BULLETIN /

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2* SÉRIE — TOME IV

IM° 5 — J u i n 1 932

RÉUNION MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1932

Président : R. Anthony.

Secrétaire : Ed. Lamy.

MASSON ET Cie, ÉDITEURS

LIBRAIRES DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE

120, Boulevard Saint-Germain, PARIS-VI»

Publication périodique mensuelle.

AVIS

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits dans les Labo -

ratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national d’histoire naturelle.

Ce recueil étant mensuel et destiné essentiellement à de courtes notes permettant

des prises de date, son impression doit être rapide : MM. les Auteurs sont donc ins-

tamment priés, dans l’intérêt général, de vouloir bien accepter la réglementation sui-

vante :

L’ensemble des notes de chaque Auteur ne peut excéder, par an, trente-deux pages,

Toutefois des pages supplémentaires pourront être accordées aux Auteurs qui s’enga-

geront à en payer les frais.

De plus, chaque volume annuel ne comprendra au maximum que quarante-deux

feuilles (de seize pages) et, en tout cas, aucun numéro ne devra dépasser huit feuilles.

Les Auteurs désirant faire des communications sont priés de se faire inscrire avant

la séance (x).

Toute remarque verbale faite en séance à propos d’une communication devra, si

son Auteur désire qu’il en soit tenu compte au Bulletin, être remise par écrit dans les

vingt-quatre heures.

Les manuscrits doivent être définitifs pour éviter les remaniements et écrits tria lisi-

blement, ou, de préférence, dactylographiés, seulement au recto de feuilles isolées.

Ils ne porteront d’autres indications typographiques que celles conformes aux carac-

tères et signes conventionnels généralement adoptés, par exemple :

Mots à imprimer en italique (notamment tous les mots latins) : soulignés une fois

dans le manuscrit.

Mots en petites capitales : soulignés deux fois.

Mots en caractères gras (en particulier noms d’espèces nouvelles) : soulignés d’un

trait tremblé.

Il est recommandé d’éviter les blancs dus à l’introduction de caractères de différente

valeurs (notamment dans les listes énumératives d’espèces).

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remaniements ou par l’état

des manuscrits seront à la charge des Auteurs.

Pour chaque référence bibliographique, on est prié d’indiquer le titre du périodique,

la tomaison, Vannée de publication, la pagination.

Il est désirable que, dans les titre des notes, le nom du groupe ou embranchement

auquel appartient l’animal ou la plante dont il est question soit indiqué entre paren-

thèses.

Les Auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles. Ils sont priés

d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part supplémentaires qu’ils pour-

raient désirer (à leurs frais).

Les clichés des figures dans le texte accompagnant les communications doivent être

remis en même temps que le manuscrit, le jour de la séance; faute de quoi la publica-

tion sera renvoyée au Bulletin suivant.

En raison des frais supplémentaires qu’elles entraînent, les planches hors texte ne

seront acceptées que dans des cas tout à fait exceptionnels et après décision du Bureau.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux Auteurs, qui sont priés de la retourner

dans les quatre jours. Passé ce délai et dans le cas de corrections trop nombreuses ou

d’ordre technique, l’article sera ajourné à un numéro ultérieur.

(l) Pour tout ce qui concerne 3a rédaction, s'adresser à M. Ed. Lamy, 55, rue de Buf-

fon. Paris (Ve).

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1932. — N° 5.

^ — •»'*?* — ^

271e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

30 juin 1932.

PRÉSIDENCE DE M. R. ANTHONY,

PROFESSEUR AU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Président donne connaissance des faits suivants :

M. Souny, Assistant, a été admis à faire valoir ses droits à une

pension de retraite, à dater du 4 avril 1932 (Arrêté du 5 avril 1932).

M. Gravat, Gardien de Ménagerie, a été nommé Garçon de Labo-

ratoire stagiaire (Arrêté du 25 juin 1932).

Un congé d’un mois a été accordé à M. Gravouil, Jardinier

(Arrêté du 7 juin 1932).

M. Belot, Jardinier, a donné sa démission.

Un arrêté du 20 mai 1932 a fixé la composition du Comité du Zoo.

Bulletin du Muséum , 2" s., t. IV, 1932. 30

- 458 —

Ont été nommés Correspondants du Muséum (Assemblée des

Professeurs du 19 mai 1932) :

Sur la proposition de M. le Professeur R. Jeannel :

M. Henri Clavareau, de Bruxelles : a fait don au Muséum de sa

collection de Chrysomélides. Cette collection est de première im-

portance, non seulement par la richesse considérable en matériaux

de tous les pays du monde, mais aussi par l’abondance des types ou

des exemplaires comparés au type.

Sur la proposition de M. le Professeur J. Costantin :

Mlle Valérie Jaudel, Professeur au Lycée Molière, ancienne

Élève de l’École Normale supérieure de Sèvres, Agrégée des Sciences

physiques et naturelles : réserve pour le Laboratoire d’Orgaiio-

graphie végétale les heures libres que lui laisse le lycée. Avec

abnégation elle s’est transformée en agent technique et aide

l’Assistant M. Lebard pour les préparations anatomiques, travail

long, minutieux, exigeant du soin et de l’intelligence. En 1924, elle

a été au jardin alpin italien de la Chanousia, au Petit St-Bernard

(qui est le premier jardin montagnard d’Europe et du monde) et

elle a rapporté des documents précieux. M. Costantin et elle ont

publié en collaboration un mémoire intitulé : Influence de la cul-

ture sur les plantes à mycorhïzes [avec MM. Magrou et Lebard]

[Ann. Sc. nal. Bot., 10e s.,, 1929).

M. le Président a le regret de faire part de deux décès :

Mme Petit-Renaud, ancienne chargée de mission du Muséum ;

M. Alfred Baudon, Administrateur des Colonies, Correspondant

du Muséum, décédé à Marseille le 27 mai 1932 : il avait adressé de

l’Afrique équatoriale au Muséum d’importantes collections bota-

niques et zoologiques, principalement de Poissons.

DONS D’OU NR AGES

M. le Professeur Louis Roule présente, pour en faire don à la

Bibliothèque du Muséum, deux ouvrages qu’il vient de publier :

1° Manuel de pisciculture. Hachette, Paris (Encyclopédie des

connaissances agricoles) : 158 pages, 45 dessins.

2° Les Poissons et le monde vivant des eaux, Tome V, Larves et

— 459 —

Métamorphoses. Delagrave, Paris : 308 pages, 16 planches hors

texte en couleurs, et 74 dessins.

M. le Professeur H. Humbert dépose, au nom de l’auteur,

l’ouvrage suivant :

La flore des Montagnes de la Saletie ( Haut-Dauphiné ), par

A. Cuny, Grenoble, 1.932,

La Bibliothèque a reçu les ouvrages suivants :

Arnaud (Gabriel) : Traité de pathologie végétale, par (Gabriel

Arnaud et Madeleine Arnaud. T. I, vol. 2 : Maladies du poirier,

du cognassier, des pomacées diverses, des arbres à noyau, des ar-

bustes fruitiers, du fraisier et des cultures méditerranéennes. Paris,

P. Lechevalier et fis, 1931, In-8°, paginé 995 à 1831, fig. ( Encyclo-

pédie mycologique, T. IV).

Benedict (Francis Gano) : The Physiology of large Reptiles,

with spécial reference io the heat production of snakes, lortoises,

lizards and alligators, Washington, Carnegie Institution, 193.2.

Gr. in-8°, x-539 p. et fig. ( Carneqie Institution of Washington,

Public. N° 425).

Berg (Kaj) : Sludies on the genus « Daphnia » O. F. Muller, with

especial reference to the mode of reproduction. Copenhagen, printed

by B. Luno, 1931. In-8°, n-222 p. et pl. (Reprinted from Videns-

kabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk forening, Vol. 92).

Blondel (F.) : La Géologie et les mines de V Indochine française.

Paris, Société d’éditions géographiques, maritimes et coloniales,

1932. In-fol., 148 p. et cartes (Extrait du Tome V des Annales de

F Académie des Sciences coloniales ).

Blondel (F.) : La Géologie et les mines à V Exposition coloniale

de Paris, 1931. Saint-Étienne, Société anonyme de l’impr. Théo-

lier, 1932. In-4°, 20 p. et fig. (Publications du Comité d’études mi-

nières pour la France d’outre-mer : Extrait de la Revue de l'indus-

trie minérale, n° du 15 déc. 1931).

Dalloni (Marius) : Élude géologique des Pyrénées catalanes,

Alger, J. Carbonel, 1930. In-4°, 373 p., carte en coul., fig. et pl.

(Extrait des Annales de la Faculté des Sciences de Marseille,

T. XXVI, fasc. III).

Henry (Yves) : Économie agricole de V Indochine. Hanoï [Impr.

d’Extrême-Orient], 1932. In-4°, 696 p., cartes et graphiques en

noir et en coul. (Gouvernement général de l’Indochine. Inspection

générale de l’agriculture, de l’élevage et des forêts).

— 460

Jensen (C.) : Danmarks mosser, eller beskriuelse af de i Danmark

med faeroerne fundne Bryofyler II. Andreaeales og Bryales. Koben-

havn, Nordisk Forlag, 1923. In-8°, xix-569 p., et pl. avec texte

explicatif en ^regard.

Maire (Dr René) : Les Progrès des connaissances botaniques en

Algérie depuis 1830. Paris, Masson, 1931. Petit in-4°, 235 p.,

portr. et fac-similé (1830-1930. Collection du Centenaire de l’Al-

gérie. Études scientifiques).

Vernier (Louis) : Contribution à l'étude hydrologique du Jura

méridional. Lyon, Bosc frères, M. et L. Riou. 1931. In-8°, 219 p.

et l’errata. (Lyon, Th. Pharm. (Univ.) 1931).

Exposition bronzes et ivoires du Bénin au Musée d'ethnographie,

Palais du Trocadéro : Bénin, par le Dr Hermann Baumann; Les

Bronzes à cire perdue du Bénin, le déclin d'un art et d'une technique,

par Henri Labourot; Les Bronzes du Bénin, par Charles Ratton.

Paris, éditions « Cahiers d’art », 1932. In-fol., 20 p. et fig. ( Cahiers

d'art, numéro spécial).

L'Université de Neuchâtel en Suisse. Küssnacht am Rigi, F.

Lindner [1932] In-4°, 55 p. illus., front, en coul.

— 461 —

COMMUNICATIONS

Supplément a l’Inventaire des Manuscrits de Risso

CONSERVÉS A LA BIBLIOTHÈQUE DU MUSÉUM D’HlSTOIRE NATURELLE

(Risso an a IV),

par M. Théodore Monod.

Depuis la publication de l’Inventaire ( Arch . Mus. Hist. Nat., (6),

VII, 1931, pp. 101-133, 10 figs.). M. Joseph Risso a bien voulu

remettre à la Bibliothèque du ;Muséum les quelques documents

qui demeuraient en sa possession et dont l’existence avait été

brièvement signalée (loc. cit., p. 133). Ils ont pris place, à la

Bibliothèque, sous la cote Ms. 2064 I-VII.

I. — Généralités et travaux d'ensemble concernant à la fois plu-

sieurs groupes. [Ms 2064 I].

a) 1 cahier (350 x 230 mm.), « Époques naturelles des environs

de Nice », 43 p. et div. pièces. [Calendrier, incomplet, des appari-

tions de plantes et d’animaux].

II. — Botanique. [Ms 2064 II].

b) 1 cahier (190 x 150 mm.), « Histoire naturelle des Orangers »,

1840, 150 + 102 p. et div. pièces.

c ) 1 cahier fl 75 x 135 mm.), « Plantes indigènes & exotiques

acclimatées & naturalisées aux environs de Nice », 1840, 103 p.

d ) 1 cahier (290 x 185 mm.), « Discours sur la Botanique, pro-

noncé le 1er mai 1803 dans la salle d’hist. ne des écoles centrales

de Nice, Dép1. des Alps-Mars » et listes de plantes, 178 [p. et div.

pièces.

III. — Zoologie [Ms 2064 III].

e) 1 cahier (240 x 190 mm.), « Échinidés vivants, fossiles et

pétrifiés observés dans les Alpes-Maritimes & aux environs de

Nice », 1841, 97 + 90 + 116 (170 x 120 mm.) p. et div. pièces,

1 atlas de 50 pis. (noires et col.).

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1 932.

— 462 —

1. Scutella gibbosa; 2. Sculella diluviana, Sc. umbrella; 3. Scutella

festiva; 4. Fibularia birecessus, F. Lamarckii, Discoidea glabrella;

5. Discoidea depressa, D. telraslriolala, D. crassaciculata ; 6. Dis-

coidea agaricus, D. praealla, D. Goldfussi; 7. Discoidea dilalala ,

D. Valenlinii, D. subuculum ; 8. Discoidea Parkinsonii, D. magna;

9. Discoidea clypeus; 10. Clypeaster scilla, Cl. gibbifer, Cl. Buc-

klandii, Cl. squamulosus ; 11. Globalor Gray, Gl. Tholus, Gl. apen-

ninus; 12. Clypeus slella, Cl. crux mallæ; 13. Echinus brevispina,

E. purpureus [les 2 spp. col.]; 14. Echinus miliaris [col.]; 15. Echi-

nus coralinus [2 figs. 1 col.]; 16. Pedina peresia, P. bifrons, P. gra-

nulosa; 17. Echinopsis corona, Cidarites dèpressus, C. AUioni;

18. Hemicidaris longiradiaius, H. judaicus, H. granulalus, Cydci-

rites hislrix [col.]; 19. Cidarites anomalus, Echinolampas prisma-

ticus; 20. Echinolampas pyramidalis, Hiboclypus cordalus ; 21. Gale-

rites mamma; 22. Galerites Smolini ; 23. Cassidulus chloriteus,

C. Agassis; C. castanea ; 24. Gatopygus stellatus, Cassidulus acu-

minatus, Nucleolites limbatus ; 25. Schizaster lagunosus ; 26. Schi-

zaster bilunulatus. Sch. veluslus; 27. Schizaster ventricosus ; 28. Schi-

zaster Æoclus; 29'. Spatangus Breynius , Sp. sphericus, Sp. chronos ;

30. Spatangus laovetar Sp. præallus, Sp. carinalus; 31. Spatangus

pumiius, Sp. stellatus, Sp. Bonani, Sp. Phillips, Sp. paieloides, Sp.

Duvernoi ; 32. Spatangus canaliferus, Sp. cor, Sp. Duvali; 33. Spa-

tangus tulipiformis, Sp. caliciformis ; 34. Spatangus glaucanius; Sp.

fauvonius, Sp. bullosus, Sp. inclinatus ; 35. Spatangus elegans, Sp.

ambulacralus, Sp. Michelini ; 36. Spaganîus fea, Sp. bigibosus, Sp.

pyramidalus ; 37. Spatangus Mazzii, Sp. Nestii [au crayon : nes-

tianus\; 38. Ftolaster Agassis, H. ventricosus, H. g aléa ; 39. Holaster

globosus, H. subalpinus ; 40. Brissus pelagicus ; 41. Micraster meri-

dionalis [col.]; 42. Micraster meridionalis [col.]; 43. Amphinetus

triaculeatus ; 44. Micraster placenta, M.cristalus; 45. Micraster Gra-

lelupi, M. aslreinum ; 46. Ananchites pistacia, A. carinalus : 47.

Ananchites bilobalus, A. rolundaius ; 48. Ananchites foveolalus,

A. salurninus, A. [Hemineustes] Gualtieri ; 49. Prolerostoma

rostrata, P. oleifolia ; 50. Prolerostoma Huoli ;

f ) 1 carnet (280 x 100 mm.), listes et diagnoses d’insectes,

132 p . et div. pièces.

g) 1 cahier (340 x. 210 mm.),. « Lépidoptères du département

des Alpes-Maritimes avec l’indication des époques & endroits où

on les trouve, disposé d’après les familles de P. A. Latreille ».

1807, 20 p.

IV. — Géologie et Minéralogie [Ms 2064 IV].

h) 1 cahier (220 x 140 mm. ), « Aperçu géologique sur les Alpes-

Maritimes », 1837, 418 p. [Quelques listes d’espèces concernant

la faune et la flore actuelles].

463 —

i) 1 cahier (280 x 200 mm.), « Aperçu géologique sur les Alpes-

Maritimes divisé en faits & en idées », 1837, 459 p. et div. pièces.

[Quelques listes d’espèces concernant la faune et la flore actuelles].'

/') 1 cahier (300 x 190 mm.), « Notice de faits d’histoire natu-

relle des environs de Nice », 36 p.

k) 1 cahier (190 x 115 mm.), « Notes de l’Essai sur la géographie mi-

néralogique desenvirons de Paris, par Cuvier & Broun1, 1811 », 24 p.

l) I cahier (286 x 190 mm.), « Tableau méthodique des miné-

raux suivant leurs différentes natures & avec des caractères dis-

tinctifs apparens ou faciles à recconoitre, par Daubenton», 88 p.

V. — Météorologie et Climatologie [Ms 2064 VJ.

. m) 1 liasse d’observations à Nice et de divers documents météo-

rologiques et hypsométriques.

VI. — Technologie, Astronomie [Ms 2064 VI].

n) 1 cahier (300 x 180 mm), « Notice sur l’époque présumable

de la correction de l’année », 2 copies, 18 et 22 p.

o) 1 cahier (310 x 195 mm), « Cours de bibliographie », 81 p.

p) 1 cahier (230 x 185 mm), « Dissertation sur l’origine et l’an-

tiquité du verre », 18 p. [Lettre qui n’est pas de la main de Risso,

datée d’Altona, 1763, avec quelques annotations de Risso].

VII. — Archéologie , Régionalisme . [Ms 2061 VII].

q) 1 cahier (295 x 190 mm), « Scursion de Nice à Gènes par

la nouvelle route littorale des Alpes maritimes & des Apennins

liguriens », 70 p. et div. pièces. [Quelques documents épigra-

phiques].

r) 1 cahier (295 x 190 mm.), 43 p. et div. pièces. [Suite du pré-

cédent].

s) 1 cahier (295 x 190 mm.), 36 + 20 p. et div. pièces [Notes sur

la côte ligure, sa faune, etc.].

t ) 1 cahier (295 x 190 mm), 60 p. et nombreuses pièces [Notes

sur Nice : origines, population, langue, archéologie (documents

épigraphiques), hommes illustres, etc.].

u ) 1 cahier (295 x 190 mm.), 8 p. et div. pièces [plan d’un ou-

vrage sur les Alpes-Maritimes].

v) 1 dossier (295 x 190 mm.), [Notes sur les industries et le

commerce de Nice].

w) 1 cahier (300 x 190 mm), « Notices historiques sur les Alpes

Maritimes », 78 p. et div. pièces [Documents épigraphiques].

x) 1 cahier (185 x 145 mm.), « Notices historiques surles'Alpes

Maritimes. Époque aborigène », 27 p. [Documents épigraphiques].

y) 1 cahier (200 x 150 mm.), « Osservazioni sulle tre prime

lettere del Viaggio nella Liguria maritima di Davide Bertelotti.

Turino 1834 », 8 p. [Pas de la main de Rtsso].

— 464 —

z) 1 cahier (245 x 165 p.), « Observations sur les deux premières

lettres du Viaggio nella Liguria maritima di Davide Bertolotti.

3 vol. Turin 1834. », 38 p.

aa ) 1 cahier (205 x 145 p.), « Observations sur les trois premières

lettres du Viaggio nella Liguria maritima di Davide Bertelotti »,

61 p.

bb) 1 cahier (290 x 185 mm.), « Voyage de Nice à Gènes & à la

Spezzia où (sic) des frontières méridionales de France à celles de la

Toscane par la nouvelle route litorale des Alpes maritimes & des

Apennins liguriens » (faux-titre : « Scursion de Nice à Gènes & à la

Spezzia. Itinéraire géographique & descriptif des frontières de

France à celles de la Toscane, par la route litorale des Alpes mari-

times & des Apennins Liguriens », 1840, 284 p. [Documents épi-

graphiques, monographie de Nice].

Mission de S. A. R. Mgr. le Prince Sixte de BOURBON.

dans le Sahara, Tibesti, Borkou, Wadaï.

Notes sur la faune,

par le Prince Sixte de Bourbon.

La Mission était ainsi composée :

S. A. R. Mgr le Prince Sixte de Bourbon, chef de Mission;

M. le Comte Hector de Bearn, capitaine de corvette de réserve;

M. le comte Jean de Neufbourg, lieutenant pilote aviateur de

réserve ;

M. le capitaine Firmin Bruneaux, du 61e bataillon de chars

d’assaut, de Bizerte;

M. Laufear Norrie.

Un cinéaste et un mécanicien.

Le but de la Mission était d’explorer le parcours Méditerranée-

Tchad, en partant de Tunis, par Fort-Saint, Fort-Flatters, Amguid,

In Afelalah, Djado, Bilma. De ce point, obliquant vers l’est, elle

devait contourner le Tchad en un vaste demi-cercle, par le Tibesti,.

le Borkou et le Wadaï, descendre jusqu’à Fort-Archambault, et

remonter ensuite à Fort-Lamy, la Nigéria Anglaise, le Niger Fran-

çais, l’Aïr, le Hoggar et la piste du Gassi Touil jusqu’à Ouargla,

d’où elle devait rejoindre Alger et Tunis.

D’In Afelahah jusqu’à Bilma, la Mission s’était réunie à celle du

commandant Carbillet, commandant le Territoire des Oasis. De

Bilma à Oum Chalouba, elle explorait un pays dans lequel aucune

automobile n’avait encore pénétré.

Les principaux points d’arrêt sont Sherda, dans le Tibesti, d’où

une reconnaissance fut poussée à méhari dans les montagnes du

Tibesti, Aïn Galaka et Faya dans le Borkou, Oum Chalouba dans

l’Ennedi, Abéché dans le Wadaï.

Pendant ce parcours, la Mission s’est attachée à recueillir toutes

les indications utiles au sujet de la faune et de son habitat, dont

nous donnons ici un aperçu général.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

I

— 466 —

. — Le Sud Tunisien et Algérien.

Dans le tout Sud Tunisien et Sud Algérien, de Gabès à Fort-

Saint, Fort Flatters, In Afelalah jusqu’à Bilma, nous avons vu extrê-

mement peu de gibier, huit Gazelles Dorcas en tout, sur un parcours

de plus de 2.000 kilomètres. Dans les dunes de Tihodaïne, entre

Amguid et Djanet, nous avons poursuivi vainement deux Addax.

Dans le Tassili d’Amguid et celui des Azgueurs, il y a beaucoup de

— 467 —

Mouflons, évidemment, d’après les descriptions verbales des rési-

dents, le Mouflon à manchettes ( Ammotragus lervia ). Les sous-

ofïîciers méharistes ont souvent l’occasion de le chasser. Il est facile

à approcher, pourvu que l’on fasse attention au vent, car, disent-

ils, il voit très mal.

Très peu d’oiseaux.

II. — Le Tibesti et le Borkou.

Mammifères.

Les renseignements suivants recueillis au Tibesti sont dus à nos

observations personnelles et à celles de M. le capitaine Vicaire, de

l’infanterie coloniale, commandant le Tibesti, qui connaît mieux

que personne, et de longue date, ce pays.

Dans tout le Tibesti, le Mouflon à manchettes est fréquent. On

le trouve à toutes les altitudes jusqu’au delà de 2.000 mètres. Plus

bas, c’est-à-dire depuis le pied de la montagne, qui est à 800 mètres

d’altitude, jusqu’aux premiers contreforts du massif central, on

trouve de nombreuses Gazelles Dorcas, très claires, de taille

moyenne, sans raies noires sur les flancs, où les poils prennent seu-

lement une teinte un peu plus brune. L’ Ariel ( Gaz. dama permis-la )

est plus rare que la Dorcas; on la trouve mêlée aux Dorcas dans

les oueds appelés, en langue toubou, « Enneris », où poussent, entre

autres arbres, de nombreux épineux.

Anes sauvages. — Appelés localement « Onagres ». Nous en

avons vu des traces à l’est de Sherda où il y a, paraît-il, plusieurs

troupeaux qui s’abreuvent dans les « Guettas », trous d’eau dans

les rochers. D’autres troupeaux sont connus à Zouar. Le capitaine

Vicaire en a tué dans cette région, sur le plateau de Daski. Il mi

les décrit comme ayant la taille d’un fort Ane domestique, le sabot

d’un Mulet, le pelage plus foncé que celui d’un Ane domestique, la

crinière fournie, une ligne noire dorsale de la tête à la queue et une

autre ligne noire descendant des épaules aux pattes antérieures

jusqu’au paturon. Le capitaine en a vu dans tout le Tibesti aux

demi-altitudes, à Ogou, près de Bardai, dans l’Enneri Bardaïgué, à

Yebbi, Souma, au Zoumeri, entre Wour et Bardai.

Des Lièvres, de très petite taille ( Lepus ægyptius Aud. et Geoffr. )

sont fréquents ainsi que les Fennecs, Chacals et Hyènes tachetées.

Chiens sauvages ( Canis sp.?j. — - La question de l’identité des

Chiens sauvages du Tibesti reste encore difficile à élucider, bien

qu’il semble certain qu’il existe dans la région au moins une espèce

de Canidé sauvage autre que le Chacal ordinaire et le Cynhyène.

Voici ce que me communique à leur sujet le capitaine Vicaire :

Ce sont des animaux de 1 mètre de haut, avec une tête forte et

ramassée, une mâchoire courte comme celle de la Hyène, des oreilles

longues et nettes, sans plumets de poils, et la queue longue, basse

et fournie, les griffes développées, le poil gris noir. Ils attrapent à

la course les Gazelles Dorcas et même les Ariels, et s’attaquent vo-

lontiers aux troupeaux d’Anes domestiques. Dernièrement, ils ont

causé de véritables ravages parmi les troupeaux d’Anes du Zouar,

à 25 kilomètres au nord de Sherda, sur la route de Bapdaï. Généra-

lement un seul Chien est en chasse; il attire les autres en aboyant

lorsqu’il poursuit un animal. Toute la bande arrive alors très rapi-

dement et entoure sa proie en lui coupant la route. Ces Chiens très

féroces ne sont par contre pas nécrophages. Il ne paraît pas que

l’on puisse les domestiquer ou tout au moins ne l’a-t-on jamais

essayé. Le capitaine ne connaît pour le moment aucun croise-

ment entre eux et les Chiens domestiques. Ces derniers sont du reste

très rares au Tibesti, pays extrêmement pauvre où la nourriture

fait souvent défaut aux indigènes.

Damans ( Procavia sp.). — Appelé en langue toubou « Njii », cet

animal qui rappelle un peu par ses allures la Marmotte, vit par

bandes dans les rochers, loin de l’eau. Il est herbivore et a la cu-

rieuse particularité de déposer ses excréments toujours au même

endroit. Sa taille est aussi celle de la Marmotte, mais l’extrême

brièveté de la queue l’en distingue aisément de loin. Il est très

timide et difficile à approcher. Nous avons été, mais en vain, à la

chasse de cet animal à Kayougué, à 30 kilomètres dans le N.-N.-E.

de Sherda, à l’endroit où l’Enneri Yoo descend des montagnes à

travers des canons impressionnants. Les indigènes m’avaient indi-

qué cet endroit m’assurant que j’v trouverais des « Njii ». Mais bien

que, à quatre chasseurs et pendant trois jours, nous ayons battu

le pays et grimpé à travers les rochers, nous n’avons pu en voir.

Notre chasse fut d’ailleurs très infructueuse en cette région. L’es-

poir que nous avions eu de tirer au moins des Mouflons, à défaut

de Damans, fut également déçu. Seul le squelette d’un jeune mou-

flon a été trouvé.

Par contre, dans le Baguirmi (colonie du Tchad), entre Abéché

et le Chari, nous avons vu une trentaine de ces Damans qui cou-

raient dans les rochers et disparurent immédiatement dans des trous

sans que nous puissions les observer plus de quelques secondes. Un

village de noirs se trouvait à proximité de ce rocher. Nous avons

vainement exploré tous les recoins; les animaux s’étaient terrés

dans des fissures profondes et n’en sortirent plus. Nous n’avions

pas d’interprète avec nous à ce moment pour poser des questions

aux noirs. Us me lirent comprendre par signes qu’il y avait beau-

coup de Damans et qu’ils étaient bons à manger. Je ne puis affir-

469 —

mer, n’ayant pas vu les Damans du Tibesti, s’il s’agit exactement

de la même forme que ceux du Baguirmi. Ces derniers, que j’ai vus,

étaient brun rougeâtre, quelques-uns un peu plus foncés; ils cou-

raient également comme des Marmottes dont ils avaient la taille.

Les seuls Singes qui existent au Tibesti sont les Cynocéphales

( Papio sphinx Geofïr.) Il y en a un peu partout, mais ils affec-

tionnent surtout le versant ouest du massif où nous en avons vu,

notamment à Kayougué.

Chameaux. — Les Chameaux- Dromadaires du Tibesti pro-

viennent en grande partie du Fezzan. Ils sont petits, poilus et ont

la particularité d’être coprophages.

Rongeurs. — Comme partout dans le désert, on trouve égale-

ment dans le Tibesti de petites Gerbilles à longue queue.

Oiseaux.

Nous avons vu des Pigeons ( Columbia livia targia Geyr.) par

bandes dans les Enneris, analogues apparemment à ceux du Hoggar,

de même que les Tourterelles à teintes roses (probablement

Streptopelia lurtur hoggara. Geyr.), des Charognards, les adultes

blancs et les jeunes bruns, des Gangas ou Perdrix du désert, des

Traquets noirs et blancs ( Oenanthe leicopyga ægra Hart.) dits

«marabouts», très respectés par les indigènes, et qui, en conséquence,

sont très familiers, des Hirondelles cendrées des rochers (probable-

ment Ptyonoproggre ohsoleta Buchanani (Hart.), des Traquets de

différentes espèces qu’on trouve également partout dans le désert.

Les Corbeaux noirs ( Corvus corax ruficollis (Less.) sont très nom-

breux. Je n’ai vu par contre nulle part le Corbeau à collerette

blanche ( Corvus albus Mull.). Celui-ci ne paraît que plus au sud,

dans le Wadaï, alors que dans P Air on le voit à partir d’In Gall et

Agadès. Dans les montagnes où les Enneris forment de nombreuses

gueltas pleines de poissons, il y a des Hérons cendrés ( Ardea cine-

rea. L.).

Nous avons encore vu fréquemment des Outardes grandes et

petites, dans le Tibesti. Ces dernières ne semblent pas monter à

plus de 800 ou 1.000 mètres d’altitude. Dans l’oued Berdaïgué, où

il y a quelques petits étangs, près de Bardai, des Canards et Sar-

celles viennent tous les ans de la mi-octobre à la mi-janvier.

Reptiles.

On trouve dans le Tibesti des Varans, grands Sauriens avec une

queue dans le genre de celle du Crocodile, le ventre jaune et la tête

plate. Nous avons vu partout des Lézards, même dans les endroits

— 470 —

les plus désertiques. Ceux que j’ai rapportés pour le Muséum pro-

viennent du désert de sable entre In Afelalah et Djado et entre le

Kaouar et le Tibesti.

Entre Tibesti et Borkou, les difficultés pour trouver notre che-

min en pays pratiquement inconnu et d’en faire un levé d’itiné-

raire ne nous ont pas permis de nous occuper de chasse ou d’étude

d’animaux. Sur tout ce parcours, nous n’avons du reste pas rencon-

tré âme vivante, et les officiers méharistes du Borkou n’ont eux-

mêmes pu me donner que des indications extrêmement vagues sur

la faune.. Nous avons vu des troupeaux de Dorcas, toujours du

même type et les mêmes oiseaux qu’au Tibesti. Entre Borkou et

Wadaï, l’amoncellement des dunes et l’immense désert sablon-

neux ne sont pas propices au développement de la vie animale. Ce

n’est qu’à une centaine de kilomètres au nord et nord-ouest de

Oum Chalouba (limite de l’Ennedi et du Wadaï) que la végétation

recommence et forme savane, puis brousse, cette fois sous un aspect

nettement tropical, caractérisé par les Palmiers-Doums. Nous y

avons tiré deux Addax parmi un troupeau d’une dizaine de têtes.

Les Gazelles vivent par grands troupeaux. Nous avons également

vu des Autruches, des Chacals, et en général tous les animaux qui

peuplent les régions que nous venions de traverser.

A Oum Chalouba, commence la brousse et le pays des grandes

chasses. Près du Chari, nous avons vu, la nuit, aux phares de l’auto >

deux Cynhyènes tout proches.

Crocodiles. — La présence de Crocodiles dans les oasis du

Sahara Oriental est une question particulièrement intéressante pour

l’étude de la faune de cette région. Nous avons pu vérifier l’exacti-

tude des renseignements qui ont été donnés sur l’existence de ces

Reptiles dans le Tassili des Azgueurs, au nord de Dider„ Le temps

nous a manqué pour nous y rendre. Il eut fallu une véritable expé-

dition à Chameau et à pied d’une dizaine de jours au moins. Le

Crocodile dont la dépouille a été rapportée à la Faculté des Sciences

d’Alger provient véritablement de là. Il a été tué non par le lieu-

tenant qui l’a rapporté à Alger, mais par un de ses brigadiers méha-

ristes français.

Le même phénomène de faune résiduelle se trouve dans l’Ennedi

où il y a des Crocodiles dans les montagnes entre Fada et Oum

Chalouba; ils vivent dans les trous d’eau bien connus sous le nom

de « grottes aux Crocodiles ».

— 471 —

Il nous paraît que dans ces deux massifs montagneux ces reptiles

ou plutôt leurs lointains ancêtres doivent bien être venus du Tchad,

car ils se trouvent dans la zone d’affluents du Tchad. Cela était

connu pour les Crocodiles de l’Ennedi, puisque les eaux de ce massif

se déversaient dans le lac. C’était par contre ignoré pour les cro-

codiles Azgueurs. Jusqu’ici en effet on croyait que l’oued Tafa-

sasset, qui prend sa source dans le grand massif du Tassili des

Azgueurs, passait à In Azaoua entre Hoggar et Air pour continuer

sous le nom de Timmersoï, de Tessalaman, puis d’In Azaouak et se

jeter dans l’actuelle vallée du Niger près de Boumba. La reconnais-

sance que le capitaine Duprez a faite à méhari d’In Afelalah à

Djado, en décembre 1931, a prouvé ce que le lieutenant Toubeau

avait deviné l’année précédente, et ce que nous pûmes vérifier à

notre tour en janvier 1932, à savoir que le Tafasasset ne s’incline

pas vers le S. -O. mais descend en direction générale S.^-E. et sud,

c’est-à-dire en direction du Tchad. On en perd la trace à quelques

250 kilomètres au sud d’In Afelalah, lorsqu’il disparaît dans le

Ténéré, désert de sable absolu et total qu’il a probablement formé

jadis.

Il apparait aussi comme fort peu vraisemblable que les Croco-

diles Azgueurs soient remontés du nord vers le sud par l’oued

fmiroh. Dans l'état actuel des connaissances que nous avons de la

structure du Tassili des Azgueurs, de son passé géologique et même

de sa topographie exacte, un prudent scepticisme est tout indiqué

sur ce point.

Poissons.

Dans les gueltas, trous d’eau souvent temporaires au milieu des

rochers, on trouve des Silures pesant jusqu’à 6 kilogrammes et des

Tilapia borkuana Pellegrin, dont deux exemplaires ont été rap-

portés au Muséum. Même faune dans le Tassili d’Amguid (Sud

Algérien).

— 472

Notes a propos d’un jeune Orang (Pongo pygmæus Hoppius )

né a la Ménagerie du Jardin des Plantes,

par MM. E. Bourdelle,

Professeur,

et P. Rode,

Assistant au Muséum d’Histoire naturelle.

Les observations relatives aux jeunes Anthropomorphes nés en

captivité de parents eux-mêmes captifs depuis un certain temps

sont rares. Leur rôle est cependant des plus importants car elles

permettent d’intéressantes précisions biologiques et morpholo-

giques. Outre les conditions de la gestation et de la naissance,

de telles observations permettent en effet de noter les particula-

rités relatives au comportement du jeune et de la mère pendant les

premiers mois ou les premières années de la vie, d’enregistrer le

rythme de la croissance, de préciser les formes et les dimensions

organiques relatives aux différents âges.

A ces titres divers nous avons pensé que la relation de l’histoire

d’un jeune Orang ayant vécu à la Ménagerie du Jardin des Plantes

devait être rapportée.

Le sujet qui en fait l’observation naquit le 14 juillet 1930 d’un

mâle et d’une femelle capturés dans la forêt de Bornéo en 1926 et

vivant en captivité à la Ménagerie du Jardin des Plantes depuis

janvier 1928.

La femelle possédait déjà un fds de deux ans environ, dont le

mâle n’était pas le père; mais celui-ci se comporta très vite vis-à-

vis de ce jeune en véritable père adoptif. Peut-être y eut-il là de

sa part une attitude très consciente qui devait lui permettre de

conquérir les faveurs de la femelle farouchement jalouse de son

enfant, au début.

Assez rapidement d’ailleurs la famille fut très unie, les trois

animaux vivant dans la même cage, le mâle jouant volontiers

avec le jeune, lui abandonnant et lui offrant même certains élé-

ments de sa nourriture.

Le mâle, d’abord arrivé à Paris en mauvais état, se refit assez

vite et dès 1928 fut plus étroitement associé à la femelle. Une pre-

mière période d’amour resta cette année-là sans résultats. En

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 473

1929, le mâle étant dans un état physique splendide, eut lieu une

deuxième période d’amour des plus actives au cours de la belle

saison. On dut d’ailleurs interrompre la vie commune des ani-

maux fin octobre, afin de soulager la femelle qui paraissait vouloir

se soustraire au mâle et dans le but de ménager aussi celui-ci.

Assez rapidement la femelle présenta des signes de grossesse cer-

tains : disparition de toute période de chaleur et de règles, aug-

mentation de volume du ventre et mouvements du fœtus, accrois-

sement des mamelles et, même, émission précoce de lait. Une

issue à cette situation fut cependant longue à venir et pendant un

certain temps on douta que cette issue fût heureuse.

Cependant les signes précédents ne faisaient que s’accuser, la

femelle préparait, semblait-il, avec un soin tout particulier, le lit

de paille dans lequel elle vivait. Le 14 juillet naissait enfin un jeune

Orang qui paraissait en excellent état sous tous les rapports. La

mère, absolument farouche, s’opposa dès le début à se laisser sépa-

rer de son enfant et, à vouloir prendre celui-ci de force, on eût

certainement risqué d’en compromettre l’existence. A notre grand

regret nous dûmes renoncer à tout examen de détail du jeune

sujet, à toute pesée ou mensuration, aux vaccinations que nous

nous proposions de pratiquer, en particulier à celle du B. C. G.

du Dr Calmette. Par la suite cette femelle d’Orang conserva la

même attitude intransigeante vis-à-vis de sa progéniture et le désir

que nous avions de conserver celle-ci nous priva ainsi de constata-

tions qui auraient cependant été très précieuses.

Le jeune Orang s’éleva donc exclusivement sous les soins ja-

loux de sa mère. Pendant les dix à douze premiers mois de son

existence, il vécut littéralement accroché au corps de celle-ci qui

ne l’abandonna pas un instant, même dans les évolutions les plus

risquées qu’elle pouvait faire à l’intérieur de sa cage. En dehors

de la position d’attache aux mamelles dans laquelle le jeune se

trouvait d’ailleurs plus soutenu par lui-même que par les bras de

sa mère, la position la plus ordinaire occupée par le jeune est celle

du pli inguinal. Il est maintenu là tantôt d’un côté, tantôt de

l’autre entre la paroi abdominale et la face antéro-interne de la

cuisse de la mère d’une façon qui paraît très naturelle et très sûre,

qui ne semble en tout cas nécessiter aucun effort spécial de la

mère, ni la gêner en quoi que ce soit dans ses mouvements. Ce

n’est guère que vers un an que le jeune a commencé à se séparer de

sa mère, pour faire, semble-t-il, en même temps quelques tenta-

tives par une alimentation autre que le lait maternel. La mère

paraît cependant avoir conscience du danger que court son nour-

risson. Souvent elle le reprend, très brusquement même et elle

s’oppose à ce qu’il mange quoi que ce soit. On a même l’impres-

sion sous ce dernier rapport d’une certaine inconscience de la mère

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, 1932.

31

— 474

qui, dans une période où certainement la sécrétion lactée était

amoindrie et insuffisante, s’opposait vivement à toute tentative

autre d’alimentation que faisait son fils.

Y a-t-il eu ainsi un acte volontaire et délibéré de la part de la

mère, qui a amoindri le développement et la résistance physique

du jeune et cela a-t-il été pour quelque chose dans l’accident dont

fut victime le jeune Orang par la suite?

Ayant échappé à sa mère du haut de la cage, le jeune animal

tomba malheureusement sur la planche inférieure de repos et

s’assomma littéralement, la tête ayant seule porté par la face dans

cette chute. L’animal avait vécu dix-huit mois d’une vie parfai-

tement normale et tout nous faisait augurer une plus longue exis-

tence.

La naissance d’Orangs en captivité a été relatée une dizaine

de fois et nous devons à notre collègue, le Dr Brandès, ^directeur

du Jardin zoologique de Dresde que nous sommes heureux de re-

mercier ici, d’intéressantes précisions à ce sujet. Cependant, à une

ou deux exceptions près, les observations connues se rapportent

à des naissances chez des femelles d’Orang au cours d’importa-

tion ou récemment importées. Très rares sont les observations

relatives à des naissances dans des familles d’Orangs en capti-

vité depuis une ou plusieurs années, ce qui est le cas de celle que

nous relatons aujourd’hui. Nos Orangs étaient en captivité depuis

deux ans et demi au Muséum d’Histoire Naturelle quand l’évé-

nement s’est produit : il n’y a donc aucun doute quant à sa signi-

fication. Cela nous permet donc d’affirmer que la captivité, même

en cage dans des conditions assez étroites, n’est pas un empêche-

ment absolu à la reproduction dans de bonnes conditions des

Primates et même de certains Anthropomorphes. Il apparaît

que l’état physique des animaux, résultat des conditions alimen-

taires,"domine de telles possibilités'et que la reproduction reste

ainsi essentiellement fonction de l’alimentation.

L’observation que nous avons faite nous permet d’apporter

ainsi une indication sur la durée de gestation chez les Orangs. Le

mâle ayant été séparé de la femelle fin octobre et la naissance

ayant eu lieu le 14 juillet, on doit estimer que la durée de gestation

n’est pas inférieure à huit mois et demi (255 jours) et qu’elle est

probablement de neuf mois (270 jours) comme chez l’Homme et

sans doute la plupart des Anthropomorphes. Sous ce rapport nous

ne sommes pas d’accord avec Jennisson qui attribue 218 jours

seulement à la gestation des Orangs.)

Au moment de la naissance le jeune est dans un état avancé

de constitution. Il a les yeux ouverts, il est couvert de poils et il

manifeste déjà une activité qui lui permet de se déplacer sur le

corps de la mère et sans l’aide de celle-ci.

— 475 —

Bien que n’ayant pu faire, à notre grand regret, aucune pesée ni

aucune mensuration sur le jeune Orang, nous avons pu noter la

lenteur de son développement et de sa croissance après la naissance.

Contrairement à ce que nous pensions, l’animal était en excellent

état au moment de la mort accidentelle dont il a été victime. Nous

pouvons donc considérer qu’à l’âge de dix-huit mois son poids, ses

dimensions, son état organique (dentition, squelette, etc...) étaient

normaux.

A ce titre, les précisions que nous donnons ci-dessous ont donc

une valeur documentaire indéniable.

Mesure s prises sur le jeune Orang le 23 octobre 1931,

jour de sa mort.

A. Poids : 2 kg. 130.

B. Dimensions générales.

Longueur totale (du vertex ou sommet du crâne à l’ongle du

majeur du pied) : 0m,53.

Longueur du corps (du vertex à l’anus qui se trouve exactement

à l’extrémité de l’abdomen) : 0m,32.

Circonférence thoracique au niveau des mamelons : 0m,24.

Circonférence abdominale au niveau de l’ombilic : 0m,28.

C. Tête :

Hauteur faciale totale (du vertex au point mentonnier) : 0m,14.

Circonférence de la tête (mesure prise au-dessus des yeux et des

oreilles : 0m,305.

Longueur du vertex à la base des narines : 8 cm.

Intervalle interorbitaire externe : 5 cm.

Intervalle interorbitaire interne : lcm,6.

Hauteur naso-labiale supérieure : 2cm,5.

Largeur de la bouche : 4cm,5.

Hauteur "maximum de l’oreille : 3 cm.

Largeur maximum de l’oreille : 2cm,5.

Largeur des narines : lcm,8.

Longueur : du trou auditif à l’œil (angle externe) : 6 cm.

Longueur : du trou auditif à la mâchoire supérieure : 7cm,7.

D. Dentition.

Formule dentaire : I : —■ C : PM : = 20 dents.

2.2 1.1 2.2

Mâchoire supérieure : les deux incisives médianes sont très dé-

veloppées : largeur: 9 mm; hauteur de la partie libre : 6 mm.

Les deux autres incisives sont à peine sorties et leur partie libre

ne dépasse pas 2 à 3 mm. de hauteur.

Les canines sont très bien développées : largeur au bord de l’ai-

476 —

véole : 5 mm. Hauteur de la partie libre : 8 mm. Les molaires

sont encore peu sorties. Leur diamètre est de 7 mm.

Mâchoire inférieure. Les quatre incisives sont également pous-

sées, mais elles sont plus petites que celles de la mâchoire supé-

rieure.

Largeur : 5 mm. Hauteur libre : 4 mm.

Les canines ont une largeur de 5mm,5 au bord alvéolaire.

Leur hauteur est de 6 mm.

Les molaires sont semblables aux supérieures.

E. Membre antérieur.

Bras. De l’acromion à la cupule radiale : 11 cm.

Avant-bras. De la cupule radiale à l’apophyse styloïde du radius:

11 cm.

Main : De l’apophyse styloïde du radius à l’extrémité du majeur :

10 cm.

Doigts : pouce : 2cm,5.

index : 5cm,5.

majeur : 6cm,5.

annulaire : 6 cm.

auriculaire : 5cm,3.

F. Membre postérieur.

Cuisse : de la tête du fémur au plateau tibial : 8 cm.

Jambe : du plateau tibial à l’extrémité du péroné : 8 cm.

Pied : 12cm,5.

Doigts : pouce : lcm,8.

index : 5 cm.

majeur : 5cm,6.

annulaire : 5Gm,2.

auriculaire : 4cm,5.

G. Poils et Ongles.

Le système pileux est très développé sur le crâne, le dos et au

niveau du coude et du genou. Sur le reste du corps les poils sont

beaucoup moins longs.

Longueur des poils (maxima).

Sur le sommet de la tête :1 1 cm.

Au niveau du coude : 13 cm.

Au niveau du genou : 13 cm.

Sur le dos : 13 à 14 cm.

La plus grande longueur se trouve dans la région dorsale au

niveau des omoplates : 15 cm.

Favoris : 3Cm,5 à 4 cm.

Sur le ventre : 4 à 5 cm.

Au pubis : 3cm,5.

Dos de la main : 3Cm,5.

Dessus du pied : 3Cm,5 à 4 cm.

477 —

Coloration. — La teinte générale du pelage varie entre le brun

acajou et le roux vif. Toutefois les poils du ventre sont dorés et

ceux du pubis jaune.

La face nue est légèrement bleuâtre, la paume des mains et la

plante des pieds sont jaunes.

Les ongles sont bien développés, sauf ceux des pouces qui ne sont

pas encore apparents.

Ces ongles sont très recourbés. Leur longueur totale est de 10

à 12 cm. et leur diamètre de 4 à 5 mm.

H. Appareil génital externe et mamelles.

La verge a une longueur de 7 mm. Les testicules ne sont pas des-

cendus.

Les mamelles sont très peu développées. Chacune d’elles a la

forme d’un petit bouton de 2 cm. de diamètre à peine saillant,

blanc, sur le fond jaunâtre de la peau du thorax.

Chaque mamelle est située à lcm,5 de l’aisselle et l’intervalle

entre les deux mamelles est de 6cm,5.

Ménagerie et Laboratoire de Marmnalogie du Muséum.

Faits nouveaux concernant les Damans de ijAhaggar,

par MM. H. Heim de Balsac et Max Bégouen.

L’existence de Damans dans les massifs du Sahara central a été

soupçonnée depuis déjà longtemps : Duveyrier j1) avait signalé

dès 1864 l’existence d’un petit animal appelé par les indigènes

« Akaoka » et que les Naturalistes supposaient être un Daman. Ce

n’est cependant qu’en 1912 que Kollmann put décrire sous le nom

de Procavia bounhioli (2), et comme forme nouvelle, un Hyracidé

que lui avait adressé le professeur Bounhiol. Celui-ci le tenait du

Père de Foucauld et le massif de l’Ahaggar fut assigné à ce mam-

mifère comme lieu de capture. Nous verrons plus loin qu’il n’est

pas impossible que ce Daman provienne d’un autre massif saharien.

Depuis la description de Kollmann ce type de Daman saharien

était resté unique, et partant peu connu.

Nous venons d’avoir la bonne fortune de pouvoir grouper, grâce

à l’obligeance de collègues et de correspondants dévoués, une petite

série ^5) de Damans, provenant avec certitude du massif de l’Ahag-

gar,et dont voici l’histoire chronologique :

En 1931, l’un de nous (Bégouen) recevait pour le Muséum de

Toulouse une peau et un crâne de Daman envoyé de Tamanrasset

(Ahaggar) par le Ll Darque.

Au printemps 1932, le professeur Seurat communiquait à

H. Heim de Balsac un spécimen en chair, conservé en formol, qu’il

venait de recevoir de la Station météorologique de Tamanrasset.

Enfin, peu de temps après, notre infatigable Collègue, Th. Mo-

nod, apprenait l’existence de trois Damans (peaux et crânes) au

Musée de Nîmes et obtenait de les recevoir en communication aux

fins d’étude. Ces animaux proviennent également de l’ Ahaggar.

Cette série s’est- révélée tout à fait intéressante en ce qu’elle

montre l’existence d’une forme nouvelle, différente de Procavia

bounhioli, forme représentée par des spécimens d’âges et de sexes

différents, et affectant deux types de coloration. Nous proposons

de la dénommer :

P) Les Touareg du Nord, 1864.

(2) Bull, du Muséum, t. 18, p. 281, 1912.

Bulletin du Muséum, 2e t. n° 5, 1932.

Procavia (Heterohyrax) antineæ sp. nov. (x).

Diagnose. — Forme d’assez petite taille, appartenant par ses

caractères crâniens au groupe des « Heterohyrax », caractérisée par

une teinte foncée assez uniforme, et surtout par l’absence de

« tache » dorsale. Présente un dichroïsme individuel marqué.

Type : Ç adulte (croissance des dents définitives achevée) mais

encore jeune. Nous prenons pour type un individu dont la colora-

tion est du type « clair », coloration qui nous semble être la plus

normale chez les Hyracidés. Provenance ; Ahaggar, Sahara central.

Caractères externes : Tête. — Sur la face et le front poils courts,

gris brun à la base, jaunâtres au sommet. Menton et gorge un peu

plus clairs, plus gris. La coloration générale ne diffère pas sensi-

blement de celle du dos et en tout cas ne tranche pas avec elle.

Oreilles peu velues, bordées de poils courts brun foncé ou noirs.

Face supérieure. — Les poils les plus longs se trouvent sur la

nuque et diminuent ensuite régulièrement de taille jusqu’à la

région lombaire. La nuque et la région dorsale sont couvertes de

poils brun jaunâtre et brun, entremêlés. Région lombaire unique-

ment recouverte de poils courts brun jaunâtre. Il en résulte une

teinte générale un peu plus claire sur cette partie du corps.

« Tache » dorsale. — Pr. ( Heterohyrax ) antineæ ne présente aucune

trace de « tache » dorsale,

La « tache » dorsale des Damans est constituée de la façon sui-

vante :■ dans la région dorso-lombaire et sur la ligne médiane existe

une petite surface cutanée, glabre, qui correspond à une glande.

Autour de cette surface glabre les poils prennent une coloration

très différente de celle du reste du pelage, généralement claire

(blanche,, crème, jaune, orangée, parfois noire), formant une tache

ovoïde ou oblongue. Ce caractère est considéré comme très impor-

tant au point de vue systématique. De fait, il constitue un critère

commode et apparent pour différencier les formes très variées

d’ Hyracidés. Cette « tache » existe dans presque toutes- les- espèces.

Cependant Procavia erlangeri Neumann- des régions Abyssines,

n’en possède pas. Procavia burfoni Gray de la Haute-Égypte serait

dans le même cas d’après Bonhote (2). Cependant Gray, dans sa

description originale, à laquelle nous nous sommes référés, men-

tionne l’existence d’une petite tache.

P) Le professeur Maire a déjà désigné sous ce nom légendaire une espèce végétale

nouvelle de f Ahaggar.

(2) P. Z. S., II, 1909, p. 788.

— ,480 —

Dans nos cinq spécimens de Pr. ( Helerohyrax ) anlineæ, nous

voyons une surface cutanée glabre, de petite taille, ovoïde à grand

axe antéro-postérieur (adulte, environ 2 centimètres de long sur

1 centimètre de large). Mais autour de cette plage, les poils ont les

mêmes caractères chromiques que ceux du dos; il n’apparaît, donc

pas de tache.

Face inférieure. — De la gorge à l’anus poils courts, réguliers et

fins, d’une teinte générale brun clair avec un léger reflet soyeux.

Membres. — Velus et de la couleur du dos sur leurs faces externes,

fortement dénudés sur leurs faces internes et dans les régions ingui-

nale et axillaire. Face supérieure des phalanges donnant insertion

à des poils brun noir entourant et dépassant les ongles.

Dichroïsme. — Bien que le type que nous venons de décrire pré-

sente une coloration foncée et uniforme dans l’ensemble, il existe

des spécimens encore beaucoup plus foncés, que l’on pourrait qua-

lifier de « mélaniques ».

De tels sujets montrent une teinte presque uniforme brun

chocolat, à peine plus claire sur la poitrine, le ventre et la face.

Semblables individus ne montrent pas non plus de « tache ». Il

existe une grande différence d’aspect entre ces Damans de type

« foncé » et ceux que nous appellerons par opposition : type « clair ».

Ce dichroïsme n’a pas été nettement signalé par les auteurs dans

les diagnoses d’Hyracidés. Peut-être s’agit-il là d’un cas rare.

Cependant Thomas f1), dans sa description de la sous-espèce Pro-

cavia ruficeps marrensis du Dj. Marra (Darfour), parle de spéci-

mens très variables quant à la teinte du pelage. J. Aharoni (2)

indique avec précision que Procavia syriacus des rives de la Mer

Morte, apparaît sous deux « phases » : l’une grise, l’autre plus ou

moins jaune.

Chez Pr. ( Helerohyrax ) anlineæ, le type « clair » et le type « foncé »

semblent exister à peu près en nombre égal : Nous avons sous les

yeux deux sujets « foncés » et deux autres « clairs ». Le cinquième

(qui est monté à Toulouse) paraît bien se rapporter au type « foncé ».

Ce dichroïsme est indépendant du sexe et de l’âge; nous avons

une $ jeune et un <$ presque adulte du type « foncé »; deux $ $

l’une adulte et l’autre un peu plus jeune du type « clair ».

Mamelles. — Deux adulte et sub-adulte, montrent deux

paires de mamelles inguinales et une paire pectorale, soit six

mamelles.

(1) P. Z. S., 1923, p. 271.

(2) Zeits. /. Saügetierkunde, t. 5, 1930, p. 330.

481 —

Dimensions externes. — Trois individus en peau sèche

PIED OREILLE

Adulte type 65 millimètres 22 millimètres

Subadulte 63 — 21 —

Subadulte 63 — 21 —

Ostéologie. — Côtes. — Le squelette de l’individu jeune, envoyé

en chair par M. le professeur Seurat, montre vingt côtes.

Crâne. — La morphologie du crâne et les caractères dentaires

montrent que Pr. antineæ se place dans le sous-genre ou section :

Heterohyrax. Les anciens auteurs et encore Lataste avaient

réparti les différentes espèces du genre unique Procauia en trois

sous-genres, caractérisés comme suit :

Procavia, sensu stricto : Dents hypsodontes, ressemblant à celles

des Rhinocéros. Interpariétal apparent toute la vie, par persistance

des sutures. Orbites non fermées en arrière. Mamelles 6.

Heterohyrax : Dents brachyodontes, ressemblant à celles de

Paloplolherium ou de Anchilopus. Chute des prémolaires de lait

postérieure au plein développement de la deuxième molaire vraie.

Interpariétal disparaissant de bonne heure par effacement des

sutures. Orbite non fermée en arrière, les apophyses restant

toutefois très rapprochées. Mamelles 6.

Dendrohyrax : ïnterpariétal et dentition comme Heterohyrax.

Mais orbites fermées en arrière de très bonne heure. Crâne géné-

ralement déprimé. Mamelles 2 (dans tous les cas ?)

Thomas (1) a préconisé le rejet de ces sous-ge ires, étant. donné

qu’il existe des formes plus ou moins intermédiaires et que Hete-

rohyrax forme transition entre les extrêmes. Il a sans doute raison

au point de vue strictement anatomique et nous ne sommes pas per-

sonnellement partisans des coupures subgénériques. Mais dans un

groupe comme celui-ci, qui s’enrichit sans cesse de formes nou-

velles, et où l’on en a décrit une soixantaine, il est commode,

pour fixer les idées, de se servir de coupures et de distinguer des

sections.

Notre Procavia antineæ se place dans la section Heterohyrax. Les

mensurations du crâne sont données dans le tableau ci-dessous.

Le crâne a un aspect relativement gracile, son profil est à peu

près plan depuis la pointe des nasaux jusqu’à la région interpa-

riétale, les crêtes temporales sont très rapprochées chez la $ adulte

(presque comme chez les Procavia, s. stricto), l’orbite montre, en

arrière, un hiatus d’environ 2 millimètres (cependant plus accusé

0) P. Z. S., 1892, p. 50.

r

— 482 -

au stade de croissance qui correspond à l’éruption des incisives

supérieures définitives), les bulles tympaniques sont relativement

développées, les prémolaires (sup. et inf.) ne subissent pas de réduc-

tion.

Comparaisons. Comparé à Procavia bounhioli, son plus proche

voisin géographique, Pr. ( Hel .) antineæ en est aisément distin-

guable. Les teintes de Pr. bounhioli sont en effet claires (sable) et il

montre une large « tache » dorsale jaune. De plus, Pr. bounhioli

rentre dans la section des Dendrohyrax, à orbite complètement fer-

mée. Son crâne est un peu plus long, bien plus large, assez déprimé

et d’aspect massif. Ses incisives supérieures sont beaucoup plus

développées, les premières prémolaires (sup. et inf.) semblent ré-

duites (chez le type elles sont très usées et les inférieures n’ont plus

que la racine).

Pr. (Hel.) anlineæ se rapproche peut-être de Pr. burloni, si,

toutefois, l’absence de « tache » est bien réelle chez celui-ci. En tout

cas, la coloration est assez différente Q). L’aire de répartition de bur-

loni (Haute Égypte) et celle de antineæ (Ahaggar) sont séparées

par une distance de l’ordre de 3.000 kilomètres.

Considérations générales. — L’un de nous (Bégouen), a pu ob-

tenir des naturels de l’ Ahaggar quelques renseignements sur la

biologie des Damans : Ils vivent par petites troupes ou familles

dans les vallées rocheuses, à proximité des arbres (Acacias). Ils

grimpent sur ceux-ci et se nourrissent de leurs feuilles. Ils seraient

partiellement carnassiers. Cette surprenante assertion a déjà été

rapportée par Kollmann à propos de Pr. bounhioli, et doit avoir

même origine.

Diurnes et très craintifs, les Damans se cachent dans les fentes de

rochers à la moindre tentative d’approche de l’homme. Les Touaregs

ont bien remarqué qu’il existait dans [une (même troupe des indi-

vidus de couleurs différentes (dichroïsme), mais ils prennent, à tort,

ce dichroïsme pour un caractère sexuel.

Pr. antineæ est évidemment 1’ « Akaoka » que Duveyrier a si-

gnalé comme étant de couleur noire, car ce caractère ne cadre nulle-

ment avec ceux de Pr. bounhioli..

Le fait que Pr. bounhioli est resté jusqu’ici unique, et que nos

cinq sujets de l’Ahaggar appartiennent à une forme différente,

nous laisse supposer que le sujet transmis par le Père de Foucauld,

pouvait peut-être provenird’unautre massif (Tassili ou Iforas encore

mal connus au point de vue zoologique). Quoi qu’il en soit, ces deux

formes sahariennes appartiennent, par leur dentition, à des

groupes que l’on peut considérer comme plus archaïques que les

P) P. burtoni appartient du reste à la section Procavia s. stricto.

483 —

Procavia s. stricto. Peut-être l’absence de « tache » chez Pr. antineæ

est-elle également un caractère ancestral des Hyracidés. Den-

drohyrax et Heterohyrax présentent moins de formes que Procavia

et ont une répartition géographique plus nettement résiduelle. Le

caractère relicte des Damans ne peut du reste faire de doute dans

les massifs sahariens centraux. Mais il s’agit là de reliques essen-

tiellement éthiopiennes, comme d’ailleurs la plupart des autres

Mammifères actuellement connus de ces régions.

TABLEAU

Mensurations en mm. des crânes de Pr. antineæ et de Pr. bounhioli.

(Grâce à l’obligeance de M. le professeur Bourdelle, nous avons eu la possibilité

d’examiner le type unique de Pr. bounhioli et de le mesurer nous-mêmes. Nous l’en

remercions bien vivement.)

Laboratoire de Mammàlogie et Ornithologie du Muséum, ■

Remarques sur la note de M. Rode

‘ A PROPOS DES NOCTULES DE FRANCE ” (r),

PAR M. H. Heim de Balsac.

Dans la séance du 25 février 1932, de cette Réunion, nous avons

présenté une note sur : « Un Chiroptère nouveau pour la faune

française ( Nyclalus maximus Fatio) ». Une note de M. Rode

« A propos des Noctules de France » (Séance du 28 avril 1932)

semble tendre à démontrer que : la forme maximus distinguée par

Fatio, élevée au rang d’espèce par Miller, n’est pas une espèce

valable, et que, par suite, nous n’étions pas autorisé à parler d’un

Chiroptère nouveau pour la faune française. Nous avons, dès la

séance du 28 avril, formulé nos réserves sur les conclusions de

M. Rode, nous promettant, à la parution du texte de sa note, de

vérifier le bien-fondé et la portée de son argumentation.

Le Bulletin du Muséum, contenant compte rendu de la séance

du 28 avril, a été distribué vers le 30 mai.

M. Rode prétend établir qu’il existe une série continue de

formes entre les deux Chiroptères : Nyclalus noctula Schreber. et

Nyclalus maximus (Fatio). Chiffres et arguments sont en réalité

inacceptables.

M. Rode fournit, d’une part, un tableau de treize individus

comportant certaines mensurations extérieures, et, d’autre part,

un tableau de certaines dimensions de cinq crânes pris parmi les

sujets précités. Dans chacun de ces tableaux, deux spécimens

(nos 9 et 10) constitueraient, précisément, selon les mensurations

données par l’auteur, des spécimens intermédiaires. Or, ces spéci-

mens ne peuvent être pris en considération pour les raisons sui-

vantes :

Le n° 9 est représenté par un squelette seulement. Les dimen-

sions de son crâne sont intermédiaires entre celles de N. noctula

et de N. maximus ; mais la longueur de l’avant-bras ne dépasse que

de 1 millimètre les maxima, constatés jusqu’ici chez N. noctula.

Le spécimen qui a fourni ce squelette est de provenance géogra-

phique inconnue; or on sait que la détermination des formes du

0) Bull, du Muséum, 2e série, t. IV, n° 3, avril 1932, p. 222.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— - 485 —

genre Nyclalus ne peut se faire avec le seul secours de l’ostéologie

en l’absence de caractères externes ou de provenance géographique

certaine. Ainsi ce spécimen n° 9 peut très bien appartenir à une

des espèces asiatiques du genre Nyclalus et n’a, vraisemblablement,

rien de commun ni avec N. noctula, ni avec N. maximus. Il est donc

interdit d’en faire état dans une discussion de ce genre.

Le n° 10, lui, est un - des trois spécimens que nous avons pu exa-

miner, antérieurement au dépôt de notre note. Ces tfois spécimens

ont été mentionnés par nous avec indication de leur sexe, numéro

d’entrée au registre du laboratoire, longueur de l’avant-bras, de la

façon suivante :

Ç n° 2.431, avant-bras 65mm,5.

$ n° 2.432, avant-bras brisés, mesurant néanmoins plus de

60 millimètres.

$ n° 2.430, avant-bras 65 millimètres.

Le (n° 2.430) était seul dans un flacon portant sur l’étiquette

le n° 2.430, et exposé dans les galeries publiques où, depuis long-

temps, sa dénomination « noctula » nous avait semblé peu con-

forme à sa grande taille.

Les deux $$ se trouvaient ensemble, dans un flacon, au labora-

toire de Mammalogie, flacon portant sur l’étiquette les deux

nos 2.431 et 2.432; nous avons attribué à la $ dont les avant-bras

étaient brisés le n° 2.432 et à l’autre $ le n° 2.431; les trois spéci-

mens étaient ainsi parfaitement déterminés par leurs numéros

d’inscription, les numéros correspondant à un sexe déterminé ou à

une particularité (avant-bras brisés). M. Rode, dans ses tableaux,

n’indique pas de sexe, et surtout ne mentionne pas qu’un des spé-

cimens a les ailes brisées et ne peut prêter, de ce fait, à mensuration

(les fractures sont esquilleuses; il est impossible de rétablir la con-

tinuité de l’avant-bras d’autant plus que les tissus sont rétractés

par l’alcool ; nous avions eu la précaution de l’indiquer dans notre

note). Néanmoins, M. Rode donne, pour chaque sujet, une mesure

précise sans autre explication.

L’une des mensurations de ces trois sujets est donc illusoire; le

spécimen indiqué par nous sous le n° 2.432 dont les avant-bras

sont brisés, se voit attribuer par M. Rode une longueur d’avant-

bras de 65 millimètres. Le spécimen indiqué par nous sous le

n° 2.431 ( $ en bon état), sur lequel nous avions mesuré un avant-

bras long de 65mm,5, ne donne à M. Rode, comme longueur de ce

même avant-bras, que le chiffre de 60 millimètres. Or ce spécimen

constitue, en dernière analyse, la seule forme de passage entre

noctula et maximus.

De ce qui précède, nous sommes en droit de n’accorder aux men-

surations de M. Rode qu’une valeur très relative et de considérer

notre propre mensuration comme plus proche de la réalité. Nous

— 486 —

attribuons ce spécimen à la forme maximas; d’ailleurs les men-

surations de son crâne (en prenant les chiffres mêmes de M. Rode)

entraînent, à 5 dixièmes de millimètres près, le spécimen dans le

groupe maximus.

La sériation, imaginée par M. Rode entre noclula et maximus,

repose donc sur la mensuration :

a) D’un spécimen qui rentre dans le groùpe maximus ;

b) D’un spécimen sans provenance établie, donc inutilisable.

Le hiatus entre le groupe des Noctules de grande taille ( maximus )

et des Noctules de petite taille ! noclula ) reste parfaitement carac-

térisé jusqu’à plus ample informé.

Nous sommes donc autorisé à maintenir notre point de vue : à

savoir que les trois spécimens, recueillis par Mazet dans la France

centrale, appartiennent bien à la grande forme de Noctule, que,

N. nortula et N. maximus, dans l’état actuel de nos connaissances

et de nos conceptions systématiques, constituent de ux espèces dis-

tinctes, non reliées par des intermédiaires. Ce en quoi, du reste,

nous sommes d’accord avec des Mammalogistes des plus autorisés,

tels que Miller, l’homme connaissant le mieux les mammifères

d’Europe, au surplus spécialiste en Chiroptères et systématicien

d’une grande prudence. Wettstein (que cite M. Rode dans sa

bibliographie, mais dont il a sans doute négligé de lire le texte) se

range à l’avis de Miller comme nous-même.

Il est regrettable que M. Rode ne nous ait pas, au Laboratoire

de Mammalogie, fait part de ses objections, avant de provoquer ,

devant la Réunion, la présente discussion. La seule chose à retenir

de sa note est l’existence effective d’un spécimen de Nyclalus maxi-

mus, dans la collection Rollinat (n° 12 du tableau de M. Rode);

ce qui porte à quatre le nombre des spécimens de cette espèce cap -

turés en France à ce jour.

Nous étions donc parfaitement autorisé à parler d’une espèce

nouvelle pour notre faune.

P. -S. — Désireux de corriger nos erreurs, M. Rode aurait pu et

même dû relever que dans le texte de notre note du 25 février 1932,

le chiffre « 23 « donné comme étant le nombre des espèces de Chi-

roptères authentiquement capturés en France (y compris nos

addenda) était inexact. Nous avons en effet oublié de corriger

cette faute d’impression, et les spécialistes de la faune française

savent que le chiffre réel est de 25 (y compris N. maximus), à

l’heure présente.

- 487 —

Note sur le sympathique abdomino-pel vien de la Civette

du Congo,

par J. Botar D. M.

de l’Université de Szeged (Hongrie).

La littérature du système nerveux sympathique ne contient

qu’un seul travail apportant des données relatives aux plexus

sympathiques abdomino-pelviens de la Civette ( Viverra civella

Schreb) : c’est le mémoire important que mon Maître, M. le Pro-

fesseur Kiss, a consacré à l’étude des rapports qui existent entre le

pneumogastrique et le sympathique (').

Au cours de mes recherches que je poursuis dans le Labora-

toire d’Anatomie comparée du Muséum et qui ont pour but une

meilleure connaissance de la morphologie de cette partie si impor-

tante du système nerveux, j’ai eu l’occasion de travailler sur une

Civette (n° 1.923-489) etremarquer plusieurs particularités intéres-

santes dans la partie abdominale et pelvienne de son système sym-

pathique qui m’ont paru dignes d’être décrites.

La chaîne latéro-vertébrale (fig. 1 et 2 -n), très forte dans sa par-

tie thoracique, devient plus mince à partir de la région où le nerf

grand splanchnique se sépare d’elle, c’est-à-dire du XII. segment

thoracique. Plus bas elle s’épaissit de nouveau jusqu’à la hauteur

du promontoire environ, pour s’amincir encore une fois à partir de

cette région. Dans les régions lombaires supérieure et moyenne

la chaîne descend appuyée contre le muscle 'psoas, près du bord

interne de celui-ci, alors que dans la partie lombaire inférieure elle

se place contre la colonne vertébrale, en dedans du muscle ; cepen-

dant si elle s’appuie directement contre les disques interverté-

braux, elle n’est pas en contact avec les corps mêmes des vertèbres.

Dans la région sacro-coccygienne elle se place derrière les deux

bords de l’artère sacro-coccygienne médiane et s’appuie contre la

colonne vertébrale. L’unique rapport entre les chaînes des deux

côtés se trouve dans le V. segment coccygien à l’endroit où elles se

réunissent pour se terminer avec quelques fins filets le long de

f) F. Kiss. Le rapport entre le pneumogastrique et le grand sympathique. Archives

du Muséum d’Histoire naturelle, 6e série, t. VII, p. 147-172, 1931.

Bulletin du Muséum. 2e s., t.. IV. n° 5. 1932.

— 489 —

l’artère coccygienne médiane. La chaîne est unie dans tout son

trajet, excepté une petite partie au niveau du promontoire où l’on

voit une bifurcation.

Les ganglions sont bien séparés aussi bien dans la partie lom-

baire que dans la région sacro-coccygienne ; ils sont triangulaires,

quadrangulaires ou pentagonaux, fusiformes dans la partie coc-

cygienne. Dans les derniers segments thoraciques l’on voit des

fusions ganglionnaires, notamment entre les 11 et 12 et les 13 et 14

(flg. l-g). Le ganglion est absent dans quelques-uns des segments

coccygiens.

Les deux groupes bien distincts des rameaux communicants

que j’ai décrits dans plusieurs de mes travaux D), rameaux com-

municants transversaux et obliques, se retrouvent chez la Civette

avec leurs particularités bien caractéristiques. Le rameau com-

municant transversal (flg. 1 et 2-1) existe dans tous les segments;

il prend son origine du ganglion de la chaîne et chemine en arrière

dans la concavité des vertèbres, sous le muscle psoas dans la région

lombaire, sous le muscle sacro-coccygien inférieur dans la région

sacro-coccygienne, toujours accompagné de l’artère et de la veine

correspondante ; il se fond ensuite dans le nerf spinal du même

(P J. Botàr : Die Anatomie des lumbosacxalen und coccygealen Abschnittes des

Truncus sympathicus bei Haussâugetieren. Zeitschrift für die gesamte Anatomie,

Bd. 97. H. 3-4. S. 382-424. 1932.

— : Recherches anatomiques sur les rameaux communicants et les rameaux vis-

céraux et sur leurs rapports réciproques chez les Vertébrés. Bulletin du Muséum nat.

d: Histoire naturelle, 2e série, t. III, n° 8, p. 727-736, 1931.

— : Etudes sur les rapports des rameaux communicants thoraco-lombaires avec

les nerfs viscéraux chez l’Homme et chez l’Animal. Annales d’Anat. path. et d’Anat.

norm. méd.-chir. t. IX, n° 1, p. 88-100, 1932.

— : Études anatomiques sur le système nerveux sympathique de l’Éléphant des

Indes. Bulletin du Muséum nat. d’ Histoire naturelle, 2e série, t. III, n° 8, p. 722-726,

1931.

— : A hasi és medencei truncus sympathicus morpliologiaja. Magyar Orvos

Hetilap. 75 évf. 13 z. 1931. (hongr.).

— : Sur la classification des rameaux communicants du sympathique. Comptes

Rendus de l’Association des Anatomistes, 27e Réunion, Nancy, 1932.

Fig. 1. — Partie thoracique inférieure et lombaire supérieure de la chaîne latéro-verté-

brale; côté gauche. — X., XII., XIV., dixième, douzième et quatorzième nerfs tho-

raciques. — II., IV., deuxième et quatrième nerfs lombaires. — a., nerf grand

splanchnique avec un ganglion splanchnique. — &., nerf petit splanchnique avec un

petit ganglion. — c., nerfs splanchniques lombaires supérieurs. — d., nerfs splan-

chniques lombaires inférieurs. — g., ganglions thoraciques fusionnés. — n., chaîne

latéro-vertébrale. — o., rameaux communicants obliques. — t., rameaux communi-

cants transversaux.

Fig. 2. — Partie lombaire inférieure, sacrée et coccygienne de la chaîne latéro-verté-

brale; côté gauche. — VI., sixième nerf lombaire. — I., III., premier et troisième

nerfs sacrés. — II., IV., deuxième et quatrième nerfs coccygiens. — n., chaîne latéro-

vertébrale. — t., rameaux communicants transversaux.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, 1932.

32

— m

segment. Sa couleur est gris rosâtre, sa substance homogène, sa

forme arrondie, son épaisseur plus ou moins proportionnelle à celle

des nerfs spinaux. Le rameau communicant oblique (fîg. l-o)

n’existe que dans les segments thoraciques et les segments lom-

baires supérieurs, le dermer partant du IV. nerf lombaire; nais-

sant du nerf spinal, il chemine en bas et en avant, soit entre les

faisceaux du muscle psoas, soit — en partie au moins — sur la sur-

face du muscle, indépendamment des vaisseaux, et atteint la

chaîne par son bord externe, à peu près au niveau du ganglion

suivant. Sa couleur est blanche, sa forme aplatie, sa structure est

quelquefois flbrillaire.

En ce qui concerne les rapports réciproques des rameaux com-

municants obliques et des nerfs splanchniques, nous voyons chez

la Civette — ainsi comme c’est le cas chez d’autres Mammifères —

une grande partie des fascicules des rameaux se continuer directe*

ment dans les nerfs splanchniques ; le fait est particulièrement net

pour le nerf petit splanchnique (fig. 1-6) qui se compose de fasci-

cules des rameaux obliques des XII. et XIII. nerfs thoraciques,

ainsi que pour le premier nerf splanchnique lombaire inférieur

(fig. 1-d) qui est la continuation du rameau oblique issu du III.

nerf lombaire.

Les nerfs splanchniques thoraco-lombaires forment deux

groupes. Le groupe supérieur se compose du nerf grand splanch-

nique (fîg. 1-a) qui reçoit ses fibres jusqu’au niveau du IX. seg-

ment thoracique (mais prend également un petit fascicule du nerf

petit splanchnique), du nerf petit splanchnique (fig. 1-6) et des deux

nerfs splanchniques lombaires supérieurs (fig. 1-c); ces derniers

prennent leurs fibres des rameaux obliques du XIV. nerf thora-

cique et du I. nerf lombaire. Le nerf petit splanchnique quitte la

chaîne au-dessous du 14. ganglion thoracique, les splanchniques

lombaires supérieurs plus bas, au niveau des I. et 2 ganglions

lombaires. C’est entre le muscle psoas et l’aile lombo-costale du

diaphragme que les splanchniques gagnent la cavité abdominale,

Fig. 3. — Le ganglion semilunaire et ses plexus périphériques; l’innervation de l’es-

tomac (face postérieure), de la rate, du pancréas et de la glande surrénale; côté

gauche. L’estomac est attiré en haut et à droite, la rate en haut et à gauche. — A.,

aorte abdominale. — B ., diaphragme. — C., cardia. — D., duodénum. — E., esto-

mac. — L., rate. — N., pancréas. — O., œsophage. — P., pylore. — <S., glande

surrénale. — V., vésicule biliaire. — a., nerf grand splanchnique. — b., nerf petit

splanchnique. — c., nerfs splanchniques lombaires supérieurs. — d., nerf pneumo-

gastrique droit. — e., plexus coronaire stomachique. — g., ganglion semilunaire. —

h., plexus hépatique. — i., vaisseaux courts. — &., plexus aortique abdominal. —

l., plexus splénique. — m., plexus mésentérique supérieur. — n., rameaux pancréa-

tiques. — o., rameaux cardio-gastriques du pneumogastrique postérieur. — p., pneu-

mogastrique postérieur. — q., plexus gastro-duodénal. — r., plexus rénal gauche

— s., ganglion triangulaire. — u., veine cave inférieure. — veine porte.

exception faite toutefois pour le dernier qui, lui, nait dans l’abdo-

men ; quant à leur disposition, le nerf grand splanchnique se

trouve le plus en dehors (fig. 3 -a), le petit splanchnique étant au

Fig. 4. — L’innervation de l’estomac; face antérieure. — C., cardia. — E., estomac. —

O., œsophage. — P., pylore. — a., pneumogastrique antérieur. — b., anastomose

entre les deux pneumogastriques. — c., rameaux cardiaques du pneumogastrique

antérieur. — d., pneumogastrique droit. — p., rameaux gastriques du pneumogas-

trique antérieur. — p., pneumogastrique postérieur. — s., pneumogastrique gauche.

— t., rameaux terminaux du pneumogastrique antérieur.

milieu (fig. 3 -b), et le lombaire supérieur en dedans (fig. 3-c). Au

niveau du bord externe du grand et du petit splanchnique on voit

de petits ganglions, situés directement sous le diaphragme. Les

— 493 —

splanchniques du groupe supérieur se fondent dans le ganglion

semi-lunaire ainsi que dans les ganglions rénaux et surrénaux.

Le groupe inférieur contient trois ou quatre nerfs splanchniques

lombaires (flg. 2 -d) qui reçoivent leurs fibres par l’intermédiaire

des rameaux communicants obliques des IL III. et IV. nerfs

lombaires; ils quittent la chaîne au niveau de 4. et 5. ganglions et

se terminent dans le ganglion mésentérique inférieur (fig. 5 -d).

Le nerf grand splanchnique en s’élargissant forme un ganglion

triangulaire (fig. 3-s) au côté de l’aorte; ce ganglion a une doubla

connexion avec le ganglion semi-lunaire (fig. 3 -g) comportant une

partie fibrillaire supérieure et une partie ganglionnaire inférieure,

les deux dirigées en haut et en avant. Le ganglion semi-lunaire

entoure par en bas l’artère mésentérique supérieure et — au côté

droit — s’allonge jusqu’au tronc cœliaque; il donne naissance à de

forts faisceaux longeant l’artère mésentérique supérieure et le

tronc cœliaque et forme, par de multiples divisions et anasto-

moses, un riche plexus entourant les deux artères sous forme

d’un réseau commun ; de petits ganglions se trouvent là où les filets

du plexus s’entre-croisent. Ces faisceaux extrêmement abondants

sont à l’origine du plexus cœliaque en haut et du plexus mésenté-

rique supérieur un peu plus bas (fig. 3-m). Le plexus cœliaque

reçoit la branche terminale du pneumogastrique postérieur

(fig. 3-p).

Au niveau du tiers inférieur de l’œsophage les pneumogastriques

des deux côtés se trouvent reliés par une forte connexion (fig. 4-6}

qui transporte plus de la moitié des fibres du pneumogastrique

gauche (fig. 4 -s) au pneumogastrique droit (fig. 4-cf). En consé-

quence le pneumogastrique postérieur (fig. 3 et 4-p) dans la cavité

abdominale est presque trois fois plus gros que le pneumogastrique

antérieur (fig. 4-a). Ce dernier nerf, très mince, donne plusieurs

branches antérieures et postérieures pour le cardia et le fond de

l’estomac (fig. 4-c) et se ramifie ensuite sur la petite courbure ainsi

que sur la partie voisine de la face antérieure de l’estomac (fig. A-g) ;

ses branches terminales (fig. A-l) n’atteignent pas le pylore. Le gros

pneumogastrique postérieur donne quelques faibles branches

pour le cardia et le fond de l’estomac (fig. 3-o) ; il se joint ensuite à

l’artère coronaire stomachique et donne plusieurs branches, de

dimensions variables, au plexus coronaire stomachique (fig. 3-e)

qui entoure ce vaisseau; enfin près de l’origine du plexus coronaire

il se fond dans le plexus cœliaque; ses rameaux se perdant com-

plètement dans le plexus, ils ne peuvent pas être suivis plus loin.

La partie supérieure du plexus cœliaque donne naissance au

grêle plexus coronaire stomachique (fig. 3-e) qui, renforcé par les

rameaux du pneumogastrique postérieur, innerve la partie voisine

de la petite courbure de la face postérieure de l’estomac. Il est

— 494 —

également à l’origine du plexus splénique (fig. 3-1) qui se dirige au

hile de la rate entourant l’artère splénique; quelques-uns de ses

rameaux (fig. 3 -i) suivent l’artère gastro-épiploïque gauche et les

vaisseaux courts jusqu’à la grande courbure de l’estomac. La plus

Fig. 5. — L’innervation du côlon; côté gauche. Le côlon est attiré à droite. — A., aorte

abdominale. — B., côlon. — C., cæcum. — G., intestin grêle. — veine mésenté-

rique supérieure. — a., plexus aortique abdominal. — b., petits ganglions du plexus

aortique abdominal : ganglions aortiques et aortico-spermatiques. — c., nerf splan-

nique lombaire supérieur. — d., nerfs splanchniques lombaires inférieurs. — g.,

ganglion mésentérique inférieur. — h., nerfs hypogastriques. — i., plexus intermé-

sentérique. — l., plexus colique inférieur. — m., plexus mésentérique inférieur. —

n., plexus colique supérieur. — o., plexus iléo-cæco-colique. — q., anastomose entre

les plexus coliques. — s., plexus spermatique gauehe.

— 495 —

grande partie des fibres du plexus cœliaque participent à la forma-

tion du plexus hépatique (fig. 3 -6); ce plexus donne, près de son

origine, plusieurs branches indépendantes pour la tête de pan-

créas (fig. 3-n) ; plus loin on voit quelques filets se grouper 'autour

de l’artère gastro-duodénale et, longeant les branches de celle-ci,

innerver la région pylorique, une partie de la grande courbure et

du duodénum et la tête du pancréas (fig. 3-g) ; quant au plexus

hépatique lui-même, il s’enforce, en suivant les ramifications de

l’artère, dans le hile du foie; quelques-uns de ses minces filets se

terminent autour du canal cholédoque et à la vésicule biliaire.

La première portion du plexus mésentérique supérieur donne

également quelques filets (fig. 3-n) qui vont soit seuls, soit le long

de l’artère duodéno-pancréatique gauche au pancréas et au duo-

dénum ; cependant la plus grande partie du plexus est destinée à

l’innervation de l’intestin grêle ; des filets accompagnant l’artère

ilio-cæco-colique se rendent au cæcum (fig. 5-o), d’autres, avec

l’artère colique supérieure, à la partie supérieure du côlon (fig. 5-n).

Ces derniers filets le mettent en rapport, par l’intermédiaire du

plexus colique inférieur (fig. 5-/), avec le plexus mésentérique infé-

rieur (fig. 5-m) ; d’autres rapports analogues sont représentés par

le plexus intermésentérique (fig. 5 -i) situé le long de la veine mé-

sentérique inférieure.

Le nerf petit splanchnique (fig. 3-6) et le premier nerf splanch-

nique lombaire (fig. 3-c) cheminent derrière la glande surrénale,

sous forme d’un arc, dirigé en avant et en dedans, et se fondent

dans l’anastomose ganglionnaire qui relie le ganglion triangulaire

(fig. 3-s) du grand splanchnique avec le ganglion semi-lunaire

(fig. 3-g). Au cours de leur trajet derrière la glande surrénale ils

donnent plusieurs courtes branches à cet organe ; des rameaux à

destination analogue naissent également des anastomoses ganglion-

naires et fibrillaires que nous avons décrites plus haut.

Le ganglion semi-lunaire (fig. 3-g) forme au-dessous de l’artère

mésentérique supérieure un prolongement ganglionnaire assez

important qui se continue par en bas en deux faisceaux nerveux

(fig. 3 -k et fig. 5-a). Le faisceau gauche faible envoie des

rameaux assez bien développés au rein gauche (fig. 3-a), un rameau

plus faible à la glande surrénale et se continue vers en bas le long

de l’aorte abdominale jusqu’au ganglion mésentérique inférieur.

Dans son trajet on trouve plusieurs petits ganglions (fig. 5-6); le

dernier est plus gros et reçoit des nerfs splanchniques lombaires

inférieurs (fig. 5 -d), alors que dans le ganglion le plus haut situé se

fond le deuxième nerf splanchnique lombaire supérieur (fig. 3

et 5-c). De minuscules fascicules vont des ganglions à la paroi de

l’aorte et de la veine cave ; plusieurs filets se rendent au plexus

spermatique gauche (fig. 5-s). Le faisceau droit du prolongement

— 496

ganglionnaire, plus gros, se compose de plusieurs fascicules; il

chemine dans la gouttière entre l’aorte et la veine cave inférieure

et relie directement le ganglion sémi-lunaire (flg. 3 -g) au ganglion

Fig. 6. — Les plexus sympathiques pelviens; côté droit. La vessie et l’urètre sont

attirés en avant. — A., anus. — B ., urètre. — D., canal déférent. — O., prostate.

R., rectum. — U., uretère. — V., vessie. — II., racine supérieure du nerf honteux

interne, née du deuxième nerf sacré. — III., racine inférieure du nerf honteux interne,

née du troisième nerf sacré. — a., rameaux hémorroïdaux du nerf hypogastrique. —

b., rameaux hémorroïdaux du plexus pelvien. — c., rameaux urétraux du ntrf

dorsal de la verge. — d., rameaux au canal déférent. — e., plexus urétral. — g., gan-

glions pelviens. — h., nerf hypogastrique. — m., nerf dorsal de la verge. — n., ra-

meaux moteurs et sensitifs du nerf honteux interne. — o., plexus prostatique. —

p., nerf pelvien. — «., rameaux urétériques. — v., plexus vésical.

mésentérique inférieur (flg. 5 -g). Pendant son trajet il reçoit les

nerfs splanchniques lombaires droits et envoie des filets à l’aorte

et à la veine cave inférieure, ainsi qu’au plexus spermatique droit.

Le plexus rénal droit prend son origine directement du ganglion

semi-lunaire.

— 497 —

Le ganglion mésentérique inférieur impair (fig. 5 -g), de forme

rectangulaire, situé au-dessus de l’origine de l’artère mésentérique

inférieure, réunit les deux faisceaux du plexus aortique abdominal

(fig. 5-a) et reçoit par l’intermédiaire de ces faisceaux les nerfs

splanchniques lombaires inférieurs (fig. 1 et 5 -d), exception faite

pour le dernier nerf qui se fond directement dans le ganglion. Le

ganglion donne naissance à un gros plexus contenant plusieurs

petits ganglions. Une partie de ce plexus se joint à l’artère mésen-

térique inférieur (fig. 5-m) pour former le plexus colique inférieur

(fig. 5-/) et le plexus hémorroïdal supérieur (fig. 5-/2) ; le premier

innerve la partie inférieure du côlon et est en rapport avec le plexus

mésentérique supérieur aussi bien par l’intermédiaire des plexus

coliques (fig. 5 -g) que par celui du plexus intermésentérique

(fig. 5-/); le dernier se ramifie à la partie supérieure du rectum.

L’autre partie du plexus descend et forme — en se divisant — les

deux nerfs hypogastriques (fig. h-h) qu’on voit sous le péritoine

pariétal se rendre dans le bassin.

Le nerf hypogastrique (fig. 6-/2 ) donne plusieurs branches hé-

morroïdales (fig. 6-a) ; une partie de ces branches atteint directe-

ment le rectum, une autre partie croise d’abord le plexus pelvien.

Il envoie également une forte branche (fig. 6 -u) à la vessie qui suit

l’uretère et possède, à son embouchure dans la vessie, des rapports

avec les branches vésicales (fig. 6-1») du plexus pelvien. Le nerf

hypogastrique se divise ensuite en plusieurs branches terminales

qui se fondent dans le plexus pelvien.

La racine principale du plexus pelvien (ou plexus hypogas-

trique) est, de toute évidence, le nerf pelvien (nerf érecteur

d’Eckhard) (fig. 6-p) qui se détache de la racine supérieure du nerf

honteux interne (fig. 6-1 1) et se rendant en avant, sous le péritoine

pariétal, se divise en plusieurs branches; ses branches s’anasto-

mosent entre elles et avec les branches terminales du nerf hypo-

gastrique pour former le plexus pelvien. Les petits ganglions

(fig. 6 -g) que nous trouvons aux points où les filets du plexus

s’entre-croisent (ganglions pelviens) envoient leurs branches à la

vessie (fig. 6-11), au rectum (fig. 6-6), à l’urètre (fig. 6-e) et à la pros-

tate (fig. 6-0). Le plexus envoie en outre des filets à l’urètre (fig. 6 -u)

et au canal déférent (fig. 6 -d).

Les filets ascendants (fig. 6-c) issus du nerf dorsal de la verge

(fig. 6-m) participent également à l’innervation de l’urètre; ils

peuvent être suivis jusqu’à la prostate.

La chaîne sacro-coccygienne ne donne pas naissance à des

branches viscérales ; la dernière quitte la chaîne au niveau du V.

segment lombaire : c’est le nerf splanchnique lombaire inférieur.

(. Recherches faites au Laboratoire d’ Anatomie comparée

du Muséum national d' Histoire naturelle.)

L’ACCROISSEMENT DES COLLECTIONS ORNITHOLOGIQUES DU M USÉUM

AU COURS DE L’ANNÉE 1931-1932,

par M. J. Berlioz.

• L’année scolaire 1931-1932 a été pour le laboratoire d’Ornitho-

logie du Muséum de Paris une année particulièrement favorable

par l’importance des collections et le nombre de sujets rares qui

sont venus l’enrichir. Il nous semble utile d’en notifier ici les plus

remarquables.

En tout premier lieu, il faut mentionner la collection très consi-

dérable d’Oiseaux de Madagascar, rapportée par la Mission franco-

anglo-américaine de M. J. Delacour et remarquable tant par le

nombre des spécimens que par leur qualité. Cette collection ayant

déjà fait l’objet de plusieurs autres communications, il suffit de

rappeler ici que non seulement elle a procuré au Muséum une série

à peu près complète de tous les Oiseaux indigènes dans l’île, mais

elle a permis en outre de réaliser des échanges particulièrement

intéressants avec d’autres Musées Ornithologiques, médiocrement

dotés quant à la faune malgache. C’est ainsi qu’ont été acquis :

— du Muséum de Berlin, une collection d’Oiseaux de l’ile

Célèbes, provenant de la récente Mission Heinrich et comprenant

quelques types très particuliers à cette île, qui ne figuraient pas

encore dans les collections du Muséum de Paris, comme les Malia,

le Centropus celebensis Q. et G., des Meliphagidés, etc. ;

— du Musée de Francfort, une petite série de Tanagridés et de

Trochilidés particulièrement précieux (dont un couple d’Oreonym-

pha nobilis Gould), provenant de l’ancienne collection vonBerlepsch,

une des plus célèbres collections privées d’Oiseaux néotropicaux ;

— du Musée de Stockholm, une série d’Oiseaux de l’Afrique

équatoriale, provenant de la mission suédoise de 1921 en Ouganda

et au Kivu;

— • du Musée de Cambridge (E. U.), uncouple de Colinus Ridgwayi

Brewst., un des plus rares Phasianidés de l’Amérique du Nord, et

un spécimen d’un Drépanididé éteint des îles Sandwich, YHima-

tione Faithii Roths., qui est venu allonger la liste déjà notable des

Oiseaux hawaïens éteints ou presque éteints, dont le Muséum de

Paris a le privilège.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 499 —

A M. Delacour, voyageur et collecteur infatigable, le Muséum

doit encore cette année une série remarquable d’Oiseaux du Laos,

provenant de son dernier voyage en Indochine, au cours de l’hiver

1931-1932, et comprenant entre autres un spécimen du très rare

Turdidé, Cochoa Rothschildi St-Bak.

D’autre part, le laboratoire s’est aussi rendu acquéreur de plu-

sieurs collections également importantes :

— de l’Ecuador, une collection réunie par Messieurs Olalla

dans les provinces de Los Rios et de l’Oriente et dont l’étude dé-

taillée a été( publiée ici même (Bull. Mus., 1932, p. 228), ainsi

qu’une autre collection provenant de diverses localités des environs

de Quito et de Sarayacu et comprenant entre autres un spécimen

du rare Trochilidé Topaza pyra Gould ;

— une partie de l’ancienne collection Bouvier, collection d’Orni-

thologie générale, qui fut, à l’époque de sa constitution (fin du

xixe siècle), très réputée pour sa richesse; parmi elles se trou-

vaient encore, entre autres, de longues séries d’espèces aus-

traliennes, difficiles à obtenir à l’heure actuelle (Meliphagidés,

Dicœidés, etc.) et des Oiseaux du Congo appartenant à des espèces

assez rares ou localisées, rapportés par la Mission Lucan et Petit

en 1876 ( Chlorophoneus Viridis (Vieill.), Lagonoslicia Landanæ

Sharpe, Meropogon Breweri Cassin, etc.) ;

— la collection Baër, constituée presque entièrement par

des Oiseaux de l’Amérique centrale et méridionale (Perro-

quets, Trachéophones, Tyrannidés, Tanagridés, etc.), provenant

entre autres de l’isthme de Chiriqui, du Brésil central, du nord de

l’Argentine (Tucuman) et du nord du Pérou (Tumbez). De cette

dernière région, que le naturaliste Baër visita lui-même alors qu’elle

n’était encore que peu explorée, il ne restait malheureusement

qu’une petite part de la collection rapportée par lui et acquise en

grande partie vers cette époque (1901) par le Musée de Tring, d’où

elle est passée tout récemment, avec le reste des collections orni-

thologiques, au Musée de New-York.

Grâce à ces divers apports, il résulte donc que, pour les faunes

coloniales françaises, celle de Madagascar et de l’Indo-Chine, et,

pour l’ornithologie générale, la faune néotropicale sont particuliè-

rement bien représentées dans les Collections du Muséum de Paris,

qui tient, sur ces points, une des premières places, après le British

Muséum, parmi les collections scientifiques d’Europe.

— 500 —

Notice préliminaire

SUR UN NOUVEAU GENRE DE POISSON ABYSSAL PROVENANT

DES COLLECTIONS DU MUSÉE OCÉANOGRAPHIQUE DE MONACO,

par MM. L. Roule et F. Angel.

Ce genre, voisin de Caulophryne, appartient comme lui au sous-

ordre des Cératioïdes. Nous lui donnons le nom de Ceratocaulo-

phryne, destiné à exprimer ses affinités immédiates et ses carac-

tères distinctifs. (Étymologie : Caulophryne cornu.)

Diagnose. — Corps court, trapu. Prémaxillaires protractiles.

Maxillaires longs, s’étendant en arrière et en bas pour former une

pointe dépassant le profil ventral (comme cela existe dans les

genres Acentrophryne et Lophodolus). Bouche très ample, peu

oblique. Dents très fortes, nombreuses, aux deux mâchoires. Pala-

tius et vomer dentés. Ilicium allongé, portant des filaments sur ses

côtés, et sur son extrémité libre où ils forment une pelote à fils

enchevêtrés. Dorsale, anale, caudale, longues et largement étalées.

Anale montée sur une base d’insertion volumineuse et saillante.

Une corne de chaque côté du front, au-dessus et en avant de l’œil.

Ouverture branchiale étroite, sous l’insertion de la pectorale. Peau

nue. Appendices trichoïdes nombreux sur la tête et sur le corps.

L’unique espèce du genre, Ceratocaulophryne Regain, est

dédiée à l’itchhyologiste anglais C. Tate Regan.

L’échantillon, en bon état, a été pris, le 23 août 1912, à l’ouest

des Açores, par filet vertical, de 0 à 3.000 mètres. Sa longueur to-

tale est de 59 millimètres.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

Sur les Poissons de v Étang de T h au,

par M. Paul Mathias.

L’étang de Thau, situé au voisinage immédiat de la ville de Sète

(Hérault), se compose de deux parties :

1°) Le grand étang ou étang de Thau proprement dit, qui s’étend

parallèlement à la côte, depuis Les Onglous jusqu’à Balaruc-le-

Vieux, sur 19 kilomètres de long environ, avec une largeur moyenne

de 5 kilomètres.

2°) L’étang des Eaux-Blanches, qui se trouve au nord de la ville

de Sète; son petit axe est sensiblement perpendiculaire à la côte et

à la direction du grand axe de l’étang de Thau proprement dit.

Le grand étang ne présente aucune communication directe avec

la mer, mais il communique largement avec l’étang des Eaux-

Blanches, au niveau de la pointe deBalaruc et de la pointe de Bar-

rou, par un détroit au milieu duquel se dresse le rocher de Ro-

querols.

L’étang des Eaux-Blanches est en relation directe avec la mer

par le canal des Bordigues qui débouche dans cet étang près de la

station zoologique de Sète. Il présente d’autre part une comihuni-

cation indirecte avec la mer, par le canal des étangs qui prend nais-

sance sur la rive nord, non loin des usines de produits chimiques. Si

l’on excepte l’Abysse, fosse de 200 mètres de diamètre environ et

de 30 mètres de profondeur, au large de Balaruc-les-Bains, au début

de la crique de l’Angle, la profondeur du grand étang ne dépasse pas

sensiblement 10 mètres suivant l’axe longitudinal et elle va en

décroissant progressivement et rapidement jusque sur les bords,

qui sont partout très plats. Dans l’étang des Eaux-Blanches, la

profondeur est moins forte et ne dépasse nulle part 7m,80.

•Suivant les endroits, comme l’a montré Sudry (1), les fonds de

l’étang de Thau sont formés par des vases plus ou moins putrides,

des sables coquilliers, des herbiers d’ Algues et de Zostères.

Somme toute, dans son ensemble, l’étang de Thau représente

une vaste nappe d’eau saumâtre peu profonde, qui ne présente que

de faibles communications avec la mer et qui reçoit d’importants

i}) Sudry. L’étang de Thau. Ann. Institut Océanographique, 1910.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 502 —

apports d’eaux douces soit par les pluies, soit par les rivières qui s’y

jettent. Cependant, au cours de ces toutes dernières années, les

communications avec la mer ont été bien facilitées, car le canal des

Bordigues, entre la station zoologique et le pont du chemin de fer,

a été creusé jusqu’à 7m,80 de profondeur. De plus un chenal de

7m,80 de profondeur et de 70 mètres de large environ a été

creusé à travers l’étang des Eaux-Blanches depuis l’entrée du canal

des Bordigues jusqu’aux usines de la Cle Bordelaise des produits

chimiques et de la Société des ciments Pavin-Lafarge, etc., situées

sur la rive nord. Ce chenal remonte ensuite, en longeant la côte

nord, jusqu’aux réservoirs à mazout près de Balaruc-les-Bains,

permettant ainsi aux navires d’assez fort tonnage d’accéder jus-

qu’à ce point.

En 1896-97, Gourret f1) fit une étude de la faune de l’étang

de Thau et en particulier de la faune ichtyologique. La population

animale de l’étang de Thau étant considérée comme s’appauvris-

sant rapidement depuis quelques années, j’ai cherché à faire l’in-

ventaire de cette faune et j’ai été ainsi amené à voir quels étaient

les Poissons que l’on capture actuellement dans cet étang.

Par suite de la faible profondeur des eaux, on ne peut s’attendre

à y rencontrer que des Poissons côtiers ou de surface, susceptibles

de vivre dans les eaux saumâtres.

Les Poissons de l’étang de Thau appartiennent à des familles

très variées et peuvent être groupés en trois catégories distinctes,

comme Gourret l’a du reste déjà indiqué.

1° Les Poissons sédentaires;

2° Les Poissons migrateurs;

3° Les Poissons accidentels ou exceptionnels.

POISSONS SÉDENTAIRES

Ces Poissons, que l’on pêche toute l’année dans l’étang de Thau,

s’y reproduisent normalement et y passent ou peuvent y passer

toute leur existence. Parmi ceux-ci, j’ai trouvé :

Fam. des Syngnathidés

Syngnalhus rubescens Risso. — Très commun partout où il y a

des herbiers d’Algues et de Zostères, principalement dans la crique

de l’Angle où on recueille des individus de 10 à 15 cm. de long.

(1) Gourret (P.). Documents zoologiques sur l’étang de Thau. Travaux de l’Institut

de Zoologie de Montpellier , 1896, mémoire n° 5.

Gourret (P.). Les étangs saumâtres du midi de la France et leurs pêcheries. Annales

du Musée Hist. Nat. Marseille, t. V, Mémoire n° 1, 1897.

— 503

Typhle Rondelelii Del. — Très commun dans les herbiers d’Al-

gues et de Zostères.

Hippocampus gutlulalus Guv. — Assez commun, surtout dans

la crique de l’Angle où on les prend fixés après les ülets des pê-

cheurs. Leur abondance varie suivant les années. Quelques-uns

peuvent atteindre une taille très forte.

Fam. des Labridés.

Crenilabrus massa Risso. — - Très commun partout où il y a des

plantes marines.

Crenilabrus chlorosochrus Risso. - — Très commun; se rencontre

avec Cr. massa principalement dans la crique de l’Angle; — se

reconnaît facilement à sa coloration vert jaune très vif.

Crenilabrus mediterraneus L. — Assez commun mais cependant

moins abondant que les deux espèces précédentes.

Fam. des Blenniidés

Blennius pauo Risso. — Très commun sur toutes les rives de

l’étang.

Je n’ai jamais rencontré Bl. ocellaris L. signalé par Moreau ( 1 )

comme très commun dans l’étang de Thau. Gourret n’y avait

pas non plus constaté sa présence.

Fam. des Gobiidés.

Gobius capito Guv., Val. — - Très commun partout; se tient sur

les bords pierreux.

Gobius niger L. — Assez commun sur les bords pierreux.

Gobius lola Cuv. Val. — Assez fréquent dans les herbiers d’Al-

gues et de Zostères.

Gobius paganellus L. — Très commun dans les herbiers d’Algues

et de Zostères et sur les fonds de sable.

Gobius jozo L. — Assez rare dans l’étang de Thau.

Fam. des Pleuronectidés.

Solea variegata Donov. — - Assez commune un peu partout sur

les fonds vaseux mais principalement dans l’étang des Eaux-

Blanches.

Rhombus lævis Gott. — Assez commun aux mêmes endroits

que Solea variegata Donov.

(x) Moreau (Dr E.). Histoire naturelle des Poissons de la France, Paris, Masson,

1881.

— 504

Flesus italicus Gunt. ( = Pleuronecles passer Risso). — Assez

commun comme les deux précédents.

Fam. des Athérinidés.

Atherina Rissoi Cuv., Val. var. lacuslris Bonap. — Très com-

mune partout.

POISSONS MIGRATEURS

Ces Poissons pénètrent dans l’étang, soit pour y pondre, soit pour

s’y engraisser, puis, après quelques mois de séjour, retournent à la

mer. La montée dans l’étang et la descente à la mer se produisent

à époques fixes pour une espèce donnée.

Parmi ces Poissons migrateurs, relativement nombreux, j’ai

constaté la présence de :

Fam. des Mustélidés.

Galeus canis Bonap. — Il pénètre dans l’étang de mars à mai à la

suite des bancs de sardines et d’athérines dont il fait sa nourriture

puis redescend à la mer de juillet à septembre. Bien que sa présence

ne soit pas constatée tous les ans, c’est le seul Sélacien que l’on

trouve à peu près régulièrement dans l’étang de Thau.

Fam. des Mugilidés.

Mugil cephalus Risso. — - Commun partout.

Mugil auratus Risso. — Assez commun partout.

Mugil ramacla Risso. ( = M. capito Cuv., Val). — Très com-

mun partout.

Mugil chelo Cuv. — Assez commun.

Mugil saliens Risso. — Commun; contrairement à ce que dit

Gourret (1896), ce Muge n’est pas rare actuellement dans l’étang

de Thau.

Les Muges ou Mulets forment une partie très importante de la

faune ichtyologique de l’étang de Thau et donnent lieu à une pêche

très active. Ils descendent à la mer, pour pondre, d’octobre à dé-

cembre. Les jeunes alevins remontent dans l’étang de mars à mai.

Cependant un certain nombre de Muges adultes semblent séjourner

toute l’année dans l’étang et au moment des grands froids ils se

rassemblent par bandes dans les fonds les plus importants, en par-

ticulier près de l’Abysse. D’une façon générale les Muges sont très

abondants dans tout l’étang de Thau.

— 505 —

Fam. des Athérinidés.

Atherina hepselus L. — Très commune; remonte dans l’étang

de mars à mai et redescend à la mer de juillet à septembre en for-

mant des bancs, très nombreux. Ces Poissons sont la proie de quel-

ques Poissons carnassiers.

Fam. des Clupéidés.

Alosa pilchardus Walb. ( = A. sardina Cuv.). — Très abondante.

Les adultes et les jeunes alevins opèrent leur montée de mars à

mai en bancs très nombreux et se répandent dans toute l’étendue

de l’étang. Les sardines redescendent à la mer depuis août jusqu’à

octobre.

Engraulis encrasicholus L. — Pas très commun; la montée

s’effectue de mars à mai et la descente à la mer a lieu en fin sep-

tembre, octobre.

Clupea phalerica Risso (Melette). — Commune par moments;

ces dernières années, a été particulièrement peu abondante; monte

dans l’étang avec les athérines et redescend un peu après celles-ci :

Fam. des Combrésocidés.

Belone bellone L. — Assez commun; la montée a lieu depuis le

début de mars jusqu’à la fin avril et la descente se produit en sep-

tembre-octobre. Dans ses déplacements ce poisson longe les bords

et se pêche beaucoup à la roumagniola, principalement le long des

quais du canal des Bordigues à son entrée dans l’étang des Eaux-

Blanches. La roumagniola est formée de quatre gros hameçons

liés ensemble et attachés à une corde fixée à une canne à pêche.

La roumagniola est déposée au fond de l’eau et lorsque le Belone

passe à portée, elle est retirée vivement. Le poisson peut être ainsi

accroché par une partie quelconque du corps.

Fam. des Mullidés.

Mullus barbatus surmuletus L. — Peu commun; la montée se

produit de mars à fin mai et la descente à la mer a lieu en octobre-

novembre.

Fam. des Scombridés.

Scomber scombrus L. — Relativement peu commun mais son

abondance varie avec les années. Monte de mars à mai à la

suite des bancs de sardines et d’anchois et le retour à la mer a lieu

de juillet à septembre.

Bulhlin du Muséum , 2* s., t. IV, ^932.

33

— 506

Fam. des Carangidés.

Caranx trachurus L. (= Trachurus trachurus L.) (Gaseon).

Jamais abondant; pénètre dans l’étang à la poursuite des sar-

dines et des anchois et retourne à la mer en août-septembre.

Fam. des Triglidés.

Trigla lucerna L. (= T. corax Bonap.). — Très peu abondant;

quelques spécimens seulement de temps à autre dans l’étang des

Eaux-Blanches.

Fam. des Percidés.

Labrax lupus Cuv., Val. — Très commun; montée de mars à fin

mai, descente à la mer en novembre-décembre, mais certains indi-

vidus peuvent séjourner dans l’étang pendant tout l’hiver. Bien

que beaucoup moins abondants que les Muges, ils forment avec

ceux-ci les principales ressources de la pêche dans l’étang de Thau.

Fam. des Ménidés.

Mæna vomerina Cuv., Val. — Assez rare.

Fam. des Sparidés.

Diplodus vulgaris Geof. St-Hil. ( = Sargus vulgaris G. St-Hil.),

(Sarguet négré). — Peu commun; montée de mars à mai et des-

cente à la mer en août-septembre.

Diplodus- sargus L. ( = Sargus Rondelelii Cuv., Val.) (Sarguet). —

Assez commun; montée de mars à mai et descente à la mer de

septembre à octobre.

Diplodus annularis L. ( = Sargus annularis L.), (Pataclet). —

Assez commun; montée de mars à mai et descente à la mer en

septembre-octobre. C’est le plus commun des sargues de l’étang

de Thau.

Diplodus vetulus Cuv., Val. ( = Sargus velulus Cuv., Val.). —

Relativement assez commun.

Boops vulgaris Risso ( = Box boops Bonap.), (Bogue). — Assez

rare; montée de mars à mai et descente à la mer en septembre-

octobre.

Boops salpa L. (= Box salpa Cuv., Val.), (Saupe). — Relative-

ment assez commun; montée de mars à mai, descente à la mer de

septembre à octobre.

Chrysophrys aurata L. (Dorade). — Très abondante; montée en

mars-avril et descente à la mer de septembre à octobre. Elle fait

— 507 —

l’objet d’une pêche active, surtout au moment de la descente à la

mer.

Dentex vulgaris Cuv. (Denté). — Assez rare.

Pagellus mormyrus L. — Peu commun; son abondance varie

avec les années (abondant en 1932). La montée a lieu en mai-juin

et la descente à la mer s’effectue en novembre-décembre.

Fam. des Anguillidés.

Anguilla vulgaris Turton. — Assez abondante; montée de jan-

vier à avril et descente à la mer d’octobre à décembre.

POISSONS ACCIDENTELS OU EXCEPTIONNELS

Ce sont des Poissons que l’on ne rencontre que très rarement

dans l’étang de Thau, toujours en petite quantité et souvent même

à un seul exemplaire. C’est en général après une période de mau-

vais temps qu’on les trouve dans l’étang de Thau où ils ont été

chassés par les tempêtes.

— Moreau signale parmi ces Poissons : Pristipoma Bennetii

Lowe et Clupea pontica Eichwald.

Gourret cite : Scorpæna porcus L., Naucraies duclor Cuv.,

Pagellus erythrinus Cuv., Val.; Alosa vulgaris Cuv.; Petro-

myzon marinus L.

Les Poissons exceptionnels capturés ces dernières années dans

l’étang de Thau sont :

Fam. des Spinacidés.

Acanlhias vulgaris Risso. — Très rare; un exemplaire pêché en

mars 1932 dans la crique de l’Angle après un coup de mer.

Centrina vulpecula Cuv. — Très rare; un exemplaire capturé en

février 1930 dans l’étang des Eaux-Blanches, en face de la Station

zoologique.

Il est intéressant de constater la présence de ces deux Sélaciens

dans l’étang de Thau.

Fam. des Labridés.

Crenilabrus pavo Brunn. — Relativement rare; ce poisson, très

abondant dans les rochers à l’entrée du port de Sète, peut se ren-

contrer dans l’étang de Thau pendant les périodes de mauvais

temps.

508

Fam. des Scombridés.

Thynnus vulgaris Cuv., Val. — Très rare; un exemplaire cap-

turé en 1926, après un coup de mer, dans l’étang des Eaux-Blanches,

à l’entrée du canal des Bordigues.

Fam. des Scorpénidés.

Scorpæna porcus L. — Rare; tous les ans, quelques spécimens

sont pris çà et là par les pêcheurs.

Fam. des Cyprinidés.

A côté de ces Poissons marins, il y a lieu de signaler la rencontre

dans l’étang de Thau d’un Poisson qui normalement habite les

eaux douces.

Phoxinus phoxinus L. — Un seul exemplaire (*) de 10 centimètres

de long recueilli dans les fdets des pêcheurs à la fin d’avril 1932.

11 est très remarquable de constater la présence d’un vairon dans

l’étang de Thau. L’unique exemplaire observé jusqu’à présent

provient de la crique de l’Angle où les herbes marines sont abon-

dantes et où la salure des eaux est plus faible que dans le reste de

l’étang de Thau. Il sera intéressant de voir si de nouveaux spé-

cimens de Phoxinus phoxinus L. peuvent être récoltés dans les

mêmes parages. Il est possible que le vairon soit susceptible de vivre

dans les eaux saumâtres, mais il se peut aussi que l’exemplaire re-

cueilli ait tout simplement été entraîné par les crues de printemps

des rivières tributaires de l’étang et qu’il ait survécu quelque temps

dans l’eau salée.

En résumé, la faune des Poissons de l’étang de Thau ne semble

pas avoir varié beaucoup depuis le travail de Gourret. J’ai re-

trouvé la plupart des formes signalées par cet auteur et j’ai ren-

contré en plus des Sélaciens dont il ne fait aucunement mention

et un Cyprinidé.

La pêche est pratiquée avec activité, dans l’étang de Thau,

par un certain nombre de pêcheurs. Cependant, depuis le creu-

sement du chenal à travers l’étang des Eaux-Blanches et l’appro-

fondissement du canal des Bordigues, la pêche semble être moins

productive. C’est principalement au moment des périodes de mau-

vais temps et lors de la descente vers la mer des Poissons migra-

teurs que les pêcheurs font leurs meilleures récoltes. Or la plupart

des Poissons, lorsqu’ils redescendent vers la mer ou lorsqu’il fait

(9 Ce poisson a été déterminé par M. le Dr J. Pellegrin, Sous-Directeur au Muséum

national d’Histoire naturelle.

509

du mauvais temps, recherchent les profondeurs les plus importantes;

ils suivent donc tout naturellement le fond du chenal, dans lequel

les pêcheurs ne peuvent disposer leurs engins.

En terminant ce travail, je tiens à adresser mes meilleurs re-

merciements à M. le Dr J. Pellegrin, sous-Directeur au Muséum

national d’ Histoire naturelle qui a vérifié certaines de mes déter-

minations, ainsi qu’à M. Cielle, gardien de la Station zoologique

de Sète, dont le concours m’a été particulièrement précieux pour

la récolte du matériel et les renseignements auprès des pêcheurs.

— 510

Lépidoptères nouveaux du Moyen Atlas

(Noctuidae, Lasiocampidae),

par M. F. le Cerf.

Euxoa liouvillei n. sp.

<J. Ailes antérieures blanc ocracé, avec tous les dessins vigou-

reusement marqués en noir. Ligne basale indiquée par deux points,

un à la côte, l’autre sous la base de la cellule ; extrabasilaire oblique

à la côte, très incurvée en dessous, non dentée, légèrement con-

vexe sous la cellule, sa partie terminale, sous 1 6, moins nette et un

peu rejetée vers l’extérieur; extramédiane commençant à la côte

par un fort point noir, fine, régulièrement dentée sur les nervures

entre lesquelles elle se divise en chevrons, le dernier, au bord in-

terne, prolongé en pointe dans la direction de la base, elle est dou-

blée extérieurement d’une étroite ombre maculaire, graduellement

atténuée du bord dorsal vers la côte; traits sagittés en forme de

chevrons presque égaux placés dans tous les intervalles internervu-

raux de 16 à 8; un dernier, linéaire, se trouve sous l’extrémité

de 16, ligne marginale formée de lunules à peine séparées; tache

orbiculaire ronde, à centre brunâtre entouré d’ocracé; réniforme

brun foncé, divisée et bordée en haut d’un peu plus clair; clavi-

forme allongée, à centre ocracé sombre ; aire basale et espace ter-

minal saupoudrés de noirâtre, plus densément sur le second.

Franges gris foncé, à base blanc ocracé. Dessous gris ocracé pâle,

éclairci vers la base, avec une large ombre centrale commençant

à la côte, couvrant les discocellulaires et descendant en s’effaçant

jusqu’au-dessous de 2; en arrière de l’origine de cette ombre la côte

est blanc ocracé sur 2,5 mm. de large.

Ailes postérieures blanc sale, un peu lavées de grisâtre très pâle

vers la marge qui est bordée de gris ocracé clair. Dessous du même

ton, avec une forte ombre extramédiane, formée d’un semi d’écailles

noirâtres descendant sur 6 et se prolongeant vers la base en sau-

poudré plus léger. Franges blanches.

Tête ocracé roussâtre; antennes fortement pectinées, à tige

blanc ocracé; palpes à second article brun; collier gris ocracé,

divisé transversalement par une ligne noire surmontée d’un éclair-

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1982.

— 511 —

cissement blanchâtre; thorax, en dessus, de la couleur des ailes;

face antérieure du prosternum et hanches antérieures gris noirâtre ;

sommet des fémurs et des tibias gris brunâtre, tarses gris noirâtre

annelés d’ocracé.

Envergure : 29 à 33 mm.

Types : 7 (1 H. T.), Maroc, Moyen Atlas, ich bou Naçeur,

3.100-3.200 m., 18 au 20-VIII, 1930.

Dédiée en témoignage de haute estime au Dr J. Liouville, Di-

recteur de l’Institut scientifique chérifien, cette remarquable

espèce est très variable. La description ci-dessus ne s’applique bien

qu’à l’holotype, qui est seul à présenter le maximum de dessins.

Les autres individus manifestent une tendance graduelle à l’efface-

ment de l’ombre linéaire doublant en dehors la ligne extramédiane,

puis de cette ligne elle-même, et de l’extrabasilaire. Chez l’un

d’eux les traits sagittés, quoique tous présents, sont réduits et

moins nets; chez un autre la ligne extramédiane, modifiée dans son

parcours, monte en droite ligne du bord dorsal à l’angle inférieur

de la réniforme sur lequel elle se termine. Il n’y a que les taches

orbiculaire, réniforme et claviforme [qui, chez tous, restent aussi

fortement marquées.

Cet Agrolis n’est voisin d’aucun de ceux qui me sont connus en

nature. Par la forte pectination des antennes, le nombre et la dispo-

sition des traits sagittés, la forme et le développement de la réni-

forme et de la claviforme, il rappelle quelque peu Rhyacia uestigia-

lis-albidior Stg. i. L, de Russie méridionale, mais il en diffère trop

par tous les autres caractères pour qu’on puisse évoquer l’idée d’une

parenté des deux espèces.

J’avais découvert, sous des pierres entre lesquelles croissaient

quelques touffes minuscules d’une petite Graminée (? Fesluca), une

chrysalide de cette espèce qui a donné naissance à une femelle.

Malheureusement celle-ci, éclose dans mes bagages au cours du

voyage de retour à la côte, fut complètement abîmée. J’ai pu

cependant reconnaître qu’elle a les dessins du mâle, mais qu’elle

est bien plus grande et que son abdomen est très volumineux. Il

est possible qu’elle ne vole pas, à l’inverse du mâle qui est extrême-

ment vigoureux et résiste parfaitement, dans son vol, au vent vio-

lent qui règne presque en permanence sur les cimes dénudées où

cette Noctuelle est localisée.

Euxoa theryi n. sp.

cj. — Ailes antérieures gris rougeâtre avec une aire costale

bien tranchée blanc rosé dépassant un peu la réniforme, et une

fine ligne de même couleur sur le bord inférieur de la cellule; pas

de lignes transversales, l’emplacement de l’extrabasilaire seulement

— 512

indiqué sous la cellule par l’écart séparant le trait longitudinal

basal noir, existant à cet endroit, de la base de la claviforme;

celui de l’extramédiane par la limite externe sinuée d’un léger

obscurcissement du fond en arrière de la réniforme et sous la cel-

lule qui est noirâtre ; sur ce fond obscur se détachent l’orbiculaire,

arrondie, finement cerclée de noir, à centre gris rougeâtre ; réni-

forme également bordée de noir, avec le centre gris brunâtre et la

partie inférieure blanc grisâtre ; claviforme assez longue, à centre

grisâtre et contour noir ; pli de 1 c. et nervure 2 écaillés de noirâtre

jusqu’à l’emplacement de l’extramédiane ; espace terminal obscurci

de gris noirâtre, sauf à l’apex où existe une petite tache carrée

claire, précédée du côté proximal par une ombre grisâtre ; sur cet

obscurcissement sont inscrits les traits sagittés, noirâtres, inégale-

ment développés, assez rapprochés du bord externe auquel ils sont

parallèles, chacun étant appuyé distalement d’un très petit point

gris rougeâtre ; lunules marginales petites, noires, bien séparées.

Dessous gris clair, layé d’ocracé rougeâtre à la côte et à l’apex,

saupoudré de gris noirâtre sur le disque et l’espace terminal, avec

les lunules marginales aussi nettes qu’en dessus et une légère indi-

cation de point discocellulaire. Franges, en dessus, gris ocracé

rougeâtre, plus claires à l’extrémité et précédées à la base d’une

ligne jaune ocracé; en dessous gris ocracé clair uniforme.

Ailes postérieures blanc ocracé, un peu obscurcies à la côte et

sur l’espace terminal par un semis grisâtre qui remonte un peu vers

la cellule entre 4-2 ; ligne marginale gris clair. Dessous blanc, légère-

ment saupoudré de gris roussâtre sur le champ costal ; point dis-

cocellulaire vertiginal. Franges blanc grisâtre à base ocracée, en

dessus, monochromes en dessous.

Tête et thorax brunâtres, angles inférieurs du front ocracé clair;

antennes moyennement pectinées, à tige blanc ocracé; prothorax

avec une ligne transversale noire précédée d’une mince ligne ocra-

cée; abdomen blanc ocracé; pattes mêlées de brunâtre et d’ocracé

pâle; prosternum et hanches antérieures gris brun; tarses blanc

ocracé annelés de gris noirâtre à la base.

Envergure : 31 à 35 mm.

Types : 4 <$ (1 H. T.).

id. f. ahmed nova.

c?. — Fond uniformément gris argileux ocracé, sans éclaircie

costale, avec les mêmes dessins que chez le type, mais avec l’inté-

rieur de la cellule gris brunâtre seulement entre la réniforme et

l’orbiculaire.

Envergure : 33,5 mm.

Type (H. T.) : 1 <?.

Maroc, Moyen Atlas, massif du bou Iblane, Afraou des béni

Abdallah, 2,500-2.600 m., 22 et 23-VIII-1930.

Cette espèce, qui est dédiée amicalement à M. A. Théry, Adjoint

au Directeur de l’Institut scientifique chérifien, est aussi instable

que la plupart des espèces du groupe d ' Euxoa tritici L., dans lequel

elle se place. Comme ses congénères : tritici, aquilina, disiincla, dis-

tinguenda, etc., elle se présente sous deux formes principales, l’une

à coloris vif et tranché — type décrit en détail ci-dessus — ,

l’autre homochrome, grisâtre (f. ahmed), entre lesquelles il existe

des transitions.

Parmi les espèces contenues dans la collection du Muséum, c’est

apparemment d'E. vilia Esp., des Alpes de France, Suisse, et Eu-

rope centrale, et d'E. christophi Stg., de Russie méridionale et du

Turkestan, qu’elle se rapproche le plus. Toutes deux sont en effet

dépourvues de l’éclaircie longitudinale, qui, en dessous des ailes

antérieures, se détache sur le fond en arrière des discocellulaires,

et possèdent le même champ terminal obscurci et les traits sagit-

tés appuyés sur une antéterminale peu sinueuse et plus rappro-

chée du bord externe, les lignes extrabasilaires et extramédiane

obsolètes. Toutefois, c’est avec vitla que Théryi a le plus de res-

semblance par la forme des ailes, des dessins et aussi la pectination

des antennes, pectination qui est notablement plus longue chez

christophi.

Epipsilia helvetina B., ssp. lhassen nova.

2. — Diffère de la race typique par la coloration générale gris

ocracé, sur laquelle se détachent plus nettement, en jaune ocracé,

la réniforme, l’orbiculaire, la ligne marginale des deux paires d’ailes,

et moins distinctement l’extrabasilaire. Le dessous des ailes et du

corps est aussi plus clair, lavé d’ocracé pâle ; enfin les angles infé-

rieurs du front et l’extrémité des palpes sont jaunes d’ocre clair.

Envergure : 41,5-45 mm., Ç 43,5 mm.

Types : 4 $ (1 $ H. T.) 1 $ Maroc, Moyen Atlas, ich bou Nageur,

3.100-3.200 m., 18 au 20-VIII-1930.

E. helvetina B. n’était jusqu’ici connu que des Alpes, des Pyré-

nées (ssp. pyrenaica Brsn.) et d’Arménie. C’est le premier Lépidop-

tère de caractère purement alpin qui ait été trouvé jusqu’ici dans

l’Afrique du Nord.

Epipsilia turbeti n. sp.

<J. — Ailes antérieures d’un gris cendré, uniforme, assez foncé et

légèrement ocracé, sur lequel les lignes ordinaires se distinguent à

peine en un plus obscur. Extrabasilaire oblique de la côte au pli

de 1 c, un peu rentrante de ce point au bord dorsal ; extramédiane

— 514 —

brièvement denticulée de la côte à 3, formant au-dessous une dent

saillante sur 16; elle est bien écartée de la réniforme, qui n’est indi-

quée que par un léger obscurcissement diffus, avec une petite

éclaircie linéaire centrale ; ombre médiane située à égale distance

des deux lignes principales ; espace terminal uniformément de la

couleur du fond, sans trace de ligne antéterminale ni de traits sagit-

tés ; lunules marginales très petites, à peine distinctes ; marge

bordée de jaune ocracé clair. Franges gris foncé à sommet plus

clair. Dessous blanc ocracé grisâtre, avec une légère indication de

ligne extramédiane.

Ailes postérieures grises, un peu éclaircies vers la base et au bord

abdominal. Dessous blanc ocracé. Franges blanches, légèrement

lavées d’ocracé pâle à la base. Tête et corps de la couleur des ailes.

Envergure 40 mm.

Type (FL T.) : 1 Maroc, Moyen Atlas, ieh bou Naçeu-r, 3.100-

3.200 m., 18-20- VI II- 1930.

Cette espèce est dédiée à mon ami le Capitaine Turbet, à qui je

suis redevable de toutes les facilités qui m’ont permis d’accéder aux

grands massifs du Moyen Atlas et d’y séjourner.

Elle se place au voisinage d ' E. simulairix Hb. ( = nyctymera B.)

de France centrale et méridionale, Espagne, Dalmatie et Taurus.

Elle s’en distingue par la forme plus étroite des ailes, surtout des

antérieures qui ont aussi le bord externe coupé plus droit, la colora-

tion plus grise et plus uniforme, les lignes moins fortement dentées

et non bordées de clair, la tache réniforme encore moins marquée,

l’orbiculaire complètement absente, le dessous beaucoup plus

blanc, et sans obscurcissement terminal.

Dendrolimus fini L., ssp. atlantica nova.

c?. — Ailes antérieures à fonc blanc grisâtre fortement saupou-

dré de brun noirâtre ; ligne médiane fine et peu nette ; extramédiane

presque aussi mince mais mieux marquée ; discale fortement fes-

tonnée sur les nervures, épaissie en macules noires entre 4-5 et

entre le bord dorsal et 2; espace compris entre cette ligne et la

précédente faiblement lavé de brun chocolat au-dessous et au-des-

sus de la saillie rentrante maculaire de la ligne discale ; un trait

longitudinal noir, continu, large de 1,5 à 2 mm., part de la base,

passe sur le point blanc discocellulaire, et rejoint l’extramédiane

entre 4-5; marge lavée de brun noirâtre. C’est dans l’espace com-

pris entre la médiane et l’extramédiane que le fond blanc grisâtre

apparaît le plus nettement, sur toute cette aire il est divisé longi-

tudinalement par de minces traits brun noir peu définis marquant

remplacement des nervures. Dessous brun, éclairci de grisâtre sur le

disque, avec une ombre basale et trois lignes transversales macu-

laires brun foncé. Franges concolores. Ailes postérieures en dessus

brun rougeâtre foncé, un peu éclairci vers la base. Dessous brun,

lavé de grisâtre vers la base, avec la côte et deux bandes discales

diffuses et maculaires brun foncé. Franges concolores.

Corps de la couleur des ailes ; antennes brun noir, à tige blanche ;

tarses de toutes les pattes noirâtres, largement annelés de blanc à

l’extrémité de chaque article.

Envergure : 68 mm.

Type (H. T.) : 1 Maroc, Moyen Atlas, Forêt de Timelilt,

1.600-1.750 m., 23-VI-1928.

Cette espèce, nouvelle pour l’Afrique, qui vit exclusivement en

Europe et dans toute l’Asie paléarctique (y compris le Japon) sur

les Pins, s’est adaptée dans le Moyen Atlas au Cèdre, seul Conifère

de la région où je l’ai découverte.

— 516 -

Notes sur les Fourmis du Sahara ,

PAR M. LE Dr F. Santschi.

I. — Fourmis de Touggourt, Reggan et de l’Aïr récoltées

par MM. Auguste Chevalier et Leclercq, 1931 a 1932.

Les Fourmis constituent un des organismes le plus répandu dans

le désert et leur importance est d’autant plus grande que la végé-

tation est plus restreinte. D’une part, les Messor si nombreux,

diurnes ou nocturnes, moissonnent les graines de beaucoup de

plantes, disséminant les plus mauvaises mais diminuant le rende-

ment des bonnes; d’autre part, les Cataglyphis, non moins com-

muns, sont les plus grands chasseurs du Sahara et détruisent une

quantité de vermine plus ou moins nuisible à l’agriculture. Il im-

porte donc que ces petites bestioles soient plus attentivement

observées par les explorateurs et colons sahariens. Il serait inté-

ressant de suivre les Messor dans leurs nids pour en retirer les

graines et les déterminer. La détermination des captures faites par

les Cataglyphis réserve aussi quelques surprises et démontrera

leur utilité. Mais nous sommes loin de connaître suffisamment les

Fourmis du Sahara. Les formes diurnes, assez grandes pour at-

tirer l’attention, sont presque toujours les mêmes que rapportent

les explorateurs, et si l’on s’en tenait à celles-là, on pourrait consi-

dérer sa faune myrmécologique comme très pauvre en espèces

alors qu’au contraire les recherches des fourmis nocturnes et des

petites espèces me paraît devoir démontrer une richesse insoup-

çonnée. Il ne faut pas oublier non plus que les espèces des Oasis

sont pour la plupart introduites par les caravanes et les cultures

et ne présentent pas l’intérêt des faunes réellement déserticoles qu’il

faut capturer aussi loin que possible des agglomérations humaines.

Messor subl/eviceps, Sants. st. posfcquadratus n. st.

Çg long : 4,5 à 7,5 mm. Thorax, parfois le pédoncule et le bord

terminal des mandibules d’un rouge plus ou moins sombre; les bas

côtés du thorax souvent noirâtres. Funicule (surtout la massue),

articulations des pattes et petits tarses d’un roux brunâtre. Reste

des antennes et tibias d’un brun noirâtre. Dessous de la tête,

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932

517 —

tempes, face occipitale hanches et gastre lisses et très luisants. Le

reste est mat ou submat très finement et densément ponctué cha-

griné, mais, suivant les individus, cette sculpture s’efface en partie

et devient plus luisante, par exemple sur les côtés du front, les

épaules pronotales et le dessus des nœuds. En outre, des rides très

fines et irrégulières font un faisceau entre les crêtes frontales mais

ne dépassent pas le milieu du front; d’autres s’étendent transver-

salement sur le devant du pronotum et les côtés du thorax. L’épi-

notum est fortement ridé en travers. Psammophore bien déve-

loppé. Quelques poils sur la tête et dessous le gastre, parfois un

ou deux sur le mesonotum, le reste du corps glabre. Une pubes-

cence espacée sur les cuisses, plus dense sur les tibias.

Tête carrée, les angles postérieurs arrondis, comme chez su -

blæviceps, les yeux un peu plus grands. L’aire frontale peu im-

primée, lisse ou finement striolée. Le scape dépasse le bord basal.

Convexité promesonotale un peu plus allongée. L’épinotum est

plus allongé, sa face basale plus de deux fois plus longue que la

déclive, toutes deux font un angle droit très apparent, la déclive

étant verticale dans sa moitié ou ses trois quarts supérieurs, selon

les exemplaires. Parfois la face basale un peu arquée derrière, chez

les petites ouvrières. Pétiole plus haut que le postpétiole, mais un

peu moins que chez sublæviceps. Le bord antérieur droit, le posté-

rieur en angle plus ou moins arrondi, le sommet entier. Post-

pétiole une demi à deux tiers plus large que le pétiole.

Voisin de la race hoggarensis Sants, par son épinotum carré,

mais cette dernière est plus fortement ridée, son pétiole plus bas et

plus épais. Chez sublæviceps et ses variétés l’angle épinotal est

nettement obtus, ainsi que chez medioruber For.

Tougourt : 11 XII, 1932 (A. Leclercq) plusieurs ? communiquées

par le Muséum de Paris et portant la mention : (Fourmis des

dunes) (x).

Crematogaster (Acrocœlia) auberti Em. st. oasium Sants.

v. aïrensis n. var.

Long : 4mm,2. Noire; antennes, mandibules, col, pédicule du

pédoncule et articulations des pattes d’un brun rougeâtre; tarses

brun jaunâtre; reste des pattes brun noir. Tête lisse et luisante.

Joues striées. Aire frontale et côtés des crêtes frontales striolés.

Pronotum lisse et luisant au milieu, ses côtés et le mésonotum

espacément et faiblement ridés. Épinotum et mésépisternum

striés avec des réticulations dans le fond des stries de ce dernier.

Abdomen lisse. Pilosité dressée clairsemée. Pattes seulement pu-

f) Messor semirufus André v. nigricans n. nov. = M. semirufus v. nigriceps

Santschi 1929 (n. praec. Santschi, 1925).

518 —

bescentes. Tête près d’un tiers plus large que longue (comme

chez oasium). Le scape dépasse de 1/6 à 1/5 le bord postérieur de

la tête. Épinotum très brièvement denté, bien plus que chez oasium.

Le trapèze du pétiole aussi large devant que de côté, plat dessus.

Du reste comme oasium, mais plus petit et autrement coloré.

cj Long : 4mm,6. Brun foncé; tête noirâtre; appendices brun

de poix. Lisse et luisant avec une assez forte ponctuation plus ou

moins espacée, sur la tête et le mésonotum. Tête un peu plus large,

plus anguleuse derrière et articles du funicule distinctement plus

longs que chez auberti. Ailes hyalines, pour le reste comme chez

auberti, mais plus grand.

Sahara nigérien Aïr, Tasolé. (A. Chevalier).

Émery, 1922, fait de oasium une simple variété de la race

antaris, dont la tête est carrée, les yeux plus petits et l’habitat

montagneux. Je considère oasium comme race ou sous-espèce

distincte en raison de sa tête beaucoup plus large que longue, ses

yeux relativement grands et son habitat déserticole.

Cataglyphis (Cataglyphis) bicolor F. st. lævior Stitz

v. rufidens n. var.

<£. Couleurs tranchées rouge et noir comme chez le type læuior

dont cette variété diffère par le gastre moins luisant, presque

aussi mat que chez oasium Sants. et desertorum For. Outre sa

vive coloration, rufidens diffère de ces deux dernières variétés

par ses dents rouges, concolores à la tête et au thorax. Les scapes

n’ont que rarement un ou deux poils dressés.

$. Long : 11 millimètres. Tête et ses appendices, dessus du

thorax, dessous du pétiole, articulations des pattes rouge assez

vif. Tarses roussâtres. Reste des pattes et de l’abdomen noir,

côtés du pronotum et mésépisternum noirâtres. Occiput et côtés

du gastre lisses et luisants, le reste mat ou submat comme chez

l’ouvrière. L’écaille est plus haute que chez celle-ci et plus mince

que chez desertorum $. L’épinotum plus convexe que chez cette

dernière, le reste semblable.

Reggan (x) (= en arabe Halebou) 26 I 1932. (A. Leglerco),

plusieurs et Ç au Muséum de Paris et dans ma collection.

Cataglyphis (Cataglyphis) albicans Roger st. livida André

v. arenaria Forel 1909, Santschi 1929.

Reggan 26, 1, 1932. Plusieurs Ç>.

Cataglyphis (Machæromyrma) bombycina Roger.

Aïr : Tasolé, plusieurs Ç. Cette espèce se montre ainsi répandue

dans tout le Sahara.

Z1) Reggan ss trouve par 26,40 lat. N. à l’entrée du grand désert Tanezrouft.

— 519

II. - — Fourmis du Tibesti récoltées

PAR LA MISSION ÜALLONI, 1931.

Messor ægyptiacus Em. v. foreli Sants.

Région de Bardai, Alt. 1.000 mètres Tibesti nord. <£. — - D’Eni

Bou à Guezenti, Tibesti est. Janvier Ç>.

Pheidole jordanica Saule.

Entre Goumeur et Aozi, ait. : 1.200 mètres. Tibesti est. Ç>.

Camponotus (Myrmoturba) maculatus F. variété voisine de

lohieri Sants.

Environs d’Ouri, Tibesti est. <£, Ç. — Entre Gouneur et Aozi

1.200 mètres.

Entre Guezenti et Bardai, Tibesti nord. <£. — Région de Bardai

Cette variété n’est pas déterminable sans les ouvrières major.

Camponotus (Myrmoturba) magister Sants. v. tibestiensis

n. var.

Ç>-. Long : 15 millimètres. Noire; funicule, hanches, moitié basale

des cuisses et tarses roussâtres; souvent l’écaille et une ou deux

petites taches superposées de chaque côté des bords latéraux de la

face basale du gastre d’un brun plus ou moins roussâtre; ces taches

sont parfois indistinctes. Bord postérieur des segments du gastre

jaunâtre. Mate, côtés du gastre assez luisants. Tête longue de 4mm,6

(de l’angle postérieur à l’angle antérieur), large de 3mm,9. Scapelong

de3mm,6. Tibias postérieurs 5mœ,3. Du reste, comme chez laharensis

Sants. du Hoggar, mais celui-ci a les cuisses entièrement roussâtres,

ainsi que les bas côtés du thorax; les taches de la base du gastre

plus développées. L’impression transversale des côtés de la tête

est encore moins fréquente chez tibestiensis .

Ressemble aussi à la var. fellah Em. d’Éypte, mais celle-ci a

la tête relativement plus large et les pattes plus courtes. Le tho-

rax est aussi un peu plus court.

D’Eni Bou à Guenenti 3 (types). — Vallée de Yebbi 2 Ç. — -

Région de Boudai, 1.000 mètres, <?.

Il est intéressant de retrouver dans le Tibesti cette forme du

Hoggar. La légère modification de couleur qui distingue celle de

chaque massif montagneux indique que le désert qui les sépare

comme une mer est suffisant pour intercepter tous passages actuels

de cette fourmi monticole et leur permet une évolution indépen-

dante. M. W. Wheeler a relevé le même phénomène chez le Cam-

ponotus macilentus Sm. des îles Galapagos qui, pour huit îles dif-

férentes, donne autant de variétés distinctes.

J’ai réuni autrefois le C. magister comme sous-espèce au C. eri-

gens Forel en raison de plusieurs caractères communs (longueurs

— 520 —

des pattes, impressions transversales des joues); mais je pense

actuellement pouvoir en faire deux espèces distinctes caractérisées

par la pilosité du dessous de la tête, abondante chez erigens, nulle

chez magisler.

Camponotus (Myrmotrema) galla Forel.

De Bardai à Verbi 1 Cette espèce provient de l’Afrique orien-

tale.

Cataglyphis (Cataglypuis) bicolor F. st. nodus Brui. v.

oasium Sants.

Vallée de Yebbi, Tibesti nord, une $ un peu plus foncée sur le

thorax que oasium, d’ailleurs semblable.

Cataglyphis (Machæromyrma) bombycinus Roger.

Entre Guezenti et Bardai, Région de Bardai. Vallée de Misky,

Tibesti est Ç>. Espèce essentiellement arénicole, habite tout le

Sahara.

C’est la première fois que la faune myrmécologique du Tibesti

peut être étudiée. Malgré le matériel encore restreint, on peut cons-

tater quatre espèces sahariennes, deux d’Égypte et Afrique Orien-

tale, une de l’Afrique Occidentale et Soudan. Pas trace de formes

de l’Afrique mineure alors que celles-ci sont bien représentées

dans le Hoggar.

521

Compte rendu d une mission dans le Sud-Algérien (mai 1932 )

POUR L’ÉTUDE D’UN ACARIEN NUISIBLE AU DATTIER,

par M. Marc André.

Le Dattier ( Phœnix dadylifera L.) fait la base de l’alimentation

des populations sahariennes et, d’autre part, l’exportation de ses

produits dans le monde entier représente pour l’Algérie une ri-

chesse des plus appréciables.

Des trois principales variétés les plus courantes, deux donnent

les dattes communes, qui servent à la nourriture des indigènes

résidant dans le Sud- Algérien.

C’est d’abord la variété à dattes très molles, la Rhars, datte des

caravanes par excellence. Sa production moyenne annuelle est de

600000 quintaux environ.

En second lieu vient la variété à dattes très sèches, la Degla-

Beïda, utilisée sur place comme la précédente, mais offrant, en

plus, des facilités d’exportation. Sa production moyenne est de

400000 quintaux.

Ensemble, ces deux variétés ont donc une production de

1000000 de quintaux, d’une valeur de 70 millions de francs.

Enfin les dattes fines constituent une troisième variété, celle à

dattes demi-molles : c’est la Deglet-Nour, datte de luxe du Sahara

Sud-Constantinois, qui fait l’objet d’une exportation grandissante

vers l’Europe et l’Amérique. Sa production annuelle se monte à

110000 quintaux, dont la valeur est approximativement de 30 mil-

lions de francs.

Au total, le revenu annuel général brut des palmeraies du Sud

Algérien s’élève donc à la somme de 100 millions de francs et la

valeur foncière de l’ensemble des plantations de dattiers repré-

sente, dès lors, un milliard de francs au minimum (1).

On voit combien il est important de maintenir le rendement des

palmiers-dattiers et de prendre toutes les mesures nécessaires pour

lutter contre leurs maladies et leurs parasites.

(0 Cf. J. Lemmet, Le Sud- Algérien au point de vue agricole et économique (Alger,

1931), p. 7.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, 1932

34

— 522 —

En Algérie, au cours de ces dernières années, l’attention a été

particulièrement attirée sur de sérieuses attaques causées aux dat-

tiers par les invasions d’un Acarien du groupe des Tétranyques

tisserands et on a donné le nom de « Bou-Faroua » à la maladie (4)

provoquée par ce parasite, puis à l’animal lui-même.

Il commit en 1927 de graves dégâts à Biskra, Sidi-Okba (2),

Aïn Naga, Zeribet-el-Oued.

Depuis, il s’est chaque année multiplié, parfois d’une façon inquié-

tante, en des points variables : El Arfiane, Touggourt, Ourh-

lana, etc.

Voici le résumé des observations faites sur ce parasite par M. Ro-

ger Pasquier, Professeur à l’Institut Agricole d’Algérie (Maison

Carrée) (3).

Ce Tétranyque (fîg. 1), de couleur jaune ou verdâtre, est à peine

visible à l’œil nu et apparaît comme un petit grain de sable sur

l’épiderme du jeune fruit. Mais son existence est révélée par la

présence de toiles soyeuses blanches ou grisâtres, dont les fds assez

lâches relient les dattes ou leurs pédoncules entre eux (fîg. 2 et 3)

et auxquelles restent attachées les nombreuses exuvies abandon-

nées par les Acariens lors de leurs mues (4).

On sait que, d’une manière générale, la reproduction et le déve-

loppement des Tétranyques sont favorisés et hâtés par une saison

chaude et sèche; ils sont, au contraire, retardés par un temps froid

et humide.

L’influence dominante étant celle de l’état hygrométrique, les

conditions favorables pour le parasite se trouvent donc réalisées

par l’absence de pluies et une chaleur excessive.

Aussi les invasions se développent-elles pendant la saison chaude,

à une date variant de mai à juillet, ou bien lors d’une période de

vent et particulièrement de sirocco venant des contrées brûlantes

du Sud. Elles attaquent généralement en premier lieu les palme-

raies pauvrement irriguées et les arbres du pourtour des planta-

tions, sans atteindre ordinairement le centre des peuplements,

qui jouit d’une humidité relativement élevée.

La maladie paraît débuter dès que les dattes viennent de nouer

et elle se développe avant leur maturation.

Les Tétranyques et leurs toiles, qui retiennent les poussières

soulevées par le vent, forment autour du fruit une sorte d’enve-

(9 L. Trabut, La défense contre les Cochenilles et autres Insectes fixés (1910), p. 93.

(2) Le Cheik de Sidi Okba aurait observé le Bou-Faroua deux ans auparavant et se

rappellerait une attaque remontant à une trentaine d’années.

(3) Cf. Delassus et Pasquier, Les ennemis du Dattier, 1931.

(4) Ces toiles elles-mêmes semblent être désignées sous les noms de « Ranna » et

« Seddada » (ou « Seddaïa »).

loppe (fig. 4) (x) qui s’oppose au développement normal de ceux-ci.

De plus, ces animaux percent de leur rostre l’épiderme de ces

fruits pour se nourrir de leurs sucs et les blessures répétées qu’ils

provoquent ainsi déterminent des dégâts variables suivant le

nombre des parasites.

Si l’attaque est très intense, la totalité de l’inflorescence peut

se dessécher. Certaines dattes tombent, leurs pédoncules ayant

noirci et s’étant détachés. D’autres restent sur le régime, mais on

constate que, sur leur épiderme, vert et lisse à l’état normal, appa-

raissent des zones rugueuses rougeâtres, parsemées d’exsudats

globuleux brunâtres (2), et le fruit, vers la maturité, prend une

teinte grisâtre et une apparence papyracée. Parfois il se ride et se

crevasse, ce qui détermine sa pourriture par les agents de décompo-

sition.

Dans l’alternative la plus favorable, le fruit mûrit, mais il ac-

quiert un vilain aspect, qui le rend impropre à la vente pour l’expor-

tation. Certains indigènes se refusent même à le consommer, sous

prétexte qu’il est susceptible de rendre malade.

La multiplication abondante du parasite s’arrête avant l’époque

de la maturité des dattes et, dès la fin d’août, on ne retrouve sur

celles-ci que peu d’Acariens vivants.

On suppose que les Tétranyques passeraient l’hiver à l’état

adulte soit sur les Palmiers eux-mêmes, à l’abri du tissu feutré des

feuilles encore jeunes, dans la fibre (lif des indigènes) qui garnit

toujours la partie supérieure des stipes, soit sur certaines autres

plantes ou dans les débris végétaux du voisinage.

Il est probable que seules les femelles hiverneraient et, au prin-

temps, quand cessent les grands froids nocturnes, elles repren-

draient leur vie active, monteraient sur les arbres et produiraient

de nouvelles colonies.

Comme ennemis naturels du Bou-Farouaona signalé des Insectes,

Sur les dattes attaquées se rencontre un Coléoptère Nitidulide, le

Cybocephalus semilunum Baudi, qui est précieux dans la lutte

contre la Cochenille du dattier ( Parlaloria Blanchardi Targ.-Tozz.),

mais qui doit faire sa nourriture également des Tétranyques.

Ceux-ci sont aussi pourchassés activement par les larves d’un>

Névroptère Hémérobiide.

Ils doivent être encore détruits par des Acariens prédateurs,,

comme VAnystis baccarum L. = Actineda vilis Schr.

j1) D’où le nom de « Bou-Faroua » : « bou », celui qui produit; « faroua » (mot ber-

bère), enveloppe, revêtement.

(2) Au mois d’août, sur des dattes non encore mûres, on voit sortir du fruit une-

espèce de sirop, de consistance mielleuse, qui colle aux mains et se présente sous forma

de petites boules grosses comme des têtes d’épingles.

524 —

Le remède curatif qui, à la suite d’une série d’expériences, est

préconisé par M. R. Pasquier contre la maladie, est, dès l’appari-

ion des premiers parasites sur les régimes, l’emploi du soufre en fleur,

qui agit, à petite distance, par ses émanations : par mesure d’éco-

nomie on le mélange, dans la proportion d’un tiers, à une poudre

inerte, chaux ou plâtre, suffisamment fine pour être d’une adhé-

rence parfaite.

Dans les plantations encore jeunes, où la plupart des régimes se

trouvent à hauteur d’homme, ce procédé peut être appliqué aisé-

ment et dans les palmeraies âgées les indigènes grimpent facile-

ment au sommet des dattiers élevés.

Le traitement doit être effectué dès le début de l’attaque des

Acariens, mais, comme leurs œufs ne sont pas détruits par le

soufre et qu’ils ont une période d’évolution variant de sept à douze

jours (suivant la température), on devra faire, à cet intervalle de

temps, un second soufrage.

M. Pasquier, qui avait reconnu qu’il s’agissait d’un Tétranyque,

a cru pouvoir le rapporter au Paratetranychus heteronychus Ewing

(1922, Proc. Entom. Soc. Washington, XXIV, p. 105), découvert

sur des dattiers en Californie, où il aurait été introduit avec des

rejets ou drageons (djebars) de provenance Nord- Africaine (*).

Mais il était désirable que la détermination du Bou-Faroua pût

être précisée et, sur l’intervention bienveillante de M. le Profes-

seur J.-L. Dantan, de la Faculté des Sciences d’Alger, le Gouverne-

ment Général de l’Algérie m’a chargé d’une mission pour faire des

recherches sur ce parasite si redoutable pour les palmeraies du Sud-

Algérien, où toutes les variétés de dattiers sont attaquées sans dis-

tinction et dont les récoltes peuvent se trouver réduites de moitié,

ou même des trois quarts (2).

En compagnie de guides aussi compétents que M. R. Pasquier

et M. A. Dubuis, Expert Principal de la défense des cultures, j’ai,

pendant le mois de mai, pu, grâce à leur obligeance, voir les princi-

pales palmeraies de l’Oued Rhir et de l’Oued Souf.

Partis le 16 mai d’Alger, nous avons passé par Bou-Saada et nous

sommes arrivés le 17 à Biskra, après avoir visité, à 8 kilomètres

(1) Un autre Tétranyque a été signalé sur le palmier à dattes en Mésopotamie : le

Tetranychus simplex Banks (1914, Journ. Entom. Zool. Claremont , Cal., VI, p. 57;

1920, St. Hirst, Proc. Zool. Soc. London, p. 60), qui a été identifié par Mc Gregor (1920,

Proc. TJ. S. Nat. Mus., LVI, p. 672) au Paratetranychus viridis Banks (1894, Trans.

Amer. Entom. Soc., XXI, p. 218), dont les types avaient été recueillis au Texas sur les

feuilles du pécan ( Carya olivæformis Nutt.), grand arbre fruitier de la famille des

Juglandacées.

(2) En 1927, un propriétaire d’Ain Benoui a vu le prix de sa réeolte baisser à

12000 francs, alors qu’elle avait valu 35000 francs l’année précédente.

T K M AC / t\ A

Palmeraies visitées dans le Sud-Algérien,

— 526 —

de cette ville, à Ain-Benoui, la station pour la défense des cultures.

Nous partions ensuite le 18 pour Sidi-Okba, en traversant Ou-

mach.

Le 19, nous arrivâmes à El Arflane où se trouve la Station Agri-

cole et Expérimentale « Louis Trabut », dirigée par M. Marcel

Schlaich.

De cette localité nous sommes allés, du 20 au 27 mai, inspecter

diverses palmeraies : d’abord celles de l’Oued Rhir : Ourir, Mrhaier,

El Berd, Tenedla, El Arflane, El Melah, Zaouiet Riab, Ourhlana,

Tiguedidine, Djamâa, Sidi Yatiia, Sidi Amrane, Ain Sahra, Ghamra,

Megarine, Schmourra, Touggourt, Témacine; puis, dans l’Oued

Souf, celles d’El Oued.

Nous avons ensuite, du 28 au 30, effectué notre retour par El

Arflane, Djamâa, Sidi Yahia, Sidi Okba, Ain Benoui.

Voici les principales observations que j’ai pu faire au cours de

•cette brève randonnée.

Sidi Okba (18 mai [matinée]).

Dans la palmeraie du Cheick, assez mal entretenue, sans être

cependant sèche, se trouvent des figuiers, grenadiers, citronniers,

.sur lesquels il n’y avait pas d’Acariens.

Sur les dattiers, qui sont en majeure partie des Deglet-Nour,

•avec quelques Rhars, je n’ai observé aucun Tétranyque, pas plus

sur les djérids (palmes), les cornafs (gaines) et le lif (flbrillium) que

•sur les djebars (rejets) ou les régimes de dattes, qui, à cette époque

de l’année, étaient seulement grosses comme des pois.

Au pied des palmiers, sur des feuilles de Chiendent pied de poule

(Cynodon daclylon L.), j’ai recueilli quelques rares Tétranyques.

Sur les autres plantes basses, je n’ai rien découvert, sauf, au

milieu du chiendent, sur une Ombellifère ( Daucus ?) où se trou-

vaient trois ou quatre de ces Acariens, dont la présence était peut-

être accidentelle.

Dans une autre palmeraie de la même localité qui, appartenant

à un propriétaire nommé Boukhalfallah Larbi Ben Mustapha, est

extrêmement mal irriguée et dont le sol sec est envahi par le chien-

dent, les quelques rares grenadiers et figuiers qui s’y trouvent ne

montraient pas trace de parasites, mais au pied d’un palmier Ha-

loua (d’une cinquantaine d’années environ), dont le tronc ne pré-

sentait aucun Acarien, j’ai observé, sur les feuilles de chiendent,

une grande quantité de Tétranyques avec de très petites toiles.

Sur le sol circulaient d’assez nombreux Anystis ( = Adineda).

Toujours à Sidi Okba, dans le jardin de l’Instituteur, j’ai recueilli

quelques Bou-Farouas à la face inférieure des feuilles d’un Mûrier

.( Morus alba L.) et d’autres sur un Figuier ( Ficus carica L.).

— 527

Ce jardin ne renferme qu’une dizaine de palmiers sur lesquels je

n’ai rencontré aucun Acarien ni sur les djérids, ni sur les régimes de

dattes.

L’année dernière, dans ce jardin, comme dans la palmeraie du

Cheick et celle de Boukhalfallah, les dattiers ont été fortement

bou-faroués.

M’ Cid (18 mai [après midi]).

Dans cette localité, qui est un faubourg du vieux Biskra, nous

avons visité la palmeraie de M. Toureng : j’y ai récolté un petit

nombre de Tétranyques sur le chiendent et quelques-uns sur les

dattiers où ces Acariens avaient formé de très petites toiles à la

base des fruits.

El Arfiane (19 mai).

Dans la Station « Louis Trabut », sur un dattier, qui est bou-

faroué tous les ans, je n’ai rien trouvé ni sous les cornafs, ni dans le

lif ; mais, par contre, j’ai recueilli sur les dattes quelques Tétra-

nyques et il en existait une grande qnantité, la plupart à l’état

larvaire, dans les rares touffes de chiendent, au pied même de ce

palmier.

Touggourt, Ourhlana, Tiguedidine, Sidi Amran (20 mai).

De rares Tétranyques ont été rencontrés, par places, particulière-

ment dans les palmeraies indigènes, parmi les touffes de chiendent.

Ain Sahra et Sidi Yahia (21 mai [matinée]).

Pas plus à Aïn-Sahra, dans la propriété de la Société Agricole du

Sud-Algérien, qu’à Sidi Yahia, je n’ai observé aucun Acarien ni sur

les dattes d’arbres bou-faroués l’an dernier, ni dans le chiendent à

leur pied. .

El Melah et Zaouiet Riab (21 mai [après midi]).

Dans la propriété Paul Gaillard, à El Melah, localité située à

1 kilomètre N. -O. d’Ourhlana, et dans un vieux jardin, à Zaouiet

Riab, j’ai recueilli quelques Tétranyques toujours au milieu du

chiendent.

Tinedla, El Berd, Mrhaier, Ourir (22 mai [matinée]).

A Ourir, dans la palmeraie appartenant à la Société Agricole du

Sud Algérien, d’après un colon, M. Bonhoure, l’infestation serait

toujours beaucoup plus forte sur les palmiers situés près de l’eau.

528

Dans cette propriété, près du Bordj, se trouve un jardin contenant

de nombreux pieds de violettes au bas des palmiers : M. Bonhoure

affirme qu’elles dépérissaient par suite des attaques d’une grande

multitude d’Acariens tissant des toiles sous leurs feuilles et qu’il

se serait débarrassé de ces animaux par des arrosages abondants.

En effet, je n’ai pu trouver un seul parasite sur ces violettes, pas

plus que sur aucune des plantes qui garnissaient ce même jardin :

œillets, luzerne, rosiers, lauriers-roses, vigne (grimpant sur les

palmiers), abricotiers, figuiers. Cependant j’ai découvert quelques

rares Tétranyques au pied d’un palmier, dans un endroit relati-

vement sec.

Djamaa (22 mai [après midi]).

Aux environs de Djamâa on ne rencontre guère sur le terrain

salé (chlorures de sodium et de magnésium) que des touffes de sali-

cornes et quelques tamarins : aucune de ces plantes ne présentait

trace d’Acariens.

El Oued (23 mai).

Les indigènes d’El Oued, dans l’Oued Souf, m’ont dit avoir

connu de tout temps le Bou-Faroua, mais les infestations n’avaient

jamais eu la virulence de celles qui ont été constatées en 1927

et 1931 (x).

Mais, même ces deux années, l’invasion a été beaucoup moins

forte à El Oued que dans l’Oued Rhir.

Alors que, dans l’Oued Rhir, les dattiers, grands ou petits, sont

également attaqués, les petits palmiers (djebars), dans l’Oued Souf,

sont particulièrement atteints : cela tient sans doute à ce que, dans

cette dernière région, où les palmeraies occupent le fond de dépres-

sions creusées au milieu des dunes de sable, les petits dattiers sont

soumis à une chaleur presque constante, tandis que les grands ont

leur sommet plus ou moins rafraîchi pendant la nuit, ce qui peut

retarder le développement de l’Acarien.

Au dire des indigènes (Bachaga, Aga) et du chef d’annexe, le

Capitaine Mariaud, le Bou-Faroua envahit surtout les Deglet-Nour,

tandis que les Rhars restent presque indemnes.

Bien que les arbres soient, par suite du mode de culture, abrités

de tous côtés, l’invasion commence toujours par le Sud. L’année

dernière, elle a débuté par le Sud-Ouest, point d’où vient le si-

rocco, et est apparue le 20 juin (arrivée de ce vent) : elle s’est con-

tinuée jusqu’en septembre.

Les indigènes affirment que, dans le désert, la même maladie

P) Il n’en a pas été signalé en 1929.

529 —

s’observe sur le Tarfa [Tamaris), l’Arta ( Ephedra ) et le Baguel

( Anabasis arliculala Ch.) : j’ai vainement recherché l’Acarien sur

ces plantes et n’y ai rencontré que quelques toiles d’Araignées : il

y a certainement confusion de la part des habitants.

Dans les palmeraies d’El Oued on cultive de la luzerne, du

sorgho, des poivrons, des figuiers, des grenadiers : je n’ai pas trouvé

de Bou-Faroua sur ces végétaux, sauf un individu sur une feuille

de sorgho.

Sur les dattes elles-mêmes je n’en ai recueilli aucun : c’est seule-

ment sur de jeunes feuilles de dattier qu’il existait quelques très

jeunes Tétranyques.

El Oued : retour par Chega (24 mai) .

El Arfiane et Djamaa (25 mai).

A El Arfiane, le 25 mai, sur un palmier Deglet Nour j’ai observé,

courant librement et ne tissant pas de toiles, des Tétranyques sur

les toutes jeunes feuilles non encore épanouies (à leur face infé-

rieure et non dans le feutre) et aussi entre les pinnules, de même

que sur les régimes de dattes.

Touggourt, Megarine, Ghamra (26 mai).

A Ghamra, dans le caïdat de Megarine, à 9 kilomètres de Toug-

gourt, on trouve, sur des dunes, des palmeraies dont une partie est

complètement détruite par suite de manque d’eau souterraine : il

n’y a aucune végétation à la base de ces arbres, qui sont bou-

faroués tous les ans. Je n’y ai observé d’Acariens ni sur les régimes,

ni dans le lif : il en existait seulement quelques très rares et très

jeunes individus à la base des jeunes feuilles.

Schmourra et Temacine (27 mai).

Près de Touggourt, à Schmourra-Est, il y a une palmeraie

assez sèche dont le bord a été bou-faroué l’an dernier et qui est

envahie par le chiendent. Je n’ai pas rencontré de Tétranyques

sur cette dernière plante, mais ces Acariens étaient assez nombreux

sur un dokar (dattier mâle) dans les jeunes feuilles et surtout dans

les fleurs.

Dans la palmeraie de l’Aga de Temacine, au sud de Touggourt,

tous les dattiers, même les Rhars, ont été bou-faroués l’année der-

nière et, selon cet Aga, le parasite apparaît lorsque s’élèvent les

vents qui viennent ici du S. -S. -Est. Dans cette palmeraie, j’ai ré-

colté des Tétranyques seulement sur te chiendent, près du lac.

— 530 —

El Arfiane (28 mai).

Ce jour-là, comme déjà le 25, à la Station Expérimentale, je n’ai

plus trouvé de Tétranyques sur le chiendent, mais, par contre, j’en

ai recueilli, au cœur des dattiers, entre les pinnules des jeunes,

feuilles.

Djamaa et Sidi-Yahia (29 mai).

Dans les palmeraies visitées, je n’ai observé cette fois-ci aucun

Acarien.

Ain Bénoui, Sidi-Okba, M’Cid (30 mai).

Bien que les années précédentes quelques Dattiers fussent bou-

faroués à la Station d’A. Bénoui, et qu’une invasion importante

ait été signalée l’an dernier dans une palmeraie indigène voisine,

je n’ai découvert de Tétranyques ni sur le chiendent, ni sur les

dattes. Par contre, à Sidi Okba, aux points déjà visités le 18 mai,

j’ai retrouvé, mais en moins grand nombre, le Bou-Faroua parmi

les feuilles de chiendent et quelques rares individus de ce parasite

couraient sur les dattes. A M’Cid, les dattiers, sur lesquels j’avais

trouvé (le 18 mai) des Tétranyques ayant tissé leur toile à la base

des fruits, ne portaient plus aucun Acarien.

A la suite de ces observations, je crois pouvoir présenter deux

remarques générales.

I. — Pour tous les Tétranyques, en général, on a constaté que,

quand la plante nourricière habituelle est morte ou épuisée, il se

produit un exode pour trouver d’autres végétaux sauvages ou

cultivés offrant des ressources alimentaires abondantes.

En particulier pour le Tetranychus bimaculatus Harvey, qui at-

taque le coton aux États-Unis, Mc Gregor (1913, The Red Spider

on Cotton, U. S. Dept. Agric., Bull. 172, p. 6; 1917 [en collabora-

tion avec Mc Donough], ibid., Bull. 416, p. 23 et 24) a constaté

que la violette est une de ces plantes sur lesquelles l’Acarien passe

l’hiver, soit autour des racines, soit sur les feuilles qui, pendant

cette mauvaise saison, restent quelque peu vertes, mais sont cou-

chées sur le sol, ce qui les rend facilement accessibles aux Té-

tranyques errant à la recherche de nourriture (]).

Or, nous avons vu précisément qu’à Ourir M. Bonhoure m’a

affirmé que, dans un jardin, des violettes, au pied des palmiers,

avaient été attaquées par une multitude d’ Acariens.

P) Ce fait offre un intérêt pratique, car il montre la nécessité de détruire dans le

voisinage des cultures toutes les plantes sauvages qui, pendant l’hiver ou au début du

.printemps, pourraient servir d’hôtes au parasite.

— 531 —

D’autre part, dans les palmeraies dont le sol sec est envahi par

le chiendent (Cynodon daclylon L.), j’ai constaté que l’on rencontre

un certain nombre de Tétranyques dans les touffes de cette plante

au bas des dattiers.

Notamment, à El Arfiane, lors de mes premières recherches le

19 mai, c’était au pied d’un palmier, sur les feuilles de ce chiendent,

que j’avais trouvé une grande quantité de jeunes Tétranyques. Au

contraire, à la fin de mai, les Acariens étaient devenus très rares

sur cette plante et se rencontraient alors au cœur des dattiers, à la

base des jeunes feuilles.

On serait donc tenté d’admettre que le Bou-Faroua hivernerait

sur le chiendent (ou sur d’autres plantes basses, comme la vio-

lette).

Mais il y a des localités (par exemple Ghamra, près Megarine),

où il n’y a aucune végétation à la base des dattiers qui se déve-

loppent sur le sable de la dune, et on observe cependant des Té-

tranyques au cœur des palmiers entre les pinnules des jeunes

feuilles. Peut-être, dans ce cas, le parasite aurait-il hiverné sur l’arbre

ou bien aurait-il été apporté par le vent (x) ?

Il me paraît également admissible qu’il puisse simplement passer

l’hiver dans le sable, au pied des dattiers.

Une question reste d’ailleurs ouverte au sujet du Bou-Faroua :

l’hivernation est-elle le fait de femelles adultes (cas des Telrany-

chus s. str. : T. telarius L., T. bimaculatus Harv.) ou bien est-elle

assurée par des œufs d’hiver (cas des Paratetranychus : P. unun-

guis Jac., P. pilosus Can. et Fanz.)?

II. — Gomme il a été déjà dit plus haut, la reproduction et le

développement de tous les Tétranyques, en général, sont favo-

risés par la chaleur et la sécheresse, tandis qu’ils sont retardés par

le froid et l’humidité.

Or nous avons vu qu’au contraire, à Ourir, d’après M. Bon-

houre, les palmiers poussant auprès de l’eau seraient toujours

plus fortement infestés.

De même, à Touggourt, au centre de la palmeraie, il y a, près

d’un puits, un dattier qui serait bou-faroué tous les ans, malgré

la grande humidité de l’endroit. (*)

(*) Il est à rappeler que l’invasion du Bou-Faroua dans les palmeraies commence

toujours par le Sud, c’est-à-dire du côté d’où vient le sirocco.

Des observations ont montré que, d’une manière générale, les Tétranyques peuvent

être convoyés à des distances considérables par les grands vents et, comme on a remar-

qué que, pendant les périodes de sécheresse ou de pénurie alimentaire, ces Acariens

gagnent l’extrémité des plus hautes branches, on a pensé que cette habitude pouvait

être en relation avec le mode de dispersion par le vent (1917, Mc Gregor et Mc Donough,

The Red Spider on Cotton, U. S. Dept. Agric., Bull., 416, p. 32).

— 532

Cependant, en admettant que certains arbres se développant

ainsi dans des lieux humides puissent être attaqués par les Aca-

riens, il est à croire que cette humidité doit provoquer un retard

dans l’évolution des parasites : car, en fait, toujours là où j’ai ren-

contré le plus de Tétranyques, il s’agissait de palmeraies sèches ou

mal entretenues, c’est-à-dire de celles où l’irrigation est insuffisante

et où on laisse pousser le chiendent.

Dans les plantations bien arroséesje développement du Bou-

Faroua est sans doute empêché ou du moins retardé par l’humi-

dité et aussi par la présence du sel déposé par l’eau.

Ce m’est un devoir agréable que d’exprimer toute ma gratitude

à M. le Professeur J.-L. Dantan pour l’amabilité de l’accueil qu’il

a bien voulu me réserver.

Qu’il me soit permis d’adresser mes respectueux remerciements

à MM. le Général Meynier, Directeur des Territoires du Sud,

A. Rozis, Sous-Directeur, le Colonel Gauthier, commandant militaire

du territoire de Touggourt, le Commandant Texeire, de Biskra, le

Capitaine Pinon, de Touggourt, et le Capitaine Mariaud, d’El Oued,

pour l’appui bienveillant qu’ils ont accordé à mes recherches.

Je remercie également MM. Delassus, Chef du Service de l’Ins-

pection de la Défense des Cultures (Gouvernement Général de

l’Algérie), J. Lemmet, Chef du Service Agricole des Territoires du

Sud, R. Pasquier, Professeur à l’Institut Agricole de Maison Carrée,

A. Dubuis, Expert Principal au Service de la Défense des Cul-

tures et M. Schlaich, Chef de Culture à la Station Expérimentale

« Louis Trabut » à El Arfiane, qui ont obligeamment mis à ma dis-

position un ensemble de précieux renseignements, pour lesquels je

les prie d’agréer l’assurance de ma vive reconnaissance.

L’étude zoologique du Bou-Faroua fera l’objet d’un travail

ultérieur.

533 —

Pêches nocturnes a la lumière dans la baie d’Alger.

III. — Isopodes (x) lTe partie Valvifera.

PAR Mme H. Mazoué.

Nous remercions vivement M. le professeur Gravier qui nous a

confié le soin de déterminer les Isopodes recueillis au cours des

Pêches nocturnes à la lumière faites dans la baie d’Alger de 1923

à 1927.

Nous sommes heureux de pouvoir ainsi apporter notre modeste

contribution à l’établissement de la liste des Isopodes du littoral

méditerranéen de l’Afrique du Nord, Faune qui, en dehors de

Lucas (2) (1849) et Th. Monod (3) (1925) n’a jamais été étudiée.

Cette première partie concerne uniquement les espèces du

groupe des Valvifera (G. O. Sars) caractérisé surtout par le déve-

loppement particulier des uropodes qui, repliés sous le telson, re-

couvrent les pléopodes comme des valves.

Les Valvifera sont représentés dans cette collection par trois

espèces du seul genre Idotea (4) (Fabricius), ce sont : Idotea

linearis (Pennant), Idotea baltica (Pallas) et Idotea metallica

(Bosc), toutes trois ayant déjà été trouvées dans la Méditerranée.

Ordre ISOPODA

Tribu Valvifera (G. O. Sars)

Fam Idoteidæ

Genre Idotea (Fabricius)

(*) Voir : I. Annélides Polychètes, par Ch. Gravier et J.-L. Dantan, Annales de

rinstitut océanographique, tome V, fasc. I, août 1928.

II. Mysidacés et Euphausiacés, par Mme H. Mazoué, Bull, du Muséum, 2e série,

t. III, n° 5, 1931, p. 459.

(2) H. Lucas, Hist. Nat. des An. artic. Explor. Scient, de l’Algérie, 1840-41-42,

Zool., I, pp. 59-88, 1849.

(3) Th. Monod, Tanaïdacés et Isopodes aquatiques de l’Afrique occidentale et sep-

tentrionale. Bull. Sciences Nat. Maroc, T. V, 1925, p. 61.

(4) L’orthographe du terme ( Idotea ou Idothea) est très discutée, nous adoptons la

forme la plus simple.

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 534

Idotea lineakis Pennant.

1777. Oniscus linearis, Pennant, Brit. Zool. IV, pl. XVIII, fig. 2.

1867. Idotea linearis , Bâte et Westwood, Brit. Sessile eyed Oust., pp. 388-390 (fig.).

1911. — — Tattersall, Nord. Plank. Isop., p. 229, fig. 117.

1916. Idothea — Dahl, Isop. Dcutschl., pp. 23-24, fig. 60.

1917. Idotea — Collinge, Rev. Brit. Idot. trans. Roy. Soc. Edimb., vol. LI,

pp. 747, 748, planche IX.

Un exemplaire 12 millimètres, 21 février 1924 à Saint-Eugène.

Un exemplaire 9 millimètres, 17 février 1925 à la Pointe Pescade.

Ces exemplaires sont des jeunes individus, la taille normale de

cette espèce est de 25 à 35 millimètres.

Th. Monod en signale de 40 millimètres recueillis en juin sur la

côte Marocaine (1).

Distribution : Côtes du Danemark, d’Allemagne, d’Ëcosse,

d’Irlande, d’Angleterre, de France (Manche, Océan, Méditerranée)

Naples, Algérie, Maroc.

Idotea baltica Pallas.

1772. Oniscus balticus, Pallas, Spic. Zool. vol. IX, p. 67, pl. IV.

1868. Idotea tricuspidata, Bâte etWESTwooD. Brit. Sessile eyed Oust., pp. 379-383 (fig.)

1897. Idothea baltica , Sars, Account of the Crust. of Norway. II, Isop., p. 80,

pl. XXXII.

1905. — — Richardson, Monogr. Isop. of North Amer., pp. 364-365 (fig.)

1911. Idotea — Tattersall, Nord Plank Isop. pp. 219-220 (fig.).

1916. Idothea — Dahl, Isop. Deutschl. pp. 24-26-27 (fig.).

1917. Idotea — Collinge, Rev. Brit. Idot. Trans. Roy. Soc. Edimb. vol. LI,

pp. 737-739, pl. I.

Le 19/janvier 1924, une $ ovif. dans le port d’Alger.

Le 23 avril 1925, une $ ovif. dans le port d’Alger.

Le 3 ''juin 1924, un g adulte dans le port d’Alger.

Le 29 juin 1925, douze jeunes dans le port d’Alger.

Distribution : Cette espèce très répandue a été trouvée sur les

côtes de la Baltique, de Norvège, d’Angleterre, d’Irlande, d’Es-

pagne, la Méditerranée, la mer Noire, la côte est d’Amérique, la

mer Rouge, l’Océan Indien.

Idotea Metallica Bosc.

1802. Idotea metallica, Bosc, Hist. Nat. Crust. II, p. 179, pl. XV.

1881. — — Miers, Journ. Linn. Soc. London, XVI, p. 35-38.

1895. — — Hansen, Isop. Plank Exp. p. 14, pl. I.

1905. Idothea — ' Richardson, Monogr. Isop. N. Amer., p. 362-363 (fig.).

1911. — — Tattersall, Nord. Plank. Isop., pp. 227-228 (fig.).

1917. — — Collinge, Rev. Brit. Idot. Trans. Roy. Soc. Edimb., vol. LI,

pp. 746-747, pl. VIII.

(q Tanaïdacés et Isop. aquatiques de l’Afrique occidentale et septentrionale, Bull.

Soc. Sci. Nat. Maroc, T. V, 1925. p. 61.

535

Distribution. — Cette espèce vraiment pélagique a été rencontrée

sur les côtes d’Écosse, d’Irlande, dans l’Adriatique, la Méditerranée,.

l’Amérique du Nord (côte Atlantique), le Groenland, l’Islande, la

Patagonie, le Japon, en Australie et à Bornéo.

POLYCHÈTES NOUVELLES DE CHE-FOO (CHINE),

par M. Pierre Fauvel.

Les deux Polychètes nouvelles dont, nous donnons ci-dessous

la description préliminaire ont été recueillies à Che-Foo par le

R. P. Pierre Leroy.

Nephthys sinensis n*. sp.

Diagnose. — Corps subtétragone, peu effilé. — Prostomium rec-

tangulaire, à bord antérieur rectiligne ou légèrement arqué. Pas

d’yeux visibles. Quatre antennes coniques subégales. Au 1er séti-

gère, un cirre ventral aussi long que la 2e antenne. Pas de cirre dorsal

ni de lamelles. — Trompe cylindrique, à 14 rangées longitudinales

de papilles diminuant de taille et devenant, à la base, très petites

et très nombreuses, formant des groupes à 3-5 rangs serrés, irré-

guliers (flg. 1, a). En outre, 12 à 14 courtes rangées de 1 à 3

grandes papilles alternant avec les autres et formant ainsi, en

tout, 26 à 28 rangées. Pas de grande papille antérieure impaire.

A l’embouchure de la trompe, 22 papilles bifurquées réparties

sur 2 lèvres latérales, soit 11 de chaque côté. — Parapodes à

rames écartées, de longueur peu différente (fig. 1, b, c ). Mamelons

pédieux coniques, aplatis. A la rame dorsale, lamelle antérieure

très courte, bilobée, lamelle postérieure plus grande, à 2 lobes, le

supérieur arrondi, l’inférieur lancéolé, dépassant peu le mamelon

sétigère. A la rame ventrale, lamelle antérieure très réduite, à deux

lobes allongés. Une papille cirriforme au bord dorsal de la rame.

Lamelle postérieure assez grande, lancéolée, redressée. Cirre ventral

lancéolé, foliacé (fig. 1, b, c). — Branchies à partir du 2e sétigère

jusqu’aux avant-derniers pieds; elles sont cylindriques, enroulées

en dedans, à cirre foliacé, lancéolé. Aux pieds antérieurs ce cirre est

large, mucroné. Petite et dépourvue de cirre au 2e sétigère, la bran-

chie est déjà bien développée au 3e. — Un long urite filiforme

impair. — Soies semblables aux deux rames, les antérieures sont

courtes, droites, à plaquettes ; les postérieures, beaucoup plus

longues, foncées, arquées, un peu aplaties, sont complètement

lisses. Elles sont croisées obliquement par quelques soies plus fines,

Bulletin du Muséum, 2e s., t. TV, n° 5, 1932.

— 537

mais semblables. Pas de soies bifurquées en forme de lyre. —

A la face ventrale, à la base des parapodes, des lamelles bien

marquées.

L. = 8 à 10 centimètres, sur 6 à 8 millimètres de large, soies

face postérieure. X 15; c, parapode, face antérieure X 15, les soies ne sont pas figu-

rées. — Nicolea sinensis. — d, fragment de branchie X 60; e, soie capillaire X 150; /,

g, uncini thoraciques $, face et profil X 380; h , i, k, uncini thoraciques <$, profil,

trois quart et face X 380.

comprises. — Coloration, dans l’alcool; blanc nacré, une large

tache de pigment sur le prostomium, soies jaunes ou brun assez

foncé.

Localité. — Che-Foo, dans le sable à marée basse.

Nicolea sinensis n. sp.

Diagnose. — Corps mou, fragile, 40 à 70 segments, 17 sé-

tigères thoraciques. — Lobe céphalique à gros bourrelet tentacu-

lifère. Lèvre supérieure concave. Une bande transversale de nom-

breuses petites taches oculaires. Tentacules nombreux, inégaux,

Bulletin du Muséum , 2” s., t. IV, 1932.

35

— 538

peu caduques. Segment buccal formant lèvre inférieure épaisse. Pas

de lobes latéraux aux segments suivants. — 13 à 17 écussons ven-

traux, d’abord larges, ensuite étroits, carrés ou rectangulaires.

Des glandes ventrales bien développées. — 2 paires de branchies

fortement ramifiées en dichotomie plus ou moins régulière, à

rameaux terminaux nombreux et grêles (flg. 1, d). La première

paire est nettement plus grande que la seconde. — Papilles néphri-

diennes très petites au 3e segment; puis, du 6e au 9e, quatre

paires, peu marquées chez la femelle, longues et cylindriques chez

le mâle à malurilé. — Pygidium avec anus terminal entouré de

quelques courtes papilles arrondies. — Soies dorsales capillaires, à

limbe étroit, à pointe unie (flg. 1, e). Uncini en rangée simple aux

premiers segments uncinigères, alternante aux suivants (du 6e

au 16e). Uncini à base ramassée, avec 2 à 3 dents au-dessus du

rostre, un éperon sous-rostral et ligament fixateur (flg. 1, f-k). Des

soies de soutien abdominales. Les tores uncinigères se transfor-

ment en pinnules saillantes dans la région abdominale. — Tube

membraneux, assez mince, plus ou moins incrusté de vase.

L. = 20 à 40 millimètres sur 3 à 4 millimètres de large. — Colo-

ration dans l’alcool, blanc jaunâtre piqueté de blanc avec traces de

minces bandes transversales rougeâtres au dos des premiers seg-

ments. Chez la femelle, une bande d’un blanc crayeux de chaque

côté du thorax, dans la région des néphridies. Branchies brun rou-

geâtre.

Localité. — Che-Foo, dragage, 4 juillet 1931.

Nota. - — Cette espèce, qui ressemble beaucoup à la Nicolea venus-

lula Montagu, s’en distingue surtout par ses quatre paires de né-

phridies postérieures à longues papilles, chez le mâle, aulieude deux.

Ce caractère est même exceptionnel dans le genre.

539 —

Mission saharienne Augiéras Draper. 1927-1928.

Cestodes de Reptiles,

Par M. Robert Ph. Dollfus.

Deux reptiles seulement, un Agama et un Cerastes, ont fourni

des Cestodes adultes, dans leur intestin; ce sont des Oochoristica

(Famille des Anoplocephalidæ. Sous-famille des Linslowinæ ).

Oochoristica agamæ H. A. Baylis 1919.

(Fig. 1-5)

Le matériel consiste en plusieurs spécimens dont le plus long,

Fig. 1. — 0. agamæ H.-A. Baylis, d’ Agama inermis Reuss. Habitus d’un scolex

(Exemplaire récolté par Théodore Monod).

paraissant presque complet, atteint 45 millimètres, et de nombreux

fragments de chaîne et proglottis isolés.

Le scolex est arrondi antérieurement (flg. 1), sans rostellum,

les ventouses, orbiculaires, ont un diamètre de 0mm,14 environ,

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 540

pour une largeur du scolex d’environ 0mm,43. Lestrobile, au début,

a même largeur que le scolex, sa largeur s’accroît lentement. Les

proglottis sont d’abord beaucoup plus larges que longs (flg. 2), ils

deviennent carrés, puis plus longs que larges lorsqu’ils sont gra-

Fig. 2. — O. agamæ H. -A. Baylis (même provenance). Fragment de chaîne.

vides (fig. 3). Les pores génitaux sont irrégulièrement alternes, à

l’union des deux premiers tiers de chaque proglottis.

L’ovaire, à deux ailes lobées, est à peu près exactement au centre

du proglottis; immédiatement en arrière et au milieu se trouve la

glande vitellogène, globuleuse, non lobée. Entre l’isthme de l’ovaire

et le bord antérieur de la glande vitellogène se trouve, un peu dorsa-

lement, la glande coquillière, très petite.

Les testicules, ovales, sont peu nombreux; j’en ai compté de

vingt-huit à trente-six, tous dans la partie du proglottis posté-

— 541 —

rieure à l’ovaire et dans le tiers moyen de la largeur du pro-

glottis.

La poche du cirre, pour un proglottis large de lmm,58 et long

de 0mm,94, est longue de 210^ environ, avec un diamètre de 55jx en-

viron; elle s’ouvre dans l’atrium génital un peu en avant du vagin,

son axe longitudinal est perpendiculaire aux bords latéraux du

proglottis. Le vagin part à peu près du milieu du proglottis, s’in-

Fig. 3. — O. agamæ H.-A. Baylis (même provenance). Proglottis gravide.

Fig. 4. — O. agamæ H.-A. Baylis (même provenance), oncosphères avec leur enveloppe chitinoïde irrégulièrement déformée.

— 542 —

fléchit aussitôt en dehors et son trajet devient rectiligne, il suit, un

peu ventrale ment, le bord postérieur de la poche du cirre, jus.qu’à

l’atrium.

Le vaisseau excrét eur longitudinal dorsal, de chaque côté, croise

les poches du cirre tout près de leur extrémité proximale.

L’atrium génital est pourvu d’un très fort appareil musculaire

qui peut produire son occlusion complète; cet appareil (flg. 5)

forme une masse globuleuse, dont le diamètre atteint environ 0,2

à 0,25, mais qui n’est pas nettement séparée du parenchyme

cortical environnant.

La première ébauche de l’utérus que j’aie pu observer était

située en avant de l’ovaire, transversalement et ventralement;

elle se présentait sous forme de noyaux dispersés (Fig. 2 u ), la paroi

du sac utérin n’était pas visible.

Dans les proglottis gravides, les embryons hexacanthes avaient

un diamètre de 30 à 32 g, les crochets étaient longs de 17 à 19 g,

environ; chaque embryon était inclus dans une enveloppe chiti-

noïde de 50 à 60 g environ de diamètre. Cette enveloppe chitinoïde,

vraisemblablement par suite de la fixation était très déformée et

ratatinée dans les derniers proglottis, présentant des prolongements

irréguliers spiniformes et arqués, rappelant les appareils piri-

formes de certains œufs d'Anoplocephala. Entourant l’enveloppe

chitinoïde -se trouvait une autre enveloppe, d‘un diamètre d’en-

viron 100 g, paraissant correspondre à la loge du parenchyme occu-

pée par l’œuf.

Hôte : Agama inermis Reuss, dans l’intestin.

Localité : Tin Aberda, lisière méridionale du Tanezrouft (Sahara

méridional).

Date : 29.11.1927 (Théodore Monod, leg. N° Z. 375).

Remarques. — Le matériel à ma disposition ne m’a pas semblé

exactement conforme, en tous points, à la description originale

d’O. agamæ Raylis; cependant je ne crois pas qu’il s’agisse d’une

espèce différente, étant donné ce que l’on sait actuellement de la

variabilité des caractères des Oochoristica.

Le matériel de Baylis (1919, p. 409-412, 414, pl. XXI, Fig. 6-7)

provenait pour une part d’un Agama sp. de l’Est Africain Portu-

gais, pour une autre part d’un Agama sp. présumé d’Afrique.

Baylis a compté trente-neuf à quarante-six testicules, a indiqué

0,15 sur 0,08 pour la poche du cirre, 37 g pour l’oncosphère, 60g de

diamètre pour la membrane externe de l’œuf. Ces chiffres, évi-

demment, ne correspondent pas aux miens, mais la morphologie

interne, dans l’ensemble, est la même et le caractère principal

de l’espèce : le puissant appareil musculaire de l’atrium génital

— 543

est parfaitement net chez tous les proglottis que j’ai examinés (1).

Meggitt (1926, p. 230) a rapporté à agamæ Baylis un Oochoristica

d 'Hemidadylus gleadovi Murray, de Rangoon (Burma), malheureu-

sement sans donner de description.

Meggitt (1927 p. 320) a identifié agamæ Baylis chez plusieurs

Fig. 5. — O. agamæ H. -A. Baylis (même provenance), atrium génital.

reptiles d’Égypte : Dendropus sp., Agama sp., Cerasles vipera L.;

les spécimens provenant de ce dernier hôte étaient longs de 80 milli-

mètres, larges de 1 millimètre; dans les segments mûrs, la poche du

cirre mesurait 0,14 — 0,2 sur 0,27 — 0,4 et dans trois segments

adjacents : 0,25 sur 0,027, 0,14 sur 0,04, 0,145 sur 0,031, elle s’éten-

dait jusqu’aux vaisseaux excréteurs longitudinaux, les dépassant

tout juste ou pas tout à fait selon son degré d’expansion; il y avait

de 35 à 40 testicules.

(9 Jean G. Baer (1927, p. 181) indique que, chez O. zonuri Baylis 1919, l’atrium

génital est entouré de fibres musculaires permettent de le fermer complètement.

J’ignore d’où Jean G. Baer a tiré ce renseignement, car il ne dit pas avoir examiné

personnellement zonuri et Baylis, dans la description originale de l’espèce, n’a fait aucune

allusion à l’existence d’un tel appareil musculaire chez zonuri. Cet appareil musculaire

atrial a été observé par Fuhrmann (1924, p. 506, fig. 1 A-l B) chez O. theileri Fubrm.,

mais .J.- G. Baer (1927, p. 179, fig. 41), quia pourtant examiné personnellement fMfcrè,

n’en a pas fait mention.

544 —

OoCHORISTICA TUBERCULATA (Rudolphi 1819).

(Fig. 6-8)

Le matériel consiste en une dizaine de fragments en médiocre état

mais dont plusieurs ont leur scolex; quelques fragments de chaînes,

sans scolex, atteignent 10 à 12 millimètres de long sur 2 à 2,5 de

large.

Le scolex, arrondi antérieurement, est dépourvu de vrai jrostel-

lum; les ventouses, en ellipse, mesurent 190-200 g sur 140 g pour

Fig. 6 a-b. — O. tuberculata (Rud..), de Cerastes ripera L. Habitus de deux scolex

(Exemplaires récoltés par Théodore Monod).

un spécimen à scolex large de 0,42 (fig. 6a) et 225 g sur 160-180 g

pour un spécimen à scolex large de 0,65 environ à sa base (fig. 6 b) .

Les proglottis, d’abord plus larges que longs, deviennent carrés

puis plus longs que larges, deux proglottis gravides mesurent res-

pectivement lmm,8 de long sur 1 millimètre et lmm, 7 de long sur 1,05.

L’état de conservation des fragments de chaînes ne m’a pas permis

une étude détaillée de la morphologie interne; autant qu’il m’a été

possible de les compter, les testicules étaient au nombre d’environ

22-25, en un seul groupe, en arrière de l’ovaire, dans le champ mé-

dian.

L’atrium génital, situé vers l’union des deux premiers tiers de

la longueur du proglottis, est dépourvu d’appareil musculaire parti-

culier; il y a bien quelques éléments musculaires dans sa paroi, mais

rien qui rappelle la puissante musculature caractéristique de l’es-

545

pèce précédente. La poche du cirre, relativement petite, est longue

d’environ 165 g avec un diamètre d’environ 45 g pour un proglottis

gravide large de 1 millimètre.

Le vagin ne paraît pas se dilater en un réceptacle séminal.

Les embryons hexacanthes ont un diamètre moyen de 20 à 32 g

environ, le plus souvent 28 p., quelques-uns cependant, beaucoup

plus gros, mesurent jusqu’à 36 et 38 p; ils sont entourés d’une enve-

0.3

Fig. 7. — O. tuberculata (Ruâ.) (même provenance), atrium génital; remarquer l’absence

d’appareil musculaire de fermeture.

loppe chitinoïde dont le diamètre varie beaucoup selon qu’elle est

plus ou moins irrégulièrement déformée et ratatinée; elle est alors

presque en contact avec l’embryon et présente une surface à aspect

échinulé avec prolongements gros et courts; normalement, lors-

qu’il n’y a pas de déformation, cette enveloppe chitinoïde a un dia-

mètre moyen de 33 à 36 p. Chaque oncosphère est en outre pour-

vue d’une enveloppe périphérique très nette dont le diamètre

moyen varie de 60 à 68 p. La longueur des crochets varie de 12 à 18 p

selon la taille de l’embryon, elle est le plus souvent de 16-17 p.

Hôte : Cerastes vipera L., dans l’intestin.

Localité : In Azaoua, tassili de Timissao (Sahara central).

— 546 —

Date : 20.11.1927 (Théodore Monod leg. N° Z 295 pars).

Remarques. — C’est tout à fait provisoirement et en attendant

d’avoir à ma disposition des spécimens bien conservés et des maté-

riaux de comparaison suffisants, que je rapporte les fragments

ci-dessus décrits à O. luberculata (Rud.). — La distinction entre les

espèces ou formes appartenant au groupe « luberculata » est délicate,

c’est pourquoi, dans beaucoup de cas, les auteurs ont simplement

1 I U L

4 ÎOp- ,

Fig. 8. — O. tuberculata (Rud.) (même provenance), oncosphères avec leur enveloppe

chitinoïde irrégulièrement déformée.

mentionné sous le nom d ' Oochorislica sp. des spécimens provenant

de reptiles d’Afrique, faute de pouvoir identifier l’espèce avec

quelque certitude.

Si nous considérons les Oochorislica trouvés chez des reptiles

d’Europe méridionale, d’Afrique et Asie méridionale (Turkestan,

Inde, Ceylan, Birmanie, Indochine, Malaisie), nous pouvons tout

de suite distinguer quatre groupes :

Groupes A-B.

Atrium génital pourvu d’un puissant appareil occlusif à musculature radiaire.

A. Moins de 50 testicules. — Ce sont : O. agarnæ Baylis et O. iheikri Fuhrmann.

Chez agamœ les testicules ne forment pas deux groupes distincts, alors que chez

theileri ils sont en deux groupes complètement séparés G).

B. Plus de 50 testicules. C’est- O. lagrangei Joyeux et Houdemer.

(') Cette disposition des testicules en deux groupes bien séparés se retrouve par

exemple chez O. trachysauri (G. A. Mac Callum 1921), mais chez cette dernière espèce

il y a 56-60 testicules et l’atrium génital ne présente pas d’appareil musculaire occlusif

à musculature radiaire.

— 547

Groupes C-D.

Atrium génital complètement dépourvu de puissant appareil musculaire occlusif à

musculature radiaire, ou ne présentant qu’un très faible sphincter.

C. De 50 à 60 testicules. — Ce sont : O. rostellata Zschokke 1905, de Naples et

O. cryptobothrium (von Linstow 1906), de Ceylan — qui ont été réunis en une

seule espèce par Jean G. Baer (1927, p. 176) — et O. zonuri Baylis 1919.

D. De 15 à 50 testicules (environ), généralement de 20 à 40. — Ce sont : O. tuberculata

(Rud. 1819), O. rotundata (Molin 1859) (1), O. pseudopodis (Krabbe 1879),

O. truncata (Krabbe 1879). Ces quatre espèces ont été réunies en une seule par

Jean G. Baer (1927, p. 161). O. fusca F. J. Meggitt 1927, O. crassiceps Baylis 1920,

O. sigmoïdes Moghe 1926. (Cette espèce a été réunie à la précédente par Baer, 1927,

p. 169), O. fibrata Meggitt 1927, O. parva Baylis 1929.

Plusieurs des formes de ce groupe D ont été incomplètement

décrites, n’ont pas été figurées ou l’ont été insuffisamment.

Le matériel de la mission Augiéras-Draper provenant de Cerastes

vipera appartient évidemment au groupe D et présente des carac-

tères communs avec tuberculata et crassiceps; mais entre les diverses

formes du groupe, c’est-à-dire celles qui ont été rapportées à tuber-

culata [Baer sensu], à crassiceps [Baer sensu], à fusca, fibrata et

parva, il semble y avoir tous les passages; les différences deviennent

minimes et très difficiles à préciser dès que l’on cesse de s’appuyer

sur les dimensions des individus décrits ou de comparer des formes

extrêmes; l’on sait en outre que la même espèce peut exister sous

une forme major et une forme minor.

Le nombre des testicules a évidemment son importance, mais nous

n’avons pas une idée bien précise de la mesure dans laquelle il peut

normale ment varier chez une même espèce. Pour pseudopodis, Krabbe

a figuré treize testicules, mais pour truncata, Joyeux en a compté

jusqu’à quarante (chez la variété major ) et, d’après J. G. Baer,

pseudopodis et truncata sont tous deux synonymes de tuberculata !

Les dimensions de l’oncosphère et des crochets ne semblent pas

peuveir fournir de caractères discriminatifs des espèces, tout au

moins dans la généralité des cas, car deux oncosphères voisines

du même segment gravide n’ont pas obligatoirement le même dia-

mètre et des crochets de même longueur.

Peut-être certaines dispositions de l’appareil excréteur sont-elles

des caractéristiques d’espèces, mais cela ne ressort pas clairement

des descriptions et, bien souvent, une partie ou la totalité des ca-

naux excréteurs échappe à l’observation.

Une révision des diverses formes composant le groupe D (groupe

tuberculata-crassiceps) est donc désirable et l’on peut espérer que,

lorsqu’elle aura été effectuée, elle permettra de rectifier ou de con-

firmer l’identification proposée ici pour V Oochorislica de Cerastes

rapporté par la mission Augiéras-Draper.

(x) À. Cerutti (1902, p. 311) considérait tuberculata et rotundata comme très proba-

blement une même espèce.

— 548 —

Hôtes et Répartition géographique

NOM soirs LEQUEL LE PARASITE A ETE DESIGNE

REFÉRE'CE BIBLIOGRAPHIQUE

Taenia tuberculata Rudolphi 1819

id.

Rudolphi 1819. p. 150, 496-497, 692.

Diesing 1850, p. 511-512

Oochoristicatuberculata (Rudolphi 1819) . Max Lühe 1898, p. 650-652

Taenia tuberculata Rud C. Parona 1887. p. 306-307, pl. V,

fïg. 18-20.. . .'

T. ( Oochoristica) tuberculata Rud C. Paroua 1900, p. 3; 1912 p. 101 .

Oochoristica tuberculata (Rud.) P. Barbagallo 1901, p. 545

Tœnia tuberculata Rud A. Rizzo 1902, p. 30

Oochorist ica tuberculata (Rud.) A. Cerutti 1902, p. 311

id. Fr. Zschokke 1905, p. 59, 65

id. Jean G. Baer 1927, p. 161-163 fig. 37-

38

id. Jean G. Baer 1928, p. 35

. , Joyeux et Baer in Joyeux. Gendre

a> et Baer 1928, p. 24

Tœnia rotundata Molin 1859 R. Molin 1859, p. 12-13, pl. I fig. 1.

id. Rizzo 1902, p. 30

id. E. Ficalbi 1890, p. 212 (x)

Oochoristica rotundata (Molin) C. Parona 1900. p. 3

Tœnia pseudopodes Krabbc 1879 H. Krabbe 1879, p. 18 fig. 88

« Lacerta n. sp. »

= Chrysolamprus ocellatus Fit-

zinger

= Chrysolamprus ocellatus Fit-

zinger

Chalcides ocellatus (Forsk.).

id.

id.

id.

Lacerta muralis (Laurenti) .

Oochoristica pseudopodis (Krabbe 1879). Fr. Zschokke 1905, p. 60-65

Tœnia truncata Krabbe 1879 Krabbe 1879, p. 17-18, fig. 82-87 .

Oochoristica truncata (Krabbe 1879) .... Fr. Zschokke 1905, p. 60, 65. . . .

id. .... Rudin 1916, p .75-78, 81-85, fig. 1-3

id. .... Ch. Joyeux 1923, p. 160

id. .... Ch. Joyeux 1923, p. 161

Oochoristica truncata major Ch. Joyeux

1923 Ch. Joyeux 1923, p. 161-162

Oochoristica sp. (cf . truncata major J oyeux

1923) Ch. Joyeux 1923, p. 159-162

Oochoristica tuberculata (Rud.) R. Ph. Dollfus 1932, p. 00, fig. 6-8

Oochoristica truncata (Krabbe 1879). ... F. J. Meggitt 1927, p. 321

Oochoristica sp. Ch. Joyeux 1923 Ch. Joyeux 1923, p. 162 ; 1927, p.510

Oochoristica fusca F. J. Meggitt 1927 ... F. J. Meggitt 1927, p. 320-321.. . .

Oochoristica sp. Max Lühe 1898 Max Lühe 1898, p. 650

Eumeces schneideri Daudin

Psammophis sibilans (L.) ...... .

Serpent indéterm

Agama colonorum Daudin

Lacerta muralis (Laurenti)

Lacerta agilis Linné

Lacerta viridis (Laurenti)

Lacerta muralis (Laurenti)

Lacerta viridis (Laurenti)

Ophisaurus apus (Pallas)

= Pseudopus pallasi Gray.

Agama sanguinolenta (Pallas) . . .

Agama sanguinolenta (Pallas) . . .

Uromastix acanthinums Bell. . . .

A canthodadylus pardalis (Licht.) .

Ch. Joyeux 1923, p. 161-162.

\ Agama colonorum Daudin.

1923) Ch. Joyeux 1923, p. 159-162 Varanus griseus (Daudin)

Oochoristica tuberculata (Rud.) R. Ph. Dollfus 1932, p. 00, fig. 6-8. Cerastes ripera L

Oochoristica truncata (Krabbe 1879). ... F. J. Meggitt 1927, p. 321 Eryx jaculus (L.)

Oochoristica sp. Ch. Joyeux 1923 Ch. Joyeuxl923,p.l62;1927,p.510. Cerastes cornutus (L.)

Oochoristica fusca F. J. Meggitt 1927 ... F. J. Meggitt 1927, p. 320-321 Eryx jaculus (L.)

Oochoristica sp. Max Lühe 1898 Max Lühe 1898, p. 650 Acanthodactylus pardalis (Licht.)

forma deserti (Günther)

id. id. id. Stenodadylus guttatus Cuvier . . . .

id. id. id. Chalcides ocellatus (Forsk.)

= Scincus ocellatus (Forsk).

ici. id. id. Agama stellio (L.)

= Stellio vulgaris Latreille.

id. F. J. Meggitt 1927 F. J. Meggitt 1927, p. 321 Agama stellio (L.)

= Stellio vulgaris Latreille.

id. Max Lühe 1898 Max Lühe 1898. p.'650 Agama imrmis Reuss

id. F. J. Meggitt 1927 F. J. Meggitt 1927, p. 321 Agama sp.

Oochoristica crassiceps H. A. Baylis 1920. H. A.Baylis 1920, p. 292-295, fig. 8-9 . Psammophis subtœniatus Peters .

id. " . F.- J. Meggitt 1927, p. 320 Agama stellio (L.)

= Stellio vulgaris Latreille.

C) Ficalbi (1890, p. 212) chez un Oniscus murarius Cuvier, qui avait ingéré des excréments de Lacerta muralis

à ce cestode, d’où l’hypothèse que les Oniscides qui, d’une part, sont mangés par les Lacerta et, d’autre part,

L’hypothèse de Ficalbi n’a pas, à ma connaissance, été vérifiée et les expériences n’ont pas été reprises. Ac-

Oochoristica crassiceps H. A. Baylis 1920. H. A.Baylis 1920, p. 292-295, fig. 8-9.

F.- J. Meggitt 1927, p. 320.

549

des Oochoristica de Reptiles.

(Laurenti) parasité par 0. rotundaia (Molin), a trouvé un cysticercoïde qu’il a supposé pouvoir correspondre

mangent les excréments de ceux-ci, seraient hôte intermédiaire dans le cycle évolutif d’O. rotundata (Molin).

tuellement, on ne sait donc absolument rien encore du cycle évolutif des Oochoristica.

550

Hôtes et Répartition géographique

NOM SOUS LEQUEL LE PARASITE A ETE DESIGNE

REFERENCE BIBLIOGRAPHIQUE

Oochoristica crassiceps H.A.Baylisl920.

id.

Oochoristica sigmoïdes M. A. Moghe 1926 .

Oochoristica agamæ H. A. Baylis 1919. .

Oochoristica pana H. A. Baylis. . .

Oochoristica theileri O. Fuhrmann .

Oochoristica rostellata F. Zschokke 1905.

Ichthyotœnia cryptobothrium v. Linstow.

Oochoristica cryptobothrium (y. Linstow) .

Oochoristica Lagrangei Ch. Joyeux et

E. Houdemer 1927

Oochoristica fibrata F. J. Meggitt 1927. .

F. J. Meggitt 1927, p. 320

F. J. Meggitt 1926, p. 231; 1927.

p. 208

Jean G. Baer 1927, p. 169-170 ....

M. A. Moghe 1926, p. 53-55, fig. 1-3.

H. A. Baylis 1919, p. 409-412, 414,

pl. XXI, fig. 6-7

F. J. Meggitt 1927, p. 320

id.

id.

F. J. Meggitt 1926, p. 230; 1927,

p. 208

R. Ph. Dollfus 1932, p. 00, fig. 1-5.

H. A. Baylis 1929, p. 262-263

O. Fuhrmann 1924. p. 505-509.

fig. 1 A-l B

Jean G. Baer 1927, p. 178-179, fig. 41 .

Fr. Zschokke 1905, p. 53-59, 67.

pl. I, fig. 1-4

Jean G. Baer 1927, p. 176-177

Ch. Joyeux 1927, p. 510, 518

O. von Linstow 1906, p. 185, pl. III,

fig. 41-42

G. R. La Rue 1911, p. 481; 1914.

p. 268

O. Fuhrmann 1927, p. 396-398,

fig. 11-12

Ch. Joyeux et E. Houdemer 1927,

p. 291-294, fig. 1

F. J. Meggitt 1927, p. 141-142,

pl. VIII, fig. 4

Gongijlus

Calotes versicolor (Daudin) .

Calotes versicolor (Daudin) .

Agama sp

Agama sp

Dendropus sp. . . .

Cerastes viper a L

Hemidactylus gleadovi Murray. .

Agama inermis Reuss

Lygosoma chalcides (L.)

Agama hispida (L.) var. distans. .

Zamenis genionensis (Laurenti)

var. viridiftavus (Lacépède). . .

Cerastes cornutus (L.

Chrysopetala ornata (Shaw).

Liolepis belli Gray.

F. J. Meggitt 1927, p. 208

F. J. Meggitt 1927, p. 209

Oochoristica zonuri H. A. Baylis 1919. . .

Tænia trachysauri G. A . Mae Callum 1921 .

Oochoristica trachysauri (G. A. Mac Cal-

lum 1921)

Oochoristica Bresslaui Fuhrmann 1927 . .

H. A. Baylis 1919, p. 406-409. 412.

414. pl. XXI, fig. 1-5

H. A. Baylis 1920, p. 291

Jean G. Baer 1927, p. 180-181 ....

G. A. Mac Callum 1921, p. 229-231,

fig. 118

Dipsadomorpha cyaneus (Dum.

Bib.)

= Boiga cyaneus (Dum.Bibron) .

Dipsadomorpha multimaculata

(Boie)

Zonurus tropidosternum Cope. . . .

id.

Trachysaurus rugosus Gray.

Linstowia ameivœ Beddard 1914

Oochoristica ameivœ (Beddard 1914) .

Oochoristica brasiliensis Fuhrmannl927 .

Tænia amphisbœnœ Rud. 1819

Oochoristica amphisbœnœ (Rud.) Lühe.

id.

Jean G. Baer 1927, p. 180

O. Fuhrmann 1927, p. 393-395,

fig. 6-8 Tropidurus hispidus (Spix)

Jean G. Baer 1927. p. 169

Beddard 1914, p. 263-269, fig. 1-3,

4 B Ameiva surinamensis (Laurenti). .

Jean G. Baer 1925. p. 25 (ef. 1924.

p. 244)

Jean G. Baer 1927, p. 164-165

O. Fuhrmann 1927, p. 395-396,

fig. 9-10 Ameiva ameiva (L.) lœta Cope. . .

Jean G. Baer 1927, p. 168

Rudolphi 1819, p. 175 Amphisbœna alba L

Lühe 1898, p. 651 id.

Jean G. Baer 1927, p. 165-166,

«g. 39

551

des Oochoristica de Reptiles (Suite).

Égypte

19-28

Rangoon 25-32

20-30

Nagpur (G. P., India) 22-24

Est Africain Portugais et Afrique. 39-46

Égypte

Egypte

Égypte 35-40

Rangoon

Tin Aberda (Sahara méridional) . . 28-36

Samarang (Java) 14-16

Prétoria 26-30

26-30

plus de

Naples 100

86-100

Bou-Saâda (Algérie)

Kurunegala (Ceylan) ?

O. crassicaps H. A. Baylis 1920. . ,

id.

.... Synon. fide Baer 1927.

O. agamœ H. A. Baylis 1919 .

id.

id.

id.

O. pana H. A. Baylis 1929 . . .

O. theileri O. Fuhrmann 1924.

id.

O. rosteïïata F. Zschokke 1905

cf. Baer, 1927, p. 163-164.

Syn. fide Baer 1927.

Nha’Trang (Indochine) .

types de v. Linstow.

O. Lagrangei Ch. Joyeux et

E. Houdemer 1927

Rangoon (Burma) 35-36

id.

O. fibrata F. J. Meggitt 1927.

id.

Est Africain Portugais 60-70

Dodoma 80-90

60-90

O. zonuri H. A. Baylis 1919

id.

id.

Australie (Jardin zool. New-York). [56] \0 .trachysauri 6. A. Mac Callum 1921 56_testic. d’après la figure 118.

Penha (Brésil) 60

60

O. Bresslaui O. Fuhrmann 1927 .

id.

Surinam 200 O. ameivæ (Beddard 1914).

Dois Irmâos (Brésil) 40-50

' 40-50

Musée de Vienne ?

Amérique du Sud ?

O. brasiliensis O. Fuhrmann 1927 . .

id.

0.amp/jîsi>œnœ(Rud.l319)Lühcl898

id.

70-80

id.

Types de Rudolphi.

id.

552

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE (Q

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Note préliminaire. Annales de Parasitologie. Paris, II, n° 3, juillet 1924, p. 239-

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Fac. Sc. TJniv. Neuchâtel. Prétoria. The Government Printing and Stationery

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Mag. Nat. Hist., ser. 9, VI, sept. 1920, p. 283-295, fig. 1-9.

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(’) La présente liste ne concerne que les ouvrages cités à propos des Oochoristica de

Reptiles.

N’ayant pu consulter un ouvrage où il est question d’O. tuberculata Rud., je ne l’ai

pas cité à propos de cette espèce, il s’agit de : Pio Mingazzini. Ricerche sul vario modo

di fissazione delle tenie alla parete intestinale e sul loro assorbimento. Ricerche fatte

nel laboratorio di anatomia normale délia R. Vniv. di Roma. Vol. X, fasc. 1, 1904, p. 5-24,

:pl. I-II.

553 —

1927. Joyeux (Charles). — Recherches sur la faune helminthologique algérienne

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cembre 1927, p. 509-528, fig. 1.

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vol. I, n° 6, Aug. 1921, p. 135-284, fig. 69-151.

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n° 2, 16 july 1926, p. 230-237, fig. texte 1, pl. X, fig. 1-7.

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36

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Laboratoire de, M. le professeur Abel Gruvel).

— 555 —

Missiom saharienne Au giéras-D râper, 1927-1928.

T RÉMAT ODES DE MAMMIFÈRES, OlSEAUX ET POISSONS

pah M. Robert Ph. Dollfus.

Les Trématodes de Mammifères, Oiseaux et Poissons, récoltés

au cours de la mission saharienne Augiéras-Draper, appartiennent

à six espèces. L’intérêt de cette petite collection est surtout biogéc-

graphique, elle montre que les mêmes espèces se retrouvent dans

les bassins du Nil et du Niger. L’exemple d’ Acanihochasmus spi-

niceps (Looss) est particulièrement significatif.

P AR AMPHIST OMAT IDÆ Fischœder 1901.

Paramphistomatinæ Fischœder 1901.

Paramphistoma cervi (Zeder 1790) Fischœder 1901 (x).

Hôte : Ovis aries L., dans la panse .

Localité : vallée du Niger, entre le lac Débo et Bamako.

Date : 12-2-1928 (Théodore Monod leg. N° Z 939).

Remarques. — Trois cent trente-quatre individus furent récoltés

dans la panse du même mouton.

La forme générale du corps, l’absence de poche du cirre, l’absence

(9 Plusieurs, auteurs écrivent P. cervi (Schrank 1790), au lieu de : (Zeder 1790).

La priorité du nom spécifique appartient-elle à Zeder ou à Schrank?

Fasciola cervi Schrank et Festucaria cervi Zeder ont été publiés tous deux en 1790 et

il est difficile de savoir si le fascicule pour avril juin 1790 de l’Académie de Stockholm

a été mis en distribution avant le fascicule pour 1790 du tome X des Schriften der

Gesellschaft naturf. Freunde zu Berlin. Néanmoins nous admettons Zeder comme

l’auteur de l’espèce, car si Schrank (1790, p. 123) l’a signalée en quelques lignes dans

son « Verzeichniss », c’est d’après des exemplaires qu’il avait reçus de son élève Zeder

(cf. Zeder 1800, p. 150, note) et provenant du même lot que ceux utilisés par Zeder

(1790, p. 66-74, pl. III, fig. 8-11) pour la description morphologique et anatomique.

Rappelons que la première mention et les premières figures publiées de ce parasite

sont dues à Daubenton (1753, p. 492, pl. XVI, fig. 3 et 1766, p. 189, pl. XVI, fig. 3),

qui l’observa « dans la panse et le bonnet» de tous les bœufs dont il avait fait ouvrir

l’estomac. Malheureusement Daubenton ne proposa pas de nom pour ces « vers courbés

et de couleur rougeâtre» dont il trouva « jusqu’à près de cent dans un seul bœuf» et

dont il donna la description.

Bulletin du Muséum, 2e s. ,t. IV, n° 5, 1932.

de diverticules buccaux, l’absence de poche ventrale, permettent

immédiatement de reconnaître qu’il s’agit d’une espèce du genre

Paramphistoma.

L’absence d’une vraie ventouse génitale permet d’éliminer le

sous-genre Cotylophorum (T. Fukui 1929 sensu) [= genre Cotylo-

pliorum Stiles et Goldberger 1910]. Les testicules n’étant pas glo-

buleux à bords entiers et l’un à côté de l’autre presque au même

niveau « diagonally one.slightly behind the other » (Leiper), il ne

s’agit pas du sous-genre Buxifrons Fukui 1929 (créé pour Param-

phistoma buxifrons Leiper 1910, d’ Hippopotamus de l’Uganda).

La position en « tandem » des testicules montre qu’il ne s’agit pas

du sous-genre Explanatum Fukui 1929 (créé pour Paramphistoma

explanatum (Greplin 1847) de Bos taurus L., Buffelus indicus (L.),

Ovis aries L.), chez qui les testicules sont toujours « diagonally

situated on overlapping the other, both laterally and anterio-

posteriorly, in fully grown worms » (Maplestone). Il s’agit donc

d’une espèce du sous-genre Paramphistoma [ T. Fukui 1929 sensu].

La forme irrégulièrement lobée des testicules, l’absence d’épines

à la ventouse orale, la petitesse de l’atrium génital, la papille géni-

tale simple (non hermaphrodite) et très petite (fig. 1), montrent

qu’il s’agit de P. cervi (Zeder) (2).

On aurait pu penser à P. orlhocœlium Fischœder 1901 (connu

de Bos Kérabau Sundervall [ = Bubatus bubalis (L.)], Buffelus indi-

cus (L.), Cervus eldi Guthrie. Ovis aries L.) qui diffère de cervi prin-

cipalement par son canal de Laurer s’ouvrant en avant du pore

excréteur, alors que, chez cervi, le canal de Laurer croise le canal

évacuateur de la vessie pour s’ouvrir en arrière du pore excréteur.

Même sur de bonnes- coupes, il n’est pas toujours facile de recon-

naître l’emplacement respectif du pore excréteur et de l’orifice du

canal de Laurer; l’on doit faire appel à d’autres caractères, en

particulier à ceux des vitellogènes.

P. A. Maplestone (1923, p. 145, note) a indiqué que, chez cervi,

les vitellogènes sont formés de très nombreux groupes de follicules,

comparativement petits, ne dépassant jamais un diamètre d’envi-

ron 300 g, et montrant une tendance marquée à empiéter sur les

faces dorsale et ventrale du ver, alors que, chez orlhocœlium, les

groupes de follicules sont beaucoup moins nombreux, les follicules

sont considérablement plus grands, dépassant un diamètre d’en-

(2) Ainsi que l’a fait remarquer Maplestone (1923, p. 116, note), chez les jeunes cervi,

les testicules sont un peu en diagonale, mais l’axe longitudinal du corps coupe toujours

les deux testicules, alors que chez les jeunes explanatum les testicules en diagonale sont

assez éloignés de l’axe longitudinal du corps pour que celui-ci puisse passer entre eux

sans les couper, mais une ligne transversale les coupe tous les deux, alors que, chez

circi, elle peut passer entre eux deux sans les toucher.

— 557

viron 700 p, et cantonnis presque exclusivement dans les champs

latéraux extérieurs aux cæea intestinaux.

Fig. 1. — Paramphistoma cervi (Zeder). (Th. Monod leg. 12-2-1928).

Coupe passant par l’orifice génital. A, atrium génitahinvaginé. D, duetusRermaphro-

diticus. É, canal éjaeulateur, PP, parsprostatica, M, métraterme, U, utérus avec

œuf. La papille génitale est rétractée; lorsque l’atrium est évaginé, le ductus herma-

phroditicus disparaît et les’deux orifices de la papille s’ouvrent séparément à l’exté-

rieur, alors que dans le cas d’une papille hermaphrodite, il y a un seul orifice, à la

fois $ et s’ouvrant à l’extérieur.

BIBLIOGRAPHIE

1753. Daubenton (Louis, Jean, Marie). — In : Buffon. Histoire naturelle générale

et particulière, avec la description du Cabinet du Roi. Paris, 1753. Tome IV,

XVI + 544 p., pl. I-XXIII.

1766. Daubenton (Louis. Jean, Marie). — Id. Nouvelle édition. Amsterdam, 1766.

Tome IV, VI + 211 pages, pl.. I-XXIII.

1903. Fischceder (F.). — Die Paramphistomiden der Sâugethiere. Zoolog. Jahrh.

System. XVII. Heft 4/6; 9 Feb. 1903, p. 485-660, fig. texte A-R.,,pl. XX-XXXI,

fig. 1-105.

1929. Fukui (Tamao). — Studies on Japanese Amphistomatous Parasites, with Révi-

sion of the Group. Japanese Journal of Zoology, II, n° 3, Aug. 20, 1929, p. 219-

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— 558

1910. Leiper (Robert T.). — The Entozoa of the Hippopotamus. Proc. Zool. Soc.

London, 1910, J. Febr. 1910, n° XV-XVI. p. 223-25:1, fig. texte 26-35.

1923. Maplestone. (P. -A.). — A Révision of the Amphistomata of Mammals. Annals

of Tropical Medicine and Parasitology , vol. XVII, n° 2, july 12, 1923, p. 113-212,

fig. texte 1-32, pi. V-VIII.

1790. Schrank (Franz von Paula). — Fœrtekning pâ nâgra hittils oberkrifne intes-

tinal-Krâk. Ilongl. Vetenskaps Acad, nya Handlingar Stockholm, vol. XI.

April-junins 1790, p. 118-126.

1792. Schrank (Franz von Paula). — Verzeichniss einiger noch unbeschriebener Ein-

geweidewürmer. Der Konigl. Schwedischen Akad. der Wissensch. N eue Abhand-

lungen aus der Naturlehre, etc... auf das Jahr 1790; aus dem Schwedischen

übersetzt... Leipzig. 1792. Bd. XI, p. 111-118.

1790. Zeder (Johann, Georg, Heinrich). — Beschreibung des Hirsch = Splitten-

wurms Festucaria cervi. Beobachtungen und Entdeckungen aus der Naturkunde

von der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin. IV ten Bd., 1 stes Stück.

Schriften der Gesellschaft naturforsch. Fr. zu Berlin, X. Bd. (1790-1792). 1. Stück

(1790), p. 65-74, pl. III, fig. 8-11.

1800. Zeder (Johann, Georg, Heinrich). — Erster Nachtrag zur Naturgeschichte der

Eingeweidewürmer von Johann August Ephraim Gœze, mit Zufâssen und An-

merkungen herausgegeben von D... Leipzig, 1800. XX + 320 p., pl. I-VI.

Pour les autres ouvrages concernant les Paramphistomatidœ, se reporter aux index

bibliographiques publiés par Fischœder, Fukui et Maplestone.

Gastrodiscinæ Monticelli 1892.

Gastrodiscus ægyptiacus (Gobbold 1876) Looss 1896.

Syn. G. polymastos Rudolf Leuckart 1877 mss.

G. Sonsinoi Cobbold 1877.

G. minor Leiper 1913.

Hôte ; Phacochœrus africanus Gmel., partie antérieure du gros

intestin.

Localité : Niafounké, vallée du Niger entre le lac Débo et Kabara

Date : 2-2-1928 (Théodore Monod leg. N° Z 848).

Remarques. - — • Soixante-dix-neuf spécimens mesurant de 5 à

11 millimètres de long furent récoltés chez le même phacochère.

Depuis sa découverte à Zagazig (Égypte) par Sonsino, en 1876,

dans l’iléon et le gros intestin de deux chevaux, ce trématode a été

très fréquemment signalé chez divers hôtes, en Afrique et hors

d’Afrique (Indes, Guadeloupe, Guyane hollandaise). Hors d’Afrique

il s’agissait peut-être d’animaux importés. On sait que les animaux

en captivité gardent longtemps ce parasite : le zèbre de Grévy,

chez lequel neuf spécimens furent trouvés par G. M. Vevers

(1920, p. 406, 407), était au jardin zoologique de Londres depuis

six ans.

A ma connaissance, ce parasite n’a été antérieurement mentionné

559 —

chez le phacochère que deux fois, une fois par P. A. Maplestone

(1923 p. 190, 202), de Ngoa (nord-east Rhodesia) et une fois par

E. Roubaud (in Joyeux, Gendre et Baer, 1928, p. 11) à Goungoun

(Haut- Dahomey).

G. ægypliacus (Cobbold 1876) se distingue immédiatement de

G. secundus Looss 1907 (décrit d’après des spécimens mesurant

7,8 à 8 millimètres de long sur 4mm,5 à 5 millimètres de large,

trouvés par Giles dans une mule, en Assam) par l’emplacement du

pore génital, qui est à peu près au niveau du bord antérieur du

disque, à la base du cône céphalique, alors que, chez secundus, il

est à une certaine distance (1,35 à 1,5) en arrière de la base du cône

céphalique (cf. Maplestone 1923, p. 193 et flg. 27).

BIBLIOGRAPHIE

1928. Joyeux (Charles) et Baer (Jean G.). — Trematodes, p. 9-15, flg. 2-4. In Ch.

Joyeux, E. Gendre, J. -G. Baer. Recherches sur les helminthes de l’Afrique occi-

dentale française. Collection de la Soc. de Pathologie exotique. Paris, Monogr. II

1920. Vevers (G.-M.). — Report on Entozoa collected from Animais which died in

the Zoological gardens of London during eight months of 1919-1920. Proc.

Zool. Soc. London, 1920, part III, sept. 1920, n° XXVII, p. 405-410.

Pour la bibliographie de Gastrodiscus se reporter aux ouvrages déjà cités de Fis-

chœder, Fukui et Maplestone.

ACANTHOCHASMIDÆ W. Nicoll 1914. .

Acanthochasminæ W. Nicoll 1914.

Acanthochasmus spiniceps (Looss 1896) Looss 1901.

Syn. Acanlhosloma spiniceps (Looss 1896) Looss 1899.

Hôtes : A. Bagrus filamentosus Pellegrin, intestin;

B. Chrysichlhys furcatus Günther, intestin.

Localité : Niger, en amont du lac Débo.

Date : 11-2-1928 (Th. Monod leg. : a, N° Z 928; b, N° Z 930.)

Remarques. — Cette espèce a d’abord été décrite comme Dis-

loma spiniceps Looss (1896, p. 114-118-242, pl. VIII, flg. 79-80),

d’après trois exemplaires récoltés au début de l’intestin grêle d’un

Bagrus bayad Cuv. Val., pêché dans le Nil, au Caire.

A l’état de contraction (cas de la figure 80 de Looss), le pré-

pharynx est très court; à l’état d’extension (cas de la figure 79), il est

très long. Chez beaucoup de mes spécimens, le pré pharynx est

totalement invisible, chez d’autres il fait complètement saillie, en

s’évaginant, dans la cavité de la ventouse orale.

Les épines céphaliques étaient au nombre de vingt-six chez les

spécimens décrits par Looss en 1896, mais Looss (1901, p. 630)

— 560 —

ayant obtenu un abondant matériel, observa que ce nombre variait

de 26 à 32 et était, le plus souvent, de 29.

Chez mes exemplaires récoltés dans Bagrus, j’ai compté 24, 25,

26, 27 épines céphaliques et chez ceux récoltés dans Chrysichthys 26,

27, 28, 29.

La longueur du corps des exemplaires que j’ai mesurés était

d’environ 3 millimètres, en moyenne extension, avec une largeur

de 0,5; mais les exemplaires contractés étaient longs seulement

de 1,8, avec une largeur de 0,7; le diamètre de l’acetabulum attei-

gnait presque celui de la ventouse orale, l’œsophage était toujours

court, moins long que le pharynx.

Pour les œufs, Looss (1901, p. 630) a indiqué 29 g sur 13 y. Les

œufs que j’ai mesurés avaient des dimensions très variables :

22 g x 13,5, 22,5 x 14, 24 x 13, 26 x 13,5, 26 X 14, 26 X 16,

28 x 13, 28 x 14, 28 x 16,5, 29 x 16.

Dans l’ensemble, mon matériel est conforme à celui étudié par

Looss (1901, p. 629-63’, fig. 7), des Bagrus bayad Cuv. Val. et

Bagrus docmac (Forsk.) du Nil.

BIBLIOGRAPHIE

1896. Looss (Arthur). — Recherches sur la faune parasitaire de l’Égypte. Première

partie. Mém. Institut Egyptien , Le Caire, vol. III, p. 1-252, pl. I-XVT, fig. 1-193.

1901. Looss (Arthur). — Ueber die Faseiolidengenera Stephanochasmus, Acantho-

chasmusund einige andere. (Fortsetzung). Centrabbl. f. Bdkt. I Abt., XXIX Bd.,

15. Heft, 4. Mai 1901, p. 628-634, fig. 7-10.

FASCIOLIDÆ Railliet 1895.

Fasciolinæ Stiles et Hassall 1898.

Fasciola gigantica Cobbold 1855.

Hôte : Ouis aries L. (ou Capra hircus L., ?) dans le foie.

Localité : Kabara sur Niger.

Date : 27-1-1928 (Th. Monod leg. N° Z 821).

Remarques. — Environ quarante exemplaires de cette douve

furent trouvés dans le foie d’un animal abattu pour la boucherie

(le foie seul ayant été à la disposition de Th. Monod, il n’a pas été

possible de préciser s’il s’agissait d’un mouton ou d’une chèvre).

Ces douves mesuraient en moyenne 40 millimètres de long sur

8 à 9 millimètres de large.

D’après H. G. Jackson (1921, p. 54-55), on doit considérer

Fasciola Nyanzæ Leiper (1910, p. 237-238, fig. 28, du foie d ’Hippo-

potamus de l’Uganda) comme une espèce différente.

— 561 —

BIBLIOGRAPHIE

1921. Jackson (Harold G.). — A Révision of the Genus Fasciola with particular refe-

rence to F. gigantica (Cobbold) and F. Nyanzi (Leiper). Parasitology, XIII,

n° 1, 14 march 1921, p. 43-56, fig. texte 1-4, pl. III, fig. 1-4.

1910. Leiper (R. T,). — Op. cit.

ECHINOSTOMATIDÆ Looss 1902.

Ecliinostomatinæ Looss 1899.

Echinostoma famelicum T. Odhner 1910.

Hùte : Pseudotanlalus ibis (L.), dans l’estomac.

Localité : Vallée du Niger, entre le lac Débo et Bamako.

Date : 18-2-1928 (Th. Monod leg. N° Z 971).

Remarques. — Le même tantale a fourni quatre exemplaires de

cet échinostome, mesurant en moyenne 5 millimètres de long

sur 1 à lmm,5 de large.

Ces spécimens sont conformes à la description originale de l’es-

pèce par Odhner (1910, p. 126-127, 169, pl. IV, fig. 2), d’après un

unique spécimen, de l’intestin de Pseudotanlalus ibis (L.), mesu-

rant 8mm,65 de long sur lmm,55 de large. J’ai compté vingt-quatre

épines céphaliques, comme Odhner.

D’après Odhner (1910, p. 127), Ech. crocodili (Poirier) et Ech.

famelicum Odhner semblent représenter un groupe particulier

ayant la valeur d’un genre, voisin cependant d ’ Echinochasmus

Dietz.

BIBLIOGRAPHIE

1910. Odhner (Teodor). Nordostafrikamsche Trematoden, grosstenteils von Weis-

sen Nil. Results of the Swedish Zoological Expédition to Egypt and the White

Nile 1901, under the Direction of L.A. Jàgerskiold. N : o 28 A. 1910, p. 1-170,

fig. texte I-XIV, pl. I-VI.

CLIN OST OMATIDÆ (Max Lühe 1901) Odhner 1902.

Clinostomatinæ Odhner 1902.

Euclinostoma heterostoma (Rudolphi 1809) Travassos 1929.

Hôte : Ardeola ralloides Scopoli, dans le pharynx.

Localité : Vallée du Niger, près du lac Débo.

Date : 7-2-1928 (Th. Monod leg. N° Z 888).

Remarques. — Un seul spécimen a été trouvé chez le héron

disséqué le 7 février 1928; il ne diffère pas des spécimens généra-

— 562

lement rapportés à cette espèce et trouvés chez divers oiseaux d’eau

en Europe méridionale, Afrique, Indochine (1).

Il existe peut-être plusieurs espèces du genre Euclinostoma, en

Europe méridionale, Afrique et Asie méridionale, mais, jusqu’à

présent, helerosloma est la seule décrite à l’état adulte.

Euclinostoma rlarias (Georges Duhois 1930) est un immature

(apparemment une métacercaire libérée de son kyste) ; il a été

décrit par G. Dubois (1930, p. 64-65, 69-70, fig. A, pl. I, üg. 1-3;

1931, p. 78-80, 82, 83, fig. 13 pharynx), d’après un spécimen trouvé

dans la cavité du corps d’un Clcirias angolensis Steindachner

d’Afrique; il serait utile de vérifier si les différences indiquées par

Dubois (1930, p. 65) entre clarias et helerosloma ne tiennent pas

simplement, d’une part, à l’état de maturité sexuelle, d’autre part

à la variation individuelle, qui est, chez heterostoma, parfois très

étendue.

Euclinostoma africanum (Stossich) [in B. Galli-Valerio 1906,

p. 49, fig. 21, d’un silure appelé « nyosi » par les galo-a, indigènes de

Ngômo sur Ogooué (Congo français), semble bien être une méta-

cercaire libérée de son kyste, mais, d’après les renseignements

publiés par Galli-Valério, aurait été trouvé dans l’intestin; les

cæca intestinaux sont ramifiés, caractère propre au genre Eucli-

nostoma et il est très regrettable que la description et les figures

originales soient trop imprécises pour permettre de savoir s’il

s’agit d’une espèce différente d 'heterostoma ( Rud.) et de clarias

(G. Dubois).

Pour nous, la superfamille des Clinostomatoidea comprend seule-

ment deux familles : Clinoslomatidæ et Nephrocephalidæ. Dans la

première famille, nous admettons quatre genres : Clinostoma

Leidy 1856, Euclinostoma Travassos 1929, Ilyoclinostoma Witen-

berg 1925 et Clinoslomalopsis nob. Ce dernier genre a pour type

Cl. sorbens Braun 1899, adulte; il comprend aussi Cl. reticulatum

(Looss 1885) (2). Dans la seconde famille, nous admettons deux

genres : Nephrocephala Odhner 1902 ( = O pisiho phallus J. G. Baer

1924) et Odhneriolrema Travassos 1929.

(M C’est par suite d’un lapsus calami que Joyeux et Houdemer (1928. p. 48-49,

fig. 12, in Garzelta garzetta Sharpe en Indochine) ont attribué E. heterostoma (Rud.),

au genre « Ithyoclinostomum ».

(2) Braun (1900, p. 35) avait lait remarquer que Cl. sorbens Braun pourrait très bien

être placé dans un genre particulier et, un peu plus tard, Braun (1902, p. 129) proposa

de reprendre, pour les Clinostoma à pore génital situé en arrière du testicule antérieur,

le genre Mesogonimus Monticelli 1888, pour lequel Monticelli (1888. p. 92) avait choisi

comme type Distoma reticulatum Looss. Un grand nombre d’espèces disparates ayant

été placées dans le genre Mesogonimus , celui-ci fut, par la suite, complètement aban-

donné et Odhner (1902, p. 42) reprocha à Braun de l’avoir repris.

Au lieu de reprendre Mesogonimus Monticelli avec pour type la métacercaire Distoma

reticulatum Looss, nous avons proposé Clinostomatopsis avec pour type l’adulte Cl. sor-

bens Braun.

— 563

BIBLIOGRAPHIE

1899. Braun (Maximilian). — Ueber Clinostomum Leidy. Zoolog. Anzeiger XXII,

n0B 602 et 603, 27 nov. et 11 déc. 1899, p. 484-488, 489-493.

1900. Braun (Maximilian). — Die Fascioliden-Gattung Clinostomum Leidy. Centraîbl.

für Bakt. Abt. I., XXVII, n° 1, 6 janv. 1900, p. 24-32.

1 900. Braun (Maximilian). — Die Arten der Gattung Clinostomum Leidy. Zoolog.

Jahrb. System. XIV, 1. Heft, 22 Okt. 1900, p. 1-48, pl. I-II, fig. 1-20.

1902. Braun (Maximilian). — Faseioliden der Vôgel. Zoolog. Jahrbücher System. XVI,

1. Heft, 6. Mai 1902, p. 1-162, pl. I-VIII, fig. 1-99.

1930. Dubois (Georges). — Deux nouvelles espèces de Clinostomidæ. Bull. Soe. neu-

châteloise des Sc. natur., LIV (1929), p. 61-72, fig. texte A-B, pl. I-II, fig. 1-5.

1931. Dubois (Georges). — Trematoda. Matériaux de la mission scientifique suisse en

Angola. Bull. soc. neuchâteloise des Sc. natur., LV (1930), p. 73-88, fig. 1-15.

1906. Galli-Valério (Bruno). — Michèle Stossich und seine helminthologischen

Arbeiten. Centraîbl. /. Bakt. Abt. I. Origin., XLII, 1. Heft, p. 47-50, fig. 1-2.

1928. Joyeux (Charles) et Houdemer (E.). — Recherches sur la faune helmintho-

logique de l’Indochine. Deuxième partie. Trématodes. Annales de Parasitai.

VI, n° 1, janvier 1928, p. 45-58, fig. 12-14.

1888. Monticelli (Fr. Sav.). — Saggio di una morfologia dei Trematodi. Napoli.

18 Agosto 1888, p. 1-131.

1902. Odhner (Teodor). — Trematoden aus Reptilien nebst allgemeinen systematis-

chen Bemerkungen. Kongl. V etenskaps- Akademiens Fôrhandlingar. Stockholm,

1902. N : ol, p. 19-45, fig. 1-3.

[Muséum National d’ Histoire Naturelle,

Laboratoire de M. le professeur Abel Gruvel).

564 —

Mission saharienne Au giéras -Draper, 1927-1928.

Sur une nouvelle espèce de Nautile éocène

du Soudan Français ,

Par M. Alexandre Keller.

Dans une note précédente (L) nous avons, M. J. Bourcart et moi,,

signalé l’existence dans l’ Éocène du Sahara méridional des nou-

velles formes de Nautiles récoltés en 1928 par la mission Augiéras-

Draper.

Je pensais d’abord pouvoir distinguer deux espèces nouvelles

parmi les échantillons de la mission, mais une étude plus détaillée

m’oblige aujourd’hui plutôt à considérer l'une de ces formes comme

une variété de Naulilus senegalensis Douv. Ce groupe des Nautiles,

comme on le sait depuis les travaux de M. H. Douvillé (2), offre

une particularité intéressante dans l’évolution de la coquille :

celle-ci présente une section triangulaire ou ogivale dans l’âge

moyen de l’animal, puis elle s’arrondit en s’épaississant progressi-

vement sur le parcours du dernier tour avant d’arriver à l’ouver-

ture de l’animal.

Dans notre échantillon la section est très nettement ogivale dans

les premiers tours, mais en s’approchant de la bouche, la section

tend à s’arrondir à l’extrémité tout en restant très aplatie. C’est

là que se montre une différence essentielle avec les formes décrites

par M. Douvillé.

Les cloisons sont caractéristiques de l’espèce et analogues à

celles de la figure 3a (PI. 1) de M. Douvillé.

L’autre spécimen représente une espèce nouvelle pour laquelle

je proposerai le nom de Naulilus sahariensis.

Nautilus sahariensis , n. sp.

Le type de l’espèce est représenté par deux moules internes de

très grande taille qui proviennent de la région d’Asselar. Le plus

(9 J. Bourcart et A. Keller. Résultats géologiques de la mission saharienne

Augiéras-Draper (Crétacé et Eocène). G. R. Ac. Sc., 10 juin 1929.

(2) H. Douvillé. L'Éocène au Soudan et au Sénégal. Bull. Gom. Et. hist. et scient.de

VA. O. F ., n° 2, 1920, pp. 139 et 141-143.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

grand échantillon atteint 235 millimètres de diamètre; il serait

encore plus grand si le moule était complet (il lui manque les tours

internes ainsi qu’une petite partie près de la bouche). Son épais-

seur maximum arrive à 181 millimètres.

L’autre moule est plus petit et complet avec 185 millimètres de

diamètre et 172 millimètres d’épaisseur.

Description. — Coquille globuleuse et renflée, formée par l’en-

roulement d’une spire qui croît très rapidement en largeur, de sorte

que la section de l’ouverture est plus large que haute. Rapport de

la hauteur à la largeur : 0,5 près de la bouche de notre échantillon

complet, celui de l’épaisseur au diamètre : 0,9, rapport de l’épais-

seur au diamètre au milieu du dernier tour : 0,6.

Ombilic très étroit et profond; il atteint environ ^ du diamètre

pour les deux cas et dans les moules. La section de la coquille est très

Fig. 1. — Nautilus sahariensis. nov. sp.

a. Vue latérale de l’animal avec ses cloisons.

b. Ouverture de la bouche d’un autre individu.

b

arrondie et tombe brusquement sur l’ombilic, surtout vers la fin

du dernier tour qui devient très embrassant.

Les cloisons dessinent une ligne sinueuse et forment à partir de

l’ombilic une selle étroite et accentuée, suivie par un large lobe

latéral, concave et régulièrement arrondi. En arrivant vers la

région externe, le lobe latéral passe insensiblement à une autre selle

deux fois plus large que la selle ombilicale et moins accentuée que

cette dernière. Enfin, la région externe est parcourue dans sa partie

médiane par un autre lobe, régulièrement concave et à peu près

aussi large que le lobe latéral. La suture (fig. 2) représenterait donc

une ligne sinueuse à éléments adoucis qui passent très progressive-

— 566

ment les uns aux autres, les deux selles ombilicales sont les seuls

éléments accentués.

Les deux dernières cloisons sont plus rapprochées que les autres.

Le siphon est large; il atteint 6 millimètres de diamètre dans le

plus grand échantillon et se trouve reporté du côté intérieur de la

coquille et se place à environ 15 millimètres du bord interne. C’est

ainsi au moins qu’il se présente au passage par la septième cloison

à partir de la chambre d’habitation. Celle-là est grande et occupe-

rait environ les trois quarts du dernier tour.

Fig. 2. — Allure schématique des cloisons de Nautilus sahariensis. nov. sp.

Rapports et différences. — Le Nautilus sahariensis se dis-

tingue par sa grande taille et la forme de coquille très globuleuse et

renflée.

Le grand Nautilus major Carter du Nummulitique de l’Inde

n’a pas été figuré par auteur (x), de sorte qu’il est difficile de se

rendre compte des analogies et des différences entre les deux espèces.

Le bord anguleux du dernier présenterait déjà une différence avec

notre échantillon. Les cloisons de Nautilus major à double inflexion

s’éloignent également de celles de Nautilus sahariensis.

Le Nautilus Forbesi D’Arcii. et Haime par la forme de ses cloi-

sons se rapproche de notre spécimen. Les deux espèces possèdent les

mêmes éléments de la ligne suturale et montrent une analogie frap-

pante dans leur disposition. Les cloisons de la figure de d’Archiac et

Haime (2) offrent cependant cette différence que le lobe externe

est plus accentué et les deux selles externes sont proportionnelle-

ment moins larges que dans le Nautilus sahariensis. Les cloisons

des figures de M. IL Douvillé (3) de Nautilus Forbesi du Sind se

rapprochent davantage de celles de notre échantillon. De plus la

position du siphon est analogue dans les deux espèces.

Malgré cette analogie des éléments cloisonnaires, on ne peut pas

assimiler le Nautilus sahariensis à l’espèce de l’Inde à cause de

P) Carter. Summary of the geology of India. Journ. of Bomb. Br. of the r. asiat.

Soc. t. V.

(2) D’Archiac et J. Haime. Description de s animaux fossiles du groupe nummuli-

tique de l’Inde. Paris, 1853, pl. XXXIV, flg. 12 et 12 a.

(3) H. Douvillé. Les couches à Cardita Beaumonti dans le Sind. Fasc. 2, Palæon -

tologia Indien , 1929, pp. 30-32, pl. V, fig. 1 a et 1 6.

567

la forme toute différente de la coquille. Celle-ci est de beaucoup-

plus grande et surtout de beaucoup plus renflée dans notre spé-

cimen et s’éloigne de la coquille de Naulilus Forbesi, de telle sorte

qu’il n’y a plus de comparaison possible.

Le Naulilus Blanfordi Douv., par contre, se rapproche davan-

tage par la forme de sa section du Naulilus sahariensis, mais il en

diffère par ses cloisons qui traversent la région externe normale-

ment au plan de symétrie.

Enfin, le Naulilus Labechei D’Arch. et Haime ne peut être con-

fondu avec notre échantillon par sa taille plus petite, par ses cloi-

sons, ainsi que par son siphon placé presque au bord interne de la

coquille.

Le Naulilus sahariensis peut être envisagé, en somme, comme

une forme géante et voisine du groupe des Nautiles à coquilles ren-

flées si abondamment représentés dans l’Éocène de la province

indo-africaine. Il se placerait par ses cloisons aux voisinages de

Naulilus Forbesi D’Archiac et Haime et se rapprocherait par la

forme de sa coquille du groupe de Naulilus Blanfordi Douv.

Gisement. — Le Naulilus sahariensis provient d’un oued situé

à 2 kilomètres environ à l’ouest du poste d’Asselar et a été récolté

en surface au fond de l’oued. Mais son véritable gisement, comme

on peut le voir dans le carnet de route de la mission, est repéré

dans le calcaire éocène qui couronne la falaise sur les rives de

l’oued, où notre espèce est associée au Naulilus senegalensis Douv.,

Naulilus Molli Douv., Heligmotenia Molli Dou v., Eovasum souda~

nense Douv., Linthia sudanensis Bather et Plesiolampas saharæ

Bather.

— 568

Spongillides du Nigee,

Par M. Émile Topsent.

Des grands fleuves de l’Afrique, le Niger est celui dont la faune

de Spongillides est restée le plus longtemps tout à fait inconnue,

puisque la première note parue à son sujet ne date que de 1919 (x).

Pourtant, dix ans auparavant, J. Stephens (2) comptait déjà vingt-

neuf espèces et variétés d’ Éponges des eaux douces du continent

africain, sans y comprendre celles publiées en 1914 par Annan-

dale (3).

C’est sur des valves d ' Ælheria elliplica Lamarck rapportées par

la mission saharienne Augiéras-Draper que Burton découvrit les

deux premières Spongillides du Niger : Spongilla ( Eunapius ) Car-

teri Bowerbank, sous forme de quelques fragments recueillis à

Bourem, et Potamolepis Leubnilziæ Marshall, trouvée en deux

points du fleuve qu’indiquent simplement des numéros de stations.

Du matériel provenant d’une exploration toute récente de

M. le professeur Auguste Chevalier permet d’accroître notablement

nos connaissances.

Deux parts en sont à faire. Dans la zone d’inondation du Niger?

entre Bamba et Tombouctou, M. Chevalier a recueilli en mars der-

nier, après la période des crues, sur des tiges et des rhizomes de

Graminées laissés à sec et destinés à rester exondés près de six mois

(de février à juillet), pas moins de quarante petits spécimens de

Spongilla ( Eunapius ) nilens Carter, pourvus de gemmules. Les con-

ditions auxquelles cette Éponge se trouve ainsi exposée sont tout

à fait remarquables. Elle paraît être organisée pour y résister, car,

très solide, elle assure à ses gemmules une protection très efficace,

à la condition que le contenu de celles-ci soit apte à l’anhydrobiose.

D’autre part, à hauteur de Djenné, à 100 kilomètres environ

en amont de Mopti, point où le Bani se jette dans le Niger, M. Che-

fl) Burton (M.), Mission saharienne Augiéras-Draper, 1927-1928. Porifera. [Bull

du Muséum (2e sér.), vol. I, p. 157-158. Paris, 1929].

(2) Stephens (J.), Two new African Freshwater Sponges (Ann. and Mag. of Nat.

Hist., (ser. 9), vol. III, p. 95-97 et fig. London, 1919).

(3) Michaelsen (W.), Beitrage zur Kenntniss der Land und Süsswasserfauna Deutsch

Sudwest Ajrikas. Hamburg, 1914.

Bulletin du Muséum, 2° s., t. IV, n° 5, 1912.

— 569 —

valier a trouvé dans cet affluent des bancs puissants d 'Ætheria

elliplica var. tubifera, qu’on exploite pour en faire de la chaux. Cou-

vertes seulement de 30 à 40 centimètres d’eau, de mars à juin, ces

coquilles sont à 5 mètres de profondeur au moins, d’août à octobre,

quand le Bani coule à pleins bords. Il fut loisible de choisir, dans un

tas énorme d’Ëthéries que les indigènes venaient d’extraire, un lot

important destiné au Muséum.

Divers auteurs, et d’abord Annandale, ont fait la remarque qu’en

Afrique, les valves des Ætheria servent beaucoup de support aux

Spongillides. J. Stephens en a tiré un bon parti et découvert deux

Spongillides nouvelles sur des Æ. elliplica tubifera de Benguela. A

Djenné, c’est toute une faune de Spongillides que portent ces Mol-

lusques. Il ne m’en a encore été communiqué que six valves ou

petits groupes de valves et je n’y ai pas trouvé moins de cinq espèces

de Spongillides. L’une des valves n’était partiellement recouverte

que d’une seule de ces Éponges, mais les autres offraient des repré-

sentants de plusieurs de ces espèces et l’un des groupes en portait

même de toutes les cinq.

Ce sont les suivantes, toutes probablement communes dans la

localité, d’après ce qui vient d’être dit : une Spongilla que, jus-

qu’à plus ample informé, je considère comme nouvelle, Spongilla

( Euspongilla ) mucronala ; les deux Spongilla de Benguela décrites

par J. Stephens et qu’il est intéressant de retrouver ensemble ici,

Spongilla ( Euspongilla ) macrospiculala, sous forme d’une variété

que j’appelle lylotina à cause du renflement constant et sans mu-

cron des extrémités de ses mégasclères, et Spongilla ( Strato -

spongilla ) benguelensis, à mégasclères plus épais que dans les spé-

cimens de l’Angola; une variété de Spongilla ( Slratospongilla )

sumatrana Weber, la variété baniensis, bien plus semblable à celles

observées par Annandale dans l’ Inde qu’à celles décrites par Weltner

du Nil et de l’est africain allemand; enfin, une variété elegans de

Corvospongilla Bôhmi Hilgendorf, Éponge du voisinage du Tan-

ganika (et peut-être du bassin du Nil). Spongilla nitens ne s’est

pas retrouvée parmi elles et les Spongilla Carteri et Potamolepis

Leubnitziæ de la collection Augiéras-Draper ne figuraient pas non

plus dans ce petit lot. Mais la faune des Spongillides du Niger

compte ainsi déjà huit Spongillides et de nouvelles observations

en augmenteront certainement le nombre.

J’ai en effet noté dans une préparation de surface de Spongilla

mucronala une birotule de Trochospongilla, genre dont aucun

représentant n’a, que je sache, encore été signalé en Afrique. Elle

est à rotules égales, avec un petit bouton apical, et mesure 10 g de

longueur, 10 g également de diamètre des rotules et 2 g 5 d’épais-

seur de tige, sa taille, faible, étant, par conséquent, voisine de celle

des birotules de Trochospongilla horrida Weltner.

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, 1932.

37

Spongilla (Eunapius) nitens Carter.

La provenance du type en restant ignorée, l’existence de Spon-

gilla nitens n’avait encore été signalée que dans l’Ugalla, affluent

Fig. 1. — Spongilla ( Eunapius ) nitens Carter, a, strongyle du squelette, X [375; b, mé

gaselère inachevé, X B75; c, acanthoxes des gemmules, X 375; d, contour 'd’une

gemmule montrant son micropyle tubuleux, X 65; e, cellules de la couche aérif ère

d’une gemmule vues de face, X 375; /, partie d’une section de l’enveloppe d’une

gemmule montrant la couche aérifère et la coque chitineuse avec ses ponctuations,

X 375; g, groupe de gemmules artificiellement rapprochées et montrant les unes

leur micropyle et les autres leur hile, X 22.

oriental du lac Tanganika et, à deux reprises, dans le Nil Blanc (1).

L’aspect des nombreux échantillons recueillis par M. Aug. Che-

valier sur des Éthéries du Bani, est, avec des inégalités de taille,

conforme à celui dont Weltner a publié une photographie en

1896 (2). De teinte gris brun pâle, de consistance dure, ils émettent

à leur surface de longues pointes rigides, plus ou moins compli-

quées, terminant des lignes principales de la charpente. Celle-ci se

compose de gros strongyles lisses, doucement courbés (fig. 1 a),

longs de 315 à 330 g, épais de 25 à 28 a, par bandes plurispiculées

compactes qui se croisent irrégulièrement. De forme généralement

pure, ces spiculés n’ont jamais les renflements terminaux de celui

figuré par Carter (3) et ne montrent que bien rarement un indice de

son renflement médian. D’ailleurs, Carter a seulement dit les stron-

gyles du type « sometimes very slightly inflated in the centre and

at the extremities, which are round », et Weltner a à peine marqué

d’un renflement médian le spiculé choisi par lui dans un spécimen

de l’Ugalla. Les mégasclères inachevés, très peu nombreux, sont de

taille un peu plus faible (250 à 270 g sur 16 à 22), avec les bouts co-

niques obtus (fig. 1 b). Dans les mailles de la charpente se distri-

buent en outre, clairsemés, des microxes épineux de même sorte

que ceux qui renforcent l’enveloppe des gemmules.

Nombreuses dans la profondeur du corps, solitaires, faciles à

détacher, les gemmules sont subsphériques, un peu inégales, et

varient entre 385 et 455 g de diamètre. Weltner a négligé d’indi-

quer si celles des spécimens de l’Ugalla ressemblent exactement à

celles décrites par Carter. Contrairement à celles-ci, les gemmules de

la S. nitens du Niger ont toutes un micropyle tubuleux qui dépasse

de 70 g leur surface générale (fig. 1 d ). Elles présentent un large

hile brunâtre au pôle opposé (fig. 1 g). Leur couche aérifère, épaisse

de 60 à 70 g et assez semblable à du liège, est faite de cellules vides,

larges de 8 ou 10 g, empilées par prismes hexagonaux; elles se con-

tinuent sur le micropyle tubuleux pour en former le revêtement

externe. Leur capsule de spongine est jaune et se crible de ponc-

tuations fines et serrées (fig. 1 /). Des microxes épineux s’entre-

croisent lâchement à la surface de la couche aérifère ainsi qu’à la

surface de la capsule de spongine.

Inégaux, ils mesurent de 105 à 165 g de longueur et de 4 à 6 g

d’épaisseur. Courbés, fusiformes, à extrémités peu acérées, ils (*)

(*) Weltner (W.), Süsswasserschwâmme ( Spongillidæ ) der Deutschen Zentralafrika-

Expedition, 1907-1908, p. 475-485. Leipzig, 1913.

(2) Weltner (W.), Die Cœlenteraten und Scliwàmme des susses Wassers Osl-Afrikas

(Ost-Afrika, IV, p. 1-8, 1896).

(3) Carter (H.- J.), History and Classification of the knoivn Species of Spongïlla (Ann.

and Mag. of Nat. Hist. (sér. 5), vol. VII, pl. VI, fig. 18. London, 1881).

— 572 -

s’ornent d’épines assez faibles, moins nombreuses dans leur por-

tion médiane que vers leurs bouts, où Carter les a, très exactement,

vues plus fortes et récurvées (flg. 1 c).

Spongilla (Euspongilla) mucronata , n. sp.

Les premiers représentants de cette espèce s’étendent sur- des

Ætheria du Bani en croûtes d’épaisseur faible ou médiocre, à sur-

face inégale, sans oscules distincts. L’aspect en est celui des Spon-

Fig. 2. — Spongilla ( Euspongilla ) mucronata n. sp. a, pointes mucronées d’oxes du

squelette, X 970; h, micro sclères, X 375; c, microscTères des -gemmules du type,

X 375; c’, microseleres de gemmule d’un second spécimen, X 375.

gilla lacusiris encroûtantes des eaux d’Europe. Leur charpente est

réticulée, fragile, sans spongine, et présente des lignes ascendantes

continues assez longues, qui peuvent être bispiculées.

La spiculation n’est celle d’aucune des espèces africaines du

genre Spongilla énumérées par Weltner en 1913, J. Stephens, en

1919 ou Burton en 1929 (1), ni des Spongilla connues d’autres pays.

Toutefois, n’ayant pu consulter le mémoire d’Annandale, de 1914,

qui contient la description de deux Spongilla du Zambèze, S. afri-

0) Bubton (M..), Éponges Au Cameroun (Faune des Colonies françaises, III, p. 65-7L

Paris, 1929).

cana et S. Michaelseni, j’apporte cette réserve à considérer l’espèce

comme nouvelle.

Le plus grand des spécimens, assez étendu, est garni de nom-

breuses gemmules, rapprochées les unes des autres mais aisémant

isolables. De deux autres,, de moindre importance, l’un est dé-

pourvu de gemmules et l’autre n’en possède que peu.

Chez tous, les mégaselères sont des oxes lisses, peu courbés, peu

fréquemment centrotylotes, remarquables par leurs extrémités qui

s’effilent soudain en un court mucron (fig. 2 a). Plutôt élancés, ils

mesurent de 245 à 275 g de longueur sur 10 g ou tout au plus 11g

seulement d’épaisseur au centre.

Les membranes et surtout la surface se sèment de microsclères

assez nombreux, microxes fusiformes, parfois centrotylotes, droits

ou peu courbés, à pointes fines, inégaux (fig. 2 b), longs de 35 à

90 g, épais de 1 n, 2 à un peu plus de 2 g. Ils correspondent évidem-

ment aux microsclères épineux dont plusieurs Spongilla parsèment

leur chair, et ils s’en distinguent par le fait qu’ils restent toujours

lisses. C’est une autre caractéristique de S. mucronata. En présence

de microxes semblables chez l’Éponge américaine Spongilla aspi-

nosa, Potts a émis l’avis (x) qu’ils ne seraient peut-être que des

formes de début des oxes du squelette. Mais l’existence à leur place

de micracanthoxes chez d’autres Spongilla conduit plutôt à penser

qu’en principe, ces petits spiculés ont atteint leur taille définitive

et j,ouent le rôle de microsclères.

Enfin, les gemmules, sphériques, de 365 à 490 g de diamètre, à

capsule unie de spongine jaune, munies d’un micropyle non suré-

levé, large de 40 g, sont protégées par des spiculés propres assez

nombreux qui se placent autour d’elles à la façon de ceux des

gemmules de Spongilla Iravancorica Annandale (2), auxquels ils

ressemblent beaucoup, sans ordre dans une couche granuleuse

mal délimitée, plus près, pour la plupart, d’une position perpendi-

culaire que tangentielle à la gemmule.

Ce sont des acanthoxes courbés, assez courts (95 à 120 g) mais

plutôt épais (8 g, quelquefois 9 g, sans les épines), un peu variables

d’aspect suivant la richesse de leur ornementation. Le plus sou-

vent, leurs épines sont assez fortes, augmentent de nombre au

voisinage de leurs extrémités, et, laissant peu dépasser leurs pointes,

font d’eux presque des acanthostrongyles. Mais les épines peuvent

rester clairsemées et quelquefois très petites en même temps. Ces

spiculés revêtent alors plus nettement la forme d’oxes (fig. 2 c).

(q p0TTS (E.), Fresh water Sponges. A Monograph, p. 186, PI. VIII, fig. 6e. Phila-

delphia, 1887.

(2) Annandaee (N.), Notes on Freshwater Sponges. X. Report on a small collection

jrom Tramncore, p. 101, pl. XII, fig. 1 d (Rec. Indian Muséum, III. Calcutta, 1009).

— 574 —

Pourtant, ceux entourant une gemmule extraite de l’un des petits

spécimens, quoique ornés d’épines faibles, arrondissent tous leurs

extrémités et se présentent à l’état d’acanthostrongyles purs

(fig. 2 c').

Dans le grand spécimen, de nombreux spiculés pareils à ceux de

ses gemmules accompagnent les oxes lisses d’une partie des lignes

de la charpente et contribuent à rendre celles-ci bispiculées.

Spongilla (Euspongilla) macrospiculata Stephens,

var. tylotina, n. var.

L’espèce n’était encore connue que de l’Angola, J. Stephens

l’ayant décrite d’après un spécimen unique encroûtant une valve

de Ætheria elliptica var. tubifera, de Benguela (x).

Des Ætheria de même sorte, du Bani, recueillies par M. Cheva-

lier, en portent cinq ou six spécimens dont les mégasclères sont

marqués d’une amphitylotie si constante, si pure et si accusée que

je crois bon de les considérer comme des représentants d’une variété

tylotina.

Par leur aspect et leur structure ils ne diffèrent pas du type.

Ce sont des croûtes épaisses, blanchâtres, montant parfois le long

d’épines des coquilles. Leur surface inégale, à pointements gros-

siers, leur consistance très ferme, leurs mégasclères robustes en de

forts paquets constituant un réseau irrégulier leur prêtent au pre-

mier abord une certaine ressemblance avec Spongilla nitens. Mais

les gemmules qu’on peut y trouver sont de toute autre nature et,

d’ailleurs, les spiculés de leur charpente ont les bouts trop renflés

pour qu’en l’absence de ces organes, l’identification à S. nitens ne

semble pas impossible.

Ces mégasclères (fig. 3 a), lisses, courbés, sont encore plus robustes

que ceux du type. Ils mesurent le plus souvent 330 g de longueur

et 30 g d’épaisseur au milieu, 35 à 38 g aux extrémités. Mais leur

longueur peut être comprise entre 250 et 375 g, et il en est qui

atteignent 40 g d’épaisseur au milieu et 48 g au niveau de leurs

renflements. Leur canal axial cesse à une petite distance de leurs

extrémités. Celles-ci sont plus renflées que sur les spiculés de toutes

les Spongillides connues, exception faite de ces spiculés que Evans

a trouvés dans une préparation microscopique de vase du lac Tan-

ganika (2), qu’il a attribués sans preuve à quelque Potamolepis et

qui pourraient bien, après tout, avoir été produits par une Spongilla

de l’espèce dont il s’agit maintenant.

(0 L. c., 1919, p. 95.

(2) Evans (R.), A Description of Two New Species of Spongilla from Lake Tanganyika

(Quart. Journ. of Micr. Sci., vol. 41, p. 471-488, pl. 37 et 38. London, 1899).

- 575 -

A noter que les renflements terminaux sont ici bien arrondis

et égaux, ce qui donne à ces spiculés l’aspect d’haltères courbés.

Surtout, cela contraste avec ce que J. Stephens a vu sur le type,

dont les mégasclères « slightly swollen at the ends » s’effilent

Fig. 8. — Spongilla (Euspongilla) macrospiculata Stephens, var. tylotim n. var. a, tylote

du squelette, X 875; b, deux mégasclères inachevés, X 375; c, groupe de tylotes,

X 100; d , spiculé anormal, X 100; e, schéma d’une moitié de gemmule vidée, pour

montrer le micropyle, X 65; /, spiculés des gemmules, X 375.

« abruptly at each end to a small sharp point into which the axial

canal extends » et parmi lesquels apparaissent comme exception-

nels ceux qui manquent de cette pointe à l’un des bouts ou aux

deux. Même sur les mégasclères inachevés, d’ailleurs en nombre

— 576

très restreint, des spécimens du Bani, dont les bouts ne se renflent

pas et que le canal axial traverse de part en part (fig. 3 b), il ne

m’est arrivé qu’une fois de distinguer les courts muerons qui ter-

minent normalement les mégasclères du type. Les spiculés les

plus faibles mesurent 252 g de longueur sur 10 g d’épaisseur et ont

les bouts atténués, obtus. La centrotylotie est plutôt rare, tou-

jours faible. Un spiculé monstrueux (fig. 3 d) m’a paru présenter

le summum de la polytylotie.

Les gemmules mesurent environ 500 g de diamètre et sont con-

formes à celles du type. Leur capsule de chitine, jaune, lisse, ho-

mogène, s’entoure, sur une épaisseur de 55 et 60 g, d’un feutrage

de microstrongyles épineux, couchés pour la plupart er^ position

tangentielle dans un ciment incolore, granuleux, non stratifié, qui

s’enlève en de larges plaques mieux qu’il ne se dissocie. Elle com-

munique avec le dehors par un seul micropyle, tubuleux, cylin-

drique, dépassant à peine la couche protectrice de spiculés et pourvu

d’un orifice circulaire large de 60 g, à marge brune. Les spiculés

des gemmules (fig. 3 /), longs de 45 à 100 g, épais de 10 à 13, plus

couramment renflés au centre que ceux de l’Éponge de Benguela,

se montrent comme eux surtout épineux aux deux bouts, où les

épines, récurvées vers la tige, jouent au mieux le rôle de crampons

destinés à les maintenir en place.

Spongilla (Stratospongilla) benguelbnsis Stephens.

Découverte sous forme de petites plaques sur les valves d’une

Æiheria elliplica tubifera de Benguela (x), cette Spongille doit être

commune dans la région du Bani où M. Chevalier a recueilli du

matériel, car, sur les six valves ou groupes de valves de cette

même Éthérie qu’il m’a été donné d’examiner, trois en portaient

plusieurs spécimens.

Leur aspect est bien celui indiqué par J. Stephens d’ Éponges

en plaques unies, minces, denses, qui se moulent sur les déclivités

des coquilles. Pouvant s’étendre sur plusieurs centimètres carrés

sans excéder beaucoup 1 millimètre d’épaisseur et souvent sans

l’atteindre, elles sont grisâtres et fragiles à l’état sec et paraissent

homogènes à l’œil nu; mais la loupe en montre la surface percée

d’orifices étroits et comme finement conuleuse. Les petites pointes

qui se dressent à la limite des pores, écartées d’environ 350 g et

rarement plus hautes que 0mm,3, se composent en bas de trois

ou quatre mégasclères accolés, puis n’en montrent qu’un ou deux

au sommet; elles ne sont pas la terminaison de lignes squelettiques

internes distinctes. La charpente est réticulée, à trame souvent

{*) Loc. citr, 1919, p. 97.

— 577 —

composée de deux ou trois spiculés de front, sans lignes principales,

et à mailles polygonales, étroites, puisque leur diamètre varie entre

140 et 210 p.

Les mégasclères sont des strongyles courbés, uniformément

couverts d’épines basses, assez serrées (flg. 4 a). Ils mesurent sur-

tout 140 à 155 p de longueur sur 22 g d’épaisseur, mais leur lon-

Fig. 4. — Spongilla ( Stratospongilla ) benguelenm Stephens, a, mégasclères; a\ mégas-

clère anormal; b, mégasclères inachevés; c, microsclères; d, spiculés de gemmules.

Le tout X 375.

gueur varie entre 130 et 180 p et leur épaisseur s’abaisse quelquefois

à 16 p. Ils sont donc sensiblement plus gros que ceux des spéci-

mens qui ont servi à créer l’espèce. Ils ont assez souvent les extré-

mités renflées mais ne se montrent guère centrotylotes. On sait,

d’ailleurs, que chez beaucoup d’ Éponges, la centrotylotie n’a que

la valeur d’un caractère individuel. Ils sont sujets à quelques

anomalies, notamment à la production de hernies qui, poussée à

l’extrême, peut donner des organites massifs, verruqueux, avec

l’ornementation habituelle (flg. 4 a'). Ils se développent sous

forme d’oxes longs de 130 p, épais de 6 à 7, n’ayant que quelques

épines, au voisinage de leurs pointes. Puis, ils revêtent celle de

substrongyles de 140 p sur 8 ou de strongyles de 145 p sur 12, où

l’on peut parfois encore distinguer des épines aux deux bouts.

Quelques strongyles de taille plus élevée se montrent cependant

— 578 —

tout à fait lisses, comme si l’ornementation des mégasclères n’appa-

raissait qu’en dernier lieu (fig. 4 b).

Les microsclères sont nombreux et se- rencontrent, sans ordre,

aussi bien vers la base du corps qu’à sa surface, ce qui explique

que Stephens ait pu les observer. Ce' sont des microxes à pointes

très effilées, couverts d’épines excessivement fines (fig. 4 c); ils sont

rarement centrotylotes. Leur longueur varie entre 35 et 110 g et

leur épaisseur entre 2 et 4 g. Aucun terme de passage n’existe

entre eux et les mégasclères à l’état d’ébauche, oxes n’ayant que

quelques épines plus grossières. C’est une raison de plus de dou-

ter, contre l’avis de Potts, que les microxes lisses de Spongilla

aspinosa représentent des formes de début de ses mégasclères.

Aucun des spécimens que j’ai étudiés ne m’a paru contenir de

gemmules. La grosseur de leurs mégasclères a pu me faire hésiter

à identifier ces Éponges à Spongilla benguelensis. Cependant, des

dissociations m’ont fourni quelques petits spiculés pareils aux spi-

culés de gemmules décrits par J. Stephens, à épines semblables à

celles des mégasclères (fig. 4 d) et mesurant de 31 à 57 g sur 7 à

8 g (dans un cas 35 g sur 14). En présence des trois sortes d’orga-

nites propres à S. benguelensis, je ne vois pas d’autre raison que la

grosseur de leurs mégasclères qui pourrait conduire à établir pour

les Éponges du Bani, si l’on y tenait, une variété locale de cette

espèce.

Spongilla (Stratospongilla) sumatrana Weber,

var. baniensis , n. var.

Plusieurs plaques se rapportant à cette espèce semblent en repré-

senter une variété. Elles forment sur les Ætheria examinées du

Bani des croûtes d’étendue variable, dont l’épaisseur ne dépasse

pas 2 millimètres et reste presque partout moindre. De couleur

grisâtre, sans oscules distincts, elles sont assez molles, à cause de

leur structure lâche et de la taille médiocre de leurs spiculés. La

charpente en est, en effet, à lignes principales dressées, continues,

longues, le plus souvent unispiculées, quelquefois bi- ou tout au

plus trispiculées, à spongine très peu abondante, croisées par des

spiculés solitaires.

La détermination spécifique de ces Spongilla est facilitée par

tout ce qu’Annandale a écrit au sujet des S. sumatrana de la pro-

vince de Bombay en 1919. (x) et par la planche dont il a illustré son

texte. On peut reconnaître sur les diverses, figures de cette dernière

des spiculés semblables à ceux ici dessinés, et, les comparant à ceux

(L) Annandale (N.), The Fauna of certain small streams in the Bombay Presidency,

p. 160, pl. VII (Rec. of the Indian Mus., vol. XVI, P. I, n° 6. Calcutta, 1919.)

579

décrits par Weltner en 1898 (1) d’après des variétés (a, du Nil, et

P, de l’Est africain allemand) de S. sumalrana, ainsi qu’à un spiculé

de Heteromeyenia repens de la monographie de Potts auquel cet

auteur a renvoyé, constater que l’Éponge en question du Bani se

montre bien plus proche par sa spiculation des Éponges de l’Inde

de même espèce que de celles déjà rencontrées sur le continent

africain. Je la confondrais même volontiers avec S. sumalrana var.

indica Annandale si sa charpente n’était si lâche et si ses mégas-

«lères n’étaient nettement moins forts. L’avenir établira ce que

Fig. 5. — Spongilla (Siratospongiïïa) sumalrana Weber, var. baniensis a. var.

a, mégascières; b, microsclères; c, spiculés de gemmules. Le toutx 375.

valent ces variétés indica, rivularis, centralis et baniensis; elles

se tiennent, il faut l’avouer, de bien près.

Les mégascières de -S. s. baniensis sont presque tous à l’état

d’acanthostrongyles purs, un peu courbés (Fig. 5 a). Ils mesurent

130 et 150 p, quelquefois 170 p de longueur et leur épaisseur

habituelle est de 10 p sans les épines. Certains, qui restent relati-

vement courts, atteignent 13 p d’épaisseur. Leurs épines sont

assez fortes; elles deviennent plus nombreuses et se serrent da-

vantage au voisinage des extrémités. La forme imparfaite de ces

spiculés est celle d’acanthoxes, clairsemés, obtus, à épines plus

(1) Weltner (W.), Ostafrikanische Süssivasserschwâmme, p. 10-12 (Mittheil. aus

dem naturhist. Mussum, vol. XV. Hamburg, 1898).

— 580 —

abondantes aux deux bouts que le long de la tige, à l’inverse

*de ce qui existe dans les S. sumatrana étudiées par Weltner.

Les microsclères libres, abondants dans les membranes, sont

des mieracanthoxes courbés, pointus, à épines hautes, quelquefois

épineuses elles-mêmes (11g. 5 b). Ils mesurent 45 à 50 g de lon-

gueur sur 5 g d’épaisseur, sans compter les épines, dont le beau

développement peut leur donner jusqu’à 15 g de largeur.

Acanthostrongyles et mieracanthoxes ont été déjà rencontrés à

l’état sporadique sur une Ætheria du Niger par Burton p), qui les

a figurés à titre d’indication.

Les spécimens obtenus par M. Chevalier ne contenaient pas de

gemmules. Néanmoins, il y a lieu de penser que les quelques acan-

thostrongyles trapus, à épines très faibles (fig. 5 c), longs de 40 à

50 g, épais de 6:q5 à 7 g, que j’ai trouvés dans des dissociations de

spiculés de l’un d’eux, proviennent de ces organes ou leur étaient

destinés. Ils ressemblent beaucoup aux spiculés des gemmules

de variétés diverses de 5. sumatrana dessinés par Annandale.

Corvospongilla Bôhmi Hilgendorf, var. elegans n. var.

Mieux que par Hilgendorf, en 1883, l’espèce a été décrite par

Weltner, surtout en 1898 (2). Becueillie d’abord par R. Bôhm dans

l’Ugalla, près du lac Tanganika, elle l’a été de nouveau par F. Stuhl-

mann, en 1888-1889, à peu près sous la même latitude mais plus

près de la côte orientale d’Afrique, dans la Rukagura (Usegua).

Il est surprenant qu’en décrivant Corvospongilla scabrispiculis ,

trouvée sur des Ætheria habitant « probably the Nile basin », An-

nandale, en 1913 (3), l’ait comparée à C. micramphidiscoides Welt-

ner, publiée la même année, mais n’ait fait aucune allusion à

C. Bôhmi. Il est difficile cependant de maintenir ces deux espèces

comme distinctes : les mégasclères en sont des strongyles courbés,

finement épineux, à épines basses, arrondies, souvent renflés aux

bouts, à peu près de mêmes dimensions, longs de 140 g, épais de

14 g chez C. Bôhmi, longs de 147 g, épais de 16q8 chez C. sca-

brispiculis ; les microsclères en sont des amphidisques grêles, à

peu de dents, longues de 33 q6 dans la première, de 25 g dans la

seconde. Les spiculés des gemmules n’y affectent aucune difïé -

rence spécifique.

Je ne sépare pas spécifiquement de ces Éponges deux Corvospon-

gilla qui encroûtent, sur une épaisseur peu supérieure à 1 millimètre,

(*) Loc. cit., p. 157.

(2) Loc. cit., p. 6, fig. 6-12.

(*) Annandale (N.), Notes on Freshwater Sponges, XV. Sponges front shells of the

genus Ætheria. (Rec. Itidian Mus., vol. IX, P. IV, n° 15, p. 238. Calcutta, 1913).

581 -

des valves d 'Ælheria rapportées du Bani par M. Chevalier. Leur

charpente forme, comme l’a indiqué Weltner, un réseau aux noeuds

duquel peuvent se compter jusqu’à huit et neuf spiculés. Seule-

ment, je leur applique un nom de variété d’abord parce que ces

spiculés restent notablement plus minces que dans les Éponges

précitées, l’épaisseur de leur tige n’étant généralement que de

10 g, quelquefois de 11 g, pour une longueur de 120 à 150 g.

Puis, c’est d’une façon à peu près constante que ces spiculés

renflent leurs extrémités (fig. 6 a), comme c’est le cas pour toutes

Fig. 6. — _ Corcospongilla Bôlmii Hilgendorf, var. elegans n. var. a, mégasclères;

b, mégasclère inachevé; e, oxe; d, amphidisques; e, spiculé de gemmule. Le tout

X 375.

les Spongilla macros piculala de la même localité comparées à celle

de Benguela étudiée par J. Stephens. Leur ornementation, légè-

rement différente aussi, se compose d’épines petites mais pointues,

ce qui se perçoit à l’examen de leurs contours. Surtout, il existe

chez Corvospongilla Bôhmi var. elegans, en quantité appréciable,

quoique épars, des oxes de taille comprise entre 80 g sur 2 et 97 g

sur 3a,5, à bouts effilés (fig. 6 c), qui se couvrent entièrement de

fines épines dans l’un des individus mais restent généralement

lisses dans l’autre. Nulle mention n’en a été faite par Weltner ni

par Annandale. Ils correspondent probablement à ceux signalés

par Kirkpatrick chez Corvospongilla zambesiana en 1906 et par

Weltner chez C. micramphidiscoides en 1913. Ils ne semblent

pas représenter l’état jeune des acanthotylotes de la charpente,

qui est plus reconnaissable dans des spiculés à tige lisse et à

— 582 —

bouts renflés et un peu épineux, longs de 110 à 120 p, épais de 6 p

(flg. 6 b).

Les amphidisques, ici nombreuses, varient entre 24 et 31 p de

longueur, conciliant ainsi, à peu de chose près, les mesures rele-

vées sur ces microsclères chez C. Bôhmi et chez la prétendue C. sca-

brispiculis. Leur tige grêle, droite ou courbée, plus mince au milieu,

qu’aux extrémités, ne porte à chaque bout que quatre ou cinq dents

étroites qui s’en écartent beaucoup avant de se récurver (flg. 6 d). La

largeur des disques est de 10 à 12 p.

Les spécimens ne contiennent pas de gemmules. J’ai rencontré

cependant un microstrongyle épineux, irrégulier (flg. 6 e), qui paraît

être un spiculé de gemmule et qui, mesurant 14 p d’épaisseur sur

43 p de longueur, est ainsi plus gros que les mégasclères du sque-

lette, au contraire de ce qui a été observé chez C. Bôhmi par

Weltner et par Annandale.

— 583 —

Plantes nouvelles ou peu connues récoltées

en Afrique occidentale,

par M. Aug. Chevalier.

J’ai accompli, de décembre 1931 à avril 1932, un voyage de

10.000 kilomètres à travers le Sahara et l’Afrique occidentale.

Au cours de cet itinéraire, j’ai traversé le Sahara de Biskra et

Touggourt à Adrar (Touat), puis d’Adrar à Gao (Soudan central)

par le Tanezrouft. Enfin j’ai encore abordé le Sahara dans l’ex-

trême sud : de Tahoua à Agadès (Air), puis à Tasolé (lisière du

grand désert Ténéré); enfin j’ai revu la région de Bourem, Tom-

bouctou, Goundam sur le Niger, mais aux confins du Sahara,

région que j’avais déjà explorée en 1899.

J’ai suivi un itinéraire de près de 2.000 kilomètres dans la colonie

du Niger français (au nord de la Nigéria britannique), vaste pays

qui n’avait pas encore été étudié au point de vue de la botanique.

J’ai ensuite circulé sur le Niger sur plus de 1.000 kilomètres (je

l’ai Jongé de Gao à Niamey, puis je l’ai remonté d’Ansongo à Mopti)

en bateau en m’arrêtant fréquemment. J’ai pu étudier ainsi la

flore des rives et la végétation fluviatile. Enfin j’ai revu le Soudan

français et le Sénégal, pays auxquels j’ai consacré des études

antérieures.

De ce long voyage j’ai rapporté environ 500 numéros d’herbier.

Deux de mes collaborateurs, MM. Leclercq et Rogeon, conti-

nuent à rassembler pour le Muséum d’autres collections botaniques

dans la partie du Soudan français qui confine au Sahara ainsi que

dans la colonie du Niger. Ce n’est donc que plus tard que je pourrai

donner un aperçu d’ensemble sur la végétation de ces régions..

La présente note a seulement pour but de faire connaître

quelques formes nouvelles rencontrées au cours de mon récent

voyage.

Nymphaea Lotus L. var. Rogeoni var. nov.

Folia parua sinuata, flores albo-lutei, stigmate 22-radiato.

Soudan français : dans le Niger à Gao. 16 janvier 1932.

Diffère du type par les feuilles et les fleurs beaucoup plus grêles;

les feuilles n’ont que 12 à 15 centimètres de diamètre. Les fleurs

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 584 —

d’un blanc crème ou jaunâtre très odorantes, n’ont que 12 centi-

mètres de diamètre quand elles sont épanouies. Sépales 4, lan-

céolés-obtus, de 6 centimètres de long; 12 à 13 pétales étalés,

lancéolés de 5 à 6 centimètres de long et 6 à 7 pétales dressés contre

les étamines. Fruit globuleux de 3 centimètres à 3,5 cm de long.

Mærua Rogeoni sp. nov.

Frutex humilis subherbaceus glaber, foliis breviter petiolalis,

anguste-lanceolatis vel linearis, acuminatis, glabris, floribus in apice

caulis aphyllos in racemos multifloros dispositis longipedicellatis ;

cupula angusle infundibuliforme; sepalis ouato-lanceolalis, acumi-

nalis, petalis linearibus, fructu manifeste toruloso.

Soudan français : Brousse sèche entre Koutiala et Ségou et de

Ségou à Koulicoro, sur les plateaux ferrugineux après le passage du

feu de brousse.

Plante à rhizome ligneux traçant, émettant chaque année des

touffes annuelles herbacées, de 10 centimètres à 15 centimètres de

haut, glabres, dimorphes, les unes feuillées, les autres aphylles

florifères. Tiges stériles hautes de 10 à 15 centimètres, grêles,

pruineuses, simples ou rameuses. Feuilles lancéolées-linéaires ou

linéaires, acuminées au sommet, arrondies ou cunéiformes à la

base, trinerviées, subcoriaces, d’un vert glauque, longues de

4-8 centimètres, large de 10-15 millimètres. Petiole court (2 à

3 millimètres). Tiges florales affleurant au ras du sol, très courtes,

terminées par une grappe florale de 3 à 15 fleurs, longue de 2 à

10 centimètres. Pédicelles de 8 à 10 millimètres dressés; bractées

très petites et fugaces. Fleurs odorantes. Cupule en tube évasé,

long de 5 à 8 millimètres surmonté de 4 sépales ovales-lancéolés,

acuminés, de 12 à 15 millimètres de long, légèrement velus sur

les bords et en dedans. Pétales blancs verdâtres, lancéolés-linéaires,

petits (3 à 8 millimètres de long), souvent inégaux. Étamines

blanches, très nombreuses, longues de 3 centimètres. Gynophore

d’abord blanc, puis verdâtre, long de 3 à 4 centimètres, au moment

de la maturation, Fruit toruleux, avec de nombreuses graines,

long de 2 à 3 centimètres, large de 4 millimètres.

Plante adaptée au feu de brousse. La partie aérienne est brûlée

chaque année et après le passage du feu le rhizome émet de nou-

velles pousses qui fleuriront au ras du sol, rappelant en cela le

mode de vie des Cochlospermum.

Commiphora airica, sp. nov.

Frutex vel arbor mediocris albo-ramulis cinereis, glabris, spines-

cenlibus divaricatis ; foliis sparsis, simplicibus, tenuiter membra-

naceis, utrinque glabris, laie ovalis, oblusis, inlegris vel apice plus

— 585 —

minus inciso-serratis, petiolo 1 cm. longe, drupis ovoideis 1 cm. longis,

pgrena ossea subovoidea. Pedicelli fructiferi 1,5-2 mm, longi.

Niger français : sud de l’Air, au bord du Kori (Oued) de Tasolé,

500 mètres à 700 mètres ait., ÎT^O' de lat. N.

Diffère des autres espèces de Commiphora par ses feuilles simples.

Arbuste ou petit arbre, dénudé pendant la saison sèche, rameux dès

la base, s’élevant de 3 mètres à 5 mètres de haut, à branches diva-

riquées, les plus grosses de la grosseur de la cuisse; écorce lisse,

d’un blanc cendré, s’écaillant par pellicules très minces. Jeunes

rameaux très noueux, terminés en épines caduques, longues de

1 centimètre à 3 centimètres, l’extrémité se desséchant et laissant

un rameau court, noueux, garni à la base de 2 ou 3 bourgeons

dormants, roussâtres-écailleux, tronqués, courts, avec un exsudât

de résine blonde sur le pourtour. Feuilles alternes, caduques,

minces, glabres, largement ovales ou suborbiculaires, obtuses, de

lcm,5-2 centimètres de long, entières ou finement denticulées au

sommet. Fleurs. Fruits isolés le long des rameaux, desséchés en

saison froide, glabres, ovoïdes, longs de 1 centimètre, portés par

des pédicelles de lmm,5-2 millimètres. Pyrènes ovoïdes, comprimés,

à bords aigus de 8 mm. x 5 mm.

Le tronc et les rameaux fraîchement coupés laissent exsuder une

grande quantité d’oléo-résine, d’un blanc légèrement blond, à

odeur d’élemi, qui se solidifie bientôt en résine. Le chameau est très

friand des rameaux.

Nom vernac : Adaras (temacheq). Ce nom s’applique aussi au

Commiphora africana Engler qui existe dans la même région; mais,

d’après Foureau, l’espèce que nous venons de décrire serait

V Adaras mâle.

Rotala elatinoides (D. C.) Hiern forma terrestris f. nov.

Cette forme est celle qu’a décrite Fliern [Fl. trop. Afr., II, 1871,

p. 466). Les tiges dressées, très grêles, toutes de 3 centimètres à

10 centimètres, sont groupées en touffes et s’insèrent à la base sur

un petit stolon couché sur le sol et qui a été autrefois une tige aqua-

tique. La plante est donc vivace. La forme terrestre croît sur les

bancs de sable exondés des bords du Niger ou sur les îles périodi-

quement inondées après le retrait des eaux. Commun de Gao à

Tombouctou (janvier à mars).

R. elatinoides (DC.) Hiern forma fluviatilis f. nov.

Caule notante, foliis submersis ouato-ellipticis, pellucidis, foliis

emersis minimis.

Cette forme aquatique florifère constitue l’état aquatique de

R. elatinoides. Les tiges flottantes, molles et grêles, s’enracinent

au fond de l’eau; elles ont de 0m,50 à 2 mètres et 3 mètres de long,

Bulletin du Muséum, 28 s., t. IV, 1932. 38

l’extrémité supérieure émerge de 2 centimètres à 3 centimètres

au-dessus du niveau de l’eau. Feuilles submergées sessiles, rou-

geâtres, pellucides, ovales-elliptiques, de 15 à 25 millimètres de

long, 6 à 8 millimètres de large, les exondées plus petites, vertes,

sessiles, ovales-cordées, de 4-5 millimètres de long sur 3 à 4 milli-

mètres de large. Fleurs petites, de 2mm,5 de long; sépales 4, lan-

céolés, subulés, pétales 4, rosés, longs de lmm,5.

Dans le Niger, à Gao, au moment de l’inondation (janvier); flotte

parmi les Nymphæa et les Utricularia. Au milieu des touffes d’herbe

fraîchement exondées on rencontre des termes de passage entre la

forme fluviatilç et la forme terrestre.

Rolala tenella Hiern, souvent mêlé à l’espèce précédente sur les

bancs de sable entre Gao et Tombouctou, a aussi des stolons ram-

pants. Il doit donc offrir aussi une forme fluviatile que nous n’avons

pas observée.

Hygrophila tumbuctuensis sp. nov.

Humilis herbacea vel sufjruticosa, hirsuta, basi repens, caule

quadrangulo, foliis oblongo-lanceololis, repando-crenalis, obtusis

Fig. 1. — Buissons d’Euphorbia sudanica à Koulicoro

in peiiolum aüenuatis, floribus dimidiato-verticillatis , calgcis quin-

quefidi laciniis subulalis ciliatis, corollâ calgce duplo longiore.

Soudan français : Iles du Niger entre Bourem et Bamba,fprès

Tombouctou, 3 mars 1932.

Plante débile, ramifiée dès le collet, à tiges grêles, couchées puis

redressées; hautes de 6 à 10 centimètres, quadr angulaires, légère-

ment et finement pubescentes. Feuilles opposées, oblongues-lan-

céolées, crénelées sur les bords, obtuses au sommet, atténuées à

— 587 —

la base en pétiole court, longues de 8 à 12 millimètres, larges de

3 à 4 millimètres, finement velues sur les deux faces au moins à

l’état jeune. Fleurs par faux verticilles de 1 à 6, à l’aisselle des

feuilles, subsessiles, longues de 10 à 12 millimètres bleues, bila-

biées. Calice divisé presque jusqu’à la base en 5 sépales filiformes

subulés, velus-ciliés, longs de 5 à 7 millimètres. Corolle velue à

l’extérieur, la lèvre supérieure plus petite blanchâtre bilabiée,

l’inférieure à 3 lobes d’un bleu foncé; gorge un peu velue en dedans,

palais blanchâtre. Etamines 4, à filets velus, soudés par 2 à la base,

inclus, style long hérissé. Capsule oblongue, aplatie, de 6 milli-

mètres de long, tronquée et hérissée de quelques poils au sommet.

Graines nombreuses, aplaties.

Glossostigma diandra (L.) comb. nov. = G. spathulatum Arn.

= Microcarpæa spalhulaia Benth. = Limosella diandra L. Mant.

252 (1767).

Soudan français : dans une île du Moyen Niger, entre Gao et

Tombouctou, par 16° lat. N., banc de sable à peine exondé.

Cette plante, assez répandue dans l’Inde, est incontestablement

celle qui a été décrite par Linné sous le nom de Limosella diandra,

mais indiquée à tort comme venant du Cap de Bonne-Espérance.

Linné, dans son Mantissa, indique Kœnig comme collecteur. Jean-

Gérard Kœnig (1728-1785), élève de Linné, séjourna en 1767 à

Tranquebar dans la Péninsule de l’Inde. Or Tranquebar sé trouve

au sud de Pondichéry, localité où notre Glossostigma a été récolté

par Perrottet. Glossostigma diandra est une des plus petites Pha-

nérogames connues. Il vit par petits coussins verdâtres sur le sable

humide et a tout à fait l’aspect, vu à distance, de F Hépatique,

Riccia fluitans. Il faut le regarder de près pour voir ses fleurs et ses

fruits.

Limnophila fluviatilis sp. nov.

Glabra, caule lenui, foliis omnibus verlicillatis setaceo-multifidis

floribus axillaribus subsessilibus soliiariis.

Soudan français : Niger moyen, de Tombouctou à Gao, et plus

au sud.

Plante dimorphe, submergée et plus ou moins flottante quand

elle croît dans les eaux du fleuve ou formant un gazon de 2 centi-

mètres à 4 centimètres dans les lieux exondés.

Forme aquatique (forma fluviatilis) : Tiges submergées très

grêles, souvent longues de plusieurs mètres, l’extrémité dressée

au-dessus de l’eau longue de 5-10 centimètres. Feuilles verticillées

par 8-10, longues de 2 à 3 centimètres fortement laciniées mul-

tifldes, celles de la partie exondée lancéolées et pennées fimbriées

— 588 —

sur les bords. Fleurs blanches, sessiles, de 5 millimètres de long;

étamines 4 insérées à la base de la corolle. Calice persistant adossé

à l’ovaire à la base, à 5 lobes lancéolés aigus rabattus sur le fruit.

Fruit ovoïde-allongé, subquadrangulaire, de 5 millimètres de long.

Forme exondée (forma terrestris) : Tiges dressées de 2 centi-

mètres à 4 centimètres de long, insérées le plus souvent sur un

rhizome radicant couché (anciennes tiges flottantes) par groupes

de 1 à 3. Feuilles très petites verticillées ou alternes, rouge brun,

lancéolées linéaires, finement serrées, laciniées, glabres, de 3 à

5 millimètres de long, à lobes divariqués charnus. Fleurs petites,

sessiles, alternes. Calice rougeâtre, dilaté à la base, glabrescent ou un

peu velu, de 4 à 5 millimètres de long, y compris les lobes aigus,

appliqués sur la capsule. Corolle blanche.

Dans le Moyen Niger. La forme aquatique flottait dans le fleuve

à Gao (janvier 1932); la forme terrestre était commune sur les bancs

de sable bordant le Niger de Gao à Tombouctpu (mars 1932). On

observe des termes de passage d’une forme à l’autre. La forme ter-

restre paraît voisine de L. Barteri Skan; la forme aquatique se

rapprocherait de L. ceralophylloides Skan.

Utricularia kalmaloensis sp. nov.

Hçrba amphibia 10-15 cm. longo, foliis lacinialis, capillaceis,

Utriculi subor bicular es gibbosis, os terminale ad marginem 2-cilia

gracillima gerens. Scapus erectus, simplex, nudus, 1 (-2-) florus.

Corolla lulea 3-5 mm. longa, labrum superius rolundalum, integrum;

labium inferius Irilobalum. Calcar conicum acutum.

Nigéria du Nord : Lac de Kalmalo, à 8 kilomètres de Birni

N’Koni (Niger français), en fleurs février 1932 !

Tiges vertes, assez robustes, de 10 à 15 centimètres de long,

flottant entre deux eaux pendant l’inondation et couchées sur la

vase humide lors du retrait des eaux qui correspond à l’époque de

la floraison. Feuilles laciniées multifides, longues de 20 à 30 milli-

mètres, à pinnules alternes filiformes, celles du bas plus longues

portant de 1 à 4 utricules blanc-diaphanes, gibbeux, subsessiles,

de lmm,5 de diamètre, terminés près de la bouche par deux longs

cils entiers ou divisés; ordinairement un ou deux stolons à la base.

Scape dressé, long de lCm,5 à 2Cm,5, terminé par une seule fleur,

portant à 4 ou 5 millimètres sous la fleur une petite bractée. Fleur

jaune de 3 à 5 millimètres de long; calice glabre, à deux lobes large-

ment ovales-arrondis, de lmm,5 de long; corolle à lèvre supérieure

arrondie, lèvre inférieure trilobée, éperon conique, aigu, très large

à la base, long de 2 millimètres à 2mm,5. Fruit globuleux de 2 milli-

mètres de diamètre.

— 589

Euphorbia (Biaculeatae) sudanica sp. nov.

Frulicosa, subverlicillatim ramosa, ramis cylindricis, aculeis

slipularibus divaricalis. foliis obovato-lingulatis, denliculaiis, trun

Fig. 2. — Euphorbia sudanica à différents états : 1 et 2 rameaux en fleurs,

3, 4, 5 jeunes plantes à différents âges.

— 590 —

calis ml retusis breve mucronatis, basi sensim in peliolum breuem

altenualis, cymis axillaribus, breviter pedunculatis, bicephalis,

involucri hemisphæriei parvi, glandulis fimbriatis, capsulæ longe

slipilalæ profunde irisulcalæ.

Soudan français : Koulicoro, au bord du Niger, dans les rochers

(type).

Arbuste charnu, ligneux à la base, lactescent, haut de 1 mètre à

2 mètres, composé d’une tige principale de la grosseur du bras et

de nombreux rameaux dressés épineux. Jeunes rameaux charnus-

assulascents (d’un vert glauque ou rougeâtre, non anguleux, mais

avec des protubérances obtuses de 5 millimètres de saillie, disposées

en spirale sur cinq lignes. Épines par paires à la partie supérieure des

protubérances (étalées, d’un blanc noirâtre, très piquantes, longues

de 5 millimètres. Feuilles oblongues-deltoïdes, longuement atté-

nuées à la base, sessiles), tronquées ou brusquement acuminées au

sommet, denticulées à la partie supérieure, longues de 5 à 8 centi-

mètres, caduques, tombées en saison sèche, au moment de la flo-

raison. Pédoncules fourchus, glabres, insérés au-dessus de la cica-

trice des feuilles, longs de 3 à 5 millimètres, portant deux fleurs sur

des pédicelles de 3 à 4 millimètres, avec deux petites bractées

ovales scarieuses à la fourche. Involucre vert jaunâtre, petit,

à cinq lobes largement ovales-tronqués de 2 millimètres de long

et cinq glandes fimbriées. Bractées staminales très petites, flmbriées.

Gynophore long de 5 à 7 millimètres, glabre, courbé en hameçon.

Fruit profondément trilobé, glabre, de 7 millimètres de diamètre

(à l’état jeune), déhiscent à maturité (mai) à graines petites, sub-

globuleuses, noirâtres, marbrées de gris, finement chagrinées.

Très commun dans les rochers de grès et de latérite dans la vallée

du Niger moyen, Bamako, Kati, Koulicoro (en fleurs, mars 1932).

Le latex est très caustique. La plante est considérée comme poison

par les indigènes.

— 591 —

Huit genres nouveaux D’Orchidées indochinûises

par M. F. Gaotn-kp ain.

Allochilus Gagnep., nov. gen.

Ail. Eberhardtii Gagnep., n. sp.

Herbu lerrestris. Caulis 60*70 cm. allm, basi vaginatus, vaginis

brevibus aphyllis, hiantibus remolis, supremis laminas gradatim

longas longasque munitis. Folia maxima 2-3 lanceolala, 15-20 cm.

longa, 5 cm. lata, basi in petiolum 2-5 cm. longum attenuata ; nervis 5

remotis, apice conniventibus. Inflorescenlia terminalis, 40-50 cm.

longa, basi bracteis sterilibus munita, apice 25 cm. florifera, breviler

glanduloso-pubescens; floribus minutis, numerosis, viridi-luleis ;

bracteis sterilibas lanceolatis, 2 cm. longis, floriferis lanceolato-

acuminatis, 7 mm. longis, glanduloso-cilialis . — Sepalum dorsale

cum petalis coalitum, cucullum oblongum, apice tridentalum 7 mm.

longum, 4 mm. latum, breviler pulverulenlo-pilosum efformans ; sep.

lateralia oblonga, acuminalo-obtusa, 7 mm. longa, 1,8 lata, 3 -mr±

vata. Labellum superum, basi concavum, 3-lobum y 6- mm. longum,

inter lobos latérales 2,8 mm. latum ; lobis lateralibus vix prominen-

tibus, oblusis ; l. terminale lineari, 3 mm, longo, 0,4 lato, obtusissimo ;

nervis 6,3 lobum terminalem percurrenlibus. Columna 6 mm. cum

anthera, teres, infra anlhera incrassata subcupulata; clinandrium

oblongo-acuminalum, 3 mm. longum, dorso labellum vergente ad

medium stigmatifero. Anthera ovaio-acuminala, 2,6 mm. longa,

bilocularis. Pollinia 2, ad retinaculum confluentia, claviformia,

2,6 mm. longa. Ovarium fusiforme subsessile, 12 mm. longum,

glanduloso-pubescens.

Tonkin : Chu-too, prov. de Bae-kan, n° 4701et à Siam-Khong,

même prov., n° 4633 ( Eberhardl ).

Le genre Allochilus (xÀXo;, tout autre; y^Aa;, lèvre,, labelle)

appartient à la tribu des Neottiées et par la longueur de sa co-

lonne se place auprès de Hæmaria dont il est bien différent par la

forme de> son labelle.

Il se rapproche du genre Macodes, mais s’en distingue : 1° par

son sépale impair et ses pétales cohérents pour former le capu-

chon; 2° par le labelle sans callus marginaux; 3° par la colonne

dépourvue d’ailes dressées; 4° par les feuilles non marbrées.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

— 592 —

Dans notre genre, le labelle, étant supérieur, l’éloigne de Hylo-

phila.

Lepidogyne possède bien une colonne allongée, mais notre genre

est différent : 1° par les feuilles pétiolées; 2° par les bractées beau-

coup plus courtes; 3° par le labelle dépourvu de callosités basi-

laires; 4° par le stigmate non accompagné d’écailles.

De Hælaria, il n’a pas les pétales soudés par la base, ni la co-

lonne courte, ni le stigmate avec 2 crêtes.

Anaphora Gagnep., n. g.

A. liparioides Gagnep., n. sp.

Herba lerreslris, rupicola 25-35 cm. alla. Rhizoma horizontale ,

radicibus flbrosis tomenlosis, caulos approximalos emittens. Caules

10-12 cm. alli, basi vaginali, apice 3-5 -foliali. Folia lanceolata, acu-

minala, acuta, basi altenuata, inconspicue ad vaginam petiolala,

10-14 cm. longa, 3-7 cm. lata, tenuiter 5-nervata. Inflorescenlia

17-25 cm. exserta, ad lertiam parlem supremam 5-15 cm. fiorifera,

spicato-racemosa, densissima, ob bracteas ad apicem comosa; bracleis

subulalis, flexuosis, 7-4 mm. longis, ereciis dein reflexis ; floribus

albidis, minutissimis, 6 mm. diam., subconliguis. — Sepalum dor-

sale lineare, oblusum, 3,2 mm. longum, 0,6 mm. latum, 3-nerualum ;

sep. lateralia ovato-oblonga, oblusa, 2 mm. longa, 1 mm. lala, 3 -ner-

vata. Petala linearia angustissima, 3 mm. longa, 0,2 mm. lala,

l-nervata. Labellum coalescens, ad medium columnæ inserlum, ses-

sile, ampleclens, ovato-acuminatum, basi valde concavum, 2,3 mm.

longum, 1,4 supra basin latum; disci callus basalis transver salis.

Columna 1,4 mm. lola longa, apice paullulum capitata, exalata, ad

medium labellum gerens ; stigma infra clinandrium situm. Anthera

cordalo-oblusa, suborbicularis, 0,7 mm. diam., modice convexa,

bilocularis. Pollinia 2, clavata, relinaculo inconspicuo. Ovarium cum

pedicello 4-5 mm. longum. Capsula ovoidea, 6 mm. longa, 3,5 crassa,

pedicello 2 mm. longo.

Annam : col des Nuages, près Tourane, n° 7941 ( Poilane ); Dran,

n° 823 ( Hayata ) ; entre Dak-ha et Dak-kô, prov. Kontum, n° 18478

[Poilane). — Cambodge : île de Phu-quoc, n° 78 ( Contest-Lacour ).

Très voisin des Liparis, le genre Anaphora a tout l’aspect d’un

Liparis de la sect. Mollifoliæ ; mais il diffère de ce genre : 1° par

les sépales latéraux plus larges que le dorsal; 2° par le soulève-

ment (1) du labelle porté à moitié de sa hauteur par la colonne;

3° par le labelle beaucoup plus étroit à son sommet qu’à sa base;

4° surtout par les 2 pollinies au lieu de 4.

P) ava cpopâ, soulèvement.

593

Donacopsis Gagnep., n. g.

D. laotica Gagnep., sp. unica.

Caulis et folia more graminearum uaginis imbricalis, valide

striatis. Folia dislicha, ad vaginam sessilia, haud basi arliculala,

linearia, longe acuminala, 10 cm. sæpe 15-20 cm. longa, basi 8-12 cm.,

lata, utrinque nervoso-striata. Inflorescenlia uniflora [an semper?)

lerminalis, inter folia suprema approximala sessilis, flore inter

mediis, firtno, luleo. — Sepala 3 simillima lineari-acula, 23 mm.

longa, 2,5 mm. lata, h-nervata. Pelala lineari-oblonga,obtusa, 18 mm.

longa, 5 mm. lata, h-nervala, nervis lateralibus furcalis. Labellum

oblongum explicalum subpanduriforme, 2 cm. longum, supra basin

10 mm. latum, ad medium puberulum anguslatum, apice rotundalo-

undulalum, disco lævi. Ccilcar cglindricum, clependens, 5 mm. lon-

gum. Columna lamellata, sal crassa, apice dilatata, 4 mm. lata,

10 mm. longa, stigma sub anlhera silum, laminis 2, obliquis litle-

ram V referentibus marginalum. Anthera convexa, apicalis, postice

cordala cum eminente globosa ornata, antice rostrata. Pollinia 2,

subconligua, globosa, ad caudiculum elongalum sessilia, retinaculo

scutata. Ovarium cum pedicello 15 mm. et ultra longum.

Laos : sans localité ( Massie ).

Par la forme des pollinies, ce genre appartient certainement

à la tribu des Vandeæ. Parmi celles-ci, il faut éliminer Eulophia

qui a 4 pollinies; les Cymbidieæ qui ne présentent pas d’éperon; les

Cyrlopodieæ dont la colonne a un menton; les Sarcantheæ qui n’ont

pas de feuilles plissées-veinées, etc... En sorte que ce genre a des

affinités et un voisinage difficiles à préciser. Son port le rapproche

des Arundina, des Épidendrées, d’où le nom proposé Donacopsis

(Sova?, roseau, o4, ressemblance).

Epigeneium Gagnep., nov. gen.

M. Krænzlin (x) a placé dans le genre Desmotrichum, le Dendro-

bium Fargesii Finet (2). Il m’apparaît que ces deux auteurs, Finet

et Krænzlin, (ont méconnu des caractères tant floraux que végé-

tatifs qui font que cette espèce n’appartient ni au genre Dendro-

bium, ni au genre Desmotrichum. Dans le premier de ces genres, les

pétales sont toujours insérés normalement sur la colonne et à sa

base; leur base n’est jamais décurrente sur le prolongement de cette

colonne que l’on appelle pied ou menton. Quant aux sépales laté-

raux, ils s’insèrent à la base de la colonne et ils sont décurrents en

descendant par leur base oblique sur le menton qu’ils contribuent

f1) Pflanzenreich, IV, 50, Dendrob. p. 358.

(2) Bull. Soe. bot. Fr. L (1903), p. 374, tab. XII, 11-18.

— 594 —

à former; mais jamais ils ne s’insèrent à l’extrémité du menton et

latéralement, avec une décurrence qui remonte vers la colonne.

Dans le genre Desmolrichum Bl. (x) la position, la décurrence des

pétales et sépales latéraux est la même que dans le genre Dendro-

bium, et je ne connais pas d’exceptions à cette règle fournie par les

nombreuses espèces que M. Krænzlin a ajoutées à celles de Blume.

Le D. Fargesii Finet est construit sur un tout autre type, car

les pétales sont décurrents sur le menton et ainsi leur ligne d’in-

sertion devient oblique. Quant aux sépales latéraux, ils sont in-

sérés vers l’extrémité du menton et remontent vers la colonne par

leur décurrence.

A ces caractères différentiels floraux s’en ajoutent d’autres qui

sont tirés de l’inflorescence, et de ses bractées, de la forme et de la

position des pseudobulles.

Il devient donc nécessaire de sortir cette espèce du genre Den-

drobium où Finet l’avait placée, et même du genre Desmolrichum

dans lequel Krænzlin l’avait comprise.

De plus, il existe trois autres espèces, indochinoises celles-ci,

qui sont certainement du même genre que l’espèce de Finet.

Les raisons sont donc plus que suffisantes pour décrire le genre

nouveau dont le type est Dendrobium Fargesii et que je propose

de nommer Epigeneium (sm, sur; yévstov, menton) pour rappeler la

position des pétales et sépales latéraux sur le menton.

On trouvera ci-après la description du genre nouveau et des es-

pèces nouvelles qui s’y ajoutent.

Epigeneium Gagnep., n. g.

Herba epiphylica. Rhizoma elongalum pseudobulbos numerosos

gerens, moniliforme. Pseudobulbi monophylli, uniflores vel stériles,

basi vagina spathiformi cincti. Folia solitaria, oblongci vel obovata,

■coriacea, sublerminalia. Inflorescentiæ pedunculus solilarius, ter-

minons, basi braciea spathiformi ornatus, ad medium bracteola am-

plexicauli munilus, uniflorus ; flos atro-purpureus. Sepalum dor-

sale columnam amplectans ; sep. lateralia majora, ad apicem menti

lateraliter inserta. Pelala triangula, longe secus mentum decurrentia.

Labellum panduriforme, oblongum, biparlilum : parle infuna cu-

neata bilobulata, lobulis partem anlieam equitantibus, parte antica

obovata vel obcordala ; disco laminas et lobulos exhibente. Columna

brevis, stelidiis haud prominentibus subnullis, mento lato elongato ;

anthera modice convexa ; polliniis 2 vel paria 2. — Species typica :

Dendrobium Fargesii Finet.

f1) Bigdr. Tabellen XXXV.

— 595 —

Les quatre espèces de ce genre se différencient ainsi :

A. Ornements du labelle 2.

a. Ornements en lames oblongues contiguës.

a Feuilles longues de 20 millimètres environ E. Fargesii.

p F. longues de 50 millimètres E. Clemensiœ.

. b. Ornements en lames linéaires, séparées;

Feuilles de 30 millimètres environ E. Delacowrii.

B. Ornements du labelle 4, en forme de lobules de la partie inférieure;

2 médians plus larges, 2 latéraux plus étroits E. chapaense.

Epigeneium Clemensiæ Gagnep., n. sp.

Rhizoma elongatum, radicosum. Pseudobulbi haud conligui,

ovoideo-conici, leviter incurvait, 10-12 mm. longi, monophglli,

uniflori, vaginis ovatis, sicco nervatis, scariosis, brunneis, sal fragi-

libus, nervo medio mucronatis. Folia obovato-oblonga, in petiolum

basi attenuata, apice emar ginalo-rolundata, coriacea, margine sub-

revoluia, 45-53 mm. longa, 10-17 mm. lala. Inflorescentiæ flores

numerosi ad pseudobulbos 12-15 mm. longi, atropurpurei, solitarii

pedunculo 2 cm. longo, basi bractea spalhiformi vaginalo el ad me-

dium bracteola amplexicauli. — Sepalum dorsale...; sep. lateralia

ad apicem menti inserta, ovoto-oblonga, sinuosa, acuminata, 16 mm.

longa, 5 mm. lata ad basin obliquam rolundala. Petala triangulo-

obliqua, 7 mm. longa, secus 7 mm. decurrentia, 3 mm. lata. Label-

lum ambitu oblongum, subpanduriforme, 15 mm. longum, 8 mm. lar

tum, parte basali breviter unguiculata, 10 mm. longa, obcordala, parle

termiûali suborbiculari vel transverse elliptica, apice rotundato-

emarginata, 7 mm. longa; disco Icimellas 2, lacrgmif ormes, ad me-

dium labelli altingentes efformanle. Columna 3 mm. longa, menlo

lato, 10 mm. longo.

Annam : mt Bana, épiphyte au sommet des arbres, assez com-

mun, n° 4327 ( Mrs Clemens).

Epigeneium Delacourii Gagnep., n. sp.

Rhizoma radicosa. Pseudobulbi ovoideo-conici, 1 cm. longi, sub-

contigui, leviter inflexi monophglli, uniflori, vaginis ovatis, obtusis,

vel subemarginalis, nervosis, fragilibus, mox laeeratis cincli. Folia

obovato-oblonga, basi attenuata, apice rolundalo-emarginala, 35 mm.

longa, 11-12 mm. lata, coriacea, margine revoluta. Inflorescentiæ

pedunculus 15 mm. et ultra longus, braclea spathacea, 5 mm. longa,

obiusa ornaius, flore 3 cm. longo, aurantiaco (?). — Sepalum dorsale

ovato-obtusum, 8 mm. longum, 6 mm. latum, columnam cingens,

'ô-nervalum, nervis anastomosantibus ; s. lateralia ad apicem menti

lateraliter inserta, oblongo-acuminata, acuta, leviter flexuosa,

18 mm. longa, 1-nervata. Petala Iriangula, anguslissima, subli-

596 -

nearia, 3-nervala, ad mentum decurrenlia, 12 mm. longa, vix 2 lata.

Labellum oblongum, panduriforme, 20 mm. longum, ad apicem

8 mm. latum biparlilum : parle basali unguiculata, apice obcordala,

12 mm. longa, 7 mm. [lata, p. lerminali obovata, emarginala, fere

obcordala, 10 mm. longa, disco laminas lineares, anguslas apice

oblique truncalas efformans. Columna lata, stelidiis truncalis,

appendice dorsali claviformi, mento 17 mm. longo.

Laos : environs de Napé, sans n° ( Delacour ).

Epig-eneium chapaense Gagnep., n. sp.

Rhizoma elongatum, radicosum, pseudobulbos contiguos gerens.

Pseudobulbi ovoideo-oblongi, 12-15 mm. longi, monophylli, vaginis

brunneis, fragilibus cindi. Folia elliptica, basi in petiolum altenuala,

17-30 mm. longa, 7-11 mm. lata, apice rotunda, emarginala, coriacea,

margina revolula. Inflorescentia flos solitcirius, atro-purpureus,

bractea basali spathiformi, 1 cm. longa, bracleola ad medium inserta

amplexicauli, pedunculo circa 2 cm. longo. Sepalum dorsale trian-

gulo-acuminatum, 12 mm. longum, 5 -latum, 1-nervalum ; sep. Icile-

ralia eum subsimilia, sed falciformia et secus mentum decurrenlia ,

1-nervala, 23 mm. longa, 7 mm. lata. Petala anguste Iriangula, longe

acuminaia, 13 mm. longa, 2 mm. lata, secus mentum leviter decur-

renlia. Labellum laie, unguiculalum, obovalo-panduriforme, trilo-

bum, 2 cm. longum, 11 mm. latum, lobis lateralibus rolundis, se-

miorbicularibus, ad medium labellisese exhibenlibus ; lobulis 4, inæ-

qualibus ad medium inter lobos sitis; lobo lerminali Iransverik ellip-

lico, subsessile, 7 mm. longo, 11 mm. lato, leviter emarginalo.

Columna 6-7 mm. longa, stelidiis subnullis, antice ductis ; appendice

dorsali brevi, operculo convexo.

Tonkin : col de Lo-qui-ho, près Cha-pa, n° 12605 et 12607 bis

( Poilane ).

Evrardia Gagnep., n. g.

E. Poilanei Gagnep., n. sp.

Herba terreslris, saprophytica, aphylla, 15-20 cm. alla, e basi

ramosa, vel simplex. Rhizoma horizontale, albidum. Caulis squa-

mosus, vaginis brevibus, aphyllis, 5-6 mm. longis, remolis, apertis,

ad medium subimbricalis, [supremis bracieiformibus. Inflores-

centia lerminalis, 5 cm. longa, 2 cm. lata, racemosa, densiuscula,

breviier glanduloso-pilosa ; bracteis 12-10 mm. longis, ovalis, obtusis,

dorso margineque pilosis ; ftoribus circa 10, brunneis, labello luleo,

supero. — Sepalum impar triangulo-acuminalum, 5 mm. longum,

2 latum, liberum; sep. lateralia oblongo-falciformia, obtusa, 10 mm.

longa, 3 lata, basi cohæreniia saccalaque, nervo medio curvalo, brun-

— 597

neo. Pelala longe triangula, valde falcata, acuminala, 5 mm. longa,

1- neruata, neruo valde excentrico. Labellum 12 mm. longum, 9 mm.

unguiculalum, apice dilalalum; ungue canaliculato, crasso, margini-

bus brunneis, angustis, denliculalis ; lamina transver sali, 4-5 mm.

longa, 12 lata, reclangula, lobis divaricalis, oppositis, grosse laci-

nialis, vel 3-lobulatis, lobulis 3, inæqualibus, dentalis. Calcar

nullum. Columna perbrevis ; clinandrium iriangulum, acuminatum,

2 mm. longum, dorso stigmaliferum, infra 2-lamellalum, lamellis

lunalis, obtusis, substipitatis. Anlhera ovalo-acuminala, 2 mm. longa,

2 - locularis. Pollinia 4, albida, clavala, ad caudiculum longum

sessilia, relinaculo subnullo. Ovarium cylindro-fusiforme, papil-

loso-pilosum, 9 mm. longum.

Annam : Dalat, arboretum, n° 1807 [Evrard); montagne Mam-

ray, prov. Kontum, n° 18204 ( Poilane ).

Le genre Evrardia diffère de Cheirostylis : 1° parce que aphylle à

port de Phelipea ; 2° par le sépale dorsal non cohérent avec les

pétales; 3° par les stigmates saillants, en forme de verrue; 4° par

les appendices du clinandre en forme de croissant.

Par l’absence de feuilles peut être comparé aux Diuridées, mais

ce n’est certainement ni Lecanorchis, ni Aphyllorchis, ni Stereo-

sandra qui ont le rostellum très court. Parmi les genres à labelle

supère, comme Evrardia, il ne peut être comparé utilement à

Cryptoslylis et Prasophyllum qui portent une feuille développée

au moins.

Je propose pour ce genre, que je crois nouveau, le nom de Evrar-

dia, en remerciement à M. Fr. Evrard, qui a donné au Muséum une

importante collection de plantes d’Indochine, dont beaucoup sont

accompagnées d’un excellent dessin analytique.

Parhabenaria Gagnep., n. g.

P. cambodiana Gagnep., n. sp.

Caulis foliosus, 32 cm. altus, vaginis infimis aphyllis. Folia 6,

infima deminuta, suprema bracteiformia, ad medium caulis 10 cm.

longa, 25 mm. lata, acuminato-acuta, basi amplexicaulia ad vagi-

nam sessilia. Inflorescenlia pauciflora, floribus 3, speciosis, 4 cm.

latis; bracteis lanceolaio-acuminalis, 7-5 cm. longis, 15 mm. latis. — -

Sepala orbicularia bel late ovala, oblusissima, 15-17 mm. diam. ;

nervis 3 simplicibus, alleris laleralibus ramosis. Petala linearia,

anguslissima, acuminalissima, basi latiora, brévia, 10 mm. longa,

anlheram vix superantia. Labellum 3-lobum, basi canaliculatum,

nervosum, lobis laleralibus obovatis, apice subretusis, 13 mm. longis

lalisque ; lobo lerminali lineari-oblongo, apice altenuato-obtuso,

13 mm. longo, 3 mm. lato, laleralibus longiore ; disci lamina e basi

usque ad medium labelli procurrens. Calcar lubulosum, teres, ad

— 598 —

apicem paullulo dilaialum, arcualum, 5 cm. longum. Columna perbrevis

antice ad basin sligmaiijera ; stigmate concavo. Anthera obcordala,

bilocularis, 8 mm. alla lalaque, subsessilis. Pollinia... Ovarium

30-35 mm. longum, sessile,

Cambodge : région de Kampot, mont Kamchay, n° 36463

(A. Chevalier).

Ainsi que son nom l’indique, ce genre nouveau est très proche

du genre Habenaria. Il s’en distingue : 1° par la brièveté de son

épi pauciflore; 2° par la brièveté de ses pétales dépassant à peine

l’anthère; 3° par la colonne plus large à son sommet; sans aucun

tube saillant pour les pollinies, sans stigmate proéminent.

Les pollinies, que je n’ai pas vues, sont verticales; autant que

j’ai pu en juger par la forme des loges, elles ont le caudicule infé-

rieur.

Semiphajus Gagnep., n. g.

Rhizoma horizontale, pseudobulbis nullis. Folia lempore florum

minuta, haud explicala, plicato-nervosa. Inflorescentia radicalis, basi

usque ad medium vaginala, vaginis supremis remotis ; flores ± nume-

rosi, sat majusculi, strialo-nervosi, longe racemosi. — Sepala oblongo-

lanceolata, lateralia asymelrica. Petala iis simillima, breviora. La-

bellum basi concavum, subinlegrum, lobis lateralibus obsoletis vel

vix prominentibus. Calcar nullum. Columna dorso convexa, anlice

concava, lata, haud anthera latiora ; stigma transversale infra an-

theram siium. Anthera apicalis, opercularis, loculis 2. Pollinia 4,

biseriala, pgriformia, ad basin acutam inter se cohærenlia. Ovarium

cum pedicello bractea longius. — Genus indochinense.

Ce genre appartient aux Bletiæ, mais s’en distingue par 4 polli-

nies et non 8.

11 se rapproche des Phajus par les caractères généraux; mais

il s’en distingue : 1° par 4 pollinies et non 8; 2° par l’absence

d’éperon proprement dit: 3° par le labelle entier n’embrassant pas

la colonne, à lobe médian non dilaté.

Comme notre genre ne possède que la moitié des pollinies du

g. Phajus, je propose de lui donner le nom de Semiphajus.

Deux espèces, dès maintenant, appartiennent à ce genre. En

voici les descriptions :

S. Chevalieri Gagnep., n. sp.

Caulis circa 20 cm. altus, basi vaginatus, vaginis aphgllis. Folia

juniora, haud explicala, plicato-nervosa, 14 cm. longa ; petiolo incons -

picuo, nervis pallidis infra prominentibus. Inflorescentia 60 cm.

longa, apice 24 cm. florifera, basi vaginala, vaginis supremis spathi-

- 599 —

formibus 2,4-3 cm. longis, remotis ; bracteis 20-15 cm. longis, lanceo-

latis, lenuiter acuminatis, floribus numerosis (12 et ultra ) roseis,

explanaiis 35 mm. diam. — Sepalum dorsale oblongo-acuminatum,

17 mm. longum, 6-lalum, 7-nerualum ; sep. lateralia oblonga ^ acu-

minala, 23 mm. longa, 7 mm. lata, secus labellum ad basin decur-

rentia, 7-ÿ-nervala. Petala breuiter oblonga, acuminala, 18 mm.

longa, 6 mm. lata, ad columnam laleraliler et basi labellum inserla,

7 -nervata. Labellum ad mentum columnæ insertum, gibbum obluswn

cum eo efformans, basi intus bifoveolatum, limbo basi angustalo,

ascendente, dein patente apice rolundaio sublruncaio, 2 cm. longo,

9 mm. lato. Columna 7 mm. longa, lamellata ; stigma transverse

ellipticum. Anthera opercularis, 4 mm. lata, 2 alla, bilocularis, haud

articulata, apice bimucronala. Pollinia 4, paribus ovoideis basi acutis,

ad aniheram latere insertis. Ovarium cum pedicello glabrum, 23 mm.

longum.

Annam : Lang-bian, Dran, savanes incendiées, inondées à la

saison des pluies, n° 40.598 (A. Chevalier).

S. Evrardi Gagnep., n. sp.

Herba 40 cm. alla. Rhizoma caules et scapum emitlens, radicibus

validis. Caulis junior 9 cm. longus, basi arcte vaginalus, foliis non

jam auctis. Folia... Inflorescenlia violacea, 40 cm. alta, radicalis,

apice 10 cm. florifera, infra medium vaginata, vaginis spalhiformi-

bus 4-5, haud imbricatis, 3 cm. longis; floribus circa 5, purpureo-

viridis, 17-20 mm. longis. Sepala triangulo-acuminala, 17 mm.

longa, 6 lata, conspicue7 -nervata. Petala lanceolala 14 mm. longa, 6 lata

conspicue 7 -nervata. Labellum linguiforme, explanatum obscure

lobaium, 20 mm. longum, basi 8 mm. latum; lobi latérales vix promi-

nentes ; l. anticus triangulo-acuminalus, 8-12 mm. longus, supra

lenuiter papillosus ; disci laminæ 2, elevatæ, submedianse, inter lobas

latérales conspicuæ. Columna 10 mm. longa, mentum sub nullum

Calcare 0. Anthera valde convexa. Pollinia 4, subglobosa, basi

cohærentia. Ovarium glabrum, cum pedicello 18-20 mm. lon-

gum.

Annam : Lang-bian, Dalat, arboretum, n° 1 354 [F. Evrard).

Thylacis Gagnep., n. g.

Herbæ nanæ, epiphylicæ. Rhizoma ( vel caulis) radicosum, folio-

sum. Folia canaliculala, dislicha, ad vaginam brevissimam articulata.

Inflorescentiæ filiformes, latérales, apice capilaio-floriferæ, bracteis

minutis, floribus parvis, luteis vel albidis. Sepala oblonga vel ovaia,

obtusa. Petala oblonga, obtusa, sepalis paullo minora. Labellum

apice saccalum, Cgpripedium referens, basi unguiculalum. Co-

600

lumna breuissima ; stigma infra anlheram antice situm. Anlhera

bilocularis, opercularis, columnam terminans. Pollinia 4, biseriata,

pyriformia, per paria ad basin ( parte acuta ) adhærentia. Ouarium

pedicello indistinctum.

Ce genre nouveau, du groupe des Epidendræ, présente l’aspect

de certains Dendrobium de la section Bolbodium. Comme ce genre il

possède 4 pollinies. Mais il ne peut être un Dendrobium : 1° parce

que la colonne ne possède pas de menton; 2° parce que les pollinies

sont distribuées en deux séries ou paires, une dans chaque loge;

3° je ne crois pas qu’aucune espèce de Dendrobium offre un labelle

si semblable à celui des Cypripedium et qui suffirait pour caracté-

riser un genre, tellement il est particulier dans les Epidendræ.

C’est ce labelle bizarre qui a valu à ce genre le nom proposé, ôuXaxîç,

petit sac.

Deux espèces, à ce jour, constituent le genre Thy lacis, ce sont

les suivantes :

T. Poilanei Gagnep., n. sp.

Herba epiphylica. Rhizoma 2 mm. crassum, 3-9 mm. lonyum,

radicosum, cicatricibus triangulis foliorum noiatum. Folia carno-

sula, supra canaliculata, 3-1,5 cm. longa, 5 mm. lata, oblonga, sub-

obtusa, 5 mm. remota, dislicha. Inflorescenliæ plures, latérales, foliis

oppositæ, 6-10 cm. longæ, filiformes, apicefloriferæ, circa medium

vaginalæ, vagina obliqua , acuminata, 2 mm. longa ; floribus albidis,

odoralissimis, dense aggregatis ; brcicleis 8-10, subimbricatis, ovatis,

oblusis, 1,5 mm. longis, 1 mm. latis. — - Sepalum dorsale, obovalum,

obtusum vel apice rotundaium, 5 mm. longum, 4 latum, h-nervatum ;

sep. laleralia eo similia, paullo obliqua, 1-nervata. Pelala oblonga,

obtusissima, b-nervata, 5 mm. longa, 1,5 lata. Labellum obovatum,

subtrilobum, 5,7 mm. longum, 6,5 latum, e medio usque ad apicem

saccalum, basi breuiter (1,5 mm.) unguiculatum inlus et extra in

medio pilosulum ; lobis lateralibus lunatis, vel semiorbicularibus,

2 mm. longis, 3 mm. latis, ad saccum alas efformantibus ; lobo antico

angusto, 4 mm. lato, 0,25-0,50 longo saccum marginanle ; lamina

rectangula ad medium labelli ore inserta, antice directa. Columna

brevis. Anthera apicalis. Ovarium cum pedicello 5 mm. longum.

Annam : Lao-bao, prov. Ouang-tri, n° 1345 ( Poilane ).

T. Fleuryi Gagnep., n. sp.

Herba epiphylica. Rhizoma 1-2 cm. longum, ascendens, parte

inflma mox deslructa, radicibus filiformibus numerosis munitum,

4-5 -phyllum. Folia supra canaliculata, 3,5-9 cm. longa, explicata

3 mm. lata, apiculala. Inflorescenliæ filiformes, 8 cm. longæ, latérales,

axillares, apice capitalo-floriferæ, basi et circa medium vaginalæ ;

vagina infima 2-3 mm. longa, angusia, media 2 mm. longa, obliqua ;

bracteis 4-6, deltoideis, subimbricatis 1 mm. longis ; floribus 1-3 eodem

lempore, aurantiacis, labello albido aurantiaco-puncialo, brunneo-

vermiculato . Sepalum dorsale oblongo-lanceolatum, obtusum, 7,5 mm.

longum, 2,5 latum, 5-nervatum ; sep. laieralia obouata, 7,5 mm. longa ,

4 lata, 7 -nervala . Petala oblanceolata, obtusa, paullulum falciformia,

6.5 mm. longa, 2,25 mm. lata, basi 3 -nervala, ad apicem h-nervata.

Labellum supra medium saccatum, exalatum 7,5 mm. longum ,

4.5 mm. latum, basi 2 mm. unguiculatum, apice obtusum vel

obscure emarginaium, ore biauriculato dilatato, tomentosum lateraliier

bimaculatum, maculis aureis, intus aurantiacum et brunneo-

vermiculatum. Columna 2 mm. alla, valida. Anthera convexa, postice

cordala, anlice obtusoapiculata, bilocularis. Pollinia 4, biseriata,

pyriformici, ad basin cicuiam per paria adhærenlia. Ovarium cum

pedicello 10 mm. longum.

Tonkin : prov. de Phu-tho, réserve forestière de Chan-mong

n° 32.129 ( Fleury in herb. Chevalier); Yen-bay, C. sur les Goya-

viers (Rives).

Bulletin du Muséum, 2° s.,'t. IV, 1932.

39

Un genre nouveau d’H ippocratéacée rr Abyssinie

PAR LE P. SACLEUX,

Correspondant du Muséum

Dillonia, Sacleux.

Omnia Hippocrateæ, disco et ovario exceptis, disco cupulari 5-lobali,

ouario l-loculari, placentis 3 in specie unica adhuc nota 2-ovulatis,

ovulis in una sérié pendulis superpositis. Adde quod stamina sunt 5,

quorum 3 tantum, interdum 4 sunt perfecta, antheris polliniferis

dotala, quod numerum 5, rarissimum est in Hippocratea.

Planta lignosa, foliis simplicibus oppositis. Flores regulares.

Sepala 5 imbricata. Pelala 5 imbricata. Stamina 5, 3 v. interdum 4

tantum perfecta cum antheris polliniferis, slamen ullimum effetum ;

alternipelala sunt, in sinibus disci cupulari lobali inter lobos insila ;

filamentis parum latis, posl anlhesin exlrorsum recurualis. Antheris

subglobosis 2 -locularibus, loculis exlrorsum dehisceniibus, supra

confluentibus. Stylus perbrevis apice sligmalosus, stigmate 3 -lobalo,

lobis claviformibus. Ovarium in medio fundi disci insitum, liberum,

l-loculare, placentis 3 bene evolutis in medio confluentibus, ovulis

pendulis, 2 in quaque placenta 1 -serialis. Semina 6, compressa,

inferne alata. Fructus?

Par son ovaire 1-loculaire à placentas pariétaux ce genre a des

affinités avec les polypétales pariétales. Mais c’est davantage avec

la famille des Samydacées, rattachées aujourd’hui aux Bi^acées,

qu’on est tenté de lui trouver quelque rapport. D’autre part, son

disque cupuliforme profondément divisé jusqu’à la base en lobes

dressés en couronne autour de l’ovaire, s’il n’est peut-être pas

entièrement comparable à la couronne de certaines passiflorées,

apparaît néanmoins comme très particulier, beaucoup plus déve-

loppé que dans le genre Hippocratea, où sa forme parfois aussi

cupuliforme est courte portant les étamines à l’intérieur et non

entre ses lobules. Le caractère des graines nettement ailées, en

tout semblables à celles des Hippocrateæ, joint aux autres particu-

larités des verticilles floraux et du port général de la plante, sont

tels qu’on ne peut hésiter à regarder celle-ci comme très proche des

Htppocraleæ. Les genres Dillonia, Hippocratea et Campyloslemon

apparaissent dès lors comme les trois stades d’une même évolu-

Bulletin du Muséum,, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

tions : dans Dilionla ovaire 1-loculaire à 3 placentas libres, dans

campylostemon ovaire entier à la base se séparant au-dessus en

3 loges distinctes, dans Hippocralea enfin 3 carpelles distincts?

légèrement soudés à la base.

Le nom du genre Dillonia est un faible hommage à la mémoire

du célèbre explorateur que fut. Quarter Dillon, mort victime de la

science au cours de ses voyages en Abyssinie : on sait qu’il a suc-

combé à un accès de fièvre pernicieuse en 1840. Son fidèle compa-

gnon de voyage et ami, Petit, eut lui-même plus tard une fin pré-

maturée, entraîné sous l’eau par un crocodile.

Dillonia abyssinica, Sacleux.

Planla lignosa, glabra, ramulis læuibm, redis, teretibus vel subte-

retibus, junioribus (in sicco) longitudinaliter slriolatis,. Folia sim-

plveia, opposita, 3-9,5 cm. longa 1,5-3, 5 cm. lata, 3,5 mm. longe

peliolala, internodiis 2-7 cm. longa, glabra, supra nitida brunescenli-

olivacea (in sicco), subtus pallidiora, utrinque prominenli-venulosa,

crenato-serrata, lanceolata v. interdum rarius oblongo-obovala, basi

acuta in petiolum sensim altenuala, apice gradatim acuminaia vel

raro lobusa usque rolundata, cosla media sublus prominula, nervis

lateralibus utrinque subprominulis et dense reticulalis, reliculo con-

spicuo, peliolis linea vix prominula leviter villosa confundis. Inflo-

rescentiæ in axillis superioribus solilariæ, laxæ, paucifloræ, 1 cm.

circiler longe pedunculatæ, dicholome 2-3-furcalæ, pedicellis 1 mm.

longis, pedunculo 2-bradealo, bracleis oppositis subulalis 2,5-3 mm

longis, pedicellis et bracleolis decrescentibus. Flores parvi, sub

anihesi expansi circiter 2,5 mm. diam., alabasiris sub-globosis 1 mm.

diam. Sepala minima, imbricala, sub-æqualia fere 1 mm. diam.,

rotundato-ovoidea, sub-crassa, obtusa, leviter (sub lente) erosa. Petala

..imbricala, sub-æqualia, ovalia, 2 mm. longa, 1 mm. lata, expansa,

leviter (sub lente) erosa. Discus cupulalus in 5 lobos profonde divisus,

lobis rolundatis, ereclis, fere 0,6 mm. longis. Stamina 5, quorum

3 tantum , interdum 4 habznt antheras perfedas, aller nip étala, in

sinubus disci inter lobos inserla; filamenlis parum halls, posl anlhe-

sin extrorsum recurvalis, vix petala æquanlibus ; anlheris sub-glo-

bosis 2-locularibus, loculis extrorsum de.hiscentibus supra confluen-

iibus. Stylus brevissimus apice sligmatosus , siigmalibus 3 clavi-

formis crassis primum eredis confluenlibm demuas reflexis.

Ovarium sub anihesi ovalum, slalim ellipiicum, eliamnunc çar-

nosum, 1,5 mm longum,1 sulcis 5 longiludinalibus inscripum sub

lente conspicuis, in medio disci insidens, l-loculare, placentis 3 bene

eyolulis, charlaceis, in medio confluenlibm verumlamen ibidem libe-

ris ; ovulis pendulis, 2 superpositis in una sérié in quaque placenta.

Semina 6, juniora compressa, inferne alala, Frudusl

Coll. Quarter Dillon et Petit. Abyssinie.

OLDENLANDIA ( RuBIACÉES ) NOUVEAU DU SÉNÉGAL,

PAR M. J. Trochain.

r Parmi les échantillons botaniques que j’ai rapportés d’un voyage

d’études au Sénégal se trouve une Rubiacée du genre Oldenlandia

Plum. qui paraît n’avoir jamais été décrite. Sa faible taille, 2,5 cm.,

peut expliquer que jusqu’ici elle ait échappé aux nombreux bota-

nistes ou collecteurs qui ont circulé dans cette région d’Afrique.

J’ai récolté cette plante naine en Basse-Casamance, près de

Ziguinchor, le 5 février 1931. Elle figure dans mon Herbier sous le

numéro 1536.

D’après sa taille je la nommerai Oldenlandia parva J. Tro-

chain sp. nov.

Planta bisannua, cespitosa, 2,5 cm. alla. Caulis prima lignosa,

caulis secondæ herbaceæ vel basi sublignosæ.

Radix lignosa, simplex, 8 cm. longa. Caulis nodis inflala, vix

scabra. Ramuli erecli, simplices vel obscure semel divaricali. Folia

linearia, subssessilia, opposila, basi et apice attenuata, inlerdum

breviler acuminala, hispida, in sicco longitudiner plicala, marginibus

scariosis, 5-10 mm. longa X 1-2 mm. lata. Nervus conspicuus.

Raphidi subtus numerosi. Slipulæ basi folii connalæ in brevi vagina

membranacea, 2-3 selis 2 mm. longis desita.

Flores parvi lelrameri, solilarii, axillares vel subterminales. Pédi-

cellus glabrus 2-3 mm. longus, post anlhesim accrescens usque ad

7 mm.

Calyx obconica-oblongus, subcoriaceus, raphidis numerosis obtectus

dentibus 4 æqualibus, lanceolatis, æquanlibus vel superantibus tu-

basse, margine setigera et scariosa.

Corolla alba, subroiacea, caduca, fauce glabra, lobis 4 obtusis,

æqualibus, valvatis.

Stamina et Stylus includi ; sligmata bifida.

Capsula subglobosa paullo compressa laieraliter, sero laculicida,

3 mm. in diametro. Semina parva, numerosa, obscure trigona.

Oldenlandia parva croît dans les terrains sablonneux, non

inondables, des rives du fleuve Casamance. L’échantillon type, en

fleurs et fruits, provient d’une jachère couverte de Crotalaria. Son

système radiculaire, relativement puissant, s’enfonçant dans un

sol humide par suite des infiltrations de la rivière, permet peut-être

Bulletin du Muséum, 2e t. IV, n° 5, 1932.

(505

d’expliquer sa floraison et sa fructification tardives. En effet, les

pluies, dans la région de Ziguinchor, ne commencent pas avant le

mois de mai, et se terminent au mois de novembre. La phase de

Fig. 1. — Olderilandia pana J. Troehain sp. nov. A. Plante entière grossie 2 lois.

B. Bouton floral, avec calice riche en raphides, grossi 8 lois. C. Coupe longitudinale

de la fleur lécondée (la corolle est caduque), grossie 8 lois. D. Fragment de tige,

montrant la disposition des îeuilles et des stipules.

repos végétatif doit être alors réduite à un court laps de temps,

avant le début de l’hivernage. Au point de vue type biologique,

cet Olderilandia est un Hémicryptophyte, alors que la plupart

des autres espèces de ce genre sont des Thérophytes.

606 —

Oldenlandia parva, par sa corolle subrotacée fait partie de la

section Euoldenlandia de Boissier (Fl. Or., III, p. 11, 1875) qui ne

comprenait que deux espèces : O. capensis Thaub. et O. hedyoto'ides

Boiss., représentées dans l’Herbier d’Afrique occidentale du Mu-

séum, revu tout récemment par M. F. Pellegrin.

Oldenlandia parva se distingue de O. capensis par sa taille

(2,5 contre 10 à 22 centimètres), par ses fleurs axillaires isolées

(bien que paraissant réunies par deux à l’extrémité des rameaux

par suite du rapprochement des entre-nœuds terminaux), à gorge

glabre, par ses longs pédicelles (surtout lors de la fructification)

et par ses rameaux non tétragones.

Par sa capsule tardivement déhiscente, par son calice divisé en

quatre dents, et non, secondairement, en huit, par ses rameaux

lisses et ses fleurs solitaires, on ne peut pas non plus l’assimiler à

O. hedyoloides Boiss.

Par contre, les affinités avec O. lenuissima Hiern, décrit dans

l’ouvrage de Oliver : Flora Tropical Africa (t. III, p. 61) sont

plus étroites. Malheureusement nous n’avons pu voir l’exsiccata

de Kirk, correspondant à la diagnose. Les seules différences

résident dans la forme de la corolle et des feuilles, dans le port

général de la plante et dans sa biologie. C. tenuissima Hiern, ainsi

que l’indique son nom, est une plante grêle et annuelle ( *= very

slender annual, about an inch high...), à corolle infundibuliforme,

à feuilles supérieures et inférieures subspatulées alors que O. parva ,

quoique naine, est vigoureuse. L’échantillon type de Kirk a été

récolté dans les Iles du lac Victoria et O. parva est très probable-

ment une race géographique ou une forme écologique, adaptée à

des conditions de sécheresse plus grande de O. tenuissima Hiern,

dont les graines, très petites et obtusément anguleuses, auront

été transportées par des oiseaux.

Sur la désarticulation des gousses d’Aeschynomene,

par M. W. Russell (x).

Les Æschynomene possèdent, comme on sait, des gousses divi-

sées en logettes séparées les unes des autres par des cloisons issues

de la paroi interne du péricarpe.

Ces gousses, rétrécies dans l’intervalle des graines, se partagent

assez généralement à maturité en articles indéhiscents.

La séparation des articles s’ effectue, par suite de la mise en jeu,

d’un tissu spécial localisé au niveau des étranglements où il cons-

titue une sorte d’anneau irrégulier. Les cellules de ce tissu, à l’en-

contre des autres éléments parenchymateux du péricarpe, ont un

contour très irrégulier et leurs parois fortement épaissies sont

presque entièrement de nature pectique.

Quand le fruit approche de la maturité, les cellules de l’anneau se

dissocient soit par contraction, soit peut-être aussi par gélification

de leur membrane et le moindre choc provoque la rupture de la

gousse.

L’opération est d’ailleurs facilitée par l’absence de tissu sclé-

rifié au voisinage de l’insertion des cloisons. La fente se poursuit

à travers les cloisons séparatrices qui, formées d’assises de cellules

régulièrement étagées et à minces parois, se dédoublent aisément

en deux feuillets.

(l) Travail fait au Laboratoire d 'Agronomie tropicale dirigé par M. À. Chevalier.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 5, 1932.

Cattleya dolosa Reichb. F. et Cattleya Walckeriana Gardn,

par M. A. Mettler.

Ayant eu, lors d’un séjour à Sâo-Paulo (Brésil), l’occasion d’ac-

quérir d’un « parasiteiro » un lot de plants de Cattleya dolosa Reichb.

f. l’un d’eux me permit, lors de sa floraison, de constater un fait qui

prouve indubitablement que le Cattleya dolosa Reichb. f. n’est

qu’une variation morphologique du Cattleya Walckeriana Gardn.

ou peut-être inversement.

En effet, la plante en question se composait d’un rhizome princi-

pal s’étant divisé ensuite entrois branches, chacune de ces dernières

en état d’accroissement. Or leurs trois pousses annuelles donnèrent

chacune :

Une fleur sur un pédoncule sortant d’un pseudobulbe à deux

feuilles;

Deux fleurs sur un pédoncule sortant d’un pseudobulbe à une

feuille;

Et deux fleurs sur un pédoncule basilaire, avec bractées engai-

nantes, mais sans pseudobulbe.

Les deux premières de ces pousses annuelles sont précisément du

C. dolosa tandis que la dernière est du C. Walckeriana, les trois

issues de la même plante-mère. Il est donc bien évident que le

C. Walckeriana Gardn. est une espèce dimorphe dont le C. dolosa

Reichb. f. n’est qu’une des deux formes, comme il est supposé

dans : Williams, Orchid Grower's Manual, 7 th. ed., page 160).

L’opinion que le C. dolosa n’est qu’une variété de Cattleya nohi -

lior est erronée (Schlechter ; Die Orchideen, 2e éd. 1927, 222) : la

distribution géographique des deux espèces, comme du reste leurs

fleurs, sont différentes.

Cattleya dolosa Reichb. f. — Williams, Orchid Grower's Manual, p. 160, cum tab.;.

Martius, Flor. Brasil., vol. III-Pars V, p. 196; Rolfe, Orchid Review, II, 206 (1894).

Cattleya Walckeriana Gardn.— Williams, toc. cit., p. 193; Martius, loc.cit., p. 192,.

tab. 53.

Le Gérant,

J. Caroujat.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

TOURS. — IMPRIMERIE RENÉ ET PAUL DESLIS, 6, RUE GAMBETTA.

2-8-1932-

SOMMAIRE

Actes administratifs : Page®

Admission à la retraite de M. Souny, Assistant 457

Nomination de M. Gravat comme Garçon de Laboratoire stagiaire 457

Congé accordé à M. Gravouil, Jardinier 457

Démission de M. Belot, Jardinier 457

Arrêté fixant la composition du Comité du Zoo 457

Nomination de M. H. Clavareau et de Mlle V. Jaudel comme Correspondants

du Muséum 458

Décès de Mme Petit- Renaud et de M. A. Baudon 458

Présentation d’ouvrages par MM. L. Roule et H. Humbert 458

Dons d’ouvrages à la Bibliothèque 459

Communications :

Th. Monod. Supplément à l’Inventaire des manuscrits de Risso conservés à la

Bibliothèque du Muséum d’histoire naturelle (Rissoana, IV) 461

Prince Sixte de Bourbon. Mission de S. A. R. Mgr. le Prince Sixte de Bour-

bon dans le Sahara, Tibesti, Borkou, Wadaï. Notes sur la faune [Carte] . 465

E. Bourdelle et P. Rode. Notes à propos d’un jeune Orang ( Pongo pygmœus

Hoppius) né à la Ménagerie du Jardin des Plantes 472

H. Heim de Balsac et M. Begouen. Faits nouveaux concernant les Damans de

l’Ahaggar 478

H. Heim de Balsac. Remarques sur la note de M. Rode «A propos des Noetules

de France » 484

J. Botar. Note sur le sympathique abdomino-pelvien de la Civette du Congo

[Figs.] 487

J. Berlioz. L’accroissement des Collections ornithologiques du Muséum au

cours de l’année 1931-1932 498

L. Roule et F. Angel. Notice préliminaire sur un nouveau genre de Poisson

abyssal provenant des collections du Musée Océanographique de Monaco. 500

P. Mathias. Sur les Poissons de l’Étang de Thau 501

F. Le Cerf. Lépidoptères nouveaux du Moyen Atlas ( Noctuidœ , Lasiocampidœ). 510

Dr F. Santschi. Notes sur les Fourmis du Sahara 516

M. André. Compte rendu d’une mission dans le Sud-Algérien (mai 1932) pour

l’étude d’un Acarien nuisible au Dattier [Figs, et Carte] 521

Mme H. Mazoué. Pêches nocturnes à la lumière dans la baie d’Alger. III. Iso-

podes : lre Partie, Valvifera 533

P. Fauvel. Polychètes nouvelles de Che-Foo (Chine) [Figs.] 536

R.-Ph .Dollfus. Mission Saharienne Augieras-Draper, 1927-1928 :

Cestodes de Reptiles 539

Trématodes de Mammifères, Oiseaux et Poissons 555

(Voir la suite à la page 4 de la couverture) .

A. Keller. Mission Saharienne Augiéras-Draper, 1927-1928. Sur une nouvelle

espèce de Nautile Eocène du Soudan Français [Figs.] 564

E. Topsent. Spongillides du Niger [Figs.] 568

A. Chevalier. Plantes nouvelles ou peu connues récoltées en Afrique Occi-

dentale [Figs.] 583

F. Gagnepain. Huit genres nouveaux d’Orchidées, indochinoises 591

P. Sacleux. Un genre nouveau d’Hippocratéacée d’Abyssinie 602

J. Trochain. Olderilandia (Rubiacées) nouveau du Sénégal [Fig.] 604

W. Russell. Sur la désarticulation des gousses d ’Aeschynomene 607

A. Mettler. Cattleya dolosa Reich, f. et Gattleya Walckeriana Gardn 608

TIRAGES A PART.

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils

peuvent en outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre,

aux conditions suivantes :

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps

que le numéro et brochés avec agrafes.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part

brochés au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporte-

ront les frais de ce travail supplémentaire et sont priés d’indiquer

leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du

numéro correspondant.

PRIX DE L’ABONNEMENT ANNUEL :

France et Étranger ? 50 fr.

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e SÉRIE — TOME IV

N° 6 — Octobre 1932

ANNÉE 1932

Président : R. Anthony.

Secrétaire : Ed. Lamy.

MASSON ET Cie, ÉDITEURS

LIBRAIRES DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE

120, Boulevard Saint-Germain, PARIS- VI»

Publication périodique mensuelle.

AVIS.

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits dans les Labo-

ratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national d’histoire naturelle.

Ce recueil étant mensuel et destiné essentiellement à de courtes notes permettant

des prises de date, son impression doit être rapide : MM. les Auteurs sont donc ins-

tamment priés, dans l’intérêt général, de vouloir bien accepter la réglementation sui-

vante :

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Toutefois des pages supplémentaires pourront être accordées aux Auteurs qui s’enga-

geront à en payer les frais.

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auquel appartient l’animal ou la plante dont il est question soit indiqué entre paren-

thèses.

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raient désirer (à leurs frais).

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tion sera renvoyée au Bulletin suivant.

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Il ne sera envoyé qu 'une seule épreuve aux Auteurs, qui sont priés de la retourner

dans les quatre jours. Passé ce délai et dans le cas de corrections trop nombreuses ou

d’ordre technique, l’article sera ajourné à un numéro ultérieur.

(') Pour tout ce qui concerne la rédaction, s’adresser à M. Ed. Lamy, 55, rue de Buf-

fon. Paris (Ve).

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1932. — N° 6.

272e RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

27 OCTOBRE 1932.

PRÉSIDENCE DE M. R. ANTHONY,

PROFESSEUR AU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Président donne connaissance des faits suivants :

M. le Professeur J. Oostantin a été admis à faire valoir ses

droits à la retraite à compter du 16 août (Arrêté du 8 juillet 1932).

M. P. Allorge, Sous-Directeur de Laboratoire, a été nommé

Professeur de la Chaire de Cryptogamie (Arrêté du 27 juillet 1932).

M. J. Trociiain a été nommé Assistant titulaire à la Chaire

d’Agronomie coloniale (Arrêté du 30 septembre 1932).

M. Grand, Gardien-chef au Musée d’Ethnographie, et Chèze,

Gardien de Galerie, ont été admis à faire valoir leurs droits à la

retraite (Arrêtés du 1er octobre et du 16 juillet 1932).

Bulletin du Muséum , *2* s., t. IV, 1932.

40

— 610 —

M. Maingaud a été nommé Gardien de Laboratoire (Arrêté du

2 juillet 1932).

MM. Decaens, Aubert, et Feuillebois ont été nommés Gar-

diens de Galerie (Arrêtés des 2 juillet, 12 août et 30 septembre 1932).

M. Delier a été nommé Gardien de Ménagerie (Arrêté du

12 août 1932).

M. Valleron a été nommé Gardien stagiaire au Musée d’Ethno-

graphie (Arrêté du 12 août 1932).

M. Moreau a été nommé Jardinier permanent (Arrêté du

12 août 1932).

M. Serres, Commis à la Bibliothèque, a été admis à faire valoir

ses droits à la retraite à partir du 24 mai (Arrêté du 29 juin 1932).

Mme DE Mouricaud, Commis à la Bibliothèque, a obtenu un

congé d’un an, pour convenances personnelles (Arrêté du 18 oc-

tobre 1932).

M. Malon a été autorisé à faire un stage à la Bibliothèque (Ar-

rêté du 15 septembre 1932).

M. Belot, Jardinier, a donné sa démission.

M. le Dr Arnault, Secrétaire général de la Société des Amis du

Muséum, a donné sa démission.

Par décret du 21 octobre 1932 ont été nommés dans l’ordre de

la Légion d’honneur.

Grand-Officier : M. le Gouverneur Général Ollivier, Membre

du Conseil supérieur du Muséum, Président de la Société des Amis

du Muséum.

Commandeurs : Mrae de Vilmorin, Présidente du Comité de

patronage de l’Agronomie coloniale; M. P. Fleurot, Membre du

Conseil de la Société des Amis du Muséum.

Officier : M. P. Lemoine, Directeur du Muséum.

Chevaliers : MM. G. Petit et R. Dollfus, Assistants au Muséum;

M. Delacour, Associé du Muséum; M. François, Correspondant

du Muséûm à Tananarive.

MM. Chevreaux et Bourgeois, Commis à l’Administration,

ont été nommés Officiers d’Académie.

M. Beauciiamps (Frédéric), Gardien à l'Administration, a été

décoré de la Médaille militaire.

611 —

La séance solennelle de la Société des Amis du Muséum sTest

tenue le 5 juillet 1932, dans le Grand Amphithéâtre du Muséum,

sous la présidence de M. de Fontenay, Président du Conseil

Municipal de Paris,

Après des discours de M. de Fontenay, de M. le Gouverneur

Général Olivier, Président de la Société, et de M. P. Lemoine,.

Directeur du Muséum, un film sur le Parc Zoologique du Bois de

Vincennes a été présenté et M. E. Aubert de la Rüe a fait une

conférence sur les Terres Françaises Australes inconnues, avec

projections fixes et films.

Mlle M. Friant fait une communication : A propos de la den-

tition d'un représentant èoc'ene du groupe des Tubulidentata.

DONS D’OUVRAGES

M. le Directeur P. Lemoine a offert à la Bibliothèque du Muséum

l’ouvrage suivant :

La Géologie et les mines de la France d' Outremer . Paris, Société-

d’éditions géographiques, maritimes et coloniales, 1932. Gr. in-8°,

viii-604 p., cartes (Publications du Bureau d’études géologiques et

minières coloniales).

La Bibliothèque a reçu en outre :

Société enlomologique de France. Livre du Centenaire. Paris, au

Siège de la Société, 1932. Gr. in-8°, xn-729 p., front, color., fig.,.

portr., pl. en noir et en coul,

La Pesca nei mari e nelle acque interne d' Italia. Roma, Istituto

poligrafico dello Stato, 1931.AnnoX. 3 vol. gr. in-8°, cartes et

diagr. color., fig. (Ministero dell’Agricoltura e delle Foreste).

Aubert de La Rüe (Edgard) : Étude géologique et géographique

de l'Archipel de Kerguelen. Paris, 1932. Gr. in-8°, 231 p., pl. et

cartes (Extr. de la Revue de géographie physique et de géologie

dynamique, Vol. V, fasc. 1 et 2, 1932).

Babet (V.) : Observations géologiques dans la partie méridionale

de V Afrique équatoriale française ( Bassins du Niari, de la Nyanga,

du Djoué et du Haut Ogooué) Paris, Larose, 1932. Gr. in-8°, vin-

152 p., fig., pl. (Afrique équatoriale française : Mission permanente-

de recherches).

Bailey (I. W.) et Spoehr (H. A.). The Rôle of research in the-

development of forestry in North America. New York, the Mac-

millan Co, 1929. Petit in-8°, xvi-118 p.

— 612

Bigelow (Henry B.). Oceanography. Boston et New-York, Hough-

ton Mifflin C°, 1931. Petit, in-8°, vii-263 p.

Burthe d’Annelet (L* G1 de) : A travers l'Afrique française.

Du Cameroun à Alger ( septembre 1928 -juin 1931). Paris, P. Roger,

1932. In-4°, 418 p., fig., cartes, portrait.

Corrf.a (Pio) : Diccionario das plantas uleis do Brasil e das exo-

iicas cultivadas. Vol. I et II (A-E). Rio de Janeiro, Impr. nacional,

1926-1931. 2 vol. petit in-fol., fig., pl. (Ministerio da Agricultura,

Industria e Commercio).

Damboviceanu (Aristie) : Composition chimique et physico-

chimique du liquide cavitaire chez les Crustacés décapodes. Physio-

logie de la calcification. Paris, Masson, 1932 (Strasbourg. Th. Sc.

nat., 1932.)

Danmanvili.e (P.): Contribution à la connaissance de la physio-

logie de la créatinine et de la créaline. Lons-le-Saunier, L. De-

clume, 1931. In-8°, 77 p. (Strasbourg. Th. Sc. Univ., 1932).

Danser (B. H.) : The Loranlhaceæ of the Netherlands Indies.

Buitenzorg, Archipel Drukkerij, 1931. In-8°, paginé 233-519, fig.

(Extr. du Bull, du Jardin botanique de Buitenzorg, Série III, Vol. XI,

Livr. 3-4. Nov. 1931. — Contributions à l’étude de la flore des

Indes néerlandaises. XIX).

Fricker ( J.-M.) : Contribution à la biologie du Bacille d'Ærlrycke.

Toulouse, 1932. In-8°, 103 p., pl. (Toulouse, Th. Sc. nat., 1932).

Galibert (Henri) : Dix-huit années de chasse aux Coléoptères

dans le bassin de l'Agout (Tarn). Catalogue des espèces recueillies.

Toulouse, impr. H. Basuyau, 1932. In-8°, paginé 27-476, carte.

Lefèvre (Marcel) : Monographie des espèces d'eau douce du genre

Peridinium Ehrl. Caen, 1932. In-8°, 210 p., fig., pl. (Extr. des

Archives de botanique, T. II [1928], Mémoire n° 5. Mars 1932).

Miller (A. K.) : A Pennsylvania Cephalopod fauna from South-

Cenlral New Mexico. In-8°, paginé 59-93, fig., pl. (Reprint i'rom

the Journal of Paleontology, Vol. 6, n° 1, March 1932).

Mogensen ( Johan) : Argenlinas Dyr. Kobenhavn, Græbes Bog-

trykkeri, 1930. In-8°, 383 p., carte, fig.

Nobre (Augusto) : Conlribuicoes para o estudo dos Cœlenlerados

de Portugal. Porto, Impr. Portuguesa, 1931. In-8°, 82 p. et pl.

(Inst, de Zoologia da Universidade do Porto).

613 —

Nobre (Augusto) : Cruslaceos décapodes e Slomatopodes marinho s-

de Portugal. Porto, Impr. Portuguesa, 1931. In-8°, 307 p., fig., pl.

(Inst, de Zoologia da Universidade da Porto).

Nobre (Augusto) : Échinodermes de Portugal. Porto [e Barcelos,.

Ca editora do Minho] 1930-1931. In-8°, 176 p., fig. et pl. (Inst, de

Zoologia da Universidade da Porto).

Nobre (Augusto) : Materials paro o estudo da fauna dos Açores..

Porto [e Barcelos, O editora do Minho] 1930. In-8°, 108 p., fig.

(Inst, de Zoologia da Universidade da Porto).

Nobre (Augusto) : Moluscos terrestres, fluuiais e das aguas solo-

bras de Portugal .Porto [e Barcelos, C° editora do Minho] 1930. In-80,.

259 p., pl. (Ministerio da Agricultura).

Nobre (Augusto Ferreira) : Animais venenosos de Portugal. U

Porto, Aranjo e Sobrinho, 1928. In-8°, m-93 p., fig. (Inst, de Zoo-

logia da Universidade do Porto).

Ranjan (Shri) : Recherches sur la respiration des végétaux. Tou-

louse, Impr. régionale, 1932. In-8°, 182 p., pl. (Toulouse, Th. Sc.

nat., 1932).

Risbec (Jean) : Étude de quelques Gastéropodes opislobranches

de la côte atlantique du Maroc. Rabat, et Paris, E. Larose, 1931.

In-8°, paginé 67-89, fig. (Extr. du Bull, de la Société des Sciences

naturelles du Maroc, T. XI, Nos 4-6, 30 juin 1931).

Strômgren (Hedvig Lidforss) : Det Danske Tandlaegevaesen.

1903-1927. Kobenhavn, Levin et Munksgaard, 1930. In-8°, 291 p.

Strômgren (Hedvig Lidforss) : T andlâkarkonstens hisloria.

Stockholm, Wahlstrôm et Widstrand [1927]. In-8°, 197 p., fig.

Strômgren (Hedvig Lidforss) : T andlakekonslen hos romarna.

Kobenhavn, H. Koppel, 1919. In-16, 88 p., fig.

Tanaka (Tyôzaburô) : A Monograph of the Satsuma orange.

[S. 1. n. d.] Gr. in-8°, vm-626 p. et pl. (Contributions from the Hor-

ticultural Institute Taihoku Impérial University N° 8, Horticul-

tural monograph N° 2. — Reprint. from the Memoirs of the Faculty

of Science and Agriculture Taihaku Impérial University, Vol. IV.

Taihoku, Formosa, Japan. May, 1932).

Viénot (John) : Le Napoléon de V intelligence : Georges Cuvier ,

1769-1832. Paris, Fischbacher, 1932. In-16, 249 p., portr., pl.

Wu (Hsien-Wen) : Contribution à V étude morphologique, biolo-

gique et systématique des Poissons hétérosomes (Pisces Heterosomata )

de la Chine. Paris, Jouve, 1932. In-8°, 179 p., fig. (Paris, Th. Sc.

Univ., 1932).

— 614 —

COMMUNICATIONS

Notice sur Jean-François Rogeon,

par M. A. Chevalier.

Un câble que nous a communiqué le Ministère des Colonies, il y

a quelques semaines, nous a appris la mort brutale en Afrique de

M. J. -F. Rogeon, auquel M. le Gouverneur Général Brevié avait

confié, sur notre proposition, la mission d’aller explorer au point

de vue botanique les régions peu étudiées de la Colonie du Niger,

notamment les montagnes de l’Aïr et la contrée comprise entre ce

massif et le Tchad.

M. Rogeon, né à Gençay (Vienne), le 12 novembre 1906, mort à

Niamey (Niger français) le 10 août 1932, était attaché depuis 1928

au Service Zootechnique du Soudan français lorsqu’il vint en 1931

travailler au Laboratoire d’Agronomie coloniale du Muséum pour

y déterminer des plantes fourragères qu’il avait récoltées au Sou-

dan nigérien. Son ardeur au travail, sa passion pour les plantes le

‘firent bientôt remarquer. M. Brevié voulut bien nous l’adjoindre

comme aide dans la mission que nous avons effectuée il y a quelques

mois en Afrique centrale. Il nous accompagna dans la traversée

'du Sahara, de la Colonie du Niger et du Soudan; sa collaboration

<et son dévouement nous furent extrêmement précieux. Dans l’Aïr,

Il fit seul, pendant que nous étions occupé par ailleurs, l’ascension

des monts Baguezan (1.400 mètres d’altitude) et en rapporta une

trentaine de plantes intéressantes. 11 nous accompagna jusqu’à

notre embarquement à Dakar, le 4 avril 1932. Sur le désir qu’il

nous en avait exprimé, M. le Gouverneur Général Brevié le renvoya

dans le Haut-Soudan (région de Tombouctou-Goundam, de Ban-

diagara et Monts Hombori) pour y rassembler des collections. Il

devait se rendre ensuite dans la Colonie du Niger pour y continuer

les recherches que nous avions commencées ensemble. Il est mort

au moment où il y arrivait, enlevé par une intoxication septi-

cémique, victime des fatigues qu’il avait endurées en descendant

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

— 615 —

une grande partie du cours du Niger et traversant la boucle du

fleuve en pleine saison des pluies.

Rogeon était un travailleur passionné, d’un courage à toute

épreuve, d’une rare droiture, gagnant vite la sympathie de toutes

les personnes qui l’approchaient. Nous perdons en lui un précieux

collaborateur. Nous lui avions dédié déjà le Nymphæa Lotus var.

Rogeoni et Mærua Rogeoni {Bull. Muséum , 1932, n° 5).

Quelques semaines avant sa mort, il avait découvert dans les

Monts Hombori, au sud de Tombouctou, alors qu’il voyageait en

compagnie de M. Leclercq, notre autre collaborateur, deux plantes

dont la présence en cette région était tout à fait inattendue : une

remarquable fougère, Aclinoptsris auslralis Link, et une curieuse

Lauracée-Hernandiée, Gyrocarpus asiaticus Willd. qui constitue

une relique de l’époque où le climat de ces régions était beaucoup

plus humide que de nos jours.

Nous possédons de lui un herbier d’environ 500 plantes (et no-

tamment de nombreuses Graminées) actuellement à l’étude qui

viennent enrichir les collections du Muséum.

— 616 —

A PROPOS DES NOCTULES DE FRANCE (SUITE) (1)j

par M. P. Rode.

Nous avons trouvé, dans la collection Siepi de Chiroptères en

alcool, des spécimens de Noctules intéressants qui complètent notre

documentation sur cette question.

Ces Chiroptères récoltés entre 1882-1889 à Coudai en Saône-et-

Loire sont entrés dans les Collections du laboratoire de Mamma-

logie en 1921.

Six spécimens de Noctules ont été répartis en deux flacons, l’un

étiqueté Nyctalus nodula (n° 1921-85) (18), l’autre Nydalus nodula

var. maximus (n° 1921-68) (18).

Ces Noctules constituent une série fort intéressante, dont les

dimensions s’étagent entre 44 millimètres d’avant-bras et 65 milli-

mètres. Voici les mesures que nous avons prises sur les spécimens

avant l’extraction des crânes, et sur les crânes préparés pour l’étude.

A. — Mesures générales (La longueur de la queue est très approxi-

mative, étant donné l’enroulement dans l’alcool).

Flaeon 18.

N° 1. £. Avant-bras 44 millimètres.

Longueur tête + corps 57 —

Longueur de la queue 36 —

N° 2. (J. Avant-bras 53

Longueur tête + corps 63 —

Longueur de la queue 40 —

N° 3. <^. Avant-bras 54 —

Tête + corps 66 —

Queue 42 —

Flacon 19.

N° 4. Avant-bras 58 —

Tête + corps 69 —

Queue 44 —

N° 5. $. Avant-bras 63mm,5.

Tête + corps 84 millimètres.

Queue. 45 —

N° 6. (J. Avant-bras 65 —

Tête + corps 87 —

Queue 52 —

(l) Voir : Bull. Mus., 2e série, tome IV, n° 3, avril 1932, p. 222.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

— 617 —

B. — Longueur des crânes. (Le crâne du n° 4 est en mauvais

état, la Chauve-souris ayant probablement reçu un coup sur la.

tête. La longueur totale est cependant mesurable.)

N° 1 : 17 millimètres; n° 2 : 19mm,5; n° 8 : 20 mm; n° 4 : 20mm,5; n° 5 : 22 mm; n° 6 r

23 mm.

Si nous ajoutons ces résultats à ceux que nous avons donnés

précédemment, nous nous trouvons en présence d’une série de-

19 spécimens de Noctules de France qui ne montrent pas précisé-

ment deux formes distinctes mais des individus dont la taille peut

varier dans des proportions peu communes. Si on crée deux espèces,

l’une pour les Noctules de petite taille allant de 44 millimètres

d’avant-bras à 55 millimètres, l’autre pour les Noctules de grande

taille allant de 64 millimètres à 68 millimètres, où placerons-nous

les intermédiaires (par exemple n° 9 et n° 10 de ma précédente note-

avec 56 et 60 millimètres de longueur d’avant-bras et n° 4 de la

présente note avec 58 millimètres) ?

Est-il permis de penser, d’ailleurs, que le seul caractère (x) basé

sur des différences de dimensions aussi faibles (intervalle de moins

de 9 millimètres entre les longueurs des avant-bras) suffise à justi-

fier le maintien de deux espèces ?

C’est sur des faits et sur l’étude des spécimens de Noctules de

France que nous nous basons pour répéter que Fatio avait agi très

prudemment en n’accordant que le nom de variété aux Noctules

de grande taille. Pour créer une espèce, il faut des arguments indis-

cutables basés sur des caractères nets, des différences morpholo-

giques ou anatomiques stables, faute de quoi les études de systé-

matique, nécessaires même pour la Biologie, perdront de leur intérêt

et de leur rigueur scientifique.

NOTE

Voici quelques précisions qui nous ont paru indispensables à

donner, en réponse à la note (2) provoquée par mon précédent

article.

1° Le n° 9 de ma série, mis en cause comme non valable, corres-

pond à un squelette de Noctule ayant 56 millimètres de longueur

d’avant-bras. Ce spécimen provient des collections du Laboratoire

d’Anatomie comparée. Il appartenait à une Noctule de France

(9 Voici ce que dit Miller au sujet de Nyctalus maximus : « Except for the conspi-

cuously greater size and conséquent more robust form, there appears to be no tangible

character by which the animal can be distingiushed from N. noctula. (Miller.,

Catalogue of the tnammals of Western Europe, p. 244.)

(2) H. Heim de Balsac. Remarques sur la note de M. Rode : « A propos des Noctules

de France ». Bull. Mus., 2e série, tome IV, n° 5, juin 1932, p. 484, 486.

— 618 —

(nous n’en aurions pas tiré argument s’il avait été d’un autre pays

puisque nous avions choisi précisément pour cette note tous nos

exemples dans les seules Noctules de France). L’animal a été cap-

turé en 1880 à Lamorlaye (Oise) et porte le n° d’inventaire : 1880

(1887).

D’ailleurs, en supposant qu’il s’agisse d’une Noctule dans un autre

pays, ceci n’enlève pas l'intérêt du problème, les Noctules ayant

une très large répartition géographique. Si la question est valable

pour la France, elle peut l’être également pour toutes les contrées

habitées par les Noctules. Nous aurons du reste l’occasion de revenir

sur cette question plus tard.

L’origine géographique, dans la détermination d’un spécimen

zoologique, ne doit entrer en ligne de compte que secondairement,

car c’est avant tout par ses caractères propres qu’un tel spécimen

doit être déterminable.

2° Les chiffres de nos mensurations prises sur les Chauves-Souris

des bocaux nos 1896 (1430) et 1896 (2431, 2432) sont contestés de

façon arbitraire.

Nous avons repris les mensurations de ces Noctules :

1° 1896 (2430). — Nous maintenons notre chiffre de 44 milli-

mètres d’avant-bras.

2° 1896 (2431-2432). — Nous avions attribué le n° 2431 à la

Noctule dont les avant-bras sont brisés et le n° 2432 à l’autre. Ce

numérotage nous était plus pratique pour établir notre tableau de

dimensions croissantes. Nous étions en droit d’opérer ainsi, car les

numéros portés sur l’étiquette qui est à l’extérieur du bocal n’ont

pas été répétés sur les animaux eux-mêmes.

$ n° 2431. — Les avant-bras sont brisés, mais la longueur est

parfaitement mesurable grâce à la membrane alaire durcie par

l’alcool qui maintient les deux parties du membre en place.

Nous maintenons le chiffre de 60 millimètres de longueur d’avant-

bras. Si les tissus sont rétractés par l’alcool, nous ne pouvons que

bénéficier de ce défaut pour notre point de vue.

$ n° 2432. — Nous maintenons le chiffre de 66 millimètres de

longueur d’avant-bras.

3° Le fait qu’un Mammalogiste éminent tel que Miller, dont la

compétence est indiscutable, ait indiqué, dans sa faune des Mammi-

fères d’Europe, deux espèces de Noctules, ne nous interdit nulle-

ment de chercher s’il existe des formes intermédiaires entre les

deux espèces. — Il y a donné les dimensions de 40 Nycialus noclula.

Par contre sa documentation en ce qui concerne Nydalus maxi-

mum est beaucoup plus faible, puisqu’elle comprend 6 spécimens.

4° Le nombre de Chiroptères, ou d’espèces de Chiroptères au-

thentiquement capturées en France, est d’un intérêt tout à fait

relatif. Pour ceux qui admettent que Nycialus maximus soit une

— 619 —

■espèce, ce nombre est peut-être de 25. Pour ceux qui ne l’admettent

pas, il est peut-être de 24.

Quand il s’agit d’animaux à vie aérienne, ayant pour la plupart

une large répartition géographique, de telles considérations perdent

de leur importance. Nous sommes persuadé que même les spécia-

listes de la faune française ont sur ces questions des idées assez

larges et plus conformes à l’esprit scientifique.

Laboratoire de Mammalogie du Muséum.

Nouvelle contribution a l’étude des Oiseaux de L’Ecuador,

par M. J. Berlioz.

La collection d’Oiseaux de l’Ecuador faisant l’objet de cette

étude a été réunie, pour le Muséum de Paris, par M. Manuel Olalla,

en janvier et février 1932, dans la province andine de Azuay. Cette

région, dont le centre le plus important est la ville de Cuenca, est

surtout connue, au point de vue ornithologique, par les chasses

qu’y fit,, vers la fin du siècle dernier, le célèbre collecteur Baron,

qui y découvrit, entre autres parmi les Trochilidés, quelques

formes particulières. Cette collection, bien que ne comportant

aucune nouveauté, apporte néanmoins un supplément d’informa-

tions inédites à l’ouvrage fondamental de Chapman, « Bird-life

in Ecuador », 1920, et renferme même un spécimen d’une espèce

considérée jusqu’à présent comme très rare, l’ Allapeles leuropis

(Sel. et Salv.).

M. Olalla a eu l’heureuse idée de joindre à sa collection un ré-

sumé de son voyage, rendu assez aventureux par des conditions

météorologiques souvent défavorables en cette saison et par la

nature essentiellement montagneuse du pays. Les localités visitées

par lui sont les suivantes :

Arrivé à Cuenca vers le milieu de janvier, il se rendit d’abord

à Las Palmas, dans la haute montagne à l’est de Gualaceo, c’est-

à-dire aux confins les plus orientaux du bassin de Cuenca, et y

séjourna du 23 au 30 janvier;

— puis les abords mêmes de Cuenca, les 1er et 2 février;

— enfin il s’établit, du 3 au 11 février, au « Portete de Tarqui »,

au sud-ouest de Cuenca, sur le versant méridional des montagnes

de Jiron, qui dominent la route de Zaruma et de Loja.

Bien que ces localités soient situées à des altitudes assez consi-

dérables, surtout Las Palmas apparemment, on peut y remarquer

un certain mélange des espèces de la zone subtropicale et de la

zone humide tempérée, — celles-ci dominant toutefois de beau-

coup, — telles que les a définies Chapman en son ouvrage. On

peut ainsi être amené à penser que, sur les confins du vaste bassin

montagneux de Cuenca, les conditions biologiques de la distribu-

tion des espèces ne sont peut-être pas aussi nettement distinctes

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

621 —

que dans d’autres régions de l’Ecuador. Toutes les espèces sans

•exception appartiennent bien néanmoins à la faune Andine si

caractéristique de ce pays.

Scolopacidés.

Capella nobilis (Sel.), G ad Las Palmas.

Gracidés.

Penelope Montagnii Brooki Chubb, G ad. . El Portete de Tarqui.

Chamœpetcs Goudoli Goudoli (Less.), G ad.

El Portete de Tarqui.

Columbidés.

Columba albilinea albilinea Bp., G ad.. . El Portete de Tarqui.

Melriopelia melanoplerci saturatior Chubb, Ç ad. . . Las Palmas.

Leptopiila Verreauxi Verreauxi Bp., 2 G ad.

El Portete de Tarqui.

Ces spécimens ne présentent pas de différence sensible avec des

spécimens topotypiques de Colombie.

Oreopcleia Bourcieri Bourcieri (Bp.), ad.

El Portete de Tarqui.

Strigidés.

Speotylo cunicularia (Mol.) subsp.?, G ad Cuenca.

Les sous-espèces de cet Oiseau, largement répandu, sont encore

imparfaitement établies.

Psittacidés.

Pionus seniloides (Mass, et Souancé), cJÇ ad.

El Portete de Tarqui.

Picidés.

Veniliornis niyriceps æqnifasciatus Chapm., 2 $ ad.

El Portete de Tarqui.

Rhamphastidés .

Andigena hypoglaucus hypoglaucus (Gould), 2 G ad.

El Portete de Tarqui.

L’un de ces spécimens a le dessous du corps d’un bleu gris uni-

forme; l’autre présente sur les flancs les marques blanc jaunâtre,

— 622

par lesquelles se caractérise la race lateralis Chapm., ce qui con-

firme l’inconstance de ce caractère chez les spécimens écuadoriens,

ainsi que le notifie très justement Chapman.

Trogonidés.

Trogon temperalüs? (Chapm.), ad.. El Portete de Tarqui.

Les caractères de ces deux spécimens correspondent bien à ceux

donnés par Chapman comme distinctifs de cette forme : bec petit,

^ à tête bleuâtre et ondulations blanches des rectrices en grande

partie effacées, $ à couvertures alaires vermiculées de blanc. Mais

les rapports de cette soi-disant espèce et de son congénère si voi-

sin Tr. personatus (Gould) me paraissent encore insuffisamment

précis : en comparant le spécimen $ précité à deux autres prove-

nant de Mindo, Ecuador nord-occidental, où habiterait seule la

forme Tr. pars, assimilis (Gould), je ne puis trouver de différence

sensible ni dans la force du bec, ni dans la coloration du plumage.

Quant au caractère des marques blanches et noires des rectrices,

il est particulièrement variable chez les $, dont, parmi notre série

de huit $ et douze $ de Trogon personatus de l’Ecuador, il n’y a

sans doute pas deux spécimens exactement semblables à ce point

de vue.

Trochilidés.

Pelasophora iolata Gould, 4^, $ ad Cuenca.

Lafresnagea Lafresnayei Gayi (Bourc. et Muls.), 2 <? ad.

Las Palmas.

Diphlogena hesperus Gould, 3 ad., imm., 4 Ç ad.

Las Palmas.

Cette superbe espèce, dont la série collectée montre les va-

riations de plumage, est une des plus caractéristiques de la région

de Cuenca, à laquelle elle est exclusivement confinée.

Docimastes ensiferus (Boiss.), ad.. . . El Portete de Tarqui.

Adelomyia melanogenys melanogenys (Fras.), 2^, $ ad.

El Portete de Tarqui.

Heliotrypha micraster (Gould), $ ad. en mue.

Monte Verde, 24 janvier.

Cet Oiseau paraît remplacer tout à fait dans le sud de l’Ecuador

et le nord du Pérou VHel. exorlis (Fras.) plus septentrional : il

possède exactement les mêmes caractères morphologiques, sauf

la teinte du plastron guttural et la queue moins profondément

fourchue.

Heliotrypha viola (Gould), 4 <?, 3 $ ad.. El Portete de Tarqui.

Metallura primolina Bourc., 4 £ ad Las Palmas.

623 —

Ces quatre spécimens, bien caractérisés, posent, quant à l’exis-

tence, encore jamais signalée, de cette espèce en une localité aussi

méridionale, un problème inattendu. En effet le naturaliste Baron

avait rapporté d’une localité apparemment voisine, « environs de

Sigsig, sud-est de Guenca » [voir : E. et C. Hartert, Nov. Zool. I,

1894, p. 49] une longue série d’un autre Metallura, le M. atrigu-

laris Salv., si voisin morphologiquement du primolina qu’on pou-

vait le considérer comme une forme locale de celui-ci, atteinte chez

le (J d’un mélanisme partiel, sur la gorge. Depuis cette époque, le

M. atrigularis a été retrouvé plus au sud encore (Taraguacocha, sec.

Chapman, /. c.), mais le statut respectif et la limite de dispersion

de ces deux Oiseaux si semblables restent encore à élucider. Les

quatre spécimens de Las Palmas ne présentent pas une seule

plume noire sur la gorge, simulant un passage vers atrigularis.

Metallura iyrianlhina tyrianthina (Lodd.), 2 2 ad.

* Las Palmas.

Rhamphomicron microrhynchum (Boiss.), 4 ad.

El Portete de Tarqui.

Lesbia Victoriæ Victoriæ (Bourc.), 3 <$, $ ad Cuenca.

Lesbia nuna gracilis (Gould), 2 2 ad. El Portete de Tarqui.

Nous nous rangeons à l’opinion de Zimmer (Field Mus., Zool.

ser., vol. XVII, N° 7, p. 285, 1930) pour considérer les trois formes

bien connues nuna, gracilis et Gouldi comme représentatives d’une

même espèce.

Formicariidés .

Grallaria quiiensis quitensis Less., $ imm Las Palmas.

Grallaria rufula. rufula (Lafr.), ad Las Palmas.

Furnariidés.

Schizœaca griseo-murina? (Sel.), $ ad Las Palmas.

Faute de matériel de comparaison — les Oiseaux de ce genre

sont rares en collection, - — il est difficile d’affirmer l’identité de

ce spécimen, dont la teinte brun rougeâtre du dos et surtout des

rectrices s’accorde certainement mieux avec les caractères donnés

pour la forme colombienne, S. / uliginosa (Lafr.), que pour la forme

écuadorienne griseo-murina. Mais en réalité on peut douter forte-

ment de la distinction spécifique des deux formes.

Synallaxis unirufa unirufa Lafr., $ ad Las Palmas.

Synallaxis gularis gularis Lafr., £ ad.. . El Portete de Tarqui.

2 ad. . . . Las Palmas.

De ces deux spécimens, celui de Las Palmas est, d’une teinte plus

foncée et plus chaude que les spécimens du nord de l’Ecuador,

— 624 —

mais l’autre est absolument semblable à ceux-ci. Des différences

decet ordre ne sauraient avoir de signification pour la nomenclature.

Cranioleuca anlisiensis anlisiensis (Sel.), Ç ad Guenca.

Margarornis squamigera perlata (Less.), 3 2 $ ad.

El Portete de Tarqui.

Pseudocolaptes Boissonneaui (? intermedianus Chapm.), 1 $,

2 $ ad El Portete de Tarqui.

Si l’un de ces spécimens $, par son bec exceptionnellement long

(25 mill.) comparativement à celui de quatorze autres spécimens

du Vénézuéla, de Colombie, de l’Ecuador et du Pérou, ne tendait

à justifier la race intermedianus, — décrite justement de l’Ecuador

méridional — , il faudrait bien convenir que les deux autres ne se

distinguent en rien de leurs homologues de l’Ecuador oriental,

appelés généralement Ps. Boiss. Johnsoni Lônnb. et Rend., ni

même de certains spécimens de Bogota. Les races décrites de cette

espèce nous paraissent donc des plus aléatoires et, si, dans une pré-

cédente étude (Bull. Mus., 1932, p. 240), nous avons attribué un

spécimen <$, provenant du Rio Pastaza, à la forme déjà douteuse

P. B. Johnsoni, quoiqu’il fût doté lui-même d’un très long bec

(24 mill.), la série des trois spécimens cités ici (dont le $ a le bec

seulement de 21 mill.) nous incline à penser qu’il est très arbi-

traire de maintenir ces diverses sous-espèces, dont les soi-disant

caractères différentiels de coloration sont aussi variables que la

taille du bec.

Thripadecles flammulalus flammulatus (Eyt.), ^ ad.

El Portete de Tarqui.

Dendrocolaptidés .

Lepidocolaptes lacrymiger æquatorialis (Men.). ^ Warscewiczi

(Cab. et Heine), ad El Portete de Tarqui.

Ces spécimens, de teinte générale moins rousse que ceux de

l’Ecuador septentrional, sont intermédiaires par ce caractère avec

la forme péruvienne et ne sont même pas très sensiblement diffé-

rents de ceux de la Sierra de Santa-Marta en Colombie. Des spé-

cimens de ces différentes localités montrent combien sont faibles

les caractères distinctifs invoqués par les auteurs pour séparer

les différentes races de cette espèce : seule la race typique, de Bo-

gota, paraît bien distincte par la bordure noire apicale des plumes

pectorales.

Tyrannidés.

Ochthœca rufipecloralis rufopeclus (Less.), $ ad.. . Las Palmas.

cJÇ ad.. . El Portete de Tarqui.

625

Ochîhœca diadema gratiosa (Sel.), ad Las Palmas.

Mecocerculus leucophrgs rufomarginalus (Lawr.), $ ad.

Las Palmas.

Mecocerculus slicloplerus slicloplerus (Sel.), 3 <$, 3 $ ad.

El Portete de Tarqui.

Cotingidés.

Heliochera rubrocristata (D’Orb. et Lafr.).

3 2 $ ad. . . Las Palmas.

$ ad El Portete de Tarqui.

Turdidés.

Turdus serranus Tsch., $ ad El Portete de Tarqui.

Turdus fuscater gigantodes Cab., 2 ad Las Palmas.

$ ad El Portete de Tarqui.

Le bec et les pattes, jaunes chez le spécimen marqué $, ont une

teinte rouge très prononcée chez les deux spécimens

Cinclidés.

Cinclus leuconotus Sel., <$ ad Las Palmas.

Tr oglo dy ti dé s .

Cinnicerlhia unibrunnea (Lafr.), $ ad. . . El Portete de Tarqui.

3 $ ad Las Palmas.

Pheugopedius euophrys longipes (Allen), $ ad., $ imm.

Las Palmas.

Ces spécimens correspondent bien, par leur coloration et la

faible maculature de la gorge, à la race orientale de cette espèce.

Celui noté $ est même, bien que par ailleurs apparemment adulte,

presque entièrement dépourvu de mouchetures, ainsi que Chap-

man le note chez les jeunes.

Troglodytes solshlialis solstilialis Sel. $ $ ad Las Palmas.

Mniotiltidés.

Myioborus Bairdi (Salv.), 3 $ ad Las Palmas.

2 (J, $ ad El Portete de Tarqui.

Cœrebidés.

Diglossa Lafresnayei (Boiss.), 2 ad Las Palmas.

Diglossa alerrima Lafr., $ ad Las Palmas.

Bulletin du Muséum , 2* s., t. IV, 1932.

41

— 626 —

Diglossa albilatera albilnlera Lafr., ad. El Portete de Tarqui.

Diglossa personala per sonatci (Fras.), 2^2$ ad.

El Portete de Tarqui.

Coniroslrum sitticolor sillicolor Lafr., 2 <$, 2 $ ad.

El Portete de Tarqui.

Coniroslrum Fraseri Sel., & $ ad El Portete de Tarqui.

Coniroslrum alrocyaneum alrocijaneum Lafr., $ ad.

El Portete de Tarqui.

Chapman (/. c .) a bien indiqué les rapports mutationaux appa-

rents de cet Oiseau avec le Con. albifrons Lafr. de Colombie.

J’ajoute que, chez alrocyaneum, les deux sexes paraissent se dis-

tinguer d 'albifrons par leur bec noirâtre et non brun corne. Mais

à part ce caractère, dont nous ne saurions affirmer la constance

d’après un seul spécimen, les $ des deux formes sont essentielle-

ment similaires; toutefois, par comparaison avec ce spécimen de

l’Ecuador, six autres, de Bogota, ont le bleu de la tête généralement

plus mauve.

Tanagridés.

Procnopis Vassori (Boiss.), 3 <$, 2 $ ad. El Portete de Tarqui.

Pœcilothraupis lunulala atricrissa Cab., 2 C ad.. . Las Palmas.

2 (J, 3 $ ad... El Portete de Tarqui.

Pœcilothraupis palpebrosa palpebrosa (Lafr.), 2 2 $ ad.

Las Palmas.

Par comparaison avec une série de spécimens de l’Ecuador

moyen (Oyacachi, Quito, etc.), ceux-ci ne présentent aucune diffé-

rence. Ne connaissant pas de spécimens topotypiques de la race

cœrulescens Berl., du nord du Pérou, nous hésitons à employer

ce nom, les auteurs ne s’accordant pas quant à la distinction de

cette soi-disant sous-espèce : Berlepsch, dans sa description ori-

ginale (Rev. Tanagr., Orn. Kongr., 1910, p. 1040) y référant aussi

les spécimens de l’Ecuador moyen, Chapman au contraire la res-

treignant à l’Ecuador méridional et au Pérou. Sans doute ce nom

ne s’appl'ique-t-il vraiment qu’à des individus un peu plus bleuâtres

en dessus, intermédiaires par conséquent au lacrymosa (Du Bus),

qui n’est lui-même sûrement aussi qu’une sous-espèce, mais mieux

caractérisée, du palpebrosa.

Compsocoma sumptuosa Alamoris Chapm., 4 C ad.

El Portete de Tarqui.

Cette série s’accorde bien avec les caractères distinctifs donnés

par Chapman pour cette sous-espèce d’un Oiseau, dont tant de

races locales, souvent peu précises, ont été nommées. En réalité,

cette race est elle-même extrêmement voisine du C. s. Antioquiæ

Berl., de Colombie, et du C. s. cyanopiera Cab., de l’Ecuador

627 —

moyen. Elle ne diffère de ce dernier que par l’uropygium plus nette-

ment vert et la teinte bleue très légèrement plus claire des bordures

alaires; mais, ainsi que l’a signalé Chapman, ce dernier caractère

est un peu inconstant et un spécimen de Gualea, topotypique par

conséquent de cyanoplera, ne diffère pas sur ce point de la série

de Cuenca.

Dubusia tœniala (Boiss.), $ ad El Portete de Tarqui.

Thraupis Darwini (Bp.), 3 3, 2 $ ad. ... El Portete de Tarqui.

Thraupis cyanocephala cyanocephala (D’Orb. et Lafr.), $ ad.

El Portete de Tarqui.

Pyranga rubriceps Gray, $ ad El Portete de Tarqui.

Ainsi qu’on peut le remarquer d’après cette localité, l’habitat

de cette espèce est sensiblement plus étendu vers le sud que ne le

mentionne Chapman dans son ouvrage, et le Muséum de Paris en

possède même un spécimen provenant de Cumpang, nord du

Pérou (Coll. G. A. Baer, août 1900).

Hemispingus superciliaris nigrifrons (Lawr.), $ ad. Las Palmas.

2 $ ad.. . . El Portete de Tarqui.

Les deux spécimens $ ont la tête très fortement pigmentée,

typique de nigrifrons ; mais, chez les $, ce caractère est bien moins

accentué.

Fringillidés.

Pheuciicus chrysopeplus chrysogasier (Less.), 2 <J, 3 $ ad. Cuenca.

ad El Portete de Tarqui.

Spinus capilalis (Gab.), $ ad Las Palmas.

2 $ ad Cuenca.

Les deux spécimens de Las Palmas ont respectivement la teinte

jaune plus vive et plus accentuée que leurs homologues de Cuenca.

Brachyspiza capensis (Müll.), subsp. ?

3 (J, 2 $ ad El Portete de Tarqui.

Selon Chapman., les différentes races de cette espèce, pourtant

si répandue, sont encore imparfaitement connues.

Phrygilus plcbeius ocularis Sel., $ ad Cuenca.

Ailapeles latinucha lalinucha (Du Bus), 2 $ ad.. . . Las Palmas.

Cette localité paraît marquer à peu près la limite septentrionale

de dispersion de l’espèce, propre à l’Ecuador méridional et au

Pérou.

Ailapeles pallidinucha Papallactæ Hellm., 5 <$, 3 $ ad.

Las Palmas.

Cette belle série de spécimens, qui se font remarquer par la cou-

leur très sombre, noirâtre, du dos, selon le caractère de la race

Papallactæ, étend sensiblement vers le sud l’habitat jusqu’alors

connu de l’espèce.

— 628 —

Allapeles leucopis (Sel. et Salv.), $ ad Las Palmas.

Ce spécimen, particulièrement précieux, reproduit exactement,

jusque dans les plus petits détails, les caractères donnés par la

description originale et la planche coloriée (Cat. of Birds, XI,

pl. XIV) de cette espèce encore fort rare, dont Chapman souligne

le petit nombre de spécimens connus dans les Musées : le cercle

blanc péri-ophthalmique, prolongé un peu en arrière de l’œil, et le

menton noirâtre lavé de fauve la distinguent entre autres aisément

de tous ses congénères. Je pense que probablement la localité ori-

ginale assignée jusqu’à présent par les auteurs à cet Oiseau, et

parfaitement inidentifiable, n’est en réalité qu’une altération ortho-

graphique pour : « Sarayacu ». Bien que, comme tous ses congé-

nères, cette espèce soit évidemment montagnarde et n’habite pas

les régions basses avoisinant cette localité célèbre, il ne faut pas

oublier que celle-ci, dans les collections anciennes, a souvent servi

à désigner simplement le versant oriental des Andes écuadoriennes.

En ce cas, la nouvelle localité donnée ci-dessus viendrait confirmer

pleinement cette manière de voir.

Catamblyrhynchidés .

C alamblyrhynchus diaderna Lafr. $ ad Las Palmas.

$ ad El Portete de Tarqui.

Icteridés.

Cacicns leucorhamphus (Bp.), 2 $ ad.. . . El Portete de Tarqui.

Corvidés.

Cyanolyca lurcosa Bp., $ $ ad Las Palmas.

3 $ ad El Portete de Tarqui.

En résumé, cette collection, bien que fragmentaire, traduit assez

exactement le caractère général de l’avifaune du bassin de Cuenca,

essentiellement constituée par un mélange d’espèces andines de

l’Ecuador oriental et de l’Ecuador méridional, auxquelles s’ajoutent

quelques formes particulières, dont le Diphlogena hesperus est le

plus brillant représentant. Un fait, qui mérite aussi d'y être noté

est l’absence complète de migrateurs de l’Amérique du Nord,

comparativement aux collections réunies vers la même époque de

l’année dans l’Ecuador septentrional, qui en renferment presque

toujours un assez grand nombre.

Étude d’une petite collection D’Oiseaux de Madagascar,

par M. L. Lavauden,

Conservateur des eaux et forêts,

Ancien chef du service forestier de Madagascar.

Les Oiseaux qui composent la petite collection'que j’ai offerte

au Muséum font partie de la série plus importante recueillie pen-

dant mon séjour de trois années à Madagascar, et déposée, pour la

plus grande partie, au Musée d’histoire naturelle de Grenoble (Isère).

Le Muséum de Paris est particulièrement riche en Oiseaux mal-

gaches. Il a, en effet, reçu, dans la première moitié du xixe siècle,

les récoltes de Sganzin, Goudot, Bernier, Rousseau, Lantz, Hum-

blot, et Verreaux (x); puis, celles de A. Grandidier (1865-1870) qui

méritent une mention spéciale, tant par leur importance que par

leur intérêt; un peu plus tard, celles de Bastard, de Geay (2), et

de G. Grandidier; enfin une partie de celles faites en 1930-1931

par la mission franco-anglo-américaine organisée par M. Delacour(3).

En raison de cette richesse, il était bien inutile d’apporter au Mu-

séum des espèces dont il possédait [déjà un grand nombre de spé-

cimens, venant de toutes les parties de la colonie.

Mes fonctions dans celle-ci ne m’ont point permis de me livrer

à des recherches systématiques. Je n’en avais pas le temps. Mes

récoltes ont. été, le plus souvent, effectuées au hasard de tournées

dont le but essentiel n’était pas l’étude des Oiseaux. D’autres cap-

tures ont été faites pour moi par ceux des membres de mon per-

sonnel qui s’étaient intéressés aux sciences naturelles, et qui ont

bien voulu leur consacrer une partie de leurs loisirs. L’ensemble de

ces récoltes s’est, bien évidemment, ressenti de ce caractère acci-

dentel. Des régions entières fort intéressantes (par exemple les

marécages et étangs de la côte ouest) ont été entièrement négligées.

Des indications intéressantes n’ont pu être suivies. Des recherches

(1) J. Verreaux n’est pas allé lui-même à Madagascar. Mais, pendant un long séjour

au Cap, il a recueilli de nombreux échantillons d’Oiseaux malgaches, dont il a fait

bénéficier le Muséum.

(2) Cf. A. Menegaux. Liste des Oiseaux rapportés en 1906 par M. Geay du Sud-

Ouest de Madagascar. (Bull, du Muséum, 1907, n° 2, p. 104.)

(3) Cf. J. Delacour. Les Oiseaux de la Mission zoologique franco-anglo-américaine

à Madagascar. ( L'Oiseau et la Revue française d’ Ornithologie, 1932, n° 1, p. 1.)

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

— 630 —

pleines de promesses ont dû être abandonnées. Cependant, dans les

sujets recueillis, il s’est trouvé des espèces rares, parfois nouvelles,

parfois méconnues dans leur nature ou leur distribution géogra-

phique, parfois très peu communes, ou possédées à peu d’exem-

plaires par le Muséum; parfois enfin présentant des conditions

d’âge non encore décrites.

Tous ces spécimens devaient, naturellement, revenir au Muséum.

C’est leur étude qui fait l’objet de la présente notice.

Sterna fusc.ata L. 1766.

( Sterna juliginosa Gmel., auctorum)

cJ ad. Bords de la Vohitra (environs de Rogez) (Est de Mada-

gascar). 1er mai 1928.

J’ai signalé déjà cette capture en 1928 f1). En effet, la présence de

la Sterna fuscata à Madagascar n’avait point été, jusqu’alors,

authentiquement constatée. Elle reste, d’ailleurs, accidentelle,

et doit être attribuée au cyclone qui, du 27 au 29 avril 1928, a

ravagé la côte orientale de l’Ile, entre Vatomandry et Manakara.

Cette Sterne habite normalement les mers tropicales, à l’excep-

tion toutefois des côtes du Pacifique. Elle a été signalée à Zan-

zibar, aux Mascareignes ( Rodriguez et Maurice), à Aldabra, et aux

Glorieuses. Grandidier la cite aux Seychelles, sans références pré-

cises, et indique qu’elle fréquente certainement les côtes de Mada-

gascar. Mais notre échantillon est la première capture effectuée

authentiquement sur le continent malgache.

Hydroprognf, caspta (Pallas).

La Sterne tschegrava.

3 ad. Lac Kinkony (Ouest de Madagascar). 2 octobre 1929.

Cette grande Sterne n’était connue de Madagascar, jusqu’en

1929, qu’à un seul exemplaire, récolté par Sganzin en 1838, sans

indication précise de localité, et conservé au Muséum de Leyde-

La provenance de ce spécimen était même douteuse, au dire d’Hart-

laub.

Nous avons pu observer un certain nombre de ces Sternes sur le

lac Kinkony, et il semble que l’Oiseau, s’il reste toujours rare à

Madagascar, n’y soit pas absolument exceptionnel. La mission

franco-anglo-américaine a récolté deux 2, l’une à Vohémar (Côte

N.-E. de Madagascar) en septembre; l’autre à Soalala (Côte W. de

Madagascar) en février. Cet Oiseau semble localisé en colonies.

(9 Cf. L. Lavauden. Rev. fr. d’ Ornithologie, n° 230, 7 juillet 1928.

— 631 —

Sa présence sur les côtes du Cap, où il vit ainsi, est bien connue

depuis longtemps. Nous avions signalé cette capture en son

temps (1).

Numenius phaeopus (L.).

Le Courlis corlieu.

Ç ad. Ambila. 6 novembre 1928,

Nous avons tué cette femelle près d’Ambila, sur la côte est de

Madagascar, un peu au sud de Tamatave, le 6 novembre 1928.

Elle possédait, dans l’ovaire, deux œufs en cours de développement,

dont le plus gros ne mesurait pas moins de 3 centimètres de dia-

mètre. Il nous paraît donc probable que ce Courlis niche à Mada-

gascar. C’était l’opinion d’Hartlaub qui croyait l’espèce sédentaire

dans la grande île (2). Il semble, du reste, que ce soit une erreur. Le

Corlieu est absent de Madagascar d’avril à septembre. Les récoltes

de la mission franco-anglo-américaine ont été très démonstratives

à ce sujet (3).

E. Newton, qui avait constaté que l’espèce ne nichait pas en

septembre à Madagascar, en avait conclu qu’elle ne nichait pas

du tout (4). Mais, s’il y a nichée, celle-ci est bien plus tardive, et ne

se produit que dans la seconde quinzaine de novembre. Du reste,

nous devons reconnaître qu’aucune ponte n’a été récoltée jusqu’ici.

Mais, pour toutes les espèces, on n’a jamais recueilli beaucoup

d’œufs à Madagascar.

Ainsi le Courlis corlieu ferait deux nichées. L’une dans l’extrême

nord, au printemps (mai-juin); puis, il émigrerait jusque dans l’hé-

misphère sud — à Madagascar, notamment — où, rencontrant

des circonstances favorables, il nicherait une seconde fois, à l'ar-

rière-automne (novembre-décembre).

L’examen d’un globe terrestre (il faut écarter, pour ces études,

les planisphères de Mercator) montre que Madagascar peut être

l’aboutissement de migrations provenant, soit de l’Europe sep-

tentrionale (le long de la Mer Rouge et de la Côte d’Afrique),

soit de la Sibérie orientale, le long des côtes de Chine, à travers

l’Indo-Chine, par Ceylan, les Maldives et les Seychelles (5). Il est

donc logique qu’on trouve à Madagascar, à la fois les deux formes

orientale et européenne du Numenius phæopus.

(x) Cf. L. Lavauden. Alauda, 1930, 2, p. 136.

(2) Cf. Hartlaub. Die Vôgel Madagascars, 1877, p. 323.

(3) Cf. J. Delacour. Loc. cit., p. 21.

(4) Cf. Ibid, 1862, p. 275, et 1863, pp. 165, 333, 452.

(5) Cf. L. Lavauden. Journal für Ornithologie, 1929, II, p. 230.

— 632 —

Toutes ces questions ont une grande importance pour l'interpré-

tation théorique générale du phénomène des migrations.

Lophotibis cristata ursciii Lavauden.

L 'Akohanala de l’Ouest.

2 ad. Ankarafantsika (S.-E. de Majunga). 16 octobre 1928 (Type).

cJ ad. Ankarafantsika (S.-E. de Majunga). 6 juillet 1929 (Type).

Cet Oiseau, dont nous avons donné la description antérieure-

ment (1), est très différent de son congénère de la grande forêt

de l’est, que les naturalistes connaissaient seul. Il y a, en réalité,

deux sous-espèces séparées, habitant l’une la grande forêt de l’est

et du nord (montagne d’Ambre); l’autre les forêts sèches de l’ouest

et du sud-ouest, et les bords terrestres de la Mangrove. Cet exemple

d’endémisme, de localisation, est pour ainsi dire la règle à Mada-

gascar, tant chez les Oiseaux que chez les Mammifères.

Nous avons vainement recherché Y Akohanala dans les lambeaux

de forêts qui subsistent dans les grandes montagnes du centre de

Madagascar (Massifs de l’Ankaratra et de l’Andrigintra). S’il y a

existé autrefois , ce qui est vraisemblable, il y est éteint aujour-

d’hui.

Mesœnas variegata (I. Geoff.).

Nom indigène : Tolonala

2 ad. Forêt de l’ Ankarafantsika (Ouest de Madagascar). 12 juil-

let 1929. Iris rouge. Tarses gris de plomb.

2 Œufs (1 ponte). Octobre 1929.

Nous avons découvert, ou plutôt redécouvert cet Oiseau, qui

n’avait pas été revu depuis 1834. dans la forêt sèche de l’Ankara-

fantsika, au sud-est de Majunga.

Nous avions été très vivement intrigué par l’indication qui nous

avait été donnée, dans cette forêt, d’une sorte de Râle dont la

description ne correspondait à aucune espèce connue. C’est la

recherche de ce soi-disant Râle qui nous a amené à retrouver le

vrai Mesœnas variegata. Nous avons déjà expliqué (2) la question

de nomenclature qui a fait substituer Mesœnas au nom, univer-

sellement répandu, de Mesites. Il est inutile d’y revenir. Nous avons

de même exposé les raisons qui ont empêché cette espèce d’être

retrouvée plus tôt, puisqu’on la cherchait où elle n’était pas. Nous

(1) Cf. L. Lavauden. Alauda, n° 4, septembre 1929, p. 233.

(2) Cf. L. Lavauden. Note préliminaire sur les Oiseaux des genres Mesœnas et

Monias ( Alauda , 1931, n° 3, p. 393-400).

— 633 —

examinerons un peu plus loin la position systématique qui peut

lui être attribuée.

Cette espèce a été retrouvée par M. Rand, de la mission franco-

anglo-américaine l1) dans l’ extrême nord de Madagascar. Elle

semble donc pouvoir être rencontrée dans les régions intermédiaires,

notamment dans la région d’Analalava, et dans le Haut-Sombi-

rano.

Mesœnas unicolor (Des Murs).

Nom indigène : Roatelo

$ ad. Forêt des Antsihanaka (Est de Madagascar), mai 1930.

Iris rouge. Tarses bruns.

Cette espèce, qui a longtemps porté le nom de la précédente,

habite les forêts de la côte orientale, depuis Vohémar jusqu’à

Farafangana. Elle est particulièrement répandue au sud de Mar-

oantretra, dans la forêt des Antsihanaka (région de Fito). Mais,

ainsi que nous l’avons dit, elle est l’objet, d’un fady (tabou) très

puissant chez les indigènes, et il est impossible de s’en procurer par

leur intermédiaire. Comme l’Oiseau vole peu et mal, on ne le voit

presque jamais, et il glisse, insaisissable, dans la végétation épaisse.

Nous n’avons pu nous procurer les œufs de cette espèce. Nous

savons seulement qu’elle niche sur des buissons bas, tout comme la

précédente, et que ses poussins sont également des præcoces, cou-

verts d’un duvet noirâtre, à la manière des poussins de Rallidés.

Monias benschi Grand, et Oustalet.

Nom indigène : Nahka.

cJ juv. Environs d’Ambovonosy (N.-E. de Tuléar), 28 juin 1929.

2 œufs : Une ponte (la ponte normale est de 2). Janvier 1931.

Cet Oiseau était resté assez rare dans les collections. Le Muséum

de Paris avait reçu les quelques spécimens envoyés par Bensch et

G. Grandidier (par M. Lescure, colon à Tuléar) (2). Le Muséum de

Tring en possédait deux, et les Muséums américains quelques

autres, récoltés près de Tuléar, en 1915, par Wulsin (3). La mis-

sion franco-anglo-américaine en a récolté un bon nombre (4).

Mais la fixation de la position systématique de cet Oiseau reste

P) Cf. J. Delacour. Loc. eit., p. 30.

(2) Cf. G. Grandidier. (C. R. Acad. Sc., 6 décembre 1909.)

(3) Cf. Vertebrata of Madagascar, Aves, by O. Bangs [Bull, of the Mus. of compa-

rative zoology, Cambridge, U. S. A., février 1918, p. 495).

(4) Cf. J. Delacour. Loc. cit., p. 31.

634 —

tout particulièrement difficile. G. Grandidier (x), Hartert (2) et

nous-même sommes enclins à le rapprocher des Rallidés, affinités

qu’imposent ses relations de voisinage étroites avec les Mesœnas.

Malheureusement les œufs du Montas et certaines particularités

de son anatomie rendent cet Oiseau absolument aberrant. Nous

pensons que c’est un Oiseau tout à fait archaïque, voisin des an-

cêtres des Râles; et il convient sans doute de former, avec les deux

genres Mesœnas et Montas, une famille spéciale, et peut-être un

ordre particulier, celui des Mesœnales.

COTURNIX DELEGORCUF.I Deleg.

La Caille harlequine.

<3 ad. Environs d’Ambato-Boéni (Ouest de Madagascar). 15 dé-

cembre 1930.

$ ad. Environs d’Ambato-Boéni (Ouest de Madagascar). 15 dé-

cembre 1930.

O juv. Environs d’Ambanja (près Nossi-Bé). février 1930.

La présence de cette Caille africaine à Madagascar était restée

inconnue des naturalistes jusqu’à ces dernières années. C’est d’au-

tant plus étonnant qu’un couple, très correctement étiqueté,

existait au Muséum de Saint-Denis, à la Réunion, où il avait été ap-

porté par Lantz, en 1873. Ce couple provenait de Nossi-Bé (3). Un

autre spécimen, existant au Muséum de Tananarive, avait été

signalé par nous dès 1929, alors que nous ignorions encore l’exis-

tence des deux spécimens ci-dessus (4). La provenance exacte de

l’échantillon de Tananarive n’a pu être établie.

Nous avons, à plusieurs reprises, retrouvé cette Caille dans l’ouest

de Madagascar, et en avons reçu un jeune spécimen, venant d’Am-

banja, près de Nossi-Bé.

La mission franco-anglo-américaine a rencontré cet Oiseau dans

le nord de l’Ile, et en a capturé 17 exemplaires. D’après J. Dela-

cour (5), ils sont semblables à ceux du continent africain. Mais il

nous semble qu’il ne saurait être question de considérer cette

Caille comme émigrant d’Afrique à Madagascar. Elle y est cer-

tainement sédentaire — bien qu’assez rare — - puisqu’elle y niche

et s’y rencontre en toute saison.

(1) Cf. G. Grandidier. ( C . R. Acad. Sc ., 6 décembre 1909.)

(2) Cf. E. Hartert ( Novit . zool., 1912, 19, p. 373.)

(3) Cf. L. Lavauden. Les Cailles de Madagascar. Alauda, II. 4 décembre 1931.

(4) Cf. L. Lavauden. Journ. für Orn. 1929, IL, p. 281.

(5) Cf. J. Delacour. Loc. cit., p. 32.

— 635 —

Eutriorchis astur Sharpe.

Nom indigène : Fandrara-Pera-bé.

Grande forêt de l’est, près Rogez, décembre 1928.

Yeux jaune rougeâtre; pattes jaune citron.

Ce Rapace, spécial à Madagascar, est fort rare, et très farouche.

Il habite la grande forêt, et vole parfaitement sous bois, exercice,

que la longueur de sa queue paraît lui faciliter. Il attaque les Lé-

muriens, et à l’occasion les volailles des gardes installés en maisons

forestières. Il n’est, alors, pas très difficile de les tuer à l’affût.

C’est de cette manière que nous avons obtenu nos spécimens (1).

Astur hensti Schleg.

cj ad. Analamazaotra (Est de Madagascar), avril 1930.

$ ad. Analamazaotra, février 1929.

O juv. Analamazaotra, mai 1929.

Cet Oiseau est évidemment très voisin de notre Autour d’Eu-

rope. Il a cependant la queue plus développée, et les tarses plus

longs. Sa livrée de jeune, d’autre part, est bien plus foncée : le

fond des parties inférieures est d’un blanc grisâtre, et les taches

sont plus étendues et plus nombreuses. La présence de ce Rapace

à Madagascar soulève un curieux problème de biogéographie, et

souligne, à notre avis, le caractère archaïque du genre.

L 'Astur hensti, découvert d’abord dans l’ouest de l’Ile (région

de Morondava) a été retrouvé dans le sud-ouest de Madagascar

(Befandriana, Tabiky) par la mission franco-anglo-américaine.

Nos spécimens viennent de la grande forêt de l’est.

Accipiter madag asc arif.n sis Smith.

$ ad. Ambovonosy (S.-W. de Madagascar), 28 juin 1929.

cj. $ ad. sub nido, Forêt d’ Analamazaotra, décembre 1930.

Cette espèce est assez rare (et sporadiquement distribuée). Nous

pensons qu’il conviendrait d’examiner avec soin les spécimens

venant de la grande forêt de l’est, et ceux venant du sud et du sud-

ouest. Contrairement à l’avis émis par M. Delacour (2), nous pen-

sons qu’il doit y avoir des différences correspondant à deux formes

subspécifiques distinctes.

(1) Un spécimen, monté, déposé au Muséum de Grenoble (Isère).

(2) Cf. J. Delacour. Loe. cit., p. 38-39.

— 636

Gymnogf.nys radiatus radiatus (Scop.)

Nom indigène : Fihiaka, Fielia

o ad. Marolaka (S.-W. de Madagascar), 8 septembre 1928.

2 juv. Forêt du Vohitsoakolahy (Est de Madagascar), sep-

tembre 1928.

plumage de transition. Forêt, Sianaka, mars 1931.

Les Oiseaux de Madagascar nous paraissent devoir constituer

une sous-espèce de la forme d’Afrique; la forme de Madagascar

ayant été décrite en 1786 par Scopoli, et la forme d’Afrique en 1830

seulement par Smith, la première constitue très évidemment le

type G. radiatus radiatus (Scop.) et la seconde G. radiatus typicus

(Smith) (x).

Nos spécimens sont particulièrement intéressants en ce qu’ils

montrent clairement les deux livrés, tout à fait différentes, du

jeune et de l’adulte, et le passage de l'une à Vautre.

Les individus jeunes sont communément considérés comme des

femelles par les Colons de Madagascar.

Tyto soumagnei (Grand.)

cJ ad. Analamazaotra, mars 1930.

Ce très rare Rapace nocturne a été rangé par Milne-Edwards

et Grandidier dans un genre spécial qui, à vrai dire, n’a pas de

sérieuse raison d’être. Les auteurs ont, en croyant faire la démons-

tration de la nécessité de ce genre, montré au contraire tous les

liens qui rattachent cet Oiseau aux vraies Strix, aujourd’hui

nommées Tyto. La multiplicité des genres est à nos yeux un sérieux

inconvénient. Et nous croyons devoir rendre à l’espèce le nom géné-

rique de Tyto, qu’elle mérite à beaucoup de titres.

Elle se distingue, à vrai dire, très nettement, des Effraies mal-

gaches ( Tyto alba hyperrnelra Grote) par ses teintes, par sa taille

plus petite, et aussi par ses proportions, le corps étant petit et les

ailes relativement très grandes. L’iris est noir, largement cerclé

de rouge clair. Les deux spécimens que nous avons obtenus (2)

ont été tués, non loin de la Maison forestière d’Analamazaotra,

par le brigadier forestier ThouvenoL avec qui nous avions observé

un des individus quelques jours auparavant. Il connaissait bien

« la Chouette jaune », mais sans soupçonner son intérêt. Cet Oiseau

est du reste tout à fait rare. Il vit par couples isolés, est nettement

nocturne, et se nourrit des Batraciens innombrables qu’il trouve

dans les clairières de la forêt.

(9 Cf. Sclater. Systema Avium Æthiopicarum, I, p. 74.

(2) Un des spécimens (monté) est déposé au Muséum de Grenoble (Isère).

Un autre spécimen existe (en assez mauvaise condition) au Mu-

séum de Tananarive; il a été procuré par M. Herschell Chauvin.

Ce naturaliste en possédait un couple dans sa collection, anéantie

en 1927 par le cyclone qui dévasta Tamatave. Ce sont les seuls

échantillons qu’il ait jamais vus en quarante années de séjour à

Madagascar.

Coracopsis vaza DRouiiARDi I.avauden

cJ Tongobory (S.-W. de Madagascar), 3 juin 1929 (Type).

Cette sous-espèce représente dans l’ouest le grand Perroquet

Yaza de la grande forêt de l’est; de même que le Coracopsis nigra

libs représente dans le sud-ouest le Coracopsis nigra, qui habite

aussi la grande forêt.

Elle est plus claire que le type, et son bec est plus réduit. Ses

sous-caudales sont également plus claires.

Apus melba willsi (Hart.).

$ Andranomafana (lac Aloatra, centre de Madagascar),

13 août 1928.

Cet Oiseau était connu par le seul type, recueilli en 1895 par le

Missionnaire Wills, et conservé au Muséum de Tring, lorsque nous

l’avons retrouvé, en août 1928, près du lac Alaotra. Nous en avons

envoyé, à l’époque, un spécimen au Muséum. En réalité, cet Oiseau

n’est pas très rare. Mais, en raison de la rapidité de son vol, il ne

peut être tiré avec succès par des indigènes. C’est ce qui explique

qu’il soit resté si longtemps inconnu, et qu’il n’ait, été recueilli

(à vrai dire en assez grand nombre) que le jour où les européens

se sont employés eux-mêmes, sérieusement, à la prospection orni-

thologique de l’île.

Atelornis crossleyi Sharpe.

O juv. (1er plumage) Analamazaotra (Est de Madagascar),

28 mars 1928.

Cet Oiseau, assez rare, est localisé à la forêt de l’est. Le premier

plumage paraît n’avoir pas encore été décrit.

Le jeune Oiseau présente, sur toute la fête, une calotte d’un

bleu-violet métallique, entièrement absente chez l’adulte. 11 ne

possède pas non plus les taches gulaires blanches et noires qui,

chez les individus âgés, sont si caractéristiques de l’espèce.

— 638 —

Bernieria tenebrosa Stres.

2 (?) Nord d’Analamazaotra (Est de Madagascar), 8 mai 1929.

o juv. Forêt Sianaka (Est de Madagascar), 7 avril 1929.

Le jeune a toutes les parties inférieures d’un brun légèrement

olivâtre, sans trace de jaune. Cette espèce est peu commune.

Nesillas typica mon ticola Hart, et Lav.

2 Sommet du Tsaratanana (2.750 mètres environ), octobre 1929

(Type).

Cet Oiseau a été rencontré au sommet du Tsaratanana, dans des

conditions d’isolement telles, par rapport aux autres Nesillas

lypica que je connaissais, que je n’ai pas hésité à y voir une sous-

espèce spéciale. J’ai soumis mon sentiment au Dr Hartert, en lui

communiquant l’Oiseau, et il a été de mon avis. C’est alors que,

conjointement, nous avons donné la description de ce spécimen,

dans le Bull, o/ the Br il. Orn. Club du 31 janvier 1931.

PSEUDOCOSSYPHUS SIIARPEI ERYTHRON OTE S (LaV.).

g ad. Montagne d’Ambre, janvier 1929. (Type.)

Forme bien caractérisée de la montagne d’Ambre, où elle n’est

pas rare.

Il conviendra, à notre avis, d’étudier les Pseudocossyphus rap-

portés des forêts montagneuses de l’Ankaratra, par la mission

franco-anglo-américaine. Ils me semblent, à première vue, différer

des Pseudocossyphus sharpei typiques de la grande forêt de l’est.

Xenopirostris damii (Schlegel).

$ ad. Plateau de l’Ankarafantsika (S.-E. de Majunga), 9 oc-

tobre 1928.

O juv. Plateau de l’Ankarafantsika, 5 juillet 1929.

Cette espèce, fort rare, est tout à fait différente de X. xenopi-

rostris Lafresnaye. Elle a la calotte plus métallique, les parties

supérieures d’un gris beaucoup plus foncé et plus pur; aucune trace

de blanc au croupion; le bec plus foncé et plus petit. Enfin, elle

est sensiblement plus petite (Aile pliée 112 mm. ^ ; 110 mm. juv.,

au lieu de 125 mm.).

Nous avons rencontré cette espèce dans la forêt d’Ankarafan-

tsika, au S.-E. de Majunga. Elle y vit tout à fait isolée, et y est

certainement très rare. C’est un habitat sensiblement plus méri-

— 639

dional que la baie de Pasandava, indiquée par Pollen et par Lantz.

Nous devons ajouter que nous n’avons pas vu, au Muséum de

Saint-Denis (Réunion), les sujets signalés par Milne-Edwards et

A. Grandidier.

Le X. xenopirostris n’est pas trop rare dans le sud, à partir de

Tuléar; mais il ne semble pas remonter plus au nord, et ne saurait

être confondu avec la présente espèce.

Xenopirostris polleni (Schlegel).

<?. Forêt des Antsihanaka, octobre 1929.

Cet Oiseau a le dessous du corps d’un roux clair, caractère que

Milne-Edwards et Grandidier attribuent aux jeunes. Il nous

semble cependant que notre spécimen était adulte. Nous en avons

vu deux ou trois autres, — notamment le spécimen rapporté par

la Mission franco-anglo-américaine, qui présentaient la même colo-

ration. A notre avis, ce n’est que chez les vieux Oiseaux que les

parties inférieures deviennent blanches. Mais l’Oiseau est trop rare

pour que la question puisse être élucidée d’une façon précise, sur

le vu de nombreux échantillons.

Appendice.

Sur quelques espèces de la faune ornithologique malgache.

Ainsi que je l’ai écrit au début de ce travail, il est un certain

nombre d’Oiseaux malgaches, que je n’ai pu me procurer, soit parce

que, localisés, je n’ai pu me rendre à leur emplacement, soit parce

que j’ai manqué de temps pour les rechercher là où je passais,,

soit enfin parce qu’ils étaient trop rares et sont restés inconnus

de moi.

C’est ainsi que je n’ai pu me rendre aux endroits où l’on peut

trouver Philepilla schlegeli et Zoonauena grandidieri.

C’est ainsi que je n’ai pu voir, au Tsaratanana, Ortygomelra

walersi, ni au Tsiafajavona, Dromœocercus seebohmi.

C’est, ainsi, enfin, que dans l’ouest, je n’ai rencontré qu’une fois

Machæramphus anderssoni, que je n’ai d’ailleurs pu tuer; que je

n’ai pas vu Anas bernieri, très peu répandu; et enfin que, dans

l’est, je n’ai pu me procurer ni Coua delalandei ni Cuculus aude-

berti (1). Ces deux dernières espèces méritent du reste un petit

examen.

Le Coua delalandei n’est pas éteint; il habite toujours la région

p) Tout comme M. J. Delacour, je ne vois pas la nécessité de créer, pour chacune de

ces espèces, des genres particuliers : Cochlnthraustes et Pachycoccyx.

— 640 —

située entre Fito et Maroantsetra, dans les forêts les plus profondes,

et son habitat se réduit, d’ailleurs, de plus en plus, avec l’étendue

de ces forêts. Les indigènes le connaissent; mais il est très rare

et très farouche; ils ne l’attrappent guère que dans des pièges; et

dans ce cas, en se débattant, il perd la majeure partie de ses plumes,

qui tiennent, paraît-il, très mal. Ces détails m’ont été donnés par

un indigène très sûr, qui savait parfaitement de quel Oiseau je vou-

lais parler. Le Coua delalandei habitait jadis l’île de Sainte-Marie,

en face de son habitat continental actuel. Mais cette île ayant été

entièrement déboisée, il en a, bien entendu, disparu.

Le Cuculus audeberll n'est représenté en Europe que par un seul

exemplaire, conservé au Musée de Leyde; il en existe un second,

dû à M. Herschell Chauvin, au Musée de Tananarive. Nous avons

eu la surprise d’en retrouver deux spécimens, qui n’avaient point

été signalés jusqu'ici, au Muséum de St-Denis (Ile de la Réunion).

Ces spécimens proviennent des voyages de Lantz à Madagascar.

Le Cuculus audeberli habite la même région que le Coua dela-

landei. C’est la région la plus forestière, la plus malaisée à parcourir

de l’île. Cela explique que l’Oiseau soit si peu représenté dans les

collections. Mais l’espèce est rare, toujours isolée, et très farouche.

Elle est du reste connue des indigènes, car ses sous-caudales

blanches rayées de noir sont très visibles sur l’Oiseau au vol. Mais

il est très difficile de se le procurer, et ni la mission franco-anglo-

américaine, ni moi-même, n’avons pu y parvenir.

Sur la présence de l’ovaire potentiel (organe de Bidder)

CHEZ LES BUFONIDAE.

( Deuxième communication),

par M. R. Stohler.

Grâce à l’amabilité de M. le professeur L. Roule, Directeur du

Laboratoire d'Herpclologie du Muséum National de Paris, j’ai eu

l’occasion d’examiner un grand nombre d’espèces de Crapauds

représentées dans les Collections de ce Musée. Je suis également

reconnaissant à M. F. Angel, Assistant d’Herpétologie, pour son

infatigable assistance à me procurer des spécimens d’étude.

Les résultats de cette investigation sont groupés dans la deuxième

table*. J’ai essayé d’y donner les noms qui sont acceptés à présent.

Pour éviter des erreurs, les noms synonymes, utilisés dans la nomen-

clature de la collection, sont énumérés dans la première table

ci-dessous.

TABLE I

Synonymes, appliqués dans les collections

du Musée Nat'onal de Paris. Noms en coursa présenl.

Anaxyrus melancholicus Tschudi

Bufo alatus Thominot

B. americanus Le Conte

B. anomalus Jan

B. biporcatus Tschudi

B. chilensis Duméril et Bibron

B. gracilipes Boulenger

B. granti Boulenger

B. gutterosus Latreille

B. isos Lesson

B. latifrons Boulenger

B. molitor Tschudi

B. nebulifer Girard

B. ornatus Spix

B. pantherinus Boie

B. peltocephalus Duméril et Bibron ....

Peltaphryne empusa Cope

Phryniscus albifrons Dum. et Bibr ....

Phryn. australis Dum. et Bibr

Phryn. nigricans Wiegmann.

Rhynophrynus rostratus Brocchi

Bufo compactais Wiegmann.

B. typhonius (L.).

B. americanus Holbrook.

B. intermedius Gunther.

B. biporcatus biporcatus Gravenhorst.

B. spinulosus Wiegmann.

B. regularis Reuss.

B. gariepensis A. Smith.

B. gutturosus Daudin.

B. melanostidus Schneider.

B. polycerus Werner.

B. pæppigei Tschudi.

B. valliceps Wiegmann.

B. crucifer Wied.

B. angusticeps, A. Smith,

B. mauritanicus Schlegel, ou

B. regularis Reuss.

B. peltocephalus Bibron.

Bufo empusus (Cope).

Pseudoplnyne australis (Gray).

Pseudophnjne bibronii Gunther.

Bufo nigricans (Wiegmann).

Rhynophrynus dorsalis Dum. et Bibr..

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, 1932.

42

— 642 —

MALES

FEMELLES

TABLE II

présent

ad.ljuv

absent

ad. I juv

incert.

ad . I juv

présent

ad. Ijuv

absent

ad.ljuv

incert.

ad.ljuv

Bufo :

alvarius Girard

americanus Holbrook

andersonii Boulenger

* angusticeps A. Smith

arenarum Hensel

asper Gravenhorst

beddomii Gunther

biporcatiis biporcatus Gravenhorst

* blanfordii Boulenger

canaliferus Cope

celebensis Schlegel

* coccifer Cope

compactais Wiegmann

* coniferus Cope

crucifer Wied

divergens Peters

* dodsoni Boulenger

empusus (Cope)

* gariepensis A. Smith

glaberrimus Gunther

granulosus Spix

gutturosus Daudin

hœmatiticus Cope

** intermedius Gunther

leptopus Gunther

macrotis Boulenger

mauritanicus Schlegel

melanostictus Schneider

** microtympanum Boulenger

nigricans Wiegmann

* parietalis Boulenger

parvus Boulenger

peltocephalus Bibron

pentoni John Anderson

* pœppigei Tschudi

polycerus Werner

* punctalus Baird et Girard

raddei Strauch

regularis regularis Reuss

spinulosus Wiegmann

sternosignatus Gunther

* superciïiaris Boulenger

typhonius (L.)

valliceps valliceps Wiegmann

* woodhousii Girard

Pseudobufo :

subasper Tschudi.

2

1

1

1

1

2

1

Pseudophryne :

* australis (Gray)

bibronii Gunther

Rhinophrynus :

* dorsalis Duméril et Bibron

— 643 —

Les quatre genres Bufo, Pseudobufo, Pseudophryne et Rhino-

phrynus sont représentés respectivement par 45, 1, 2, 1 espèces.

L’ovaire potentiel (organe de Bidder) n’apparait pas dans deux

espèces seulement, à savoir dans Pseudophryne auslralis (Gray) et

dans Rhynophrynus dorsalis Duméril etBiBRON. Dans les 47 autres

espèces l’organe est visible assez nettement soit dans des mâles,

soit dans des femelles. La présence était douteuse dans 7 spéci-

mens seulement. Dans ces cas je n’ai pas osé ouvrir les animaux

conservés à la formaldéhyde par crainte de les détruire. C’est donc

dans 17 espèces que cet organe a été observé pour la première fois,

tandis que pour deux espèces ces résultats ne sont que des confir-

mations des faits publiés par d’autres auteurs (Spengel, 1876; Rau

et Gatenby, 1923), et pour 34 espèces ces observations confirment,

supplémentent et élargissent les résultats d’une précédente publi-

cation (Stohler, 1931). Les deux espèces, dans lesquelles l’ab-

sence de l’ovaire potentiel a été constatée, ne sont pas mentionnées

dans la littérature relative au sujet.

Avec les observations déjà publiées par Knappe (1886), Leydig

(1853), Ponse (1924), Rau et Gatenby (1923), Spengel (1876),

Stohler (1931) et von Wittich (1853 a et h) la présente communi-

cation élève le nombre des espèces dans lesquelles l’ovaire potentiel

a été observé, soit dans le mâle, soit dans la femelle, de 51 à 68.

BIBLIOGRAPHIE

Knappe, Emil. — Das Bidder’sche Organ. Ein Beitrag zur Kenntnisder Anatomie,

Histologie und Entwicklungsgesehichte der Geschlechtswerkzeuge einigerAm-

phibien, besonders der einheimischen Bufoniden. Gegenbauers Morph. Jahrb.

11 : 489-552, 1886.

Leydig, Franz. — Anatomisch-histologische Untersuchungen liber Fische und Rep-

tilien. Berlin, Georg Remuer, 1853.

Ponse, Kitty. — L’organe de Bidder et le déterminisme des caractères sexuels secon-

daires du Crapaud (Bufo vulgaris). Rev. Suisse Zool., 31, n° 7, 177-336, 1924.

Rau, A. Subba and J. Bronté Gatenby. — Notes on the distribution, morphology.

and cytology of the organ of Bidder. Journ. Roy. Micr. Soc. London, 1923, 19-36.

Spengel, J.-W. — Das Urogenitalsystem der Amphibien. I. Theil : der anatomische

Bau des Urogenitalsystems. Arb. a. d. Zool.-Zoot. Inst, in Würzburg, Bd. 3, H. 1,

1-114, 1876.

Stohler, R. — Das Vorkommen des potentiellen Ovars bei den Bufoniden. Verh.

Naturforsch. Ges. Basel, Bd. XLII, 196-210, 1931.

Von Wittich. — Beitràge zur morphologischen und histologischen Entwicklung der

Harn-und Geschlechtswerkzeuge der nackten Amphibien. Zeitschr. wiss. Zool.,

4, 125-167, 1.853 a.

Von Wittich. — Harn-und Geschlechtsorgane von Discoglossus pictus und einiger

anderer aussereuropâischer Batrachier. ibid. pp. 168-177, 1.853 b.

— 644 -

Note sur le Pseudophoxinus oxycephalus

(Pisces, Cyprinidae),

par M. Léo S. Berg.

H. E. Sauvage et Dabry de Thiersant ont décrit dans les An-

nales des Sciences naturelles (6), Zoologie, I, 1874, N° 5, p. 11, un

Cyprinoïde provenant de la Chine auquel ils ont donné le nom de

Pseudophoxinus oxycephalus « Bleeker ». C’est en vain que je cher-

chais cette espèce parmi celles décrites par Bleeker (j’ai consulté,

parmi les autres, le remarquable travail de M. Weber et L.-F. de

Beaufort. Fishes of the Indo-Australian Archipelago, vol. I, Lei-

den, 1911, où une énumération complète des espèces décrites par

Bleeker est donnée). Aussi il faut nommer cette espèce Pseudo-

phoxinus oxycephalus Sauvage et Dabry de Thiersant.

J’emprunte à l’article des auteurs sus-nommés la diagnose de

leur Ps. oxycephalus que je reproduis ci-après :

D. 8; A. 8; L. 1. 70; dents pharyngiennes sur une seule rangée,

au nombre de quatre, crochues; tête 4 1/2 dans la longueur sans la

caudale (je suppose qu’il faut lire : avec la caudale, L. B.); bouche

antérieure; espace entre les yeux plat, égal à une fois et demie le

diamètre de l’œil; ligne latérale peu interrompue. Dorsale insérée

plus près de la base de la caudale que du bout du museau, un peu

derrière les ventrales. Ventrales reculées, arrivant à l’anus. Colo-

ration du Vairon d’Europe. Longueur 10 cm. — - Pékin, Si-Wan,

Shen-si méridional.

Pendant presque les 60 années qui suivirent la publication de cette

description l’espèce en question n’a pas été trouvée en Chine,

quoique les environs de Pékin eussent été explorés assez bien au

point de vue ichthyologiquo.

Avant conçu le soupçon que nous avions à faire ici avec une

erreur de description et que l’espèce décrite par Sauvage et Dabry

n'est autre chose que Phoxinus lagowskii variegalus, je m’adressai

à M. le Dr Jacques Pellegrin, le priant de bien vouloir m’apprendre,

si les types du Pseudophoxinus oxycephalus conservés au Muséum

National d’ Histoire naturelle avaient les dents pharyngiennes

sur une seule rangée, comme l’indiquent Sauvage et Dabry, ou

bien sur deux. M. J. Pellegrin, avec son amabilité bien connue

parmi les ichthyologistes, m’a répondu comme suit :

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

« Vous avez raison, les dents pharyngiennes sont bien sur deux

rangées. Sur le plus grand des exemplaires types de la collection

du Muséum (N° 3374. Provenance Yen-kiatsoun, Shensi méri-

dional) je trouve comme formule 4.2-2. 5. Les dents sont pointues,

crochues en général. » Ainsi je n’ai plus aucun doute que Pseu-

dophoxinus oxycephalus n’est qu’un synonyme de Phoxinus

lagowskii variegalus. La synonymie de ce petit poisson est fort

compliquée.

Quelques mots d’abord sur le genre Pseudophoxinus Bleeker 1860.

Heckel en 1843 (Fische Syriens, p. 49-50) a créé le genre Phoxi-

nellus contenant deux espèces :

Phoxinellus Zeregi Heckel 1843 (nommé p. 50, décrit p. 73);

Phoxinellus alepidotus Heckel 1843 (nommé et décrit p. 50).

En 1860 Bleeker (Acta Soc. scient, indo-neerlandicæ, vu [1859],

Batavia, 1860, p. 281,395) a établi pour Ph. zeregi un genre à

part, Pseudophoxinus, laissant Phoxinellus alepidotus dans le genre

Phoxinellus (Bleeker, 1. c., p. 284, 423). En 1863, Bleeker, suivant

sa pratique de considérer comme le type la première espèce nommée,

changea sa nomenclature : comme type de Phoxinellus il choisit

maintenant Ph. zeregi et pour Ph. alepidotus il propose un nouveau

nom, Paraphoxinus (Bleeker. Nederlandsch Tijdschrift voor de

Dierkunde, I, 1863, p. 209; aussi dans l’Atlas des Cyprins, 1863,

p. 31). Cette dernière manière de voir, quoique non correcte, a été

adoptée par moi-même (Faune de la Russie, Poissons, III, livr. 1,

1912, p. 82, 83; « Zoogeographica », I, 1932, p. 136) et par plusieurs

autres auteurs. La synonymie correcte des deux genres en question

est donc la suivante :

Phoxinellus Heckel 1843, type : Ph. alepidotus Heckel 1843,

choisi par Bleeker 1860; = Paraphoxinus Bleeker 1863, le même type.

Pseudophoxinus Bleeker 1860, type : Phoxinellus zeregi

Heckel 1843; = Phoxinellus Bleeker 1863, non Heckel, le même

type.

Les représentants de ces deux genres ont les dents pharyn-

giennes sur une seule rangée, 5-4 (5 sur le côté gauche, 4 sur le côté

droit) ou 4-4. Le genre Phroxinus a les dents pharyngiennes ordi-

nairement 2, 5-4, 2, plus rarement 2. 5-5. 2. Parmi les synonymes du

Phoxinus Agassiz 1835 on peut citer ceux qui suivent créés pour le

Ph. lagowskii Dybowski 1869 :

Rhynchocypris Günther. Ann. Mag. Nat. Hist., 1889, sept.,

p. 225 (type : Rh. variegata).

Lagowskiella Dybowski. Pamietn. Fizjograf., XXIII, Varsovie,

1916, p. 101 (type : Ph. lagowskii).

Moroco Jordan and Hubbs. Mem. Carnegie Mus. X, N° 2,

1925, p. 180 (type : Pseudaspius bergi Jordan et Metz).

Maintenant que la nature vraie du Pseudophoxinus oxycephalus

— 646 —

vient d’être établie, la synonymie de la subspecies méridionale

du Phoxinus lagowskii se présente comme suit :

Phoxinus lagowskii oxycephalus (Sauvage et Dabry de

Thiersant).

P seudo phoxinus oxycephalus Sauvage et Dabry de Thiersant.

Annales des Sciences natur., Zool., I, 1874, p. 11 (Pékin; bassin

du fleuve Jaune).

Rhynchocypris variegala Günther, 1. c., 1889, p. 225 (Yang-tze-

kiang : Kiu-kiang, Ichang); Günther in Pratt : To the snows of

Tibet, London, 1892, p. 247, pl. II, flg. B, pl. III, tête (dans les

mêmes lieux).

Phoxinus lagowskii variegatus Berg. Faune de la Russie. Pois-

sons, vol. III, livr. 1, 1912, p. 231, flg. 13, 14 (Oussouri, Joungari,

les rivières du versant oriental du Sikhota-alin, les rivières appar-

tenant au bassin de la baie Pierre-le-Grand, Corée occidentale

[Pung-tung], Port-Arthur).

Pseudaspius bergi Jordan and Metz. Mem. Carnegie Mus., VI,

1913-14, p. 22, pl. III, fig. 2 (Corée occidentale : Chinnampo = le

port de Pyeng-yang).

Pseudaspius modestus Jordan and Metz, 1. c., p. 23, pl. III,

fig. 3 (dans le même lieu).

Moroco bergi Jordan and Hubbs. Mem. Carnegie Mus., X, N° 2,

1925, p. 18 (— Ps. bergi + Ps. modestus).

Phoxinus lagowskii chorensis Rendahl. Arkiv for Zoologi, XX A,

N° 1, 1928, p. 58 (rivière Khor dans le bassin de l’Oussouri).

Moroco lagowskii Mori. Journal Chosen Nat. Hist. Soc., N° 11,

1930, p. 6 (fleuve Foumen-oula dans la Corée nord-est).

Moroco oxyrhynchus Mori, 1. c., p. 7, pl. III, fig. 2 (dans le même

endroit, avec le précédent; = exemplaires adultes avec le museau

allongé, l’allongement ayant été produit par la croissance des

parties molles).

Phoxinus lagoskii (sic) variegatus Y. Chu. Fishes of the West

Lake, Kangchow, 1932, p. 12, flg. 5 (une belle figure).

Phoxinus lagowskii variegatus Berg. Les poissons des eaux

douces de la Russie, 3e éd., p. 363, fig. 247 (sous presse).

La formule du Ph. lagowskii oxycephalus, basée sur les spécimens

provenant du bassin de l’Amour, des rivières qui se jettent dans la

baie Pierre-le-Grand et de la Chine septentrionale est comme suit :

D. III 7 (8) ; A. III 7 ; 1. 1. 83-87 ; branchiospines 8-9. Cette subspecies

est répandue depuis le Yang-tze-kiang jusqu’aux affluents méridio-

naux de l’Amour (le Soungari, l’Oussouri), dans la Corée occidentale

ainsi que l’orientale, dans les rivières qui se jettent dans la baie

Pierre-le-Grand et dans la mer du Japon vers le nord de ladite baie

presque jusqu’à l’embouchure de l’Amour. Yalou, Port- Arthur,

Liao-ho.

647 —

La forme typique, Ph. lagowzkii lagowskii Dybowski (Verhandl.

zool. bot. Gesell. Wieri, XIX, 1869, p. 952, pl. XV, fig. 4), prove-

nant du système de l’Amour supérieur (fleuves Onon et Ingoda),

est répandue dans tout le bassin de l’Amour depuis le cours supé-

rieur jusqu’à l’embouchure et dans le cours supérieur de la Léna.

Dans la Corée orientale (Genzan) (*) on trouve des exemplaires

impossibles à discerner de la forme typique.

Une forme voisine de Ph. lagowskii et sa subsp. oxycephalus se

rencontre dans le Japon méridional. C’est le Ph. sleindachneri Sau-

vage 1883 qui a été décrit d’après des exemplaires provenant du lac

de Diwa. Leuciscus dorobæ Ishikawa 1904, Pseudaspius airilalus

Jordan et Thompson 1914 (2), Moroco sleindachneri Jordan et

Hiibbs 1925 (3)? Moroco gamamolis Jordan et Hubbs 1925 — tous

provenant du Japon méridional — sont des synonymes du Ph. slein-

dachneri. Cette dernière forme est tout au plus une subspecies du

Ph. lagowskii.

Tribolodon punclalus Sauvage 1883 du lac de Biwa qui n’a pas

été rencontré depuis lors, me paraît être plutôt le synonyme du

Leuciscus hakonensis Günther 1880 que du Phoxinus sleindachneri.

P) L. S. Berg. Annuaire Musée Zool. Acad. Sciences St-Pétersbourg, XII, 1907,

p. 7 — Nemitremia logowskyi (sic) Jokdan et Metz. L. c., p. 18 (d’après Berg).

(2) Mem. Carnegie Mus., VI, 1914, p. 281, pl. XXV, f. 3 (lac de Diwa; une belle

figure).

(3) L’identité de Lemisais dorobæ et Pseudaspius atrilatus avec Phoscinus slein-

dachneri a été indiquée par Jordan et Hubbs. L. c., p. 181-182.

648 —

Note sur un nouveau poisson chinois appartenant

AU GENRE LuCIOGOBIUS,

par M. Johnson T. F. Ciien.

En étudiant et classant les Gobiidés de Chine, j’ai trouvé trois

exemplaires très intéressants appartenant au genre Luriogobius,

dont aucun représentant n’avait été jusqu’ici signalé dans ce pays.

En effet, comme l’a indiqué le Dr F. P. Koumans (1931), le genre

est connu seulement par deux espèces du Japon : L. gultalus Gill

et L. elongalus Regan.

Deux des trois exemplaires recueillis par le Dr H. W. Wu à Chifoo,

Chantung, sont, sans doute, le L. gutlatus Gill. Un autre capturé

le 12 août 1928 par le professeur H. N. Fey de Sun Yat-Sen Uni-

versity, Canton, au nord de l’île Hainan, doit être considéré comme

une espèce nouvelle, dont voici la description.

Luciogobius brevipterus , nov. sp.

La hauteur du corps est contenue 9 fois 3/5 dans la longueur sans

la caudale, la longueur de la tête 5 fois 7/8. L’œil est relativement

petit, son diamètre est compris au moins 10 fois dans la longueur

de la tête, la longueur du museau 4 fois 1/2, l’espace interorbitaire

3 fois 1/5. Le corps allongé est arrondi antérieurement et comprimé

postérieurement. La tête est assez déprimée, sa largeur est 1 fois 1/2

dans sa longueur. Le museau est large et aplati. La mâchoire infé-

rieure est plus avancée que la supérieure. La bouche est oblique, et

arrive en arrière presque au-dessous du bord antérieur de l’œil. Les

dents sont en plusieurs rangées formant une bande sur chaque

mâchoire, celles de la série externe sont les plus grandes. L’ouver-

ture branchiale est réduite et située à la base de la pectorale. Les

branchiospines sont au nombre de 9 ou 10 sur le premier arc. Le

corps est nu ainsi que la tête. Les myotomes segmentaires sont

évidents, au nombre de 35 entre la base de la pectorale et la der-

nière vertèbre. La première nageoire dorsale est absente ; la deuxième

est située sur le tiers postérieur du 21e au 28e myotome. L’anale

commence un peu en avant de l’origine de la dorsale. Les rayons

Bulletin du Muséum , 2e s., t. IV, n° 6. 1982.

tottrni

Fig. 1.

Fig. 1. — Luciogobius brevipterus nov. sp.

Fig. 2. — Dentition de L. brevipterus nov. sp.

— 650 —

les plus longs de ces deux nageoires sont de longueur égale et font

le 1/3 de la longueur de la tête. La pectorale est arrondie, elle fait

les 2/5 environ de la longueur de la tête. Les. ventrales réunies

forment un petit disque. La caudale est légèrement arrondie, sa

longueur fait les 2/3 de la longueur de la tête.

La coloration est brun chamois, un peu plus claire sur le ventre.

Il y a des mouchetures brunes irrégulières sur la tête, les côtés, les

pectorales et la caudale.

D. 14; A. 14; P. 16; G. 5-20-7 (?).

Longueur totale sans la caudale : 72 mm.

Lieu de récolte : île Hainan.

Cette espèce se distingue clairement des deux autres du genre par

les caractères indiqués dans la clef suivante :

a. Dorsale à 7 rayons branchus; corps fort allongé L. elongatus

-aa. Dorsale à 13 rayons branchus au moins.

b . Pectorale contenue 1 fois 1/2 à 1 fois 3/4 dans la longueur de la tête. L. gultatus

bb. Pectorale contenue 2 fois 1/2 dans la longueur de la tête. . L. brevipterus

Notes sur les Coléoptères Térédiles,

par M. P. Lesne.

22. Diagnoses de Bosxrychides nouveaux

de l’Asie orientale.

1. Stephanopachys himalayanus , n. sp.

Long. 3,5-5 mm. — - S. substriato Payk. simillimus et pro-

pinquus, sed pilis ereclis elylrorum multo brevioribus foveisque sexua-

libus ultimi sterniti abdominalis $ multo remotioribus facile dignos-

cendus.

Faciès et coloration du S. subslriatus Payk. Funicule antennaire

moins épais et épines des bords latéraux et des angles postérieurs

du prothorax plus courtes que chez cette espèce. Les poils dressés

des élytres sont localisés, comme chez le subslriatus, sur la déclivité

apicale et à ses abords, mais ils sont beaucoup plus courts que chez

celui-ci.

Fossettes du dernier sternite abdominal apparent petites et

très écartées, séparées entre elles par un intervalle plus grand que

le double de la longueur d’une fossette ( 1 ).

Cette espèce a été rencontrée par M. le professeur C. -F. -C. Beeson

en mai et juin à Kathian et à Tharoch, aux environs de Tchakrata

(Chakrata), non loin de Simla (Pendjab), par 2.200 m. d’altitude

environ. Elle vit dans l’écorce du Pinus longifolia.

Types au Forest. Research Institute de Dehra Dun et au Muséum

de Paris.

2. Dinoderus perplexus, n. sp.

Long. 2,8 mm. — D. minuto Fabr. habita et statura subsimilis.

Corpus subangustum, brunneum, elylris antice pronotoque lalera-

liler ru fis, antennarum funiculo larsibusque ru fis, clava femori *

busqué brunneis. Aniennæ 10-arliculatæ absque selis longis. Prolho-

(x) Chez le S. substriatus , l’intervalle séparant les mêmes fossettes est notable-

ment moins grand que la longueur d’une de celles-ci.

Bulletin du Muséum, 2e s., t. IV, n° 6, 1932.

— 652 —

rax poslice fortiter dilalaio, sutura laterali anlice evanida absque selis

longioribus ; area postica bifoueala pundisque majusculis haud ocel-

lalis insculpta. Elytra dorsaliter anlice glabra, in declivitate apicali

pilis brevibus crassis claviformibus haud squamiformibus insiruda ;

punctis latis impressissimis subcircularibus, antice haud contiguis,

in declivitate apicali densissimis, subpoly gonalibus ( intervallis egra-

nulalis) insculpta; margine laterali absque setis longis.

Taille, proportions et faciès du D. minutus F., dont il diffère par

de nombreuses particularités, notamment par la ponctuation

beaucoup plus forte et nullement ocellée des élytres.

Front sans pubescence spéciale. Antennes de 10 articles, leur

funicule sans longs poils, le deuxième article de la massue à peine

une fois et demie aussi large que long. Prothorax fortement élargi

et ventru en arrière, ses côtés nullement parallèles; rangée marginale

de la râpe pronotale composée d’une dizaine de dents obtuses, à

pointe nullement émoussée, peu saillantes; suture latérale effacée

en avant; aire postérieure du pronotum fortement bifovéolée à la

base, marquée latéralement de gros points non ocellés. Élytres.

sans poils dressés sur les parties antérieures de leur région dorsale;

ponctuation des parties dorsales composée de larges points très

enfoncés, mais subcirculaires et non contigus; en arrière, les points

de la rangée justasuturale, qui sont beaucoup plus petits que ceux

de la rangée immédiatement extérieure, ne sont nullement séparés

de celle-ci par un intervalle costiforme élevé. Points enfoncés de la

déclivité apicale très serrés, subpolygonaux, mais beaucoup moins

profonds que chez les D. pundatissimus Lesne et D. favosus Lesne;

pas de grains dans les intervalles; poils de la déclivité apicale très

courts (plus courts que chez le D. minutus F.), épais, légèrement

arqués vers le bas (vus de profd), nullement terminés en pointe

acérée, d’ailleurs non squamiformes. Bords latéraux du prothorax

et des élytres sans longues soies. 1er article des tarses très court, du

même ordre de grandeur que chacun des trois suivants.

Forme remarquable par ses antennes et ses élytres bicolores, et

par la sculpture particulière des élytres. Elle se placera auprès des

D. minutus F., D. favosus Lesne et D. pundatissimus Lesne.

Le type unique est un mâle. Son armure génitale, qui se trouve

évaginée, est remarquable par la longueur des branches du para-

mère, branches qui se recourbent en dedans et en dessus à leur

extrémité. Leur courbe convexe apicale porte quelques soies dres-

sées. Le pénis est lui-même mucroné à l’apex.

Inde britannique, Monts Nilghiris, vers 1.350 m. d’altitude, au

début de février, dans le bois du Mallotus philippinensis (DrBeeson).

Type au Forest Research Institute de Dehra Dun.

— 653 -

3. Dinoderus (Dinoderastes) exilis, n. sp.

Long. 2,5 mm. — Corpus anguslum, parailelum, subsurdum,

brunneum, appendicibus rufescenlibus. Anlennæ 10-articulatæ

absque seîis longis, clavæ arliculo 2° longitudine sesquilaliore. Pro-

thorax subedongalus, anlice semicirculalim arcualus , poslice laleribus

parallelis, sutura lalerali omnino expressa, usque ad denîem radulæ

exlernum perducla; area poslica bifoveala. Ehjira fortiter dmsissime

punclala ( punclis compressissimis, polygonalibus), egranulala, in de-

cliuilale apicali pilis ereclis subseliformibus hirsuta. Tarsorum arti-

culus 1 quam arliculi singuli 2-4 mullo longior.

Corps allongé, étroit, parallèle, brun foncé, avec les élytres, les

parties antérieures de la tête et les appendices roussâtres; cal us

huméral rouge. Téguments dorsaux d’aspect mat. Front sans pilo-

sité spéciale, les soies de cette région étant courtes et peu abon-

dantes. Antennes de 10 articles, ceux du funicule portant des soies

très courtes et peu nombreuses, les articles de la massue transverses,

le 2e étant une fois et demie aussi large que long. Prothorax aussi

long que large, ses côtés parallèles en arrière sur plus de la moitié

de sa longueur; suture latérale reliée à la rangée de dents marginale,

cette rangée composée de 8 dents aiguës, toutes pointues, non con-

tiguës, les deux médianes moins courtes et plus aiguës que les laté-

rales. Aire postérieure du pronotum bifovéolée et marquée de

larges points ocellés circulaires, superficiels, contigus. Écusson

rectangulaire, transverse, rugueux. Élytres plus d’une fois et demie

aussi longs que le prothorax, leur région dorsale et leur déclivité

postérieure très densément couvertes de gros points plus ou moins

polygonaux par compression, tandis que la ponctuation des parties

latérales est semblable à celle des côtés du pronotum; pas de grains

dans les intervalles de la ponctuation sur la déclivité postérieure;

moitié antérieure de la région dorsale des élytres glabre, les parties

postérieures de la même région et la déclivité apicale hérissées de

crins dressés sétil'ormes assez longs; des soies assez courtes au bord

externe des élytres; suture nullement saillante sur la déclivité.

1er article des tarses plus large et beaucoup plus long que chacun

des trois suivants, qui sont très courts, ce premier article étant

notablement moins long que le cinquième; deuxième article seule-

ment un peu plus long que chacun des deux suivants. De longues

soies rousses sous les deux premiers articles des tarses.

Le caractère de la saillie des dents médianes du bord antérieur

du pronotum se retrouve chez le Dinoderastes japonicus Lesne.

Quant au tarse, à part la largeur relative du premier article, il est

remarquablement semblable à celui du D. seabricauda Lesne. C’est

— 654 —

auprès de cette espèce qu’il faudra, du moins provisoirement,

ranger le D. exilis.

Bengale : Buxa. Un exemplaire unique capturé le 10 no-

vembre 1913 par M. le Dr Beeson, qui a bien voulu l’abandonner

au Muséum de Paris.

4. Trogoxylon auriculatum, n. sp.

Long. 2-3.7 mm. — Corpus latiusculum, suboblonyum, depressum,

rufo-brunneum, capile pronotoque surdis, elylris subnilidis ; clypeo

anlice arcuatim emarginato, lateribus ample reflexis, cum lobis fron-

lalibus susantennalibus coalescenlibus, fronle ulrinque ad oculos

dente lato inslruclo ; anlennarum funiculo gracili, articulis plus mi-

nusve elongatis, absque setis erectis, composito. Prothorace Iransverso,

subrectangulari, poslice leviter anguslalo, tenuissime ac densissime

punctulaio, laleribus anguslissime vix perspicue fimbriatis, angulis

omnibus redis, expressissimis. Elylris basi arcualim emarginalis,

ibique tenuiter marginatis , tenuissime subdense pundulalis, pube

appressa lenui indutis. Proslerni processu. intercoxali anguslissimo.

Metasterno haud sulcato, impressionibus posticis nullis.

Corps déprimé, parallèle, assez large, mat et très finement pu-

bescent en dessus, entièrement d’un brun roux y compris les ap-

pendices. Front marqué d’une ponctuation fine et dense, super-

ficielle, lui donnant un aspect finement rugueux. Épistome large-

ment échancré au bord antérieur, très finement ponctulé et relevé

latéralement en un lobe saillant qui est soudé avec la saillie adja-

cente du front, de manière à former avec celle-ci, au-dessus de

l’insertion de l’antenne, une sorte d’auricule, développé surtout

chez le mâle. Au bord supérieur de l’œil, le front présente en outre

une dent pointue au sommet. Funicule antennaire grêle, les ar-

ticles 3-7 nettement allongés, sans revêtement de soies épaissies;

premier article de la massue subtriangulaire, aussi long que le

deuxième, qui est arrondi. Menton légèrement tronqué au bord

antérieur. Prothorax subrectangulaire, transverse, son bord anté-

rieur largement avancé au milieu où il est légèrement renllé en

bourrelet; bords latéraux droits, finement rebordés mais non den-

ticulés, leur frange pileuse extrêmement courte, visible seulement

à un fort grossissement; les quatre angles droits, pointus, les anté-

rieurs légèrement retroussés et parfois émoussés. Surface du pro-

notum marquée d’une ponctuation très fine et très serrée et portant

des poils dressés spinuliformes, extrêmement courts, qui ne sont

guère visibles qu’au microscope; offrant l’impression normale en Y

partant de la base. Élytres un peu plus de deux fois aussi longs que

— 655 —

larges, marqués d’une ponctuation extrêmement fine, confuse, peu

serrée, leur pubescence composée de fines et courtes soies appri-

mées dirigées en arrière; base largement et peu profondément

échancrée, finement rebordée depuis l’écusson jusque sur le calus

huméral. Lobe prosternai très étroit ; sa largeur équivaut à peu près

dans sa partie la plus étroite au sixième de la largeur de la hanche

antérieure. Métasternum non sillonné longitudinalement au milieu,,

ses impressions précoxales nulles. Cuisses postérieures comprimées,

ellipsoïdes. Tibias complètement inermes.

Derniers sternites abdominaux simples ( £). Pygidium hérissé

de soies raides, dressées.

cJ hétéromorphe. Corps plus court que chez la femelle. Tête plus

grosse, presque aussi large que le prothorax (yeux compris). Aile

clypéale beaucoup plus développée que chez la femelle, la courbe

de son bord libre prolongeant celle du lobe frontal susantennaire.

Menton portant de longues et fines soies blondes, perpendiculai-

rement dressées.

$ Tête (yeux compris) notablement moins large que le prothorax.

Contour de l’aile clypéale formant une ligne angulée à angle presque

droit avec celui du lobe frontal-susantennaire. Menton sans soies

dressées. Pygidium plus étroit que chez le mâle.

Ce qui caractérise cette espèce, c’est principalement sa forme rela-

tivement, courte et le développement remarquable de l’auricule sus-

antennaire chez le mâle. Elle se rapproche surtout du T. præustum

Er., de l’Amérique du Sud.

Elle n’a encore été rencontrée que dans le nord-ouest de l’Inde

britannique, dans la région de Lahore et dans celle de Dehra Dun.

Pandjab : Lahore, notamment à la fin de septembre, dans le bois

de V Acacia modesta (R.-M. Parker).

Dehra Dun et Lachiwala, en mai, notamment dans le bois du

Combrelum decandrum (J.-G.-M. Gardner). Jarna Range, Gonda

Division, U. P., en juin, dans le bois du Garuga pinnata. Chaudi

Range, Landowne, U. P., en avril, dans le bois du Shorea robusla

(R.-C. Singh). — Types au Muséum de Paris et au Forest Research

Institute de Dehra Dun..

5. Sinoxylon oleare, n. sp.

Long. 3, 7-4,8 mm. — S. circuito Lesne affine, sed slalura majore,,

pube aurea dorsaliter manifesta, declivitale apicali absque carina

marginali producia, etc., facile dignoscendum. Corpus parallelum,

elongatum, branneum, inlegumenlo suboleare; antennis, femoribus

tarsisque ru fis ; pube subaurata, oppressa sat dense indulum. Frons

inermis. Anlennæ arliculo clavæ secundo transverso, longitudine haud

- 656 —

duplo laliore. Elytra antice subtenuiler, postice fortins punclata,

declivilate apicali punctis magnis circularibus dense insculpta, supra

irregulariter cosialim marginala haud luberculala , spinis juxtasu-

luralibus contiguis, brevibus, apice obtusiusculis, in sutura inserlis.

Corps parallèle, assez allongé, brun, le tégument offrant un

éclat gras assez prononcé et revêtu d’une pubescence blond doré

bien apparente, assez dense, apprimée; pattes (surtout les cuisses et

les tarses), antennes et bord postérieur des segments abdominaux

roux.

Front à peine granuleux, sans dents individualisées, déclive en

avant, où il porte des soies assez courtes, rebroussées vers le haut.

Suture fronto-clypéale presque effacée. Bord antérieur de l’épis-

tome presque droit, denté de chaque côté de la base du labre. Yeux

relativement petits, fortement surélevés au bord postérieur. Premier

et deuxième articles de la massue antennaire transverses, le pre-

mier à peu près égal en longueur à l’ensemble des cinq précédents

réunis, le deuxième moins de deux fois aussi large que long; dernier

article de la massue plus long que large. .Prothorax subcarré, un

peu transverse, ses bords latéraux à peine ar-qués en arrière; angles

antérieurs armés d’une dent à peine uncinée; angles postérieurs

arrondis; aire suscéphalique finement et densément granuleuse;

aire postérieure du pronotum couverte de granules très fins et très

denses, non allongés, et présentant en outre une pubescence dorée,

apprimée. Écusson très petit, quadrangulaire. Élytres non amincis

en lame à leur bord basilaire, marqués sur la région dorsale d’une

ponctuation dense, assez fine, mêlée de points très fins et légère-

ment masquée par une fine pubescence dorée, apprimée, en grande

partie orientée transversalement ; au voisinage des bords de la décli-

vité apicale les points deviennent très gros. La déclivité apicale

elle-même est abrupte, limitée dans ses deux tiers supérieurs par

une carène épaissie et irrégulière, et, dans son tiers inférieur, par un

rebord modérément saillant; son disque est marqué de larges

points circulaires ou subcirculaires, denses, à fond plat, et est garni

d’une pubescence apprimée plus courte que celle du reste des

élytres, tandis que sur le tiers inférieur la ponctuation devient fine.

Suture renflée, sur la déclivité, en un bourrelet à surface rugueuse,

de largeur uniforme, mais plus élevé vers le milieu de la hauteur de

la déclivité ; en ce point il supporte deux épines pointues, contiguës,

non défléchies à l’apex. Angle suturai simple; postépipleure très

étroit; carinule limitant l’épipleure abrégée au niveau du tournant

apical de l’élytre. Abdomen finement et densément pubescent.

Tibias postérieurs sans soies dressées au côté externe. Dernier ar-

ticle des tarses postérieurs plus court que les précédents réunis.

£ Dernier sternite apparent de l’abdomen simple.

- 657 —

$ Carène marginal^ de la déclivité postérieure moins acc ^sée que

chez le mâle, parfois remplacée par des saillies irrégulières et comme

érodées. Bord postérieur du dernier sternite apparent de l’abdo-

men offrant en son milieu une profonde encoche partiellement oc-

cupée par une dent, et paraissant, par suite, tridenté au milieu.

Le S. oleare se place à côté du S. circuitum Lesne, qui est égale-

ment une espèce indienne. Il s’en rapproche notamment par son

faciès, par les caractères du front, des antennes, des dents sutu-

rales de la déclivité postérieure, et par les caractères sexuels très

particuliers du dernier sternite apparent de l’abdomen. Il en dif-

fère par sa taille plus grande, sa pubescence dorée très apparente,

par l’absence de carène régulière, élevée, circonscrivant la décli-