (Tixier f. 300, 1963).

Se rapproche de T. Exuperei Guillaum. par ses pièces florales libres

et ses racines aplaties mais l’inflorescence est très courte, glabre et il

n’y a pas de callus à l’entrée de l’éperon.

Dédié à M. Daroussin, président-directeur des plantations d’ Hévéas

de Xuân Lo.

493. — Malleola vietnamensis Guillaum. sp. nov.

Caudex 4 cm altus, atro rubro viridis, foliis 4, lanceolatis, ( usque ad 4 cm X

1 cm), apice levissime inaequaliter acutis, supra canaliculatis atro rubro viridibus,

subtus levissime carinatis atro viridibus. Inflorescentia pendula, racemosa, vagi-

nas terebrans, 3 cm longo, fere usque ad basin florifera, vagina 1, triangulari,

bracteis lanceolatis, brevibus, pedicello 4 mm longo, sepalis petalisque luteis, lon-

gitudinaliter rubro 2-lineatis, sepalis superiore ovato, 2 mm longo, lateralibus

falcatis, ovato spathulatis, aequilongis, petalis ellipticis aequilongis, labello lobis

lateralibus erectis, 1 mm altis, quadratis, luteis rubro marmoratis, terminali albo,

anguste lanceolato, recurvo, 2 mm longo, calcare luteo viridi, pendulo, cylindrico,

apice truncato et levissime dilatato, 5 mm longo, columna brevi, ad margines roseo

tincta, antherae operculo discoideo, polliniis 2, caudiculo longo, incurvo, dimidio

superiore late dilatato, inferiore filiformi, retinaculo minimo.

Annam : Nha trang (Tixier f. 7, 1963).

— 269

La présence du genre Malleola, créé par J. J. Smith et Schlechteh

(Fedde, Repert., Beih. I, p. 979, 1913) au dépends de Saccolabium pour

des espèces à pollinies à bandelette légèrement genouillée élargie au som¬

met et filiforme à la base, n’avait pas encore été signalée en Indochine

bien que Holttum (Fl. Malaya, I, Orchids) en mentionne 7 espèces dans

la Péninsule malaise.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 270-278.

DEUX MUSTÉLIDÉS NOUVEAUX DU PONTIEN

D'ESPAGNE ORIENTALE

Par Germaine PETTER

Les pièces décrites dans cette étude sont dues aux fouilles de H. R. Adro-

ver. Elles proviennent de deux gisements pontiens d’Espagne orientale

(Los Algezares, Los Mansuetos). J’adresse mes vifs remerciements au

frère H. R. Adrover, qui a bien voulu me les communiquer.

Le matériel étudié permet de reconnaître deux nouvelles espèces :

Martes basilii n. sp. (gisement de Los Algezares, Pontien), que je dédie

au frère Basilio, Baranogale adroveri n. sp. (Los Mansuetos, Pontien

supérieur = Pikermien), ainsi nommée en hommage au frère Adrover.

Le genre Baranogale n’était jusqu’ici connu que par une seule espèce

d’âge villafranchien. Ces deux nouveaux Mustélidés s’ajoutent à la liste

déjà longue des représentants de cette famille retrouvés dans les forma¬

tions néogènes d’Espagne.

Martes basilii n. sp.

(PI. 1, fig. 2-3, et fig. texte 1)

Matériel. — Portion antérieure d’une mandibule gauche montrant

l’alvéole de la canine, et portant P2 et P3 ; portion postérieure de la même

mandibule avec Mx et Ma très bien conservées (la partie portant P4 fait

défaut).

Gisement. — Los Algezares.

Étage. — Pontien s. 1.

Description. — L’os mandibulaire est assez épais et haut de 10 mm

nu niveau de la carnassière. La branche montante paraît relativement

peu élevée et assez étroite en comparaison de ce que l’on observe par

exemple sur la mandibule du Martes munki de La Grive Saint-Alban,

figurée par Yiret (1951) (pl. II, fig. 33). La fosse massétérine est pro¬

fonde.

Le fragment antérieur de la mandibule est cassé vers l’avant au niveau

de l’alvéole de la canine. La prémolaire située en arrière de l’alvéole de

la canine possède deux racines ; ce caractère et la longueur notable de

la dent montrent qu’il s’agit de la 2e prémolaire. On peut affirmer que

le spécimen étudié ne possédait que 3 prémolaires à la mâchoire infé-

— 271

rieure, car entre l’avéole de la canine et la deuxième prémolaire, il n’y

a aucun espace ayant permis l’existence de la Pr L’absence de Px, et

la position de P2 dont l’extrémité postérieure est légèrement décalée

vers l’intérieur par rapport à P3, semblent correspondre à un raccour¬

cissement de la mandibule. Un trou mentonnier est visible au-dessous

de la racine postérieure de P2.

D’après le diamètre de son alvéole, la canine paraît avoir été une dent

assez développée.

P2 (long. 4,1 mm, larg. 2,7 mm, haut. 3 mm) et P3 (long. 5,8 mm,

larg. 3 mm, haut. 3,3 mm) sont légèrement élargies dans la région pos-

térolinguale. Le sommet de la cuspide est projeté vers l’avant surtout

sur P2. Le cingulum basal, plus épais sur P3 que sur P2, est plus marqué

sur les faces interne et distale des dents que sur leur face externe ; sur P3,

il est légèrement épaissi dans l’angle antéro-interne, au pied de la fine

Fig. 1. — Martes basilii n. sp.

Portion de mandibule droite avec Mx et M2, face interne (X 2).

crête qui descend du sommet de la cuspide. Une arête postérieure, plus

marquée, descend également le long de la face postérieure de la cuspide,

jusqu’au cingulum basal.

Mi (long. 11 m, larg. 4 mm, haut, du protoconide 5,5 mm, long, du

talonide 3,5 mm) possède un trigonide assez allongé, où le métaconide

est situé légèrement en arrière du protoconide ; ce métaconide est bien

individualisé du protoconide, mais assez peu élevé ; le protoconide et le

paraconide forment deux lobes étalés sur la face externe de la dent, le

paraconide étant légèrement déjeté vers l’intérieur. Le talonide est assez

bas, moyennement long, et son bord postérieur arrondi ; sa surface,

déprimée en cuvette, est dominée par un hypoconide allongé et assez

volumineux que prolonge un bourrelet arrondi sur les bords postérieur

et interne ; ce bourrelet est légèrement usé dans l’angle postéro-externe,

il ne semble cependant pas qu’il y ait eu en cet endroit un bourgeonne¬

ment de tubercules.

M2 (long. 3,9 mm, larg. 3 mm) est plus large à l’avant qu’à l’arrière ;

sa largeur maximale est située au niveau du protoconide. Le protoconide

et le métaconide forment deux pointes d’égale importance, le méta-

— 272

conide n’est que très légèrement déplacé vers l’arrière par rapport au

protoconide. En avant de ces deux tubercules, le trigonide, légèrement

déprimé et de forme quadrangulaire porte, dans son angle antéro-externe,

la trace d’un paraconide auquel fait suite un petit bourrelet qui rejoint

le métaconide et sur lequel se trouve, dans l’angle antéro-interne, un

petit tubercule supplémentaire. Le talonide triangulaire porte un petit

hypoconulide dans l’angle postéro-externe, suivi d’un léger bourrelet

rejoignant le métaconide.

Rapports et différences. — Sur la Mj, la disposition et l’importance

relative des tubercules du trigonide, les proportions et la structure du

talonide, déprimé en cuvette et simplement garni d’un hypoconide suivi

d’un bourrelet rejoignant le métaconide, sont caractéristiques des carnas¬

sières inférieures des espèces du genre Martes. De même, la dent M2

avec son talonide rétréci et ses deux tubercules bien détachés à la sur¬

face du trigonide est très voisine de celle que l’on observe chez Martes

martes ou chez Martes sansaniensis. Les prémolaires P2 et surtout Ps

présentent une asymétrie plus marquée que ce n’est habituellement le

cas chez les Martes, le sommet de la cuspide principale, étant plus déjeté

vers l’avant. Mais il ne peut s’agir là d’un caractère générique différen¬

tiel. Il en est de même de l’absence de Pj, dent généralement présente

chez les Martes, mais qui fait cependant défaut sur certaines formes

actuelles et fossiles.

En résumé, les caractères de la denture autorisent à reconnaître la

pièces de Los Algezares comme ayant appartenu à une espèce du genre

Martes. Mais la détermination spécifique en est plus délicate.

La mandibule et les dents de Martes basilii diffèrent de Martes munki

Roger par les caractères suivants ; la mandibule est plus courte et sa

branche montante s’étend moins vers l’arrière ; la Px fait défaut ; les

prémolaires sont moins écartées et l’asymétrie de la cuspide principale

de P3 est plus accentuée ; Mj pour une longueur comparable présente

un talonide légèrement plus long. Ces différences paraissent dépasser

le cadre des variations individuelles, bien que celles-ci, selon Viret,

soient assez importantes chez M. munki.

L’absence de Px, le rapprochement des prémolaires et la forme de P3

permettent de distinguer la mandibule de M. basilii de celle de M. filholi.

A cela s’ajoutent des différences dans les carnassières : chez M. filholi,

le trigonide est plus groupé, le métaconide plus volumineux est situé

plus en avant. Enfin, les M2 n’ont pas la même dimension ; la M2 de

LÉGENDE DE LA PLANCHE I

Fig. 1. — Baranogale adroveri n. sp., Pikermien de Los Mansuetos. Fragment de mandibule

droite avec P4 et (x 2) ; a : face externe ; b : fece interne ; c : face occlusale.

Fig. 2 et 3. — Martes basilii n. sp., Pontien s. 1. de Los Algezares.

2 : fragment de mandibule gauche avec Mx et M, ( X 2) ; a : face interne ; b : face exterre ;

c : face occlusale.

3 : P2 et P3 gauches (X 2) ; a : face externe ; b : face interne ; c : face occlusale.

Bull. Mus. nat. Hist. tial., sér. 2, t. 36, n° 2, 1964.

— 273

M. filholi est plus développée, et le métaconide est en outre plus fort

que le protoconide.

Parmi les espèces pontiennes de Martes , Martes palaeosinensis (Zdansky)

paraît être l’espèce la plus voisine de Martes basilii. A en juger par les

restes de sa mandibule, celle-ci devait avoir une taille comparable à celui

du plus petit des spécimens de l’espèce chinoise figuré par Zdansky.

Les Mx sont de mêmes dimensions et si le bord externe du talonide paraît

un peu plus élevé sur la Mx du petit spécimen de Martes palaeosinensis,

cette différence ne se retrouve pas sur les autres individus de cette espèce.

La Pj fait également défaut sur l’espèce de Chine, à l’exception d’un

seul spécimen, cette dent pouvant, d’après Zdansky, avoir été perdue

par l’animal très jeune ou n’avoir jamais existé ; mais, les prémolaires

sont plus écartées et sensiblement plus épaisses et P3 n’est pas aussi

nettement asymétrique.

Martes leporinum (Khomenko) du Pontien de Taraklia (Roumanie)

est, d’après Pilgrim et Zdansky, d’une taille supérieure à celle de Martes

palaeosinensis, ce qui paraît la différencier du Martes de Los Algezares.

Martes anderssoni Schlosser, également dépourvue de Px, paraît par

contre d’une taille sensiblement plus petite.

Le fragment de mandibule garni de sa Mx qui est le type de Martes

woodwardi Pilgrim correspond par ses dimensions à celui de Los Alge¬

zares. Mais les Mx présentent quelques différences, notamment dans le

talonide qui porte un hypoconulide sur l’espèce de Pikermi.

Martes palaeattica Gaudry, du Pontien de Pikermi, présente une carnas¬

sière bien différente, et cette espèce doit, en fait, être rangée dans le genre

Sinictis comme l’a fait observer Pilgrim.

Enfin, avec Martes melibulla Petter, trouvée par le Professeur Crusa-

font-Pairo dans le gisement vallésien de Can Llobateres, on relève les

différences suivantes : la Mx de la mandibule de Los Algezares est légère¬

ment plus longue et proportionnellement un peu moins large et

son trigonide est plus étiré ; le bord postérieur du talonide a un contour

plus régulièrement arrondi ; M2 est beaucoup moins puissante ; P3 est

plus déjetée vers l’avant.

Conclusion. — Ainsi, cette Martre pontienne de Los Algezares pré¬

sente avec ses contemporaines d’Europe ou d’Asie assez de petites

différences pour que l’on n’ose pas la réunir à l’une d’entre elles.

Vihet a souligné que parmi les Martres miocènes, Martes munki pré¬

sente « un cachet très moderne ». Elle est, en effet, par ses dimensions,

comme par les caractères de sa Mx et la réduction de sa M2, plus proche

des Martres modernes que ne le sont les autres espèces miocènes. Ce cachet

moderne se retrouve encore plus net, sur la Martre de Los Algezares

comme aussi d’ailleurs sur les autres espèces, européennes ou asiatiques

de cette époque. Il paraît donc justifié de situer les origines de cette Martre

du Pontien d’Espagne au voisinage de Martes munki, espèce encore pré¬

sente dans le gisement du Vindobonien supérieur de La Grive Saint-Alban.

La pérennité et la large répartition géographique du genre Martes

qui s’étend sur l’Europe, l’Asie et l’Amérique du Nord, supportant aussi

— 274

bien les conditions climatiques des latitudes septentrionales que celles

des zones tempérées, tropicales et équatoriales, témoignent de ses possi¬

bilités de diversification et d’adaptation à des conditions écologiques

variées. La Martre du Pontien de Los Algezares représente certainement

une radiation supplémentaire de ce genre « buissonnant ».

Baranogale adroveri n. sp.

(PI. I, fig. 1, et fig.-texte 2).

Matériel. — Fragment de mandibule droite portant P4, Mj et l’alvéole

de M2. Fragment de mandibule gauche, garni de la canine, de P3 et de M1(

ces deux dents en très mauvais état (pièce non figurée).

Gisement. — Los Mansuetos.

Etage. — - Pikermien (Pontien supérieur).

Description. — La mandibule, haute de 8,5 mm sous M4 est plus

longue que celle d’un Ictonyx striatus actuel : la distance du bord posté-

Fig. 2. — Baranogale adroveri n. sp.

Fragment de mandibule droite avec P4 et Mt, face interne (X 2).

rieur de la canine au bord postérieur de la M4 égale à 26 mm sur l’espèce

étudiée est de 18,5 mm seulement chez un Ictonyx striatus.

Le nombre des alvéoles dentaires sur la mandibule gauche montre

que, comme chez les Ictonyx, la dent P4 faisait défaut dans cette espèce.

La canine est assez longue, et sa pointe amincie dressée à la verticale.

Un bourrelet antéro-interne épais est visible à la base de la couronne ;

il se prolonge par une petite ligne en relief, qui remonte vers la pointe

de la dent sur la face interne. Bien que celle-ci présente une zone d’usure,

il ne semble pas que cette ligne en relief ait été doublée par un sillon com¬

parable à celui que l’on observe chez Baranogale cf. helbingi.

P4 (long. 6 mm, haut. 3,6 mm, larg. 2,6 mm) est allongée et étroite.

Le bord postérieur de la pointe principale porte à mi-hauteur un petit

tubercule accessoire. Le cingulum basal, bien marqué sur les faces externe

et interne de la dent, forme un petit rebord sur les faces antérieure et

postérieure. La largeur maximale de la dent est située au niveau de la

base du tubercule accessoire.

Mj (long. 9 mm, larg. 4 mm, hauteur du protoconide 4,9 mm, long.

— 275 —

du talonide 3,1 mm) présente un trigonide à 3 pointes bien développées.

Le protoconide et le paraconide forment deux lobes d’égale importance

sur la face externe de la dent, le protoconide étant légèrement plus élevé

que le paraconide ; le métaconide piquant est lui aussi bien développé,

sa hauteur étant sensiblement égale à celle du paraconide ; il est situé

au pied du protoconide et n’est que très faiblement décalé vers l’arrière

par rapport à celui-ci. Le talonide qui représente environ le 1/3 de la lon¬

gueur totale de la dent n’est pas déprimé en cuvette ; sa surface est inclinée

vers le côté interne, le point de jonction du bord interne du talonide et

du trigonide se trouvant très en contre-bas. Le bord du talonide est légè¬

rement usé ; on reconnaît cependant très nettement l’existence d’un

hypoconide allongé et coupant dominant la surface du talonide, et d’un

petit hypoconulide postéro-externe ; à ce dernier fait suite le cingulum

basal qui constitue le bord interne du talonide et s’abaisse en direction

du trigonide.

L’alvéole de Ma arrondi, correspond à une petite dent uniradiculée.

Justification de la détermination. — Le genre Baranogale a été

créé par Kormos (1934), d’après un fragment de mandibule provenant

de Villany (Hongrie) et nommé Baranogale helbingi Kormos. De cette

espèce, Schaub (1949) a rapproché un petit Mustélidé représenté par

deux branches mandibulaires incomplètes provenant de la côte d’Ardé

(près de Perrier, Puy-de-Dôme) et conservées au Muséum de Paris sous

le nom de Zorilla fossilis Bravard. Schaub considère que ces pièces corres¬

pondent également à l’espèce signalée par Pomel (1853) dans son « Cata¬

logue Méthodique » sous le nom de Rabdogale antiqua Pomel. (Les genres

Rhabdogale Wiegman et Zorilla Oken sont, en fait, des synonymes de

Ictonyx Kaup). Cependant, dans la brève description qu’il donne de

Rabdogale antiqua, Pomel signale que cette espèce est « un peu plus

forte que sa congénère vivante » ( Ictonyx striatus ) le « zorille africain »

et que la « mandibule est très robuste ». Les deux mandibules provenant

d’un même sujet et étiquetées comme Zorilla fossilis Bravard sont, comme

l’avait d’ailleurs remarqué Schaub, plus petites et plus graciles que

celles de Y Ictonyx actuel. En conséquence, il ne paraît pas certain que la

mandibule d’après laquelle Pomel a décrit Rabdogale antiqua soit l’une

de celles trouvées par Bravard. Cette petite mise au point étant faite,

il faut retenir de l’étude de Schaub l’attribution au genre Baranogale ,

sous le nom de Baranogale cf. helbingi Kormos, de Zorilla fossilis Bra¬

vard.

Viret (1954) a décrit trois crânes, dont l’un se présente avec sa mandi¬

bule attenante, de Baragonale helbingi, pièces trouvées dans le gisement

villafranchien du loess de Saint-Vallier (S.-E. de Lyon).

Kowalski (1959) a décrit une autre mandibule dont les dents sont

malheureusement mal conservées, de Baranogale helbingi, trouvée dans

une brèche osseuse à Podliesice (district de Olkusz, Pologne). Cette déter¬

mination a été faite d’après une comparaison avec les figures de l’espèce

données par Komos ainsi qu’avec un co-type de celle-ci, provenant

d’un autre gisement de Hongrie et identifié par Kormos lui-même. Kon-

— 276 —

mos admet le bien-fondé de l’attribution au genre Baranogcile de Zorilla

fossilis Bravard ainsi que des pièces du loess de Saint-Vallier décrites

par Viret sous le nom de Baranogale helbingi.

Il ne m’a pas été possible de consulter l’article de Kormos (1934) con¬

cernant le genre Baranogale. Cependant, la qualité des auteurs mention¬

nés ci-dessus, qui considèrent Zorilla fossilis Bravard comme un représen¬

tant du genre Baranogale autorise à considérer les mandibules découvertes

par Bravard à Perrier comme des pièces de référence pour l’étude du

genre Baranogale.

La mandibule plus haute et plus longue que celle de Perrier, indique

que l’espèce de Los Mansuetos était d’une taille supérieure à celle du

Baranogale des gisements français, et a fortiori à celle de Baranogale

helbingi de l’Europe orientale.

La P4 de la mandibule de Los Mansuetos et celle du Baranogale de

Perrier, mise à part une légère différence de taille, sont semblables.

Au sujet de Mx, il faut remarquer l’identité du plan de construction

des dents : position et importance comparables du métaconide, consti¬

tution du talonide qui porte un hypoconide et un hypoconulide, et dont

la surface plane s’incline du côté lingual. Cependant quelques différences

sont à noter : du côté lingual, la vallée qui sépare la paraconide du méta¬

conide est plus ouverte sur la Mx du Baranogale de Perrier ; l’hypoco-

nulide est légèrement moins proéminent sur cette dernière, alors que

sur la Mx étudiée, il correspond au point le plus élevé du talonide ; par

suite, le bord interne du talonide est plus oblique sur celle-ci. Enfin,

la vallée qui sépare les faces postérieures du protoconide et du métaco¬

nide est plus inclinée et n’est pas fermée en son point le plus bas par

le cingulum basal, qui chez Baranogale cf. helbingi remonte jusqu’au

métaconide. La Mx du Baranogale du loess de Saint-Vallier fait apparaître

les mêmes différences.

Si l’on compare maintenant la Mx de l’espèce de Los Mansuetos et

celle de Ictonyx striatus, on constate que ces dents sont également cons¬

truites sur le même plan. Cependant, dans ce cas encore, des différences

existent. La Mx d 'Ictonyx est renflée au niveau du protoconide, ce qui

n’existe ni chez Baranogale , ni sur notre Mx. Sur la face interne de la dent,

la vallée entre le paraconide et le métaconide est plus ouverte chez Icto¬

nyx, cependant cette différence est moins sensible qu’avec la Mx de Bara¬

nogale cf. helbingi. Le talonide est plus étroit et la position de l’hypoco-

nulide un peu différente, mais le bourrelet qui borde le côté interne,

beaucoup moins marqué que chez Baranogale, s’abaisse beaucoup plus

en direction du métaconide que chez ce dernier, et le talonide du côté

interne à un aspect plus comparable à celui de la Mx de l’espèce de Los

Mansuetos qu’à celui de la Mx du Baranogale d’Auvergne.

En résumé, la comparaison de la Mx de l’espèce d’Espagne avec celle

des Baranogale français et celle de V Ictonyx africain, fait ressortir l’iden¬

tité des caractères fondamentaux de ces dents, que nous rappellerons

une fois encore : structures équivalentes des trigonides, sur lesquels le

métaconide bien développé est situé très sensiblement au niveau de ce

dernier ; analogie de constitution des talonides dont la surface non dépri-

— 277

mée, inclinée vers le côté lingual est dominée par un hypoconide et un

hypoconulide.

Rappelons en outre, à propos de Baranogale cf. helbingi et de l’espèce

étudiée, la similitude des dents P4, la ressemblance des canines et l’allure

comparable des mandibules qui ont perdu la première prémolaire.

Compte tenu de ces faits, il né paraît pas douteux que de très fortes

affinités relient l’espèce du Pikermien d’Espagne, les Baranogale du Villa-

franchien d’Europe et Y Ictonyx africain actuel. Les affinités des deux

derniers genres sont d’ailleurs confirmées par l’étude comparative faite

par Viret des crânes de Baranogale trouvés à Saint- Vallier et du crâne

de l’espèce actuelle. La taille plus forte du Baranogale de Los Mansuetos

ainsi que quelques détails dans la morphologie des dents permettent de

le distinguer spécifiquement du Baranogale retrouvé dans les gisements

villafranchiens de Perrier et de Saint- Vallier. Les exemplaires français

rapportés à Baranogale helbingi Kormos sont eux-mêmes plus grands

que le spécimen type de cette espèce, et selon Kowalski, leur attribu¬

tion à Baranogale helbingi est discutable. Le Baranogale de Los Mansuetos

est donc a fortiori différent de Baranogale helbingi Kormos.

Conclusion. — La présence de cette espèce nouvelle dans le gisement

pikermien de Los Mansuetos représente un fait paléogéographique inté¬

ressant, en raison de l’indéniable parenté de cette espèce avec Baranogale

et Ictonyx.

Ictonyx est actuellement représenté par une seule espèce, Ictonyx

striatus ; le Zorille africain, que l’on trouve dans tous les habitats ouverts

au sud du Sahara. Cette vaste région, qui par son faciès désertique actuel

constitue une barrière écologique infranchissable pour nombre d’espèces,

n’a pas toujours eu cet effet limitant sur la répartition des espèces animales.

Il est très vraisemblable qu’à l’époque tertiaire, Ictonyx, ou au moins

son ancêtre, ait existé également en Afrique du Nord, le hyatus géogra¬

phique le séparant du continent européen, se trouvant ainsi considéra¬

blement diminué.

Selon Virf.t, les « Zorilles » du Villafrancliien d’Europe, tout comme

les Gazelles et les Éléphants, représenteraient des émigrés venus d’Afrique.

Le gisement pikermien de Los Mansuetos pourrait donc correspondre

à un jalon sur la voie de migration de ce phylum, dont les représentants

européens, après s’être largement répandus vers l’Est au Villafranchien,

se seraient assez brutalement éteints.

Cependant, la prudence s’impose dans de telles conclusions dont le

caractère hypothétique ne doit pas être perdu de vue, tant en ce qui

concerne le sens dans lequel a pu s’effectuer la migration, que l’époque

à laquelle celle-ci se serait produite. Les petits carnivores africains fossiles

sont encore trop insuffisamment connus pour que l’on puisse résoudre

ces problèmes de paléogéographie. Au sujet de l’époque à laquelle aurait

pu s’effectuer la migration et du sens de celle-ci, il ne faut pas oublier

que l’absence de Baranogale ou de formes apparentées dans les gisements

plus anciens du Miocène, ne constitue pas un fait démontré. Rappelons

que Lartet en 1851, dans sa « Notice sur la colline de Sansan » mentionne

19

278

l’existence dans ce gisement du Vindobonien inférieur d’un Mustela zoril-

loides. La pièce correspondante n’a malheureusement pas été retrouvée

dans les collections du Muséum de Paris, mais le nom de zorilloides sug¬

gère que cette espèce pourrait elle aussi devoir être rattachée au groupe

des « Zorilles ».

OUVRAGES CONSULTÉS

Gaudry, A., 1862. — Animaux fossiles et géologie de l’Attique. Paris, Savy,

édit., 472 p., 75 pl.

Ginsburg, L., 1961. — La faune des Carnivores miocènes de Sansan. Mém.

Mus. nat. Hist. nat., n. s., sér. C, 9, 190 pp., 20 pl.

Kowalski, K., 1959. — • Baranogale helbingi Kormos and other Mustelidae

from the bone breccia in Podlesice near Kroczyce. Acta paleont. Polo-

nica. Varsovie, 4, n° 1, pp. 61-69, 1 pl.

Lartet, E., 1851. — Notice sur la colline de Sansan. Auch, Portes édit., 45 pp.,

1 pl.

Pilgrim, G. E., 1931. — Catalogue of the Pontian Carnivora of Europe in the

department of Geology, Londres, British Mus. nat. Hist., 274 pp., 1 pl.

Petter, G., 1963. — Contribution à l’étude des Mustélidés des bassins néo¬

gènes du Vallès-Pénédès et de Calatayud-Teruel. Mém. Soc. g éol. France

n. s., 42, faso. 2, mém. n° 97, 44 pp., 3 pl.

Schaub, S., 1949. — Révision de quelques carnassiers villafranchiens du niveau

des Etouaires (Montagne de Perrier, Puy-de-Dôme). Ecl. geol. Ilelv.,

42, n° 2, pp. 492-506.

Schlosser, M., 1903. — Die fossilen Saugethiere Chinas. Abh. der K. bayer.

Akad. der Wiss. Cl. II, 22, Abth. 1, 221 pp., 32 pl.

Viret, J., 1951. — Catalogue critique de la Faune des Mammifères miocènes

de la Grive Saint-Alban. Nouv. Arch. Mus. Hist. nat. Lyon, fasc. III,

102 pp., 4 pl.

— - 1954. — Le loess de Saint-Vallier et sa faune de Mammifères villafranchiens

Ibid., fasc. IV, 200 pp., 23 pl.

Zdansky, O., 1924. — Jungtertiâre Carnivoren Chinas. Pal. Sinica, sér. C, 2,

fasc. 1, 149 pp., 33 pl.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 279-297.

ADDITIONS A LA FAUNE ICHTHYOLOGIQUE

DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR DE BOLIVIE

Par L. BRANlSA, R. HOFFSTETTER et J. SIGNEUX

Première Partie

CARACTÈRES STRATIGRAPFIIQUES, LITHOLOGIQUES

ET PALÉONTOLOGIQUES DES GISEMENTS

Par Leonardo Branisa (La Paz) et Robert Hoffstetter (Paris).

Les restes de Poissons fossiles, décrits ci-après sous le nom de Gas-

teroclupea branisai Signeux, ont été récoltés dans les Andes centrales

de Bolivie, à l’W de Potosi, à près de 4.000 m d’altitude. Ils proviennent

de la Formation El Molino, qui fait partie du Groupe Puca, d’âge cré¬

tacé.

Les premiers fragments de cc Poisson ont été découverts par L. Bra¬

nisa au Cerro Muyurina, près Cayara, à environ 15 km à l’WNW de

Potosi (fig. 1). Ils ont été soumis au Dr. Bobb Schaeffer, de New York,

qui les a d’abord déterminés comme des Clupéidés proches de Diplomystus.

Plus récemment, en septembre 1962, une mission financée par le Centre

National de la Recherche Scientifique a permis à R. Hoffstetter,

accompagné par L. Branisa, de visiter le gisement et d’y effectuer une

récolte : celle-ci, qui contient deux individus subcomplets, a été confiée

à M1Ie J. Signeeix, au Muséum National d’Histoire Naturelle ; selon

ses observations, le fossile bolivien est bien un Clupéidé, mais il appartient

à un genre particulier ; il présente une curieuse association de caractères,

rappelant d’une part les Clupéidés Diplomystus et Pristigaster et d’autre

part les Characidés Gasteropelecus et Carnegiella.

Le gisement précédent est le seul qui ait fourni des restes assez com¬

plets de Gasteroclupea branisai. Mais, en outre, des empreintes d’hypoco-

racoïdes, récoltées dans des localités plus occidentales (Agua Clara et

Sevarnyo) paraissent appartenir au même genre.

Pour préciser les caractères stratigraphiques de la couche fossilifère et

pour tenter de déterminer son âge géologique, il est nécessaire de consi¬

dérer successivement : le Groupe Puca, la Formation El Molino (qui

fait partie du précédent) et les gisements à Gasteroclupea (qui, au moins

pour les mieux caractérisés, appartiennent à cette dernière).

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Faille inverse •

Axe synclinal •

Axe anti clinal-

Pendage

Cours d'eau - — ■ - —

Gisement fossilifère T

Fig. 1. — Carte géologique montrant au NW de Potosi le synclinal de Mira flores et le gise

ment fossilifère du Cerro Muyurina.

— 281

Le Groupe Puca.

Le nom de Puca (d’un mot quichua qui signifie rouge) a été proposé

par G. Steinmann (1906, p. 340) 1, sous la forme Pucasandstein, pour

désigner les sédiments rouges crétacés des Hauts Plateaux boli¬

viens. Mais son usage a rendu le terme ambigu. En effet, dans la région

amazonienne du Pérou et du Brésil (Acre), la même appellation a été

appliquée à des dépôts essentiellement tertiaires. Au contraire, dans la

zone andine, Puca désigne de puissantes formations, généralement rouges,

d’âge crétacé, largement répandues depuis le S du Pérou, à travers toute

la Bolivie, jusqu’au NW de l’Argentine (Jujuy) ; ces sédiments ont été

plissés et en grande partie érodés ; il en subsiste de grands lambeaux,

généralement en disposition synclinale, reposant en discordance sur le

Paléozoïque et partiellement recouverts, également en discordance, par

du Tertiaire continental, le plus souvent volcanique. C’est à de tels dépôts

crétacés que F. Ahlfeld et L. Branisa (1960, p. 108) proposent de

réserver le nom de Groupe Puca, en lui restituant son acception originale.

Le Groupe Puca présente un développement typique dans le Synclinal

de Miraflores (voir carte, fig. 1), au NW de Potosi, où il atteint plus de

2.000 m d’épaisseur. Il y a été observé par A. d’ORBiGNY (1842, Géologie,

pp. 141-142), par G. Steinmann (1904, 1906), puis décrit en détail par

O. Schlagintweit (1941) et par H. H. Lohmann et L. Branisa (1962).

Quelques études paléontologiques ont été effectuées par A. d’ÜRBiGNY

(1842), C. II. Fritzsciie (1924), H. A. Pilsbry (1939) et enfin par L. Bra¬

nisa (récoltes personnelles).

Dans cette aire type, H. H. Lohmann et L. Branisa (1962) le décrivent

comme suit, de haut en bas (les numéros correspondent à la subdivision

reconnue par O. Schlagintweit) :

■ - ■■■■■:■■ Discordance - - ■-

8. Form. Cayara . 454 m. Siltstone, argile et grès fin, multico¬

lores, sans fossiles.

7. Form. Santa Lucia . 207 m. Marnes et argiles sableuses, de couleur

rougeâtre, rouge et gris-verdâtre, avec

gypse. Ostracodes et rares Charo-

phytes.

6. Form. El Molino . 392 m. Bancs calcaires avec importantes inter¬

calations marneuses. Algues, Charo-

phytes, Ostracodes, Mollusques, Pois¬

sons et Reptiles (voir plus loin).

Turonien-Sénonien.

1. Divers auteurs font remonter à 1904 la date de création du terme Puca. En fait, G. Stein¬

mann, H. Hoek et A. von Bistram (1904) ont bien décrit l’unité, mais celle-ci n’a été nommée

qu'en 1906 par le premier de ces auteurs.

282

Hiatus

5. Form. Chaunaca . 198 m.

4. Form. Aroifllla . 459 m.

3. Form. (Calcaire) Mira-

flores . 27 m.

Argiles et marnes bitumineuses, de

couleurs variées, avec gypse abondant.

Quelques fossiles : Lima ( Radula ) cf.

galloprovincialis Math., Esthéries, Os-

tracodes, Charophytes.

Marne sableuse calcaire et micacée,

avec argile à sel au sommet. Sans

fossiles.

Calcaire dense, en bancs épais, de cou¬

leur grise, passant latéralement à des

faciès gréseux et même congloméra-

tiques. Fossiles marins : Échinides,

Ophiurides, Mollusques et Ostra-

codes. Aptien-Albien.

■ Discordance locale — :■ -

2. Form. Tarapaya . 73 m. Marnes, siltstones et argiles violacées,

avec dans la partie moyenne deux

bancs gréseux rouge-brique ; la par¬

tie supérieure est quelque peu tufïa-

cée (volcanisme).

1. Form. (Grès) La Puerta . . 343 m. Grès grossiers jaunes, sans fossiles.

= Grès inférieurs

■ - Discordance ■ . — - .

La grande majorité de ces sédiments sont d’origine continentale. On

observe cependant une intercalation marine (Calcaire Miraflores), avec

des fossiles dont l’âge a fait l’objet de discussions : l’opinion la plus auto¬

risée est celle de H. Gerth (in P. Groeber, 1952, pp. 452-453) qui, après

avoir revu notamment les Échinides, conclut à un âge Aptien- Albien-

Cénomanien inférieur, adopté par les auteurs modernes. Par ailleurs,

la succession du Groupe Puca montre des influences saumâtres passa¬

gères, notamment dans les formations Aroifdla (argiles à sel), Chaunaca

(gypse abondant, présence de Lima cf. galloprovincialis, etc.), El Molino

(bone-bed à Poissons) et Santa Lucla (marnes à gypse).

L’ensemble paraît correspondre au Crétacé. Cependant H. H. Loh-

mann et L. Branisa (1962) envisagent la possibilité que les grès supé¬

rieurs (Cayara) pourraient représenter le début d’un autre cycle de sédimen¬

tation, et appartenir au Tertiaire inférieur.

La Formation El Molino.

Longtemps confondue avec le Calcaire Miraflores, la Formation El

Molino s’en distingue par ses caractères lithologiques et paléontologiques,

ainsi que par sa position stratigraphique plus élevée.

283 —

L’unité comprend quelques bancs calcaires relativement minces, le

plus souvent oolithiques ou pseudo-oolithiques, de couleur jaune ou

crème, séparés par des marnes vert clair et par des shales gris verdâtre.

Dans sa localité type (El Molino, 10 km NW de Potosi) elle atteint près

de 400 m de puissance.

Divers horizons ont livré des fossiles variés, que nous considérerons

groupe par groupe.

1. Algues. — La formation contient en abondance des masses calcaires

concrétionnées, à surface mamelonnée, formées de zones ondulées concen¬

triques (voir F. Ahlfeld et L. Branisa, 1960, fig. 39, p. 118) : c’est le

« fôsil problemâtico » de G. Bonarelli (1921, fig. 5, p. 66), auquel G. Stein-

mann (in Fritzsche 1924, pp. 29-30) a donné le nom de Pucalithus, en

l’interprétant comme une Algue calcaire L Le fossile se rencontre dans toute

la Formation El Molino, mais il est particulièrement fréquent dans la partie

inférieure. Il semble restreint à cette unité et a servi de base à des corré¬

lations à longue distance, notamment avec le N et l’E de la Bolivie, et

aussi avec le N de l’Argentine.

2. Charophytes. — La formation contient des oogones de Charophytes,

principalement dans les niveaux argileux, violacés et rougeâtres, de la

partie supérieure de l’unité.

3. Ostracodes. — Ils sont particulièrement fréquents dans cette forma¬

tion. On les trouve notamment dans les calcaires « oolithiques » où ils

constituent parfois la majorité des « oolithes ». Mais ils abondent aussi

dans les niveaux argileux : ces derniers forment parfois des « paper-shales »,

à très forte proportion d’Ostracodes (voir plus loin coupe d’Agua Clara,

fig. 3, près du sommet de la Formation El Molino).

4. Mollusques. — Les calcaires forment localement de véritables bancs

ou lumachelles à Pélécypodes : il s’agit de petites coquilles subtriangu¬

laires, apparemment des Cyrénides rappelant Corbicula ; on y reconnaît

trois formes distinctes, mais elles n’ont pas encore fait l’objet d’une étude

sérieuse.

Les Gastropodes sont plus fréquents et plus variés. Certains ont été

décrits par C. IL Fritzsche (1924 : récoltes de G. Stkinmann) et par

IL A. P ii.sBRY (1939 : récoltes de E. W. Berry), mais l’ensemble demande

une révision, d’autant plus que les auteurs précédents n’ont pas séparé

les formes qui correspondent respectivement au calcaire Miraflores et à

la Formation El Molino. Selon L. Branisa, on peut citer comme appar¬

tenant certainement à cette dernière : Gyrodes sp. ; Valvata humilis

1. .J. C. Fischer, au Muséum, en a examiné un échantillon, provenant de Santa Lucîa

(10 km WNW de Potosi) et appartenant à la collection d ’ O r b i g n y (déterminé par celui-ci

comme « calcaire magnésien jaunâtre »). Il présente des passées concentriques et s’apparente

de manière frappante aux Strontatolithes, qui ne sont pas des fossiles à signification spéci¬

fique, mais des concrétions calcaires dont la masse est occupée par des Algues bleues ou des

Algues vertes simples, probablement très mucilagineuses et ayant fixé les sels calcaires. Des

préparations effectuées dans cet échantillon ont en effet laissé apparaître quelques traces

filamenteuses pouvant avoir une origine algale. Une étude plus poussée, faite sur de meil¬

leurs échantillons, permettrait peut-être d’identifier ces Algues et de dire si leur milieu ori¬

ginal appartenait au domaine marin, lacustre ou laguno-saumâtre, ce dernier pouvant être

néanmoins retenu comme première hypothèse.

— 284

Fritzsche ; Planorbis molinoi Pilsbry ; Gyraulus sp. ; Melanidae indet. ;

Melanoides bicarinata Fritzsche et var. ; Brachycerithium sp. ; Zygo-

pleura sp.

5. Poissons. ■ — Deux horizons au moins contiennent des restes de

Poissons.

Il s’agit d’abord d’un niveau d’argiles feuilletées, situé vers le tiers

inférieur de l’unité, et qui contient précisément les Clupéidés décrits

plus loin sous le nom de Gasteroclupea. Cet horizon a été observé au

Cerro Muyurina. On le retrouve dans la même position, mais sous forme

d’un grès calcaire fin, à Agua Clara (voir plus loin, fig. 2 et 3, et descrip¬

tion des gisements).

Un horizon un peu plus récent de la même formation correspond à

un véritable bone-bed, pétri de dents et d’écailles de Poissons, accom¬

pagnées par des coprolithes et, occasionnellement, par des restes de Rep¬

tiles. C’est apparemment le même bone-bed que l’on suit vers l’W et

que l’on retrouve beaucoup plus au N, notamment à Torotoro (environ

150 km au N de Potosi) où il est particulièrement fossilifère. Parmi les

restes de Poissons récoltés par L. Branisa dans cette dernière localité

se détachent quelques dents rostrales de Pristidés, d’abord déterminées

comme Onchopristis et. numidus Haug (voir H. Lohmann et L. Branisa

1962, p. 13) d’après leur morphologie ; mais une étude postérieure de

B. Schaeffer (1963) a révélé dans ces dents une microstructure diffé¬

rente de celle d’ Onchopristis, plus proche de celle d ’Onchosaurus, ce qui

a conduit le dernier auteur à créer pour elles un genre particulier, Puca-

pristis. Des dents semblables ont été retrouvées dans d’autres gisements :

à Yilavila (20 km NE de Torotoro), dans un grès calcaire que L. Branisa

admet comme un équivalent de la Formation El Molino ; à Sacaca (70 km

W de Torotoro) ; et enfin entre Chaunaca et Maragua (à l’W de Sucre,

env. 70 km de Potosi), dans un calcaire de la Formation El Molino (récolte

M. Rollano).

Le bone-bed de la Formation El Molino a livré un autre Pristidé, déter¬

miné par Mlle J. Signeux dans les récoltes récentes (1963) de L. Branisa :

il s’agit de dents de Schizorhiza, provenant d’Agua Clara (km 95 de la

route Potosi-Challapata-Oruro), Lagunillas (dans la même région un

peu plus à l’W), Tolapampa (entre Potosi et Challapata) et Lenas (42 km

NW de Potosi). C’est la seconde fois que ce genre est identifié en Amérique

du Sud, la précédente mention correspondant au Brésil. On notera que

ce fossile donne une indication d’âge géologique car, dans les divers gise¬

ments datés où il a été signalé (Afrique, Proche-Orient et Texas), il appar¬

tient à l’intervalle Sénonien-Danien (B. Schaeffer, 1963, p. 13).

Par ailleurs, dans un échantillonnage du bone-bed de Torotoro qui

lui a été communiqué, B. Schaeffer (1963) a identifié des Rajidés et

des Dasyatidés. D’autres prélèvements, examinés par Mlle Signeux,

ont révélé des représentants des mêmes familles et aussi de nombreuses

dents de Squatirhina.

6. Reptiles. • — Une remarquable concentration de carapaces de Tortues

(voir fig. couverture Petràleo Boliviano, vol. III, n° 3, 1961) a été observée

— 285 —

par L. Branisa à Vilavila, déjà cité, dans un banc de grès rougeâtre

friable, un peu au-dessus de l’horizon à Pucapristis. Des plaques isolées

ont aussi été récoltées à La Cabana (entre Suticollo et Parotani, au SW de

Cochabamba). Selon G. Zappler (in B. Schaeffer, 1963, p. 11) il s’agit

probablement de Pleurodires et par conséquent de formes d’eau douce.

Également à La Cabana, le bone-bed de la Formation El Molino con¬

tient des fragments d’os et des dents (coniques et striées) de Crocodiliens.

D’autre part, à Torotoro, dans des couches reconnues ensuite comme

appartenant à la Formation El Molino, le géologue Unterladstatter

(Rapport inédit Y. F. P. B., La Paz) a observé des pistes « analogues à

celles d’une Autruche géante ». L. Branisa les a retrouvées sur le bord

du ruisseau, près du village : il s’agit de 4 empreintes tridactyles, alignées

et alternantes, longues de 20 cm chacune, qui correspondent à un Dino-

saurien bipède (ni la queue ni les pattes antérieures n’ont laissé de trace).

Signalons enfin que, au Cerro de la Cruz, près de Maragua (55 km W de

Sucre, 70 km N de Potosi), L. Branisa a recueilli des os et des dents de

Crocodiliens ; un peu plus bas, des calcaires argileux, lui ont livré des

os nettement plus gros accompagnés de dents cannelées, qui correspondent

apparemment à des Dinosauriens. Mais il n’est pas certain que ces couches

fossilifères appartiennent à la Formation El Molino ; elles pourraient

être un peu plus récentes.

Comme on le voit, ce tableau paléontologique est assez varié. Un bon

nombre des formes recueillies traduisent un milieu continental. D’autres

indiquent des épisodes saumâtres. Mais aucune des associations observées

ne correspond à une faune ou une flore franchement marine. Tout au

plus peut-on parler, avec B. Schaeffer (1963, pp. 11-12) d’un « marginal

marine environment ».

L’âge de la formation est encore imprécis. H. Lohmann et L. Bra¬

nisa (1962) l’ont attribuée au Turonien-Sénonien, en se fondant sur la

détermination provisoire du Pristidé de Torotoro. Mais, depuis, celui-ci

a été reconnu comme un genre propre, dont on ignore évidemment la

distribution verticale. Cependant la position stratigraphique de la For¬

mation El Molino, au-dessus du Calcaire de Miraflores (de l’Aptien-

Albien) et aussi la physionomie des restes de Poissons et de Reptiles

qu’elles contient, permettent de dire qu’elle appartient au Crétacé supé¬

rieur. B. Schaeffer (1963, p. 12) suggère un âge cénomanien, en s’appuyant

sur la présence de Ganopristinés et sur une indication paléogéographique

de J. Harrington. Il convient dépendant de remarquer que la découverte

de Schizorhiza (voir ci-dessus) parlerait en faveur d’un âge plus récent,

probablement sénonien.

Les gisements a Gasteroclupea.

1. — Le gisement typique, où ont été découverts des restes de Gaste¬

roclupea branisai, correspond au Cerro Muyurina (voir fig. 1 et 2), situé

immédiatement au S de l’Hacienda Cayara, à une altitude de près de

— 286 —

4.000 m. Il se trouve à une quinzaine de km à l’WNW de Potosi (mais

la distance, par voie terrestre, atteint quelque 35 km). Les coordonnées

géographiques du gisement, d’après la feuille de Potosi de la Carte Géolo¬

gique de Bolivie au 1/100.000, sont : 19°33' 2" S ; 65°52'26" W Greenwich.

Le Cerro Muyurina appartient au flanc W du synclinal de Miraflores 1,

où les couches du Groupe Puca ont une direction presque N-S (plus

précisément NNE-SSW au Cerro Muyurina) et présentent de très forts

pendages vers l’E ; ceux-ci, beaucoup plus accentués que ceux du flanc

oriental du synclinal, atteignent jusqu’à 70° E.

Le monticule est coiffé par la Formation Los Frailes, volcanique,

in

Fig. 2. — Coupe schématique du Cerro Muyurina, au S de l 'Hacienda Cayara (Flanc W

du synclinal de Miraflores).

d’âge néogène, qui repose en discordance sur le Crétacé. Les versants E

et N correspondent à des affleurements de la seule Formation El Molino.

Celle-ci est essentiellement argileuse, avec quelques bancs calcaires plus

résistants. On y observe plusieurs horizons fossilifères qui sont, de bas en

haut (soit d’W à E en affleurements) :

à) horizon de shales gris verdâtre à Gasteroclupea ;

b) banc de calcaire oolithique à Pélécypodes (cf. Corbicula) ;

c) banc de calcaire oolithique pétri de Gastropodes (cf. Melanidae) ;

d) bone-bed à coprolithes, dents de Raies et écailles de Poissons ;

e) banc de calcaire oolithique à Planorbes et Ostracodes.

Vers l’E, la Formation El Molino plonge sous les unités supérieures

du Groupe Puca (Formations Santa Lucîa et Cayara), mais le contact,

au fond de la petite vallée qui longe le pied oriental du monticule, est

masqué par des alluvions.

1. Voir la carte (fig. 1) et la coupe (fig. 2) ; voir aussi une coupe passant un peu plus au N

dans O. Schlagintweit (1941, fig. 2) et dans F. Ahlfeld et L. Branisa (1960, fig. 34).

— 287

On voit que l’horizon à Gasteroclupea occupe, dans la Formation

El Molino, une position assez basse, au-dessous des autres niveaux fos¬

silifères. Mais on ne peut ici préciser davantage puisque, au Cerro Muyurina,

la base de l’unité est masquée.

L’âge du gisement correspond au Crétacé supérieur, et, comme il a été

dit plus haut, nous sommes conduits à le rapporter tentativement au

Sénonien. Il convient toutefois d’attendre l’étude ultérieure des Poissons,

Mollusques, Ostracodes et Charophytes, observés dans les niveaux sus-

jacents, pour pouvoir confirmer ou corriger cette estimation provisoire.

Dans l’horizon fossilifère considéré, la faune est remarquablement mono¬

tone. Tous les restes identifiables appartiennent à Gasteroclupea (on

notera cependant que Mlle J. Signeux a observé, en association, quelques

fragments indéterminables d’autres Poissons). Il est difficile de dire si

cette faune correspond à un milieu d’eau douce, saumâtre ou marine ;

mais sa monotonie même et l’absence de tout Invertébré marin parlerait

plutôt en faveur de l’une des deux premières hypothèses.

2. — Une autre zone fossilifère a été découverte tout récemment (1963)

par L. Branisa, au voisinage du Campement d’Agua Clara (du Servicio

Nacional de Caminos), aux environs du km 95 de la route Potosi-Challa-

pata-Oruro. Dans cette région, le Groupe Puca se présente en disposition

anticlinale. L. Branisa en a relevé plusieurs sections, désignées comme

coupes Agua Clara I, II et III ; l’une d’elles est figurée ici (fig. 3). Sur

le flanc E, la Formation El Molino est exposée entre la Formation Chau-

naca (sous-jacente) et les grès supérieurs du Groupe Puca. Elle débute

par des calcaires oolithiques à Pucalithus. En allant vers l’E, on y rencontre

quelques horizons fossilifères qui sont, de bas en haut :

a) horizon à fragments de Gasteroclupea ;

b) calcaire jaunâtre à restes de Poissons et de Beptiles (équivalent

probable du bone-bed du Cerro Muyurina) ;

c) paper-shale extraordinairement riche en Ostracodes.

L’horizon à Gasteroclupea est ici lithologiquement distinct de celui

de Cayara ; il se présente comme un grès calcaire fin, ce qui explique

sans doute que les Poissons n’aient laissé que quelques fragments et

empreintes d’hypocoracoïdes, lesquels s’accordent cependant, par leur

taille et leur morphologie, avec ceux de G. branisai. Mais cet horizon

occupe apparemment la même position stratigraphique qu’au Cerro Muyu¬

rina ; il se situe à une centaine de mètres au-dessus de la base de la For¬

mation El Molino ; il est postérieur aux bancs calcaires, riches en Pucali¬

thus, avec lesquels débute l’unité ; il est antérieur au bone-bed à Poissons

et Reptiles, et aussi aux couches riches en Ostracodes. On peut donc

admettre que, sous un faciès différent, il s’agit du même horizon que celui

de Cayara.

En outre, parmi les échantillons récoltés par L. Branisa à Agua Clara,

l’un d’eux, étiqueté « Agua Clara II, Formation Chaunaca », porte aussi

une empreinte incomplète d’hypocoracoïde semblable aux précédentes.

— 288 —

Sur la base de ce témoin, on est donc conduit à envisager la présence

de représentants du même genre à un niveau géologique antérieur à la

Formation El Molino. Mais il serait souhaitable que cette unique indica¬

tion fût confirmée par de nouvelles récoltes.

3. — Enfin, des empeintes d’hypocoracoïdes, s’accordant morpho¬

logiquement avec ceux de Gasteroclupea, ont été récoltées d’abord par

ü

Fig. 3. — Coupe schématique du flanc E de l’anticlinal Agua Clara I.

M. Pérez (thèse d’ingénieur géologue, 1963) puis par L. Branisa à Seva-

ruyo (au S du Lac Poopo, env. 120 km à l’WNW de Potosi). On y distingue

deux types :

Lin échantillon siliceux, à aspect de meulière compacte de couleur

crème, porte plusieurs empreintes très semblables à celles d’Agua Clara.

Il se pourrait qu’on ait encore affaire à l’horizon à Gasteroclupea de la

Formation El Molino.

Par contre, un autre échantillon, gréseux et de couleur rouge brique,

porte des empreintes morphologiquement semblables mais systémati¬

quement plus grandes (plus du double). S’agit-il d’une autre espèce,

correspondant à un autre niveau géologique ? ou d’une population ayant

vécu dans un milieu plus favorable ? Il serait téméraire de conclure,

d’autant que nous manquons d’informations stratigraphiques précises

concernant ces dernières récoltes.

Nota. — De nouvelles récoltes, effectuées par L. Branisa dans le Calcaire Miraflores, ont

été examinées récemment par X. Rey-Jouvin, qui a reconnu des Ammonites du genre

Tissotia , dont l’apogée se situe au Coniacien. Ceci confirme l’âge sénonien suggéré plus haut

pour la Formation El Molino.

— 289

BIBLIOGRAPHIE SOMMAIRE

Ahlfeld, F., 1946. — Geologia de Bolivia. Rev. Mus. La Plata (n. s.), Secc.

Geol., 3, pp. 5-370, 115 fig., 1 mapa geol.

Ahlfeld, F. & Branisa, L., 1960. - — Geologia de Bolivia. La Paz (Inst. Boliv.

Petrôleo), 245 p. ,90 fig., 12 lâm., 1 mapa geol.

Berry, E. W., 1932. — Sketch of the Geology of Bolivia. Pan Amer. Geol.,

vol. LVII, pp. 241-262, fig. 18-20, PL XII-XVI.

Bonarelli, G., 1921. — ■ Tercera contribuciôn al conocimiento geolôgico de

las regiones petrollferas subandinas del Norte (Prov. Salta y Jujuy).

An. Min. Agric. Nac., Secc. Geol. Miner. Minas, t. XV, n° 1, pp. 1-97,

11 fig., 15 lâm., Buenos Aires.

Departamento Nacional de Geologia (Bolivia), 1962. — Hoja n° 6435 (Potosi)

del Mapa Geolôgico de Bolivia 1/100 000.

Fritzsche, C. H., 1924. — Neue Kreidefaunen aus Südamerika. Neues Jahrb.

Min. Geol. Pal., Beil. Bd. L, 1924, pp. 1-56, 313-334, 9 fig., Taf. I-IV.

Groeber, P. et al., 1952. — Mesozoico. In Geografia de la Repûblica Argentina.

t. II, la parte. Soc. Arg. Est. Geogr. Gaea, 1 vol., 541 p., 45 fig., 32 lâm.

Lohmann, H. II. & Branisa, L., 1962. — Estratigrafia y Paleontologia del

Grupo Puca en el Sinclinal de Miraflores-Potosi. Petrôleo Boliviano,

vol. IV, n° 2, pp. 9-16, 1 fig.

Orbigny, A. d’, 1842. — - Voyages dans l’Amérique méridionale, 1826-1833.

t. 3, 3e partie, Géologie (289 p., 10 pl.), 4e partie, Paléontologie (188 p.,

22 pl.).

Pilsbry, H. A., 1939. — Freshwater Mollusca and Crustacea from near El

Molino, Bolivia. John Hopkins Univ., Stud. in Geol., n° 13, pp. 69-72.

Schaeffer, B., 1963. — Cretaceous Fishes from Bolivia, with comments on

Pristid Evolution. Amer. Mus. Novit., n° 2159, 20 p., 6 fig.

Schlagintweit, O., 1941. — Correlaciôn de las Calizas de Miraflores en Bolivia

con el Horizonte calcàreo-dolomitico del Norte Argentino. Notas Mus.

La Plata, t. VI, Geol. n° 14, pp. 337-354, 9 fig.

Steinmann, G., IIoek, H. &Bistram, A. von, 1904. — Zur Géologie des Südôst-

lichen Boliviens. Centralbl. Min. Geol. Pal., Jahrg. 1904, pp. 1-4.

Steinmann, G., 1906. — Die Entstehung der Kupfererzlagerstâtte von Corocoro

und verwandter Vorkommnisse in Bolivia. Festschrift 70. Geb. H. Rosen-

busch ; pp. 335-368, fig. 1-4, Taf. I-II, Stuttgart (E. Schweizerbartsche

Verb.).

— 290 —

Deuxième Partie

GASTEROCLUPEA BRANISAI, CLUPÉIDÉ NOUVEAU

DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR DE BOLIVIE

Par Jeanne Signeux.

Parmi le matériel rapporté de Cayara, en Bolivie, par M. le Profes¬

seur Hoffstetter, se trouvent des restes de Poissons, malheureusement

écrasés et dissociés pour la plupart, sur lesquels on ne peut discerner le

plus souvent que quelques dents brisées, écailles indéterminables et

nombreux hypocoracoïdes d’un type inhabituel.

Deux Poissons presque complets ont pu, cependant, être dégagés —

dont l’un, le n° 1, en double empreinte (la droite ne comprenant que la

partie abdominale et la nageoire caudale) — et ont permis d’étudier

l’anatomie du possesseur de ces curieux éléments de la ceinture pectorale.

A ce matériel se sont ajoutés :

1° celui de même provenance 1, appartenant à l’ American Muséum

of Natural History de New York, que le Dr Bobb Schaeffer, Curator

du Département de Paléontologie des Vertébrés de cet Établissement,

a bien voulu mettre à ma disposition, en y joignant, avec une grande

amabilité, deux photographies du matériel resté en Bolivie qu’il avait

reçues du Professeur Branisa, et ses propres observations sur, selon son

expression, « this most unusual Cretaceous form ». Qu’il me permette de

lui en témoigner ici ma profonde gratitude.

2° une collection de fossiles boliviens de diverses provenances que

le Professeur Branisa a bien voulu me faire parvenir dernièrement, ce

dont je lui suis extrêmement reconnaissante. Parmi ceux-ci — et de

Cayara également — plusieurs spécimens plus ou moins complets du

même type de Poissons m’ont permis de compléter mon étude sur cette

nouvelle forme.

1. Dont un spécimen a été figuré comme « Clupeid from the El Molino Formation » par le

Dr Schaeffer (1963).

— 291 —

Famille des Clupeidae.

Sous-Famille des Gasteroclupeinae nov. subfam.

Gasteroclupea branisai nov. gen., nov. sp.

Type : Collection Hoffstetter N° 1.

Niveau : Crétacé supérieur.

Localité : Cayara, Bolivie.

Caractères généraux. — Il s’agit d’un petit Poisson dont la longueur

— d’après les exemplaires de Cayara1 — ne devait pas dépasser 35 à 40 mm.

La tête est de type clupéidé ; le corps très comprimé latéralement et

à partie abdominale proéminente, tranchante et fortement dentelée ;

la région dorsale munie d’une carène épineuse de l’occiput à la nageoire

dorsale qui, ainsi que l’anale, est courte et très reculée ; la caudale, four¬

chue, et à lobe supérieur prolongé par de longs filaments. Il n’y a pas

de pelviennes.

Mais le caractère principal réside dans la longueur, inhabituelle chez

un Clupéidé, des pectorales et la grande dimension de leur ceinture dont

l’hypoeoracoïde tient à lui seul la moitié de la surface du corps et est

orné de sillons divergents lui donnant l’aspect d’un éventail déployé.

Tête. — La tête est contenue environ trois fois dans la longueur du

corps de l’extrémité du museau à la base de la caudale, et sa hauteur

maxima est égale à sa longueur. L'orbite est ronde et son diamètre repré¬

sente environ le tiers de la longueur de la tête. La bouche est fendue

obliquement.

Neurocrâne. — Les frontaux, assez étroits entre les orbites, s’élargissent

ensuite et leur suture avec les pariétaux se situe à l’aplomb de l’extré¬

mité postérieure de l’orbite. Latéralement ils sont, dans leur partie rétré¬

cie, en contact avec les supraorbitaux (dont le nombre comme celui des

infraorbitaux, n’est pas discernable) et, dans leur partie élargie, avec

le spliénotique, assez robuste, visible sur le spécimen N° 2.

Les pariétaux sont grands et en contact sur la ligne médiane.

Le supraoccipital, généralement écrasé, paraît robuste et arrondi

dans sa partie caudale.

Il ne reste que des vestiges du posttemporal qui devait être fourchu.

Le parasphénoïde est visible sur la plupart des échantillons sous forme

d’une fine tige horizontale traversant la lumière de l’orbite dans son

centre ou dans sa partie inférieure.

Les autres os sont trop écrasés pour que l’on puisse en faire état.

Splanchnocrâne. — Les maxillaires, formant l’arc supérieur de la bouche,

sont grêles dans leur partie proximale et légèrement concaves au niveau

1. Voir dernier paragraphe, p. 296.

— 292 —

-des prémaxillaires, puis se recourbent et s’élargissent en forme de spa¬

tule recouvrant une partie de la mandibule. Ils sont visibles sur le spé¬

cimen N° 1 et sur les 8674, 8672 et 8673 de l’ American Muséum. Sur

ce dernier spécimen leur ornementation est conservée : leur bord caudal

est épais et, sur la spatule, se distinguent de fines ridules obliques.

Les prémaxillaires et supramaxillaires ne sont pas visibles.

Les ectoptérygoïdes ont la forme d’un croissant dont la partie convexe

longe, dans sa partie supérieure, le large métaptérygoïde et, dans sa

partie inférieure, l’os carré qui a la forme d’un triangle allongé et est

robuste.

L’hyomandibulaire, dirigé obliquement vers l’avant, paraît être une

plaque longue et étroite à tête élargie.

La mandibule est courte ; le dentaire, généralement recouvert par les

maxillaires, se devine cependant sur le spécimen N° 2. Son extrémité

antérieure verticale se courbe en haut, vers l’arrière, en une lame assez

longue formant l’apophyse coronoïde ; son bord inférieur est légèrement

convexe. L’articulaire, élevé dans sa partie antérieure, s’abaisse brusque¬

ment pour ne former qu’une petite lame au niveau de son articulation

avec l’os carré.

L’appareil hyoïdien est trop écrasé pour pouvoir être décrit.

L’appareil operculaire comprend opercule, préopercule, sous-opercule

et inter-opercule. L’opercule a la forme d’un trapèze dont les côtés supé¬

rieur et postérieur sont convexes, tandis que le côté antérieur, en con¬

tact avec le préopercule, est rectiligne. La branche horizontale du préo¬

percule est aussi longue que la branche verticale avec laquelle elle forme

un angle légèrement arrondi. Le sous-opercule et l’inter-opercule occupent

leur position normale et sont bien développés.

Squelette axial. — La colonne vertébrale comprend 32 ou 33 vertèbres

dont 13 ou 14 caudales. Les corps vertébraux ont la forme d’un sablier

dont la taille diminue progressivement dans la partie caudale où l’avant-

dernier se prolonge par une tige oblique (urostyle) remontant dans le

lobe supérieur de la caudale ; leur surface latérale paraît porter deux

fossettes longitudinales ; leurs neurapophyses et haemapophyses sont

robustes ; leurs neuracanthes (rejoignant presque la ligne dorsale) et

haemacanthes longues et grêles ; celles des trois derniers centra concourent

au soutien de la nageoire caudale.

L’urostyle est recouvert par les uroneuraux, lamelles minces et allon¬

gées se chevauchant, au nombre de deux, et peut-être de trois. Entre

l’uroneural supérieur et la dernière neuracanthe trois petites lames obliques

libres représentent les épineuraux.

Il semble y avoir (sur le spécimen N0 1) sept plaques hypurales dont

les cinq premières, sous forme de plaques minces et allongées, soutiennent

le lobe supérieur de la caudale, le lobe inférieur dépendant des dernières,

qui sont beaucoup plus grandes, surtout la dernière.

Les côtes sternales sont longues et, dans la partie antérieure du corps,

s’insèrent directement sur les corps vertébraux. Leur extrémité distale

se termine en apophyse spiniforme aiguë.

— 293

Des arêtes musculaires sont visibles, au-dessus de la colonne vertébrale,

sur toute la longueur du corps, s’insérant généralement sur les neura-

pophyses.

Squelette appendiculaire. — Nageoires impaires. — Les nageoires dor¬

sale et anale sont courtes et très reculées. La première prend naissance

au niveau de la 19e vertèbre et sa base s’étend sur une longueur de 2 mm ;

elle comprend 13 rayons dont le troisième paraît être le plus long (environ

3 mm), le premier étant très court et, ainsi que le second, non ramifié.

La naissance de l’anale est un peu plus reculée, d’une vertèbre ; cette

nageoire est malheureusement mal conservée sur nos spécimens mais

devait comporter au moins (spécimen 11, coll. Branisa) 14 rayons dont

les deux premiers, comme pour la dorsale, simples et plus courts.

La caudale est longue, bifide, et paraît comporter le même nombre

de rayons à ses deux lobes. Sur le spécimen N° 1, le lobe inférieur, replié

le long du bord ventral du Poisson, atteint une longueur de 7 mm, ce

qui correspond au 1/5 environ de la longueur du fossile. Le lobe supé¬

rieur du même spécimen est aussi long mais se prolonge (ce qui n’est

visible que sur son empreinte droite) par 3 filaments, longs de 7 mm,

recourbés vers le bas par la fossilisation et qui paraissent faire suite aux

2e, 3e et 4e rayons supérieurs de ce lobe. Ce caractère rappelle celui que

l’on observe sur le Pristigaster cayanus Cuvier, Clupéidé du Système

Amazonien.

La dorsale est précédée, depuis l’occiput jusqu’à son origine, par une

série d’écussons (une quarantaine environ) formant une carène épineuse

tout le long de la ligne dorsale. Sur certains fossiles les écussons — dont

les épines sont dirigées vers l’arrière — - se présentent par leur face ventrale

et font alors penser à l’intérieur d’une charnière dont l’axe, reliant les

deux plaques, serait formé par la base de l’épine. Ces écussons sont,

comme ceux de Diplomystus Cope, imbriqués et le nombre des radiophores

leur servant de soutien est environ d’un pour deux, et même quelque¬

fois trois, écussons. Ces radiophores sont un peu plus robustes et plus

espacés que ceux, leur faisant suite, soutenant les rayons de la dorsale.

Nageoires paires et ceinture scapulaire. — Le Poisson de Cayara, comme

le Pristigaster , est dépourvu de ceinture et de nageoires pelviennes.

Par contre la ceinture pectorale est remarquable par sa forme et sa

robustesse qui rappellent celles du genre Gasteropelecus Gronovius 1763,

Characidé du Système Amazonien qui, d’après Regan (1911) possède une

« structure unique ».

Le cleithrum est un os allongé s’étendant sur les 4/5 de la hauteur du

Poisson à son niveau. Il est robuste et présente, dans sa partie distale

élargie, un profond repli sur lesquel devait s’insérer le grand muscle pec¬

toral qui, comme pour le Gasteropelecus (cf. Ridewood, 1913) devait,

par sa contraction, faire baisser la nageoire 1. Son extrémité distale s’arti¬

cule avec l’hypercleithrum, lamelle courte et robuste rattachée au post¬

temporal, tandis que son extrémité proximale rejoint le bord ventral

1. D’après le même auteur, les muscles élévateurs de Gasteropelecus sont petits, moins

grands même qu’ils ne le seraient chez un Poisson ordinaire de même taille.

20

— 294 —

du Poisson où elle est en contact avec l’extrémité antérieure de l’hypo-

coracoïde.

En arrière du cleithrum et au niveau de son profond repli, les hyper-

coracoïdes sont visibles, en profondeur, sous forme de plaques légèrement

bombées et arrondies à leur bord externe.

Les hypocoracoïdes, très grands et voisins de ceux de Gasteropelecus,

paraissent être, comme chez ce Poisson, ankylosés en une seule plaque

médiane. Cette plaque, plus grande encore que celle de Gasteropelecus

en comparaison de la taille du Poisson, occupe à elle seule plus de la moitié

de la surface du fossile de l’occiput à la base de la caudale. Elle est ornée

de sillons rayonnants, de grosseur et de profondeur décroissantes d’avant

en arrière, est fortement convexe au bord ventral du Poisson et ressemble

ainsi à un éventail déployé. L’hypocoracoïde s’élargit en éventail à partir

de son point d’articulation, avec le cleithrum en avant et l’hypocoracoïde

en arrière ; son bord antérieur se creuse ensuite et ne rejoint la base du

cleithrum que sur le bord ventral du Poisson ; son bord postérieur est

plus allongé et rectiligne. De fines stries horizontales sont visibles sur

toute sa surface et servaient, peut-être, d’insertions musculaires.

Les ptérygophores soutenant les pectorales sont, comme chez Gaste¬

ropelecus, soudés en une plaque unique, courte et large.

Les pectorales sont très longues, leurs rayons dépassant le bord ventral

du Poisson. Le premier rayon est très large, robuste et, à l’inverse des

suivants, non ramifié. Le nombre des rayons n’est pas discernable.

Ces pectorales, voisines de celles de Gasteropelecus, et la robustesse

de la ceinture pectorale donnent à penser que nous sommes en présence

d’un Poisson volant, la carène ventrale devant, comme pour ce dernier,

servir d’éperon fendant l’eau pendant quelques mètres avant le passage

à l’air libre qui devait être de courte durée (cf. Eigenmann, 1912, p. 47,

Fbaser-Bbunner, 1950, p. 959).

Le bord ventral de l’hypocoracoïde paraît être bordé d’épines robustes,

inclinées caudalement et dont les bases, allongées vers l’avant, sont

imbriquées ; leur dimensions décroît de plus en plus pour ne devenir,

le long du tiers postérieur de l’os, que des spinules espacées soutenues

par des supports verticaux. Mais, ces épines ne devaient pas faire partie

de l’hypocoracoïde et sont plutôt, je pense, des écailles modifiées dont

les deux premières se situent en avant de cet os, entre la tête et la cein¬

ture pectorale.

Revêtement dermique. — En dehors des écussons des deux carènes le

revêtement dermique n’est pas discernable.

Rapports et différences. — Le fossile de Cayara pose, quant à ses affi¬

nités, un délicat problème.

S’il évoque, par son corps très comprimé latéralement, son profil abdo¬

minal élevé et convexe, sa ceinture et ses nageoires pectorales, les genres

Gasteropelecus Gronov. et Carnegiella Eigenm. 1 rattachés aux Characidés,

1. Ce dernier genre a été fondé par Eigenmann, en 1909, pour le Gasteropelecus strigatus

de Günther qui diffère des autres espèces du genre Gasteropelecus par son manque de seconde

dorsale adipeuse et par sa denture (maxillaire avec une seule grande dent conique à son angle

supérieur antésieur au lieu de 3 sur les bords). Une espèce : C. strigata (Günther).

J. SIGNEUX

PLANCHE I

— 295 —

ses autres caractères (structure du crâne, des mâchoires, du squelette

axial, carènes dorsale et ventrale épineuses) le rapprochent de certains

Clupéidés tels que le genre Diplomystus Cope et, plus particulièrement,

le genre Pristigaster Cuvier qui est en plus, comme lui, dépourvu de pel¬

viennes et possède des filaments prolongeant le lobe supérieur de la cau¬

dale.

Il est à remarquer d’ailleurs que les genres actuels Gasteropelecus

(décrit et figuré pour la première fois par Gronovius, 1754-56) et Pristi¬

gaster Cuvier sont tous deux, comme le Poisson de Bolivie, des Poissons

d’Amérique du Sud tropicale, provenant soit des côtes de Guyane ou du

Brésil, soit du Système Amazonien. De même, parmi les espèces du genre

fossile Diplomystus certaines — dont D. branneri et D. riacensis (Jordan)

— ont été recueillies dans les couches bitumineuses de Riacho Doce, au

Brésil, couches qui seraient des dépôts d’eaux douces ou saumâtres attri¬

buées à l’Eocène inférieur ou, peut-être, au Crétacé supérieur. Le mode de

vie et l’habitat de tous ces Poissons devaient donc être assez voisins.

Les échantillons rapportés de Bolivie par M. Hoffstetter nous montrent

également que les Poissons de Cayara vivaient « en bancs » comme le

font de nombreux Clupéidés.

Dans 1’ « Histoire Naturelle des Poissons » de Cuvier et Valenciennes

(1849, t. XXII, p. 125) ce dernier auteur fait l’historique du genre Gas¬

teropelecus placé dans les Clupéidés par Linné (1758), Koelreuter (1761),

puis parmi les Salmonidés par Pallas (1769) et divers auteurs. Ce n’est

que dans la deuxième édition du « Règne Animal » que Cuvier le rapproche

des Characidés, suivi par Muller à qui l’on doit la meilleure diagnose

du genre et une description détaillée de la denture de ce curieux petit

Poisson, denture qui, avec la présence d’une seconde nageoire adipeuse,

me paraissent les principaux caractères ayant amené, à l’époque, son

rattachement aux Characidés.

Regan (1911) créa, ensuite, pour ce Poisson à ceinture pectorale unique,

une famille spéciale parmi les Characiformes, celle des Gasteropelecidae,

tout en faisant remarquer que, par plusieurs caractères, ce Poisson était

voisin de Tetragonopterus Cuvier. Actuellement il a été replacé (Bertin,

1958) parmi les formes carnivores de la famille des Characidés. L’on voit,

par là, que, comme pour le fossile de Bolivie, l’attribution du genre Gas¬

teropelecus a posé quelques problèmes !

Le fossile de Cayara, à tête plus élevée et plus raccourcie et sur les élé¬

ments de laquelle aucune dent n’est visible, ne peut, je crois, être ratta-

LÉGENDE DE LA PLANCHE

De haut en bas :

1° Radiographie de Gasteropelecus sternicla (G. N.) sur laquelle l’on distingue la forme

en éventail de l’hypocoracoïde et les longues pectorales.

2° Radiographie de Pristigaster cayanus (G. N.) nous montrant l’anatomie très différente

de la ceinture pelvienne et de la partie ventrale du poisson.

3° Gasteroclupea branisai nov. gen., nov. sp., exemplaire coll. Hoffstetter N° 2. — X 2,5.

4° Type de Gasteroclupea branisai nov. gen., nov. sp., exemplaire coll. Hoffstetter N° 1.

— X 2,5.

296

ché aux Characidés — bien que les Poissons qui constituent cette famille

possèdent des caractères très variables — car, si sa structure pectorale

est voisine, quoique plus développée encore, de celle de Gasteropelecus,

l’ensemble des autres caractères est très voisin de celui des Clupéidés.

Parmi ceux-ci, le genre Diplomystus, connu depuis le Crétacé, rappelle

beaucoup par sa forme générale, la structure du crâne et des mâchoires,

le squelette axial, les carènes dorsale et ventrale, notre fossile. Mais,

chez ce dernier, non seulement la ceinture et les nageoires pectorales

sont très différentes, mais la carène dorsale est beaucoup plus longue,

les nageoires dorsale et anale beaucoup plus courtes et très reculées et

les pelviennes absentes ; il ne peut donc, par tous ces caractères, être

rattaché au genre Diplomystus.

Il en est de même pour le genre actuel Pristigaster dont il s’éloigne

par les mêmes caractères tout en s’en rapprochant, comme pour Diplo¬

mystus, par sa forme générale, celle de son crâne et de ses mâchoires,

ses carènes dorsale et en ventrale épineuses et, en plus, par son absence de

pelviennes et le prolongement en longs filaments de quelques rayons

du lobe supérieur de sa caudale. Une radiographie du Pristigaster —

dont l’aspect externe est si voisin de celui du fossile de Cayara — a fait

apparaître la grande différence existant entre les structures de leurs

ceintures pectorales.

Il me semble, après cette étude, que c’est au groupe des Clupéiformes

et à la famille des Clupéidés que le fossile de Cayara peut être rattaché,

mais je crois que, parmi cette famille, il peut actuellement être considéré

comme l’unique représentant d’une sous-famille distincte, celle des Gas-

téroclupéinés, avec la diagnose suivante :

Clupéidé volant, à corps très comprimé latéralement, profil abdominal élevé

et convexe, carènes dorsale et ventrale épineuses, ceinture scapulaire à énormes

hypocoracoïdes soudés et ornés de sillons divergents, pelviennes absentes,

dorsale et anale courte et très reculées, lobe supérieur de la caudale prolongé

par de longs filaments.

Une espèce : G. branisai 1, du Crétacé supérieur de Cayara en Bolivie.

Parmi les fossiles boliviens reçus récemment, de nombreux fragments

et empreintes d’hypocoracoïdes se rapprochent, par leur taille notamment,

de ceux de notre Gasteroclupea ; mais, en l’absence de matériel plus complet,

je signalerai seulement leur présence dans les formations El Molino et

Chaunaca d’Agua Clara et dans un gisement de Sevaruyo.

De cette dernière localité, un autre échantillon, mais dont la gangue

est fort différente de celle du précédent gisement, est recouvert de frag¬

ments d’empreintes d’hypocoracoïdes toujours du même type mais de

taille sensiblement plus grande (au moins double).

Institut de Paléontologie du Muséum.

1. En l’honneur du Professeur L. Branisa, qui a recueilli les premiers spécimens de Gas¬

teroclupea.

297

BIBLIOGRAPHIE

Bertin, L., 1958. — - Traité de Zoologie, t. XIII, fasc. 3, Masson et Cle, Paris.

Cuvier, G. et Valenciennes, A., 1848. — - Histoire Naturelle des Poissons,

t. XXII, Bertrand, Paris.

Eigenmann, C. H., 1909. — Some New Généra and Species of Fishes from

British Guiana. (Reports on the Expédition to British Guiana... il0 1).

Ann. Carnegie Muséum, Pittsburgh, 6, pp. 4-54.

Eigenmann, C. H., 1912. — The Freshwater Fishes of British Guiana... Mem.

Carnegie Muséum, Pittsburgh, 5, 578 pp., 103 pl.

Fraser-Brunner A., 1950. — A Révision of the Family Gasteropelecidae....

Ann. Mag. Nat. Hist., (12), III, pp. 959-970, 5 fig.

Gronovius, L. T., 1754-1756. — Muséum Ichthyologicum. Lugdini, 2 vol.

— 1763. — Zoophylaeii Gronoviani... Lugdini Batavorum.

Jordan, D. S., 1910. — Description of a collection of fossil Fishes from the

bituminous shales at Riacho Doce, State of Alagôas, Brazil. Ann. Carnegie

Muséum, Pittsburgh, 7, n° 2, pp. 23-24, 9 pl.

Koelreuter, J. G., 1761. — Piscum variorum e Museo Petropolitano excep-

torum descriptiones. Nov. Comment. Accad. Petropol., Petropoli, 8,

pp. 404-430.

Linné, C., 1758. — Systema naturae..., 10e édit.

Pallas, P. S., 1769. — Spicilogia Zoologica... Berolini.

Regan, T., 1911. — The Classification of the Teleostean Fishes of the Order

Ostariophysi 1. Cyprinoidea. Ann. Mag. Nat. Hist., London, (8), 8,

pp. 13-21, 2 fig.

Ridewood, W. G., 1913. — Note on the South-American Freshwater Flying-

fish Gastropelecus and the common Flying-fish Exocoetus. Ibid., 12,

pp. 544-548, 1 pl.

Schaeffer, B., 1963. — Cretaceous Fishes from Bolivia, with Comments on

Pristid Evolution. Amer. Mus. Novitates, New York, n° 2159, pp. 1-20,

6 fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 298-301.

LA GÉOLOGIE DU CAP D’ANTIBES

Par P. BAISSAS et L. GINSBURG

Le Cap d’Antibes forme, entre la baie des Anges et le Golfe Juan, une

presqu’île allongée du Nord au Sud, longue d’environ cinq kilomètres

et large de deux en moyenne. Sa position structurale est particulièrement

intéressante. Situé dans le prolongement exact des massifs gneissiques

du Tanneron, de la Croix des Gardes à Cannes et de Vieille Maure à Val-

lauris, il représente en effet, avec le Trias inférieur de Golfe Juan, le seul

fragment de la couverture secondaire sous laquelle s’ennoie à l’Est le

môle gneissique primaire. Les terrains sédimentaires situés plus au Nord,

à partir de Yallauris, recouvrent le flanc NE de ce massif, tandis que plus

au Sud, le Trias de la Croisette à Cannes et le Jurassique des îles de Lérins

sont franchement sur la bordure méridionale.

La majeure partie de la presqu’île est constituée de dolomies grises

à gros bancs dont l’âge a été controversé. Dans la première édition de

la feuille d’Antibes au 80.000e, Potier les note en Bathonien. Au contraire,

dans la seconde édition, Haug préfère les ranger dans le Jurassique supé¬

rieur, par homologie sans doute avec les dolomies grises sans fossiles

qui, entre Biot et Valbonne, forment une longue bande de terrains placée

entre les gros bancs de calcaire du Bathonien supérieur et les calcaires

blancs portlandiens.

Les deux éditions de la feuille sont d’accord pour admettre deux petits

pointements d’Eocène sur la côte orientale et un sur la côte occidentale.

Enfin toutes deux montrent une bande de conglomérat labradoritique

en discordance sur le Jurassique et l’Eocène.

Ces dernières années, nous avons revu la géologie de l’ensemble de

la région d’Antibes.

Le Fort Carré, le promontoire rocheux au pied duquel est blottie la

vieille ville et toute la côte orientale de la presqu’île du Cap sont formes

de cette belle dolomie gris clair dont l’âge a si longtemps été controversé.

Dans ces roches monotones, l’un d’entre nous (P. Baissas) a trouvé un

nid fossilifère contenant une petite faunule d’invertébrés qu’il a recon¬

nue comme bathonienne. Le pointement fossilifère se trouve à même la

falaise dominant la mer, à 450 m à vol d’oiseau au SSW de la pointe

Bacon. La faune, que M. J. C. Fischer nous a très aimablement redéter¬

minée, se compose ainsi :

— Rhynchonella (Burmirhynchia) sp., groupe de Rh. hopkinsi.

— Rugitela ? sphaeroidalis Sow.

— Tubithyris sp. indét. différente de T. globata Sow.

— 299 —

— Chlamys sp. indét. Valve droite d’un moule interne pouvant rappeler

C. dawalquei Oppel.

— Lopha gregarea (Sow.) forme typique.

— Scaphotrigonia sp. indét.

— Cucullea sp. indét.

— Opis ou Astarte sp. indét.

Rh. hopkinsi est caractéristique du Bathonien moyen et supérieur,

Carte géologique du Cap d’Antibes : 1 : Quaternaire ; 2 : Pliocène ; 3 : Oligocène ; 4 : Eocène ;

5 : Jurassique supérieur ; 6 : Bathonien ; 7 : Bajocien et Lias ; 8 : Trias.

— 300

Lopha gregarea s’étend du Bathonien à l’Oxfordien et Chlamys dewalquei

est aalénien-bathonien. Rugitela sphaeroides est connu seulement

dans le Bajocien, mais sa détermination spécifique est ici incertaine.

Les dolomies du Cap d’Antibes sont donc bathoniennes comme l’avait

noté Potier. La pointe du Cap est composée de dolomies et de calcaires

gris plus ou moins dolomitiques et entrecoupés de lits marneux. Il s’agit

aussi du Bathonien.

Sur la côte Ouest, juste au Nord de la batterie de Graillon, à la place

de l’affleurement noté sur la carte en Eocène, nous avons déjà signalé

(L. Ginsburg, 1960) un faciès bathonien à Lopha costata, Arcomya cf.

inflata et grosses coquilles épaisses de Trichiles. Nous n’avons absolu¬

ment pas retrouvé les calcaires à silex du Bajocien notés par Potier

et Hauc. Tout le Jurassique du Cap d’Antibes est donc d’âge bathonien.

L’Eocène affleure en un point seulement, sur les roches qui bordent

à l’Est et à l’Ouest l’anse de la Gardiole. C’est un calcaire gréseux à Num-

mulites, d’âge Priabonien inférieur. A l’extrémité de la côte orientale

de cette baie, une petite presqu’île d’une cinquantaine de mètres de long

forme un promontoire au-delà duquel la côte file au SE vers le Cap Gros.

Cette petite presqu’île est formée de Nummulitique marin mais son

isthme fait affleurer dessous les sables rouges de l’Eocène inférieur conti¬

nental. Ces sables contiennent de nombreux galets du Jurassique à angles

émoussés et le Nummulitique marin contient à sa base des galets roulés.

Enfin, deux longues failles sensiblement Nord-Sud limitent un graben

où sont conservés les conglomérats volcaniques. Ces conglomérats, for¬

més de galets d’andésite pris dans un ciment de cinérite, est largement

répandue entre Biot et Villeneuve-Loubet et se retrouve en petits pointe-

ments à Boquefort-les-Pins, près de la Baronne au Nord de Saint-Laurent. -

du-Var et à Cap d’Ail.

Entre Vence et Tourettes-sur-Loup, des blocs de ces conglomérats

sont repris dans la base de la molasse burdigalienne et à La Colle-sur-

Loup, près de la Chapelle Saint-Donat, une mince horizon de la même

molasse, ayant livré (L. Ginsburg) Pecten rotundatus Lamarck et Cly-

peaster cf. laganoides Agassiz 1 contient aussi à sa base de gros blocs

pouvant atteindre un mètre cube et plus de ces conglomérats à galets

volcaniques. L’âge de ces conglomérats apparait donc soit comme bur-

digalien très inférieur soit plutôt comme oligocène. Ils sont sans doute

à rapprocher des tufs volcaniques de type labradoritique que J. Goguel

a signalé à Collongues, à 30 km au Nord, interstratifiés dans les sables

de Saint-Antonin.

Au point de vue tectonique, les failles NqE-SqW qui limitent ces

conglomérats sont sensiblement parallèles à toutes les failles et décro¬

chements de la région située entre les gneiss du Tanneron et les grands

1. Déterminations dues à Mme Freneix, à MelIe D. Mongin et à M. J. Roman.

2. Nous avions jadis vu que les conglomérats étaient en place sous la molasse burdigalienne.

Des tranchées faites récemment ont montré qu’il s’agissait seulement, au moins dans la partie

supérieure, de blocs pris dans un ciment argilo-sableux à la base de la molasse. Mais tandis

qu’à Vence, il n’y a que des galets d’andésite remaniés, à La Colle ce sont des blocs de con¬

glomérats, d’une taille pouvant atteindre le mètre cube, et formée comme la roche en place

de galets d’andésite pris dans un ciment de cendres volcaniques.

301

chevauchements de Caussols, Yence et Saint-Jeannet. Ces accidents

ont dans l’ensemble la même direction que ceux qui fractionnent d’une

part la masse chevauchante depuis sa ligne de front jusqu’à Course-

goules et Thorenc et d’autre part les roches métamorphiques du Tanneron,

ainsi que P. Bordet l’a mis en lumière. Les fractures qui affectent la

couverture sédimentaire de toute la région sont donc de l’âge des chevau¬

chements (fin du Miocène) mais jouent sur des accidents de direction

hercynienne. On peut en conclure que le socle, même ennoyé sous les

sédiments mésozoïques et tertiaires, est fortement fracturé.

BIBLIOGRAPHIE

Ginsburg, L., 1960. — Étude géologique de la bordure subalpine à l’Ouest

de la basse vallée du Yar. Bull. Serv. Carte Géol. France, n° 259, 57, 1959.

Goguel, J., 1952. — Volcanisme d’âge tertiaire dans le syndical de Saint-

Antonin (Alpes-Maritimes). C. R. Ac. Sc., 234, p. 2211.

Haug, E., Lanquine, A. et Michel-Levy, A., 1914. — Carte géologique au

80 000e, feuille d’Antibes, 2e édition.

Potier, P., 1878. — Carte géologique au 80.000e feuille d’Antibes, lre édition.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 2, 1964, pp. 302-306.

HORIZONS FOSSILIFERES CONTINENTAUX

ET SAUMATRES DANS LE CALCAIRE

DE CHAMPIGNY A SAINT- VRAIN

ET A ITTEVILLE ( SEINE-ET-OISE )

Par Robert SOYER

Le Syndicat du Hurepoix-Ballancourt pour l’alimentation en eau

•des communes avoisinantes a fait exécuter sous la direction du Service

du Génie Rural cinq sondages carottés avec échantillonnage continu.

Les trois premiers ont été implantés dans le Bois de Brateau à Saint-

Yrain, sur la rive gauche de la Juine, les deux autres à Itteville, sur la

rive gauche de l’Essonne, près de l’ Ile d’ Amour. Le Service du Génie

Rural a bien voulu nous communiquer les échantillons fossilifères en vue

de leur examen 1.

Les coupes des ouvrages étant similaires, seule celle du sondage N° 2,

le plus profond et le plus caractéristique, implanté à quelques mètres de

la Juine, est donnée ci-après.

1. J’adresse tous mes remerciements au Centre de Recherches du Génie Rural et en par¬

ticulier à M. J. Panetier, qui m’a aimablement communiqué tous les éléments de cette étude.

— 303

Sol à + 53,00 Épaisseur Profondeur du (ond

Alluvions modernes

11,20 m (+ 53,00 à + 41,80)

1 Terre végétale . 0,50 0,50 52,50

2 Tourbe . 1,60 2,10 52,50

3 Limon grisâtre et tourbe . 2,50 4,60 48,40

4 Sable gris . 2,90 7,50 45,50

5 Tourbe . 1,50 9,00 44,00

6 Argile sableuse gris-vert et fragments calcaires. . 2,20 11,20 41,80

Calcaire de Champigny

26,60 m (+ 41,80 à + 15,20)

9 Marne claire et marno-calcaire (Base des Marnes

supragyseuses ?) . 2,36 13,56 39,44

8 Silex massif . 0,34 13,90 39,10

9 Calcaire blanchâtre et silex brun . 1,80 15,70 37,30

10 Marnes à intercalations de calcaire beige compact. 7,50 23,20 29,80

11 Marne vert-clair . 0,60 23,80 29,20

12 Calcaire beige compact, marnes et marno-calcaires

vert clair . 2,60 26,40 26,60

A la cote 27,50 : calcaire gris-clair très dur, un

peu siliceux, fossilifère.

Ampullina parisiensis Desh.

Batillaria pleurotomoides mut. rustica Desh.

Potamides tricarinatum mut. vouastensis Mun. Chai.

13 Calcaire marneux blanchâtre . 2,60 29,00 24,00

A la cote 25,50, calcaire blanc, dur, compact, un

peu siliceux, fossilifère.

Turritella elongata Sow.

Potamides vouastensis Mun. Chai.

14 Marnes avec passage de calcaire beige compact

compact, siliceux, à fossiles lacustres.

Hydrobia epiedensis Carez

Dissostoma mumia Lmk

Planorbis euomphalus Sow.

Limnea sp.

304 —

Sol à -f- 53,00 Épaisseur Profondeur ^on{j

Calcaire de Saint-Ouen

9,20 m (+ 15,20 à + 8,00)

10 Marne gris-clair à silex noir . 0,50 38,30 14,70

19 Calcaire compact, marne blanche et gris-verdâtre. 1,70 40,00 13,00

20 Calcaire blanchâtre un peu marneux, passage sili-

cifié à la cote 12,40 . 0,80 40,80 12,20

21 Marne avec banc de calcaire crème compact fos¬

silifère . 4,20 45,00 8,00

A la cote 12 : Limnae longiscata Brong.

Hydrobies et Bithinelles

Sables de Beauchamp

sur 2 m 00

22 Grès calcaire blanc-bleuté, dur, compact, un peu

concrétionné, fossilifère (empreintes mal con¬

servées) . 2,00 47,00 6,00

Cardium, Cardites, tubes d ' Annélides.

Dans le sondage S. I implanté à 200 m à l’Ouest, le Calcaire de Cham-

pigny ne présente pas de niveaux à fossiles saumâtres, mais des passées

de Mollusques continentaux.

Vers la cote 38, 50 : calcaire gris-jaunâtre dur, compact.

Limnaea ostrogallica Font.

petits Planorbes du groupe de P. euomphalus.

Entre les cotes 17,50 et 18,50 : calcaire crème dur, compact, formant

le passage entre le Calcaire de Saint-Ouen et le Calcaire de Champigny :

Dissostoma mumia Lmk.

Planorbis goniobasis Sand.

Limnaea longiscata Brong.

Le sondage n° 3, peu profond, n’a pas atteint de niveau fossilifère.

Le sondage n° 4 (Itteville) a rencontré entre les cotes 34,00 et 35,15

des calcaires gris-clair, durs, compacts, renfermant de nombreuses

empreintes de Limnaea ostrogallica Font.

Des calcaires à Limnées indéterminables ont été traversés à deux

niveaux dans le sondage n° 5, entre les cotes 34,50 et 35,30 et au-dessus

entre 37,10 et 37,20.

La découverte de niveaux à faune continentale dans le Calcaire de

Champigny à Itteville et Saint- Vrain ajoute un terme supplémentaire

à la liste restreinte des localités où la formation est fossilifère ; elle suc-

— 305

cède à celle de calcaires fossilifères aux environs de Melun (1) où une

faunule similaire a été recueillie.

C’est le plus occidental des gisements connus et son extension semble

importante, les sondages extrêmes S. 1 et S. 5 étant distants de 1.800 m.

Mais en plus la présence de niveaux calcaro-siliceux à faune marine

saumâtre, antérieurement signalée dans la partie de l’ Ile de France occu¬

pée par le domaine du Ludien gypseux est . une importante nouveauté.

La faunule, pauvre en espèces, est toutefois représentative des marnes

séparant les masses de Gypse, et notamment de la faune des marnes à

Pholadomya ludensis. Elle ne paraît pas correspondre, par sa position

médiane, à cet horizon inférieur ludien, mais plutôt à celui des marnes

d’Entre deux Masses, qui a livré autrefois à Romainville Batillaria pleu-

rotomoides et Potamides tricarinatum (2), qui n’y ont d’ailleurs jamais

été retrouvés.

Dans ce nouveau gisement, les couches marines saumâtres ont une

épaisseur de 5,20 m et sont situées à 12,60 du sommet du Calcaire de

Champigny ; elles recouvrent une masse inférieure puissante de 8,80 m.

Une comparaison avec les coupes relevées à Champigny (3) et à Romain-

ville (faciès gypseux) est suggestive :

Saint-Vrain Champigny Romainville

Masse supérieure . 12,60 m 13,40 m 14,30 m

Marnes d’Entre deux Masses . 5,20 7,30 5,17

Masse inférieure . 8,80 9,20 13,68

On peut donc attribuer le niveau fossilifère de Saint-Vrain aux marnes

d’Entre deux Masses, de caractère marneux dans la région parisienne

immédiate, mais passant au faciès calcaro-siliceux dans le domaine du

Calcaire de Champigny comportant des couches à fossiles continentaux

au-dessus et au-dessous de la couche saumâtre intercalaire.

On peut conclure de ces observations que :

1) Les coupes des sondages de Saint-Vrain- Itteville confirment la

régularité des dépôts du Calcaire de Champigny et leur concordance

avec ceux du Gypse, du moins pour les deux horizons supérieurs.

2) Comme les marnes à Pholadomya ludensis de la base du Ludien,

les horizons fossilifères de faciès saumâtre se sont étendus plus loin qu’on

le croyait dans le Sud de la région parisienne.

3) La présence d’une faunule saumâtre de caractère bartonien au

milieu de la formation ludienne démontre son appartenance au cycle

de l’Eocène supérieur et non à l’Oligocène.

4) La silicification des couches calcaires, si elle n’a pas été contempo¬

raine, a dû intervenir très peu après leur dépôt, et s’est ensuite pour¬

suivie sous l’action des circulations aquifères, très actives dans le Cal¬

caire de Champigny.

BIBLIOGRAPHIE

1. Soyer, R., 1963. — Niveaux fossilifères dans le Calcaire de Champigny

près de Melun (Seine-et-Marne). C. R. sorti. S. G. F., fasc. 3, 18 mars,

p. 104, 2 fig., et B. S. G. F. (7) 5, n° 1, p. 142.

2. Goubert, E., 1860. — Marne marine du Gypse à Romainville (Seine).

B. S. G. F. (2), 17, p. 600.

3. Soyer, R., 1960. — - Stratigraphie du Travertin de Champigny à Champigny-

sur-Marne (Seine). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 32, n° 2, p. 192.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 2, 1964, pp. 307-309.

LE FORAGE PROFOND DE LA MAISON

DE LA RADIODIFFUSION FRANÇAISE

A PARIS (XVP)

Par Edmond LEROUX et Robert SOYER

La Maison de la Radiodiffusion Française, quai de Passy1, est appro¬

visionnée en eau souterraine par un forage de 788 m de profondeur,

le seul atteignant à Paris les assises jurassiques, les puits de Pantin et

d’Ivry-sur-Seine n’ayant pas entièrement traversé le Crétacé Inférieur.

L’ouvrage n’apportant aucun fait nouveau en ce qui concerne le Cré¬

tacé supérieur et moyen, seules les épaisseurs des étages sont indiquées

dans cette coupe. Par contre, le détail du Crétacé inférieur fournit des

renseignements importants et permet des comparaisons avec certaines

localités de l’Ile-de-France où il a été étudié.

Couches n°

Quaternaire et Eocène inférieur

Cote du sol : 29,20

Épaisseur

Profondeur

Cote

du fond

1. Maintenant Avenue du Président Kennedy

308 —

Purbeckien-Portlandien : sur 35,30 m ( — 723,80 à — 759,10)

52 Alternance de bancs assez durs, épais

de 0,10 à 0,60 m, de calcaire géné¬

ralement très dolomitisé et de-

marnes compactes . . 35,30 788,30 — 759,10

- 309

Le forage est implanté sur le flanc N de l’axe anticlinal de Meudon,

ce qui motive la rencontre du toit du Jurassique à la cote — - 723,80,

alors que le forage le plus profond de la banlieue parisienne : celui de

Pantin (Compagnie Générale des Eaux) implanté en position synclinale

et arrêté à la cote — 829,68, n’avait pénétré que de 17 m dans le Néoco¬

mien.

De nombreux sondages pétroliers ont traversé le Crétacé inférieur.

Ils sont tous en position anticlinale. Le tableau ci-dessous indique les

variations constatées dans l’épaisseur des étages.

Aptien Barrémien Néocomien Purbeckien

Héricy . 40 m 179 m 91 m 310 m 31 m

Chartrettes . 32 74 102 208 14

Nangis . 49 23 134 206 14

Château-Landon . 92 80 101 273 20

Beynes . 38 48 37 123 ?

Paris-Radiodiffusion . 29 59 70 158 s/35,30 1

Le maximum de puissance du Crétacé inférieur paraît se situer de

part et d’autre de l’anticlinal de Fontainebleau : Héricy : 310 m, Char¬

trettes 208, Nangis 206, et dans la région de Château-Landon : 273 m.

L’épaisseur s’abaisse de part et d’autre de l’axe de Meudon : Tournan

196 m ; Paris-Radiodiffusion 158 m. La réduction devient sensible à

l’Ouest de Paris : Beynes 123 m. A Banthelu où les Sables verts et l’Aptien

n’ont pas été séparés dans la coupe des sondeurs, l’épaisseur des sédi¬

ments compris entre le Gault et le Jurassique s’abaisse à 131 m.

Il ne semble pas que les étages infracrétacés augmentent de puissance

en position synclinale ni que celle-ci soit de nature à modifier la répar¬

tition des zones de maximum de subsidence si l’on en juge d’après les

résultats du forage de Pantin (C. G. E.), où l’ensemble Sables Verts- Aptien-

Barrémien atteint 126 m contre 163 m à la Maison de la Radiodiffusion

Française.

1. Dont une partie appartient sans doute au Portlandien.

Le Gérant : Jacques Fohest.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART (ü. 9233). - 31-10-64.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle paraît depuis 1895.

Chaque tome, grand in-8°, est annuel et comprend actuellement 6 fascicules.

Les articles sont constitués par les communications présentées aux réunions

des naturalistes du Muséum ; ce sont uniquement des travaux originaux rela¬

tifs aux diverses branches des sciences naturelles. Le premier fascicule de

chaque année contient en outre la liste des travaux publiés et des collections

reçues dans les laboratoires du Muséum.

Le Bulletin peut être obtenu par achat ou échange en s’adressant à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris, 5e

(Compte de Chèques Postaux, Paris, 9062-62).

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lre série : T. 1 à 34, 1895-1928.

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adresser directement la liste au Directeur du Muséum huit jours pleins avant

la date de la séance.

Les textes doivent être dactylographiés avec doubles interlignes, d’un seul

côté, sur des feuilles séparées. Ils doivent être remis au président de la réu¬

nion après présentation de la communication. Les clichés des figures dans

le texte ne doivent pas dépasser les dimensions suivantes : 10,8 cm X 17,8 cm ;

ils sont fournis par les auteurs et déposés en même temps que les manuscrits.

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X 18,5 cm ; ces planches, également à la charge des auteurs, sont à envoyer

directement à l’imprimeur, après entente avec la rédaction du Bulletin.

Chaque auteur ne pourra publier plus de 20 pages imprimées par fascicule

et plus de 80 pages pour l’année.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs qui sont priés de les

retourner, dans les quatre jours, à M. Jacques Forest, laboratoire de Zoo¬

logie, 61, rue de Bufîon. Passé ce délai, l’article sera ajourné au numéro sui¬

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Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils peuvent s’en pro¬

curer à leur frais 25 ou 50 exemplaires supplémentaires aux conditions ci-après :

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clichés, et de facturer, s’il y a lieu, les frais supplémentaires.

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Archives du Muséum national d’ Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans

périodicité).

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1895 ; 6 numéros par

an ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 27 F).

Grands naturalistes français (depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1936. Depuis 1950,

nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de

la terre ; D. Sciences physico-chimiques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité)

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dicité).

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Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928 ; prix

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Objets et Mondes. La Revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot,

Palais de Chaillot, Paris-16e ; depuis 1961 ; trimestriel ; abonnement, France,

24 F ; Étranger, 30 F.

Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur :

M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon,

Paris-5e ; depuis 1936; trimestriel; abonnement, France, 25 F; Étranger,

30 F.

Cybium. Bulletin de l’Association des amis du Laboratoire des Pêches Outre-

Mer. Laboratoire des Pêches Outre-Mer, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; sans pério¬

dicité ; échange.

Revue française d’ Entomologie. Directeur : M. R. Jeannel, Laboratoire d’Ento-

mologie, 45 bis, rue Buffon, Paris-5e ; depuis 1934 ; trimestriel ; abonne¬

ment, France, 20 F, Étranger, 30 F.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris-5e ;

depuis 1882 ; échange.

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue inter¬

nationale de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale depuis 1954. Labo¬

ratoire d’ Agronomie tropicale, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; abonnement, France,

33 F ; Étranger, 38 F.

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae) . Directeurs : MM. A. Aubréville

et H. Humbert, Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon, Paris-5e ;

sans périodicité ; abonnement, France, 30 F ; Étranger, 40 F.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue

Buffon, Paris-5e ; depuis 1924 ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 25 F.

Revue Bryologique et Lichènologique. Directeur : Mme V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 22 F, Étranger, 28 F.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie ;

depuis 1928 ; abonnement, France, 18 F, Étranger, 23 F.

Pollen et spores. Directeur : Mme Van Campo, Laboratoire de Palynologie,

61 , rue Buffon, Paris, 5e ; depuis 1959 ; semestriel ; abonnement, France, 35 F.

Etranger, 40 F.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 9233). - 31-10-1964.

2* Série, Tome 36

Numéro 3

Année 1964

Paru le 15 Janvier 1965

SOMMAIRE

Pages

Communications

G. Pasteur. Notes préliminaires sur les Lygodactyles (Gekkonidés). IV. Diagnoses

de quelques formes africaines et malgaches . 311

H. Bertrand. Note sur les Potamophilinae (Col. Dryopidae) de la région éthiopienne. 315

J.-F. Jézéquel. Araignées de la savane de Singrobo (Côte d’ivoire). III. Palpimanidae

et Zodariidae . 326

J. Denis. Notes sur les Erigonides. XXVII. Remarques sur les genres Pelecopsis

Simon et Trichopterna Kulcz. avec la description du mâle de Pelecopsis major

(Denis) . . . 339

J. Forest. Le genre Macropodia Leach en Méditerranée. II. Remarques sur la nomen¬

clature et les synonymies (Crustacea Brachyura Majidae) . 348

A. Crosnier et J. Forest. Remarques sur quelques espèces ouest-africaines d’Alpheidae

(Decapoda Macrura). Description d ’Alpheus blachei sp. nov . 355

E. Fischer-Piette et J. Bedoucha. Mollusques terrestres de Madagascar. Famille

Streptaxidae . 368

E. Fischer-Piette et A.-M. Testud. Mollusques terrestres de Madagascar. Achatinacea. 377

Cl. Lévi. Spongiaires du Canal de Mozambique . 384

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine. XXXV) . 396

H. Rose. Floraisons les plus intéressantes observées dans les serres du Muséum pen¬

dant l’année 1963 . . . 400

P. Huguet. Euphorbia maculata L.. Observations portant sur la morphologie des

stipules . 407

O. J. Benjamin et J. P. Gasc. Sur une technique d’injection vasculaire permettant

à la fois l’observation radiographique et la corrosion . 412

R. Abrard. Complément à l’étude du Cénomanien dans les forages du département

du Cher . 415

Actes administratifs . 422

Distinctions honorifiques . 422

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 36, n° 3, 1964, pp. 311-422.

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1964. — N° 3

462e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

30 avril 1964

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. GUIBÉ

COMMUNICATIONS

NOTES PRÉLIMINAIRES

SUR LES LYGODACTYLES (GEKKONIDÉS)

IV. — Diagnoses de quelques formes africaines et malgaches.

Par Georges PASTEUR

SlGI.ES CONVENTIONNELS :

BGP : collection de l'auteur.

MCZ : collection du Muséum of Comparative Zoology at Harvard College.

MNHN : collection du Muséum.

Faune africaine

Lygodactylus gravis sp. nov.

Holotype : MCZ 24065, mâle à 8 pores préanaux et queue partiellement

régénérée (38 + 52 % mm). Terra typica : Phillipshof (monts Ousam-

bara, Tanganyika). Hypodigme : 13 spécimens.

Proche de L. conradti Matschie, dont il diffère, entre autres, par sa très

grande taille (corps : 38 à 42 mm contre 21 % chez les mâles connus),

par sa sole adhésive digitale (7 lamelles au lieu de 6 à l’orteil IV), par

ses écailles plus grandes (exemples : 6 et 7 médio-dorsales par verticille,

21

— 312

au lieu de 8 à 10 ; 158 à 195 granules médio-dorsaux observés entre la

rostrale et le premier verticille, contre 218 chez l’unique L. conradti

connu ; 29 à 35 écailles composent le dernier rang précédant le premier

verticille, au lieu de 37).

Lygodactylus inexpectatus sp. nov.

Holotype : MCZ 67121, femelle à 9 fossettes homologues de pores et

queue originelle entière. Terra typica : Dar-es-Salaam. Hypodigme :

l’holotype.

S’écarte de tous les autres lygodatyles connus par son écaillure sous-

caudale passablement irrégulière et ne présentant que deux grandes

plaques urostégiales par verticille.

Bien que vivant parmi les formes extrême-orientales du complexe de

L. picturatus (Peters), auquel il appartient, il en diffère totalement par

sa pigmentation : pas d’avant-train à couleurs vives différencié, dessin

gulaire complexe comprenant trois lignes convexes vers l’avant en plus

de la marque en tête-de-flèche qui est ainsi la quatrième ; une file de

mélanophores médiane sous la queue.

Faune malgache

Lygodactylus arnoulti sp. nov.

Dédié à Jacques Arnoui.t, du Laboratoire des reptiles et poissons du

Muséum.

Holotype : BGP 204, mâle à 9 pores et queue originelle entière

(21 -f- 22 mm). Terra typica : montagne de l’Ibity (Centre). Hypodigme :

l’holotype.

Proche de L. verticillatus Mocquard, dont il se distingue, entre autres,

par sa face dorsale entièrement gris olive et parsemée de points noirs,

membres et queue compris, par sa gorge ornée de courtes files conver¬

gentes de petits points sombres, par ses écailles verticillaires distales non

agrandies, par une sole digitale à 5 lamelles (dont 4 adhésives) à l’orteil IV,

par la présence d’un rang de 6 plaques au lieu de 5 derrière les postmen¬

tonnières, par ses écailles de fond plus petites : 193 granules médio-dorsaux,

41 ventralement entre les oreilles, 26 entre les yeux.

Lygodactylus klemmeri sp. nov.

Dédié au Dr. Konrad Klemmer, conservateur des Beptiles au muséum

Senckenberg (Francfort).

Holotype : MNHN 50.259, mâle à 5 + 0 -(— 5 pores et queue partiel¬

lement coupée (corps : 28 mm). Terra typica : forêt de l’Antsingy (Nord-

Ouest). Hypodigme : l'holotype.

— 313 —

Appartient aussi au groupe de L. verticillatus , se distinguant de tous

ses autres membres par son écaille aporique au milieu de la série pori-

fère, par 8-9 écailles médianes au lieu de 7 au plus entre celle-ci et la

fente cloacale, par le diamètre de son œil nettement inférieur à 21 %

de la distance oreille-bout du museau, par ses très petites écailles gulaires :

49 entre les oreilles, contre 32 à 42 chez les 33 autres exemplaires du

groupe examinés de ce point de vue.

Proche par sa pigmentation de L. arnoulti, dont il se distingue, entre

autres, par les caractères ci-avant, par l’absence de bande latéro-dorsale

moins sombre, par la disposition désordonnée de ses points noirs qui

sont mêlés à des tachettes gris clair, par 5 plaques au lieu de 6 derrière

les postmentonnières, par 8 ou 9 médio-dorsales par verticille lieu au de 7

(premier verticille et derniers à partir du douzième non compris).

Lygodactylus montanus sp. nov.

Holotype : MNHN 56.71, femelle à 8 écailles homologues de porifères

et queue partiellement régénérée (32,5 + 38 mm). Terra typica : sommet

du mont Ivohibe (Sud-Est central). Hypodigme : 3 spécimens.

Se distingue de tous les autres Lygodactylus connus par la présence de

petites carènes sur les granules dorsaux, et de tous les membres du sous-

genre Lygodactylus par l’absence de toute trace de griffe au doigt I de

la main, lequel est en outre hypotrophié.

Proche de L. robustus Boettger, dont il diffère, entre autres, par sa

coloration très foncée, par l’absence de périodicité sous-caudale, par une

expansion de la paupière au-dessus de l’œil.

Lygodactylus ornatus sp. nov.

Holotype : MNHN 39.48, mâle à 11 pores et queue partiellement coupée

(corps : 27 mm). Terra typica : mont Mandritsara (Nord-Ouest). Hypo¬

digme : l’holotype.

Mêle des caractères morphologiques de L. tolampyae (Grandidier) et

du groupe de L. verticillatus , et se distingue de tous les autres lygodactyles

connus par la présence d’un dessin gulaire qui n’est ni convergent, ni

divergent, ni longitudinal : 7 lignes noires transversales, légèrement ondu¬

leuses. Dorsalement, entre autres caractères pigmentaires, deux paires

de belles taches scapulaires à partie médiane noire et parties latérales

blanches (une paire en avant du bras et l’autre en arrière).

Sous-genre Domerguella subgen. nov.

Dédié à mon ami Charles Domergue, hydrogéologue à Madagascar.

Diagnose. — Se distingue des Lygodactylus typiques par un caractère

majeur et plusieurs caractères secondaires, le premier étant la présence

de sacs post-anaux. Jusqu’à présent, l’absence de ces sacs était un des

éléments de la définition du genre.

— 314 —

Genre grammatical. — Masculin.

Espèce-type. — Lygodactylus (Domerguella) miops Günther, 1891.

Autres espèces :

Lygodactylus (Domerguella) madagascariensis (Boettger).

Lygodactylus (Domerguella) guibei sp. nov.

Holotype : BGP 198, mâle à 7 pores et queue partiellement coupée

(corps : 30 mm). Terra typica : Périnet (Est). Hypodigme : 2 mâles.

Proche de L. miops, dont il diffère, entre autres, par des périodes de

3 écailles médio-ventrales au lieu de 4 sous la queue, par des fentes post¬

anales supérieures chez les mâles aux deux-cinquièmes de la distance

qui les sépare, par une coloration violacée foncée, par des écailles de

fond plus grandes (exemples : 10 médianes entre la série porifère et la

fente cloacale au lieu d’au moins 11, 208 et 214 granules médio-dorsaux

observés au lieu de 227 à 259 chez 15 L. miops).

Faculté des sciences de Rabat ,

Laboratoire de Zoologie.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 315-325.

NOTE SUR LES POTAMOPHILINAE

(COL. DRYOPIDAE)

DE LA RÉGION ÉTHIOPIENNE

Par Henri BERTRAND

D’après Pic, dans le Catalogue JunK (1914) les Potamophilinae n’étaient

représentés dans la région éthiopienne que par trois genres : Potamodytes

Grouvelle (1896), Potamophilinus Grouvelle (1896) et Hydrethus Fair-

maire (1889), auxquels il convenait d’ajouter : Potarnocares Grouvelle

(1889).

Et c’est le total de ces quatre genres que nous avons fait figurer dans

une liste des genres de Dryopides de la région éthiopienne au début de

notre étude sur les premiers états (Bertrand, 1962).

Sur la base des genres connus en 1896, la répartition s’établissait comme

suit :

Potamodytes était exclusivement éthiopien, de même que Potarnocares,

tandis que Hydrethus était représenté à la fois à Madagascar et en Aus¬

tralie, Potamophilinus étant commun à l’Afrique et à l’Asie (région

orientale).

En ce qui concerne les larves, nous ne connaissions d’abord que celles

du genre Potamodytes, dont le premier spécimen avait été recueilli à Mada¬

gascar par A. Grandidier dès 1882, rappelant comme faciès celle de

notre Potamophile ( Potamophilus acuminatus Duft.) découverte par Léon

Dufour en 1840 (Dufour, 1862) et des larves très différentes, de forme

allongée et étroite, trouvées en Guinée (Mission Lamotte-Roy), au

Congo Belge (Mission Damas) et au Natal (Oliff). Par rapprochement

avec des larves de même type prises en Insulinde par la Mission Thie-

nemann (Bertrand, 1935), nous les attribuions au genre Potamophilinus

commun, comme indiqué ci-dessus, aux deux régions éthiopienne et orien¬

tale (Bertrand, 1956 et 1962).

De nouvelles espèces de Potamophilinae éthiopiens ont été décrites

seulement depuis 1935 et le résultat a été d’abord d’embrouiller la nomen¬

clature.

Hinton (1935) décrit une seconde espèce de Potamophilinus du Sierra

Leone, à laquelle plus tard Delève (1945) devait rapporter avec réserve

quelques spécimens d’Elisabethville, au Congo Belge.

Le même auteur met en synonymie le genre Potarnocares avec le genre

Hydrethus dont le type est H. dermestoides Faimaire, de Madagascar.

Et c’est dans le genre Hydrethus qu’avec H. jeanneli, décrit par Hinton

316 -

du Mozambique, Delève place deux Potamophilinae du Congo Belge :

H. burgeoni du Ruwenzori et H. major dont le type est du Soudan.

Au point de vue zoogéographique ajoutons que H. jeanneli a été

retrouvé au Katanga et II. major au Cameroun, Potamodytes pénétrant

en Arabie dans le protectorat d’Aden.

Fig. 1. — Larves de Potamophilinae : larve de type Potamocares (Insulinde).

et larve de Potamodytes (Afrique) (d’après Bertrand).

C’est alors qu’intervient Delève (1964) procédant à une première révi¬

sion d’ensemble des Potamophilinae (Larinae) de la région éthiopienne,

révision basée tant sur les collections belges de l’Institut royal des Sciences

naturelles de Belgique et du Musée de Tervuren, que sur celles du Labo-

— 317 -

ratoire d’Entomologie du Muséum, la collection du Laboratoire de Bio¬

logie de Dundo en Angola, la collection de l’Institut de Recherche Scien¬

tifique de Madagascar, et enfin nos récoltes personnelles dans l’ensemble

de l’Afrique et celles du Dr. Starmuhlner, de Vienne, à Madagascar.

D’après cette étude, des modifications importantes interviennent dans

la nomenclature.

Le genre Potamodytes Gr. ne subit pas de changement ; par contre

Delève éloigne du genre Potamophilinus Gr. dont le type est P. longipes

Fig. 2.

Larve de Omotonus

bertrandi Delève

(d’après Bertrand)

Gr. de Birmanie, toutes les espèces africaines, mais il admet que la révision

des espèces asiatiques « serait hautement désirable » et un remaniement

vraisemblable.

Les Potamophilinus d’Afrique entrent dans un nouveau genre : Omo¬

tonus comprenant à côté du type, O. notabilis Gr., et de O. spinicaudus Htn.,

trois espèces nouvelles . une du Congo Belge : O. kwangoletisis

(Mme Lf.leup, 1959) et deux autres de l’Angola : O. angolensis et O. ber¬

trandi des collections du Laboratoire de Biologie de Dundo.

C’est à ce nouveau genre que doivent être rapportées les larves d’Angola

décrites comme « Potamocares » ; une femelle de O. bertrandi ayant d’ailleurs

été obtenue en élevage.

318 —

Le genre Potamocares est maintenu et Delève place maintenant à

côté du type : P. striatus Gr., deux espèces retirées des Hydrethus : P. bur-

geoni Del. et H. jeanneli Htn. et il y ajoute une nouvelle espèce : P. mar-

lieri dont G. Marlier a recueilli larves et imagos dans le Congo oriental

Fie. 3.

Larve' de” Potamolatres

costulatus Delève

(d’après Bertrand).

province du Kivu). Nous avons nous-mêmes récolté ces larves, décrites

comme Potainophilinus. et obtenu un imago ex larva à Uvira durant

notre séjour à l’Institut, de Recherche Scientifique de l’Afrique centrale

(I. R. S. A. C..).

D’après la récolte d’une larve, l’espèce est aussi présente en Uganda,

au pied du Ruwenzori.

En Angola des chasses méthodiques à la lumière faites durant plusieurs

années par M. Luna de Carvalho au Laboratoire de Dundo ont permis

— 319 —

d’avoir un bon aperçu de la faune ; y figurent à côté des Potamodytes

et des deux Omotorius, des insectes très proches des Potamocares et que

Delève, après un nouvel examen de Hydrethus major , place aux côtés

de ce dernier dans un nouveau genre Potamogethes ; ce sont P. crassipes

Fig. 4.

Larve de Potamophilinae

genus C du Congo

Belge (Kivu) (d’après

Bertrand).

et P. cribricollis, le second pris aussi au Congo Belge (Mnle N. Lelei p,

1959).

C’est à une de ces espèces que doit se rapporter une larve de Potamo-

philinae voisine de la larve du Potamocares marlieri mais à prolongements

postérieurs du neuvième segment abdominal non seulement plus courts,

mais encore non incurvés en dedans et au contraire bien écartés et diver¬

gents.

A la suite de ce qui précède, le genre Hydrethus — dont les représen-

— 320 —

tants austraux d’après Delève seraient à revoir — serait cantonné à

nouveau à Madagascar. Au type, H. dermestoides Fairmaire, s’ajoutent

deux espèces nouvelles : //. perrieri et //. proximus. Et. accompagnant

une des larves de notre ancien type « Potamophilinus » de Madagascar,

nous avons pris dans un affluent de la rivière larolca, un couple de

//. proximus (Delève 1964).

Enfin, Delève décrit un Potamophilinae malgache inédit des col¬

lections de l’Institut de Recherche Scientifique de Madagascar, de taille

un peu plus faible que celle des Potamodytes, à thorax orné de tubérosités

et élytres à fortes côtes ; c’est Polamolatres costulatus représentant d’un

genre monotype endémique h C’est à cet insecte que correspond la larve

non moins remarquable que nous avons décrite comme Potamophilinae

genus M. (Bertrand, 1962).

Sous réserve de travaux ultérieurs, utilisant le synopsis qui termine

l’étude de Delève et celui, corrigé, que nous avions établi en 1962, on

peut donner les deux tableaux qui suivent pour les genres de Potamo¬

philinae de la région éthiopienne à l’état imaginai et larvaire.

Imagos.

1 (2) Deux stries supplémentaires entre la première et la deuxième strie.

Prosternum non prolongé au delà des hanches antérieures... .

Potamodytes Grouvelle (Afrique, Madagascar).

2 (1) Une seule strie supplémentaire entre la première et la deuxième strie

(parfois effacée). Prosternum prolongé au delà des hanches antérieures.

3 (4) Ecusson quadrangulaire ou punctiforme. Epaule des élytres saillantes

en avant. Stries faibles, effacées dans la région scutellaire. Saillie du pro¬

sternum large. Edéage à pièce basale réduite ; lobe médian large, en lame

de couteau . Omotonus Delève (Afrique)

4 (3) Ecusson en triangle curviligne. Épaules des élytres non saillantes en

avant. Stries marquées ; strie supplémentaire toujours visible.

5 (6) Élytres offrant des côtes. Pronotum présentant des rugosités. Taille

relativement grande (7 mm) . Potamolalres Delève (Madagascar)

6 (5) Élytres dépourvues de côtes. Pronotum uni. Taille moyenne.

7 (8) Saillie du prosternum en triangle étroit. Nervation caractérisée par la

présence de cinq nervures atteignant le bord de l’aile, entre la dernière anale

et la médiane -j- cubitale. Edéage à pièce basale bien développée ; lobe médian

étroit . Potamocares Grouvelle (Afrique)

8 (7) Saillie du prosternum parallèle entre les hanches ou en triangle large.

Nervation ne présentant entre la dernière anale et la médiane -j- cubitale

que quatre nervures atteignant le bord de l’aile.

9 (10) Saillie du prosternum parallèle entre les hanches. Edéage à pièce basale

bien développée; lobe médian étroit... Hydrethus Fairmaire (Madagascar)

10 (9) Saillie du prosternum en triangle assez large. Edéage à pièces basale

courte ; loge médian large et aplati . Potamogethes Delève (Afrique)

1. On ne connaît que deux spécimens : l’un de Baevana près de Maroansetra, l’autre,

une femelle, de Sandrangato, seul vu par Delève.

321

Larves.

1 (15) Corps plus ou moins massif, très sensiblement plus large au niveau du

prothorax que de l’extrémité abdominale.

2 (3) Face dorsale sans saillies ou côtes accusées. Neuvième segment abdominal

à prolongements postérieurs courts, mais bien visibles. De grande taille.

Potamodytes Grouvelle (Afrique, Madagascar)

3 (2) Face dorsale pourvue de saillies ou côtes accusées. Neuvième segment

abdominal à prolongements postérieurs variables, souvent effacés.

4 (7) Un nombre variable de côtes dorsales ; pas de côtes ou saillies sagittales

(impaires). Neuvième segment abdominal à prolongements postérieurs effacés.

Taille moyenne.

5 (6) Quatre paires de côtes dorsales (soit huit rangées longitudinales).

Côtés des segments bordés de grandes soies aplaties .

Potamophilinae genus C (Congo belge oriental)

6 (5) Deux paires de côtes dorsales (soit quatre rangées longitudinales). Côtés

des segments abdominaux bordés de soies pédicellées ; côtés, des segments

thoraciques bordés de « palettes » ciliées .

Potamolatres Delève (P. costulatus Delève)

7 (4) Des saillies sagittales formant bosse en arrière. Neuvième segment

abdominal avec prolongements postérieurs bien visibles, de longueur variable.

(Type Omotonus )

8 (17) Prolongements postérieurs droits ou recourbés en dessus.

9 (12) Prolongements postérieurs recourbés en dessus.

10 (11) Assez longs . Omotonus Delève (O. bertrandi Delève)

11 (10) Courts . Type Omotonus (Afrique du Sud)

12 (9) Prolongements postérieurs droits, courts, forte taille .

Type Omotonus (Madagascar)

13 (19) Prolongements postérieurs recourbés en dessous .

Type Omotonus (Congo belge)

14 (1) Corps allongé et étroit. Côtes sagittales dorsales formant une crête

continue. Neuvième segment abdominal à prolongements postérieurs variables.

(Groupe Potamocares-Hydrethus)

15 (24) Prolongements postérieurs bien développés et bien visibles .

(Type Potamocares)

16 (17) Prolongements postérieurs bien écartés et droits .

Potamogethes Delève (P. sp.) (Angola)

17 (16) Prolongements postérieurs moins écartés et parfois même incurvés en

dedans.

18 (21) Prolongements postérieurs plus ou moins incurvés en dedans.

19 (20) Prolongements postérieurs longs et fortement incurvés en dedans...

Potamocares Grouvelle (P. marlieri Delève) (Congo belge oriental)

20 (19) Prolongements postérieurs moins longs et faiblement incurvés (Rho-

désie du Sud et Afrique du Sud) . Type Potamocares 1

21 (18) Prolongements postérieurs droits (Rhodésie du Sud et Afrique du Sud).

22 (23) Prolongements postérieurs assez longs . Type Potamocares 2

23 (22) Prolongements postérieurs plus courts . Type Potamocares 3

— 322

24 (15) Prolongements postérieurs réduits . Type Hydrethus

25 (26) Neuvième segment abdominal relativement peu allongé, ne pouvant

guère dépasser de plus de trois fois sa largeur .

Hydrethus Fairmaire (H. proximus Delève) (Madagascar)

26 (25) Neuvième segment abdominal sensiblement plus allongé .

Type Hydrethus (Guinée)

Dans le tableau des larves nous avons fait figurer des larves de type

Potamocares reçues récemment, en 1964, de Rhodésie du Sud et du Trans¬

vaal (MM. Harrison et Noble).

3

4

5

Fig. 5. — Prolongements postérieurs du dernier segment abdominal chez les larves de type

Potamocares : 1, Potamocares marlieri Delève ; 2. Potamogethes sp. ; 3, 4, 5, larves de

Rhodésie du Sud et Afrique du Sud.

Ce tableau des larves ne peut, bien entendu, qu’avoir une valeur relative

tant que diverses larves du groupe Potamocares Hydrethus ne peuvent

être rapportées à des formes imaginales et le genre correspondant à Pota-

mophilinae genus du Congo orientai reste inconnu.

Si l’on compare les tableaux des formes imaginales et larvaires, on

peut remarquer que Potamodytes, Omotonus et Potamolatres sont bien

caractérisés, tant à l’état imaginai que larvaire, mais il ne paraît pas

exister de trait commun positif distinctif pour les formes imaginales cor¬

respondant au groupe larvaire Potamocares-Hydrethus qui englobe aussi

d’ailleurs les larves de l’Insulinde.

Les nymphes des Potamophilinae sont moins bien connues que les larves.

— 323

En Europe, Léon Dufour (1862) n’a pu réussir à obtenir la nymphose

de la larve du Potaniophile ( Potamophilus acuminatus Duft.) ; par contre,

en 1936, au Laboratoire maritime de Dinard, nous avons pu observer

la nymphose de larves de Potamophilus, recueillies en septembre de

l’année précédente à Puy Guillaume (Puy-de-Dôme). Ces nymphes, comme

nous l’avons indiqué, ressemblent beaucoup aux nymphes des Ilelmiinae,

s’en distinguant tout au plus par un tégument presque nu, sans phanères

caractérisés, possédant comme les nymphes des Helmiinae des eerques

pairs et des « filaments pronotaux au nombre de deux paires (Ber¬

trand, 1936 et 1939). Et encore ce caractère d’ornementation est-il très

secondaire au niveau de la sous-famille, et précisément Hinton (1940)

a découvert des nymphes de Potamophilinae du genre américain Ilexan-

chorus Sharp avec d’assez longs poils et par là comparables à celles des

Helmiinae. C’est donc par suite d’un lapsus que Hinton (1939) a pu

écrire que : « Bertrand has separated the pupae of the Larini from those

of the Elmiini on the pronotal spines or filaments whieh he says are

absent among the Larini ». Par contre il se trouve que les filaments pro¬

notaux sont effectivement absents chez un des genres éthiopiens dont

il a été question ci-dessus.

Au cours de notre séjour en Afrique, nous avons réussi à obtenir au

Laboratoire de Biologie de Dundo en Angola, une nymphe de Potarnodytes

et plus tard, au Congo belge, au laboratoire de l’I.R.S.A.C., sommes

parvenus à élever jusqu’à l’état imaginai Potamocares marlieri.

Les nymphes de Potarnodytes et de Potamocares sont fort voisines des

nymphes de Potamophilus ; par contre très différentes sont les nymphes

du genre Omotonus découvertes en Angola et dépourvues de filaments

pronotaux.

Le tableau des nymphes connues de Potamophilinae éthiopiens peut

être établi comme il suit :

1 (4) Filaments pronotaux présents (deux paires) ; eerques massifs, de longueur

médiocre ; tégument presque nu.

2 (3) De grande taille ; fdainents de longueur médiocre. Potarnodytes Grouvelle

3 (2) De taille moyenne ; filaments relativement très longs .

Potamocares Grouvelle

4 (1) Pas de filaments pronotaux ; eerques très longs et très grêles ; quelques

poils sur l’abdomen, pronotum couvert d’une pubescence dense .

Omotonus Delève

Biologie. — Sans vouloir déborder hors du cadre de cette note, nous

terminerons par quelques indications d’ordre biologique qui d’ailleurs,

comme nous allons le voir, peuvent être à l’occasion en relation avec

la morphologie.

La larve du Potamophile est connue comme xylophage, et on la ren¬

contre sur les bois immergés des rivières et fleuves, très généralement en

association avec la larve d’un autre Dryopide de la sous-famille ou tribu

des Helmiinae : Macronychus quadrituberculatus Mull., découverte vers

la même époque que la larve du Potamophile par Jean Pérez (1863).

— 324 —

La larve du Macronyque, comme nous avons pu l’observer après Jean

Pérez, se métamorphose dans des cavités creusées dans le bois (Ber¬

trand, 1936, 1939). En captivité dans notre élevage nous avons observé

le même comportement chez la larve du Potamophile.

En Afrique sont également xylophages les larves des genres : Potamo-

cares, Potamogethes, Hydrethus, Potamolatres et celles du genre inconnu

du Kivu

Signalons en passant qu’en Afrique les bois immergés sont également

attaqués par les larves de plusieurs Helmiinae et d’un Ptilodactylide sans

doute inédit, la nymphe d’une Éphémère de la famille des Polymitarcidae,

Povilla adusta Lest, se rangeant aussi tout au moins parmi les insectes

aquatiques rongeurs de bois (Bertrand, 1964).

Tout au contraire, les larves des Omotonus ou de type Omotonus,

découvertes d’abord en Angola, paraissent être des « microphages » vivant

sur les pierres et roches des torrents. Et, en Angola, nous avons pu cons¬

tater dans la nature que ces larves se métamorphosent au fond de l’eau

et on trouve la nymphe, à nu, complètement immergée, retenue par ses

longs cerques à l’exuvie larvaire collée au support. Les caractères par¬

ticuliers de la nymphe des Omotonus donnent un exemple de plus des

rapports entre la morphologie et la biologie des larves et nymphes des

insectes aquatiques (Bertrand, 1949, 1954).

Laboratoire d' Entomologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Bertrand, H. — Larves de Coléoptères aquatiques de l’Expédition Limno-

logique Allemande en Insulinde. Archiv f. Hydrobiol., Bd. 14 « Tropisché

Binnengewasser », Bd. 6, 1935, pp. 193-285, fig. 1-44, pl. I-II et (adden¬

dum), Sup. Bd. 16, 1939, pp. 395-397.

— Captures et élevages de larves de Coléoptères aquatiques (8e note). Ann.

Soc. ent. France, 105, 1936 (cf. pp. 213-238, fig. 1-44, pl. I (fig. 1-7).

— Les larves et nymphes des Dryopides paléarctiques. Ann. Sc. nat. Zool.,

Il® Sér., 2, 1939, pp. 299-412, fig. 1-216.

— L’adaptation chez les larves et nymphes des Coléoptères aquatiques.

L'Année biologique, 25, f. 7-8, 1949, pp. 161-186.

— Nymphes et nymphose chez les Coléoptères aquatiques. L' Entomologiste,

10, n» 4, 1954, pp. 78-84.

— Notes sur les premiers états des Dryopides d’Amérique (Col.), Ann. Soc.

ent. France, 124, 1955, pp. 97-139, fig. 1-11.

— Contribution à l’étude des premiers états des Coléoptères aquatiques de

la région éthiopienne (2e note). Famille : Dryopidae. Bull. Inst. fr. Afr.

noire, 24, sér. A, n° 3, 1962, pp. 710-777, fig. 1-39.

— Les Insectes aquatiques rongeurs de bois. Bull. fr. pisciculture, 36, n° 212,

1965 (sous presse).

325 —

Delève, J. — Contribution à l’étude des Dryopoidea, V. Note sur les divisions

génériques des Larinae d’Afrique (Coleoptera Elminthidae) et descrip¬

tions d’espèces nouvelles. Bull. Ann. Soc. Roy. ent. Belgique, 99, n° 30,

1964, pp. 431-458, fig. 1-32.

Dufour, L. — Études sur la larve du Potamophilus. Ann. Sc. nat. Zool., 4, 17,

1962, pp. 162-173, fig. 10-11.

Hinton, H. E. — An inquiry into the natural classification of the Dryopoidea,

based partly on a study on their internai anatomy (Col). Trans. Roy.

ent. Soc. London, 89, 1939, pp. 133-184, fig. 1-105, pl. I.

— A monographie révision of the Mexican water beelles of the family

Elmidae. A'oo. Zoolog., 42, 1940, pp. 217-396, fig.

Pérez, ,1. — Histoire des métamorphoses du Macronychus quadrituberculatus

et de son parasite. Ann. Soc. ent. France, 4, 3, 1863, pp. 621-636, fig. 1-21.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 3, 1964, pp. 326-338.

ARAIGNÉES DE LA SAVANE DE SINGROBO

(CÔTE DA VOIRE)

II. — Palpimanidae et Zodariidae.

Par Jean-François JÉZÉQUEL

Nous continuons ici l’étude systématique des araignées recueillies à

« Lamto », en Côte d’ivoire, au cours des années 1962-1963 L

Palpimanidae et Zodariidae sont abondamment représentés en indi¬

vidus ; par contre, il y a assez peu d’espèces : cinq Palpimanides et trois

Zodarides. Ces espèces sont nouvelles à l’exception d’une ( Chariobas

cylindraceus Simon), dont nous décrivons le mâle inconnu jusqu’à pré¬

sent.

Les représentants de ces deux familles colonisent à peu près tous les

biotopes de la savane (milieux herbacés divers, arbustes, rôniers).

Palpimanidae.

Sous-famille Palpimaninae.

Groupe des Chedimeae.

Genre Scelidocteus Simon 1907.

Simon a créé ce genre pour trois espèces de la côte occidentale d’Afrique

(Guinée Portugaise, Ile San Thomé, Ogoué). En 1930 (Araignées du Congo),

R. de Lesseiît décrivit une quatrième espèce : 5. berlandi ; à ce propos,

il écrit (p. 621) : «... le genre Scelidocteus , très voisin des genres Sarascelis

Simon 1887 et Boagrius 1893 et dont il ne mérite guère d’être séparé... ».

Ayant examiné les types des trois espèces de Scelidocteus et des trois

espèces de Sarascelis, nous pensons au contraire que ces deux genres

sont bien distincts l’un de l’autre, ne serait-ce que par la structure de

leurs organes sexuels (Comparer à ce propos les figures 2-4 et 7, 9, 11).

Les Scelidocteus se distinguent aisément des Sarascelis par la forme géné¬

rale du céphalothorax qui est subrectangulaire, à côtés presque paral¬

lèles, par la première ligne oculaire, vue de dessus très peu récurvée,

1. Cf. Bull. Mus. Hist. Nat., 1964, t. 36, fasc. 2 : Introduction et Sicariidae.

Bull. I.F.A.N. , Dakar, 1964 : Thomisidae (sous presse).

327 —

par les griffes des pattes armées d’une seule dent parfois suivie de l’ébauche

d’une deuxième et enfin par l’absence de griffe impaire.

Les organes sexuels sont d’un type bien particulier. Chez les femelles

il existe une véritable fossette génitale externe, mais dissimulée parce

qu’enfoncée dans le pli épigastrique. Le bulbe des mâles est globuleux

et prolongé par deux processus (dont le style) plus ou moins enroulés

l’un sur l’autre. Ce dernier caractère existe chez les deux Scelidocteus

de Lamto, chez S. berlandl Lessert 1930, mais aussi chez les S. pachypus

Simon et S. ochreatus Simon, contrairement à ce qu’en a écrit De Lessert

(1930, p. 621, note infrapaginale).

Scelidocteus lamottei n. sp. (Fig. I, 2).

Matériel. - — Très nombreux mâles, femelles et immatures.

Femelle. — Longueur totale : 5,5 mm à 6,5 mm. Céphalothorax :

L : 2,9 mm, 1 : 2,0 mm.

Couleur : céphalothorax, sternum, chélicères, pièces buccales, pre¬

mières pattes, région épigastrique rouge brun foncé. Pattes II à IV

et abdomen jaune-orangé, recouverts de poils gris très fins et très denses,

surtout sur l’abdomen qui apparaît grisâtre.

Céphalothorax subrectangulaire, très peu rétréci à l'avant. Téguments

finement chagrinés.

Yeux antérieurs, vus par devant, en ligne très légèrement procurvée :

les médians deux fois plus gros que les latéraux et nettement plus rap¬

prochés l’un de l’autre que de ces derniers. Yeux postérieurs petits mais

bien marqués. Quadrilatère des yeux médians un peu plus large à l’avant

qu’à l’arrière.

Bandeau rebordé, un peu plus étroit que le groupe des yeux médians.

Patellas, tibias et métatarses I pourvus en-dessous et au bord interne

de granulations dentiformes (le métatarse en possède 4 dont une très

petite).

Les tarses possèdent seulement une paire de griffes pourvues de deux

dents. Ces griffes sont longues, assez fines et ont une forme de serpe.

Chélicères légèrement carénées extérieurement.

Le scutum épigastrique n’a rien de caractéristique. Il est légèrement

échancré comme chez presque tous les Palpimanides.

La vulva (Fig. 1) est beaucoup plus caractéristique.

Mâle. — Longueur totale : 5 mm. Céphalothorax : L : 2,4 mm ; 1 : 1,7 mm.

Coloration et yeux comme chez la femelle.

Bulbe très caractéristique, globuleux, prolongé par deux processus dont

un est bifide et entouré d’une lame hélicoïdale (Fig. 2).

22

Fig. 1 : SceHdocteus larnottei n. sp., vulva. — Fig. 3 : Scelidocteus vuatlouxi n. sp., vulva. —

Fig. 5 : Céphalothorax des trois Sarascelis de Lamto, a : S. lamtoensis n. sp. ; b : S. rebiereae

n. sp. ; c : S. junquai n. sp. — Fig. 6 : Sarascelis lamtoensis n. sp., vulva. — Fig. 8 : Sarascelis

rebiereae n. sp., vulva. — Fig. 10 : Sarascelis junquai n. sp., vulva.

— 329

0,5 mm.

0,5mm

T

0,5mm.

Fig. 2 : Scelidocteus lamottei n. sp. : bulbe droit : a : vue externe ; b : vue interne. — Fig. 4 :

Scelidocteus vuaXtouxi n. sp., bulbe droit, a : vue de dessous ; b : vue interne. — Fig. 7 :

Sarascelis lairdoensis n. sp., bulbe droit, a : vue externe ; b : vue interne.

— 330 —

Scelidocteus vuattouxi n. sp. (Fig. 3 et 4 .

Matériel. — Nombreux mâles, femelles et immatures.

Cette espèce a été trouvée, exclusivement, à la base des rachis de pal¬

miers. Nous la dédions à R. Yuattoux qui l’a récoltée.

Cette espèce se distingue de la précédente par ses organes reproducteurs

(mais la différence est surtout grande entre les bulbes, les vulves étant

assez semblables), et par son céphalothorax qui est plus trapu, plus

rectangulaire, au front encore plus large.

Femelle. — Longueur totale : 5,8 mm. Céphalothorax : L : 2,7 mm ;

1 : 1,9 mm.

Coloration : céphalothorax, sternum, pièces buccales, chélicères, pattes I

rouge très foncé. Scutum abdominal rouge plus clair. Abdomen, pattes II,

III, IV jaune à pubescence grise.

Chélicères carénées. Tégument chagriné.

Quadrilatère des yeux médians un peu moins long que large à l’arrière.

Yeux médians antérieurs séparés par à peine un peu moins que leur

diamètre.

La griffe impaire n’existe pas. Les griffes supérieures sont bidentées.

Scutum abdominal largement échancré. Yulva (Fig. 3') assez sem¬

blable à celle de S. larnottei.

Mâle. — Longueur totale : 4,5 mm. Céphalothorax : L : 2,2 mm ;

1 : 1,8 mm.

Le céphalothorax est encore plus trapu et rectangulaire que chez la

femelle. Les chélicères sont très fortement carénées et d’un rouge-noir

très marqué.

Yeux comme chez la femelle.

La face interne de la patella I et la face inférieure du tibia dans sa

moitié basale sont garnies de petits tubercules épineux.

Bulbe (Fig. 4) plus simple que celui de S. larnottei, prolongé par deux

processus. L’interne est un peu contourné mais non doublé d’une lame

hélicoïdale.

Genre Sarascelis Simon 188/.

Nous n’avons pas retrouvé les deux espèces décrites d’Afrique occi¬

dentale par E. Simon ( luteipes et chaperi) mais trois espèces très abon¬

dantes, nouvelles et répandues dans tous les biotopes de la savane.

Si les mâles de Sarascelis se distinguent aisément par leurs bulbes,

il est très difficile de séparer les femelles et aussi d’allier les femelles et

les mâles correspondants. En effet, les caractères différentiels entre

espèces sont d’appréciation délicate et il faut bien regarder pour isoler

les femelles les unes des autres.

Le céphalothorax des Sarascelis est ovale, le front étant très rétréci.

La première ligne oculaire est nettement récurvée.

— 331

Il existe toujours aux tarses une griffe impaire, parfois microscopique.

Les bulbes mâles sont prolongés soit par une seule apophyse recourbée,

soit par une lame formant gouttière et protégeant le style.

Sarascelis lamtoensis n. sp. (Fig. 5a, 6 et 7).

Matériel. — Nombreux mâles, femelles et immatures.

Femelle. — Longueur totale : 8,5 mm. Céphalothorax : L : 3,7 mm ;

1 : 2,6 mm.

Coloration : céphalothorax rouge noirâtre très foncé de même que

sternum, pièces buccales, chélicères, scutum abdominal et pattes I.

Les fémurs de ces dernières présentent des taches jaunes surtout visibles

sur la face interne.

Pattes II, III et IV, abdomen jaune-orangé. Ce dernier rendu grisâtre

par une pilosité très épaisse.

Céphalothorax renflé au milieu ce qui le rend sub-losangique (Fig. 5a).

Quadrilatère des yeux médians nettement moins long que large à

l’arrière.

Pattes I dépourvues de granulations à la face interne.

Pattes II, III, IV terminées par deux griffes pluridentées et une griffe

impaire, bien visible, très courbée et acérée.

Vulva : voir Fig. 6.

Mâle. — Longueur totale : 5 à 6 mm. Céphalothorax : L : 2,9 mm;

1 : 2,0 mm.

Coloration, yeux, forme du céphalothorax comme chez la femelle.

Bulbe assez gros, plus ou moins tordu sur lui-même, « coiffé » par une

apophyse dentelée, en forme de gouttière, abritant le style (Fig. 7).

Sarascelis rebiereae n. sp. (Fig. 5b, 8 et 9).

Matériel. — Quelques mâles, femelles et immatures.

Femelle. — Longueur totale : 6,7 mm à 7,0 mm. Céphalothorax :

L : 3,0 mm ; 1 : 1,9 mm.

Coloration : céphalothorax rouge très foncé presque noir, ainsi que

les chélicères, les pièces buccales et le sternum. Les lames maxillaires

sont cependant un peu éclaircies de jaune à leur extrémité. Pattes I rouges,

les autres jaunes. Abdomen rouge clair fortement réticulé de gris, recou¬

vert d’une épaisse pilosité grise.

Scutum rouge.

Céphalothorax de forme ovale, moins renflé au milieu que celui de

S. lamtoensis (Fig. 5b).

Quadrilatère des yeux médians un tout petit peu plus large à l’arrière

que long. Il semble presque carré.

332

0,5 mm.

Fig. 9 : Sarascelis rebiereae n. sp., bulbe droit, a : vue de dessous ; b : vue de dessus. — -

Fig. 11 : Sarascelis jumjuai n. sp., bulbe droit, a : vue de dessous ; b : vue de dessus.

Tégument du céphalothorax fortement chagriné sur le dessus, ponctué

ailleurs.

Chélicères légèrement carénées dans leur moitié basale. Pattes II à IV

munies de deux griffes supérieures et d’une griffe impaire extrêmement

petite, visible seulement au microscope. Les deux griffes supérieures, en

forme de serpe, possèdent deux dents dont la plus basale est très large.

Vulva assez simple (Fig. 8).

— 333 —

Mâle. — Longueur totale : 4,8 mm à 5,0 mm. Céphalothorax : L :

2,4 mm ; 1 : 1,6 mm.

Couleur et yeux comme chez la femelle. Cependant sur l’abdomen le

réseau est jaune sur fond rouge clair. La patte-mâchoire (Fig. 9) res¬

semble à celle de S. chaperi Simon. Mais elle en diffère par son tarse

dépourvu de bosse et les tubercules latéraux du bulbe beaucoup plus

développés.

Sarascelis junquai n. sp. (Fig. 5c, 10 et 11).

Matériel. — Nombreux mâles, femelles, immatures.

Femelle. — Longueur totale : 5,6 mm à 6,0 mm. Céphalothorax :

L : 2,6 mm; 1 : 1,6 mm.

Coloration analogue à celle des autres espèces mais le céphalothorax

est moins foncé et l’abdomen est jaune uniforme sans réticulation d’une

autre couleur. Les lames maxillaires sont très nettement éclaircies de

jaune dans leur moitié apicale.

Céphalothorax, vu de, dessus, de forme ovale assez allongé (Fig. 5c).

Tégument du céphalothorax pourvu de nombreuses granulations.

Pattes I pourvues sur leur face interne de petits tubercules. Tarses

pourvus de deux griffes unidentées et d’une griffe impaire microscopique.

Yeux : quadrilatère des médians nettement plus long que large à

l’arrière ; les médians antérieurs sont plus resserrés entre eux qu’ils ne

le sont chez S. rebiereae.

Vulva simple (Fig. 10).

Mâle. Longueur totale : 4,5 mm. Céphalothorax : L : 2,3 mm ;

1 : 1,4 mm.

Coloration, forme, yeux comme chez la femelle.

Bulbe (Fig. 11) plus petit et plus simple que celui de S. rebiereae.

fin résumé, ces trois espèces de Sarascelis se distinguent par la forme

du céphalothorax qui est ovale allongé chez junquai, ovale renflé chez

rebiereae, sublosangique chez lamtoensis ; la disposition des yeux médians :

quadrilatère plus large que long ( lamtoensis ), subcarré ( rebiereae ), plus

long que large {junquai).

Les griffes présentent une réduction du nombre des dents de lamtoensis

à junquai, en même temps que la griffe impaire devient plus petite.

— 334 —

ZoDARIIDAE.

Sous-famille Zodariinae.

Groupe Storeneae.

Genre Storena Walckenaer 1805.

Les deux espèces de Lamto ont le faciès des Storena typiques mais elles

en diffèrent par un certain nombre de détails qui les placent à l’extrémité

de la série des Storeneae, au voisinage des Suffucieae et des Diores (Zoda-

riae). Des Storena elles ont le sternum court, à peine prolongé entre les

hanches postérieures, la pièce chitineuse ventrale du pédicule à base

échancrée, les yeux peu inégaux, presque homogènes, toutes les pattes

armées d’épines, les filières largement séparées, précédées d’un pli trans¬

verse armé de véritables épines. La patte-mâchoire de la femelle

est terminée par une griffe dont la base supporte 4 petites dents. Chez

quelques mâles, il y a un véritable scutum épigastrique et quelquefois

un scutum dorsal. Par contre les chélicères sont dépourvues de dents

(une à la marge supérieure chez les Storena typiques) ; les tarses sont

garnis de nombreux poils très curieux (Fig. 12) du même type que ceux

des Diores et des Suffucia. L’extrémité du tarse est rétrécie et un léger

étranglement la sépare de l’article, faisant d’elle un pseudo-onychium.

Les griffes sont armées de 9 dents.

Tous ces caractères se retrouvent chez S. leonardi Simon de l’ile Principe

ainsi que chez un exemplaire de S. nyikensis Pocock du Kilimandjaro.

Simon notait déjà dans l’Histoire naturelle des Araignées l’extrême

variabilité du genre Storena. Les espèces pourraient probablement être

groupées en sous-genre. Nous proposons pour leonardi et les deux espèces

de Lamto le sous-genre : Suffueioïdes. (Les autres espèces d’Afrique de

l’Ouest n’ont pu être étudiées correctement : les types de senegalensis

Simon, zodarionina Simon, octosignata Simon sont en effet des pulli L

Ce sous-genre se distingue des Storena typiques essentiellement par

l’absence de dent à la marge inférieure des chélicères, l’existence d’un

pseudo-onychium et le sternum un peu prolongé entre les hanches pos¬

térieures.

Storena (Suffucioides) bandamaensis n. sp. (Fig. 12, 13, 14, 15).

Matériel. — Très nombreux mâles, femelles et immatures.

Femelle. — - Longueur totale : 7,5 mm à 8,5 mm. Céphalothorax :

L : 3,8 mm à 3,9 mm ; 1 : 2,4 mm à 2,7 mm.

Couleur : céphalothorax en entier rouge noirâtre très foncé. Abdomen

gris violacé marqué de taches blanches disposées plus ou moins par paires

1. M. E. Tortonesf., Directeur du Museo Civico di Storia Xaturale de Gènes, nous a fort

obligeamment prêté les types des espèces de Simon provenant des chasses de L. Fea. Nous

l’en remercions.

335

Storena ( Suffucioides) bandamaensis n. sp. . — Fig. 12 : poils spéciaux, a : pattes I à IV, b : sur¬

tout pattes I. — Fig. 13 : épigyne. — Fig. 14 : vulva. — Fig. 15 : bulbe droit, a : vue

externe ; b : vue interne.

sur le dessus et occupant presque toute la face ventrale chez les jeunes.

Pattes : hanches jaune clair, fémurs olivâtres, les autres articles fauve

clair fonçant à l’extrémité.

Sternum et pièces buccales fauves, ces dernières éclaircies à leur extré¬

mité.

— 336 —

Filières inférieures bien séparées, la partie membraneuse basale très

réduite. Le pli transverse qui les précède est garni d’épines en massue,

courtes et épaisses. Filières médianes et postérieures assez bien déve¬

loppées, disposées presque en ligne transversale réunies à leur base par

un support membraneux. Fusules très grosses et très nettes. Pattes ter¬

minées par un pseudo-onychium et garnies de poils barbelés, denticulés

et d’autres serrulés très caractéristiques. De tels poils existent chez les

Suffucia et les Diores (Fig. 12). Pédipalpes très épineux. Les pattes sont

armées de nombreuses épines sur tous les articles même aux paires anté¬

rieures. Brosse apicale du métatarse et rebord du quatrième métatarse

bien développés.

Griffe du pédipalpe denticulée à sa base. Griffes des pattes pourvues

de 9 dents.

Les chélicères, garnies sur la face antérieure de crins durs et denses,

sont dépourvues de la dent reculée que possèdent les autres Slorena.

S. leonardi en est également dépourvu.

Yeux en deux lignes inégalement procurvées : la deuxième beaucoup

plus que la première. Tous les yeux sont du même type. Les médians-

antérieurs un peu plus gros que les autres qui sont égaux. Quadrilatère

des médians beaucoup plus long que large. Bandeau plus large que la dis¬

tance médians-antérieurs, médians-postérieurs, très bombé, garni de

crins forts.

Tégument du céphalothorax lisse et brillant, finement chagriné.

fc.pigyne (Fig. 13) assez variable autour du type mais vulva très carac¬

téristique avec ses deux réservoirs spermatiques en boudin contenant

un ressort (Fig. 14).

Mâle. — Longueur totale : 6,0 mm à 6,5 mm. Céphalothorax : L : 3,2 mm

à 3,4 mm ; 1 : 2,7 à 2,8 mm.

Couleur à peu près comme chez la femelle en un peu plus foncé. Chez

quelques mâles, un embryon de scutum dorso-abdominal.

Bulbe (Fig. 15 a, b) remarquable par la complication des apophyses

et par son style très long, filiforme et souple.

Storena (SufFucioides) bicolor n. sp. (Fig. 16, 17, 18).

Matériel. — Quelques mâles, femelles et immatures.

Femelle. — Longueur totale : 5,5 mm à 6,0 mm. Céphalothorax :

L : 2,7 mm à 2,9 mm ; 1 : 1,6 mm à 1,7 mm.

Coloration : céphalothorax bicolore brun-violacé foncé dans sa partie

céphalique et le début de la partie thoracique, jaune-orangé en arrière

de la strie thoracique. Il reste cependant une bordure marginale noire.

Abdomen violet foncé en-dessus avec quelques petites taches blanches

(beaucoup plus réduites que chez bandamaensis ) ; face ventrale jaune

clair, avec quelques traînées violettes à l’arrière. Sternum et pièces

buccales fauves. Chélicères brun foncé. Pattes entièrement jaune-orangé.

Storena ( Suffucioides) bicolor n. sp. — Fig. 16 : épigyne. — Fig. 17 : vulva.

droit, a : vue externe, b : vue interne. — Chariobas cylindraceus Simon,

droit, a : vue externe ; b : vue interne.

Fig. 18 : bulbe

Fig. 19 : bulbe

338

Chélicères dépourvues de dent.

Pattes abondamment garnies d’épines, terminées par un pseudo-

onychium supportant trois griffes. Poils spéciaux du même type que

ceux de bandamaensis .

Yeux identiques à ceux de la première espèce.

Epigyne (Fig. 16) plus grand que celui de l’espèce précédente.

Yulva (Fig. 17) du même type.

Mâle. — Longueur totale : 5,5 mm. Céphalothorax : L : 2,9 mm ;

1 : 2,1 mm.

Céphalothorax presque entièrement jaune-orangé ; seuls le bandeau et

la région oculaire sont brun foncé. Abdomen dépourvu en-dessus de

taches blanches.

Bulbe (Fig. 18) assez semblable à celui de bandamaensis. En diffère

cependant par le détail.

Sous-famille Store nom or phi nae.

Genre Chariobas Simon 1893.

Chariobas cylindraceus Simon 1893 (Fig. 19i.

Matériel. — 1 (J, 5 $Ç, 6 immatures.

Lawrence (1942 : « A contribution to the araneid fauna of Natal and

Zululand ») a décrit un mâle de Chariobas qu’il rattache à l’espèce cylin¬

draceus Simon du Gabon.

Il semble que cette attribution ne soit pas correcte car le mâle de

Lamto, trouvé avec des femelles qui sont conformes à la description que

de Lessert fait de cette espèce, a un bulbe très différent. (Nous avons

examiné le type de Simon : c’est une femelle immature).

Mâle. — Longueur totale : 6,0 mm. Céphalothorax : L : 2,8 mm ;

1 : 1,4 mm.

Céphalothorax entièrement brun-noir foncé. Abdomen brun-rouge avec

les quatre taches blanches caractéristiques de l’espèce. Sternum, pièces

buccales, chélicères brun-rouge.

Pattes brun-vert olivâtre à l’exception des tibias antérieurs et des

hanches postérieures éclaircies.

Yeux en deux lignes procurvées. Les médians-postérieurs un peu plus

gros que les autres.

Région oculaire surplombant fortement le bandeau et les chélicères.

Ces dernières comme chez la femelle.

Pédipalpe : diffère de l’espèce de Lawrence par l’apophyse tibiale et

la forme générale du bulbe (Fig. 19).

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

61, rue de Buffon, Paris Ve.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 339-347.

NOTES SUR LES ERIGONIDES. XX VIL

Remarques sur les genres Pelecopsis Simon et Trichopterna

Kulcz., avec la description du mâle de Pelecopsis major

( Denis ).

Par Jacques DENIS

Après suppression d’un certain nombre d’espèces douteuses, mises en

synonymie ou transférées dans d’autres genres (voir appendice), les

genres Pelecopsis Simon ! = Lophoccirenum ou Brachycentrum auct.]

et Trichopterna Kulczynski groupent encore une soixantaine d’espèces.

Comme dans tous les genres importants les différences spécifiques sont

assez considérables, mais une grande similitude dans la structure du

bulbe mâle a conduit Merrett (1963) à les réunir. De fait ils sont très

proches l’un de l’autre et la plupart des caractères proposés, entre autres

par Simon (1926), pour les distinguer sont plutôt subtils et souvent sujets

à exceptions. Cependant le genre Trichopterna a été défini à l’origine (1894)

par l’existence sur le métatarse IV d’un trichobothrium qui manque chez

les Pelecopsis ; sans doute est-ce là un caractère tout à fait accessoire

dont on ne peut tirer aucun parti en ce qui concerne les affinités, il a du

moins l’avantage d'être net. S’il convient d’éviter une multiplication

exagérée des coupes génériques, je pense aussi qu’il faut se garder des

ensembles trop vastes quand il est possible de faire autrement et je main¬

tiendrai les deux genres tout en reconnaissant qu’ils sont étroitement

apparentés.

Ceci étant admis, les études récentes sur les espèces européennes et sur

les espèces des montagnes de l’Afrique orientale ont amené à reporter

au genre Trichopterna quatre d’entre elles qui ont été décrites dans le

genre Lopliocarenurn à une époque où l’intérêt de la chétotaxie au point

de vue taxonomique n’était pas encore apparu ; ce sont :

alticola (Berland, 1936), d’Afrique orientale ; sec. Holm 1962 ;

mengei (Simon, 1884), d’Europe et d’Amérique du nord ; proposé sans

justification par Bristowf. (1939), admis par IIolm (1945) et les auteurs

subséquents ; vérification personnelle ;

pasteuri (Berland, 1936), d’Afrique orientale ; sec. Denis 1962 et

Holm 1962 ;

physeter (Fage, 1936), d’Afrique orientale ; sec. Denis 1962 et Holm

1962.

— 340

Il est possible que des mutations analogues soient à faire dans la faune

de l’Amérique du nord.

La révision (en cours) des nombreuses espèces particulières à la faune

française (ou à l’Europe méridionale) m’a montré que les attributions

génériques étaient correctes sous la réserve du transfert de P. mengei

dans le genre Trichopterna et de celui des Trichopterna globipes (L. Koch)

et nivicola (Simon) respectivement dans les genres Erinopterna et Bresco-

nella ; d’autre part les Pelecopsis clypeata Denis, insana (Simon) et parum-

punctata (Simon) tombent en synonymie.

Sept Pelecopsis font partie de la faune nord-africaine, cinq sont connues

par les deux sexes et deux par les femelles seulement. Depuis la remise

d’un manuscrit relatif à leur révision [Bull. Soc. Sc. nat. Maroc, 42, 1962

(1964), pp. 279-291) j’ai retrouvé dans la collection Simon un mâle indéter¬

miné récolté à Oujda par le Dr. Jeannf.i. ; il est inédit. La taille en est rela¬

tivement forte pour une Pelecopsis et, bien qu’il soit plus petit que la

femelle, ce qui n’est d’ailleurs pas exceptionnel dans le genre, l’aspect

général et la coloration assez vive, peut-être plus ou moins modifiée par

le séjour en alcool, s’accordent convenablement avec P. major (Denis) ;

même si un doute peut actuellement subsister à ce propos, j’admettrai

donc jusqu’à plus ample informé qu’il s’agit du mâle encore inconnu

de cette espèce.

Pelecopsis major (Denis, 1945) (sub Lophocarenum) , Bull. Soc. Hist.

nat. Toulouse, LXXIX, 1944, p. 50, pl. II, fig. 19 (Ç).

(J. Céphal. 0,72 mm ; long. tôt. 1,80 mm.

Céphalothorax jaune orangé pâle sans ligne marginale, le lobe cépha¬

lique à peine teinté de grisâtre, la partie thoracique marquée de lignes

radiantes de points enfoncés peu fournis. Sternum fauve rougeâtre clair,

étroitement rembruni vers la marge, marqué surtout vers les bords de

quelques points enfoncés peu nets. Pattes jaune vif, les lames-maxillaires

et les chélicères plus colorées. Abdomen noirâtre, recouvert en partie

par un scutum dorsal brun, mal défini, étroit et prolongé assez loin vers

l’arrière.

Lobe céphalique élevé (fig. 1), vu en dessus presque circulaire (fig. 2)

avec les yeux médians postérieurs ovales allongés, séparés par un inter¬

valle égal au triple de leur petit axe.

Marge supérieure des chélicères armée de deux dents géminées, la

proximale un peu plus petite, portées par une base commune un peu

saillante.

EXPLICATION DES FIGURES

Pelecopsis major (Denis), mâle. — Fig. 1 : profil du céphalothorax. — Fig. 2 : lobe céphalique

vu en dessus. — Fig. 3 : patte-mâchoire de profil par la face externe. — Fig. 4 : patte-

mâchoire vue en dessous. — Fig. 5 : patte-mâchoire vue en dessus. — Fig. 6 : tibia de la

patte-mâchoire vu en dessous et légèrement par la face externe. — Fig. 7 : patella et

tibia de la patte-mâchoire vus de profil par la face interne ; a, extrémité de l’apophyse

tibiale supère plus grossie.

— 342

Aucune épine tibiale visible. Position du trichobothrium des méta¬

tarses antérieurs, tb Mj = 0,630.

Patte-mâchoire (fig. 3-7) : patella très longue, beaucoup plus épaisse

que le tibia ; une apophyse tibiale supéro-externe assez longue, réguliè¬

rement courbe, pourvue dans sa concavité de deux denticules aigus presque

apicaux (fig. 7 a) ; une apophyse latéro-externe en grand triangle subaigu ;

tibia présentant de plus en-dessous un lobe ovale saillant.

Algérie : Alger (1 Ç, holotype ; coll. British Muséum). Maroc : Oujda

(1 allotype ; coll. Simon, n° 212.894 .

APPENDICE

Remarques sur la nomenclature.

A une exception près, les seules espèces prises en considération ici

sont celles que Bonnet a fait figurer (1958-1959) dans les genres Pele-

copsis ou Trichopterna dans sa « Bibliographia Araneorum ».

1. Espèces à supprimer.

Cinq « Pelecopsis » douteuses, dont les types ont disparu, n’ont pas

été reconnues depuis leur description ou l’accord n’a pu se réaliser entre

les auteurs sur leur identité réelle ou supposée : les faunes ou révisions

récentes n’en tiennent pas compte et aucune chance n’existe plus désor¬

mais de voir apparaître des éléments nouveaux. Leurs noms surchargent

inutilement les catalogues et il y a lieu de les supprimer. Ce sont :

P. affinis (Simon, 1902) ; Allemagne.

P. lichenorum (Hull, 1911) ; Angleterre ; voir Bristowe 1941.

P. moebi (Dahl, 1883) ; Allemagne. Le style long et filiforme n’est pas

celui d’un mâle de Pelecopsis. Bôsenberg (1902) a cru y reconnaître un

Trichojicus qui est presque certainement Tr. affinis Kulcz., mais son

espèce n’est pas celle de Dahl dont Wiehle (1960) estime la description

insuffisante et qui doit donc disparaître.

P. straminea (Menge, 1868) ; Allemagne. Le cas posé par cette espèce

est très embarrassant et il est responsable des importantes divergences

de vue encore manifestées par les auteurs. L’espèce a en effet été consi¬

dérée comme le type du genre Lophocarenum et longtemps assimilée à

celle qui est généralement appelée mediocris Kulcz. depuis que Kulczynski

(1899) a distingué les deux formes ; l’auteur polonais doutait même que

stramineum soit un Lophocarenum au sens précisé par Simon, pour lequel

il proposait en remplacement le nom de Brachycentrum. Jackson (1910a)

a rejeté cette argumentation et, se déclarant incapable de décider si

stramineum et médiocre sont ou non identiques, il a conservé le genre

343

et l’espèce de Menge ; les auteurs britanniques contemporains suivent

toujours ses conclusions. Il est résulté de tout cela une extrême confu¬

sion suivant que les auteurs retiennent Lophocarenum, Brachycentrum

ou plus récemment Pelecopsis, stramineum ou médiocre.

La désignation générique ne devrait plus poser de problème puisque

Pelecopsis Simon 1864 est le nom le plus ancien ; sans doute a-t-il été

proposé dans une œuvre de jeunesse à laquelle son auteur lui-même n’a

guère fait allusion par la suite, mais d’autres genres y ont été créés,

comme Wideria ou Oxyptila, qui ont conservé droit de cité et qui sont

universellement utilisés. Cependant Pelecopsis est resté méconnu (sauf

en synonymie) jusqu’en 1906 où Smith s’est avisé de le tirer de l’oubli ;

ce n’était peut-être pas très heureux à l’époque et en Europe seul Roewer

(1928a) l’avait tardivement suivi, sans insister d’ailleurs puisqu’en 1942

il est revenu à Lophocarenum. Mais Crosby & Bishop répandaient l’usage

de Pelecopsis aux Etats-Unis dès 1931. Considérant qu’un même genre

ne pouvait être désigné sous deux vocables différents de part et d’autre

de l’Atlantique, j’ai personnellement employé Pelecopsis depuis 1952 ;

retenu par Bonnet (1958), c’est aussi le nom adopté par Wiehle (1960)

et Holm (1962). L’application stricte de la loi de priorité, si souvent

réclamée même lorsque ses conséquences sont néfastes pour la stabilité

de la nomenclature, doit ici mettre fin à une controverse qui n’a que

trop duré.

Quant à l’espèce de Menge, les figures en sont très confuses et il est

difficile de savoir ce qu’elles représentent exactement ; la chose serait

de peu d’importance si, comme il est maintes fois advenu à l’occasion

de descriptions anciennes, un accord était intervenu sur l’interprétation

à lui donner ; ce n’est pas le cas, au moins depuis Kulczynski ; peut-être

même n’est-elle pas un Lophocarenum dans son acception de 1884 ; s’il

en était ainsi cependant, on pourrait noter que d’après la fig. 2

(pl. XXXVIII tab. 96) les organes du bulbe sembleraient rapprocher

Lophocarenum stramineum des Pelecopsis elongata (Wider) ou parallela,

(Wider) plutôt que de P. mediocris. Quoi qu’il en soit, Wiehle (1960)

ne mentionne pas l’espèce, même pas en synonymie, et le fait que P. medio¬

cris ne semble pas appartenir à la faune d’Allemagne ne plaide pas en

faveur de son identité avec L. stramineum, ce qui donne raison à Kul¬

czynski. En définitive il s’agit surtout d’une querelle de mots qui doit

cesser par le rejet pur et simple d’une espèce par trop imprécise.

P. turgida (Blackwall, 1841) ; Angleterre. D’après Simon (1926) ce

pourrait être P. radicicola (L. Koch) dont aucune capture authentique

n’a eu lieu en Angleterre avant 1949. Mais Hull (1932) l’a assimilée à

Thyreosthenius hecki (O. P. Cambr.), suivi en cela par Roewer (1942)

qui cependant a maintenu l’espèce dans le genre Lophocarenum. Bristowe

(1941) mentionne avec doute cette synonymie, mais considère comme

incertaine l’identité de l’espèce que Bonnet conserve comme espèce

propre du genre Pelecopsis. Si sa description peut convenir à Thyreosthenius

hecki, au moins en partie et en tout cas mieux qu’à Pelecopsis radicicola,

elle pourrait s’appliquer aussi à d’autres espèces et la figure de Blackwall

23

— 344

(1864a) n’apporte aucun élément décisif. Il n’y a pas lieu de tenir compte

d’une espèce douteuse même pour les auteurs britanniques.

En ce qui concerne Thyreosthenius becki (O. P. Cambridge, 1861),

et bien que ceci soit en dehors du sujet, il convient de noter qu’il a été

mis en synonymie de Th. parasiticus (Westring, 1851) [ Porrhomma p.,

Bonnet 1958] par Holm (1945) qui a examiné le type de ce dernier.

Le rétablissement d’un nom tombé dans l’oubli pendant plus de quatre-

vingt dix ans ne s’imposait pas et la loi de prescription aurait pu jouer

en sa défaveur ; il a été toutefois généralement accepté et il n’y a pas

à revenir là-dessus.

2. Espèces mises en synonymie.

Pelecopsis clypeata (Denis, 1950) = P. susannae (Simon). Synonymie

un peu douteuse qui demanderait à être confirmée par la découverte

du mâle de P. clypeata, néanmoins très probable. La femelle de P. susannae

n’a pas été décrite, mais il en existe un exemplaire dans la collection

Simon (tube n° 25.590) ; l’épigyne est absolument du même type que

celle de P. clypeata qui, d’après les 23 individus que je possède en collec¬

tion, offre des variations assez importantes de détail. Les autres diffé¬

rences sont à rechercher dans la taille un peu plus forte chez P. susannae,

le profil du céphalothorax plus régulier, non anguleux (ma figure originale

de P. clypeata représente un cas quelque peu extrême), mais le bandeau

de même forme, les yeux médians postérieurs plus rapprochés l’un de

l’autre et le sternum légèrement chagriné au lieu d’être lisse ; aucun de

ces caractères n’est franchement probant. P. susannae a été décrite du

département du Rhône et retrouvée au Portugal, sa présence en Camargue

(P. clypeata ) ne présente rien de surprenant.

Pelecopsis excavata (Emerton, 1911) = Trichopterna mengei (Simon) ;

sec. Holm 1945.

Pelecopsis hortensia (L. Koch, 1872) = P. parallela (Wider). Cette

synonymie retenue par Roewer (1942) est à la rigueur admissible et,

même si elle n’est pas certaine, il est préférable de l’accepter plutôt que

de conserver une espèce douteuse.

Pelecopsis insana (Simon, 1884) = P. elongata (Wider). L’examen

de l’abondant matériel de la collection Simon m’a convaincu que Lopho-

carenum insanum n’est qu’une forme de P. elongata chez laquelle le lobe

céphalique du mâle s’est exagérément renversé, moins cependant que

ne le représente la figure originale, car je n’ai trouvé aucun individu

dont l’arrière du lobe soit venu au contact de la partie thoracique. On

observe des intermédiaires nombreux et dans certains tubes étiquetés

insanum je suis incapable de distinguer les exemplaires qui devraient être

rapportés à l’une ou à l’autre forme. Il convient donc d’admettre tout

simplement une grande amplitude des variations individuelles. Simon

(1926) avait d’ailleurs fait la remarque qu’aucun caractère ne permettait

de séparer les femelles des deux « espèces ».

— 345

Pelecopsis parumpunctata (Simon, 1884) = Trichopterna mengei (Simon).

Holm (1945) a noté la difficulté éprouvée d’après les seules descriptions

à déterminer des exemplaires suédois. P. parumpunctata est connue par

un mâle unique (coll. Simon, tube n° 4.419) ; son examen fait apparaître

que les caractères distinctifs, assez subtils, indiqués par Simon restent

dans les limites des variations individuelles souvent constatées dans le

genre ; je ne pense même pas qu’il s’agisse d’une race locale comme l’avait

envisagé l’auteur.

Pelecopsis subfusca (Bôsenberg, 1902) = Trichopterna cito (O. P. Cambr.);

sec. Wiehle 1960. La figure de l’épigyne convient bien ; cependant

Braun (1960) émet quelque doute à l’endroit de cette synonymie qui

ne me semble pas pouvoir être contestée.

3. Espèces ayant changé de genre.

Aux quatre Pelecopsis passées dans le genre Trichopterna et citées

plus haut, sont à ajouter :

Pelecopsis stylita (Bôsenberg & Strand, 1906) = N ematogmus st. ;

sec. Oi 1960.

Trichopterna glohipes (L. Koch, 1872) = Erigonopterna gl. ; genre créé

(Miller 1943) pour cette espèce et E. jarmilae n. sp. ; le type n’en est

pas désigné, le Zoological Record (1946) indique E. jarmilae ; il aurait été

plus normal de prendre E. globipes, première espèce citée et la plus ancien¬

nement décrite.

Trichopterna nivicola (Simon, 1884) = Dresconella n., génotype (Denis

1950b).

4. A propos de Pelecopsis radicicola (L. Koch).

Bonnet (1958) s’élève contre le changement de nom proposé par

Simon qui en 1926 a remplacé thoracata (O. P. Cambridge, 1875) par

radicicola (L. Koch, 1872) ; il invoque pour maintenir le premier d’une

part la prescription à la suite d’un emploi de cinquante ans, d’autre part

le fait qu’ Erigone radicicola est une espèce douteuse que son auteur

lui-même n’a pas reconnue dans ses travaux ultérieurs.

En ce qui concerne le premier point, je serais d’accord avec mon ami

Bonnet, dont je suis habituellement les conclusions en matière de nomen¬

clature, si depuis 1926 les auteurs n’avaient de manière presque générale

accepté la modification faite par Simon ; en particulier radicicola a été

retenu dans les faunes récentes de Locket & Millidge, Tullgren et

Wiehle ; un nouveau changement à un usage maintenant établi serait

inopportun.

Quant à l’identification de Y Erigone radicicola de L. Koch, il est

indéniable que la description (1872a, p. 259) au tableau seulement en est

extrêmement succincte. On peut remarquer toutefois que deux des espèces

qui figurent au même tableau sont des Pelecopsis (hortensia = parallela

— 346

et nemoralis), une troisième appartient à un genre voisin ( Trichopterna

thorelli Westr.) ; bien que ce ne soit pas le cas pour Abacoproeces saltuum

(L. Koch) — espèce admise dont la description est tout aussi sommaire

que celle de radicicola — et malgré l’imprécision des affinités envisagées

à l’époque, il semble bien que l’auteur ait considéré radicicola comme

au moins voisine des Pelecopsis. S’il en est vraiment ainsi, la division

du lobe céphalique par un profond sillon longitudinal (« Die Kopfwôllung

mit einer tiefen Lângsfüche ») ne peut convenir dans la faune du Tyrol

qu’à radicicola = thoracata puisque Pelecopsis médusa (Simon) est res¬

treinte à la région méditerranéenne. Les autres caractères cités (dis¬

position oculaire) sont aussi conformes. Rien ne s’oppose par conséquent

à admettre l’interprétation de Simon.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Pour les références antérieures à 1940, voir Bonnet 1945.

Bonnet, Pierre, 1945. — Bibliographia Araneorum. Tome I. Toulouse, 1945,

pp. i-xvii + 1-832, pl. I-XXVIII.

Bonnet, P., 1958. — Bibliographia Araneorum. Tome II (4e partie : N-S).

Toulouse, 1958, pp. 3027-4230.

Bonnet, P., 1959. — Bibliographia Araneorum. Tome II (5e partie : T-Z).

Toulouse, 1959, pp. 4231-5058.

Braun, Rudolf, 1960. — Neues zur Spinnenfauna des Rhein-Main-Gebietes

und der Rheinpfalz. Jahrb. Nassau Ver. Naturk., XCV, pp. 27-89.

Bristowe, William Syers, 1941. — The Comity of Spiders. Vol. II. Ray Soc.,

CXXVIII, pp. viii-xiv + 229-560.

Denis, Jacques, 1945. — Descriptions d’Araignées nord-africaines. Bull. Soc.

Hist. nat. Toulouse, LXXIX, 1944, pp. 41-57, pl. I-II.

Denis, J., 1950 a. — Araignées de France. III. Araignées de Camargue. Revue

franç. Entom., XVII, pp. 62-78.

Denis, J., 1950 b. — Araignées de la région d’Orédon (Hautes-Pyrénées). Bull.

Soc. Hist. nat. Toulouse, LXXXV, pp. 77-113.

Denis, J., 1962. — Notes sur les Erigonides. XX. Erigonides d’Afrique orientale

avec quelques remarques sur les Erigonides éthiopiens. Revue Zool. Botan.

afric., LXV, pp. 169-203.

Holm, Ake, 1945. — Zur Kenntniss der Spinnenfauna des Tornetrâskgebietes.

Ark. f. Zool., XXXVI A, n° 15, pp. 1-80.

Holm, A., 1962. — The Spider fauna of the East African mountains. Zool.

Bidrag. Uppsala, XXXV, pp. 19-204, pl. I-VI).

Merrett, P., 1963. — The male palp of Linyphiid Spiders. Proc. zool. Soc.

London, CXL, pp. 347-467.

Miller, Frantisek, 1943. — Neue Spinnen aus der Serpentinsteppe bei Mohelno

in Mâhren. Folia Entom., Brno, VI, pp. 1-19.

— 347

Oi, Ryoji, 1960. — Linyphiid Spiders of Japan. Journ. Inst. Polyt. Osaka, ser. D,

XI, pp. 137-244, pl. I-XXVI.

Roewer, Cari Friedrich, 1942. — - Katalog der Araneae von 1758 bis 1940. Rd. I.

Bremen, 1942, viii + 1040 p.

Wiehle, Hermann, 1960. — Spinnentiere oder Arachnoidea (Araneae). XI. Micry-

phantidae-Zvf ergspinnen. Tierw. Deutschl., XL VII, pp. i-vii + 1-620.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 348-354.

LE GENRE MACROPODIA LEACH

EN MÉDITERRANÉE

IL REMARQUES SUR LA NOMENCLATURE

ET LES SYNONYMIES

(Crustacea Brachyura Majidae).

Par Jacques FOREST

Dans une note précédente 1 nous avons décrit et figuré les espèces

de Macropodia présentes en Méditerranée et discuté leurs affinités. Nous

exposerons ici les raisons qui nous paraissent justifier la nomenclature

employée dans ce travail et notamment l’application à l’une des espèces

du nom spécifique de czerniavskii, créé par Brandt et pratiquement

tombé dans l’oubli.

C’est M. Rathbun qui, en 1897 (pp. 155 et 158), a repris le nom de

Macropodia Leach, 1814, pour le genre que les auteurs désignaient jus¬

qu’alors sous celui de Stenorhynchus Lamarck, 1818.

La synonymie de la première espèce étudiée, Macropodia rostrata

(Linné, 1761), est simple ; elle a généralement été citée sous le nom de

Stenorhynchus phalangium (Pennant, 1777) jusqu’à la mise au point de

M. Rathbun, qui a noté que le Cancer phalangium de Pennant, dif¬

férent de celui de Fabricius, 1775, était un synonyme du C . rostratus

de Linné.

Compte tenu de cette équivalence, l’espèce, facilement reconnaissable

par l’absence d’épines sur l’article basilaire des antennes, n’a guère fait

l’objet de confusions. Il faut signaler cependant que Heller (1856,

p. 717), relevant entre les spécimens de la Mer du Nord et ceux de Médi¬

terranée certaines différences — comme nous l’avons signalé précédem¬

ment (Forest et Zariquiey, 1964, p. 235) — séparait ces derniers sous le

nom de Stenorhynchus inermis, mais, constatant par la suite l’existence

de formes intermédiaires, plaçait lui-même ce nom dans la synonymie

de phalangium (Heller, 1863, p. 25).

La situation est beaucoup moins claire pour l’espèce que nous désignons

sous le nom de Macropodia longirostris (Fabricius).

La diagnose de Fabricius (1775, p. 408) est brève : « Habitat in mari

1. J. Forest et R. Zariquiey Alvarez, Le genre Macropodia Leach en Méditerranée.

I. Description et étude comparative des espèces. Bull. Mus. Hist. nat ., 2e sér., 35, 1964,

pp. 222-244. L’index bibliographique publié dans ce travail est valable pour la présente note.

349 —

mediterraneo. Manus spinosae. Rostrum fissum, connivens. Variât rostro

fere longitudine thoracis. » Deux points sont à retenir de cette diagnose :

il s’agit d’une espèce méditerranéenne et le rostre est très long.

Etant donné que, taxonomiquement, les Macropodia de Méditerranée,

à l’exception de M. rostrata, sont distinctes de celles des côtes atlantiques

de l’Europe occidentale, l’espèce de Fabricius est l’une de celles que

nous avons redécrite. Deux espèces ont un rostre très long, notre M. longi-

rostris et M . longipes A. Milne Edwards et Bouvier ; toutes deux, comme

nous le verrons plus loin, ont été souvent confondues. D’autre part, d’après

M. Rathbun qui aurait vu le type de Cancer longirostris, l’espèce serait

synonyme de Macropodia rostrata (L.). Or, celle-ci a un rostre court, ce

qui ne concorde pas avec la description de Fabricius. Il semble par

conséquent difficile d’admettre que le spécimen vu par Rathbun soit

le véritable type. Cette opinion est partagée par L. B. Holthuis qui

écrit (in lût., 12-2-1958) : « A mon avis le spécimen vu par M1Ie Rathbun

n’est pas le type, ou au moins n’est pas le seul exemplaire sur lequel

Fabricius a fondé son espèce. » En fait, il est possible que les spécimens-

types de Fabricius comprennent des M. rostrata, des M. longirostris et

même des M. longipes. Devant ces incertitudes, il nous paraît raisonnable

d’appliquer le nom de M. longirostris à l’espèce la plus souvent désignée

sous ce nom, ce qui évite des complications supplémentaires dans la

nomenclature des Macropodia.

L’application du nom de longirostris étant ainsi précisée, on peut relever

dans la littérature carcinologique, à propos de cette espèce, deux séries

d’erreurs. D’une part plusieurs Macropodia spécifiquement distinctes ont

été confondues sous ce nom, d’autre part des spécimens considérés comme

appartenant à d’autres espèces sont indiscutablement des longirostris.

L’erreur la plus grave et la plus constante a été l’identification à M . longi¬

rostris de formes de l’Atlantique nord-oriental. La véritable M. longirostris

est méditerranéenne, s’étendant au plus à la région lusitanienne. Les

M. longirostris signalés de l’ouest de la France, des îles britanniques et

de la mer du Nord appartiennent pour la plupart à une espèce différente

que l’on peut désigner sous le nom de M. tenuirostris Leach, 1814. Ceci

confirme l’opinion de Bell f 1846, p. 7), ignorée par la suite, qui, après

comparaison de spécimens des deux régions, considérait qu’elles étaient

probablement spécifiquement distinctes. Il faut noter toutefois que Bell

a peut-être eu sous les yeux, non de vrais longirostris méditerranéens,

mais des longipes.

Les deux espèces ont en effet été fréquemment confondues. Macropodia

longipes a été décrite par A. Milne Edwards et Bouvier (1899, p. 48 ;

1900, p. 157, pl. XXL fig. 18, pl. XXII, fig. 7-11) d’après un unique

exemplaire mâle capturé par le « Talisman ». En examinant les spécimens

de même provenance signalés par les auteurs précités sous le nom de

M. longirostris, nous avons eu la surprise' de constater que la plupart

étaient en réalité des M. longipes bien caractérisées, dont certaines ont

même le rostre et le dactyle des p'1 aussi longs que chez le type de cette

espèce.

La même confusion se retrouve dans la Faune de France, dans laquelle

350 —

Bouvier (1940, p. 366) fonde sa description de M. longirostris sur des

spécimens dont certains sont apparemment des longipes ; c’est ainsi que

le dactyle des p 5 qu’il figure (fig. 221 et pl. XIV, fig. 11) sous le nom

de longirostris appartiennent sans aucun doute à un M. longipes. En

outre c’est à cette dernière espèce qu’il faut identifier la M. longirostris

figurée par Nobre (1931, fig. 10) et mentionnée par Bouvier dans sa

description.

M. longipes est une espèce commune en Méditerranée et a certainement

été fréquemment trouvée avant sa description : elle a dans ce cas prati¬

quement toujours été signalée sous le nom de longirostris. Dans l’ancienne

collection du Muséum plusieurs spécimens secs sont ainsi étiquetés

« Stenorhynchus longirostris Fabr. — Mr Risso — Méditerranée » ; les uns

sont correctement identifiés, les autres sont des longipes. De même un

grand « St. longirostris » provenant de l’Expédition d’Algérie et déterminé

par H. Lucas (1846, p. 5) est lui aussi en réalité un longipes.

La présence dans les collections du Muséum d’un assez grand nombre

de longipes attribués à tort à longirostris explique dans une certaine

mesure les confusions commises par A. Milne Edwards et par Bouvier.

Dans la littérature carcinologique, on peut, dans certains cas, lorsque

l’auteur donne un dessin ou une photographie d’ensemble, ou lorsqu’il

représente les pédoncules antennaires, déterminer si l’espèce est bien

M. longirostris ou s’il s’agit de M. longipes. C. Heller (1863, pl. I, fig. 1),

Gourret (1888, pl. IV, fig. 2-19) et O. Pesta (1918, fig. 98a) ont figuré

de vrais longirostris. Par contre les spécimens dont des photographies

sont publiées par A. Nobre (1931, fig. 10 ; 1936, pl. 35, fig. 92) et par

Zariquiey (1946, pl. 25, fig. C ; pl. 26, fig. d) sont en réalité des longipes.

Ajoutons encore que des Macropodia de Tunisie identifiées à longi¬

rostris (J. Forest et D. Guinot, 1955, p. 42) sont, à l’exception des

exemplaires des stations 1, 9 et B, des longipes.

Le nom de longirostris a donc couvert jusqu’à présent dans la littéra¬

ture carcinologique :

1) l’espèce de l’Atlantique nord-est qui doit être désignée sous celui

de M. tenuirostris Leach ;

2) beaucoup de spécimens qui sont identifiables à M. longipes ;

3) une partie des M. longirostris, dans l’acception taxonomique donnée

ici à ce nom, mais une partie seulement.

En effet, l’examen des Macropodia en collection dans plusieurs musées

et une étude des travaux anciens qui leur ont été consacrés nous ont

montré qu’il fallait rattacher à M. longirostris le Stenorhynchus egyptius

de Milne Edwards et une partie des spécimens méditerranéens précé¬

demment mentionnés sous ce nom.

Stenorhynchus egyptius a été décrit par H. Milne Edwards dans

Y Histoire naturelle des Crustacés (1834, p. 280). Pour cette espèce l’auteur

renvoyait à des figures publiées par Savigny (1817, pl. 6, fig. 6) et iden¬

tifiées, manifestement à tort, à Stenorhynchus phalangium, par Audouin

(1826).

351 —

H. Milne Edwards distinguait les deux espèces, St. egyptius et St. lon-

girostris, de la façon suivante :

St. egyptius : « Rostre n’atteignant pas tout à fait l’extrémité du pédon¬

cule des antennes externes ; ... »

St. longirostris : « Rostre dépassant de beaucoup le pédoncule des

antennes externes. »

En tenant compte surtout de la longueur du rostre, nous avons tout

d’abord considéré que le St. egyptius correspondait à l’espèce désignée

ici sous le nom de Macropodia czerniavskii. Cependant, par la suite nous

sommes arrivés à la conclusion que l’espèce de Milne Edwards était

un synonyme de M. longirostris Fabr., en nous fondant sur les faits

suivants :

1) Les figures de Savigny (1817, pl. 6). — Le rostre, qui paraît légère¬

ment plus court sur la figure 61, représentant la région antérieure vue par

la face ventrale, que sur le dessin d’ensemble, est plutôt celui d’un

M. czerniavskii ; les chélipèdes, avec l’épine distale du bord supérieur du

mérus beaucoup plus forte que les suivantes, seraient ceux d’un longi¬

rostris. Les dessins comportent dans l’ensemble des imprécisions qui

laisseraient subsister des incertitudes sur l’espèce réellement représentée,

mais un détail très caractéristique est visible sur la figure 6 : Il y a, sur

la région protogastrique, deux tubercules médians nettement séparés,

alors que, chez M. czerniavskii, il n’existe, chez les individus d’une taille

similaire, qu’un tubercule unique, ou, plus rarement, deux tubercules

jumelés sur une même protubérance.

2) Les spécimens déterminés par H. Milne Edwards. — Dans l’an¬

cienne collection de H. Milne Edwards trois spécimens secs portent

l’étiquette : « Stenorhynchus aegyptius Edw. — Égypte ». Il s’agit vrai¬

semblablement de spécimens provenant de l’Expédition d’Égypte et vus

par H. Milne Edwards au moment où il a rédigé sa description. Deux

d’entre eux sont des longirostris, le troisième, très mutilé, peut être un

longipes.

En outre le Dr. L. B. Holthuis nous a communiqué les renseignements

suivants à propos de Macropodia aegyptia (in litt. 12-2-1958) : « Notre

musée [Leiden] possède un type de l’espèce de H. Milne Edwards :

c'est un exemplaire à sec recueilli par J. G. Savigny en Égypte et donné

par le Musée de Paris au nôtre en 1838 par l’intermédiaire de V. Audouin

et de W. DE Haa n. Le spécimen a perdu quelques pattes, mais montre

les caractères d’un vrai M . longirostris, avec le rostre qui atteint le bout

des pédoncules antennaires (même dans le sens de Bouvier cet exemplaire

est M. longirostris, non M. aegyptia). »

3) H. Milne Edwards a eu sous les yeux des exemplaires identifiés

à longirostris par Risso, mais qui en fait sont des longipes. Ceci peut expli¬

quer qu’il ait considéré de vrajs longirostris comme appartenant à une

espèce distincte.

352

Le fait qu’un exemplaire au moins de la série-type de St. egyptius

existe encore et qu’il soit identifiable à Macropodia longirostris (Fabricius)

nous paraît déterminant et nécessite la mise en synonymie de l’espèce

de H. Milne Edwards.

Cette synonymie vaut également pour une partie des M. aegyptia

signalés de Méditerranée par la suite : les auteurs ayant sous les yeux

les deux espèces communes, M. longipes d’une part, M. longirostris d’autre

part, ont pu rattacher la première, et à tort, à longirostris, la seconde à

aegyptia.

Nous avons signalé plus haut le cas du « Stenorhynehus longirostris »

de Lucas (1846, p. 5) qui est un longipes typique ; on peut présumer que

les « aegyptius » du même auteur sont, eux, des longirostris.

Pour les « aegyptia » non-méditerranéennes, le cas est différent. Ainsi

un exemplaire femelle recueilli par le « Talisman » aux Canaries (A. Milne

Edwards et Bouvier, 1900, p. 155) 1 n’est pas un longirostris mais appar¬

tient à l’espèce mentionnée ici sous le nom de Macropodia sp., qui est

propre à l’Atlantique nord-est.

Ce sont malheureusement les caractères de cet unique spécimen, consi¬

déré par eux comme typique à' aegyptia, que A. Milne Edwards et

Bouvier ont retenus pour placer l’espèce dans leur tableau de déter¬

mination (1899, p. 48), de même que, très vraisemblablement, ils y

incluaient longirostris et longipes en se fondant principalement sur les

spécimens des mêmes campagnes. Le tableau de détermination est donc

établi, en ce qui concerne les trois espèces en question, sur :

— un « aegyptia » qui appartient en réalité à une espèce de l’Atlantique

oriental, sans doute non représentée en Méditerranée ;

— un certain nombre de « longirostris » qui sont des longipes ;

— un seul longipes, le type.

Par la suite les auteurs, s’en rapportant au tableau d’A. Milne

Edwards et Bouvier ou, plus tard, à celui donné par Bouvier dans

la faune de France (1940, p. 362) et repris du précédent, ont appliqué

de façon erronée le nom de longirostris, comme nous l’avons exposé plus

haut, et désigné sous celui A' aegyptia, les Macropodia à article basilaire

de l’antenne épineux et à rostre atteignant au plus l’extrémité des pédon¬

cules antennaires. On trouve donc dans les collections, sous le nom de

M. aegyptia, des spécimens de l’Atlantique nord-est (Macropodia sp.)

et des spécimens méditerranéens qui sont, ou des longirostris à rostre

relativement court, ou des M. czerniavskii (Brandt).

Le nom de « Stenorhynehus czernjawskii » a été proposé par Brandt

(1880, p. 397) pour des spécimens signalés auparavant de Crimée comme

St. longirostris par V. Czerniavski (1868, p. 77) qui notait que le rostre

atteignait seulement le tiers distal du dernier article des pédoncules anten-

1. Le second exemplaire, une femelle plus petite, provenant des Iles du Cap Vert, n’est

pas dans la collection du Muséum.

— 353 —

naires, comme chez « St. aegyptia ». Czerniavski identifiait cependant

ses exemplaires à longirostris en se fondant sur le dessin donné par Beli.

(1846, p. 6), qui montre une grande variabilité de la longueur du rostre

chez St. tenuirostris (considéré alors comme synonyme de longirostris ).

Brandt donne de l’espèce la diagnose suivante : « Distinguitur a S. longi¬

rostris cui valde affinis, statura minore, rostro stipitem antennarum

externarum non superante, spinis relative fortioribus, in setas productis

et, in femine, postabdomino scabro, spinoso ». Cette diagnose est suivie

d’une comparaison des deux exemplaires mâles et des quatre exemplaires

femelles vus par l’auteur à des spécimens de longirostris. Les différences

énoncées entre czerniavskii et longirostris portent sur la spinulation de

la carapace, de la base des antennes, des maxillipèdes externes et des

chélipèdes, mais sont malheureusement peu significatives et pourraient

rentrer dans le cadre des variations de longirostris . Le seul point qui

nous a déterminé à identifier à czerniavskii l’espèce décrite ici sous ce

nom, c’est la brièveté relative du rostre qui est au plus égal aux pédoncules

antennaires. Dans les remarques taxonomiques exposées dans la pre¬

mière partie de ce travail, nous avons insisté sur la variabilité du rostre

chez les Macropodia, cause de nombreuses confusions. Nous avons par

conséquent beaucoup hésité à invoquer ce caractère pour justifier l’appli¬

cation du nom de czerniavskii , d’autant plus que nous avons rejeté celui

d’ aegyptia. Nous sommes cependant obligé de tenir compte qu’il existe

encore au moins un type de Stenorhynchus egyptius et que ce type est iden¬

tifiable à longirostris. Pour cette raison et pour les autres motifs énoncés

plus haut (p. 351) il nous semble justifié de mettre egyptius dans la syno¬

nymie de longirostris, d’autant plus que ce nom a souvent couvert des

espèces tout à fait distinctes, dont l’une non méditerranéenne, et que son

emploi ne peut qu’entretenir les confusions. Par contre le nom de czern¬

iavskii n’a pratiquement pas été employé depuis sa publication et ne

prête ainsi à aucune équivoque ; la désignation d’un néo-type, corres¬

pondant à l’acception taxonomique donnée ici à ce nom, lorsque nous

aurons la confirmation que le matériel-type n’existe plus, nous paraît

préférable à l’établissement d’une espèce nouvelle.

La dernière espèce étudiée, Macropodia linaresi Forest et Zariquiey,

a certainement déjà été capturée à maintes reprises, mais mal identifiée.

Les spécimens, de petites tailles, ont pu être pris pour des jeunes de

czerniavskii et nommés « aegyptia » ou, en raison de la brièveté du rostre

et de l’absence de fortes dents sous l’article basilaire de l’antenne, pour

des M. rostrata juvéniles. Il est aussi possible qu’on les ait identifiés à

des Achaeus : M. linaresi est en effet, parmi les Macropodia, l’espèce

la plus proche de ce dernier genre par la forme et l’ornementation de

la carapace et par la très forte courbure des dactyles des pi et p 5.

Il ne semble pas qu’il existe un nom antérieur valable pour M. linaresi.

La Macropodia gracilis de Costa (1839, p. 25, pl. 3, fig. 1), que nous

avons mentionnée dans une précédente note sur les Achaeus (Forest et

Zariquiey, 1955, p. 65), par la carapace et la forme du rostre, ressemble

à l’espèce nouvelle mais aurait des pi et pb beaucoup plus courtes.

— 354 —

En résumé, en ce qui concerne la nomenclature et la taxonomie des

Macropodia, les confusions les plus souvent commises ont porté avant

tout sur les espèces citées comme aegyptia et longirostris. En Méditer¬

ranée, ces noms peuvent couvrir de la façon suivante les espèces définies

ici :

« aegyptia » : M. czerniavskii + M. longirostris (exemplaires à rostre

relativement court).

« longirostris » : M. longirostris + M. longipes (exemplaires à rostre rela¬

tivement court).

Sur les côtes atlantiques d’Europe et d’Afrique nord-ouest, les deux

noms ont été appliqués à d’autres espèces : « aegyptia » en général à une

Macropodia sp. que nous décrirons ultérieurement, « longirostris » à

M. tenuirostris Leach, indûment mis en synonymie avec longirostris,

et parfois, comme nous avons pu le constater en examinant les collec¬

tions, à la Macropodia sp. précitée.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 355-367.

REMARQUES SUR QUELQUES ESPÈCES

OUEST-AFRICAINES D'ALPHEIDAE

(DECAPODA MACRURA ).

DESCRIPTION D’ALPHEUS BLACHEI SP. NOV.

Par A. CROSNIER et J. FOREST

Cette note a été rédigée à la suite de l’examen des Alphéides récoltés

en 1963-1964 par les chercheurs du Centre d’Océanographie et des Pèches

de Pointe-Noire (Congo).

Malgré l’excellent travail de L. B. Holthuis paru en 1951, nos connais¬

sances sur les Alphéides ouest-africains paraissent encore bien incomplètes.

En effet, si nous décrivons ici une espèce nouvelle, l’un d’entre nous (J. F.)

a déjà reconnu, parmi les Alphéides recueillis lors de la campagne de

la « Calypso » effectuée en 1956 dans le Golfe de Guinée, plusieurs espèces

d ’Alpheus jamais signalées sur la côte ouest d’Afrique, dont certaines sont

vraisemblablement nouvelles pour la science. Nous les décrirons prochai¬

nement dans les « Résultats des Campagnes de la Calypso ». Nous avons

d’ailleurs utilisé, pour la mise au point définitive de cette note, quelques-uns

des échantillons récoltés par la Calypso.

Alpheus macrochirus Richters 1

(iig. 1 a-h, 2 a-d).

Alpheus macrochirus Richters 1880, p. 164, pl. 17, fig. 31-33 ; Holthuis,

1951, p. 74.

Cette espèce a été décrite à partir d’exemplaires provenant de l’île

Maurice. Si elle a, depuis, été souvent signalée dans la région indo-paci-

lique, dans la région atlantique elle n’a été mentionnée qu’une seule

fois, par Coutière, au Congo, en 1905.

1. Après avoir examiné d’autres exemplaires de diverses provenances, et alors que cette

note était sous presse, nous sommes arrivés à la conclusion que tous les Alpheus du Pacifique

oriental et de l’Atlantique oriental identifiés à A. macrochirus — en particulier ceux que

nous signalons ici — appartiennent en réalité à une autre espèee, A. sulcatus Kingsley.

L’espèce de Richters ne serait connue avec certitude que de l’Indo-ouest-pacifique. Les

deux espèces seront comparées dans notre étude sur les Alphéides de la Calypso.

356 —

Fig. 1 a- g. — Alpheus macrochirus Richters, <$ de 42 mm récolté à Pointe-Noire.

at Partie antérieure du corps vue dorsalement, X 6 ; b, Partie antérieure du corps vue de

profil, X 6 ; c, 2e patte thoracique gauche, X 3 ; d, 3e patte thoracique gauche, X 3 ;

e, 4e patte thoracique gauche, X 3 ; /, Telson et uropodes, X 6 ; g, Région frontale, X 8.

Fig. 1 h. — Alpheus macrochirus Richters, c? de 22 mm récolté à Nosy-Bé (Madagascar).

Région frontale, X 12.

— 357

Deux exemplaires d’Alpheus récoltés dans la zone intertidale, l’un,

un mâle de 42 mm, dans les environs de Pointe-Noire (Congo), l’autre,

une femelle de 23 mm, à Sâo Tomé (coll. Calypso), nous paraissent iden¬

tifiables à *4. rnacrochirus.

La comparaison de nos exemplaires atlantiques, avec deux spécimens

d'Alpheus rnacrochirus récoltés à Nosy Bé (Madagascar), montre que

ces derniers ont :

Fig. 2. — Alpheus rnacrochirus Richters, <J de 42 ram récolté à Pointe-Noire,

a, petite pince, face externe, X 3 ; b, grande pince, face externe, X 3 ; c, grande pince, face

interne, X 3 ; cl, grande pince vue de dessus, X 3. Les soies de la grande pince ne sont

pas figurées.

— un rostre se prolongeant davantage vers l’arrière et séparé des

lobes supra-oculaires par des fissures plus étroites (fig. 1 h).

— l’épine du basicérite et du scaphocérite légèrement plus longue et

plus effilée.

Tous les autres caractères semblent identiques et seul l’examen de

spécimens nombreux permettrait de savoir si ces différences, nettes mais

relativement minimes, sont bien constantes. S’il en était ainsi, il y aurait

peut-être lieu de distinguer une forme atlantique d’M. rnacrochirus.

— 358 —

Alpheus floridanus africanus Balss.

Alpheus floridanus var. africana Balss, 1916, p. 21, fig. 5.

Alpheus floridanus africanus, Holthuis, 1951, p. 79, fig. 15 a-e.

Alors que dans la littérature la taille maximale signalée pour cette

espèce est 17 mm, le plus grand des quelques exemplaires capturés en

haie de Pointe-Noire (Congo) mesure 29 mm.

Alpheus intrinsecus Bâte.

Alpheus intrinsecus Bâte, 1888, p. 557, pl. 100, fig. 1; Holthuis, 1951,

p. 87 : 1959, p. 103.

Au Congo, dans la zone intertidale, cette espèce est de beaucoup la

plus commune du genre. On la capture aisément en empoisonnant les

petites flaques des affleurements rocheux qui se trouvent, çà et là, le

long de la côte. Le plus grand spécimen examiné, une femelle ovigère,

mesure 30 mm.

Alpheus blaehei sp. nov.

(Fig. 3 a-h).

Matériel examiné. — Une femelle ovigère de 32 mm de longueur (de

la pointe du rostre au bord postérieur du telson), récoltée au milieu des

rochers de la zone intertidale, au lieudit Pointe Indienne, situé dans

les environs de Pointe-Noire (Congo). Holotype.

— Une femelle ovigère de 20 mm, récoltée au cours de la croisière

de la « Calypso » : Station T. 5, 7-6-1956, Sâo Tomé, à l’ouest de Punta

Diogo Nunes, à marée basse. Paratype.

Ces spécimens sont déposés au Muséum d’ Histoire naturelle de Paris.

Description. — Le rostre est étroit, aigu et assez court (il dépasse légè¬

rement la moitié du premier article du pédoncule antennulaire chez

l’holotype et atteint presque l’extrémité de cet article chez le paratype) ;

non caréné, il est arrondi dorsalement ; ses bords latéraux sont droits.

Les bords orbitaires portent chacun, vers leur milieu et un peu en

arrière, une petite épine acérée, légèrement convergente avec l’axe lon¬

gitudinal de la carapace, et dont l’extrémité atteint le niveau du milieu

du rostre environ. Le bord interne des orbites, sensiblement droit, forme

un angle de 70° environ avec l’axe du rostre.

Le stylocérite est bien développé et s’étend jusqu’aux deux cinquièmes

environ du deuxième article du pédoncule antennulaire. Le basicérite

porte une épine latérale assez courte, n’atteignant pas tout à fait le

niveau de l’extrémité du premier article du pédoncule antennulaire.

Le scaphocérite a son épine se terminant un peu au-delà de la partie

lamellaire ; sa longueur excède légèrement celle du carpocérite.

La carapace est lisse. Sur sa partie antérieure, on note deux dépressions

— 359 —

Fig. 3. — Alpheus blachei sp. nov.

a , Partie antérieure du corps vue dorsalement, X 6 ; b, Partie antérieure du corps vue de

profil, X 6 ; c, Grande pince, face externe, X 3 ; d, Grande pince, face interne, soies non

figurées, X 3 ; e, Petite pince, face externe, X 6 ; /, 2e patte thoracique droite, X 6 ;

g , 3e patte thoracique droite, X 6 ; h, Telson et uropodes, soies non figurées, X 6.

Toutes les figures, sauf la figure e dessinée d’après le paratype, ont été exécutées d’après

l’holotype.

situées entre les orbites. L’espace compris entre ces dépressions est assez

fortement convexe et prolonge, vers l’arrière, le rostre.

Les pleurons des trois premiers segments abdominaux sont largement

arrondis ; ceux des quatrième et cinquième segments ont un bord inférieur

presque droit et un bord postérieur plus fortement convexe qui se

24

360

recoupent suivant un angle à peu près droit ; le sixième segment a des

pleurons se terminant suivant une courte pointe peu aiguë ; ses angles

postéro-latéraux sont presque rectangulaires.

La grande pince des premiers chélipèdes est lisse et ne présente ni

sillon ni dépression, à l’exception de la « linea impressa » bien marquée

sur la face externe et la moitié proximale du bord supérieur de la paume.

Allongée (L/H = 3,8 chez l’holotype), la pince est nettement plus haute

qu’épaisse (H/E = 1,7 chez l’holotype). Ses doigts sont dépourvus de

dents et comprimés ; le doigt mobile a son bord supérieur très arrondi,

sa longueur est égale à la moitié de celle de la paume ; le doigt fixe est

un peu plus court. Des soies éparses, fines et assez longues, s’observent

sur les bords supérieur et inférieur de la paume ainsi que sur les doigts.

Le bord supérieur de la face interne du mérus du chélipède porte, à son

extrémité distale, une épine mousse ; le bord inférieur est armé d’une

épine distale qui est aiguë chez le paratype, mousse chez l’holotype, de

plus grande taille, et qui est suivie de cinq à six spinules ; les autres

régions du mérus et de l’ischion sont inermes.

La petite pince des premiers chélipèdes manque chez l’holotype ; elle

est de forme « balaeniceps » chez le paratype.

Les deuxièmes pattes thoraciques ont un ischion dont la longueur

est sensiblement la même que celle du mérus et égale aux deux tiers de

celle du carpe. Le carpe est divisé en 5 articles dont les longueurs sont

dans les proportions 10 : 4,5 : 3 : 2,5 : 5 ; c’est-à-dire que le premier article

est égal aux trois suivants réunis et au double du cinquième. La longueur

de la pince est égale aux trois quarts de celle du premier article du carpe.

Les troisièmes pattes thoraciques ont un ischion portant, près de sa

base, une petite épine mobile. Le mérus est sans épine distale ; le carpe

a une longueur égale à la moitié de celle du mérus ; le propode porte sur

son bord postérieur huit épines mobiles, les deux distales étant côte à

côte; sa longueur est égale à 0,8 fois celle du mérus. Le dactyle est

simple.

Le telson est allongé (L/l = 1,75). L’épine de l’exopodite des uropodes

est brune.

Les œufs de la femelle holotype, sur le point d’éclore, sont ovoïdes :

ils mesurent 700 p. suivant leur grand axe. Ceux de l’autre femelle, moins

avancés, sont plus arrondis et ont un diamètre de 450 p environ.

Le mâle est inconnu.

Remarques. — Alpheus blachei sp. nov. prend place dans le groupe

macrochirus défini par Coutière (1899, p. 351) ; dans la clef des espèces

indo-pacifiques donnée par de Man (1911, p. 308), il se situe au voisinage

d ’ Alpheus splendidus Coutière dont nous avons pu examiner le type,

une femelle ovigère provenant de Djibouti, ainsi que des spécimens de

Californie identifiés à cette espèce par l’auteur.

La comparaison entre Alpheus blachei et le type à’ Alpheus splendidus

fait apparaître une parenté certaine entre ces deux Alpheus dans leur

aspect général, dans la forme, les proportions et l'ornementation des

appendices thoraciques. Cependant une série de différences très nettes

— 361

interdisent de les confondre. Chez Alpheus splendidus (fig. 4 a) le rostre

est bien plus long, plus grêle et légèrement redressé vers le haut ; il se

prolonge par une carène qui atteint la région médiane de la carapace.

Les épines supra-oculaires, redressées vers le haut, s’insèrent nettement

plus en arrière du bord orbitaire. Le scaphocérite présente des proportions

Fig. 4. — Alpheus splendidus Coutièrc, Ç holotype 27 mm, Djibouti.

a, partie antérieure du corps, vue dorsalement X 13 ; b, grande pince, face interne X 9.

voisines de celles d’ Alpheus blachei mais son épine dépasse plus large¬

ment la portion lamellaire. La grande pince est également d’une forme

voisine mais, chez Alpheus splendidus, a une région palmaire légèrement

plus haute, des doigts proportionnellement un peu plus courts, et présente

une dépression longitudinale du côté interne, le long du bord supérieur

(fig. 4 b). La petite pince n’est pas de forme « balaeniceps » et ses doigts

sont un peu plus longs que la région palmaire. Quant aux spécimens de

Californie identifiés à Alpheus splendidus par Coutière, ils ne semblent

— 362

pas appartenir à cette espèce ; ils en sont proches par la forme de la région

antérieure de la carapace mais en diffèrent notamment par le scaphocérite

qui dépasse légèrement les pédoncules antennulaires, par l’absence de

carène post-rostrale et par la longueur du dactyle de la grande pince

qui, mesurant près des deux tiers de la longueur de la région palmaire,

est plus long encore que chez Alpheus blachei.

Alpheus blachei est également assez proche d’ Alpheus edmondsoni, des

îles Hawaï, décrit par Banner (1953, p. 78). Celui-ci diffère toutefois

de la nouvelle espèce par de nombreux caractères parmi lesquels nous

citerons : la plus grande longueur du rostre par rapport au premier article

du pédoncule antennulaire, l’insertion des épines supra-oculaires sur le

bord orbitaire même et non un peu en arrière, le scaphocérite plus court

que le carpocérite, la présence de spinules sur le bord supérieur du mérus

du grand chélipède, les longueurs relatives des articles du carpe des

deuxièmes pattes thoraciques, le premier de ces articles atteignant à

peine la longueur des deux suivants.

Parmi les espèces atlantiques, Alpheus formosus Gibbes (= -4. pana-

tnensis Kingsley) présente de nombreux points communs avec Alpheus

blachei. La forme du rostre permet toutefois de distinguer immédiatement

les deux espèces (cf. Zimmer, 1913, p. 392, fig. N).

Alpheus blachei est dédiée à M. J. Blache, directeur du laboratoire

de biologie du Centre d’Océanographie et des Pêches de Pointe-Noire.

Synalpheus sp.

Synalpheus neptunus Coutière, 1899, p. 453 (pro parte).

? Synalpheus neptunus Doflein, 1900, p. 127.

Synalpheus latastei tenuispina Coutière, 1909, p. 25 (pro parte).

Synalpheus neptunus ? Holthuis, 1951, p. 94.

Matériel examiné. — Six exemplaires (dont 1 femelle ovigère) de 9,5

à 11 mm de longueur (de la pointe du rostre au bord postérieur du telson),

récoltés à marée basse à Djeno (près de Pointe-Noire, Congo) par

A. Stauch.

Remarques. — Ces spécimens n’appartiennent pas à l’une des deux

espèces de Synalpheus connues avec certitude de l’Atlantique africain :

S. parfaiti Coutière et S. senegambiensis Coutière. Ils ressemblent à ce

dernier par la forme du bord fronto-orbitaire et les proportions des articles

des antennules et des antennes, mais en diffèrent très nettement par le

grand chélipède dont les doigts sont plus longs et dont le bord supérieur

de la région palmaire n’est pas armé d’une épine aiguë, mais d’une dent

en général émoussée et courte, parfois réduite à un tubercule ; le telson

est plus court que chez S. senegambiensis, les deuxièmes pattes thora¬

ciques sont plus courtes et moins grêles et surtout — caractère qui permet

de séparer les deux espèces — le mérus des pattes thoraciques suivantes

est beaucoup plus haut par rapport à sa longueur : chez nos spécimens

le mérus des P3 (fig. 5 a) est environ trois fois plus long que haut, alors

363 —

que le rapport est égal ou supérieur à quatre chez S. senegambiensis

(fig. 5 c).

Nous avons trouvé, parmi les Alphéides recueillis par la « Calypso »

dans le Golfe de Guinée en 1956, de nombreux Synalpheus que, en dépit

de quelques différences que nous signalons plus loin, nous rattachons pour

l’instant à la même espèce que ceux de Djeno. Cette espèce commune est,

selon toute vraisemblance, celle mentionnée avec doute sous le nom

de Synalpheus neptunus (Dana) par Holthuis (1951, p. 93) qui se référait

Fig. 5. — Troisième patte thoracique, X 13 :

a , Synalpheus sp., Djeno ; b, id., S. Tomé ; c, Synalpheus senegambiensis Coutière, sud de

l’île Principe.

à des spécimens du Cap Lopez (Gabon) signalés une première fois, sous

ce nom, par Coutière (1899, p. 453), puis rapprochés (« with difficulty

separable ») par le même auteur (1909, p. 25) de S. latastei tenuispina

qu’il décrivait d’après une femelle provenant de Desterro (Brésil).

Cette troisième espèce ouest-africaine de Synalpheus peut-elle être

rattachée à une forme connue ? Il ne s’agit certainement pas de

S. neptunus (Dana) ; Coutière est d’ailleurs revenu sur sa première

identification en rapprochant le spécimen du Cap Lopez de S. latastei

tenuispina.

Synalpheus latastei a été décrit du Chili par Coutière (1909, p. 25).

Nous n’avons pas retrouvé le type de cette espèce, mais elle a été

— 364 —

mise en synonymie avec S. spinifrons (H. Milne Edwards) par

Holthuis (1952, p. 36, fig. 8 a-p) qui en a donné d’excellents dessins.

L’espèce ouest-africaine discutée ici est voisine de S. spinifrons mais

en diffère notamment par les pattes thoraciques 2-5 moins trapues.

Le type de S. latastei tenuispina n’est pas non plus dans les collections

du Muséum. D’après les caractères décrits et figurés par Coutière (1909,

p. 25, fig. 7) on peut supposer qu’il s’agit d’une espèce distincte de

S. spinifrons et nous la désignerons sous le nom de S. tenuispina.

Les Synalpheus sp. de la « Calypso » et de Djeno sont proches de cette

espèce mais, ne disposant que de la description et des dessins de Cou-

tière, nous ne pouvons pour l’instant ni les rattacher purement et sim¬

plement à S. tenuispina, ni conclure qu’il s’agit d’une forme distincte.

Nous reviendrons sur cette question dans l’étude des Alphéides de

la « Calypso » actuellement en préparation.

Indiquons, dès à présent, que nous avons relevé certaines différences

entre les spécimens de Djeno et la majorité de ceux de la « Calypso ».

Dans l’ensemble les premiers ont le rostre plus court et plus large, le

scaphocérite et le mérus des pattes thoraciques 2-5 plus courts (cf. fig. 5 a

et 5 b). Cependant, aussi bien parmi les six spécimens mentionnés ici,

que parmi le matériel de la « Calypso », il existe des variations notables

de ces caractères, et nous considérons provisoirement qu’il s’agit d’une

seule et même espèce.

La « Calypso » a capturé Synalpheus sp. en 17 stations, toutes localisées

dans les parages des îles Principe, Sâo Tomé et Annobon. Les récoltes

ont été faites soit à la main dans des mares littorales, soit par des dra¬

gages en eau peu profonde (jusqu’à 35 mètres au plus). L’espèce est

également présente au Congo et au Gabon, comme le montrent les récoltes

de A. Stauch et les captures signalées par Coutière.

Synalpheus senegamhiensis a une plus large répartition qui s’étend

du Sénégal (Coutière, 1908, p. 202) aux îles Sâo Tomé, Principe et Annobon

où la « Calypso » l’a recueilli en 16 stations et à la région du Congo où

l’un de nous (A. C.) en a dragué plusieurs spécimens en diverses localités.

Synalpheus senegamhiensis vit à plus grande profondeur : Holthuis

(1951, p. 93) le signale entre 15 et 65 mètres, et les récoltes de la « Calypso »

s’échelonnent entre 5 et 75 mètres.

OUVRAGES CONSULTÉS

Armstrong, J. C., 1940. — New Species of Caridea from the Bermudas. Amer.

Mus. Nov., 1096, pp. 1-10, fig. 1-4.

Audouin, V., 1826. - — Explication sommaire des planches de Crustacés de

l’Égypte et de la Syrie, publiées par Jules-César Savigny, membre de

l’Institut ; offrant un exposé des caractères naturels des genres avec la

distinction des espèces. Description de l’Égypte ou recueil des obser¬

vations qui ont été faites en Égypte pendant l’expédition de l’armée

française. Hist. nat., 1, pt. 4, pp. 77-98.

365

Balss, H., 1914. — Decapode Crustaceen von den Guinea-Inseln, Süd-Kamerun

und den Congogebiet. Ergebn. 2 Deutsch. Zentral-Afri.-Exped., 1, pp. 97-

108, fig. 1-12.

— 1916. — Crustacea II : Decapoda Macrura and Anomura (ausser Fam.

Paguridae). In : Michaelsen, W., Beitrâge zur Kenntnis der Meeres-

fauna Westafricas, 2, pp. 13-46, fig. 1-16.

Banner, A. H., 1953. — The Crangonidae, or Snapping Shrimp of Hawaï.

Pacific Science, 7, pp. 1-147, fig. 1-50.

Barnard, K. H., 1950. — Descriptive Catalogue of South African Decapod

Crustacea. Ann. S. Afr. Mus., 38, pp. 1-837, fig. 1-154.

Bâte, C. S., 1888. — Report on the Crustacea Macrura collected by H.M.S. Chal¬

lenger during the years 1873-76. Rep. Voy. Challenger, Zool., 24, pp. i-xc,

1-942, text-fig. 1-76, pl. 1-150.

Boone, L., 1930. — Crustacea. In : Scientific Results of Cruises of the yachts

Eagle and Ara, 1921-1928, William K. Yanderbilt Commanding. Bull.

Vanderbilt Mar. Mus., 3, pp. 1-221, text-fig. 1-5, pl. 1-83.

Chace, A. F., 1937. — The Templeton Crocker Expédition. VII. Caridean

Decapod Crustacea from the Gulf of California and the West Coast of

Lower California. Zoologica, 21, 8, pp. 109-138, fig. 1-9.

Coutière, H., 1897. — Note sur quelques Alphées nouveaux. Bull. Mus. Hist.

nat. Paris, 3, pp. 303-306.

— 1898. — Note sur Alpheus talismani n. sp. et A. macroskeles (Alcock

et Anderson) (Crust.). Bull. Soc. ent. France, 1898, pp. 31-33, fig. 1-4.

— 1898a. — - Note sur quelques formes d’Alphéidés voisines de A. bouoieri

A. Milne-Edwards (Crust.). Bull. Soc. ent. France, 1898, pp. 131-134,

fig. 1, 2.

— 1898b. — Sur quelques variétés de Synalpheus laevimanus Heller (Crust.).

Bull. Soc. ent. France, 1898, pp. 188-191, fig. 1-4.

— - 1898c. — Note sur quelques cas de régénération hypotypique chez Alpheus

(Crust.). Bull. Soc. ent. France, 1898, pp. 248-250.

— 1899. — Les « Alpheidae », morphologie externe et interne, formes lar¬

vaires, bionomie. Ann. Sci. nat. Zool., sér. 8, 9, pp. 1-559, text-fig. 1-409,

pl. 1-6.

— 1905. — - Les Alpheidae. In : Gardiner, J. S., The Fauna and Geographv

of the Maldive and Laccadive Archipelagoes. Being the Account of the

Work carried on and of the Collections made by an Expédition during

the years 1899 and 1900, 2, pt. 4, pp. 852-918, pl. 70-79.

- — 1909. — The american species of Snapping Shrimps of the genus Synal¬

pheus. Proc. U. S. Nat. Mus., 36, pp. 1-93, fig. 1-54.

1910. — The Snapping Shrimps (Alpheidae) of the Dry Tortugas, Florida.

Proc. U. S. Nat. Mus., 37, pp. 485-487, fig. 1-3.

Doflein, F., 1900. — Weitere Mitteilungen über dekapode Crustaceen der

k. bayerischen Staatssammlungen. S. B. Bayer. Akad. Wiss., 30, pp. 125-

145, fig. 1-3.

Forest, J. et Guinot, D., 1958. — Sur une collection de Crustacés Décapodes

des côtes d’Israël. Bull. Sea Fish. Res. Stat., State of Israël, 15, pp. 4-16,

fig. 1-9.

— 366

Holmes, S. J., 1900. — • Synopsis of California stalk-eyed Crustacea. Occ. Pap.

Calif. Acad. Sci., 7, pp. 1-262, pl. 1-4.

Holthuis, L. B., 1951. — The Caridean Crustacea of Tropical West Africa.

Atlantide Rep., 2, pp. 7-187, fig. 1-34.

— 1959. — The Crustacea Decapoda of Suriname (Dutch Guiana). Zool.

Verhand. Rijksmus. natuur. Hist. Leiden, pp. 1-296, fig. 1-68, pl. 1-16.

— 1952. — Reports of the Lund University Chile Expédition 1948-49.

5. The Crustacea Decapoda Macrura of Chile. Lunds Univ. Arsskr., n. s.,

Avd. 2, 47, n° 10, pp. 1-110, fig. 1-19.

Kingsley, J. S., 1878. — A synopsis of the north american Species of the Genus

Alpheus. Bull. U. S. g eol. geogr. Surv., 6, pp. 189-199.

— 1882. Carcinological Notes ; Number V. Bull. Essex Inst., vol. 14, pp. 105-

132, pl. 1, 2.

Lockington, W. N., 1876. — Remarks on the Crustacea of the Pacific Coast,

with Descriptions of some New Species. Proc. Calif. Acad. Sci., 7,

pp. 28-36.

— 1876a. — Description of seventeen New Species of Crustacea. Proc.

Calif. Acad. Sci., 7, pp. 41-48.

Man, J. G. de, 1911. — Family Alpheidae. The Decapoda of the Siboga Expé¬

dition. Part II. Siboga Exped. mon., 39al, pp. 133-465.

Miers, E. J., 1881. — On a collection of Crustacea made by Baron Hermann-

Maltzan at Goree Island, Senegambia. Ann. Mag. nat. Hist., sér. 5, 8,

pp. 204-220, 259-281, 364-377, pl. 13-16.

Milne Edwards, A., 1878. — Description de quelques espèces nouvelles de

Crustacés provenant du voyage aux îles du Cap Vert de MM. Bouvier

et de Cessac. Bull. Soc. philom. Paris, sér. 7, 2, pp. 225-232.

Monod, T., 1927. — Crustacea IV. Decapoda (excl. Palaemonidae, Atyidae et

Potamonidae). In : Monod, T., Contribution à l’étude de la faune du

Cameroun. Faune Colon. Franç., 1, pp. 593-624, fig. 1-3.

— 1933. — Sur quelques Crustacés de l’Afrique Occidentale (Liste des

Décapodes mauritaniens et des Xanthidés ouest-africains). Bull. Com.

Etud. sci. Afr. Occ. Franç., 15, pp. 456-548, fig. 1-26.

Ortmann, A. E., 1893. — Decapoden und Schizopoden der Plankton-Expe-

dition. Ergebn. Plankton-Exped., vol. 2Gb, pp. 1-120, pl. 1-10.

Osorio, B., 1887. — Liste des Crustacés des possessions Portugaises d’Afrique

occidentale dans les collections du Muséum d’ Histoire naturelle de Lis¬

bonne. J. Sci. math. phys. nat. Lisboa, 11, pp. 220-231.

— 1889. — Nouvelle contribution pour la connaissance de la faune carci¬

nologique des îles Saint-Thomé et du Prince. Ibid., sér. 2, 1, pp. 129-139.

— 1892. — • Nova contribuçao para a fauna carcinologica da ilha de S. Thomé.

Ibid., sér. 2, vol. 2, pp. 199-204.

— 1898. — Da distribuiçao geographica dos Peixes e Crustaceos colhidos

nas possessoes Portuguezas d’ Africa occidental e existentes no Museu

Nacional de Lisboa. Ibid., sér. 2, 5, pp. 185-202.

Pocock, R. I., 1890. — Crustacea. In : Ridley, H. N., Notes on the Zoology

of Fernando Noronha. J. Linn. Soc. Lond. Zool., 20, pp. 506-526.

Rathbun, M. J., 1900. — The Decapod Crustaceans of West Africa. Proc.

U. S. Nat. Mus., 22, pp. 271-316.

— 1902. — The Brachyura and Macrura of Porto Rico. Bull. U. S. Fish.

Comm., 20, pt. 2, pp. 1-127, text-fig. 1-24, pl. 1, 2.

— 1904. — Decapod Crustaceans of the Northwest Coast of North America.

Alaska, 10, pp. 1-210, fig. 1-95, pl. 1-10.

Richters, F., 1880. — Decapoda. In : Mobius, K., Beitràge zur Meeresfauna

der Insel Mauritius und der Seychellen, pp. 139-178, pl. 15-18.

Schmitt, W. L., 1921. — The marine Decapod Crustacea of California. Unio.

Calif. Pub. Zool., 23, pp. 1-470, fig. 1-165, pl. 1-50.

— 1924. — Report on the Macrura, Anomura and Stomatopoda collected

bv the Barbados-Antigua Expédition from the University of Iowa in 1918.

Unio. Iowa Slud. nat. Hist., 10, pt. 4, pp. 65-99, pl. 1-5.

— 1926. — The Macruran, Anomuran and Stomatopod Crustaceans col¬

lected by the American Muséum Congo Expédition, 1909-15. With

Field Notes by Herbert Lang and James P. Chapin. Bull. Amer. Mus.

nat. Hist., 53, pp. 1-67, text-fig. 1-75, pl. 1-9.

— 1935. — Crustacea Macrura and Anomura of Porto Rico and the Virgin

Islands. Sci. Suro. Porto Rico Virgin Isl., 15, pp. 125-227, fig. 1-80.

— 1939. — Decapod and others Crustacea collected on the presidential

Cruise of 1938. Smithsonian Miscel. Coll., 98, 6, pp. 1-29.

Zariquiey Alvarez, R., 1946. — Crustaceos Decâpodos Mediterrâneos. Manuel

para la classifieaciôn de las especies que pueden capturarse en las costas

mediterraneas espanolas. Publ. Biol. Médit. Inst. Esp. Est. Médit., 2,

pp. 1-181, text-fig. 1-174, pl. 1-26.

Zimmer, C., 1913. — - Westindisclie Decapoden. I. Die Familie Alpheidae. Zool.

Jb. Suppl., 11, pp. 381-412, fig. A-G2.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 368-376.

MOLLUSQUES TERRESTRES DE MADAGASCAR

Famille Streptaxidae 1 .

Par E. FISCHER-PIETTE et J. BEDOUCHA

Nous concevons ici la famille des Streptaxidae de la façon dont elle est

conçue dans le Traité de Thiele.

Dans l’état actuel de nos connaissances, cette famille est représentée

.à Madagascar par deux genres : genre Edentulina Pfr. et genre Gulella Pfr.

Edentulina ovoidea Brug.

1789. Bulimus ovoideus , Bruguière, Encyclop. méthod., I, p. 335.

1860. Ennea ovoidea Brug., Morelet, Sér. Conchyl., II, p. 74.

1877. Ennea ovoidea Brug., Morelet, J. de Conchyl., vol. 25, p. 336.

1883. Ennea ovoidea Brug., Morelet, Ibid., vol. 31, p. 197.

1885. Gihbus (Edentulina) ovoideus Brug., Tryon, Man. Conch., I, p. 82, pl. 17,

fig. 18.

1889. Ennea ovoidea, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 2, 2a.

1904. Edentulina ovoidea Brug., Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 290,

pl. 34, fig. 1-7.

Cette espèce a été citée de Madagascar, mais sans localité précisée,

par Morelet 1883 ; et sur les planches de Madagascar de Crosse et

Fischer est figuré un échantillon qui est entre nos mains, mais son

étiquette ne porte pas de nom de localité. Tant que personne n’aura fait

de récoltes en des lieux bien précisés de Madagascar, il est permis de

considérer comme douteuse la présence dans cette île de cette espèce

des Comores.

Edentulina tumida Morelet.

1860. Ennea tumida, Morelet, Sér. Conchyl., 2e livr., p. 75, pl. 5, fig. 7.

1885. Gibbus (Edentulina) tumidus Mor., Tryon, Manual, I, p. 83, pl. 17, fig. 19.

1. Voir les travaux similaires antérieurs : E. Fischer-Piette, genre Tropidophora, Journ.

de Conchyl ., vol. LXXXIX, 1949, pp. 5, 41, 111 ; genre Helicophanta , Ibid., vol. XC, 1950,

p. 82 ; genre Ampelita , Ibid., vol. XCII, 1952, p. 5 ; genre Leucotaenius, Ibid., vol. CIII, 1963,

p. 15. — E. Fischer-Piette et F. Salvat, genre Clavator, Ibid., p. 53. — E. Fischer-Piette,

famille Enidae, Ibid., CIV (sous presse). — E. Fischer-Piette et N. Garreau de Loubresse,

famille Acavidae, Ibid. — E. Fischer-Piette et F. Salvat, genre Propebloyetia, Ibid.

— 369

1904. Edeniulina tumida Mor., Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 292,

pl. 34, fig. 8.

1910. Edeniulina tumida Mor., Kobelt, Verz. Afr. Binnenc., p. 88.

Kobelt, en 1910, cite cette espèce dans sa liste des Mollusques de

Madagascar. Mais il se pourrait qu'il ne s’agisse que d’une erreur, car

les erreurs sont assez nombreuses dans cette liste, qui fait contraste

avec le si remarquable travail de 1904 du même auteur.

Edentulina intermedia Morelet.

1851. Pupa intermedia, Morelet, Rev. et Mag. Zool., p. 220.

1856. Ennea intermedia Mor., Pfeiffer, Malakoz. Blâtter, p. 60.

1860. Ennea intermedia Mor., Morelet, Sér. Conchyl., II, p. 76, pl. 5, fig. 6.

1885. Gibbus (Edentulina) intermedia Mor., Tryon, Manual, I, p. 83 (pars),

pl. 17, fig. 20.

1904. Edentulina intermedia Mor., Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 292,

pl. 34, fig. 9.

1910. Edentulina intermedia Mor., Kobelt, Verz. Afr. Binnenc., p. 88.

Cette espèce a été décrite de Port-Léven. Certains auteurs ont cru qu’elle

habitait aussi Nossi-Bé (Crosse, 1881, Journ. de Conchyl., p. 193 ;

Tryon, 1885, pl. 17, fig. 22 et 23), mais il s’agit de Edentulina Stumpfii

que Kobelt décrivit d’abord comme variété douteuse de E. intermedia

(en 1880, Jahr. Mal. Ges., VII, p. 333, pl. VIII, fig. 4-7) avant de lui

donner rang d’espèce (en 1905, Conch. Cab., p. 294).

Port-Léven est la seule localité connue (carte n° 1), le Muséum n’ayant

reçu aucun échantillon de cette espèce dans les nombreuses récoltes qui

lui ont été envoyées.

Edentulina stumpfii Kobelt.

1880. Ennea intermedia Morelet var. ?, Kobelt, Jahr. D. Mal. Ges., 7, p. 333,

pl. 8, fig. 4-7.

1881. Ennea intermedia Mor., Crosse, J. de Conchyl., p. 193.

1885. Gibbus (Edentulina) intermedia Mor., Tryon, Manual, I, p. 83 (pars),

pl. 17, fig. 22, 23.

1905. Edentulina stumpfii, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 294, pl. 35,

fig. 6, 7.

1910. Edentulina stumpfii Kob., Kobelt, Jahrb. Nassauisch. Ver. f. Naturk.,

Wiesbaden, vol. 63, p. 168.

1910. Edentulina stumpfii Kob., Kobelt, Verz. Afr. Binnenc., p. 88.

La localité-type est Nossi-Bé. En outre, Haas (1929, Zool. Jahrb., 57,

p. 405) cite de Majunga un très jeune exemplaire à’ Edentulina qu’il

rapporte avec doute à E. stumpfii.

De cette espèce le Muséum possède les récoltes suivantes : M. G. Petit,

370 —

1925, un échantillon entier, et d’autres fragmentés, d’une excavation

(de 6 mètres environ de profondeur), à 2 km. à l’Est d’Amparimgidro

(région de Majunga) ; M. G. Petit, 1932, 1 éch., grotte de Salapango,

Bemaraha ; M. R. Paulian, 1949, 1 éch., Antsingy (Madagascar Ouest).

Ces localités, et celles données par la littérature, sont portées sur la

carte n° 1.

On voit que cette espèce est occidentale, répandue dans toute la moitié

Nord de la région Ouest.

Edentulina minor Morelet.

1851. Pupa minor, Morelet, Rev. Zool., p. 220.

1860. Ennea minor Mor., Morelet, Sér. Conchyl., II, p. 77, pi. 5, fig. 11.

1881. Ennea minor Mor., Crosse, Journ. de Conchyl., p. 193.

1885. Gibbus ( Edentulina ) minor Morelet, Tryon, Manual, I, p. 84, pl. 17,

fig. 24.

— 371 —

1889. Ennea minor, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 4.

1889. Ennea (Edentulina) minor Mor., Boettger, Nachr. Deuts. Malakoz.

Ges., p. 42.

1890. Ennea ( Edentulina ) minor Mor., Boettger, Ibid., p. 85.

1904. Edentulina minor Morelet, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 296,

pl. 35, fig. 9.

Morelet a décrit cette espèce de la plage de Port-Léven. Crosse

a fait connaître sa présence à Nossi-Comba. L’échantillon figuré dans

l’Atlas de Crosse et Fischer est dans la Collection correspondante.

Il est marqué de Nossi-Comba. D’autre part le Muséum possède 2 échan¬

tillons marqués comme envoi de M. Goudot, des environs de la baie

de Voëmare.

D’après les provenances jusqu’ici connues, cette espèce serait localisée

dans l’extrême Nord de l’île (carte n° 1).

Edentulina Dussumieri Reeve.

1849. Bulimus Dussumieri, Reeve, Conch. Icon., pl. LXV, fig. 457.

1860. Ennea Dussumieri Reeve, Morelet, Sér. Conch., 2e livr., p. 79, pl. 5,

fig. 8.

1885. Gibbus (Edentulina) Dussumieri Reeve, Tryon, Manual, I, p. 84, pl. 17,

fig. 38.

1889. Ennea Dussumieri, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Mada¬

gascar, Moll., pl. 23, fig. 6.

1904. Edentulina Dussumieri Reeve, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1,

p. 298, pl. 33, fig. 6-8.

Morelet (1860), citant cette espèce des Seychelles, ajoute : « l’espèce

vit aussi à Madagascar ». Aucun des échantillons que nous avons en

mains ne provenant de Madagascar, la présence de cette espèce dans

l’île nous apparaît comme douteuse.

Edentulina arenicola Morelet.

1860. Ennea arenicola, Morelet, Sér. Conehyl., 2e livr., p. 80, pl. 5, fig. 9.

1885. Gibbus (Edentulina) arenicola Mor., Tryon, Manual, I, p. 84, pl. 17,

fig. 32.

1889. Ennea arenicola, Crosse et Fischer in Grandidier, Ilist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 5.

1904. Edentulina arenicola Morelet, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1,

p. 301, pl. 36, fig. 6.

1910. Edentulina arenicola Morelet, Kobelt, Yerz. Afr. Binnenc., p. 88.

La localité-type est Port-Léven (Morelet), sous des feuilles mortes.

Nous avons un échantillon qui a été récolté par M. J. Millot, 1946,

372

dans une grotte, à Orangea. Cette espèce habite donc le Nord de l’île

(voir carte n° 1).

Edentulina nitens Dautz.

1894. Gibbus (Edentulina) nitens, Dautzenberg, J. de Conclivl., p. 92, pl. III,

% 2.

1904. Edentulina nitens Dautz., Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 301,

pl. 36, fig. 7, 8.

Nous avons sous les yeux le type de l’espèce, conservé dans la collec¬

tion du Journal de Conchyliologie. Le Muséum ne possède pas cette

espèce.

Les deux provenances connues, sont à l’extrémité Nord de l’île (carte

n° 1) : Mont d’ Ambre, Dautzenberg ; Diego-Suarez, Kobelt.

Edentulina metula Crosse.

1881. Ennea metula, Crosse, J. de Conchyl., 29, p. 193, pl. VIII ( non V), fig. 3.

1885. ? Streptostele metula Crosse, Tryon, Manual, I, p. 108, pl. 20, fig. 26.

1889. Ennea metula, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 7.

1904. Ennea (Edentulina) metula Crosse, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1,

p. 302, pl. 36, fig. 9, 10.

1910. Edentulina metula Crosse, Kobelt, Verz. Afr. Binnenc., p. 88.

Nous avons sous les yeux le type de l'espèce, conservé dans la col¬

lection du Journal de Conchyliologie. Nous croyons que c’est le seul

qui ait jamais été trouvé. Localité : Nossi-Comba fcarte n° 1).

Edentulina Alluaudi Dautz.

1894. Gibbus ( Edentulina ) Alluaudi, Dautzenberg, J. de Conchyl., p. 91,

pl. III, fig. 1.

1904. Edentulina Alluaudi Dautz., Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1, p. 304,

pl. 36, fig. 13, 14.

1910. Edentulina Alluaudi Dautz., Kobelt, Verz. Afr. Binnenc., p. 88.

Nous avons sous les yeux le type de l’espèce, conservé dans la col¬

lection du Journal de Conchyliologie. La localité de description est le

Mont d’ Ambre, et Kobelt a ajouté la provenance de Diego-Suarez.

Le Muséum possède plusieurs échantillons de cette espèce, avec les

provenances suivantes :

Sud du Massif de l’Ankara, au Sud de la rivière Manemjeba, dans

des entrées de grottes, M. Millot ; Cap d’ Ambre (coll. Letellier ex.

coll. Ancey) ; Roussettes, Montagne d’ Ambre, M. Millot ; Diego-Suarez

(coll. Messager! ; environs de la baie Voëmara, Commandant Goudot.

— 373

Les diverses provenances connues sont toutes, on! e voit, de l’extrême

Nord de l’île (voir carte n° 1).

Edentulina Gaillardi n. sp.

Description du type (fig. 2). — Hauteur 17 mm, diamètre 9,5 mm.

Hauteur de l’ouverture 7 mm, largeur 4 mm. 6 tours et demi. Ombilic

bien marqué. Côtes de croissance fines et serrées, qui au voisinage de

leur extrémité supérieure se renflent quelque peu, sans toutefois que

la crénulation subsuturale qui en résulte soit bien marquée, ni portée

par une côte subsuturale spirale qui soit bien individualisée. La suture,

vers la fin de son trajet (1/4 de tour avant l’ouverture) change (pro¬

gressivement) son degré d’inclinaison par rapport à l’axe d’enroulement,

elle se relève quelque peu, rétrécissant beaucoup la partie visible de

Fig. 2. — Edentulina Gaillardi n. sp. X 2.

l’avant-dernier tour qui n’a là que 1 mm 5, au lieu de 3 mm précédem¬

ment. Le péristome n’est que légèrement retroussé, de moins en moins

en approchant de la suture, où il arrive presque tranchant. Echantillon

récolté par M. J. Millot, en 1947, dans la forêt d’Ankarafantsika, sur

les bords du lac Tsimaloto.

Rapports et différences. — Cette forme est très proche de l’ Edentulina

Alluaudi Dautzenberg. Elle s’en distingue par son enroulement plus

serré, d’où sa hauteur plus faible par rapport à la largeur, par son ouver¬

ture plus petite et surtout moins allongée, par son péristome moins

développé, et par l’absence d’une côte spirale franche accompagnant

la suture. Chacune de ses différences est faible et il se peut très bien

que notre exemplaire unique appartienne à l’espèce E. Alluaudi dont il

serait une forme extrême. Nous ne l’en aurions peut-être pas séparé si

la provenance avait été la même, mais sa localité (carte n° 1) est assez

loin des autres, groupées à l’extrémité Nord de l’île. L’avenir dira s’il

existe des intermédiaires.

374

Gulella (Diaphora) bicolor Hutton.

1834. Pupa bicolor, Hutton, Journ. As. Soc. Bengal, vol. III, p. 86.

1880. Pupa cafaeicola, Craven, Proc. Zool. Soc. Lond., p. 215, pl. XXII, fig. 10.

1881. Ennea bicolor Hutton, Crosse, J. de Conchyl., 29, p. 192.

1885. Ennea (Huttonella) bicolor Hutton, Tryon, Manual, I, p. 104, pl. 19,

fig. 14-18, pl. 20, fig. 24.

1889. Ennea bicolor, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 10.

1904. Ennea (Huttonella) bicolor Hutton, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1,

p. 128, pl. 19, fig. 1-3.

1921. Ennea (Huttonella) bicolor Hutton, Germain, Faune Malacol. Masca¬

reignes, p. 6.

Nous avons, dans la collection du Journal de Conchyliologie, l’échan¬

tillon de Nossi-Bé figuré par Crosse et Fischer. Cette provenance de

Nossi-Bé (voir carte n° 1), qui avait été signalée indépendamment par

Craven (1880) et par Crosse (1881) est, croyons-nous, la seule localité

malgache constatée pour cette espèce répandue de la Chine et de la

Nouvelle-Calédonie aux Indes, aux Seychelles, à Maurice et La Réunion

et qui s’est acclimatée aussi aux Antilles où elle arriva avec des sacs de

riz (voir Crosse 1881 ; Germain 1921).

Gulella (Diaphora) cerea Dunker.

1848. Pupa cerea, Dunker, Zeitschr. f. Malak., p. 177.

1860. Ennea cerea Dunker, Morelet, Sér. Conchyl., 2e livr., p. 82.

1877. Ennea cerea Dunker, Morelet, J. de Conchyl., XXV, p. 337.

1885. Ennea (Uniplicaria) cerea Dunker, Tryon, Manual, I, p. 90, pl. 18,

fig. 41.

1889. Ennea cerea, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 9.

1904. Ennea ( Uniplicaria ) cerea Dunker, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I, 12b, 1,

p. 162, pl. 22, fig. 1.

Cette espèce est connue de Mohéli et Anjouan. Morelet (1877) écrivait

qu’on la trouve, non seulement aux îles Comores, mais à Madagascar

et sur le continent voisin.

Nous n’avons en mains aucun échantillon qui provienne de Mada¬

gascar, ce qui accentue l’indication, donnée par Kobelt (1904), que

cette provenance n’est pas très certaine.

Gulella (Diaphora) microdon Morelet.

1860. Ennea microdon, Morelet, Sér. Conchyl., 2e livr., p. 81, pl. V, fig. 10.

1885. Ennea (Uniplicaria) microdon Morelet, Tryon, Manual, I, p. 91, pl. 18,

fig. 62, 63.

375

1889. Ennea microdon , Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 23, fig. 7.

1904. Ennea (Uniplicaria) microdon Morelet, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I,

12b, 1, p. 164, pl. 22, fig. 6.

Morelet a décrit cette espèce comme recueillie avec Ennea arenicola,

ce qui implique que la localité-type est Port-Léven à Madagascar.

Kobelt (1904) écrit qu’elle habite Madagascar et Mayotte. Nous avons,

dans la collection du Journal de Conchyliologie, l’échantillon figuré

par Crosse et Fischer dans l’Atlas de Madagascar, mais il est marqué

de Mayotte et non de Madagascar.

Gulella (Diaphora) Miaryi n. sp.

Description du type (fig. 3). - — Coquille blanche. Longueur 5 mm,

diamètre maximum 2 mm. 6 tours. Les trois premiers tours s’accroissent

Fig. 3. — Gulella (Diaphora) miaryi n. sp. X 8.

rapidement, mais le diamètre acquis par le 4e est inchangé dans le 5e,

de sorte que la région moyenne de la coquille est cylindrique. Le dernier

tour se rétrécit. Stries de croissance bien individualisées, bien visibles,

quoique peu saillantes. Chacune est plus saillante aux abords de la

suture supérieure du tour que de la suture inférieure. Les tours sont

assez bombés ; la suture est donc assez enfoncée ; elle n’est pas crénelée.

Test mince, transparent, légèrement luisant. L’épaississement péristomial

commence 1/2 mm avant l’ouverture proprement dite, il s’évase nette¬

ment mais ne se retrousse pas. L’ouverture, vue de face, a 1,5 mm de

largeur totale dont 0 mm 5 pour l’ensemble des deux bourrelets, externe

et interne. Ces deux rebords sont de largeur égale sauf au niveau d’une

dent, la seule dent péristomiale, située à mi-hauteur du rebord externe

et assimilable à un triangle équilatéral. Du bord supérieur de l’ouverture

descend une indentation arrondie située au-dessus de la pointe de la dent

labiale et déterminant avec elle une division de l’ouverture en deux

parties très inégales : une partie interne subquadrangulaire et, du côté

externe, un diverticule en forme de demi-croissant, prolongé lui-même

25

— 376 -

par un diverticule secondaire étranglé à son entrée et ayant la même

direction que les stries de croissance. La base présente une ligne oblique,

sorte de fente ombilicale virtuelle.

Cet échantillon a été récolté par G. Petit à Miary sur plateau calcaire

(voir carte n° 1).

Variations. — De la même récolte, nous avons 11 autres échantillons,

tous adultes. La taille varie de 5,5 mm (avec 6 tours) à 4 mm (avec

5 tours). Le plus large proportionnellement, est épais de 2 mm pour une

hauteur de 4 mm, et le plus étroit a 2 mm pour 5,5. Nous ne notons aucune

variation pour ce qui concerne l’ouverture. Certains échantillons se

remarquent par une coquille plus épaisse, moins transparente, et dont

en outre les stries de croissance sont plus saillantes. Ces échantillons

présentent par ailleurs une suture plus enfoncée, au contact de laquelle

les stries de croissance se renforcent au point de faire penser à une cré-

nulation.

Rapports et différences. — L’espèce la plus proche nous semble être

G. infans Craven, d’Afrique du Sud (voir Connolly, Ann. South Afr.

Mus., 1938, pl. I, fig. 6), mais G. infans a l’ouverture moins haute par

rapport à sa largeur, les deux parties de l’ouverture sont séparées par

un étranglement bien plus étroit, la partie de droite est presqu’aussi

large que longue et son diverticule secondaire est franchement oblique

par rapport aux stries de croissance.

On pourrait la rapprocher aussi d’une espèce dont l’habitat, Mayotte,

est moins distant : G. spreta Morelet (J. de Conchyl., 1883, p. 197, pl. 8,

fig. 2), mais chez G. spreta l’ouverture a une direction oblique, sa partie

de droite est subcirculaire et n’a pas de diverticule secondaire.

Gulella (Diaphora) acicula Morelet.

1877. Ennea acicula, Morelet, J. de Conchyl., XXV, p. 339, pl. 13, fig. 3

( non 4).

1885. Ennea acicula, Tryon, Manual, I, p. 106, pl. 20, fig. 27.

1890. Ennea (Hutlonella) acicula Morelet, Boettger, Nachr. Deutsch. Malakoz.

Ges., p. 86.

1904. Ennea (Uniplicaria) acicula Morelet, Kobelt, Conch. Cab., ed. 2, I,

12b, 1, p. 172, pl. 22, fig. 25.

Après que Morelet eut décrit cette espèce d’Anjouan, Boettger

(1890) la signala de Nossi-Bé : Tafondro (voir carte n° 1).

Le Muséum ne possède pas d’échantillons provenant de Madagascar.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N® 3, 1964, pp. 377-383.

MOLLUSQUES TERRESTRES DE MADAGASCAR

Achatinacea 1.

Par E. FISCHER-PIETTE et A.-M. TESTUD

Dans le travail ci-dessous nous suivons le Traité de Thiele pour les

groupements et pour l’ordre de présentation.

Dans l’état actuel de nos connaissances, les Achatinacea vivant à

Madagascar appartiennent aux genres Caecilioides, Suhulina, Opeas et

Achatina.

Caecilioides (Geostilhia) Mariei Crosse.

1880. Geostilhia Mariei, Crosse, J. de Conchyl., 28, p. 149.

1881. Geostilhia Mariei Crosse, Crosse, Ibid., 29, p. 200, pl. VIII, fig. 5.

1889. Geostilhia Mariei, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. Nat. Madag.,

Moll., pl. 19, fig. 8, 8a, 8b.

Cette espèce n’était connue que par un seul échantillon, le type de

Crosse que nous avons en mains (collection du Journal de Conchylio¬

logie) et qui provient de Nossi-Bé (Calempo). Il mesure 3 mm de long.

Dans des amas de brindilles amenées par les cours d’eau à la côte de

Diego Suarez et envoyés au Muséum par M. Waterlot, nous avons

trouvé plus de vingt échantillons qui nous semblent bien appartenir

à cette espèce. La moitié d’entre eux sont des adultes.

Ils nous permettent de constater que la taille des adultes est assez

variable, pour un même nombre de tours (4) elle peut atteindre 4 mm

au lieu de 3. Mais tous les échantillons ont la même forme générale, aucun

n’est nettement plus renflé ou nettement plus étroit que les autres.

Distribution. — Les deux provenances connues sont à la pointe Nord

de l’île (carte n° 1).

1. Voir les travaux similaires antérieurs : E. Fischer-Piette, genre Tropidophora, J. de

Conchyl. y LXXXIX, 1949, pp. 5, 41, 111 ; genre Helicophanta , Ibid ., XC, 1950, p. 82 ; genre

Ampelita, Ibid ., XCII, 1952, p. 5 ; genre Leucotaenius, Ibid., Cl II, 1963, p. 15. — E. Fischer-

Piette et F. Salvat, genre Clavator , Ibid., p. 53. — E. Fischer-Piette, famille Enidae,

Ibid., CIV, 1964 (sous presse). — E. Fischer-Piette et N. Garreau de Loubresse, famille

Acavidae, Ibid. — E. Fischer-Piette et F. Sai.vat, genre Propebloyetia, Ibid. — E. Fischer-

Piette et J. Bedoucha, famille Streptaxidae, Bull. Mus., t. 36, 1964 (sous presse).

— 378

Subulina manampetsaensis n. sp.

(Fig. 2 et 3).

Dans son travail sur la réserve naturelle du Manampetsa (Ann. Sc.

Nat., Zool., XVIII, 1935, p. 441), L. Germain a étudié des exemplaires

de Subulina récoltés par G. Petit sur les rives du lac Manampetsa situé

au Sud de Tuléar. Il les a attribués à l’espèce Subulina Ferriezi, décrite

de Mayotte par Morelet (1882, J. de Conchyl., 29, p. 187, pl. X, fig. 12)

mais il a fait ressortir certaines différences avec cette dernière espèce ;

de sorte qu’il a noté : « cette forme est peut-être une variété de l’espèce

d’A. Morelet (variété manampetsaensis Germain).

Aux différences notées par Germain nous en ajouterons d’autres, si

bien que la forme malgache nous paraît être séparée de celle de Mayotte

par des caractères plus tranchés que ceux qui permettent de définir une

simple variété, et nous considérons qu’il s’agit de deux espèces distinctes.

— 379

Rappelons d’abord ce qu’avait écrit (pp. 441 et 442) Germain, qui avait

donné à l’appui de son texte une figure de la région apicale.

« Les individus recueillis par M. G. Petit diffèrent légèrement du type

décrit par A. Morelet : le sommet est plus élargi ; les cinq premiers tours

de spire sont à croissance très lente, presque de même largeur (fig. 3, dans

le texte), à peine convexes et séparés par des sutures linéaires. »

Nous devons noter que le texte de Germain n’a pas fait ressortir suf¬

fisamment un fait que sa figure montre pourtant : après cinq premiers

tours presque de même largeur, vient une brusque modification dans le

mode d’enroulement, du fait que les tours suivants augmentent leurs

diamètres respectifs.

Fig. 2 et 3. — Subulina manampetsaensis n. sp. X 2.

A gauche le néotype. A droite un autre individu montrant le changement de direction de l’axe

après les premiers tours.

Ce changement de mode d’enroulement s’accompagne d’ailleurs d’un

changement de direction de l’axe d’enroulement, qui varie beaucoup

d’un individu à un autre : à peine perceptible chez certains, il est très

net dans la majorité des cas.

Autres différences, relatives non plus à la région du sommet mais au

reste de la coquille : les tours sont moins hauts par rapport à leur dia¬

mètre chez S. manampetsaensis que chez S. Ferriezi, les sutures sont

donc moins inclinées, l’ouverture est moins allongée.

Ajoutons que le test de S. manampetsaensis est plus épais et moins

fragile que celui de S. Ferriezi.

Description de V exemplaire- type. — L’exemplaire dont L. Germain

a figuré la région apicale, devrait être le type, mais il n’est pas dans les

collections du Muséum ; nous dev ons admettre qu’il a été perdu, puisque

la récolte de G. Petit avait été faite pour le Muséum et que c’est là

qu’elle devrait se trouver. Nous avons donc désigné un nouveau type

(fig. 2) dont voici la description.

— 380 —

Longueur 19 mm, diam. max. 4 mm. 10 tours de spire. La région

apicale (les 4 premiers tours) est opaque, cylindrique, puis le test devient

plus transparent, fusiforme, et s’enroule suivant un axe ayant une direc¬

tion un peu différente. L’ouverture a 4 mm de haut et 2 mm de large.

Cet échantillon a été récolté par M. Perrier de La Bathie sur les

dunes boisées bordant le lac Manampetsa.

Variations. — Nous avons noté plus haut que le changement de direc¬

tion de l’axe, après les premiers tours, était plus ou moins prononcé selon

les individus. Nous figurons (fig. 3) un exemplaire où l’angle est parti¬

culièrement marqué. Mais les autres caractères semblent être très peu

variables. Par exemple, nous avons comparé entre eux tous nos individus

(au nombre de 24) dont la longueur est de 20 mm : tous ont 11 tours de

spire, tous ont une ouverture de 4 mm de haut ; au point de vue de leur

diamètre maximum, il est de 4 mm chez 15 d’entre eux et de 5 mm chez

les 9 autres. Ces exemplaires ont été récoltés par G. Petit dans les grottes

de Lavenombato, province de Tuléar.

Distribution. — En plus du lac Manampetsa et de Lavenombato,

nous avons aussi l’Onilahy (Pf.rrier de La Bathie). L’Onilahy est entre

Tuléar et le lac Manampetsa. On voit que ces trois provenances sont

groupées dans le Sud-Ouest (fig. 1).

Subulina octona Chemn.

Cette espèce bien connue ayant une très large répartition dans les

régions chaudes du globe, nous ne citons ci-dessous que les références

relatives à Madagascar.

1880. Achatina mamillata, Craven, Proc. Zool. Soc. Lond., p. 215, pl. 22, fig. 8.

1881. Subulina mamillata Craven, Crosse, J. de Conchyl., 29, 1881, p. 201.

1889. Subulina mamillata Craven, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist.

Nat. Madag., Moll., pl. 24, fig. 4, 4a.

1889. Subulina nebulosa, Crosse et Fischer, Ibid., pl. 24, fig. 3, 3a, 3b.

1890. Subulina octona (Chemn.), Boettger, Nachrichtsbl. Mal. Ges., 22, p. 90.

1919. Subulina octona Bruguière, Odhner, Ark. for Zool., 12, G, p. 44.

1935. Subulina octona Chemnitz, Germain, Ann. Sc. Nat., Zool., p. 440, fig. 4,

p. 442.

Boettger (p. 90) et Germain (p. 440) ont placé S. mamillata dans la

synonymie de S. octona ; nous confirmons l’exactitude de leur conclusion,

après examen de l’échantillon de Crosse et Fischer, conservé dans la

collection du Journal de Conchyliologie. L’échantillon de S. nebulosa,

conservé dans la même collection, nous montre que ce dernier nom doit,

lui aussi, disparaître devant celui de S. octona.

Distribution. — La littérature donne les localités malgaches suivantes :

Nossi-Bé (Crosse ; Boettger) ; Nossi-Comba (Crosse) ; Fenerive (Odh¬

ner) ; rives du lac Manampetsa (Germain).

Les collections du Muséum nous donnent en plus les provenances sui-

— 381 —

vantes, énumérées du Nord au Sud d’abord le long de la région côtière

occidentale puis, en repartant du Nord, dans la région orientale (et

centrale).

Ankara, Nosy Mamoko, Sambirano, Mahilaka, Ankarafantsika, Ampa-

rimgidro, Marovoay, Tsingy de Nameroko, Besalampy, Isalo, Ianzamaly,

Onilahy, Lac Manampetsa. — Diego Suarez, Orangea, Mont Tsaratanana,

NoSsi-CoMBA c

l oDiego-ûuarez

Nossi-Be I ] sPrangea

'&! /«Ankara

Nosy MAMOKO^AMBiRANO

Mahilaka *M -Tsaratanana

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Miandri’vazo

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Antsirabe

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Tampolo

Tsimalato •(FenerÎvc

•Iabohazo -TvolÎna

•Tsi'mbazaza

•Mana'mbato

Anosib/

Mananjary

Ianzamaly

Lac M'anampetsa

ort Dauphin

Fig. 4. — Provenances de Subulina octona.

Ambohivoangy, Ambohitandely, Antanambe, Tampolo, Tsimalato, Iabo-

hazo, Ivolina, Miandrivazo, Tsimbazaza, Bongolava, Manambato, Man¬

doto, Anosibe, Antsirabe, Antanifotsy, Mananjary, Fort Dauphin.

Nous portons sur une carte (fîg. 4) ces diverses localités. Cette carte

permet de constater que l’espèce a été beaucoup moins récoltée dans

la moitié Sud de l’île que dans sa moitié Nord.

Opeas clavulinum Pot. et Mich.

1838. Bulimus clavulinus, Pottiez et Michaud, Galerie de Douai, I, p. 136,

pl. 14, fig. 9 et 10.

1849. Bulimus clavulinus Pot. et Mich., Reeve, Conclu Icon., pl. LXXX,

fig. 595.

1860. Bulimus clavulinus Pot. et Mich., Morelet, Sér. Conch., 2e livr., p. 68.

1906. Opeas clavulinum Pot. et Mich., Pilsbry in Tryon’s, Manual, p. 138,

pl. 21, fig. 3, 4, 5 et pl. 23, fig. 17, 21, 22.

1921. Opeas clavulinum Pot. et Mich., Germain, Faune Malac. Mascareignes,

p. 197.

La seule indication de la littérature sur la présence à Madagascar

de cette espèce existant par ailleurs aux Comores, à La Réunion, à Maurice,

aux Seychelles, au Japon et aux îles Hawaii, était celle donnée par More¬

let 1860, qui citait Madagascar sans d’ailleurs nommer de localité précise.

Les matériaux du Muséum donnent 7 provenances : Bas Sambirano

(M. Millot) ; Majunga (M. Decorse) ; Lac Alaotra (M. Petit) ; station

d’essais d’Ivolina près Tamatave (M. Petit) ; Mahazoarivo (M. Millot) ;

Périnet (M. Millot, en forêt, sous feuille de palmier vivant).

On voit (fig. 1) que ces provenances sont toutes dans la partie Nord

de l’île.

Opeas gracile Hutton.

1834. Bulimus gracilis, Hutton, Journ. Ass. Soc. Bengal, III, p. 84.

1877. Bulimus ( Stenogyra) johanninus, Morelet, J. Conchyl., 25, p. 333,

pl. 12, fig. 3.

1881. Opeas gracilis Hutton, Crosse, J. Conchyl., 29, p. 201.

1881. Opeas johanninus Mor., Crosse, J. Conchyl., 29, p. 201.

1889. Opeas gracilis, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. nat. Madag.,

Moll., pl. 24, fig. 1, la.

1889. Opeas johanninus, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. Nat. Madag.,

Moll., pl. 24, fig. 2.

1890. Opeas johanninus Mor., Boettger, Nachrichtsbl. Mal. Ges., 22, p. 90.

1929. Opeas gracile johanninum Mor., Haas, Zool. Jahrb., 57, p. 412.

C’est Haas qui a fait remarquer que O. johanninum n’est qu’une forme

locale de O. gracile, et que les fig. 1 et 2 de la pl. 24 de Crosse et Fischer

ne font que représenter deux formes extrêmes d’une même espèce.

Cette espèce a une très large répartition. Les provenances publiées

sont, pour Madagascar, Nossi-Bé (Crosse, Boettger, Haas), Nossi-

Comba (Crosse), Fenerive (Haas), Majunga (Haas).

L’échantillon de Crosse et Fischer, marqué de Helville (Nossi-Bé),

est entre nos mains. Le Muséum possède quelques autres échantillons

marqués de Nossi-Bé, et aussi des récoltes des localités suivantes : Diego

Suarez (M. Waterlot), Tananarive et Tsimbazaza (M. Millot), Man-

383

draka (M. Millot), Morondava (M. Perrier de La Bathie). On voit

(carte n° i) que jusqu’ici l’espèce n’a pas été trouvée dans le Sud de l’île.

Achatina fulica Bow. et A. Panthera Fér.

Ces deux espèces, qui autrefois ont souvent donné lieu à des confusions,

sont bien connues maintenant. On sait que l’une et l’autre sont très répan¬

dues à Madagascar, et il ne nous semble pas nécessaire de donner la longue

liste des localités où elles ont été récoltées.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 384-395.

SPONGIAIRES DU CANAL

DE MOZAMBIQUE

Par Claude LEVI

Nous avons reçu du Dr A. J. de Freitas, de l’Instituto de Investi-

gaçao de Moçambique, une petite collection d’Éponges, récoltées en

août 1961 à 100 milles à l’E. de l’ Ile Inhaca, par 70 mètres de profondeur.

Comme les Spongiaires infralittoraux de cette région du sud-ouest de

l’Océan indien sont presque totalement inconnus, il n’est donc pas sur¬

prenant de compter plusieurs nouvelles espèces dans cette collection,

dont une appartient à un nouveau genre à spiculation extraordinaire.

La majorité de ces Éponges sont des Tetractinellides, de petite taille.

Liste des espèces récoltées.

Callipelta thoosa n. sp.

Acanthocinachyra enigmatica n. gen., n. sp.

Stelletta freitasi n. sp.

Myriastra osculifera n. sp.

Aurora actinosa n. sp.

Ancorina corticata n. sp.

Penares orthotriaena Burton.

Geodia sphoeroides Kieschnick.

Dercitopsis minor Dendy.

Histodermella solenoidea n. sp.

Agelas mauritiana Carter.

Haliclona sp.

Hircinia sp.

Callipelta thoosa n. sp. (fïg. 1).

Éponge rameuse, à rameaux simples, très irréguliers, de 5 à 10 mm

de diamètre, jaune grisâtre, à charpente centrale de desmes, recouverte

par une couche corticale, dont elle est séparée par des canaux aquifères

tangentiels. De petits oscules sont situés au centre de dépressions cir¬

culaires isolées. On trouve dans la fine couche corticale, des pseudotriaenes

— 385 —

à moelle et d’abondants microsclères astroïdes, rappelant les amphias-

ters noduleux des Thoosa.

Spiculés : Desmes monocrépides, généralement composés d’un axe

court, de 50-40 p de long, ramifié en actines de 80-125 p, terminées par

de nombreuses ramifications tuberculeuses de zygose. Ces desmes con¬

tiennent une fine moelle granulaire axiale.

Phyllotriaenes à larges moelle granulaire, analogue à celle des desmes.

Ces pseudotriaenes se composent d’un rhabde conique, simple, de 50-120 p

de long et de 4-5 rayons aplatis étalés dans un même plan, mesurant

Fig. 1. — Spiculés de Callipelta thoosa n. sp. ; desmes, pseudotriaenes, X 80 ;

amphiasters X 925.

150-225 p de long ; ces rayons portent diverses digitations ou ramifica¬

tions latérales. Leur surface est souvent garnie de fins tubercules.

Amphiasters, dont un grand nombre sont noduleux, avec actines ter¬

minées par quelques épines ; ces spiculés sont surtout corticaux mais

il existe en surface et en profondeur, d’autres amphiasters avec actines

simples et plus grêles. Leur longueur et leur diamètre sont comparables :

12-18 p/10 p.

Remarque : Cette remarquable Lithistide à amphitriaenes est très

voisine de Callipelta ornata Sollas, récoltée par le « Challenger » au large des

I. Kei, par 256 m. de fond. Considérée d’abord comme une Corallistes

par Sollas, puis comme une Macandrewia par Lendenfeld, cette éponge

a des desmes de type monocrépide, mais d’allure tetracrépide et des

— 386 —

phyllotriaenes ou discostrongyles sans trace d’ébauche tetraxone. Il en

est de même pour l’éponge d’Inhaca, dont plusieurs spiculés corticaux

ont une ébauche monaxone nette, ainsi qu’un rhabde conique de triaene

normal. Les deux espèces diffèrent par la taille des amphiasters et par

leur forme, par l’absence d’oxes dermiques et la forme des spiculés cor¬

ticaux. Le genre Callipelta Sollas, à amphitriaenes, se distingue de Neo-

pelta Schmidt, par la présence de phyllotriaenes monocrépides à la place

de diseotriaenes monocrépides.

Aeanthocinachyra n. gen.

Tetractinellides Spirophores, avec porocalices et acanthoxes.

Type : Aeanthocinachyra enigmatica n. sp.

Aeanthocinachyra enigmatica n. sp. (fig. 2).

Éponge blanchâtre, presque hémisphérique, mesurant 10 mm de rayon

jusqu’à l’extrémité de cheminées aquifères d’1,5 mm de diamètre et 2 mm

de haut, entourées de spiculés en collerette. Le fond de chaque poro-

ealice est criblé de pores et d’aspect lisse. La surface de l’éponge, hispide

par places, est recouverte de débris calcaires entre les collerettes. La

charpente d’oxes et de protriaenes est radiaire et les spiculés hérissants

traversent une couche périphérique fibreuse d’1,5 mm d’épaisseur ;

cet ectosome, comme le choanosome, contient des acanthoxes, courbes,

puissants, très nombreux, caractère très remarquable de cette espèce.

Spiculés : Oxes rectilignes, fusiformes : 2800-3800 jjl/14-25 p.

Protriaenes à rhabde de 3000 p ; clades de 50-95 p et cladome de 50 p.

Anatriaenes à rhabde de 3000 p environ, inégaux. Clades de 50-70 p

et cladome de 55 p.

Acanthoxes, courbes, à très fortes épines ; nombreux ; 250 p/40 p.

Sigmaspires, généralement en C : 7-10 p.

Remarque : Cette éponge, sans acanthoxe, serait une Cinachyra,

déjà remarquable par ses cheminées aquifères. La présence d’acanthoxes

d’abord considérée comme accidentelle, est cependant normale et ces

spiculés abondent dans l’éponge et ne peuvent être exogènes. C’est la

deuxième fois que les acanthoxes sont trouvés dans des Tetillidae. Bur-

tün (1959) a, en effet, décrit une Acanthotetilla hemisphoerica récoltée

sur la côte S. d’Arabie, par 38 m. sur un fond de Lithothamnion. Cette

très intéressante éponge, hispide et pierreuse est également remplie de

grands acanthoxes de 400 p/60 p. Il existe donc une analogie frappante

entre ces deux éponges, qui se distinguent, d’autre part, par l’absence

chez Acanthotetilla hemisphoerica Burton de porocalices et de sigmaspires.

Le problème de l’origine et de la signification des acanthoxes chez

ces deux Tetillidae reste posé. Burton envisage l’hypothèse d’une déri¬

vation des acanthoxes à partir des sigmaspires ; c’est très peu probable,

— 387 —

d’autant plus que dans l’éponge d’Inhaca, les deux types de spiculés

coexistent. Il existe d’autres types d’acanthoxes chez les Telractino-

morphes, comme ceux des Higginsia ou des Halicnemia, ou encore ceux

des Sceptintrus Topsent. On les a parfois considérés comme des dérivés

d’asters à axe allongé ou comme des oxyasters à actines réduites et char¬

gées d’épines. Nous n’avons malheureusement trouvé aucun spiculé

en formation, ni aucun spiculé de taille réduite qui nous aurait permis

de donner un essai d’interprétation de ces spiculés inattendus.

Fig. 2. — Spiculés d’Acanthocinachyra enigmatica n. gen., n. sp. ; protiaenes, anatriaenes,

sigmaspires, X 925 ; acanthoxes, X 325.

Stelletta freitasi n. sp. (fig. 3).

Éponges massives, irrégulières ou sphéroïdes (15/12 mm ou 30/15/5 mm),

couleur gris jaunâtre, à surface rugueuse, avec dichotriaenes saillants,

formant un revêtement au-dessus du cortex chondroïde assez fin.

Spiculés : Dichotriaenes à rhabde rectiligne : 900-1300 p/30-80 p ;

avec protoclades un peu courbés : 85-100 p et deuteroclades : 125-190 p.

Oxes fusiformes, courbes : 1700-2500 p/20-45 p.

Oxyasters choanosomiques, presque strongylasters : 14-18 p de dia¬

mètre.

Oxyasters, strongylasters polyactines ectosomiques : 6-11 p.

Remarque : On connait peu d’espèces de Stelletta sans anatriaenes

mais avec dichotriaenes et oxyasters. Celle-ci se rapproche de Stelletta

aruensis Hentschel et se distingue nettement de Stelletta cyathoides Bur-

ton, de Natal.

Myriastra osculifera n. sp. (fig. 4).

Petite éponge sphéroïde de 9 mm de diamètre, assez hispide, de couleur

blanc jaunâtre, dont le choanosome est traversé par des canaux exha-

— 388 —

lants de 250 p de diamètre. Elle porte trois prolongements latéraux,

en cheminée, de 2-3 mm de long et 1-2 mm d’épaisseur à la base, tapissés

de longs spiculés en collerette, oxes et plagiotriaenes. Le fin cortex chon¬

droïde est chargé de chiasters.

Spiculés : Oxes, fusiformes : 1600-1700 u/35-40 p.

7^

' *

I

Fig. 3. — Spiculés de Stelletta freitasi

n. sp. ; Oxe, dichotriaene, X 80 ;

oxyasters, X 925.

Fig. 4. — Spiculés de Myriastra oscu-

lifera n. sp. ; triaenes, X 80 ; trois

cladomes de triaenes et oxyasters

X 925.

Plagiotriaenes : 600-800 p/27-33 p, à clades légèrement courbés vers

l’avant : 70-250 p ; quelques dichotriaenes courts, analogues aux plagio¬

triaenes, dont ils dérivent.

Chiasters : 7 p.

Remarque : Cette espèce s’apparente à Myriastra caoernosa Dendy

par ses canaux internes, mais s’en distingue par les dimensions des spi¬

culés des trois catégories.

389

Aurora actinosa n. sp. (fig. 5).

Eponge jaune grisâtre, massive, amorphe, mesurant 20/10/15 mm,

avec un cortex dense, mais peu épais chargé de petits spherasters ; au

centre, le squelette est confus. Un autre spécimen, qui mesure 20/10/

10 mm est brun au sommet, avec un lobe portant un oscule terminal

de 0,7 mm de diamètre ; il existe quelques orifices inhalants circulaires

de 0,5 mm de diamètre.

Spiculés : Oxes, fusiformes, rectilignes : 950-1300 [x/20-33 fx.

Plagiotriaenes à cladome court; c.lades de 25-100 pt / 15-20 (x et rhabde

de 950-1700 jx/15-30 jx.

Fig. 5. — Spiculés à' Aurora actinosa n. sp. X 925.

Spherasters à nombreuses épines coniques, dont l’extrémité est souvent

bifide et parfois terminée en plateau épineux : 30-35 fx de diamètre :

il en existe quelques-uns plus petits, à partir de 20 [X.

Oxyasters à 4-5 actines, rectilignes ; chaque aetine mesure 17-23 [X.

Oxyasters polyactines de 10-15 [X de diamètre ; rares.

Remarque : Parmi les Aurora indopacifiques, sans anatriaenes, aucune

n’a exactement la spiculation de l’éponge d’Inhaca ; la plus proche parait

être Aurora aurora Hentschel, qui n’a pas d’oxyasters.

Ancorina corticata n. sp. (fig. 6).

Éponge massive, convexe, gris brunâtre, à surface égale, mais rugueuse,

mesurant 22/10/12 mm d’envergure, sans orifices visibles, avec cortex chon¬

droïde épais d’1 mm, recouvert par la couche des cladomes des triaenes.

— 390 —

Spiculés : Oxes rectilignes, fusiformes : 2000-2400 p/50 p.

Plagiotriaenes à rhabde épais, un peu fusiformes, courbés parfois nette¬

ment vers le milieu : 1400 p/70 p ; clades courts : 130-150 p/50 p à la base.

Sanidasters ectosomiques abondants, apparaissant souvent divisés

en trois tronçons : 6 p.

Fig. 6. — Spiculé d’Ancorina corticata n. sp. oxe et plagiotriuene X 80 ; sanidasters,

oxyaster, cladome X 925.

Oxyasters polyactines, peu abondants, de 15-20 p de diamètre.

Remarque : Il existe peu d’Ancorina à sanidasters, sans anatriaenes

Nous n’avons pas trouvé un seul anatriaene dans cet échantillon, qui

à cela près, ressemble à l’ Ancorina de Natal, déterminée par Burton

(1926) sous le nom d’A. radix (Marenzeller). Une comparaison des spiculés

de l’éponge d’Inhaca et d’une A. radix (Marenzeller) européenne, démontre

une évidente parenté générique, mais exclut une similitude spécifique.

391

Penares orthotriaena Burton (fig. 7).

Eponge massive, jaune orangé, brunâtre sur certains lobes, irrégu¬

lièrement lobée et même digitée, mesurant 25/20/15 mm d’envergure,

avec un oscule béant d'l(5 mm de diamètre ; la surface est généralement

lisse et fibreuse, hispide cependant par endroits ; il existe une couche

corticale dense de microxes courbés, avec quelques triaenes courts. Le

squelette principal est confus et consiste en gros oxes entremêlés. Le

choanosome ne contient pas de microxes.

Spiculés : Oxes fusiformes : 650-1100 p/40 p.

Orthotriaenes, calthropes.

Fig. 7. — Spiculés de Penares orthotriaena Burton ; triaene, oxe, X 80 ; microxes

oxyaster X 925.

Microxes dermiques, variés, à plusieurs courbures ; les plus petits

centrotylotes : de 25/2 p à 200/10 p.

Strongylasters polyactines : 11p.

Remarque : Cet échantillon est très voisin du spécimen de Natal

dragué au large de l’embouchure des Tugela et Umvoti Rivers par 64 m.

(Burton, 1931).

Geodia sphoeroides (Kieschniek) (fig. 8).

Petite boule de 8-10 mm de diamètre, jaunâtre, recouverte d’un cortex

sterrastral blanc, qui se sépare assez facilement du choanosome mou

où quelques sterrasters sont dispersés.

Spiculés : Oxes, courbes : 800-1500 p/15-20 p.

Dicholriaenes à rhabde de 1000-1500 p/20-25 p, à la base ; protoclades

de 80 p et deuteroclades de 130 p environ.

Anatriaenes grêles, à rhabde supérieur à 2 mm et clades de 50 p.

Anatriaenes courts à clades de 20-25 p.

Sterrasters elliptiques : 90-120 p/65-80 p.

26

392

Fig. 8. — Spiculés de Geodia sphoeroides Kieschnick ; microsclères et cladome X 925.

Chiasters- tylasters ectosomiques : 3-7 p..

Oxyasters à rayons épineux, mesurant 18 p. de diamètre.

Dercitopsis minor Dendy (fig. 9).

Éponge massive, gris violacé, irrégulière, mesurant 35/20/35 mm d’en¬

vergure. La surface est lisse, criblée de petits groupes de pores ; la consis¬

tance est friable ; le squelette confus se compose d’un très grand nombre

de petits diactines et triactines.

Spiculés : Triactines, à actines courbes ou rectilignes ; chaque actine

mesure 20-25 p..

Fig. 9. — Spiculés de Dercitopsis minor Dendy, X 925.

— 393 —

Diactines centrotylotes courbés ou sinueux : 25-90 jx/2-5 fx.

Tetractines, très rares. Ces spiculés sont analogues aux triactines, mais

possèdent une actine supplémentaire plus courte mesurant i5-20 jx.

C’est avec une certaine hésitation que je rapporte ce spécimen à l’espèce

de Dendy ; le genre Dercitopsis Dendy est surtout caractérisé par la

présence de tetractines, ce qui le différencie des Plakortis Schulze ; or,

dans l’éponge d’Inhaca, ces tétractines sont exceptionnels et le squelette

se compose pour parties égales de diactines et triactines. Si nous ignorons

ces tetractines, l’éponge la plus proche parait être la Plakortis simplex

Schulze, des I. Aru, décrite par Hentschel (1912) (d’ailleurs différente

de la P. simplex Schulze, des côtes européennes).

Distribution : Océan indien : Cargados Carajos, Amirantes, S. Arabie

W. I. Abrolhos ; 38-220 m.

Histodermella solenoidea n. sp. (fig. 10).

Plusieurs fragments de cette éponge massive, gonflée, presque creuse,

prolongée en cheminées inégales et béantes, à paroi parcheminée, mesurant

8 mm de diamètre ; la pulpe centrale choanosomique molle, contient un

squelette dispersé.

Spiculés : Tylotes courbes, avec extrémités enflées, allongées, fusi¬

formes : 275-325 [x/10-13 (x et 425-475 [x/15 jx.

Acanthoxes, courbes, avec nombreuses épines, sauf aux extrémités,

pointues : 200-250 [x/20 fx ; assez nombreux.

Isochèles arqués : 18 (X.

Sigmas : 30-35 jx.

Remarque : Cette nouvelle Histodermella se distingue d’il, natalense

Kirkpatrick, par ailleurs semblable, par l’absence de rhaphides et de

spires (la présence de ces spiculés est d’ailleurs très suspecte et mériterait

d’être confirmée) et d’H. ingolfi. Lundbeck (= H. australis Dendy),

par la taille beaucoup plus courte des spiculés.

Agelas mauritiana Carter (fig. 11).

Fragment d’éponge, rouge orangée, dressée, massive, irrégulière avec

lobes et digitations lamellaires finement veloutée. Squelette typique

de fibres de spongine hérissées d’acanthostyles verticillés.

Spiculés : Acanthostyles à épines verticillées, courbes, avec tuber¬

cules sur la base, qui est un peu tronquée ; on compte 15-17 verticilles

sur les plus longs, à longues épines très réduites : jusqu’à 275 [x/12-13 |x.

Beaucoup de petits spiculés de 90-100 \x ont 6-7 verticilles déjà formés.

Distribution : Océan indien.

394 —

Fig. 10. — Spiculés d ' H istoder niella Fig. 11. — Spiculés

solenoidea n. sp., X 925. à' A gelas mauritiana

Carter, X 925.

Haliclona sp.

Petit fragment d’une éponge massive, sans doute paroi d’une cheminée

friable, ocre brunâtre d’1 mm d’épaisseur, veloutée en surface, avec

revêtement membraneux aspiculeux interne. Le squelette est réticulé,

mais assez confus, composé de petits oxes courbes.

Spiculés : Oxes courbes, avec inégalités de diamètre et anomalies :

145-160 [jl/10 | x.

— 395 —

Ilircinia sp.

Éponge massive, blanche, de 35 mm de haut et 5-10 mm d’épaisseur,

à surface lisse, soulevée en conules grisâtres très bas et espacés, chargée

de petites fibres hirciniennes de 0,5-1 p. de diamètre.

Faculté des Sciences de Strasbourg,

BIBLIOGRAPHIE

Burton, M., 1926. — Description of South African Sponges collected by the

South African Marine Survey. Part I. Myxospongida and Astrotetraxo-

nida. Fish. Mar. Biol. Survey Cape Town Rep. 9, pp. 1-29.

— 1931. — On a collection of marine sponges mostly from the Natal Coast.

Ann. Natal Mus. Pmburg., 6, pp. 337-358.

— 1959. — Sponges. The John Murray Exped. 1933-34, Scient. Rep., X, 5,

pp. 1-281.

Dendy, A., 1905. — Report on the sponges collected by Pr Herdmann at Cey-

lon in 1902. Rep. Herdmann Pearl Oyster Fish. suppl. 18, pp. 57-246.

— 1916. — Report on the Homosclerophora and Astrotetraxonida collec¬

ted by H. M. S. Sealark in the Indian Océan. Trans. Linn. Soc. London,

sér. 2, Zool., pp. 225-271.

— 1921. — Report on the Sigmatotetraxonida collected by H. M. S. Sealark

in the Indian Océan. Ibid., 18, 1, pp. 1-164.

Hentschel, H., 1910-11. - — - Tetraxonida. Parts I und 2. Die Fauna Südwest

Australiens (Michaelsen u. Hartmeyer), II, pp. 347-402 ; III, pp. 279-

393.

— 1912. — Kiesel und Hornschwâmmen der Aru und Kei Inseln. Abh. Senc-

kenb. nat. Ges., 34, pp. 291-448.

Kieschinck, O., 1896. — Silicispongiae non Ternate. Zool. Anz. 19, pp. 526-534.

Kirkpatrick, R., 1903. — Descriptions of South African Sponges. Part III.

Mar. Invesl. S. Africa, Départ. Agric., 1, pp. 219-232.

Lendenfeld, R. von, 1903. — Tetraxonida. Das Tierreich, 19, pp. 1-168.

— 1907. — Tetraxonida. IPiss Ergebn. « Valdivia », 11, 2, pp. 59-373.

Levi, C., 1961. — Les Spongiaires de l’Ile Aldabra. Rés. Camp. Sci. Calypso,

Ann. Inst. Océan. Paris, 39, pp. 1-32.

Schmidt, O, 1880. — Die Spongien des Meerbusens von Mexico und des Caraï-

bischen Meeres. Heft. II, Jean 33-90.

Sollas, W. J., 1888. — Report on the Tetractinellida collected by H. M. S.

« Challenger » during the years 1873-76. Challenger Report Zool., 25,

pp. 1-458.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 396-399.

PLANTES NOUVELLES , RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxv)

Par A. GUILLAUMIN

494. — Saccolabium miniatum Lindl. = Ascocentrum miniatum Schltr.

Feuilles vertes marbrées de rouge, terminées par 3 pointes aiguës,

Fleurs orange, à sépales latéraux un peu teintés de rouge à l’extrémité,

lobes latéraux du labelle à une ligne rouge longitudinale médiane à l’in¬

térieur, opercule de l’anthère brun-noir.

Annam : route Ninh-hoa-Banméthuot : Km 38, forêt claire de feuillus

caducifoliés, sous-bois épineux, sol noir avec bombes chocolat en surface

(Mme de Sigaldi, n° 371/Sig., f. 79, 1964).

Connu de l’Assam, de l’extrémité N. du Kedah et à Java ; déjà trouvé

au Siam mais pas encore signalé en Indochine.

495. — Coelogyne Parishii Hook. f. — Annam : Dalat : rochers à Lang-

hanh, 1000 m (Tixier, n° 21/59, f. 352, 1959).

Fleurs marquées de noir sur le labelle ce que montre la planche 5.323

du Botanical Magazine mais n’indique pas Gagnepain dans sa description

(Fl. Indochine, VI, p. 313).

496. — Bulbophyllum Luanii Tixier sp. nov.

Pseudobulbi 5 cm remoti, piriformes, ad basin crassi, 2 cm alti, monophylli,

lutei virides ; folium 13 cm X 1,5 cm, obtusum, leviter emarginatum, in petiolum

brevem attenuatem. Inflorescentia laxe racemosa, 20 cm, alta, vaginis scariosis,

bracteis acuminatis, 5 mm longis, floribus paucis, 15 mm longis, luleo viridibus

purpureo nervatis, pedicellis gracilibus, 10 mm longis, sepalis superiore ovato,

acuminato (11 mm x 5 mm), 3-nervio, lateralibus elongatis (16 mm X 3 mm),

acuminatis, carinatis, 3-4 nerviis, petalis triangularibus (2 mm X 1,5 mm),

3-nerviis, labello linguiformi, 3 mm longo, sectione triangulari, ad margines costato,

sordide brunneo apice aureo, columna 2 mm longa, {lava, stelidiis parvis, antherae

operculo suborbiculari, polliniis 2.

Annam : région de Dalat (Tixier, n° 22/60, f. 239, 1960).

Floraison fin avril.

Dédié au Recteur de l’Université de Dalat.

397 —

Espèce se rapprochant du B. rufinum Reichb. f. par sa grappe lâche,

ses bractées relativement importantes et la couleur de la fleur et du

B. sp. G I 3077 (Seidenfaden et Smitinand : Orch. Thailand, p. 438),

mais cette dernière plante a des fleurs complètement jaunes, des sépales,

des pétales et des stélidies différentes.

497. — Cirrhopetalum stramineum Ames var. purpureum Gagnep. ■ —

Viet nam : Pot Gol et route Saïgon-Dalat : Km 127 (Tixier, nos 14/62,

15/62, f. 139, 1962) ; route Saïgon-Dalat : Km 127, forêt inondable de

basse région (Tixier, n° 21, 1963).

Gagnepain (Fl. Indoch., p. 288, 1915) attribue à Ames le binôme

Cirrhopetalum stramineum, or ce dernier (Orch., V, p. 190) a décrit comme

espèce nouvelle un Bulbophyllum (§ Cirrhopetalum ) stramineum et non

Cirrhopetalum stramineum. Or, si on admet le genre Cirrhopetalum comme

distinct, il existe déjà un Cirrhopetalum stramineum Teijsman et Bin-

nendick (Tijdschr. Nederl. Ind., XXIV, p. 310, 1862).

Par suite, la plante d’Indochine doit recevoir un autre nom, par exemple

Cirrhopetalum Gagnepainii Guillaum. nom. nov. = C. stramineum Gagnep.

non Teijsm. et Binn. = Bulbophyllum straminum Ames, var. purpuratum

Guillaum. comb. nouv.

498. — Dendrobium bidupense Gagnep. ? — Annam : Dran : région

de Mlom (de Sigaldi, n° 341/Sig., f. 219, 1960, Nguyen Tin Nchan leg.).

Petite Orchidée rupicole.

499. — D. crepidatum Lindl. et Paxt. — Annam : Dalat (Tixier, n° 24,

f. 180, 1958) ; Finmoun (de Sigaldi, n° 374/Sig, f. 46, 1964, Lên leg.,

n° 1051/Lên).

N’avait encore été signalé en Indochine, qu’au Siam et au Laos.

295. — D. fimbriatum Hook. var. oculata Hook. — Annam : Dalat

(Tixier, n» 19, f. 180, 1958).

Les fleurs sont cleistogames, King et Pantling (Ann. Tard. bot. Calcutta,

VIII, p. 48), signalent que cette espèce pourrait être cleistogame, surtout

en altitude. En fait, Tixier a noté que chez la plupart des plantes qu’il

avait eu entre les mains, la fleur l’était réellement, ne s’ouvrant pas ou

seulement quand elle était fanée et, cela, pendant 3 ans de suite. Comme

le représente la pl. 66 de King et Pantling, le pollen germe directement

sur le haut de la colonne.

266. — D. Parishii Reiehf. — Laos : Vientiane (Tixier Dendrobium,

il» 6, f. 199, 1955).

500. — Sarcochilus caligaris Ridl. ? — Annam : route Ninh-Hoa-

Benmethuot : Km 28, forêt claire de feuillus caducifoliés, sous-bois épi¬

neux, sol de terre noire avec bombes chocolat en surface, en mélange

avec Hoya cordifolia, Dischidia Rafflesiana et Dendrobium secundum

398 —

(Mme de Sigaldi, n° 370/Sig. , f. 79, 1964), semble rare : 1 seul exemplaire.

Bien que je ne connaisse que par les diagnoses le Sarcochilus caligaris

Ridl. ( Trans . Linn. Soc., Bot., sér. 2, III, p. 372, 2 mars 1893j et le Pha-

laenopsis fallax KrânzI. [Gard. Chron., 1893/11, 23 septembre 1893),

je pense, comme Ridley [Mat. Fl. Malay. Penins., Monocot., p. 175),

qu’il s’agit de la même plante.

Tige presque nulle ; feuilles linéaires (8 cm X 0,8 cm), carénées, inéga¬

lement 2-lobées au sommet, teintées de pourpre en dessus. Inflorescence

en grappe, bractées ovales-triangulaires, pédicelle long de 2 cm, sépales

blancs, le supérieur étroitement ovale lancéolé (10 mm X 3 mm), arrondi

au sommet, 3-nervié, les latéraux largement ovales (10 mm X 7 mm)

7-nerviés, pétales blancs, . , labelle 3-lobé, lobes latéraux dressés, ovales

triangulaires, longs de 3 mm ; pourpres, le médian rabattu en avant, presque

rectangulaire, long de 7 mm verruqueux, jaune vert, éperon conique,

courbé en avant, long de 6 mm, . Holtum (Fl. Malaya, Orch., p. 686)

signale la présence de cette plante du Perak à Singapore mais Krânzlin

( l . c.) ne précise pas la provenance de la plante cultivée chez Sir Trévor

Lawrence.

501. — Cleisostoma aciliata Guillaum. et Tixier sp. nov.

Epiphytica, caule brevissima (3 cm), sat crassa (8 mm), dense foliata ; foliis

complanatis, lanceolatis (26 cm X 2 cm), apice fere aequaliter 2-lobulatis, coriaceis,

vivis nervo centrali tantum conspicuo, siccis circa 17 nerviis. I nflorescentia axillaris,

racemosa, 5 cm longa, pedunculo sigmoideo, gracili, brunneo, vaginis lanceolatis,

bracleis ovato triangularibus , floribus congestis, 1 cm latis, sepalis luteo viridibus,

ovatis, obtusis, superiore (7 mm X 3 mm), lateralibus vix latioribus (4 mm),

leviter amcavis, petalis ovatis (5 mm x 3 mm), luteo viridibus, basin versus

7-nerviis vinoso maculatis, labello 3-lobo, lobis lateralibus arcuatis, ovatis, apice acu-

tis, basin versus 5-nerviis, a terminali margine vinosa separatis, terminali 3-dentato,

dentibus exterioribus majoribus, sacco obtuso, brevi, pendulo, intus ore antice

pilosi pulvinato, columna roseo rubella, antherae operculo albo, polliniis 2, globosis

luteis, caudiculo brevi, lineari. Capsula 60 mm longa, 5 mm lata.

Annam : Manline : piste de Fyan, 1000-1500 m, bordure de forêt dense

(Tixier, Orchidée, n° 7), région de Dalat où elle est banale (Tixier, YI,

1961).

Voisin de C. Fratrum Guillaum. ; le labelle est très comparable mais

ses lobes latéraux ne sont pas ciliés et le médian présente 3 pointes et

n’est pas papilleux en dessus.

502. — Luisia volucris Lindl. — Annam : Dinh-Quan ; forêt inondable,

basses régions, floraison en avril (Tixier, n° 1/62, f. 139, 1962).

Sépales blancs légèrement verdâtres, le supérieur tacheté et marginé

de rose pâle, les latéraux un peu teintés de rose pâle sur les bords, pétales

blancs légèrement verdâtres, labelle à moitié basale pourpre noir, à moitié

terminale jaune verdâtre sauf des taches pourpre noir de chaque côté

à la base, colonne pourpre noir, opercule de l’anthère jaunâtre.

Espèce indienne pas encore signalée en Indochine.

399 —

334. — Sarcanthus vientianensis Guillaum. — Viet nam : route Saïgon-

Dalat : Km 127 (Tixier, n<> 7/63, f. 7, 1963).

243. — Sarcanthus Crochetii Guillaum. — Viêt-nam : Gougah (Tixier,

n° 24-60, f. 239, 1960).

De Sicaldi avait noté que les feuilles étaient tantôt vertes, tantôt

mauves ; l’échantillon Tixier n° 28-63, f. 51, 1963 les avait vertes, ici

elles sont vert rougeâtres pointillées de rouge noir. Leur extrémité est

asymétriquement 2-lobulée ; le lobe terminal du labelle est creusé en poche

et terminé par un petit acumen étalé. Les pollinies sont linéaires avec

une bandelette très courte, très étroite, prolongée en pointe entre les

pollinies, la glande est minuscule.

289. — La plante que j’avais rattachée au genre Louisia comme

L. acutilabris Guillaum. n’appartient certainement pas à ce genre en

raison de son inflorescence allongée et de l’éperon cloisonné incomplè¬

tement longitudinalement. Peut-être faut-il le rapprocher de Sarcanthus

Machadonis J. J. Sm. de la Péninsule malaise, Sumatra et Bornéo mais

les sépales et les pétales passent du jaune au brun rouge sur fond jaune,

les lobes latéraux du labelle sont jaunes à l’extrémité, l’éperon a un anneau

de poils à l’entrée, le callus est jaune ainsi que la colonne, particularités

quelque peu différentes de ce que j’avais noté lorsque la plante fleurit

en 1960.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 400-406.

FLORAISONS LES PLUS INTÉRESSANTES

OBSERVÉES DANS LES SERRES

DU MUSÉUM PENDANT VANNÉE 1963 1

Par H. ROSE

Dicotylédones.

Abutilon Sonneratianum Sweet

Acacia Berteriana Spreng.

Acacia Pervillei Benth.

Acantholobivia tegeleriana Backbg.

Acicarpha pinnatifida Miers

Aralia californica S. Wats.

Boerhaavia diffusa L.

Buddleya tubiflora Benth.

Calpurina aurea Baker

Cereus alacriportanus Pfeiff.

Cestrum Newellii Hort.

C. tomentosum L.

Columnea nicaraguensis Oerst.

Corytholoma macropodum Sprague

Crassula Cooperi Rgl. var. picturata Hook.

C. deceptrix Schoenl.

Crossosoma californicum Nutt.

Cunonia capensis L.

Dodonea Thunbergiana Eckl. et Zeyh.

Dolichothele albescens Backbg.

D. camptotricha Tieg.

Dornbeya Dawei Sprague

Dunalia solanacea H. B. et K.

1. Les floraisons ayant figuré sur les listes précédentes (depuis 1920) ne sont pas répétées,

sauf s’il s’agit de plantes d’importation directe.

— 401 —

Elaeodendron capense Eckl. et Zeyh.

Elisena longipetala Lindl.

Eriocereus Martinii Rico.

Eugenia Gabiju, Berger

E. malaccencis L.

Euphorbia buruana Pax.

E. delphinensis Ursch et Leandri

E. graciliramea Pax.

E. Wakefieldii N. E. Br.

Fieldia australis A. Cunn.

Fuchsia bacillaris Lindl.

F. macrostemma Ruiz et Pav. var. gracilis Nicholson et Mottet

F. procumbens R. Cunn.

Geitonoplesium cymosum A. Cunn.

Grewia occidentalis L.

Hebe Bollonsii Cockayne et Allan

Hibberlia tetrandra Gilg.

Floua parasitica Wall, forma — Viêt-Nam : Dalat (Tixier, n° 50/60.

f. 247, 1960) L

Hypericum cernuurn Roxb.

Hyptis spicata Poit.

Impatiens tuberosa H. Perrier

Iochroma coccinea Scheid.

7. tubulosa Benth.

J asminum arborescens Roxb.

J. pubigerum D. Don

Ligularia Hodgosoni Hook. f.

Lobivia breciflora Backbg.

Mallotus japonicus Muell.

Mamillaria gracilis Pfeifï.

M. mollendorfjiana Shurly

M. magnimamma Haw. non O.

M. mystax Mart.

M. neomystax Backbg.

M. nivosa Lk.

1. Bulletin du Muséum, 2e série, t. XXXV, n° 6, p. 652 ; 1963.

— 402

M. Nunezii (Br. et R.) Orc. var. Solisii (Br. et R.) Backbg.

M. scrippsiana (Br. et R.) Orc. var. rooksbyana Backbg.

M. tetracantha SD. non Hook.

M. umbrina Ehrenbg.

Marsdenia sinensis Hemsl.

Monadenium magnificum E. A. Bruce

M. majus N. E. Br.

M. Schubei (Pax.) N. E. Br.

Mutisia oligodon Poepp. et Endl.

Myrrhinum sarcopetalum Lem.

Neochilenia occulta (Phil.) Backbg.

N otocactus submammulosus (Lem.) Backbg. var. pampeanus (Speg.) Backbg.

Parodia mutabilis Backbg.

Pavonia schimperiana Hochst.

Pittosporum daphniphylloides Hayata

P. heterophyllum Franck.

Promenaea Crawshayana Hort.

Pseudolobivia pelecyrhachis (Backbg.) Backbg.

Rebutia hyalacantha (Backbg.) Backbg.

R. senilis Backbg. var. dasyphyssa (Werd.) Backbg.

R. senilis Backbg. var. Stumeri Backbg.

Rechsteineria lineata Hjelmq.

Rhagodia Rillardieri R. Br.

Rhamnus oleoides L.

Royena pallens Thunb.

Rulingia pannosa R. Br.

R. parviflora Endl.

R. pauciflora Turcz.

Seticereus icosagonus Backbg.

Seyrigia gracilis Keraudren

Simmondsia chinensis C. K. Schneider

Solanum auriculatum Ait.

S. mammosurn L.

S. sodoneum L.

Solenostemon ocymoides Schum. et Thonn.

Tréma orientalis Blume

Vitis cantoniensis Seem

— 403

Weingartia neocumingii Backbg.

Westringia Dampieri R. Br.

Wilmattea minutiflora Br. et R.

Monocotyledones.

Aloe comrnutata Tod.

A. elgonica Bullock

A. microstigma SD.

A. ngongensis Christian

Ancistrochilus Thompsonianus Rolfe — Côte d’ivoire : Abidjan (Merle,

f. 275, 1960).

Angraecopsis gracillima (Rolfe) Summerh.

Arthropodium minus R. Br.

Arundina graminifolia Hook. var. alba de Sigaldi 1 2 var. nov. — Viêt-

Nam : Saigon (de Sigaldi, n° 368/Sig., f. 309, 1963).

Ascochilus annamensis Guillaum. — Viêt-Nam : Gougah (Tixieh, n° 27/63,

f. 51, 1963).

A. vietnamensis Guillaum. 2 sp. nov. — Viêt-Nam : forêt inondable de

basse région (Tixier, n° 19/63, f. 51, 1963).

Asparagus trichophyllus Bunge

Bifrenaria llarrisoniae Reichb. f.

Brodiaea congesta Sm.

Bulbophyllum corallinum Tixier et 'Guillaum. 3 sp. nov. — Viêt-Nam :

route de Brenn (Tixier, n° 1/63, 9/63 ; f. 7, 1963).

Bulbophyllum morphologorum Kraenzl.

Calanthe crinata Gagnep. — Viêt-Nam : Blao (Tixier, n° 17/60, f. 239,

1960). lre Introduction.

Canacorchis lophoglottis Guillaum. 4 gen. nov. — Nouvelle-Calédonie :

Mont Ouin (MacKee, ii° 9787, f. 3, 1963).

Catasetum Bungerothii N. E. Br. — Guyane : Sumamary (Hoock, f. 240,

1960).

Cirrhopetalum capillipes Guillaum. — • Nouvelle-Calédonie : Mont Ouin

(MacKee, n° 9801, f. 3, 1963). lre Introduction.

Cirrhopetalum lepidum Schltr. — Viêt-Nam : Dalat (Tixier, n° 30, f. 180,

1958).

1. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 1, p. 161 : 1964.

2. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 649 : 1963.

3. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 2, p. 251 : 1963.

4. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 653 : 1963.

404 —

C. Sigaldii Guillaum. 1 sp. nov. — Viêt-Nam : Nhatrang (de Sigaldi,

n° 355, f. 11, 1960).

Coelogyne sulphurea Reichb. f.

Cycnoches ventricosum Batem.

Cymbidiella rhodochila Rolfe. — Madagascar (Paulian, f. 1, 1958).

Cynosorchis aphylla Schltr.

Dendrobium aggregatum Roxb. var. majus Williams — Viêt-Nam : Dalat

(Grillet, n° 331, f. 223, 1957).

D. crystallinum Reichb. f. — Laos : Vientiane (Tixier, n° XXIII, f. 178,

1956).

Epidendrum aurituni Lindl.

E. capartianum L.

E. ochraceum Lindl.

E. Skinneri Batem.

E. Stanfordianum Batem.

E. ybaguense H. B. et K.

Eria javanica Bl.

E. tomentosa Hook. f. — Viêt-Nam : Dalat (de Sigaldi, f. 212, 1955).

E. vilrina Rolfe — Viêt-Nam : Dalat (Tixier, n° 34/60, f. 239, 1960).

Hexisea bidentata Lindl.

Lapeyrousia grandiflora Monteiro

L. laxa N. E. Br.

Liparis dendrochilum Reichb. f. — Viêt-Nam : Dalat (Tixier, n° 12,

f. 206, 1957).

L. longipes Lindl. — Viêt-Nam : Pot Gol (Tixier, n° 16/62, f. 139, 1962).

L. pusilla Ridley — Viêt-Nam (Tixier, n° 24/63, f. 51, 1963).

Luisia brachystachys Bl. — - Viêt-Nam : vieille route de Prenn (Tixier,

n<> 12/63, f. 7, 1963).

L. laosensis Guillaum. 2 sp. nov. — Laos : route de Vientiane à Paksane,

km 20 (Tixier, n° 59/63, f. 261, 1963).

Lycaste lasioglossa Reichb. f.

Maxillaria taracuana Schltr.

Moraea bicolor Steude

Mormodes Cogniauxii L. — Guyane : Approuagne (Hoock, f. 240, 1960).

Oberonia crassirachis Guillaum. 3 sp. nov. — Viêt-Nam : Dalat (Tixier.

n° 10/61, f. 55, 1961).

1. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 2, p. 205 : 1963.

2. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 651 : 1963.

3. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 649 : 1963.

— 405 —

O, iridifolia Lindl. — Viêt-Nam : Pot Gol (Tixier, n° 4/62, f. 139, 1962).

O. neotixieri Guillaum. 1 sp. nov. — Viêt-Nam : route de Saigon à Dalat,

Km 127 (Tixier, n° 8/62, f. 139, 1962).

O. pulchebraeteata Tixier et Guillaum. 2 sp. nov. — Viêt-Nam : route

de Saigon à Dalat, Km 127 (Tixif.r, n° 3/63, f. 7, 1963).

Odontoglossum laeve Lindl.

O. stellatum Lindl.

Oncidium sylvestre Lindl.

Pholidota annamensis Gagnep. — Viêt-Nam : Dalat (Tixif.r, n° 45,

f. 223, 1958).

Pleurothallis canae Ames

P. elachopus Reichb.f.

P. Ghiesbreghtiana A. Rich & Gai. var. cleistogama

P. ophiocephala Lindl.

P. pedunculata Reichb.f.

P. serpentula Rodrig.

Polystacliia campyloglossa Rolfe

P. vulcanica Kranzl.

Saccolabium chrysoplectrum Guillaum. — Viêt-Nam : Pot Gol (Tixif.r,

n° 18/62, f. 139, 1962). lre Introduction.

S. curvifolium Lindl. — Viêt-Nam : Dinh Quan (Tixier, n° 35, f. 183,

1963).

S. tridentatum Guillaum. 3 sp. nov. — Viêt-Nam : Vallée de la Da Houai,

Km 140 (Tixier, f. 239, 1960).

Sarcanthus Crochetii Guillaum. — Viêt-Nam (Tixier, n° 28/63, f. 51,

1963).

S. Demangei Guillaum. — Viêt-Nam : Dalat (Tixif.r, ii° 18, f. 149, 1958).

S. laosensis Guillaum. 4 sp. nov. — Laos : Vientiane (Tixier, ii° 2, f. 203,

1955). Annam : (de Sigaldi, n° 305/Sig, f. 12, 1957).

S. vientianensis Guillaum. — Viêt-Nam : route de Saigon à Dalat, Km 127

(Tixier, n° 7/63, f. 7, 1963).

S. Tixieri Guillaum. 5 sp. nov. — - Viêt-Nam : Dalat (Tixier, n° 11/61.

f. 55, 1961).

Sarcochilus Fitzgeraldii F. Mueli.

Scaphosepalum ochtodes Pfîtz.

Sparaxis grandi flora Ker-Gawl.

1. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 2, p. 204 : 1963.

2. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 2, p. 204 : 1963.

3. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 650 : 1963.

4. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6, p. 650 : 1963.

5. Cf. Bull. Mus., 2e série, n° 6. p. 651 : 1963.

— 406 —

Stellis argentata Lindl.

S. microchila Schltr.

Thrixspermum centipeda Lour. — Viêt-Nam (Tixier, n° 26/63, f. 51, 1963).

T. Simondii Gagnep. — Viêt-Nam : Pot Gol (Tixier, n° 18/62 pro part. A.,

f. 139, 1962). lre introduction.

Tulbaghia violacea Harv.

Zephyranthes aurea Benth. et Hook.

Z. robusta Baker

Z. Tauberti Ilarms

Z. texana Herb.

Plante vivante reçue et déterminée

d’après les fleurs reçues ultérieurement.

Vanilla Yersiniana Guillaum. et de Sigaldi 1 sp. nov. — Viêt-Nam :

Piste Yersin de Hon boa à Suoi Dau (de Sigaldi, n° 362/Sig., f. 309,

1963).

Rectificatif à la liste de floraison 1959.

Sarcanthus pallidus Lindl. — Annam : Dalat (Tixier, n° 63, f. 243, 1958).

Laos : Vientiane (Tixier, n° 2, f. 203, 1955), est en réalité

Sarcanthus laosensis Guillaum. (Tixier, n° 63, f. 243, 1958. Tixier, n° 2,

f. 203, 1955). Annam : Nhatrang (de Sigaldi, n° 305/Sig., f. 12, 1957).

1. Cf. Bull, mus., 2e série, n° 1, p. 162 : 1964.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 407-411.

EUPHORBIA MACULAT A L.

Observations portant sur la morphologie des stipules.

Par P. HUGUET

Parmi les Euphorhiacées que l'on peut observer dans la Flore Fran¬

çaise, le groupe des petites Euphorbes couchées, à port prostré, mérite

de retenir l’attention. Elles appartiennent à la section Anisophyllum et

sont caractérisées par le développement de plusieurs rameaux partant

d’un même point à la base de la racine et se dirigeant dans toutes les

directions. Ces rameaux sont appliqués sur le sol et se redressent à peine

à leur extrémité. Les feuilles opposées présentent une dyssymétrie parti¬

culière : le bord distal du limbe est presque en prolongement du pétiole

alors que le bord proximal présente un lobe très accentué rendant ainsi

la feuille nettement dyssymétrique.

Je dois à l'obligeance de M. P. Jovet, Directeur du Centre National

de Floristique d'avoir pu examiner, au Muséum National d’IIistoire Natu¬

relle, les Euphorbes couchées qui sont conservées dans les herbiers, ainsi

que les échantillons qui nous ont été confiés en provenance de l’herbier

de Münich par le Professeur Merxmüller que je tiens à remercier tout

particulièrement. L’attention est attirée sur une seule espèce : V Euphorbia

mandata L. Ces examens de plantes sèches ont été complétés par l’obser¬

vation d’individus vivants. En effet, à Paris, dans le Jardin Botanique

du Muséum, V Euphorbia maculata L. pousse dans l’amas de sable qui

héberge un nombre assez important de plantes des dunes ; cette Euphorbe

se développe aussi dans plusieurs plates-bandes. Les exemplaires recueillis

sont vigoureux. L’espèce se reproduit spontanément d’année en année.

Généralement, Y Euphorbia maculata montre, sur ses feuilles, une tache

pourpre, mais cette macule n’est pas toujours présente : les exemplaires

de certains exsiecata en sont dépourvus, d’autres l’ont conservée. De toute

façon, elle disparaît par le traitement à l’eau bouillante utilisé pour rendre

leur turgescence aux tissus des échantillons secs.

Dans une première étude je me suis attaché à observer les stipules

avec l’idée que ces appendices pourraient avoir, pour distinguer les

différentes espèces, une certaine importance discriminative.

Ces stipules sont situées à la base du pétiole, de part et d’autre de ce

pétiole (PI. 1 et 2). Les feuilles étant opposées il y aura donc quatre sti¬

pules par plan foliaire. J’appellerai 1 la stipule située sur la face regardant

le soleil et 1' celle symétrique tournée vers le sol du côté droit.

Je nommerai 2 et 2’, les stipules disposées d’une manière analogue

du côté gauche par rapport à l’axe principal du rameau.

27

3

_4wiwv, Euphorbia maculaba' ^ •<?'

Planche 3. — Euphorbia maculata L.

Stipules du Plan II et du Plan IM. 1 et 2 : dessus ; 1' et 2' : dessous. (Dessins de P. Huguet).

— 411

E. maculata se caractérise par une inflorescence formée de nombreux

cyathes répartis sur un axe secondaire. Ils sont disposés à l’aisselle des

feuilles. Je considérerai alors les stipules de la base du rameau secondaire,

puis du plan I constitué par les premières feuilles opposées du rameau

secondaire, (PL 2) puis le plan II, le plan III, etc. (PL 3).

L’ensemble de la plante est extrêmement poilu. Les stipules sont de

petites lames plus ou moins digitées présentant des poils uniquement

sur les bords. Ces poils ont deux à trois cellules allongées. Les cellules

constituant la paroi de la stipule sont de forme très irrégulière.

Si la stipule 1 (plan II) montre une lame unique, la stipule 2 montre

des digitations naissantes qui auraient pu se développer davantage comme

on peut le voir sur 1' et 2' (plan II) (PL 3).

En gros, ces stipules sont digitées une fois (rarement) et, plus souvent

deux ou trois fois.

L’examen des stipules montre qu’il est illusoire d’espérer utiliser ces

appendices dans le cadre d’une clé de détermination des espèces d ’Eu-

phorbia de la section Anisophyllutn.

Centre National de Floristique.

BIBLIOGRAPHIE SOMMAIRE

Bouby, H. — A propos d’une Euphorbe couchée M. des PL, n° 320, déc. 1956,

p. 27 ; n° 321, janv.-mars 1957, p. 2.

Chopinet, R. — Contribution à l’étude de la flore adventice de la région médi¬

terranéenne sur les espèces du genre Euphorbia, section anisophyllum,

naturalisées ou en voie de naturalisation C. R. 77e sess. extr. Soc. Bot. Fr.,

juillet 1949.

Chopinet, R. — Notes sur quelques Euphorbes de la section anisophyllum.

Bull. Soc. Fr. d’ Echanges des PL, n° 3, p. 10, 1942.

Courceli.e, R. — Quelques plantes adventices ou naturalisées dans le départe¬

ment de la Mayenne. M. des PL, n° 211, p. 5, 1935.

Croizat, L. — Typification of « Euphorbia maculata » L. A restatement and a

conclusion. Webbia, liai. (1962), 17, n° 1, pp. 187-205.

Gaucher, L. — Recherches anatomiques sur les Euphorbiacées. Ann. Sci. Nat.,

8e sér., 15, pp. 161-309, Paris, 1902.

Jovet, P. — Euphorbia pseudo-chamaesyce (Fisch. et Mey.), M. des PL, n° 270-

271, p. 54, 1950.

Jovet, P. — Plantes rudérales, adventices et naturalisées de Paris et de sa

banlieue. Bull. Soc. Bot. Fr., t. 87, 1940, p. 286.

Lemesle, R. — Quelques phanérogames adventices ou rares dans le Haut-

Poitou. Bull. Soc. Bot. Fr., oct.-nov. 1947, 94, p. 284, 9.

Vindt, J. — Monographie des Euphorbiacées du Maroc. Trav. Inst. Sc. chérifien,

n° 6, 220 p., Tanger, 1959.

Wheeler, L. C. — Euphorbia subgenus chamaesyce in Canada and the United

States exclusive of Southern Florida. Contr. front, the Gray herb. of Harward

University, CXXXVI in Rhodora, vol. 43, 1941, pp. 97-154, 168-205,

223-286.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 35 — N° 3, 1963, pp. 412-414.

SUR UNE TECHNIQUE

D'INJECTION VASCULAIRE

PERMETTANT A LA FOIS

L'OBSERVATION RADIOGRAPHIQUE

ET LA CORROSION

Par O. J. BENJAMIN et J. P. GASC

Cette note est le résultat de nombreux tâtonnements que nous avons

effectués dans la mise au point d’une méthode pour l’étude comparative

de la circulation du cœur des Mammifères. Notre problème était sensi¬

blement différent de celui qui préoccupe les médecins ou les vétérinaires,

car nos recherches portent parfois sur des animaux très rares, dont il

s’agit d’utiliser les pièces au maximum, et, dans la mesure du possible,

de les conserver à titre de documents justificatifs, sans se contenter de

croquis ou de clichés photographiques.

Revue des méthodes employées classiquement.

L’injection dans l’organisme humain et animal de substances diverses

a été pratiquée depuis l’Antiquité. Hérodote nous raconte comment

les Égyptiens injectaient de l’huile de cèdre au cours des opérations

d’embaumement. Whitten (1928) nous présente toute une pléiade d’ana¬

tomistes qui, au Moyen Age et à la Renaissance, ont injecté des substances

variées à des fins anatomiques exploratoires. Ces anatomistes ont sou¬

vent gardé le secret de leur technique. Citons le cas de Ruysch qui n’en a

pas livré un mot à ses meilleurs amis.

Aujourd’hui la méthode d’injection a peu varié, mais les détails d’opé¬

ration sont trop sommairement décrits ou nécessitent un appareillage

coûteux. Les données les plus récentes sont apportées par Kadar (1955),

Candaele et Ghys (1958), Day et Johnson (1958), Van Straeten (1959).

Rappelons que les vaisseaux coronariens prennent naissance à la base

de l’aorte pour les deux artères, dans l’oreillette droite pour les veines

et les veinules accessoires. Tandis que l’injection de substances plas¬

tiques est possible en utilisant simplement comme accès soit l’aorte,

soit une des veines caves, le résultat étant un moule complet des cavités

cardiaques et des vaisseaux coronariens, l’étude aux rayons X nécessite

— 413 —

l’injection des seules parties à observer. Il est alors indispensable d’in¬

jecter directement dans les vaisseaux coronariens dont la base est dégagée

par une dissection préalable.

Le choix des substances plastiques.

Les matières plastiques les plus couramment employées sont obtenues

par solution dans l’acétone. La solidification s’effectue par évaporation

du solvant. Ce procédé entraîne une rétraction de la masse au cours de

la prise, interdisant la mesure du diamètre exact des vaisseaux. Cher¬

chant à éliminer cet inconvénient, nous avons tenté l’utilisation d’une

matière plastique dont la solidification se fait par polymérisation : le

Rhodoester. C’est une résine transparente prenant sous l’action d’un

catalyseur et d’un accélérateur ; elle est utilisée ordinairement pour les

enrobages. Nous avons dû rejeter cette substance pour plusieurs raisons :

les moules obtenus sont rendus cassants par l’addition nécessaire d’une

faible quantité d’acétone pour diminuer la viscosité de la résine. Le tissu

s’imprègne et devient impropre à la corrosion ou à la digestion. Enfin

la résine est très adhérente et rend difficiles la manipulation et le net¬

toyage des instruments (canules, récipients).

Parmi les substances se solidifiant par évaporation, nous avons écarté

le Pléxène, dont la prise est trop rapide ; d’autre part sa coloration initiale

interdit les injections bicolores. Le Rhodopas fut retenu car il ne présente

aucun des inconvénients cités : sa prise commençante de durée moyenne

(une heure environ) offre une latitude d’opération très suffisante, il

n’adhère pas aux instruments ni aux mains, son degré de viscosité peut

être varié sans compromettre la solidité du moule obtenu. Nous l’em¬

ployons habituellement dans la proportion de 15 gr pour 100 cc d’acétone ;

blanc à l’origine, il peut être coloré diversement par des poudres admettant

le même solvant (Francolor).

L’addition des substances radio-opaques.

Nous avons cherché ensuite un corps radio-opaque qui puisse être

ajouté à la matière solidifiable, pour obtenir l’élargissement des procédés

applicables dans l’étude d’une seule pièce. La substance recherchée

devait être soluble dans l’acétone ou, à la rigueur, émulsionnable dans

la solution. Les sels métalliques de poids atomique élevé solubles dans

l’acétone sont peu nombreux, puisqu’il s’agit d’un solvant organique,

citons principalement le nitrate de bismuth (Bi (N02)3, 5H30), les iodures

de sodium et de potassium (Nal et Kl). Mais nous utilisons couramment

pour des études de ce type une huile iodée, le Lipiodol, qui, sous forme

ultrafluide, donne d’excellentes images radiologiques. L’huile végétale

qui sert de support à l’iode étant soluble dans l’acétone, cette substance

forme avec le Rhodopas en solution une matière d’injection très homo¬

gène, et dont le degré de fluidité est très grand.

— 414 —

D’autre part l’évaporation de l’acétone ne crée pas de séparation entre

la matière plastique et l’huile. La quantité de Lipiodol peut être très

faible, sans influencer l’opacité obtenue (ce produit est normalement

utilisé en injection dans le courant sanguin). C’est ainsi que des cœurs

de grosse taille, nécessitant une très forte exposition (Cheval) donnent

d’excellentes images avec une quantité de Lipiodol ne dépassant pas

10 % en volume de la masse de solution.

La pièce est ensuite digérée dans la Pepsine en solution dans 8 pour 1000

d’acide chlorhydrique ; le séjour dans l’étuve à 40° C. varie en fonction

de la taille de la pièce. Le moule obtenu est souple et résistant. Le seul

inconvénient est précisément sa souplesse, qui rend nécessaire sa conser¬

vation dans un liquide. Cet inconvénient disparaît si la pièce est corrodée

par l’action de la potasse utilisée en solution dans la proportion de 20 %.

Les graisses sont d’autre part complètement hydrolysées et ne produisent

pas un encrassement du moule. Nous avons donc finalement retenu la

potasse comme agent de corrosion.

Notre méthode permet ainsi, à partir de produits courants, le Rhodopas

et le Lipiodol, de réaliser instantanément une préparation susceptible

d’offrir un maximum de données dans l’étude d’une pièce anatomique

unique.

Laboratoire d’ Anatomie Comparée.

Muséum national d' Histoire naturelle.

OUVRAGES CITÉS

Candaele, G. et Ghys, A., 1958. — Quelques observations sur le cœur de l’okapi

et sur sa circulation coronarienne. Bull. Soc. Roy. Zool. Anvers, n° 7.

Day, S. B., 1957. — The utilisation of vinylite plastic casts to demonstrate

coronarv and intereoronary anastomotic vessels. Surgery, 41, pp. 220-226.

Day, S. B. et Johnson, J. A., 1958. — The distribution of tlie coronary arteries

in the rabbit. Anal. Rec., 132, pp. 633-643.

Kadar, F., 1956. — Topographische Beziehungen zwischen arteriellen und

venosen Kranzgefâssen des Herzens. Anat. Anz., 103, p. 112.

Vastesaeger, M., Van der Straeten, P. et Bernard, R., 1955. — La coro¬

narographie hyperstereoscopique, méthode d’examen post-mortem de la

vascularisation myocardique et des anastomoses intercoronariennes. Acta

Cardiologica, 10, p. 495.

Whitten, M. B., 1928. — A review of the technical methods of demonstraling

the circulation of the heart. Arch. Int. Med., p. 846.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 3, 1964, pp. 415-421.

COMPLÉMENT A U ÉTUDE DU CÉNOMANIEN

DANS LES FORAGES

DU DÉPARTEMENT DU CHER

Par René ABRARD

Les données exposées dans un travail antérieur 1 sont complétées par

les coupes et interprétations des forages récents de Neuvy-sur-Barangeon,

Henrichemont, La Chapelle d’Angillon et Yailly-sur-Sauldre.

Neuvy-sur-Barangeon. — Forage exécuté en 1962-1963 pour l’ali¬

mentation en eau potable de la commune.

Cote 154 environ.

416

Sables

et

argiles

de la

Sologne

46,45 m

/ 12 Sable blanc quartzeux gros

sel .

il 3 Sable blanc quartzeux gros-sel

et petits silex roulés brun-

noir .

14 Sable et graviers quartzeux

blancs et roses avec nom¬

breux et gros silex roulés à

cassure blanc-gris et brun,

patine noirâtre .

Marnes (

à Ostracées ) 15 Argile jaune foncé avec glau-

) conie verdâtre .

1,80 m (

Sables

de

Vierzon

17,00 m

/ 16 Sable ténu jaune clair, micacé,

Iglauconieux .

17 Argile plastique jaune-ver-

dâtre, striée d’ocre jaune..

18 Sable grossier blanc, quelques

grains roses et jaunes....

19 Sable très ténu, glauconieux

avec grande quantité d’ar¬

gile jaune d’or, micacée. . .

20 Argile plastique et micacée,

jaune pâle avec vestiges ver¬

dâtres .

21 Argile feuilletée noire, plas¬

tique, micacée .

22 Argile jaune d’or, glauco-

nieuse, micacée .

Craie

cénomanienne

sur

27,40 m

23

24

25

Sable blanc-jaunâtre, un peu

argileux assez ténu .

Sable argileux très ténu, jaune

d’or .

Argile plastique jaune, un peu

sableuse, panachée de gris,

micacée .

26 Argile plastique gris-foncé, un

peu sableuse, micacée .

Fond du forage

Coupe aimablement communiquée par le Service du Génie Rural de

Bourges.

En juillet 1962, NS à la profondeur de 10,46 m et ND à 42,70 m au

débit de 17 m3h.

L’interprétation que nous proposons est très arbitraire.

Cependant, il semble incontestable que l’assise n° 14 qui renferme

■des silex roulés volumineux et des grès roulés avec enduit noirâtre manga-

— 417 —

nésifère, représente la base de la formation de la Sologne. L’argile à silex

aurait été déblayée et les marnes à Ostracées réduites à 1,80 m par rabo¬

tage lors de la progression vers le Nord des sables et argiles de la Sologne.

D’autre part, les assises 21 à 26 semblent correspondre aux couches

à Hyphoplites falcatus Mant. (Aubigny-sur-Nère) 1 et Acanthoceras Man-

telli Sow. (La Chapelle d’Angillon), représentant la craie cénomanienne

inférieure.

Henrichemont. — Forage pour l’alimentation en eau potable de la

commune, réalisé en 1959, route d’Ivoy-le-Pré, avant le pont sur le Vernon.

Cote 245 environ.

1. Loc. cit., p. 109.

418 —

Coupe communiquée par le Service du Génie Rural de Bourges. Nappe

aquifère abondante dans les bancs gréseux représentant la craie céno¬

manienne inférieure, entre 10,15 et 30,50 m.

Très peu d’eau dans les sables de la Puisaye.

Les couches 8 et 9 correspondent vraisemblablement à la glauconie

à Pecten asper de la base de la craie cénomanienne sur la rive droite de

la Loire.

La Chapelle d’Angillon. — Forage exécuté en 1962 dans le Domaine

des Cillons par l’entreprise Piquet de Romorantin.

Cote 225 m.

Argile

à silex

6,85 m

Marnes

à Ostracées

12,75 m

Sables

de Vierzon

10,00 m

Craie

cénomanienne

moyenne

32,00 m

Craie

cénomanienne

inférieure

sur 22,20 m

Coupe établie sur échantillonnage conservé au Laboratoire de Géologie

du Muséum.

— 419 —

Débit en 1962 : 50 m3h.

Le sable à plaquettes et nodules gréseux de la base de la craie céno¬

manienne moyenne a livré un fragment d’ Alectryonia carinata Lmk

à la profondeur de 54 m.

Les marnes grises de la base, n° 14 et 15, ont fourni des fossiles : Inoce-

ramus sp. à 72,65 m de profondeur et Schloenbachia varions Sow. et

Acanthoceras Mantelli Sow. à 80,50 m. Il s’agit donc incontestablement

d’une assise correspondant à la craie cénomanienne inférieure. Elle est

l’équivalent des couches 8 à 20 du forage II d’Aubigny-sur-Nère 5 à 7 de

celui d’Henrichemont et 10 et 11 du forage I de la Chapelle d’Angillon1,

lesquelles sont en grande partie formées de marnes grises et 21 à 26 de

celui de Neuvy-sur-Barangeon comprenant principalement des argiles.

Le puits de la Boulatte, également situé dans le Domaine des Cillons,

à la cote 220 m, un peu plus bas que le forage, a rencontré les sables

de Yierzon, fauves et micacés, à la profondeur de 13 m, soit à la cote 207.

De l’examen des déblais, il ressort que l’argile à silex est épaisse d’une

douzaine de mètres au moins, les marnes à Ostracées étant très réduites

ou absentes.

Débit en 1963 : 20 m3h.

Vailly-sur-Saui.dbe. — Deuxième forage exécuté en 1961 pour

l’alimentation en eau potable de la commune.

Cote 199,47 m.

Éluvions

1,90 m

Craie

cénomanienne

inférieure

13,32 m

\ 2

;

I 8

\ 9

10

11

12

1. Loc. cit., pp. 108-109.

420

Craie

cénomanienne

inférieure

13,32 m

Sables

de la

Puisaye

29,98 m

13 Calcaire marneux gris sableux

421 —

Argile

de Myennes

1,20 m

Hauterivien

sur 1,02 m

/ 33 Argile noire, un peu de sable

Coupe établie et communiquée par G. Lecointre. Légèrement modifiée

et condensée.

NS à la profondeur de 1,65 m. ND à 8 m au débit de 50m3h.

La couche n° 15 représente probablement les sables du Perche et les

couches 15 à 18 la glauconie à Pecten asper de la rive droite de la Loire,

en Puisaye.

Il faut noter, si l’interprétation est exacte, la réduction de l’argile

de Myennes et l’absence des sables et grès ferrugineux albiens, entre cette

assise et le calcaire à Spatangues hauterivien.

D’après les données fournies par les forages du département du Cher,

la tête des sables de Vierzon se rencontre, de la plus basse à la plus haute,

aux cotes suivantes :

Neuvy-sur-Barangeon, 105,40 m.

La Chapelle d’Angillon I (forage de la commune), 157,70 m.

Henrichemont I, 198,30 m.

Aubigny-sur-Nère II, 121,00 m.

Aubigny-sur-Nère I, 121,75 m.

La Chapelle d’Angillon II, (forage des Cillons), 205,00 m.

La Chapelle d’Angillon II, puits de la Boulatte, 207 m.

Ces chiflres, dont certains sont approximatifs, ne permettent qu’im-

parfaitement de suivre le relèvement des assises vers la Loire, la for¬

mation n’atteignant d’ailleurs pas le fleuve.

Cependant, ils mettent en évidence, de la manière la plus nette à la

Chapelle d’Angillon, sur des cotes exactes NGF, un relèvement d’une

cinquantaine de mètres de la tête des sables de Vierzon, sur une distance

de 2.500 m environ, de la rive gauche à la rive droite de la Petite Sauldre.

En effet, le contact marnes à Ostracées-sables de Vierzon se tient à la

cote 157,70 m dans le forage de la commune et monte à 195 m dans

celui des Cillons, soit une différence de 47,30 m.

Avec le puits de la Boulatte où la tête des sables est à la cote 207 m,

la différence des cotes est de 49,30 m.

L’écart est, par suite de l’amenuisement de l’assise vers l’Est, encore plus

grand en se référant à la base des sables, laquelle est à la cote 132 m dans le

forage communal et 63 m plus haut dans celui des Cillons, où la formation

approche de sa limite d’extension vers le domaine des marnes et de la craie.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. Jean Dorst est nommé Professeur titulaire à la chaire de Zoologie des

Mammifères et des Oiseaux, à compter du 1er avril 1964. (Décret ministériel

du 8-iv-1964).

M. Jean-Jacques Petter est nommé sous-Directeur de laboratoire à la chaire

d’ Ecologie générale, à compter du 1er février 1964. (Arrêté ministériel du

17-iv-l 964).

M. Jean Renaud Steffan est nommé sous-Directeur de laboratoire à la chaire

d’Entomologie générale et appliquée, à compter du 1er février 1964. (A. m. du

17-iv-1964).

M. Raymond Crouzy est nommé sous-Directeur de laboratoire à la chaire

de Physique appliquée, à compter du 1er février 1964 (A. m. du 20-IV-1964).

M. Loïc Matile est nommé Assistant titulaire au laboratoire d’Entomologie

générale et appliquée, à compter du 1er octobre 1963. (A. m. du 20-IV-1964).

Mme Mireille Simoni est nommée Assistante titulaire à la chaire d’Ethnologie

des hommes actuels et des hommes fossiles, à compter du 1er février 1964.

(A. m. du 20-i v-1 964).

M. Michel Boulard est nommé Assistant stagiaire au laboratoire d’Entomo¬

logie générale et appliquée, à compter du 1er février 1964. (A. m. du 20-iv-1964).

M. Régis Guermonprez est nommé Assistant stagiaire à la chaire de Bio¬

physique, à compter du 1er avril 1964. (A. m. du 14-IV-1964).

DISTINCTIONS HONORIFIQUES

Légion d,' Honneur.

M. le Professeur M. Fontaine est promu Officier par décret du 10 avril 1964.

MUe S. Caillère, sous-Directeur de laboratoire, est nommée Chevalier de

la I.égion d’Honneur par décret du 10 avril 1964.

Le Gérant : Jacques Forest.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 9325). - 15-1-65.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle paraît depuis 1895.

Chaque tome, grand in-8°, est annuel et comprend actuellement 6 fascicules.

Les articles sont constitués par les communications présentées aux réunions

des naturalistes du Muséum ; ce sont uniquement des travaux originaux rela¬

tifs aux diverses branches des sciences naturelles. Le premier fascicule de

chaque année contient en outre la liste des travaux publiés et des collections

reçues dans les laboratoires du Muséum.

Le Bulletin peut être obtenu par achat ou échange en s’adressant à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris, 5®

(Compte de Chèques Postaux, Paris, 9062-62).

Prix de l’abonnement annuel :

Pour la France . . . . 20 F.

Pour l’Étranger . . . . . . 27 F.

Les années anciennes peuvent également être achetées ou échangées :

1™ série : T. 1 à 34, 1895-1928.

2e série (en cours) : T. 1 à 36, 1929-1964.

Instructions pour les auteurs.

Les auteurs qui désirent présenter des communications sont priés d’en

adresser directement la liste au Directeur du Muséum huit jours pleins avant

la date de la séance.

Les textes doivent être dactylographiés avec doubles interlignes, d’un seul

côté, sur des feuilles séparées. Ils doivent être remis au président do la réu¬

nion après présentation de la communication. Les clichés des figures dans

le texte ne doivent pas dépasser les dimensions suivantes : 10,8 cm X 17,8 cm ;

ils sont fournis par les auteurs et déposés en même temps que les manuscrits.

Les illustrations en planches hors-texte ne doivent pas mesurer plus de 11,5 cm

X 18,5 cm ; ces planches, également à la charge des auteurs, sont à envoyer

directement à l’imprimeur, après entente avec la rédaction du Bulletin.

Chaque auteur ne pourra publier plus de 20 pages imprimées par fascicule

et plus de 80 pages pour l’année.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs qui sont priés de les

retourner, dans les quatre jours, à M. Jacques Forest, laboratoire de Zoo¬

logie, 61, rue de Buffon. Passé ce délai, l’article sera ajourné au numéro sui¬

vant.

Tirés a part.

Les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils peuvent s'en pro¬

curer à leur frais 25 ou 50 exemplaires supplémentaires aux conditions ci-après :

25 ex. 50 ex.

2-4 pages . 1,70 F. 2,10 F.

6-8 pages . 2 F. 2,45 F.

10-12 pages . 2,20 F. 3,55 F.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le numéro, brochés avec

agrafes et couverture imprimée.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remaniements ou par l’état

des manuscrits seront à la charge des auteurs. Les auteurs sont priés de remplir le bon de

commande joint aux épreuves, afin qu’il soit possible de leur faire parvenir tirés à part et

clichés, et de facturer, s’il y a lieu, les frais supplémentaires.

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

36, rue Geoffroy Saint-Hilaire, Paris-5*.

Annuaire du Muséum national d’Histoire naturelle (paraît depuis 1939).

Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans

périodicité).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1895 ; 6 numéros par

an ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 27 F).

Grands naturalistes français (depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1936. Depuis 1950,

nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de

la terre ; D. Sciences physico-chimiques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité)

Publications du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1933. Sans pério¬

dicité).

PUBLICATIONS DES LABORATOIRES DU MUSÉUM

En vente à l’adresse de chaque laboratoire.

Bulletin du Laboratoire maritime de Dinard (Ille-et-Vilaine). Depuis 1928 ; prix

variable par fascicule.

Objets et Mondes. La Revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot,

Palais de Chaillot, Paris-16® ; depuis 1961 ; trimestriel ; abonnement, France,

24 F ; Étranger, 30 F.

Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur :

M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon,

Paris-5® ; depuis 1936 ; trimestriel ; abonnement, France, 25 F ; Étranger,

30 F.

Cybium. Bulletin de l’Association des amis du Laboratoire des Pêches Outre-

Mer. Laboratoire des Pêches Outre-Mer, 57, rue Cuvier, Paris-5® ; sans pério¬

dicité ; échange.

Revue française d’ Entomologie. Directeur : M. R. Jeannel, Laboratoire d’Ento-

mologie, 45 bis, rue Buffon, Paris-5® ; depuis 1934 ; trimestriel ; abonne¬

ment, France, 20 F, Étranger, 30 F.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris-5® ;

depuis 1882 ; échange.

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue inter¬

nationale de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale depuis 1954. Labo¬

ratoire d’Agronomie tropicale, 57, rue Cuvier, Paris-5®; abonnement, France,

33 F ; Étranger, 38 F.

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae ). Directeurs : MM. A. Aubréville

et H. Humbert, Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon, Paris-5® ;

sans périodicité ; abonnement, France, 30 F ; Étranger, 40 F.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue

Buffon, Paris-5® ; depuis 1924 ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 25 F.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : Mme V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 22 F, Étranger, 28 F.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie ;

depuis 1928 ; abonnement, France, 18 F, Étranger, 23 F.

Pollen et spores. Directeur : Mme Van Campo, Laboratoire de Palynologie,

61, rue Buffon, Paris, 5® ; depuis 1959 ; semestriel ; abonnement, France, 35 F.

Etranger, 40 F.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 9325). - 15-1-1965.

2* Série, Tome 36

Numéro 4

Année 1964

Paru le 29 Janvier 1965.

SOMMAIRE

Pages

Communications :

M. Vachon. Louis Fage 1883-1964. Notice biographique et bibliographique . 423

P. Malzy. Sur Pyxis arachnoides Bell, Tortue terrestre du sud de Madagascar . 441

A. Pras. Remarques sur les formes françaises du genre Coris (Pisces, Teleostei, Per-

ciformes, Labridae) . 444

J. C. Hureau. Sur la probable identité des deux espèces du genre Chaenichthys , de

la famille des Chaenichthyidae (Poissons à « sang blanc ») . 450

P. Banaresco & T. Nalbant. Nouveaux goujons des genres Gobio et Squalidus

(Pisces, Cyprinidae) . 457

J. Arnoult & J. Daget. Identification et synonymie d’Epiplatys chaperi (Sauvage,

1882) (Pisces, Cyprinodontidae) . 469

J. Daget. Espèces nouvelles ou rares de Synodontis (Pisces, Siluriformes) récoltées

en Côte d’ivoire . 472

A. Vandet.. La position systématique de « Leucocyphoniscus gibbosus » Cari, 1908

(Isopoda terrestria ; Haplophthalminae) . 477

B. Bozic. Copépodes Harpacticoïdes et Cyclopoïdes de la Réunion. IL Plage St. Pierre. 481

E. Fischer-Piette. Elrninius modestus aux Sables d’Olonne . 500

E. Fischer-Piette & J. Bedoucha. Mollusques terrestres de Pile Europa . 502

J. Richard. Trématodes d’Oiseaux de Madagascar. Note IV. Strigéides et Cyathoco-

tylides . 506

G. Dubois & J. Richard. Description d’une nouvelle espèce du genre Neodiplostomum

Railliet, 1919 (Trematoda, Diplostomatidae) et considérations sur les Néodiplos-

tomes de Milans et de Buses . 523

G. Cherbonnier. Note préliminaire sur les Holothuries de l’Atlantique sud . 532

A. Guillaumin. Plantes nouvelles, rares ou critiques des serres du Muséum (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine. XXXVI) . 537

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 36, n° 4, 1964, pp. 423-539.

Loris PAGE

1883- 1964

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1964. — N° 4

463e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 juin 1964

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. GUIBÉ

COMMUNICATIONS

LOUIS FAGE

1883-1964

(Notice biographique et bibliographique.)

Par Max VACHON

Il suffit de parcourir la liste de ses publications pour saisir aussitôt et

la variété et l’ampleur des sujets étudiés par Louis Face. Sa vie comme

son œuvre furent si remplies que tout essai d’en retracer le déroulement

semble impossible ! Et puis il y a l'homme, le savant, le Maître dont

l’influence fut déterminante non seulement au Muséum, mais à l’Institut

Océanographique, au Centre national de la Recherche scientifique et

en bien d’autres domaines de la Recherche fondamentale ou appliquée.

Il ne saurait donc être question ici, en quelques pages, de retracer la

vie et l’œuvre de Louis Fage et de les présenter sous tous leurs aspects.

De nombreuses notices biographiques, je le sais, lui seront consacrées

par ceux qui l’ont connu et dont il fut le maître. C’est de l’ensemble de

tous ces hommages que surgiront alors, devant nos yeux peut-être sur¬

pris, la véritable personnalité, l’ampleur de l’œuvre et l’influence de

celui dont je fus si longtemps l’élève et, pendant vingt-six années, le

compagnon de chaque jour.

La mort, après toutes les angoisses et les tristesses qu’elle apporte, révèle

toujours ce que fut un homme ; elle crée en notre cœur, en notre esprit,

en notre souvenir un visage nouveau, surgi de l’œuvre construite qui

devient pour nous comme un testament rédigé tout au long d’une vie

28

— 424 —

et dont nous sommes porteurs et responsables. Je désire simplement,

en présentant la liste complète des travaux de celui qui fut mon Maître

vénéré, confier ce que le contact permanent de nos deux vies m’a appris

de lui et de son œuvre.

Louis Fage est né à Limoges (Haute-Vienne) le 30 septembre 1883

en cette terre limousine où vécurent ses ancêtres depuis de nombreuses

générations. Son père, René Fage, bâtonnier du barreau de Limoges,

archéologue distingué, Correspondant de l’Académie des Inscriptions et

Belles-Lettres, était le digne continuateur d’une lignée de gens de robe

ou de professions libérales, toujours revenus au pays natal après l’avoir

quitté.

C’est au Collège Saint-Martial de Limoges que Louis Fage fit ses

études en compagnie de ses frères, Henri et André.

En 1900, après son baccalauréat, il rejoint à Paris ses aînés déjà orientés

l’un vers l’architecture, l’autre vers le droit.

Louis Fage ne cachait à personne son goût inné pour tout ce qui tou¬

chait à la mer ; il y voyait « l’héritage d’un certain aïeul qui, à bord de

son brick, avait fait de nombreuses traversées de Bordeaux ou du Havre

aux Antilles ». Mais l’amitié qui liait son père à Edmond Perrier et à

la mère de Gaston Bonnier, décida de son orientation vers les sciences

naturelles ; c’est en visitant les galeries du Muséum que sa décision fut

prise : il préparerait une licence qu’il obtint en 1902.

Au laboratoire du Muséum à Saint- Vaast-la-Hougue, Charles Gra¬

vier initie Louis Fage aux problèmes de la faune marine et l’invite à

étudier au cours de la reproduction le rôle et la fonction des organes

segmentaires chez les Annélides polychètes. L'ne thèse est terminée et

soutenue sur ce sujet en 1906. Aussitôt, Fabre-Domergue lui propose

le poste de Naturaliste au service des Pêches maritimes. Compagnon de

G. Pruvot, d’E. Racovitza, attaché au laboratoire de Banyuls-sur-Mer,

il a la responsabilité des Poissons dont il devient rapidement un spé¬

cialiste éclairé car il en précise non seulement la classification mais aussi

en révèle la biologie, la croissance, les migrations. Trois ans après, en

1909, la découverte d’une araignée marine, Desidiopsis racovitzai, vivant

sur les trottoirs d’algues calcaires qui ceinturent la Méditerranée, est

pour lui le fait banal qui oriente sa carrière vers un nouvel horizon.

En effet c’est par l’intermédiaire de cette araignée que Louis Fage,

l’homme de la mer, entre en relation avec E. Simon, le fondateur de

l’Arachnologie moderne et, par le fait même, dans le monde des ani¬

maux terrestres. En compagnie de R. Jeannel et d’E. Racovitza, il

apprend à connaître et à aimer le milieu cavernicole dont il devient un fer¬

vent prospecteur...

Charles Gravier est nommé, en 1917, titulaire de la nouvelle chaire

dite des Vers et Crustacés, née d’une division de la trop vaste chaire

d’Entomologie tenue par Louis Bouvier. Dès 1920, il appelle à lui comme

— 425

sous-directeur de son nouveau laboratoire celui qui restait malgré tout

le spécialiste des Vers polychètes et devenait déjà celui des Araignées

marines et cavernicoles, Louis Face. Celui-ci accepte cette offre. C’est

ainsi qu’ayant appris durant quatorze années à aimer ce qu’est la vie

d’un laboratoire maritime, avec tout ce qu’elle a de libre, d’enthousias¬

mant et de rude, il est contraint de venir à Paris, en un laboratoire

peuplé de bocaux et d’animaux morts ! Mais à l’exemple de son « patron »,

Louis F âge ne rompt pas le fil qui relie la vie à la collection et, par de

nombreuses missions en France et en Italie, il travaille sans défaillance

sur des animaux morts dont il connaît néanmoins l’origine et la biologie

surtout. Dès lors, son domaine préféré de recherche est celui des Arach¬

nides et des Crustacés, sans délaisser pour autant celui des Vers et des

Poissons. En 1922, il reprend avec R. Legendre, à Concarneau, ses

expériences de pêche à la lumière, imaginées dès 1906 à Banyuls pour

la capture nocturne des Poissons pélagiques. Ces recherches prouvent

alors l’existence de migrations non seulement des Poissons mais de toute

une faune d’Annélides, de Crustacés, de Pycnogonides, et la certitude de

rythmes nycthéméraux saisonniers et lunaires.

Ainsi que je le précisais au début de cette notice, l’œuvre de Louis Fage

est extrêmement variée. D’autres que moi, plus compétents, exposeront

dans des écrits consacrés à notre maître commun, ce que furent ses

recherches en ces disciplines qui ne sont pas les miennes : océanographie,

spéléologie, carcinologie, ichtyologie. Sa thèse et ses travaux sur les

Annélides polychètes sont devenus classiques ; il continua l’œuvre d’E. L.

Bouvier sur les Onychophores ou Péripates et au cours de ses dernières

années il ne délaissa pas les Pycnogonides ou Pantopodes qu’il exami¬

nait avec un très grand plaisir.

Mais je sais aussi avec quelle passion il étudia les Arachnides et avec

quel soin, en collaboration avec Lucien Berland, il termina l’œuvre de

son maître Eugène Simon, dont il publia le manuscrit du tome VI

(5 volumes) des « Arachnides de France ». Sa vaste connaissance des

Arachnides venait du fait qu’il « possédait » aussi bien les Araignées,

que les Scorpions ou les Solifuges, et du point de vue morphologique ou

systématique autant que biologique.

La Biogéographie était, en toutes ses recherches, l’horizon préféré.

C’est en compagnie de Paul Lemoine qu’il fonda la Société de Biogéo¬

graphie dont il fut le premier secrétaire général en 1924. Cette disci¬

pline se trouvait être, il me l’a souvent confié, l’un de ses sujets de

réflexion favori. La sûreté de son jugement, la pénétration de son esprit

le conduisaient avec prudence mais certitude dans les chemins difficiles

de l’analyse des facteurs de répartition et de la synthèse, celle-ci expli¬

quant le présent à la lumière du passé. Ce domaine correspondait vrai¬

ment au tempérament de Louis Fage, de celui qui voulait unir ce ou

ceux que la diversité divise ou semble opposer.

Dès son plus jeune âge, Louis Fage sentait en lui, et l’attrait de la

mer, et celui qui conduit « aux joies de la découverte ». Mais ces joies, il

les devinait, il les pressentait ; il savait qu’il en serait le maître et le pos¬

sesseur sans pouvoir lui-même fixer les limites et les horizons des

— 426 —

domaines pour lesquels il se sentait si parfaitement préparé et qui le

tentaient.

Louis Fage attirait inconsciemment à lui et provoquait l’estime et la

sympathie. Son besoin de comprendre et d’expliquer l'entraînait en des

recherches variées. Il n’en abandonnait pas pour autant son domaine

propre, son œuvre de spécialiste, œuvre lui permettant de progresser

sûrement, profondément, au cœur des sujets étudiés.

Durant toute sa vie, Louis Fage réalisa donc ce qui semblait impos¬

sible : être le naturaliste polyvalent qui sait suivre des voies multiples,

étudier des groupes zoologiquement très différente, remplir des fonctions

officielles diverses, sans qu’à aucun moment sa personnalité ne se trouve

amoindrie ou transformée. Si Louis Fage a donné à son œuvre une soli¬

dité à toute épreuve malgré sa variété d’aspect c’est que, non seulement

il l’exposait en un langage précis et clair, mais aussi, d’abord et surtout,

parce qu’il avait axé ses recherches, et par là toute sa vie de savant,

sur « un principe vivant » dont il m’entretenait fréquemment, ce

« principe vivant » étant comme le ciment de l’édifice construit de tant

de matériaux divers.

Ce principe, il l’a exprimé en ces termes : « Dresser l’inventaire des

formes vivantes, dégager les lois de leur distribution dans le temps et

dans l’espace, les liens de parenté qui les unissent ; préciser la notion

d’espèce ; rechercher l’étendue et le déterminisme de ses variations ;

étudier l’action des changements de milieu — externe et interne — sur

la morphologie, le comportement, la descendance des individus ; déter¬

miner le caractère héréditaire ou non des particularités qui se font jour

à la faveur de ces changements, tel est le beau programme dont la Sys¬

tématique a précisément pour but de coordonner les éléments afin de

permettre une exacte connaissance de nous-même et de nos compa¬

gnons sur le globe. »

Un tel thème unifiait l’œuvre de L. Fage et ainsi l’associait, en les

prolongeant, à celles de J. B. Lamarck et d’Et. Geoffroy Saint-Hilaire.

Il fut l’un des chaînons, solides et sûrs, reliant le passé de notre

Maison à son avenir, avenir que chaque titulaire tient à sa merci et dont

il est responsable. Toutefois ce lien ne se forgea que progressivement,

tout au long d’une carrière qui, de la connaissance des ^ ers polychètes

le conduisit à celle des Poissons, des Crustacés puis des Arachnides.

Les titres et les honneurs vinrent, avec leurs responsabilités et leurs

servitudes, jalonner sa vie. De nombreux organismes de recherche solli¬

citèrent sa collaboration ; des sociétés étrangères, dont la liste serait fort

longue, le désignèrent comme correspondant ou comme membre d’hon¬

neur. Cela montre dans quelle estime il était tenu dans le monde et quel

fut son rôle dans la vie scientifique en France. Ce rôle, il le vivait dans

le silence de son bureau, de son laboratoire, comme au sein des réunions

ou des congrès. Il faut l’avoir longtemps côtoyé pour savoir avec quel

soin Louis Fage étudiait un dossier, rédigeait ses conclusions, pesait

ses arguments, positifs ou négatifs ! Aucun problème, pour lui, n’était

mineur lorsqu’il s’agissait de la carrière d’un jeune chercheur ou de la

rédaction d’une note qui lui était soumise.

— 427 —

Les longs séjours que Louis Face fit au bord de la mer. sa compétence

et la constance de ses travaux sur la faune marine, l’amenèrent à être

désigné en 1932 comme directeur-adjoint du laboratoire d’Océanographie

biologique de l’Ecole Pratique des Hautes-Études, en 1935 comme Pro¬

fesseur à l’Institut Océanographique pour succéder à L. Joubin. Puis ce

fut en 1937 sa nomination au titre de Professeur au Muséum, succédant

à son maître Ch. Gravier, dans la direction de la chaire des Vers et Crus¬

tacés, en 1947 son élection à l’Académie des Sciences dont il fut président

en 1955. Membre du Comité National du C.N.R.S., Président de la Sec¬

tion de Zoologie et Biologie animale, son départ de la vie administrative,

lors de sa mise à la retraite, s’il le priva de la direction du Labora¬

toire des Vers et des Crustacés, ne modifia en rien les multiples fonctions

qu’il remplissait depuis longtemps...

Tel est le chemin que Louis Fage parcourut en une vie qui se ter¬

mina le 28 mai 1964. L’inactivité, le silence dans lesquels il s’était réfugié

au milieu des siens à Dijon, laissaient présager la fin de celui qui fut tou¬

jours un travailleur acharné et patient.

Sa vie et son œuvre, la richesse de son enseignement sont un exemple

sur lequel il est possible, il est facile de méditer.

Sa bonté, sa compréhension de la vie, s’alliaient à une connaissance

précise de la procédure et des moyens de la rendre efficace et féconde ;

il avait le sens des nuances ; ses décisions si dures soient-elles possédaient

toujours cet accent de persuasion qui le caractérisait. Dans les discus¬

sions, surtout les plus ardentes et les plus passionnées, son sourire venait

soutenir sa voix grave et convaincante. Il était doué pour unir ou réunir

et les faits et les hommes, d’une manière lente et sûre. Par nature, par

vocation, il avait besoin d’être simple, d’être clair. Il le fut dans ses cours

et dans son œuvre. Il n’imposait pas ses conclusions ou ses explications.

Il les confiait avec ce vif désir de les voir acceptées, mais surtout com¬

prises, parce qu’elles étaient pour lui, non seulement le résultat d’une

réflexion prudente et profonde, d’une connaissance précise et aussi com¬

plète que possible, mais encore et surtout parce qu’elles étaient l’expres¬

sion même de ce qui fut pour lui une passion très noble : la découverte

de la Vérité pour elle-même et non pour lui-même et sa renommée.

428 —

Liste chronologique des publications de Louis FAGE.

1. — Sur les formations ergastoplasmiques des cellules néphridiales de Sangsue

(. Hirudo medicinalis ). C. R. Acad. Sri., 138, 1904, pp. 1450-1452.

2. — Sur la forme épitoque du A7 écris fucata Sav. Bull. Mus. Hist. nat., 10,

n° 7, 1904, pp. 485-491, fig. 1-5.

3. — Modifications et rôle des organes segmentaires chez les formes épitoques

d’Annélides polychètes. C. R. Acad. Sri., 141, 1905, pp. 61-64.

4. — Les organes segmentaires au moment de la maturité sexuelle chez les

Hésioniens et les Lycoridiens. Ibid., 141, 1905, pp. 130-132.

5. — Les organes segmentaires des Spionidiens et la maturité sexuelle. C. R.

Soc. biol., 59, 1905, pp. 452-454.

6. — Recherches sur les organes segmentaires des Annélides polychètes. Ann.

Sri. nat., Zoologie, sér. 9, 3, 1906, pp. 261-410, fig. 1-52, pl. 1-2.

(Thèse de doctorat).

7. — Aperçu sur l’exploitation des fonds maritimes du quartier de Port-Vendres.

Bull. Soc. Cent. Aqui. et Pêche, 1907, pp. 1-15.

8. — Essai sur la faune des Poissons des îles Baléares et description de quelques

espèces nouvelles. Arch. Zool. exp. gén., sér. 4, 7, n° 2, 1907,

pp. 69-93, pl. 1-6.

9. — Description d’un Eleotris méditerranéen nouveau (en collaboration avec

J. Pellegrin). Bull. Soc. Zool. France, 32, pp. 11-12.

10. — Contribution à l’étude de la famille des Fascicularidés (en collaboration

avec S. Motz-Kossowska) . Arch. Zool. exp. gén., sér 4, 7, n° 10,

1907, pp. 423-443, fig. 1-10.

11. — Un nouveau Gobiidé méditerranéen du genre Aphya : Aphya ferreri

n. sp. (en collaboration avec O. de Buen). Ibid., sér. 4, 8, n° 4,

JV. et Rev., 1908, pp. cv-cx, fig. 1-5.

12. — Rapport sur les recherches scientifiques intéressant l’industrie des

pêches effectuées au Laboratoire Arago de Banyuls-sur-mer, en

1906. Bull. Marine March., 10, 1908, pp. 359-370.

13. — État actuel des principaux gisements d’huîtres sur la côte occidentale

du Golfe du Lion, Ibid., pp. 359-370.

14. — Un nouveau type d’ Araignée marine en Méditerranée : Desidiopsis

Racoviizai n. g., n. sp. Arch. Zool. exp. gén., sér. 4, 9, n° 4, N. et

Rev., 1909, pp. 75-84, fig. 1-8.

15. — Les procédés de pêche en usage pour la capture de la sardine sur nos

côtes méditerranéennes. Ve Congrès National des Pêches maritimes,

1, 1909, pp. 188-196.

16. — Étude de la variation chez le Rouget ( Mullus barbatus L., M. surmu-

letus L.). Arch. Zool. exp. gén., sér. 5, 1, n° 5, 1909, pp. 389-445,

pl. 9.

17. — Recherches sur les stades pélagiques de quelques Téléostéens de la mer

de Nice et du Golfe du Lion. Ann. Inst, océanogr., 1, n° 7, 1910,

pp. 1-54, fig. 1-39, pl. 1.

— 429

18. — Le Capelan de la Méditerranée : Gadus capelanus (Risso) et ses rap¬

ports avec les espèces voisines : G. luscus Linné et G. minutas O. Fr.

Müller. Arch. Zool. exp. gén., sér. 5, 6, n° 8, 1911, pp. 257-282,

pl. 14-15.

19. — Recherches sur la Biologie de l’Anchois ( Engraulis encrassicholus L).

Races, âge, migrations. Ann. Inst, océanogr., 2, n° 4, 1911, pp. 1-48,

fig. 1-16.

20. — Sur les races locales de l’Anchois ( Engraulis encrassicholus L.). Réponse

à M. Pietro Lo Giudice. Arch. Zool. exp. gén., sér. 5, 8, n° 3, N. et

Rev., 1911, pp. 72-80.

21. — - Sur une collection de poissons provenant de la côte méditerranéenne

du Maroc. Bull. Soc. zool. France, 36, 1912, pp. 215-220.

22. — Essais d’acclimatation du Saumon dans le bassin de la Méditerranée.

Bull. Inst, océanogr., n° 225, 1912, pp. 1-13.

23. — Études sur les Araignées cavernicoles : I. Révision des Ochyroceratidae

n. fam. Arch. Zool. exp. gén., 5e sér., 10, n° 2, 1912, pp. 97-162,

pl. 4-12.

24. — L’acclimatation du Saumon dans le bassin de la Méditerranée. C. R.

Soc. biol., 72, 1912, pp. 851-852.

25. — Recherches sur la croissance de la sardine (Clupea pilchardus Walb.).

C. R. Congr. Assoc. franç. Avanc. Sci., Nîmes, 1912, pp. 415-418.

26. — Études sur les Araignées cavernicoles. IL Révision des Leptonelidae-

Arch. Zool. exp. gén., 5e sér., 10, n° 9, 1913, pp. 479-576, pl. 48-53-

27. — Recherches sur la Biologie de la Sardine (Clupea pilchardus Walb.).

I. Premières remarques sur la croissance et l’âge des individus,

principalement de la Méditerranée. Arch. Zool. exp. gén., 52, n° 3,

1913, pp. 305-341 fig. 1-22.

28. — Teneur des sardines en eau et en matières grasses (en collaboration

avec R. Legendre). C. R. Soc. biol., 76, pp. 284-286.

29. — Sur le Gobius minutas Pallas et quelques formes voisines. Bull. Soc.

zool. France, 39, n° 7, 1914, pp. 299-314, fig. 1-6.

30. — Sur les stades post-larvaires de 1 ’ Uranoscopus scaber L. C. R. Congr.

Assoc. franç. Avanc. Sci., Le Havre, 43, 1914, pp. 495-499, fig. 1-4.

31. — La pêche du Corail et des Éponges sur le littoral du 5e arrondissement.

maritime. VIe Congrès National des Pêches maritimes, Tunis, 1,

1914, pp. 369-379.

31 bis. ■ — Destruction et utilisation des Marsouins. Ibid., 2, p. 172.

32. — Sur quelques Gobius méditerranéens (G. kneri Stdch., G. elongatus

Canestr., G. niger L.). Bull. Soc. zool. France, 40, n° 8-10, 1915,

pp. 164-175, fig. 1-5.

33. — Remarques sur l’évolution des Gobiidae, accompagnées d’un synopsis

des espèces européennes. Arch. Zool. exp. gén., 55, n° 2, N. et Rev.,

1915, pp. 17-34.

34. — Sur quelques Araignées théraphoses de l’Italie méridionale et de Sicile.

Bull. Mus. Hist. nat., 23, n° 7, 1917, pp. 482-485.

35. — Sur la métamorphose de deux pleuronectes méditerranéens rares ou

mal connus ; Arnoglossus ruppeli (Cocco), Arnoglossus Grohmanni

(Bonaparte nec auctorum). Bull. Soc. zool. France, 43, n° 5-7, 1918,

pp. 69-77, fig. 1-5.

430

36. — Shore-Fishes. Report on the Danish Oceanographical expéditions 1908-

1910 to the Méditerranean and adjacent seas, II, A. 3, 1918, pp. 1-154,

fig. 1-114.

37. — - Études sur les Araignées cavernicoles. III. Le genre Troglohy pliantes.

Arch. Zool. exp. gén., 58, n° 2, 1919, pp. 55-148, fig. 1-49.

38. — - Rapport sur la sardine. Ofp.. scient, techn. Pêches maritimes. Notes et

Mémoires, n° 1, 1920, pp. 1-19.

39. — Engraulidae et Clupeidae. Report on the Danish Oceanographical expédi¬

tions 1908-1910 to the rnediterranean and adjacent seas, II, A. 9,

1920, pp. 1-140, fig. 1-50.

40. • — Travaux scientifiques de l’Armée d’Orient (1916-1918). Arachnides.

Bull. Mus. Hist. nat., 27, n° 1-3, 1921, pp.' 173-232, fig. 1-8.

41. — Sur quelques Araignées apneumones. C. R. Acad. Sci., 172, 1921,

pp. 620-622.

42. — Sur une nouvelle espèce du genre Cryptocellus (Arach. Ricinulei). Bull.

Mus. Hist. nat., 27, n° 7, 1921, pp. 526-530, fig. 1.

43. — Remarques sur les Araignées du genre Cebrenus, accompagnées de la

description de deux espèces nouvelles. Bull. Soc. zool. France, 46,

n° 8-10, 1921, pp. 157-166, fig. 1-3.

44. — Aranea des grottes de l’Afrique Orientale (en collaboration avec M. E.

Simon). Arch. Zool. exp. gén., 60, n° 7, 1922, pp. 523-555, fig. 1-12.

45. — Sur les langoustes (genre Palinurus ) de la côte est de l’Atlantique. Bull.

Mus. Hist. nat., 28, n° 2, 1922, pp. 153-156.

46. — Matériaux pour servir à la faune des Arachnides de Madagascar. Ibid.,

28, n° 5, 1922, pp. 365-370, fig. 1-9.

47. — La pêche à la lumière, moyen d’étude de la faune littorale (en colla¬

boration avec R. Legendre). C. R. Acad. Sci., 175, 1922, p. 1235.

48. — - Remarques sur les Solifuges de la famille des Hexisopidae et sur les

espèces africaines du genre Diaea (Arach. : Thomisidae ). Bull. Mus.

Hist. nat., 29, n° 3, 1923, pp. 222-225, fig. 1.

49. — - Arachnides rapportés par M. Chabanaud de la Guinée française et du

Libéria (1919-1920). Ibid., n° 6, 1923, pp. 298-302, fig. 1-2.

50. — A propos du Sprat des côtes de Galice et du Portugal. Ofji. Sci. techn.

Pêches mar., Notes et Mémoires, n° 22, 1923, pp. 8-10.

51. — Le Hareng de la Manche et les particularités de son développement.

Congr. nat. Pêches mar., Boulogne-sur-Mer, 1923.

52. — Remarques sur la Biologie de quelques Cumacés des côtes de France.

C. R. Congr. Assoc. franc. Avanc. Sci., Bordeaux, 1923.

53. — Sur deux Copépodes, Dinamoura producta (Millier) et Nemesis lamna

(Risso), parasites du Pèlerin ( Cetliorinus maximus). Bull. Soc. Zool.

France, 48, 1923, pp. 280-287, fig. 1.

54. — Essais de pêche à la lumière dans la baie de Concarneau (en collabora¬

tion avec R. Legendre). Bull. Inst, océanogr., n° 431, 1923, pp. 1-20,

fig. 1-2.

55. — Rythmes lunaires de quelques Néréidiens (en collaboration avec

R. Legendre). C. R. Acad. Sci., 177, 1923, pp. 982-985.

56. — • Les danses nuptiales de quelques Néréidiens (en collaboration avec

R. Legendre). Ibid., 177, 1923, pp. 1150-1152.

431

57. — A propos de la théorie de Wegener. Bull. Soc. géol., 23, 1923, p. 262.

58. — Araneids from the Siju Cave, Gaso Hills, Assam. Records Ind. Muséum,

26, n° 50, 1924, pp. 63-67, fig. 1.

59. — Sur un type nouveau de Mysidacé des eaux souterraines de l’île de Zan¬

zibar. C. R. Acad. ScL, 178, 1924, pp. 2127-2129.

60. — - Sur quelques Néréidiens à métamorphose incomplète. Bull. Soc. zool.

France, 49, 1924, pp. 46-58, fig. 1-3.

61. — A propos d'une espèce nouvelle du genre Heterocuma. Bull. Mus. Hist.

nat., 30, n° 5, 1924, pp. 364-367, fig. 1.

62. — Remarques sur la distribution géographique des Araignées marines

(Desis, Desidiopsis). C. R. Congr. Assoc. franc. Avanc. Sci., Liège,

1924, pp. 977-982, fig. 1.

63. — La pêche à la lumière. Son intérêt pratique et scientifique. Revue générale

des Sciences, 35e année, n° 11, 1924, pp. 327-333, fig. 1-3.

64. — Les fluctuations de la pèche du Thon rouge sur les côtes du Portugal.

Bull. Soc. océanogr., n° 15, 1924, p. 366.

65. — Les vicissitudes du « Tile Fish » ( Lophatilus chamoeleonticeps) et son

introduction sur le marché américain. Ibid., n° 17, 1924, pp. 394-395.

66. — Eugène Simon. Bull. Soc. zool. France, 49, n° 8-10, 1924, pp. 550-554.

67. — - Lepidophtalmus servatus Fage, type nouveau de Mysidacé des eaux

souterraines de Zanzibar. Arcli. Zool. exp. gén., 63 n° 3, 1925,

pp. 525-532, fig. 1-7.

68. — Données arachnologiques pour servir à l’histoire du peuplement de la

Corse. C. R. somm. Soc. Biogéogr., 1925, p. 64.

69. — Les formes épitoques des Euniciens (Annélides polychètes). C. R. Acad.

Sci., 181, 1925, pp. 621-623.

70. — Essaimage de Scalibrema inflatum Rathke, observé pendant les pêches

à la lumière (en collaboration avec R. Legendre). Ibid., 180, 1925,

p. 1373.

71. — - Essaimage d’un Annélide polychète ( Polyophthalmus pictus Dujardin)

observé pendant les pêches à la lumière (en collaboration avec

R. Legendre). Ibid., 180, 1925, p. 2081.

72. — Sur un Annélide polychète (Iphitime Cuenoti Fauv.), commensal des

crabes (en collaboration avec R. Legendre). Bull. Soc. zool. France,

50, n° 6-7, 1925, pp. 219-225, fig. 1.

73. — Faune de France : Amphipodes (en collaboration avec Ed. Chevreux),

9, 1925, pp. 1-488, fig. 1-438.

74. — Sur une nouvelle espèce de Péripate du Chili ( Opisthopatus Costesi )

(en collaboration avec Ch. Gravier). Ann. Sci. nat. Zool., 10e sér.,

8, 1925, pp. 185-200, fig. 1-9.

75. — Recherches océanographiques. Bull. Soc. océanogr., n° 23, 1925, pp. 481-

487, fig. 1-6.

76. — Sur un Péripate de Bornéo (Eoperipatus Horsti R. Evans) (en collabo¬

ration avec Ch. Gravier). Bull. Mus. Hist. nat., 31, n° 6, 1925,

pp. 453-456.

77. — Quelques résultats hydrographiques de l’expédition du Dana. Bull.

Soc. océanogr., 1925, p. 538.

432

78. — Notes sur quelques Araignées de Madagascar nouvelles ou peu connues

et leur curieuse industrie. Arch. Zool. exp. g ère., 65, n° 1, N. et Rev,.

1926, pp. 5-17, fig. 1-7.

79. — Sur un Niphargus des eaux souterraines de Bulgarie. Bull. Soc. Sci.

Cluj, 3, 2e part., 1926, pp. 1-6, fig. 1-18.

80. — Essaimage et rythme lunaire d’un Phyllodocien [Eulalia punctifera

Grube) (en collaboration avec R. Legendre). C. R. Acad. Sci., 182,

1926, pp. 721-723.

81. — Histoire du peuplement de la Corse : Avant-propos, et Arachnides.

Bull. Sci. nat. et hist. Corse, 45e année, 1926, pp. 215-218.

82. — Remarques sur la distribution géographique des Péripates (en colla¬

boration avec Ch. Gravier). C. R. Congr. Assoc. franç. Avanc. Sci.,

Grenoble, 1925, pp. 725-753.

83. — L’épitoquie des Amphinomiens. Bull. Soc. zool. France, 51, n° 3, 1926,

p. 231.

84. — Remarques à propos de la distribution géographique d’une Annélide

polychète, YHesione pantherina (Risso) dans le Golfe de Gascogne.

Feuille des Naturalistes, n° 29, 1926, p. 108.

85. — Sur une Araignée vivant dans les urnes de Nepenthes. C. R. somm. Soc.

Biogéogr., n° 24, 1926, pp. 82-85.

86. — Publication du vol. YI, 2e partie, des Arachnides de France, de Eugène

Simon (en collaboration avec L. Berland), 1926.

87. — Sur un Péripate ( Eoperipalus Horsti R. Evans) recueilli par le Dr Mjô-

berg, à Bornéo (en collaboration avec Ch. Gravier). Ann. Sci. nat

Zool., 9, 10e sér., 1926, pp. 293-306, fig. 1-10.

88. — Sur le rythme lunaire des essaimages du Nereis irrorata Malgr. (en col¬

laboration avec R. Legendre). Bull. Soc. zool. France, 52, 1927,

pp. 84-86.

89. — Arachnides, In : Mission Rohan-Chabot, Angola et Rhodésie, 4, n° 3,

1925, pp. 189-198, fig. 1-4.

90. — Sur le « stade natant » ( Puerulus ) de la Langouste commune (Palinurus

vulgaris). Arch. Zool. exp. gén., 67, N. et Rev., n° 1, 1927, pp. 32-38.

91. — Araneida, In : Contribution à la faune du Cameroun. Faune des colonies

françaises, 1, n° 6, 1927, pp. 635-636.

92. — Pêches planctoniques à la lumière, elïectuées à Banyuls-sur-mer et à

Concarneau. I. Annélides polychètes (en collaboration avec R. Le¬

gendre). Arch. Zool. exp. gén., 67, n° 2, 1927, pp. 23-222, fig. 1-29.

93. — - Sur la présence du Lysiosquilla Eusebia Risso (Crust. Stomatop.) sur

la côte S. de Bretagne. C. R. Congr. Assoc. franç. Avanc. Sci., Cons-

tantine, 51, 1927, pp. 529-532.

94. — Les causes de l’absence du Sprat ( Clupea sprattus L.) sur les côtes de

l’Afrique du Nord. Ibid., pp. 532-533.

95. — Remarques sur le comportement du Tritaeta gibbosa (Bâte), Crustacé

Amphipode, commensal des éponges. Bull. Soc. zool. France, 53,

n° 4, 1928, pp. 285-291.

96. — Voyage de la Goélette Melila au Sénégal (1889-1890). Cumacés. Ibid.,

' n° 6, pp. 331-339, fig. 1-3.

97. — - La distribution géographique des Cumacés dans la zone côtière du

N.-W. africain. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 5, 1928, pp. 61-64.

433 —

08. — Notes on the Fauna of Pitcher-plants from Singapore Island. Part. IV.

Araneae J. Malai/an Branch Royal , Asiatic Society, 6, n° 3, 1928,

pp. 13-19, fig. 1-4.

99. — Cumacés de la côte atlantique du Maroc. Bull. Sci. nat. Maroc, 8, n° 7-9,

1928, pp. 173-181, fig. 1-4.

100. — Sur quelques Araignées des grottes de l’Amérique du Nord et de Cuba.

Boll. Laborat. Zool. gener. agrar., Portici, 22, 1929, pp. 181-187,

fig. 1-2.

101. — Systématique et Morphologie. Allocution présidentielle. Bull. Soc.

zool. France, 54, 1929, pp. 4-11.

102. — Remarques sur la dispersion en France et sur l’acclimatation de l 'Eus-

corpius flavicaudis (de Geer). C. R. Congr. Assoc. franç. Avanc. Sci.,

La Rochelle, 1929, pp. 650-653.

103. — Publication du vol. VI, 3e partie, des Arachnides de France, de

Eugène Simon (en collaboration avec L. Berland), 1929.

104. — Cumacés et Leptostracés provenant des Campagnes scientifiques de

S. A. S. le prince Albert Ier de Monaco. Rémi. Camp, sci., Monaco,

77, 1929, pp. 1-55, pl. 1-3.

105. — Mission saharienne Augiéras-Draper, 1927-1938. Araignées nouvelles.

Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 1, n° 4, 1929, pp. 248-254, fig. 1-6.

106. — Fauna of the Batu Caves. Selanger. X. Arachnida. Feder. Malay States

Mus., 14, n° 3-4, 1929, pp. 356-364, fig. 1-11.

107. — Origine probable et différenciation de la faune des Scorpions de Mada¬

gascar. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 49, 1929, pp. 72-76.

108. — Les Scorpions de Madagascar, leurs affinités, leur distribution géogra¬

phique. Faune des Colonies françaises, 3, n° 5, 1929, pp. 637-697,

fig. 1-16, pl. 1-2.

109. — Au sujet de deux Araignées nouvelles trouvées dans les urnes de

Nepenthes. Treubia, 12, n° 1, 1930, pp. 23-28, fig. 1-4.

110. — Biospeologica LV : Araneae. Cinquième série, précédée d’un essai

sur l’Evolution souterraine et son déterminisme. Arch. Zool. exp.

gén., 71, n° 2, 1931, pp. 99-291, fig. 1-48.

111. — Influence de la température sur la ponte de quelques animaux marins.

Bull. Assoc. franç. Avanc. Sci., n° 91, 1931, pp. 291-296.

112. — Remarques sur le parasitisme des Copépodes du genre Penella. Bull.

Soc. zool. France, 56, 1931, pp. 190-193.

113. — Notice sur Edouard Chevreux. Ann. Soc. entom., 100, 1931, pp. 107-120.

114. — Sur la position systématique du Palaemonias Ganteri Hay (Decap.,

Atyidae). Arch. Zool. ital., 16, 1931, pp. 646-649.

115. — Crustacés Amphipodes et Décapodes, in : Campagne spéléologique de

C. Bolivar et R. Jeannel dans l’Amérique du Nord (1928). Arch.

Zool. exp. gén., 71, n° 3, 1931, pp. 361-374, fig. 1-21.

116. — Remarques sur la distribution géographique actuelle des Araignées

du genre Porrhomma. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 68, 1931,

pp. 54-56.

117. — La migration verticale saisonnière des Mysidacés. C. R. Acad. Sci.,

194, 1932, pp. 313-315.

— 434 —

118. — La répartition des Cumacés dans les zones profondes et côtières de

l’est-Atlantique. 65e Congrès Soc. Savantes, Besançon, 1932,

pp. 205-208.

119. — La phase pélagique des Amphipodes benthiques littoraux. C. R. Acad.

Sci., 194, 1932, pp. 1604-1606.

120. — Les branchies accessoires, les oostégites et la sexualité des Cyames.

Soc. entom.. Livre du Centenaire, 1932, pp. 127-138, fig. 1-12.

121. — Pèches planctoniques à la lumière, effectuées à Banyuls-sur-mer et à

Concarneau. IL Pycnogonides. Arcli. Zool. exp. gén., 74, n° 14,

1932, pp. 249-261, ‘fig. 1.

122. — Publication du vol. VI, 4e partie, des Arachnides de France, de Eugène

Simon (en collaboration avec L. Berland), 1932.

123. — • Les Arachnides cavernicoles de Belgique. Bull. Soc. entom., 38, n° 4,

1933, pp. 53-56, fig. 1-2.

124. — Les Amphipodes des Açores. Ann. Soc. entom., 102, 1933, p. 23.

125. — Les Scorpions de l’Indochine française, leurs affinités, leur distribution

géographique. Ibid., 1933, pp. 25-34, fig. 1-2.

126. — - Sur un Troglohy phanies nouveau des grottes de Lombardie. Bull. Soc.

entom., 38, n° 7, 193.3, pp. 105-107, fig. 1.

127. — A propos du parasitisme des Pliorides (Diptères). Bull. Soc. zool.

France, 58, 1933, pp. 90-92, fig. 1-2.

128. — Migrations verticales périodiques des animaux benthiques littoraux.

Cons. perman. internat. E.vplor. Mer, Rapp. et P.-V., 85, 1933,

pp. 60-69.

129. — Une Araignée cavernicole nouvelle de la province de Trieste : Cen-

tromerus Crosbyi n. sp. (en collaboration avec Kratochvil). Bull.

Soc. entom., 38, n° 11, 1933, pp. 171-173, fig. 1-2.

130. — Pêches planctoniques à la lumière, effectuées à Banyuls-sur-mer et à

Concarneau. III. Crustacés. Arch. Zool. exp. gén., 76, n° 3, 1933,

pp. 105-248.

131. — Les Annélides polychètes du genre Iphitime, à propos d’une espèce

nouvelle commensale des Pagures : Iphitime paguri n. sp. (en col¬

laboration avec R. Legendre). Bull. Soc. zool. France, 58, 1933,

pp. 299-305, fig. 1-5.

132. — La première croisière du navire de recherches Président-Théodore-

Tissier. Bull. Soc. océanogr., n° 76, 1934, pp. 1329-1331.

133. — Sur la présence du Cottus bubalis Euphrasen (Poisson téléostéen) en

Méditerranée. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 90. 1934, pp. 21-23.

134. — La phase pélagique des Oslracodes benthiques littoraux. Ann. Sci.

nat., Zool., '10e sér., 17, 1934, pp. 249-261, fig. 1-4.

135. — Sur la présence d’organes lumineux chez les Amphipodes pélagiques.

C. R. Acad. Sci., 198, 1934, pp. 1631-1633.

136. — Le peuplement du lac souterrain de Lanzarote (Canaries) (en colla¬

boration avec Th. Monod). C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 93, 1934,

pp. 55-58.

137. — Allocution présidentielle. Bull. Soc. entom., 40, 1935, pp. 5-9.

138. — L’Anchois de la Mer du Nord (Engraulis encrassicholus L.) et l’assè¬

chement du Zuiderzée. Bull. Inst, océanogr., n° 668, 1935, pp. 1-7.

435

139. — Sur la localisation dans les eaux moyennes du Pacifique d’un Mysi-

dacé pélagique peu connu, Ceratolepis hamata. G. O. S. C. R. Acad.

Sci., 200, 1935, pp. 1774-1776, fig. 1.

140. — Remarques sur la mue des Crustacés. Arch. Mus. Hist. nat., 6e sér.,

12, 1935, pp. 3C3-373.

141. — Le professeur Louis Joubin, Boll. Pesca. Piscic. Idrobiol., an 11, n° 3,

1935, pp. 1-5.

142. — Description du mâle de Metella breuili Page, accompagnée de remarques

sur la position systématique du genre Metella ; Eos, 11, n° 2, 1935,

pp. 177-180, fig. 1-2.

143. — La faune marine du Jameo de agua, lac souterrain de l’ile de Lanza-

rote (Canaries) (en collaboration avec Th. Monod). Arch. Zool. ex p.

gén., 78, 1936, pp. 97-113, fig. 1-9.

144. — Les fonds et les ports de pêche de la côte française de la Méditer¬

ranée. Mém. Off. scient, techn. Pêches marit., n° 11, 1936, pp. 139-

156, fig. 105-127.

145. — Influence sur la faune pélagique de l’entrée des eaux atlantiques dans

la Méditerranée et dans la Manche. C. R. somm. Soc. Biogéogr.,

n° 108, 1936, pp. 23-26.

146. — Arachnida, in : Mission scientifique de l’Omo, 3, n° 30, 1936, pp. 49-96,

fig. 1-23.

147. — Leçon d’ouverture du cours d’Océanographie biologique. Bull. Inst.

ocêanogr., n° 698, 1936, pp. 1-20.

148. — Une Araignée termitophile, Andromma Bouvieri , n. sp. Livre jubi¬

laire de M. Eugène Bouvier, 1936, pp. 83-87, fig. 1-2.

149. — La collection des Onychophores (Péripates) du Muséum d’Histoire

naturelle (en collaboration avec Ch. Gravier). Ibid., 1936, pp. 39-42.

150. — Recherches quantitatives sur le plancton méditerranéen (en collabo¬

ration avec Francis Bernard). Bull. Inst, ocêanogr., n° 701, 1936,

pp. 1-20.

151. — Sur un Ellobiopsidé nouveau, Amallocystis fasciatus gen. et sp. nov.

parasite des Mysidacés bathypélagiques. Arch. Zool. exp. gén.,

n° 3, N. et Rev., 1936, pp. 145-154, fig. 1-8.

152. — La ponte et les races locales de l’Anchois de la Méditerranée (Engraulis

encrassicholus L.). Comm. intern. Explor. sci. Méditerranée, assemblée

plénière, Bucarest, 1935.

153. — Nouvelle contribution à l’étude des Scorpions de l’Indochine fran¬

çaise. Bull. Soc. entom., 41, n° 10, 1936, pp. 179-181.

154. • — Troglocaris Schmidti inermis, subsp. nov., Crustacé décapode aveugle

des eaux souterraines françaises. Arch. Zool. exp. gén., 78, n° 6,

1937, pp. 215-229, fig. 1-10.

155. — Les Araignées apneumones. C. R. Acad. Sci., 204, 1937, pp. 376-377.

156. — Sur l’association d’un Annélide polychète, Lumbriconereis flabellicola

n. sp. et d’un madrépore, Flabellum pavoninum distinctum E. et

H. C. R. XIIe Congr. Intern. Zool., Lisbonne, 52, 1937, pp. 941-945,

fig. 1-2.

157. — A propos de quelques Araignées apneumones. Bull. Soc. zool. France,

52, 1937, pp. 93-106, fig. 1-5.

436

158. — Publication du vol. VI, 5e partie, des Arachnides de France, de Eugène

Simon (en collaboration avec L. Berland).

159. — A propos du Sprat de la mer Noire. Vol. jubil. Grigore Antipa, Buca¬

rest, 1938, pp. 203-207.

160. — Quelques Arachnides provenant de Fourmilières ou de Termitières

du Costa-Rica. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 10, n° 4, 1938, pp. 369-

376, fig. 1-2.

161. — - Sur quelques problèmes biologiques liés à l’étude de la croissance des

poissons. Cons. perm. intern. Explor. Mer, Rapp. et P.-V., 153,

1938, pp. 46-48, fig. 1-2 (en collaboration avec A. Veillet).

162. — L’industrie des Araignées. La Terre et la Vie, 8, n° 2, 1938, pp. 35-43,

fig. 1-10.

163. — Le domaine marin. In : Encyclopédie française, 5, 1938, pp. 1-11,

fig. 1-6.

164. — La distribution géographique des Oligochètes, des Myriapodes et des

Onichophores. Ibid., 5, 1938, pp. 1-4, fig. 1-4.

165. — Leçon d’ouverture du cours de Zoologie faite au Muséum national

d’ Histoire naturelle le 25 février 1938. Bull. Mus. Hist. ?iat., 2e sér.,

10, n° 2, 1938, pp. 139-158, fig. 1.

166. — Sur quelques Araignées du Haut-Atlas Marocain, à propos d’une

espèce nouvelle : Agelena allantea n. sp. Bull. Soc. Sci. nat. Maroc.,

18, 1938, pp. 120-122, fig. 1-3.

167. — Les obstacles naturels à la pêche aux arts traînants sur le littoral

métropolitain de la Méditerranée. Comm. intern. Explor. scient.

Méditerranée, Rapp. et P.-V., 11, 1938, pp. 147-150.

168. — A propos d’un nouvel Ellobiopsidé, Amallocystis capillosus n. sp.,

parasite de Pasiphaea tarda Krpyer (Crust. Décap.). Trav. Stat.

zool. Wimereux. 13, 1938, pp. 287-291, fig. 1-4.

169. — A propos d’un Mysidacé bathypélagique peu connu : Chalaraspis alata

G. O. Sars. Arch. Zool. exp. gén., 80, n° 2, N, et Rev., 1939, pp. 68-

76, fig. 1-7.

170. — Remarques préliminaires à l’étude de la microfaune benthique en

Méditerranée (en collaboration avec R. Lux). 71e Congrès des Sociétés

Savantes (Nice, 1938), 1939, pp. 315-319, fig. 1.

171. — Sur une Phryne du Sud Marocain pourvue d’un appareil stridulant

Musicodamon atlanteus n. gen., nov. sp. Bull. Soc. zool. France, 64,

1939, pp. 100-114, fig. 1-6.

172. — Les Pédipalpes africains du genre Charinus à propos d’une espèce

nouvelle du Fouta-Djalon : Charinus M illoti, n. sp. Bull. Soc entom.,

44, 1939, pp. 153-160, fig. 1-4.

173. — Les Cumacés de la Méditerranée. Remarques systématiques et biolo¬

giques. Bull. Inst, océanogr., n° 783, 1940, pp. 1-15, fig. 1-3

174. — La distribution géographique des Mysidacés bathypélagiques du genre

Gnathophausia. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 142, 1940, pp. 11-14.

175. — Sur le déterminisme des caractères sexuels secondaires des Lopho-

gastrides (Crustacés Mysidacés). C. R. Acad. Sci., 211, 1940,

pp. 335-337.

176. — Croisière du Bougainville aux îles australes françaises VII. Opiliones.

Mém. Mus. Hist. nat., 14, 1940, pp. 283-284.

437

177. — Le peuplement en Arachnides des hauts massifs montagneux de

l’Afrique Orientale. VIe Congrès intern. Entom., 1935, 2, 1940,

pp. 487-491.

178. — Le plateau continental et la métamorphose des poissons. Mém. Soc.

Biogéogr., 7, 1940, pp. 23-29.

179. — - Diagnoses préliminaires de quelques espèces nouvelles du genre Lopho-

gaster (Crust. Mysidacés). Bull. Mus. Hist. nat ., 2e sér., 12, n° 6,

1940, pp. 323-328.

180. — Mysidacea, Lophogastrida I. Dana-Report, n° 19, 1941, pp. 1-52, fig. 1-51.

181. — - Variations des climats et des faunes. Sciences, n° 38, 1941, pp. 161-177.

182. — Pvcnogonides de la côte occidentale d’Afrique. Arch. Zool. exp. gén.,

' 82, n° 2, N. et Rev., 1942, pp. 75-90, fig. 1-7.

183. — Mysidacea, Lophogastrida IL Dana-Report, n° 23, 1942, pp. 1-65,

fig. 1-42.

184. — Description d’un Leptonète de Corse suivie de remarques sur les Arai¬

gnées cavernicoles du genre Stalita. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

15, n° 4, 1943, pp. 171-174, fig. 1-2.

185. — Sur quelques caractères sexuels secondaires des Cumacés du genre

Iphinoë. Arch. Zool. exp. gén., 83, n° 3, N. et Rev., 1944, pp. 112-121,

fig. 1-8.

186. — Les Cumacés du plancton nocturne des côtes d’Annam. Arch. Zool.

exp. gén., 84, n° 3, 1945, pp. 165-224, fig. 1-43.

187. — A propos de quelques Araignées cavernicoles de Crète. Bull. Mus.

Hist. nat., 2e sér., 17, 1945, pp. 109-114, fig. 1-3.

188. — Arachnides cavernicoles nouveaux de Madagascar. Ibid,., 1945, pp. 301-

307, fig. 1-4.

189. — Le Dr Jules Richard (1863-1945). Bull. Soc. zool. France, 70, 1945,

pp. 37-39.

190. — Notice sur la vie et l’Œuvre de Paul Marchai (1862-1942). Paris, 1944,

pp. 1-21, fig. 1.

191. • — Eugène Louis Bouvier (1856-1944). Ann. Sci. nat. Zool., 11e sér., 6

1944, pp. 1-24.

192. — Scorpions et Pédipalpes de l'Indochine française. Ann. Soc. entom.

113, 1946, pp. 71-81, fig. 1-4.

193. — - Complément à la faune des Arachnides de Madagascar. Bull. Mus.

Hist. nat., 2e sér., 18, n° 3, 1946, pp. 256-267, fig. 1-6.

194. — Sur une Caridine nouvelle cavernicole de Madagascar, Caridina micropli-

thalma nov. sp. Ibid., pp. 324-327, fig. 1-2.

195. — Description d’un Opilion aveugle des grottes de la province de Ber-

game (Nemastoma anophthalma nov. sp.). Ibid., 1946, pp. 328-330,

fig. 1-2.

196. — Araignées cavernicoles de l’Inde. Ibid., n° 5, 1946, pp. 382-388, fig. 1-4.

197. — Faunes reliques et lieux d’asiles marins. C. R. somm. Soc. Biogéogr.,

n° 204, p. 18.

198. — Les principaux facteurs de la richesse des mers. Assoc. franç. Avanc.

Sci., n° 55, 1947, pp. 5-13.

— 438

199. — Signification du terme de « race » couramment employé pour désigner

des populations différentes de poissons. Bull. Soc. zool. France, 72,

1947, pp. 101-104.

200. — La Zoologie. In : Almanach des Sciences. Le Mouvement scientifique,

1948, pp. 43-47.

201. — La Zoologie en France sous l’occupation allemande. Assoc. franç.

Avanc. Sci., 64e session Paris, Congrès de la Victoire, 1948,

pp. 227-244.

202. — Notice nécrologique sur Johan Hjort. C. R. Acad. Sci., 227, 1948,

pp. 741-743.

203. — L’industrie des Araignées. Les Conférences du Palais de la Découveste,

1947, pp. 1-21, fig. 1-5.

204. — Minimum oxygen laver in the Océan (en collaboration avec R. B. Sey¬

mour Sewell), Nature, 162, 1948, p. 949.

205. — Pycnogonides du Congo Belge. Arch. Zool. exp. gén., 86, n° 1, N. et

Rev., 1949, pp. 20-31, fig. 1-6.

206. — Mérostomacés. In : Traité de Zoologie de P. P. Grassé, 6, 1949, pp. 219-

202, fig. 1-46.

207. — Pycnogonides. Ibid., 1949, pp. 906-941, fig. 687-719.

208. — De la vie pélagique temporaire à la vie pélagique permanente. Bijdragen

tôt de Dierkunde, 28, 1949, pp. 144-148.

209. — A propos de quelques Pycnogonides du Congo Belge. Bull. Inst. roy.

colon, belge, 20, n° 2, 1949, pp. 568-574.

210. — L’industrie des Araignées. Atomes, n° 41, 1949, pp. 269-272, fig. 1-12.

211. — L’importance de la vie symbiotique dans la Biologie des Coraux cons¬

tructeurs de récifs. Les Conférences du Palais de la Découverte, 1950,

pp. 1-19.

212. • — De quoi vivent les habitants des grandes profondeurs océaniques ?

L’Orientation médicale, 16, 1950, pp. 12-15.

213. — Sur un nouveau Cumacé de la côte occidentale d’Afrique. Eocuma

cadenati, nov. sp. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 22, n° 4, 1950,

pp. 450-452, fig. 1.

214. — L’Eau rouge. Coin, centr. Océanogr. Et. Côtes. Bull. Inform., 3, n° 1,

1951, pp. 7-12.

215. — Quelques particularités remarquables de l’Anatomie des Ochyrocéra-

tides (Araneae) (en collaboration avec A. de Barros Machado).

Arch. Zool. exp. gén., 87, n° 3, N. et Rev., 1951, pp. 95-103, fig. 1-7.

216. — Cumacés. Faune de France, n° 54, 1951, pp. 1-136, fig. 1-109. Leche-

valier éd.

217. — Pédipalpes (Amblypyges) récoltés en Angola par A. de Barros Machado.

Companhia de Diamantes de Angola, Lisboa, n° 13, 1951, pp. 7-18,

fig. 1-5.

218. — Influence de la teneur en matière organique des sédiments marins sur

la répartition et la densité de la faune benthique profonde. Ann.

biol., 27, n° 7, 1951, pp. 293-299.

219. — Sur un Pycnogonide de l’Expédition Suédoise des grands fonds 1947-

1948. Rep. swedish deep sea Exped., 2, Zool., n° 7, 1951, pp. 95-97,

fig. 1-2. (Gôteborg).

— 439 —

220. — Eugène Chevreul à l’Hay-les-Roses (Seine). Notices et Discours, Acad.

Sci., 1951, pp. 12-17."

221. — Cumacés. Exp. Océanogr. Belge dans les eaux côtières africaines de

l’Atlantique sud ( 1948-49 ), Rés. scient., 3, n° 1, 1951, pp. 1-10,

fig. 1-4.

222. — Notice nécrologique sur Théodor Mortensen, C. R. Acad. Sci., 234,

1952, pp. 1653-1655.

223. — Mission du bâtiment polaire « Commandant Charcot ». Récoltes faites

en terre Adélie (1950). II. Pycnogonides. Bull. Mus. Hist. nat.,

2« sér., 24, n° 2, 1952, pp. 180-186, fig. 1-2.

224. — Pycnogonides de la terre Adélie. Ibid., n° 3, 1952, pp. 263-273, fig. 1-2.

225. — Réflexions d’un biologiste sur la Méditerranée. Vie et Milieu, n° 2,

1952, pp. 17-32.

226. — Sur quelques Pycnogonides de Dakar. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

n° 6, 1952, pp. 530-533, fig. 1.

227. — Etude écologique de la variation des caractères différentiels des espèces

et des populations. Ann. Soc. roy. zool. Belgique, 83, n° 1, 1952,

pp. 5-20.

228. — Notice nécrologique sur Théodor Mortensen et William Thomas Caï¬

man. Bull. Soc. zool. France, 77, n° 5-6, 1952, pp. 319-323.

229. — Commentaires sur la première plaie d’Égypte : l’Eau du Fleuve changée

en sang. Les Conférences du Palais de la Découverte, n° 184, 1953,

pp. 1-19.

230. — Deux Pycnogonides nouveaux de la côte occidentale d’Afrique. Bull.

Mus. Hist. nat., 2e sér., 25, n° 4, 1953, pp. 376-382, fig. 1-4.

231. — Variation en mer de la teneur en oxygène dissous au proche voisinage

des sédiments (en collaboration avec J. Brouardel). C. R. Acad.

Sci., 237, 1953, pp. 1605-1607.

232. — Variation de la teneur en oxygène de l’eau au proche voisinage des

sédiments (en collaboration avec J. Brouardel). Deep-Sea Research,

1, 1954, pp. 86-94, fig. 1-4.

233. — Notice nécrologique sur René Legendre. La Nature, n° 3227, 1954,

pp. 81-82.

234. — Le plancton source de nourriture. Biol, médicale, 43, n° 2, pp. 1-10.

235. — Remarques sur la distribution géographique des Pédipalpes Amply-

pyges africains, accompagnées de la description d’une espèce nou¬

velle de Madagascar : Charinus madagascariensis, nov. sp. Ann.

Mus. roy. Congo Belge, 1, 1954, pp. 180-184, fig. 1-3.

236. — Les Amphipodes pélagiques du genre Rhabdosoma. C. R. Acad. Sci.,

239, 1954, pp. 661-663.

237. — Allocution présidentielle. Ibid., 240, 1955, pp. 19-22.

238. — Organisation dans le domaine scientifique. Acad. roy. Belgique. Bull.

Cl. Sci., 5e sér., 41, 1955, pp. 595-614.

239. — Remarques sur les conditions de vie de la faune abyssale. Un. Intern.

Sci. Biol., sér. B, n° 16, 1954, pp. 11-19.

240. — Remarques sur les Pycnogonides abyssaux. Ibid., 1955, pp. 49-56.

241. — Allocution à la séance annuelle de la remise des prix-. C. R. Acad. Sci.,

241, 1955, pp. 1641-1652.

29

- 440

242. — A postscript on subterranean évolution : Symposium on organic évo¬

lution, Nat. Inst. Sci. India New Delhi, bull. n° 7, 1955, pp. 79-84.

243. — Sur deux espèces de Pycnogonides du Sierra Leone. Bull. Mus. Hist.

nat., 2e sér., 28, n° 3, 1956, pp. 290-295.

244. — On the distribution and origin of the deep-sea bottom fauna. Un.

Intern. Sci. Biol., sér. B, n° 16, 1956, pp. 294-296.

245. — Variation en mer de la teneur en oxygène dissous dans le proche voi¬

sinage des sédiments (en collaboration avec J. Brouardel). Pap.

mar. Biol. Oceanogr., 1956, pp. 40-44, fig. 1-6.

246. — Les Pycnogonides du genre Nymphon. Galathea Report, 2, 1956, pp. 159-

165, fig. 1-10.

247. — Would an international Organisation of Marine Biologists be worth

while ? Un. Intern. Sci. Biol., sér. B, n° 28, 1956, p. 129.

248. — Pycnogonides. Galathea Report, 2, 1956, pp. 167-182, fig. 1-22.

249. — Nouvelles remarques sur l’adaptation cavernicole. Sous le plancher.

n° 2, 1956, pp. 2-8.

250. — Les campagnes scientifiques du Bathyscaphe F. N. B. S. III, 1954-1957.

Proc. XVth Intern. Congress Zoology, Sect. 3, 1959, pp. 209-211.

251. — Milieu cavernicole et milieu abyssal. Discours d’ouverture du XIIIe Con¬

grès des associations spéléologiques de l’Est. Sous le plancher, suppl. 1,

1958, pp. 6-10.

252. — - Pierre Fauvel, 1866-1958. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 31, n° 1,

pp. 70-71.

253. — Aperçu sur les recherches d’Océanographie biologique récemment pour¬

suivies en France. Centre Belge d’Océanographie et de Recherches

sous-marines. Journées du 24 et 25 février 1958, Liège, 1959r

pp. 49-65.

254. — Pierre Fauvel (1866-1958). Notice nécrologique. Bull. Soc. zool. France,

83, n° 5-6, 1959, pp. 367-369.

255. — Formation de la cavité incubatrice chez les Oxycéphalides, Crustacés

Amphipodes pélagiques. C. R. Acad. Sci., 249, 1959, pp. 1733-1735.

256. — Maturité précoce et polymorphisme des femelles de certains Oxycé¬

phalides, Crustacés Amphipodes pélagiques. Ibid., 249, 1959,

pp. 1846-1848.

257. — Pycnogonides. Rés. Sci. Camp. Calypso, n° 4, 1959, pp. 235-239, fig. 1-3.

258. — Oxycephalidae. Amphipodes pélagiques. Dana-Report, n° 52, 1960,

pp. 1-145, fig. 1-79.

259. — Sur la répartition de deux espèces d’Amphipodes pélagiques du genre

Streetsia dans les parages du Cap de Bonne Espérance. Ann. Natal .

Mus., 16, 1964, pp. 111-112.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 441-443.

SUR PYXIS ARACHNOÏDES BELL,

TORTUE TERRESTRE DU SUD

DE MADAGASCAR

Par P. MALZY

Il nous a été donné, au cours d’une mission dans le sud de l’île, en

mars 1964, de pouvoir récolter des tortues terrestres : Pyxis arachnoïdes

(« Kalila » en Malgache).

Ces Chéloniens appartiennent à la sous-tribu des Cryptoderinea, carac¬

térisée par la rétraction du cou en S, dans le plan vertical.

Le genre Pyxis se distingue du genre Testudo par la mobilité de la partie

antérieure du plastron, ce qui lui a valu son nom de « tortue à charnière »

ou de « tortue à boîte ». « Ce battant est articulé suivant la suture des

plaques huméro-pectorales et peut clore, en partie, l’orifice antérieur de

la carapace, lorsque l’animal a retiré son cou et rentré ses pattes »

(G. Grandidier et G. Petit, Zoologie de Madagascar). Les doigts des

pattes sont indistincts et seules les griffes sont visibles.

Pyxis arachnoïdes, Bell, 1827, est l’unique espèce du genre. La cara¬

pace est brun foncé avec des dessins jaunâtres de forme et d’étendue

variables. Le plastron est jaune avec parfois des taches brunes.

Nous donnons ci-dessous les mensurations relevées d’une part, sur les

bêtes récoltées par nous-même dans le Sud-sud-ouest de l’île, d’autre

part sur les tortues d’un envoi en provenance de la région d’Amboasary

(sud-sud-est de l’ Ile).

La femelle présente un plastron légèrement bombé. Le plastron du

mâle est au contraire légèrement concave mais cette concavité est beau¬

coup moins accusée que dans le genre Testudo (T. radiata T. yniphora.

T. planicauda).

Nous n’avons pas observé d’œufs ni de jeunes de Pyxis arachnoïdes.

Le spécimen le plus petit mesurait 81 mm de long sur 42 mm de haut.

Par contre l’animal le plus gros que nous ayons récolté mesure 141 mm

de long sur 75 mm de haut.

Dans la région du sud-sud-ouest où nous avons capturé Pyxis, la tor¬

tue radiée, Testudo radiata Shaw, est fréquemment rencontrée. D’après

les comptages effectués, nous avons observé 195 Testudo radiata pour,

dans le même temps et sur le même parcours, 16 Pyxis arachnoïdes

(7 £-9 $).

D’après ce que nous avons pu observer en février-mars, Pyxis arach¬

noïdes, et Testudo radiata, ont, par temps ensoleillé, des heures de sortie

442

Provenance : Sous-Préfecture Betioky Sud :

— Route Betioky à Soalara

— Alentours d’Anakao

— Bevoalavo.

Date de capture : mars 64.

Provenance : Vohibary • — Sous-Préfecture Amboasary

— Préfecture Fort-Dauphin.

Date de capture : février 1964.

— 443

assez précises : le matin entre 6 h et 8 h, le soir entre 17 h et 19 h. Par

temps couvert ou pluvieux, on rencontre ces tortues, ainsi d’ailleurs que

Pelomedusa galeata (tortue de la sous-tribu des Pleuroderinea) , toute la

journée.

Les 15 Pyxis que nous avons collectées étaient toutes porteuses de

tiques placées, généralement, à la base des pattes et du cou. Cependant,

nous avons récolté une tique Ç, gorgée de sang, dont le rostre était enfoncé

dans une suture du plastron. Une autre tique £ était fixée sur la cara¬

pace d’un animal. Cette tique, d’une espèce nouvelle récoltée il y a peu

de temps, également sur Pyxis provenant du sud de Madagascar, doit

faire l’objet d’une description de la part de M. Rageot, et d’une étude

de M. UlLENBERG.

D’autres tiques, appartenant à la même espèce, ont été récoltées sur

les Pyxis provenant de Yohibary (Amboasary).

Nous avons examiné également de 60 à 70 Testudo radiata, ayant le

même habitat que Pyxis. Aucune tique n’a été récoltée sur ces tortues.

Bien que R. Decary déclare avoir trouvé une Pyxis dans une grotte

du nord-ouest de l’île, près de l’embouchure de la Mahajamba, il semble

bien que l’habitat de cette tortue soit en régions sèches, voisines de la

mer, au sud de l’ Ile.

D’après Duméril et Bibron, elle existerait aux Tndes et dans les îles

de l’Archipel indien. Boulenger la signale de l’île Maurice, mais il est

probable que cet habitat n’est qu’accidentel.

Institut de Recherche scientifique

de Madagascar.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 444-449.

REMARQUES SUR LES FORMES FRANÇAISES

DU GENRE CORIS

(Pisces, Teleostei , Perciformes , Labridae )

Par A. PRAS

Introduction.

Parées de vives couleurs, voraces, peu farouches, largement distribuées,

les Girelles sont l’un des poissons les plus familiers des côtes méditer¬

ranéennes. Si leur vivacité et leur petite taille leur permettent d’éviter

la plupart des engins professionnels, elles paient par contre pour leur

gourmandise un très lourd tribut aux pêcheurs plaisanciers, tant côtiers

qu’amateurs de palangrotte.

Cependant, elles sont encore assez mal connues, et le problème du

nombre d’espèces, actuellement considéré comme résolu, semble bien

l’avoir été sans tenir compte de données qui pourraient justifier une

nouvelle étude.

Pour les Girelles de la faune française, deux types de morphologie et

de livrée différentes sont habituellement retenus, les types Coris vul-

garis et giofredi, et l’on a longtemps débattu pour savoir s’ils représen¬

taient deux espèces distinctes ou seulement les formes mâle et femelle

d’une espèce unique.

En réalité, c’est ainsi mal poser le problème. Après un bref historique

de la question, nous procéderons à un nouvel examen des différents

types tels qu’ils se présentent dans la nature, en terminant par les con¬

clusions que cet examen nous aura suggérées.

Précisons enfin que ces notes très incomplètes ne constituent pas une

véritable étude et qu’il conviendra plutôt de les considérer comme une

hypothèse devant servir de base à une étude ultérieure plus approfondie.

Historique.

Un historique complet serait inutilement long. Nous nous contenterons

de rappeler les principales étapes sans remonter pour cela jusqu’aux

auteurs anciens.

Jusqu’au milieu du xixe siècle, la dualité d’espèces semble générale¬

ment admise, certains auteurs créant même de nouvelles espèces d’ail¬

leurs rapidement abandonnées.

— 445 —

Vers 1850, Steindachner, faisant école, ne retient plus qu’une seule

espèce. Les types vulgaris et giofredi présentant toutes les formes inter¬

médiaires, il était en effet fatal d’en arriver à l’unicité d’espèce.

Cependant le Docteur Sarato ayant découvert des mâles et des femelles

dans les deux types, Moreau revient aux espèces séparées en escamotant

au passage le problème des formes transitoires qu'il évoque d’une manière

assez sibylline.

Gourret suit Moreau dans ses conclusions, en notant toutefois que

les mâles sont beaucoup plus nombreux dans le type vulgaris alors que

les femelles l’emportent dans le type giofredi.

A la vérité le choix n’était pas très facile entre deux données qui

paraissaient contradictoires, d’une part les formes de transition et d’autre

part la présence de mâles et de femelles dans les deux types.

L’utilisation des méthodes statistiques modernes permit finalement de

lever cette hypothèque en montrant que pour certaines espèces, chez les

Labridés en particulier, la livrée femelle était portée par les femelles

adultes et les jeunes des deux sexes, alors que la livrée mâle se rencon¬

trait chez les mâles adultes et les vieilles femelles. Il n’y eut plus dès

lors aucune raison de conserver les deux espèces distinctes, l’unicité

d’espèce rendant compte des faits observés d’une manière satisfaisante.

L’on peut dire que tous les auteurs modernes se sont ralliés à ce point

de vue.

Enfin, depuis quelques années, certains points ont été précisés, et

l’on aurait en définitive, d’après Reinboth 1 :

— une seule espèce à dimorphisme sexuel accentué, la livrée giofredi

correspondant aux jeunes, aux femelles et aux mâles ordinaires, la livrée

vulgaris aux vieilles femelles transformées en mâles, d’ailleurs fonc¬

tionnels ;

— la transformation de la livrée des femelles pouvant précéder l’in¬

version des gonades, on peut trouver des femelles de livrée vulgaris ;

— • la présence de formes transitoires tant pour la livrée que pour

l’inversion des gonades ne laisse aucun doute sur ces transformations

que l’on peut d’ailleurs provoquer artificiellement ;

— les mâles de type giofredi peuvent être artificiellement transformés

en mâles de type vulgaris.

Dans l’étude de Reinboth, un seul point me semble douteux et deman¬

derait à être confirmé : si cet auteur a parfaitement démontré l’inversion

des vieilles femelles, par contre rien ne prouve que tous les mâles de type

vulgaris soient des femelles transformées, donc qu’aucun mâle de type

giofredi ne se change naturellement en mâle de type vulgaris.

1. Reinboth. Sur la sexualité du Téléostéen Coris julis (L.). C. R. Acad. Sc., t. 245, n° 19

du 4-11-1957, pp. 1662-1665.

446

Etude des différents types.

Reprenons le problème à la base en nous efforçant d’oublier toute

littérature et considérons les Girelles telles qu’elles se présentent à nous

dans leur habitat.

L’on s’aperçoit alors que l’on a non pas deux mais bien trois types

différents, dont deux à la vérité assez proches l’un de l’autre. Afin d’être

plus clair, nous donnerons à ces trois types les dénominations vernacu¬

laires généralement employées par les pêcheurs.

1. Girelle royale. — Cette Girelle représente le type vulgaris carac¬

térisé par l’allongement de la partie antérieure de la dorsale, la tache

noire et rouge sur cette partie surélevée, et par la tache bleu-noirâtre

soulignant ventralement la bande dentelée des flancs. L’on donne habi¬

tuellement comme caractère également distinctif la bande dentelée elle-

même, mais nous verrons plus loin le peu d’importance de ce caractère

dont la seule particularité est d’être encore bien visible après la mort.

C’est la Girelle dont l’aire de distribution est la plus étendue. Mise

à part une bande côtière assez étroite, et relativement peu profonde,

on peut la rencontrer à peu près partout jusque sous 80 mètres d’eau

pour peu que la nature des fonds lui convienne.

Il n’existe pas de petits exemplaires et une douzaine de centimètres

semble être la taille minimale. Par contre c’est de loin le type atteignant

la plus grande taille.

Notons enfin que si l’on dispose d’un nombre suffisant de prises, il

est aisé de constituer une série avec tous les intermédiaires entre la Girelle

royale et la Girelle rouge, et ceci tant pour la morphologie que pour la

coloration.

2. Girelle rouge. — Elle est de type giofredi, se caractérisant par le

dessus du corps rouge carminé, la bande rectiligne blanchâtre des flancs

plus ou moins lavée de rose et la partie inférieure du corps rose jaunâtre.

On peut rencontrer de très petits sujets, les plus grands ayant 12 à

14 centimètres de longueur totale.

L’habitat de cette Girelle est assez localisé. On la trouve par zones

incluses dans l’aire de distribution de la Girelle royale, et associée à cette

dernière avec laquelle elle présente toutes les formes transitoires.

3. Girelle marron. — C’est encore une Girelle de type giofredi ; elle

ressemble beaucoup à la Girelle rouge dont elle a l’apparence et avec

laquelle est elle généralement confondue. Sa coloration, bien que de

même type, est différente, le haut du corps étant généralement brun

violacé avec bande rectiligne blanchâtre sur les flancs, et dessous du

corps jaunâtre. Cependant lorsque le rivage est abrupt et les fonds immé¬

diatement assez importants, sa livrée peut tirer sur le roux et se rap¬

procher de celle de la Girelle rouge.

Mais, alors que cette dernière se rencontre plus au large, par zones

et mêlée aux Girelles royales, la Girelle marron, tout au moins à la belle

447 —

saison, c’est-à-dire pendant sa période de reproduction, est essentielle¬

ment littorale, fréquentant tous les points herbeux et rocheux du rivage

entre ce dernier et l’aire de distribution de la Girelle royale. Les habitats

de ces deux formes sont adjacents sans pratiquement s’interpénétrer et

il est assez rare de capturer ensemble Girelles marron et Girelles royales.

C’est ainsi par exemple qu’en pêchant du rivage avec une canne ordi¬

naire on ne prendra que des Girelles marron. Avec une canne à lancer

les prises pourront comporter quelques Girelles royales.

Notons enfin que si la Girelle marron vit nettement séparée des deux

autres formes, on ne trouve pas non plus d’individus intermédiaires avec

ces dernières.

La taille de la Girelle marron est comparable à celle de la Girelle rouge :

tout petits sujets et taille maximale de l’ordre de 12 à 14 cm.

Je disais plus haut que la bande dentelée des flancs de la Girelle royale

ne me semblait pas être un caractère distinctif important. En effet la

Girelle marron présente deux livrées suivant qu elle évolue dans son élé¬

ment ou qu’elle vient d’en être retirée.

— Sortie de l’eau et même encore vivante elle porte la livrée décrite

ci-dessus.

— Par contre, observée dans son élément, soit par tout petits fonds,

soit avec un masque, elle présente une autre coloration : le dessus du

corps est olivâtre, chamois ou brun foncé ; les flancs portent une large

bande blanchâtre partagée longitudinalement par une autre bande

médiane marron violacé et dentelée comme celle de la Girelle royale.

(J’avais cru alors avoir découvert la livrée mâle de Julis giofredi, mais

cette livrée est revêtue même par les jeunes).

Lorsque les individus sont retirés de leur élément, la moitié supé¬

rieure de la bande blanche disparaît et la bande foncée des flancs rejoint

la partie supérieure du corps dans une teinte qui passe rapidement au

brun violacé.

Nous voyons donc le peu d’importance de la bande dentelée des flancs

qui se retrouve également dans la livrée de la Girelle marron. Je n’ai

malheureusement pas pu observer de Girelles rouges au fond de l’eau,

mais il est vraisemblable qu’elles portent également cette bande dentelée.

Discussion.

Il est évident que les Girelles marron ressemblent beaucoup aux Girelles

rouges et la distinction peut sembler quelque peu spécieuse. Cependant

cette forme littorale vit nettement séparée des deux autres et ne présente

pas d’individus transitoires. En pleine période de reproduction on peut

trouver près du rivage de grosses femelles prêtes à pondre sans Girelles

royales à proximité.

Un examen en période de reproduction portant sur un peu plus de

100 sujets m’a donné très sensiblement 2/3 de femelles pour 1/3 de mâles

448 —

(ce qui correspond à très peu près dans le tableau de Reinboth à la pro¬

portion des femelles et des mâles ordinaires c’est-à-dire de type giofredi).

D’autre part il semble que l’on obtienne cette proportion quelque soit

le lieu de pêche et dès que l’on peut capturer une vingtaine d’individus,

ce qui prouve que mâles et femelles vivent normalement mêlés.

Je pense que ce qui précède nous autorise à considérer la Girolle marron

comme une forme séparée.

Par contre les Girelles rouges vivent mêlées aux Girelles royales et

présentent toutes les formes transitoires. En outre les Girelles royales

qui ne comportent pas de jeunes exemplaires ne peuvent être que des

sujets transformés et évidemment issus de Girelles rouges. Par consé¬

quent il semble difficile de ne pas grouper ces deux types en une seule

et même forme, en accord avec l’opinion généralement admise.

Notons que le mot « forme » employé pour les deux groupes est évi¬

demment des plus vagues. Seule une étude plus poussée de ces formes

pourra décider si l’on a deux races, deux sous-espèces ou, ce qui serait

plus étonnant étant données leurs affinités, deux espèces distinctes.

En outre la dénomination de ces deux formes pose un problème du fait

de l’éclatement du type giofredi, distinction qui ne semble pas encore

avoir été faite.

L’espèce Julis giofredi crée par Risso correspond indubitablement à

la Girelle rouge qui, groupée avec la Girelle royale, perd de ce fait sa

dénomination.

Par contre la Girelle marron, considérée par Risso comme variété

n° 2 de Julis giofredi ne semble pas avoir été nommée. Etant donnée

son habitat, je propose le nom de littoralis et nous aurons le tableau de

correspondance :

Julis vulgaris

Julis giofredi

-> Girelle royale ) .

. „ -> Coris liais iorma vulgaris

j Girelle rouge )

( Girelle marron — > Coris julis forma littoralis

Malheureusement si cette nouvelle distribution traduit bien les données

majeures, elle n’en soulève pas moins un certain nombre de questions

pour le moment sans réponses satisfaisantes.

Tout d’abord les deux formes présentant de grandes similitudes, pour¬

quoi ne trouve-t-on pas de mâles de type c ulgaris chez la Girelle marron ?

On peut évidemment répondre que cette dernière vit dans une eau plus

ensoleillée, plus chaude et plus oxygénée, qu’elle bénéficie d’une nourri¬

ture plus riche et plus variée, ces différents facteurs accélérant le déve¬

loppement sexuel par rapport au développement somatique, ce qui aurait

pour conséquence l’inhibition des caractères sexuels secondaires. Nous

aurions donc une espèce de néoténie, si ce n’était là un bien grand mot.

On peut également dire qu’une activité plus intense abrège d’autant

la vie de ces Girelles et qu’elles n’auraient pas le temps d’effectuer leur

transformation. En elîet leur taille maximale correspond sensiblement

à la taille des individus en cours de transformation dans l’autre forme.

Si l’absence de mâles multicolores chez la Girelle marron peut paraître

— 449

étonnante, par contre la présence de ces mêmes mâles dans l’autre groupe

pose un problème encore plus délicat. Il est à peu près certain que Rein-

both a examiné des Girelles rouges dans son étude, étant données l’iden¬

tité probable des lieux de capture et surtout la présence de sujets inter¬

médiaires (ce point serait à vérifier). Or il trouve pour la répartition des

sexes des femelles et des mâles ordinaires de type giofredi, donc en fait

des Girelles rouges, le même pourcentage que moi-même pour les Girelles

marron.

Cette identité de la sex-ratio autorise deux interprétations différentes :

a) L’on admet comme parfaitement établie la parenté de la Girelle

rouge et de sa forme sénescente, Girelle royale. Dès lors, ou bien la Girelle

marron comporte également des formes sénescentes équivalentes à la

Girelle royale, mais qui sont encore inconnues ; l’absence de formes de

transition à partir de la Girelle marron laisse supposer que ces formes

sénescentes, si elles existent, sont pour le moins très rares ; ou bien ces

formes sénescentes n’existent pas chez la Girelle marron et cette absence

peut être considérée comme traduisant une sorte de « néoténie ».

b) L’on admet que la Girelle marron constitue une « forme » parfai¬

tement définie et distincte de la Girelle rouge. L’identité de la sex-ratio

entre ces deux formes conduit alors à considérer les Girelles royales comme

surnuméraires. Cette dernière conclusion semble corroborée par l’éten¬

due de l’aire de répartition de la Girelle royale ; même en période de

reproduction un grand nombre de ces vieux mâles, bien qu’ils soient

fonctionnels, se trouvent sans partenaires. En effet, les femelles de type

royal sont très rares, et même si l’on ne peut exclure la possibilité pour

les vieux mâles de s’accoupler aux Girelles femelles rouge ou marron,

leur isolement écologique s'y oppose.

La conclusion logique de ces remarques serait que les mâles multico¬

lores — Girelle royale — ne participent pas à la reproduction. Or ils

sont fonctionnels, bien nombreux et vigoureux pour être considérés

comme de vieux mâles erratiques et « stériles ».

Résumé.

Malgré certains points encore obscurs, il semble d’ores et déjà acquis

que les représentants français du genre Coris peuvent se diviser en deux

formes :

1. Coris julis forma vulgaris formée des Girelles rouges et des Girelles

royales, indubitablement associées par leurs formes de transition et

l’absence de Girelles royales de petite taille.

2. Coris julis forma littoralis qui vit totalement séparée et ne présente

pas de formes intermédiaires. Elle correspond aux Girelles littorales

marron.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 450-456.

SUR LA PROBABLE IDENTITÉ

DES DEUX ESPÈCES

DU GENRE CHAENICHTHYS,

DE LA FAMILLE DES CHAENICHTHYIDAE

( Poissons à « sang blanc » )

Par J. C. HUREAU

Les Chaenichthidae 1 sont des Téléostéens, Perciformes, Trachinoidei,

voisins des Nototheniidae, famille caractéristique des régions antarctiques

et subantarctiques.

Le genre Chaenichthys , endémique des Iles Kerguélen, a été créé en 1844

par Richardson, l’espèce type du genre étant Chaenichthys rhinoceratus . Le

type a été découvert par l’Expédition de Sir J. C. Ross (Erebus et Terror)

dans l’Antarctique (1839-43), lors de son passage aux Iles Kerguélen.

En 1913, Regan décrit une deuxième espèce du genre : Chaenichthys

rugosus, très voisine de la première, également endémique des Iles Ker¬

guélen (Expédition Antarctique Écossaise, 1902-1904). Ces deux espèces

n’ont jamais été récoltées ailleurs que dans cet archipel. Quelques échan¬

tillons de ces espèces ont été décrits par Studer en 1879 (expéd. de la

Gazelle), Günther en 1880 (Challenger), Pappenheim en 1912 (Gauss),

Monod et Dollfus en 1932 (Aubert de la Rue), Norman en 1937

(B. A. N. Z. A. R. E.), Blanc en 1951, 1954 et 1958 (Missions des T. A. A. F.),

Andriashev et Tokarev en 1958 (Ob).

Selon Regan (1913), les deux espèces se distinguent de la façon suivante :

1. Rappelons que la famille des Chacnichthijidae est caractérisée par un sang totalement

ou presque dépourvu d’hémoglobine et d’érythrocytes. C’est le seul cas connu chez les Pois¬

sons et les Vertébrés. Une étude de ce sang est actuellement en cours.

451

En 1938, Norman redonne les diagnoses des deux espèces et déjà on

peut constater que l’intervalle les séparant devient plus réduit :

En 1963 nous avons étudié une intéressante collection rapportée par

H. Delépine et cette année (campagne 1963-64) nous avons pu sur place

récolter une quinzaine d’échantillons.

Ces deux collections ont posé de gros problèmes de détermination, la

plupart des individus ne pouvant être attribués avec certitude à l’une

ou l’autre espèce.

Il a donc paru utile de reprendre tous les échantillons en collection

au Muséum National d‘ Histoire Naturelle et d’en refaire une étude com¬

plète. Ces collections sont constituées par un exemplaire (très jeune)

provenant du Challenger, huit autres étudiés par M. Blanc (collections

des Dr R. Aretas, J. Bocrlaud, P. Paultan et M. Angot), six autres

rapportés par R. Delépine et enfin 15 individus récoltés cette année.

L’ensemble des Chaenichthys étudiés s’élève donc à 30 poissons. Si cer¬

tains individus présentent parfaitement les caractères de Ch. rhinoceratus

et d’autres les caractères de Ch. rugosus, une grosse proportion possède

des caractères intermédiaires ou communs aux deux espèces. C’est ainsi

que les individus étudiés par M. Blanc de 1951 à 1958 ont presque

tous (six sur huit) des caractères bien définis (4 Ch. rhinoceratus et

2 Ch. rugosus).

Par contre sur les vingt-et-un poissons des deux dernières collections,

treize ne peuvent être nommés avec certitude.

Le tableau I regroupe tous les résultats concernant ces poissons. Seuls

les individus dont le numéro est précédé d’un astérisque peuvent être

attribués à l’une ou l’autre espèce, le nom est alors indiqué dans la colonne

correspondante. Dans les mesures, nous avons pris le diamètre orbitaire

dont les limites sont fixes et qui est donc une mesure précise et non le

diamètre oculaire variable suivant le mode de conservation ou selon les

exemplaires : la longueur de la tête est mesurée de la pointe du museau

(mâchoire supérieure') à l’extrémité des épines osseuses portées par l’oper¬

cule, c’est-à-dire sans compter la petite zone membraneuse qui prolonge

l’opercule vers l’arrière. Le nombre total des vertèbres est égal à la

somme des vertèbres dorsales et des vertèbres caudales.

D’après les résultats indiqués dans le tableau I, il semble probable

qu’il n’existe qu’une seule espèce de Chaenichthys et, d’après la loi d’an-

Tableau I.

453 —

tériorité, il convient de l’appeler Chaenichthys rhinoceratus Richardson

(voir fig. 1).

Diagnose de Chaenichthys rhinoceratus Richardson.

Chaenichthys rhinoceratus possède les caractères généraux de la famille

des Chaenichthyidae, c’est-à-dire : Corps dépourvu d’écailles. Museau très

long et aplati en forme de spatule. Deux nageoires dorsales. Palatins en

grande partie ligamenteux. Opercule terminé vers l’arrière par des épines..

Côtes non ossifiées. Sang dépourvu d’hémoglobine, incolore. Organes

internes de couleur blanc laiteux.

Les caractères génériques sont les suivants :

Corps allongé. Deux lignes latérales garnies, au moins partiellement,

de plaques osseuses. Deux nageoires dorsales nettement séparées l’une

de l’autre. Présence d’une épine rostrale sur le dessus du museau large

et plat.

Les caractères spécifiques sont les suivants :

Tête comprise 2,4 à 2,8 fois dans la longueur standard.

Diamètre orbitaire compris 5 à 7 fois dans la longueur de la tête.

Espace interorbitaire compris 5 à 6,5 fois dans la longueur de la tête.

Ligne latérale supérieure munie de 62 à 77 plaques osseuses.

La ligne latérale inférieure est munie de deux séries de plaques séparées

par un espace assez net, le nombre en est très variable : 0 à 28 pour la

première série, 7 à 23 pour la deuxième.

Formule radiaire : Dorsales : VI- IX, 30-34

Anale : 27-32

Pectorale : 18-20

Nombre de vertèbres : (53) 54 à 56 (21-23(24) dorsales et 31-33 caudales).

454

Description de V otolithe (sagitta) (voir fig. 2) :

Il est à noter qu’aucune différence n’a pu être constatée entre les oto-

lithes de l’espèce décrite par Regan et ceux de Chaenichthys rhinoceratus .

Dimensions de l’otolithe (pour un poisson de 325 mm de longueur

standard) :

longueur : 5,5 mm

largeur : 4 mm

épaisseur : 1,5 mm

10

Fig. 2. — Otolithe gauche de Chaenichthys rhinoceratus Richardson : face interne.

1 : bord dorsal. — 2 : excisura. — 3 : ostium. — 4 : rostre. — - 5 : bord ventral. — 6 : sec¬

tion inférieure. — 7 : encoche postérieure. — 8 : cauda. — 0 : collum. — 10 : section supé¬

rieure.

La forme générale est grossièrement celle d’un triangle dont l’un des

côtés serait creusé par l’excisura. Les deux bords de celle-ci forment un

angle inférieur à 90° (environ 80°). Le rostre est puissant et pointu. Le

pourtour présente des mamelons assez réguliers. La face externe est

convexe, il n’y a pas d’ombilic ; cette face est creusée de quelques sillons

dont les plus marqués sont les sillons excisural et postérieur.

La face interne porte un sulcus composé, inframédian et ouvert. L’os¬

tium, peu profond, est séparé de la cauda par un collum long mais peu

marqué.

La cauda est profonde et bordée par des crêtes arrondies très en relief.

— 455 —

La section inférieure est creusée d’un long sillon médian qui part de

l’encoche postérieure et aboutit vers l’avant au niveau du rostre. Au-des¬

sus de ce sillon, la section inférieure est ornée en son centre de nombreuses

petites boursouflures (aspect cristallisé).

La section supérieure, plane, est simplement marquée par trois sil¬

lons divergents depuis le collum.

Coloration :

Le ventre est entièrement rouge vermillon, les flancs sont brun-noir

avec des bandes ou des taches ocre clair. Le dessus de la tête est brun

noir, plus ou moins tacheté d’ocre. Le museau et les joues sont irréguliè¬

rement tachetés d’ocre, de brun et de rouge vermillon. La nageoire anale

est rouge orangée et les nageoires dorsales, pelvienne et caudale sont

tachetées de brun plus ou moins clair et de rouge vermillon.

Données écologiques :

Les adultes de Chaenichthys rhinoceratus vivent par très faible pro¬

fondeur (1 à 15 mètres), au voisinage du fond, dans les bancs d’une

Algue de grande taille : Macrocystis pyrifera. Les individus les plus jeunes

ont été capturés plus profondément (50 mètres) au moyen d’un chalut.

La ponte se produit fin avril, début mai, le rapport gonado-somatique,

relativement faible, est alors de 10 environ et 4.000 à 4.500 œufs sont

pondus (1,5 à 2 mm de diamètre).

Conclusion

Le genre Chaenichthys, endémique des Iles Kerguélen, doit être consi¬

déré comme monospécifique.

La famille des Chaenichthyidae contient jusqu’à présent neuf genres

et treize espèces. Elle a été réunie par L. Bertin à la famille des Noto-

theniidae mais la plupart des auteurs la considèrent comme distincte.

Cinq familles sont très voisines les unes des autres, ce sont les Noto-

theniidae, Harpagiferidae, Bathydraconidae, Chaenichthyidae et Bovich-

thyidae. Les quatre premières ne se rencontrent que dans les eaux antarc¬

tiques et subantarctiques alors que la cinquième, bien qu’australe, remonte

jusque dans des eaux subtropicales.

BIBLIOGRAPHIE

Andriashev (A. P.), 1959. — Sur le nombre de vertèbres et quelques carac¬

tères ostéologiques des poissons de l’Antarctique. Questions d'Ichthyo-

logie, n° 12.

— et Tokarev (A.), 1958. — Degré de connaissance de l’ichthyofaune et but

des recherches. Travaux de l’expédition antarctique complexe de l’Aca¬

démie des Sciences de l’U.R.S.S. Description de l'expédition n° 1 à bord

du D. E. ob 1955-56. Moscou.

30

— 456 —

Blanc (M.), 1951. — Poissons recueillis aux Iles Kerguelen par le Docteur

Aretas. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 2e s., 23, n° 5, pp. 493-496.

— 1954. — Poissons recueillis aux Iles Kerguélen par P. Paulian (1951) et

M. Angol (1952). Ibid., 26, n° 2, pp. 190-193.

— 1958. — Sur quelques poissons rapportés des Iles Kerguélen par le Docteur

Bourlaud. Ibid., 30, n° 2, pp. 134-138.

De Witt (II. H.) et Tyler (J. C.) , 1960. — Fishes of the Stanford Antarctic

biological research program 1958-59. Stanford I chthyolo gical Bull., 7, n° 4.

Günther (A.), 1880. — Report on the Shore Fishes procured during the voyage

of H.M.S. « Challenger » in the years 1873-1876. Challenger Reports,

1, n° 6, pp. 1-82.

Miller (H. G.) et Reseck (J.), 1961. — Chionodraco markhami, a new antarctic

fish of the family Chaenichthyidae. Copeia, 1, Mardi 17.

Monod (Th.) et Dollfus (R. P.). — Sur quelques animaux rapportés par

E. Aubert de la Rüe des Iles Australes (Kerguélen et St. Paul). Bull.

Soc. Zool. Fr., 57, pp. 56-76.

Norman (J. R.), 1937. — Fishes, in : B. A. N. Z. Antarctic Research Expédition

(1929-1931). Rep. B. A. N. Z. Antarct. Res. Exp., sér. B, 1, n° 2, pp. 49-88.

— 1938. — Coat Fishes. Part III. The Antarctic Zone. Discovery Reports, 18,

pp. 1-105.

Pappenheim (P.), 1912. — - Die Fische der Deutschen Südpolar-Expedition

1901-1903. I. Die Fische der Antarktis und Subantarktis. Deutsch Süd-

polar Expédition, 13, Zoologie V.

Regan (C. T.), 1913. — Antarctic fishes of the Scottish National Antarctic

Expédition. Trans. R. Soc. Edinburgh, 49, p. 286.

Richardson (J.), 1844. — Description of a new Genus of Gobioid Fish. Ann.

Mag. Nat. Hist., 13, p. 461.

Studer (Th.), 1879. — Die Fauna von Kerguelensland. Arch. Naturg. 45, n° 1,

pp. 104-141.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 457-468.

NOUVEAUX GOUJONS DES GENRES

GOBIO ET SQUALIDUS

( Pisces, Cyprinidae )

Par P. BANARESCO et T. NALBANT

P. Banaresco (1961, 1962) a fait une révision du genre Gobio (en y

englobant Squalidus comme sous-genre), mentionnant entre autres plu¬

sieurs exemplaires des collections du Muséum National d’Histoire Natu¬

relle : trois exemplaires (n° 35-344 à 35-346) du Vietnam sous le nom de

Gobio ( Squalidus ) chankaensis atromaculatus, un (n° 39-50) du Fou-

Kien, considéré comme représentant probablement une sous-espèce nou¬

velle de Gobio ( Squalidus ) gracilis, et deux (n° 34-31 et 34-32) du Yangtsé,

considérés comme Gobio (s. str.) rivuloides.

Ayant eu récemment à notre disposition d’autres représentants des

genres Gobio et Squalidus, dont beaucoup de Gobio rivuloides et de Squa¬

lidus chankaensis atromaculatus (= Gnathopogon atromaculatus) appar¬

tenant à l’American Muséum of Natural History, nous avons constaté

que les six exemplaires mentionnés plus haut appartiennent à des sous-

espèces nouvelles.

Genre Squalidus Dyboswsky, 1872.

(= Gnathopogon auct. non Bleeker = Sinigobio Chu, 1935).

P. Banaresco (1961, 1962) a considéré Squalidus comme sous-genre

de Gobio, surtout parce qu’il croyait probable une filiation directe entre

Squalidus et Romanogobio, le sous-genre le plus évolué de Gobio. Mais

l’espèce G. rivuloides a des caractères communs aux sous-genres Gobio

s. str., Rheogobio et Romanogobio. Ce fait, de même que les différences

anatomiques signalées par V. D. Spanowskaja (1953) entre « Gnatho¬

pogon » (c’est-à-dire Squalidus) et Gobio sont la preuve de l’indépendance

du genre Squalidus.

Squalidus chankaensis vietnamensis nova subsp.

(Fig- 1.)

Synonymes : Gnathopogon atromaculatus (non Nichols et Pope), P ei.lf. -

grin et Chevey, 1936 : 219.

Gobio ( Squalidus J chankaensis atromaculatus (non Nichols et Pope),

Banaresco, 1961 : 319-320 ; 1962 : Tab. I (p. 47).

458 —

Holotype : M.N.H.N. n° 35-344 ; Lg : 80 mm ; rivière Nam-Lung, tribu¬

taire de la rivière Noire à Phong-Thô, R. D. Vietnam (Tonkin).

Paratypes : M.N.H.N. n° 35-345 et 35-346 ; Lg : 70,5 et 67 mm ; rivière

Thanh Thuy Hô tributaire de la rivière Claire à Thanh-Thung, R. D. Viet¬

nam (Tonkin).

D : 3/7 ; A : 2/6 ; L. lat. : 39 -^T 40

La hauteur maximum du corps correspond à 15,6-20 % (M = 17,22 %),

la longueur du pédoncule caudal à 20,5-22,5 %, la hauteur minimum à

7, 7-7, 9 %, l’espace prédorsal à 41,0-43,8 %, l’espace préventral à 46,8-

[

Fig. 1. — Squalidus chankaensis vietnamensis nova subsp. Holotype M.N.H.N. n° 35-344.

49,5 %, l’espace préanal à 70,5-72,0 %, la longueur des pectorales à

19,3-21,1 %, celle des ventrales à 15,9-18,7 %, la hauteur de la dorsale

à 20,1-21,8 %, la longueur de la tête à 23,4-24,2 %, celle du museau à

6, 8-7, 5 %, le diamètre de l’œil à 7, 4-7, 7 %, la longueur des barbillons

à 5, 7-6, 6 % de la longueur standard du corps (caudale non comprise).

La longueur du museau correspond à 29,1-31,9 % de la longueur de la

tête, le diamètre de l’œil à 31,5-31,9 % de la longueur de la tête et à

108-120 % de l’espace interorbitaire.

L’insertion de la dorsale est située à égale distance entre l’extrémité

du museau et le milieu ou le premier tiers du pédoncule caudal. Les

barbillons arrivent jusqu’au-dessous du milieu ou près du milieu de

l’œil. La bouche est subterminale et horizontale, elle arrive jusqu’au-des¬

sous des narines, comme chez les autres sous-espèces de Squalidus chan¬

kaensis.

Les trois exemplaires sont totalement décolorés.

C’est sans doute à cause de la ressemblance entre les faunes ichthyo-

logiques du Hainam et du Vietnam septentrional que Pellegrin et

Chevey (1936) ont attribué ces exemplaires à Gn. alromaculatus. Bana-

resco (1961-1962) les a attribués lui aussi, provisoirement, à atromacu-

latus, en faisant l’observation que, selon Nichols et Pope, les atromacu-

— 459 —

latus du Hainam ont un corps plus haut (hauteur = 23,8 %) et moins

d’écailles ; il ajoute : « vielleicht stellen die Exemplare aus Vietnam eine

besondere Unterart dar ».

Nous avons examiné récemment 25 exemplaires de atromaculatus

(A.M.N.H. n° 11.008) (fig. 2) provenant de Nodoa (terra typ. de cette

espèce), dans l’ile de Hainan, ayant de 40 à 49 mm (caudale non com¬

prise). Leurs caractères sont :

4-5

L. lat. : 36 — - 38, hauteur du corps 17,5-21,2 %, pédoncule caudal

A-o

19,6-23,6 %, hauteur minimum 8,5-10,0 % (chez un exemplaire 11,5),

espace prédorsal 43,0-46,5 %, longueur de la tête 25,8-29,0 % de la

longueur du corps ; museau 6, 8-9,1 % du corps et 25,6-32,0 % de la

Fig. 2. — Squalidus chankaensis atromaculatus (Nichols et Pope).

Nodoa, Haïnan A.M.N.H. n° 11.008.

tête ; diamètre de l’œil 8,1-10,0 % du corps, 28,5-35,5 % de la tête et

105-134 % de l’espace interorbitaire.

Les différences entre les exemplaires du Vietnam et les atromaculatus

sont donc assez grandes. En ce qui concerne le diamètre de l’œil et la

longueur de la tête, les différences sont dues à la taille plus grande des

exemplaires du Vietnam ; mais ces exemplaires ont en outre le corps

bien plus allongé (quoique, étant plus grands, ils devraient au contraire

avoir un corps plus haut), et plus d’écailles. La séparation de la sous-

espèce vietnamensis est donc justifiée.

En comparant la nouvelle sous-espèce avec les dix autres sous-espèces

de Squalidus chankaensis (voir Banaresco, 1961, pp. 319-321 et 1962,

tab. 1), on constate que chez vietnamensis le corps est plus allongé que

chez toutes les sous-espèces continentales ; ce n’est que la sous-espèce

japonaise Sq. ch. japonicus (Sauvage) (= biwae ) qui a le corps presque

aussi allongé que celui de vietnamensis ; mais chez japonicus il y a cons¬

tamment deux écailles entre la ligne latérale et les ventrales, tandis que

chez vietnamensis il y en a 2 %.

460

Squalidus gracilis minkiangensis nova subsp.

(Fig. 3 et 4.)

Synonymes : Gobio ( Squalidus ) gracilis ssp., Banaresco, 1961 : 322.

Holotype : M.N.H.N. n° 39-50 ; Lg : 51 mm ; Fou-tchéou (en anglais

Foochow), à l’embouchure du fleuve Min-kiang, province Fou-kien,

R. P. Chinoise.

D : 3/7 ; A : 2/6 ; L. lat. : 38 ^ 39

1 72

Hauteur du corps 22,0 %, longueur de la tête 29,0 %, pédoncule cau¬

dal 18,0 %, hauteur minimum 8,8 %, espace prédorsal 44,6 %, espace

Fig. 3. — Squalidus gracilis minkiangensis nova subsp. Holotype. M.N.H.N. n° 39-50.

préanal 71,5 %, espace préventral 47,5 %, longueur des pectorales 21,2 %,

longueur des ventrales 19,2 %, hauteur de la dorsale 22,0 % de la lon¬

gueur du corps (sans caudale). Longueur du museau 7,64 % de la lon¬

gueur du corps ,et 26,4 % de celle de la tète. L’œil est plus grand que le

museau, son diamètre correspond à 8,65 % de la longueur du corps, et

à 29,8 % de celle de la tête et à 110 % de l’espace interorbitaire.

Beaucoup d’écailles étant tombées, leur nombre ne peut pas être déter¬

miné exactement ; il y a environ 38-39 écailles le long de la ligne latérale.

Les écailles du dos sont presque aussi grandes que celles de la ligne laté¬

rale.

Pigmentation : Le long du corps il y a 9-10 taches foncées rondes, dont

les antérieures sont situées à une certaine distance au-dessus de la ligne

latérale. Ces taches sont plus petites que celles du Goujon commun d’Eu¬

rope (Gobio gobio), et identiques à celles de Gobio albipinnatus et des

représentants de Squalidus chankaensis. Des taches moins évidentes

semblent avoir existé aussi le long du dos et sur la membrane des nageoires

dorsale et caudale. La pigmentation de la tête ne peut plus être reconnue.

461 —

Il y a 5. 3 dents pharyngiennes à gauche (l’os pharyngien de droite

étant enlevé).

Nous avons comparé cet exemplaire aux spécimens suivants :

Sq. grocilis gracilis (Temminck et Schlegel) : deux exemplaires du lac

Biwa, Japon ; Lg. : 65,8 et 48,6 mm (leg. Prof. H. Kobayasi) ; un exem¬

plaire de la préfecture de Gifu, Japon, Lg. : 46 mm (leg. Dr K. Uchi-

H A S H I ) .

Sq. gracilis majimae (Jordan et Hubbs) (= longifilis (Jordan et Hubbs) :

10 exemplaires Lg. : 27-37 mm (M : 32,9 mm) de Sichon-Ni, 35°16' N,

128°20' W, R.P.D. Coréenne (U.S.N.M. n° 162.673).

Ces exemplaires ont les caractères suivants :

Sq. gracilis gracilis Sq. gracilis majimae

en % de la longueur du corps : — —

En comparant ces valeurs avec celles de la nouvelle sous-espèce min-

kiangensis on constate que chez cette dernière le corps est moins haut,

le pédoncule caudal plus court et moins haut, le museau plus court et

l’œil plus grand (surtout par rapport à l’espace interorbitaire). Quant

à la longueur des barbillons, ce caractère subit, chez Sq. gracilis gracilis

et Sq. gracilis majimae de si grandes variations, qu’on ne peut encore lui

accorder de valeur taxinomique. En outre, chez Sq. gracilis gracilis, et

Sq. gracilis majimae, il n’y a pas de taches latérales rondes, mais une raie

longitudinale unique, disposée le long de la ligne latérale, comme chez

les espèces du genre Gnathopogon (= Leucogobio). A ce point de vue,

minkiangensis semble plus évoluée que les deux autres sous-espèces, se

rapprochant d’avantage de Sq. chankaensis et du genre Gobio.

Le caractère qui rapproche minkiangensis des autres sous-espèces de

gracilis est le nombre réduit d’écailles (3 %) entre la ligne latérale et la

dorsale. Ce petit nombre est dû à la hauteur plus grande des écailles,

en comparaison avec Sq. chankaensis. Notons que chez majimae nous

avons constamment trouvé le même nombre (constaté aussi par Jor-

— 462

dan et Hubbs, 1925), tandis que chez gracilis gracilis ce nombre varie

de 3 à 4 y2.

Sq. gracilis minkiangensis est le premier représentant chinois du « Ras-

senkreis » gracilis qui n’était connu que du Japon et de la Corée. Il y a

une grande distance entre la Corée et la province Foukien, située au sud

du Yangtsé. L’ichthyofaune chinoise étant encore insuffisamment connue,

la présence d’autres représentants de Sq. gracilis dans le Houang-ho et

le Yangtsé n’est pas exclue. Nous pensons néanmoins qu’il n’v a proba¬

blement pas de représentants de gracilis dans ces deux fleuves, parce

que d’autres espèces de Gobioinae ont le même aréal interrompu, vivant

au Japon, en Corée, éventuellement dans l’extrême nord de la Chine,

ensuite dans le Foukien, le Ché-kiang et les îles voisines (Taïwan, Hai-

Fig. 4. — Squalidus gracilis minkiangensis nova subsp. Holotvpe. M.N.H.N. n° 39-50.

nam) mais manquant dans le Yangtsé et la majeure partie de la

Chine.

— Squalidus mayedae mayedae (Japon) ; Squalidus mayedae coreanus

(Corée), Squalidus mayedae ijimae (Taïwan).

— Pseudogobio esocinus esocinus (Japon, Corée), Pseudogobio esocinus

longirostris (province Jé-hol au nord de la R. P. Chinoise), Pseudogobio

esocinus vaillanti (= andersoni — papillabrus ) (Fou-kien, Tche-kiang,

Kiang-si méridional), Pseudogobio esocinus labeoides (Haïnan).

— • Microphysogobio tafangensis longidorsalis (Corée), Microphysogobio

tafangensis tafangensis (Tché-kiang).

- — Gobiobotia tungi macrocephalus (Corée), Gobiobotia tungi tungi

(Tché-kiang).

— 463

Genre Gobio Cuvier, 1817.

Sous-genre Gobio s. str.

Gobio gobio chipingi nova subsp.

(Fig. 5, 6.)

Synonymes : (?) Gobio gobio, Tchang, 1930 : 80.

Gobio rivuloides (non Nichols), Banaresco, 1961 : 330.

Holotype : M.N.H.N. n° 34-31, Lg. : 104,5 mm ; Yangtsé-kiang, sans

indication plus précise. Collecteur : Prof. Chi-Ping.

Paratype : M.N.H.N. n° 34-32, Lg. : 99,5 mm. Mêmes dates.

Fig. 5. — Gobio gobio chipingi nova subsp. Holotype. M.N.H.N. n° 34-31.

H

D : 3/7 ; A : 2/6 ; L. lat. : 40 42

4

La hauteur du corps représente 18,3-18,8 %, la longueur de la tête

28,3-28,8 %, le pédoncule caudal 20,1-23,1 %, la hauteur minimum 8,8-

9,25 %, l’espace prédorsal 46,2-47,6 °0. l’espace préanal 70,2-72,7 %,

l’espace préventral 49,3-50,5 %, la distance entre l’insertion des pec¬

torales et celles des ventrales 22,0-23,9 %, la distance entre l’insertion

des ventrales et celle de l’anale 21,6 %, la longueur des pectorales 17,2-

20,3 %, la longueur des ventrales 15,3-17,1 %, la hauteur de la dor¬

sale 19,9-20,0 % de la longueur du corps (sans la caudale). La longueur

du museau représente 11,3-12,2 % de la longueur du corps et 39,7-42,6 %

de celle de la tête ; le diamètre de l’œil 5, 3-5, 5 % de la longueur du corps,

18,8-19,3 % de la longueur de la tête et 67,1-72,5 % de l’espace interor¬

bitaire. Les barbillons arrivent jusqu’au dessous de la partie antérieure

de l’œil, sans atteindre la verticale du centre de l’œil ; leur longueur repré¬

sente 7, 6-7.8 % de la longueur du corps et 26,0-26,6 % de la tête. L’ori-

— 464 —

fice anal est plus rapproché de la nageoire anale que des ventrales. L’in¬

sertion de la dorsale est un peu plus rapprochée de l’extrémité du museau

que de l’insertion de la caudale et à égale distance du centre de l’œil et

du bord postérieur de la nageoire anale. Les écailles dorsales sont bien

plus petites que celles de la ligne latérale. Il y a 4 écailles entre la ligne

latérale et les ventrales.

Pigmentation : Le long du corps il y a 9 ou 10 grandes taches foncées

arrondies, semblables à celles du Gobio gobio gobio d’Europe, les plus

antérieures sont situées un peu au-dessus de la ligne latérale (tandis

que chez Gobio rivuloides la ligne latérale correspond au milieu de ces

taches). Il y a une rangée de taches impaires sur le dos et plusieurs ran¬

gées de petites taches sur les nageoires dorsale et caudale. On ne peut

plus reconnaître la pigmentation de la tête.

-mtri

Fig. 6. — Gobio gobio chipingi nova subsp. Holotype. M.N.H.N. n° 34-31.

Observations : Les deux exemplaires étant déterminés initialement

dans les collections du Muséum, comme Gobio gobio, ce sont peut-être

les exemplaires mentionnés par Tchang (1930) sous ce nom. Cheng les

a identifiés (Mme M. L. Bauchot, in litt., 16-ix-1963), dans sa thèse de

doctorat non publiée, à Gobio rivuloides, espèce connue du bassin du

Houng-hô. L’un de nous (P. Banaresco, 1961) les a identifiés lui aussi

à rivuloides. En vérité, ces deux exemplaires ressemblent beaucoup à

la figure de Gobio rivuloides reproduite par Nichols (1943).

Nous avons eu récemment à notre disposition 11 exemplaires de Gobio

rivuloides (A.M.N.H. n° 10.567) 1 provenant de Niang-tse-Kouang dans

le Chan-si (Shansi), bassin du Houang-ho (fig. 7), et avons constaté chez

ces exemplaires les valeurs suivantes :

1. Huit exemplaires de la môme série, déterminés par J. T. Nichols, eux aussi comme

rivuloides, appartenaient à une espèce nouvelle, Gobio shansiensis, qui ressemble beaucoup

à Gobio kessleri d’Europe Orientale. La description de la nouvelle espèce fera l’objet d’une

note à part.

465 —

5 V

L. lat. : 42 /r- 44. D. phar. : 5. 2-2. 5 ou 5. 3-3. 5 ou 5. 2-3. 5.

3-3 y2

En % de la longueur du corps : hauteur maximum 16,3-19,2 (M : 17,57),

tète 25,4-27,7 (M : 26,96), pédoncule caudal 22,6-24,5 (M : 23,61), espace

prédorsal 43,3-46,0 (M : 44,75), hauteur minimum 8, 7-9, 7 (M : 9,29),

longueur des pectorales 21,8-24,9 (M : 23,82), longueur des ventrales

19,2-22,0 (M : 20,31), museau 10,1-11,7 (M : 10,95), œil 4,08-5,55 (M :

5,14), barbillons 9,6-12,5 (M : 11,0).

En % de la longueur de la tête : museau 34,5-44,5 (M : 40,65), œil

15,0-20,0 (M : 19,1) ; le diamètre de l’œil représente 58-80 % (M : 71,77 %)

de l’espace interorbitaire.

En comparant les valeurs de Gobio rivuloides avec celles qui caracté-

imn

Fig. 7. — Gobio rivuloides Nichols. Niang-tse-Kouang, Chan-si. A.M.N.H. n° 10.567.

lisent la nouvelle sous-espèce chipingi, on constate des différences assez

petites : chipingi a moins d’écailles, l’espace prédorsal est un peu plus

grand, les pectorales et les ventrales sont un peu plus courtes, la tête

et l’œil un peu plus grands et les barbillons plus courts. Mais le faciès

des deux goujons est tout autre : Gobio rivuloides (fig. 7) ressemble beau¬

coup, surtout par la forme du museau, à l’espèce danubienne Gobio

uranoscopus. Chez chipingi il y a 4 écailles entre la ligne latérale et les

ventrales, chez rivuloides 3 ou tout au plus 3 %. (Sur la ligure de Nichols

on voit 5 écailles ; cette figure ne correspond pas à la réalité). La forme

des écailles des deux goujons est tout autre (fig. 8 a, b). Les écailles dor¬

sales antérieures de Gobio rivuloides ont des carènes épithéliales longi¬

tudinales, ce qui rapproche cette espèce du sous-genre Romanogobio

(Ce sous-genre comprend les espèces kessleri et albipinnatus d’Europe

Orientale, persa de la Transcaucasie, coriparoides et shansiensis du

Houang-ho). Chez certains exemplaires de Gobio rivuloides l’anus est

plus rapproché des ventrales que de l’anale.

466 —

Le nouveau goujon ressemble assez aux différentes sous-espèces euro¬

péennes et sibériennes de Gobio gobio pour être considéré comme une

sous-espèce de ce « Rassenkreis ». La difficulté est le fait que dans le

fleuve Amour (en Union Soviétique et en Mandchourie) vivent deux

Tn TH

Fig. 8. — Écailles de la ligne latérale de Gobio gobio chipingi (a). Gobio rivuloides (b),

Gobio gobio soldatovi (c) et Gobio cynocephalus (d).

goujons — cynocephalus et soldatovi — tous deux proches parents de

Gobio gobio, mais qui coexistent tout en restant isolés et sont donc des

espèces distinctes. Contrairement à l’avis de L. S. Berg (1949), G. V.

Nikolsky (1950, 1956) et D. V. Spanowskaja (1953), nous sommes

d’avis (v. Banaresco, 1961) que soldatovi est une sous-espèce de Gobio

gobio et cynocephalus une espèce distincte. Tout comme les sous-espèces

européennes et sibériennes de Gobio gobio, Gobio gobio chipingi est plus

— 467 —

ou moins intermédaire entre cynocephalus et soldatovi ; les valeurs sui¬

vantes en sont la preuve :

Donc, par le nombre des écailles, l’espace prédorsal et la longueur de

la tête, chipingi ressemble à soldatovi ; par la distance V-A il ressemble

à cynocephalus , tandis que par d’autres caractères il est intermédiaire.

Un caractère que nous considérons décisif est la forme des écailles.

Les écailles de la ligne latérale ont, chez soldatovi et chipingi (de même

que chez les Gobio gobio de France et d’Angleterre et les Gobio gobio

obtusirostris de Roumanie) le bord postérieur presque droit, tandis que

chez cynocephalus ce bord est convexe (fig. 8 a, c, d). C’est pourquoi

nous sommes d’avis que chipingi appartient au « Rassenkreis » Gobio

gobio. Un autre argument est le fait que dans le bassin du Houang-ho,

le fleuve chinois situé au nord du Yang-tsé, vit Gobio gobio minulus

Nichols, une sous-espèce qui ressemble beaucoup à Gobio gobio solda¬

tovi, tandis que Gobio cynocephalus ne vit que dans le bassin de l’Amour,

fleuve situé bien loin du Yang-tsé.

Gobio gobio chipingi est la sous-espèce la plus méridionale de Gobio

gobio de l’Asie Orientale.

BIBLIOGRAPHIE

Banarescu (P.), 1961. — Weitere systematische Studien über die Gattung

Gobio (Pisces, Cyprinidae), insbesondere im Donaubecken. Vestn. Ces-

koslov. Zool. Spolcn., Praha, 25 (4) : 318-346.

— 1962. — Phylletische Beziehungen der Arten und Artbildung bei der Gat¬

tung Gobio (Pisces, Cyprinidae). Ibid., 26 (1) : 38-64.

Berg (L. S.), 1949. ■ — - Ryby presnych vod S. S. S. R. i sopredelnych stran. 2,

Izd. Akad. Nauk. S. S. S. R., Moskva-Leningrad.

Jordan (D. S.) et Hubbs (C. L.) , 1925. — Record of fishes obtained by D. S. Jor¬

dan in Japan 1922. Mem. Carneg. Mus. Pittsburg, 10 (2) : 93-346,

pl. V-XII.

Nichols (J. T.), 1925. — Some chinese fresh-water fishes. IV, V, VI. Amer.

Mus. Novit., 181 : 1-8.

— 468

Nichols (J. T.), 1943. — The Fresh-water fishes of China. The Amer. Mus. of

Nat. History, New York.

Nikolsky (G. V ), 1950. — K sistematike peskarej roda Gobio nasseléajuscht-

schik bassein Amura. Bull. Soc. natur. Moscou, série biol., 55 (5) : 59-68.

— 1956. — Ryby hasseina Amura. Izd. Akad. Nauk. S.S.S.R., Moskva.

Pellegrin (J.) et Chevey (P.), 1936. — Poissons nouveaux ou rares du Ton-

kin et de l’Annam. Bull. Soc. Zool. France, 61 : 219-232.

Spanovskaja (V. D.), 1953. — O sistematike amurkich peskarej. Zool. Zurn

Moskva, 32 (2) : 259-270.

Tchang (Tch. L.), 1930. — Contribution à l’étude morphologique, biologique

et taxinomique des Cyprinidae du bassin du Yangtze. Thèse. Jouve et

Cïe, Paris.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 469-471.

IDENTIFICATION ET SYNONYMIE

D’EPIPLATYS CHAPERI

( SAUVAGE , 1882 )

( Pisces, Cyprinodontidae )

Par J. ARNOULT et J. DAGET

Ayant eu l’occasion, au cours de plusieurs missions en Côte d’ivoire,

de rechercher systématiquement les Epiplatys en région forestière, nous

avons eu la surprise de ne retrouver nulle part I’jE. chaperi tel qu’il est

décrit et figuré dans l’ouvrage de Boijlemger (1915, p. 5G, fig. 41) et

la plupart des Traités d’Aquariologie. Outre VE. dageti Poil, 1953, VE.

fasciolatus (Günther, 1866) et VE. bifasciatus (Steindachner, 1881), cap¬

turés respectivement le long de la route de Port-Bouet, dans le Sud-

Ouest du territoire et vers le Bas Komoé, nous n’avons récolté qu’une

seule autre espèce, d’ailleurs très commune, depuis Bouaké jusqu’à la

côte. Nous l’avons notamment trouvée au voisinage des localités typiques

d’fs. chaperi (Sauvage, 1882), E. sheljuzkhoi Poil, 1953 et E. spillmanni

Arnoult, 1960.

En vue de clarifier le statut taxonomique de cette espèce, nous avons

réexaminé soigneusement les types d ’E. chaperi, en provenance de la

région d’Assinie, et déposés au Muséum National d’Histoire Naturelle

de Paris sous les numéros A. 4423 à A. 4425. Ces types avaient été récoltés

par M. Chaper « au commencement de mars, dans le lit de la lagune

d’Assinie à Couacrou, dans de l’eau tout à fait douce ». La lagune d’As¬

sinie dont il est question est évidemment le complexe lagunaire désigné

aujourd’hui sous les noms de lagunes Abi, Tendo et Ehi, l’ancienne loca¬

lité d’Assinie ayant disparu. Elle se trouvait à l’endroit où le complexe

lagunaire communique actuellement avec la mer. Couacrou ne figure

sur aucune des cartes anciennes que nous avons consultées. Mais sur

les cartes modernes à grande échelle on trouve porté un village nommé

Kouakoukro, à l’ouest d’Aboisso ; il est possible que ce soit la localité

dont proviennent les types d 'E. chaperi.

Dans la diagnose originale de Sauvage (1882, pp. 323-324) aucun

holotype n’a été désigné. Toutefois il est certain que le descripteur lui-

même avait sélectionné un mâle et une femelle de l’ensemble du lot qu’il

avait reçu. En effet, l’exemplaire A. 4423 est le mâle de 50 mm de lon¬

gueur standard qui a servi de modèle à la figure 4 de la planche V, accom¬

pagnant la note de Sauvage, tandis que l’exemplaire A. 4425 est la

— 470 —

femelle de 44 mm de longueur standard représentée par la figure 5 de

la même planche en couleurs. Dans ces conditions, on peut considérer

l’exemplaire A. 4423 comme l’holotype et l’exemplaire A. 4425 comme

l’allotype, tous les autres exemplaires enregistrés globalement sous le

même numéro A. 4424 étant des paratypes. Ces paratypes sont au nombre

de 5 et leurs longueurs standard sont comprises entre 30 et 35 mm. Il

est probable que Sauvage a eu entre les mains, au moment de la des¬

cription de l’espèce, un plus grand nombre de paratypes. L’un d’entre

eux a été ultérieurement envoyé à Londres car Boulenger mentionne

comme figurant dans la collection du British Muséum (Natural History) :

« one of the types, Assini, Gold Coast, M. Chaper (C.), Paris Muséum (P.) ».

Une première constatation s’impose. Sur les 7 exemplaires types qui

se trouvent au Muséum de Paris, nous avons compté 10 (2)-ll (4)-12 (1)

rayons à la dorsale et non 7 comme indiqué en tète de la diagnose ori¬

ginale de Sauvage, ni 7-8 comme l’a écrit Boulenger. L’anale a 15 (5)-

16 (2) rayons. Si l’on tient compte de cette rectification, les E. sheljuzkhoi

décrits par Poll et les E. spillnmnni décrits par Arnoult ne diffèrent

par aucun caractère important des E. chaperi décrits par Sauvage. En

fait, les nombreux individus que nous avons récoltés entre Bouaké et

la côte montrent que l’espèce est assez variable en ce qui concerne les

proportions du corps et certains détails de coloration. Les 5 ou 6 bandes

transversales noires généralement bien marquées sur la moitié inférieure

du corps peuvent s’estomper et disparaître chez certains individus adultes

et en certaines circonstances. La disparition totale de ces bandes est de

règle chez les mâles en reproduction. Quant au nombre de rayons aux

nageoires, il varie de 9 à 12, le plus souvent 10-11, à la dorsale et de

14 à 17 à l’anale.

Mais si nous pouvons conclure sans hésitation à la synonymie d’E.

sheljuzkhoi et d’E. spillmanni avec E. chaperi (Sauvage, 1882) le statut

taxonomique des E. chaperi auct. n’en est pas pour autant résolu. Ce

nom d’E. chaperi a en effet été appliqué d’abord par Boulenger, puis

par de nombreux auteurs et aquariologistes à une espèce tout à fait dis¬

tincte et proche d’E. dageti. Cette espèce dont un mâle a été figuré dans

l’ouvrage de Boulenger se rencontrerait au Libéria, mais n’a été retrouvée

ni en Côte d’ivoire ni plus à l’Est. Bien qu’elle ait été décrite dans beau¬

coup d’ouvrages d’aquariologie, elle semble ne posséder encore aucun

nom valide puisque le binôme Epiplatys chaperi est préoccupé par l’es¬

pèce de Sauvage.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons)

du Muséum.

— 471 —

BIBLIOGRAPHIE

Arnoult (J.), 1960. — Epiplatys spillmanni n. sp., Poisson nouveau de la

Côte d’ivoire (Cyprinodontidae). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., 32, 3,

pp. 219-221, 1 fig.

Boulenger (G. A.), 1915. - — Cat. Fresh. Fish. Afr., 3, pp. 56-57, fig. 41.

Poll (M.), 1941. — Description de deux Cyprinodontidae nouveaux de la

Côte d’ivoire. Rev. Zool. Bot. Afr., 58, 3-4, pp. 261-268, 3 fig.

Sauvage (H. E.), 1882. — Notice sur les Poissons du territoire d’Assinie. Bull.

Soc. Zool. Fr., 7, pp. 313-325, pl. 5.

31

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 472-476.

ESPÈCES NOUVELLES OU RARES

DE SYNODONTIS

RÉCOLTÉS EN CÔTE D'IVOIRE

(Pisces, Siluriformes)

Par J. DAGET

Synodontis punctifer n. sp.

64-265 — Holotype, 1 ex. 147 mm de longueur standard et 195 mm de

longueur totale, capturé dans le Nzo à Guiglo, Côte d’ivoire (Daget

coll., 31-vii-1963) et déposé dans les collections du Muséum National

d’Histoire Naturelle de Paris.

Nous n’avons pu nous procurer qu’un seul exemplaire de cette espèce,

mais ses caractères sont suffisamment bien tranchés pour que nous soyons

assurés d’avoir à faire à une espèce nouvelle.

La hauteur du corps, égale à la longueur de la tête, est contenue 3,85 fois

dans la longueur standard. La tête rugueuse en-dessus est 1,1 fois aussi longue

que large. Le museau arrondi est presque aussi long que la partie postoculaire

de la tête. L’œil est supéro-latéral, son diamètre est compris 5,45 fois dans la

longueur de la tête et 2 fois dans l’espace interorbitaire. La région interorbi¬

taire est plane. Les lèvres sont modérément développées et la bouche relati¬

vement petite. Les dents mandibulaires sont au nombre de 25. Le barbillon

maxillaire, qui fait 1,5 fois la longueur de la tête, ne présente pas de mem¬

brane à sa base. Le barbillon mandibulaire externe porte de longues ramifica¬

tions simples, il fait 1,15 fois la longueur de la tête. Le barbillon mandibulaire

interne, moitié moins long, porte des ramifications simples dans sa partie dis¬

tale, branchues et à peine tuberculeuses dans sa partie proximale. L’ouverture

branchiale s’étend vers le bas jusqu’à l’origine de la pectorale, mais ne la dépasse

pas. Le processus huméral, plus long que haut et pointu vers l’arrière, dépasse

légèrement l’extrémité postérieure du bouclier occipitonuchal. La peau est

nue. L’épine de la dorsale est droite, distinctement denticulée sur son bord

postérieur et à peine plus longue que la tête. Le premier rayon mou est pro¬

longé par un filament. L’adipeuse est basse, 5 fois moins haute que longue et

bien séparée de la dorsale rayonnée. L’anale a 4 rayons simples et 8 branchus.

L’épine de la pectorale, fortement denticulée sur son bord interne et plus fai¬

blement du côté externe, est aussi longue que l’épine dorsale. La ventrale fait

0,7 fois la longueur de la tête. Le pédicule caudal est 1,7 fois aussi long que

haut. La caudale est fourchue, à lobes obtusément pointus.

A. IV-8

D. II-7

P. 1-9 V. 1-6

— 473 —

Le ventre est blanc, les flancs et la tête jaune verdâtre, parsemés de points

noirs irrégulièrement disposés. Il y a également des points noirs sur la base

de la pectorale, de la ventrale, de la dorsale, sur l’adipeuse et la caudale. Le

filament de la dorsale est blanc. Une tache sombre à la base des derniers rayons

branchus de la dorsale.

Ce Synodontis par sa bouche et sa dentition, ainsi que par ses bar¬

billons, rappelle S. ocellifer Boulenger 1900. Mais sa livrée est très diffé¬

rente, sa dorsale porte un fdament et son barbillon mandibulaire interne

a ses ramifications les plus proximales un peu tuberculeuses à la base.

Synodontis eburneensis n. sp.

64-266 — Holotype, 1 ex. 200 mm de longueur standard et 280 mm

de longueur totale, capturé dans le Bandama au lieu dit Lamto, à mi-

chemin entre Toumodi et Tiassalé (Côte d’ivoire) (R. Portères coll,,

19-H-1963) et déposé ainsi que les deux paratypes suivants dans les

collections du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris.

64-267 — Paratype, 1 ex. 170 mm de longueur standard et 215 mm de

longueur totale, capturé dans le Béré, entre les deux Bandama (Côte

d’ivoire) (A. Iltis coll., 10-vn-1960).

60-310 — Paratype, 1 ex. 210 mm de longueur standard capturé dans

le Yanaon, affluent du Haut Komoé (Haute-Volta) (d’Aubenton-

Arnoult coll., 8-xi-1959).

— Paratype, 1 ex. 195 mm de longueur standard, capturé dans

l’Agnébi (Côte d’ivoire) (Rancurel coll., 22-ii-1953), collection

Laboratoire d’ Hydrobiologie lagunaire (ex-I.F.A.N.) à Abidjan.

— Paratype, 1 ex. 185 mm de longueur standard, capturé en

lagune Ebrié (Côte d’ivoire) (Briet coll.), collection de la section

Pêche et Pisciculture lagunaires des Eaux et Forêts à Abidjan.

Dans la description qui suit, les chiffres entre parenthèses concernent

l'holotype.

La hauteur du corps est comprise 3 à 4 fois (3,65) dans la longueur standard

et la longueur de la tête 3,7 à 4,35 fois (4,35) : la tête rugueuse en-dessus est

1 à 1,2 fois (1) aussi longue que large. Le museau est 1,2 à 1,6 fois (1,2) plus

long que la partie postoculaire de la tête. L’œil est supéro-latéral, son diamètre

est compris 4,75 à 5,4 fois (4,85) dans la longueur de la tête et 2,1 à 2,25 fois

(2,1) dans l’espace interorbitaire. La région interorbitaire est plane. Les lèvres

sont bien développées. Les dents mandibulaires sont au nombre de 25 à 37

(37) ; leur ensemble est aussi large, transversalement, que la moitié de la bande

prémaxillaire. Le barbillon maxillaire, qui fait 1 à 1,25 fois (1,25) la longueur

de la tête, est bordé d’une large membrane à sa base. Les barbillons mandi¬

bulaires portent des branches courtes et tuberculeuses. L’externe fait 1,55 à

1,95 fois (1,95) la longueur de l’interne et 0,4 à 0,75 fois (0,7) la longueur de

la tête. L’ouverture branchiale s’étend vers le bas jusqu’à l’origine de la pec¬

torale, mais ne la dépasse pas. Le processus huméral plus long que haut, se

termine par une pointe obtuse, plus ou moins relevée vers le haut et qui dépasse

— 474 —

ou non l’extrémité postérieure du bouclier occipito-nuchal. La peau est nue.

L’épine de la dorsale fait 0,9 à 1,3 fois (1,3) la longueur de la tête et se pro¬

longe par un filament souvent bien développé. Elle est faiblement denticulée

sur le bord antérieur vers le sommet et distinctement denticulée sur le bord

postérieur. L’adipeuse, de hauteur variable, est bien séparée de la dorsale

rayonnée. L’anale a 4 rayons simples et 7 ou 8 (8) rayons branchus. L’épine

de la pectorale, fortement denticulée sur son bord interne et plus faiblement

du côté externe, fait 0,9 à 1,25 fois (1,15) la longueur de la tête. Comme l’épine

dorsale, elle se prolonge par un filament souvent bien développé. Le pédicule

caudal est 1,4 à 1,75 fois (1,75) aussi long que haut. La caudale est fourchue,

à lobes pointus, le supérieur parfois légèrement filamenteux.

D. 1 1-7 A. IV-7-8 P. 1-8-9 V-I-6

Le ventre est blanchâtre, la tête et les flancs jaunâtres ou verdâtres avec de

nombreux points noirâtres sur les flancs, l’adipeuse et la dorsale. Le bord infé¬

rieur, le bord supérieur de la caudale et le filament de la dorsale sont de teinte

foncée.

Ces Synodontis sont proches de S. obesus Boulenger, 1898 du Ghana.

Toutefois, la comparaison directe que nous avons faite avec de véri¬

tables S. obesus, aimablement communiqués par M. P. H. Greenwood,

nous a convaincus qu’il s’agissait d’une espèce distincte. Nos Synodontis

de Côte d’ivoire ont le corps plus allongé, la tête et le processus huméral

différents, les dents mandibulaires plus nombreuses. S. obesus ne semble

pas exister dans les bassins hydrographiques de Côte d’ivoire et c’est par

conséquent à tort que nous avions d’abord attribué à cette espèce l’exem¬

plaire 60-310 provenant du Haut Komoé. S. eburneensis est également

proche de S. bastiani Daget, 1948 ; il en diffère par le corps moins allongé,

la tête plus haute, le processus huméral plus élevé à la base par rapport

à sa longueur et la plus grande largeur de l’ensemble des dents mandi¬

bulaires, par rapport à la bande prémaxillaire.

Synodontis bastiani Daget 1948

Cette espèce avait été décrite d’après un exemplaire juvénile de 66 mm

de longueur standard capturé dans le Bandama à Bouaflé, Côte d’ivoire

(Bastian coll.) et déposé dans la collection du Muséum de Paris sous le

n° 49-55. Nous avons examiné trois autres individus d’une taille supé¬

rieure à celle de l’holotype, ce qui nous permet de compléter et de pré¬

ciser la diagnose originale.

63- 409 — 1 ex. 175 mm de longueur standard et 225 mm de longueur

totale, capturé dans la Bia à Ayamé, Côte d’ivoire (Iltis coll., 30-x-

1961).

64- 284 — 1 ex. 150 mm de longueur standard, capturé dans le Nzo à

Guiglo, Côte d’ivoire (Daget coll., 30-vn-1963).

— 1 ex. 94 mm de longueur standard, capturé dans le Bandama

à Béoumi, Côte d’ivoire (Iltis coll., 22-V-1961), collection de la Station

de Recherches Piscicoles de Bouaké.

475 —

La hauteur du corps est comprise 4 à 5 fois dans la longueur standard, la

longueur de la tête 4 à 4,1 fois. La tête rugueuse en-dessus est 1 à 1,15 fois

aussi longue que large. Le museau large et arrondi est 1,1 à 1,5 fois aussi long

que la région postoculaire de la tête. L’oeil est supéro-latéral, son diamètre est

compris 3,75 à 6,15 fois dans la longueur de la tête et 1,7 à 2,8 fois dans l’espace

interorbitaire. La région interorbitaire est plane. Les lèvres sont bien déve¬

loppées. Les dents mandibulaires sont au nombre de 27 à 31 : leur ensemble

n’atteint pas, transversalement, la moitié de la largeur de la bande prémaxil¬

laire. Le barbillon maxillaire qui fait 0,9 à 1 fois la longueur de la tête est bordé

à sa base d’une large membrane. Les barbillons mandibulaires portent des

branches courtes et tuberculeuses. L’externe fait 1,65 à 2 fois la longueur de

l’interne et 0,50 à 0,55 fois la longueur de la tête. L’ouverture branchiale s’étend

vers le bas jusqu’à l’origine de la pectorale mais ne la dépasse pas. Le processus

huméral presque 2 fois aussi long que haut et se terminant en pointe aiguë,

atteint environ l’extrémité postérieure du bouclier occipito-nuchal. La peau

est nue. L’épine de la dorsale fait 0,8 à 1 fois la longueur de la tête ; elle porte

quelques denticulations sur Son bord antérieur, vers le sommet et des denti-

culations plus nettes sur son bord postérieur. Le premier rayon mou est fila¬

menteux ou non. L’adipeuse est basse, bien séparée de la dorsale rayonnée.

L’anale a 4 rayons simples et 8 ou 9 rayons branchus. L’épine de la pectorale

fortement denticulée sur son bord interne et plus faiblement du côté externe

n’atteint pas la longueur de la tête. La ventrale fait 0,6 à 0,7 fois la longueur

de la tête. Le pédicule caudal est 1,5 à 1,85 fois aussi long que haut. La cau¬

dale est fourchue à lobes pointus.

D. II-7 A. IV-8-9 P. 1-9 Y. 1-6

Le ventre est blanchâtre, la tête et les flancs jaunâtres ou verdâtres avec

de nombreux points noirâtres plus ou moins distincts sur la tête, les flancs,

l’adipeuse et parfois les nageoires impaires. Le filament de la dorsale lorsqu’il

existe, le bord inférieur et le bord supérieur de la caudale sont très foncés ou

noirâtres.

Comme on peut le constater en comparant cette description avec celle

de l’espèce précédente, S. bastiani ressemble extérieurement beaucoup à

S. eburneensis. Mais, à notre avis, c’est plutôt avec S. filamentosus Bou-

lenger, 1901 qu’il convient de faire un rapprochement.

Synodontis koensis Pellegrin 1933

Cette espèce a été décrite d’après un seul exemplaire de 110 mm de

longueur standard et 142 mm de longueur totale, capturé dans le Ko

près de Man, Côte d’ivoire (Alluaud-Chappuis coll.). Cet exemplaire

holotype est déposé au Muséum d’Histoire naturelle de Bâle. Nous avons

pu capturer dans le Nzo à Guiglo un autre exemplaire de 102 mm de

longueur standard qui a été déposé dans la collection du Muséum de

Paris sous le n° 63-410 (Daget coll., 31-vn-1963). Cet individu corres¬

pond bien à la diagnose originale sauf en ce qui concerne les points sui¬

vants : on compte 39 dents mandibulaires au lieu de 36, le barbillon

maxillaire fait 1,45 fois la longueur de la tête au lieu de 1,25 et présente

à sa base une très étroite membrane.

476 —

Synodontis velifer Norman 1935

En examinant les Synodontis de Côte d’ivoire figurant dans la collec¬

tion du Muséum de Paris, notre attention a été attirée par de jeunes

individus de 34 à 55 mm de longueur standard provenant les uns du

Bandama à Tiassalé (94-416-417, Pobéguin coll.), les autres du bassin

du Sassandra près Duékoué (32-250, Alluaud-Chappuis coll.) et qui

avaient été déterminés S. schall. La coloration très particulière de ces

jeunes individus nous a permis de reconnaître qu’il s’agissait non pas

de S. schall, mais de S. velifer. Cette dernière espèce a été décrite du

Ghana et sa livrée juvénile, d’ailleurs très différente de la livrée adulte,

nous est connue depuis peu de temps grâce à de jeunes individus pro¬

venant du Haut Komoé (60-309, Arnoult et d’Aubenton coll.). Cepen¬

dant et malgré nos recherches, aucun S. velifer adulte n’a encore été

capturé en Côte d’ivoire.

En conclusion, tenant compte de l’espèce commune 5. schall (Bloch-

Schneider 1801), nous connaissons maintenant 6 espèces différentes du

genre Synodontis en Côte d’ivoire, dont 4 endémiques.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons )

du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Daget (J.), 1948. — - La collection des Poissons d’eau douce de l’I.F.A.N. Cat.

J.F.A.N., n° 3, Dakar, p. 35, fig. 10.

Norman (J. R.), 1935. — A collection of Fishes from the Ashanti Forest, Gold

Coast. Am. Mag. Nat. Hist. (10), 15, p. 219, fig. 3.

Pellegrin (J.), 1933. — Voyage de Ch. Alluaud et P. A. Chappuis en Afrique

occidentale française (déc. 1930-mars 1931). IV. Poissons. Arch. f. Hydro-

biol., 26, p. 110, fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 477-480.

LA POSITION SYSTÉMATIQUE

DE « LEUCOCYPHONISCUS GIBBOSUS »

CARL, 1908

(Isopoda terrestria ; Haplophthalminae)

Par A. VANDEL

Si la connaissance de la faune isopodique de l’Europe occidentale est

aujourd’hui relativement avancée, il n’en subsiste pas moins des incer¬

titudes relatives à des espèces rares ou extrêmement localisées.

A l’occasion d’une thèse consacrée à la faune cavernicole de la Suisse.

M. Pierre Strinati m’a demandé de revoir le statut systématique de

« Leucocyphoniscus gibbosus » Cari 1908. Pour résoudre le problème, il

convenait de revoir les « types » de l’espèce. Ceux-ci sont conservés au

Musée d’Histoire Naturelle de Genève. Ils m’ont été prêtés par M. Villy

Aellen que je remercie de son obligeance.

Données bibliographiques.

En 1906, J. Carl signale sous le nom de Pleurocyphoniscus sp. une

femelle trouvé dans la Grotte « Tre Buchi » qui s’ouvre sur le Monte

Generoso (Tessin). Deux ans plus tard, dans le grand ouvrage qu’il a

consacré aux Isopodes de la Suisse (Carl, 1908), l’auteur, disposant

d’un matériel plus abondant, provenant de la Grotta del Tanone, proche

de la Grotte « Tre Buchi », donne une description plus complète de cette

forme, accompagnée de sept figures. Il dénomme alors cette espèce :

Leucocyphoniscus gibbosus n. sp.

Depuis lors, rien d’original n’a été écrit sur cette espèce. Le travail

de Carl publié en 1911 n’est qu’un résumé de son mémoire de 1908.

Verhoeff (1936, p. 94) estime que gibbosus ne rentre dans aucun des

genres reconnus à l’époque. Strouhal (1940, p. 19) et Arcangeli (1948,

p. 21) se rallient à l’opinion de Verhoeff.

Conclusions que l’on peut tirer de l’examen des types.

L’étude des types de « Leucocyphoniscus gibbosus » conservés au Musée

d’Histoire Naturelle de Genève permet de formuler les deux conclusions

suivantes :

— 478 —

1) Il est bien certain que gibbosus n’appartient pas au genre Leuco-

cyphoniscus. Ce genre correspond, quant à la forme du corps, à un type

primitif, aplati, à tubercules peu saillants. Or, gibbosus possède un corps

très fortement bombé, et élevé dans sa région médiane ; les tubercules

dorsaux sont fortement saillants.

Au temps où Carl décrivait cette espèce, la systématique des Haploph-

thalminae était encore dans un état infantile, et l’attribution de gibbosus

à Leucocyphoniscus était excusable.

Fig. 1. — Carte des stations dans lesquelles ont été récoltés les représentants

du sous-genre Cypholambrana. Les hachures correspondent aux principales villes de la carte.

Il convient donc de rechercher à quel genre d’Haplophthalminae, gib -

bosus doit être rattaché.

2) Verhoeff (1938, p. 320) a créé un nouveau sous-genre d’Haploph¬

thalminae, auquel il a donné le nom de Cypholambrana, ainsi nommé

parce qu’il le considère comme un sous-genre de Cyphoniscellus. Or,

Strouhae (1940, p. 15) et Arcangeli (1948, p. 19) ont fait remarquer

— et, leur opinion est parfaitement justifiée — que Cypholambrana se

rattache à Calconiscellus, et, non à Cyphoniscellus. Ils considèrent que

Cypholambrana est un sous-genre de Calconiscellus. Ainsi le genre Cal¬

coniscellus comprend deux sous-genres : Calconiscellus, à répartition

orientale ; et, Cypholambrana à répartition occidentale.

Il est incontestable que, par tous ses caractères, gibbosus appartient

— 479

au sous-genre Cypholambrana. En conséquence le nom correct qui doit

être attribué à l’espèce qui fait l’objet de cette note est :

Calconiscellus (Cypholambrana) gihbosus (Cari 1908).

Les espèces du sous-genre Cypholambrana.

En l’état actuel de nos connaissances, le sous-genre Cypholambrana

comprend trois espèces :

1) gibbosus (Cari), qui fait l’objet de cette note ;

2) castelmartius , espèce décrite par Verhoeff (1938, p. 320) et trouvée

par lui sur le flanc nord d’une montagne calcaire, près de Castelmarte,

dans la vallée du Lambro, au-dessus d’Erba (fig. 1).

Fig. 2. — Calconiscellus (Cypholambrana) gibbosus. — Septième péréiopode mâle.

3) malanchinii décrite par Arcanoeli (1948, p. 19), et provenant de

la Grotta del Colle di Foppa, à Caprino, dans la province de Bergame

(fig. 1). Deux exemplaires de la même espèce ont été recueillis par

L. Malanchini et R. Salvi, dans la Büs del Büter, à Opreno, au-dessus de

Caprino (fig. 1). Ces deux exemplaires m’ont été communiqués par le

Prof. Pavan, que je remercie de son obligeance.

Comparaison des trois espèces de Cypholambrana.

La description de C. gibbosus, donnée par Carl (1908) est fort exacte.

Il paraît inutile de la reprendre. Qu’il suffise de figurer le septième péréio¬

pode mâle (fig. 2), le dessin donné par Carl étant trop petit.

C. castelmartius n’est connu que par la description qu’en donne Ver¬

hoeff (1938, p. 320). A la lecture du texte de Verhoeff, et à l’examen

de ses figures, il apparaît difficile de distinguer castelmartius de gibbosus.

L’examen des types de castelmartius permettra seul de séparer castelmar¬

tius de gibbosus, ou au contraire de les réunir.

Quant à malanchinii, il est également fort voisin des deux espèces

précédentes. La comparaison des exemplaires de malanchinii et de gib-

— 480 —

bosus ne m’a révélé qu’une seule différence : les côtes dorsales des pre¬

miers péréionites sont plus allongées chez malanchinii, plus courtes chez

gibbosus. Cette différence se trouve peut-être en relation avec la taille

de l’exemplaire de malanchinii que j’ai examiné, taille égale à 4 mm,

alors que le plus grand exemplaire de gibbosus que j’ai observé, ne dépasse

pas 3,5 mm.

Quoiqu’il en soit, il paraît difficile, en l’état actuel de nos connais¬

sances, de distinguer ces trois formes par des caractères significatifs.

Elles sont certainement très proches les unes des autres. Elles ne répondent

peut-être qu’à une seule espèce tendant à engendrer des formes locales.

Post-scriptum. — Le 14 novembre 1964, MM. V. Aellen, Ch. Roth

et P. Strinati ont récolté dans la Grotta del Tanone, sur le Monte

Generoso, - — - grotte déjà explorée par J. Carl, et d’où provient le

« type » de l’espèce — trois exemplaires de Cypholambrana gibbosus,

en compagnie d’un autre Trichoniseide : Androniscus subterraneus Carl.

BIBLIOGRAPHIE

A rc a n g e 1 1 (A.), 1948. — Due specie nuove di Triconiscidi délia sottofamiglia

Haplophthalminae : Calconiscellus ( Cypholambrana ) Malanchinii Arc. e

Leucocyphoniscus Torrii Arc. (Crostacei Isopodi terrestri). Boit. Ist. Mus.

Zool. Univ. Torino , 1, n° 3, pp. 19-21, Tav. I-IY.

Carl (J.), 1906. — - Beitrag zur Hôhlenfauna der Insubrischen Région. Rev.

suisse. Zool., 14, pp. 601-615, pl. 20.

— 1908. • — - Monographie der schweizerischen Isopoden. Neue Denkschrift.

Schweiz. Naturf. Gesell., 42, pp. 107-242, pl. I-VI.

— 1911. — Isopodes. — Catalogue des Invertébrés de la Suisse. Fascicule 4.

Genève, 68 p., 64 fig.

Strouhal (H.), 1940. — Moserius percoi nov. gen., nov. spec., eine neue Hôhlen-

Hôckerassel, nebst einer Übersicht iiber die Haplophthalminen. Zool.

Anz., 129, pp. 13-20, 2 fig.

Verhoeff (K. W.), 1936. — Studien über Isopoda terrestria. — 51. Isopoden-

Aufsatz. Mitteil. Zool. Muséum. Berlin, 21, pp. 79-163, 70 fig.

— 1938. — Morphologisch-geographisch-ôkologischer Beitrag zur Kenntnis der

Isopoda terrestria von Oberwallis und Insubrien. — 53. Isopoden-

Aufsatz. — Archiv f. Naturgeschichte. N. F., 7, pp. 317-361, 17 fig.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2° Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 481-499.

COPÉPODES HARPACTICOÏDES

ET CYCLOPOÏDES DE LA RÉUNION

IL PLAGE ST. PIERRE

Par B. BOZIC

La présente note fait suite à une petite note qui contenait uniquement

la description du nouveau genre Tisbisoma et qui doit être considérée

comme la première d’une série de publications faunistiques concernant

les Copépodes de La Réunion. Le matériel dont l’étude vient d’être amorcée

a été récolté par M. le Prof. Paulian et fait partie de la collection du

Laboratoire d’Écologie du Muséum National d’Histoire Naturelle. M. le

Prof. Delamare Deboutteville qui m’a si aimablement confié ce tra¬

vail de détermination, trouvera ici l’expression de mes plus vifs remer¬

ciements.

En réalité, ces recherches sont la continuation d’un premier travail

sur la Microfaune du sable du même point de La Réunion, publié en 1956

par Chappuis, Delamare Deboutteville et Paulian et qui demandait

à être poursuivi. La liste des espèces trouvées par ces auteurs compre¬

nait trois Isopodes, un Amphipode, un Décapode et quatre Copépodes

Harpacticoïdes. Si tous les Malacostracés étaient nouveaux, les Copé¬

podes, animaux pourtant nombreux dans le milieu psammique, n’appar¬

tenaient qu’à des espèces connues.

Quatorze échantillons en tout ont été prélevés en différents points de

l’île. Le matériel ici décrit n’en représente que deux, provenant de la

station « Plage St-Pierre ». Cet endroit, particulièrement intéressant du

point de vue écologique, est caractérisé par des infiltrations d’eau douce

laquelle, coulant en filets vers la mer, résurgit dans la zone intercotidale

à la surface du sable en formant, à marée basse, des nappes temporaires.

Ce milieu étant déjà défini par les auteurs précités, je ne m’y attarderai pas.

L’inventaire des espèces présentes dans ces nouvelles prises est le sui¬

vant :

Harpacticoïdes

Ectinosoma (E.) melaniceps 1 Ç

Tisbisoma spinisetum, n. gen., n. sp. très nombreux

Schizopera variseta, n. sp. 1 $

Schizopera parvula, n. sp. 2 Ç$

Stenocopia longiseta, n. sp. 1 $

Des quatre espèces signalées par Chappuis dans le mémoire précité,

je n’en ai retrouvé qu’une : Heterolaoplionte sigmoides. D’après cet auteur,

il s’agit d’une espèce marine, dont quelques spécimens auraient été occa¬

sionnellement entraînés par la marée vers les nappes à eau douce. Pour

ma part, j’estime que sa recapture au même endroit pourrait indiquer

une certaine préférence pour des milieux à eau saumâtre, préférence

d’autant plus probable que l’espèce littoralis, la plus répandue des Hete-

rolaophonte, fait partie de la faune des estuaires.

Dans l’ensemble, du point de vue écologique, les genres énumérés ci-

dessus sont soit franchement marins, mais dont certains représentants

se rencontrent à proximité de débouchés d’eau douce ( Ectinosoma , Ste-

nocopia, Heterolaophonte) , soit caractéristiques des eaux saumâtres ( H ali -

cyclops, Schizopera), soit enfin partiellement dulçaquicoles ( Nitocra , Schi-

zopera). Les quatre espèces dominantes sont les Halicyclops, le Nitocra

et le curieux Tisbisoma à affinité incertaine.

Corrélativement à l’aspect écologique de cette gamme d’espèces, on

peut distinguer, dans certaines limites, un aspect morphologique qui,

quoique non adaptatif, indique néanmoins une tendance commune. Ainsi,

la disparition du basiendopodite de la P 5 de Tisbisoma fait pendant à

la réduction extrême du nombre de soies de la même rame chez Nitocra

qui converge par ce caractère vers les Nitocrella, genre très voisin et plus

répandu dans les eaux douces. Il est également remarquable de trouver

une espèce complètement dépourvue de rame interne — fait peut-être

unique chez les Copépodes — dans cette faunule particulière. Mais en

même temps, les autres caractères restent « normaux », embarrassants

même par leur type ancestral et peu tranchant (forme générale de Tis¬

bisoma, diverses formules sétales, caractère d’ensemble des Halicyclops ).

Sans vouloir trop généraliser, on peut imaginer qu’un cadre géographique

et climatique plus vaste puisse favoriser le maintien de formes dont les

caractères importants sont de type « moyen », ancestral, tout en permet¬

tant, à travers une variété de micromilieux, une microdifïérenciation

régressive partielle, portant sur des caractères secondaires. De même,

les quelques anomalies observées déjà sur un nombre d’individus relati¬

vement insignifiant (formules sétales des Schizopera, P 4 de Heterolao¬

phonte), qu’elles soient dues à des incidents d’ordre génétique ou seule¬

ment phénogéné tique, relèvent sans doute, en dernière analyse, du carac¬

tère complexe de ce biotope particulier.

— 483 —

HARPACTICOIDA

Ectinosomidae

Ectinosoma (E.) melaniceps Boeck.

Une femelle non ovigère d’environ 0,5 mm de long.

Distribution : ubiquiste.

Tisbidae (?)

Tisbisoma spinisetum Bozic.

(V. Bozic, 1964).

Diosaccidae

Schizopera variseta n. sp.

Une femelle non ovigère, d’environ 0,4 mm de long. Corps plus allongé

que chez les autres espèces.

P 1 (fig. 1 : 4) : endopodite à trois articles, premier article un peu plus

court que les trois articles de l’exopodite ensemble et deux fois plus

long que les deux articles de l’endopodite ensemble.

P 2-P 4 (fig. 1 : 5, 6, 7) : rames de longueur à peu près égale, à fo-

mule sétale quelque peu aberrante :

ex. end.

P 5 (fig. 1 : 8) : basiendopodite garni d’une soie courte externe, d'une

soie apicale longue, et de deux soies internes courtes. Exopodite avec

six soies, l’apicale et l’externe plus longues. Le basiendopodite dépasse

le milieu de l’exopodite. Limite entre les deux articles à peine indiquée.

Opercule anal (fig. 1 : 11) : bordé de très fins poils.

Furca (fig. 1 : 11) : à peu près aussi longue que large, garnie de quatre

longs poils au rebord interne, soie apicale interne à courbure caractéris¬

tique, soie latérale spiniforme.

Position systématique. - — - L’ensemble des caractères nous amène

à faire le rapprochement entre la présente espèce et Sch. grimalschii,

décrite par Jakubisiak d’un lac à proximité de la Mer Noire, mais l’in-

— 484

suffisance des données ne permet pas d’effectuer une comparaison satis¬

faisante. Quelques affinités avec Sch. fimbriata du Tanganyka ne sau¬

raient être négligées, notamment concernant la furca, la P 5 et l’opercule

anal. Toutefois, cette dernière espèce a une P 1 à endopodite biarticulé

Ftg. 1. — Schizopera variseta n. sp.

1, Al ; 2, palpe mandibulaire ; 3, champ génital ; 4, P 1 ; 5, P 2 ; 6, P 3 ; 7, P 4 ; 8, P 5 $ ;

9, exopod. A 2 ; 10, Mxp ; 11, furca.

et de forme différente, la formule sétale n’étant pas la même non plus.

Les anomalies dans le nombre et la disposition des soies aux P 3 et

P 4 qui évidemment empêchent l’établissement d’une diagnose défini¬

tive de l’espèce, sont néanmoins utiles en tant que signes d’une instabi¬

lité morphogénétique, reflétant peut-être la plasticité d’un genre en

transformation. Si l’absence de soie à l’article 2 de l’endopodite de l’une

— 485 —

des P 4 est manifestement un accident, les autres « irrégularités » corres¬

pondent à des formules sétales d’autres espèces. Ainsi, p. ex., Sch. minuta

n’a plus que deux soies à l’article distal de P 4, et Sch. nana a perdu

aussi la soie de l’article 2 de l’exopodite de toutes les pattes. La tendance

à la fusion des deux rames de la P 5 se retrouve aussi dans plusieurs

espèces, à peine indiquée chez clandestina et subterranea, ou complète

chez pratensis.

Fig. 2. — 1, Ectinosoma (E.) melaniceps. P 5 $ ; 2, Schizopera parvula n. sp., furca ;

3, P 5 ; 4, P 1 ; 5, A 1.

Schizopera parvula n. sp.

Deux femelles non ovigères, d’environ 0,35 à 0,40 mm. Corps assez

allongé. Un seul spécimen a été disséqué.

P 1 (fig. 2 : 4) : exopodite triarticulé, premier article dépassant légère¬

ment l’exopodite, un peu plus de deux fois plus long que les deux autres

articles ensemble.

P 2-P 4 : à formules sétales ainsi constituées :

ex. end.

P 2 . 0 0 022 0 1 121

P 3 . 0 0 022 0 1 111

P 4 . 0 0 022 0 0 111

— 486

P 5 (fig. 2 : 3) : basiendopodite et exopodite soudés, sans trace d’ar¬

ticulation, portant respectivement trois et cinq soies.

Opercule anal (fig. 2 : 2) : garni d’une frange de très fins poils.

Furca (fig. 2 : 2) : approximativement 1 % fois plus longue que large,

soie latérale assez longue et plumeuse, soie ventrale un peu plus longue

et également plumeuse.

Position systématique. — Par leur abdomen assez allongé, parvula

et variseta rappellent l’espèce longicauda des lacs salés et des lagunes.

La furca de parvula, par ses proportions et l’importance de la soie laté¬

rale, ainsi que la P 1, fait penser à Y inopinata du Tanganyka. La réduc¬

tion des soies des P 2-P 4 est poussée à l’extrême, comme chez nana.

D’autre part, la même formule sétale de la P 5 se rencontre chez trois

espèces, haitiana, crassispinata et gauldi, sans que cela implique, comme

le souligne Chappuis, des rapports directs de parenté. Sch. parvula est

dans la lignée des formes à réduction progressive la seule où la réduction

extrême des soies se trouve réunie à la fusion complète des deux rames

de la P 5. On peut considérer cette espèce comme phylogénétiquement

proche de V inopinata, mais ayant subi des transformations réductives

très poussées.

Ameiridae.

Stenocopia longiseta n. sp.

Un mâle mesurant environ 0,55 mm, avec un spermatophore.

A 1 : nombre d’articles inconnu, les articles distaux s’étant détachés

à la suite d’une préparation défectueuse.

A 2 : de forme typique, biarticulé, avec trois soies.

P 1 (fig. 3 : 1, 2) : épine basale interne en crochet.

P 2-P 4 : formules sétales des P 2 et P 3 identiques à celles de St. lon-

gicaudata, la P 4 ne porte que deux soies internes à l’article terminal de

l’exopodite.

P 5 (fig. 3 : 3) : exopodite garni de cinq soies, l’apicale étant 2 fois

et demi plus longue que l’article, bosiendopodite très réduit, avec deux

soies longues et plumeuses et une courte et glabre.

P 6 (fig. 3 : 3) : femelle portant deux soies longues et une courte soie

latérale.

Opercule anal (fig. 3 : 5) : à bord faiblement dentelé.

Furca (fig. 3 : 3) : à peu près sept fois aussi longue que sa largeur

moyenne. Soies apicales très allongées, l’externe plus de 2 fois et demi

plus longue que la furca.

Position systématique. — Comparée aux cinq espèces de Stenocopia

connues, longiseta est de toute évidence extrêmement voisine de longi-

caudata, dont elle a l’aspect et les principaux caractères. Toutefois, on

relève les différences suivantes : taille plus petite, forme plus allongée,

487 —

A 1 (en jugeant d’après des restes) plus courte, soies de la furca nota¬

blement plus longues, formule sétale légèrement différente, soie apicale de

l’exopodite P 5 particulièrement longue. L’épine basale de P 1 ressemble

à celle de limicola, espèce avec laquelle longiseta n’a d’ailleurs en

commun que la taille et une localisation insulaire. Klie a donné une

Fig. 3. — 1, Stenocopia longiseta n. sp. P 1 ; 2, épine interne P 1 ; 3, P 5 et P 6 ; 4, Mxp ;

5, furca ; 6, Nitocra phreatica n. sp. P 1 ; 7, P 2 ; 8, P 3 ; 9, champ génital ; 10, épine interne

PI <? ; 11, P 5 3 ; 12, P 5 $ ; 13, furca.

description de longicaudata de Kiel, qui s’accorde parfaitement avec ce

qui caractérise longiseta.

Nitocra phreatica n. sp.

Très nombreux individus des deux sexes.

Description de la femelle. — - Taille : environ 0,35-0,4 mm. A 1,

A 2 et appendices buccaux conformes à la définition du genre. Md portant

32

— 488

une longue soie à la place de l’exopodite et six soies, dont une est laté¬

rale, à l’article terminal du palpe.

P 1 (fig. 3 : 6) : premier article de l’endopodite plus court que l’exo-

podite.

P 2-P 4 (fig. 3 : 7, 8) à garniture sétale :

ex. end.

P 2 . 0 1 223 0 1 121

P 3 . 0 1 223 0 1 221

P 4 . 0 1 223 0 1 223

P 5 (fig. 3 : 12) : exopodite à cinq, basiendopodite à trois soies.

Abdomen et opercule anal (PI. 3, fig. 13) : quatre derniers articles à

dentelure continue, opercule orné d’une douzaine d’épinules.

Furca (fig. 3 : 13) : longueur et largeur à peu près égales.

Description du male. —

P 1 (fig. 3 : 10) : épine basale en crochet.

P 5 (fig. 3 : 11) : exopodite avec quatre soies glabres, l’interne étant

plus courte, basiendopodite avec une soie courte et plumeuse.

Opercule anal : orné d’épinules qui sont plus fortes et plus nombreuses

que chez la femelle.

Position systématique. — À part la P 5, d’après tous les autres

caractères différentiels il s’agit d’une Nitocra, et cette réduction insolite

constitue un écart par rapport à la définition actuelle du genre, telle

qu’elle est formulée dans la monographie de Lang : rame interne de la

femelle portant cinq soies, celle du mâle de deux à cinq, rame externe

des deux sexes avec cinq à six ; sur une vingtaine d’espèces ou « variétés »

aucune ne fait exception à la règle, tout juste si l’on trouve chez quelques

espèces une tendance à la réduction non pas du nombre mais de la taille

des soies. La présente forme a donc effectué un pas de plus dans ce sens,

en se rapprochant par ce caractère du genre Nitocrella. Cela est d’au¬

tant plus digne d’être noté, que N. phreatica doit être placée parmi les

espèces qui ont subi très peu de réductions dans le nombre des soies des

pattes natatoires, comme spinipes, lacustris, platypus et fallaciosa qui

sont morphologiquement des formes ancestrales.

Laophontidae.

Heterolaophonte sigmoïdes (Willey).

Une femelle non ovigère, d’environ 0,75 mm de long. L’ensemble des

caractères m’oblige à l’identifier comme sigmoides, comme a dû le faire

Chappuis pour les deux spécimens provenant sans doute de la même

— 489

Fig. 4. — Heterolaophonte sigmoides.

1, P 1 ; 2, furca ; 3, P 2 ; 4, P 4 ; 5, P 5.

population. Toutefois, la description originale de Willey étant assez

succincte, une comparaison approfondie n’était pas possible. En me

rapportant à son dessin de la P 2, je trouve les soies de l’endopodite

beaucoup plus longues, avec des soies internes de l’exopodite minces et

glabres. Les P 4 sont dissymétriques et de conformation tératologique

(fig- 4)-

Distribution. — Baie de Fairland (Bermudes).

N ormanella serrata Por.

Une femelle non ovigère de 0,4 mm, assez trapue avec des longues

soies furcales. A i à six articles, limite entre les articles 3 et 4 visible

— 490

mais moins nettement marquée. Formules sétales de P 2-P 4 égales à celles

de N. minuta.

P 5 : basiendopodite dépassant de peu l’exopodite, ce dernier carac¬

térisé par le rapprochement des deux soies proximales.

Furca : rapport approximatif longueur : largeur = 2:1; soies apicales

Fig. 5. — yormanella serrata.

1, endopod. P 2 ; 2, endopod. P 3 ; 3, endopod. P 4 ; 4, A 1 ; 5, P 5 ; 6, furca.

très allongées, longueurs respectives de l’interne et de l’externe par rap¬

port à la furca : 8,5 et 3.

Dans la mesure ou un seul exemplaire peut permettre des compa¬

raisons, il s’agirait de N. serrata décrite par Por de la mer Noire, et qui

est très proche de minuta. Cependant, je trouve une furca plus courte,

avec des soies apicales plus longues ; une variabilité assez importante

semble régner chez les N ormanella, ainsi Klie signale des fusions des

articles terminaux chez les minuta de Helgoland, et Por indique de son

côté des variations de la longueur de la furca chez serrata (fig. 5).

— 491 —

Ancorabolidae.

Laophontodes robustus n. sp.

Une femelle non ovigère, mesurant 0,6 mm (fig. 6 : 1).

A 1 (fig. 6 : 2) : quadriarticulé, portant une soie plumeuse sur le pre¬

mier article.

Fig. 6. — Laophontodes robustus n. sp.

1, aspect d’ensemble d’une femelle ; 2, A 1 ; 3, A 2 ; 4, Mxp.

A 2 (fig. 6 : 3) : rame interne constituée de deux articles approxima¬

tivement de la même longueur ; rame externe absente.

P 1 (fig. 7 : 3) : rame interne triarticulée, le dernier article étant un

crochet simple ; rame externe biarticulée.

P 2 (fig. 7 : 4) : rame externe constituée de trois articles fusionnés,

une petite encoche marquant la limite entre les articles 2 et 3 ; basipo-

492

dite orné d’une longue soie plumeuse, aussi long que la rame externe ;

rame interne absente.

P 3 (fig. 7 : 5) : rame externe triarticulée, articles fusionnés, avec trace

de l’articulation ; basipodite plus court que la rame externe, orné d’une

courte soie ; rame interne absente.

P 4 (fig. 7 : 6) : rame externe triarticulée, avec articulations nettes ;

basipodite atteignant le 2/3 de la rame externe ; rame interne absente.

P 5 (fig. 7:1): partie basale à soie externe pédonculée, avec une

courte soie plumeuse qui surmonte le pédoncule et quatre soies internes

dont deux sont plus courtes ; partie distale garnie de trois soies externes,

une apicale et deux subapicales internes.

Furca (fig. 7 : 1) : très allongée, mesurant en longueur environ neuf

fois sa largeur moyenne ; soie apicale 1 fois et demi plus longue que la

furca, soie terminale dorsale géniculée et portée par une pièce interca¬

laire.

Ornementation dorsale : dessin caractéristique présenté par la sculp¬

ture céphalique, qui forme une crête ramifiée, dont les pointes corres¬

pondent aux proéminences latérales. Des structures de même nature se

trouvent sur les autres segments du corps sous forme d’ensembles symé¬

triques d’aspérités qui deviennent plus complexes sur les trois segments

postgénitaux, où les pointes se dédoublent et sont renforcées par des

ponts chitineux. Entre deux pointes se trouve un poil tactile, tout comme

sur les proéminences latérales.

Position systématique. — La ressemblance est très grande entre

l’exemplaire de La Réunion et une espèce décrite des Bermudes par

Willey en 1930 que cet auteur considéra comme une Laophontidae en

lui donnant le nom de Laophonte echinata. Ultérieurement Lang (1936)

jugea, à juste titre, que cette espèce devait être classée dans le genre

Laophontodes, dont la place naturelle était parmi les Ancorabolidae,

famille voisine de Laophontidae, et, en même temps il la réunit, sous le

nom spécifique d ’armatus, à une autre forme qu’il avait décrite des Iles

Falkland.

La comparaison entre mon exemplaire, la forme des Bermudes et celle

de Falkland, ne m’autorise pas à considérer le maintien d’un nom spéci¬

fique unique pour toutes ces formes comme justifié. Sans disposer d’un

dessin d’ensemble de la forme étudiée par Lang, en me basant unique¬

ment sur la description et les dessins reproduits dans sa Monographie,

j’ai trouvé des différences importantes entre la forme de Falkland d’une

part et celles des Bermudes et de La Réunion de l’autre ; celles-ci se

distinguent de la première par les traits suivants :

A 1 : à articles plus anguleux, avec une garniture sétale plus dense.

— ornementation céphalique plus complexe.

— champ génital différent.

— ornementation de la furca très différente.

493 —

Fig. 7. — Laophontodes robiistus n. sp.

1, furca ; 2, insertion de la soie furcale dorsale ; 3, P 1 ; 4, P 2 ; 5, P 3 ; 6, P 4 ; 7, P 5 ;

8, champ génital.

— P 1 : dernier article de l’endopodite en crochet (comme chez les

Laophontidae) , exopodite biarticulé.

— P 2-P 4 : endopodite complètement disparu.

— P 5 : présence d’une épine non articulée ou d’une soie au dessus

du pédoncule de la soie latérale.

Ces différences me semblent suffisantes pour imposer une séparation

entre formes qui sont sans doute étroitement apparentées au sein d’une

lignée phylogénétique en évolution, mais néanmoins distinctes. La dis-

494 —

parition totale de la rame interne chez la femelle, aboutissement d’un

processus particulièrement actif chez les Cletodidimorpha, suffirait à elle

seule à justifier une application serrée du critère d’espèce.

Mais les formes des Bermudes et de La Réunion diffèrent aussi entre

elles quoique dans une bien moindre mesure. Chez cette dernière on

observe :

- — - l’A 1 est plus courte par rapport à la longueur totale de l’animal ;

— l’ornementation dorsale est quelque peu différente et plus compli¬

quée, notamment aux articles postgénitaux ;

— la soie basale de la P 4 est mince et courte (distinction valable

probablement aussi pour P 2 et P 3) ;

— la soie apicale furcale est plus courte : 1 fois et demi contre 2 fois

et demi la longueur de la furca ;

— la P 5 porte une courte soie plumeuse à la place de l’épine non

articulée, puis deux soies terminales internes et quatre soies basales

internes (deux longues et deux courtes).

La fusion des articles des P 2 et P 3 n’est pas mentionnée chez Wil-

ley, il est donc possible que cela soit aussi particulier à la forme de La

Réunion. Quant à la soie qui surmonte le pédoncule de la soie latérale,

et qui d’après le dessin et la description de Willey, s’est soudée dans

la forme des Bermudes à l’appendice en formant un processus spini-

forme, il s’agit d’un caractère intéressant par le fait qu’il semble être

unique chez un Harpacticoïde et qui donc ne saurait être négligé dans

une définition spécifique. Avec ses douzes soies à la P 5, L. robustus a

donc la plus garnie des P 5 par rapport aux autres espèces. J’ajouterai

encore comme caractère distinctif, une plus grande taille et vraisemblable¬

ment une écologie différente, la forme de Willey provenant d’un lac salé.

Je propose donc le nom de Laophontudes robustus pour l’espèce de La

Réunion. Il serait normal de garder l’ancien nom — • sous forme d’ « echi-

natus » — pour l’espèce des Bermudes, mais malheureusement, la place

se trouve occupée par L. echinatus, espèce « incertae sedis », décrite par

Brady en 1918. Me voyant forcé de forger à mon tour un nomen novurn

pour l’espèce des Bermudes, je proposerai, conformément aux recom¬

mandations déjà formulées par les taxonomistes, qu’elle soit dédiée à

l’auteur qui l’a décrite. Trois espèces de Laophontodes seraient donc à

distinguer, formant un groupe naturel : armatus Lang, willeyi nom.

nov., robustus n. sp.

CYCLOPOIDA

Halicyclops reunionensis n. sp.

Une dizaine d’individus des deux sexes.

Description de la femelle. — Longueur env. 0,5 mm, partie anté

rieure du corps arrondie (fig. 8 : 1).

495

A 1 : à six articles, atteignant la moitié du céphalothorax.

A 2 : et appendices buccaux de type habituel.

P 1-P 4 (fig. : 2, 3) portent les phanères suivantes :

P 2 P 3 P 4

4 4 3

5 5 5

1.1.3 1.1.3 1.1.2

P 5 (fig. 8 : 8) : article à peine plus long que large, épine interne plus

longue que les deux autres ; soie apicale plumeuse, à peu près deux fois

plus longue que l’épine interne, à point d’insertion proéminent.

P 6 (fig. 8 : 9) : courte soie plumeuse, accompagnée de deux rudiments

papillif ormes.

Segment génital : aussi long que large, bombé, à protubérance latérale

peu marquée ; champ génital petit, visible après éclaircissement.

Champ anal (fig. 8 : 4) : échancrure anale garnie d’une rangée de poils ;

faux opercule anal constitué par la membrane hyaline de l’avant dernier

article dont la dentelure, normale du côté ventral, se transforme dorsa-

lement en une frange irrégulière de languettes qui s’allongent vers le

milieu. Cette structure est difficile à observer, même à l’immersion. Le

segment postgénital se termine également par une frange, dont les den-

ticules sont courts et irréguliers.

Furca (fig. 8 : 4) : branches furcales près de deux fois plus longues

que large ; soie dorsale plumeuse et 2 fois et demi plus longue que la furca,

soie terminale externe 1 fois et demi plus longue que la furca, soie ter¬

minale interne insignifiante, soie latérale plumeuse et de longueur modérée.

Description de mâle. — Longueur env. 0,4 mm.

P 5 (fig. 8 : 5) : soies notablement plus longues que les épines, épine 1

plus forte et à spinulation plus marquée.

P 6 : une forte épine flanquée de deux courtes soies.

Champ anal : dentelure médiane moins nette que chez la femelle.

Position systématique. — La forme arrondie de la P 5 fait penser

à rotundipes, mais en suivant le tableau dichotomique de Lindberg,

ce sont les espèces konkanensis et troglodytes qui semblent les plus proches.

Toutefois, reunionensis s’écarte de la première par une série de carac¬

tères, tels que la forme du segment génital qui est plus bombé, la P 5

qui est plus arrondie, la soie interne de l’article terminal de l’endopo-

dite P 4 qui est plus longue, l’ornementation de l’article 4 de l’abdomen ;

il y a davantage d’affinité avec troglodytes, par la forme générale, les

P 4, P 5 et P fi, mais le segment génital de celle-ci est moins bombé,

la furca plus courte, la taille plus grande et la frange de l’article 4 moins

importante. D’après Lindberg, ce dernier caractère n’aurait pas de

valeur taxonomique, car inconstant. D’après mes observations sur les

P 1

épines . 3

(ex . 5

soies i . . ,

{ end . 1.1.4

— 496 —

Fig. 8. — Halicyclops reunionensis n. sp.

1, aspect d’ensemble d’une femelle ; 2, P 1 ; 3, article 3 de l’endopodite P 4 ; 4, furca ; 5, P 5

et P 6 ; 6, Md ; 7, Mxl ; 8, P 5 ?; 9, P 6 $.

deux espèces de La Réunion et les données tirées de plusieurs travaux

récents, j’estime que si les denticules comme tels peuvent peut-être pré¬

senter une certaine variabilité, leur transformation en longues franges

par coalescence de plusieurs dents est certainement un caractère net et

distinctif. Des semblables structures apparaissent comme bien caracté¬

ristiques, entre autres, des espèces gauldi et stocki, avec une différen¬

ciation particulière chez cette dernière.

— 497

Halicyclops aquae surgentis n. sp.

Très nombreux individus de deux sexes, espèce dominante dans les

échantillons de cette station. Taille de la femelle : 0,35 mm, mâle plus

petit (fig. 9 : 1).

Fig. 9. — Halicyclops aquae surgentis.

1, aspect d’ensemble d’une femelle ; 2, A 1 ; 3, P 1 ; 4, articles 2 et 3, endop. P 4 ; 5, P 5 Ç ;

6, P 5 et P 6 <$ ; 7, furca.

Description par rapport a reunionensis. — Partie antérieure moins

arrondie, abdomen relativement plus court. P 1-P 4 (fig. 9 : 3, 4) : même

formule, sauf pour les endopodites P 2-P 4 qui ont respectivement i.2.3

1.2.3 et 1.2.2 soies. La forme des articles distaux est légèrement plus

allongée et l’épine basale interne de la P 1 est plus longue. Segment

génital moins bombé.

— 498 —

Champ anal (fig. 9 : 7) : pas de faux opercule anal, dentelure margi¬

nale dorsale de l’article 4 régulière.

Furca (fig. 9 : 7) : branches furcales un peu plus courtes, env. 1 fois

et demi la largeur. Soie dorsale env. trois fois plus longue que la furca.

Position systématique. — Cette espèce serait voisine de II. sarsi,

avec quelques ressemblances avec magniceps. Son affinité avec la pre¬

mière repose sur la ressemblance entre les caractères suivants : taille,

forme générale du corps et surtout de sa partie antérieure, longueur de

la furca, formule des épines, endopodite P 2-P 4 qui porte deux soies.

Mais sarsi a un segment génital non élargi, une P 4 dont l’article ter¬

minal a une forme différente, avec des épines plus longues, une P 5

allongée dont les phanères sont aussi plus longues. Ses affinités avec

magniceps ne concernent que la forme du céphalothorax et la présence

de deux soies à l’article 2 de l’endopodite.

Centre de Recherches Hydrobiologiques , Gi(-sur-Yvette (S.-et-O.).

BIBLIOGRAPHIE

Akatova, N., 1935. — Drei neue Copepoden — Arten aus dem Kaspi-See.

Zool. Anz., 3, pp. 319-326.

Bozic, B., 1964. — • Tisbisoma spinisetum n. gen. n. sp., Copépode Harpacti-

coïde de La Réunion. Bull. Soc. Zool., sous presse.

Brady, G. S., 1918. — Copepoda. Austral. Antarct. Exp. 1911-14, sér. C, 5,

part. 3, pp. 1-48.

Chappuis, P. A., 1954. — - Recherches sur la faune interstitielle des sédiments

marins et d’eau douce à Madagascar. Mém. Inst. Sci. Madagasc., 9,

pp. 47-73.

Chappuis, P. A., Delamare Deboutteville, Cl. et Paulian, R., 1956. —

Crustacés des eaux souterraines littorales d’une résurgence d’eau douce

à La Réunion. Mém. Inst. Sci. Madagasc., sér. A, 11, pp. 51-78.

Chappuis, P. A. et Rouen, R., 1961. — Harpacticides psammiques d’une plage

près d’Accra (Ghana). Vie et Milieu, 11, 4, pp. 605-614.

Code international de nomenclature zoologique. XVe Congr. Int. Zool., Int.

Trust. Zool. Nomenclature, London, 1961.

Herbst, H. V., 1960. — • Copepoden (Crustacea, Entomostraca) aus Nicaragua

und Südperu. Gewdss. u. Abwass., 27, pp. 27-54.

— 1962. — Marine Cyclopoïda Gnathostoma (Copepoda) von der Bretagne-

Küste als Kommensalen von Polychaeten. Crustaceana, 4, 3, pp. 191-206.

Kiefer, F., 1954. — Neue Cyclopoida Gnathostoma (Crust. Cop.) aus Madagas¬

car. 1. Cydopininae und Halicyclopinae. Zool. Anz., 153, 11-12, pp. 308-313.

— 1954. — Einige Cyclopiden aus südfranzôsischen Hühlen. Notes Biospéol.,

9, 2, pp. 157-165.

499 —

Lang, K., 193G. — Beitrâge zur Kenntnis der Harpacticiden. 7. Die Familie

Anchorabolidae Sars, nebst Beschreibung einer neuen Laophontodes-

Art. Zool. Anz., 115, pp. 153-154.

— 1936. — Copepoda Ilarpacticoïda. Further Zool. Res. Swed. Antarct. Exped.,

1901-1903, 3, pp. 1-68.

— 1948. — Monographie der Harpacticiden. Nordiska Bokhandeln, Stockolm.

Lindberg, K., 1949. — Contribution à l’étude des Cyclopides (Crustacés Copé-

podes). Kungl. Fisiogr. Sàllsk., 19, 7, pp. 1-24.

— 1957. — Cyclopides (Crustacés Copépodes) de la Côte d’ivoire. Bull. I.F. A. N.,

sér. A, 19, pp. 134-179.

Mayr, E., Linsley, E. G. et Usinger, B. L., 1953. — Methods and principles

of systematic zoology. McGraw Hill inc.

Noodt, W., 1955. — Harpacticiden (Crust. Cop.) aus dem Sandstrand der

franzôsischen Biscaya-Küste. Kiel. Meeresf., 11, 1, pp. 86-109.

— 1958. — Scliizopera pratensis n. sp. von Salzwiesen der Deutschen Meeres-

küste. (Crustacea Copepoda). Kiel. Meeresf., 14, 2, pp. 223-225.

Pleça, C., 1961. — New Cyclopoids (Crustacea, Copepoda) of the Interstitial

Fauna from the Beaches of Ghana. J. West. Afr. Soi. Assoc., 7, 1, pp. 1-13.

Por, F., 1959. — Harpacticide noi (Crustacea, Copepoda) din mîlurile Marii

Negre. Stud. Cerc. Biol., 11, 4, pp. 347-368.

Sars, G. O., 1913. — An account of the Crustacea of Norway. 6 : Copepoda

Cyclopoïda, Bergen.

Scott, T., 1893. — Additions to the fauna of the Firth of Forth. Part. 4. lOth

Ann. Rep. Fish. Bd. Scott, 3.

Willey, A., 1930. — Harpacticoid Copepoda from Bermuda I. Ann. Mag.

Nat. Hist., 6, pp. 81-114.

Wilson, S. M., 1958. — The Copepod genus Halicyclops in North America,

with description of a new species from Lalce Pontehartrain, Louisiana,

and the Texas Coast. Tulane Stud. Zool., 6, 4, pp. 176-189.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 500-501.

ELMINIUS MODESTUS

AUX SABLES D'OLONNE

Par E. FISCHER-PIETTE

Le Crustacé Cirripède austral Elminius modestus, vu pour la première

fois en Europe en 1944 à Portsmouth, et qui peu à peu gagne vers le Sud

le long de la côte atlantique française, n’y effectuait depuis quelques

années que de lents progrès. Sa frontière était à Lorient en 1955, à la rivière

Fig. 1. — Emplacement des localités citées dans le texte.

d’Etel en 1957, à Saint-Brévin en 1960 et à Pornic en 1963. Les progrès

avaient été particulièrement lents de 1960 à 1963, puisque de Saint-Bré¬

vin à Pornic la distance n’est que de 24 km, de sorte que dans une pré¬

cédente note 1 II, j’écrivais : « nous devons peut-être voir là l’indice que l’es¬

pèce approche de la frontière que lui imposeront des conditions trop

méridionales ».

1. Bull, du Muséum, 2e s., t. 35, 1963, pp. 176-1.78 Pour la bibliographie, voir Crustaceana,

II, 1961, p. 299.

— 501

Mais depuis kirs, en une seule année, les progrès ont été beaucoup plus

marqués. Me trouvant aux Sables d’Olonne le 28 avril 1964, j’y ai cons¬

taté la présence de cette espèce. De Pornic aux Sables d’Olonne la dis¬

tance est de 85 km. Le dernier examen négatif effectué aux Sables d’Olonne

avait eu lieu le 25-2-63 pendant le même voyage qui me permit de cons¬

tater (26-2-63) que les Elminius avaient peuplé Pornic.

C’est à la sortie du port des Sables d’Olonne que l’espèce a été trouvée,

sur les deux rives du chenal. Sur la rive gauche, à l’embarcadère pour

La Chaume, se voyaient des individus très épars. En face, à l’escalier de

La Chaume, ils étaient bien plus fréquents : 20 par mètre carré environ,

mélangés à des Chthamalus stellatus beaucoup plus nombreux. Les indi¬

vidus les plus grands mesuraient 10 mm.

Le port de La Rochelle est la localité suivante qui serait favorable

à l’établissement de cette espèce. J’y ai procédé à sa recherche le 8 mai

1964, mais n’ai pu en trouver aucun exemplaire.

Entre Pornic et Les Sables d’Olonne, une localité semblait très favo¬

rable à l’implantation des Elminius : Saint-Gilles-Croix-de-Yie. Je les

y ai recherchés (27-5-64), dans tout l’estuaire de la Vie, depuis les deux

rives de cet estuaire en amont du pont routier, jusqu’à la mer ouverte,

en passant par le port de Saint-Gilles et celui de Croix-de-Vie, mais n’ai

pu en trouver aucun.

Dans l’invasion des rivages du golfe de Gascogne par les Elminius,

allons-nous maintenant assister à une extension des populations vers

les côtes ouvertes, à partir des estuaires et ports où elles se sont éta¬

blies ? Voici ce qui m’amène à poser cette question.

Me trouvant, le 25-5-64, à la Pointe du Croisic, qui est le point le plus

saillant en mer de toute la côte située entre la Loire et la Vilaine, j’v

ai vu, sur deux Mytilus edulis contigus fixés sur le flanc Nord de cette

pointe, deux Elminius modestus de 7,5 mm chacun. Je cherchai alors à

en découvrir d’autres à proximité, mais en vain.

On pouvait supposer que les larves qui avaient donné ces deux indi¬

vidus étaient issues de populations fixées dans le Traict du Croisic (l’es¬

pèce existe en tous cas au Croisic même, très peu abondante sur les

murailles du port, mais semi-abondante sur la grève naturelle du Traict

entre le port et la gare). Aussi ai-je cherché les Elminius, de proche en

proche, sur les 3 km qui séparent la Pointe du Croisic de l’entrée du

Traict (jetée du Tréhic), mais en vain. Il s’agit donc d’une trouvaille

tout à fait isolée.

Mais il n’est pas impossible que dans l’avenir l’espèce s’étende vérita¬

blement hors du Traict, puisque nous avons la preuve que des larves

parvenant à la Pointe du Croisic sont capables de se métamorphoser et

que les individus qui en dérivent peuvent atteindre une taille normale.

Les deux exemplaires dont il s’agit ont été déposés dans les collections

du Laboratoire des Arthropodes.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964 p. 502-505.

MOLLUSQUES TERRESTRES DE U ILE EUROPA

Par E. FISCHER-PIETTE et J. BEDOUCHA

On sait que l’une des petites îles du Canal de Mozambique est appelée

Ile Europa 1. Située dans la partie Sud de ce canal, elle est à 300 km de

Madagascar et à 500 km de la côte africaine. Le point de même latitude

de la côte malgache est entre le Cap Saint- Vincent et Tuléar. Cette île

n’a que 8 km de long et 6 km de large, elle ne doit donc être peuplée que

d’un petit nombre de Mollusques terrestres. Trois espèces ont été rap¬

portées au Muséum par M. G. Petit en 1921 à la suite d’une récolte faite

au centre de l’île ; et une quatrième par M. R. Paulian en 1947. Nous

consignons ci-dessous les résultats de l’examen de ces échantillons.

Pupoides ealaliaricus Bttg.

1886. Buliminus (Leucochiloides) calaharicus Boettger, Berieht Senck.

Nat. Ges., p. 24, pl. 2, fig. 3 a-c.

1921. Pupoides calaharicus Boettg., Pilsbry in Tryon’s Manual, XXVI,

p. 138, pl. 14, fig. 10 et 11, pl. 17, fig. 8.

1938. Pupoides calaharicus Boettg., Connolly, Ann. S. Afr. Mus.,

XXXIII, p. 395.

Nous rapportons à cette espèce un échantillon de 4,5 mm recueilli par

M. R. Paulian en 1947. Cette attribution est incertaine car on sait com¬

bien les déterminations des Pupoides sont difficiles. P. calaharicus habite

toute l’Afrique du Sud et remonte jusqu’aux Victoria f ails. Boettger

disait distinguer cette espèce de P. coenopictus Hutt. par sa forme plus

allongée et plus cylindrique, et cette remarque s’applique aussi à notre

échantillon, d’où la détermination que nous proposons. Mais Connolly

dit que la différence invoquée n’est pas constante du fait que le degré

d’allongement est assez variable au sein des populations de calaharicus.

Ena gaillardi n. sp. (fig. 1)

Description du type. — Hauteur 13 mm, diam. max. 5 mm. 6 tours,

assez bombés et dont l’accroissement est assez régulier, toutefois le der¬

nier tour est nettement débordant. Une fente ombilicale, presque fermée.

1. Elle porte le nom du navire anglais qui la reconnut en 1774. Voir l’article de R. Pau¬

lian dans Le Naturaliste malgache , II, 1950, pp. 77-85.

503 —

Péristome interrompu. Dimensions de l’ouverture (péristome compris) :

hauteur 4,5 mm, largeur 3,5 mm. Stries de croissance nombreuses, serrées,

très obliques. Pas de sculpture spirale. Test très luisant, assez transpa¬

rent, brun rouge, sauf le péristome qui est blanc jaunâtre.

Récolté au centre de l’île par G. Petit, 1921.

Variations. — Nous avons, de la même récolte, 6 paratypes (dont un

décoloré et abîmé) qui tous sont proportionnellement moins hauts et

ont une fente ombilicale plus ouverte. Voici leurs dimensions : trois ont

12 sur 5 ; deux ont 11 sur 4,5 ; un échantillon dont le péristome n’est

pas formé, a 11 sur 4.

Rapports et différences. — De la région malgache nous ne connaissons

aucune espèce analogue à celle-ci.

Pour l’aspect extérieur il y a une grande analogie avec Ena Messageri

Bav. et Dautz., d’Indo-Chine, mais sans le caractère granuleux de la

surface (s. -g. Coccoderma) que présente cette dernière espèce.

Achatina fulica Bowd.

Un exemplaire jeune (33 mm), récolté au centre de l’île par G. Petit,

1921.

Harmogenanina cycliscus petiti n. sp. (fig. 2)

Une espèce qui nous paraît nouvelle, est rapportée par nous au genre

Harmogenanina Germain 1919, donc aux Ariophantidae. L’espèce-type

du genre est H. detectus (Fér.) Pfr., de La Réunion. Germain [Bull.

Mus., 1918, p. 517), proposait le nom Harmogenanina pour l’ensemble

des « Hélix » argentea Reeve, semicerina Mor., linophora Mor., detectus

(Fér.) Pfr., et Harmogenanina subdetecta Germ., et ajoutait : « Les Har¬

mogenanina se rattachent, d’une part, aux Conulema de l’Inde [type :

C. attegia Bens.] et, d’autre part, aux Trochonanina du sous-genre Mar-

tensia de l’Afrique Equatoriale [type : T. (M.) mozambicensis Pfr.] ».

Toutes les espèces groupées par Germain sous le nom Harmogenanina

habitent Maurice et La Réunion.

Notre attribution générique est incertaine, car il est gênant de cons¬

tater que le groupe dont nous venons de parler, présent aux îles Mas-

33

— 504

careignes, semble faire défaut à Madagascar situé entre les Mascareignes

et Europa.

Description du type. — Diamètre 17 mm, hauteur 8 mm. 4 tours 1/4.

Coquille présentant une carène très saillante et en dents de scie, chaque

dent étant constituée par l’aboutissement d’une côte de croissance. Ces

côtes sont très fortes sur la face supérieure du tour, un peu moins fortes

sur la base. Ombilic franc, de 1 mm environ de diamètre. L’ouverture,

anguleuse à la carène, présente en outre deux autres angles, aux deux

extrémités de son bord inférieur lequel est parallèle au plan équatorial.

Cette ouverture a son bord supérieur tranchant, jusqu’à la carène. A par¬

tir de là se voit un péristome, large de 1 mm en moyenne, qu’on peut

assimiler à la dernière costulation de croissance qui serait nettement plus

saillante que les précédentes et qui de plus, au bord inférieur de l’ouver¬

ture, commencerait par faire un ressaut vers le haut avant de se dilater

en direction du bas. C’est en arrivant à la région ombilicale que le péris¬

tome est le plus dilaté, allant jusqu’à cacher la pente de l’entonnoir

Fig. 2. — Ilarniogenanina petiti n. sp. Holotype, gr. nat.

ombilical, mais non l’ombilic lui-même. L’ouverture mesure intérieure¬

ment 8 mm de large et 4 mm de haut et, extérieurement (péristome com¬

pris) 10 mm de large et 5 mm de haut. Coloration : la teinte est d’un

blanc pur à la base, faisant place à une bande spirale beige, de 1 mm

de large, aux abords de la carène ; la carène serrulée est occupée par

une bande blanche de 1 mm de large ; le dessus des tours est principale¬

ment occupé par des plages diffuses d’un beige délavé sur un fond gri¬

sâtre ou blanchâtre.

Récolté au centre de l’île par G. Petit, 1921.

Variations. — Nous avons, de la même récolte, deux autres échantil¬

lons, non-adultes. L’un d’eux a 14 mm de diamètre et 7 mm de haut,

sa coloration est la même que chez le type. L’autre est un peu plus élevé :

13 mm de diamètre et 7 mm de haut. Sa teinte est plus foncée, unifor¬

mément brune sur le dessus, d’un brun très clair sur le dessous, le blanc

de la bande carénale n’est pas franc, et la bande sous-carénale est d’un

brun assez foncé. La carène déborde légèrement la dernière moitié du

dernier tour, évoquant quelque peu une disposition scalaire. Ce dernier

échantillon a ses côtes un peu plus marquées que les deux premiers.

Rapports et différences. — Se rapproche de Ii. détecta (Fér.) Pfr., de

La Réunion, mais cette dernière espèce n’est pas ombiliquée, sa denti-

505 —

culation carénale est bien moins marquée, ses côtes étant beaucoup

moins saillantes et bien plus serrées ; le péristome fait défaut, et la colo¬

ration est uniformément brun-jaune.

Ressemble aussi beaucoup à Hélix serrula Benson, du Bengale, qui a

toutefois un sommet bien plus saillant et est dépourvu de péristome.

Enfin la serrulation carénale est très analogue à celle de Priodiscus

serratus Ad., des Seychelles, mais cette dernière espèce est beaucoup

plus largement ombiliquée, sa taille est bien moindre, elle est dépourvue

de péristome, et elle est bien plus conique.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 4, 1964, pp. 506-522.

TREMATODES D'OISEAUX

DE MADAGASCAR

Note IV. Strigéides et Cyathocotylides

Par Josette RICHARD

Les Strigéides d’Oiseaux malgaches n’ont encore fait l’objet d’aucune

étude ; nous décrivons dans la présente note quelques espèces se rap¬

portant au matériel que nous devons à MM. A. G. Chabaud et E. R.

Brygoo.

Nous remercions vivement le Professeur G. Dubois, qui, lors d’un

séjour à Neuchâtel a mis à notre disposition toute sa collection de Stri¬

géides d’Oiseaux, et qui, par ses précieux conseils nous a aidée à élaborer

cette note.

Nous avons identifié les parasites suivants :

Famille Strigeidae Railliet, 1919.

Apharyngostrigea madagascariensis n. sp.

Apharyngostrigea cornu (Zeder, 1800).

Parastrigea faini (Dubois, 1955).

Apatemon gracilis (Rud., 1819).

Famille Cyathocotylidae Poche, 1925.

Mesostephanus sp.

Apharyngostrigea madagascariensis sp. n.

Les trois exemplaires de ce parasite ont été recueillis dans l’intestin

de Melanophoyx ardesiaca (Wagler), ( Ardeidae ) ; Tananarive (avril 1961).

Description (cf. fig. 1 A et B).

Dimensions :

Longueur totale . 2,03 mm.

Longueur du segment antérieur . 560 p

» » » postérieur . 1,47 mm.

Largeur du segment antérieur . 550 p

» » » postérieur . 482 p

— 507 —

Ventouse buccale .

Ventouse ventrale .

Glande protéolytique .

Ovaire . environ

Testicule antérieur .

Testicule postérieur .

Cône génital .

Œuf (1 seul a pu être mesuré) .

Rapport des longueurs segment postérieur /segment antérieur. . . .

118/110 p

167/145 p

237/162 p

140/167 p

206/363 p

157/344 p

153/148 p

85/ 65 p

2,6

Corps à segment antérieur en forme d’outre plus ou moins régulière,

plus large que long, à faible constriction transversale ; à segment posté-

Fig. 1. — Apharyngostrigea madagascariensis n. sp. chez Melanophoyx ardesiara (Wagler).

Tananarive (avril 1961).

A : corps entier, vue latérale. B : coupe sagittale de l’extrémité postérieure.

rieur allongé, fortement arqué et atténué postérieurement s’élargissant

au niveau des testicules et s’étrécissant au niveau de la bourse copula-

trice marquée, extérieurement, par une très légère constriction trans¬

versale.

Ventouse buccale submarginale ; ventouse ventrale beaucoup plus

grande, bien visible dans les préparations totales, et située à peu près

à mi-longueur du segment antérieur où elle fait légèrement saillie sur la

paroi dorsale.

Glande protéolytique bien développée, pénétrant assez en avant dans

le segment antérieur.

— 508 —

Appareil génital femelle : ovaire ovoïde, situé à mi-longueur du segment

postérieur. Utérus montant jusqu'à la glande protéolytique, se repliant

et se dirigeant ensuite vers l’arrière en longeant la paroi dorsale du corps.

Yitellogènes formant deux amas longitudinaux à la base des lobes de

l’organe tribocytique et ne dépassant pas, vers l’avant, la base de la

ventouse ventrale. Accumulés à la partie antérieure du second segment,

jusqu’à l’ovaire, ils se réduisent à un large ruban ventral au niveau des

testicules et s’étalent à nouveau en arrière de ceux-ci dans les parois de

la bourse copulatrice où ils pénètrent (cf. coupe sagittale fig. 1 B) . Réser¬

voir vitellin et glande de Mehlis intertesticulaires. Canal de Laurer s’ou¬

vrant dorsalement à mi-longueur du segment postérieur.

Appareil génital mâle : testicules quadrangulaires, multilobés occupant

toute la largeur du corps. Vésicule séminale située en arrière du testi¬

cule postérieur. Ductus ejaculatorius confluant avec l’utérus dans le pre¬

mier tiers de la longueur du cône génital. Canal hermaphrodite long

tapissé d’un épithélium à très hautes cellules (20 à 22 jx). Cône génital

assez bien délimité du parenchyme. Bourse copulatrice petite à paroi

épaisse, dont le pore est terminal.

Discussion

L’absence de pharynx, la répartition des vitellogènes dans les deux

segments et leur extension jusque dans les parois de la bourse copula¬

trice (cf. fig. 1 B), la présence d’un cône génital permettent d’attribuer

ces spécimens au genre Apharyngostrigea Ciurea, 1927. Ils sont de plus

essentiellement caractérisés par la très faible densité des follicules vitel¬

logènes dans le segment antérieur, qui se réduisent à deux amas situés

à la base des lobes dorsaux et ventraux de l’organe tribocytique, et par

la position des glandes génitales dans la seconde moitié du segment pos¬

térieur.

Cinq espèces parmi celles déjà décrites dans le genre Apharyngostrigea,

ont, comme ces exemplaires, l’ovaire situé au niveau ou en arrière de la

mi-longueur du corps :

1° chez A. simplex (Johnston, 1904), de Notophoyx novehollandiae

(Lath.), Australie, les ventouses sont d’égales dimensions.

2° chez A. repens (Chase, 1921), également de Notophoyx noeehollandiae

(Lath.), Australie, les dimensions du corps sont supérieures (6 mm, dont

2 mm pour le segment antérieur), l’ovaire est réniforme, et les ventouses

buccale et ventrale sont presque égales.

3° chez A. ramai (Verma, 193G) de Nycticorax nycticorax L., Inde,

l’ovaire est réniforme, les testicules sont grands et les vitellogènes sont

denses dans le segment antérieur.

4° chez A. multiovatum (Pérez Yigueras, 1944) d ’Egretta thula thula

(Molin), Cuba, les testicules sont grands, la ventouse buccale est petite.

5° A. pipientis (Faust, 1918) (synonyme .4. tenuis Dubois et Rausch,

- 509 —

1950) décrit par Lumsden et Zischke (1963) chez Ilydranassa tricolor

(Müller) de Louisiane, se rapproche de nos spécimens par les dimensions

des ventouses, la forme de la glande proléolytique, de l’ovaire et des

testicules, mais en diffère par les dimensions des testicules et l’étendue

des vitellogènes dans le segment antérieur.

Nous pensons donc que notre espèce est nouvelle et nous la nommons

Apharyngostrigea madagascariensis n. sp.

Apharyngostrigea cornu (Zeder 1800) Ciurea 1927.

Un grand nombre d’exemplaires a été trouvé dans l’intestin d’Ardea

cinerea L. ( Ardeidae ). Périnet (décembre 1961).

Description (cf. fîg. 2 A-B).

Dimensions :

Longueur totale . 2,2—3,08 mm

Longueur du segment antérieur . 704-804 p

» » » postérieur . 1,6— 1,9 mm

Largeur » » antérieur . 864-912 p

» » » postérieur . 704—720 p

Ventouse buccale . 149-173/115-120 p

Ventouse ventrale . 187-192/120-160 p

Rapport ventouse ventrale /ventouse buccale . 1,2

Glande protéolytique . 160-280/120-270 p

Ovaire . 326-245/115-206 p

Testicule antérieur . 260-552 /260-530 p

» postérieur . 480-528 /220-432 p

Œufs . 87-104/57-63 p

Cône génital (sur coupe) . 240/216 p

Rapport des longueurs segment post. /segm. ant . 2,27-2,36

Discussion

Ces exemplaires présentent tous les caractères de l’espèce décrite

d’Europe chez Ardea cinerea L. par Ciurea (1927), et dont G. Dubois

(1938, p. 41) donne un dessin général. La position et les dimensions des

ventouses orales et ventrales, la densité à peu près égale des follicules

vitellogènes dans les deux segments, le cône génital approximativement

de même dimension que l’ovaire, les dimensions des œufs, sont identiques.

Nous donnons un dessin d’une coupe sagittale de la région postérieure

montrant le cône génital et la confluence du canal éjaculateur et de

l’utérus.

Nous rattacherons à cette espèce un grand nombre de spécimens

trouvés dans l’intestin de Bubulcus ibis (L.), Tananarive (février 1963).

Le matériel est malheureusement en très mauvais état, plus ou moins

— 511

macéré et les glandes génitales n’ont pu être observées avec précision.

Nous avons relevé les dimensions suivantes :

Longueur totale . 1,5-2, 2 mm

Longueur du segment antérieur . 472-752 p

» » » postérieur . 1,06-1,60 mm

Largeur » » antérieur . 608-792 p

» » » postérieur . 408—472 p

Ventouse buccale . 82-94 /108-120 p

Ventouse ventrale . 139-144/149-168 p

Œufs . 86-96 /60-62 p

Rapport ventouse ventrale /ventouse buccale . 1,4

Rapport des longueurs segment postérieur /segment anté¬

rieur . 2,2

Parastrigea faini Dubois, 1955.

Les cinq exemplaires de cette espèce ont été recueillis dans l’intestin

d’un Oiseau endémique Astur hensti (Schlegel) ( Falconidae ) ; Tananarive

(janvier 1961).

Description (cf. fig. 3-4 et 4 bis).

Dimensions de deux spécimens :

Longueur totale .

Longueur du segment antérieur .

Longueur du segment postérieur .

Largeur du segment antérieur .

» » » postérieur .

Ventouse buccale .

Ventouse ventrale .

Pharynx .

Ovaire .

Testicule antérieur .

Testicule postérieur .

Cône génital . .

Bourse copulatrice .

Paroi de la bourse copulatrice .

Œufs .

Distance ventouse buccale-ventouse ventrale

Préparation „

totale CouPe

Corps trapu (cf. fig. 3 A-B), composé d’un segment antérieur et d’un

segment postérieur : le segment antérieur à ouverture étroite est cons¬

titué dans son premier tiers, par une collerette portant la ventouse orale

et le pharynx. Les deux derniers tiers du segment antérieur sont dilatés

en un bourrelet collaire réniforme ; l’organe tribocytique est caractérisé

par une forte expansion de la lèvre dorsale déterminant la saillie du bour¬

relet collaire (cf. fig. 4 bis F). Les lobes de l’organe tribocytique font

— 512 —

saillie à l’ouverture antérieure : l’extrémité antérieure du lobe dorsal

est bifide. La ventouse buccale est marginale, le pharynx lui est contigu.

La ventouse ventrale est située dans le second tiers de la longueur du

segment antérieur. Ni la ventouse orale, ni la ventouse ventrale ne sont

visibles extérieurement. La glande proléolytique est située à la limite

postérieure de ce segment.

Le segment postérieur comprend deux parties délimitées par une cons-

triction. La première, représentant à peu près les deux tiers de la Ion-

Fig. 3. — Parastrigea faini Dubois 1955 chez Astur hensti (Schlegel). Tananarive (janv. 1961).

A : vue dorsale. B : vue ventrale.

gueur du segment, est occupée par les glandes génitales, l’utérus et la

vésicule séminale. La seconde constitue la bourse copulatrice.

Appareil génital femelle : ovaire réniforme, concave dorsalement, situé

dans le premier tiers de la longueur du segment postérieur ; il n’est pas

visible dans les préparations totales car vitellogènes et testicules sont

très développés. Le canal de Laurer débouche dorsalement à son niveau.

La glande de Mehlis est intertesticulaire. L’utérus monte ventralement

dans la zone préovarienne où il accomplit de nombreuses sinuosités,

puis descend ventralement, contourne la vésicule séminale, pénètre enfin

dans le cône génital globoïde ; œufs nombreux.

Les glandes vitellogènes, totalement absentes dans le premier tiers

du segment antérieur, envahissent ses deux derniers tiers (parois du

corps et lobes de l’organe tribocytique) rendant cette région opaque

Fig. 4. — Parastrigea faini Dubois 1955 chez Astur Hensti (Schlegel). Tananarivc (janv. 1961).

Coupes parasagittales successives de l’animal depuis la face droite jusqu’à l’axe médian.

A : testicules antérieur et postérieur bilobés. — B et C : fusion des deux lobes du testicule antérieui

— 515 —

dans les préparations in loto. Dans le segment postérieur, les vitellogènes

constituent un ruban ventral d’abord large qui s’étrécit au niveau du

testicule antérieur pour ne former qu’un mince filet ne dépassant pas

vers l’arrière le bord postérieur du second testicule.

Appareil génital mâle : les testicules sont situés dans le segment posté¬

rieur en arrière de l’ovaire. Ils sont très développés et forment des saillies

latérales globuleuses sur les parois du corps (cf. fig. 4 et 4 bis). Le testi¬

cule antérieur est formé de deux masses peu lobées réunies par une com¬

missure dorsale très étroite. Les testicule postérieur a la forme d’un H

dont les extrémités libres portent chacune un lobe ; les lobes ventraux

sont plus grands que les dorsaux ; le canal déférent se dirige d’abord

ventralement puis dorsalement et forme la vésicule séminale qui s’ouvre

dans le cône génital

Discussion

Nous avons comparé nos échantillons à tous les spécimens de P. faini

que le Professeur G. Dubois a eu l’obligeance de nous montrer à Neu¬

châtel et qu’il a décrits du Congo (1955) chez Buteo rufofuscus augur

Rüpp. Sa collection comporte un grand nombre de spécimens parmi

lesquels nous avons trouvé des formes rétractées et globuleuses tout à

fait semblables aux nôtres. Elles présentent en outre les caractères com¬

muns suivants : ovaire réniforme situé dans le tiers antérieur de la lon¬

gueur du corps, testicules peu lobés, bourse copulatrice spacieuse à paroi

épaisse dont la longueur est à peu près égale à celle du segment antérieur.

Nous rapporterons donc nos spécimens à l’espèce Parastrigea faini

Dubois, 1955.

Apatemon gracilis (Rud., 1819).

Deux spécimens jeunes et malheureusement en mauvais état recueillis

dans l’intestin d’un canard Anas platyrhunchos L. (Anatidae). Itasv

'octobre 1958).

Description (cf. fig. 5)

Dimensions d'un spécimen :

Longueur totale .

Longueur du segment antérieur.

Longueur du segment postérieur

Largeur du segment antérieur. . .

» » # postérieur . .

Ventouse buccale .

Ventouse ventrale .

Pharynx .

Glande protéolytique .

Ovaire .

. 1,26 mm

. 536 (J.

. 726 p

. 608 [x

. 336 p

. 122/84 p

. 170/144 p

diamètre environ 38 p

. 48 /59 p

. 79/110 p

— 516 —

Testicule antérieur . 134/142 p

Testicule postérieur . 122/156 p

Rapport des longueurs segment postérieur /segment antérieur. . . . 1,35

Longueur /largeur segment postérieur . 2,16

1 seul oeuf (collapsé) . 86 /65 p

O

400 jj

Fig. 5. — Apatemon gracilis (Rud., 1819) chez Arias platyrhynchos L. Itasv (oct. 1958).

Corps entier vue latérale.

Discussion

La localisation des vitellogènes dans le segment postérieur et la posi¬

tion du pore génital qui est terminal, nous permettent d’attribuer cette

espèce au genre Apatemon Szidat, 1928. Les coupes histologiques de la

région postérieure n’ont pu être réalisées, le matériel étant peu abon¬

dant et écrasé.

Ce spécimen correspond très bien aux espèces que Dubois et Fain

(1956) ont groupées dans « les parasites d’Anseres » et qui présentent les

caractères suivants : « testicules massifs plus ou moins arrondis ou cor-

diformes... localisés dans la zone moyenne du segment postérieur où

— 517

ils sont orientés obliquement, antéro-dorsalement. Longueur habituelle :

0,8 à 3,3 mm. »

Parmi les espèces appartenant à ce groupe, A. graciliformis Szidat,

1928 diffère de nos spécimens par les dimensions des œufs, A. globiceps

Dubois, 1937 par la forme du segment antérieur, A. intermedius (Johnston,

1904) par les dimensions du corps et du cône génital et A. parvitestis

Ishii, 1935 par les dimensions des testicules et du segment antérieur. Il

reste une espèce .1. gracilis (Rud., 1819) qui semble être l’espèce la plus

proche de la nôtre. Nos spécimens sont plus petits, mais ils sont très

jeunes ce qui expliquerait les faibles dimensions du segment postérieur.

Mesostephanus sp.

L’unique exemplaire de ce parasite trouvé dans l’intestin moyen d’un

canard sauvage à Ambohibao (mai 1959) est un adulte jeune, immature.

Description (cf. fig. 6)

Dimensions :

Longueur . 1,02 mm

Largeur . 550 g

Rapport Longueur /largeur . 1,85

Ventouse buccale . 70/90 p.

Ventouse ventrale . 60/70 p

Rapport ventouse buccale /ventouse ventrale . 1,3

Pharynx . 60 p

Organe tribocytique . 280 p

Ovaire . 80 p

Testicules . 150/180 p

Œsophage . 130 p

Poche du cirre . 75 /460 p

Limite antérieure des vitellogènes . 53/100

Rapport longueur du corps/diamètre de la couronne vitelline . 2,4

Corps ovale à petit appendice caudal subterminal. Ventouse buccale

plus grande que la ventouse ventrale située environ au 42/100 de la

longueur du corps. Pharynx contigu à la ventouse buccale, plus petit

et plus musculeux que celle-ci. Œsophage représentant 1/8 de la lon¬

gueur du corps. Organe tribocytique circulaire.

Appareil génital femelle : ovaire sphérique situé à droite et ventrale-

ment dans la seconde moitié de la longueur du corps. Glandes vitello¬

gènes composées de gros follicules disposés en couronne autour de l’or¬

gane tribocytique et interrompus dans la région postérieure. Vitelloductes

intertesticulaires. Pas d’œufs visibles.

Appareil génital mâle : testicules disposés l’un au-dessous de l’autre

et dorsalement par rapport à l’ovaire. Poche du cirre atteignant la limite

antérieure du premier testicule.

518 —

Discussion

Nous éliminerons tout d’abord de notre discussion les espèces chez

lesquelles la ventouse ventrale est plus grande ou égale à la ventouse

buccale : M. fajardensis (Price, 1934) Lutz, 1935, M. fregatus Tubangui

et Masilungan, 1941, M. haliasturis Tubangui et Masilungan, 1941,

Fig. 6. — Mesostephanus sp. chez un canard sauvage. Ambohibao (mai 1959).

Corps entier, vue ventrale.

M. microbursa Caballero, Grocott et Zerecero, 1953, M. dottrensi Baer,

1957 et M. parappendiculatus Baer, 1959.

Trois espèces ont la ventouse ventrale plus petite que la buccale ;

deux d’entre elles nous semblent très différentes de nos échantillons :

M. appendiculatoides (Price, 1934) Lutz, 1935, la ventouse ventrale est

très petite (45/70 p au maximum) par rapport à la longueur du corps

— 519 —

et \1 . appendiculatus (Ciurea, 1916) Lutz, 1935 : nous avons examiné

à Neuchâtel, chez le Professeur G. Dubois, quelques exemplaires de la

collection Ciurea et avons constaté que l’œsophage très court, musculeux,

présentait une striation non visible chez notre spécimen.

C’est donc de la troisième espèce M. mïlvi , décrite du Japon chez Mil-

vus migrans lineatus (Gray) par Yamaguti (1939), que notre spécimen

se rapproche le plus. Les dimensions du corps et des différents organes

(ventouses, ovaires, testicules, organe tribocytique) sont supérieures à

celles de notre échantillon ; cependant les rapports des dimensions restent

égaux chez les deux espèces.

La ressemblance est encore plus grande avec M . mïlvi décrit d’Egypte

par Dubois et Pearson (1963) chez le Chat et chez Milvus migrans (Bodd).

Les dimensions du corps et des organes correspondent parfaitement à

nos mensurations. Notre spécimen est. donc très proche de M. mïlvi

Yamaguti, 1939 Nous ne lui attribuerons cependant pas de nom spéci-

lique car nous n’avons qu’un seul exemplaire et il est immature ; il ne

nous est donc pas possible d’en faire une étude complète. De plus, ce

spécimen provient d’un canard non déterminé qui est peut-être un hôte

accidentel (l’hôte normal serait un chat, un chien ou Milvus migrans

(Bodd ), rapace particulièrement abondant à Madagascar.

Nous déterminerons donc notre parasite comme Mesoslephanus sp.

proche de M. mïlvi Yamaguti, 1939.

Conclusion.

Seize espèces de Trématodes ont été décrites et publiées jusqu’alors

dans notre série « Trématodes d’Oiseaux de Madagascar » *, Ce sont :

F. Eucotylidae :

Tamerlania zanudnyi Skrj., 1924 chez Leptopterus viridis (P.L.S. Müller) E. 2

» Leptopterus madagascarinus (L.) E.

» Motacilla flaviventris Hartlaub E.

» Coracina cinerea cinerea (P.L.S. Müller) E.

F. Dicrocoeliidae :

Zonorchis dollfusi Rich., 1962 chez Coracina cinerea cinerea (P.L.S. Müller) E.

F. Clinostomatidae :

CUnostomum marginatum (Rud., 1819) chez Bubulcus ibis L.

F. Stomylotrematidae :

Stomylotrema vachoni Rich., 1963 chez Ardeola ralloides (Scop.)

et Ardea cinerea L.

Stomylotrema chabaudi Rich., 1963 chez Tyto alba affinis (Blyth)

1. Il reste 3 espèces de Néodiplostomes qui font l’objet de notes en préparation. - — Les

hôtes sont Coua reynaudii (Pucheran) et Milvus migrans (Bodd).

K. = Endémique.

34

— 520 —

Stomylotrema pictum (Crep., 1837) chez Tyto alba affinis (Blyth)

et Corvus scapulalus Daud.

F. Echinostomatidac :

Echinostoma revolutum (Froel., 1802)

Echinostoma caproni Rich., 1963

Nephrostomum ramosum Sons., 1895

Echinoparyphium elegans (Looss, 1819)

Patagifer brygooi Rich., 1963

F. Strigeidae :

A pharyngostrigea màdagascariensis

Apharyngostrigea cornu (Zeder, 1800)

Paraslrigea faini Dubois, 1955

Apatemon gracilis (Rud., 1819)

Mesostephanus sp.

chez Corvus scapulalus Daud.

» Falco newtoni Gurney E.

» Ardea sp.

» Tyto alba affinis (Blyth)

» Lophotibis cristata (Bodd.) E.

Ardea cinerea L.

Astur liensti (Schlegel) E.

Anas platyrhynchos L.

Canard (?)

n. sp. chez Melanophoyx ardesiaca (Wa

gler)

Nous pouvons faire, au sujet de cette faune, les remarques suivantes :

1° Les Trématodes d’Oiseaux sont rares à Madagascar : les 16 espèces

décrites représentent la presque totalité des Trématodes recueillis chez

plus de 300 Oiseaux autopsiés par E. R. Brygoo et A. G. Chabaud à

l’Institut Pasteur de Tananarive. Ce nombre est très faible comparé au

nombre d’espèces de Nématodes et de Cestodes obtenus par l’autopsie

des mêmes Oiseaux (cf. A. G. Chabaud et E. R. Brygoo, 1964), comparé

également à la richesse en Trématodes dans les régions paléarctiques,

par exemple (cf. I. Bychovskaja-Pavlovskaja, 1962).

2° Les familles de Trématodes les mieux représentées sont les Stri¬

geidae et les Echinostomatidae. Comparé à la faune des autres régions

biogéographiques telle qu’elle apparaît dans d’importants relevés (cf.

I. Bychovskaja-Pavlovskaja, 1962), le « spectre » trématodologique

paraît normal. Nous devons cependant noter qu’une seule espèce de

Dicrocoeliidae a été décrite : Zonorchis dollfusi Richard, 1962.

3° Tous les genres rencontrés sont classiques et ont une vaste répar¬

tition géographique, aucun genre nouveau n’a été décrit et le nombre

d’espèces nouvelles est petit : 6 espèces nouvelles pour 16, pourcentage

faible si l’on compare au nombre d’espèces nouvelles décrites chez les

Nématodes et les Acanthocéphales. L’endémisme des Trématodes est

donc faible sur l’île.

4° Nous constatons que sur les six espèces nouvelles décrites, trois

seulement l’ont été chez les Oiseaux endémiques ; il s’agit de Zonorchis

dollfusi Richard, 1962 chez Coracina cinerea cinerea, Echinostoma caproni

Richard, 1963 chez Falco newtoni et Patagifer brygooi Richard, 1963

chez Lophotibis cristata ; deux espèces ont été recueillies chez des Oiseaux

des régions éthiopiennes Apharyngostrigea madagascariensis n. sp. chez

Melanophoyx ardesiaca et Stomylotrema chabaudi chez Tyto alba affinis ;

— 521 —

enfin, une espèce, Stomylotrema vachoni est décrite d’Ardeidés cosmopo¬

lites : Ardeola ralloides et Ardea cinerea.

Ces résultats semblent très différents de ceux obtenus chez les autres

Helminthes d’Oiseaux. Dans le cas des Nématodes par exemple, presque

tous les Oiseaux endémiques hébergent de nouvelles espèces alors que

celles-ci paraissent rares chez les Oiseaux non endémiques.

Ces faits particuliers aux Trématodes d’Oiseaux s’expliquent si l’on

admet :

a) qu’il n’y a pas de « stock » ancien malgache ;

b) que les rares espèces rencontrées sont d’un apport relativement

récent ; elles auraient pu, par exemple, être introduites avec les Mol¬

lusques transportés par des Oiseaux migrateurs, particulièrement dans

les zones de rizières, et subir sur place une différenciation morpholo¬

gique qui est habituellement faible.

Laboratoire de Zoologie (Vers) du Muséum.

Résumé.

4

Cinq espèces de Strigéides d’Oiseaux sont étudiées. Apharyngostrigea cornu

(Zeder, 1800) chez Ardea cinerea L., Parastrigea faini Dubois, 1955 chez un

Falconidé endémique Astur hensti (Schlegel), Apatemon gracilis (Rud., 1819

chez Anas platyrhynchos L.

Une espèce est nouvelle Apharyngostrigea madagascariensis n. sp. parasite

de Melanophoyx ardesiaca (Wagler), Ardéidé éthiopien ; elle se distingue des

autres espèces du même genre par la position des glandes génitales dans la

seconde partie de la longueur du corps et par la très faible extension des vitel-

logènes dans le segment antérieur.

Nous n’avons pas attribué de nom d’espèce à une cinquième forme très proche

de Mesostephanus milvi Yamaguti, 1939 et dont nous ne possédons qu’un seul

exemplaire recueilli chez un canard non déterminé.

Nous donnons une conclusion générale à l’étude de ces espèces et de celles

décrites précédemment dans notre série « Trématodes d’Oiseaux de Mada¬

gascar » (Note I à IV) ; nous remarquons la pauvreté en Trématodes, la répar¬

tition apparemment normale des familles de Trématodes (« Spectre helmintho-

logique » normal), le faible endémisme et la rareté des espèces nouvelles chez

les Oiseaux endémiques.

BIBLIOGRAPHIE

Bychovskaja-Pavlovskaja (I. E.), 1962. — Trématodes of the birds of the

fauna of the U. R. S. S. Moscou Leningrad, Akad. Nauk S. S. S. R., 407 p.,

107 fig.

Chabaud (A. G.) et Brygoo (E. R.), 1964. — L’endémisme chez les Helminthes

de Madagascar. C. R. Soc. Biogéo, 356, pp. 3-13.

34'

Ciurea (I.), 1927. — Contributions à l’étude morphologique de Strigea cornu

(Rud.). Bull. sect. sci. Acad, roumaine, 11, pp. 12-16, pl. 1-2.

Dubois (G.), 1938. — Monographie des Strigeida (Trematoda). Mèm. Soc. neuch.

Sci. nat., 6, pp. 1-535, 354 fig.

- — - 1955. — Révision du genre Parastrigea Szidat, 1928 ( Trematoda : Strigeidae)

et description de deux espèces nouvelles. Bull. Soc. neuch. Sci. nat., 78,

pp. 53-65, 7 fig.

— et Faix (A.), 1956. — Contribution à l’étude des Strigeida du Congo belge.

I. Bull. Soc. neuch. Sci. nat., 79, pp. 17-38, 16 fig.

— et Pearson (J. C.) , 1963. — Les Strigeida ( Trematoda ) d’Egypte (collection

William M. Wells). Ann. Parasitol. hum. comp., 38, pp. 77-91, 10 fig.

Johnston (S. J.), 1904. — Contributions to a knowledge of Australian Entozoa,

n° III. On some species of Holostomidae from Australian birds. Proc.

Linn. Soc. N.S.W. Sydney, 29, pp. 108-116, pl. 5-7.

Lümsden (R. D.) et Zischke (J. A.), 1963. — Studies on the Trematodes of

Louisiana birds. Z. f. Parasitenk., 22, pp. 316-366, 46 fig.

Pérez Vigueras (I.), 1944. — Trematodes de la super-familia Strigeoidea ;

descripcion de un genero y siete especies nuevas. Unie, de la Habana,

52-54, 293-314, 16 fig.

Richard (J.), 1962. — Trématodes d’Oiseaux de Madagascar. Note I. Bull.

Mus. Nat. Hist. nat., 2e sér., 34, pp. 172-183, 4 fig.

— 1963. — Trématodes d’Oiseaux de Madagascar. Note II. Espèces du genre

Stomylotrema Looss, 1900. Ann. Parasitol. hum. comp., 38, pp. 63-75

8 fig.

- — 1964. — Trématodes d’Oiseaux de Madagascar. Note III. Espèces de la

famille Echinostomalidae Poche, 1926. Ibid. ( sous presse ).

Yamaguti (S.), 1939. — Studies on the helminth fauna of Japan. Part 25. Tre¬

matodes of birds, IV. Japan J. of Zool., 8, pp. 129-210, 65 f.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2° Série — Tome 36 — N» 4, 1964, pp. 523-531.

DESCRIPTION D'UNE NOUVELLE ESPÈCE

DU GENRE NEODIPLOSTOMUM RAILLIET , 1919

( TREMATODA , DIPLOSTOMATIDAE)

ET CONSIDÉRATIONS

SUR LES NÉODIPLOSTOMES DE MILANS

ET DE BUSES

Par Georges DUBOIS et Josette RICHARD

Quelques Néodiplostomes parasites du Milan, Milvus migrans (Bodd.),

Falconidé, nous ont été obligeamment envoyés de l’Institut Pasteur de

Madagascar par MM. E. R. Brygoo et A. Capron. Les 39 exemplaires

ont été recueillis dans l’intestin de trois Oiseaux capturés à Tananarive,

en juin 1959 et mars 1961. Nous choisirons comme holotype le spécimen

représenté par la figure 1, provenant de l’Oiseau 50z. Les spécimens

sont déposés au Muséum National d’Histoire Naturelle à Paris.

Neodiplostomum (Neodiplostomum) migrans n. sp.

Syn. Neodiplostomum cochleare Gohar, 1934 nec Krause, 1914, in Dubois,

1938;

Neodiplostomum pseudattenuatum Yamaguti, 1933 nec Dubois, 1928.

Description (cf. fig. 1)

Le corps est divisé par une constriction transversale en deux segments.

Le segment antérieur, finement spinescent, est cochléariforme à spa-

thacé, à bords latéraux largement recourbés, couvrant, chez les spéci¬

mens non écrasés, les bords de l’organe tribocytique. Le segment posté¬

rieur, plus court et moins long, est ovoïde.

Longueur totale (en mm) .

» du segment antérieur (en (x) . .

» » postérieur » ...

Largeur » antérieur » ...

» » postérieur » ...

Rapport des longueurs : segment posté¬

rieur /segment antérieur .

41z

1,15-1,30

629- 816

482- 550

400 - 492

374- 403

0,74-0,82

49z

1,77-2,40

983-1100

727-1062

708- 796

560- 619

0,66-0,84

50z

1,33-1,85

747-1080

570- 865

550- 835

629- 659

0,76-0,80

- 524

Fig. 1. — Neodiplostoiuum (N.) migrans n. sp. chez Milvus migrons (Bodd.).

Holotype. Corps entier, vue ventrale.

525

La ventouse buccale est à peine plus grande que la ventouse ventrale ;

le pharynx, légèrement plus petit que la ventouse buccale, est globu¬

laire et fortement musculeux. L’œsophage est court ; les caeca atteignent

l’extrémité postérieure du corps. L’organe tribocytique circulaire à ellip¬

tique s’ouvre largement par une fente longitudinale.

. 41z 49z 50z

Diamètres : _ _ _

Ventouse buccale (en jx) .... 58—65/63—68 78—84/80—86 78—84/73—78

Pharynx » .... 40-48 /36-56 60-65 /68-73 55-73 /57-64

Œsophage » .... 65—73 73—95 49—63

Ventouse ventrale » .... 44-65/56-65 73-75/80-85 60-64/72-84

Organe tribocytique » .... 213—216 /1 67 — 1 91 442 /383 — 462 206 /213

Rapport des longueurs :

pharynx/ventouse buccale. 0,64—0,84 0,75-0,82 0,75—0,79

Appareil génital femelle : l’ovaire ellipsoïdal ou réniforme est situé

au début du segment postérieur. Les vitellogènes s’étendent un peu en

avant de la ventouse ventrale, environ jusqu’au tiers de la longueur du

segment antérieur, et atteignent leur densité maximum au niveau de

l’organe tribocytique dans lequel ils pénètrent ; dans le segment posté¬

rieur ils se distribuent de façon uniforme sur la face ventrale et forment

deux amas symétriques en arrière du testicule postérieur. Le réservoir

vitellin et la glande de Mehlis sont intertesticulaires. Œufs peu nom¬

breux.

Appareil génital mâle : le testicule antérieur est asymétriquement

développé et dépasse plus ou moins la ligne médiane suivant l’état de

fixation des spécimens (comparer leur forme dans les figures 1 A (spécimen

écrasé) et 1 D (bon état de fixation). Le deuxième testicule, bilobé, échancré

ventralement, occupe presque toute la largeur du second segment. La

vésicule séminale est située dans l’échancrure du testicule postérieur.

Le canal hermaphrodite s’ouvre dans une bourse copulatrice spacieuse,,

dont le pore dorsal est subterminal. Pas de cône génital.

Diamètres :

longit./transv. 41z 49z 50z

Ovaire (en p.) 68-140/102-232 128-172/199-216 99-119/213-276

Testicule anté¬

rieur (en p) 109-121/174-179 128-213/342-467 155-177/430-515

Testicule posté¬

rieur (en u) 95-126/177-199 143-192/384-477 167-240/516-541

Discussion

Ces Néodiplostomes de Milvus migrans sont presque semblables à

ceux des Buses (N. attenuatum (Linstow, 1906) et ses synonymes : N. pseu-

— 526 —

Fig. 2. — N eodiplostomum (N.) migrans n. sp. chez Milvus migrans

(Bodd.) Falconidé. Corps entier, vue ventrale.

A : Lot 49 z, Tananarive (22-vi-59). — B-C-F : Lot 50 z, Tananarive (ll-vi-59).

D-E : Lot 41 z, Tananarive (12-iii-61).

— 527

dattenuatum (Dubois, 1928), N. inaequipartitum Dubois, 1937, N. krausei

Dubois, 1937, pour l’Europe, et N. paraspathula Noble, 1936, N. buteonis

Dubois et Rausch, 1950, pour l’Amérique du Nord) (cf. Dubois, 1964,

pp. 52-54). Ils s’en distinguent cependant par le fait que la ventouse

ventrale est légèrement plus petite que la ventouse buccale (ou subégale

à elle), par leur segment antérieur plus profondément cochléariforme,

parfois même spathacé, et par leurs testicules plus gros, occupant presque

toute la largeur du segment postérieur. Ces trois caractères différentiels

se retrouvent chez N eodiplostomum pseudattenuatum Yamaguti, 1933

nec Dubois, 1928, de Milvus migrans lineatus (Gray) (Japon), chez Neo-

diplostomum cochleare Gohar, 1934 nec Krause, 1914, de Milvus migrans

aegyptius (Gmelin) (Égypte) et chez les Néodiplostomes de Madagascar.

Chez ces parasites de Milans, le pharynx est très musculeux et presque

aussi gros que la ventouse buccale, caractère que l’on observe aussi chez

N eodiplostomum obscurum Dubois, 1937, de Milvus milvus (L.) (Europe).

Au contraire, les Néodiplostomes des Buses ont une ventouse ventrale

plus grande que la ventouse buccale, un segment antérieur moins pro¬

fondément excavé et des testicules plus petits que ceux des parasites

de Milans ; en outre ces testicules n’occupent généralement pas toute

la largeur du segment postérieur (cas réservés de N. inaequipartitum

dont cette partie du corps était contractée, et de tout spécimen écrasé

sous lamelle !). Le diamètre moyen du pharynx et surtout son diamètre

transversal sont relativement petits, comparés à celui de la ventouse

buccale 1 (cf. tableau pp. 528-529).

L’opposition des deux groupes de parasites apparaîtra plus évidente

le jour où l’on connaîtra leurs cycles vitaux. D’ores et déjà, on peut

noter que les conditions écologiques ne sont pas les mêmes. Tandis que

le Milan noir est essentiellement ichthyophage et charognard (poissons

morts ou malades qui flottent, poissons presque immobiles à fleur d’eau

pendant la fraie ; ordures et cadavres de petits animaux), les Buses se

nourrissent de petits mammifères, de grenouilles, de crapauds, de lézards

et de reptiles. On peut donc supposer que le cycle des Néodiplostomes de

Milvus implique des poissons comme hôtes intermédiaires 2, tandis que

celui des Néodiplostomes de Buteo se réalise grâce à des batraciens

(éventuellement des serpents comme hôtes paraténiques).

Sudarikov (1958) identifiait la prétendue métacercaire de Neodiplos-

tomum pseudattenuatum avec Neodiplostomulum scardinii Schulman, de

Scardinius erythrophthalmus (L.), dont il obtenait l’adulte chez Milvus

korschun Gm. (syn. de migrans). Cette métacercaire du Rotengle, redé¬

crite par Mme J. Kozicka (1960), présente une ventouse ventrale typi¬

quement plus petite que la ventouse buccale, ce qui infirme la preuve

de son identification avec pseudattenuatum. A ce propos, le Dr Klaus

1. N eodiplostomum attenuatum (Linstow, 1906) in Yamaguti (1935), de Buteo burmanicus

Hume (Japon), est considéré comme nouvelle sous-espèce de N. (N.) attenuatum, (Linstow),

en raison des petites dimensions du pharynx (24-39/27-36 j i) et de la distribution géogra¬

phique. Kous proposons de la nommer N eodiplostomum (N.) attenuatum micropharyngeum

nov. subsp.

2. Ce qui n’exclut pas la possibilité de trouver N. attenuatum chez Milvus, puisque cet

oiseau mange occasionnellement des grenouilles.

N eodiploslomum ( Neodiplosloniutn) allenualum attenuatum (Linstow, 190(i).

D’après nos mesures (G. D.).

Neodiplostomum ( Neodiplostomum ) attenuatum micropharyngeum nov. subsp.

* Nous le considérons comme une sous-espèce de Neodiplostomum (N.) attenuatum (Linstow, 1906), en raison des dimensions du pharynx et de la dis¬

tribution géographique.

Neodiplostomum ( Neodiplostomum ) migrons n. sp.

Cf. Dubois (1938, p. 231).

530

Odening, de la « Zoologische Forschungsstelle im Berliner Tierpark »,

écrivait à l’un de nous (G. D.), dans une lettre datée du 29 août 1963 :

« Ich bin nicht davon überzeugt, dass die Metacercarien von Neodiplos-

tomum pseudattenuatum in Fischen vorkommen ! Meine Expérimente in

diesem Sommer zeigen, dass sowohl die Metacercarien von N. spathoides

als auch von N. pseudattenuatum (= N. attenuatum nach meiner Ansicht)

in Anuren und in als Reservewirte dienenden Schlangen (Natrix) und

Yôgeln (exp. : Anatidae) zu linden sind. Die Spezifitât gegenüber dem

Endwirt ist bei beiden europaischen Arten tatsachlich sehr stark ausge-

prât, was auch aus den experimentellen Befunden hervorgeht. »

Ainsi donc, ce seraient à la fois des caractères morphologiques et des

caractères biologiques qui permettraient de distinguer les Néodiplostomes

des Milans de ceux des Buses.

Résumé

Une nouvelle espèce de Néodiplostome est étudiée : N eodiplostomum (N.)

migrans, du Milan noir de Madagascar. Elle se distingue des Néodiplostomes

parasites de Buses [groupe de N. [N.) attenuatum (Linstow, 1906)] par des

caractères biologiques et morphologiques (dimensions des ventouses buccale

et ventrale, et du pharynx). N. pseudattenuatum sensu Yamaguti, 1933, de

Milvus migrans lineatus (Gray), et N. cochleare sensu Gohar, 1934 (cf. Dubois,

1938, p. 231), de Milvus migrans aegyptius (Gm.), se rapportent à cette nou¬

velle espèce.

N eodiplostomum attenuatum (Linstow) in Yamaguti (1935), parasite de

Buteo burmanicus Hume, représente une nouvelle sous-espèce : A. f.Y.Î atte¬

nuatum micropharyngeum.

Travaux cités.

Dubois (G.), 1937. — Sur quelques Strigéidés. Rev. Suisse Zool. Genève, 44,

pp. 391-395.

— 1938. — Monographie des Strigeida (Trematoda). Mém. Soc. neuchâtel. Sci.

nat., 6, pp. 1-535, 354 flg.

— 1964. — Du statut de quelques Strigeata La Rue, 1926 (Trematoda). I. Bull.

Soc. neuchâtel. Sci. nat., 87, pp. 27-71, 13 flg.

— & Rausch (R.), 1950. — A Contribution to the Study of North American

Strigeids (Trematoda). The Amer. Midi. Nat., 43, pp. 1-31.

Géroudet (P.), 1947. — Les Rapaces, les Colombins et les Gallinacés. 270 pp.,

32 pl., 56 fig., Neuchatel-Paris (Delachaux et Niestlé).

Gohar (N. M.), 1934. — Les Trématodes parasites du Milan égyptien Milvus

migrans avec description d’une nouvelle espèce et remarques sur les

genres Haplorchis Looss, 1899 et Monorchotrema Nishigori, 1924. Ann.

Parasitol. Paris, 12, pp. 218-227, 6 fig.

— 531

Kozicka (J.), 1960. — Metacercaria X eodiplostomum pseudattenuatum (Dubois,

1928) Dubois, 1932, syn. X eodiplostomulum scardinii Schulman (in

Dubini, 1952). Acta Parasitologica Polonica, 8, 1960, pp. 369-377, fig. 1-9.

Noble (A. E.), 1936. — New avian Trematodes of tlie genus N eodiplostomum.

J. Parasit. Urbana, 22, pp. 247-254, 7 fig.,

Sudarikov (V. R.), 1958. — Razvitie i polozenie w sistiemie trech vidov meta-

cerkariev ot pozvonocnich ricki Wolgi. Tevisy Dokladov 8-12 de kabria,

Moskwa, 1958.

Yamaguti (S.), 1933. — Studies on the helminth fauna of Japan. Part I. — Tre¬

matodes of Birds, Reptiles and Mammals. Japan. J. Zool. Tokyo, 5,

pp. 1-134, 57 fig.

— 1935. — Studies on the helminth fauna of Japan. Part V. — Trematodes

of Birds. III. Ibid., 6, pp. 159-182, 17 fig.

Laboratoire de Zoologie (Vers) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 532-536.

NOTE PRÉLIMINAIRE

SUR LES HOLOTHURIES

DE L'ATLANTIQUE SUD

Par Gustave CHERBONNIER

Le manuscrit concernant la collection d’Holothuries rapportée de

l’Atlantique sud (région congolaise) par les Expéditions océanographiques

belges de 1948-1949 et de 1955 est actuellement en cours d’impression

mais ne paraîtra vraisemblablement pas avant le début de 1965. Or,

j’ai eu à étudier récemment d’autres collections provenant du golfe de

Guinée, dans lesquelles j’ai retrouvé quelques-unes des huit espèces nou¬

velles que renferme la collection belge. Les notes s’y rapportant risquant

d’être publiées avant la parution, en Belgique, de mon mémoire, je me

vois dans l’obligation, afin d’éviter toute confusion de date de priorité,

de rédiger cette note préliminaire sur les Holothuries de l’Atlantique Sud.

Ces Holothuries se répartissent en seize espèces dont huit sont nouvelles

pour la Science ; ce sont : Trachythyone corbicula, Panningia bispicula,

Rhopalodina compacta, Holothuria caparti, Iîolothuria sineflbula, Tro-

chostoma parvacauda, Trochostoma triforia et Protankyra dubia. Je vais

me borner à donner une courte diagnose de chacune d’elles, leur étude

détaillée se trouvant dans le mémoire actuellement sous presse.

Trachythyone corbicula nov. sp.

Origine. — Atlantique sud, station 18, le 24-viii-1948, 5°46,S-11°38,E

(44 milles WNW Banana), prof. 145 m, vase vert sombre, 1 ex. (Holo-

type).

Par son aspect extérieur, cette petite holothurie de 40 mm de long

sur 8 mm de plus grand diamètre rappelle l’espèce européenne Trachy¬

thyone tergestina (Sars). Le tégument, rugueux, est uniformément rouge

sombre. Les pieds sont rigides, coniques, répartis en deux rangs selon

les radius. Les tentacules, au nombre de dix dont deux petits ventro-mé-

dians, sont blanchâtres. L’anus est clos par dix petites dents triangulaires.

Le tégument comprend deux couches de spiculés : une couche externe

de profondes corbeilles, le plus souvent à quatre travées réunies par un

cercle bordé d’expansions grosses et courtes ; ce cercle fait souvent défaut

et les corbeilles apparaissent alors formées seulement de quatre branches

courbes ; une couche interne de grandes plaques épaisses très perforées,

lisses ou portant des nodosités ou une sorte d’anse centrale. Les bâton-

533 —

nets des pieds sont longs et étroits ; ceux des tentacules sont grêles dans

les digitations, grands et à bords ondulés dans le tronc.

Panningia bispicula nov. sp.

Origine. — Atlantique sud : station 13, le 20-viii-1948, 5°52'S-llo43,30"E

(41 milles WNW Banana), prof. 74 m, vase brune, 1 ex. ; station 25,

le 5-ix-1948, 4°52'S-U°39'30"E (11 milles WSW Pointe-Noire), prof.

58 m, vase brun verdâtre, 1 ex. ; station 170, le 31-iii-1949, 4°48'S-

11°41"E (10 milles W Pointe-Noire), prof. 49 m, vase verte, 1 ex. ;

stations 348 et 349, le 24-vm-1955, 5°48,S-11°54,E (24 milles de

Kupundji dans le 284), prof. 49 m, 2 ex.

Tous les exemplaires ont le bivium droit et le trivium très arrondi,

sauf celui de la station 13 qui est en forme de V très ouvert. La longueur

du corps, mesurée de la bouche à l’anus en suivant l’interradius dorsal

médian, varie de 23 à 32 mm, le diamètre de la partie médiane renflée

atteignant jusqu’à 10 mm alors que celui des extrémités ne dépasse pas

1,5 à 2 mm. Le tégument, de couleur grise, est très rugueux. Les pieds

dorsaux sont alignés sur un seul rang radiaire, alors que les pieds ventraux,

d’abord disposés sur un rang aux extrémités orale et anale, s’alignent

sur deux rangs assez serrés au milieu du corps. Il y a dix tentacules dont

deux très courts.

Les grandes plaques du tégument sont soit lisses avec une extrémité

mince et conique faisant un angle droit avec le plan de la plaque, soit

ornées de nodules groupés sur une partie de leur surface, soit creusées

longitudinalement par de profondes vallées occupées par de nombreuses

perforations. Les parois pédieuses sont soutenues par des spiculés en

arceau dont le sommet est coiffé d’une pointe souvent presqu’ aussi

longue que les deux bras de l’arc.

Rhopalodina compacta nov. sp.

Origine. — Atlantique sud : station 12, les 17 et 19-viii-1948, 5°56'S-

12°E (23 milles WNW Banana), prof. 34 m, vase noire, 6 ex. ; station 174,

le 3-rv-1949, 6°S-12°10'E (13 milles W Banana), prof. 35 m, vase verte,

2 ex.

Le corps de ces animaux, en forme de bouteille, est semblable à celui

de Rh. lageniformis Gray. Le plus grand échantillon mesure en tout 53 mm

de haut, avec un cou de 18 mm ; le plus petit ne dépasse pas 40 mm,

y compris un cou de 14 mm. La panse est soit sphérique, soit légère¬

ment ovoïde. Le tégument, grisâtre, est très rigide par suite de la pré¬

sence de très grandes plaques imbriquées. Les pieds sont très petits, à

sommet arrondi, disposés en quinconce sur les radius et plus nombreux

sur le radius ventral médian. Il y a vingt tentacules, quinze grands sur

un cercle externe et cinq petits sur un cercle interne, groupés dans la

région ventro-médiane.

534

La panse possède uniquement de très grandes plaques imbriquées,

dont le diamètre moyen est de 900 p. ; il n’existe aucune tourelle. Les

grandes plaques du cou, disposées en trois couches, sont plus épaisses

que celles de la panse ; parmi elles, on trouve non pas de vraies tourelles

mais des corpuscules en forme de corbeilles ou de plaques creusées en

soucoupe et ne possédant jamais de flèches ou d’élévations centrales.

Holothuria caparti nov. sp.

Origine. — Atlantique sud : station 50, les 24 et 26-X-1948, 6°15'S-

11°37'E (40 milles WSW Moita Seca), prof. 150 m, vase brune et sable,

I ex. ; station 75, le 3-xn-1948, 14°05'S-12°17'E (8 milles WbyW Baia

das Salinas), prof. 100 m, sable vaseux, 1 ex. ; station 162, les 25 et

26-iii-1949, 3°05'S-9°25'E (40 milles SWS Sette Cama), prof. 149 m,

sable, 1 ex.

Les trois exemplaires, très contractés et plissés, ont 105, 130 et 165 mm

de long. La bouche est ventrale, avec vingt très petits tentacules rou¬

geâtres. Le tégument est uniformément marron clair sur le ventre, brun

violacé sur le dos. Les grosses papilles dorsales sont réparties sur quatre

rangées longitudinales espacées, à raison d’une vingtaine de papilles par

rangée ; elles sont blanchâtres, mais leur base est cerclée de brun. Sur

le reste du bivium on aperçoit, de-ci, de-là, de petites papilles sans ven¬

touse et de couleur brun chocolat. Les pieds ventraux sont longs, cylin¬

driques, blanc jaunâtre ; ils sont relativement peu nombreux, espacés,

répartis en rangées longitudinales sur les radius et sur les interradius,

cependant plus nombreux sur les radius latéro-ventraux où l’on distingue

parfois trois rangs serrés.

Les « boutons » du tégument ventral sont nombreux, percés de deux

à dix trous, à bords échancrés, à surface mammelonnée jusqu’à être

hérissée de petites pointes ; les tourelles de ce même tégument ont un

disque à bord très fortement denticulé, percé de quatre trous centraux

et de huit à douze trous périphériques ; la flèche, à quatre piliers, est

courte, massive, terminée par une large couronne percée en son centre

et armée de très nombreuses et fortes pointes disposées irrégulièrement.

Les « boutons » du tégument dorsal sont plus grands que ceux du tégu¬

ment ventral ; de plus, ils sont parfois noduleux ; en plus des tourelles

identiques à celles du tégument ventral, on en rencontre à très grand

disque d’où s’élève une haute flèche à deux étages. Les bâtonnets des

tentacules sont toujours épineux, massifs à très délicats.

Holothuria sinefibula nov. sp.

Origine. — Atlantique sud station 23, le 3-ix-1948, 4°55'S-11°35'E

(16 milles WSW Pointe-Noire), prof. 115 m, vase brune et roche, 1 ex.

(Holotype).

II s’agit d’une très petite holothurie de 30 mm de long seulement, à

tégument mince, légèrement rugueux, gris foncé avec plages brunes sur

535 —

le dos, gris clair uniforme sur le ventre. Les papilles dorsales sont petites,

coniques, alignés sur quatre rangs espacés et cerclées de brun à la base.

Les grands pieds ventraux sont disposés en un double rang assez serré

sur le radius ventral médian, sur un seul rang plus lâche sur les radius

latéro-ventraux. Le bivium est séparé du trivium par un double rang

de grosses papilles.

Il n’existe aucun sclérite en forme de « bouton » dans le tégument.

Les tourelles ont un disque à grand trou central, à huit trous périphé¬

riques auxquels peuvent s’adjoindre quelques petites perforations acces¬

soires ; le bord en est parfois lisse, le plus souvent échancré et muni de

petites dents ; la flèche, à quatre piliers et à quatre ou cinq entretoises,

est coiffée d’une couronne de fins denticules.

Cette nouvelle espèce présente d’étroites affinités avec H. helleri Maren-

zeller, de la médxterranée.

Trochostoma parvacauda nov. sp.

Origine — Atlantique sud : station i8, le 24-viii-1948, 5°46,S-11°38,E

(44 milles WNW Banana), prof. 145 m, vase vert sombre, 14 ex. ;

station 42, le 12-X-1948, 5°31'S-11°41'E (33 milles W Cabinda), prof.

145 m, vase verte et sable, 1 ex. ; station 65, le 13-xi-1948, 5°51'S-

ll034'E (50 milles WNW Banana), prof 157 m, vase brune, 3 ex. ;

station 84, les 10 et ll-xn-1948, 10°41'S-13°20'E (25 milles WbyN

cap Morro), prof. 128 m, sable et vase brune, 1 ex. (Holotype).

La taille des exemplaires varie de 63 à 160 mm de long sur 30 à 60 mm

de plus grand diamètre. Le tégument est uniformément violet rouge plus

ou moins sombre, à l’exception de la partie caudale qui, d’une longueur

de 6 à 8 mm, est grise et, parfois, translucide. Tous les spécimens ont

quinze tentacules très petits portant chacun une seule paire de digita¬

tions coniques.

Parmi les très nombreux corpuscules vineux du tégument, on découvre

des spiculés en forme de bâtonnets épais, à section triangulaire, portant

généralement de une à trois basses aspérités groupées au centie ; d’autres

spiculés sont à branches plus larges avec de courtes expansions qui peuvent

se rejoindre pour former des plaques une à cinq fois perforées. Ces spi¬

culés rappellent, en partie, ceux du tégument de l’espèce arctique Tr.

thornsoni Danielssen et Koren.

La partie caudale possède des corpuscules fusiformes à partie centrale

élargie et perforée, d’où s’élève une très courte flèche à trois piliers mas¬

sifs terminés par une couronne irrégulière de pointes acérées ou

émoussées.

Trochostoma triforia nov. sp.

Origine. — - Atlantique sud : station 14, le 21-vm-1948, 5o53'30"S-ll°40'

30"E (45 milles WNW Banana), prof. 100 m, vase brun noir, 1 ex. ;

536 —

station 18, le 24-vm-1948, 5°46'S-11°38'E (44 milles WNW Banana),

prof. 145 m, vase vert sombre, 1 ex.

Les deux exemplaires ne mesurent que 34 et 46 mm de long, la partie

caudale ayant respectivement 14 et 4 mm. Le tégument est uniformé¬

ment gris violacé, sauf la queue qui est jaunâtre. Ils ont quinze petits

tentacules avec, chacun, une seule paire de courtes digitations.

Les spiculés du tégument sont uniquement de hautes tourelles à base

en forme de trèfle triperforé, à flèche à trois piliers graciles réunis par

six à huit entretoises et terminés chacun par une ou deux pointes.

Les corps fusiformes de la partie caudale ont leur centre élargi, triper¬

foré, d’où s’élève une courte flèche à trois piliers portant au sommet

une couronne non perforée de huit à douze petites dents.

Par la forme de la base des tourelles, cette espèce est proche de Tro-

chostoma angulatum Herouard.

Protankyra dubia nov. sp.

Origine. — Atlantique sud : station 15, les 22 et 23-vm-1948, 5°50'S-

11°32'E (51 milles et demi WNW Banana), prof. 210 m, vase brune,

1 ex. ; station 18, le 24-vm-1948, 5°46'S-U°38'E (44 milles WNW

Banana), prof. 145 m, vase vert sombre, 1 ex.

Les deux fragments de cette holothurie sont dépourvus de partie

céphalique ; ils mesurent 47 et 53 mm de long et sont uniformément

marron clair. Les urnes ciliées sont disposées, dans tous les interradius,

en deux lignes longitudinales serrées. Les bandes radiaires possèdent des

spiculés en forme de biscuit. Le reste du tégument est occupé par des

ancres et des plaque anchorales de trois tailles. Les plus petites plaques

anchorales sont à bords irréguliers arrondis, échancrés, percées de trous

denticulés, à base très large finement perforée et surmontée d’un pont

simple ; l’ancre correspondante a la base de la manivelle couverte de fines

aspérités et les bras, très ouverts, portent chacun quatre à cinq fortes

dents. Les plaques de taille moyenne sont de forme semblable aux plus

petites, mais leur ancre a la base de la manivelle simplement denticulée,

sans aspérités, et les bras, moins ouverts, portent de sept à neuf dents,

celles près du sommet étant subcarrées. Les plaques de très grande taille

ont leurs bords bien plus irréguliers, plus échancrés, sont bien plus per¬

forées, et leur pont est composé de trabécules qui se chevauchent ; l’ancre

correspondante est bien plus longue que la plaque, la base en est très

denticulée et couverte d’aspérités, et les bras portent de douze à quinze

dents dont les plus proches du sommet sont, également, subcarrées.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 4, 1964, pp. 537-539.

PLANTES NOUVELLES , RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxyi)

Par A. GUILLAUMIN

323. — Dendrobium ciliatum Parish. — Annam : km 38 de la route

Benmethuot-Meme (de Sigaldi, n° 378/Sig., f. 130, 1964). Épyphvte

à l’aisselle d’une feuille (Mme de Sigaldi leg.).

Fleurs jaune paille verdâtre à labelle strié de magenta et orné de poils

en massue jaune vert.

261. — D. hymenanthum Reichb. f. — Viet Nam : Dinh Quan (Tixier,

n° 11/62, f. 139, 1962).

502. — D. (§ Rhopalanthe) heterocaulon Guillaum. sp. nov.

Subviminalis ; caulium plurium vegetabilium gracilium, cylindricorum (1 mm)

internodia inferiora tunicata, intermedia 4, foliata, foliis auguste lanceolatis

(2-3 cm X 0,3 cm), apice acutissimis, subtus obtuse carinatis, rigidis, pallide

viridibus, superiora multa, aphylla sed ad quidque inlernodium vagina truncata

munita, caulium floriferorum internodia basilare 1, gracile, cylindricum (1 mm),

1,5 cm longum, media 2, pseudobulbum fusiforme , 4 angulare (1,2 cm X 0,5 cm)

formantia, superiora multa, caulem gracilem, cylindricum (1 mm), aphyllum,

usque ad 12 cm longum formantia. Flos 1, terminalis, albus labèlli callo luteo

excepto, pedicello 1 cm longo, sepalis superiore lanceolato, apice acuto, 8 mm longo,

5-nervio, lateralibus latioribus, 5-nerviis, mentum acutum, leviter incurvum,

3 mm longum formantibus, petalis sepalo superiore aequilongis, auguste lanceo¬

latis, 3-nerviis, labello 13 mm longo, cuneato, lobis lateralibus rotundatis, termi-

nali ultra latérales 3 mm longo, apice rotundato, marginibus leviter undulatis,

callo 3-cristalo, ad lobi terminalis basin piloso.

Viêt-Nam : route Saïgon-Dalat : km 140 (Tixier, n° 63/63, f. 300, 1963).

Très voisin de D. exile Schltr., du Siam qui est peut-être identique à

D. tetraedre Lindl. d’Indonésie, mais les feuilles sont étroitement lan¬

céolées et non linéaires subulées.

446. — D. nhatrangense Gagnep. - — Annam : Région de Finnon,

1 000 m (de Sigaldi, n° 376/Sig , 1964) fleurs isolées ou par deux, le

long de la tige, mauves en avril (Herbier)

538

29G — Bulbophyllum rnacranthum Lindl — Viêt-Nam (de Sigaldi,

n° 377/Sig., f. 130, 1964).

Répandu de la Malaisie jusqu’à Célèbes, ne figure pas dans la Flore

de Y Indochine mais Seidenfaden et Smitinand ( Orch . Thail., p. 373,

fig. 281, pl. XVI, 3618) le signalent dans de nombreux points du Siam.

La fleur répand une odeur d’Œillet.

256. — Cirrhopetalum Eberhardtii Gagnep. — Viêt-Nam (C.R S. T.,

n° 3, f 158, 1954), Dalat (C.R.S.T., n° 206/Sig., f. 134, 1955)

486 — Pholidota annamensis Gagnep — Annam : Région de Dalat

(df, Sigaldi, n° 375/Sig , 1962) Pseudobulbes allongés, jaune verdâtre,

feuilles 2, au sommet du pseudobulbe, striées ; braetées lie de vin recou¬

vrant les boutons et restant étalées sous les fleurs, celles-ci odorantes,

en avril (Herbier).

503. — Coelogyne lentiginosa Lindl. ? — Annam : Lang bian (CRS T.,

n° 262/Sig., f. 150 bis, 1955, Mme de Sigaldi leg.).

Epiphyte, gros pseudobulbes, feuilles 2, de 11-15 cm X 4-6 cm, coriaces.

Inflorescence écailleuse à la base, fleurs jaunes à labelle tacheté de brun

et de noir.

Le C. lentiginosa n’a été signalé qu’en Birmanie (Moulmein).

468. — - Saccolobium chrysoplectrum Guillaum. var. albiflorum Guillaum.

var. nov. — Annam : Dinh Quan, forêts inondables, basses régions (Tixier,

n» 22/63, f. 51, 1963).

Floribus albis vel levissime viridibus , labello niveo.

Régnier (in herb.) avait signalé la fleur comme blanche en dedans

et brunâtre en dehors à labelle jaune d’or.

.449. - — Sarcanthus pallidus Lindl. — Annam : région de Dalat (de

Sigaldi, n° 218/Sig., f. 290, 1960, Nguyen Tin Nhan leg.).

504. — S. pilifer Guillaum. sp. nov.

Ad 20 cm alta, caule crasso, cylindrico (5 mm), verrucifero , dense nigro hispido ,

foliis distichis, linearibas (usque ad 17 cm X 1,2 cm), supra canaliculatis, subtu

obtuse carinatis et apice apiculatis, laete viridibus, sublus T: sparse nigro punc-

tulatis. Inflorescentia valde robusta, 4 cm longa, ad apicem pendula, densissima,

3a inferiore parte sterilia , rachi 3 mm crasso, sparsissime nigro hirsuto, vaginis 2,

basilaribus, imbricatis, rotundatis, bracteis sterilibus et floriferis rotundatis, bre-

vissimis, pedicello robusto, 3 mm longo, pilis aliquis rigidibus nigris sparso,

floribus circa 10, 12 mm latis, sepalis petalisque luteis linea media longitudinale

brunneo rubra pictis, labello luteo sublus apicem appendice piliformi albo dis-

tincto, sepalis superiore elliptico, 7 mm longo, apice rotundato, 7-nervio, latera-

libus similibus seul apice minus rotundatis, petalis sepalis similibus sed leviter

brevioribus, tenuioribus, 5-nervis, labello 6 mm longo, 5-lobo, lobis basilaribus

sat tenuibus, laie oblique triangularibus, apice inaequaliter acutis, 3 mm longis.

539 —

anlicis lateralibus crassis auguste triangularibus, obtusis, 2,5 mm longis, patulis,

terminale crasso, triangulari, 2 mm longo, crista obtusa apice incurva ornato et

subtus ad apicem fdamento piliformi pendulo munito, calcare fere cylindrico,

apice rotundato, longitudinaliter septato, pendulo, 4 mm longo, ore clauso postice

callo magno, 4-angulari, medio sulcato, papilloso, columna crassa, 3 mm longa,

ad apicem ulroque latere leviter alata, antherae operculo hemispherico, polliniis 2,

globosis, sulcatis, caudiculo lineari basi auriculis 2 laie contortis.

Viêt-Nam : route Saïgon-Dalat : km 27, forêt inondable, basse région

(Tixier, n° 6/62, f. 139, 1962).

L’appendice piliforme qui pend au dessous du labelle vers son extré¬

mité rappelle le cirrhe terminant le labelle de S. Krenipfii Guillaum.,

mais la tige, plus robuste, est couverte de poils noirs, courts et raides.

471. — S. Tixieri Guillaum. — Met Nam : Pot Gol (Tixier, n° 18/62,

pro parte B, f. 139, 1962).

505. — Ascochilus pulvinatus Guillaum. sp. nov.

G cm alla, radicibus mullis, sat gracilibus, alte nascentibus ; foliis circa 14,

distichis, lanceolatis (2,5 cm X 1 cm), apice acutis et fere aequilatis, crassis,

supra leviter canaliculatis, subtus carinatis, pallide viridibus. Inflorescentiae

plures, superpositae, 4 cm longae, scapo patulo, filiformi, vagina 1, angustissima,

bracteis angusle lanceolatis, 2 mm longis, floribus apice congestis, haud cetaneis,

3 mm latis, luleo viridibus, pedicello aequilongo, alabastris globosis, apiculatis,

sepalis ovatis, 4 mm longis, 5-nerviis, petalis ovatis leviter brevioribus, 3-nerviis,

labello naviculari, 3-lobo, 5-nervio, lobis lateralibus truncatis, involulis, terminali

patulo, apice truncato, leviter incurva et 2-3 velutine pulvinalo, columna brevissima

polliniis 2, globosis, sessilibus.

Annam : Blao (Tixier, n° 12/60, pro parte, f. 217, 1960).

Remarquable par son labelle ne formant pas un vrai sac ou un épe¬

ron mais une concavité en forme de bateau présentant, à son extrémité,

2-3 coussinets veloutés.

506. — ■ Vanilla aphylla Bl. — Annam : route Ninhhoa-Benmethuot,

en mélange avec Renanthera coccinea et des Dendrobium sur un Ficus

poussant aux « Sources chaudes à 60° » (de Sicaldi, n° 318/Sig. , f. 44,

1958, Mme DE SlGALDI leg.).

Le Gérant : Jacques Forest.

ABBEVU LE. - IMPRIMERIE F. PA1LLART. (d. 9378) - 29-1-65.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle paraît depuis 1895.

Chaque tome, grand in-8°, est annuel et comprend actuellement 6 fascicules.

Les articles sont constitués par les communications présentées aux réunions

des naturalistes du Muséum ; ce sont uniquement des travaux originaux rela¬

tifs aux diverses branches des sciences naturelles. Le premier fascicule de

chaque année contient en outre la liste des travaux publiés et des collections

reçues dans les laboratoires du Muséum.

Le Bulletin peut être obtenu par achat ou échange en s’adressant à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geofïroy-Saint-Hilaire, Paris, 5e

(Compte de Chèques Postaux, Paris, 9062-62).

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Pour la France . 20 F.

Pour l’Étranger . 27 F.

Les années anciennes peuvent également être achetées ou échangées :

lre série : T. 1 à 34, 1895-1928.

2e série (en cours) : T. 1 à 36, 1929-1964.

Instructions pour les auteurs.

Les auteurs qui désirent présenter des communications sont priés d’en

adresser directement la liste au Directeur du Muséum huit jours pleins avant

la date de la séance.

Les textes doivent être dactylographiés avec doubles interlignes, d’un seul

côté, sur des feuilles séparées. Ils doivent être remis au président de la réu¬

nion après présentation de la communication. Les clichés des figures dans

le texte ne doivent pas dépasser les dimensions suivantes : 10,8 cm X 17,8 cm ;

ils sont fournis par les auteurs et déposés en même temps que les manuscrits.

Les illustrations en planches hors-texte ne doivent pas mesurer plus de 11,5 cm

X 18,5 cm; ces planches, également à la charge des auteurs, sont à envoyer

directement à l’imprimeur, après entente avec la rédaction du Bulletin.

Chaque auteur ne pourra publier plus de 20 pages imprimées par fascicule

et plus de 80 pages pour l’année.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux auteurs qui sont priés de les

retourner, dans les quatre jours, à M. Jacques Forest, laboratoire de Zoo¬

logie, 61, rue de Bufïon. Passé ce délai, l’article sera ajourné au numéro sui¬

vant.

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curer à leur frais 25 pu 50 exemplaires supplémentaires aux conditions ci-après :

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6-8 pages . 2 F. 2,45 F.

10-12 pages . 2,20 F. 3,55 F.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le numéro, brochés avec

agrafes et couverture imprimée.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remaniements ou par l’état

des manuscrits seront à la charge des auteurs. Les auteurs sont priés de remplir le bon de

commande joint aux épreuves, afin qu’il soit possible de leur faire parvenir tirés à part et

clichés, et de facturer, s’il y a lieu, les frais supplémentaires.

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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Archives du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans

périodicité).

Bulletin du Muséum national d' Histoire naturelle (depuis 1895 ; 6 numéros par

an ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 27 F).

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Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1936. Depuis 1950,

nouvelle série en 3 (puis 4) parties : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de

la terre ; D. Sciences physico-chimiques. Sans périodicité).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité)

Publications du Muséum national d’Histoir* naturelle (depuis 1933. Sans pério¬

dicité).

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Objets et Mondes. La Revue du Musée de l’Homme. Directeur : M. J. Millot,

Palais de Chaillot, Paris-16® ; depuis 1961 ; trimestriel ; abonnement, France,

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Mammalia. Morphologie, Biologie, Systématique des Mammifères. Directeur :

M. J. Dorst, Laboratoire de Zoologie des Mammifères, 55, rue Buffon,

Paris-5e ; depuis 1936; trimestriel; abonnement, France, 25 F; Étranger,

30 F.

Cybium. Bulletin de l’Association des amis du Laboratoire des Pêches Outre-

Mer. Laboratoire des Pêches Outre-Mer, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; sans pério¬

dicité ; échange.

Revue française d' Entomologie. Directeur : M. R. Jeannel, Laboratoire d’Ento-

mologie, 45 bis, rue Buffon, Paris-5e ; depuis 1934 ; trimestriel ; abonne¬

ment, France, 20 F, Étranger, 30 F.

Index Seminum Horti parisiensis. Service des Cultures, 61, rue Buffon, Paris-5e ;

depuis 1882 ; échange.

Journal d’ Agriculture tropicale et de Botanique appliquée, suite de Revue inter¬

nationale de Botanique appliquée et d' Agriculture coloniale depuis 1954. Labo¬

ratoire d’ Agronomie tropicale, 57, rue Cuvier, Paris-5e ; abonnement, France,

33 F ; Étranger, 38 F.

Adansonia (suite aux Notulae Systematicae). Directeurs : MM. A. Aubréville

et H. Humbert, Laboratoire de Phanérogamie, 16, rue Buffon, Paris-5e ;

sans périodicité ; abonnement, France, 30 F ; Étranger, 40 F.

Revue Algologique. Directeur : M. R. Lami, Laboratoire de Cryptogamie, 12, rue

Buffon, Paris-5e ; depuis 1924 ; abonnement, France, 20 F, Étranger, 25 F.

Revue Bryologique et Lichénologique. Directeur : Mme V. Allorge, Laboratoire

de Cryptogamie ; depuis 1874 ; abonnement, France, 22 F, Étranger, 28 F.

Revue de Mycologie. Directeur : M. Roger Heim, Laboratoire de Cryptogamie ;

depuis 1928 ; abonnement, France, 18 F, Étranger, 23 F.

Pollen et spores. Directeur : Mme Van Campo, Laboratoire de Palynologie,

61, rue Buffon, Paris, 5e ; depuis 1959 ; semestriel ; abonnement, France, 35 F.

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ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PA1LLART (d. 9378). — 29-1-1965.

2* Série, Tome 36

Numéro 5

Année 1964

Paru le 15 Mars 1965.

SOMMAIRE

Pages

Communications :

Ch. Sadron. La Biophysique moléculaire. Leçon inaugurale du cours de Biophysique,

prononcée le 18 décembre 1963 . 541

M. L. Bauchot. Catalogue critique des types de Poissons du Muséum National d’His-

toire Naturelle. Famille des Siganidae (Poissons Téléostéens Perciformes) . 570

J. P. Quignard. Redescription de Lappanella fasciata (Cocco, 1833) =? Ctenolabrus iris

Valenciennes, 1839 et diagnose du genre Lappanella Jordan, 1890 (Téléostéens Perci¬

formes Labridae) . 578

T. Nalbant. Sur les Chaetodons de l’Atlantique, avec la description d’un nouveau

genre Bauchotia (Pisces Chaetodontidae) . 584

J. Daget. Poissons nouveaux de Côte d’ivoire . 590

J. Arnoult & J. Daget. Sur le statut taxonomique des Epiplatys chaperi auct. nec

Sauvage, 1882 (Pisces Cyprinodontidae) . 596

J. Spillmann. Sur un alevin obtenu par fécondation artificielle des œufs d’un poisson

rouge, Carassius auratus (L.), de race Shubunkin, avec de la laitance de Vairon,

Phoxinus phoxinus (L.) . 599

A. Crosnier et J. Forest. Note prélminaire sur les Alpheidae recueillis par la

Calypso dans l’Atlantique oriental tropical (Crustacea Decapoda Natantia) . 602

J. Denis. Un Episinus nouveau pour la faune de France (Araneidae Theridiidae) . 611

C. Lejeune & C. Monniot. Le genre Notodelphys (Copépodes Ascidicoles) sur la côte

ouest de Suède . 614

A. Vandel. Sur quelques Isopodes myrmécophiles recueillis par le Docteur H. Henrot

dans l’île d’Eubée (Crustacés Isopodes) . 619

Ch. Bocquet, J. Bocquet-Védrine & J.-P. L’Hardy. Sur la redécouverte, à Roscoff,

de Xenocoeloma alleni (Brumpt) et sur l’existence d’un tégument propre, indépendant

de celui de l’hôte : Polycirrus caliendrum Claparède, chez ce Copépode parasite . 622

C. Delamare Deboutteville. Documents inédits sur l’œuvre parasitologique de

Caries Eugène Hesse . 626

L. Laubier. Présence de Nereicola ovatus Keferstein à Banyuls-sur-Mer. Données mor¬

phologiques nouvelles . 631

R. Ph. Dollfus. Acanthocéphale d’un Télétostéen du genre Notothenia Richardson

des Kerguélen (Mission Jean-Claude Hureau, 1963-1964) . 641

G. Cherbonnier. Holothuries récoltées par A. Crosnier dans le Golfe de Guinée . 647

R. Hoffstetter & Y. Gayrard. Observations sur l’ostéologie et la classification des

Acrochordidae (Serpentes) . 677

A. Guillaumin, riantes nouvelles rares ou critiques des serres du Muséum (Notules sur

quelques Orchidées d’Indochine. XXXVII) . 697

A. Cavaco. Contribution à l’étude des Rubiacées de Madagascar. I. Cinchonées (suite) . 699

J. M. Turmel. Le rHa du sol et la répartition des végétaux halophiles dans les prés

salés. Note préliminaire . 703

N. Grambast. Particularités anatomiques du Palmoxylon vestitum (Saporta) Stenzel.. . 707

S. Heitz. Sur quelques substances chimiques endogènes responsables de la résistance

des plantes aux parasites . 713

Bull. Mus. HIst. nat., Paris, 36, n° 5, (1965), pp. 541-. 726

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1964. — N° 5.

464e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

8 octobre 1964

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. GUIBÉ

COMMUNICATIONS

LA BIOPHYSIQUE MOLÉCULAIRE

Leçon inaugurale du cours de Biophysique,

prononcée le 18 décembre 1963.

Par Charles SADRON

Mesdames, Messieurs.

Que mes premières paroles aillent dès l’abord vers mes collègues du

Muséum d’ Histoire Naturelle, et leur apportent publiquement l’ex¬

pression de ma profonde gratitude. Vous avez, Messieurs, accueilli ma

candidature avec une sympathie que je ne suis pas prêt d’oublier et la

confiance qui m’a été ainsi accordée par des hommes de science de votre

valeur constitue pour moi une précieuse récompense. Vous avez bien

voulu me faire le grand honneur de me recevoir dans votre célèbre Maison,

comme un ami. Soyez persuadé que c’est bien un ami qui se trouve parmi

vous, et un ami sincèrement dévoué.

Je m’adresserai tout particulièrement à Monsieur le Professeur Roger

Heim, Membre de l’Institut, Directeur du Muséum, qui a bien voulu dans

maints entretiens, m’écouter longuement exposer comment et pourquoi

le physicien que je suis — ou peut être que j’étais — désirait se consacrer

de plus en plus à l’étude de la matière vivante. Non seulement, Monsieur

le Directeur, l’éminent savant que vous êtes a su en ces occasions montrer

une parfaite compréhension des problèmes que pose à la Science l’évolution

de la biologie moderne, mais encore vous avez décidé de quitter le plan de

35

— 542

la spéculation scientifique pour entrer dans celui des actions concrètes,

d’abord en proposant à nos collègues la création au Muséum d’une chaire

de Biophysique à moi destinée, ensuite en présentant le vote de ceux-ci

à l’approbation des membres de l’illustre Assemblée dont vous êtes le

Président. Que Messieurs les membres de l’Académie des Sciences soient

remerciés d’avoir bien voulu, en vous suivant m’investir de leur confiance.

Enfin qu’il me soit permis de dire que sans doute je n’aurais pas eu

l’ambition de présenter à vos suffrages une candidature qui marque une

inflexion sensible de ma carrière scientifique, si je n’avais su à l’avance

pouvoir disposer en plus des ressources normalement accordées par la

Direction de l’Enseignement Supérieur de moyens supplémentaires très

précieux : d’une part ceux que renfermait déjà la Section de Biologie

Macromoléculaire du Centre de Recherches sur les Macromolécules de

Strasbourg duquel, grâce à la bienveillante compréhension de la Direction

du Centre National de la Recherche Scientifique, je continue encore

pour un temps à assumer la direction, d’autre part ceux — complémen¬

taires des premiers — que le Service de Santé de l'Armée nous a confiés

avec une libéralité et une ampleur de vues auxquelles il faut ici rendre

publiquement hommage.

C’est pourquoi je pense qu’il était bon de donner, dans cette expression

publique de ma gratitude, une place de choix à l’équipe de collaborateurs

parisiens et strasbourgeois qui, s’étant joints à moi voilà déjà quelques

années, permettent par leur dévouement et leur compétence de tenter,

avec confiance et optimisme, une réalisation à laquelle nous consacrerons

tous ensemble nos efforts pour qu’elle soit digne et de cette Maison et

de notre pays.

Ainsi donc, Mesdames et Messieurs, la jeune chaire de Biophysique

vient de naître et selon ce qui est mon privilège de premier titulaire, je

vais avoir l’honneur de la présenter à votre indulgente attention. Bien

qu’elle ait vu le jour au mois de mai 1962 cette chaire — comme on doit

s’y attendre tout naturellement dans une vénérable et illustre institution

qui fait remonter ses origines à voilà plus de trois siècles — est en réalité

le dernier rejeton d’une lignée honorablement longue. C’est qu’en effet

elle provient de la transformation de la Chaire de Physique Végétale dont

la création remonte — en l’an 1857 — à un acte d’autorité du gouverne¬

ment de Napoléon III en faveur de Georges Ville, savant réputé pour

ses remarquables travaux sur l’assimilation de l’azote par les plantes,

travaux qui avaient entraîné d’ailleurs une longue polémique avec le

célèbre chimiste Boussingault. En 1898 Léon Maquenne, un maître de

la physiologie végétale succéda à Georges Ville en précédant lui-même le

troisième titulaire Marc Bridel plus spécialement chimiste organicien,

nommé en 1926, et après la disparition de qui la chaire de Physique Végé¬

tale fut supprimée en 1934, victime des économies instaurées par les

fameux décrets Laval. Il ne subsista plus qu’une simple sous-direction

confiée à Jacques Rabaté au sein de la chaire de Chimie appliquée aux

543 —

Êtres Organisés. J’éprouve les plus sincères regrets que le temps ne me

permette qu’une énumération presque irrévérencieuse à force de sécheresse

des noms de mes devanciers les plus lointains, aussi connus ces noms

puisent-ils être. Je m’arrêterai par contre un peu plus à mon prédécesseur

immédiat, le Professeur Pierre Donzelot, pour qui la Chaire de Physique

Végétale fut restaurée en se substituant à la chaire de Peléobotanique, et

dont il devint le titulaire au mois de juin 1959. Hélas, un peu plus d’un an

après, Pierre Donzelot — cet homme au tempérament généreux et qui

méprisait la prudence — était fauché brutalement, en pleine activité,

le 28 octobre 1960, à l’âge de 59 ans. Donzelot était un ami très cher. 11

m’avait, à sa nomination au Muséum, fait part de ses difficultés et de ses

espoirs. Il m’avait même honoré en me demandant parfois mes avis. La

dernière lettre que j’ai reçue de lui, pleine encore de cette ardeur bouil¬

lonnante et de cet humour caustique qui n’appartenait qu’à lui, pleine

aussi de ses projets, est datée du 12 octobre 1960, deux semaines avant sa

mort. C’est avec émotion qu’en cette occasion solennelle j’adresse à l’ami

disparu l’hommage de ma profonde et fidèle affection.

Il vous paraîtra sans doute que l'histoire de la Chaire de Physique

Végétale, si heurtée dans son déroulement, si remplie de préoccupations

multiples tournées successivement vers la physiologie, l’agronomie ou la

chimie organique, a subi, en devenant Chaire de Biophysique, une muta¬

tion brutale. Certes, cela serait vrai si l’on pouvait se maintenir dans un

cadre rigide de disciplines étroites et figées. Mais si l’on veut bien ne pas

oublier l’évidence de l’évolution continuelle du savoir humain, et parti¬

culièrement dans le cas des sciences biologiques, on s’aperçoit qu’au cours

des cent années qui nous séparent de la création de la Chaire de Physique

Végétale une sorte d’harmonie se trouve malgré tout maintenue et que

ce que nous allons maintenant entreprendre sous un nom différent n’est au

fond qu’une sorte d’extrapolation dans le présent des attitudes valables

dans le passé.

Peut-être peut-on penser que si la Chaire de Physique Végétale n’avait

pas subi une éclipse d’un quart de siècle, entre 1934 et 1959, cette sorte de

continuité eût été tout naturellement sensible et l’évolution nécessaire

se fut effectuée sans secousse apparente.

Mais je pense ne pas pouvoir mieux conclure ce propos qu’en citant

textuellement ces phrases, par lesquelles Georges Ville, voilà plus d’un

siècle, débutait sa leçon inaugurale : « Ce cours est une conséquence des

progrès que la physique et la chimie ont faits depuis cinquante ans. Sa

création, il y a un demi-siècle, n’aurait pas eu de raison d’être ; elle est

dans l’état actuel des choses la conséquence et même le produit des besoins

et des nécessités des temps que nous traversons ».

II. Physique et Biologie : la Biophysique.

Il est banal de remarquer que l’évolution des sciences entraîne tout

naturellement une interpénétration de plus en plus profonde de disciplines

autrefois parfaitement différenciées, telles par exemple la physique, la

— 544 —

chimie ou la biologie. La classification, incertaine d’ailleurs, des domaines

communs s’est traduite par l’emploi de termes eux-mêmes équivoques

et dont la signification comporte toujours une certaine ambiguïté.

Ainsi en est-il des termes tels que chimie physique, physicochimie,

déjà d’usage ancien, ou encore de biochimie ou de biophysique qui sont

d’emploi plus moderne.

Qu’entendons nous par biophysique, c’est là la question à laquelle

nous allons maintenant répondre. Ce faisant nous serons tout naturelle¬

ment amenés à jeter un regard sur quelques aspects de la biologie moderne

et, en conclusion, à dessiner à grands traits la physionomie particulière

de la Chaire que nous avons l’honneur d’occuper.

Le Dualisme fondamentale : systèmes inanimés et organismes vivants.

Au risque d’énoncer des vérités premières nous rappellerons que —

lorsqu’elles s’élèvent à l’étude des grandes assemblées de molécules —

les sciences de la matière distinguent entre deux types d’objets : les êtres

vivants et les objets inanimés. Les premiers diffèrent des autres par des

propriétés essentielles et évidentes qu’une observation même superficielle

suffit à caractériser, sauf peut-être dans certains cas, à vrai dire assez

exceptionnels. C’est ainsi qu’ils se distinguent — entre autres — par la

propriété de croître, de se reproduire, de s’adapter aux conditions exté¬

rieures et d’évoluer au cours des âges en modifiant une organisation qui,

toujours méticuleusement raffinée, tend en général à devenir de plus en

plus complexe.

Cependant on sait bien que c’est une démarche naturelle de la pensée

que de tenter d’intégrer nos connaissances dans des systèmes de concepts

de moins en moins nombreux et, par conséquent, de signification de plus

en plus large.

Cela est sans doute particulièrement vrai de la pensée scientifique.

Aussi l’un des problèmes les plus irritants pour l’homme de science est-il

celui que pose la dualisme jusqu’ici irréductible entre systèmes vivants

et systèmes inanimés.

Et ce sera particulièrement le cas pour le physicien des temps modernes

qui vient d’établir pour les constituants de la matière — atomes ou molé¬

cules — des lois qui apparaissent à ses yeux comme ayant une valeur

universelle.

Pour lui, tout naturellement, s’il est parfaitement justifié que, pour

de nécessaires raisons de méthode, tout un ensemble de sciences — appelées

communément sciences biologiques — - se soient consacrées et se consacrent

toujours à l’étude de la diversité infinie de la structure et du comporte¬

ment des êtres vivants admis comme tels, il existe une nécessité ressentie

de façon de plus en plus pressante de réduire une dualité choquante en

élaborant une théorie uniciste où les deux catégories — vivant et inanimé

— apparaîtront comme des cas particuliers d’une même réalité supérieure.

Ces disciplines où nous voyons se développer des tentatives destinées

non plus à décrire le « comment » du comportement des êtres vivants mais

à en expliquer en termes de physicochimie le « pourquoi », nous dirions

— 545

volontiers qu’elles relèvent de la Biophysique si ce n’était là, convenons-

en, une définition bien large et peut-être trop vague que d’ailleurs nous

verrons tout-à-l’heure à préciser en la particularisant.

Mais auparavant il faut procéder à une remarque à nos yeux essentielle :

c’est que ce que nous venons de dire ne doit pas laisser entendre qu’il

soit a priori démontré que les lois générales de la physique, telles qu’elles

ont été dégagées de nos jours et toute nécessaires qu’elles soient, seront,

telles quelles, suffisantes. Bien que — au point où nous en sommes —

aucune nécessité apparaisse encore pour cela, il n’est pas absurde d’ima¬

giner que l’explication du comportement de la matière vivante pourrait

imposer l’apparition de concepts nouveaux. L’histoire de l’évolution de nos

connaissances n’est faite que d’exemples de ce genre et vous avez tous

présent à l’esprit le dernier et le plus éclatant peut-être, celui qui nous

est offert par l’apparition de la physique quantique dont la physique

classique se présente maintenant comme un cas particulier. Mais observons

aussitôt que rien ne change pour autant dans la méthode de la Biophy¬

sique : il est évident que — comme ce fut le cas pour la physique au tout

début de ce siècle — ce ne serait que d’un éventuel échec des conceptions

classiques que pourrait apparaître la nécessité d’explications nouvelles.

Quoi qu’il en soit, c’est tout naturellement que la première question

qui s’est brutalement imposée à l’esprit du physicien fut de savoir si les

principes universels sur quoi repose toute l’explication du comportement

de la matière inanimée sont bien, tels quels, respectés par les êtres vivants.

Certes, de ce point de vue, les grands pionniers du siècle dernier, les

Helmhoitz, les Thomas Young, les Robert Mayer, furent d’authentiques

biophysiciens. Sans vouloir remonter jusqu’à Lavoisier et à Laplace,

qu’on se rappelle, par exemple, que c’est à partir de ses observations sur

les échanges énergétiques entre l’être vivant et son milieu que Robert

Mayer acquit la notion de la transformation de l’énergie et donna l’ordre

de grandeur de l’équivalent mécanique de la calorie. Qu’on se rappelle

aussi les études du bon physicien suisse Charles Eugène Guye qui, dans

les années 1920, publia tant de remarques pénétrantes sur les possibilités

de l’application de la thermodynamique aux êtres vivants.

De même plus tard — ■ voilà quelque trente ans — la naissance de la

mécanique ondulatoire devait-elle provoquer une active confrontation

entre les nouveaux principes établis et l’observation biologique. Aussi les

plus grands noms parmi ceux des théoriciens se sont-ils récemment jetés

dans l’aventure : c’est par exemple Schrôdinger, qui souligne d’après

Delbrück les possibilités nouvelles d’interprétation des mutations en

invoquant l’existence d’états quantiques discrets dans les structures

moléculaires ; Léon Brilloin qui, entre autres, apporte une contribution

fondamentale à l’emploi de la théorie de l’information dans les systèmes

biologiques : enfin Heisenberg, Bohr, Jordan, pour nous arrêter là,

qui méditent sur l’éventuelle répercussion, en biologie, des nouveaux

principes de la physique quantique : le principe d’incertitude et son proche

parent le principe de complémentarité.

Mais aussi passionnantes et aussi stimulantes pour l’esprit que soient

ces réflexions profondes — à part peut-être ce qui concerne la théorie,

— 546 —

très phénoménologique de l’information — elles n’en présentent pas

moins, sans doute à cause de l’extrême généralité de leur objet, plutôt

les caractères de la spéculation philosophique que ceux d’une véritable

discipline créatrice au sein de laquelle expérience et théorie se conjuguent

efficacement et permettent l’acquisition de connaissances nouvelles et de

valeur objective.

Ainsi donc ce premier contact entre la pensée du physicien et le fait

biologique conduit-il, il faut bien le reconnaître, à un bien mince succès.

L’entreprise était sans doute trop ambitieuse de s’attaquer, dans l’état

actuel de nos connaissances, au comportement de l’être vivant, pris dans

son intégralité, même si l’on se résout à n’examiner que les organismes les

plus simples, telle l’élémentaire cellule.

Mais par contre si, revenant à une autre méthode plus modeste dans

son apparence, et sans doute plus conforme au Cartésianisme bien compris

nous commençons par rechercher l’explication physicochimique des méca¬

nismes partiels dont la machine vivante est la résultante, alors nous nous

trouvons placés dans une situation si prometteuse qu’on peut se demander

si elle ne marquera pas de façon historique la deuxième partie de ce siècle.

C’est qu’en effet nous voyons présentement se rencontrer, venant

d’horizons opposés, d’une part des équipes de biologistes qui, par une

analyse de plus en plus fouillée des structures vivantes sont arrivées

à isoler des constituants moléculaires ultimes possédant des propriétés

fondamentales jusqu’ici caractéristiques du « vivant » et d’autre part des

équipes de physicochimistes qui, élaborant par synthèse des édifices

moléculaires de plus en plus complexes, sont arrivées à donner de façon

contrôlée à la matière inanimée des propriétés subtiles et nuancées qui

annoncent déjà le comportement jusqu’ici réservé à la matière vivante.

Sans doute biologistes et physico-chimistes sont-ils encore séparés par

de larges épaisseurs d’obstacles. Mais cependant a-t-on conscience qu’ils

arrivent en vue les uns des autres sur un terrain nouveau : celui de l’étude

des molécules géantes. C’est donc au niveau des structures macromolé¬

culaires que va pouvoir se développer l’attaque menée par les physiciens.

Ainsi la Biophysique que nous avons si ambitieusement définie plus haut

va-t-elle se réduire en une Biophysique moléculaire bien plus modeste

dans ses objectifs immédiats, mais combien plus efficace dans son action.

C’est maintenant cela que nous allons essayer d’expliquer.

III. — Les Macromolécules en Chaîne.

A. Les CHAINES MACRO MOLÉCULAIRES DE SYNTHÈSE.

Depuis les travaux de Staudinger et de son école, commencés voilà

à peine plus de trente ans, on sait qu’il est possible de fixer les uns à la

suite des autres, en un nombre en principe illimité, des groupes molécu¬

laires simples qui s’articulent en un long chapelet linéaire.

On obtient ainsi une espèce importante de molécules géantes, appelées

macromolécules en chaîne, ou encore hauts polymères. Pratiquement le

— 547

nombre de motifs portés par une macromolécule en chaîne est limité et

s’étend en général de quelques dizaines à plusieurs milliers ou dizaines de

milliers. Les masses moléculaires correspondantes peuvent donc s’élever

jusqu’à plusieurs millions.

Les groupes moléculaires simples, les motifs monomères, comme l’on

dit parfois, peuvent être d’une infinie diversité.

Si tous les motifs sont identiques on a ce qu’on appelle un homopoly-

mère, que l’on pourra représenter par le symbole — -A — A — A — A — ...

Mais l’art du chimiste sait enchaîner des motifs de nature différente et l’on

obtient alors ce qu’on appelle un copolymère. Par exemple si le copolymère

comprend deux types de motifs A et B la chaîne moléculaire sera repré¬

sentée par la succession des lettres A et B, en nombre correspondant à la

composition chimique du haut polymère. Naturellement A et B peuvent

se succéder sur la chaîne selon des modes différents. La succession peut

être régulière, comme c'est le cas pour un copolymère alterné

— A — B — A — B — A — B —

ou bien livrée au hasard : les A et les B se succèdent comme le feraient

des boules noires et rouges sorties de l’urne où elles se trouvent mêlées.

On a — et c’est le cas le plus fréquent — • ce qu’on appelle un copolymère

statistique :

— A — A — B — A — B — B — B — A — A — A — B — ...

Enfin on peut encore fabriquer des copolymères où tous les A se suc¬

cèdent, puis tous les B, de manière que la chaîne totale est la succession de

deux chaînes d’homopolymères

— A — A — A — A — A — B — B — B — B —

< )n a ainsi un copolymère séquencé.

•ooomc#oom#oc#o copolymère sfafisfique

•cmcmomcmo

// alferné

u

en bloc

u greffé

Fig. 1.

548 —

Remarquons pour finir que souvent, sur une chaîne moléculaire princi¬

pale peuvent être insérées latéralement des chaînes plus ou moins longues

comme par exemple

— A — A — A — A’ — A — A — A — A’ — .

1 I

A A

I i

A A

I

A

C’est ce qu’on appelle un polymère greffé.

a) Flexibilité des chaînes macromoléculaires et conséquences physicochi¬

miques.

Ces quelques définitions étant rappelées je voudrais souligner un trait

caractéristique et absolument essentiel de ces chaînes moléculaires.

C’est que dans la presque totalité des cas, les liaisons chimiques qui

attachent un motif monomère à ceux qui lui sont adjacents permettent,

entre ces groupes moléculaires, des mouvements relatifs dont la géométrie

et l’ampleur dépendent de leur nature chimique.

Par conséquent une chaîne moléculaire comprenant par exemple des

centaines de motifs pourra, à cause du jeu des articulations entre les mono¬

mères successifs, être comparée à un long fil mince dont la longueur est

égale à quelques centaines de fois son épaisseur et qui présente une forte

flexibilité dépendant de la constitution chimique. Ce long filament pourra

donc se replier sur lui-même en dessinant une infinité de configurations

sinueuses allant de la ligne quasi droite à l’écheveau inextricablement

embrouillé.

Lorsque par exemple la molécule en chaîne se trouve dissoute dans un

solvant approprié où chacun de ses éléments se meut facilement sous

l’effet d’une agitation thermique désordonnée, la chaîne est affectée d’un

mouvement microbrownien, c’est-à-dire qu’elle prend successivement

au hasard toutes les configurations possibles, ce qui l’anime de mouve¬

ments sinueux qui la font se tordre et se détordre en un fourmillement

interne permanent. Elle forme alors, avec la probabilité maximale, une

pelote embrouillée qu’on peut, par l’esprit, enfermer dans une enveloppe

quasi sphérique : c’est ce qu’on appelle la pelote statistique (Fig. 2). Si on

représente la chaîne, comme cela est souvent commode, comme un chapelet

de petites boules — dont chacune figure le motif monomère — attachées

les unes aux autres par un court lien flexible, on voit que — dans le solvant

— les n motifs du chapelet se répartissent selon un nuage globulaire de

densité déterminée. Si les monomères n’étaient pas reliés entre eux ils

se disperseraient dans tout l’espace. Réaliser une chaîne polymère c’est

donc se donner la possibilité de créer, au sein du solvant, des micro-gouttes

de solutions des motifs A et dont la concentration interne dépend de la

masse de la macromolécule.

Le fait que la molécule se présente comme un long filament flexible

— 549 —

entraîne des conséquences considérables que nous résumerons briève¬

ment.

Supposons d’abord que des interactions — attractions ou répulsions

— s’établissent entre les boules du chapelet en solution. Alors on comprend

que la pelote sphérique va, selon le cas, se contracter ou au contraire se

gonfler. Admettons par exemple que se développe sur chaque boule une

charge électrique de même signe — ce qui se fait très bien avec des poly¬

mères à motifs ionisables — alors les répulsions électro-statiques vont

dilater le nuage sphérique. En faisant disparaître ces charges le nuage se

contracte et revient à son volume primitif. Ainsi comprend-on que les

hauts polymères ionisables puissent former des substances capables de

schéma de

pelote statistique

Fig. 2. — Schéma de la « Pelote Statistique ».

modifier leur volume selon des actions extérieures, ce qui permet de

transformer de l’énergie électrique (ou encore chimique) en énergie méca¬

nique.

Supposons maintenant que l’on fasse écouler la solution dans des tubes

minces, alors sous l’effet des frottements visqueux le nuage se déforme

et peut se distendre (Figure 3).

Considérons alors une chaîne portant un motif réactionnel en un de ses

points. Dans le liquide au repos ce motif est protégé plus ou moins efficace¬

ment d’une agression extérieure par le nuage des motifs qui l’entoure.

La molécule réagit difficilement. Mais si on déforme le nuage par exemple

par écoulement, comme nous venons de le dire, alors il peut arriver que le

motif réactionnel soit beaucoup plus exposé aux attaques : la réactivité

de la molécule a augmenté. D’où encore effet mécanochimique.

D’une façon plus générale d’ailleurs une chaîne moléculaire pourra

porter plusieurs sites actifs, doués chacun d’une fonction chimique déter¬

minée, et dont la résultante caractérisera les propriétés réactionnelles de la

— 550 —

macromolécule globale. Or toute déformation des configurations de celle-

ci affectera du même coup les positions et les distances relatives des sites

actifs et, par là même, modifiera la résultante de leur action. Par exemple

il pourra arriver que les sites soient trop éloignés pour pouvoir réagir

simultanément sur un substrat donné. Ainsi les caractères chimiques de la

macromolécule dépendront des configurations de celle-ci et pourront être

modifiés par des actions extérieures (variation des conditions ioniques,

tensions mécaniques, etc.) qui n’ont pourtant aucun effet sur l’activité de

chaque site pris séparément.

Fig. 3. — Dcmasquage d’un site réactionnel porté par une macromolécule en chaîne, par

suite de l’extension des configurations (actions électrique, mécanique, thermique, etc.).

Enfin rappelons que, associés au sein d’un échantillon macroscopique

de matière, le caractère filamenteux des macromolécules en chaîne confère

à celui-ci des propriétés physiques (élasticité, viscoélasticité, structures en

fibres) qui font que ces substances peuvent se prêter à de multiples formes

et à de multiples contraintes physiques, en présentant souvent cet aspect

de gel, cet état colloïdal, qui était considéré autrefois comme l’apanage de

la matière vivante.

b) Le cas d’une configuration stable privilégiée.

Remarquons maintenant que la chaîne moléculaire ne se présente pas

toujours et nécessairement sous cette forme irrégulière et changeante

— 551 —

Fig. 4. — Schéma d’une hélice a de polypeptide, selon Pauling et Corey.

de la pelote statistique. Il se peut en effet qu’entre les motifs monomères

au sein du solvant, puissent s’établir des forces d’interaction assez impor¬

tantes pour que, dans des conditions choisies, la chaîne se trouve figée

sur elle-même dans une configuration unique et régulière. La macromo¬

lécule forme alors une sorte de petit solide de forme simple.

Un exemple bien connu est celui des polypeptides de synthèse, obtenus

par polycondensation des acides aminés et dont la chaîne moléculaire est

formée par la succession des motifs.

— 552

— CH — CO — NH —

I

R

L’expérience montre que dans des conditions extérieures convenables

(solvant, température) la chaîne s’enroule en une hélice, par exemple

l’hélice a de Pauling et Corey (figure 4). La molécule se présente alors

comme un mince bâtonnet beaucoup moins flexible que ne l’est la chaîne

désordonnée. Soumis à des actions convenables (pH, agents chimiques

tels que l’urée), il peut à nouveau se dérouler en un filament simple for¬

mant une pelote statistique, mais qui est susceptible de reprendre à nou¬

veau et reversiblement sa forme unique de la stabilité hélicoïdale.

En conclusion nous voyons qu’une macromolécule en chaîne contenant

par exemple n motifs monomères, identiques ou différents, constitue un

petit échantillon de matière possédant des propriétés entièrement nou¬

velles par rapport à celles que posséderait l’ensemble des n motifs s’ils

n’étaient pas liés les uns aux autres.

On voit ainsi qu’une complication très faible de la structure moléculaire

(passage du monomère au polymère) amène une augmentation considé¬

rable dans la complexité des propriétés physiques et chimiques. Bref,

transformatrices isothermes d’énergie, polymorphes, porteuses de

caractères stéréochimiques d’un ordre de multiplicité qui peut augmenter

à l’infini et en même temps qui peuvent être gouvernées par des actions

extérieures de natures diverses, les macromolécules en chaîne fournissent

un exemple simple de corrélation entre la structure et les propriétés chi¬

miques et — pour employer le jargon moderne — elles apparaissent comme

des systèmes capables de porter une grande quantité d’information

qu’elles peuvent échanger avec le milieu extérieur par des signaux de

natures diverses.

B. Les Macromolécules Biologiques : Protéines et Acides

Nucléiques.

Une analyse de plus en plus poussée du contenu d’une cellule vivante

conduit finalement à des constituants ultimes qui, comme c’est le cas

pour tout échantillon de matière organique, ne sont autres que des molé¬

cules. On sait que dans les quelques micron-cubes qui représentent, en

moyenne, le volume cellulaire on trouve de l’eau — pour 70 % — et, si

nous laissons de côté les ions métalliques, toute une collection de molé¬

cules organiques de dimensions et de complications diverses que la bio¬

chimie, au cours de plusieurs dizaines d’années de travail opiniâtre, a su

reconnaître, cataloguer, étudier dans leur réactivité et que la chimie

organique, au moins pour les plus simples, a pu reproduire par synthèse.

Cependant ce qui est tout à fait remarquable, c’est que parmi tous ces

constituants, la plus grande proportion en poids est constituée par des

molécules géantes, des macromolécules, tout à fait caractéristiques de la

matière vivante. Les principales appartiennent à deux classes : les pro-

— 553

téines et les acides nucléiques. Tout être vivant en est pourvu et sans

elles la vie — telle au moins que nous la connaissons sur notre Planète —

ne semble pas pouvoir se manifester.

Or ces édifices — - dont les masses molaires s’étendent de la dizaine de

mille à la dizaine de millions de grammes — sont, les uns comme les autres,

constitués fondamentalement par des chaînes moléculaires comme le sont,

on l’a vu, les macromolécules de synthèse. Certes, dans les deux cas, le

degré de complexité n’est pas le même, mais l’on peut penser — - comme

nous l’avons fait pressentir plus haut — que la connaissance des uns nous

aidera à comprendre le comportement des autres.

Nous allons d’abord et très brièvement rappeler les traits généraux

de la structure de ces macromolécules biologiques ainsi que des propriétés

très remarquables dont elles se trouvent porteuses.

a) La conformation des protéines et des acides nucléiques.

Les protéines sont, on le sait, tout à fait comparables aux polypeptides

que nous avons déjà rencontrés mais, au lieu de comporter — comme

dans le cas des produits de synthèse habituels — un ou deux types de

motifs - — elles renferment — au nombre de quelques dizaines ou de quel-

-CH-CO— NH-CH — CO— NH— CH-

I

R1 R2 R3

Fig. 5. — Formule d’un élément de chaîne protéique.

ques centaines selon les cas — des résidus d’acides aminés pouvant appar¬

tenir à une vingtaine d’espèces différentes. Pour décrire la chaîne molé¬

culaire il faudra donner non seulement sa composition en acides aminés

mais encore — et cela est essentiel car les propriétés réactionnelles de

l’ensemble en dépendent — • l’ordre selon lequel les motifs correspondants

se succèdent. Nombre, composition, séquence du filament linéaire, c’est

ce qui définit ce qu’on appelle la structure primaire.

Quant aux acides nucléiques, ils forment eux aussi un long filament

mais qui est constitué par des motifs de phosphodiesters — les mono¬

nucléotides — et leur formule générale est la suivante (Fig. 6). Le cycle

pentagonal représente la formule d’un sucre, ici le desoxyribose, d’où le

nom d’acide désoxyribonucléique (ADN) pour l’acide nucléique qui le

contient par opposition à l’acide ribonucléique (ARN), deuxième espèce

d’acide nucléique, qui diffère essentiellement du premier par le sucre qu’il

contient et qui est du ribose.

Des bases azotées sont fixés aux molécules de sucre. Elles sont presque

toutes des quatre espèces suivantes : cytosine, thymine (bases pyrimi-

diques), guanine, adénine (bases puriques) (Fig. 8) que nous désignerons

respectivement par les lettres C, T, G, C. L’ ARN contient, lui, de Turacile

au lieu de thymine.

— 555 —

Comme pour les protéines, la connaissance de la structure primaire

de la molécule en chaîne imposera la connaissance de la composition en

bases et la loi selon laquelle celles-ci se suivent ou, si l’on préfère, se répar¬

tissent dans leurs séquences.

En plus de leur complication de constitution chimique, qui apparaît

donc sur les structures primaires de l’un ou de l’autre type de macromo¬

lécules celles-ci se distinguent aussi par un second caractère.

NH, OH OH

H | I I

N N N N

pyrimidine cytosine urocile thymine

BASES PYRIMIDIQUES

BASES PURIQUES

CH

purine adenine guanine

Fig. 8.

En effet, dans les conditions habituelles du milieu où elles se trouvent,

et tout particulièrement lorsque, les ayant extraites avec précaution on

les dissout dans de l’eau contenant une teneur normale de sels minéraux

— du chlorure de sodium par exemple — le fdament protéique — ou

nucléique (tout au moins désoxyribonucléique) — s’enroule en une confi¬

guration stable de sorte que la macromolécule prend l’aspect d’un petit

solide plus ou moins rigide.

Ainsi les protéines — au moins les protéines globulaires, les seules que

— 556 —

nous considérions ici — s’enroulent elles en hélice a comme le font les

polypeptides — - en prenant ce que l’on appelle la structure secondaire —

mais en plus cette hélice s’incurve-t-elle en convolutions irrégulières —

la structure tertiaire — plus ou moins stabilisées par des points de soudure

intérieurs (ponts soufre, ponts hydrogènes...). C’est ce qui a pu être montré

Fig. 9 a. — Forme de la myoglobine d’après Kendrew.

L’espèce de lubc contourné est hélice a.

Fig. 9 h.

Structure de détail de la

myoglobine — toujours

selon Kendrew — à un

pouvoir séparateur plus

poussé (3 Â).

avec une extraordinaire précision de détails dans le cas d’une classe parti¬

culière de protéines : les globines, objet des travaux maintenant célèbres

de l’école britannique de cristallographie. Perutz et Kendrew, utilisant

la diffraction des rayons X — selon leur méthode des substitutions iso¬

morphes — par les cristaux d’hémoglobine ou de myoglobine, sont par¬

venus à donner dans presque tous les détails la configuration complète de

ces macromolécules au moins, soulignons-le, lorsqu’elles sont engagées

dans un réseau cristallin défini (Fig. 9 a et 9 6) .

— 557 —

Fig. 10 a. — Schéma montrant l’enroulement des deux chaînes complémentaires

en une double hélice (Watson et Crick).

Quant aux filaments d’acide désoxyribonucléique ils sont — au moins

dans les conditions habituelles de milieu — appariés deux à deux en joi¬

gnant leurs bases selon une stricte correspondance A-T G-C et ils forment

alors la fameuse double hélice de Watson et Crick, qui constitue donc une

sorte de structure secondaire (Fig. 10 a, 10 b, 10 c, 10 d). Il faut d’ailleurs

3G

— 558 — -

remarquer que ce long filament — il semble pouvoir atteindre dans cer¬

tains cas une longueur totale de plusieurs microns - — • et dont le diamètre

est de 20 À — est très fortement replié sur lui-même pour se loger dans

l’organisme vivant, qu’il s’agisse de chromosomes ou de têtes de virus

bactériens, ce qui fait soupçonner l’existence d’une structure tertiaire

dont l’origine est encore en discussion.

Fig. 10 h. — Modèle en bois de la double hélice, montrant

— à l’échelle — la disposition dos atomes constitutifs.

L’ARN lui, existe à l’état de filament unique, enroulé sur lui-même

d’une façon semble-t-il assez irrégulière et que l’on ne sait pas encore

parfaitement décrire.

Cette rapide description de ces petits êtres macromoléculaires que sont

les protéines et les acides nucléiques suffît pour évoquer leur parenté de

structure avec celle des macromolécules de synthèse. Encore une fois

leur complexité est infiniment plus grande mais les uns comme les autres

— 559 —

présentent des caractères communs. Par exemple le glomérule protéique,

constitué par des fdaments polypeptidiques partiellement ou totalemenl

enroulés sur eux-mêmes en hélices qui — on le sait — présentent une grande

flexibilité — seront-ils extrêmement déformables et pourront ainsi pré¬

senter des configurations diverses sous l’action de champs de forces exté¬

rieurs. Dans certains cas même, structures tertiaire et secondaire pourront

être détruites sans que la chaîne soit rompue (dénaturation). Ces confi-

Fig. 10 c. — Photographie au microscope

électronique (ombrage au Platine) de

fibrielles de DNA. Les plus fines ont

une épaisseur de l’ordre de 20 Â et

représentent un filament constitué par

une double hélice simple.

Fig. 10 d. — Filament de DNA vu au

microscope électronique par la techni¬

que de Kleinschmidt.

gurations seront tout particulièrement sensibles, par exemple, à des

variations des propriétés ioniques du milieu extérieur — comme nous

l’avons vu dans le cas des macromolécules de synthèse. Et, selon le schéma

très simplifié que nous avons alors esquissé, leurs propriétés réactionnelles

seront du même coup modifiables. Bref la déformabilité moléculaire per¬

met de comprendre que la réactivité d’un site actif, même si celui-ci occupe

un domaine spatial très limité, pourra être réversiblement gouvernée par

des actions s’exerçant dans des régions lointaines de la macromolécule,

(allesterie de J. Monod et F. Jacob), ce qui donne à celle-ci d’extraordinaires

possibilités d’échange d’information.

En ce qui concerne l’acide désoxyribonucléique — puisqu’il s’agit là

560 —

d’un filament linéaire et vraisemblablement doué d’une rigidité appréciable

— il semble que la situation soit de beaucoup simplifiée bien que la double

hélice puisse se cliver sous diverses influences (température, acidité et

force ionique de la solution, etc..). Mais surtout — et nous y reviendrons

plus loin — ce type de structure en filament compact laisse pressentir

un nouveau type de propriétés d’un intérêt tout spécial.

b) Rappel des propriétés générales des protéines et des acides nucléiques

in situ.

Si, du point de vue des structures, il ne semble pas exister de différences

essentielles autres que dans le domaine de la complexité, entre les macro¬

molécules biologiques et les macromolécules de synthèse tout au moins

telles que nous connaissons aujourd’hui ces dernières, il n’en est plus de

même en ce qui concerne les mécanismes physico-chimiques auxquels elles

peuvent se prêter. Les macromolécu’es biologiques présentent en effet des

propriétés chimiques absolument nouvelles, que nous allons décrire rapide¬

ment.

Il ne peut être question ici que d’un bref rappel de notions dont les

unes sont déjà anciennes, mais dont certaines autres viennent à peiîie

d’être dégagées par une observation expérimentale d’une ingéniosité

admirable.

Pour les protéines globulaires, on sait déjà depuis plusieurs dizaines

d’années qu’elles jouent le rôle de catalyseurs pour l’ensemble des réactions

chimiques qui composent le métabolisme cellulaire. Chaque type de

réactions — qu’il s’agisse d’une hydrogénation, d’une oxydation, de l’éli¬

mination d’un groupe chimique simple ou de son transfert d’une molécule

à une autre — est gouverné par la présence d’un catalyseur spécifique

constitué par une protéine. Il semble que les quelques millions de macro-

molécules de protéines contenues dans la cellule renferment à peu près

autant d’espèces de catalyseurs qu’il y a de réactions à catalyser. Et l’on

sait que cette fonction catalytique — - enzymatique l’appelle-t-on —

présente des caractères particuliers (température d’activité, spécificité,

efficacité) qui distinguent nettement l’enzyme de toutes les espèces de

catalyseurs que la chimie de l’inanimé emploie par milliers au cours de ses

diverses opérations.

Ce n’est que beaucoup plus récemment que les fonctions des acides

nucléiques ont été dégagées. On sait que le résultat du métabolisme d’une

cellule vivante est, finalement, de provoquer sa division en deux cellules

identiques à la première. Cela impose en particulier que les macromolécules

de protéines et d’acides nucléiques se soient répliquées. Or, on a montré

que le processus de réplication résulte d’interactions entre acides nucléiques

et protéines, interactions dans lesquelles l’ADN joue le rôle d’une sorte de

matrice.

Ainsi l’ADN lui-même, sous l’action d’enzymes convenables, est-il

susceptible de se cliver selon ses deux filaments composants, le long des¬

quels viennent se fixer de façon complémentaire (c’est-à-dire selon la

correspondance A-T d’une part et G-C d’autre part) les mononucléotides

561

triphosphates qui subissent alors une polycondensation de telle sorte qu’ils

forment à leur tour un filament polynucléotidique s’enroulant en une

double hélice avec le filament initial qui a servi de guide. On obtient ainsi

deux double-hélices identiques à la double hélice même (réplication semi-

conservative).

D’autre part l’ADN gouverne la synthèse des protéines. Cela se fait

en gros en deux étapes : l’ADN provoque d’abord — un peu comme ci-

dessus — la synthèse d’un filament d’ARN complémentaire. Puis les

acides aminés — selon un mécanisme assez compliqué et qui, à vrai dire,

n’est pas complètement élucidé dans tous ses détails — viennent s’aligner

et se polymériser sur l’ARN (et cela au contact de particules appelées

ribosomes) selon une loi de succession qui est commandée par la structure

primaire de l’ARN. Comme cette dernière correspond univoquement, nous

venons de le dire, à celle des filaments d’ADN on peut donc dire que l’ADN.

par sa composition et l’ordre de ses séquences commande — selon un code

dont le déchiffrage exalte actuellement l’activité des biologistes molécu¬

laires — la production des enzymes au sein de la cellule et par là donc

commande à la nature de celle-ci.

Ainsi, et on l’a bien souvent répété l’ADN, macromolécule filiforme,

serait — par sa structure primaire — garant de la permanence des caractères

cellulaires (bien entendu aux accidents mutationnels près) au cours de

l’infinité des temps.

IV. — Les systèmes « hors-cellule ».

a) Catalyse enzymatique et réplication des macromolécules biologiques.

Ainsi nous avons résumé très brièvement l’essentiel de ce que pensent

avoir observé les biologistes moléculaires et nous nous abstiendrons ici

de commenter ces faits étonnants pour nous hâter d’arriver à définir notre

problème de physicochimiste qui est maintenant d’expliquer comment les

macromolécules biologiques avec la structure que nous leur connaissons,

sont susceptibles de réagir comme nous venons de le décrire.

Mais prenons garde qu’aussitôt un préambule s’impose. En effet, les

structures dont nous avons esquissé l’allure sont celles des macromolécules

biologiques « hors-cellule », c’est-à-dire extraites de leur milieu originel

et dispersées dans un milieu inerte en général simple, une solution saline

ou encore arrangées régulièrement en un cristal. Les fonctions au contraire

ont été observées sur ces macromolécules lorsqu’elles sont intégrées dans

les organites cellulaires, au sein du milieu vivant, où elles se trouvent —

peut-être avec des conformations nouvelles — - articulées à des millions de

réactions diverses organisées dans l’espace et le temps selon un plan rigou¬

reusement défini. Dans ces conditions ne pouvons-nous pas craindre

qu’entre structure in vitro et fonction in vivo il ne reste que de vagues

reflets de corrélations douteuses ?

Or, heureusement, il se trouve que l’expérience nous permet de balayer

cette objection en nous montrant que — - fait étonnant et de conséquences

562 —

exceptionnellement profondes - — les macromolécules biologiques, dans les

systèmes hors cellule, conservent — pour peu qu’on les ait extraites avec

toutes les précautions convenables — les fonctions essentielles dont elles

sont le support lorsqu’elles sont intégrées dans la matière vivante.

En ce qui concerne les enzymes, la chose est connue depuis plusieurs

dizaines d’années et chacun sait ici avec quel succès notre éminent collègue

René Wurmser introduisit l’emploi de la thermodynamique à l’étude de

la cinétique de réactions dans les systèmes enzymatiques hors cellule.

Mais il y a plus. La découverte, voilà à peine cinq ou six ans, de nou¬

velles enzymes capables de provoquer des polymérisations, ou plus correcte¬

ment des polycondensations en chaîne, a permis pour la première fois

de provoquer — hors de la cellule vivante — d’authentiques réactions de

réplication.

Cette étape a débuté en 1957 par une série de découvertes spectaculaires.

Elle est jalonnée par les noms d’OcHOA et Manago (1957) pour la bio¬

synthèse de l’ARN de Kornberg (1958) pour la réplication de l’ADN,

de Hurwitz (1960) pour la réplication de l’ARN sur l’ADN, enfin de

Nirenberg (1961) pour la synthèse des protéines sur une matrice d’ARN.

Décrivons, par exemple, le système de Kornberg. Dans une solution

de sels alcalins, de composition convenable, on introduit d’une part

un mélange des quatre mononucléotides triphosphates ATP, CTP, GTP,

TTP. Ceux-ci restent inertes les uns en présence des autres au sein d’un

mélange parfaitement désordonné, selon les caractères habituels des

solutions que la physicochimie du monde inanimé est habituée à considérer.

Mais, avec Kornberg, introduisons dans ce milieu une protéine spéciale,

à grande difficulté extraite, au moins à l’état de pureté suffisante, des

systèmes vivants (en l’espèce ici E. Coli). On voit, au bout de quelques

heures, (temps dit de latence), démarrer deux réactions différentes de

polycondensations dont la plus importante est la suivante : deux des

quatre nucléotides ATP et TTP s’enchaînent les uns aux autres en un

filament A — T — A — T qui s’enroule avec son complémentaire selon

la double hélice de Watson et Crick en libérant des chaînes de polyphos-

phates. On obtient ainsi un polydésoxyribonucléotide de synthèse — infini¬

ment plus simple que la plupart des acides désoxyribonucléiques naturels

lesquels contiennent, on l’a déjà dit, les 4 motifs différents en proportion

et ordonnancement variables.

Mais maintenant, reprenant le mélange initial de mononucléotides,

introduisons dès le début, en même temps que la protéine « polymérase »,

une macromolécule d’ADN, par exemple d’ADN naturel : aussitôt — il n’y

a plus de temps de latence ■ — la réaction démarre et se poursuit exponen¬

tiellement : les mononucléotides disparaissent et l’on obtient un nombre

croissant de particules lesquelles — du moins Kornberg le prétend, et

cela d’ailleurs avec de bonnes raisons — sont identiques à la macromolécule

d’ADA initial. Celle-ci servant de modèle, a donc donné naissance à deux

autres, lesquelles ont à leur tour servi de modèle et ainsi de suite, de telle

manière que la réplication — du moins en principe — se poursuit jusqu’à

ce que tous les mononucléotides initialement dissous aient été groupés

en particules toutes identiques au modèle initialement introduit.

— 563 —

Sans doute ai-je simplifié volontairement la description de l’expé¬

rience de Kornberg, mais je ne crois pas l’avoir défigurée et beaucoup

admettent maintenant avec l’auteur que l’on a finalement bien réalisé,

en tube à essai, cette opération qui jusqu’ici semblait être le privilège de

l’être vivant : la reproduction macromoléculaire.

Certes il n’est pas nécessaire de souligner que le système de Kornberg

n’est pas un système vivant : ne serait-ce que parce que tel quel, il ne peut

fabriquer les mononucléotides dont il se nourrit non plus que multiplier

les macromolécules de polymérase qui provoquent sa prolifération. C’est

un système physico-chimique que l’on peut appeler peut-être pré-biotique

pour souligner ainsi qu’il est en quelque sorte intermédiaire entre l’inanimé

et le vivant et qu’il annonce l’organisation du second dont il est un cons¬

tituant primaire.

b) La Biophysique moléculaire : Position de principe.

Ainsi donc l’on voit — - sans qu’il soit nécessaire d’y insister plus lon¬

guement — que les diverses opérations que nous venons de citer sous les

noms de Kornberg, de Hurwitz et de Nirenberg représentent — isolées

dans le tube à essai — - les opérations essentielles qui, articulées dans le

milieu naturel contribuent à conférer à celui-ci les caractères du « vivant ».

Nous concevons donc que l’étude — à l’échelle moléculaire — de la

structure et de la physiologie de la cellule vivante pourra — devra, oserons-

nous dire — être précédée par l’étude in vitro des structures et des fonctions

de ses constituants, tout au moins en ce qui concerne les protéines et les

acides nucléiques.

C’est ce chapitre nouveau de la science, intermédiaire entre la biologie

moléculaire qui s’occupe de l’être vivant en tant que tel, et la physico¬

chimie macromoléculaire classique qui s’occupe des macromolécules de

synthèse, que nous proposons d’appeler Biophysique moléculaire. Ce que

nous appelons biologie moléculaire et ce que nous appelons biophysique

moléculaire se trouvent donc essentiellement différenciés en ce que la

biologie étudie les phénomènes intégrés dans la cybernétique du « vivant »,

tandis que la biophysique en étudie les composantes isolées les unes des

autres en attendant que l’on sache — ambition sans doute démesurée —

les articuler les unes aux autres en chaînes réactionnelles imitant de plus

en plus le comportement de la matière vivante.

c) Physionomie générale de la Biophysique molécualire.

Répétons-le — grâce à la découverte d’importance historique de ce

que les macromolécules biologiques peuvent garder hors de la cellule,

dispersées dans une simple solution saline, des propriétés fondamentales

au moins analogues à celles qu’elles présentent lorsqu’elles sont intégrées

dans la cellule vivante, nous pouvons maintenant considérer que les limites

de l’analyse du vivant se trouvent poussées jusqu’à jouxter celles de la

physicochimie macromoléculaire.

Est-ce à dire que pour autant notre savoir dans ce dernier domaine

est si approfondi qu’il nous permette, avec un simple effort d’adaptation,

— 564

de s’appliquer à celui de la biophysique moléculaire ? Evidemment non.

Entre le comportement des acides nucléiques, des protéines et celui des

plus compliquées macromolécules qui aient pu être préparées par synthèse,

il semble y avoir un abîme.

En dépit des récents progrès effectués par le physico-chimiste dans la

catalyse stéréospécifique hétérogène ou homogène, ou encore dans la

catalyse provoquée par des macromolécules semi-conductrices, rien

jusqu’ici n’a été obtenu qui soit comparable à ce que donne la catalyse

enzymatique, qu’il s’agisse de domaine de température, de douceur et de

rapidité de la réaction, de son rendement et enfin du caractère rigoureuse¬

ment spécifique du catalyseur

Et plus encore, lorsqu’il s’agit de réplication, rien, jusqu’ici, n’a été

obtenu de comparable avec les macromolécules de synthèse et rien, corré¬

lativement, ne nous permet de hasarder sur les mécanismes en cause,

autre chose que des hypothèses encore bien vagues qui permettent à peine

d’organiser des systèmes raisonnés d’expériences.

Bref, il semble que l’opposition entre les comportements de la matière

vivante et de la matière inanimée, si irritante comme nous l’avons déjà

dit, se retrouve maintenant à l’échelle des composants macromoléculaires.

Mais là, nous pensons que la bataille peut être engagée victorieusement

car nous sommes ici, sur le terrain solide de la physicochimie, et libérés

de la lourde hypothèque que constitue la présence de l’organisation

« vivante » du système réactionnel. Que les macromolécules dont il s’agit

soient d’origine naturelle et ne puissent pas — au moins pour le moment

— être imitées par la synthèse au laboratoire ne change rien à la position

du problème. Sans doute ces macromolécules se sont-elles compliquées

au sein des organismes vivants au cours d’une évolution de plusieurs

milliards d’années et sans doute — ne disposant pas, en dépit de quelques

découvertes récentes, d’une « paléontologie moléculaire » — nous ne con¬

naissons pas les premières formes macromoléculaires dont l’association a

permis l’apparition des premiers systèmes autoreproductibles et adaptables.

Mais cet argument n’affaiblit pas, peut-être même au contraire, la valeur

de l’investigation physicochimique du comportement de ces macromo¬

lécules, prises dans leur forme actuelle.

D’ailleurs il faut remarquer que — avant de nous émerveiller des

caractères si particuliers des macromolécules biologiques nous n’avons

peut-être pas encore suffisamment réfléchi sur certains types de propriétés

physico-chimiques — et celles là parfaitement définies dans leur origine —

qui entrent certainement en jeu dans les mécanismes dont ces macro¬

molécules sont les agents.

En effet nous n’avons jusqu’ici insisté que sur une espèce de propriétés

macromoléculaires — celles qui dérivent du polymorphisme de la molécule

- — et qui sont liées aux changements de la distribution dans l’espace des

sites réactionnels d’une même molécule, changements, nous l’avons dit,

provoqués par des interactions dont la nature peut être diverse et la résul¬

tante subtile.

Mais il existe un deuxième type de propriétés dont l’origine doit être

recherchée dans une analyse beaucoup plus fine des structures, en des

565 —

Cendant jusque dans l’étude des configurations électroniques qui, en

fin de compte, déterminent les propriétés tant chimiques que physiques

de toute molécule grosse ou petite.

Nous arrivons ainsi à un ordre de préoccupation dont Szent Gorgyi,

voilà déjà près de quinze ans, avait senti l’extrême importance et qui pour

les physicochimistes modernes, qui viennent de voir s’installer la physique

quantique d’abord au sein de la chimie, puis plus récemment dans l’étude

des propriétés physiques des cristaux minéraux et organiques, paraît

toute naturelle et inéluctable.

Considérons l’exemple de l’ADN. Nous avons là à faire avec un filament

de matière compacte, constitué par l’empilement d’une suite de plateaux,

chacun formé par une paire d’hétérocycles, fortement couplés les uns

aux autres en formant une structure périodique rigoureuse dans le cas

d’un ADN de synthèse, comme le poly AT, approximative dans le

cas des ADN naturels. Dès lors, un tel filament peut être considéré, en

gros, comme un cristal linéaire, périodique ou apériodique selon le cas et,

par conséquent, on peut lui appliquer les considérations déjà développées

dans les études relatives aux cristaux organiques et qui permettent de

prévoir l’existence de propriétés qui découlent encore plus souvent de la

spéculation théorique que de l’expérimentation systématique, celle-ci ne

faisant à peine que commencer.

Pour cette raison — et pour bien d’autres, — nous ne pouvons donner

ici qu’une indication générale sur ces nouveaux caractères macromo¬

léculaires que nous limiterons à deux catégories.

D’abord chaque élément — chaque plateau de la double hélice —

contient des groupes moléculaires, les hétérocycles puriques ou pyrimi-

diques, lesquels peuvent se présenter sous plusieurs états. Certains de ces

derniers, comme les états tautomères, qui sont accompagnés d’un remanie¬

ment des configurations des atomes (et leur importance éventuelle dans

certains accidents génétiques a été déjà soulignée par Crick et Watson

et plus récemment par nos collègues A. et B. Pullman,) sont classique¬

ment connus. Les autres sont des états métastables qui n’alîectent prati¬

quement que la distribution électronique dans le groupe d’atomes, mais

qui, de ce fait, confèrent à celui-ci de nouvelles propriétés physiques ou

chimiques. On passe d’un état à l’autre par une excitation convenable

et il semble que dans certains cas, ces états excités connaissent une durée

de vie de longueur bien supérieure aux fractions de millionièmes de seconde

qui sont habituellement de règle. On peut penser qu’il n’est pas impossible

que — surtout quand les hétérocycles sont fortement couplés avec leurs

voisins — • certains de ces états puissent durer pendant des temps suffi¬

sants, (de l’ordre du centième de seconde) pour qu’ils puissent manifestre

leur existence par exemple par une réaction chimique particulière. Si c’est

bien là ce qui se passe, alors on comprend que la représentation de la double

hélice par la succession de paires A-T et G-C ne corresponde qu’à une

première approximation. Il faudra y superposer une structure fine cons¬

tituée par les divers états excités sous lesquels les A, T, G, C peuvent ou

non exister. C’est ainsi qu’une excitation venue de l’extérieur du filament

et atteignant celui-ci pourra exciter le groupe moléculaire situé au point

— 566 • —

où l’agression s’est produite et laisser là, localement, une trace assez

durable pour qu’elle se manifeste par une propriété nouvelle. Ainsi le

filament de DNA aurait-il la faculté de présenter une certaine mémoire.

Mais il faut immédiatement corriger ce schéma simple par l’examen

d’une deuxième catégorie de propriétés : le filament nucléique peut,

pense-t-on, transférer des charges ou de l’énergie. On pense — et l’on a de

bonnes raisons pour cela, tant théoriques qu’expérimentales — que toute

perturbation provoquée par exemple au niveau d’un plateau peut se

propager de plateau à plateau et cela sur une longue distance. Dans certains

cas l’expérience montre que celle-ci est de l’ordre d’une quarantaine

d’angstrôms (environ 10 nucléotides). Mais rien n’empêche de supposer

que dans certains cas ces propagations puissent s’étendre sur de beaucoup

plus longs intervalles, de sorte qu’aux propriétés submoléculaires de la

première catégorie, viennent s’ajouter des propriétés électroniques faisant

intervenir tout l’édifice macromoléculaire.

Nous nous garderons bien d’insister en essayant de préciser des données

qui sont encore très incertaines, les études aussi bien théoriques qu’expé¬

rimentales étant encore très peu avancées tant elles présentent des

difficultés considérables de natures très diverses que nous ne pouvons

analyser ici.

Mais nous voyons que — très nettement pour les acides nucléiques

de façon plus douteuse pour les hélices a dans les protéines — - il existe des

propriétés électroniques intrinsèques qui ouvrent une toute nouvelle

dimension aux spéculations du physicochimiste.

On conçoit donc maintenant que les macromolécules biologiques se

présentent comme de petites machines électroniques extrêmement com¬

plexes. Non seulement elles sont constituées par des circuits déformables

le long desquels transferts de charge et d’énergie peuvent s’exercer, avec

des modalités dépendant de la structure primaire du ou des filaments

fondamentaux enroulés en hélice, mais encore ces circuits sont hérissés

de groupes ionisables, solvatés par les molécules d’eau du milieu extérieur

et influencés par les électrolytes étrangers et, en général, par tous les

groupes moléculaires qui viennent à son contact.

C’est dans ces conditions d’effroyable complication que ces macro¬

molécules sont en contact avec l’extérieur duquel elles reçoivent une

information qu’elles transforment et qu’elles restituent.

Et voilà le type de considération auquel la Biophysique va maintenant

se consacrer.

Encore une fois nous nous trouvons placés devant un problème relevant

typiquement de la physico-chimie macromoléculaire, mais d’une physico¬

chimie macromoléculaire particulièrement difficile.

Son programme pourra se décomposer en trois grands chapitres : l’étude

de la morphologie des macromolécules et de ses modifications sous l’action

des agents extérieurs, l’étude de leurs propriétés fines — d’origine électro¬

nique et ionique — et enfin l’étude de leurs interactions soit entre elles,

soit avec des réactifs divers.

Pour accomplir ce programme il nous faudra puiser non seulement dans

l’arsenal des techniques et des doctrines mises au point par les physico-

567

chimistes des macromolécules en chaîne, mais encore nous livrer à l’extra¬

polation, à l’échelle macromoléculaire, des considérations réservées jus¬

qu’ici à la chimie quantique et à la théorie des cristaux organiques.

Et de plus, pour couronner le tout, il faut signaler que le caractère

biologique de cette physicochimie entraîne des difficultés supplémentaires,

ne serait-ce que dans les méthodes d’extraction, de purification, des

espèces macromoléculaires en cause, et même dans l’identification de

celles-ci.

Pour cela, il est indispensable que le biophysicien soit en permanence

au contact de biologistes compétents avec qui il puisse établir un dialogue,

lequel, d’ailleurs, sera profitable aux deux interlocuteurs.

On voit par conséquent que l’exercice de la Biophysique — même

réduite à la biophysique moléculaire — imposera la mise en œuvre d’équipes

de spécialistes de tous ordres capables de collaborer de façon systématique.

V. — Conclusions.

Nous avons, vous le voyez, après la définition si ambitieuse que nous

avions donnée à la Biophysique, Science à laquelle nous avions attribué

un caractère quasi universel, bien rabattu de nos prétentions puisque

nous limitons désormais notre attention à la considération des systèmes

macromoléculaires, ultimes constituants de l’être vivant.

C’est ainsi que finalement nous en arrivons à restreindre la biophysique

à l’étude des acides nucléiques, des protéines et de leurs interactions.

Et, à ce sujet, qu’il me soit permis de faire deux remarques de natures

très différentes.

La première touche à la sémantique. Sans doute avez-vous remarqué

- — et cela vous a peut-être gêné — la désinvolture avec laquelle j’ai utilisé

alternativement les termes « physique » ou « physicochimie ». Ainsi

avons-nous souligné maintes fois que la Biophysique moléculaire n’était

autre finalement que la physicochimie des macromolécuules biologiques.

On sait bien, en effet, que dès qu’on se limite au domaine de la molécule,

celle-ci fut-elle une macromolécule, la distinction entre propriétés chi¬

miques et physiques s’estompe et n’a plus sa raison d’être. Peut-être

cependant eût-il été plus explicite de parler de Biophysicochimie molé¬

culaire et plus satisfaisant de baptiser notre chaire « Chaire de Biophy¬

sicochimie ». Je pense que ces nuances ne présentent que bien peu d’im¬

portance, mais en tout cas on comprend bien que la Biophysique molé¬

culaire se distingue clairement, à cause de la nature des phénomènes

étudiés, de la Biochimie classique. Quoi qu’il en soit, je profiterai de l’occa¬

sion qui m’est ainsi offerte pour dire que la Chaire de Biophysique du

Muséum se considère comme une sœur de la Chaire de Biologie physico¬

chimique de la Faculté des Sciences de Paris et qu’elle n’oublie pas l’exis¬

tence, à deux pas d’ici, de l’Institut de Biologie physico-chimique. Qu’il me

soit permis de souhaiter ici publiquement que nous puissions maintenir et

rendre plus intimes encore nos relations scientifiques avec les éminents

savants qui président aux destinées de l’une et de l’autre. Qu’ils sachent

— 568 —

que nous serons toujours heureux de faire équipe avec eux afin de mieux

nous défendre dans une concurrence internationale qui se fait plus sévère

de jour en jour.

Ma deuxième remarque a pour but de retoucher le trait peut-être trop

brutal selon lequel j’ai tranché entre le domaine de la biophysique molé¬

culaire, branche de la physico-chimie macromoléculaire, et celui de la

biologie moléculaire, science des systèmes intégrés. On peut en effet

avancer que l’équipement intellectuel et technique mis en œuvre dans la

première de ces entreprises peut être utilement employé à des fins qui

relèvent — d’après notre stricte définition — - de la seconde. C’est ainsi

que les études relatives à l’immunologie, à la contraction musculaire, à la

mémoire physiologique dans ses relations avec la mémoire moléculaire,

à la photosynthèse, bref tout ce qui concerne les problèmes de physiologie

à l’échelle moléculaire constituent un terrain commun où biophysique et

biologie se mêlent intimement. Il en est de même de l’étude systématique

des associations polymoléculaires les plus simples (membranes, ribosomes...)

qui peut être considérée comme une suite logique à l’étude des constituants

eux-mêmes.

Mais il n’en reste pas moins qu’à nos yeux c’est l’étude de ces derniers

— • acides nucléiques et protéines — - qui pose au Biophysicien avant tout

et en première urgence, les problèmes fondamentaux dont la solution

constituera un progrès historique dans le développement de ce que nous

avons appelé, dès le début, la Biophysique.

Nous comprenons bien que le biologiste qui se consacre à l’étude des

organismes vivants pris dans toute leur merveilleuse complexité puisse

éprouver une sorte de déception à nous voir limiter notre action à des

sujets si dépouillés. Sans doute nous reprochera-t-il d’avoir abandonné

en route tant de phénomènes qui, ainsi que nous l’avons signalé dès le

début de notre exposé, font que l’être vivant heurte avec une telle brutalité

notre curiosité passionnée...

Oui, sans doute. Mais encore une fois qu’on me permette de proclamer

qu’il m’apparaît nécessaire de commencer par le commencement et que ce

commencement, même tel que nous l’envisageons, pose d’emblée des

problèmes redoutables, ne serait-ce que dans la nécessité de faire appel

à des disciplines très vastes et très diverses.

Sans doute nous autres biophysiciens sommes-nous les premiers à

regretter que — encore probablement pour bien des années — notre

labeur ne provoquera pas, dans le ciel de la connaissance, ces éclats fulgu¬

rants dont nos collègues biologistes moléculaires nous éblouissent presque

quotidiennement. Mais, quand même, nous pensons que l’explication

physicochimique des premières manifestations de la Vie mérite de susciter

une entreprise qui touche aux aspirations les plus profondes de l’esprit

humain. Nous pensons que nous avons le privilège exorbitant de vivre une

époque où la conjonction exceptionnelle de la biologie et de la physique

— 569 —

est rendue possible et qu’ainsi l’humanité se lance dans une aventure extra¬

ordinaire. Y participer, même selon nos humbles et modestes moyens, est

exaltant.

Enfin, bien sûr, on peut aux heures de fatigue, désespérer en com¬

parant l’exiguité de nos connaissances à cette somme toujours infinie de

problèmes qui se découvrent sans cesse aux yeux de celui qui progresse

le long des chemins de la Science.

Mais c’est alors qu’il faut regarder en arrière et considérer combien se

sont accrues, au cours des siècles, nos connaissances. Car c’est cette somme

de science — et non pas de vagues rêveries métaphysiques — qui con¬

ditionne concrètement, brutalement, cette condition humaine qui — au

ç. moins pour beaucoup d’entre nous — représente la valeur la plus authen¬

tique à laquelle il soit possible de se référer.

Or, ce moment de l’évolution des Sciences qui nous amène à voir naître

la Biophysique au sein de la Biologie moléculaire, ce moment dis-je peut

bien marquer le début d’une ère nouvelle qui verra les bouleversements

dans la condition des hommes.

Qu’on me pardonne cette brève échappée, qui peut-être vous aura

fait sourire. Mais je ne pense pas qu’il m’eût été possible, le jour même

où nous inaugurons l’activité officielle de notre Chaire de Biophysique,

de paraître oublier en cette occasion comment l’effort — encore une fois

aussi modeste soit-il - — que nous allons entreprendre se situe dans l’en¬

semble de toute cette brûlante activité selon laquelle l’Homme, chaque

jour, forge son propre destin.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 570-577.

CATALOGUE CRITIQUE DES TYPES

DE POISSONS DU MUSÉUM NATIONAL

D'HISTOIRE NATURELLE.

FAMILLE DES SIGANIDAE

( Poissons Téléostéens Perciformes) .

Par M. L. BAUCHOT.

La famille des Siganidae constitue à elle seule le sous-ordre des Siga-

noidei. Les quatre genres sous lesquels les espèces de Siganidae ont été-

décrites, sont actuellement réunis en un seul par la plupart des auteurs

— le genre Siganus Forskâl — ce qui témoigne de la grande homogénéité

de la famille.

Outre les caractères ostéologiques très aberrants concernant l’anatomie

du crâne, les Siganidae sont caractérisés par des pelviennes tout à fait

exceptionnelles : deux épines encadrent les rayons branchus.

Ce sont des poissons herbivores, vivant sur les récifs coralliens des régions

indo-pacifiques tropicales, jusqu’à la latitude du Japon.

Les collections du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris

contiennent la plus grande partie des types de Siganidae. Ces poissons

ont été récoltés au cours des grandes expéditions du début du siècle dernier

par Péron, Quoy et Gaimard, Lesson et Garnot. Nous devons également

plusieurs spécimens à Desjardins, Dussumier, Ehrenberg, Kuhl et

van Hasselt, Castelnau...

La plupart de ces espèces nouvelles sont décrites par Valenciennes

dans le Tome X de l’Histoire Naturelle des Poissons de Cuvier et Valen¬

ciennes.

Dans l’impossibilité de refaire une révision complète de la famille des

Siganidae, nous avons, pour préciser le statut actuel des espèces, utilisé

les clés de détermination et les listes synonymiques établies dans les tra¬

vaux de A. W. Herre et H. R. Montalban 1907, L. F. de Beaufort

et W. M. Chapman 1951, Loren P. Woods 1953, A. W. Herre 1953.

Genre Amphacanthus Bloch Schneider 1801.

Bloch Schneider 1801, Syst. Ichth., p. 206.

Espèce-type : Amphacanthus guttatus Bloch.

= Teuthis Linné, Syst. Naturae, Ed. 12, 1766, p. 507 (pro parte).

= Siganus Forskâl, Descr. Anim., 1775, p. 25.

— 571 —

Amphacanthus Abhortani Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., Xr

p. 143.

A. 1806 Syntype. — Isle de France. Desjardins.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 130 mm.

L.S. : 107 mm.

9370 Syntype. — Isle de France. Desjardins.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 193 mm.

L.S. : 157 mm.

L’examen détaillé de ces deux exemplaires montre qu’ils diffèrent

notablement en ce qui concerne le nombre de rangées d’écailles situées

au-dessus de la ligne latérale — - 24 rangées pour le spécimen n° 9370,

18 pour le n° A. 1806 — et surtout par la longueur du prolongement

membraneux qui s’élève du bord postérieur de la narine antérieure. Chez

le spécimen n° 9370, ce prolongement est court, alors que chez le spécimen

n° A. 1806 il est très long et dépasse la narine postérieure.

Par le nombre de rangées d’écailles au-dessus de la ligne latérale, la

configuration des narines, et également la longueur relative des épines

dorsales, le spécimen n° A. 1806 se rapproche de l’espèce Siganus spinus

(L.). Toutefois la coloration uniforme, sans aucune tache, ne permet pas

d’établir cette synonymie avec certitude.

La position systématique du spécimen n° 9370 est beaucoup plus dou¬

teuse ; aussi dans l’état actuel de nos connaissances, nous maintenons le

nom spécifique original : Siganus abhortani (Val. in Cuv. Val.).

Amphacanthus argenteus Quoy et Gaimard, 1824, Voyage « Uranie »,

Zool., p. 368, pi. 62, fig. 3.

redécrite in Cuvier-Valenciennes 1835, Hist. Nat. Poiss., N, p. 161.

= Siganus argenteus (Quoy et Gaimard).

A. 7043 Syntypes. — Ile Guam. Quoy et Gaimard.

4 spécimens en alcool.

L.T. : 65, 63, 46, 44 mm.

L.S. : 55, 54,5, 40, 37 mm.

A. 7454 Syntypes. — Archipel des Mariannes. Quoy et Gaimard.

9 spécimens en alcool.

L.T. : 46, 42,5, 42,5, 41,5, 41, 41, 41, 40, 37,5 mm.

L.S. : 39, 36, 36, 36, 35, 35, 35, 34, 32 mm.

A. 7455 Syntypes. — Archipel des Mariannes. Quoy et Gaimard.

10 spécimens en alcool.

L.T. : 47,5, 46,5, 44, 44, 42,5, 42, 42, 40, 39, 36,5 mm.

L.S. : 40,5, 39,5, 37, 37, 36, 35,5, 36, 34, 32, 31 mm.

572 —

Amphacanthus concatenatus Val. un Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss.

X, p. 127.

= Siganus guttatus (Bloch) en accord avec L.F. de Beaufort

et W. M. Chapman 1951.

A. 7052 Syntype. — Ile Bourou (Moluques). Lesson et Garnot.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 278 mm.

L.S. : 225 mm.

A. 7053 Syntype. — Batavia. Raynaud.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 295 mm.

L.S. : 245 mm.

Amphacanthus corallinus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 139.

= Siganus corallinus (Val in Cuv. Val.)

A. 7132 Syntypes. — Seychelles. Dussumier.

2 spécimens en alcool.

L.T. : 286 et 272 mm.

L.S. : 222 et 212 mm.

Amphacanthus doliatus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 132.

figurée sous le nom de Siganus doliatus Cuvier in Guérin, Iconographie

du Règne animal, 1829-38, Poissons, pl. 35, fig. 1.

= Siganus doliatus (Val. in Cuv. Val.)

A. 6947 Syntype. - — Vanicolo. Quoy et Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 230 mm.

L.S. : 183 mm.

A. 6948 Syntype. — - Ile Bourou (Moluques). Quoy' et Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 187 mm.

L.S. : 144 mm.

Amphacanthus guamensis Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 163.

= Siganus guamensis (Val. in Cuv. Val.)

A. 6944 Syntypes. — - Ile de Guam. Quoy et Gaimard (Voy. « Uranie »

1817-20).

2 spécimens en alcool.

L.T. : 53 et 51 mm.

L.S. : 44 et 43 mm.

— 573 —

Amphacanthus lineatus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 130, pl. 286.

A. 6930

= Siganus guttatus (Bloch) en accord avec L.F. de Beaufort

et W. M. Chapman, 1951.

Syntypes. — Nouvelle-Guinée. Quoy et Gaimard.

2 spécimens en alcool.

L.T. : 141 et 132 mm.

L.S. : 111 et 103 mm.

(environ 5 pouces) 1

A. 6940

Syntype. — Vanicolo. Quoy et Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 194 mm.

L.S. : 158 mm.

Amphacanthus margaritiferus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss.,

X, p. 145.

identifiée par Valenciennes à Chaetodon canaliculatus Parkinson ou

Amphacanthus canaliculatus Bloch.

= Siganus oramin (Bl. Schn.) d’après A. W. Herre et H. R.

Montalban 1907, L. F. de Beaufort et W. M. Chapman 1953.

A. 6942 Syntype. — Amboine. Quoy et Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 184 mm.

L.S. : 148 mm.

A. 6943 Syntype. — Vanicolo. Quoy et Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 250 mm.

L.S. : 202 mm.

Amphacanthus marmoratus Quoy et Gaimard, 1824, Voyage « Uranie »,

Zool., p. 367, pl. 62, fig. 1 et 2.

redécrite par Valenciennes in Cuv. Val. 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 124.

= Siganus spinus (L.) d’après L. F. de Beaufort et W. M,

Chapman, 1953.

A. 6938 Holotype. — Ile Guam (Archipel des Mariannes). Quoy et

Gaimard.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 185 mm.

L.S. : 154 mm.

1. Valenciennes écrit dans sa description originale (p. 131) : « nos individus sont longs

de sept ou huit pouces ». Il s’agit vraisemblablement d’une erreur, l’identification des deux

spécimens n° A. 6930 ne laissant aucun doute.

37

— 574 —

Amphacanthus olivaceus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 163.

= Siganus spinus (L.)

A. 86 Paratype. — Voyage de Péron.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 78 mm.

L.S. : 65 mm.

A. 1802 Paratypes. — Isle de France. Desjardins.

7 spécimens en alcool.

L.T. : 59, 59, 58, 56, 55, 50, X mm.

L.S. : 51, 51, 50, 47, 47, 43, 50,5 mm.

L’holotype, « reçu de T Isle de France par MM. Lesson et Garnot » et

long de quatre pouces (108 mm), n’a pu être retrouvé dans nos collections.

Amphacanthus sutor Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 148.

identifiée par Valenciennes à l’espèce Buro brunneus décrite par

Lacépède 1803, Hist. Nat. Poiss., V, p. 422, d’après les manuscrits

de Commerson.

= Siganus sutor (Val. in Cuv. Val.)

A. 1805 Syntype. — Seychelles. Dussumier.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 233 mm.

L.S. : 191 mm.

Valenciennes cite également des spécimens venus de Pile Bourbon

et de la côte de Malabar ; ils n’ont pas été retrouvés dans nos collections,

non plus que « l’individu desséché... trouvé dans les collections de Com¬

merson... et qui a servi de sujet à la description de Buro brunneus », genre

et espèce nouvelle de Lacépède.

Amphacanthus tumifrons Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 159.

= Siganus oramin (Bl. Schn.) d’après L.F. de Beaufort et

W. M. Chapman 1953.

2949 Syntype. — Voyage de Péron.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 171 mm.

L.S. : 141 mm.

A. 6936 Syntype. — Baie des Chiens Marins. Quov et Gaimard

(Voy. « Uranie » 1817-20).

1 spécimen en alcool.

L.T. : 145 mm.

L.S. : 119 mm.

— 575 —

Amphacanthus vermiculatus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 126.

= Siganus vermiculatus (Val. in Cuv. Val.)

A. 6956 Holotype. • — Nouvelle-Guinée. Quov et Gaimard (Voy.

« Astrolabe » 1826-29;.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 219 mm.

L.S. : 175 mm.

A. 6957 Paratype. — Isle de France. Desjardins.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 207 mm.

L.S. : 165 mm.

Amphacanthus virgatus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 133.

= Siganus virgatus (Val. in Cuv. Val.)

A. 6705 Holotype. — Java. Kuhl et van Hasselt.

1 spécimen en alcool.

L.T. : 187 mm.

L.S. : 148 mm.

Espèces nouvelles dont i.f.s types n’ont pas été retrouvés

DANS LES COLLECTIONS DU MuSÉUM d’HiSTOIRE NATURELLE DE PARIS.

Genre Amphacanthus Bloch Schneider 1801.

Amphacanthus maculosus Quoy et Gaimard, 1824, Voyage « Uranie »,

Zool., p. 370.

1 spécimen long de 5 pouces (135 mm), originaire de Port-Jakson (Baie

de Sydney).

D’après Valenciennes in Cuv. Val. 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 165, il

s’agirait d’une variété de l’ espèce Amphacanthus nebulosus Quoy et Gaimard.

Amphacanthus nebulosus Quoy et Gaimard, 1824, Voyage « Uranie », Zool.,

p. 369.

identifiée à Siganus spinus (L.) par L. F. de Beaufort et W. M. Chap¬

man, 1951 et L. P. Schultz, 1953.

1 spécimen long de 5 pouces 3 lignes (140 mm), originaire de Port-Jakson

(Baie de Sydney).

Dans la redescription de l’espèce, Valenciennes in Cuv. Val., 1835,

Hist. Nat. Poiss., X, p. 164, mentionne également des individus de Timor

et des Mariannes. Aucun n’a pu être retrouvé.

Genre Buro Lacépède 1803 ex Commerson MS.

Laeépède 1803, Hist. Nat. Poiss., V, p. 421.

Espèce-type : Buro brunneus Lacépède.

Buro brunneus Lacépède 1803, Hist. Nat. Poiss., V, p. 422, d’après Com¬

merson MS.

Le poisson séché qui a servi à la description de Commerson a été iden¬

tifié par Valenciennes (in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 148)

et renommé Amphacanthus sutor. Il n’a pu être retrouvé dans les col¬

lections du Muséum.

Genre Teuthis Linné 1766.

Linné, 1766, Syst. Nat., Ed. 12, p. 507 ( pro parte).

Teuthis vitianus Sauvage 1881-82, Bull. Soc. Philom., Paris, 7e série,

T. VI, p. 173.

pour un poisson long de 0,200 m, rapporté des îles Fidji par Filhol.

Espèces nouvelles décrites d’après les dessins

OU DESCRIPTIONS DE VOYAGEURS NATURALISTES,

SANS QUE LES TYPES AIENT ETE DEPOSES.

Amphacanthus dorsalis Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X, p. 143.

pour un poisson dessiné à Batavia par MM. Kuhl et van Hasselt.

« La figure est longue de 7 pouces ».

= Siganus oramin (Bl. Schn.) d’après A. W. Herre et et H. R.

Montalban 1907, L. F. de Beaufort et W. M. Chapman 1953.

Amphacanthus firmamentum Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss.,

X, p. 142.

pour un poisson long de six pouces, pris à Samarang et représenté dans

les dessins de l’expédition du Capitaine Lutke.

identifiée, avec réserve, par L. F. de Beaufort et W. M. Chapman,

1951, à l’espèce Siganus guttatus (BL).

Amphacanthus Mertensii Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 150.

pour un poisson figuré par M. de Mertens. « La figure est longue de

8 pouces ».

— 577 —

Amphacanthus rostratus Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X.

p. 158.

pour un poisson long de 11 pouces, figuré par M. Ehrenberg, à Mas-

suah.

= Siganus rostratus (Val. in Cuv. Val.).

Amphacanthus Russelii Val. in Cuv. Val., 1835, IHist. Nat. Poiss., X,

p. 123.

pour un poisson « long de sept pouces anglais », décrit et figuré par

Russel sous le nom de Worahwali, dans Histoire des Poissons du

Vizagapatam, pl. 103.

= Siganus jaous (L.) d’après L. F. de Beaufort et W. M.

Chapman 1951.

A cette liste nous ajoutons une « espèce nouvelle » obtenue en changeant

le nom spécifique donné par un auteur précédent. Il s’agit dans ce cas

d’un nom nouveau, mais non d’une espèce nouvelle pour la science.

Amphacanthus nuchalis Val. in Cuv. Val., 1835, Hist. Nat. Poiss., X,

p. 140.

pour le poisson décrit et représenté par Ruppel sous le nom de Ampha¬

canthus punctatus in Atlas zu der Reise im Nôrdlichen Afrika, Fische

des Rothen Meers, 1828, p. 46, pl. 11, fig. 2, et identifié par Valen¬

ciennes à Scomber stellatus Forskâl.

= Siganus stellatus (Forskâl).

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 5, 1964 (1965), pp. 578-583.

REDESCRIPTION

DE LAPPANELLA FASCIATA (COCCO, 1833)

= CTENOLABRUS IRIS VALENCIENNES, 1839

ET DIAGNOSE DU GENRE

LAPPANELLA JORDAN, 1890

(Téléostéens Percif ormes Labridae ).

Par J. P. QUIGNARD

En 1839 Valenciennes décrit un nouveau Labridé méditerranéen

qu’il place dans le genre Ctenolabrus sous le nom de Ctenolabrus iris.

D. S. Jordan [1890) sans avoir vu le poisson, en fait le type d’un sous-

genre de Ctenolabrus, qu’il nomme Lappanella.

L. Facciola (1916) dans son étude des « Labridés de la mer de Messine »

crée un genre nouveau de Labridé : Marzapanus, qui ne comprend qu’une

seule espèce, Marzapanus fasciatus (Cocco 1833), mentionnée par Cocco

1833 sous le nom de Coricus fasciatus. La description de M. fasciatus

donnée par Facciolà, correspond quant à la morphologie, la couleur

et le nombre de rayons aux nageoires, à Ctenolabrus (Lappanella) iris

(Cuvier et Valenciennes 1839). Mais la présence signalée par Facciolà de

canines postérieures à la mâchoire supérieure sépare radicalement ce

poisson des Cténolabres.

J’ai pu examiner grâce à la bienveillance de Madame M. L. Bauchot,

sous-directrice au Muséum National d’ Histoire Naturelle de Paris, les

syntypes de l’espèce Ctenolabrus iris Valenciennes in Cuvier et Valen¬

ciennes 1839. Ces Labridés sont inscrits au Muséum sous les nos 7.357

(2 sp.), 7.358, 7.359, 7.360. Tous ces spécimens présentent une canine

postérieure recourbée vers l’avant à la mâchoire supérieure comme dans

le genre Marzapanus Facciolà 1916 (sauf le spécimen n° 7.359 très

mutilé).

J’ai trouvé dans le Golfe du Lion (Sète) et à Nice une centaine de ces

poissons ; tous présentent les caractères morphologiques et de coloration

décrits par Valenciennes chez Ctenolabrus iris avec en plus les canines

postérieures et les 35 vertèbres décrites par Facciolà chez Marzapanus

fasciatus.

Devant ces faits je dois conclure à l’identité entre Ctenolabrus (Lappa¬

nella) iris (Valenciennes in Cuvier et Valenciennes 1839) et Marzapanus

fasciatus (Cocco 1833) Facciolà 1916.

Les caractéristiques de ce poisson étant très différentes de celles données

— 579 —

par Valenciennes dans la diagnose du genre Ctenolabrus, il faut l’en

détacher.

D’après les règles de nomenclature, ce Labridé doit porter comme

nom de genre : Lappanella Jordan 1890 et comme nom d’espèce L. fasciata

(Cocco 1833) puisque cet auteur l’avait décrit sous le nom de Coricus

fasciatus avant Valenciennes.

Nous donnons ci-dessous la diagnose du genre : Lappanella Jordan

1890 et une description détaillée de l’espèce L. fasciata (Cocco 1833).

Genre Lappanella Jordan 1890.

Synonyme : Marzapanus L. Facciolà 1916.

Espèce-type : Ctenolabrus iris Valenciennes in Cuvier et Valenciennes

1839, désignée par D. S. Jordan 1890.

= Coricus fasciatus Cocco 1833.

Diagnose :

— Corps allongé fusiforme recouvert de grandes écailles. Museau

conique étroit.

— Dessus de la tête écailleux jusqu’entre les yeux.

— Dents disposées sur deux rangs. Présence d’une canine postérieure

recourbée vers l’avant au niveau de la commissure des lèvres.

— - Ligne latérale entière s’infléchissant au niveau de la partie molle de

la nageoire dorsale pour gagner le milieu du pédicule caudal.

— Nageoires dorsale et anale assez élevées.

— Os palatin en forme de S très ouvert.

— Opercule présentant une petite pointe sur le bord supéro-postérieur.

Lappanella fasciata (Cocco 1833).

Synonymes :

Coricus fasciatus Cocco 1833.

Ctenolabrus iris Valenciennes in Cuvier et Valenciennes 1839.

Ctenolabrus ( Lappanella ) iris (Valenciennes in Cuvier et Valenciennes

1839) Jordan 1890.

Marzapanus fasciatus (Cocco 1833) Facciolà 1916.

Les spécimens étudiés proviennent du Golfe du Lion, Sète (Hérault)

et de Nice.

Morphologie :

— Corps allongé fusiforme, recouvert de grandes écailles.

— Ligne latérale continue, rapprochée du profil supérieur. Elle s’in-

— 580 —

fléchit entre le 6e et 8e rayon articulé de la nageoire dorsale pour gagner

le milieu du pédicule caudal. Tubulures de la ligne latérale simples.

— Tête longue, assez plate ; museau conique et étroit ; bouche étroite

mais relativement bien fendue ; lèvres supérieures charnues ne recouvrant

pas les dents, repli cutané préorbitaire ne cachant pas les lèvres quand la

bouche est fermée.

— Dents disposées sur deux rangs : la série externe plus développée

présente en avant à chaque mâchoire 4 dents crochues assez fortes. De plus

le préxamillaire possède une forte canine postérieure recourbée vers

l’avant, au niveau de la commissure des lèvres. La branche inféro-

antérieure du prémaxillaire est entièrement dentée.

— Œil très développé.

— Pièces operculaires, joues et dessus de la tête écailleux jusqu’entre

les yeux ; museau et gorge nus.

— Préopercule crénelé.

— Pores céphaliques peu nombreux.

— Ligne sous-orbitaire . 10

— Région préorbitaire . 2 à 6

— Ligne préoperculaire . 8 à 10

— Région occipitale . 15 à 17

— Région sous-mandibulaire . 3

— Nageoire dorsale longue et assez haute. Elle débute un peu en

arrière du point d’attache des nageoires pectorales.

— Nageoire anale courte ; elle commence au niveau ou un peu après

l’antépénultième rayon dur de la nageoire dorsale. Elle se termine sensi¬

blement au même niveau que la dorsale. Les rayons de la nageoire anale

et dorsale sont accompagnés chacun d’une écaille assez caduque.

— Nageoire caudale coupée carrément avec angles supérieur et infé¬

rieur arrondis ; elle est recouverte sur la moitié de sa longueur par quel¬

ques grandes écailles.

— Nageoires pelviennes en position thoracique. Elles sont attachées

un peu en arrière des nageoires pectorales. La membrane qui les relie

à la paroi abdominale est très peu développée. Il y a 2 écailles libres

sur le bord externe de ces nageoires et 2 ou 3 entre elles.

— Nageoires pectorales à bord postérieur coupé obliquement.

— Papille urogénitale peu développée.

— Il n’y a aucun dimorphisme sexuel apparent.

Notes biométriques :

— La longueur de la tête est contenue 3,57 à 3,84 fois dans la lon¬

gueur totale (L. t.) et 3,07 à 3,36 fois dans la longueur standard (L. st.).

— La nageoire est contenue 2,06 à 2,32 fois dans la L. t. et 1,78 à 2,02

fois dans la L. st.

— 581

— La nageoire anale est comprise 5,04 à 6,13 fois dans la L. t. et 4,36

à 5,35 fois dans la L. st.

— La hauteur du corps prise au niveau du premier rayon de la nageoire

dorsale est comprise 4,50 à 6,10 fois dans la L. t. et 4,50 à 5,27 fois dans

la L. st.

— Les longueurs : prédorsale, préanale, prépectorale, préventrale sont

contenues respectivement : 3,36 à 3,84 — 1,70 à 1,86 — 3,25 à 3,78 —

2,84 à 3,19 fois dans la L. t. et : 2,84 à 3,36 — 1,45 à 1,62 — 3 à 3,3 —

2,47 à 2,78 dans la L. st.

— • Le diamètre antéro-postérieur de l’œil est compris entre 1,12 et

1,46 fois dans la longueur préorbitaire et 0,66 à 1 fois dans la longueur

interorbitaire.

Méristique :

Je donne les formules méristiques que j’ai établies après examen de

plus de cent individus.

D : XVI-XVII/9-12 ; A : III/8-11 ; P : 13-14 ; L. lat. 35-38 ; L. trs.

2 1/2-3 1/2/8-11 ; joue 3-5 rangées d’écailles ; opercule 17-28 ; Int. op.

15-25 écailles sur 3 rangs ; Plis des lèvres 5-8 ; Dents sup. 18-26 ; Dents

inf. 20-28 ; Branchiospines 14-16 ; Vertèbres 35 (15 + 20).

Lozano y Rey (1952) trouve XV à XVII rayons épineux à la nageoire

dorsale et Albuquerque (1956) XVI à XVIII. Valenciennes in Cuvier

et Valenciennes (1839) indique 16 rayons aux nageoires pectorales, nombre

repris par de nombreux auteurs comme limite supérieure dans la formule

méristique des pectorales.

Les trois auteurs ayant étudié le nombre de vertèbres chez Lappanella

fasciata sont en désaccord.

Caporiacco (1921) : 35 (16 -f- 19)

Lozano y Rey (1952) : 32 (12 -f- 20).

Facciola (1916) n’indique que la formule globale, soit 35 vertèbres.

Coloration :

Corps rose ou brun rougeâtre sur le dos et les flancs. Ventre plus clair

rose, jaunâtre ou blanchâtre. Une bande brune inconstante du museau

à l’opercule. Nageoire dorsale jaune-orangé ou brun carminé avec une

macule noirâtre s’étendant de l’avant-dernier rayon épineux aux deux

premiers rayons articulés. Une tache noire inconstante à l’extrémité supé¬

rieure du pédicule caudal.

Nageoire caudale jaunâtre ou orangée maculée de gris ou de marron.

Une tache noire au milieu de sa moitié postérieure.

Nageoires anale, pectorales et pelviennes jaunes, roses ou légèrement

brunes.

Iris d’un rouge cuivré.

582 —

Anatomie :

— ■ Crâne plat, allongé, crête occipitale basse. Le crâne est contenu

4,5 à 5 fois dans la longueur totale du squelette. Sa hauteur est contenue

2 1/2 fois dans sa longueur.

— Préopercule crénelé. Opercule présentant sur son bord supéro-

postérieur une petite pointe dirigée vers l’arrière.

— ■ La branche inférieure verticale du prémaxillaire est large ; sa lon¬

gueur est comprise 1 fois 1/4 à 1 fois 1/2 dans la longueur de la branche

horizontale.

— Le dentaire est allongé ; sa hauteur maximum est comprise 2 fois 1/8

à 2 fois 1/4 dans sa longueur.

— L’articulaire est lui aussi allongé ; sa hauteur maximum est con¬

tenue 2 fois 1/4 à 2 fois 1/2 dans sa longueur.

— Le palatin a la forme d’un S très ouvert.

- — L’urohyal triangulaire a son bord postérieur fortement échancré.

— L’os pharyngien inférieur, grêle, a son bord postérieur fortement

concave et ses apophyses articulaires latérales peu développées. Les dents

pharyngiennes sont petites et coniques.

— La portion thoracique de la colonne vertébrale est comprise 1,28

à 1,35 fois dans la portion abdominale (os hypuraux compris).

— Le tube digestif qui ne présente ni estomac net, ni coecums pylo-

riques, dessine une boucle mal fermée.

— Les branchiospines sont courtes et fines.

Mœurs :

Lcippanella fasciata fréquente des fonds pouvant atteindre 70 à

100 mètres aux abords des zones rocheuses.

La ponte a lieu de la fin avril au mois de juin.

Répartition géographique :

Lappanella fasciata semble typique de la zone méditerranéenne occi¬

dentale et du proche Atlantique.

Il est cité à Madère, Porto-Santo et sur la côte Atlantique marocaine.

En Méditerranée on le trouve sur la côte espagnole, aux îles Baléares,

dans le golfe du Lion (Sète), sur les côtes de Provence (Nice), à Naples,

en Sicile et à Malte.

Il semble présent dans les eaux de la Mer Adriatique. Il existe aussi

sur les côtes d’Afrique du Nord.

Station Biologique de Sète.

— 583 —

BIBLIOGRAPHIE

Albuquerque (R. M.), 1954-1956. — Peixes de Portugal e ilhas adjacentes

chaves para a sua determinaçào. Portg. Acta Biol., ser. B, 5, 1164 p.,

445 fig.

Bauchot (M. L.) , 1963. — Catalogue critique des types de poissons du Muséum

National d’Histoire Naturelle, 1, Famille des Labridae. Publi. Mus. Nat.

Hist. Nat., 20, pp. 1-113.

Carus (J. V.), 1889-1893. — Prodromus Faunae mediterranea II. Stutgart,

E. Koch, IX, 854 p.

Cocco (A.), 1833. — Su di alcuni pesci de mari di Messina. Giorn. di sc. lett. ed

art. per la Sicil., ann. XI, 42, (124), pp. 9-21.

Cuvier (G.) et Valenciennes (A.), 1839. — Histoire naturelle des Poissons.

13, p. 236, pl. 374.

Dieuzeide (R.), Novella (M.) et Roland (J.), 1955. — Catalogue des poissons

des côtes algériennes, III. Ostéoptérygiens. Bull. Stat. aquic. pêche Casli-

glione, n. s., 6, 384 p., n. fig.

Dollfus (R. Ph.), 1955. — Fichier ichthyologique du Maroc Atlantique. Trav.

Inst. sci. Chérifien, Soc. sci. nat. Maroc, 226 p., 1 carte.

Facciola (L.), 1916. — I Labroidi del mare di Messina. Monit. Zool. llaliano,

ann. 27, 7, pp. 140-152.

Jordan (D. S.), 1890. — A Review of the Labroid Fishes of America and Europe.

Bept. U. S. Fish Comm. XV for 1887, n° 7, pp. 599-699, pl. I-XI.

Lozano Rey (L.), 1952. — Peces Fisoclistos. Mem. Real. Acad. Cienc. Madrid.

Ser. Cienc. nat., 14, pp. 1-703, pl. 1-51 + 31 fig. dans le texte.

Maurin (Cl.), 1962. — Etude des fonds chalutables de la Méditerranée occiden¬

tale (Ecologie et Pèche). Rev. Trav. Inst. Pêches marit., 26 (1), pp. 163-218,

fig. 1-16.

Moreau (E.), 1881. — Histoire naturelle des Poissons de la France III. Paris,

G. Masson Edit., 697 p., 74 fig.

Tortonese (E.), 1963. — Elenco riveduto dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci

cartilaginei e ossei del Mare Mediterraneo. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,

74, pp. 156-185.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 584-589.

SUR LES CHAETODONS DE U ATLANTIQUE,

AVEC LA DESCRIPTION

D'UN NOUVEAU GENRE BAUCHOTIA

( Pisces Chaetodontidae ) .

Par Teodor NALBANT 1

Le genre ChcietocLon, dans l’acception usuelle, contient une centaine

d’espèces répandues dans les régions tropicales des Océans Atlantique,.

Indien et Pacifique. Les problèmes de la taxonomie et de la phylogénie

des espèces de ce genre n’ont pas encore reçu de solution. Beaucoup

d’espèces sont incertaines ayant été décrites d’après des dessins, des

exemplaires uniques maintenant perdus, des jeunes immatures ou même

d’après d’autres descriptions. Plusieurs descriptions anciennes sont

incomplètes.

La révision de ce genre, qu’on devra probablement diviser en plusieurs

genres et sous-genres, est bien difficile. Il est nécessaire de comparer toutes

les descriptions avec les exemplaires types, si ceux-ci existent encore.

La connaissance des limites de la variation morphologique, de l’écologie

et de la distribution géographique, permettra de grouper les espèces d’après

leurs relations phylétiques.

Les premiers essais de classification de toutes les espèces de Chaetodon

connues jusqu’alors datent du xixe siècle (Kaup 1860, Bleeker 1876 et

1877). Plusieurs des genres et sous-genres établis par ces auteurs ont été

adoptés par des auteurs plus récents (Ahl 1923, Fowler et Bean 1929,

Weber et De Beaufort 1936, Fowler 1953). Malheureusement, il est

difficile d’attribuer la majorité des espèces à ces différents genres, les

critères usités étant, en grande partie, artificiels.

Dans la présente note nous séparons un groupe d’espèces de Chaetodon 2

ayant beaucoup d’affinités entre elles, dans un nouveau genre que nous

dédions à Madame le Docteur M. L. Batjchot, Sous-Directeur au Muséum

National d’Histoire Naturelle, Paris.

1. Section d’Ichthyologie, Institut de Recherches Piscicoles, Bucarest 3, Roumanie.

2. Les espèces atlantiques marcellae , aya et guyanensis et l’espèce falcifer de l’est du

Pacifique.

— 585 —

Bauchotia gen. nov.

Type : Chaetodon marcellae M. Poil 1950.

Description. — D XIII 20, A III 14-17, P II 13-15, V 1-5. Ligne

latérale incomplète, à 23-34 écailles (44-46 chez Ch. falcifer).

Corps haut, comprimé latéralement. Museau allongé, profil de la tête

légèrement concave. Les épines de la dorsale sont hautes et fortes ; la

troisième dépasse de 2 1/2 à 5 fois la dernière. Les écailles relativement

grandes sont disposées dans des rangées sous-horizontales. Entre le pro¬

cessus scapulaire et la base de la caudale, il y a 32-40 écailles (chez Ch. fal¬

cifer 51-53). La caudale est émarginée, son lobe supérieur est un peu plus

long que l’inférieur.

Pigmentation. — Le corps est blanc argenté avec des nuances cuivrées.

Il y a deux raies noires caractéristiques : une raie (bande) oculaire qui

commence au niveau des premiers rayons de la dorsale, passe à travers

l’œil et finit sous celui-ci. Une deuxième raie (bande), plus large que la

première, occupe une position postérieure, elle traverse le corps depuis

la dorsale jusqu’à l’anale. L’obliquité de cette raie est variable : chez

Ch. marcellae, elle est presque verticale, débute au niveau des quatre

derniers rayons épineux de la dorsale et finit au niveau de l’anale ; chez

Ch. guyanensis et Ch. aya, la deuxième bande noire est encore plus oblique

et commence sous la 4e et 6e épine de la dorsale ; chez Ch. falcifer elle se

présente de la même manière.

Une bande frontale, médiane, noire, s’étend de l’espace inter-orbitaire

à l’extrémité du museau. Cette bande noire impaire est caractéristique

pour les quatre espèces, aya, guyanensis, marcellae et falcifer.

Une pigmentation un peu différente s’observe chez Ch. falcifer et

Ch. guyanensis. Chez falcifer, il y a une autre raie noire, qui commence

au niveau du 5e rayon épineux de la dorsale, passe à travers l’opercule

et s’arrête au niveau de l’angle postéro-inférieur du préopercule. La raie

noire postérieure débute au niveau du même rayon épineux de la dorsale

et traverse le corps jusqu’à l’anale. Ces deux raies ont donc la forme d’une

faux (« Scythe-shaped mark »). Les ventrales sont noires. Chez guyanensis,

il y a encore une raie, plutôt large, sur la base des rayons divisés de la

dorsale. Les ventrales sont toujours noires.

Le genre Bauchotia contient les espèces suivantes :

B. marcellae (M. Poil), fig. 1 A.

B. aya (Jordan) = ? Ch. eques Steindachner.

B. guyanensis (Durand), fig. 1 B.

B. falcifer (Hubbs et Rechnitzer).

Il est nécessaire de réexaminer aussi d’autres espèces de Chaetodon

de l’Atlantique car plusieurs d’entre elles pourraient appartenir à Bau¬

chotia.

— 586 —

Distribution géographique et écologie. — Les espèces du genre

Bauchotia ont été trouvées le long des côtes occidentales de l’Afrique

depuis Dakar jusqu’à la latitude 3°57, 5'S près de l’embouchure du Congo

( Bauchotia marcellae), les côtes de la Floride et le golfe du Mexique (B. aya ),

la Guyane, 6°35'N et 52°34'W [B. guyanensis) et l’île de Guadelupe 1,

Baja California, Océan Pacifique (B. falcifer).

Il est remarquable que ces espèces vivent à d’assez grandes profon¬

deurs : B. marcellae a été trouvé (Bauchot et Blanc 1961) entre 70 et

95 m. Le seul exemplaire de marcellae que nous avons examiné a été

pris au chalut « à une profondeur de 140 m, sur un fond vaseux avec des

coraux rouges » (!) 2 Le même chalutage a rapporté de nombreux exem¬

plaires de Priacanthus arenatus Cuvier et des exemplaires appartenant

à une espèce de Soléide non déterminée. Bauchotia aya a été signalée

entre 40 et 137 m de profondeur (Hubbs et Rechnitzer 1958) et B. guya¬

nensis, 105 m, sur un fond de sable (Durand 1960). L’unique exemplaire

de B. falcifer, l’holotype, a été récolté lors d’une opération d’empoisonne¬

ment, à une profondeur de 30 m, sur les roches de l’îlot volcanique Guade¬

lupe. Il est intéressant de préciser que la faune ichthyologique de cette île

comprend de nombreuses espèces endémiques, dont B. falcifer (Hubbs et

Rechnitzer 1958).

La description du genre Bauchotia est basée sur un seul exemplaire

adulte de B. marcellae, 103,0 mm de longueur standard, Cap des Trois

pointes côte du Ghana, 140 m de profondeur, 27 octobre 1960, conservé dans

les collections du Muséum d’ Histoire Naturelle « Gr. Antipa », et sur les

excellentes descriptions des espèces aya et falcifer (Hubbs et Rechnitzer

1958), guyanensis (Durand 1960) et marcellae (Bauchot et Blanc 1961).

Relations et caractères distinctifs entre les espèces du genre

Bauchotia et certaines espèces de Chaetodon. — Nous avons déjà

montré que les espèces du genre Bauchotia ont le museau allongé et les

épines de la dorsale longues et fortes ; les mêmes caractères existent aussi

chez Chaetodon dichrous Günther, Ch. unicolor Sauvage (= Ch. ataeniatus

Poey) et Prognathodes aculeatus Poey, dont la distribution est toujours

atlantique. Cette ressemblance a été remarquée aussi par Ahl (1923,

p. 194). Bauchotia pourrait avoir des relations assez proches avec ces

quatre espèces.

En décrivant Ch. marcellae, M. Poll l’a attribué au sous-genre Oxychae-

todon Bleeker. La seule ressemblance entre marcellae et les espèces de

Oxychaetodon ( falcula Bloch, oxycephalus Blkr., lineolatus Q. et G., meso-

1. A ne pas confondre avec la Guadeloupe antillaise.

2. D’après notes personnelles de Mr N. Gadidov qui a pris part à l’opération de chalutage.

LÉGENDE DE LA PLANCHE

Fig. 1 A. — Bauchotia marcellae M. Poll. — M.N.H.N. 62-283. Côte d’ivoire,

4°38’ N et 6° 18’W, 90 m profondeur.

Fig. 1 B. — Bauchotia guyanensis Durand. — M.N.H.N. 60-272, Type, Guyane,

25° 34’W et 6° 35’N, 105 m profondeur.

T. NABBANT

PLANCHE I

— 587 —

leucos Forskâl), est le museau allongé ; nous sommes d’avis que ce caractère

commun est dû à la convergence. D’ailleurs, Oxychaetodon est un sous-genre

indo-ouest-pacifique. Grâce à l’amabilité de Mr. le Dr. M. Bacescu du

Muséum d’ Histoire Naturelle « Gr. Antipa », nous avons examiné un

exemplaire de Chaetodon ( Oxychaetodon ) mesoleucos, de Suakim, Mer Rouge

(M.I.N.G.A. 371). Oxychaetodon diffère de Bauchotia par les épines dorsales

courtes, par le nombre réduit d’écailles (16-27 Ligne latérale) et par un

autre type de pigmentation. Dans cette comparaison, nous avons utilisé

les descriptions et figures de Bleeker, 1877, et Fowler, 1953, qui se rap¬

portent à d’autres espèces de Oxychaetodon.

Ahl (1923, p. 122) a placé Ch. aya dans le sous-genre (section) Chaeto-

dontops, avec des espèces indo-ouest-pacifiques : Ch. collare Bloch Ch.

lunula (Lacépède), Ch. melanotus Bl. et Schn, et autres, mais aussi avec

quelques espèces atlantiques, telles dichrous, ocellatus, unicolor, nigrirostrisT

dont la dernière appartient au genre Heniochus. Les caractères employés

par Ahl pour délimiter la section Chaetodontops sont tout à fait conven¬

tionnels, comme d’ailleurs tous les critères dont il s’est servi en délimitant

les autres sous-genres et sections.

Un des caractères les plus importants pour la classification des Chaeto-

dontidés est la ligne latérale. Chez Bauchotia et Chaetodon cette ligne est

incomplète, son point de terminaison diffère selon les espèces, mais elle ne

dépasse jamais les derniers rayons de la dorsale. Deux autres genres ont la

ligne latérale incomplète : Prognathodes et Parachaetodon. Prognathodes

a plusieurs caractères communs avec Bauchotia ; ces deux genres ont

peut-être plus de rapport entre eux qu’avec d’autres genres, mais, en

tout cas, les différences qui les distinguent sont assez grandes (voir

aussi Hubbs et Rechnitzer, 1958, pp. 305-306) pour justifier leur

séparation.

En ce qui concerne Parachaetodon, il diffère beaucoup de Chaetodon

et de Bauchotia. Nous avons examiné trois exemplaires de Parachaetodon

ocellatus Cuvier du Western Australian Muséum, Perth :

W.A.M.P. 4926, longueur standard 70,6 mm, Houtman’s Abrolhos,

W. Australia.

W.A.M.P. 5316, longueur standard 76,0 mm, Shark Bay, W. Australia.

W.A.M.P. 4495, longueur standard 53,4 mm, Shark Bay, W. Australia.

La formule des nageoires impaires est : D VI 31, A III 21, chez les

trois spécimens. Les quatre premières épines dorsales sont très courtes,

les deux autres plus allongées ; les premiers rayons divisés étant très longs,

Parachaetodon a un faciès très caractéristique. La ligne latérale comporte

34-35 écailles et atteint presque le niveau de l’extrémité postérieure de la

dorsale. Sur le pédoncule caudal, il y a encore 4-5 écailles avec des pores,

mais on ne peut pas les considérer comme des pores de la ligne latérale.

Nous avons aussi constaté la présence de pores similaires sur le pédoncule

caudal chez un exemplaire de Chaetodon ( Gonochaetodon) triangulurn

Cuvier, (M.I.N.G.A. 372) de la Nouvelle Guinée ; chez cet exemplaire, la

ligne latérale est très courte, comprenant seulement 17 écailles. Les pores

— 588 —

situés sur le pédoncule caudal représentent peut-être les rudiments de la

ligne latérale des formes ancestrales.

La ligne latérale constitue un bon caractère taxonomique et phylétique,

mais il doit être complété par d’autres caractères.

Conformément à ces idées, nous sommes d’avis que l’espèce Chaetodon

howensis Waite 1905 a été attribuée à tort à ce genre, car sa ligne latérale

est complète ; on devra probablement la séparer dans un genre à-part.

Phylogénie. — Le genre Bauchotia est assez différent des groupes

indo-ouest pacifiques de Chaetodon par le museau allongé, les épines

dorsales fortes, le type de pigmentation et l’écologie. Ces différences sont

la preuve de l’indépendance phylétique de ce genre par rapport à Chaetodon ;

néanmoins Chaetodon reste le plus proche parent de Bauchotia, à part

Prognathodes avec lequel notre genre semble avoir des rapports plus

étroits.

L’analyse de la signification de certains caractères montre que :

■ — le museau allongé chez toutes les espèces de Bauchotia, est un

caractère assez ancien qui a été conservé aussi par certaines espèces de

l’Atlantique qui dérivent du même tronc phylétique ; quant à l’allonge¬

ment excessif du museau des genres indo-ouest-pacifiques Forcipiger *,

Chelmon 2 et Chelmonops nous pensons que c’est un caractère de conver¬

gence.

— la longueur considérable des épines de la dorsale chez Bauchotia

peut être considérée comme un caractère ancien, hérité de la forme ances¬

trale chez laquelle les épines n’étaient pas recouvertes d’écailles. Ce

caractère existe, lui aussi, chez beaucoup d’espèces de Chaetodon de l’Atlan¬

tique.

— la ligne latérale de Bauchotia diffère peu de celle de certains groupes

d’espèces de Chaetodon, mais elle est plus courte (à l’exception de celle de

B. falcifer). La réduction de la ligne latérale est, à un certain degré, un

caractère de spécialisation. Bauchotia falcifer représente, dans le cadre

du genre, une lignée plutôt isolée, qui a gardé ce caractère de primitivité

mais dont la pigmentation a évolué en se compliquant.

— - le type de pigmentation est des plus primitifs, il consiste en principe

en deux bandes noires, la bande oculaire et la bande postérieure. La pig¬

mentation est un peu plus compliquée chez B. falcifer. En comparaison

avec l’extraordinaire variété et complication de la pigmentation des

espèces indo-ouest-pacifiques de Chaetodon, celle de Bauchotia est nette¬

ment plus simple. Nous ne pouvons pas interpréter la phylogénie de la

pigmentation ; nous pensons néanmoins qu’une pigmentation simple est

primitive.

La distribution de Bauchotia dénote l’existence de liaisons assez étroites

entre les régions littorales ouest-africaines et est-américaines, liaisons qui

ont cessé pendant le Néogène. La faune des deux côtés de l’Atlantique

1. Matériel examiné : W.A.M.P. 5982, un spécimen, Chritsmas Island, Océan Indien.

2. Matériel examiné : W.A.M.P. 5892, trois spécimens, Shark Bay, W. Australia.

— 589

conserve quelques éléments anciens ( Chaetodon dichrous, Ch. striatus,

Ch. unicolor, Heniochus nigrirostris). La faune est-pacifique est plus

apparentée à celle de l’Atlantique et conserve le même caractère de primi¬

tivité.

Les Chaetodontidés peuvent exprimer très bien ces relations zoogéogra¬

phiques, car ce sont des poissons littoraux, liés en général à un certain

fond et incapables de traverser les grands bassins océaniques. Il n’y a

qu’une exception : Forcipiger longirostris (Broussonnet) (= Forcipiger

flavissimus Jordan et Mc Gregor) espèce indo-ouest-pacifique qui existe

aussi sur la côte américaine du Pacifique.

Ces considérations nous conduisent à penser que Bauchotia représente

une lignée plutôt ancienne parmi les Chaetodontidés actuels.

Nous exprimons toute notre gratitude à Madame le Docteur M. L. Bau-

chot (Muséum d’Histoire Naturelle, Paris) ; au Docteur Leonard

P. Schultz (V.S.N.M., Washington) ; au Docteur G. F. Mees (Leyde) ;

au Docteur G. M. Storr (Western Australian Muséum, Perth) ; au

Docteur Peter J. Whitehead (Bristish Muséum (Natural History), Lon¬

don) ; au Professeur Dr Vernon E. Brock (University of Hawaï, Honolulu) ;

au Docteur Peter J. Miller (University of Glasgow) ; au Docteur Petru

Banarescu (Institut de Biologie, Bucarest) et au Docteur Ion E. Fuhn,

du même Institut, pour le matériel prêté ou envoyé en échange et pour les

conseils prodigués.

BIBLIOGRAPHIE

Aiil (E.), 1923. — Zur Kenntnis der Knochenfischfamilie Chaetodontidae insbe-

sondere der Unterfamilie Chaetodontinae. Arch. Naturgesch. 89, Heft.

5, Abt. A, pp. 1-205.

Bauchot (M. L.) et Blanc (M.), 1961. • — Poissons marins de l’est Atlantique tro¬

pical I. Labroidei. II. Percoidei. lre partie, Atlantide Rep., 6, pp. 43-100.

Bleeker (P.), 1877. — Atlas Ichthyologique Ind. Néerland, 9.

Durand (I.), 1960. — Chaetodontidae (Poissons Téléostéens, Percoidei) récoltés

au large de la Guyane. Description d’une espèce nouvelle. Bull. Mus. nat.

Hist. nat., 2e sér., 32, n° 3, pp. 209-213.

Fowler (H. W.), 1953. — A Synopsis of the Fishes of China. Part VII. Quart.

Journ. Taiwan Muséum, 6, n° 1, pp. 1-77.

Fowler (H. W.) et Bean (B. A.), 1929. — The Fishes of the Philippine and

Adjacent Seas Bull. U.S.N.M., Smithsonian Inst., 8, n° 100, pp. 1-352.

Kaup (J.), 1860. — Ueber die Chaetodontidae. Arch. Natgesch., 26, Abt. 1,

pp. 133-156.

Hubbs (C. L.) et Rechnitzer (A. B.), 1958. — - A New Fish, Chaetodon falcifer,

from Guadelupe Island, Baja California, with Notes on Related species.

Proc. Calif. Acad. Sci., 4e sér. 29, n° 8, pp. 273-313.

Weber (M.) et Beaufort (L. F.), 1936. — The Fishes of the Indo-Australian

Archipelago 7.

38

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 5, 1964 (1965), pp. 590-595.

POISSONS NOUVEAUX DE CÔTE D'IVOIRE

Par J. DAGET

Micralestes aburneensis n. sp.

64-270 — Holotype, 1 ex. 60 mm de longueur standard et 76 mm de

longueur totale, capturé dans le Cavally près Toulépleu,

Côte d’ivoire (Daget coll., 30-vn-1963).

64-271 — Paratypes, 23 ex. 38-60 mm de longueur standard, même pro¬

venance.

Le corps fortement comprimé a sa hauteur comprise 3,3 à 3,75 (3,53)

fois 1 dans la longueur standard. La longueur de la tête est comprise 4,15 à

4,3 (4,28) fois dans la longueur standard. La tête est 1,75 à 1,85 (1,85)

fois aussi longue que large. Le diamètre de l’œil, supérieur à la longueur du

museau, est compris 2,6 à 3 (2,8) fois dans la longueur de la tête et 0,8 à 1 (1)

fois dans l’espace interorbitaire. Le maxillaire s’étend jusqu’au dessous du

bord antérieur de l’œil. La mâchoire supérieure porte 6 dents externes

et 8 dents internes. La mâchoire inférieure porte 8 dents externes et 2 dents

internes coniques relativement peu développées. Les dents prémaxillaires

de la série interne sont pluricuspides et simplement comprimées, sans

couronne biseautée, non molariformes. On compte 27 à 29 (29) écailles

en ligne latérale, 4 1/2 au dessus de la ligne latérale en avant de la dorsale,

3 1/2 au dessous en avant des ventrales et 1 1/2 entre la ligne latérale et le

processus axillaire de la ventrale. La ligne latérale est complète. La dorsale

comprend 2 rayons simples et généralement 8, parfois 9, rayons branchus,

le plus long rayon faisant 0,9 à i (0,93) fois la longueur de la tête. L’anale

présente 3 rayons simples et 16 à 18 (18) rayons branchus. Le dimorphisme

sexuel de la nageoire anale est très accusé. La pectorale fait 0,8 à 0,9 (0,86)

fois la longueur de la tête et n’atteint pas la ventrale. Celle-ci est insérée

un peu en avant du premier rayon de la dorsale ; sa longueur est com¬

prise 1, 1 à 1,25 (1,2) fois dans celle de la pectorale et elle n’atteint pas

l’anale. Le pédicule caudal est 1, 1 à 1,25 (1,25) fois aussi long que haut.

La caudale est fourchue, ses lobes étant pointus et égaux. On compte

13-15 branchiospines en bas du premier arc branchial et 8-9 en haut.

D. 1 1-8-9 A.III-16-18 P. 12-14 V.I-7 Sq. 4 1/2 — 27-29 — 3 1/2

1. Les deux premières valeurs sont les limites de variabilité constatées sur l’ensemble

des types, la (ou les) valeur(s) entre parenthèses correspond(ent) à l’holotype (et à l’allotype).

591 —

Le corps est argenté, avec une bande longitudinale médiane brillante.

Les nageoires sont légèrement teintées de jaune et il existe une petite tache

noire à la pointe de la dorsale. En eau formolée apparaissent une bande

longitudinale noire un peu renflée et surtout accusée dans la moitié posté¬

rieure du corps, ainsi qu’un groupe de mélanophores le long de la partie

antérieure de la base de l’anale.

La taille maxima observée est de 60 mm de longueur standard et 76 mm

de longueur totale pour l’holotype, un individu femelle. Les mâles sont

toujours plus petits, la taille maxima observée étant de 41 mm de lon¬

gueur standard et 53 mm de longueur totale. De plus, les mâles paraissent

être moins nombreux que les femelles car nous en avons capturé seulement 41

mesurant de 39 à 41 mm de longueur standard, contre 20 femelles mesu¬

rant de 38 à 60 mm de longueur standard.

Cette espèce n’a été rencontrée que dans le Cavally, près de Toulépleu ;

elle rappelle beaucoup Petersius septentrionalis par sa coloration, mise à

part la pointe noire de la dorsale. Elle se distingue facilement des autres

Micralestes d’Afrique occidentale par la forme générale du corps et de la

tête ainsi que par sa coloration. Elle ne présente en effet ni la teinte rose

vif de la caudale caractéristique de M. acutidens, ni la teinte rouge carmin

de la caudale et de l’adipeuse caractéristique de M. occidenlalis .

Barbus holasi n. sp.

64-268 — Holotype, 1 ex. 48 mm de longueur standard et 62 mm de

longueur totale, capturé dans le Sassandra à Soubré, Côte

d’ivoire (Daget coll., 10-11-1963).

64-269 — Paratypes, il ex. 27-41 mm de longueur standard -j- 3 ex.

disséqués, même provenance.

La hauteur du corps est comprise 3,2 à 3,5 (3,2) fois dans la longueur

standard et la longueur de la tête 3,15 à 3,7 (3,7) fois. La tête est 1,6 à 1,7

(1,67) fois aussi longue que large. Le museau est arrondi, proéminent,

égal au diamètre de l’œil chez les plus petits exemplaires et excédant

légèrement ce diamètre chez les plus grands. La bouche est infère, à lèvres

peu développées, l’inférieure étant confinée aux côtés. Il existe deux

barbillons de chaque côté ; l’antérieur fait environ 0,35 fois le diamètre

de l’œil et le postérieur 0,5 fois ce diamètre. L’œil est latéral, son diamètre

est compris 3,35 à 3,85 (3,71) fois dans la longueur de la tête et 1,4 à 1,5

(1,5) fois dans l’espace interorbitaire. La ligne latérale est complète. Les

écailles à stries fines, parallèles et nombreuses, sont au nombre de 26 à 27

(26) en ligne latérale, les deux dernières recouvrant la base de la caudale,

4 1/2 au dessus de la ligne latérale en avant de la dorsale, 4 1/2 au-dessous

de la ligne latérale en avant de la ventrale, 12 autour du pédicule caudal

et 2 entre la ligne latérale et la ventrale. La dorsale à bord supérieur

légèrement concave, a 4 rayons simples et généralement 10, rarement 9,

rayons branchus ; les deux premiers rayons simples sont rudimentaires,

le quatrième n’est pas ossifié ou l’est très faiblement. Le plus long rayon

— 592

de la dorsale fait, 0,8 à 0,85 (0,85) fois la longueur de la tète. L’anale a

3 rayons simples et 5 branchus. La pectorale fait 0,7 à 0,8 (0,73) fois la

longueur de la tête. La ventrale, insérée sous le 3e ou 4e rayon branchu

de la dorsale, fait 0,6 à 0,7 (0,61) fois la longueur de la tête. Le pédicule

caudal est 0,8 à 0,9 (0,86) fois aussi long que haut. La caudale est fourchue,

à lobes arrondis. On compte 12 ou 13 branchiospines en bas du premier

arc branchial et 3 en haut. Les dents pharyngiennes sont crochues et

présentent la disposition habituelle 2-3-5-5-3-2. Nombre de vertèbres sur

3 exemplaires disséqués : 38.

D.IV-9-10 A.III-5 P. 16-17 V.I-6 Sq. 4 1/2 — 26-27 — 4 1/2

La coloration est grisâtre sur le dos et le haut des flancs, blanchâtre sur le

ventre. Les très jeunes exemplaires ont les flancs tachetés de noir. Taille

maxima observée : 48 mm de longueur standard et 62 mm de longueur

totale.

Ces Barbus diffèrent très peu de B. barryi Daget 1962, décrit du bassin

du Konkouré en Guinée. Cependant les branchiospines sont moins nom¬

breuses, 12-13 -f- 3 au lieu de 15-16 + 5-6, ce qui nous paraît être un bon

caractère distinctif. En effet, chez les Barbus du groupe auquel appar¬

tiennent les espèces en question, les variations individuelles du nombre

des branchiospines sont toujours peu importantes. L’espèce est dédiée

à M. Bohumil Holas, Directeur du Centre des Sciences Humaines à

Abidjan.

Aplocheilichthys rancureli n. sp.

64-274 — - Holotype, 1 ex. mâle 29 mm de longueur standard et 38 mm

de longueur totale, capturé dans le ruisseau du Banco, près

d’Abidjan, Côte d’ivoire (Daget coll. 31-1-1963).

64-275 — Allotype, 1 ex. femelle 29 mm de longueur standard et 38 mm

de longueur totale, même provenance.

64-276 — Paratypes, 4 ex. 25-28 mm de longueur standard, même pro¬

venance.

64-277 — Paratypes, 14 ex. 13-27 mm de longueur standard, capturés dans

un affluent de la Mé, près Azaguié, Côte d’ivoire (Arnoult-

Daget, coll. 19-viii-1963).

64-278 — Paratypes, 7 ex. 16-18 mm de longueur standard, capturés

dans un affluent de la Bia, Côte d’ivoire (Daget coll.,

3-ii-1963).

64-279 — Paratypes, 2 ex. 20-21 mm de longueur standard, capturés

dans un affluent du Boubo près Divo, Côte d’ivoire (Daget

coll., 8-H-1963).

64-280 — Paratypes, 7 ex. 13-22 mm de longueur standard, capturés dans

un affluent du Komoé, entre Bassam et Bonoua, Côte

d’ivoire (Daget coll., 2-H-1963).

— 593 —

64-281 — Paratypes, 29 ex. 15-19 mm de longueur standard -f- 50 ex,

disséqués, capturés dans le canal de Kouvé, lagune Ebrié,

Côte d’ivoire (Rancurf.l coll., 15-vi-1955).

Le corps est relativement allongé, sa hauteur étant comprise 4,4 à 5,1

(4,65-5,05) fois dans la longueur standard. La longueur de la tête est

comprise 3,8 à 4,3 (3,87-4,14) fois dans la longueur standard. La tête est

1,7 à 1,9 (1,88-1,75) fois aussi longue que large. La bouche est tournée vers

le haut, la mâchoire inférieure proéminente, le* museau plus court que le

diamètre de l’œil. Ce dernier est compris 2,3 à 2,75 (2,72-2,54) fois dans la

longueur de la tête et 0,9 à 1,1 fois dans l’espace interorbitaire. On compte

27 à 29 (29) écailles en ligne longitudinale, à partir de la tête, la dernière

recouvrant la base de la caudale, et 16 autour du corps en avant des

ventrales. La dorsale a 6 à 8 (7-7) rayons ; elle débute au dessus du 8e rayon

de l’anale environ. L’anale a 11 à 15 (13-13) rayons. La pectorale n’a que

9 ou 10 rayons. Le pédicule caudal est 1,5 à 1,8 (1,60-1,78) fois aussi long

que haut. La caudale arrondie est plus longue que la tête. On compte 9 ou

10 branchiospines en bas du premier arc branchial et le nombre de ver¬

tèbres varie de 26 à 29.

D.6-8 A. 11-15 P. 9-10 V.6 Sq. 27-29

La coloration générale est grisâtre avec, sur le vivant, des reflets bleu

nacré très brillants. En eau formolée, on voit apparaître une ligne longi¬

tudinale noire très nette, au milieu du flanc, partant du dessus de la

pectorale et allant jusqu’à l’extrémité du pédicule caudal. Une autre ligne

longitudinale noire, moins accusée que la précédente, court le long du

ventre, jusqu’à la caudale, en passant au dessus de l’insertion de la ven¬

trale et en longeant la base de l’anale. Quelques mélanophores sont

groupés sur le dos ainsi qu’entre les deux lignes noires sus-mentionnées,

en arrière de l’insertion de la pectorale ; cette dernière plage sombre,

plus ou moins pette suivant les individus, diminue de hauteur et d’in¬

tensité vers l’arrière et n’intéresse en général que la région abdominale.

Le dimorphisme sexuel est très accusé. Chez les femelles, la dorsale et

l’anale sont arrondies et le plus long rayon de la nageoire fait de 0,65 à 0,7

fois la longueur de la tête ; les ventrales sont courtes et n’atteignent pas

l’anale. Chez les mâles, dorsale et anale sont prolongées, atteignant rabat¬

tues l’origine de la caudale et le plus long rayon de la nageoire fait 0,9 à

0,95 fois la longueur de la tête ; les ventrales sont également prolongées,

légèrement filamenteuses et leur pointe atteint ou même dépasse l’origine

de l’anale. Les nageoires impaires sont tachetées de sombre. Les deux sexes

semblent atteindre la même taille, les maxima observés pour l’holotype

et l’allotype étant de 29 mm de longueur standard et 38 mm de longueur

totale. Parmi les exemplaire disséqués provenant du canal de Kouvé,

lagune Ebrié, des femelles de 16 mm de longueur standard ont été trouvées

porteuses d’œufs mûrs. Sur les 50 exemplaires, les nombres de vertèbres

étaient 26(1)27 (17)-28(30)-29(2), ce qui donne une moyenne vertébrale

de 27,66 ^ 0,17. Les nombres de rayons observés aux nageoires dorsale

et anale étaient les suivants :

— 594 —

En Côte d’ivoire, cette nouvelle espèce d’ Aplocheilichthys n’a été ren¬

contrée que dans le Sud du territoire, dans les cours d’eau de la zone

forestière et dans la lagune Ebrié. Elle est dédiée à M. P. Rancurel,

Directeur du Centre de Recherches océanographiques, à Abidjan.

Tilapia tournieri n. sp.

64-272 — Holotype, 1 ex. 112 mm de longueur standard et 147 mm de

longueur totale, capturé dans le Cavally, près de Toulépleu,

Côte d’ivoire (Daget coll. 30-vu-1963).

64-273 — - Paratypes, 8 ex. 35-89 mm de longueur standard, même pro¬

venance.

La hauteur du corps est comprise de 1,85 fois chez les adultes (1,86) à

2,25 fois chez les jeunes, dans la longueur standard. La longueur de la

tête est comprise 2,5 à 2,95 (2,95) fois dans la longueur standard. La tête

est 1,55 à 1,8 (1,56) fois aussi longue que large. Le profil supérieur est à peu

près droit. Le museau est légèrement plus court que le diamètre de l’œil

chez les jeunes et fait 1,45 fois ce diamètre chez l’holotype. Les dents

externes bicuspides sont grêles et les dents internes tricyspides sont dis¬

posées sur deux rangées. Le pharyngien inférieur a la pointe antérieure

plus longue que la partie dentée, laquelle est garnie de dents grêles, serrées,

unicuspides, à pointe arrondie et un peu recourbée vers l’arrière. Le dia¬

mètre de l’œil est compris 3 à 4,25 (4,21) fois dans la longueur de la tête et

0,9 à 1,7 (1,67) fois dans l’espace interorbitaire. Les écailles cycloïdes sont

au nombre de 28 en ligne longitudinale, les deux dernières recouvrant la

base de la caudale, 3 ou 3 1/2 entre la ligne latérale supérieure et le début

de la dorsale, 10 1/2 ou 11 1/2 au dessous de cette ligne latérale et 2 entre

les deux lignes latérales. La ligne latérale supérieure perce 20 à 22 écailles

et l’inférieure 10 à 14 (21 et 12). La dorsale comprend 15 ou 16 (1 individu

sur 9) épines croissantes jusqu’à la dernière qui fait 0,5 à 0,55 fois la lon¬

gueur de la tête et 13 ou 14 rayons mous (XV-14). Le plus long rayon de la

dorsale molle atteint presque la longueur de la tête chez l’holotype. L’anale

a 3 épines et 10 ou 11 rayons mous (III-ll). La pectorale pointue fait de

1 à 1,4 (1,37) fois la longueur de la tête. La ventrale légèrement filamen¬

teuse fait de 0,75 à 1 (0,95) fois la longueur de la tête. Le pédicule caudal

est 0,5 à 0,7 (0,5) fois aussi long que haut. La caudale est faiblement

— 595 —

émarginée. On compte 18 ou 19 branchiospines en bas du premier arc

branchial et 5 ou 5 en haut.

D.XV-XVI-13-14 A. III-10-11 P.ll

Y. 1-5 Sq. 3-3 1/2 — - 28 — 10 1/2 — 11 1/2

Les flancs portent d’étroites bandes verticales sombres et, sur les parties

molles des nageoires dorsale et anale, des taches sombres forment des lignes

sinueuses. La caudale est rayée verticalement de sombre.

Par son pharyngien cette espèce rappelle T. galilaea et les autres formes

du même groupe. Elle possède un corps court et élevé et des nombres

d’épines et de rayons mous aux nageoires dorsale et anale qui la rapprochent

également des T. galilaea des zones soudaniennes. Mais le nombre de

branchiospines est moins élevé et l’ornementation de la caudale bien

différente.

L’espèce, qui appartient évidemment au sous-genre Sarotherodon, est

dédiée à M. J.-L. Tournier, Directeur de la Recherche scientifique en

Côte d’ivoire.

Laboratoire de Zoologie ( Reptiles et Poissons ) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2» Série — Tome 36 — N» 5, 1964 (1965), pp. 596-598.

SUR LE STATUT TAXONOMIQUE

DES EPIPLATYS CHAPERI AU CT.

NEC SAUVAGE, 1882

( Pisces Cyprinodontidae ).

Par J. ARNOULT et J. DAGET

Dans une précédente note, nous avons montré que le nom d 'Epiplatys

chaperi avait été couramment attribué à une autre espèce que celle décrite

par Sauvage en 1882. Historiquement, ces erreurs ont pour origine le

« Catalogue of the Fresh-water Fishes of Africa in the Bristish Muséum

(Natural History) », volume 3, publié par G. A. Boulenger en 1915.

M. P. H. Greenwood, que nous remercions sincèrement, a bien voulu

nous communiquer les 8 spécimens dont Boulenger donne la liste sous

le nom d’ H aplochilus chaperi, dans l’ouvrage précité, à la page 57. Seul le

spécimen n° 8 de la liste est un véritable Epiplatys chaperi (Sauvage 1882).

C’est en effet un paratype envoyé au British Muséum en 1882. Il mesure

31 mm de longueur standard et nous n’ajouterons rien à son sujet. Quant

au 7 autres spécimens, en excellent état, ils appartiennent à une autre

espèce d 'Epiplatys.

Les spécimens 3, 4 et 5, mesurant 18, 24 et 38 mm de longueur standard,

ont été envoyés au British Muséum par J. P. Arnold en»1908. Ils prove¬

naient des environs de Monrovia, au Libéria, et avaient été envoyés en

Allemagne en même temps que deux femelles d ’ Aphyosemion. Arnold,

qui avait une grande habitude des Poissons d’aquarium, s’était bien

aperçu qu’il s’agissait de Cyprinodontidés appartenant à des espèces nou¬

velles, et il les avait immédiatement envoyés à Boulenger, le grand

spécialiste des Poissons d’eau douce africains, pour lui laisser le soin de les

décrire. Boulenger publia la même année les Aphyosemion sous le nom

d’ Haplochilus liberiensis (Ann. Mag. Nat. Hist., (8), 2, 1908, p. 30), mais

garda les Epiplatys en instance. Il pensait en effet qu’ils appartenaient

à l’espèce déjà connue sous le nom A’ Haplochilus chaperi et se réservait

de les signaler dans le Catalogue dont il avait entrepris la rédaction.

Nullement satisfait de cette solution, Arnold lui envoya l’année suivante,

en 1909, un mâle et une femelle des mêmes Epiplatys, peut-être le couple

qu’il avait fait reproduire avec succès et qui est à l’origine de tous les

Epiplatys dits chaperi élevés depuis lors dans les aquariums du monde

entier. Ce sont les spécimens 1 et 2 ; le mâle, représenté sur la figure 41,

mesure 33 mm de longueur standard et la femelle 30 mm. Mais dans son

— 597

Catalogue, Boulenger donne ces deux spécimens comme provenant

de Sierra Leone, ce qui paraît bien être encore une erreur. Enfin les spéci¬

mens 6 et 7, provenant du Libéria, sont entrés au Bristish Muséum en 1911,

donnés par Boulenger lui-même. Ces 7 Epiplatys présentent tous les

mêmes caractéristiques. Nous avons compté 9 rayons à la dorsale et 15-15

à l’anale. La coloration correspond bien à la description et à la figure

données par Boulenger. Le plus grand individu mesure 38 mm de lon¬

gueur standard et 50 mm de longueur totale.

L’un de nous possédait en élevage deux souches d ’ Epiplatys, l’une pro¬

venant du couple reçu du Libéria par Arnold en 1908 (£. chaperi auct.),

l’autre récoltée en 1963 le long de la route de Port-Bouet près d’Abidjan,

en Côte d’ivoire ( E . dageti Poil 1953). La comparaison de ces deux souches

nous a permis de faire les constatations suivantes :

1° La souche libérienne et la souche ivoirienne sont très voisines l’une

de l’autre. Les nombres de rayons aux nageoires concordent ; la colo¬

ration est du même type, avec des barres verticales noires dont une très

caractéristique à l’extrémité du pédicule caudal ; la caudale des mâles

présente un court éperon à la partie inférieure, colorée en noir. Elevés

en aquarium dans les mêmes conditions, mâles et femelles adultes des

deux souches ont des tailles comparables.

2° Il existe cependant quelques différences de coloration. Chez la

souche libérienne, les mâles ont la gorge rouge ou orange et les barres

verticales sont plus larges et plus intensément colorées que chez la souche

ivoirienne. Ces différences existent entre les individus sauvages provenant

des populations naturelles et ramenés en Europe ; elles se sont maintenues

jusqu’à présent au cours des générations successives que l’on a élevées

en aquarium. Les deux types de coloration paraissent donc bien fixés.

A notre avis, il n’y a pas lieu d’accorder de valeur spécifique à de telles

différences qui portent seulement sur des détails de coloration ; mais

comme elles sont constantes et en relation avec la ségrégation géogra¬

phique elles justifient la distinction de deux sous-espèces. La première,

E. dageti dageti Poil 1953, a pour localité typique Abidjan, le long de la route

de Port-Bouet, Côte d’ivoire. La seconde, que nous proposons d’appeler

E. dageti monroviae (= E. chaperi auct. nec Sauvage 1882) a pour localité

typique Monrovia, Libéria. Ces deux localités sont distantes l’une de

l’autre de 750 kilomètres à vol d’oiseau.

Étant donné que la provenance des spécimens 1 et 2 de Boulengsr

reste malgré tout entachée d’une certaine incertitude, nous avons choisi

comme holotype et allotype les deux spécimens 6 et 7, les cinq autres

spécimens 1, 2, 3, 4 et 5 devenant paratypes. Nous avons en outre déposé

au Muséum de Paris (64-285) un mâle et une femelle provenant de la souche

libérienne conservée par l’un de nous en aquarium et qui deviennent

également paratypes.

598 —

Epiplatys dageti monroviae n. ssp.

Holotype, 1 spécimen mâle de 36 mm de longueur standard et allotype,

1 spécimen femelle de 35 mm de longueur standard (British Muséum,

1911-6-26-3 et 4), Libéria (G. A. Boulenger leg).

Paratypes, 2 spécimens 30-33 mm (British Muséum, 1909-4-2-14 et 15),

probablement Monrovia, Libéria (J. P. Arnold leg).

Paratypes, 3 spécimens 18-38 mm (British Muséum, 1908-6-3-14 à 16),

Libéria (J. P. Arnold leg).

Paratypes, 2 spécimens 35-40 mm (Muséum de Paris, 64-285), Libéria

(J. Arnoult leg).

Se distingue de la sous-espèce typique décrite et figurée par Poll,

par la gorge rouge ou orange des mâles et les barres noires des flancs plus

larges et plus intensément colorées. Tailles maxima observées : 40 mm de

logueur standard et 50 mm de longueur totale (mâle). 9-10 rayons à la

dorsale, 15-16 à l’anale.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons ) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 599-601.

SUR UN ALEVIN OBTENU

PAR FÉCONDATION ARTIFICIELLE

DES ŒUFS D’UN POISSON ROUGE

CARASSIUS AURATUS (L.),

DE RACE SHUBUNKIN ,

AVEC DE LA LAITANCE DE VAIRON

PHOXINUS PHOXINUS (L.)

Par J. SPILLMANN

Le croisement de ces deux espèces n’a pas été recherché systématique¬

ment.

C’est à la suite d’un concours de circonstances particulières qu’il a pu

être réalisé.

La fécondation artificielle a été exécutée le samedi 9 juin 1962 à

14 heures, avec toutes les précautions nécessaires à l’élimination des causes

d’erreur possibles. Les œufs ont été mis à incuber dans une eau à une

température de 16 à 17°. La segmentation a débuté dans la presque totalité

des œufs.

Le mardi 12 juin, après enlèvement d’un certain nombre d’œufs morts,

il reste 310 œufs dans lesquels remuent déjà les embryons.

Le 14 juin à 15 heures, il y a 45 éclosions. La plupart des alevins sont

mal formés, quelques uns seulement ont un aspect sensiblement normal.

Le 27 juin, il ne reste que 4 alevins dont deux seulement paraissent

bien constitués. Les deux autres ont des vésicules vitellines anormales

qui forment de grosses bulles. Seuls les deux premiers peuvent être vus

chassant de jeunes Artemia nouvellement écloses, mais un seul d’entre

eux est vigoureux, l’autre a une nage saccadée et trouve difficilement

son équilibre. Les deux alevins à vésicules distendues meurent sans avoir

pu s’alimenter et l’alevin à nage saccadée ne tarde pas à subir le même sort

(il mesurait alors 6 m/m).

Le 7 juillet il ne reste finalement qu’un alevin. C’est ce poisson que

nous avons pu élever pendant 18 mois et qui est mort le 15 décembre 1963.

Il ne prenait plus aucune nourriture depuis plusieurs jours et il a péri

d’inanition sans avoir présenté d’autres symptômes que ceux d’une fai¬

blesse de plus en plus grande.

Il y a beu de remarquer qu’au cours de ses 18 mois d’existence cet alevin

devait être très surveillé car, contrairement aux poissons et en particulier

— 600 —

aux Carassins qui supportent très bien le jeûne, il ne pouvait passer plus

de deux jours sans nourriture sans présenter aussitôt des signes d’extrême

faiblesse.

Les caractéristiques de ce poisson, à sa mort, étaient les suivantes :

Poids 2 gr 50.

Long. tôt. 59 mm.

Long. std. 45 mm.

Ec. long. 37.

Ec. transv. 7/7 + 1.

Vertèb. 31.

Dents phar. sur un rang 4 à gauche, 3 à droite.

Branchiosp. 25 à gauche, 26 à droite.

D = IV/17.

A = III/6.

Pt = 11/17 (à droite).

Pv = 1/5 à gauche, II/5 à droite.

C = 20.

Ht corps 13,3 mm.

Ht pédicule 5,6 mm.

Long, tète 12,5 mm.

Diam. œil 3,5 mm.

Epais, corps 8,5 mm.

Epais, tête 9,5 mm.

Ht dorsale 13 mm.

Ht anale 11 mm.

Long. pect. 11,5 mm.

Long. pelv. 9,5 mm.

Dist. pointe du museau à naissance dorsale 19,5 mm.

» » » » pelvienne 21 mm.

» » » » anale 31 mm.

Description.

Dans son aspect général le poisson ressemble à un Carassin. Il est un

peu plus svelte et de forme plus allongée que les Carassius auratus de

même âge et de même souche que la mère. Sa coloration est particulière

également. Il était, de son vivant, d’une teinte générale gris jaune pâle

sur les flancs et le ventre, le dos était verdâtre et présentait un semis de

fines ponctuations mélaniques descendant par endroits sur les flancs

et rappelant un peu ce que l’on voit chez le Vairon.

On relève un certain nombre de malformations. Dans la dorsale, les

10e et 14e rayons rameux sont mal développés et ne sont représentés que

par une simple baguette osseuse filiforme. La nageoire pectorale droite a

deux rayons simples qui sont d’égale longueur, la pectorale de gauche

est mal formée et partiellement dédoublée. Les pelviennes ne possèdent

que 5 rayons rameux, le cinquième rayon de la nageoire de droite est

simple et non bifurqué. Les dents pharyngiennes sont des dents de Caras¬

sius : à gauche, elles sont normale, mais à droite il n’y a que trois dents

et ces dents, sans rappeler celles des Phoxinus, sont cependant aberrantes.

— 601 —

Le tube digestif est anormalement court (58 mm) contre 145 mm chez

un alevin de Carassius de même souche que la femelle ayant été fécondée

par un Vairon. Peut-êtrq faut-il voir là la raison pour laquelle le poisson

étudié ici supportait mal le jeûne, ainsi que nous l’avons déjà signalé.

Si l’on compare les caractères de notre alevin à ceux de Carassius auratus

d’une part et de Phoxinus phoxinus d’autre part, on n’en relève que deux

pour lesquels les chiffres obtenus soient nettement intermédiaires. On

pourra faire la comparaison dans le tableau ci-dessous :

Carassius auratus Alevin Phoxinus phoxinus

Ecailles de la ligne latérale. (27)29-30(33) 37 80-90

Branchiospines . 36-40 25 à gauche 7- 9

26 à droite

Tous les autres caractères de détermination correspondent à ceux de

Carassius auratus.

Conclusions.

Le poisson étudié ne présente entre les deux espèces, Phoxinus phoxinus

et Carassius auratus, aucun caractère intermédiaire apparent suffisamment

marqué permettant de soupçonner une hybridation, si on ignore son

origine. Celà, compte tenu du polymorphisme des différentes races de

Poissons rouges. C’est donc seulement parce que l’on connaît le mâle

responsable de la fécondation, que l’on peut accorder quelque importance

à certains aspects de l’alevin et à des chiffres légèrement aberrants de

caractères numériques pouvant être interprétés comme des caractères

intermédiaires.

Nous avons déjà évoqué la silhouette et la pigmentation, ajoutons le

fait d’une bouche petite, aux lèvres relativement minces. En ce qui concerne

les caractères numériques, rappelons que le chiffre de 37 pour les écailles

de la ligne latérale est sensiblement supérieur aux chiffres obtenus avec

Carassius auratus, d’autant plus que pour cette dernière espèce, il y a

plutôt une tendance à la diminution du nombre des écailles qu’à leur

augmentation, sur les souches travaillées par les éleveurs.

En ce qui concerne les branchies, le chiffre intermédiaire obtenu peut

être considéré ici comme valable. En effet, si les branchies sont en nombre

variable chez certaines espèces (Corégones par exemple) elles représentent

chez d’autres un caractère d’un intérêt certain par la constance des chiffres

obtenus ( Leuciscus , Telestes ). De plus, dans le cas présent les branchies de

l’alevin étudié sont également intermédiaires par leur taille, plus courte

que celle des Carassius, mais plus longue que celle des Phoxinus.

En définitive, cet alevin se présente avec des caractères maternels très

dominants, mais il semble bien que les quelques caractères intermédiaires

qu’il présente permettent de le considérer comme un véritable hybride

et de ne pas retenir d’autre hypothèse.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons ) du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 602-610.

NOTE PRÉLIMINAIRE SUR LES ALPHEIDAE

RECUEILLIS PAR LA CALYPSO

DANS U ATLANTIQUE ORIENTAL TROPICAL

( Crustacea Decapoda Natantia )

Par A. CROSNIER et J. FOREST

La collection dont l'étude fait l’objet de la présente note préliminaire

comprend principalement les Alpheidae recueillis au cours de deux croi¬

sières de la Calypso, l’une, en 1956, le long des côtes ouest-africaines, du

Rio de Oro au Gabon, et dans les parages de la baie de Biafra (îles Prin¬

cipe, Sâo Tomé et Annobon), l’autre, en 1959, aux îles du Cap Vert. Nous

y avons joint des échantillons provenant surtout de Guinée, du Dahomey

et du Congo, la plupart collectés par les auteurs.

L’étude complète de ce matériel est actuellement achevée ; elle com¬

porte, outre une étude systématique accompagnée de la figuration de toutes

les espèces identifiées, une analyse biogéographique et écologique des

populations d’ Alpheidae vivant dans l’Atlantique oriental tropical. Cette

étude sera publiée dans le prochain volume des « Résultats des Campagnes

de la Calypso ».

La collection compte au total environ 700 spécimens, appartenant à

20 espèces ou sous-espèces d ’Alpheus, à 4 espèces ou sous-espèces de

Synalpheus, à une espèce i’Athanas et à une espèce A’ Automate.

Nous donnerons simplement ici une liste des formes reconnues, avec, pour

chacune d’elle, le numéro des stations de récolte 1, les données nouvelles

sur la distribution et les synonymies et, pour les formes nouvelles, une

diagnose succincte accompagnée de dessins.

Une bibliographie complète sera publiée dans le mémoire à paraître

dans les « Résultats des Campagnes de la Calypso ». Pour les références

citées, nous renvoyons à la précédente note consacrée à des Alpheidae

ouest-africains [Bull. Mus. Hisl. r.at., 36, 1964 (1965), pp. 355-367).

1. Les données relatives à ces stations ont été précédemment publiées par l’un de nous

(J. F.) dans : Campagne de la Calypso dans le Golfe de Guinée et aux îles Principe, Sâo Tomé

et Annobon (1956). 1. Introduction. Ann. Inst, océanogr., 37, 1959, pp. 3-36, 2 cartes, 3 pl. h. t.

— Campagne de la Calypso aux îles du Cap Vert (1959). 1. Introduction. Ibid., 41, 1964, pp. 31-

41, 2 cartes.

Genre Alpheus.

1. Alpheus macrocheles Hailstone. 1835. — « Calypso » 1956, stations :

1, 63, 78. — - « Calypso » 1959, station : 24, 91.

Localité nouvelle : Sâo Tomé.

2. Alpheus platydactylus Coutière, 1897. — « Calypso » 1959, station 54.

3. Alpheus dentipes Guérin. — « Calypso » 1956, stations 50, 53, 64, 68, 84,

86, 88, 97, 98, 104, 107, 108, 110, 111, T. 8, T. 11, T. 18, T. 19, T. 21,

P. 18, P. 21. — « Calypso » 1959, stations : 12, 17, 20, 26, 27, 30, 34, 37,

46, 47, 52, 59, 68, 69, 73, 78, 82, 83, 84

Très commun sur les fonds d’algues calcaires et de coraux entre 2 et

75 mètres au large des îles du Cap Vert, d’Annobon, de S. Tomé et de

Principe. Ces deux dernières localités sont nouvelles.

4. Alpheus crockeri Armstrong. 1941. — « Calypso » 1956, stations : 50. 53,

69, 77, 110.

Nous identifions plusieurs spécimens provenant d’Annobon et de

5. Tomé à cette espèce pacifique décrite des îles Samoa. Alpheus tuthilli

(Banner, 1953) des Hawaï et des Mariannes, est, suivant son auteur lui-

même (in litt.), un synonyme d’A. crockeri.

5. Alpheus rugimanus A. Milne Edwards. — « Calypso » 1956, stations 104,

T. 16. — « Calypso » 1959, stations 30, 69.

Nous avons également vu plusieurs échantillons supplémentaires con¬

servés au Muséum et provenant de S. Tomé, de Guinée et du Sénégal,

et des exemplaires du Ghana conservés au British Muséum et identifiés

par L. B. Holthuis. Toutes ces localités sont nouvelles.

A. rugimanus était connu des îles du Cap Vert. On considérait également

qu'ci, ridleyi Pocock de Fernando Noronha était un synonyme, mais

après examen du type de ce dernier, nous avons conclu que les deux

espèces étaient distinctes.

6. Alpheus fagei sp. nov. (fig. 1). — « Calypso » 1956, stations : 17, 61, 95,

111, T. 21.

Diagnose. — Groupe macroçhirus. Rostre triangulaire, assez court, dépassant

de peu les épines orbitaires ; celles-ci petites, leur axe convergeant avec celui du

rostre. Stylocérite atteignant ou presque le bord antérieur du premier segment

du pédoncule antennulaire. Basicérite beaucoup plus court que le stylocérite.

Epine du scaphocérite dépassant de beaucoup la partie lamellaire et atteignant

le bord antérieur du pédoncule antennulaire ; carpocérite dépassant légèrement

ce bord.

Grande pince des PI sans épines ni tubercules, sa hauteur maximale comprise

2,3 fois environ dans sa longueur; doigt mobile égal aux 2/3 de la longueur

de la paume. Petite pince 2,6 fois plus longue que haute, ses doigts légèrement

plus longs que la paume.

— 604 —

Les 5 articles du carpe des P2 présentant les proportions suivantes : 10 : 5 :

3 : 3 : 4,5.

Ischion, mérus et carpe des P3 inermes. Mérus environ 3,3 fois plus long que

haut. Propode armé par dessous de 8 soies spiniformes assez fortes, les deux dis¬

tales côte à côte. Dactyle simple. Epine de l’endopodite des uropodes forte,

noire ou brune.

Fig. 1. — Alpheus fagei, sp. nov. $ holotype 15 mm, « Calypso », 1956, station 64.

Région antérieure, vue dorsale, X 28.

Types. — Une $ non ovigère, de 15 mm, de la station 64 a été choisie

comme holotype. Les autres exemplaires de cette station sont les para-

types.

Distribution. — Iles S. Tomé et Principe, Côte-d’Ivoire.

Remarques. — Cette espèce est dédiée à la mémoire du Professeur Louis

Fage, président du Comité de direction de la Calypso qui a porté un grand

intérêt aux projets d’exploration de l’Atlantique oriental tropical et,

par son action efficace, a permis la réalisation des deux campagnes de 1956

et de 1959.

— 605

L’espèce ouest- africaine la plus proche d ’A. fagei est A. rugimanus

A. Milne Edwards qui s’en distingue immédiatement par l’épine du basi-

cérite dépassant largement celle du stylocérite.

7. Alpheus sulcatus Kingsley, 1878. — - « Calypso » 1956, station T. 14. —

D’autres spécimens provenant de S. Tomé et de Pointe-Noire ontaussi

été examinés.

Les spécimens signalés jusqu’à présent de l’Atlantique africain sous le

nom d ’A. macrochirus Richters (cf. Crosnier et Forest, 1964, p. 355, fig.

1 a-g. 2 a-d) n’appartiennent pas à cette espèce, dont la distribution serait

exclusivement indo-ouest-pacifique. Nous les identifions à A. sulcatus

décrit par Kingsley de la baie de Panama et du Pérou.

8. Alpheus malleator Dana, 1852. — « Calypso * 1956, stations : 47, 68, 88,

104, T. 24. — « Calypso », 1959, station 25.

Localité nouvelle : île Principe.

Nous plaçons dans la synonymie de cette espèce, avec quelques doutes,

A. tuberculosus Osorio, 1892.

9. Alpheus blachei Crosnier et Forest, 1964. — « Calypso » 1956, Station

T. 5.

L’exemplaire type a été récolté par l’un de nous (A. C.) à Pointe-Noire.

A. blachei a été décrit dans une note précédente (Crosnier et Forest,

1964 (1965), p. 358, fig. 3 a-b).

10. A. rostralipes Pocock, 1890. — - « Calypso » 1956, stations : 75, 104, 111,

T. 11, T. 25.

Des Alpheus recueillis aux stations énumérées ci-dessus, près des îles

Principe, S. Tomé et Annobon, sont identifiables à cette espèce, décrite à

l’origine de Fernando Noronha. puis signalée de Porto-Rico.

Après comparaison avec des spécimens d ’A. clippertoni (Schmitt, 1939)

[= A. nanus (Banner, 1953). = A. huikau (Banner, 1959)] du Pacifique

— de l’îlot Clipperton aux Mariannes —, nous avons conclu qu’il s’agissait

d’une seule et même espèce qui est ainsi présente de part et d’autre de

l’Atlantique et dans le Pacifique.

11. Alpheus paracrinilus Miers, 1881. - — « Calypso » 1959, station 30.

Parmi les Alphéides de l’Atlantique oriental, A. paracrinitus, est celui

dont la distribution est la plus étendue ; si on considère qu’il n’y a pas lieu

de distinguer la sous-espèce bengalensis Coutière, cette distribution s’étend

au Pacifique et à l’océan Indien et inclut également l’ouest de l’Atlantique :

en effet nous pensons qu’A. togatus Armstrong, des Bermudes, est un syno¬

nyme d’A. paracrinitus.

12. Alpheus talismani Coutière, 1898. — « Calypso » 1956, station 11.

D’autres exemplaires proviennent du Dahomey, du Cameroun et du

Congo. L’espèce n’avait pas encore été signalée de ces trois pays.

39

— 606 —

13. Alpheus floridanus floridanus Kingsley, 1878. — « Calypso » 1956,

station 58. — Plusieurs spécimens provenant de Pointe-Noire et de la

région de Conakry.

La forme typique de l’espèce, connue de Floride et des Antilles, est

signalée ici pour la première fois de l’Atlantique oriental : Guinée, Gabon

et Congo.

14. Alpheus floridanus africanus Balss, 1916. — « Calypso » 1956, station 7,

8, 9, 11, 58, 83. — D’autres exemplaires proviennent de la région de

Pointe-Noire.

Aux localités déjà connues pour cette sous-espèce - — Sierra Leone,

Libéria, Côte d’ivoire et Ghana — s’ajoutent la Guinée, le Gabon et l’île

Principe. Nous pouvons également signaler qu’elle a été recueillie dans

l’Atlantique occidental, entre Bahia et Récife, au cours de la Croisière de la

Calypso de 1961-1962.

15. Alpheus c.ylindricus Kingsley, 1878. — « Calypso » 1956, stations : 53,

75, 88, 92, 95, 97, T. 11, P 9.

Cette espèce était connue jusqu’à présent de la baie de Panama et de

Californie, de Floride et des Barbades.

Elle est commune dans les coraux et les algues calcaires près des îles

Principe et S. Tomé, et également présente à Annobon.

16. Alpheus crislulifrons Rathbun, 1900. — « Calypso » 1956. stations :

47, 68, 69, 75, 91, 95, T. 11.

Il s’agit encore d’une forme assez commune dans les coraux et les algues

calcaires, à S. Tomé et Principe. Elle n’avait été signalée que de l’Atlan¬

tique occidental.

Nous l’avons comparée à plusieurs Alpheus indo-pacifiques, notam¬

ment à A. bucephalus Coutière et à A. hucephaloides Nobili, espèces qui

en sont assez proches.

17. Alpheus bouvieri A. Milne Edwards. — « Calypso » 1956, station T. 6. — -

« Calypso » 1959, stations 61, 63, 67, 94. — D’autres exemplaires ont été

recueillis à Pointe-Noire.

Cette espèce, qui vit surtout dans la zone intercotidale, a été confondue

avec la suivante. Elle est maintenant connue avec certitude des îles du

Cap Vert, de S. Tomé, du Sénégal, de Guinée, du Ghana et du Congo, ainsi

que de Fernando Noronha. Les spécimens provenant de F Indo-Pacifique

signalés sous ce nom appartiennent très probablement à d’autres espèces.

18. Alpheus holthuisi Ribeiro, 1964. — « Calypso » 1956, stations : 64, 84,

T. 9, T. 19, T. 21, P. 11, P. 16, P. 17, P. 20. — « Calvpso » 1959, stations :

12, 82, 84.

Les spécimens des îles du Cap Vert décrits et figurés parL. B. Holthuis

(1951, p. 81, fig. 16) sous le nom d’A. bouvieri appartiennent à une espèce

distincte qui a été récemment nommée par A. Ribeiro. Les principales

différences entre les deux formes avait été relevées précédemment (Forest

et Guinot, 1958, p. 9).

— 607

A. holthuisi est commun parmi les algues calcaires non seulement aux

îles du Cap Yert, mais aussi près des îles Principe et S. Tomé, comme en

témoigne le nombre d’échantillons recueillis par la Calypso en 1956.

19. Alpheus pontederiae Rochebrune, 1883. — C’est le seul Alpheus étudié

qui n’ait pas été recueilli par la « Calypso ». Les spécimens examinés pro¬

viennent du Congo et de Guinée, nouvelle localité, et ont été capturés,

comme ceux précédemment signalés, en eau légèrement dessalée : marigots,

lagunes ou estuaires.

20. Alpheus intrinsecus Bâte, 1888. — « Calypso » 1956, station P. 16. —

D’autres spécimens proviennent de la région de Conakry.

Localité nouvelle : île Principe.

Genre Synalpheus.

21. Synalpheus parfaiti Coutière, 1898. — « Calypso » 1956, stations : 4,

50, 52, 53, 65, 68, 69, 75, 88, 91, 92, 97, 98, 107, 109, 110, 111, T. 8.

T. 11, T. 15, T, 19, P. 8. — D’autres exemplaires proviennent du

Dahomey et du Cameroun.

Aux localités déjà connues — Guinée, Ghana, Gabon, île Annobon - —

s’ajoutent les îles Principe et S. Tomé, où l’espèce est très abondante parmi

les coraux, les algues calcaires et les éponges, ainsi que le Dahomey et le

Cameroun.

22. Synalpheus senegambiensis Coutière, 1908. — « Calypso » 1956, sta¬

tions : 4, 50, 52, 69, 86, 97, 98, 108, 109, 110, T. 15, T. 18, T. 19, T, 27.

P. 9. - — - D’autres exemplaires proviennent du Dahomey.

Nouvelles localités : îles Principe, S. Tomé, Annobon, où l’espèce est

très commune, souvent associée à la précédente, et Dahomey.

23. Synalpheus hululensis africanus ssp. nov. (fig. 2) — « Calypso » 1956,

stations : 47, 53, 68. 69, 75, 80, 88, 95, 104, 111, T. 11, T. 14, T. 15,

T. 22, T. 28, P. 9, P. 10. — « Calypso », 1959, stations : 15, 17, 21, 25, 28,

30, 37, 38, 39, 42, 48, 52, 59, 67, 68, 69. — D’autres spécimens ont été

récoltés à Conakry.

Diagnose. — ■ Rostre grêle atteignant au moins le tiers distal du premier

article du pédoncule antennulaire. Stylocérite long et aigu dépassant le milieu

du second article du pédoncule. Epine externe du basicérite deux fois plus

longue que l’épine supérieure, atteignant le tiers proximal du bord externe du

scaphocérite ; celui-ci s’étendant au plus jusqu’au bord antérieur du carpocérite,

souvent plus court. Carpocérite de 4,5 à 5 fois plus long que large.

Grande pince des PI de 2,5 à 3 fois plus longue que haute. Longueur des

doigts légèrement supérieure à la moitié de celle de la paume. Bord dorsal de

celle-ci avec une dent distale courte, très émoussée, parfois réduite à un tubercule.

Petite pince des PI environ 2,8 fois plus longue que haute ; ses doigts un

peu plus courts que la paume.

Les cinq articles du carpe des P2 dans les proportions : 100 : 19 : 19 : 16 : 40.

608

P3, P4, P5 à dactyle biongulé ; l’ongle inférieur plus court, plus fortement

recourbé et une fois et demie plus épais que l’ongle terminal.

Mérus des P3 environ 4 fois plus long que haut.

Types. — Un de 11 mm de la station T. 11 a été choisi comme

holotype. Les 19 autres spécimens de cette station sont des paratypes.

Remarques. — Nous considérons cette forme, très commune aux îles

du Cap Vert et près des îles de la baie de Biafra, et présente en Guinée,

comme une sous-espèce de Synalpheus hululensis Coutière, de l’océan

Indien. S. hululensis africanus se distingue de la sous-espèce typique par de

minimes différences : rostre et épines orbitaires un peu plus courts, épine

Fig. 2, 3. — Région antérieure, vue dorsale, X 22.

2. Synalpheus hululensis africanus ssp. nov. <£ holotype 11 mm, « Calypso », 1956, station T. 11.

3. Synalpheus hululensis congoensis ssp. nov., £ holotype 10 mm, Djéno, région de Pointe-

Noire.

supérieure du basicérite plus allongée et épine externe plus courte, P2, P3,

et P4, un peu moins grêles.

C’est le seul Synalpheus trouvé jusqu’à présent aux îles du Cap Vert.

24. Synalpheus hululensis congoensis ssp. nov. (lig. 3). — 6 spécimens récol¬

tés à marée basse à Djéno, près de Pointe-Noire (Congo) par A. Stauch.

Diagnose. — Rostre assez large, triangulaire, aigu, atteignant le milieu du

premier article du pédoncule antennulaire, dépassant quelque peu les épines

orbitaires. Stylocérite atteignant le milieu du second article du pédoncule anten¬

nulaire. Epine supérieure du basicérite courte et aiguë ; épine externe modérément

allongée, atteignant le quart proximal du bord externe du scaphocérite ; celui-ci

nettement plus court que le carpocérite, lequel n’est que de 2,4 à 3 fois plus

long que large.

— 609

Grande pince des PI de 2,7 à 3 fois plus longue que haute ; longueur des doigts

égale à la moitié de celle de la paume.

Petite pince des PI environ 2,6 fois plus longue que haute ; longueur des doigts

égale aux 2/3 de celle de la paume.

Les cinq articles du carpe des P2 dans les proportions : 100 : 19 : 16 : 16 : 40.

Dactyle des P3, P4, P5 biongulé, l’ongle inférieur beaucoup plus court que

l’ongle terminal.

Mérus des P3 environ 3 fois plus long que haut.

Types. — Un £ de 10 mm de long a été choisi comme holotype ; les

autres exemplaires sont des paratypes.

Remarques. — Dans une note précédente (Crosnier et Forest, 1965.

p. 362) nous avions déjà signalé ces spécimens en présumant qu’ils appar¬

tenaient à la même unité spécifique que les Synalpheus de la Calypso

décrits ci-dessus sous le nom de S. hululensis africanus. Une étude plus

complète de tous les spécimens dont nous disposons nous a montré qu’il

s’agissait en fait de deux formes apparentées, mais distinctes. Les spécimens

de Djéno, que nous décrivons également comme sous-espèce de S. hulu¬

lensis, sont néanmoins plus éloignés de la forme typique que la sous-espèce

africanus.

S. hululensis congoensis diffère de S. h. africanus par le rostre nettement

plus large et plus court, par les épines du stylocérite, du basicérite et du

scaphocérite moins grêles, par le carpocérite plus trapu, par les doigts de

la petite pince des P2 relativement plus longs.

Genre Athanas

25. Athanas grimaldii Coutière, 1911. — Guinée, Togo.

Localité nouvelle : Togo.

Genre Automate.

26. Automate evermanni Rathbun, 1902. — « Calypso » 1956, station 83.

Localité nouvelle : île Principe.

L’étude de cette collection a fait appara.ître entre les peuplements

d’Alphéides de l’Atlantique oriental d’une part, de l’Atlantique occidental

et du Pacifique d’autre part, des affinités beaucoup plus grandes que ne le

laissaient supposer nos connaissances faunistiques antérieures.

Ces affinités portent d’ailleurs principalement sur des espèces vivant

parmi les formations de coraux et d’algues calcaires, bien développées

dans les eaux littorales des îles Principe, S. Tomé et Annobon. Nous signa¬

lons en particulier pour la première fois dans l’est de l’Atlantique, mais de

ces îles seulement, Alpheus crockeri, A. rostratipes, A. cylindricus, et

A. cristulifrons.

Dans l’ensemble, sur les 26 Alphéides considérés, 12 sont aussi présents

dans l’ouest de l’Atlantique et 6 dans le Pacifique.

— 610 —

Parmi les 14 autres espèces, 3 appartiennent également à la faune

lusitano-méditerranéenne, une ( Alpheus talismani) est étroitement appa¬

renté à un élément de cette faune {A. glaber) une autre ( Athanas grimaldii)

n’a été signalée qu’une fois en dehors de la côte occidentale d’Afrique,

à Belle- Ile dans le golfe de Gascogne et les 9 autres, avec notamment les

4 Synalpheus, paraissent endémiques de l’Atlantique oriental tropical.

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum

Centre d'Océanographie et des Pêches

de Pointe-Noire (O.R.S.T.O.M.)

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 611-613.

UN EPISINUS NOUVEAU

POUR LA FAUNE DE FRANCE

( Araneidae Theridiidae ) .

Par Jacques DENIS.

Dans un petit lot d’ Araignées recueillies en août 1962 par M. Schilt

dans des pots de résine aux environs de Dax (Landes) se trouvaient une

femelle de Tuberta maerens (O. P. Cambr.) et un mâle d ’Hydrolycosa

rubrofasciata (Ohlert), toutes deux espèces peu communes en France, la

première surtout qui n’avait encore été citée que de Sos (Lot-et-Garonne)

et de la forêt d’Arcachon. Leur capture est donc intéressante à signaler.

Elles étaient accompagnées par une femelle d' Epis inus que je ne puis

rapporter à aucune des quatre espèces françaises déjà connues. Elle s’en

distingue par une coloration générale très pâle, la forme de l’abdomen non

tronqué en arrière avec des tubercules particulièrement obtus, et par

l’épigyne. L’ensemble de ces caractères rend cet exemplaire trop différent

de ses congénères pour qu’on puisse songer à une variation individuelle.

Si les conditions de capture rendent plausible l’hypothèse d’une décolo¬

ration ou d’une déformation accidentelles, on doit noter que les longs

poils fins qui parsèment l’abdomen sont demeurés en place. D’autre part

l’épigyne des Episinus se présente en fossette ovale transverse, faible¬

ment déprimée et le plus souvent mal définie ; ici au contraire elle est bien

nette, la fossette, assez semblable en elle-même à celle d ’E. truncatus

Latr., étant limitée en arrière par un large rebord fauve rouge clair, non

fermée en avant et précédée d’une dépression rectangulaire, ce qui cons¬

titue un ensemble plus long que large. L’individu est tout aussi différent

d ’E. maderianus Kulcz., de Madère, dont la présence dans le sud-ouest

de la France ne serait pas pour surprendre outre mesure et avec lequel je

l’ai comparé. Aussi paradoxal que cela puisse paraître, je me suis décidé

à le considérer comme appartenant à une espèce nouvelle dont voici la

description :

Episinus albescens n. sp. (fig. 1).

$. Céphal. 1,50 mm ; long. tôt. 4,5 mm.

Céphalothorax jaune pâle, marqué d’une bande longitudinale brun

rougeâtre aussi large que faire oculaire et présentant de chaque côté

une indentation latérale vers l’arrière ; une ligne marginale brune ; une

612

étroite bande intermédiaire dans les deux-tiers antérieurs, acuminée vers

l’arrière. Bandeau entièrement rembruni.

Sternum brun noirâtre parsemé de très petits points jaunes. Chélicères

jaunâtres, rembrunies sur leur face antérieure.

Fig. 1-3. — Episinus

albescens n. sp-, $.

1, vue dorsale ; 2, épigyne ;

3, abdomen de profil.

Teinte de fond des pattes jaune très pâle variée de brun noir à la paire I,

de brun rougeâtre aux paires II et III, de brun rougeâtre plus foncé à la

paire IV ; tous les tarses rembrunis à l’apex ; hanches IV salies de grisâtre.

Pattes I : fémur entièrement rembruni avec des taches inféro-latérales

antérieures à la base et à l’apex ; patella entièrement rembrunie ; tibia et

métatarse rembrunis avec un anneau médian clair, étroit au tibia, large

au métatarse. Pattes IV : fémur présentant une tache supère allongé vers

le milieu et un anneau apical ; patella entièrement rembrunie ; tibia taché

en dessus à la base et rembruni dans la moitié apicale ; métatarse présen¬

tant un large anneau à la base et à l’apex.

Patte-mâchoire jaune pâle, la patella et le tibia légèrement salis de fauve

clair.

Abdomen blanchâtre, parsemé de longs crins espacés, présentant en

arrière deux gros tubercules obtus divergents (fig. 3) ; une très faible

ébauche de folium à la partie antérieure de la face dorsale ; quelques points

noirâtres irréguliers sous les tubercules et sur la pente postérieure au-dessus

des filières ; face ventrale noirâtre en avant du pli épigastrique, marquée

de deux lignes noirâtres peu nettes et estompées, irrégulières, allant du

pli épigastrique aux filières ; deux autres lignes analogues plus latérales

sur les deux-tiers antérieurs. Filières fauve rougeâtre clair.

Epigyne (fig. 2) en dépression fauve rougeâtre clair, creusée en arrière

d’une fossette transverse limitée par un assez large rebord très net et non

fermée en avant.

Landes : environs de Dax, 1 Ç, VIII-1962 (Schilt leg. ; holotype remis

au Muséum).

Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du Muséum.

Laboratoire d’ Écologie Générale du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 614-618.

LE GENRE NOTODELPHYS

( COPÉPODES ASCIDICOLES)

SUR LA CÔTE OUEST DE SUÈDE 1

Par Colette LEJEUNE et Claude MONNIOT.

Parmi les Copépodes Ascidicoles, le genre Notodelphys Thorell 1859,

a toujours frappé les auteurs par son abondance. Dès 1859 Thorell

décrivait avec une précision remarquable pour l’époque cinq espèces

dans le Skagerrak parasitant toutes les grandes Phlébobranchiates pré¬

sentes. Depuis, Aurivillius, Saks et Schellenberg ont complété les

descriptions et ajouté quelques espèces. D’autres auteurs les ont retrouvées

dans les grandes Ascidies des côtes d’Europe. En tout six espèces très

proches les unes des autres sont connues dans le Skagerrak.

Les différences spécifiques furent fondées à la fois sur les proportions

de certains organes, en particulier la furca, et sur l’absence de certaines

petites soies sur les pièces buccales. Des études ultérieures bénéficiant de

moyens optiques accrus ont montré que les six espèces possèdent toutes le

même nombre de soies disposées de la même façon. Les seuls caractères

permettant de se référer aux anciens auteurs sont donc les proportions des

différents organes.

Des coupures systématiques ont été admises, fondées sur ces propor¬

tions. Il devenait donc facile pour un non spécialiste de déterminer un

exemplaire isolé de Notodelphys et cela d’autant mieux qu’une icono¬

graphie abondante et précise semblait assurer la détermination. Ainsi une

bibliographie abondante a pu se faire jour.

L’étude de cette littérature fait apparaître des anomalies dans la répar¬

tition des espèces de parasites dans les espèces d’hôtes. En un lieu donné

un auteur faisait le tour des grandes Ascidies et dans chaque espèce d’ As¬

cidie trouvait une espèce de Notodelphys. Implicitement il mettait en

évidence une spécificité parasitaire. Dans une autre station, même très

proche, un autre auteur à partir du même stock d’espèces d’ Ascidies

et de Copépodes mettait en évidence une autre spécificité.

Ainsi, d’après la littérature, chaque espèce d’ Ascidie peut abriter

chacune des six espèces de Copépodes et tous ces Copépodes ont été signalés

dans toutes les grandes Phlébobranches.

Cette anomalie de la spécificité apparaît d’autant plus curieuse que

dans une station donnée les espèces beaucoup plus différenciées de Noto-

1 . Un résumé de ce travail figure dans les actes du 1er Congrès International de Parasitologie.

— 615 —

delphyidae présentent un manque de spécificité à peu près total. (Ex.

Doropygus pulex est présent à Banyuls-sur-Mer dans six Ascidies différentes

appartenant à deux familles).

On arrive donc aux conclusions peu conciliables d’une spécificité d’au¬

tant plus stricte que le parasite est moins différencié et d’une très grande

variabilité géographique de cette spécificité.

C’est pour tenter de résoudre ce problème et aussi pour préciser les

descriptions des espèces anciennes qu’au cours d’une Mission à Kristi-

neberg (Côte ouest de la Suède) 1 nous avons récolté plusieurs centaines

de Notodelphys dans toutes les grandes Phlébobranchiates. Et ceci dans

la localité type où ils avaient été décrits par Thorrell, Aurivillius et

Sars.

L’étude de cette collection a permis de vérifier que tous les Notodelphys

récoltés possèdent la même sétation, donc de confirmer la non valeur de

ce critère. De plus les mensurations des sclérites de la furca, des segments

abdominaux, et de l’antenne, ont fait apparaître une variabilité consi¬

dérable des proportions.

L’étude a porté sur les parasites de 4 espèces d’ Ascidies : Phallusioides

obliqua (O. F. Müller), Ascidiella scabra (O. F. Müller), Ascidia mentula

O. F. Müller et Corella parallelogramma (O. F. Müller). Les résultats étant

identiques pour les parasites des quatre espèces, nous n’exposerons ici

que ceux relatifs à Ph. obliqua.

Les mensurations ont été effectuées sur les sclérites afin d’éviter que

l’état de contraction des segments ne fausse les résultats. De même tous les

Copépodes ont été disséqués de manière à aplatir correctement la furca.

Les résultats, exprimés sous forme de rapports entre deux éléments, sont

exposés Sous forme graphique.

Les rapports choisis sont ceux utilisés par les anciens auteurs :

Longueur de la furca

Largeur de la furca

Longueur de la furca

Longueur du dernier segment abdominal

Longueur de la furca

Distance de la soie latérale à la soie apicale de la furca

Largeur de la furca

Ces résultats sont présentés deux par deux sur des graphiques ; des

lignes continues représentent les rapports types limitant les espèces d’après

Illg 1958.

A. =

B. =

C. =

D. =

1. L’un de nous (C. M.) tient à remercier le Centre National de la Recherche Scientifique

qui a permis le séjour en Suède, et le DT Swedmark, Directeur de la Station Zoologique de

Kristincberg, pour son accueil et les facilités de travail qu’il nous a accordées.

— 617 —

Nous voyons immédiatement par l’examen des 3 premiers tableaux

que tous les rapports sont variables dans des proportions considérables.

A. de 3 à 4,7 — B. de 1,05 à 1,55 — C. de 2 à 6,3 — D. de 0,6 à 1,8, c’est-à-

dire des variations allant de 30 % à 150 %. De plus on ne peut observer

sur ces graphiques aucun centre de groupement sinon des aires d’une

étendue considérable allant de 25 % à 100 %.

Donc aucun des rapports utilisés pour la détermination des Notodelphys

n’est viable et les aires de dispersion des individus couvrent des espaces

réservés à plusieurs espèces de Copépodes. Ceci montre que si l’on prend

la peine d’étudier plusieurs exemplaires de parasites il devient impossible

de les déterminer.

Dans le dernier tableau nous avons réuni sur un même diagramme les

rapports B D des parasites des 4 espèces d’ Ascidies. Nous voyons que les

parasites de chaque espèce occupent une aire très vaste. Il est quand

même remarquable que le centre des aires soit nettement différent, en parti¬

culier pour le rapport D où les quatre espèces apparaissent alignées. Malgré

tout, la répartition est continue et les recoupements sont nombreux.

Pour préciser cette étude nous avons voulu voir si les parasites trouvés

dans 1 exemplaire d’ Ascidie présentaient autant de variabilité que ceux

trouvés dans 1 espèce d’ Ascidie. Les mesures ont été faites sur deux séries

de 9 et 5 (Copépodes adultes) trouvés dans 2 Ph. obliqua. Les 2 groupes ainsi

mesurés ont montré une variation de rapport D de 0,75 à 1,5 pour le

premier groupe et de 0,8 à 1,55 pour le second. Donc il n’y a pas dans une

Ascidie donnée un groupe homogène.

Nous pouvons considérer qu’en un lieu donné une population de Noto¬

delphys parasite une population comprenant plusieurs espèces d’ Ascidies.

Les Copépodes sont extrêmement fluctuants quant à leurs proportions,

mais on peut mettre en évidence une tendance à la différenciation.

Nous assistons donc à une différenciation spécifique actuellement

en cours. Dans ce cas ce phénomène ne prime que de très peu la plasticité

considérable des Notodelphys.

»

Cette différenciation semble être purement locale ; en effet, l’aire de

répartition sur le diagramme des Parasites d ’Ascidia mentula prélevée au

fond du Gulmar Fjord ne recouvre pas parfaitement celle de Notodelphys

de la même Ascidie récoltée à l’entrée du Fjord c’est-à-dire à 15 milles de là.

Ce glissement des populations explique facilement l’aspect d’une spécificité

locale telle qu’elle avait été mise en évidence par les travaux antérieurs.

L’étude de ces fluctuations a aussi été entreprise sur d’autres pièces

des Copépodes : antennes, P V, et pattes thoraciques. Les résultats en sont

très comparables.

Il serait utile pour compléter cette étude, et élucider le problème posé,

de disposer de séries plus nombreuses, en particulier des autres groupes de

Notodelphys parasitant d’autres Ascidies moins courantes dans le Gulmar

Fjord : Ciona intestinalis , différentes Molgulidae et Styelidae qui abritent

aussi ces Copépodes.

Enfin une étude génétique et des élevages permettraient de préciser

— 618

dans quelle mesure les différentes « races » sont déjà dégagées les unes des

autres.

Nous estimons donc indispensable dans l’état actuel de nos connais¬

sances de revenir, pour les Notodelphys des grandes Phlébobranches, à

l’espèce Notodelphys ascidicola Allman 1847, pour les espèces N. allmani,

rufescens, agilis, elegans, tenera Thorell 1858 et N. caerulea Aurivillius 1860.

Institut de Zoologie, 30, rue Sainte-Catherine , Nancy M.-et-M. France.

Laboratoire d1 Écologie Générale du Muséum, Brunoy .

BIBLIOGRAPHIE

Allman (G. J.), 1847. — Description of a new genus and species of Entomos-

tracea. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 1, 20, pp. 1-9.

Aurivillius (C. W. S.), 1882. — Bidrag till kânnedomen om krustaceer, som

lefva hos mollusker och tunikater III. Ofv. Svenska Ver. Akad. Fôrh.,

n° 8, pp. 41-117.

Illg (P. L.), 1958. — North american copepods of the family Notodelphyidae.

Proc. U. S. Nat. Mus., 107, pp. 463-549.

Sars (G. O.), 1931. — An account of the Crustacea of Norway with short des¬

criptions and figures of ail the species. Vol. 8, Copepoda, Monstrilloidea

and Notodelphyoidea. Pts. 1-6, pp. 1-91.

Schellenberg (A.), 1921. — Neue norwegische Notodelphyiden. K. Norske

Vidensk. Selsk Skrifter, n° 3, pp. 3-11.

Thorell (T. T.), 1859. — Bidrag till kânnedomen om Krustaeceer som lefva i

arter af Slàgtet Ascidia L. K. Svenska Ver. Akad. Handl., 3, n° 8, pp. 1-84.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 619-621.

SUR QUELQUES ISOPODES

MYRMÉCOPHILES

RECUEILLIS PAR LE DOCTEUR H. HENROT

DANS UÎLE D'EUBÉE

( Crustacés ; Isopodes).

Par A. VANDEL.

Au cours d’un séjour effectué, en avril 1961, dans l’île d’Eubée, le

Dr. H. Henrot a récolté quelques Isopodes myrmécophiles dont il a bien

voulu me confier l’étude. Cette petite collection renferme quatre espèces,

dont l’une est nouvelle pour la science, et dont une autre n’avait été

recueillie qu’une seule fois. Une autre espèce, représentée par un seul

individu, n’a pu être exactement identifiée.

Famille des Squamiferidae.

Platyarthrus schôbli Budde-Lund ssp. kislarensis Yerhoeff.

Cette sous-espèce était connue de Turquie (Verhoeff, 1941) et du

Liban (Vandei, 1955). Le Dr. Henrot a recueilli quatre exemplaires

(1 3, 3 $) de cette sous-espèce dans le Katavothre du Dhistos.

Famille des Porcellionidae.

Trachelipus sp.

Un exemplaire de Trachelipus a été récolté par le Dr. Henrot, entre

Prokopion et Haghios Georgios. L’étiquette porte la mention « myrméco-

phile ». L’unique exemplaire est une femelle ; en l’absence de mâle, une

détermination spécifique demeure impossible.

Metoponorthus ( Myrmeconiscus ) sikinius Strouhal.

Le type de cette espèce a été récolté par le Prof. Franz Werner, en

1934, dans l’île de Sikinos. Elle a été décrite par H. Strouhal (Strouhal,

1937, p. 220), sous le nom de sikinius.

— 620 —

Verhoeff (1941, p. 233), se fondant sur la description donnée par

Strouhal, mais ne jugeant point sur pièces, soutient que sikinius n’ap¬

partient pas au sous-genre Myrmeconiscus, mais doit être inclus dans le

sous-genre Metoponorthus s. str. Nous dirons que cette conclusion est

inexacte.

Le Dr. Henrot a recueilli, dans l’île d’Eubée, aux environs de Pro-

kopion et d’Hagios Georgios, en compagnie de fourmis, trois exemplaires

mâles de cette espèce. Il est inutile de reprendre l’excellente description

donnée par Strouhal. Nous dirons seulement que la coloration violacée

des représentants de cette espèce leur donne l’apparence d’un Metopo¬

northus s. str. Cependant, par leur structure, ils sont fort proches de

myrmecophilus, dont ils diffèrent surtout par leurs lobes frontaux latéraux

qui font saillie vers l’extérieur, et ne sont pas coupés droit comme ceux de

myrmecophilus. Il est donc incontestable que sikinius appartient au sous-

genre Myrmeconiscus.

Metoponorthus (Myrmeconiscus) abanteorum n. sp.

Six exemplaires (1 (J, 5 Ç) de cette espèce ont été récoltés, en com¬

pagnie de fourmis, dans le Katavothre du Dhistos, par le Dr. Henrot.

Cette espèce est remarquable par le revêtement dense et serré de courtes

soies qui recouvre tout le corps. En raison de ce caractère, j’avais tout

Fig. 1. — Metoponorthus (Myrmeconiscus) abanteorum.

I, soie-écaille du bord postérieur du premier péréionite. — II, exopodite

du premier pléopode mâle.

d’abord rapporté ces exemplaires à M. graevei. Cette dernière espèce

fut découverte, en 1908, par K. W. Verhoeff. Elle fut récoltée à Taormina

et à Castrogiovanni, en Sicile. Elle ne fut décrite que dix ans plus tard

(Verhoeff, 1918, p. 131).

Cependant, un examen plus approfondi fit apparaître de nombreuses

différences entre l’espèce sicilienne observée par Verhoeff, et la forme

— 621 —

récoltée par le Dr Henbot, dans l’ile d’Eubée. Encore que les types italiens

et grecs soient certainement apparentés, il convient de donner à la forme

de l’île d’Eubée le rang d’espèce. Elle recevra en raison de son origine le

nom d ’abanteorum. En voici les caractères :

Taille : 6 mm.

Coloration : blanche ou d’un violet très pâle.

Caractères tégumentaires. — a) Corps entièrement recouvert de soies

raides, régulièrement amincies de la base à l’extrémité ; ces soies ne sont

nullement claviformes, comme celles de graevei, figurées par Yerhoeff

(Kg- I).

b) Nodulus lateralis du premier péréionite plus éloigné du bord latéral

que du bord postérieur. Nodulus lateralis du second péréionite à égale

distance des deux bords.

c) Pas d’ « ellipses » ; mais de petites « perles » très menues et d’ailleurs

peu nombreuses.

d) Pas de pores glandulaires.

Céphalon. — Très semblable à celui de myrmecophilus.

Œil. — - De petite taille ; constitué de 6-7 ommatidies pigmentées.

Antenne. — Premier article du flagelle nettement plus court que le

second.

Telson. — En forme de triangle à côtés excavés.

Caractères sexuels mâles. — a) Premier péréiopode : une forte brosse

carpienne, comprenant quelques soies recourbées en crochet.

b) Premier pléopode. L’exopodite (Fig. II) présente une forme très

différente de celui de graevei.

BIBLIOGRAPHIE

Strouhal (H.), 1937. — - Isopoda terrestria Aegaei. (10. Beitrag zur Landisopo-

denfauna des Balkans). _4c(a Inst. Mus. Zool. Univ. Athen. 1, pp. 193-262.

Vakdel (A.), 1955. — Mission Henri Coiffait au Liban (1951). 8. Isopodes

terrestres. Biospeologica, LXXV. Archiv. Zool. expér. gén. 91, pp. 455-

531.

Verhoeff (K. W.), 1918. — Zur Kenntnis der Ligidien, Porcellioniden und

Onisciden. 24. Isopoden-Aufsatz. Archiv f. Naturgesch. 82 A., pp. 108-169.

Yerhoeff (K. W.), 1941. — Ueber Land-Isopoden aus Türkei. 65. Isopoden-

Aufsatz. Istanbul Univ. Fen. Fak. Mec., ser. B., 6, pp. 223-276.

40

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 622-625.

SUR LA REDÉCOUVERTE, A ROSCOFF,

DE XENOCOELOMA ALLENI (BRUMPT)

ET SUR L'EXISTENCE

D'UN TÉGUMENT PROPRE,

INDÉPENDANT DE CELUI DE L'HÔTE :

POLYCIRRUS CALIENDRUM CLAPARÈDE,

CHEZ CE COPÊPODE PARASITE

Par Charles BOCQUET, Jacqueline BOCQUET-YÉDRINE,

Jean-Pierre L’HARDY

Parmi les genres de Copépodes parasites, Xenocoeloma Caullery et

Mesnil est l’un des plus célèbres, Caullery lui ayant conféré une place

privilégiée de monstre accompli de dégradation parasitaire.

En fait, depuis longtemps déjà, de nombreux zoologistes considèrent

avec quelque scepticisme certaines des conclusions de Caullery et

Mesnil. D’autre part, un problème nouveau a été récemment soulevé par

Bresciani et Lützen : ces auteurs, ayant établi que l’hermaphrodisme

de Gonophysema gullmarensis Bresciani et Lützen n’était qu’apparent,

se sont demandé, dans une généralisation théorique de leur conception,

si Xenocoeloma n’était pas, lui aussi, un pseudo-hermaphrodite dont la

« lignée mâle » résulterait d’une invasion de la femelle, seule connue, par

des mâles larvaires subissant une réduction si totale qu’elle n’épargne que

la gonade.

Il fallait évidemment, pour soumettre les notions classiques à une

éventuelle révision, retrouver l’une ou l’autre des deux espèces que compte

actuellement le genre Xenocoeloma : X. alleni (Brumpt), parasite de Poly-

cirrus caliendrum Claparède (décrit par Brumpt sous le nom de Saccopsis

Alleni, parasite de Polycirrus aurantiacus Grube) et X. brumpti Caullery

et Mesnil, parasite de Polycirrus arenivorus Caullery.

Favorisés en principe par leur localisation géographique, deux d’entre

nous se sont efforcé, au cours des grandes marées de plusieurs années con¬

sécutives, de redécouvrir la seconde de ces espèces. Malgré la précision

des informations micro-géographiques et écologiques publiées par Caul-

lery et Mesnil (1919), et bien que la presque totalité de la faune remar¬

quable de l’Anse Saint-Martin ait été réobservée par l’ensemble des cher-

— 623

cheurs de la Station de Biologie marine de Luc-sur-Mer, ils n’ont pu

retrouver le X. brumpti dans le sablon à proximité du rocher du Doué.

A l’occasion de ses recherches sur les Turbellariés intercotidaux, J. -P.

L’ Hardy eut au contraire la chance de découvrir, en 1963, à Roscoff, les

premières stations françaises de A’, alleni.

Nous nous efforcerons simplement, dans la présente note, de consolider

la distinction spécifique des deux Xenocoeloma, puis, sans entrer dans le

détail d’une étude histologique qui sera développée ultérieurement,

d’établir que, contrairement aux assertions de Caullery et Mesnil

relatives, il est vrai, à A', brumpti, un tégument propre, indépendant de

celui du Polycirrus hôte, existe bien, même chez l’adulte, chez X. alleni.

Selon Caullery et Mesnil, X. brumpti « atteint à l’état adulte 5 à 6 mil¬

limètres de longueur sur 1,25 millimètre de diamètre », le rapport L/D

étant de l’ordre de 4 à 5. Pour X. alleni, Brumpt donne 4 mm comme

longueur du corps et 2 mm comme plus grande largeur, le rapport L/D

étant 2. Aucun des exemplaires que nous avons récoltés n’atteignait,

du moins après fixation au Bouin, de telles dimensions, le plus grand

mesurant 2,3 mm de longueur pour 1,2 mm de plus grande largeur ; mais la

valeur moyenne du rapport L/D, d’après une dizaine de Copépodes ovi-

gères mesurés, était 1,94 et par conséquent très proche de celle qu’avait

notée Brumpt pour les parasites observés à Plymouth. Les sacs ovigères,

longs et grêles, mesurent 3,5 à 4 mm.

En ce qui concerne la coloration, la « teinte dominante » de X. brumpti

« à l’œil nu est d’un brun rougeâtre qui transparait à travers le tégument » ;

« cette coloration est localisée dans les trois quarts proximaux ; le quart

distal est blanchâtre et translucide » (Caullery et Mesnil, 1919, p. 166).

Les informations données par Brumpt sur la couleur de X. alleni sont des

plus succinctes : on sait seulement que le corps est de teinte ambrée. Le

corps des exemplaires de Roscoff est effectivement d’un beige ambré

dans ses deux tiers ou ses trois quarts proximaux, la région distale étant

d’un blanc translucide légèrement opalescent. Les sacs ovigères de

X. brumpti varient « d’un blanc rosé » à un « rouge vermillon dilué, suivant

que les embryons sont à un stade initial ou avancé » ; ceux des Xeno¬

coeloma roscovites sont blancs lorsque les œufs viennent d’être pondus

ou effectuent leur segmentation, puis passent à une nuance jaune ivoire

lorsque les jeunes embryons présentent des rudiments d’appendices pour

devenir beige grisâtre lorsque les nauplii sont plus avancés et sur le point

d’éclore.

Il se peut toutefois qu’il ne s’agisse là que de différences nutritielles

de coloration, dont les deux Polycirrus hôtes sont responsables.

Comme l’avaient souligné Caullery et Mesnil, la rigoureuse spécificité

des hôtes, P. arenivorus pour A', brumpti et P. caliendrum pour X. alleni,

apporte le meilleur argument en faveur de la distinction spécifique des

deux Xenocoeloma ; elle nous permet aussi, plus sûrement que des argu¬

ments morphologiques nécessairement très maigres en raison de l’absence

de tout appendice chez Xenocoeloma, de rattacher avec sécurité le Xeno¬

coeloma roscovite à l’espèce alleni, la détermination faite par Brumpt du

— 624 —

Polycirrus de Plymouth ayant été reconnue erronée et rectifiée dans

l’édition de 1957 de la Faune de Plymouth.

X. alleni a été trouvé, à Roscoff, dans les sables grossiers des herbiers

du port et de Perharidy, à un niveau qui n’est accessible que peu de temps,

même par les plus fortes marées et lorsque les conditions climatiques sont

favorables. Certaines prises de 1963 ont révélé un taux de parasitisme

élevé, allant jusqu’à 20 % ; d’assez nombreux Polycirrus portaient deux

Xenocoeloma, certains, trois ; mais le parasite semble infiniment plus rare

en 1964, sans qu’on puisse se prononcer de façon valable sur l’origine de

ces fluctuations de fréquence.

Entre les divers problèmes que la redécouverte de X. alleni permet de

reconsidérer, nous n’aborderons ici que celui du tégument de Xenocoeloma,

au sujet duquel Caullery et Mesnil ont émis des conclusions fort sur¬

prenantes si l’on songe à l’importance fondamentale que revêtent les

structures tégumentaires chez tous les Arthropodes.

Tout en ayant reconnu l’existence d’un « épithélium externe tout à fait

continu » chez les pupes de X. brumpti, ces auteurs affirment que « cet

épithélium s’atrophie rapidement en ne proliférant pas », qu’il ne forme

plus, chez l’adulte, qu’une paroi discontinue, dont « l’épaisseur, en tout

cas, est quasi virtuelle », qu’il n’existe plus trace de cuticule chitineuse.

Ils ont cru apercevoir une membrane anhyste, « formant comme une

basale à l’épithélium du Polycirrus », « sur une étendue plus ou moins

considérable » ; mais cette basale leur a « échappé », « dans la majorité des

cas, malgré une recherche attentive ». Ils concluent que <c Xenocoeloma n’a

donc pas de tégument véritable ; ce tégument a disparu » et que les muscles

pariétaux du parasite « font intimement corps avec l’ectoderme anné-

lidien », ce qui entraîne « la réalisation d’une paroi nouvelle mixte dont

l’ectoderme appartient à l’hôte et la musculature au parasite ».

Nos observations histologiques sur X. alleni, qui seront détaillées et

illustrées dans une future publication, nous conduisent au contraire à

affirmer que, du moins pour cette espèce, un tégument arthropodien,

continu, propre au parasite et totalement indépendant de l’ectoderme

annélidien qui est simplement refoulé, subsiste chez le Xenocoeloma adulte ;

l’ensemble des arguments suivants nous paraît démonstratif à cet égard :

1° Sur coupes longitudinales ou transversales, le parasite, aussi âgé

soit-il, apparaît comme entièrement entouré par un liséré assez épais,

parfaitement continu, qui prend au Mallory une coloration orangée tout à

fait comparable à celle d’une épicuticule.

2° Chez les Xenocoeloma sub-adultes, mais n’ayant pas encore pondu,

le futur orifice de ponte est obturé par l’épithélium du Polycirrus qui le

surmonte comme un voile, tandis que l’épithélium propre du parasite

s’invagine à ce niveau pour tapisser l’atrium.

3° Chez les Xenocoeloma adultes, l’orifice de ponte s’est ouvert par

rupture de l’épithélium de l’hôte au niveau de la cavité atriale.

4° La « membrane anhyste » interprétée par Caullery et Mesnil comme

— 625 —

une basale de l’épithélium de l’hôte représente en réalité la cuticule du

parasite. En effet :

a) il arrive souvent que plusieurs couches cellulaires appartenant à

l’hôte surmontent cette membrane, ce qui ne saurait être le cas s’il s’agis¬

sait réellement d’une basale.

b) la membrane décrite par Caullery et Mesnil s’épaissit notablement

au niveau de l’orifice de ponte et tapisse l’atrium alors que l’épithélium

annélidien ne pénètre jamais dans cet atrium.

c) la cavité axiale du parasite, dans laquelle s’engage le coelome de

l’hôte, est également tapissée par la « membrane anhyste » qui équivaut

sans aucun doute à la cuticule du Xenocoeloma.

Station Biologique de Roscoff et Faculté des Sciences de Caen.

BIBLIOGRAPHIE

Bocquet (C.) et Stock (J. H.), 1963. — - Sonne reeent trends in worlc on parasitic

copepods. Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 1, pp. 289-300.

Bresciani (J.) et Lützen (J.), 1961. — • Gonophysema gullmarensis (Copepoda

parasitica). An anatomical and biological study of an endoparasite living

on the ascidian Ascidiella aspersa. II. Biology and development. Cah.

Biol. Mar., 2, pp. 347-371.

Brumpt (E.) , 1897. — - Sur un Copépode nouveau (Saccopsis Alleni, nova species,

parasite de Polycirrus aurantiacus Grube). C. R. Acad. Sc., 124, pp. 1464-

1467.

Caullery (M.) et Mesnil (F.), 1919. — « Xenocoeloma brumpti » C. et M., Copé¬

pode parasite de Polycirrus arenivorus C.. Bull. Biol. France Belgique, 53,

pp. 161-233, 4 pl.

Plymouth Marine Fauna, Edition de 1957.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 626-630.

DOCUMENTS INÉDITS

SUR U ŒUVRE PARASITOLOGIQUE

DE CHARLES EUGÈNE HESSE

Par Claude DELAMARE DEBOUTTEVILLE

Charles Eugène Hesse est un Naturaliste bien connu des Chercheurs

passionnés de Biologie Marine. Il a publié une quarantaine de mémoires

dont la plus grande partie est consacrée aux Crustacés parasites. Cette

œuvre constitue un ensemble de plus de 900 pages avec une centaine

de planches dont plusieurs ont été publiées en couleurs. Jusqu’à ces

derniers temps, on ne connaissait pratiquement rien sur C. E. Hesse.

C’est le mérite de Monsieur O. Le Faucheux de la Délégation Générale

à la Recherche Scientifique d’avoir su retrouver des documents importants

concernant ce Naturaliste original.

A l’époque où il était Assistant à la Faculté des Sciences de Rennes,

Monsieur Le Faucheux a pu retrouver à Vannes, dans la Bibliothèque

de la Société polymathique du Morbihan, les riches documents manus¬

crits laissés par le Naturaliste breton, soit près de 2.000 planches en

couleurs, restées pour la majeure partie, non publiées. C’est donc un

ensemble impressionnant et du plus haut intérêt scientifique qui se trouve

ressuscité grâce à la sagacité de Monsieur Le Faucheux L

Quelques documents biographiques.

Les rares documents biographiques que nous pouvons fournir sont dus

aux Recherches de Monsieur Le Faucheux. D’une courte notice rédigée

par cet Auteur, nous extrayons les passages suivants :

« Charles-Eugène Hesse est né à Quimper, le 21 septembre 1801. Fils

d’un Ingénieur en Chef des Ponts et Chaussées, il s’intéressa fort jeune

à l’Histoire Naturelle, mais il ne semble pas avoir tenté de faire carrière

dans cette discipline ni dans l’enseignement.

On le retrouve vers 1840 à Rochefort ; il est alors commis de marine

et il consacre ses loisirs à explorer les grèves des environs, Fouras, Oleron...

En 1846, il est nommé à Brest. Il y épousera en 1852 Rosalie Gomme.

C’est à Brest qu’il commencera à publier ses observations zoologiques

en 1858, quelques années avant de prendre sa retraite.

1. Un naturaliste méconnu en zoologie marine : Charles-Eugène Hesse (1801-1890), par

O. Le Faucheux, in litteris, 8 pp.

— 627 —

Pendant plus de trente ans, ses publications vont se succéder sans

interruption. »

« Très lié avec Van Beneden, Professeur à l’Université catholique de

Louvain, il est tenu en haute estime par Henri Milne EdwARDS de l’Ins¬

titut, et Lacaze-Duthiers fondateur des laboratoires marins de Roscoff

et de Banyuls. Il correspond avec de nombreux savants étrangers : Antonio

Valle de Trieste, Spence Bâte de Londres, Lilljeborg de Stockholm...

Mais ses activités ne se bornent pas à l’étude des Sciences Naturelles

et à l’exercice de son métier ; à l’occasion, il se mêle de politique, et il est

adjoint au Maire de Brest de 1865 à 1870.

Il était officier de la Légion d’ Honneur.

Retiré à Saint-Pierre Quilbignon, aux portes de Brest, dans une petite

maison de campagne, c’est là que la mort le surprit le 15 mars 1890.

Il était alors commissaire adjoint de la Marine en Retraite.

Ses deux derniers mémoires ne parurent que l’année suivante dans les

Annales des Sciences Naturelles. »

Nous avons retrouvé dans les archives du Laboratoire Arago, voici

quelques années, quelques lettres adressées par C. E. Hesse au Professeur

Lacaze-Duthiers. Les lettres qui figurent au dossier sont écrites de

Maison Blanche en Saint Pierre Quilbignon le 31 janvier 1880, 3 mars 1880,

24 février 1880, 6 mai 1880, 10 août 1888, 20 janvier 1878, 14 mars 1878,

3 décembre 1877, 15 octobre 1884. Celle du 3 décembre 1877 porte comme

adresse, 21, Place du Château, sans qu’il soit précisé s’il s’agit de Brest.

Quelques remarques sur les méthodes du naturaliste.

Hesse est avant tout un Naturaliste amateur ; les documents qui sont

actuellement en notre possession permettent d’affirmer que, s’il a publié

essentiellement sur les Crustacés parasites, il s’est intéressé à l’ensemble

de la faune marine de Bretagne. Il a étudié tous les ordres d’animaux y

compris les Arthropodes secondairement adaptés à la vie marine. Même

les groupes qui sont représentés par des formes de très petite taille ont été

étudiés, en particulier les Ostracodes et les Copépodes. Chaque espèce

fait l’objet d’une fiche particulière donnant l’habitus sur le vivant en

couleurs, les détails morphologiques, et au dos de la fiche, les observations

écrites, qu’il s’agisse de morphologie, de systématique ou de biologie.

En ce qui concerne les Ostracodes et les Amphipodes, ces documents

sont riches et du plus haut intérêt.

Il est connu également que certains groupes ne sont réellement étudiables

que sur le vivant.

A notre sens, il y aurait beaucoup à tirer sur le plan scientifique des

documents de Hesse sur les Sipunculiens ; en ce qui concerne ce groupe,

les Naturalistes modernes ont essentiellement travaillé sur des matériaux

fixés en alcool et plus ou moins en extension.

Nous avions remarqué depuis longtemps que les espèces françaises pré¬

sentent sur le vivant des caractères morphologiques extrêmement précis,

— 628 —

mais qui ne peuvent s’observer que sur des animaux parfaitement en

extension.

Certaines des planches préparées pour la publication présentent une

exactitude qui est remarquable au premier coup d’œil mais qui s’évanouit

lors d’une observation plus attentive et aux yeux précis du spécialiste.

Les documents que nous avons en mains permettent d’affirmer que lors

de la composition de ses planches, Hesse altère sensiblement la précision

des détails portés sur les documents originaux, correspondant aux fiches

spécifiques. Tout ceci est dû avant tout au fait que notre Chercheur tra¬

vaillait comme un isolé, et qu’il devait être pourvu d’un matériel d’obser¬

vation insuffisant.

Il est intéressant de voir dans sa correspondance avec Lacaze-Duthiers

que le Naturaliste breton se rendait compte avec beaucoup de gentillesse

des limites de son travail, et qu’il recherchait auprès des sommités scien¬

tifiques des critiques et des encouragements.

Ainsi que beaucoup d’ Amateurs, à juste titre bien souvent, il se plai¬

gnait un peu de cet isolement et il ressentait une certaine nostalgie.

Pour éclairer ces traits de caractère, nous ne pouvons faire mieux que

de citer quelques passages des lettres qu’il adressait à Lacaze-Duthiers.

Lettre du 20 janvier 78 à Lacaze-Duthiers.

« Vous me plaisantez agréablement, sur mon infortune, qui fait que M. Milne

Edwards incube mes Mémoires durant presqu’une année et que les malheureux

Crustacés en sortent incolores, c’est-à-dire dépouillés de la couleur que je me suis

particulièrement appliqué à leur conserver en la prenant, scrupuleusement,

sur des individus vivants. Cette dernière condition est cependant bien rarement

remplie et l’on devrait, je crois, en tenir compte, car il n’v a guère d’ouvrages un

peu importants où les planches ne soient enluminées, mais d’après des individus

confits dans de l’alcool et alors cette coloration est fallacieuse et mieux vaudrait

qu’il n’y en eut pas du tout. Pour rendre justice à qui de droit, je m’empresse

de vous dire, qu’après un délai dont je n’ose mesurer le temps, un de mes derniers

Mémoires est actuellement sous presse et que j’en ai corrigé le texte. J’en ai

encore un qui marque le pas ; mais c’est bien long et j’ai beaucoup à faire con¬

naître et l’âge avance...

Comment, vous, M. de l’Académie, n’encouragez-vous pas les malheureux

travailleurs de Province, vos pionniers, qui dégrossissent les matériaux avec

lesquels vous construisez le grand édifice qu’élève la science. N’y a-t-il pas

possibilité d’y appliquer une partie des sommes considérables que, par suite de

legs, de dons, et de fonds accordés par le gouvernement vous pouvez disposer ?

Ce serait, il me semble de l’argent pas mal employé.

La recherche des objets d’histoire naturelle n’est pas toujours exempte de

dangers. Il y a quinze jours qu’étant allé, à la marée chercher des objets d’étude,

j’ai glissé sur du goémon et suis tombé sur le dos, de manière à me briser la tête

ou la colonne vertébrale, heureusement que j’en ai été quitte pour une exco¬

riation de la largeur d’une pièce de 5 francs à la paume de la main droite et des

meurtrissures à l’endroit où les reins changent de nom. »

A propos des hôtes.

Pour mon compte je suis presqu’aussi fixé à la place que ces Ascidies que

vous poursuivez à outrance et dont vous paraissez insatiable. Il en arrive tous

629

les jours, sur les quais du port marchand, un assez grand nombre draguées avec

du goëmon, du Maerle et autres produits des fonds de la Rade. Elles sont géné¬

ralement souillées de vase noire et plastique qui s’y attache et en déguise la forme

et la couleur. Elles sont écrasées ou fortement comprimées par le piétinement des

Matelots de l’équipage, qui, chaussés d’énormes sabots, marchent dessus et les

foulent comme les vendangeurs les grappes de raisin. Elles sont entassées au fond

de la cale où elles restent, souvent, une nuit entière et le plus fréquemment 5 ou

6 heures. C’est dans cet état pitoyable qu’elles sont débarquées au port marchand,

où elles sont entassées et restent exposées au soleil et à la pluie jusqu’à ce que

les cultivateurs, qui en ont fait l’acquisition, viennent les enlever ».

15 oct. 84.

« M. Delage ne s’est pas contenté de cet envoi, il a eu l’amabilité de m’adresser

un Mémoire qu’il a présenté à l’Académie, sur l’anatomie et la physiologie de la

Sacculine, dans lequel il résout une des questions les plus compliquées et les plus

intéressantes de la carcinologie. J’ai pu moi-même juger de la difficulté, puis¬

qu’elle a été l’objet de mes recherches. J’étais parvenu, il y a 18 ans de cela, en

1864 ou 1866 ? à découvrir l’origine Cirrhipédienne de ce singulier Crustacé,

mais je n’en ai pas, il est vrai, démontré l’existence d’une manière aussi évidente

et surtout aussi scientifique. Il ne faut pas beaucoup de travail de cette impor¬

tance pour trouver l’utilité des Laboratoires scientifiques du bord de la mer ;

et sous ce rapport vous aurez rendu, certainement à la Science un grand service

et puissamment contribué à ses progrès.

Voilà plus de trente ans que, seul, isolé, loin des autres scientifiques, sans

protections, à mes frais, je fais en petit et par mes propres moyens, ce que vous

exécutez en grand et aussi avec de faibles ressources, j’en conviens, mais enfin

vous avez des moyens de publication qui me manquent et que je suis obligé de

solliciter comme une faveur. C’est assez pénible. »

Quelques considérations sur l’œuvre scientifique.

Nous ne voulons pas nous appesantir sur le détail de l’œuvre scienti¬

fique de Hesse et sur l’inventaire des documents qu’il nous a laissés. Nous

fournirons ultérieurement une liste de ses travaux publiés, un inventaire

des formes originales non publiées et des considérations synonymiques sur

l’ensemble de son œuvre. Nous nous contentons de présenter aujourd’hui

un certain nombre de documents.

1. — Tripaphylum musteli Van Beneden.

Nous présentons les dessins originaux du grand Naturaliste Van

Beneden et la planche préparée pour cette espèce par le Naturaliste

brestois d’après les échantillons du petit Port de commerce. On constatera

facilement que la précision du travail est excellente et que le document

aurait été parfaitement publiable.

2. — Pour illustrer la méthode de travail, nous présentons les dessins

des Chondracanthidiens, parasites des trigles de Bretagne, ainsi que la

préparation de diverses planches concernant les Anchorelles et la prépa¬

ration d’une planche sur les Lernaeocera.

— 630

3. — Des dessins présentant une analyse du polychromatisme chez les

Sphéromes des côtes de Bretagne.

4. — De curieux dessins du Copépode Sunaristes paguri, parasite des

Bernard l’Hermite des Côtes d’Europe.

5. — Quelques dessins sur les Sacculines permettront de voir que l’au¬

teur était à la recherche de caractères morphologiques précis pour brosser

une systématique rationnelle.

6. — Le portrait du parasite des homards, Nicothoe astaci.

7. — \' Ophioseides cardiocephalus de la tunique des Ascidies.

Tous ces documents qui sont choisis, parmi bien d’autres, permettent

de constater la qualité et l’extrême attention qui a présidé à l’élaboration

de cette œuvre.

Conclusions.

En raison de la richesse des documents qui sont, maintenant, en notre

possession, il sera possible de faire une étude critique attentive de cet

immense ensemble.

En ce qui concerne la parasitologie, nous sommes déjà en mesure d’affir¬

mer que Hesse a pu observer des quantités de formes qui n’ont jamais

été revues après lui. La redécouverte de ces formes sera grandement

facilitée par l’exploitation de ses archives. Il faudra évidemment donner

des diagnoses modernes bien illustrées, mais les documents laissés par

Hesse nous orienteront vers les hôtes signalés par le savant naturaliste.

Ces documents permettront donc d’avancer de façon très intéressante

les études parasitologiques sur les côtes de Bretagne. Elles enrichiront

nos connaissances parasitologiques en Europe occidentale.

Laboratoire (l'Écologie Générale du Muséum, Brunoy.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 631-640.

PRÉSENCE

DE NEREICOLA OVATUS KEFERSTEIN

A BANYULS - S U R - MER

DONNÉES MORPHOLOGIQUES NOUVELLES

Par Lucien LAUBIER 1 2 3

Au cours de l’été 1963, j’ai récolté sur les fonds coralligènes du cap

l’Abeille (par 30 m de profondeur environ) deux Néréidiens Platynereis

dumerilii (Audouin et Milne Edwards, 1833) et Nereis rava Ehlers, 1868,

qui étaient parasités par le Copépode Nereicola ovatus 2 Keferstein, 1863.

Cette forme a été découverte sur les côtes de la Manche, à Saint- Vaast-la-

Hougue, puis retrouvée quelques années plus tard dans les îles anglo-

normandes (Mc’Intosh, 1870 ; Grube, 1869). En Méditerranée, ses signa¬

lisations sont fréquentes : golfe de Naples (Stenta, 1904), baie d’Alger

(Dantan, 1929), baie de Castiglione, Algérie (Brian, 1931), baie de Saint-

Georges, Beyrouth (Monod, 1931), golfe de Gênes (Ranise, 1956), lagune

de Venise (Laubier, 1962).

Malgré le nombre relativement élevé des récoltes, la morphologie de

détail de cette espèce est encore assez mal connue, en particulier la

structure des pièces buccales : Claus (1875, d’après l’exemplaire type de

Keferstein) et Dantan sont les seuls à avoir esquissé l’étude détaillée

du cadre buccal ; Monod fournit également de nombreuses ligures des

autres appendices céphaliques et des pattes thoraciques.

D’après l’examen des exemplaires de Banyuls (2 et 5 à différents

stades), je me suis rendu compte de la nécessité d’une étude morpho¬

logique détaillée des divers appendices : en effet, la forme générale du corps,

aussi bien chez le mâle que chez la femelle, est relativement bien connue ;

elle n’apporte d’ailleurs que fort peu de choses aux caractères génériques

ou spécifiques de ce Copépode, en particulier en ce qui concerne la dis¬

tinction entre N. ovatus et N. concinnus 3 T. Scott, 1902 : cette dernière

1. Un résumé de ce travail figure dans les actes du 1er Congrès International de Parasitologie.

2. D’après le Code International de Nomenclature Zoologique, le genre Nereicola doit être

considéré comme un nom masculin ; Nereicola ovata devient donc N. ovatus Keferstein.

Nereicola étant un nom valide, la correction introduite par Grube (1869, N ereidicola bipartita ,

synonyme de Nereicola ovatus) et admise par Monod ( loc . cit., p. 403, note 1) ne peut être

retenue ; elle n’a d’ailleurs pas été employée par la suite, à l’exception de Ranise (1956).

3. Comme je l’ai dit plus haut pour N. ovatus, N. concinna T. Scott doit désormais s’appeler

N. concinnus.

— 632 —

espèce n’appartient probablement pas au genre Nereicola. Dantan a

résumé les principales différences entre ces deux parasites ; le fait le plus

saillant réside sans doute dans l’absence totale de pattes thoraciques

chez N. concinnus, alors qu’il en existe trois paires chez N. ovatus. En plus

de ces critères morphologiques, N. ovatus parasite exclusivement des

Néréidiens, alors que N. concinnus a été trouvé sur Eulalia viridis (L.),

un Phyllodocidae ; or, il semble bien actuellement que les Copépodes

annélidicoles soient inféodés à une famille déterminée : les Herpyllobiidae

parasitent les Aphroditiens, les Eunicicolidae les Euniciens, les Phyllo-

dicolidae les Phyllodocidae, etc... Il existe donc une série de différences

importantes, qui justifient probablement l’exclusion de l’espèce de Scott,

sinon de la famille des Nereicolidae, du moins du genre Nereicola.

Morphologie des appendices de N. ovatus.

Les antennules :

Ces appendices ont une chétotaxie identique dans les deux sexes ;

on ne relève pas non plus de dimorphisme sexuel dans la taille ou la répar¬

tition de la fine spinulation qui recouvre les différents segments. Les

antennules sont formées de quatre articles, comme l’avait observé Dantan,

et non de trois seulement suivant Keferstein. Le premier article porte

trois soies distales ; le second article porte six soies distribuées plus ou moins

régulièrement le long du bord antérieur. Le troisième article porte cinq

soies et deux asques cylindriques à pointe arrondie. Enfin, le quatrième et

dernier article porte sept soies de tailles différentes et un asque long :

une petite soie à la moitié du bord interne, un groupe de trois petites soies

subdistales et trois longues soies distales. L’ asque fait partie de ce dernier

groupe de trois longues soies.

Les antennes :

Comme l’avaient déjà vu Keferstein, Claus et Monod, et contraire¬

ment à l’opinion de Dantan (dont la fig. 5, p. 181, est d’ailleurs en contra¬

diction avec le texte du verso précédent), les antennes sont composées de

trois articles seulement. Les deux premiers articles sont dépourvus d’orne¬

mentation, soies ou épines. Le dernier article montre à sa base une aire

épineuse accompagnée de deux soies minuscules. Une seconde aire spinu-

laire est située presque à l’extrémité de l’article. Trois soies subdistales

de différentes tailles et quatre fortes épines de longueur croissante ornent

la partie terminale de cet article. L’extrémité des quatre épines porte

quelques petites denticulations aigues, peut-être plus nombreuses chez le

mâle que chez la femelle. A ce détail près, les antennes sont parfaitement

identiques dans les deux sexes. Mues par des muscles puissants, les épines

distales denticulées jouent certainement un rôle important dans la fixation

des parasites sur leur hôte, avant qu’intervienne la pince puissante formée

par les maxilles.

— 633 —

Fig. 1. — Nereicola ovatus : a, antennule de la $ ; b, extrémité du maxillipède du $ ;

c, extrémité de l’antenne de la $.

Pièces buccales :

Elles sont identiques dans les deux sexes.

La lèvre supérieure, grossièrement arrondie, présente deux proémi¬

nences latérales bien marquées. Sur toute sa face antérieure, fortement

chitinisée, elle est garnie de fines épines, à l’exception d’une ligne médiane

presque glabre. Dirigé ventralement, et perpendiculaire à la surface du

cadre buccal, ce labre constitue un véritable grappin terminé par les deux

expansions latérales ; une puissante musculature disposée en éventail

ouvert vers l’avant contribue à l’implantation de ce grappin à l’intérieur

des tissus de l’hôte.

634 —

L’ouverture de la bouche proprement dite, entourée d’une fine peau

transparente, est située au centre et en arrière de la lèvre antérieure.

Les mandibules sont difficiles à observer, car elles sont profondément

enfoncées à l’intérieur de la bouche ; en particulier, les épaississements

chitineux qui soutiennent la lèvre supérieure à sa base passent au-dessus

des mandibules. Les mandibules sont terminées par deux crochets à peu

près identiques, armés chacun d’une file de petites dents (comme l’avait

figuré Claus). Les crochets sont portés par un article allongé, fortement

chitinisé. Cet article se termine à sa partie proximale par un massif arti¬

culaire épais, étroitement emboîté dans l’ensemble des sclérifications

antérieures du labre. Dantan n’avait observé qu’un unique crochet acéré.

Les maxilles 1 sont les pièces les plus complexes, et dont l’interprétation

est très délicate chez un animal âgé et bien sclérifié. J’ai figuré le cadre

— 635

buccal d’une très jeune femelle, mais il est cependant impossible de préciser

avec exactitude le niveau des articulations des maxilles 1 sur les sclérifi-

cations latérales ou postérieures. Quoi qu’il en soit, on peut distinguer tout

d’abord une partie distale profonde, recouverte de denticules allongés sur

les surfaces postérieures. Etroitement accolés sur la ligne médiane, ces

deux lobes distaux portent tout d’abord une lame dressée verticalement,

Fig. 3. — Nereicola ovatus : a, b et c , trois stades de morphologiquement adultes,

à la meme échelle (seule la plus grande femelle portait deux sacs ovigères) ;

d, détail de la mandibule.

dirigée obliquement, qui vient refermer en quelque sorte la région orale

Ces lames portent sur leur face postérieure des denticulations nombreuses.

Avec la lèvre supérieure, elles forment ainsi les éléments d’un tube incom¬

plet, revêtu extérieurement d’épines d’accrochage, au centre duquel

s’ouvre la bouche. A la partie basale externe de ces lames, un cadre de

chitine molle supporte à sa partie antérieure une paire de soies de tailles

inégales, et à sa partie postérieure un palpe dont la base épaissie en

manchon cylindrique est souvent masquée par les maxilles 2. Enfin,

comme j’ai pu m’en assurer par des dissections complètes du cadre buccal

636 —

observées de l’intérieur, les articulations des maxilles 1, difficiles à déli¬

miter exactement, sont bloquées ; au niveau de la ligne médiane où s’ac¬

colent les deux lobes distaux, il existe d’autre part une véritable soudure

des deux maxilles 1 droite et gauche. Très profonde, cette symphyse

n’est bien visible que vue du côté interne ; elle est cependant décelable

en vue externe en faisant largement varier la mise au point.

Les deux maxilles 1 ainsi réunies sont incapables de mouvements et

constituent la partie antérieure d’un ensemble chitineux où sont logées les

maxilles 2. Les denticulations portées par les lobes distaux des maxilles 1

sont situées sur la face postérieure de ces lobes, et forment ainsi pendant

avec la lèvre inférieure, plaque étroite comprise entre deux forts sclérites

et revêtue de denticules puissants sur sa surface antérieure. C’est dans

cette cavité très profonde que se meuvent les maxilles 2. Cette modifi¬

cation très curieuse des maxilles 1 contribue ainsi à la constitution d’un

puissant dispositif d’accrochage dans lequel le rôle actif est tenu par les

maxilles 2.

Maxilles 2.

Les maxilles 2, c’est-à-dire les maxillipèdes de Claus, sont relative¬

ment faciles à observer. Leurs extrémités arrondies, revêtues de très fins

denticules, s’affrontent sur la ligne médiane comme les deux mors d’une

pince. Leurs bases, après une portion incurvée, viennent s’articuler sur les

bords latéro-postérieurs du cadre buccal. Une portion de peau très fine au

niveau de l’articulation et un puissant apodème sous-jacent témoignent de

l’amplitude des mouvements des maxilles 2. La fermeture et l’ouverture

des deux mors de la pince ainsi formée entraînent peu à peu à l’intérieur

de la cavité sous-jacente les téguments souples de l’hôte, et assurent ainsi

la fixation solide du parasite. En observant un parasite non séparé de son

hôte, j’ai pu vérifier facilement la présence de lambeaux de tégument en

plus ou moins bon état à l’intérieur de cette pince.

Il y a donc chez N. ovatus formation d’un appareil de fixation très

original aux dépens des maxilles 1 et 2 et du labium. Les puissantes scléri-

fications sur lesquelles s’articulent les maxilles 2 avaient été prises par

Dantan pour les maxillipèdes intimement unis aux secondes maxilles.

Cet auteur avait d’ailleurs signalé lui aussi la présence de fragments du

corps de l’hôte entre les mors de la pince.

Maxillipèdes.

Chez la femelle, on ne distingue que deux tubercules de forme et de

dimensions variables, déjà signalés par Claus et Dantan (ce dernier les

interprète correctement comme les homologues des maxillipèdes en crochet

du mâle, mais réserve la dénomination de « maxillipèdes » à une paire

d’appendices situés entre les maxilles 2 et les véritables maxillipèdes,

réduite dans le cas de Nereicola aux sclérifications articulaires des

maxilles 2 !). Chez le mâle, les maxillipèdes sont bien développés, cons¬

titués de trois articles (de deux seulement d’après Dantan, qui ne con¬

sidère pas le croc terminal comme un article vrai). Le second article porte

— 637 —

une aire spinulaire distale du côté interne de l’articulation. Près de la

base du troisième article en croc, deux petites soies fines sont insérées du

côté concave ; une solution de continuité dans l’épaisseur de la sclérification

révèle leur insertion.

Pattes thoraciques :

Les deux dernières paires de pattes thoraciques (P 2 et P 3) sont iden¬

tiques dans les deux sexes, à l’exception de légères différences difficiles à

apprécier dans l’extension des aires spinulaires et la taille des appendices.

La première paire de pattes thoraciques diffère davantage d’un sexe à

l’autre : les soies terminales sont plus longues et l’étendue des aires spinu¬

laires plus restreintes chez les mâles que chez les femelles. Ce détail est en

contradiction avec les observations de Monod, qui représente les pattes 1

et 2 des femelles parfaitement glabres, seules celles des mâles étant recou¬

vertes d’épines. Cet auteur figure d’autre part des différences beaucoup

plus importantes entre les deux sexes : les exopodites des mâles ne portent

que deux grandes soies terminales, alors que ceux des femelles en portent

trois. Ceci s’oppose aux figures de Dantan et à mes propres observations,

et il paraît probable que le ou les mâles étudiés par Monod n’étaient pas

en parfait état.

Les P 1 ont un endopodite à une seule soie terminale, et un exopodite

à trois longues soies terminales et une courte soie au milieu du bord

externe. Ceci correspond aux observations de Claus et de Dantan. Sur

les P 2, et ceci dans les deux sexes, il existe d’autre part une petite soie

subdistale externe qui n’a jamais été vue par les auteurs précédents.

Les P 3, rudimentaires, sont réduites dans les deux sexes à un moignon non

articulé, terminé par une petite soie.

Rames furcales :

Les dessins les plus précis que nous possédions jusqu’ici ont été fournis

par Monod, qui a bien représenté la morphologie générale de l’extrémité

caudale des deux sexes. Mais la chétotaxie de détail des rames proprement

dites est encore assez mal connue. Les rames furcales sont strictement

identiques dans les deux sexes. A la moitié environ du bord externe, elles

portent une aire spinulaire accompagnée d’une soie normale et d’une très

petite soie difficile à observer sous certains angles. A l’extrémité distale,

la forte soie principale est accompagnée de trois soies, et non de deux

comme le figure Monod. Dantan, qui a bien observé les cinq grandes soies,

n’a pas distingué la minuscule soie externe ; il représente également la

soie principale parfois articulée : comme le suppose cet auteur, il s’agit

certainement de fractures produites lors des manipulations.

Remarques biologiques.

Mes récoltes sont évidemment trop peu nombreuses pour prétendre

refléter de manière valable la distribution du parasite à Banyuls. Sur

Nereis rava, j’ai recueilli un mâle et deux femelles adultes, ovigères ; sur

41

— 638 —

Fig. 4. — Nereicola ovatus : a, P, de la $ ; 6, Px du 3 ; c, 1'. de la ? ;

d, rame furcale droite de la $.

Platynereis dumerilii, j’ai récolté un mâle, une femelle adulte, et deux

autres femelles plus petites, de taille différente. J’ai pu ainsi comparer ces

exemplaires de petite taille avec la femelle ovigère, et, comme cela a déjà

été démontré chez d’autres Copépodes parasites (Bocquet, Guillet &

Stock, 1958, Bocquet & Stock, 1958, Laubier, 1961), il semble bien

qu’une croissance continue existe après la dernière mue, chez la femelle

tout au moins. Les appendices des trois femelles étudiées sont parfaite-

— 639 —

ment identiques ; seul, le développement des vulves ovigères varie large¬

ment entre ces trois stades. Chez le plus jeune stade en particulier, il n’y a

aucune trace des vulves, et l’élargissement caractéristique du segment

génital n’est pas encore perceptible. Néanmoins, la forme générale des

appendices et le détail de l’ornementation sont identiques à ce que montre

une femelle adulte ovigère. Seule, la taille des appendices est légèrement

plus petite chez le jeune stade.

La position des deux premières paires de pattes thoraciques montre

que la croissance du corps porte essentiellement sur la région postérieure

de la partie thoracique, et en particulier sur le segment génital. Ceci corres¬

pond bien aux hypothèses émises par Bocquet, Guillet & Stock (1958),

à propos du développement des expansions aliformes de Nicothoe astaci :

la croissance continue de ces expansions se ferait sous l’action de gènes

métamériques, une fois atteint l’état imaginai.

Le phénomène est sans doute moins spectaculaire chez Nereicola ovatus,

puisque l’ensemble du corps croît peu ou prou. Toutefois, on constate

facilement que certaines dimensions qui correspondent à d’importants

arcs squelettiques ne subissent pas de variations : distances séparant les

bases des antennules et des antennes, longueur des pattes thoraciques, etc.

Le stade intermédiaire entre la très jeune femelle et la femelle ovigère

s’inscrit sans difficulté dans le cadre de cette croissance continue.

Il subsiste toutefois l’important problème de la formation des vulves

ovigères, à peu près indiscernables chez le très jeune stade ; peut-être

y a-t-il seulement dépôt progressif de chitine autour de la fente génitale

préexistante, édifiant peu à peu le puissant système de sclérifications des

vulves fonctionnelles ?

Quoi qu’il en soit, ce problème a été repris d’une façon plus générale

dans une publication récente de Bocquet & Stock (1993). Ces auteurs

admettent volontiers que dans certaines régions du corps (généralement

limitées à un certain nombre de métamères), une croissance sans mues ait

lieu après apparition du stade morphologique adulte, chez de nombreux

Copépodes parasites. Bocquet & Stock soulignent toutefois la nécessité

d’une confirmation de cette hypothèse par l’étude histologique et expéri¬

mentale. Il faudrait évidemment disposer d’un important échantillonnage

pour entreprendre la vérification biométrique de cette hypothèse.

Sur le plan biogéographique, il est intéressant de remarquer que Nereicola

ovatus, connu tout d’abord de la Manche, a été très souvent récolté en

différents points du bassin méditerranéen. Alors que de nombreux Copé¬

podes annélidicoles semblent se cantonner aux mers arctiques ou tem¬

pérées froides, Nereicola ovatus a des exigences thermiques moins étroites,

et s’accomode parfaitement des conditions propres à la Méditerranée.

(Laboratoire Arago , Bawjuls-sur-Mer, P.-O.)

Addedum. Je n’ai pu tenir compte dans ce travail d’une récente publication

de J. Bresciani ( Sigecheres brittae gen. et sp. nov., a parasitic Copepod from

the Polychaete Sige fusigera Malmgren. Ophelia , 1 (2) : 295-301). Très proche

de Nereicola concinnus, sinon identique, cette forme nouvelle fait mieux com-

prende les rapports de N. ovatus avec les Clausiidae au sens large.

— 640 —

BIBLIOGRAPHIE

Bocquet (C.) et Stock (J. H.), 1958. — Copépodes parasites d’invertébrés des

côtes de la Manche. IV. Sur les trois genres synonymes de Copépodes

Cyclopoïdes, Leptinogasler Pelseneer, Strongylopleura Pelseneer et

Myocheres Wilson (Clausidiidae). Arch. Zool. Exp. Gén., 96, N. & R.,

n° 2 : 71-89.

Bocquet (C.) et Stock (J. IL), 1963. — Some recent trends in work on parasitic

Copepods. Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 1 : 289-300.

Bocquet (C.), Guillet (J.) & Stock (J. H.), 1958. — Sur le développement

des expansions aliformes du Copépode Nicothoe astaci Aud. & M. Edw.

C. R. Acad. Sc., 246 : 836-839.

Brian (A.), 1931. — - Sur quelques Copépodes parasites d’Algérie. Stat. Aquicult.

Pêche Castiglione, 1931, (1932), (2) : 58-59.

Claus (C.), 1875. — Neue Beitrage zur Kenntniss parasitischer Copepoden

nebst Bemerkungen über das System derselben. Zeitsch. wissensch. Zool.,

25 (4) : 327-360.

Dantan (J. L.), 1929. — Recherches sur le Nereicola ovata Keferstein. Ann.

Inst. Ocèanogr., N. S., 7 (4) : 175-197.

Grube (A.), 1869. — Beschreibung einiger Pycnogonoiden und Crustaceen.

Abhandl. Schles. Ges. vater. Kultur, ( Abth . Naturwiss. Medicin ), 69 :

115-123.

Keferstein (W.), 1863. — Ueber einen neuen Schmarotzerkrebs ( Nereicola

ovata) von einer Anneliden. Zeitsch. wissensch. Zool., 12 : 461-464.

Laubier (L.) , 1961. — Pliyllodicola petiti (Delamare et Laubier, 1960) et la

famille des Phyllodicolidae, Copépodes parasites d’Annélides Polychètes

en Méditerranée occidentale. Crustaceana, 2 (3) : 228-242.

Laubier (L.), 1962. — Quelques Annélides Polychètes de la lagune de Venise.

Description de Prionospio caspersi n. sp. Vie et Milieu, 13 (1) : 123-159.

Mc’Intosh (W. C.), 1870. — On a Crustacean parasite of Nereis cultrifera Grube.

Quart. Journ. Microsc. Sc., (2) 37 : 39-41.

Monod (T.), 1931. — - Crustacés de Syrie in Les Etats de Syrie, richesse marine

et fluviale. Exploitation actuelle-a venir. Paris, Soc. d’Edit. Géogr. Mar.

Colon, édit. : 397-435.

Ranise (S.), 1956. — Descrizione di un intéressante Copepodo parassita di

Annelide raccolta fra le alghe nella scogliera di Oneglia. Doriana, 2 (67) :

1-7.

Scott (T.), 1902. — Notes on gatherings of Crustacea collected by the Fishery

Steamer « Garland » and the steam trawlers « Star of Peace » and « Star

of Hope » of Aberdeen, during the year 1901. 201k Ann. Rep. Fish. Bd.

Scotland, Pt. III, Scient. Invest. : 447-488.

Stenta (M.) , 1904. — Sulla comparsa di Nereicola ovata Kef. nel golfo di Napcli.

Boll. Soc. adr. sc. nat. Trieste, 22 : 195-201.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 641-646.

ACANTHOCÉPHALE D'UN TÉLÉOSTÊEN

DU GENRE NOTOTHENIA

RICHARDSON DES KERGUELEN

( MISSION JEAN -CLAUDE HURE AU, 1963-1964).

Par Robert Ph. DOLLFUS.

Heteracanthocephalus hureaui n. sp.

Matériel de la collection. — a) environ 30 individus solidement fixés

à la muqueuse du rectum d’un Notothenia cyanobrancha Richardson

(n° 128) ; b) environ 55 individus du rectum d’un autre exemplaire de la

même espèce de Notothenia (n° 171).

Description. — Taille plutôt petite (longueur maximum 5 mm).

Corps cylindroïde, inerme. Proboscis court, armé de 14-16 files longitu¬

dinales de 9-14 crochets, dont les inférieurs sont des épines. Les crochets

des 7-8 files ventrales sont beaucoup plus grands que ceux des 7-8 files

dorsales. Crochets ventraux 123-110 p, épines 27,5-20,6 p. Crochets

dorsaux 44-27,5 p, épines 20,6 p. Réceptacle du proboscis long ; rétinacles

à son extrémité postérieure. Lemnisques sacciformes, toujours plus courts

que le réceptacle.

Mâles. — Mesures : 1,9 X 0,9 ; 2,0 X 0,7, 2,0 X 0,8 ; 2,3 X 0,8 mm.

Proboscis 0.4-0, 5 X 0,27-0,28 mm. Réceptacle 0,5 X 0,22 à 0,64 X 0,23 mm.

Testicules globuleux, diamètre 0,3, disposés soit obliquement en tandem,

soit tous les deux presque au même niveau, en contact l’un avec l’autre

et avec l’extrémité postérieur du réceptacle. 6 grosses glandes cémentaires,

dont les antérieures empiètent un peu sur les testicules. Quelques individus

présentent un volumineux organe de Saefftigen.

Femelles. — -Mesures : 2,3 X 1,2 ; 2,5 X 0,8-1, 2 ; 3,0 X 0,11-0,13 ; 3,5 X

0,12 ; 5,0 X 1,4. Proboscis 0,558 X 0,284 à 0,613 X 0,3069 mm. Récep¬

tacle 0,669 X 0,306 mm à 0,837 X 0,307.

Reaucoup d’individus montrent un ovaire folliculaire assez gros (env.

0,5 X 0,6). L’abondance des œufs n’a pas permis de mesurer la cloche

utérine, l’utérus et le vagin.

Les œufs mesurent, en moyenne, 64 X 12,65 à 69 X 17,6 p ; ils pos¬

sèdent des hernies polaires et les extrémités sont arrondies.

Discussion. — A première vue, on pourrait croire qu’il s’agit d’un

Aspersentis, genre dans lequel ont été placées diverses espèces parasites

— 644 —

de poissons antarctiques 1 et dont le type est Aspersentis austrinus

H. J. Van Cleave (1929, pp. 229-231, fig. 1-3), décrit d’un Notothenia

ou d’un Trematomus, de la Géorgie du Sud.

Cet Aspersentis a été plusieurs fois mentionné ou redécrit comme parasite

de poissons antarctiques, en particulier de divers Notothenia des Kerguélen

et de Crozet et d’un Chaenichthys des Kerguélen.

La plupart des descriptions signalent la présence d’épines cuticulaires

bien apparentes sur la partie antérieure du corps (voir H. J. Van Cleave

1929, pp. 230-231, fig. 1). Ch. Joyeux & J. G. Baer (1954, p. 38) ont écrit :

1. C’est A. C. Chandi.er (1934, p. 352) qui a placé Rhadinorhynchus wheeleri Baylis 1929

et Rh. johni Baylis 1929 dans Aspersentis. Ces espèces ont une spinulation cuticulaire. D’après

S. J. Edmonds (1955, p. 142), Aspersentis wheeleri (Baylis) semble synonyme d 'Aspersentis

austrinus H. J. Van Cleave, mais Baylis (1929, p. 557, note 1) estime que, par certains détails,

les deux descriptions ne sont pas complètement d’accord.

645

« Toute la région antérieure du corps qui se trouve immédiatement en

arrière du rostre est recouverte de petits crochets cutieulaires, dont les

plus grands sont situés sur la face ventrale tandis que ceux de la face dor¬

sale sont à peine visibles sous forme de minuscule pointes ».

Cependant, S. J. Edmonds (1955, p. 141, fig. 1) a identifié à A. aus-

trinus Van Cleave, des spécimens récoltés chez des Notothenia coriiceps

Richardons et N. cyanobranchia Richardson, de l’île Heard, et, dans la

description, il a précisé l’absence d’épines cutieulaires : « There is an unarmed

neck... ». En raison de cette absence d’épines cutieulaires, les spécimens de

l’île Heard décrits par Edmonds ne sont pas référables au genre Asper-

sentis ; ce sont des Heteracanthocephalus 1.

La même espèce peut-elle comprendre à la fois une forme à épines

cutieulaires et une autre sans épines cutieulaires ?

Fig. 4.

II. hureaui : œuf.

Si cela existe, il faut admettre que la présence ou l’absence d’épines

cutieulaires n’a pas toujours l’importance qu’il est d’usage de lui accorder

dans la systématique des Acanthocéphales. Ne disposant pas de matériaux

suffisants pour résoudre cette question, je conserve provisoirement le genre

Heteracanthocephalus.

Le genre Heteracanthocephalus Petrotschenko 1956 a été créé pour une

seule espèce à corps sans épines, décrite sous le nom « Rhadinorhynchus

peltorhamphi » par H. A. Baylis (1944, pp. 466-469, fig. 2) d’après des

spécimens des deux sexes récoltés chez une espèce de Pleuronecte : Pel-

torhamphus novae-zelandiae Günther 1862 en Nouvelle Zélande. Le genre

Heteracanthocephalus a été placé par Petrotschenko (1956, p. 300) dans

la sous-famille Heteracanthocephalinae Petrotschenko 1956, de la famille

Echinorhynchidae (Th. Sp. Cobbold 1879) Hamann 1892.

1. Si voisins que soient les spécimens ici décrits sous le nom spécifique hureaui , de ceux

décrits par Edmonds comme austrinus, je ne crois pas qu’ils soient conspécifiques : chez les

spécimens d’EüMONDS, les lemniques dépassent le réceptacle du proboscis, les testicules sont

plus postérieurs et les dimensions sont différentes. Il s’agirait d’une autre espèce d 'Hetera¬

canthocephalus, si ce genre est valable, ou d ' Asperscntis.

— 646

Pour Y. J. Golvan (1960 p. 155), Heteracanthocephalus se place dans la

famille Aspersentidae Y. J. Golvan 1960. Dans cette famille sont réunis

un genre ( Aspersentis ) dont le corps porte un champ d’épines cuticulaires

et deux genres ( Heteracanthocephalus et Sakalinorhynchus) à cuticule

inerme.

L’espèce récoltée chez des Notothenia cyanobrancha Richardson aux

Kerguélen est extrêmement voisine de celle décrite par II. A. Baylis,

mais toutes les dimensions sont plus petites, y compris celles des œufs.

Anatomiquement il y a quelques différences : les lemnisques sont toujours

plus courts que le réceptacle, les testicules ne sont pas complètement

l’un en arrière de l’autre. Je suppose donc que l’espèce parasite de Noto¬

thenia est différente de celle de Pelihoramphus et je propose de la nommer

Heteracanthocephalus hureaui n. sp., la dédiant au zoologiste qui l’a récoltée.

Muséum National d’IIistoire Naturelle.

BIBLIOGRAPHIE

Baylis (Harrv, Arnold), 1929. — Parasitic Nematodes and Acanthocephala

collected in 1925-1927. Discovery Reports, 1, déc. 1929, pp. 541-560, fig.

1-16.

— 1944. — Three new Acanthocephala from marine fishes of Australia. Ann.

and Alag. Nat. History, ser. 11, 11 july 1944, pp. 462-472, fig. 1-4.

Edmonds (Stanley J.), 1955. — Acanthocephala collected by the Australian

National Antarctic Research Expédition on Heard Island and Macquarie

Island during 1949-50. Transact. roy. Soc. South Australia, 78, 1955,

pp. 141-144, fig. 1-5.

— 1957. — • Acanthocephala. B.A.N.Z. Antarctic Research Expédition 1929-

1931, Reports, Sériés B (Zoology and Botany), 6, part. 5, march 1957,

pp. 91-98, fig. 1-3.

Goi.van (Yves J.), 1960. — Le phylum des Acanthocephala. Troisième note.

La classe des Palaeacanthocephala (Meyer 1931) (1er article). Ann. Para-

sitol. hum. et comp., t. 35, n° 1-2, 1960, pp. 138-165, fig. 1-18.

Joyeux (Charles) & Baer (Jean G.), 1954. — Cestodes et Acanthocephales

récoltés par M. Patrice Paulian aux Iles Kerguélen et Amsterdam, 1951-

1952. Mém. Institut scient. Madagascar, série A, 9, 1954, pp. 23-40,

fig. 1-8.

Petrotschenko (V. I.), 1956. — Acanthocéphales des animaux domestiques et

sauvages. 1, 436 p., fig. 1-182. Editions de l’Académie des Sciences de

l’URSS, Moscou 1956.

Van Cleave (Harley J.), 1929. — A new genus and new species of Acanthocephala

from the Antarctic. Ann. and Mag. Nat. History, ser. 10, 4, n° 20, aug.

1929, pp. 229-231, fig. 1-3.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 647-676.

HOLOTHURIES RÉCOLTÉES PAR A. CROSNIER

DANS LE GOLFE DE GUINÉE

Par Gustave CHERBONNIER.

Les Holothuries récoltées sur les côtes du Togo, du Dahomey et du

Cameroun par M. Alain Crosnier, d’août à octobre 1963, comprennent

quinze espèces dont sept sont nouvelles pour la Science. Deux autres :

Rhopalodina compacta et Trochostoma triforia sont décrites dans un fasci¬

cule, en cours d’impression, des Mémoires de l’Institut royal des Sciences

naturelles de Belgique.

On trouvera ci-dessous la liste des espèces figurant dans cette note,

ainsi que l’étude détaillée de certaines d’entre elles.

Classe HOLOTHURIOIDEA Bronn, 1860

Ordre DENDROCHIROTA Grube, 1840

Famille Cucumariidae R. Perrier, 1902

Sous-famille Cucumariinae R. Perrier, 1902

Genre Stereoderma Ayres, 1851

Stereoderma colochiriformis (Ludwig et Heding, 1935)

Sous-famille Colochirinae Panning, 1935

Genre Trachyone Studer, 1876

Trachythyone fallax Cherbonnier, 1957

Sous-famille Ypsilothuriinae Heding, 1942

Genre Echinocucumis Sars, 1859

Echinocucumis multipodia nov. sp.

Genre Panningia Cherbonnier, 1957

Panningia bispicula Cherbonnier, 1964

Panningia fastigata n. sp.

Sous-famille Sclerodactylinae Panning, 1935

Genre Havelockia Pearson, 1903

Havelockia exigua Cherbonnier, 1957

— 648 —

Famille Phyllophoridae Deichmann, 1941

Sous-famille Rhopalodinidae R. Perrier, 1903

Genre Rhopalodina Gray, 1853

Rhopalodina compacta Cherbonnier, 1964

Rhopalodina pachyderma Panning, 1932

Rhopalodina proceracolla n. sp.

Rhopalodina parvalamina n. sp.

Sous-famille Phyllophorinae Heding et Panning, 1954

Genre Phyllophorus Grube, 1840

Phyllophorus mammulus n. sp.

Sous-famille Cladolabinae Heding et Panning, 1954

Genre Euthyonidiella Heding et Panning, 1954

Euthyonidiella dubia Cherbonnier.

Ordre ASPIDOCHIROTA Grube, 1840

Famille Holothuriidae Ludwig, 1894

Genre Holothuria Linné, 1758

Holothuria turrisimperfecta n. sp.

Ordre MOLPADIOIDEA Heding, 1935

Famille Molpadiidae Jos. Müller, 1850

Genre Trochostoma Danielssen et Koren, 1877

Trochostoma triforia Cherbonnier, 1964

Ordre APODA Brandt, 1835

Famille Synaptidae Ostergren, 1898

Genre Protankyra Ostergren, 1898

Protankyra multidentata n. sp.

Stereoderma colochiriformis (Ludwig et Heding).

Synonymie. — - Cucumaria kirschbergi var. colochiriformis Ludwig et

Heding, 1935, p. 169, fig. 34-35.

Stereoderma colochiriformis Cherbonnier, 1957, p. 487, fig. 1.

Origine. — Côtes du Togo, 5°55'N-1°18' E, prof. 78 m, vase, 4 ex.

Les spécimens sont soit entièrement brun rouge, soit brun rouge sur le

dos, jaunâtres avec larges plaques marron clair sur le ventre ; les pieds

— 649

sont disposés en deux rangs sur les radius qui sont très visibles par suite

de la coloration blanchâtre à rouge très clair des pieds. Le corps des ani¬

maux est pentagonal, incurvé en Y plus ou moins ouvert, et s’effilant

progressivement depuis une partie médiane renflée jusqu’à la bouche et

l’anus. Les quatre spécimens ont respectivement 64, 65, 75 et 75 mm de

long sur 9, 10, 11 et 11 mm de plus grand diamètre. Le tégument, les pieds

et les tentacules renferment des spiculés identiques à ceux décrits par

Ludwig et Heding, en 1935, et par moi-même en 1957.

Répartition géographique : Sierra-Leone, Togo, Congo.

Trachiithyone fallax Cherbonnier.

(Fig. 1, b-r).

Synonymie. — Trachythyone fallax, Cherbonnier 1958, p. 101, fig. 3 a-1 ;

Cherbonnier, 1964 (sous presse).

Origine. — Côtes du Dahomey : le 8-X-1963, 6°10' N-2° 17' E, prof. 50 m,

vase grise gluante, 2 ex. ; le 20-X-1963, chalutage 29, prof. 48 m, vase

sableuse, 1 ex. ; Côtes du Cameroun : le 24-vm-1963, 3°50'N-9°05' E,

prof. 48 m, vase, 1 ex.

Les quatre exemplaires sont incurvés en V plus ou moins ouvert. Deux

sont de très grande taille puisque leur longueur, mesurée dorsalement de

la bouche à l’anus, atteint 100 mm ; un autre n’a que 60 mm et le plus

petit ne dépasse pas 30 mm de long, c’est-à-dire à peu près les dimensions

de l’holotype décrit en 1958, et qui provenait des côtes de Sierra-Leone.

Le tégument est assez épais, rugueux, blanc à grisâtre marbré de marron

clair. Les pieds sont coniques, à peine rétractiles, plus longs au milieu

du corps qu’aux extrémités ; ils sont d’abord répartis en un seul rang

selon les radius et se disposent sur deux rangs, en quinconce, vers le milieu

du corps ; ils sont plus nombreux sur le trivium que sur le bivium (fig. 1, p).

La bouche est terminale ainsi que l’anus qui est fermé par cinq assez fortes

dents. Les tentacules sont au nombre de dix, huit grands très ramifiés

et deux petits ventraux médians ; ils sont blanc jaunâtre chiné de brun.

Couronne calcaire bien calcifiée, à peu près identique à celle de l’holotype

(fig. 1, g). Deux vésicules de Poli chez un exemplaire, une seule chez les

trois autres. Un canal hydrophore à très petit madréporite peu calcifié.

Gonades formées de nombreux et longs tubes fins non ramifiés. Poumons

courts, portant de rares digitations courtes et fines. Très long cloaque.

Muscles longitudinaux et muscles rétracteurs filiformes.

Spiculés. ■ — - Les grandes plaques du tégument sont très perforées,

arrondies (fig. 1, c), allongées avec les trous profondément enfoncés

(fig. 1, m) ou de forme plus irrégulière (fig. 1, b) ; il en existe aussi de bien

plus petites ayant l’aspect de « boutons » (fig. 1, f). Les corbeilles sont

profondes (fig. 1, d, i, j, k, 1, o). Les parois des pieds sont soutenues par

des bâtonnets incurvés pouvant prendre l’allure d’une pseudoplaque

(fig. 1, n, q, r). Les bâtonnets des tentacules sont longs, élargis et perforés

Fig. 1. — Phyllophorus mammulus nov. sp. (a) et Trachythyone fallax Cherbonnier.

= éch. 1 ; c, m, n, q, r = éch. 2 ; d-i, o = éch. 3 : a = éch. 4 ; p = grandeur nature.

— 651

au centre et aux extrémités (fig. 1, h) ; certains possèdent des branches

latérales plus ou moins importantes. Enfin, on rencontre, dans les ten¬

tacules et le péristome, de rares corpuscules crépus qui n’existaient pas

chez l’holotype ou dont la présence m’avait échappé (Fig. 1, e).

Echinocucumis multipodia nov. sp.

(Fig. 2, a-n).

Origine. — Côtes du Cameroun, le 22-viii-1963, 2°28'N-9°32'30" E, prof.

85 m, 1 ex.

Cette holothurie, de très petite taille, est uniformément blanc grisâtre.

Le corps est formé d’une partie principale ventrue de 7 mm de long sur

5 mm de diamètre, prolongée postérieurement par une étroite partie cau¬

dale de 1,5 mm et, antérieurement, par un col de 3 mm (fig. 2, m). Les

pieds de la partie renflée sont assez peu nombreux et répartis sans ordre

à la fois sur les radius et sur les interradius du trivium et du bivium ; ils

sont longs, cylindriques, translucides et terminés par une petite ventouse

soutenue par un disque calcaire très rudimentaire (fig. 2, j). La queue

est parcourue par cinq bandes radiaires de petits pieds bisériés. Le col

oral est pourvu, lui aussi, de cinq rangs radiaires de très petits pieds, à

peine visibles par suite de l’aspect strobilifère de cette région, aspect dû

à la disposition en lignes concentriques des grandes plaques dont la pointe

fait saillie à travers le tégument (fig. 2, m).

Dix tentacules, quatre très grands, deux bien plus petits et quatre

minuscules disposés selon la fig. 2, k ; les renflements du tronc des grands

tentacules sont dus à l’accumulation de bâtonnets intermédiaires entre les

vrais bâtonnets et les corpuscules crépus (fig. 2, c, g, 1) ; ces bâtonnets

se retrouvent, très dispersés, dans les autres parties du tronc et dans les

ramifications de tous les tentacules. Couronne calcaire petite, à interra¬

diales triangulaires, à hautes radiales à sommet échancré et dont la partie

postérieure se prolonge en deux parties caudales formées chacune de trois

pièces calcaires (fig. 2, f). Une vésicule de Poli (fig. 2, n), de 2 mm de

long. Un très court canal hydrophore terminé par un minuscule madré-

porite sphérique. Gonades formées d’une quarantaine de gros tubes courts,

non ramifiés. Poumons ne dépassant la moitié de la longueur du corps,

portant de rares expansions digitiformes plus nombreuses sur le poumon

droit que sur le poumon gauche. Muscles rétracteurs filiformes. Long

cloaque.

Spiculé. Les spiculés du tégument sont essentiellement de grandes

plaques perforées, simples (fig. 2, b) ou portant sur leur bord un court

prolongement faisant un angle de 40 à 90° avec le plan de la plaque (fig. 2, a,

d, e, h, i) ; ce prolongement perce le tégument et donne à la peau un

toucher rugueux ; ces plaques, disposées en deux ou trois couches, sont

fortement imbriquées.

Il n’y a absolument aucun spiculé dans les parois pédieuses et le minus¬

cule disque terminal est formé de quelques trabécules anastomosées.

— 653 —

Panningia bispicula Cherbonnier.

(Fig. 3, a-b ; fig. 4, a-p).

Synonymie. — Panningia bispicula Cherbonnier, 1964.

Origine. — Côtes du Dahomey, le 8-X-1963, 6°10'N-2°17' E, prof. 50 m,

vase grise gluante, 2 ex.

Les deux spécimens sont en forme de V assez ouvert, avec une partie

orale et une partie anale effilées et une partie médiane fortement renflée ;

de celle-ci part une sorte de cheminée se rétrécissant progressivement

jusqu’à la bouche et une partie caudale bien plus longue et plus amincie

que la cheminée orale. Chez l’un des spécimens (fig. 3, b), la cheminée

orale est deux fois plus courte que la partie caudale, chez l’autre, cette

partie caudale est proportionnellement plus courte et de plus grand

diamètre. La longueur du corps, mesurée de la bouche à l’anus en suivant

l’interradius dorsal médian, est de 68 mm chez un spécimen, seulement

de 50 mm chez l’autre. Les pieds ventraux sont longs, cylindriques, ter¬

minés par une petite ventouse ; sur chaque radius, ils sont alignés sur un

rang, sauf sur la partie renflée où ils se disposent en deux rangs serrés.

Les pieds dorsaux sont en forme d’entonnoir renversé, dépourvus de

ventouse terminale et répartis sur un seul rang radiaire avec, cependant,

une tendance à se disposer sur deux rangs vers le milieu du corps.

Le tégument est mince, rugueux, blanc jaunâtre tacheté de marron

clair, surtout aux extrémités de l’animal. Couronne calcaire peu calcifiée

(fig. 4, j). Huit très grands tentacules blanchâtres et deux plus petits

ventraux médians. Muscles longitudinaux et muscles rétracteurs épais, à

section circulaire, ceux-ci s’insérant au 1 / 10e antérieur du corps. Une très

grosse vésicule de Poli. Un très court canal hydrophore terminé par un

madréporite en forme de haricot. Gonades formées d’un très grand nombre

de longs tubes simples. Poumons de la longueur du corps, portant de

rares expansions digitiformes. Anus sans dents, mais entouré d’un cercle

de papilles.

Observations. — L’holotype et trois des paratypes de P. bispicula étaient

allongés dorsalement, avec une partie médiane fortement renflée ; seul, le

paratype de la station 13 était incurvé comme le sont les spécimens décrits

dans cette note. La différence de taille constatée entre les exemplaires du

Dahomey et ceux récoltés par l’expédition belge dans l’atlantique sud est

sans doute due, en partie, à la très forte contraction du corps de ces der¬

niers.

En plus des grandes plaques allongées ou circulaires du tégument

(fig. 3, a ; fig. 4, n), on constate la présence de plaques plus petites (fig. 4, 1) ;

l’apophyse terminale des grandes plaques est souvent irrégulière (fig. 4,

m, p) et l’angle formé par cette apophyse avec le plan de la plaque varie

de 45 à 90° (fig. 4, k, o). La plupart des spiculés des parois pédieuses sont,

comme chez l’holotype, à pointe étroite (fig. 4, e, f), mais d’autres ont une

pointe plus large et plus perforée (fig. 4, h, i) et les extrémités des bras

42

— 656 —

également plus larges et possédant chacune un nombre de perforations

pouvant aller jusqu’à six (fig. 4, g). Enfin, les bâtonnets des tentacules

(fig. 4, c, d) peuvent parfois être très courts et à bords festonnés (fig. 4, b)

ou prendre la forme de petites plaques (fig. 4, a).

Panningia fastigata nov. sp.

(Fig. 3, c-u; fig. 5, a-k).

Origine. — Côtes du Togo, le 5-X-1963, dragage 80, profondeur 40 m,

vase sableuse, 1 ex.

La longueur de l’animal, mesurée de la bouche à l’anus en suivant

l’interradius dorsal médian, est de 42 mm. Le corps, très contracté, courbé

Fig. 5. — Panningia fastigata nov. sp.

a, b, d, k = éch. 1 ; f-j = éch. 2;c = X 7 ; e = X 1,5.

en U, est fortement plissé transversalement (fig. 4, e). Le tégument, assez

épais, est jaunâtre avec de très nombreuses et larges taches marron clair ;

il est probable qu’à l’état vivant, l’animal était entièrement marron,

sauf les pieds qui devaient être jaune pâle. Les pieds sont répartis unique¬

ment sur les radius. Ceux de la région ventrale sont longs, cylindriques,

terminés par une large ventouse soutenue par un petit disque calcaire ;

— 657 —

ils sont alignés en deux rangs, sur chaque radius, plus serrés sur la partie

médiane qu’aux extrémités. Les pieds dorsaux sont plus courts et plus

gros, coniques, dépourvus de ventouse, et disposés en quinconce sur les

radius, mais d’une manière moins serrée que les pieds ventraux. A partir

du milieu, le corps s’amincit progressivement jusqu’à l’anus qui est fermé

par cinq dents calcaires.

Dix tentacules jaunâtres, huit grands bien ramifiés et deux très petits

réduits à l’état de moignon. Une grosse vésicule de Poli. Un long canal

hydrophore terminé par un madréporite bien calcifié (fig. 3, u). Muscles

rétracteurs très courts. Gonades formées d’un très grand nombre de tubes

très fins, non ramifiés. Poumons de la longueur du corps, portant de

nombreuses formations foliacées. Grand cloaque. Couronne calcaire à

radiales bifides au sommet, à interradiales pointues ; le bord postérieur en

est très échancré et porte de courts et fins prolongement caudaux

(fig. 5, c).

Spiculés. — Les plaques du tégument ventral et du tégument dorsal

sont semblables, de forme et d’ornementation très variées. Certaines sont

grandes, très perforées et noduleuses (fig. 3, q). Les plus nombreuses sont

allongées et terminées par une longue pointe plus ou moins inclinée par

rapport au plan de la plaque ; cette pointe peut être simple (fig. 3, n, t)

ou échancrée au sommet (fig. 3, h, o, p) ; elle est parfois plus large et

percée de quelques petits trous (fig. 3, g) ; vues de profil, ces plaques appa¬

raissent très épaisses (fig. 3, 1) ; à peu près toutes portent de gros nodules

sur leurs deux faces et, souvent, sur leurs bords (fig. 3, h). On trouve

aussi des plaques plus petites, minces et lisses (fig. 3, f) ou épaisses et

noduleuses (fig. 3, k, r) ; d’autres ont une extrémité dépourvue d’apo¬

physe et ne portant que quelques dents arrondies (fig. 3, s).

Les parois des pieds ventraux et des pieds dorsaux sont soutenues par

des spiculés à trois branches ; deux de ces branches forment un arc de

cercle dont le centre porte une pointe non perforée (fig. 3, m) ou perforée

(fig. 3, c, d, e, i) ; quelques-uns de ces spiculés sont à deux pointes formant

un V (fig. 3, j) ; d’autres ont une pointe bifide au sommet (fig. 3, d) ou

bizarrement construite ((fig. 3, i). Enfin, essentiellement dans les pieds

dorsaux, on rencontre de pareils spiculés bien plus épais, creusés en gout¬

tière, très perforés et ayant leur face interne pourvue de sillons, où s’en¬

castrent les perforations, et de quelques trabécules (fig. 5, a, b).

Les tentacules sont renforcés par de longs bâtonnets incurvés (fig. 5, k),

de pseudoplaques très allongées et noduleuses (fig. 5, d), de petits bâton¬

nets (fig. 5, g), des plaques de formes variées (fig. 5, i, j) et des corpuscules

crépus (fig. 5, f, h).

— 658 —

Havelockia exigua Cherbonnier.

(fig. 8, o).

Synonymie. — Havelockia exigua Cherbonnier, 1958, p. 196, fig. 9.

Origine. — Côtes du Dahomey, le 8-X-1963, dragage 3, prof. 48 m, vase

grise gluante, 1 ex.

J’ai décrit H. exigua d’après un petit exemplaire de 14 mm de long

récolté sur les côtes de Sierra-Leone par 25 m de profondeur. Mon exem¬

plaire est bien plus grand puisqu’il mesure 21 mm de la bouche à l’anus,

en suivant l’interradius dorsal médian (fig. 8, o). Le tégument est blanc

jaunâtre, mais l’abondance des pieds est telle qu’il semble orangé sur le

trivium et gris assez foncé sur le bivium et toute la cheminée anale. Je n’ai

constaté aucune différence entre l’holotype et ce spécimen, sauf dans la

répartition des pieds qui forment un épais fourreau dans les régions orale

et anale (fig. 8, o) ; de plus, si les pièces radiales et interradiales sont bien,

pour l’essentiel, comme je le ai figurées (1958 ; fig. 9, a), les interradiales

disposées de chaque côté de la radiale ventro-médiane sont très courtes,

leur échancrure postérieure se trouvant, non pas à la hauteur de celle des

radiales, mais deux tiers plus haut.

Rhopalodina pachyderma Panning.

(Fig. 6, ad ; fig. 7, a-1).

Synonymie. — Rhopalodina lagenifonnis Gray var. pachyderma Panning,

1932, p. 372, pl. II, fig. 2, a-b.

Rhopalodina pachiiderma Panning, 1935, p. 27, fig. 7-8 : Heding et

Panning, 1954, p. 101, fig. 35.

Origine. — Côtes du Cameroun, le 23-viii-1963, 3°32'N-9°35'E, prof.

9 m, vase, 1 ex.

Cette Rhopalodina a été décrite par Panning d’après trois exemplaires

récoltés sur les côtes du Dahomey, par 14 mètres de profondeur. Ils avaient

une longueur totale de 40, 52 et 56 mm, le cou ayant respectivement 25, 33

et 34 mm, la panse 15, 19 et 22 mm. Mon exemplaire est notablement plus

grand puisqu’il atteint 65 mm de longueur totale ; la panse, de 18 mm de

diamètre et de 35 mm de haut, se raccorde progressivement à un cou de

30 mm de haut, de 7 mm de diamètre à la base et de 4 mm de diamètre au

sommet ; les hauteurs de la panse et du cou sont approximatives car la

démarcation entre ces deux régions est peu nette. Le spécimen du Came¬

roun est de la forme figurée par Panning, en 1954, fig. 7, mais la panse en

est plus développée et le cou moins long.

Le tégument du cou est très épais par suite de la présence de plusieurs

couches superposées de grandes plaques épaisses imbriquées ; il est jau-

— 660 —

Fig. 7. — Rhopalodina pachyderma Panning.

b-e, g = éch. 1 ; a, f, g, k, 1 = éch. 2 ; h = X 40 ; i = -f- 15.

nâtre, tacheté de marron très clair et entièrement marron au sommet ; le

chevauchement des grandes plaques calcaires lui donne un aspect écailleux.

Le tégument de la panse est bien plus mince, les plaques calcaires, moins

épaisses, étant, de plus, réparties en une seule couche. Les pieds, petits, cylin¬

driques, munis d’une ventouse, sont disposés en quinconce sur les radius,

à raison de 50 à 60 par radius ; ils sont plus serrés sur le centre de la panse.

661

Vingt-cinq tentacules dont huit petits sur un cercle interne. Très petite

couronne calcaire peu calcifiée (fig. 7, h). Une vésicule de Poli filiforme

de 3 mm. Un canal hydrophore (fig. 7, i). Gonades formées de très nom¬

breux tubes gros et courts, non ramifiés. Poumons de 20 mm de long,

portant sur un gros tronc de larges expansions ayant chacune de six à huit

courtes digitations. Anus bordé de cinq groupes radiaires de deux papilles

coniques d’environ 550 p, de long.

Spiculés. — Les plaques imbriquées du cou sont très grandes, quadran-

gulaires ou ovoïdes allongées, très perforées ; assez minces sur les bords,

leur épaisseur croît graduellement jusqu’à un maximum situé au centre

de la plaque, selon l’axe longitudinal de celle-ci. Mélangées à ces plaques

ou situées dans une couche externe, se trouvent de très nombreuses tou¬

relles à disque perforé et creusé en coupelle, et dont le bord est denticulé ;

de leur centre part une flèche à trois ou quatre piliers (fig. 7, j, k), flèche

qui peut être très simple (fig. 6, a, c ; fig. 8, 1) ou de forme compliquée

(fig. 6, b, g) ; quelques tourelles ont plutôt l’aspect de corbeilles portant

au centre une délicate et courte flèche (fig. 6, e) ; d’autres, plus rares, ont

des formes aberrantes (fig. 6, d, h).

Le tégument de la panse est soutenu par des tourelles plus grandes,

moins profondes, avec une flèche plus simple que les mêmes éléments du

cou (fig. 6, f, i, j, k) ; elles sont très dispersées parmi une couche de plaques

circulaires moins épaisses et moins imbriquées que celles du cou. Les

radius sont soulignés par des plaques perforées au centre ou à base en

forme de croissant, afin de laisser une ouverture pour le passage des

pieds ; ces plaques rappellent celles trouvées dans la panse de Rh. lageni-

formis, mais elles semblent totalement dépourvues de cheminée.

Les parois pédieuses sont soutenues par des bâtonnets fusiformes

(fig. 7, b) et de vrais bâtonnets incurvés portant souvent une esquisse de

tourelle centrale (fig. 7, c, d, e). Enfin, le tronc et les ramifications des

tentacules possèdent des plaques à larges mailles (fig. 7, a, f, g) que l’on

retrouve, en abondance, dans les papilles anales.

Rhopalodina compacta Cherbonnier.

(Fig. 8, a-n).

Synonymie. — Rhopalodina compacta Cherbonnier, 1964.

Origine. — Côtes du Cameroun, le 23-viii-1963, 3°32'N-9°35'E, prof. 9 m,

vase, 1 ex.

L’unique spécimen a le même aspect que Rh. lageniformis Gray. La

panse a un diamètre de 12 mm et une hauteur égale ; le cou, de 12 mm de

haut, n’a que 1,7 mm de diamètre au sommet, où l’anus et la bouche sont

séparés par un très court intervalle.

La peau du cou est épaisse mais moins que celle de Rh. pachyderma,

les grandes plaques imbriquées n’étant disposées qu’en deux couches ; celle

de la panse est mince, occupée par une seule couche de grandes plaques se

— 662

chevauchant à peine, parmi lesquelles on remarque les plaques perforées

ou en croissant par l’évidement desquelles passent les pieds. Il n’y a

qu’une vésicule de Poli et un canal hydrophore à madréporite piriforme.

Les tentacules sont au nombre de vingt : dix grands et dix petits sur un

Fig. 8. — Havelockia exigua Cherbonnier (o) et Rhopalodina compacta nov. sp.

a-j = éch. 1 ; 1-n = éch. 2 ; k = X 30 ; o = X 2.

cercle interne, alors qu’il y en avait quinze grands et cinq petits chez

l’holotype. La forme de la couronne calcaire est, également, un peu diffé¬

rente (fig. 8, k).

Spiculés. — Les petits corpuscules du cou sont identiques à ceux trouvés

chez l’holotype (fig. 8, a-j) ; il n’en existe aucun dans la panse. Quant

663 —

aux bâtonnets des tentacules (fîg. 8, m, n), ceux de la base sont, parfois,

un peu épineux ou noduleux (fig. 8, 1).

Rhopalodina proceracolla nov. sp.

(Fig. 9, a-t).

Origine. — Côtes du Dahomey : le 8-X-1963, dragage 2, prof. 50 m, vase

grise gluante, 2 ex. dont l’holotype ; le 9-X-1963, dragage 5, prof. 30 m,

sable grossier, 1 ex.

Cette nouvelle espèce se signale par un cou très long par rapport à

la panse et se rapproche ainsi de Rhopalodinopsis capensis Heding. Chez

l’holotype, le cou, d’un diamètre moyen de 1,5 mm, mesure 30 mm de

long, alors que la panse n’a que 10 mm de haut sur 6 mm de diamètre ;

chez le paratype de la même station, les hauteurs du cou et de la panse

sont respectivement de 20 et de 10 mm, et chez celui du dragage n° 5,

ces dimensions sont de 22 et de 9 mm (fig. 9, k).

Les trois spécimens sont uniformément gris clair. La peau du cou,

rugueuse, n’est pas très épaisse et n’a que deux couches de spiculés : une

couche externe de tourelles, une couche interne de grandes plaques imbri¬

quées. Le tégument de la panse est mince et flexible, avec une seule couche

de grandes plaques imbriquées. Les pieds sont répartis en cinq rangs

serrés, selon les radius ; ils sont plus nombreux au centre de la panse.

Deux des exemplaires ont vingt tentacules : dix grands et dix petits

sur un cercle interne ; le troisième ne semble avoir que dix grands tenta¬

cules et cinq petits, mais l’on sait combien il est difficile de dénombrer les

tentacules des Rhopalodina, surtout quand ils sont invaginés, ce qui est

le cas ; je ne suis donc pas certain de cette anomalie.

Une vésicule de Poli et un canal hydrophore. Couronne calcaire si peu

calcifiée que la forme en est indécise (fig. 9, t). Poumons portant, sur un

gros tronc principal, de longues digitations simples. Muscles longitudinaux

et muscles rétracteurs filiformes. Très grosses vésicules pédieuses. Anus

entouré de cinq groupes radiaires de deux papilles.

Spiculés. — Contrairement à ce que l’on constate chez les autres espèces

de Rhopalodina, les grandes plaques du cou ont leur surface fortement

noduleuse (fig. 9, 1) ; leur plus grand axe mesure de 450 à 600 ;x. Les tou¬

relles, très nombreuses, ont un disque percé de quatre grands trous cen¬

traux et de quelques trous périphériques plus petits (fig. 9, f, g, h) ; les

bords, festonnés, portent de nombreux et assez gros nodules ; la flèche,

à quatre piliers et deux à quatre entretoises, est terminée par une étroite

couronne faite de quelques pointes aiguës (fig. 9, b, c, e).

Les plaques de la panse, également très noduleuses, sont plus petites

que celles du cou, leur plus grand axe mesurant de 150 à 200 fx. Les tou¬

relles, nombreuses, ont un disque semblable à celui des tourelles du cou

(fig. 9, i, m), mais la flèche est plus forte, irrégulièrement perforée (fig. 9,

a, j, n) et se termine par une couronne plus épineuse (fig. 9, p) parfois

trois à quatre fois perforée (fig. 9, o). Enfin, le bord du disque de ces

— 664 —

Fig. 9. — Rhopalodina proceracolla nov. sp.

1 = éch. 1 ; a-j, m-q, u, v = éch. 2 ; r, s = éch. 3 ; k = X 2 ; t = X 25.

665 —

tourelles est, non pas noduleux, mais fait d’une bordure dentelée et per¬

forée dressée verticalement (fig. 9, n).

Les parois pédieuses sont renforcées, de la base jusqu’au milieu, par des

plaques et des bâtonnets (fig. 9, v) ayant parfois une pseudo-tourelle

centrale (fig. 9, u), et du milieu au sommet par des bâtonnets arciformes,

portant de deux à cinq épines sur le bord supérieur, aux extrémités élargies

et perforées (fig. 9, d, q).

Les bâtonnets des tentacules sont longs, incurvés, à extrémités élargies

et perforées (fig. 9, r), et on constate la présence de nombreux corpuscules

crépus (fig. 9, s) que l’on retrouve dans le péristome.

Rhopalodina parvalamina nos. sp.

(Fig. 10, a-y).

Ohigine. — Côtes du Cameroun, le 9-X-1963, dragage 7, prof. 17 m,

sable fin avec traces de vase, 1 ex.

Cette nouvelle Rhopalodina a un aspect extérieur un peu différent

des autres espèces du genre. En effet, si le tégument du cou est épais,

celui de la panse est très mince, flasque ; les plaques calcaires ne s’y recou¬

vrent que très légèrement et laissent souvent entre elles un espace occupé

par de petites tourelles dont la flèche fait saillie vers l’extérieur ; de ce

fait, la panse est légèrement rugueuse au toucher. La hauteur totale de

l’animal est de 30 mm, le cou ayant exactement les mêmes dimensions que

la panse, soit 15 mm (fig. 10, o). L’animal est entièrement blanc jaunâtre.

Les pieds atteignent presque la démarcation entre la panse et le cou ;

ils sont longs, cylindriques, à pointe mousse, au nombre d’une soixantaine

pour les radius dorsaux et de quatre-vingts à quatre-vingt cinq pour les

radius ventraux ; ils sont assez clairsemés au centre de la panse.

Quinze (?) tentacules, dont cinq petits. Couronne calcaire très petite

(fig. 10, z). Muscles longitudinaux et muscles rétracteurs étroits et minces.

LTne vésicule de Poli. Un très court canal hydrophore avec un minuscule

madréporite sphérique. Gonades faites d’une vingtaine de gros et longs

tubes simples, bourrés d’œufs. Longs poumons dont le tronc, translucide,

porte seulement quelques nodules espacés. Anus entouré de cinq groupes

radiaires de deux longues papilles coniques.

Spiculés. — Les plaques du tégument du cou ont un diamètre de 340 à

440 [x ; elles sont circulaires ou ovoïdes, à bords ondulés ou crénelés, très

largement perforées, portant quelques petits nodules sur une partie de

leur surface et ayant, parfois, une sorte d’arche surplombant un trou

plus grand que les autres (fig. 10, p). On rencontre également de nom¬

breuses grandes plaques en voie de formation et qui sont dépourvues de

nodules. Les nombreuses tourelles du cou ont un disque percé de quatre

grands trous centraux et de quatorze à vingt trous périphériques plus

petits ; le bord est très fortement ondulé (fig. 10, e) et porte, le plus sou¬

vent, de petits nodules (fig. 10, g, j) : la flèche, à quatre piliers et une ou

— 666 —

Fig. 10. — Rhopalodina parvalamina nov. sp.

a-d, f, h, k-n, p-s = éch. 1 ; e, g, i, j, t, y = éch. 2 ; u = éch. 3 ;

x = éch. 4 ; o = x 2 ; z = x 25.

deux entretoises (fig. 10, g, i) se termine par une couronne très épineuse

non perforée au centre (fig. 10, e, g, i, j).

Les plaques de la panse sont très petites comparativement à celles

du cou, et ont plutôt la forme de « boutons » ; la plupart sont percées de

quatre à huit grands trous (fig. 10, a, b) mais d’autres, de même taille,

ont de douze à vingt petits trous (fig. 10, d). Ces plaques, réparties en une

couche, laissent entre elles des espaces occupés par des tourelles à base

— 667 —

losangique percée de quatre trous (fig. 10, n, r), d’où s’élève une courte

flèche à deux ou trois piliers, terminée par quelques longues pointes

(fig. 10, e) ; d’autres tourelles ont une base plus large, plus irrégulière,

plus perforée (fig. 10, k, q, s), dont la flèche se termine par des pointes plus

nombreuses et, souvent, plus longues (fig. 10, v). L’on sait que chez quelques

espèces de Rhopalodina, comme Rh. lageniformis et Rh. pachyderma, les

pieds passent par le trou central ou la cheminée des grandes plaques

radiaires ; dans cette espèce, la base des pieds est entourée d’un fourreau

fait de six à huit bâtonnets accolés (fig. 10, h) ou d’épaisses plaques trian¬

gulaires groupées en faisceau (fig. 10, c, f). Les parois pédieuses sont sou¬

tenues par des bâtonnets droits ou légèrement incurvés, aux extrémités

festonnées et imperforées (fig. 10, u) ; ces bâtonnets portent généralement

sur un côté, deux courts effilements coniques (fig. 10, t). Les bâtonnets

des tentacules sont élargis au centre (fig. 10, y) et mélangés à un grand

nombre de corpuscules crépus (fig. 10, x).

Phyllophorus mammulus nov. sp.

(Fig. 1, a ; fig. 11, a-q).

Origine. — Côtes du Cameroun : le 23-vm-1963, 2°56'N-9°44'30" Er

prof. 45 à 50 m, vase molle, 2 ex. ; le 23-vni-1963, 3°07'N-9°33'30"E,

prof. 85 à 90 m, vase, 1 ex. ; le 25-viii-1963, 3°50,N-9°05,E, prof. 52 mr

vase, 1 ex. (Holotype).

L’holotype est fortement incurvé en U, mais cette forme est due uni¬

quement à la contraction du corps lors de la capture car le bivium a la

même longueur que le trivium, c’est-à-dire 60 mm ; le diamètre au milieu

du corps est de 9 mm, les parties orale et anale étant très légèrement

amincies. Les paratypes, qui mesurent 35, 36 et 50 mm sont soit droits,

soit incurvés, mais le diamètre de leur partie centrale renflée varie de 15 à

25 mm.

Le tégument est très mince, marron gris à marron foncé. Les pieds,,

assez nombreux mais non serrés, sont répartis sans ordre sur les radius

et sur les interradius du bivium et du trivium ; ils sont grands et gros,

cylindriques, à tige gris foncé ; ceux du ventre ont leur ventouse terminale

soutenue par un disque calcaire d’environ 200 p. de diamètre ; cette ven¬

touse est rouge vermillon, cerclée d’une étroite bande noire (fig. 11, p)

chez les pieds du dos, cette ventouse est blanche. Les pieds sortent de

basses verrucosités hérissées de boules épineuses qui sont le sommet des

flèches des tours contenues dans leurs parois, si bien que lorsque les pieds

sont contractés, l’animal paraît recouvert de minuscules masses d’armes.

Vingt tentacules blanc jaunâtre piqueté de brun ; ils sont très ramifiés,

répartis en un cercle externe de dix grands tentacules et en un cercle

interne de dix tentacules bien plus petits, chaque paire de ceux-ci disposée

sous l’espace séparant les paires de ceux-là. Couronne calcaire à interra¬

diales à sommet en fer de lance et à bord postérieur ondulé, à radiales

d’une seule pièce mais pourvues de deux longs prolongements caudaux

— 669 —

formés chacun de huit pièces calcaires (fig. 11, 1). Muscles rétracteurs

puissants, s’attachant au tiers antérieur du corps. Une vésicule de Poli

cylindrique, de 4 à 6 mm. Un canal hydrophore terminé par un madré-

porite formé de granules disposés en grappe (fig. 11, k). Gonades composées

d’expansions foliacées marron clair piqueté de brun (fig. 11, n) et conte¬

nant de gros œufs (fig. 11, m) ; la papille génitale est située à environ 2 mm

de la base de la couronne tentaculaire. Poumons très ramifiés, atteignant

la longueur du corps, piquetés de rouge violacé. Très grand cloaque. Anus

sans dents, étoilé, entouré de cinq gros pieds radiaires.

Spiculés. — - Les spiculés du tégument ventral et du tégument dorsal

sont identiques. Ils se composent uniquement de corpuscules turriformes

de deux tailles : de petites tourelles à disque circulaire dont les bords sont

festonnés, percé de quatre trous centraux et de deux à trois cercles de trous

dont les plus grands sont les plus près du centre (fig. 11, d, h) ; de ce disque

s’élève une flèche à quatre piliers et à quatre ou cinq entretoises, terminée

par une couronne épineuse perforée ou non en son milieu (fig. 11, d, h, i) ;

des tourelles à très grande base perforée (fig. 11, a), d’où s’élance une

haute flèche à quatre piliers et à six ou huit entretoises, terminée par

une couronne non perforée d’épines irrégulièrement disposées (fig. 11, o) ;

certaines de ces tourelles ont une base divisée en trois ou quatre branches

(fig. 11, c) et possèdent parfois une courte flèche massive et hérissée de

fines épines (fig. 11, q).

Dans les verrucosités et dans les parois pédieuses on trouve des tourelles

dont la base, faite généralement de deux branches en arceau, porte au

centre une flèche à quatre piliers et à trois ou quatre entretoises, terminée

par de petites épines étagées (fig. 11, e, j) ; les branches de la base de ces

tourelles sont très larges aux extrémités, perforées de six à dix trous de

dimensions variables, tandis que le centre est percé de quatre grands trous

disposés chacun entre deux piliers adjacents.

Les bâtonnets des ramifications des tentacules ont leurs bords partielle¬

ment festonnés ou portant une ou plusieurs denticulations, leurs extrémités

à peine élargies étant percées d’un ou deux trous (fig. 11, f) ; les bâtonnets

du tronc sont bien plus grands (fig. 11, g). La base des tentacules et la

paroi péristomienne renferment des corpuscules crépus (fig. 11, h) dont

de très nombreux atteignent une taille considérable (fig. 1, a).

Euthyonidiella dubia Cherbonnier.

Synonymie. — Euthyonidiella dubia Cherbonnier, 1958, p. 296, fig. 11.

Origine. — Côtes du Dahomey, le 9-X-1963, dragage 4, prof. 40 m, vase

sableuse, 1 ex.

Cet exemplaire, de 20 mm de long, est entièrement brun rouge, alors

que l’holotype et le paratype, récoltés sur les côtes de Sierra-Leone entre 14

et 25 m de profondeur, étaient jaune sale, sans doute par suite de la dilution

du pigment dans l’alcool. Il est absolument conforme, tant au point de vue

anatomique que des spiculés, aux exemplaires types.

43

— 670 —

Holothuria turrisimperfecta nov. sp.

(Fig. 12, a-u ; fig. 14, g-p).

Origine. — Côtes du Togo, le 16-X-1963, 6°06'30"N-1°38'30"E, prof. 35 m,

sable vaseux, 2 ex.

Les deux spécimens sont très fortement contractés, très plissés, donc,

à l’état vivant, bien plus grands qu’ils n’apparaissent en collection. L’holo-

type mesure 120 mm de long, le paratype 115 mm ; leur diamètre maximum

est de 70 mm. Le tégument est lisse, de 2 à 3 mm d’épaisseur, brun rou¬

geâtre sombre sur le dos et jaunâtre sur le ventre, sauf la partie médiane

qui est brun clair. Les pieds dorsaux sont petits, cylindriques, blancs

avec une ventouse blanche bordée de brun et soutenue par un disque

calcaire de 80 à 100 p. de diamètre ; ils sont espacés les uns des autres de

2 à 3 mm, répartis sans ordre sur les radius et sur les interradius. Les pieds

ventraux sont également dispersés sur les radius et sur les interradius,

plus nombreux sur le milieu du trivium qu’ailleurs ; ils sont petits, terminés

par une large ventouse soutenue par un grand disque calcaire très réticulé

de 350 à 400 p. de diamètre, à bord échancré, et souvent couvert d’un

délicat réseau secondaire ; ces pieds sortent de basses verrucosités jau¬

nâtres, cerclées à la base de blanc ou de brun, comme le sont d’ailleurs,

parfois, les bases des pieds dorsaux. Sur les flancs, les pieds sont identiques

à ceux du trivium.

Bouche ventrale, entourée de vingt très petits tentacules blanc jau¬

nâtre. Couronne calcaire bien calcifiée, dont les radiales portent, dans

leur partie médiane supérieure, un amincissement ovoïde translucide

simulant une perforation (fig. 14, p). Muscles rétracteurs très puissants,

larges, bifides. Une vésicule de Poli de 4 à 5 cm de long, de couleur brune.

Un canal hydrophore de 25 à 30 mm, à madréporite digitiforme peu cal¬

cifié. Courtes ampoules tentaculaires. Poumons très ramifiés, de la lon¬

gueur du corps. Nombreux tubes de Cuvier, gros et courts. Gonades faites

d’une grande quantité de tubes simples. Anus terminal.

Chaque exemplaire contenait un Fierasfer imberbis (Linné).

Spiculés. — Le tégument ventral est envahi par une très grande quantité

de boutons noduleux, réguliers et percés de six à huit trous (fig. 12, g, k, p)

ou de forme irrégulière, très épais et moins perforés (fig. 12, 1, o, s). Les

tourelles sont comparativement très peu nombreuses, petites et sans flèche

véritable (fig. 12, d, h) ou avec une courte flèche à quatre piliers dont la

couronne, biperforée, s’évase en entonnoir à bord festonné (fig. 12, f).

D’autres tourelles, assez rares, ont leur disque percé de quatre grands trous

centraux et d’une dizaine de trous périphériques ; le bord du disque porte

de courtes dents à pointe mousse et la flèche, basse et massive (fig. 12, j, r)

est parfois inachevée ou partiellement résorbée (fig. 12, n).

Les boutons du tégument dorsal sont plus compliqués que ceux du

tégument ventral ; toujours noduleux (fig. 14, g, h), ils portent très souvent

un réseau secondaire tourmenté (fig. 14, 1) et prennent alors l’aspect

— 672

d’une épaisse masse fenestrée (fig. 14, i, j, k). Les tourelles sont soit petites,

avec des nodules qui sont l’esquisse des piliers d’une flèche (fig. 12, c, e)

soit à grand disque irrégulier, à larges perforations et à courte flèche à

quatre piliers dont la couronne possède six à huit dents périphériques

disposées autour d’un trou central (fig. 12, q). A la base des pieds dorsaux,

ces tourelles ont un disque circulaire et une courte flèche à quatre piliers

et à couronne régulière (fig. 12, i, m).

Les parois des pieds ventraux et dorsaux sont renforcées par de longs

bâtonnets à bords ondulés, aux extrémités élargies et percées d’un ou deux

trous (fig. 14, o) ; souvent, le milieu du bâtonnet est fortement élargi et

percé de huit à dix trous. A la base des pieds ventraux, on trouve également

de petites tourelles en voie de formation (fig. 12, a, b).

Les baguettes des tentacules sont courtes, minces, avec des extrémités

toujours épineuses (fig. 12, u), parfois perforées (fig. 12, t).

Rapports et différences. — Cette nouvelle espèce est bien différente des

autres Holothuria de la côte ouest d’Afrique. En revanche, elle présente

des affinités avec les espèces américaines : H. occidentalis Ludwig et

H. imperator Deichmann, la première vivant dans tout le West Indies,

la seconde localisée, pour l’instant, sur les côtes du Yucatan. La colo¬

ration de H. occidentalis est très proche de celle de H. turrisimperfecta,

tandis que H. imperator a, sur le tégument ventral, des verrucosités ana¬

logues à celles du tégument ventral de ma nouvelle espèce ; mais les verru¬

cosités de l’espèce américaine sont peut-être dues à l’état de contraction

du corps de l’animal. Les boutons du tégument de ces deux espèces sont,

eux aussi, noduleux et, parfois, à réseau secondaire, et les tourelles pré¬

sentent quelques similitudes avec celles trouvées chez H. turrisimperfecta,

dont les flèches sont très réduites. Mais ni H. imperator, ni H. occidentalis

ne possède de tubes de Cuvier.

Trochostoma triforia Cherbonnier.

(fig. 13, a-u).

Synonymie. — Trochostoma triforia Cherbonnier, 1964.

Origine. — Côtes du Cameroun, le 25-viii-1963, 3°54'N-8°50'E, prof.

65-70 m, vase, 4 ex. ; Côtes du Dahomey, le 24-X-1963, 6°N-2°32'E,

prof. 150-200 m, vase grise, 3 ex.

La taille des échantillons varie de 31 à 55 mm et celle de la partie cau¬

dale, de 4 à 10 mm. Ils sont soit intégralement gris, soit tachetés de rose

par endroits par suite de la présence de rares corpuscules vineux ; la

queue est rose clair avec l’extrémité blanchâtre. Le tégument est très

mince et lisse.

Quinze tentacules très petits, ne portant qu’une paire de digitations

(fig. 13, u). Petites ampoules tentaculaires filiformes. Couronne calcaire

peu calcifiée ; toutes les radiales sont non échancrées au sommet et pro¬

longées postérieurement par une longue queue fourchue ; les interradiales

674 —

sont triangulaires (fig. 13, m). Une vésicule de Poli sphérique. Un canal

hydrophore avec un madréporite granuleux (fig. 13, s). Muscles longitu¬

dinaux larges et plats. Pas de muscles rétracteurs. L’intestin forme une

très grande boucle. Gonades en deux touffes de quatre à cinq très longs

tubes plusieurs fois ramifiés et bourrés d’œufs. Deux poumons, le droit

de la longueur du corps, le gauche deux fois plus petit. Anus surplombé par

cinq petites papilles, chacune d’elles accompagnée d’une ou deux très

petites papilles.

Spiculés. — Les spiculés du tégument, comme chez l’holotype, sont, en

majeure partie, des tours à base triperforée, en forme de trèfle (fig. 13,

a, b, c, e) dont la haute flèche perforée est à trois piliers (fig. 13, 1, n, o) ;

certaines tourelles ont une base un peu plus irrégulière, plus perforée,

tendant vers une forme circulaire (fig. 13, d, f, g) ; enfin, dispersés parmi

ces tourelles, on trouve des corpuscules à trois branches principales

(fig. 13, p). Quant aux corpuscules vineux, ils sont soit dispersés, soit

totalement absents.

Observations. — Ces trois spécimens sont en tous points comparables à

l’holotype et au paratype récoltés au large des côtes de Cabinda, sur des

fonds vaseux situés entre 145 et 210 m de profondeur.

Protankyra (?) multidentata nov. sp.

(Fig. 14, a-f).

Origine. — Côtes du Dahomey, le 20-X-1963, 6o20'N-2o24'E, prof. 16 m,

sable et vase, quatre fragments.

Je n’ai, malheureusement, que quatre fragments de cette holothurie

apode, dont aucun ne possède d’extrémité céphalique, si bien que je ne

puis affirmer absolument qu’il s’agit bien d’une espèce appartenant au

genre Protankyra. Je ne puis même pas dire si les quatre fragments font

partie du même animal ou de plusieurs.

Le plus grand fragment mesure 100 mm de long sur 10 mm de diamètre ;

la longueur des trois autres est de 30, 34 et 40 mm. Le tégument est très

épais, marron clair parsemé de taches brunes. En dehors des muscles

longitudinaux qui envahissent toute la cavité générale tant ils sont épais

et l’animal contracté, je n’ai constaté la présence d’aucun viscère, même

pas celle d’urnes ciliées qui ont dû être rejetées avec l’intestin et ses

mésentères.

Spiculés. — Les plaques anchorales, à bords ondulés ou échancrés, sont

percées d’une grande quantité de trous lisses ou portant de petites denti-

culations sur leur bord (fig. 14, 1) ; la base, large et tronquée, est enjambée

par un pont fait de multiples trabécules enchevêtrés dans un fouillis inex¬

tricable (fig. 14, e) ; l’axe longitudinal des plaques mesure de 310 à 340 p.

L’ancre correspondant à ces plaques est d’une taille comparativement

très grande, de 1000 à 1200 p. ; la base en est très denticulée (fig. 14, f)

et tout l’arc est orné de dents, d’abord petites et pointues à l’extrémité

A

Pig. 14. — Holothuria turrisimperfecta nov. sp. (g-o, p) et Protanhyra multidentata nov. sp

a = éch. 1 ; d, e = éch. 2 ; b, c = éch. 3 ; f = éch. 4 ; g-o = éch. 5 ; p = x 2,5.

— 676

des bras, puis subcarrées et atteignant leur plus grande dimension au

sommet de l’arc (fig. 14, a, d). Les bandes radiaires sont occupées par de

petits corpuscules en forme de bâtonnets ou de « biscuits » (fig. 14, b, c).

Rapports et différences. — Malgré l’absence de tentacules et de couronne

calcaire, la forme des plaques anchorales étant analogue à celle des plaques

de certaines espèces de Protankyra, il est logique de ranger dans ce genre

cette nouvelle espèce dont les ancres sont tellement caractéristiques qu’elle

ne saurait être confondue avec aucune des trois espèces vivantes des côtes

du Sénégal à celles de l’Angola : P. abyssicola (Théel), P. magnihamulae

guineensis Heding et P. dubia Cherbonnier.

Laboratoire de Malacologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Cherbonnier (G.), 1957-1958. — Holothuries des côtes de Sierra-Leone. Bull.

Mus. nat. Hist. nat., 2e sér., 29, n° 6, pp. 485-492, fig. 1-2 ; 30, n° 1, pp. 101-

108, fig. 3-6 ; n° 2, pp. 191-197, fig. 7-9 ; n° 3, pp. 294-299, fig. 10-12 ;

n° 4, pp. 371-378, fig. 13-15.

— - 1963. — Echinodermes des côtes du Cameroun récoltés par A. Crosnier en

décembre 1962-janvier 1963. Bull. Mus. nat. Hist. nat., 2e sér., 35, n° 2,

1963, pp. 179-193, fig. 1-3.

— 1964. — - Holothurides. Expédition océanographique belge dans les eaux

côtières africaines de l’Atlantique sud (1948-1949), Bruxelles, 1964 (sous

presse).

Deichmann (E.) , 1930. — The Holothurians of the Western Part of the Atlantic

Océan. Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll., 71, n° 3, pp. 43-226, textfig.,

pl. 1-24.

Heding (S. G.), 1937. — A new Dendrocliirote Holothurien from South Africa,

with some Remarks on the Rhopalodinidae. Ann. S. African Mus., 32,

pp. 31-40, 3 fig., 2 pl.

Heding (S. G.) et Panning (A.), 1954. — Phyllophoridae. Eine Bearbeitung der

Polytentaculaten Dendrochiroten Holothurien des Zoologischen Muséums

in Kopenhagen. Spolia Zool. Mus. Hauniensis, 13, pp. 7-209, fig. 1-102.

Ludwig (H.) et Heding (S. G.), 1935. - — Die Holothurien der Deutschen Tiefsee-

Expedition. I. Fusslose und Dendrochirote Formen. Wissensch. ergebn.

Deutsch. Tiefsee-Exp. Dampfer « Valdivia » 1898-1899, 24, pp. 123-214,

fig. 1-65, pl. MI.

Panning (A.), 1932. — Echinoderma III. Holothurioidea 3 (Famille Rhopalo¬

dinidae). In : Michaelsen, W. : Beitrdge zur Kenntniss der Meeresfauna

West-Afrikas, 3, pp. 361-372, fig. 1-3, pl. I-II.

— 1935. — Die Gattung Rhopalodina. Verhandl. Naturw. Ver. in Hamburg,

5. heft 1-4, pp. 20-35, fig. 1-20.

Théel (Hj.), 1885-1886. — - Report on the Holothurioidea dredged by H.M.S.

« Challenger » during the Years 1873-1876. The Voyage of H.M.S.

« Challenger », part II, pp. 1-290, pl. I-XVI.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 677-696.

OBSERVATIONS SUR UOSTÉOLOGIE

ET LA CLASSIFICATION

DES ACROCHORDIDAE ( SERPENTES )

Par Robert HOFFSTETTER

avec la collaboration de Yvette GAYRARD (Mme).

Introduction.

En 1963, un voyage à Munich m’a permis d’observer les restes de Serpents

récoltés par la Mission R. Dehm, Th. zu Œttingen et H. Vidal (1955-56)

dans le Néogène du Pakistan (couches des Siwaliks). Un échantillonnage

m’a été confié pour étude par le Professeur R. Dehm. La presque totalité

des restes sont des vertèbres d’un Acrochordus géant, dont la description

sera publiée prochainement dans le Bulletin de la Société Géologique de

France. Au préalable — et c’est l’objet de la présente note — il convient

de donner quelques précisions sur l’ostéologie et la classification des Acro-

chordidae modernes.

La famille des Acrochordidae Bonaparte 1838.

C’est à tort que les ouvrages classiques attribuent à Jan (1863) la créa¬

tion de la famille des Acrochordidae. En fait, l’auteur du nom est C. L.

Bonaparte. Celui-ci (1831 a, pp. 65 et 74 ; 1831 b, pp. 134 et 148) a d’abord

fondé, pour le genre Acrochordus , la sous-famille des Acrochordina, placée

dans les Colubridae. Par la suite (1838, p. 124) il a proposé une famille

propre, nommée Acrochordidae 1 et constituée par la seule sous-famille

des Acrochordina.

A l’origine, la sous-famille puis la famille ont été créées pour le seul

genre Acrochordus, avec l’unique espèce A. javanicus. On classait alors le

genre Chersydrus, considéré comme voisin, mais venimeux, parmi les

« Hydridae ». Schlegel (1837) a relevé l’erreur : Chersydrus n’a pas de

crochets venimeux et il est très proche d’ Acrochordus (au point que

Schlegel considère qu’il n’est pas génériquement distinct). De ce fait,

1. Il est difficile de préciser la date de cette proposition, qui a été faite par Bonaparte

dans son Systema V ertebratorum, lu le 7 novembre 1837 devant la Société Linnéenne de Londres.

Cette classification a été publiée d’une part sous forme d’un opuscule daté de 1840, d’autre

part sous un titre anglais, dans le vol. 18 des Transactions de ladite Société. Mais, entre temps,

des résumés du même travail ont été insérés dans diverses revues scientifiques et diffusés

dans des tirés-à-part non datés. Il ne semble pas, cependant, qu’aucun d’eux soit antérieur

à 1838. On notera aussi que, dans quelques publications, le nom de la famille apparaît sous la

forme incorrecte Achrochordidae ».

— 678

les deux genres, rapprochés ou confondus, constituent la famille des Acro-

chordidae. C’est encore la conception admise par Cope (1864, 1886).

Par contre, dès 1854, Duméril & Bibron placent dans leur famille des

« Acrochordiens » non seulement Acrochordus et Chersydrus , mais aussi

Xenodermus. Cette compréhension est adoptée par Jan (1863), qui reprend

la désignation latine Acrochordidae. Boulenger (1890, 1893) ajoute aux

précédents les genres Stoliczkaia et Nothopsis, et interprète l’ensemble

comme une sous-famille ( Acrochordinae ) des Colubridae, conception que

les auteurs ont acceptée pendant un demi-siècle et que certains admettent

encore.

Cependant, M. Smith (1939) souligne l’hétérogénéité du regroupement.

Bevenant à l’acception ancienne, il restreint les Acrochordinae (toujours

placés dans les Colubridae) aux deux genres Acrochordus et Chersydrus.

Un peu plus tard, le même auteur (1943) réunit les deux genres en un seul.

Avec quelques variantes, la conception de M. Smith a été adoptée par la

plupart des auteurs modernes. Quelques points cependant prêtent encore

à discussion :

1° Beaucoup d’auteurs ont suivi Schlegel (1837) et Smith (1943) en

incluant Chersydrus dans le genre Acrochordus. D’autres maintiennent

les deux genres séparés. Nous verrons plus loin que l’ostéologie apporte de

sérieux arguments en faveur de cette dernière position.

2° Selon les auteurs, l’ensemble des deux genres constitue une sous-

famille ou une famille. L’étude anatomique (voir ci-après) montre qu’il

s’agit d’un groupe très isolé, justifiant une famille particulière.

3° Depuis Boulenger, les affinités des Acrochordinae avec les Colu¬

bridae n’ont pas été mises en doute. Même les auteurs qui ont séparé les

premiers dans une famille propre (Acrochordidae) placent celle-ci au

voisinage des Colubridae.

On rappellera cependant que, selon Schlegel (1837), Acrochordus

(incl. Chersydrus ) s’accorderait fondamentalement avec les Boïdae, dont

il différerait essentiellement par son adaptation à la vie aquatique.

Récemment le Dr. G. Underwood (lettres de 1963 et 1964) a bien

voulu m’exposer ses idées à ce sujet et m’autoriser à en faire état. Selon

lui, les Acrochordidae ne sont pas des Cænophidiens, mais des Héno-

phidiens. Ils présentent en effet trois caractères fondamentaux qui jus¬

tifient ce reclassement : a) parasphénoïde exclu de la bordure du foramen

optique : h) présence de deux carotides communes, droite et gauche ;

c) présence d’une paire d’artères intercostales dans chaque segment du

corps U Nous reviendrons sur cette intéressante suggestion après avoir

passé en revue les divers traits ostéologiques des Acrochordidae.

Nota. — L’ensemble Acrochordus Chersydrus (c’est-à-dire les Acro¬

chordidae dans leur acception actuelle) a reçu d’autres noms. Ritgen

(1828, pp. 258-259 et 263) les oppose à tous les autres Serpents et, selon

1. Le premier de ces trois caractères a d’abord été vu par E. E. Williams. Les deux autres

ont été découverts par G. Underwood (comm. manusc.).

— 679

son curieux système, il leur attribue divers noms traduisant les caractères

considérés par lui comme diagnosiques. Il donne le choix entre : Pholi-

dophides = « Schuppenschlangen » = Serpents à écailles, par opposition

aux Serpents à plaques (ventrales) ou vrais Serpents ; Chondrites =

« Kôrnlinge », à cause de leur peau granuleuse ; Dysgymnophides =

« Halbnaktschlangen » = Serpents demi-nus, à cause de leur faible écaillure

(écailles non chevauchantes ou même disjointes) ; ou enfin Dysgyriophides

= « Halbwinder » = Serpents peu flexibles.

Par ailleurs Fitzinger (1843, p. 25), qui leur reconnaît le rang de

famille, les désigne sous le nom de Nectophes = Serpents nageurs.

Selon les règles de la nomenclature, ces divers noms, qui ne dérivent pas

de celui d’un genre, ne sont pas acceptables pour désigner une famille.

Mais l’un d’eux pourrait être éventuellement revalidé si l’on était amené

à isoler les Acrochordidae dans une catégorie de rang plus élevée.

Genre Acrochordus Hornstedt 1787.

Acrochordus javanicus Hornstedt 1787.

A. javanicus vit dans les canaux, rivières et estuaires de la région orien¬

tale (Siam, Cambodge, Cochinchine, Malaisie, Indonésie, Nouvelle-Guinée

et N. Queensland). C’est un Serpent essentiellement aquatique, qui se

déplace difficilement à terre. Il se nourrit de Poissons (une indication

contraire, donnée par N. de Rooij, 1917, ne paraît pas être appuyée par

des observations concrètes ; elle pourrait être fondée sur une traduction

erronée de Hornstedt, 1787 : voir Bergman, 1958, p. 145).

Les exemplaires de 1,85 m de long ne sont pas rares, mais la taille de

2 m n’est atteinte ou dépassée que très exceptionnellement (voir Berg¬

man, 1958).

La morphologie externe est très caractéristique. La tête et le corps

sont recouverts de petites écailles presque uniformes, non chevauchantes ;

il n’y a pas de plaques céphaliques ou ventrales (pour l’étude de détail

de la peau, voir Schmidt, 1917). Dans la région moyenne du tronc, on

compte 130 à 150 rangées d’écailles : ce chiffre dépasse tout ce que l’on

connaît chez les Cænophidiens : il s’accorde mieux avec les Hénophidiens,

où l’on relève aussi des valeurs élevées, notamment chez les Boïdae.

Ce Serpent a fait l’objet de quelques études anatomiques : Haas, 1931

(myologie céphalique, kinétisme crânien et mécanique masticatoire) et

Bergman, 1958 (anatomie topographique et biométrie). Mais l’ostéologie

est encore mal connue.

La description suivante est fondée sur le matériel préparé au Muséum :

deux squelettes complets, correspondant à un adulte (172,5 cm de long,

dont 30,5 de queue) et à un jeune proche de l’éclosion (39 cm dont 7 de

queue) ; en outre, deux têtes osseuses et quelques vertèbres ont été préle¬

vées sur des individus de tailles intermédiaires.

Le squelette céphalique a déjà été figuré par Schlegel (1837-44, Tab.

XVII, fig. 12-14), Jan & Sordelli (1860, livr. 1, pl. IV) et Smith (1943,

— 682 —

fig. 42, p. 130) ; Haas (1931) a aussi illustré quelques détails. Nous donnons ici

de nouvelles ligures (fig. 1-3) fondées sur l’exemplaire adulte cité plus haut.

En ce qui concerne les proportions d’ensemble, le trait le plus frappant

est l’allongement considérable du quadratum ; corrélativement, la mandi¬

bule est beaucoup plus longue que le crâne. Par là Acrochordus s’éloigne

de tous les Hénophidiens classiques ; il s’accorderait mieux avec les Cæno-

phidiens et montre même une curieuse convergence avec les Solénoglyphes.

Tous les os ont une morphologie remarquable. Mais leurs caractères

varient avec l’âge, les crêtes et les saillies étant plus marquées chez l’adulte.

Le segment occipito-otique comprend, comme chez les autres Serpents,

6 éléments distincts : basioccipital ( bo ), supraoccipital (so), 2 exoccipitaux

( eo ) et 2 prootiques ( po ). Les foramens ont la disposition classique des

Ophidiens. Particulièrement remarquable est le développement des tuber¬

cules exoccipitaux, à la formation desquels participent les exoccipitaux,

le basioccipital, et, dans une moindre part, les prootiques ; beaucoup

plus forts que chez la plupart des autres Serpents 1, ils ne sont pas sans

évoquer les tubercules sphénoccipitaux des Sauriens. Sur la face ventrale,

le processus basioccipital bilobé rappelle celui de certains Colubridae.

Dorsalement, le supraoccipital porte une crête occipitale assez forte.

La columella auris (observation de M. Smith 1943, contrôlée par J. P. Gasc,

Y. Gayrard et R. Hoffstetter) comporte un disque basal et un bâtonnet

extraordinairement court, ce dernier dépassant à peine les bords du

recessus scalae tympani.

Le basisphénoïde s. 1. ( bs ) est morphologiquement assez proche de celui

des Colubroïdes ; il rappelle surtout celui des Elapidae et des Dipsadidae,

par son parasphénoïde lancéolé muni d’une gorge ventrale ; mais les pro¬

cessus basiptérygoïdes sont différemment orientés et, surtout, le para-

sphénoïde ne borde pas le foramen optique.

Le pariétal (p) est impair, la fusion étant déjà réalisée à la naissance.

Il est remarquablement large et court, un peu comme chez les Viperidae.

Chez le jeune, il est globuleux et lisse ; mais il acquiert, chez l’adulte, des

lames horizontales antéro-latérales. Un caractère notable (qui sépare

les Acrochordidae de tous les autres Serpents) concerne la disposition du

foramen optique, lequel perfore le pariétal en arrière de la suture fronto-

pariétale et au-dessus de la suture pariéto-parasphénoïdale (observation

faite d’abord par E. E. Williams et communiquée à G. Underwood). En

fait, chez Acrochordus, on observe de chaque côté un double foramen :

l’un des orifices (antéro-ventral) est le vrai foramen optique ; l’autre

correspond probablement aux nerfs oculo-moteurs. Chacune de ces paires

de foramens est masquée ventralement par une lèvre du pariétal.

Les frontaux ( f ) sont relativement petits. Comparés à ceux des autres

Serpents, ils se singularisent par trois caractères : présence d’un processus

antéro-latéral qui soutient le préfrontal ; développement d’une cloison

sagittale beaucoup plus longue que chez les autres Ophidiens ; non-

participation du frontal à la bordure du foramen optique.

1. Parmi les autres serpents observés, seul Xenodon severus possède des tubercules exocci¬

pitaux aussi puissants.

— 683 —

Les postorbitaux ( por ) se prolongent au-dessus des orbites le long des

frontaux ; il est probable qu’ils ont englobé chacun un élément supra-

orbitaire (souvent interprété comme un post-frontal), le même que l’on

connaît chez certains Boïdae (Pythoninae) et Colubridae (« Xenoderminae »

de Smith, 1939).

Les préfrontaux ( pf ) sont suspendus aux processus antéro-latéraux des

frontaux. Toute leur partie antérieure est atrophiée ; ils sont réduits à la

lame postérieure, perforée par un grand foramen lacrymal (en position

remarquablement haute) et prolongée vers le bas par un processus qui

supporte tout l’appareil maxillo-palatin, grâce à un contact avec le pro¬

cessus latéral du palatin (celui-ci, à son tour, soutient le processus mésial

du maxillaire).

Les nasaux (n), également petits, ont leurs bords latéraux convexes.

Le prémaxillaire ( pmx ), édenté, est formé essentiellement par une

baguette transversale (d’où l’aspect camus du museau) ; son processus

nasalis, atrophié, a perdu tout contact avec les nasaux ; le processus

vomerinus, court et large, est perforé par deux foramens.

Les septomaxillaires ( smx ) ont un développement important. Ils

émettent vers l’avant deux pointes lamelleuses qui débordent le préma¬

xillaire. Ils forment aussi deux lames latérales qui se recourbent vers le haut

et atteignent presque les nasaux : ainsi les fosses nasales sont protégées

par une ceinture osseuse presque complète, et s’ouvrent vers l’avant.

Les vomers (y) forment avec les précédents la cavité où se loge l’organe

de Jacobson. Assez courts, ils évoquent surtout ceux des Colubroïdes par

leurs proportions.

Les maxillaires (mx), fortement arqués, portent chacun 20 à 23 insertions

dentaires, le plus souvent 22. Le processus palatin, remarquablement long,

s’attache sous le processus latéral du palatin et n’a pas de contact direct

avec le préfrontal. L’os présente, au niveau de l’extrémité antérieure du

transverse, un léger élargissement (ébauche du processus ectoptérygoïde,

lequel n’est bien développé que chez les Colubroïdes). Plus en arrière,

le maxillaire s’infléchit vers le bas et n’est plus en contact avec le trans¬

verse.

Les transverses (tr) ou ectoptérygoïdes, lamelleux, comportent une

partie antérieure allongée au-dessus du maxillaire ; plus en arrière, ils se

coudent vers l’intérieur pour s’articuler avec les ptérygoïdes.

Les palatins ( pl ) portent chacun 10 dents ou insertions. Au milieu du

bord externe, un processus latéral s’articule dorsalement avec le préfrontal,

ventralement avec le maxillaire. Du côté interne, un processus mesialis

lamelleux occupe la moitié postérieure de l’os ; il est perforé par un petit

foramen ; plus en avant, un processus antéro-interne (particulier) vient au

contact du vomer.

Les ptérygoïdes (ptg) portent chacun 12 insertions dentaires (parfois

jusqu’à 14). Ils n’atteignent pas vers l’arrière l’articulation quadrato-

mandibulaire (on retrouve la même particularité chez les Dipsadidae).

Morphologiquement, l’os évoque surtout les Colubroïdes.

Les supratemporaux (si) sont remarquablement amples, largement

appliqués sur la boîte crânienne. Par contre leur processus postérieur

— 684 —

est très court et ne dépasse pas le bord de l’exoccipital (caractère assez

exceptionnel chez les Serpents, mais que l’on retrouve par exemple chez le

Vipéridé Bitis).

Les quadrata ( q ) sont extraordinairement longs, plus même que chez la

plupart des Viperidae, reportant très en arrière l’articulation quadrato-

mandibulaire.

Chaque branche mandibulaire, très allongée, comporte 4 éléments

osseux. L’articulaire s.l. (ar), qui a englobé le préarticulaire et le supra-

angulaire, porte en arrière une fosse mandibulaire très courte, dans laquelle

Fig. 3. — Tête osseuse d’.4 crochordus javanicus , face latérale, X 1,6.

s’ouvre le canal de Meckel ; plus en avant débouche le foramen supra-

angulaire, en position très reculée ; encore plus en avant, dans le prolon¬

gement de la crête supraangulaire, l’os porte un processus lamelleux que

Schlegel (1837, p. 427) a nommé apophyse coronoïde ; la partie antérieure

de l’os, en forme de baguette allongée, évoque les Cænophidiens, mais

aussi les Xenopeltidae, parmi les Hénophidiens.

Le dentaire ( d ) a un corps très recourbé, prolongé vers l’arrière par deux

processus : l’un, ventral, court, et l’autre, dorsal, allongé ; ce dernier, qui

prolonge le bord alvéolaire, se détache de l’articulaire s.l. en une dispo¬

sition qui rappelle celle des Xenopeltidae et celle de rares Colubridae

(Sibynophis = Polyodontophis) et Viperidae ( Causus ). Sur la face interne,

le sillon de Meckel est ouvert jusqu’à la symphyse (caractère d’Hénophi-

— 685 —

dien). Sur la face externe, le dentaire porte 3 foramens (2 en avant, 1 en

arrière de l'extrémité du sinus supraangulaire) alors que la presque totalité

des autres Serpents n’ont qu’un foramen mentale. L’os porte généralement

22 insertions dentaires, mais le nombre peut varier de 21 à 24.

L’angulaire ( a ) a la forme d’une petite lame triangulaire, très courte ;

il est dépourvu de foramen.

Le splénial ( sp ), lui aussi triangulaire, a son bord supérieur échancré

(comme chez les Hénophidiens) ; de plus, il conserve un foramen, qui,

parmi les Serpents, ne se retrouve que chez les Hénophidiens (quelques

Boïdae, Anilidae et Uropeltidae). Cette morphologie primitive parle contre

le maintien des Acrochordidae parmi les Cænophidiens.

Dans l’ensemble, la mandibule évoque d’une part celle des Colubroïdes,

d’autre part celle des Xenopeltidae ; elle est différente de celle des autres

Booïdes.

Les vertèbres d’ Acrochordus ont été à peine étudiées jusqu’ici. Roche-

brune (1881, p. 203 et pl. XIV, fig. 6) en a donné une description assez

déficiente et a figuré une dorsale antérieure.

Les deux squelettes complets ici étudiés comptent 258 vertèbres, mais

chez l’un (adulte) il y a 187 précloacales, 4 cloacales (à lymphapophyses)

et 67 caudales ; chez l’autre, les chiffres correspondants sont 178, 5 et 75.

Il pourrait s’agir d’une différence sexuelle, mais nous n’avons pas pu le

contrôler.

Les caractères morphologiques essentiels apparaissent dans la fig. 4,

où sont illustrées 3 vertèbres dorsales (nos 25, 75 et 150) et une caudale

antérieure (n° 194) du spécimen adulte. De plus, un graphique (fig. 5)

résume une étude biométrique de l’ensemble de la colonne vertébrale :

en abscisses sont portés les numéros d’ordre des vertèbres (les vertèbres

cloacales sont repérées par des traits verticaux) ; en ordonnées, les loga¬

rithmes (base 10) des mesures suivantes 1 :

C : longueur utile du centrum (du fond du cotyle au sommet du condyle).

A : longueur totale de l’arc neural.

L : largeur maxima (sur processus prézygapophysaires).

L' : largeur mesurée sur bords externes des facettes prézygapophysaires.

lm : largeur minima de l’arc neural.

Cd : largeur du condyle.

Z : largeur du zygosphène.

ZP : hauteur, du sommet du zygosphène à l’extrémité inférieure des

parapophyses (ou des pleurapophyses dans les vertèbres caudales).

NH : hauteur, du bord antéro-supérieur de la neurépine à l’extrémité de

l’hypapophyse (ou des hsemapophyses caudales).

NCd : hauteur, du bord antéro-supérieur de la neurépine au bord infé¬

rieur du condyle.

1. L’usage d’une échelle logarithmique facilite la comparaison de Serpents de tailles diffé¬

rentes.

44

Fig. 4 -a. — Vertèbres d’ Acrochordus j avanicus, X 2,5.

A, dorsale antérieure (n° 25) ; B, dorsale moyenne (n° 75).

Faces antérieure (a), postérieure ( p ), dorsale ( d ), ventrale [v) et latérale (i).

— 687

H : longueur de l’hypapophyse (ou des hæmapophyses caudales) estimée

par différence entre les deux dimensions précédentes.

On notera que les courbes débutent généralement à la vertèbre n° 3,

exceptionnellement à l’axis.

C, dorsale postérieure (n° 150) ; D, caudale antérieure (n° 194).

Faces antérieure (a), postérieure (p), dorsale [d), ventrale (^) et latérale (/).

Dans la partie moyenne du tronc, les vertèbres sont relativement

courtes, larges et assez basses ; le toit de l’arc neural est surbaissé de façon

caractéristique. Vers l’avant du tronc, les vertèbres- s’élèvent ; vers

l’arrière, elles s’allongent et s’abaissent. La région cloacale correspond à

un raccourcissement marqué, suivi, dans la région caudale, par une nou¬

velle élongation. (A noter que, chez le jeune, les vertèbres sont relative¬

ment plus courtes que chez l’adulte).

Numéro

50 .

d ordre

des

, 100

vertebres

150

Zoo

258

Fig. 5. — Étude biométrique de la colonne vertébrale d’ Acrochordus javanicus (voir texte).

— 689 —

Le centrerai est tronconique, élargi vers l’avant ; sa face ventrale est

mal délimitée latéralement (en d’autres termes, les margines inferiores ne

sont pratiquement pas différenciées). Le condyle, de taille moyenne, plus

large que haut, est incliné. Des hypapophyses sont développées tout au

long du tronc ; mais le diagramme de la fig. 5 permet de distinguer plu¬

sieurs régions : jusqu’à la vertèbre n° 96, les hypapophyses sont relative¬

ment longues 1 ; leur taille reste ensuite presque constante ; elles montrent

enfin une légère élongation en avant du cloaque. Dans la région caudale,

elles sont remplacées par deux hæmapophyses séparées jusqu’à la base.

Les articulations costales sont fortes, très écartées l’une de l’autre et

occupent une position basse (caractère de Serpent nageur). Chacune com¬

prend une diapophyse en bouton et une parapophyse réniforme. Il n’y a

pratiquement pas de processus parapophysaire : plus exactement la para¬

pophyse ne dépasse pas vers le bas les bords de sa surface articulaire ;

tout au plus observe-t-on, dans les vertèbres dorsales postérieures, un très

léger saillant antérieur. C’est là une disposition remarquable, contrastant

avec celle des Cænophidiens, où la présence d’hypapophyses tout au

long du tronc s’accompagne du développement considérable de processus

parapophysaires.

Le zygosphène, comparé au condyle, est relativement large dans les

vertèbres antérieures ; il diminue progressivement vers l’arrière (à noter

cependant que, chez le jeune, il est relativement plus large, comme l’est

aussi le canal neural). Ce zygosphène a son bord antérieur concave dans

les premières vertèbres, puis rectiligne et enfin trilobé (par développement

d’une lèvre médiane) dans les vertèbres postérieures.

Les prézygapophyses sont munies d’un processus prézygapophysaire,

particulièrement saillant depuis la vertèbre n° 30 jusque dans la région

caudale antérieure. Ce processus est comprimé antéro-postérieurement,

de sorte qu’il se termine par un tranchant vertical. C’est là une morphologie

très particulière, propre aux Acrochordidae. Les postzygapophyses sont

surmontées par un saillant (pincement dorsal du toit de l’arc neural) petit,

mais constant.

La neurépine est remarquable ; elle comprend une partie postérieure

épaisse (contenant de l’os spongieux) prolongée vers l’avant par une lame

mince et translucide, qui reste en contrebas de la précédente ; de sorte

que le bord dorsal de la neurépine a un profd en escalier. Dans la région

dorsale antérieure, cette neurépine est haute et redressée ; ensuite elle

s’abaisse et se couche vers l’arrière ; enfin, dans la région caudale (comme

aussi dans les toutes premières dorsales) la lame mince antérieure dis¬

paraît et la neurépine se réduit à un bâtonnet plus ou moins long, couché

vers l’arrière.

Les foramens vertébraux méritent une mention particulière. Les fora¬

mens subcentraux sont à peu près constants, mais toujours petits. Les

1. On peut ainsi distinguer dans le rachis une région antérieure, apparemment homologue

de celle qui, chez d’autres Serpents, est seule à porter des hypapophyses. Il est intéressant de

noter que, chez Acrochordus, cette région est particulièrement longue (environ la moitié du

tronc), et qu’en même temps le cœur occupe une position exceptionnellement reculée (voir

Bergman 1958). Les deux caractères sont probablement corrélatifs.

690 —

foramens latéraux sont absents (alors qu’ils sont pratiquement constants

chez tous les Hénophidiens et Cænophidiens). Dans le fond du zygantrum

s’ouvrent des orifices relativement grands. De chaque côté du cotyle,

on observe toujours des foramens, désignés ici comme « paracotyliens »,

particulièrement grands et souvent doubles (ces mêmes foramens, mais

souvent plus petits, se rencontrent chez les Viperidae, les Elapidae et

Hydrophiidae, beaucoup de Colubridae et quelques Boïdae 1 ; ils sont

absents chez les autres Serpents). Enfin, Acrochordus présente constam¬

ment, de chaque côté de la base du zygosphène, des foramens particuliers

(ici désignés comme « parazygosphéniens »), qui paraissent propres au

genre.

Comparées à celles des Cænophidiens, les vertèbres dorsales A’ Acro-

chordus rappellent surtout les Viperidae, par leurs proportions et leur

forme générale, par la présence d’hypapophyses tout au long du tronc,

par la forme surbaissée de l’arc neural, par l’absence de carènes de chaque

côté de la face subcentrale, et enfin par la présence constante de foramens

paracotyliens. Elles s’en distinguent cependant par la forme particulière

de la neurépine et des processus prézygapophysaires, par la réduction

des processus parapophysaires, par la petitesse du condyle, par la pré¬

sence de foramens parazygosphéniens et l’absence de foramens latéraux.

Comparées à celles des Hénophidiens, ces mêmes vertèbres contrastent

fortement avec celles des Boïdae. Elles s’accordent mieux avec celles des

Aniliidae et Xenopeltidae, dont elles diffèrent essentiellement par les

hypapophyses développées jusqu’au cloaque, par la forme particulière

de la neurépine et des processus prézygapophysaires, par la présence de

foramens paracotyliens et parazygosphéniens, et par l’absence de foramens

latéraux.

Les côtes A’ Acrochordus (et celles de Chersydrus) rappellent surtout

celles des Boïdae, par leur surface articulaire large, non échancrée par une

fossette ligamentaire (différence avec les Cænophidiens) ; mais elles se

distinguent par la réduction du processus tuberculiforme. De plus, elles

présentent, sur la face antérodorsale de leur extrémité proximale, un fora¬

men bien développé et constant (on le retrouve aussi, il est vrai, chez les

Hydrophiidae, où sa position est d’ailleurs très variable).

Il n’y a pas trace de squelette appendiculaire.

Genre Chersydrus Cuvier 1817.

Chersydrus granulatus (Schneider 1799).

Ce Serpent a toujours été reconnu proche du précédent, au point que,

dès 1802, Shaw en avait décrit un individu sous le nom A' Acrochordus

fasciatus. Cependant Schneider (1799) et à sa suite Cuvier (1817) le

croyaient venimeux, et c’est pourquoi le dernier auteur a créé pour lui

1. Parmi les Boidae actuels, je n’ai observé ces foramens que chez les genres Constrictor,

Enygrus et Tropidophis.

— 691 —

un genre propre, Chersydrus. Nous verrons plus loin que cette séparation,

fondée sur un caractère erroné, est en réalité justifiée par des différences

ostéologiques.

Chershydrus granulatus n’atteint que 1 m de longueur totale. Egalement

aquatique et piscivore, il est plus marin que le précédent. Il occupe la même

aire de répartition, mais il s’étend plus à l’W (jusqu’à Bombay) et plus

à l’E (jusqu’aux Iles Salomon).

Extérieurement, il ressemble beaucoup à Acrochordus, notamment par

son écaillure. Cependant, on ne compte pas plus de 100 rangées d’écailles

autour du corps ; la queue est relativement plus courte et plus comprimée ;

les yeux sont plus latéraux ; les narines sont dirigées vers le haut (et non

vers l’avant).

L’ostéologie n’a pas encore été décrite en détail : Boulenger (1893,

vol. I, p. 172) a donné une figure assez schématique de la tète osseuse ;

les vertèbres ont été étudiées biométriquement par Johnson (1955) qui

n’a cependant pas publié les résultats correspondants.

De mon côté, j’ai pu examiner le squelette complet d’un individu rela¬

tivement petit (47 cm de long dont 5,5 cm de queue), 4 vertèbres prélevées

sur un spécimen complètement adulte (85 cm dont 9,5 de queue, voir

fig. 6 A B C D) et une tête osseuse correspondant à un exemplaire d’en¬

viron 80 cm de long (quelques éléments figurés ici, fig. 6 E F G H I).

La tête osseuse est fondamentalement construite comme celle d’ Acro¬

chordus. Elle présente cependant quelques différences remarquables :

a) les dents sont moins nombreuses : chacune des trois séries (maxil¬

laire, palato-ptérygoïde et mandibulaire) compte généralement 15 inser¬

tions dentaires, au lieu de 22 chez A. javanicus ;

h) le foramen optique perfore ici aussi le pariétal, mais il n’est pas

dédoublé ; il sert apparemment de passage au nerf optique et aux oculo-

moteurs ;

c) le parasphénoïde (fig. 6 F) est une simple baguette sans sillon ven¬

tral ;

d) les nasaux (fig. 6 E) sont échancrés antéro-latéralement, de sorte

qu’ils forment une pointe antérieure ;

e ) les septomaxillaires (fig. 6 E), moins développés vers l’avant, ont

leurs lames latérales réduites à un simple relief, de sorte que les fosses

nasales sont beaucoup moins protégées (ce caractère et le précédent sont

corrélatifs de l’ouverture des narines vers le haut) ;

f) le préxamillaire n’a plus de processus vomerinus et son processus

nasalis a une forme différente ;

g) le maxillaire (fig. 6 G) ressemble beaucoup à celui A' Acrochordus,

mais son processus palatin, plus développé vers l’arrière, atteint presque

le niveau du processus ectoptérygoïde ;

h) le transverse (ectoptérygoïde) a sa partie moyenne plus cylindrique,

moins lamelleuse ;

i) le quadratum (fig. 6 H) est moins tordu, plus plat dorsalement et son

extrémité proximale est beaucoup plus étalée ;

Fig. 6. — Éléments squelettiques de Chersydrus granulatus , X 2,5.

A, vertèbre dorsale antérieure ; B, vertèbre dorsale moyenne ; C, vertèbre dorsale postérieure

D, vertèbre caudale ; E, nasaux, septomaxillaires et prémaxillaire ; F, basisphénoïde

G, maxillaire ; H, quadratum ; I, branche mandibulaire.

Faces antérieure (a) postérieure ( p ). dorsale { d ), ventrale (t>), interne (£), latérale (£).

— 693 —

j) la mandibule (fig. 6 I) a le même style général, mais il n’y a pas d’apo¬

physe coronoïde ; les deux lèvres de la fosse mandibulaire sont plus sail¬

lantes latéralement ; le splénial est également perforé par un foramen,

mais son bord supérieur n’est pas échancré ; le dentaire ne porte qu’un

foramen mentale, et son processus postéro-dorsal est appliqué contre

l’articulaire s.L

Le seul squelette complet observé (non adulte) compte 257 vertèbres,,

soit 207 précloacales, 5 cloacales et 45 caudales : il apparaît donc que la

brièveté de la queue, déjà signalée, correspond à un déplacement vers

l’arrière de la région cloacale.

Les fig. 6 A-D illustrent 4 vertèbres d’un exemplaire adulte ; elles

correspondent respectivement aux régions dorsale antérieure, dorsale

moyenne, dorsale postérieure et caudale antérieure, sans qu’il soit possible

de préciser leur numéro d’ordre dans le rachis. Nous n’avons pas fait

d’étude biométrique, faute de pouvoir la réaliser sur un individu adulte.

Dans l’ensemble, comparées à celles d 'Acrochordus, les vertèbres dor¬

sales de Chersydrus apparaissent plus allongées, les zygapophyses sont

moins transversales, la neurépine est plus réduite (en fait, celle de Cher¬

sydrus correspond à la partie postérieure de celle d 'Acrochordus).

Au total, en ce qui concerne l’arc neural, les vertèbres dorsales de

Chersydrus rappellent surtout les vertèbres caudales à’ Acrochordus. On

aurait pu se demander si Chersydrus ne correspondrait pas à un stade

juvénile d’ Acrochordus, mais nous avons vu qu’au contraire les vertèbres

de ce dernier sont encore plus courtes chez le jeune, et qu’on peut dis¬

tinguer très précocement les divers traits caractéristiques du genre.

Chez Chersydrus, les processus prézygapophysaires sont moins com¬

primés, moins saillants, et ont une direction moins transversale. Le zygos-

phène est plus haut et reste relativement large, même dans la partie pos¬

térieure du corps. Le condyle est relativement plus petit. Le toit de l’arc

neural est plus élevé. Les parapophyses sont comparables, avec cependant

une tendance plus marquée au développement d’un léger saillant antérieur

(ébauche d’un processus parapophysaire). Il n’y a pas de foramens para-

zygosphéniens, mais les autres foramens sont les mêmes ; on note en

particulier l’absence de foramens latéraux et la présence constante de

grands foramens paracotyliens.

Les vertèbres caudales ont une morphologie très comparable à celle

d’ Acrochordus, sauf pour les hæmapophyses qui sont longuement réunies

à la base, de sorte que chaque paire apparaît comme une baguette fourchue.

Dans l’ensemble, les vertèbres de Chersydrus rappellent surtout celles

des Hénophidiens fouisseurs (Aniliidae et Xenopeltidae), ces dernières se

distinguant essentiellement par la disparition des hypapophyses dans la

région moyenne et postérieure du tronc, par la réduction encore plus

marquée de la neurépine, et aussi par les différences déjà relevées sur les

foramens vertébraux.

694 —

Conclusions.

1) Chez les Serpents, les caractères squelettiques sont très homogènes

à l’intérieur d’un genre et souvent dans toute une sous-famille. Les diffé¬

rences ostéologiques relevées entre Acrochordus et Chersydrus justifient

donc amplement leur séparation générique.

2) Cependant, les deux genres forment un groupe naturel très isolé,

qui a la valeur d’une famille : Acrochordidae.

3) Les caractères invoqués par G. Underwood (voir plus haut) pour

proposer le rattachement des Acrochordidae aux Hénophidiens nous

paraissent significatifs. Le même auteur (manusc. 1963) tendait même à

les rapprocher des Boïdae en tenant compte du fait qu’ils ont en commun

avec ceux-ci l’extension intrapulmonaire de la trachée et la simplification

de la musculature masticatrice (absence du m. levator anguli oris). Nous

venons de voir que les caractères squelettiques ne parlent pas en faveur

d’un tel rapprochement. Si l’on admet l’appartenance des Acrochordidae

aux Hénophidiens (ce qui semble parfaitement légitime), il faut les consi¬

dérer comme une famille très spécialisée, peut-être apparentée aux Xeno-

peltidae (vertèbres et mandibule) ou aux Aniliidae (vertèbres), mais

spécialisée dans une voie toute différente. Ce serait cette spécialisation

qui expliquerait certaines convergences avec les Cænophidiens.

Institut de Paléontologie du Muséum.

BIBLIOGRAPHIE

Bergman (R.A.M.), 1958. — The anatomy of the Acrochordinae, I-IV. Kon.

Ned. Akad. Wet. Amsterdam, Proc., ser. C, 61, pp. 145-184, fig. 1-17.

Bonaparte (C. L.) , 1831 a. — Saggio di una distribuzione metodica degli Animali

Vertebrati. Giorn. Arcad. Sci. Lett. Arti (Roma), 49, pp. 3-77.

— 1831 b. — Saggio d’una distribuzione metodica degli Animali Vertebrati a

sangue freddo. Ibid., 52, pp. 129-209.

Nota. Il existe des tirés-à-part des deux articles précédents, séparés

ou combinés, parfois recomposés.

— 1838. — Synopsis Vertebratorum Systematis. Nuovi Ann. Sc. Nat. (Bologna),

Anno I, 2, pp. 105-133

— 1838-41. — A new Systematic Arrangement of Vertebrated Animais. Trans.

Linn. Soc. London, 18, pp. 247-304.

— 1840. — Systema Vertebratorum. In-4°, 58 p., London (R. & J. E. Taylor). —

Tiré à part du précédent.

Boulenger (G. A.), 1890. — Fauna of British India, including Ceylon and Burma,

Reptilia and Amphibia. In-8°, xvm -j- 541 p., 142 fig., London (Taylor

& Francis).

— 695 —

Boulenger (G. A.), 1893. — Catalogue of lhe Snakes in lhe British Muséum

(Nat. Hist.), vol. I, xm + 448 p., fig., pl. I-XXVIIL

Cope (E. D.), 1864. — - On the Characters of the higher groups of Beptilia Squa-

mata — and especially of the Diploglossa. Proc. Acad. Nat. Sci. Philad.,

16, pp. 224-231.

— - 1886. — An analytical table of the généra of Snakes. Proc. Amer. Phil. Soc.

(Philadelphia), 23, pp. 479-499.

Cuvier (G.), 1817. — Le Règne animal distribué d’après son organisation, 2,

xvin + 532 p. Paris (Deterville).

Duméril (A.M.C.), Bibron (G.) & Duméril (A.), 1854. — Erpétologie générale

ou Histoire Naturelle complète des Reptiles. 7 (1), Paris (Roret).

Fitzinger (L.), 1843. — Systema Reptilium. Fasc. I. Amblyglossae. 1 vol.,

106 + ix p., Vindobonae (Braumüller & Seidel).

Haas (G.), 1931. — Ueber die Morphologie der Kiefermuskulatur und die Schà-

delmechanik einiger Schlangen. Zool. Jahrb. (Jena), Abt. Anat. Ontog., 54,

pp. 333-416, fig. 1-51.

Hornstedt (C. F.) , 1787. — Beskrifning pâ en Ny Orm frân Java. Kongl. Vet.

Acad. Nya Handl., 8 (for 1787), pp. 306-308, Tab. XII. Stockholm.

Jan (G.), 1863. — Elenco sistematieo degli Ofidi. 1 vol., 143 p., Milano (Tip.

Lombardi).

Jan (G.) & Sordelli (F.), 1860. — Iconographie générale des Ophidiens.

lre livraison. Paris (J. -P. Baillière).

Johnson (R. G.), 1955. — The adaptative and phylogenetic significance

of vertébral form in Snakes. Evolution, 9, pp. 367-388, fig. 1-5,

6 tables.

Ritgen (F. A.), 1828. — Versuch einer natürlichen Eintheilung der Amphibien.

Nova Acta phys.-med. Acad. Caes. Leop. Carol. nat. curios, 14, pp. 245-

284.

Rochebrune (A. T. de), 1881. — Mémoire sur les vertèbres des Ophidiens.

Journ. Anat. Physiol. (Robin et Pouchet), 17e Ann., pp. 185-229, pl. XIV-

XV.

Roou (N. de), 1917. — The Reptiles of the Indo-Australian Archipelago, II.

Ophidia. 1 vol. xiv + 334 p., 117 fig. Leiden (E. J. Brill).

Schlegel (H.), 1837. — Essai sur la physionomie des serpens. 2 t. en 1 vol.

in-8°, xxvni + 606 xvi p. et 1 atlas in-f°, 20 pl., 3 cartes et 8 tabl.

La Haye (J. Kips, J. Hz. et W. P. van Stockum).

— 1837-1844. — Abbildungen neuer oder unvollstandig bekannter Amphibien.

1 vol. xiv - 1 - 141 p. et 1 atlas 50 pl. Dusseldorf (Arnz & C°).

Schmidt (W. J.) 1917. — Studien am Integument der Reptilien. VIII Ueber die

Haut der Acrochordinen. Zool. Jahrb. (Jena), Abt. Anat., 40, pp. 155-202,

fig. A-N, Taf. 4-5.

Schneider (J. G.), 1799. — Historiae Amphibiorum. 2 t. en 1 vol. in-8° (xm

+ 374 et vi + 368 p.). Jenae (J. Frommann).

Shaw (G.), 1802. — General Zoology, 3. pt. 2, pp. 313-615, pl. 87-140.

— 696

Smith (M. A.), 1939. — A révision of the Acrochordinae (Snakes). Ann. Mag.

Nat. Hist. (London), ser. 11, 3, pp. 393-395.

— 1943. • — The fauna of British India, Ceylon and Burma... Reptilia and

Amphibia, 3 Serpentes, xii -f- 583 p., 166 fig. London (Taylor & Francis).

Wall (F.), 1921. — Ophidia Taprobanica, or the Snakes of Ceylon. 1 vol. in-8°,

xxii + 581 p., 98 fig., 1 carte. Colombo (H. R. Cottle).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 697-698,

PLANTES NOUVELLES, RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxvii)

Par A. GUILLAUMIN.

506. — Dendrobium pseudotenellum Guillaum. sp. nov.

Coules multi, gracillimi, cylindrici (1 mm), pseudobulbis sessilibus, subglobosis

(11-13 mm), I-internodii apice subito attenuatis, Ion gitudinaliter tenue 10 costulalis ;

foliis filiformibus, supra paululo applatis sulcatisve, 3-5 cm longis, 0,5 mm crassis,

apice subulatis, pallide viridibus. Flos I, ad apicem caulium foliosorum vel aphyl-

lorum, 5 mm latis, albis labello longiter purpureo lineato et callo apice dilute brunneo,

pedicello 3 mm longo, basi bracteis parvis ovatis, obtusissimis albis munito, sepalis

superiore lanceolato, 5 mm longo, lateralibus late triangularibus, 9 mm longis,

mentum obtusum, leviter incurvum formantibus, petalis sepalo superiore similibus,

labello 5 mm longo, 3-lobo, lobis lateralibus quadratis, incurvis, margine denticulatis,

terminali subquadrato, margine fimbriato, callo basi fasciolato lobi terminalis basi

denticulato, antherae operculo hemispherico.

Annam : Dalat (Tixier n° 29 A, 30 B, 31 C, f. 183, 1962).

Rappelle D. tenellum Lindl. mais les pseudobulbes sont sessiles et glo¬

buleux ; les fleurs ont les mêmes couleurs que celle de D. setifolium Ridl.

= D. gracile Ridl. non Lindl., du Siam péninsulaire jusqu’à Singapour,

dont j’ai fait une variété de D. tenellum 1 mais elles sont plus petites et le

lobe terminal n’est pas 2-lobé.

507. — Geodorum laoticum Guillaum. sp. nov.

Scapo ultra 4 cm longo, vaginibus 2, lanceolatis, acuminatis, 1 cm longis. Flores

racemosae, dense capitatae, nutantes, sepalis superiore lanceolato, 1 cm longo, 5-nervio,

lateralibus inaequaliter ovatis, aequilongis, 9-nerviis, petalis ovato lanceolatis,

aequilongis, 7-nerviis, labello late ovato (10 mm x 8 mm), apice truncato, basi

infra brevissime postice calcarato, antice medio longitudinaliter papilloso, columna

brevi, ovata, apice acuta.

Laos : Sayaburg (R. P. Brix) (en plante sèche).

Ressemble beaucoup au G. sp. Ploenchit 116 de Seidenfaden et Smiti-

nand (Orch. Thail. p. 467, f. 345) recueilli au Siam à Xieng Dao et au

Doï Sutep mais les gaines sont aussi développées que dans G. sp. D B 3355.

1. Bull. Mus 2e sér., 28, pp. 484, 1956.

— 698 —

508. — Trichoglottis multiloba Guillaum. sp. nov.

I nflorescentia sigmoidea, 17 cm longa, vaganibus 3, truncatis, 3 mm longis ,

bracteis truncatis , 5 mm longis, floribus 4, fere 4 cm latis, luteis costaneo marmoratis,

pedicello 2 cm longo, sepalis superiore oblanceolato, basin versus longe altenuato,

7-nervio, 20 mm X 5 mm, lateralibus similibus sed leviter angustioribus, aequi-

longis, 5-nerviis, petalis similibus, aequilongis, 5-nerviis, labello 10 mm longo,

basi saccato, 5-lobo, lobis basilaribus erectis, 5 mm longis, apice obtusis, lateralibus

5 mm longis, apice rotundatis, glabris, terminali 4 mm longo, flabellato, lobulis 3,

rotundatis, glabris, 1 mm longis, lamina a loborum lateralium basi usque ad basin

lobi terminalis dense rigide pilosa, columna brevi (3 mm) apicem versus papillosa,

antherae operculo subhemispherico, papillosa, pollinis 4, 2-nis, retinaculo aequi-

longo.

Laos : Sayaburg (R. P. Brix) (en plante sèche).

Se rapproche de T. fasciata Reichb. f. du N. de la Malaisie, du Siam,

de Sumatra et des Philippines, mais s’en distingue par son labelle à 5 lobes

dont le terminal 3-lobulé comme chez le T. scapigera Ridl. de Penang.

Plantes de Nouvelle Calédonie.

509. — Dendrobium Casuarinae Schltr. — Plaine, arbres clairs, 1/4-1/2

ombre (Legand 26 B, f. 132, 1964).

510. — D. Finetianum Schltr. — Commun en plaine sur arbres clairs,

1/4-1/2 ombre (Legand 14 B en mélange avec Eria, f. 132, 1964).

Fleurs blanches un peu verdâtres labelle à lobes basilaires blanc teinté

d’orangé vers la base, le terminal blanc verdâtre à callus granuleux orangé.

Les plantes que Mackee avait récoltées sur le plateau de Dogny

(n° 8110, 8201) avaient des fleurs brunes à dessin rouge.

511. — D. muricatum Finet — • Forêt des Electriques, 200 m, ombre

(Legand 38, f. 132, 1964).

512. — D. odontochilum Reichb. f. — Maquis de la Plaine des Lacs, sur

pyrite de fer, 200 m, (Legand 4, f. 132, 1964) fleurs blanches ou roses ;

route du Mt Dzumac, vers 800 m, (Legand 5, f. 132, 1964).

513. — Cirrhopetalum Thouarsii Lindl. — Assez connu en plaine ou sur

collines assez sèches, 200 m, 1/2 ombre (Legand 32, f. 132, 1964).

514. — Appendicula Vieillardii. Reichb. f. — Rivière Baraoua, nom¬

breuses touffes sur arbres, au bord de la rivière, très ombragée (Legand

20, f. 132, 1964).

515. — Astelia neo-caledonica Schltr. — - Mt Dzumac (Legand 13, f. 132,.

1964).

516. — Nepenthes Vieillardii Hook. f. — Sans localité (Legand 39 pro parte,,

f. 132, 1964).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 699-702.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DES RUBIACÊES

DE MADAGASCAR

I. CINCHONÉES (SUITE)

Par A. CAVACO.

2. Hymenodictyon Wall. (Suite).

L’étude de ce genre m’a permis de rédiger deux Notes (en cours d’im¬

pression dans le Bull. Soc. Bot. Fr., 1964) où je donne la diagnose latine

de quelques espèces nouvelles. En poursuivant mes recherches, j’ai trouvé

deux Hymenodictyon nouveaux que je décris ci-dessous. Par ailleurs, j’ai

établi une clé dichotomique des espèces malgaches.

Hymenodictyon Embergeri Cavaco sp. nov.

Arbor usque 18 m. alla, cire. 1,80 m. diam., cortice griseo, ruguloso obtecta

Rami glabri, lenticellati. Folia glabra, longe petiolata, integra, coriacea, discolore

subtus pallidiore, margina plana, nervis valde conspicuis subtus prominulis, longe

obovala, apice rotundata abrupte brevissimeque acuminata, basi attenuata et cuneata,

peduncule excluso, 11-13 cm. longa, 5-6 cm. lata, glabra, ad inflorescentiae folia late

elliptica, 9-11 cm. longa, 5-6 cm. lata ; nervis lateralibus utroque costae 5-6 ascen-

dentibus subtus prominentibus ; nervus médius superne canalicatus ; peliolus

robustus 4,5-7 cm. lorigus, supra canal iculatus, glaber ; slipulae ? citissime deci-

duae. Inflorescentiae breviter pedunculatae, pubescentes, c. 11 cm. longue, terminales,

in paniculos spicarum cymis trifloribus, foliatos, laxos, dispositae, foliis multo

longiores ; cymae subsessiles, pedicelli 0,5-1 mm. longi ; spicae latérales utrinque 3,

divaricatae, pedunculo excluso, 4-13 cm. longae, rachis adpresse cinerascens-pubes-

centes ; bracteae anguste-lanceolatae vel lineares-lanceolatae, 3 mm. longae, extus

pilosae, quam calycem paulum breviores ; prophyllae solitariae filiformes 1 mm.

longae, pilosae, cito deciduae. Flores isostylis. Calyx pubescens, tubo late infun-

dibuliformi 2 mm. alto, lobis 5, linearis, 1,5 mm. longis. Corolla 5 mm. longa, extus

puberulo-pubescens, tubo 2 mm. longo, breviter lobata, lobis 5, obtusis, ciliolatis.

Stamina 5 in parte superiore tubi inserta et inclusa, sessilia ; antherae 2 mm. longae,

oblongae, minutissime mucronatae. Ovarium 1,5 mm. altum, 2-loculare, loculis

4-6 ovulatis ; Stylus 10-10,5 mm. longus ; stigmata subcapitata vel claviforme.

Capsula nondum nota. — Typus : Saboureau 1292 (P.).

Nous dédions ce taxon à M. le Professeur L. Emberger, Directeur de

l’Institut Botanique de Montpellier.

Madagascar. Sambirano : district et canton d’Ambanja, fond de vallée

entaillant le flanc N. du M1 Ambatomenavavy lieu dit Andolomihany,

— 700 —

haute brousse, ait. 30 m., sur sables gréseux, Saboureau 1292 ; Benavony-

Ambanja, 9285 S. F. sans indication du nom du collecteur.

Je rapporte à cette espèce le spécimen fructifère n° 9285 S. F., d’après

l’examen des feuilles. Quand je me trouverai en présence d’un échantillon

portant à la fois des fleurs et des fruits je décrirai alors ces derniers

organes.

Affinités avec le H. louhavate par ses fleurs, mais à organes végétatifs

très distincts.

Hymenodictyon Seyrigii Cavaco sp. nov.

Frutex 2-3 m. allus, inflorescentia pilosa excepta omnino glaber. Rami novelli

2-2,5 mm. diam.. Folia integra, subcoriacea, penninervia, nervis conspicuis, valde

reticulata, late elliptica aliquando paulo subfalcata, basi attenuala vel breviter

oblique cuneata, apice breviter obtuso-acuminata, 5-6 cm. longa, petiolo excluso,

discolore subtus pallidiore ; costae secundariae utrinque 5, arcuatae ; petiolus 1 cm.

longus, supra canaliculatus ; stipulae ovato-oblongae 4 mm. longue extus puberulae.

Inflorescentia 6-6,5 cm. longa, terminalis, basi trichotoma, breviter pedunculata ;

ramuli floriferi spicati. Spica mediana quam latérales longiora, pedunculo excluso

ad 5 cm. longa ; spicae latérales 2, ascendentes, 3 cm. longae ; rachis cinereo-pubes-

centes ; bracteae cito deciduae quam calycem breviores, ovato-lanceolatae extus

pilosae, 1 mm. longae. Flores multi, subsessiles, 5-meri, isostylis. Calyx auguste

eampanulatus vel late tubulatus paulo compressus, dense cinereo-pubescens, tubo

2 mm. alto, lobis linearis vix 0,5 mm. longis. Corolla glabra, 3 mm. longa, distincte

lobata, tubo 1 mm. longo, lobis ciliolatis, obtusis. Stamina in parte superiore tubi

inserta et inclusa, sessilia ; antherae 1,5 m longae. Discus annularis, carnosus.

Ovarium 1-1,5 mm. altum paulo compressum, 2-loculare, loculis 2 ( -3 ) -ovulatis ;

Stylus 7 mm. longus, glaber ; stigmata capitata. Capsula nondum nota.

Madagascar. Ouest/Sud : environs d’ Ampandramdava, entre Bekily et

Tsivory, Seyrig 334 (Type, P).

Voisin de H. louhavate Hom., mais bien distinct par ses fleurs à calice

tubuleux dont les lobes sont très petits, à corolle non brusquement rétrécie

au sommet du tube, celui-ci très court. Il se distingue aussi par ses inflo¬

rescences trichotomes à épis plus courts au nombre de 3, et enfin par ses

feuilles plus petites, complètement glabres.

D’après A. Seyrig, cet arbuste pousse en terrain rocheux, et, fleurit en

Novembre peu après l’apparition des feuilles.

Clé des Hymenodictyon.

1. Feuilles non ovales-lancéolées.

2. Epis toujours groupés en une inflorescence paniculiforme.

3. Feuilles étroitement lancéolées ou largement linéaires .

1. H. Decaryi

3'. Feuilles non lancéolées.

4. Feuilles de la base des épis à limbe non elliptique atteignant

à peine 7x3 cm.

701

5. Calice à poils plus ou moins longs. Corolle à lobes aigus.

Feuilles à limbe obovale-allongé :

6. Épis compacts ; rachis et calices recouverts de poils très

denses enchevêtrés . 2. II. louhavate . .

G'. Épis non compacts ; rachis et calices pubescents à poils

épars ; calices 2 fois plus longs (4 mm.) que dans la var.

louhavate . — var. longicalyx

5'. Calice pubérulent ou glabre. Corolle à lobes obtus. Feuilles

à limbe largement ovale ou arrondi :

7. Calice pubérulent ainsi que le rachis de l’inflorescence.

Feuilles largement ovales . 3. II. occidentale

7'. Calice glabre ainsi que le rachis de l’inflorescence. Feuilles

arrondies . var. glabrum

4'. Feuilles de la base des épis à limbe largement elliptique de

9-11 cm. X 5-6 cm . 4 .11. Embergeri

2'. Épis solitaires ou groupés par 3 au sommet des rameaux.

8. Épis solitaires.

9. Épi de plus de 15 cm. ; calice pubescent à poils très courts,

dressés, atténué à la base en un court pédicelle ; corolle à

lobes aigus. Fruit pédicellé sur un axe robuste. Feuilles

ovales-acuminées, non atténuées à la base, de plus de 12 X

4 cm . 5.7/. Perrieri

9'. Épi de moins de 15 cm. ; calice à poils plus longs, ascendants,

oblong, non atténué à la base ; corolle à lobes obtus. Fruit

sessile sur un axe grêle. Feuilles obovales, brièvement acu-

minées au sommet, longuement atténuées à la base, de moins

de 12 cm. de long, généralement de 7-8 cm. X 3,5-4 cm. . . .

6. H. madagascariense

8'. Épis groupés par 3 au sommet des rameaux.

10. Feuilles largement ovales, brusquement et brièvement acumi-

nées au sommet, rétrécies et brièvement décurrentes à la

base, de 8-12 cm. X 7-9 cm. ; stipules très amples (2x2 cm.).

Epis quelquefois groupés à la façon des panicules lâches. . . .

7. H. Homolleae

10'. Feuilles de forme différente, ne dépassant 7 cm. de long et

3,5 cm. de large ; stipules petites de plus ou moins 0,5 X 0,3 cm

Épis toujours groupés par 3 :

il. Inflorescences de moins de 6 cm. de long ; bractées plus

longues que le calice et réfléchies vers le bas. Feuilles

pubescentes mais non veloutées .... 8. 77. maevatananense

11'. Inflorescences d’au moins 6 cm. de long ; bractées plus

petites que le calice, non réfléchies vers le bas. Feuilles

glabres ou veloutées.

45

— 702

12. Feuilles glabres ; stipules non lancéolées. Corolle à lobes

ciliés, bien distincts . 9. H. Seyrigii

12'. Feuilles veloutées ; stipules lancéolées. Corolle toute

glabre, sans lobes distincts . 10. H. berivotrense

1'. Feuilles ovale-lancéolées . 11. H. septentriomale

Laboratoire de Phanérogamie, Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 5, 1964 (1965), pp. 703-706.

LE rH2 DU SOL ET LA RÉPARTITION

DES VÉGÉTAUX HALOPHILES

DANS LES PRÉS SALÉS

Note préliminaire.

Par J.-M. TURMEL

L’étude de près de deux cent prés-salés et stations d’halophytes sur les

côtes de France entre Dunkerque et la frontière espagnole m’a permis

de voir combien était grande la sensibilité des halipèdes à certains facteurs

écologiques et tout particulièrement la teneur en air des sols.

Dans la partie basse des prés salés trois espèces ont un grand pouvoir

colonisateur ce sont Spartina Townsendi Groves et S. stricta Roth, ainsi

que Salicornia herbacea L. ( sensu-lato ) et l’on peut remarquer que sans

s’exclure complètement les grands peuplements de ces trois plantes sont

toujours très distincts. Les facteurs écologiques importants pour la dis¬

persion des halophytes dans les stations salées (teneur en air, durée d’im¬

mersion, salinité, pH, grosseur des particules, teneur en matières orga¬

niques) semblent ne jouer là qu’un rôle secondaire ; j’ai pensé alors que le

facteur rll2 1 autrement dit la teneur en hydrogène moléculaire (II2)

pouvait avoir un rôle important. Les premières mesures confirment cet

espoir.

Le rH2 fut mesuré conjointement avec le pH dans les deux premiers

centimètres et vers 5-6 cm, là où les racines étaient les plus nombreuses.

Ces mesures furent faites avec un pH-mètre Ponselle portatif adapté aux

mesures de rH2 avec trois électrodes l’une de platine, l’une de verre et la

dernière au calomel.

Ces premières mesures (près de 200) furent effectuées au mois de juin

1964 dans dix stations des côtes normandes et bretonnes (Bas-Courtils,

Agon, Surville, Portbail, Coquebourg, pour la Manche ; Beaussais, la

Frenaye, Yffiniac, pour la côte Nord de la Bretagne et les stations de

Carnac-Trinité et Plouharnel pour la côte Sud).

1. Le rH2 est le cologarithme de la pression de l’hydrogène moléculaire H2 alors que le pli

est le cologarithme de la pression de l’hydrogène à l’état ionique II+. L’échelle du rH2 varie

de 10 à 35 environ, l’équilibre moléculaire 02 < — > 1I2 se trouvant vers 27.

Les sols qui possèdent un rH2 inférieur à 15 sont des sols marécageux très réducteurs où

le fer est à l’état ferreux ; les eaux contiennent des matières organiques facilement oxydables.

Pour un rH2 au voisinage de 20 le sol est encore nettement réducteur, il y a formation de

Glev, le milieu est asphyxiant pour certaines espèces hygrophiles. Les valeurs de 25 à 30 cor¬

respondent à des sols bien aérés, sols bruns cultivés.

45*

— 704

Les valeurs oscillent entre 10 et 30 avec une moyenne générale de 22

et deux maximum l’un à 17 et l’autre à 27. En séparant les mesures faites

en surface (74) de celles de profondeur (68) on retrouve sensiblement

mêmes courbes et même moyenne (22 contre 21 en profondeur). Les deux

maximum de 17 et de 27-28 existant aussi pour les mesures des deux

niveaux.

L’analyse par espèces montre au contraire des différences notables.

Tout d’abord l’amplitude du rH2 est légèrement plus restreinte pour les

Spartines (S. T ownsendi de 10 à 27 — pour S. stricta de 12 à 25) que pour

la Salicornia lierbacea puisque l’on peut trouver cette dernière dans les sols

ayant des rll2 variant de 10 à 30. Mais la différence réside surtout dans la

Spa rtina Townse ndi

- - Stricta

valeur de la moyenne ; en effet elle est de 19 pour les deux Spartines et de

25 pour Salicornia herbacea.

Pour ces trois espèces l’allure de ces trois courbes est, aussi, bien diffé¬

rente. Pour les deux Spartines les courbes sont sensiblement symétriques

par rapport à la valeur de leur optimum qui est donc aussi leur moyenne.

Au contraire pour Salicornia herbacea la courbe descend de l’optimum beau¬

coup plus brutalement pour les valeurs supérieures que pour les valeurs

inférieures.

D’autre part l’optimum est très bien marqué pour Spartina stricta

et Salicornia herbacea alors qu’il est très diffus pour Spartina T ownsendi

Ces caractéristiques sont résumées dans le graphique ci-contre ; les trois

courbes ayant été obtenues en les rapportant à un même nombre de

mesures pour pouvoir être comparées.

Un essai pondéré des valeurs de chaque point suivant la fréquence

de l’espèce n’a pas apporté beaucoup plus de renseignements. Tout au

— 705 —

plus a-t-il exagéré le maximum de la courbe pour Salicornia herbacea

sans changer l’abcisse du maximum ; pour la Spartina Townsendi le som¬

met reste tout aussi diffus mais il est légèrement plus accentué pour

S. stricta.

Si l’on dissocie les valeurs du rH2 de chaque espèce en valeurs de surface

et de profondeur on remarque certaines petites différences.

Ainsi pour la Spartine de Townsend la valeur moyenne pour les mesures

faites en profondeur est de 15 ; ces mesures oscillant de 10 à 20 avec un

optimum très net entre 13 et 17 ; pour les mesures de surface la moyenne

est de 22 ; l’amplitude est de 11 unités variant de 16 à 27 avec un optimum

entre 21 et 24.

Pour Spartina stricta la moyenne pour les mesures de profondeur et de

surface est la même et au voisinage de 17 ; l’amplitude variant de 12 à 23

(ou 25) en profondeur (ou à la surface) ; l’optimum se localisant vers 19.

Pour Salicornia herbacea les courbes de rH2 pour les sols de surface et

de profondeur sont extrêmement voisines de celle rassemblant toutes les

valeurs concernant cette espèce. Notons seulement que la moyenne est

de 24 pour les valeurs de profondeurs et de 25 pour les mesures faites en

surface. De même l’optimum a une valeur plus élevée (29) pour les mesures

de profondeur que pour celles de surface (27).

Quelques mesures ont été effectuées sur d’autres espèces. La Suaeda

maritima Dum. pour laquelle j’ai une dizaine de valeurs montre que ses

conditions écologiques au point de vue rH2 sont élevées : entre 27 et 30.

Les peuplements « très abondants » ont cette dernière valeur alors que les

peuplements « abondants » ou « peu abondants » ont la valeur faible.

Pour la Salicornia radicans Sm. les valeurs du rH2 oscillent entre 25

et 28. Au contraire, pour VObione portulacoides Moq. on a une amplitude

plus large (13-28) et l’optimum semble se situer vers 25.

Pour la Glyceria maritima Wahbl. l’amplitude est aussi très large de

10 à 30 mais l’optimum semble se situer au voisinage de 25.

L’étude morphologique de touts ces sols montre une grande diversité

de texture et de couleur. Ces sols sablo-vaseux ont des couleurs allant

du beige rouillé-clair au bleu indigo-noir le plus intense. Ces couleurs

dénotent une activité sélective importante de la flore bactérienne.

La vase grise peut en effet virer au bleu et au bleu indigo foncé quand

le milieu anaérobie permet la prolifération de bactéries sulfureuses (le

fer est à l’état de sulfures noirs). Cette couleur bleu ardoise foncé n’appa¬

raît que dans les stations où le rH2 est très bas entre 10 et 17. Cette fer¬

mentation se fait dans un sol où la teneur en air est très faible et où au con¬

traire la teneur en eau est considérable.

Ces sols bleu-foncé et gris correspondent aux populations importantes

de spartines.

Pour les valeurs moyennes du rH2 on rencontre surtout des sols gris-

bleu et d’autres gris beiges ; ces sols correspondent à des zones où l’on

peut rencontrer des spartines et des Salicornia herbacea. Ces sols sont,

soit de teinte uniforme, soit formés de lits de couleurs variées : gris ou

bleu suivant le degré et la durée d’humidification des différentes couches.

Pour les valeurs au dessus de 23 et jusqu’à 30 on trouve des sols de

— 706

couleur beige clair et souvent rouillés ; ces sols très aérés sont surtout

formés de sables. Autour des structures aérifères se forment des dépôts

d’hydroxydes de fer montrant que là il y a une activité bactérienne aérobie.

En conclusion il semble que ces espèces de prés salés soient très sensibles

au facteur rH2 et, conjointement donc, aux phénomènes d’oxydo-

réduction.

Les spartines semblent pour nos régions une des plantes de prés salés

les moins exigentes en 02.

Ces premiers résultats permettent de penser que l’étude de ce facteur

apportera de précieux renseignements quant aux raisons de la répartition

de ces végétaux dans les prés salés.

Laboratoire de Biologie Végétale appliquée du Muséum.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 36 — N» 5, 1964 (1965), pp. 707-712.

PARTICULARITÉS ANATOMIQUES

DU PALMOXYLON YESTITUM

(SAPORTA) STENZEL

Par Nicole GRAMBAST

Résumé. — L’étude du type et d’un nouvel échantillon du Palmoxylon vestitum

(Saporta) Stenzel, a permis de préciser et illustrer les caractères de l’espèce et

d’en discuter les affinités. Une figuration nouvelle est également donnée pour le

Phytelephas sewardi Kaul, réexaminé aux fins de comparaison.

Au cours des recherches que nous poursuivons sur les végétaux à

structure conservée du Sud-Est de la France, parmi lesquels se trouvent

de nombreux Palmiers, nous avons pu observer un échantillon du Musée

de Sault (Vaucluse), dans lequel nous avons reconnu les caractères anato¬

miques du Palmoxylon vestitum (Saporta) Stenzel.

L’espèce, très sommairement décrite et figurée par de Saporta (1863),

n’avait pas été retrouvée jusqu’ici. L’étude de ce nouveau spécimen rela¬

tivement bien conservé, ainsi que le réexamen du type déposé au Muséum

d’Histoire Naturelle de Paris 1, nous ont permis de préciser la diagnose 2

et de discuter les affinités du P. vestitum.

Le nouvel échantillon provient de la vallée de Sault, une des localités

citées par de Saporta pour son espèce. Il se présente comme une portion

de tronc silicifié mesurant 18 cm de haut et 14,5 X 6 cm de diamètre à la

base ; à la surface les gaines foliaires persistantes se recouvrant étroite¬

ment les unes les autres sont bien visibles.

Palmoxylon vestitum (Saporta) Stenzel 1904.

= Palmacites vestitus de Saporta 1863, Ann. Sci. Nat., Bot., 19, p. 168,

PI. I, fig. 5.

Diagnose. — Zones interne et externe du cylindre central : Paren¬

chyme fondamental non lacuneux. Faisceaux fibro-vasculaires très nom¬

breux : densité supérieure à 800/cm2 dans la région externe, de 500 à

900/cm2 dans la région centrale ; de petite taille, mesurant 200-400 p. de

1. Ce matériel comprend une section polie et quatre lames minces que nous avons pu étudier

grâce à l’obligeance de M. Ginieis, Assistant au Muséum National d’Histoire Naturelle, que

nous remercions vivement ici.

2. Une description détaillée en sera donnée ultérieurement.

— 708 —

hauteur ; partie fibreuse de développement égal ou inférieur à celui de la

partie conductrice ; vaisseaux nombreux dans chaque faisceau, souvent

de 5 à 8 et jusqu’à 12 pour les plus gros, mesurant 40-60 p. de diamètre,

disposés en une seule ligne ou en un amas. Gros éléments du métaxylème

à perforations simples et ponctuations aréolées latérales alternantes,

serrées. Faisceaux exclusivement fibreux développés (diamètre : souvent

55-70 p, parfois davantage) et présents partout. Stegmatas arrondis.

Zone corticale étroite, avec cordons exclusivement fibreux assez denses

et de rares faisceaux mixtes petits. Tronc entouré par les bases foliaires

largement engainantes, nombreuses 1 2.

Type. — Échantillon déposé dans les collections de Paléobotanique du

Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, et figuré par de Saporta,

1863, PI. 1, fig. 5.

Localité et niveau types 2 : le spécimen type est signalé par de Saporta

comme provenant des environs d’Apt (Vaucluse) ; âge : Oligocène inférieur

(Sannoisien).

Comparaison avec les espèces fossiles décrites. — Parmi les

restes de troncs de Palmiers décrits à l’état fossile, il y en a peu qui aient

été signalés comme renfermant un nombre élevé de vaisseaux à l’intérieur

des faisceaux mixtes. Certains en possèdent 4, 5, 6, mais il s’agit presque

toujours de gros pores, d’un diamètre nettement prédominant par rapport

à celui des autres éléments du xylème et de taille bien supérieure à ceux

du P. vestitum.

Un rapprochement peut pourtant être fait avec le Palrnoxylon belgicum

(Stenzel) Stockmans 1936, du Bruxellien de Belgique, qui présente à la

fois de nombreux faisceaux mixtes de très petite taille (hauteur inférieure

à 450 jx d’après les figures de Stockmans) et des cordons exclusivement

fibreux abondants. Toutefois chez ce dernier on observe : « 2 à 5 larges

vaisseaux disposés en deux groupes dans la région subcentrale et un groupe

central dans les petits faisceaux extérieurs ». Ces éléments y sont donc

d’une façon générale moins nombreux que dans les fossiles de Provence

et disposés différemment, le type à deux pores dominants n’étant pas rare

(cf. Stockmans 1936, fig. 21).

En réalité, ces divergences d’ordre quantitatif sont faibles et rentrent

certainement dans les limites de celles que l’on pourrait observer sur des

sections faites à différents niveaux d’un même Palmier. Il n’est cependant

pas possible, sur de telles présomptions, de réunir sous un même nom des

fossiles, d’origines éloignées, présentant des dissemblances de cet ordre.

Avec le Palrnoxylon oligocenum Beck 1886, des rapports existent égale¬

ment par suite de la présence dans les faisceaux mixtes de cette espèce de

plusieurs pores (quatre sur la figure) de petite taille, de faisceaux exclu-

1. On en compte plus de dix en un point des sections observées.

2. Les gisements cités par de Saporta (1863) pour le P. veslilum sont : « Environs d’Apt ;

Gignac ; vallée de Sault ; Castellane ». Les premiers correspondent à un âge oligocène inférieur.

Le dernier, par contre, est beaucoup plus récent (Pontien) et l’on doit douter de sa valeur pour

l’espèce, surtout si l’on pense que les fossiles que de Saporta a réuni sous ce nom l’ont géné¬

ralement été d’après leur seul aspect externe.

— 709

sivement libreux et de parenchyme compact. Toutefois la description de ce

fossile de l’Oligocène de Saxe est trop sommaire pour qu’un rapproche¬

ment puisse être établi de façon précise.

Une comparaison détaillée doit d’autre part être faite avec le Phyte-

leplias sewardi Kaul 1943, du Miocène d’ Antigua, qui possède également

des faisceaux à éléments vasculaires nombreux et des cordons exclusive¬

ment fibreux bien développés. Ce sont ces particularités anatomiques

qui ont permis à l’auteur du taxon de rapprocher ce fossile du Phytelephas

macrocarpa R. et C. D’autres caractères concordants exitent entre l’espèce

actuelle et l’échantillon d’ Antigua que nous avons pu étudier à nouveau

d’après deux lames déposées au British Muséum de Londres 1 : parenchyme

compact, métaxylème généralement constitué par des trachéides, cylindre

central mal délimité, caractères dont la présence semble justifier pleine¬

ment l’attribution au genre vivant. Le réseau irrégulier constitué par des

faisceaux d’orientations très variables paraît également pouvoir s’accorder

avec la structure du Phytelephas macrocarpa chez lequel le tronc est peu

développé ; toutefois nous n’avons pas vu, dans le Fossile d’Antigua,

de traces du départ des racines.

Les caractères qui éloignent le Palmoxylon vestitum (Sap.) Stenzel du

Phytelephas sewardi Kaul apparaissent nettement. En effet, dans cette

dernière espèce, on observe en particulier des faisceaux mixtes de grande

taille (700-100 p. de haut X 425-650 p de large) et des éléments vascu¬

laires extrêmement nombreux à l’intérieur d’un même faisceau (12, 15,

20 et davantage), agglomérés en un seul amas ou souvent en deux groupes

distincts, indices d’une symétrie bilatérale nette.

Vus en coupe longitudinale, les éléments conducteurs, rayés de façon

plus ou moins lâche ou au contraire assez serrée, présentent des extrémités

effilées et correspondent le plus généralement à des trachéides ; pourtant

un aspect tel que celui qui apparaît sur la fig. 3, PI. IV, indique une per¬

foration scalariforme. Certains éléments, beaucoup plus rares, ont des

parois ponctuées.

Le Palmoxylon vestitum constitue donc bien une forme distincte des

autres fossiles connus.

Affinités avf.c les Palmiers actuels. — Un des caractères anato¬

miques les plus frappants du P. vestitum réside dans l’existence constante,

à l’intérieur des faisceaux conducteurs vus en coupe transversale, d’un

métaxylème formé de pores relativement nombreux de diamètre réduit.

Les seuls genres de Palmiers vivants cités par Tomlinson (1961, p. 336)

comme possédant de nombreux vaisseaux dans les faisceaux conducteurs

centraux du stipe sont : Phytelephas, Chamaerops, Trachycarpus.

La présence de cordons exclusivement fibreux, bien développés jusqu’au

centre du tronc, constitue une autre particularité intéressante du fossile,

car celle-ci n’est pas très répandue chez les Palmiers actuels ; Tomlinson

(1961, p. 336) ne la mentionne que dans dix genres appartenant à des

groupes divers.

1. Ce matériel a pu nous être prêté grâce à l’amabilité du Dr. K. I. M. Chesters, Depart¬

ment of Palaeontology, British Muséum, Londres, que nous tenons à remercier très vivement.

— 710

Les Phytelephas semblent être les seuls où les deux caractères que nous

venons de citer se trouvent associés. Pourtant, une comparaison plus

poussée entre la structure du Phytelephas macrocarpa R. et C. et du Palmo¬

xylon vestitum (Sap.). Stenzel montre de nombreuses différences de détail.

Dans l’espèce actuelle Tomlinson signale : un cortex très large ; un

réseau irrégulier de traces foliaires, de gros faisceaux fibreux et de traces

radiculaires, lié au développement réduit d’un tronc en grande partie

souterrain ; l’absence de vaisseaux vrais à l’intérieur du stipe. Le P. ves¬

titum, fossile au tronc rectiligne de structure bien ordonnée, renfermant

des faisceaux conducteurs de taille réduite et des éléments vasculaires

perforés, ne se rapproche pas plus de l’actuel Pliyt. macrocarpa R. et C.

que du Pliyt. sewardi Kaul du Miocène et ne semble donc pouvoir être

rattaché directement au genre Phytelephas.

Parmi les exemples que nous avons cités comme bases de comparaisons

possibles, Trachycarpus et Cliamaerops appartiennent au groupe des

Palmiers sabaloïdes, caractérisés par leurs feuilles palmatinerves. Ils ne

possèdent pas de faisceaux exclusivement fibreux dans le cylindre central,

mais ceux-ci sont présents dans d’autres genres du même groupe ( Erythea ,

Rhapidophyllum).

De même, chez les Palmiers sabaloïdes, on trouve des exemples très

variés de composition des faisceaux mixtes qui peuvent renfermer soit

un, soit deux, soit de nombreux vaisseaux. On a donc là une hétérogénéité

de structure qui ne permet pas de caractériser de façon sûre, du seul point

de vue de l’anatomie du tronc, les représentants de ce groupe. Tout au

plus peut-on dire que rien ne s’oppose à ce que le P. vestitum s’y rattache.

Des couches à Cyrènes de la vallée de Sault elle-même, Saporta (1863)

signale un Flahellaria incerta Sap. dont les empreintes très fragmentaires

sont d’affinités peu sûres. Mais il est bien connu 1 que dans les différents

niveaux du Tertiaire du Sud-Est de la France (bassins d’Aix et Manosque

en particulier) des restes de feuilles plus caractéristiques, classés sous les

noms de Flahellaria et de Sabalites, sont l’indice net de l’existence de

Palmiers sabaloïdes en Provence au cours des temps oligocènes.

Conclusion. — Malgré les nombreux renseignements que nous possédons

sur sa structure anatomique (tronc et gaines foliaires), il ne nous a été en

définitive pas été possible de rattacher directement le Palmoxylon vestitum

à une genre ou à une tribu particulière de Palmiers. Ceci vient, sans doute,

soit du fait que nos connaissances de la structure des espèces vivantes,

bien qu’elles aient considérablement progressé depuis la parution du traité

de Tomlinson (1961), sont encore très incomplètes, soit que nous avons

affaire à une forme disparue correspondant à un type légèrement différent

de ceux qui subsistent dans la nature actuelle.

Pour ces raisons, nous conserverons, provisoirement du moins, poul¬

ie fossile de Provence, la dénomination de : Palmoxylon vestitum (Saporta)

Stenzel.

1. Voir notamment Stockmans & Willièrf., 1943, pp. 66-67.

(Laboratoire de Morphologie Végétale et Paléobotanique,

Institut de Botanique, Montpellier).

— 711 —

BIBLIOGRAPHIE

B k ck (R.). 1886. — Beitrage zur Kenntniss der Flora des sâchsischen Oligocâns.

Zeitschr. d. d. geol. Gesellsch., 38. pp. 342-352.

Boubeau (E.) , 1947. — Étude anatomique et paléogéographique du Palmoxylon

lacunosum (Ungcr) Félix. Sa présence dans les couches tertiaires de Gignae

(Vaucluse). Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., (2) 19, pp. 422-427.

Grambast (N.), 1957. — Un Palmoxylon nouveau du Nummulitique de Pro¬

vence. Bull. Soc. Géol. Br., (6), 7, pp. 361-368.

Kaul (K. N.), 1943 a. — The anatoœy of the stems of Palms and the problem

of the artificial genus Palmoxylon Schenk. Proc. linn. Soc. London, sess.

154 (1941-42), pp. 65-69.

— 1943 b. — A Palm stem from the Miocene of Antigua, W. I. — Phytelephas

sewardii sp. nov. Proc. linn. Soc. London, sess. 155, (1942-43), pp. 3-4.

Mahabale (T. S.), 1958. — Résolution of the artificial Palm genus Palmoxylon :

a new approach. The Palaeobot., 7, n° 1, pp. 76-84.

Saporta (G. de), 1863. — Études sur la végétation du Sud-Est de la France à

l’époque tertiaire, V, Ann. Sci. Nat., Bot., (4) 19, pp. 5-124.

— - 1891. — Recherches sur la végétation du niveau aquitanien de Manosque.

Mém. Soc. Géol. Fr., n° 9, pp. 1-83.

Stf.nzei, (K. G.), 1904. — Fossile Palmenholzer. Beitr. Pal. Geol. Oslerreich-

Ungarns u. Orients, 16, pp. 107-287.

Stockmans (F.), 1936. — Végétaux éocènes des environs de Bruxelles. Mém.

Mus. Hist. Nat. Belgique, n° 76, pp. 1-56.

Stockmans (F.) & Willière (Y.), 1943. — Palmoxylons paniséliens de la Bel¬

gique. Ibid., n° 100, pp. 1-76.

Tomlinson (P. B.), 1961. — Anatomy of the Monocotyledons II. Palmae. Oxford,

Clarendon Press, pp. 1-453.

712 —

LÉGENDES DES PLANCHES

PLANCHE I

Fig. 1. — Palrnoxylon vestitum (Saporta) Stenzel, échantillon n° 216.

Zone interne du tronc, X 20.

Fig. 2. — Phylelephas sewardi Kaul, échantillon type. X 20.

PLANCHE II

Fig. 1, 2. — Palrnoxylon vestitum (Sap.) Stenzel, échantillon type.

Faisceaux fibro-vasculaire et exclusivement fibreux, X 200.

Fig. 3. — Palrnoxylon vestitum (Sap.) Stenzel, échantillon n° 216.

Faisceaux fibro-vasculaires et exclusivement fibreux, X 200.

PLANCHE III

Palrnoxylon vestitum (Saporta) Stenzel, échantillon n° 216.

Fig. 1. — Zone corticale, X 180.

Fig. 2. — Gaines foliaires enserrant le tronc, X 20.

Fig. 3. — Détail d’une gaine foliaire, X 110.

PLANCHE IV

Fig. 1,2. — Palrnoxylon vestitum (Saporta) Stenzel, échantillon n° 216.

1, coupe longitudinale montrant les éléments de vaisseaux à perforations simples, X 250.

2, stegmatas le long d’un faisceau fibreux du tronc, X 250.

Fig. 3, 4. — Phytelephas sewardi Kaul, coupes longitudinales, X 180.

3, perforation scalariforme. 4, extrémités de trachéides à rayures lâches ou serrées.

NICOLE GRAMBAST

PLANCHE U

Bull, Mus. nat. Hisi. nal., 2e série, t. 36, n° 5, 1964,

NICOLE CK

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 36 — N° 5, 1964 (1965), pp. 713-726.

SUR QUELQUES

SUBSTANCES CHIMIQUES ENDOGÈNES

RESPONSABLES DE LA RÉSISTANCE

DES PLANTES AUX PARASITES

Par Mme Suzanne IIEITZ

L’étude des facteurs opposés par un végétal aux atteintes que lui font

subir les organismes parasites (insectes, bactéries, champignons, etc.) a

suscité de nombreux travaux.

Dans une même espèce végétale, le degré de résistance aux maladies

peut correspondre à des différences morphologiques et chimiques des

plantes. Seules ces dernières feront l’objet de cet exposé.

Nous considérerons seulement les substances élaborées par la plante

et qui lui confèrent une immunité naturelle.

Nous étudierons donc successivement :

I) U immunité vis-à-vis des insectes.

1° Les substances répulsives

a) Les roténones et les pyréthrines

b) Les alcaloïdes

c) Les sesquiterpènes

2° Les substances attractives

n) Les essences odoriférantes

b) Les glyeosides thiocyaniques

c) Les saponosides triterpéniques.

II) L'immunité vis-à-vis des champignons.

1° Les acides et aldéhydes aliphatiques

2° Les polyphénols

3° Les phytoalexines

4° Les tropolones

5° Les substances de structure indéterminée

G0 Un sesquiterpène : l’ipoméamarone.

46

714 —

III) Les substances qui sont à la fois insecticides et fongicides.

1° La benzoxazolinone

2° Les anthraquinones

3° Un stilbène : la pinosylvine.

Nous éliminons de cet exposé la résistance aux bactéries et virus qui a

fait l’objet de très nombreux travaux importants, pour nous limiter à la

résistance aux insectes et aux champignons.

I. — Immmunité vis-a vis des insectes.

Fraenkel (1) considère que le choix des insectes phytophages est guidé

par la présence dans les plantes de certaines substances. Il semble exister

une relation entre la physiologie de l’insecte et la constitution chimique du

végétal puisque seules des espèces déterminées d’insectes se nourrissent de

plantes déterminées.

Une substance attractive, lorsqu’elle est appliquée sur une plante qui

n’est pas une nourriture habituelle pour un insecte provoque l’attaque

par ce dernier. On constate que ce produit se retrouve dans d’autres plantes

qui servent de nourriture pour ce même insecte. Au contraire, une subs¬

tance répulsive lorsqu’elle est incorporée à une plante peut détourner

l’insecte qui s’en nourrit habituellement.

Cependant Trouvelot (2) fait remarquer qu’une espèce végétale peut

être en même temps attractive et toxique : c’est le cas des Salpiglossis et

Pétunia qui servent de nourriture aux jeunes larves de doryphores et

entraînent rapidement leur mort.

En réalité, le problème se présente sous un aspect très complexe. En effet,

le tabac qui est protégé contre le doryphore par la présence dans ses feuilles

de nicotine est attaqué par tout un ensemble d’autres parasites : Néma¬

todes, Aphides, etc. (3). De même, les racines de Derris elliptica Benth.,

utilisées pour la préparation industrielle de roténone sont cependant

attaquées par des Coléoptères tels Sinoxolon anale Lesne et Xylopsocus

capucinus F. (4) et une chenille de noctuelle, Prodenia eridania Cram.

Woke (5) (6) a constaté que les pyréthrines perdaient leur toxicité

dans le tractus digestif de Prodenia eridania alors que celle des roténones

est conservée.

On considère que la constitution chimique de la plante joue un rôle

vis-à-vis des insectes phytophages dans le choix de leur nourriture et le

dépôt de leurs œufs. Inversement, on admet que la production d’une subs¬

tance, soit toxique pour l’insecte, soit répulsive par son goût ou son odeur,

doit avoir un rôle protecteur pour la plante.

Nous allons examiner quelques exemples dans lesquels la défense

contre les insectes est attribuée à des substances chimiques bien déter¬

minées.

715 —

1° Les substances répulsives.

a) Les roténones et les pyréthrines. — Bien que nous ayons vu que les

racines de Derris elliptica sont consommées par quelques insectes, un grand

nombre d’autres espèces sont repoussées par la présence de substances du

groupe de la roténone.

Les pyréthrines peuvent jouer un rôle semblable dans le cas des chry¬

santhèmes.

CH,

CHs

0

CH3| H^C-C-Q-HC|^ÿ|C-CH2-CH=CH-CH=CH2

CH,

I J

C

CH,

C = C-C'

H H

Pyréthrine I

b) Les alcaloïdes. — Bvhr a publié en 1954 (7) un travail qui met en

évidence une auto-défense possible de la plante contre un insecte défini

par la production d’un alcaloïde.

Il a montré que la nicotine synthétisée dans les racines de tabac, trans¬

portée et accumulée dans les feuilles, peut protéger celles-ci de l’attaque

par les doryphores.

Nicotine

Pour cela, il a greffé des tiges de tabac sur des racines de pomme de

terre, et des tiges de pomme de terre sur des racines de tabac. L’analyse

montre que les feuilles de tabac greffées sur pomme de terre ne contiennent

pas de nicotine, alors que les feuilles de pomme de terre greffées sur tabac

sont riches en cet alcaloïde. Contrairement à ce qui se passe habituellement,

l’insecte se nourrit des feuilles de tabac alors qu’il délaisse les feuilles de

pomme de terre.

Outre la nicotine, certaines Solanacées renferment de la capsaïcine

(principe actif des piments).

0

HO —4 h— CH2-NH-'c-(CH2)4-CH=CH-CH-CH3

CH3 '

0

ch3

Capsaïcine

— 716

Des alcaloïdes stéroliques ont été isolés aussi de cette famille où ils se

trouvent sous forme de glycosides. Trouvelot et Grisson (10) ont observé

une différence de fécondité très nette chez les doryphores suivant l’espèce

de Solanacée qui est utilisée comme aliment. Leur reproduction est même

nulle sur l’espèce Solarium commersonii Dunn. Cet abaissement de fécon¬

dité conférerait à cette espèce de Solanacée une immunité naturelle.

Ces alcaloïdes stéroliques ont une structure voisine de celle de la sola-

dulcine.

3

Soladulcine

ou de la tomaditine.

Schreiber (9), (10) attribue leur effet nocif aux phénomènes de surface

et au bloquage du métabolisme des stérols. Ils exerceraient en particulier

une action sur l’absorption des phytostérols qui sont indispensables aux

insectes.

c) Les sesquiterpènes. — Le bois du cœur des arbres qui appartiennent

au groupe des Conifères a été particulièrement étudié du point de vue

chimique. Erdtman (40) a publié en 1952 une mise au point sur les subs¬

tances qui en ont été isolées à cette époque et il a signalé que certaines

possèdent un pouvoir insecticide très net. A partir d’une Taxodiacée

( Sciadopitys verticillata (Thumb.), il a été isolé du cédrol et du guaïol.

Ce dernier corps serait responsable de la résistance du bois de l’espèce

Callitris aux termites.

— 717 —

2° Les substances attractives.

Au contraire, il existe des substances dont la présence provoque l’attrac¬

tion des insectes par les plantes.

a) Les essences odoriférantes : parmi celles-ci, on peut citer le coriandrol

et la carvone. Dethier (11) a consacré une étude à l’attraction qu’elles

exercent sur les papillons et il a observé qu’il existait une limite de con¬

centration au delà de laquelle la même substance devenait répulsive.

H

ch3-ç = ch-ch2-ch2-ç-ch=ch2

ch3 6

J H

Coriandrol

Carvone

L’attraction des larves du bombyx pour les Moracées est attribuée aux

P et y hexènol (12),

CH3- CH2-CH2.-CH = CH - CH20H

jî Hexenol

et au p hexènal

ch3-ch2-ch2-ch=ch-c(

fi Hexenal

b) Les glycosides thiocyaniques. — • Les Crucifères sont attractives

grâce aux glycosides thiocyaniques comme la sinigrine et la sinalbine (13)

CH,=CH-CH,-C-S— Glucose

* N

N-O-SO3K

Sinigrine

-CH2-N=C^

S-Glucose

O-SOj-R

R=C|6H 24.05N ou Sinapine

Sinalbine

c) Saponosides triterpéniques. — Des travaux ont été effectués sur un

insecte d’origine mexicaine, Epilachna varivestris, qui se nourrit de plantes

du genre Phaseolus et pour qui la substance attractive non encore identifiée

semble appartenir à la famille des saponosides triterpéniques (14).

II. — Immunité vis-a-vis des champignons.

Un grand nombre d’articles mentionnent la présence dans la plante

de substances ayant un pouvoir fongicide mais, il n’y a vraiment que

quelques études approfondies sur leur mécanisme d’action : par exemple,

le travail de Uritani et de ses collaborateurs sur l’ipoméamarone. Avant

d’étudier de plus près celle-ci, nous mentionnerons les substances aux¬

quelles on attribue des propriétés fongicides in vivo.

1° Des acides et aldéhydes aliphatiques.

Hafiz (21) attribue à l’acide malique la résistance du pois chiche à

Mycosphaerella rabiei (X) RAM.

COOH — CHOH-CH2 — CO O H

Pendant les quarante premiers jours de la vie de la plantule, la pro¬

duction d’acide malique est presque nulle. L’auteur n’observe pas de diffé¬

rence entre les lignées résistantes et sensibles. Ensuite, le nombre de poils

épidermiques glandulaires contenant cet acide devient plus grand dans les

plantes résistantes que dans les plantes sensibles. L’acide malique inhi¬

berait la germination des spores et le développement des tubes du cham¬

pignon.

Le A2 ou p hexènal déjà signalé comme attractif pour le Bombyx du

mûrier est une substance qui se retrouve dans de nombreuses espèces

d’arbres et dans des Graminées. D’après Schildknecht et Rauch (22),

le A2 hexènal aurait des propriétés fongicides et bactéricides. Il est syn¬

thétisé par les feuilles saines, mais les auteurs l’ont trouvé en plus grande

quantité dans les cellules traumatisées. Il aurait en même temps une action

hormonale et activerait la formation de subérine par les tissus blessés.

2° Des polyphénols.

Depuis longtemps, on a constaté une accumulation de polyphénols

dans les organes résistants aux champignons. C’est ainsi que Link, Walker

et Angell (23), (24), (25) ont mis en évidence la présence d’acide proto-

catéchique et de catéchol dans les écailles d’oignons rouges et jaunes

résistant au Colletotrichum circinans Berk. Yogi, et Botrytis allii Munn.

OH OH

protocatéchique

Ces phénols ne se trouvent pas dans les cellules vivantes ; les auteurs

en ont conclu que leurs précurseurs se transforment au moment où la

cellule meurt.

L’acide caféique ou acide dioxy-4,5 cinnamique existerait dans la

patate douce résistante à la pourriture noire, Ceratocystis fimbriata (26),

719 —

et dans les pommes de terre résistantes à Phytophthora infestons ou Fusa-

riurn niveale (27), (28).

Acide cafeïque

En même temps que cet acide on a isolé l’acide chlorogénique (29).

Acide

chlorogénique

Dans les tissus de la patate douce voisins de ceux qui sont envahis par

le champignon, on constate que la teneur en coumarines comme l’om-

belliférone et la scopolétine est plus grande que celle des tubercules sains.

Ombelliferone Scopolétine

Koves et Varga (30) ont trouvé que ces substances avaient aussi une

action inhibitrice sur la croissance des coléoptyles de blé et sur la germi¬

nation des graines de pavot. Elles agiraient donc probablement comme

antimétabolites.

D’autres phénols et une quinone ont été isolés du bois de Séquoia,

Taxodium, Robinia et Libocedrus (40), (42). Ce sont : le carvacrol, Thydro-

thymoquinone et la thymoquinone qui possèdent des propriétés fongi¬

cides.

CH

/ \

CH3 CH3

Carvacrol

Hydro Thymoquinone

thymoquinone

And erson et ses coll. (43) ont montré que le cèdre ( Libocedrus decurrens

Torr.) perdait sa résistance aux champignons avec l’âge par la disparition

— 720 —

de ces substances et formation de polymères : le libocédrol, l’hydériol et la

libocédroxy-3 thymoquinone, ceux-ci n’ayant aucune action fongicide.

3° Les phytoalexines .

Cruickshank et Perrin (31), (32) ont isolé de cosses de pois ( Pisum

sativum L.) infectées par Sclerotinia fructicola Wint. Rehm. une substance

qu’ils ont appelée pisatine, dont la formule a été déterminée récemment par

Perrin et Bottomley (33), (34).

D’après Cruic'kshank (35), la pisatine n’apparaît qu’après installation

du parasite dans la plante. Son action fongistatique est plus marquée que

son action fongicide. L’auteur a remarqué que les champignons phyto-

pathogènes dont le développement est, in vitro, inhibé par la pisatine ne

provoquent pas d’infection chez le pois.

De même à partir du trèfle rouge, Trifolium pratense L., Bredenberg

et Hietala (36), (37) ont isolé de la trifolirhizine qui serait de la ptéro-

carpine où le méthyle en position 7 est remplacé par une molécule de

glucose.

Gl

Muller propose de désigner l’ensemble des substances de ce type qu’il

avait déjà mises en évidence dans les cosses de haricots, Phaseolus bulgare

L., infectés par Sclerotinia fructicola sous le nom de phytoalexines (38), (39).

4° Les tropolones.

Les Conifères sont riches en fongicides. Parmi eux les thuyaplicines,

signalées par Erdtman (40), puis par Rudman (41), appartiennent au

groupe des tropolones et protègent les sapins de la pourriture du bois.

0 OH

(><;;

oc

Thuyaplicine

0 OH

IJ _ I

Q:,

fi

CH, \=

/lh3

nCH

CH

3 / \

CH3CH3

Thuyaplicine %

— 721

5° Substances de structure non déterminée.

D’autres substances ont été mises en évidence comme jouant un rôle

dans l’immunité naturelle des plantes. Ce sont : l’avénacine, l’orchinol et

un produit qui a été isolé des racines de carottes.

L’avénacine est présente dans la racine et les feuilles de l’avoine (44).

Elle inhibe la croissance et la respiration de champignons comme Ophio-

bolus grarninis. Cette substance est un glucoside dont l’aglycone n’a aucune

activité fongicide.

L’orchinol, ClgHJg03, a été isolé de différentes Orchidées (45) infectées

par Rhizoctonia repens et présente une action fongistatique très nette.

Après une première infection, la présence d’orchinol dans les tissus inhibe

la croissance de certains autres champignons comme Botrytis alii Munn.,

Rhizoctonia solanii Kuhn, etc...

De même Condon et Kuc (46) ont isolé une substance cristalline qui

possède des propriétés fongicides à partir des racines de carottes ( Daucus

carotta L.) infectées par Ceratocystis fimbriata Eli. et Halst. Cette subs¬

tance est aussi toxique vis-à-vis de Ilelminthosporium carbonicum Ulltrup

et Stemphylium radicinum (Meier, Drechs et Eddy) Neerg. Ces auteurs

n’ont pu en donner que les caractéristiques :

F. 75°, 7 [a]D25° = 51°, 8. L’analyse et le poids moléculaire correspondent

à une formule brute en

6° Un sesquiterpène : V ipoméamarone.

Une substance intéressante, l’ipoméamarone ou ipoméarone, isolée à

partir de la patate douce, a fait l’objet d’un travail suivi dans le but

d’étudier son rôle dans la lutte de la plante contre les champignons. Elle a

été découverte en 1943 par Hiuha (47). Sa structure n’a été établie qu’en

1952 par Kubota (48).

C’est un sesquiterpène qui se présente sous forme d’un liquide, P. E.

130-135°, [a]D = + 28°, de formule brute C15H2103.

-Oc,

CH,

/CH

[Mj Y NCHa-C0-CH2-CHX[;H

0 Ipomeamarone

3

Cette substance a une action inhibitrice sur la germination des spores (47)

et la croissance du champignon, Ceratostomella fimbriata (51). Elle est

capable, in vitro, d’activer la respiration des tissus et, d’après Uritani

et coll. (50), elle aurait une action sur la phosphorylation. Ceci est à rap¬

procher des observations de Uritani, Takita (49), qui ont constaté

qu’il se produisait une augmentation de la respiration des tissus sous-

jacents de la patate douce attaquée par Ceratostomella fimbriata.

Récemment, en 1961, Akazawa et Wada (52) ont fait une étude systé¬

matique de la teneur en ipoméamarone de ces tissus. Ils ont montré qu’il

— 722 —

•existe une relation entre l’augmentation de la teneur en ipoméamarone

au cours de l’infection et la résistance de la plante.

Comparant les variétés très résistantes de la patate douce Norine n° 1

et Norine n° 10 et des variétés sensibles Norine n° 5 et Norine n° 2, les

auteurs sont arrivés aux conclusions suivantes :

1° Dans les variétés résistantes et sensibles, il y a, après l’infection,

un temps de latence de 24 heures avant l’apparition de l’ipoméamarone.

2° La vitesse de formation de ce sesquiterpène est plus grande dans les

variétés résistantes que dans les variétés sensibles.

Norine 2. Norine 1.

Le tableau ci-dessous dans lequel sont comparées la résistance de quatre

variétés à l’égard de Ceratostomella et leur teneur en ipoméamarone montre

bien le rapport qui existe entre ces deux données.

Teneur en ragr.

Variétés Résistance entre 24 et 48 h.

après infection.

Norine 10 . + + + + 45,5

Norine 1 . + + + 16,4

Norine 2 . ++ 8,9

Norine 5 . + 1,6

En même temps, on note une augmentation de la teneur en acides

chlorogénique et isochlorogénique.

Comme Uritani et ses collaborateurs, Akazawa et Wada (52) ont

montré que l’ipoméamarone avait un effet stimulant sur la respiration des

tissus infectés. Cependant, pour ces derniers, deux points semblent difficile¬

ment explicables :

1° Il se produit une augmentation de la respiration des tissus dans les

régions internes voisines des régions infectées où on ne décèle pas d’ipo-

méamarone.

723 —

2° Il y a augmentation de la respiration dès les 24 heures suivant l’in¬

fection par le champignon alors que la synthèse de l’ipoméamarone est

très faible à ce stade, même dans les tissus infectés.

On remarquera que cette synthèse de l’ipoméamarone par la patate

douce n’est pas spécifique de l’infection par Ceratostomella fimbriata. Elle

apparaît aussi en réponse à l’attaque d’autres champignons comme Fusa-

rium heliobasidium ou au traitement des tubercules par des agents chi¬

miques comme le chlorure mercureux ou l’acide trichloracétique.

Pour Uritani et ses coll. (50), le fait qu’il y a production d’ipoméa-

marone en réponse à l’action d’agents toxiques suggère que l’attaque par

Ceratostomella fimbriata produit une déviation du métabolisme de la plante.

Lorsque la patate douce est attaquée par le champignon, la respiration

est augmentée dans les parties sous-jacentes (53), (54), (55) et le pyruvate

dérivé du phosphate de glucose est décomposé et utilisé activement dans

le cycle de l’acide tricarboxylique et le cycle des acides gras. Lorsque le

champignon pathogène pénètre dans la cellule, il produit des enzymes

exogènes et des métabolites au cours de son développement. Il y a déna¬

turation des protéines des cellules hôtes. La fonction protoplasmique qui

régularise l’activité des enzymes tels que la polyphénoloxydase serait

diminuée à cause de l’action inhibitrice de l’ipoméamarone de même que la

pénétration du champignon. Cette polyphénoloxydase oxyderait alors

librement les polyphénols tels l’acide chlorogénique, et les quinones résul¬

tantes réagiraient avec les protéines et les aminoacides et formeraient des

mélanines.

III. — Les substances qui sont a la fois insecticides et fongicides.

Certaines substances sont à la fois insecticides, fongicides et légèrement

bactéricides.

1° La benzoxazolinone et son dérivé méthylé.

Ces substances se trouvent principalement dans les Graminées et leur

action a été particulièrement étudiée dans les céréales par Virtanen (15).

Cet auteur a isolé, à partir du seigle, un glycoside (17) qui, par hydrolyse

enzymatique, donne naissance à la benzoxazolinone. Virtanen a montré

qu’il s’agit d’un glycoside à l’azote de formule c14h17o9n. Il a aussi pu

mettre en évidence que le glycoside précurseur de la méthoxy-6-benzo-

xazolinone était le même dans le blé et le maïs (18).

R=H benzQxazolinone

R=ch3 méttioxy 6 benzoxazolinone

Dans les jeunes plantes, la teneur en ces substances est telle que la

croissance des champignons est complètement inhibée. Leur répartition

— 724 —

n’est pas la même en tout point et Virtanen (15), (16), a montré qu’il

existe un rapport entre leur concentration et la destruction d’un organe

donné par les champignons. Les feuilles situées à la base de la plante qui

sont attaquées au printemps contiennent peu de benzoxazolinone, alors

que les feuilles et bourgeons terminaux à forte teneur résistent très bien.

2° Les anthraquinones.

Ce sont les anthraquinones du bois de teck, Tectona grandis L. (19), (20)

qui protègent ce dernier en même temps des termites et de la pourriture

du bois. En particulier, la tectoquinone et l’hydroxy-méthyl-2 anthra-

quinone ont été isolées et identifiées.

Tectoquinone

CH, OH

éthyl 2

anthraquinone

3° Un stilbène : la pinosylvine.

De même, la pinosylvine isolée par Erdtman (40) de Pinus silvestris L.

est signalée comme ayant en même temps une grande activité insecticide,

fongicide et bactéricide. Par contre, son dérivé monométhylé est moins

toxique pour les champignons et les bactéries. Son dérivé diméthylé a une

activité encore plus faible.

Il ne faut pas en déduire que seule la synthèse des substances toxiques

pour le parasite est déterminante pour la lutte de la plante contre la

maladie. Elle ne peut être que l’un des moyens utilisés contre l’installation

du parasite car la résistance mécanique est également importante. La cuti¬

cule protège les feuilles de l’attaque des champignons et ceux-ci doivent

donc profiter des stomates et des blessures pour pénétrer dans les tissus.

La plante peut-être aussi protégée par l’absence d’aliment valable pour le

champignon. Une étude importante a été faite par Barnett (43) qui

décrit les relations entre la plante et le champignon parasite.

Résumé. — Il a été trouvé que la résistance des plantes aux insectes ou aux

champignons pouvait être attribuée à certaines substances chimiques qui ont

pu être isolées. La spécificité d’action de ces substances serait liée à leur cons-

— 725

titution chimique. Le cas particulièrement intéressant de l’ipoméamarone permet

de mettre en évidence le parallélisme entre la synthèse de ce produit par la plante

et l’immunité de celle-ci.

BIBLIOGRAPHIE

1) Fbae.nkel (G. S.), Science (1959), 129, 1466-70.

2) Trouvelot (B.), Entomol. exp. et appl. (1958), 8, 1-9.

3) Theron (J. J.), Cutler (J. V.), South African J. Sci. (1924), 21, 189-94.

4) Miller (N. C. E.), Department of Agric., Straits Settlements and Federated

Malay States (1934).

5) Woke (P. A.), J. Agric. Res. (1938), 57, 707-12.

6) Woke (P. A.), J. Agric. Res. (1939), 58, 289-95.

7) Buhr (H.), Zuchter (1954), 24, 185.

8) Trouvelot (B.), Grisson (C. R.) (1935), 201, 1053-4.

9) Schreiber (K.), Zuchter (1957), 27, 19.

10) Schreiber (K.), Entomol. erp. et appl. (1958), 1, 28-37.

11) Dethier (V. G.), Amer. Naturalist (1941), 75, 61-73.

12) Watanabe (T.), Nature (1958), 182, 325-6.

13) Thorsteinson (A. J.), Canad. J. Zool. (1953), 52.

14) Lippold (P. C.), Thèse Université Illinois (1957).

15) Virtanen (A. I.), Hietala (P. K.), Wahlroos (O.), Arch. Biochem. Biophys.

(1957), 69, 486-500.

16) Chimie et Industrie (1959), 81, 718-20.

17) Virtanen (A. I.), Hietala (P. K.), Suomen Kemistilehti (1959), 32 B, 138.

18) Wahlroos (O.), Virtanen (A. I.), Suomen Kemistilehti (1959), 32 B, 139-40.

19) Rüdman (P.), Da Costa (E. W. B.), Gay (F. J.), Wetherly (A. H.), Nature

(1958), 181, 721-2.

20) Rudman (P.), Chem. Indust. (1960), 1356.

21) Hafiz (A.), Phytopath. (1952), 42, 422-4.

22) Schildknecht (H.), Rauch (G.), Z. Naturforschung (1961) 16 b, 422-9.

23) Walker (J. C.), Stahmann (M. A.), Ann. Rev. Plant Physiol. (1955), 6,

351-66.

24) Link (K. P.), Walker (J. C.), Angell (H. R.), J. biol. Chem. (1929), 81,

369-75.

25) Link (K. P.), Walker (J. C.), J. biol. Chem. (1933), 100, 379-83.

26) Uritani (I.), Miyano (M.), Nature (1955), 175, 812.

27) Valle (E.), Acta Chem. Scand. (1957), 11, 395-6.

28) Johnson (G.), Schaal (L. A.), Science (1952), 115, 627-9.

29) Kuc (J.), Henze (R. E.), Ullstrup (A. J.), Quackenbush (F. W.), J. Amer.

Chem. Soc. (1956), 78, 3123-5.

30) Koves (E.), Varga (M.), Phyton (Buenos-Aires) (1959), 12, 93-9.

31) Cruickshank (I. A. M.), Perrin (D. R.), Nature (1960), 187, 799-800.

— 726 —

32) Çruickshank (I. A. M.), Perrin (D. R.), Australian J. biol. Sci., (1961),

14, 336-48.

33) Perrin (D. R.), Bottomley (W.), Nature (1961), 191, 76.

34) Perrin (D. R.), Bottomley (W.), J. amer. Chem. Soc. (1962), 84, 1919-22.

35) Çruickshank (I. A. M.), Australian J. biol. Sci. (1962), 15, 147-59.

36) Bredenberg (J. B. Jr.), Hietala (P. K.), Acta Chem. Scand. (1961), 15,

696-8.

37) Bredenberg (J. B. Jr.), Hietala (P. K.), Acta Chem. Scand. (1961), 15, 936.

38) Muller (K. O.), Phytopath. Z. (1956), 27, 237.

39) Muller (K. O.), Australian J. biol. Sci. (1958), 11, 275.

40) Erdtman (H.), Progress in organic Chem. (1952), 1, 22-63.

41) Rudman (P.), Holzforschung (1962), 16. 74-7.

42) Anderson (A. B.), Zavarin (E.) , Nature (1958), 181, 1275-6.

43) Anderson (A. B.), Siieffer (T. C.) , Nature (1962), 194. 410.

44) Turner (E. M. C.), Nature (1960), 186, 325-6.

45) Gaumann (E.), Kern (H.), C. R. Ac. Sci (1959), 248, 2542-44.

46) Condon (P.), Kuc (J.), Phytopath. (1960), 50, 267.

47) Hiura (M.), Sci. Report Gifu Agric. Coll., Japan (1943), 50, 1.

48) Kubota (T.), Matsura (T.), Proc. Japan Acad. (1952), 28, 198.

49) Uritani (I.), Takita (S.), J. Agric. Chem. Soc., Japan (1953), 27, 168-74.

50) Uritani (I.), Akazawa (T.), Uritani (M.), Nature (1954), 174, 1060-1.

51) Akazawa (T.), Uritani (I.), J. Agric. Chem. Soc., Japan (1953), 28, 205.

52) Akazawa (T.), Wada (K.), Plant Physiol. (1961), 36, 139-44.

53) Uritani (I.), Akazawa (T.), Science (1955), 121, 216.

54) Akazawa (T.), Uritani (I.). Nature (1955), 176, 1071-2.

55) Uritani (I.), Uritani (M.), Yamada (H.), Phytopath. (1960), 50, 30-4.

56) Barnett (H. L.), Ann. Rev. Microbiol. (1959), 191-210.

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