BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75005 Paris

Directeur : Professeur E. R. Bhvgoo

Section A : ZOOLOGIE

Directeurs : Pr E. R. Brygoo et M. Vachqn.

Rédaction : P. Dupérier.

Comité scientifique : R. C. Anderson (Guelph), M. L. Bauchot (Paris), J.

Carayon (Paris), A. Chabaud (Paris), A. M. Clark (London), Y. Coineau

(Paris), B. Collette (Washington), J. Daget (Paris), C. Delamare Debout-

teville (Paris), J. Dorst (Paris), C. Dupuis (Paris), N. Hallé (Paris),

C. Heip (Gent), R. Killick-Kendrick (Ascot), Y. Laissus (Paris), R. Lau¬

rent (Tucuman), C. Lévi (Paris), H. W. Levi (Cambridge, USA), C. Mon-

niot (Paris), G. Pasteur (Montpellier), R. Paulian (Ste Foy-la-Grande),

P. Pesson (Paris), J. Vacelet (Marseille), A. Waren (Gôteborg), P. White-

head (London).

Un Comité de lecture examine tous les manuscrits reçus et nomme des

rapporteurs.

Fondé en 1895, le Bulletin du Muséum d’Histoire naturelle est devenu à partir de 1907 :

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle. Des travaux originaux relatifs aux diverses

disciplines scientifiques représentées au Muséum y sont publiés. Il s’agit essentiellement

d’études de Systématique portant sur les collections conservées dans ses laboratoires, mais

la revue est également ouverte, depuis 1970 surtout, à des articles portant sur d’autres

aspects de la Science : biologie, écologie, etc.

La l Te série (années 1895 à 1928) comprend un tome par an (t. 1 à 34), divisé chacun en

six fascicules regroupant divers articles.

La 2 e série (années 1929 à 1970) a la même présentation : un tome (t. 1 à 42), six

fascicules par an.

La 3 e série (années 1971 à 1978) est également bimestrielle. Le Bulletin est alors divisé

en cinq Sections et les articles paraissent par fascicules séparés (sauf pour l’année 1978

où ils ont été regroupés par fascicules bimestriels). Durant ces années chaque fascicule est

numéroté à la suite (n os 1 à 522), ainsi qu’à l’intérieur de chaque Section, soit : Zoologie,

n os 1 à 356 ; Sciences de la Terre, n 08 1 à 70 ; Botanique, n 08 1 à 35 ; Écologie générale,

n°a 1 à 42 ; Sciences physico-chimiques, n 08 1 à 19.

La 4 0 série débute avec l’année 1979. Le Bulletin est divisé en trois Sections : A : Zoolo¬

gie, biologie et écologie animales ; B : Botanique, biologie et écologie végétales, phyto¬

chimie (fusionnée à partir de 1981 avec la revue Adansonia ) ; C : Sciences de la Terre, paléon¬

tologie, géologie, minéralogie. La revue est trimestrielle ; les articles sont regroupés en

quatre numéros par an pour chacune des Sections ; un tome annuel réunit les trois Sec¬

tions.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’Histoire naturelle

38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris, tél. 331-71-24 ; 331-95-60.

— pour les abonnements et achats au numéro, au Service de vente des Publications du

Muséum, 38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris, tél. 331-71-24 ; 331-95-60.

C.C.P. Paris 9062-62.

— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue Cuvier,

75005 Paris, tél. 587-19-17.

Abonnements pour l’année 1981

Abonnement général : 900 F.

Section A : Zoologie, biologie et écologie animales : 560 F.

Section B : Botanique, Adansonia : 280 F.

Section C : Sciences de la Terre, paléontologie, géologie, minéralogie : 180 F.

Numéro d’inscription à la Commission paritaire des publications et agences de presse : 1403 AD

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

4 e série, 3, 1981, section A (Zoologie, Biologie et Écologie animales), n° 4

SOMMAIRE — CONTENTS

M. Grasshoff. — Die Gorgonaria, Pennatularia und Antipatharia des Tiefwassers

der Biskaya (Cnidaria, Anthozoa). Ergebnisse der franzôsischen Expeditionen

Biogas, Polygas, Geomanche, Incal, Noratlante und Fahrten der « Thalassa ».

11. Taxonomischer Teil. 941

The deep-water Gorgonaria, Pennatularia and Antipatharia of the Gulf of Biscay (Cni¬

daria, Anthozoa). Results of the French expeditions Biogas, Polygas, Geomanche, Incal,

Noratlante and of the cruises of R. V. “ Thalassa II. Taxonomic studies.

H. Zi browius. — Identification des prétendus Bryozoaires (« Hornera ») de Smitt

et de Calvet à des Hydrocoralliaires Stvlasterina. 979

Identification of so-called Bryozoans (“ Hornera ”) of Sinitt and Calvet with Stylasterine

Hydrocorals.

W. O. Cernohorsky. — On a collection of buccinacean and mitracean Gastropods

(Mollusca, Neogastropoda) from the Mozambique Channel and New Caledo¬

nia . 985

Sur une collection de Gastéropodes Buccinacea et Mitracea (Mollusca, Neo gastropoda)

du canal de Mozambique et de Nouvelle-Calédonie.

J. Renaud-Mornant et N. Gourbault. — Premières prospections méiofaunistiques

en Guadeloupe. I. Les biotopes et leurs peuplements. 1011

First meiofaunistic prospections in Guadeloupe. I. The biotopes and their popula¬

tions.

N. Gourbault et G. Boucher. — Nématodes abyssaux (Campagne Walda du N/O

« Jean Charcot ». III. Une sous-famille et six espèces nouvelles de Sphaerolai-

midae. 1035

Abyssal Nematodes (Cruise Walda of N/O « Jean Charcot »). III. A subfamily and six

new species of Sphaerolaimidae.

4, 1

- 938

M.-C. Durette-Desset et I. Beveridge. — Deux genres aberrants de Nématodes

Trichostrongyloïdes parasites de Marsupiaux australiens : Asymmetracantha

Mawson, 1960, et Nasistrongylus n. gen. 1053

Two aberrant trichostrongyle nematode genera parasitic in Australian marsupials :

Asymmetracantha Mawson, 1960, and Nasistrongylus n. gen.

O. Bain et G. Wertheim. — Helminthes d’Oiseaux et de Mammifères d’Israël.

IX. Compléments morphologiques sur quelques Capillaria (Nematoda, Trichi-

nelloidea).. 1061

Helminths from birds and mammals of Israel. IX. Additional morphology for a few

Capillaria (Nematoda, Trichinelloidea).

M. M. Afonso Roque. — Chabaudus alaini n. sp. (Nematoda, Seuratoidea), para¬

site d’un Anoure de la région de Timor. 1077

Chabaudus alaini n. sp. ( Nematoda, Seuratoidea), parasite of an Anoura from East Timor.

M. M. de Mendonça. — Mathevotaenia cruzsilvai n. sp. (Cestoda, Anoplocephalidae),

parasite de Macaca iras F. Cuvier, 1818. 1081

Mathevotaenia cruzsilvai n. sp. (Cestoda, Anoplocephalidae), parasite nf Macaca irus

F. Cuvier, 1818.

D. Guinot et B. Richer de Forges. — Nouvelles récoltes des genres Cyrtomaia Miers

et Pleistacantha Miers (Crustacea, Decapoda, Brachyura). 1087

New records of the genera Cyrtomaia Miers and Pleistacantha Miers ( Crustacea, Deca¬

poda, Brachyura).

f R. Serène. — Trois nouvelles espèces de Brachyoures (Crustacea, Decapoda)

provenant de la baie de Nhatrang (Vietnam). 1127

Three new species of Brachyura ( Crustacea, Decapoda) from the Nhatrang Bay (Vietnam).

f R. Serene. — Macrophthalmus (Maerophthalrnus) kempi sp. nov. (Crustacea,

Decapoda, Brachyura). 1139

Macrophthalmus (Macrophthalmus) kempi sp. nov. (Crustacea, Decapoda, Brachyura).

R. Bourdon. — Remarques sur le genre Synsynella Hay, avec description de S. inte¬

gra n. sp. (Crustacea, Epicaridea, Bopyridae). 1143

On the genus Synsynella Hay, with a description of a new species, S. integra (Crustacea,

Epicaridea, Bopyridae).

W. R. Lourenço. — Désignation d’un néotype pour Opisthacanthus lecomtei (Lucas,

1858) (Scorpiones, Scorpionidae). 1163

A neotype designated for Opisthacanthus lecomtei (Lucas, 1858) (Scorpiones, Scorpio¬

nidae).

— 939 —

E. R. Brygoo et R. Roux-Estève. — Un genre de Lézards Scincinés d’Afrique :

Melanoseps . 1169

Melanoseps, a genus of Scincidae african Lizards.

E. R. Brygoo. — Systématique des Lézards Scincidés de la région malgache. IX. Nou¬

velles unités taxinomiques pour les Scelotes s.l. 1193

Taxonomie studies on the Lizards Scincidae from Malagasy. IX. New taxa for Sce¬

lotes s.l.

C. Capapé et M. Desoutter. — Nouvelle description de Torpedo ( Torpedo ) torpedo

(Linnaeus, 1758) (Pisces, Torpedinidae). 1205

Redescription of Torpedo (Torpedo) torpedo (Linnaeus , 1758) (Pisces, Torpedinidae).

P. S. Economidis and H. K. Daoulas. — The Scorpionfishes (Pisces, Scorpaenidae)

of the North Aegean Sea. 1219

Les Rascasses (Pisces, Scorpaenidae) du nord de la mer Egée.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 941-978.

Die Gorgonaria, Pennatularia und Antipatharia

des Tiefwassers der Biskaya (Cnidaria, Anthozoa)

Ergebnisse der franzôsischen Expeditionen Biogas, Polygas, Geomanche,

Incal, Noratlante und Fahrten der « Thalassa »

II. Taxonomischer Teil 1

von Manfred Grasshoff *

VORBEMERKUNG

Im vorliegenden taxonomischen Teil der Arbeit werden die von den franzôsischen

Expeditionen gefundenen Arten soweit abgebildet und kurz beschrieben, da!3 ihr Wieder-

erkennen ermôglicht wird. Weitergehende taxonomische Diskussionen sind nicht oder nur

in Ausnahmefâllen gegeben, sie sollen Arbeiten mit taxonomischem Schwerpunkt über-

lassen bleiben. Auch auf eine Abbildung der Sklerite wurde deswegen verzichtet.

Die friiher in der Biskaya gefundenen Arten der bathyalen Tiefen werden nicht noch-

mals beschrieben, es ist hier beschreibende Literatur sowie der Hinweis auf den Fund

in der Biskaya gegeben. Diese Arten sind allé in die Verbreitungskarten und Tabellen des

allgemeinen Teiles mit aufgenommen.

Aus technischen Griinden sind die Verbreitungskarten, in denen allé bisherigen Funde

beriicksichtigt sind, sowie das Schriftenverzeichnis, im Allgemeinen Teil der Arbeit bereits

publiziert.

* Natur-Museum und F orschungsinstitut Senckenberg Frankfurt am Main.

1. Für den ersten Teil, siehe Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981, section A, n° 3 : 731-

766 .

942 —

A. DIE ARTEN DER NEUEREN EXPEDITION EN

I. GORGON ARIA

Unterordnung SCLERAXONIA

Familie Anthothelidae

ANTHOTHELA Verrill, 1879

Anthothela Verrill, 1879 : 199 ; Kükenthal, 1924 : 14 [Lit. !].

Typus-Art : Briareum grandiflorum Sars, 1856, einzige Art der Gattung.

Anthothela grandiflora (Sars, 1856)

Briareum grandiflorum Sars in Sars & Koren & Danielssen, 1856 : 63, T. 10 F. 10-12.

Anthothela grandiflora : Madsen, 1944 : 32, Abb. 32, [Lit. !] ; Tixier-Durivault & d’Hondt

1975 : 1393 [Lit. !].

Kennzeichen : Von einer membranôsen Basis steigen mehrere Staminé aaf, die ver-

zweigt sein kônnen. Die Polypen treten als dicke Erhebungen hervor (Abb. 4). Sklerite

des Markstranges verzweitg, Sklerite der àuBeren Schieht bewarzte Spindeln.

Verbreitung (Karte 1 1 ) : Amerika NE-Kiiste, Norwegen, Irland, Biskaya, Madeira,

Kap Verden, Azoren. Imtiefen Litoral und ini Bathyal von ca. 150-1 700 m. Haufiggefunden!

Fundort und Material : BIOGAS II CV 21, Stn. HZ, 994 m, viele kleine Bruchstiicke.

Familie Paragorgiidae

PARAGORGIA Milne-Edwards & Haime, 1857

Paragorgia Milne-Edwards & Haime, 1857 : 190 ; Kükenthal, 1924 : 28 [Lit. !] ; Grasshoff,

1980 : 427.

Typus-Art : Alcyonium arboreum Linnaeus, 1758.

Kennzeichen : Der zentrale Strang (Medulla) der Kolonien wird von Lângskanalen

durchzogen. Die Polypen sind dimorpb : groBe, vollstàndige Polypen und kleine, unvoll-

stàndige « Siphonozooide » als Wasserpumpen.

1. Die Karten sind in Teil I der Arbeit publiziert Bull. Mus., 3 , A, (3) : 745-761.

Paragorgia johnsoni Gray, 1862

Paragorgia johnsoni Gray, 1862 : 125 ; Grasshoff, 1980 : 427.

Paragorgia boschmai Bayer, 1964 : 527, Abb. 1-3.

Kennzeichen : Kolonie mit schlanken Zweigen in einer Ebene ausgebreitet (Abb. 3).

Die Art war seit ihrer Beschreibung im Schrifttum übersehen worden. Anhand des

Typus und weiteren Materials erfolgte jetzt eine Neubeschreibung (Grasshoff, 1980).

Verbreitung (Karte 1) : Florida ca. 530 m, Madeira, Biskaya.

Fundort und Material : GEOMANCHE CH 60 DR 13, 47°46,0' N 12°19,6' W, 4 152 m,

1 Basis und mehrere Zweigstücke.

Familie Coralliidae

CORALLIUM Cuvier, 1798

Corallium Cuvier, 1798 : 673 ; Bayer, 1964 : 465 [Lit. !].

Typus-Art : Madrepora rubra Linnaeus, 1758.

Kennzeichen : Die Achse der Kolonien besteht aus massivem Ivalk.

Corallium niobe Bayer, 1964

Corallium niobe Bayer, 1964 : 473, Abb. 4-7.

Kennzeichen : GroBe reich verzweigte Kolonien (Abb. 1-2). WeiB. Sklerite enthal-

ten 6-, 7- und 8-strahlige Warzenspindeln, keine Doppelkeulen ; Tentakel mit spindeligen

Skleriten.

Von der von Florida beschriebenen Art liegen mehrere Funde aus dem Ostatlantik

vor, die bislier noch unpubliziert waren, und die der Vollstândigkeit wegen hier mit genannt

werden (s. Karte 1).

Verbreitung (Karte 1) : Florida, Marokko, Portugal, Biskaya, im Bathyal von ea. 650-

1 550 m.

Fundorte und Material : « Thalassa » W 392, 44°06,9' N 4°49,3' W, 1 130-600 m, mehrere

groBe Bruchstiicke von einer oder mehreren Kolonien. — « Travailleur » 8.V 11.1882, Stn. 4,43°59,5' N

5°53' W, 1 534 m, mehrere kleine Bruchstiicke.

— 944 —

Unterordnung HOLAXONIA

Familie Acanthogorgiidae

ACANTHOGORGIA Gray, 1857

Acanthogorgia Gray, 1857 : 128 ; Kükenthal, 1924 : 239 [Lit. !] ; Stiasny, 1947 : 31.

Typus-Art : Acanthogorgia hirsuta Gray, 1857,.

Kennzeichen : Die Polypen sind nicht retraktil, in ihrer Wandung stehen acht Reihen

von ein chevron angeordneten Spindeln, die Sklerite unter den Tentakeln tragen meist

lange, vorragende Stacheln (« Kronstacheln »).

Acanthogorgia armata Yerrill, 1878

Acanthogorgia armata, N'errill, 1878 : 376 ; Verrill, 1882 : 364 ; Yerrill, 1883 : 31, T. 3 F. 1-2 ;

Yerrill, 1884 : 220 ; Kükenthal, 1924 : 249 ; Thomson, 1927 : 37, T. 1 F. 12 ; Deichmann,

1936 : 147, T. 16 F. 1-4 ; Madsen, 1944 : 33, Abb. 23-26 ; Stiasny, 1947 : 33 (partim !) ;

Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1395.

Acanthogorgia verrilli Studer, 1891 : 555 ; Studer, 1901 : 44, T. 7 F. 4-6 ; Kükenthal, 1924 :

245 ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1395.

Acanthogorgia ridleyi Roule, 1896 : 306 ; Hickson, 1907 : 9.

Acanthogorgia muricata Studer, 1901 : 45 ; Stiasny, 1947 : 43 ; ? Stephens, 1909 : 15.

Acanthogorgia granulatci Grasshoff, 1973 : 2, Abb. 5-7, 11.

Kennzeichen : Die Kolonien sind huschig verzweigt (Abb. 5) (nur junge Kolonien

in einer Ebene). Die Polypen sind schlank und bis 8 mm lang (Abb. 6). Im Coenenchym

liegen gekrümmte Spindeln, die iiber 1 mm lang sein kônnen, und mehr oder weniger viele

verzweigte Sklerite (Abb. 6).

Yerbrf.itung (Karte 2) : NE-Amerika, Island, Biskaya, Portugal, Madeira, GroBe

Meteor-Bank, Azoren. Im Bathyal von ca. 400-2 100 m Tiefe.

Die Uberpriifung eines reichhaltigen Materials aus dem Ostatlantik und von Original-

material Verrills von NE-Amerika zeigte, daB unter mebreren Namen geführte Fonde

aus dem Ostatlantik zu dieser Art zu rechnen sind.

Fundpunktf, und Material : BIOGAS I : CM 01, Stn. HZ, 1010 m, 2 Kolonien. L)S 04,

Stn. HZ, 1 050 m, 1 Kolonie. DS 05, Stn. HZ, 2 250 m, 1 Kolonie. —-BIOGAS II CV 21, Stn. HZ,

994 m, 18 Kolonien, viele Bruchstiicke. - BIOGAS III CV 22, Stn. HZ, 1 331 m, 1 Kolonie. —

« Thalassa » 1973, wenige Bruchstiicke : Z 408, 47°43,6' N 8°09,1' W — 47°43,0' N 8°09,1' W,

1 125-1 140 m. Z 409, 47043 ,1' N 8°04,0' W — 47°42,9' N, 1 035-1 080 m. Z 413, 48°03,1' N

8°29,4' W, 1 250 m. Z 417, 48°12,0' N 9«09,5' W, 865 m.

— 945 —

Familie Paramuriceidae

PARAMURICEA Kôlliker, 1865

Paramuricea Kôlliker, 1865 : 136 ; Grasshoff, 1977 : 14 [Lit. !].

Typus-Art : Gorgonia placom.us Linnaeus, 1758.

Kennzeichen : Polypen-Wandung mit Stachelplatten, Coenenchym mit einfachen

oder verzweigten Skleriten, die keine nach auBen stehenden Fortsàtze haben.

Paramuricea biscaya Grasshoff, 1977

Paramuricea biscaya Grasshoff, 1977 : 18 Abb. 9-12.

Kennzeichen : Die ca. 20 cm groB werdenden Kolonien (Abb. 7) mehr oder weniger

deutlich monopodial verzweigt. Die Polypen treten stark hervor (Abb. 8). Sklerite : die

Stachelplatten an den Polypen sind lang und schlank, im Coenenchym liegen flache gelappte

Platten.

Die Art wurde anhand des Biogas-Materials im Rahmen der Revision der atlantischen

Paramuriceidae beschrieben.

Fundorte (Karte 2) und Material : BIOGAS III C\ 32, Stn. 6, 1 895 m, 1 Kolonie. —

BIOGAS V CP 07, Stn. 6, 2 170 m, 14 Kolonien. — GEOMANCHE CH 60 DR 13 : 47°46,0' N

12°19,6' W, 4 152 m, mehrere Bruchstiicke.

PLACOGORGIA Wright & Studer, 1887

Placogorgia Wright & Studer in Studer, 1887 : 56 ; Grasshoff, 1977 : 26 [Lit. !].

Typus-Art : Placogorgia atlantica Wright & Studer, 1889.

Kennzeichen : Polvpen-Wandung basal und median mit Stachelplatten mit kurzem

Stachel, apical stehen Stachelplatten mit langem Stachel. Coenenchym mit Skleriten, die

einen nach auBen gerichteten Fortsatz tragen.

Placogorgia graciosa (Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975)

Paramuricea. atlantica : Stephens, 1909 : 15.

Paramuricea graciosa Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1397, Abb. 24-25.

Placogorgia graciosa : Grasshoff, 1977 : 33, Abb. 22-26.

Kennzeichen : Die bis ca. 30 cm groBen Kolonien haben dicke Zweige, die|Polypen

steben dicht und sind, wie auch das Coenenchym, mit krâftigen groBen Stachelskleriten

bewehrt (Abh. 9-10).

— 946 —

Verbreitung (Karte 2) : Kontinentalabhang Irland-Bretagne, ca. 800-1 300 m.

Fundorte und Material : BIOGAS II CV 21, Stn. HZ, 994 m, 1 Kolonie. —BIOGAS III

CV 22, Stn. HZ, 1 331 m, 1 Kolonie.

SWIFTIA Duchassaing & Michelotti, 1864

Swiftia Duchassaing & Michelotti, 1864 : 13 ; Bayer, 1956 : 206 [Lit. !] ; Grasshoff, 1977 : 61.

Typus-Art : Gorgonia exserla Ellis & Solander, 1786.

Kennzeichen : Polypenwand ohne oder mit nur sehr kleinen Stachelplatten, Coenen-

chym innen mit langen Spindeln, auBen mit sehr kleinen Skleriten.

Swiftia pallida Madsen, 1970

Swiftia rosea pallida Madsen, 1970 : 1, T. 1-2.

Swiftia pallida : Grasshoff, 1977 : 65, Abb. 65-68 [Lit. !].

Kennzeichen : An den grazilen Kolonien stehen die Polypen biserial und sind deut-

lieh voneinander getrennt (Abb. 11-12).

Verbreitung (Karte 2) : Ostatlantik, Mittelmeer, in ca. 200-2 400 m Tiefe.

Fundort und Material : BIOGAS V CP 07, Stn. 6, 2 170 m, 1 Kolonie.

Familie Primnoidae

NARELLA Gray, 1870

Narella Gray, 1870 : 49 ; Deichmann, 1936 : 168.

Stachyodes Wright & Studer in Studer, 1887 : 49 ; Versluys, 1906 : 86 ; Kükenthal, 1924 :

308 [Lit. !].

Typus-Art : Primnoa regularis Duchassaing & Michelotti, 1860.

Kennzeichen : Die Polypenwand trâgt drei Paar groBer Schuppen.

Narella versluysi (Hickson, 1909)

Calypterinus allmani : Roule, 1896 : 303.

Stachyodes spec., Versluys, 1906 : 93.

Stachyodes versluysi Hickson in Stephens, 1909 : 10 ; Kükenthal, 1919 : 456 ; Kükenthal, 1924 :

309 ; Thomson, 1927 : 30, T. 2 F. 19, T. 5 F. 12-13 ; Stiasny, 1941 : 80.

Narella elegans Tixier-Durivault & Lafargue, 1968 : 622, Abb. 3-4.

— 947 —

Kennzeichen : Die Kolonie ist unverzweigt oder nur wenig verzweigt. Die überstehen-

den Rànder an den Polypenschuppen sind breit gerundet, die Operculumschuppen sind

groB, eine der abaxialen Schuppen ist bei den meisten Polypen aufïallend groB und iiber-

deckt in abaxialer Ansicht nahezu das ganze Operculum (Abb. 13-14).

Im vorliegenden Material findet sich nur ein kleines Aststück mit wenigen erhaltenen

Polypen. Es ist insofern von Interesse, als es die Ubergangsform zwischen den Kolonien

mit groBen Polypen und denen mit kleinen Polypen darstellt. Die Lange der Polypen iiber

die Oberseite gemessen betràgt hier 3,5-3,8 mm, beim Typus von versluysi 3,5 mm, beim

Typus von elegans 2,5-3,0 mm und bei dem Exemplar allmani sensu Roule 4,0-4,2 mm.

Wegen der geringen PolypengrôBe war die Art elegans abgegrenzt worden, dariiberhinaus

wegen der geringeren Anzahl von Polypen pro Wirtel ; auch dieses Merkmal scheint in der

Variationsbreite von versluysi zu liegen. Der Bau der Polypen ist bei alien genannten Exem-

plaren gleich.

Verbreitung (Karte 3) : Bathyal vor lrland und Frankreich, Portugal, Azoren, in

ca. 550-1 400 m, mit 3 100 m ist der neue Fund der bisher tiefste Nachweis für die Art.

Fundort und Material : NORATLANTE 132 DO 12 CH 04 : 47°41,7' N 8°30,6' W, 3 100 m,

1 Bruchstiick.

Narella regularis (Duchassaing & Michelotti, 1860)

Primnoa regularis Duchassaing & Michelotti, 1860 : 17, T. 1 F. 12-13.

Narella regularis : Tixier-Durivault & d’IIondt, 1975 : 1412 [Lit. !].

Kennzeichen : Kolonien mehrfach dichotomisch verzweigt (Abb. 17). Basale Schuppen

der Polypen zu einem Ring geschlossen, die Bander der Schuppen stehen weit iiber und

sind gerade (Abb. 15-16). Der Vergleich von west- und ostatlantischem Material zeigte,

daB es sich bei diesen Funden um eine einzige Art handelt und zur Trennung in zwei Arten

kein AnlaB besteht, wie man friiher glaubte.

Verbreitung (Karte 3) : Antillen, Azoren, Madeira, Kanaren, im Bathyal von ca. 700-

1 000 m Tiefe.

Fundort und Material : « Thalassa » U 807, 44°11,0' N 8°40,2' W, 500-450 m, wenige

Bruchstiicke. — 1 Photo, BIOGAS III, 47°40,3' N 8°18,1' W, 1 246 m : 1 Kolonie wahrscheinlich

von N. regularis , zusammen mit dem Crinoiden Diplocrinus wyvillelhomsoni.

THOUARELLA Gray, 1870

Thouarella Gray, 1870 : 45 ; Kükenthal, 1919 : 405 [Lit. !].

Typus-Art : Primnoa antarctica. Valenciennes, 1846.

Kennzeichen : Die typischen Thouarella -Arten (wie auch die atlantischen) sind buschig

verzweigt, an einem oder mehreren Hauptâsten stehen kurze diïnne Seitenàste (Flaschen-

biirsten-Form). Die Polypen sind mit vielen kleinen Schuppen gepanzert.

- 948 —

Thouarella cf. hilgendorfi (Studer, 1879)

Plumarella hilgendorfi Studer, 1879 : 648, T. 2 F. 15.

Thouarella hilgendorfi : Versluys, 1906 : 24, Abb. 17-25, T. 1 F. 4, T. 2 F. 7 ; Kükenthal, 1924 :

293 [Lit. !] ; Thomson, 1924 : 33, T. 1 F. 23, T. 4 F. 4-5 ; Tixier-Durivault & d’Hondt,

1975 : 1411.

Kennzeichen : Die Polypen stehen an den Seitenzweigen in Paaren oder in Wirtheln

von 3-4. Die apicalen Polypen-Schuppen sind in spitze Fortsatze verlàngert (Abb. 18-19).

Es bestehen erhebliche Bedenken, das im Atlantik gefundene Material mit der indopazi-

fischen Art hilgendorfi zu identifizieren. Der Aufbau der Polypen ist bei den atlantischen

und den indopazifischen Stricken zwar gleich, es sind iedoch drei Unterschiede festzustel-

len : Die Kurzzweige stehen bei den indopazifischen Exemplaren rundum, bei den atlan¬

tischen bleibt eine Seite der Aste von Kurzzweigen frei ; die Polypen sind bei den indo¬

pazifischen Exemplaren viel kleiner als bei den atlantischen ; die Polypenschuppen der

apicalen drei bis vier Reihen sind Dei den atlantischen Exemplaren meist in eine kurze

Spitze ausgezogen, bei den indopazifischen aber rund.

Es steht zum gegemvàrtigen Zeitpunkt dahin, ob man aufgrund der genannten Unter¬

schiede eine eigene atlantische Art abtrennen kann, die Variabilitat der Thouarella- Arten

ist dazu nicht gut genug bekannt. Fiir den vorliegenden Zusammenhang einer geogra-

phischen Betracbtung rnuB iedenfalls festgestellt werden, daB die atlantische Form eine

andere ist als die indopazifische, weshalb diese Form hier als « ostatlantisch » behandelt

wird. Die von Deichmann (1936 : 164) fiir den Westatlantik genannten Arten sind von

dieser Form klar unterschieden.

Verbreitung : T. hilgendorfi sensu Studer : Japan, Molukken, 170-2 200 m ; Th. hil¬

gendorfi atlantische Form : nordlicher Ostatlantik, 69-1 494 m (Karte 3).

Fundorte und Material : « Thalassa » : Z 430, 48°37,0' N 9°52,2' W, 1 080 m, viele sehr

kleine Bruchstücke. Z 431, 48°38,2' N 9°47,3' W, 800 m, wenige sehr kleine Bruchstücke. Z 434,

48°40,7' N 9°54,1' W, 720 m, wenige sehr kleine Bruchstücke.

CANDIDELLA Bayer, 1954

Stenella Gray, 1870 : 48 [non Stenella Gray, 1866 ; Cetacea] ; Versluys, 1906 : 38 ; Kükenthal,

1924 : 303 [Lit. !].

Candidella Bayer, 1954 : 296.

Typus-Art : Primnoa imhricata Johnson, 1862.

Candidella imbricata (Johnson, 1862)

Primnoa imhricata Johnson, 1862 : 245.

Stenella johnsoni : Roule, 1896 : 304.

Stenella imhricata : Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1412 [Lit. !].

— 949 —

Kennzeichen : Die Polypen sind sehr starr, gerade und von wenigen groBen Schuppen

gepanzert ; sie stehen in Wirteln senkrecht von der Achse ab. (Abb. 20-21). (Einzige Art

der Gattung ini Atlantik, haulig gefunden).

Bei vielen Kolonien, so aueh bei drei der vorliegenden, werden von Polypen in Reihen

groBe Fortsàtze an den basalen Schuppen gebildet, sodaB eine tunnellartige Rôhre entsteht ;

diese Bildung wird durch Polvchaeten der Familie llesionidae verursacht, die auf diesen

Gorgonarienkolonien leben.

Verbheitung (Karte 4) : Ostatlantik und Westatlantik, in ea. 900-1800 m Tiefe.

Fundobt und Material : BIOGAS III : CV 22, Stn. HZ, 1331 m, 4 Bruchstiicke.

Familie Curysogougiidae

CHRYSOGORGIA Duchassaing & Michelotti, 1860

Chrysogorgia Duchassaing & Michelotti, 1860 : 13; Kükenthal, 1924 : 388 [Lit. !].

Typus-Art : Chrysogorgia desbonni. Duchassaing & Michelotti, 1860.

Kennzeichen : Von der metallglânzenden Hauptachse gehen Kurzzweige nach den

Seiten ab, Polypen meist in loekerer und unregelmaBiger Anordnung mit kleinen Spindeln

oder Schuppen.

Chrysogorgia agassi zi (Verrill, 1883)

Dasygorgia agassizii Verrill, 1883 : 22, T. 3, F. 4-4b ; Roule, 1896 : 304.

Chrysogorgia agassizii : Versluys, 1902 : 60 ; Kükenthal, 1919 : 530, Abb. 233 ; Kükenthal,

' 1924 : 403 ; Madsen, 1944 : 49, Abb. 42-47 ; Deichmann, 1936 : 233, T. 23, F. 34-40, T. 34,

F. 1-2.

Chrysogorgia agassizi : Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1409.

Kennzeichen : Der lange aufrechte Ilauptstainm ist zick-zack-artig gekriimmt, die

Seitenâste sind 3-4 mal verzweigt, lang und diinn. In Polvpen und Coenenchym liegen feine

langliche Sklerite (Abb. 22-24).

Verbreitung (Karte 4) : Nordatlantik, Island, NE-Amerika, Biskava, in ca. 600-

2 700 m.

Fundorte und Material : POLYGAS : DS 19, Stn. 2, 2 138 m, 1 Exemplar. —BIOGAS II :

US 31, Stn. 2, 2 813 m, kleine Bruchstiicke. — BIOGAS IV : CV 38, Stn. 2, 2 695 m, 3 Exemplare.

— BIOGAS V : CV 40, Stn. 2. 2 860 m, ca. 13 Exemplare ohne Basis und mehrere Bruchstiicke.

— BIOGAS VI : CP 12, Stn. 2, 1 Kol.

— 950 —

Chrysogorgia quadruplex Thomson, 1927

Chrysogorgia quadruplex Thomson, 1927 : 23, T. 5, F. 17.

Chrysogorgia pentasticha : Thomson, 1927 : 22.

Chrysogorgia fewkesi var. multiflora Deichmann, 1936 : 231, T. 22, F. 6, T. 23, F. 51-52.

Kennzeichen : Verzweigung am Hauptstamm rundum, weiter nach apical unregel-

màBig, sodaB nicht die für andere Arten typische Flaschenbiirsten-Form entsteht. Polypen

mit langen sehr schmalen Schuppen, von denen die grôBten der Polypenwand entsprechend

gekriimmt sind (Abb. 25-27).

Die von Deichmann beschriebene Variante multiflora stimmt genau mit quadruplex

überein ; die Art fewkesi Verrill, 1883, scheint mir nicht mit ihr gleichzusetzen zu sein,

wie die Überprüfung des Typusexemplares zeigte.

Verbheitung (Karte 4) : Antillen, Azoren, Madeira, Biskaya, in ca. 500-2 000 m

Tiefe.

Fundohte und Material : BIOGAS II : C\ 21, Stn. HZ, 994 m, 2 groBe Bruchstiicke.

— BIOGAS III : CV 22, Stn. HZ, 1 331 m, 1 kleines Bruchstück. DS 40, Stn. 2, 2 226 m, 3 Bruch¬

stiicke. — « Thalassa » : Z 409, 47°43,1' N 8°04,0' W, 1 035-1 080 m, 1 kleines Bruchstück. Z 420,

48<>19,8' N 9o37,8' W, 507 m, 1 kleines Bruchstück.

Familie Isiiiiiiae

KERATOISIS Wright, 1869

Keratoisis Wright, 1869 : 23.

Ceratoisis : Kükenthal, 1924 : 423 [Lit. !].

Typus-Art : Keratoisis grayi Wright, 1869.

Kennzeichen : Die Kolonien sind unverzweigt oder die Verzweigungen gelien von

den Internodien ans.

Keratoisis grayi Wright, 1869

Ceratoisis grayi Wright, 1869 : 24.

Keratoisis ornata Verrill, 1878 : 212 ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1414 [Lit. !].

Kennzeichen : Die bis über 1 m groBen Kolonien sind locker in einer Ebene verzweigt,

die Polypen sind bis zu 10 mm lang (bei eingezogenem Anthocodium) (Abb. 28).

Die Art grayi wurde von Madeira beschrieben. Vergleichsmaterial von Madeira lâBt

keinen Zweifel darüber, daB mehrfach im Ostatlantik sowie im Nord-und Westatlantik

gefundenes Material zu dieser Art geliort. Sehr wahrscheinlich ist auch Ceratoisis palmae

— 951 —

Wright & Studer, 1889, mit der Art gleichzusetzen, der Typus von palmue ist jedocli ver-

schollen.

Verbreitung (Karte 5) : Nordatlantik in ca. 400-2 000 m Tiefe.

Ftjndobtk usd Material : BIÜGAS I : DS 14, Stn. HZ, 1 560 m, 1 sehr kleines Bruchstück.

LEPIDISIS Verrill, 1883

Lepidisis Verrill, 1883 : 18 ; Kükenthal, 1924 : 416 iLit. !].

Typus-Art : Lepidisis caryophyllia Verrill, 1883.

Kennzeichen : Die Verzweigungen gehen von den Nodicn aus und liegen etwa in

einer Ebene. Die Sklerite der Polypen sind lange Nadeln.

Lepidisis longiflora Verrill, 1883

Lepidisis longiflora Verrill, 1883 : 19, T. 4, F. 4-4a ; Kükenthal, 1919 : 571, Abb. 245-247, T. 44,

F. 74 ; Kükenthal, 1924 : 417, Abb. 199 ; Deichmann, 1936 : 242.

Acanella spiculosa : Thomson, 1927 : 28, T. 5, F. 4, 8, 23.

Kennzeichen : Die Polypen sind zylindrisch oder in der Mitte leicht verengt, und

2-3 mal so lang wie breit (Abb. 29).

Verbreitung (Karte 5) : Antillen, Madeira, in ca. 850-2 000 m.

Fundort und Material : GEOMANCHE : CH 60, DR 13 ; 47°46,0' N 12°19,6' W, 4 152 m,

mehrere Bruchstüeke.

ACANELLA Gray, 1870

Aranella Gray, 1870 : 16; Kükf.nthal, 1924 : 418.

Typus-Art : Mopsea arbusculuni Johnson, 1862.

Kennzeichen : Die Ivolonien sind von den Nodien aus buschig verzweigt.

Acanella arbuscula (Johnson, 1862)

Mopsea arbusculuni Johnson, 1862 : 245, T. 31, F. 1, la.

Acanella normani Verrill, 1878 : 376 ; Verrill, 1922 : 44, Abb. 11, T. 16, F. 2-4, T. 17, F. 3-3a ;

Thomson, 1927 : 27, T. 1, F. 21, T. 5, F. 2.

Is is (Mopsea) elongala : Marion, 1906 : 145.

Acanella arbuscula : Kükenthal, 1919 : 578, Abb. 248-249, T. 44, F. 75 [Lit. !] ; Kükenthal,

— 952 —

1924 : 421, Abb. 200 ; Deichmann, 1936 ; 243 ; Madsen, 1944 : 56, Abb. 53 ; Broch, 1955 :

30 ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1413 ; Carpine & Grasshoff, 1975 : 109.

Acanella eburnea : Thomson, 1927 : 26, T. 1, F. 5 (non F. 15 !), T. 3, F. 24, T. 5, F. 3 (partim !) ;

Patriti, 1970 : 109, Abb. 155 B ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1414.

Isidella arbuscula : Jungf.rsen, 1917 : 23 ; Kramp, 1932 : 10.

Isidella elongata : Maurin, 1968 : 17, 32, Abb. 12, 18.

Kennzeichen : Die nach alien Seiten verzweigten Kolonien werden ca. 30 cm hoch.

Polypen 2-5 mm lang, dicht mit dünnen langen Skleriten besetzt ; im apicalen Polypenteil

meist 8 groBe Sklerite, die iiber den retrahierten Teil des Polypen hinausragen (Abb. 30-

33).

Die haufig gefundene und weit verbreitete Art wurde einige Male mit der westat-

lantischen Art eburnea Pourtalès, 1868, gleichgesetzt, von der sie jedoch eindeutig unter-

schieden ist, wie der Vergleich mit westatlantischem Material zeigte. Von der mediterranen

Isidella elongata (Esper, 1788) ist A. arbuscula aufgrund ihrer buschigen Verzweigung

leicht zu unterscheiden. Im Atlantik scheint, I. elongata nur an einer Stelle siidlich von

Gibraltar nahe Cap Spartel vorzukommen ; aile anderen Zitate von I. elongata ans deni

Atlantik beziehen sich auf A. arbuscula.

Variabilitat : Die groBen Sklerite stehen bei den meisten Polypen, wie erwahnt,

nur im apicalen Bereich. Bei manchen Polypen fehlen sie ganz, bei anderen dagegen stehen

sie auch im mittleren bis basalen Bereich. Die Polypen mit groBen Skleriten erscheinen

schlanker als diejenigen mit nur kleinen Skleriten. Die Extremformen zeigen einen so

unterschiedlichen Habitus, daB man sie besonders bei gehauftem Auftreten an den Kolo¬

nien, fiir versehiedene Arten halten kann. Es sind jedoch intermédiare Forinen zu finden

und die Extremformen stehen meist an ein und derselben Kolonie.

Das vorliegende Material ist sehr reichhaltig. Die groBen Kolonien sind allé mehr oder

minder stark zerbrochen, einige Fange enthalten nur kleine Zweigstiicke. Mehrere Funde

aus mehr als 3 000 m Tiefe von den Biogas-Expeditionen und ein Fund aus 4 550 m von

den « Thalassa » — Fahrten zeigen, daB die Art aus dem Bathyal als ihrer gewohnlichen Ver-

breitungsstufe bis tief ins Abyssal vordringt ; Massenfunde liegen von hier jedoch nieht

vor.

Verbreitung (Karte 5) : NE-Amerika, Grônland, Island, Eismeer, Nordlicher Ostat-

lantik von den Faroer bis zum mauretanischen Gebiet, Kap Verden ; nieht vor Norwegen,

nicht im Mittelmeer ! Uberwiegend im Bathyal von 300-2 000 m Tiefe, vereinzelt bis

4 800 m.

Fundpunkte und Material : BIOGAS 1 : CW 03, Stn. HZ, 1 100 m, wenige Bruchstiicke.

CV 05, Stn. HZ, 2 350 m, viele Bruchstiicke. CW 06, Stn. HZ, 2 200 m, viele Bruchstiicke. CV 07,

Stn. HZ, 2 190 m, viele Bruchstiicke. CY 08, Stn. 1, 2 180 m, viele Bruchstiicke. DS 05, Stn. HZ,

2 250 m, wenige Bruchstiicke. — BIOGAS II : CV 21, Stn. HZ, 994 m, wenige Bruchstiicke. —

BIOGAS III : CV 23, Stn. 1, 2 034 m, viele Bruchstiicke. CV 24, Stn. 1, 2 025 m, viele Bruch¬

stiicke. CV 25, Stn. 1, 1 985 m, viele Bruchstiicke. DS 35, Stn. 1, 2 226 m, viele Bruchstiicke.

DS 38, Stn. 1, 2 138 m, wenige Bruchstiicke. — BIOGAS IV : CP 01, Stn. 1, 2 245 m, viele Bruch¬

stiicke. CP 02, Stn. 1, 2 177 m, viele Bruchstiicke. DS 61, Stn. 1, 2 250 m wenige, Bruchstiicke.

DS 62, 2 175 m, viele Bruchstiicke. DS 63, Stn. 1, 2 126 m, wenige Bruchstiicke. DS 64, Stn.

2 156 m, wenige Bruchstiicke. — BIOGAS V : CV 39, Stn. 1, 2 350 m, viele Bruchstiicke. DS 65,

— 953 —

Stn. 1, 2 360 m, wenige Bruchstücke. DS 66, Stn. 2, 3 480 m, wenige Bruchstücke. DS 68, Stn. 4,

4 550 m, wenige Bruchstücke. — BIOGAS VI : CP 08, Stn. 1, 2 177 m, viele Bruchstücke. CP 09,

Stn. 1, 2 171 m, viele Bruchstücke. CP 10, Stn. 2, 2 878 in, wenige Bruchstücke. DS 71, Stn. 1,

2 194 m, wenige Bruchstücke. DS 75, Stn. 2, 3 250 m, wenige Bruchstücke. — BIOGAS VII :

CP 26, Stn. 1, 2 115 m, viele Bruchstücke. CP 27, Stn. HZ, 1 920 m, wenige Bruchstücke. —

POLYGAS : CV 10, Stn. 1, 2 108 m, viele Bruchstücke. CV 11. Stn. HZ, 2 141 m, viele Bruch¬

stücke. CV 16, Stn. 6, 1 909 m, wenige Bruchstücke. — GEOMANCHE : CH 60, DH 11, 4 200 m,

wenige Bruchstücke. — « Thalassa », wenige Bruchstücke : W 371, 43°41,1' N 03°49,8' W, 1 050-

320 m. Z 407, 47°43,6' N 08°07,5' W. 1 085-1 115 m. Z 410, 47°50,7' N 08°09,3' W. 1 180 m. Z 420,

48°19,8' N 09°37,8' W, 507 m. Z 425, 48°27,9' N 09°44,0' W, 700 m. Z 428, 48°27,2' N 10°49,7' W,

850 m. Z 429, 48°28,0' N 09°50,0' W, 1 300 m. Z 435, 48°39,7' N 09°53,2' W, 1 050 m. Z 436,

48°39,8' N 09°56,4' W, 1 210 m. Z 437, 48°35,0' N 10°23,7' W, 610 m. Z 438, 48°33,7' N 10°25,0' W,

1 400 m. Z 442, 48«54,8' N 11°02,0' W, 975 m. Z 445, 48°52,2' N 11°07,0' W, 1 200 m. Z 449,

48°41,3' N 10°33,8' W, 730 m. Z 450, 48°40,0' N 10o36,1 ' W, I 170 in. Z 454, 48°37,1' N 10°53,4' W,

1 700-1 810 m. Z 458, 48°41,6' N 09°52,9' W, 350 m.

II. P E N N A T U L ARIA

Farnilie Kopiiobelemnidae

KOPHOBELEMNON Absj ôrnsen, 1856

Kophobelemnon Asbjôrnsen in Sars & Koren & Danielssen, 1856 : 81 ; Kükenthal, 1915 : 29

[Lit. !] ; Hickson, 1916 : 71.

TA •pus- Art : Pennatula stellifera O. F. Müller, 1776, Norwegen.

Kennzeichen : Die langgestreckten Kolonien sind nach oben keulenfôrmig verdickt ;

die Polypen sind groB, kelchlos und sitzen in seitlichen Lângsreihen. Sklerite : dreiflüge-

lige Nadeln oder bedornte Stâbe.

Kophobelemnon macrospinosum Thomson, 1927

Kophobelemnon macrospinosum Thomson, 1927 : 60, T. 5, F. 27.

Kophobelemnon biflorum Pasternak, 1960 : 229, Abb. 1-3.

Kennzeichen : Die relativ kurze dicke Kolonie trâgt nur zwei Polypen. Sklerite der

Tentakel über 1 mm lang (Abb. 34).

Angesichts der sehr charakteristischen Merkmale kann an der Identitàt der von Pas¬

ternak aus dem Pazific beschriebenen Art mit macrospinosum kein Zweifel bestehen.

Verbreitung (Karte 9) : Biskaya, Nord-Pazifik bei Kamtschatka, im Abyssal von

ca. 2 900-4 400 m.

Fundorte (Karte 9) und Material : BIDGAS VI : CP 10, Stn. 2, 2 878 m, 1 Exemplar.

CP 11, Stn. 2, 3 056 m, 1 Exemplar.

4, 2

— 954 —

Familie Anthoptilidae

ANTHOPTILUM Kolliker, 1880

Anthoptilum Kolliker, 1880 : 13 ; Kükenthal & Broch, 1911 : 232 ; Hickson, 1916 : 138.

Ty pus- Art : Virgularia grandiflora Verrill, 1879.

Kennzeichen : GroBe schlanke Kolonien mit groBen Polypen, die keine Kelche hahen.

Sklerite fehlen.

Anthoptilum grandiflorum (Verrill, 1879)

Virgularia grandiflora Verrill, 1879 : 239.

Anthoptilum thomsoni Kolliker, 1880 : 13, T. 4, F. 16-18.

Benthoptilum serturn Verrill, 1883 : 510, T. 2, F. 4 ; Stephens, 1909 : 19, T. 1.

Anthoptilum grandiflorum : Jungersen, 1904 : 62 ; Kükenthal & Broch, 1911 : 233 (partim !) ;

Kükenthal, 1915 : 32 (partim !) ; Hickson, 1916 : 138 ; Jungersen, 1919 : 1193 ; Deich¬

mann, 1936 : 276 ; Tixier-Durivault, 1954 : 629.

Anthoptilum sertuni : Kükenthal & Broch, 1911 : 240 ; Kükenthal, 1915 : 33 ; Hickson, 1916 :

142 ; Deichmann, 1936 : 278.

Pennalulide indet : Marion, 1906 : 147, T. 17, F. 27.

Kennzeichen : Die Polypen stehen in mehreren schrâgen Reihen und sind innerhalb

der Reihen basal verwachsen (Abb. 35).

Die Abgrenzung der Art war lange Gegenstand der Diskussion, nachdem sie von Kü¬

kenthal & Broch selir weit gefaBt worden war. Die Art ist jedoch eindeutig von A. mur¬

rayi zu trennen, wie bereits Hickson (1916) und Jungersen (1919) darlegten. Die nomi-

nelle Art serturn Verrill wird hier in die Synonymie von grandiflorum eingereiht, demi die

sehr geringen Unterscliiede, die zur Abgrenzung dienen sollen, liegen ofTenbar in der Varia-

tionsbreite von grandiflorum. Mithin sind im Atlantik zwei Arten der Gattung zu linden :

grandiflorum und murrayi.

Verbreitung (Karte 6) : Atlantik, in ca. 300-2 700 m Tiefe ; die aus dem Indopazi-

lik mit der Art identifizierten Exemplare gehoren offenbar zu anderen Arten.

Fundorte und Material : BIOGAS VI : CP 08, Stn. 1, 2 177 ni, 1 groBes Exemplar. CP 09,

Stn. 1, 2 171 m, 1 kleines Exemplar.

Anthoptilum murrayi Kolliker, 1880

Anthoptilum murrayi Kolliker, 1880 : 14, T. 5, F. 19-21 ; Roule, 1896 : 307 ; Jungersen, 1904 :

63 ; Hickson, 1916 : 138 ; Jungersen, 1919 : 1193 ; Deichmann, 1936 : 277 ; Tixier-Duri¬

vault & d’Hondt, 1975 : 1415.

Anthoptilum grandiflorum : Kükenthal & Broch, 1911 : 233 (partim !) ; Kükenthal, 1915 :

32 (partim !).

— 955 —

Kennzeichen : Die Polypen stehen bei murrayi, im Gegensatz zu grandiflorum, einzeln

und frei, sie sind basal nicht verwachsen (Abb. 36).

Verbreitung (Karte 6) : Nordatlantik, in ca. 1 000-2 500 m Tiefe.

Fundorte und Material : BIOGAS 111 : CV 23, Stn. 1, 2 034 m, 3 Exemplare. — BIOGAS IV :

CP 01, Stn. 1, 2 245 m, 1 Exemplar. CP 02, Stn. 1, 2 108 m, 1 Exemplar. -- POLYGAS : CV 10,

Stn. 1, 2 108 m, 1 Exemplar.

Familie Protoptilidae

PROTOPTILUM Kôlliker, 1872

Protoptilum Kôlliker, 1872 : 192 ; Kükenthal, 1915 : 37 ; Hickson, 1916 : 97.

Typus-Art : Protoptilum carpenteri Kôlliker, 1872.

Kennzeichen : Sebr schlanke Kolonien. Polypen mit Kelchen, in Langsreihen und

scbrâg aufsteigenden Reihen angeordnet. Sklerite : dreifliigelige Nadeln.

Protoptilum carpenteri Kôlliker, 1872

Protoptilum carpenterii Kôlliker, 1872 : 194, T. 24, F. 223-224.

Protoptilum carpenteri : Jungersen, 1904 : 49, T. 1, F. 2-3 ; Tixier-Durivault & d’Hondt,

1975 : 1417 [Lit. !].

Kennzeichen : Die Polypenkelche sind an ihrem oberen Rand nicht in deutliche

spitze Zacken verlangert (Abb. 37).

Verbreitung (Karte 7) : Nordatlantik bis Azoren, in ca. 650-4 270 m.

Fundorte und Material : BIOGAS IV : CV 38, Stn. 2, 2 695 m, 1 Exemplar. — POLYGAS :

DS 17, Stn. 1, 2 103 m, 1 Exemplar.

DISTICHOPTILUM Verrill, 1882

Distichoptilum Verrill, 1882 : 362; Kükenthal, 1915 : 39; Hickson, 1916 : 101.

Typus-Art und einzige Art : Distichoptilum gracile Verrill, 1882.

Distichoptilum gracile Verrill, 1882

Distichoptilum gracile Verrill, 1882 : 362; Jungersen, 1904 : 59, T. 1, F. 13-15; Kükenthal

1915 : 39, Abb. 50 [Lit. !] ; Hickson, 1916 : 102, Abb. 26-27, T. 1, F. 6-7.

— 956 —

Kennzeichen : Die sehr langen, sehr dixnnen Kolonien tragen zwei Reihen von Polypen.

Die Polypen sind alternierend angeordnet und auf langen Strecken gleich groB, sodaB die

Kolonie eine auffâllige Zick-zack-Form hat. Dieser Effekt wird durch die Fàrbung ver-

starkt : die Kelche sind rot, ailes übrige ist weiB. GroBe : bis ca. 50 cm lang, dabei 2 mm

breit (Abb. 38-39).

Verbreitung (Karte 8) : Nordatlantik, Indopazifik, Ostpazifik, in ca. 700-2 700 m.

Fundort and Material : BIOGAS IV : CP 01, Stn. 1, 2 245 m, 1 Exemplar.

Familie Scleroptilidae

SCLEROPTILUM Kôlliker, 1880

Scleroptilum Kôlliker, 1880 : 30 ; Kükenthal, 1915 : 43.

Typus-Art : Scleroptilum grandiflorum Kôlliker, 1880 ; einzige Art.

Scleroptilum grandiflorum Kôlliker, 1880

Scleroptilum grandiflorum Kôlliker, 1880 : 30, T. 7, F. 29.

Scleroptilum durissimum Kôlliker, 1880 : 31.

Scleroptilum gracile Verrill, 1883 : 362 (Notiz) ; Verrill, 1883 : 8, T. 1, F. 1, la-lb ; Verrill,

1884 : 219 ; Verrill, 1885 : 510, T. 3, F. 6 ; Kükf.nthal, 1915 : 44.

Scleroptilum grandiflorum : Kükenthal & Broch, 1911 : 268, Abb. 92-96, T. 20, F. 48 ; Küken¬

thal, 1915 : 43, Abb. 52 ; Deichmann, 1936 : 266 ; Pasternak, 1968 : 32.

Kennzeichen : An den kleinen schlanken Kolonien stehen die Polypen, die relativ

dick sind, in undeutlichen Wirteln. Polypen dicht mit dreiflügeligen Spindeln bewehrt

(Abb. 40).

Verbreitung (Karte 8) : Atlantik und Indopazifik, in ca. 820-4 300 m.

Fundorte und Material : BIOGAS V : DS 66, Stn. 2, 3 480 m, 3 Exemplare. C\ 41, Stn. 2,

3 800 m, 2 Exemplare. — BIOGAS VI : CP 11, Stn. 2, 3 056 m, 1 Exemplar. — BIOGAS VII :

CP 28, 1 Exemplar. — POLYGAS : DS 19, Stn. 2, 2 865 m, 1 Exemplar.

Familie Umbellulidae

UMBELLULA Cuvier, 1798

Ombellula Cuvier, 1798 : 675 [err. pro Umbellula ].

JJmbellula ; Kükenthal, 1915 : 47 [Lit. !] ; Broch, 1958 : 215 [monogr. Revision],

Typus-Art : Isis encrinus Linnaeus, 1758.

— 957 —

Im Material der Biogas und Polygas-Expeditionen sind allé im Atlantik vorkom-

menden Arten vertreten, auBer der hocharktischen Art U. encrinus. Die Arten sind leicht

zu unterscheiden, nachdem durch die Revision von Broch (1958) Klarheit über die Abgren-

zungen geschaffen wurde und der groBte Teil der beschriebenen Arten in die Synonymie

weniger Arten gestellt. werden konnte. Nach 1958 wurde noch eine weitere Art, monoce¬

phalus Pasternak, 1964, beschrieben.

CbERSICHT UBEIi DIE ATLANTISCHEN AbTEN

1. Mit Skleriten

a. Nur ein einziger Polyp. monocephalus

b. Mehrere Polypen, Achse rund. durissima

c. Mehrere Polypen, Achse vierkantig. thomsoni

2. Ohne Sklerite

a. Stiel dick, Polypen gedrungen. encrinus

b. Stiel diinn, Polypen schlank. lindahli

(troz der nur auf GrôBenrelationen beruhenden Artabgrenzung halt Broch, wenn auch mit

groBen Vorbehalten, an einer Trennung der beiden Arten fest. Moglicherweise sind die lindhali-

Exemplare eine auBerhalb des arkitschen Gebietes verbreitete Form von encrinus).

Umbellula monocephalus Pasternak, 1964

Umbellula monocephalus Pasternak, 1964 : 193, Abb. 2-4.

Umbellula thieli GrasshofT, 1972 : 1, Abb. 1-8.

Umbellula durissima : Broch, 1957 : 360, T. 1, F. 5 ; Broch, 1958 : 252 (partim !).

Kennzeichen : Nur ein einziger, sehr groBer Polyp vorhanden, der stark mit Skleriten

gepanzert ist (Abb. 41).

Die Art wurde in neuerer Zeit mehrfach gefunden. An der Identitat der in den Syno-

nymen zitierten Funde kann bei den charakteristischen Merkmalen der Art kein Zweifelsein.

Das Exemplar von Biogas IV CP 17 ist mit ca. 25 cm Polypenlànge das groBte bisher

gefundene und damit der groBte bisher bekannte Oktokorallen-Polyp iiberhaupt ; der

Stiel fehlt. Beim zweiten Exemplar ist der Poly]) nur wenig kleiner ; der Stiel ist weitge-

hend erhalten, seine Lange betrâgt ca. 52 cm, offenbar ist nur ein kleiner Teil seines basalen

Endes abgebrocben.

Veebreitung (Karte 9) : Zentraler Indik, Atlantik, in ca. 3 500-4 800 m Tiefe.

Fundorte und Materiai. : BIOGAS VI : CP 15, Stn. 4, 4 715 m, 1 fast vollstandiges Exem¬

plar. CP 17, Stn. 4, 4 706 m, 1 Polyp ohne Stiel.

Umbellula durissima Kôlliker, 1880

Umbellula durissima Kolliker, 1880 : 32, T. 16, F. 8 ; Pasternak, 1964 : 191 ; Pasternak, 1968 :

32 ; Grasshoff, 1972 : 3, Abb. 1-3 [Lit. !].

— 958 -

Kennzeichen : Mehrere Polypen. Achse rund. Yiele, darunter auffallend groBe, Skle-

rite (Abb. 42).

Die drei vorliegenden Exemplare sind die ersten im Atlantik gefundenen. Sie stimmen

in allen wesentlichen Merkmalen mit den indopazifischen Exemplaren überein ; die Sipho-

nozooide sind besonders deutlich als kleine Hôckerchen hervorgehoben.

Verbreitung (Karte 10) : Indopazifik in ca. 580-4 400 m Tiefe.

Fundorte und Material : BIOGAS III : CV 23, Stn. 1, 2 034 m, 1 Exemplar von ca. 25 cm

Lange. — BIOGAS V : CP 04, Stn. 3, 4 200 m, 1 Exemplar ca. 34 cm, 1 Exemplar ca. 39 cm lang.

Umbellula thomsoni Kolliker, 1874

Umbellula thomsonii Kolliker, 1874 : 13 ; Broch, 1958 : 253 [Lit. !] ; Pasternak, 1961 : 221.

Umbellula thomsoni : Pasternak, 1964 : 192, Abb. 1 ; Pasternak, 1968 : 32 ; Pasternak, 1970

(1972) : 254, Abb. 2 ; Grasshoff, 1972 : 2.

Umbellula guentheri : Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1417.

Kennzeichen : Mehrere Polypen. Achse vierkantig. Sklerite vorhanden.

Verbreitung (Karte 11) : Indopazifik, Atlantik, in ca. 1 300-5 900 m Tiefe.

Fundort und Material : BIOGAS V : CV 41, Stn. 2, 3 800 m, 1 Exemplar.

Umbellula lindahli Kolliker, 1874

Umbellula lindahli Kolliker, 1874 : 11 ; Thomson, 1927 : 61 ; Broch, 1958 : 262 [Lit. !] ; Paster¬

nak, 1961 : 224.

Umbellula magniflora : Pasternak, 1961 : 222 ; Pasternak, 1968 : 32 ; Pasternak, 1970 (1972) :

256.

Kennzeichen : Mehrere Polypen. Achse vierkantig. Keine Sklerite. Kolonien schlank,

Stiel sehr diinn (Abb. 43).

Broch (1958) stellte viele nominelle Arten in die Synonymie von lindahli, u.a. magni¬

flora, die als Artname von Pasternak noth weiter benutzt wurde. Die Abgrenzungen

gegen die Art U. encrinus (Linnaeus, 1758) ist nicht gesichert : encrinus- Exemplare sind

viel grôBer, dicker und in der Achse robuster als die von lindahli. Trotz dieser nur graduel-

len LInterschiede soil sich doch ein deutlicher Sprung in den beiden Variationsspektren

zeigen, weshalb Broch (1958 : 270) ebenso wie friiher schon Jungersen (1904) und auch

Pasternak die beiden Arten getrennt halt.

Die Identifikation der vorliegenden Exemplare mit lindahli steht insofern auBer Zwei-

fel, als aile auBerst grazil sind.

Verbreitung (Karte 11) : Atlantik, Indopazifik, Antarktik, ca. 250-6 100 m.

— 959

Fundorte und Material : BIOGAS III : CV 23, Stn. 1, 2 034 m, 1 Exemplar. CY 30, Stn. 4,

4 518 m, 1 Exemplar. — BIOGAS IV : CV 34, Stn. 5, 4 406 m, 1 Exemplar. CV 38, Stn. 2, 2 695 m,

2 Exemplare. — BIOGAS V : CP 05, Stn. 5, 3 850 m, 1 Exemplar. — BIOGAS VI : CP 09, Stn. 1,

2 171 m, 1 Exemplar. CP 10, Stn. 2, 2 878 m, 2 Exemplare. CP 13, Stn. 2, 4 134 m, 8 Exemplare.

CP 16, Stn. 4, 4 825 m, 2 Exemplare. CP 17, Stn. 4, 4 706 m, 2 Exemplare. CP 19, Stn. 5, 4 434 m,

1 Exemplar. — POLYGAS : DS 15, Stn. 1, 2 246 m, 1 sehr kleines Exemplar. DS 17, Stn. 1, 2 103 m,

2 sher kleine Exemplare. DS 21, Stn. 3, 4 190 m, 1 Exemplar. — INCAL : Stn. 2.4, CP 12, 46°00,5' N

10°18,3'W, 4 796 m, 1 Kolonie. Stn. 2.3, ca. 47°30' N 9°34' W, ca. 4 200 m, 8 Funde.

Familie Pennatuliuae

PENNATULA I Annaeus, 1758

Pennatula Linnaeus, 1758 : 818 ; Kükenthal, 1915 : 81 [Lit. !].

Typus-Aht : Pennatula phosphorea Linnaeus, 1758.

Kennzeichen : Die Polypen sitzen auf seitlichen Blâttern (federformiges Aussehen),

die Sklerite sind dreifliigelige Nadeln.

Pennatula grandis Ehrenberg, 1834

Pennatula grandis Ehrenberg, 1834 : 66 ; Kükenthal, 1915 : 82 [Lit. !1 ; Deichmann, 1936 :

283 [Lit. !] ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1419.

? Pennatula bellissima : Stephens, 1909 : 17.

Kennzeichen : Die Kolonie ist schlank, im oberen Drittel leicht nach ventral einge-

bogen, am oberen Teil des Stieles steht eine spindelfôrmige Auftreibung. Die Polypen

stehen locker, die Kolonie hat dadurch ein sparriges Aussehen. Die Zooide lassen Teile

der dorsalen Kielseite frei und gehen in Reihen auf die Polypentrâger liber.

Die beiden vorliegenden Exemplare stellen im Ostatlantik den bisher südlichsten

Fund der Art dar.

Verbreitung (Karte 7) : Nôrdlieher Nordatlantik, in ca. 90-2 200 m.

Fundort und Material : BIOGAS VI : CP 23, Stn. 6, 1 980 m, 2 Exemplare.

III. ANTIPATHARIA 1

STICHOPATHES Brook, 1889

Slichopathes Brook, 1889 : 88 ; Opresco, 1979 : 51.

Cirnpathes subgen. Stichopathes, van Pesch, 1914 : 105.

1. Wegen der unsicheren taxonomischen Situation sind hier keine Familien angegeben ; für einen

Teil der Gattungen der Antipatharia sind noch keine Typus-Arten festgelegt.

— 960 —

Kennzeichen : Kolonie unverzweigt, Polypen in einer einzigen Reihe stehend.

Die Abgrenzung der Arten ist gerade bei den atlantischen Arten in vielen Punkten

unklar. Opresco (1979) diskutiert, ob die Arten der Gattung moglicherweise als unver-

zweigte Arten an andere Gattungen angeschlossen werden müssen. In diesem Fall miiBte

die Gattung Stichopathes (wie auch Cirrhipathes Blainville, 1834) aufgelost werden.

Stiehopathes cf. gracilis (Gray, 1857)

Antipathes (Cirrhipathes) gracilis Gray, 1857 : 291.

Stichopathes gracilis : Brook, 1889 : 90, T. 12, F. 17-19 ; Roule, 1890 : 313 ; Schultze, 1902 :

93, T. 13, F. 2, 4, T. 14, F. 15 ; Hickson, 1907 : 10 ; van Pesch, 1914 : 105, 1, Abb. 107-112

[Lit. !] ; Gravier, 1921 : 1 1, T. 1, F. 2, T. 2, F. 15.

Kennzeichen : Unverzweigte Kolonien mit mehr oder weniger engen Spiralwindun-

gen (Abb. 44).

Das Typusexemplar von Madeira sowie weitere Exemplare aus dem Atlantik und

dem Indopazifik, die von Brook und van Pesch zu der Art gerechnet wurden, sind grofie

Kolonien von mehr als 1 m Hôhe, die im oberen Teil in weiten Windungen spiralig sind.

Von Schultze und Gravier wurden erstmals Exemplare ans dem Ostatlantik mit engen

regelmàBigen Spiralwindungen mit der Art gracilis identifiziert, wobei beide Autoren ihre

Vorbehalte ausdriickten. Das vorliegende Exemplar von der Biogas-Expedition hat die

gleiche Wuchsform wie die Exemplare Graviers, ist jedoch mit ca. 12 cm Hôhe wesentlich

kleiner. Diese Stiicke werden damit als eine stark spiralige Wuchsform der Art gracilis

aufgefaBt.

Verbreitung (Karte 12) : Indopazifik, Atlantik, in ca. 70-3 000 m Tiefe.

Fundort und Material : BIOGAS II : CV 21, Stn. HZ, 994 m, 1 vollstàndige Kolonie.

Stichopathes abyssicola Roule, 1905

Stichopathes abyssicola Roule, 1905 : 64, T. 1, F. 4, T. 6, F. 1-la ; van Pesch, 1914 : 112.

Kennzeichen : Kolonien sehr diinn, bei ca. 25 cm Lange nur 0,6-0,8 mm dick (Abb. 45).

Polvpen weit auseinander. Dôrnchen triangular, glatt, nach apical gerichtet.

Die Determination der einzig vorliegenden Kolonie erscheint nach Wuchsform, Dôrn¬

chen und Anordnung der Polypen als sicher. Es ist der erste Fund seit Beschreibung der

Art.

Verbreitung : Azoren, Madeira, Marokko, in 1 500-2 165 m Tiefe.

Fundort und Material : BIOGAS V : CP 07, Stn. 6, 2 170 ni, 1 vollstàndige Kolonie von

23 cm Lange.

— 961 —

BATHYPATHES Brook, 1889

Bathypathes Brook, 1889 : 151 ; Pasternak, 1977 : 157 ; Opresco, 1979 : 51.

Schizopathes Brook, 1889 : 148 ; Opresco, 1979 : 51.

Bathypathes (Eubathypathes) van Pesch, 1914 : 29.

Bathypathes (Schizopathes) : van Pesch, 1914 : 27.

Kennzeichen : Kolotiie mit zwei Reilien langer, unverzweigter Seitenàste.

Die Basis (1er als Schizopathes bezeichneten Kolonien ist leicht gekrümmt und steckt

ini Sediment, die als Bathypathes bezeichneten Kolonien siedeln dagegen auf fester Unter-

lage. Die einzige Schizopathes- Art, S. crassa (syn. S. affinis) unterscheidet sich in nichts

anderem von Bathypathes patula. Deswegen betraehtete Pasternak (1977) die beiden

Arten als Wuchsformen einer einzigen Art, die je nach Substratangebot auftreten, und

synonymisiert die beiden Taxa, eine Ansicht, (1er wir uns hier anschlieBen.

Bathypathes patula Brook, 1889

Schizopathes crassa Brook, 1889 : 147, T. 8 ; Roule, 1896 : 313 ; Hickson, 1907 : 11.

Schizopathes affinis Brook, 1889 : 148, T. 9, F. 1-6 ; van Pesch, 1914 : 27.

Bathypathes patula Brook, 1889 : 151, T. 5, F. 1-4 ; Roule, 1905 : 76 ; Gravier, 1921 : 16, T. 1,

F. 9, T. 2, F. 20 ; Pasternak, 1959 : 40 ; Pasternak, 1961 : 228 ; Pasternak, 1964 : 201 ;

Pasternak, 1968 : 33 ; Pasternak, 1977 : 157, Abb. 1, 4 ; Opresco, 1979 : 127, Abb. 18-19

[Lit. !].

Bathypathes alternata Brook, 1889 : 152, T. 9, F. 7-10.

Bathypathes erotema Schultze, 1902 : 98, T. 13, F. 3.

Bathypathes (Eubathypathes) patula : van Pesch, 1914 : 29, Abb. 4-9.

Kennzeichen : Die Kolonie hat nur zwei Beihen langer Seitenàste, Kurzzweige am

Hauptstamm fehlen (Abb. 46).

Es liegen acht Exemplare vor. Das kleinste ist 7 cm bocb und hat drei Paar Seitenzweige,

das grôBte ist ea. 20 cm boch (obérés Ende fehlt) und die Seitenzweige in 12 Paaren errei-

chen bis zu 22,5 cm Lange. Die Dôrnchen stehen bei dem kleinsten Exemplar so locker, wie

es Brook in T. 5 F. 4 abbildet ; bei den anderen Exemplaren stehen die Dôrnchen dichter.

Verbreitung (nach Pasternak, 1977) : In allen Ozeanen « circumoceanisch, in eutro-

phischen Bereichen », im zentralen Teilen der Ozenae nicht gefunden. Tiefe : Bathyal,

Abyssal und Hadal (8 600 m), ein Fund an der Antarktis unteres Litoral (100 m).

Fundorte und Material : BIOGAS II : CV 20, Stn. 1, 2 282 m, 1 Kolonie. — POLYGAS :

CV 10, Stn. 1, 1 980 m, 1 Kolonie. — BIOGAS IV : CP 02, Stn. 1, 2 177 m, 2 Kolonien. — BIÜ-

GAS V : CP 07, Stn. 6, 2 170 m, 2 Kolonien. — BIOGAS VI : CP 23, Stn. 6, 1 980 m, 1 Kolonie.

Bathypathes lyra Brook, 1889

Bathypathes lyra Brook, 1889 : 154, T. 6, F. 4-6 ; Gravier, 1921 : 19, T. 1, F. 10-13, T. 2, F. 21 ;

Pasternak, 1964 : 201, Abb. 5 ; Pasternak, 1968 : 33 ; Pasternak, 1977 : 159, Abb. 5.

— 962 —

Kennzeichen : Die Kolonie hat zwei Reihen langer Seitenaste und zwei Reihen

von kurzen nach einer Seite gerichteten Asten (Abb. 47).

Von der weitverbreiteten Art liegt eine Kolonie von ca. 10 cm Lange vor. Oberhalb

der Basis ist der Hauptstamm an der Stelle gebrochen, wo er eine scharfe Biegung macht.

Offenbar liegen die Kolonien horizontal auf oder knapp liber dem Boden, indem sie einige

Millimeter oberhalb der Basis in einer scharfen Biegung nach horizontal wachsen (Pas¬

ternak, 1964).

Verbheitung (Karte 13) : Allé Ozeane, im Abyssal bei ca. 3 500-5 900 m Tiefe. Nach

Pasternak (1977) vor allem auch in oligotrophen Bereichen.

Fundort und Material : BIOGAS V : CP 05, Stn. 4, 3 850 m, 1 Kolonie.

PARANTIPATHES Brook, 1889

Parantipathes Brook, 1889 : 141 ; van Pesch, 1914 : 96.

Kennzeichen : Die Polypen sind auf den Zweigen stark in die Lange gezogen, die

Tentakel erscheinen dadurch paarweise angeordnet.

Parantipathes cf. larix (Esper, 1792)

Antipathes larix Esper, 1792 : 137, T. 4.

Parantipathes larix : Brook, 1889 : 142, T. 12, F. 20, T. 13, F. 2, T. 15, F. 1 ; ? van Pesch, 1914 :

102 ; Roule, 1896 : 313 ; Hickson, 1907 : 10.

Kennzeichen : Hauptstamm gerade aufrecht, mit sechs Reihen gerader, unver-

zweigter Pinnulae, die im rechten Winkel vom Hauptstamm abgehen. Kolonien iiber 1 m

lioch, Stamm nicht oder nur wenig verzweigt.

Die angegebenen Kennzeichen sind typisch fiir die im Mittelmeer haufig gefundenen

Exemplare der Art. Die im Ostatlantik gefundenen Stiicke unterscheiden sich durch gerin-

gere GrôBe (bis ca. 30 cm hoch) und durch die Anordnung der Pinnulae-Reihen : bei der

Mittelmeer-Form stehen sie nahezu symmetrisch um den Hauptstamm, bei der Ostat-

lantik-Form lassen sie eine Seite fast frei und stehen auf der anderen Seite enger (Abb. 48-

49).

Verbreitung : Im Ostatlantik im Bathyal von ca. 350-1 200 m Tiefe mehrfach gefun-

den und beobachtet (« Meteor »-Fahrten, noch unpubliziert). — Biskaya 1 220 m (Roule,

1896), 750 m (Hickson, 1907).

Fundort und Material : BIOGAS II : CV 21, Stn. HZ, 994 m, 1 Kolonie.

— 963 —

Antipatharia, species incerta

Antipathes spec.

Eine Einordnung (1er beiden vorliegenden Exemplar ist nur nâherungsweise moglich,

da die Polypen nicht erhalten sind ; eine Identifizierung mit einer beschriebenen Art ist

nicht gelungen. Trotz der âuBerst bemerkenswerten und anscheinend von keiner anderen

Art bekannten Verzweigung der beiden Exemplare soli von der Beschreibung als neuer

Art abgesehen werden. Sie batte nur im Rahmen einer Revision der Arten-Gruppe einen

Sinn, zu der die Stücke ofîenbar zuzuordnen sind : Antipathes -Arten mit verzweigten

Pinnulae.

Der Hauptstamm und die wenigen krâftigen Seitenzweige tragen vier Reihen von

Pinnulae : Zwei nebeneinanderliegende Reihen aus einfachen, die zwei anderen aus ver¬

zweigten Pinnulae. Die Verzweigung dieser Pinnulae ist symmetrisch : von ihrer Hau-

ptachse gehen zwei oder drei Paare Seitensprossen ab, deren basale so lang sind wie die

Pinnulae selbst (Abb. 50-51). Die Dôrnchen sind triangular, glatt und stelien weit ausein-

ander.

Fundort und Material : BIOGAS I : CM 01 : 47°55,8' N 7°40' W, 280 m, 2 unvollstandige

Kolonien.

B. FRÜHER IN DER BISKAY A GEFUNDENE ARTEN 1

GORGONARIA

Acanthogorgia hirsuta Gray, 1857

Acanthogorgia hirsuta : Grasshoff, 1973 : 2, Abb. 1-4, 10 [Lit. !].

Acanthogorgia truncata : Studer, 1901 : 46, T. 6, F. 5-6.

Acanthogorgia horrida : Studer, 1901 : 46, T. 7, F. 1-3.

Verbreitung : Ostatlantik, Mittelmeer, in ca. 100-1 300 m Tiefe.

Fundorte : Vor Galizien, Campagnes Monaco, Stn. 57, 43°44,5' N 8°32,5' W, 240 m ; Stn. 60,

43°57' N 9°27' W, 300 m.

1. In den Zita ten sind nur Hinweise auf die Biskaya-l’unde und ein Hinweis auf eine gute Beschrei¬

bung der Art angegeben.

— 964 —

Muriceides sceptrum (Studer, 1890)

Muricea paucituberculata Marion, 1906 : 145, T. 15, F. 23.

Trachymuricea foresti Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1401, Abb. 26-27.

Muriceides sceptrum : Grasshoff, 1977 : 49, Abb. 42-47 [Lit. !].

Verbrextung : Ostatlantik von Mauretanien bis Irland in ca. 450-2 100 m Tiefe.

Fundorte : « Travailleur » 1881, Stn. 41, 44°02' N 7°07' W, 1 094 m (Marion, 1906). — Exped.

Biaçores Stn. 260, 47°46' N 8°04' W, 940-820 m (Tixier-D. & d’Hondt, 1975).

Callogorgia verticillata (Pallas, 1766)

Calligorgia verticillata : Roule, 1896 : 303.

Callogorgia verticillata : Carpine & Grasshoff, 1975 : 102, Abb. 56-58 [Lit. !].

Verbreitung : Ostatlantik and Mittelxneer, in ca. 130-900 m Tiefe.

Fundort : « Caudan » Stn. 25, 46°40' N 5°55' W, 400-500 m (Roule, 1896).

Calyptrophora spec.

Calyptrophora, Kükenthal, 1924 : 317 ; Deichmann, 1936 : 171.

Es liegen mehrere Exemplare einer unverzweigten Art dieser Gattung vor, die mit

keiner bisher aus dieser Gattung beschriebenen übereinzustimmen scheint und die nur

von diesem einen Fund bekannt ist.

Fundort : « Talisman > Stn. 141, 45°59' N 4°09' W, 1 480 m.

Keratoisis macrospiculata Kükenthal, 1919

Ceratoisis macrospiculata Kükenthal, 1919 : 600, Abb. 275-277, T. 46, F. 82, T. 47, F. 83-84.

Verbreitung : Kap Verden, 1 694 rn (nur Originalstücke bekannt).

Fundort : « Talisman » Stn. 141, 45°59' N 4°09' W, 1 480 m.

Keratoisis flexibilis (Pourtalès, 1869)

? Ceratoisis flexibilis : Roule, 1896 : 305.

Ceratoisis flexibilis : Kükenthal, 1919 : 590, Abb. 260-262 [Lit. !].

Ob der von Roule zitierte Fund aus der Biskaya zu der Art gehôrt, bleibt offen.

— 965 —

Verbreitung : Florida, 596 m (nur Originalstiicke bekannt).

Fundort : « Talisman » Stn. 141, 45°59' N 4°09' W, 1 480 m.

Chelidonisis aurantiaca Studer, 1890

Chelidonisis aurantiaca Studer, 1890 : 39, T. 4, F. 6-9, T. 11, F. 1-2 ; Tixier-Durlvaui.t &

d’Hondt, 1975 : 1415.

Verbreitung : Azoren, SW-Irland, in ca. 850-1 300 m Tiefe.

Fundort : Exped. Biayores Stn. 254, 47°44' N 8°05' W, 1 050 m (Tixier-D. A d’Hondt

1975).

Gorgonaria, species incertae

Isidella elongata (Esper, 1788) wird von Roule (1896 : 306) und von Hickson (1907 :

8) angegeben. Diese Art ist nach allem bisherigen Wissen rein mediterran (Carpine &

Ghasshoff, 1975), und kommt allenfalls noch in einem kleinen Gebiet siidlich von Cap

Spartel vor. Bei dem von Hickson genannten Exemplar kônnte es sich um Keratoisis

flexibilis handeln. Ganzlich unklar bleibt, was Roule vor sich hatte, da er von « fragments

volumineux » spricht.

PENNATULARIA

Funiculina quadrangularis (Pallas, 1766)

Trichoptilum spec. : Roule, 1896 : 307.

Funiculina quadrangularis : Thomson, 1927 : 58; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1416;

Kükenthal & Broch, 1911 : 243, T. 15, F. 12 [Lit. !].

Verbreitung : Kosmopolitisch, unteres Litoral bis Abyssal; hâufig gefunden.

Fundorte : « Caudan » Stn. 29, 47°13' N 5°56' W, 180 m (Roule, 1896). Camp. .Monaco 1903

Stn. 1497, 208 m, 43°31' N 2°05,1' W. Exped. Biaçores, Stn. 257, 47°57' N 7°51,3' W, 335-355 m

(Tixier-D. & d’Hondt, 1975).

Pennatula phosphorea Linnaeus, 1758

Pennatula phosphorea : Roule, 1896 : 307 ; Studer, 1901 : 36 ; Kükenthal, 1915 : 87 [Lit. !] ;

Thomson, 1927 : 57 ; Tixier-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1419.

Verbreitung : Kosmopolitisch, Litoral bis obérés Batbyal.

— 966 -

Fundorte : « Caudan » Stn. 29, 47°13' N 5°56' W (Roule, 1896). Camp. Monaco, 1886, Stn. 53,

135 m, 43°44,8' N 8°12' W (Studer, 1901) ; Camp Monaco ,1903, Stn. 1525, 98 m, 47°35' N 4°08' W

(Thomson, 1927). Exped. Biaçores, Stn. 254, 47°43,8' N 8°05' W, 1 059 rn ; Stn. 255, 47°47' N

7°56,5' W, 900-960 m (Tixier-D. & d’Hondt, 1975).

Pennatula aculeata Koren & Danielssen, 1859

Pennatula aculeata : Roule, 1896 : 306; Kükenthal, 1915 : 90 [Lit. !] ; Thomson, 1927 : 57 ;

Tixif.r-Durivault & d’Hondt, 1975 : 1418.

Verbheitung : Nordatlantik ; unteres Litoral bis Bathyal.

Fundorte : « Caudan » Stn. 2, 46°28' N 7°0' W, 1 710 m (Roule, 1896). Camp. Monaco 1886,

Stn. 65, 165 m, 43°32,3' N 6°12,3' W. Exped. Biaçores, Stn. 257, 47°57' N 7°51, 3' W, 335-355 m

(Tixier-D. & d’Hondt, 1975).

ANT I PATH ARIA

Antipathes dichotoma Pallas, 1766

Antipathes dichotoma : Roule, 1896 : 312 ; van Pesch, 1903 : 52, Abb. 29-61 [Lit. !].

Antipathes scoparia : Roule, 1896 : 312.

A. scoparia Lamarck, 1816, ist ein Synonym von dichotoma, vermutlich ist das von

Roule unter diesem Namen zitierte Stiick zu der Art zu zâhlen.

Verbreitung : Kosmopolitisch ; im Litoral bis ins Abyssal ; haufig gefunden.

Fundorte : « Caudan » Stn. 4, 45°57' N 6°21' W, 1 410 m ; Stn. 24, 46°40' N 6°58' W, 400-

500 m.

Antipatharia, species incertae

Antipathes subpinnata Ellis & Solander, 1786, und Tylopathes crispa Brook, 1889,

werden von Roule (1896) als Funde der « Caudan » Expedition genannt. Angesichts des

unsicheren taxonomischen Status der beiden Arten bleiden diese Angaben unklar.

Abb. 1-2. — Corallium niobe Bayer ; 1 : Zweig mit Polypen ; 2 : basaler Toil und mehrere Zweige des

Exemplares « Thalassa » W 392. Abb. 3. — Paragorgia johnsoni Gray, Zweigstück « Geomanche ».

Abb. 4. — Anthothela grandi flora (Sars), Polyp, BG IJ CV 21. (Allé Mal3e in mm.)

— 968 —

Abb. 5-6. — Acanthogorgia arrnata Verrill ; 5 : Kolonie 6 : Polypcn ; BG II CV 21. Abb. 7-8. — Paramu-

ricea biscaya Grasshofï ; 7 : Kolonie ; 8 : Polypen ; Holotypus, BG Y CP 07.

— 969 —

Abb. 9-10. — Placogorgia graciosa Tixier-D. & d’Hondt ; 9 : Kolonie, 10 : Polypen ; BG III CV 22.

Abb. 11-12. — Swiftia pallida Madsen ; 11 : Kolonien ; 12 : Polvpen ; BG V CP 07.

1 , 3

— 970 —

Abb. 13-14. —- Narella versluysi (Hickson), Polyp ; 13 : Aul'sicht auf das Operculum ; 14 : Polyp von der

Seite. Abb. 15-16. — Narella regularis (Duchassaing & Michelotti), Polyp ; 15 : Operculum ; 16 :

Seite.

— 971 —

Abb. 17. — Narella regularis Duchassaing & Michelotti, Zweig, « Thalassa » 1' 807. Abb. 18-19. — Thoua-

rella cf. hilgendorfi (Sluder) ; 18 : Polyp ; 19 : Zweig ; « Thalassa » Z 431. Abb. 20-21. — Candidella

imbricata (Johnson) ; 20 : Zweig ; 21 : Polypen ; BG III CV 22.

— 972

Abb. 22-24. — Chrysogorgia agassizi (Verrill) ; 22 : Zweig ; 23 : Polyp ; 24 : Kolonie ; BG V CV 40.

Abb. 25-27. — Chrysogorgia quadruplex Thomson ; 25 : Kolonie ; 26 : Zweig ; 27 : Polyp ; BG II CV 21.

Abb. 28. —Keratoisis grayi Wright, Polypen ; BG I DS 14. Abb. 29. —Lepidisis longiflora Verrill, Polypen ;

Geomanche DR 13.

— 974

Abb. 30-33. — Aczjielli arbusculi (Johnson) ; 30 : Polypen ; 31-32 : Kolonien ; BG VI CP 09 ; 33 : Toil

einer Basis, BG I CW 06.

Abb. 34. — Kophobelemnon macrospinosum Thomson ; BG VI CP 10, CP 11. Abb. 35. — Anthoptilum

grandiflorum (Verrill) ; BG VI CP 08. Abb. 36. — Anthoptilum murrayi Kôlliker ; BG III CV 23.

— 976 —

Abb. 37. — Protoptilum carpenteri Kolliker ; BG IV CV 38. Abb. 38-39. — Distichoptilum gracile Verrill ;

Incal CP 04. Abb. 40. — Scleroptilum grandiflorum Kolliker ; BG V CV 4.

977 -

Abb. 41. — Umbellula monocephalus Pasternak ; BG VI CP 15. Abb. 42. — Umbellula durissima Kolliker ;

BG III CV 23, BG V CP 04. Abb. 43. — Umbellula lindahli Kolliker, ausgewachsenes Exemplar ; BG VI

CP 17 ; junges Exemplar ; BG VI CP 16.

Abb. 44-51. — Die Antipatharia. 44 :

45 : Stichopathes abyssicola Roule ;

Parantipathes cf. larix (Esper) ; 48

Antipathes spec. ; 50 : Kolonie ; 51

Stichopathes cf. gracilis (Gray), engspiralige Form ; BG II CV 21.

BG V CP 07. 47 : Bathypathes lyra Brook ; BG V CP 07. 48-49 :

: Kolonie ; 49 : Anordnung der Pinnulae ; BG II CV 21. 50-51 :

: Anordnung der verzweigten und unverzweigten Pinnulae ; BG 1

Bull. Mus. natn. Hist, natParis , 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 979-983.

Identification des prétendus Bryozoaires (« Hornera »)

de Smitt et de Calvet

à des Hydrocoralliaires Stylasterina

par Helmut Zibrowius

Résumé. — Quatre espèces de Stylasterina de l’Atlantique occidental et oriental avaient été

décrites, indépendamment, comme des Bryozoaires du genre llornera. La synonymie « transphylé-

tique » est établie et les références principales pour les quatre espèces sont réunies.

Abstract. - - Identification of the so-called Bryozoans (“ llornera ”) of Smitt and of Calvet with

Stylaterine Hydrocorals. — Four species of Stylasterines from the western and eastern Atlantic had

been described, independently, as Bryozoans of the genus llornera. The “ transphyletic ” syno¬

nymy is pointed out and the main references for the four species are assembled.

H. Zikrowius : Station Marine d’Endoume, rue de la Batterie-des-Lions , 13007 Marseille , France.

Il existe une analogie morphologique entre certains Bryozoaires et Hydrocoralliaires

Stylasterina. Elle a trompé même des spécialistes qui ont pris des Hydrocoralliaires pour

des Bryozoaires du genre Hornera (Smitt, 1872 ; Calvet, 1903, 1906, 1911). Si, par la suite,

la vraie nature de ces faux llornera a été révélée dans la littérature bryozoologique (Cal¬

vet, 1931 ; Bohg, 1944 ; Cook, 1968), leur identité précise est restée inconnue. Boschma,

auteur de nombreux travaux sur les Stylasterina (Vervooht A Zibrowius, 1981) a tota¬

lement ignoré ces confusions.

Les faux Hornera dans la littérature bryozoologique

Les prétendus Bryozoaires en question sont les suivants : Hornera galeala Smitt, 1872,

de Floride ; Hornera verrucosa Calvet, 1903, des Açores ; Hornera eburnca Calvet, 1903,

des Açores (à nouveau mentionné par Calvet, 1906, des Açores et de l’Afrique occiden¬

tale, secteur du cap Blanc) ; Hornera gravieri Calvet, 1911, des Açores. A propos de H. ver¬

rucosa et de H. eburnea, il convient de rappeler que Jullien, mort avant d’avoir pu étu¬

dier la totalité de la collection en question, est l’auteur uniquement de la première partie

de la publication de 1903, et cjue Calvet est seul responsable (à partir de la page 121)

de la deuxième partie, c’est-à-dire de celle qui comprend les descriptions de ces faux Bryo¬

zoaires.

Dans sa dernière publication (posthume) qui contient des remarques sur quatre espèces

— 980 —

de Bryozoaires authentiques attribuées au genre Hornera, Calvet (1931 : 45-46) ajoute des

remarques sur des « Hydrocoralliaires hornéroïdes ». Il demande « humblement » qu’on l’ex-

cuse de 1’ « inattention inqualifiable » ayant conduit à considérer Hornera verrucosa, H. ebur-

nea et IL gravieri comme des Bryozoaires. « 11 n’est pas douteux que ces différentes formes

doivent être rattachées aux Stylasteridae parmi les Hydrocorallidés. Les grands orifices, que

nous avions considérés comme étant des ouvertures ovicelliennes, représentent les gastéro-

zoïdes, tandis que les petits orifices représentent les dactylozoïdes et non les orifices des

zoécies ». Calvet ajoute que Hornera galeala Smitt semble être aussi un Hydrocoralliaire.

Pour expliquer la rectification tardive apportée par Calvet, on peut supposer qu’il

a été averti de la confusion par un naturaliste mieux au courant des Hydrocoralliaires.

Peut-être C. Gravier, auteur de travaux sur divers groupes d’invertébrés provenant des

campagnes du Prince Albert I de Monaco, s’est-il intéressé à l'espèce qui lui avait été dédiée.

C’est justement de Hornera gravieri qu’aucun échantillon n’a pu être retrouvé, ni au Musée

océanographique de Monaco, ni au Muséum national d’Histoire naturelle de Paris ; le maté¬

riel en question semble avoir été mis à l’écart pour une vérification, et égaré sinon perdu

par la suite.

Borg (1944 : 203) rappelle ces confusions lorsqu’il établit le genre Calvetia (et la famille

Calvetiidae) pour des Bryozoaires authentiques apparentés aux Hornera et ressemblant,

eux aussi, à des Stylasterina. Borg a même vérifié que Hornera galeata Smitt est bien un

Hydrocoralliaire. Enfin, en évoquant la systématique confuse des Hornera atlantiques,

Cook (1968 : 238) renvoie aux observations de Borg.

La synonymie « transphylétique »

Les quatre espèces de prétendus Bryozoaires de Smitt et de Calvet peuvent être

identifiées à quatre espèces de Stylasterina décrites, indépendamment, par d’autres auteurs :

Hornera galeata Smitt, 1872 = Errina (Lepidopora) coehleala Pourtalès, 1867.

Hornera verrucosa Calvet, 1903 = Errina (Errina) dabneyi (Pourtalès, 1871).

Hornera eburnea Calvet, 1903 = Errina (Lepidopora) hicksoni Boschma, 1963.

Hornera gravieri Calvet, 1911 = Pliobothrus symmetricus Pourtalès, 1868.

Dans un seul cas, la synonymie « transphylétique » ainsi établie conduit à rejeter le

nom spécifique donné à titre d’Hydrocoralliaire en faveur du nom donné à titre de Bryo-

zoaire : eburnea Calvet, 1903, a priorité sur hicksoni Boschma, 1983.

Données sommaires sur les espèces

Nous ne mentionnons ici pour les quatre espèces que les références essentielles corres¬

pondant aux premières descriptions et aux descriptions détaillées ultérieures (par Boschma)

ou révisions s’il en existe. Pour chaque espèce on trouve une synonymie plus complète dans

Boschma (1957), et un index des travaux ultérieurs de Boschma dans Vervoort & Ziero-

wius (1981). Les longitudes sont toujours données par rapport à Greenwich (à l’origine,

Calvet les avait données par rapport à Paris).

— 981 —

Errina (Lepidopora) cochleata Pourtalès, 1867

Errina cochleata Pourtalès, 1867 : 116 ; Pourtalès, 1868 : 137.

Lepidopora cochleata : Pourtalès, 1871 : 40, pi. 3, fig. 17-19 ; Pourtalès, 1878 : 211.

11 ornera galeata Smitt, 1872 : 10, pi. 4, fig. 23-25.

Types : Errina cochleata : Cuba, La Havane, 270 fathoms = 493 m. Nombre de spé¬

cimens non précisé. 2 colonies (= syntypes) au Museum of Comparative Zoology, Cam¬

bridge (Mass.). — Hornera galeata : Floride, 183 fathoms = 334 m. 2 spécimens mention¬

nés par Smitt. 2 colonies (= syntypes) au Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm (224,

264).

Répartition : Espèce connue uniquement de Cuba et de Floride. Pourtalès la signale

d’abord (1867) de Cuba (= localité-type), ensuite (1868) de Floride (Sombrero Lighthouse,

183 fathoms = 334 m) ; en 1871, il ne mentionne plus que la première station. Smitt

(1872) la connaît d’une station non précisée en Floride (183 fathoms = 344 m), probable¬

ment de celle qui est mentionnée par Pourtalès en 1868. Pourtalès (1878) y ajoute

deux nouvelles récoltes à Cuba (La Havane, 154 fathoms = 282 m, 292 fathoms = 534 m).

Remarques : L’une des étiquettes anciennes trouvées avec les types de Errina coch¬

leata mentionne déjà Hornera galeata comme synonyme ; il semble que ce soit Pourtalès

qui s’en soit aperçu, mais il n’en a pas fait état dans sa publication de 1878. Pourtalès

(1867, 1871) et Smitt (1872) ont caractérisé l’espèce de façon sommaire mais reconnais¬

sable. Les ampoules plus ou moins hérissées d’excroissances (« echinulate ampullae =

ocrcia ... verrucose ») et la lèvre vaguement en forme de cuillère (nom spécifique cochleata)

devant les gastéropores sont typiques et distinctives parmi les Stylasterina de l’Atlantique

occidental.

Errina (Errina) dabneyi (Pourtalès, 1871)

Lepidopora dabneyi Pourtalès, 1871 : 41, pl. 7, fig. 10-11.

Errina dabneyi : Boschma, 19636 : 398, pl. 1, fig. 1-8, text-fig. 1-4.

Hornera verrucosa Calvet, 1903 : 161, pl. 18, fig. 6a-c.

Types : Lepidopora dabneyi. : Açores, Faial (don de Dabney). Nombre de spécimens

non précisé. Plusieurs colonies et fragments (= syntypes) au Museum of Comparative

Zoology, Cambridge (Mass.). 2 branches (= fragments de syntypes) au British Museum

(Nat. Hist.) (1891.2.4.29). —- Hornera verrucosa : Açores, est de Pico, Prince de Monaco

stat. 247 ; 30.8.1888, 38°24' N-28°01'25" W, 318 m. Nombre de spécimens non précisé.

8 petits fragments (= syntypes, tous de la même colonie ? apparemment pas la colonie

11g. 6a) au Musée océanographique de Monaco.

Répartition : Espèce connue uniquement des Açores.

— 982

Errina (Lepidopora eburnea (Calvet, 1903)

Hornera eburnea Calvet, 1903 : 162, pi. 18, fig. 5a-c ; Calvet, 1906 : 479.

Errina (Lepidopora) hicksoni Boschma, 1963a : 339, pi. 1, fig. 1-3, text-fig. la-c ; Boschma,

1967 : 335.

Types : Errina ( Lepidopora ) hicksoni. : Précisions sur la localité et le matériel par

Vervoort & Zibroavius (1981 : 27). Açores, sud de Faial, Talisman drag. 123 ; 13.8.1883,

38°23' N-28°49'45" W, 560 m. Holotype au British Museum (Nat. Hist.) (1964.9.17.11),

un paratype au Manchester Museum. Echantillons topotypiques au British Museum (Nat.

Hist.) ( 1977.8.2.1) et au Muséum national d’ Histoire naturelle, Paris. — Hornerci eburnea :

Açores, sud-est de Pico, Prince de Monaco stat. 229; 16.8.1888, 38°22'N-28°14'24" W,

736 m. « Un hel échantillon » spécialement mentionné par Calvet, nombre de spécimens

non précisé. 2 colonies incomplètes et 1 branche (= syntypes, ne correspondant pas à

l’échantillon fig. 5a) au Musée océanographique de Monaco.

Répartition : Espèce connue des Açores et de l’Afrique occidentale. Après avoir

décrit Hornera eburnea des Açores (Prince de Monaco), Calvet (1906) mentionne des récoltes

effectuées par le « Talisman » en Afrique occidentale et aux Açores (matériel au Muséum

national d’Histoire naturelle, Paris) : drag. 96 — 15.7.1883, 19°19' N/19°16' N-18°01'45" W [

17°59'45" W, 2 320-2 330 m, secteur du cap Blanc ; drag. 128 — 16.8.1883, 38°07' N-

27°H'45" W, 983 m, sud de Terceira.

Pliobothrus symmetricus Pourtalès, 1868

Pliobothrus symmetricus Pourtalès, 1868 : 141 ; Pourtalès, 1871 : 57, pl. 4, fig. 7-8 ; Po urtalès,

1878 : 211 ; Boschma, 1967 : 333, pl. 1, fig. 5-6.

Hornera gravieri Calvet, 1911 : 7, fig. 5.

Types : Pliobothrus symmetricus : Floride, 100-200 fathoms = 183-366 m. Nombre

de spécimens non précisé (« not rare »). Échantillons pouvant faire partie du matériel men¬

tionné en 1868 ( = syntypes) au Museum of Comparative Zoology, Cambridge (Mass.). —

Hornera gravieri : Localité-type et types non désignés par Calvet. 11 stations aux Açores,

523-1 600 m (Prince de Monaco stat. 568, 584, 597, 616, 618, 683, 712, 719, 838, 866, 869).

« Plusieurs belles colonies et de nombreux fragments ». Aucun échantillon retrouvé ni au

Musée océanographique de Monaco ni au Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.

Répartition : Espèce à large répartition dans l’Atlantique (Floride, Antilles, sud-est

de l’Islande, Féroé, Norvège, ouest de l’Irlande, mer Celtique, Açores, banc Hyères).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Bull. Mus. nain. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n» 4 : 985-1009.

On a collection of buccinacean and mitracean Gastropods

(Mollusca, Neogas tropoda)

from the Mozambique Channel and New Caledonia

by W. 0. Cernohorsky

Abstract. — The present paper deals with a collection of 59 species of buccinacean and mitra¬

cean gastropods belonging to 4 families from moderately shallow to deep water around the Mozam¬

bique Channel area, north of Madagascar. A total of 27 % of the species recovered are new geogra¬

phical range extensions. The New Caledonian material consists of 21 species belonging to 5 fami¬

lies, and was dredged, with one exception, in moderately deep water. A total of 38 % of the New

Caledonian species represent new geographical records, and one of these is a new species : Voluto-

mitra (Waimatea) vaubam n. sp. The new name Vexillum (Costellaria) duplex is proposed for

the homonymous Mitra simplicissima Schepman, 1911, and its var. glabra Schepman, 1911.

Résumé. — L’auteur étudie une collection de 59 espèces appartenant à 4 familles de Gasté¬

ropodes Buccinacea et Mitracea dragués dans le nord du canal du Mozambique, à des profondeurs

diverses. L’étude montre une extension de l’aire de répartition connue pour 27 % des espèces.

Le matériel néo-calédonien comprend 21 espèces appartenant à 5 familles et a été dragué, à une

exception près, en eau relativement peu profonde. L’aire de répartition connue se trouve étendue

pour 38 % des espèces, dont une est nouvelle : Volutomitra (Waimatea) vaubani n. sp. Le nom

nouveau Vexillum (Costellaria) duplex est proposé en remplacement du nom Mitra simplicissima

Schepman, 1911, et de sa variété glabra Schepman, 1911, tous deux préoccupés.

W. O. Cernohorsky, Auckland Institute and Museum, Private Bag, Auckland, 1, New Zealand.

Introduction

Dr. P. Bouchet, Department of Malacology, Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris, kindly gave me the opportunity to examine and report upon material belonging

to 4 families of neogastropod molluscs collected in the Mozambique Channel and oil southern

New Caledonia. The material available for examination has been sorted by the Centre

de Tri d’Océanographie biologique.

The first part of this paper deals with 59 species belonging to the families Nassariidae,

Mitridae, Costellariidae and Volutomitridae, obtained during dredging operations in the

Mozambique Channel. This material was collected by the “ Mission Benthedi ” during an

expedition to the Comoro and Glorieuses Islands, just west of the northern tip of Mada¬

gascar and at its northern fringe of the Mozambique Channel, during the 15th March and

15th April, 1977, under the leadership of Dr. B. A. Thomassin, Lîniversité d’Aix-Marseille.

Molluscan sampling consisted of diving and hand-collecting in waters as shallow as 5 m

4, 4

986 —

and dredging to a depth of 1 150 m. Station 122-DS, which is S.E. of the Glorieuses Islands,

615 m-625 m, contained dead examples of typically shallow water species which normally

live in the intertidal zone and are not found living in depth exceeding 100 m.

The second part of the paper deals with the 21 species of the families Buccinidae, Nassa-

riidae, Mitridae, Costellariidae and Volutomitridae recovered through dredging In deep

water (with the exception of a single station at 80 m depth) off the southeastern part of

New Caledonia by “ N.O. Vauban ” of ORSTOM during 1978 and 1979. Some of the

deep water species of Nassaria recovered show a relationship with the Norfolk Ridge and

Kermadec Trench fauna where the species also occur.

List of gastropod molluscs from the Mozambique Channel

Family Nassariidae

1. Nassarius concinnus (Powys, 1835) : St. 32-S, N. Pamanzi Isle, Mayotte Id., 12°45' S &

45°18' E, 15 m-20 m (1 sp.).

2. N. cf. crematus (Hinds, 1844) : St. 33-DR, E. Longogori Passage, Mayotte Id., 12°54' S &

45°16' E, 275 m-400 m (1 sp.),

3. N, delicatus (A. Adams, 1852) : St. 18-S, S. Ilot Gombé Roumé, Mayotte Id., 12°45' S &

45°16' E, 15 m (1 sp.) ; St. 106-R, Zelee Bank, 12°25' S & 46°16' E, 18 m-24 m (1 sp.).

4. N. dilutus (E. A. Smith, 1899) : see text.

5. N. granifer (Kiener, 1834) : St. 15-S, W. Geyzer Bank, 12°22' S & 46°24' E, 20 m (5 sp.) ;

St. 24-S, S.E. M’Zamboro Pass, 12°37' S & 45°10' E, 16 m-18 m (4 sp.) ; St. 32-S, N. Pamanzi

Isle, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m (3 sp.) ; St. 36-S, N. entrance to Longogori

Pass, Mayotte Id., 12°52' S & 45°16' E, 30 m (1 sp.) ; St. 39-S, S. entrance to Longogori Pass,

Mayotte Id., 12°52' S & 45°17' E, 7 m (4 sp.) ; St. 46-S, S. Barrier reef, Mayotte Id., 13°04' S

& 45°09' E, 33 m (1 sp.) ; St. 66-S, M’Sanga Tsohole reef, Mayotte Id., 12°42' S & 44°59' E,

5 m (2 sp.) ; St. 79-S, L’lris Bank, Mayotte Id., 12°33' S & 44°56' E, 25 m (2 sp.) ; St. 100-S,

W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°17' E, 10 m (2 sp.) ; St. 101-DS, N.W. Ile du Lys,

Glorieuses Ids., 11°26' S & 47°20' E, 26 m (1 sp.) ; St. 116-S, S. part of lagoon. Geyser Bank,

13 m (1 sp.) ; St. 117-S, same as St. 116-S but 3 m-8 m (5 sp.) ; St. 124-R + S, S.E. Glorieuses

Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 m (8 sp.).

6. .V. himeroessus (Melvill A Standen, 1903) : St. 10-DS, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S &

47°17' E, 440 m (4 sp.) ; St. 37-DR, E. Bandelé reef, Mayotte Id., 12°54'S & 45°16' E, 520 m-

830 m (2 sp.) ; St. 38-DR, E. Bandelé reef, Mayotte Id., 12°55' S & 45°16' E, 200 m-500 m

(2 sp.) ; St. 94-DS, S.W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°16' E, 480 m-550 m (1 sp.).

7. N. multipunctatus (Schepman, 1911) : see text.

8. N. quadrasi (Hidalgo, 1904) : St. 9-S, N.N.W. of Grande Glorieuses Ids., 11°31' S & 47°18' E,

10 m-15 m (2 sp.) ; St. 51-S, Faro Bouéni, Mayotte Id., 12°55' S & 44°58' E (1 sp.).

8. N. splendidulus (Dunker, 1846) : St. 100-S, W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°17' E,

10 m (1 sp.) ; St. 101-R, N.E. Ile du Lys, Glorieuses Ids., 11°26' S & 47°20' E, 28 m (1 sp.) ;

St. 111-S, S. Zelee Bank, 12°26' S & 46°16' E, 24 m (1 sp.).

Family Mitridar

1. Mitra mitra (Linnaeus, 1758) : St. 24-R, S.E. M’Zamboro Pass, Mavotte Id., 12°37' S &

45°10' E, 16 m-18 m (1 sp.).

2. M. triplicata von Martens, 1904 : St. 10-DS, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°17' E,

440 m (1 sp.) ; St. 61-F, W. of la Grande Passe de l’Ouest, Mayotte Id., 475 m-510 m (1 sp.).

— 987

3. M. coronata Lamarck, 1811 : St. 124-S, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 rn (1 sp.).

4. M. cucumerina Lamarck, 1811 : St. 32-R -)- S, N. of Pamanzi Ilet, Mayotte Id., 12°45' S &

45°18' E, 15 m-20 m (1 sp.).

5. M. rosacea Reeve, 1845 : see text.

6. M. rubritincta Reeve, 1844 : see text.

7. M. suturata Reeve, 1845 : see text.

8. M. tabanula Lamarck, 1811 : St. 106-R, S. fringe of Zelee Bank, 12°25' S & 46°16' E, 18 m-

24 m (1 sp.).

9. M. luctuosa A. Adams, 1853 : St. 24-R -f- S, S.E. pass of M’Zamboro, Mayotte, Id., 12°37' S

& 45°10' E, 16 m-18 m (1 sp.) ; St. 79 -R+ S, L’lris Bank, Mayotte Id., 12°35 'S & 44°55' E,

25 m (2 sp.).

10. Ziba pretiosa (Reeve, 1844) : St. 6-DR, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°12' E, 460 m-

500 m (1 sp.,). The species has to be removed from the genus Neocancilla Cernohorsky, and

re-assigned to Ziba II. & A. Adams, on the basis of its radula.

11. Z. rehderi (Webb, 1958) : see text.

12. Subcancilla annulata (Reeve, 1844) : St. 23-S, Yatou (let., Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E,

6 m (1 sp.).

13. Domiporta carnicolor (Reeve, 1844) : St. 32-SA, N. Pamanzi lie, Mayotte Id., 12°45' S &

45018' E, 15 m-20 m (1 sp.) ; St. 101-RS, N.W. Ile du Lys, 11°26' S & 47°20' E, 26 m-28 m

(1 sp.).

14. D. granatina (Lamarck, 1811) : St. 24-S, S.E. pass of M’Zamboro, Mayotte Id., 12°37' S &

45°10' E, 16 m-18 m (1 sp.) ; St. 32-R + S, N. of Pamanzi lie, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E,

15 m-20 m (1 sp.).

15. Neocancilla circula (Kiener, 1838) : St. 18-S, S. Gombé Doumé Ile, Mayotte Id., 12°45' S &

45°16' E, 15 m (5 sp.) ; St. 23-S, Vatou He, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E, 6 m (1 sp.).

16. N. papilio (Link, 1807) : St. 100-S, W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°17' E, 10 m

(1 sp.).

17. Scabricola (Swainsonia) bicolor (Swainson, 1824) : St. 32-SY, N. Pamanzi He, Mayotte Id.,

12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m (1 sp.) ; St. 66-S, M’Sanga Tsohole reef, Mayotte Id., 12°42' S

& 44°59' E, 5 m (1 sp.).

18. S. (S.) fissurata (Lamarck, 1811) : St. 124-S, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 m

(1 sp.).

Family Costellariidaf.

1. Vexillum citrinum (Gmclin, 1791) Tpreviously known under its junior synonym V. regina

Sowerby, 1828] : St. 20-S, N. Dzaoudzi, Mayotte Id., 12°46' S & 45°15' E, 20 m (1 sp.) ; St. 32-

R + S, N. of Pamanzi He, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m (1 sp.).

2. V. (Costellaria) biparlitum (E. A. Smith, 1884) : see text.

3. V. (C.) cadaverosum (Reeve, 1844) : St. 32-S, N. Pamanzi He, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E,

15 m-20 m (1 sp.) ; St. 51-S, Faro Bouéni, Mayotte Id., 12°55' S & 44°58' E, 15 m (1 sp.).

4. V. (C.) collinsoni (A. Adams, 1864) : St. 10-DS, W. of Glorieuses Ids., 11°29'S & 47°J7'E,

440 m (4 sp.) ; St. 122-DS, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 615 m-625 m (1 sp.).

5. V. (C.) corbicula (Sowerby, 1870) : St. 23-S, Yatou lie, Mayotte Ids., 12°46' S & 45°16'E,

6 m (1 sp.).

6. V. (C.) coronatum (Helbling, 1779) : St. 100-S, W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°17' E,

10 m (1 sp.).

7. V. (C.) crocatum ("Lamarck, 1811) : St. 36-S, entrance to N. pass of Longogori, Mayotte

Id., 12<>52' S & 45°16' E, 30 m (1 sp.).

— 988 —

8. V. (C.) deshayesii (Reeve, 1844) : St. 18-S, S. Gombé Doumé lie, Mayotte Id., 12°45'S &

45°16' E, 15 m (2 sp.) ; St. 23-S, Vatou He, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E, 6 m (3 sp.).

9. V. (C.) diutenerum (Hervier, 1897) : St. 93- DS, S.W. Grande Glorieuses Ids, 11°32' S & 47°16' E,

480 m-550 m (1 sp.) ; St. 110-R, S. Zelee Rank, 12°26' S & 46°16' E, 24 m (1 sp.) ; St. 124-S,

S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 m (5 sp.).

10. V. (C.) duplex nom. nov. : see text.

11. V. (C.) exasperatum (Gmelin, 1791) : St. 18-S, S. Gombé Doumé Ile, Mayotte Id., 12°45'S

& 45°16' E, 15 m (2 sp.) ; St. 23-S, Vatou lie, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E, 6 m (3 sp.) ;

St. 32-R + S, N. of Pamanzi He, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m (6 sp.) ; St. 36-S,

entrance of N. pass of Longogori, Mayotte Id., 12°52' S & 45°16' E, 30 m (1 sp.) ; St. 51-S,

Faro Bouéni, Mayotte Id., 12°55' S & 44°58' E, 15 m (2 sp.) ; St. 66-S, M’Sanga Tsohole reef,

Mayotte Id., 12°42' S & 44°59' E, 5 m (1 sp.) ; St. 101-DS, N.W. of Ile du Lys, Glorieuses

Ids., 11°26' S & 47°20' E, 26 m (2 sp.) ; St. 117-S, S. side of lagoon, Geyser Bank, 3 m-8 m

(1 sp.).

12. V. (C.) fdistriatum (Sowerbv, 1874) : St. 93-DS, S.W. Grande Glorieuses Ids., 11°32' S &

47°16' E, 480-550 m (1 sp.).

13. V. (C.) leucozonias (Deshayes in Laborde & Linant, 1834) : St. 79-R -f- S, L’lris Bank, Mayotte

Id., 12°35' S & 44°55' E, 25 m (1 sp.) ; St. 124-S, S.E. Glorieuses Ids., il°32' S & 47°23' E,

24 m (1. sp.).

14. V. (C.) lucidum (Reeve, 1845) : St. 18-S, S. Gombé Doumé He, Mayotte Id., 12°45' S & 45°16' E,

15 m (3 sp.) ; St. 23-S, Vatou He, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E, 6 m (1 sp.).

15. V. (C.) micra (Pilsbry, 1921) : see text.

16. V. (C.) modestum (Reeve, 1845) : St. 32-R -)- S, N. of Pamanzi He, Mayotte Id., 12°45'S &

45°18' E, 15 m-20 m (1 sp.) ; St. 50-S, Bouéni reef, Mayotte Id., 12°55' S & 44°59' E, 32 m

(1 sp.) ; St. 111-S, S. Zelee Bank, 12o26'S & 46°16'E, 24 m (1 sp.) ; St. 122-DS, S.E. Glo¬

rieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 615 m-625 m (1 sp.).

17. V. (C.J pacificum (Reeve, 1845) : St. 23-S, Vatou He, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16 'E, 6 m

(1 sp.) ; St. 24-S, S.E. pass of M’Zamboro, Mayotte Id., 12°37' S & 45°10' E, 16 m-18 m (1 sp.) ;

St. 32-R + S, N. of Pamanzi He, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m (3 sp.) ; St. 79-

R + S, L’lris Bank, Mayotte Id., 12°35' S & 44°55' E, 25 m (2 sp.) ; St. 117-S, S. side of lagoon,

Geyser Bank, 3 m-8 m (3 sp.).

18. V. (C.) radix (Sowerbv, 1874) : St. 10-DS, W. Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°17'E, 440 m

(1 sp.).

19. V. (C.) rubellum (Adams & Reeve, 1850) : see text.

20. V. (C.) sculptile (Reeve, 1845) : St. 33-DR, E. Longogori Pass, Mayotte Id., 12°54'S &

45°16' E, 275 m-400 m (1 sp.) ; St. 49-F, W. Bouéni Pass, Mayotte Id., 12°55' S & 44°57' E,

300 m-450 m (6 sp.).

21. V. (C.) turriger (Reeve, 1845) : St. 51-S, Faro Bouéni, Mayotte Id., 12°55' S & 44°58'E,

15 m (5 sp.).

22. I 7 . (C.) unifascialis (Lamarck, 1811) : St. 5-DR, W. bank of Leven, 12°32'S & 47°40' E,

35 m-150 in (2 sp.).

23. V. (Pusia) catenatum (Broderip, 1836) : see text.

24. V. (P.) roseotinctum (Hervier, 1897) : see text.

25. V. (P.) infaustum (Reeve, 1845) : St. 124-S, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 m

(1 sp.).

26. V. (P.) microzonias (Lamarck, 1811) : St. 5-DR, W. Bank of Leven, 12°32' S & 47°40' E,

35 m- 150 m (1 sp.).

27. V. (P.) goubini (Hervier, 1897) [forma plurinotata Hervier, 1897) : see text.

28. V. (P.) rubrum (Broderip, 1836) : St. 1-R, Bank of Leven, 12°34' S & 47°40' E, 42 m (1 sp.) ;

St. 5-DR, W. Bank of Leven, 12°32' S & 47°18' E, 35 m-150 m (1 sp.) ; St. 8-DR, W. of Glo-

— 989 —

rieuses Ids., 11°29' S & 47<>18' E, 250 m (1 sp.) ; St. 14-R, W. Geyser Bank, 12°22' S & 46°24' E,

5 ra-20 m (4 sp.) ; St. 24-S, S.E. pass of M’Zamboro, Mayotte Id., 12°37' S & 45°10' E, 16 m-

18 m (3 sp.) ; St. 32-R + S, N. of Pamanzi Ile, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E, 15 m-20 m

(1 sp.) ; St. 124-S, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 24 m (3 sp.).

29. V. (P.) salisburyi Cernohorsky, 1976 : see text.

30. V. (P.) speciosum (Reeve, 1845) : see text.

31. V. (P.) tusum (Reeve, 1845) : St. 5-DR, W. Bank of Leven, 12°32' S & 47°40' E, 35 m- 150 m

(1 sp.) ; St. 8-DR, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°18' E, 250 ni (1 sp.).

Family Yolutomitridae

1. Microvoluta joloensis Cernohorsky, 1970 : see text.

SYSTEMATIC PART

(Only new geographical records are included)

Family Nassariidae

Genus NASSARIUS Duméril, 1806

Nassarius dilutus (E. A. Smith, 1899)

(PI. I, 1)

Nassa (Hebra) diluta E. A. Smith, 1899 : 243; Schepman, 1911 : 323.

Nassa diluta : Annandale & Stewart, 1901 : pi. 11, figs. 3, 3a.

Profundinassa pupa Okutani, 1968 : 34, pi. 3, fig. 8 (shell), texfig. 4 (operculum and radula).

Material examined : St. 3-DS, W. Bank of Leven, 12°35' S & 47°38' E, 1 100 m-1 150 m

(2 sp.).

Distribution : From the south Indian coast to Indonesia, the Arafura Sea and Japan,

988 m-1 788 m ; now Mozambique Channel.

Remarks : A very similar species belonging to the bathyal subgenus Profundinassa

Thiele, i.e. Nassarius townsendi (Dali, 1890) is found in the Galapagos Islands.

Nassarius multipunctatus (Schepman, 1911)

(PI. I, 2)

Nassa (Zeuxis) multipunctata Schepman, 1911 : 321, pi. 20, figs. 4a, b.

Material examined : St. 5-DR, W. Bank of Leven, 12°32' S & 47°40' E, 35 m-150 in (1 sp.).

— 990 —

Distribution : From Indonesia to the Philippines and the Solomon Islands, 150 m-

200 m ; now Mozambique Channel.

Remarks : The specimen from St. 5-DR is immature. Mature individuals have a

more thickened outer lip with lirate denticles within. Early whorls are axially rihbed

but last 2-3 whorls are smooth except for faint spiral striae.

Family Mitridae

Genus MITRA Lamarck, 1798

Subgenus Nebularia Swainson, 1840

Mitra (Nebularia) rubritincta Reeve, 1844

Mitra rubritincta Reeve, 1844 : pi. 19, fig. 147.

Mitra (Nebularia) rubritincta : Cernohorsky, 1976 : 399, col. pi. 256, figs. 11, 12 ; pi. 336, figs. 2-4

(synonymy).

Material examined : St. 32-R -(- S, N. of Pamanzi Ilet, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E,

15 m-20 m (1 sp.) ; St. 36-S, entrance to N. pass of Longogori, Mayotte Id., 12°52' S & 45°16' E,

30 m (1 sp.).

Distribution : From Mauritius to the Hawaiian Islands and French Polynesia ; now

Mozambique Channel.

Mitra (Nebularia) rosacea Reeve, 1845

(PI. I, 3)

Mitra rosacea Reeve, 1845 : pi. 38, fig. 321.

Mitra (Nebularia) rosacea : Cernohorsky, 1976 : 422, pi. 256, figs. 29-32; pi. 367 (synonymy).

Material examined : St. 101-DS, N.W. of Lys Ilet, Glorieuses Ids., 11°26' S & 47°20' E,

26 m (2 sp.).

Distribution : From Thailand to West Australia, Papua New Guinea and Japan ;

now Mozambique Channel.

Kitra (Nebularia) suturata Reeve, 1845

Mitra suturata Reeve, 1845 : pi. 34, fig. 282.

Mitra (Nebularia) suturata : Cernohorsky, 1976 : 416, col. pi. 256, fig. 28; pi. 359, figs. 1-4

(synonymy).

Material examined : St. J0-DS, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°17' E, 440 m (1 sp.).

— 991 —

Distribution : From Indonesia to the Philippines and China ; now Mozambique

Channel.

Genus ZIBA II. & A. Adams, 1853

Ziba rehderi (Webb, 1958)

(PI. I, 4)

Mitra rehderi Webb, 1958 : 30, textfig. 2 ; Kosuge, 1979 : 27, pi. 6, fig. 26.

Ziba cf. rehderi : Cernohorsky, 1978 : 60, figs. 11, 12 (figd. holotype).

Material examined : St. 8-DR, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°18' E, 250 m (1 sp.) ;

St. 120-DS, S.E. of Glorieuses Ids., 11°30' S & 47°25' E, 335 m-390 m (1 sp.).

Distribution : From the Philippines to Japan, Midway Island and the Kermadec

Islands ; now Mozambique Channel.

Remarks : Originally described from Japan, the species has been recently recorded

from the Kermadec Islands (Cernohorsky, 1978), Midway Island (Kosuge, 1979) and a

specimen from Panlao, Bohol, Philippines {leg. V. Dan) has also been examined. The

Glorieuses Islands record is a major range extension into the Indian Ocean.

Family Costei.lariidaf.

Genus VEXILLUM Boding, 1798

Subgenus Costellaria Swainson, 1840

Vexillum (Costellaria) bipartitum (E. A. Smith, 1884)

(PI. I, 5)

Mitra pusilla A. Adams, 1853 : 141 (non King & Broderip, 1832 ; nec Bivona, 1832).

Turricula (Callithea) bipartita E. A. Smith, 1884 : 499, pi. 44, fig. 0.

Materal examined : St. 18-S, S. Gombé Doumé Ilet, Mayotte Id., 12°45' S & 45°16' E.

15 m (1 sp.) ; St. 23-S, Yatou Ilet, Mayotte Id., 12°46' S & 45°16' E, 6 m (1 sp.) ; St. 93-DS, S.W

Grande Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°16' E, 480 m-550 m (1 sp.).

Distribution : Previously known only from the Mascarene Islands and Indonesia ;

now Mozambique Channel.

Remarks : The species is rarely seen in collections and apart from the type locality

of Mascarene Islands 1 have seen only specimens from the Moluccas, Indonesia.

- 992 —

Vexillum (Costellaria) duplex nom. nov.

(PI. I, 6-7)

Mitra simplicissima Sehepman, 1911 : 270, pi. 18, figs. 11 a, b (non Cooper, 1894).

Mitra simplicissima var. glabra Sehepman, 1911 : 270, pi. 18, fig. 11c (non Swainson, 1821 ; nec

Pease, 1868).

Material examined : St. 10-DS, W. of Glorieuses Ids., 11°28' S & 47°18' E, 440 m (1 sp.).

Type locality : Channel between Makjan and Halmahera, Indonesia, 472 m, fine dark

muddy sand (M. simplicissima) ; Ceram Sea, 835 m, blue mud (M. glabra) ; now recorded from

the Mozambique Channel.

Type material : The holotype of M. simplicissima Sehepman (= V. (C.) duplex

nom. nov.) is in the Zoological Museum, University of Amsterdam, dimensions length

21.6 mm, width 6.3 mm, height of aperture 10.8 mm. The shell has 7 % -f- whorls, pro¬

toconch is missing, 17 thin axial ribs on the penultimate and 10 low, irregular thin ribs

on the body whorl, whorls with a flat subsutural cord which produces low nodules on ribs

and gives the appearance of a duplicated sutural girdle, lower half of the body whorl with

15 slightly granulose cords, columella with 3 folds ; dirty creamy-white in colour.

The holotype of M. simplicissima var. glabra Sehepman, is in the same Institution,

length 16.4 mm, width 5.5 mm, height of aperture 8.1 mm. It is a younger specimen

with less numerous axial ribs, i.e. 12 on the penultimate and 5 on the body whorl and the

spiral sculpture is also smoother.

Remarks : Both epithets of Mitra simplicissima Sehepman, 1911, and M. simplicis¬

sima var. glabra are primary homonyms of M. simplicissima Cooper, 1894, and M. glabra

Swainson, 1821, and Vexillum ( Costellaria ) duplex is here proposed as a substitute name

since no junior synonyms are available.

The species is uncommon in dredgings. It will reach a length of 35.0 mm, and some

specimens are pale yellowish or fawn in colour.

Vexillum (Costellaria) micra Pilsbry, 1921

(PI. II, 9)

Vexillum micra Pilsbry, 1921 : 317 ; J. Cate, 1962 : 147, pi. 34, fig. 6 (figd. holotype).

Mitra elima “ Dali MS ”, J. Cate, 1963 : 34, pi. 6, fig. 23 (spec, juv.) [nomen nudum).

Vexillum (Costellaria) micra : Salisbury, 1976 : 9, text-figs. ; Cernohorsky, 1979 : 110, pi. 37,

fig. 2 ; Kay, 1979 : 321, fig. 107 D.

Material examined : St. 14-R, W. of Gevser Bank, 12°22' S & 46°24' E, 5 m-20 ni (1 sp.) ;

St. 101-RS, N.W. of Ile du Lys, Glorieuses Ids.,“ll°26' S & 47°20' E, 26 m-28 m (1 sp.) ; St. 106-R,

S. Border of Zelee Bank, 12°26' S & 46°16' E, 18 m-24 m (2 sp.h

Distribution : From the Marianas to the Hawaiian Islands ; now Mozambique Chan¬

nel.

993 —

Remarks : The species is not endemic to the Hawaiian Islands as previously thought.

Salisbury (1976) reported the species from Guam, Marianas Islands and I have also

examined specimens from Orote Pt., Apra Harbour, Guam Id., in 27 m [leg. Saltzgaver).

The specimen illustrated here from YY. Geyser Bank, Mozambique Channel, is very similar

to the Hawaiian individual illustrated by Salisbury [op. cit., fig. on right).

Vexillum (Costellaria) rubellum (Adams & Reeve, 1850)

(PL I, 8)

Mitra rubella Adams & Reeve, 1850 : 27, pi. 10, fig. 30.

Material examined : St. 120-DS, S.E. of Glorieuses Ids., 11°30' S A 47°25' E, 335 m-390 m

(1 sp.).

Distribution : From Indonesia to the Philippines ; now Mozambique Channel.

Remarks : An extremely rare species of which less than half a dozen specimens are

known. The illustrated individual has a portion of the outer lip missing.

Subgenus Pusiu Swainson, 1840

Vexillum (Pusia) catenatum (Broderip, 1836)

Tiara catenata Broderip, 1836 : 195.

Vexillum (Pusia) catenatum : Cernohorsky, 1979 : 116, pi. 40, fig. 4 : Kay, 1979 : 325, fig. 110A.

Material examined : St. 124-S, S.E. of Glorieuses Ids.. 11°32'S & 47°23' E, 24 m (1 sp.).

Distribution : From the Marianas Islands to New Caledonia, Hawaii and the Tuamotu

Archipelago ; now Mozambique Channel.

Vexillum (Pusia) cf. roseotinetum (Hervier, 1897)

(PI. 11, 11)

Mitra (Pusia) roseolincla Hervier, 1897 : 66; Hervier, 1898 : 247, pi. 10, figs. 9, 9a.

Material examined : St. 14-R, W. Geyser Bank, 12°22' S A 46°24'E, 5 m-20 m (1 sp.).

Distribution : From the Philippines to the Tuamotu Archipelago ; now Mozambique

Channel.

Remarks : The illustrated specimen is in poor condition and some slight doubts may

remain as to its identity. However, I have examined a specimen of V. [P.) roseotinetum

from Tuléar, Madagascar, per courtesy of Dr. B. Thomassin, Université d’Aix-Marseille,

which confirms the species occurrence in that area.

— 994 —

Vexillum (Pusia) goubini (Hervier, 1897)

(PI. II, 12)

Mitra (Pusia) goubini Hervier, 1897 : 67 ; Hervier, 1899 : 209, pi. 10, fig. 3.

Mitra (Pusia) goubini var. plurinotata Hervier, 1897 : 67 ; Hervier, 1899 : 210, pi. 10, fig. 3a.

Material examined : St. 8-DR, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°18' E, 250 m (1 sp.).

Distribution : Papua New Guinea to the Loyalty Islands ; now Mozambique Chan¬

nel.

Remarks : The specimen from the Glorieuses Islands is the form described by Her¬

vier (1897) as forma plurinotata. It differs from typical goubini in its less drawn out

shape, more convex whorls and rows of small brown spots.

Vexillum (Pusia) salisburyi Cernohorsky, 1976

(PI. II, 10)

Vexillum (Pusia) salisburyi Cernohorsky, 1976 : 114, figs. 6-9, 11.

Material examined : St. 14-R, W. Geyser Bank, 12°22' S & 46°24' E, 5 m-20 m (2 sp.).

Distribution : From the Philippines to the Ryukyu Islands and Hawaii ; now Mozam¬

bique Channel.

Vexillum (Pusia) speciosum (Reeve, 1844)

(PI. II, 13)

Mitra speciosa Reeve, 1844, pi. 19, sp. 148.

Vexillum (Pusia) speciosum : Cernohorsky, 1972 : 177, pi. 52, fig. 9 ; Kay, 1979 : 653.

Material examined : St. 32-R + S, N. of Pamanzi Ilet, Mayotte Id., 12°45' S & 45°18' E,

15 m- 20 m (1 sp.).

Distribution : From Mauritius to the Hawaiian Islands and the Tuamotu Archi¬

pelago ; now Mozambique Channel.

Remarks : The single specimen from St. 32-R -}- S is immature.

— 995 —

Family Volutomitridae

Genus MICROVOLUTA Angas, 1877

Microvoluta joloensis Cernohorsky, 1970

(PI. Il, 14-15)

Microvoluta joloensis Cernohorsky, 1970 : 103, figs. 8-10, 12.

Material examined : St. 5-DR, W. Bank of Leven, 12°32' S & 47°40' E, 35 ni-150 m (1 sp.) ;

St. 8-DR, W. of Glorieuses Ids., 11°29' S & 47°18' E, 250 m (2 sp.) ; St. 10-DS, W. of Glorieuses

Ids., 11°29' S & 47°17' E, 440 m (6 sp.) ; St. 104-DR, N. of Isle du Lys, Glorieuses Ids., 11°26' S

& 47°22' E, 330 m-550 m (2 sp.) ; St. 120-DS, S.E. Glorieuses Ids., 11°30' S & 47°25' E, 335 m-

390 m (4 sp.) ; St. 122-DS & St. 122-DS bis, S.E. Glorieuses Ids., 11°32' S & 47°23' E, 615 m-

625 m (5 sp.).

Distribution : Philippines Islands, 468 m-930 m ; now Mozambique Channel.

Remarks : The species is common at most stations and this is the first record outside

the Philippines Islands.

Conclusions

Out of the 59 species recorded from localities north of Madagascar, 2 species of Nassa-

riidae, 4 species of Mitridae, 9 species of Costellariidae and 1 species of Volutomitridae are

new geographical records for the area.

List of gastropod molluscs from off New Caledonia

Family Buccinidae

(The first 5 species of Buccinidae listed are treated in the systematic part)

1. Nassaria acuminata (Reeve, 1844).

2. N. solida Kuroda & Habe in Ilabe, 1961.

3. N. spinigera (Hayashi & Habe, 1965).

4. Phos textilis A. Adams, 1851.

5. Cantharus sp.

6. Engina menkeana (Dunker, I860) : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (1 sp.).

Family Nassauiidae

1. Nassarius comptas (A. Adams, 1852) : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (1 sp.),

2. N. gaudiosus (Hinds, 1844) : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (1 sp.).

3. N. glans (Linnaeus, 1758) : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (1 sp.).

— 996 —

4. N. himeroessus (Melvill & Standen, 1903) : St. 16, 22°46' S & 167°12' E, 390-m 400 m (1 sp.).

5. N. siquijorensis (A. Adams, 1852) : No St. No., South Point of “ Great reef ”, 400 m (1 sp.).

6. N. vitiensis (Rousseau, 1854) : St. 2, 22°17' S & 167°14' E, 425 m-430 m (1 sp.) ; St. 10, 22°17' S

& 167°05' E, 80 m (1 sp.).

Family Mitridae

1. Mitra pels Cernohorsky, 1970 : St. 3, 22°17' S & 167°12' E, 390 m (1 sp.) ; St. 4, 22°17' S &

167°13' E, 400 m (1 sp.),

2. M. cf. rosacea Reeve, 1845 : St. 9, 22°20' S & 167°10' E, 175 m-200 m (1 sp.).

3. Subcancilla abyssicola (Schepman, 1911) : see text.

4. Domiporta of. carnicolor (Reeve, 1844) : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (3 sp.).

5. Neocancilla cf. arenaceci (Dunker, 1852) : St. 2, 22°17' S & 167°14' E, 425 m-430 m (1 sp.) [due

to the bad state of preservation of the single specimen, this new geographical record is only

tentative].

Family Costellariidae

1. Vex ilium (Costellaria) obeliscus (Reeve, 1844) : St. 9, 22°20' S & 167°10' E, 175 m-200 m (1 sp.).

2. V. (C.) radix (Sowerby, 1874) : St. 9, 22°20' S & 167°10' E, 175 m-200 m (1 sp.).

3. V. (C.) sculptile (Reeve, 1845) : St. 3, 22°17' S & 167°12' E, 390 m (1 sp.) ; St. 9, 22°20' S &

167°10' E, 175 m-200 m (1 sp.) ; St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (4 sp.).

Family \ olutomi tridae

1. Volulomitra (Waimatea) vaubani n. sp. : see text.

SYSTEMATIC PART

(Only new geographical records are included)

Family Buccinidae

Genus NASSARIA Link, 1807

For a detailed treatment as to chronological priority of Nassaria Link, and specific

synonymy see Cernohorsky (in press).

Nassaria (Nassaria) acuminata (Reeve, 1844)

(PI. Ill, 16)

Triton acuminatus Reeve, 1844 : pi. 14, figs. 54a, b.

Nassaria acuminata : Sowerby, 1859 : 85, pi. 220, fig. 10.

— 997 —

Material examined : St. 2, 22°17' S & 167°14' E, 425 m-430 m (1 sp.) ; St. 8, 22°19' S

& 167°10' E, 220 m-230 m (1 sp.) ; St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (8 sp.).

Distribution : From the Persian Gulf to Japan and the Solomon Islands, 9 m-330 m ;

now New Caledonia.

Subgenus Microfusus Dali, 1916

Nassaria (Microfusus) solida Kuroda & Habe in Habe, 1961

(PI. Ill, 17-18)

Nassaria solida Kuroda & Habe in Ilabe, 1961 : 62, App. p. 22, pi. 31, fig. 16.

Material examined : St. 19, 22°45' S & 167°14' E, 395 m-405 m (1 sp.).

Distribution : From Japan to N.E. Australia, Norfolk and the Kermadec Islands,

to 677 m ; now New Caledonia.

Nassaria (Microfusus) spinigera (Hayashi & Habe, 1965)

(PI. Ill, 19)

Hindsia spinigera Hayashi & Habe, 1965 : 12, 14, pi. 1, fig. 5.

Material examined : St. 2, 22°17' S & 167°14' E, 425 m-430 m (4 sp.) ; St. 3, 22°17' S &

167°12' E 390 m (3 sp.) ; St. 4, 22°17' S & 167°13' E, 400 m (3 sp.) ; St. 15, 22°49' S A 167°12' E,

390 rn-395 m (7 sp.) ; St. 16, 22°46' S & 167°12' E, 390 m-400 m (5 sp.) ; St. 23, 22°50' S & 167°16' E,

480 m- 505m, (1 sp.) ; St. 24, 22°48' S & 167°09' E, 355 m-360 m (1 sp.) ; St. 33, 22°33' S & 166°25' E,

290 m-350 m (1 sp.).

Distribution : From Indonesia to Japan and the Kermadec Islands, 200 m-915 in ;

now New Caledonia.

Remarks : The species proved to be moderately frequent in dredge hauls at the Ker¬

madec Islands, and in New Caledonia it also occurs at most stations.

Genus PHOS Montfort, 1810

Subgenus Strongylocera Moerch, 1852

Phos (Strongylocera) textilis A. Adams, 1851

(PI. Ill, 20)

Phos textilis A. Adams, 1851 : 154 ; Sowerby, 1859 : 93, pi. 222, figs. 48, 49.

Phos (Strongylocera) textilis : Cernohorsky, 1976 : 126, fig. 42.

— 998 —

Material examined : St. 10, 22°17' S & 167°05' E, 80 m (2 sp.).

Distribution : From the Philippines to Papua New Guinea ; now New Caledonia.

Genus CANTHARUS Boding, 1798

Subgenus Pollia Gray in Sowerby, 1834

Cantharus (Pollia) sp.

(PI. Ill, 21)

Material examined : St. 15, 22°49' S & 167°12' E, 390 m-395 m (1 sp.).

Remarks : The solitary specimen recovered had the animal and operculum preserved

within the shell. The specimen measures 18.2 mm in length, is cream in colour and the

spiral cords are lined and spotted with orange-brown. It is probably a new species but

a description should await the collection of more material. The species is closest to Can¬

tharus (Pollia) fuscopictus (Sowerby, 1905), but this species differs prominently in sculp¬

ture.

Family Mitridae

Genus CANCILLA Swainson, 1840

Cancilla abyssicola (Schepman, 1911)

(PI. Ill, 22)

Mitra (Seabricula) abyssicola Schepman, 1911 : 272, pi. 19, fig. 1.

Mitra (Seabricula) osapiensis Koperberg, 1931 : 75, pi. 2, fig. 23.

Material examined : St. 3, 22°17' S & 167°12' E, 390 m (1 sp.) ; St. 40, 22°30' S & 166°24' E,

250 m-350 m (1 sp.).

Distribution : From Madagascar to Japan, Papua New Guinea and N.E. Australia ;

now New Caledonia.

Remarks : The illustrated specimen is not fully mature.

— 999 —

Family Volutomitridae

Genus VOLUTOMITRA H. & A. Adams, 1853

Subgenus Waimatea Finlay, 1927

Volutomitra (Waimatea) vaubani n. sp.

(PI. IV, 23-28)

Description

Shell up to 13.2 mm in length, elongate-ovate, width 44 %-46 % of length, teleo-

conch of 4 3 / 4 -5 convex whorls which are constricted anteriorly to the sutures by a shallow

and narrow trough, protoconch of 1 %-i 3 / 4 globose and smooth embryonic whorls. Spire

whorls with straight and slender axial ribs which are slightly or distinctly granulose upon

the summits ; penultimate whorl with 25-31 axial ribs, axials becoming obsolete on the

body whorl. Spiral sculpture consists of feeble spiral threads on the spire whorls, c. 2-

7 per whorl, body whorl with 25-35 low, flattish and narrow spiral cords, 3-4 cords more

distinct at bidv whorl suture hut becoming obsolete centrally and again more distinct

towards the base. Aperture longer than the spire, 61 %-67 % of length, moderately

open and smooth within, outer lip slightly thickened and simple ; columella not calloused

and with 3-4 wide-spaced folds, first posterior fold smaller than the second subsequent

fold, siphonal canal straight, siphonal notch absent. Fawn in colour, occasionally with

2 very faint yellowish-brown bands on the body whorl.

Juvenile shells 5.7 mm in length have a teleoconch of 3 V 4 whorls and a protoconch

of 1 globose whorls. Whorls are more subangulate on the presutural ramp and the

ribs finely granulose on the summits.

Operculum small, 2.1 mm in length in a shell 11.0 mm in length, slender and elongate,

corneous, thin, yellowish-brown in colour and with an indistinct basal nucleus. The radula

could not be recovered but it was observed that the animal was a male with a simple and

moderately large mitracean-type penis behind the right tentacle, tentacles short and

stubby, eyes darkly pigmented and moderately large for tentacle size.

Type locality : Station 15, off southern New Caledonia, Latitude 22°49' S A Longitude

167°12' E, 390 m-395 m (leg. “ N.O. Vauban ” — 10-IV-1978).

Holotype : In MNHN, length 13.2 mm, width 6.1 mm, height of aperture 8.8 mm.

Paratypes : (5 in MNHN, 1 in Auckland Institute and Museum). From St. 15 : 10.0 + mm

X 5.1 mm X 5.7 mm (broken specimen). From St. 16, 22°46' S & 167°12' E, 390 m-400 m :

12.8 mm X 5.7 mm X 7.8 mm ; 12.5 mm X 5.8 mm X 8.3 mm ; 11.6 mm X 5.3 mm X 7.3 mm

{immature specimen) ; 7.4 mm X 3.5 mm X 5,0 mm (juvenile specimen) ; 5.7 mm X 2.7 mm

X 3.5 mm (juvenile specimen).

— 1000 —

Discussion

This is the first species of Waimatea recorded outside the Austral-Neozelanic region.

V. (HT) vaubani is similar in appearance to the Austral-Neozelanic shallow water species

V. (HT) obscurci (Hutton, 1873) but differs appreciably in colouring, sculpture, animal

and operculum. Volutomitra and Waimatea are rather similar in opercular and radular

characteristics and the difference in shell-form would suggest a subgeneric rather than

generic classification of Waimatea.

Conclusions

From the 21 species of 5 families recorded by the “ N.O. Vauban ” dredgings in New

Caledonian waters, 5 species of Buccinidae and 2 of Mitridae are new geographical records

for the region, and the solitary representative of the family Volutomitridae is a new species.

Acknowledgements

I am grateful to Dr. P. Bouchet, Muséum national d’Histoire naturelle, Paris, for the oppor¬

tunity to examine and report upon the treated families of Mollusca from the Mozambique Channel

area and southern New Caledonia. I also would like to thank Dr. B. A. Thomassin, Station

marine d’Endoume et Centre d’Océanographie, Université d’Aix-Marseilles, for making similar

material available to me from reefs around Tuléar, Madagascar. I am indebted to Dr. H. E. Coo-

mans, Zoological Museum, University of Amsterdam, for the loan of Schepman’s type specimens.

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4. 5

— 1002 —

PLATE I

(All from Mozambique Channel)

1. Nassarius dilutus (E. A. Smith). St. 3-DS, 1 100 m-1 150 m ; 10.9 mm.

2. N. multipunctatus (Schepman). St. 5-DR, 35 m-150 m ; 8.6 mm (spec. juv.).

3. Mitra rosacea Reeve. St. 101-DS, 26 m ; 19.4 mm.

4. Ziba rehderi (Webb). St. 8-DR, 250 m ; 22.6 mm (spec. juv.).

5. Vexillurn (Costellaria) bipartitum (E. A. Smith). St. 93-DS, 480 m-550 m; 6.1 mm.

6-7. V. (C.) duplex nom. nov. : 6, holotype ; 21.6 mm (holotype of Mitra sirnplicissima Schepman) ; 7, para-

type ; 16.4 mm (holotype of M. sirnplicissima var. glabra Schepman).

8. V. (C.) rubellum (Adams & Reeve). St. 120-DS, 335 m-390 m; 17.3 mm (outer lip broken).

— 1004 —

PLATE II

(All from Mozambique Channel)

9. Vexillum (Costellaria) micra (Pilsbry). St. 14-R, 5 m-20 m ; 6.6 mm.

10. V. (Pusia) salisburyi Cernohorsky. St. 14-R, 5 m-20 m ; 7.0 mm.

11. V. (P-) cf. roseotinctum (Hervier). St. 14-R, 5 m-20 m; 6.0 + mm.

12. V. (P-) goubini (Hervier). St. 8-DR, 250 m; 4.5 mm.

13. V. (P.) speciosum (Reeve). St. 32-R -f- S, 15 m-20 m ; 15.0 mm (spec. juv.).

14-15. Microvoluta joloensis Cernohorsky : 14, St. 10-DS, 440 m ; 10.0 mm ; 15, St. 122-DS, 615 m-625 m

9.2 mm.

— 1006 —

PLATE III

(All from New Caledonia)

16. Nassaria acuminata (Reeve). St. 8, 220 m-230 m ; 23.0 mm.

17-18. N. solida Kuroda & Habe in Habe. St. 19, 395 m-405 m ; 37.5 mm.

19. N. spinigera (Hayashi & Habe). St. 2, 425 m-430 m ; 13.7 mm.

20. Phos textilis A. Adams. St. 10, 80 m ; 16.8 mm.

21. Cantharus (Pollia) sp. St. 15, 390 m-395 m; 18.2 mm.

22. Cancilla abyssicola (Schepman). St. 40, 250 m-350 m ; 24.8 mm (spec. juv.

— 1008 —

PLATE IV

(From New Caledonia)

23-28. Volutomitra (Waimatea) vaubani n. sp. : 23-24, holotype, St. 15, 390 m-395 m ; 13.2 mm ; 25-26, para-

type, St. 16, 390 m-400 m ; 12.8 mm ; 27, juvenile paratype, St. 16, 390 m-400 m ; 7.4 mm ; 28, oper¬

culum ; 2.1 mm.

— 1009 —

PLATE I V

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1011-1034.

Premières prospections méiofaunistiques en Guadeloupe

I. Les biotopes et leurs peuplements

par Jeanne Renaud-Mornant et Nicole Goürbadlt

Résumé. — En préalable à l’étude détaillée de la méiofaune littorale de Guadeloupe, dans

le cadre de la mission Muséum-Antilles, est donnée la description des biotopes des 33 stations

où 73 prélèvements ont été effectués. Les techniques de récolte et de tri sont exposées en fonction

de la géomorphologie des faciès ; les caractéristiques granulométriques sont analysées pour chaque

sédiment. Quatre types d’habitats essentiels ont été définis : sables corallien, volcanique, ou mixte

et vase mangrovienne.

Abstract. Prior to the detailed study of Guadeloupe littoral meiofauna collected during

two collecting-trips sponsored by “ Mission Muséum-Antilles ” we are describing 33 intertidal

and subtidal localities where the 73 samples have been taken. Sampling schemes and sorting

methods have been adapted to the biotopes geomorphology and granulometry. Grain-size ana¬

lyses and CQ3Ca contents were obtained for every sediment sample. Four sediment categories :

coralline, volcanic, or mixed sands, and mangrove muds, are shown to occur in Guadeloupe with

different meiofaunal components.

J. Renaud-Mornant et N. Gourbault, Laboratoire des Vers, associé au CNftS, Muséum national d’His-

toire naturelle, 61, rue de Buffon, Paris 75231 Cedex 05.

La petite macrofaune sédimentaire marine ou hypogée dulçaquicole des petites Antilles

commence à être connue grâce aux travaux des équipes étudiant les récoltes d’une part

de Wagf.naar Hummei.inck (1940a et b, 1953, 1977) et d’autre part des expéditions de

Roumanie (cf. Botosaneanu, 1970) et d’Amsterdam 1973-1978 (cf. Stock, 1977, 1979). En

revanche, la méiofaune épipsammique ou endopsammique marine demeure pratiquement

inconnue. Dans le cadre de la mission Muséum-Antilles, il nous a été possible de prospec¬

ter par deux fois (avril 1979, février 1981) la région guadeloupéenne pour laquelle on ne

possédait aucune donnée sédimentaire ou faunistique ayant trait à la méiofaune. Les

premiers résultats concernent la découverte de taxons nouveaux de Tardigrades (Renaud-

Mornant, 1981a et b) et de Nématodes (Gourbault, sous presse). Nos prospections com¬

prennent différents estrans de Grande et Basse-Terre, les chenaux de mangroves ainsi que

l’infralittoral des « Culs-de-Sac Marins » et des îlots côtiers.

Dans cette première note, nous définirons essentiellement les stations de Grande et

Basse-Terre ; leur localisation est reportée sur la carte de la figure 1 ; leurs coordonnées

géographiques sont consignées sur le tableau I. Les quelques prélèvements faits en bor¬

dure de mangrove et sur les îlots côtiers sont indiqués sur le tableau 111 et la localisation

de ces stations sur la figure 4.

— 1012 —

Fig. 1. — Localisation des stations prospectées en Guadeloupe : à Grande-Terre, Basse-Terre et à la Marie-

Galante (ces dernières feront l’objet d’analyses ultérieures).

Puisque aucune étude des biotopes littoraux n’avait été effectuée sur les côtes guade¬

loupéennes en rapport avec la méiofaune, nous avons sélectionné nos stations en fonction

des caractères géomorphologiques du massif insulaire auquel elles se trouvent liées. Etant

donné la diversité des faciès rencontrés, notre échantillonnage a été effectué par divers

procédés.

— 1013 —

Tableau I.

N° Stations Coordonnées

Localités N° Prélèvements Dates

Intertidal et subtidal, Grande-Terre

16°25,5' N — 61°31,7' W

Anse du Souffleur

51 à 53

17.IV.1979

16°29,2' N — 61°30,3' W

Anse Laborde

54-55-57

17.IV.1979

16029,6' N — 6lo26,2' W

Porte d’Enfer

17.IV.1979

16o20,2' N — 61020' W

Le Moule

24 à 27

9.IV.1979

16ol6,9' N — 61ol5,4' W

Anse à la Baie

14.IV.1979

16015,7' N — 61ol2,7' W

Anse de la Gourde

45-46

14. IV. 1979

16ol5' N — 61ol0,4' W

Anse des Châteaux

14.IV.1979

16ol4,4' N — 6lo20,5' W

Plage de Bois Jolan

42-43

13.IV.1979

16014,4' N — 61°20,5' W

Plage de Bois Jolan

19 à 22

10.11.1981

16012,5' N — 61029,4' W

Plage de Gosier

39 à 41

13.IV.1979

16ol2,5' N — 61°29,4' W

Plage de Gosier

17-18

9.11.1981

Intertidal

et subtidal, Basse-Terre

16ol0,4' N — 61°34,9' W

Plage de \dard

15. IV. 1979

16007,5' N — 6lo34,3' W

Anse de Sable

49-50

15.IV.1979

16o05,6' N — 61o33,4' W

Plage de Roseau

31-32

10.IV.1979

16o05,6' N — 61o33,4' W

Plage de Roseau

58 à 64

19. IV. 1979

16°00,4' N — 61°35,7' W

Anse du Bananier

10.IV.1979

15°57,8' N — 61°40' W

La Grande Anse

16-17

5.IV.1979

15o57,3' N — 61°42,3' W

Anse Dupuv

28-29

10. IV. 1979

15057,3' N — 61o42,3' W

Anse Dupuy

13.11.1981

15°59' N — 61°42,7' W

Anse Turlet

13.11.1981

16o03' N — 61045,4' W

Plage de Rocrov

4. IV. 1979

I 60 IO' N — 61o46,3' W

Anse à Galets

4. IV.1979

16ol0,5' N — 61o46,7' W

Plage de Malendure

11.11.1981

16°12,8' N — 61°46,8' W

Anse Caraïbe

4. IV. 1979

16ol6,9' N — 61o47,9' W

Plage de Leroux

18 à 20

6. IV.1979

16ol8,5' N — 61047,4' W

La Grande Anse, Deshaies

21-22

6. IV. 1979

16ol8,7' N — 61o47,4' W

La Grande Anse, Deshaies

11.11.1981

16021,4' N — 61°45' W

Plage de Clugny

7.IV.1979

I. MÉTHODOLOGIE

1. Récoltes faunistiques

a — Filtrages selon la méthode Karaman-Chappuis : sondages KC pratiqués à diffé¬

rents niveaux des estrans, soit au niveau de HMME, soit en haut de la zone de déferlement.

Ces sondages, en concentrant la méiofaune de la zone de mélange des eaux d’imbibition et

— 1014 —

littorales, donnent une bonne idée de la richesse et de la diversité faunistiques. Cette méthode

nous a paru convenir tout particulièrement pour des premières prospections à fins compa¬

ratives.

b — Lavages de sable par lévigation au niveau de BMME, zone de déferlement et

microfalaises ainsi que dans les lagons infralittoraux. Le sable est récolté avec un réci¬

pient de volume connu, ce qui permet la comparaison des densités faunistiques, par exemple

le long d'une radiale.

c — Pompages par la méthode Bou-Rouch, BR dans les zones de ressac, les herbiers t

et les bancs de sable sublittoraux où la méthode de sondage KC n’est pas applicable. Ce

système permet de récolter un volume mesurable d’eau interstitielle directement filtrée

(30 1 en moyenne).

d — Lavages de petites algues fixées Halimeda incrassata (Ellis) ou flottantes (Sar¬

gasses) abritant la méiofaune épipsammique et la petite macrofaune associée.

Le matériel, concentré sur tamis de 40 pm, est fixé au formol neutre 4 % eau de mer.

La séparation faune-sédiment est effectuée pour les sables par la méthode de décantation

(Uhlig, Thiel et Gray, 1973) et pour les sables vaseux par la technique mise au point

par l’équipe de Gand (Heip, Smol et IIautekiet, 1974).

Le tri de la faune est pratiqué sur cuve Dollfus. A ce jour, 24 529 méiobenthontes

ont été dénombrés. Nématodes, Gastrotriches et Tardigrades sont étudiés par nous-mêmes ;

les autres groupes : Microturbellariés, Kinorhynques, Priapuliens, Annélides (Polychètes,

Archiannélides, Oligochètes), Micro-isopodes, Amphipodes et Insectes sont confiés aux

spécialistes.

2. Prélèvements sédimentologiques

Parallèlement aux récoltes faunistiques, des échantillons de sédiments sont ramenés

au laboratoire pour analyses granulométrique et calcimétrique. La première porte en

général sur un échantillon de 100 g (dessalé et passé à l’étuve à 110°C) tamisé pendant

20 minutes sur une série Prolabo de type A.F.NOR débutant à 40 p.m. La calcimétrie

est réalisée au calcimètre Bernard sur des échantillons dessalés de 0,25 à 5 g.

Remarques : La température de l’eau a été prise pour tous les sondages effectués. Elle était,

sauf exceptions qui seront signalées, de 26°C, très régulièrement. La grande majorité des prélève¬

ments de Guadeloupe ont été effectués en avril 1979 ; leur numération apparaît seule dans le

texte. Pour ceux de février 1981, le numéro est suivi de l’année.

IL POSITION DE LA GUADELOUPE DANS L’ARC ANTILLAIS,

SON INTÉRÊT BIOGÉOGRAPHIQUE

La Guadeloupe est située dans la partie médiane de l’arc insulaire antillais par envi¬

ron 61° de longitude Ouest et 16° de latitude Nord. Elle est constituée de deux îles jumelles

— 1015 —

principales, l’une calcaire Grande-Terre à l’est, l’autre volcanique lîasse-Terre à l’ouest,

et d’un certain nombre de dépendances : îles de la Désirade, de la Marie-Galante et petit

archipel des Saintes. L’ensemble constitue une région particulièrement intéressante pour

l’étude de la faune endogée. En effet, les biotopes sédimentaires littoraux doivent leur

origine à la désagrégation des formations préalablement édifiées, soit par l'activité volca¬

nique, soit par celle des algues calcaires et des madréporaires construisant les récifs coral¬

liens anciens ou actuels (Weyl, 1966). En raison du contact de deux îles d’origine tota¬

lement différente, on rencontre en Guadeloupe une large variété de sédiments littoraux

allant du sable noir et fin constitué en quasi-totalité de minéraux volcaniques, jusqu’aux

sables blancs et grossiers entièrement organogènes, en passant par des sédiments mixtes

à diverses proportions d’éléments siliceux et carbonatés. La colonisation par la méiofaune

de biotopes aussi variés est donc très instructive à découvrir, tant du point de vue systé¬

matique qu’écologique.

Sur le plan de la biogéographie l’origine des éléments faunistiques qui peuplent la

Guadeloupe apparaît très complexe. Elle implique l’étude des affinités et des rapports

avec les faunes des continents et des îles avoisinants ; et l’explication de ces rapports

doit se faire à la lumière de la paléogéographie du domaine néotropical lui-même.

Le passé géologique de la région centre-américaine est très complexe. Les résultats

de récents travaux de géophysique, s’accordant avec la théorie de la tectonique de plaques,

ont été résumés et interprétés par Rosen (1976) sous l’angle de la zoogéographie historique

de la région Caraïbe, pour laquelle cet auteur propose un « modèle de vicariance ». Ce

« modèle de fragmentation » des faunes anciennes semble à l’heure actuelle offrir la meil¬

leure interprétation de l’origine, puis de la dispersion des taxons antillais (Stock, 1977).

Au Mésozoïque, le socle proto-antillais aurait formé un archipel occupant la position actuelle

de l’isthme centre-américain. La dérive occidentale des continents nord et sud-américains

et un jeu de failles et de fractures océaniques auraient permis à cet archipel de demeurer

isolé en arrière, lors du déplacement vers l’ouest des deux plaques continentales tout en

provoquant l’intrusion d’une partie du socle Pacifique dans le domaine Atlantique. Au

cours du Cénozoïque, un archipel volcanique s’édifiait à l’ouest, entre les plaques améri¬

caines, donnant plus tard l’isthme actuel centre-américain et isolant l’Atlantique tropical

de l’océan Pacifique. Cette théorie implique donc les fragmentations en des temps très

anciens d’une faune pangéenne, dispersée à partir du noyau centre-américain. Ces hypo¬

thèses avaient été suggérées dès 1953 par Ekman, puis avancées par Croizat, Nelson

et Rosen (1974) pour tenter d’expliquer les nombreux cas de vicariance observés entre

les faunes tropicales Atlantique et Pacifique, et particulièrement les Galapagos.

Les éléments faunistiques antillais auraient donc une origine très ancienne. Par suite

d’une géographie changeante, et de la fragmentation des biotopes, leurs descendants se

sont différenciés dans des aires localisées, et ont produit une diversité taxonomique à

distribution plus ou moins vaste (modèle de dispersion). De plus, ces faunes ont été per¬

turbées au Tertiaire (modèle de régression) par l’activité volcanique et par les transgres¬

sions et régressions marines liées à l’évolution de la Téthys, obligeant les taxons à de lentes

adaptations à des nouveaux biotopes (Ball, 1975 ; Stock, 1977).

— 1016 —

III. GRANDE-TERRE

L’île de Grande-Terre a une forme grossièrement triangulaire avec l'apex au nord,

et la plus grande base exposée au sud. Elle est séparée de Easse-Terre à l’ouest par un

court canal mangrovien. Comparée à cette dernière où culmine le volcan de la Soufrière,

elle présente un relief relativement plat ; ses collines ou « mornes » atteignent tout au plus

136 m. E’île est constituée par un socle de sédiments coralliens plus ou moins épais, d’ori¬

gine Miocène-Pliocène ; certaines terrasses exondées sont encore plus récentes, Pliocène-

Quaternaire (Reynal, 1961). Le littoral est formé de falaises plus ou moins continues,

principalement sur les côtes est et sud, baignées par l’Atlantique. La partie ouest, en

revanche, plus basse, est bordée par une mer de mode calme qui a permis l’établissement

de mangroves.

Il résulte des conditions géomorphologiques de l’île que les plages sont établies, pour

la plupart, à la base des falaises ou dans les échancrures ménagées entre les terrasses plus

ou moins démantelées formant des baies. Les estrans ainsi délimités sont étroits ; f exiguïté

de la zone intertidale est probablement liée à un marnage de faible amplitude (40 cm en

mortes eaux, 60 cm en vives eaux). Cependant, les marées météorologiques sont souvent

fort importantes et lors d’ouragans, de considérables volumes de sable peuvent être soit

remontés en haut de plage, soit évacués sur les dalles de terrasses de BM h De pente géné¬

ralement forte, l’estran présente tout au plus dix à vingt mètres de largeur entre HM et

BM. Les sédiments proviennent de la désagrégation du socle récifal ancien ou de l’érosion

par les vagues de récifs actuels établis de façon discontinue sur les côtes ouest et sud de

l’île. Il s’agit donc toujours de sables coralliens et eoquilliers.

Station 1

L’Anse du Souffleur, plage de Port-Louis, est une station de mode calme, exposée sur

la mer des Antilles. L’estran, à zone intertidale exiguë et à forte pente, se termine en BM

par une microfalaise de 40 à 50 cm de haut, constituée par un sédiment détritique à gra¬

nules amassés par le jeu des vagues de faible énergie : sable corallien (95,2 % C03Ca)

moyen (md 340 pm) bien classé (tabl. II ; fig. 2, 1) d’épaisseur supérieure à un mètre. En

dépit de son faible bydrodynamisme, mais du fait de sa pente forte et de son sable peu

tassé, homométrique et à petite proportion d’éléments fins, cette plage, bien irriguée,

présente un sédiment peu réduit en profondeur.

La nappe d’eau d’imbibitiori n’a pas pu être atteinte par les sondages KC effectués

en HM moy, aussi les prélèvements consistent-ils en échantillons de sable moyen prove¬

nant de — 55 cm en ITM (n° 53) et de sédiments plus grossiers de surface en BM (n os 51 et 52).

1. De ce fait, il est bien entendu que la description des stations qui va suivre et les données morpho¬

logiques concernant les plages, ne sont valables qu’au temps t où les prélèvements ont été effectués. Les

énormes quantités de sable mobilisées par les vagues puis transportées par les courants peuvent changer

complètement la configuration des estrans après les cyclones.

— 1017 —

Tableau il

N°

Stations

N°

Prélèvements

C03Ca %

340

285

400

1,4

95,2

55 (a)

325

296

365

1,2

57 (b)

565

290

1 320

4,5

96,4

176

105

295

2,8

92,8

661

565

860

1,5

532

420

615

1,4

532

460

604

1,3

94,4

21, 1981

290

188

357

1,9

94,4

225

132

332

2,5

94,8

263

142

361

2,5

2,1

192

1 000

11,9

15,2

110

135

1,4

39,6

125

100

143

1,4

7,2

172

138

230

1,6

9,1

156

125

218

1.7

6,4

2 500

520

4 000

7,7

3,5

32, 1981

500

383

2 200

5,7

0,8

160

105

260

2,4

37,2

156

122

223

1,8

57,8

24, 1981

235

153

302

1,9

84,4

290

225

345

1,5

Md : diamètre moyen ; Q1 : premier quartile ; Q2 : deuxième quartile ; So : coefficient de classement :

Q2/Q1 ; C03Ca % : pourcentage de carbonate de calcium.

La densité faunistique est faible aux deux niveaux (295 et 267 ind.) avec inversion

des dominances des Nématodes, 92 % en 53, et Copépodes, 88 % en 52, et diversité élevée

dans les sédiments de surface.

Station 2

L’Anse Laborde, orientée au nord, présente de grandes similitudes avec la station

précédente dont elle est éloignée de 7,5 km. On retrouve un estran étroit, à pente forte,

de mode relativement calme et à sédiment intertidal de caractéristiques granulométriques

très semblables (tabl. II ; fig. 2, 2a et 2b). Mais leur géomorphologie diffère : l’Anse Laborde

est établie au sein d’une côte rocheuse (calcaires blancs récifaux Miocène) et un lagon de

plusieurs dizaines de mètres, à larges plaques sableuses et blocs rocheux coralliens, relie

la plage à un récif externe où déferlent les vagues. Cette topographie permet l'établisse¬

ment d’une cuvette où s’accumulent des éléments détritiques grossiers. Le déferlement

de la houle provoque une désagrégation des formations construites et induit un courant

transversal dans le lagon qui, combiné au courant de marées, forme de larges ripplemarks,

curieusement constitués de sédiments grossiers et hétéromorphiques (96,4 % C03Ca) qui

4, 6

— 1018 —

s’étendent jusqu’en BM (tabl. II ; fig. 2b). Les données granulométriques reflètent l’hydro-

dynamisme élevé et la diversité du stock sédimentaire : grains de 80 à 4 000 pm dont

aucune classe de taille n’excède 10 % du poids total (fig. 2, 2b). Dans la zone intertidale

elle-même (fig. 2, 2a) de BM à HM, on note une forte pente d’accumulation de sable moyen

(md 325 pm) corallien (92 % C03Ca) très bien classé, dépourvu d’éléments fins ou très

grossiers : grains de 200 à 800 pm avec un pic important à 400 pm. Ces caractéristiques

autorisent l’installation d’un système microporal important, puisqu’il n’y a pas d’éléments

fins pour colmater les interstices. La pente favorise vraisemblablement le drainage de

l’estran malgré la faible énergie des vagues.

Un sondage KC (n° 55) en HM a atteint la nappe d’eau d’imbibition à — 90 cm :

eau limpide en l’absence d’éléments fins. Des prélèvements ont été effectués dans le sédi¬

ment de BM (n° 54) et dans les ripplemarks du lagon, sous un mètre d’eau (n° 57).

Les Copépodes dominent partout (61, 95 et 96 %). La diversité est la plus forte en 55

bien que la densité soit nettement supérieure en 54 (632 et 1 661 ind. respectivement) ;

215 ind. en 57.

Station 3

Cette station de la Porte d’Enfer a été établie au fond d’un ria profondément échancré

dans les falaises de la côte nord, exposée vers l’Atlantique. Un estran large, à très faible

pente occupe le fond de ce ria. Sable corallien mêlé de graviers, à drainage presque nul,

ne recevant que des vagues de faible énergie, réduit dès les premiers centimètres.

Un sondage KC à — 25 cm (n° 56) a permis de rassembler une eau très chargée en

éléments fins et débris algaux.

Faible densité faunistique : 174 ind., dominance des Copépodes, 61 %, et Collemboles,

22 %.

Station 4

La plage, à l’est du Moule, est exposée au nord sur la côte Atlantique. Cet estran étroit

et long s’est édifié au pied de la terrasse corallienne qui domine une cocoteraie, quelque

200 m en retrait. L’amoncellement de sédiments (sable corallien et ciment argileux) s’est

effectué sur une dalle qui affleure en BM, il se continue dans le domaine subtidal, sous

forme d’un récif frangeant recouvert de quelques mètres d’eau au-delà duquel une forma¬

tion madréporique récifale brise la boule. Le fond du lagon, de mode calme, est occupé

par des couches peu épaisses de sable, souvent grossier, alternant avec des dalles recou¬

vertes d’algues et de nombreux Echinides. Zone intertidale à sédiment relativement tassé,

corallien fin (md 176 pm et 93 % C03Ca) très hétérométrique : aucune classe de taille de

grains ne représente plus de 17 % du total (tabl. II ; fig. 2, 4). Les éléments les plus nom¬

breux se situent dans la classe des 100, 160 et 250 pm de diamètre. La présence d’éléments

fins susceptibles de colmater les interstices, liée à un mauvais classement (So 2,8), pour¬

rait entraîner un manque d'oxygénation du sédiment par insuffisance de drainage.

Un sondage KC en HM moy (n° 25, — 30 cm) a révélé la présence d’un sable de plus

en plus grossier en profondeur, notamment au niveau de la nappe d’eau d’imbibition

(n° 24, — 60 cm). Ce sable grossier à larges mailles interstitielles y assurerait une certaine

1020 —

perméabilité. L’aspect blanc laiteux de l’eau d’imbibition confirme la présence d’éléments

argileux dans ces dépôts. Un second sondage KC en BM dans du sable tassé atteignait

la nappe à — 30 cm (n° 26). Lhi lavage de sable a été fait au niveau de l’affleurement de

la dalle (n° 27).

Faibles densités faunistiques, comparables aux deux niveaux de HM (201 et 244 ind.) ;

inversion des dominances de Copépodes, 74 % en 25 et Nématodes, 56 % en 24 où la diver¬

sité est plus grande. En BM 749 individus dont 75 % de Copépodes, et dans le lagon en 27

densité encore plus forte (988 ind.) avec 77 % de Copépodes et 22 % de Nématodes,

Station 5

L’Anse à la Baie correspond à une très petite plage de mode calme, à faible pente,

établie au fond d’une crique formée par la fragmentation de la terrasse quaternaire coral¬

lienne exondée de la partie est de cette côte exposée à l’Atlantique. Sédiment grossier

(md 661 („’.m), bien classé (So 1,5), formé de débris coralliens et de coquilles brisées élevant

le pourcentage de CÜ3Ca à 96 (tabl. II ; fîg. 2, 5), éléments fins absents.

Un sondage KC en I IM (n° 47) a atteint la nappe d’eau d’imbibition à — 45 cm : eau

salie par des débris végétaux.

Faune riche, 949 ind., d’Arthropodes et essentiellement de Copépodes, 98 %.

Station 6

L’Anse de la Gourde, à 4 km plus au sud-est montre un estran, édifié sur une dalle,

formé de sable moins grossier (md 532) (pie celui de la station 5, également bien classé

(So 1,4) et presque totalement organogène (tabl. II). L’absence de fraction fine (fig. 2, 6),

la taille relativement élevée des espaces interstitiels, et la pente de la plage doivent assurer

un drainage suffisant pour que le sédiment soit bien oxygéné en profondeur.

Un sondage KC de — 35 cm, a été effectué (n° 45) ainsi qu’un lavage de sable à la

limite de la zone de déferlement (n° 46).

Faune très abondante (1 377 ind.), diversifiée en HM, 75 % de Copépodes et 16 %

de Polychètes.

Station 7

L’Anse des Châteaux, à l’extrémité est de la Grande-Terre, est une large étendue

sableuse entre des falaises coralliennes quaternaires déchiquetées. Des blocs rocheux, de

part et d'autre de la plage et dans la zone subtidale, brisent la force de la houle ; néan¬

moins l’estran est caractérisé par sa haute énergie. L’épaisseur du sédiment est de plusieurs

mètres en haut de plage mais une dalle émerge en BM. Sable corallien (94,4 % C03Ca)

à caractéristiques granulométriques analogues à celles de la station 6 mais meilleur classe¬

ment (So 1,3) (tabl. Il ; fig. 2, 7).

Un sondage KC a pu être fait à — 40 cm, juste au-dessus de la dalle (n° 44).

Faune très semblable à celle de la station précédente : 1 593 ind., mais diversité et

dominance de Copépodes (88 %) supérieures.

— 1021 -

Station 8

La plage de Bois Jolan, sur la côte sud, est une étroite bande de sable bordée par une

vaste cocoteraie et par un récif frangeant proche de la côte. Une microfalaise de 40 cm

où le sable est retenu par les racines des Cocotiers limite le niveau des HMVE. L’estran

réduit à deux ou trois mètres, s’immerge en pente douce; il est de mode calme, car les

vagues se brisent en bordure du récif frangeant, large de plusieurs centaines de mètres.

Les courants sont faibles et la température de l’eau atteint par endroits 33°C. Lagon peu

profond (un à deux m d’eau) à dalles rocheuses recouvertes d’algues, délimitant des cuvettes

sableuses et parfois des herbiers. Sédiment sans cohésion, constamment remanié par la

macrofaune endogée cpii crée des monticules en surface. Seuls les premiers centimètres du

sable sont oxydés : la masse sous-jacente est grise et réduite. Il en est de même pour les

sédiments retenus entre les pieds de Thalassia testudineum Kônig. Sable corallien (94,4 %

C03Ca) moyen (md 290 p,m) pas très bien classé (tabl. II ; fig. 2, 8) ; aucune classe de

taille n’occupe plus de 15 % du poids total du sédiment. Les éléments fins (md 125 p.m)

sont assez nombreux pour colmater la fraction plus grossière (15 % de grains de diamètre

> 400 p.m). Faible étalement de la courbe car les éléments grossiers et très grossiers sont

en petit nombre ou absents. Nous avons effectué deux lavages de sable dans le lagon

à 10 m (n° 42) et 20 m (n° 43) du bord externe du frangeant ; deux pompages BR, l’un

dans du sable réduit (n° 19, 1981) l’autre dans le sable fin d’un herbier à 10 m du bord

(n° 22, 1981) ; un sondage KG à — 30 cm en LIM : la nappe étant chargée d’éléments

très fins et de débris algaux (n° 21, 1981) et un pompage BR au même niveau (n° 20,

1981).

Faillies densités faunistiques (respectivement de 42 à 21 : 410, 271, 103, 299 et 282 ind.) ;

dominance générale des Nématodes : 78, 93, 84, 80 %, sauf en 43 où leur nombre égale

celui des Copépodes (45 et 46 %).

Station 9

Sur la côte sud, cette plage est située dans la ville de Gosier. Les falaises du socle

corallien hautes de 20 à 40 m, sont plus ou moins échancrées et érodées, permettant l’accès

à l’estran.

Cette station a été établie à l’ouest de 1’îlet du Gosier ; une langue de sable de cet îlet

bas, à 600 m au large, s’étire vers l’ouest et une barre madréporique récifale le protège

au sud et à l’est. Cette configuration permet à la plage de Gosier de bénéficier d’un mode

calme puisque la présence d’une digue à l’ouest de l’estran limite encore l’effet du

vent et brise les courants. Un lagon s’est donc constitué ; les dalles coralliennes affleurenl

et favorisent l’établissement d’algues et d’herbiers. La zone intertidale, de pente peu accen¬

tuée, mesure une dizaine de mètres ; sable corallien (95 % C03Ca), fin (md 225 ftm), mal

classé (So 2,5), aucune classe de taille ne représente plus de 13 % des grains (tabl. II ;

fig. 2, 9). Malgré le caractère hétérométrique du sédiment et le pourcentage d’éléments

fins (15 % du poids < 80-100 p.m), le drainage, sans doute assuré en raison de la pente

de la plage, paraît suffisant pour que s’effectue une bonne oxygénation du biotope.

Un sondage KC, au-dessous de la laisse de HM, montrait une eau limpide par —- 55 cm

— 1022 —

(n° 40) ; un second sondage, plus lias, atteignait — 35 cm (n° 41). Un prélèvement a été

fait entre ces deux sondages, à — 40 cm, par pompage BR (n° 18, 1981), ainsi qu’un lavage

de sable dans la zone de déferlement (n° 39) et un pompage dans la zone de ressac, à proxi¬

mité de l’herbier (n° 17, 1981).

La faune, riche en haut de plage (1 314 ind.), l’est moins dans les autres points pros¬

pectés (199 en 41, 366 en 18 et 242 ind. en 17) ; elle est pauvre dans la zone de déferlement

(81 ind.). Les Nématodes dominent faiblement en 41 et 18 (54 et 61 %), les Copépodes

en 39 et 17 (47 et 73 %) ; les Tardigrades représentent 53 % de la faune en 40.

IV. BASSE-TERRE

Son grand axe orienté nord-sud, oblonguc et massive, Basse-Terre présente un relief

montagneux ; seul le pédoncule mangrovien qui la rattache à Grande-Terre est bas et maré¬

cageux. Témoin d’anciens cratères érodés et de culots volcaniques, la partie septentrio¬

nale est occupée par une pénéplaine d’environ 700 m d’altitude. Entre le massif des Ma¬

melles, au nord, et les monts Caraïbes, au sud, le grand volcan actif de la Soufrière culmine

vers 1 467 m. Pour la plupart des plages, la sédimentation volcanique donne donc du

sable ou des galets noirs. Il existe cependant au nord-ouest, versant Caraïbe, quelques

anses de sable coquillier composé de débris de tests d’animaux variés accumulés par les

courants, qui comprend toujours une légère proportion de particules de roches volcaniques

et de minéraux divers, quartz, pyroxène et minerais. Des formations calcaires miocènes

aflleurent au sud-est à Grande Anse (st. 14) (Reynal, 1966).

Station 10

La plage de Viard, anse de sable noir, est située au sud de la mangrove. La zone inter-

tidale est étroite, à faible pente, et de mode calme, ce qui favorise l’amoncellement de

phanérogames marines en 1 1M ; ces dernières proviennent d’un herbier établi quelques

mètres au-delà de BM. Sable d’origine volcanique presque dans sa totalité, à 2,1 % de

C03Ca (coquilles brisées, en provenance du Petit Cul-de-Sac Marin), moyen (dm 263 pm)

à grains arrondis, relativement mal classé (So 2,5) et hétérométrique (tabl. II) ; seule, la

classe de taille supérieure à 400 pm comprend plus de 15 % du poids des grains (fig. 3, 10).

Un sondage KC a atteint la nappe d’eau d’imbibition à — 35 cm en HM (n° 48) et a

permis de constater que la masse de sable est homogène et tassée. Cette eau était trouble

et chargée en débris organiques végétaux (proximité de mangrove).

Les 682 spécimens récoltés se répartissent en huit groupes faiblement dominés par les

Nématodes, 46 %. 7 % d’Oligochètes indiquent la présence de matière organique.

Station 11

L’Anse de Sable, à 6 km au sud de la précédente station, présente une configuration

très semblable à celle-ci ; abritée au nord par une avancée de la mangrove, elle est de mode

— 1023 —

calme et de pente faible, mais dépourvue d’amas de végétaux marins. Sable noir et moyen

plus fin qu’en st. 10 (tabl. II), très hétérogène, à fractions fines constituées par des miné¬

raux lourds, disposées en plusieurs couches d’environ un centimètre, alternant avec du

sable moyen. A — 30 cm, couche de sable très grossier constitué de coquilles brisées et de

graviers dont on constate la présence sur la courbe et le diagramme de fréquence (fig. 3,

11) où ils occupent des classes de tailles comprises entre 1 000 et 4 000 p,m. Deux stocks

sédimentaires nets : pics à 100 et à 1 250-1 600 qm. L’étalement de la courbe traduit la

grande hétérométrie et le mauvais classement (So 11,5).

Un sondage KC (— 40 cm) a permis de constater que le sable est tassé et colmaté

(n° 49), les éléments du stock le plus fin ayant la possibilité de s’insinuer dans les inter¬

stices de la fraction grossière. Les coquilles brisées constituent un apport de 15,2 % de C03Ca

dans ce sable volcanique. Un lavage de sable (n° 50) a été effectué dans la zone de BM.

Faune pauvre, 42 ind., dominée par 64 % de Nématodes.

Station 12

La partie haute de la plage de Roseau est occupée par une cocoteraie établie au pied

de brèches andésitiques. Les Cocotiers ont pris racine dans un sol sableux noir, descendant

en pente douce vers la mer. La plage est fragmentée transversalement en estrans de quelques

dizaines de mètres de longueur par des digues artificielles s’avançant dans la zone subti-

dale. Celle-ci, très plate, forme un lagon d’un à deux mètres de profondeur et de 80 m

de large, limité au-delà par une barre récifale où se brisent les vagues. Cette zone particu¬

lièrement calme permet l’établissement d’herbiers entrecoupés de dalles rocheuses, elles-

mêmes occupées par des algues, et le dépôt de vastes étendues sableuses. Fstran étroit

(6 m de large), sable fin (nid 110 qm), tassé, gris, mêlé de débris de coquilles (40 % C03Ca)

de faible taille n’altérant pas le bon classement (So 1,4) et l’homométrie du sédiment ;

grande majorité des grains comprise entre 100 et 160 |J.m (fig. 3, 12).

Un sondage KC à — 50 cm, a révélé en HM une eau claire et un sédiment non stra¬

tifié (n° 31). L'espace lagunaire a été échantillonné par huit prélèvements de 1,5 à 2 litres

de sable le long d’une radiale de 80 m allant de BM à la barre récifale (n° 32 et n os 58 à 64).

La densité faunistique augmente du haut (478 ind.) au bas de la plage (1 034 en 32)

et se stabilise remarquablement (246 à 302 ind.) le long des sept stations de la radiale effec¬

tuée. Inversion des dominances sur la plage entre les Nématodes 66 % en IIM et les Copé-

podes 61 % en BM. En revanche, les Nématodes dominent régulièrement le long de la

radiale, 55 à 85 %.

Station 13

L’Anse du Bananier est constituée des alluvions apportées par la rivière du même

nom qui traverse en amont des coulées et des brèches andésitiques. La plage, à haute éner¬

gie, est partagée par l’embouchure de cette rivière. Sable noir et brillant, composé essen¬

tiellement de grains de minerais, surtout magnétite et ilménite (Reynai., 1966), tassé

(fig. 3, 12), fin (md 125 p.m), à coefficient de classement (So 1,4) très semblable à celui

de la st. 12, mais pourcentage de C03Ca (7 %) beaucoup plus faible (tabl. 11).

— 1025 —

Un sondage KC, — 45 cm, a été effectué à 2 m en arrière de la rnierofalaise (n° 30).

La température de la nappe d’eau atteignait 27°C.

Les 78 individus récoltés sont fortement dominés par les Copépodes : 83 %.

Station 14

La Grande Anse, exposée au sud, sur le versant atlantique méridional de Basse-Terre,

est bordée par des amoncellements de lapilis et ponces basaltiques des monts Caraïbes (Rey-

nal, 1966). L’estran, contrairement à ceux des autres Anses de la Guadeloupe, occupe

ici une vaste superficie ; au-delà de la zone intertidale, une large bande de sable s’étend

sur la partie haute de la plage limitée par une zone herbeuse et échancrée par le lit d’une

rivière temporaire. Estran de 50 m de large, de pente faible et à haute énergie, sable noir,

d’origine volcanique, faible proportion de coquilles brisées (6,35 % C03Ca) en haut de

plage et légèrement supérieure (9,6 %) à BM moy, sédiment fin (md 172 p.m) assez homo¬

gène, avec deux pics pour les classes de taille de 160 à 250 p,m (fîg. 3, 14), moins bien classé

(So 1,6) que celui des stations précédentes.

La haute énergie de la plage et le faible tassement du sable constaté au niveau de

mi-marée (n° 16) et HM moy (n° 17) par les sondages KC, permettent de supposer une

lionne irrigation du milieu sédimentaire.

Faune plus riche en 16 (1 343 ind.) qu’en 17 (424 ind.), à dominance de Tardigrades,

70 et 76 %.

Station 15

L'Anse Dupuy, à l’extrême sud de file, exposée à l’ouest sur la mer des Antilles, occupe

une très étroite échancrure pratiquée entre les falaises, résultant de l’érosion marine des

coulées labradoritiques des volcans miocènes des monts Caraïbes (Reynal, 1966). La

plage, enserrée entre ces terrasses à pic et bordée par des habitations, mesure quelques

dizaines de mètres sur huit à dix mètres de pente. L’estran se compose dans le haut de

très gros blocs et de galets noirs, puis de galets plus petits, enfin de graviers et granules

accumulés en une petite levée détritique en HM moy, à partir de laquelle la pente est plus

forte. Faible proportion de C03Ca (3,5 %), sédiment sans cohésion, peu tassé, très hété-

rométrique (tabl. II), md 2 500 p.m et peu d’éléments fins (entre 125 et 250 [.un) : l’éta¬

lement de la courbe (fig. 3, 15) traduit le mauvais classement (So 7,7).

La faible proportion de grains lins et l'importance des granules laissent présager une

très grande porosité et une très rapide circulation de l’eau à proximité de la zone de défer¬

lement où un lavage de sable a été fait (n° 29). Ces caractéristiques granulométriques expli¬

queraient le désamorçage régulier de la pompe du système BR utilisée à ce niveau (n° 31,

1981). Un sondage KC (n° 28) en arrière de la levée détritique a révélé une nappe d’eau

claire à — 40 cm à faune riche (1 397 ind.) et très diversifiée, à dominance de Copépodes,

91 %•

Station 16

L’Anse Turlet a été échantillonnée dans sa partie nord où elle se trouve limitée par

la levée détritique bordant le port de la ville de Basse-Terre. Située entre la route et une

— 1026 —

rivière temporaire, l’estran de mode calme, de forte pente entre HM moy et BM, est formé

en grande partie de sédiments alluviaux en provenance de l’érosion du socle des monts

Caraïbes (lapilis et ponces dacitiques). Sédiment noir, fin à moyen, très hétérométrique

(tab!. II ; fig, 3, 16), mêlé de graviers dans la partie basse de la zone de déferlement où

a été pratiqué un pompage BR (n° 32, 1981) ; curieusement, seul un très faible volume

d’eau a pu être recueilli dont la faune n’a pas encore été triée.

Station 17

La plage de Rocroy, à 9 km plus au nord sur la côte Caraïbe, de moyenne énergie,

présente une pente douce et un sable noir, provenant de la désagrégation de brèches andé-

sitiques, mélangé à des coquilles finement broyées ; sédiment d’aspect semblable à celui

de la plage de Roseau, située à proximité des mêmes formations volcaniques, mais sur la

côte atlantique.

Un sondage KC (n° 14) à — 40 cm en HM, a révélé que le sable est très tassé ; cepen¬

dant, l’eau interstitielle est propre, sans éléments notables en suspension.

249 individus se répartissent en dix groupes dominés à 83 % par les Copépodes.

Station 18

L’Anse à Galets est une plage de faillie énergie, abritée des vents d’ouest par les îlets

à Goyaves, petit archipel situé à 1,3 km au large. Sédiment noir de désagrégation des

lapilis et ponces dacitiques du versant nord-est du massif des Mamelles. Sable fin, tassé,

et faible hydrodynamisme contribuent au colmatage de l’estran.

Un sondage KC (n° 13) à — 30 cm, en HM moy, a révélé que l’eau d’imbibition était

chargée de nombreux éléments organiques en suspension. Tri de la faune en cours.

Station 19

La plage de Malendure, exposée au sud, est également protégée des vents d’ouest

par l’îlet à Goyaves ; le sable est noir, volcanique, composé d’alluvions arrachées aux brèches

andésitiques constituant les collines auxquelles elle s’adosse. Le mode est calme, et une

microfalaise formée de sable grossier mêlé de coquilles brisées est édifiée à la base de la

zone de déferlement des vagues de faible énergie.

Un pompage BR (n° 23, 1981) a été effectué à ce niveau, fri en cours.

Station 20

L’Anse Caraïbe, limitée par l’embouchure de la rivière Grande-Plaine, est bordée

au sud par les calcaires meuliérisés du Miocène, au nord par les coulées andésitiques de

Pointe Noire. Sable noir, moyen et peu tassé, à faible proportion de C03Ca, accumulé

à l’embouchure de la rivière.

Un sondage KC (n° 12) a montré une eau d’imbibition à — 30 cm en HM moy, très

chargée en débris organiques dont la présence est due aux apports alluviaux de la rivière,

à proximité de laquelle a été fait le sondage ; ceux-ci provoquent le colmatage des inter-

— 1027

stices. En effet, la pente faible de la plage et du cours d’eau ainsi que le mode calme de

cette partie de la côte ne permettent vraisemblablement pas un drainage du sédiment

suffisant pour évacuer ces particules. Tri faunistique en cours.

Station 21

L’Anse Ferry (plage de Leroux), encadrée par des pointes rocheuses formées de brèches

andésitiques, est adossée à l’ouest à des coulées labradoritiques. Son estran n’est cependant

pas constitué en totalité de sable volcanique ; il renferme une forte proportion de C03Ca,

stock sédimentaire composé de coquilles et tests d’invertébrés marins divers. Ces dépôts

coquilliers peuvent varier de 37 à 58 % du haut au bas de la plage (tabl. fl). En certains

points, le triage dù à l’hydrodynamisme assez fort fait apparaître dans les 30 premiers

centimètres de la couche sableuse des strates de couleur alternée, noir verdâtre (volca¬

nique) et jaunâtre (organogène). En HM moy, sable fin (ind 160 |xm), mal classé (So 2,4),

avec faibles pies pour les classes de tailles 100, 160 et 200 p.m. Les éléments les plus fins

sont noirs (andésitiques), les plus grossiers, 260 à 500 [xm, sont des débris coquilliers jaunâtres

(tabl. II, prélèv. 18 ; fig. 3, 21). En bas de la zone de déferlement (prélèv. 20) la taille des

grains augmente, la quantité d’éléments coquilliers est plus élevée (58 %).

Deux sondages KC ont été effectués, l’un en IIM moy où la nappe d’eau d’imbibi-

tion affleurait à — 70 cm (n° 18), l’autre en haut de la zone de déferlement dans laquelle

du sable a été également lavé (n os 20 et 19). En haut de la plage, le prélèvement, extrême¬

ment pauvre, ne recelait que 17 Méiobenthontes.

Station 22

La Grande Anse, exposée au nord-ouest s’ouvre largement sur la mer des Antilles et

présente un estran de 2 km de long limité par deux pointes rocheuses volcaniques anté-

miocènes. De mode battu et de pente forte, il s’adosse à une grande terrasse fluviatile

plantée de Cocotiers et Coccolobas. La partie des HMVE consiste en l’aplomb d’une micro-

falaise haute de 50 à 60 cm, prenant appui sur les racines des arbres. La zone intertidale

de 12 à 15 m est constituée d’un sédiment jaune, faiblement tassé, avec de grandes étendues

de sable très peu compacté et bulleux en BM moy et des coquilles roulées, brisées tout à

fait en bas de la zone de déferlement. A la loupe binoculaire, les grains apparaissent arron¬

dis, abrasés, polis et constitués en majorité de coquilles de Mollusques fragmentées, de

spicules et de tests de Fora mi nifères* Pourcentage de C03Ca très élevé : 84,4 en HM et

92 en BM (tabl. II). Les analyses granulométriques ont été effectuées sur deux échantil¬

lons provenant l’un du niveau des sables bulleux, à 50 m au sud du collecteur, n° 21, et

l’autre de la partie nord du lieu dit « Karacoli » sous la microfalaise de HMVE, n° 22. Sables

moyens md 235 p,m à IIM et 290 y ni à BM (fig. 3, 22) relativement bien classés (So 1,9

et 1,5 respectivement). Cette plage, par sa pente forte et sa haute énergie, bénéficie d’un

taux d’irrigation élevé et d’une bonne oxygénation des sédiments.

En raison de la configuration de F estran, seuls des lavages de sable (n os 21 et 22) et

des pompages (il 0 24, 1981) ont pu être pratiqués.

599 spécimens ont été obtenus en 21, dont 54 % de Nématodes et 44 % de Copé-

podes.

- 1028 —

Station 23

L’Anse du Vieux Fort, plage de Clugny, est l’une des plus septentrionales de l’île.

Protégée des vents d’est par la pointe Allègre (conglomérats soulevés récents et rochers

volcaniques antémiocènes), elle s’appuie à l’ouest sur les coulées labradoritiques pliocènes.

Plage de mode semi-battu, constituée de sable coquillier très semblable à celui de la sta¬

tion précédente, et à très forte proportion de coquilles brisées dans la zone de déferlement ;

pente plus faible.

Un tamisage (n° 23) a montré une eau d’imbibition claire sans éléments en suspension

visibles, laissant supposer que l’irrigation du sédiment sans être aussi forte que celle de

la Grande Anse est cependant active.

Faune de faible densité (206 ind.) à dominance de Copépodes : 62 %.

V. STATIONS DE MANGROVE

Soulevée vers l’est, la dalle de Grande-Terre est plus submergée à l’ouest où elle montre

une côte basse, abritée, à zones de mode calme, à sédimentation lente, situées dans les

Culs-de-Sac Marins formés par la jonction des îles principales où se sont établies de vastes

mangroves. Dans les chenaux s’accumulent des éléments sédimentaires, associés et piégés

par d’importants débris végétaux ; les fines particules sont entraînées par le lessivage

d’argiles d’altération et de produits de décomposition organique en milieu réducteur (Rey-

xal, 1961).

Six stations ont été établies, pour la plupart dans des vases grises à brun noir cons¬

tituant le sous-sol des mangroves.

Station 24

La lagune de Belle Plaine, bordure marine de la mangrove exclusivement composée

de Rhizophora mangle L., est recouverte par endroits d’un herbier à Thalassia plus ou moins

proche des racines de Palétuviers dont le peuplement sessile a été étudié par Toffart

(1980). Salinité relativement constante d’environ 35 °/ 00 . Visibilité de l’eau de quelques

mètres, oxygène dissout 21 %.

Un prélèvement de 200 cc (n° 6) a été effectué dans la vase, sur la rive entre les racines

(0,7 % C03Ca).

Les Nématodes représentent 90 % d’une faune de densité moyenne (367 ind.).

Station 25

A l’embouchure du canal artificiel de la Belle Plaine large de 13 m, la hauteur de

l’eau atteint 2 m. Salinité proche de celle de l’eau de mer en profondeur et de 20-25 °/ 00 en

— 1030 —

surface. La vase fine renferme de nombreux débris végétaux ; la visibilité de l’eau est très

faible.

Sur un banc de vase (4,3 % C03Ca), un prélèvement (n° 8) a été fait sous 60 cm d’eau.

Dominance presque totale des Nématodes : 99 % des 347 individus.

Station 26

La station du cours moyen du canal de la Belle Plaine, encore zone à II. mangle , dilfère

peu de la précédente ; basses teneurs en oxygène (6 % en surface et 3 % sur le fond),

faible salinité en surface.

Le prélèvement n° 7 consiste en 200 cc de vase du bord du canal (6,2 % C03Ca).

Résnltats faunistiques identiques à ceux de la station précédente.

Station 27

A l’intérieur de la pointe Lambis exposée au nord, débouche une petite rivière dont

le débit active l’hydrodynamisme du site et explique la présence d’alluvions au pied des

racines de Palétuviers d’où provient le prélèvement n° 9. Tri faunistique en cours.

Station 28

Comme celui de la Belle Plaine, le canal Perrin draine l’eau douce de Grande-Terre

vers la mer. Le mélange eau douce-eau de mer ne s’établit pas selon un gradient continu ;

la nappe profonde conserve une salinité identique à celle de l’eau de mer, celle de surface

présente une salinité croissante le long de son cours ; elle est de 19°/ 00 à l’embouchure du

canal.

Un prélèvement (n° 10) a été fait à ce niveau dans la vase immergée sous 20 cm d’eau

(0,6 % C03Ca).

Faune diversifiée où les Rotifères représentent 45 % et les Nématodes 23 % des 426 spé¬

cimens récoltés.

Station 29

Un prélèvement (n° 11) provient de la vase (1 % C03Ca) immergée de la berge, au

niveau du cours moyen du canal Perrin.

Les Nématodes dominent à 67 % une faune assez riche (507 ind.) et diversifiée.

VI. STATIONS DU GRAND-CUL-DE-SAC MARIN

Le Grand Cul-de-Sac Marin est un bras de mer s’étendant au nord de la jonction des

deux îles jumelles de la Guadeloupe. Il est formé de hauts fonds de 5 à 10 m et limité au

nord par une barre corallienne ; la salinité y est de 33 à 35 °/ 00 . Le socle est constitué en

— 1031 —

grande partie par des conglomérats à débris de coraux et ciments argileux qui sont des

dépôts récents (Reynal, 1961). Dans sa partie septentrionale, est situé l’îlet à Fajou,

formé de débris de coraux (Acropora sp.) et d’organismes variés (Lamellibranches, Échi-

nides) fortement cimentés par des argiles brunes très abondantes (Reynal, 1961).

Délaissant la partie sud-est de Filet occupée par la mangrove et les vases à Palétu¬

viers, nous avons établi trois stations dans les dépôts coralliens formant les parties nord

et ouest de File et la majeure partie du Grand Cul-de-Sac.

Station 1

La plage de la Tour, exposée au nord, de mode calme, protégée par la barre récifale,

est très étroite et basse ; sable grossier, très coquillier en surface.

Deux sondages KC (n° 2) ont été pratiqués, ainsi qu’un prélèvement de sable par

plongée sous 2 m d’eau (n° 1) à quelques mètres de Festran.

La faune pauvre du sondage (238 ind.) a une dominance de 65,5 % de Copépodes.

En 1 celle-ci n'est plus que de 51 %, les Nématodes représentant 35 % des 483 spécimens

diversifiés en treize groupes.

Station 2

Exposée à l’ouest, une petite plage de sable blanc se découpe entre les Palétuviers

de la pointe sud de Filet. Estran exigu, à pente légère, sable corallien (91,6 % CÜ3Ca),

grossier mélangé à du sable fin tassé (md 320 p.m ; So 2,7 ; fig. 2, 2').

L’eau de la nappe d’imbibition atteinte à deux reprises par des sondages KC à — 35 cm

était colorée par les débris des racines de Palétuviers (n° 4). Lin pompage BR a été réalisé

au même niveau de HM (n° 28, 1981). Un autre pompage était fait plus à l’ouest au pied

des Palétuviers (n° 29, 1981) d’où provient également un lavage de sable (n° 3). Tri en cours.

Un prélèvement a été obtenu en plongée dans des ripplemarks à 15 m de la plage (n° 5 ;

88,8 % C03Ca).

Les Nématodes représentent 81 % des 418 spécimens récoltés répartis en onze

groupes.

Station 3

Limitée par un rebord herbeux (Graminées) une étroite bande de sable, exposée au

sud, est bordée dans sa partie basse par un herbier immergé sous quelques centimètres

d’eau.

Deux pompages ont été effectués, l’un directement dans l’herbier (n° 25, 1981) où le

sédiment était réduit, l’autre sur une langue de sable au milieu de cet herbier (n° 26, 1981).

Du sédiment plus grossier a été prélevé (n° 27, 1981) d’une cuvette entre deux plaques

d’herbiers. Tris faunistiques en cours.

— 1032

Tableau III.

Stations

Coordonnées

Localités

N° Prélè¬

vements

Dates

Mangrove

16°17,9' N -

61o32,5' W

Lagune Belle Plaine

3.IV.1979

16°17,7' N —

61°32,3' W

Canal Belle Plaine

(embou-

chure)

3. IV. 1979

16°17,7'N —

61o31,5' W

Canal Belle Plaine

(cours

moyen)

3. IV.1979

16018,3' N -

6lo32,5' W

Pointe Lambis

3. IV. 1979

16°18,9' N —

61°31,9' W

Canal Perrin (embouchure)

3.1 \ .1979

16ol8,9' N —

61031,9' W

Canal Perrin (cours

moyen)

3.1 V.1979

Ilet à Fajou

16021,4' N —

61o35,2' W

Plage de la Tour

3. IV.1979

16021,4' N —

61°35,2' W

Fond — 2 m

3. IV.1979

16°20,7' N -

61°35,5' W

Pointe sud-ouest

3 à 5

3. IV.1979

16o20,7' N -

61o35,5' W

Plage nord

28-29

12.11.1981

16o20,7' N -

6lo35,3' W

Bive sud

25 à 27

12.11.1981

Ilet à Cochons

16013,1' N -

61o32,l' W

Plage nord

12.11.1981

VIL STATION DU PETIT CUL-DE-SAC MARIN

S’étendant au sud de la jonction des deux îles, le Petit Cul-de-Sac Marin est l’homo¬

logue du Grand Cul-de-Sac. De même profondeur (5 à 10 m), il est occupé par plusieurs

îles dont un récif soulevé du quaternaire : l’îlet à Cochons, bordé par une barre madrépo-

rique au sud-ouest et prolongé par une seconde à l’est. La station prospectée, exposée au

nord-est face, à l’îlet à Monroux, est une plage de mode calme, à large estran dont le sédi¬

ment corallien sans cohésion est retenu par un épi. Zone intertidale à pente assez forte,

au bas de laquelle s’accumulent des éléments coquilliers grossiers, sable corallien (89,2 %

C03Ca) moyen (md 375 p,m) et grossier, bien classé, So 1,7 (fig. 2, 1').

Un pompage BR (n° 30, 1981) a été pratiqué en haut de la zone de déferlement où

la porosité favorable du sable a permis d’obtenir 60 1 d’eau interstitielle, presque sans

sédiments. Tris faunistiques en cours.

— 1033 —

Remerciements

Nous tenons ici à remercier pour leur appui les chercheurs de la mission Muséum-Antilles,

tout particulièrement C. Delamare Deboutteville, A. Coûté, J. Jérémie, J.-P. Mauriès,

J.-J. Menier, A. Raynal-Roques, et J.-M. Thibaud, ainsi que A. Menier pour sa large parti¬

cipation aux récoltes. Nos remerciements vont également, pour leur aide efficace, à MM. B. Sal-

yat, J.-L. Toffart et J. -P. Pointier de l’ÉPHÉ-Muséum (Malacologie) et A. Guyard de l’Uni-

versité de Pointe-à-Pitre. M.-N. Hélléouet a assuré la réalisation de la plupart des techniques

effectuées au laboratoire.

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section A, n° 4 : 1035-1052.

Nématodes abyssaux (Campagne Walda du N/O « Jean Cliarcot »)

III. Une sous-famille et six espèces nouvelles de Sphaerolaimidae

par Nicole Gourbault et Guy Boucher

Résumé. — Nématodes des vases abyssales de l’Atlantique sud-oriental (dorsale de Walvis,

profondeurs 2 063-4 308 m). La description de six nouvelles espèces de Sphaerolaimidae a permis

d’envisager le regroupement des taxons de cette famille, essentiellement en fonction de la struc¬

ture de la capsule buccale dont les différents types sont analysés. Création d’une sous-famille

nouvelle Metasphaerolaiminae, représentée par le genre Metasphaerolaimus n. gen. et par trois

espèces : M. cancellatus n. sp., M. hamatus n. sp. et M. inghsi n. sp. Le genre Sphaerolaimus compte

deux espèces : S. lutarinus n. sp. et S. ferulaceus n. sp. La dernière espèce, S. seticaudatus n. sp.

se rattache aux Subsphaerolaimus.

Abstract. — Nematodes from the deep-sea muds of the South East Atlantic (Walvis Bidge,

2 063-4 308 m depth). The description of six new species of Sphaerolaimidae leads to classify

the species of this family according to the structure type of the buccal cavity. A new subfamily,

Metasphaerolaiminae, is established for the genus Metasphaerolaimus n. gen. which includes three

species : M. cancellatus n. sp., M. hamatus n. sp. and M. inglisi n. sp. Three other new species :

Sphaerolaimus lutarius, S. ferulaceus and Subsphaerolaimus seticaudatus are also established.

N. Gourbault : Laboratoire des Vers, associé au CNRS, Muséum national d'Histoire naturelle, 61, rue de

Bujfon, 75231 Paris Cedex 05.

G. Boucher : Centre d'Etudes d’Océanographie et de Biologie marine du CNRS, 29211 Roscoff.

Les premières études taxinomiques consacrées à la Nématofaune des zones abyssales

situées au large du Sud-Ouest africain ont porté respectivement sur la famille des Cyatho-

laimidae et des Comesomatidae (Gourbault, 1980, 1981). Bien que moins abondante dans

ces vases profondes (2 944 à 4 180 m) situées de part et d’autre de la dorsale de Walvis,

la famille des Sphaerolaimidae y compte néanmoins six nouvelles espèces décrites ci-après.

Les spécimens étudiés proviennent de prélèvements effectués soit dans le bassin de

l’Angola, soit dans celui du Cap, par carottages de type Reineck ou au moyen de dragues

Sanders, aux stations suivantes :

— Bassin de l’Angola : station 15 (KR 11), 3 615 m, 18°26'S — 10°27,8'E, 29.VI.1971 ;

station 16 (DS 12), 4 308 m, 17°32,8' S — 9°28,7' E, 30.VI.1971 ; station 19 (KR 16), 2 063 m,

12°03' S — 12°20,5' E, 24.VII.1971.

— Bassin du Cap : station 5 (DS 04), 4 180 m, 21°59,1' S — 9°01,5' E, 9.VI.1971 ; station 6

(DS 05), 2 992 m, 21°45' S — 11°07,8' E, et (KR 05) 2 944 m, 21°43,7' S — 11°06' E, 11.VI.1971 ;

station 11 (KR 08), 3 694 m, 22°01' S — 10°17' E, 22.VI.1971.

Le matériel est déposé au Muséum national d’Histoire naturelle de Paris.

— 1036 —

I. Considérations générales

SUR LA FAMILLE DES Sph AEROLAIMIDAE FilipjeV, 1918

A — Sous-famille Sphaeholaiminae Filipjev, 1918

Lorenzen (1978a et b) a récemment redéfini cette famille sur les bases de nouvelles

données se rapportant aux soies céphaliques, à la structure de la cavité buccale ainsi qu’au

développement post-embryonnaire.

L’importance de la structure de la cavité buccale nous est apparue également primor¬

diale. Cela nous a permis d’envisager les affinités entre espèces et de regrouper celles-ci

en cinq principaux types morphologiques (fig. 1) suivant que les cinq parties de la capsule

buccale sont plus ou moins développées.

La structure la plus fréquente est celle observée dans le genre-type Sphaerolaimus

Bastian, 1865. Elle est caractérisée par la division de la capsule buccale en cinq parties

plus ou moins égales (fig. 1, 1). La zone antérieure, ou cheilostome, regroupe le vestibule

globulaire délimité par la face interne des lèvres et la corbeille des baguettes cheilorhab-

diales au niveau de laquelle s’insèrent les soies céphaliques. La zone postérieure ou œso-

phagostome, dont les parois sont nettement renforcées et partiellement chagrinées, com¬

prend une première partie hexagonale, suivie d’une seconde aussi vaste et cylindrique,

et se termine par un télostome conique. Les huit groupes de soies subcéphaliques caracté¬

ristiques de la famille sont implantés à la limite cheilostome-œsophagostome ou sur la

partie antérieure de l’oesophagostome.

Dans le genre Subsphaerolaimus Lorenzen, 1978, le cheilostome est relativement peu

développé. 11 porte huit groupes de soies subcéphaliques chez l’adulte uniquement. Les

parties cuticularisées de l’œsophagostome sont aussi réduites à un simple anneau qui n’est

pas entouré par le tissu œsophagien et auquel fait suite le télostome bien visible (fig. 1, II).

Cette structure n’est pas sans rappeler celle de Steineria, comme le souligne Lorenzen

( op. cit.) et permet d’interpréter la morphologie de la cavité buccale des Sphaerolaimus

par le grand développement des parties antérieures de l’œsophagostome.

Avec le genre Doliolaimus Lorenzen, 1966, on retrouve la structure typique de la cavité

buccale de Sphaerolaiminae (fig. 1, III). Toutefois, les huit groupes caractéristiques de

soies subcéphaliques sont limités à huit soies isolées. Les soies céphaliques sont au nombre

de six et les soies cervicales sont peu nombreuses. La section de la cavité buccale est nette¬

ment circulaire et la lumière œsophagienne épaissie.

Ces trois genres constituent la sous-famille des Sphaerolaiminae caractérisée essentiel¬

lement par la forme en anneau continu, sans subdivision de la cavité buccale dans le sens

longitudinal.

B — Sous-famille Parasphaerolaiminae Lorenzen, 1978

En revanche, dans cette sous-famille, établie pour le genre Parasphaerolaimus Ditlev-

sen, 1918 (fig. 1, IV), les parois de l’œsophagostome sont constituées de six pièces antérieures

— 1037 —

et de trois postérieures, disposées en cercles successifs. En effet, dans ce genre, au contact

de la corbeille cheilorhabdiale et de la partie antérieure de rœsophagostome, se développent

six plaques cuticulaires transversales qui ne donnent plus une section vraiment circulaire.

La partie postérieure de l’œsophagostome comporte trois fortes plaques dentelées en forme

de meules ; le télostome bien développé est en forme de V prononcé présentant six (3 x 2)

plaques longitudinales (fig. 1, IV). Les soies subcéphaliques s’insèrent à l’extrémité anté¬

rieure de la corbeille.

Fig. 1. — Schémas des cavités buccales des cinq genres de la famille des Sphaerolaimidae : Sous-famille

des Sphaerolaiminae. I, Sphaerolaimm : a, région labiale et vestibule ; b, cheilostome ; c, œsophago-

stome antérieur; d, œsophagostome postérieur; e, télostome. II, Subsphaerolaimus. III, Doliolaimus.

Sous-famille des Parasphaerolaiminae. IV, Parasphaerolaimus. Sous-famille des Metasphaerolaiminae.

V, Metasphaerolaimus.

— 1038 —

C — Sous-famille Metasphaerolaiminae n. subfam.

Le dernier type de structure (iig. 1, V) est présenté par trois des espèces abyssales

nouvelles que nous allons décrire. La complexité de la paroi de la cavité buccale, composée

de six mâchoires à partie antérieure en forme de lyre et pièce basale en anneau complet,

nous amène à créer une nouvelle sous-famille caractérisée par ce type très particulier de

capsule céphalique de Metasphaerolaimus n. gen.

Dans l’état actuel de nos connaissances, ces cinq genres, regroupés en trois sous-familles,

composent la famille des Spbaerolaimidae et permettent de classer l’ensemble des espèces

signalées. Pour le genre Sphaerolairnus, une clé de détermination a été établie par Freu-

denhammer (1975). Malheureusement, celle-ci est fondée sur la séparation des espèces en

deux groupes : à six ou à dix soies céphaliques. Ces soies, dans la plupart des cas, sont

très petites et leur individualisation n’est souvent possible qu’en vue apicale, ainsi que

nous avons pu le constater lors de la description des espèces. De plus, de nombreuses espèces

où les dix soies ont été reconnues par les descripteurs se trouvent répertoriées dans ce tra¬

vail dans le groupe à six soies. Aussi nous a-t-il semblé difficile de conserver ce caractère

comme critère valable de différenciation et avons-nous préféré regrouper les espèces essen¬

tiellement en fonction de la structure de la cavité buccale, celle de l’appareil copulateur

étant également prise en considération.

11 nous semble plus pratique de définir trois tendances associatives dans le genre

Sphaerolairnus.

Le premier groupe d’espèces correspond à l’espèce-type du genre, S. hirsutus Bas-

tian, 1865 : œsophagostome chagriné ; différenciation sexuelle de l’amphide située au niveau

de la cavité buccale ; spicule plus ou moins long et grêle ; petit gubernaculum. Six espèces

se rapprochent de ce type : S. cuneatus Paramov, 1929 ; S. glaphyrus Vitiello, 1971 ; S. macro-

circulus Filipjev, 1918 ; S. macrocirculoides Wieser, 1954, S. ostreae Filipjev, 1918 ; S. peni-

cillus Gerlach, 1956.

Le deuxième groupe d’espèces présente les caractères suivants : œsophagostome cha¬

griné à protostome nettement développé ; dimorphisme sexuel pas toujours sensible pour

l’amphide située au niveau de la cavité buccale ; nette importance du gubernaculum qui

peut être parallèle au spicule sur la moitié de sa longueur comme c’est le cas pour S. haï¬

tiens Schneider, 1906, S. hirticollis Cobb, 1898, S. makrolasius Schulz, 1932, S. papillatus

Kreis, 1929, et S. profondus Vitiello, 1971, ainsi que pour S. lutarius n. sp. Le gubernacu¬

lum peut encore prendre la forme d’un crochet par développement de l’apophyse dorsale

comme chez S. maeoticus Filipjev, 1922, S. megamphis Wieser, 1956, S. pacifiais Allgen,

1947, ou S. pernanus Freudenhammer, 1975.

Le troisième groupe rassemble les espèces affines de S. gracilis de Man, 1876, à œso¬

phagostome chagriné ou non, amphide avec présence de dimorphisme sexuel, plus basse

que la cavité buccale (ou à sa limite postérieure) et gubernaculum plus ou moins bien déve¬

loppé : S. paragracilis Vitiello, 1971, S. uncinatus Freudenhammer, 1970. Cette dernière

espèce possède un nombre très réduit de soies subcéphaliques très courtes, comme c’est

le cas pour S. ibericus Freudenhammer, 1975, connu par une seule femelle. Cette réduc¬

tion du nombre de soies n’est cependant pas aussi prononcée que dans le genre Dolioiai-

mus. S. crenellatus Warwick, 1973, se rapproche encore de S. gracilis mais montre, en avant

— 1039 —

du télostome, une bordure denticulée circulaire qui la différencie de toutes les espèces

recensées précédemment et qui s’observe dans l’espèce abyssale S. ferulaceus n. sp. 5. abes-

kunus et S. caspius Tchesunov, 1980, doivent encore pouvoir se rapporter à ce troisième

type d’organisation.

En revanche, ces formations cuticulaires rappellent celles signalées par Inglis (1961)

pour S. anterides, espèce qu’il compare aux espèces du genre Parasphaerolaimus. L’espèce-

type de ce genre, P. paradoxus Ditlevsen, 1918, a été redécrite en détail par Lorenzen

(1978a) qui lui attribue S. dispar Filipjev, 1918, et P. polaris Filipjev, 1946. S. lodosus

Gerlach, 1956, ne montre pas les meules caractéristiques des précédentes mais l’anneau

de |ilaques cuticulaires est nettement différencié.

11. Diagnoses iies nouvelles espèces abyssales

Sphaerolaiminae Filipjev, 1918

Sphaerolaimus lutarius 1

(Fig- 2)

n. sp.

Matériel : 3 mâles, 3 femelles, 1 juvénile. Holotype AN 255 (DS 12) ; cotypes AN 256 à 258.

Localités : Bassin de l’Angola : st. 15 (KR 11) 2 femelles, 1 juvénile : st. 16 (DS 12) 3 mâles,

1 femelle.

Mesures (en pm) des 3 mâles, 3 femelles et du juvénile. Longueur totale : 2 366 ; 2 050 ; 2 458 ;

2 208 ; 2 550 ; 2 675 ; 1 708. Longueur de l’œsophage : 600 ; 558 ; 600 ; 640 ; 680 ; 725 ; 441. Dia¬

mètre céphalique (longueur des soies, en pourcentage) : 26 (12) ; 26 (10) ; 30 (9) ; 30 (9) ; 30 (9) ; 30

(13) ; 19 (15). Longueur des soies subcéphaliques : 5-15 ; 5-14 ; 5-15 ; 4,5-13 ; 5-15 ; 8-17 ; 6-10. Dis¬

tance amphide-extrémité antérieure : 34 ; 33 ; 37 ; 38 ; 40 ; 38 ; 46. Diamètre amphide (proportion

diamètre corporel correspondant) : 9-7,5 (16) ; 9-8 (17) ; 10-8,5 (17) ; 9-7,5 (15) ; 11-9 (20) ; 12-10

(21) ; 8 (17). Cavité buccale, longueur cheilostome : 16 ; 17,5 ; 17 ; 15 ; 18 ; 17 ; 10 ; protostome :

30 ; 25 ; 27,5 ; 31 ; 32 ; 34 ; 24 ; télostome : 10 ; 12 ; 12 ; 15 ; 14 ; 11 ; 7. Diamètre corporel maxi¬

mum : 100 ; 83 ; 115 ; 116 ; 105 ; 100 ; 67. Longueur de la queue (diamètre au niveau de l’anus) :

250 (73) ; 225 (70) ; 265 (78) ; 225 (60) ; 320 (80) ; 325 (76) ; 191 (48). Longueur des spicules (corde) :

74 (69) ; 73 (67) ; 74 (67,5). Longueur du gubernaculum : 58 ; 48 ; 40. Distance vulve-extrémité

antérieure : 1 200 ; 1 790 ; 1 890.

Coefficients de De Man : a = 23.6 ; 24.6 ; 21.3 ; 19 ; 24.2 ; 26.7 ; 25.4. b = 3.9 ; 3.6 ; 4 ; 3.4 ;

3.7 ; 3.6 ; 3.8. c = 9.4 ; 9.1 ; 9.2 ; 9.8 ; 7.9 ; 8.2 ; 8.9. V = — ; — ; — ; 67.92 ; 70.19 ; 70.65.

Description

Holotype mâle

Cuticule très faiblement striée, sans différenciation latérale. Partie antérieure tron-

conique (fig. 2, A), bouche à six lèvres portant à leur base six courtes papilles labiales.

Juste en arrière, une couronne de six, plus quatre, soies céphaliques de 3 p.m de longueur.

A l’extrémité antérieure de l’œsophagostome chagriné, les soies subcéphaliques sont dispo-

1. En raison de l’habitat : qui vit dans la vase.

— 1041 —

sees en huit groupes de quatre soies : une grande (14-15 p.m), une moyenne (10 p.m) et deux

plus petites (4-7 [Am). Dix groupes de soies cervicales sont constitués de huit groupes de deux

à trois soies, dans l’alignement des subcéphaliques sublatérales, et deux latéraux au niveau

du bord supérieur de l’amphide. Entre les couronnes de subcéphaliques et de cervicales

s’observent de petites soies sans disposition particulière. En arrière de l’amphide huit

files de soies somatiques paires s’étendent jusqu’à l’anneau nerveux; puis il n’y a plus

qu’une seule soie par file sur toute la longueur de l’œsophage. Sur le reste du corps les soies

somatiques sont peu visibles. La cavité buccale (fig. 2, A) longue de 56 p,m montre les cinq

parties caractéristiques définies précédemment : vestibule globulaire (14 %) ; cheilostorne

(14 %) constitué de 36 baguettes cheilorbabdiales insérées sur un cadre hexagonal ; œso-

phagostome à zone antérieure bien développée (34,5 %) de section cylindrique, à paroi

chagrinée, s’étendant de la couronne de soies subcéphaliques aux soies cervicales latérales ;

zone moyenne (19,5 %) sur laquelle ouvre l’amphide, à paroi épaissie à section hexago¬

nale ; zone basale tronconique (17,5 %), court télostome de section triangulaire. Au débou¬

ché de l’œsophage s’observe une glande dorsale granuleuse ; pas de trace de dent. Amphide

ovale de 9 X 7 pm. Œsophage cylindrique (600 pm) à paroi interne épaisse sans élargisse¬

ment basal musculeux ; intestin très opaque jaune d’or.

Queue cylindroconique (250 pm), cylindrique sur le quart postérieur ; 3 soies termi¬

nales de 9-10 pm. De fines soies somatiques sont bien visibles sur toute la longueur de la

queue (fig. 2, C). Spicule pair et massif à paroi renforcée, faiblement arqué (long. 74 p.m,

soit 1 diamètre anal, corde 69 pm) à capitulum assez peu différencié. Parallèle au spicule

sur les trois quarts de sa longueur, le gubernaculum, également pair, montre une pointe

distale nette, un manchon globuleux réfringent médian et une partie proximale arrondie,

redressée dorsalement (fig. 2, D, E). Les deux testicules sont plus ou moins cachés par

l’intestin.

Femelles : Absence de dimorphisme sexuel au niveau de l’amphide ; longueurs du

corps et de la queue légèrement supérieures à celles du mâle. Un seul ovaire antérieur.

Vulve peu développée.

Discussion

Sphaerolaimus lutarlus n. sp. se rattache au deuxième groupe que nous venons de

définir chez les Sphaerolaimidae, et plus particulièrement aux espèces à gubernaculum

massif, parallèle au spicule sur la moitié de sa longueur, telle S. balticus dont il montre

une structure céphalique très voisine (organe des sens étudié par Malakhov & Ovchin¬

nikov, 1980). En revanche, chez cette espèce, le spicule est totalement différent, grêle

et pourvu d’une aile dorsale, le gubernaculum ne possède pas de mamelon médian qui

pourrait exister chez S. profondus, espèce de petite taille à dimorphisme sexuel net et

spicule court simplement arqué. S. lutarius se différencie des autres espèces du groupe

par son spicule court mais trapu et la morphologie très particulière du gubernaculum,

plus globuleux et incurvé en ébauche d’apophyse dorsale, toutefois non développée en

crochet.

— 1042 —

Sphaerolaimus ferulaceus 1 n. sp.

(Fig. 3)

Matériel : 1 femelle. AN 259 (DS 05).

Localités : Bassin du Cap.

— 441 1 166 1 525

Mesures : Femelle-— — 1 708 p.m.

18 58 66 45

Coefficients de De Man : a = 25.8 ; b = 3.9 ; c = 9.3 ; V = 68.26.

Fig. 3. —■ Sphaerolaimus ferulaceus n. sp. : A, extrémité antérieure ; B, queue.

Description

Cuticule striée, sans différenciation latérale. Partie antérieure tronconique, bouche à

six lèvres nettes et six papilles labiales peu visibles à leur base. Couronne de six soies cépha¬

liques (6 pm) (+ quatre ?) immédiatement suivie par celle des subcéphaliques disposées

en huit groupes de trois soies d’inégale longueur (4 à 13 pm). Soies cervicales insérées en

1. Forme de la queue rappelant une férule.

— 1043 —

arrière de la partie chagrinée de l’œsophagostome : huit groupes de quatre à cinq soies

(deux petites, 8 p.m ; une moyenne, 11 pim ; deux longues 18 pim) dans l’alignement des

subcéphaliques et deux groupes de deux longues soies (17 pim) au-dessus des amphides.

Huit files de soies somatiques simples (15-16 pim) tout le long du corps ; seules les files

latérales montrent des soies paires sur la moitié antérieure de l’œsophage.

Cavité buccale (40 pim de long) à structure caractéristique des Sphaerolaimus : vestibule

net (15 %), cheilostome (15 %) à baguettes cheilorhabdiales, œsophagostome subdivisé

en une partie antérieure (30 %) à paroi chagrinée, moyenne plus réduite (22 %) à base

faiblement crénelée et court télostome (18 %) sur lequel ouvre l’amphide circulaire de 7 pim

de diamètre (17 % du diamètre corporel au même niveau et à 34 pim de l’extrémité apicale).

Œsophage cylindrique dépourvu de bulbe, court cardia. Queue cylindroconique, tubu¬

laire sur le dernier tiers de sa longueur ; plumet de neuf soies terminales de 13-14 pim

(fig. 3, B).

Ovaire antérieur impair, vulve bien développée et court vagin.

Discussion

L’œsophagostome à base crénelée est à rapprocher de celui de S. crenellatus dont les

denticulations s’insèrent toutefois à un niveau différent. Le nombre de soies cervicales

est réduit à trois dans cette dernière espèce ; la morphologie et la sétation de la queue dépour¬

vue de plumet les différencient également.

Subsphaerolaimus seticaudatus n. sp.

(Fig. 4)

Matériel : 1 femelle (AN 273).

Localité : St. 11 (KR 08).

— 383 1 000 1 300

Mesures : Femelle-- I 491 pim.

20 41 50 39

Coefficient de De Man : a = 29.8 ; h = 3.8 ; c = 7.8 ; V = 67.06.

Description

Cuticule à striations non visibles. Tête arrondie en coupole (fig. 4, A), lèvres basses,

papilles labiales non visibles. Couronne de dix soies céphaliques (6 papilliformes, 4 de 4 pim)

insérées au niveau de l’apex des cheilorhabdia, suivie d’une seconde couronne de soies

subcéphaliques en huit groupes de trois ou quatre soies (8-10 pim). Dans le même aligne¬

ment s’observent huit groupes de trois soies cervicales insérés au niveau du télostome.

Chez cet unique spécimen, une nette dissymétrie apparaît entre les deux côtés. Les deux

paires de soies visibles du dessus de l’amphide gauche sont réduites à une seule sur le

côté droit. Ces amphides circulaires de 9 pim de diamètre, soit 23 % du diamètre corporel,

— 1044 —

sont situées à 46 [im en arrière de l’extrémité antérieure. Cavité buccale à vestibule aplati

(10 %) et haut cheilostome (32 %) à baguettes cheilorhabdiales bien développées ; œsopha-

gostome à paroi très fortement cuticularisée, réduite à un simple anneau (20 %) dont seule

la partie supérieure de 19 fi.m de largeur est chagrinée (8 %), et vaste télostome en enton¬

noir (38 %) à paroi également cuticularisée entourée par les tissus œsophagiens.

Fig. 4. —• Subsphaerolaimus seticaudatus n. sp. Extrémité antérieure femelle en vue latérale : A, vue

gauche ; B, vue droite ; C, vue latérale de la queue.

— 1045 —

Long œsophage cylindrique, cardia à peine différencié. Queue (191 p.m) conique puis

cylindrique sur les 44 % de sa longueur à soies somatiques nombreuses ; trois soies termi¬

nales et six subterminales (fig. 4, C). Ovaire impair antérieur. Vulve étroite.

Discussion

Du type Subsphaerolaimus littoralis Lorenzen, 1978, la nouvelle espèce possède la

structure céphalique caractéristique du genre mais ici l’œsophagostome est en partie cha¬

griné et le cheilostome particulièrement développé, les soies cervicales et somatiques sont

plus nombreuses et plus longues. Elle se différencie des deux autres espèces du genre par

la présence de soies en bordure des amphides. S. lamasus (Gerlach, 1956) présente une

taille plus faible et elle est plus trapue et S. gerlachi (Wieser, 1959) se caractérise par des

soies subcéphaliques quatre fois plus longues et une queue plus conique et courte.

Metasphaerolaiminaf, n. subfam.

Diagnose : Sphaerolaimidae à cavité buccale possédant six mâchoires 1 semblables, en forme

de lyre dans leur partie distale, articulée grâce à des pièces intermédiaires de la base de l’œsopha¬

gostome sur une pièce circulaire fortement cuticuiarisée, solide.

Genre-type : Metasphaerolaimus n. gen.

METASPHAEROLAIMUS n. gen.

Diagnose : Cuticule finement striée. Amphides circulaires, plus grandes chez les mâles et

situées en arrière de la cavité buccale. Six papilles labiales très réduites. Six courtes et quatre

plus longues soies céphaliques ; huit groupes de plusieurs soies subcéphaliques. Peu de soies cer¬

vicales. Cavité buccale à section circulaire dont les parois de l’œsophagostome sont constituées

de six formations cuticulaires délimitant des « fenêtres ». Chacune de ces pièces en forme de lyre

comporte deux branches antérieures formant mâchoire et deux insertions postérieures qui bordent

six ouvertures non cuticularisées et qui reposent sur un anneau plein fortement cuticularisé. Paroi

interne de l’œsophage normalement épaissie et cuticuiarisée. Ovaire antérieur allongé unique ;

testicule impair (?).

Espèce-type : Metasphaerolaimus cancellatus n. sp.

Metasphaerolaimus cancellatus n. sp. 2

(Fig. 5)

Matériel : 2 mâles, 9 femelles, 1 jeune femelle. Holotype, AN 260 (DS 12) ; cotypes AN 261

à 267.

1. Il est à noter que l’aspect de ces mâchoires n’est pas sans rappeler celui de Mesacanthion (Ditlev-

sen comparait aux Halichoanolaimus son Parasphaerolaimus paradoxus) . Le type de structure de Sphaero¬

laimidae n’est pas non plus sans rappeler curieusement celle de certains Cyathostominae, Strongyloidea,

parasites de Vertébrés.

2. En raison de la structure de l’œsophagostome cloisonné : fait en forme de jalousie.

— 1047 —

Localités : Bassin de l’Angola : st. 16 (DS 12) 3 femelles, 1 mâle ; st. 19 (KR 16) 1 mâle ;

Bassin du Cap : st. 5 (DS 04) 4 femelles ; st. 6 (DS 05) 2 femelles.

Mesures (en p.m) des 9 femelles (moyenne et écart-type) et 2 mâles. Longueur totale : 1 039

i 125 ; 1 050 ; 730. Longueur œsophage : 215 J; 13 ; 255 ; 193. Diamètre céphalique : 15 i 1 ;

14 ; 10. Distance amphide-extrémité antérieure 43,4 ± 7,5 ; 30 ; 25. Diamètre amphide (pourcen¬

tage diamètre corporel correspondant) : 5,4 i 1,3 (22 ^ 3,8) ; 12,5 (58) ; 10,5 (50). Longueur

totale de la cavité buccale : 20,9 i 2,3 ; 18 ; 17,5. Longueur cheilostome : 7,2 ^ 0,6 ; 7 ; 6,5.

Longueur œsophagostome (sauf télostome) : 7,2 ^ 1,7 ; 6 ; 5,5. Diamètre corporel maximum :

34,5 i 4,1 ; 30 ; 28. Longueur de la queue (diamètre au niveau anus) : 105,5 5,4 (29 ^ 1,6) ;

125 (25) ; 78 (21). Longueur spicule (corde) 29 (27) ; 30 (28). Distance vulve extrémité antérieure •

634.4 ± 69,8.

Coefficients de De Man : a = 30.1 ± 2.4 ; 35 ; 26. b = 4.8 0.4 ; 4.1 ; 3.8. c = 9.7 £09-

8.4 ; 9.3. V = 61.16 ± 1.

Description

Holotype femelle

Cuticule finement striée transversalement ; corps fusiforme. Papilles labiales non

visibles, même en vue frontale. Six courtes soies (1 p,m) et quatre un peu plus longues

(2.5 p.m). En arrière de cette couronne de dix soies (fig. 5, A) se situe la couronne des soies

subcéphaliques en huit groupes de quatre soies (deux longues, 10 p.m ; une moyenne, 8 p.m ;

une plus courte, 3 p,m). Deux soies inégales un peu au-dessus de l’amphide (à 8 p,m, juste

au-dessus de l’amphide chez la femelle, plus hautes chez le mâle). Quelques soies somatiques

en huit files dans la région antérieure, mais à partir de la base de l’œsophage le corps est

glabre.

Structure de la cavité buccale caractérisant le genre : vestibule (20 %) suivi du

cheilostome (22 %) constitué de 24 baguettes insérées sur un cadre hexagonal (fig. 5, B).

Œsophagostome à paroi non chagrinée mais différenciée en six formations cuticulaires

cannelées intérieurement, en forme de double lyre, délimitant entre elles six larges ouver¬

tures. Les extrémités apicales arrondies des branches de la double lyre (fig. 5, C) doivent

pouvoir s’écarter pour permettre l’ouverture de la corbeille buccale ; elles sont plus ou

moins rapprochées selon les spécimens observés. La partie postérieure de l’œsophagostome

est constituée par un anneau étroit, caractéristique des Sphaerolaiminae, sur lequel appa¬

raissent des dents.

Amphide circulaire de 5 p.m de diamètre, soit 20 % du diamètre du corps à ce niveau,

située à 35 p.m de l’extrémité antérieure de l’animal. Œsophage cylindrique légèrement

plus large dans sa partie postérieure à paroi interne épaisse et cuticularisée ; petit cardia

globuleux. Présence de capsules buccales de congénères dans l’intestin.

Queue cylindroconique (115 p.m), cylindrique sur son dernier cinquième, terminée par

trois soies de 8 p.m de longueur (fig. 5, D).

Ovaire impair antérieur ; petite vulve étroite, peu développée.

Mâle : Dimorphisme sexuel portant sur la taille (10 p,m, 50 % du diamètre corporel)

et la position (25 p,m de l’apex) de l’amphide (fig. 5, E). Spicule pair (30 jxm, soit 14 dia¬

mètre anal) faiblement arqué, montrant une constriction au niveau du quart postérieur

(fig. 5, F). Gubernaculum en simple lame dorsale (30 % du spicule).

— 1048 —

Discussion

Espèce-type du genre Metasphaerolaimus, M. cancellatus est caractérisée par le décou¬

page en mâchoires, en forme de lyres très nettes, de la paroi de l’œsophagostome.

Ces formations cuticulaires délimitant des ouvertures « fenestrae » ont déjà été signa¬

lées par Wieser (1956) pour S. campbelli Allgen, 1927 (que nous rapportons de ce fait à

ce genre), à très longues soies, surtout subcéphaliques (2 fois le diamètre de la tète à ce

niveau) et cervicales (3/4 du diamètre corporel). S. hadalis Freudenhammer, 1975, possède

également cette structure céphalique mais l’œsophagostome montre de plus une struc¬

ture chagrinée absente dans l’espèce-type : le spicule est dépourvu de constriction. Quant

à S. crassicauda Freudenhammer, 1975, très petite espèce décrite à partir de femelles uni¬

quement, en raison de la forme atypique de la queue, elle est très proche des précédentes

formes et n’a pas non plus de paroi chagrinée céphalique. En plus des espèces précédentes

deux autres espèces doivent aussi être rapportées au genre Metasphaerolaimus, il s’agit

des espèces nouvelles M. hamatus et M. inglisi.

Metasphaerolaimus hamatus n. sp. 1

(Fig. 6)

Matériel : 2 femelles, 1 juvénile. Holotype, AN 268, paratypes AN 269 à 270.

Localités : Bassin du Cap. St. 6 (KR 05).

Mesures (en pm) des spécimens. Longueur totale : 895 ; 885 ; 828. Longueur œsophage : 200 ;

190 ; 208. Diamètre céphalique : 17 ; 15 ; 14. Distance amphide-extrémité antérieure : 45 ; 42 ;

45. Diamètre amphide (pourcentage diamètre corporel correspondant) : 5 (20) ; 5 (20,8) ; 3,5 (15,9).

Cavité buccale, longueur totale : 27 ; 23 ; 22 ; cheilostome : 8 ; 7 ; 7 ; œsophagostome (télostome

excepté) : 9 ; 8,5 ; 9. Diamètre corporel maximum : 35 ; 30 ; 32. Longueur queue (diamètre niveau

anus) : 85 ; 90 ; 89. Distance vulve-extrémité antérieure : 525 ; 515.

Coefficients de De Man : a = 25.5 ; 28.5 ; 25.4. b = 4.4 ; 4.5 ; 3.9. c = 10.5 ; 9.5 ; 9.5 ; V =

58.65 ; 60.23 ; —.

Description

Holotype femelle : Cuticule à striation transversale peu marquée. Six papilles labiales-

très réduites. Dix soies céphaliques : six courtes (1 (xm) et quatre plus longues (5 p.m),

et huit groupes de trois subcéphaliques (10-12 p.m) insérées à la jonction des deux premières

parties de l’œsophagostome (fig. 5, A). Soies somatiques (10 pm) peu nombreuses, disposées

en files régulières jusqu’au niveau de l’anus. Cavité buccale en cinq parties : vestibule

globuleux (17 %) et cheilostome (23 %) à 5 X 6 baguettes cheilorhabdiales, œsophagos¬

tome (24 % + 18 %) à paroi non chagrinée, à six épaississements cuticulaires séparant

de longues ouvertures bien délimitées (fig. 6, A) atteignant la partie proximale du télos-

1. En raison de la morphologie de la queue « garnie d’un hameçon ».

— 1049 —

tome en forme d’anneau net, fortement cuticularisé. Dans ce dernier, assez court (16 %)

et conique, débouche l’œsophage à paroi interne épaissie et cuticularisée, et s’observent

deux petites dents latérales. Amphide circulaire de 5 p,m de diamètre, soit 20 % du dia¬

mètre corporel correspondant, située à 45 p.m de l’extrémité apicale. Œsophage cylindrique

dépourvu de bulbe.

Queue conique portant, en plus de quelques soies somatiques peu nombreuses, des

expansions cuticulaires très caractéristiques, redressées vers l’avant en forme de piquants

(fig. 6, B). Trois de ces piquants (13 q,m) sont insérés sur l’extrémité de la queue. Ovaire

impair antérieur, vulve étroite, très court vagin.

Discussion

Metasphaerolaimus hamatus diffère des autres espèces du genre par la morphologie

très particulière de la queue. Cette dernière rappelle celle d’un autre Sphaerolaimus abyssal,

S. uncinatus Freudenhammer, 1970, chez lequel toutefois ces piquants manquent à l’extré-

4, 8

— 1050 —

mité caudale et qui, du fait de la réduction des soies céphaliques et de la structure de la

cavité buccale, ne peut être rapporté à ce genre.

Metasphaerolaimus inglisi 1 n. sp.

( Fi g- 7 )

Matériel : 2 femelles, 1 juvénile. Holotype AN 271 et paratype AN 272.

Localités : Bassin du Cap. St. 6 (KR 05) 1 femelle et bassin de l’Angola St. 19 (KR 16)

1 femelle, 1 juvénile.

Fig. 7. — Metasphaerolaimus inglisi n. sp. : A, extrémité antérieure femelle ; B, queue.

Mesures (en |im) des 3 spécimens. Longueur totale : 1 350 ; 1 100, 655. Longueur œsophage :

330 ; 275 ; 175. Diamètre céphalique : 15 ; 13 ; 9. Distance amphide-extrémité antérieure : 33 ;

1. Avec nos très sincères remerciements au Pr. William Grant Inglis pour l’intérêt qu’il a bien voulu

porter à ce travail et pour ses judicieux conseils.

— 1051 —

33 ; 30. Diamètre amphide (pourcentage diamètre corporel correspondant) : 5,5 (16,5) ; 6 (20) ;

5 (14). Cavité buccale, longueur totale : 26 ; 26 ; 18. Cheilostome : 11,5 ; 11 ; 6. Œsophagostome

(sauf télostome) : 12 ; 12,5 ; 9. Diamètre corporel maximum : 60 ; 45 ; 28. Longueur queue (dia¬

mètre au niveau anus) : 147 (43) ; 119 (33) ; 82 (20). Distance vulve-extrémité antérieure : 1 000 ;

775.

Coefficients de De Man : a = 22.5 ; 24.4 ; 23.3. b = 4 ; 4 ; 3.7. c = 9.1 ; 9.2 ; 8. V = 74.07 ;

70.45 ; —.

Description

llolotype femelle : Cuticule à fines striations transversales. Six très courtes papilles

labiales à la base des lèvres ; dix soies céphaliques à peu près de même longueur (3,4 |im)

à la limite cheilostome-œsophagostome. Huit groupes de quatre à cinq subcéphaliques

(20 |im), 3 longues (12 p.m), une moyenne (10 p.m) et une plus petite (8 p.m). Trois soies

accolées juste au-dessus de l’amphide. Présence de soies somatiques essentiellement sur les

parties antérieure et postérieure du corps.

Cavité buccale (26 X 19 p.m) en cinq parties classiques (fig. 7, A) : vestibule (21 %) ;

cheilostome (23 %) à 24 baguettes cheilorhabdiales, œsophagostome à zone antérieure à paroi

fortement cuticularisée, constituée de six mâchoires puissantes en forme de X, délimitant

six fenêtres très nettes et montrant un aspect chagriné inhabituel pour le genre (29 %) ;

la zone postérieure est cylindrique (15 %) et repose sur un solide anneau basal ; le télos¬

tome est court et conique (12 %). Amphides circulaires.

Œsophage cylindrique et dépourvu de bulbe. Queue rétrécie sur son quart postérieur

atteignant 3,4 fois la longueur du diamètre anal (fig. 7, B). Ovaire droit impair antérieur,

vulve étroite, vagin allongé.

Discussion : M. inglisi se différencie des autres espèces du genre par ses mâchoires

plus massives et l’aspect chagriné de la paroi de la capsule.

Remerciements

Les spécimens étudiés proviennent des collections de Jeanne Renaud-Mornant qui a effec¬

tué le tri d’une partie de la méiofaune qu’elle a récoltée lors de la campagne océanographique

Walda, effectuée sous l’égide du CNEXO.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Pour toutes références antérieures à 1973, consulter : Gerlach, S. A., & F. Riehann, The Bremer-

haven checklist of aquatic nematodes. A catalogue of Nematoda Adenophorea excluding the Dorylai-

mida. Verôjf Inst. Meeresforsch. Bremerh., Suppl. 4 (1973-1974) : 1-404 ; 405-736.

Freudenhammer, L, 1975. — Neue Sphaerolaimiden (Nematoda, Monhysterida) aus der Tiefsee.

« Meteor » Forsch. Ergebnisse, Reihe D, 21 : 11-18.

Gouhbault, N., 1980. — Nématodes abyssaux (Campagne Walda du N/O Charcot). I. Espèces

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— 1980 (1981). — Nématodes abyssaux (Campagne Walda du N/O Charcot). II. Espèces et

genre nouveaux de Comesomatidae. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 2, section A,

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Lorenzen, S., 1978a. — Postembryonal entwicklung von Steineria und Sphaerolaimidenarten

(Nematoden) und ihre Konsequensen für die Systematik. Zool. Anz., Jena, 200 : 53-78.

— 19786. — The system of the Monhysteroidea (Nematodes). A new approach. Zool. Jb.,

(Syst.), 105 : 515-536.

Malakhov, V. V., & A. V., Ovchinnikov, 1980. — A study of sense organs in free-living marine

Nematodes. 1. Sphaerolaimus balticus (Monhysterida, Sphaerolaimidae). Zool. Zh., 59 : 805-

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Tchesunov, A. V., 1980. — New data on free-living nematodes of the superfamily Monhyste¬

roidea of the Caspian sea. Zool. Zh., 59 : 973-985.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1053-1059.

Deux genres aberrants de Nematodes Tricliostrong yloïdes

parasites de Marsupiaux australiens :

Asymmetracantha Maw son, 1960, et Nasistrongylus n. gen.

par Marie-Claude Durette-Desset et Ian Beveridge

Résumé. - - Redescription d’ Asymmetracantha tasmaniensis Mawson, I960, parasite de Pera-

melidae en Australie et en Tasmanie. L’espèce, caractérisée par un appareil de fixation cervical,

peut être cependant rattachée aux Mackerrastrongylinae, dont elle présente les principaux carac¬

tères. Nicollina antechini Beveridge et Barker, 1975, parasite des cavités nasales d ’Antechinus

stuartii, est placé dans un nouveau genre, Nasistrongylus, qui possède un certain nombre de carac¬

tères originaux : réduction des six lèvres, absence d’épine caudale sur la queue de la femelle, spi¬

cules divisés en 5 branches, synlophe avec symétrie radiale, localisation nasale. Le genre peut

cependant être rapproché des Herpetostrongylinae, par les caractères céphaliques, la disposi¬

tion des côtes bursales, l’allongement des spicules et l’asymétrie de l’ovéjecteur.

Abstract. — Two aberrant trichostrongyle nematode genera parasitic in Australian marsupials :

Asymmetracantha Mawson, 1960, and Nasistrongylus n. gen. — Redescription of Asymmetra¬

cantha tasmaniensis Mawson, 1960, parasitic in Peramelidae from Australia including Tasmania.

The species, although it has a characteristic cervical fixation apparatus, is assigned to Macker¬

rastrongylinae because it has the principal characters of this subfamily (absence of lips ; presence

of a cephalic vesicle ; small buccal ring, dorsal tooth ; synlophe poorly developed ; arrangement

of dorsal rays ; spicules divided into 3 processes ; female didelphic with vagina vera into middle

of vestibule, presence of a caudal spine). Nicollina antechini Beveridge & Barker, 1975, parasitic

in the nasal passages of Antechinus stuartii, is placed in a new genus, Nasistrongylus which has

a certain number of unique characters : reduction of the six lips, absence of a spine on the female

tail, spicules divided into 5 processes, synlophe with radial symmetry, nasal localization. However,

the genus can be classified in the Herpetostrongylinae by the cephalic characters, arrangement

of the bursal rays (rays 2 and 3 large, separated from reduced lateral trident, 5-6 grouped) elongate

spicules and asymmetric ovejectors.

M.-C. Durette-Desset : Laboratoire de Zoologie (Vers), associé au CNRS, Muséum national d’Histoire

naturelle, 61, rue de Bufjon, F 73231 Paris Cedex 05.

I. Beveridge : Institute of Medical and Veterinary Science, Box 14, Bundle Street PO, Adelaide, South

Australia 5000.

En Australie, la faune des Nématodes parasites de Vertébrés est assez riche en formes

aberrantes.

L’un des deux Trichostrongyloïdes étudiés ci-dessous se distingue par l’acquisition

d’un appareil d’accrochage à la muqueuse de l’hôte, ce qui est original pour ce groupe,

l’autre par une localisation nasale chez l’hôte, et non intestinale comme il est de règle.

L’analyse morphologique montre cependant la conservation d’éléments assez carac-

— 1054 —

téristiques, qui permettent de classer le premier genre dans la lignée « Mackerrastrongylus »,

et le second dans la lignée « Woolleya ».

1. Asymmetracantha tasmaniensis Mawson, 1960

Matériel de redescription : 7 $ et 4 Ç, paratypes HC 3334 (coll. P.M. Mawson), parasites

de l’intestin grêle d’un Isoodon obesulus (Shaw, 1797), à Durnolan, en Tasmanie ; 1 1 $?, MNHN

101 IID, parasites de l’estomac de deux Perameles nasuta, 9 <$, 9 Ç, MNHN 105 HD, parasites

de l’intestin d’un P. nasuta, originaires de Nadgee state Forest, Eden, N.S.W., capturés le 13.11.

1978 et le 28.VII.1978 par D. Spratt et P. Haycock.

L’espèce a également été décrite du Queensland chez P. nasuta par Mawson, 1960.

Compléments morphologiques

Les Nématodes peuvent être complètement déroulés ou enroulés sur la ligne ventrale,

soit dans la partie antérieure du corps, soit tout le long du corps. Deirides fines et allongées,

nettement postérieures au pore excréteur.

Fig. 1. — Asymmetracantha tasmaniensis Mawson, 1960, chez Perameles nasuta $, tète. A, vue apicale

superficielle ; B, vue apicale montrant le crochet ventral ; G, vue apicale profonde ; D, vue latérale

gauche.

Tête : Bouche triangulaire, sans lèvres. Papilles labiales internes absentes. Papilles

labiales externes, céphaliques et amphides disposées sur six reliefs formant un cercle peri¬

buccal (fig. 1, A) ; anneau buccal bien marqué, articulé avec une lame triangulaire formant

un puissant crochet ventral (fig. 1, B). Anneau buccal soutenu par cinq formations chiti-

noïdes : deux latéro-ventrales, deux latérales et une dorsale articulées avec les parties

convexes de l’anneau buccal (fig. 1, C). Lobe œsophagien dorsal plus grand que les ven¬

traux, armé sur sa face interne d’une petite dent chitinoïde (fig. 1, C). Vésicule céphalique

présente, mais faiblement développée (fig. 1, D).

Synlophe : Dans les deux sexes, présence de deux ailes cervicales qui naissent ven-

tralement derrière la vésicule céphalique et se terminent latéralement un peu en avant

de l’anneau nerveux (fig. 2, A, B) ; avant la disparition des crêtes cervicales, naissent deux

crêtes près du champ dorsal, qui deviennent latéro-dorsales (fig. 2, A, B) ; enfin, au niveau

du pore excréteur, naissent deux crêtes latéro-ventrales (fig. 2, C) ; chez la femelle, celles-ci

Fig. 2. — Asymmetracantha tasmaniensis chez Isoodon obesulus $ et Perameles nasuta J. A à C, <J, nais¬

sance des crêtes cervicales et des autres crêtes, vues ventrale, dorsale, latérale droite ; D, <$, coupe

transversale au niveau des crêtes cervicales ; E, $, coupe transversale au milieu du corps ; F, tête,

vue apicale montrant le crochet ventral ; G, $, région de l’ovéjecteur, vue latérale gauche ; H, queue,

vue latérale gauche ; I, Ç, vulve et ailes vulvaires ; J-K, bourse caudale, vue ventrale gauche ;

M, (J, spicule gauche, vue interne ; N, çj, pointes d’un spicule ; O, gubernaculum, vue latérale droite.

A à D, K, M, P : paratypes. A à G, éch. : 100 pm ; D à F, L à O, éch. : 30 pm ; G, éch. : 75 pm ;

H, J, K, éch. : 50 pm ; I, éch. : 20 pm.

— 1056 —

disparaissent au niveau de la vulve, les latéro-dorsales un peu plus postérieurement. Chez

le mâle, les crêtes disparaissent sur le quart postérieur du corps. La pointe des crêtes cer¬

vicales est orientée vers le ventre (fig. 2, D), celle des autres crêtes vers le dos (fig. 2, E).

Mâle (voir fig. 2, M, paratypes, et fig. 2, J, N, O, L, chez Perameles nasuta) : Côtes 2

et 3 séparées de la côte 4 courte, elle-même séparée des 5-6. Les spicules sont divisés en

trois branches, la branche externo-latérale est fortement recourbée vers la face interne du

spicule. Les rameaux internes sont plus petits et se terminent par une pointe aiguë. Pré¬

sence de fines sculptures sur la membrane alaire réunissant les différentes pointes. Guber-

naculum de forme rectangulaire. Cône génital avec très longue papille zéro et papilles sept

pédonculées.

Femelle (étudiée chez Perameles nasuta 101 HD) : Chez un spécimen long de 3,4 mm,

sur 60 fxm de large dans la partie antérieure du corps et 100 fxm dans la partie postérieure,

la vésicule céphalique est haute de 40 fxm (ventre), 45 p.m (dos) sur 35 fxm de large. Anneau

nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 150 p,m, 220 p,m et 280 p,m

de l’apex. Œsophage long de 375 fxm.

Didelphie. Vulve s’ouvrant à 700 (xm de la pointe caudale. Vagina vera : 30 (xm, débou¬

chant presque au milieu du vestibule, long de 80 [im. Sphincters : 30 txm chacun, trompes :

45 [xm chacune. Branche utérine antérieure, longue de 600 (xm, contenant six œufs ; branche

postérieure, longue de 400 fxm, contenant quatre œufs. Les œufs sont hauts de 55 fxm sur

30 fxm de large et non embryonnés (fig. 2, C).

Queue longue de 90 ;xm, enflée à son extrémité, avec une pointe caudale de 20 p,m

(fig- 2, H).

Discussion : Le genre Asymmetracantha Mawson, 1960, présente les caractères essen¬

tiels du genre Mackerrastrongylus Mawson, 1960 : caractères céphaliques (absence de lèvres,

présence d’une vésicule céphalique, d’un petit anneau buccal et d’une dent dorsale) ; syn-

lophe peu développé ; disposition semblable des côtes bursales ; spicules divisés en trois

branches ; femelle didelphe avec vagina vera débouchant au milieu du vestibule ; présence

d’une pointe caudale. Il en diffère par l’absence de côtes extra-dorsales et surtout par un

appareil d’accrochage original à la muqueuse de l’hôte : l’action est renforcée par l’accro¬

chage des deux ailes cervicales dont la pointe est orientée ventralement.

Définition : Genre Asymmetracantha Mawson, 1960. Trichostrongyloidea. Tète : absence de

lèvres. Présence d’une vésicule céphalique, d’un anneau buccal et d’une petite dent dorsale. L’anneau

buccal soutenu par cinq pièces chitinoïdes se prolonge en surface par un grand éperon ventral.

Synlophe : deux crêtes cervicales latérales orientées vers le ventre. Quatre crêtes latéro-ventrales

orientées vers le dos. Mâle : bourse caudale avec côtes 4 courtes séparées des 2-3 d’une part, 5-6

d’autre part. Spicules divisés en trois branches. Femelle didelphe avec branches de l’ovéjecteur de

longueur équivalente. Œufs peu nombreux. Présence d’une pointe caudale.

Parasite de Perameloidea d’Australie (Tasmanie incluse).

Espèce-type unique : .4. tasmaniensis Mawson, 1960.

2. Nasistrongylus antechini (Beveridge el Barker, 1975) n. ch.

Syn. : Nicollina antechini Beveridge et Barker, 1975.

Matériel de redescription : 2 (J, 2 $ MNHN 789 CA, parasites des cavités nasales d’.ln-

techinus stuartii Macleay, 1841, originaires de Powelltown, \ ietoria, 22.\.1974 (coll. 1. Beveridge).

— 1057 —

Compléments morphologiques

Tête (fig. 3, A, B, C) : Présence de six lèvres très réduites, d’un anneau buccal haut

de 15 fxm, de forme hexagonale, d’une vésicule céphalique et d’une dent dorsale. Six papilles

labiales externes, quatre papilles céphaliques et deux amphides.

Synlophe : Dans les deux sexes, présence de crêtes longitudinales qui débutent en

arrière de la vésicule céphalique et se poursuivent jusqu’à environ 230 fxm en avant de la

bourse caudale chez le mâle et jusqu’à l’anus chez la femelle.

En coupe transversale au milieu du corps, on compte vingt crêtes cuticulaires dispo¬

sées en quatre groupes de cinq crêtes chacune, la cuticule en face des champs médians

et latéraux étant inerme. Les crêtes sont espacées irrégulièrement, mais de telle façon que

l’espacement entre deux crêtes est identique à celui des deux crêtes diamétralement opposées,

ce qui aboutit à une symétrie tout à fait originale, la moitié du corps étant identique à

l’autre moitié après une rotation de 180° autour de l’axe central .11 existe entre la cuticule

et l’hypoderme une couche intermédiaire qui s’épaissit en face de chaque crête (fig. 3, L).

La cuticule est très fortement striée transversalement.

Mâle

Chez un mâle long de 6,5 mm et large de 90 fxm dans sa partie moyenne, la vésicule

céphalique est haute de 90 fxm sur 50 |im de large. Anneau nerveux et pore excréteur

situés respectivement à 190 [xm et 430 fxm de l’apex. Glandes excrétrices bien développées

mais courtes (1,100 mm environ). Deirides non vues. Œsophage long de 375 fxm.

Bourse caudale avec cuticule ornementée, côtes 2 et 3 grandes, séparées du trident

latéral plus réduit. Sur les deux spécimens mâles examiné, les deux branches de la côte

dorsale se divisaient en trois rameaux (fig. 3, D) (4 rameaux sur le matériel-type). Spicules

subégaux, ailés, longs de 660 fxm. A la dissection, il est possible de les séparer totalement

et de mettre en évidence cinq pointes (fig. 3, I, K). Gubernaculum haut de 95 |xm sur 10 jxm

de large dans sa partie moyenne. Il est entouré par une membrane en continuation directe

avec la gaine du spicule (fig. 3, I, J).

Femelle

Chez une femelle longue de 10 mm et large de 100 jim dans sa partie moyenne, la

vésicule céphalique est haute de 95 jxm sur 65 jxm de large. Anneau nerveux, pore excré¬

teur et deirides situés à 240 jxm, 400 [xm et 410 [xm de l'apex. Œsophage long de 430 fxm.

La vulve s’ouvre à 1,850 mm de la pointe caudale. Vagina vera particulièrement long

(220 fxm) et dilaté (fig. 3, E). Branche antérieure de l’ovéjecteur : vestibule 130 [xm ; sphinc¬

ter 49 [xm ; trompe 190 [xm ; utérus 2,200 mm. Branche postérieure de l’ovéjecteur : vesti¬

bule 75 jxm ; sphincter 45 (Xm ; trompe 170 fxm ; utérus 1,480 mm. Les œufs, nombreux

dans les deux branches utérines, sont hauts de 50 fxm sur 30 fxm. Queue longue de 100 [xm,

sans pointe caudale (fig. 3, F), mais s’amincissant progressivement, ce qui, à un faible

grossissement, peut être interprété comme une pointe caudale.

— 1059 —

Discussion

Comme pour la plupart des espèces adaptées à une localisation aberrante, le statut

de ce Nématode pose quelques diüicultés. Dans le cas de ce parasite cependant, les alïinités

paraissent s’établir clairement avec la lignée « Woolley a » : les structures chitinoïdes buccales,

l’ovéjecteur asymétrique, les spicules allongés et surtout la disposition des côtes bursales

(2 et 3 grandes, séparées du trident latéral relativement réduit, 5 et 6 groupées) constituent

des éléments bien caractéristiques. Les éléments aberrants sont cependant nombreux :

les six lèvres sont réduites, la pointe caudale de la femelle est dépourvue d’épine termi¬

nale, la pointe des spicules est divisée en cinq branches, le synlophe enfin a une structure

très particulière. Il semble, à première vue, avoir une symétrie bilatérale normale et évoque

celui d’un Molineide primitif, mais il subsiste en réalité une asymétrie dans l’écartement

des crêtes telle que la disposition des crêtes de la face dorsale est inversée par rapport à

celle de la face ventrale. Tout se passe comme si un synlophe à axe d’orientation oblique,

comme celui des Woolleya, tendait à retrouver une symétrie bilatérale.

En conclusion, nous interprétons ce Nématode comme un Woolleya modifié par une

adaptation à la localisation nasale, mais les caractères aberrants sont trop importants

pour qu’il puisse être classé dans ce genre. Nous proposons donc le nouveau genre Nasi-

strongylus et la nouvelle combinaison Nasistrongylus antechini.

Définition du genre N asistrongylus : Trichostrongyloidea. Tête : Six lèvres très réduites.

Présence d’un anneau buccal, d’une dent extra-œsophagienne et d’une vésicule céphalique. Syn¬

lophe : Crêtes cuticulaires orientées perpendiculairement à la paroi du corps, espacées irrégulière¬

ment, mais avec une disposition symétrique par rapport à l’axe radial central. Mâle : Bourse caudale

avec côtes 2 et 3 grandes, séparées du trident latéral plus réduit. Spicules divisés en cinq branches.

Femelle : Didelphe, avec branches du vestibule de longueur inégale, l’antérieure étant la plus

longue. Absence d’épine caudale.

Parasite d’Antechinus stuartii en Australie.

Espèce-type par monotypie : N asistrongylus antechini (Beveridge et Barker, 1975) n. cb.

(= Nicollina antechini Beveridge et Barker, 1975).

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Beveridge, I., & I. K. Barker, 1975. — Nicollina antechini sp. n. (Nematoda, Amidostomatidae)

from the nasal cavity of the Dasyurid Marsupial, Antechinus stuartii Macleay, 1841, and

associated pathology. J. Parasit ., 61 (3) : 489-493.

M awson, P. M., 1960. — Nematodes belonging to the Trichostrongylidae, Subuluridae, Rhab-

diasidae, and Trichuridae from bandicoots. Aust. J. Zool., 8 (2) : 261-284.

Ç : E, ovéjecteur, vue latérale gauche ; F, extrémité caudale, vue latérale gauche ; G, détail de la

couche intermédiaire entre l’hypoderme et la cuticule, vue latérale droite ; H, détail du pore excréteur

et de la deiride gauche. (J : I, pointe du spicule et du gubernaculum, vue latérale droite ; J, guberna-

culum, vue dorsale ; K, pointe du spicule, vue latérale droite ; L, coupe transversale au milieu du

corps.

A à C, F, I, K, éch. : 30 p.m ; D, H, J, L, éch. : 50 p.m ; E, G, éch. : 100 [im.

Bull. Mus. natn. Hist, nat., Baris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1061-1075.

Helminthes d’Oiseaux et de Mammifères d’Israël.

IX. Compléments morphologiques sur quelques Capillaria

(Nematoda, Trichinelloidea)

par Odile Bain et Guta Wertheim

Résumé. — Deux Capillaria d’Oiseaux, C. spinulosa et C. vanelli, et deux Capillaria de Muri-

dés, C. annulosa et C. bacillata, sont récoltés. Les caractères morphologiques qui paraissent utiles

pour la systématique de ce genre très complexe sont analysés (nombre et position des bandes

bacdlaires ; stichosome ; connexions entre l’intestin, le canal éjaculateur et le cloaque etc.).

Abstract. — Two Capillaria from birds, C. spinulosa and C. vanelli, and two from rodents,

C. annulosa and C. bacillata, were collected. The morphological characters which appear of

importance for the taxonomy of this very complex genus (number and position of bacillary bands ;

stichosome ; relation of the intestine to the ejaculatory duct and cloaca etc.) are discussed.

O. Bain, Laboratoire de Zoologie des Vers, associé au CNRS, Muséum national d'Histoire naturelle, 61, rue

de Buffon, 75231 Paris Cédex 05.

G. Wertheim, The Hebrew University-Hadassah Medical School. POB 1172, Jerusalem, Israël.

Quatre espèces de Capillaria ont été récoltées en Israël chez des Oiseaux (Vanneau,

Fuligule) et des Muridés. Il s’agit d’espèces banales ; cependant, le genre Capillaria étant

très complexe, il paraît utile de préciser certains points de morphologie (bandes bacillaires,

connexions du canal éjaculateur et de l’intestin avec le cloaque, structure de l’ovéjecteur,

etc.) qui semblent avoir une importance du point de vue systématique.

Symboles utilisés dans les figures : A, aile latérale ; B, bande bacillaire ; C, cirre ; Ca, point

d’attache antérieur du cirre ; Cp, point d’attache postérieur du cirre ; E, canal éjaculateur ; I, intes¬

tin ; Q, cloaque ; R, muscle rétracteur du spicule ; S, vésicule séminale ; Sp, spicule.

1. Capillaria spinulosa (v. Linstow, 1890)

Cæcum d’Aythya fuligula (Linné, 1758).

Lot 1225 : 1 (J, 2 jeunes Ç et 2 grands fragments postérieurs de Ç mûres ; Ein Harod, le 24.XII.

1960.

Madsen (1945), au Danemark, a fait une étude discriminative des diverses espèces

de Capillaria qui parasitent la région postérieure du tube digestif des Canards sauvages.

Il reconnaît cinq espèces : C. anatis (Schrank, 1790), C. anseris Madsen, 1945, C. mergi

Madsen, 1945, C. nyrocinarum Madsen, 1945, et C. spinulosa (v. Linstow, 1890).

— 1063 —

Fig. 2. — C. spinulosa, A à D : A, mode de jonction du canal éjaculateur, de l’intestin et du cloaque,

vue latérale droite ; A', suite du morceau précédent avec pénétration du spicule dans le cloaque ;

B, détail de la jonction canal éjaculateur-cloaque ; C, région distale du cloaque, du spicule et du cirre,

vue latérale ; D, extrémité postérieure, vue ventrale. E, Ç : région vulvaire et ovéjecteur, vue latérale.

(A, A', éch. 100 \im ; B, C, D, E, éch. 50 p.m.)

Fig. 1. — C. spinulosa, Ç ; A, région antérieure ; B, région vulvaire, vue ventrale ; C, idem, vue latérale

gauche ; D, stichocytes ; E, disposition des œufs dans l’utérus ; F, œuf et son ormentation ; G et H,

région postérieure en vues ventrale et latérale ; I et J, bandes bacillaires dans la région moyenne du

corps, vues ventrale et latérale droite. (A, D, E, éch. 100 p.m ; B, C, G, H, I, J, F, éch. 50 p.m.)

— 1064

Notre matériel s’identifie à cette dernière espèce par un ensemble de caractères : spi¬

cule inférieur à 1 mm de long, de section transversale triangulaire et aux trois faces bien

cuticularisées, à extrémité distale arrondie, bourse caudale présente chez le mâle, cirre

à petites épines, vulve sans appendices, œuf cylindrique à coque épaisse et aux goulots

très étroits (fig. 1 et 2).

Dimensions

long de 9,4 mm, large au maximum de 45 [xm : anneau nerveux à 75 [xm de l’apex ; œso¬

phage total long de 4 200 fxm ; 1 er stichocyte à 260 |im de l’apex ; 37 stichocytes longs en moyenne

de 100 [im ; canal éjaculateur long de 570 (xm ; fin de l’intestin dans le canal éjaculateur à 110 (xm

de l’apex du cloaque ; cloaque long de 1 020 jxm ; spicule long de 750 |xm et large de 22 jxm ; entrée

du spicule dans le cloaque à 240 |xm de l’apex du cloaque ; ailes de la bourse caudale longues de

15 [im et larges de 15 [im.

Jeune femelle longue de 13,7 mm et large au maximum de 48 [xm ; anneau nerveux à 75 jxm

de l’apex ; œsophage total long de 4 800 (xm ; 1 er stichocyte à 300 jxm de l’apex ; 37 stichocytes

longs en moyenne de 150-160 jxm ; vulve à 4 815 |xm de l’apex ; ovéjecteur long de 270 jxm (vagin

long de 200 |xm).

Œufs d’une femelle mûre longs de 55 [xm et larges de 27 |xm.

Compléments morphologiques

Bandes bacillaires : trois bandes le long du corps, une ventrale large et deux latérales

plus étroites, toutes à pores très petits.

Stichosome : 37 stichocytes situés à gauche ou à droite du canal œsophagien ; sticho¬

cytes les plus longs dans la région moyenne du stichosome ; ces stichocytes ont environ

neuf sillons transversaux ; structure interne de tous les stichocytes homogène.

Vulve et ovéjecteur : vulve en fente transversale, située près de la jonction œsophage-

intestin ; pas d’ornementation vulvaire ; vagin rectiligne à paroi cuticulaire épaisse, ridée

longitudinalement ; vagina utérina à cellules épithéliales gonflées.

Œufs : en coupe optique longitudinale, les bords de l’œuf sont presque parallèles ;

la paroi interne de la coque est épaisse, ornée à l’extérieur de mailles angulaires irrégulières ;

les deux goulots sont très étroits avec un diamètre égal ou inférieur au l/5 e du diamètre

transversal de l’œuf ; l’épicuticule est à peine surélevée au deux pôles.

Région distale de l’appareil génital et du tube digestif du mâle : vésicule séminale

tubulaire terminée par un sphincter long de 40 [xm ; canal éjaculateur long d’un demi-milli¬

mètre.

Intestin peu développé débouchant dans le canal éjaculateur, en avant du cloaque.

Portion préspiculaire du cloaque à paroi peu épaisse, à cuticule non visible et aux

cellules épithéliales renflées ; portion postspiculaire du cloaque encore plus mince.

Cirre visible dans le quart postérieur du cloaque, non plissé, orné sur sa face interne

de petits crochets émoussés et très courts ; quand le cirre est dévaginé, les crochets sont

disposés de façon récurrente.

Spicule puissant avec sillons transversaux espacés de 3 à 7 [Xin ; torsion du spicule

au début du tiers postérieur.

Extrémité caudale mâle : deux ailes caudales latérales à apex tronqué et plus longues

que la queue. Deux papilles pédonculées de part et d’autre de la lèvre antérieure du

cloaque.

— 1065 —

2. Capillaria vanelli (Hud., 1819)

Paroi du gésier de Vanellus venallus (Linné, 1758).

Trois lots provenant de différents lieux de capture ; n° 1127 : 1 1 région antérieure de

1 Ç à extrémité postérieure cassée, Nirim le 24.X.1960 ; n° 657 : 1 Ç, Nés Ziyyona, le 16.1.1959 ;

n° 606 : 4 $, Ein Ilarod (Sahne), le 4.XI 1.1958.

Chabaud (1952) a analysé les espèces de Capillaria parasites de Charadriiformes et

redécrit C. vanelli (Rud, 1819). Nos spécimens s’identifient à cette espèce par les dimen¬

sions, les bandes bacillaires latérales asymétriques, le cirre à deux sortes d’ornementation

(verrues et épines) et la vulve en fente longitudinale (fig. 3 et 4).

Dimensions

(J 1227 : corps long de 10,8 mm et large au maximum de 66 |im ; anneau nerveux à 50 |im

de l’apex ; oesophage total long de 3 600 [xm ; 1 er stiehocyte à 400 (im de l’apex ; stichocytes longs

de 85 à 100 jxm ; canal éjaculateur long de 1 050 ixm ; cloaque long de 1 045 (im ; spicule long de

320 (xm et large de 7 (xm ; entrée du spicule dans le cloaque à 750 (im de l’apex du cloaque.

$ 1227 : fragment long de 22,4 mm et large au maximum de 120 (xm ; anneau nerveux à 75 [xm

de l’apex ; œsophage total long de 4 400 fxm ; 1 er stiehocyte à 490 (xm de l’apex ; stichocytes longs

de 95-100 [im ; vulve à 4 630 |xm de l’apex ; ovéjeeteur long de 775 fxm ; œufs longs de 65-70 [xm

et larges de 30-33 (xm.

$ 657 : corps long de 27 mm ; œsophage long de 4 200 [xm ; vulve à 4 400 [xm de l’apex.

Compléments morphologiques

Bandes bacillaires : la bande latérale la plus large est indifféremment la droite ou la

gauche, selon les spécimens (voir aussi Chabaud, 1952).

Stichosome : les 40 stichocytes sont indifféremment situés à gauche ou à droite du

canal œsophagien. Stichocytes à neuf sillons transversaux en moyenne ; apex des sticho¬

cytes vacuolaire ; structure interne semblable d’un stiehocyte à l’autre.

Vulve et ovéjeeteur : région vulvaire marquée par un repli cuticulaire plus ou moins

circulaire ; au centre, ou sur le bord de la surface ainsi délimitée, se trouve la fente longitu¬

dinale de la vulve.

Vagin rectiligne et long, à cuticule interne formant des rides longitudinales. Début

de l’utérus tapissé par des cellules épithéliales gonflées, formant sphincter.

Œufs : très nombreux, alignés sur deux à quatre files ; forme symétrique ou légère¬

ment asymétrique ; paroi de l’œuf comprenant deux couches principales : une épaisse couche

interne, interrompue aux deux pôles, creusée sur la face externe de petites alvéoles ; en vue

superficielle, elles apparaissent anguleuses et laissent entre elles des travées assez épaisses ;

en vue plus profonde, les contours perdent leur netteté et les alvéoles paraissent arrondies et

plus grandes, les travées étant au contraire plus minces ; autour de la coque épaisse, l’épi-

cuticule très mince est saillante aux deux pôles.

Région distale de l’appareil génital du mâle : vésicule séminale bien différenciée, séparée

du canal éjaculateur par un sphincter long de 65 [xm. Canal éjaculateur long de 1 mm

environ.

Intestin et canal éjaculateur débouchant ensemble dans le cloaque.

4, 9

Fig. 3. — C. vanelli, A à K, ? : A, région antérieure, vue médiane ; B, début du stichosome, vue médiane

(à gauche, bande bacillaire très développée) ; C, disposition des œufs dans l’utérus ; D, stichocytes

vue médiane ; E et F, bandes bacillaires gauche et droite dans la région vulvaire ; G, vulve (fente

verticale), vue ventrale ; H et I, 2 œufs (ornementation représentée en H au centre de l’œuf) ; J, région

postérieure, vue latérale ; K, idem, vue médiane. L à N, $ : L, région antérieure, vue latérale ; M, région

postérieure, vue latérale ; N, idem, vue ventrale. (A, B, D, E, F, G, J, K, L, éch. 100 p.m ; H, I M

K, éch. 50 [im ; C, éch. 75 (tm.)

p IG . 4 . — C. vanelli, A à D, <$ : A, région distale de la vésicule séminale et début du canal éjaculateur ;

B, canal éjaculateur, intestin débouchant dans le cloaque ; C et C', le spicule, son entrée dans le cloaque

et les replis du cirre (une longue boucle remonte dans la poche spiculaire) ; D, région postérieure du

cloaque, vue latérale. E, $ : région vulvaire et ovéjecteur, vue latérale. (A, B, C, C', D, éch. 50 |xm ;

E, éch. 100 [xm.)

— 1068 —

Cloaque long de 1 mm environ. Entrée du spiculé à la fin du 3 e quart antérieur du

cloaque. Région préspiculaire du cloaque à paroi musculaire épaisse, région postspiculaire

à musculature plus mince. Revêtement cuticulaire du cloaque, ou cirre, lisse dans la région

préspiculaire et formant un tube étroit, à peine plissé par endroits ; au niveau de l’entrée

du spicule dans le cloaque, le cirre forme quatre grands plis horizontaux, puis monte dans la

poche spiculaire, redescend et s’évase brusquement en revenant dans le cloaque ; portion post¬

spiculaire du cirre ornée de verrucosités puis d’épines serrées, jusqu’à l’ouverture cloacale.

Spicule à cuticule très transparente.

3. Capillaria annulosa (Dujardin, 1845)

Intestin grêle A’Apodemus sylvaticus (Linné, 1758).

Trois lots : n° R 1283, plusieurs spécimens des deux sexes, Har Meron, mai 1975 ; n° R 1307 :

1 (J, 2 régions antérieures de Ç et 1 Ç juvénille sans queue, Har Meron, juin 1975; n° 1245 : plu¬

sieurs spécimens £ et Ç, Mos’ada (Golan Heights), janvier 1975.

Roman (1951), en France, a analysé les Capillaria du tube digestif des Muridés. Nos

spécimens s’identifient à C. annulosa par les dimensions, la vulve sans appendice, l’œuf

ovoïde aux bouchons saillants, le spicule simple et bien cuticularisé, les longues ailes cau¬

dales du mâle striées transversalement, la bourse caudale développée, le cirre très long,

sans épines (fig. 5 à 7).

Dimensions

du lot R 1283 : corps long de 16,8 mm et large au maximum de 60 qm ; œsophage total

long de 8 150 qm ; 1 er stichocyte à 620 |xm de l’apex ; stichocytes longs de 200-210 [xm ; canal

éjaculateur long de 3 150 qm ; fin de l’intestin 200 qm en avant du cloaque ; cloaque long de

1 720 qm ; spicule long de 1 140 qm et large de 8 qm ; entrée du spicule dans le cloaque à 270 qm

du début du cloaque ; ailes caudales longues de 3 600 qm et larges de 17 qm ; ailes de la bourse

caudale longues de 20 qm et hautes de 12 qm.

Ç du lot 1245 : corps long de 27 mm et large au maximum de 70 qm ; anneau nerveux à 75 qm

de l’apex ; œsophage total long de 7 500 qm ; 1 er stichocyte à 520 qm de l’apex ; stichocytes

longs de 150-210 qm ; vulve à 7 700 qm de l’apex ; vagin long de 300 qm ; œuf long de 53-56 qm

et large de 29-30 qm.

Compléments morphologiques

Bandes bacillaires : il existe, comme l’observait Eberth (1863), deux bandes bacillaires

latérales de même largeur le long du corps, mais les pores sont petits et les bandes peuvent

passer inaperçues (Dujardin, 1845 ; Roman, 1951).

Stichosome : 37 stichocytes situés selon les spécimens à gauche ou à droite du canal

œsophagien ; 1 er stichocyte à bords rectilignes, les autres stichocytes avec une dizaine de

sillons transversaux profonds donnant un aspect annelé au stichosome ; structure interne

semblable d’un stichocyte à l’autre.

Vulve et ovéjecteur : vulve sans appendices saillants mais à cuticule périvulvaire

mince ou épaissie selon les spécimens (fig. 6 B). Vagin rectiligne tapissé de cuticule ; deux

formations particulières plus ou moins marquées selon les spécimens jouent probablement

— 1069 —

un rôle de sphincter : ce sont un anneau cuticulaire spiralé, situé juste après la vulve, et

une languette ventrale récurrente constituée par un repli de la paroi du vagin. Le passage

du vagin à l’utérus se lait insensiblement.

Œufs : œufs disposés sur une file à partir de la vulve puis sur deux files ; œufs ova¬

laires de forme symétrique ; paroi interne de la coque de l’œuf épaisse, sombre, ornée en

surface par des mailles angulaires irrégulières, épicuticule formant deux bouchons saillants.

Fig. 5. — C. annulosa ; A et A' : région postérieure du canal éjaculateur avec arrivée de l’intestin et

portion du cloaque jusqu’à l’entrée du spicule ; B et B' : $, jonction œsophage-intestin et région vul¬

vaire, vue latérale droite (éch. 50 p.m).

— 1070 —

Fig. 6 . —- C. annulosa ; A, région antérieure Ç, vue latérale ; B, bande bacillaire latérale gauche au niveau

de la vulve ; C, 1 bande bacillaire latérale à mi-corps chez le $ ; D, stichocyte, ? ; E, région posté¬

rieure vue latérale ; F, œuf et son ornementation (représentée au centre de l’œuf) ; G, $, vésicule

séminale et début du canal éjaculateur ; H, détail de la vésicule séminale et de l’intestin ; I et J, ç?t

extrémité caudale, vues ventrale et latérale. (A, D, G, éch. 100 pm ; le reste éch. 50 pin.

— 1071 —

mi /A?/

f/fi

VA'-

legion distale de 1 appareil génital et du tube dia-estif d„ »i

longue et étroite terminée par un sphincter allomré 12fil (f l d T- = V6S1CU,e sémi 'iale

ron de 3 mm. Intestin très mince débouchant 1 * i ’ CanaI e jaculateur long envi-

du cloaque. débouchant dans le canal éjaculateur nettement en avant

— 1072 —

Cloaque à paroi musculaire mince et à cuticule très fine et rectiligne jusqu’à l’entrée

du spicule. Après l’entrée du spicule, paroi du cloaque encore plus mince mais cuticule

un peu plus épaisse formant le cirre, extrêmement long. Chez le spécimen représenté

figure 7 A à D, le cirre, d’avant en arrière, est d’abord très plissé (aspect strié transversa¬

lement), puis les replis sont moins serrés (aspect ondulé), enfin le cirre devient rectilligne

et montre une ornementation faite de rugosités linéaires disposées en spirale ; juste en

avant du cloaque, le cirre fait un ultime et large pli. Chez le spécimen représenté figure 7 C,

le cirre est sorti ; l’ornementation spiralée et un petit canal cutieulaire, aux bords irrégu¬

liers, sont bien visibles ; le canal est rempli par places de petites granulations (déjections

ou restes de sécrétions séminales ?).

Spicule long, droit, de forme simple et bien cuticularisé ; sa région proximale est

arquée et son extrémité distale forme une petite pointe mousse peu cuticularisée.

Extrémité caudale obtuse parfois courbée ventralement ; une petite paire de papilles

en avant du cloaque ; une papille pédonculée sur chaque aile bursale.

4. Capillaria bacillata (Eberth, 1863)

Muqueuse stomacale d ’Apodemus mystiacinus (Dandorf & Alston, 1877) et Acomys cahiri-

nus (Desmarest, 1819).

2 lots : n° R 24 : 1 çj et une moitié postérieure de (A. mystacinus), Mas’ada (Golan Heights),

25A III. 1968 ; n° 2023 : 1 (J ( A. cahirinus), Ein Hemed près de Jérusalem, 12.11.1970.

Ce matériel s’indentifie à C. bacillata, redécrit par Roman (1951), par les dimensions,

le spicule très mince, l’absence d’ailes latérales, les ailes caudales très réduites et le cirre

à deux sortes d’épines (fig. 8 et 9).

Dimensions

^ R 24 ( Apodemus ) : corps long de 33,9 mm et large au maximum de 90 (im ; œsophage total

long de 10 100 jxm ; 1 er stichocyte à 470 ;xm de l’apex ; stichocytes longs de 190-210 pm ; canal

éjaculateur long de 600 pm ; cloaque long de 2 500 pm ; spicule long de 520 pm (cassé) ; entrée

du spicule dans le cloaque à 1 900 pm de l’apex du cloaque.

(J 2023 ( Acomys) : corps long de 25,55 mm et large au maximum de 75 pm ; anneau nerveux

à 85 pm de l’apex ; œsophage total long de 11 350 pm ; 1 er stichocyte à 400 pm de l’apex ; sticho¬

cytes longs de 200 à 300 pm ; cloaque long de 2 400 pm ; spicule long de 630 (xm ; entrée du spicule

dans le cloaque à 1 750 [xm de l’apex du cloaque.

Compléments morphologiques

Bandes bacillaires : il existe deux bandes bacillaires, elles sont latérales et non médianes

comme l’indiquaient Eberth (1863) et Roman (1951) ; une bande est plus large que l’autre.

Stichosome : 37 stichocytes, tous de même structure interne, sillons des stichocytes

peu marqués.

Région distale de l’appareil génital et du tube digestif du mâle : vésicule séminale

à épithélium épais et musculature mince ; sphincter long de 90 pm.

Intestin assez épais débouchant dans le cloaque au même niveau que le canal éjacu¬

lateur.

Fig. 8. — C. bacillata, $ ; A, région antérieure, vue latérale ; B, stichocytes, vue médiane ; C, jonction

œsophage-intestin, vue latérale; F, région postérieure, vue latérale; G, extrémité postérieure avec

cirre légèrement dévaginé, vue latérale ; H, idem, vue médiane. (A, B, C, éch. 100 um ■ D R fi. H

éch. 50 pm ; F, éch. 200 pm.)

_ r bacillata ■ A, vésicule séminale et début du canal éjaculateur ; B, début du cloaque ; C, entree

• i Hans le’cloaaue et plis du cirre ; D, extrémité postérieure en coupe optique longitudinale

Œta paroicScX^e externe du cure e’st nettement en continuité avec la cuticule de l’onfice

itérale (la paroi cuticulaire externe au cure csi

loacal). (A, B, C, éch. 100 (im ; D, éch. 50 p.m.)

— 1075

Cloaque avec une portion préspiculaire à musculature assez épaisse et à épithélium

formé de cellules losangiques, particulièrement saillantes aux deux extrémités de cette

portion ; une portion postspiculaire à musculature deux fois moins épaisse et cuticule

visible formant le cirre ; celui-ci, sur les exemplaires examinés, fait quelques larges plis

dans la région proximale puis est rectiligne. 11 est orné dans sa moitié distale de petites

verrucosités (de 470 à 320 pin de l’extrémité caudale) puis par des épines aciculaires allon¬

gées (les 320 derniers pm).

Extrémité du spicule obtuse.

Extrémité caudale mâle : cuticule épaissie ; large orifice cloacal bordé par deux expan¬

sions latéro-ventrales faibles portant chacune deux petites papilles juxtaposées.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Chabaud, A. G., 1952. — Sur un Capillaria du Vanneau. Annls Parasit. hum. comp., 27 : 400-

406.

Dujardin, F., 1845. — Histoire naturelle des helminthes ou vers intestinaux. Paris, Roret, xvi

+ 654 p.

Eberth, C. J., 1863. — Untersuchungen über Nematoden. Leipzig, 77 p.

M adsen, IL, 1945. — The species of Capillaria (Nematoda, Trichinelloidea) parasitic in the diges¬

tive tract of Danish gallinaceous and anatine game birds, with a revised list of species of

Capillaria in birds. Danish Rea. Game Biol., 1 : 1-112.

Roman, E., 1951. — Étude écologique et morphologique sur les Acanthocéphales et les Néma¬

todes parasites des Rats de la région lyonnaise. Mém. Mus. natn. Hist, nat., Paris, nlle sér.,

sér. A., Zool., 2 (2) : 1-268.

Bull. Mus. natn. Hist, nut., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1077-1080.

Chabaudus alaini n. sp. (Nematoda, Seuratoidea),

parasite d’un Anoure de la région de Timor 1

par Maria Manuela Afonso Roque

Résumé. — L’auteur décrit Chabaudus alaini n. sp., parasite de l’intestin d’un Anoure de

Timor-Leste. L’espèce se distingue principalement des autres espèces déjà décrites dans le genre

Chabaudus Inglis et Ogden, 1965, par le nombre et la disposition des papilles caudales du mâle

ainsi que par la structure des spicules.

Abstract. — The author describes Chabaudus alaini n. sp., parasite of a frog from East Timor.

The species is distinguished from the other species described before concerning the genus Chabau¬

dus Inglis et Ogden, 1965, by the different number and place of the papillae on the male tail and

by the morphology of the spicules.

M. M. Afonso Roque, Centro de Zoologia de la Junta de Investigates Cientificas do Ultramar, Lisbonne.

Deux Nématodes, un mâle et une femelle, appartenant à la superfamille des Seura¬

toidea, ont été recueillis dans l’intestin d’un Anoure de la région de Dili (Timor-Leste).

La récolte a été faite par le Pr. J. A. Cruz e Silva, au cours d’une mission du Centro

de Zoologia de la Junta de Investigaçôes Cientificas do Ultramar, effectuée en 1973, à Timor-

Leste, à l’époque une province portugaise d’Outre-mer.

L’observation de ces spécimens ne nous a pas permis de les rapporter à une espèce

déjà connue.

Chabaudus alaini n. sp.

Morphologie

Corps long et étroit, strié longitudinalement, régulièrement cylindrique et légèrement

atténué aux extrémités. Cuticule line, avec une vésicule céphalique bien distincte, s’éten¬

dant jusqu’au niveau de l’anneau nerveux.

Extrémité antérieure pourvue de trois lèvres bilobées, possédant un cercle externe

de quatre papilles proéminentes et deux amphides. Plus intérieurement, et disposées sur

les bords de la bouche, s’observent six petites papilles pédonculées (fig. 1 A).

1. Travail réalisé au Centro de Zoologia de la Junta de Investigaçôes Cientificas do Ultramar et au

Laboratoire de Zoologie (Vers) du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris (Bourse des services cul¬

turels du ministère des Affaires étrangères de France —- Accord de Coopération culturelle, scientifique et

technique entre le Portugal et la France).

— 1079 —

Bouche hexagonale s’ouvrant dans un cheilostome peu profond, orné à la base par

trois dents pharyngiennes membraneuses, avec la dent dorsale plus développée.

Œsophage claviforme, avec un pharynx bien différencié, musculaire sur toute sa lon¬

gueur mais présentant de nombreuses granulations de sécrétion à partir de la zone de

l’anneau nerveux, et trois noyaux à sa partie postérieure (fig. 1 B).

On observe une paire de glandes latérales uninuclées de part et d’autre de l’œsophage.

Pore excréteur situé au niveau de la limite postérieure de l’œsophage et deirides placées

en arrière.

Mâle : Corps long de 15,06 mm avec un diamètre de 200 p.m. Limite postérieure de

l’œsophage à près de 600 p,m de l’extrémité antérieure. Anneau nerveux, pore excréteur

et deirides situés, respectivement, à 270 p,m, 650 p.m, et 720 p.m de l’extrémité antérieure.

La région postérieure est courbée ventralement, dépourvue d’ailes caudales et possède

une ventouse ventrale allongée, située à près de 500 p.m de l’extrémité postérieure et une

série de muscles obliques étendus entre la ventouse et la zone du cloaque. Onze paires de

papilles sessiles situées ventralement, avec la disposition suivante : six paires précloacales

alignées, dont une paire se situe avant la ventouse, et cinq paires postcloacales ; trois paires

alignées avec les précloacales et deux paires disposées plus latéralement. Sur la ligne médiane

ventrale, s’observent deux papilles impaires, une précloacale et une postcloacale (fig. I C)

Les phasmides débouchent entre les deux dernières paires de papilles postcloacales. Deux

spicules identiques, longs de 245 p,m, larges et ailés. Gubernaculum en forme de selle,

long de 105 p,m (fig. 1 D). Cloaque à 170 p.m environ de l’extrémité postérieure.

Femelle : Corps long de 22,55 mm avec un diamètre de 200 p,m. Limite postérieure

de l’œsophage à près de 570 p,m de l’extrémité antérieure. Anneau nerveux, pore excréteur

et deirides situés respectivement à 260 p,m, 600 p.m et 750 p.m de l’extrémité antérieure.

Queue en pointe courte, s’amincissant à partir des phasmides qui débouchent à 250 p,m

de l’extrémité postérieure (fig. 1 E). La vulve, située à 13,2 mm de l’extrémité antérieure,

s’ouvre en fente dans un vagin simple, musculaire, dirigé antérieurement et qui se divise

presque immédiatement en deux utérus opposés (fig. 1 F). Œufs non embryonnés, sphé¬

riques, avec une coque constituée par des couches concentriques (fig. 1 G).

Discussion

L’étude de nos spécimens nous a permis de conclure que nous sommes en présence

d’une espèce nouvelle du genre Chabaudus inglis et Ogden, 1965, superfamille des Seura-

toidea, famille des Quimperiidae, sous-famille des Quimperiinae, d’après la classification

de Chabaud, 1978.

La présence des trois dents pharyngiennes a été décrite (Bain et Philippon, 1969)

chez des espèces du genre Gendria Baylis, 1930, tandis que des glandes œsophagiennes

ont été signalées chez le genre Buckleynema Ali et Singh, 1954. Cependant, nous avons

placé notre espèce dans le genre Chabaudus, car elle présente les principales caractéris¬

tiques de la diagnose de ce genre, d’après Chabaud, 1978 : ouverture buccale triangulaire,

avec trois lèvres bilobées. donnant une apparence hexagonale en vue apicale.

Jusqu’à présent, trois espèces étaient connues dans le genre Chabaudus : C. chabaudi

Inglis et Ogden, 1965, parasite d’un Poisson de la Sierra Leone, et deux espèces d’abord

— 1080 —

placées dans le genre Auchmeromma Pnylaert, 1970, que Chabaud (1978) a mis en syno¬

nymie avec le genre Chabaudus.

Nos spécimens diffèrent de C. williamsi (Puylaert, 1970) et C. thysi (Puylaert, 1970],

essentiellement par le nombre et la disposition des papilles caudales du mâle ainsi que

par la structure des spicules.

Us se distinguent de C. chabaudi par les caractères suivants : à l’extrémité cépha¬

lique on observe seulement 4 papilles dans le cercle externe, tandis que C. chabaudi en

possède 10 ; les deirides sont plus postérieures ; ils possèdent 6 paires de papilles précloa-

cales alors que C. chabaudi n’en a que 5, ainsi que 2 papilles impaires, absentes chez C. cha¬

baudi ; les spicules présentent une structure différente, et le gubernaculum est plus grand.

Pour cette nouvelle espèce nous proposons le nom de Chabaudus alaini, en hommage

au Pr. Alain Chabaud avec l’expression de notre gratitude.

Les spécimens-types se trouvent dans la collection helminthologique du Centro de

Zoologia de la Junta de Investigates Cientificas do Ultramar (Lisbonne-Portugal).

Remerciements

Nous voulons témoigner nos remerciements au Dr. Michael Baker, helminthologiste canadien,

pour les aimables conseils qu’d nous a donnés au cours de nos observations effectuées au Labora¬

toire de Zoologie (Vers) du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Ali, S. M., et Ph. D. Singh, 1954. — On a new nematode, Buckleynema buckleyi gen. et sp. nov.

(Quimperiidae) from a Siluroid fish in Hyderabad-Deccan. J. Helminth., 28 il/2) : 17-24.

Bain, O., et B. Philippon, 1969. — Recherches sur des larves de Nématodes Ascaridida trouvées

chez Sirnulium damnosum. Annls Parasit. hum. cornp., 44 (2) : 147-156.

Chabaud, A. G., 1978. — Keys to genera of the superfamilies Cosmocercoidea, Seuratoidea, Hete-

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Edit. Anderson, Chabaud et Wilmott, Commonwealth Agricultural Bureaux, Farnham

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Inglis, W. G. et C. Ogden, 1965. — Chabaudus chabaudi gen. et sp. nov. from a freshwater

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Puylaert, F. A., 1970. — Description d ’Auchrneronema thysi gen. n., sp. n., parasite d’Auche-

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Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér.. 3, 1981,

section A, n° 4 : 1081-1085.

Mathevotaenia cruzsilvai , n. sp. (Cestoda, Anoplocephalidae),

parasite de Macaca irus F. Cuvier, 1818

par Maria Manuela de Mendonça

Résumé. — L’auteur décrit, dans la famille des Anoplocephalidae et la sous-famille des Lins-

towiinae (Cestodes) une nouvelle espèce de Mathevotaenia, M. cruzsilvai, parasite de l’intestin

d’un singe de Timor, Macaca irus F. Cuvier, 1818, maintenu en captivité au Jardin Zoologique

et d’Acclimatation de Lisbonne. L’espèce la plus voisine est M. megastoma (Diesing, 1850) ; la

nouvelle espèce en diffère, en dehors de l’hôte, par l’existence d’une vésicule séminale externe, la

grandeur et la position de la poche du cirre, le nombre des testicules et les dimensions des œufs.

Abstract. — Mathevotaenia cruzsilvai n. sp. (Cestoda, Anoplocephalidae) from the intestine

of a monkey Macaca irus F. Cuvier, 1818, of Timor, in captivity in the Zoological and Acclimatiza¬

tion Garden of Lisbon, differs essentially from Mathevotaenia megastoma (l)iesing, 1850), the most

similar species, in having an external seminal vesicle, in the size and the position of the cirrus

pouch, in the number of the testicules and in the dimensions of the eggs.

M. M. de Mendonça, Centro de 7.oologia de la Junta de Investigates Cientificas do Ultramar, Lisbonne.

L’espèce qui fait l’objet de notre étude a été récoltée dans l’intestin d’un singe de

Timor, Macaca irus, maintenu en captivité au Jardin Zoologique et d’Acclimatation de

Lisbonne.

Nous n’avons qu’un seul spécimen qui a été fixé dans l’acool à 70°, chaud, coloré au

carmin-alcool chlorhydrique et à l’hémalun-éosine, monté au baume en préparations

permanentes et étudié sur coupes histologiques.

D’après nos observations sur sa structure anatomique nous nous permettons de le

rapporter à une espèce nouvelle.

Mathevotaenia cruzsilvai n. sp.

Description

Scolex globuleux, légèrement aplati dorsoventralement, de 615 p,m de diamètre, pourvu

de quatre ventouses arrondies, diamétralement opposées, de 205 à 240 p,m de diamètre

sur 90 à 100 p.m de profondeur. Les ventouses présentent une couche musculaire périphé¬

rique relativement bien développée. 11 n’y a pas de rostre (fig. 1 A).

Cou bien distinct du scolex, avec une largeur de 430 p,m environ. Il s’étend jusqu’à

4, 10

— 1082 —

une distance de 1,5 mm en arrière du scolex, où les premiers anneaux nettement segmentés

commencent à apparaître.

Chaîne complète des proglottis avec 583 anneaux mesurant 590 mm. Après le cou,

les proglottis s’élargissent très lentement jusqu’à atteindre un maximum de 5 mm de

largeur au niveau des anneaux les plus mûrs. Tous les anneaux de forme trapézoïdale sont

plus larges que longs, sauf les derniers qui deviennent presque aussi hauts que larges.

Pores génitaux irrégulièrement alternés avec des séries de six au maximum d’un même

côté, le pore s’ouvrant dans la moitié antérieure du bord latéral.

Cuticule dépourvue de papilles et mesurant 10 pm d’épaisseur.

Musculature constituée par deux couches parallèles de faisceaux musculaires longi¬

tudinaux relativement serrés, renfermant chacun de cinq à huit fibres épaisses. Intérieu¬

rement à ces deux couches se situe une assise de fibres transversales qui partage le paren¬

chyme en deux zones distinctes, le parenchyme cortical et le parenchyme médullaire où

existent de rares fibres fines et dispersées (fîg. 1 C).

Appareil génital simple ; les organes génitaux apparaissent très tôt, les deux sexes

se développant en même temps. Conduits génitaux dorsaux par rapport aux canaux excré¬

teurs longitudinaux.

Appareil génital mâle

Testicules ronds, parfois ovalaires, de 35 à 60 pm environ, au nombre de 140 à 150,

situés dans les champs postérieur et latéraux de l’ovaire et des conduits génitaux, plus

nombreux du côté antiporal. Ils s’étendent dans le parenchyme médullaire jusqu’aux

canaux excréteurs longitudinaux sans jamais les dépasser (fîg. 1 B).

Canal déférent antérieur à l’ovaire, très sinueux, presque en spirale, formant une vési¬

cule séminale externe sphérique de 70 pm de diamètre, située à égale distance de la nais¬

sance du canal déférent et de la poche du cirre (fîg. 1 B et D).

Poche du cirre piriforme de 160 pm sur 110 pm, s’ouvrant dans l’atrium génital (70 pm

de profondeur et 200 pm de largeur) et située antérieurement à l’ovaire ; sa moitié ne dépasse

jamais le canal longitudinal ventral.

Cirre long de 95 pm et large de 40 pm, cylindrique, portant dans sa lumière des cils

très minces et nombreux, saillants en dehors comme un vrai plumet (fig. 1 E).

Appareil génital femelle

Ovaire de 780 pm de largeur sur 300 p.m de hauteur, situé au milieu de l’anneau et

composé de 18 à 22 lobules qui émergent d’un point commun en formant une sorte d’éven¬

tail. Les lobules antiporaux sont plus nombreux que les poraux et l’ensemble occupe presque

1/5 de la largeur de l’anneau. Postérieurement à l’ovaire, on trouve la glande vitellogène

foncée et sphérique mesurant 150 pm de diamètre. Entre l’ovaire et la glande vitellogène,

on observe la glande de Mehlis et Tootype (fig. 1 B).

Utérus constitué par un mince cordon de cellules, seulement visible dans quelques

anneaux mûrs. 11 est situé dorsalement et postérieurement à l’ovaire et à tous les conduits

génitaux, passant juste au milieu de la glande vitellogène et dépassant le canal longitudinal

dorsal mais jamais le ventral (fig. 1 B). Après l’entrée des premiers œufs, la paroi de l’uté¬

rus est détruite ; aucun tissu n’entoure donc l’ensemble des œufs, ce qui conduit à leur

dispersion dans le parenchyme médullaire et, plus tard, dans le cortical (fig. 1 H).

1. — Malhevotaenia cruzsilvai n. sp. A, scolex ; B, anneau mûr ; C, coupe histologique montrant

la disposition des faisceaux musculaires longitudinaux et les canaux excréteurs longitudinaux dorsal

et ventral ; D, vésicule séminale externe, vagin et poche du cirre ; E, cirre avec des cils vibratilcs ;

F, capsule avec un œuf ; G, coupe histologique au niveau de la poche du cirre et du vagin ; H, coupe

histologique au niveau d’un proglottis gravide ; on distingue le vagin et les capsules d’œufs.

— 1084 —

Œuf de 60 à 70 p.m de diamètre présentant deux enveloppes concentriques, la plus

externe pouvant se déformer. Embryon hexacanthe de 50 à 55 pm de diamètre, ses cro¬

chets faisant 30 à 35 pm de longueur. Chaque œuf contenu dans une capsule mesurant

de 90 à 100 pm (fig. 1 F).

Vagin très long divisé en deux parties : la première est étroite et mesure 375 pm de

longueur ; elle nait antérieurement à la glande vitellogène, se situe en avant des testicules

et en arrière du canal déférent en se terminant au tiers environ de sa longueur totale ; la

seconde forme une sorte de constriction de près de 140 p.m, et s’élargit ensuite jusqu’à la

poche du cirre sur une longueur de 750 pm, ayant 250 pm environ de diamètre maximal.

Ce vagin s’ouvre dans l’atrium génital postérieurement au cirre (fig. 1 G). Il est entouré

de petites cellules glandulaires. Nous pensons, comme d’autres auteurs, que le vagin pos¬

sède une fonction double car, étant donné son grand développement, il peut se substituer

au réceptacle séminal (fig. 1 B).

Discussion

En 1946, le genre Mathevotaenia fut établi par Akumyan pour une espèce de Cestode

de la famille des Taeniidae, parasite de rongeurs, Catenotaenia symmetrica Baylis, 1927.

En même temps, Akumyan proposait de diviser la famille des Taeniidae en deux sous-

familles : les Taeniinae Perrier, 1897, où tous les Taeniidae sensu stricto étaient inclus, y

compris le genre Catenotaenia Janicki, 1904, et les Mathevotaeniinae Akumyan, 1946, pour

les autres membres de la famille, avec pour type le genre Mathevotaenia. Cependant, Spasskii

(1951) a mis en synonymie la sous-famille des Mathevotaeniinae avec celle des Linstowii-

nae déjà proposée en 1907 par Ftjhrmann, considérant cependant Mathevotaenia comme

un genre valable.

L’étude morphologique du cestode décrit ci-dessus permet de conclure que nous sommes

en présence d’un représentant de la famille des Anoplocephalidae Cholodkovsky, 1902,

de la sous-famille des Linstowiinae Fuhrmann, 1907, et du genre Mathevotaenia Akumyan,

1946, en suivant la classification de Yamaguti, 1959.

Des Anoplocephalidae, il possède le scolex inerme à grandes ventouses ; les anneaux

beaucoup plus larges que longs ; l’appareil génital unique, les pores génitaux irrégulière¬

ment alternes ; la glande vitellogène postovarique ; l’utérus jeune en tube transversal se

résolvant plus tard en capsules.

Bien que Spasskii place le genre Mathevotaenia dans la famille des Linstowiidae, il

indique pour les Anoplocephalidae un utérus de structure rudimentaire, représenté par un

cordon cellulaire dense, semblable à la structure de l’ovaire et qui correspond à ce que

nous avons trouvé dans notre espèce.

Des Linstowiinae, il présente l’utérus éphémère, l’existence d’un seul œuf par capsule,

et l’absence de vésicule séminale externe (bien que Spasskii mentionne aussi ce caractère

pour définir l’autre sous-famille des Linstowiidae, les Inermicapsiferinae Lopez-Neyra

1943).

Du genre Mathevotaenia, il possède les pores génitaux alternes, les testicules latéraux

et postérieurs à l’ovaire et le vagin formé d’une partie épaissie (portion atriale) et d’une

partie plus rétrécie (canal vaginal), et enfin l’absence de réceptacle séminal différencié.

— 1085 —

De toutes les espèces que nous connaissons du genre Mathevotaenia, la plus voisine

de la nôtre est Mathevotaenia megastoma (Diesing, 1850), parasite de singes américains.

Le cestode décrit parasite un singe de Timor (Indonésie) d’une espèce différente de

celles citées pour M. megastoma ; il présente une poche du cirre plus longue ne dépassant

pas les canaux excréteurs longitudinaux ; un nombre de testicules plus petit ; des œufs

de diamètre plus grand ; enfin, il possède une vésicule séminale externe distincte.

Nous pensons donc être en présence d’une espèce nouvelle et nous proposons pour

celle-ci le nom de Mathevotaenia cruzsilvai en hommage à notre Maître, le Professeur Cruz

e Silva qui nous a initiée à l’Helminthologie.

Le spécimen-type se trouve dans la collection d’Helminthologie du Centro de Zoologia

de la Junta de Investigaçiôes Cientificas do Ultramar.

Remerciements

Nous voulons témoigner nos remerciements à notre collaboratrice M lle Alzira Garrido Bap-

tista, Technicienne auxiliaire principale, à qui nous devons les colorations et les coupes histolo¬

giques du matériel de notre étude.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Akumyan, K. S., 1946. — Revision of the systematics of the genus Catenotaenia Janicki, 1904.

Helminthological collection dedicated to the Academician K. I. Skrjabin. Izd. Akad. Nauk

SSSB : 37-41.

Baf.r, J. G., 1927. — Monographie des cestodes de la famille des Anoplocephalidae. Bull. biol.

Fr. Belg., Paris, suppl. 10 : 1-241.

Spasskii, A. A., 1951. — Essentials of Cestodology. Vol. I. Anoploeephalate tapeworms of domestic

and wild animals. Academy of Sciences of the U.S.S.R., Moscow. Translated in English

by the Israel Program for Scientific Translations, 1961, 783 p.

Yamaguti, S., 1959. — Systema Helminthum. Vol. II. The Cestodes of Vertebrates. Interscience

Publishers, Inc., New York, 860 p.

Bull. Mus. nain. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1087-1125.

Nouvelles récoltes des genres Cyrtomaia Miers

et Pleistacantha Miers

(Crustacea, Decapoda, Braehyura)

par Danièle Guinot et Bertrand Richer de Forges

Résumé. — Les Crabes étudiés ici proviennent de récoltes effectuées par l’ORSTOM entre

220 et 1 000 m, essentiellement en Nouvelle-Calédonie et à Madagascar. Le genre Cyrtomaia Miers

est représenté par cinq espèces, dont quatre au moins sont nouvelles : C. ericina sp. nov., C. ihlei

sp. nov., C. gaillardi sp. nov. et C. granulosa sp. nov. Le genre Pleistacantha Miers est représenté

par trois espèces, dont une nouvelle, P. exophthalmus sp. nov. L’étude de ces Pleistacantha amène

les auteurs à redécrire P. moseleyi (Miers) et P. terrihilis Rathbun, à rétablir P. pungens (Wood-

Mason) et à réhabiliter deux espèces décrites par Ihle et Ihle-Landenberg en 1931 et depuis

tombées dans l’oubli, P. erecta et P. cervicornis.

Abstract. — Deep water crab species studied here have been reported from collections made

by ORSTOM in New Caledonia and Madagascar. The genus Cyrtomaia Miers includes five species ;

four are new for Science : C. ericina sp. nov., C. ihlei sp. nov., C. gaillardi sp. nov., and C. granu¬

losa sp. nov. The genus Pleistacantha Miers includes three species ; one is new for Science, P. exoph¬

thalmus sp. nov. P. moseleyi (Miers) and P. terribilis Rathbun are described again ; P. pungens

(Wood-Mason) is restored ; two species described by Ihle and Ihle-Landenberg in 1931 are

re-established, P. erecta and P. cervicornis.

D. Guinot, Muséum national d'Histoire naturelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61, rue de Buffon,

75005 Paris.

B. Richer de Forges, O/pce de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer (ORSTOM), 24, rue Bayard,

75008 Paris, et Muséum national d’Histoire naturelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes).

Cet article fait partie d’un ensemble de travaux sur les Crabes bathyaux de F Indo-

Pacifique (Guinot et Richer de Forges, 1981a ; 19816). Il concerne deux genres de Maji-

dae : Cyrtomaia Miers, 1886, et Pleistacantha Miers, 1879.

La majorité des récoltes ont été effectuées par l’ORSTOM à Madagascar par chalu¬

tage (récoltes A. Crosnier) et en Nouvelle-Calédonie au casier et à la drague (récoltes

A. Intès) (voir les cartes 1 et 2, Guinot et Richer de Forges, 19816). Les échantillons

proviennent généralement de profondeur allant de 200 à 1 000 m (cf. tabl. I).

L’identification de ces espèces, rares ou inconnues, a nécessité l’examen d’un maté¬

riel abondant qui nous a été aimablement prêté par diverses institutions. Le genre Cyrto¬

maia, qui comportait 17 espèces et qui s’enrichit ici de quatre espèces nouvelles, deux mal¬

gaches et deux pacifiques, a dû être entièrement révisé. Cette révision nous a amené à

examiner les types de 15 espèces et fait l’objet d’une publication à part, actuellement sous

presse (Guinot et Richer de Forges, Annls Inst, océanogr., Paris).

1088 —

Tableau I. — Liste des espèces récoltées.

Lieu des récoltes

Profondeur

DES RÉCOLTES

Cyrtomaia ericina sp. nov.

Nouvelle-Calédonie

220-390 m

Cyrtomaia aff. platypes Yokoya

Nouvelle-Calédonie

390-500 m

Cyrtomaia ihlei sp. nov.

îles Samoa occidentales

700 m

Nouvelles-Hébrides

900 m

Tahiti

480 m

Cyrtomaia gaillardi sp. nov.

côte nord-ouest de Madagascar

395-1 125 m

Cyrtomaia granulosa sp. nov.

côte nord-ouest de Madagascar

403-428 m

? Pleistacantha pungens (Wood-Mason)

Madagascar

348-410 m

Pleistacantha japonica (Yokoya)

Nouvelle-Calédonie

500 m

Pleistacantha exophthalmus sp. nov.

Nouvelle-Calédonie

390-419 m

Pour le genre Pleistacantha, nous avons fait des recherches sur la plupart des espèces

qui le composent. Nous avons pu consulter un certain nombre de types d’espèces jamais

figurées ou mal connues et nous les étudions dans le présent travail, en en donnant une

nouvelle description et de nombreuses illustrations. Dans le genre Pleistacantha Miers,

nous avons pu revoir les types des espèces créées par Ihle et Ihle-Landenberg (1931)

d’après le matériel récolté par le « Siboga » et pratiquement tombées dans l’oubli. Nous

réhabilitons Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, ainsi que Pleistacantha

erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, à l’origine décrite comme sous-espèces de P. sancti-

johannis Miers, 1879. Ayant examiné le type de P. moseleyi (Miers, 1886), déposé au British

Museum, nous en reprécisons les caractéristiques et le figurons. Une meilleure connaissance

de P. moseleyi nous permet d’établir la validité de P. pungens (Wood-Mason, 1891), espèce

actuellement confondue avec P. moseleyi, et d’y rapporter (quoique avec un léger doute)

plusieurs échantillons malgaches.

Remerciements

Nous exprimons notre plus vive gratitude aux diverses personnes qui ont récolté les Crabes

étudiés dans ce travail : M. Alain Crosnier, océanographe biologiste de l’ORSTOM, pour ses

récoltes à bord du « Vauban » sur les côtes de Madagascar ; M. André Intès qui a pêché au casier

le matériel de Nouvelle-Calédonie, des Samoa et des Nouvelles-Hébrides ; M. Alain Michel qui

a permis à l’un de nous (B. Richer de Forges) d’effectuer des récoltes au casier à bord du « Tai-

nuï » avec l’aide de « l’équipe de pêche » du Centre Océanologique du Pacifique. Nos remerciements

s’adressent également aux personnes qui nous ont envoyé en prêt les types de plusieurs espèces :

le D r J. H. Stock, qui nous a fait parvenir plusieurs types de Ihle et Ihle-Landenberg conser¬

vés au Zoôlogisch Museum d’Amsterdam (ZMA) ; le D r R. W. Ingle, qui nous a communiqué

en prêt deux types conservés au British Museum (BM), Cyrtomaia suhmi Miers et Pleistacantha

moseleyi (Miers) ; ainsi que le D r R. B. Manning, grâce auquel nous avons pu examiner le type

de Pleistacantha terrihilis Rathbun, déposé à l’USNM de Washington. Les illustrations de ce tra¬

vail sont l’œuvre de M. M. Gaillard pour les dessins et de M. J. Rebière pour les photographies :

nous les remercions chaleureusement. L’aide technique de M me Michèle Bertoncini nous a été

— 1089 —

précieuse. Nous remercions vivement M me Josette Semblât qui a réuni toute la documentation

nécessaire à ce travail.

Cyrtomaia ericina 1 sp. nov.

(Fig. 1 A-B, 5 A, B, B1 ; pi. II, 3, 3a, 3b)

Matériel examiné : Holotype, çj 18 X 22 mm, côte sud de la Nouvelle-Calédonie, radiale

canal de la Havannah, drague, 220-390 m, Intès coll., 23 mai 1978 (MP-B7240).

Description

Espèce de taille relativement peu élevée. Carapace courte, élargie et renflée au niveau

des aires branchiales. Face dorsale (pi. II, 3a, 3b) garnie d’épines très aiguës, nombreuses

et développées, parmi lesquelles les épines protogastriques sont les plus longues. Sur Faire

protogastrique renflée, en plus de l’épine principale, plusieurs autres épines, notamment

une assez forte en avant de l’épine principale et une autre plus petite du côté externe

(pi. II, 3a, 3b). Deux épines gastriques impaires médianes. Aire cardiaque surélevée et

surmontée de deux épines dirigées vers l’arrière. Une spinule intestinale très visible, juste

sur le bord postérieur de la carapace. Aire branchiale ornée d’une épine antérieure pointue

et de quelques tubercules ; des rangées de tubercules sur les bords de celle-ci. Aire hépa¬

tique armée de trois épines de taille similaire et à base élargie (l’une d’elle étant l’épine

orbitaire externe), ainsi que d’une quatrième plus réduite.

Une épine stipraoculaire fine mais acuminée, dirigée obliquement (fig. 1 A). Sur le

bord supraorbitaire, un petit tubercule à extrémité tronquée (fig. 1 B). Epines pseudo-

rostrales courtes (fig. 1 A) ; rostre sensiblement plus long, à base triangulaire.

Face dorsale avec les régions assez bien marquées, portant en plus des épines et des

spinules un certain nombre de granules et tubercules pointus. Pédoncule oculaire long et

grêle, doté d’une seule corne. Article basal antennaire (fig. 1 B) armé de deux épines : une

subdistale triangulaire et forte, une subproximale réduite. Articles 4 et 5 cylindriques,

avec notamment une spinule distale sur l’article 4.

Plastron sternal orné de nombreuses longues épines.

Chélipèdes (cj) à main allongée, s’élargissant distalement. Pattes ambulatoires (pi. II, 3)

longues et grêles. P2 et p3 armées de rangées de spinules sur le mérus, le carpe et le pro-

pode ; propode et dactyle munis de longues soies raides, jaunâtres. P4 et p5 (fig. 5 A)

avec quelques spinules proximales sur le mérus, avec le carpe inerme (quelques tubercules

sur le carpe de p4), avec le propode inerme et frangé, ainsi que le dactyle, de longues soies

plumeuses.

Pli S ■ «g- 5 B, Bl.

Démarques

L’espèce la plus proche de Cyrtomaia ericina sp. nov. est C. murrayi Miers, 1886 (p. 15,

pl. 3, fig. 1, la-lc), espèce type du genre Cyrtomaia Miers, 1886. C. murrayi a été décrite

pour deux spécimens originaires des îles Kei.

1. Du latin ericinus, a, « de hérisson ».

— 1091 —

Cyrtomaia ericina sp. nov. possède plusieurs des caractéristiques de C. murrayi Miers,

1886, à savoir : la forme élargie de la carapace, la face dorsale assez abondamment spinu-

leuse (pi. II, 3b), la présence d’une épine préoculaire (fig. 1 À) et celle d’une épine intes¬

tinale postérieure, l’existence de deux épines gastriques médianes impaires, l’épine proto¬

gastrique implantée sur une proéminence garnie de spinules (pi. II, 3a), les épines pseudo-

rostrales courtes, les p4 et p5 à propode frangé de soies plumeuses (pi. II, 3). Les diffé¬

rences entre C. ericina sp. nov. et C. murrayi concernent principalement : le bord supra-

orbitaire orné d’une spinule aiguë chez C. murrayi , d’un tubercule mousse chez C. ericina

sp. nov. (fig. 1 B) ; le carpe de p4 et de p5 spinuleux chez C. murrayi (cf. Miers, 1886,

pl. 3, fig. 1), pratiquement inerme chez C. ericina sp. nov. (pi. II, 3).

Une comparaison détaillée de Cyrtomaia murrayi Miers et de C. ericina sp. nov. figure

dans la révision du genre Cyrtomaia qui est en cours (Guinot et Richer de Forges, sous

presse).

Distribution géographique r Nouvelle-Calédonie.

Cyrtomaia alf. platypes Yokoya, 1933

(PL I, 2, 2a, 2b, 2c)

Cyrtomaia platypes Yokoya, 1933 : 145, fig. 52 : Japon.

Matériel examiné : 4 12 X 13 mm, 11 X 12 mm, 10 X 10 mm, 8x9 mm, 2 Ç 15 X

14 mm, 10 X 11 mm (Ç ovigère), Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 22°50' S - 167°16' E, drague,

500 m, Intès coll., 12 avril 1978 (MP-B7287). — 1 10 X 10 mm, Nouvelle-Calédonie, 22°49' S -

167°12' E, drague, 390-395 m, Intès coll., 10 avril 1978 (MP-B7288).

Remarques

Une petite forme néo-calédonienne appartenant au genre Cyrtomaia est à rapprocher

du groupe d’espèces à antennes foliacées comprenant C. lamellata Rathbun, 1906 (p. 879,

fig. 36), C. hispida (Borradaile, 1916 : 104, fig. 13) et C. platypes Yokoya, 1933 ( loc. cil.).

Bien que C. platypes ait été mise en synonymie avec C. hispida par certains auteurs, nous

pensons qu’il s’agit d’une espèce valide. Une étude détaillée des espèces à antennes foliacées

figure dans une révision en cours du genre Cyrtomaia (Guinot et Richer de Forges, sous

presse).

Cyrtomaia ihlei 1 sp. nov.

(Fig. 2 A-D, 5 D-E ; pl. II, 2, 2a)

Matériel examiné : Holotype, $ 34 X 38 mm, îles Samoa occidentales, Apolima Strait

12 miles au sud d’Apolima, casier, 700 m, Intès coll., 17 novembre 1977 (MP-B7206). — Paratype

1. En hommage à J. E. W. Iule, auteur de plusieurs monographies sur les Crabes récoltés par le

« Siboga » et d’un article (en collaboration avec M. E. Ihle-Landenberg) où sont décrites plusieurs Cyrto¬

maia presque tombées dans l’oubli et que nous réhabilitons dans une révision en cours consacrée au genre

Cyrtomaia (Guinot et Richer de Forges, sous presse).

— 1092 —

2 32 X 35 mm, Nouvelles-Hébrides, Torres, Lob, casier, 900 m, Intès coll., 14 octobre 1977 (MP-

B7207). — Ç 36 X 39 mm, Tahiti, casier, 480 m, Richer de Forges coll., récoltes à bord du

« Tainuï », octobre 1978 (MP-B7208).

Description

l’aille moyenne. Epines dorsales à peu près toutes de même longueur et moyennement

développées : une paire d’épines protogastriques, une épine gastrique impaire, une paire

d’épines cardiaques, toutes ces épines étant subégales (pi. II, 2a) ; en outre, une épine

branchiale assez aiguë, un peu plus développée que les autres (tout au moins chez le para-

type et chez le spécimen de Tahiti) ; une petite épine intestinale présente. Épine post-

oculaire pointue. Épine orbitaire intercalaire courte, triangulaire, couverte de granules

(fig. 2 A).

Face dorsale sillonnée, avec les différentes aires relativement bien délimitées. Tout le

test couvert de granules de taille irrégulière, très abondants, devenant spinuleux par endroits :

notamment, en avant de l’épine protogastrique impaire, une zone surélevée granuleuse

où se distinguent 2-3 tubercules ; entre l’épine protogastrique et l’épine orbitaire inter¬

calaire, une ligne de gros granules, dont certains sont spiniformes. Région frontale courte,

avec deux épines pseudorostrales réduites, plus courtes que le rostre ; rostre triangulaire.

Pédoncule oculaire plutôt grêle et assez long (dépassant la dent orbitaire intercalaire)

et doté d’une seule corne. Article basal antennaire (fig. 2 B, C, D) armé de quatre épines

acérées et de petites spinules ; articles 4 et 5 élargis, lobés, rugueux, avec des denticula-

tions ; fouets antennaires longs.

Chélipèdes (pi. II, 2) spinuleux et granuleux, avec une main élargie distalement chez

le mâle. P4 et p5 granuleux, surtout sur le bord supérieur du mérus.

Remarques

Cyrtomaia ihlei présente des affinités avec l’espèce hawaiienne C. smithi Rathbun,

1893 (p. 228 ; 1906 : 877, fig. 34, 35, pi. 6), surtout avec la forme jeune de cette espèce,

en raison : de la présence d’épines subégales sur la face dorsale (néanmoins relativement

plus longues chez C. ihlei) ; de la forme du front, avec des épines pseudorostrales très

courtes et un rostre triangulaire ; et, aussi, en raison de l’article basal antennaire, armé

de trois épines. Mais C. ihlei diffère de C. smithi par : la granulation, beaucoup plus forte

sur la carapace (chez la forme âgée de C. smithi, la granulation est très fine) ; les pédon¬

cules oculaires, plus grêles et un peu plus allongés ; l’épine orbitaire intercalaire, courte

et triangulaire (en même temps que granuleuse) chez C. ihlei, longue et acérée chez C. smithi.

En ce qui concerne l’ornementation de la carapace, l’épine branchiale, spiniforme chez

les jeunes C. smithi et présente sous forme d’un simple tubercule chez les grandes C. smithi,

est relativement la plus longue de toutes les épines dorsales chez C. ihlei.

Cyrtomaia ihlei ressemble à C. granulosa sp. nov. (cf. infra, fig. 4 A-D, pi. II, 1, la,

1b) par la forme générale du corps, par la forte granulation (plus irrégulière chez C. ihlei

où la carapace apparaît comme verruqueuse), par le front composé d’épines pseudorostrales

très courtes et d’un rostre triangulaire, ainsi que par la granulation des articles sur p4

et p5. Mais C. ihlei diffère de C. granulosa : par les épines de la face dorsale beaucoup plus

2. — Cyrlomaia ihlei sp. nov. A-B, paratvpe, $ 32 X 35 mm, Nouvelle-Hébrides, Torrès, 900 m,

I.ntès coll. (MP-B7207) : région fronto-orbitaire (X 6), vue dorsale (A) et vue ventrale (B). C-D,

holotype, $ 34 X 38 mm, îles Samoa occidentales, 700 m, Intès coll. (MP-B7206) : détail de l’antenne

sous deux angles différents [G (X 12) ; D (X 7,5)]. (Pilosité non représentée.)

— 1094 —

développées (chez C. granulosa, il y a notamment deux épines protogastriques réduites) ;

par la présence d’une épine orbitaire intercalaire, laquelle est absente chez C. granulosa ;

par l’article basal antennaire, armé de quatre dents chez C. ililei et de trois seulement

chez C. granulosa, ; par les chélipèdes moins forts et moins abondamment granuleux chez

C. ihlei.

Cyrtomaia ihlei présente quelques ressemblances avec C. tenuipedunculata Ihle et Ihle-

Landenberg, 1931 (p. 152) 1 2 : par l’apparence générale ; par l’ornementation épineuse de

la face dorsale (les épines principales sont similaires, les épines protogastriques étant toute¬

fois plus longues que les autres chez C. tenuipedunculata) ; par la granulation abondante

de la face dorsale. Les différences entre C. ihlei et C. tenuipedunculata portent sur : la face

dorsale garnie d’épines accessoires chez C. tenuipedunculata, à savoir trois épines pjroto-

gastriques impaires supplémentaires et une ligne d’épines entre l’épine protogastrique et

l’épine orbitaire intercalaire ; la forme de l’épine orbitaire intercalaire, très longue et acérée

chez C. tenuipedunculata, courte et triangulaire chez C. ihlei.

Distribution géographique : Nouvelles-Hébrides, Samoa, Tahiti.

Cyrtomaia gaillardi 2 sp. nov.

(Fig. 3 A-C, 5 C ; pi. I, 1, la-le)

? Cyrtomaia Suhmi typica ; Doflein, 1904 : 54, pl. 19, fig. 1, 2 : Nias (et Sumatra, Grande Nicobar,

Sombrero-Kanal).

nec Cyrtomaia suhmii Miers, 1886 : 16, pl. 3, fig. 2, 2 a-c : « îles Tulur » (sans doute îles Taïaut),

entre les Philippines et la mer des Moluques.

Matériel examiné : Ilolotype, $ 75 X 84 mm, 6 paratypes ^ 88 X 97 mm, 58 X 63 mm,

40 X 41 mm, 26 X 29 mm, 17 X 18 mm, 16 X 16 mm, 1 paratype $ 34 X 39 mm, 1 paratype $

ovigère 61 X 64 mm, côte NW de Madagascar, 12°27' S - 48°07,8' E, chalutage 22, 680-700 m,

vases sableuses calcaires, Crosnier coll., 19 janvier 1972 (MP-B7241). — 1 $ 55 X 59 mm, 1 Ç

ovigère 56 X 61 mm, côte NW de Madagascar, 12°44,8' S - 48°10,6' E, chalutage 5, 563-570 m,

vases sableuses calcaires, Crosnier coll., 5 mars 1971 (MP-B7242). — 1 Ç 52 X 56 mm, côte

NW de Madagascar, 12°34' S - 48°15' E, chalutage 31, 395 m, sables calco-quartzeux, Crosnier

coll., 13 septembre 1972 (MP-B7243). — 1 $ 16,5 X 16 mm, côte NW de Madagascar, 13°50' S -

47°37' E, chalutage 139, 850-1 125 m, vases calcaires, Crosnier coll., 27 février 1975 (MP-

B7244). — 1 spéc. endommagé, côte NW de Madagascar, 12°27' S - 48°08,5' E, chalutage 34, 695-

705 m, Crosnier coll., 13 septembre 1972 (MP-B7245).

Description

Espèce pouvant atteindre une très grande taille (holotype de 75 X 84 mm).

Épines protogastriques (pl. I, la, lb, ld, le) de loin les plus longues de toutes celles

de la face dorsale, développées en cornes, arquées, inclinées vers l’avant, et couvertes de

1. Cyrtomaia Smithii subsp. tenuipedunculata Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, que nous sortons de

l’oubli en l’élevant au rang d’espèce, est fort proche de C. horrida Rathbun, 1916 (cf. Guinot et Richer

de Forges, sous presse).

2. Espèce dédiée à M. Maurice Gaillard, dessinateur au Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) du

Muséum national d’Histoire naturelle.

3. — Cyrtomaia gaillardi sp. nov. A-B, holotype, cj 75 X 84 mm, côte nord-ouest de Madagascar.

680-700 m, Crosnier coll. (MP-B7241) : région fronto-orbitaire (X 3), vue dorsale (A) et vue ven¬

trale (B). C, 9 ovigère 56 X 61 mm, côte nord-ouest de Madagascar, 563-570 m, Crosnier coll. (MP-

B7242) : détail de l’antenne (X 6). (Pilosité non représentée.)

— 1096 —

granules sur toute leur longueur ; épine gastrique impaire aiguë ; un minuscule tubercule

impair en avant de celle-ci ; épines cardiaques surélevées ; épine branchiale antérieure

acérée, assez longue, dirigée obliquement ; postérieurement, une épine parfois émoussée

et, plus bas encore, un tubercule ; une épine épibranchiale présente, parfois très aiguë,

parfois émoussée (surtout sur les plus grands spécimens : pi. I, la, lb) ; sur le bord latéro-

postérieur de l’aire branchiale, une ligne de gros tubercules spiniformes (4-5) ; aire intes¬

tinale légèrement renflée, avec quelques granules (parfois 1-2 plus gros) ; épines pseudo-

rostrales assez longues, peu divergentes (caractère avec quelques variations).

Rostre pointu ; auvent supraoculaire élargi, avec un tubercule saillant au niveau du

pédoncule oculaire (équivalant à l’épine préoculaire) ; épine orbitaire intercalaire (fîg. 3 A,

B) toujours présente, plus ou moins spiniforme, parfois émoussée, parfois différente à gauche

et à droite chez le même individu ; épine postoculaire bien développée et dirigée vers l’avant.

Face dorsale (pi. I, la, ld, le) à reliefs assez marqués ; notamment, sillon branchio-

cardiaque profond ; test orné de fins granules, avec quelques granules plus gros çà et là ;

granulation garnissant également la surface des épines ; pilosité consistant en un petit

nombre de soies en hameçon sur les régions mésogastrique, hépatique et frontale, présente

chez les juvéniles (pi. I, ld, le), presque disparue chez les grands spécimens ; entre l’épine

postoculaire et l’épine protogastrique correspondante, une ride épaisse et formant un angle.

Pédoncule oculaire court et trapu, doté d’une seule corne distale ; article basal anten-

naire (fîg. 3 B, C) armé de quatre épines : une distale, deux le long du bord externe et une

subdistale médiane ; articles 4 et 5 munis de petits tubercules, devenant obsolètes sur Je

cinquième article chez les grands spécimens ; fouets antennaires courts.

Chélipèdes démesurés, tout au moins chez les grands individus (pi. I, 1, le) où la main

est très longue et fortement élargie dans sa partie distale ; mérus granuleux sur toute sa

surface ; doigts incurvés ; p2 à mérus très long, un peu plus court que le mérus de pl chez

les très grands individus ; p4 et p5 à mérus et bord supérieur du carpe finement granuleux.

PU S ■ voir fig. 5 C.

Remarques

Nous décrivons sous le nom de Cyrtomaia gaillardi une très grosse espèce de Cyrto¬

maia représentée par plusieurs échantillons capturés dans les eaux malgaches entre 400

et 1 100 m de profondeur.

Deux espèces sont proches de Cyrtomaia gaillardi sp. nov., à savoir C. suhmi Miers,

1886 (p. 16, pl. 3, fig. 2), espèce indonésienne, et C. curviceros Bouvier, 1915 (p. 9-15, pl. 1),

originaire du Japon.

Cyrtomaia gaillardi sp. nov. ressemble à C. suhmi Miers par les grandes épines proto¬

gastriques, les épines pseudorostrales allongées, et par la présence d’une épine épibran¬

chiale et de deux tubercules branchiaux postérieurs en arrière de l’épine branchiale anté¬

rieure. Mais C. gaillardi se distingue de C. suhmi par la présence d’une épine intercalaire

aiguë, même chez les spécimens les plus grands, et par les articles 4 et 5 de l’antenne tuber-

culés au heu de lisses chez C. suhmi.

Cyrtomaia gaillardi et C. curviceros ont en commun : une très grande taille ; le grand

développement des épines protogastriques ; les épines pseudorostrales allongées ; le sillon

branchiocardiaque de la face dorsale profond ; les pédoncules oculaires courts et trapus ;

— 1097 —

les chélipèdes devenant démesurés, avec paume élargie distalement, chez les très grands

individus.

Les différences entre C. gaillardi et C. curviceros concernent principalement : la gra¬

nulation de la face dorsale, fine mais très abondante chez C. gaillardi (même chez les plus

grands individus), très atténuée chez C. curviceros (à vérifier toutefois sur un matériel

de plus petite taille que l’holotype) ; la granulation du mérus de pl, très forte chez C. gail¬

lardi, ce même article étant sublisse chez C. curviceros (à vérifier également) ; les épines

protogastriques, plus courtes chez C. gaillardi que chez C. curviceros ; les épines pseudo-

rostrales, peu divergentes chez C. gaillardi, en forme de Y chez C. curviceros ; la dent orbi¬

taire intercalaire, spinuleuse et bien développée (exceptionnellement émoussée) chez C. gail¬

lardi, absente chez C. curviceros ; l’article basal antennaire, armé de quatre épines égales

chez C. gaillardi, de cinq épines chez C. curviceros.

Une autre espèce proche de Cyrtomaia gaillardi est C. maccullochi Rathbun, 1918

(p. 4, fig. 1, 2, pl. 1, 2), originaire d’Australie. Ces deux espèces ont en commun : le grand

développement en cornes des épines protogastriques ; les épines pseudorostrales allongées

et peu divergentes ; la fine granulation de la face dorsale ; l’article basal antennaire armé

de quatre épines ; le chélipède démesuré chez le grand mâle, avec mérus long et paume

élargie distalement. Les différences portent : sur la taille beaucoup plus élevée chez C. gail¬

lardi (C. maccullochi étant toutefois une espèce qui peut atteindre des dimensions impor¬

tantes) ; sur l’épine orbitaire intercalaire, formant une épine acérée chez C. gaillardi, absente

chez C. maccullochi ; sur l’épine épibranchiale, présente chez C. gaillardi, presque obsolète

chez C. maccullochi ; sur la présence d’un granule préoculaire chez C. gaillardi, celui-ci

étant absent chez C. maccullochi.

La comparaison entre C. gaillardi et C. horrida Rathbun, 1916 (p. 532 ; cf. Griffin,

1976 : 188, fig. 3 : photographie de l’holotype) nous montre deux espèces similaires par

leurs épines protogastriques allongées, par leurs épines pseudorostrales développées et peu

divergentes, et par la présence d’une épine orbitaire intercalaire (néanmoins plus longue

chez C. horrida). C. horrida est une espèce de plus petite taille ; à carapace encore plus

abondamment granuleuse et même spinuleuse que chez C. gaillardi ; à pilosité courte et

serrée (soies présentes localement chez C. gaillardi et seulement chez les jeunes) ; à article

basal antennaire armé de trois épines seulement (quatre chez C. gaillardi) ; à fouets anten-

naires plus longs que chez C. gaillardi ; à p4 et p5 spinuleux, alors qu’ils sont seulement

finement granuleux chez C. gaillardi.

On ne peut avoir aucune certitude sur l’identité de la Cyrtomaia Suhrni typica, ori¬

ginaire de Nias, figurée par Doflein (1904 : 54, pl. 19, fig. 1, 2). Cette Cyrtomaia de Doflein

offre un faciès analogue à celui de notre C. gaillardi, notamment les épines de la face dor¬

sale, mais elle ne semble pas présenter l'épine orbitaire intercalaire caractéristique de C. gail¬

lardi.

La Cyrtomaia suhrni de Giuffin et Brown, 1976 (p. 252, fig. 6), originaire d’Austra¬

lie, ne nous semble pas être C. suhrni à cause de la présence d’une épine orbitaire interca¬

laire et s’apparente par ce caractère ainsi que par sa grande taille à notre C. gaillardi sp.

nov. Il conviendrait de revoir ce matériel australien.

Distribution géographique : Madagascar.

4, il

— 1098 —

Cyrtomaia granulosa sp. nov.

(Fig. 4 A-D ; pi. II, 1, la, lb)

Matériel examiné : Holotype, Ç ovigère 50 X 56 mm, côte nord-ouest de Madagascar,

12°52' S - 48°10,3' E, chalutage 1, 420-428 m, sables quartzo-calcaires, Crosnier coll., 4 mars

1971 (MP-B7209). — Paratype, Ç ovigère 50 X 56 mm, côte nord-ouest de Madagascar, 12°52,3' S -

48°10,4' E, chalutage 3, 415-403 m, sables quartzo-calcaires, Crosnier coll., 4 mars 1971 (MP-

B7210).

Description

Esjièce de grande taille (femelle ovigère de 56 mm de large), fortement granuleuse

sur le céphalothorax ainsi que sur les pattes, et dénuée des grandes épines qui, d’ordi¬

naire, ornent la face dorsale des Cyrtomaia. Epines protogastriques (pi. II, la, lb) seules

présentes mais demeurant très courtes. En plus : une spinule branchiale antérieure avec,

en arrière, un tubercule branchial postérieur ; une spinule gastrique impaire ; une paire

de tubercules cardiaques surélevés. En avant de la spinule gastrique impaire, un tubercule,

recouvert de granules. Epine postoculaire bien développée, mais pas de trace d’épine

orbitaire intercalaire (fig. 4 A).

Face dorsale (pi. II, la, lb) couverte de granules de taille irrégulière et très serrés,

les plus gros étant localisés sur les aires branchiales. Une ride granuleuse reliant le bord

supraorbitaire à chaque épine protogastrique ; de même, une autre ride, courbe, réunis¬

sant l’épine postoculaire à l’épine protogastrique correspondante.

Région frontale très courte ; épines pseudorostrales réduites, beaucoup plus courtes

que le rostre ; rostre pointu. Pédoncule oculaire relativement court et trapu, doté d’une

corne unique, très saillante. Article basal antennaire (fig. 4 B, C, D) armé de trois épines :

deux antérieures groupées et une postérieure isolée ; articles 4 et 5 un peu élargis et spinu-

leux ; fouets plutôt longs.

Chélipèdes (pi. II, 1) longs et forts (spécimens connus seulement de sexe femelle),

spinuleux et couverts de gros granules très denses ; de même, p2 et p4 avec tous leurs

articles finement granuleux.

Remarques

La seule espèce qui puisse être comparée à C. granulosa est C. smithi Rathbun, 1893

(]i. 228 ; 1906 : 877, fig. 34, 35, pl. 6), espèce hawaiienne très proche par la taille, par la

réduction des épines de la face dorsale, par les pédoncules oculaires courts et trapus, par la

forme générale du front.

Mais C. granulosa diffère de C. smithi par l’absence d’épine orbitaire intercalaire, par

la très forte granulation présente sur tout le corps, par l’existence d’une crête en avant

de l’épine protogastrique, par l’ornementation de l’article basal antennaire (trois épines

chez C. granulosa, quatre chez C. smithi), par les p4 et p5 granuleuses (lisses à l’œil nu chez

C. smithi).

Fig. 4. — Cyrtomaia granulosa sp. nov., holotype, $ ovigère 50 X 56 mm, côte nord-ouest de Madagascar

420-428 m, Crosnier coll. (MP-B7209) : région fronto-orbitaire (X 5), vue dorsale (A) et vue ven¬

trale (B). C-D, détail de l’antenne (X 7). (Pilosité non représentée.)

5. — A, B, Bl, Cyrtomaia ericina sp. nov., holotype, $ 18 X 22 mm, côte sud de la Nouvelle-Calédonie,

220-390 m, Intès coll. (MP-B7240) : A, cinquième patte ambulatoire (X 3) ; B, pli <J en entier (X 20) ;

Bl, apex (x 33). — C, Cyrtomaia gaillardi sp. nov., holotype, $ 75 X 84 mm, côte nord-ouest de

Madagascar, 680-700 m, Crosnier coll. (MP-B7241) : pli apex (X 33). — D-E, Cyrtomaia ihlei

sp. nov., holotype, 34 X 38 mm, îles Samoa occidentales, 700 m, Intès coll. (MP-B7206) : D, pli

(X 12) ; Dl, apex (X 30) ; E, pl2 sous deux angles différents (X 12,5) ; El, apex du pl2, sous deux

angles différents (x 30).

— 1101 —

Pour les différences par rapport à C. ihlei sp. nov., cf. supra, fîg. 2 A-D, 5 D-E, pi. II,

2, 2a.

Distribution géographique : Madagascar.

Genre PLEISTACANTHA Miers, 1879

Pleistacantha Miers, 1879 : 24 (espèce type : P. sanctijohannis) ; Ortmann, 1893 : 39 ; Doflein,

1904 : 76 ; Balss, 1924 : 21 ; Ihi.e et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 ; Sakai, 1938 : 206 (clef),

232 ; 1976 : 155 (clef), 171 ; Barnard, 1950 : 34 ; Takeda et Miyake, 1969 : 492 ; Serène

et Lohavanijaya, 1973 : 42.

Echinoplax Miers, 1886 : 31 (espèce type : P. moseleyï) ; Alcock, 1895 : 178.

Parapleisticantha Yokoya, 1933 : 140 (espèce type : P. japonica).

Le genre Pleistacantha, qui appartient à la famille des Inachidae, a été décrit en 1879

(p. 24) par Miers pour une petite espèce japonaise, P. sanctijohannis. Deux genres, au

moins, sont synonymes de Pleistacantha : Echinoplax Miers, 1886, et Parapleistican ha

Yokoya, 1933.

Sont communément attribuées au genre Pleistacantha cinq espèces, à savoir : P. sanc¬

tijohannis Miers, 1879, originaire du Japon, P. moseleyi (Miers, 1886), originaire des Phi¬

lippines, P. oryx Ortmann, 1893, originaire du Japon, P. terrihilis Rathbun, 1932, origi¬

naire du Japon, P. japonica (Yokoya, 1933), originaire du Japon.

Echinoplax rubida Alcock, 1895 (p. 179 ; Illustr. « Investig. », pl. 17, fîg. 2, 2a), ori¬

ginaire de la mer Andaman, est mise en synonymie avec P. oryx, notamment par Griffin

(1974 : 28) et par Sakai (cf. 1976 : 172), mais est laissée séparée par Serène et Lohava¬

nijaya (1973 : 42, 43 : clef). Nous inclinons à penser que P. rubida (Alcock) est une espèce

valide, distincte de P. oryx.

Pleistacantha simplex Rathbun, 1932 (p. 30), originaire du Japon et dont Pleisti-

canthoides nipponensis Yokoya, 1933 (p. 139, fîg. 49), également du Japon, serait syno¬

nyme (cf. Sakai, 1976 : 172 : clef, 174 ; toutefois, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 43,

les distinguent), devrait être étudiée avec soin.

U Echinoplax pungens Wood-Mason in Wood-Mason et Alcock, 1891 (p. 259), de

la mer Andaman, est généralement considérée comme un synonyme de P. moseleyi (Miers,

1886) (cf. Griffin, 1974 : 27). Dans le présent travail, nous rapportons, quoique avec un

léger doute, divers échantillons malgaches à P. pungens que nous distinguons de P. mose¬

leyi, dont nous avons examiné l’holotype. P. pungens est une espèce qui peut atteindre

une grande taille (cf. infra, fîg. 6 A, D, 8 A, Al, A2 ; pl. III, 2, 2a).

Les Pleistacantha décrites par Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 (p. 160-163) mais

non illustrées sont pratiquement tombées dans l’oubli. Pleistacantha erecta, décrite (ibid.,

p. 160) comme une sous-espèce de P. sanctijohannis, est ici réhabilitée et élevée au rang

d’espèce (cf. infra, pl. IV, 4, 4a, 4b).

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg (1931 : 161), des îles Kei, est une

espèce oubliée. Grâce à l’examen de deux syntypes, nous réhabilitons cette très belle espèce,

aux épines pseudorostrales en « bois de cerf ». L’espèce P. terrihilis, décrite du Japon l’année

— 1102 —

suivante par Rathbun (1932 : 30), en est si proche qu’il est difficile de déceler des diffé¬

rences, tout au moins avec le seul matériel type. Pour l’instant, nous conservons sa vali¬

dité à P. terribilis : cf. infra, fîg. 7 C, 8 C, Cl ; pi. IV, 2, 2a.

Une nouvelle espèce de Pleistacantha est décrite ici, de Nouvelle-Calédonie : P.exoph-

thalmus sp. nov., caractérisée par son rostre non bifurqué (comme chez P. cervicornis et

P. terribilis), par ses épines pseudorostrales très ramifiées et par ses yeux proéminents

(cf. infra, fig. 7 D, 8 D, DI ; pi. IV, 3, 3a, 3b).

En bref, nous étudions ci-après, d’une part, les espèces de Pleistacantha récoltées en

eau profonde par l’ORSTOM, à savoir : ? P. pungens (Wood-Mason, 1891), P. japonica

(Yokoya, 1933) et P. exophthalmus sp. nov. ; d’autre part, diverses Pleistacantha mal connues

dont nous avons pu examiner le type, à savoir P. moseleyi (Miers), P. cervicornis Ihle et

Ihle-Landenberg, 1931, P. erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, et P. terribilis Rathbun,

1932. Préalablement, nous donnons une nouvelle description de ces quatre dernières espèces.

Pleistacantha moseleyi (Miers, 1886)

(Fig. 6 C, D; pi. III, 3)

Echinoplax moseleyi Miers, 1886 : 32, pl. 4, fig. 2, 2a-2c : Philippines.

Pleistacantha moseleyi ; Sakai, 1963 : 16-17 ; 1965 : 69-70, fig. 10c (distinction entre P. oryx et

P. moseleyi) ; Serène et Lohavanijaya, 1973 : 42 (clef).

? Pleistacantha Moseleyi ; Doflein, 1904 : 76-78, pro parte : seulement les stades I et II repré¬

sentés par des juvéniles figurés pl. 24, fig. 5, 6.

nec Pleistacantha moseleyi ; Balss, 1924 : 21 ; Yokoya, 1933 : 138 ; Sakai, 1938 : 234, fig. 20 a,

b, pl. 34, fig. 2, 3 = P. oryx Ortmann, 1893, fide Sakai, 1963 ; 1965 ; 1976.

? nec Echinoplax pungens Wood-Mason, 1891, et auct. = Pleistacantha pungens (Wood-Mason),

cf. sous ce nom infra.

Matériel examiné : Holotype, Ç 15 X 12 mm (nombreuses pattes détachées), Philippines,

9°26' N - 123°45' E, Exp. « Challenger », sta. 210, 686 m (BM 1884 : 31).

Remarques

C’est sous le nom d’Echinoplax moseleyi que Miers a décrit en 1886 ( loc. cit.) l’espèce

type du genre Echinoplax, alors qu’en 1879 (p. 24) il avait déjà créé le genre Pleistacantha,

avec P. sanclijohannis Miers, 1879, pour espèce type. Ces deux genres furent mis en syno¬

nymie par Doflein en 1904 (p. 76).

Nous avons sous les yeux l’holotype de P. moseleyi (Miers), une femelle de 15 X 12 mm,

originaire des Philippines et conservé au British Museum. Il n’est pas inutile de repré¬

ciser les principales caractéristiques de cette espèce en fait très mal connue, la plupart

des références qui s’y rapportent correspondant en réalité à d’autres espèces.

Carapace (pl. III, 3) couverte de spinules acuminées, dont quelques-unes un peu plus longues

et d’autres au contraire très courtes ; des soies raides assez nombreuses présentes jusque sur les

épines elles-mêmes. Face dorsale faiblement aréolée. Épines pseudorostrales (fig. 6C, 6D) longues

et écartées, divergentes en V à partir de leur base, garnies de soies éparses raides ; des spinules

accessoires peu nombreuses, partant seulement dans deux directions et implantées sur les deux

— 1103

F ig . 6. — A-B, p Pleistacantha pungens (Wood-Mason), $ 52 X 43 mm, Madagascar, 348-360 m, Cros-

nier coll. (MP-B7272) : A, épines pseudorostrales (X 2,5) ; B, région fronto-orbitaire, vue ventrale

( X 2,5). — C-D, Pleistacantha moseleyi (Miers), holotype, Ç 15 X 12 mm, Philippines, Exp. « Chal¬

lenger », sta. 210, 686 m (BM 1884 : 31) : C, épines pseudorostrales (X 6,5) ; D, région fronto-orbitaire,

vue ventrale (X 6,5). (Pilosité non représentée.)

— 1104 —

tiers proximaux : sur le bord externe, à la base, des spinules transversales (principalement, deux

longues et une courte à droite ; deux longues à gauche), ainsi qu’à la face inférieure (deux à

droite et trois à gauche). Rostre bifurqué, formé de deux épines séparées l’une de l’autre près de

leur base. Pédoncules oculaires ornés de quelques spinules et de soies raides, atteignant presque,

quand ils sont abaissés, l’épine infraorbitaire externe, donc plutôt longs. Article basal anten-

naire (lig. 6 D) armé de trois longues spinules. Entre l’épine située tout près de l’article urinaire

et l’épine infraorbitaire (une longue épine et deux spinules accessoires), zone presque inerme, à

l’exception d’une très petite spinule et de quelques granules. Angle antéro-externe du cadre buccal

formant une large sadlie régulièrement denticulée. Chélipède (bolotype : $ de 12 mm de large,

pi. III, 3) spinuleux et sétifère, avec une main cylindrique. Péréiopodes spinuleux et sétifères.

Cette description qui ne concerne qu’un seul individu, la femelle de petite taille consti¬

tuant Fholotype, devra être confirmée avec des individus de plus grande taille et avec

des spécimens mâles.

Considérons maintenant les références à Pleistacanlha mùseleyi figurant dans la litté¬

rature.

Les mentions japonaises de Pleistacanlha rnoseleyi de Balss (1924 : 21), de Yokoya

(1933 : 138), de Sakai (1938 : 234, fig. 20a, b, pl. 34, fig. 2, 3) concernent en réalité P. oryx

Ortmann, 1893, ainsi que l’a signalé Sakai (1963 : 16-17 ; 1965 : 69-70 ; 1976 : 172-173).

Grâce à l’examen du type de P. rnoseleyi, Sakai a distingué deux formes différentes de

septum interantennulaire : soit se séparant en deux épines écartées chez P. rnoseleyi, soit

bifide seulement à l’apex chez P. oryx (cf. Sakai, 1965, fig. 10 b : P. oryx ; ibid., fig. 10 c :

P. rnoseleyi). Cette opinion est partagée par les auteurs récents (Serène et Lohavanijaya,

1973 : 43 : sous ? P. oryx).

En 1974 (p. 27-28), Griffin, qui signale P. rnoseleyi dans la mer Andaman et à l’est

de Durban, relève soigneusement les nombreuses différences qui séparent P. rnoseleyi de

P. oryx, notamment en ce qui concerne la forme du rostre. Mais en 1976 (p. 208), ce même

auteur rapporte à P. rnoseleyi plusieurs échantillons philippins, dont certains possèdent

une « interantennular spine single beyond the distal half » et d’autres où elle est « bifid

for at least the distal two-thirds ». Il faudrait donc s’assurer des variations éventuelles dans

l’échancrure du rostre à l’intérieur de P. rnoseleyi.

Pleistacanlha rnoseleyi comporte dans sa synonymie Echinoplax pungens Wood-Mason

(1891 : 259 ; cf. Ai.cock et Anderson, 1896, Illustr. « Investig. », pl. 17, fig. 1 ; 1899, pl. 39),

de la mer Andaman, depuis que Doflein (1904 : 76-78) a réuni ces deux espèces sous le

nom, prioritaire, de P. rnoseleyi. Griffin (1974 : 27-28) adopte cette synonymie. Sakai

( 1976 : 173-174), qui attribue à P. oryx plusieurs P. pungens déposés à l’USNM de Wa¬

shington, distingue P. pungens de P. oryx par l’ornementation régulière de la face dorsale.

Dans le présent travail, nous rétablissons P. pungens en lui rapportant (avec doute) plu¬

sieurs échantillons malgaches (cf. ? P. pungens, infra, fig. 6 A, B, 8 A, Al, A2 ; pl. III,

2, 2a).

Les références d’auteurs tels que Stebbing (1923 : 2) ou Barnard (1950 : 34, fig. 6, e),

qui confondent également P. rnoseleyi Miers et P. pungens sur la foi de matériel sud-afri¬

cain, sont des points d’interrogation par suite du manque d’informations et de figures

suffisantes : l’attribution spécifique de ces Crabes dont Barnard (ibid.) écrit « interantennular

spine bifid » (mais on ne sait pas si c’est à l’apex ou à la base) ne se fera qu’ultérieurement.

Grindley (1961 : 127), qui rapporte à P. rnoseleyi deux spécimens de la côte du Natal,

— 1105 —

observe un dimorphisme très net en ce qui concerne les épines pseudorostrales : chez la

femelle, celles-ci sont incurvées tandis que, chez le mâle, elles sont rectilignes et diver¬

gentes. L’holotype femelle (fig. 6 C, D) possède des épines pseudorostrales très écartées

et divergentes. Dans quelle mesure les épines pseudorostrales ont-elles une forme et une

orientation variables ? C’est une autre incertitude au sujet de P. moseleyi.

Nous nous interrogeons sur l’identité de la Pleistacantha dont Berry et Hartnoll

(1970 : 214-215, pl. 1) ont décrit l’accouplement. Ces deux auteurs attribuent à P. mose¬

leyi (Miers) de magnifiques exemplaires sud-est-africains recueillis entre 330 et 430 m et

conservés en aquarium au Centre océanographique de Durban. Un mâle de 108 mm de

long et une femelle de 81 mm de long ont copulé après trois mois de captivité : tous deux

avaient une carapace dure et la femelle portait des œufs depuis quelques jours. La très

grande taille de ces Pleistacantha nous fait douter qu’il s’agisse de P. moseleyi (dont l’holo-

type femelle mesure 15 X 12 mm) et rappelle davantage P. pungens (Wood-Mason) qui

atteint une taille beaucoup plus élevée. Les épines pseudorostrales, que l’on distingue

munies de spinules, semble-t-il, sur toute leur longueur, suggèrent également plus P. pun¬

gens (fig. 6 A, B) que P. moseleyi (fig. 6 D). Il est évident que cela n’est qu’une hypothèse.

Revenons à la question de la P. moseleyi de Doflein, 1904 (p. 76, pl. 24, fig. 5, 6,

pl. 25, pl. 26), représentée par plusieurs échantillons provenant de zones assez éloignées

dans l’océan Indien : selon la taille des spécimens, quatre stades (I-IV) sont reconnus

par Doflein, pour lequel P. moseleyi est la forme jeune de P. pungens. A l’examen des

illustrations de Doflein, nous nous demandons si, au contraire, les deux espèces ne sont

pas mélangées sous l’appellation de P. moseleyi : les juvéniles du stade I et du stade II,

est-africains ( loc. cil. : 77, pl. 24, fig. 5 et 6), pourraient être de vrais P. moseleyi (Miers),

espèce probablement de petite taille ; en revanche, les plus grands individus, de la Grande

Nicobar, constituant le stade IV (ibid. : 78, pl. 25, fig. 3, pl. 26), correspondraient peut-

être à P. pungens (Wood-Mason). 11 conviendrait de revoir tout le matériel de Doflein

pour vérifier notre hypothèse (voir aussi sous P. pungens).

Tout bien considéré, Pleistacantha moseleyi n’est connue avec certitude que par son

spécimen type des Philippines (Miers, 1886) et avec doute par les exemplaires juvéniles

de Doflein (1904). Aucune autre capture ne se rapporte probablement à P. moseleyi

(Miers), puisque les mentions sud-africaines ne permettent aucune hypothèse valable pour

le moment.

Pleistacantha erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931

(Pl. IV, 4, 4a, 4b)

Pleistacantha Sancti-johannis subsp. erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 : entre Timor et

Rotti (ZMA).

Remarques

En 1931 (loc. cit.), Ihle et Ihle-Landenberg ont créé une sous-espèce de l’espèce

japonaise Pleistacantha sanctijohannis Miers, 1879 (p. 24, pl. 1, fig. 1, la-ld) pour deux

spécimens mâles indonésiens : cette sous-espèce a été nommée erecta certainement par

— 1106 —

allusion à ses épines pseudorostrales fortement redressées (« das Pseudorostrum [...] nach

vorn und in einem Winkel von ungefàhr 60° dorsalwarts gerichtet ist » : p. 161). Nous avons

sous les yeux le matériel du « Siboga » (sta. 302, 10°27,9' S-123°28,7' E, 216 m, « sand and

coral sand, trawl », 2 février 1900) conservé au Musée zoologique d’Amsterdam et qui a

servi à la description d 'erecta, matériel type malheureusement en très mauvais état : n’est

bien conservée qu’une carapace de 16 X 13,5 mm, aux épines peut-être émoussées ; il

reste des fragments de la partie rostrale d’un deuxième spécimen et aussi de nombreux

appendices détachés et incomplets.

Cependant, ces fragments suffisent pour confirmer que les épines pseudorostrales

sont effectivement redressées en formant un angle de 90° environ par rapport à leur ligne

d’implantation sur la carapace (pi. IV, 4a) ; nous observons cette même curieuse disposi¬

tion sur le fragment du deuxième spécimen type. Si l’on compare l’inclinaison du pseudo-

rostre de P. erecta à celle de P. sanctijohannis (cf. Miers, 1879, p. 1, fig. lb), elle est en

effet bien moindre chez cette dernière espèce, où le pseudorostre forme un angle de presque

120° par rapport à sa ligne d’implantation sur la carapace. Chez P. erecta, les deux épines

pseudorostrales sont étroitement accolées sur les deux tiers de leur longueur, sans laisser

d’espace entre elles, donnant l’aspect d’un rostre unique, bifurqué distalement, ce qui

constitue peut-être une différence par rapport à P. sanctijohannis.

L’ornementation de la face dorsale de P. erecta (pi. IV, 4, 4a) consiste en un certain

nombre de grandes épines pointant parmi d’abondantes épines plus petites : il s’agit — no-

tons-le — d’une observation sur un seul spécimen, la carapace du type qui est probable¬

ment détériorée. Chez P. sanctijohannis, il semble qu’il y ait une moins grande dispropor¬

tion entre les grandes et les petites épines de la face dorsale. La pince du mâle (matériel

type) de P. erecta (pi. IV, 4b) est grêle et cylindrique, alors que Miers ( loc. cit.) figure pour

P. sanctijohannis un chélipède à paume élargie et à doigts courbes ; mais cette différence

est peut-être liée à la maturité sexuelle différente chez les individus types de l’une et l’autre

espèce ( erecta , (J type : 16 X 13,5 mm ; sanctijohannis type : 19 X 14 mm).

La particularité du pseudorostre qui a incité Ihle et Ihle-Landenberg (1931) à créer

une sous-espèce erecta de l’espèce Pleistacantha sanctijohannis n’a pas été, à notre connais¬

sance, signalée dans la littérature. Parisi (1916 : 283-284) a bien observé chez des P. sanc¬

tijohannis des variations du pseudorostre mais celles-ci concernent sa longueur et l’écar¬

tement plus ou moins accentué des deux épines qui le composent, ainsi que leur divergence

plus ou moins distale. Balss (1924 : 22, fig. 1), selon lequel Parisi a en partie confondu

P. sanctijohannis avec P. moseleyi (Miers, 1886) et qui a examiné du matériel japonais

de P. sanctijohannis, précise que chez cette dernière espèce les deux moitiés du pseudo-

rostre sont fusionnées et parallèles sur leur plus grande longueur. Sakai (1938 : 233, pl. 23,

fig. 1 ; 1965 : 70, pl. 30, fig. 3 ; 1976 : 172, pl. 53, fig. 2) figure des P. sanctijohannis con¬

formes, semble-t-il, à la description type (bien qu’il signale en 1938, p. 233, que les épines

rostrales « project upwards at an angle of about 45° »). Serène et Lohavanijaya (1973 :

44, fig. 67-72, pl. VII, B) signalent des P. sanctijohannis à épines pseudorostrales contiguës,

seulement bifurquées distalement.

Il serait donc utile de revoir tout le matériel rapporté à P. sanctijohannis Miers avant

de décider si Yerecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, mérite d’être réhabilitée définitive¬

ment.

Alors que Pleistacantha sanctijohannis serait endémique du Japon, où elle habite

— 1107 —

des fonds de 30 à 220 m (cf. Sakai, 1976 : 172), P. erecta. n’est connue que par sa localité

d’origine en Indonésie, entre les îles Timor et Rotti, à une profondeur de 216 m.

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931

(Fig. 7 B, 8 B, B1 ; pi. IV, 1, la)

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 161 : îles Kei ; Rathbun, 1932 : 30 (cit.

à propos de P. terribilis).

Remarques

Cette espèce, créée d’après trois spécimens (deux femelles ovigères, un mâle de petite

taille) récoltés par le « Siboga » aux îles Kei (« westlich von den Kei-Inseln »), n’a jamais

été retrouvée depuis sa description et elle est même tombée dans l’oubli. On n’en connaît

aucune illustration. Seule, Rathbun (1932 : 30) l’a mentionnée pour la comparer à une

nouvelle Pleistacantha qu’elle décrivait du Japon, P. terribilis. Serène et Lohavanijaya

(1973 : 42-43) n’incluent pas P. cervicornis dans leur clef des Pleistacantha indo-pacifiques.

P. cervicornis ne figure pas non plus dans la clef des espèces japonaises du genre donné

par Sakai en 1976 (p. 171), ce qui est tout à fait normal puisque P. cervicornis est une

forme indonésienne.

Nous avons sous les yeux deux des spécimens types ayant servi à la description de

P. cervicornis : une femelle ovigère de 20 X 14,5 mm (longueur de la carapace sans le rostre,

lequel mesure 10 mm) (sta. 251, « Siboga », « westlich von den Kei-Inseln », 5°28,4' S-

132°0,2' E, 204 m) et un mâle mesurant 10,5 mm de long sans le rostre (sta. 254, « Siboga »,

« westlich von den Kei-Inseln », 5°40' S-132°26' E, 310 m). Le troisième spécimen type,

que nous n’avons pas examiné (sta. 253, « Siboga », « westlich von den Kei-Inseln », 5°48,2' S-

132°13' E, 304 m), est une femelle ovigère de 21,7 X 14,5 mm (longueur de la carapace

sans le rostre, lequel mesure 10,5 mm). Nous publions ici deux photographies de la femelle

ovigère de la station 251 (pi. IV, 1, la), ainsi qu’un dessin de la région frontale chez le

même spécimen type où l’on a reconstitué les épines pseudorostrales en utilisant le deu-

deuxième exemplaire type (le mâle, plus petit, de la sta. 254) à notre disposition.

Pleistacantha cervicornis est remarquable par : son rostre (septum interantennulaire)

simple, légèrement recourbé vers l’avant ; ses épines pseudorostrales (fig. 7 R) extrêmement

longues, en forme de « bois de cerf » (d’où le nom donné à l’espèce), avec de très longues

épines partant comme des rameaux dans toutes les directions ; la spinulation de la cara¬

pace, qui consiste en épines extrêmement allongées, très aiguës sur la totalité de la cara¬

pace (pi. IV, 1, la) ; notamment, les aires hépatique et sous-hépatique armées d’épines

très développées ; les aires de la face dorsale faiblement marquées ; l’auvent supraoculaire

garni de longues épines acérées ; les pédoncules oculaires assez grêles, spinuleux ; les yeux

ovoïdes, moyennement développés ; l’article basal antennaire armé de deux fortes épines

distales (fig. 7 B) ; le mérus de mxp3 saillant à l’angle antéro-externe ; le plastron sternal

spinuleux ; l’abdomen mâle ainsi que l’abdomen femelle dans son entier (qui se caracté¬

rise par une large partie discoïde correspondant aux segments 6 et 7 complètement fusion¬

nés) parsemés de tubercules et d’épines terminées par une soie ; les chélipèdes grêles et

Fig. 7. — A, Pleistacantha japonica (Yokoya), Ç ovigère 15 X 10 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins,

500 m, I?itès coll. (MP-B7275) : épines pseudorostrales (X 9). — B, Pleistacantha cervicornis Ilile et

IhleLandenberg, syntype, $ ovigère 20 X 14,5 mm, « westlich von den Kei-Inseln », « Siboga », sta. 251,

204 m (ZMA) : région fronto-orbitaire, vue ventrale (X 5), avec le rostre reconstitué à l'aide de l’autre

syntype, <J de 10,5 mm de long, même localité, « Siboga », sta. 254, 310 m (ZMA). — C, Pleistacantha

terribilis Rathbun, holotype, 14 X 10 mm, Japon, « Eastern Sea, Goto Islands », « Albatross », sta. 4903

(USNM 48263) : région fronto-orbitaire, vue ventrale ( X 6,5). — D, Pleistacantha exophthalmus sp. nov.,

paratype, $ ovigère 26 X 19 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, drague, 405-409 m, Intès coll.

(MP-B7276) : région fronto-orbitaire, vue ventrale (X 4,5). (Pilosité non représentée.)

— 1109 —

fortement spinuleux, avec une main cylindrique, aux doigts minces (pi. IV, 1, la : Ç ovi-

gère de 14,5 mm de large) ; tous les péréiopodes garnis d’une ornementation abondante,

consistant en épines aiguës et en longues soies raides.

Nous publions deux dessins du premier pléopode sexuel (fig. 8 B, Bl) du mâle de 10,5 mm

de long : il porte l’expansion subdistale caractéristique du genre Pleistacantha.

Pleistacantha cervicornis (fig. 7 B, 8 B, Bl ; pi. IV, 1, la) se place dans les clefs aux

côtés de P. terribilis Ratbbun, 1932, ces deux espèces se distinguant de toutes les autres

espèces connues du genre par un rostre (= épine interantennulaire) simple, au lieu d’être

bifurqué. Elle apparaît comme une espèce valide, très proche de P. terribilis Rathbun,

1932 (p. 30), décrite l’année suivante et également sans illustration lors de sa création.

P. cervicornis aurait priorité sur P. terribilis s’il y avait synonymie. La distinction entre

les deux espèces est extrêmement difficile et, finalement, nous les laissons séparées. Pour

les différences par rapport à P. terribilis, dont nous avons examiné Fholotype du Japon

(fig. 7 C, 8 C, Cl ; pi. IV, 2, 2a), cf. infra.

Dans les clefs d’identification, P. terribilis se trouvait isolée en raison de son rostre

simple, qui la différenciait des autres Pleistacantha, à rostre bifurqué. Nous montrons ici

que l’espèce la plus proche, P. cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, présente la même

particularité, ainsi qu’une troisième espèce que nous décrivons dans le présent travail

sous le nom de P. exophlhalmus sp. nov. (cf. infra, fig. 7 D, 8 D, DI ; pi. IV, 3a, 3b, 3c).

Dans les clefs, ces trois espèces devront dorénavant être distinguées des autres Pleista¬

cantha en raison de leur rostre simple.

Pleistacantha terribilis Rathbun, 1932

(Fig. 7 C, 8 C, Cl ; pi. IV, 2, 2a)

Pleistacantha terribilis Rathbun, 1932 : 30 : Japon ; Sakai, 1938 : 233 (clef), 237 (cit.) ; 1940 : 55 ;

Serène et Lohavanijaya, 1973 : 43 (clef) ; Sakai, 1976 : 172 (clef), 175, pl. 54, fig. 2 : Japon.

Matériel examiné : Holotype, (J 14 X 10 mm (plus la longueur du rostre : 4,5 mm), Japon,

Eastern Sea, « 10 to 20 miles S.W. of Goto Islands, 139 fath., gray sand, broken shells », « Alba¬

tross », sta. 4903, 9 août 1906 (USNM 48263). — 17,5 X 16 mm, Japon, « off Honshu Id., 158-

183 fath., « Albatross », sta. 3749 », 19 mai 1900, M. J. Rathbun det. (ex USNM 49100, MP-B7205).

Remarques

Pleistacantha terribilis Rathbun ( loc. cit.) a été décrite pour un spécimen mâle de

14 X 10 mm, originaire du Japon (à 10-20 miles au sud-ouest des îles Goto) et récolté à

250 m de profondeur par F « Albatross », mais n’a pas été figurée lors de sa création. Nous

avons sous les yeux l’holotype, ainsi qu’un autre échantillon mâle également capturé par

F « Albatross » au Japon et déterminé P. terribilis par Rathbun.

L’espèce n’a été retrouvée qu’une seule fois, par Sakai (1976 : 175, pl. 54, fig. 2) qui

signale plusieurs échantillons japonais et donne la première illustration de P. terribilis ;

à la même occasion, Sakai rapporte à P. terribilis la Pleistacantha japonica de Takeda

et Miyake (1969 : 494, fig. 9 c, d) nec Parapleisticantha japonica Yokoya, 1933, originaire

de la mer de Chine orientale, sans reconnaître, semble-t-il, que la photographie publiée

— 1110 —

par ces deux auteurs (ibid., pi. 18, fig. A) représente l’un des syntypes de P. japonica

(Yokoya), des îles Goto. Voir sous P. japonica (Yokoya), infra, fig. 7 A, pi. III, 4, 4a.

Pleistacantha terribilis a été lors de sa description, en 1932, comparée par Rathbun

(p. 30) à P. cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 (p. 161), espèce plus ancienne seu¬

lement d’un an et également non figurée. Aucun auteur ultérieur n’a donc pu confronter

des représentations de l’une et l’autre espèce ; en fait, P. cervicornis est pratiquement

tombée dans l’oubli.

Nous avons sous les yeux deux spécimens japonais déterminés Pleistacantha terribilis,

dont l’holotype (pi. IV, 2, 2a), et deux des trois spécimens ayant servi à l’établissement

de P. cervicornis, à savoir deux syntypes originaires des îles Kei (voir sous P. cervicornis,

supra, fig. 7 B, 8 B, B1 ; pi. IV, 1, la). Il est très difficile de relever des différences sur un

matériel aussi variable que les Pleistacantha et où il existe souvent une asymétrie de l’orne¬

mentation ; en outre, les spinules sont parfois cassées et les épines pseudorostrales, très

importantes pour la distinction spécifique, sont endommagées, incomplètes.

C’est sous toutes réserves que nous indiquons comme différences : les épines pseudo¬

rostrales plus longues chez P. cervicornis (fig. 7 B) que chez P. terribilis (fig. 7 C) (Rath¬

bun, loc. cit., avait noté cette différence) ; le rostre impair plus long, plus incliné vers le

bas et légèrement courbe chez P. cervicornis (Rathbun, loc. cit., a indiqué pour P. terribilis

« interantennular spine straight ») ; la région dilatée des yeux (quand on l’examine ventra-

lement) arrondie chez P. terribilis, nettement ovoïde chez P. cervicornis. Nous avons relevé

d’autres caractères différentiels mais ils ne nous semblent pas constants ; il faudrait les

contrôler sur un ensemble d’individus. En bref, pour l’instant, nous laissons séparées P. cer¬

vicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, et P. terribilis Rathbun, 1932, la seconde étant

susceptible de devenir non valide et synonyme de la première.

Ces deux espèces sont remarquables par la spinulation de la face dorsale consistant

en spinules grêles et allongées, mêlées à des spinules plus courtes ; par l’absence de pilosité ;

par les épines pseudorostrales longues, garnies de spinules accessoires sur toutes les faces,

d’où un aspect ramifié en « corne de cerf » ; par le rostre impair ; par les yeux à cornée dilatée ;

par les pattes très spinuleuses ; par le pli (J muni d’une expansion subdistale (P. cervi¬

cornis : fig. 8 B, B1 ; P. terribilis : fig. 8 C, Cl).

Pleistacantha cervicornis (pi. IV, 1, la) n’est connue que par sa description originale,

à savoir par trois échantillons des îles Kei. P. terribilis, originaire du Japon, a été retrouvée

par Sakai (1976 : 175, pl. 54, fig. 2), qui signale notamment quinze mâles et treize femelles

recueillis dans Tosa Bay : l’illustration en couleur donne une bonne image de P. terribilis,

dont deux photographies de l’holotype sont publiées dans le présent travail (pl. IV, 2, 2a).

? Pleistacantha pungens (Wood-Mason, 1891)

(Fig. 6 A, B, 8 A, Al, A2 ; pl. III, 2, 2a)

Echinoplax pungens Wood-Mason in Wood-Mason et Alcock, 1891 : 259 : mer Andaman ; Alcock,

1894 : 400 ; 1895 : 179 : mer Andaman ; Alcock et Anderson, 1896, Illustr. « Investig. »,

pl. 17, fig. 1 ; 1899, pl. 39 : mer Andaman. Cf. Sakai, 1976 : 173, 174.

? nec Pleistacantha moseleyi Miers, 1886 : 32, pl. 4, fig. 2, et auct. Cf. sous P. moseleyi, supra, fig. 6 C,

D ; pl. III, 3.

— 1111

Matériel examiné : i $ 52 X 43 mm, Madagascar, chalutage 10, 12°43' S - 48°15' E, 348-

360 m, Crosnier coll., 14 avril 1971 (MP-B7272). — 1 $ 62 X 47 mm, Madagascar, 12°39,8' S -

48°15,2' E, chalutage 11, 375-385 m, Crosnier coll., 14 avril 1971 (MP-B7273). — 1 <$ 83 X

57 mm (longueur avec le rostre ; rostre seul : 15 mm) (couvert de Cirripèdes), Madagascar, 12°40' S -

48°14' E, chalutage 121, 410 m, Crosnier coll., 11 octobre 1974 (MP-B7274).

Remarques

Sous le nom d ’Echinoplax pungens a été décrite une espèce d’assez grande taille, pro¬

venant de la mer Andaman, représentée par plusieurs spécimens et bien figurée dans les

Illustr. « Investig. » (pl. 17, fig. 1, pl. 39). Nous publions dans le présent travail (pi. Ill, 1)

une reproduction de la planche 39, un grand mâle à pinces développées.

Echinoplax pungens a été mise en synonymie avec P. moseleyi (Miers, 1886 : 32,

pl. 4, fig. 2, 2a, 2b, 2c) par Doflein (1904 : 76, pl. 24, fig. 5, 6, pl. 25, pl. 26), qui signale

sous le nom de moseleyi = pungens des Pleistacantha de la côte est-africaine (Dar-es-Salam),

des îles Nicobar et de Pile Nias. Ayant des individus de tailles très différentes, Doflein

distingue quatre « stades », en fonction des variations morphologiques liées à l’âge et regarde

en fait P. moseleyi (Miers) comme le stade juvénile de P. pungens (Wood-Mason).

Cette synonymie a été adoptée par tous les carcinologistes, y compris par Griffin

(1974 : 27). Sakai (1976 : 173, 174) a examiné des Pleistacantha de l’USNM à Washington

identifiées P. pungens et les attribue à P. oryx Ortmann ; mais ce même auteur (ibid.,

p. 174) indique qu’un spécimen déterminé « Echinoplax pungens » de la mer Andaman

(donc topotypique) et envoyé par 1’ Indian Museum se rapproche de P. oryx par le rostre

bifurqué à l’apex (en cela P. oryx et P. pungens diffèrent de P. moseleyi, dont le rostre est

bifurqué près de la base) mais s’en distingue par la taille uniforme des spinules de la cara¬

pace (alors que chez P. oryx des épines beaucoup plus longues que les autres se détachent

sur la face dorsale).

Nous préférons provisoirement séparer P. pungens (pl. Ill, 1) de la P. moseleyi typique

(pl. III, 3). Ces deux espèces diffèrent par : la taille probablement bien plus élevée chez

P. pungens ; la lobulation de la face dorsale un peu plus marquée, semble-t-il, chez P. pun¬

gens ; les épines pseudorostrales (fig. 6 A, B) garnies de spinules accessoires sur presque

toute leur longueur chez P. pungens (partie distale inerme chez P. moseleyi ) ; ces spinules

accessoires implantées sur la face supérieure, sur le bord externe ainsi que sur la face infé¬

rieure, donc beaucoup plus nombreuses chez P. pungens (en petit nombre et pointant

seulement dans deux directions chez P. moseleyi : fig. 6 C, D) ; les pédoncules oculaires

inermes et plus courts chez P. pungens que chez P. moseleyi où ils atteignent la dent infra-

orbitaire.

D’après Sakai (1976 : 174), qui a examiné un spécimen « named Echinoplax pungens,

sent by the Indian Museum and obtained from the Andaman Sea », le rostre est comme

chez P. oryx, c’est-à-dire bifide à l’apex, caractère qui le différencie de P. moseleyi, au

rostre bifurqué en deux branches (fig. 6 D).

Cette précision quant au rostre du spécimen topotypique de P. pungens de 1’ Indian

Museum nous pose un problème pour l’identification de trois grandes Pleistacantha mal¬

gaches. En effet, les trois échantillons de Madagascar cités plus haut (pl. III, 2, 2a) res¬

semblent beaucoup à P. pungens notamment par : la grande taille, la forme de la carapace,

l’ornementation assez régulière de la face dorsale, la longueur et l’écartement des épines

— 1112 —

pseudorostrales. Toutefois, chez la P. pungens typique, le nombre des spinules accessoires

sur les épines pseudorostrales est plus réduit, semble-t-il, et surtout leur taille est moins

élevée que chez nos P Pleistacaritha pungens malgaches (fig. 6, A B). Et, surtout chez ces

dernières, le rostre (ou septum interantennulaire) est bifurqué dès sa base et relevé vers

le haut.

Chez nos P P. pungens malgaches, les pédoncules oculaires sont relativement courts

et ne portent que des soies raides, sans aucune spinule ; l'article basal antennaire est armé

de quatre spinules acérées ; entre l’épine située près de l’article urinaire et la dent infra-

orbitaire, laquelle est épaisse et garnie de nombreuses spinules accessoires, il y a un groupe

de 4-5 longues spinules aiguës ; la saillie à l’angle antéro-externe du cadre buccal est irré¬

gulièrement serrulée, autant de différences par rapport à la P. moseleyi typique dont il

a été question ci-dessus.

C’est donc avec doute que nous rattachons ce matériel malgache à P. pungens, notam¬

ment en raison de l’incertitude concernant le rostre des P. pungens de Wood-Mason.

Reste la question des Pleistacantha de grande taille, notamment des îles Nicobar,

que Doflein (1904 : 76-78, pl. 25, fig. 3, pl. 26) rapporte à P. moseleyi. Ces grands individus

ne nous paraissent pas être les stades adultes de P. moseleyi : sont-ils des P. pungens typiques,

sont-ils nos ? P. pungens malgaches, ou encore une autre espèce ? Seul, l’examen de la série de

Doflein permettra de résoudre ce problème. Il conviendrait également de décrire et figurer

les jeunes de P. pungens, tout comme des adultes de grande taille identifiables à P. moseleyi.

Les Pleistacantha moseleyi sud-africaines de Stebbing (1923 : 2) ou Barnard (1950 :

34, fig. 6, e), auteurs qui confondent P. pungens avec P. moseleyi, devraient être réexaminées.

Au sujet de l’éventualité selon laquelle les « Pleistacantha moseleyi (Miers) », de la côte sud-

est africaine, dont Berry et Hartnoll (1970 : 214-215, pl. 1) ont décrit l’accouplement

en captivité, seraient peut-être des P. pungens, voir sous P. moseleyi (supra).

La réhabilitation de P. pungens est faite ici sous toutes réserves, un examen des types de

cette espèce n’ayant pu avoir lieu.

Pleistacantha japonica (Yokoya, 1933)

(Fig. 7 A ; pl. III, 4, 4a)

Parapleisticantha. japonica Yokoya, 1933 : 140, fig. 50 A-B : Japon.

Pleistacantha (Parapleisticantha) japonica; Sakai, 1938 : 238 (cit.) ; 1940 : 55 (cit.).

Pleistacantha japonica ; Takeda et Miyake, 1969 : 494-497, pl. 18, fig. A (photographie du syn-

type) : mer de Chine méridionale ; Sakai, 1976 : 172 (clef), 174 (cit.).

Matériel examiné : 1 Ç ovigère 15 X 10 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 22°50' S -

167°16' E, drague, 500 m, Intès col]., 12 avril 1978 (MP-B7275).

Remarques

C’est en 1933 (p. 140) que Yokoya a décrit un genre nouveau, Parapleisticantha,

pour une petite espèce japonaise représentée par plusieurs échantillons récoltés entre 150

et 219 m de profondeur, P. japonica. Considéré comme un sous-genre de Pleistacantha

par Sakai (1938 : 238), Parapleisticantha a ensuite été mis en synonymie avec Pleistacan¬

tha Miers, de sorte que ce dernier s’enrichit d’une nouvelle espèce japonaise, Pleistacantha

— 1113 —

japonica (Yokoya). On n’aurait qu’une connaissance imparfaite de cette espèce (les deux

figures publiées par Yokoya, loc. cit., étant trop schématiques) si Takeda et Miyake

(1969 : 494-497, pl. 18, fi g. A) n’avaient pas fait paraître une photographie de l’un des

syntypes de P. japonica, une femelle de 16 X 13,2 mm « from the south-east of the Goto

Islands ». Les caractéristiques de P. japonica peuvent donc être précisées.

Carapace piriforme et faiblement aréolée. Face dorsale couverte de spinules pointues et de

soies nombreuses (souvent implantées sur les spinules) ; quelques spinules plus allongées et se

détachant des autres, notamment une gastrique impaire antérieure, une gastrique impaire posté¬

rieure, une protogastrique de chaque côté, une paire cardiaque, plusieurs branchiales. Des spi¬

nules allongées également tout le long du bord supraorbitaire (en particulier à l’angle exorbitaire,

une forte épine bifurquée). Épines pseudorostrales (fig. 7 A) assez courtes, en forme de Y ouvert,

représentées inermes sur les figures de Yokoya (1933, fig. 50 A, B) ; en fait, avec, à la base et du

côté externe, une forte épine dirigée latéralement et, en plus, une spinule externe dans la partie

distale (cf. Takeda et Miyake, 1969, pl. 18, fig. A : syntype) ; peut-être d’autres spinules acces¬

soires ? Rostre (projection antérieure du septum antennulaire) bifide à l’apex. Une forte épine

sur le bord antérieur de chaque fossette antennulaire. Chélipèdes et pattes ambulatoires spinuleux

et sétifères. Main étroite et cylindrique chez la femelle, très forte et glabre chez le mâle.

Takeda et Miyake (loc. cit.), qui ont examiné deux syntypes de Pleistacantha japo¬

nica déposés à Kyushu University, rapportent à cette espèce deux échantillons de la mer

de Chine orientale, malgré la constatation de quelques différences, notamment en ce qui

concerne les spinules accessoires des épines pseudorostrales et, plus généralement, la spinu-

lation dans la région antérieure. C’est sans doute pourquoi Sakai (1976 : 174, 175) attribue

la P. japonica de Takeda et Miyake, 1969, nec Yokoya, 1933, à P. terribilis Rathbun ;

mais les raisons de Sakai ne nous apparaissent pas clairement, d’autant plus qu’il ne semble

pas reconnaître le syntype figuré par Takeda et Miyake et qu’il se fonde beaucoup sur

la description et les figures originales de Yokoya, fort insuffisantes. En tout cas, s'il se

révèle que les Pleistacantha de la mer de Chine, dont le premier pléopode sexuel mâle est

figuré par Takeda et Miyake (1969, fig. 9 c, d), n’appartiennent pas à P. japonica, la

photographie publiée par ces mêmes auteurs (ibid., pl. 18, fig. A) continue à concerner

P. japonica, un syntype en l’occurrence. P. terribilis Rathbun (1932 : 30) est une espèce

beaucoup plus spinuleuse et, en revanche, non sétifère, au rostre simple, non bifurqué

(cf. sous P. terribilis, supra, fig. 7 C, 8 C, Cl ; pl. IV, 2, 2a).

C’est dans cette confusion que nous identifions à P. japonica (Yokoya) la petite

femelle ovigère récoltée en Nouvelle-Calédonie à l’île des Pins, à 500 m de profondeur.

La face dorsale (pl. Ill, 4, 4a) est couverte de spinules assez courtes et de quelques spinules

plus proéminentes sur certaines aires. Les épines pseudorostrales, sétifères, en V écarté,

sont cassées à l’extrémité mais semblent un peu plus longues que sur la photographie du

syntype ; à la base, une spinule accessoire développée et transversale sur le bord externe,

une autre plus petite et plus haute sur l’épine pseudorostrale gauche. La pilosité consiste

en soies raides ou recourbées, très abondantes sur les bords et l’avant de la face dorsale

ainsi que sur les pattes. Le rostre se projette fortement et bifurque en deux branches

vers l’apex. Les pédoncules oculaires sont plutôt grêles, avec la région cornéenne cylin¬

drique, peu dilatée.

En résumé, cette Pleistacantha néo-calédonienne se caractérise par sa face dorsale

spinuleuse et abondamment sétifère, avec des spinules beaucoup moins allongées que chez

4, 12

— 1114 —

P. lerribilis (pi. LV, 2, 2a), mais avec quelques spinales saillantes sur les aires principales ;

par les épines pseudorostrales relativement courtes et ornées de spinales accessoires en

nombre réduit ; par le rostre qui, au lieu d’être simple, est bifide.

Pleistacantha exophthalmus 1 sp. nov.

(Fig. 7 D, 8 D, DI ; pi. IV, 3, 3a, 3b)

Matériel examiné : Holotype, $ 18,4 X 12,5 mm, 1 paratype £ 19,3 X 14 mm, 1 para-

type Ç 19 X 14 mm, 10 paratypes Ç ovigères 20 X 19 mm, 20 X 15 mm (3 spéc.), 19 X 14 mm,

18 X 13 mm (2 spéc.), 17 X 13 mm. 16 X 12 mm (2 spéc.) (longueur sans le rostre), Nouvelle-

Calédonie, île des Pins, 22°46' S - 167°14' E, drague, 405-409 m, Intès coll., 11 avril 1978 (MP-

B7276). — 1 Ç 18 X 13 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 22°47' S - 167°13' E, drague, 415-

419 m, Intès coll., 11 avril 1978 (MP-B7277). — 1 $ 17,7 X 12,6 mm, Nouvelle-Calédonie, 22°49' S -

167°12' E, drague, 390-395 m, Intès coll., 10 avril 1978 (MP-B7278). — 1 Ç 17 X 12 mm (endom¬

magée 1 , Nouvelle-Calédonie, 23° S - 167°17' E, 380 m, drague, A. Michel coll., 6 avril 1971 (MP-

B7280!.

Description

Espèce de taille moyenne (paratype femelle de 26 mm de long sans le rostre). Cara¬

pace (pi. IV, 3) nettement élargie au niveau des aires branchiales. Face dorsale peu dis¬

tinctement aréolée ; sillon branchiocardiaque bien marqué. Test (pi. IV, 3a) recouvert de

façon homogène et assez dense par des spinules acuminées, assez allongées, subégales, entre

lesquelles se trouvent de petits tubercules ; absence totale de soies, même sur le rostre.

Région frontale peu rétrécie au niveau des yeux. Épines pseudorostrales écartées et diver¬

gentes, épaisses, assez courtes et portant des ramifications développées sur toutes leurs

faces, d’où un aspect branchu caractéristique (fig. 7 D). Rostre impair très long (sensible¬

ment de même taille (pie les épines pseudorostrales), pointu, peu incliné. Pédoncules ocu¬

laires (pi. IV, 3b) courts et trapus ; partie terminale très dilatée, cette dilatation surtout

visible en vue ventrale (fig. 7 D) ; région cornéenne particulière du fait de son orientation :

à l’état de repos, yeux rabattus le long de la carapace, la cornée prenant ventralement

un aspect ovoïde dans le sens transversal. Article basal antennulaire orné de deux spi-

nules. Article basal antennaire armé de deux spinules distales ; article 4 armé d’une spi-

nule médiane et d’une spinule distale ; article 5 armé d’une petite spinule médiane.

Mxp3 et plastron sternal couverts de tubercules de taille irrégulière. Abdomen mâle

avec les segments 6 et 7 complètement fusionnés. Femelle ovigère (pi. IV, 31») avec une

large cavité incubatrice contenant tous les œufs, recouverte par un abdomen discoïde

(segments 6 et 7 fusionnés). Pli <$ : voir fig. 8 D, Dl. Chélipèdes (pi. IV, 3) spinu-

leux et sétifères, avec la main relativement peu renflée chez le mâle ; doigts très allongés.

Pattes ambulatoires spinuleuses et sétifères.

Remarques

Pleistacantha exophthalmus sp. nov. se place dans les clefs actuelles aux côtés de l’unique

espèce connue dont le rostre soit impair, à savoir P. terribilis Rathbun, 1932 (cf. supra,

1. Du grec, signifiant « yeux proéminents ».

8. — Premier pleopodc sexuel male dans le genre Pleistacantha Alters. A, Al, A2, ? P. pungens (Wood-

Mason), c? 83 X 57 mm, Madagascar, 410 m, Crosnier coll. (MP-B7274) : A, pli <J (X 10) ; Al, A2,

apex sous deux angles dilîérents (X 22). — B, Bl, P. cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, (J de 10,5 mm

de long (sans le rostre), « westlich von den Kei-Inseln », « Siboga », sta. 254, 310 m (ZMA) : B, pH

(X 38) ; Bl, apex (X 96). — C, Cl, P. terribilis Rathbun, holotype, (J 14 X 10 mm, .Japon, « Eastern

Sea, Goto Islands », « Albatross », sta. 4903 (USNM 48263) : C, pli (X 32) ; Cl, apex (x 40). — D,

Dl, P. exophthalmus sp. nov., holotype, <J 18,4 X 12,5 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 405-409 m,

Intès coll. (MP-B7276) : D, pli (X 42) ; Dl, apex (x 104).

— 1116 —

fig. 7 C, 8 C, Cl ; pi. Ill, 3). En fait, nous avons montré que P. cervicornis Ihle et lhle-

Landenberg, 1931 (cf. supra, fig. 7 B, 8 B, B1 ; pi. IV, 1, la) possédait également un rostre

non bifurqué. C’est à ces deux espèces, très proches, que nous allons comparer P. exoph-

th al in us.

Ces trois espèces sont de taille similaire et possède des épines pseudorostrales portant

des spinales accessoires dans toutes les directions. Chez P. exophlhalmus, les épines pseudo¬

rostrales sont plus écartées et nettement plus courtes ; la région frontale est moins rétrécie.

Ea carapace est plus élargie au niveau des aires branchiales chez P. exophlhalmus. La face

dorsale est couverte de spinules beaucoup plus courtes, moins effilées et de taille uniforme

chez P. exophlhalmus. Les pédoncules oculaires sont plus courts et trapus chez P. exoph-

thalmus ; en plus, chez cette espèce, la région cornéenne est beaucoup plus dilatée, ce qui

est très net, surtout en vue ventrale. Chez la femelle ovigère, à abdomen discoïde, les seg¬

ments 6 et 7 sont lisses chez P. exophlhalmus (pi. IV, 3h), spinuleux chez P. cervicornis.

Le genre Pleistacantha se trouve maintenant représenté par une nouvelle espèce dans

le Pacifique : P. exophlhalmus est néo-calédonienne, tandis que P. cervicornis n’est connue

que des îles Kei et P. lerribilis habite les eaux japonaises.

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PLANCHE I

1, la, lb, lc, Id, le. — Cyrtomaia gaillardi sp. nov., à trois âges différents : 1, la, lb, le, holotype, (J 75 X

84 mm, côte nord-ouest de Madagascar, chalutage 22, 680-700 m, Crosnier coll. (MP-B7241) : 1,

animal en entier; la, gros plan du céphalothorax; lb (au-dessous), profd ; lc, propode du chélipède.

— ld, paratype, $ 34 X 39 mm, même localité que précédemment (MP-B7241) : gros plan du cépha¬

lothorax. — le, paratype, (J 17 X 18 mm, même localité que précédemment (MP-B7241) : gros plan

du céphalothorax.

2, 2a, 2b, 2c. — Cyrtomaia aff. platypes Yokoya, 1933, mâle et femelle : 2, 2a, 2b, (J 10 X 10 mm, Nou¬

velle-Calédonie, drague, 390-395 m, Intès coll. (MP-B7288) : 2, animal en entier ; 2a, gros plan du

céphalothorax ; 2b, profil. — 2c, Ç 15 X 14 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, drague, 500 m,

Intès coll. (MP-B7287) : partie antérieure du céphalothorax.

— 1120 —

PLANCHE II

1, la, lb. — Gyrlomaia granulosa sp. nov., holotype, Ç ovigère 50 X 56 mm, côte norcl-ouest de Madagas¬

car, chalutage 1, Crosnier coll. (MP-B7209) : 1, animal en entier; la, gros plan du céphalothorax;

lb, profil de la carapace.

■2, 2a. — Gyrlomaia ililei sp. nov., holotype, (J 34 x 38 mm, îles Samoa occidentales, Apolima Strait, casier,

700 m, Intès coll. (MP-B7206) : 2, animal en entier ; 2a, gros plan du céphalothorax.

3, 3a, 3b. — Cyrtomaia ericina sp. nov., holotype, 18 X 22 mm, côte sud de la Nouvelle-Calédonie, radiale

canal de La Havannah, drague, 220-390 m, Intès coll. (MP-B7240) : 3, animal en entier ; 3a, gros

plan du céphalothorax ; 3b, profil de la carapace.

— 1122 —

PLANCHE III

1. — Pleistacantha pungens (Wood-Mason, 1891), Ç, syntype d’Echinomaia pungens, mer Andaman.

D’après Alcock et Anderson, 1896, Illustr. « Investig. », pl. 17, fig. 1.

2, 2a. — ? Pleistacantha pungens (Wood-Mason, 1891), 83 X 57 mm, Madagascar, chalutage 121, 410 m,

Crosnier coll. (MP-B7274) : 2, animal en entier ; 2a, gros plan du céphalothorax.

3. — Pleistacantha moseleyi (Miers, 1886), holotype d 'Echinoplax moseleyi Miers, ? 15 X 12 mm, Philip¬

pines, Exp. « Challenger », sta. 210, 686 m (BM 1884 : 31).

4, 4a. — Pleistacantha japonica (Yokoya, 1933), $ ovigère 15 X 10 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins,

500 m, Intès coll. (MP-B7275) : 4, animal en entier ; 4a, gros plan du céphalothorax.

— 1124 —

PLANCHE IV

1, la. — Pleistacantha cervicornis Ilile et Ihle-Landenberg, 1931, syntypc, ? ovigère 20 x 14,5 mm, « west-

lichen von Kei-Inseln », « Siboga » Exp., sta. 251, 204 m (ZMA) : 1, animal en entier ; la, gros plan

du céphalothorax.

2, 2a. — Pleistacantha terribilis Rathbun, 1932, holotype, (J 14 X 10 mm, Japon, à 10-20 miles au sud-

ouest des îles Goto, Exp. « Albatross », sta. 4903, 250 m, 19 août 1906 (USNM 48263) : 2, animal en

entier ; 2a, gros plan du céphalothorax.

3, 3a, 3b. — Pleistacantha exophthalmus sp. nov. : 3, holotype, $ 18,4 X 12,5 mm, Nouvelle-Calédonie,

île des Pins, 405-409 m, Intès coll. (MP-B7276) : animal en entier ; 3a, 3b, paratype, ? ovigère 26 X

19 mm, même localité que précédemment (MP-B7226) : 3a, gros plan du céphalothorax ; 3b, vue ven¬

trale.

4, 4a, 4b. — Pleistacantha erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, syntype (J de « Pleistacantha Sancli-johannis

erecta Ihle et Ihle-Landenberg », carapace 16 X 13,5 mm, entre Timor et Botti, « Siboga » Exp.,

sta. 302, 216 m, 2 févier 1900 (ZMA) : 4, carapace ; 4a, profd ; 4b, main du chélipède mâle.

Bull. Mus. natn . Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981

section A, n° 4 : 1127-1138.

Trois nouvelles espèces de Brachyoures

(Crustacea, Decapoda)

]>rovenant de la baie de Nhatrang (Vietnam)

par f Raoul Serène

Abstract. - The author records eight unknown or little known species of Brachyura from the

Nhatrang Bay, Vietnam. Among these species the three following new species : Dorippe miersi,

Pseudogelasimus loii et Parasesarma luomi spp. nov. are described.

Résumé. — L’auteur signale huit espèces de Brachyoures nouvelles ou peu connues prove¬

nant de la haie de Nhatrang, Vietnam. Les trois espèces nouvelles décrites ici sont : Dorippe

miersi, Pseudogelasimus loii et Parasesarma luomi spp. nov.

Laboratoire de Caretnologie et d’Océanographie biologique, Ecole Pratique des Hautes Etudes, 61, rue de

BuHon, 75005 Paris.

Lors d’une brève visite à l’Institut océanographique de Nhatrang, en mars 1972,

M. Nguyen Van Luom, membre du personnel de cet Institut, m’avait remis pour étude,

avec l’accord de son Directeur, une petite collection de huit espèces de Brachyoures qu’il

avait récoltées dans la baie de Nhatrang. A son avis, plusieurs d'entre elles pouvaient

être nouvelles. L’étude de cette collection a effectivement montré que quatre espèces étaient

nouvelles et (pie les autres, encore jamais signalées dans la région, étaient très peu connues.

Ce sont : Dorippe miersi sp. nov., Pseudogelasimus loii sp. nov., Parasesarma luomi sp. nov.,

Ilyoplax forinosensis Rathbun, 1921, Ilyoplax integer Tesch, 1918, Trichia dromiaefortnis

(de Haan, 1839), Trichia sakaii (Balss, 1938), Banareia serenei Guinot, 1976.

La présente note est consacrée à la description de trois espèces nouvelles. Les spéci¬

mens des trois dernières espèces ont été étudiés par Guinot (1976). La dernière, B. serenei,

était la quatrième espèce nouvelle récoltée et distinguée par M. Nguyen Van Luom, c’est

dire sa grande expérience de la faune brachyourienne de la baie de Nhatrang, où depuis

vingt-cinq ans il est le précieux collaborateur de tout carcinologiste venant travailler à

l’Institut océanographique de Nhatrang.

Les holotypes et les paratypes des espèces décrites ici sont déposés au Muséum national

d’Histoire naturelle, Paris, à l’Institut océanographique de Nhatrang, ou au National Museum,

à Singapour.

— 1128 —

DORIPPE Weber, 1795

Dorippe ( Dorippe) : Serene et Romimohtarto, 1969 : 6.

Espèce-type : Dorippe frascone (Herbst, 1785).

Observations

La description de Dorippe miersi sp. now faite plus loin confirme la valeur des carac¬

tères définis par Serène et Romimohtarto (1969) pour séparer les deux sous-genres

Dorippe et Dorippoid.es et suggère de les élever au niveau générique.

Dorippe Weber, 1795, s. str., est caractérisé par : carapace avec nombreux tubercules

dorsaux et dent épibranchiale ; bords antéro-latéraux granulaires ; angle infra-sous-orbi-

taire en très forte dent à bords dentelés ; antennes allongées ; premier pléopode mâle avec

la partie distale s’amincissant régulièrement vers l’apex chitineux.

Dorippoides Serène et Romimohtarto, 1969, est caractérisé par : carapace lisse sans

tubercules dorsaux ni dent épibranchiale ; angle infra-sous-orbitaire en faible avancée à

bord lisse ; antennes plus courtes ; premier pléopode mâle avec apex rubanné.

Serène et Romimohtarto (1969) indiquaient avec réserve que les deux espèces atlan¬

tiques : lanata (Linné, 1767) et armata Miers, 1881, possédant une carapace avec dent

épibranchiale, appartenaient probablement au genre Dorippe Weber. L’examen que j’ai

fait de spécimens de ces deux espèces des collections du Muséum à Paris me conduit à

rectifier cette suggestion. Je pense qu’il conviendra d’établir, pour ces deux espèces, un

nouveau genre et Dorippe Weber, 1795, s. str., ne contiendrait plus ([lie les deux espèces :

frascone (Herbst, 1785) et miersi sp. now L

Dorippe miersi sp. nov.

(Fig. 1-3 ; pi. I, 1-2 ; II, 1-4)

Dorippe callida : White, 1847 : 54 (nec eallida Fabricius).

Dorippe dorsipes var. : Miers, 1884 : 258.

Matériel. — MNHN B7279, holotype, mâle de 19 X 20 mm. Paratype, M.N'HN B7280,

femelle de 23 X 25 mm. — ION. 48.927, paratype, femelle de 24 X 26 mm. Loc. : baie de Nha-

trang, Vietnam ; dans les poches de chaluts de pêcheurs sur fond de 15-20 m, sable eoquillier vaseux.

Nguyen Van Luom coll.

Diagnose. — D. miersi se sépare de frascone par une carapace et des pattes moins tomenteuses,

une ornementation différente des tubercules de la face dorsale de la carapace et des segments

abdominaux, et des péréiopodes 2 et 3 plus longs et plus étroits.

Observations

Miers (1884 : 258), examinant les séries de spécimens de Dorippe dorsipes dans les

collections du British Museum, signale que deux spécimens de Zebu (Cébu), Philippines,

1. Dans un ouvrage récent [West African Brachyuran Crabs (Crustacea : Decapoda). Smithsonian

Contributions to Zoology, n° 306, 1981 : 1-379, 84 fig.], R. B. Manning et L. B. Holthuis ont établi un genre

nouveau pour chacune des deux espèces atlantiques, qu’ils désignent sous les noms de Medodorippe lanata

(L.) et de Phyllodorippe armata (Miers). (J. Forest.)

- 1129

|m inrraient être distincts ou seulement une variété de D. dorsipes. Ces deux spécimens de

la collection Cuming avaient été rapportés par White, note-t-il, à D. callida Fabrieius,

et diffèrent de dorsipes (= frascone) par des pattes ambulatoires plus minces et l’absence

de tubercules sur la carapace dont toutefois la surface est irrégulière et soulevée aux endroits

où d’ordinaire les tubercules existent.

Les deux spécimens ici décrits sous le nom de rniersi présentent, par rapport à fras¬

cone, les mêmes différences que celles qui ont été signalées par Miers (1884) sur les spéci¬

mens de Cébu du British Museum. Ces différences sont clairement marquées sur mes photo¬

graphies de la planche I, mais sont précisées dans la clé suivante :

— Carapace fortement tomenteuse. Tubercules nodulaires disposés symétriquement : un gas¬

trique, deux protogastriques, trois branchiaux, deux épicardiaques, deux cardiaques, un intes¬

tinal. Dent épibranchiale nettement plus grande que les granules des bords antéro-latéraux.

Segments abdominaux 2, 3, 4 du mâle avec rangée transverse de 3 tubercules ; les médians

grands et nodulaires ; les latéraux coniques sur segment 2, triangulaires aigus sur segment 3,

en petite épine sur segment 4. Segments abdominaux 3, 4, 5 de la femelle avec rangée trans¬

verse de dents, la médiane des segments 3 et 4 nodulaire. Pattes ambulatoires 1 et 2 avec

mérus et carpes tomenteux ; propodes et dactyles nus ; longueur du mérus de p2 quatre fois

sa largeur et environ la longueur médiane de la carapace. frascone ( Herbst, 1785)

Carapace faiblement tomenteuse. Tubercules disposés comme sur frascone mais formés d’un

groupe de petits granules au lieu d’un nodule. Dent épibranchiale pas beaucoup plus grande

que les granules des bords antéro-latéraux. Segments abdominaux 2, 3, 4 du mâle avec carène

transverse granulaire divisée en 3 faibles lobes mais sans tubercule médian marqué. Segments

abdominaux 2, 3, 4, 5 de la femelle avec carène transverse granulaire présentant une saillie

médiane. Pattes ambulatoires 1, 2 avec mérus et carpes avec seulement quelques rares soies ;

propodes et dactyles nus ; longueur du mérus de p2 six fois sa largeur et nettement plus grande

que la longueur médiane de la carapace. rniersi sp. nov.

Sur de grandes séries de spécimens de frascone de différentes tailles, les caractères

liés au dimorphisme sexuel varient sensiblement avec la taille. C'est, en particulier, le cas

pour les granulations, épines et nodules des segments abdominaux et pour la forme de la

paume et des doigts des chélipèdes. Les deux spécimens photographiés (pi. I, 3, 4), respec¬

tivement de 30 X 32 mm et de 36 X 40 mm, possèdent la même ornementation des seg¬

ments abdominaux, mais sur le plus grand seul, la paume et les doigts du grand chélipède

présentent la forme adulte. Sur de plus petits spécimens mâles, les épines latérales du seg¬

ment abdominal 4 ne sont qu’à peine marquées. 11 est probable que des variations ana¬

logues se rencontrent chez rniersi. Cependant, la séparation des deux espèces ne prête à

aucune équivoque et il est possible que des spécimens de rniersi soient reconnus dans le

matériel de frascone existant dans les musées.

Serène et Romimohtarto (1969) ont indiqué la taille minimum de 32 X 34 mm

pour que la forme adulte du chélipède apparaisse chez frascone ; le seul mâle connu de

rniersi n’a que 19 X 20 mm et son chélipède n’est pas encore différencié. 11 est possible

toutefois que rniersi soit une espèce de taille sensiblement plus petite que frascone et sur

laquelle la forme adulte des chélipèdes apparaîtrait à une taille moindre, de 28 X 30 mm

par exemple. Bar rapport à frascone, rniersi me paraît être dans une situation analogue à

celle de Neodorippe taiwanensis par rapport à Neodorippe japomca (voir Serène et Romi¬

mohtarto, 1969).

Les deux espèces frascone et rniersi présentent, à la partie dorsale de l’articulation

4 , 13

— 1130 —

Fig. 1-3. — Pléopode 1 de Dorippe rniersi , holotype, MNHN B7279, mâle de 19 X 20 mm.

Fig. 4-6. — Pseudo gelasimus loii , holotype, ION. 48.911, mâle de 7 X 9 mm : 4, troisième maxillipède ;

5, cinq derniers segments de l’abdomen ; 6, pléopode 1.

avec la carapace des coxae de la seconde patte ambulatoire, une structure particulière.

11 y a, bien visible en vue dorsale, entre les articulations des pattes 4 et 5, un épaississe¬

ment de la partie dorsale de la membrane articulaire du péréiopode 3 qui forme contre la

carapace une grande coupelle blanchâtre. Cette structure, qui existe sur les mâles et les

femelles, est plus développée sur rniersi que sur frascone.

Son épais bord hémicirculaire est ouvert du côté de la coxa mais clos du côté du bord

de la carapace. Ce bord est dur (fortement calcifié) mais la partie centrale de la coupelle

— 1131 —

conserve une souplesse comparable à celle de la membrane d’articulation, nettement plus

faible cependant. Les courtes soies espacées existant en rangées sur la membrane articu¬

laire se retrouvent sur les parois de la coupelle. Une étude de cette excroissance dorsale

de la membrane articulaire permettrait-elle de suggérer sa fonction ? Une telle structure

n’a, à ma connaissance, jamais encore été signalée et n’existe que sur les deux espèces de

Dorippe : frascone et miersi. Je me suis assuré qu’elle n’existe ni sur Dorippe facchino, ni

sur Neodorippe histrio, N. astuta, N. japonica, ni sur Paradorippe granulata, P. polita,

P. australiensis, ni sur les deux espèces atlantiques Dorippe lanata et arinata.

Henderson (1893) remarque qu’il n’a jamais rencontré de spécimen de frascone pro¬

tégé par une coquille ; je n’ai moi-même jamais observé que des spécimens sans aucun

corps étranger fixé au dos de la carapace. Seul Borradaile (1903) signale un spécimen

de dorsipes (— frascone) portant une éponge.

Il est remarquable qu’on ne sache rien ou presque du camouflage de Dorippe frascone

et de D. miersi, alors que la plupart des espèces des autres genres de Dorippinae, et d’une

manière comparable à la plupart des Dromiacea, fixent un corps étranger sur le dos de

leur carapace en utilisant les dactyles en crochet des deux dernières paires de pattes. C’est

ainsi que facchino porte généralement une actinie, astuta une feuille d’arbre, polita une

coquille. La découverte du camouflage de Dorippe frascone et D. miersi aiderait peut-être

à trouver le rôle de la membrane articulaire décrite plus haut et située dorsalement à la

jonction avec la carapace des coxae de la seconde patte ambulatoire.

PSEUDOGELASIMUS Tweedie, 1937

Pseudogelasimus Tweedie, 1937 : 153.

Espèce-type : Pseudogelasimus plectodactylus Tweedie, 1937.

Localité-type : Muar, Malaysia.

Spécimen-type : British Museum.

Observations

Tweedie (1937) souligne la parenté du genre avec Ilyoplax, dont il diffère principa¬

lement par les pédoncules oculaires plus larges et les chélipèdes des mâles très inégaux.

Ces chélipèdes sont analogues à ceux d’Uca : l’un est faible comme ceux des femelles,

l’autre beaucoup plus grand avec la pince très développée. Sur Tespèce-type de Pseudoge¬

lasimus, les pédoncules oculaires sont plus longs et le front plus étroit que sur Ilyoplax.

Ce caractère est moins marqué sur la nouvelle espèce décrite dans la présente note.

Tweedie (1937) indique que le genre possède les caractères suivants des Scopime-

rinae : antennes, antennules, second et troisième maxillipèdes, segment cinq de l’abdomen

du mâle resserré et tympan sur les mérus des pattes ambulatoires. Sur la nouvelle espèce,

les tympans des mérus des pattes ambulatoires n’existent, pas. Par ailleurs, l’exopodite du

troisième maxillipède est remarquablement développé et diffère de celui des autres genres

de Scopimerinae : Tweedie (1937) ne semble pas avoir examiné celui de plectodactylus.

— 1132 —

Le genre habite les bancs de sable à l’embouchure des rivières et ne renferme que

deux espèces : plectodactylus Tweedie, 1937, et ldi sp. nov.

Pseudogelasimus loii sp. nov.

(Fig. 4-6 ; pi. III, 1-2)

Matériel. — Holotype, ION, 48.911, mâle de 7 X 9 mm. — Paratypes, MNHN B7281,

1 mâle de 6 X 7 mm, 2 femelles de 6 X 7 mm. Loc. : station 2.613, embouchure de la rivière de

Cu Lau, Nhatrang, Vietnam. Nguyen Van Luom coll. (7.IX.1971).

Observations

La nouvelle espèce se sépare de Pseudogelasimus plectodactylus par : 1) la carapace

plus étroite, plus quadrangulaire ; 2) la dent antéro-latérale mieux marquée et les bords

latéraux continus et droits ; 3) le front plus large et les pédoncules oculaires plus courts ;

4) la paume et les doigts du grand chélipède avec une forme et une ornementation granu¬

laire différentes ; 5) la forme des segments de l'abdomen mâle ; en particulier le segment

cinq est moins resserré ; 6) la forme du pléopode mâle 1.

La comparaison de mes figures avec celles de Tweedie (1937, fig. 3) permet d’estimer

ces six différences. La largeur de la carapace est égale à 1,16 fois sa longueur chez loii

au lieu de 1,41 chez plectodactylus. La largeur du front chez loii est légèrement supérieure

aux 2/3 de la longueur des pédoncules oculaires, alors qu’elle est de moins de 1/3 chez

plectodactylus.

La comparaison de matériel appartenant aux deux espèces permettra sans doute de

définir d’autres différences. Tweedie (1937) décrit les mérus des pattes ambulatoires de

plectodactylus comme « considerably expanded ». Ce n’est pas le cas sur loii dont le mérus

du péréiopode 4 est 2 fois et demie plus long que large. En se référant aux mesures de Tweedie

(1937), la condition n’est pas très différente sur plectodactylus où le mérus du péréiopode

4 a une longueur de 4,0 pour une largeur de 1,6 ; ce qui donne un mérus 2,4 fois plus long

que large. Il y a sur loii une ligne accessoire de granules à une certaine distance, parallèle¬

ment à l’intérieur du bord suborbitaire, que Tweedie (1937) ne signale pas sur plecto¬

dactylus.

Les bords latéraux de la carapace, ornés jusqu’au bord postérieur d’une ligne continue

de fins granules, sont légèrement divergents (subparallèles), alors qu'ils sont discontinus

et convergent en arrière sur plectodactylus. Il y a sur loii, dans la région postéro-latérale

de la carapace, près de l’articulation de la dernière paire de pattes, une seule ligne granu¬

laire oblique qui semble correspondre à la ligne sigmoïde courbée signalée par Tweedie

(1937) sur plectodactylus.

L’exopodite du troisième maxillipède diffère de celui d’Ilyoplax aussi bien que de

ceux des autres genres de Scopimerinae. Il est remarquablement long et, en position natu¬

relle, replié en trois sous l’endopodite, sa hampe présentant une flexion vers son milieu.

— 1133 —

PARASESARMA De Man, 1895

Parasesarma luomi sp. nov.

(PI. Ill, 3-4; IV, 1-2)

Matériel. — Holotype, MNHN B7282, mâle de 11,2 X 13 mm. — Paratypes : National

Museum Singapore, 1967.11.18.2-4, 2 mâles de 12 X 14 mm et 11 X 12,5 mm, 1 femelle de 10 X

12 mm ; MNHN B7283, 6 mâles et 2 femelles ; Institut océanographique de Nhatrang, 4 mâles

et 2 femelles. Tous ces spécimens provenant de l’estuaire nord du Rouri, près de Nhatrang, Vietnam,

sur banc de sable entre les herbes au niveau des plus hautes marées. R. Serene coll. (12.IV.1967).

— Autres paratypes : ION 47.895, 1 mâle et 2 femelles. Nguyen Van Luom coll. (8. XII.1970).

Observations

L’espèce, très proche de Parasesarma batavianum (de Man, 1890), s’en sépare par :

1) le nombre moins élevé de tubercules sur le dactyle du chélipèdc mâle ; il est de 18-19 sur

luomi au lieu de 21-22 sur batavianum ; 2) la disposition de ces tubercules ; sur batavianum

ils sont comparativement plus serrés dans la moitié proximale, plus allongés et plus espacés

sur la moitié distale ; la différence est moins marquée sur luomi, où ils sont plus régulière¬

ment espacés ; 3) la crête granulaire de la face interne de la paume moins marquée ; 4) les

mérus des pattes ambulatoires plus larges ; sur le péréiopode 4, le mérus est à peine deux

fois plus long que large au lieu d’être presque deux fois et demie plus long que large sur

batavianum ; les différences sont les mêmes sur le mérus de p5.

Dans le genre Parasesarma, luomi appartient au groupe d’espèces qui possèdent à la

fois les propodes des pattes ambulatoires minces et allongés (nettement trois fois plus

longs que larges) et une dent subdistale au bord supérieur du mérus du chélipède. Ce groupe

comprend, outre batavianum et luomi, les espèces melissum de Man, 1887, jamelense Rath-

bun, 1914, lenzi de Man, 1895, et obliquifrons Rathbun, 1924. Ces quatre dernières espèces

sont bien séparées de luomi et de batavianum par un nombre plus petit (moins de 15) de

tubercules sur le dactyle du chélipède mâle.

Par son habitat et le nombre identique des tubercules du dactyle du chélipède mâle,

luomi pourrait être confondue avec Parasesarma asperum Heller, 1865 ; mais ce dernier

appartient au groupe des espèces à propode des pattes ambulatoires court (nettement

moins de 3 fois plus long que large) ; il diffère aussi de luomi par une carapace à surface

dorsale rugueuse, les tubercules du dactyle du chélipède mâle de forme différente, la pré¬

sence de brosses de soies sur le bord antérieur des carpes et propodes des péréiopodes 2-4.

Les spécimens de luomi ont été comparés avec du matériel de Parasesarma batavia¬

num du Musée de Singapour et, en particulier, NMS. 1972.1.29.1, mâle de 11,5 X 13,2 mm,

récolté par l’auteur à Djakarta, qui est la localité-type.

— 1134 —

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Brachyoures. I. La superfamille des Bellioidea Dana et trois sous-familles de Xanthidae

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White, A., 1847. — List of the specimens of Crustacea in the collection of the British Museum.

viii- 143 p.

ADDENDUM

Depuis la rédaction de la présente note, j’ai eu connaissance de la description de Parasesarrna

pcdauensis Takeda, 1971. Cette espèce décrite pour un seul spécimen de 7,5 X 9,4 mm est très

voisine de luomi dont elle diffère, entre autres, par des caractères tels que grandeur des yeux et

largeur du front, qui pourraient n’être que des caractères de jeunes. De futures observations et.

comparaisons de matériel pourraient donc établir que luomi n’est que la forme adulte de palauensis.

Dans ce cas le nom de Takf.da aurait la priorité.

PLANCHE I

Dorippe miersi, holotype, MNHN B7279, mâle de 19 X 20 mm : 1, vue dorsale ; 2, vue ventrale.

Dorippe frascone , ION. 48.942, mâle de 30 X 32 mm : 3, vue dorsale ; NMS. 1965.10.1130, mâle de 36 X 40 mm : 4, vue ventrale

montrant la forme adulte des chélipèdes.

PLANCHE II

Dorippe rniersi, para type, ION. 48.926, femelle de 24 X 26 mm : 1, vue dorsale ; 2, vue ventrale.

Dorippe rniersi, holotype (J : 3, abdomen et sternum ; 4, abdomen en vue dorsale et structure de l’articulation coxale du péréiopode

3 ; le péréiopode 5 manque.

PLANCHE [II

Pseudo gelasimus loii, holotype, ION. 48.911, mâle de 7 X 9 mm : 1, vue dorsale ; 2, paume et doigts du grand chélipède en vue latérale.

Parasesarma luomi, holotype, MNHN B7282, mâle de 11,2 X 13 mm : 3, vue dorsale ; 4, paume et doigts du chélipède en vue latérale.

1137

PLANCHE IV

Paraseaarma luomi, holotype, MNHN B7282, mâle de 11,2 X 13 mm : 1, paume et dactyle du chélipède en vue dorsale ; 2,

péréiopodes 4 et 5 en vue latérale.

Parasesarma balavianwn, NMS. 1972.1.19.1, mâle de 11, 5 X 13,2 mm : 3, paume et dactyle du chélipède en vue dorsale ; 4, péréio-

podes 4 et 5 en vue latérale.

Bull. Mus. nain. Hisl. nat., Paris , 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1139-1142.

Macrophthalmus ( Mucrophlhalmus) kempi sp. nov.

(Crustacea, Decapoda, Brachyura)

par f Raoul Serène

Résumé. — L’auteur décrit comme espèce nouvelle, Macrophthalmus kempi, des spécimens

de mer Rouge précédemment mentionnés sous le nom de M. verreauxi H. Milne Edwards, 1848.

Cette dernière espèce est mise en synonymie avec M. telescopicus (Owen, 1839).

Abstract. — Specimens of Macrophthalmus from Red Sea previously recorded as M. verreauxi

H. Milne Edwards, 1848, are here described as a new species, M. kempi. M. verreauxi is syno-

nymised with M. telescopicus (Owen, 1839).

Laboratoire de Carcinologie et d’ Océanographie biologique , Ecole Pratique des Hautes Etudes, 61, rue de

Bujjon, 75005 Paris.

Dans une note précédente (Serène, 1973) a été évoquée la confusion fréquente entre

les trois espèces : Macrophthalmus telescopicus (Owen, 1839), Macrophthalmus verreauxi

H. Milne Edwards, 1848, et Macrophthalmus milloti Crosnier, 1965.

A l’examen que je viens d’en faire au Muséum à Paris, j’ai constaté l’identité du type

de M. verreauxi avec M. telescopicus. Les spécimens du Musée de Singapour décrits et

figurés sous le nom de verreauxi dans ma note de 1973 appartiennent à une autre espèce

que je décris ici comme Macrophtahlmus kempi sp. nov. Son nom rappelle que Kemp (1919),

le premier, a montré que deux espèces différentes existaient dans la série de spécimens

qu’il rapportait à telescopicus. De ces deux espèces, l’une a par la suite été décrite comme

milloti Crosnier, 1965, la seconde est désignée ici comme kempi sp. nov. Les deux espèces

diffèrent de telescopicus (Owen, 1839) dont verreauxi est synonyme.

Examen du type de Macrophthalmus verreauxi

Le type est un mâle de 19,5 X 30 mm, longtemps conservé à sec, et maintenant dans

l'alcool. L’étiquette originale manuscrite est probablement de la main d’H. ou À. Milne

Edwards. Elle indique : « Macrophthalmus verreauxi H. Milne Edwards et Lucas ; J. Ver-

reaux, Nouvelle Hollande ». Dans la littérature, l’espèce apparaît dans II. Milne Edwards

(1848 : 358) ; H. Milne Edwards et Lucas (1847) ne la citent pas. Le spécimen ayant

été récolté en Australie au cours du Voyage en Amérique méridionale dont rend compte

ce dernier ouvrage, ce pourrait être la raison du libellé de l’étiquette.

La carapace est en bon état, mais les pattes autres que le chélipède gauche en sont

— 1140 —

détachées. Ces pattes, de même que les pédoncules oculaires et un des premiers pléopodes,

sont conservés dans des tubes séparés, enfermés dans le même bocal.

La longueur totale des pédoncules oculaires est sensiblement égale à deux fois celle

du bord supraorbitaire. En position naturelle, ils devraient dépasser l’angle orbitaire externe

d’une longueur beaucoup plus grande que la moitié de la longueur du bord supraorbitaire.

Ce caractère, qui est celui de telescopicus, apparaît bien sur la figure de II. Milne Edwards

(1852, pi. 14, fîg. 25) et concorde avec la description : « Podophthalmites dépassant l’angle

orbitaire externe d’environ la moitié de leur longueur. »

De même les chélipèdes du type concordent bien avec leur description (« longueur

médiocre ») et leur figure. Dans mon travail précédent (Serène, 1973), j’ai par erreur

interprété ces chélipèdes de taille médiocre comme étant ceux d’une femelle. Les chélipèdes

du type sont ceux d’un mâle de telescopicus qui n’a pas atteint la taille adulte. Les deux

chélipèdes sont légèrement dissemblables ; le gauche est plus petit avec une paume moins

haute. Sur les deux chélipèdes, le dactyle ne présente sur son bord coupant aucune trace

de dent proximale différenciée.

L’angle orbitaire externe a été figuré par Crosnier (1935, fig. 226) et concorde avec

celui du topotype de telescopicus figuré par Serène (1973, pl. 3 A). Tous les caractères du

type confirment l’identité avec telescopicus.

Macrophthalmus (Macrophthalmus) kempi sp. nov.

M(icrophlhalmus verreauxi : ? de Man, 1880 : 184. — ? Alcock, 1900 : 237. —• ? Borradaile,

1903 : 433. — Nobili, 1906 : 317. — Rathbun, 1910 : 332, fig. 6. — ? Laurie, 1915 : 472,

fig. 5. — Serène, 1973 : 107, text-fig. 2a, d ; pl. 3, fig. C, D.

Macrophthalmus telescopicus : Tesch, 1915 : 161, pl. 5. — Tesch, 1918 : 58. — Kemp, 1919 : 387

(part), pl. 24, fig. 10 (non pl. 10, fig. 11 = M. milloti). — Crosnier, 1965 : 126 (part), fig. 227

non fig. 225, 226, 229 = M. telescopicus (Owen, 1839)].

Nec Macrophthalmus verreauxi II. Milne Edwards, 1848 : 358. — 1852 : 155, pl. 4, fig. 25. — Hess,

1865 : 142, 171. — Haswell, 1882 : 89 [= M. telescopicus (Owen, 1839)].

Matériel : Holotype, mâle de 10,6 X 18,1 mm (MNHN B7284). — Paratypes : 1 mâle de

9 X 16 mm, 3 autres mâles légèrement plus petits, 1 femelle de 8,3 X 14 mm et 6 juvéniles (MNHN

B7285). Étiquette « Macrophthalmus Verreauxi H. Milne Edwards. Mer Rouge, Perim et Obock.

D r Jousseaume coll., 1897, Nobili det., 1901. — Crosnier (1965) det. M. telescopicus ».

Observations

L’holotype de kempi est le plus grand des spécimens de la mer Rouge identifiés ver¬

reauxi par Nobili (1906) ; le spécimen avait déjà été choisi par Crosnier qui l’a décrit

et figuré (Crosnier, 1965) sous le nom de telescopicus. L’espèce kempi est celle décrite et

figurée par Serène (1973) sous le nom de verreauxi pour des spécimens du Musée de Sin¬

gapour. Dans la clef de séparation des espèces donnée par Serène (1973 : 114) le nom de

kempi doit remplacer verreauxi.

A l’exception du spécimen-type, auquel seulement se réfèrent Hess (1865) et Haswell

(1882) pour inclure l’espèce dans la faune d’Australie, il est probable que tous les spéci¬

mens identifiés verreauxi par les auteurs appartiennent à kempi ou milloti, de même qu’appar-

— 1141 —

tiennent à l’une ou l’autre de ces deux espèces de nombreux spécimens rapportés à teles-

copicus par les auteurs.

Les trois espèces ont une large distribution dans la région indo-pacifique ; on les rencontre

en Australie (Serène, 1973) et en Tanzanie (Hartnoll, 1975). Si Crosnier (1975) pense

que kempi n’a pas encore été récolté à Madagascar, mais seulement milloti et telescopicus,

son absence est peu probable ; telescopicus serait surtout sublittoral, milloti et kempi habitent

généralement la zone intertidale.

J’indique ci-dessous les rectifications d’identité des figures les plus significatives des

auteurs.

— Sous le nom de telescopicus :

Tesch (1915, pl. 5, fig. 2)

Kemp (1919, fig. 10)

K e m p (1919, fig. 11)

Crosnier (1965, fig. 227)

Barnes (1967, fig. 1, a-d)

Barnes (1967, pl. 1, fig. a)

= ? kempi

= kempi

= milloti

= kempi

= ? kempi

= ? milloti

— Sous le nom de verreauxi :

II. Milne Edwards (1852, pl. 4, fig. 24, 25)

Rathbun (1910, fig. 6)

Sf.rène (1973, fig. 2 a, d ; pl. 3, fig. C, D)

= telescopicus

= ? milloti

= kempi

Dans cette dernière référence, je corrige une erreur de lettre dans le texte de la figure 2 ;

il faut lire « 2a, d » et non « 2a, b ». Les figures a et d représentent le même pléopode du

même spécimen à des grossissements différents. Les figures 2b, c, e représentent les pléo-

podes de deux spécimens différents de telescopicus : fig. 2b, celui d’un grand spécimen,

fig. 2c, e, celui d’un spécimen plus petit mais à deux grossissements différents.

REFERENCES

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Bull. Mus. nain. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1143-1162.

Remarques sur le genre Synsynella Ha y,

avec description de S. integra n. sp,

(Crustacea, Epicaridea, Bopyridae)

par Roland Bourdon

Résumé. —- La validité du genre Synsynella est confirmée. Une nouvelle diagnose et une

clé de détermination sont proposées pour les trois espèces qu’il comprend : S. deformans Hay,

1917, S. choprai (Pearse, 1932) et S. integra sp. nov. ; leur morphologie respective ainsi que leur

variabilité sont décrites.

Abstract. — The validity of the genus Synsynella is confirmed. A new diagnosis and an identi¬

fication key are given for the three species : S. deformans Hay, 1917, S. choprai (Pearse, 1932)

and S. integra sp. nov. ; their morphological features and variations are described.

R. Bourdon, Laboratoire de Carcinologie et d' Océanographie biologique de l’École Pratique des Hautes Études,

75005 Paris, et Station biologique, 29211 Roscojj.

Dans un article récent, Kruczynski et le regretté Menzies (1977), après avoir com¬

paré les spécimens étiquetés comme étant les types de Synsynella deformans Hay, 1917,

et de Bopyro choprai Pearse, 1932, ont argué de leur ressemblance pour identifier ces deux

espèces. Ayant eu l’occasion d’étudier, indépendamment et avant ces auteurs, le statut

taxonomique de ces Bopyridae, cette mise en synonymie nous a plutôt étonné, car l’exa¬

men du matériel respectif de Hay et de Pearse nous avait amené à la conclusion qu’il

s’agissait d’espèces bien distinctes. L’argumentation développée par les deux éminents

carcinologistes américains pour démontrer la conspécificité de S. deformans et de B. cho¬

prai ne présentant aucun élément susceptible de nous convaincre, nous exposerons donc

notre point de vue en publiant la note que nous avions préparée, et sous sa forme primi¬

tive, qui nous paraît mieux éclaircir ce problème de systématique particulièrement com¬

plexe.

Le genre Synsynella a été créé par Hay (1917) pour une nouvelle espèce de Bopyri-

dac, S. deformans, récoltée à une vingtaine d’exemplaires, sur des Synalpheas longicar-

pus (Herrick) de la Caroline du Nord. Il fut fondé sur une caractéristique que l’auteur

croyait propre à son genre : la fusion, dans les deux sexes, du céphalon avec le premier

segment thoracique. Manifestement, Hay ignorait que le genre Bopyrella, ne comprenant

alors que B. thomsoni Bonnier, 1900, provenant de l’Océanie, présentait la même parti¬

cularité.

1144 —

C’est d’ailleurs ce que fait remarquer Chopra (1923) qui, ayant eu l’opportunité de

voir simultanément les spécimens-types de B. thomsoni, un second exemplaire recueilli

aux îles Andaman, une nouvelle espèce indienne de Bopyrella et plusieurs parasites consi¬

dérés, par lui, comme représentant une simple sous-espèce de Synsynella deformans (la

S. d. indica n. ssp.), compare minutieusement les deux genres. Il ne constate aucune diffé¬

rence, si ce n’est sur un point : alors que chez le Bopyre de Hay, seuls les pléopodes des

deux premières paires de la femelle sont biramés, ils le sont tous dans ses spécimens. Mais

Chopra n’accorde à ce caractère qu’une valeur tout au plus subspécifique, et les deux

autres formes qu’il a examinées s’avérant correspondre, notamment par la segmentation

thoracique complète et bien distincte chez la femelle, rien ne lui paraît justifier de conser¬

ver le genre Synsynella, qu’il met donc en synonymie avec Bopyrella.

Cette prise de position d’ordre systématique est formellement récusée par Nierstrasz

& Brender-à-Brandis (1929) car, après avoir, de leur côté, étudié sept nouvelles espèces

de Bopyrella, un exemplaire de la forme typique du parasite de Hay et un autre apparte¬

nant à sa sous-espèce établie par Chopra (ces deux derniers venant des Antilles), ils consi¬

dèrent le genre parfaitement valide. Pour eux, celui-ci se caractérise par la fusion médiane

des segments thoraciques, lesquels sont nettement séparés dans Bopyrella ; les deux épi-

caridologistes hollandais présument que, si Hay et Chopra affirment le contraire, c'est

tout simplement parce qu’ils ont dû confondre la limite postérieure des péréionites avec

les lignes chitineuses transversales internes qui, elles, sont bien visibles.

A la suite du rejet de ses conclusions, Chopra (1930) procède à un réexamen scrupu¬

leux de sa sous-espèce indica, lequel corrobore dans chaque détail la description qu’il en

a précédemment donnée. Aussi, compte tenu de cette confirmation, et se référant à la

diagnose originale et aux photographies de S. deformans, Chopra maintient-il que les

thoracomères sont séparés sur toute leur longueur. En conséquence, son opinion ne saurait

être modifiée : pour lui, Synsynella est bien synonyme de Bopyrella.

La sous-espèce indica a été ultérieurement signalée en mer Rouge par Monod (1933)

et à Karachi par Qasi (1959) ; mais leurs spécimens respectifs différant quant à la méta¬

mérisation thoracique, le premier auteur la place dans Synsynella tandis que le second,

qui ne reconnaît pas ce genre, la range dans Bopyrella. Plus récemment, mais sans avoir

toutefois disposé de matériel, Shiino (1965) et Markham (1974) admettent néanmoins la

validité de ces deux taxons.

Les parties en désaccord n’ayant pas examiné l’objet du litige, en l’occurrence les

spécimens de Hay, cette controverse se montrait peu concluante, et nous ne savions tou¬

jours pas, en définitive, si le degré de segmentation thoracique de la femelle, partielle

(= Synsynella) ou totale (= Bopyrella), constituait ou non le critère distinctif entre les

deux genres. D’autant plus que sont considérées comme Bopyrella des espèces telles B. cho-

prai Nz. et Br. Br., 1929, et la Bopyrella sp. « A » de Monod (1933) dont tous les péréio¬

nites sont soudés dans leur partie médiane, ce qui est également le cas pour les B. morten-

seni Nz. & Br. Br., 1929, pakistanaises trouvées par Qasi (1959).

En 1970, ayant à déterminer des Bopyres d’Alphéidés dont la séparation des thora¬

comères était difficile à voir, nous nous trouvions donc fort embarrassé pour les classer,

quand nous avons été intrigué par un caractère très apparent sur les photographies accom¬

pagnant la diagnose de Synsynella deformans, mais qui ne paraît pas avoir jusqu’ici retenu

l’attention : il s’agit du marsupium de la femelle. Alors que chez toutes les Bopyrella

— 1145 —

figurées en vue ventrale, et comme il est d’ailleurs de règle dans la sous-famille des Bopyri-

nae, les oostégites 2-5 sont étroits et laissent le péréion entièrement découvert, chez Syn-

synella, au contraire, les quatrième et cinquième paires de plaques incubatrices recouvrent

la moitié postérieure du thorax. Une particularité aussi singulière pouvait sembler suffi¬

sante pour légitimer ce genre. Néanmoins, l’examen des spécimens de Hay restait indis¬

pensable, ne fût-ce que pour s’assurer qu’ils ne présentaient pas d’autres différences mor¬

phologiques. Ce que nous avons pu faire, grâce à l’obligeance du Dr. Thomas E. Bowman

(U.S.N. Museum, Washington).

A notre grande surprise, nous constations alors que les Bopyres désignés sous le nom

de Synsynella deformans (dont certains, encore en place dans la cavité branchiale de l’hôte,

n’avaient évidemment pas été examinés) comprenaient, en réalité, trois formes distinctes :

— la première à marsupium complètement ouvert, sans plaques latérales sur le côté court

de l’abdomen et pléotelson bifide (spécimen étiqueté comme étant l’holotype) ;

— la seconde à marsupium semblable, mais avec plaques latérales des deux côtés et pléo¬

telson arrondi (18 individus) ;

— la troisième à marsupium à demi fermé, plaques latérales également présentes bilatéra¬

lement, mais à pléotelson échancré (3 exemplaires).

Au problème de la validité de Synsynella venaient donc s’en ajouter deux autres, tout

à fait inattendus : reconnaître laquelle de ces trois formes devait être considérée comme

la véritable S. deformans et identifier les deux parasites confondus sous cette appellation.

C’est ce que nous tentons d’élucider ici.

1 — Spécificité de chacune des 'mois formes

Bien que récoltées au même endroit et sur le même hôte 1 , on ne peut retenir l’hypo¬

thèse qu’elles appartiennent à une même espèce dans laquelle, à la fois, les lames pleurales,

le pléotelson et les oostégites seraient très variables.

En effet : a) on ne connaît aucun Bopyre dont les plaques latérales et le sixième pléo-

nite présentent des fluctuations morphologiques aussi extrêmes ; b) le développement

insolite des deux dernières paires de lamelles incubatrices chez certains individus constitue

un cas unique pour toute la famille des Bopyridae, cette structure n’étant d’ailleurs pas

en corrélation avec un stade de croissance différent puisque les femelles ovigères possèdent

l’un ou l’autre type de marsupium ; c) surtout, il n’y a pas d’individus intermédiaires.

Aussi peut-on considérer que, de toute évidence, les trois formes sont spécifiquement

distinctes.

2 — Détermination de la vraie « Synsynella deformans » Hay

L’espèce à pléotelson entier et arrondi est immédiatement à écarter car ce caractère

ne correspond absolument pas à la diagnose de S. deformans, laquelle indique les six seg-

1. Ce qui reste toutefois à vérifier, car la systématique des Alphéidés ouest-atlantiques a subi depuis

de sensibles remaniements.

4, 14

— 1146 —

ments de l’abdomen avec « the outer end of all turn backward and from to back are increa-

singly acute ». Par conséquent, chez S. deformans, le dernier pléomère a bien deux pointes,

comme le montrent d’ailleurs très nettement les photographies. Aussi paraît-il surprenant

qu’en dépit de cette description précise, Hay puisse inclure de tels spécimens dans son

espèce !

Pour les deux autres Bopyres à pléotelson échancré, ils se distinguent, nous l’avons

dit, par le marsupium ainsi que par les plaques latérales. La conformation particulière

des oostégites postérieurs chez certaines femelles n’a certainement pas échappé à Hay 1 ,

mais vraisemblablement n’a-t-il pas attaché plus d’importance à ce caractère que ne l’ont

fait Nierstrasz & Brender-à-Brandis (1929) pour un exemplaire identique 2 . Par contre,

on s’expliquerait mal pourquoi Hay aurait choisi pour holotype la seule femelle dépourvue

de plaques latérales sur un côté du pléon, ce qui ne concorde ni avec le passage de la diagnose

cité plus haut ni avec les photographies, et ne se trouve pas non plus mentionné comme

variation, alors que l’auteur note soigneusement les différences comparativement minimes

qu’il a observées dans les pléopodes.

En conséquence, des trois espèces que comporte le matériel de Hay, la véritable S. defor¬

mans ne peut être que celle caractérisée par la présence simultanée de plaques latérales

des deux côtés de l’abdomen, un pléotelson bifurqué et les oostégites 4 et 5 développés

de façon inaccoutumée : c’est-à-dire la seule qui soit entièrement conforme à la diagnose

et ait été figurée.

3 — Problème de la validité du genre « Synsynella » Hay

L’espèce-type étant reconnue, nous pouvons maintenant aborder la question de la

validité du genre. Tout d’abord, il s’agit de vérifier si le caractère générique qui lui est

attribué existe réellement dans le parasite de LIay ; ensuite, de rechercher si, éventuelle¬

ment, il n’y en aurait pas d’autres et, en particulier, si la structure des oostégites peut être

considérée comme tel.

a — Fusion médiane des péréionites

C’est le seul critère avancé par Nierstrasz & Brender-à-Brandis (1929) pour séparer

Synsynella du genre Bopyrella. Nous avons rappelé dans l’historique la controverse survenue

à son propos entre certains auteurs, qui photos ou figures à l’appui des deux côtés, sou¬

tiennent, les uns la fusion des thoracomères, les autres leur séparation, aucun n’ayant

toutefois examiné le matériel de Hay.

Malgré l’état de conservation plutôt médiocre des trois femelles paratypes de 5. defor¬

mans, leurs segments thoraciques III- VII correspondent à la diagnose : ils sont nettement

séparés sur toute la longueur, le second étant même presque entièrement distinct. Contrai¬

rement à la supposition de Nierstrasz & Brender-à-Brandis, Hay ne s’était donc pas

1. Une de ces dernières avait tous ses oostégites détachés, ce qui implique que ces appendices ont

déjà attiré l’attention.

2. L’inclusion dans le genre Bopyrus Latreille (à cavité marsupiale ouverte) de leur B. stebbingi Nz.

& Br. Br. (à cavité marsupiale fermée) laisse d’ailleurs supposer que ces auteurs ne concédaient à la forme de

la poche incubatrice qu’un intérêt taxonomique limité.

— 1147 —

trompé. Mais ces deux auteurs avaient raison en ce qui concerne leur exemplaire, que nous

avons vu et qui nous paraît une incontestable S. deformans, car la segmentation se trouve

effectivement oblitérée dans la partie médiane de tous les péréionites. Ils ont simplement

eu tort de croire qu’il devait en être de même chez les spécimens de Hay. Surtout, ils n’ont

pas envisagé que ce caractère pouvait être susceptible de variation. Or, celle-ci se trouve

confirmée par du matériel récolté ultérieurement à Haïti : trois femelles sur les quatre

qu’il comprend présentent une soudure partielle de la plupart des thoracomères. Cependant,

il faut souligner que la segmentation thoracique des Bopvrinae de ce groupe est souvent

bien difficile à distinguer nettement sur toute son étendue, ce qu’avait déjà fait remar¬

quer Monod (1933). Pour un même spécimen, la limite médiane des péréionites peut appa¬

raître de façon différente suivant les conditions de l’examen (avant ou après coloration,

angle d’éclairage, etc.) et, fréquemment, elle se devine plus qu’on ne la voit réellement.

Outre que sa mise en évidence s’avère aléatoire, la valeur générique de ce critère nous

semble donc des plus contestables puisqu’il varie entre individus de même espèce, non

seulement chez 5. deformans, mais aussi, comme nous avons pu le constater, dans des

genres voisins et, tout particulièrement, chez Bopyrella (Bourdon, 1980).

Premier point acquis : le seul caractère présumé générique de Synsynella n’est pas

valable.

b — Marsupium

Sa cavité incubatrice à demi fermée par suite de l’élargissement des oostégites 4 et 5

est la caractéristique qui nous avait le plus frappé dans les photographies de S. deformans,

car cette curieuse conformation ne différencie pas seulement cette espèce de celles qui

ont été confondues sous ce nom dans le matériel de Hay mais, comme nous l’avons déjà

souligné, constitue la seule exception connue parmi tous les Bopyridae. Restait à savoir

si elle représente un caractère générique.

C’est ce que nous avions d’abord supposé, étant enclin à regarder la régression des

plaques marsupiales comme l’une des principales manifestations morphologiques évolu¬

tives montrées par ces parasites, supposition qui semblait d’ailleurs étayée par le fait que,

en règle générale, les formes les plus primitives possèdent un marsupium fermé tandis

que les plus évoluées l’ont ouvert, leurs oostégites devenant de dimensions si réduites que

seule la paroi du branchiostégite de l’hôte retient les œufs pondus par la femelle.

Cependant, la récolte récente de deux nouveaux Minicopenaeon (sous-famille des

Orbioninae) apportait la preuve que des Bopyridae indubitablement congénériques, et

même très proches, peuvent néanmoins posséder un type de marsupium différent (Bour¬

don, 1979, 1981). Aussi, le degré de développement des oostégites ne semble pas avoir

l’importance primordiale qui lui a été conférée 1 et, en ce qui concerne la structure inha¬

bituelle des deux dernières paires chez S. deformans, on ne peut guère lui accorder qu’une

valeur spécifique.

1. C’est même l’un des principaux caractères sur lequel repose la classification en sous-familles de

ces parasites (Shiino, 1965 ; Codreanu, 1967). Mais, outre l’exemple cité, nous pouvons ajouter que le

genre Bonnieria Nz. & Br. Br. (pour nous, synonyme de Paragigantione Barnard), loin de se classer parmi

les Bopyrinae par suite de son marsupium ouvert, appartient aux Pseudioninae et se rattache même direc¬

tement au groupe le plus primitif ayant pour type Pleurocryptella Bonnier.

— 1148 —

c — Pléopodes

En confrontant les données relatives à 5. deformans fournies par les auteurs, une diver¬

gence attire tout de suite l’attention : la conformation et le nombre des pléopodes de la

femelle. A leur sujet, Nierstrasz & Brender-à-Brandis (1929) sont catégoriques puis¬

qu’ils précisent que Synsynella possède : « 5 Paar 2-âstig Pleopode ». Hay (1917) dit quatre

paires et se montre plus nuancé. Il les définit d’abord comme « rudimentary but with indi¬

cations of being biramous », puis comme des « bilobed plates », avant de décrire ainsi leur

condition usuelle : « the first pair obscurely biramous, the next pair rather deeply notched,

and the last two pairs much smaller and subquadrate ». Ce que Chopra (1923) interprète

comme suit : « Only first two pairs of pleopoda biramous ».

Effectivement, les pléopodes antérieurs paraissent biramés sur la figure 16 de Hay

(1917) ; Nierstrasz & Brender-à-Brandis (1929) ont cru qu’ils l’étaient dans leur exem¬

plaire, ainsi d’ailleurs que nous-même, tout d’abord, en voyant les paratypes de S. defor¬

mans. Toutefois, un examen plus attentif permet de constater qu’il n’en est rien. En réalité,

ces appendices sont constitués d'une seule rame, mais profondément échancrée ou pré¬

sentant un repli longitudinal, de sorte qu’ils simulent parfaitement des pléopodes biramés.

Ce caractère, très bien remarqué par Hay, est malaisé à décrire, aussi renvoyons-nous à

la figure 6 c, qui fera mieux comprendre leur structure.

Malgré l’apparence des premières paires, les pléopodes sont donc tous uniramés chez

S. deformans . De ce fait, ce Bopyre diffère, par une caractéristique bien tranchée, des nom¬

breuses espèces de Bopyrella chez lesquelles ils sont toujours, sans ambiguïté possible, dis¬

tinctement biramés. La seconde constatation est donc qu’il ne peut être placé dans ce genre

comme l’a fait Chopra (1923, 1930). D’autre part, la forme indica de cet auteur ayant

ces appendices doubles, il ne s’agit évidemment pas d’une sous-espèce du parasite de Hay.

Le nombre même des pléopodes est généralement considéré comme critère générique, et

Bopyrinella Nz. & Br. Br., 1925, repose uniquement sur ce dernier. Peut-être constitue-t-il,

dans certains cas, un bon caractère. Pourtant, sa variation observée chez une forme très

voisine, Bopyrina ocellata (Czerniawsky), l’une des rares de la sous-famille à avoir été

examinée à de nombreux exemplaires, ne semble pas de nature à confirmer la valeur taxo¬

nomique qui lui est unanimement assignée. D’où nos réticences pour le retenir comme

base diagnostique de ce niveau.

d — Pléon du mâle

Tous les individus mâles du matériel de Hay possèdent un abdomen semblable, c’est-

à-dire un peu plus large que le septième péréionite, avec les trois premiers segments séparés

et les postérieurs fusionnés en un court pléotelson trilobé.

Cette conformation n’est cependant pas particulière à ces parasites, puisqu’elle existe

également chez d’autres Bopyridae 1 et, notamment, quelques Bopyrella comme B. malen-

1. Le mâle du genre Prosy nsynella, seulement connu par P. hayi Nz. & Br. Br., 1929, trouvé à un seul

couple sur un Synalpheus sp. des Antilles, a la même sorte d’abdomen. Toutefois, comme la femelle est dite

avoir cinq paires de pléopodes biramés, on peut supposer que c’est une Bopyrella. Néanmoins, ces auteurs

indiquant à tort que ces appendices sont doubles et au nombre de cinq paires chez leur spécimen de S. defor¬

mans, cette assertion est sujette à caution. L’holotype ayant été perdu, son identité restera donc probable¬

ment incertaine.

1149 —

sis Bourdon, 1980, et B. tanyensis Bourdon, 1979, dont les femelles sont pourvues de quatre

paires de pléopodes (au lieu des cinq que possède la quasi-totalité des représentants de ce

taxon). Les appendices pléaux de ces dernières étant indiscutablement biramés, nous les

avons incluses dans ce genre, car rien ne permet actuellement de supposer qu’ils puissent

être indifféremment simples ou doubles dans une espèce donnée.

En conséquence, si l’on compare S. deformans aux autres Bopyrinae dont la femelle

a des pléopodes uniramés, la forme du pléon du mâle permet de la distinguer aisément

des deux seuls genres antérieurs : Bopyrus Latreille, 1802, et Bopyrina Kossmann, 1881,

et même de ceux qui ont été ultérieurement créés, à la seule exception de Bopyro Pearse,

1932, dont le statut sera ci-après discuté.

La troisième conclusion est donc que l’abdomen typique du mâle qui présente une

différence morphologique notable, bien définie et constante, nous paraît constituer le cri¬

tère jusqu’ici recherché qui caractérise le genre Synsynella Hay, 1917.

Le genre Bopyro ne comprend que F espèce-type, B. choprai Pearse, 1932, recueillie

en grandes quantités en Caroline du Nord et en Floride, à la fois sur Synalpheus brooksi

Coutière, S. longicarpus (Herrick) et S. minus (Hay). A priori, ce genre ayant été établi

après S. deformans, il n’y avait pas lieu de s’en préoccuper dans cette étude, d’autant

plus que, d’après sa diagnose, il s’en écartait très nettement par le céphalon distinct du

thorax chez la femelle (ce qui constitue, du moins jusqu’à présent, un excellent critère

pour séparer les Bopyrinae).

La description quelque peu rudimentaire de Bopyro et le fait qu’il puisse occasionnelle¬

ment infester le même hôte que S. deformans incitaient néanmoins à examiner ce parasite.

Le Dr. Th. E. Bowman a bien voulu également nous communiquer le matériel de Pearse ;

ce qui a immédiatement permis de constater que la description et les figures de Bopyro

choprai étaient en partie erronées, notamment pour la femelle dont la tête se montre,

en réalité, soudée avec le premier péréionite, tandis que ses pléopodes ont l’aspect carac¬

téristique mentionné précédemment chez les exemplaires de Hay b D’autre part, la res¬

semblance du pléon du mâle se voyait confirmée. La question se trouvait ainsi tout de

suite réglée : Bopyro choprai est tout simplement une Synsynella.

4 — Identification des deux autres espèces du matériel de Hay

Le genre Synsynella maintenant défini, les deux espèces confondues avec S. deformans

peuvent dès lors être facilement identifiées : étant donné la conformation de l’abdomen

du mâle, toutes deux sont évidemment des Synsynella.

a — Pour le spécimen étiqueté comme l’holotype de S. deformans, après avoir vu

le matériel de Pearse, il n’y a, pour nous, aucun doute qu’il s’agit d’une S. choprai, puis¬

qu’il correspond tout à fait au type et aux « cotypes » de cette espèce, tandis qu’au contraire

il se distingue nettement de la diagnose et des photographies de S. deformans, ainsi que

des trois femelles paratypes de Hay par le marsupium complètement ouvert et l’absence

de plaques latérales sur le côté court du pléon.

1. A l’exception de l’un d’entre eux qui nous paraît être référable à une nouvelle espèce de Bopyrella

dont la diagnose sera donnée ultérieurement.

— 1150 —

Nous ignorons totalement l’origine de cette erreur de désignation. Les manipulations

successives auxquelles sont soumis les exemplaires de collections dans les musées expliquent

que cette sorte de confusion puisse quelquefois se produire ; pour notre part, nous avons

déjà eu l’occasion d’en constater de semblables, à plusieurs reprises, pour des Epicarides

qui nous avaient été transmis.

b — Quant aux femelles à pléotelson arrondi (au lieu d’être bifurqué comme chez

S. deformans et S. choprai), elles ne correspondent à aucune espèce établie. Aussi les décri¬

rons-nous plus loin sous le nom de S. integra n. sp.

Nous avions achevé l'étude de ces parasites lorsque parut la note de Kruczynski &

Menzies (1977), lesquels, après examen des mêmes spécimens « types » parvenaient à une

conclusion complètement dilTérente de la nôtre quant au statut taxonomique de Bopyro

choprai Pearse. La discussion ci-dessus explique ce désaccord. Mais nous tenons cepen¬

dant à souligner que ces auteurs ont démontré, par l’argument péremptoire de la morpho¬

logie hiramée des pléopodes de la femelle, que Synsynella diffère bien de Bopyrella et ont

exclu S. deformans indica Chopra de ce genre, puisque ce Bopyre a ces appendices doubles.

En outre, ils ont donné d’intéressantes observations sur la variabilité de S. choprai ; nous

ajouterons que Kruczynski & Menzies n’auraient sans doute pas considéré cette der¬

nière espèce comme un synonyme de S. deformans s’ils avaient pu voir tout le matériel de

H A Y.

Diagnose du genre Synsynella Hay

Femelle. — Céphalon fusionné postérieurement avec le thorax, sans lame frontale mais avec

une petite digitation latérale sur le côté court. Généralement deux paires de lamelles postéro-

ventrales présentes. Maxillipèdes munis d’un palpe sétacé. Péréionites I-1 1 plus ou moins soudés,

certains des suivants ou même tous pouvant d’ailleurs l’être également. Plaques coxales rudimen¬

taires sur les quatre premiers somites. Marsupium complètement ouvert ou à demi fermé posté¬

rieurement. Pas d’oostégites vestigiaux à la base des péréiopodes 6-7. Pléon de six segments indis¬

tincts au milieu et souvent sur la majeure partie du côté court du corps. Plaques latérales de taille

modérée, parfois réduites à de simples ondulations ou pouvant même manquer sur le côté non

déformé. Pléopodes uniramés au nombre de quatre paires (exceptionnellement trois). Pas d’uropodes.

Mâle. — Céphalon soudé au thorax. Antennules et antennes respectivement de trois et deux

articles. Pas de maxillipèdes. Péréiopodes subégaux. Sans tubercules médioventraux. Pléon typi¬

quement de cinq segments (1-3 ordinairement séparés, 4-5 fusionnés en un court pléotelson trilobé).

Pléopodes non visibles sans traitement approprié. Uropodes absents.

Clé des trois espèces du genre « Synsynella »

Aucune différence spécifique n’ayant encore été décelée entre les mâles respectifs, seule la morpholo¬

gie des femelles permet leur identification :

A — Marsupium à demi fermé, les oostégites 4-5 sensiblement aussi larges que longs. Plaques

latérales anguleuses développées des deux côtés de l’abdomen. Pléotelson bifurqué.

S. deformans Hay

B — Marsupium complètement ouvert, les oostégites 4-5 presque trois fois plus longs que larges,

a — Plaques latérales arrondies seulement sur le côté déformé de l’abdomen, la segmenta¬

tion du côté court ordinairement représentée par de simples ondulations. Pléotelson

échancré. S. choprai (Pearse)

b — Plaques latérales anguleuses bien développées des deux côtés de l’abdomen. Pléotelson

entier . S. integra n. sp.

Synsynella deformans Hay

Synsynella deformans Hay, 1917 : 570-572, 574 ; pi. 99, figs. 13-18.

Synsynella deformans : Nierstrasz & Brender-à-Brandis, 1929 : 37.

Matériel : 3 $$ paratypes (dont celle ci-dessous décrite), sur Synalpheus longicarpus (Herrick),

Onlow Bay, environ 30 milles de Beauforth Inlet, North Carolina, 10 brasses (USNM, Washing¬

ton. N° 48372) ; 1 $ -p hôte inconnu, West-Indies (Zoôlogisk Museum, Copenhague) ; 4 ÇÇ -j-

çjçj, sur Synalpheus sp., Haïti, Liégane et Mer Frappée, mai-juin 1961 (H. Cornet coll.).

Description

Femelle (fig. 1-2, a)

Longueur 5,9 mm ; largeur 4,9 mm ; pléon 2,2 mm. Asymétrie 25°.

Céphalon en grande partie fusionné avec le premier segment thoracique, sans lame

frontale définie, son bord antérieur presque droit et formant une petite digitation sur le

côté court. Yeux présents. Antennules et antennes paraissant Inarticulées. Maxillipèdes

avec palpe arrondi entouré de soies. Bord postérieur pourvu de deux paires de lamelles

lisses, les externes lancéolées, nettement plus grandes que les internes ; la partie médiane

légèrement sinueuse, également sans tubercules.

Fig. 1. — Ç2, face dorsale : a, Synsynella deformans Hay X 13 ; b, S. integra n. sp. x 21.

— 1153 —

Péréion ayant les segments III- VII bien séparés, la limite médio-dorsale entre les

deux premiers moins nette. Bosses latérales allongées et peu proéminentes sur les quatre

somites antérieurs. Plaques coxales rudimentaires sur les mêmes, celles du côté court très

étroites. Bord latéral des trois derniers thoracomères entier. Marsupium (fig. 3) à demi

recouvert par les plaques marsupiales 4 et 5. Premier oostégite avec la partie postérieure

plus grande que l'antérieure, son lobe distal bien développé ; la crête interne lisse. Les

plaques incubatrices suivantes augmentant progressivement d’importance, les deux der¬

nières paires relativement très développées et aussi larges que longues ; celles de la qua¬

trième ne se rejoignent cependant pas, et la cinquième porte une frange de soies nom¬

breuses et serrées. Péréiopodes montrant une bosse au bord supérieur du basipodite, laquelle

n’est bien apparente que sur les pattes du côté déformé. Près de la base de P5-P7 de ce

côté se trouve une sorte de petite digitation.

Pléon de six segments fusionnés dans la région médio-dorsale, à l’exception du premier

dont la délimitation reste plus ou moins visible sur toute son étendue. Plaques latérales

sur les somites 1-5, de forme d’abord arrondie, puis de plus en plus aiguës postérieurement ;

les trois premières du côté déformé ont leur bord antérieur ventralement ourlé. Le sixième

segment présente deux pointes acuminées comme les lames pleurales précédentes. Pléo-

podes : quatre paires uniramées, les antérieurs d’aspect bilobé, les suivants légèrement

échancrés ; leur taille décroît vers l’arrière et ils sont largement séparés, laissant ainsi la

majeure partie de l’abdomen découverte. Uropodes absents.

Mâle

Aucun n’avant été trouvé sur les femelles paratypes, ce sexe est donc décrit d’après

un exemplaire de Haïti.

Longueur 1,4 mm ; largeur 0,6 mm ; pléon 0,4 mm.

Céphalon soudé au thorax, son bord antérieur faiblement échancré. Yeux présents.

Antennules séparées de trois articles, antennes Inarticulées. Maxillipèdes non distingués.

Péréion s’élargissant un peu dans sa partie médiane. Péréiopodes avec le propode

légèrement plus court sur PI et P7 que dans les autres pattes où il reste subégal ; le

dactyle moins développé dans les deux dernières paires. Pas de tubercules médio-ven-

traux.

Pléon comprenant trois segments libres et deux fusionnés dorsalement, mais bien

indiqués latéralement. Pléopodes sur les trois premiers somites, apparaissant comme des

zones ovoïdes après éclaircissement. Uropodes absents.

Variations

Femelle

Taille : 3,1 à 5,9 mm, avec un rapport L/l entre 1,23 et 1,45.

Asymétrie : 22 à 30°.

Yeux : leur pigmentation disparaît après un long séjour dans l’alcool.

Digitation frontale réduite chez une des femelles de Haïti, bien formée dans toutes

les autres.

Segmentation médio-thoracique : toujours indistincte sur le bord postérieur du pre-

— 1154 —

mier péréionitc et souvent aussi sur un ou plusieurs des somites suivants, voire sur tous

les sept.

Pléon à peu près aussi large que long (0,91 à 1,17) et faisant entre 0,35 et 0,41 de

la longueur totale du corps.

Fig. 4. — Synsynella deformans Hay : variation du pléon chez les $$ X 21.

Segmentation pléale (fig. 4) de bien apparente à complètement indistincte sur toute

la moitié du côté court. Un des exemplaires antillais présentait une malformation de la

partie postérieure de l’abdomen.

M die

Taille : 1,1 à 1,5 mm, avec un rapport L $-L de 2,3 à 2,8.

Pléon : sa longueur, comparativement à celle du corps, est de 0,25 à 0,30. La sépara¬

tion du troisième segment avec le pléotelson peu visible chez deux individus, est complè¬

tement indiscernable chez un autre.

Synsynella choprai (Pearse)

Bopyro choprae Pearse, 1932 : 1-3, figs. 1-14 ; 1950 : 41, fig. 2.

Synsynella deformans Hay, Kruczynski & Menzies, 1977 : 551-557, fig. 1-2.

Matériel : 1 $ + c?» spécimens-types de Bopyro choprai, sur Synalpheus brooksi Coutière,

Tortugas, Floride (USNM. N° 64488) ; 1 Ç, étiquetée comme holotype de Synsynella deformans

— 1155 —

(USNM. N° 48371) ; 25 Ç$ + 14 $3, désignés « cotypes » de Bopyro alphei (sic !), Tortugas, Flo¬

ride (USNM. N° 64489) ; 1 $ + $ (exemplaires ci-après décrits), Liégane, mai 1961 ; 1 ^

Trou-Forban, juillet 1962 ; 2 Mer Frappée, mai 1964 ; 6 + 5 Cayes Pélican ; loca¬

lités de Haïti et hôtes appartenant au genre Synalpheus, tous R. Cornet col 1. (MNHN Ep. 321-

330).

Description

Femelle (fig. 5, a)

Longueur 3,1 mm ; largeur 2,5 mm ; pléon 1,1 mm. Asymétrie 32°.

Céphalon dépourvu de lame frontale, mais présentant une digitation bien développée

sur le côté court ; presque entièrement fusionné avec le premier segment thoracique, son

bord antérieur légèrement convexe. Yeux présents. Ant.ennules paraissant composées de

trois articles, les antennes de deux. Maxillipèdes (fig. 5, b) ayant le palpe arrondi garni

de soies. Bord postérieur muni de deux paires de lamelles courtes et lisses, l’interne plus

petit que l’externe ; la partie médiane droite.

Fig. 5. — Synsynella choprai (Pearse). Ç : a, face dorsale x 24 ; b, maxillipède X 37 ; c, 1 er oostégitc

X 37. (J : d, face dorsale X 41 ; e, antennule et antenne X 184 ; f, péréiopode 1 X 36.

— 1156 —

Péréion avec les segments III-VII séparés. Bosses dorso-latérales pratiquement indis¬

tinctes. Plaques coxales rudimentaires sur les quatre premiers somites. Bord latéral des

trois derniers thoracomères entier. Marsupium complètement ouvert. Premier oostégite

(fig. 5 c) ayant le lobe postérieur assez important ; la crête interne sans tubercules. Les

plaques incubatrices suivantes de plus en plus longues ; la cinquième paire frangée de soies.

Péréiopodes du côté déformé possédant une bosse au bord supérieur du basipodite. Une

petite digitation présente, de ce côté, près de la base de P5-P7.

Pléon avec les six segments plus ou moins bien délimités sur la face dorsale ; le pléo-

telson divisé en deux pointes relativement aiguës. Plaques latérales antérieures du côté

déformé arrondies, devenant triangulaires vers barrière ; les trois premières ourlées ventra-

lement. Sur le côté opposé de l’abdomen, à part la cinquième lame pleurale, les précédentes

sont nettement moins développées que leurs homologues. Pléopodes uniramés, les quatre

paires diminuant postérieurement de taille et loin d’atteindre la ligne médiane. Pas d’uro¬

podes.

Mâle (fig. 5, d)

Longueur 1,1 mm ; largeur 0,5 mm ; pléon 0,3 mm.

Céphalon soudé au thorax, mais distingué de ce dernier par deux encoches latérales,

son bord antérieur légèrement échancré. Yeux présents. Antennules et antennes (fig. 5, e)

comprenant respectivement trois et deux articles. Maxillipèdes paraissant manquer.

Péréion diminuant un peu de largeur à partir du deuxième segment. Péréiopodes 1

(fig. 5 f) et 7 avec le propode plus court que dans les autres pattes où sa longueur reste

sensiblement la même ; la taille du dactyle varie peu. Pas de tubercules médio-ventraux.

Pléon de cinq segments, les trois premiers séparés, les derniers fusionnés, à la fois

dorsalement et ventralement. Pléopodes représentés par des zones ovoïdes apparaissant

après éclaircissement.

Variations

Femelle

Taille : les « cotypes » ainsi que les spécimens de Haïti sont nettement plus petits

que l’holotype (1,8 à 3,7 mm au lieu de 6,2 mm) ; leur rapport L/l s’étend de 1,16 à 1,47

sans relation apparente avec la longueur du parasite.

Asymétrie : 21 à 43°.

Digitation frontale toujours présente et atteignant même des proportions presque

exagérées chez un exemplaire antillais.

Taches oculaires souvent réduites à un simple cercle de pigment.

Bord postéro-ventral du céphalon : dans le matériel de Haïti, seule une femelle possède

des lamelles internes bien développées comme celles du spécimen décrit ; elles sont res¬

treintes à une légère éminence dans trois individus et manquent même complètement dans

cinq autres. Cette variation portant sur le nombre des lamelles céphaliques, bien que des

plus rares parmi les Bopyridae, ne peut évidemment que diminuer le crédit taxonomique

dont bénéficiait jusqu’ici ce caractère.

Segmentation thoracique : contrairement à la diagnose et aux figures de S. choprai,

1157 —

aucun des « cotypes » ni des parasites antillais n’a le céphalon séparé du premier péréio-

nite ; parfois les thoracomères I-1 1 sont également soudés dans leur partie médiane.

Bosses dorso-latérales jamais bien apparentes, quoique la première paire puisse être

vaguement indiquée par un léger renflement.

Premier oostégite avec le lobe postérieur quelquefois un peu plus allongé que dans

le spécimen de référence. Chez les plus petites femelles, il est plus court ou même à peine

formé. A souligner, parce que plutôt exceptionnel, qu’un individidu de Haïti avait ces deux

appendices inégalement développés.

Pléon : 0,32 à 0,35 de la longueur du corps. La délimitation des segments est toujours

dillicile à distinguer quoiqu’elle devienne quelquefois apparente après que les femelles ont

été soumises à un éclaircissement suffisamment prolongé.

Plaques latérales : concernant ces dernières, une différence relativement constante

oppose les parasites de Pearse à ceux de Haïti. Alors que chez les premiers, les lames pleu¬

rales ne sont bien développées que sur le côté déformé du pléon, le côté court se montre

le plus souvent presque rectiligne ; tandis que dans les exemplaires antillais, les ondula¬

tions y sont bien prononcées. A noter aussi que la cinquième paire de plaques latérales

manque chez un « cotype » et qu’il ne reste que les deux premières du côté déformé dans

un autre. Il est d’ailleurs très rare que ces plaques soient en pointes aiguës dans le matériel

de Pearse (voir également les figures de Kruczynski & Menzies pour la variation de

l’abdomen).

Pléopodes : tous n’ont que quatre paires, sauf la femelle ne possédant que deux lames

pleurales où il n’y en a que trois. Les pléopodes antérieurs sont plus ou moins repliés, pré¬

sentant ainsi l’apparence de ces appendices chez S. deformans ; parfois, les derniers sont

tuberculif ormes.

Pléotelson généralement bifurqué, mais il manque toutefois ou paraît mal constitué

dans cinq individus de Floride ; parmi le matériel de Haïti, les deux pointes peuvent être

plus aiguës, espacées, croisées l’une sur l'autre ou en retrait par rapport aux cinquièmes

plaques latérales.

Mâle

Taille : 0,8 à 1,3 mm, avec un rapport L/l entre 2,32 et 2,82 ; la différence de la lon¬

gueur relative des deux sexes semble augmenter avec leur croissance (L Ç/L $ = 2,31 à

3,07).

Céphalon toujours soudé au thorax, la séparation avec ce dernier n’ayant été (diffi¬

cilement) décelée qu’à deux reprises sur des individus presque entièrement vidés.

Pléon : 0,25 à 0,30 de la longueur du corps. Comprenant généralement cinq segments

(3 libres -j- 2 soudés), mais la démarcation entre le troisième et le pléotelson est parfois

peu nette. Dans un mâle, l’abdomen se compose de quatre segments (2 libres -j- 2 soudés),

dans un autre, de trois (2 libres -j- 1 soudé), l’avant-dernier étant à peine indiqué sur le

côté gauche. Un pléon de deux somites seulement a été figuré par Pearse (1932).

Pléopodes souvent difficilement distinguables, même après éclaircissement. Leur

nombre est de trois paires, sauf chez l’individu ne possédant que deux segments libres en

plus du pléotelson, lequel n’en a que deux paires.

— 1158

Synsynella integra n. sp.

? Bopyro choprai : Pearse, 1950, fig. 1.

Matériel : 18 -f- 15 $(§, sur Synalpheus longicarpus (Herrick), Onslow Bay, environ

20 milles de Beauforth Inlet, North Carolina, 10 brasses ; avec les 3 ÇÇ paratypes de Synsynella

deformans Hay (USNM, N° 48372).

Description

Femelle holotype (fig. 1-2, 1>)

Longueur 3,8 mm ; largeur 3,0 mm ; pléon 1,3 mm. Asymétrie 34°.

Céphalon presque entièrement fusionné avec le premier segment thoracique ; son

bord antérieur régulier, à peine arqué, et présentant une petite digitation latérale sur le

côté non déformé. Lame frontale indifférenciée. Yeux absents. Antennules et antennes

paraissant Inarticulées. Maxillipèdes (fig. 6, a) avec palpe sétacé, court et arrondi. Bord

postérieur (fig. 6, b) muni de deux paires de lamelles lisses, l’externe plus grande que

l’interne ; la partie médiane droite.

Fin. 0, — Synsynella integra n. sp. Ç : a, maxillipède X 53 ; b, bord postéro-vent.ral du céphalon X 50 ;

c, pléopodes 1-4 droits X 73. : d, face ventrale X 52 ; e, antennule et antenne X 236 ; f, péréiopode 2

X 52.

Péréion avec les segments bien définis, à l’exception du premier dont la limite est

indistincte médio-dorsalement. Bosses latérales peu proéminentes sur les quatre somites

antérieurs. Plaques coxales sur les mêmes, celles du côté déformé mieux développées.

— 1159 —

Bord latéral des péréionites V-VII entier. Marsupium (fîg. 3) complètement ouvert. Pre¬

mier oostégite avec la partie postérieure la plus importante, son lobe distal large, mais

peu accusé ; la crête interne lisse. Les paires suivantes étroites : 2-3 de taille égale, 4-5 nette¬

ment plus longues ; la cinquième garnie d’une frange d’une quarantaine de soies, tandis

que les précédentes ne sont que partiellement ciliées. Péréiopodes avec une bosse au bord

supérieur du basipodite, bien nette que sur les pattes du côté déformé. Près de la base

de P5-P7 de ce côté se trouve une sorte de petite digitation.

Pléon de six segments soudés au milieu. Plaques latérales réduites, surtout sur le

côté court où elles sont plus arrondies ; les trois premières du côté déformé ventralement

ourlées. Pléotelson entier, postérieurement convexe. Pléopodes (fig. 6, c) au nombre de

quatre paires, de taille décroissante; d’apparence biramée dans les appendices 1-3, ils sont,

en réalité, constitués d’une seule rame divisée par un repli ou une fissure ; la quatrième

étant nettement uniramée. Uropodes absents.

Mâle allotype (fig. 6, d)

Longueur 1,4 mm ; largeur 0,9 mm ; pléon 0,3 mm.

Céphalon fusionné avec le premier segment thoracique, légèrement échancré en avant.

Yeux absents. Antennules et antennes (fig. 6, e) respectivement composées de trois et

deux articles. Maxillipèdes non distingués.

Péréion avec les segments I et VII plus étroits que les autres. Péréiopodes (fig. 6, f)

à peu près semblables pour la taille et la longueur du dactyle. Pas de tubercules médio-

ventraux.

Pléon de cinq segments, les trois premiers nettement séparés, les derniers soudés

ensemble, mais bien délimité latéralement. Ni pléopodes ni uropodes.

Variations

Femelle

'Faille : 2,7 à 4,9 mm, avec un rapport L/l de 1,19 à 1,47.

Asymétrie : 11 à 39°.

Péréion : dans certains cas, la délimitation des péréionites antérieurs se montre peu

distincte au milieu.

Pléon (fig. 7) : la métamérisation dans la partie médiane des pléonites apparaît après

éclaircissement. Dans deux cas, le nombre de segments est de cinq seulement ; dans un

troisième, six segments sont visibles sur le côté court et cinq sur l’autre.

Plaques latérales droites, arrondies ou quelquefois en pointes.

Pléopodes : une femelle n’en possède que trois paires, observation digne d’être sou¬

lignée.

Pléotelson occasionnellement très développé et son bord postérieur droit ou légère¬

ment échancré.

Mâle

Taille : 0,9 à 1,9 mm ; le rapport L9/L <3 entre 2,45 et 3.91, sans rapport apparent

avec la grandeur de la femelle.

— 1160 —

Fig. 7. —• Synsynella integra n. sp. : variation du pléon chez les

Fig. 8. — Synsynella integra n. sp. : variation du pléon chez les çjrj X 80.

Céphalon : la séparation avec le thorax devient visible si l’on éclaircit sullisamment

les spécimens. Aucune variabilité n’a été constatée pour les deux paires d’antennes qui

sont toujours tri- et bi-articulées.

Pléon (fig. 8) : sa forme est très constante, toujours un peu plus large que le septième

péréionite, avec les deux derniers pléonites réduits et soudés (le bord postérieur du pléo-

— 1161

telson étant squameux). Chez le plus petit exemplaire, six segments sont indiqués sur

un côté ; dans un autre, l’abdomen paraît manifestement anormal.

Pléopodes : trois paires n’apparaissant qu’après traitement à chaud à l’acide lac¬

tique.

Remarque : Il est tout à fait possible que le Bopyro choprae trouvé sur un Synalpheus

longicarpus (Herrick) ou S. minus (Hay) à Black Rocks, Caroline du Nord, par Pearse

(1950, fig. 1), et dont la femelle a le pléotelson arrondi, soit en réalité une S. integra n. sp.

Remerciements

Nos plus sincères remerciements s’adressent, tout particulièrement, au Dr. Th. E. Bowman

(U.S.N. Museum, Washington) qui nous a communiqué la plupart des spécimens sur lesquels

repose cette révision, au Dr. T. Wolff (Zoôlogisch Museum, Copenhague) qui nous a transmis

le mâle allotype de Prosynsynella hayi, ainsi qu’à M. le Pr. A. Veillet (Faculté des Sciences,

Nancy) qui nous a aimablement donné les Bopyres de ce genre provenant d’Haïti. D'autre part,

nous sommes également très reconnaissant à M. le Pr. J. Forest (Muséum national d’Histoire

naturelle, Paris) qui nous a aidé à la rédaction de cet article.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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Bull. Mus. nain. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1163-1168.

Désignation d’un néotype pour Opisthacanthus lecomtei (Lucas, 1858)

(Scorpiones, Scorpionidae)

par Wilson R. Lourenço

Abstract. — The species Opisthacanthus lecomtei was described by Lucas (1858) as Scorpio

( Ischnurus ) lecomtei, from the occidental coast of Africa. The type-specimen, previously depo¬

sited in the Muséum national d’Histoire naturelle (Paris) is lost, therefore a male-neotype is pro¬

posed at present. The original type-locality lacks all precision but according to the today known

distribution of 0. lecomtei, it certainly corresponds to the present areas of Gabon and Cameroon.

Our choise of a new type-locality goes to Yaoundé (Réserve d’Ototomo) in Cameroon.

VV. R. Lourexço, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), Muséum national d’Histoire naturelle, 61, rue de

Bujfon, 75005 Paris, et Laboratoire de Zoologie, École Normale Supérieure.

L’espèce Opisthacanthus lecomtei a été décrite par Lucas (1858) de la côte occidentale

d’Afrique, comme Scorpio ( Ischnurus ) lecomlei. Aucune indication n’est donnée sur le

nombre d’exemplaires étudiés, mais vraisemblablement cette description très courte n’est

établie qu’après examen d’un seul spécimen dont le sexe n’est pas indiqué. Lucas men¬

tionne que le type se trouve dans la collection du Muséum de Paris ; malgré nos recherches

nous ne l’avons pas retrouvé ; il doit donc être considéré comme perdu.

La désignation d’un néotype s’impose puisque, actuellement, nous procédons à la

révision des espèces (YOpisthacanthus. La localité type citée par Lucas, côte occidentale

d’Afrique, est assez imprécise, mais il est possible d’admettre que cette région type

comprend les territoires actuels du Cameroun et du Gabon, qui représentent d’ailleurs

l’aire de distribution actuellement connue pour cette espèce.

Nous avons choisi comme néotype un spécimen mâle (inventorié RS 4627 dans les

collections du Muséum national d’Histoire naturelle, Paris) provenant de la nouvelle loca¬

lité type : Yaoundé (réserve d’Ototomo) au Cameroun. Notre raisonnement respecte les

règles requises par le Code international de nomenclature zoologique (article 75) en ce

qui concerne la désignation d’un néotype.

Compléments à la description d’ Opisthacanthus lecomtei (Lucas, 1858)

Scorpio ( Ischnurus ) lecomtei Lucas, 1858, Arch, ent., 2 : 428.

Opisthacanthus duodecimdentatus : Karscii, 1886, Berl. ent. Z., 30 (1) : 79.

Opisthocentrus lecomtei : Pocock 1893, Ann. Mag. nat. Hist., ser., 6, 12 : 318.

Opisthacanthus lecomtei : Kraepelin, 1894, Jb. hamb. wiss. Anst., 11 : 122.

— 1164

Opisthacanthus lecomtei : Kraepelin, 1899, Das Tierreich, 8 : 149.

Opislhacanlhus lecomtei : Pocock, 1899, Proc. zool. Soc. Land. : 837.

Opisthacanthus lecomtei : Simon, 1903, Mems Soc. esp. Hist, nat., 1 (3) : 123.

Opisthacanthus lecomtei : Werner, 1916, Jh. nassau. Ver. Naturk., 69 : 91.

Opisthacanthus lecomtei : Roewer, 1943, Senckenbergiana, 26 (4) : 234.

Opisthacanthus lecomtei : Lamorai. et Reynders, 1975, Ann. Natal Mus., 22 (2) : 547.

Néotype mâle (fig. 1), MNHN-RS-4627. Yaoundé, réserve forestière d’Ototomo, Cameroun

(sous tronc pourri). 21.VI. 1967, J. L. Amiet leg., M. Vachon dét., 1968.

Coloration : La couleur de base est châtain rougeâtre, avec quelques tons de jaunâtre.

Prosoma : plaque prosomienne de couleur châtain rougeâtre foncé, avec des zones plus

claires sur les bords latéro-postérieurs. Tubercule oculaire à peine plus foncé. Mesosoma :

tergites de même couleur que la plaque prosomienne, avec des zones plus claires, peu mar¬

quées, sur la partie postérieure de chaque tergite. Metasoma avec les anneaux de couleur

châtain rougeâtre très foncé. Vésicule jaune rougeâtre, avec des taches longitudinales rou¬

geâtre foncé ; aiguillon à hase jaune rougeâtre et à extrémité rougeâtre foncé. Sternites

châtain jaunâtre. Peignes et opercule génital ocre jaune ; sternum, hanches et processus

maxillaires châtain rougeâtre clair. Pattes châtain rougeâtre. Pédipalpes châtain rou¬

geâtre foncé. Chélicères châtain foncé, avec une trame noirâtre ; les doigts sont noirâtres

avec les dents rougeâtres.

Morphologie : Front de la plaque prosomienne fortement échancré. Tubercule oculaire

situé un peu vers bavant de la plaque prosomienne ; yeux médians séparés par un peu

moins d’un diamètre oculaire. Trois yeux latéraux. Sillon interoculaire plus ou moins pro¬

fond, s’allongeant jusqu’à l’arrière des yeux médians où il se divise en deux et entoure

une fossette triangulaire. Toute la plaque prosomienne est couverte d’une granulation

moyenne. Les sillons, la fossette triangulaire et les surfaces en arrière des yeux latéraux

sont dépourvus de granulations (lig. 2). Mesosoma : tergites avec une granulation bien

plus fine et éparse que celle de la plaque prosomienne ; carène axiale présente et marquée

sur tous les tergites. Metasoma à anneaux arrondis ; toutes les carènes sont peu marquées

et incomplètes ; V e anneau à face ventrale pourvue de quelques granules en forme d’épines,

plutôt faibles. Telson très allongé ; vésicule volumineuse et aiguillon proportionnellement

très court ; face dorsale pourvue d’une légère dépression dans la partie antérieure ; toutes

les faces sont dépourvues de carènes, lisses (fig. 3). Tous les sternites lisses, avec deux sil¬

lons longitudinaux complets, sauf sur le VII e ; stigmates linéaires. Peignes avec 13-13 dents,

avant une forme à peu près arrondie. Opercule génital fait de deux plaques ; sternum pen¬

tagonal aussi large que haut (fig. 4). Pédipalpes : Fémur à 5 carènes pourvues de très gros

granules ; tégument intercaréna] bien granulé sur les faces dorsale et interne, moyenne¬

ment sur les faces ventrale et externe. Tibia à 5 carènes apparentes ; tégument des faces

dorsale et externe un peu granulé, les autres faces lisses ; présence sur la face interne d’un

éperon de taille moyenne, dans la région basale. Pince grande et aplatie, ayant 5 carènes

apparentes. Face dorsale pourvue de quelques granulations moyennes ; face externe bien

granulée ; faces ventrales et interne lisses et brillantes. Sur les faces internes des trois

segments et également sur la carène interne dorsale de la pince, présence de quelques

grosses granulations spiniformes, assez aiguës. Doigts finements granulés ; granulations du

tranchant des doigts disposées distalement en deux lignes longitudinales, qui se fusionnent

— 1166 —

au milieu du doigt (fig. 5). Lobe basilaire du doigt mobile bien développé ; ouverture

petite entre les doigts. Pattes, dernier article (télotarse) avec deux rangées d’épines ven¬

trales ; les deux dernières paires de pattes avec deux épines internes et une externe ; dans

la région distale de chaque rangée, présence de deux soies alignées. Chélieères : doigt

fixe et mobile avec la dentition normale des Scorpionidae (Vachon, 1963) ; doigt mobile

avec une dent subdistale et une basale. Le corps, les pattes, les pédipalpes et la vésicule

sont couverts de soies de couleur jaunâtre. Trichobothriotaxie : les figures 6 à 13 pré¬

cisent le nombre et la disposition des trichobothries des pédipalpes.

Fig. 2-5. — Néotype mâle : 2, plaque prosomienne ; 3, anneaux caudaux III à V et telson ; 4, région ven¬

trale (peignes, opercule génital, sternum et hanches) ; 5, tianchant du doigt mobile (droit).

Mensurations (en mm) de Vexemplaire décrit : longueur totale 68,0 ; prosoma, longueur 8,9,

largeur antérieure 6,6, largeur postérieure 9,5 ; Mesosoma, longueur totale 23,5 ; metasoma, lon¬

gueur totale 35,6; anneau caudal I, longueur 3,9, largeur 3,6; anneau caudal II, longueur 4,2,

largeur 3,2 ; anneau caudal Ill, longueur 4,9, largeur 3,0 ; anneau caudal IV, longueur 5,4, largeur

2,6 ; anneau caudal V, longueur 7,7, largeur 2,6, hauteur 2,6 ; telson, longueur 9,5 ; vésicule, lon¬

gueur 7,0, largeur 3,1, hauteur 3,2 ; aiguillon, longueur 2,5 ; pédipalpe, longueur totale 38,3 ;

fémur, longueur 9,4, largeur 3,9 ; tibia, longueur 10,0, largeur 4,1 ; pince, longueur 18,9, largeur

6,9, hauteur 4,0 ; doigt mobile, longueur 8,6.

— 1168 —

Remerciements

Je remercie bien vivement le Pr M. Vachon de m'avoir autorisé à publier le dessin d’ensemble

(fig. 1) destiné à paraître dans l’un de ses travaux en cours de rédaction, et M. A. M. Gaillard

pour la réalisation des figures.

TRAVAUX CITÉS

Karsch, F., 1886. —• Skorpionologische Beitrâge. Berl. ent. Z., 30 (1) : 75-79.

Kraepelin, K., 1894. — Revision der Scorpione. II. Scorpionidae und Bothriuridae. Jb. hamh.

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— 1899. — Scorpiones und Pedipalpi. In : Das Tierreich. Friedlander Verb, Berlin, 8 : 1-265.

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Roewer, C. F., 1943. — Über eine neuerworbene Sammlung von Skorpionen des Natur-Museums

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Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 3, 1981,

section A, n° 4 : 1169-1191.

Un genre de Lézards Scincinés d’Afrique : Melanoseps

par Edouard R. Brygoo et Rolande Roux-Estève

Résumé. — L’étude de la quasi-totalité des Melanoseps actuellement disponibles souligne

l’intérêt de ces lézards apodes dont les représentants s’observent en diverses régions d’Afrique tro¬

picale. Si, en Afrique orientale, les sous-espèces Melanoseps ater matengoensis et M. a. misukuensis

semblent très proches de la sous-espèce nominale, en revanche, il apparaît nécessaire d’élever

au rang d’espèce M. a. rondoensis. Une nouvelle espèce, M. looeridgei, est décrite ; son aire de

répartition comprend une grande partie de la Tanzanie. Cette espèce avait été confondue avec

M. rondoensis qui voit son territoire limité au plateau Rondo. Un lectotype est désigné pour M. ater

matengoensis. Une sous-espèce nouvelle, M. occidentalis zairensis, regroupe les spécimens du Zaïre

central ; le nombre de leurs vertèbres présacrées et leur écaillure céphalique les séparent de la sous-

espèce nominale qui s’observe au Cameroun occidental et dans les pays voisins. M. schebeni et

M. ater longicauda, non disponibles, n’ont pu être examinés.

Abstract. — The study of almost the whole of Melanoseps presently available outlines the

interest of these limbless lizards, the representatives of which have been found in various regions

of tropical Africa. Wereas, in Eastern Africa, the subspecies M. ater matengoensis and M. a. misu¬

kuensis seem to be very close to the nominate subspecies, it appears to be necessary to upgrade

M. a. rondoensis to the species level. A new species, M. looeridgei, is described ; its distribution

area comprises a large part of Tanzania. This species had been mistaken for M. rondoensis the

area of which is limited to the Rondo Plateau. A lectotype is designed for M. a. matengoensis.

A new subspecies, M. occidentalis zairensis groups the specimens from Central Zaire. These are

distinguished from the nominate subspecies from Western Cameroun and neighbouring countries

by their presacral vertebra number and their cephalic scales. M. schebeni and M. ater longicauda

have not been available and therefore could not be examined.

E. R. Brygoo et R. Roux-Estève, Laboratoire de Zoologie, Reptiles et Amphibiens, Muséum national

d'Histoire naturelle, 25, rue Cuvier, 75005 Paris, France.

L’étude d’une importante série de Melanoseps Roulenger, 1887, conduit, après examen

de la quasi-totalité des spécimens disponibles dans les Musées, à la révision du genre et à

des modifications taxinomiques.

Matériel examiné et spécimens signalés dans la littérature mais non examinés

1 — Melanoseps ater ater (Günther, 1873) : 9 spécimens examinés : Holotype : BM 1 1946.

8.3.7 (ex 64.10.7.6.), Zambezi riv. — Autres : UM 25369, Ruo Gorge, Mulanje Mtn, Malawi, 7. XII.

1. BM : British Museum (Natural History) ; UM : Umtali Museum ; NMW : Natur-historisches Museum

Wien ; NMZ : National Museum of Zambie ; MCZ : Museum of comparative Zoology, Harvard ; AMNH :

American Museum national History ; MSNG : Museo storia naturale Genova ; MHNP : Muséum national

d’Histoire naturelle, Paris ; ZMH : Zoologisches Museum, Hamburg ; ZMB : Zoologisches Museum, Berlin ;

RGMC : Musée royal de l’Afrique centrale, Tervuren ; MRB : Musée royal d’Histoire naturelle de Belgique,

Bruxelles ; MHNG : Muséum d’Histoire naturelle, Genève.

— 1170 —

1970, topotype possible fi.de D. G. Broadley in litt. 25.III.1981 ; NMW 19217, Dar es Salani,

H. F. Mayer, 14.III.1899, dét. Broadley, 1960; MRB 15333, Musosa, dist. Tanganyika, Zaïre,

H. J. Bredo, VI.1943 ; 18476, Rukwa, Tanganyika terr. H. J. Bredo, 1951, G. F. de Witte

dét. ; AMNH 39158 et 50668, Rungwe, 5000 ft, Tanganyika terr. ; MCZ 50943, Vipya Plateau,

Nyassaland, Loveridge, 17.IX.1948 ; 50944, Misuku Mont., Nyassaland, Loveridge, 5.X.1948,

Loveridge dét...

2 —- Melanoseps ater longicauda Tornier, 1900 : Non examinés : 2 syntypes non localisés.

3 — Melanoseps ater rondoensis Loveridge, 1942 : 21 spécimens examinés : Holotype : MCZ

47780, Nchingidi, 2700 ft, Rondo Plateau, nr Lindi, Tanganyika terr. ; paratypes : MCZ 47781-

87, 47789-90, 47792-95, 47797-800 ; BM 1966.32 (= MCZ 47791) ; Arthur Loveridge coll., 11-21.

V.1939, Museum expedition. — Autres : BM 1960.1.7.26, Rondo, Lindi, C. J. P. Ionides, 4.III.

1959 ; 1961.760, Newala, C. J. P. Ionides ; NMZ 3516, Rondo Plateau, Lindi, Tanzania, 16. III.

1958.

4 — Melanoseps ater aff. rondoensis : 34 spécimens examinés : MCZ 18356, Mkata river sta¬

tion, Tanganyika, À. Loveridge, 24.VIII.1921 ; 31075, Mpwapwa, Ugogo, Tanganyika, A. Love¬

ridge, 22.XI.1929, Museum expedition 1929-30 ; 24235, Vituri, Uluguru Mtns, Loveridge, 27.

X.1926 ; 52487-95, Liwale, 7.XI.1951 ; 52484, Songea, 11.1952; 52485-6, Tunduru, 14.1.1950-

4.11.1952 ; BM 1960.1.7.18-25, Liwale; 1960.1.7.27, Rondo, Lindi, 4.III.1959; 1961.744-49, Liwale,

V.1959 ; toutes récoltes de C. J. P. Ionides ; BM 1980.3, Tantanda Mission, Sumbawanga, Mbala

road, Tanzania, David Mayer ; NMZ 3203, Sumbawanga, Ufipa Plateau, Tanzania, 16. III. 1958 ;

UM 5063, Mbala, Zambia, 15.IX.1961 ; 5065, Ndundu, Mbala, Zambia, 11.1.1963 ; trois récoltes

de Vezey-Fitzgerald ; NMZ 3517, Liwale, Tanzania, 16.XII.1958.

5 — Melanoseps ater matengoensis Loveridge, 1942 : 14 spécimens examinés : Syntypes :

MCZ 44119 et NMW 10633.1-13 ; Ugano, Matengo Highlands, W. Songea, H. Zerny-Zimmer

coll. 1935-36 ; Loveridge (1942 : 361) ne signale au M usée de Vienne que 11 « cotypes » alors qu’il

y en a 13.

6 — Melanoseps ater uzungwensis Loveridge, 1942 : 2 spécimens examinés : Holotype : MCZ

31076; paratype : MCZ 31077 : Kigogo, Uzungwe Mtns, Tanganyika terr., A. Loveridge, 23.1.

1930, Museum expedition, 1929-30.

7 — Melanoseps ater misukuensis Loveridge, 1953 : 25 spécimens examinés : Holotype : MCZ

50945 ; paratypes : MCZ 50947-49, 50951-54, 50956-61 ; UM 5123 (ex MCZ 50963) ; AMNH

70610-11 (ex MCZ 50965-6) ; BM 1950.1.3.67-68 (ex MCZ 50967-8) ; Matepa forest edge Misuku

Mtns, 6000 ft, Nyassaland, Malawi, A. Loveridge, 23.IX-15.X.1948, Museum expedition 1948-

49 (Loveridge, 1953, signale comme autres paratypes cinq spécimens dont il ne donne pas les

numéros). — Autres : UM 24423-4, 24430 ; AMNH 114404-5 (ex UM 24429 et 31) : Mugesse forest,

Misuku Hills, Malawi, 18.XI.1970.

8 — Melanoseps occidentalis (W. Peters, 1898) : 38 spécimens examinés : BM 98.9.14.2.,

Cameroun, Lt Bornmüli.er ; 1907.5.22.5-6, Ja river district, Cameroun, G. L. Bates ; 1908.5.

303-4, Bitye, Ja riv. dis., G. L. Bates ; 1968.68, Isongo, W. Cameroun, T. S. Jones ; 1972.1244-8,

Afam, near Port Harcourt, G. T. Dunger ; 1972.1249, Umukoroshie, near Port Harcourt, G. T. Dun-

ger ; 1971.282-90, Tinta, Mamfe div., Cameroun, I. T. Sanderson ; MSNG 28880, Musola, Fer¬

nando Po, Leonardo Fea, II 1.1902, 2 spécimens ; AMNH 7678, Bitye, Cameroun ; MHNP 1900.5,

Cameroun, Werner ; 1973.1570, Makokou, Gabon, Knoepffler ; MCZ 13716, Metet, Cameroun,

George Schwab ; 51828, near Port Harcourt, Nigeria, J. D. Romer, 19.X.1951 ; NMW 10634,

Cameroun, Werner, 18.1.1918 ; 10635, Bitye, Cameroun, Steindachner, 1912, 2 spécimens ;

10636, Victoria, Cameroun, Steindachner, 1904, 2 sp. ; 10637, Sangmelima, S. Cameroun, Stein¬

dachner, 31.X.1914 1 ; ZMH Ro 1574 (ex 3215), Cameroun, Dr H. Winkler, 6.XII. 1905 ; Ro

1575 (ex 4147), Douala, Cameroun, C. Manger, 4.X.1912 ; Ro 1576 (ex 4151), région de Yaoundé,

route de Kribi, Schubert, dir. station recherches de Nowajes (Yaoundé), 8.VII.1913. — Non exa¬

minés : Holotype, ZMB 9122, Cameroun, S. Buchholtz, non retrouvé, fide G. Peters, in litt.

27. 1 11.1981 ; SMF 52557, Ngam, Cameroun, 17.11.1955, signalé in Perret et Mertens, 1957 ;

1. Sous ce numéro, trois spécimens dont deux Lygosominés sp.

1171 —

autres localités de récoltes : Victoria, Cameroun, Alfred Bôrnmuller, in Werner, 1898, et prof.

Chun, 20.X.1898, in Tornier, 1901 ; Johann Albrecht hôhe, Cameroun, S. Conradt, in Tor-

nier, 1902 ; Dibongo, Edea, Cameroun, Roiide, 1908, in Müller, 1916.

9 — Melanoseps alï. occidenlalis du Zaïre : 31 spécimens examinés : RGMC 9740, Bambesa,

Leroy, 1934; 8570, Flandria (Équateur), R. P. Hulstaert, 23. III. 1932; Kapanga (Katanga),

Overlaet, 1933; 2197, lac Musolo (Kinda dist. lit Lomani), Charliers, 18.VI11.1914 ; 4305,

Panga S/Aruwimi, Dr Schouteden, IX.1925 ; 2244, Poko (Uele, Nyoko), Floridon ; 5616, R. P. ÏIul-

staert, Boende (Équateur), 1928 ; 6228, Leverville (Kwango), M™ e Tinant, 1929 ; 7511, Niundzu,

Girard, 1931 ; 10456A, Walikale (Kivu), Bdutakoff, 1936 ; 20011, Lula (Kasaï), mission M. Poll

et P. P. Lootens, 6.YII 1.1956 ; tous spécimens déterminés comme Scelotes occiclentalis par de Witte

et Laurent en 1942, sauf le 20011 déterminé Scelotes aler ater par R. Laurent en 1957 ; BM 1925.

1553, 3 km S. de Kindu (E. Zaïre), M. I). Gallaghoe, Zave riv. expédition ; MIING 2072.67 à

85, Dekese, Nord Kasaï, S. Battoni, 1959. — Non examiné : ANG. 6167, Dundo, Lundo, Angola,

A. de Barros Machado, 25.1.1962, in Laurent, 1964.

10 — Scelotes poensis Bocage, 1895 : Syntypes : Bissé, au pied du Pic Santa Isabel, Fernando

Po, Francisco Newton, 2 spécimens détruits dans l’incendie du Musée Bocage de Lisbonne en 1977.

11 — Scelotes schebeni Sternfeld, 1910 : Holotype : ZMB 28898, Windhuk, S.W. africain.

Techow, non retrouvé, [ide G. Peters, in htt. 27.III. 1981.

Le genre MELANOSEPS

Le genre Melanoseps a été créé par Boulenger (1887 : 422) pour l’espèce Herpeto¬

saura atra Günther, 1873, espèce-type par monotvpie. Ce genre était l’un des vingt-cinq

reconnus par l’auteur dans la famille des Scineidés. Dans ce même travail, Herpetosaura

W. Peters, 1854, était placé dans la synonymie de Scelotes Fitzinger, 1826. Herpetosaura,

avec pour espèce-type H. inornata (A. Smith, 1849), était établi pour remplacer Litho-

philus A. Smith, 1849, préoccupé par Lilhophilus Frôlich, 1799.

Pendant quarante ans, la validité du genre ne sera pas discutée. En 1900, Tornier décrit

longicauda, une variété nouvelle de Melanoseps ater et, l’année suivante, il inclut dans le

genre une seconde espèce, M. occidentals (W. Peters, 1893), décrite comme Herpetosaura.

Le genre est ensuite utilisé par Tornier (1902 : 616), Boulenger (1906 : 208), Müller

(1910 : 591), Sternfeld (19116 : 396, 408), Schmidt (1919 : 569), Loveridge (1920 : 150 ;

1923g : 852 et 857 ; 19236 : 963-4). Werner crée en 1913 l’espèce Melanoseps acontias,

pour un lézard apode des régions côtières sableuses de Dar es Salam. Loveridge (1923g :

862) transfère cette espèce dans le genre Scolecoseps qu’il avait lui-même créé en 1920

pour l’espèce nouvelle S. boulengeri. Cette attribution n’a pas été remise en question depuis.

FIewitt, en 1929, hésite sur la valeur du genre Melanoseps dont il reconnaît ne pas

avoir examiné de spécimen. Après l’avoir inclus, semble-t-il, avec Herpetosaura, dans le

genre Scelotes (p. 4, dans une clef), il sépare (p. 7) Melanoseps de Scelotes en raison de l’ab¬

sence, chez les premiers, de paupière supérieure, tout en ajoutant, en note, que Mela¬

noseps « is obviously closely related to Scelotes arenicola ».

De Witte et Laurent (1943 : 566) mettent en synonymie Melanoseps avec Scelotes,

tandis qu’ils réhabilitent Herpetosaura, sur des arguments, à vrai dire, d’inégale valeur.

Mais ils placent les espèces ater et occiclentalis dans le genre Scelotes. C’est sous ce nom de

— 1172 —

genre que De Witte (1953 : 133), puis Laurent (1954 : 296) les citeront. Cependant,

Loveridge (1942 : 359-362, 1953 : 220-223, 1957 : 221-222) continue d’utiliser le genre

Melanoseps, tout en écrivant (1957 : note p. 221) : « Witte & Laurent (...) may well be right

in merging Melanoseps with Scelotes but the decision merits careful revisionary study of

the entire complex. These limbless skinks are associated with primary forest, either mon¬

tane or gallery. » A la suite de cette observation, dont il admet le bien-fondé, Laurent

(1964 : 81-82) restaure le genre Melanoseps que Mertens (1955 : 10) n’avait d’ailleurs pas

abandonné. Greer, le dernier sans doute à avoir abordé ce sujet (1970a : 163, 165 ; 19706 :

12), sépare Melanoseps de Scelotes sur des données de morphologie crânienne : « no Scelotes

has the medially expanded and posteriorly emarginated palatal rami of the pterigoids seen

in Melanoseps . Melanoseps appears to be a derivative of a Scelotes-like ancestor that

has evolved primarily in the evergreen montane and lowland forests of central Africa. »

Tous les auteurs qui, depuis 1923, traitent du genre Melanoseps ne lui attribuent

que deux espèces, ater et occidentalis, la première comprenant il est vrai, depuis 1953,

six sous-espèces. Une étude de la littérature montre qu’au moins deux autres taxons doivent

être pris en considération et inclus dans ce genre même si leur validité est incertaine :

Scelotes poensis Bocage, 1895, et Scelotes schebeni Sternfeld, 1910. Avant de présenter nos

observations, il est bon d’examiner leur cas et de donner un sommaire des sous-espèces

de AI. ater, créées par Loveridge, sous-espèces qui seront au centre des discussions des

formes de l’Est africain.

Melanoseps poensis (B. du Bocage, 1895)

J. V. Barboza nu Bocage, en deux publications successives (18956 : 12 et 1895c : 16),

annonce puis décrit une nouvelle espèce dont il avait signalé l’existence quelques mois plus

tôt (1895a : 272) sur deux syntypes récoltés à Bissé, au pied du pic Santa Isabel, sur l’île

de « Fernâo do Pô » par Francisco Newton. Ces lézards apodes et cylindriques, à œil petit

et paupière inférieure écailleuse, sans ouverture auriculaire, mesurent 121 mm dont 43

pour la queue ; l’écaillure céphalique comprend trois susoculaires et cinq supraciliaires.

Dans cette description, Bocage omet de situer la position de la narine. Il rapproche la nou¬

velle espèce de Lithophilus bicolor A. Smith, 1849, espèce non retrouvée mais qui, pour

Fitzsimons (1943 : 196), serait très proche de Scelotes arenicola (W. Peters, 1854). Boulen-

ger signale la nouvelle espèce dans le Zoological Record de 1895 et Bocage la cite à nou¬

veau dans sa faune de « Fernâo do Pô » (1903 : 42) ; puis, pendant quarante ans, elle ne

sera plus mentionnée. Boulenger, cependant, dans une étude des Reptiles récoltés en

Afrique de l’Ouest par Leonardo Fea (1906 : 206), signale, sans aucun commentaire :

« Melanoseps occidentalis, Peters. Fernando Po : Musola, 500-700 m ».

De Witte et Laurent (1943 : 31) ne tiennent pas compte de cette identification

par Boulenger et ne donnent pour répartition de F espèce (qu’ils traitent comme Scelotes)

que le Cameroun et le Congo belge. Ils mentionnent toutefois Scelotes poensis (p. 29 et 31)

qu’ils séparent des autres Scelotes par ses cinq écailles surciliaires. La mise en synonymie

de Scelotes poensis avec Melanoseps occidentalis apparaît, sauf erreur, pour la première

fois en 1964, dans le travail de Mertens, sans aucune discussion ni justification, que ce

soit à propos de la liste des espèces dont Fernando Po est la localité-type (p. 212) ou, plus

loin, dans l’énumération détaillée des reptiles de File. Il ne semble pas, en particulier, que

— 1173 —

l’auteur ait procédé à l’indispensable comparaison des types que la disparition de ceux

de S. poensis dans l’incendie du Musée Bocage de Lisbonne en 1977 rend aujourd’hui impos¬

sible. Le matériel récolté par Fea, en mars 1902, se trouve dans la collection du Musée de

Gênes, sous le n° MSNG 28880, et les deux spécimens concernés correspondent bien, comme

l’avait vu Boulenger, à des Melanoseps occidentalis. Il est hautement improbable que

deux espèces aussi proches que semblent l’être poensis et occidentalis voisinent sur Fer¬

nando Po. La seule différence relevée concerne le nombre des supraciliaires, cinq pour le

premier, quatre pour le second, ce qui ne peut être retenu comme décisif, les deux obser¬

vateurs pouvant avoir des conceptions divergentes sur la nomenclature de l’écaillure.

Dans l’état actuel des données, et tant que de nouvelles récoltes, en particulier en prove¬

nance de la localité-type de S. poensis, n’auront pas permis de trancher, nous devons admettre

que, si la synonymie des deux espèces est fort probable, elle n’est pas encore établie de

manière irréfutable.

Melanoseps schebeni (Sternfeld, 1910)

Sternfeld (1910 : 372) décrit, sur un exemplaire récolté par Techow à Windhuk

(Sud-Ouest africain), un nouveau Scelotes, S. schebeni. Ce Scincidé apode, de 120 mm de

longueur totale, dont 50 pour la queue, dédié au Dr Leonhard Scheben, était caractérisé

par l’existence de deux grandes supraoculaires et de cinq supraciliaires. Dès l’année sui¬

vante, Boulengeb, dans le Zoological Record (1911 : 27), signale la nouvelle espèce. Au

cours de cette même année, Sternfeld (1911a : 42), après avoir signalé la présence de

S. schebeni, à côté de deux autres Scelotes dans la colonie allemande du Sud-Ouest africain,

écrit, dans une autre publication (1911 b : 408-9) : « Es handelt sich in der Tat nicht um

eine Scelotes-, sondera um eine Melanoseps- Art, und zwar um Melanoseps occidentalis, die

von Peters als Herpetosaura beschrieben, von Boulenger zu Scelotes gestellt und schliessich

von Tornier ( Zool. Anz. XXIV, p. 61) als zu Melanoseps gehôrig erkannt wurde. Uberhaus

merkwürdig ist, dass diese Echse, die Bisher nur ans Kamerun und Fernando Po bekannt

war, jetzt plôtzlich in Deutsch-Südwestafrika auftaucht, einem Gebiete, dessen Eidech-

senfauna sonst mit der Guineaküste kaum irgendwelche Ubereinstimmung zeigt. »

Sur cette donnée, Lawrence (1929 : 26) mentionne Melanoseps occidentalis parmi les

lézards du Sud-Ouest africain. Ce n’est pas le cas de Fitzsimons (1943) qui, bien que

traitant des Lézards d’Afrique du Sud, Afrique du Sud-Ouest comprise, ne mentionne

ni Scelotes schebeni ni Melanoseps occidentalis. En revanche, de Witte et Laurent (1943 :

29 et 31) retiennent Scelotes schebeni mais sans rappeler que Sternfeld lui-même l’avait

identifié au Melanoseps occidentalis. Mertens (1955 : 490) retient la mise en synonymie :

« Melanoseps occidentalis (Peters'!, Sternfeld’s Scelotes schebeni. » et conclut à la présence

invraisemblable de l’espèce du Cameroun dans le Sud-Ouest africain : « Da dieser Vertreter

der Scinciden im tropischen Westafrika (Kamerun, Fernando Po) verbreitet ist, halte ich

sein Vorkommen in Südwestafrika für vôllig unwarscheinlich. » Mertens aurait dû aller

jusqu’au bout de son raisonnement et, admettant la présence d’un Scincidé apode, proche

de Melanoseps, dans cette région, revalider l’espèce schebeni. Il n’en fit rien et dans la clef

qu’il donne (p. 73-74) des Scincidés de la région, il néglige l’espèce de Sternfeld. Greer

{19706 : 12) suit l’opinion de Mertens en ce qui concerne la répartition géographique de

M. occidentalis.

— 1174 —

L’holotype de Scelotes schebeni, déposé au Musée de Berlin, figurant au catalogue

sous le n° 28898, n’a malheureusement pas été retrouvé (G. Peters, in litt. 27.11.1981).

Tant que l’examen de l’holotype n’aura pas été pratiqué, ou que d’autres récoltes, en

provenance de la localité-type, n’auront pas permis d’approfondir cette question, il semble

préférable d’admettre l’existence d’une troisième espèce de Melanoseps, distincte d’ater et

d’ occidentales. Indépendamment des arguments d’ordre biogéographique présentés par

M ertens, il faut retenir les éléments morphologiques de la description originale qui per¬

mettent de séparer l’espèce schebeni. Si le nombre des supraciliaires (5 au lieu de 4) ne paraît

pas probant, il faut certainement attacher beaucoup plus d’importance à celui des supra-

oculaires, deux au lieu de trois, les divergences d’interprétation à ce niveau ne pouvant

guère exister.

Les sous-espèces de Melanoseps ater créées par Loveridge

La position de Loveridge sur la subdivision en sous-espèces de Melanoseps citer

a beaucoup évolué avec le temps. Après avoir accepté (1923 : 983) l’existence de la sous-

espèce longicauda, puis mis en doute sa validité (Barbour et Loveridge, 1928 : 169),

Loveridge, en 1933, rapporte toutes ses récoltes à la seule espèce Al. ater. Puis, après de

nouvelles et importantes récoltes, en grande partie personnelles, il crée, en 1942 puis en

1953, quatre sous-espèces de M. ater (cf. tabl. I). Il sépare alors ces différentes formes

par le nombre de rangs d’écailles autour du corps, par la taille, par le rapport entre la lon¬

gueur de la tête 4 corps et la longueur de la queue et par la coloration de l’abdomen. Ces

éléments sont de valeur très inégale ; de plus, Loveridge n’a pas toujours tenu compte

des renseignements existants. Alors que la description originale de Günther donne M. ater

comme étant de couleur noire, ce que Boulenger (1887 : 422) confirme : « Blackish brown

above and below... », pour Loveridge (1942 : 360), la coloration de la sous-espèce nominale

serait « color below from chin to anus whitish with blackish-brown lines resulting from the

fusion of a blackish-brown spot on the centre of each scale. » L'erreur est d’autant plus

regrettable que pour caractériser la coloration d’une de ses nouvelles sous-espèces, ron-

cloensis, il emploie les termes suivants : « Otherwise similar to the typical form though

coloration probably paler. » Ultérieurement, Loveridge, sans relever l’erreur précédente,

reconnaît (1953 : 221, 222) que la forme type est : « Above and below, uniformly black. »

Autre erreur, la sous-espèce uzugwensis est, selon la clef (1942 : 359), donnée parmi celles

dont les spécimens mesurent, du menton à l’anus, de 160 à 210 mm, or l’holotype ne mesure

que 108 mm !

OBSERVATIONS

Le diagnostic du genre

Il est relativement facile de déterminer l’appartenance d’un spécimen au genre Alela -

noseps sur des caractères de morphologie externe.

ater créées par Loveridge (1942 et 1953).

Rapport Coloration Répartition

T -f- C/Q abdomen géographique

2.6- 4,6 “ similar to the typical Sud-est de la

form though coloration pro- Tanzanie

bably paler ”

2.6- 4,1 “ pure white... only occa- Sud-ouest de la

sional scales with a dusky Tanzanie

brown spot... ”

3,8 “ pinkish white with brown Sud de la

lines ” Tanzanie

“ salmon pink ” Nord du Nyassa-

land

2,5-4

1175

— 1176 —

Il s’agit de Scincinés apodes présentant une forte réduction de l’œil avec absence de paupière

supérieure et persistance d’une paupière inférieure écailleuse. L’écaillure céphalique comprend,

d’avant en arrière, une rostrale, deux supranasales, une frontonasale et une frontale sans préfon-

tale ni frontopariétales, une grande interpariétale latéralement en contact avec les susoculaires,

des pariétales plus ou moins étroites, latérales. Il y a trois susoculaires ; la narine est située entre

la rostrale et la première labiale supérieure.

En créant le genre, Boulengeh (1887, pi. XXXVII, fig. 1, 1 a et I b) a donné une

bonne représentation d’un M. ater entier et des schémas de l’écaillure céphalique ; ces

derniers ont été reproduits par de Witte et Laurent (1943, fig. 49 et 50).

Les espèces placées dans le groupe «ter, dont le domaine est l’Afrique orientale, se

séparent assez facilement de M. occidentals par le caractère utilisé dans la clef de de Witte

et Laurent (1943 : 29) : la narine est située au milieu de la suture entre la rostrale et la

première labiale supérieure chez ater, dans la partie supérieure de la suture chez occidentalis,

la rostrale est aussi plus grande chez ater que chez occidentalis (fig. 1, A et B).

Fig. 1. — A, narine type Melanoseps ater ; B, narine type M. occidentalis ; C, écailles pariétales divisées ;

D, écailles pariétales entières ; E, écailles pariétales entières et séparées.

1. Melanoseps ater ater

Nous avons disposé, en plus de l’holotype, de huit spécimens dont deux déterminés par

Loveridge, deux par de Witte et deux par Broadley. Pour tous la couleur est unifor¬

mément sombre, parfois nettement noire. L’holotype est une femelle qui contient cinq

œufs embryonnés. Les pariétales sont divisées (fig. 1 C), caractère commun à tous les

représentants du genre en Afrique orientale. Les tableaux II et III présentent les prin¬

cipales données mesurables. Deux éléments sont à retenir : la grande taille de ces animaux,.

— 1177

puisque la tète et le corps mesurent en moyenne plus de 150 mm, et la grande variation

du nombre des vertèbres présacrées (VPS), de 69 à 76. Ce caractère remarquable, que nous

allons d’ailleurs retrouver chez les différents taxons du genre, pourrait indiquer que nous

sommes en présence d’espèces en cours d’évolution dont les caractères ostéologiques ne

sont pas encore fixés.

La localité-type d ’Herpetosaura atra , première espèce décrite, est « Zambezi riv. »

Selon Donald G. Broadley (in lift., 25.111.1981), cette localisation est douteuse. Pour lui,

le spécimen a probablement été récolté par Kirk à l’occasion de l’expédition du Zambèze,

et pourrait alors provenir des Shire Highlands du Malawi. Une autre origine de récolte

paraît douteuse, Dar es Salam pour celle de H. F. Mayer (14. III. 1899), déterminée comme

M. ater par Broadley en 1966. On peut admettre qu’il ne s’agit pas du lieu de récolte

mais de celui de l’acquisition.

2. Melanoseps ater matengoensis

Cette sous-espèce a été créée par Loveridge en 1942 après examen de douze des

quatorze spécimens récoltés par H. Zerny. Le résultat des observations est noté dans les

tableaux II et III. A en juger par la ciel d’identification que donne Loveridge, ainsi que

par la description originale (1942 : 360-361), la différence principale avec la sous-espèce

nominale réside dans la coloration : « strikingly different from that of the typical form. »,

mais comme Loveridge justement se trompait sur la coloration de M. ater... En fait,

nous n’avons pas observé de différence nette permettant de séparer cette sous-espèce de

la forme nominale.

3. Melanoseps ater uzungwensis

En 1942, Loveridge a créé cette sous-espèce pour y placer deux spécimens (MCZ

31076-7) récoltés le 23.1.1930 et considérés jusque-là par lui comme des M. ater s.s. (1933 :

325). Il faut noter que la description originale donne des numéros de collection (51076-7)

et une date de récolte (22.XI. 1919) erronés, ou du moins différents de ceux indiqués en 1933

et surtout portés sur les étiquettes. Les deux seuls spécimens connus sont des femelles,

l’holotype mesure 108 + 28 mm, le paratype 210 mm pour la tête et le corps, la queue

étant tronquée. Le nombre des écailles autour du corps est de 26 pour le premier, 28 pour

le second, ce qui inverse les nombres donnés par Loveridge. L’holotype a 76 VPS et 168

écailles entre menton et anus tandis que pour le paratype on obtient 77 et 165.

4. Melanoseps ater misukuensis

Selon Loveridge, la série-type comprend un holotype (MCZ 50945), vingt-quatre para-

types (MCZ 50946-69) « and five uncatalogued duplicated. » Nous avons examiné l’holo-

type et dix-neuf des vingt-quatre paratypes numérotés, en provenance des mêmes monts

Misuku (à l’ouest de l’extrémité nord du lac Nyassa), et cinq spécimens qui, au lieu de

provenir de la forêt Matipa, localité-type, ont été récoltés dans la forêt Mugesse. L’ensemble

est relativement homogène, les tableaux II et III donnent les principaux caractères quan-

4, 16

— 1178 —

titatifs. La coloration la plus fréquente est très sombre, presque noire sur le dos, blanche

ou jaunâtre au niveau de l’abdomen.

5. Melanoseps ater rondoensis s.l.

En provenance de différents Musées, nous avons examiné cinquante-cinq individus

identifiés comme M. a. rondoensis. De taille nettement plus réduite que les autres M. ater

que nous venons de passer en revue, ces spécimens, conservés en alcool depuis des temps

parfois fort longs, ont des colorations assez variables : certains, les plus foncés, ont une

teinte uniformément sombre, presque noire ; d’autres, à dominante brun rouge sur le dos

avec des lignes de points sombres marquant les écailles, ont un abdomen jaunâtre, à lignes

plus ou moins complètes. 11 est apparu rapidement que ce groupe n’était pas homogène

et qu’il était nécessaire de le subdiviser.

a — Melanoseps ater rondoensis s.s.

Ce groupe comprend les dix-huit syntypes de Loveridge et trois spécimens provenant

de récoltes plus récentes (BM 1960.1.7.26 et 1961.760, NMZ 3516). Ainsi constitué l’en¬

semble est homogène ; la taille maximale observée, pour la tète et le corps, est de 95 mm,

la taille moyenne des onze (N/2) plus grands sujets étant de 88 mm. Il y a 20, quelquefois 18,

rangs d’écailles autour du corps, de 114 à 118 écailles entre le menton et la fente cloacale,

de 57 à 62 VPS. Les pariétales, subdivisées, sont en contact derrière l’interpariétale. Dans

ce groupe domine nettement la coloration brun-rouge, avec une teinte plus pâle au niveau

de l’abdomen et des lignes de points longitudinales. La répartition de cette forme est actuel¬

lement limitée au plateau Rondo avec trois localités : Nchingidi, Lindi et Newala.

b — Melanoseps sp.

Trente-quatre spécimens se séparent des Al. a. rondoensis s.s. Leur taille est légère¬

ment supérieure, sans toutefois atteindre celle des représentants du groupe ater-misukuen-

sis-matengoensis-uzungwensis ; la taille maximale observée, pour la tête et le corps, est

de 134 mm, la taille moyenne des dix-sept (N/2) plus grands étant de 111 mm. Si le nombre

des écailles autour du corps est le même que pour AI. a. rondoensis s.s., le nombre d’écailles

entre la mentonnière et la fente cloacale est nettement supérieur, variant de 135 à 150,

tandis que celui des VPS va de 64 à 73. Pour ce caractère, ce groupe se situe entre les « grands »

M. ater (69 à 77) et les M. a. rondoensis s.s. (57 à 62). La coloration est fréquemment uni¬

forme : certains spécimens entièrement noirs, d’autres gris-vert ; la teinte brune est l’excep¬

tion et la présence de lignes ponctuées sur un abdomen plus pâle beaucoup moins fréquente.

Pour tous les spécimens les pariétales sont divisées, en contact chez trente et un, elles sont

séparées chez trois (fig. 1, E).

6. Melanoseps occidentalis

L’examen des soixante-neuf spécimens de Melanoseps qui, à première vue, et sur le

seul examen de la position de la narine, pouvaient être rapportés à l’espèce M. occiden¬

talis nous a rapidement montré la nécessité de les répartir en plusieurs groupes.

— 1179 —

a — Melanoseps occidentalis s.s.

Trente-neuf spécimens, de diverses origines, correspondent à la définition de l’espèce.

L’holotype n’ayant pas été retrouvé, il est important de signaler que nous avons toutefois

disposé de deux des spécimens récoltés par Werner, en 1898, au Cameroun. Une descrip¬

tion détaillée de l’espèce a été récemment donnée par G. D. Romer (1972 : 103) ; la photo¬

graphie qui l’accompagne est, semble-t-il, la première représentation d’un M. occidenta¬

les s.s. Les principales données chiffrées sont présentées dans les tableaux II et 111.

Certaines méritent discussion. Le nombre des rangs d’écailles autour du corps, comptés

chez trente-six individus, est de 20 chez vingt et un spécimens, 21 chez cjuatre, 22 chez dix

et 24 chez un spécimen seulement. Le nombre des écailles entre le menton et la fente cloa-

cale varie de 116 à 130, mais la moitié des individus a un nombre d’écailles compris entre

124 et 128, trois seulement en possèdent 130. Sur les radiographies utilisables, la numéra¬

tion des VP S donne un éventail de répartition très étalé, puisqu’il va de 59 à 66, mais

avec une fréquence maximale de 61 à 63 VPS, ces trois classes comprenant vingt-huit indi¬

vidus sur trente-huit. D’intéressantes variations s’observent au niveau des écailles parié¬

tales (cf. fig. 1). Les pariétales sont divisées chez trente-quatre spécimens, c’est-à-dire

qu’au lieu d’une seule écaille allongée bordant latéralement la grande interpariétale il y

en a deux de chaque côté ; dans un cas particulier (MSNG 28880, de Fernando Po) il y en

a même trois. Habituellement, les pariétales se rejoignent derrière i'interpariétale, mais

parfois une écaille intermédiaire empêche leur contact (fig. 1, E).

Les récoltes examinées, ou signalées, délimitent une aire de répartition homogène

qui va du sud du Nigeria (Umukoroshie et Afam, près de Port Harcourt) jusqu’au Gabon

(Makokou). Deux stations de récoltes sont signalées de Fernando Po : Musola et Bissé,

localité-type de Scelotes poensis (cf. p. 1171). La grande majorité des récoltes provient du

Cameroun, localité-type de l’espèce, avec les localités suivantes : Victoria, Isongo (Ouest

Cameroun), Mt Johann Albrecht, riv. Ja, Bitye, Ngam, Douala, Yaoundé (région), Metet.,

Sangmelima, Dibongo (Edea), Tinta (Mamfe div.).

Pratiquement rien n’est connu de la biologie de cette espèce, comme d’ailleurs des

autres représentants du genre. Dunger (1972 : 103) signale que l’un de ses spécimens pro¬

venait d’un tronc de palmier à huile, en état avancé de décomposition, avec présence de

nombreux termites. La radiographie du spécimen BM 1968.68, d’Isongo, Ouest Cameroun,

met en évidence, au niveau du tube digestif, un test de mollusque (2,5 mm de long sur

0,7 de diamètre) que S. Tillier ( comm. pers.) considère comme un Suhulinidae sp.

h — Melanoseps « occidentalis » du Zaïre.

L’examen de dix-neuf spécimens récoltés en 1959 par S. Battoni, à Dekese (Kasaï

Nord, 3°28' S, 21°24' E) et dont la mise à notre disposition par le Musée de Genève est à

l’origine de la présente révision, nous a montré rapidement que, s’ils appartenaient sans

conteste au genre Melanoseps et étaient proches de M. occidentalis, il s’avérait difficile de

les inclure dans cette espèce.

Le lot homogène est constitué par quatorze adultes ou subadultes et cinq juvéniles.

La coloration est proche de celle observée chez certains M. occidentalis s.s. : sur un fond

clair, des lignes de points brun sombre, un par écaille, forment des lignes longitudinales

nettes, plus marquées sur le dos que sur le ventre ; la région gulaire est souvent sans tache,

— 1180 —

la région oculaire, orbite et plaques susoculaires, souvent noirâtre ; des taches sombres

s’observent parfois sur les labiales supérieures et la rostrale. Cette coloration seule ne per¬

met pas de séparer ces spécimens des AI. occidentalis , il faut y ajouter les éléments suivants :

Nombre de pariétales : Sur un total de dix-neuf spécimens, seize ont les deux pariétales entières

(fig. 1, D), tandis que pour les trois autres, la pariétale, entière d’un côté, est remplacée par deux

écailles de l’autre. Cet aspect des pariétales entières, exceptionnel chez M. occidentalis s.s. (4 fois

sur 38), est celui que figurèrent de Witte et Laurent (1943 : 32, fig. 47) pour illustrer le dessus

de la tète de Scelotes occidentalis. Les auteurs n’indiquant pas l’origine du spécimen ayant servi

de modèle, il est fort probable qu’ils ont utilisé un spécimen en provenance du Congo (Zaïre).

Nombre d’écailles entre le menton et la fente cloacale : Ce nombre varie de 130 à 140 avec douze

spécimens sur dix-neuf pour les classes 134 à 137. Ces chiffres sont nettement supérieurs à ceux

relevés chez M. occidentalis s.s.

Nombre de vertèbres présacrées : Le nombre des VPS varie de 66 à 69 pour les seize spécimens

dont les radiographies sont lisibles, avec la répartition suivante : huit à 66, cinq à 67, deux à 68

et un à 69.

Taille : Le plus grand spécimen du lot mesure 77 mm pour la tète et le corps ; la moyenne,

établie sur les dimensions des dix plus grands est de 73. La taille est donc nettement plus réduite

que pour la forme nominale.

Ce lot d’individus, en provenance d’une localité bien déterminée du Zaïre central, se

séparant des Al. occidentalis du Cameroun occidental et des régions voisines, il était indis¬

pensable de comparer ces données avec celles que pouvaient fournir les récoltes isolées

effectuées en différentes localités du Zaïre. Nous avons disposé de treize spécimens. Sept

d’entre eux ont des caractères qui les rapprochent nettement de ceux de Dekese, ce sont

les n«s BM 1925.1553, de Kindu (Est Zaïre) ; RGMC 20.001 de Lula (Kasaï) ; RGMC 8570

de Flandria (Équateur) ; RGMC 7511 et 10456 A de Walikale (Kivu), RGMC 5616 de Boende

(Équateur) et RGMC 6228 de Leverville. Ces spécimens ont tous des pariétales entières

et, pour les cinq dont la radiographie était utilisable, un nombre de VPS compris entre

66 et 69. Les tailles sont comparables à celle des spécimens de Dekese ; en revanche, les

numérations d’écailles donnent des variations légèrement plus importantes (cf. tabl. 111).

Cinq spécimens n’ont pu être intégrés dans l’un ou l’autre des deux groupes précédents,

soit du fait de leur origine géographique, soit en raison de leurs caractéristiques morpho¬

logiques, ce sont :

— RGMC 2197 de Kinda (lac Musolo, Ht Lomani), tête -f- corps 88 mm, queue 25 mm ;

écailles : 18 rangs autour du corps et 120 entre menton et fente cloacale ; 64 VPS ; pariétale divisée ;

— RGMC 9677 de Kapanga (Katanga), 54 + 15 mm ; 20 rangs et 139 éc. ; 61 VPS ; parié¬

tale entière ;

— RGMC 9740 de Bombesa (non localisé), 73 + 44 mm ; 20 r. et 120 éc. ; 62 VPS ; pariétale

divisée ;

— RGMC 2244 de Poko (Nyoko), 75 -f- 35 mm ; 22 r. et 124 éc. ; 63 VPS ; pariétale divisée ;

— RGMC 4305 de Panga s/Arumini, 92 + 3 mm ; 20 r. et 120 éc. ; 61 VPS ; pariétale divisée.

Alors que les sept spécimens rattachés à la forme de Dekese proviennent tous du Zaïre

central, les cinq non inclus sont de la périphérie de cette zone, soit du Sud, soit du Nord-

Est.

— 1181 —

Tableau II. — Principales données sur les espèces et sous-espèces du genre Melanoseps.

Taille max. Taille moy. (mm) Nbre d'écailles 1

observée (mm) des N/2 autour entre menton

T + C Q plus grands du corps et anus

ater ater, holotype

154

—

174

autres

158

150,8

(20)22(24)

146-154

69-76

a. matengoensis, syntypes

165

146

(22)24

146-159

(71)72(75)

a. misukuensis, syntypes

174

152,8

(21)22(24)

152-164

(71)74(76)

autres

182

157

22-24

147-160

70-76

a. uzungwensis, syntypes

202

—

26-28

165-168

76-77

a. longicauda, syntypes

—

118-120

rondoensis, syntypes

(18)20

117-128

(57)60(62)

autres

18(20)

114-127

57-61

loveridgei n. sp.

134

111

18(22)

135-150

(64)67(73)

occidentalis occidentalis

20(24)

116-130

(59)62(66)

o. zairensis, syntypes

(20)22

130-140

66(69)

autres

(19)20(24)

126-150

66(69)

1. Un chiffre précédé ou suivi d’une autre entre parenthèses indique un « mode » et les extrêmes ; deux

chiffres séparés par un tiret indiquent les extrêmes.

2. Chiffres d’après la description originale.

Tableau III. — Répartition des Melanoseps en fonction du nombre de leurs vertèbres présacrées.

VPS

M. ater ater,

holotype

autres

M. a. matengoensis,

syntypes

M. a. misukuensis,

syntypes

autres

M. a. uzungwensis

M. rondoensis,

1 1

syntypes

1 3

autres

M. loveridgei

M. occidentalis

1 4

5 2

occidentalis

9 5

1 1

M. o. zairensis,

série-type

autres

— 1182 —

CONCLUSIONS

Melanoseps ater longicauda Tornier, 1900

Tornier a créé cette sous-espèce pour deux spécimens : l’un récolté le 15.V. 1893 par

Oscar Neumann à « Karagwe am Pangani », ce que Barbour et Loveridge (1928 : 169)

corrigèrent en Kerogwe, sur la rivière Pangani, au pied des monts Usambara, récolte déjà

signalée par Tornier (1897 : 46) sous le nom de Melanoseps ater ; l’autre récolté par

J. G. Schillings dans le pays Masaï. Le plus grand spécimen ne mesure que 71 mm pour

la tête et le corps, avec une queue de 41 mm ; 19 rangs d’écailles autour du corps ; 120 écailles

entre le menton et l’anus pour l’un, 118 pour l'autre. Alors que pour le plus petit spéci¬

men, Tornier écrivait « kann als atra bezeichnet werden », pour l’autre il précisait « âhnelt

in der Farbung aufïâllig unseren Anguis fragilis, seine Bauch und Bückenschuppen sind

schwarz mit weissen Rânden... » Ce sont les deux seuls spécimens connus de cette forme,

le deuxième taxon du groupe ater à avoir été décrit. Nous considérons, en effet, que le

Melanoseps (MCZ 24235) récolté par Loveridge le 27.X.1926 à Vituri, monts Uluguru,

et sur lequel il a beaucoup hésité avant de lui attribuer un nom comme il l’écrit en 1957

(]). 221) : « Whether the skink from Uluguru Mountains should be included (in longicauda)

is uncertain. », ne peut être rattaché à cette sous-espèce du seul fait du nombre élevé (145)

de ses écailles abdominales. 11 appartient à la nouvelle espèce que nous décrivons plus

loin.

La sous-espèce longicauda, acceptée par Loveridge (1923a : 862 et 1923 b : 963), dis¬

cutée par Barbour et Loveridge (1928 : 169), replacée dans la synonymie de la forme

nominale en 1933, réhabilitée en 1942 par Loveridge, admise par de Witte et Laurent

(1943 : 29, 32), doit être, selon nous, maintenue. En l’absence de récoltes récentes en pro¬

venance de la région concernée et du fait que nous n’avons pas été en mesure d’examiner

le matériel-type, nous estimons, en effet, que cette unité taxinomique doit être laissée

en attente, sous son statut actuel. Elle possède une aire géographique spécifique, le nord

de la Tanzanie, et est bien définie par le nombre de ses écailles, par sa taille et, peut-être,

par sa coloration.

Melanoseps ater matengoensis et M. a. uzungwensis

Ces deux sous-espèces ne sont, pour le moment, connues que par les séries-types.

Si uzungwensis semble pouvoir se séparer de la sous-espèce nominale quantitativement,

taille plus grande, plus grand nombre d’écailles aussi bien autour du corps que sous l’abdo-

ment, et par le nombre plus grand de VPS, matengoensis en revanche a des nombres compris

dans les variations de ceux observés chez ater ater.

En raison de la localisation particulière des récoltes de ces deux sous-espèces, qui

se situent à l’est du domaine de la sous-espèce nominale, il semble logique, pour le moment,

de leur conserver leur statut. Ceci pourrait être remis en question pour matengoensis dans

le cas où l’aire de dispersion de la sous-espèce nominale se révélerait plus étendue que ne

— 1183 —

la donnent les récoltes dont nous disposons. Loveridge n’ayant désigné pour matengoensis

que des cotypes, nous choisissons ici comme lectotype le spécimen NMW 10.633.5, le plus

grand des spécimens connus, mesurant 182 mm dont 17 de queue partiellement régénérée.

Les spécimens MCZ 44119, NMW 10633. 1 à 4 et 7 à 13 deviennent des paralectotypes.

Melanoseps ater misukuensis

Loveridge a fondé cette sous-espèce sur des caractères peu convaincants. Il la sépare

de la sous-espèce nominale essentiellement sur une variation de couleur : « with the typical

form it agrees in lepidosis hut differs by lacking the uniform black belly colouring » (1953 :

221 ).

C’est également par des différences minimes, portant sur le nombre de rangs d’écailles

autour du corps et sur la coloration abdominale que Loveridge (ibid.) sépare misukuensis

de matengoensis, sous-espèce qu’il a décrite, en 1942, des monts Matengo, sur l’autre rive

du lac Nyassa. Si l’on retient que Loveridge a lui-même signalé (1953 : 222) avoir obtenu

un M. ater ater typique en provenance des monts Misuku, on ne peut qu’être d’accord avec

Broadley lorsqu'il écrit : « I am doubtful whether his pink-bellied race M. a. misukuen¬

sis should be recognised » (in litt., 25.III.1981).

Pour cette sous-espèce, comme pour M. a. matengoensis, bien que rien actuellement

ne permette de les séparer valablement de la sous-espèce nominale, nous préférons nous

en tenir au statu quo, en attendant que des études complémentaires tranchent ce point

de taxinomie.

Melanoseps rondoensis n. comb.

Les lézards placés par Loveridge dans la sous-espèce ater rondoensis nous semblent

trop différents des autres représentants du groupe, aussi bien par leur taille réduite que

par leur nombre nettement moindre de VPS, pour être maintenus avec le statut de sous-

espèce. Nous proposons donc d’élever le taxon au rang d’espèce.

Melanoseps loveridgei n. sp.

Il semble nécessaire de créer une nouvelle espèce pour accueillir les spécimens qui

jusqu’ici avaient été confondus avec des rondoensis mais qui s’en écartent par les carac¬

tères que nous avons signalés p. 1178.

Cette nouvelle espèce est dédiée à Arthur Loveridge dont les récoltes et publications sont

pour beaucoup dans notre connaissance de la complexité du genre Melanoseps en Afrique orientale.

Nous choisissons pour holotype le spécimen BM 1961.744, le plus grand d’une série de six

spécimens récoltés à Liwale par C. J. P. Ionides en mai 1959. Deviennent des paratypes les n os

BM 1960.1.7.18-25 et BM 1961.745.749, NMZ 3517 et MCZ 52487-495 provenant tous de la loca¬

lité-type. Autres spécimens : MCZ 24235, 18356, 31075, 52484, 52485-6 ; BM 1960.1.7.27, 1980.3 ;

NMZ 3203, 3517 ; UM 5063, 5063, 5065.

L’holotype est, sur le dos et la tête, de couleur grise, légèrement ponctuée de sombre ;

l’abdomen est plus clair avec des lignes de points sombres. Par son écaillure céphalique et

— 1184 —

l’implantation de la narine, il appartient au groupe ater. Ses pariétales, divisées, sont en

contact en arrière de la grande interpariétale. Il mesure 145 mm dont 30 pour une queue

probablement régénérée ; le diamètre du corps, cylindrique, est de 5,2 mm ; il y a 5,5 mm

entre l’extrémité de la rostrale et le bord postérieur de la suture entre les pariétales ; 18 rangs

d’écailles autour du corps, 141 écailles entre la mentonnière et la fente cloacale, 71 VPS.

Fig. 2. — Melanoseps loveridgei nov. sp. ; holotype, BM 1961.744.

Le plus grand paratype (MCZ 52488) mesure 136 mm dont 17 pour une queue régé¬

nérée ; un des plus grands spécimens rattachés à la nouvelle espèce (MCZ 52484), une femelle

gravide, mesurait 166 mm dont 41 pour la queue avant qu’il ne soit amputé de la tète

pour la préparation du crâne. Les principales variations observées sont indiquées dans les

tableaux II et III. Dans toute la série-type, les deux interpariétales sont en contact ;

trois spécimens (BM 1980 3, NMZ 3203, MCZ 18356) sont provisoirement rangés dans cette

nouvelle espèce ; ils possèdent une petite écaille qui sépare les pariétales.

Distribution : Outre la localité-type, Liwale (9°47' S, 38°00' E), les localités suivantes

délimitent l’aire de répartition, c’est-à-dire une vaste zone à l’est et au sud du lac Tan¬

ganyika et à l’est du lac Nyassa : Abercorn (Mbala, Ndundu), 2 sp. ; Sunbawanga

(Tatanda, Ufipa plateau), 2 sp. ; Vituri, 1 sp. ; Tunduru, 2 sp. ; Songea, 1 sp. ; Mpwapwa,

1 sp. ; Mkata, 1 sp. et lundi, 1 sp.

Remarques

1. En 1955, Loveridge identifiait comme rondoensis les MCZ 52487-95 de Liwale,

MCZ 52484 de Songea et MCZ 52485-6 de Tunduru L Mais deux ans plus tard il ne tenait

1. La publication porte deux indications erronées : 15 spécimens de Liwale alors qu’il n’y en a que 9

et 4 de Tunduru alors qu’il n’y en a que 2.

— 1185 —

pas compte de cette identification, puisque dans sa révision des Reptiles de l’Est africain

(1957 : 221) il ne donne plus pour domaine de la sous-espèce rondoensis que « Rondo Pla¬

teau, Tanganyika Territory ».

2. La création de cette espèce résoud le problème posé par le MCZ 24235, récolté

par Loveridge en 1926 à Vituri, monts Uluguru. Barbour et Loveridge (1928 : 169)

avaient d’abord attribué ce spécimen à la sous-espèce longicauda, tout en soulignant que

le nombre des écailles (144) était nettement supérieur à celui des types de la sous-espèce

(118-120). En 1933, Loveridge, revenant sur cette opinion, place la récolte de Vituri

parmi les ater s.s., en supprimant par la même occasion la sous-espèce longicauda.

En 1942, changeant à nouveau, Loveridge réhabilite longicauda et crée trois nou¬

velles sous-espèces mais sans indiquer la position du spécimen de Vituri. 11 n’en parle

pas plus en 1953 à l’occasion de la création de la sous-espèce misukuensis, mais en

1957 (p. 221) Loveridge écrit sous longicauda : « (whether the skink from Uluguru Moun¬

tains should be included is uncertain) ». Le spécimen est enregistré comme M. ater citer.

3. Cette nouvelle espèce comprend aussi des spécimens dont la position taxinomique

était mal définie : MCZ 18356, Mkata river, « ater longicauda » in Loveridge, 1923 ; ater

in Loveridge, 1933 : 34 ; « provisionally rondoensis » in Loveridge, 1942. — MCZ 31075,

Mpwapwa, « provisionally rondoensis » in Loveridge, 1942.

4. La récolte de Lindi (BM 1960.1.7.27) par C. J. P. Ionides, le 4.III.1959, est par¬

ticulièrement intéressante. S’agit-il d’une erreur d’étiquetage ou d’une sympatrie vraie

avec M. rondoensis s.s. ? Ce même récolteur a rapporté, de la même localité, un M. ron¬

doensis qui aurait été récolté en même temps (BM 1960.1.7.26).

5. Il est possible que certains spécimens placés dans la nouvelle espèce n’y soient

qu’à titre provisoire. Il faut remarquer, en effet, que les deux spécimens en provenance

de Sumbawanga (BM 1980.3 et NMZ 3203) sont entièrement noirs et ont tous deux des

pariétales séparées. Le spécimen BM 1980.3, actuellement le plus grand du groupe avec

76 mm dont 42 pour la queue, se singularise également en étant le seul à avoir 22 rangs

d’écailles autour du corps.

Espèces et sous-espèces de Melanoseps de l’Afrique orientale

En l’état actuel des récoltes disponibles, la répartition taxinomique et biogéogra¬

phique des Melanoseps de l’Afrique orientale s’établit comme suit.

Melanoseps ater ater a une aire géographique orientée Nord/Sud, de part et d’autre

de l’extrémité sud du lac Tanganyika et à l’ouest et au sud du lac Nyassa. A la sous-espèce

nominale se rattachent deux formes très proches, l’une dont l’aire de répartition est incluse

dans la précédente, M. a. misukuensis, d’un massif forestier du nord-ouest du lac Nyassa

et l’autre dont l’aire est contiguë, AI. a. matengoensis, des monts Matengo, en bordure est

du lac Nyassa.

Melanoseps citer uzungwensis, connue par les deux seuls spécimens-types, a, elle, une

aire de répartition séparée des précédentes et située dans un massif au centre de la Tan¬

zanie.

Ces formes ont en commun une grande taille, plus de 140 mm pour la tête et le corps.

— 1186 —

Faute d’informations suffisantes, nous conservons le statut de sous-espèce à M. ater

longicauda (taille maximale 71 mm) dont les deux seuls spécimens connus proviennent du

nord de la Tanzanie.

Enfin, les deux espèces qui étaient jusqu’à présent confondues sous le nom de M. ater

rondoensis ont, elles, des aires géographiques très différentes. Melanoseps rondoensis s.s.

(taille maximale 95 mm) est limitée au Plateau Rondo tandis que M. looeridgei n. sp.

— 1187 —

étendrait son aire de répartition sur presque toute la Tanzanie continentale, débordant

à l’ouest sur le Malawi. Des récoltes complémentaires paraissent nécessaires avant de

conclure à l’homogénéité du taxon ou à la nécessité de le fragmenter.

Melanoseps occidentalis zairensis n. subsp.

Nous connaissons encore très mal les représentants du genre Melanoseps, ces lézards

de taille petite ou moyenne que leur mode de vie met à l’abri des récolteurs. L’existence,

dans la partie centrale du Zaïre, d’un groupe de Melanoseps apparenté à M. occidentalis,

mais s’en séparant nettement par un ensemble de caractères, amène à proposer la création

d’une nouvelle unité taxinomique, Melanoseps occidentalis zairensis nov. subsp., tout en

considérant que le statut de ce taxon sera sans doute ultérieurement modifié. Le nom

rappelle l’origine géographique de la nouvelle sous-espèce. Le spécimen MHNG 2072 67

est choisi pour holotype, c’est le plus grand de la série, à queue probablement non régé¬

nérée. Il mesure 102 mm (dont 25 pour la queue), a un diamètre de 4,2 mm, 22 rangs d’écailles

autour du corps, 137 écailles abdominales et 67 VPS. La localité-type est Dekese. 11 y a

dix-huit paratypes avec les numéros suivants : MHNG 2072.68 à 80 et MHNP 1981. 471

à 475 (ex. MIING 81 à 85).

Caete 2. — Répartition des Melanoseps d’Afrique occidentale et centrale.

Nous rattachons à cette sous-espèce les sept spécimens étudiés p. 1180. A l’heure

actuelle il semble que cette sous-espèce zairensis présente un stade d’évolution plusîspé-

cialisé que la sous-espèce nominale tant par ses écailles pariétales fusionnées que par l’aug¬

mentation du nombre des vertèbres présacrées.

1188 —

Fig. 3. — Melanoseps occidentalis zairensis nov. subsp. ; holotype, MHNG 2072.67.

Composition du genre Melanoseps Boulenger, 1887

Espèce-type : Herpetosaura atra Giinther, 1873.

Espèces Répartition géographique

Melanoseps ater (Giinther, 1873)

M. a. ater

M. a. matengoensis Loveridge, 1943 1

M. a. misukuensis Loveridge, 1953 1

M. a. uzugwensis Loveridge, 1943

M. a. longicauda Tornier, 1900 2

M. rondoensis n. comb.

(= M. a. rondoensis Loveridge, 1943)

M. loveridgei n. sp.

(= M. a. rondoensis L., 1943, p.p.)

M. occidentalis (W. Peters, 1898)

(= Herpetosaura occidentalis P., 1898)

M. o. occidentalis

(syn. ? Scelotes poensis Bocage, 1895)

Al. o. zairensis n. subsp.

M. schebeni (Sternfeld, 1910)

(= Scelotes schebeni S., 1910).

Nyassaland ; ouest de la Tanzanie ; est du Malawi

Monts Matengo, Tanzanie

Monts Misuku, Nyassaland

Monts Uzungwa, Tanzanie

Nord de la Tanzanie

Plateau Rondo, Tanzanie

Tanzanie et est du Malawi

Sud du Nigeria, Cameroun occidental, Fernando Po,

Gabon

Zaïre central

Windhuk, Sud-Ouest africain

Note : Melanoseps acontias Werner, 1914, a été transférée par Loveridge (1923 : 862) dans le genre

Scolecoseps Loveridge, 1920.

1. Sous-espèce très proche de M. ater ater.

2. Le rattachement à l’espèce M. ater devra être discuté lorsque de nouvelles récoltes auront été

obtenues.

— 1189 —

Clef des espèces du genre Melanoseps fondée sur la morphologie externe

a — Écailles susoculaires au nombre de

— deux. M. schebeni d’Afrique du Sud-Ouest

— trois. b

b — Position de la narine sur la suture entre la rostrale et la première labiale supérieure

— au milieu : espèces d’Afrique orientale, groupe ater . c

— à la partie supérieure : espèces d’Afrique de l’Ouest et du Centre, groupe occideritalis. g

c — Nombre de rangs d’écailles autour du corps

— 26 à 28. M. ater uzungwensis

— 18 à 24. d

d — Taille (tête + corps)

— supérieur à 140 mm.... M. ater avec les sous-espèces ater, niatengoensis, misukuensis,

— inférieure à 140 mm. e

e — Nombre d’écailles entre le menton et la fente cloacale

— supérieur à 130.

— compris entre 115 et 130.

f — Nord de la Tanzanie.

— Plateau Rondo.

g — Nombre d’écailles entre le menton et la fente cloacale

— inférieur à 130.

— supérieur à 130.

M. looeridgei n. sp.

. f

M. ater longicauda

M. rondoensis n. comb.

.... M. occidentalis occidentalis

M. occidentalis zairensis n. subsp.

Remerciements

Nous remercions tout particulièrement \ olker Mahnert, Conservateur de la section Verté¬

brés du Musée d’Histoire naturelle de Genève, qui nous a envoyé la collection des Melanoseps

du Ivasaï, collection qui, par les problèmes qu’elle nous a posés, est à la base de ce travail, et

D. G. Broadley, National Museum, Bulawayo, dont les remarques pertinentes et le matériel

prêté nous ont aidé à mieux comprendre les formes de l’Est africain. Nous remercions également

les conservateurs et responsables de collections qui ont accepté de mettre à notre disposition le

matériel indispensable à cette étude : A. F. Stimson, British Museum (Natural History) ; F. Tiede¬

mann, Naturhistorisches Museum, Wien ; J. P. Gosse, Institut royal des Sciences naturelles de

Belgique ; Pere Alberch et J. P. Rosado, Museum of Comparative Zoology, Harvard ; Hans

Wilhelm Koepcke, Zoologisches Museum, Hamburg ; R. W. Zweifeld, American Museum of

Natural History ; Lilia Capocaccia, Museum storia Naturale, Genova ; Günther Peters, Zoolo¬

gisches Museum, Berlin ; D. Thvs Van den Audenaerde, Musée royal de l’Afrique centrale, Ter-

vuren ; W. D. Haacke, Transvaal Museum.

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Systématique des Lézards Scincidés de la région malgache

IX. Nouvelles unités taxinomiques pour les Scelotes s. 1.

par Edouard R. Brygoo

Résumé. —- L’évolution de ce groupe de Scincinés est étudiée en fonction notamment de la

variation du nombre des vertèbres présacrées (VPS). Deux nouvelles unités taxinomiques sont

proposées : Androngo n. g., espèce-type Pygomeles trivittatus Boulenger, 1896, pour les Scelotes s.l.

ayant plus de 48 VPS, et Madascincus n. subg. d ’ Amphiglossus, espèce-type Gongylomorphus

melanopleura Günther, 1877, pour ceux qui en ont 29-30. Une hypothèse sur la phylogénie et

l’origine de la répartition géographique actuelle du groupe est proposée.

Abstract. — A revision of the genus complex Scelotes s.l., mostly with reference to the number

of presacral vertebrae (VPS), leads to recognise new taxa : Androngo n. g., type species Pygomeles

trivittatus Boulenger, 1896, with more than 48 VPS, and Madascincus n. subg. within Amphiglos¬

sus, type species Gongylomorphus melanopleura Günther, 1877, for species with between 28 and

31 VPS. A hypothesis for the phylogenv and geographical distribution of the five genera of

tetrapod Scincinae in the southwest Indian Ocean islands is proposed.

E. R. Brygoo, Laboratoire de Zoologie, Ueptiles et Amphibiens, Muséum national d’Histoire naturelle,

25, rue Cuvier, 75005 Paris, France.

Une trentaine d’espèces de Lézards Scincinés vivent sur les îles de l’océan Indien

sud-occidental. Les genres des Séchelles et des Mascareignes ont fait l’objet d’études récentes.

Par contre, pour Madagascar, les Comores et les Glorieuses, l’appartenance générique de

la plupart des espèces tétrapodes est encore indéterminée. 11 est devenu nécessaire, au

stade de la révision auquel nous sommes parvenu, de proposer de nouveaux taxons pour

les accueillir.

1. Les Scincinés des Séchelles et des Mascareignes

Les travaux de .1. et J. M. Vinson (1970) et de J. M. Vinson (1973) d’une part, ceux

de Greer (1970a) d’autre part, ont défini la systématique et la nomenclature des repré¬

sentants de la sous-famille pour ces deux groupes d’îles. Nous avons ainsi aux Séchelles :

— Pamelaescincus Greer, 1970, avec pour espèce-type et unique Scelotes gardineri

Boulenger, 1909 ;

— Janetaescincus Greer, 1970, avec pour espèce-type Scelotes braueri Boettger, 1896,

et pour seconde espèce Amphiglossus veseyfitzgeraldi Parker, 1947 ;

4, 17

— 1194 —

et aux Mascareignes :

— Gongylomorphus Fitzinger, 1843, avec pour espèce-type et unique Scincus bojerii

Desjardins, 1831, subdivisée en 3 sous-espèces : G. b. bojerii de Maurice (Ile de France)

et de certains îlots côtiers ; G. b. borbonica J. et J. M. Vinson, 1970, de la Réunion (île

Bourbon), sous-espèce probablement éteinte depuis la fin du siècle dernier ; G. b. fon-

tenayi J. M. Vinson, 1973, de la forêt Macabé, île Maurice.

2. Les Scelotes s.l. de Madagascar, des Comores et des Glorieuses

Les Scincinés de Madagascar se répartissent en deux grands groupes naturels : les

formes apodes, ou à membres postérieurs vestigiaux, d’une part, avec les genres Crypto-

scincus Mocquard, 1906, Paracontias Mocquard, 1894, Pseudoacontias Bocage, 1889, Pygo-

rneles Grandidier, 1867, et Voeltzkowia Boettger, 1893, qui ne s’observent qu’à Madagascar,

et d’autre part les formes tétrapodes avec des représentants aux Comores et aux Glorieuses.

Les espèces qui constituent ce groupe étaient encore, lors de la dernière révision des Rep¬

tiles de Madagascar (Blanc, 1971), considérées comme appartenant toutes au genre Sce¬

lotes Fitzinger, 1843, bien représenté en Afrique du Sud. Cependant, dès 1929, Hewitt

avait proposé la réhabilitation du genre Amphiglossus Duméril et Bibron, 1839, pour y

inclure au moins une partie des Scelotes malgaches, position adoptée par de Witte et Lau¬

rent (1943). Après avoir nettement établi, sur des caractères ostéologiques, que les espèces

de Madagascar, jusque-là placées dans les genres Scelotes et Sepsina Bocage, 1866, ne pou¬

vaient y être maintenues, Greer (19706) ne se prononçait cependant pas sur leur appar¬

tenance générique. Récemment, nous avons (Brygoo, 19806, cl) repris et redéfini le genre

Amphiglossus y plaçant, à côté de l’espèce-type A. astrolabi Duméril et Bibron, 1839,

les espèces A. reticulatus (Kaudern, 1922) et A. waterloti (Angel, 1930), mais ceci sans pré¬

juger de la place des autres espèces du groupe.

Ces lézards Scincinés sont tous tétrapodes, bien que l’importance relative des membres

varie beaucoup d’une espèce à l’autre. L’œil et l’oreille ne sont pas modifiés d’une manière

significative. A une rostrale n’engainant pas le bout du museau, succèdent deux supra-

nasales au contact sur la ligne médiane ; il n’y a ni préfrontale ni frontopariétales. L’inter¬

pariétale, petite, sans contact avec les susoculaires, manque même complètement chez

S. mouroudavae (Grandidier, 1872). Cette espèce présente ainsi l’aboutissement final du

processus de réduction. Le caractère primitif, interpariétale au contact avec les susocu¬

laires, ne s’observe plus, selon Greer (19706), que chez deux genres africains Proscelotes

de Witte et Laurent, 1943, et Scelotes. Les susoculaires sont au nombre de 4, sauf chez

S. intermedius Boettger, 1913, où l’on en compte 5. La postnasale ne manque que chez

S. andranooahensis Angel, 1933. Tandis que, pour presque toutes les espèces, la susocu-

laire correspond à la quatrième labiale supérieure, chez S. macrolepis Boulenger, 1888,

et S. ankodabensis Angel, 1930, il s’agit de la troisième. Malgré un ensemble de caractères

communs, les lézards de ce groupe sont très hétérogènes, aussi bien par leur forme géné¬

rale que, lorsqu’il est connu, leur comportement. Tandis qu’ Amphiglossus astrolabi peut

atteindre 528 mm, dont 302 pour la queue (MHNP 8389), Scelotes s.l. macrolepis Boulen¬

ger, 1888, ne mesure que 74 mm avec une queue de 40 mm. A côté de lézards d’habitus

extérieur très proche de celui des Lygosominés, ce groupe comprend des espèces de forme

— 1195 —

scincoïde et d’autres de forme chalcidoïde. Dans l’état actuel des connaissances, la biologie

de ces espèces ne peut être d’un grand secours pour le taxinomiste. Les observations de

Millot (1951) ont bien établi les mœurs aquatiques d’ Amphiglossus astrolabi ; G. Pas¬

teur (1959) a fourni quelques données sur la biologie de Scelotes s.l. melanurus et Ch. P.

et F. Blanc (1967a, b) sur la biologie et l’écologie de S. s.l. igneocaudalus. Mais on ne pos¬

sède, pour le moment, sur la plupart des espèces, que de rares données éparses, inutili¬

sables pour une synthèse ainsi que pour toute étude comparative.

3. Nombre de vertèbres présacrées (VPS) et taxinomie des Lézards

Pour Romek (1956 : 229) le nombre de VPS des reptiles primitifs se situerait entre 23

et 26. On admet que le nombre fondamental est de 24 chez les lézards actuels, la région

sacrée étant originellement formée par les vertèbres n os 25 et 26 (Hoffstetter et Gasc,

1969). Les variations peuvent être très importantes, de 26 à 107 pour le groupe formé

par les Scincidés et les Feylinidés. De nombreux auteurs ont associé l’augmentation du

nombre des VPS et la réduction des membres chez les Sauriens, les travaux les plus impor¬

tants en ce domaine étant ceux de Sewerthoff (1931) et de Stokely (1947). 11 existerait

pour ces auteurs une relation entre état de réduction des membres et augmentation du

nombre des VPS, la corrélation n’étant toutefois pas étroite, du moins si l’on considère

l’ensemble des sauriens ou même de grands groupes comme les familles. Ce que Stokely

(1947 : 746) exprime ainsi : « ... each genus appears to have a characteristic index level which

rises in correlation with the increase in number of presacral vertebrae. On the whole, it seems

that species with about the same number of presacral vertebrae are at a parallel stage with

regard to degenerative changes. There are notable exceptions and there is evidence that the

grass-dwelling types have a different evolutionary course from their burrowing relatives ».

A l’intérieur d’une espèce, le degré de variation du nombre des VPS serait d’autant

plus faible que le nombre moyen est plus proche de 24, le nombre fondamental. Mais, à

vrai dire, cet aspect de la question n’a été que rarement abordé, les auteurs s’en étant

souvent tenu, pour leurs études comparatives, à une donnée par espèce. Exception impor¬

tante, le travail de Heyer (1972) qui, étudiant des Scincidés apodes du Sud-Est asiatique,

donne les résultats de l’examen d’intéressantes séries. Mais cet auteur n’a pas exploité,

du point de vue taxinomique, un caractère dont il contribuait à établir la valeur. L’étude

du nombre des VPS fournit, à notre avis, un élément important, non seulement pour carac¬

tériser une espèce mais aussi pour aider à définir ses relations phylogénétiques.

4. Les vertèbres présacrées des Scincinés des îles de locéan Indien sud-occidental

Abordant l’étude de la systématique des Scincinés de la région malgache (Brygoo,

1980a) nous signalions notre intention d’accorder une particulière attention aux varia¬

tions du nombre des VPS. Ce caractère nous a déjà permis (Brygoo, 1980c) de répartir

en trois sous-genres les espèces du genre Paracontias Mocquard, 1894, qui appartient à

un autre groupe de Scincinés malgaches. Dans le cadre de la révision en cours nous avons

déjà publié (cf. tabl. I) un certain nombre de numérations de VPS.

— 1196 —

Tableau

I. — Nombre des vertèbres présacrées chez des Scincinés de Madagascar.

Nbhe de

Genre Amphiglossus

SUJETS

VPS

A. astrolabi Duméril et Bibron, 1839

37-38

A. reticulatus (Kaudern, 1922)

A. waterloti (Angel, 1930)

Autres Scelotes s. 1.

S. frontoparietalis (Boulenger, 1884)

32-33

S. splendidus (Grandidier, 1872)

35-36

S. ardouini Mocquard, 1897

44-45

S. polleni (Grandidier, 1889)

S. stumpffi (Boettger, 1882)

38-40

39-42

S. trivittatus (Boulenger, 1896)

53-57

S. crenni Mocquard, 1906

Genre Paracontias

P. rothschildi Mocquard, 1905

P. milloti Angel, 1949

P. hildebrandti (Peters, 1880)

50-54

P. holomelas (Günther, 1877)

57-58

P. brochii Mocquard, 1894

63-64

Genre Pygomeles

P. bracohnieri Grandidier, 1887

57-63

P. petteri Pasteur et Paulian, 1962

Pour les quatre espèces des trois genres représentés aux Séchelles et aux Mascareignes,

Pamelaescincus, Janetaescincus et Gongylomorphus, le nombre des VPS est de 26, soit le

même que pour les espèces du genre Mabuya, de la sous-famille voisine des Lygosominés,

Lien représenté dans la région et dont la très grande majorité des individus a 26 VPS,

quelques spécimens en ayant 25.

Les résultats obtenus par radiographie de la quasi-totalité des Scelotes s.l. de Mada¬

gascar, des Comores et des Glorieuses actuellement disponibles dans les Musées et Insti¬

tutions scientifiques, soit au total 327 spécimens, ont été regroupés sans tenir compte de

leur appartenance spécifique. L’analyse des données, objectivées sur le graphique (fig. 1),

montre à la fois une très vaste dispersion du nombre des VPS, qui va de 29 chez Scelotes s.l.

melanopleura à 57 chez certains S. s.l. trivittatus, et la relative constance du nombre des

VPS relevés chez les divers spécimens d’une espèce donnée. Ces constatations nous con¬

fortent dans l’idée de l’intérêt taxinomique du caractère.

L’étude de la répartition met en évidence trois faits :

— 1197

Fig. 1. — Répartition des Scelotes s.i. de Madagascar en fonction du nombre de leurs vertèbres présacrées

(VPS).

1 — Aucun lézard na moins de 29 VPS : Cela confirme le caractère particulier du

groupe puisque les autres représentants de la sous-famille, aux Séchelles et aux Masca¬

reignes, n’en ont que 26. Le caractère « primitif » n’est plus observé à Madagascar, aux

Comores et aux Glorieuses, tandis qu’il s’est maintenu sur les îles les plus périphériques

de cette région. Tout se passe comme si l’apparition d’espèces mieux adaptées avait éli¬

miné de Madagascar les représentants primitifs de la sous-famille. Pour expliquer le peu¬

plement des îles les plus proches de Madagascar par des Scincinés ayant un nombre élevé

de VPS (42 à 45 VPS pour Scelotes s.l. johannae (Günther, 1880) des Comores et 44 VPS

— 1198 —

pour Sceloles s.l. valhallae Boulenger, 1909, des Glorieuses), plutôt que de Taire appel à

une hypothétique évolution sur place, il semble plus rationnel d’envisager le peuplement

de ces îles, à partir de Madagascar, à une période où le processus évolutif était déjà très

engagé. Ces envahisseurs ont pu soit éliminer des représentants du type primitif à 26 VPS

soit occuper des terres non encore colonisées par les Scincinés.

2 — Aucun lézard n'a 46, 47 ou 48 VPS : Cette rupture nette dans la courbe des répar¬

titions sépare sans ambiguïté deux groupes de Scincinés selon qu’ils ont plus de 48 VPS

ou moins de 46 VPS.

3 — Le groupe des lézards ayant de 29 à 45 VPS se subdivise en deux sous-unités d'iné¬

gale importance : l’une centrée autour de 30 VPS, l’autre autour de l’ensemble 36-42 VPS.

La répartition en trois groupes des individus, et des espèces, au lieu d’une dispersion

régulière, traduit vraisemblablement l’existence d’optima d’adaptation fonctionnelle. Au

type coureur, avec un petit nombre de VPS, s’oppose un type rampant qui en a plus de 48,

tandis que la plupart des espèces ont un type de locomotion intermédiaire. Des études

comparatives avec des données recueillies dans d’autres régions seront seules capables

d’établir si ces observations ont une signification générale tandis que des études d’ana¬

tomie fonctionnelle en préciseraient les mécanismes. Le travail de Renous et Gasc (1979)

est, en ce domaine, intéressant bien que ses résultats soient difficilement utilisables, les

auteurs ayant fait abstraction des travaux récents sur la taxinomie du groupe et traité

le genre Scelotes dans son sens le plus large.

Conclusions

L’existence parmi les Scelotes s.l. de Madagascar, des Comores et des Glorieuses de

trois groupes d’espèces basés sur l’observation d’un caractère ostéologique indiscutable,

et qui marque les étapes d’un processus évolutif, nous amène à leur donner un statut taxi¬

nomique. L’absence de noms utilisables nous oblige à créer des noms nouveaux.

Le genre Amphiglossus accueillant les espèces de l’ensemble ayant moins de 46 VPS,

nous proposons la création d’un genre nouveau pour les Scincinés endémiques de Mada¬

gascar, d’aspect chalcidoïde, ayant plus de 47 VPS :

Androngo n.g., espèce-type : P y gomeles trivittatus Boulenger, 1896 ; ce mot malgache

désigne un lézard non déterminé ; il sera considéré comme masculin.

Le groupe des « Amphiglossus » n’est manifestement pas homogène. Les différences

sont trop importantes entre les grandes formes de mœurs aquatiques comme les Amphi¬

glossus s.s., les espèces d’aspect scincoïde comme Scelotes s.l. stumpffi et polleni et celles

plus sveltes, ayant conservé l’aspect et le comportement des Lygosominés. La courbe de

répartition des spécimens en fonction du nombre des VPS traduit bien l’un des aspects

de cette hétérogénéité mais ne permet pas, à elle seule, de créer des coupures d’ordre géné¬

rique. A titre provisoire, nous proposons pour ces espèces la répartition suivante : d’une

part deux sous-genres pour accueillir celles dont les affinités sont, dès à présent, évidentes,

ou qu’un caractère simple permet de séparer des autres, et, d’autre part, un groupe d’Amphi¬

glossus s.l. d’où seront progressivement retirées les espèces au fur et à mesure du progrès

des connaissances, pour soit les intégrer dans les unités existantes, soit les réunir en unités

nouvelles. Les deux sous-genres nets sont :

— 1199 —

— le sous-genre nominal Amphiglossus qui comprend les trois espèces de grande

taille (plus de 200 mm pour la tête et le corps) ayant 37-38 YPS et dont les mœurs aqua¬

tiques sont soit établies soit probables ;

— le sous-genre Madascincus nov., espèce-type : Gongylus melanopleura Günther,

1877 ; l’adjonction du préfixe Mada est destinée à rappeler l’origine géographique des

espèces concernées. Ce sous-genre regroupera des Scincinés endémiques de Madagascar,

de petite taille (moins de 80 mm pour la tête et le corps), n’ayant qu’un nombre relative¬

ment faible de VPS (29-30), de mœurs et de morphologie proches de celles des Lygosominés.

Le tableau II présente la nouvelle répartition provisoire en genres et sous-genres des

Scincinés de Madagascar, des Comores et des Glorieuses, en tenant compte du fait que

13 espèces sont encore à étudier, d’où d’éventuelles synonymies à discuter. Le tableau III

récapitule les principales caractéristiques des taxons d’ordre générique pour les Scincinés

des îles de l’océan sud-occidental.

Tableau II. — Répartition générique provisoire des Scincinés tétrapodes de Madagascar, des

Comores et des Glorieuses.

Amphiglossus Duméril et Bibron, 1839

Espèce-type : A. astrolabi Duméril et Bibron, 1839

Amphiglossus (Amphiglossus)

A. astrolabi D. et B., 1839 A. waterloti (Angel, 1930)

A. reticulatus (Kaudern, 1922)

Amphiglossus (Madascincus) n. subg.

Espèce-type : Gongylomorphus melanopleura Günther, 1877

Amphiglossus s. I.

A. ardouini (Mocquard, 1897) A. splendidus (Grandidier, 1872)

A. frontoparietalis (Boulenger, 1889) A. stumpfji (Boettger, 1892)

(= Scelotes praeornatus Angel, 1938)

A. johannae (Günther, 1880) .4. tsaratananensis (Brygoo, 1981)

A. polleni, (Grandidier, 1869) A. valhallae (Boulenger, 1909)

Androngo n. g.

Espèce-tape : Pygomeles trioittatus Boulenger, 1896 (= Scelotes trilineatus Angel, 1949)

Autres espèces :

A. alluaudi (Brygoo, 1981)

A. crenni (Mocquard, 1906)

A. elongatus (Angel, 1933)

— 1200 -

Espèces de Scelotes s.l. en attente

S. andranovahensis Angel, 1933

S. ankodabensis Angel, 1930

5. decaryi Angel, 1930

S. gastrostictus (O’Shaughnessy, 1879)

S. igneocaudatus (Grandidier, 1867)

S. intermedius Boettger, 1913

S. macrocercus (Günther, 1882)

S. macrolepis Boulenger, 1888

S. melanurus (Günther, 1877)

S. mouroundavae (Grandidier, 1872)

S. ornaticeps (Boulenger, 1896)

S. poecilopus Barbour et Loveridge, 1928

S. vulsini (Barbour, 1918)

Remarque. — L’ensemble que constituent les cinq genres de Scincinés tétrapodes

des îles de l’océan Indien sud-occidental possède des caractères primitifs qui ont amené

Greer (1970 b) à les rapprocher des deux genres les plus primitifs de la sous-famille qui,

eux, sont africains : Proscelotes et Sepsina. Nous avons vu que Gongylomorphus, Pamelaes-

cincus et Janetaescincus se séparent nettement des trois autres en n’ayant que 26 VPS.

Prenant en considération d’autres caractères, Greer (19706 : 21) écrivait : « The single

Mauritius genus (Gongylomorphus) and the two Seychelles genera (Pamelaescincus and

Janetaescincus) appear to be each other closest relative. » et plus loin : « The easiest explanation

for the distribution might be that the three genera are simply relicts from a group of scincines

that were once much more widely distributed over Africa and/or Madagascar. » Nous souscri¬

vons à cette hypothèse et admettons, en outre, avec l’auteur, que Gongylomorphus peut

être considéré comme le plus proche de la forme primitive du fait de la persistance chez

lui seul d’une paire d’écailles frontopariétales. Par contre, nous ne suivons pas Greer

lorsqu’il envisage le peuplement de Maurice à partir des Séchelles : « Under these circum¬

stances large tropical rivers may have existed in the Seychelles and would perhaps have greatly

increased the probability of dispersal from the Seychelles to Mauritius. »

La carte (fig. 2) propose l’une des hypothèses qui permettent d’expliquer le peuple¬

ment en Scincinés des îles de l’océan Indien sud-occidental en fonction de l’état des con¬

naissances sur les espèces actuelles. Arnold (1976), Taylor et coll. (1979) ont, en effet,

signalé la découverte dans le Pléistocène d’Aldabra de nombreux os d’un Scelotes sp. « similar

to those of S. johannae Günther and S. valhallae Boulenger from Glorioso. » Ce n’est que

lorsque toutes les îles auront été fouillées avec le même soin qu’il sera possible de se faire

une idée de la dispersion maximale des lézards Scincinés dans la région.

Remerciements

Georges Pasteur et Alain Dubois ont accepté de relire d’un œil critique ce travail. Je les

remercie de leurs remarques et suggestions qui m’ont été fort utiles.

Tableau III. -— Caractéristiques des genres et sous-genres de Scincinés tétrapodes des îles de l’océan Indien sud-occidental.

Gongylo-

morphus

Pamelae-

scincus

Janetae-

scincus

Amphiglossus

(Madascincus)

Amphilossus

(Amphiglossus)

Amphiglossus

s.l.

Androngo

Espèce-type

bojeru

gardineri

braueri

melanopleura

astrolabi

trivittatus

Nombre d’espèces

1 1

1 2

8 2

Palais (fide Greer,

19706)

évolué

simple

VPS

29-30

37-38

35-45

49-59

Frontopariétale

—

Rangs d’écailles

autour du corps

30-34

22-24

34-42

28-34

22-28

Taille maximale (en

mm), tête + corps

— de 80

- de 80

+ de 200

— de 150

- de 150

Nombre de doigts

2-5

Répartition géogra¬

phique

Mascareignes

Séchelles

Madagascar

Comores

Glorieuses

Madagascar

1. Trois sous-espèces ; 2. Chiffres provisoires.

1201

SECHELLES

Pameiaescincus

Janet aesc incus

Fig.

2. —- Répartition des genres et sous-genres de Scincinés des îles de l’océan Indien sud-occidental.

Hypothèses sur l’origine de ce peuplement fondées sur le nombre des vertèbres présacrées (VPS).

— 1203 —

RÉFÉRENCES R[RLIUGRÀPHJQUES

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1949. Bull. Mus. natn. Hist, nat., Paris, 4 e sér., 1 (1979), A, (4) : 1115-1120.

— 19806. - II. Amphiglossus astrolabi Duméril et Bibron ; Gongylus polleni Grandidier,

1869 ; Gongylus stumpfji Boettger, 1882, et Scelotes waterloti Angel, 1930. Ibid., 2, A, (2) :

525-539.

— 1980c. — III. Les « Acontias » de Madagascar : Pseudoacontias Barboza du Bocage, 1889 ;

Paracontias Mocquard, 1894 ; Pseudacontias Hewitt, 1889, et Malacontias Greer, 1970.

Ibid., 2, A, (3) : 905-915.

— 1980d. — IV. Amphiglossus reticulatus (Kaudern, 1922) nov. comb., troisième espèce du

genre ; ses rapports avec Amphiglossus waterloti (Angel, 1920). Ibid., 2, A, (3) : 916-918.

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section A, n° 4 : 1205-1217.

Nouvelle description de Torpedo ( Torpedo) torpedo (Linnaeus, 1758)

(Pisces, Torpedinidae)

par Christian Capapé et Martine Desoutter

Résumé. — Les auteurs présentent une nouvelle description de Torpedo ( Torpedo ) torpedo

(Linnaeus, 1758) fondée sur des caractères morphologiques et méristiques et sur l’anatomie du

neurocrâne, de la ceinture pelvienne et des ptérygopodes.

Abstract. — The authors present a new description of Torpedo ( Torpedo ) torpedo (Linnaeus,

1758) based on morphological and meristic characters, the anatomy of neurocranium, pelvic girdle

and claspers.

C. Capapé, Institut Pasteur, Tunis, Tunisie, et Laboratoire d’ Icthyologie et de Parasitologie générale, U STL,

Montpellier, France.

M. Desoutter, Laboratoire d’Ichtyologie générale et appliquée, Muséum national d'Histoire naturelle, 43, rue

Cuvier, 75231 Paris cedex 05.

Introduction

Trois espèces de Torpedinidae sont présentes le long des côtes tunisiennes, dans le

le reste du bassin méditerranéen et sur les côtes de l’Atlantique, du golfe de Gascogne

au Maroc : Torpedo ( Torpedo ) torpedo (Linnaeus, 1758), Torpedo ( Torpedo ) marrnorata

Risso, 1810, et Torpedo ( Tetronarce ) nobiliana Bonaparte, 1835 (Tortonese, 1956 et 1963 ;

Krefft et Stehmann, 1973 ; Bauchot et Pras, 1980). Parmi ces espèces, T. (T.) torpedo

est la plus communément pêchée, particulièrement dans le golfe de Tunis (Quignard et

Capapé, 1971). Ces captures abondantes et régulières ont permis de réaliser des études

portant essentiellement sur la biologie de la Torpille ocellée (Quignard, 1973 ; Quignard,

et Capapé, 1974). La partie descriptive n’ayant été que très sommairement envisagée,

il nous a paru utile de donner une nouvelle description de Torpedo ( Torpedo ) torpedo (Lin¬

naeus, 1758). Cette étude est fondée sur des caractères morphologiques, biométriques et

méristiques, sur la coloration et également sur l’anatomie du neurocrâne, de la ceinture

pelvienne et des ptérygopodes.

Matériel et méthodes

Le matériel étudié provient de captures effectuées dans le golfe de Tunis pendant

l’année 1978. Les observations concernant la morphologie générale et la coloration ont

été faites sur 1 085 individus parmi lesquels 366 (180 femelles et 186 mâles) ont été mesurés.

1206 —

Les caractères méristiques ont été observés sur un nombre plus restreint d’exemplaires

cpie nous préciserons au fur et à mesure.

Description de l’espèce

1. Morphologie générale.

Le disque présente une forme subcirculaire avec le bord antérieur sensiblement recti¬

ligne. Il est un peu plus large que long, sa longueur étant comprise 1,10 à 1,30 fois dans

sa largeur. La longueur du disque est comprise 1,70 à 1,90 fois et la largeur 1,50 à 1,65 fois

dans la longueur totale. La largeur de la bouche est comprise 1,12 à 1,30 fois dans l’espace

internasal, elle est sensiblement égale à l’espace interoculaire. Les distances entre les fentes

branchiales sont sensiblement égales entre elles, seule la distance séparant les cinquièmes

fentes branchiales est très légèrement plus faible ; cette dernière distance est comprise 1,80

à 2 fois dans la distance qui sépare la cinquième fente branchiale du bord antérieur du

cloaque et contient 3 à 3,16 fois la largeur de la bouche. Les pelviennes, subquadrangu-

laires, se terminent en pointe.

La queue, bien développée et charnue, est parcourue longitudinalement par une crête

cutanée. Elle se termine par une caudale large et ovale. Les deux dorsales, de forme sub¬

triangulaire, sont à base relativement étroite, la première est plus développée que la seconde.

Les yeux sont petits, globuleux, fortement exorbités. Leur diamètre longitudinal est

compris près de deux fois dans l’espace interoculaire. Les évents circulaires sont bordés

de tentacules courts orientés vers le centre du spiracle. Ces tentacules se raccourcissent

au cours de la croissance pour prendre l’aspect d’un bourrelet et se réduire à un renflement

papilliforme chez les grands spécimens (fig. 1). Le nombre de tentacules est constant quels

que soient la taille et le sexe des individus ; on compte 9 (8-10) tentacules.

i cm

Fig. 1. — Évent. A, jeune individu ; B, individu âgé.

— 1207 —

Nous avons étudié les relations qui existent entre le diamètre longitudinal de l’œil

(Do) et la longueur totale (L), l’espace entre les nageoires dorsales (D1-D2) et la longueur

totale (L), et la relation entre la distance séparant le cloaque du lobe inférieur de la caudale

(cl-lic) et la largeur du disque (1). Ces relations sont exprimées en coordonnées brutes et

coordonnées logarithmiques dans le tableau I et figurées en valeur brute (fig. 2, A, B, C).

Il apparaît que le diamètre longitudinal de l’œil croît moins rapidement que le corps ;

il n’en est pas de même de la distance entre les deux dorsales : l’allométrie est fortement

majorante. La distance cl-lic, sensiblement égale à la longueur de la queue, grandit de

façon isométrique en fonction de la largeur du disque ; le corps de l’animal semble se déve¬

lopper de façon harmonieuse.

B C

Fig. 2. — A, relation entre le diamètre longitudinal de l’œil (Do) et la longueur totale (L) ; B, relation

entre l’espace entre les deux nageoires (D1-D2) et la longueur totale (L) ; C, relation entre la distance

du cloaque au lobe inférieur de la caudale (cl-lic) et la largeur du disque (1).

— 1208 —

T. (T.) torpédo est un Torpedinidae de petite taille ; la taille maximale est de 60 cm

environ (Risso, 1810). Quignard et Capapé (1974) notent que le plus grand exemplaire

de T. (T.) torpédo capturé le long des côtes tunisiennes est une femelle de 41 cm ; le plus

grand mâle mesure 39 cm. Pour les individus capturés dans le golfe de Tunis, les femelles

de grande taille sont plus abondantes que les mâles. Le tableau II montre que les pour¬

centages de femelles pour les classes de tailles de 30 cm-35 cm, 35 crn-40 cm, 40 cm-45 cm

sont significativement plus importants que ceux calculés pour les mâles.

Tableau I. — Relation d’allométrie entre le diamètre de l’œil et la longueur totale (L), la dis¬

tance entre les nageoires dorsales (inter DI et D2) et la longueur totale (L), la distance entre

le cloaque et l’extrémité de la caudale (cl-lic) et la largeur du disque (1).

Coordonnées brutes (mm) Coordonnées logarithmiques n r 1 L

œil = 0,0350 L-0,158 log œil = 0,946 log L-1,337 38 0,987 15-35 cm

inter D1-D2 = 0,0905 L-6,439 log inter D1-D2 = 1,447 log L-2,273 38 0,992 15-35 cm

cl-lic = 0,465 1-1,466 log cl-lic = 1,029 log 1-0,406 38 0,982 15-35 cm

1. r n’a été calculé que pour les coordonnées logarithmiques.

Tableau II. — Répartition et pourcentage des femelles et des mâles par classes de tailles de 5 cm.

Classe

DE TAILLES

10-15

15-20

20-25

25-30

Para¬

mètres

Nbre

% par % total

sexe indiv.

Nbre

% P ar

sexe

% total

indiv.

Nbre

% P ar

sexe

% total

indiv.

Nbre

% par % toi al

sexe indiv.

Femelles

9,52 4,06

15,60

6,63

17,31

7,37

19,05

8,11

Mâles

9,63 5,53

124

19,90

11,42

160

25,68

14,74

149

23,91

13,73

30-35

35-40

40-45

Nbre

% par

sexe

% total

indiv.

Nbre

% par % total

sexe indiv.

Nbre°/° par

sexe

% total

indiv.

114

24,67

10,51

12,55 5,34

6 1,30

0,55

15,09

8,66

7,79 3,32

0 0

2. Coloration

La face dorsale présente un fond de couleur uniforme variant du brun à l’ocre rosé,

parsemé de taches lenticulaires blanches dont le nombre augmente au fur et à mesure

que l’on s’approche de la queue. Néanmoins, l’ornementation fondamentale est caracté-

— 1210 —

risée par les ocelles de couleur bleue, caractère de différenciation majeur de cette espèce.

Ils sont le plus souvent au nombre de cinq, arrondis ou ovales. Leur diamètre atteint 1,6 cm

au maximum ; leur taille n’augmente pas après que l’animal a atteint la maturité sexuelle.

Chez les spécimens possédant cinq ocelles, on observe trois ocelles antérieurs et deux posté¬

rieurs. Mais ce nombre n'est pas fixe chez T. (T.) torpedo, comme l’ont montré Quignard

et Capapé (1974). Nous avons observé des individus ayant de zéro à sept ocelles et même

huit pour un individu. Ces anomalies sont plus fréquentes chez les mâles : 19,27 %, que

chez les femelles : 9,79 % (tabl. III). Nous avons recensé davantage d’individus ayant

moins de cinq ocelles que d’individus en ayant plus de cinq.

Tableau III.

1758).

- Anomalies du nombre d’ocelles chez Torpedo ( Torpedo ) torpedo (Linnaeus,

Nombre d’ocelles

Total

Nbre de mâles

373

462

% de mâles

2,59

3,03

1,73

6,06

4,11

80,73

0,86

0,65

0,21

100

Nbre de femelles

562

623

% de femelles

Nbre de mâles et de

0,96

1,12

3,21

2,73

90,21

0,32

100

femelles

% de mâles et de

985

1 085

femelles

1,65

1,93

1,38

4,42

3,32

86,17

0,55

0,46

0,09

100

La face ventrale est de couleur blanchâtre à blanc rosé ; chez les jeunes individus,

la périphérie du disque est plus sombre.

3. Anatomie du squelette

L’étude du squelette du neurocrâne et de la ceinture pelvienne a été faite à partir

de radiographies.

Neurocrâne (fig. 3 A)

Le neurocrâne de T. [T.) torpedo a fait l’objet d'une étude par Hamdy et Hassan

(1973). Le cartilage rostral se divise au niveau de son tiers antérieur en deux branches

latérales symétriques par rapport à l’axe médian du neurocrâne ; leur bord antérieur est

fortement incurvé et terminé distalement par une pointe très prononcée. Chaque branche

latérale possède une ouverture nasale ovale. Le neurocrâne, comprimé dans sa partie

moyenne, a ses bords rectilignes, fl s’évase dans le tiers postérieur et trois bourrelets s’indi¬

vidualisent, correspondant aux processus postorbitaires, aux crêtes supra-optiques et aux

processus ptérotiques. La dépression pariétale, semicirculaire, est bien marquée entre les

condyles occipitaux proéminents et arrondis, au-dessus desquels se trouvent les fentes

occipitales réniformes, mais qui se rétrécissent vers l’avant.

1211

in, 3. — A, neurocrâne. 1, ouverture nasale ; 2, processus postorbitaires ; 3, crêtes supraoptiques ; 4, pro¬

cessus ptérotiques ; 5, fentes occipitales ; 6, condyles occipitaux ; 7, dépression pariétale. — B, cein¬

ture pelvienne. 1, processus prépelviens ; 2, foramens iliaques ; 3, tubercules iliaques ; 4, partie laté¬

rale iliaque ; 5, barre pelvienne transverse avec échancrure médiane ; 6, tubercules ischio-pubiens.

Ceinture pelvienne (fig. 3 B)

La ceinture pelvienne est relativement longue et étroite au niveau de l’échancrure

médiane ; elle s’élargit au niveau des parties iliaques percées de trois foramens arrondis,

peu ouverts et de diamètre égal. La barre ischio-pubienne présente une arche fortement

concave vers l’avant et les processus prépelviens sont relativement longs. Les tubercules

iliaques sont recourbés en crochets et les tubercules ischio-pubiens représentés par une

courte pointe.

Ptérygopodes

Les ptérygopodes sont relativement courts ; ils représentent entre 28 et 30 % de la

longueur totale, mesurés depuis leur insertion au niveau de la ceinture pelvienne. Ils ont

une section circulaire ; ils se renflent dans leur tiers postérieur. Sur la face ventrale des

mâles adultes, on note la présence de sacs siphonaux de forme ovale.

La morphologie externe des ptérygopodes révèle la présence d’un long apopyle étroit

qui se continue par la gouttière spermatique et l’hypopyle qui est une fente en forme de

croissant, largement ouverte. Le pseudorhipidion, plus interne, est comprimé entre le

pseudosiphon ventral et la gouttière spermatique (fig. 4).

La dissection des ptérygopodes nous a permis de mettre en évidence huit cartilages

juxtaposés : un axial, deux marginaux et cinq terminaux (fig. 5 et 6). Le cartilage axial

(ax.), allongé, a une section rectangulaire dans sa moitié antérieure et aplatie dans la

moitié postérieure ; la face dorsale est creusée longitudinalement. Le dorsal marginal (dmg)

est une courte baguette sensiblement rectiligne. Le ventral marginal (vmg) est pointu à

son extrémité antérieure, allongé et légèrement comprimé sur ses deux faces. Le dorsal

terminal 1 (dtr 1) a la forme d’une navette étirée antérieurement ; sa face dorsale est creuse

avec un rebord bien marqué sur tout le pourtour du cartilage ; sur la face dorsale, on observe

une carène médiane longitudinale. Le dorsal terminal 2 (dtr 2), plat, a la forme d’un losange

allongé ; le dorsal terminal 3 (dtr 3), la forme d’un « fer de lance » ; la face ventrale est creuse,

4, 18*

1212

F i(j. 4. — Ptérygopodes, morphologie externe. A, face ventrale ; B, face dorsale. 1, nageoire pelvienne ;

2, sac siphonal ; 3, apopyle ; 4, pseudosiphon dorsal ; 5, hypopvle ; 6, pseudosiphon ventral ; 7, pscudo-

rhipidion ; 8, gouttière spermatique.

Fig. 5. — Ptérygopode, pièces squelettiques in situ. 1, axial ; 2, dorsal marginal ; 3, ventral marginal ;

4, dorsal terminal 1 ; 5, dorsal terminal 2 ; 6, dorsal terminal 3 ; 7, ventral terminal.

plus particulièrement au niveau de la face externe moyenne ; au niveau du quart posté¬

rieur, on observe un tubercule qui se recourbe vers l’intérieur ; à l’opposé de ce dernier

se trouve une échancrure sur la face ventrale. Le ventral terminal (vtr), quadrangulaire,

présente une pointe bien marquée dans son angle antéromédial ; la face dorsale est creuse,

ses deux rebords latéraux sont peu visibles.

— 1213 —

d mg

v mg

0,5 cm

Fig. 6. — Ptérygopode, détail des pièces squelettiques, ax, axial, face dorsale ; dmg, dorsal marginal,

face dorsale ; vmg, ventral marginal, face ventrale ; dtr 1, dorsal terminal : 1, face ventrale, 2, face

dorsale ; dtr 2, dorsal terminal 2, face dorsale ; dtr 3, dorsal terminal 3:1, face ventrale, 2, face dor¬

sale ; vtr, ventral terminal : 1, face ventrale 2, face dorsale.

4. Vertèbres et rayons pectoraux

Quignard et Capapé (1971) ont donné la forme vertébrale de T. (T.) torpedo : 33 ver¬

tèbres de la région occipitale jusqu’à la fermeture des arcs hémaux, 39 vertèbres pour

les mâles, 40 vertèbres pour les femelles, de la région occipitale jusqu’au niveau de la pre¬

mière nageoire dorsale. Nous avons compté 92-97 vertèbres au total.

— 1214 —

Le nombre de rayons pectoraux est de 74-78. Le tableau IV résume nos observa¬

tions.

Tableau IV. — Nombre de vertèbres troncales, nombre total de vertèbres et nombre de rayons

pectoraux chez Torpedo (Torpedo) torpedo (Linnaeus, 1758).

CabACTÈRES

Extrêmes

Mode

Moyenne

Variance

Écart-type

Vert, troncales

31-35

33,04

0,770

0,887

Vertèbres

92-97

94,44

1,287

1,621

Ray. pectoraux

74-78

75,69

1,006

1,014

5. Morphologie des dents

Les dents sont disposées en rangées parallèles ; les dents de deux rangées successives

sont en quinconce. La cuspide des dents des rangées médiales est courte et étroite ; elle

est plus courte et légèrement incurvée pour les dents des rangées latérales. La cuspide

de section circulaire repose sur une large plaque basale, faiblement échancrée dans sa partie

médiane. Les plaques basales des dents de la mâchoire inférieure sont moins développées

(«g- 7).

Fig. 7. — Dents médianes chez uri individu adulte de 31 cm de longueur totale. A, mâchoire supérieure ;

B, mâchoire inférieure.

Garman (1913) donne comme formule dentaire 28/26 pour les jeunes et 34/32 pour

les adultes. Fowler (1936), Tortonese (1956) et Bini (1967) donnent 18-33/15-28. Nous

avons constaté que le nombre de rangées de dents augmente avec la taille des individus

(fig. 8). Nous avons les relations suivantes pour 48 individus :

— 1215

Nombre de dents, mâchoire supérieure : 0,792 L -f- 6,420

r = 0,960

Nombre de dents, mâchoire inférieure : 0,705 L 6,662

r = 0,957

La formule dentaire des spécimens des côtes tunisiennes peut s’écrire : 16-34/16-32.

N bre

dents mâch.

sup.

Lt (cm)

- H - ' ' I

• • • •

Nbre dents mâch. inf.

Fig. 8. — Relation entre le nombre de dents à la mâchoire supérieure (A) et à la mâchoire inférieure (B)

et la longueur totale (L).

Discussion et conclusion

Cette description de T. (T.) torpédo permet de la comparer avec T. (T.) marmorata

et T. (T.) bauchotae Cadenat, Capapé et Desoutter, 1978, qui ne semble connue que sur

les côtes du Sénégal et dans le golfe de Guinée ; nous les comparerons également avec les

espèces du sous-genre Tetronarce. Les ressemblances sont peu nombreuses et semblent se

limiter à la forme générale du disque et du neurocrâne.

— 1216 —

Malgré les caractères qui les différencient (Cadenat, Capapé et Desoutter, 1978),

T. (T.) marmorata et T. (T.) bauchotae semblent plus proches entre elles qu’elles ne le sont

de T. (T.) torpedo. D’après nos observations, les principales affinités concernent la colo¬

ration du disque, la longueur totale du disque par rapport à la longueur de la queue, les

tentacules spiraculaires, le nombre total de vertèbres.

Néanmoins, l’examen de la ceinture pelvienne, en ce qui concerne la forme et la posi¬

tion des processus prépelviens, des tubercules iliaques, montre quelques allinités entre

T. (T.) torpedo et T. (T.) marmorata.

L’étude de l’ensemble de ces caractères nous a permis d’établir une clé des espèces

du sous-genre Torpedo que l’on a étudiées le long des côtes atlantique ouest et méditerra¬

néenne. Nous ferons abstraction des caractères de coloration.

1 A. Longueur de la queue comprise au maximum deux fois dans la longueur totale. Extrémité

postérieure des pelviennes n’atteignant pas l’origine de la deuxième dorsale. Tentacules spira¬

culaires en forme de bourrelets. Moins de 100 vertèbres. Torpedo ( Torpedo ) torpedo

1 B. Longueur de la queue comprise plus de deux fois dans la longueur totale. Extrémité posté¬

rieure des pelviennes atteignant ou dépassant l’origine de la deuxième dorsale. Tentacules spira¬

culaires longs en forme de franges ou de digitations. Plus de 100 vertèbres. 2

2 A. Branches du cartilage rostral formant entre elles un angle inférieur ou égal à 90°. Processus

prépelviens courts et arrondis. Diamètre de l’œil compris 1,5 fois dans l’espace interoculaire.

13 lamelles pseudobranchiales ou plus. Torpedo ( Torpedo ) marmorata

2 B. Branches du cartilage rostral formant un angle supérieur à 120°. Diamètre de l’œil égal à

l’espace interoculaire et à la distance interdorsale. 28 vertèbres troncales. 12 lamelles pseudo¬

branchiales. 70 rayons pectoraux. Torpedo ( Torpedo ) bauchotae

On observe chez T. (T.) torpedo une régression des tentacules spiraculaires. Une étude

des espèces de Torpedo appartenant au sous-genre Tetronarce (Capapé et Desoutter,

1980) nous permet de constater que l’anatomie de la ceinture pelvienne et du neurocrâne

de T. (T.) torpedo s’apparente à celle du sous-genre Tetronarce.

Remerciements

Nous tenons à exprimer toute notre reconnaissance et nos remerciements les plus sincères

à M me M. L. Bauchot et à M. le Pr J. Daget qui ont accepté de relire et de corriger notre manus¬

crit.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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section A, n° 4 : 1219-1224.

The Scorpionfishes (Pisces, Scorpaenidae)

of the North Aegean Sea

by P. S. Economidis and H. K. Daoulas

Abstract. — In the N. Aegean Sea the following species Scorpaenidae are found : Ilelicolenus

dactylopterus (Delar., 1809), Scorpaena porcus L., 1758, Scorpaena scrofa L., 1758, Scorpaena notata

Raf., 1810, and Scorpaena elongata Cadenat, 1943. In the S. Aegean Sea (Rhodos) the species

Scorpaena maderensis Val., 1833, is recorded for the first time. The species Scorpaena elongata

Cadenat, 1943, is noted for the first time not only in the Aegean Sea, but also in the East Medi¬

terranean Sea. In Scorpaena notata Raf., the number, position and size of the pores at the sym¬

physis of the lower jaw, the number of spines of the preorbital bone, the size of the supraocular

tentacle and the number of pectoral rays showed a considerable variation. In particular, posses¬

sion of only one pore at the symphysis of the lower jaw is not by itself a distinguishing charac¬

teristic.

Résumé. — Dans le nord de la mer Égée ont été trouvées les espèces suivantes de la famille

des Scorpaenidae : Ilelicolenus dactylopterus (Delar., 1809), Scorpaena porcus L., 1758, Scorpaena

scrofa L., 1758, Scorpaena notata Raf., 1810, Scorpaena elongata Cadenat, 1943, cette dernière

pour la première fois en mer Égée du Nord, ce qui est sa première mention pour toute la Méditer¬

ranée orientale. Scorpaena maderensis Val., 1833, a été également trouvée pour la première fois

en mer Ég ée du Sud (Rhodes). Chez Scorpaena notata Raf., des caractères comme le nombre, les

variations de la position et de la grandeur des pores à la symphyse mandibulaire, le nombre d’épines

à l’os préorbitaire, la grandeur du tentacule supraoculaire et le nombre de rayons des nageoires

pectorales, présentent une très grande variabilité. En particulier, les exemplaires de Scorpaena

notata Raf., et Scorpaena elongata Cad., avec un pore unique à la symphyse mandibulaire, ne

semblent pas être rares, ce qui retire toute valeur spécifique à ce seul caractère.

P. S. ëconomiois, University of Thessaloniki, Laboratory of Zoology, Thessaloniki, Greece.

H. K. Daoulas, Institute of oceanographical and fisheries Investigations, Agios Kosmas, Athens, Greece.

The Scorpionfishes of the North Aegean Sea are little known. Our only knowledge

comes from Face (1918) who mentioned Scorpaena porcus from the coasts of Limnos

island, Konsuloff & Drensky (1943) who reported S. porcus, S. scrofa and S. notata

from the coasts of Alexandroupolis and Kavala, and finally from Economidis & Bau-

chot (1976) who besides having mentioned the aforesaid species, also recorded Helico-

lenus dactylopterus from the Thermaikos gulf as well as a Scorpaena sp. from the coasts

of Thasos island.

A research program on the biology of Scorpionfishes carried out by the Hellenic

Institute of oceanographical and fisheries investigations (IOKAE), faced a taxonomic

problem which needed an early solution. S. notata was found to present very difficult

morphological problems. This contribution gives the first results from research on the

taxonomy of Scorpionfishes in the North Aegean Sea.

— 1220 —

Materials and Methods

The specimens examined came from the collections of the Zoological Laboratory of the Thes¬

saloniki University and the IOKAE. In this contribution as far as Scorpaena notata is concerned

we are referring only to some observations on the pores at the symphysis of the lower jaw, the

morphology of the spines of the preorbital bone, the size of the supraocular tentacle, and the

number of pectoral rays. The material is now stored at the Laboratory of Zoology of the Thes¬

saloniki University.

Results

The Scorpionfishes which were found in the North Aegean Sea with their distribution

in the other Greek seas are given in table I, about which the following observations can

he made :

1. Scorpaena elongata Cadenat, 1943, reported only from the western Mediterranean

and the eastern Atlantic (Blanc & Hureau, 1973 ; Tohtonese, 1975) was found for the

first time in the North Aegean Sea, where it was caught on soft bottoms up to a depth

of 200 m. S. elongata has not yet been found in the South Aegean and the Ionian Sea,

where it may also live. In the collections of the Laboratory of Zoology of the Thessa¬

loniki University are 4 specimens (TL : 135-308 mm, LZUT 1 : n os GB -1434, C-308, E-35

and C-311, the lost having one pore at the symphysis) caught in the Thermaikos gulf and

the Sea of Thrace. Another fish having an exceptional total length of 470 mm, was caught

on the 25.V.1979 near to the Athos peninsula (fig. 1).

Fig. 1. — Individual Scorpeana elongata, TL 470 mm, fishing in 25-V-1979 north of Athos peninsula.

1. Laboratory of Zoology, University of Thessaloniki.

— 1221 —

2. Scorpaena maderensis Valenc., 1833, which has not yet been found in the North Aegean

Sea is already known in the Ionian Sea (Tortonese, 1975) and the Sea of Cyprus (Frôi-

land, 1972), and was recently found near to Rhodos island in the South Aegean Sea (3 spec.

106-117 mm ; LZUT ; GB-1437).

3. Scorpaena notatci Rafinesque, 1810, presents a significant polymorphism revealed

by the study of several specimens from the Aegean Sea. The anterior mandibular pores

at the symphysis of lower jaw show a variation both in their size and their distance from

each other. These conclusions result from the examination of 100 specimens. This

variation in size can be observed even in the same individual. From table II we conclude

that in 77 % of the specimens the distance between the pores ranges from 1-3 diameters.

Besides, two specimens of our collection (n 03 LZUT : GB-1443, TL : 100 mm and LZUT :

C-319, TL : 122 mm) and one of the Museum of Paris (MNHN n° 1975-680, TL : 110 mm)

had only one pore. Also one specimen (n° LZUT : GB-1444, TL : 100 mm) had no pores

at all, one specimen (LZUT : C-319, TL : 122 mm) had the pores in contact and in another

specimen (LZUT : GB-664, TL : 104 mm) the surface was perforated by five small pores

(fig. 2). The examination of 80 specimens indicates a significant polymorphism in the

number of the spines of the preorbital bone ; 77,5 % of the specimens have 3 spines in each

bone while the other 22,5 % were found to have a type different from the above mentioned,

that is 2 —f- 2, 2 —(— 3, 3 —f- 2, 4 —|— 3, 3 —4, 3 —|— 5 and 4 —)— 4. The most frequent type

was the last one (4 -j- 4) occuring in 6,2 % of all specimens. The supraocular tentacle,

measured in 100 specimens, is usually less than the 1/5 of the vertical orbit diameter (56 %).

In the rest of the specimens (44 %), especially in the younger ones of less than 90 mm LT,

the supraocular tentacles are more than 1/5 of the vertical orbit diameter. An important

percentage (20 %) of the total of specimens have a supraocular tentacle 1/2 of the vertical

orbit diameter or more. The pectoral rays, which were measured in 39 specimens, were

found to be 18 in 32 specimens (82,05 %) and 17 in the 7 other specimens (17,95 %). This

ratio of specimens having 18 or 17 pectoral rays is different from Eschmeyer’s (1969)

data (from 20 specimens, one had 17, 19 had 18).

Consequently, it is clear that the specimen MN1IN n° 1975-680, referred to as Scor¬

paena sp. (Economidis & Bauchot, 1976) is in fact Scorpaena notata with only one pore

at the symphysis of lower jaw.

Discussion and Conclusions

The finding in the Aegean Sea of the species S. clongata for the first time indicates

a wider distribution of this Atlantic species in the area of Mediterranean Sea. So, ome

more Atlantic species is added to the fish fauna of the Aegean Sea.

As far as S. notata is concerned, a relatively important polymorphism is present.

This is shown by the variation of several morphological characters — thought to be rela¬

tively stable — from the described type. The number of pores at the symphysis of the

lower jaw, the variation of their size and their distance from each other indicates that

this special character should be considered with prudence. Besides S. notata, there are

also individuals of S. elongata with only one pore. Consequently, this feature alone cannot

be considered as a specific character if it is not combined with other features, and espe-

2. — Number and position of pores at the symphysis of lower jaw in individuals Scorpaeana nolata

Raf. from Aegean Sea : A, individual (LZUT : C-319, TL 115 mm) with small pores, not in contact

but distant from each other ; B, individual (LZUT : C-319, TL 112 mm) with pores in contact ; C, indi¬

vidual (LZUT : C-319, TL 122 mm) with a single pore ; D, individual (LZUT : GB-1444, TL 100 mm)

without pores at symphysis of lower jaw (1, right pore of the anterior pair ; 2, small opening scarcely

visible in the position of the right pore ; 3, simple cavity of the skin).

— 1223

cially so when the sample examined is small (for example only one specimen). For S. notata

(as shown also in the table 11), it is clear that the transition from the type with two distant

pores at the symphysis to the type with only one pore is through types having pores either

close together or in contact. This transition may imply that the species with one pore

at the symphysis (S. annobonae, S. azorica, S. loppei and S. angolensis) were evolved

from S. notata.

Although our data on the previous mentioned characters of S. notata are in general

agreement with the descriptions given by other authors (Cadenat, 1943 ; Boutière,

1958 ; Svetovidov, 1964 ; Eschmeyer, 1969 ; Tortonese, 1970 & 1975), the variations

referred to underline the need to consider a possibly wider range of the limite of the charac¬

ters studied.

Table I. — The Scorpionfishes of Greek waters.

Species

N. Aegean

S. Aegean

Ionian

Scorpaena porcus L., 1758

Scorpaena scrofa L., 1758

Scorpanea elongata Cad., 1943

Scorpaena notata Rafin., 1810

4 -

Scorpaena loppei Cad., 1943

Scorpaena maderensis Val., 1833

Ilelicolenus daclylopterus (Del., 1809)

Taule II. — Relative distance between pores at symphysis of lower jaw in 100 specimens of

Scorpaena notata from different localities of the Aegean Sea.

Pore distance

Fish number

Observations

longer than 4 diam.

The relative distance depended of :

3-4 »

2-3 »

a) the size of pores

1-2 »

b) the space of pores

shorter than 1 »

no distance

only one. pore

2 *

no pore at all

* One more in the Museum of Paris.

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Le Connie de Rédaction du Bulletin du Muséum remercie les spécialistes qui ont bien voulu prêter

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Buffon, 75005 Paris.

P. J. Hayward, Department of Zoology, University College of Swansea, Wales, Grande-Bretagne.

L. B. Holthuis, Rijksmuseum van Natuurlijke Historié, Postbus 9517, 2300 RA Leiden, Pays-

Bas.

D. Hope, Smithsonian Institution, Department of Invertebrate, Washington DC, USA.

Y. Laissus, Bibliothèque centrale, MNHN, 38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris.

M. Ledoyer, Station marine d’Endoume, rue de la Batterie-des-Lions, 13007 Marseille.

C. Lévi, Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et Malacologie, MNHN, 57, rue Cuvier,

75005 Paris.

C. Monniot, Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins et Malacologie, MNHN, 55, rue de

Buffon, 75005 Paris.

Noirot, Université de Dijon, Laboratoire de Zoologie, Bd Gabriel, 21000 Dijon.

— 1226 —

G. Pasteur, Montpellier.

J. Renaud-Mornant, Laboratoire de Zoologie (Vers) associé au CNRS, MNHN, 61, rue de Bufïon,

75005 Paris.

Ritter, Station de Recherches sur les Nématodes, INRA, 123 Bd Francis Meilland, B. P. 78,

06602 Antibes cedex.

J. Roman, Institut de Paléontologie, MNHN, 8, rue de BuITon, 75005 Paris.

M. Sibuet, Centre Océanologique de Bretagne, B. P. 337, 29273 Brest cedex.

J. H. Stock, Institut de Zoologie taxonomique, Université d’Amsterdam, Pays-Bas.

J. M. Thibaud, Laboratoire d’Écologie générale, MNHN, 4, av. du Petit-Château, 91800 Brunoy.

M. Vachon, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), MNHN, 61, rue de BuITon, 75005 Paris.

P. Viette, Laboratoire d’Entomologie générale et appliquée, MNHN, 45, rue de Bufïon, 75005

Paris.

A. Warén, Zoologiska Institutionen, Box 250 59, S — 400 31 Gôteborg, Suède.

Achevé il' imprimer le 15 juin 1982.

Le 3 e trimestre de l’année 1981 a été difjusé le 2 mars 1982.

IMPRIMERIE NATIONALE

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tions.

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nettes possible et tirées sur papier brillant. Tenir compte de la justification du Bulletin : 14,5 cm X

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MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Collection à périodicité irrégulière. Paraît depuis 1935. A partir de 1950, les Mémoires se subdivisent

en quatre séries spécialisées : A, Zoologie ; B, Botanique ; C, Sciences de la Terre ; D, Sciences physico-chi¬

miques. (Format in-4°.)

Dernières parutions dans la série A

T. 107 — Bevebidge (Ian). — A taxonomie revision of the genera Cittotaenia Riehm, 1881, Ctenotaenia

Railliet, 1893, Mosgovoyia Spasskii, 1951, and Pseudocittotaenia Tenora, 1976 (Cestoda : Anoplocepha-

lidae). 1978, 64 p., 102 fig.

T. 108 — Peignoux-Deville (Jacqueline). — Rôle du corps ultimobranchial (C.U.B.) dans la régulation

du métabolisme calcique chez les Poissons Téléostéens. 1978, 71 p., 17 tabl., 11 pl. h.-t.

T. 109 — Auteurs multiples (Loïc Matile, éd.). — Faune entomologique de l’archipel des Comores.

1978, 388 p., fig., pl.

T. 110. — Pelletier (Jean). — Révision des espèces du genre Marcina F. Walker (Lépidoptères, Noc-

tuidae, Ophiderinae). 1978, 143 p., 158 fig., 6 pl. h.-t.

T. 111 — Heim (Jean-Louis). — Les squelettes de la sépulture familiale de Button à Montbard (Côte d’Or).

Étude anthropologique et génétique. 1979, 79 p., 22 tabl., 19 fig., 8 pl. h.-t.

T. 112 — Guinot (Danièle). —- Données nouvelles sur la morphologie, la phylogenèse et la taxonomie

des Crustacés Décapodes Brachyoures. 1979, 354 p., 70 fig., 27 pl. h.-t.

T. 113 — Bayssade-Dufour (Christiane). — L’appareil sensoriel des Cercaires et la systématique des

Trématodes digénétique3. 1979, 81 p., 42 fig.

T. 114 — Boucher (Guy). — Facteurs d’équilibre d’un peuplement de Nématodes des sables sublitto¬

raux. 1980, 83 p., 18 fig., 21 tabl.

T. 115 — Auteurs multiples (Claude Combe, coordinateur). — Atlas mondial des Cercaires. 1980, 236 p.,

fig-

T. 116 — Betsch (Jean-Marie). — Éléments pour une monographie des Collemboles Symphypléones

(Hexapodes, Aptérygotes). 1980, 229 p., 65 fig.

T. 117 — Illg (Paul L.) & Dudley (Patricia L.). — The family Ascidicolidae and its subfamilies (Cope-

poda, Cyclopoida), with descriptions of new species. 1980, 193 p., 62 fig.

T. 118 — Tillier (Simon). — Gastéropodes terrestres et fluviatiles de Guyane française. 1980, 190 p.,

fig., 6 pl.

A paraître

T. 119 — Golvan (Yves), Combes (Claude), Euzeby (Jacques) et Salvat (Bernard). — Enquête d’épi¬

démiologie écologique sur la scliistosomose à Schistosoma mansoni en Guadeloupe (Antilles françaises).

Ouvrages disponibles au Service de Vente des Publications du Muséum,

38, rue Geoffroy Saint-Hilaire, 75005 Paris