2' Série, Tome 37

Numéro 1

Année 1965

Paru le 23 Juillet 1965.

SOMMAIRE

Pages

Liste des Correspondants du Muséum nommés en 1964 . . . 5

Travaux faits dans les laboratoires pendant Vannée 1964 . 8

Communications :

A. G. Chabaud. Leçon inaugurale du cours de Zoologie (Vers) prononcée le 4 novem¬

bre 1964 . 87

J. Nouvel, G. Chauvier et L. Strazielle. Effectif et natalité enregistrés à la ména¬

gerie du Jardin des Plantes pendant l’année 1963 . 104

M. Blanc, F. d’AuBENTON et P. Fourmanoir. A propos d’un Scombridae des eaux

douces cambodgiennes : Scomberomorus sinensis (Lacépède, 1802) . 121

E. Postel. Epinephelus cylindricusy Serranidé nouveau des environs de Nouméa

(Nouvelle Calédonie) . 124

F. d'AuBENTON. Compte-rendu sommaire d’une mission ichthyologique au Cambodge

(juin 1960-juillet 1964) . 128

E. Séguy. Morphologie du Listriomastax litorea End. (Insecte diptère Coelopide) . . . . 139

E. Fischer-Piette et J. Bedoucha. Mollusques terrestres de Madagascar. Famille

Vertiginidae . 145

A.-M. Testud. Mollusques terrestres de Madagascar. Sur quelques espèces introduites

dans l’île . 151

E. Leloup. Description d’une espèce nouvelle de Chiton recueillie par le Calypso dans

le Golfe de Guinée, Notoplax foresti sp. nov . 155

H. Chevallier. Catalogue des collections du Muséum correspondant à 1’ « Histoire

naturelle des Mollusques » de Ferussac. (lre partie) . 162

O. Bain et A. G. Chabaud. Spirurides parasites d’Oiseaux malgaches (troisième note). 173

J. Richard. Mesocoelium dolichenteron , nouveau trématode parasite d’un Scindidae de

l’île d’Europe . 186

P. Ellenberger et L. Ginsburg. Sur le lieu d’origine du type de Tritylodon longaevus

Owen . 190

F. Gautier et D. Mongin. Observations stratigraphiques et paléontologiques sur le

Wealdien de l’Est de la province de Teruel (Espagne) . 192

A. Guillaumin. Plantes nouvelles rares ou critiques des Serres du Muséum. (Notules

sur quelques Orchidées d’Indochine. XXXVIII) . 198

Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 37, n° 1, 1965, pp. 1-201.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL

D HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome 37

RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1964

PARIS

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, Rue Cuvier, 5e

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1965. — N° 1

466" RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

21 JANVIER 1965

PRÉSIDENCE DE M. LE PROFESSEUR J. GUIBÉ

LISTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1964

Dispons (Paul), présenté par M. le Professeur A. S. Balachowsky.

M. l’Intendant Général Paul Dispons, en dépit de ses fonctions absorbantes

de Directeur Adjoint de l’Intendance au Ministère des Armées poursuit depuis

plus de quinze ans des recherches entomologiques, dont les intéressants résultats

lui ont valu une réputation internationale en tant que spécialiste de divers

groupes d’Hétéroptères.

Sa thèse de Doctorat d’Université, faite à Alger sous la direction du Professeur

A. Hollande, a été publiée en 1955 dans les Mémoires du Muséum (Ser. A., Zool.

T. X. (2)). Consacrée aux Réduviidés de l’Afrique Nord Occidentale, elle apporte

une quantité de données nouvelles sur la répartition, l’écologie et l’éthologie de

nombreuses espèces jusqu’alors très peu étudiées.

Après sa thèse, M. Dispons a publié plus de trente notes ou mémoires, dont la

plupart concernent les Réduviidés, quelques autres portant sur les Coréides et

les Pentatomides. Ses travaux, surtout orientés vers la systématique, l’ont amené

à fréquenter le Laboratoire d’Entomologie qui lui doit l’étude d’une partie de ses

collections et le don de nombreux spécimens ou échantillons entomologiques.

De plus, M. Dispons a rendu de grands services à notre Maison en facilitant les

missions outre-mer de certains de nos chercheurs qui ont pu, grâce à lui, bénéficier

du concours de l’Armée de l’Air pour leur voyage et pour le transport de leur

matériel scientifique.

La haute estime en laquelle ses collègues entomologiques tiennent M. Dispons

— 6 —

s’est unanimement manifestée par son élection à la présidence de la Société Ento-

mologique de France.

Le Muséum l’honorera en admettant parmi ses Correspondants une person¬

nalité telle que lui.

Remaudière (G.), présenté par M. le Professeur A. S. Balachowsky.

M. G. Remaudière, né le 15 octobre 1922 à Paris, Ingénieur agricole, Docteur

ès-sciences, Chef de Laboratoire à l’Institut Pasteur de Paris, s’est spécialisé

depuis 20 ans dans l’étude du problème acridien, et de la systématique et de la

biologie des Aphides (Pucerons).

Il a toujours apporté au Laboratoire d’ Entomologie Générale et Appliquée

du Muséum une constante collaboration en identifiant de nombreux matériaux

qui lui ont été soumis provenant de différentes parties du monde. M. Remau¬

dière doit faire don au Laboratoire d’Entomologie d’une collection complète des

Aphides de la région paléarctique occidentale et du Moyen-Orient.

Harcourt (Raoul d’), présenté par M. le Professeur J. Millot.

M. Raoul d’HARCouRT est un ethnologue de réputation mondiale, en même

temps qu’un bienfaiteur du Musée de l’Homme.

Son œuvre scientifique a été consacrée à l’étude des civilisations anciennes

et récentes de l’Amérique du Sud et, particulièrement, du Pérou. Elle a été

jalonnée par de nombreuses publications analytiques et par plusieurs ouvrages

synthétiques tels que Céramique ancienne du Pérou (1924), Textiles anciens

du Pérou (1934), Arts de l’Amérique (1948), qui connurent tous un très grand

succès.

Pendant toute sa vie, M. Raoul d’HARCouRT a fréquenté notre Musée et y a

poursuivi ses recherches, tant comme travailleur libre que comme Secrétaire

général de la Société des Américanistes. Il nous a témoigné sa sympathie à maintes

reprises, par des donations échelonnées de 1928 à 1964.

Frappé par un deuil cruel, et parvenu au déclin de son existence, il a voulu,

sans attendre davantage, remettre au Musée de l’Homme la totalité des col¬

lections américaines qui lui restaient, très intéressant ensemble de plus de

400 pièces. Grâce à cet acte généreux, notre Musée possède aujourd’hui un choix

de céramiques, de tissus anciens et d’instruments de musique, sans doute unique

au monde.

Ce sera, de la part du Muséum, un acte de justice que de reconnaître les bien¬

faits de M. Raoul d’HARCouRT, en le nommant membre correspondant.

Salvan (J.), présenté par M. le Professeur J. Dorst.

Le Capitaine J. Salvan a réuni, au cours des divers séjours qu'il a été appelé

à faire depuis 5 ans en Afrique tropicale, d’intéressantes collections d’oiseaux

qu’il adresse régulièrement au Muséum. Les recherches méthodiques qu’il mène

actuellement dans l’Ouadaï apportent d’utiles indications sur l’avifaune de

cette région jusqu’alors peu étudiée. Il a publié quelques-uns des résultats de

ses recherches dans diverses revues scientifiques, apportant une contribution

originale à l’ornithologie africaine. Grâce à lui, d’autre part, le Laboratoire d’Omi-

thologie et le C.R.M.M.O. sont entrés en relation avec divers correspondants

résidant en Afrique qu’il est parvenu à intéresser à nos activités. Nul doute

qu’au cours de ses affectations ultérieures le Capitaine Salvan va rendre encore

de précieux services à notre Etablissement auquel il manifeste un très grand

attachement.

— 7 —

Ellenberger (Paul), présenté par M. le Professeur J. -P. Lehman.

Paul Ellenberger est le fils du pasteur Victor Ellenberger, spécialiste

bien connu de l’ethnologie boschimane, et le frère de notre collègue, François

Ellenberger, Professeur de Géologie à la Sorbonne. Jusqu’à l’âge de quatorze

ans, Paul Ellenberger n’a pas eu une éducation scolaire normale mais suivait

son père à travers le Basutoland, s’instruisant grâce aux seules leçons paternelles

et à sa curiosité naturelle.

Revenu plus tard au Basutoland comme missionnaire, il est devenu incon¬

testablement le meilleur spécialiste de Géologie, d’ Ethnologie et de Préhistoire

de ce pays. En Géologie, il a repris l’étude de la série stratigraphique du Basu¬

toland, étudiant avec son frère, niveau par niveau, toute la série du Stormberg

(Molteno, Red Beds, Cave Sandstone) et même les niveaux inférieurs des laves du

Drakensberg. Plusieurs gisements de plantes ont été découverts par lui : ceux-ci

ont été ensuite exploités par J. Fabre. De plus, P. Ellenberger a mis à jour

de nombreux restes de Reptiles mammaliens. Grâce à sa connaissance du pays,

il put mettre son expérience au service des deux missions françaises au Basu¬

toland (1959, 1963) dont faisait partie M. L. Ginsburg, Sous-Directeur au

Muséum ; grâce à lui ces missions purent rapporter en France des Tritvlodontes

et des Dinosaures. Paul Ellenberger s’est réservé l’étude des pistes et traces

du Stromberg ; l’aspect de ces traces varie selon les niveaux et ces traces sont

d’autant plus intéressantes qu’elles précèdent dans le temps les Dinosaures

fossiles proprement dits. De nombreux moulages de ces traces ont été donnés par

Paul Ellenberger au Muséum.

En Préhistoire, nous lui devons des relevés des peintures boschimanes de deux

cents abris sous roche — malheureusement encore non publiés faute d’argent.

Il a de plus retrouvé dans le Sud Ouest du Basutoland toute la succession des

industries préhistoriques sud-africaines depuis la Pebble Culture et le Prestellen-

bosch jusqu’à la culture boschimane.

Auteur de plusieurs notes de Géologie et de Préhistoire, M, Paul Ellenberger

est plus qu’un amateur éclairé ; sa connaissance exceptionnelle du Basutoland le

désignerait déjà comme méritant d’être nommé Correspondant du Muséum ; il a

d’autant plus de droits moraux à ce titre qu’il a rendu à notre Maison des services

considérables, tant en aidant ses chercheurs qu’en augmentant nos collections.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

ET

ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS

DU MUSÉUM NATIONAL d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT L’ANNÉE 1964.

SOMMAIRE

Laboratoires :

Anatomie comparée . 9

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles (Musée de

l’Homme) . 10

Zoologie : Mammifères et Oiseaux . 18

Éthologie des Animaux Sauvages . 23

Laboratoire d’Acarologie (École Pratique des Hautes Études) . 24

Zoologie : Reptiles et Poissons . 25

Entomologie générale et appliquée . 26

Zoologie : Arthropodes . 32

Laboratoire d’étude et de recherches sur les Arthropodes irradiés . 36

Malacologie . 36

Zoologie : Vers . 38

Station de Parasitologie expérim. et comp. de Richelieu . 40

Laboratoire d’Helminthologie et de Parasitologie comparée (Éc. Prat.

des Hautes Études) . 40

Pêches Outre-Mer . 41

Physiologie générale et comparée . 42

Paléontologie . 43

Laboratoire de Paléontologie (Ec. Prat. des Hautes Études) . 47

Laboratoire de Micropaléontologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 47

Phanérogamie . 48

Centre national de Floristique du C.N.R.S . 54

Laboratoire du Muséum à Biarritz . 55

Cryptogamie . 56 "

Laboratoire maritime de Dinard . 60

Service des Cultures . 60

Biologie végétale appliquée . 61

Laboratoire de Palynologie (Éc. Prat. des Hautes Études) . 62

Ethnobotanique . 63

Écologie générale . 65

Biophysique . 69

Géologie . 71

Minéralogie . 72

Physique appliquée . 74

Océanographie physique . 75

Chimie appliquée aux corps organisés . 76

Bibliothèque Centrale. — Périodiques inscrits en 1963 . 77

— 9 —

Anatomie comparée.

J. Anthony, Professeur (en collaboration avec J. Millot et R. Nieuwenhuys).

— Le diencéphale de Latimeria chalumnae Smith (Poisson Coelacanthidé).

C. R. Acad. Sc., 258, 1964, pp. 5051-5055, 2 fig.

J. Lessertisseur, Sous-Directeur. — Modification du squelette des membres

en rapport avec l’acquisition de la disposition parasagittale chez les

Mammifères. C. R. Ass. Anal., (IIe réunion européenne d’Anatomie,

Bruxelles), 49, 1964, pp. 229-236, 4 fig.

— Compte-rendu de P. Wintrebert : « Le développement du vivant par lui-

même » (Paris, 1963). Mammalia, 28, n° 4, 1964, pp. 671-672.

— • id. : « The development of the living being by itself ». Nature, (London), 203,

n° 4944, 1964, p. 447.

— - et P. Dubois. — Note sur Bifungites Desio, trace problématique du Dévo¬

nien du Sahara. Résumé in Comptes-rendus sorti. Soc. Géol. Fr., 1964,

n° 9, pp. 368-369.

— • et J. P. Gasc. — - Voir J. P. Gasc.

R. Saban, Sous-Directeur. — Le crâne des géants acromégales. C. R. Ass. Anat.,

49e réurion, Bruxelles, 1-7 septembre 1963, n° 122, 1964, pp. 385-388.

— Aspects modernes de la théorie vertébrale du crâne. Ann. Paléontol., I er-

tébrés, 50, fasc. 1, 1964, pp. 1-21.

— Contribution à l’étude du crâne et en particulier de l’os temporal des géants

acromégales. Bull. Mem. Soe. Antliropol., 11e sér., 6, n° 2, 1964, pp. 279-

303.

— Sur la pneumatisation de l’os temporal des Primates adultes et son déve¬

loppement ontogénique chez le genre Alouatta (Platyrrhinien) . Morphol.

Jahr., 106, n° 4, 1964, pp. 534-558.

— Compte-rendu de E. Genet-Varcin : « Les Singes actuels et fossiles. Eléments

de Primatologie (Paris, Boubée, 1963). Bull. Crit. Livre français, 19, n° 1.

1964, 1 p.

P. Bourgin, Assistant. — Démoustication, équilibre biologique et protection

de la nature. L' Entomologiste, 1964, 20, f. 3-4, pp. 35-37.

— - Morphologie comparée des Potosia de France (Col. Scarabaeidae), lre note.

Ibid., 1964, 20, f. 5-6, pp. 106-108.

— Analyse de Recherches sur la génétique des Carabes ( Chrysocarabus et

Chaetocarabus) par Cl. Puisségur. Suppl. n° 18 à Vie et Milieu Masson

et Cie Paris. Ibid., p. 110.

— Analyse de « Chitine et Chitinolyse ». Un chapitre de la biologie moléculaire

par Ch. Jermiaux. Préf. du Dr Florkin, Masson et Cie. Ibid., p. 111.

— Analyse de « Les Insectes » par A. Villiers in l’Encyclopédie par l’image.

Hachette Paris. Ibid., pp. 111-112.

J. P. Gasc, Assistant et O. J. Benjamin. — Sur une technique d’injection

vasculaire permettant à la fois l’observation radiographique et la corrosion.

Bull. Mus. Hist. nat., 36, n° 6, 1964, pp. 100-103.

— et J. Lessertisseur. — La céplialisation et le problème de l’intégration

organique. Cahiers Etud. biol. (Lyon), n° 13 à 15, 1964, pp. 111-145, 12 fig.,

2 tableaux.

10 —

M. Gaspard, Assistant. — La région de l’angle mandibulaire chez les Canidae.

Mammalia, 28, n° 2, 1964, pp. 249-329.

D. Robineau, Assistant. — L’os temporal des Siréniens, 1964, 53 p., 18 pl.

(Diplôme d’ Études Supérieures) .

F. K. Jouffroy (Mme), Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Contribution

à la connaissance du genre Archaeolemur Filhol, 1895. Ann. Paléontol.,

Paris , 49, 1963, pp. 129-155, 6 fig., 6 Pl.

O. J. Benjamin. — (Voir J. P. Gasc).

J. J. Curgy. — Apparition des joints d’ossification des membres dans la série

des Mammifères, 1964, 122 p., 11 pl., 19 tableaux. (Diplôme d’ Études

supérieures)

R. Jullien. — Contribution à la mvologie du membre antérieur chez les Insecti¬

vores, 1964, 118 p., 16 pl. (Thèse de 3e cycle).

M. Lemire. — La musculature masticatrice d’un petit Muridé africain, Deomys

ferrugineus, 1964, 82 p., 25 pl., (Diplôme d’Études Supérieures).

Ethnologie des Hommes actuels et des Hommes fossiles.

(Musée de l’Homme).

J. Millot, Professeur, Membre de l’Institut. — Exposition « La Faim des

autres ». Objets et Mondes, Renie du Musée de V Homme, Paris, 4, fasc. 1,

1964, pp. 43-46.

— Dépôt d’une collection malgache choisie. Ibid., pp. 47-72.

— Exposition « Impressions 64, Afrique-Madagascar». Ibid., fasc. 2, pp. 149-150.

— De quelques erreurs zoologiques. Ibid., fasc. 3, pp. 199-208.

— Hommage à l’ethnographie hongroise. Ibid., fasc. 4, pp. 277-3Ô4.

— Compte rendu d’ouvrage. Ibid., p. 305.

H.-V. Vallois, Professeur honoraire. — Préface à Anthropologie, 1, Rrno, 1962

(1964), p. 4.

— Neizdannaia roukopis P. Broca « poutechestviié po Rossii v. 1879 ». Sovietskaia

Etnografiia, 1964, pp. 70-80, 2 fig.

— The social Life of early Man, evidence of skeletons (2e éd.). Yearbook of

pliysical Anthropology, 9, 1964, pp. 213-235.

— Ou nas abchtchaia tséli. Pravda, 8 août 1964.

— Las razas humanas. 1 vol. de 104 p., 11 fig. Editorial Universidade, Buenos

Aires, 1964.

— Publication de L’Anthropologie, 67, 1963 (1964), 1 vol. de 676 p. (avec nom¬

breuses figures et planches).

— et M.-C. Chamla (Mme). — Recherches anthropologiques sur les Alaouites.

Ibid., 68, 1964, pp. 65-94 et 319-364, 15 fig.

— et P. Marquer (Mlle). — La distribution des groupes sanguins ABO en

France. C. R. Acad. Sci., 258, 17 févr. 1964, pp. 2179-2182, 1 fig.

— La répartition en France des groupes sanguins ABO. Bull, et Mêm. Soc.

Anthropol. Paris, 11e s., 6, n° 1, 1964, pp. 1-200, 39 fig.

11

P. Champion, Sous-Directeur. — Publication des Actes VIe Congrès Intern.

Sciences anthrop. et ethnol. (Paris 1960), 2, (deuxième volume), 1964,

666 p.

R. Gessain, Sous-Directeur. — Introduction à l’étude du Sénégal oriental,

(Cahier du Centre de Recherches Anthropologiques n° 1). In Bull. Mém.

Soc. Anthropol. Paris, 11e s., 5, fasc. 1 et 2, 1963 (1964), pp. 1-85.

— et M. Gessain (Mme). — « Obashyor Endaon : les enfants du caméléon »,

film 45’, kodachrome 2, 16 mm, sonore.

H. Lehmann, Sous-Directeur. — L’enfantement dans l’art précolombien. La

vie médicale. N° spécial de Noël 1963 (1964), pp. 90-92.

— Contribution à l’ethnographie kwaiker, Colombie. J. Soc. Améric., Paris,

n. s., 52, 1963 (1964), pp. 255-270.

— Maisons de céramiques. (Nayarit, Mexique). Objets et Mondes, Revue du

Musée de l’Homme, Paris, 4, fasc. 2, 1964, pp. 107-118.

— C. R. dans l’Homme : Nowotny, Karl, A.-Tlacuilolli, Die Mexikanischen

Bilderhandschriften. Stil und Inhalt. p. 132.

— et. P. Marquer. — Les Indiens kwaiker du Sud-Ouest de la Colombie. Etude

anthropologique. J. Soc. Améric., Paris, n. s., 52, 1963 (1964), pp. 271-300.

F. Girard (M1Ie), Sous-Directeur. — Plats en bois sculpté des Iles Salomon.

Objets et Mondes, Revue du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 4, 1963 (1964),

pp. 261-266, 7 fig.

P. Reichlen (Mme), Assistante. — Dictionnaire archéologique des techniques,

2, H. -Z., Paris, Éditions de l’Accueil, 1964, Rubriques pp. 481-482,

517-519, 534, 540-543, 555-557, 573-574, 591-592, 597-599, 608-610,

623-632, 676, 702-706, 720-721, 725-728, 760-762, 795-796, 820-821,

830-831, 832-835, 845-846, 854-856, 875-876, 888-889, 899, 905-906,

920-922, 944, 946-948, 965-971, 983-985, 993-994, 1012-1013, 1045-1047.

R. Hartweg, Assistant. — Bibliographie de Biologie générale, Morphologie et

Embryologie des Protozoaires et des Invertébrés, Physiologie et Pathologie

des Protozoaires et des Invertébrés. Bull, signalétique du C.N.R.S.,

Paris, 24, n° 11-12, 1963 (1964), pp. 1839-1909 ; 25, n° 1, 1964, pp. 5-69 ;

n° 2, pp. 187-237 ; n» 3, pp. 357-401 ; n° 4, pp. 515-583 ; n» 5 ; pp. 717-

776 ; n° 6, pp. 905-970 ; n° 7-8, pp. 1109-1166 ; n° 9, pp. 1315-1366 ; n° 10,

pp. 1473-1535.

J. Delange (Mme), Assistante. — Une pièce de la collection Tristan Tsara.

Objets et Mondes, Revue du Musée de V Homme, Paris, 4, fasc. 1, 1964,

pp. 39-42, 2 illust.

— L’Art peul. Cahiers d’études africaines, Paris, 4, 1er cah., 1963 (1964), pp. 5-13,

2 photos.

S. Arnette (Mlle), Assistante. — La sépulture de Mareuil-lès-Meaux (Seine-et-

Marne). Bull. Soc. Préhist. Franc., Paris, xie s., 4, 1963 (1964), pp. 470-

493, 7 fig.

— Études des éléments de parure des fouilles d’Hijané (Syrie méridionale)

Annales archéol. Syrie, 1963 (1964), pp. 42-47 et 55-56, 1 fig., 3 pl.

S. Thierry (Mme), Assistante. — Les Khmers. Édit, du Seuil. Paris, Coll. « Le

temps qui court », 1964, 190 p. 89 photos, glossaire, chronologie, biblio¬

graphie.

— 12 —

— L’Art dans les Sociétés Primitives à travers le monde. Hachette, Paris,

chap. 3, 1964 « Asie du Sud », pp. 190-247, 1 carte, 26 photos.

— Die Literaturen der Welt. Kindler, Munich, Zürich, 1964 — 3 chapitres.

Die Literatur Kambodschas, pp. 1285-1292 (Bibliog.) — Die Laotische

Literatur, pp. 1293-1298 (Bibliog.) — Die Vietnamesische Literatur,

pp. 1299-1304. (Bibliog.).

E. Vernier, Assistant. — Bambous gravés malgaches. Objets et Mondes, Revue

du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 4, 1963 (1964), pp. 293-298.

J.-L. Heim, Assistant. — Les apophyses geni, étude anthropologique. Bull,

et Mém. Soc. Anthropol. Paris, 11e s., 4, 1963 (1964), pp. 585-658.

— Les sépultures mérovingiennes de La Quina (Charente). Étude anthropolo¬

gique de deux squelettes découverts dans le gisement de La Quina. Bull,

et Mém. Soc. Archéol. et Hist. de la Charente. Angoulême, 1962-1963 (1964),

pp. 131-153.

M. Gessain (de Lestrange Mme), Assistante détachée au C.N.R.S. — Derma-

toglyphes digitaux des Noirs d’Afrique. Proceedings Second Internat.

Congress Human Genetics. Rome, 3, 1961 (1964), pp. 1489-1490.

— La psychiâtrie peut-elle voyager ? Concours médical, Paris, 14-XI-1964,

pp. 6541-6543. (C. R. d’après l’ouvrage de Leighton « Psychiatrie disorder

among the Youruba ».)

— Étude socio-démographique du mariage chez les Coniagui et Bassari.

Réflexions sur l’endogamie. Cahiers du Centre de Recherches Anthro¬

pologiques n° 2. In Bull, et Mém. Soc. Anthropol. Paris, 11e s., 5, fasc. 3-4,

1963 (1964), pp. 123-222.

G. Rouget, Assistant détaché au C.N.R.S. — Le problème du « ton moyen »

en gu. J. african Languages, Londres, 2, n° 3, 1963 (1964), pp. 218-221.

O. Vivier (Mlle), Déléguée dans les fonctions d'Assistant. — Percussione.

Strumenti. Varèse. Xenakis. In Enciclopedia Musicale Ricordi. Ed. Ricordi,

Milano, 1964.

P. Marquer (Mlle), Aide-technique principal détachée au C.N.R.S. — Voir

H.-V. Vallois et H. Lehmann.

G. de Beauchêne, Aide-technique. — Une statuette de pierre ouest-africaine.

Objets et Mondes, Revue du Musée de l’Homme, Paris, 3, fasc. 4, 1963

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49, déc. 1963 (1964), pp. 228-232.

Principales collections reçues.

a) Pièces de collection :

Département d' Anthropologie : Moulages des fragments de mandibules du Pithe-

canthropus modjokertsensis et du Meganthropus paleojavanicus de Java

(don von Koenigswald) ; deux crânes anciens provenant du Pérou (don

Reichlen) ; deux diaphyses de fémur de l’abri Cro-Magnon (don H.-V.

Vallois).

Département de Préhistoire : Cent cinquante pièces néolithiques du Tonkin (don

Fromols) ; une série d’environ trois cent cinquante pièces de paléo¬

lithique et de néolithique de Mauritanie (don Janot) ; une collection

néolithique de deux cent cinquante pièces du Sud-Oranais (mission

Lhote).

Département de l’Afrique Blanche et du Levant : Cinquante bijoux d’Afrique

du Nord et du Levant (don Mme Lestamandy) ; quatorze pièces d’ethno¬

graphie algérienne (mission J. Millot) ; cent objets de Tunisie (mission

Mme Champaült) ; sept pièces ethnographiques (don du Ministère de la

Coopération) ; un bijou tunisien (don Leiris) ; un brasero marocain en

cuivre (achat).

Département d’Afrique Noire : Vingt-huit instruments agraires d’Afrique occi¬

dentale et du Tchad (don Raulin) ; sept terres cuites Sao du Tchad

(don J.-P. Lebeuf) ; neuf pièces d’ethnographie mbochi du Congo (don

Emphoux) ; quatre-vingts objets ethnographiques du Congo (mission

Mme Vincent) ; une collection de quarante pièces mitsogo du Congo

(mission Sillans-Gollnhoffer) ; un masque et deux statuettes ivoire

et bois du Congo (achat) ; un masque de danse, un costume de chef et

un bonnet du Liberia (achat) ; un tissu teint à la terre de Côte d’ivoire

(achat) ; deux objets du Nigeria (achat) ; une statue bois peint au kaolin

de HauteVolta (achat).

Département d’Océanie : Un ornement de cheveux pour les danses de Nouvelle

Guinée (achat) ; un précieux symbole divin en vannerie recouvert de

plumes des Iles de la Société (achat) ; un crochet en bois de Nouvelle

Guinée (achat) ; un ensemble Wayang Golelc de Java et de Bali (mission

Berthe) ; une pierre sculptée et peinte des Nouvelles Hébrides (don de la

Compagnie Française des Phosphates de l’Océanie).

Département de Madagascar : Sept tessons de poterie (don Vérin) ; deux boucliers

en bois (don L. Marion).

Département d’Amérique : Modèle de maison Nayarit en céramique, Mexique

(don Wildenstein) ; cent cinquante six pièces d’ethnographie du Para¬

guay et de Bolivie (mission Clastres et Sebag) ; une statue anthropo¬

morphe de l’Equateur (don Mme A. de Rothschild) ; un propulseur

composite du Pérou (achat) ; trois cent cinquante sept objets d’archéo¬

logie, d’ethnographie et de folklore du Pérou, de Colombie et de l’Équa¬

teur (don R. d’Harcourt).

Département d’Asie : Une collection de bijoux et d’objets divers de l’Inde (mission

J. Millot) ; seize bijoux santals (Dépôt permanent de l’École Fran¬

çaise d’Extrême Orient) ; cent neuf pièces ethnographiques de Turquie

(don Mme Boratav et achat) ; vingt deux bijoux de l’Inde et du Vietnam

(don du Ministère de la Coopération) ; quatre-vingt-dix sept pièces

— 17 —

ethnographiques du Beloutcliislan (don Mlle G. Hervé) ; trente objets

du Japon, Chine et Vietnam (don M. et Mme Jitoleux) ; une tête de

dragon en bois sculpté et une plaque de char funéraire (don Condo-

minas) ; six cent soixante quatre objets divers d’ethnographie du Japon,

de Chine et du Vietnam (don Letamandi) ; vingt trois poupées turques

(don de l’Institut Pédagogique National, par l’intermédiaire de M. Bora-

tav) ; deux pièces archéologiques de Mongolie (don J. Lumir) ; neuf

objets domestiques du Tibet (achat).

Département d’Europe : Une collection d’environ 2.500 pièces ethnographiques de

Yougoslavie (don Mme Jankovic) ; dix-huit costumes hongrois (mission

J. Millot) ; un vêtement de femme roumaine (achat) ; soixante-dix sept

objets ethnographiques du Portugal (mission J. Millot).

b) Photographies :

Enregistrement de 7.000 photos parmi lesquelles : 395 du Vietnam, 60 du

Cambodge, 169 du Laos et 1.206 de Chine (don Bureau de Presse et d’in¬

formation d’Indochine) ; 107 d’Italie et 159 du Portugal (dépôt Mme de

Fontanès) ; 177 du Sénégal (dépôt Sauvageot) ; 45 du Congo ex-belge

(don Congo Press) ; 123 de l’Inde (dépôt Monge) ; 71 d’Afghanistan

(dépôt Dupaigne) ; 68 de l’Inde, 28 de Ceylan, 61 du Portugal,

26 d’Afrique noire et 80 de Hongrie (don J. Millot) ; 48 de l’Inde (don

Bey Portman) ; 215 d’Afrique noire et blanche (dépôt Gast) ; 77 de

Colombie (dépôt Lehmann) ; 34 de Tunisie (dépôt Mme Champault).

— Trois mille diapositives couleur.

c) Films :

« La Fantasia » de Mme J. Grigaut-Lefèvre et O. Gendebien — 35 m/m

couleur (dépôt) ; « Les Indiens Totonaques » de Mme J. Grigaut-Lefèvre

— 16 m/m. couleur (dépôt) ; « La Croisière jaune » (nouvelle copie inin¬

flammable) — 35 m/m. noir et blanc (dépôt de l’Association des Amis

du R. P. Teilhard de Chardin) ; « Fez » — 16 m/m. noir et blanc (dépôt

de l’Ambassade du Royaume du Maroc).

d) Enregistrements sonores :

Quatre disques microsillon 33 tours, 25 cm., chants du Cameroun, Guinée

portugaise et Sénégal (Ducretet-Thomson) ; trois disques microsillons

33 tours, 25 cm., Folklores chilien, argentin et breton (Barklay) ; deux

disques microsillon 33 tours, 30 cm., Gongs des Philippines (Ethnie

Folkways Library) ; un disque microsillon 33 tours, 30 cm., Musique

traditionnelle de l’Inde (His Master’s Voice), deux disques microsillon

33 tours, 25 cm. Aube et développement de la musique japonaise (Victor) ;

un disque microsillon 33 tours, 30 cm. Ruanda Urundi — extraits du

film « Le Royaume des mille collines » (Vogue) ; un disque microsillon

33 tours, 30 cm. « Jour de Fête au Pays Basque » (Véga) ; un disque

microsillon 33 tours, 30 cm. Madagascar « Valina » (Ocora).

Dix-huit bandes magnétiques dont : une de musique albanaise (Institut de

Folklore de Tirana), copié d’après documents de Mme Fayein, — une

de la République du Tchad (copie d’enregistrement d’A. Adler) ; —

une de Nouvelle Calédonie (copie d’enregistrement d’HAUDRicouRT) ;

— deux bandes sur la Turquie (copie d’enregistrement de B. Mauguin) ;

— une bande sur l’Afghanistan (copie d’enregistrement, de Mme Lan-

— 18 —

gevin) ; — - une sur l’Amérique du Sud (copie d’enregistrement de

M. Marti) ; — une bande sur le Népal (copie d’enregistrement de Mille-

ville) ; — cinq bandes sur l’Angola (don des Services Culturels de la

Companhia de Diamantes de Angola) ; — trois sur le Vietnam (envoi

du R. P. Dournes) ; — une bande sur l’Amérique latine (copie d’enre¬

gistrement d’Arthur Schmid) ; — une sur la Hongrie (achat).

— Disques Pyral — Copies de bandes enregistrées par L. Girault en

Bolivie (1964) réalisées à la Phonothèque Nationale, 30 cm., 45 tours,

35 disques (don R. d’HARCouRT).

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— 23

— L’identification dans la nature et en main des Locustelles et des Hvpolaïs,

Ibid., pp. 38-42.

— Quelques aspects de la Migration automne 1962, hiver 1962-63. Ibid., n° 40,

pp. 3-11.

J. M. Thiollay. — Essai de dénombrement de quelques Rapaces du Nord-est

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.1. Vielliard. — Note sur l’avifaune des Pyrénées orientales. Ibid., 34, 1964,

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L. Yeatman. — Calcul approximatif d’une population d’oiseaux sédentaires

d’après la proportion de reprises d’oiseaux bagués. Ibid., 34, 1964,

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— Densités de Sylviidés hivernant dans les Maures. Ibid., pp. 164-165.

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d’oiseaux d’après le pourcentage de reprises. Ibid., 1964, pp. 258-263.

Collections reçues : Une importante collections d’oiseaux du Tchad, don du Cap.

J. Salvan, Correspondant du Muséum ; — une importante collection du

Congo, rapportée par MM. Descarpentries et Villiers ; — une col¬

lection d’oiseaux de l’archipel du Cap Vert et de l'île Sâo Thomé, don de

M. l’Abbé R. de Naurois ; — une série d’oiseaux de la Réunion et de

Maurice, provenant de la collection P. Carié ; — une collection d’oiseaux

d’Ecuador, acquise à M. Olalla ; — une collection d’oiseaux d’Argentine

méridionale, acquise à M. A. Kovacs ; — une collection d’oiseaux du

Brésil, échange du Musée de Goiania ; — • une collection d’oiseaux de

Somalie (Mission J. Roche) ; — une importante collection d’oiseaux

du Pérou, acquise de M. C. Kalisowsky ; — quatre série de Rongeurs,

don du Pr. Matthey, Lausanne ; — une collection de Mammifères de

Madagascar, don de M. R. Bauchot ; — deux importantes collections

de Micromammifères de Côte d’ivoire et de République Centrafricaine,

don de M. Pujol ; — - une collection de Primates du Gabon, don du

Pr P. P. Grasse ; — une collection de Mammifères du Congo (Brazzaville),

don de M. Taufflieb et de MM. Descarpentries et Villiers ; — une

collection de Primates du Rio Muni, don de M. Sabater Pi.

Éthologie des animaux sauvages.

J. Nouvel, Professeur. — Rapport sur l’Ornithose et la Psittacose dans les

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1 portrait.

— Tlirombella natalensis n. sp. (Thrombidiidae : Thrombellinae). Ibid., 6, fasc. 1,

pp. 93-97, 10 fig.

— 1 algothrombium brasiliensis, nouvelle espèce de Thrombidion du Brésil,

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— Pheroliodes wehnckei (Willmann). Ibid., 6, fasc. 2, pp. 353-386, 8 fig.

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— Oribates mexicains (lre série). Dampfiella Sell et et Beckiella n. g., Ibid.,

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F. Monniot. — Sur deux espèces du genre Scaptognathus présentes à Roscofî.

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K. O. Viets et F. Cassagne-Méjean. — Description et biologie d’une espèce

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P. Robaux. — Présence d’un appareil copulateur chez les Sericothrombiinae

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122, 8 fig.

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R. Taufflieb. — Les Schongastiella (Trombiculidae) de la région subsaharienne.

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C. J. Spillmann Attaché de recherches au C.N.R.S. — Sur deux Blageons :

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Vairon : Phoxinus phoxinus (L.). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 35, n° 5,

1963, pp. 464-467, fig.

J. C. Hureau, Attaché de recherches au C.N.R.S. — ■ Étude préliminaire mor¬

phologique et anatomique de la glande thyroïde de Tremalomus bernacchii

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J. P. Quiguer, Stagiaire de recherches au C.N.R.S. — Étude préliminaire de la

faune ichthyologique de Nouvelle-Calédonie. Conditions générales et

— 26

répartition. Thèse Doctorat 3e Cycle, Océanographie biologique. Paris,

6 juillet 1964.

Principales collections reçues :

Poissons : Iles Kerguélen et Nouvelle-Amsterdam (Hureau) — Congo

Decarpentries et Villiers) — Côte d’ivoire (Daget) — Nouvelle-

Calédonie (Postel) — Atlantique sud (Blache) — Sénégal (Cadenat) — -

Cambodge (d’AuBESTox).

Batraciens et Reptiles : Pointe-Noire (Stauch) — La Maboké (Pujol)

— Anno Bon (Taufflikb, Stauch) — Madagascar (D. Brygoo).

Entomologie générale et appliquée.

A. S. Balachowsky, Professeur. Note complémentaire sur Phloesinus armatus

Reitter (Col. Scolytidae) nuisible au Cyprès dans le bassin oriental de la

Méditerranée (en coll. avec C. Chararas). Rev. Path. vég. Ent. agr. Fr.,

43, n° 1, pp. 13-17.

— Références des travaux publiés sur les Punaises des Céréales (Eurygaster

et Aelia) de 1957 à 1962. Sunn Pest Circulaire , n° 10, Inst. Pasteur.

R. Jeannei,, Professeur honoraire. — Sur quelques Psélaphides du Chili. Rev.

fr. Ent., 31, n° 1, 1964, pp. 5-12, 5 fig.

— A propos des Trechini du Caucase. Ibid., 31, n° 3, p. 164.

— III. Les Catopides de l’Afrique Australe avec une révision des Oritocatopini

africains (Coleopterà). (Seientific results of N. Leleup Expédition 1960-

1961). Trans. Mus. Mem., n° 15, 1964, pp. 219-255.

P. Vayssière, Professeur honoraire. — Les équilibres biologiques et les animaux

dits nuisibles. Rev. Fed. fr. Soc. Sc. nat., 3e sér., 2, n° 8, 1963.

— L’Académie d’Agriculture et l’Enseignement supérieur agricole. C. R. Acad.

Agr. Fr., 1964.

— Nature, Ressources naturelles et Société. Ibid., 1964.

— Discours de réception Christian Beau. C. R. Acad. Sc. O. M., 1964.

— Le Parc de la Yanoise. C. R. Acad. Agr. Fr., 1964.

— Note d’information pour les conseillers-biologistes. Rev. Fed. fr. Soc. Sc. nat.,

3e sér., 3, n° 14, 1964.

J. Bourgogne, Sous-Directeur. — La préparation des Armures génitales des

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pp. 195-206.

— Oreopsyche tabanivicinella Bruand. Répartition française, éthologie et

relations avec O. pyrenaella H. S. ( Psychidae ) (suite). Ibid., 3, 1963,

pp. 177-182.

— Une espèce à rechercher (Zygaenidae). Ibid., 3, 1963, p. 176.

— Un élevage d’Agrotis ripae Hb. ( Noctuidae ). Ibid., 3, 1964, pp. 221-224.

— Captures intéressantes ( Tineoidea , Phaloniidae, Pyraloidea). Ibid., 3, 1964,

pp. 233-234.

— Sur deux Psychidae exotiques, dont un eespèce nuisible au Caféier (Lep.).

Bull. Soc. ent. Fr., 68, 1963, pp. 260-263.

27 —

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— Un Psychidae nouveau de Madagascar. Bull. Soc. eut. Fr., 69, 1964, pp. 86-89.

— Une espèce peu connue, « Chalia » emiliae Heyl. (Lep. Psychidae) . Bull.

I.F.A.N., 26, sér. A, n° 3, 1964, pp. 894-899.

— Captures intéressantes et observations sur des formes mélaniques (Noctuidae,

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— - Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine. III, Agrilini, genre Agrilus

(3e partie) (avec A. Descarpentries). Bull. Inst. Roy. Sc. Nat. Belg., 39,

n° 11, 1963, pp. 1-23, 12 fig.

— Coléoptères, in Encyclopédie de la Pléiade, Zoologie, II, Arthropodes, pp. 696-

734, 45 fig.

— Diptères. Ibid., pp. 795-831, 44 fig.

— Aphaniptères. Ibid., pp. 832-836, 5 fig.

— Mallophages. Ibid., pp. 905-908, 4 fig.

— Anoploures. Ibid., pp. 909-912, 3 fig.

— Hémiptères. Ibid., pp. 916-949, 42 fig.

— Histoire Naturelle pour garçons et filles. Encyclopédie du livre d’or, 1964,

8 vol., 1.400 p. (Adaptation des rubriques Insectes, Arachnides et reptiles).

— Exploration du Parc National de la Garamba. Mission H. de Saeger... Fasc. 43,

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— Our Mother Nature. The conservation of Nature and Natural Resources in

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— Contribution à la Faune du Congo (Brazzaville). I, Compte-rendu sommaire

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pp. 1023-1032, 1 carte, 14 phot.

— Les Insectes in Encyclopédie par l’Image. Paris, Hachette, 1964, 64 p.,

128 phot.

— Un nouvel H enicocephalidae du Natal. Bull. I.F.A.N., 26, sér. A, n° 4, 1964,

pp. 1316-1319, 2 fig.

• — Contribution à la faune du Congo (Brazzaville) (Mission A. Villiers et

A. Descarpentries). II, Oiseaux (avec A. Descarpentries)). Ibid., 26,

sér. A, n° 4, 1964, pp. 1346-1392.

— 28

— Les Réduviidés de Madagascar. XXII, Piratinae. Rev. Fr. Ent., 31, n° 3,

1964, pp. 182-195, 14 fïg.

— Nouveaux Hémiptères Reduviidae de l’Ile Maurice. Ibid., 31, n° 4, 1964,

pp. 307-314, 8 fig.

— Catalogue raisonné des Buprestidae d’Indochine. VI, Trachydini (lre partie)

(avec A. Descarpentries). Ibid., 31, n° 4, 1964, pp. 250-262, 29 fig.

P. C. Rougeot, Sous-Directeur. — Sur quelques Lépidoptères Attacidae de la

Côte d’ivoire. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 35, n° 4, 1963, pp. 357-360.

— Remarques sur l’année entomologique 1963. Alexanor, 3, 1964, pp. 206-208.

— Apollons romantiques. Ibid., 3, 1964, pp. 225-229.

— Bibliographie. Elliot Pinhey ; Hawk-Moths of Central and Southern-Africa.

Ibid., 3, 1964, p. 280.

— Chasses hivernales en montange. Ibid., 3, 1964, pp. 279-280.

— Le Ver à Soie. Science et Nature, n° 64, juillet-août 1964, pp. 29-34.

M. Descamps, Sous-Directeur. — • Notes préliminaires sur un foyer de gréga¬

risation du Criquet migrateur africain, ( Locusta migratoria migratorioides

R et F) en Zone Soudanaise. Locusta (Mali), n° 10, 1964, 100 p.

J. R. Steffan, Sous-Directeur. • — - Deux nouveaux genres de Torymidae et de

Cleonymidae paléarctiques. Entomophaga, 9, 1964, pp. 101-106.

— Les Bruches nuisibles aux légumes secs. Faba, 3, 1964, pp. 6-7 ; 4, pp. 4-5 ;

5, pp. 5-6 ; 6, p. 5.

G. Colas, Chef de Travaux. — Note sur Lucanus cervus L. Science et Nature,

n° 61, pp. 41-43, 1 photo.

— Un nouveau Pterostichus Microphtalme des Pyrénées. Ann. Spéléo, 18, fasc. 4,

1963, pp. 491-493, 1 fig.

P. Viette, Maître-Assistant. — Descriptions de quelques nouveaux Microlépi¬

doptères de Madagascar et des Comores. Lambillionea, Bruxelles, 62,

pp. 23-30, 4 fig.

— Descriptions de nouvelles espèces malgaches de Lépidoptères Pliycitidae.

Bull. mens. Soc. Linn. Lyon, 33e année, pp. 131-134.

— A new injurious Metura (Lep. Psychidae) in New Caledonia and New Hébrides.

Proc. Ninth Pacific. Sci. Congr., Bangkok 1957, 9, pp. 142-144, 2 fig.

— Lépidoptères (Papillons) in Encyclopédie de la Pléiade, Zool., 2, Les Arthro¬

podes, pp. 751-794, 24 fig. Gallimard édit. Paris.

— Publication de la « Faune de Madagascar, 17 (P. Griveaüd, Ins. Lépid.

Amatidae, 147 p.) et 18 (A. Grosnier, Crust. Décap. Grapsidae et Ocypo-

didae, 143 p.).

A. Descarpentries, Assistant. — Sur Lampra gautieri Bruyant et quelques

autres Buprestidae fossiles des Schistes de Ménat (Puy-de-Dôme) (lre partie

Bull. Soc. ent. Fr., 69, n° 1-2, 1964, pp. 47-56, 4 fig. (en collaboration avec

J. Balazuc).

— Id. (2e partie). Ibid., 69, n° 3-4, 1964, pp. 101-108 (en collaboration avec

J. Balazuc).

— Family Buprestidae, in Nature and Life in Southeast Asia, Kyoto, 1964,

3, n° 14, pp. 197-198, 1 pi. phot. (en collaboration avec M. Chûjô).

— et A. Villiers. — Voir A. Villiers.

— 29 —

G. Bebnahdi, Maître de Recherches au C.N.R.S. — Lépidoptères Lycaenidae

(sauf Agrodiaetus ) récoltés en Iran par H. de Lesse en 1955 et 1958. Ale-

xanor, 3, pp. 209-216, 273-278.

- — Lépidoptères Rhopalocères récoltés par M. J. Mateu dans l’Ennedi et au

Tchad. Bull. I.F.A.N., 26, pp. 648-658.

— Recherches sur les Lépidoptères effectuées à la Mission biologique au Gabon,

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— Formules chromosomiques de quelques Lépidoptères Rhopalocères du Gabon.

Ibid., 1, 1964, pp. 65-71, 2 fig. (en collaboration avec H. de Lesse).

H. de Lesse, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Une nouvelle sous-espèce

à’ Agrodiaetus altivagans Forster (Lep. Lycaenidae). Alexarwr, 3, 1963,

pp. 167-168.

— Les nombres de chromosomes chez quelques Erebia femelles {Lep. Satyrinae).

Bev. fr. Ent., 31, 1964, pp. 112-115.

— et G. Bernardi. — Voir G. Bernardi.

F. Pierre, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Note sur quelques Blaps de

Syrie et de Palestine {Col. T enebrionidae) . Suppl. Vie et Milieu, n° 17,

1964, pp. 407-409.

— Storthocnemis nouveaux de la Zone sahélienne et du Sahara. Bull. I.F.A.N.,

26, n° 3, 1964, pp. 865-874, 2 fig.

L. Tsacas, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Révision des espèces du genre

Acanthopleura Engel (Dipt. Asilidae ). Mém. Mus. Nat. Hist. Nat., nouv.

sér. A, Zool., 28, n° 3, pp. 205-240.

— Deux Asilini paléarctiques nouveaux : Cerdistus melanomerus n. sp. et

N eomochtherus aquitanus n. sp. {Dipt. Asilidae). Bull. Soc. Ent. Fr., 69,

n° 7-8, pp. 000-000.

Ph. Bruneau de Miré, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Les Tachyini

africains de la collection du Muséum National d’Histoire Naturelle de

Paris (2e note). Bev. fr. Ent., 31, n° 2, 1964, pp. 69-100.

— Un cas d’hybridation spontanée entre Chrysocarabus {chrysolribax) rutilans

Dej. et Chrysocarabus (s. str.) splendens 01. {Col. Carabidae ). Bull. Soc. ent.

Fr., 69, n° 1-2, pp. 21-25.

L. Matile, Assistant. — - Diptères Fungivoridae récoltés à Richelieu (Indre-et-

Loire) et aux environs. Cahiers Nat. Bull. N. P., nouv. sér., 19, 1963,

pp. 75-79.

— - Diptères Fungivoridae récoltés dans l’île de Port-Cros (Yar). Ibid., 20, 1964,

pp. 5-10.

— Contribution à l’inventaire faunistique des cavités souterraines de l’Ouest

de la France. IL Cavités de la Sarthe, du Maine et Loire, de Loire Atlan¬

tique et du Morbihan. Ann. Spéléo., 18, n° 3, 1963, pp. 343-357, 1 carte

(en coll. avec J. C. Beaucournu).

— Contr. Inv. faunistique des cavités sout. de l’Ouest de la France. III. Liste

des espèces, bibliographie. Ibid., 18, n° 4, 1963, pp. 519-531 (en coll. avec

J. C. Beaucournu).

H. Stempffer, Correspondant du Muséum. — - Contribution à l’étude des

Lycaenidae d’Afrique tropicale et équatoriale. Bull. I.F. A. N., 26, sér. A,

pp. 1226-1287, 101 fig.

30 —

E. Rivalier, Conespondant du Muséum. — Le genre Prothyma Hope. Révision

et description de quatre espèces nouvelles. Rev. fr. Ent., 31, n° 3, pp. 127-

164.

J. Balazuc, Correspondant du Muséum. — Sous le signe du Scorpion. L’ Entomo¬

logiste, 20, n° 1-2, 1964, pp. 1-3.

— Sur Lampra gautieri Bruyant et quelques autres Buprestidae fossiles des

schistes de Menât (Puy-de-Dôme). Bull. Soc. ent. Fr., 69, n° 1-2, 1964,

pp. 47-56, 1 pl. , Ibid., n° 3-4, pp. 101-108.

G. Ruter, Correspondant du Muséum. — Description d’un Cetoniinae nouveau

du Katanga [Col. Scarab.) Gnathocera ( Gnathocerida ) allardi n. sp., Rev.

Zool. Bot. Afr., 69, n° 1-2, pp. 165-168.

— Description d’un Trichiinae nouveau de Fernando-Poo [Col. Scarab.) Myo-

dermides nov. gen. lepesmei n. sp., Bull. I.F.A.N., 26, Sér. A, n° 2,

pp. 614-616.

— Contribution à l’étude de la faune de la basse Casamance. X. Coléoptères

Scarabaeidae Cetoniinae. Ibid., 26, sér. A, n° 3, pp. 878-883.

— Description d’un Gnathocera nouveau (Col. Scarab., Cetoniinae) : Gnathocera

( Gnathocerida ) Bourgoini n. sp. Rev. fr. Ent., 31, n° 2, pp. 109-111.

II. Henrot, Attaché au Muséum. — Note sur les Catopidae de l’île de Chypre.

Ibid., 31, n° 2, pp. 104-108.

— Un Duvalius nouveau de l’île de Majorque, [Col. Carabidae) . Bull. Soc. ent. Fr.,

69, n» 1-2, 1964, pp. 15-17.

A. Hoffmann. — Un nouveau Curculionide de l’île de la Possession (Archipel

des Crozet). Rev. fr. Ent., 31, n° 1, pp. 36-39, 4 fig.

— Sur quelques espèces d’ Otiorrhynchus des Asturies, recueillis par Ph. Bruneau

de Miré. Ibid., 31, n° 1, pp. 40-44.

— Curculionides nouveaux des régions eurasiennes. Bull. Soc. ent. Fr., 69,

n° 1-2, pp. 39-46.

— Description de deux nouveaux genres et espèces de Curculionides des régions

mélanésiennes. Cahiers du Pacifique, n° 6, juin 1964, pp. 47-50, 3 clichés.

J. Jarrige, Attaché au Muséum. — Brachélytres (Col.) récoltés en Nouvelle-

Calédonie par Y. Plessis. Ibid., n° 6, juin 1964, pp. 177-180.

H. Bertrand, Directeur honoraire à l’Ecole Pratique des Hautes Études. —

L’endémisme des Insectes aquatiques en Espagne. C. R. som. Séances Soc.

Biogéogr., 1964, n° 358, pp. 75-83.

— Captures et élevages de larves de Coléoptères aquatiques (19e note), Bull. Soc.

ent. Fr., 68, 1964, pp. 223-225, 1 fig.

— Contribution à l’étude des premiers états des Coléoptères aquatiques de

la région éthiopienne (6e note), Helodidae. Bull. I.F.A.N., 26, sér. A, 1964,

pp. 513-579, 47 fig.

— Note sur les Potamophilinae (Col. Dryopidae ) de la région éthiopienne. Bull.

Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 3, 1964, (1965), pp. 315-325, 5 fig.

L. Levasseur, Attaché au Muséum. — Contribution à la connaissance des

Coléoptères Staphylinidés d3 l’Afrique noir (5e note). Trois espèces nou¬

velles de Gabronthus [ Philontini ) en provenance du Katanga. Rev. fr. Ent.,

31, n° 4, pp. 000-000.

— 31 —

S. Von Breuning, Travailleur libre. — Neue Lamiinae aus den Bestânden des

Staatlichen Muséums für Tierkunde in Dresden. Reichenbachia , 2, pp. 301-

310.

— Nouveaux Cerambycidae Lamiinae récoltés au Cameroun. Bull. I.F.A.N., 26,

sér. A, pp. 155-159.

— Nouveaux Lamiaires de Madagascar. Bull. Soc. ent. Mulh., pp. 23-27.

— Cerambycides nouveaux de la collection Heyrovsky (2e partie). Ibid,., pp. 27-

30.

— Contribution à la connaissance des Lamiens du Laos, 8e partie. Bull. Soc.

Roy. Sc. Nat. du Laos, 9, pp. 5-12.

— New Indonesian Lamiinae (en coll. avec Mr. Gii.mour). Treubia, 26, pp. 123-

130.

— Coléoptères Cerambycidae nouveaux des collections du Musée Royal de

l’Afrique Centrale à Tervuren. Rev. Zool. Bot. Afr., 79, pp. 369-376.

— Nouveaux Lamiaires du Japon (en coll. avec K. Ohbayashi). Bull, Jap. ent.

Acad., 1, pp. 15-18.

— Nouveaux Lamiinae de l’Ugai da. Ann. Mag. Nat. Ilist., ser. 13, 6, pp. 683-

688.

— Nouvelles formes de Lamiaires (16e partie). Bull. Inst. Roy. Sc. Nat. Belg., 40,

n° 10, pp. 1-8.

— Neue Lamiiden aus dem Muséum G. Frey. Ent. Arb. Mus. Frey, 15, pp. 91-97.

— Beschreibung einiger neuer Formen der Gattung Carabus. Ibid., 15, pp. 106-

107.

— Beitrag zur Kenntnis der Varabini Anatoliens. Atli Soc. It. Sc. Nat. e del

Mus. Civ. Stor. Nat. Milano, 103, pp. 213-217.

— Beitrag zur Kenntnis der Gattung Carabus. Reichenbachia, 4, pp. 59-60.

— - Eine neue Lamiide aus den Bestânden dés Rijksmuseums. Ent. Tidskr., 85,

p. 56.

— Col. of South East Asia. 31. Cerambycidae, Lamiinae, 2e partie (en coll. avec

M. Chujo). Nature and Life in Southeast Asia, 3, pp. 247-251.

— Die Apomecynini d. asiastisch-australischen région. Ent. Abhandl. d. Staatl.

Muséums für Tierkunde in Dresden, 30, pp. 1-448 (à suivre).

C. Legros, Correspondant du Muséum. — Les Coléoptères Hydrocanthares du

Tibesti (en coll. avec Ph. Bruneau de Mire). Bull. I.F.A.N., 25, sér. A,

n° 3, 1963, pp. 838-894, 13 fig., 2 tabl.

Principales collections reçues :

Don M. E. Lebis, l’importante collection E. Lebis et J. Vadon, Coléoptères

de Madagascar. — Don de la Station Agronomique de Seine-et-Marne

(M. Flon, Directeur), une collection d’Hyménoptères de France, de

M. Bru. — • Acquisition de la collection de Rhopalocères de France de

MM. Deslandes. — Don de Mme A. Zerkowitz de la çollection A. Zer-

kowitz (Lépidoptères américains). — Acquisition de la collection de

Coléoptères coprophages paléarctiques de M. G. Pecoud.

Autres acquisitions :

M. Stempffer, Lépidoptères Lycénides éthiopiens. — M. P. Griveaud,

Lépidoptères surtout Hétérocères de Côte d’ivoire. — M. P. Soga, Lépi-

— 32 —

doptères malgaches (région du Tsaratanara). — M. D. Wintrebert,

Acridiens du S. W. malgache. Très important matériel entomologique

récolté par diverses missions accomplies dans le cadre du laboratoire,

principalement : Mission A. Villiers et A. Descarpentries au Congo ;

M. Descamps au Mali (région de Sikasso), et en Iran (de l’Azerbaidjan

au Pakistan) ; P. Viette à Madagascar (région du Tsaratanana et baie

d’Qntogil) ; A. S. Balachowsky, J. Carayon et R. Pujol en République

Centrafricaine (Boukoko, la Maboké).

Zoologie (Arthropodes ) .

t L. Face, Membre de d’institut, Professeur honoraire. — Sur la répartition

de deux espèces d’Amphipodes pélagiques, du genre Streetsia, dans les

parages du Cap de Bonne Espérance. Ann. Natal Mus., 16, 1964, pp. 111-

112

M. Vachon, Professeur. — Chélicérates in Encyclopédie de La Pléiade (Galli¬

mard). Zoologie 2, Paris, 1963, pp. 89-256, 74 fig.

— Sur l’établissement de formules précisant l’ordre d’apparition des tricho-

bothries au cours du développement post-embryonnaire chez les Pseu¬

doscorpions (Arachnides). C. R. Acad. Sri., Paris, 258, 1964, pp. 4839-

4842, 4 fig.

— Roncus (R.) barbei, nouvelle espèce de Pseudoscorpion Neobisiidae des

cavernes du Lot-et-Garonne, France. Rull. Mus. Hist. nat., 36, n° 1, 1964,

pp. 72-79, 13 fig.

— Louis Fage (1883-1964). Notice biographique et bibliographique. Ibid., 2e sér.,

36, n° 4, 1964 (1965), pp. 423-440.

— et J. FIeurtault-Rossi. — • Une nouvelle espèce française de Pseudoscorpion

cavernicole : Spelyngochthonius provincialis (Chthoniidae) du département

de l’Hérault. Ibid., 36, n° 1, 1964, pp. 80-85, 5 fig.

— et P. D Gabbutt. - — Sur l’utilisation des soies flagellaires chélicériennes

dans la distinction des genres Neobisium J. C. Chamberlin et Roncus

L. Koch (Arachnides, Pseudoscorpions, Neobisiidae). Importance d’une

connaissance précise de la genèse d’un caractère pour en déceler la valeur

taxonomique. Bull. Soc. Zool. Fr., 89, 1964, pp. 174-188, 27 fig.

— Voir aussi : Laboratoire d’Étude et de Recherches sur les Arthropodes irradiés

(p. 36).

M. André, Sous-Directeur. — Voir Laboratoire d’Acarologie de l’Ficole Pratique

des Hautes Etudes (p. 24).

J. Forest, Sous-Directeur. — Sur un nouveau genre de Diogenidae (Crustacea

Paguridae) de l’Atlantique sud-américain, Loxopagurus gen. nov., établi

pour Pagurus loxochelis Moreira. Zool. Meded., F estbundel H. Boschma, 39,

1964, pp. 279-296, fig. 1-11.

— Campagne de la Calypso aux îles du Cap Vert (1959). 1. Introduction. Rés.

scient. Camp. « Calypso », Ann. Inst, océanogr., 41, 1964, pp. 31-41,

2 cartes.

— Sur une crevette recueillie au cours de la campagne de chalutage dans le

golfe de Guinée, Plesionika williamsi sp. nov.. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér.,

35, n° 6, 1963 (1964), pp. 620-629, fig. 1-4.

33 —

— Le genre Macropodia Leach en Méditerranée. II. Remarques sur la nomen¬

clature et les synonymies (Crustacea Brachyura Majidae). Ibid., 2e sér.,

36, n° 3, 1964 (1965), pp. 348-354.

— et E. Postel. — Sur une espèce nouvelle de langouste des îles du CapVert,

Palinurus charlestoni sp. nov. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 1, 1964,

pp. 100-121, fig. 1-7.

— et R. Zariquiey. — - Le genre Macropodia Leach en Méditerranée. I. Des¬

cription et étude comparative des espèces (Crustacea Brachyura Majidae).

Ibid., n° 2, p<p. 222-244, fig. 1-16.

— Voir A. Crosnier.

D. Guinot, Assistante. — Crustacés Décapodes Brachyoures (Xanthidae)

des Campagnes de la Calypso en Mer Rouge (1952), dans le Golfe Persique

— et à l’île Aldabra (1954). Mérn. Mus. Hist. nat., sér. A, Zoologie, 32, fasc. 1,

1964, pp. 1-108, I-III, fig. 1-57, pl. 1-12.

— Les trois espèces du genr e Domecia (Decapoda Brachyura) : D. hispida Eydoux

et Souleyet, D. glabra Alcock et D. acanthophora (Desbonne et Schramm).

Cruslaceana, 7, part 4, 1964, pp. 267-283, fig. 1-17.

— et A. Crosnier. — Remarques sur les genres Cleistostoma, Paracleistostoma

et Tylodiplax, et description de Tylodiplax derijardi sp. nov. (Crust.

Decap. Brachyura). Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 35, 6, 1963 (1964),

pp. 606-619, fig. 1-15.

— Caractères et affinités de deux Sesarma, S. longipes Krauss et S. kraussi

de Man (Crust. Decap. Brachyura). Ibid., 36, 2, 1964, pp. 211-221, fig. 1-10.

J. F. Jézéquel, Assistant-agrégé. • — Araignées de la savane de Singrobo

(Côte d’ivoire), I. Sicariidae. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 2, 1964,

pp. 185-187, 3 fig.

— Araignées de la savane de Singrobo (Côte d’ivoire), IL Palpimanidae et

Zodariidae. Ibid., 2e sér., 36, n° 3, 1964 (1965), pp. 326-338, 19 fig.

— Araignées de la savane de Singrobo, Côte d’ivoire, III. Thomisidae. Bull.

I.F.A.N., sér. A, 26, n° 4, pp. 1103-1143, 48 fig.

F. Grandjean, Membre de l’Institut, Associé du Muséum. — Voir Laboratoire

d’Acarologie de l’Ecole Pratique des Hautes-Études (p. 00).

A. Vandel, Membre de l’Institut, Associé du Muséum. — La place du genre

Actasecia Dana dans le sous-ordre des Oniscoidea (Isopodes terrestres)

Cruslaceana, 6, 1964, pp. 161-174, 4 fig.

— • Animal in the dark. Animais, London, 3, n° 9, 1964, pp. 231-233, 5 fig.

— La Biologie des animaux cavernicoles, Biospêologie (Gauthier-Villars), Paris,

1964, 619 p., 11 pl., 80 fig.

— Louis Fage (1883-1964). Ann. Spéléo., 19, fasc. 2, 1964, pp. 245-254, 1 pl.

— L’Origine et l’Évolution des animaux cavernicoles. Dritler Internationaler

Kongress für Spelàologie. Wien, 3, 1964, pp. 139-142.

B. Condé, Professeur à la Faculté des Sciences de Nancy, Correspondant du

Muséum. — Lophoproctus comans Loomis, type d’un remarquable genre

inédit de Pénicillates (Diplopodes). Rev. fr. Ent., 31, fasc. 1, 1964, pp. 61-

66.

— et D. Terver. — Diplopodes Pénicillates du Surinam et du Guatemala

(Diplopoda, Lophoproctidae). Studies on the Fauna of Suriname and other

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3

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— Notes sur les Erigonides. XXIII. A propos de Dicymbium nigrum (Bl.) . Bull.

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— Araignées des Dolomites. Atti Ist. Veneto Sc., Lett., Arti, 121, 1962-1963,

pp. 253 271.

— Un mâle d’Araignée à bulbes avortés. Bull. Soc. Ent. Fr., 68, 1963, pp. 158-

160.

— Lettre ouverte à un étudiant. L’Entomologiste, 19, 1963, pp. 56-60.

— Spiders from the Madeira and Salvage Islands. Bol. Mus. Funchal, 17, 1963,

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— Notes sur les Erigonides. XXV. A propos de deux espèces de Camargue.

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— La distribution géographique d ’Ostearius melanopygius. C. R. Soc. Biogéogr.,

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— Une querelle grammaticale : trichobothrie et épigyne. Bull. Soc. H ist. nat.

Toulouse, 98, 1963, pp. 207-209.

— A propos de la distribution géographique des Araignées. Bull. Soc. entom.

Nord France, n° 126, 1963, pp. 1-3 ; n» 127, 1963, pp. 1-3.

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— Quelques Araignées recueillies en forêt de Marchiennes. Ibid., n° 129, 1963,

pp. 2-3.

— Notes sur les Erigonides. XXII. On a collection of Erigonid Spiders from

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— L’Araignée rend la justice... L’ Entomologiste, 20, 1964, pp. 15-17.

— Eléments d’une faune arachnologique de Vendée. Bull. Soc. Sci. Bretagne,

37, fasc. 3-4, 1962 (1964), pp. 225-255.

— Notes sur les Erigonides. XXVI. Notes synonymiques. Bull. Soc. Hist. nat.

Toulouse, 99, 1964, pp. 61-67.

— A propos d’une capture de la Lycose de Narbonne. L’Entomologiste, 20, 1964,

pp. 75-76.

— Notes sur les Erigonides. XXIV. Les Pelecopsis nord-africaines. Bull. Soc.

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35

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238, fig. 1 à 75, pl. 1 à 4.

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n° 5, 1963 (1964), pp. 488-495, fig. 1-13.

— Sur une collection de Crustacés Pagurides de Madagascar et des Comores.

Cah. O.R.S.T.O.M., 2, ne 2, 1964, pp. 27-45, fig. 1-10.

— Développement et position systématique du genre Parapagurus Smith

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Bull. Inst, océanogr. Monaco, 64, n° 1321, 1964, pp. 1-26, fig. 1-23.

A. Crosnier, Chargé de recherches à l’O.R.S.T.O.M. — Voir D. Guinot.

— et J. Forest. — - Remarques sur quelques espèces ouest-africaines d’Al-

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Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 3, 1964 (1965), pp. 355-367, fig. 1-5.

— Note préliminaire sur les Alpheidae recueillis par la Calypso dans l’Atlantique

oriental tropical. Ibid., 2e sér., 36, n° 5, 1964 (1965), pp. 602-610, fig. 1-3.

Collections reçues :

Arachnides : Acariens : Afrique (R. Taufflieb). — Araignées : U.R.S.S.

(H. Wiehle). — Argentine (R. D. Schiapelli). — Madagascar (R.

Legendre). — Algérie (H. Arroyo). — France, Camargue (J. Balazuc),

(J. Denis). — Congo (P. L. G. Benoit), (A. de B. Machado).

Opilions : Côte-d’Ivoire (J. -F. Jézéquel).

Pseudoscorpions : France (R. Schuster), Ariège (Otghidan), Hautes-

Pyrénées (Bavillon), Vendée (J. Denis). — République Centre Africaine

(R. Pujol), (F. Petter). — Côte-d’Ivoire, Lamto (J.-F. Jézéquel). —

Congo (A. Stauch).

— 36

Scorpions : Mexique (Mazzotti). — Madagascar (R. Legendre). — Prove¬

nances diverses (Crosnier, A. Stauch, Grandidier). — Malaisie (Koh

oi Yee). — France, Alpes-Maritimes (J. Brouardel), Ardèche (J. Bala-

zuc), Rhône (Dr. Roman), Gard (M. Klein). - — Prt. Monaco (J. Brou¬

ardel). — Italie (Dresco). — Afrique (R. Taufflieb). — Côte-d’Ivoire,

Lamto (J. -F. Jézéquel). — Australie (H. de St. Girons).

Myriapodes : Madagascar (R. Legendre). — Côte-d’Ivoire, Lamto (R.

Vuattoux et Planquette). — Congo (Descarpentries et Villiers).

Crustacés : de Nouvelle-Calédonie (supplément) (Y. Plessis). — Déca¬

podes de Madagascar et du Congo (A. Crosnier), de Roscofï (R. Bour¬

don). — Crabes de Mer Rouge et de Somalie (Musée de Venise).

— Alphéides des Hawaï (A. H. Banner). — Copépodes parasites de

poissons du Nigei (R. Ph. Dollfus).

Laboratoire d’Étude et de Recherches

sur les Arthropodes Irradiés (L.E.R.A.I.).

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M. Vachon, P. Niaussat, J. H. Ebersole et Cl. Grenot. — Sur la radio¬

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P. Niaussat, H. B. Lowsma, M. Niaussat et S. Point. — Relations possibles

entre certains aspects de la toxicité d ' Ammanita phalloides Fr. et le méta¬

bolisme de la S-Hydroxy-tryptamine. Rôle éventuel des anti-enzymes.

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Cl. Grenot, P. Niaussat, et Fr. Pierre. — • Métabolisme respiratoire de certains

Arthropodes sabulicoles : Scorpions et Coléoptères Tenebrionides avant

et après irradiation y. C. R. 83e Cong. A.F.A.S., 1964.

Cl. Grenot, P. Niaussat et Fr. Pierre. — - Rapports éventuels entre la radio¬

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n° 6, 1964, pp. 77-119.

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— Les relations du Quaternaire marin de la Mauritanie avec celui des régions

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— Sur le terrain sédimentaire de l’île de Sol. Revue Garcia de Orta, 2, n° 2, 1963,

pp. 275-298.

L. Redier, Attaché au Muséum. — Hydrozoaires et Bryozoaires de Madagascar,

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J. Daget. — Note sur les Mutela (Mutelidae) de l’Ouest Africain. J. Conchyl.,

104, 1964, pp. 3-14.

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— Kritische Ubersicht der in Nord-Afrika lebenden Arten des Genus Pisidium.

Arch. f. Moll., 93, 1964, pp. 127-137, 4 fig.

— 38 —

- — Hauptzüge der verbreitung des Genus Pisidium in Europa. Ibid., 92, 1963,

pp. 247-252.

— Aperçu sur la distribution du genre Pisidium en Italie. Att. Soc. liai, e Mus.

Civ. Stor. Nat., Milano, 103, 1964, 3, pp. 229-234.

— Auguste Baudon, seine systematik der Pisidium nebst biographischen

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— Ist Galileja tenebrosa ein Pisidium. Ibid., 93, 1964, 5 p., 4 fig.

Collections reçues :

Mollusques marins de Polynésie, don de MM. Lapelerie et Revercé. —

Mollusques terrestres de Hongrie, échange avec le Dr. Kovacs Gyula. —

Paratypes ou Hypotypes de Prosobranches du Mexique, don du Santa

Barbara Muséum et de M. J. B. Burch. — Yeneridae d’Australie, achat

Kaspew. — Mollusques marins d’Argentine, échange avec M. Alberto

Pinto. — Mollusques des Iles Canaries, don de M. C. F. Tejero.

Zoologie : Vers.

Alain G. Chabaud, Professeur et E. R. Brygoo. — L’endémisme chez les

Helminthes de Madagascar. C. R. Soc. Biogéogr., n° 356, 1964, pp. 1-13.

— É. R. Brygoo et A. J. Petter. — Les Nématodes de Lémuriens malgaches.

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n° 17 (vol. Jubil. G. Petit), 1964, pp. 205-212.

— É. R. Brygoo et J. Richard. — Filaires d’Oiseaux malgaches (Deuxième

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— É. R. Brygoo et R. Tcheprakoff. — Nématodes parasites d’insectivores

malgaches. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 2, 1964 : 245-261, fig. 1-6.

— R. L. Rausch et M. C. Desset. — Nématodes parasites de rongeurs et

insectivores japonais. Bull. Soc. zool. Fr., 88, n° 5-6, (1963) 1964, pp. 489-

512, fig. 1-9.

— Voir aussi Beaucournu et Chabaud ; Golvan, Rioux et Chabaud.

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1964, Programme, 1964, p. 83.

— Contributions à l’étude des Phasiinae cimicophages (Diptères Tachinaires).

29. Sur trois espèces européennes de Leucostoma. Cahiers des Naturalistes,

Bull. N. P., nouv. sér., 20 (1964), fasc. 3, pp. 73-86, fig. 1-3.

— • Id., 30. Notes biogéographiques et taxinomiques sur quatre espèces françaises

peu connues. Ibid., nouv. sér., 20, fasc. 4, 1964, pp. 89-97.

— Principaux Errata des tomes XI-XX des Cahiers des Naturalistes. Ibid.,

n. sér., 20, fasc. 4, 1964, p. 103.

— - Tables cumulatives décennales des tomes XI-XX des Cahiers des Naturalistes.

Ibid., n. sér., 20, fasc. 4, 1964, pp. 107-136.

— et D. Rapilly. Canards et Foulques à Paris en janvier et février 1963.

Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P., n. sér., 19 (1963), fasc. 2, 1964,

pp. 51-52.

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1964, pp. 327-335, 2 photogr. h.t.

— Voir aussi Chabaud et Brygoo ; Chabaud, Brygoo et Petter ; Chabaud,

Brygoo et Richard ; Chabaud, Brygoo et Tcheprakoff.

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fasc. 1, 1964, pp. 103-106.

— et F. Deltour. — Spinulation des larves Acanthor, conséquences systé¬

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(Gracia-Rodrigo 1960) ( Palaeacanthocephala ) parasite d’une Pastenague

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comp., 39, fasc. 1, 1964, pp. 53-59, fig. 1-7.

— et R. Houin. — Révision des Palaeacanthocephala (Première note). Famille

des Diplosenlidae Tubangui et Masilungan 1937. Ibid., 38, fasc. 5, (1963)

1964, pp. 807-822, fig. 1-21.

— et R. Houin. — Euzetacanthus simplex nov. gen. (Rudolphi 1810) (Palae¬

acanthocephala, Echinorhynchidae) parasite du surmulet (Mullus surmuletus

L. 1758) à Banyuls-sur-Mer. Ibid., 39, fasc. 1, 1964, pp. 61-68, fig. 1-5.

— et J. A. Rioux. — Écologie des Mérions du Kurdistan. Note rectificative.

Bull. Soc. Pathol, exot., 56, fasc. 6, 1964, pp. 1245-1246.

— et .J. A. Rioux. — Les Leishmanioses humaines en France, maladies d’avenir.

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— .). A. Rioux et A. G. Chabaud. — Infestation spontanée de Phlébo tomes

par le Spiruride Mastophorus mûris (Gmelin). Ann. Parasitol. hum. et

comp., 38, fasc. 6, (1963) 1964, p. 934, 1 fig.

— Voir aussi Dollfus et Golvan ; Nicoli et Golvan ; Rioux, Golvan et

Houin.

Annie J. Petter, Attachée de Recherches. — • Équilibre des espèces et phéno¬

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4018.

— Voir aussi Chabaud, Brygoo et Petter.

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— Les systèmes d’arêtes cuticulaires chez les Nématodes Héligmosomes. Étude

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2, fasc. 1, 1964, pp. 40-78, fig. 1-20.

— 40 —

— Voir aussi Chabaud, Rausch et Desset.

Jean-Claude Beaucournu et A. G. Chabaud. — Infestation spontanée de puces

par le Spiruride Mastophorus mûris (Gmelin). Ann. Parasitol. hum. et comp.,

38, fasc. 6, (1963), 1964, pp. 931-933.

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Jean A. Rioux, Y. J. Golvan et R. Houin. — Une observation d’infestation

mixte à Hepatozoon canis (James 1905) et Leishmania « canis » chez un

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pp. 131-135, flg. 1-2.

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Station de Parasitologie expérimentale et comparée

de Richelieu (Indre & Loire).

(Etablissement de la Faculté de Médecine de Paris).

Claude Dupuis, Sous-Directeur. — Voir ci-dessus.

Loïc Matile. — Diptères Fungivoridae récoltés à Richelieu (Indre et Loire) et

aux environs. Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P., n. sér., 19, (1963)

1964, pp. 75-80.

Marcel Piron. — Troisième supplément au relevé géobotanique de la flore du

Saumurois. Saumur (Impr. P. Richou), 8°, 1964, pp. 1-31 + 1 p. Addenda

et Corrigenda.

Marie-Charlotte Saint-Girons. — Notes sur les Mammifères de France. III :

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méridional. Mammalia, 28, n° 1, 1964, pp. 101-108, fig. 1-4.

Laboratoire d’Helminthologie et Parasitologie comparée

de l’Ecole Pratique des Hautes Etudes.

Paul Chabanaud, Directeur Honoraire T. — Situation particulière des orifices

abdominaux et caractères sexuels secondaires des Pleuronectiformes

du genre Bothus. Bull. Mus. Flist. nat., 2e sér., 36, n° 2, 1964, pp. 178-179.

Robert Ph. Dollfus, Directeur Honoraire. — Miscellanea helminthologica

maroccana. XXXIII-XXXV. Arch. Inst. Pasteur Maroc, 6, cahier 4,

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n° 4 (1963) 1964, pp. 441-453, fig. 1-5.

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— Le problème de la pêche dans le cadre de l’expédition océanographique

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— 42 —

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— Les Xiphiiformes ou poissons porte-épée de la région ibéro-marocaine.

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— Loche truite et loche morue (Deux Serranidés intéressants de Nouvelle

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— et Ch. Roux. — - Scorpaena folgori, poisson téléostéen nouveau des Iles du

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— 43

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— 44 —

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(Dir. J. Piveteau) ; 4, 1, pp. 46-77, 17 fîg., Masson Edit.

— L’origine des Vertébrés ; le milieu des premiers Vertébrés. Traité de Paléon¬

tologie (Dir. J. Piveteau) ; 4, 1, pp. 78-91, 8 fig. Masson Edit.

— Traduction de : E. Stensiô : Les Cyclostomes fossiles ou Ostracodermes.

Traité de Paléontologie (Dir. J. Piveteau) ; 4, 1, pp. 96-382, 123 fîg.,

Masson Edit.

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pp. 644-647.

— L’âge des tufs cinéritiques de la région de Biot (Alpes-Maritimes), à propos

d’une note récente. C. R. Som. Soc. Géol. Fr., fasc. 4, 1964, pp. 157-158.

— Découverte d’un Scélidosaurien (Dinosaure omithischien) dans le Trias

supérieur du Basutoland. C. R. Acad. Sc., 258, n° 8, 1964, pp. 2366-2368,

1 fig.

■ — • Nouvelle découverte de Pliopithèque dans les faluns helvétiens de l’Anjou.

Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 36, n° 1, pp. 157-160, 1 fig.

L. Ginsburg et P. Baissas. — La Géologie du Cap d’Antibes. Ibid., 2e sér., 36,

n° 2, pp. 298-301, 1 fig.

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Soc. Géol. Nord, t. 84, 1964, pp. 74-76, pl. III. “

C. Ginies, Assistant. — Les Stegmatas : leur origine, leur développement, leur

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et 304-307, 2 pl.

L. Dubertret. Directeur scientifique au C.N.R.S. — Lexique Stratigraphique

International, 3, Asie, fasc. 10 Cl, Liban, Syrie, Jordanie. A) Liban, Syrie :

Chaîne des grands massifs côtiers et confins à l’Est, 149 p., Paris, C.N.R.S.

— Ce fascicule est illustré par la même Carte géologique Liban, Syrie et

bordure des pays voisins, au 1/1. 000. 000e, 1962 mentionnée ci-après.

— - Carte géologique Liban, Syrie et bordure des pays voisins, au 1/1.000.000,

Paris 1962. Cette carte est destinée à être présentée dans le tome VIII

des Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient, Muséum National d’Histoire

Naturelle, accompagnée d’une notice explicative.

— 45 —

— Carte géologique de la Turquie au 1/500. 000e, feuille d’Izmir. Dressée

à partir de levés faits par les soins du M.T.A., Ankara et de levés nou¬

veaux, cette feuille couvre une aire de 220 km x 300 km en Anatolie

occidentale.

— Bulletin d’information n° 7-8 (année 1963-1964) de l’Association Interna¬

tionale des Hydrogéologues (A. I. H.) ; 36 p., Paris. Rédigé en collabo¬

ration avec G. Castany.

— Cartes hydrogéologiques provisoires. Mémoires de l'A.I.H., 4, réunion de Rome

(1961, pp. 47-48).

— Grands travaux dans les calcaires karstiques du Liban. Ibid., pp. 65-67.

— Vue d’ensemble sur la géologie du Liban et de la Syrie. C. R. Som. Soc. Géol.

Fr., 1964, 13 avril, pp. 136-137.

R. Hoffstetter, Directeur scientifique au C.N.R.S. — Les Glyptodontes du

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Bull. Soc. Géol. Fr. 7e sér., 5, fasc. 1, 1963, pp. 126-133, 3 fîg., 1 pl.

— et J. C. Goni. — Uruguay. Lexique Stratigr. Intern., 5, Amérique Latine

(dir. Hoffstetter), fasc. 9a, 1964, 202 p., 3 dépliants.

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— (en collaboration avec L. Branisa et J. Signeux). Additions à la faune

ichthyologique du Crétacé supérieur de Bolivie. Bull. Mus. Hist. nat.,

2e sér., 36, n” 2, 1964, pp. 279-297, 3 fig., 1 pl.

- — Les Sauria du Jurassique supérieur et spécialement les Gekkota de Bavière

et de Mandchourie. Senckenber giana Biologica. Festschrift Prof. Mertens

1964, 45, n° 3-5, pp. 281-324, 4 fig., pl. 3-10.

— et Y. Gayrard. — Observations sur l’Ostéologie et la classification des

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G. Petteh (Mme), Maître de Recherches au C.N.R.S. — Origine du genre Otocyon

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— L 'Homo habilis et les nouvelles découvertes d’Oldoway. Bull. Soc. Préh. Fr.,

octobre 1964, pp. clxxi-clxxvi.

— Première datation absolue des fours à augets. Bull. Soc. Polym. Morbihan,

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Collections reçues :

Végétaux : végétaux dévoniens, permocarbonifères et tertiaires du Spitzberg

(Don Lehman et Heintz).

Invertébrés : Invertébrés du Nummulitique de Biarritz (Don Dupérier) ;

Moulage de Céphalopode valanginien (Don Nicolov) ; Ammonites du

Crétacé supérieur du Texas (Don Stenzel) ; Bivalves du Crétacé supé¬

rieur d’Algérie et du Tertiaire de France et d’Italie (Don Chevalier) ;

Collection d’invertébrés jurassiques de France recueillis par E. Piette

vers 1850, avec de nombreux types et figurés (Don Fischer-Piette) ;

Collection d’invertébrés jurassiques du Nord-Est de la France recueillis

par M. Fischer vers 1900 (Don Fischer-Piette) ; Balanes du Tertiaire

et du Quaternaire méditerranéen (Don Crosnier-Davadie) ; Ammonites

du Trias inférieur du Spitzberg et du Trias d’Israël (Don Lehman).

Vertébrés : Agnathes et Arthrodires du Dévonien du Spitzberg ; Poissons et

Stégocéphales du Trias du Spitzberg (Don Lehman et Heintz) ; Poissons

du Dévonien rhénan (Don Heyler) ; Poissons du Crétacé d’Israël (Don

Lehman) ; un exemplaire de Paramblypterus (Poisson) de Commentry

(Don Faculté de Pharmacie) ; Cétacés du Tertiaire du Pérou (Don

Belinko) ; Poissons, Reptiles et Mammifères fossiles du Niger (Don Inst.

Petroleum Maatschappis, La Haye) ; Hippopotames villafranchiens

d’Agadès, Niger (Don Commissariat à l’Energie atomique) ; Tête

complète de Melriorhynchus (Don N. Naget, M. Hoffstetter) ; Mammi¬

fères et Reptiles fossiles du Miocène des Sables de l’Orléanais, et des

faluns du bassin de la Loire (Don L. Ginsburg) ; ossements de Mammifères

de l’Oligocène de Selles-sur-Cher (Don L. Ginsburg) ; squelette de Carni¬

vore de l’Oligocène de St Gérand-le-Puy (Allier) (Don Braillon) ; mandi¬

bule de Carnivore des Phosphorites du Quercy (Don Perruche) ; Mammi¬

fères fossiles du Nébraska (Don Lavocat).

Laboratoire de Paléontologie

de l’Ecole pratique des Hautes Etudes.

R. Lavocat, Directeur. — On the systematic affinities of the genus Delanymys

Hayman. Proc. Linn. Soc. London, 175, 2, 1964, pp. 183-185, fig. 1.

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Laboratoire de Micropaléontologie

de l’École Pratique des Hautes Études.

G. Deflandre, Directeur de Recherches au C.N.R.S., Directeur. — Sur la

conservation de pollens et de spores dans des silex oligocènes de Haute-

Provence. C. R. Acad. Sc., 258, 1964, pp. 2369-2372, 29 fig.

— 48 —

- — Quelques observations sur la Systématique et la Nomenclature des Dino¬

flagellés fossiles. Multicop. Lab. Micropaléont. E.P.H.E., 1964, pp. 1-8,

13 fig.

— Remarques sur la classification des Dinoflagellés fossiles, à propos d ’Evitto-

dinium, nouveau genre crétacé de la famille des Deflandreaceae. C. R.

Acad. Sc., 258, 1964, pp. 5027-5030, 9 fig.

— Etat actuel de nos connaissances sur l’ancienneté des Dinoflagellés. Protis-

tologica. Arch. zool. exp. g en. (sous presse). Résumé in J. Protozool., 11,

Suppl., 1964, p. 47.

— Sur le sens du développement, centrifuge ou centripète, des éléments de la

coque des Radiolaires Sphaerellaires. C. R. Acad. Sc., 259, 1964, pp. 2117-

2119, 15 fig.

— La famille des Popofskyellidae fam. nov. et le genre Popofskyellum Défi.,

Radiolaires viséens de la Montagne Noire. C. R. Acad. Sc., 259, 1964,

pp. 3055-3058, 19 fig.

- — et M. Deflandre-Rigaud (Mme), Directeur-Adjoint. — Notes sur les Acri-

tarches. Rev. Micropaléont., 7, 1964, pp. 111-114.

— Acritarches I. Polygomorphitae. Netromorphitae pro parte. Appendice :

Genres Deflandrastrum Combaz et Wilsonastrum Jansonius. Fichier Micro¬

paléont. Sér. 12. Arch. orig. Centre Docum. C.N.R.S. , n° 392, 1964, pp. i-x

et Fiches 1948-2172.

— et A. Combaz. — Compte-rendu d’une réunion sur le thème « Systématique

et Nomenclature : Homme et Machine ». Multicop. Lab. de Micropaléont.

E.P.H.E., 1964, pp. 1-5.

F. Calandra. - — • Sur un présumé Dinoflagellé, Arpylorus nov. gen. du Gothlan-

dien de Tunisie. C. R. Acad. Sc., 258, 1964, pp. 4112-4114, 3 fig.

J. L. Henry. — Sur la conservation d’un rassemblement d’Acritarches (micro¬

organismes incertae sedis) sous forme de colonie, dans l’Ordovicien du

Finistère. Ibid., 258, 1964, pp. 1001-1003, 5 fig.

— Sur la présence d’inclusions sphériques (Acritarches ?) chez un Chitinozoaire

ordovicien de Bretagne. C. R. Som. Soc. Géol. Fr., 4, 1964, p. 150, 3 fig.

Collections reçues :

Microfossiles : Coccolithophoridés de l’Eocène de Lodo Gulch, California,

U.S.A. (Don Bramlette) ; Chitinozoaires et Acritarches du Silurien

d’Allemagne (don Eisenack) ; Dinoflagellés mésozoïques et cénozoïques

de diverses localités (U. S. A., Pakistan) (don Evitt) ; Holotypes et topo¬

types d’Acritarches, Cambro-ordovicien du Sahara (don Deunff) ; nanno-

fossiles calcaires de Pologne, Crétacé (don Gorka) ; Chitinozoaires en

colonies, Silurien de Pologne (don Kozlowski).

Phanérogamie.

A. Aubréville, Professeur, Membre de l’Académie d’Agriculture et de l’Aca¬

démie des Sciences d’Outre-Mer. — - Flore du Cameroun : 2, Sapotacées,

Paris, 1964, 143 p., 29 pl. , 3, Ptéridophytes (par Mme Tardieu-Blot),

372 p., 55 pl.

— Flore du Gabon, 8. Ptéridophytes (par Mme Tardieu-Blot), Paris, 1964,

228 p., 33 pl., 1 carte. — 9, Scitaminales (Musacées, Strélitziacées, Zingi-

49 —

béracées, Cannacées, Marantacées) (par J. Koechlin), Paris, 1964, 173 p.,

30 pl. trait, 2 pl. phot.

— Etat actuel de la connaissance de la flore phanérogamique tropicale africaine

et malgache. Adansonia, nouv. sér., 4, 1, 1964, pp. 4-7.

— • Vues d’ensemble sur la géographie et l’écologie des Conifères et Taxacées,

à propos de l’ouvrage de Rudolf Florin. Ibid., pp. 8-18, 2 cartes.

— Problèmes de la mangrove d’hier et d’aujourd’hui. Ibid., pp. 19-23.

- — Les changements de climats depuis Père paléozoïque. Ibid., pp. 24-28.

— • Système de classification des Sapotacées. Ibid., pp. 38-41.

— Validation du genre Alberlisiella Pierre. Ibid., p. 42.

— Végétation et flore comparées dans l’Inde et l’Afrique tropicale. Ibid., 4>

2, 1964, pp. 208-215.

— La théorie astronomique d’E. Bernard sur le balancement de l’équateur

calorifique, et ses conséquences sur les déplacements de la forêt équatoriale

africaine. Ibid., pp. 216-227, 1 fig.

— Notes sur des Sapotacées. 2. Espèces américaines. Deux N eoxythece guyanais

nouveaux. Combinaisons nouvelles. Ibid., pp. 228-232.

— Notes sur des Sapotacées. 3. 1. Réhabilitation des genres américains Ragala

Pierre et Prieurella Pierre. 2. Un nouveau Manilkara centrafricain,

M. mabokeensis Aubr. 3. Les Labramia malgaches. 4. La part malgache

dans la distribution mondiale du genre Mimusops (Sapotacées). 5. Pachys

tela Koechlinii, espèce nouvelle du Congo Brazzaville. Ibid., 4, 3, 1964,

pp. 367-391, 2 fig., 3 phot.

H. Humbert, Professeur honoraire, Membre de l’Institut. — Flore de Mada¬

gascar et des Comores (Plantes vasculaires) : 56. Urticacées (par J. Leandri)

Paris, 1964, 107 p., 19 pl. ; 60. Loranthacées, (par Mlle S. Balle), d°,

124 p., 14 pl.

— Les Gentianacées de Madagascar (suite) Adansonia, nouv. sér., 4, 1, 1964,

pp. 29-37, 4 pl.

M. L. Tardieu-Blot (Mme), Maître de Conférences, sous-directeur. — Eugène

Poilane, 1888-1964. Ibid., nouv. sér., 4, 3, 1964, pp. 351-354, 1 portr ;

1 carte.

— Ptéridophytes, in Aubréville, Flore du Gabon, 8, 226 p., 33 pl., 1964.

— - Sur les Spores des Davalliaceae et Vittariaceae malgaches, Pollen et Spores,

2, pp. 537-544, 5 fig.

— Ptéridophytes, in Aubréville, Flore du Cameroun, 3, 1964, 372 p., 55 pl.

J. Leandri, Maître de Conférences, sous-directeur. — Le Professeur Charles

Baehni (1907-1964), Adansonia, nouv. sér., 4, 2, 1964, pp. 205-207,

1 portrait.

— Ernest Cosson, Aoriste français (1819-1889), et l’étude botanique de l’Afrique

du Nord. Ibid., 4, 3, 1964, pp. 355-365, 1 portrait.

— - Urticacées, in H. Humbert, Flore de Madagascar et des Comores (Plantes

vasculaires) Paris, 1964, 107 p., 19 pl.

R. Benoist, sous-directeur honoraire. — Contribution à la connaissance des

Acanthacées malgaches. Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 1964, n° 9, pp. 397-

404.

4

50

M. Keeaudren (Mlle), Assistante. — Une étonnante Cucurbitacée du jardin de

Tsimbazaza (Madagascar) : Xerosicyos pubescens sp. nov. Ibid., 111,

n° 3-4, 1964, pp. 180-182, 1 fig.

— Révision du genre Zehneria (Melothria pro parte, Cucurbitaceae), à Mada¬

gascar : I. Position systématique et nomenclature des Melothria de Mada¬

gascar ; II. Espèces nouvelles de Zehneria à Madagascar. Adansonia,

nouv. sér., 4, f. 2, 1964, pp. 331-337.

— Le genre Moringa en Afrique et à Madagascar, (affinités systématiques,

intérêt biogéographique). Comm. Congr. A.E.T.F.A.T., Gênes-Florence

1963 ; Webbia, 19, 2, 1965, pp. 815-824, 2 cartes, 1 fig., 1 photo.

— et G. Aymonin. Le Xe Congrès International de Botanique. Bull. Soc. Bot.

Fr., 111, n° 7-8, 1964, pp. 315-316.

G. Aymonin, Assistant. — Observations et remarques sur le paysage végétal

du Cherchellois (Algérie). Ibid., 110, n° 7-8, 1963, pp. 380-392, 5 fig.

— Le Jardin alpin du Muséum de Paris (I. historique ; plantes alpines et polaires).

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— Notice botanique sur « l’ouest et le sud du Bassin parisien ». Rev, Féd. Fr. Soc.

Sc. Nat., 3e sér. 3, n° 12, 1964, pp. 95-101.

— Propos de Biologie et d’écologie végétales (I. les Ptéridophytes). Sc. et Nat.

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Polyc. Ecole Normale Supérieure Sciences, Paris, 1964, 50 p., 2 pl. fig.

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— Haute-Savoie. Not. Stage Biol, vèg t. alp. E.N.S. Paris. Doc. polyc. Ecole

Normale Supérieure Sciences, Paris, 1964, 39, p., 1 carte.

— Le genre Dicranolepis (Thyméléacées) en Afrique équatoriale occidentale

(régions camérouno-gabonaises) . Comm. Congr. A.E.T.F.A.T. Firenze,

1963. Webbia, 19, n° 2, 1965, pp. 825-830, 1 carte.

— La connaissance des unités systématiques de l’Europe. Documents et pers¬

pectives. Bull. Soc. Bot. Fr., 111, n° 3-4, 1964, pp. 141-149.

— Herbiers de Pourret et problèmes de typification : notes complémentaires

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— L’emploi des termes taxonomie et taxinomie. Réponse à Mr. le Président

Paris. Ibid., pp. 139-140.

— La position systématique du Wikstroemia Souliei H. Lee., Thyméléacée de

Batang (Paan), Chine, Ibid., pp. 182-189, 2 fig.

— Remarques sur le « peuplement végétal des Grands Causses ». Complément à

l’analyse de l’ouvrage de C. Van den Bergiien. Ibid., pp. 203-204.

— L’inflorescence des Caryophyllées. Coll. Morphol Végét., Ecole Norm. Sup.

Paris., Bull. Soc. Bot. Fr., Mém. h. s., 1964, pp. 153-154.

— Présentation de l’ouvrage « Précis de Botanique », publié sous la direction du

Prof. Grasse. Bull. Soc. Bot. Fr. 111, n° 3-4, 1964, pp. 197-200.

— Présentation commentée de l’ouvrage « Flore et Végétation des Alpes » de Cl.

Favarger et P. A. Robert. Ibid., pp. 204-206.

— M. Van Campo (Mme), Ph. Guinet, et P. Rognon. — Contribution à l’étude

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N. Halle, Assistant. — Bertiera Angusiana, Rubiacée nouvelle de la Rhodésie

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— Précisions sur une Rubiacée méconnue appartenant au genre Bertiera. Ibid.,

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— Liste de Phanérogames et de Ptéridopliytes des environs de Makokou, Kem-

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— Carte des Localités du Gabon, avec index de 850 noms. Flore du Gabon,

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— Complément à l’étude du genre Pseudosabicea N. Hallé (Rubiaceae). Bull.

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— et F. Halle, Maître-Assistant à la Sorbonne. — La théorie du Durian ou

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— Quelques considérations à propos de la répartition géographique des Moni-

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Webbia, 19, 1964, pp. 587-592, 1 carte.

— Contribution à l’étude des Rubiacées de Madagascar. 2. Hymenodictyon Wall.,

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— 52

— Contribution à l’étude des Rubiacées de Madagascar. Id. (suite). Ibid., 111,

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— Contribution à l’étude des Rubiacées de Madagascar (suite). 2. Hymerw-

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4, n° 49, 1964, pp. 14-17, 7 flg.

Principales acquisitions nouvelles :

Afrique : Mr. Halle ; Kew ; Berlin ; Copenhague ; Mr. Le Testu ; Mr. Pitot ;

Mr. Guillaumin ; Mr. Raynal ; Mr. Jaeger ; Abidjan, Yaoundé ; Pre¬

toria ; Ibadan ; Bruxelles ; Angola ; Cape Town ; Mr. Letouzey ; Cotonou ;

Mr. Ake Assi ; Stockholm. Au total : 4.151 parts.

Madagascar : Florence ; Centre forestier tropical ; Mr. Humbert ; Collection

Perrier de la Bathie ; Mlle Camus. Au total : 903 parts.

Amérique : Mr. Mac Kee ; Rio de Janeiro ; Montevideo ; Nacogdoches ;

Altamonte Springs ; Caracas ; Tucuman ; Buenos Aires ; Parana ; Brasilia ;

Copenhague ; Itajai ; Washington. Au total : 1.871 parts.

Asie : Mr. Guillaumin ; Mr. Mac Kee ; Leiden. Au total : 587 parts.

Europe : Mr. Debray ; Prague ; Oslo ; Aarhus ; Roumanie. Au total :

898 parts

Océanie : Sydney ; Ithaca ; Adélaïde ; Mr. Mac Kee ; Collections Greene-

Kuching ; Melbourne. Au total : 1.603 parts.

En tout : 10.013 parts.

Total des Plantes prêtées : 4.641 ; envoyées en échange : 1.879 ; reçues en

échange ou en don : 10.318 ; empruntées pour les recherches faites au labo¬

ratoire : 2.567.

Botanistes ayant effectué des séjours réguliers au laboratoire : Français :

52 ; Étrangers : 112.

Visiteurs reçus pour expertises, consultations d’herbiers, d’ouvrages (non

compris les demandes courantes de déterminations ou petits renseigne¬

ments) ; 240.

Centre National de Floristique du C.N.R.S.

P. Jovet, Directeur scientifique au C.N.R.S., Directeur. — Direction du

4e Groupe de Sections (Biologie), Congrès de l’Assoc. Fr. pour l’Avancemt.

des Sc., Lille, 1964.

— L’Eau et la Production végétale. Présentation de 16 travaux effectués au

Centre de Bioclimatologie, sous la direction de H. Geslin, I.N.R.A.,

Versailles, Rev. gén. des Sc., 3, 9-10, 1964, pp. 312-320.

— La végétation des Savanes dans le Sud de la République du Congo-capitale

Brazzaville par J. Koechlin. Présentation critique. Ann. Biol., 4e sér.,

3, 7-8, 1964, pp. 387-389.

L. Brunerye. — Aperçu comparatif sur les stations maritimes du Senecio

spathuloefolius DC. Bull. C. E. R. S., Biarritz, 5, 1, 1964, pp. 67-72.

— - et J. Lang. — Excursion floristique et géologique aux environs de Nantua

(Ain). Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P., nouv. sér., 19, 1963 (1964),

pp. 25-32.

55 —

H. Bouby. — Contribution à l’inventaire floristique « actuel » du Val de Loire.

Bull. Assoc. Naturalistes de V Orléanais , n. s., n° 25, 1964, pp. 8-20.

— Contribution à la connaissance de la Flore Seine-et-Oisienne. Rev. de la Fédé¬

ration française Soc. Sc. nat., 3e sér., 3, n° 12, 1964, pp. 102-106.

— Botrychium simplex Hiich., Fougère nouvelle pour la moitié Sud de la France.

Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 35, n° 6, 1963 (1964), pp. 654-661.

M. Debray. — Les espèces du genre Bidens introduites en France. Morphologie

et Géographie. Cahiers des Naturalistes, Bull. N. P., nouv. sér., 19, 1963

(1964), pp. 33-50, 2 fîg., 3 cartes.

J. -P. Lebrun. — Le genre Lycopodium Linné, Sp. PI. 1 : 1100 (1753). Les Ptéri-

dophytes dans la région parisienne (V-VIII). Ibid., nouv. sér., 20, 1964,

pp. 11-18, 2 cartes.

P. Cour. — Contribution à l’étude Hydrographique et Hydrologique de quelques

cours d’eau de la Péninsule Courbet (Archipel des Kerguelen). Com.

Nat. Fr. Rech. A ntarcti ques-li iologie, 1, 4, 1964, pp. 93-107, 5 cartes et

5 photos.

Laboratoire du Muséum à Biarritz.

P. Jovet, Directeur scientifique au C.N.R.S., Directeur. — Voir Brunerye L.,

1963 (paru en 1964) : Senecio brachychaetus DC.

— Localité non encore signalée à Biarritz de Selaginella Kraussiana (Kunze)

A. Br. Bull. C. E. R. S., Biarritz, 5, 1, 1964, pp. 73-76.

— et P. Bosserdet. — Une Composée adventice (Sud-Ouest de la France et

Côte Cantabrique) : Aster subulatus Michx. = A. squamatus (Spreng.)

Hieron. Taxinomie. Caractères botaniques. Figure. Bibliographie. Ibid., 5,

1, 1964, pp. 77-81, 1 fig.

— h' Aster subulatus Michx. s. lat. — De la Gironde aux Asturies. I. Distri¬

bution géographique. — II. Notes écologiques. Ibid., 5, 1, 1964, pp. 83-96,

1 fig.

P. Bosserdet. — Voir P. Jovet.

L. Brunerye et P. Jovet. — - Le Senecio brachychaetus DC. au Pays Basque

français. Notes écologiques. Bull. C. E. R. S., Biarritz, 4, 4, 1963 (1964),

pp. 379-388, 2 fig.

R. Dupérier. — Voir Fisciier-Piette.

F, . Fischer-Piette et R. Dupérier. — Situation des Fucacées de la Côte Basque

en 1961 et 1962. Ibid., 4, 4, 1963 (1964), pp. 407-416, 3 fig.

S. Jovet-Ast (Mme). — Régénération naturelle chez Frullania dilatata (L.) Dum.

Ibid., 4, 4, 1963 (1964), pp. 389-391, 2 fig.

G. Pueyo. — Présence du mannitol chez Usnea comosa Rôhl. Bull. Ec. Nat. Sup.

Agr. Nancy, 6, 2, 1964, pp. 153-156.

— Identification par chromatographie sur papier des glucides de Xanthoria

parietina Beltr. de diverses stations. Bull. C.E.R.S., Biarritz, 5, 1, 1964,

pp. 97-101.

— Polyalcools de Xanthoria parietina Beltr. par chromatographie de partage

sur colonne. Ibid., 5, 1 (1964), pp. 103-107.

— 56 —

M. Fontaine. — Les mécanismes physiologiques du comportement migratoire

amphibiotique catadrome des poissons Téléostéens. Internat. Verein.

fiir theorelical und angervandte Limnologie, 1964, pp. 959-967.

J. Leloup-Hatey. — Fonctionnement de l’intérrénal antérieur de deux téléos¬

téens : le Saumon Atlantique et l’Anguille Européenne. Ann. Inst. Océan.,

42, fasc. 2, 1964, pp. 224-337.

J. M. Fine et A. Drilhon. — Etude immunologique des protéines du sérum

de Salmo salar : étude par immunodiffusion. C. R. Soc. Biol., 157, n° 11,

1963, p. 1937.

A. Drilhon et J. M. Fine. — Dimorphisme sexuel dans les protéines sériques de

Salmo salar. Ibid., 157, n° 11, 1963, p. 1897.

A. Drilhon et J. M. Fine. — Étude électrophorétique et immunologique de

protéines sériques de quelques espèces de Salmonidés. Ibid., 158, n° 6,

1964, p. 1307.

Cryptogamie.

Roger Heim, Professeur, Membre de l’Institut. — Diagnoses latines de Cham¬

pignons, ou nonda, associés à la folie du komugltaï et du ndaadl. Rev. de

Mycol. , 28, 3-4, 1963, pp. 277-283.

— L’organisation architecturale des spores de Ganodermes. Ibid., 27, 1962,

pp. 199-212, pl. XI-XV.

— Note succincte sur les champignons alimentaires des Gadsup (Nouvelle-

Guinée). Cahiers du Pacifique, n° 6, 1964, pp. 121-132, 5 fig., 1 pl. color.

— Notice nécrologique sur Ernst Gâumann (1893-1963), Associé étranger.

C. R. Acad. Sc., 258, 1964, pp. 1654-1658.

— Allocution de M. Roger Heim, président sortant. Ibid., 258, 1964, pp. 19-20.

— Rapports de délégués à des assemblées ou cérémonies. Ibid., 259, 1964,

pp. 1366-1367.

— Hommage à Rachel Carson. Science et Nature, 64, 1964, 4 p., 2 phot., 1 por¬

trait.

— Cérémonie de remise d’une épée (à André Gougeniieim) : Allocution. Avril

1963, 2 p.

— Préface à Guy Langevin, S. O. S. à l’humanité. Ed. du Scorpion, Paris, 1964,

pp. 7-10.

— et Jacqueline Perreau-Bertrand. — Le genre Boletellus à Madagascar et

en Nouvelle-Calédonie. Rev. de Mycol., 28, 3-4, 1963, pp. 191-199, 6 fig.,

pl. VIL

- Les genres Porpliyrellus et Strobilomyces au Mexique. Bull. Soc. Myc. Fr.,

80, 1, 1964, pp. 88-101, 18 fig., 1 tabl., pl. I.

- Deux Boletellus nouveaux d’Afrique tropicale. Cahiers de La Maboké,

2, 1, 1964, pp. 13-19, 3 pl.

— et R. Gordon Wasson. — La folie des Kuma. Cahiers du Pacifique, n° 6, 1964,

pp. 3-27, 1 carte, 1 tabl.

- Note préliminaire sur la folie fongique des Kuma. C. R. Acad. Sc., 258,

1964, pp. 1593-1598.

Robert Lami, Sous-Directeur Honoraire. — Le Bryopsis Balbisiana dans la

région malouine en 1962. Bull. Labor. Marit. Dinard, 49-50, 1964, p. 131.

— 57 —

— et Roger Meslin. — Quelques remarques à propos de Calothrix Chapmanii.

Ibid., 1964, p. 129.

Pierre Bourrelly, Sous-Directeur. — Loricae and cysts in the Chrysophyceae.

Ann. New York Acad. Sc., 108, 2, 1963, pp. 421-429, 10 fig.

— Les Algues des eaux courantes de Madagascar. Verh. Inlern. Verein. Limnol.r

1964, 15, pp. 758-763, 2 pl.

— Initiation pratique à la systématique des Algues d’eau douce. VIII. Chloro-

coccales (suite). Bull. Microscop. Appl., 13, 1963, pp. 113-143, 8 pl.

— Remarques sur quelques Eugléniens. Rev. Algol., 7, 1, 1963, pp. 100-104,

11 fig.

— Une nouvelle coupure générique dans la famille des Desmidiacées : le genre

Teilingia. Ibid., 7, 2, 1964, pp. 187-191, 11 fig.

— Rapport sur l’attribution du prix du Conseil à M. E. Manguin. Bull. Soc. Bot.

Fr., 110, 9, 1963, pp. 405-406.

— La classification des Chrysophycées, ses problèmes. lOth Int. Bot. Congr.

Edinburgh, Abstracts, 1964, p. 109.

■ — Quelques remarques sur la systématique et la phylogénie des Algues. Act.

Biol. Acad. Sc. Hungar., suppl. 6, 1964, pp. 13-14.

Suzanne Jovet-Ast (Mme), Sous-Directeur. — Régénération naturelle chez

Frullania dilatata (L.) Dum. Bull. C. E. R. S. Biarritz, 4, 4, 1963, pp. 389-

391.

— LTn paradoxe biologique : Des plantes hydrophiles en milieu semi-aride.

Science Progrès, n° 3354, 1964, pp. 386-390, 7 phot.

Jacqueline Nicot (Mme), Sous-Directeur et J. P. Adolphe. — Végétation sapro¬

phytique du Verticillium Psalliotae Tresch., parasite du Champignon de

couche, à la surface des roches calcaires. C. R. Acad. Sc., 258, 1964,

pp. 1602-1605.

— et G. J. F. Pugh. — Studies on fungi in Coastal soils. V. Dendryphiella salina

(Sutherland) comb. nov. Trans. Brit. Mycol. Soc., 47, 1964, pp. 263-267.

Marie-Louise Priou, Sous-Directeur. — Sur la disparition en 1963 du Bornetia

secundiflora et du Bryopsis Balbisiana dans la baie de Saint Malo. Bull.

Labor. Marit. Dinard, 49-50, 1964, p. 132.

Pierre Fusey, Chef de travaux au Muséum. — Florule algologique de la Répu¬

blique Centrafricaine. Cahiers de La Maboké, 2, 1, 1964, pp. 20-36.

— La protection des appareils optiques en climat tropical. Ibid., 2, 1, 1964,

pp. 37-40.

— et Giselle Hyvert. — Les altérations physico-chimiques et biologiques

des grès des monuments Khmers. C. R. Acad. Sc., 258, 1964, pp. 6573-

6575.

Michel Denizot, Assistant. — Aperçu biogéographique de la flore marine de

Nouvelle-Calédonie. Cahiers du Pacifique, n° 5, 1963, pp. 25-28.

— et M. Massieux. — Rapprochement du genre Pseudolithothamnium Pfender

avec le genre actuel Ethelia Weber van Bosse (Algues Florideae, Squama-

riaceae). Rev. de Micropaléont., 7, 1, 1964, pp. 31-42.

Françoise Ginsburg-Ardré (Mme), Assistante et Marius Chadefaud. —

Remarques et précisions sur la structure des Floridées rhodoméloïdes.

C. R. Acad. Sc., 259, 1964, pp. 1429-1431, Fig. A-G.

— 58 —

— et F. P. Palminha. — Extension de l’aire de répartition de Coelothrix irregu-

laris (Harvey) Bôrgesen (Rhodophyceae, Champiaceae). Rev. Algol., 7,

4, 1964, pp. 325-331, 2 pl.

Marcelle Le Gal (Mme), Maître de recherches au C.N.R.S. — Valeur taxino¬

mique particulière de certains caractères chez les Discomycètes supérieurs.

Bull. Soc. Myc. Fr., 79, 4, 1963, pp. 456-470.

— Combinaisons nouvelles concernant le genre Scutellinia (Cooke) Lamb. emend.

Le Gal. Ibid., 80, 1, 1964, pp. 123-124.

Jo-Min Yen, Maître de recherches au C.N.R.S. — Etude sur les Champignons

parasites du Sud-Est asiatique. I : Première note sur quelques nouvelles

espèces de Cercospora de Singapour. Rev. de Mycol., 29, 3, 1964, pp. 209-

240, 12 fig., 6 tabl.

Valia Allohge (Mme), Chargée de recherches au C.N.R.S. — Rapport pour

l’attribution du Prix Gandoger (Cryptogamie). Bull. Soc. Bot. Fr., 110, 9,

1963, pp. 407-408.

Charalambos Zambettakis, Chargé de recherches au C.N.R.S. — Les charbons

du Chiendent. Rev. de Mycol., 28, 5, 1963, pp. 312-348, 3 fîg., 1 phot.

— Une extension dangereuse du Capnodium elaeophilum sur l’Olivier et ses

causes. Bull. Soc. Myc. Fr., 79, 4, 1963, pp. 489-493, 1 pl.

— Une grave perturbation de l’équilibre « Faune-Flore » dans les oliveraies

du Bassin méditerranéen due aux insecticides systémiques. C. R. Acad.

Agric. Fr., 50, 1964, pp. 103-110.

Emile Manguin, Chargé de recherches au C.N.R.S. — Contribution à la con¬

naissance des Diatomées des Andes du Pérou. Mém. Mus. Hist. nat.,

sér. B, 12, n° 2, 1964, pp. 41-98, 25 Pl.

Patrick Joly, Chargé de recherches au C.N.R.S. — Le genre Alternaria.

Recherches physiologiques, biologiques et systématiques. Lechevalier,

Paris, Encycl. Mycol., 33, 1964, 250 p., 40 fig.

— Données récentes sur la génétique des Champignons supérieurs (Ascomycètes

et Basidiomycètes). Rev. de Mycol., 29, 1-2, 1964, pp. 115-186.

— Recherches sur la nature et le mode de formation des spores chez le genre

Torula. Bull. Soc. Myc. Fr., 8®, 2, 1964, pp. 186-196.

Hélène Bischler (Mme), Chargée de recherches au C.N.R.S. — Le genre Drepa-

nolejeunea Steph. en Amérique centrale et méridionale. Rev. Bryol. et

Lichénol., 33, 1964, pp. 15-179, 34 fig., 9 cartes.

Jacqueline Perreau-Bertrand (Mme), Attachée de recherches au C.N.R.S. — •

Complément à l’étude des ornementations sporales dans le genre Boletellus.

Ann. Sc. Nat., Bot., 12e sér., 5, 1964, pp. 753-766.

— et Roger Heim. — Voir Roger Heim.

Marius Chadefaud, Associé du Muséum et F. Ginsburg-Ardré. — - Voir

F. Ginsburg-Ardré.

— et A. Parguey-Leduc. — Les asques du Cainia incarcerata (Desm.) v. Arx

et Müller, et la position systématique du g. Cainia. Rev. de Mycol., 28,

1964, pp. 200-234.

Henri Romagnesi, Attaché. — Petit Atlas des Champignons. Tome III, 286 p.,

51 fig., Bordas, Paris, 1963 (1964).

— 59 —

— Découverte en Europe d’une espèce nord-américaine : Conocybe intrusa (Peck)

Singer (= Cortinarius intrusus Peck). Bull. Soc. Myc. Fr., 80, 2, 1964,

pp. 259-265, 1 fig., 1 pl. couleurs de H. Essette.

— Une espèce nouvelle de Lactaire : Lactarius fraxineus. Ibid., 79, 4, 1963,

pp. 471-475, 1 fig.

— Sur deux réactions microchimiques associées chez certains Basidiomycètes

supérieurs. Rev. de Mycol., 29, 1-2, 1964, pp. 93-100.

— et J. Boidin. — Sur quelques espèces de champignons supérieurs faisant

l’objet de l’enquête du « Committee for mapping of Macromycetes in

Europe ». Bull. Soc. Myc. Fr., 79, 3, 1963, pp. 348-360, 6 fig.

— et F. Margaine. — Description et position taxinomique de Clitocybe Mar-

liorum J. Favre. Ibid., 80, 2, Atlas, pl. CXLIII.

Pierre Tixier. — A propos du genre Tuyamaella Hatt. dans le Sud-Est asia¬

tique : Tuyamaella Hattorii nov. sp. Rev. Bryol. et Lichénol., 31, 1962,

pp. 187-189.

— Bryophytes du Vietnam. Premières récoltes dans le Massif de Bach-Ma.

Ibid., pp. 190-203.

— Inventaire des Mousses indochinoises. Ibid., pp. 204-212.

— L’Ecole Supérieure Agronomique, Forestière et Vétérinaire. Notes et Docu¬

ments, 2, n° 4, 1963, pp. 55-57.

— Contribution à l’étude des Orchidées indochinoises. II. Récoltes d’Orchidées

au Laos. Bull. Soc. Roy. Sc. Nat. Laos, 9, 1964, pp. 25-33.

— La place du genre Neckeropsis Fleisch. dans la biogéographie indochinoise.

C. R. Soc. Biogéogr., n° 356, 1964, pp. 20-23.

— Le Laquier au Vietnam. Agron. Trop., 5, 1964, pp. 444-455.

— Fleurs exotiques : deux plantes parasites du Sud Indochinois : Sapria hima-

layana Grifî. et Balanophora Pierrei Gagnep. Science et Nature, 65, 1964,

pp. 37-43.

— Une Mousse curieuse des montagnes du Sud du Vietnam : Ectropothecium

alternarioides. Rev. Bryol. et Lichénol., 34, 1964, pp. 211-212.

Jean Blum. — Les Lactaires du groupe Aurantiacus. Rev. de Mycol., 29, 1-2,

1964, pp. 101-114, 8 fig.

Collections reçues :

Bryophytes : 20 spécimens, Hongrie, leg. A. Boros. Hépatiques, région

méditerranéenne et Afrique du S, leg. Dr Volk, 150 spécimens. Mousses

du Sud-Vietnam, leg. P. Tixier, 50 spécimens. Muscinées de France,

Herbier Didier, 150 spécimens. Espagne, leg. Koppe et leg. Mme Casas de

Puig, 2 spécimens. Muscinées de France, collecteurs divers, 30 spécimens.

Muscinées de France, leg. C. Guinet, don de P. Cour, 300 spécimens.

Muscinées, Maroc, leg. Stefanesco, 30 spécimens. Muscinées d’Israël,

leg. S. Jovet-Ast et H. Bischler, 300 spécimens.

Algues : Madagascar, leg. Thérézien. Pays de Galle et Écosse, leg. P. Bour-

BELLY.

Champignons : Nouvelle-Guinée, leg. Miss Reay et Miss Shaw, 21 sachets.

Exsiccatta de Champignons d’Europe, 50 spécimens. Nouvelle-Zélande,

leg. Hugues, 1 spécimen. Spécimens divers, leg M. Müi.ler, 33. Hyméno-

mycètes, leg. Gilbertson, 32 spécimens. Polyporacées, leg. II. Pomerleau

382 spécimens. Myriangiales Selecti Exsiccati, leg. Jenkins, 17 spécimens.

Ustilaginales et Urédinales, leg. Massenot, 9 spécimens. Urédinales de

Nouvelle-Calédonie, leg. Hugüenin, 38 spécimens.

Lichens : Herbier Schmidt, don de Madame Brickmann, 80 paquets.

Laboratoire Maritime de Dinard.

C. Herberts. — Contribution à l’étude du peuplement rocheux sessile dans la

zone à Fucus serratus L. Bull. Labor. marit. Dinard, 49-50, 1964, pp. 5-61,

17 fig., 4 pl. phot., 2 tabl., 3 graph.

C. Michel. — Histologie, histochimie et innervation de la trompe d’Eutalia

viridis Müller. Ibid., pp. 62-95, pl. 5, 11 fig., 3 tabl.

L. Amoureux. — Deux stations nouvelles du Polychète Ophelia bicornis Savigny

sur les côtes de Bretagne. Ibid., pp. 96-98, 2 cartes.

J. Citharel et S. Villeret. - — Recherches sur les constituants azotés des

Algues marines. 1. — Evolution de l’Azote total et de l’Azote soluble chez

Furcellaria fastigiata (L.) Lam. et Bifurcaria rotunda (Huds.) Papenf.

Ibid., pp. 99-109, 2 tabl., 8 graph.

R. Meslin. — Sur la naturalisation du Codiurn fragile (Suring) Hariot et son

extension aux côtes de Normandie. Ibid., pp. 110-117.

L. Walter Levy et R. Strauss. — • Sur quelques propriétés de l’incrustation

minérale de Lithothamnium calcareum (Pall.) Aresch. Ibid., pp. 118-121,

3 tabl.

J. J. Barloy. — Quelques oiseaux observés dans les Côtes-du-Nord en 1962.

Ibid., p. 122.

— Rapide visite ornithologique à Cézembre. Ibid., p. 122.

— Un esturgeon Acipenser slurio s’échoue près de Pléneuf. Ibid., p. 123.

J. M. Gehu. — Précisions sur les limites nord-orientales d’ Ulex Gallii Planch.

dans le Massif armoricain. Ibid., p. 123.

— A propos d’Hutchinsia petraea dans la région d’Erquy-Frehel. Ibid., p. 125.

— La réserve de l’ Ile des Landes (I. et Y.). Notes floristiques complétives. Ibid.,

pp. 126-129.

R. Meslin et R. Lami. — Quelques remarques à propos de Calothrix Chapmanii.

Ibid., pp. 129-131.

R. Lami. — Le Bruopsis Balbisiana dans la région malouine en 1962. Ibid.,

pp. 131-132.

M. L. Priou. — Sur la disparition en 1963 du Bornetia secundiflora et du

Bryopsis Balbisiana dans la Baie de Saint-Malo. Ibid., p. 132.

Service des Cultures.

J. Verdier, Sous-Directeur, Chef de Service. — - Le Bon Jardinier, 152e édition,

t. IL

H. Rose, Assistant. — Floraisons les plus intéressantes observées dans les

serres du Muséum pendant l’année 1963. Bull. Mus. Hist. nat., 2e sér., 36,

n° 3, 1964 (1965), pp. 400-406.

— 61 —

— Orchidées rares, Orchidées communes. Cahiers de la Maboké, 2, fasc. 1.

— Le Bon Jardinier. 152e édition, t. I et II.

J. Weill, Assistant. — Le Bon Jardinier. 152e édition, t. I et IL

Graines reçues aux Serres : 1.875 espèces

Plantes vivantes : 900 espèces.

Introductions : 25.

Collecteurs

B. P. Berhaut

MM. Hock

Leroy

M. Lecoufle

Mac Kee

; Donateurs :

MM. J. Marnier Lapostole

Pujol

de Segaldi

Tixier

Legend

Graines reçues à la graineterie 2.765 espèces, dont :

600 espèces destinées à compléter la Collection d’arbres de l’Arboretum de

Chèvreloup ;

1265 espèces en provenance des Jardins Botaniques étrangers pour le renou¬

vellement et l’enrichissement des Collections de l’Ecole de Botanique et du

Jardin Alpin ;

900 espèces récoltées à l’état spotané destinées à nos Collections ou offertes

pour échange à nos correspondants.

Plantes vivantes : 425 espèces.

Collecteurs :

Origines :

Maurienne

Biologie végétale appliquée.

A. Guillaumin, Professeur honoraire de Culture. — Contributions à la flore

de la Nouvelle-Calédonie. CXXIY. Plantes recueillies par Mr. Mackee.

J. Agric. trop. Bot. app., 11, 1964, pp. 91-103, 188-201.

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Collections reçues :

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Pollens de Mimosaceae d’Amérique — U. S. Nat. Herbarium, Washington.

Pollens de Mimosaceae d’Amérique du Sud — Dom Prof. Rurkart, Inst.

Bot. « Darwinion ».

Pollen du Cameroun — Don M. Letouzey, Paris.

Pollens du Sahara Central — Don Prof. Leredde, Toulouse.

Pollens de Bombacaceae — Don Prof. Robyns, Herb. Bruxelles.

Pollens d’Europe — Herb. Inst. Bot. Montpellier.

Pollens des Lythraceae du Pérou — Field Mus. of Nat. Hist. Chicago et

Prof. Ferreyra, Herb. de Lima.

Pollens des Umbellifères du Moyen-Orient — Royal Bot. Gard. Kew.

Ethnobotanique .

Roland Portères, Directeur. — Histoire des Sciences ; l’origine des appellations

« Phanérogamie et Plantes Phanérogames ». J.A.T.B.A., 11, n° 10,11,

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— Le Palmier-Ronier (lre partie). Ibid., 11, n° 12, pp. 499-514.

— Derrière les mythes antiques à végétaux. Science et nature, n° 66, p. 00.

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— Deux mauvaises herbes de la Réunion : Phalaris arundinacea L. et Striga

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— Un grand prospecteur de plantes en Indochine : Eugène Poilane (1888-1964).

Ibid., 11, n° 4, p. 104.

— Contributions à l’étude des forêts de Madagascar. Le Malleastrum J. F. Ler.

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Ibid., n° 5-7, pp. 127-149, 6 pl. h.t.

— Louis Barrabé (1895-1961). Bull. Ass. Anciens Elèves du Lycée de Fiers.

— Histoire Générale des Sciences. Tome III, vol. II, le xxe siècle. Presses Univ.

de France, Paris (chap. vu, Physiologie végétale, pp. 735-758 ; — - chap.

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— Adanson dans l’histoire de la Pensée scientifique. Les Lettres Françaises,

n° 105.

— Une grande figure de la Botanique américaine : John Clayton (1694-1773).

J.A.T.B.A., 11, n° 12, pp. 600-603.

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Hubert Gillet, Assistant. — Pâturages et Faune sauvage dans le Nord Tchad.

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— Agrostologie et Zoocynégétique en République Centrafricaine. Ibid., 11,

n° 8-9, pp. 267-331.

— Le Parc National Saint-Floris. Science et Nature, n° 64, pp. 3-11.

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— Traduction de l’anglais de J. Barrau. — Notes sur la signification de quelques

noms vernaculaires de plantes alimentaires dans les Iles du Pacifique Sud.

Ibid., 11, n° 5-7, pp. 205-209.

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Ibid., 11, n° 10-11, pp. 480-483.

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— Tables par auteurs et par matières, in J.A.T.B.A., 11, n° 12, pp. 617-631.

■Collections reçues :

Entrées principales au Laboratoire en 1964 :

1° Plantes de l’Ennedi (Sahara) surtout des Graminées, 680 numéros (coll.

H. Gillet).

2° Caféiers de Madagascar, Comores et Mascareignes, 64 numéros (J. F.

Leroy).

— 65 —

3° Plantes de la Savane et de la Galerie forestière (Bandama) du Centre

d’Écologie générale de Lamto (Baoulé, Côte d’ivoire), 600 numéros.

(R. Portères).

4° Riz flottants (O. glaberrima) de Ibetenie (Mali) 120 numéros (R. Por¬

tères).

5° Riz flottants (O. glaberrima ) du W Nigéria, 200 numéros (A. Vaillant,

R. Portères).

Écologie générale.

Claude Delamare Deboutteville, Professeur. — Le Muséum National à

Brunoy. Bull. Municipal officiel, 1964, 22, pp. 7-8.

— Editorial. Rev. Ecol. Biol. Sol, 1, 1, 1964, pp. i-iv.

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— La « démoustication » ne doit être ni massive ni aveugle. Le Monde, 6-7 déc.

1964, p. 16.

— Documents pour une histoire des Insectes Collemboles. Première note : le

genre Actaletes Giard. Rev. Ecol. Biol. Sol, 1, 3, 1964, pp. 413-419.

— Documents inédits sur l’Œuvre parasitologique de Ch. E. Hesse. Proc. I.

Intern. Congress Parasitology, Rome.

— Documents inédits sur l’œuvre parasitologique de Charles-Eugène Hesse.

Bull. Mus. Hist. nat., 36, 3, 1964 (1965), pp. 626-630.

— Publications de « The Protura » par S. L. Tuxen, 1964. Problèmes d’Ecologie.

Cahier de Géobiologie et d’Ecologie, 2, pp. 1-360, 567 fig.

— La Biospéologie. Biologie des Animaux cavernicoles par A. Vandel, 1964 in :

Géobiologie, Ecologie, Aménagement, collection internationale sous la

direction de Claude Delamare Deboutteville, I, XVIII, 620 p., 80 fig.

— Revue d’Ecologie et de Biologie du Sol. Gauthier-Villars, 1964, fasc. I, pp. 1-

122 ; fasc. 2, pp. 123-408 ; fasc. 3, pp. 409-574 ; fasc. 4, pp. 575-716 (avec

Zaher Massoud et Jean-Marie Betscii).

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Fig. 27-42.

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172, 1, 1964, pp. 30-36, 2 fig.

— Collemboles marins interstitiels des plages de Madagascar. Vol. Jubil. G. Petit,

Suppl. n° 17 à Vie et Milieu, 1964, pp. 38-392.

— Collemboles Symphypléones de l’Angola. Publ. cuit. Co. Diam. Angola,

Lisboa, 69, pp. 65-104, 1 pl en couleurs, 25 fig.

— Le genre Vesicephalus Richards de la sous-famille des Vesicephalinae Richards

nov. comb. avec une discussion de la position du genre Papirinus Yosii

(Ins. Collembola Sympliypleona). Rev. Ecol. Biol. Sol, 1, 1, 1964, pp. 73-84.

— Analyses d’ouvrages — Vie et Milieu, 14, 4, 1963, pp. 891-894.

— Analyses d’ouvrages — Rev. Ecol. Biol. Sol, 1, 4.

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— voir Roland et Cl. Delamare Deboutteville.

5

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Tchécoslovaquie, Faune du sol (Saint-Girons).

Chypre, Faune du sol, plusieurs centaines de stations (Monniot).

Autriche, Slovénie, Yougoslavie, Espagne, Baléares, Portugal, Faune du

sol, plusieurs centaines de stations (Coiffait).

Espagne, Portugal, Italie, Thrombidiidae (Franz, Vienne).

France ; Ariège, Pyr. Or., Tarn, Aude, Hte. Garonne, Basses pyr., Faune du

sol (Coiffait) ; Yonne, Eure, Saône et Loire, Seine-et-Oise, Eure et Loir,

Loiret, Allier, Nièvre, Loire, Faune du sol, plusieurs centaines de stations

(A. Reymond) ; Finistère, Côtes du Nord, Orne, Mayenne, Ille-et-Vilaine,

Dordogne, Faune du sol, plusieurs, centaines de stations (C. Delamare,

Massoud, Betsch, Poivre, Vannier, Vidal.

Uruguay, Collemboles, 3 stations, (Pr. Carlos S. Carbonnel Montévidéo).

Antilles, Amérique du Sud, Collemboles, 140 stations, (Dr. D. Wagenaah

Hummerlinck, Hollande).

Chili, Faune du sol, Ptiliidae Coléoptères, (Di Castri, Santiago du Chili).

Amérique du Sud, Thrombidiidae (Franz, Vienne).

Afrique provenances diverses, Collemboles, 52 stations, Thrombidiidae,

plusieurs centaines de stations (Franz, Vienne).

Sénégal, Abidjan, Ste. Hélène, 3 stations (J. Y. Nerzic).

Zanzibar, 2 stations, Crustacés (Th. Monod).

Angola, Faune du sol, Collemboles, 131 stations (Machado).

Madagascar, Faune du sol, Lémuriens, Insectivores (J. J. Petter).

Congo, Faune du sol, plusieurs centaines de stations (Monniot, J. M.

Thibaud).

Gabon, Faune du sol, Chevrotains aquatiques (G. Dubost).

Asie centrale, Extrême-Orient, Collemboles, 16 stations (S. J. Ljovuschkin,

Moscou).

Java et Bornéo, Faune du sol, 2 stations (W. Ellis, Amsterdam).

Malaisie, Zoraptères, 33 stations (D. H. Murphy, Singapour).

Pollens et Fruits d’Ombellifères ; Nouvelle Zélande (Dawson) ; Australie,

(Eichler), Mexique, Colombie, Chili, Rép. Arg., Uruguay, Vénézuéla,

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de minéraux appartenant à la collection Vésignié. Il s’agit d’échantillons

d’une qualité exceptionnelle, destinés à garnir les armoires et les vitrines

de la salle d’exposition, dite « Salle Vésignié ».

Parmi ces minéraux figurent un magnifique jade de Chine pesant plus de

4 kg et plusieurs spécimens de rhodonite du gîte de Franklin.

Notons également une barytine d’Auvergne, un cristal de grenat de 12 cm

de diamètre et un gros quartz transparent, légèrement citrin.

Signalons aussi l’incorporation de la chondrite de Dosso recueillie dans les

territoires de la République du Niger.

Dans la collection des gîtes minéraux, il a été catalogué une série d’échantil¬

lons de bauxites recueillies sur place par Mlle S. Caillère, en France dans

la région des Baux, et au Monténégro dans les environs de Nikcis.

Enfin dans la collection pétrographique, il a été incorporé des éclogites de la

Loire Atlantique, des roches éruptives à feldspathoïdes des Pyrénées, des

basaltes et des péridotites du Fichtelgebirge, des basaltes et des roches

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Présence du monotropéoside chez les Liquidambar (Hamamélidacées).

Ibid., 258, 1964, pp. 735-737.

— Sur deux hétérosides nouveaux, l’érigéroside isolé des Erigeron (Composées)

et le dianthoside isolé des Dianthus (Caryophyllacées). Ibid., 258, 1964,

pp. 1099-1102.

— Sur la présence de loganoside dans les écorces de quelques Lonicera (Capri-

foliacées) et Hydrangea (Saxifragacées). Ibid., 258, 1964, pp. 3919-3922.

— - Sur la recherche des polyalcools et des hétérosides cyanogénétiques chez

quelques Protéacées. Ibid., 259, 1964, pp. 665-668.

— Présence de l’acide ursolique dans les fleurs de : Viburnum Opulus L. var.

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S. Heitz (Mme). — • Chargée de Recherches au C.N.R.S. — Voir J. Massicot.

J. Aknin, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Voir D. Molho.

M. S. Adjangba, Chargé de Recherches au C.N.R.S. — Voir C. Mentzer.

O. Fatianoff (Mme), Ingénieur de Documentation au C.N.R.S. — Voir C. Ment¬

zer.

A. Lefeuvre, Attaché de Recherches au C.N.R.S. — Voir C. Mentzer.

B. Kirkiacharian, Attaché de Recherches au C.N.R.S., R. Borde et M. Zara.

— Les perspectives nouvelles ouvertes par l’utilisation des progestatifs de

synthèse, Rev. Fr. Endocr. clin., Paris, 4, 1963, pp. 511-523.

— M. Zara et E. Tyan, Contribution à la mise en évidence des relations entre

la structure moléculaire et l’activité progestative. Ann. Endocr., Paris,

n° 2, 25, 1964, pp. 215-219.

S. Alford, Chercheur libre. — Voir C. Mentzer.

Bibliothèque centrale.

— Communications en 1964 de 16.493 ouvrages, non compris les ouvrages de

références.

— Prêts de 17.025 ouvrages et périodiques aux laboratoires du Muséum, à l’uni¬

versité, au C.N.R.S. et à divers organismes.

— Inscriptions de 2.182 ouvrages (dans ce chiffre ne sont pas compris les tirés à

part et les dépouillements de périodiques).

78 —

- — Inscriptions de 612 documents iconographiques.

— Inscriptions de 84 périodiques nouvellement entrés dont la liste suit :

Abhandlungen und Berichte aus dem Staatlichen Muséum fiir Tierkunde

in Dresden. — Leipzig.

— Faunistische Abhandlungen, 1 (1963) -> . Pr 266A2

— Zoologische Abhandlungen, 26 (1961) — > . Pr 266 Al

Acta arctica. — Kobenhavn, 1 (1943) -> . Pr 2732

Acta biocliimica Polonica. Quarterly. — - Warszawa, 11 (1964) — >. Pr 476 AE

Advances in acarology. — Ithaca (New-York), 1 (1963) — > . Pr 2478

Advances in biological and medical physics. — - New York and London,

9 (1963) -> . Pr 2629

Advances in botanical research. — London, New York, 1 (1963) —>.... Pr 2756

Advances in photochemistry . — New York, London, Sydney, 1 (1963) — > Pr 2117

Annotationes zoologicae et botanicae. — Bratislava 1 (1964) ... Pr 2755 A

Annual (The) international congress. Union of international associa¬

tions. — Brussels, (1963) — s- . Pr 2896

Annual review of phytopathology. — Palo Alto, 1 (1963) — > . Pr 2737

Arnoldia. Sériés of miscellaneous publications. National muséums of

Southern Rhodesia. — Bulawayo, 1 (1964) . Pr 755 D

Audubon magazine. National association of Audubon societies. —

New-York, 66 (1964) . Pr 1287 C

Beihefte der Zeitschrift fiir angewandte Zoologie. — Berlin, 1 (1964) -> Pr 2421 A

Beihefte zur Nova Hedwigia. — Weinheim, 5 (1962) — > . Pr 63 A

Boletim da sociedade cearense de agronomia. — Fortaleza, 1 (1960) — Pr 2758

Bulletin de documentation horticole. Documentation analytique. — Paris,

2 (1962) — > . Pr 97 E

Bulletin mensuel de la normalisation française. Association française de

normalisation. — Paris, 107 (1961) -> . Pr 2294

Bulletins of american paleontology. Paleontological research institution.

— Ithaca,! (1895) -> . Pr 2740

Cahiers O.R.S.T.O.M. (Office de la recherche scientifique et technique

outre-mer). Océanographie. — Paris, 3 (1963) — » . Pr 5181 L2

Cahiers O.R.S.T.O.M. (Office de la recherche scientifique et technique

outre-mer). Physiologie des plantes tropicales cultivées. —

Paris, 1 (1964) -> . Pr 5181 L3

Canadian journal of earth sciences. — Ottawa, 1 (1964) — > . Pi 2246 G

Catalogue des normes françaises. Association française de normalisation.

— Paris, 18 (1955) -> . Pr 2294 B

Comunicaciones del Museo argentino de ciencias naturales « Bernardino

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naturales. Hidrobiologia. — Buenos Aires, 1 (1963)— > . Pr 517 A3

Contribucion cientifica. Centro de Investigacion de biologia marina.

Estacion Puerto Deseado. — -Buenos Aires, 1 (1962) —s» . Pr 2757

Courrier de la normalisation. Association française de normalisation. —

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Pr 2294 A

Pr 2187

— 79

Dissertation abstracts, abstracts of dissertations and monographs in

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Ergebnisse der Limnologie. Archiv für Hydrobiologie. Beihefte. —

Stuttgart, 1 (1964) -> . Pr 277 D

Florida State board of conservation. Marine laboratory. — St Peters-

burg (Floride),

Professional papers sériés, 4 (1963) — > . Pr 2651 I

Contribution, 58 (1951) — > . Pr 2651 J

Educational bulletin, 14 (1963) — > . Pr 2651 K

Geologija i geofizika. Akademija Nauk SSSR. Sibirskoe otdelenie.

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Siberian branch.) — Novosibirsk, 1 (1964) — > . Pr 2432 A

Geoscience abstracts. American geological inslitute. — Washington, 5

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Gulf research reports. — Océan Springs (Miss.), 1 (1961) — >■ . Pr 2734

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Journal des roses. Rosa inter flores. — Paris et Melun, 1 (1877) — >

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Journal (The) of applied ecology. — Oxford, 1 (1964) — > . Pr 2120 C

Journal of geophysical research. American geophysical Union. — •

Washington, 64 (1959) — > . Pr 2188

Journal of the royal society of arts. — London, 84 (1936) -> . Pr 581

Marine geology. International journal of marine geology, geochemistry

and geophysics. — Amsterdam, 1 (1964) — s>- . Pr 2400

Masters abstracts, abstracts of selected masters theses on microfilm.

University microfilms. — Ann Arbor, 1 (1963) — > . Pr 2738 A

Mémoires de la société royale de botanique de Belgique. — Bruxelles, 1

(1963) -> . Pr 82 B

Mineralogical society of America. Spécial paper. — Menasha, 1

(1963) -> . Pr 2312 A

Mutation research. International journal on mutagenesis, chromosome

breakage and related subjects. — Amsterdam,! (1964) — > . Pr 2662

Nature and science. — New York, 1 (1963) — > . Pr 507 R

Nature magazine. — Paris, 1 (1964) — » . Pr 2053

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Noticias de Galapagos. Galapagos news. Nouvelles des Galapagos. —

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Nucleic (The) acids. An annotated bibliography of current literature. —

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Oceanography and marine biology. An annual review. — London, 1

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Pedobiologia. — Iena, 1 (1961) — > . Pr 2897

Polarhandbok. Norsk Polarinstitutt. — Oslo, 1 (1964) — > . Pr 2760 D

Progress in nucleic acid research. — New-York, London, 1 (1963) — >. . Pr 2076

Progress in oceanography. — London, New-York, Paris, 1 (1963) — . Pr 2408

Publicaçâo. Institulo de micologia. Universidade do Recife. — Recife,

n° 170, (1962) -> . Pr 285

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Report of investigations. Iowa geological survey. — Iowa City, 1

(1964) -» . Pr 615 E

Report of investigations. Minnesota geological survey. — Minneapolis,

1 (1963) . Pr 947 L

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Ecologia 1 (1963) -> . Pr 517 E3

Entomologia, 1 (1964) — >■ . Pr 517 E5

Hidrobiologia, 1 (1963) — ► . Pr 517 E4

Revue d’écologie et de biologie du sol. — - Paris, 1 (1964) — > . Pr 2752

Sbornik slovenského narodného muzea. Acta rerum naturaliummusei

nationalis slovenici Bratislava. — Bratislava, 8 (1962) — »• . Pr 2755

Schweizer garten. Magazin fiir Garten, Blumen, Pflanzen, Heim und

Tiere. — Bern (Müsingen), 1 (1964) — s«- . Pr 2189

Sciences de la terre. Annales de l’Ecole nationale supérieure de géologie

appliquée et de prospection minière de l' U niversité de Nancy et du

Centre de recherches pétro graphiques et géochimiques (C.N.R.S.).

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Soviet soil science, a translation of Pochvovedeniye. (American institute

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Spécial publication sériés. Minnesota geological survey. — Minneapolis,

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Varna. Académie bulgare des sciences. Section des sciences

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Trudy Instituta geologii. i geofiziki. Akademija nauk SSSR. Sibirskoe

otdelenie. [Travaux de l’Institut de géologie et de géophysique.

Académie des sciences d’URSS. Section de Sibérie]. — Novo-

sibirsk, 8 (1964) -> . Pr 2432

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Wild life, official journal of the East African wild life society. — Nai-

roby, 1 (1959) . Pr 2736

\V issenschaftliche Zeitschrift der Martin-Lut.her-Universitât Halle-

Wittenberg. — Halle, 12 (1963) -> . Pr 2754

Zeitschrift fur zoologische Systematik und Evolutionsforschung. —

Frankfurt a/Main, 1 (1963) -> . Pr 2292

Travaux parus ex 1964 dans i.es éditions du Muséum

SANS PÉRIODICITÉ FIXE.

— Dans les Mémoires du Muséum, nouvelle série :

A. Zoologie :

Tome 28, fasc. 3. — Tsacas (L.). — Révision des espèces du genre Acanlho pleura

Engel (Diptera-Asilidae), pp. 205-240, lig.

Tome 29. — Saban (R.). — Contribution à l’étude de l’os temporal des Pri¬

mates. Description chez l’homme et les Prosimiens. Anatomie comparée

et phylogénie, pp. 1-378, fig., 30 pl.

Tome 30. — Descamps (M.) . — Révision préliminaire des Euschmidtiinae

(Orthoptera-Eumastacidae), pp. 1-324, fig.

Tome 31, fasc. 1. — Le Danois (Y^eult). — Etude anatomique et systématique

des Antennaires, de l’ordre des Pédiculates, pp. 1-164, fig.

Tome 32, fasc. 1. — Guinot ( D. ) . — Crustacés décapodes brachyoures (Xan-

thidae) des campagnes de la Calypso en Mer Rouge (1952), dans le Golfe

Persique et à l’île Aldabra (1954), pp. 1-108, fig., 12 pl.

Tome 32, fasc. 2. — • Dollfus (Robert Ph.). — Nématodes de Myriapodes du

Congo belge, pp. 109-170, fig.

B. Botanique :

Tome 15, fasc. 1. — Guillaumin (A.). — Résultats scientifiques de la mission

fianco-suisse de botanique en Nouvelle-Calédonie (1950-1952), pp. 1-96.

6

— 82

C. Sciences de la Terre :

Tome 13. — Russell (D. E.). — Les Mammifères paléocènes d’Europe, pp. 1-

324, fig., 16 pl.

Tome 14. — Secretan (Sylvie). — Les Crustacés décapodes du jurassique supé¬

rieur et du crétacé de Madagascar, pp. 1-224, fig., 20 pl.

Ouvrages offerts à la Bibliothèque centrale en 1964.

Acarologia. Tome VI. Fascicule hors-série : Comptes-rendus du 1er Congrès

international d’Acarologie, 2-27 septembre 1963, publ. par Marc André. —

Abbeville, 1964.

Adande (A.). Les Récades des rois du Dahomey... — Dakar, 1962. (I.F.A.N.).

Agriculture in India. Vol. I, II et III. — London, 1963.

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gique... — Rabat, s. d. (Royaume du Maroc. Ministère des Travaux

Publics).

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Roma, 1960. (Extrait).

Arnoldo (F. M.). Zakflora... — Curaçao, 1964.

Balis (J.) et Lawalrée (A.). L’Orchidée en Belgique. Catalogue de l’Exposition

rédigé par... — Bruxelles, 1961.

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Bertram (C.). In search of Mermaids. The Manatees of Guiana. — • London, 1963.

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Paris, 1964.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N» 2, 1965, pp. 87-103.

COMMUNICATIONS

LEÇON INAUGURALE

DU COURS DE ZOOLOGIE (VERS)

PRONONCÉE LE 4 NOVEMBRE 1964

Par Alain G. CHABAUD

Monsieur le Directeur,

Mes chers Collègues,

Mesdames, Messieurs,

Ceux d’entre vous, mes chers Collègues, qui ont vécu toutes les étapes

de leur vie scientifique au Muséum et ont pris la parole du haut de cette

Chaire, n’ont pas toujours su cacher leur émotion. Comment pourrais-je

le faire, alors que ma nomination fut la réalisation brusque et inattendue

de rêves datant de l’enfance, rêves dont la trace restait bien visible dans

l’orientation de mon travail, mais non dans la voie qu’avait prise ma

carrière ?

C’est donc tout d’abord ma reconnaissance que je vous exprime pour

cette nomination. J’en ressens tout l’honneur, mais je mesure aussi, soyez-

en assurés, ce qu’une telle charge implique de responsabilités et de devoirs.

C’est ensuite vers mes Maîtres que ma pensée se tourne tout natu¬

rellement et c’est en évoquant certains d’entre eux que je voudrais com¬

mencer ce cours.

Le Docteur Georges Blanc et son beau-frère le Docteur Ludovic Blai¬

zot ont déterminé ma vocation pour la recherche biologique.

Mon père, officier de marine, était étranger à la biologie, mais son

meilleur ami, le Docteur Blaizot, était un ancien collaborateur de

Charles Nicolle. Georges Blanc se rendait fréquemment en Normandie

pour y rencontrer le Docteur Blaizot auquel il était très attaché, et les

réunions des trois amis n’étaient pas rares. La conversation était fasci¬

nante pour le très jeune naturaliste que j’étais à l’époque. Les ques¬

tions les plus variées étaient soulevées et les réponses, fournies par cha¬

cun de ces esprits érudits et brillants, étaient fort différentes, mais tou¬

jours riches en idées profondes et originales ; si les problèmes d’histoire,

de politique et de littérature échappaient souvent à ma compréhension,

ceux qui concernaient la biologie me semblaient accessibles. Grâce à

ces disciples de Charles Nicolle, je me suis intéressé à la place qu’occupe

— 88 —

l’Homme dans la nature, et c’est peut-être par ce détour, somme toute

assez logique, que j’ai eu si jeune une telle attirance pour le Muséum

d’ Histoire naturelle.

L’admiration que j’ai vouée lors de mon adolescence à M. Blanc n’a

fait que croître avec les années. Malgré l’éloignement des laboratoires

et l’espacement des missions, j’ai trouvé en lui jusqu’à sa mort en 1963,

le Maître le plus attentif et l’exemple le plus exaltant.

L’œuvre, la vie et la personnalité de ce très grand savant ont été déjà

retracées à plusieurs reprises 1.

Sa découverte d’un vaccin vivant contre le typhus épidémique a sauvé

des milliers de vies humaines et suffit évidemment pour que son nom

soit retenu au même titre que celui de son maître Charles Nicolle ;

il faut, pour avoir une idée de son œuvre, considérer toute la patho¬

logie méditerranéenne et comparer l’état des questions avant et après

qu’il s’y soit attaché.

Pour les fièvres récurrentes comme pour la dengue, pour les rickett-

sioses comme pour la peste, ce ne sont pas seulement des acquisitions

nouvelles qui sont apportées par l’œuvre de M. Blanc, c’est en réalité

une transformation profonde des conceptions de base. Dans des textes

classiques, admis sans discussion par tous les auteurs, M. Blanc détec¬

tait des points faibles et établissait aussitôt une expérimentation rigou¬

reuse et des études sur le terrain dont les résultats bouleversaient de

fond en comble des conceptions d’importance fondamentale, telles par

exemple que celles qui concernent la transmission de la Peste épidé¬

mique.

La puissance et la finesse de son esprit, son extraordinaire érudition

n’expliquent pas seules un tel pouvoir d’intuition. M. Blanc avait un

amour et une compréhension profonde de la vie et du monde vivant,

depuis les Virus jusqu’à l’Homme. Cette compréhension supérieure, ce

don de grand naturaliste lui permettaient de sentir la plus légère dis¬

cordance dans les données couramment admises de l’épidémiologie. Pas¬

torien, formé par la Faculté de Médecine et la Faculté des Sciences,

M. Blanc m’a donné un enseignement qui correspond exactement à l’es¬

prit du Muséum. Il aimait cette Maison et a éprouvé une grande joie

lorsque j’y ai été admis.

J’ai eu pour Maître Émile Brumpt depuis mon entrée à son laboratoire

en l’année 1946 jusqu’à sa mort en 1951, c’est-à-dire pendant 5 ans ;

sa maladie et sa retraite n’ont en effet jamais atténué l’intérêt passionné

qu’il portait à son laboratoire. Jusqu’à ses derniers moments ses élèves

traversaient presque quotidiennement les jardins du Luxembourg pour

atteindre son domicile avenue de l’Observatoire, et venaient à son chevet

rendre compte de l’état des expériences et y recevoir conseils et leçons.

Le dernier venu d’une longue série de parasitologistes formés à l’École

de ce Maître prestigieux, ne peut retracer son existence et son œuvre.

1. M. Baltazard. — Bull. Soc. Path. Exot ., 56, 1963, p. 1101. J. Chen.nebault. — Maroc

médical, 42, 1963, p. 352. L. Pasteur Vallf.ry-Rapot. — Bull. Acad. Méd., 147, 1962,

p. 576. Ann. Inst. Past., 1C6, 1964, p. 657. — P. C. C. Garnham. Nature, 1964, 202,

p. 541.

— 89 —

Les hautes personnalités réunies autour de lui le jour de son jubilé ont

su donner une image fidèle de cet homme courageux qui a été le chef

incontesté de la Parasitologie pendant cinquante ans. Parlant au nom

de ses élèves, M. Lavier lui a rappelé avec humour et gentillesse la sévé¬

rité du régime qu’il imposait à son laboratoire. Pour ceux qui, comme

moi, n’ont été associés qu’aux dernières années de son travail, Émile

Brumpt est apparu sous un jour différent. Il avait comme il le dit lui-

même « quitté un masque de sévérité qu’il arborait sans plaisir ». Peut-

être sont-ce ses derniers élèves qui ont le mieux connu la véritable per¬

sonnalité de ce Maître admiré et redouté. Nous gardons le souvenir d’un

abord facile, d’une bienveillance attentive et enjouée, d’une jeunesse de

caractère et d’un enthousiasme au travail qui résistaient à toutes ses

souffrances physiques. Nous vouons à sa mémoire une grande admira¬

tion et aussi une sincère affection.

Le laboratoire du Professeur Brumpt était un centre d’attraction pour

les parasitologistes du monde entier et le jeune assistant qui était admis

à l’Institut de Parasitologie entrait journellement en contact avec les

Maîtres dont il ne connaissait jusque-là que les noms.

M. Maurice Lange ron, qui avait été formé à la paléontologie végétale

au Muséum, dirigeait la section de mycologie médicale. Sa haute culture,

sa gaîté sarcastique, la valeur et la précision des conseils dont on béné¬

ficiait à ses côtés, ont constitué jusqu’à sa mort, en 1950, un des pôles

les plus attractifs du laboratoire.

Le Professeur Georges Lavier était encore à l’époque directement

attaché au service et son bureau était un autre foyer où, grâce à l’affa¬

bilité de son accueil et à l’immensité de son savoir, il était possible de

tout apprendre en parasitologie.

Le Professeur Frédéric Coutelen, de Lille, qui devait mourir quelques

années plus tard, le Professeur Jacques Callot, de Strasbourg, retrou¬

vaient bien souvent le chemin de leur ancien laboratoire. Ces parasito¬

logistes de grande classe s’intéressaient aux générations montantes et

nous témoignaient une intelligente et précieuse sollicitude.

C’est auprès de Camille Desportes que je prenais mes fonctions. Un

an plus tard, il perdait la vie au cours d’une dure mission en Afrique

Occidentale ; j’ai besoin de dates précises pour savoir que mon travail

avec lui n’a duré qu’un an, car ma mémoire reste profondément impré¬

gnée de sa présence.

Camille Desportes avait à sa naissance reçu tous les dons. Ses talents

artistiques s’alliaient à la rigueur de ses observations scientifiques. Sa

verve et sa fantaisie s’alliaient à un jugement et un sens critique très

sûrs. Son enthousiasme scientifique s’alliait à une délicatesse et une géné¬

rosité de cœur sans limite. Sa mort à l’âge de 38 ans a été une perte ter¬

rible pour ceux qui le connaissaient et l’aimaient ; elle a aussi laissé un

vide durement ressenti dans le développement de la Science parasitolo-

gique en France.

Le Professeur Henri Galliard succéda à Émile Brumpt. Il était pré¬

paré à cette lourde tâche par sa profonde connaissance des pays tropi¬

caux, par ses importants travaux portant sur les domaines les plus variés :

90 —

Filaires, Culicides, Anguillules, Trypanosomes... et enfin par les succès

qu’il avait obtenus à la direction de la Faculté de Médecine d’Hanoi.

Ses titres, sa renommée, son élégance naturelle ont permis de conserver

au laboratoire son prestige international.

Son successeur, le Professeur Lucien Brumpt, a ainsi une arme supplé¬

mentaire pour défendre la Parasitologie. Des réformes trop hâtives des

Facultés de Médecine menacent en effet cette discipline non seulement

dans ses recherches fondamentales mais encore dans son recrutement.

L’autorité que possède Lucien Brumpt parmi les parasitologistes et

parmi ses collègues cliniciens, la qualité exceptionnelle de son enseigne¬

ment, son intense activité sont autant d’éléments qui hâteront le retour

de la Parasitologie à sa juste place dans l’enseignement médical.

Il faut également, à ce sujet, rendre hommage à Mlle Alice Buttner

qui consacre sa vie avec un total dévouement au laboratoire de la Faculté

de Médecine.

Si je dois une grande reconnaissance à mes maîtres de la Faculté de

Médecine, j’en dois une, égale, à ceux de la Faculté des Sciences, à ceux

de l’Institut Pasteur et à ceux du Muséum.

Je désire l’exprimer ici au Professeur Grasse dont le bienveillant sou¬

tien ne m’a jamais fait défaut, au Docteur Baltazard de l’Institut Pas¬

teur de l’Iran, élève lui aussi d’Émile Brumpt et de Georges Blanc, et

qui a bien voulu m’associer pendant quelques années à ses belles recherches

sur les borrelioses et la peste.

Au Muséum, il me faudrait reconnaître ce que je dois à tous ceux qui,

par leurs travaux, leurs écrits, leurs salles de collections ont passionné

mon existence. Qu’il me soit permis, tout au moins, d’exprimer parti¬

culièrement ma très profonde reconnaissance au Professeur Orcel, au

Professeur Vachon, au Professeur Guibé, grâce auxquels je suis depuis

de nombreuses années un fidèle commensal de cet établissement.

Ce m’est aussi un bien agréable devoir de rendre hommage à mon

Maître, M. Bobert Dollfus. Le laboratoire de Parasitologie de l’École

Pratique des Hautes-Études, créé et dirigé par M. Dollfus jusqu’en

1958, date à laquelle j’ai assumé administrativement sa succession, a

constitué une base particulièrement précieuse pour la mise en route du

laboratoire de Zoologie des Vers, et continue encore à rendre de grands

services.

Notre laboratoire doit donc beaucoup à l’activité ancienne et actuelle

de M. Dollfus. Voici presque 17 ans que je travaille à ses côtés et il

m’est facile de comprendre et d’expliquer comment ce grand zoologiste

polyvalent a pu accomplir à lui seul une telle masse de travail.

M. Dollfus se veut serviteur de la Science, et il l’est effectivement,

avec un courage fanatique. Ce sont les zones les plus arides de la zoologie

qui constituent son domaine. Il existe en zoologie, et peut-être plus

particulièrement en parasitologie, des groupes malheureux qui attirent

électivement les mauvais auteurs. Les descriptions fantaisistes, d’espèces

soi-disant nouvelles, s’accumulent dans des publications presque introu¬

vables, les erreurs les plus grossières sont indéfiniment recopiées, les

spécimens types sont perdus, la nomenclature devient chaque année de

— 91

plus en plus inextricable. Un tel chaos constitue un mets de choix pour

M. Dollfus. Une vérification minutieuse de chaque détail, une appré¬

ciation objective et prudente des éléments disponibles lui permettent

de construire un travail complet, clair et irréprochable — un travail

de base — - duquel les recherches ultérieures devront nécessairement partir.

Les belles récoltes, en zoologie comme en agriculture, ne peuvent être

faites que sur des terrains correctement préparés et nul, plus que M. Doll¬

fus, ne mérite autant de reconnaissance à ce point de vue.

Tous ceux qui l’approchent, qui viennent lui demander un renseigne¬

ment savent que son obligeance et son dévouement sont inépuisables.

Interrompant instantanément son travail personnel, escaladant avec

agilité un escabeau appuyé sur des piles périlleusement instables de

documents, M. Dollfus n’arrêtera ses recherches que lorsque le pro¬

blème sera résolu. Le temps donné a pour lui peu d’importance ; il le

récupère sur ses heures de sommeil.

Son effacement personnel devant l’œuvre à intérêt collectif se mani¬

feste jusque dans les parties les plus constructives et les plus originales

de son œuvre.

Il faut lire bien attentivement quelques lignes d’une note infrapagi-

nale, prendre le soin de s’arrêter sur une remarque incidente, pour s’aper¬

cevoir que les grandes lignes directrices, les idées fondamentales, qui

dominent la classe si importante et difficile des Trématodes sont, en très

grande partie, son œuvre personnelle.

Dans le monde entier, les zoologistes ne s’y sont pas trompés. Tous

ceux, et ils deviennent de plus en plus nombreux, qui ont eu à travailler

à partir d’un sujet traité par M. Dollfus lui en gardent une très grande

estime et une véritable reconnaissance. Il est devenu une des figures les

plus célèbres et les plus populaires de la Zoologie mondiale et, depuis

bien longtemps, un Maître incontesté en Parasitologie.

C’est un avantage inestimable de l’avoir parmi nous.

Ce serait être bien incomplet si, en désirant témoigner ma reconnais¬

sance à ceux qui ont assumé ma formation, je ne parlais que de mes

maîtres proprement dits. Mes collègues y ont une large part. Ce n’est pas

un des moindres charmes de notre profession de biologiste de constater

avec quelle fréquence les liens qui se créent par la collaboration à un

même travail se transforment au cours des années en une authentique

et profonde amitié.

Yvonne Campana-Rouget, Jacques Lapierre, Yves Golvan, compa¬

gnons des premières années de travail à la Faculté de Médecine, Jean

Biguet à Lille, Jean-Marie Doby à Rennes, Jean Rioux à Montpellier

et beaucoup d’autres dont les noms se pressent à mon esprit créent dans

notre spécialité une longue et très solide chaîne forgée par l’estime, la

confiance et l’affection.

Comment également pourrais-je ne pas évoquer en un mot tout ce

que peut apporter l’amitié d’hommes tels qu’Édouard Brygoo, para-

sitologiste aussi brillant et polyvalent que son maître Hervé Harant

et très efficace directeur de l’Institut Pasteur de Madagascar, ou d’hommes

tels que Claude Delamare-Deboutteville à qui je suis lié par tant de

— 92

souvenirs, depuis l’époque où il m’aidait à rédiger ma thèse, et que j’ai

eu tant de joie à voir venir siéger parmi nous.

Je ne puis, conformément à l’usage, faire l’historique de la chaire des

Vers, puisqu’il s’agit d’une chaire nouvellement créée. Tout au moins

puis-je préciser les conditions de sa naissance souhaitée depuis fort long¬

temps par les titulaires successifs des Chaires d’invertébrés. Il suffira

de mettre à jour le tableau présenté par le Professeur Vachon lors de

sa leçon inaugurale pour suivre depuis son origine en 1793 l’évolution

de la Chaire des Animaux sans Vertèbres.

Il a fallu 168 ans pour que la Chaire de Lamarck donne naissance

aux quatre services actuels.

Dans leurs cours inauguraux, le regretté Professeur Fage en 1938, et

le Professeur Vachon en 1958 ont montré avec force la nécessité d’une

division des services d’invertébrés. Ce nouveau laboratoire créé grâce

à leur persévérance et grâce aussi à l’efficace labeur de notre Directeur,

le Professeur Heim, doit donc démontrer par son activité le bien-fondé

d’une telle décision.

Le premier problème qui se pose est de savoir quelle orientation donner

à nos recherches.

Après trois ans d’existence le laboratoire compte actuellement 12 cher¬

cheurs. Devons-nous tenter de couvrir aussi bien que possible l’ensemble

du domaine qui nous est confié, c’est-à-dire les Protozaires, les Plathel-

minthes, les Némertiens, les Rotifères, les Nématorhynques, les Néma-

thelminthes, les Annélides, les Chétognathes, les Mésozoaires et les Lopho-

phoriens, ou devons-nous nous contenter d’entretenir l’ensemble de la

bibliothèque et des collections et concentrer notre effort de recherche

sur les formes parasites qui se trouvent particulièrement nombreuses et

importantes dans les 10 embranchements précédemment cités ?

Les grands locaux prévus dans le futur Institut des Invertébrés per¬

mettront, à brève échéance espérons-nous, d’échapper à la nécessité de

ce choix, car ces locaux doivent permettre un recrutement suffisamment

abondant pour laisser au laboratoire la possibilité d’assumer toute la

tâche qui lui est confiée.

Nous n’avons donc aucune amputation définitive à infliger au service

mais seulement un choix à faire parmi les urgences. Une orientation

franche de tous les chercheurs du laboratoire vers la Parasitologie nous

a paru préférable au départ. Nous y voyons comme principaux avantages :

a) une meilleure utilisation du matériel disponible car l’autopsie d’un

animal révèle bien souvent la présence de parasites nombreux, de groupes

très différents, qui ne peuvent être étudiés par une seule personne ;

b) un équipement du laboratoire plus économique puisque la même

instrumentation et la même documentation sont utiles à plusieurs ;

c) enfin et surtout, la formation d’une équipe réellement homogène,

s’intéressant, par des voies différentes, à des problèmes communs.

Cette orientation générale du service vers la Parasitologie ne permet

pas cependant d’éluder la question posée par la spécialisation plus ou

Évolution de la chaire des Vers, Insectes et Animaux microscopiques.

— 94 —

moins marquée souhaitable pour chacun. Émile Brumpt possédait l’en¬

semble de la Parasitologie, non par connaissance livresque mais par ses

travaux personnels. Ses publications traitent aussi bien de Mycologie,

que de Protozoologie, d’Helminthologie ou d’Entomologie. Les parasi-

tologistes de la génération suivante étaient habituellement spécialisés

en l’une des quatre grandes disciplines et pour moi, déjà, l’Helmintho-

logie paraît trop vaste. Il m’est encore possible de poursuivre un travail

sur d’autres groupes que les Nématodes, mais je dois pour un résultat

comparable y consacrer environ dix fois plus de temps qu’en prenant

le matériel qui m’est familier. Les jeunes parasitologistes à leur tour,

et cela surtout à l’étranger, estiment que les Nématodes parasites cons¬

tituent un monde inexplorable pour un seul. Ils se spécialisent dans

l’étude d’une super-famille ou d’une famille.

Cette spécialisation outrancière, qui paraît cependant de plus en plus

nécessaire à l’efficacité du travail, pose le problème particulièrement

grave des efforts personnels que doivent fournir les jeunes chercheurs

pour entretenir et élargir leurs connaissances.

La création d’une équipe rendue cohérente par le but des recherches,

mais aussi variée que possible par les groupes zoologiques étudiés, me

paraît une des façons les plus efficaces de pallier les inconvénients de

l’hyperspécialisation car chacun s’intéresse nécessairement au travail de

ses coéquipiers.

Je pense d’ailleurs que ce type d’organisation du travail correspond

en fait à une évolution tout à fait générale des recherches parasitologiques.

En effet, si l’on suit l’évolution des laboratoires de recherche survenue

depuis quelques années en France, on constate qu’une nouvelle division

s’est effectuée de façon si naturelle et spontanée qu’elle n’a pas retenu

l’attention.

La nature du matériel sur lequel portent les études paraît avoir perdu

une partie de son importance. Ce sont les préoccupations générales de

chaque laboratoire qui permettent une nouvelle base de classification.

Bien que les cloisons soient heureusement fort perméables, il semble

possible de distinguer dès maintenant 4 catégories de Laboratoires de

Recherche en Parasitologie :

1. Biologie et Systématique.

2. Épidémiologie-Écologie.

3. Métabolisme et Immunologie.

4. Clinique et Thérapeutique.

La vocation d’un laboratoire du Muséum pour la lre et également la

2e de ces catégories semble toute naturelle.

Nous voyons ici apparaître une grave difficulté : les recherches fonda¬

mentales, auxquelles doit par destination se consacrer le laboratoire,

amènent habituellement à approfondir des points très particuliers. Com¬

ment, dans ces conditions, maintenir une cohérence d’équipe et une unité

dans les objectifs de recherche qui, nous le disions à l’instant, paraissent

si nécessaires à la bonne marche du service ?

— 95 —

La nature même de la Parasitologie résoud en grande partie cette diffi¬

culté. En effet, quel que soit l’organisme considéré, son adaptation à

la vie parasitaire pose une série de problèmes identiques. Il suffira donc

peut-être de préoccupations comparables et dans la pratique de méthodes

comparables pour éviter que chaque chercheur ne se cloisonne dans sa

spécialité.

J’ai donc pensé qu’il était logique de prendre pour sujet de ce pre¬

mier cours, non pas un exposé sur la « méthodologie parasitologique »,

qui me paraîtrait bien difficile à construire, mais simplement un recueil

de recettes dont l’emploi peut, me semble-t-il, donner une certaine unité

à nos recherches.

Nous parlerons successivement des méthodes concernant l’étude de la

morphologie, l’étude de la biologie et l’étude des répartitions.

I. Étude morphologique.

Comme l’indiquent Grasse, Poisson et Tuzet dans l’Introduction à

leur récent précis de Zoologie « La Nature vivante ne peut être comprise

qu’en suivant l’évolution des animaux au cours des âges. La chronologie

explique le Règne animal tout entier. Les transformations des Etres

vivants sont des phénomènes « historiques »... Se priver de la perspective

du temps, c’est se résigner à ne pas comprendre la vie à la surface de

notre globe ».

La description et la définition des espèces ne constituent donc qu’une

partie de notre travail. Il faut ensuite chercher à les comprendre. La

morphologie d’un parasite constitue un texte qu’il faut déchiffrer, un

hiéroglyphe à traduire. Voici quelques méthodes qui peuvent nous y

aider :

1° Hypothèse sur l’ancêtre libre.

La systématique d’un phylum parasite ne se développe de façon har¬

monieuse que du jour où l’on a une idée suffisamment précise de son

ancêtre libre.

Cet ancêtre hypothétique est parfois relativement facile à reconstituer.

Dans le cas des Nématodes Phasmidiens par exemple, tous les auteurs

s’accordent à admettre un ancêtre proche des Rhabditis actuels du sol

et de l’eau douce.

Ce n’est là qu’un exemple particulièrement favorable. L’adaptation

morphologique au parasitisme est souvent si forte que la reconstitution

hypothétique d’un ancêtre libre devient très aléatoire et cela d’autant

plus que ces formes libres ancestrales peuvent ne plus être représentées

dans la faune actuelle.

Même dans ces cas, nous pensons que les hypothèses concernant l’an¬

cêtre libre restent indispensables. Bien souvent une hypothèse erronée

fera mieux avancer l’état de la question qu’une prudente réserve et dans

les cas heureux, l’hypothèse apportera un développement décisif dans

l’étude du groupe.

— 96

Nous n’en prendrons pour exemple que les progrès réalisés dans la taxi¬

nomie des Acanthocéphales depuis 1958, date à laquelle Golvan a exploité

systématiquement l’hypothèse de Meyer sur les affinités entre les Pria-

pulides et l’ancêtre probable des Acanthocéphales.

2° Embryologie et morphologie larvaire.

Ce sujet est trop connu de tous les Zoologistes pour qu’il soit utile d’y

insister.

En Parasitologie, la description de la seule forme adulte n’est qu’un

pis-aller. Dans certains groupes même, l’attribution d’un nom spéci¬

fique à un adulte dont on ne connaît pas les stades larvaires n’apporte

que retard et confusion dans la nomenclature. Il est évident que les

stades larvaires, souvent moins modifiés par l’adaptation parasitaire,

permettent seuls d’interpréter correctement l’espèce, ou au moins de

reconnaître ses affinités. Ainsi, par exemple, la distinction utilisée par

R. Ph. Dollfus entre Trématodes issus de Sporocystes et Trématodes

issus de Rédies se révèle de plus en plus féconde.

Les exemples de récapitulations ontogéniques au cours du développe¬

ment larvaire ne sont pas, en Parasitologie, de rares et belles curiosités

naturelles. Elles sont si fréquentes chez les Nématodes par exemple,

que leur étude entre dans la routine du travail. Dans certains cas, au

3e stade larvaire, l’individu revêt la morphologie d’un adulte d’un genre

primitif, au 4e stade, la morphologie d’un adulte d’un genre moyenne¬

ment évolué, et ce n’est qu’au 5e stade (adulte) qu’il acquerra la struc¬

ture définitive du genre évolué auquel il appartient. La phylogénie peut

donc être tracée de façon particulièrement précise (cf. par exemple, les

récents travaux de Campana-Rouget sur les Camallanidés).

3° Le choix des caractères.

La distinction entre les caractères phylétiques qui permettent une

classification rationnelle, et les caractères purement adaptatifs est essen¬

tielle ; mais c’est là précisément un des domaines où il est le plus diffi¬

cile d’établir a priori des règles de travail.

Dans les groupes parasites, encore plus que dans les groupes libres, ce

sont les caractères adaptatifs qui sont habituellement les plus appa¬

rents. En règle générale, le système nerveux et ses terminaisons senso¬

rielles, et à un moindre degré l’appareil excréteur, seront des éléments

à évolution lente et progressive qui fourniront des caractères ayant une

meilleure valeur phylogénique que l’appareil génital ou l’ornementation

cuticulaire. Ceci est vrai surtout chez des endoparasites qui ont une ali¬

mentation liquide ou osmotique. La systématique des Spirurides et des

Filaires, par exemple, a fait des progrès considérables depuis qu’elle est

basée sur la lente atrophie de l’appareil sensoriel céphalique.

Dans d’autres groupes au contraire, un tel caractère sera d’un emploi

difficile car la structure céphalique sera bouleversée par des adaptations

liées à l’appareil de fixation ou au régime alimentaire.

Enfin, et cela semble encore plus fréquent, le groupe étudié ne se sera

97 —

diversifié que par une microévolution. Les caractères ayant habituelle¬

ment une valeur phylogénique sont si stables et si constants qu’ils ne

peuvent plus être utilisés. On pourra donc, dans ces cas, tirer un bon

parti de caractères qui, dans d’autres groupes, n’auraient aucune valeur

phylétique.

Comment savoir si l’on est sur la bonne voie ?

Un bon élément d’appréciation est de nature tellement subjective que

j’ose à peine en faire état dans un exposé qui se voudrait scientifique.

Je veux parler de l’état d’euphorie qui s’empare du systématicien dont

le travail piétine depuis un certain temps, et qui, dès qu’il emploie un

nouveau caractère a l’impression que les problèmes et les difficultés

devant lesquels il se trouvait se résolvent d’eux-mêmes.

Il est, bien entendu, prudent de chercher à confirmer cette simple

impression.

L’étude de parasites insulaires tels que les parasites malgaches peut

donner d’utiles indications, car, dans ces faunes reliques, il y a souvent

coexistence de caractères à valeur phylétique qui restent primitifs et de

caractères adaptatifs souvent hyperspécialisés.

L’étude des corrélations évolutives reste cependant le meilleur test

pour juger de la valeur d’une nouvelle classification : corrélations mor¬

phologiques d’abord, car il est rare qu’un bon caractère phylétique n’évo¬

lue pas de façon parallèle à d’autres caractères ; corrélations bio-mor¬

phologiques ensuite, encore plus importantes et sur lesquelles nous aurons

à revenir.

4° Les gradients évolutifs.

L’évolution morphologique des parasites procède, dans un grand

nombre de cas, d’une atrophie progressive de tous les organes à l’excep¬

tion de l’appareil génital qui s’hypertrophie et de l’appareil de fixation

qui peut développer une complexité croissante. Lorsque les parasites

sont immobiles dans les tissus, le corps tend fréquemment à prendre une

forme globulaire, ce qui entraîne une réduction ou une invagination des

deux extrémités. L’évolution morphologique des endo-parasites obéit

donc à des règles assez uniformes. Par contre, les axes selon lesquels

s’effectuent ces modifications paraissent très variés et caractéristiques

pour un phylum déterminé.

Chez les Nématodes phasmidiens, la zone dorsale de l’extrémité posté¬

rieure se raccourcit plus rapidement que la zone ventrale. L’atrophie

du lobe dorsal de la bourse caudale sera donc un bon caractère pour

évaluer le degré d’évolution d’un Strongle alors que chez les Ascarides,

ce même caractère sera apprécié par le déplacement relatif des papilles

cloacales, les dorsales migrant vers l’avant et les ventrales vers l’arrière.

Chez les Habronèmes, l’évolution céphalique est marquée par une inva¬

gination intrabuccale des tissus péribuccaux. Cette invagination prédo¬

mine sur les axes médians et ce sont donc les tissus externes provenant

des axes latéraux qui vont constituer l’extrémité céphalique des espèces

les plus évoluées. Les lèvres primitives, invaginées, se transforment en

dents intrabuccales. Celles-ci disparaissent progressivement en profon-

7

98 —

deur, mais sont remplacées en surface par des néoformations latérales

qui jouent à leur tour le rôle de dents, puis s’enfoncent en profondeur

ultérieurement. L’appareil de fixation céphalique suit donc une évolution

que l’on pourrait qualifier de « cycloïde » ; l’invagination et l’atrophie

des pièces primitives étant compensées par la formation de pièces ana¬

logues mais d’origine différente.

Le gradient évolutif antéro-postérieur est de constatation plus banale,

mais son analyse peut fournir des renseignements de grande importance.

Ainsi, certaines étapes de l’évolution phylogénique des noyaux sous-

cuticulaires peuvent être suivies chez les Acanthocéphales en examinant

l’animal depuis son extrémité postérieure jusqu’à son extrémité anté¬

rieure.

Ces gradients évolutifs, enfin, peuvent atteindre une grande complexité

et s’adapter étroitement à la fonction. Un bel exemple a été étudié au

laboratoire ces derniers mois chez les Héligmosomes, petits Strongles

enfoncés selon une spire senestre dans la muqueuse de l’hôte. Il y a

acquisition d’un appareil de fixation, formé à partir de la surface cuti-

culaire, dont l’évolution se fait suivant trois gradients concomitants :

antéro-postérieur, droit-gauche, et dorso-ventral. Etant donné le mode

d’enroulement du Yer, ce sont donc les zones cuticulaires en contact

avec la muqueuse, les zones fonctionnelles, qui subissent l’évolution la

plus précoce et la plus forte (cf. M. C. Desset, 1964).

IL Biologie.

Les méthodes d’étude qui nous paraissent utiles en Biologie diffèrent

fort peu de celles qui ont été évoquées précédemment. La biologie, au

même titre que la morphologie, s’explique en fonction de la chronologie

et la première préoccupation, ici encore, doit être la détermination du

type biologique ancestral.

1° Le type biologique ancestral.

Peu de chapitres de la Biologie sont aussi riches et variés que ceux

relatifs aux cycles biologiques des parasites. Pourtant, il existe habi¬

tuellement dans un phylum un certain nombre d’éléments immuables,

masqués par la multitude des adaptations. C’est cette armature rigide

qu’il importe de mettre en évidence car c’est elle qui représente l’héri¬

tage ancestral.

Le Rhabditis libre, qui, nous l’avons vu plus haut, est morphologi¬

quement proche du type ancestral des Phasmidiens parasites, a un cycle

avec 4 stades larvaires successifs, le début du 3e stade étant la forme

de résistance, le « kyste » qui lui permet de subsister lorsque les condi¬

tions externes deviennent défavorables.

Ces particularités biologiques se retrouvent avec une parfaite constance

dans l’ensemble du phylum ; les cycles de l’Ankylostome, de l’Oxyure,

de la Filaire de Bancroft conservent sous leur apparente diversité 4 stades

— 99 —

larvaires et la forme de résistance, le début du 3e stade larvaire, reste

le stade infestant.

Il y a donc là un fil conducteur qui permet de suivre les différentes

étapes entre le Nématode libre et les cycles les plus complexes. Le temps

nous manque ici pour chercher à retracer cette très longue aventure.

Un exemple nous permettra d’en saisir le mécanisme.

Les Spirurides appartiennent au même phylum évolutif que les Filaires.

Comment le cycle d’un Spiruride intestinal ovipare a-t-il pu être à l’ori¬

gine du cycle si complexe des Filaires à embryons sanguinicoles ?

Les recherches d’ Anderson permettent l’interprétation suivante :

La plupart des Spirurides quittent plus ou moins complètement l’in¬

testin et s’enfoncent dans les tissus. Beaucoup conservent une relation

entre l’orifice de ponte et la lumière intestinale mais d’autres migrent

dans l’organisme.

Chez les Reptiles et les Oiseaux, l’évacuation des œufs de Filaires dans

les matières fécales reste facile, car la ponte s’effectue dans les poumons

ou dans les sacs aériens et les œufs sont évacués par la trachée puis la

voie digestive.

Chez les Mammifères, le problème est plus complexe. Les Filaires qui

ont subsisté et que nous connaissons ont un tropisme pour un organe

creux : la cavité orbitaire par exemple. Elles peuvent donc éliminer

leurs œufs dans le milieu extérieur, mais les hôtes intermédiaires qui

étaient jusqu’alors des Arthropodes coprophages deviennent, dans le

cas des localisations oculaires, des Mouches suceuses se contaminant avec

les sécrétions lacrymales.

Une autre méthode d’évacuation des œufs est atteinte lorsque les

Nématodes arrivant sous la peau y déterminent un abcès. Les larves

répandues dans la plaie peuvent être ingérées par des Mouches suceuses,

mais aussi par des Insectes hématophages. La transmission à l’hôte

définitif qui avait lieu par ingestion de l’hôte intermédiaire va pouvoir

s’effectuer par dépôt des larves sur la peau au moment de la

piqûre.

Une nouvelle étape est franchie lorsque les embryons de la Filaire

ne sont plus expulsés passivement par la plaie cutanée mais qu’ils

s’adaptent à la vie dans le derme. Ils peuvent alors être recueillis par des

Cératopogonides ou des Simulies et la formation d’une lésion cutanée

n’est plus nécessaire à l’accomplissement du cycle. Le passage des

embryons du derme au sang permet enfin leur transmission par des

Insectes purement hématophages et conduit aux cycles hyper-spécialisés

bien connus chez la Filaire de Bancroft par exemple.

Bien d’autres filiations pourraient être imaginées entre les 2 types

évolutifs que nous venons d’envisager, mais celle qui a été citée paraît

assez proche de la réalité historique et se révèle utile pour plusieurs

raisons. La première est que chacune des différentes étapes suggérées

plus haut correspond à des cycles effectivement connus chez des espèces

appartenant au même phylum. La seconde est que la systématique du

groupe, établie sur des critères purement morphologiques est parallèle

— 100 —

à la classification biologique qui pourrait être fondée sur les considéra¬

tions précédentes.

2° Les anomalies biologiques et les souvenirs ancestraux.

Les cycles évolutifs de parasites recèlent bien souvent des anomalies

surprenantes et même parfois des infractions graves aux règles les mieux

établies.

La seule recette qui paraisse efficace pour chercher à résoudre les pro¬

blèmes correspondants consiste à reconstituer l’historique du cycle.

La biologie du banal Ascaride humain, Ascaris lumbricoides, va nous

en donner un bon exemple. L’œuf contenant une larve infestante est

ingéré par l’homme. La larve éclôt dans l’intestin, gagne le poumon,

passe par la trachée, puis l’œsophage et arrive dans l’intestin où elle

devient adulte. Deux éléments sont anormaux : Pourquoi l’œuf mûr

contient-il une larve au début du 2e stade, alors que, selon la règle des

Phasmidiens, le 3e stade seul est infestant pour l’hôte définitif ?

Pourquoi la larve éclose dans l’intestin entreprend-elle cette longue

migration pulmonaire, pour revenir finalement à son point de départ ?

L’étude générale des cycles chez les Ascarides permet de répondre à

ces questions en montrant que les cycles primitifs sont des cycles hété-

roxènes, c’est-à-dire à plusieurs hôtes. Le cycle d’un Ascaride aquatique

nécessite généralement toute une chaîne : par exemple, un Arthropode

premier hôte, mangé par un Poisson, 2e hôte, qui sera mangé à son tour

par un Phoque, hôte définitif, qui sera donc le 3e hôte. Le cycle se sim¬

plifie au cours de l’évolution.

Pour l’Ascaris devosi, par exemple, l’œuf contenant un 2e stade lar¬

vaire est ingéré par une Souris. La larve passe dans la cavité générale

et s’y développe jusqu’au 3e stade infestant. Le Furet, hôte définitif, se

contamine en ingérant la Souris.

Le cycle monoxène de l’Ascaride humain doit donc être interprété

comme une nouvelle simplification du cycle. L’homme est, en fait, à la

fois hôte intermédiaire et hôte définitif. Il est hôte intermédiaire lorsque

la larve migre dans le poumon et y grandit jusqu’à atteindre le 3e stade

infestant. Il devient hôte définitif lorsque la larve quitte le poumon pour

regagner l’intestin. La migration ancestrale continue à s’effectuer alors

même qu’elle est devenue inutile à l’accomplissement du cycle.

3° Classification des cycles et corrélations bio-morphologiques.

Il est bon de noter que, dans l’exemple précédent, l’évolution conduit

à une simplification et à une condensation des cycles primitifs.

Ceci est loin d’être exceptionnel en Parasitologie et ce pourrait être la

règle pour les Phylums d’évolution ancienne ; c’est un fait qui paraît

bien établi chez les Cestodes, par exemple.

Au contraire, l’évolution vers une complexité croissante du cycle

paraît avoir lieu dans des groupes à morphologie peu différenciée (Rhab-

ditides, Cosmocercides) ; la plasticité biologique y est remarquable et le

stade adulte peut être atteint par des voies très variées.

— 101 —

Le caractère plus ou moins primitif ou évolué d’un cycle biologique

peut donc dans certains cas être d’appréciation difficile, et la classifica¬

tion biologique n’est pas toujours aisée.

Un bon élément d’appréciation est fourni par la notion de séclusion.

A la suite de Racovitza et de Jeannel, nous entendons par là « les

auto-régulations, les caractères morphologiques ou physiologiques qui

isolent l’être vivant... » et « lui permettent de se soustraire aux influences

du milieu extérieur ».

A l’intérieur d’un phylum évolutif, la séclusion paraît croître régu¬

lièrement avec l’adaptation à la vie parasitaire et paraît un des tests

les plus sûrs pour juger du phénomène.

Ainsi, les larves de Spirurides évoluent chez les Arthropodes les plus

variés et dans les organes les plus divers ; mais le milieu dans lequel

se développe la larve paraît avoir un métabolisme d’autant plus actif

que la larve appartient à une espèce plus spécialisée.

Si l’on admet que le nombre de jours nécessaire au développement de

la larve est d’autant plus court que le métabolisme est plus actif, ce

nombre de jours permet d’obtenir une sériation biologique des espèces,

les plus primitives nécessitant environ 2 mois pour devenir infestantes,

les plus spécialisées environ 6 jours.

Cette sériation biologique coïncide remarquablement bien avec la clas¬

sification fondée sur la morphologie ; les deux méthodes étant tout à

fait indépendantes l’une de l’autre, nous avons donc ici une bonne cor¬

rélation bio-morphologique.

4° Études sur le terrain.

Ce sont parfois, nous venons de le voir, des éléments inattendus, des

recoupements très divers qui permettront de comprendre le parasite.

C’est dire la nécessité des études effectuées sur le terrain.

Cette étude est nécessaire pour connaître l’écplogie et la biologie des

hôtes, et pour élucider les cycles évolutifs. Mais, en outre, l’autopsie faite

sur place par l’auteur lui-même permet seule de noter un grand nombre

de remarques (régime alimentaire de l’hôte, localisation du parasite,

lésion déterminée, fréquence, abondance, associations parasitaires...) qui

peuvent se révéler essentielles pour comprendre le parasite étudié.

III. Répartition.

Si la confrontation entre les documents morphologiques et les docu¬

ments biologiques autorise dans beaucoup de cas la reconnaissance de

lignées évolutives qui paraissent bien établies, ce sont la répartition géo¬

graphique d’une part, la répartition chez un groupe d’hôtes déterminés

d’autre part, qui permettent une compréhension profonde du phylum

parasitaire étudié.

C’est pourquoi les révisions mondiales d’un groupe parasitaire doivent

être préférées, chaque fois que cela est possible, à des révisions régionales.

— 102

C’est pourquoi, également, des organismes scientifiques tels que le Muséum

peuvent être particulièrement utiles en parasitologie, car ils sont spécia¬

lement préparés à l’édification de grandes collections et de fiches indi¬

quant de façon critique les listes d’hôtes et leur répartition.

Schématiquement deux grands types de répartition peuvent être ren¬

contrés :

a) Une répartition ancienne. Le parasite inféodé à un hôte ancestral

se retrouve chez les représentants actuels issus de cet hôte. Ceux-ci sont

donc liés entre eux par leurs affinités zoologiques. La spécificité est dite

phylogénique.

Il est particulièrement intéressant dans ce cas de solliciter la collabo¬

ration de nos collègues vertébristes. Cette année par exemple, le Professeur

Berlioz a eu une preuve supplémentaire, grâce à un Acantho-

céphale étudié par Golvan, d’affinités qu’il soupçonnait depuis long¬

temps entre le Leptusomus malgache et les Cuculiformes. De la même

façon, les relations entre Lepilemur et Indridae mises en évidence tout

récemment par M. Jean-Jacques Petter se trouvent confirmées par

l’étude de leurs Nématodes.

b) Une répartition moderne. Le parasite s’est adapté et éventuelle¬

ment diversifié à une période géologique où les hôtes étaient eux-mêmes

déjà diversifiés. Le parasite est passé d’un animal à l’autre pour des rai¬

sons écologiques, éthologiques, physiologiques, etc... Les hôtes actuels

appartiennent donc à des groupes zoologiques très différents. La spéci¬

ficité est dite, selon les cas, écologique, physiologique, etc...

Dans ce cas, la répartition géographique devient plus significative que

la liste des hôtes, si ceux-ci ne sont pas migrateurs ou n’ont pas eu une

répartition bouleversée par l’homme.

Les formes les plus primitives du phylum sont habituellement loca¬

lisées en une région déterminée (l’Amérique du Sud par exemple) et

chaque grande région zoo-géographique peut posséder une branche bien

caractérisée du phylum.

Tous les intermédiaires entre ces deux types de répartition peuvent

être rencontrés et leur étude va permettre l’établissement d’hypothèses

sur les dates auxquelles le phylum a évolué. Les parasites des faunes

insulaires revêtent, bien entendu, un intérêt considérable à ce point de

vue, au même titre d’ailleurs que les parasites d’animaux reliques.

Il apparaît ainsi que certains parasites ont évolué beaucoup plus rapi¬

dement que leurs hôtes, alors que d’autres au contraire paraissent

immuables.

Certains milieux montrent d’ailleurs une stabilité tout à fait remar¬

quable. Envisageons un instant la biologie de parasites tels que les

Strongles des Chevaux ou les Oxyures de Tortues terrestres, qui vivent

dans le caecum d’Herbivores. Le passage de ces Vers dans le milieu

extérieur est réduit au minimum. Les phénomènes d’immunité sont absents

car les parasites n’ont pas de contact avec la muqueuse, mais se nour¬

rissent du surabondant contenu intestinal. Les prédateurs enfin font

— 103 —

totalement défaut. Mme Annie Petter qui étudie depuis plusieurs années

ce « meilleur des mondes » découvre chez les Tortues paléarctiques plus

de douze espèces congénères vivant en coexistence suivant un équilibre

très complexe. Cet équilibre, qui paraît tellement instable, se retrouve

à quelques nuances près (pour des Oxyures qui sont parfois nettement

vicariants des précédents) chez Pyxis arachnoïdes, Tortue étroitement

localisée à certaines régions de Madagascar.

Quel que soit le chapitre abordé, nous voyons donc en conclusion que

les recherches les plus diverses, faites sur les groupes les plus variés, se

recoupent et se consolident les unes les autres. C’est par cette voie que

nous pouvons obtenir une bonne compréhension du Parasite ; c’est pour¬

quoi, ainsi que je l’indiquais au début de cet exposé, la Parasitologie

se prête particulièrement aux travaux faits en collaboration.

Le programme de recherche de ce laboratoire ne peut pas être fixé

de façon impérative ; ce que trouvent les biologistes correspond rare¬

ment à ce qu’ils cherchent et les incidentes les plus inattendues méritent

bien souvent d’être développées. Notre science, en outre, a trop d’impor¬

tance en Pathologie humaine et dans les questions de productions animale

et végétale pour que nous désirions limiter strictement son activité à

des études purement théoriques.

C’est par le détour d’un exposé sur nos méthodes de travail, sur les

préoccupations communes qui constituent notre unité que j’ai cru pou¬

voir le mieux définir les débuts d’activité de ce nouveau laboratoire.

Grâce, Monsieur le Directeur, à votre inlassable dévouement, grâce,

mes chers collègues, à la haute idée que vous avez de votre rôle en cet

établissement, l’équipement de base a pu se constituer rapidement. Le

premier recrutement de personnel a été effectué et comme j’ai bénéficié

à ce sujet des conseils et de la générosité de plusieurs collègues, je vou¬

drais que l’on me pardonne mon outrecuidance et que l’on me permette

de dire qu’il a été bien effectué. Claude Dupuis, mon très précieux sous-

directeur, et Mme Annie Petter ont déjà fourni leurs preuves avec éclat.

Mme Josette Richard, M. Jean-Claude Quentin, après une rapide ini¬

tiation, publient dès maintenant des travaux qui témoignent de leur

valeur ; tous, chercheurs en activité, chercheurs en formation et tech¬

niciens se livrent à ce travail par goût et non par routine ou par accident.

Ils font, comme moi, tous leurs efforts pour tenter de créer un laboratoire

qui soit digne de votre confiance et des traditions de notre grande et

ancienne Maison.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 104-120.

EFFECTIF ET NATALITÉ ENREGISTRÉS

A LA MÉNAGERIE DU JARDIN DES PLANTES

PENDANT L'ANNÉE 1963

Par J. NOUVEL, G. CHAUVIER et L. STRAZIELLE

Cette année nous donnerons l’effectif des animaux de la Ménagerie du

Jardin des Plantes et nous signalerons au fur et à mesure les espèces

qui se sont reproduites tant chez les Mammifères que chez les Oiseaux.

Tableau I

Mammifères.

— 105 —

— 106 —

— 107 —

— 108 —

109 —

110 —

Le nombre total de jeunes mammifères mis au monde pendant l’année

1963 fut de 66 parmi lesquels 16 étaient mort-nés ou moururent avant

l’âge de 10 jours, 13 avant l’âge de 6 mois, ce qui laisse 35 sujets élevés

pour un effectif total de 485 têtes au 31 décembre 1963.

— 111 —

Tableau II.

Oiseaux.

112 —

— 113 —

8

114

— 115

116 —

117

118

Désignation

CUCULIFORMES

Musophagidés

T uracus persa (L.) .

PICIFORMES

Rhampastidés

Rliamphastos discolorus L .

Capitonidés

Megaloema marshallorum Swinhoe

CORACIADIFORMES

Bucérotidés

Rhytidoceros undulatus (Shaw) . . .

Cranorrhinus cassidix (Temminck)

PASSÉRIFORMES

Turdidés

T urdus musicus L .

Turdus viscivorus L .

Turdus merula L .

Timaliidés

Garrulax leucolophus (Hardw.) . . .

Garrulax chinensis (Scopoli) .

Gramnatoptila striata (Vigors) . . .

Liothrix lutea (Scopoli) .

Campéphagidés

Pericrocotus flammeus Forst .

— 119

Élevés

au

120 —

Chez les oiseaux, dont l’effectif est de 788, on enregistre 30 éclosions

seulement mais, parmi elles, celles de plusieurs sujets d’espèces intéres¬

santes (Goura, Hocco, Eperonnier, par exemple) ; la mortalité des jeunes

a été faible (4 sujets).

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 121-123.

A PROPOS D'UN SCOMBRIDAE

DES EAUX DOUCES CAMBODGIENNES :

SCOMBEROMORUS SINENSIS ( LACÉPÈDE , 1802)

M. BLANC, F. D’AUBENTON et P. FOURMANOIR

En 1940, J. Durand décrit, sous le nom de Cybium cambodgiense,

un petit Scombridae d’eau douce, de 215 mm de long, capturé au filet

Day à Phnom-Penh le 28 janvier 1939. Dans cette description, l’auteur

établit un certain rapprochement avec un Scombridae marin, Cybium

chineuse (petit nombre de pinnules et brusque courbure de la ligne latérale

sous la première nageoire dorsale), mais signale certaines différences sur

lesquelles il base sa distinction (plus grand nombre de rayons à l’anale,

forme non arrondie de la pectorale, absence de concavité au profil cépha¬

lique dorsal).

Nous avons pu examiner une trentaine d’exemplaires de Cybium cam¬

bodgiense, de tailles très différentes, capturés dans le Mékong cambodgien

dans le Tonlé-Sap et dans le Grand Lac. Le plus petit mesurait 166 mm

(longueur à la fourche) pour un poids de 47 gr. Le plus grand mesurait

I. 170 mm (longueur à la fourche) pour un poids de 17 kg 750.

Les plus petits exemplaires correspondent bien à la description donnée

par J. Durand, avec une pectorale falciforme et un profil de la tête absolu¬

ment rectiligne. Mais nous avons pu constater chez les individus un peu

plus grands, groupés par taille semblable, des formes intermédiaires de la

pectorale qui, avec l’âge, s’arrondit peu à peu. Enfin, nous avons pu voir

que les grands individus présentent exactement les caractères descriptifs

du Cybium chineuse, notamment la pectorale arrondie et la forme concave

du profil de la tête. D’autre part, tous nos exemplaires ont une nageoire

anale constituée par 16 ou 17 rayons et 7 pinnules, ce qui correspond aux

chiffres connus pour Cybium chineuse. Il n’y a donc pas de différences

notables entre l’espèce d’eau douce et l’espèce marine. L’erreur faite par

J. Durand provient certainement de ce que cet auteur n’a pas eu l’occa¬

sion d’examiner d’individus de grande taille ; rappelons en effet que le

seul exemplaire (holotype) qu’il a déposé à l’Institut Océanographique de

Nha-Trang et sur lequel il a basé toute sa description mesure seulement

215 mm.

D’autre part, l’un de nous, au cours d’un séjour sur la côte du Sud-

Vietnam, a justement pu observer la présence, sur le marché de Nha-Trang,

en décembre et janvier 1963, d’une dizaine de Cybium chineuse, espèce qui

jusqu’ici avait été uniquement signalée dans les mers du Japon et de

— 122

Chine, et qui a donc un habitat plus étendu vers le sud qu’on ne le pensait

jusqu’ici.

Enfin, l’holotype de Cybium cambodgiense a pu être comparé sur place

à un exemplaire de Cybium chineuse de même tadle, sans que des diffé¬

rences de valeur spécifique puissent apparaître. Nous proposons donc de

considérer comme identiques Cybium cambodgiense et Cybium chineuse.

Nous rappelons à cette occasion que le genre Cybium créé par Cuvier

en 1829 est postérieur au genre Scomberomorus créé par Lacépède en 1802

(Espèce type : Scomberomorus plumieri Lacépède 1802) et que le second a,

par conséquent, priorité sur le premier. D’autre part le premier nom

spécifique donné par Lacépède au « Scombre chinois » est sinensis (Lacé¬

pède 1802) et non chineuse comme l’écrivent Cuvier et Valenciennes en

1831 ou Schlegel en 1850. Le nom scientifique valable doit donc être

Scomberomorus sinensis (Lacépède 1802). C’est d’ailleurs l’appellation

qui est utilisé par Tomiyama et Abe dans leur faune du Japon (1958).

Laboratoire de Zoologie

( Reptiles et Poissons).

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2° Série — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 124-127.

EPINEPHELUS CYLINDRICUS,

SERRAN IDÉ NOUVEAU

DES ENVIRONS DE NOUMÉA

( NOUVELLE CALÉDONIE )

Par E. POSTEL

Parmi les Serranidés qui possèdent 11 épines à la première dorsale,

et que les auteurs rapportent au genre Epinephelus, Weber et Beaufort

(1931) distinguent deux groupes fondamentaux : le premier à caudale

tronquée ou émarginée, le second à caudale arrondie. Ce second groupe

est lui-même divisé en deux sous-groupes, l’un chez lequel l’espace interor¬

bitaire est inférieur au diamètre de l’œil, l’autre chez lequel il est supérieur.

Le seul Epinephelus indo-pacifique connu jusqu’à maintenant comme

appartenant à ce dernier sous-groupe est Epinephelus dàmelii Günther

1876.

J’ai trouvé en juin 1962 sur le marché de Nouméa un autre Epinephelus

présentant le même caractère, mais par ailleurs différent d’E. dàmelii.

Au terme de recherches méthodiquement conduites, et après avis du

spécialiste confirmé qu’est P. Fourmanoir, je considère ce poisson comme

représentant d’une nouvelle espèce. Le nom scientifique proposé pour

celle-ci est la simple transposition de son nom vernaculaire. E. cylindricus

est appelé loche ronde par les pêcheurs de Nouméa.

Je suivrai dans la description de cette nouvelle espèce l’ordre adopté

par Weber et Beaufort de façon à faciliter les comparaisons, en insistant

sur les points faciles à mettre en évidence pour distinguer rapidement

E. cylindricus d ’E. dàmelii.

Description.

D. XI-14 A. III-8 P. 1-16 V. 1-5

11

L. 1. Environ 100 L. tr. 1

Environ 40

Dents de taille variée, disposées en plusieurs séries vers l’avant de la

bouche, en deux séries seulement vers l’arrière. Les dents latérales de la

mâchoire inférieure sont nettement plus fortes que les dents latérales

de la mâchoire supérieure. Canines marquées à la mâchoire supérieure.

§plf||

é"~ "'.'s

(:> /• V.i'-»." - ■' ■

ij t'Q

— 126

Le corps est rond, ce qui est rare chez les Epinephelus . Sa hauteur est

contenue 4,25 fois dans la longueur totale (rapport 3 à 3,5 chez E. damelii),

la longueur de la tête 3 fois. Le diamètre de l’œil est contenu 8 fois dans

la longueur de la tête, 1,5 fois dans l’espace interorbitaire (rapport voisin

de 1 chez E. damelii). Narines écartées l’une de l’autre, la postérieure étant

nettement plus grande que l’antérieure. Le maxillaire atteint la verticale

qui passe par le milieu de l’œil (verticale tangente à l’arrière de l’œil

chez E. damelii), la largeur de son extrémité distale étant seulement très

légèrement inférieure au diamètre de l’œil (rapport au maximum égal

à 3/4 chez E. damelii). Bordure postérieure du préopercule arrondie et

garnie de dents fines et serrées. Les quatre dents qui sont à l’angle inférieur

de ce préopercule sont nettement plus fortes. Trois épines operculaires,

l’épine supérieure difficilement discernable, les deux autres faibles mais

bien visibles et sensiblement égales. L’épine inférieure est décalée en avant

par rapport à l’épine médiane (sur la même verticale chez E. damelii).

Opercule pointu et bordé d’une membrane molle. La tête est entièrement

couverte de très petites écailles. Douze branchiospines (1-1-10) bien

marquées, plus quelques rudiments (premier arc, côté gauche).

La dorsale prend son origine légèrement en arrière de la base de la

pectorale. Les 4e et 5e rayons épineux sont les plus longs (1/4 de la longueur

de la tête). Us sont plus courts (4/7 que le plus long des rayons mous

(égalité chez E. damelii). La longueur des pectorales est environ la moitié

de celle de la tête. Ventrale courtes, leur extrémité n’atteignant pas les

2/3 de l’espace qui sépare leur origine de l’anus. Seconde épine anale

nettement moins longue que la troisième. La longueur de celle-ci repré¬

sente 1/5 de la longueur de la tête. Caudale arrondie. Le corps est couvert

d’écailles ciliées. Il est difficile de les compter en raison de leur taille qui,

petite dans l’ensemble, diminue encore sur les flancs. C’est ce qui justifie

les approximations employées pour exprimer leur nombre aussi bien en

ligne transversale qu’en ligne longitudinale.

Teinte générale beige (noire pourprée chez E. damelii), agrémentée de

barres transversales irrégulières et plus foncées. Nageoires sombres.

L’ensemble du poisson, y compris les nageoires, les mâchoires, la gorge

et même les membranes branchiostèges, est semée de points noirs stables

(points bleus évanescents chez E. damelii), dont 'e diamètre est a peu près

celui d’une écaille et dont l’équidistance vaut environ deux diamètres.

Cette régularité disparaît cependant sous le ventre pour faire place à un

système de ponctuation assez anarchique.

Epinephelus cylindricus n’est connu que par un seul spécimen qui

représente par conséquent l’holotype. Celui-ci, déposé au Muséum National

d’Histoire Naturelle de Paris (chaire des Reptiles et Poissons) possède

les caractères méristiques déjà signalés dans le courant du texte. Ses

caractères métriques sont les suivants :

Longueur totale : 530 mm.

Longueur standard : 435 mm.

Longueur de la tète : 175 mm.

Hauteur : 125 mm.

127 —

Diamètre de l’œil : 22 mm.

Espace interorbitaire : 34 mm.

Plus longs rayons épineux de la dorsale (4e et 5e) : 44 mm.

Plus long rayon mou de la dorsale : 71 mm.

Longueur de la pectorale (côté gauche) : 85 mm.

Longueur de la ventrale (côté gauche) : 71 mm.

Plus long rayon épineux de l’anale (3e) : 36 mm.

La loche ronde, sur l’abondance, la répartition et l’écologie de laquelle

je n’ai pu obtenir aucun renseignement sur (contradiction entre les diffé¬

rents pêcheurs interrogés), est considérée à Nouméa comme un poisson

de bonne qualité.

O.R.S.T.O.M. et Laboratoire

de Pêches Outre-Mer du Muséun.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 128-138.

COMPTE-RENDU SOMMAIRE

D'UNE MISSION ICHTHYOLOGIQUE

AU CAMBODGE

( juin 1960 — juillet 1964).

Par F. D’AUBENTON

La Commission Economique des Nations Unies pour l’Asie et l’Extrême-

Orient (C.E.A.E.O.) fut saisie en 1956 d’un projet sur la mise en valeur

des ressources hydrauliques du bassin inférieur du Mékong. Ce projet

prévoyait la recherche de données de base sur l’hydrologie, la cartographie,

etc... et préconisait les emplacements de Pa-Mong (Laos et Thaïland),

de Sambor et du Tonlé-Sap (Cambodge) pour la construction de barrages.

En 1957, les quatre pays riverains, Cambodge-Laos-Thaïland et Sud

Viêt-Nam, intéressés directement par ce projet, constituèrent un Comité

international qui, accepté par les Nations Unies, prit le nom de « Comité

pour la Coordination des Études sur le Bassin Inférieur du Mékong ».

Le rôle principal de ce Comité était de coordonner et de diriger les études

relatives à la mise en valeur du bassin. Une première mission des Nations

Unies établit un programme d’études de cinq ans portant principalement

sur l’hydrologie, la cartographie et la topographie. Mais, très vite, la néces¬

sité d’autres études se fit sentir et la F. A. O. fournit en février 1959 un

rapport sur les études nécessaires à la planification du développement

île l’Agriculture, des Forêts et des Pêches dans le Bassin Inférieur du

Mékong.

Pour réaliser les différentes études nécessaires, le Comité du Mékong

eut recours à l’aide étrangère de douze pays, à douze institutions de

l’O.N.U., à deux fondations et aux quatre pays riverains.

Ces études devaient en principe aboutir à l’aménagement de dix barrages

sur le cours principal du Mékong, et de seize sur les affluents. Ces barrages

étaient destinés à la production électrique, à l’irrigation, à la navigation.

Trois projets furent classés prioritaires sur le cours principal : celui

de Pa-Mong, intéressant la Thaïland et le Laos pour la production hydro¬

électrique, et ceux de Sambor et du Tonlé-Sap (Cambodge), l’un destiné

à l’hydro-électricité et l’autre à l’irrigation et à la lutte contre les remontées

d'eaux salées dans le delta, et intéressant par conséquent le Cambodge

et le Sud Viêt-Nam.

Le passage de Monsieur le Professeur Roger Heim, Membre de l’Institut

Directeur du Muséum National d’Histoire Naturelle, au Cambodge et en

Thaïland en 1958, permit à Monsieur M. Blanc, Sous-Directeur, d’effectuer

129 —

en février-mars 1959 une première Mission hydrobiologique au Cambodge

et de mettre en évidence les dangers que pouvait représenter la cons¬

truction d’un barrage sur le Mékong vis-à-vis de la production piscicole

cambodgienne. Une étude ichthyologique fut alors décidée ; elle fut

confiée à la France. Par une Convention signée entre le Muséum et le

Ministère des Affaires Etrangères, notre Etablissement fut chargé de la

direction scientifique et technique de cette étude, dans le cadre adminis¬

tratif de la Mission française d’Aide Économique et Technique (M.F.A.E.T.)

au Cambodge.

La Mission Ichthyologique commença fin juin 1960 et se termina en

jui'let 1964. Elle fut divisée en deux parties : l’une portant sur l’étude des

migrations et de la répercussion de la construction éventuelle des barrages

sur la faune piscicole du Grand Lac, l’autre portant sur la technologie

de la pèche au Cambodge.

A la suite des recommandations et avis de J. Bardach, de l’United

States Operations Mission (U.S.O.M.) du Cambodge, « Division of Agri¬

culture and Natural Resources », qui prévoyait sous brève échéance un

colmatage du Grand Lac et la nécessité d’envisager au plus tôt son aména¬

gement, le Comité du Mékong demanda alors que nous concentrions tous

nos efforts sur le projet du Tonlé-Sap.

En plus de la Mission ichthyologique, une mission hydrologique et

sédimentologique fut prévue ; elle se réalisa en deux phases : la première

avec B. Dussart d’octobre 1960 à janvier 1961 et la deuxième avec

J. Guiscafre et J. -P. Carbonnel de février 1962 à décembre 1963.

Nous avons eu recours également pour mener à bien notre Mission à

Monsieur Schmid (Directeur de Recherches à l’O.R.S.T.O.M.) pour l’étude

botanique de la forêt inondée du Grand Lac et à Monsieur Bredillet

(Chef du Laboratoire de Chimie de l’Institut Pasteur de Phnom-Penh)

pour les analyses physico-chimiques des eaux. Un adjoint technique,

Monsieur Fily, fut recruté sur place ; il nous fut extrêmement utile dans

l’étude de la Technologie des engins de pêche.

Les données de base utiles à notre Mission nous ont été principalement

fournies par les travaux ou rapports de : J. Bardach, M. Blanc, J. Blache

et J. Goossens, P. Chevey et F. Le Poulain, B. Dussart, H. M. Smith,

M. Weber et L. F. de Beaufort.

Principaux milieux :

Les principaux milieux du réseau hydrographique cambodgien peuvent

être classés en quatre catégories.

I. • — - Les cours d’eau dont le courant est continu ou discontinu (torren¬

tiel). C’est le cas du fleuve Mékong qui peut se diviser lui-même en deux

secteurs, le premier à fond rocheux coupé de rapides (de la frontière

laotienne en aval des chûtes de Kône à l’aval des rapides de Sambor), le

deuxième à fond sablonneux, au lit très large (des rapides de Sambor à la

frontière Sud-Vietnamienne). Les affluents ou stungs comme le Sé-San,

les stungs Sen, Chinits, etc... appartiennent aussi à cette catégorie.

9

— 130 —

II. - — Les cours d’eau qui au cours de l’année inversent le sens de leur

courant en raison de l’inondation ; ils se dénomment Preks ; ils relient en

général les zones de dépressions d’arrière-berges inondables et les étangs

permanents ou bengs. Le plus important est le Tonlé-Sap, d’une longueur

de 120 km environ, qui relie le Mékong (Quatre-Bras à Phnom-Penh)

au Grand Lac (Seuil de Snoc-Trou).

III. — Les zones inondées proprement dites : arrière-berges inondées.

Le colmatage des bords du fleuve et du Tonlé-Sap forme un bourrelet

pratiquement toujours exondé sur lequel se groupent les villages et quel¬

ques cultures de saison. Derrière ce bourrelet s’étendent de grandes dépres¬

sions formées de plaines et de bengs. Une partie de ces plaines sont cul¬

tivées en saison sèche, l’autre est couverte d’une végétation arbustive

buissonnante.

Ces zones d’arrière-berges fertiles pour les cultures sont également

recherchées par le poisson pendant les hautes eaux. Elles reçoivent les

eaux du fleuve pendant la crue ainsi que les eaux de leur bassin versant.

Un décalage de niveau est à noter à la montée des eaux, celui-ci est dû à

l’exiguité des orifices d’entrée fies preks). Le même phénomène se produit

à la décrue dans le sens inverse, le niveau des eaux d’arrière-berges étant

légèrement plus élevé que le niveau du fleuve. Ces plaines inondées contri¬

buent en partie à la régularisation de la crue.

IV. — Les dépressions inondées pendant toute l’année : Grand Lac,

bengs.

a) Le Grand Lac.

Le Grand Lac est une vaste dépression où l’on peut distinguer trois

parties : le Grand Lac proprement dit qui subit l’influence des pluies,

le petit Lac qui subit en plus l’influence des eaux du Mékong, et le

Veal Pok situé en aval de Snoc-Trou qui est le réservoir de décantation

principal des eaux du Mékong.

Les deux premières parties forment une vaste dépression resserrée dans

son centre, à fond plat et uniforme, et encerclée par la forêt.

Les eaux en saison d’étiage ont une profondeur moyenne de 0,70 m à

0,80 m pour atteindre en période maximum de crue une hauteur variable

suivant les années de 10,05 m (Kp. Luong des Lacs 1955) à 12,99 m (Kp.

Luong des Lacs 1952). Cette énorme quantité d’eau submerge progressive¬

ment la forêt, pénétrant très loin dans les terres à des distances de 5 kms

dans les régions de Snoc-Trou, Kompong-Luong des Lacs et de 30 kms

dans la région du stung San-Ké et du Tonlé-Chmar.

La pénétration des eaux en forêt inondée étend le domaine de la popu¬

lation piscicole qui trouve alors une zone propice à la reproduction et une

nourriture abondante sous forme d’insectes, de feuilles, d’invertébrés,

etc... et par la suite une microfaune et micro flore largement utilisées par les

alevins et certaines espèces.

L’utilisation par le poisson de la zone inondée n’est pas immédiate

car le processus écologique crée des zones qui en cours de cycle ne peuvent

être fréquentées par toutes les espèces.

eau d ' inondation!

mélange des eaux d'inondation

< -

et des eaux de pluie du bassin versant

eau noire transparente

eau putride

Zone fréquentée par

la majorité des

espèces de poissons

Zone fréquentée par

quelques espèces

résistantes

Zone en évolution,

les poissons n'y

séjournent pas

Zone à

poissons

de

rizières

limite de turbidité

Schéma écologique du phénomène d'inondation des bords du Grand lac

— 132 —

C’est ainsi que nous avons remarqué dans les régions de Snoc-Trou,

Kompong-Luong des Lacs et du stung San-Ker, quatre zones caracté¬

ristiques de la progression graduelle du cycle (voir schéma). Les mesures

et les pêches que nous avons effectuées font ressortir que toute une zone en

limite d’inondation n’est pratiquement pas utilisée, surtout lorsque le

maximum de crue est de courte durée.

C’est l’oxygène dissous qui conditionne principalement la répartition

des espèces. La quantité de ce gaz décroît au fur et à mesure que la putré¬

faction des végétaux est plus récente. Les zones que nous distinguons se

modifient et se confondent au fur et à mesure que la saison s’avance.

Finalement on ne distingue plus que deux zones en fin de crue.

Pendant la crue la majorité de la faune piscicole fréquente la première

zone. Dans les zones suivantes seules des espèces résistantes à l’asphyxie

peuvent y séjourner. Citons par exemple : Notopterus notoplerus, Ophio-

cephalus micropeltes, Ophiocephalus striatus, Pangasius sutchi (de petite

taille), Pangasius larnaudi, Trichogaster trichopterus, Trichogaster micro-

lepis, Anabas testudineus, Clarias batrachus, Rasbora argyrotaenia, Rasbora

aurotaenia, Ompok bimaculatus, Macrones nemurus, Macrones oittatus,

Ambassis microlepis, Ambassis ranga, Pristolépis fasciatus, Esomus danrica.

Un échange de faune existe entre zone périphérique de rizière et zone

à faune résistante, leur composition est à peu de chose près la même

moins les Pangasius sutchi, Pangasius larnaudi et Ophiocephalus micro¬

peltes.

En fin de cycle, soit au début de la décrue, seule resté différenciée la

zone périphérique en limite de rizière. Du point de vue habitat, nous

constatons que le milieu s’est stabilisé ; malheureusement les eaux décrois¬

santes ne seront plus utilisées intégralement car un très grand nombre de

poissons ont déjà entamé leur migration latérale les ramenant au Lac.

Au cours de la montée des eaux, il arrive que la crue subisse un ralen¬

tissement et que le débit du bassin versant devienne supérieur en quantité

d’eau arrivant au lac. Il se passe alors une véritable pollution. En effet,

les eaux putrides qui se trouvent en forêt regagnent, sous l’effet de la

poussée des eaux de pluie, le bord du lac, des preks ou des stungs. Les

poissons et les pontes se trouvent alors dans une eau impropre à leur con¬

dition de vie. C’est ainsi que nous avons été témoin dans la région du stung

San-Ké et de Snoc-Trou d’une telle pollution, un nombre énorme d’alevins

et de poissons avait succombé. Après enquête auprès des pêcheurs, ceux-

ci nous ont confirmé ce phénomène. Celui-ci peut certaines années être

beaucoup plus étendu et tuer ainsi plusieurs tonnes de poissons.

b) Les bengs.

Les bengs sont des dépressions de plus ou moindre importance situées

en arrière-berges formant des étangs en saison sèche et incorporées dans la

zone inondée pendant les hautes eaux. Ils sont en communication avec le

réseau hydrographique par l’intermédiaire des preks.

La faune piscicole qui subsiste en saison sèche se compose principalement

de Notopterus notopterus, Clarias batrachus, Bagarius bagarius, Macrones

nemurus, Macrones vittatus, Ophiocephalus micropeltes, Ophiocephalus

— 133

striatus, Anabas testudineus, Datnoides microlepis, Pristolepis fasciatus,

Trichogaster microlepis, Trichogaster trichopterus, Oxyeleotris marmoratà,

Mastacembelus maculatus, Cirrhinus julieni.

Certains bengs principalement situés près du Mékong et du Tonlé-Sap

gardent dans leurs eaux des Cirrhinus auratus, Cirrhinus julieni, Pan-

gasius sutchi.

Le phénomène écologique de montée des eaux est sensiblement le même

que celui du Grand Lac.

Faune piscicole :

La faune piscicole cambodgienne a fait l’objet de publications éparses

concernant principalement les poissons d’intérêt économique. Cette faune

est constituée surtout par deux grands groupes de poissons Téléostéens :

le sous-ordre des Cyprinoidei avec 78 espèces signalées et le sous-ordre des

Siluroidei avec 55 espèces, soit 133 pour ces deux sous-ordres sur 197 espèces

citées actuellement.

Nous avons profité de nos nombreux déplacements sur tout le réseau

hydrographique cambodgien pour constituer une collection intéressante

qui sera étudiée ultérieurement au Laboratoire de Zoologie (Reptiles et

Poissons) en collaboration avec M. Blanc.

Migrations.

Devant l’énorme quantité de poissons, la grande étendue du réseau

hydrographique et les difficultés administratives, nous avons été obligés

d’envisager un autre procédé que celui du marquage pour étudier les

migrations. Nous avons pêché régulièrement à chaque saison dans chacun

des biotopes, ce qui nous a permis de repérer l’emplacement préférentiel

des espèces suivant les saisons et de comprendre le mécanisme des migra¬

tions.

Des pêches de contrôle suivi ont été faites principalement :

— pour les migrations de crue dans le delta de Snoc-Trou, du début de

la crue jusqu’à fin juillet, à l’aide de barrages en claie « day » et yor,

engins spéciaux pour la capture de très grosses espèces comme le Panga-

sianodon gigcis. Ces observations ont porté sur 26 tonnes.

— - pour les migrations de décrue, nous avons pêché avec un « day » (chalut

fixe) sur le Tonlé-Sap à une distance de 9 km des Quatre-Bras, du mois

d’octobre à fin février, et contrôlé ainsi pour ce seul engin plus de 66 tonnes

de poissons.

Les autres pêches de contrôle ont été faites en forêt inondée au moyen

de nasses et de filets maillants.

— sur le Grand Lac, en inspectant les pêches à la senne et les pêcheries

travaillant avec des claies.

Migration - Rendement à l'heure

— 135

— sur le Mékong, en aval de Kratié, en suivant les pêches à la senne.

Les rapides du Mékong entre Stung-Streng et Sambor ont fait l’objet

de deux tournées spéciales accompagnées de pêcheurs habitués au pilo¬

tage et à la pêche dans ces régions accidentées.

Les observations effectuées sur le terrain nous ont montré entre autres

que :

— certaines espèces comme Pangasius sutchi, Pangasius larnaucLi,

Pangasianodon gigas, Catlacarpio siamensis, ne sont représentées dans

le lac pendant l’étiage que par des stades jeunes ne dépassant pas 2 kg.

Autrefois, alors que les pêcheurs étaient moins nombreux, il leur arrivait

de capturer des Pangasius sutchi de 4 à 5 kg. Ce poisson est adulte aux

environs de 5 kg.

— les adultes des Pangasius sutchi séjournent pendant l’ét.iage dans les

zones profondes du Mékong ou des stungs. Les adultes de Cirrhinus auratus

ont une préférence pour les eaux courantes.

— les migrations de crue sont commandées par l’effet mécanique de

l’eau. Le poisson se laisse porter par le courant d’inondation.

— les migrations de décrue sont réglées sur le rythme des phases lunaires

(voir graphique). Les passages de descentes des zones inondées aux fleuves

et stungs sont situés principalement du 7e au 15e jour lunaire des 10e-lle-

12e mois chinois. Les passages de remontées dans le fleuve et les stungs

varient suivant l’origine de la sortie des poissons de zones inondées. C’est

ainsi que les bancs de poissons sortant du Tonlé-Sap à Phnom-Penh,

entre le 8e et 15e jour lunaire, seront pêchés dans le Mékong à Kompong-

Chham du 18e au 20e jour et en aval de Kratié au 25e jour lunaire et jours

suivants.

D’après nos premières observations, les Cirrhinus auratus posaient

un problème d’ordre physiologique du fait que ce poisson effectuait une

migration importante jusqu’aux chutes de Kône où des individus pleins

avaient pu être pêchés, alors qu’aucun adulte mâture n’avait été signalé

dans le Grand Lac. Nous l’avions classé comme ayant une biologie similaire

à celle des Salmonidae. En fait, le Cirrhinus auratus pond également

dans la zone inondée du Grand Lac. Ce sont les pêches effectuées à Snoc-

Trou pendant la crue qui nous permirent de capturer des poissons mâtures

et nous avons pu également observer en forêt inondée de nombreux bancs

d’alevins de Cirrhinus. Ces observations ne prouvaient pas qu’il n’était

pas nécessaire que ces poissons effectuent leur voyage dans les rapides

pour des raisons physiologiques de mûrissement de leurs gonades. C’est

pourquoi nous avons entrepris d’élever en eaux closes une cinquantaine

d’adultes prélevés dans le Tonlé-Sap au moment de la migration de décrue.

Tous les trois mois environ, depuis le mois de janvier 1961 jusqu’au mois

de juillet 1963 (2 ans 1/2), nous avons prélevé plusieurs individus que nous

avons disséqués. Ce n’est seulement qu’en juillet 1963 que nous avons

constaté une forte évolution des gonades. Cette expérience tend à

prouver que la présence des Cirrhinus dans les rapides n’est pas indis-

— 136

pensable du point de vue génital et qu’une adaptation aux eaux closes

est possible.

En résumé, les poissons au moment de la crue cherchent à rejoindre

les zones inondées. Ils progressent avec la crue, c’est-à-dire au fil de l’eau.

A la décrue les poissons sortent des zones inondées et attendent dans les

zones dégagées (Grand Lac, Beng, Tonlé-Sap). Puis ils descendent avec

Veau en suivant les rythmes lunaires jusqu’à la rencontre de cours d’eau

continus (Fleuve, Affluents, Défluents, Stungs) dont ils remontent le

courant.

En novembre 1963 nous avons pu remettre au Comité du Mékong un

projet de fonctionnement relatif au barrage mobile éventuellement prévu

sur le Tonlé-Sap. Ce plan de fonctionnement assure avant tout le libre

passage des poissons migrateurs et respecte les phénomènes écologiques

dûs au régime saisonnier des eaux.

Le plan de fonctionnement que nous avons proposé est un plan de mise

en place progressive.

Nous préconisons un plan portant sur trois années, ce qui aurait égale¬

ment pour avantage de surveiller l’évolution d’adaptation du poisson

aux nouvelles conditions, ainsi que tout autre exploitation annexe du

barrage : agriculture - — navigation — électricité.

a) Crue :

L’arrivée des eaux du Mékong (eaux rouges) à Snoc-Trou 1962 : le 19 juin

(côte 4,69 m) correspond à plusieurs passages importants qui s’étalent

du 19 au 29 juin. Il serait indispensable que le barrage soit ouvert lorsque

ces eaux seront signalées à Prek-Dam et de maintenir l’ouverture pendant

dix jours. Puis, jusqu’à la fin du mois d’août, trois ou quatre panneaux

seront levés sur une hauteur minimum de 3 mètres à des emplacements

choisis aux endroits les plus profonds, afin de permettre aux très grosses

espèces comme les Pangasianodon gigas et les Catlacarpio de passer. Les

pêches effectuées à Snoc-Trou nous ont permis de capturer des Pangasia¬

nodon gigas du début juillet à fin août, les eaux étant par la suite trop

hautes pour le bon fonctionnement des engins.

Il est bien évident que l’on peut pendant toute la période de crue ouvrir

le barrage pour d’autres besoins. Toutefois il y aura lieu de contrôler la

montée des eaux en forêt inondée, de manière qu’elle soit progressive afin

d’éviter les risques de pollution.

Le maximum de crue sera en moyenne, d’après les renseignements qui

nous ont été fournis, de 1,50 mm environ inférieur à celui qui existe actuel¬

lement. Cette perte en hauteur sera nettement compensée par le maintien

du maximum prévu pendant une période de deux mois.

Pour une mise en place graduelle il serait bon de laisser fermer le barrage

la première année jusqu’à fin octobre environ, la deuxième année jusqu’au

10 ou 15 novembre et pour la troisième année jusqu’au 1er décembre.

137 —

b) Décrue :

Pendant la période de décrue, il sera tenu compte des périodes favo¬

rables de passage par rapport aux phases lunaires. Si nous prenons exemple

sur les années 1961-1962, les migrations ont eu lieu :

du 12 novembre : 5e jour du Xe mois lunaire

au 22 novembre : 15e jour du Xe mois lunaire

du 12 décembre : 5e jour du XIe mois lunaire

au 22 décembre : 15e jour du XIe mois lunaire

du 10 janvier : 5e jour du XIIe mois lunaire

au 20 janvier : 15e jour du XIIe mois lunaire

du 9 février : 5e jour du Ier mois lunaire

au 19 février : 15e jour du Ier mois lunaire

c) Etiage :

La période d’étiage qui se situe de fin mars à fin mai est celle de la

plus grande activité de la pêche sur le lac. Le délai de trois années d’adap¬

tation du pêcheur au nouveau milieu proposé nous semble un strict mini¬

mum pour le défrichement progressif des bords et l’adaptation des engins.

Nous proposons pour la :

lre année une côte d’étiage de 1,20 m.

2e année une côte d’étiage de 1,60 m.

3e année une côte d’étiage de 2 m.

Océanographie.

En annexe à notre Mission Ichthyologique concernant les eaux douces

du Cambodge, nous avons participé à une mission océanographique en

mars-avril 1964, avec MM. Roby et Lagoin du Groupement d’Etudes pour

le Développement de la Pêche (B.C.E.O.M. et S.C.E.T.-C.O.O.P.) et

Fourmanoir de l’O.R.S.T.O.M.

Le but de cette mission était de faire le point sur les activités de 'a

pêche, de donner un avis sur un programme à venir en vue du développe¬

ment de celle-ci.

Cette mission annexe montre que les produits de la pêche maritime

ne peuvent espérer trouver actuellement de nouveaux consommateurs

sur le marché intérieur cambodgien, mais qu’un effort doit être fourni

à propos des débouchés extérieurs déjà existants (Singapour, Thaïland,

Hong-Kong, etc...)

D’autre part, cette étude souligne, comme l’avait déjà signalé M. Blanc

(1960), le manque de connaissances de base sur les ressources marines des

eaux du Golfe du Siam et de la nécessité première de créer une station

d’océanographie et de technologie de la pêche. LTne première collection

— 138

de poissons de la côte cambodgienne a fait l’objet d’une note par M. Blanc

et P. Fourmanoir (1964). A l’occasion de cette tournée sur la côte cam¬

bodgienne, nous avons récolté une autre collection plus importante qui,

nous l’espérons, apportera d’autres renseignements intéressants sur la

systématique des poissons cambodgiens.

Laboratoire de Zoologie (Reptiles et Poissons).

BIBLIOGRAPHIE

Bardach (J.). — Etude de la pêche au Cambodge. U.S.O.M. , 1959, 80 p. ronéot.

Blache (J.). — Considérations sur le plancton de surface des eaux douces du

Cambodge. Réunion Conseil Indo-Pacifique des Pêches, 1951, 15 p., 8 pl.

Blache (J.). — Aperçu sur le plancton des eaux douces du Cambodge. Cybium,

1951, n° 6, pp. 62-94.

Blache (J.) et Goossens (J.). — Monographie piscicole d’une zone de pêche au

Cambodge. Cybium, 1954, n° 8, 49 p.

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(février-mars 1959). Cahiers du Pacifique, 1960, n° 2, pp. 33-62, 5 fig.

Blanc (M.) et Fourmanoir (P.). — Etude préliminaire des poissons de la côte

cambodgienne. Cahiers du Pacifique, 1964, n° 6, pp. 33-46.

Chevey (P.) et Le Poulain (F.). — Rapport préliminaire sur la pêche dans les

eaux douces cambodgiennes. (Etude scientifique, technique et économique)

Bull. Econom. Indochine, 1939, fasc. 1 et 2, 124 p., cartes et pl. hors texte.

Chevey (P.) et Le Poulain (F.). — La pêche dans les eaux douces du Cambodge.

Trav. Instit. Océanogr. Indochine, 1940, 5e Mém., 193 p., 48 pl., 7 cartes

hors texte.

Dussart (B.). — Problèmes sédimentologiques au Cambodge dans la région

des Grands Lacs. Cahiers du Pacifique, 1962, n° 4, pp. 3-36, 9 fig., 6 tabl.

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Groupement d' Etudes pour le développement de la pêche. Edit. Paris, mai

1964, 72 p. ronéot.

Smith (H. M.). — The freshwater lishes of Siam or Thailand. Bull. U. S. Nat. Mus.

1945, n° 188, 622 p.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965 p. 139-144.

MORPHOLOGIE

DU LISTRIOMASTAX LITOREA END.

( Insecte Diptère Coelopide).

Par E. SÉGUY

Le Listriomastax litorea est un moucheron thalassophile découvert

en 1903 dans l’archipel des Crozet par E. Vanhoffen, naturaliste de la

« Deutsche Südpolar Expédition ». Il a été décrit en 1908 par G. Ender-

iein. Ce Diptère présente les caractéristiques suivantes.

Muscella delicata, grisea, mediocriter pilosa. Oculis reniformis ; distan-

tibus. Macrochaetae dorsocentrales 1 -)- 3. Pedibus fuscus, Ion gus ; pro-

tarsus III normalibus, cylindricus, non complanatus. Halteribus subal-

bidus. Alae fusco-hyalinae, basi infumatae, longae aut reductae, interdum

coarctatae. Long, corporis 2, 8-3, 5 mm.

Le Listriomastax litorea est commun dans les îles australes françaises

de l’Océan Indien, Crozet et Kerguelen. Il se rencontre dans les régions

littorales sur les pierres ou les algues, à marée basse. La larve qui vit

dans les amas de varechs est saproxylophage comme l'imago. Seule la

forme macroptère de cet insecte était connue jusqu’ici. Mais les recherches

originales de M. P. Dreux dans l’archipel des Crozet ont permis de décou¬

vrir, dans l’île aux Cochons, quelques Listriomastax munis d’ailes rac¬

courcies qui vivaient avec les formes à ailes normales. Cette découverte

permet de préciser les caractères de ce Diptère.

Il est probable que les macroptères hétérozygotes qui vivent sur l’île

aux Cochons ont subi des croisements avec les homozygotes. Ces croise¬

ments favorables ont fait apparaître des mutations brachyptères et micro-

ptères mieux adaptées aux conditions climatiques particulièrement sévères

qui affectent l’archipel des Crozet. On suppose que l’aptérisme est un

phénomène comparable à la néoténie. Il apparaîtrait lorsqu’une espèce

donnée est obligée de vivre dans un biotope défavorable à son développe¬

ment normal.

L’étude des Listriomastax polymorphes permet d’isoler provisoirement

trois formes : macroptères, brachyptères et microptères. La connaissance

de ces trois types morphologiques est importante pour établir le status de

l’espèce.

Caractères génériques. — Ils peuvent se résumer comme il suit :

espace interoculaire élargi ; face avec une carène médiane en suture fine ;

— 140 —

clypéus très saillant, en demi-cercle ; péristome à peu près aussi large que

l’œil, non poli, dénudé postérieurement mais avec 3-4 macrochètes anté¬

rieurs. Plaque prosternale nue. Pas de soies métastigmatiques. Tibias

couverts de soies courtes, plantées régulièrement ; protarses III avec une

brosse interne ; distitarses légèrement élargis et aplatis. Aile : fractures

costales apparentes ; la première située au niveau de l’apex de la première

nervure radiale ; la seconde au droit de la transverse humérale ; transverses

basales rapprochées de l’échancrure anale, rectilignes et perpendiculaires

aux nervures longitudinales ; nervure anale (chez les macroptères) pro¬

longée au bord de l’aile ; alule bien développée, marge longuement ciliée.

Abdomen : tergites II et III élargis, pilosité plutôt longue, éparse chez la

femelle, plus régulière et plus serrée chez le mâle. — $ : appareil génital

peu apparent ; $ : oviscapte allongé, chitinisé, luisant.

Générotype : Listriomastax litorca Enderlein.

Caractères spécifiques. — - Les caractères très généraux d’un type

morphologique intermédiaire entre les macroptères et les microptères

peuvent se résumer de la manière suivante :

Tête plus large que haute. Yeux petits (<J). Espace interoculaire deux

fois plus large que l’œil vu de face. Carène faciale peu saillante. Trois ou

quatre soies orbitales bien développées, l’antérieure ciliforme ; quelques

microchètes intercalaires. Triangle frontal prolongé jusqu’à la lunule ;

triangle ocellaire plus long que large. Soies ocellaires longues ; postocellaires

— 141 —

courtes, croisées ou non. Corps gris. Mésonotum à reflets brunis. Pattes

d’un gris brun. Ailes grises, nervures soulignées d’une ombre diffuse,

brune, plus marquée à la base dé l’aile. — Long. 3,3 — 3,5 mm, aile : 4 mm.

Chétotaxie. — Soie prostigmatique robuste. Une soie mésopleurale

longue, en fouet, et deux chètes plus courts ; disque mésopleural avec

quelques microchètes. Une soie sternopleurale (la 3e) accompagnée de

quelques cils dispersés sur le disque. Pas de soie humérale. Une posthu¬

mérale. Un ou deux chètes-épines notopleuraux, le deuxième plus faible

lorsqu’il existe. Deux intraalaires. Une ou deux postalaires. Quatre dorso-

centrales (1 -f- 3) bien développées ; acrosticàles piliformes. Quatre

scutellaires ; deux de chaque côté ; quelques cils discaux.

Ailes. — Leur plus ou moins grand développement permet de recon¬

naître trois types : macroptère, brachyptère et microptère. Je n’ai pas

trouvé de type aptère parmi les échantillons qui m’ont été soumis. , ,

Macroptères. Les ailes longues, dépassent généralement l’extrémité de

l’abdomen lorsqu’elles sont repliées en arrière. Leurs dimensions varient

entre 3,5 et 4 mm. La largeur est proportionnelle à la longueur. La lon¬

gueur moyenne de 3,7 mm est ordinairement indépendante de celle du corps

mais les individus de grande taille portent ordinairement de longues

ailes ; celles des femelles étant généralement plus développées. La ner¬

vation présente la même disposition que chez les autres Coelopides.

Les ailes des Listriomastax macroptères, sont des organes mous, peu

variables, peu fonctionnels, sans doute à cause de l’importance de la fra¬

cture costale, située à l’extrémité de la radiale, qui diminue la rigidité.

Le vol doit être de courte durée.

Les balanciers des macroptères sont normaux.

M. P. Dreux a trouvé 24 individus macroptères sur l'île aux Cochons

(7 mâles et 17 femelles) les 31-xii-63 et 2-1-64. Antérieurement d’autres

macroptères ont été trouvés dans l’archipel des Crozet, sur l’île de la

Possession, par E. Vanhoffen (type de Enderlein), par M. le Dr Jeannel,

le 28-1-39, par M. H. Womerley, le 3-XI-29, par M. Dreux, les 3 et 22 jan¬

vier 1962. Plusieurs individus, normalement ailés, conservés au Muséum

de Paris, proviennent de l’archipel des Kerguelen : île du Port et île du

Chat.

Brachyptères. Les ailes, infonctionnelles, réduites surtout en longueur,

ovalaires ou falciformes, peuvent être deux fois plus courtes que l’aile

normale : elles atteignent 1,5-2, 5 mm. La membrane est proportionnelle¬

ment plus épaisse, de couleur plus sombre, les nervures plus marquées,

avec la même direction, la costale d’autant plus forte que l’aile est plus

courte ; les fractures sont plus accusées. Les 4e et 5e longitudinales {MP,

Cu ), ordinairement écourtées, n’atteignent pas le bord de l’aile. Chez les

individus munis d’ailes ovalaires le raccourcissement affecte la partie

apicale de l’aile : d’où les nervures écourtées ; la sous-costale et la première

radiales (courtes génériquement) ainsi que les bases des autres nervures

sont moins modifiées.

— 142 —

Les balanciers sont normaux.

14 individus brachyptères (5 mâles et 9 femelles) ont été capturés

aux Crozet, sur l’île aux Cochons, par M. Dreux, les 3 et 22 janvier 1962.

Microptères. Les ailes réduites à des moignons inutilisables pour le vol,

sont transformées en organes sensoriels. Ces moignons mesurent ordi-

Fig. 2. — Listriomastax litorea

aile ovalaire d’un individu brachyptère ; aile falquée ; aile d’un microptère.

(Ces trois figures dessinées avec la même amplification X 40 environ).

nairement 0,3-0, 4 mm à 1,2-1, 5 mm. Repliés en arrière ils ne dépassent

pas le niveau de l’apex du scutellum. La membrane très épaissie, brunie ou

noircie, est presque entièrement occupée par les rudiments élargis des

nervures. L’épaississement costal, longuement cilié, entoure l’aile et les

nervures longitudinales présentent, sur ces moignons, la même direction

que sur les ailes des macroptères ou des brachyptères. La nervure médiane

143 —

antérieure (MA) est prédominante. Les organes sensoriels placés sur le

tronc radial sont condensés sur un petit espace qui offre 13 organes.

Les balanciers sont réduits à une verrue jaunâtre, peu saillante.

Les formes microptères sont plus rares que les formes macroptères ou

brachyptères. Elles proviennent de l’île aux Cochons où elles ont été

capturées par M. Dreux, le 31-xii-63, en même temps que des individus

macroptères et brachyptères.

Variations somatiques provoquées par les réductions alaires.

Le thorax des macroptères est élargi en arrière, légèrement bombé,

le scutellum est grand. Les différences de taille de l’insecte ne modifient

pas la forme. Chez les microptères le thorax, parfois déprimé au centre,

est moins renflé, les bords latéraux sont subparallèles, le scutellum est

médiocre ou petit. Ces variations sont provoquées par le plus ou moins

grand développement de la musculature alaire. Autant que j’ai pu m’en

rendre compte les muscles vibrateurs longitudinaux des individus bra¬

chyptères ou microptères ont subi une réduction. On sait que, même sur

un insecte desséché, il est possible d’observer la plus ou moins grande

importance des muscles moteurs des ailes.

Chétotaxie. La comparaison du système chétotaxique des macro¬

ptères et des microptères montre pour chacune des formes que les soies

sensorielles sont variables en nombre, en force et en position, mais que ces

variations sont inconstantes. Les soies orbitales peuvent varier en épaisseur

et en longueur ; elles peuvent se déplacer légèrement ; on peut observer

une soie supplémentaire d’un côté ou de l’autre — ou des deux côtés.

Les soies thoraciques notopleurales peuvent se réduire en longueur et en

épaisseur : l’une ou l’autre peuvent disparaître. Les dorsocentrales mon¬

trent parfois une présuturale supplémentaire. Les macrochètes scutellaires

subissent les mêmes variations. Les réductions numériques sont rares.

Ailes. Les ailes des individus macroptères, brachyptères ou microptères

sont d’une fixité relative dans leurs groupes particuliers. Leur forme varie

légèrement chez les brachyptères qui présentent deux types d’ailes :

ovalaires ou falciformes. La longueur des ailes est indépendante de celle du

corps et la disposition des nervures est constante dans les trois génotypes.

Organes sensoriels alaires. — Sur l’aile écourtée d’un individu bra-

chyptère les soies sensorielles plantées sur la nervure costale peuvent se

réduire en nombre mais s’allonger proportionnellement. Le nombre des

papilles sensorielles est modifié : 6 sur la face supérieure, 5 sur l’arête

antéro-latérale du tronc radial ; le sclérite basal de la nervure radiale

porte 13 papilles. Sur l’aile d’un microptère le tronc radial ne présente

que deux ou trois papilles, mais le sclérite radial basal montre 13 papilles

comme chez les brachyptères. Les soies sensorielles costales font très

longues.

Les copulatoria des deux sexes ne subissent aucune modification chez

les trois génotypes. On reconnaîtra facilement, sur l’appareil mâle les

organes déjà figurés dans les Mémoires du Muséum.

— 144 —

Conclusion. — Les variations somatiques observées chez le Listrio-

mastax litorea sont du même ordre que celles qui ont été étudiées par

M. J. Guibé sur un Cypsélide, Y Apterina pedestris. Si importantes que

soient ces variations elles ne permettent pas d’imposer une appellation

particulière aux différentes formes de l’espèce. La morphologie comparée

des trois génotypes connus : macroptère, brachyptère, microptère, montre

(sauf pour les ailes) la constance de leurs caractères externes. Ces géno¬

types correspondent à des variations intraspéciliques, encore hésitantes

actuellement, affectant un organe particulièrement sensible. D’ailleurs,

en ce qui concerne l’aile on observe toutes les formes de passage entre

l’aile normale d’un individu macroptère et l’aile réduite à un moignon de

l’individu microptère. Il n’est donc pas encore possible de préciser les

caractères des différentes formes spécifiques qui ne sont pas encore fixées.

Les observations qui font l’objet de cette note, permettent de préciser

comme il suit la partie comprenant les Listriomastax, dans le tableau des

genres de Coelopides qui habitent les îles australes l cf. Mémoires du Muséum

XIV, 1940).

10- (9). Tibia III dépourvu de soies externes. Soies péristomales réduites.

Épistome saillant. Pas de cils hypopleuraux. Carène faciale peu

marquée.

11- (12) Ailes normales ou écourtées. Balanciers normaux. . . . Listriomastax

1 2- (1 ) . Ailes rudimentaires, en moignons courts, ne dépassant pas le niveau

du bord postérieur du scutellum. Balanciers verruciformes ou très

réduits, à pétiole nul.

— Abdomen : soies discales peu nombreuses, courtes .

Listriomastax.

— Abdomen : soies discales longues, nombreuses et plus serrées

sur les côtés . Apetenus

RÉFÉRENCES

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Südpolar-Expedition (Gauss) 1901-1903, X, Zool. II. Berlin (Reimer).

Guibé (J.), 1939. — Contribution à l’étude d’une espèce Apterina pedestris

Meigen (Diptère). — Bull. biol. France et Belgique, Suppl. XXVI.

Jeannel (R.), 1940. — Croisière du Bougainville aux îles australes françaises. —

Mémoires du Muséum (N. S.) XIV.

Womersley (H.), 1937. — B.A.N.Z. Antartic Research Exped. — Report,

Série B, vol. IV, part. 3, pp. 57-86, figs.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 145-150.

MOLLUSQUES TERRESTRES DE MADAGASCAR

FAMILLE VERTIGINIDAE 1

Par E. FISCHER-PIETTE et J. BEDOUCHA

Les seuls Vertiginidae précédemment connus de Madagascar étaient

deux espèces de Gastrocopta, genre cosmopolite. Nous y ajoutons deux

espèces de Nesopupa, genre à large répartition, et une espèce de Fauxulus,

genre qui jusqu’ici n’était connu que d’Afrique du Sud.

Gastrocopta Seignaciana Crosse et Fischer.

1879. Pupa Seignaciana, Crosse et Fischer, J. de Conchyl., 27, p. 49.

1881. Pupa Seignaciana, Cr. et F., Crosse et Fischer, J. de Conchyl., 29,

p. 199, pl. VIII, fig. 4.

1889. Pupa Seignaciana, Crosse et Fischer in Grandidier, Hist. Nat.

Madagascar, pl. 19, fig. 7, la, 1b.

1918. Gastrocopta Seignaciana Cr. et F. Pilsbry, Manual, XXIV, p. 128,

pl. 23, fig. 1 à 4 et fig. 6.

Nous avons en main l’échantillon figuré par Crosse et Fischer en 1889,

et marqué de Nossi-Comba. La description de 1879 donne comme prove¬

nance Nossi-Bé (à Calempo), l’article de 1881 ajoute Nossi-Comba. Pilsbry

a eu d’autres échantillons provenant de la localité -type. Le Muséum aussi

en a reçu une série. Aucune autre région de Madagascar n’a jusqu’ici

procuré cette espèce.

Nesopupa Waterloti n. sp.

Description du •çy^e. — • Espèce fondée sur un échantillon unique,

qui se trouvait dans des poignées de brindilles ramassées par Mr. Water-

lot sur la rive de la Baie des Amis (Diego-Suarez).

1. Voir les travaux similaires antérieurs : E. Fischer-Piette, genre Tropidophora. J.

Conchyl ., 89, 1949, pp. 5, 41, 111 ; genre Helicophanta. Ibid., 90, 1950, p. 82 ; genre Ampelita,

Ibid., 92, 1952, p. 5 ; genre Leucotaenius , Ibid., 103, 1963, p. 15. E. Fischer-Piette et F. Sal-

vat, genre Clavator, Ibid., p. 53. E. Fischer-Piette, famille Enidae, Ibid., 104, 1964 (sous

presse). E. Fischer-Piettb et N. Garreau de Loubresse, famille Acavidae, Ibid. E. Fischer-

Piette et F. Salvat, genre Propebloyetia, Ibid. E. Fischer-Piette et J. Bedoucha, genre

Streptaxidae, Bull. Mus. Ilist. nat., 36, 1964, p. 368. E. Fischer-Piette et A.-M. Testud,

Achatinacea, Ibid., p. 377.

10

— 147 —

Coquille sub-cylindrique, brune, mince, translucide, longue de 1,9 mm,

large de 1 mm, et formée de 4 tours séparés par une profonde suture. Le

bombement des tours est irrégulier. La surface du test paraît lisse, mais

sous la loupe on constate qu’elle est très finement chagrinée et qu’elle

présente en outre, par endroits, des stries de croissance très fines, limitées

à la partie supérieure du tour en certains endroits, à la partie inférieure

en d’autres, et faisant toujours défaut dans la région équatoriale. Ombilic

très étroit. L’ouverture, subquadrangulaire, a un péristome étroit, non

retroussé. Elle présente 4 dents : au bord supérieur de l’ouverture et à

égale distance de ses deux extrémités, une dent importante, lamellaire,

oblique, s’enfonçant assez profondément dans l’ouverture ; une dent,

beaucoup moins saillante, angulaire, forme une lamelle partant oblique¬

ment du bord du labre et rejoint presque la base de la dent précédente ;

une dent columellaire, assez profondément située ; un denticule basal,

petit, situé assez profondément dans l’ouverture.

Rapports et différences. — - La plus proche des formes connues nous

paraît être celle qui est représentée sur la figure 15 de la planche 34 du

volume 25 du Manuel de Tryon et Pilsbry sous le nom Nesopupa corru-

gata Preston (p. 362), forme qui provient de Rhodésie. Mais notre espèce

est plus petite, elle a un tour de moins de sorte que sa forme est plus

ramassée, elle a un denticule basal qui fait défaut chez la forme que nous

venons de citer, et les deux dents situées aux angles droit et gauche du

bord supérieur de l’ouverture, bien qu’analogues à celles de la forme précé¬

dente, ne leur sont pas identiques.

Nesopupa Dtcaryi n. sp. (fig. 2).

Description du type. — - Espèce fondée sur un échantillon unique,

trouvé comme le précédent dans les brindilles ramenées par Mr. Waterlot

de la Raie des Amis (Diego-Suarez).

Coquille sub-cylindrique, brune, mince, translucide, longue de 2 mm,

large de 1,2 mm, et formée de 4 tours séparés par une profonde suture.

Le bombement des tours est irrégulier. La microsculpture du test est très

semblable à celle de l’espèce précédente : sculpture finement chagrinée et,

par place, stries très fines. Ombilic très étroit. Ouverture assez régulière¬

ment arrondie, assez évasée au côté columellaire. Péristome peu large,

non retroussé. Le labre et la columelle ont une teinte blanchâtre. Trois

dents : au bord supérieur de l’ouverture et à peu prés à égale distance des

deux bords, une dent importante, s’enfonçant assez profondément dans

l’ouverture ; une dent angulaire lamellaire, importante aussi, contiguë

à la base de la dent précédente et s’enfonçant obliquement sous le bord

du labre ; une dent columellaire située très en retrait du bord évasé de

l’ouverture.

Rapports et différences. — Cette espèce est très proche de la précé¬

dente. Elle est toutefois un peu plus grande, nettement moins « ramassée » ;

l’ouverture est sub-circulaire au lieu d’être subquadragulaire, et elle est

— 148 —

plus évasée ; le denticule basal fait défaut ; la dent columellaire est située

plus en retrait ; et la dent angulaire lamellaire est plus développée et

occupe une position différente.

Nous devons aussi comparer cette espèce à Nesopupa corrugata Preston,

mais cette fois, à la forme typique (fig. 12 de la pl. 34 du Manual of Concho-

logy). La taille est à peu de chose près la même, mais notre espèce est pro¬

portionnellement beaucoup plus large par rapport à la hauteur (la forme

dont nous venons de parler ayant 1 mm de large pour 2,25 mm de long),

beaucoup plus ramassée avec un tour de moins, l’ouverture est arrondie

au lieu d’être subquadrangulaire, il n’y a pas de denticule basal. Mais les

autres dents sont très comparables chez les deux formes.

Fauxulus (Anisoloma) Milloti n. sp. (Fig. 4).

Description du type. — Espèce fondée sur un échantillon unique,

récolté par Mr. J. Millot à Ambohitsitondrona, en forêt, à 700 m d’altitude

Fig. 4. — Fauxulus Milloti n. sp. Type, X 4,5 environ.

Coquille senestre, pyriforme, hauteur 9 mm, diam. max. 5,5 mm, 6 tours

1/4. Les deux premiers tours sont lisses et la couleur grisâtre uniforme ;

les tours suivants présentent des stries de croissance très serrées, très fines,

à peine saillantes, non visibles à l’œil nu ; ils présentent aussi une ornemen¬

tation colorée, semblant être portée par le test lui-même et non par une

cuticule. Il s’agit de macules d’un brun très foncé, sur teinte de fond de

couleur beige. Ces macules sont très irrégulièrement disposées, le plus

souvent ce sont des traînées allongées dans le sens des stries de croissance

ou en oblique ; sur les premiers tours elles sont éparses et relativement

pâles ; ensuite leur nombre augmente, des anastomoses apparaissent, la

teinte fonce en même temps, et sur le dernier tour il s’agit d’un véritable

réseau irrégulier. Cette ornementation colorée s’arrête brusquement un

demi-tour avant l’ouverture, arrêt marqué par une ligne franche dirigée

149

selon les stries et à partir de laquelle la coquille prend une teinte unifor¬

mément brun-gris. La base montre une carène entourant à distance une

petite perforation ombilicale. L’ouverture mesure (péristome compris)

4 mm de hauteur et 3,5 mm de large. Le péristome, au bord interne de

l’ouverture, est une lame largement épanouie, tandis qu’au bord externe,

irrégulièrement lamelleux, il ne s’étale à peu près pas. Ce péristome est

comme interrompu au bord supérieur de l’ouverture, l’ornementation

colorée s’avançant dans cet intervalle. L’ouverture présente 10 dents

grandes ou petites : au bord supérieur se trouve une dent lamellaire insérée

presqu’au milieu (un peu à droite), directement sur le test non calleux.

Plus à gauche est une deuxième dent lamellaire, plus forte. Pas de dent

d’angle. Le bord externe de l’ouverture porte, de haut en bas : une pre¬

mière dent assez peu saillante (mousse plutôt que lamellaire), une deu¬

xième plus saillante, une troisième très saillante et franchement lamellaire ;

le bord inférieur de l’ouverture porte une toute petite indentation presque

accolée à une dent assez saillante mais de forme sinueuse ; le bord interne

présente une indentation peu prononcée et deux dents lamellaires dont la

première est beaucoup plus saillante que la seconde.

Rapports et différences. — Nous ne voyons que deux formes avec

lesquelles il y ait une analogie marquée, F. ponsonbyanus Morelet et

F. glanvilleanus Ancey var. tomlini Burnup. Mais ces deux formes ont des

côtes de croissance très saillantes, ce qui n’est pas le cas de F. M illoti,

elles sont dépourvues du système de coloration que présente notre espèce,

leur péristome est continu, le nombre des tours est plus grand (8 pour

ponsonbyanus et 7 1/2 pour glanvilleanus tomlini), l’ouverture est propor¬

tionnellement plus petite. Les détails des dents de l’ouverture sont diffé¬

rents. Notons enfin que F. ponsonbyanus est imperforé.

Répartition du genre Fauxulus. La localité où a été récolté notre

échantillon, Ambohitsitondrona, est dans le Nord-Est de Madagascar.

Le genre Fauxulus passait jusqu’ici pour habiter uniquement l’Afrique du

Sud. Sa présence à Madagascar, sous la forme d’une espèce inconnue

en Afrique du Sud, est un argument s’ajoutant à ceux que l’on connaît

déjà, pour nous porter à croire qu’il y a eu, dans un passé déjà assez

lointain, des connexions entre Madagascar et le Sud de l’Afrique.

Gastrocopta Madagascariensis Bavay et Germain (Fig. 3).

1920. Gastrocopta ( Falsopupa ) madagascariensis, Bavay et Germain,

Bull. Mus., t. 26, p. 156, fig. 3 et 4.

Cette espèce a été décrite du Cap Diego.

Nous avons cherché dans les collections du Muséum le type de Gastro¬

copta madagascariensis, nous ne l’avons pas trouvé sous ce nom, mais nous

avons trouvé un lot de 6 individus étiquetés de la main de Bavay : « Ver-

tigo quadridens B. et G., Diego-Suarez, Madagascar, détritus, Type et cot. ».

Ces échantillons appartiennent à l’espèce Gastrocopta madagascariensis

— 150 —

et il nous paraît évident qu’il y a d’abord eu une première dénomination

projetée, et que les auteurs ont oublié de la barrer sur l’étiquette lorsqu’ils

ont en fin de compte choisi une autre dénomination. Le type était donc

un de ces 6 échantillons, il n’est pas possible de savoir lequel, et nous en

avons isolé un dont nous donnons un dessin et que nous proposons de

considérer comme type. Il permet de voir que les figures données par

Bavay et Germain n’étaient que très approximatives. Tous les échan¬

tillons de ces auteurs sont bien conformes à celui que nous avons repré¬

senté.

Nous avons aussi (ex coll. Letellier) un échantillon de cette espèce

provenant de sables récoltés par Mr. Decary à Imorona, localité située au

Nord de Fenerive.

On voit que les deux localités connues jusqu’ici, Cap Diego et Imorona,

sont dans la même région de l’île : région Nord.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 151-154.

MOLLUSQUES TERRESTRES DE MADAGASCAR.

Sur quelques espèces introduites dans Vile.

Par A.-M. TESTUD

On sait combien la faune de Madagascar est riche en Mollusques héli-

ciformes indigènes. Elle comprend aussi quelques espèces introduites.

Nous venons d’examiner, dans les collections du Muséum, des échantillons

donnant lieu aux remarques suivantes.

Zonitoides arboreus Say.

1817. Hélix arboreus Say, Nicholson’s Encyclopédia IV, pl. 4, fig. 4.

1841. Hélix arborea Say, Binney, Boston Journ. Nat. Hist. III, p. 422,

pl. 22, fig. 1.

1852. Hélix arborea Say, Pfeiffer, Conch. Cab., p. 114, pl. 85, fig. 33, 35.

1866. Hyalina breweri Neucomb, Tryon, Man. of conch. II, p. 250, pl. 19,

fig. 27.

1878. Zonites arboreus Say, Binney, Bull. Mus. Comp. Zoo. at Harvard

College, Cambridge, vol. IV, pp. 114, 115, pl. XXIX, fig. 3.

1886. Hyalina (Polita) arborea Say, Tryon, Man. of Conch. II, p. 161,

pl. 51, fig. 9, 17.

1890-1901. Hyalina arborea Say, Martens, Biol. Centr. Amer, tome 9,

pp. 116, 618, pl. 6, fig. 13, 13 a, 13c.

1926. Zonitoides arboreus Say, Bartsch et Quick. Proc. Un. St. Nat. Mus.

pp. 783-791, pl. 1, 2, 3, 4.

1957. Zonitoides arboreus Say, Parodiz. Nautilus 70, p. 130.

Mr. Paulian, en 1955, a fait connaître dans le « Naturaliste malgache »,

tome 7, page 226, la présence à Madagascar de cette espèce dont il dit :

« Zonitoides arboreus Say, espèce originaire d’Amérique du Nord et large¬

ment distribuée par l’homme... était connue d’Afrique du Sud, mais ne

semble pas avoir jamais été signalée à Madagascar ».

Cette note de Mr. Paulian était relative à une récolte faite en forêt de

Moramanga.

152

A cette première provenance malgache, nous en ajouterons d’autres

d’après les lots qui font partie des collections du Muséum.

Du Nord au Sud :

Mazoarivo : J. Millot, 1946 ; Analamazahotra : Perrier de la Bathie

Périnet : J. Millot, 1946 ; Tsimbazaza : J. Millot, 1946, 1947 ; Manja-

katompo : J. Millot, 1946 ; Moramanga ; Mananjary : Mr. Geay, Man-

doto : J. Millot, 1946.

Nous avons porté sur notre carte la provenance de Moramanga et celles

que nous venons d’y ajouter. On voit que toutes ces localités se trouvent

à l’est et au centre de l’île.

1867. Hyalina elegantula Pfeiffer, Pfeiffer, Malak. Blatt. XIV, p. 196.

1870-1902. Zonites ( Hyalinia ) elegantula Pfeiffer, Fischer et Crosse,

Mission Scient. Mex. Mollusca I, p. 177.

1875-1882. Chanomphalus elegantulus Pfeiffer, Strebel, Beitr. Mex.

Land and Sussw. Conch. IV, p. 20, t. 4, fig. 11.

— 153 —

1886. Hyalina elegantula Pfeiffer, Tryon, Man. of Conch. II, p. 204,

pl. 61, fig. 70, 71, 72.

1920. Zonitoïdes elegantula Pfeiffer Hinkley, Nautilus 34, pp. 39, 51.

Cette espèce est américaine (Mexique, Guatemala, Costa Rica) ; je lui

rapporte des échantillons récoltés à Ambohimanga (près de Tananarive)

par R. Decary en 1921, et à Bongolava (centre ouest de Madagascar)

par J. Millot en 1947.

Omphalina veracruzensis Pfeiffer.

1856. Hélix Veracruzensis Pfeiffer, Pfeiffer, Proceed. Zool. of London,

p. 318.

1870-1902. Zonites Veracruzensis Pfeiffer, Crosse et Fischer, Mission

Scient, au Mexique et dans l’Amérique Centrale, 7e part., p. 159,

pl. 7, fig. 8, 8a, 86.

1886. Zonyalina Veracruzensis Pfeiffer, Tryon II, p. 187, pl. 56, fig. 60, 61.

1890-1901. Omphalina veracruzensis Pfeiffer, Martens, Biologia Centrali

Americana, tome 9, pp. 105, 111, 112, 658, pl. 6, fig. 8, 8a, 86.

Dans les ravins d’Ianzamaly G. Petit a trouvé, en 1926, deux exem¬

plaires que je rapporte à Omphalina Veracruzensis qui est originaire du

Mexique.

Conulus dioscoricola Adams.

1846. Hélix dioscoricola Adams, Martini und Chemnitz, Syst. Conch.

Cab., ersten Bandes, zwôlfte Abt., p. 240, fig. 29, 30, vergr. 31, 32.

1886. Conulus dioscoricola Adams, Tryon, Man. of Conch. II, p. 174,

pl. 53, fig. 46, 47.

A Tsimbazaza (près de Tananarive) Mr. J. Millot a récolté, en 1947,

un lot de coquilles semblables à Conulus dioscoricola, espèce originaire de

la Jamaïque.

Trochonanina ohconica Pease.

1864. Hélix obconica, Pease, Proceed. Zool. of. London, p. 669.

1871. Trochomorpha obconica Pease, Pease, Proceed. Zool. of London,

p. 475.

1886. Trochonanina obconica Pease, Tryon, Man. of Conch. p. 49, pl. 23,

fig. 72, 74.

1894-95. Trochonanima obconica, Pease, Garrett, Journ. Acad. Nat. Sci.

Philad. 2e série, vol. 9, p. 22, pl. II, fig. 37, 37 a, 37b.

i

154 —

C’est sous toutes réserves que je propose de rapporter à Trochonanina

obconica une coquille trouvée par G. Petit, en 1926, dans les ravins d’Ian-

zamaly (province de Tuléar) ; en effet, n’ayant pas d’échantillons de

comparaison, je me suis basée uniquement sur des figures et des descrip¬

tions.

De plus, dans le Journal de l’Académie des Sciences Naturelles de

Philadelphie de 1894-95, Gàrrett signale que cette espèce est particulière

à l’île de Raiatea où elle est très locale et assez rare. Son transport à Mada¬

gascar n’aurait donc pu être l’effet que de circonstances très particulières.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 155-161.

DESCRIPTION

D’UNE ESPÈCE NOUVELLE DE CHITON

RECUEILLIE PAR LA CALYPSO

DANS LE GOLFE DE GUINÉE,

NOTOPLAX FORESTI SP. NOV.

Par Eugène LELOUP

Origine et matériel. — « Calypso », st. : 88. — - Golfe de Guinée ;

26 juin 1956 ; île Principe (îlot Caroço) ; plongée, 2-8 m ; roches, coraux,

1 spécimen (holotype).

Description. — Ce chiton (fîg. 1 ; pl. I, fig. A) présente un contour

ovalaire, allongé (27,5 X 16 X 5 mm). La ceinture large remonte entre

Fig. 1. — Notoplax foresti sp. nov., île Principe (îlot Caroço).

Contour de l’animal entier, X 3.

- 156 —

les valves. Les branchies sont abanales, mérobranchiales sans chambre

intermédiaire.

I (fig. 2 ; pl. I) a une forme générale demi-circulaire, avec un bord

postérieur en angle très ouvert. Elle présente, sur le tiers postérieur de sa

surface, une zone médiane, en demi cercle, de tubercules brunâtres, arrondis

irréguliers, petits. En forme de triangles allongés, 5 côtes radiaires partent

du centre du bord postérieur ; elles se dirigent vers le bord marginal

qu’elles prolongent par 5 lobes marginaux bien marqués. Composés de

quelques gros tubercules bombés, coalescents, de formes arrondies ou

polygonales, irréguliers, plans ou convexes, passant du brun-rosé au

blanc, ces bourrelets (fig. 2) limitent 6 espaces plans, couverts de tuber¬

cules peu nombreux, arrondis, confluents, plats, brunâtres, roses ou

blancs, de dimensions moindres que ceux des côtes radiaires. Situées dans

l’axe de ces côtes 5 fissures (fig. 2) caractérisent une lame d’insertion bien

marquée et qui déborde le tegmentum.

A l’intérieur, I est blanchâtre avec une légère teinte rosée dans la zone

postérieure.

1 1- VII (fig. 2 ; pl. I) présentent un tegmentum rectangulaire, trois

fois plus large que haut, à côtés arrondis et à bec peu marqué. Elles ont

dû subir un écrasement au moment de la récolte ; en effet, leurs régions

médianes sont fendues sur toute leur longueur.

La région jugale est lisse (fig. 2), formée par une bande convexe, bien

marquée et terminée par un bec arrondi, peu saillant.

Un léger creux la sépare de chaque aire pleurolatérale divisée en une

région pleurale et une latérale pourvue d’une crête médiane oblique

étroite. La région pleurale présente quelques côtes longitudinales paral¬

lèles, constituées de gros tubercules allongés, séparés ou réunis ; elles

diminuent progressivement de longueur vers les bords latéraux.

La zone intérieure de la région pleurale située en avant de la côte oblique

présente de gros granules plats ou convexes, ovalaires ou rectangulaires,

à angles arrondis, à grand axe antéro-postérieur, plus ou moins disposés

en séries obliques. La côte latérale est constituée d’éléments identiques

mais plus volumineux. Quant à la zone latérale postérieure, elle montre

les mêmes grands tubercules, parfois coalescents, parfois isolés et à grand

axe longitudinal.

L’aire jugale est blanchâtre, rosâtre et les creux, brunâtres, séparent

les côtes pleurales blanchâtres. Le reste de la valve intermédiaire est rosé

(II-VI) ou brunâtre plus ou moins foncé avec des taches rosées (VII).

L’intérieur blanchâtre de la valve présente une bande postérieure rosée.

Les lames suturâtes (fig. 2), plus larges que hautes, arrondies, demi-

circulaires, sont séparées des petites lames d’insertion par une fissure

profonde.

VIII (fig. 2 ; pl. II) a un tegmentum en forme de trapèze à petit côté

antérieur et à côtés latéraux convexes avec un rnucro central, peu proé¬

minent.

— 157 —

Son aire jugale (fig. 2 ; pi. II) rappelle celle de II-VII ; le reste de la région

antémucronale présente des tubercules irréguliers, petits. Sur la région

postmucronale légèrement convexe avec un creux directement sous le

mucro, les granules obliques, légèrement convexes, semblables à ceux de

I forment des séries radiaires.

Fig. 2. — Notoplax foresti sp. nov., île Principe (îlot Caroço).

Valves I, V, VIII, X 6.

Le triangle jugal est blanc-rosé et le reste de la partie supérieure de la

valve, tacheté de rose ou de brun clair ou foncé. L’intérieur de la valve

est blanchâtre.

Les lames suturales (fig. 2) sont assez larges. La lame d’insertion, con¬

vexe, rentre sous le bord du tegmentum ; elle montre 8 fissures qui

séparent 7 dents dont la médiane et les 3 latérales droites forment des

blocs plus ou moins cubiques et dont les 3 latérales gauches sont subdi¬

visées par des fissures supplémentaires incomplètes.

Ceinture. — • Chez ce spécimen conservé en alcool (fig. 1 ; pl. I, fig. A),

la ceinture très contractée à l’arrière, forme un bourrelet qui entoure la

partie visible des valves, comme chez N. umgaziana (H. S. Koch, 1951,

pl. 23) mais moins régulièrement. Le revêtement supérieur lisse du péri-

Fig. 3. — Notoplax foresti sp. nov., île Principe (îlot Caroço).

A-D = éléments de la ceinture, X 192,5 : A = face supérieure, épines ; A1 = grandes,

A2 = petites. — B = face inférieure. — C2 = bord marginal. — D = touffes, épines ;

D = grandes, D2 = petites.

notum offre des plages irrégulières de couleur brun clair ou rose fraise

écrasée. Il est bordé par une bande continue ou interrompue d’épines

roses.

La face supérieure (pl. I, fig. B1, B2) porte des épines longues, trans¬

lucides, cylindriques, lisses, légèrement courbées, à bout arrondi (fig. 3 A1) ;

elles se répartissent parmi un tapis de petites épines (fig. 3 A2) cylindriques,

brun clair ou rose, très courtes, à bouts arrondis et qui forment une réti¬

culation irrégulière.

26 touffes marginales sont réparties inégalement à gauche et à droite

(fig. 1). On en compte quatre bordant I et VIII et une, à gauche et à

— 159 —

droite, aux sutures de II à VIII. A gauche, sur le côté de VI et de VII on

remarque deux touffes supplémentaires, plus petites. Ces touffes com¬

prennent peu d’épines (pl. I, fig. B1) : quelques grandes cylindriques

(fig. 3 D1), généralement cassées, légèrement bleuâtres, très finement

striées longitudinalement, s’insèrent parmi quelques petites (fig. 3 D2),

rose violacé, brun rougeâtre ou jaunâtre, à extrémité distale plus effilées

et plus foncées ; les petites épines supérieures qui les bordent leur forment

une frange rose violacé.

Au bord marginal (pl. II, fig, B3) s’implantent de longues épines trans¬

lucides, blanches ou rosées, cylindriques ou claviformes, avec des stries

longitudinales (fig. 3 C).

Sur la face inférieure (pl. II, fig. B4) beige avec des plages rosées surtout

vers le bord extérieur s’imbriquent des épines-écailles (fig. 3 B) ovalaires,

plus effilées vers le bord marginal, petites, plus hautes que larges, à con¬

tours arrondis, avec des stries longitudinales brunes marquées sur toute

leur hauteur.

Rapport et différence. — Dans l’état actuel de mes connaissances,

je ne connais pas de chitons appartenant au genre Notoplax mentionnés

sur la côte atlantique africaine.

Les auteurs ont signalé des Notoplax sud-africains : N. productus (Pils-

bry, 1892) 1 et N. umgaziana Koch, 1951 2.

N. productus se caractérise par des valves intermédiaires proportion¬

nellement plus élevées, au sinus plus large, aux lames d’insertion plus

obliques et à bords latéraux du tegmentum plus obliques.

En 1931, E. Àshby considère comme synonymes de N. productus, Acan-

thochites ( Loboplax ) carpenteri Pilsbry, 1893, 1 ’Onithochiton ? isipingoensis

Sykes, 1901 et Acanthochiton variegatus Nierstrasz, 1906.

N’ayant pas eu l’occasion d’examiner des spécimens de ces trois der¬

nières espèces, je ne puis, d’après leurs seules descriptions, préjuger des

limites de leurs variations anatomiques ni rattacher le chiton de la

« Calypso » à l’une d’elles. En effet, N. carpenteri a les valves intermé¬

diaires plus hautes que larges ; N. isipingoensis a II-VIII plus larges que

hautes mais I avec 6 fissures et VIII sans fissures ; N. variegatus a II-VIII

plus larges que hautes mais VIII avec 2 fissures.

Le Notoplax de la « Calypso » ne se range pas parmi l’espèce umgaziana ;

en effet, chez celles-ci, VIII a un mucro saillant et la lame d’insertion sans

fissure.

Dénomination. — Le chiton de la « Calypso » se distingue des espèces

précédentes ; je le dédie à M. J. Forest, chef de mission, campagne 1956

de la « Calypso » dans le Golfe de Guinée.

1. Notoplax productus (Pilsbry, 1892) — Pilsbry, H. 1892, p. 26 — Ashby, E., 1924,

p. 330 ; 1926, p. 33 ; 1931, pp. 10-12 ; pl. I, fig. 9-12 ; 1931a, p. 211 — Hutton, F. W., 1904,

p. 86 — Iredale, T., 1910, pp. 100-101 — Suter, H., 1897, p. 192 ; 1913, p. 31 — Thiele,

J., 1909, p. 36, pl. V, fig. 4-7 — Turton, W. H., 1932, p. 209.

2. Notoplax umgaziana Kocii, 1951, pp. 211-212, pl. 23-25.

160 —

Remarque. — Un petit chiton (pl. II, fig. C) a été recueilli par la

« Calypso », st. : 69, Punta Diego Vaz, W Sao Tomé ; 19 juin 1956 ; au

mouillage ; plongée, 30 m ; roches, coraux.

Il mesure 6,5 mm de longueur, 4 mm de largeur antérieure et 3,5 mm

de largeur postérieure. La ceinture, rose avec quelques taches blanchâtres,

est plus large à l’avant qu’à l’arrière ; elle présente 16 touffes marginales,

4 antérieures et 6 paires de latérales. Sur l’animal entier, le tegmentum

visible mesure 5,5 mm de longueur et 2,5 mm de largeur (V.).

Ce chiton ne présente que 7 valves, dont les intermédiaires sont larges,

avec bord postérieur à bec arrondi bien marqué. Elles forment un ensemble

rosé avec I et les aires pleurolatérales de VI et antémucronale de VIII,

à granules blanchâtres. Les valves intermédiaires présentent des débuts

de côtes longitudinales dans la région pleurale antérieure et de côtes

pleurolatérales à gros granules arrondis, non coalescents.

Ce spécimen est en mauvais état ; les valves sont très friables et la

ceinture ne porte plus d’éléments de revêtement.

A mon avis, ce chiton de Sao Tomé peut être considéré comme un

individu jeune de N. foresti.

Institut royal des Sciences naturelles, Bruxelles,

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

Ashby (E.) , 1924. — The Chiton Fauna (Polyplacophora) of Port Stephens,

New South Wales. Trans. R. Soc. South Australia, 48, pp. 313-322, pl.

XXXI.

— 1926. — The Acanthoïd Chitons of New Zealand. Proc. Malac. Soc. London,

17, part I, pp. 5-35, pl. I-IV.

— - 1931. — Monograph of the South African Polyplacophora (Chitons). Ann.

South African Mus., 30, pp. 1-59, 2 fig.-text, pl. I-XII.

— 1931a. — Notes on Chitons from Port Alfred (South Africa) collected by Lt.

Col. W. H. Turton during 1930. Proc. Malac. Soc., London, 19, part 6,

pp. 291-292.

Hutton (F. W.), 1904. — Index Faunae Novae Zealandiae (London).

Iredale (T.), 1910. — Notes on Polyplacophora. Proc. Malac. Soc., London,

9, part I, pp. 90-105, part II, pp. 153-162.

Koch (H. J.), 1951. — A New Chiton from South Africa. Proc. Malac. Soc.,

London, 28, part 6, pp. 18-19, pl. 23-25.

LÉGENDE DE LA PLANCHE I

Notoplax foresti sp. nov., îlot Caroço.

A. — Animal entier ( X 1,85)

B. — Eléments de la ceinture : B1, touffe marginale et petites épines supérieures ; B2, face

supérieure avec grandes épines. (X 85,5).

I, V, VII. — Valves (X 15,5).

Bull. Mus. nul. llist. uat., 2e série, L. 37, il0 1, 19G5.

— 161 —

Pilsbry (H.), 1892-1893. — Polyplacophora, in Tryon C. W., Manual of Con-

chology, 14 (1892), 15 (1893).

Suter (H.), 1897. — Révision of the New Zealand Polyplacophora. Proc. Malac.

Soc. London , 2, pp. 183-200.

Thiele (J.), 1909. — Révision des Systems der Chitonen I und II. Zoologica, 22,

heft 56, pp. 1-70 et 71-124 ; pl. I-X.

Turton (W. H.), 1932. — The Marine Shells of Port Alfred, South Africa, London,

pp. 1-332, pl. I-LXX.

LÉGENDE DE LA PLANCHE II

Notoplax Joresti sp. nov.

B. , VIII. — Spécimen de l’îlot Caroço :

B. — Eléments de la ceinture : B3, bord marginal, vue inférieure ; B4, face inférieure

(X 85,5).

VIII. — Valve (X 15,5).

C. — Spécimen de Punta Diego Vaz, animal entier (X 5,4).

Il

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 162-172.

CATALOGUE DES COLLECTIONS DU MUSÉUM

CORRESPONDANT A L'HISTOIRE NATURELLE

DES MOLLUSQUES DE FERU S S AC

(lre partie)

Par H. CHEVALLIER

1. — Introduction.

Jean Baptiste Louis d’Audebard baron de Férussac, ayant commencé

une collection de coquilles, se proposait d’entreprendre une « Histoire

Naturelle des Mollusques terrestres et fluviatiles ». Il mourut en 1815

n’ayant seulement publié qu’un « Essai d’une méthode conchyliolo-

gique ». Son fils André, Etienne, Just, Pashal, Joseph, François poursuivit

les recherches entreprises par son père et se mit en devoir de publier

de 1819 à 1832 cette « Histoire Naturelle », mais en 1836 la mort de l’au¬

teur interrompit la publication. L’ouvrage devait être repris et achevé

par Deshayes de 1848 à 1851 sous la forme de deux tomes de texte et deux

atlas de figures.

Dans son « Histoire » A. d’Audebard de Férussac n’avait publié que

ceci : une étude, parue en trois publications, sur la famille des Limaces,

des « Tableaux Systématiques » et un « Prodrome » pour la famille des

Limaçons (Cochleae) et celle des Auriculae et une série incomplète de

planches représentant en partie ces espèces ainsi qu’une planche de Mela-

nopsis fossiles. Par ailleurs il avait publié quelques monographies : une

réédition de F « Essai » de son père, une étude sur les fossiles des « Terrains

formés sous l’eau douce », une « Concordance » pour les Mollusques de la

Grande Bretagne, une monographie du genre Melanopsis, une note sur les

Ethéries du Nil, une « Synonymie » des coquilles bivalves de l’Amérique

septentrionale. Il avait également déterminé les espèces provenant du

voyage de Rang et du voyage du capitaine Freycinet et de Quoy et

Gaimard sur « l’Uranie ». Il avait enfin écrit des articles critiques dans le

« Bulletin Zoologique ».

Di shayes utilisant les matériaux de la collection Férussac, ainsi que

des exemplaires du Muséum et de sa collection personnelle, élabora une

œuvre renfermant ce qui suit. Au tome I sont décrites les espèces du genre

Hélix et du genre Anostoma. Le tome II comprend deux parties. La pre¬

mière partie est consacrée à la réédition de J’œuvre de Férussac sur les

Limaces ; Deshayes y a ajouté un supplément pour les Limaces et la

163 —

description des espèces du genre DaudebarcLia et du genre Vitrina. La

seconde partie du tome II comprend les genres Bulimus, Succinea, Achatina,

Pupa, Cylindrella et Clausilia. Les atlas groupent les planches publiées

du vivant de Férussac, les planches non publiées et les planches com¬

mandées par Deshayes.

Les espèces décrites par Deshayes comprennent la plupart des espèces

citées dans le Prodrome de Férussac, des espèces restées manuscrites dans

la collection Férussac, et celles qu’il introduisit lui-même. Par ailleurs,

certaines espèces citées par Férussac ne se retrouvent pas dans l’œuvre

de Deshayes.

Férussac ayant entretenu des relations scientifiques avec la plupart

des auteurs de son époque, ceux-ci avaient également eu connaissance

de la collection de Férussac et des espèces que celui-ci se proposait de

décrire. Ainsi on trouve des indications ou des descriptions d’espèces de

Férussac dans les travaux de Rang, d’Orbigny, Pfeiffer ou Beck.

Le Muséum de Paris ayant conservé la majeure partie des matériaux

de l’ancienne collection Férussac ainsi que des exemplaires de Rang,

il s’avérait utile de reconstituer ces collections et d’en dresser le cata¬

logue. Notons toutefois que certains exemplaires de la collection Férussac

ont été déjà étudiés ou contrôlés par des auteurs comme H. Fischer,

Mabille, Bourguignat, Germain, E. Fischer-Piette ou Denis. Pour les

espèces ayant ainsi fait l’objet d’un précécent travail, nous indiquerons les

références dans notre catalogue.

Nous rappelons que les dates des publications de 1’ « Histoire des Mol¬

lusques » ont donné lieu à des études dues à Sherborn et Woodyvard, à

Bourguignat et à Kennard.

Voici les sources utilisées par Férussac. pour l’établissement de ses

espèces. Férussac s’est servi principalement des matériaux de sa collection

personnelle. Il a cependant parfois figuré, ou uniquement cité, des spéci¬

mens qui appartenaient au Muséum ou bien il a recopié des figures d’autres

auteurs.

Après la mort de A. d’AuDF.BARD de Férussac, sa collection est entrée

au Muséum. Au cours des époques qui suivirent, elle fut intégrée dans la

collection générale du Muséum. L. Germain entrepris de la regrouper,

E. Fischer-Piette continua cette tâche ; mais il restait encore beaucoup

à faire dans ce sens lorsque nous entreprîmes la présente étude. Il nous

a été, par moments, difficile de différencier les exemplaires appartenant

jadis à Férussac de ceux que possédait le Muséum à la même époque.

Dans notre catalogue nous indiquerons par le terme « Muséum » les exem¬

plaires identifiés comme appartenant jadis au Muséum et par « coll. Fér. ? »

les échantillons dont nous ignorons s’ils appartenaient à Férussac ou bien

au Muséum. En effet si la plupart des lots ont conservé l’étiquette originale

de Férussac ou tout au moins l’indication « coll. Férussac », certains en

sont dépourvus, ce qui crée une lacune du point de vue historique.

Nous avons été cependant aidés dans l’identification des lots et des

espèces de la collection Férussac par un petit catalogue anonyme (cata¬

logue de vente ?) de cette collection, dressé en 1837, et conservé dans

— 164 —

les archives du Laboratoire de Malacologie. Le Laboratoire possède égale¬

ment une édition des « Tableaux Systématiques » annotée de la main même

de Férussac. On y trouve des mises en synonymie, des corrections et

l’inscription d’espèces inédites. Ces annotations ont été souvent utilisées

dans l’élaboration de la présente étude.

Quant aux matériaux de la collection personnelle de Deshayes, ils

doivent se trouver à l’École des Mines de Paris à laquelle Deshayes donna

sa collection. Leur étude n’entrera point dans notre travail. Notre cata¬

logue comprendra finalement les exemplaires de l’ex collection Férussac

et de l’ex collection Rang ainsi que les exemplaires du Muséum étudiés

par Férussac ou par Deshayes.

Il nous faut enfin indiquer la répartition des espèces présentes dans

l’ex collection Férussac. Ces espèces peuvent se scinder en cinq portions :

a) Espèces citées dans le Prodrome et décrites ou non par Deshayes.

b) Espèces décrites seulement par Deshayes.

c) Espèces non décrites dans l’Histoire des Mollusques mais citées dans

une monographie ou un article de Férussac.

d ) Espèces non publiées par Férussac et Deshayes mais citées ou

décrites par un autre auteur.

e) Espèces restées manuscrites.

Nous suivrons cet ordre là dans chacune de nos publications. Nous nous

appuierons en premier lieu sur ces écrits de Férussac (publications ou

inscriptions manuscrites) et ensuite sur l’édition de Deshayes ou par¬

fois sur les travaux d’un autre auteur. Pour chaque espèce nous citerons

d’abord le nom donné par Férussac puis la terminologie prise par Des¬

hayes. Nous ne mettrons le signe = que pour une synonymie reconnue

par Férussac dans une de ses publications ou par une note manuscrite.

Nous énumérons en détail les exemplaires entre nos mains pour les

espèces créées par Férussac mais plus rapidement pour les espèces déjà

très connues. Nous considérerons comme holotype l’exemplaire figuré et

non point l’exemplaire dont les dimensions sont données par Deshayes.

Nous noterons enfin la provenance fournie par l’étiquette d’origine et

également le nom du communicateur lorsqu’il s’agira d’une espèce nou¬

velle.

L’étude que nous nous sommes proposée étant très vaste, nous avons été

amenés à la scinder. La première publication porte sur les espèces de la

famille des Limaces et sur les espèces des genres suivants créés par Férus¬

sac : Helicarion et Helicolimax et des sous-genres : Helicophanta (pars)

et Cochlohydra ; ce qui correspond dans Deshayes aux genres Vitrina,

Succinea et Daudebardia. Il est probable que la suite comportera six autres

articles.

Nous tenons à remercier très vivement Monsieur le Professeur E. Fischer-

Piette pour les suggestions et les renseignements précieux qu’il a eu la

grande amabilité de nous communiquer et pour la confiance qu’il nous a

— 165

témoignée pour le remembrement de la collection Férussac et l’élaboration

de ce catalogue.

2. — Catalogue.

I. — Limaciens et genres Ilelicarion, Daudebardia, Vitrinci

et Succinea.

Famille des Limaces.

Pour les Limaces nous renvoyons aux pages de l’édition de Deshayes de l’« His¬

toire des Mollusques ». Par le terme « Hist. (Fér.) » nous indiquerons la partie

écrite par Férussac et par « Hist. (Desh.) » le supplément écrit par Des¬

hayes. Nous conservons, en le mettant entre parenthèses, le nom d’auteur donné

par Férussac. Nous préférons garder le terme « nob. » à la transcription « Fér. »

Pour les Limaces, uniquement, nous ne citerons que les espèces représentées au

Muséum par des échantillons (exemplaires en alcool ou rudiments testacés).

Genre Arion (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 53 et 96z.

Arion hortensis (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 65 et 96 a, pl. 2, fig. 4-6 et 8A

fig. 2-4. Deux types en alcool, Paris. Var. oc = Limax subfuscus Pf. :

2 ex. en alcool, sans localité (eoll. Fér. ?). « Var » : 2 ex. en alcool, environs

de Clermont.

Genre Limax (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 66 et 96y.

Limax antiquorum (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 68 et 96 8, pl. 4 fig. 1-4,

8A fig. 1 et 8D fig. 2 (non 5). Deux lots de rud. test., Paris, étiquetés :

« L. cinereus L. » Une mâchoire, Hongrie (Pfeiffer) « = L. cyaneus Val. ».

En alcool, 5 ex. pouvant se rapporter aux variétés suivantes :

Aff. var. p : un ex., Chypre.

Aff. var. y : un ex., Chypre et un ex., env. de Paris.

Aff. var. £ : un ex., Seyde, Syrie et un ex., env. de Paris.

Limax oariegatus (Drap.), Hist. (Fér.) II-l-p. 71 et 96 s, pl. 5, fig. 1-6.

En alcool : 2 ex. de Malte et un de Tripoli de Syrie.

Limax gagates (Drap.) Hist. (Fér.) II-l-p. 75 et 96 Ç, pl. 6, fig. 1, 2. En

alcool : 2 ex. de Valence.

Limax Valentianus (nob.) Hist. (Fér.) II-l-p. 96 s, pl. 8A fig. 5, 6. Deux

types en alcool, Valence et un rud. test., Valence.

Espèces manuscrites :

« Limax flaaidus » (Fér. ?), étiquette. Un rud. test., sans localité.

« Limax vittalus (Val.) », étiquette, 2 ex. en alcool, env. de Clermont.

166 —

Genre Parmacellus (Cuvier), Hist. (Fér.) II-l-p. 78 et 96 0.

Parm. Olivieri (Cuv.), Hist. (Fér.) II-l-p. 79 et 96 i, pl. 7, fig. 2-5. Un ex. en

alcool semblable à la fig. 2, Mésopotamie (Muséum, Olivier) : l’holotype ?

Parm. palliolum (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 i, pl. 7A fig. 1-9. L’holotype

en alcool figuré fig. 4, Brésil (Taunay).

Espèce non décrite dans l’Histoire :

Parmacella Mauritius (nob.), Férussac Cata. de Rang, n° 3. Un rud. test,

(la détermination est suivie d’un point d’interrogation), Tamatave

(Goudot). Voir Germain Masc., p. 211 : Hyalimax mauritianensis Fér.

Espèce manuscrite :

« Scuticella taeniata Val. = Parmacella taeniata Hasselt », étiquette. Un ex.

en alcool, Java.

Genre Testacellus (Cuvier), Hist. (Fér.) II-l-p. 88 et 96 x.

Test. Maugei (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 94, pl. 8 fig. 10 ? et 12. En alcool :

un type non figuré, Jardin de Bristol.

Test, haliotideus (Faure Big.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 et 96 x, pl. 8, fig. 5-9.

L’œuf figuré fig. 11, France. Var. scutulum Sow. (= Test, scutulum Sow.) :

un rud. test, semblable aux fig. 9, Londres (ex. d’auteur?).

Genre Vaginulus (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 p.

Vag. Taunaisii (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 q, pl. 8A, fig. 7, 8B fig. 1, 2 et

8C. Un type en alcool semblable à la fig. de la pl. 8A. Brésil. « Var. alba » :

3 ex. en alcool, Rio de Janeiro (Gaudichaud, coll. Fér. ?)

Vag. Langsdorfi (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 v, pl. 8B fig. 3, 4 et a. Un type

en alcool non figuré, Rio de Janeiro (Gaudichaud ?).

Vag. allé (nob.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 x, pl. 8A, fig. 8 et 8B fig. 6. En

alcool : l’holotype figuré, Pondichéry (Muséum, Leschenault 1818).

Vag. laevigatus (Cuv.), Hist. (Fér.) II-l-p. 96 x, pl. 8B, fig. 5, 7. En alcool :

l’holotype figuré, « Java ? » (Muséum, Peron et Lesueur 1801).

Vag. Sloanii, Hist. (Fér.) II-l-p. 96 x, voir p. 82 ( Onchidium vel Veronicellus

Sloanii), pl. 7 fig. 8, 9. Trois ex. en alcool, Haïti (coll. Fér. ?).

Espèces décrites par Deshayes :

(Genre Vaginula Fér., Hist. II-l-p. 96.6).

Vaginula Limaiana Less., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.6, pl. 8E fig. 11. En

alcool : un ex. de Lima (Muséum, d’Orbigny 1834) et 3 du Chili (Mus.,

Gay 1837).

— 167

Vaginula mollis Hass., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.8, pl. 8E, fig. 8. En alcool :

2 ex. semblables à la fig., Java (coll. Fér.)

Vaginula maculosa Hass., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.8, pl. 8E, fig. 9. Un ex.

en alcool non figuré, Java (Muséum).

Genre Meghimatium Hasselt, Hist. (Desh.) II-l-p. 96.3.

Meghimatium strigatum Hass., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.5, pl. 8E, fig. 1.

Un ex. en alcool, Java (coll. Fér.).

Famille des Limaçons, Cochleae.

Pour les Limaçons nous nous appuierons en premier lieu sur le « Prodrome »

(P. = Prodrome). Le chiffre de ses pages sera celui de l’édition des « Tableaux

Systématiques » de 1822, car c’est dans cette région que se situe l’ouvrage du

Muséum annoté par Férussac.

Genre Helicarion (nob.), P. p. 20.

Helicar. Cuvieri (nob.), P. p. 20 n° 1, pl. 9, fig. 8 et 9A, fig. 1, 2 — V Urina

Cuoieri Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.21, ibid. Ex. non localisés.

Helicar. Freycineti (nob.), P. p. 20, n° 2, pl. 9A, fig. 3, 4 — - Vitrina Frey-

cineti Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.22, ibid. et pl. 9B, fig. 2 (et Voy. de

l’Uranie, p. 465, pl. 67, fig. 1). Trois coquilles dont une semblable à la

fig. de la pl. 9B, Botany-Bay (Mowe) : types. En alcool : 2 ex. sem¬

blables aux fig. de la pl. 9A, Port Jackson (Quoy et Gaimard) : types.

Genre Helicolimax (nob.), P. p. 21.

Helicol. elongata (nob.), P. p. 21, n° 1, pl. 9, fig. 1 = Vitrina elongata Drap.,

Hist. (Desh.) II-l-p. 96.19, ibid. Une étiquette sans ex., Heidelberg

(Brown).

Helicol. brevis (nob.), P. p. 21, n° 2, pl. 9, fig. 2 — Vitrina elongata Drap.,

Hist. (Desh.) II-l-p. 96. 19, ibid. Ex. non localisés.

Helicol. Lamarckii (nob.), P. p. 21, n° 3, pl. 9, fig. 3. — Vitrina Lamarckii

Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.20, ibid. et pl. 8F, fig. 23, 26 (et 18-22 ?).

Ex. non localisés. Syn. = Vitrina Teneriffae Q. et G. (Bull. Zool. II,

p. 108). Au Muséum : les types de Q. et G. (Astrolabe, expéd. d’Urville),

soit 3 coquilles dont une semblable aux fig. de la pl. 9 et 7 ex. en alcool

(tous de Ténériffe).

Helicol. Pyrenaica (nob.), P. p. 21, n° 4, pl. 9, fig. 3. — Vitrina Pyrenaica

Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.18, ibid., 3 types dont un semblable à la fig.,

Pyrénées.

Helicol. vitrea (Stud.), P. p. 21, n° 5, pl. 9, fig. 4 = Vitrina diaphana Drap.,

Hist. (Desh.) II-l-p. 96.17, ibid., 3 ex. non figurés, Alpes.

— 168

Helicol. Audebardi (nob.), P. p. 21, n° 6, pl. 9, fig. 5 — Vitrina Draparnaldi

Cuv., Hist. (Desh.) II-l-p. 96. 16, ibid., 3 types dont un semblable à la

fig., France mérid. et 2 paratypes non figurés, Auvergne (Bouillet).

Syn. = Helicolimax major (nob.), Férussac Essai, p. 43.

Helicol. pellucida (Mull.), P. p. 21, n° 7, pl. 9, fig. 6 — Vitrina pellucida

Mull., Hist. (Desh.) II-l-p. 96-14, ibid., 2 ex. non figurés, Scarborough.

Var. minor : une étiquette sans ex., Heidelberg.

Helicol. annularis (Venetz) P. p. 21, n° 8, pl. 9, fig. 7 — Vitrina annularis

Stud., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.16, ibid. Ex. non localisés. Syn. = Vitrina

subglobosa Mich. (Bull. Zool. II, p. 87), 6 ex. non figurés, Lorraine.

Helicol. pellicula (nob.), P. p. 21, n° 9, pl. 9A, fig. 5-7 — - Vitrina pellicula

Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.20, ibid. Ex. non localisés.

Helicol. fasciolata (d’Orb.), P. p. 21, n° 10 — Vitrina fasciolata Fér., Hist.

(Desh.) II-l-p. 96-21, pl. 9B, fig. 1. Une étiquette sans ex., Ténérifïe.

Espèce manuscrite :

« Helicol. Ceylanica » (Beck), P. inscrip. manusc. p. 21 — voir : Vitrina

Ceylanica B., Beck Index, Vitrina n° 12. Un ex., Ceylan (ex. d’auteur ?).

Genre Hélix (Muller), P. p. 22.

Sous-genre Helicophanta (nob.), P. p. 25 — 1er groupe : les Vitrinoïdes.

Helicoph. brevipes (nob.), P. p. 25, n° 1, pl. 10, fig. 1 = Daudebardia bre-

vipes Drap., Hist. (Desh.) II-l p. 96.10, ibid. Un ex. semblable à la fig.,

Uberlingen.

Helicoph. rufa (nob.), P. p. 25, n° 2, pl. 10, fig. 2 — Daudebardia rufa

Drap., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.11, ibid., 2 ex. dont un semblable à la fig.,

Billafingen : types ?

Sous-genre Cochlohydra (nob.), P. p. 26.

Cochl. tigrina (Lesueur), P. p. 26, n° 6, pl. 11A, fig. 4 — Succinea tigrina

Lesu., Hist. (Desh.) II-2-p. 140, ibid., 4 types non figurés, St Vincent

(Lesueur) et 5 types dont un semblable à la fig., St Vincent (Lesueur) et la

Dominique (Krauss).

Cochl. patula (Brug.), P. p. 26, n° 7, pl. 11, fig. 14-16 et 11A, fig. 12, 13 —

Succinea patula Brug., Hist. (Desh.) II-2-p. 140, ibid., 4 ex. dont un

semblable aux fig. 12, 13 de la pl. 11A, la Guadeloupe et 3 ex. en alcool,

la Guadeloupe.

Cochl. ovalis (Say), P. p. 26, n° 8, pl. 11A, fig. 1 — Succinea ovalis

Say, Hist. (Desh.) II-2-p. 138, ibid. Un ex. semblable aux fig., Juan

Fernandez ! (Cuming) et 5 ex. non figurés, Delaware, « = Succinea

putris Fér. var. y ».

Cochl. putris (L.), P. p. 26, n° 9, pl. 11, fig. 4-10, 13 et 11A, fig. 7-10 —

Succinea putris L., Hist. (Desh.) II-2-p. 136, ibid. sauf pl. 11A, fig. 10

et 11, fig. 13. Lots sans indication de variété : Eton — Env. de Paris (coll.

— 169

Fér. ?) — Nlle Hollande — Vera Cruz (coll. Fér. ?) — Réunion (Goudot)

— Jamaïque (Guilding) — Tahiti (Cuming). aff. var. e ? — - Martinique

(Piéé, coll. Fér. ?) : voir Férussac Cata. de Rang, n° 5. Lots marqués

« var. » : Marne, Chalons - — - Tranquebard (Chr. de Dan.) — Coquimbo

(Gaudichaud, coll. Fér. ?) — Sans localité : « = Succinea Taurica

Ziegl. » (Chr. de Dan.). « Fossilis » : 2 ex. sans localité (Schlotheim).

Cochl. putris, var. a, P- P- 26, n° 9, pl. 11, fig. 7. Onze ex. non figurés,

Monfalcon : types de la var.

Cochl. putris var. y, P- p. 26, n° 9, pl. 11A, fig. 7, 8. Douze types non

figurés, Etats Unis (Say ?), « = Succinea ovalis Say ».

Cochl. putris var. §, P. p. 26, n° 9, pl. 11A, fig. 9. Un type semblable à la

fig., St Pierre et Miquelon.

Cochl. putris var. s, P. p. 26, n° 9, pl. 11 A, fig. 10 — Succinea Tahitensis Pf.,

Hist. (Desh.) Il-2-p. 135, ibid. et Voy. de l’Uranie, p. 467. Huit types

dont 2 semblables à la fig. (12,5 et 14 mm), île de Guam.

Cochl. putris var. n, P. p. 26, n° 9, pl. 11, fig. 4, 9. Ex. non localisés. Syn.

= Tapada putris Stud. 4 ex. non figurés, Suisse.

Cochl. putris var x, P. p. 26, n° 9, pl. 11, fig. 13 — Succinea Pfeifferi Rossm.,

Hist., (Desh.) II-2-p. 133, ibid. 10 ex. non figurés marqués : «S. Pfeifferi »,

Villefranche. Syn. = Succinea calycina Mke. Un ex. non figuré, sans

localité ; = Hélix cmgusta(ta ) Stud., 3 ex. non figurés, sans localité ;

= Succinea levantina Desh. (selon Deshayes), 2 ex. non figurés, Grèce.

Cochl. elongata (nob.), P. p. 27, n° 10, pl. 11, fig. 1-3 et 11A, fig. 2, 3, 11.

= Succinea oblonga Drap., Hist. (Desh.) II-l-p. 132, ibid, sauf pl. 11A.4

ex. marqués « var. », île Maurice (Rang), « = Succinea reversa Val. »

voir Férussac Cata. de Rang, n° 7 et Germain Mascar., p. 215-et 3 ex.,

Ste Hélène (Q. et G., expéd. d’Urville), « = Succinea peregrinct Val. »

Cochl. australis (nob.), P. p. 27, n° 11, pl. 11, fig. 11 — Succinea australis

Fér., Hist. (Desh.) II-2-p. 137, ibid, 6 types dont un semblable à la fig.,

St Pierre et St François, Nlle Hollande (Peron et Lesueur, expéd.

Raudin : coll. Fér. ?) et 18 ex., Raie du Port du roi Georges, Terre Van-

diemen (Muséum : Q. et G., expéd. d’Urville) : paratypes cités par

Deshayes.

Cochl. campestris (Say), P. p. 27, n° 12, pl. 11, fig. 12 — Succinea campestris

Say, Hist. (Desh.) II-2-p. 139, ibid., 11 ex. dont un semblable à la fig.,

île d’Amelia, Floride et 2 ex., Nlle Angleterre.

Cochl. angularis (nob.), P. p. 27, n° 13, pl. 11A, fig. 15 — Vitrina angularis

Fér., Hist. (Desh.) Il-l-p. 96.24, ibid. Un type non figuré, « Ile de

France ? » : ex. décrit et figuré par Germain (Mascar. p. 132).

Cochl. sulculosa (nob.), P. p. 27, n° 14, pl. 11A, fig. 6 — Vitrina sulculosa

Fér., Hist. (Desh.) II-l-p. 96-23, ibid., 4 types dont un semblable à la

fig., Rio de Janeiro et 5 paratypes, Rio de J. (Gaudichaud, coll. Fér. ?)

Espèces décrites seulement par Deshayes :

« Cochl. Brasiliensis (Sow.) », P. inscrip. manusc. p. 27 — voir : Vitrina

obtusa Sow., Hist. (Desh.) II-l-p. 96.23, pl. 9R, fig. 5. Ex. non localisés.

— 170 —

« Cochl. bullina (nob.) », P. inserip. manusc., p. 27 — voir : Succinea

bullina Fér., Hist. (Desh.) II-2-p. 134, pl. 9B, fîg. 4 ? Deux ex. non

figurés, Mtgne Pelée, Martinique (Rang). Deshayes cite comme habitat

la Carniole (?).

« Cochl. carnicolor (nob.) », P. inserip. manusc. p. 26 = Succinea rubescens

Desh., Hist. (Desh.) II-2-p. 129, pl. 9B, fig. 3 (non 1). Six paratypes non

figurés, Guadeloupe.

Espèces non décrites dans l’Histoire :

Succinea depressa Rang, Férussac Bull. Zool., II p. 97 — Rang Mag. de

Zool., V, n° 55. Trois types de la eoll. Rang et 2 autres types de Rang

l'in coll. Fér. ?) ; 6 ex. de la coll. Fér. ; tous de la Guadeloupe.

« Cochl. unguis (nob.) », P. inserip. manusc. p. 26 ■ — voir : Succinea (Oma-

lonyx) unguis d’Orb., d’Orbigny Voy. p. 229, pl. 22, fig. 1-7. Quatre

types de Férussac, Rio de Janeiro (Gaudichaud) et 8 ex. marqués « var. »,

Guadeloupe. En alcool : 5 ex. de Rio de J. (Gaudichaud).

« Cochl. Gayana (nob.)», P. inserip. manusc. p. 26 — voir : Succinea gayana

d’Orb., d’Orbigny Voy. p. 230, pl. 12, fig. 8-11. Trois paratypes, Juan

Fernandez (Gay).

Succinea aequinoctialis d’Orb., voir d’Orbigny Voy. p. 231. Un ex., Maypa,

Chili. Au Muséum : 2 ex. d’auteur, San Lorenzo de Lima.

« Cochl. Cuvieri (Guild.) », étiquette-voir : Succinea Cuvieri Guild., Beck

Index, Succinea n° 16. Six ex. d’auteur, St Vincent.

« Cochl. Cumingii (nob.) », P. inserip. manusc. p. 26 — voir : Pelta Cumingii

B., Beck Index ? 5 ex., Juan Fernandez.

« Cocld. vitrinoides (nob.) », P. inserip. manusc. p. 26. Trois ex., île Mas a

fuera, (Cuming).

« Cochl. depressa (nob.) », P. inserip. manusc. p. 26. Deux ex., Juan Fer¬

nandez (Cuming).

« Cochl. limnaeformis (nob.) », étiquette, 4 ex., Juan Fernandez, « endroits

ombragés dans l’herbe » (Cuming).

« Cochl. aperta (nob.) », étiquette, 3 ex., rivière St Jean, Floride (Le Comte).

« Cochl. consocia (nob.) », étiquette. 3 ex., Mas a fuera, « lieux humides »

(Cuming).

(A suivre)

BIBLIOGRAPHIE

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logique Nouvelle édition, Paris (Delance) 1807.

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— Histoire Naturelle générale et particulière des Mollusques terrestres et fluvia-

tiles, Paris (Arthus-Bertrand) 1819 ; principales publications :

171 —

— Tableau Systématique de la famille des Limaces servant de supplément

provisoire, juin 1821.

— Tableau Systématique de la famille des Limaçons, avril-nov. 1821.

— Tableaux Systématiques des Animaux Mollusques... suivis d’un Prodrome

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— Supplément à l’Histoire Naturelle de la famille des Limaces, juillet 1823.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 173-185.

SPIRURIDES PARASITES

D'OISEAUX MALGACHES

( TROISIÈME NOTE )

Par Odile BAIN et Alain G. CHABAUD 1

Les deux notes précédentes (1960 et 1963) traitant du même sujet indi¬

quaient qu’à une exception près ( Spiralatus baeri chez Leptosomus discolor )

les Spirurides parasites d’Oiseaux particuliers à Madagascar avaient un

endémisme faible, ne dépassant pas le niveau spécifique. Les espèces que

nous avons à décrire ci-dessous n’infirment pas cette constatation ; une

forme cosmopolite Hadjelia truncata Creplin 1825 a même été identifiée

chez un Oiseau bien endémique Uratelornis chimaera Rothschild.

Les espèces traitées ci-dessous se classent de la façon suivante :

Thelaziidae

Thelaziinae

Thelazia dollfusi n. sp.

Tetrameridae

Geopetitiinae

Geopetitia pari Chabaud 1951.

Acuariidae

Seuratiinae

Aviculariella petterae n. sp.

Schistorophinae

Schistogendra caproni n. sp.

I. Thelazia dollfusi n. sp.

Hôte : Lophotibis cristata (Boddaert) (Ardéiformes — Plataléidés).

Localisation : Yeux.

Lieu d’origine et matériel : Ampijoroa, le 9-vi-1962. Un et deux Ç

immatures.

1. Travail effectué grâce à une subvention pour frais de voyage accordée par le Centre

National de la Recherche Scientifique.

175 —

Description : Nématodes ayant tous les caractères du genre Thelazia

Bosc.

Stries cuticulaires bien marquées, débutant à 23 p. de l’apex. Interstrie

de 11 p. au niveau de l’anneau nerveux. 23 stries complètes ; puis, un peu

en arrière de l’anneau nerveux, stries interrompues sur les lignes latérales,

leurs extrémités légèrement redressées vers l’avant.

Bouche arrondie avec lèvres peu visibles. Appareil sensoriel complet

(Fig. 1, A) avec 14 papilles et 2 amphides. Capsule buccale à parois épaisses

(8 p,), large et peu profonde (diamètre externe 45 p., hauteur 23 [X chez une

femelle de 8 mm.). Œsophage relativement long, avec séparation musculo-

glandulaire peu marquée.

Mâle : Corps long de 9.3 mm, large de 320 p,. Œsophage musculaire long

de 365 jx, glandulaire de 630 p. Anneau nerveux, diérides et pore excréteur

respectivement à 325, 430 et 450 p de l’apex.

Queue longue de 185 p, déportée dorsalement, à extrémité arrondie. Une

papille impaire précloacale, 7 précloacales à gauche, 9 précloacales et

1 paracloacale à droite, 3 paires postcloacales et une paire de phasmides

terminales.

Spiculé droit long de 225 p, gauche de 2,6 mm. Gubernaculum faible et

asymétrique, long de 85 p.

Femelle : Corps long de 8,0 mm, large de 300 p. L’extrémité antérieure

n’est pas fixée en parfaite extension et les mensurations pêchent par

défaut. Œsophage total long de 825 p. Anneau nerveux, pore excréteur,

diérides et vulve respectivement à 210, 230, 260 et 350 p de l’apex. Tube

génital impair long de 1,5 mm, sans œufs ni larves. Opistodelphie. Queue

arrondie longue de 215 p.

Discussion : La détermination des Thelazia d’Oiseaux est devenue plus

facile depuis la revue critique d’Anderson et Diaz-Ungria (1959). Il suffit

d’ajouter à leur liste T. ugandensis Wahid 1959 et T. cheni (G. N. IIsü

1957) n. comb. 1

L’espèce malgache a une capsule large et basse, un œsophage relative¬

ment long, une vulve assez antérieure, un spiculé gauche très long (2/7 de la

longueur du corps), une queue de longueur moyenne et portant seulement

3 paires de papilles postcloacales. L’association de ces caractères ne se

rencontre pas chez les formes déjà connues.

Parmi les espèces qui paraissent les plus proches, T. ugandensis a un

spiculé très long, mais c’est une espèce beaucoup plus grande, avec un

œsophage relativement court et une capsule buccale de forme différente.

T. tonkinensis H. F. Hsü 1935 (Corvidae, Viêt-Nam) et T. pittae Johnston

et Mawson 1941 (Pittidae, Australie) ont des papilles postcloacales plus

nombreuses, un spiculé gauche plus court, une capsule buccale plus pro¬

fonde. Nous pensons donc que l’espèce décrite plus haut est nouvelle et

1. Annulo filaria cheni G. N. Hsü 1957, parasite d'Astur en Chine, décrit comme nouveau

genre d’Onchocercinae est peut-être identique à Thelazia aquilina Baylis 1934. De toutes

laçons le genre Annulo filaria est synonyme du genre Thelazia.

— 176 —

proposons le nom de Thelazia dollfusi n. sp. en hommage à notre Maître

R. Ph. Dollfus.

II. Geopetitia pari Chabaud 1951.

Hôte : Vanga curvirostris (L.) (Passériformes-Vangidés).

Localisation : Gésier.

Lieu d’origine et matériel : Etrobeka, le 4-X-1962. (Un entier, une $

entière sauf le pédoncule postérieur ; plusieurs fragments des deux

sexes, comprenant des extrémités antérieures et postérieures.

Description : Aucune différence avec la description originale de Geope¬

titia pari n’a été relevée. Il semble donc suffisant de présenter les princi¬

pales mensurations et figures du matériel malgache.

Mâle : Longueur : 16,3 mm ; largeur : 570 p ; œsophage musculaire :

180 p, comportant une portion pharyngée de 70 p ; œsophage glandulaire :

750 p ; anneau nerveux et pore excréteur respectivement à 120 et 200 p de

l’apex ; queue : 180 p ; diamètre de la bulle cloacale : 65 p ; spiculé droit :

210 p ; spiculé gauche : 240 p.

Femelle : Longueur : 35 mm ; largeur : 700 p ; œsophage musculaire :

275 p, comportant une portion pharyngée de 105 p ; œsophage glandulaire :

920 p ; anneau nerveux, pore excréteur et diérides respectivement à 220,

320 et 360 p de l’apex ; vulve à 300 p de l’extrémité postérieure ; œuf :

45 X 28 p ; queue : 125 p.

Discussion : L’espèce type Geopetitia pari a été décrite par l’un de nous

en 1951 chez Parus ater L. à Banyuls-sur-Mer (France). Elle a été retrouvée

en Moldavie chez Garrulus glandarius (L.) par Shumilo et Borgarenko

(1963).

Ces mêmes auteurs ont décrit également des femelles de Geopetitia sp.

chez Merops persicus Pallas au Tadjikistan.

En Inde, Rasheed (1960) décrit Geopetitia chabaudi chez Turdoides

terricolor et Copsychus saularis saularis.

En Afrique, des fragments de Geopetitia ont été décrits à deux reprises

par Vuylsteke, en 1957, sous le nom de « Acuariinae sp. » chez Lampro-

colius chloropterus chloropterus (Sw.) et chez Merops nubiens (Gmelin),

puis en 1963 chez Oriolus nigripennis Verreau sous le nom de G. chabaudi

n. sp., car à l’époque Vuylsteke n’avait pas eu connaissance du travail

de Rasheed.

A Madagascar, en 1960, nous avons décrit G. madagascariensis chez

Nectarinia souimanga Hartert.

La découverte à Madagascar d’un matériel qui nous semble indistin¬

guable de celui d’Europe laisse penser que la distribution géographique de

l’espèce est très large et incite donc à remettre en question la valeur des

caractères sur lesquels étaient basée la distinction des espèces.

G. sp. Shumilo et Borgarenko 1963 et G. chabaudi sensu Vuylsteke 1963

177

ne sont connus que par des fragments de femelles et n’ont aucun élément

qui les oppose à l’espèce type.

G. chabaudi sensu Rasheed 1960 diffère de G. pari par le nombre de

papilles caudales et par l’inégalité assez marquée des deux spiculés.

Fig. 2. — Geopetitia pari Chabaud 1951.

A : Extrémité antérieure, $, vue latérale. — B : Tête, $, vue apicale. — C : Vulve et queue,

vue latérale. — D : Extrémité postérieure, $, vue latérale. — E : Extrémité postérieure,

vue latérale. — F : id., vue ventrale.

A, E, et F même échelle (100 p.).

Cependant le nombre de papilles cloacales du mâle risque d’avoir peu

de valeur spécifique chez des espèces dont la vie semi-tissulaire entraîne

une atrophie des organes. La paire de papilles signalée sur la queue de la

femelle correspond vraisemblablement à une paire de phasmides. Nous

indiquions dans notre texte de 1960 « spiculés égaux » mais la figure 4

12

178

indique une légère différence de forme et d’épaisseur qui se retrouve, mieux

marquée, sur les spécimens malgaches et sur ceux étudiés par Rasheed.

L’individualité de l’espèce indienne semble donc difficile à affirmer.

G. madagascariensis enfin, paraît à première vue très nettement différent

des autres formes par la disposition générale des papilles cloacales et sur¬

tout par la grande réduction des spiculés (70 et 85 p au lieu de 150-160 p

chez G. chabaudi sensu Rasheed et 280 chez G. pari).

Nous devons noter cependant que dans le cas de G. madagascariensis

l’hôte est un Souimanga, c’est-à-dire un Oiseau extrêmement petit.

En l’absence de toute expérimentation, il est impossible de savoir dans

quelle mesure la morphologie du parasite est influencée par l’hôte. Il nous

semble donc difficile actuellement de conclure sur la validité des différentes

espèces décrites.

III. Aviculariella petterae n. sp.

Hôte : Corpthornis vingtsioides (Eydoux et Gervais). Passériformes-

Turdidés (dét. : J. Dorst).

Localisation : Gésier.

Lieu d’origine et matériel : Périnet, le 29-IH-1961. Un ^ et deux $.

Description : Corps particulièrement long et grêle. Cuticule très fine¬

ment striée.

La région céphalique porte 4 cordons ; chacun prend naissance à l’angle

d’une dent apicale, subit une torsion d’un demi tour vers le plan médian,

descend sur une longueur de 45 p et s’anastomose avec le cordon corres¬

pondant sur la face latérale. Chaque cordon est constitué de deux parties :

une bande externe lisse et transparente et une bande interne finement

striée. En arrière des cordons la cuticule est marquée d’un bourrelet qui se

dilate sur chaque face médiane pour y constituer un triangle dont le sommet

antérieur s’insinue entre les deux systèmes de cordons sur une hauteur de

11 p. En arrière du bourrelet, cuticule faiblement dilatée en une vésicule

cervicale. 4 papilles céphaliques et deux amphides.

Pharynx très allongé ; œsophage très long, la partie musculaire plus fine

que la partie glandulaire. Anneau nerveux au début de l’œsophage muscu¬

laires. Diérides en arrière de l’anneau nerveux, en forme d’épines simples.

Mâle : Longueur : 10 mm ; largeur : 80 p ; pharynx, œsophage musculaire,

œsophage glandulaire longs respectivement de 160 p, 460 p et 2,40 mm.

Anneau nerveux, diérides et pore excréteur respectivement à 195 p, 220 p

et 280 p de l’apex. Spiculé droit long de 125 p ; spiculé gauche de 380 p,

terminé par plusieurs pointes dont une plus longue. 21 papilles et 2 phas-

mides, représentées sur les figures 3, F et 3, G. Queue longue de

160 p.

Femelle : Longueur : 19 mm ; largeur : 120 p ; pharynx, œsophage muscu¬

laire et œsophage glandulaire longs respectivement de 183 p, 555 p et

179

Fig. 3 : Aviculariella petterae n. sp.

A : Extréimté antérieure, ç£, vue latérale. — B : Extrémité céphalique, $, vue médiane. —

C : id., vue latérale. — D : Extrémité postérieure, $, vue latérale. — E : Ovéjecteur. — F :

Extrémité postérieure, <£, vue latérale. — G : id ., vue nlédiane. — H : Détail pointe caude le.

G, D, E, même échelle (150 [x) ; B et C, même échelle (50 )\i.

3.200 p ; anneau nerveux, diérides et pore excréteur respectivement à

218 p, 255 p et 305 p de l’apex ; queue de 140 p, terminée par un mucron.

La vulve est postérieure, distante de 445 p de l’extrémité caudale.

L’ovéjecteur est long de 320 p, large de 52 p près de la vulve, avec une

paroi musculaire épaisse. Sur le trajet de l’ovéjecteur, s’interpose un

sphincter à lumière spiralée, située à 70 p de la vulve. Il se dirige d’abord

— 180 —

vers l’arrière, puis décrit un S qui le fait passer sur la face dorsale. Mono-

delphie.

L’utérus est empli d’œufs embryonnés de 70 à 75 fi de long sur 32 à 35 [X

de large.

Discussion : Le statut des différents genres appartenant à ce groupe de

Seuratiinae a été mis au point par Annie Petter en 1959.

Notre espèce présente des affinités avec les deux genres Proyseria Petter

1959 et Aviculariella Wehr 1931 ; nous la rangeons dans le second à cause

des diérides simples et des cordons nettement constitués.

Aviculariella comprend actuellement deux espèces : A. alcyona Wehr

1931, parasite de Ceryle alcyon en Amérique et A. brevis (Maplestone 1931)

trouvé chez le même hôte en Inde. Wehr en 1934 propose la mise en syno¬

nymie des deux espèces, mais Baylis (1939) pense qu’elles sont distinctes

et Singh (1948) partage le même avis et donne sous le nom employé par

Maplestone une description détaillée d’un parasite de Halcyon smyrnensis.

La forme malgache se distingue immédiatement des 2 autres espèces par :

les diérides postérieures à l’anneau nerveux, le bourrelet cervical consti¬

tuant une plaque triangulaire s’insinuant entre les cordons, la gracilité du

corps, la vulve très postérieure, la monodelphie.

Nous pensons donc que l’espèce est nouvelle et la nommons Avicularella

petterae en hommage à notre collègue et amie Annie Petter.

A. Petter a montré que la spécialisation du phylum s’effectue surtout

par l’acquisition d’épines (sur les cordons, les diérides, les lignes latérales).

L’espèce malgache est intéressante car, en dehors d’un bourrelet cuti-

culaire cervical inhabituel, sa spécialisation se marque au contraire par un

allongement considérable du corps, entraînant le recul de la vulve et la

perte d’un utérus.

IV. Schistogendra caproni n. sp.

Hôtk : Ispidina madagascariensis (L.). Coraciiformes — Alcedinidae.

Localisation : Gésier.

Lieu d’origine et matériel : Ikopa, le l-xi-1958. Une Ç non fécondée.

Description : Corps long de 25 mm, large de 110 [X, avec extrémité anté¬

rieure finement atténuée.

Tête formée de deux pseudo-lèvres très profondément découpées. Le

bord libre de chaque pseudo-lèvre comporte un lobe latéral arrondi à

l’apex, saillant en avant et deux lobes submédians falciformes, dépourvus

de dents. En arrière des pseudo-lèvres, l’ouverture buccale est hexagonale.

Aux angles ventral et dorsal de la bouche naissent de chaque côté une paire

de cordons qui se dilatent très rapidement en arrière pour constituer chacun

une lame appliquée sur la face latéro-médiane correspondante de l’extré¬

mité céphalique. Cette lame laisse un espace libre entre son bord antérieur

et le bord externe du lobe submédian de la pseudo-lèvre, puis, sur la face

181

latérale du corps, la lame fusionne avec la base de la pseudo-lèvre. Les

quatre lames ainsi constituées sont hautes d’environs 10 [jt et constituent

4 formations saillantes très comparables à celles des Schistorophus lorsque la

tête est examinée en vue latérale. Les quatre papilles sensorielles sont

situées sur les pseudo-lèvres à proximité de l’endroit où celles-ci se rat¬

tachent aux lames. Les 2 amphides sont au même niveau que les papilles,

Fig. 4. — Schistogendra caproni n. sp., $.

A : Extrémité céphalique, vue latérale. — B : id., vue médiane. — C : id., vue apicale. — D :

Extrémité antérieure, vue ventrale. — E : Extrémité postérieure, vue ventrale.

A, B, C, échelle 25 p.. D, E, échelle 50 p..

un peu en arrière du point où fusionnent les 3 lobes de chaque pseudo¬

lèvre.

Pharynx très allongé (180 (i) ; œsophages musculaire et glandulaire

longs respectivement de 600 fi. et 1.200 fi. Anneau nerveux entourant le

début de l’œsophage musculaire à 210 fi de l’apex. Diérides un peu en avant

et pore excréteur un peu en arrière de l’anneau nerveux (respectivement à

195 fi et 230 fi de l’apex).

Vulve exactement équatoriale, à 12,5 mm de l’extrémité antérieure.

Ovéjeeteur dirigé vers l’arrière avec sphincter à 135 fi de la vulve et division

— 182 —

en 2 branches à 350 (X. Amphidelphie. Les utérus contiennent des massifs

cellulaires arrondis qui paraissent correspondre à des œufs non fécondés.

Queue courte (85 jx), à pointe assez obtuse.

Discussion : Cette espèce est très proche de Schistogendra incisa Cha-

baud et Rousselot 1956, parasite d’ Il alcyon au Congo. Elle s’en distingue

par son corps plus long et plus grêle et surtout par les lames céphaliques

plus étendues et plus saillantes sur les faces médianes. Nous proposons

donc de la considérer comme la seconde espèce du genre et de la nommer

Schistogendra caproni n. sp. pour la dédier à notre collègue le Professeur

André Capron qui l’a récoltée.

Le développement plus important des lames céphaliques semble pouvoir

aider à préciser la place systématique du genre.

Schistogendra a été décrit comme Acuariidae, Schistorophinae, mais

depuis cette époque nous avons été amené (1960) à scinder la sous-famille

en deux parties : les genres n’ayant pas de pointe apicale au sommet des

pseudo-lèvres [Parahronema, Hadjelia, Histiocephalus, Viquiera (— Serti-

cips), Torquatella et Schistogendra] ont été placés parmi les Habronematinae

(Hedruridae). La sous-famille des Schistorophinae (Acuariidae) se trouve

donc, dans son sens nouveau, réduit à Schistorophus, Sciadiocara, Vikto-

rocara et Ancyracanthopsis, c’est-à-dire aux genres ayant des pseudo-lèvres

pourvues de pointe apicale (cf. Dollfus et Chabaud, 1957).

Le travail de Gibson (1964) montre que dans la sous-famille des Seura-

tiinae les formes primitives, ou les larves des genres évolués, ont une

ornementation qui naît sous forme de cordons débutant aux angles labiaux.

L’observation d’iNGLis (1964) indique que les formations en casque

du genre Schistorophus naissent également aux angles buccaux sous forme

de cordons.

Il apparaît donc de mieux en mieux que les Acuariidae, quelle que soit

la sous-famille à laquelle ils appartiennent, ont un élément commun,

caractéristique, qui est l’existence de 4 cordons débutant aux angles de la

bouche.

La division de l’ancienne sous-famille Schistorophinae en deux groupes :

Acuariidae Schistorophinae sensu stricto, d’une part, et Hedruridae Habro¬

nematinae, d’autre part, devient donc de plus en plus précise.

Le pharynx court, les papilles cloacales du mâle réparties sur le type

Spiruride primitif (c’est-à-dire 9 papilles précloacales, 2 paires postcloacales

et un groupe terminal formé de 4 paires de papilles et d’une paire de phas-

mides), la viviparité fréquente sont des éléments qui se rencontrent chez les

Habronematinae et non chez les Acuariidae, mais certains Habronematinae

spécialisés peuvent tendre au type Acuaride.

En revanche, deux éléments paraissent caractéristiques : les Habrone-

matinae ont : a) des pseudo-lèvres dépourvues de pointe apicale, b) une

ornementation céphalique (lorsqu’elle est présente) dûe à une spécialisation

du bord postérieur des lèvres ou des pseudo-lèvres.

Les Acuariidae ont : a) des pseudo-lèvres pourvues d’une pointe apicale ;

b) une ornementation céphalique due au développement plus ou moins

complexe de quatre cordons naissant aux angles labiaux.

183

Le genre Schistogendra est le seul qui reste difficile à classer car les

lèvres divisées en 3 lobes paraissent du type Habronème et non Acuaride.

Pourtant le lobe latéral est nettement plus élevé que les lobes submédians.

Il peut donc être assimilé à une pointe apicale. L’ornementation céphalique

de Schistogendra caproni est extrêmement proche de celle de certains

Schistorophus. Enfin et surtout les lames cuticulaires naissent aux angles

labiaux par des formations en cordons. Nous pensons donc avoir commis

une erreur lorsque nous avons (1960, p. 119) placé le genre Schistogendra

dans les Habronematinae. L’étude de S. caproni nous incite à remettre

le genre à sa place primitive parmi les Acuariidae Schistorophinae.

En 1957, l’emploi de la sous-famille Histiocephalinae nous avait paru

inutile pour rassembler Ilistiocephalus et Parabronema, mais aujourd’hui

le groupe des Habronematinae à tête ornée comprend au moins cinq genres.

En outre le nom d’ Habronematinae est incorrect pour désigner la sous-

famille si l’on y place également le genre Histiocephalus. En effet le taxon

supragénérique le plus ancien est Histiocephalinae Gendre, 1922 et non

Habronematinae Chitwood et Wehr, 1932.

Nous proposons donc de modifier la nomenclature proposée en 1959,

et d’admettre 5 sous-familles dans la famille des Hedruridae Railliet, 1916 :

1) Salobrellinae (Freitas 1940), 2) Habronematinae Chitwood et Wehr

1932 (pour les Habronèmes dépourvus d’ornementation sur le bord posté¬

rieur des lèvres ou des pseudo-lèvres), 3) Histiocephalinae Gendre, 1922

(pour les Habronèmes pourvus d’une ornementation sur le bord postérieur

des lèvres ou des pseudo-lèvres), 4) Hedrurinae Railliet 1916 et 5) Cystidi-

colinae Skrjabin, 1946.

Cette nomenclature se rapproche beaucoup de celle qui est proposée

récemment par Skrjabin et Sobolev (1963) dans le volume XI de l’Osnovi

Nematodologii.

Résumé.

— Description de trois nouveaux Spirurides parasites d’Oiseaux endé¬

miques à Madagascar :

a) Thelazia dollfusi n. sp., parasite de Lophotibis cristata, a un spiculé

gauche très long et une capsule buccale large et basse.

b) Aviculariella petterae n. sp., parasite de Corythornis vingtsioides offre

plusieurs particularités : corps très grêle, monodelphie, bourrelet cuticu-

laire cervical.

c) Schistogendra caproni n. sp., parasite d 'Ispidina madagascariensis se

distingue de l’autre espèce du genre par des lames céphaliques plus étendues

et plus saillantes.

— Description d’un Geopetitia parasite de Vanga curvirostris, qui semble

indistinguable du générotype, décrit en Europe, et discussion sur la valeur

des caractères utilisés pour séparer les espèces actuellement connues.

— Le genre Annulofilaria G. N. Hsü 1957 est mis en synonymie avec le

genre Thelazia.

— 184 —

- — La sous-famille Schistorophinae est divisée en deux parties, car elle

contient à notre avis des Acuarides vrais (Acuariidae — Schistorophinae)

et des Habronèmes (Hedruridae — Histiocephalinae). Les éléments qui

paraissent caractéristiques sont :

a) les pseudo-lèvres sans pointe apicale chez les Habronèmes, avec pointe

apicale chez les Acuarides.

b) L’ornementation céphalique, due à une spécialisation du bord pos¬

térieur des lèvres ou des pseudo-lèvres chez les Habronèmes, due à un

développement plus ou moins complexe de 4 cordons naissant aux angles

labiaux chez les Acuarides.

Laboratoire de Zoologie (Vers).

Muséum National d’ Histoire Naturelle.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N» 2, 1965, pp. 186-189.

MESOCOELIUM DOLICHENTERON,

NOUVEAU TRÉMATODE PARASITE

D'UN SCINDIDAE DE VILE D'EUROPE

Par J. RICHARD

Nous décrivons trois individus, dont un apparemment juvénile, de

l’intestin de Ablepharus boutonii bitaeniatus Roettger, 1893 (Scincidae),

provenant de l’Ile d’Europe (Sud-Ouest de Madagascar).

Description

Corps ovale, trois fois plus long que large, couvert depuis la région anté¬

rieure jusqu’au niveau de l’ovaire, de petites épines, visibles chez le spéci¬

men jeune seulement.

Ventouse buccale plus grande que la ventrale, celle-ci située juste en

avant de la mi-longueur du corps. Prépharynx très court. Pharynx trois à

trois fois et demi plus court que la ventouse buccale. Œsophage court.

Coeca intestinaux se terminant aux 3/4 de la longueur du corps.

Ovaire et testicules intracoecaux, globuleux. Testicules très volumi¬

neux, situés au niveau de la ventouse ventrale, le droit légèrement plus en

avant que le gauche. Poche du cirre piriforme, grande. Orifice génital au

niveau de la bifurcation intestinale et à droite de l’œsophage. Ovaire situé

à droite, en arrière des testicules, et presque deux fois plus petit qu’eux.

Vitellogènes composés d’un grand nombre de follicules globuleux s’étendant

latéralement du postpharynx à l’extrémité des coeca, qu’ils recouvrent

dorsalement, et confluant en avant de la ventouse ventrale sauf chez le

spécimen jeune. Yitelloductes transverses, passant en arrière de l’ovaire.

Utérus à nombreuses sinuosités, remontant à gauche de la poche du

cirre pour aboutir au pore génital situé à droite de la bifurcation intes¬

tinale.

Dimensions des trois spécimens :

Longueur totale . 1,22mm 1,05mm 823p

Largeur maximum . 377p. 392p 249p

Ventouse buccale . 200/150p 206/180p 171/1 47p

Ventouse ventrale . 122/108p 113/93p 108/102p

Pharynx . 53/73p 50/69p 44/53p

Testicule droit . 180/150 137/113p 113/88p

187 —

Fig. 1. — Mesocoelium dolichenteron n. sp., corps entier, vue ventrale.

— 188 -

Discussion

Trente-cinq espèces ont été décrites dans le genre Mesocoelium Odhner

1910. Trente-deux sont citées par Skrjabin (1959) auxquelles nous devons

ajouter les trois espèces décrites plus récemment d’Afrique par Ver-

cammen-Grandjean (1960), M. brieni, M. buttnerae, M. caparti.

Freitas (1963), n’admettant pas la valeur de nombreux caractères

spécifiques (position et dimensions des ventouses et des glandes génitales,

étendue des vitellogènes et des coecas), réduit à sept le nombre d’espèces

initial.

Il est possible que la thèse de Freitas soit exacte, mais en l’absence

d’études expérimentales montrant le degré de variabilité d’une espèce, il

nous semble dangereux d’admettre a priori toutes ces synonymies, surtout

lorsqu’il s’agit d’espèces parasites de Reptiles ou de Batraciens ayant une

distribution géographique étroitement localisée.

Nous remarquons en outre que la position des organes et leurs rapports

demeurent bien constants chez nos trois spécimens bien que nous ayons

deux formes âgées et une forme apparemment juvénile.

Nous admettons donc provisoirement l’existence des trente-cinq espèces

de Mesocoelium.

Une espèce rapportée à M. monodi Dollfus, 1929 a déjà été décrite de

Madagascar par A. Capron, S. Deblock et E. R. Brygoo (1961) chez

Chameleo pardalis et Chameleo oustaleti. Nous remercions les auteurs qui

ont bien voulu nous prêter leurs spécimens pour les comparer aux nôtres.

Chez tous les spécimens malgaches de M. monodi, l’ovaire est grand par rap¬

port aux testicules, les vitellogènes ne confluent pas en avant de la ventouse

ventrale, la forme des follicules vitellogènes et le rapport des ventouses sont

différents.

Les trois individus dont nous disposons sont remarquables par des

coeca longs atteignant les 3/4 de la longueur du corps et un ovaire petit

par rapport aux testicules. Nous les rapprocherons donc de trois espèces

qui ont les mêmes caractères : M. sociale (Lfthe, 1901) parasite de Bufo

melanostictus (Inde), M. meggitti Bhalerao, 1927 de Mabuya dissimilis

(Inde), et M. cameroonensis Saoud, 1964 de Rana ( Ptychadena ) oxyrhynchus

(Cameroun).

Chez M. sociale la ventouse ventrale est plus grande et située plus

en avant, la ventouse buccale est plus petite, les dimensions du corps,

de l’ovaire et des œufs sont supérieures à celles relevées chez nos échantil-

— 189 —

Ions. L’hôte, (un Batracien), et le lieu géographique (Indes), sont enfin

très différents.

Chez M. cameroonensis, également décrit chez un Batracien, les vitello-

gènes atteignent le niveau moyen de la ventouse buccale, l’œsophage est

absent, et le pore génital est situé juste en arrière de la ventouse buccale ;

il est donc très différent de nos échantillons.

M. meggitti décrit chez un Scincidé par Bhalerao (1927) est l’espèce qui

se rapproche le plus de nos spécimens. Elle s’en distingue cependant par la

position de la ventouse ventrale qui est située dans le premier tiers de la

longueur du corps, par la position de l’orifice génital, par les dimensions

de l’ovaire et par sa distribution géographique.

Nous admettrons donc que l’espèce est nouvelle et nous la nommerons

Mesocoelium doliclienteron n. sp.

Laboratoire de Zoologie (Vers).

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Séri# — Tome 37 — N» 1, 1965, pp. 190-191.

SUR LE LIEU D'ORIGINE

DU TYPE DE TRITYLODON LONGAEYUS OWEN

Par Paul ELLENBERGER et Léonard GINSBURG

Tritylodon longaevus Owen, Thériodonte évolué, représente un des

derniers pas des Reptiles mammaliens vers le stade Mammifère et revêt

de ce fait une importance particulière dans la chaîne de l’évolution.

L’unique échantillon connu jusqu’à ces temps derniers de cet animal est

une partie antérieure de crâne portant la denture au complet. Il fut décrit

par Owen en 1884 et est déposé au British Muséum. La pièce fut récoltée

— ou peut-être seulement acquise, mais cela est moins probable — par le

Dr Exton qui fut plusieurs fois Curateur du Muséum de Bloemfontein,

dont une première fois de 1877 à 1883, date à laquelle il partit pour

l’Angleterre en emportant avec lui un certain nombre de fossiles.

Au Muséum de Bloemfontein est conservé le rapport signé du bureau

de direction (« Board of Trustées »), daté du 29 janvier 1883, relatif à ce

voyage. On y trouve la mention suivante : « The Curator was empowered

to make a sélection of the fossils to be taken by him to London to be sub-

mitted to Prof. Owen for scientifîc définition and returned to the Muséum

at Bloemfontein ». Parmi ces fossiles se trouvait le Tritylodon. Owen,

dans sa publication sur cet animal, est bien avare en détails et dit seule¬

ment que la pièce provient du « Trias de Thaba Chou, au Basutoland ».

Mais il n’existe au Basutoland aucun lieu se nommant Thaba Chou et on a

fini par admettre, sans en être absolument certain, que le Tritylodon pro¬

venait de Thaba Nchu, localité située à peu près à mi-distance de Wepener

et de Bloemfontein et où les Red Beds du Stormberg affleurent particu¬

lièrement bien. Brink et Haughton, dans leur catalogue des Reptiles du

Karroo (1954), écrivent notamment à propos de Tritylodon longaevus :

« Type : Anterior half of skull in the British Muséum of Natural History

(Cat. N° M 1951), from Thaba’Nchu ? Horizon : Red Beds, Stormberg

Sériés ? » Précisons tout de suite que la pièce provient bien des Red Beds,

la gangue qui l’enrobe ne laissant aucun doute à ce sujet.

Mais le choix de Thaba Nchu de Bloemfontein comme localité d’origine

du Tritylodon nous apparaît bien peu satisfaisante. Tout d’abord, Thaba

Nchu ne se trouve pas au Basutoland, mais dans l’état d’Orange. Les

frontières ont, certes, fluctué entre le Lesotho et l’Orange Free State.

Thaba Nchu fut annexé à ce dernier Etat en 1856, alors que la publication

d’OwEN date de 1884. On imagine difficilement le Dr Exton, qui montra

à Owen le célèbre museau au cours de l’année 1883, lui dire, 27 ans après le

— 191 —

déplacement de frontière, que la pièce venait du Basutoland, si elle pro¬

venait du Thaba N’Chu de Bloemfontein.

Mais il y a plus. Visitant un jour le Musée de Johannesburg, l’un d’entre

nous (P. E.) aperçut dans un coin, égaré sur un tas de poussière, une vieille

étiquette de papier jaune et portant, écrite à la plume, en grosses lettres

calligraphiées à la manière ancienne, la mention : « Tritylodon longaevus

Owen. Thaba Cheou, Basutoland ». On peut d’aute part voir encore aujour¬

d’hui au Muséum Albany à Grahamstown un moulage du Tritylodon

accompagné de l’étiquette suivante : « Tritylodon longaevus Owen, Plaster

Cast of type in Br. Muséum. Thaba Chu, Nr Mafeteng, Basutoland. Dr.

Exton ».

Les documents les plus anciens que nous ayons portent donc comme lieu

d’origine Thaba Chou, Thaba Cheou, et Thaba Chu, toponyme sesotho.

Or, le Sesotho est une langue non fixée mais encore en évolution et que l’on

voit se modifier à l’échelle des générations. Cheu (manière française) ou

Cheou (manière anglaise) est l’orthographe ancienne de l’actuel Tsoeu,

qui signifie « blanc » alors que Nchu signifie « noire ». Il faut donc éliminer

de nos recherches la « Thaba Nchu » ou « Montagne Noire » de Bloem¬

fontein, et rechercher au Lesotho une « montagne blanche », ou Thaba-

Tsoeu.

Or nous en trouvons sept actuellement dans tout le Lesotho ; l’étiquette

de l’Albany Muséum guide alors notre choix dans la région du Mafeteng.

Il existe justement, à environ vingt kilomètres au N-NE de cette bourgade,

une montagne nommée Thaba-Tsoeu. Les Red Beds y affleurent magni¬

fiquement et ne sont pas à cet endroit masqués par le manteau des loess

quaternaires qui cachent presque partout, au Basutoland, les deux pre¬

miers termes de la série du Stormberg. De plus, la grande route qui reliait

alors Morija à Mohales Hoek passait juste au pied de ce Thaba-Tsoeu.

Délaissée depuis la création de la nouvelle route, plus longue d’ailleurs,

de Morija à Mohales Hoek par Mafeteng, l’ancienne route était une des

plus grandes voies de passage du Basutoland et tout voyageur venant de

Bloemfontein et allant dans la direction de Morija devait l’emprunter.

La proximité de Mafeteng, l’importance de l’affleurement, la facilité

d’accès nous incline à désigner ce Thaba-Tsoeu de Mafeteng comme le lieu

d’origine du célèbre fossile.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 192-197.

OBSERVATIONS STRATI GRAPHIQUES

ET PALÉONTOLOGIQUES

SUR LE WEALDIEN DE U EST

DE LA PROVINCE DE T ERU EL (ESPAGNE)

Par F. GAUTIER et D. MONGIN

I. Description stratigraphique.

Par F. GAUTIER

Comme celui de la Chaîne cantabrique (10, 11) ou de la région de Soria

(8, 9, 14). le Wealdien de l’Est de la province de Teruel, et en particulier

de la région de Mora de Rubielos, repose sur le Jurassique marin par l’in¬

termédiaire d’un ensemble de couches détritiques vivement colorées et de

bancs calcaires plus sombres qui représentent des niveaux saumâtres ou

lacustres du Jurassique supérieur. Il est essentiellement constitué par

une série d’épaisseur variable, mais toujours importante, où alternent des

grès grossiers feldspathiques, peu consolidés, de couleur blanche ou

secondairement rougie, et des argiles sableuses fortement micacées, plus

ou moins indurées, qui, par le contraste de leurs teintes vives (rouge

lie-de-vin surtout) avec celles de la végétation, donnent à la région son

originalité. Ce sont ces faciès rougeâtres qui expliquent une confusion

LÉGENDE DE LA PLANCHE

Teruella gautieri nov. gen., nov. sp. — Wealdien de Mora de Rubielos (prov. de Teruel),

Espagne.

Fig. 1. — Holotype, valve gauche, n. 1120 H. X 1.

Fig. 2. — Charnière d’une valve gauche. X 1,4.

Fig. 3. — Charnière de l’holotype, n. 1120 H, valve gauche. X 0,9.

Fig. 4. — Charnière d’une valve droite. X 1.

Fig. 5. — Echantillon montrant la pseudo-lunule et ses indentations X 0,9.

Fig. 6. — Echantillon montrant un autre aspect de la pseudo-lunule. X 1,5.

Fig. 7. — Même échantillon montrant l’ornementation du crochet, en V et en zigzags. X 2.

Fig. 8. — Charnière d’une valve gauche brisée. X 1.

Fig. 9. — Ornementation du crochet. X 2.

Ces fossiles de la collection Gautier n° 1120 sont déposés au Laboratoire de Géologie du

Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris.

Bull. Mus. nul. Jlist. nul., L. 37, n° 1, 1965.

193

ancienne entre Wealdien et Trias, confusion commise en particulier par

Cortazar (3) et sur certaines cartes géologiques, et déjà signalée par

Fallût et Bataller (4), Hahne (6) et Sâenz (14).

L’étude de cette série est rendue délicate par la présence de nombreux

accidents difficiles à repérer à cause de l’uniformité des affleurements et de

leur nature lithologique ; les coupes complètes y sont fort rares. Néan¬

moins l’observation attentive des environs de Mora de Rubielos et Rubielos

de Mora nous permet d’apporter quelques précisions sur les faciès et sur

la faune, peu abondante, de cet ensemble argilo-gréseux wealdien.

Deux coupes, situées respectivement au voisinage de la Rambla de

Fuente de Mora (2 km. W. du Hameau de Las Barrachinas) et non loin du

sentier conduisant de ce hameau à la Masia de la Carrascosa (1,8 km. NW.

de Las Barrachinas), nous permettent de distinguer dans la série wealdienne

trois ensembles lithologiques :

1. — A la base, un ensemble détritique de 100 à 150 m de puissance,

formé par une alternance de gros bancs de grès blancs, grossiers, parfois

conglomératiques, et d’argiles sableuses, micacées, de couleur lie-de-vin.

2. — Au-dessus, un ensemble d’origine lacustre, de couleur sombre,

d’une cinquantaine de mètres d’épaisseur, formé par une alternance de

petits bancs de grès, souvent fins, de calcaires, marno-calcaires et marnes

foncés.

Les grès, prédominants à la base, parfois à ciment siliceux, de couleur

brune ou kaki, se montrent localement parcourus de tubulures irrégulières,

perpendiculaires au plan de stratification (racines ? (8)). La série s’enrichit

progressivement en marnes et calcaires, gris ou noirâtres.

Les calcaires sont généralement fétides, à grain fin et à cassure con-

choïdale ; ils renferment de très nombreux restes de Charophytes —

oogones et fragments de tiges — - et quelques carapaces d’Ostracodes.

C’est un horizon de marnes indurées sombres, vers le sommet de la

série, qui nous a livré — outre quelques débris ligneux plus ou moins

carbonisés, un petit Gastropode indéterminable et des Ostracodes du

genre Cypridea — une faune abondante, conservée en calcite noire gros¬

sièrement cristalline, de Lamellibranches lacustres. Ces coquilles n’appar¬

tiennent à aucun des genres de Naïades connus à ce jour et seront décrites

dans les pages suivantes.

Cet ensemble lacustre a été retrouvé, mais incomplet car en situation

tectonique compliquée, en de nombreux points des environs de Mora,

en particulier en bordure de la route de Mora à Cabra de Mora, à environ

3,5 km. du premier village, affleurement où A. F. de Lapparf.nt a pu

récolter quelques coquilles de la même espèce ; au N. de l’Inebral, non

loin du Camino de Los Alabrosos (3 km. NE. de Mora) ; et au N. de

l’Arroyo del Hocino (4 km. S-SE. de Mora). Les marnes de ces deux

derniers affleurements contiennent d’innombrables articles de tiges de

Characées, qui leur donnent une apparence sableuse.

De tels niveaux n’ont pas été retrouvés dans la série wealdienne qui

affleure largement au S. et au SE. de Rubielos de Mora.

13

— 194 —

3. — Un dernier ensemble détritique, de couleur dominante rouge,

d’épaisseur difficile à évaluer (300 m environ). Par son faciès, cette série

est identique au terme inférieur ; seules sont à noter une diminution de

l’élément gréseux vers le sommet, et la présence de quelques restes orga¬

niques : débris charbonneux, débris ligneux silicifiés, rares ossements de

Reptiles (un fragment de grosse côte et un fragment de petite côte proba¬

blement d’iguanodon au S. de Mora, une vertèbre de Sauropode indé-

gageable à l’E-SE. de Rubielos x. De tels restes de Dinosauriens ont déjà

été signalés dans le Wealdien de cette région, notamment par Royo y

Gômez (12, 13).

Telles sont les premières observations que nous avons pu faire dans le

Crétacé inférieur à faciès wealdien de l’Est de la province de Teruel. D’une

épaisseur approximative de 500 m., il est essentiellement constitué par une

puissante série lagunaire ou deltaïque rougeâtre, dans le tiers inférieur de

laquelle s’intercale un épisode de sédiments déposés au fonc d’un lac pro¬

bablement centré sur le territoire de Mora de Rubielos. Un tel épisode

lacustre, signalé pour la première fois dans cette région, n’est pas un fait

nouveau dans le Wealdien espagnol : en effet, il est intéressant de noter

que Palacios et Sanchez (9) ont trouvé une série sensiblement analogue

dans les provinces de Soria et Logrono, série qui leur a également livré des

formes alors inconnues de Naïades, décrites sous les noms de Unio idubedae

et U. numantinus. La description de ce dernier ensemble wealdien a été

récemment confirmée par I. Q. Amador et E. T. Molina (1) à l’occasion

d’un symposium sur le Crétacé de l’Hémisphère occidental.

II. Description paléontologique des Naïades de la région

de Mora de Rubielos.

Par D. MONGIN

Famille des Unionidae.

Genre Teruella nov. gen. *

Espèce-type : T. gautieri nov. sp.

18 échantillons, dont 6 charnières dégagées, de la collection F. Gautier

et 35 échantillons de la collection Lapparent.

1. Déterminations due à l’obligeance de Monsieur l’Abbé A. F. de Lapparent.

* : du nom de la province de Teruel.

195 —

Description du genre et de l’espèce : dimensions (en mm) :

Diagnose. — Coquilles de taille moyenne, au galbe arrondi, vénériforme,

le d.a.p. étant peu supérieur au d.u.p. ; crochets bien détachés et dirigés

vers l’avant comme chez les Veneridae, plus ou moins gonflés selon les

échantillons, le maximum de convexité de la coquille se situant en face

du crochet.

Côté antérieur creusé par une pseudo-lunule (voir plus loin), côté pos¬

térieur rectiligne, long, relié au bord palléal bien arrondi par une courbe

régulière ; pas de carène à l’arrière ; ligament long et mince ; pseudo-lunule

très grande, creusée, bien délimitée par une courbe abrupte, se prolongeant

jusque sous le crochet, ce qui prouve qu’elle ne représente pas une lunule,

mais une empreinte de ligament ou matière cornée observée sur certains

Unionidae vivants et fossiles ; suture des valves au niveau de cette

empreinte très irrégulière, avec de fortes indentations plissées dans l’autre

valve (PL I, fig. 5, 6) ; ce caractère est tout-à-fait nouveau dans les Naïades.

Ornementation du crochet formée de chevrons et de zigzags couvrant

toute la coquille sur un jeune spécimen, mais variable sur les adultes et

s’effaçant généralement à 1 cm du crochet (PI. I, fig. 7, 9). Ces costules

finement perlées sont, en gros, parallèles au bord dorsal, surtout à l’avant,

avant la formation des chevrons. Sur le reste du test, stries d’accroissement

seulement, fines et régulières.

Charnière assez forte (PI. I, fig. 2, 3, 4, 8), comprenant : à la valve droite,

1 pseudocardinale parallèle au bord dorsal, fortement striée et irrégulière,

196 —

un interdentum large et bosselé sous le crochet, et 1 longue lamelle posté¬

rieure, non séparée du ligament par un rebord comme dans les autres

genres. A la valve gauche, 2 pseudocardinales divergentes, dont la

médiane, sous le crochet, est triangulaire et fortement striée ; fossette

très large, également costulée à l’intérieur, interdentum large et court,

non bosselé ; à l’arrière, 2 lamelles postérieures moyennes et bien

dessinées.

Rapports et différences. — Les genres qui se rapprochent le plus du nôtre

sont :

Psilunio Stefanescu (15) (1896, PL IV, fig. 3 à 9) (= Potomida Swainson),

par le même galbe (fig. 5) et quelques éléments de la charnière, mais il

faut remarquer, à ce sujet, que la diagnose et les figures de Stefanescu

accusent des contradictions, ce qui infirme la valeur de ce genre. L’orne¬

mentation du test est aussi très différente de celle de Teruella.

Fusconaia Simpson (fig. in Baker (2), 1928, PL 39-40 et 41) qui est

aussi quadruliforme, mais il a une carène à l’arrière et pas de costulation

sur le crochet. Notons que la charnière est semblable à celle du nouveau

genre créé.

Nyassunio Haas (5) (1936, PL 7) qui a la même forme et la même costu¬

lation, qui est d’ailleurs celle des Caelaturinae, bien figurée par F. Haas

(1936, PL 6). Mais la charnière des Caelaturinae est mince, avec des dents

lisses et aiguës. Il faut remarquer en outre que les costules qui ornent le

crochet restent parallèles au bord dorsal sur Teruella, alors qu’elles lui

sont perpendiculaires, à cause de leurs chevrons, sur les Caelaturinae.

En résumé, les Teruella ont le galbe des Psilunio, la charnière des

Fusconaia et l’ornementation des Caelatura, mais les indentations de la

pseudo-lunule constituent un caractère tout à fait nouveau.

Notons encore, parmi les genres fossiles qui ressemblent au genre espa¬

gnol, le genre Saharella Mongin (7) (1963, p. 15, PL IV) du Wealdien du

Sahara ; mais ces coquilles africaines ont une charnière très forte avec des

dents non striées, l’une d’elles fortement recourbée, et un galbe beaucoup

plus trigone que les Teruella.

Gisements. — 1) Rambla de Fuente de Mora (Coll. Gautier, n° 1120,

Laboratoire de Géologie du Muséum d’ Histoire Naturelle de Paris).

2) Route de Mora de Rubielos à Cabra de Mora, à environ 3,5 km du

premier village (Coll. Lapparent, Laboratoire de Géologie de l’Institut

Catholique de Paris).

Conclusions. — Les Lamellibranches limniques recueillis dans le Weal¬

dien de la région de Mora de Ruhielos appartiennent à un genre nouveau

d’Unionidae, le genre Teruella, dédié à la province de Teruel. Cette coquille

qui possède à la fois les caractères de genres répartis sur trois continents

différents montre bien qu’elle est une des souches des Naïades tertiaires

et actuelles. En outre, il n’est pas possible pour le moment de la classer

dans une sous-famille.

Laboratoires de Géologie du Muséum National d'Histoire

Naturelle et de l'Institut Catholique de Paris.

BIBLIOGRAPHIE

(1) Amador (I. Q.) et Molina (E. T.), 1959. — El Cretaceo en Espana, IV :

La Cordillera Iberica. XX0 Cong. Geol. Intern. Mexico, El Sistemo creta-

cico, T. I, pp. 483-493.

(2) Baker (F. C.), 1928. — The fresh water Mollusca of Wisconsin, part II :

Pelecypoda. Bull. Wisc. Geol. Nat. Hist. Suro., n. 70, 507 p., 105 pl.

(3) Cortazar (D. de), 1885. — - Bosquejo fisico-geolôgico y minero de la pro-

vincia de Teruel. Bol. Com. Mapa Geol. Espana, T. XII, pp. 263-607,

43 fig., 2 pl. dont 1 carte géol. au 400.000°.

(4) Fallût (P.) et Bataller (J. R.), 1927. — Itinerario geolôgico a través del

Bajo Aragon y el Maestrazgo. Mem. Beal. Acad. Cienc. Art. Barcelona,

3a Epoca, Vol. XX, n° 8, pp. 227-367, 46 fig., 7 pl., 1 croq. géol. au 160.000°

(5) Haas (F.), 1936. — Binnen-Mollusken aus Inner-Africa. Abh. Senckenber-

gisch. Naturf. Gesellsch., 231, 156 p.

(6) Hahne (C.) , 1930. — Das Keltiberische Gebirgsland ôstlich der lime Cuenca-

Teruel-Alfambra. Abh. Ges. Wiss. zu Gôttingen, Math -Phys. Kl. N. F.,

Bd. XVI, 3. (Trad. esp. in Public alem. sobre Geol. de Espana, Vol. II,

pp. 7-50, 12 fig., Madrid, 1943).

(7) Mongin (D.), 1963. — Les Lamellibranches du Continental Intercalaire

du Sahara (Crétacé inférieur). Mém. Soc. Géol. Fr. n. s., n. 96, 40 p., 6 pl..

(8) Palacios (P.) et Sanchez (R.), 1885. — La formaciôn wealdense en las

provincias de Soria y Logrono. Bol. Com. Mapa Geol. Espana, T. XII,

pp. 109-140.

(9) Palacios (P.), 1890. — Descripciôn fisica, geolôgica y agrolôgica de la pro-

vincia de Soria. Mem. Com. Mapa Geol. Espana, 558 p., 25 fig., 6 pl..

(10) Rat (P.), 1959. — Les Pays crétacés basco-cantabriques (Espagne). Thèse

Fac. Sc. Dijon el Publ. Univ. Dijon, T. XVIII, 525 p, 68 fig., 9 pl. dont

1 carte géol. au 200.000°.

(11) — 1962. — Contribution à l’étude stratigraphique du Purbeckien-Wealdien

de la région de Santander (Espagne). B.S.G.F., (7), IV, pp. 3-12, 7 fig.,

1 pl..

(12) Royo y Gômez (J.), 1926 (publié 1928). — - Les Vertébrés du faciès wealdien

espagnol. C. B. XIVe Sess. Cong. Géol. Intern. Espagne, fasc. 4, pp. 2039-

2042^

(13) — 1927. — Sur le faciès wealdien d’Espagne. C.R.S.G.F., pp. 125-128.

(14) Sâenz (Cl.), 1932. — Nota para el estudio de la Faciès Weâldica Espanola.

Asoc. Esp. Prog. Cienc., Cong. Lisboa, Sec. IV, pp. 59-76, 3 fig.

(15) Stf.fanescu (S.), 1896. — Etudes sur les terrains tertiaires de la Roumanie.

Contribution à l’étude des faunes sarmatique, pontique et levantine

Mém. Soc. Géol. Fr., Paléont., lre sér., t. VI, n° 15.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

2e Série — Tome 37 — N° 1, 1965, pp. 198-201.

PLANTES NOUVELLES RARES OU CRITIQUES

DES SERRES DU MUSÉUM

(Notules sur quelques Orchidées d’Indochine, xxxvhi)

Par A. GUILLAUMIN

189. — Oberonia dalatensis Gagnep. ? — Viet Nam : Blao, forêt dense

(Tixier n° 23/60, f. 239, 1960.

Feuilles nombreuses en touffe dense, ne dépassant pas 2 cm X 0,3 cm,

très aplaties ; inflorescence longue de 2 cm, florifère sur la 1/2 longueur,

bractées filiformes, longues de 2 mm, fleurs brun chocolat, larges de

1,5 mm, sépales entiers, pétales aussi longs, dentés serretés sur les bords,

labelle à angles arrondis, érodé sur les bords, papilleux en dessus.

Sur le type, (Evrard 1.160), le collecteur a noté que les fleurs étaient

brun olivâtre avec marge des pétales plus jaune.

401. — - Dendrobium Macraei Lindl. — Laos : Vientiane (Tixier XVI

f. 178, 1956).

296. — Bulbophyllum macranthum Lindl. — Annam (de Sigaldi 377/Sig.,

f. 130, 1964).

Espèce originaire de la Péninsule malaise jusqu’à Bornéo et Célébès,

signalée au Siam par Seidenfaden et Smitinand.

450. — • Saccolabium dasypogon Lindl. — Viet Nam : route Saigon —

Dalat : Km 127 (Tixier, n° 4/63, f. 7, 1963).

517. — S. (§ Acampe ) papillosum Lindl. — Laos : Vientiane (Tixier

n° 58/63, f. 261, 1963).

Sépales et pétales jaunes, barrés de brun en dedans, labelle blanc pur

un peu marqué de rose sur les côtés de l’orifice de l’éperon.

Espèce de l’Inde et du Ténassérim non signalée en Indochine mais de

Sigaldi l’avait récoltée (n° 306/Sig., f. 12, 1957) au Laos : région de Ban

Keum : Km 60 au N. de Vientiane et Tixier (mss.) la signale en Annam :

à Gougah, dans la forêt claire.

461. — Phalaenopsis Parïshii Reichb. f. — Viet Nam : route Saïgon-

Dalat : Km 127 (Tixier n° 16-63, f. 51, 1963).

199

493. — - Malleola vietnamensis Guillaum, — Viet Nam (Tixier sans

f. 51, 1963).

518. — Pteroceros suaveolens Holtt. = Sarcanthus (§ Pteroceros)

suaveolens Hook. f. — Viet Nam : vallée de la Da Houai : Km 140, for¬

mation de Cereya sphaerica et de Lagerstroemia Flos-reginae (Tixier

n° 52/60, f. 239, 1960).

Fleurs jaunes piquetées de petites taches marron, extrémité du labelle

pourpre.

Espèce de l’Inde, la Birmanie, abondamment signalée au Siam, mais pas

encore au Viet Nam.

334. — Sarcanthus vietnamensis Guillaum. — Viet Nam : Dinh Quan

(Tixier n° 11/62, f. 139, 1962.

Inflorescence longue de 12 cm, bifurquée, florifère dans la moitié supé¬

rieure. Fleur jaunâtre marbrée de brun rose pâle, labelle rose pâle à lobe

médian rose violacé.

Dendrobium nouveaux des îles Salomon.

519. — Dendrobium (§ Aporum) floridanum Guillaum. sp. nov.

Rhizoma brevis , caulibus ad 6 cm altis, pluriarliculatis , cylindraceis, a basi.

tenui ( 1mm diam.) incrassatis (2 mm diam.) ; foliis equitantibus , scalpelliformibus,

usque ad 6 cm X 0,5 cm, transverse valde compressis, 3 mm crassis, apice acutis,

late viridibus. Inflorescentia 2 cm longa, vaginibus 4, triangularibus, bracteis

lanceolatis, flore 1 (vel succedancis ?), pedicello ovarioque 7 mm longis, sepalis

superiore triangulari, 6 mm longo, apice aculo, 5-nervio, lateralibus longe falcatis,

12 mm longis, apice aculis, 5-nerviis, mentum brevissimum [2 mm) formantibus,

petalis anguste lanceolatis, 5 mm longis, apice acutis, 1-nerviis, labello spalhulato,

12 mm longo, 4-lobo, lobis rotundatis, ungue medio longitudinaliter incrassato.

Florida. — Fleurs roses (jaune pâle dans les serres du Muséum) (Legand,

n° 30, f, 132, 1964).

Paraît faire partie de la sous-section Holophylla : bien distinct par son

labelle lobé.

520. — • D. (§ Mekynosepalum) guadalcanalense Guillaum. sp. nov.

Epiphytica, pseudobulbis approximatis 1-articulatis, 9-10 cm longis, teretibus,

e basi (1 mm diam.) paulum ampliatis ( 2 mm diam.), 1-foliatis ; folio lineari (8 cm X

1 cm), apice obtuse minute 2-lobulato, coriaceo, supra canaliculalo, subtus carinato,

laete viridi. Plos ad pseudobulbi apicem I, pedicello filiformi, 5 mm longo, apicem

versus densius quasi setulose piloso, sepalis ovatis, 5 mm longo, apice obtusis,

3-nerviis, albis, lateralibus mentum obtusum apice brevissime sulcalum forman¬

tibus, petalis spathulatis, 4 mm longis, obtusis, 1-nerviis, albis, labello pallide

luleo, subquadrangulari, 3 mm longo, lobis lateralibus apiculo parvo reductis

terminali crasso, truncato, leviter undulato emarginalo, columna violaceo punciala,

violaceo marginata, dense breviter pilose, antherae operculo quadralo.

— 200 —

Guadalcanar : Hararia, tapissant le tronc des arbres du bord de mer

(Legand 1962, n° 29, f. 132, 1964).

Dans cette § dont Krânzlin (P flanzenreich IV, 50, II, B, 21, p. 331)

fait le genre Diplocaulobium, se distingue parmi les espèces à feuilles

linéaires par les poils raides, semblables à des sétules qui se trouvent sur

la partie supérieure du pédicelle.

Orchidées de Nouvelle Calédonie.

Microstylis procera Krânzl. — Terrestre, fleurs jaunes (Legand, n° 39 B,

f. 132, 1964).

521. — Dendrobium closterium Reichb. f. — Plaine (Legand, n° 26 A,

f. 132, 1964).

431. — - D. gracilicaule F. Muell. non Krânzl. — Pseudobulbes jusqu’à

6 articles, longs jusqu’à 17 cm, épais jusqu’à 1 cm, cannelés ; feuilles 2-4,

au sommet, charnues, ovales-triangulaires, (5-6 cm X 1,5-2, 5 cm), légère¬

ment et inégalement 2-lobulées au sommet ; sépales jaune verdâtre avec,

extérieurement, une ligne médiane longitudinale de points rouge vineux,

pétales jaune verdâtre, labelle jaune verdâtre à lobes latéraux blancs.

Dumbéa (Legand n° 25, f. 132, 1964).

434. — D. muricatum Finet — Mt Dzumac (Legand, n° 22, f. 132,

1964).

522. — D. verruciferum Reichb. f. — Col d’Amieu, en masse pendante,

petites fleurs par paires, odorantes, de très courte durée (1/2 jour) (Legand

n° 35 C, f. 132, 1964).

523. — - Bulbophyllum Finetianum Schltr. — Forêt des Electriques,

200 m, en groupes très touffus, boutons et fleurs pourpre foncé, (Legand

n» 7, f. 132, 1964).

524. — B. hexarhopalos Schltr. — -Forêt des Electriques, 200 m, au bord

d’un ruisseau, pendant le long des troncs (Legand, n° 6, f. 132, 1964).

525. — Bulbophyllum ngoyense Schltr. — sur tronc d’arbre, Hte Ouinné,

6-xii-1964 (MacKee 11.831).

526. — B. polypodioides Schltr. - — Epiphyte sur une tige de Freycinetia

le long d’un tronc d’arbre, forêt humide, Hte Ouinné, 900 m, 6-xn-1964

(MacKee 11.815).

428. — Pelma neocaledonica Finet — sur tronc d’arbre, Hte Ouinné,

6-XH-1964). (MacKee 11.832).

201

Eria Vieiilardii Reiehb. f. — - commun en plaine sur arbres clairs,

(1/4-1 /2 ombre), (Legand, n° 14 B, f. 132, 1964).

527. — Phrealia macropkylla Schltr. — Col d’Àmieu, 200 m, le long de la

route, 1/4 ombre, petites grappes blanches, (Legand, n° 15, f. 132, 1964).

528. — P. oubatchensis Schltr. — Mt Dzumac (Legand, n° 23, f. 132,

1964).

Le Gérant : Jacques Fohest.

ABBEVILLE. - IMPRIMERIE F. PAILLART (d. 9564). - 23-7-65.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle paraît depuis 1895.

Chaque tome, grand in-8°, est annuel et comprend actuellement 6 fascicules.

Les articles sont constitués par les communications présentées aux réunions

des naturalistes du Muséum ; ce sont uniquement des travaux originaux rela¬

tifs aux diverses branches des sciences naturelles. Le premier fascicule de

chaque année contient en outre la liste des travaux publiés et des collections

reçues dans les laboratoires du Muséum.

Le Bulletin peut être obtenu par achat ou échange en s’adressant à la Bibliothèque cen¬

trale du Muséum national d’Histoire naturelle, 36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris, 5e

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adresser directement la liste au Directeur du Muséum huit jours pleins avant

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côté, sur des feuilles séparées. Ils doivent être remis au président de la réu¬

nion après présentation de la communication. Les clichés des figures dans

le texte ne doivent pas dépasser les dimensions suivantes : 10,8 cm X 17,8 cm ;

ils sont fournis par les auteurs et déposés en même temps que les manuscrits.

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et plus de 80 pages pour l’année.

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dicité).