BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série. — Tome VI

N” 1. — Janvier 1934.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

• PARIS-V® ~

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur rie pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des

manuscrits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de

manière à occuper la place minima.

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charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

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ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des Auteurs.

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TIRAGES A PART.

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numéro et brochés avec agrafes.

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correspondant.

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BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIIÎE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome VI

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1934

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P ARIS-V'’

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAU D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1934. — NM.

28L RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

25 JANVIER 1934.

PRÉSIDENCE DE M. P. LEMOINE,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le PiiÉsiDENT donne connaissance des faits suivants :

M. Manguin a été nommé Chef des Serres (Arrêté du27novembre 1933).

M. Eichhorn a été nommé Assistant stagiaire à la Chaire de Culture,

en remplacement de M. Franquet (Arrêté du 27 décembre 1933).

M. Urbain a été nommé Professeur à la Chaire d’Ethnologie des ani-

maux sauvages (Décret du 4 ianvicr 1934).

M. Demeurisse a été nommé, par arrêté du Directeur du Muséum,

Conservateur du Musée Pompon, poste créé par décision de l’Assemblée

des Professeurs du 18 janvier 1934.

Un décret du 8 décembre 1933 fixe, ainsi qu’il suit, les nouvelles déno-

minations à donner à certaines Chaires du Muséum :

Dénomination actuelle

Productions coloniales d’origine

végétale.

Physiologie générale et comparée.

Classification et Familles naturelles

de Cryptogames.

Classification et Familles natu-

relles de Phanérogames.

Organographie et Physiologie végé-

tales.

Dénomination nouvelle

Agronomie coloniale.

Physiologie générale.

Cryptogamie.

Phanérogamie.

Anatomie comparée des végétaux

actuels et fossiles.

— 6 —

NOMINATIONS DE CORRESPONDANTS

Assemblée des Professeurs du 21 décembre 1933.

M. Lataste, 90, rue de Pessac, à Bordeaux (Gironde) ;

M, C. Arambourc, Professeur à l’Institut national Agronomique ;

M. P. -A. Ghappuis, Professeur à l’Université de Gluj (Roumanie) ;

M. R. Potier de la Varde, à Saint-Pair-sur-Mer (Manche) ;

M. le Capitaine Carpentier, Vétérinaire, Directeur des services de la

Place de Meknès (Maroc) ;

M. l’abbé P. Fremv, Professeur au Collège libre de Saint-Lô (Manche)*

LÉGION D’HONNEUR

Ont été promus ou nommés :

M. le Professeur Becquerel, officier ; MM. Face, Sous-Direeteur de

Laboratoire et Loppé, Correspondant du Muséum, chevaliers.

DÉCÈS

MM. F. Lataste, Correspondant du Muséum ; Nicoulaud, Manœuvre

temporaire.

DÉMISSION

M. Berthemet, Jardinier permanent (1®^ janvier 1934).

OUVRAGES OFFERTS

M. H. Neuville : L’espèce, la race et le métissage en Anthropologie

(Archives de V Institut de Paléontologie humaine, VI).

M. L. Berland : Guide de l’Harmas de J. -II. Fabre.

Commémoration du voyage d’Alcide d’Orbigny (Publications du Mus.

Nat. Hist. Nat. III).

Archives du Mus. Nat. Flist. Nat. (6), X.

ERRATUM

Bulletin du Muséum, novembre 1933, p. 434, ligne 1 au lieu de :

M^’® Jean a été nommée « Commis stagiaire », lire : Commis titulaire.

„ 7 ^

COMMUNICATIONS

De L’ORGANE GÉNITAL DE LA TrUIE

PAR M. Henri Neuville.

Continuant les recherches dont j’ai précédemment exposé quel-

ques résultats \ j’ai examiné la disposition de l’organe génital sur

un grand nombre de Truies, les unes à divers états fœtaux, les

autres très jeunes, n’ayant certainement jamais été couvertes. Ce

dernier détail est important pour les observations auxquelles je

m’attachais plus particulièrement. Dans les précédentes recherches

auxquelles je viens de faire allusion, je cherchais notamment à

retrouver les formations comparées par divers anatomistes à ce

claustrum virginale où Linné voyait l’un des caractères distinctifs

de l’espèce humaine. Chez les Equidés, il en a été mentionné depuis

longtemps, et des observations encore récentes de Mobilio ont

fourni à cet égard des renseignements fort étendus, d’où il résulte

que les femelles de ces Mammifères peuvent présenter un hymen

x’eproduisant les diverses formes de celui de la femme jusque dans

ses détails les plus exceptionnels.

Bien qu’ayant examiné un fort grand nombre d’Ec^uidés d’espèces

différentes, je n’ai jamais rencontré les dispositions décrites par

M. Mobilio. Je suis d’ailleurs très loin de douter de la parfaite

justesse de ses descriptions ; mais, en comparant ses résultats aux

miens, il me semble évident que les variations atteignent ici la plus

extrême étendue, et que la présence même d’un hymen est tout à

fait inconstante pour les Equidés, notamment pour les Juments de

nos races domestiques.

En ce qui concerne les Truies, Mobilio résume ainsi ses observa-

tions : l’hymen n’y manquerait qu’exceptionnellement (dans 2 cas

sur 23) ; il s’y présente fréquemment sous la forme à septum (15 fois

sur 21), parfois aussi sous la forme en cordon (2 fois sur 15), ou en

colonne (12 fois sur 15), ou enfin sous forme laminaire (1 fois sur 15) ;

1. Voir notamment : De l’organe génital externe de la Jument, Bull. Mus. Hist. nat.

1930, pp. 58-64, 1 fig.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n” 1, 1932.

— 8

dans 1 cas sur 21, il était formé de deux colonnes ; il peut encore

être à colonne avec diaphragme sur un côté (1 fois sur 21), ou bilabié

(1 fois sur 21), où même, se présentant sous forme laminaire, se

prolonger à l’intérieur du vagin par un septum très robuste (1 fois

sur 21). A tout cela, que je mentionne en suivant d’aussi près que

possible le texte de Mobilio, je dois ajouter que cet auteur a observé

un hymen imperforé dans 2 cas sur 21, qu’il admet, pour la Truie

comme pour la Génisse, la possibilité de la persistance de l’hymen

après le coït, et que, pour ces deux animaux, il admet en outre

que des restes hyménaux peuvent subsister après la mise bas.

Telles que les représentent l’anatomiste italien, certaines de ces

dispositions sont assez complexes. Ses hymens en cordon, en colonne

ou en lamelle sont réduits à un tractus plus ou moins fin (cordon ou

colonne) ou plus ou moins aplati (lamelle), s’étendant verticalement

d’un bord à l’autre du vestibule. Mais dans l’un des cas qu’il figure,

l’orifice vaginal est plus nettement double, et l’une des ouvertures

ainsi ménagées est en outre pourvue d’un fin tractus en Y. Sa forme

à septum semble enfin représenter une trace lointaine de duplica-

tion vaginale.

Toutes ces observations contrastent avec celles dont l’organe

génital des Truies fut jusqu’ici l’objet. Owen a depuis longtemps

observé sur la Truie, la Jument, la Vache et quelques autres femelles

de Mammifères, l’existence occasionnelle d’une bride séparant en

deux l’orifice vaginal. Les anatomistes suivants n’ont générale-

ment pas retrouvé de telles dispositions, et, dans le présent état des

connaissances, il est classicjue de considérer les Truies domestiques

comme ne possédant pas de formation hyménale.

De mon côté, j’ai cherché à en retrouver et crois intéressant

d’exposer très brièvement le résultat de ces recherches ; elles furent

constamment négatives, à la fois sur divers Suidés sauvages, sur

un très grand nombre de fœtus de Porcs à divers états de développe-

ment, provenant des abattoirs, et sur des sujets très jeunes, cer-

tainement vierges, provenant de l’Ecole d’Agriculture de Grignon,

et appartenant à la race Y orkshire large white. Cette indication de

race est importante et je regrette vivement de ne pouvoir en fournir

l’équivalent pour les fœtus d’abattoirs. Indépendamment des

divergences pouvant résulter de modes d’observations différents et

d’interprétations également différentes des détails relevés, on ne

peut s’empêcher de penser d’abord à des dispositions raciales dès

que l’on cherche à concilier les faits décrits par Mobilio avec ceux

que mentionnent les autres anatomistes et avec ce que je vais relater.

Je dois d’ailleurs ajouter à ce propos que la possibilité d’une quasi-

constance raciale de telles différences anatomiques ne peut être

écartée d’emblée, si improbable qu’elle puisse d’abord paraître.

Entre les deux sujets dont je vais décrire et figurer l’organe génital,

— 9 —

une Laie de Sardaigne et une Truie chinoise, qui sont à peu près du

même âge, il existe des différences moins importantes à mon avis

que ne le serait la présence ou l’absence constantes d’un hymen,

mais notables cependant. Sans attribuer à de telles différences

raciales une extension éventuelle illimitée, force est d’admettre

qu’elles pourraient peut-être se manifester à un degré encore plus

avancé ; je ne crois pourtant pas que l’on puisse aller loin dans la

voie de ces supputations.

Il serait superflu d’entrer dans le détail des variations que mani-

feste le développement de l’appareil génital externe de la Truie,

dont les formes très jeunes diffèrent quelque peu des formes adultes

sans que rien entre les unes et les autres, sur les très nombreux

sujets que j’ai examinés, puisse être considéré comme susceptible

de se rapporter à quelque évolution d’une formation hyménale.

Je décrirai comme particulièrement typiques dans leur divergence

les dispositions que m’ont présenté les deux sujets ci-dessus indiqués.

Sur le premier, la Laie de Sardaigne, la première molaire est très

fraîchement sortie de chaque côté, aux deux mâchoires, ce qui

correspond, d’après les données fournies par les Porcs domestiques,

à l’âge de 5 mois environ. Pour le second sujet, la Truie chinoise

née à la Ménagerie du Muséum, l’âge de 6 mois 1/2 est certain. Tous

deux sont donc d’âge sensiblement équivalent et l’on ne pourrait

admettre que leiirs organes aient été déformés par l’accomplissement

des fonctions génitales.

Sur l’un et l’autre, conformément à la technique que j’ai pré-

cédemment décrite, j’ai ouvert la vulve et le vagin par une incision

longitudinale faite sur le côté gauche, de façon à respecter la région

du clitoris et du méat et les parties ventrale, dorsale et latérale

droite de l’ensemble du tractus. Les préparations ainsi obtenues sont

représentées par les figures ci-jointes.

Sur la Laie de 5 mois, le vestibule, i, est trop profond, ainsi qu’on

l’appréciera par la distance séparant le clitoris, c, du méat, m ; il

est sillonné par quelques plis fortement marqués et nettement

orientés dans le sens longitudinal. Aucune disposition particulière,

ni même aucun rétrécissement appréciable, ne séparent ici le vesti-

bule du vagin ; celui-ci fait suite à celui-là sans que la forme ou

l’apparence des plis longitudinaux vestibulaires se modifie. C’est

seulement beaucoup au-dessus du méat, donc en plein vagin, que

ces plis deviennent différents. Au lieu de s’y présenter d’une seule

venue, longitudinalement, sous la seule réserve de quelques bifur-

cations pouvant en réunir de voisins, ils y sont interrompus de

place en place ; on se trouve ainsi en présence non plus de simples

— 10 —

bourrelets longitudinaux, mais de quelques séries linéaires de saillies

plus ou moins allongées dont la longueur diminue de plus en plus,

grosso modo, à mesure que l’on se rapproche du fond de l’organe,

où, finalement, ces saillies se réduisent à des sortes de boutons.

Dans cette partie profonde, le vagin se rétrécit et fait passage à

Fig, 1. — Laie de Sardaigne, âgée d’environ 5 mois. Organe génital, légèrement schéma-

tisé. Env. 2/3 gr. nat. La vulve, le vestibule et le vagin sont ouverts longitudinale-

ment, du côté gauche, o, o, ovaires ; d, corne utérine droite ; g, corne utérine gauche ;

II, corps de l’utérus ; v, v, vagin ; p’, vessie ; m, méat urinaire ; i, vestibule (introitus

l’aginæ) ; V, vulve ; rectum ; c, clitoris. Collections d’Anatomie comparée du

Muséum, n° A. 14.576.

l’utérus sans C[ue l’on puisse distinguer nettement, à l’œil nu, la

transition de l’un à l’autre. Il est du reste de connaissance banale

qu’il ne se trouve pas dans cette région, chez les Suidés, de formation

comparable à celles qui, ailleurs, établissent une démarcation brusque

et très accentuée entre le vagin et l’utérus.

- 11

En résumé, il ne s’observe, dans le tractus génital de cette Laie,

aucune différenciation rappelant ni un hymen ni un « museau de

tanche ». La muqueuse présente des variations entre le vestibule,

le vagin et l’utérus, mais ces variations sont graduelles, et, notam-

ment, la muqueuse vestibulaire conserve tous ses caractères bien

Fig. 2.^ — Truie chinoise [Sus scrofa domestica Gt.), âgée de 6 mois 1/2. Organe génital,

légèrement schématisé. Env. 2/3 gr. nat. La vulve, le vestibule et le vagin sont

ouverts longitudinalement, du côté gauche, o, o, ovaires ; d, corne utérine droite ;

g, corne utérine gauche ; u, utérus ; M, os uteri ; o, vagin ; v’, vessie ; C, cryptes de la

partie antérieure du vestibule ; i, vestibule (introitus vaginæ) ; m, méat urinaire:

V, V, vulve ; c, clitoris ; a, anus ; r, rectum. Collections d’Anatomie comparée du

Muséum, n° A. 14.522.

au delà du méat, vers l’intérieur, sans qu’il soit possible, même en

poussant très largement les comparaisons, d’y rien trouver qui

forme limite entre le vestibule et le vagin.

Les dispositions présentées par la jeune Truie chinoise diffèrent

des précédentes par des détails qui en modifient très sensiblement

l’apparence ; les deux cas ne m’en paraissent pas moins foncière-

- 12 —

ment identiques, sous cette réserve, d’ailleurs importante, que dans

ce dernier il devient non seulement possible, de délimiter les trois

parties du tractus qui, dans le cas de la Laie de Sardaigne, n’étaient

pas délimitables, mais que le vagin s’y différencie facilement du

vestibule.

La vulve est de même apparence sur ces deux sujets, c’est-à-dire

très simple, avec un clitoris bien formé, entièrement saillant hors

de l’orifice vulvaire, et séparé même de celui-ci par une dépression

sous-clitoridienne que j’ai retrouvée sur les très jeunes Truies domes-

tiques de nos régions. Mais le vestibule est beaucoup moins profond

sur la Truie chinoise que sur la Laie de Sardaigne, cette longueur

étant appréciée comparativement, dans les deux cas, d’après l’em-

placement du méat ; il y est aussi parcouru de plis longitudinaux,

beaucoup plus fins, s’arrêtant brusquement au-dessus du méat,

où se trouve un rétrécissement transversal dans l’épaisseur duquel

viennent confluer tous ces plis et formant un anneau relativement

étroit dont la surface est lisse. Il serait peut-être à la fois plus simple

et plus conforme à la stricte réalité de dire que les plis vestibulaires

convergent en cette région et s’y réunissent en formant par leur

réunion un anneau bien distinct. Cette réunion laisse entre eux, au

niveau où s’établit leur convergence, des sortes de cryptes indiquées

sur la figure 2 et que l’on ne peut identifier que par une eommune

position à eelles que j’ai décrites sur les fœtus de Juments ; au moins

ne sont -elles pas orientées de même façon.

Le vagin s’étend au delà de l’anneau ainsi constitué. Il est par-

couru, lui aussi, par des plis longitudinaux qui s’étendent, dans

l’ensemble, d’une seule venue, avec, entre eux, quelques diverticules

latéraux établissant des adhérences. Ils font assez brusquement

place à des saillies rappelant celles du cas précédent, mais disposées

ici de telle sorte qu’elles peuvent être considérées, sous quelques

réserves, comme représentant, morphologiquement, un os uteri,

étant mieux alignées transversalement et formant une démarcation

plus nette, que schématise la figure 2.

Comparant l’ensemble de ces dispositions sur les deux sujets dont

je viens de faire mention, il est possible de résumer ainsi la compa-

raison. Le tractus de la Laie de Sardaigne est construit beaucoup plus

simplement. Sans être absolument tout d’une venue, il ne présente

aucune démarcation permettant de délimiter un vestibule, un vagin

et un utérus ; l’observation la plus attentive n’y peut notamment

rien déceler qui rappelât un hymen, fut-ce sous la forme la plus

rudimentaire. La Truie chinoise présente des dispositions foncière-

ment analogues aux précédentes, mais avec une double complication

^ 13 —

morphologique aboutissant d’une part à la formation d’un rétré-

cissement annulaire entre le vestibule et le vagin, et, d’autre part,

à celle d’une zone rendant moins indistinct le passage de la cavité

du vagin à celle du corps de l’utérus.

Peut-on, dans ce dernier cas, parler de la présence d’un hymen ?

Le faire serait je crois assimiler des dispositions anatomiques sem-

blablement placées, mais tellement différentes que leur assimilation

est impossible. 11 n’en reste d’ailleurs que plus intéressant de com-

parer ce simple rétrécissement au pli si net de la muqueuse qui,

sous des formes extrêmement variées, — ■ mais dont il convient de

considérer surtout les cas les plus typiques, qui semblent aussi les

plus généraux, donc les plus normaux, ■ — confèrent à la femme un

caractère dont on a vainement, à mon avis, contesté la valeur spéci-

fique. Et cela doit d’autant plus être noté c[ue l’on peut déceler, dans

la construction définitive du tractus génital humain, des faits de

nature assez primitive pour permettre de considérer cet appareil

comme restant, pour « le premier des Primates », à un stade par-

tiellement embryonnaire. J’y ai précédemment insisté, en rappelant

en outre que la domestication, avec toutes ses conséquences biolo-

giques, se présente comme capable de finir par provoquer, pour les

animaux, des processus, et, éventuellement même, des résultats

morphologiques, présentant quelque convergence avec certaines

particularités humaines

Ce que je me bornerai à souligner, quant à ce que je viens de

décrire, ce sont les quelques différences anatomiques ainsi relevées

entre deux races très voisines d’animaux domestiques. Je ne crois

pas que l’on puisse considérer la Truie chinoise et la Laie de Sar-

daigne comme formant deux espèces. Celle-là ne paraît pas différen-

ciable de ces formes cosmopolites constituant le groupe si large du

Sus scrofa domestica. Pour celle-ci, il a été distingué une de ces sous-

espèces [S. s. surdons Strobel), dont la reconnaissance, pratique-

ment commode, ne traduit aucune différence zoologique fondamen-

tale, ce à propos de quoi je me garderai d’entrer dans de trop faciles

discussions. Or nous venons de constater, entre l’une et l’autre de

ces races, dans quelques détails de la disposition interne du tractus

génital femelle, des divergences dont il resterait à savoir si elles ont

une certaine constance. Les très jeunes Truies Y orkshire large white

que j’ai pu étudier comparativement avec les deux sujets précédents

m’ont toujours offert, en ce dont il s’agit, des dispositions identiques

à celles de la Truie chinoise. Entre elles, d’un sujet à l’autre, j’ai

presque toujours relevé quelques variations ; elles ne furent jamais

importantes. Elles l’eussent peut-être été davantage si j’avais pu

1. Henri Neuville. De certains caractères de la forme humaine, et de leurs causes.

L’ Anthropologie, t. XXXVII, 1927, pp. 305-328 et 491-515, avec 15 fig.

— 14 -

étendre mes recherches à la lace, ou aux races étudiées par Mobilio

et qu’il n’a pas désignées. Il serait difficile d’assigner un autre point

de départ aux divergences si nettes séparant de celles de cet anato-

miste mes propres observations.

— 15

Notes ostéologiqv*es et ostéométriques sur uOnagre

DE L'Inde

PAR M. E. Boürdelle.

Professeur au Muséum.

L’apjDellation d’Onagre primitivement consacrée et généralisée

à la désignation de tous les Anes sauvages, tant d’Afrique que

d’Asie, est à l’heure actuelle presque exclusivement réservée à des

éqtudés asiniformes asiatiques. Il semble même que cette appella-

tion fut tout d’abord relative à des équidés d’Asie, ainsi qu’en

témoignent les écrits de Pline et d’Aristote, et que c’est seulement

par la sxiite qu’elle se généralisa aux Anes d’Afrique. Mais à inter-

préter rigoureusement le sens qui s’attache au mot Onagre, comme

synonyme d’Ane sauvage vrai, cette dénomination serait actuelle-

ment applicable aux seuls Anes d’Afric[ue, car il n’existe plus à

l’heure actuelle d’Anes vrais en Asie, au sens où l’on doit comprendre

aujourd’hui ces animaux. C’est cependant à ces équidés asiatiques,

plus ou moins asiniformes, que s’attache plus spécialement aujour-

d’hui le nom d’Onagre. Cependant, si l’on s’entend bien sur le sens

zoologique restreint de cette désignation, une assez grande confusion

persiste encore sur les animaux à désigner, sur leur position zoolo-

gique relative les uns vis-cà-vis des autres, vis-à-vis aussi des Chevaux

vrais d’une part, et des Anes vrais de l’autre, confusion qui s’étend

fatalement sur les synonymies et qui rend difficile une nomenclature

rationnelle.

Nous ne voulons pas retracer ici l’histoire zoologique complète

des Onagres d’Asie. Disons simplement qu’après avoir désigné

sous ce vocable toute la population équine du centre, de l’ouest et

du sud-ouest de l’Asie, connue sur les noms locaux de Kiang, de

JJziggetaï, de Koulan, de Gour, de Ghor-Khur ou de Ghor-Khar, etc.,

et peut-être aussi le Cheval de Prjewalski confondu certainement

jusqu’en 1879 avec cette population asiniforme, Pallas en 1774, en

sépara nettement l’Hemione (Equus hemionus), Moorcroft en déta-

cha le Kiang en 1841. Selon Gray, en 1852, les Onagres (Eq. onager)

n’étaient plus représentés que par les équidés asiniformes du Cutch

et de la Haute Vallée de P Indus d’une part, désignés sous les noms de

Ghor-Khur ou de Ghor-Khar constituant les Onagres de V Inde, et

BuUelin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1, 1934.

16 —

par ceux de la rive Sud et Sud-Est de la mer Caspienne, de Perse et

de Mésopotamie désignés sous le nom de Cours et de Koulan repré-

sentant les Onagres de Perse et les Onagres de Syrie. Cependant

I. Geoffroy Saint-Hilaire montra en 1855 que les équidés asini-

formes de Syrie se différenciaient nettement de ceux de l’Inde et il

en fit le groupe spécial des Hemippes (Eq.'hemippus). 11 ne restait

donc plus alors à ranger dans les Onagres d’Asie que les équidés

asiniformes de Perse et de l’Inde. C’est ainsi cfue Trouessarc dis-

tingua nettement dans son catalogue des Mammifères, dans le genre

equus, sous-genre Asinus, à côté à' Eq. asinus, L., représentant l’Ane

d’Afrique, Eq. onager, Brisson, Eq. Hemionus, Pallas, Eq. Kiang,

Moorcroft, Eq. heinippus, I. Geoffroy, représentant les Anes d’Asie.

Lyddeker en 1904 sépara lui aussi nettement l’Hemione et le

Kiang des Onagres proprement dits, mais lit rentrer à nouveau

l’Hemippe de Syrie dans le groupe des Onagres en qualité de sous-

espèce et sa manière de voir fut généralement partagée. De sorte

qu’à l’heure actuelle, on est presque revenu à l’opinion primitive

en rassemblant dans le même type spécifique Equus onager^ Brisson,

et comme sous-espèces : l’Onagre de Perse (Eq. onager onager,

Pallas) ; l’Onagre de l’Inde (Eq. onager indiens, Sclater) Ghor-Khur

ou Ghor-Khar ; l’Onagre de Syrie (Eq. onager hemip pus, I. Geoffroy);

l’Onagre Kobdo (Eq. onager castaneus, Lyddeker).

Les Onagres formeraient ainsi, selon Lyddeker, un groupe bien

défini et bien différencié des Hémiones et des Kiangs (Eq. hemionus,

Pallas) dans le groupe des éejuidés asiniformes d’Asie.

Cette conception sans revenir tout à fait à celle de Brisson qui

faisait de l’Onagre une espèce d’Ane (Asinus onager) sépare nette-

ment les équidés hémioniens des autres équidés asiniformes et on

peut se demander si une telle classification est bien fondée. A.près

les précisions morphologiques d’ordre ostéologique et ostéométrique

que nous avons déjà donné sur l’Hémione et sur l’Hémippe

nous cherchons aujourd’hui à apporter des faits de même nature

sur les Onagres. Malheureusement le matériel ostéologique relatif

à ces animaux est des plus rares dans les Musées d’Histoire Naturelle.

Les collections du Muséum National d’Histoire Naturelle ne possè-

dent à Paris qu’une tête osseuse d’Onagre et encore il n’est pas bien

sûr qu’elle se rapporte à un Onagre d’Asie. Au British Muséum, nous

avons trouvé quelques têtes osseuses et un squellette incomplet qui

constituent les seuls matériaux authentiques dont Lyddeker

fait état dans son catalogue des Ongulés. Ce sont ces matériaux, mis

très obligeamment à notre disposition par le Professeur Hinton que

nous remercions ici vivement, qui ont servi à nos observations. Le

squelette que nous avons étudié est inscrit sous le n° 46-1-10-5

(705, a) aux collections du British Muséum d’Histoire naturelle de

Londres. Il provient d’un spéeimen d’Onagre de l’Inde (Eq. onager

— 17 —

indiens) originaire de Kach, dont la peau montée, est inscrite sous

le numéro 46-1-10-3 aux mêmes collections, spécimen qui a été

offert au British Muséum par le comte de Derby en 1846.

Nous avons aussi examiné les têtes osseuses n^® 91-5-13-1

et 85-6-13-4 qui appartiennent également d’une façon certaine à

des Onagres de l’Inde (Eq. onager indiens).

Ainsi les notes ostéologiques et ostéornétriques que nous rap-

portons aujourd’hui sont exclusivement relatives à l’Onagre de

l’Inde et restent, faute de matériaux suffisants et à notre très grand

regret, assez incomplètes. Elles permettent cependant déjà d’inté-

ressantes comparaisons avec les Equidés en général et avec les

autre Equidés asiatiques en particulier.

I. — Colonne vertébrale.

La formule vertébrale de l’Onagre de l’Inde avec 7 çertèhres

cervicales, 18 v. dorsales, 5 v. lombaires, 5 v. sacrées et un nombre

variable de v. candales, est la même que chez l’Ane et que chez le

Cheval de Prjewalski, l’Hemione et l’Hémippe.

1° Les vertèbres cervicales n’offrent pas de caractères géné-

raux ou particuliers affirmant un type plus asinien ou plus caballin.

En ce qui concerne VAxis, remarquable par son apophyse épineuse

très surbaissée comme chez les Anes, on constate que le rapport

h 9. U-t 0 U.I*

— 0,58, est inférieur à celui de l’Ane domestique 0,62,

longueur

bien inférieur à celui du cheval sauvage 0,69, et du cheval domestique

0,67-0,70, sensiblement égal à celui de l’Hémippe 0,59, et légèrement

supérieur au même rapport chez l’Hémione, 0.568.

2o Les VERTÈBRES DORSALES SB Caractérisent d’une façon toute

particulière, dès la 4® et 5® vertèbres, par la transformation en trous

des échancrures postérieures des lames vertébrales destinées à la

formation des trous de conjugaison qui se présentent ainsi doubles.

C’est là un caractère asinien que nous avons aussi noté chez l’Hé-

mione et chez l’Hémippe mais qui fait défaut chez le cheval de

Prjewalski.

3® Les VERTÈBRES LOMBAIRES sout commc chcz les Anes au nombre

de cinq. Mais, outre t]ue l’on sait depuis longtemps que ce caractère

existe chez des chevaux de type oriental tel que le Cheval Arabe,,

nous l’avons signalé aussi chez le Cheval sauvage de Prjewalski,

ainsi que chez l’Hémione et chez l’Hémippe, c’est-à-dire chez tous

les équidés sauvages asiatiques.

4® Le SACRUM avec 5 vertèbres sacrées comme chez tous les équidés

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, 1934.

2

— 18 —

1 • m largeur .

sauvages et domestiques oüre un rapport <;; 1 comme chez

longueur

le Cheval domestique et chez l’Hémione, alors que ce rapport est

= 1 chez l’Hémippe et ^ 1 que chez l’Ane et chez le Cheval de

Prjewalski.

hauteur moyenne ^ / <

Le rapport ^ = 0,4o4 est à peu près égal à celui

du cheval domestique 0,45, très inférieur à celui de l’Hémione avec

0,515 et à celui de l’Hémippe avec 0,507, mais nettement supérieur

à celui du Cheval de Prjewalski avec 0,41, 0,42 et surtout à celui de

l’Ane avec 0,40.

5° Les VERTÈBRES CAUDALES n’existcnt pas sur le squelette que

nous avons examiné. Mais nous savons que dans les diverses espèces

d’équidés sauvages ou domestiques les caractères spécifiques diffé-

rentiels de ces os sont très peu marcjués et sans grande importance.

II.

Membres.

A. — Membre thoracique. — • omoplate se présente avec un

aspect général caballin.

La longueur totale de l’os suivant son grand axe pour un animal

qui n’aurait qu’un mètre de taille serait de 0,216 ce qui est un

chiffre supérieur à celui de l’Ane 0,205, mais aussi inférieur à celui

de 0,231 du Cheval domestique, de 0,234 du Cheval de Prjewalski,

de 0,233 de l’Hémione et de 0,225 de l’Hémippe.

largeur du hord vertébral . , . .

Le rapport = 0,3o, supérieur a celui

largeur du col

de l’Ane 0,30-0,32, atteint le minimum de celui du Cheval domes-

tique 0,35-0,38, égale presque à celui de l’Hémippe avec 0,36, mais

reste bien inférieur à celui du Cheval de Prjewalski avec 0,375, et

surtout à celui de l’Hémione 0,40.

Enfin la cavité glénoïde avec un rapport - — ^ = 0,829 à peu

largeur

près égal à celui de l’Hémione 0,83, accuse une forme plus caballine

qu’asinienne, ce rapport étant chez l’Ane 0,70 à 0,75, alors qu’il

est de 0,85 à 0,90 chez le Chevapl domestique, de 0,86 à 0,876 chez le

Cheval de Prjewalski et de 0,87 chez l’Etémippe.

h'humérus, le radius et le cubitus, le métacarpe et les phalanges

faisant défaut dans le squelette étudié nous n’avons pu recueillir

aucun des éléments de longueur ou indices ostéométriques de ces

os cependant si importants.

B, — Membre abdominal. - — Le coxal est également le seul élé-

19 —

ment du squelette d’Onagre de l’Inde que nous ayons pu examiner

à Londres,

Cet os se caractérise par l’élargissement de l’ilium, une crête

sus-cotyloïdienne abaissée, ce qui constitue des caractères asiniens,

mais il est relativement long, dépourvu de l’échancrure qui existe

sous l’angle de la hanche (épine iliaque antérieure et supérieure)

chez les Anes et il ohre dans sa partie ischio-pubienne un trou

obturateur nettement ovalaire comme chez le Cheval. La lon-

gueur totale de l’os, pour un mètre de taille, serait de 0,293,

chiffre qui s’éloigne de celui de l’Ane qui, pour la même taille, n’est

que de 0,255 alors que cette longueur est de 0,285 chez le Cheval

domestique et chez l’Hémippe, de 0,273 chez le Cheval de Prje-

walski, de 0.279 chez l’Hémione.

Le rapport — : = 0,666 a une valeur très supérieure à celle

illum

qu’on observe chez les Chevaux domestiques avec 0,50 à 0,60 sui-

vant les races, supérieur encore à celui de l’Hémione avec 0,59,

représentant presque le maximum observé chez l’Ane domestique

avec 0,61-0,67 mais restant inférieur au chiffre de 0,73 enregistré

chez l’Hémippe et de 0,70 chez le Cheval de Prjewalski.

L’absence de fémur, de tibia, de métatarse et de phalanges dans

le squelette étudié, nous a encore privé ici d’éléments d’appréciation

très précieux.

IIL -r- Tête.

Les deux têtes osseuses d’Onagres de l’Inde examinées n’apparte-

naient pas à l’animal dont nous avons étudié les éléments squelet-

tiques dont il a déjà été question pour le tronc et les membres. Ces

deux têtes, bien que primitivement déterminées avec les peaux

correspondantes comme appartenant à Equus hemionus, ont été

nettement rattachées par Lyddeker à Equus onager indicus en

raison même de leur origine.

La tête n® 91-5-13-1, originaire des plaines de l’est du Bélouchistan,

se caractérise par un profil à peu près droit, un crâne légèrement

courbé sur la face de telle façon que la ligne latérale allant de la pro-

tubérance occipitale au bord dentaire de l’os intermaxillaire passe

par le bord inférieur de l’orbite au lieu de passer en dessous comme

chez l’Ane, ou de couper franchement l’orbite comme chez le Cheval.

L’ouverture orbitaire est quadrangulaire comme chez l’Ane. Il n’y a

pas de tubercule lacrymal extraorbitaire et le tubercule qui surmonte

le conduit incisif est peu développé. Les 1^® et 2® pré-molaires pos-

sèdent un pli caballin rudimentaire.

La longueur totale de la tête est de 0,413 pour un mètre de taille.

— 20 —

c’est-à-dire relativement longue par rapport aux Chevaux domes-

tiques qui possèdent 0,39, au Cheval de Prjewalski avec 0.398, à

l’Hémione 0,391, à l’Hémippe 0,40 dépassant même un peu celle de

l’Ane qui mesure 0,41.

longueur crâne . ,

Le rapport = 0,521 supérieur à ce qu’il est chez

longueur lace

le Cheval domestique, 0,45-0,50, et chez l’Hémippe, 0,43, mais infé-

rieur à ce qu’on observe chez le Cheval de Prjewalski, 0,55, chez

l’Hémione, 0,55 et chez l’Ane domestique, 0,55-0,60.

longueur crâne , ■ , • i dt - •

Le rapport = 0,344, supérieur à celui de 1 Hémippe.

longueur tête ’ ’ r- i i ^

0,30, et du Cheval domestic[ue, 0,33, est inférieur à celui du Cheval

de Prjewalski, 0,353, et de rilcmione, 0,354, et encore plus à celui

des Anes domestiques, 0,36-0,38.

Nous n’avons pu à notre très grand regret, observer les sinus, ni

mesurer l’angle facial ou la capacité de la cavité crânienne sur cette

tête osseuse.

La tête n° 85-6-13-4 appartient à un très jeune sujet de trois mois

environ et n’olïre pas de ce fait le même intérêt que la precedente.

Notons cependant l’existence d’un pli caballin très accusé sur les

et 2® molaires de première dentition.

Les tableaux annexés à cette note résument les principaux carac-

tères squelettiques et ostéometriques que nous avons enregistrés au

cours de cette étude. Ces tableaux se présentent, certes, beaucoup

moins complets que les tableaux analogues que nous avons déjà

donnés dans nos notes antérieures sur le Cheval de Prjewalski, sur

l’Hémione et sur l’Hémippe. Ces tableaux permettent cependant de

mieux préciser la nature de l’Onagre de l’Inde.

Si ces tableaux font ressortir quelques caractères nettement

asiniens, tels que la longueur de la tête, la disposition en trous des

échancrures postérieures des lames des vertèbres dorsales, les dimen-

sions relatives de l’ischium et de l’ilium, la longueur de la tête et

une certaine tendance à la coudure du crâne sur la face, on remarque

d’autre part des caractères nettement caballins tels que les rapports

de dimensions du sacrum, la longueur relative du coxal, la forme

générale de l’omoplate et de sa cavité articulaire, les rapports de

longueur du crâne et de la face. On relève aussi les caractères mixtes

ou neutres du nombre des vertèbres lombaires, de la longueur de

l’omoplate, des rapports de longueur du crâne et de la tête.

L’onagre de l’Inde, quant à la morphologie et aux dimensions

relatives des pièces de son squelette ne paraît donc pas plus, au

21

vu des caractères exposés ici, se rattacher aux Anes vrais que les

Hémiones et les Hémippes. Cette constatation ne fait que confirmer

les préoccupations de A. Milne Edwards et de Georges en ce qui con-

cerne la véritable nature des Equidés asiatiques et justifie encore

la conception d’un groupe spécial d’Hémioniens.

OUVRAGES ET TRAVAUX CONSULTÉS

Beddard. — Mammalia. The Cambridge natural History, vol. X, 1902,

Londres.

Bourdelle. — Notes ostéologiques et ostéométriques sur le Cheval de

Prjewalsky. Bull, du Mus. d’Hist. nat., t. IV, 1932, n° 7, p. 810.

■ — Notes ostéologiques et ostéométriques sur les Hémiones. Bull, du Mus.

d’Hist. nat., t. IV, 1932, n° 8, p. 943.

— Notes ostéologiques et ostéométriques sur l’Hémippe de Syrie. Bull, du

Mus, d’Hist. nat., t. V, n° 6, 1933, p. 435.

■ — La position zoologique de l’Hemippe de Syrie parmi les Equidés prin-

eipalement par rapport à l’Hemione et au Cheval de Prjewalski d’après

les earaetères du squelette. ( Comptes rendus du 66® Congrès des Sociétés

savantes, 1933).

Blanford. — The Fauna of British India (Mammalia) , 1888-91,

Londres.

Chauveau, Arloixg et Lesbre. — • Anatomie Comparée des Animaux

domestiques, 5® édition. Librairie Baillière, Paris.

Flower. — Mammals lioing and extinct., 1901, Londres.

E. Geoffroy Saint-Hii.aire. — Annales du Muséum d’Hist. Nat., IV.

1804.

I. Geoffroy Saint-Hit.aire. — Comptes rendus de l’Académie des Sciences,

1855, t. XLI, p. 1214.

Georges. — Études zorlogiques sur les Hémiones et quelques autres

espèees chevalines. Annales des Sciences Naturelles, 1869.

Gray. — Catal. Pach., 1869, p. 271.

F. -X. Lesbre. — Etudes Hippométriques. Beoue de Médecine oétérinaire

et de Zootechnie de l’Ecole Vétérinaire de Lyon, 1894.

- — Précis d’extérieur des animaux domestiques. 3® édition, 1930, librairie

Vigot, Paris.

Lesbre et Panisset. — Application de l’Anatomie à l’inspection des

viandes de boucherie. Bull, de la Société des Sciences Vétérinaires de

Lyon, 1910, p. 185.

Lyddeker. — Notes on the specimens of Wild asses in english collections.

(Nooitates, 1904, t. XI, p. 583).

— • Catalogue of ungulates, t. V, p. 12.

PococK. — Annals and Magazine of Natural History, série 8, vol. IV,

1909, p. 526.

ScLATER, Proceeding Zoological Society, Londres, 1862, p. 262.

22 —

F. Tableau comparatif de la longueur de quelques os des membres

ET DE LA TÊTE OSSEUSE CHEZ l’ONAGRE DE lTnDE PAR RAPPORT AU

CHEVAL ET A l’aNE DOMESTIQUES ET A d’aUTRES ÉQUIDÉS ASIATIQUES

SAUVAGES.

(Longueurs déterminées pour une taille corporelle de un mètre, mesurée

au garot).

II. — Tableau comparatif de quelques indices ostéométriques de

l’onagre de l’Inde par rapport au cheval et l’ane domestiques

ainsi qu’aux autres équidés asiatiques sauvages.

23

III. — Tab LEAU SYNTHÉTIQUE GÉNÉRAL DES PRINCIPAUX CARACTERES

OSTÉOLOGIQUES ET OSTÉOMÉTRIQUES DE l’oNAGRE DE l’InDE PAR

■RAPPORT AU CHEVAL ET A l’aNE DOMESTIQUES.

Le Barbeau ballêroîde de V alencien nés

ET SON ORIGINE

PAR LE Jacques Pellegrin.

Valenciennes après avoir décrit un certain nombre d’espèces

indiennes ou indo-malaises du genre Barbus, s’exprime ainsi à propos

du Barbeau ballêroîde ^ « A côté de ces espèces indiennes, je trouve

dans les galeries un Barbeau que M. Cuvier tenait des collections

de Levaillant, et que ce voyageur disait originaire de Surinam...

.Je doute de l’authenticité de l’origine de ce Poisson : Levaillant

a demeuré assez longtemps à Amsterdam pour avoir eu ce Poisson

d’une provenance des colonies hollandaises des Indes orientales... »

La réserve de Valenciennes était des plus justifiées car on n’a

jamais signalé de Cyprinidés autochtones en Américjue du Sud.

J’ai donc examiné à nouveau le type de Valenciennes des collec-

tions du Muséum.

L’exemplaire (n^ 3394, Coll. Mus.) mesure 80 -j- 30 = 110 mm.

de longueur, c’est-à-dire très exactement les 4 pouces indiqués par

Valenciennes. 11 possède 2 paires de barbillons, l’antérieur égalant,

le postérieur dépassant un peu le diamètre de l’oeil. L’épine de la

dorsale nettement denticulée en arrière égale la longueur de la tête.

On compte 3 écailles 1/2 entre la ligne latérale et l’origine de la

ventrale, 16 autour du pédicule caudal. Les formules sont les sui-

vantes :

D. lV-8 ; A. III-5 ; P. ï-15 ; V. 1-8 ; Sq. 6 1/2|30|5

Kn réalité il s’agit de l’espèce de Java, de Bornéo et du Siam, bien

connue sous le nom de Barbus (Puntius) hramoides Cuvier et Valen-

ciennes et admise par tous les auteurs : Bi.eeker Günther

C. Porta Weber et Beaufort ®, etc.

1. Cuvier cl Valenciennes, Hist. Poissons, XVI, 1842, p. 158.

2. Barbus balleroïdes C.V. ballêroîde, qui ressemble à la Sope [Abramis ballerus

Linnél .

3. Nat. Tidjschr. Ned. Indië, XVI, 1858-59, p. 357.

4. Cal. Fish. Brit. Mus., VII, 1868, p. 117.

5. Notes Leyden Muséum, XXVII, 1906, p. 138.

6. Fish. Indo-australian Archipelago, III, 1916, p. 195.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, 1, 1934.

25

Valencienne, avait donc raison en supposant que le type de

Barbus balleroides provenait des Indes orientales et non de Surinam.

Maintenant il se trouve que dans l’ouvrage de Luvier et Valen-

ciennes la description du Barbeau brémoïde ^ suit immédiatement

celle du Barbeau balléroïde. Or d’après les règles de la nomenclature

c’est cette dernière qui a la priorité.

Le Barbus bramoides C. V. devrait donc maintenant se nommer

B. balleroides C. V.

1. Op. cit., XVI, 1862, p. 160.

— 26 —

Mise au point

DE LA SYSTÉMATIQUE DES POISSONS ABYSSAUX

APPARTENANT AUX GENRES SaCCOPHARYNX ET EURYPHARYNX

PAR M. Léon Bertin.

M. le Docteur J. Schmidt, dont la mort soudaine, survenue le

21 février 1933, a endeuillé le monde savant, avait eonfié à M. le

Professeur Roule l’étude d’une importante collection de Sacco-

pharynx et d’ Eurypharynx, ■ — - tant adultes que larves, — provenant

des croisières du Dana dans l’Atlantique Nord (1920-22) et dans

l’Océan Pacifique (1929-31). M. le Professeur Roule a bien voulu

me confier à son tour le travail en question. Je lui en suis d’autant

plus reconnaissant qu’il s’agit de poissons abyssaux d’un intérêt

des plus vifs. La collection qui m’est échue comprend 5 Saccopharynx,

59 Eurypharynx et 48Leptocéphales qui se rapportent vraisemblable-

ment au dernier de ces deux genres. La présente note est seulement

une mise au point de la systématique des adultes.

1

Les Saccopharynx et les Eurypharynx ont été réunis, à juste raison,

par Gill et Ryder (1883) dans un sous-ordre de Poissons Apodes,

celui des Lyomères, que caractérisent essentiellement une profonde

dégradation organique et un exceptionnel développement de leur

squelette maxillaire.

Voici quels sont les principaux caractères de ce sous-ordre :

Corps se composant d’une tête volumineuse, d’un tronc court

et d’une queue longuement laciniée.

2® Squelette incomplètement et faiblement ossifié.

3® Absence de plusieurs os de la tête ; absence d’hyoïdes, d’os

pharyngiens, d’os operculaires et de rayons branchiostèges.

4° Arcs branchiaux réduits à de courtes baguettes cartilagineuses

et sans connexion avec le crâne.

50 Vertèbres en sablier ; notocorde en partie persistante ; arcs

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1, 1931.

— 27

hémal et neural réduits chacun à une paire de saillies épineuses;

moelle épinière non renfermée dans un canal rachidien.

6° Absence de côtes.

7° Ceinture scapulaire et nageoires pectorales rudimentaires.

8® Absence de nageoires pelviennes.

9° Caudale rudimentaire ou nulle.

10® Existence d’une carène ventrale, reste de proptérygie, allant

de l’anus au niveau des nageoires pectorales.

11® Absence d’écailles.

12® Articulation maxillaire reportée à une grande distance en

arrière du crâne par suite de l’allongement des suspenseurs (hyo-

mandibulaires et os carrés) ; mâchoires étirées en longues baguettes

grêles et flexibles ; cavité buccale en forme d’entonnoir et d’une

ampleur démesurée.

13® Pharynx et cul-de-sac stomacal extrêmement plissés et dila-

tables, ce qui permet l’ingestion de proies volumineuses.

14® Branchies en forme de houppes.

15® Absence, au moins chez Eurypharynx, de glomérules de Mal-

pighi à l’intérieur des reins.

16® Musculature atrophiée, sauf celle qui est en rapport avec le

squelette maxillaire.

17® Extrême réduction des cerveaux antérieur et intermédiaire ;

cervelet très petit.

18® Yeux rudimentaires.

19® Ligne latérale représentée par des appendices filiformes.

20® Des organes lumineux.

.J’attire principalement l’attention sur la structure de la colonne

vertébrale, sur celle du squelette maxillaire et sur celle des branchies,

ainsi que sur la persistance, à l’état adulte, d’un tronçon de la

proptérygie ou nageoire primordiale impaire de l’amphioxus et des

alevins de poissons.

Ce n’est pas ici le lieu de discuter avec quels autres poissons les

Lyomères ont le plus d’affinités. On les a rapprochés successivement

des Apodes (Murænidés), des Symbranchiformes (Symbranchidés),

des Iniorni (Synodontidés), etc. Dans tous les cas, on fait appela des

caractères isolés arbitrairement, ou l’on confond de simples conver-

gences de caractères avec de véritables affinités zoologiques. Il n’y a

pas d’inconvénient à laisser les Lyomères, au moins provisoirement,

dans l’ordre déjà si hétérogène des Apodes. D’ailleurs ils possèdent,

comme les autres Apodes, des larves leptocéphaliennes.

— 28 —

II

Le sous-ordre des Lyomères comprend deux familles : celle des

Saccopharyngidés et celle des Eurypharyngidés, limitées cha-

cune à un seul genre. La clé dichotomique ci-dessous, où ne sont

mentionnés que des caractères externes, a pour but d’en permettre la

détermination préalable.

Sous-ordre des Lyomères

A. — Orifices branchiaux plus rapprochés du museau que de l’anus.

Dorsale éloignée de la tête. Mâchoires et leurs suspenseurs faisant 4-f) fois

la longueur du crâne. Mâchoires arquées. Dents assez longues et crochues

Filaments de la ligne latérale peu nombreux et disposés sans ordre. — ■

Famille des Saccopharyngidés. — Genre unique Saccopharynx, Mit-

chill.

a. — Pas d’organe lumineux sur la queue . . S. ampullaceus (llarwoord).

b. — Un organe lumineux, élargi d’avant en arrière et aplati latérale-

ment, à une certaine distance du bout de la queue. S. Harrisoni, Bcebe.

B. — Orifices branchiaux plus rajiprochés de l’anus que de l’extrémité

du museau. Dorsale commençant sur la tête. Mâchoires et leurs suspen-

seurs faisant 7-9 fois la longueur du crâne. Mâchoires rectilignes. Dents

en lime. Filaments de la ligne latérale très nombreux, isolés ou groupés,

et disposés métamériquement. Un organe lumineux au bout de la queue.

- — Famille des Eurypharyngidés. — Genre unique Euninhariinx,

Vaillant.

a. — Ligne latérale complète sur les deux côtés du corps. Coloration

noire E. pelecanoides. Vaillant.

à. — Ligne latérale interrompue sur l’un des flancs. Coloration d’un

brun jaunâtre. (Un seul individu .à caractères probablement anormaux).

E. Bickardi, Boule.

III

La famille des Saccopharyngidés se compose, comme on vient

de le voir, de l’unicjuc genre Saccopharynx, Mitchill, 1824 (= Ophio-

gnathus, Harwood, 1827). En voici la diagnose :

Tête plus petite que le tronc et orifices branchiaux beaucoup plus

rapprochés du museau que de Vanus. Dorsale éloignée de la tête. Fila-

ment caudal s^ étirant en pointe et dépourvu de nageoire à son extrémité

(sauf lésion possible). Environ 250 vertèbres dont une quarantaine

préanales. Crâne plus long que large et progressivement rétréci dans sa

partie antérieure. Pariétaux plus petits que les frontaux. Ethmoïde

allongé et flexible (rostre). Pas d’os nasal. Mâchoires et leurs suspen-

seurs faisant 4-5 fois la longueur du crâne. Hyomandibulaires plus-

longs que les os carrés et possédant une apophyse lamelleuse élargie en

éoentail. Mâchoires arquées. Une trentaine de dents assez longues et

crochues à chaque demi- mâchoire. Cul-de-sac stomacal 4-5 fois plus

long que large. Intestin rectiligne. Vésicule biliaire allongée. Reins

finissant au nioeau de l’anus. Quatre paires de branchies portant

chacune une cinquantaine de filaments branchiaux. Filaments de la

ligne latérale peu nombreux et distribués sans ordre sur les flancs et

sur la queue.

L’espèce la plus anciennement connue du genre lyAccopiiARYNx

est S. ampullaceus (Harwood), reconnaissable à l’absence d’organe

lumineux sur la queue.

synonymie

Sc.cccpharynx sp. Mitchill (18241 ;

Ophiognathus ampullaceus. Harwood (18271 ;

Saccopharynx flagellum. Cuvier (18291

— ampullaceus. Cuvier (1829), Rieliardson (1836) ;

— müchilU. Anonyme (1845) ;

— harvcoodl. Anonyme (1845) ;

— chordaliiH. Storer (1846) ;

— flagellum. Johnson (1862) ;

— ampullaceus. Johnson (1862) ;

— flagellum. Günlher (1870), Gill (1873), Ilolder (1877), Goode et Beau

(1879), Beau (1879), Jordan et Gilbert (1883), GUI et Bvder (1883) ;

0])hiognalhus ampullaceus. G/ill et Byder (1883) ;

Saccopharipix ampullaceus. Günther (1887) ;

— fagellum. Goode et Bcan (1896) ;

- — ampullaceus. Jordan et Evermann (1896), Pœgan (1912), Jespersen

(1916) ;

La seconde espèce, décrite récemment par Beebe (1932), sous le

nom de S. Harrisoni, se reconnaît à l’organe lumineux de la partie

postérieure de sa queue.

IV

La famille des Eurypharyngidés se compose également du seul

genre Eurypharynx, Vaillant, 1882 (= Gaslrostomus, Gill et Rydc”,,

1883 = Mégalo pharynx, Brauer, 1900 = Macropharynx, Braucr,,

1902 = Rouleina, Fowler, 1925 = J ordanites , Fowler, 1925). L’étude

critique du type de Vaillant (Coll, du Muséum de Paris, n° 83-124)

me permet d’allirmer la synonymie des genres Eurypharynx et

— 30 ^

Gastrostomus qui, admise jusqu’ici par les ichtliyologistes français,

ne l’est pas encore à l’étranger. Voici la diagnose du genre Eury-

pharynx :

Tête plus développée que le tronc et orifices branchiaux beaucoup

plus proches de l’anus que de V extrémité du museau. Dorsale commençant

sur la tête. Filament caudcd dilaté à son extrémité postérieure en un

organe lumineux avec caudale rudimentaire. Environ 110 vertèbres

dont une trentaine préanales. Crâne à peu près aussi long que large et

de forme s ub- octogonale. Pariétaux plus grands que les frontaux.

Ethmoïde large et court, immobile, précédé par un os nasal. Mâchoires

et leurs suspenseurs faisant 7-9 fois la longueur du crâne. Hyomandi-

bulaires plus courts que les os carrés et possédant une apophyse lameT

leuse engainante. Mâchoires rectilignes. Dents en lime. Cul-de-sac'

stomacal 2-3 fois plus long que large. Intestin légèrement sinueux.

Vésicule biliaire arrondie. Reins s’effdant en arrière de l’anus. Cinq

paires de branchies portant chacune une quarantaine de filaments

branchiaux. Filaments de la ligne latérale très nombreux, alternative-

ment isolés et groupés, et disposés métamériquement.

L’espèce principale du genre Eury pharynx, et la seule qui ait une

valeur indiscutable, est E. pelecanoïdes. Vaillant, 1882, dont la ligne

latérale s’étend sur toute la longueur des flancs et dont la coloration

est noirâtre.

SYNONYMIE

Eurypharynx pelecano'ides. Vaillant (1882) ;

Gastrostomus bairdii. Gill et Ryder (1883) ;

Saccopharynx plecano'ides. Günthcr (1887) ;

— hairdii. Günther (1887) ;

Eurypharynx pelecano'ides. Vaillant (1888) ;

Gastrostomus hairdii, Goode et Bean (1896), Jordan et Evermann (1896) ;

Megalopharynx longicaudatus. Brauer (1900) ;

Macropharynx longicaudatus. Brauer (1902) ;

Gastrostomus paci ficus. Bean (1904) ;

Macropharynx longicaudatus. Brauer (1906) ;

Gastrostomus bairdi. Zugmayer (1911) ;

Eurypharynx pelecano'ides. Roule (1916, 1919) ;

Gastrostomus bairdi. Nusbaum-Hilarowicz (1923).

La seconde espèce, E. lùchardi. Roule, 1914, repose actuellement

sur un seul spécimen capturé par la Princesse- Alice. Ce paraît être

un individu anormal, ayant conservé la coloration brun-jaunâtre

des jeunes E. pelecanoïdes, et dont la ligne latérale ne s’est pas

développée entièrement sur le côté droit.

31

SYNONYMIE

Eurypharynx richardi. Roule (1914, 1916, 1919) ;

Rouleina richardi. Fowler (1925) ;

Jordaniles richardi. Fowler (1925).

V

Exposé succinct de la distribution géogi^aphique. ■ — • Les Sacco-

pharynx sont des poissons rarissimes (16 individus connus, dont 5 du

Dana), appartenant à la zone abyssale (1.000 à 4.000 mètres) des

océans Atlantique et Pacifique. Les Eurypharynx sont moins rares

(une centaine connus, dont 59 du Dana). La plupart (70 %) viennent

des profondeurs comprises entre 3.000 et 4.000 mètres. Certains ont

été pêchés à 6.000 mètres. Leur habitat s’étend aux océans Atlan-

tique, Pacifique et Indien. Saccopharynx et Eurypharynx ont des

moeurs carnassières et avalent, probablement sans aucun choix, les

proies même volumineuses qui passent à leur portée.

Papers from the Dana Oceanographical Collections, N° 1.

- 32

Description de deux Cyprinidae nouveaux

DU EAC DE KONTUM (AnNAM)

PAR M. P. ChEVEY.

M. Da^vydoff, Assistant à l’Institut Océanographique de l’Indo-

chine, a rapporté, sur ma demande, en mars 1933, une petite collec-

tion de Poissons du Lac de Kontum (province de Pleiku, Annarn,

ait. 500 m.).

Ce Lac occupe le cratère d’un ancien volcan ; ses parois sont

basaltiques, le fond est recouvert d’une couche de vase grise à

Üligochètes de faible épaisseur. Ses bords sont habités par de nom-

breuses larves d’insectes ; sa profondeur est de 29 m. au maximum.

La faune ichtyologique en est pauvre, mais très intéressante. Sur

3 espèces capturées, 2 sont nouvelles pour la science. Toutes appar-

tiennent à la famille des CyprinidcB.

PuNTIUS BINOTATUS C. V.

8 exemplaires, mesurant de 9,5 à 11 cm. Espèce largement répan-

due dans rinsulinde, les Philippines et l’Indochine.

Cyclocheilichthys kontumensis n. sp. (6g. 1).

Dorsale IV -8, Anale II-5, Caudale 5-21-5, Pectorales 1-15

viennes 2-8 rayons. Ligne latérale 32 à 34, ligne transversale

, Pel-

5 1/2

4 1/2

écailles. Rayons branchiostèges 3. Branchiospines 17.

Corps allongé, prohl antédorsal faiblement convexe, prohl dorso-

caudal concave. Tête assez allongée, contenue un peu plus de 3 fois

dans la longueur du corps sans la caudale, 4 fois dans la longueur

totale du corps. La hauteur du corps est contenue de 3 1/2 à 4 fois

dans la longueur sans la caudale, de 4 1/2 à 5 fois dans la longueur

totale. Les yeux sont situés assez haut, le bord inférieur de la pupille

à l’aplomb de l’extrémité du museau ; ils sont contenus d’un peu

plus de 3 fois à 4 fois 1/2 dans la longueur de la tête, 1 fois 1/2 à

2 fois 1/2 dans l’espace interorbitaire. 11 y a un bord orbitaire libre

assez épais. La bouche est antérieure, le museau assez pointu.

Bullelin du Muséum, 2- s., t. VI, n° 1, 1934.

33 —

2 paires de barbillons, les rostraux égaux au diamètre oculaire, les

maxillaires plus longs que ce même diamètre. Dents pharyngiennes

crochues 5. 3. 2-2, 3. 5.

L’origine de la dorsale est opposée à la 11® écaille de la ligne

latérale, et située plus près de l’origine de la caudale que de l’ex-

trémité du museau. Une douzaine d’écailles la séparent de l’occiput.

Sa hauteur est égale à la hauteur de la tête. Son 4® rayon osseux est

fortement crénelé sur sa face postérieure ; le profil supérieur de la

nageoire est concave. L’anale débute sous la 21® ou 22® écaille de la

Fig. 1. — Cyclocheilichthys kontumensis nov. sp.

ligne latérale ; son bord libre est rectiligne. Les pelviennes sont

insérées à l’aplomb du rayon crénelé de la dorsale. Les pectorales,

contenues de 1 fois 1/3 à 1 fois 1/2 dans la longueur de la tête, nat-

teignent jamais les pelviennes. Caudale bifurc^uée et profondément

incisée. La hauteur du pédoncule caudal est contenue de 1 2/3 à près

de 2 fois dans sa longueur ; il est entouré de 14 écailles.

Ecailles cycloïdes ; celles de la ligne latérale portent un tubule

simple, ouvert du côté antérieur en regard d’une échancrure du bord

antérieur de l’écaille.

Coloration en eau formolée : brune verdâtre sur le dos, argentée

sur les flancs et sur le ventre.

Longueur, de 12 à 20 cm.

Ce Cyprin est voisin du Cyclocheilichthys de Zwaani (M. Web.

et de Beaufort), (Fish. Ind. Austr. Arch., 111, pp. 159-160, fig. 67),

mais il s’en distingue à l’aide des caractères suivants : barbillons plus

longs ; ligne latérale incurvée vers le bas, au lieu d’être subrecti-

ligne ; pédoncule caudal ceinturé de 14 écailles au lieu de 16 ; écailles

plus grandes. Les deux caractères qui permettent de le distinguer

à première vue sont la longueur des barbillons et la forme de la ligne

latérale.

Bulletin du Muséum, 2*“ s., t. VI, 1934.

3

Osteochilus brachynotoptéroïdes n. sp. — (fig. 2).

Dorsale III-IO, Anale 1II-5, Caudale 3-19-3, Pectorales 1-13,

Pelviennes 1-8, Ligne latérale 34, ligne transversale

4 1/2

5 1/2

écailles.

Rayons branchiostèges 2.

Corps très allongé, profil antédorsal convexe, profil dorso-caudal

subrectiligne. Tête courte, contenue plus de 4 fois 1/2 dans la lon-

gueur sans la caudale, 5 fois 1/2 dans la longueur totale. Œil tout

entier au-dessus de l’aplomb de la bouche, contenu de 4 à 5 fois dans

la longueur de la tête, 2 fois 1/3 dans l’espace interorbitaire. Le

museau est épais, troncjué verticalement en avant. Bouche subinfé-

Fic. 'J. Osteochilus brachynotoptéroïdes tuiv. sp.

rieure, bordée de lèvres épaisses fortement frangées, à replis laté-

raux très développés (lig. 3) — 2 paires de barbillons, rostrau.x et

maxillaires, égaux entre eux, et faisant les 3/5 du diamètre oculaire.

Dents pharyngiennes 5.4. 2-2. 4. 5.

L’origine de la dorsale est opposée à la 9® écaille de la ligne latérale

et située plus près du museau que de l’origine de la caudale ; une

douzaine d’écailles la séparent de l’occiput. La longueur fait les 2/3

de la hauteur du corps. L’anale débute sous la 23® écaille de la ligne

latérale. Les pelviennes sont insérées sous le 4® rayon branchu de la

dorsale. Les pectorales sont aussi longues cjue le pédoncule caudal

et égales à la hauteur de la tête. La hauteur du pédoncule caudal est

contenu 1 fois 1/4 ou un peu moins dans sa longueur.

Kcailles cycloïdes, à tubule simple pour celles de la ligne latérale.

Coloration en eau formolée, brune verdâtre sur le dos, blanc jau-

nâtre sur le ventre, taches noires sur les opercules et le pédoncule

caudal.

Longueur, 13 cm. 50 à 14 cm. 50.

35 —

Cet Osteochilus est intermédiaire entre VO. branchynotopterus et

VO. Hasselti. Il se rapproche du premier par les proportions du corps

et du pédoncule caudal, et par le nombre de rayons de la* dorsale,

mais il en diffère par l’écaillure, la longueur des barbillons et la

proportion des yeux, qui le rapprochent, au contraire, du second.

Les deux espèces à' Osteochilus dont se rapproche VO. brachyno-

topteroides sont à affinités insulindiennes. Le Cyclocheilichthys de

Fig. 3. — Bouche à’ Osteochilus hrachynoiopteroides nov. sp.

Zwaani, que j’ai signalé comme le plus voisin de C. koniumensis,

est un poisson de Sumatra. Enfin Puntius binotatus est également

répandu dans l’Insulinde, Malacca et les Philippines. La présence

des 3 espèces Puntius binotatus, Cyclocheilichthys kontumensis et

Osteochilus brachynotopteroides sur les hauts plateaux de la Chaîne

annamitique confirme les affinités faunistiques étroites, maintes

fois signalées, existant entre l’Indochine et l’Insulinde. Un exposé

détaillé de cette question, basé sur l’étude de la faune ichtyologiqe

d’eau douce, a été récemment donné dans le IV® Mémoire de l’Ins-

titut Océanographique de l’Indochine {Poissons des campagnes du

« de Lanessan », I, par P. Chevey).

(Laboratoire d’Ichthyologie de l’Institut Océanographique

de l’Indochine.)

36 —

Note sur les Gobioïdes

DE LA COLLECTION DU MUSÉUM MÉTROPOLITAIN DE N AN Kl N

PAR M. Johnson T. F. Chen.

La petite collection qui fait l’objet de cette note m’a été envoyée

récemment par le H. W. Wu, ichthyologiste du Muséum Métro-

politain de Nankin. Les 14 espèces c[ui y figurent proviennent pro-

bablement de Tché-Fou et de Fou-Tchéou, aucune localité précise

n’ayant été indiquée par le donateur. L’une des espèces doit être

considérée, à notre avis, comme nouvelle. Les autres sont bien con-

nues, sauf trois qui n’ont pas été jusqu’ici signalées dans la Chine.

Fleotridés :

1. Hypseleotris cincta (Dabry).

= Eleotris swinhonis Günthek.

= Eleotris brachysoma Bleekeu.

= Alicropercops dabryi borealis Nichols.

2 exemplaires, longueur 31 mm. et 32 mm., caudale non com-

prise.

Eleotris swinhonis et Micropercops dabryi borealis concordent

parfaitement avec Philypnus cinctus Dabry dont nous avons

examiné le type au Muséum de Paris. Eleotris brachysoma Bleeker a

été réuni à l’espèce de Gunther par l’auteur lui-même (Rév. Esp.

Eleotr., p. 78).

2. Odontobutîs Wui nov. sp.

Corps allongé, cylindrique antérieurement, un peu comprimé vers

la queue ; sa hauteur contenue 5 fois 5/6 dans la longueur sans la

caudale ; longueur de la tête 3 fois 1/9. Tête aussi large que haute.

Museau rond-obtus, un peu plus long que l’œil, dont le diamètre

est compris 4 fois 1/2 dans la longueur de la tête. Espace interorbi-

taire concave, presque aussi large que le diamètre de l’œil. Bouche

petite ; maxillaire inférieure dépassant un peu le supérieur qui

arrive au niveau du bord antérieur de l’œil. Dents coniques, disposées

en plusieurs rangées formant une bande sur chaque mâchoire. Langue

tronquée. Fentes branchiales assez larges. Préopercule sans épines.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1, 1934.

— 37

Branchiospines du premier arc ; en forme de grain de pollen sur le

côté interne, lancéolées sur l’externe. Tête, à l’exception du museau,

de l’espace inter or bit aire et de la face inférieure, couverte d’écailles

cycloïdes. Corps entièrement couvert d’écailles cténoïdes, mais

celles du ventre et de la base de la pectorale aussi cycloïdes et

plus petites. Anus situé à égale distance du bord postérieur de l’œil

et de la base de la caudale.

Dorsales bien séparées ; la première commence au-dessus du tiers

antérieur de la pectorale ; sa troisième épine, la plus longue, égale

aux 2/3 de la hauteur du corps. Deuxième dorsale débutant un peu

plus en arrière que l’aplomb de l’anus ; ses rayons, les plus longs.

Odonlohutis Wui riov. sp,

Fig. 1. — La disposition des génipores et des écailles à’ Odonlohutis W ui sp. nov.

égalant les 5/6 de la hauteur du corps ; sa base mesure les 4/7 de la

longueur de la tête. Anale opposée et semblable à cette dernière.

Pectorales lancéolées, égalant les 8/11 de la longueur de la tête.

Ventrales séparées, atteignant l’anus. Caudale arrondie, aussi longue

que la pectorale. Pédoncule caudal 2 fois 2/7 aussi long que haut ; sa

hauteur à peu près la moitié de celle du corps.

Système des génipores en état primaire. C’est-à-dire qu’on peut

trouver, sur le préopercule, une série sous-orbitaire (A) et trois

séries longitudinales préoperculaires {h, C, d). 3 séries en sens

différents sur l’opercule : l’une [at) la plus longue, est transversale,

située parallèlement au bord antérieur de l’opercule ; les deux

autres [os, oi) sont très courtes et obliques, la supérieure se trouve à

l’angle supra-postérieur de l’oipercule descendant obliquement en

arrière ; l’inférieure, vers le bas, se dirigeant un peu en haut et en

arrière. Il existe à la face inférieure de la tête, deux séries longi-

tudinales sous-mandibulaires ainsi que deux autres sous-préoper-

culaires. Il y en a encore une petite série longitudinale (æ) placée

sur le sillon supra-préoperculaire, une série transversale (P) en

— 38

arrière de l’orbite, une série longitudinale (r) se trouve de chaque

côté du nez et un petit groupe à côté de la narine antérieure.

Coloration en eau formulée : d’un brun violâtre mélangé de noir

sur le dos et les côtés. Dorsales, caudale ornées de lignes de points

noirâtres. Une tache noire sur la base de la pectorale. Les autres

nageoires sont en couleur uniformes.

D. VIII-1 11 ; A. I 9 ; P. 15 ; C. ? + 16 + 3. Ecailles : L. long. 37 ;

L. transv. 13 ; Prédors. 25. Branchiospines du l®’" arc : 2 (?) -|- 5

sur le côté interne ; 3 + 8 sur le côté externe.

Longueur totale 70 mm. caudale non comprise.

Très voisine d’Odontobutis Xanthi (Günther), cette espèce en

diffère par les écailles et les rayons plus nombreux. Je me fais un

plaisir de la dédier à M. le IK Wu.

Gobiidés :

3. Chloea sarchynnis Jordan et Snyder.

2 exemplaires, longueur sans la caudale 40,5 mm. et 41,5 mm.

Il me semble que cette espèce ne se rencontre que dans la région

japonaise.

4. Ctenogobius giurinus (Butter).

2 mâles : longueur 63 mm. et 64,5 mm., 1 femelle : 52,5 mm.,

caudale non comprise.

5. Ctenogobius gymnauchen (Bleeker).

2 exemplaires : longueur sans la caudale 37 mm. et 37,5 mm.

Cette espèce ne me paraît pas avoir été signalée jusqu’ici en

Chine.

6. Mugilogobius Daoidi (Sauvage).

3 exemplaires, longueur totale de 37,5 mm. à 47 mm., caudale

non comprise.

7. Tridentiger bifasciatus Steindachner.

1 exemplaire : longueur sans la caudale 31 mm.

8. Triænopogon barbatus Günther.

1 exemplaire : longueur sans la caudale 53 mm.

9. Chasmichthys gulosus (Guichenot MS.).

= Chasmias misakius Jordan et Snyder.

1 exemplaire, longueur totale 53 mm., caudale non comprise.

Signalée en Chine pour la première fois.

10. Awaous melanocephalus (Bleeker).

= Gobius Hoepplii Wu.

Un spécimen unique (à longueur sans la caudale 94,5 mm.), qui

a servi, en 1931, à M. Wu pour décrire le Gobius Hœpplii. Après un

— 39

nouvel examen, je n’hésite pas à le ramener à A. melanocephalus

(Blkr.), puisque tous ses caractères s’y appliquent parfaitement.

11. Acanthogobius flavimanus (Schlegel).

2 exemplaires à longueur totale 95 mm. et 98 mm., caudale non

comprise.

Chez ces deux exemplaires, il existe IX épines à la première dorsale

ail lieu de Vlll, nombre normal donné par Schlegel. C’est un carac-

tère variable que j’avais rencontré également chez V Acanthogobius

ommaturus (Rich.).

Gobius stigmothonus Richardson, espèce décrite incomplètement

par l’auteur, est probablement une synonymie de cette espèce.

12. Periophthalmus cantonensis (Osb.).

2 exemplaires : longueur sans la caudale 37,5 mm. et 39 mm.

13. Apocryptichthys sericus Herre.

= Apocryples Pellegrini Wu.

Un exemplaire ; longueur sans la caudale 61 mm.

M, Wu m’a fait connaître que son espèce nouvelle provenant de

Fou-Tchéou doit être identifiée à l’espèce de Herre, ainsi que je puis

m’en convaincre par l’examen du spécimen type ci-dessus.

14. Odontamblyopus rubicundus (H- R-).

= Sericagobioides Lighti Herre,

= Tænioides Lirnboonkenyi Wu.

Un exemplaire : longueur sans la caudale 127 mm.

Les espèces chinoises appartenant au genre Tænioïdes qui ont

des écailles rudimentaires, la ligne latérale imperceptible à l'œil

nu, les pectorales et la caudale plus longues, les séries de génipores

non élevées, les rayons des nageoires impaires non enveloppés par

une peau épaisse et pas de barbillons sur la face inférieure de la

tète, me paraissent devoir être toutes placées dans cette espèce

d’HAMiLTON Buchanan.

(Laboratoire de M. le Processeur L. Roule.)

POLYCHÈTES NOUVELLES DE L’AnNAM

PAR M. Pierre Fauvel.

Ces deux espèces ont été recueillies par M. Dawydoff.

Halosydn? (Alentia) annamita n. sp. — ffig. I).

Diagnose. — Corps aplati, atténué aux deux extrémités. 44-46 séti-

gères. Prostomium à deux lobes postérieurs arrondis portant deux

yeux et à deux lobes antérieurs subcylindriques avec l’autre paire

d’yeux insérée en dessous et presque à leur extrémité. Repli nucal

peu marqué. Antennes latérales beaucoup plus courtes que les

palpes (1/4), à insertion subterminale. Antenne médiane... ? —

Palpes lisses, longs, effilés. Un gros tubercule facial. Cirres tentacu-

laires un peu plus courts que les palpes. Antennes et cirres lisses.

Cirres dorsaux subulés, aussi longs que les soies ventrales. Cirres

ventraux acuminés, plus courts que les parapodes. 18 pairs d’élytres

orbiculaires, molles, incolores, sauf un point foncé sur l’élytropbore,

lisses, sans franges ni papilles, insérées sur les segments 2, 4, 5, 7...

23, 26, 29, 32, 35, 38, 41, les dernières recouvrent l’extrémité du

corps. — ■ Rame dorsale peu développée, à long acicule saillant

engainé. — Soies dorsales p u nombreuses, capillaires, très minces,

très finement denticulées, beaucoup plus courtes que les ventrales

(fig. 1, a, b). Soies ventrales très nombreuses, longues, transpa-

rentes, les supérieures minces, allongées, très finement denticulées,

à extrémité mousse, les inférieures plus courtes, dilatées, garnies

d’assez longues épines, à pointe obtuse finement denticulée et ter-

minée en court rostre faiblement échancré (fig. 1, c, d, e).

L. = 13 à 18 mm., sur 3 à 7, pieds compris.

Coloration, dans l’alcool : Dos rayé de taches transversales bru-

nâtres sur plusieurs segments, suivis de deux blancs, puis de trois

pigmentés. Postérieurement, l’alternance est moins régulière et la

coloration plus vague. Elytres incolores, sauf tache foncée sur l’ély-

trophore.

Localités. — - Poulo-Condore. Avril 1931. — ■ Thuy-Trian, Nha-

trang. Août 1931. — ■ Raie de Tourane. Septembre 1931.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1, 1934.

— 41

Cette espèce est très voisine de V Alentia gelatinosa dont elle diffère

par ses antennes latérales plus courtes, le repli nucal moins marqué,

les yeux antérieurs insérés plus en avant et sous les lobes du prosto-

mium, les élytres moins molles et sans papilles et les soies ventrales

à rostre moins nettement bifide.

Fig. 1. — Alentia annamila. — a, parapode cirrigère X 30 ; 6, parapode élytrigèrc X 30 ;

c, d, e, soies ventrales : supérieure, moyenne, inférieure X 400 ; /, soie dorsale X 400.

Nereis torta n. sp. — (fig. 2-3).

Diagnose. — Heteronereis Corps nettement divisé en 3 régions ;

une antérieure, large, aplatie, à soies atoques, comprenant 14 seg-

ments sétigères, une région moyenne épitoque à soies en palette et

à lamelles bien développées, une région postérieure atoque, cylin-

drique, contournée en queue de cochon. - — Antennes et palpes

rabattus sur la bouche, peu visibles d’en dessus. 4 gros yeux à tache

blanchâtre, les antérieurs dirigés un peu en dessous. Prostomium

non prolongé en bec (fig. 2, b). Cirres tentaculaires postérieurs attei-

gnant, en arrière, le 5®-6® sétigère, les autres paires plus courtes.

Cirres dorsaux des 7 premières paires renflés entête d’oiseau avec un

filament terminal (fig. 3, a), les 7 suivants simplement subulés

riG. 2. — Nereis iorta. — Trompe, 6, face dorsale X 40 ; a, face ventrale X 40.

IG. 3. — Nereis torta. — a, 7® parapode X 60 ; 6, 12® parapode X 60 ; c, parapode épi-

toque X 60 ; d, parapode de la 3® région X 60 ; e, serpe homogomphe dorsale X 400 ;

/, serpe hétérogomphe ventrale X 400 ; g, serpe de la 3® région X 400 ; h, acicule de la

queue X 400 ; i, soie en arête du 10® sétigère X 400.

— 43 —

(fig. 3, b), le 14® très petit. Au 15® apparaissent les lamelles pédieuses

et les soies en palette. Cirres dorsaux crénelés. La languette supé-

rieure du cirre ventral n’est pas bilobée. Dans la région antérieure,

parapodes à deux languettes dorsales sub-égales, courtes, obtuses.

Languette inférieure ventrale obtuse, aussi longue que les dorsales.

Cirres dorsaux et ventraux courts, subulés. Soies en arête à article

terminal court (fig. 3, i). Serpes hétérogomphes ventrales à article

de longueur moyenne, cilié, terminé en rostre un peu renflé (fig. 3, f).

A partir du 10® sétigère, une serpe homogomphe dorsale à article

cilié, à rostre allongé, faiblement incurvé (fig. 3, e). Dans la région

caudale, tordue, parapodes rudimentaires, sans, soies en palette,

progressivement réduits au long cirre dorsal et à deux petits lobes

coniques soutenus par un gros acicule foncé et portant quelques

rares et très petites soies en serpe hétérogomphe (fig. 3, d, g, h). ■ — ■

Paragnathes de la trompe coniques : Groupe I = 1 ou 2 l’un derrière

l’autre ; Il = arcs à deux rangs ; III = un large groupe transversal

à trois rangs ; IV = amas triangulaires ; V = O ; VI =, de chaque

côté, un rang de 3 ou un petit groupe ovale de 7-8 ; VII-VTII = un

seul rang de 10-12 de taille variable (fig. 2, a, h).

L. = 10 à 13 rnm., non compris la queue de 5 à 6 mm.

Coloration, dans l’alcool, région antérieure blanc laiteu.x, région

moyenne jaunâtre, queue plus pâle avec gros acicides foncés.

Localité : Nhatrang, Juin, 1931.

— 44 —

Sur l’Apus granarius lucas 1886

ÉTUDE DU TYPE

PAR M. Henri Gauthier.

M. le Professeur Gravier a bien voulu m’envoyer en communica-

tion des échantillons de plusieurs espèces d’Apus appartenant au

Muséum national d’histoire naturelle. Parmi ces Notostracés j’ai

pu notamment examiner tout à loisir le type de VApus granarius

décrit en 1886 par Simon d’après Lucas (in Utt.) La diagnose, de

Lucas est assez précise, mais elle passe sous silence la forme de

l’organe nuchal et le nombre des segments apodes, caractères qui

depuis quelques années semblent devoir être d’un réel secours. Sur-

tout elle n’est appuyée d’aucune figure, (iette lacune est, à mon avis,

d’autant plus grave que le groupe est fort difficile et que précisément

plusieurs espèces voisines du granarius ont une position systématique

encore douteuse. Puiscjue l’occasion m’en est donnée, je ne crois

pas inutile de faire connaître par l’image certains des caractères

principaux de cet échantillon.

Il s’agit d’un qui s’est coupé en deux un peu en arrière du

bouclier, soit à la suite d’une macération, soit au cours d’une mani-

pulation antérieure Cette détérioration n’a plus grande impor-

tance, puisque les caractères cjui ont ainsi disparu, et qui ne peuvent

prêter à aucune ambiguïté, sont déjà connus, notamment la longueur

totale (15,5 + 25,5 soit 40,5 mm.) et le nombre des segments décou-

verts (33). Les cercopodes sont mutilés vers leur milieu mais nous

connaissons leur longueur (19 mm.). Les flagelles de la première paire

de pattes sont intacts. Comme Lucas l’avait indiqué, le flagelle

postérieur dépasse de beaucoup (de 5 mm. environ) les angles posté-

rieurs du bouclier, tandis que les flagelles antérieurs sont très courts :

ils atteignent respectivement l’extrémité postérieure de la glande du

test et le milieu de cette même glande. La fig. 2, c, donne leurs

dimensions relatives. L’organe nuchal, vu de dos, est franchement

triangulaire (fig. 2, B). Vu de profd, il est trop déformé pour que je

puisse en donner un dessin, mais il me paraît avoir la même silhouette

que celui de VApus numidicus Grube 1865, c’est-à-dire qu’il serait

1. Cf. Ann. Soc. ent. Fr., 1886, 446-447.

2. Simon avait eu entre les mains de nombreux exemplaires (« exempla multa ad

maximam partem maria ! ») .

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n“ 1, 1934.

— 45 —

entièrement plat, sur une légère saillie de la région postoculaire. La

carène supra-antennaire apparaît légèrement granuleuse lorsqu’on la

place en demi-émersion. L’endite du deuxième article de l’endopo-

dite, sur la deuxième paire de pattes, dépasse très nettement le

troisième article, unciné, de cet endopodite (lig. 2, D).

Le telson semble plus caractéristique, pour autant que les carac-

tères que je souligne ici se montreront constants lorsque l’espèce sera

mieux connue. Il est très court, et hérissé sur ses flancs et sur sa

face ventrale de nombreuses petites épines, assez courtes mais aiguës

(lig. 1 et fîg. 2, A). Des épines analogues se retrouvent sur la face

antérieure des cercopodes : A, par la face dorsale, B, par la face ventrale.

ventrale des segments abdominaux apodes en avant de la rangée

normale d’épines submarginales. Les cercopodes portent, sur leurs

faces dorsale et ventrale, surtout sur leur face ventrale (fig. i, A

et B et fig. 2, E) des épines courtes et larges à leur base, mais mousses

souvent même, en certains points, de vrais tubercules, tandis que

leur flanc externe est au contraire hérissé d’épines longues et aiguës,

serrées les unes contre les autres. L’ensemble, à un faible grossisse-

ment, donne à la région postérieure du corps un aspect rugueux,

granuleux, auquel, je pense, le nom spécifique fait allusion. Des

caractères à peu près identiques se retrouvent, il est vrai, chez l’A.

numidicus. Toutefois, la marge ventrale postérieure du telson, chez

A. granarius, porte de dix à quinze épines massives, peu aiguës,

1. Contrairement à ce qu’a observé Ghigi (Aui Soc. ilal. sc. nal., LX, 1921, p. 169) ,

de telles épines s’observent généralement aussi chez A. numidicus (exemplaires d’Al-

gérie). Seuls de rares exemplaires en sont à peu près dépourvus.

presque des tubercule s, qui donne au telson vu de côté (fig. 2, A) un

aspect particulier que l’on retrouve un peu chez VA. numidicus

d’Algérie, mais à un bien moindre degré.

Les segments apodes sont au nombre de 11, et l’échancrure posté-

rieure du bouclier porte une soixantaine d’épines qui ne s’aper-

çoivent qu’à un fort grossissement, tellement elles sont menues et

peu saillantes (« granulis minutissimis vix perspicuis »), tandis que

Fig. 2. — Apiis granariits Lucas 188G (tyjic). A : Les trois derniers segments et la

région antérieure des cercopodes, vus de côté ; B : l’organc nuchal, vu de dessus ;

C : les llagelles de la patte I ; /> : l’extrémité de la patte 1 1, droite, face externe ;

E : le cercopode gauche, face ventrale, dans sa région antérieure, à un tort grossisse^

ment (double du grossissement do la fig. A.)

chez A. numidicus elles sont petites, mais bien distinctes et générale-

ment moins nombreuses.

Je n’ai pas connaissance que, depuis Lucas et Simon, cette espèce

ait été sérieusement étudiée et surtout figurée Il serait donc témé-

raire, de ma part, de prétendre discuter sa valeur spécifique et ses

caractères distinctifs sur un simple échantillon, fût-ce le type.

1. Gnici (loc. cil.) figure le 3® article de l’endopodite de la {)alte II et un groupe de

trois segments apodes, d’après des échantillons dont il n’indique pas la provenance.

D’après Gurney (1921) VApus décrit en 1901 par .Saks de l’Asie centrale ne serait pas

un granarius, mais appartiendrait à une autre forme spécifique, que Gurney nomme

asiaticus et dont il a reçu des échantillons de Bagdad.

— 47

Les Oligochètes de la Guyane française

ET D’AUTRES PAYS DE D AMÉRIQUE DU SUD

(Communication préliminaire)

PAR LE L. CerNOSVITOV.

(de l’Institut de Zoologie de l’ Université Charles, à Prague)

J’ai eu la possibilité d’étudier les riches collections d’oligochètes

récoltées en majeure partie par la Mission Geay dans la partie sep-

tentrionale de l’Amérique du Sud et qu’a bien voulu me communiquer

le professeur Ch. Gravier. Je tiens pour un devoir très agréable de

lui présenter mes sincères remerciements.

Le matériel en question présente un grand intérêt au point de

vue systématique aussi bien que géographique. Il provient en grande

partie de la Guyane française, d’où nous ne connaissons à l’heure

actuelle qu’une espèce d’Oligochètes décrite par M. le professeur

E. Perrier en 1872 sous le nom cVAnteus gigas et dont la position

systématique reste incertaine. La collection cjue j’ai étudiée contient

les espèces suivantes provenant de cette région.

Siephensoniella marina (Moore).

Pheretima hawayana (Rosa). f. ty-

pica.

Pheretima rodericensis (Grubc).

Pheretima [houletti Perrier ?).

Dichogaster bolaui Mich.

Dichogaster modigliani (Rosa).

Dichogaster sp.

Eudrilus eugeniæ (Kinb.).

Thamnodrilus duodenarius Mich.

Thamnodrilus tenkatei (Hors.), var.

geayi. n. var.

Thamnidrilus sp.

Rhinodrilus longus n. sp.

Rhinodrilus sp.

Pontoscolex corethrurus (Müll.).

Meroscolex guianicus n. gcn. n. sp.

Meroscolex longissimus n. gen.

n. sp.

Glossoscolex sp.

? Eisenia fœtida (Sav.).

? Bimastus tennis (Eisen).

La liste ci-dessus peut être complétée par les espèces suivantes,

recueillies dans le contesté franco-brésilien, espèces qui présentent

un grand intérêt zoogéographique.

Dichogaster affinis (Mich.). Neogaster americanus n. gen.

Wegeneriella michaelseni n sp.

Rhinodrilus longus n. sp.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n’ 1, 1934.

^ 48 —

Les matériaux que j’ai reçus pour étude contiennent les espèces

suivantes, trouvées en Guyane Française, Venezuela, Brésil, Equateur,

Colombie , Pérou et Bolivie.

Chytræidæ.

Stephensoniella, marina (Moore).

Guyanne française. Ilet la Mère. N° 3764 (n'’ 23, 1904),

Megascolecidæ

Megascolecinæ

Gen. Plutellus E. P<rr.

Pluteilus peregrinus n. sp. — (fig. 1-4).

Amérique du Sud, loc ?

Mission Geay col. n” 6, 1911. .5 exemplaires.

La localité n’est pas désignée, mais en tout cas le ver a été récolte

dans la partie septentrionale de l’Amérique du Sud : Vénézuéla ? Guyane

française ? ou Brésil du Nord, contesté franco-brésilierj, d’où provieiment

les autres matériaux de la Mission Geay.

Longueur, 100 à 160 mm. Epaisseur de la partie antérieure

9-10 mm. Nombre de segments de 78 à 148. Tête épilobique ou

presque tanylobique. Prostome et premier segment sur la face

dorsale avec un profond sillon médian qui est aussi distinctement

prononcé au bout postérieur du corps. Premier pore dorsal dans le

sillon intersegmentale 4/5, Pores néphridiaux à la hauteur des

soies c. Dans la partie antérieure du corps aa = hc — 2ab ; cc = l/2u ;

cd = i il2-2ab. Soies étroitement géminées. x\ux segments post-

clitelliens — ■ aa = bc = 2ab, cd) ab -, dd — l/3u. Dans la partie

postérieure du corps ab (aa (bc ; cc = l/2u ; cd de difi'érente gran-

deur variant de 2/3ab à 2ab.

Estomac musculeux fortement développé. Œsophage dans les

segments 14 et 15, fortement dilaté. Vaisseau dorsal double. Der-

nière paire de vaisseaux latéraux dilatés dans le 12® segment.

Dissépiments 6/7-10/11 un peu, 11/12-14/15 très épaissis.

Clitellum occupant les segments 14 1/2, 14-16, 16 1/2 (2 1/2-

3 1/2 segm.). 5 ou 6 papilles glandulaires (fig. 2) impaires dans les

intervalles des sillons intersegmentaires 16/17, 18/19, 19/20, 20/21,

21/22 ou 22/23. Sur le bord antérieur du segment 18 à la hauteur

des soies b une paire de papilles ovales. Dans leur voisinage au milieu

du segment entre a et 6 les orifices des prostates. Sur de petits mame-

lons. Au bord postérieur des segments 4-12 sur la ligne médiane

ventrale 9 papilles rondes augmentant de grandeur vers le clitellum.

— 49 —

Prostates grandes, décrivant des circonvolutions (fig. 4) sont

dirigées en avant et s’étendant dans 2-4 segments. Soies génitales

[ah du 18® segment) longues de 3-3,5 mm., leur bout externe effilé

et recourbé présentant d’un côté des petites dents de scie (fig. 1).

Deux paires de testicules libres et d’entonnoirs séminaux dans les

segments 10 et 11. Trois paires de sacs spermatiques sur les dissé-

piments 9/10 (9 segm.), 10/11 (10 segm.) et 11/12 (12 segm.), la paire

postérieure en forme de grappe, les deux paires antérieures étroites

et longues.

Cinq paires de spermathèques s’ouvrent à la ligne a dans les

sillons intersegmentaires 4/5-8/9. Ampulle long dilaté à l’extrémité.

A l’endroit où il passe en court canal de sortie s’ouvre un court

diverticule mesurant 1/4-1 /2 de longueur de l’ampoule (fig. 3).

Gen. Fheretima Kinb.

Pheretima hawayana (Rosa) typica.

? Guyane française. Mission Geay col. n° 3222, 1902 (n° 24, 1904),

1 exempl, fortement macéré ; Brésil. Mr. Wagner, col. n° 63 ; id. loc ?

Pheretima hawayana (Rosa) var. harhadensis (Bedd.).

Brésil, loc ? Mr. Wagner col. n® 63.

Pheretima rodericensis (Grube).

Guyane française. Morne de Montabo, dans la terre végétale, fevr. 1902,

Mission Geay col. n“ 2832.

Pheretima elongata (E. Perrier).

Pérou, loc ? Mr. Baraquin col. 1863. 2 exempl. immatures.

Pheretima (houlleti E. Perr. ?).

Guyane française. Ileî Père. Sol humide, 20 m. au-dessus du niveau de

la mer. Mission Geay col. avr. 1901, n° 2935. Exempl. macérés.

Pheretima sp. ?

Brésil. Rio de Janeiro. Serres du Muséum. Mr. Houllet, col. 1878.

Exempl. immatures.

Vénézuela. Haut Carsevenne (Rio Apura), Mission Geay, col. 1896,

fragments d’exempl. immat.

OcTOCHÆTINÆ.

Gen. Dichogaster Bedd.

Dicho gaster bolaui (Michlsn).

Guyane française. Mission Geay col. Loc. ? — St. Georges d’Oyapock,

n° 1129, 1900 ; n° 1931, 1900 ; n® 268 1900 (n° 45). — Bas Mahury n° 3806,

1902. — Ounary n° 1534, 1901 ; 1900. — ? llet le Père, sol humide 20 m.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, 1934.

4

50

au-dessus du niveau de la mer, n° 2935, avr. 1901. — ? Montabo, à peu

de distance de la mer, dans la terre végétale recouvrant les roches. N® 2831,

îévr. 1902. — Ile de Cayenne, n® 3783 (n® 25, 1904).

Dichogaster affinis (Michlsn.).

Brésil. Bas Carsevonne. Mission Geay, col. n° 149, 1898.

Dichogaster modigliani (Rosa).

Guyane française. Loc ? Mission Geay, col. n° 2899 (n° 73), 1902.

Dichogaster sp.

Guyane française, Mission Geay col. — St. George d’Oyapcck, n° 1132,

1900 ; n° 1136, 1901. — Camopi, n° 1246, 1900. — Maroni, Saint-Hermina,

n° 3687, 1902. — Ilet le Père (près d’une source), n° 2897, 1902.

? Brésil. Bas Carsevenne. Mission Geay col., 1899. Exempl. desséchés. — ■

Bas Carsevenne (contesté franco-brésilien), n° 148, 1898 ; n° 149. 1898.

Vénézuela. Haut Carsevenne, Mission Geay col., n° 63, 1898.

Equateur Loc. ?, Mr. André col., 1898.

Colombie. Loc. ?, n° 39, 1896.

G3n. Wegeneriella M i ch.

Wegeneriella michaeiseni n. sp. — (fig. 5 7).

Brésil. Bas Carsevenne, Mission Geay col., n° 148, 1898 ; n“ 149, 1898,

3 exempl.

Longueur 35-52 mm. Epaisseur de la partie antérieure 1,5 mm.

Nombre de segments de 92 à 112. Soies étroitement géminées. Aux

segments préclitelliens ah = cd -, aa = bc •, dd = 2 j3u, aux segments

postclitelliens ab = cd -, aa un peu plus petit que bc, dans la partie

postérieure du corps ab = cd ; aa{bc ; dd = l/3w.

Dissépiments de la partie antérieure du corps non épaissis. Anses

latéraux dilatés dans les segments 10-12. Estomac dans le segment 6.

Œsophage derrière le dissépiment 17/18 fortement dilaté. Deux paires

de glandes calcaires (hg. 5) en forme de rein dans les segments

14 et 15. Chaejue paire s’ouvre dans l’intestin par un court canal

commun dans la partie postérieure du segment 14.

Appareil excréteur probablement de type méronéphridique, mais

il n’a pas été possible de l’étudier en détails d’apres le matériel mis

à notre disposition.

Clitellum (fig. 6) occupant les segments 13-20. Sur la face ventrale

de la moitié postérieure du segment 16 et de la moitié antérieure du

segment 20 de petites fosses rondes réunies par un étroit sillon sper-

matique double, dans lequel s’ouvrent deux paires de pores prosta-

tiques sur les segments 17 et 19 et une paire de pores génitaux mâles

sur le segment 18. Prostates simples peu tordues avec un canal de

sortie rétréci. Soies ventrales aux segments 17 et 19 transformées

— 51 —

en soies génitales (fig. 7) atteignant 380 [J., environ, un peu recour-

bées, en forme de zigzag avec de petits nodules (bouts externes

cassés).

Deux paires de testicules libres et d’entonnoirs séminaux dans les

segments 10 et 11. Deux paires de sacs spermatiques formés par les

dissépiments 9/10 (segm. 9) et 11/12 (segm. 12). Trois spermathèques

impaires s’ouvrent sur la ligne ventrale médiane dans les sillons

intersegmentaux 6/7, 7/8, et 8/9. Ampoule divisée par un étrangle-

ment en deux parties. Canal de sortie court et étroit entouré d’une

couche épaisse de muscles.

Gen. Neogaster nov. gen.

Soies géminées. Estomac œsophagal occupe un segment. Deux

paires de glandes calcaires dans les segments 14 et 15. Chaque paire

s’ouvre dans le segment 14 par un orifice commun dans l’intestin.

Appareil excréteur méronéphridique (?). Deux paires de prostates

dans les segments 17 et 19, la paire postérieure est beaucoup plus

petite que l’antérieure. Une paire de poches copulatrices dans le

segment 18. Deux paires de testicules libres et d’entonnoirs séminaux

dans les segments 10 et 11. Spermathèques paires sans diverticules,

il en a plus de deux paires, dont la dernière s’ouvre dans le sillon

intrasegmentaire 8/9.

Neogaster americanus n. sp. — (fig. 8-13).

Brésil. Bas Carsevennc. Mission Geay col., n° 148, 1898 ; n° 149, 1898.

Longueur de 45 à 60 mm. Epaisseur de la partie antérieure 1,5 mm.

Nombre de segments 90-115. Soies géminées. Aux segments préclitel-

liens aa = bc -, aa 2 ij2 ab -, dd = ij2u. Dans la partie postérieure

du corps aa — hc ] ab = cd ; dd{lj2u. Premier pore dorsal dans le

sillon intersegmentaire 4/5.

Dissépiments 5/6-12/13 un peu épaissis. Dernière paire d’anses

latéraux dans le segment 13.

Œsophage musculeux peu développé dans le segment 6. Œso-

phage fortement dilaté derrière le dissépiment 17/18. Deux paires

de glandes calcaires en forme de reins, présentant une structure

laminée typique. Chaque paire s’ouvre dans l’intestin par un court

canal commun dans la partie postérieure du segment 14.

Méronéphridies (?) disposés en 2-3 ou, plus rarement, en 4 lignes

longitudinales de chaque côté du corps.

Clitellum (fig. 8) occupe les segments 13-20. Tubercula pubertatis

aux segments 1/2 13-1/3 16, au-dessus des soies b. Papilles ovales

sont situées sur le côté ventral du segment 14. Une grande excava-

tion triangulaire est située dans la partie postérieure du segment 16.

— 52 —

Elle s’étend aussi sur le segment 17, une autre petite excavation de

forme ovale se trouve dans la moitié antérieure du segment 20.

Figs. 1, 2, 3, 4, Pluteïlus peregrinus n. sp. ; Figs 5, 6, 7. Wegeneriella michælensis n. sp ;

Figs 8 à 13. Neogaster americanus n. g., n. sp. ; Figs 14, 15. Tharnnodrilus ienkatei

Horst, var. Geayi n. var. ; Figs 16, 17, 18. Rhinodrilus longus n. sp. ; Figs 19-20,

Rhinodrilus annulatus n. sp. ; Fios 21 à 24, Diachæia carserçenica n. sp. ; Figs 25

à 29, Meroscolex guianicus n. g., n. sp. ; Figs 30-31, Meroscolex longissimus n. g. n.

sp. ; Fig. 32, Andioscolex Geayi n. sp.

Orifices externes des prostates (segm. 17 et 19) sur les papilles

en forme de X s’étendant sur les segments 17-19. Orifices des bourses

copulatrices en forme de fentes sur le segment 18. Soies ah des seg-

— 53 —

ments 17 et 19 modifiées en soies génitales mesurant 1-1,2 mm. envi-

ron de longueur. Elles présentent deux types : 1*^ soies lisses (fig. 12),

faiblement recourbées, effilées avec de minces plaquettes à l’extré-

mité formant une sorte de longue cuillère ; 2° soies plus épaisses,

obtuses avec des excroissances en forme d’écailles {fig. 13) munies à

l’extrémité d’appendices (fig. 11) en forme d’ailettes formant une

sorte de bêche.

Paire antérieure de prostates enroulées est plus développée que la

paire postérieure. Bourses copulatrices aux parois musculeuses avec

une petite cavité dans laquelle s’ouvrent par un orifice commun les

conduits déférents (fig. 10).

Deux paires de testicules libres et d’entonnoirs séminaux dans les

segments 10 et 11. Deux paires de sacs spermatiques formés par les

dissépiments 9/10 (9) et 11/12 (12).

Trois paires de spermathèques s’ouvrent dans les sillons inter-

segmentaires 6/7, 7/8, et 8/9 à la ligne des soies ventrales. Chez un

exemplaire les spermathèques renfermaient de longs spermato-

phores (fig. 9) tubiformes dilatés à l’extrémité interne.

Glossoscolecidæ

Thamnodrilus (Thamnodrilus) duodenarius Mich.

Guyane française. Camopi, Mission Geay col., n° 1247, 1901.

Thamnodrilus (Thamnodrilus) tenkatei (Horst) var. Geayi n. var.

(fig. 14-15).

Guyane française. Loc. ?, Mission Geay col., 1901. 4 exempl.

Longueur 212-236 mm. Epaisseur jusqu’à 9 mm. Nombre de seg-

ments jusqu’à 131. Corps rond dans toute sa longueur, ce n’est que

chez un exemplaire que le bout postérieur est aplati et un peu dilaté

(5 mm. d’épaisseur et 7 mm. de largeur). Soles intimement géminées.

Dans les segments antéclitéliens aa hc, ah 2cd dd 2/3u. Dans la partie

moyenne du corps aa}hc -, ab = 1 ij2cd ; dd = 1/2m. Sur les derniers

segments les soies un peu allongées et plus épaisses, aa = bc ; ab = cd ;

dd (i/2u. Dernière paire d’anses latérales dans le segment 12. Dissé-

piments minces.

Clitellum occupe les segments 15, 16-27, Tubercula pubertatis

porté par les segments 17-27. Soies ab du segment 24 modifiées en

soies génitales (fig. 14), sur de fortes papilles ovales. Elles sont

droites à bout externe un peu recourbé portant 4 rangs d’entailles

(14-15 dans chaque rang). Leur longueur atteint 1,4 mm. Les sper-

mathèques comme dans la fig. 15.

Thamnodrilus sp.

Guyane française. Loc. ? Mission Geay col., n° 1248, 1901. Deux exempl.

immatures .

54

G en. Rhinodrilus E. Perr.

Rhinodrilus longus n. sp. — (fig. 16-18).

Guyane française. Mornes du bas Mahury (cette espèce mesurait

vivante 55 cm.], n° 2719, févr. 1902. — Loc. ? Mission Geav col.^ 1902 (B) ;

1902 (K.) ; 1902 (D).

Brésil. Bas Carsevenne. (Contesté franco-brésilien). Mission Geay col.

n° 137, 1898. Plusieurs exempl. — • 1898, 3 exempl. — 1898, 1 exempl.

Longueur des exemplaires fixés, jusqu’à 50 cm., nombre de seg-

ments jusqu’à 702. Epaisseur de la partie antérieure 13-14 mm. Soies

ventrales commencent sur le segment 9, soies dorsales — sur le 13®

ou sur les suivants. Derrière le clitellum aa — l/6u; abycd,

hc = i ij'Iaa, dd (l/2u; aa = 4aà. Dans la partie antérieure du

corps aa = l/12-l/16a. Dissépiments antérieurs (jusc^u’au 11/12)

fortement épaissis, dissépiment 12/13 un peu épaissi.

Dernière paire d’anses latérales dans le segment 11.

Estomac dans le segment 6. Trois paires de grosses glandes cal-

caires (fig. 17) dans les segments 7-9, formées de longs tubes à lumière

polygonale (fig. 16).

Clitellum occupe les segments 17, 19-27. Tubercula pubertatis sur

les segments 21-26. Soies ab des segments 20-26 modifiées en soies

génitales sur les papilles ovales. Elles atteignent 2,8 mm. de longueur.

Leur bout légèrement épaissi et effilé porte 4 rangs d’entailles

(6-9 entailles dans chaque rang).

Deux paires de testicules et d’entonnoirs séminaux inclus dans des

vésicules testiculaires dans les segments 10 et 11. Deux paires de

sacs spermatiques formés par les dissépiments 10/11 et 11/12 dans

les cavités des segments 11 et 12.

Trois paires de spermathèques (fig. 18) s’ouvrent à la hauteur des

pores néphridiaux dans les sillons intersegmentaires 5/6, 6/7 et 7/8.

Le canal de sortie dont la longueur égale celle de l’ampoule sacci-

forme est muni d’un grand nombre (30 environ) de chambres sémi-

nales.

Rhinodrilus annulaius n. sp. — (fig. 19-20).

Vénézuela. Haute Carsevenne. Mission Geay col. 1 exempl.

Longueur 180 mm. Epaisseur 5 mm. Nombre de segments 275.

Soies intimement géminées. Faisceaux ventraux à partir du seg-

ment 3, les faisceaux dorsaux à partir du segment 14. Dans la

partie antérieure du corps (segments 9/10) aa — l/8w = 4a è- ; sur

les segments moyens aa = l/5u = bc ; ab = 1 ij2cd ; dd = l/3u.

Sur les segments postérieurs aa = l/6u = bc ; ah} cd -, dd (l/2u.

Soies ventrales des segments 17-28 sur les papilles séparées longues

ou ovales.

55 —

Dissépirnents antérieurs jusqu’au 11/12 fortement épaissis.

flores néphridiaux sont situés entre c et d.

Estomac musculaire fortement développé dans le segment 6.

Trois paires de glandes calcaires divisées en un grand nombre de

tubes à lumière polygonale dans les segments 7-9.

(ilitellum peu développé occupe les segments 16-28. Tubercula

pubertatis larges, portés par les segments 1/2 23-1/2 28.

Dans les segments 10 et 11 deux paires de testicules et d’enton-

noirs séminaux inclus dans des vésicules testiculaires passant der-

rière les dissépirnents 10/11 et 11/12 en sacs dilatés qui se prolongent

en sacs spermatiques situés dans les segments 11 et 12 et munis

sxir la face dorsale d’un appendice dirigé en avant (fig. 19). Trois

paires de spermathèques (fig. 20) s’ouvrent à la ligne des pores

néphridiaux dans les sillons intersegmentaires 6/7, 7/8 et 8/9.

Ampoules allongées, canal de sortie grêle et long, sans chambres

séminales.

Rhinodriliis sp.

Guyane française. Camopi. Missioi Geay col. r;° G23, 1901 ; n° 510 ;

n° 1245, 1900. — Loc. ? Mission Geay col., 1902.

Vénézuela. Haut Carsevenne. Mission Geay col., n° 59, 1897.

Exemplaires immatures.

Gen. Diachaeta Benh.

Diachaeta carsevenica n. sp. — (fig. 21-24).

Vénézuela. Haut Carsevenne. Mission Geay col., n° 63, 1897. 1 excmpl.

Longueur de l’unique exemplaire 40 mm. Epaisseur 1,25 mm.

Nombre de segments 114. Soies intimement géminées commencent

sur le 2® segment. Dans la partie antérieure du ccrps aa = 2 1/2 ab ;

ah = cd ; dd = l/2it. Soies ventrales du segment 12 sur de massives

papilles ovales. Leur longueur atteint 215 p.. Bout externe portant

des rangs d’entailles (fig. 23). Les dissépirnents de la partie anté-

rieure du corps légèrement épaissis. Néphridies s’ouvrant à la ligne

des soies cd, sans sphincter musculeux. Dernière paire d’anses

latérales dans le segment 13.

Estomac musculeux fortement développé dans le segment 6.

Œsophage placé dans les segments 8-13 pourvu de glandes calcaires

à structure lamellaire (fig. 22). Chez l’exemplaire étudié on n’a trouvé

dans les segments 7 et 8 que deux paires de petites glandes calcaires

(fig. 21) s’ouvrant ventralement dans l’intestin. Leurs parois for-

ment un petit nombre de replis faisant saillie dans la cavité de

l’organe.

Clitellum sur les segments 13-21. Tubercula pubertatis étroits

— 56 —

portés par les segments 1/2 14-1/2 21. Une paire de testicules et

d’entonnoirs séminaux dans le segment 11. Ils sont inclus dans des

vésicules séminales (fig. 24), passant derrière le dissépiment 11/12

en sacs spermatiques atteignant jusqu’au dissépiment 13/14. Ovaires

dans le segment 13. üviductes s’ouvrant dans le sillon interseg-

mentaire 14/15. Les spermathèques font défaut.

G en. Pentoscolex Schm.

Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.).

Guyane française. Mission Geay col. — Camopi, n° 623, 1901. — Ilet

la Mère, n° 3750 (n° 23, 1904) ; n° 3758 (n® 23-1904) ; no 2811, mars 1902,

dans sol humide ; n° 2976, 1902. — Ounary, n° 1027, 1900 ; n° 1539, 1901 ;

n° 1029, 1900. — St-George d’Oyapock, n° 1133, 1901 ; n*^ 1130, 1901 ,

no 1125, 1901 ; n° 1127, 1900 ; ? n» 1132, 1900. — Oyapock, n° 268, 1900

(45). — • Ilel le Père, dans sol humide à peu de distance de la mer, n° 2899,

1902 ; sol humide 20 m., dessus du niveau de la mer, n° 2935, avr. 1901 ;

près d’une source, n° 2897, 1902, 3 exempl. — • Ile de Cayenne, n° 3799

(nO 23-1904) ; n° 3783 (n° 25, 1904), 1902. — Bas Mahury, n° 2578, 1902,

capturés dans le sol humide, au niveau des marais. — Loc. ? n° 637, 1901 ;

n° 1248, 1901 ; n° 3466, 1902 (n° 23, 1904) au niveau des plus hautes

marées.

Brésil. (Contesté franco-brésilien). Bas Garsevenne. Mission Geay col.,

n° 147, 1898; n° 148, 1898; ? n° 148, 1898, immat.; ? n° 149, 1898, immat.

— N° 13, 1898 ; ? n*^ 13, 1899, fortement macérés. — Loc. ? M. Wagner

col., n° 63, 1902.

Vénézuela. Haut Garsevenne. Mission Geay col., n° 63, 1897. — Rio

Apure, Mission Geay, col. 1896.

Gen. Meroscolex nov. gen.

Soies en 8 rangs réguliers. Trois paires de glandes calcaires formées

par des tubes à lumière polygonale dans les segments 7-9. Canal

excréteur muni d’un sphincter musculeux. Une paire de testicules

et d’entonnoirs séminaux dans le segment 11. Sacs spermatiques

traversant les dissépiments vont en arrière, occupant un nombre

varié de segments. Spermathèques présentes.

Meroscolex guîanîcus n. sp. — (fig. 25-29).

Gi yane française. Camopi, Mission Geay col., n° 1247, 1900 ; n° 1250,

1901, 4 exemplaires.

Longueur 135-180 mm. Epaisseur 5,5 mm. Nombre de segments

jusqu’à 479. Soies intimement géminées. Faisceaux ventraux à partir

des segments 7-8, faisceaux dorsaux à partir du segment 13. Sur les

segments postclitelliens ab}cd ; aa) bc, ab bc — aa, dd{ij‘lu = 3èc.

Sur les derniers segments ab = cd, aa = bc, dd')lj2u = ibc. Soies

— 57 —

ventrales des segments 9-13 sur des papilles proéminentes. Pores

néphridiaux à la ligne cd. Conduit excréteur avec un fort sphincter

musculeux.

Les dissépiments antérieurs jusqu’au 10/11 fortement épaissis.

Dernière paire d’anses latérales dans le segment 11. Estomac mus-

culeux fortement développé dans le segment 6. Trois paires de

grandes glandes calcaires s’ouvrent latéralement dans les segments

7-9. Cavité interne présentant un grand nombre de replis se ratta-

chant les uns aux autres et formant des canaux à lumière polygo-

nale ou de forme irrégulière (fig. 27).

Clitellum sur les segments 14-27. Tubercula pubertatis porté par

les segments 22-26 (fig. 29). Soies ventrales des segments 19-27

modifiées en soies génitales (fig. 26). Leur bout externe présente

4 rangs d’entailles (de 13 à 15 dans chaque rang).

Lne paire de testicules et d’entonnoirs séminaux inclus dans les

vésicules testiculaires dans le segment 11. Sacs spermatiques allant

du dissépiment 11/12 jusqu’aux segments 15-19 (fig. 28).

Trois paires de spermathèc{ues s’ouvrent à la ligne de pores

néphridiaux dans les sillons intersegmentaires 6/7, 7/8 et 8/9. Conduit

déférent sans chambres séminales (fig. 25).

Meroscolex longîssimus n. sp. ■ — (fig. 30-31).

Guyane française. Camopi. Mission Geay col., n° 1243, 1900 ; 1 exempl.

Longueur 58 cm. Epaisseur jusqu’à 9 mm. Nombre de segments

369. Corps arrondi. Soies intimement géminées. Soies ventrales à

partir du segment 5, les soies dorsales commencent au segment 14.

Sur les segments antéclitéliens dad = l/20u, Soies ab des segments

6-9 sur des papilles volumineuses. Sur les segments postclitéliens

ab = cd — bc, dd = l/2u. Sur les derniers segments ab = cd, aa(bc,

dd = 1/3m.

Les néphridies pourvues d’un fort sphincter musculeux s’ouvrent

à la ligne d. Dissépiments 6/7-10/11 fortement épaissis. Dernière paire

d’anses latérales dans le segment 11.

Estomac musculeux dans le segment 6. Trois paires de grosses

glandes calcaires s’ouvrent dans l’œsophage latéralement dans les

segments 7-9. Cavité interne présentant un grand nombre de replis

formant de nombreux canaux à lumière polygonale.

Le clitellum occupe les segments 18-28. Tubercula pubertatis

portés par les segments 22-26. Soies ab des segments 19-25 sur des

papilles volumineuses. Elles sont modifiées en soies génitales (fig. 31)

mesurant de 1.86 mm. (sur le segment 20) à 2,25mm. (sur le seg-

ment 21) de longueur. Ces soies présentent au bout externe 4 rangs

d’entailles (4-6 par rang).

Une paire de testicules libres et d’entonnoirs séminaux dans le

— 58 —

segment 11. Les sacs spermatiques formés par le dissépiment 11/12

vont jusqu’à la fin du segment 18. Ils sont divisés par des étrangle-

ments en trois grandes parties (fig. 30).

'l’rois paires de spermathèques s’ouvrent dans les sillons interseg-

mentaires 6/7, 7/8, et 8/9 à la ligne des pores néphridiau.K. Conduit

déférent sans chambres séminales.

Gen. Andiodrîlus .Midi.

Andiodrilus orosiensis Mich.

Equateur. Loc ? Mr. André co!., 1898, 1 exempl.

Gen. Glossoscoiex Leuck.

Glossoscolex thayeri n. sp.

Brésil. Mendez. Thayer expédition col. 1 exempl.

Longueur 250 mm. Epaisseur 7 mm. Nombre de segments 422.

Dans la partie antéclitellienne les soies ne sont développées que sur

certains. Sur les segments postclitelliens et dans la partie moyenne

du corps aa = 3aà ; ab}bc)cd ; dd l/'lu. Dans la partie postérieure

du corps ab — cd} bc ; aa — 2ab ; dd. = aa. Pores néphridiaux situés

un peu au-dessus de la ligne de soies b. Dissépiments 6/7-10/11 épais-

sis. Dernière paire d’anses latérales dans le segment 11.

Estomac musculeux dans le segment 6. Une paire de glandes

calcaires réniformes dans les segments 11-12.

Le clitellum occupe les segments 2/3 15-23. Une grande poche

copulatrice impaire s’ouvre par un orifice rectangulaire sur la sur-

face ventrale du segment 17. Une paire detesticides et d’entonnoirs

séminaux inclus dans des vésicules testiculaires dans le segment 11.

Soies de certains segments de la partie antérieure du corps modifiées

en soies génitales (probablement sur les segments 6, 11, 12 et 16)

offrant au bout externe 4 rangs d’entailles (9-12 dans chac{ue rang).

Leur longueur est la même que celle des soies ordinaires (0,80-

0,86 mm.). Spermathèc[ues faisant défaut.

Glossoscolex sp.

Guyane française. Oyapock. Mission Geay col., n° 269, 1900. 1 exempl.

immature.

Gen. Andîoscolex Mich.

Andîoscolex Geayi n. sp. — (fig. 32).

Vénézuela. Haut Carsevenne, Mission Geay col., n° 63, mai 1898.

2 exempl.

Longueur jusqu’à 37 mm. Epaisseur 2-2,5 mm. Nombre de seg-

ments 85. Soies à partir du segment 2. Dans la partie anticlitellienne

du corps (9 segm.) ab = 2bc, aa}ab}cd}bc ; aa : ab : bc : cd = 22 : 18 :

— 59 —

9 : 14 ; = J /4u. Sur les segments postclitelliens aa) ab} hc} cd) dd ;

aa : ah : bc : cd : dd — : 28 : 16 : 12: 50 ; dd = i/3u. Sur le dernier

segment aa ab : bc : cd : dd ^ 15 : 10 : 8 : 6 : 5 ; dd = Ijlbu.

Pores néphridiaux à la ligne des soies b. Dissépiments 6/7-9/10

fortement épaissis. Estomac musculeux dans le segment 6. Grosses

glandes calcaires de forme ovale dans les segments 12-13.

Clitellum (fig. 32) occupe les segments 1/2 16, 17-23. Tubercula

pubertatis sur les segments 19-21. Orifices génitaux mâles dans le

sillon intersegmentaire 20-21 sur des papilles semicirculaires. Papilles

atteignant jusqu’au milieu des tubercula pubertatis.

Les poches copulatrices font défaut. Soies des segments 13 et 14

modifiées en soies génitales offrent au bout externe 4 rangs de pro-

fondes entailles. Soies du segment 13 situées sur un aire glanduleux,

occupant la surface ventrale du segment.

Une paire de testicules et d’entonnoirs séminaux inclus dans des

vésicules testiculaires dans le segment 11. Sacs spermatiques s’éten-

dant du dissépiment 11/12 jusqu’à la fin du segment 15.

Deux paires de spermathèques s’ouvrent dans les sillons inter-

segmentaires 7/8 et 8/9.

Glossoscolecidæ sp.

Guyane française. Acanary, Mission Geay col., (Nid de Termites), n°1044,

1901. Exempl. immat.

Fam. Lumbricidæ

Gen. Eisenîa Malm. em. Mich.

Eisenia fætida (Sav.).

? Guyane française. Mission Geay col. Loc. ? (Entrée n° 6, 1911).

Gen, Allolobophora Eisen en. Rosa.

Allolohophora caliginosa (Sav.) f. trapezoides (A. Dug.).

Bolivie. Environ de Rio de Pazna affluent du Poopo. Mission G. de

Crequi-Monfort et E. Sénéchal de la Grange col., 17 juin 1903. Neveu

Lemaire col. — Rio Bamba, M. Rivet col., 1902.

Gen. Bimastus Moore.

Bimastus tenais (Eisen).

? Guyane française. Loc ? Mission Geay col. (Entré n° 6, 1911).

Lumbricidæ sp.

Guyane française. Gamopi. Mission Geay col., n® 1249, 1900.

Pérou. Saita. Expédition de la Bonite, 1837. MM. Eydoux et Souleyet

col. 6 exempl. immat.

— 60

Contributions a la faune malacologique

DE L’Afrique équatoriale

PAR M. Louis Germain.

LXVII 1

Mollusques terrestres et fluviajtles du voyage

DE M. A. Chevalier au Sahara et en Afrique Occidentale

française (1931-1932). — II. Gastéropodes.

Avec les espèces les plus ordinairement répandues au Sahara et

au Soudan à l’état vivant et à l’état fossile ou subfossile, M. A. Che-

valier ^ a rapporté, de la colonie du Niger des Mollusques déjà

connus mais offrant un grand intérêt du point de vue zoogéogra-

phique. Ce sont des espèces habitant soit le Dahomey (comme le

Limicolaria Kambaul Adanson), soit les bassins du Congo (comme le

Cleopatra bulimoides Olivier var. nsendweensis Dupuy et Pultzeys)

ou du Nil (comme le Cælatura ægyptiaca Cailliaud). Ainsi le Moyen

Niger établit une liaison naturelle entre l’Afrique Orientale, le bassin

du Congo et l’Afrique Occidentale.

Cependant les matériaux les plus curieux sont les très nombreux

individus fossiles d’espèces marines appartenant aux genres Margi-

nella, Columbella, Nassa, Conus, Bittium, Turritella..A provenant

de la région de Tombouctou. Ces Mollusques ont été récoltés soit en

place, soit sur le sol et il est à peu près impossible de songer qu’ils

ont pu être utilisés comme monnaies. Je reviendrai prochainement

sur cette importante question, mais je crois que, dès maintenant, l’on

peut admettre, avec M. A. Chevalier l’existence d’un grand golfe

1. Cf. Bulletin Muséum Histoire naturelle Paris, série, t. V, n" 6, 1933, p. 469.

2. Mission Saliara-Niger-Soudan (1831-1932).

3. Région de la boucle du Niger.

4. Le genre Marginella est, de beaucoup, celui lui fournit le plus grand nombre

d’échantillons (Marginella marginata Born, M. cingulata Dillwyn, M. aurantia de

Lamarck). Le genre Columbella (C. rustica Linné) est encore commun, mais les autres

genres sont bien plus rarement représentés.

5. Chevalier (A.), Note sur la mer de Tombouctou, Comptes rendus Acad, sciences

Paris, t. 194, 2 mai 1932, pp. 1593-1595,

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1, 1934.

— 61 —

quaternaire (mer de Tombouctou) qui, une fois séparé de l’Océan

Atlantique, s’est peu à peu transformé et fragmenté en une série de

lacs saumâtres et d’eau douce.

Limicolaria Kambeul (Adanson) Bruguière.

1757. Le Tfamfteui Adanson, Histoire natur. Sénégal; Coquillages, p. 14, pl. I, fig. 1.

1791. Bulimus Kambeul Bruguière, Encyclop. mélhod.. Vers, I, p. 322, n“ 40.

1904. Limicolaria Kambeul, Pilsbry in Tryon, Manual of Conchology, 2® série,

Pulmonala, XVI, p. 251, n® 7, pl. XXIV, fig. 4.

1916. Limicolaria Kambeul Germain, Seconde notice malacolog.. Documents scientif .

Mission Tilho, III, p. 291.

M. A. Chevalier a recueilli un individu adulte de taille médiocre

(longueur : 76 millimètres ; diamètre maximum : 37 millimètres ;

diamètre minimum : 32 millimètres) au test normalement flammulé,

garni de stries longitudinales obliques et de stries spirales médiocres ;

et des exemplaires jeunes au test plus coloré et plus fortement

décussé.

Colonie du Niger : autour des mares asséchées des environs de

Tahoua [A. Chevalier, 1932]. (Exemplaires jeunes).

Les bords du Niger, à Gao [A. Chevalier, 18 janvier 1932] (exem-

plaire adulte).

Cette espèce, abondante surtout au Sénégal, au Dahomey..., avait

déjà été recueillie dans la boucle du Niger ^ par la Mission du général

BE Trentinian (1898) [Cf. Louis Germain, Mollusques Afrique

Centrale française, 1907, p. 483].

Limicolaria turris (Pfeilîer).

1860. Limicolaria turris Pfeiffer, Proceed. Zoolog. Society London, p. 25, pl. II,

fig. 3 ; et Nooitates Concholog., II (1866), p. 162, pl. XLIV, fig. 1-3.

1904. Limicolaria Kambeul var. turris, Pilsbry in Tryon, Manual o/ Conchology,

2® série, Pulmonata, XVI, p. 252, pl. XXV, fig. 9, 10, 11.

1916. Limicolaria turris Germain, Seconde notice malacologique, Documents scientif.

Mission Tilho, III, p. 290.

Le test est jaune clair, légèrement teinté d’olivâtre [var. pallida

Germain, Mollusques Afrique Centrale française, 1907, p. 485], garni

de fines stries longitudinales obliques, assez serrées, fortement

crispées aux sutures, onduleuses et inégales au dernier tour, coupées

de stries spirales assez fines, régulièrement espacées, absentes à la

base du dernier tour. Les tours embryonnaires sont lisses et d’un

corné clair presque blanchâtre.

Colonie du Niger : autour des mares asséchées des environs de

Tahoua [A. Chevalier, 1932]. Exemplaires recueillis morts, quel-

ques-uns presque subfossiles.

Les bords du Niger, à Gao [A. Chevalier, 18 janvier 1932].

1. Localité précise non indiquée.

— 62 —

Zootecus insularis Ehrenberg.

1831. Pupa insularis Ehrenberg, Symbolæ Phijsicæ, Ser. I, Mollusca (sans pagina-

tion).

1850. Bulimus insularis Pfeiffer in Martini et Che mnitz, Syslemal. Conchyl.-

Cabin., 1, 13, p. 125, n» 163, pl. XXXVI, fig. 28-2 8.

1874. Buliminus (Cylindrus) insularis .Jic vEli, Fauna d. Land- und Süssw.- Mol-

lusken N.-O.-Afrik., p. 108, n“ 57, pl. V, fig. 4.

1876. Bulimus Soleilleli Bourguignat, Species nouiss. Molluscoruin, p. 21, n“ 28.

1906. Zootecus insularis Pilsbry in Tryon, Manual of (JonrJiology, 2® série, Pulmonata ,

XVIII, p. 106, n” 2, pl. XXVI, fig. 21 et (variétés) fig. 22 à 23.

Le Zootecus Soleilleti Bourguignat, trouvé sur les berges de l’Oued

Aflissat, un peu au nord d’In Salah (Sahara) est certainement syno-

nyme Les individus recueillis par M. A. Chevalier sont typiques.

Ils mesurent 11-12 millimètres de longueur pour 3, 7-3,8 millimètres

de diamètre maximum ; leur ombilic est très étroit et leurs tours de

spire, peu convexes, sont garnis de stries longitudinales obliques

assez régulières, serrées et plus accentuées près des sutures.

Subfossile. Dans l’Oued Tamanrasset, à environ 30 mètres de

profondeur [A. Chevalier, 1932 |.

Il est intéressant de signaler cette espèce dans le Sahara où ses

stations connues sont très peu nombreuses. Par ailleurs, le Zootecus

insularis bihrenberg est une Mollusque à très large répartition géo-

graphique. Son aire s’étend depuis les îles du Cap Vert et la Séné-

gambie jusqu’à l’Abyssinie et l’Egypte, d’où il passe en Arabie. En

Asie il est répandu dans le Bélouchistan, l’Inde, l’île de Ceylan et

s’avance vers l’Est jusqu’au Burmah. Les formes asiatiques ont

reçu des noms divers [Cf. H. A. Pilsbry, loc. supra cit., 1906, pp. 110-

114] ; celles d’Afrique sont moins variées et la seule intéressante est

la variété subdiaphana King ^ vivant aux îles du Cap Vert. Elle est

d’ailleurs peu différente du type, si ce n’est par sa taille atteignant

de 12 à 16,7 millimètres de longueur.

Physopsis globosa Morelet

1866. Physa globosa Morelet, Journal de ConchylioL, XIV, p. 162.

1868. Physopsis globosa Morelet, Moll, voyage Welwilsch, p. 93, pl. IX, fig. 4.

1927. Physopsis africana globosa Pilsbry et Bequaert, Bulletin Amer. Muséum Natur.

History, New-York, LUI, p. 146, pl XI, fig. 8, 8 a à 8 g.

Ce Mollusque, qui n’est qu’une variété du Physopsis africana

Krauss [Südafrik. Mollusken, 1848, p. 85, pl. 5, bg. 14] est poly-

1. Ses dimensions sont peut-être un peu plus grandes : 13 millimètres de longueur.

Cependant le type atteint fréquemment celle taille.

2. = Pupa subdiaphana King, Zoological Journal, V, 1831, p. 340 ; = Heliv barn-

boucha (Rang) de Férussac, Bulletin univers. Sciences, I, 1827, p. 306 (sans descrip-

tion).

— 63

morphe et possède un test épais, solide, luisant, d’un fauve ou d’un

jaune rougeâtre, garni de stries très fines et délicates. Ses dimensions

varient de 11 à 12,5 millimètres de longueur pour 8-9,25 millimètres

de diamètre maximum.

Le Niger, entre Bourem et Bemba [A. Chevalier, 1932].

Le Niger, aux environs de Gao et à Kosekonei, abondant [R. Chu-

DEAu, 26 juillet 1903].

Cleopatra cyclostomoides Küster.

1852. Paludina cyclostomoides Küster in Martini et Chemnitz, Systemai. Conchyl.-

Cahinet, p. 32, pl. XI, fig. 11-12.

1911. Cleopatra cyclostomoides Germain, Notice malacologique. Documents scientif.

Mission Tilho, II, p. 196 (36).

C’est à la variété tchadieusis Germain ^ que se rapportent les

individus recueillis par M. A. Chevalier. Cette variété diffère du type

par sa taille plus grande atteignant jusqu’à 20-22 millimètres de

longueur ; par sa forme plus globuleuse ; par ses tours de spire séparés

par des sutures plus profondes, ce qui le fait paraître mieux étagés.

Les plus grands individus récoltés par M. A. Chevalier mesurent

16-17 millimètres de longueur ; la plupart sont des jeunes ne dépas-

sant pas 10-12 millimètres de longueur pour 7 millimètres de diamètre

maximum.

Sahara soudanais : Sur la piste de Toucabangou [= Toukabongo] à

M’Boura, dans les dunes, à 10 kilomètres environ de Toucabangou

et à 4 kilomètres environ de la rive sud du lac Faguibine. Subfossile,

à la surface du sol, formant des taches de 4-5 mètres carrés (avec

Melania tuhercidata Müller, Corbicida Audoini Germain, etc.),

23 juin 1932 [A. Leclercq].

Déjà recueillie dans le lac Faguibine [A. Chevalier, mission Chari-

Tchad, 1898-1900] et subfossile aux abords du lac de Faguibine

[Mission du général de Trentinian, Août 1899], cette variété vit

dans le lac Tchad, notamment à Bosso et à N’Guigmi [G. Garde,

Mission Tilho].

Les Cleopatra ont été généralement placés dans la famille des

Vioiparidæ. Les caractères de leur coquille et de leur radula les

rapprochent beaucoup plus des Melaniidés ; c’est pourquoi je les

classe dans une nouvelle famille, sur lac{uelle je reviendrai ultérieure-

ment, celle des Cleopatridæ.

Cleopatra hulimoides Olivier.

1804. Paludina hulimoides Olivier, Voyage empire Ottoman, II, p. 39 ; III, p. b8 ;

Atlas, II, pl. XXXI, fig. 6.

1. Cleopatra hulimoides var. tchadiensis Germain, Bulletin Muséum Paris, XI, 1905

p. 328 (sans dcscript.) ; Mollusques Afrique centrale française, 1907, p. 519 ; Notice

malacologique. Documents scientif. Mission Tilho, II, 1921, p. 197 (37).

— 64 —

1911. Cleopatra hulirnoidcs Germain, Notice malacologique, Documents scientifiques

mission Tilho, 11 p. 197 (37) ; et seconde notice inalacolog., id., III, 1912,

p. 304.

Quelques individus subfossiles de cette espèce ont les tours de

spire ornés de deux carènes assez saillantes aux tours supérieurs, mais

très atténuées au dernier tour. Ils proviennent de M’Boura, à 4 kilo-

mètres environ au sud du lac de Faguibine [A. Leclercq] et corres-

pondent au mode bilirata Tous les autres échantillons rapportés

par M. A. Chevalier appartiennent aux deux variétés suivantes :

Variété unilirata Germain.

1911. Cleopatra hulimoides var. unilirata Germain, Notice malacologique. Documents

scientif. mission Tiliio, II, p. 199 (39), pl. II, fig. 22 à 24.

La coquille a la forme et la taille du type, mais elle possède un

filet carénant très saillant sur les tours supérieurs. Ce filet s’atténue,

puis disparaît au dernier tour.

Sahara soudanais, cercle de Goundam : Sur la piste de Toucaban-

gou [= Toukabongo], à M’Bouna, dans les dunes à une dizaine de

kilomètres de Toucabongou et à 4 kilomètres environ de la rive sud

du lac de Faguibine. Subfossile, à la surface du sol, formant des

taches de 4 à 5 mètres carrés ; 23 juin 1932 [A. Leclercq]. Cette

variété vit dans le lac Tchad [G. Garde, mission Tilho].

Variété nsendweensis Dupuis et Piitzeys.

1902. Cleopatra hulimoides var. nsendweensis Dupuis et Putzeys, Annales soc. roy.

malacolog. Belgique, XXXVI (1901), p. lv.

1914. Cleopatra hulimoides var. nsendweensis Dautzenberg cl Germain, Revue zoolog.

africaine, Bruxelles, IV, iasc. I, p. 56 (et forme major, p. 56).

1927. Cleopatra nsendweensis Pilsbry et Bequaert, Bulletin Amer. Muséum Naiur.

History, New -York, LUI, p. 295, fig. 55 a, dans le texte

Cette variété vit abondamment dans le bassin du Congo et dans

celui du Niger Elle se distingue surtout du type par sa taille plus

grande, sa forme moins élancée, ses sutures moins profondes (ce qui

rend les tours de spire moins étagés) et son ombilic plus étroit,

réduit à une simple fente parfois entièrement recouverte et entourée

d’une angulosité plus ou moins accentuée. H. A. Pilsbry et le D’" J.

Bequaert [loc. supra cit., 1927, p. 295] en font une espèce distincte.

Cependant on trouve facilement, dans une série d’exemplaires nilo-

tiques de Cleopatra hulimoides Olivier des individus présentant des

caractères intermédiaires (notamment le très étroit ombilic) et, par

1. Cleopatra hulimoides var. hilirata Germain, Bulletin Muséum Paris, 1918, p. 444 ;

Pilsbry et Bequaert, loc. supra cil., LUI, 1927, p. 291 ; = Cleopatra hulimoides var.

hicarinata Pallary, Mémoires Institut Egypte, Le Caire, VII, 1924, p. 33.

2. Tout au moins dans le Moyen Niger.

65 —

ailleurs, l’ornementation picturale est identique. C’est pourquoi je

pense qu’il est préférable de considérer le Cleopatra nsendweensis

Dupuis et Putzeys comme une variété, propre à l’Afrique équatoriale,

de l’espèce du bassin du Nil.

La variété nsendweensis Dup. et Putz. est assez polymorphe et je

reviendrai ultérieurement sur cette question. Le Cleopatra Hargeri

Smith ^ me semble synonyme et je pense que le Cleopatra hulimoides,

variété W elwitschi Martens ^ n’est que difficilement séparable.

La plupart des individus recueillis par M. A. Chevalier sont

largement érodés, leur coquille étant réduite aux deux ou trois der-

niers tours. Ils mesurent encore, malgré cela, de 11 à 13 millimètres

de longueur. Les uns ont un test unicolore, jaune marron ou parfois

brun noirâtre ; les autres ont un test jaunâtre garni de 3 à 5 fascies

brunes.

Le Niger, entre Bourem et Bemba |^A. Chevalier, 1932].

Très abondant dans le Niger, à Gao, et subfossile dans les berges

du Niger, à Gao, au-dessus du niveau actuel du fleuve [A. Cheva-

lier, 18 janvier 1932].

Le Niger : plages aux environs du Gao, 26 juillet 1903 ; à Kose-

konei, 26 juillet 1903 ; à 50 kilomètres en amont du Gao, 27 juillet

1903 ; sur les rochers submergés du Niger à Kennagué (avec Vioipara

unicolor Olivier) [R. Chudeau].

Paraît commun également dans le Congo Belge [P. Dueuis,

J. Bequaert].

Melanopsis Cossonl Bourguignat.

1884. Melanopsis Cossoni Bourguignat, Hist. Mélanicns syst. européen, Annales de

Malacologie, II, p. 111 (avec var. aprica Bourg.).

1912. Melanopsis Cossoni J’allary, Ballet, soc. Hist. natur. Afrique du Nord, I, n° 1,

p. 2, pl. 1, fig. 3, fig. 4 (var. major) et fig. 6-7 (var. aprica Bourg.).

Cette espèce, très polymorphe quant à la longueur relative de la

spire a, quand elle n’est pas érodée, un sommet aigu. Les individus

recueillis vivants ont de 18 à 21 millimètres de longueur ; leur test

est d’un gris noirâtre, jaunacé au dernier tour, avec des flammules

longitudinales plus sombres et une fascie médiane brune d’ailleurs

peu visibles. Les échantillons subfossiles sont de taille très variable

(de 15 à 24 millimètres de longueur) mais ne diffèrent pas autrement

de ceux vivant actuellement. Leur test, plus ou moins décoloré, est

généralement rougeâtre par suite du séjour dans un sable argileux ;

1. Cleopatra Hargeri Smith, Proceed. Malacolog. Society London, VIII, part I,

mars 1908, p. 13, fig. à la page 13.

2. = Paludina bulimoides Morelet, Mollusques ooyage D'' WeUvitsch, 1868, p. 68

(non. Olivier). = Cleopatra bulimoides var. Welwitschi Martens, Beschalie Weichth.

Deutsch-Ost-Afrik., 1897, p. 185.

3. Ces coquilles ont sans doute été déposées pendant les périodes d’inondation.

Bulletin du Muséum, 2*= s., t. VI, 1931.

5

— 66 —

la Lande médiane du dernier tour est plus visible que sur les exem-

plaires vivants ; elle est d’un rouge brun et se continue contre la

suture aux tours supérieurs

La variété aprica Bourguignat est une modalité de coloris insigni-

fiante, d’un blanc bleuâtre avec 1-2 fascies d’un marron foncé. Le

Melanopsis Cossoni Bourguignat est tellement voisin du Mela-

tiopsis Dufouri Férussac ^ qu’il conviendra sans doute de réunir les

deux espèces d’autant plus que la seconde présente une forme minor

Bourguignat ® qui ne diffère pas de la forme lisse de la première.

Sahara : Vivant dans l’eau des seguias de Reggan [A. Chevalier,

10 janvier 1932],

Reggan, très abondant [A. Chevalier, () janvier 1932], et Reggan,

à l’ouest de la Palmeraie de Tinoulaf, très abondant à la surface du

sable [A. Leclercq, 2 février 1932].

L’Adrar, très abondant sur le sol TA. Chevalier, 2, janvier 1932]

Melania (Melanoides) tuherculata Miïller.

1774. Nerita tuberculala Müi,i.er, Verrn. terr. et fluvial. Histor., II, p. 191

1932. Melania (Melanoides) tuherculata Germain, Bulletin Muséum Paris, 2® séiie

IV, 7, p. 892.

Reggan, vivant dans l’eau des Seguias [A. Chevalier, 10 jan-

vier 1932].

Reggan, abondant, subfossile, avec œufs subfossiles d’Autruche et

Melanopsis Cossoni Bourguignat [A. Chevalier, 2 janvier 1932 ;

A. Leclercq, 2 février 1932],

Subfossile, dans une cuvette à 12 kilomètres au Nord du puits de

Bileberini [Coll. Vignon, 1932].

Subfossile, sur le sol, aux environs du |iuits d’Asselar ^ [A. Le-

clercq, 5 novembre 1932].

Sahara soudanais, cercle de Goundam : sur la piste de Toucaban-

gou [= Toukabongo] à M’Bouna, dans les dunes, à environ 10 kilo-

mètres de Toucabangou et vers 4 kilomètres de la rive sud du lac

de Faguibine, subfossile, abondant, formant des taches de 4 à

5 mètres carrés [A. Leclercq, 23 juin 1932].

1. Le test est tantôt presque lisse, tantôt subcostulé (warni « de très fines lamelles

ou parfois de côtes absolètes à l’état rudimentaire». Ces deux formes se trouvent en-

semble et sont aussi abondantes l’une que l’autre.

2. Melanopsis Dufouri de Férussac (pars) Mono^r Melan., Ann. Soc. llist. natur.

Paris, I, 1823, p. 153 (exclure fig. 10, pi. VIII et fig. 5, pl. IX) ; — Graëlls, Catal.

Moll, obsero. Espana, 1846 p. 17, fig. 20,21, 22 ; = Melanopsis Dufourei Rossmassler,

Iconogr. d. Land-und Süssw.-Mollusk., III, 1854, p. 28, pl. 68, fig. 835, 836, 838 et 839

(seulement).

3. Bourguignat (J.-R.l, loc. supra cit., II, 1884, p. 113 (Melanopsis Dufouri var.

minor Bourg., provenant d’In Salali (Soeeillet).

4. Dans toutes ces localités, cette espèce est mêlée au Melania luberculata Müi.ler.

5. Grands échantillons mesurant jusqu’à 36-37 millimètres de longueur sur 10-

11 millimètres de diamètre maximum.

— 67

(’ercle de Goundam : subfossile, sur la rive nord du Daouna Keïna

(petit Daouna] entre Faradji débé et le puits du Tin Atagai [A. Le-

clercq, 23 juin 1932].

Cercle de Goundam : subfossile, dans les déblais du canal des

Daounas, (à 1.000 mètres du lac de Faguibine], sur la piste entre ce

canal et Faradji débé [A. Leclercq, 24 juin 1932].

Cercle de Goundam ; subfossile, sur le sol du Daouna Keïna (petit

Daouna). Individus à très forte sculpture, accompagnés de débris

d’un Cælatura indéterminable [A. Leclercq, 26 juin 1932],

(iercle de Goundam : Subfossile, sur le sol de la plaine de Daoukéré,

au Sud du puits de Daoukéré [A. Leclercq, 26 juin 1932].

68

Révision de la collection des Méduses

DU Muséum National d’Histoire Naturelle

IV

PAR M. Gilbert Ranson.

Genre Eucheilota Mc Crady, 1857.

Eucheilota maculata Rartlaub, 1897.

Hartlaub a donné ce nom à une Méduse dont l’unique différence

avec Eucheilota oentricularis Mc Crady réside dans la présence de

quatre taches ocellaires noires sur les parois de l’estomac. Il signale

d’autres caractères distinctifs ; ils sont peu nets en apparence.

Depuis les récoltes de Vanhôffen on reconnaît qu’ils ont peu de

valeur. Le nombre des tentacules était, dans les exemplaires de

Mc Crady de 16 à 20. Martlaub insiste sur la présence de plus de

20 tentacules dans son espèce. D’après lui, la diagnose générique

de Hæckel signalant 16-32 tentacules se rapporte bien à la Méduse

d’Helgoland. Or, les échantillons provenant de l’expédition de la

« Valvidia » et récoltés dans l’Océan Indien et la Mer Rouge (Van-

HÔFFEN, 1910, p. 228) ont jusqu’à 32 tentacules. Ce dernier les rap-

porte, sans hésitation, à Eucheilota oentricularis. Le nombre de

bourgeons tentaculaires à divers stades, entre les grands tentacules,

devient également plus élevé et l’observation de Hartlaub à ce sujet

n’est plus à retenir.

Vanhoffen s’exprime, d’autre part, ainsi : « Il y a 2 cirres, un de

chaque côté des bulbes tentaculaires, déjà apparents chez les bour-

geons tentaculaires. « Les exemplaires à ma disposition, provenant

des côtes de la Manche, possèdent de très petits bourgeons dont les

cirres latéraux ne sont pas encore apparents. Ces faits viennent

contredire l’opinion de Hartlaub suivant laquelle il y aurait une

différence à ce sujet entre son espèce et celle de Mc Crady.

En ce qui concerne la répartition géographicjue, Eucheilota oentri-

cularis n’avait été signalée que des cotes américaines de l’Atlantique

Nord ; les récoltes de la « Valdivia » nous montrent qu’elle est nette-

ment cosmopolite. Dans ces conditions, il ne reste plus, comme seul

caractère différentiel, que les taches ocellaires noires des parois de

l’estomac. Il est difficile d’admettre qu’une espèce puisse se définir

Bullelin du Muséum, 2*^ s., t. A I, n° l, 1934.

par ce seul trait secondaire. La Méduse européenne, même si ses

taches ocellaires stomacales sont constantes, comme l’assure Hart-

laub, est donc très vraisemblablement une simple variété de l’amé-

ricaine. Notre matériel n’est cependant pas assez varié ni assez bien

conservé pour prendre l’initiative d’une modification à la délimita-

tion des espèces de ce genre.

Hartlaub a élevé l’œuf, en a suivi le développement et a décrit

les premières phases du jeune Hydroïde. Il croit pouvoir l’identifier

à Campanulina Hincksii Hart. Cependant P. L. Kramp a démontré

que la position systématique de ce dernier est incertaine et que ce

ne doit pas être lui qui émet cette Méduse (1926-1927).

Fdle est récoltée à Helgoland d’août à octobre ; elle est assez

commune sur les côtes W. du Jutland de juillet à novembre. Dans le

Kattégat, elle est assez rare. Elle a été signalée près de Douvres

(Angleterre) et près de la côte de Belgique en août et septembre.

Elle est très commune parfois à Nieuport et Ostende. La libération

des Méduses semble donc avoir lieu en juillet -août ; elles dispa-

raissent en novembre.

La collection du Muséum en possède deux échantillons récoltés

par A. Billard.

1° Le premier à Saint-Waast en juillet 1901 ; il a 20 grands ten-

tacules avec bulbes basaux très gros, trois gros bourgeons tentacu-

laires dans chaque quadrant, trois plus petits et enfin irrégulière-

ment répartis de très petits bourgeons dont les cirres n’ont pas

encore fait leur apparition. L’estomac est court avec quatre lèvres

recourbées. Les gonades assez proéminentes s’étendent sur presque

toute la longueur des canaux radiaires ne laissant qu’un court espace

aux extrémités proximale et distale. Il a été fixé au sublimé acé-

tique ; sa coloration générale brun-rouille ne laisse voir aucune

particularité de pigmentation naturelle. Je le rapporte à l’espèce

de Hartlaub parce qu’il a été récolté dans la Manche. — 2^ Le

second, à Saint-Waast en 1902. Ses gonades couvrent les deux tiers

seulement de la partie distale des canaux radiaires. Il est moins

bien conservé. Il a 16 grands tentacucles.

Famille EUTIMIDÆ Hseckel, 1879 sens, ernend.

Dans ma précédente Note, j’ai défini la famille Eutimidæ de la

façon suivante : Leptomedusæ avec lithocystes clos et 4 ou 8 canaux

radiaires. Cette définition n’est pas assez précise. L’étude détaillée

d’une Méduse de Djibouti, Phortis pellucida (Will), qui a fait l’objet

d’un travail présenté au Congrès des Sociétés savantes de Toulouse

en 1933 et paru dans le n^ 628 du Bulletin de l’Institut océanogra-

phique de Monaco, m’a entraîné depuis à réviser complètement

— 70 —

l’ancienne famille Eucopidæ de Gegenbaur et à la remplacer par

trois familles ainsi définies :

Mitrocomidæ ; Leptomedusæ à lithocystes ouverts.

Eucopidæ : Leptomedusæ à lithocystes clos, sans pédoncule stoma-

cal ; 4 ou 8 canaux radiaires.

Eutimidæ : Leptomedusæ à lithocystes clos, avec pédoncule stoma-

cal ; 4 ou 6 canaux radiaires.

O. Maas, tout en réunissant le genre Octocanna aux Eucopidæ,

alors que Hæckel et A. Mayer en font un genre de la famille Æquo-

ridæ, le rattachait à une sous-famille, Octocannidæ qu’il considérait

comme intermédiaire entre les Eucopidés et les Æquoridés. Je ne

crois pas que la sous-famille soit un groupement naturel. Il reste donc

à savoir si le genre Octocanna fait partie d’une famille bien définie

ou s’il doit être réuni aux Eucopidés, desquels il se rapproche le

plus. Le nombre des canaux radiaires n’est pas le seul caractère à

envisager. Vanhofîen a probablement raison lorsqu’il réunit Irenopsis

à Phortis, ne considérant pas le nombre de canaux radiaires comme

un caractère générique, parce que les espèces de ces deux genres

sont par ailleurs absolument identiques. La comparaison, par contre,

basée uniquement sur le nombre de canaux radiaires, entre les deux

familles Eucopidæ et Eutimidæ (ou sous-familles correspondantes à

cette date) me semble très superficielle. Il est entraîné ainsi à faire

di Octocanna un synonyme de Phialidium. Si nous considérons, non

seulement le nombre de canaux radiaires, mais l’ensemble des carac-

tères morphologiques, nous ne pouvons pas suivre Vanhofîen.

Le genre Octocanna est bien net. A quelle famille devons-nous le

rattacher ? Je discuterai cette question ailleurs, plus tard, en utilisant

du matériel à ma disposition. Ici, je le réunis aux Eucopidés, tels que

je viens de les définir.

Dans le travail faisant l’objet de la révision dont je parle plus

haut, je n’ai envisagé que les genres à nombreux lithocystes de la

famille Eutimidæ. Je voudrais maintenant examiner cette dernière

dans son ensemble et apporter une contribution à la morphologie

comparée des espèces de cette famille.

Morphologie comparée des Eutimidés.

A. Mayer, en 1910, décrit trois genres seulement à 8 lithocystes :

Saphenia, Eutima et Eutimium. Ce dernier a été créé par Hæckel

en 1879, pour l’espèce Eutimium elephas. Il a été reconnu depuis que

cette dernière appartient au genre Eutima. A. Mayer conserve néan-

moins le nom du genre, en amplifiant son sens, pour d’autres Mé-

duses. Il est préférable, comme l’explique Bigelow en 1 913, et comme

le fait P. L. Kramp, de suivre Hartlaub qui a remplacé le terme en

— 71 ^

1897, par celui de Eutonina pour désigner les Méduses de cette famille

ayant 8 lithocystes adradiaires, de nombreux tentacules et ni verrues

ni cirres marginaux ; enfin 4 gonades sous-ombrellaires. A. Mayer

ajoute justement : « Eutimium (Eutonina) bears the same relation

to Eutima as Phortis does to Eirene. » Nous placerons donc le genre

Eutonina avant Eutima, comme Phortis est avant Eirene. Cela est

logique parce que l’absence de cirres et de verrues nous apparaît

comme un caractère plus primitif ou plus exactement comme

devant correspondre à une constitution protoplasmicjue plus simple.

D’autre part, le genre fïirenè est défini par ses cirres, mais surtout

par la situation de ses gonades qui sont uniquement sous-ombrel-

laires. Le genre Tima englobe des espèces dont les gonades sont à la

fois au niveau de la sous-ombrelle et du pédoncule stomacal. Elles

ont indifféremment des verrues ou des cirres marginaux ou parfois les

deux. Les espèces à 8 lithocystes présentent les mêmes caractéris-

tiques. A. Mayer a groupé dans le genre Eutima toutes les Méduses

réparties par Hæcrel dans 5 genres : Eutima, Eutimeta, Octorchis,

Octorchandra et Eutimalphes. Une compression des genres était

indispensable car Uæckei. plaçait certainement dans des genres

différents de simples stades d’une même espèce. A. Mayer a cepen-

dant exagéré dans le sens contraire. Le genre Eutima tel qu’il l’a

défini en 1910, me semble composé d’espèces disparates appartenant

au moins à deux genres. Nous y trouvons, en effet, des Méduses

dont les gonades ne sont situées que sur la portion sous-ombrel-

laire des canaux radiaires et d’autres dont les gonades s’étendent

sur toute la longueur des canaux radiaires, depuis l’estomac jusqu’au

bord de l’ombrelle. Dans ce dernier cas, elles peuvent être formées

d’une seule partie sans solution de continuité ou au contraire de deux

portions séparées.

La disposition des gonades sur les canaux radiaires constitue le

caractère essentiel pour distinguer les genres, à condition toutefois

qu’elle soit bien interprétée. Hæckei. l’a bien utilisée mais comme

il n’a pas discuté l’origine des variations de celle-ci, sa classification

est tout à fait artificielle comme je le montrerai plus loin.

En apparence, d’une façon générale, cette disposition des gonades

est en corrélation avec la longueur du pédoncule. Nous pouvons dire

que les espèces à pédoncule court ont des gonades au niveau de la

sous-ombrelle seulement. Celles à pédoncule moyen ont des gonades

sans solution de continuité, à la fois au niveau de la sous-ombrelle

et du pédoncule stomacal. Celles à pédoncule stomacal très long ont

des gonades situées aux mêmes endroits mais séparées en deux

parties, réduites même quelquefois au pédoncule seulement. Chez ces

dernières espèces il se produit, au cours du développement, un phéno-

mène facile à prévoir, montrant bien l’importance de ce caractère.

Chez les jeunes exemplaires dont le pédoncule est court, les gonades

- 72

peuvent sc trouver seulement au niveau de la sous-ombrelle. On peut

les confondre à ce stade avec les premières. Par la suite, la gonade fait

également son apparition au niveau du pédoncule. Nous avons des

exceptions à cette règle. Eutirna cœrulea et Eutima pretiosa dont le

pédoncule est relativement court ont cependant des gonades déve-

loppées sur toute la longueur des canaux radiaires, sans solution de

continuité.

Le rapport apparent entre le développement de la gonade sur les

canaux radiaires et la longueur du pédoncule est par conséquent

relatif. Il ne s’agit pas d’une relation de cause à effet. C’est évidem-

ment le premier caractère qui est le plus essentiel pour distinguer les

genres. Ces .deux caractères morphologiques sont liés à une cause

commune, la constitution protoplasmique. Le premier extériorise le

mieux celle-ci.

Le rapport entre la position de la gonade et la longueur du pédon-

cule, bien qu’il soit relatif, nous permet cependant de penser que les

gonades se développent suivant le mode de projection du bol alimen-

taire et en des points où l’excitation de l’épithélium par celle-ci est

particulièrement forte et constante. La portion sous-ombrellairc de

la gonade chez les Méduses dont le canal radiaire est entièrement

recouvert par celle-ci, se forme très prohahlement lorsque la Méduse

est jeune. L’épithélium continue chez l’adulte à former des produits

sexuels à cet endroit, malgré la faiblesse du courant nutritif à ce

niveau. Il est par suite naturel de trouver chez certaines de ces

espèces des gonades dont la portion sous-ombrellaire est plus ou

moins réduite chez l’adulte ; c’est peut-être le cas chez Eutima

elephas. Cette portion sous-ombrellaire peut même disparaître chez

l’adulte. En se plaçant uniquement à ce point de vue, nous distin-

guerons donc deux grands groupes dans la famille Eutimidæ : Méduses

à gonades uniquement sous-ombrellaires et Méduses à gonades

développées sur toute la longueur des canaux radiaires.

L’interprétation physiologique ci-dessus de la disposition des

gonades sur les canaux radiaires, nous conduit à envisager comme

de simples variantes spécifiques la présence, dans le second groupe,

de gonades avec solution de continuité ou absence de la portion

sous-ombrellaire.

Hæckel, en 1879, distinguait des Méduses à 4 gonades et des

Méduses à 8 gonades, réunissant dans les premières celles à gonades

uniquement sous-ombrellaires et celles à gonades s’étendant sur

toute la longueur des canaux radiaires, mais sans solution de conti-

nuité. Il reportait dans le second groupe celles dont les gonades

forment 8 tronçons. On a ici un bel exemple de groupement pure-

ment artificiel.

D’autres caractères s’associent à la disposition des gonades sur les

canaux radiaires et au développement du pédoncule stomacal ; c’est

— 73

le nombre de tentacules, la forme de la base de ceux-ci, la présence

ou l’absence de verrues ou de cirres marginaux.

D’une façon générale et, de ce fait superficiellement encore, on

constate c|ue les Méduses avec pédoncule court et gonades au niveau

de la sous-ombrelle seulement possèdent des tentacules nombreux.

Le bord de l’ombrelle chez les unes ne possède aucun autre organite ;

chez les autres il est pourvu de cirres disposés irrégulièrement ou de

chaque côté des bulbes et bourgeons tentaculaires. Chez ces Méduses,

les bulbes de base des tentacules sont très caractéristiques, forte-

ment renflés en forme de barillet. Au contraire, les Méduses avec

gonades sur toute la longueur des canaux radiaires, en une ou deux

parties, possèdent un nombre de tentacules relativement restreint.

Il est de deux, quatre ou huit chez les espèces dont le pédoncule

stomacal est très long. 11 augmente en même temps que le pédoncule

se raccourcit. Ces tentacules sont, d’autre part, également très carac-

téristiques. Ils ne possèdent pas de bulbes basaux. A leur départ du

bord de l’ombrelle ils sont cylindriques ou aplatis, mais en tout cas

étroits et s’effilant progressivement, (ihez les espèces intermédiaires

comme Eutlma pretiosa et Eutima cœrulea qui possèdent un assez

grand nombre de tentacules, les bulbes basaux sont tout au plus

coniques, très allongés.

Si le nombre des tentacules est relativement faible chez les

Méduses <à long pédoncule et longues gonades, il y a par contre entre

eux un très grand nombre de bourgeons tentaculaires qui restent

rudimentaires et des bourgeons encore plus petits ou verrues. Les

cirres marginaux ont tendance à disparaître chez ces Méduses ; ils

sont d’autant plus rares que le pédoncule stomacal est plus long.

On trouve des cas intermédiaires. Chez les espèces à longues

gonades mais dont le pédoncule est relativement court, les cirres

sont en très grand nombre sur le bord de l’ombrelle et disposés

comme chez celles dont les gonades sont réduites à la sous-ombrelle.

Lorsque le pédoncule est plus long, les cirres se trouvent seulement à

la base des tentacules, un de chaque côté, et de la même façon à la

base des bourgeons tentaculaires ou des verrues marginales. Enfin,

lorsque le pédoncule est très long, les cirres font totalement défaut.

Eutima mira Mc Cardy constitue à ce sujet un cas très intéressant.

Lorsqu’elle est jeune, le bord de l’ombrelle présente des cirres de

chaque côté de la base des tentacules ; lorsqu’elle est adulte elle n’a

plus de cirres.

Toutes ces variations peuvent s’interpréter objectivement de la

façon suivante. Le nombre et la forme des tentacules nous appa-

raissent nettement liés <à la quantité de matière nutritive c{ui arrive

dans le canal circulaire. Il en est de même de la présence ou de l’ab-

sence des autres organites du bord de l’ombrelle, verrues et cirres

marginaux, mais surtout des premières. Il y a, eu égard à la réparti-

— 74

tion du bol alimentaire, une sorte de compensation entre l’extension

des gonades et la réduction des organites du bord de l’ombrelle. C’est

une constatation dont les conséquences pourront présenter un très

grand intérêt pour l’interprétation de certaines dispositions morpho-

logiques dans d’autres groupes.

L’anatomie comparée des espèces de cette famille de Leptomé-

duses nous a permis de constater des associations de caractères mor-

phologiques, des corrélations. Mais celles-ci n’expriment que des

rapports de conséquences comme toutes les lois statiques de l’ana-

tomie comparée et non des rapports de cause à effet. Ils sont, par

suite, très relatifs et présentent des exceptions. Ces rapports, ces lois,

qui constituent néanmoins la première étape importante de la con-

naissance, ne présentent d’intérêt réel qu’à la condition de nous

permettre d’analyser et de pénétrer le mécanisme du fonctionnement

protoplasmique. Chaque caractère morphologique est déterminé

par la constitution protoplasmique de l’espèce, plus exactement

peut-être par la constitution de son idioplasma ou plasma germinatif.

Entre la forme avec toutes ses particularités, toutes ses variations,

et le plasma germinatif il y a un rapport de cause à effet, toutes les

conditions extérieures de vie étant données, évidemment.

Ln premier caractère morphologique, le nombre de lithocystes

sur le bord de l’ombrelle nous permet, tout d’abord, de distinguer

deux groupes de genres, ceux à 8 lithocystes et ceux à nombreux

lithocystes. Dans chacun de ces groupes, la disposition des gonades

sur les canaux radiaires constitue le caractère véritahlement bien

net et constant permettant de définir objectivement les genres. Les

autres caractères, longueur du pédoncule, nombre des tentacules,

nombre des gonades, bien qu’ils soient en rapport avec le précédent,

sont beaucoup trop variables pour servir de base à la classification,

pour exprimer morphologiquement, d’une façon précise, un caractère

protoplasmique profond.

Ainsi, la classification de Hæckel, basée uniquement sur ces

derniers caractères, est artificielle. A. Mayer, a correctement séparé

séparé les genres Phortis, Eirene et Tima a nombreux lithocystes,

mais n’a pas été aussi heureux pour les genres à 8 lithocystes. D’après

ce qui précède, le genre Eutima, tel que le comprend cet auteur,

contient en réalité deux genres possédant, le nombre de lithocystes

mis à part, les mêmes caractéristiques que les genres Eirene et Tima.

Les considérations générales exposées ci-dessus sont en effet valables

pour toute la famille Eutimidæ. Elles nous conduisent à nous deman-

der si le maintien du genre Saphenia est logique. La présence de

deux tentacules seulement ne paraît pas susceptible de caractériser

un genre. Le nombre de tentacules, avons-nous vu, peut se réduire

à quatre chez les espèces dont le pédoncule est très long [Eutima

elephas par exemple) ; la bordure de l’ombrelle, dans ce cas, porte

— 75

des verrues très nombreuses. C’est le cas aussi chez Saphenia. Les

gonades des espèces appartenant au genre Saphenia s’étendent sur

presque toute la longueur des canaux radiaires ou uniquement sur

le pédoncule, comme chez Eutima elephas. Ce sont là des caractères

bien nets c[ui, nous venons de le voir, appartiennent à toutes les

Méduses de cette famille, possédant des gonades développées au

niveau de la sous-ombrelle et du pédoncule. J’ai dit, plus haut, qu’on

pouvait prévoir des espèces chez lesquelles la partie sous-ombrellaire

de la gonade disparaît chez l’adulte. On peut ajouter qu’il n’est pas

étonnant de trouver dans le même genre des Méduses dont la gonade

se trouve seulement au niveau du pédoncule. Ainsi rien ne distingue

génériquement les Méduses du genre Saphenia de celles du genre

Eutima. La présence de deux tentacules seulement est dans ce cas

un caractère spécifique.

Le genre Irenopsis, créé en 1886 par Goette, ne semble pas non

plus justifié. Vanhôffen l’a signalé en 1913. En effet, l’espèce Irenop-

sis hexanemalis Goette, la seule espèce connue de ce genre, possède

un pédoncule stomacal et n’a pas de cirres marginaux ; elle ne diffère

pas d’une espèce du genre Phortis si ce n’est par le nombre des

canaux radiaires. Or, celui-ci seul, non associé à d’autres caractères

morphologiques ne peut définir un genre, mais tout au plus une

espèce. Vanhôffen va cependant plus loin. Il considère l’espèce de

Gœtte comme une simple variété de Phortis pellucida (Will). Ici il

m’est impossible de le suivre. Examinons ses arguments. Browne,

en 1905, décrit cette espèce de Ceylan en se basant sur 27 spécimens

dont 6 seulement présentent une variation numérique des canaux

radiaires, le nombre de ceux-ci étant respectivement : 4, 7, 8, 8, 9,

11. Vanhôffen lui-même en a trouvé dans la collection du « Vettor

Pisani », récoltées au large de Hongkong, quelques exemplaires à

6 et un exemplaire à 5 canaux radiaires. Goette n’a pas signalé de

variantes. O. Maas, en 1905, trouve dans la collection du Siboga,

8 exemplaires à 5 canaux sur 100 exemplaires à 6 canaux ; il n’a pas

trouvé d’exemplaires à 4 ou 7 canaux.

D’après Vanhôffen, si nous devions créer un genre pour les

Méduses à 6 canaux, il serait nécessaire d’en créer un pour chaque

Méduse présentant un nombre de canaux radiaires différent. A mon

avis, la question ne se présente pas de cette façon, car en suivant le

raisonnement de cet auteur nous sommes entraînés à considérer

chacune des Méduses, présentant un nombre particulier de canaux

radiaires, comme une espèce spéeiale ou tout au moins comme une

variété. C’est à cette dernière solution que s’arrête Vanhôffen. Or,

dans la famille Eutimidæ nous trouvons de nombreuses espèces

présentant des variations individuelles et nous ne pouvons pas

caractériser autrement les différenees dans le nombre des canaux

radiaires. Chez Phortis pellucida (Will), Valeria Neppi a signalé des

— 76 —

variations individuelles, mais on n’a pas trouvé d’exemplaires à

6 canaux radiaires ; il y en a toujours quatre. Si nous réunissons au

contraire l’ensemble des récoltes qui ont été faites de l’espèce de

Goette, comme je l’ai fait plus haut, nous eonstatons sans aucun

doute possible que l’espèce a fondamentalement 6 canaux radiaires.

Les exemplaires dont le nombre de canaux diffère, sont en très petit

nombre ; ils doivent être considérés comme de simples cas excep-

tionnels.

De ces considérations, il se dégage la conclusion suivante : Ire-

nopsis hexanemalis Goette est un Phortis mais très probablement une

espèce particulière. Nous l’appellerons donc Phortis hexanemalis

(Goette). Je suis d’autant plus entraîné vers cette conclusion que

Phortis pellucida (Will) se trouve dans la même région de l’Océan

Indien. Nous n’avons malheureusement qu’un seul exemplaire de

cette dernière provenant de la côte de Zanzibar ; il serait extrême-

ment intéressant d’avoir un matériel plus abondant de la même

origine. Phortis hexanemalis (Goette) est par eontre très bien connue

dans tout l’Océan Indien et l’Océanie.

Vanhôffen a encore développé les mêmes considérations en

s’appuyant sur le nombre de canaux radiaires à propos des genres

Phialidium et Octocanna qu’il a réunis ne conservant que le premier,

faisant des deux espèces (V Octocanna de simples variétés de Phiali-

dium phosphoricum. Je démontrerai ailleurs qu’il est encore impos-

sible de le suivre dans ce cas. Ces deux genres sont eux-mêmes bien

distincts car ils diffèrent essentiellement par d’autres caractères

anatomiques que le nombre de canaux radiaires, ce qui n’avait pas

lieu pour Phortis et Irenopsis. Si le genre Phialidium possède fonda-

mentalement 4 canaux, le genre Octocanna en a 8, avec, dans les

deux cas, des variantes individuelles qui ne distinguent nullement

des variétés. Je reviendrai longuement ailleurs sur cette question en

discutant la position systématique du genre Octocanna.

Je dois signaler en passant que Browne, en 1905, a comparé son

Phialidium tenue Browne 1903, de l’Archipel des Maldives avec les

échantillons d’ Irenopsis hexanemalis de Ceylan. Il reconnaît, chez

la première, l’existence réelle d’un pédoncule stomacal, ce n’est done

pas un Phialidium ; mais il pense que ce peut être un échantillon

anormal d' Irenopsis hexanemalis. La présence d’un pédoncule stoma-

cal nous oblige à reconnaître que le rapprochement, comme l’a fait

O. Maas, de cette espèce avec Phialucium oirens Bigelow et Mitro-

coma mhengha A. Agassiz et A. Mayer, est erroné. Il est vrai que cet

auteur n’a jamais apprécié le pédoncule stomacal du groupe Eirene-

Eutima à sa juste valeur. Si nous eomparons la description et le

dessin de Phialidium tenue Browne avec ceux de Valeria Neppi pour

Phortis pellucida (Will) nous sommes tentés d’y voir une grande

ressemblanee et comme cette dernière espèce a été trouvée sur la

côte de Zanzibar, il ne serait pas étonnant de la retrouver à l’Archipel

des Maldives. Phialidium tenue Browne est très probablement syno-

nyme de Phortis pellucida (Will) et non pas un cas tératologique

di Irenopsis hexanemalis Gœtte.

(A suivre.)

Les espèces malgaches du genre Barleria (Acanthacêes)

PAR M. Raymond Benoist

Les explorations botaniques faites à Madagascar durant ces

dernières années ont amené la découverte de nombreuses nouveautés

dans la famille des Acanthacêes. Cette note est limitée aux espèces

du genre Barleria rencontrées jusqu’ici dans la grande lie et dont le

nombre atteint 23.

Barleria lapulina Bindley Bot. Beg. t. 1483.

Apparemment endémique à Madagascar et naturalisé à la Réunion

et dans l’Inde.

Boi,î de Diego Suarez (Boivin, Bernier) ; Ma/.angay (Bojer) ; Pcrt Lcvcii

(Vesco) ; sans localité (Grévé n° 148, Baron n°® 4577, 5337, 6427) ; Nossi

Bé (Hildebrandt n° 2904) ; Madagascar central (Le Myrc de Vilers, sans n°) ;

Antsirana (Viguier et Humbert n° 146) ; Mahulaka, district de Sakalava,

province de Nossi Bé (Waterlot n° 282) ; Ankiralaetra, district d’Ambato

Boeni, province de Maevatanana (Waterlot n° 351) ; Maromandia (Decary

n° 1580) ; Vondrozo, province de Farafangana, fleur jaune, 30 août 1926

(Decary n” 4906) ; Maintirano (Decary n° 8207).

Chez cette espèce, les fleurs sont jaunes ou saumon, la corolle est

bilabiée.

Barleria Perrierii n. sp.

Suffrutex, ramis decumbentihus, junioribus subquadrangularibus,

glabris, deinde teretibus obscure longitudinaliter sulcatis. Folia bre-

oiter petiolata, auguste lanceolata, ad basim sensim attenuata, ad apicem

acuta et mucrone hrevi acuto spinescente prædita, margine integro,

nerois secundariis indistinctis, pagina utraque glabra. Spinæ axillares a

basi quadrifidæ, ramis gracilibus, albescentibus, pungentibus. Inflores-

centiæ terminales oel in ramis abbreoiatis axillaribus eoolutæ. Flores

in spicas densas quadriseriales dispositi. Bracteæ ellipticæ, ad basim

rotundatæ, ad apicem hreoiter acuminatæ et mucrone acuto spinescente

terminatæ, præter costam utrinque nervis duobus gracilioribus præditæ,

margine integro, pagina externa pilis glandulosis capitatis numerosis

vestita, interna breviter pubescente ; bracteolæ duæ lineari-lanceolatæ,

sicut bracteæ vestitæ. Calicis laciniæ duæ exteriores bracteæ similes sed

paulo majores, duæ interiores lineares, acutæ, omnes extus glanduloso-

Pulletin du Muséum, 2'' s., t. VI, n° 1, 1934.

79 —

pubescentes et intus hreçiter pubescentes. Corollæ aureæ tubus inferne

cylindricus, labium anticum simplex, oblongum, integrum, posticum

ad basim tubulosum, ad apicem quadrilobum, lobis oçatis. Stamina duo

antica fertilia majora, duo lateralia minora, sterilia, omnia infra apicem

tubi inserta. Discus cupuliformis ■ ooarium glabrum, biooulatum ;

Stylus glaber.

Feuilles longues de 3-9 cm., larges de 5-16 mm. Bractée longue de

10-11 mm., large de 4-5 mm. ; bractéoles longues de 9-10 mm., larges

de 1.5-2 mm. ; lobes externes du calice longs de 11 mm., larges de

5 mm. ; sépales internes longs de 11-12 mm., larges de 2 mm. ; corolle

longue de 45 mm., tube long de 17 mm.

Endémique.

Plateau d’Ankara, sur le calcaire, lisière des bois rocailleux ; plante

vivace à tige étalée, puis dressée, éj)ineuse ; corolle entièrement d’un beau

jaune y compris les étamines et le style, bilabiée, la lèvre supérieure un

peu recourbée en arrière, très grande, k 4 lobes imbriqués, lèvre inférieure

plus petite, recourbée en bas, entière, août 1900 (Perrier de la Bathie

n° 1079) ; environs de Majunga, bois rocailleux, sur le calcaire, juin 1907

(Perrier de la Bathie n° 9413) ; région de Tsitampiky, sur calcaire argi-

leux, fleur jaune safran, 23 mai 1930 (Decary n° 7798).

Barleria Alluaudi R. Benoist in H. Lee. Notul. syst. I, p. 362.

Plante endémique.

Madagascar Sud (Alhiaud) ; district d’Ambovombe, Androy (Decary

n° 2591) ; Antanimora, district d’Ambovombe (Decary n° 2973) ; Ambo-

vombe (Decary n° 8501) ; environs d’Ampahiny (Humbert n° 5554).

Les fleurs sont jaunes ou jaune orangé, la corolle est bilabiée.

Barleria prionitis L. Sp. pl. p. 636.

Tous les échantillons que j’ai vus de Madagascar diffèrent du type

par la forme de leurs feuilles étroitement lancéolées et par leur

corolle glabre en dehors ; ees deux caractères sont constants mais ne

me paraissent pas suffire pour la création d’une espèce distincte. Je

pense donc qu’il n’y a lieu de considérer cette plante que comme

une sous-espèce spéciale à Madagascar :

Subsp. madagascarîensis nov. subsp.

A speciminibus typicis differt foliis auguste lanceolatis, 2-4,5 cm.

longis, 6-10 mm. latis et corolla extus glabra.

Tous les exemplaires c[ue j’ai entre les mains proviennent du centre

de rile ;

Sans localités (Baron 14 ; Scott Elliot n° 2039 ; Le Myre de Vilers

sans n°) ; Sud Betsileo (Catat n° 4147) : environs de Tihaonana, exemple

d’espèce autochtone réfugiée dans les abris artificiels créés par l’homme

— 80 —

et sauvée ainsi de la destruction (Perrier de la Bathie u® 9300) ; Betafo

(Viguier et Humbert n° 1407).

Les fleurs sont jaunes, la corolle bilabiée.

Le type se trouve en Asie et en Afrique tropicales.

Barleria her R. Benoist Bull. Soc. Bot. France, t. 76, p. 1032,

Plante endémique.

Aux numéros cités antérieurement (in Bull. Soc. Bot. France, t. 73,

p. 1032) il faut ajouter :

Andrahomana (Decar\ u° 4006) ; Ambovombe (Decary n° 8306) ; Lahi-

menara (Decary n° 8993) ; sud-ouest d’Ambovombe (Decary n” 9609) ;

bassin de l’Onilaby (Perrier de la Bathie 9485) ; dunes entre le Fiherena

et le Manombo (Perrier de la Bathie n° 9503) ; vallée du Fibcrenanu (Per-

rier de la Bathie n° 16659) ; entre le lac Manampctsotsa et le delta de la

Linta (Humbert n° 5290) ; vallée du Fiheranana, coteaux calcaires,

août 1928 (Humbert et Swingle n° 5150) ; environs d’Ampanihy (Humbert

et Swingle n° 5530 Ur) ; dunes à Manampetsa, arbustes à fleurs rouges,

avril 1933 (Perrier de la Bathie n° 19146).

Le n° 261 de Poisson que j’ai rapporté au Barleria her est une

espèce différente, le B. paroispina qui est décrit ci-après.

Les fleurs varient du rose au rouge pourpre et au rouge orange,

la corolle est bilabiée.

Barleria Decaryi R. Benoist Bull. Soc. Bot. France, t. 76, p. 1032.

Endémique.

Aux numéros cités précédemment (Bull. Soc. Bot. France, t. 73,

p. 1032) il faut ajouter :

Région du lac Anongy, au sud-est d’Ambovombe, dunes anciennes,

2 octobre 1931 (Decary n° 9272) ; base de la falaise des calcaires éocènes

de Fiherena, près de Tuléar, arbuste très épineux de 1-2 mètres, très

rameux, fleur jaune vif, mai 1910 (Perrier de la Bathie n° 9500) ; bassin de

la Linta, plateau calcaire à l’est du delta, fleurs jaunes, 20 août 1928.

(Humbert n° 5504 hi^).

Corolle non bilabiée, à tube long.

Barleria parvîspîna nov. sp.

Suffrutex humilis, ramis leretibus puberulis. Folia petiolata, ooata

oel ohlonga, ad basim attenuata et in petiolo decurrentia, ad apicem

acuta et mucrone acuto terminata, margine intégra, costa nervos secun-

darios 3-4 utrinque gerente, pagina superiore prseter neroos glabra,

cystolithis numerosis notata, inferiore puhescente. Spinæ axillares

fere a basi quadrifidæ, ramis albescentibus, pungentibus. I nflorescen-

tiæ terminales ; bracteæ foliis similes, bracteolæ lineares, acutæ, ad

apicem spinescentes. Calycis laciniæ duæ exteriores lanceolatæ, acutæ,

apice spinescente, duæ interiores lanceolato-linear es , omnium pagina

— 81

exteriore pubescente. Corollæ luteæ extus puherulæ tubus elongatus, gra-

ciliSj cylindricus, lobi quinque ovati vel oblongi, latitudine insequales.

Stamina ante apicem tubi inserta, duo antica fertilia majora, duo

lateralia paroa. Discus cyathiformis basim ooarii circumcingens •

ooarium glabrum ooula duo gerens ; Stylus glaber.

Feuilles longues de 2-3 cm., larges de 8-14 mm. ; pièce antérieure

du calice longue de 8 mm., large de 3 mm., la postérieure longue de

9 mm., large de 3 mm. ; tube de la corolle long de 25 mm.

Endémique.

Forêt tropicale près d’Ifanaty, fleurs jaunes (Poisson n° 183) ; vallée

de Fihercnana sur le calcaire éocène, fleur jaune (Perrier de la Bathie

n° 16650) ; Mananpetsa, sur les sables, arbuste atteignant souvent

1 mètre, fleurs jaunes, avril 1933 (Perrier de la Bathie n° 19120).

Var. angustifolia nov. var.

A speciminibus typicis differt foliis angustioribus, fere Linearibus,

calice sæpe pilis glandulosis sparsis ornato, spinis axillaribus majori-

hus.

Fatipatika ou Fatikakela (Poisson n® 261) ; du lac MananpcLsotsa au

delta de la Linta, sur lec sables, arbuste de 4-6 décimètres, fleurs jaune vif

(Humbert n® 5358) ; vallée de FOnilahy, à l’embouchure, sur les sables,

arbuscule de 3-6 décimètres, fleurs orange clair (Humbert n® 2616).

Var. longiflora nov. var.

Ut præcedens, sed corollæ tubus 32 mm. longus.

Plateau Mahofaly entre Maroarivo et Boheloka, arbuste très touffu,

très rameux, arrondi, ne dépassant pas 60 cm. de haut, mai 1910. (Perrier

de la Bathie, n® 9482).

Barleria brevituba nov. sp,

Suffrutex çel frutex, ramis teretibus albido-puberulis. Folia sessilia

vel subsessilia, lanceolata, ad basim attenuata, ad apicem rotundato-

obtusa et mucrone acuto armata, margine integro, utrinque puberula.

Spinæ axillares a basi quadrifidæ, ramis gacilibus, albescentibus,

pungentibus. Inflorescentiæ terminales, paucifloræ; bracteæ foliis

similes ; bracteolæ spinescentes, albidæ, depressæ, Calicis laciniæ

duæ exteriores lanceolatæ, acuminatæ, apice spinescente, duæ interiores

lanceolato-lineares, apice spinescente, omnium pagina exteriore

puberula. Corollæ aurantiaeæ extus minute pilosulæ tubus breois,

cylindricus, lohi quinque ovati, latitudine parum inæquales. Stamina

ante apicem tubi inserta, duo antica fertilia majora, duo lateralia

parva, filamento breoi. Discus cupuliformis, ovarii basim circumcin-

gens ■ ooarium glabrum, ooulum unicum in quoque loculo gerens ;

Stylus glaber.

Bulletin du Muséum, S*-' s., t. VI, 1934.

6

— 82 —

Feuilles longues de 9-11 inm., larges de 3.5-4 mm. ; pièces exter-

nes du calice longues de 6-7 mm., larges de 1 3/4 mm., tube de la

corolle long de 10 mm., lobes longs de 7 mm.

Endémique.

Manampetsa, sur le calcaire, sous arbrisseau vivace, fleurs d’un beau

jaune orangé, avril 1933 (Perrier de la Bathie, n° 19107J.

Voisin du B. parçispina décrit précédemment ; il s’en distingue

par ses épines axillaires plus développées et surtout par la forme de

la corolle différente à tube plus large et beaucoup plus court.

Barleria Humhertii R. Ben. in Bull. Soc. Bot. France, LXVI, p. 1031,

1929.

Aux exemplaires déjà cités, il faut ajouter :

Rochers boisés des environs de Fiherena près Tuléar, arbustes de

2-3 mètieS; très rameux et épineux ; fleurs d’un beau bleu, mai 191(1

(Perrier de la Bathie n° 9502) ; du lac Manampetsotsa an delta de la Linta,

fleur bleu-violet pâle (Humbert n° 5311) ; Manampetsa, sur les sables, tige

atteignant parfois 2 mètres, dans les arbustes, toujours grêle ; fleurs d’un

beau bleu, avril 1933 (Perrier de la Bathie n° 19012).

Endémiqiie.

Barleria Kitchingii Baker in Journ. Linn. Soc., XXI, p. 510, 1887.

Sai;s localité (Baron n° 6158) ; Berongo, bord de la Tarasy, septembre

1900 (Alluaud n° 54) ; forêt côtière du Fiheranana, fleurs violettes (Pois-

son 11° 306) ; environs d’Ampanihy, pic Emotoraoly, fleurs violettes,

14 avril 1922 (Poisson n° 465) ; environs de Tananarive, janvier 1922

(Waterlot n° 448) ; district d’Ambovombe, fleur blancbe un peu bleuâtre,

19 avril 1924 (Decary u° 2560) ; Ankobo, terrain gneissique, 6 mai 1924

(Decarj n° 2714) ; Flakclaka, fleur violacé pâle, 13 juin 1924 (Decary

n° 2826) ; environs de Tuléar ; coteaux calcaires de la vabée de Fiherenana,

fleurs d’abord jaunâtres puis lilas pâle (Humbert n° 2586) ; bord d’un tor-

rent près Zazafot'Y (Fandramanana), arbuste sarmentci.x de 3 à 4 m.,

fleur d’un beau bleu, mai 191 2 (Perrier de la Bathie n° 92 79) ; lieux humides

sur le bas Tiherana, liane ou arbuste à rameaux faibles, pendants, corolle

à 2 étamines et 2 courts staminedes, mars 1919 (Perrier de la Bathie

n° 12813) ; Ambovombe, buisson de 1 m. 50 de hauteur dans les rocailles,

fleur blanche, 12 mai 1925 (Decary n° 3798) ; même localité, 13 mai 1925

(Decary n° 2817) ; vallée du Mandrare ; sous bois clair et humide, fleur

blanc légèrement violacé, 13 janvier 1931 (Decary n° 8596) ; environs

d’Ampan'hy, corolle blanc bleuâtre (Humbert n° 5531).

Endémique.

Barleria laeta nov. sp.

Frutex humilis, ramis alho-puhescentihus, teretibus. Folia satis

longe petiolata, oçata oel lanceolata, ad apicem attenuata, apice ipso

obtuso-rotundato, ad hasim rotundata, limbo in petiolo sæpe auguste

decurrente ; margine integra, pagina utraque glabra. Inflorescentiæ

rarius unifloræ, sæpius cymosæ, ad extremitates ramorum aut ad axillas

foliorum dispositæ. Bracteolæ lineares, foliaceæ, pubescenti-glandu-

losæ. Calicis laciniæ duæ exteriores inæquales, oaato-lanceolatæ,

interiores lineares, ornnes pubescenti-glandulosæ. Corollæ cæruleæ

tubus inferne cylindricus, in dimidio apicali auguste infundibulifor-

mis, lobi quinque oaati. Stamina infra medium tubi inserta, duo antica

fertilia, duo lateralia et posticum ad filamentum, parvum reducta.

Discus cupuliformis, ooarii basin circumcingens • ooarium unicum

in quoque loculo gerens ; Stylus glaber.

Limbe des feuilles long de 2-5 cm., large de 1-3 cm. ; pièces externes

du caliee, l’antérieure longue de 13 mm., large de 5 mm., la posté-

rieure longue de 17 mm., large de 8 mm. ; corolle longue de 4.5 cm.

Bois calcaire près de Majunga, petit arbuste à fleur bleue, mai 1927

(Perrier de la Batbie n° 17939).

Barleria paucîdentata nov. sp,

Frutex ramis pilis luteis appressis strigosis oestitis. Folia breoiter

petiolata, auguste lanceolata ad apicem acuminata, ad basim acuta,

margine intégra, pagina superiore pilis sparsis stratis luteis ornata,

inferiore pilis simili bus in nerais oestita. Inflorescentiæ terminales'

bracteolæ lineares, pilosulæ. Calicis segmenta exteriora ooata, anticum

sæpe ad apicem breoiter bilobum, posticum longius, apice acuto, utrius-

que margine dentibus mucrone acuto terminatis notato ; segmenta

interiora lanceolata breoia, margine piloso. Corollæ tubus dimidio

basali cylindricus, superne infundibuliformisj limbus bilabiatus,

lahio superiore quadrilobo, lobis laiitudine inæqualibus, inferiore

integro paulo inferius affixo. Stamina duo anteriora paulum exserta,

lateralia minima, omnia infra medium tubi inserta. Ovarium et Stylus

glabri. Capsula glabra.

Feuilles longues de 6-15 cm., larges de 1.5-3 cm. ; sépale posté-

rieur long de 25 mm., large de 12-13 mm. ; corolle longue de 7-8 cm.

Haut Bemativo, forêt d’Analamahitso, altitude 800 m., sur le gneiss,

août 1909 (Perrier de la Batbie 9228) ; Montagne des Français, plante

vivace de 10 à 60 cm. de haut, rameuse, dure et ligneuse à la base ; corolle

bleu violet, mai 1906 (Perrier de la Batbie n° 9553) ; Montagne des Fran-

çais, plante sous-ligneuse, dressée, atteignant 1 m. 50, peu rameuse, fleurs

d’un beau bleu, mai 1921 (Perrier de la Batbie n° 16217).

Endémique.

Barleria Decaisneana Nees \rvDC. Prodr., XI, p. 230.

Port Leven (Boivin n° 2507, Vesco) ; Baie de Rigny (Richard n° 132).

Comores (Boivin, Ilumblot n° 113).

Endémique.

Fleur bleue.

— 84 —

Barleria dulcis R. Ben. in Bull. Soc. Bot. France, t. LXXVI, p. 1033,

1929.

Ankaizinana (Decary 1767, 1777).

Endémique.

Fleur mauve.

Barleria comorensis Lindau. in Bot. Jahrh. XX, p. 18, 1894.

Comores (Boivin, Ilumhlot n° 1591).

Endémique.

Barleria oincæfolis Baker in Journ. Linn. Soc. London, XXV, p. 339,

1890.

East Androna (Baron n° 5552).

A cette espèce je rapporte les exemplaires suivants :

Montagne de Sambirano, massif de Manogarivo, bois rocailleux, bord

des torrents, sur le gneiss, mars 1909 (Perrier de la Bathie n° 9260) ; forêt

d’Analavelona, sur le basalte, vers 1.000 mètres d’altitude, arbuste de 1 à

2 mètres, mai 1933 (Perrier de la Bathie n° 19222) ; Haut Sambirano, forêt

rocailleuse, fleurs bleues, base sous-ligneuse, avril 1924 (Perrier de la

Bathie n® 16159).

Endémique.

Barleria pulchra Lindau in Botan. Jahrb., XX, p. 18, 1894.

Nossi-Bé (Hildebrandt n° 2969) ; baie de Rign\ (Boivin) ; Nossi-Bé

(Boivin) ; massif de Manoi garivo, bois sur les grès liusiques humides, au-

dessous d’une altitude de 500 m., juin 1909 (Perrier de la Bathie n° 9256).

Endémique.

Barleria phijllireæfolia Baker in Journ. Linn. Soc., XX 11, p. 510,

1887.

Diego Suarez (Beinicr) ; Port Leven (Boivin) ; sans localité ^Baron

n°4555) ; bois sablonneux à Aniiafitatra près du mont Tsilondraina (Boina),

arbuste de 30 à 60 cm., corolle d’un très beau bleu à lobes teintés de rouge

à leur base ; style et étamines violacés ; pollen bleu-verdâtre, mars 1901

(Perrier de la Bathie n° 1253) : massif de Manongarivo, lisière des bois

vers 1.000 mètres d’altitude, avril 1909 (Perrier de la Bathie n° 9251) ; bois

rocailleux calcaire de Namoroka (Ambongo), corolle d’un beau bleu violet,

juin 1903 (Perrier de la Bathie n° 9432).

Endémique.

Barleria pulchella nov. sp.

Frutex, ramis juniorihus glanduloso-pilosis, oetustioribus glabris.

Folia petiolata, lanceolata, ad basin acuta, ad apicem acuta oel obtusa.

— 85

pagina utraque pilis paucis adpressis in nervis ornata, inferiore

pallidiore. Flores in cymis paucifloris subsessilibus, in axillis foliorum

superiorum, spicam terminalem mentientes. Bracteolæ lineares, glan-

duloso-pubescentes. Calicis laciniæ exteriores lanceolato-lineares, a

basi ad apicem attenuatæ, parum inæquales, glanduloso-pubescentes,

Laciniæ interiores lineares, glanduloso-pubescentes. Corollæ roseæ

tubus cylindricus, limbus bilabiatus, labio superiore æqualiter trilobo,

lobo medio inciso, inferiore intégra paulo inferius affîxo. Stamina duo

anteriora longa, exserta, lateralia ad filamentum minimum reducta,

omnia infra medium tubi inserta j pollinis granula sphærica alveolata.

Discus cupuliformis, ovarii basin cingens. Ovarium glabrum ovulum

unum in quoque loculo gerens ‘ Stylus glaber. Capsula glabra, ad

apicem rostrata.

Feuilles longues de 2,5-8 cm., larges de 8-30 mm. ; pièce posté-

rieure du calice longue de 12 mm., large de 1 3/4 mm., l’antérieure

longue de 9 mm. ; corolle longue de 13 mm.

Montagne des Français, arbuste à feuilles caduques, haut de 50 à 70 cm.,

fleurs roses (Perrier de la Bathie n° 15216).

La forme de la corolle de cette espèce est remarquable par sa

lèvre supérieure trilobée, le lobe médian étant légèrement échancré

au milieu.

Endémique.

Barleria longipes nov. sp.

Frutex ramis junioribus pubescentia albida appressa vestitis, mox

glabris. Folia petiolata, ovata vel ovato-lanceolata, basi rotundata vel

obtusa, apice obtuso, margine integro, pagina superiore glabra, infe-

riore primum pilis raris albidis stratis in nervis ornata, mox glabrata.

Flores axillares, solitarii vel in cymis 2-3 floris dispositif pedunculo

longo ad apicem bracteas duas oppositas lineares vel lineari-spatulatas

gerente f cymæ trifloræ flos centralis subsessilis, latérales satis longe

pedicellatæ f una vel utraque florum lateralium sæpe déficiente. Calicis

laciniæ exteriores lanceolato-ovatæ, glanduloso-pubescentes. Corollæ

tubus brevis, cylindricus f labium anticum simplex oblongum, posticum

quadrilobum, lobis duobus exterioribus ovalibus, duobus interioribus

oblongis. Stamina duo antica fertilia mafora, duo lateralia et posticum

ad filamenta brevissima reducta, omnia infra medium tubi inserta.

Discus cyathiformis, margine sinuato, ovarii basin involvens. Ovarium

glabrum, biovulatum ; Stylus glaber. Capsula glabra, rostrata, parte

superiore sterili.

Feuilles longues de 3-8 cm., larges de 2-4 cm. ; pédoncules axillaires

longs de 5-8 cm. ; pièces externes du calice longues de 10 mm., larges

de 4.5 mm. ; pièces internes du calice longues de 3-4 mm. ; corolle

- 86

longue de 32-35 mm., tube long de 9 mm. ; capsule longue de 17-

18 mm.

Bois sur le calci,ire éocène près de Tuléar, arbuste de 2-3 mètres : feuilles

caduques, fleurs d’un beau rouge, mars 1933 (Perrier de la Bathie n° 19029).

Barlerîa puberula nov. sp.

Frutex ramis puherulis. Folia petiolata, ooato-lanceolata, basi rotun-

data oel ohtusa, apice ohtusiusculo, margine integro, pagina superiore

primum parce puberula inox glabrata, inferiore pilis stratis albidis

salis dense oeslila. Flores axillares, solitarii, salis longe pedunculati ;

pedunculo ad apicem sub flore bracleis duabus linearibus pubescen-

libus prædito. Calicis laciniæ exteriores ooalæ, pubescenles, interiores

breoes lanceolalæ, pubescenles. Corollæ lubus breois, cylindricus, labium

anticum simplex, oblongum, posticum quadriloburn, lobis duobus

exterioribus ooalibus, duobus inlerioribus oblongis. Slamina duo

antica fertilia majora, duo lalercdia et posticum ad filamenta breoissima

reducta, omnia infra medium tubi inserla. Discus cyathiformis, ooarii

basin inooloens. Ooarium oerissimiliter glabrum, biooulatum ; Stylus

glaber. Capsula puberula, rostrata, parte superiore sterili.

Feuilles longues de 2.5-6 cm., larges de 1-3,5 cm .; pédoncules

axillaires longs de 2.5-6 cm.; pièces externes du calice longues de

12-14 mm., larges de 7-8 mm. ; corolle longue de 22-25 mm., tube

long de 6-7 mm. ; capsule longue de 14 mm.

Plateau calcaire éocène sur la rive droite du Fihereua; arbuste de

1-2 mètres, fleur d’un blanc crème, mai 1933 (Perrier de la Bathie n° 19187).

Province de Tuléar, entre Andranohinoly et Tuléar, arbuste à belles fleurs

jaunes veinées de pourpre, 26 avril 1912 (Poisson n° 513) ; la Table, sur le

calcaire, petit arbre à fleur jaune pâle maculées de brun, 21 mars 1921

(Poisson n° 169).

Barlerîa însolita nov. sp.

Frutex ramis albo-puberulis. Folia petiolata, ooata oel lanceolata,

ad basin et ad apicem ohtusa, margine integro, pagina superiore glabra,

inferiore pilis raris sparsis in nerois ornata. Flores axillares, solitarii

oel in cymis 2-3 floris dispositif pedunculo modice longo ad apicem

bracteas duas oppositas lanceolato-lineares obtusas, pubescenti- glandu-

losas gerente ; cymæ trifloræ flores modice pedunculatæ, centralis parum

longius f una oel utraque florum lateralium déficiente. Calicis laciniæ

exteriores lanceolato-lineares, glanduloso-pubescentes, interiores li-

neares, omnes subæquales minute glanduloso-pubescentes. Corollæ

tubus satis breois cylindricus, labium anticum simplex, oblongum,

posticum quadriloburn, lobis duobus medianis angustioribus , omnibus

oblongis. Stamina duo antica fertilia majora, duo lateralia et posticum

ad filamenta brevissima minima reducta, omnia çersus medium tubi

inserta. Disons cupuliformis oçarii basin cingens. Oçarium glabrum,

bioçulatum ; stylus glaber. Capsula glabra, rostrata, parte superiore

sterili.

Feuilles longues de 10-15 mm. ; larges de 6-8,5 mm. ; pièce posté-

rieure du calice longue de 5.5-6 mm. ; large de 1.5 mm. ; corolle longue

de 12-13 mm., tube long de 5 mm. Capsule longue de 10 mm.

Manampetsa, sur le calcaire, avril 1933 (Perrier de la Bathie 19073

et 19161).

Barleria separata nov. sp.

Frutex ramis glabris. Folia breoiter peliolata, lanceolata, ad apicem

obtusa, margine intégra, pagina utraque glabra, pedunculo superne

dense albido-pubescente. Flores axillares, solitarii oel in cymis 2-3 floris

dispositi ; pedunculo longo ad apicem bracteas duas oppositas ooato-

lanceolatas glabras gerente ; cymæ trifloræ flos centralis breoiter pedun-

culatus oel subsessilis, latérales satis longe pedicellati ; unus oel

uterque florum lateralium sæpe déficiente. Calicis laciniæ exteriores

ooato-lanceolatæ, ad basim atlenuatæ, anteriore breoiter biloba, inte-

riores lanceolato-lineares, omnes pubescenti-glandulosæ. Corolla et

stamina desunt. Disons cupuliformis ooarii basin cingens. Ooarium

glabrum, biooulatum, stylus glaber. Capsula glabra, rostrata, parte

superiore sterili.

Feuilles longues de 8-10 mm., larges de 3-3,5 mm. ; pédoncules

axillaires longs de 13-24 mm. ; pièce postérieure du calice longue de

6 mm., large de 2,5 mm. Capsule longue de 15 mm.

Chaîne de l’Isalo (Onilahy) sur les grès dénudés, juillet 1910 (Perrier de

la Bathie n° 9492).

Espèce voisine du B. insolita ; elle en diffère par ses rameaux

glabres, ses feuilles subsessiles, de forme différente, les sépales à

sommet arrondi, les capsules plus grandes.

Les espèces de Barleria qui viennent d’être énumérées peuvent se

distinguer par les caractères suivants :

I. — Plante pourvue d’épines à l’aisselle des feuilles (au moins les supé-

rieures).

A. Fleurs groupées en épis terminaux ; épines axillaires non foliacées,

ordinairement quadrifides.

. 1. Corolle bilabiée, l’une des lèvres quadrilobée, l’autre entière et

insérée plus bas.

a) Bractées toutes de forme ovale ou arrondie et très différente de celle

des feuilles.

+ Bractées suborbiculaires, longues de 15-18 mm., non glanduleuses.

lupulina.

- 88

-h Bractées ovales, longues de 10-12 mm., velues-glanduleu«es.

Pierrierii.

b) Bractées, au moins les inférieures semblables aux feiilles, les supé-

rieures plus réduites.

-B Lobes du calice frangés de courts cils serrés, les extérieurs ovales,

mucronés Alluaudi.

-f- Lobes du calice noi frangés sur les bords.

X Bractées non glanduleuses, sépales extérieurs ovales ou oblongs,

brusquement acuminés, glabres prioniiis.

X Bractées, au moins les supérieures glanduleuses ; sépales extérieurs

étroits, rétrécis vers le sommet her.

2. Corolle non bilabiée, à 5 lobes insérés ensemble à l’extrémité du

tube.

a) Bractées ovales, couvertes de poils glanduleux, capités, de forme

différente de celle des feuilles Decanji.

b) Bractées non différentes des feuilles.

-B Tube de la corolle long de 10 mm biei-üuha.

-B Tube de la corolle long de 25 mm. ou plus parvispina.

B. Fleurs isolées, axillaires, épines axillaires semi-foliacces à bord

ordinairement épineux Humherlii.

IL — Plante absolument dépourvue d’épines à l’aisselle des feuilles.

A. Fleurs sessiles ou brièvement pédicellées, groupées ordinairement en

cymes terminales ou axillaires elles-mêmes très brièvement pédonculées.

1. Lobes externes du calice ovales ou lancéolés.

a) Ovaire pubescent laeta.

b) Ovaire glabre.

-B Lobes externes du calice ovales ou elliptiques.

X Staminode n’égalant pas le quart des étamines fertiles ; corolle

longue de 6 cm. au moins.

Il Lobes externes du calice à bord pourvu de petites dents aiguës.

--= Divisions externes du calice scarieuses, réticulées par les nervures ;

dents du bord nombreuses Kilchin vi.

— Divisions externes du calice non scarieuses, à réticulation par les

nervures peu saillante • dents du bord espacées, peu nombreuses.

paucidentaia.

Il Lobes externes du calice à bord entier.

= Sépales internes poilus Decaisneana.

= Sépales internes glabres.

” Lobes de la corolle larges de 15 mm dukis.

” Lobes de la corolle larges de 10 mm

// Feuilles glabres ; corolle à tube élargi en entonnoir progressivement

à partir de l’insertion des étamines comoreiisis.

// Feuilles à poils jaunes appliqués ru moins en dessous sur les nervures ;

corolle à tube élargi, mais subcylindrique à partir de l’insertion des

étamines -'incaejolia.

X Staminodes égalant la moitié des étamines fertiles ; corolle longue

de 7-9 cm pulchra.

89

+ Lobes externes du calice étroitement lancéolés, atténués dans leur

partie supérieure, à poils appliqués, non glanduleux

phyllireaefolia.

2. Lobes externes du calice lancéolé-linéaire, pubescent-glanduleux,

à poils étalés pulchella.

B. Fleurs axillaires, portéet par un long pédoncule, solitaires ou en

cymes de 2-3.

1. Corolle longue de 20-30 mm.

o) Ovaire glabre ; feuilles subglabres en dessous hm.npes.

b) Ovaire pubescent ; feuilles pubescentes en dessous puberula

2. Corolle longue ae 12-17 mm. ; rameaux blanchàtres-pubérulents ;

lobes internes du calice aigus insolita.

Le B. separata dont la corolle n’est pas connue n’a pas été placé

dans la clef.

U^E ESPÈCE NOUVELLE DU GENRE ENjNEASTEMON EXELL

(AnNONACEAE) du GABON

PAR lÆ D*' W. Robyns et M. J. Ghesquière.

Parmi les Annonacées qui nous ont été confiées pour étude par

M. le D’’ Pellegrin de la Section botanique du Muséum d’Histoire

Naturelle de Paris, nous avons trouvé un Enneastemon, nouveau pour

la Science, dont nous donnons ci-après la description et les afïlnités.

Enneastemon ferrugineus Robyns et Ghesq. sp. nov. ; ex affini-

tate E. foliosi (Engl, et Diels) Robyns et Ghesq., sed foliorum

laminis cartaceis insigniter discoloribus et subtus omnino ferrugineis,

cymis plurifloribus et staminibus cupuliformibus valde recedit.

Popowia foliosa Pellegrin non Engl, et Diels in Mém. Soc.

Linn. de Normandie, XXVI, fasc. 2, p. 13 (1924).

Frutex scandens ; rarnuli teretes, breoiter sericeo-ferruginei oel

nooelli etiam tomentelli, internodiis 1, 7-3 cm. longis. Folia hreoiter

petiolata, petiolo crasso terete usque ad 0,5 cm. longo et breoiter seri-

ceo-ferrugineo ; laminæ oblongo-ellipticæ vel varias obooatæ, basi

subcordato-rotundatæ, apice obtusæ, 7-14 cm. longæ et 4,5-7 cm. latœ,

cartaceæ, insigniter discolores, pagina superiore nitidulæ et olioaceo-

viridulæ glabræque, pagina inferiore appresse sericeo-ferrugineæ;

costse secundariæ utrinsecus medianæ plerurnque 8-9, sub margines

arcuatim adscendentes, cum costa media supra impressæ et subtus pro-

minentes, oenis pagina superiore reticulatirn prominulis. Inflores-

ccntia in axillis foliorum plerurnque 2-4 dispositæ, cymoso-umbellulatæ

et 3-5 flores, in toto usque ad 1,5-2 cm. longæ, pedunculatæ et pedunculo

4-5 mm. attingente, omnino breoiter dense sericeo-ferrugineæ • pedicelli

basin oersus bracteola minutissima instructi et 3-12 mm. longi. Ala-

bastra globulosa, 3 mm. in diametro. Flores ex collectore luteoli ; calyx

cupuliformis minuteque trilohatus, vulgo 2,5-3 mm. in diametro;

petala ima basi plus minusoe connata, late elliptica, apice obtusa, cras-

siuscula, exterioribus 3-3,5 mm. longis et 2-2,5 mm. latis sub alabastro

apice connioentibus, interioribus etiam 3-3,5 longis sed angustoiribus

et tantum 1,25-1,5 mm. latis sub alabastro oaloatis et ah exterioribus

triangulo mediano ad tertiam partem superiorem tangente excepta

obtectis ; stamina 9, uniseriata, filamentis gracilibus, in toto 1 mm.

Bulletin du Muséum, 2*^ s., t. \ I, n° 1, 1934.

91

ionga, apice in connectwum acetahuliforma dilatata, thecis exterioribus

oblongis et 0,3 mm. Ion gis ; carpella 6, lageniformia, quam stamina

longiora et 1,75-3 mm. Ionga, fusco-oillosa, apice in stigma bifidum

glabrum desinentia, ooulis vulgo 3 uniseriatisque.

Gabon : Rungula, liane à fleurs jaunes, pièces du périanthe

épaisses, septembre 1915, Le Testu 2108 (typus).

Cette nouvelle plante, qui présente tous les caractères typiques du

genre, porte le nombre des espèces dd Enneastemon à six.

Le E. ferrugineus montre des affinités à la fois avec E. foliosus

(Engl, et Diels) Robyns et Ghesq. par ses feuilles et ses inflores-

cences et avec K. Schweinfurthii (Engl, et Diels) Robyns et Ghesq.

par la forme des connectifs staminaux, qui sont acetabuliformes et à

bec dirigé vers le centre de la fleur. Il se caractérise surtout, à pre-

mière vue, par ses feuilles fortement discolores et entièrement ferru-

gineuses sur la face inférieure et nous le classons comme suit dans la

clef que nous avons donnée antérieurement [Ann. Soc. Scient.

Bruxelles, LUT. Série R, fasc. pp. 166-167 (1933)].

A. • — Inflorescences en cymes fasciculées disposées sur un coussinet ;

feuilles non papyracées et à nervation non saillante à la face supérieure.

E. angolensis. E. Seretii. E. affinis.

B. — Inflorescences en cymes dichotomes pédonculées ou fleurs soli-

taires.

1. Cymes généralement à 3-5 fleurs ; feuilles cactacées, luisantes sur

la face supérieure et entièrement ferrugineuses sur la face inférieure.

E, ferrugineus.

2. Cymes à 2-3 fleurs ou fleUxS solitaires ; feuilles mates sur la face

supérieure et glauques sur la face inférieure :

a) Feuilles papyracées, coriaces, à nervation réticulée et saillante

à la face supérieure ; pétales nettement coalescents à la base ; con-

nectifs des étamines prolongés vers le centre de la fleur (pédifor-

mes)... E. foliosus.

b) Feuilles membraneuses, à nervation non saillante à la face

supérieure ; pétales à peine coalescents à la base ; connectifs des

étamines non prolongés vers le centre de la fleur (cupulif ormes).

E. Schi'-einfurthii.

Jardin botanique de l'État

Bruxelles.

- 92

F AGACÉES NaUV ELLES DE L’ASIE ORIENTALE

PAR Aimée Camus.

Genre (’astanopsis.

1. — Castanopsis pachycarpa A. Camus, n. sp.

Arbor 15-18 m. alla; rami glabri, lenticellosi, Folia paroa, ovata,

basi attenuata, apice acuta, 4,5-5 cm. longa, 2,5-3 cm. lata, integra,

glabra, nerois secundariis utrinque 6; petiolus 5-6 mm. longus. Cupula

asymmetrica, subsphæroidea, subsessilis, adnata, aculeis remotis

3-5 mm. longis oalidis ornata. Clans crassa, adnata.

Péninsule malaise : Pahang, Camerons’s Highlands, ait. 1440 m.

(Henderson, Herb. The Bot. Garden Singapore, 2 avril 1932).

Ce Castanopsis ne présente de très grandes alïinités avec aucune

espèce connue. Il se rapproche surtout du C. armata Spach. (A. Ca-

mus, Monogr. genre Castanea et Castanopsis, p. 444 et pl. 62, f. 6-8),

mais sa cupule est plus grosse, munie d’aiguillons plus espacés, moins

forts à la base et non rameux, acuminés et vulnérants au sommet. Le

fruit épais est aussi plus soudé à la cupule ; celle-ci rappelle beaucoup

la capsule de V Æsculus Hippocastanum.

Genre Lithocarpus.

2. — Lithocarpus Hendersoniana A. Camus, n. sp.

Rami glabri. Gemmæ parvæ. Folia ooata, basi attenuata, apice acu-

minata, 13-20 cm. longa, 4-8 cm. lata, margine integra, nerois secunda-

riis utrinque 8-9, tertiariis inconspicuis ■ petiolus 1,5-2 cm. longus.

Spica fructifera 8-12 cm. longa. Cupulæ connatæ, symmetricse, ses-

siles, subglobosæ, 3 cm. diam., zonis inferioribus undulato-sinuatis,

superioribus approximatis subintegris. Clans arcte inclusa.

Péninsule de Malacca : Pehang, Cameron’s Highlands, ait. 1.350 m.

(Henderson, Herb. The Bot. Garden Singapore, n° 23.431).

Les fruits développés ne sont pas très nombreux dans chaque épi

fructifère. Une cupule adulte développée porte ordinairement deux

petites cupules avortées. Les zones supérieures de la cupule rappro-

chées sont à bords assez épais. Le fruit est complètement inclus.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n® 1, 19t4.

- 93

Le L. Hendersoniana a des affinités avec le L. laotica (Hickel et

A. Camus), mais la cupule ne porte pas d’écailles visibles dans le

premier, les zones sont aussi plus marquées, plus épaisses.

Le type de cette espèce se trouve dans l’herbier du Muséum. Il a

été envoyé par M. le Conservateur du Musée de Singapour.

3. — L. Yersîniî A. Camus, n. sp,

Arbor elata. Rami puberuli, deinde glabri, Folia coriacea, ooato-

lanceolata, basi cuneata, superne acuta ael acuminata, 7-10 cm. longa,

3-4 cm. lata, glahra, subtus pallida, margine integra, lierais lateralibus

utrinque 8-10 aix distinctis, tertiariis conspicuis ; petiolus glaber,

12-15 mm. longus. Ameuta Ç 3-5 cm. longa, Spica fructifera 3-5 cm.

longa - rachis glabra. Cupula obconica, basi attenuata, cum stipite

8-10 mm. alta, 10-12 mm. diam., lamellis 5 concentricis inferioribus

crenatis orem aersus integris ornata. Glans aalde exserta, oaoidea, basi

truncata, apice acuta, mucronata, 1,8-2 cm. longa, 1-1,5 cm. diam. ^

cicatrix concaaa, 6 mm. diam.

Annam méridional : pr. Nha-trang, massif de Honba (A. Cheva-

lier, no 38.904, herb. A. Chevalier).

Cette espèce m’a été communiquée par M. le Pr. A. Chevalier.

Elle est caractérisée par sa cupule couvrant la base, parfois jusqu’à

un quart du gland, de forme obconique, atténuée à la partie inférieure

en un très court pédicelle, à paroi portant 6 zones concentriques très

peu marquées, le péricarpe mince, brillant et prenant en séchant

une teinte rousse. L’épi fructifère est grêle et porte 1-4 cupules isolées.

4. — L. Handeliana A. Camus, n. sp.

Arbor 22-26 m. alta. Folia oaata, basi attenuata, apice acuta, 18 cm.

longa, 6 cm. lata, supra glabra, subtus puberula, albida, nerois secun-

dariis utrinque 15, tertiariis perspicuis ; petiolus 1,2-1, 5 cm. longus.

Cupula subsphærica, 2,5 cm. diam., squamis remotis 2 mm. longis.

Glans sericea, inclusa.

Haïnan : Ng tse leng., abondant (Fenzel, n° 172).

Cette espèce a une nervation très particulière ; ses nervures

tertiaires sont presque perpendiculaires aux secondaires, très

parallèles entre elles, et visibles sur la face inférieure de la

feuille. Les épis fructifères sont assez courts, d’après M. Handel-

Mazzetti. Les cupules sont soudées par trois et une seule par groupe

se développe ; les parois sont munies de courtes écailles libres, étalées

1. M. le Pr. A. Chevalier m’a prié de dédier cette espèce à M. le Dr Yersin,

Directeur de l’Institut Pasteur de Nha-trang.

2. Je suis heureuse de dédier cette espèce à M. le Dr Handel-Mazzetti qui m’a

communiqué ce Chêne récolté par Fenzel et l’a obligeamment comparé au type de

L. elæagnifolia (Ssccmcn) Chun.

— 94

ou étalées-dressées, un peu espacées, sauf dans les rangs supérieurs

où elles sont nombreuses et rapprochées. Le gland est entièrement

enfermé dans la cupule.

(iette espèce se rapproche du L. tephrocarpa (Drake), mais ses

feuilles sont moins grandes, à nervures latérales moins nombreuses,

ses cupules sont plus petites, à écailles plus espacées, de forme diffé-

rente.

H ÊMODORACÉES NOUVELLES D INDOCHINE

PAR M. L. Rodriguez.

Ophiopogon peliosanthifolius Rodr. sp. nov.

llerha perennis, acaulis, 20-30 cm. alla, foliis radicalibus petiolalis^

ellipticis, basi inæquilateralibus, integerrimis, coriaceis, glabris,

petiolo 10-15 cm. longo ; lamina 10-15 cm. longa, 2,5-4 cm. lata, nervis

principalibus 7-9. Inflorescentia : racemus foliis minor ; flores pedi-

cellati, 2-3 in bractearum axibus, bracteæ ovatæ, acutæ, membranaceæ

persistentes • pedicelli 2-3 mm. longi articulati. Sepala 3, ovata lanceo-

lata in alabastro 2-3 mm. longa. Petala 3, sepalis similia. Stamina 6

perianthio breviora. Ovarium inferum stylo crasso, conico. Fructus

ignotus.

Laos ; Pak loi (Thorel 3356 pro parte).

Cette espèce est bien caractérisée par des feuilles qui ressemblent

beaucoup à celles de Peliosanthes.

Ophiopogon humîlis Rodr. sp nov.

llerba perennis acaulis, foliis 12-15 cm. longis, 4-7 mm. latis linea-

ribus, apice acutis, basi vaginatis, integerrimis nervis longitudinalibus

10-12. Inflorescentia foliis brevior, 8-10 cm. longa, floribus numerosis,

densis, pedicellatis • bracteæ lanceolatæ acutæ pedicellis longiores.

Sepala 3 ovata, obtusa, 4-5 mm. longa. Petala 3, sepalis paulo

latiora. Stamina 6 antheris sagittatis acutis. Ovarium inferum trilo-

culare ' Stylus erectus perianthio brevior. Ovula in quoque loculo 2.

Fructus ignotus.

Cambodge Compong Son (Pierre 561).

Cette espèce se reconnaît à sa petite taille et à ses grappes de

fleurs très serrées.

Ophiopogon stenophyllus Rodr. comb. nov.

Cette plante a été décrite par Merriluin Philippine Journ. of

Science, XIII (1918), p. 134 sous le nom de Peliosanthes stenophylla.

L’examen de la fleur notamment la forme des étamines montre cepen-

dant qu’il s’agit d’un Ophiopogon (étamines à filets libres et très

courts et non filets soudés en couronne comme dans les Peliosanthes).

Bullelin du Muséum, 2° s., t. VI, n“ 1, 1934.

- 96 -

Poliosanthes Labroyrnus Pierre mss. in Herb. Mus. Par.

Herba perennis acaulis, foliis radicalihus petiolatis, ohlon go-la riceo-

latis, superne acutis, basi attenuatis, petiolo 8-20 cm. longo basi oagi-

nis membranaceis instructo ; lamina 12-20 cm, longa 2,5-3 cm. lata

nerois circa 15. Flores solitarii ' bracteæ 1 cm, longæ, triangulares

acumina ‘ bracteolae minimæ. Perianthium rotaceum purpureum

Sepala 3 lanceolata. Petala 3 sepalis paulo breoiora Stamina 6 filamenta

in coronam conoexam coalescentia. Ooarium pro maxima parte inferum

triloculare ' Stylus pyramidatus breoissimus 6 umbonibus circumdatus ;

ooula in quoque loculo 4-6 Fructus ignotus.

Tonkin fRegnier).

Cette espèce est bien caractérisée par la présence de 6 mamelons

autour du style.

Pelîosanthes serrulata Rodr. sp. nov.

Flerba perennis acaulis, 15-25 cm alta, foliis petiolatis lanceolatis

utrinque attenuatis ; lamina 10-15 cm. longa margine minutissime

serrulata ^ neroi 9-12. Jnflorescentiæ solitariæ aut binæ 8-12 cm. altæ ;

flores numerosi densi solitarii pedicellati ; bracteæ acuminatæ 6-8 mm.

longæ ; bracteolæ minimæ. Sepala 3 lanceolata obtusa 2-3 mm.

longa 1 mm lata. Petala 3 sepalis similia. Staminarum corona tubo

breoi. Ooarium triloculare pro parte liberum, conicum ; stigmata

3 sessilia. Ooula 2 in quoque loculo. Semina usque ad 6, oooidea oio-

lacea.

Cochinchine île de Phu Quoc (Pierre 6688) Cambodge Kampot

(Chevalier 31.824).

Cette espèce se distingue nettement des autres Peliosanthes par

ses feuilles finement denticulées.

Peliosanthes campanulata Rodr. comb. nov.

Cette plante a été considérée par Bâillon comme le type du

nouveau genre Lourya, et appelée par lui ; Lourya campanulata

(cf. Histoire des Plantes, XII, pp. 425 et 525). Il nous paraît inutile

de conserver le genre Lourya qui ne se distingue guère du genre Pelio-

santhes que par son perianthe campanulé et plus grand que dans les

autres espèces.

Neolourya Rodr. gen. nov.

Herbæ perennes, foliis petiolatis, ellipticis lanceolatis, acutis, inte-

gris, glabris, nerois 8-15. I nflorescentia æqualis petiolo aut breoior,

basi bracteas stériles gerens, floribus solitariis pedicellatis bracteatis.

Perianthii lobi 6. Stamina 6 fdamentis latis coalescentibus andro-

phorum formantibus. Ooarium inferum triloculare ; Stylus tenais teres

aut subtrigonus tortosus aui sub androphoro reflexus. Ovula in quoque

loculo 2 ascendentia. Fructus ignotus.

Ce genre se distingue par son style mince cylindrique et assez long,

les Peliosanthes ayant un style pyramidal ou conique et très court.

11 comprend les deux espèces suivantes :

Neolourya Weberi Rodr. sp. nov.

llerba perennis • foliis petiolatis, ellipticis, acuminatis • Petiolus

canaliculatus 12-15 cm. Ion gus ; lamina 12-15 cm. longa, 3-1 cm. lata,

nervis 8-12. I nflorescentia petiolum æquans, floribus albidis, solitariis,

cernais, pedicellatis . Sepala 3 ovato-rotundata, 3 mm. longa, 2 mm. la, ta,

carnosa. Petala 3 sepalis breviora. Androphorum violaceum apice

6 lobatum. Ovarium inferum, apice paulo depressum, triloculare. Stylus

teres aut trigonus tortuosus aut incurvatus.

Tonkin (Weber).

Neolourya Pierrei Rodr. sp. nov.

Herba perennis acaulis 25-50 cm. alta, foliis petiolatis. Petiolus cana-

liculatus 10-22 cm. longus. Lamina elliptica apice acuminata, basi

inæqualis, 16-22 cm. longa, 3,5-5 cm. lata, integra, coriacea, nervis 12-15.

I nflorescentia petiolo multo brevior, floribus solitariis pedicellatis,

bracteatis. Sepala 3, ovata lanceolata, crassa, 2,5 mm. longa, 1,5 mm.

lata. Petala 3, sepalis paulo breviora Androphorum 6 lobatum, antheris

6 paulo inæqualibus. Ovarium inferum triloculare. Stylus teres tor-

tuosus androphorum paulo superans. Ovula in quoque loculo 2.

Cochinchine, île de Phu Quoc (Pierre).

Bulletin du Muséum, 2' s., t. VI, 1934.

7

Sur quelques Graminées aeric aines

PAR Aimée Camus.

Le Schizostachyum parnfolium Munro, décrit d’après un échantil-

lon provenant de Mayotte, a aussi été récolté par Boivin à Sainte-

Marie de Madagascar et à Xossi-bé, où il a été retrouvé par M. Hum-

bert, dans la forêt de Lokobe (Humbert, rO 3998). Il existe aussi

dans l’herbier du Muséum ayant comme lieu d’origine : Madagascar,

prov. de Farafangana, Ifandana (Decary, n° 5223) et du district de

Maromandra, vallée de l’Antsahakolany (Decary, n° 2148).

Le C ephalostachy um Peclardii A. Camus a été retrouvé à Mada-

gascar, aux environs d’Ivohibé, pr. de Farafangana (Decary,

n° 5537) et à Vondrozo (Decary, n°® 5210 et 5187).

Ce C ephalostachy m est un bambou-liane à épillets couverts de

grosses soies raides, violet foncé, tuberculeuses à la base. Ses feuilles

sont très caractéristiques comme forme et comme disposition ; elles

sont courtes, ovales-lancéolées, longuement acurninées au sommet,

à base arrondie ; elles sont très rapprochées sur les chaumes et leurs

gaines foliaires ont des oreillettes longuement ciliées.

Le Nastus manongariaensis A. Camus, proche du A. Perrieri

A. Camus, bambou grêle, faible, très ramifié, constituant des fourrés

hauts de 2 m., a été retrouvé au mont Analampanga, à l’est de

Madagascar, à 400 mètres d’altitude, sur la rive droite du Mangoro

(Perrier de la Bathie, n° 18.287).

Le Nastus madagascariensis A. Camus, bambou-liane, à ramifica-

tion indéfinie, qui en s’appuyant sur les arbustes et les arbres peut

atteindre 10 à 15 mètres, à gaines foliaires un peu comprimées,

étroites, axe principal de l’inflorescence tomenteux, épillets assez

rapprochés, gros, longs de 13-15 mm., glumes fertiles très arrondies

et subdentées au sommet, anthères allongées, linéaires, obtuses, a

été retrouvé à Madagascar, dans la forêt d’Ambre, ait. 1.000 mètres

(Perrier de la Batiiie, n® 17.765).

La seule espèce connue jusqu’ici du genre Yoesia A. (.'amus, cjui

n’avait été récoltée que sur les rocailles calcaires de Majunga et dans

la baie de Bombetoke, a été retrouvée sur le plateau calcaire de

Bulletin du Muséum, 2’ s., t. VI. n. 1, 1934.

Marohogo, sur le Crétacé supérieur (Perrier de la Bathie,

n° 17.619).

On peut très bien étendre aux genres ce que M. Perrier de la

Bathie dit à propos des espèces, dans son beau travail sur les Mélas-

tomacées de Madagascar. Il est intéressant de « mettre en lumière

aussi bien les caractères et les variations qui relient les espèces

entre elles que les différences qui les séparent ». C’est ainsi que dans

le genre Panicum, à espèces si nombreuses, on trouve de grandes

afiinités entre cjuelques espèces de la sect. Verruculosæ Stapf et

certaines espèces du genre Isachne. Les deux glumes sont à peu près

semblables et les deux fleurs de l’épillet tendent à se ressembler,

au moins comme forme.

Dans le Panicum (Isachne) Hystrix Steudel, par exemple, les deux

glumes sont égales, poilues-tuberculeuses, les deux fleurs sont

presque égales, mais la glume fertile de la fleur inférieure est de

texture nettement plus mince que celle de la fleur supérieure et cette

fleur inférieure est mâle.

Dans le Panicum vel Isachne Trochainii A. Camus, les chaumes

sont à nœuds pubérulents, les feuilles assez grandes relativement à

l’espèce précédente et à la suivante, de 2,5-4 cm. sur 2-6 mm., les

pédicelles ne dépassent pas 2 mm., les glumes vides sont violacées,

non pâles et verdâtres comme dans le P. Hystrix, la fleur inférieure

est hermaphrodite ou mâle, la fleur supérieure a une glume fertile

plus dure que dans le P. Hystrix, ce qui rapproche encore cette plante

du genre Isachne.

Le P. Lindleyanum Nées (P. drosocarpum Stapf), a des pédicelles

plus allongés, de 2-6 mm., des épillets plus petits, non arrondis au

sommet, des glumes pâles, inégales, la glume fertile de sa fleur

supérieure mince, est visiblement verruqueuse.

Ces trois espèces habitent l’Afrique tropicale.

- 100

Filices novæ indochine.nses

PAR M. C.ARL ChRISTENSEN.

Adiantum gingkoides C. Chr. sp. nov.

Rhizomate ? (nullo duhio hrei>e, foliis fasciculatis) . Stipite 3-4 cm.

longis, brunneo-purpurascente, nitido, glabro, basi paleis castaneis,

lanceolatis, integris ohtecto. Lamina pinnata cum impari, 8-10 cm.

longa, herbacea, glahtrrima, pallide viridi • pinnis lateralibus 2-4 jugis,

alternis, 2,5-3 cm. inter se remotis, petiolo ahscendente 5 mm. longo

petiolatis, ad apicem petioli distincte articulatis , 2 cm. longis, hasi

3,5-4 cm. latis, latcribus basalibus subhorizontcdihus, leoiter concaois,

integris, latere exteriore semiorbiculari, irregulariter et leviter crenalo-

repandulo, marginibus cartilagineis ; pinna terminali simili, sed basi

cuneata. Venis flahellatis, 3-4 furcatis. Soris in sinuhus semiorbicula-

rihus positis ; indusiis duris, nigris, suborhicularibus oel lunatis,

rarius quant longis latiorihus.

Indochine : Laos, province du Cammori, sur les paroi sd’une grotte

très humide dans les calcaires, ait. 160 m., abondante en cet endroit,

déc. 1030, Pételot n. 4139 (type in Herb, C. Chr.).

Cette belle espèce appartient à un groupe très bien représenté

dans la Chine du Sud, mais elle est beaucoup plus grande que tous

les spécimens connus de 124. Leoeillci et espèces voisines, et n’est

pas glauque. Elle diffère de VA. serniorbiculatum Bonaparte {Notes

Ptér., XIV, p. 135), connu en Annam, par ses pennes plus grandes

et moins nombreuses (rappelant un peu celles du Ginko biloba, d’où

le nom), par son indusie noire et plus étroite, par ses feuilles non

prolifères, ses pétioles plus courts, par la marge des pennes non

incisée entre les sores, etc.

Dîplazîum platychlamys C. Chr. sp. nov.

Rhizomate.^ Stipite 40 cm. longo, sordide stramineo, glabro, nudo.

Lamina ooato-lanceolata, firmiter herbacea, glaberrima, ad 34 cm.

longa, pinnata cum impari. Pinnis li-jugis, alternis, 2.5 cm. inter se

remotis, lineari-ohlongis, 10-11 cm. longis, 1,5 cm., latis, breoiter petio-

latis, hasi subæquali rotundato-truncatis , leoiter dentatis, oersus apicem

Bulletin du Miuu'um, 2® s., t. VI, 1, 1934.

— 101

hreve acuminatum serratis, terminali consimili, paulo latiore, basi

auriculata. Venis ohliquis, pinnatis, venulis 3-4, hasali anteriore sem-

per, posteriore sæpe sorifera. Soris e costa ad medium vel paulo ultra

extensis, anteriorihus (supremis exceptis) diplazioideis ; indusiis inte-

gris, latis, brunneis, secus neruum nigricantibus.

Annam : Tourane et environs, terrestre dans les bois, 1927, J. et

M. S. Clémens n. 3562 (type in Herb. C. Chr.).

Dans la petite collection de fougères récoltées près de Tourane par

M. et Clémens en 1927, et reçue, pour identification, du Prof.

Merril, je trouve cette plante que je considère comme une espèce

nouvelle. Elle se rapproche beaucoup duD. pallidurn BL, et en diffère

surtout par ses nombreux sores-diplazioïdes, à large indusie. Par ce

caractère et par sa nervation elle se rapproche plus du D. crenato-

serratum (Bl.) Moore, qui, cependant, n’est pas imparipenné. J’ai vu

un spécimen de la même forme à Kew, récolté par Parish près de

Moulmein, Birmanie.

Dryopteris callipteris C. Chr. sp. nov.

Polystichopsis rhizomate subrepente (P), paleis castaneis, nitidis-

simis, ooato-lanceolatis, acuminatis, ad 2 cm. longis basi 2-2,5 mm.

latis, integris dense obtecto. Stipite 45 cm. longo, griseo-brunnescente,

lucido, parte inferiore paleaceo (paleis iis rhizomatis similibus, facile

abrasis), sursum nudo et ut tota lamina glaberrimo. Lamina deltoidea,

35 cm. longa, 30 cm. lata, sicca brunnescente, firmiter herbacea çel

subpapyracea, basi quadripinnata, sursum tripinnata et abrupte in

apicem bipinnatum, 15 cm. longum, acuminatum terminante' rachi

gracili, subflexuosa, tereti, lucida. Pinnis eoolutis 4-5 -jugis, alternis,

7-9 cm. inter se remotis, basalibus maximis, ad 25 cm. longis, longe

(2 cm.) petiolatis, adscendentibus et sæpe e medio sursum curoatis,

ambitu laminæ totæ similibus, basi tripinnatis ( pinnulis basalibus

2-jugis multo productis et præsertim basali basiscopica longissima,

15 cm., acroscopica 6 cm., bipinnatis, petiolis 1 cm.), supra bipinnatis,

æquilateralibus , 3 cm. latis, longe acuminatis ; pinnis ceteris bipinnatis

tamen pinnula basali acroscopica quam ceteris duplo longiore auricu-

latis, basiscopica non aucta ; pinnulis II. ord., supra pinnulas basales

productas 2,5-3 cm. longis, petiolulatis, postice cuneatis, antice pinnula

III. ord., libéra aucta (1 cm. longa 5 mm. lata) auriculatis, supra

subpinnatis vel profunde lobatis, acutis ; lobis ultimis plus minusce

profunde dentatis, dentibus deltoideis, aristatis, aristis rufulis, mollibus.

Venis in lobis pinnatis, in dentes excurrentibus. Soris parais, fere

medialibus, indusiis rufo- brunneis, glabris, subreniformibus, sub-

peltatim affixis, mox delapsis.

Annam : Mt. Bana, août 1926, Sallet (Herb. École sup.

d’Agric. Hanoï, n. 3502, type in Herb. C. Chr.).

— 102 —

Élégante fougère d’un groupe très compliqué, allié au Polystichum

carvifolium (Kze) C. Chr. mais en différant spécialement par ses

grandes écailles basales. Ce groupe est, à mon avis, mieux placé

dans les Dryopteris que dans les Polystichum.

Dryopteris microlepioides C. Chr. sp. nov.

Lastrea e sectione D. setigeræ (Bl.) O. Kuntze rhizomate crasso,

breoe repente (?) , paleis lanceolatis, opacis, brunneis, integris sparse

çestito. Stipite longo f"40 cm. oel ultra), hrunneo, nitente, ah basin

pilis paucis, longis, tenuissimis, septatis, cito delapsis prædito, sursum

glahro. Lamina ooata, ad 50 cm. longa, 30 cm. oel ultra lata, tenuiter

herbacea, tripinnata ; rachi moUiter et sat dense griseo-pubescente.

Pinnis basalihus maximis, 23-30 cm. longis, adscendentibus, deorsum

productis, hreoe (1 cm.) petiolatis, ceteris 5-7 cm. inter se remotis,

æquilateralibus, breoiter petiolatis oel superioribus sessilihus, acumina-

tis. Pinnulis obliquis, 1,5-2 cm. inter se remotis, sessilibus, basi latere

acroscopico producto inæqualihus, acutis • pinnulis III. ord. ^t-b\-]ugis,

obliquis, basi inæqualiter cuneatis, decurrentihus (costulis alatis),

ca. 1 cm. longis, 4 mm. latis, sat profunde lobato-dentatis . Venis liberis,

pinnatis. Costis costulisque ut rachi utrinque molliter griseo-oillosis

— ■ pilis hreoihus numerosis aliis multo longiorihus intermixtis, —

i^enis pilis longis utrinque conspersis, parenchymate glahro. Soris

supramedialibus, in oenis suhapicalihus ; indusiis reniforrnibus, per-

sistentibus, brunneis, glabris.

Tonkin : Massif du Pia Ouac, sur les schites décomposés, environs

de Nam Kep, 800 m., juillet 1922, Pételot, n. 512 (type in Herb.

C. Chr.). — Massif du Tarn Dao, 900 m., janvier 1922, Pételot,

Espèce très distincte, ressemblant superficiellement et par sa

pubescence à certaines espèces de Microlepia, en particulier M. spe-

luncæ et espèces voisines.

Dryopteris tonkinensis C. Chr. sp. nov.

Lastrea exindusiata e turma D. erubescentis (Wall.) C. Chr. Rhi-

zomate oalido, 1 cm. crasso, late repente, paleis atrobrunneis, parois,

lanceolatis, integris, adpressis obtecto. Stipite solitario, basi jere 1 cm.

crasso et ut rhizomate paleaceo, sursum ut tota planta glaberrimo,

colore tabaci, nitido, angulato, oerisimiliter metrali. Lamina 80-100 cm.

oel ultra longa, firmiter herbacea, sicca brunnecente, pinnata, apice

pinnatifida. Pinnis ca. 30-jugis, reductis nullis, alternis, 2,5-3 cm.

inter se remotis, sessilibus, inferioribus 35-45 cm. longis, 5 cm. latis,

longe acuminatis, subpendentibus, versus basin valde angustatis

(lobis obsoletis) , medialibus basi truncatis, omnibus ad medium inter

marginem et costam lobatis ' lobis densis, falcatis, acutis, integris,

^ 103 —

basi 5 mm. laiis. V enis simplicihus, ca. 10-yugis, infinis 3-i-jugis ad

sinum acutum conniventibus, non oere anastomosantibus. Soris media-

libus oel paulo inframedialibus, non confluentibus, sat parais, exindu-

siatis ; sporangiis glabris.

Tonkin : Province de Lang-Son, coll. Colani, déc. 1926

(Herb. Ecole sup. d’Agric. Hanoï, n. 3415, type in Herb. C. Chr.),

30 km. sud de Hoa-Binh, forêt dans les calcaires, Colani, n. 3417.

l'han-Moi, chaîne calcaire, Balansa n. 30 (Herb. BeroL).

Chine : Province de Kwangsi, Lungchow, H. B. Morse n. 76

( Kew).

Belle espèce se rapprochant du D. erubescens (Wall.) C. Chr. et de

I). braineoides (Bak.) C. Chr., mais en différant par sa taille plus

élevée, ses pennes moins incisées, avec 3-4 paires de nervures allant

jusqu’au sinus, ses segments subtriangulaires, larges, falciformes, ses

sures médians, non confluents, et son absence totale de poils, même

sur le Costa profondément enfoncé, glabre en dessus.

Gleichenia Blotiana C. Chr. sp. nov.

Dicranopteris e sectione G. glaucæ, magnitudine G. Norrisii Mett.

rnagis similis. Rhizoma stipitesque desunt. Gemma furcationis foliacea

et paleis atrocastaneis, nitidis, lanceolatis, ciliatis, arcte imbricatis

dense obtecta. Ramis primariis longissimis (incompletis) , usque ad

50 cm. latis, chartaceis, subtus subglaucescentibus, bipinnatifidis ael

subbipinnatis. Rachibus teretibus, airescenti-stramineis, pilis (seu

squamulis) stellatis minutis, castaneis, facile abrasis, cum paleis

linearibus — aliis castaneis, marginibus sclerenchymaticis fimbriatis,

aliis- filiformibus, tenuissimis, integris, pallidioribus — intermixtis

furfuraceis. Pinnis alternis, 6 cm. inter se remotis, breae petiolatis,

ad 25 cm. longis, 6 cm. latis, basi truncatis, e medio aersus apicem

acuminatum sensim angustatis et plus minus — • ae pendentibus, fere

ad rachin pectinato-pinnatifidis ; segmentis sinubus angustis separatis

recte patentibus, 3 cm. longis, basi 4-5 mm. latis, integerrimis, apice

obtusis et sæpe leaiter emarginatis. Pagina superiore glaberrima, infe-

riore ad margines, costas aenasque squamulis stellatis, minutis, cons-

persis ornata. Venis ca. 20- jugis, supra basin regulariter unifurcatis.

Soris medialibus, in ramis anterioribus aenarum furcatarum positis ;

sporangiis 4-5 (rarius 0), magnis, super ficialihus ; receptaculo

squamoso-piloso.

Tonkin : Au col de Lo Qui Ho, environs de Chapa, vers 1.700 m.,

nov. 1930 Pételot n. 3.900 (type in Herb. C. Chr.). Massif du Tarn

Dao, juin 1922, Pételot n. 594.

Annam : Mont Bana, sept. 1926, Sallet n. 3542.

Pas très différent du G. Norrisii Mett., comme taille et aspect

— 104 —

général, mais en diffère par ses écailles particulières et variées. Le

nO 3900, pris comme type, est de taille plus élevée que les deux autres

spécimens cités.

Lygodium conforme G. Chr. sp. nov.

Species h. circinnato Sw. afjinis et cum ea ab auctoribus aclhuc

unita, a qua specia differt : subcoriacea, brunnescente, pinnis fertilibus

non contractis, minus divisis, sterilibus conformibus, digitatis vel

majoi'ibus bipartitis, dioisionibus digitatis, pinnulis ad 25 cm. longis,

2 cm. latis, parte dimidia oel tertia exteriore sterili, marginibus carti-

lagineis integerrimis ■ sorophoris densissimis, 13 mm. longis, sporangii

ca. 6-jugis.

Tonkin : Lang Nac, fcvr. 1925, Colani (Herb. Ecole d’Agric.

Hanoï, n. 2983, type in Herl). C. Chr.). Province de Hoa Binh,

Colani n. 3464, 3469. — (iharn-Moi, Balaxsa n. 171. — Hongkong

(plusieurs collecteursC

La grande uniformité des spécimens du Tonkin et du Sud-Est de

la Chine vus par moi, et rapportés par tous les auteurs du L. cir-

cinnatum, m’a convaincu cju’il s’agit là d’une bonne espèce ou tout

au moins d’une espèce géographique distincte. Son caractère le plus

frappant réside dans les pinnules fertiles non contractées, tandis

que chez le L. circinnatum elles sont beaucoup plus étroites que les

pinnules stériles. La texture est plus ferme, la couleur brune, sur

le sec, de plus la nervation est quelque peu différente, en parti-

culier, on trouve souvent des boucles formées par les nervures qui

sont bifurquées, les deux branches se réunissant ensuite à nouveau

en une seule nervure.

Microlepia hispida C. Chr. sp. nov.

Rhizomate non oiso, sine dubio repente. Stipite usque ad 70 cm.

longo, cum rachi pilis longis, pluricellularihus, subflexibilibus dense

hispido, pilis deciduis rugosulo. Lamina dcltoidea oel ooato-deltoidea,

35-45 cm. longa, basi 25 cm. lata, sicca brunnea, herbacea, bipinnata.

Pinnis suboppositis, 12-15-jugis, breoe petiolatis, acuminatis,

infimis 15-17 cm. longis, 3,5 cm. latis, sequentibus sensim minoribus,

basi pinnulis hasiscopicis paulo abbreviatis inæquilateralibus • pinnu-

lis 15-20-/ugis, maximis 2 cm. longis, 8 mm. latis, omnibus postice

decurrentibus antice excisis subauriculatisque, trapezioideis, acutis,

crenatis oel latere anteriore leoiter lobatis, ad costulas oenasque setis

albidis, longis superne sparsius setosis, inferne dense hispidis • oenis

plerisque furcatis. Soris margini approximatis, indusiis magnis,

pallidis, dense hispidis, sporangiis paraphysibus hrevibus paucis

intermixtis.

- 105 —

Tonkin : (]hapa, 15-1.900 m. ait., sept. 1927, Pételot, n. 3300

(type in Herb. G. Gbr.), août 1929, Pételot n. 3611.

Diffère des espèces bipennées connues juscju’alors par les poils

denses et longs du stipe, du rachis, et des nervures (sur les deux faces,

bien que plus nombreuses en dessous), par les pinnules très nom-

breuses, subentières ou, au plus, obscurément crénelées, trapézoï-

dales, et par sa large indusie hispide, qui cache presqu’entièrement

les sporanges.

Plagiogyria maxima C. Chr. sp. nov.

Species insignis, generis adhuc maxima, P. euphlebiæ (Kze.)

Mett. affinis. Folio sterili 1.5 m. çel ultra longo, stipite ad 50 cm.

longo, brunneo, basi applanato, carinis tuberculis 3-i-jugis ( ael plu-

ribus), 6 cm. inter se distantibus instructis. Lamina ca. 80 cm. longa,

j pinnata cum impari, chartacea, brunnea, glabra ; rachi trisulcata, ad

bases pijinarum tuberculis instructa. Pinnis 22-jugis, alternis, 3,5 cm.

inter, se remotis, omnibus breve petiolatis, 25-28 cm. longis (inferio-

ribus paulo breoioribus) , 2 cm. latis, acuminatis, basi subæqualiter

et breoiter cuneatis, marginibus inæqualiter eroso-dentatis, apicibus

grosse serratis ; pinna terminali lateralibus consimili sed minori ;

çenis oix obliquis, plerisque prope basin vel medio furcatis. — Stipite

folii fertilisca, 80 cm. longo, lamina 70-80 cm. longa, pinnis 30 cm.

longis, 5 mm. latis, sporangiis subtus omnino obtectis.

Tonkin : Chapa, nov. 1924, E. Colani (Herb. Ecole sup.

Hanoï, n. 1968, type in Herb. C. Chr.).

Espèce nouvelle très distincte, ressemblant au P. euphlebia par

sa fronde imparipennée, et au P. pycnophylla (Kzc.) Hett. par sa

couleur, sa texture et ses pennes finement dentées, mais différant de

toutes deux par sa taille, beaucoup plus élevée que dans toutes les

espèces connues de ce genre. P. grandis Copeland, du sud de la

Chine, s’en rapproche certainement beaucoup (t. sp. orig.) mais est

de plus faible taille, avec les pennes inférieures seulement pétiolées,

les pennes obtusément crenato-serrato-dentées, et les nervures

plus éloignées les unes des autres (16-17 au cm., près de la large,

dans le P. maxima, 12 dans le P. grandis).

Polypodium banaense C. Chr. sp. nov.

Paragramma, P. stenophyllo Bl. proxime affinis species, rhizomate

hr éviter repente, sat crasso, cretaceo, apice paleis rufo-brunneis, law

ceolatis, acuminatis, integris, mollibus dense vestito. Foliis simpli-

cibus, glaberrimis, crasse coriaceis, stipite 2-4 cm. longo, dimorphis.

Lamina sterili anguste ovata, 5,5 cm. longa, 2 cm. lata, obtusa, fertili

lanceolata seu lineari, 10-15 cm. longa, 1-1,5 cm. lata, obtusissima,

hasi brève cuneata, marginibus incrassatis, incisuris inconspicuis

præditis, costa subtus prominente, venis omnino occultis. Soris in

parte dimidia, superiore laminæ utrinque uniseriatis, paulo suprame-

dialihus, rotundis, impressis vel subimmersis ' paraphysibus fili-

formihus, sports lævibus.

Indochine : Mt. Bana, août 1927, Sallet (Herb. Ecole sup.

d’Agric. Hanoï, n. 3534, type in Herb. G. Chr.).

(iette nouvelle espèce est certainement étroitement alliée à

l’espèce malaise P. stenophyllum BL, dont elle diffère par un certain

nombre de petits caractères. Le rhizome est phis court et plus épais,

crétacé, la fronde plus résolument dimorphe et pas tout à fait aussi

longuement cunéiforme à la base, les marges ont de profondes

entailles, toutes les nervures sont complètement cachées, les sores

ne sont pas si profondément enfoncés et ne forment pas de pustules

caractéristiques à la partie supérieure, comme dans le P. steno-

phyllum. Ges caractères, et d’autres, me semblent suffisants pour

l’établissement de cette nouvelle espèce. 1 ne autre espèce étroite-

ment alliée est le P. rhynchophyllum Hook., qui en diffère par sa

texture plus mince, ses nervures principales distinctes, par son

rhizome filiforme et sa fronde contractée dans la moitié supérieure.

Deux Aspléniées nouvelles d’Indochine

PAR M. (’aRL ChRISTENSEN ET TaRDIEU-BlOT.

Asplénium protracfum Tardieu et G. Chr. sp. nov.

Species hipinnatisecta e grege A. præmorsi Sw. Rhizomate ?/ stipite

10-17 cm. longo, cinereo-çiridi, cum rachi sparse paleaceo denique nudo ;

paleis late lanceolalis, acutis, sparse lacer ato-dentatis cel integris,

hrunneis, pellucidis, pulchre reticulatis. Lamina lanceolata, 15-20 cm.

longa, 7-9 cm. lata, suhcoriacea, hipinnatifida. Pinnis usque ad 20-

jugis, oppositis vel alternis, 2-2,5 cm. inter se remotis, distincte petio-

latis (petiolis 0,5-1, 5 cm. longis), suh angulo 45° adscendentihus, e

basi inæquali-latere inferiore cuneato, superiore truncato — 1,5-2 cm.

lata sensim in apicem longum attenuatis, 4-11 cm. longis, profunde

pinnatisectis ; lohis oalde ohliquis, hasali acroscopico maximo 1-1,5 cm.

longo supra medium ad 7 mm. lato, spathulatis, apice plus minusoe

profunde ‘i-io-lohatis oel dentatis, lobulis acutis, majoribus apice breoe

hidentatis ; nervis in lobis flahellulatis ; soris 1-2 in quoque lobo, nec

apicem nec basin nervi attingentibus, indusiis hrunneis, persistentibus,

integerrimis, semiellipticis. Pagina inferiore paleis parvis ovatis

hrunneis, basi parce laceratis hinc inde conspersa.

Diffère de V Asplénium præmorsum Sw., par son limbe légèrement

moins divisé, son pétiole très peu écailleux ou nu, ses pennes très

obliques, ascendantes, longuement pétiolées, extrêmement effilées

en une pointe étroite et très acuminée. Les écailles donnent un bon

caractère différentiel ; celles de l’As, protractum sont régulièrement

lancéolées à base droite ; à bords entiers à extrémité courte, tandis

c[ue celles de l’As, præmorsum ont une base large et sont brusque-

ment rétrécies en une pointe extrêmement longue et étroite.

Christ avait fait de cette espèce une variété de l’As, præmorsum

Sw., la variété protractum, cjui n’a jamais été publiée. Nous considé-

rons qu’il s’agit ici d’une espèce distincte.

Tonkin : Hanoï, mission permanente d’exploration en Indochine,

Eberhardt, 1906, sans numéro.

Annam : Massif du Lang Bian, 1.650 m., 1908, Eberhardt, n® 103,

et n° 46.

Type au Muséum Paris.

Bulletin du muséum, 2° s., t. VI, n° 1, 1934.

— 109 —

Athyrium cyclolepîs C. Chr. et Tardieu sp. nov.

Rhizomate horizontaliter repente, nigro, cylindrico, 1,5-2 mm^

diam., paleis fuscis, oçatis, integris, duris, cito deciduis vestito. Stipi-

tibus remotis, longissimis (usque ad 60 cm.), cum rachi sordide stra-

rnineis, glaherrimis çel juoentute paleis pallide fulois, oçatis persparse

onustis. Lamina lanceolata, maxima 40 cm. longa, 10 cm. lata, papy-

racea, pilis omnino destitutis glaberrima, e glandulosa, ad costas pin-

narum paleis subor biculatis, laete brunneis, tenuibus, subpeltatis oel

reniformibus sat dense obtectis, bipinnatifida. Pinnis sessilibus,

oppositis, 4-3 cm. inter se remotis, subporrectis-basalibus parum abbre-

viatis non deflexis ■ — , oblongo-lanceolatis, acutis, maximis 6 cm. longis

1 cm. latis, fere ad costam pinnatifidis. Laciniis patentibus, oblongis,

subito acutis, 2 mm. latis, marginibus reoolutis crenato-dentis. Venis

S-9-jugis, inferioribus furcatis, nigrescentibus. Soris inframedialibus,

juoenilibus indusiis parois, inæqualiter reniformibus præditis (recep-

taculis elongatis) , maturis nudis, superficiem laciniæ perfecte implen-

tibus.

Annam : Dran, prov. Lang-Biang. Dans l’eau, sol argileux, tour-

beux, récolté parmi les joncs, 20-6-1922, 1.000 m. ait. Poilane,

n*5 3956, type au Muséum, Paris.

Cette fougère ressemble plus à différentes espèces de Dryopteris

(Lastrea) par exemple D. japonica, D. thelypteris et voisins) qu’à la

plupart des Athyrium, genre auquel elle appartient cependant sans

aucun doute (entre autre à cause de son Costa profondément enfoncé,

à bords abrupts, glabre en dessus). Il se place près d’M. dissidens

(Bak) C. Chr., qui a le costa densément couvert d’écailles surborbi-

culaires, assez larges, minces, jaune brunâtre (surtout sur la plante

jeune).

110 —

Un Chytranthus nouveau de M. Pierre dans les collections

FAITES EN 1891 DANS L’ILE DE ZANZIBAR

PAR LE P. SaCLEUX,

CORRESPONDANT DU MUSEUM

En novembre 1891, j’eus occasion d’envoyer de Zanzibar au Muséum

d’Histoire naturelle des graines, n^ 521, d’une curieuse Sapindacée.

Ces graines provenaient d’un très petit arbuste dressé, que j’avais

découvert sous bois dans le sud-ouest de l’île, sur le flanc d’une butte

madréporique appelée en langue swahilie Komhéni, litt. « aux

coquilles », sans doute pour désigner le terrain coquillier de la

région, ün obtint dans les serres une très belle plante, qui prospéra

et fleurit bientôt régulièrement jusc{u’en 1914, époque où les difficultés

de chauffage causèrent tant de ])ertes. Ma plante avait d’abord été

étiquetée Anomosanthes, nom supposé du genre. Sur mon observa-

tion M. le Professeur Maxime Corinu, après une étude attentive,

revint sur sa première impression ; l’étiquette porta dès lors l’indi-

cation Chytranthus Zanzibaricus Cornu. Ce nomen nudum ne paraît

pas être sorti des serres, car nulle part je n’ai pu retrouver de com-

munication à ce sujet. Sur ces entrefaites, M. Pierre, lors d’une

visite aux serres, put étudier la plante, qu’il décrivit et nomma

Chytranthus Sacleuxii Pierre. La diagnose, accompagnée de dessins

détaillés des organes de la fleur et du fruit, a été conservée à côté

des spécimens de mon herbier déposé dans la galerie de Phanéro-

gamie. Mais ici encore aucune publication ne paraît avoir été faite.

La description fragmentaire, dispersée sur plusieurs papiers et bil-

lets, semble être restée à l’état de projet. Après m’être assuré que la

diagnose due à la plume de M. Pierre, ne fait double emploi avec

aucune des espèces de Chytranthus signalées dans la monographie de

Radlkofer, je ne pouvais mieux faire que de la reproduire au

Bulletin. Je m’en excuse, n’ayant eu autre chose <à faire que de la

vérifier et la compléter par les remarques qu’il m’a été loisible de

faire sur place.

Chytranthus Sacleuxii, Pierre.

Arbuscula 1-2 m. alta. Rachis foliorum, petiolus costa ut nen>i

subtus atque calyx utrinque densiter puUeruli. Folia alterna 3-^-juga,

Bulletin du Muséum, 2- s., t. VI, n® 1, 1934.

^ 111

paripinnnata, 25-45 cm. longa; petiolo communi hasi tumida, 5 mm.

crasso, dense çelutino, spatio infimo 5-13 cm. longo nudo • foliolis

oppositis oblongis late acuminatis, acumine ohtuso, hasi cordulatis •

lamina in jugo infimo 12 cm. longo, 4-5 cm. lata, in supremo 15-21 cm.

longa, 7,5 cm. lata, hasi rotundata breviter cordata, apice late acuminata,

obtusa, supra oix lucidula, subtus opaca punctata, præter neroor subtus

glabra. Racemi spiciformes e trunco defoliato ad basin vel supra radices

elongati 15-30 cm. longi, dense griseo-velutini ; cymis remotis 4-6 floris,

pedicellis flore dimidio brevioribus 2 mm. longis reflexis, inna bari

articulatis. Calyx cylindraceus, hasi truncatus antice hreoiter gibbosus

4-5 mm. longus, utrinque dense velutinus, tubo quam lobi duplo lon-

giore ; lobis 5 obtusis, in alabastro imhricatis demum suboaloatis.

Petala 5 imhricata, exserta, 5-6 mm. longa, apice undulata,ræpe reflexa,

utrinque sparse pilosa, paulum infra medium spathulata atque ibidem

squamulata, squama integra hand tubulosa lanceolata margine oillosa

apice undulata rotunsdata crenata \>el acuta raro biloba, reflexa, ciliolata.

Diseus crenatus unilateralis oel postice sæpius incompletus, glandulis

1-2 liheris notatus. Stamina 8 æquilonga, antica 3 approximata, fda-

mentis complanatis villosis fere 3 mm. longis ; antheris ellipticis çel

subohlongis cordulatis sparse pilosis dorso eglandulosis, connectiao

glanduloso lato longioribus. Oçarium tomentosum Z-loc. excentricum

sessile 3-gonum. Stylus exsertus integer çalidus ooario longior, sepa-

lorum longitudine, apice lobis 3 carnosis reflexis stigmatosis termina-

tus. Oaulum intra operculum adscendens, micropyle extrorsum infero.

Fructus ellipsoideus coriaceo-baccatus pilis rninutis subsetaceis fusco-

ferrugineis dense aestitus, 25 mm. longus 15 mm. latus, fere forma et

ma,gnitudine olioæ.

In caldariis Hort. Par. (1905) culta ex seminihus a D. Sacleux ex

insula Zanzibar allatis. Arbuscula 2 m. alta, haud oel parce ramosa.

Racemi ad truneum o. ad radices superiores exeuntes, eymis 4-6 floris.

Nota. ■ — Je remarque que les folioles sont ponctuées, que dans

cette espèce, contrairement à ce que dit Radlhofer, les sépales et

les pétales sont imbriqués même à l’état adulte, que les pétales ont

une squame non sacciforme, avec tendance à émettre dorsalement

un petit lobe subulé, cjue le disque unilatéral du côté extérieur,

possède aussi 2 glandes libres du côté postérieur. Cependant l’en-

semble des caractères dénonce un Chytranthus particulièrement par

la forme du calyce, les anthères poilues, le disque unilatéral, les lobes

stigmatiques très charnus réfléchis et subtordus. L’espèce par ses

4 paires de folioles, par l’échancrure basilaire de celles-ci, par ses

pédicelles plus courts, ses fleurs (6-7 mm., non 1 cm.^ plus petites,

est bien distincte des espèces connues et particulièrement du Chy-

tranthus Prieurianus Bâillon (Adans. Il, p. 241), espèce également

africaine et cultivée au Muséum de Paris.

Nouvelle contribution a u étude des Aspleniées

d’Indochine

II. DIPLAZIUM

PAR M™® TaRDIEU-BlOT.

Comme suite à notre dernière Contribution à l’étude des Aspléniées

d’Indochine nous donnons ici la liste des Diplazium, Athyrium,

Blechnum, W oodwardia, Stenochlaena contenus dans l’herbier du

Muséum

D. ASPERUM Bl. :

Annam : Tourane, janv. 1837. Gaudichaud, n° 21. Mai — Tanh, prov.

du Quang Tri, sur le bord d’un ruisseau, sol argileux, mars 1920. Poilane,

n” 115. — Sam Neua, oct. 1920. Poilane, n° 2114,

Laos : Muong Kham, prov. de Xicng Khouang, sur le bord d’un cours

d’eau, oct. 1920. Poilane, n° 2171.

Cochinchinc : In Mont Tamire, mai 1870. Pierre, sans n°

(Nom laotien : Kout Khon lame).

I). CALOGR.\MMA Christ :

Laos : Xi Xhuang, prov. Tranninh, nov. 1920. Poilane, n° 2379.

D. Christii (Cop.) C. Chr. :

Annam : Bana, juill. 1920, Poilane, n° 1550. — Nhatrang, mai 1922,

Poilane, n° 3457. — Tourane, août 1927, Clémens, n° 4321 .

Cochinchine : Poulo Pinang, Voyage de la Bonite, mars 1837. Gaudi-

cbaud, n° 13. — Massif du Hon Ba, prov. de Nhatrang, 1000 à 1500 m. ;

sept. 1918. Aug. Chevalier, iN 38796.

D. CONTERMINUM Christ :

Annam : Vallée du Song Giaug, prov. du Quang-Binh, 1903. Cadière,

n° 88 (Type), et 89. — Ilué, mai-juill. 1927. Clémens, n° 3944.

D. cRASsiuscuLUM Ching :

Tonkin : Massif du Mauson, janv. 1925. Pételot, n'^ 2721.

Diffère du D. Donianum Mett., par sa plus petite taille, son

nombre réduit de pennes, sa penne terminale nettement plus

grande, et ses bords serrulés.

1. Nous n’avons cité les Aspléniées provenant du Tonkin qu’au cas où elles

n’étaient pas dans notre thèse sur « les Aspléniées du Tonkin ».

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 1 , 1934.

- 113

D. CRiNiPES Ching :

Tonkin : Tien Thon, fév. 1892. Bon, n° 5108.

Laos : Tran Ninh, août 1924. Pétclot, fans numéro.

D. Donianum Mett. :

Annam : Vallée du Song Giang, prov. Quang Binb, 1903. R. P. Cadière,

n° 60. — Thanh Tan, grandes forêts, sous bois, 50-100 m., fév. 1905. R. P,

Cadière, n° 54. — Lang Bian, 1.650 m., 1908. Eberhardt, n° 123. — Vallée

du Da Prem, épiphyte sur Dipterocarpées, août 1906. Eberhardt, n° 1933.

(Signalé comme D. Baniamense par le Prince Bonaparte). — Massif de

lion Ba, prov. de Nhatrang, 1.000 à 1.500 m., sept. 1918, Aug. Chevalier,

pO 38816.

T.aos : Environs de Napé sans date, Delacour, sans numéro.

Siam : Août 1924. D’’ Kerr, n® 8906.

Cainhodae : Monts Kamchay, commune entre 200 et 400 m., jai.v. 1904.

Bouillod, n°® 49 et 64.

D. EScui.ENTUM Retz. :

Annam : Vallée du Song Gianh, prov. Quang Binb, 1903. R. JC Cadière,

n° 18. — Tram Li, prov. du Quang Tri, juill. 1906. R. P. Cadière, n° 57. —

Binb Dinh, 350 m., mars 1910, Eberhardt, n°® 220 et 221 his. — Dan Kiet,

prov. de Than boa, sept. 1920. Poilane, n° 1818.

Laos : Environs de Napé, oct. 1928. Delacour, sans numéro.

Cochinchine : Lang Than, 1862-1866. Dr. Thorel, sans numéro. — Sans

localité, 1867. Capitaine Bandonin, sans numéro. — In prov. Bentri,

fév. 1869. Pierre, sans numéro.

Var. pubescens Link. (porte des poils le long du Costa des seg-

ments de dernier ordre).

Annam : Ben Tram, prov. du Quang Tri, sol argileux, mars 1920. Aug.

Chevalier, n“ 1120. — Nhatrang, plantation du Suoi Giao, mai 1920,

Yersin, sans numéro.

Var. syh’aticum Presl. (variété unipennée).

Annam : Vallée du Song Giang, 1903, R. P. Cadière, n° 44. — Environs

de Hué, 200 à 500 m., fév. 1909. Eberhardt, sans numéro.

D. HAÏNANENSE Ching.

Annam : Massif du Hon Ba, 1.000 à 1.500 m., prov. de Nhatrang,

sept. 1918. Aug. Chevalier, n° 38649.

D. jAPONicuM ( rhbg.) Bedd. :

Annam : Vallée du Song Giang, 1913. R. P. Cadière, n°® 75 et 5232.

D. LANCEUM (Thbg.) Presl. :

Annam : Nhatrang, sur les rives ombragées d’un torrent à 1.500 m.,

juin 1922. Poilane, n° 4126.

Bulletin du Muséum, 2*^ s., t. VI, 1934. 8

114

Laos : Haut cours de la Tchépone, 700 à 800 m., juil. 1925, Poilane,

n° 12195.

D. LOBBiANUM (Hk.) Moore :

Annam : Massif du Hon Ba, prov. de Nhatrang, 1.000 à 1.500 m.,

sept. 1918. Aug. Chevalier, n° 38816 (sous le même numéro se trouve un

échantillon d’As. Donianum). — Nhatrang, mai 1922. Poilane, n° 3587.

D. MAXIMUM (Don) C. Chr. :

Annam : Bung, Quang Binh, nov. 1899, R. P. Cadière, n° 55. ■ — Vallée

du Song Giang, 1903, R. P. Cadière, n° 87. — Massif du Lang Bian,

1.650 m., mai 1908, Eherhardt, n° 137. — Dalat, août 1924, Evrard,

n° 1146. — • Lang Bian, prov. de Minh Thuan, sans date, Eherhardt,

n° 1897.

Laos : Tran Ninh, village de Méo Pat Lou, près Xicn Khouang, nov.

1920, Poilane, n° 2285. — Xien Khouang, prov. du Tranninh, nov. 1920,

Poilane, n° 2389.

Cochinchine : Monts Binh Dinh, 1870, Pierre, n° 1051.

D. OPACUM (Don) Christ :

Annam : Dalat, chemin circulaire n° 3, déc. 1924, Evrard, n° 2018.

D. PELLUCIDUM Ching :

Chapa, ravin très humide à l’extrémité du sentier du site Morellon, vers

1.450 m., sept. 1932. Pételot, n° 4475.

D. Pétri Blot :

Annam : Ba Na, juin 1920. Aug. Chevalier, n° 1558. — Bana, août 1926.

Dr. Sallet, n^s 3487 et 3503.

Les échantillons n° 1558 de Bana, s’écartent assez sensiblement

des autres ; le premier par ses pinnules inférieures plus grandes, un

peu plus fortement dentées ; le second par ses pinnules presque

obtuses. Tous les deux sont de taille plus élevée.

D. PLATYCHTAMYS C. Chr. :

Annam : Tourane, terrestre dans les bois, 1927. J. et M. S. Clémens,

n° 3562 (type).

D. POLYPODIOÏDES Bl. :

Laos : Entre Banna Punh et Ta Do, nov. 1920. Aug. Chevalier, n” 2379.

D. Stoliczkæ A"ar. hirsutipes Bedd. :

Annam : Massif du Lang Bian, grand piton Lang Bian, près du village

de Bencur, 2.000 à 2.500 m., fév. 1914. Aug. Chevalier, n° 30890.

D. TOMENTOSUM Bl. :

Annam : Nhatrang, sol argileux, 900 m., mai 1922. Poilane, n° 3403.

Cochinchine : Saigon, sans date. Poilane, n° 3103.

D. TOKRENTiuM Clarke :

Tonkin : Chapa, 1.500 m., août 1929, Pételot, n° 3585.

Observation : Je rapporterai, avec un léger doute, le n^ 2384

d3 Poilane (Laos, Xieng-Khouang, nov. 1920) à cette espèce.

1). YAOSHANENSE (Wu) Tardlcu pro specie ;

Tonkin : Tarn Dao, août 1920. Bourret, n° 128. — Juill. 1922, Pételot,

n° 3544. — Juill. 1930, Pételot,. n° 4145.

Wu fait de ce Diplazium une variété du D. japonicum ; il me sem-

ble plus logique d’en faire une espèce qui se rapprocherait du reste

plutôt du D. Mettenianum que du D. japonicum. Parmi les spécimens

que je possède il y en a en effet qui semblent être une forme xéro-

phile du D. Mettenianum. 11 se rapproche, aussi, et encore plus, du

D. Fauriei Christ qui, lui, pourrait bien n’être qu’une forme du

I). japonicum.

III. — ATHYRIUM

Athyrium Mackinnoni (Hope) :

Annam : Lang Bian, 1.650 m., mai 1908, Eberhardt, n° 60. — Massif du

Hon Ba, prov. de Nhatrang, 1.000 à 1.500 m., sept. 1918. Fleury, n° 38796.

— Dalat, dernier ravin à gauche avant les chutes du Camly, août 1924.

Evrard, n° 1144

A. NiPONicuM (Mett.) ;

Cochinchine : Tri Huyen, prov. de Bien Hoa, août 1877, Pierre, n° 5807.

A. OKUBOANUM Mak. :

Tonkin : Chapa, août 1929, Pételot, n° 3287. — • Juill. 1930. Pételot,

n°4133.

A. ORIENTALE ( Ptosenstoc k ) Ghing inédit :

Tonkin : Khien khé, oct. 1883. Bon, sans numéro. — Dong Dang, dans

les bois, fév. 1886. Balansa, n° 76. — Long Tcliéou, 1911, Simond, sans

numéro.

Très voisin de l’A. umbrosum (Ait.) Pr., avec lequel il a été con-

fondu dans les Notes pteridologiques. Il est aussi assez difficile, lors-

qu’on ne possède que l’extréînité de la fronde, de le distinguer de

l’A. pseudosetigerum Christ var. Bonii var. nov., qui est cependant

de taille moins élevée, moins régulièrement lobé.

— 116 —

A. PSEUDOSETIGERUM Chpist :

Tonkin : Dong Dang, dans les bois, fév. 1886. lialansa, n° 76 bis. —

Massif du Pia Ouac, environs de Nam Kep, sur les schistes, 1.000 m.,

juin. 1922. Pételol, n° 491. — Lang Nac, prov. de Lang Son, fév. 1925.

Colani, n° 2701. — IIuu Len, prov. de Lang Son, nov. 1925. Colani, sans

numéro.

Annam. : Chay, Quang Binh, bord des torrents, lisière forêts, déc. 1901.

R. P. Cadière, n° 60. ■ — Vallée du Song Gianh, Quang Binh, 1903. R. P.

Cadière, n° 103.

Var. Eonii (At. Bonii Chr. nrm nudim). var. nov.

Plus divisé, tripenné, quadripinnatiüde ; se rapproche de V At.

orientale Ros., mais en diffère par ses pinnules de 2® ordre rappro-

chées moins régulièrement lohées, plus effilées et sa texture moins

coriace.

Dong llam, Kienkhé, avril 1883. Bon. n° 2078.

IV. — BLECIINUM

Blechum orientale L. :

Annam : Tourane, voyage de la Bonite, 1837. Gaudichaud, n° 32. —

Dong Kan, Quang Binh, bord des ruisseaux, R. P. Cadière, n° 68. —

Vallée du Song Giang, 1903, R. P. Cadière, n® 12. — Ba Ngha, région de

IIué,sans date. Eberhardt, n° 350. — Massif de Bah Na, 1 .500 m. à environ

30 km. au S. -O. de Tourane, Sallet, sans numéro. — Dac Kiet, prov. de

Thanh Hoa, sept. 1920. Poilane, n° 1837. — Ben Tram, prov. du Quang

Tri, mars 1920. Poilane, n® 1121. — ■ Ouest de Nhatrang, forêt 1.600 m.,

mai 1922. Poilane, n° 3732. — Dalat, ravin de la banque, déc. 1924.

Evrard, n° 2122, 959 et 2248.

Laos ; Massie, sans date, sans numéro. — Bassin d’Attopeu, 1875-1877,

Dr. Harmand, n°® 907 et 1151. — Environ de Napé, sans date. Delacour,

sans numéro.

Cambodge : Knang Repoeu, 600 m., mai 1870. Pierre, n® 5804.

Cochinchine : sans localité, 1862, Db Thorel, n° 1523. — Mont de Nui

Chua Chang, prov. de Bien Iloa, janv. 1914. Aug. Chevalier, n° 29901 et

n® 29881. — Lai Thien, prov. de Thudaumot, avril 1919. Aug. Chevalier,

iV 40634.

(Nom annamite : Cay t.a dua. — Nom cambodgien ; Ko Kttt La.)

B. SERRULATUM Rich. :

Annam : Mi Xuyen, fév. 1905. R. P. Cadière, n°® 153 et 118.

Siam : Banton, mai 1929 sans nom, n° 4201.

Ccchinchine : Poulo Condor, sept. 1876. Dr. Harmand, n°® 782 et 5083. —

Sans localité, 1862, Dr. Thorel, n° 1551.

V. — WOODWARDIA

WOODWABDIA COCHINCHINENSIS Chitlg :

Tonkin : Hanoï, 1906. Eberhardt, n° 66. — Sam Luong, région de Cao

Bang, 1920. Bourrct, n° 26. — Khan Vai, région de Cao Bang, oct. 1920.

Bourret, n° 69. — Massif d»î Pia-Ouac, environ de Nam Kep, 1.000 m.,

juin. 1922. Pételot, n° 553.

Annam : Lang Bian, 1.550 m., juin 1906, Eberhardt, n°® 113 et 151. —

Lang Bian, Ninh Thuan, sans date, n° 1920. — Lang Bian, entre Dran et

Dalat, 1.000 à 1.400 m., fév. 1914. Aug. Chevalier, n° 30668 et n° 30683 ;

et juin 1922, n° 4040. — Dalat, oct. 1920. Evrard, n° 229. — Dalat, dernier

ravin à gauche, avant les chutes de Camhy, août 1924. Evrard, n° 1142 ;

et dée. 1924, n° 2127.

Laos : Sans localité, 1889. Pavie, sans numéro. — Sam Neua, sept. 1920.

Poilane n°1794 ; et oct. 1920, n° 2102. — ■ Xi Khuang, prov. duTranninh,

nov. 1920. Poilane, n° 2275. — Prov. du Tran Ninh, déc. 1931. Poilane,

sans numéro.

D’après Chivg les Woodwardia d’Indochine répondant à la des-

cription donnée seraient référables au W. cochinchinensis, et le W .

japonica vrai, qui en diffère par le moins grand nombre de sores,

l’indusie à bord non membraneux, la forme et la taille des lobes, des

pennes serait rare ou non représenté.

Signalons cependant parmi nos échantillons les numéros suivants

qui semblent se rapporter au W. japonica ou tout au moins s’en

rapprocher fort.

Tonkin : Cao Bang, 1896. Billet, n° 23.

Annam : Massif du Lang Bian, 1.650 m. sans date,. Eberhardt, n° 140.

— Massif du Lang Bian, cascade d’Ankroët, 1.400 m. , Aug. Chevalier,

n*^ 30.790. — Dalat, sept. 1911. Lecomte et Finet, n° 1523.

(Nom moV : Tir di. — Nom laotien : Ko Kut Donc).

Var. bisserulata nov. var. : Diffère du type par ses segments bissé-

rulés, les sores en chaînes ramibées, le premier sore inférieur presque

toujours courbe, et par la présence d’épines assez nombreuses à la

face inférieure du limbe.

W. Harlandii Hk. :

Annam : Bah Na, 1.500 m., à environ 30 km. au S. -O. de Touranc,

août 1920. Dr. Sallet, sans numéro. — Ba Na, juill. 1923. Poilane,

nos 0926 et 7146. — Ba Na, août 1926, Pételot, n° 3521.

VI. — STENOCHLAENA

St ENOCHLÆNA COCHINCHINENSIS (Fée) Und. :

Annam : Tcurane, voyage de Gaudichaud sur la Bonite, janv. 1837.

no 33 (type).

— 118

Cambodge : Camchay, 1874. Pierre, n° 5741.

Cochinchine : Poulo Condor, sept. 1876. Dr. Harmand, n° 775.

Il existe dans l’herbier du Muséum deux échantillons de Ste-

nochlæna d’Annam provenant de Bung. Quang Binh, 100 à 200 m.,

R. P. Cadière, n® 69 ; et de la vallée du Song Gianh, 1903, R. P.

Cadière, nO 76, qui ont des caractères exactement intermédiaires

entre le St. sorhifolia et le St. cochinchinensis. Ils se rapprochent du

premier par la forme de leurs pennes non spatulées, et du second

par le petit nombre de pennes, la texture, la grande j>enne terminale.

Il n’y a aucune raison de les ranger dans l’une plutôt que l’autre de

ces deux espèces, pourtant nettement tranchées. Peut-être est-ce

un hybride ?

S. SORBIFOLTA (L.) J. Sp. :

Annam : Nhatrang, forêt, 1.200 m., mai 1922. Poilane, 11° 3768.

S. PALusTRis Bedd. :

Annam : Vallée du Song Gianh, 1903. R. P. Cadière, n° 49 et 76. — Pla-

teau de An khé, prov. de Binh Dinh, 500 à 600 m., sans date, Eberhardt,

n° 260. — ■ Hué, mai à juil. 1927, Clémens, n° 4357.

Cochinchine : Sans localité, 1862-1866. Dr. Thorel, n° 1521. — ■ Sans

localité, 1865. Pierre, n° 5730. — Saïgon, 1880. Germain, n° 1. —

Ong-iem, marais, janv. 1903. Bois, n° 2217. — Ben Cat, prov. de Thu-

daumot, janv. 1914. Aug. Chevalier, n° 20401. — Laithien, prov. de

Thudaumot, avril 1919, Poilane, n° 4644. — Giaray, prov. de Bien

Hoa, fév. 1921. Poilane, n° 2556.

119 —

Plantes nouvelles ou critiques des serres du Muséum

PAR MM. F. Gagnepain, A. Guillaumin et J. Leandri.

70. ■ — Aloe Ellenbergeri A. Guillaum. n. sp.

Acaulis, simplex, folia circa 80, dense rosulata, erecta, incuroula,

tertia inferiore parte rosea, superiore griseo-oiridia, circa 5 cm. X

1,2 cm. X 0,5 cm., supra conoexa, subtus conoexa, apicemque versus

subcarinata, aculei marginales 1 mm. longi, acuti, albi, cartilaginei,

apicem versus subtus tuberculis similibus transverse subseriatis pau-

cisque, fade superiore echinata, apice cuspide ecolorata emarcente,

15 mm. longa terminata Pedunculus simplex, vix 30 cm. longus, circa

iO-florus, bracteæ 1,2 cm. longæ, basi dilata, tæ, longe cuspidatæ, sté-

riles 5, pedicelli 1.5 cm. longi, perigonium 2, 2 cm. longum, fere cylin-

dricum, tertia suprema parte tantum leviter dilatatum, segmenta basi

tantum connata, superiore miniata apicemque versus viridia, inferiore

lutescentia marginibus roseis, filamenta inclusa, ovarium ovoideo-

turbinatum, haud in stylum attenuatum.

Basoutoland (R. Ellenberger remis par M™® Baltzer, f. 27,

1920).

A été signalé en 1922 [Bull. Mus., 1922, p. 537) sous le nom à’ A.

aristata, s’en distingue par sa taille un peu plus réduite, ses feuilles

d’un vert gris, plus raides, convexes et non plates en dessus, son

inflorescence moitié plus courte, à partie florifère plus condensée et

plus dense et ses pédicelles floraux moitié plus courts.

A. G.

71. — Dendrobium Marseillei Gagnepain, n. sp,

Rhizoma horizontale, pseudobulbis aggregatis contiguis. Pseudo-

hulbi unifoliati, fusiformes, 2 cm., longi, 3-articulati, in medio 8 mm.

crassi, articulationibus setosis. Folium ovato-lanceolatum, coriaceum,

basi vix attenuatum, apice ohtuso vix vel haud emarginato. Inflores-

centia uniflora, supra basin vaginata, 2 cm. longa, vagina squamata

1 mm. longa; flos aureus, inter minores. Sepalum dorsale ovatum,

obtusum, 10 mm. longum, 5 mm. latum, b-nervatum ; sepala lateralia ad

mentum columnæ 5-7 mm. decurrentia, ovata, supra insertionem 10 mm.

longa, 7 lata, Q-nervata. Petala lanceolato-rhombea, obtusa, ad basin

magis attenuata, 12 mm. longa, ad medium 7 mm. lata, 3-nervata,

Bulleiin du Muséum, 2’’ s., t. VI, n” 1, 1C34.

— 120 —

nervis lateralihus extus pinnato-ramosis. Lahellum ohovatum, ad men~

tum columnæ insertum, hasi hrevissime (2 mm.) unguiculatum, supra

unguem transverse lineatum, 2 cm. longum et latum, supra tenuiter

pilosum, apice rotundato-emarginatum. Columna brevis, 3 mm. longa,

hasi mento lato, 4 mm. longo desinens, stelidiis acutis bicornuta.

Anthera convexa, cordata, 2 mm. et ultra longa lataque.

Laos : Xieng-kouaiig (Marseille).

Ce Dendrobium ne figure pas dans la Flore d' Indochine ; je n’ai pu

le reconnaître dans aucune des espèces décrites par Krænzlik

dans le Pflanzenreich. 11 y a donc de bonnes raisons de le croire

nouveau.

Par son système végétatif, il se rapproche de D. aggregatum

Roxb., à cause de son rhizome rampant, à pseudobulbes rapprochés,

mais là s’arrête l’analogie, car les inflorescences sont très différentes

d’une espèce à l’autre.

72. — Phalænopsîs x Fagris A. Guillaum. Hyb. nov.

Feuilles vert clair, inflorescence dressée, fleurs 4, sépales et pétales

étalés, longs de 2.5 cm., ovales, les pétales plus larges, violet améthyste

vers la base, labelle à onglet blanc pointillé de brun rouge, lobes

basilaires obtriangulaires, tronqués, blanc pointillé de brun rouge

à la base, mauve vif au sommet, lobe médian à 2 oreillettes relevées,

aussi longues que les lobes basilaires, semi-ovales rouge teinté de

brique, partie médiane rectangulaire, violet améthyste avec à la

base 3 raies longitudinales blanches et à l’extrémité une bordure

rouge tintée de brique, 2 pointes de chaque côté de l’extrémité qui

paraît concave, callus peu visible, en petite languette charnue,

rabattue en avant, tronquée, blanc marqué de 2 lignes de trois

petits points brun rouge, colonne violet améthyste intense.

Obtenu par Liouville.

73. — P. rosea X Esmeralda.

Fleur ayant la forme de celle de P. rosea mais à sépale supérieur

et pétales rose violacé clair, sépales latéraux blanc rosé un peu jau-

nâtre à nervures plus roses, labelle de P. rosea mais à lobes latéraux

presque entièrement de la même couleur que le lobe médian, sauf la

base blanc rosé ponctuée de rose vif.

Obtenu par Liouville.

7é. — Euphorbia Decaryî A. Guillaumin nomen in Cactus III,

nO 6, p. 3, sp. nov.

Usque ad 12 cm. alta, caule 8 mm. crassa, angulosa, angulis laxe

spiratis, nodosa, spinis numerosis hasi mammillaribus, supra sube-

roso subulatis, usque ad 4 mm. longis, dein partim caducis ■ foliis

rigidibus, crassis, inferioribus rhomboidalihus (2-5 cm. X 2 cm.),

marginibus non undulatis, superioribus anguste linearibus

— 121

(1 cm. X 0,8 cm — ■ 1,2 cm.), marginibus undulatis, supra argen-

teis præcipue ad basin atro-^iride marmoratis, subtus argenteis,

petiolo 1 cm. longo, rubro, supra applanato, subtus hemicylindrico.

Inflorescentia umbellata, pedunculo 1,5 cm. longo, cyathiis 2, bracteis

triangulari-ooatis, 4 mm. longis, cyathophyllis oiridi luteis margi-

nibus rubescentibus, 6 mm. longis, apiculatis, cyathio dolioliformi,

glandulis 5, ore prominentibus, bracteis fimbriatis intus horizon-

talibus, staminibus 5 fasciculatis, 5-nis, appendicibus laciniatis

intermixtis, ooario sessili, glabro, stylis 3, longis, basi connatis, apice

longe hifidis.

Madagascar : Vinanibé (Fort-Dauphin), sables des dunes, dans les

broussailles, la tige dépassant à peine les lichens et les feuilles

mortes (Decary, f. 16, 1933, herbier n° 10.056), récolté en fleurs le

10-Y 11-1932, première floraison à Paris en octobre 1933.

Appartient au groupe Diacanthium, se rapprochant ddE. biacu-

leata Denis et E. pedilanthoides Denis quoique bien différents.

Decary la considérait du reste (in herb.) comme espèce nouvelle.

75. — ■ Euphorbia dîdîereoîdes M. Den. mss. in herb. Perrier de la

Bâthie, 1923 (nomen tantum). Léandri n. sp.

Suco lacteo glutinoso ■ habitu Didiereis similis, caulibus 3-i, quorum

maximi basi 10-15 cm. diametro ; summa parte inclinata ; diametro

æquabiliter diminuto a basi ad cacumen, spinis oariis, brevioribus oali-

dioribus in caulibus oeteribus ; caulibus simplicibus sed ramulis bre-

vibus non magisquam 2-3 cm. longis folia gerentibus munitis ■ inflores-

centia terminali nonnunquam axillare, pedunculis in axillis spinarum

superarum ; foliis 3-5 nis, sessilibus, hispidis, basi oblongis-obtusis,

extremo cuneatis, 12-18 mm. longis, 6-8 latis • cyathiis luteis, in cyma

densa 20-30, breoiter pedunculatis, pedunculo præcipuo circiter 8 cm.,

ramis breoibus obtusis ; quoque cyathio bracteis 4 summa parte rotun-

datis vel emarginatis, luteo-viridibus, interioribus basi connatis quam

externas triplo majoribus ' pedunculis pedicellis bracteisque pubescen-

tibus ; cyathio glandulis 5, integris, bracteis totidem alternis fimbriatis

æquilongis ; pilis laciniisque tenuiter laceris cum pedicellis inter-

mixtis, antheris ad cyathium subexsertis ; capsula exserta pubescente,

stylis caducis non visis.

Exsiccata :

Limite des domaines du Centre et du S.-W. gneiss (rocailles dénu-

dées) sur le Zomandao, vers 700 m. ait., sept. 1919. (Perrier de la

Bathie 12873) ; même localité, octobre 1924 (Perrier de la

Bathie 16533).

Cette espèce partage avec VE. Robecchii du pays Somali le port

réfléchi du sommet des rameaux principaux. Elle appartient à la

section Euphorbium Bth., sous-section Diacanthium de Boissier,

— 122 —

représentée à Madagascar par une quinzaine d’espèces dont plusieurs

assez voisines.

UE. didiereoides M. Den. diffère de VE. splendens Boj. sensu lato

par le port et par ses cyathophylles dressées beaucoup plus petites ;

de VE. mangokyensis M. Den. par le port moins charnu, les épines

très longues et non del toïdes ; de VE. mahafalensis M. Den. par son

inflorescence pédonculée, ses cyathophylles dressées, ses fleurs

plus nombreuses dans le cyathium.

Cette plante est cultivée sur rocailles au jardin de Tsimbazaza,

à Tananarive, où je l’ai examinée ; des graines reçues de M. François

ont été semées au Muséum en serre tempérée au début de cette

année (M. 231-F. 154, 1933). Les pieds atteignaient en octobre une

quinzaine de cm. sur 1-2 cm. ; les feuilles tombent rapidement,

laissant une cicactrice ovale surmontée d’un pore et accompagnée

de chaque côté de 3 épines, dont la centrale beaucoup plus longue.

Les feuilles qui restent forment une rosette terminale, et sont

oblongues-obovales lancéolées, longues de 4 à 5 cm. à 8-9 paires

de nervures secondaires arquées en avant et anastomosées.

1. Donc plus grandes que celles des ramilles de la plante adulte.

— 123 —

Floraisons observées dans les serres du Muséum

PENDANT VANNÉE 1933

(autres que celles signalées dans les listes précédentes) 1

PAR A. Guillaumin et J. Paupion.

MONOCOTYLÉDONES

Æchmea fasciata Bak. var. major.

— glomerata Hook. var. discolor Brong.

Ærides Lawrenciæ Beichb. f. — Philippines (provenant de l’Exposition

coloniale, Gouverneur général Olivier, f. 380, 1931).

Alocasia metallica Schott.

Aloe aristata Haw.

• — - Ellenbergeri Guillaumin sp. nov. (Guillaumin det.).

— Johnstonii Bak.

— madecassa Perr de la Bâthie. — Madagascar (Perrier de la Bâthie,

f. 267, 1927) (Perrier de la Bâthie det.).

■ — plicatilis Mill.

■ — pluridens Haw.

■ — Straussii Berger.

— X Winteri Berger [Salmdyckiana X arborescens var. jrutescens).

Alpinia Henryi Schum.

Angræcum fragrans Thou.

Anthurium Binotii Linden.

— X Chantrieri Hort. (nymphæifolium X subsignatum) .

Brassavola cucullata R. Br.

X Brassocattleya Digbyano-Schroederæ Veitch (Brassavola Digbyana X

Cattleya Schroederæ).

X Brassocattleya Marguerite Fournier (Brassavola Digbyana X Cattleya

labiata).

Bulbophyllum caudatum Lindl.

— pénicillium Par. et Beichb. f.

— - Reinwardtii Beichb. f.

Catasetum discolor Lindl.

Catteya Dowiana Batem. var. aurea Williams.

— labiata Lindl. var. Mendelii Sander.

— ■ — — var. Trianæ Duchartre subvar. alba.

— — — var. Warscewiczii Beichb. f.

— granulosa Lindl.

— Harrisoniana X labiata var. gigas.

— ■ Lawrenceana Beichb. f.

Chamæderea elatior Mart.

1. Voir pour les listes précédentes le Bulletin du Muséum à partir de 1920.

Bulletin du Muséum, 2® s., t, VI, n" 1, 1934.

Cirrhopetalum maculosum lândl.

■ — M astersianum Rolfe.

Cœlogyne X burjordiense lawrenco (asperata X pandurala).

■ — corrusata Wight.

— - cristaia Lindl. var. Lemoniana Ilorf.

— ■ Dayana Reicbb. f. *

— maculata Lindl.

— ocellata Lindl.

— tomeniosa Lindl.

Crinum pedunculatum R. Rr.

— yuccæflorum Salisb. — Soudan : Koulikoro (Rougcon f. 272, 1931)

(Guillaumin det.).

Cryptanthus X Makoyanus Ba.k. (acaulis X bU’ittatus).

Cypripedium ciliolare Reicbb. f.

• — X Gigas Ingram var. magnificum (Harrisianum X Lawrenceanum) .

■ — insigne Wall. var. sylhetense Hort.

— X Leoniæ Linden (callosum X insigne).

— X Pollelianum Sander (calophyllum X œnanthum).

Dendrobium amethysioglossum Reicbb. f. — Philippines (provenant de

l’Exposition coloniale, Gouverneur général Olivier, f. 380, 1930, K. 575).

Dendrobium Bronchartii De WiHd

— cariniferum Reicbb. f.

— crumenalum Sw.

— ■ crystüllinum Reicbb. f.

— X CybeleYeitch (Findlayanum X nobile).

— heterocarpum Wall. ex. Lindl. var. Henschalli Hook. — ■ Philippines

(provenant de l’Exposition coloniale. Gouverneur généra.1 Olivier,

f. 380, 1930) 2.

— Marseillei Gagnep. sp. nov.

— nobile Lindl.

— - — — var. nobilius Reicbb. f.

— superbum Reicbb. f., — Philippines (provenant de l’Exposition colo-

niale, Gouverneur général Olivier, f. 380, 1931).

Dieffenbachia Baraquiniana Lem.

Epidendrum païens Sw.

Gasteria disticha Haw. var. angulata Rak.

■ — picta Haw.

Gomeza recurva R. Rr, (Guillaumin det.).

Haworlhia cymbiformis Haw. var. planifolia Bak.

— margaritifera Haw. var. typica Berger.

Houlletia Brocklehurstiana Lindl.

Lælia cinnabarina Batem.

— Digbtjana Benth.

— ■ purpurata Lindl. et Part.

■ — ■ super biens Lindl.

1. Introduit au Muséum une première fois en 1906 (acquisition Verdonck f. 333,

1906), vine seconde en 1909 (écliange Lemeur, f. 188, 1909) (.1. P.).

2. Les auteurs signalent que la four répand une odeur de « violette » ou de

« primevère » ; je n’ai constaté cette particularité qu’au moment de l’ouverture

de la fleur, le bouton et la fleur épanouie étant totalement inodores (A. G.).

125 -

X Læliocattleya callistoglossa (CattleyaW arscewiczii X Lælia purpurata) .

— Alphand Maron (Cattleya Fabia X Læliocattleya callistoglossa).

— • Martinetii Maron ( Cattleya lahiata Lindl. var. Mossiæ Lindl. X

Lælia tenebrosa Rolfe).

X Læliocattleya Statteriana Veitch var. alba (Lælia Perrinii X Cattleya

labiata).

Lycaste Deppei Lindl.

— jugosa Nichols.

Mascleoallla macrura Reichb. f.

Maxillaria tenuifolia Lindl.

Miltonia oexillaria Nichols. ^

Oncidium Cavendishianum Ratcm.

— - citrinum Lindl.

— concolor Hook.

— crispum Lood.

— Forbesii Hook.

— ■ Harrisonianum Lindl.

— Marshallianum Reichb. f.

— Pubes Lindl.

Pachystoma Thomsonianum Reichb. f.

Paphiopedium ciliolare Pfitz.

— • Delenatii Guillaumin.

Phalænopsis amabilis RL var. aurea Rolfe (Guillaumin det.).

— — — var. Rimestadiana L. Lind. ?

— ■ — ■ — ^ ! X Rothschildiana Reichb. f. ?

— — ■ — - var. Rimestadiana L. Lind. X Stuartiana Reichb. f.

— — X Lueddemaniana Reichb. f.

■ — Corni-cervi Reichb. f.

— X flaoa Guillaumin (amabilis X latisepala).

— Lueddemaniana Reichb. f.

— X Melle Fagris Guillaumin (Esmeralda Reichb. f. X amabilis RL

var. Rimestadiana L. Lind.) — (hybride nouveau obtenu par Liou-

ville).

— Mannii X amabilis.

— X M, Liouville Guillaumin ( Schilleriana X Aphrodite X Luedde-

maniana).

— rosea Lindl. X Esmeralda Reichb. f. (hybr. nouveau obtenu par Liou-

ville).

— oiolacea Teijsm. et Rinn.

— X Wiganiæ Low. (Schilleriana X Stuartiana) formes diverses.

Philodendron Martianum Engl.

— pinnatifidum Kunth.

Phyllocactus crenatus X stenopetalus.

— X Mr Caoaignac Courant.

Pinellia tripartita Schott.

1. Beaucoup d’auteurs, par exemple Veitch (Man. Orch. PL I, Oncid., p. 110) et le

Kew Hand lisl Orchids, 2*^ édit., p. 145, soutiennent que ce binôme est de Bcntliam, mais

si celui-ci a pensé en effet que V Oncidium uexitlaria était en réalité un Millonia il

n’a jamais créé le àinôme qui est de Nicliolson ainsi cjue l’indique correctement

VIridex Kewensis. (A. G.)

- 126

Pitcairnia echinata, Ilook.

Pleurothallis Birchenallii Rolfe.

— octomerioides Lindl.

Restrepia striata Rolfe.

Sansevieria fasciata Cornu ex Gérômc et Lab.

Sarcanthus dealbatus Reichb. f. ^ — Philippines (provenant de l’Expo-

sition coloniale, Gouverneur général Ollivier, f. 380, 1931). — (O. Ames,

det.).

— insectifer Reichb. f.

Scaphosepalum gibberosum Rolfe.

Stanhopea devoniensis Lindl.

Tillandsia cryptantha Bak.

- — ■ flabellata Rak.

— tenuifolia L.

— variegata Schlecht.

Trias disciflora Rolfe.

— picta Parish ex Hemsl.

Trichocentrum albo-purpureum Reichb. f.

Vanda X Hersiana Herz (suavis X cœrulea).

— lamellata Lindl. — • Philippines (provenant de l’Exposition coloniale.

Gouverneur général Ollivier, f. 380, 1931, K. 603) (Guillaumin det.).

— RœblingianaRolîe — Philippines (provenant de l’Exposition coloniale.

Gouverneur général Ollivier, f. 380, 1931)

DICOTYLÉDONES

Abutilon sinensis 01 iv.

Acacia rostellifera Benth.

Æschynanthus pulchra G. Don.

Anacampseros lanceolata Sweet.

Aphelandra aurantiaca Lindl. var. Roezlii Nichols.

Ardisia crenata Sims,

— - solanacea Roxb. (Guillaumin det.).

Aristolochia brasiliensis Mart. et Zucc.

Bégonia incarnata Link et Otto.

— natalensis Hook.

— ■ X Thimotei Hort.

Bergenia ciliata Stein.

— ligulataTiXigX. (Guillaumin det.).

Bougainvillea glabra Choisy var. Sanderiana Hort.

Caralluma Mumbyana N. E. Br.

Cereus nycticalus Link.

— penthalophus DC.

Cestrum lanatum Mart. et Gai.

Chorizema ilicifolium Labill.

Clerodendron emirnense Boj. — -Madagascar [Poisson, f. 211-A-599, 1921).

(Danguy det.).

1. A déjà fleuri en 1932.

2. L’espèce n’était connue que de la Péninsule malaise.

- 127

CUdenia vittata Linden et André.

Codiæum çariegatum Bl. var. inimitahile Hort.

Cofjea myrtifolia Roxb.

— • robusta Linden.

Columnea microphylla Klotzch et Hanst.

Conophytum scitulum N. E. Br.

Cardia grandiflora H. B. et K.

Cotylédon agavoides Bak.

— pulverulenta Bak.

— Scheideckeri Hort.

Crassula nemorosa Eiidl.

Echinocaclus lamellosus Dietr.

Eranthemum igneum Linden.

Eucalyptus cornuti Labill.

Eugenia Pitanc^a Kiaersk.

Euphorbia antisyphiliiica Zuce.

— Clara Jacq.

— Decaryi A. Guillaumin n. sp. — Madagascar : Fort-Dauphin

(Decanj, f. 16, 1933).

— Ledenii Berger.

— neriifolia L.

— Tellieri A. Chevalier, — Niger (Niamey, Gouverneur Tellier, donné [>ar

A. Chevalier) .

Ficus Canonii N. E. Br.

■ — Parcellii Veitch ex. Cogn. et March.

Haiiora salicornioides Britt. et Rose.

Huernia Schneideriana Berger

Kalanchoe verticillata Scott-Elliot.

Lippia chamædrifolia Steud.

— ■ ligustifolia Thuret ex Dcne.

Mesembryanthemum deltoides L.

— spectabile Haw.

Neillia opulifolia Brew. et Wats

Ncomamillaria magnimarnma Britt. et Rose.

— pseudo-perbellaMvitt. et Rose.

Notonia madagascariensis Humb. — Madagascar (Humbert, f. 40, 1932

(1^® floraison en Europe)).

Olearia Forsteri Hook. f.

Passiflora maculifolia Mart. ®

Pentarhaphia reticulata Hort. ex Gentil.

Pentas carnea Benth.

Peristrophe angustifolia Nees.

Persea indica Spreng.

1. A déjà fleuri en 1932.

2. On attribue d’ordinaire le binôme à Bentham et Hooker f. (Généra Planiarum,

1, p. 612) mais s’ils ont incorporé le Spirxa opulifolia- dans la genre Neillia, ils n’ont

.amais créé le binôme). (A. G.)

3. Cette plante est indiquée dans les suppléments de V Index Kewensis comme

d’origine horticole alors que la diagnose originale (Gard. Chron., 3® sér. XXXII, p. 334,

pl. noire) précise qu’elle est originaire du Vénézuela. {A. G.)

- 128 —

Phyllanthus Niruri L.

— ■ speciosus Jacq.

Piaranthus decorus N. E. Br.

Pittosporum revolulum Ait.

Pleiospilos simulans N. E. Br.

Punclillaria nobile Hort.

Rhombophyllum rhomboideum Schwan.

Salifia eriocalyx Bert.

Sanchezia nobilis Hook. f.

Sedum compressum Rose.

— ■ Palmeri S. Wats.

Sempervivum poculiforme l^erger.

Serjania cuspidata Combest.

Sinocrassula yunnanensis Berger

Stachylarpheta dicholoma Vahl.

Stapelia maculosa Jacq.

— planifolia Jacq.

Streptocarpus X Blythinii Lynch (W endlandii X cyanea).

■ — X V eitchii Hort. ^

Terminalia Catappa L.

Whitfieldia lateritia Hook.

GYMNOSPERMES

Ceratozamia Kuesteriana Ryel.

Podocarpus japonica Hort. bogor. ex Sieb.

LA VICTORIA REGI A EN 1933

Sept pieds de Victoria regia var. Tr/cA’eri issus de graines semées

le 14 février, provenant de Stockholm, Berlin-Dahlem et du Muséum,

ont été mises en place dans la serre-aquarium en mai, 3 en pleine

terre, 4 dans chacun un bac de 0 m. 70 de diamètre.

La floraison comprenant 140 fleurs pour les sept plantes s’est

échelonnée du 28 juin au 10 novembre, se répartissant ainsi qu’il suit

pour chaque exemplaire :

Berlin-Dahlem. — 1 plante en pleine terre a donné 21 fleurs ;

Muséum. — 2 plantes en pleine terre ont donné : une plante :

34 fleurs ; l’autre ; 22 fleurs ;

Muséum. — 2 plantes en bacs ont donné : une plante : 15 fleurs ;

l’autre : 8 fleurs ;

1 . La première indication de ce nom, à ma connaissance, est dans V Index seminum

du jardin botaniqne de Rome, 1905, p. 10, mais sans indication du nom des parents,

et non dans Vilmorin-Andrieux et G*® Cal. PL Serres, 1908, p. 38, ainsi que je l’avais

indiqué antérieurement (Journ. Soc. nat. Hort. France, 4® série, XXII, p. 312). (A. G.)

Stockholm. — 2 plantes en bacs ont donné : une plante : 24 fleurs ;

l’autre : 16 fleurs ;

Total : 140 fleurs.

Les feuilles qui, l’année précédente, avaient eu un diamètre de

1 m. 35, ont atteint cette année 1 m. 70 et 1 m. 75 de diamètre. En

résumé une végétation puissante a pu être observée ainsi qu’une

floraison plus abondante en général que celle signalée jusqu’à ce

jour dans les ouvrages horticoles.

Bullelin du Muséum, 2® s., t. VI, 1934.

- 130

Flobaisons observées a L’École de Botanique du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1933

(autres que celles signalées dans les listes précédentes)

PAR M. GuINET.

Plantes d’Afrique boréale.

Anacyclus depressus l^alf.

Arahis eruhescens Bail.

Astragalus ^ bubaloceras Maire.

Benedictella ® Benoistii Maire.

Borago^ Trabutii Maire.

Bupleurum paniculatum Brot.

Centaurea algeriensis Dur. et Coss.

— involucrata Boiss.

Chnjsanthemum GayanumBA., var.

demnatense Jah. et Maire.

Cladanthus proliferus DG.

Corbularia monophylla Dur.

Cotula pubescens Desf.

Hypochæris saldensis Batt.

Jnula Maletii Maire.

Lavandula abrotanoides Larii.

Lepidium ^ Alluaudii Maire.

Linum corymbiferum Desf.

— grandiflorum Desf.

Malcomia ^ Goffartii Batt et Jah.

Melilotus speciosa Dur.

Aioricandia suffruticosa Coss. et

Dur,

Nepeta reticulata Desf.

— stachyoides Coss.

Ononis laxiflora Desf.

Psychine stylosa Desf.

Raffenaldia primuloides Godr.

Réséda Reuteriana Muell.

Rurnex Papilio Coss. et Bal.

Salvia ^ ægyptiaca L.

— algeriensis Desf.

— 1 Alouretii. Batt. et Pitard.

Santolina scariosa Bail.

Silene cinerea Desf.

— Pseudo-atocion Desf.

— Pomeli Batt.

— çirescens Coss.

Statice ^ Bonduellii Lestib.

Plantes d’Afrique australe.

Amaryllis Belladonna L. Aponogeton distachyum Thunb.

Am( Uns ajmuus Wïl]d. Arctotis stœchadifolia Berg.

1. Plantes récoltées par M. Gattefossé dans le Grand Atlas marocain (F. 275,

1932).

2. Graines envoyées par M. R. Maire (F. 49, 1923).

3 Plante provenant de graines récoltées par M. Gattefossé aux environ de

Casablanca (F. 236, 1929).

4. Cette plante dont nous avons reçu les premières graines de M. R. Maire (F. 49,

1923), fructifie régulièrement dans nos cultures. Il n’est pas rare d’observer annuelle-

ment des germinations naturelles.

5. Reçu de M. R. Maire (F. 147, 1924).

Bulletin du Muséum, 2*^ s., t. VI, n° 1, 1934.

131 —

ISulhine annua Willd.

— semi-barbata Haw.

Cenia turbinata Pers.

Chariæis heterophylla Cass.

Cucumis myriocarpus Naud.

Cynoglossum ^ Rochelia A. DC.

Diascia Barbaræ Hook.

Emilia ^ citrina DC.

Felicia fragilis Cass.

Heliophila pilosa Lam.

Hieraciurn ^ capense L.

Hyacinthus corymbosus L.

Lachenalia tricolor Jacq.

Lesserlia brachyslachya DC.

Nemesia pubescens Bcnth.

Oxalis corymbosa DC.

Pennisetum macrourum Trin.

Selago mwalis Benth & Tlook.

Teedia lucida Rud. ^

Ursinia anihemoides Gacrtn.

Zaluzianskya capensis Walp.

Plantes d’Amérique du Sud.

Acaena pinnatifida Ruiz et Pav.

Alonsoa incisifolia Ruiz et Pav.

— linifolia Roezl.

Browalia viscosa H. B. et K.

Blumenbachia Ilieronymi Urb.

Calandrinia grandiflora Lindl.

Eccremocarpus scaber Ruiz et Pav.

Eryngium hurnile Cav. ^

Francoa appendiculata Cav.

Fuchsia rnacrostemma Ruiz et Pav.

Helioiropium anchusæfoliurn Poir.

Œnothera odorata Jacq.

Peiunia axillaris B. S. P.

— violacea Lindl.

Pratia nummularia A. Br.

Priva lævis Juss.

Salpiglossis sinuata Ruiz et Pav.

Tropæolum peregrinum L.

Verbena bonariensis L.

— hispida Ruiz et Pav.

Zephyranthes candida Herb.

Plantes d’Amérique du Nord

Ambrosia artemisifolia L.

— trifida L.

^Aniphicarpæa monoica Eli.

Antennaria plantaginea R. Br.

Aquilegia cærulea James.

canadensis L.

Asarum canadense L.

Asclepias incarnata L.

Aster læois L.

— macrophyllus L.

— Radula Ait.

— Tradescantii L.

Bidens lævis B. S. P.

Chelone Lyoni Purs h.

Chrysopsis villosa DC.

Collinsia parviflora Lindl.

Collomia heterophylla Ilook.

Coreopsis palmata Nutt.

— verticillata L.

Delphinium cardinale Hook.

Dodecatheon Meadia L.

Elephanthopus carolinianus WÉ.d.

Erigeron mucronatus DC

— ramosus Michx.

i. Plantes récoltées par M. François à Madagascar (F. 254, 1932).

'I. Les graines de cette plante furent récoltées sur la montagne de Pichincha près de

Quito, à 4.000 mètres environ d’altitude, par M. Benoit (F. 239, 1932).

3. Espèce du Mexique naturalisée en France et longtemps confondue avec Vilfadinia

Iriloha DC. = ausiralis A. Rich. (Bentham. Flora australiensis, II!, p. 490).

Gérome, Rev. hori., Paris, 1912, p. 40. ; P. Fournier, Le Monde des Plantes,

1933, n° 201. ; C. Guinet et P. Jovet, ibid., 1933, n« 202.

4. Espèce d’Amérique boréale naturalisée en France, mentionnée par erreur dans les

Flor?s sous les noms de : Stenactis annua L. = Erigeron annuus Pers.; P. Fournier,

Le Monde des Plantes, 1932, n” 193.

Erythronium grandiflorum Pursh.

Eupaiorium hyssopifolium L.

■ — perfoliatum L.

Euphorbia dentata Michx.

Gilia capitata Dougl.

— multicaulis Benth.

Gillenia stipulacea Nutt.

Hamamelis vernalis Sarg.

Hydrangea radiata Wall.

Hydrophyllum virginicum L.

Iva xanthifolia Nutt.

Mimulus cardinalis Dougl.

Mitella diphylla L.

Modiola multifida Mœnch.

Napæa dioica L.

Œnothera sinuata L.

Opuntia Raffinesquei Engelm.

Podophyllum peltaium L.

Rudbeckia fulgida Ait.

Salvia lyrata L.

Sanicula canadensis L.

Sisyrinchium angustifolium Mill.

Solidago cæsia Ait.

— ■ adora Ait.

Tellima grandiflora R. Br.

Townsendia grandiflora Nutt.

Uoularia grandiflora Sm.

Plantes de l’Europe méridionale.

Anémone palmata L.

Anthyllis Hermanniæ L.

— tetraphylla L.

Armeria filicaulis Boiss.

Astragalus hamosus L.

■ — ■ sesameus L.f.

Atractylis gummijer L.

Riarurn tenuifolium Schott.

Rupleurum aristatum Bartl.

— spinosum Gouan.

Campanula garganica Tenore.

— istriaca Fccr.

Capnophyllurn dichotornum Lag.

Cleonia lusitanien L.

Cistus ladaniferus L.

— laurifolius L.

— monspeliacus L. 1.

— purpureus Lam.

Eaphne Gnidium L.

Bianthus cruenlus Grisb.

■ — pallens Sibth. et Sm.

Eryngium corniculaium Lam.

Euphorbia hæiica Boiss.

Genista hispanica L.

Géranium peloponesianum Boiss.

Hedysarum capitatum Desf.

lleliotropium supinum L.

Hymenocarpus circinnatus Savi.

— nurnmularius Willd.

Ilyssopus aristatiis Godr.

Glüdiolus segetum Kcr-Gawl.

Iris Sisyrinchium L.

Lavandula multifida L.

— pedunculata Cav.

Linaria anticaria Boiss. et Reuter.

— hepaticæjolia Steud.

— reflexa Desf.

— spartea Iloffmgg.

Lippia nodiflora Rich.

Mandragora officinarum L.

Matthiola sinuata R. Br.

Alesembryanthemum nodiflorum L.

Mercurialis tomentosa L.

Narcissus Rulbocodium L.

— dubius Gouan.

— juncifolius Lag. var. rupicola

(N. Tazetta var.).

— Rertolonii Pari.

— odorus L.

— reflexus Brot.

Nepeta granatensis Boiss.

Ononis alopecuroide : L.

— mitissima L.

— ornithopodioides L.

Orchis longicornu Poir.

Ophrys tenthredinifera Willd.

Pancicia serbica Vis.

Pancratium maritimurn L.

Papaoer multifidum Moriss.

Parietaria lusitanien L.

Pimpinella Tragium Yill.

Potentilla crassineroia Vis.

— Visianii Pane.

Primula Faurici Petagn.

— marginala Curt.

— Wulfeniana Schott.

— 133 —

PuLria calahrica Pers.

Saponaria bellidifcUa Sm.

Saxifraga chrysosplenifvUa Boiss.

— trifurcata Schrad.

Scahiosu proliféra L.

— rutæfoliaVohl.

Scilla italica L.

— monophyllos Link.

— odorata Link.

— pratensis Waldst. et Kit.

Scorpiurus sulcata L.

— vermiculata L.

Serratula nudicaulis DC.

Sescli Bocconi Gusp.

Sideritis hirsuta L.

Silene Behen L.

— colorât i Poir.

— divaricata Clem.

- — Elisabethæ Jan.

Silene fuscata Link.

— fruticosa L.

— inaperta L.

— integripetala Bory.

— littorea Brot.

— pendula L.

■ — rubella L.

Stæhelina dubia L.

Statice Gougetiana Girard.

■ — • Thouini Viv.

Trifolium tomentosum L.

Thymus capitatus Hofîmgg. et

Link.

Thelygonum Cynocramhe L.

Teucrium Pseudo-chamæpitys L.

Teucrium lancifolium Boiss.

Valeriana Dioscoridis Sibth. et Sm.

Viola gracilis Sibth. et Sm.

V erbascum sinuatum L.

Plantes européennes de régions alpines et arctiques.

Androsace Chamæfasme Wulf.

Armeria alpijia Willd.

Astrantia minor L.

Bupleurum ranunculoides L.

Campanula barbata L.

— pusilla LIaenke.

— speciosa Pourr.

Cortusa Matthioli L.

Dianthus alpinus L.

Draba aizoides L.

— rupestris Jacq.

— stellüta R. B.

Erigeron alpinus L.

— uniflorus L.

Erinus alpinus L.

Eriophorum alpinum L.

— ■ vaginatUm L.

Gentiana asclepiadea L.

— Clusii Perr. et Song.

Geum pyrenaicum Mill.

— reptans L.

Gnaphalium supinum L.

Gypsophila repens L.

Herminium alpinum Lindl.

— pyrenaicum L.

Leontodon Taraxaci Loisel.

Listera cordata R. Br.

Oxyria digyna L.

Oxytropis campestris DC.

— Gaudini Bunge.

Potentilla aurea L.

Primula latifolia Lap.

— viscosa AU.

Bamondia pyrenaica Rich.

Banunculus amplexicaulis L.

■ — pyrenæus L.

• — - Thora L.

Sagina glabra Fenzl.

— nodosa Fenzl.

Salix herbacea L.

■ — retusa L.

— reiiculata L.

Saxifraga aretioides Lap.

• — ■ androsacea L.

— cæsia L.

— Cotylédon L.

• — cuneifolia L.

— dioersifolia Schleich.

— media Gouan.

■ — muscoides Wulf.

Scutellaria alpina L.

Semperoioum Gaudinii Christ.

— Mettenianum Schn.

Silene acaulis L.

— ciliata Pourr.

— multicaulis Guss.

Silene quadrifida L.

— rupestris L.

Viola biflora L.

Viola lulea Huds.

— • mirabilis L.

Plantes de l’Europe orientale, du Caucase, d’Asie mineure.

Androsace albana Stev.

— armeniaca Duby.

Alyssum podolicum Bec:..

Asperella Hystrix Humb.

Axyris amarantoides L.

Campanula alliariæfolia Willd.

— kolenatiana C. A. Mey.

— Raddeana Trautv.

■ — - W aldsteiniana Rocm. et Schult.

Centaurea Pinardi Boiss.

Chionodoxa Luciliæ Boiss.

Crépis bureniana Boiss.

Genliana gelida Bieb.

Hablitzia tamnoides Bieb.

Iris reticulata Bieb.

Lallemantia canescens Fisch. et Mey

— iberica Fisch. et Mey.

— peltata Fisch. et Mey.

Moltkia petræa Boiss.

Nonnea rosea Link.

Ornithogalum refractum Willd.

Phlomis Samia L.

Puschkinia scilloides Adams.

Saloia nutans L.

Saponaria orientalis L.

Saxifraga irrigua M. Bieb.

Scrophularia Scropolii Hoppe.

Silene petræa Adam.

— Schafta Gmcl.

Vinca herbacea Waldst. et Kit.

Plantes d’Asie tempérée, Himalaya, Sibérie.

Androsace fcdiosa Duby.

— lanuginosa Wall.

— primuloides Duby.

Arenaria foliosa Royle.

Astragalus alopecuroides L.

Aster subcæruleus S. Moore.

— tibeticus Flook.

Campanula punctaia Lam.

Daüsca cannabina L.

Ilemerocallis Aliddendorfü Trautv.

Impatiens scabrida DC.

— Roylei W’alp.

Iris ruthenica Ait.

Leonorus sibiricus L.

Lilium dauricum Kcr-Gawl.

Meconopsis Baileyi Prain.

Mertensia echioides Benth.

Mertensia primuloides C. B. Clarke.

Onobrychis arenaria DC.

Patrinia intermedia Roem. et

Schult.

— scabiosæfolia Link.

Potentilla nepalensis Ilook.

Primula involucrata Wall.

— rosea Royle.

— sikkimensis Hook.

Saxifraga diversifolia Wall.

Scilla sibirica Andr.

Sedum asiaticum Spreng.

— • Ewersii Ledeb.

Trollius acaulis Lindb.

— asiaticus Spreng.

Vernonia anthelmintica Willd.

Viola macroceras Boiss. et Held,

Plantes de Chine et du Japon.

Anaphalis yedoensis Maxim.

Aconitum Wilsonii Stapf.

Belamcanda chinensis DC.

Clematis heracleifolia DC.

Corylopsis Willmottiæ Rhed. et

Wills.

Cotoneaster humifusa Duthie.

Dracocephalum Isahellæ Forrest

Hydrangea Sargentiana Rehd.

— xanthoneura Diels.

Incaroillea oariabilis Batalin.

Lilium concolor Salisb.

— 135 —

Lilium regale E. IL Wilson.

— Willmottiæ E. H. Wilson.

Lychnis chalcedonica L.

— fulgens Fisch.

Phyllostachys nigra Munro

Plantago japonica Franch. et Sav.

Primula Beesiana Forrest.

— japonica A. Gray.

— secundiflora Franch.

Primula sphærocephcla Bail. f.

— Veilchii Duthie.

— Wilsonii Dunn.

Saocifraga sarmentosa L.

Senecio tanguticus Maxim.

Spenceria ramalana Trirnen.

Thalicirum Delavayi Franch.

Viburnum jragrans Bungc.

Plaxtes d’Australie et de Nouvelle-Zélaxde.

Acæna glabra Buch.

• — Nooæ-Zeylandiæ Kirke.

Ammobium ulatum R. Br.

Brachyccme pachyptora Turcz.

Epilobium nummulariæfolium R.

Cam.

Géranium sessiliflorum Cav.

Helipterum Alanglesii F. Muell

— - roseum Benth.

Pratia angulata Flook f.

Podolepis acurninata R. Br.

Tetragonia expansa Murr.

Plantes des régions chaudes et tropicales.

Abutilon molle Sweet.

Abronia umbellata Lam.

Anoda parviflora Cav.

Arachis hypogæa L.

Bidens bipinnata L.

Cardiospermum Halicacabum L.

Celosia trigyna L.

Cucumis dipsaceus Ehrenb.

Cyclanthera explodens Naiid.

— pédala Schrad.

Cyperus p'jgmæus Rottb.

— Papyrus L.

Ccix Lacryma-Jobi L.

Datura Metel L.

Drymaria cor data Wikl.

Emilia ftammea Cass.

Eli'ira Martyni Cass.

Ethulia conyzoïdes L.

Gynandropsis pentaphylla DC.

Gynura crepidioides Benth.

Hemizonia pungens Torr. et Gray.

Hysterionica linearifolia Fisch. et

Mey.

Impatiens Sultani Flook .f.

Lagascea mollis Cav.

Leucas martinicensis R. Br.

Martynia luiea Lindl."

— jragrans Lindl.

jMaurandia Barclayana Lindl.

Passiflora giacilis Jacq.

Sedum retusum Flemsl.

Siegesbeckia orientalis L.

Spüantkes Acmella Murr.

Sjjrekelia jormosissirna Herb.

Salvia coccinea Juss.

Sorghurn durra Stapf

— oirgatum Stapf

Tigridia Pavonia Ker-Gawl.

Tinantia fugax Schiedw.

Triantkema pentandra L.

Urochloa insculpta Stapf

1 La floraison de ce Bambou ( Phylloslachys nigra Munro — P. puherula Makino

var. nigra Houzeau de Lehaie) a été signalée en de nombreuses loralités au cours de

1932-33 ; Bois, Bull. Soc. nat. Acclim., 1933, p. 97.

2. Les graines de cette espèce proviennent des collections réunies par la Mission

Chevalier, 1931-32. Elles furent récoltées par M. Ducellier en Kabylie.

3. Les semences de cette espèce furent récoltées par la Mission Chevalier, 1931-32

(Afrique Occidentale française) au sud de l’Aïr (Niger).

4. Mission Chevalier en Afrique Occidentale française, 1931-32 (Niger).

136 —

Liste des fossiles jurassiques figurés

DE LA COLLECTIONS V ICTOR MaIRE

PAR M. U. Nassaas.

On sait l’intérêt qu’il y a pour les paléontologistes, à retrouver

dans une collection publique ou privée, les échantillons-types qui ont

servi à la description d’une espèce nouvelle, celle-ci étant parfois

insullisamment ligurée, en particulier dans les ouvrages anciens. De

toute façon, il est utile de rechercher le plus grand nombre possible

de ces échantillons-types, actuellement dispersés dans tous les pays

du monde.

La collection Victor Maire, si remarquable, acquise par le labo-

ratoire de Géologie du Muséum, contient parmi ses nombreux fos-

siles jurassicfues, des échantillons qui ont été figurés dans divers

ouvrages par M. Maire lui-même ou par d’autres paléontologistes.

La plupart de ces échantillons figurés sont des types d’espèces nou-

velles dont l’existence m’a paru devoir tout particulièrement inté-

resser les spécialistes du Jurassique.

OUVRAGES DAAS LESQUELS SONT DÉCRITES ET FIGURÉES

LES ESPÈCES CITÉES DANS CE TRAVAIL

1. — Oppliger. — Spongien aus dem Argov dos Département du Jura.

Mémoires de la Société Paléontologique Suisse, Genève, 1907, V. XXXIV.

IL — Maire (V.) et Dom Aurélien Valette. — Note sur quelques cri-

noïdes jurassiques nouveaux des environs de Gray (Haute-Saône).

Bulletin de la Société Grayloise d’ Emulation, Gray, 1930 (tiré à part),

17 p.

III. — Maire (V.). — Etudes géologiques et paléontologiques sur l’arron-

dissement de Gray. Supplément à la faune du Rauracien inférieur de la

région de Champlitte, suivi de celle de Chassigny (LIaute-Marne), de

Charcenne et de Mainay (Haute-Saône). Bulletin de la Société grayloise

d’ Emulation, Gray, 1930, (tiré à part), 42 ji., pl. I.

IV. — Maire (V.). — Les gastropodes du Jurassique supérieur graylois

(D® partie). Bulletin de la Société Grayloise dN Emulation, Gray, 1913,

n«16, p. 93-163, pl. I-IV.

Bulletin du Muséum, 2- s., t. VI, n° 1, 1934.

137 —

V. — Maire (V.). — Les Gastropodes du Jurassique supérieur graylois

(2® partie). Bulletin de la Société grayloise d’ Emulation, Gray, 1925,

(tiré à part), 80 p., pi. V.

VI. ■ — Maire (V.). — Les Gastropodes du Jurassique supérieur graylois

(fin). Bulletin de la Société grayloise d’Ernulation, Gray, 1927, (tiré à

part), 91 p., pl. VI-YIII.

VIL — ■ CossMANN (M.). — Essais de Paléocorichologie comparée, Paris,

1918, XI®liv., pl. VI.

VIII. — CossMANN (M.). — Contribution à la Paléontologie française des

terrains jurassiques. III. Cerithiacca et Loxonematacea. Mémoires de

la Société Géologique de France (Paléontologie), Paris, 1913, Mém.

nO 46, 264 p., pl. I-XI.

IX. • — ■ Loriol (P. de). — Etudes sur les Mollusques et Brachiopodes de

POxfordien inférieur ou zone à Ammonites Renggeri du Jura Lédonien.

Mémoires de la Société Paléontologique Suisse, Genève, 1900, vol. XXVII,

p. 1-143, 19 fig., pl. I-VI.

X. — Maire (V.). — Etude sur les espèces d’Ammonites de POxfordien

inférieur de Franche-Comté appartenant aux genres Péris phinctes, Aspi-

doceras, Pelloceras. Bulletin de la Société Géologique de France, Paris,

1932, 5® série, t. II, p. 21-51, pl. IV-V.

XL ■ — Maire (V.). — Contribution à la connaissance de la Faune des

Marnes à Creniceras Renggeri dans la Franche-Comté septentrionale.

Etude sur les Oppeliidés. Travaux du Laboratoire de Géologie de la

Faculté des Sciences de Lyon, Lyon, 1928, fasc. XII, mém. 10, 60 p.,

pl. MIL

Spongiaires

Platychonia Oppeli Etal., [I] p. 3, pl. I, fig. 3.

Platydwnia ostreaformis Oppl., [I], p. 4, pl. I, fig. 3.

Platychonia rotundus Oppl., [I], p. 4, pl. I, fig. 4-4 a.

Lecanella acetahula Oppl., [I] p. 5, pl. V, fig. 2 a-h.

Cralicularia subclathrata Et.-Oppi-., [I] p. 6, pl. III, fig. 2.

Craticularia clavœformis Et.-Oppi,., [I] p. 7, pl. III, fig. 3 a-h-c.

Verrucocœlia Bonjouri Et. -Oppl., [I] p. 8, pl. V, fig. 3.

Sporadopyle flabellum Et. -Oppl., [I] p. 8, pl. IV, fig. 4 a-b-c-d.

Pachyleichisma Gresslyi Et. Oppl., [I] p. 9, pl. IV, fig. 1.

Cypelia conica Oppl., [I] p. 10, pl. IV, fig. 3.

Placotelia Marcou Et. -Oppl., [I], p. 14 pl. V, fig. 3.

Placotelia dolata Et. -Oppl., [I] p. 14, pl. V, fig. 4 a-b.

Echinedermes

Millericrinus inopinatus Y autlith, [II] p. 9, fig. 3.

Hyboclypeus Wrighti Et.-V. Maire, [III] p. 33, pl. I, fig. 25-26.

— 138 —

Brachiopodes

Rhynchonella Fromenteli V. Maire, [III], p. 29 pl. I, fig. 14-16.

Bhynchonella humilis V. Maire, [III] p. 30, pl. I, fig. 17-19.

Zeilleria Champlittensis V. Maire, [III] p. 32, pl. I, fig. 23-24.

Gastropodes

Nerinea latiora V. Maire, [VI] p. 63, pl. VIII, üg. 8-9.

Nerinea Baillei V. Maire, [IV] p. 131, pl. I, fig. 19.

Plygmaiis nodosa Voltz var. rochensis V. M. (1926).

— Nerinea rochensis V. Maire. (1913), [IV] p. 134, pl. I, lig. 20.

Exelissa ursicina P. de Loriol, [IXJ p. 121, pl. V, fig. 3-5.

Exelissa ursicina de Loriol var. burgundica V. Maire, [V] p. 19, pl. V,

fig. 21-22.

Exelissa ecoslata Cossm. et Maire, [V] p. 21, yil. V, fig. 23-24.

Promaihildia (?) ararica V. Maire, [V] p. 23, pl. V, fig. 25-26.

Ochetochilus rauraricus Cossm. et Maire, [V] p. 25, pl. V, fig. 27-28.

Pseudomelania (Oonia ?) Cosmanni V. Maire, [V] p. 50, pl. V, fig. 39-40.

Paraturbo Lorioli V. Maire, [V] p. 55.

Calliomphalus (Metriomphalus) Lorioli V. Maire, [V], p. 61.

Cidliomphalus (Metriomphalus) sub-Lyelli V. Maire., [V] p. 62, pl. V,

fig. 1-3.

Proconulus (Ozodochilus) araricus V. Maire, [V] p. 70, pl. V, üg. 51-55.

Proconulus (Ozodochilus) coronatus V. Maire, [V] p. 73, pl. V, fig. 11-13.

Ovactæonina Cossmanni V. Maire, [VI] p. 34 pl. VI, fig. 40-42.

Cylindrobullina oannensis Gossmann et V. Maire, [VI] p. 35, pl. VI,

fig. 43-45.

Cylindrobullina Eiolloni V. Maire, [VI] p. 36, pl. VI, fig. 48-49.

VoUocylindriies rauraricus V. Maire, [VIj, p. 42, pl. VI, fig. 5 a-b.

Cerithiellü procera V. Maire, [VI] p. 44, pl. VI, fig. 62.

Sulcoactaeon Berland i V. Maire, [VI] p. 47, pl. VI, fig. 69-72.

Fibula Poiseti Cossm. et V. Maire, [VI] p. 49, pl. VI, fig. 73.

Phaneropiyxis fusiformis d’Orb. var. sequanica V. Maire, [VI] p. 56,

pl. VII, fig. 8-9.

Phaneropiyxis grayensis V. Maire, [VI], p. 56, pl. VII, fig. 10-11.

Phaneropiyxis ornata V. Maire, [VII] p. 57, pl. VI, fig. 74-75.

Discotectus crassiplicalus Etai.lon, [VII], p. 180, pl. VI, fig. 24-26.

Diatinostoma collineum Buv. , [VIII], p. 12, pl. II, fig. 5-6.

Diatinostoma (Ditretus) Mairei Cossmann, [VIII] p. 16, pl. I, fig. 36-38.

Diatinostoma virdunense (Buv.) mut. enodis Cossm. et Maire, [V] p. 2,

pl. V, fig. 1-4.

Lamellibranches

Jsoarca ? Eialloni V. Maire, [III] p. 14, pl. I, fig. 3-4-5.

Lima (Ctenostreon) Salonensis V. Maire, [III], p. 20, pl. I, fig. 9-11.

Lopha Marshii Sow. mut. rauraca V. Maire, [III], p. 21 pl. I, fig. 12-13.

Céphalopodes

Oppelia episcopalis P. de Lorioe. [IX] p. 41, pl. III, fig. 21-21 a.

Oppelia Langi P. de Loriol, [IX] p. 47, pl. IV, fig. 7.

Oppelia (Trimarginites) Baylei Coquand, [IX] p. 49, pl. III, fig. 28.

Oppelia Hersilia d’Orb. n. var. 1, V. Maire, [XI] p. 10, pl. I, fig. 10.

Oppelia Hersilia (I’Orb. n. var. 4, V. Maire, [XI] p. 10, pl. I, fig. 11.

Oppelia Aheli V. Maire, [XI] p. 15, pl. I, fig. 17.

Perisphinctes bernensis P. de Loriol, [IX] p. 62, pl. IV, fig. 29.

Perisphinctes bernensis P. de Loriol, [IX] p. 64, pl. IV, fig. 27.

Perisphinctes Mairei P. de Loriol, [IX] p. 65, pl. V, fig. 2 et 5.

Perisphinctes ledonicus P. de Loriol, [IX] p. 69, pl. VI, fig. 15.

Perisphinctes Noetlingi P. de Loriol, [IX] p. 70, pl. VI, fig. l-la-2-2 a.

Perisphinctes Girardoti P. de Loriol, [IX] p. 74, pl. V, fig. 10.

Peltoceras Riazi de Grossouyre var. montenotensis V. Maire, [IX] p. 49,

pl. V, fig. 14-14 a.

Peltoceras ? pseudo-I.oriAi V. Maire, [X] p. 50, pl. V, fig. 15-15 a.

Hecticoceras cœlatum Coq. var. inflata V. Maire, [XI], p. 8 pl. I, fig. 3-3 a.

Hecticoceras cœlatum Coq. var. per-inflata V. Maire, [XI] p. 8, pl. I,

fig. 4-4 a.

Trimarginites villersensts Rollier, [XI] p. 45, pl. III, fig. 9.

Trimarginites Rollieri V. Maire, [XI] p. 47, pl. III, fig. 14-14 a.

Trimarginites Thirriai Petitclerc et Maire (= 0pp. Girardoti Petit-

clerc), [XI] p. 48, pl. III, fig. 13-13 a.

Trimarginites Ogerieni V. Maire, [XI] p. 48, pl. III, fig. 15-15 a.

Taramelliceras Fournieri V. Maire, [XI] p. 17, pl. I, fig. 18-18 a,.

Taramclticeras épiscopale de Lor. var. cineta V. Maire, [XI] p. 18, pl. II

fig. 1-1 a-3 h.

Taramelliceras Coquandi V. Maire, [XI] p. 22, pl. II, fig. 8-8 a.

Taramelliceras Choffati V. Maire, [XI] p. 24, pl. II, fig. 9-9 a.

Tararnellieeras authoisonensis V. Maire, [XI] p. 29, pl. II, fig. 12-12 a.

Taramelliceras Kiliani V. Maire, [XI] p. 31, pl. I, fig. 14-14 a.

Taramelliceras Veziani V. Maire, [XI] p. 32, pl. II, fig. 15-15 a.

Taramelliceras andelotensis V. Ma:re, [XI] p. 33, pl. II, fig. 16-16 a.

Taramelliceras Lojioli V. Maire, [XI] p. 34, pl. II, fig. 17-18 a.

Taramelliceras graciosum V. Maire, [XI] p. 35, pl. Il, fig. 19-19 a.

Taramelliceras superbum V. Maire, [XI] p. 36, pl. III, fig. 2-2 a.

Taramelliceras (Creniceras) champagnolensis Y. Maire, [XI] p. 40, pl. III,

fig. 4-4 a.

Taramelliceras (Creniceras) Petitclerci V. Maire, [XI] p. 42, pl. III,

fig. 5-5 a.

Je publierai ultérieurement la liste des échantillons-types conser-

vés dans les collections de Géologie du Muséum.

— 140 —

Profil en long géologique

DE LA LIGNE N° 1 DU CHEMIN DE FER MÉTROPOLITAIN,

PROLONGÉE DE LA PORTE DE V INCENNES AU FORT DE V INCENNES,

AVEC RACCORDEMENT AUX ATELIERS DE FONTENAY-SOUS-ROIS.

PAR M. R. Soyer.

Le prolongement de la ligne n° 1 du Chemin de Fer Métropolitain,

de la Porte de Vincennes au Château de Yincennes, constitue la

première antenne importante du réseau souterrain dans la banlieue

Est de Paris. l.<a section destinée au trafic voyageurs, longue de

3.000 mètres environ, a un ]iarcours rectiligne sous la route natio-

nale n° 34 ; elle traverse les localités de Saint-Mandé, Vincennes,

Paris (Bois de Yincennes) sous le Cours de Yincennes, l’Avenue

Galliéni, la rue de Paris.

Un souterrain de raccordement, long d’environ 900 mètres,

relie la ligne principale aux ateliers de la Compagnie du Métropo-

litain à Fontenay-sous-Bois. Amorcé vers le Château de Yincennes,

ce raccordement décrit une courbe vers le nord, et se dirige, perpen-

diculairement à la ligne principale, sous l’avenue de la Pépinière

et la rue Félix-Faure, vers la rue Pasteur, à Fontenay, où il débouche

dans la rampe des ateliers.

La route nationale n° 34 a un profil à peu près régulier. Le sol,

situé à la cote 51,20 à la porte de Yincennes, se relève douce-

ment vers Vincennes et atteint 53 m. 70 à l’avenue du Château ;

la route qui descend en pente douce le situe à cote 50,00, au ter-

minus de la ligne. Une assez grande épaisseur de remblais, rencon-

trée dans les puits, a déterminé ce nivellement.

La route traverse une plate-forme alluviale, en plateau dans le

Bois de Vincennes, avec une pente assez faible vers la Seine, au

Sud, et remontant vers les hauteurs gypseuses de Fontenay-sous-

Bois, Montreuil, vers le Nord. Cette plate-forme remonte également

vers l’Est, et vient surplomber la Marne, à Nogent-sur-Marne et

.Toinville-le-Pont.

La plate-forme alluviale est constituée par les xVlluvions iVnciennes

de la terrasse moyenne de 17-25 ms, que surmontent des Limons de

Plateaux sporadiques, reposant sur le Bartonien Inférieur, puis

Bulletin du Muséum, 2'“ s., t. VI, n° 1, 1934.

— 141

sur les couches du Ludien (Bartonien Supérieur) dans la partie située

au nord de la terrasse.

Les formations rencontrées par les souterrains de la Ligne n° 1

appartiennent au Nummulitique moyen et au Quaternaire.

Nummulitique moyen :

1° Lutétieri Supérieur : Marnes et Caillasses ;

2° Bartonien Inférieur : Sables de Beauchamp ; Calcaire de Saint-Ouen.

Quaternaire :

1° Alluvions Anciennes : Terrasse de 17-25 Ms. ;

2° Limons des Plateaux, remaniés ;

3° Eboulis de Coteaux.

Allure générale des couches. — L’allure générale des couches

est nettement indiquée par la ligne de contact des Sables de Beau-

champ et du Calcaire de Saint-Ouen, visible sur la plus grande

partie du profd en long. De la Porte de Vincennes à la rampe d’accès

dans la station « Place Bérault » les couches plongent vers l’Est,

puis remontent assez fortement jusqu’à l’aplomb de la rue du

Levant ; elles s’infléchissent de nouveau vers l’amont de la ligne,

et descendent fortement vers l’Est, à la hauteur du Vieux Eort.

Vers le Nord, elles exécutent un léger mouvement de remontée.

Dans l’ensemble, les couches plongent vers l’Est sous un angle

de 1°, mais par ondulations successives. De petits plissotements

perpendiculaires sur l’axe de la ligne dénivellent les couches, enfin

un léger mouvement de torsion incline les bancs tantôt vers le N.

et le N.-E., entre l’origine et la rue Raymond-du-Temple, tantôt

vers le S. et le S.-E., dans la région du Château de Vincennes ;

le pandage atteint environ 10 °/o. Ces mouvements semblent être en

rapport direct avec l’inflexion de l’axe de Meudon qui se coude vers

le Nord, à Joinville, assez brusquement.

Lutétien Supérieur. — Marnes et Caillasses. — Les Marnes

et Caillasses ont été observées entre les kilom. 218 et 495 de la ligne

principale, sur une hauteur maximum de 2 m. 40. Leur partie infé-

rieure est composée de marne blanchâtre, assez tendre, mélangée

de bancs de calcaire siliceux parfois cristallin ; à la partie supérieure

vient un grès cristallin siliceux, appartenant peut-être déjà à la

base des Sables de Beauchamp, qui débutent dans la région par un

grès semblable, mais fossilifère, alors que le grès en question ne pré-

sentait pas de fossiles.

A la Porte de Vincennes, le Lutétien Supérieur atteint la cote

38.00 environ ; dans le souterrain, il monte à la cote 40.00. Le puits

artésien de l’Lsine Pathé, à Vincennes l’a rencontré à 33.20, et

l’ancien sondage du F’ort de Vincennes, situé vers le km. 2880 de la

ligne, le mentionne vers 17.00. Le Lutétien remonte ensuite sensible-

— 142 —

ment vers l’Est, et place Félix-Faure, à Nogent-sur-Marne, il est

situé vers la cote 31.00.

Dans la région située au Sud de la ligne, le Lutétien est signalé

à 37,81, au Puits foré de l’Exposition de 1900. A la demi-lune de

Saint-Mandé, il est à 44,50.

L’épaisseur du Lutétien est très variable :

Paris, XII® - — environs de la Porte deVincennes : de 28,60 à 35 Ms.

Vinccnnes — rue des Vignerons : 33 m. 90.

Vincennes — Fort (sondage 1831) : 27 m.

Saint-Mandé — demi-lune : 33 m.

Bois de Vincennes — (sondage 1900) : 23 m. environ.

Joinville-le-Pont (la Faisanderie) : 32-40 m.

L’épaisseur du Lutétien semble donc augmenter vers le N.-^O.,

en direction du Synclinal de Saint-Denis, en même temps que la

cote du sommet s’abaisse.

Bartonien Inférieur. — Sables de Beauchamp. — Les Sables

moyens recouvrent uniformément le Calcaire grossier et supportent

le Calcaire de Saint-Ouen, sauf à l’origine de la ligne où celui-ci a

disparu, faisant place aux Sables et Graviers quaternaires, rem-

placés eux-mêmes, dans la station « Porte de Vincennes », par les

éboulis et remblais.

Ils présentent de bas en haut la succession suivante :

1® Sables bleuâtres, puis verdâtres, argileux augmentant d’épaisseur

vers l’FiSt.

2® Sables beiges et fauves, argileux, à niveaux discontinus de grès cris-

tallin calcaro-siliceux.

3° Marnes blanchâtres et grès cristallin, peu épais, discontinus.

4° Sables jaunâtres et beiges, siliceux, peu argileux.

5® Sables verts argileux avec nodules gréseux.

6° Calcaire marneux blanchâtre.

7° Sables verdâtres compacts, généralement argileux.

Entre l’origine de la ligne et la limite nouvelle de Paris, les sables

verdâtres subordonnés au calcaire marneux (couche G) passent à un

sable fauve, à nodules gréseux, qui augmente de puissance. C’est

dans cette région que les Sables de Beauchamp ont leur maximum

d’épaisseur ; 9 m. 50 environ. Leur puissance moyenne est d’environ

8 mètres sur le reste de la ligne. Des lentilles gréseuses s’y intercalent

à divers niveaux et les sables verdâtres de la couche 5 renferment,

entre les kms 1700 et 2100, une zone particulièrement riche en géodes

gréseuses de grandes dimensions, semblables à celles qui ont été

signalas en divers endroits et à Paris notamment

1. A. Dollot, Le Sous-Sol parisien. C. R. du Congrès des Sociétés Savantes en 1910,

Sciences, XV et XVI, 1911, p. 154.

— 143

Les Sables moyens ne sont pas fossilifères ; toutefois quelques

empreintes indéterminables de pélécypodes, probablement des

Cardites, ont été recueillies dans une lentille de grès calcaire inter-

calée dans les sables fauves, au km. 1130 (voir les coupes annexées

au profil géologique).

Il semble que les couches 6 et 7 : calcaire marneux blanchâtre et

Sables verdâtres compacts, représentent respectivement le Calcaire

de Ducy et les Sables de Mortefontaine, mais, en dépit des recherches

minutieuses, ils n’ont fourni aucun fossile permettant de les attribuer

à ces deux niveaux supérieurs aux Sables de Beauchamp.

Les Sables moyens sont épais de 8 m. 80 au forage de l’usine

Pathé. Au Fort de Vincennes (1831) ils atteignent 8 mètres d’épais-

seur. Ils conservent cette puissance vers Nogent et Joinville, mais

deviennent plus argileux à la base, et sont couronnés par des sables

blanchâtres très fins, ébouleux, aquifères, et prennent vraiment le

faciès sud-parisien.

Bartonien Inférieur. — Calcaire de Saint-Ouen. — Le Calcaire

de Saint-Ouen repose normalement sur les Sables de Beauchamp ;

la base et la partie moyenne seules ont été rencontrées ; la partie

supérieure a été complètement décapée par le ravinement intense

qui eut lieu antérieurement au dépôt des Alluvions anciennes. Il

comprend une alternance de Calcaires marneux durs, de marnes

blanches calcaires, et de travertins très durs, visibles vers la base ;

le sommet est composé de calcaires marneux et de marnes crème

avec nombreux filets de magnésite d’épaisseur très variable. Des

cordons roussâtres de silice granuleuse et de calcite sont assez cons-

tants à 1 m. 25 environ de la base de cette formation. Ln banc de

silex calcédonieux, bien constant vers la partie moyenne est visible

entre les stations « Place Bérault » et « Château de Vincennes ».

La partie supérieure est généralement couronnée par un calcaire

marneux crème fossilifère oii abondent : Dissostoma Mumia, Lamk,

Planorhis Goniobasis, Sand, Bithinella, sp.

Le ravinement des couches supérieures, assez tendres, du Calcaire

de Saint-Ouen donne une allure très tourmentée et un profil en dents

de scie au contact du Calcaire de Saint-Ouen et des Alluvions

anciennes.

Alluvions anciennes. — Terrasse de 17-25 mètres. — Les

Alluvions anciennes sont particulièrement puissantes sous la plate-

forme vincennoise, et elles offrent une variété et une complexité

assez ^andes dans la région du Fort, où elles atteignent également

leur maximum de développement.

FJles débutent par un gravier de base, à éléments assez volumi-

neux compacts, pugiloïdes, où dominent les silex, mais les fragments

de calcaire y sont assez fréquents, ainsi que les débris de meulière

144 -

et de travertin de Brie. On y trouve de grands fossiles lutétiens

roulés : V. planicosta, Fusus, Cérithium, grandes Turritelles ; par

contre les fossiles sparnaciens sont très rares, et n’apparaîtront vrai-

ment que dans les sables jaunâtres quartzeux, où s’intercalent des

lits de graviers et eailloutis, recouvrant les graviers de base. Au-des-

sus viennent des Sables blancs, très lins, purs, quartzeux, surmontés

par des sables et graviers à stratification entrecroisée, qui renfer-

ment de gros blocs polis, parfois striés de grès blanc de Fontaine-

bleau et de travertin de Brie. Ces éléments erratic[ues sont nombreux

à ce niveau.

On voit s’intercaler dans les Alluvions, entre les kms 2510 et 2780

de la ligne principale, et dans le souterrain de garage, une marne

blanche compacte, finissant en biseau sur les sables fins et graviers

sous-jacents. La présence de cette marne dans la zone où les Allu-

vions atteignent leur plus grande épaisseur semble indi({uer un dépôt

tranquille sur le bord convexe d’un méandre fluvial. Des intercala-

tions marneuses et argileuses d’origine semblable sont connues dans

la basse terrasse de la Marne, dans la région de Champigny (1-2).

Cette marne blanche ne renfermait aucun fossile.

Quelcjues bancs de graviers et des sables jaunâtres, puis rougeâtres,

plus ou moins argileux recouvrent les éléments graveleux de la

terrasse sous le parcours de la ligne principale, mais dans la cuvette

du Bois, les éléments torrentiels sableux et graveleiix font place

à des dépôts plus trarujuilles : limons bariolés argilo-sableux et mar-

neux, jaunâtres, verdâtres, parfois rouges ou bruns, avec eailloutis

disséminés et silex subanguleux et rares débris écrasés de mollusques

terrestres et fluviatlles. Ces dépôts ont été parfois attribués au

I.œss (3).

Dans le souterrain de raccordement aux ateliers, ces limons

bariolés passent à des sables et limons jaunâtres argileux où s’inter-

calent à nouveau des lits peu épais de sables blancs fins et quelques

graviers. On rencontre dans ces limons des quantités énormes de

mollusques fluviatiles et des pulmonés, où dominent ; Hélix erice-

torum, — H. neglecta, — Pupilla muscorum, — VaFata minuta, ■ —

Bulimus obscurus.

Ce sont les dépôts les plus élevés de la terrasse de 17-25 mètres

qui, à aucun niveau, n’a fourni d’ossements dans les travaux de la

ligne.

1. A. Laville, Dépôts pléistocènes à Eleptias Primigénius Blum. et à faune de

Mollusques terrestres et d’eau douce à Champigny Feuilles jeunes nalur., 1910-1911,

S'* Scr., 1’'*^ Ann., p. 6.

2. B. Soyer, Le Quaternaire de Champigny, Bull. Nalur. Parisiens, 1930-1931,

n° 15 p. 43 à 56.

3. Ch. d’OHBiGNY, Banc de poudingue dans le Diluvium parisien et couches à co-

quilles lacustres subordonnées au Diluvium du Chemin de Fer de Vincennes, B. S. G.

F. — (2) XVII, 1859-1860, p. 49-50.

- 145 —

Eboui.18 de coteaux. — Le souterrain de raccordement aux ate-

liers a révélé l’existence des éboulis de coteaux sur le flanc Sud du

plateau de Fontenay qui viennent reposer sur les Alluvions An-

ciennes, de part et d’autre de la ligne de chemin de fer de Paris à

Verneuil-l’Etang. Ils sont composés en grande partie de marnes

bariolées et englobent des rognons de gypse décomposé, des calcaires

cariés en nodules et plaquettes, provenant de toutes les formations

supérieures au Calcaire de Saint-Ouen. Leur épaisseur maximum est

de 7 mètres.

Limons éboulés et remaniés. — ■ Les puits établis dans les rues

de la Pépinière, de la Gare et Félix-Fàure, à Fontenay-sous-Bois,

y ont rencontré des sables rougeâtres, quartzeux, parfois argileux,

renfermant quelques cailloutis et des nodules calcaires. Il s’agit

vraisemblablement de limons éboulés provenant des coteaux envi-

ronnants, peut-être même mélangés avec des sables de Fontaine-

bleau provenant du décapage des plateaux.

Sables verts infragipseux. — Les sables verts infragypseux

n’apparaissent pas sur le profil géologique, mais ils ont été ren-

contrés dans les puits de sondage effectués par la Compagnie du

Métropolitain dans les ateliers de Fontenay, et qu’elle nous a aimable-

ment signalés. Leur épaisseur varie de 2 mètres à 2 rn. 50 (voir

coupes des puits 2 et 3).

Les sables verts sont surmontés par des marnes blanches et grises,

avec nodules calcaires, qui représentent la base des marnes infra-

gypseuses.

Hydrologie. • — Dans la portion de la ligne comprise entre la

Porte de Vincennes et l’Avenue du Château, les eaux ont été peu

abondantes, et ne sont apparues avec quelque importance que dans

les points bas de la ligne, où elles s’accumulaient.

Il n’en fut pas de même dans le 3® lot de travaux, où la nappe des

Alluvions, fort importante, fut rencontrée à une cote élevée. La

remontée des couches bartoniennes à la hauteur de la rue du Levant

constitue un barrage à l’écoulement des eaux vers l’ouest ; la pente

des couches, remontant en direction de Nogent, à l’Est, et vers

Charenton et Saint-Maurice, au Sud, ont formé un véritable réser-

voir souterrain où les eaux d’infiltration de la région, et en parti-

culier du Bois de Vincennes, sont venues s’accumuler. La nappe fut

trouvée à la cote 44,70 environ, c’est-à-dire vers la cote des naissances

des voûtes des souterrains. La nappe des Alluvions est donc très

importante dans la région avoisinant le Fort de Vincennes

1. R. Soyer, Etudes des possibilités d’alimeotation en eau par les nappes sou-

terraines du Parc Zoologique de Vincennes, Bulletin du Muséum, 2® série, t. IV, n° 8,

1932, p. 1054-1061.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, 1934. 10

146

Rectification a la carte géologique au 1.80.000® : Paris

FEUILLE 48. — La feuille de Paris (3® édition) signale la limite des

Alluvions Anciennes et des Marnes infra-gypseuses, à Fontenay-

sous-Bois, à environ 300 mètres au X. du pont qui franchit la ligne

de V'^erneuil-l’Etang. Le contact doit être en réalité reporté plus

au N. de 250 mètres. L’importance des éboulis de coteaux marneux

et argileux justifierait l’intercalation d’une bande d’éboulis entre

les deux formations en question, ceux-ci étant d’ailleurs signalés à

l’Ouest, au Xord et à l’Est du plateau de Montreuil, sur la 3® édition

de la feuille de Paris au 1/80.000®.

Nota. — Le profil géologique et les coupes annexes dont il est question dans

cette notice seront publiés par le Service Technique du Métropolitain.

147

Le Bartonien de Hadancourt-le-Haut-Clociier (Oise)

PAR MM. L. ET J. Morellet.

La butte de Hadancourt-le-Haut-Clocher présente une succession

complète du Bartonien sensu lato ; on y voit de bas en haut :

1° une première masse de sables et de p’ès, appartenant au Bartonien

inférieur (Auversien), en prolongement, mais sous un faciès de dépôt plus

tranquille, des sables du Fayel et de Bouconvillers. Les fossiles y sont

rares ; Graves (I, p. 477) y signale, au S. de Lierville, Meretrix rustica

(Desh.) et Corbula angulala Lk et nous-mêmes \ avons récolté, au N. -O.

de ce village, en direction de Damval, vers 110 rn. d’altitude :

Nummuhtes oaiiolarius (Lk.). MereUix lævigala (Lk.).

Misalin incerta (Desh.). — rustica (Desh.).

Ampullina pansiensis (d’Orb.). Venericardii sulcata (Sol.).

Sycum bulbus (Sol.). Triria-ria rnidia (Desh.).

2° un calcaire lacustre que la carte géologique rapporte au calcaire

de Saint-Ouen, mais qui, par analogie avec les localités voisines du Fayel

et de Montagny-en-Vexin, doit sans doute correspondre au calcaire de

Ducy, au niveau laguno-marin à Aoicula Dejrancei et au véritable cal-

caire de Saint-Ouen ;

3° une seconde masse de sables et de grès (ces derniers englobant par-

fois des galets) sur laquelle est en partie bâti le village de Hadancourt ;

Graves (I, pp. 477-478) la confondait avec la masse inférieure n° 1, alors

qu’en réalité elle appartient à un niveau stratigraphique très différent et

représente les sables de Cresncs (Bartonien supérieur). Les fossiles, dont

nous donnons plus loin la liste, s’y rencontrent en lits discontinus ;

4° des couches argilo-sableuses verdâtres à Potamides oouastensis

(Mun.-Ch.) et Batillaria rustica (Desh.), occupant le sommet de la butte

(Eglise et cimetière, altitude environ 140 m.), où elles forment un îlot

et non un lambeau relié à la butte de Serans, comme l’indique à tort la

carte géologique. Ces couches, identiques à celles du Quoniam et de

Chavençon d’une part, à celles de Serans et du Vouast d’autre part,

représentent la base du Ludien (marnes à Pholadomya ludensis).

Liste des fossiles de la couche 3

(Sables de Cresnes) ^

* Dactylo para cylindracea Lk. Chara (Oogones).

Cly peina Pezanti Morellet, Nummulites variolarius (Lk.).

1. Les espèces précédées d’un astérisque ont été signalées par Graves mais n’ont

pas été retrouvées par nous.

Bulletin du Muséum, 2 s., t. VI, n° 1, 1934.

- 148

Polypiers

Bryozoaires.

Bal ânes.

Corhula minuta Desh.

— Lamarcki Desh.

— pixidicula Desh.

— ficus (Brander).

— angulata Lk.

Mactra semisulcata Lk.

Ahra deltoidea (Desii.).

Tellina tellinella Lk.

var. elatior Cossm.

Arcopagia suhrolunda (Desh.)

Alacropsammus teUinella (Desh.).

Donax parisiensis Desh.

— ■ incompleta Lk.

Marcia subglobosa (d’Orb.).

— solida (Desh.)

Meretrix lævigata (Lk.).

• — rustica (Desh.).

— striatula (Desh.).

■ — distans (Desh.).

— elegans (Lk.).

Cyrena deperdita Desh.

— planulata Desh.

* Chama fimbriata Defr.

Cardium granulosum Lk.

— obliquum Lk.

Miltha saxorum (Lk.).

Ct assatella sulcata (Sol.).

* — • Deshayesiana Nyst.

— dunacialis Desh.

Cardita aspera Lk.

Venericardia sulcata (Sol.).

Trinacria media (Desh.).

— crassa (Desh.). var.

Barbatia Lyelli (Desh.).

— bat batula. (Lk.).

— appendiculata (Sow.).

Avicula fragilis Defr.

* Plicalula elegans Desh.

Ostrea dorsata Desh.

Dentalium grande Desh.

Turbonilla compta Desh.

Hydrobia tuba (Desh.) var. Morleti

Cossm.

Bithinella pulchra (Desh.).

— • pupina (Desh.).

Slenothyr i cuneata Cossm.

Bissoa nana (Lk.).

Solarium plicatum Lk.

Bayania hordacea (Lk.) et var.

ruellensis Morellet.

— ■ laclea (Lk.).

Ccrithium æquistriatum Desh.

■ — turi itellatum Lk.

— Aiorgani Vasseur.

Biltium semigranulosum (Lk.).

Newtoniella trifaria (Desh.).

Ogiaia bieaicula Cossm.

Trypanaxis imper jorata (Desh.).

Potamides tricarinalus (Lk.) var.

arenularius Mun.-Ch.

— Depontaillieri (Cossm.).

Batillaria Godini (Boussac).

Conomitra Vincenti (Cossm.).

* Volulilithes scabriculus (Sol.).

Olivella laumontiensis (Lk.'i.

Le gisement bartonien supérieur de Hadancourt établit la liaison

entre celui de Montagny-en-Vexin et ceux de la région de Marines :

Cresnes (Croix-Mathieu), le Iluel, Saint -Cyr-sur-Chars, Chars et

Marines, gisements classiques auxquels nous ajouterons ceux, moins

connus, d’Haravilliers, du Ouoniam et de Chavenyon situés, le

premier, à l’intersection de la route Grisy-Hénonville et du chemin

conduisant à Haravilliers (altitude 135 m.), le second, déjà signalé

par H. Rollet (II, p. 72), sur le bord de la route allant du Ouoniam

à Cresnes (altitude environ 140 rn.), le troisième enlin, dans un che-

min creux, à la lisière méridionale de Chavençon (altitude environ

135 m.).

Deshayes (III) a décrit deux espèces récoltées par Baudon à

Hadancourt. L’une, indiquée comme provenant des sables moyens

— 149 —

mais provenant plus vraisemblablement des sables de Cresnes, est

Sphenia Baitdoni Desh. (III, p. 191), forme très voisine, de l’aveu

même de son auteur ( III, p. 18'9), de Sphenia Passyana Desh. auquel

CossMANN (IV, p. 25) la réunit à jbiste titre, semble-t-il. L’autre est

Psammohia Baudoni Desh. (III, p. 378), qui aurait été récoltée dans

le Calcaire grossier ; or le Lutétien n’alïleure ni à Hadancourt ni

dans ses environs immédiats, d sorte que, si Deshaves n’a pas

commis de confusion sur la provenance, cette espèce est ou barto-

nienne ou ludienne. Ces considérations d’ordre stratigraphique ont

échappé à Cossma^jn qui, n’ayant pu retrouver les échantillons

types, a décrit et figuré (IV, p. 82, pl. V, fig. 15) sous le nom de

P. Baudoni une coquille du Lutétien de Grignon, d’ailleurs sensible-

ment différente des ligures originales, comme il le reconnaît lui-

même. Pour notre part, nous sommes portés à croire avec Pezant

(V, p. 26) que le véritable P. Baudoni Desh. (non Cossmavn) pro-

vient bien de Hadancourt et correspond à un jeune individu de

P. compressa (Sow.), espèce très répandue dans les couches ludienns

à Potamides oouastensis de la région, mais inconnue de Deshaves.

BIBLIOGRAPHIE

I. — L. Graves. Essai sur la topographie géognostique du département de

l’Oise, Beauvais, 1847.

II. — H. Rollet. Les gisements fossilifères du bassin de Paris, Ann.

Assoc. Naturalistes de Léo allais- Perret, 1911.

III. — G. -P. Deshaves. Description des animaux sans vertèbres, Paris,

1860, t. I.

IV. — M. CossMANN. Catalogue des coquilles fossiles de l’Eocène des

environs de Paris, Bruxelles, 1887-1888, fasc. I.

V. — A. Pezant. Mollusques fossiles de Monnevillc (Oise), Feuille des

jeunes naturalistes, 1908, n° 455.

Sur quelques fossiles du Paraguay

PAR M. J. YeLLARD.

Presque aucune étude de paléontologie n’a encore été faite au

Paraguay bien que le pays paraisse intéressant à ce sujet. Il nu

semble donc utile de signaler quelques gisements que j’ai visités ou

dont j’ai eu connaissance indirecte pendant mon voyage.

Région du Chaco. — Les bords du Pilcomayo présentent en qu d-

ques endroits de nombreux fossiles et ils ont déjà fourni de belles

pièces. De l’estero Patino à son emboucbure dans le rio Paraguay,

le Pilcomayo est assez profond une partie de l’année ; ses rives faites

de matériaux peu résistants, sables, argiles et marnes diverses,

sont souvent élevées de quekpies mètres au-dessus du niveau des

basses eaux. Les crues annuelles provoquent des éboulernents et

même des déplacements partiels du cours du fleuve ; des fossiles

peuvent être ainsi découverts sur les bords. A l’époque des basses

eaux, d’autres fossiles apparaissent dans le lit du Pilcomayo, surtout

dans les coudes et les « rernansos » où les eaux creusent des trous

profonds au milieu du courant.

Des recbercbes attentives permettraient sans doute des décou-

vertes importantes sur de nombreux points du fleuve ; on peut signa-

ler actuellement cjuatre localités intéressantes. Sur le bas Pilcomayo,

près d’un endroit appelé « Reventon », d’assez nombreux fossiles

ont été recueillis et envoyés à Asuncion ; je n’ai pas vu cette loca-

lité. Les trois autres gisements que j’ai visités sont situés plus en

amont, près des fortins Général Bruguez, Général Delgado et Salto

palmarès ; ils n’ont pas été explorés, mais les soldats des fortins ont

ramassé à plusieurs reprises dans le lit du fleuve des pièces d’assez

grande taille.

A mon passage à G. Bruguez, les eaux encore profondes de deux à

trois mètres dans les rernansos rendaient toute recherche impos-

sible. Le sergent commandant du fortin avait trouvé l’année précé-

dente un corps vertébral de 25 c. environ de diamètre, et des frag-

ments de côtes et d’os longs ne pouvant être identifiés ; il leur attri-

buait une grande valeur et je n’ai jm les obtenir.

A Général Delgado et à Salto palmarès, les eaux étaient basses ;

dans le lit du fleuve et sur les bords, parmi les sables et les graviers.

Bulletin du Muséum, 2- s., t. VI, n° 1, 1934.

— 151 —

i’ai trouvé d’assez nombreux fragments impossibles pour la plupart

à déterminer, et seulement quelques pièces ayant de l’intérêt, l'ous

ces fossiles, comme ceux de G. Bruguez, sont fortement minéralisés

et très lourds.

Plus au nord du Chaco, un peu au-dessous du 23° lat. sud, d’autres

fossiles ont été signalés dans des conditions analogues sur les bords

du rio Negro.

En dehors de bois fossilisés et souvent transformés en lignite, ces

divers gisements ne présentent que des ossements de mammifères,

presque tous brisés et très mélangés, ne formant pas de squelettes

complets.

Parmi les fossiles de Reventon (bas Pilcomayo), apportés à Asun-

cion, on a identifié des ossements de Glyptodon, de Mégathérium, de

Mastodon, de Toxodon, de Macranchenia ; d’après A. de W. Bertoni,

il s’agirait sans doute de Macranchenia bolwiensis, de Glyptodon

claoipes et de Mastodon Andium.

Ces quelques découvertes ont été dues à l’érosion. Des recherches

systématiques et des fouilles dans tout le vaste territoire du Gran

Chaco amèneraient certainement la découverte de nombreux gise-

ments très intéressants.

Région orientale. — Dans les terres basses bordant le rio Para-

guay et une partie du Paranâ, quelques gisements paléontologiques

ont été signalés ; ils présentent la plus grande analogie avec ceu.K du

Chaco.

Au nord d’Encarnacion, à peu près à la hauteur du 27° lat. sud,

près de Jésus Trinidad, ancienne réduction jésuitique, et surtout

le long de l’arroy^o Teju-cuaré, existeraient d’assez nombreux fos-

siles ; les évènements actuels ne m’ont pas permis de visiter cet

endroit qui n’a pas encore été étudié.

A une trentaine de kilomètres au sud d’Asuncion, près du village

d’ipané, un autre point intéressant m’avait été signalé par M. Osuna;

j’ai pu le voir et faire quelcjues fouilles. Le gisement se trouve à six

kilomètres environ à l’ouest du village, sur les bords de l’arroyo San

Javahy ; ce ruisseau, à 3 ou 4 kilomètres seulement de sa jonction

avec le rio Paraguay^ ne dépasse pas 1,50 à 2 mètres de largeur et

30 à 40 centimètres de profondeur en temps normal.

Le banc fossilifère est formé de marnes calcaires cjue le ruisseau

traverse pendant 150 ou 200 mètres au fond d’une petite tranchée ;

sur les parois de cette tranchée et dans le lit meme de l’arroyo appa-

raissent de nombreux os fossilisés de mammifères, très fragmentés

et mélangés, formant par endroits de véritables conglomérats. Il m’a

été impossible de trouver un seul grand os entier et il était même

très difficile de réunir plusieurs os d’un même squelette ; une partie

supérieure de radius et de cubitus étaient cependant en place non

152

loin d’un fragment basal d’humérus. L’impression est que tous ces

ossements ont été apportés par les eaux au fond d’une lagune ;

aucun reste de mollusques ni d’animaux ou de plantes aquatiques.

Les fossiles sont très friables mais durcissent à l’air.

Les échantillons recueillis ont été envoyés au Muséum. Dans la

même localité A. c’e W. Bertoni a déjà identifié un Mégathérium et

Mastodon Andiurn.

En contraste avec les terrains bas du Chaco et du littoral des rlos

Paraguay et Paranâ, les terres plus élevées au pied de la Cordillère

de los Altos montrent quelques couches de sables et de grès à Tri-

lohites et Productus, comme celles qui ont été signalées par Wiemer

et d’autres auteurs aux environs de Arroyos y Esteros et d’Em-

boscada.

Le « SUCRE » DES Floridées

PAH M. H. Colin.

La présence, dans les feuilles vertes, du saccharose, du glucose et

du lévulose, est certainement ce qu’il y a de plus général et de plus

constant chez les yjlantes supérieures, en dépit d’innomhrahles diffé-

rences dans la morphologie, la structure et le chimisme. A l’excep-

tion de l’amidon, on y rencontre rarement d’autre hydrate de carbone

à l’état libre, en quantité appréciable du moins, si bien cyue le sac-

charose et ses produits d’hydrolyse paraissent être en relation étroite

avec l’assimilation chlorophyllienne, beaucoup plus que l’amidon

lui-même qui, normalement, fait très souvent défaut dans les chloro-

leucites. Traduisant l’opinion des Botanistes, Schiaipek écrivait à ce

propos : « Nous pouvons conclure avec grande vraisemblance cjue

partout, dans le processus d’assimilation, il se produit du glucose. »

Il en est ainsi non seulement chez les Phanérogames, mais chez

les Cryptogames vasculaires, les Muscinées, chez les Characées

également.

La plupart des Algues vertes présentent encore la même physio-

nomie, mais à partir des Erythrophycées, il s’opère un changement

radical : le saccharose est rigoureusement proscrit de ces Algues,

le glucose et le lévulose aussi, à l’état libre s’entend ; le glucide

dextrogyre présent dans le thalle, en quantité considérable parfois,

est un hétéroside, nouveau à tous égards, formé de galactose et de

glycérol.

Sur l’absence du saccharose, tout le monde est d’accord. Les thalles

frais, analysés sur-le-champ, ne renferment pas davantage de sucres

réducteurs libres à dose appréciable. Le peu que Tihomirov (1910)

et Kylin (1915) en ont découvert dans Rhodymenia palmata, pro-

venait du traitement suspect de l’Algue mise à macérer, fraîche ou

sèche, plusieurs jours durant, dans l’eau additionnée de toluène.

Il n’a jamais été démontré que ces traces d’oses fussent du glucose,

et pour cause, car il s’agit vraisemblablement du galactose issu de

l’autolyse de la gélose. Du reste, l’absence du glucose libre dans le

thalle des Floridées n’implique pas nécessairement que la fonction

chlorophyllienne s’y déroule autrement que partout ailleurs, car le

sucre en question pourrait être transformé au fur et à mesure de son

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n® 1, 1934.

- 154 -

élaboration. Bien d’autres produits ne se trouvent le plus souvent,

dans les organismes que sous forme de combinaisons, sans qu’on les

y rencontre à l’état libre, le cas du glycérol est typique à cet égard.

Les Algues rouges ne sont pas les seules à être exemptes de sucre

réducteur libre ; on n’en trouve pas davantage cbez les Phéophycées.

S’ils ne sont pas directement réducteurs, les extraits alcooliques

des Floridées le deviennent fortement après traitement par les acides ;

ils renferment donc un glucide hydrolysable. Kyiun était le seul,

jusqu’alors, qui eût réussi à faire cristalliser un sirop de Rhodymenia.

Il dit en avoir retiré quelques grammes d’un principe sucré qui lui

parut n’être autre chose que letréhalose. Dans la suite, Sauvageau

et Denigès ne réussirent pas à caractériser ce sucre par voie rnicro-

chimif(ue, pas plus sur les efflorescences de Rhodymenia desséchée

que sur le thalle à l’état frais.

En collaboration avec E. Guéguex, j’ai préparé plusieurs centaines

de grammes du produit sucré de Rhodymenia palmata, et j’ai dé-

montré que ce corps n’a rien de commun avec le tréhalose. Il s’agit

d’un hétéro glucide, composé d’une molécule de galactose et d’une

de glycérol, répondant par conséquent à la formule centésimale

p9pji8o8 Ji cristallise avec une molécule d’eau, en prismes plus ou

moins allongés, appartenant au système orthorhombique ; nulle

hygroscopicité, saveur sucrée très nette, sans amertume ultérieure.

Son pouvoir rotatoire élevé (-j- 150 pour le corps hydraté), sa facile

hydrolyse par l’extrait de levure, à l’exclusion de l’émulsine, mon-

trent qu’il s’agit d’un a-galactoside. Le brome l’oxyde difficilement,

ce qui semble indiquer que le galactose est attaché à la fonction alcool

secondaire du glycérol.

Aucun principe analogue n’avait jamais été signalé dans la nature ;

bien plus, les galactosides du glycérol n’ont pu, jusqu’alors, être

préparés artificiellement ; les glucosides de la série a sont dans le

même cas. C’est en tant que constituant des graisses que le glycérol

appartient à la biologie ; libre, on ne le rencontre qu’à l’état de traces.

Seules les levures en élaborent des doses appréciables dans les moûts

en fermentation.

Les extraits alcooliques de toutes les Floridées marines que nous

avons analysées ( Furcellaria, Polyides, Chondrus, Cysloclonium,

Grifjdthsia, Gracilaria, Gigartina, Laurencia, Lomentaria, Ceramium,

etc.) sont nettement dextrogyres ; non réducteurs, ils le deviennent

par hydrolyse, sous l’action des acides ou des autolysats de levures,

tandis que la déviation recule dans la même proportion ejue pour les

extraits de Rhodymenia. Il y a de bonnes raisons de croire que toutes

ces espèces renferment le même glucide, c’est pourquoi nous l’avons

désigné par abréviation sous le nom de Floridoside. Mais il n’est

pas toujours facile de le retirer à l’état cristallisé, des petites algues

surtout où il se trouve noyé dans une masse de matières minérales,

sans parler des difficultés que présentent la récolte et le triage de ces

espèces.

La teneur des Algues rouges en floridoside est très variable d’une

année à l’autre et d’un site à l’autre, suivant l’insolation. En 1928,

année chaude et lumineuse, elle s’est élevée, de juin à octobre, pour

Rhodymenia palmata récoltée au Croisic, à une moyenne de 5.8 p. 100

du poids frais. Durant les mois d’hiver, la réserve sucrée est con-

sommée plus ou moins intégralement.

Il n’y a pas de granules amylacés dans Rhodymenia palmata ; chez

les espèces qui en sont remplies, Furcellaria, Halopythis, etc., le

floridoside est bien moins abondant et ses variations saisonnières

moins prononcées.

Tel est le «sucre » des Floridées, sans prétendre, pour le moment,

qu’elles ne puissent en renfermer d’autres en moindre proportion.

Elles n’ont pas de mannite, du moins sur nos rivages, à la différence

des Algues brunes. Leur viscosité est due à la gélose. Les membranes

seraient, dit-on, à base de pentosanes, mais l’étude de ce dernier

point est à reprendre.

— 156 —

Poissons recueillis dans le lac Timsah (isthme de Suez)

PAR M. LE PROFESSEUR A. G RU V EL, EN 1933

PAR M. Paul Chabanaud.

Au cours de son séjour dans l’isthme de Suez, en mars-avril 1933,

M. le Professeur A. Gruvel s’est particulièrement attaché à l’étude

biologique du lac Timsah. On trouvera dans les lignes qui suivent

la nomenclature des poissons qui ont été recueillis dans ce lac et

parmi lesquels figurent cinq espèces nouvelles pour la faune du

canal

Le présent mémoire rectifie sur certains points, et notamment en

ce qui concerne divers noms indigènes, celui que j’ai publié en 1932

sur les Poissons du Grand Lac Amer

Entre temps, deux notes ont été publiées sous ma signature, dont

l’une contient la description de deux formes récemment découvertes

dans le canal de Suez et considérées comme inédites ; l’autre travail

a pour objet la mise au point de diverses questions de morphologie

et de nomenclature, relatives à quelques-unes des espèces citées

Clupeidæ

1. Sardinella maderensis Lowc (1839).

= Sardinella granigera C. V. (1847).

? = Sardinella granigera Titier (1901).

= Sardinella eba Chabanaud (1932) nec ^^alcnoiennes.

Lac Timsah : 2 spécimens.

1. Dans cette liste, les espèces capturées par M. Gruvel dans le lac Timsah sont

numérotées de 1 à 28 ; celles qui, sans avoir été rencontrées dans cette localité, sont

néanmoins citées pour quelque autre motii, portent un astérisque au lieu et à la place

d’un numéro d’ordre.

2. Rulletin du Muséum, (2), 4, 1932, pp 822-835.

Errata. — P. 822, dernière ligne du texte, au lieu de 80, lire 8. — P. 823, ligne 25,

au lieu de sardine, lire sardin {prononcez sardine).

3. Rulletin de V Institut Océanographique, Monaco, 627, 1933.

Rull. Soc. Zool. France, 58. p. 287.

Rulletin du Muséum, 2" s., t. VI, n° 1, 1934.

— 157

Dussumieridæ

* Dussumieria productissima Chabanaud

= Dussumieria hasselti J. -B. Tillier (1902), Chabanaud (1932j nec Bleeker (1851)

Noms locaux ; mooza, sardin mabroun.

Cette espèce érythréenne, comprise par Tillier au nombre de

ses introductions « erratiques », n’a pas été rencontrée par M. Gru-

VEL dans le lac Timsah, mais seulement dans le Grand Lac Amer.

Engraulidæ

2. Engraulis encrasicholus Linné.

Nom local : antcbonga. Commun dans le lac Timsab.

Plotosidæ

3. Plolosus anguillaris Blocb.

Nom local ; galabr. Commun dans le lac Timsab.

Synodidæ

* Saurida gracilis Quoy et Gaimard.

= Saurida nebulosa C. V. (fide Weber et de Beauîort, 1913).

= Saurida tumhil Chabanaud (1932) nec Bloch.

C’est le Saurus nebulosus cité par Tillier comme espèce erratique

dans les eaux du canal.

Saurida gracilis n’a été rencontré par M. Gruvel que dans le Grand Lac

Amer.

Cyprinodoxtidæ

* Cyprinodon dispar Rüppell.

Noms locaux : bahrreich ; malaua. N’a été rencontré que dans le Grand

Lac Amer.

Belonidæ

4. Tylosurus choram Forskâl.

Nom local : mazarib. Lac Timsab : 1 spécimen, mesurant 355 milli-

mètres de longueur sans la caudale. Espèce déjà citée par Tillier.

Hemiramphibæ

5. Il emiramphus dussumieri C. V.

Nom local : gambaron. Lac Timsab : 2 spécimens.

6. Hemiramphus marginaius Forskâl.

Nom local : gambaron. Lac Timsab : 1 spécimen mesurant 285 milli-

mètres de longueur sans la caudale. Espèce érytbréenne, nouvelle pour la

faune du canal.

1. Bulletin de V Institut Océanographique, Monaco, 627 1933, p. 4.

158 —

Cynoglossidæ

7. Dollfusichthiis sinus arabici Ghabanaud.

Lac Timsab : 1 Q .

Syngnathidæ

8. Hippocampus brevirostris Cuvier.

Nom local ; ossan bahr. Commun dans le lac Timsab.

Atherinidæ

9. Hepsetia pinguis Lacépède.

= Atherina forskali Tillier (1901) nec Rüppell.

Nom local : abou zoubara.

Mugilidæ

10. Mugil cephalus Linné.

Noms locaux : bouri (petits individus) ; combout, l)ardaoueli (grands

individus).

11. Mugil cavito Cuvier.

Noms locaux : tobara ; bari-arbi.

12. Mugil auratus Kïsso.

Nom local : balili.

Spiiyrænidæ

13. Sphyræna obtusata C. V.

Nom local : chahama. Espèce érythrécnnc, dont un spécimen, mesurant

153 millimètres de longueur sans la caudale, a été trouvé dans le lac

Timsab.

Caraxgidæ

14. Caranx jusus Geoffroy.

Espèce méditerranéenne, déjà mentionnée par Tillier.

15. Trachurus trachurus Linné.

Nom local : bana mabrouna. Lac Timsab : 3 spécimens, mesurant do

58 à 102 millimètres de longueur totale. Espèce méditerranéenne, nouvelle

pour la faune du canal de Suez

Lp lOCrs'ATHIDÆ

16. Leiognathus klunzingeri Steindachner

= Leiognathus lineolalus Ghabanaud (1932) nec Cuvier et Valenciennes.

Si ce n’est le Leiognathus lineolatus mentionné de 13 milles au N. de

Port-Saïd, comme espèce douteuse, par Norman (1929), Leiognathus

1. A moins qu’il ne s’agisse du « Caranx sp. » signalé par Tillier di is sa liste

des espèces erratiques.

2. SïEiNDACHNER, Ncuc Fischartcn aus dem Rothen Meere (SB. k. Akad. Wissensch.,

Wien, Rd 107, Abth. 1, 1898, p. 782, tab. 1, fig. 2, 2 a).

— 159

klunzinueri, originaire de la mer Rouge, est une nouvelle acquisition à

l’actif de la faune du canal de Suez.

Nom local : ariana. Lac Timsah : 2 spécimens, en sus de l’individu pré-

cédemment cité du Grand Lac Amer.

Latidæ

17. Lates niloticus Linné.

Nom local : khoumar. Lac Timsah : 1 spécimen. Espèce originaire

du Nil et des eaux douces de l’Afrique, nouvelle pour la faune du

canal de Suez ; vit dans l’eau saumâtre des lagunes périphériques du

lac Timsah.

Moronidæ

18. Morone punclala Bloch.

Nom local : nocta. Lac Timsah : 1 spécimen. Espèce méditerranéenne,

déjà signalée par Tu. lier.

Epirs’EPIIELIDÆ

* Epinephelus æneus Geoffroy.

Noms locaux : oukhar ; kochar.

PoMAD.ASIDÆ

* Pristipoma stridens Forskâl.

Nom local : choucroum.

Sparidæ

19. Chrysophrys haffara Forskâl.

Nom local ; alîar. Lac Timsah : 1 spécimen. Espèce érythréenne, signalée

par Tillter.

Girellidæ

20. Crenidens crenidens Forskâl.

Noms locaux : dinis ; botet (ou botail ITillierJ). Lac Timsah :

3 spécimens.

Gerridæ

21. Gerres œyena Forskâl.

Nom local : assa. Lac Timsah ; 1 spécimen (105 millimètres).

Mullidæ

22. AIullus harbatus Linné.

Nom local : barboni. Lac Timsah : 1 spécimen.

SiGANIDÆ

23. Siganus siganus Forskâl.

Nom local : segana. Lac Timsah ; 1 spécimen.

- 160

Gobiidæ

24. Gvbius niger l^inné.

Nom local : aboukcrch. Lac Timsah : 1 cf •

25. Gohius ocheticus Norman.

Lac Timsah : 4 spécimens de petite taille.

26. Gohius lesueuri segyptius Chabanaud

Lac Timsah : 1 spécimen, type de la forme segyptius. L’espèce, d’ori-

gine méditerranéenne, est nouvelle pour la faune du canal de Suez.

Callionymidæ

27. Calliurichthys filamentosus G. V.

Lac Timsah : 1 spécimen (119 millimètres).

Blenniidæ

28. Petroscirtes hreviceps G. V.

Lac Timsah : 2 spécimens. Espèce érythréenne, déjà signalée par

Tillier.

Muséujn National d’Ilisloire Naturelle, Laboratoire des Pêches

et Productions Coloniales d’origine animale.

1. Bull. Inst. Océan., Monaco, 627, 1933, p. 9.

Le Gérant,

J. Caroujat.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F- PAILI.ART. — 21-3-1934.

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs : 5

Communications :

H. Neuville. De l’organe génital de la Truie [Figs] 7

E. Bouhdelle. Notes ostéologiques et osteométriques sur l’Onagre de

l’Inde 15

J. Pelleghin. Le Barbeau balléroïde de Valenciennes et son origine .... 24

L. Behtin. Mise au point de la systématique des Poissons abyssaux appar- 26

tenant aux genres Saccopharynx et Eurypharynx

P. Chevey. Description de deux Cyprinidæ nouveaux du lac de Kontum 32

(Ânnam) [Figs]

J. Chen. Note sur les Gobioïdes de la collection du Muséum Métropolitain

de Nankin [Figs] 36

P. Fauvel. Polychètes nouvelles de l’Annam [Figs] 40

H. Gauthier. Sur VApus granarius Lucas 1886 [Figs] 44

L. Gernosvitov. Les Oligochètes de la Guyane française et d’autres pays

de l’Amérique du Sud [Figs] 47

L. Germain. Contributions à la Faune Malacologique de l’Afrique équato-

riale : LXVII. Mollusques terrestres et fluviatiles du voyage de

M. A. Chevalier au Sahara et en Afrique occidentale française (1931-

1932). IL Gastéropodes 60

G. Ranson. Révision de la collection des Méduses du Muséum National

d’Histoire Naturelle (Suite IV) 68

R. Benoist. Les espèces malgaches du genre Barleria (Acanthacées) 78

W. Robyns et J. Ghesquière. Une espèce nouvelle du genre Enneastemon

Exell 90

M^*® A. Camus. Fagacées nouvelles de l’Asie orientale 92

L. Rodriguez. Ilémodoracées nouvelles d’Indoehine . . 95

M^i® A. Camus. Sur quelques Graminées africaines 98

C. Christensen. Filices novæ indochinenses 100

C. Christensen et M™® Tardieu-Blot. Deux Aspléniées nouvelles d’Indo-

chine [Figs] 107

(Voir la suite à la page 4 de la couverture) .

P. Sacleux. Un Chylranlhus nouveau de M. Pierre dans les collections

faites en 1891 dans l’île de Zanzibar 110

Mme Tardieu-Blot. Nouvelle contribution à l’étude des Aspléniées

d’Indochine 119

F. Gagnepain, a. Guillaumin et J. Leandri. Plantes nouvelles ou critiques

des serres du Muséum 119

A. Guillaumin et J- Paupion. Floraisons observées dans les Serres du

Muséum pendant l’année 1933 123

C. Guinet. Floraisons observées à l’École de Botanique du Muséum pendant

l’année 1933 130

R. Nassans. Liste des fossiles jurassiques figurés de la collection Victor

Maire 136

R. Soyer. Profil en long géologique de la ligne n° 1 du chemin de fer métro-

politain, prolongée de la porte de Vincennes au fort de Vincennes avec

raccordement aux ateliers de Fontenay-sous-Bois 140

L. et J. Morellet. Le Bartonien de Hadancourt-le-Haut-Clocher (Oise) . . 147

J. Vellard. Sur quelques fossiles du Paraguay 150

H. Colin. Le « sucre » des Floridées 153

P. Chabanaud. Poissons recueillis dans le lac Timsah (isthme de Suez)

par M. le professeur A. Gruvel, en 1933 156

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2« Série. — Tome VI

REUNION

{

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N” 2. — Février 1934.

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

I- : , ' PARIS-V*

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des

manuscrits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de

manière à occuper la place minima.

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charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections suppiémentaires entraînés par ies remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des Auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux Auteurs, qui sont priés de

la retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à

un numéro ultérieur.

Les Auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles.

Ils sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part

supplémentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les Auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART.

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent

en outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro et brochés avec agrafes.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de

ce travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger : 50 fr.

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2e Série. — Tome VI

Q RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1934

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

67, RUE CUVIER

PARIS-V'

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAU DHISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1934. — N“ 2.

— -o-g>— . — — —

282^^ RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

22 FÉVRIER 1934.

PRÉSIDENCE DE M. P. LEMOINE,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Président dorme coBuaissance des faits suivants :

M. Gbavouil, jardinier auxiliaire, a été admis à la retraite à dater

du 31 janvier 1934 (Arrêté du 25 Janvier).

MM. SouNY et Wacquet ont été nommés Assistants honoraires (Arrêté

du 27 Janvier 1934).

OUVRAGES OFFERTS

M. J. -B. Charcot : Rapport préliminaire sur la Campagne du « Pour-

quoi-Pas ? B en 1932. (Ann. Hydrogr. (3) XII, 1933).

COMMUNICATIONS

Action du venin d' Abeilles sur les Reptiles et leur

RÉSISTANCE A CE VENIN

PAR PhISALIX.

La plupart des Reptiles n’ont aucune relation obligée avec les

Insectes, notamment avec les Abeilles. Si des Apiculteurs ont parfois

trouvé quelque Serpent escaladant une ruche, ou enroulé sur une

hausse, il n’en résulte pas que ces animaux aient convoité l’abeille

ou le miel ; mais plutôt qu’ils ont recherché la douce chaleur des

ruches ; leur appareil buccal n’est construit ni pom* happer l’Insecte,

ni pour lécher le miel. Sans doute les Lézards, les Caméléons n’éta-

blissent-ils pas de différence essentielle entre une Mouche et une

Abeille ; mais les rencontres avec l’Abeille sont accidentelles. Quant

aux rapports physiologiques, entre Abeilles et Reptiles, ils n’en sont

pas moins intéressants à connaître, en raison des caractères fré-

quemment venimeux des deux groupes d’animaux. J’ai montré

effectivement qu’il y a immunité croisée entre l’Abeille et la Vipère

pour leurs venins respectifs.

Ils ont été recherchés en procédant par piqûre directe et par

inoculation, soit du venin desséché et dissous dans l’eau salée

physiologique, soit de la macération dans ce liquide de l’appareil

venimeux tout entier.

Toutes les expériences suivantes ont été réalisées avec les Abeilles

d’une même ruche, et nous ont été obligeamment fournies par

M. Lassalle, Directeur de l'École d’ Apiculture de Charenton.

Symptômes locaux. — Chez tous les Reptiles essayés, la piqûre

d’Abeille est suivie d’une douleur, dont le caractère et la durée sont

assez variables. Cette douleur est passagère. Les tissus directement

touchés par le venin se nécrosent à la longue, chaque piqûre donnant

lieu à une perforation à l’emporte-pièce, qu’on observe surtout sur

la peau des Serpents. Il en est de même sur le tissu eonjonctif sous-

cutanc et les muscles superficiels du corps. Les chromatophoses des

Lézards sont atteints ; la peau pâlit autour de chaque piqûre d’abord,

puis d’autres taches apparaissent un peu partout, marquant la

diffusion progressive du venin ; ce phénomène dure un ou plusieurs

jours.

Bulletin du Muséum, 2** s., t. VI, n° 2, 1934.

— 167

Symptômes génébaux. — Un des premiers symptômes observés,

chez les Lézards, est l’affaiblissement musculaire et respiratoire,

qui rappelle ce que l’on observe chez le Moineau, et qui se montre

plus tardif, à la lin seulement de l’envenimation, chez les Serpents.

Mais le symptôme dominant est, comme chez les animaux supé-

rieurs, la convulsion. Elle est assez précoce chez les Lézards, mais

n’apparaît jamais avant 24 heures chez les Serpents, quelle que soit

la aose qu’ils aient reçu. Elledébute par une sorte d’état spasmodique,

auquel succèdent de petites secousses cloniques de la tète, qui se

balance sur l’axe longitudinal au corps. Parfois, l’animal se love,

la tête se détend brusquement et se retire de même, mord tout ce

qu’il rencontre, les animaux voisins, le vide lui-même ; il a cepen-

dant conservé toute la conscience des mouvements qui s’exécutent

autour de lui. Cette agressivité est surtout frappante chez les espèces

les plus douces, comme la Couleuvre à collier, et les plus placides,

comme la Vipère. Elle est portée au paroxysme chez les espèces

de caractère normalement irritable comme la Couleuvre à échelons

et la Couleuvre lisse.

L’état convulsif dure très longtemps chez les Serpents : des jours,

des semaines, agitant l’animal d’ondulations continues, de vibrations

de la queue, phases cloniques, alternant avec contractions toniques

généralisées, aussi intenses que celles du tétanos confirmé. Quelles

qu’en soient la durée et l’intensité, elles peuvent se prolonger jus-

qu’au voisinage de la mort, ou rétrocéder peu à peu. Elles entraînent

une perte de poids qui peut atteindre le dixième du poids initial

du serpent.

A cette longue période convulsive, succède toujours la période

paralytique ; chez les Lézards, elle débute par la région antérieure :

pattes allongées contre le thorax, le sujet glisse sur le sol par le

jeu des muscles du corps et de ses membres postérieurs. Chez les

Serpents, c’est au contraire la région postérieure du corps qui est

atteinte la première et traînée en remorque par la région antérieure.

L’animal reste conscient de ce qui se passe autour de lui pendant

toute la durée de l’envenimation et, dans les phases où il est capable

de mordre, ne se trompe jamais de direction.

Sauf chez le Lézard des murailles, on n’observe ni les vertiges, ni

les syncopes qui se produisent si souvent, dans les mêmes conditions,

chez l’Homme et les Mammifères ; les nausées et les vomissements

n’ont été observés que chez le Caméléon. La paralysie respiratoire

termine la scène, le cœur continuant de battre pendant quelques

minutes, et s’arrête ventricule en systole.

A l’autopsie, on trouve le sang fluide dans le cœur et les gros

vaisseaux ; l’hémolyse qui était fréquente chez les Mammifères ne

se produit pas. On remarque des congestions viscérales, surtout dans

le poumon, quelquefois des hémorragies partielles.

— 168 —

Ainsi douleur locale, affaiblissement musculaire précoce ou tardif,

suivant les espèces, agressivité accrue, convulsions durables, para-

lysie tardive des muscles de la locomotion et de la respiration, nécrose

des tissus touchés directement par le venin, action sur les chromatophores

chez les Lézards, arrêt de la respiration avant celui du cœur, telles sont,

en résumé, les caractéristiques de l’envenimation des Reptiles par

le venin d’Abeilles.

Ces généralités étant fixées, considérons les particularités de

symptômes et de doses nécessaires et sufïisantes à entraîner la mort

chez les espèces qui ont reçu le venin, en d’autres termes, leur réac-

tion spéciale et leur résistance relative au venin.

Action sur le Caméléon (Chameleo vulgaris. Lin.). — Un sujet

adulte, du poids de 30 grammes, meurt en 25 heures, à la suite des

piqûres successives de 10 Abeilles, correspondant à 3 millig. de venin

(pesé sec). Les symptômes que ce Lézard présente se déroulent

dans l’ordre suivant : douleur à la piqûre, pâlissement de la peau

autour des piqûres, hyperexcitabilité, nausées et vomissements,

convulsions, affaiblissement musculaire et paralysie respiratoire,

arrêt de la respiration, mort. A l’autopsie, taches hémorragiques sur

les poumons.

Action sur le Lézard des murailles {Lacerta muralis, Laur.).

— - Un sujet pesant 5 gr. meurt en 49 heures à la suite des piqûres

de 10 Abeilles, correspondant à 3 millig. de venin. Au bout de

20 m., on observe de l’affaiblissement musculaire, puis les phéno-

mènes convulsifs et continus jusqu’à la mort. Les téguments s’assom-

brissent, et on note à l’autopsie des taches hémorragiques sous-

cutanées.

Immunité du Lézard vert {Lacerta viridis, Laur.). - • Un sujet

pesant 25 gr. résiste aux piqûres de 6 puis 4, et le lendemain de,

15 Abeilles, soit en tout 25 piqûres, correspondant à environ

7 millig. 50 de venin. Les piqûres sont simplement perçues ; elles

se traduisent chacune par un frémissement, et c’est tout.

Chez ce Lézard, comme chez les précédents, il n’y a pas de nécrose

aux points piqués, et le sang ne présente pas d’hémolyse.

Immunité de la Tortue grecque [Testudo græca, Lin.). —

Un sujet pesant 330 gr. résiste aux piqûres successives de 20 Abeilles,

faites à la face interne des cuisses, soit à une dose correspondant

à 6 millig. de venin.

Les Serpents présentent aussi une haute résistance au venin

d’Abeilles, mais dont on trouve la limite en en employant de fortes

doses. Sans nous préoccuper strictement de la systématique, nous

considérerons les espèces explorées dans l’ordre croissant de leur

169 —

résistance au venin : Couleuvre lisse, Couleuvre d’Esculape, Cou-

leuvre à échelons, Couleuvre à collier. Vipère aspic.

Aciion sur la Couleuvre lisse {Coronella auslriaca, Laur.). —

Une femelle, pesant 65 gr., meurt en 4 jours, après avoir reçu

les piqûres successives de 30 Abeilles, correspondant à 9 millig. de

venin.

Comme chez les autres Serpents, ancun symptôme n’apparaît

avant 24 heures ; alors apparaît l’agressivité, ainsi que les phéno-

mènes convulsifs ; ce n’est que vers la fin de l’envenimation que

l’affaiblissement musculaire et respiratoire devient manifeste.

Action sur la Couleuvre d’Esculape [Coluher Esculapii,

Lacép.). — - Un sujet mâle, pesant 170 gr., reçoit la macération

de 75 aiguillons frais dans 10 cc. d’eau salée physiologique, corres-

pondant à 22 millig. 50 de venin, et meurt au 3® jour, en moins de

65 heures, après avoir présenté les mêmes symptômes que la Cou-

leuvre lisse.

Il est à remarquer que la piqûre étant toujours plus active que

la macération de l’aiguillon, il eût probablement fallu moins de

75 piqûres pour tuer le sujet, et que le poids de 22 millig. 50 est

ainsi un peu plus élevé que le poids réel de venin suffisant à

déterminer la mort.

Action sur la Couleuvre a échelons {Coluher scalaris, Schinz.).

— Un mâle pesant 120 gr. reçoit à intervalles de 50 minutes environ

100 piqûres d’ Abeilles appliquées par petits groupes de 10 à 20 par

région, ce qui correspond à 30 millig. de venin. Cette haute dose

n’accélère pas l’apparition des symptômes convulsifs, mais l’agressi-

vité naturelle de l’espèce est exaltée, ainsi que les phénomènes

convulsifs qui ont duré, sans rémissions, pendant 20 jours. L’affai-

blissement musculaire se superpose aux convulsions dès le 10® jour ;

la Couleuvre siffle d’une façon rauque, et se précipite sur tout ce qui

l’entoure, sans songer à boire ou à manger. Elle a perdu ainsi un

dixième de son poids.

Action sur la Couleuvre a collier {Tropidonotus natrix, Lin.).

— Un sujet, pesant 84 gr., meurt en l’espace de 2 jours après avoir

reçu 75, puis 30 m. après 25 piqûres d’Abeilles, ce qui correspond

à une dose de 30 millig. de venin. Les symptômes se déroulent comme

à l’ordinaire au bout de 24 heures ; mais ce qui caractérise en second

lieu l’envenimation, c’est la grande agressivité de cette espèce, d’or-

dinaire si douce et si tranquille, qu’elle porte le nom populaire de

Couleuvre des dames.

Action sur la Vipère aspic (Vipera aspis, Lin.). — Un sujet

femelle pesant 82 gr. reçoit 72 piqûres, puis le lendemain 28 autres.

— 170 —

soit en tout 100 piqûres comme la Couleuvre à collier précédente

à laquelle elle est comparable par son poids et par les réactions de

son milieu sanguin. Elle présente, 24 heures après la première série

de piqûres, le début des phénomènes convulsifs, et acquiert de

même, malgré son caractère tranquille et timide, la même agressivité,

La mort survient au bout de 3 jours et demi.

La résistance certaine des Reptiles au venin d’Abeilles apparaîtra

mieux encoie si nous la comparons à celle des Mammifères et des

Oiseaux, animaux qui présentent la plus grande sensibilité parmi

les Vertébrés.

Echelle de résistance des Reptiles et de quelques Vertébrés

supérieurs au venin d’Abeilles.

Ainsi pour un même poids, 100 gr., de l’animal envenimé, les

doses mortelles varient de 10 à 60 millig. et au delà pour les Lézards,

c’est-à-dire de 16 à 100 fois la dose suffisante à tuer le Chien ou

le Moineau ; en outre la duiée de la survie est plus longue chez les

Reptiles où elle varie de 2 à 20 jours pour les espèces essayées.

Contribution a la faune venimeuse du Tonkin

par M™® Phisalix et M. E. Houdemer.

La faune venimeuse de l’Indochine est relativement riche et si

on l’étudiait méthodiquement, au point de vue tant zoologique que

médical, nul doute que de nombreuses et intéressantes données

viendraient compléter celles, malheureusement éparses, que nous

possédons déjà.

La fonction venimeuse s’observe chez de nombreuses espèces

animales et si nous l’envisagions sensu lato, nous devrions passer

en revue jusqu’aux parasites permanents ou temporaires, notam-

ment les Arthropodes, dont les sécrétions inoculées à l’homme ou

aux animaux peuvent provoquer des troubles physiologiques plus

ou moins graves Aussi nous bornerons-nous ici à énumérer les

animaux chez lesquels cette fonction venimeuse est localisée à des

glandes spécifiques dont ils peuvent extérioriser la sécrétion par

des mécanismes divers.

1. — Invertébrés.

1. — ■ Myriapodes.

Les Myriapodes — vulgairement appelés Mille pattes, Centi-

pèdes. Cent pieds ■ — ■ portent en annamite les noms de « con doi »

et « con rêt » (ou « rit ») suivant qu’ils sont de petite ou de grande

taille.

Deux Myriapodes du Tonkin peuvent intéresser le médecin

humain ou vétérinaire :

Orphnaeus hreoilahiatus Hemp., qui est à la fois phosphores-

cent et vésicant. Les Mille pattes de cette espèce sont abondants

dans les habitations, pendant la saison chaude. Durant le jour ils

se tiennent cachés dans les endroits obscurs, dans les fissures des

1. Le Piof. E. Brumpt (Ac. des Sc., ^7-XI-1933) a montré que la paralysie ascen-

dante mortelle provoquée par la piqûre d’Ixodes holocyclus Neumann 1899, chez

l’homme et certains animaux, est attribuable à une substance toxique extrêmement

active.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n“ 2, 1934.

172 —

murailles. Ils en sortent la nuit venue pour se gîter à nouveau aux

premières heures de la matinée. Dès qu’on les touche, ils secrétent

un produit phosphorescent, à odeur âcre de phosphore, produisant

sur la peau de l’homme de la rougeur, de la tuméfaction, des phlyc-

tènes, des croûtes, enfin une desquamation épithéliale s’accompa-

gnant d’un prurit assez vif. Lorsqu’on n’intervient pas, ce n’est

qu’au bout d’une quinzaine de jours environ que toute trace de

vésication a disparu. Le traitement consiste en applications de pom-

made à l’oxyde de zinc, ou, à défaut, de crème Simon, préparation

cosmétique bien connue des femmes. D’après les Docteurs Daléas

et Sallet les Annamites traitent les lésions cutanées déterminées

par la sécrétion d’Orphnaeus hrevilabiatus ^ par des applications de

« dân xanh » ou Phaseolus radiatus {= P. mungo, Pois mungo) for-

tement mastiqué et insalivé.

2° Scolopendra cingulata S. morsitans L.), qui peut atteindre

une assez forte taille. Les pattes du premier anneau sont transfor-

mées en pinces ou forcipules, logeant chacune une glande venimeuse.

Ces forcipules sont percées, à une petite distance de leur pointe,

d’un orifice ovalaire par où s’écoule la sécrétion glandulaire. Les

phénomènes consécutifs à la piqûre sont : une douleur intense, un

œdème inflammatoire étendu et parfois des phénomènes nécro-

tiques.

2. — Arachnides.

1° Scorpionidés.

Le nom vernaculaire des Scorpions est « hô cap » au Tonkin et

« bô kep » en Annam. Nous n’avons pas pu nous procurer de spéci-

mens de Scorpionidés indochinois. Dans son ouvrage intitulé « La

chasse en Indochine », L. Roussel en signale deux variétés :

« Le petit scorpion ou scorpion commun des jardins et des maisons ;

« le grand scorpion noir, qui atteint la taille d’une belle écrevisse. »

Deux Scorpions sont mentionnés dans la liste des Arachnides

recueillis par la mission Pavie en Cochinchine, au Cambodge et

au Siam Ce sont ;

Palamnæus silenus E. Sim.

Isometrus curoidigitatus Gerv. (Armillatus Gerv.).

1. Bull, de la Soc. medico-chir. de l' Indochine, ii° 7, juill. 1930, p. 742.

2. Par suite d’une erreur de lecture des étiquettes portant détermination des Myria-

podes recueillis par l’un de nous au Tonkin, cette espèce a été mentionnée sous le

nom d’Otostigmus aculeatus Haase in Bull, du Mus. nation. d’Hisi. nalur., 1926, p. 213,

et Bull. Soc. patho. exol., t. XIX, n° 5, 12 mai 1926, p. 243. C’est donc Orphnaeua

breoilabiatus Hemp., et non Otostigmus aculeatus Haase, qu’il faut lire dans les deux

publications précitées.

3. E. Simon. Liste des Arachnides recueillis en Indochine (Cochinchine, Cambodge

et Siam) et olïerts au Muséum par M. Pavie (Bull, du Muséum, 1896, n° 7, p. 263-264).

173 -

2o Aranéides.

Les Araignées, que les Annamites appellent « con dên » (ou « rên)

sont nombreuses en Indochine. Il en existe des exemplaires de fortes

dimensions à l’intérieur même des habitations où elles se rendent

fort utiles en détruisant les Blattes. Nous ne les avons jamais vu

pincer les hommes ou les chats qui les saisissaient.

3. — Insectes.

1° Lépidoptères.

Les larves ou chenilles des Papillons, en annamite « con sâu

peuvent provoquer des accidents éruciques. Au Tonkin, on trouve

en abondance sur les bananiers une chenille de la famille des Lima-

codidæ, du genre Thosea Cock. Cette chenille, d’un beau vert, est

armée de touffes de poils à la base desquels se trouvent des vésicules

à contenu venimeux, déterminant sur la peau de l’homme des

phénomènes inflammatoires qui s’accompagnent de douleur puis

d’engourdissement. Il nous a suffi d’injecter dans le tissu conjonctif

du flanc d’un cobaye de taille moyenne le contenu des vésicules

d’une seule chenille, dilué dans 1 centimètre-cube de solution

physiologique stérilisée, pour obtenir la mort en deux heures environ.

A l’autopsie nous n’avons constaté aucune réaction au point d’in-

jection et nous n’avons relevé qu’une congestion généralisée à tout

l’organisme.

2° Hyménoptères.

Ils sont richement représentés au Tonkin. Leurs noms verna-

culaires sont « ong ve » pour les Vespidés ou Guêpes et ,< ong mât ry-

pour les Apidés ou Abeilles.

Plusieurs Hyménoptères recueillis par nous en Indochine, Apis

mellifica, Vespa crabro, Chlorion lobatum F., Ampulex compressa F.,

Polistes hebraeus F., Polistes orientalis Kirby, Stelopolybia orientalis

Sauss., Crocisa sp., Sceliphron madraspatanum F., Tachytes sp.,.

sont susceptibles de piquer l’homme et les animaux. Mais ce sont

surtout les accidents dûs à la piqûre d’une Guêpe sociale de forte

taille, Polistes sagittarius, que nous avons eu l’occasion d’observer.

Les accidents étaient, d’ailleurs, purement locaux et analogues à

ceux que provoque le venins des Guêpes de nos contrées.

3° Coléoptères.

Les Cantharides qui secrétent une substance vésicante, la cantha-

ridine, sont remplacées au Tonkin par des Coléoptères du genre

— 174

Mylahris. La pharmacopée sino-annamite emploie les Mylabres

(en annamite « ban miêu ») pour le traitement de certaines affections

humaines.

II. — Vertébrés.

1. — Poissons.

Les Poissons venimeux sont représentés en Extrême-Orient par ;

1° Les Trygonidæ ou Raies armées, en annamite « cà duôi »,

munies d’une épine caudale barbelée. Elles sont très redoutées des

pêcheurs ;

2o les Plotosidæ, parmi lesquels le genre Plotosus connu à Singa-

pour pourrait se retrouver en Indochine. Les Plotosus sont des

Siluroides dont la première nageoire dorsale et les pectorales portent

des épines courtes et pointues, à la base desquelles existe une glande

pleine à venin ;

3° les Scorpenidæ ou Rascasses, auxquelles appartient le genre

Pterois, pourvu d’un appareil venimeux.

2. — Reptiles.

Parmi les Reptiles Indochinois, la fonction venimeuse ne se

retrouve que chez les Ophidiens.

Les Colubridés Protéroglyphes et les Vipéridés sont pratiquement

les seuls dangereux pour l’homme et les animaux domestiques.

Colubridés Protéroglyphes.

Ils forment deux tribus :

a) les Hydrophiinæ, serpents marins, à queue comprimée en forme

de rame (platycerques) ;

h) les Elapinæ^ serpents terrestres, à queue cylindro conique.

a) Hydrophiinæ.

On les rencontre dans l’Océan Indien et dans l’Océan Pacifique

et plus particulièrement sur les rivages de la mer de Chine. Ils sont

très venimeux. Le venin d’’ Enhydrina est dix fois plus toxique que

celui de Cobra. Les espèces qu’on observe sur les côtes de l’Indochine

appartiennent aux genres Platurus, Hydrophis, Distira, Enhydrina,

Enhydris, Ilydrus.

b) Elapinæ.

En Indochine, on trouve quatre genres d^ Elapinæ : Callophis,

Doliophis, Bungarus et Naja. Ils fournissent trois espèces assez

communes :

— 175

Bungarus fasciatus, en annamite « ràn mai gâm » ou « cap nông »,

pouvant atteindre une longueur moyenne de 1 m. 50. Son corps

annelé de jaune et de noir ; sa tête à museau brun, avec une bande

noire commençant entre les yeux et s’élargissant sur la nuque,

suffisent à le caractériser.

L’envenimation due à la morsure de Bungarus fasciatus se pré-

sente sous deux formes, l’une aiguë, l’autre chronique. Dans la

forme aiguë, la mort survient, en vingt-quatre à soixante-douze

heures, par paralysie respiratoire, et il y a parallélisme complet

entre l’action du venin de Bungarus fasciatus et celle du venin

de Cobra. Le sujet qui a survécu quarante-neuf heures à l’inoculation

du venin de Naja peut être déclaré hors de danger ; il n’en est pas

toujours de même après morsure de Bungarus fasciatus. Lorsqu’il

y a envenimation chronique, celle-ci débute du deuxième au dou-

zième jour ; elle s’accompagne de perte de l’appétit, de vomisse-

ments, de faiblesse, et d’une émaciation très rapide. La quantité

d’urine émise est réduite, et ce liquide est albumineux. 11 y a des

décharges purulentes par les muqueuses, mais sâns hémorragies.

Pas de paraplégie

Naja tripudians, dont le nom vernaculaire est « ran hô mang »,

a une longueur moyenne de 1 m. 80 à 2 m. 10. Le dessus du corps a

une teinte qui varie du jaunâtre au brunâtre. Le dessin de la coiffe,

brun noirâtre et blanc, est variable.

Naja bungarus (Synon. ; Ophiophagus elaps, Hamadryas hannah),

dont la longueur moyenne est de 3 m. 90 est fort heureusement

plus rare que les deux espèces précédentes.

20 Vipéridés.

La famille des Vipéridés comprend deux sous-familles : les Vipé-

rinés et les Crotalinés.

Ces derniers — les seuls que nous ayons observés au Tonldn — -

sont caractérisés par l’existence d’une fossette lacrymale de chaque

côté du museau, entre l’œil et la narine. Ils sont représentés par

deux genres ; Ancistrodon et Lachesis. Celui-ci fournit une espèce

arboricole assez commune. — Lachesis grarnineus — de couleur

verte, d’une longueur maxima de 0 m. 90. Les Annamites l’appellent

« ran xanh » (serpent vert) et les Européens serpent bananier.

L’énumération sommaire que nous venons de faire ne comprend

que les animaux venimeux que l’on observe le plus communément

1. On trouve encore des Bungarus et des Naja à Hanoï même. Le plus be! exemplaire

de Bungarus fasciatus que nous ayons autopsié a été tué dans un jardin particulier

de cette ville il mesurait 1 m. 55 de longueur et pesait 1 kg. 530.

2. Il existe au Musée de Singapour un exemplaire naturalisé de cette espèce dont

la longueur atteint six mètres.

— 176 ^

au Tonkin. Ils ne sont pas nombreux ; aussi les médecins humains

ou vétérinaires de la colonie doivent-ils s’attacher à les connaître

parfaitement, de façon à pouvoir établir, le cas échéant, une diagnose

rapide qui dictera leur conduite. Pour la plupart des Annamites,

tous les Reptiles sont venimeux (« dôc »). Quant aux Européens,

fort rares sont ceux qui ont quelques notions de zoologie pratique.

Combien appellent « Serpents minute » d’inofîensifs Typhlopidés 1

Ce n’est donc ni sur les uns, ni sur les autres, mais bien sur lui-même

que le médecin devra compter pour être convenablement renseigné.

La présente note n’a d’autre but que de l’y aider.

— 177 —

Révision de la collection des Méduses du Muséum

National d'Histoire Naturelle

V

PAR M. Gilbert Ranson.

La famille Eutimidæ telle que je l’ai définie précédemment,

comprend donc, à mon avis, les genres suivants :

Eutonina Rartlaub, 1897. 8 lithocystes clos ; pas de cirres mar-

ginaux ; gonades au niveau de la sous-ombrelle seulement ;

Eutimalphes Haeckel, 1879. sens, emend. 8 lithocystes clos ;

cirres marginaux ; 4 gonades au niveau de la sous-ombrelle seu-

lement ;

Eutima Mc Grady, 1857. 8 lithocystes clos ; tentacules relative-

ment peu nombreux pouvant se réduire à 8, 4 ou 2 ; verrues ou

cirres marginaux ; gonades sur toute l’étendue des 4 canaux radiaires,

pouvant présenter une solution de continuité et former 8 tronçons ;

Phortis Mc Crady, 1857. Plus de 8 lithocystes clos ; pas de cirres

marginaux ; 4 ou 6 canaux radiaires avec variations individuelles ;

gonades au niveau de la sous-ombrelle seulement ;

Eirene Eschscholtz, 1829. Plus de 8 lithocystes clos ; cirres

marginaux ; 4 gonades sur la partie sous-ombrellaire seulement des

canaux radiaires ;

Tima Eschscholtz, 1829. Plus de 8 lithocystes clos ; verrues ou

cirres marginaux, les gonades occupent toute la longueur des canaux

radiaires.

Ræckel définissait le genre Eutimalphes de la façon suivante :

Eutimidæ a 8 lithocystes ; 4 gonades, nombreux tentacules ; cirres

marginaux. Il y plaçait l’espèce, Eutimalphes pretiosa qui possède

4 gonades sur toute la longueur des canaux radiaires. Il attachait

plus d’importance au nombre des gonades qu’à leur disposition sur

les canaux radiaires. En 1894, Hartlaub place dans le même genre,

sous le nom de Eutimalphes indicans, une Méduse sans cirres mar-

ginaux pour laquelle il crée en 1897, le genre Eutonina. Mais il

décrit, en 1909, une Méduse de Djibouti (sur laquelle je reviendrai

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 2, 1924.

12

— 178

plus loin) sous le nom de Eutimalphes modesta. Elle a également

4 gonades au niveau de la sous-ombrelle seulement. J’emploierai

le nom de genre Eutimalphes avec ce nouveau sens, car il est évident

que la disposition des gonades sur les canaux radiaires a plus d’im-

portance que le nombre des gonades. Hæckel plaçait Eutimalphes

pretiosa dans le groupe d’espèces à 4 gonades ; en réalité elle cor-

respond au groupe d’espèces à 8 gonades tel qu'il le comprenait.

Eutimalphes modesta Hartlaub devient donc le type du genre.

En 1909, Torrey décrit une Méduse de Californie sous le nom

de Eutimalphes Brownei. Elle a 4 gonades au niveau sous-ombrel-

laire des canaux radiaires, seulement, fait sur lequel l’auteur n’m-

siste pas. Ce serait donc une seconde espèce du genre dans le nouveau

sens. A. Mayer, dans l’appendice de son travail de 1910, en fait

un Eutima Broi^nei, puisqu’il supprime le genre Eutimalphes.

Enfin, en 1910, Bigelow appelle Eutimalphes scintillans une

Méduse qui n’a pas de cirres marginaux et possède des gonades

sous-ombrellaires. En 1913, il fait de Eutimalphes un synonyme

de Eutonina. Il est certain que son Eutimalphes scintillans est

un Eutonina, mais il n’en reste pas moins vrai que le genre Euti-

malphes doit être conservé pour d’autres espèces comme je viens

de le dire plus haut.

Genre Eutonina Hartlaub, 1897.

Eutonina scintillans (Bigelow, 1910).

La Méduse de la Collection que je rapporte à cette espèce a été

décrite, en 1909, sous le nom de Phialidium sp. par Hartlaub.

Cet auteur, comme ü. Mjîas, n’appréciait pas à sa valeur exacte le

pédoncule de mésoglée. En parlant du manubrium, il signale qu’il

semble prendre insertion sur un épaississement central de la méso-

glée dorsale, comme chez Phialidium tenue Browne.

Après un long examen de cet échantillon, je peux affirmer qu’il

possédait un pédoncule stomacal qui se trouve maintenant forte-

ment aplati. 11 était en effet très court et trapu. Cette Méduse n’est

donc pas un Phialidium. Elle appartient à la famille Eutimidæ

comme Phialidium tenue Browne. Hartlaub signale justement que

cet échantillon présente des caractères tératologiques. Un des

quadrants de l’ombrelle est très étroit par rapport aux autres et

la bordure de ce quadrant porte un plus petit nombre de tentacules

que les autres. Je ne vois cependant pas le manubrium anormal ÿ

il a 4 longues lèvres normales dont 1 une est rabattue au centre.

Cet auteur, se basant sur ces considérations, la rapproche de Phiali-

dium tenue Browne. Ce ne serait donc qu’un exemplaire anormal

— 179 —

dt Irenopsis hexanemalis Goette. J’ai dit précédemment que si

nous devons considérer Phialidium tenue Browne comme appar-

tenant au genre Phortis, ce n’est certainement pas à Phortis hexane-

malis Goette que nous devons la rapporter mais plutôt à Phortis

pellucida (Will).

Examinons de plus près Phialidium sp. Hartlaub, de Djibouti.

Les bulbes basaux sont relativement petEs, mais renflés en forme

de pois, ou très légèrement coniques. Le norrbre des tentacules pou-

vait être de 25 environ. Hartlaub signale des tentacules rudimen-

taires entre les grands. Les gonades, dont les œufs sont proéminents

et forment une surface bosselée, sont courtes et sont réduites au

quart environ de la longueur des canaux radiaires dont elles occupent

la partie distale. Elles sont très carac' éristiques et diffèrent de

celles de Irenopsis hexanemalis et de Phialidium tenue. L’ombrelle

est relativement mince et délicate quoique assez rigide. Le vélum

est détruit.

Le bord de l’ombrelle n’est malheureusement pas bien conservé.

On peut tout de même affirmer que les bulbes tentaculaires n’avaient

pas de cirres latéraux. Notre Méduse, d’après cet ensemble de carac-

tères, appartient donc soi' au genre Eutonina, soit au genre Phortis ^

qui se distinguent seulement par le nombre de lithocystes sur le

bord de l’ombrelle. Or, après un long examen de ce dernier, je ne

pense pas qu’elle possédait un grand nombre de lithocystes. J’aurais

certainement trouxé, dans ce cas, la trace de quelques-uns. Elle

n’avait très probablement que 8 lithocystes ; c’est pourquoi je

la place dans le genre Eutonina.

En 1910, Bigelow a décrit et figuré sous le nom de Eutimalphes

scintillans, une Méduse de la Baie d’Acapulco sur la côte pacifique

du Mexique. J’ai dit que Bigelow considère depuis 1913, le genre

Eutimalphes comme synonyme de Eutonina. La Méduse de Djibouti

me paraît identique à cette dernière. Bigelow note, en effet : un

pédoncule très court ; 30 à 39 tentacules ; pas de verrues ni de

cirres marginaux ; des tentacules courts, renflés à leur base ; 8 litho-

cystes. 11 insiste sur le fait que les gonades sont courtes et occupent

seulement le tiers ou le quart de la longueur des canaux radiaires,

tout près du canal circulaire ; il pense qu’il s’agit d’un caractère

spécifique important car il est remarquablement constant. Chez les

jeunes exemplaires, la position est exactement la même. La crois-

sance se fait en épaisseur ; il figure des gonades à surface bosselée

par les œufs proéminents, comme je l’ai signalé pour l’exemplaire

qui nous occupe ici.

La répartition de cette espèce est donc très vaste : Pacifique et

Océan indien.

- 180

Genre Eutimalphes Hæckel, 1879.

(sens, ernend.)

Kutimalphes modesta Hartlaub, 1908.

Cette Méduse a été récoltée également à Djibouti par Ch. Gra-

vier. Hartlaub en a donné une description rapide en 1908 et

une plus complète en 1909. L’échantillon est à l’heure actuelle en

mauvais état.

Cette espèce ressemble beaucoup à Eirene medusijera que Bigelow

a décrite et figurée en 1910. Mais le nombre de lithocystes étant

connu, nombreux pour cette dernière et huit chez celle de Djibouti,

elles sont donc bien distinctes.

A. Mayer, dans l’appendice de son travail de 1910, la place dans

son genre Eutima. Il note qu’elle est étroitement alliée à Eutima

coerulea des Antilles. Elle en diffère seulement par sa mésoglée

moins épaisse, son plus petit nombre de tentacules et ses gonades

plus courtes. Ses gonades sont en effet linéaires et placées sur les

canaux radiaires, au niveau de la sous-ombrelle ; mais elles sont

nettement plus rapprochées de la base du pédoncule que du bord

de l’ombrelle. Les canaux radiaires au niveau du pédoncule n’in-

diquent pas de traces de gonades. On pourrait considérer, malgré

tout, cette Méduse comme un jeune exemplaire de Eutima coerulea

avec laquelle elle a, en effet, beaucoup d’affinités. Cependant, cette

dernière possède des verrues marginales, en dehors des cirres tenta-

culaires, ce qui est en général caractéristique, comme je l’ai expli-

qué plus haut, des Méduses de cette famille dont les gonades se

développent sur le pédoncule stomacal. Eutimalphes modesta n’a

pas de verrues marginales ; ses gonades ne se développent très

probablement pas sur le pédoncule. Elle appartient donc bien au

genre Eutimalphes, tel que je l’ai défini ici.

Genre Eutima Mc Crady, 1857.

Eutima elephas Hæckel, 1879.

Eutima insignis, G. Ransor\, 1925. Bull. Al us. Nat. Hist. Nat., t. 31, p. 379.

L’ombrelle peut avoir de 16 à 20 millimètres de large. Sa mésoglée

est épaisse dans Ir portion apicale ; elle diminue très rapidement

d’épaisseur, ne formant ainsi qu’un plateau et le bord de l’ombrelle

est très mince ; 4 tentacules radiaires ; 8 larges lithocystes, 2 dans

chaque quadrant ; chacun d’eux contient de 8 à 10 concrétions. Le

181 -

bora de l’ombrelle est dépourvu de cirres ; il possède de nombreuses

petites verrues. Le vélum est bien développé.

Le pédoncule stomacal est très long. Il peut atteindre 3 ou 4 fois

le diamètre de l’ombrelle et porte à son extrémité distale l’estomac

quadrangulaire dont la boucbe possède 4 lèvres recourbées et plis-

sées. Les 4 canaux radiaires s’étendent des quatre coins de l’etsomac

sur toute la longueur des quatre angles du pédoncule et se pour-

suivent sur la sous-ombrelle jusqu’au canal circulaire. Les gonades

se développent sur les parois des canaux radiaires, mais seulement

au niveau du pédoncule stomacal. La portion sous-ombrellaire en

est dépourvue. Nous nous trouvons, chez l’adulte, avec un pédoncule

extrêmement long, comme dans le cas de Saphenia gracilis Forbes

et Goodsir, cbez laquelle la portion sous-ombrellaire des canaux

radiaires ne possède pas, non plus, de gonade. Rien ne sépare sérieu-

sement le genre Saphenia du genre Eutima ainsi que je l’ai déjà

signalé. Nous avons ici des exemples à l’appui de mon hypothèse

suivant laquelle la position de la gonade est déterminée par le

mode de projection du bol alimentaire. Je note également la réduc-

tion du nombre des tentacules, la forme allongée de leurs bulbes et

la présence simultanée de nombreuses verrues, indices d’une faible

arrivée de substance nutritive dans le canal circulaire. L’estomac,

sur le vivant, est verdâtre. Les bords des lèvres, les angles de l’esto-

mac, les canaux et les tentacules sont vert-de-gris ou vert émeraude.

A. Mayer (1910, p. 300) signale qu’une Méduse morphologique-

ment identique peut être récoltée chaque année au mois de juillet,

en surface à Tortugas, en Floride. Cette dernière est légèrement

opaque, blanc bleuâtre ou légèrement verte ; elle ne présente pas

les brillantes colorations de celle de Helgoland. En présence de

ces différences de pigmentation et étant donné l’éloignement des

deux points de récolte, A. Mayer hésite pour dire s’il s’agit de

deux espèces différentes. Il croit que celle d’Amérique n’est qu’une

variété de celle d’Europe. Nous nous trouvons arrêtés ici, comme

dans bien d’autres cas, par la question de la pigmentation. On voit

combien la solution de ce problème présente d’intérêt pour la

systématique des Méduses en particulier. Mais l’origine de ces

pigments ne peut s’établir que par la technique expérimentale et

non par des déductions logiques à partir de simples observations

morphologiques ou histologiques.

Eutima elephas a été signalée sur la côte de Norvège et surtout

dans la Mer du Nord.

L’unique échantillon de la collection du Muséum a été récolté

au cours d’une croisière de « La Tanche » (1924, St. 761, 39°50 N et

9045 large des côtes du Portugal.

— 182

Genre Phortis Mc Crady, 1857.

Phortis pellucida (Will, 1844).

La synonymie que j’ai donnée récemment pour cette Méduse

doit être complétée ou modifiée de la façon suivante :

Tima pellucida, Bëhm 1878. Jena. Zeit., XTI, p. 181.

Phialidium ienue, Browne 1904. Gardiner, The Fauna and Geog. Maldive and Lace.

Archip., vol. II, pari. III, p. 730.

Irène pellucida, Browne 1905. Proc. Roy. Soc. Edinhurgh, 25, 1905, p. 761.

Tima Willi, V. Neppi 1909, Arch. f. Entw. der Organ., Bd 28.

Phortis pellucida, V. Neppi et G. Stiassny 1913. Arb. Zool. Inst. Wien-Triest, vol. 20.

Phortis gibbosa, G. Banson 1925. Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., p. 299.

Je ne reviendrai pas sur la description de l’échantillon rapporté

par Ch. Gravier en 1904 et rapidement examiné par Hartlaub

en 1909. J’ai longuement discuté sa position systématique dans un

travail présenté au Congrès des Sociétés Savantes de Toulouse en

avril 1933 et paru dans le « Bulletin de l’Institut océanographique

de Monaco » (N® 628, 1933). J’ai démontré précédemment qu’il est

difficile d’admettre les vues exprimées par Vaniiôffen, en 1913,

suivant lesquelles Phortis hexanemalis Goette ne serait qu’une variété

de Phortis pellucida (Will). Mais, par contre, Phialidium tenue

Browne me paraît être synonyme de Phortis pellucida (Will) et

non un exemplaire anormal de Phortis hexanemalis Goette, comme

le suppose Browne.

Je viens d’examiner de nouveau la Méduse que j’ai signalée de

la Manche en 1925, sous le nom de Phortis gibbosa Mc Crady. Dans

son état actuel, qui n’est pas très hon, on peut cependant la rappro-

cher plus exactement de Phortis pellucida (Will) telle que l’a figurée

V. Neppi en 1910 (fig. 1 a). D’autre part, en lisant attentivement la

description que Bôhm a donnée, en 1878, pour la Méduse qu’il nomme

Tima pellucida Will, nous relevons : c der Magenstiel war breit und

nur wenig aus der Velarolînung hervorstreckbar. » 11 ne s’agit

certainement pas de Eirene oiridula et il y a tout lieu de croire

qu’il s’agit bien de Phortis pellucida (Will).

D’après P. L. Kramp (1927), la Méduse décrite par Browne

en 1905 sous le nom de Irene pellucida (Will) serait un exemplaire

de Eirene viridula (Péron et Lesueur). Il est difficile de l’admettre

et je crois après lecture attentive de la description de Browne,

qu’il s’agit bien de Phortis pellucida (Will).

Ces faits présenteraient un certain intérêt. Je dis, en effet, dans

ma Note récente au sujet de cette espèce ; « Elle a donc été signalée

dans la Méditerranée, l’Océan Indien et l’Atlantique sud. Elle sem-

183 —

blerait ainsi être une Méduse des eaux chaudes. Cependant dans la

Méditerranée, c’est une Méduse d’hiver. Ce seul fait nous permet

d’élever des doutes sur son absence dans l’Atlantique Nord. »

Or l’exemplaire de A. Billard a été récolté le 26 août 1911 à Tatihou

sur la Manche, celui de Bchm à Helgoland, et celui de Browne

en Angleterre. Ce serait une confirmation de l’idée que j’exprimai.

Hartlaub a comparé l’exemplaire de Djibouti avec ceux de

Trieste et a conclu à leur identité. C’est pourquoi je l’ai suivi après

avoir longuement hésité. Il faut cependant reconnaître que des

objections se présentent encore quant à l’identification absolue de

la Méduse de l’Océan indien avec celle de la Méditerranée. Mais un

matériel abondant de ces deux régions à la fois est nécessaire pour

lever les doutes qui subsistent.

D’autre part, je n’avais pu consulter le fascicule 20, 1913, des

Travaux Zoologiques de l’Institut de Vienne sur les Hydroméduses

du Golfe de Trieste par V. Neppi et G. Stiasny, parce que la Biblio-

thèque du Muséum ne le possède pas. J’ai fini par me le procurer

et j’ai constaté que ces auteurs avaient reconnu, à cette date, que

la Méduse en question devait s’appeler Phortis pellucida (Will).

La justification détaillée que j’en ai donnée n’en garde pas moins sa

valeur.

(à suivre)

— 184 —

Sur le nom de genre fritillaria h. fol

(question de nomenclature).

PAR A. Pruvot-Fol.

Dans le « Nomenclator généra ^ subgenera » publié à Berlin

(Lettre F.), on trouve à la page 1324, deux genres Fritillaria, dont

l’un est de Quoy et Gaimard (Voyage de V Astrolabe, tome IV), et

date de 1834, et l’autre de H. Fol, 1872. Tous deux sont des genres

d’Appendiculaires. Afin de savoir si quelqu’un des trop nombreux

amateurs de changements de noms ne risquait pas de trouver là

une nouvelle pâture, j’ai voulu vérifier la validité des deux noms,

afin d’éviter, s’il y avait lieu, un changement aussi gênant qu’inu-

tile.

Tout d’abord, il paraît certain que les deux genres n’en font qu’un ;

et l’on pourrait alors se demander pourquoi il n’est pas appelé

Fritillaria Quoy et Gaimard. Mais il me paraît non moins certain

qu’il a été donné de nooo, et cela par un oubli très excusabl . Voici

pourquoi :

Le nom de Fritillaria ne se trouve pas dans le volume de Quoy

mentionné, mais seulement le nom de Frétillaire, en Français ;

et cela incidemment, comme un nom que les auteurs c avaient eu

l’intention de donner » et auquel ils avaient renoncé, l’animal por-

tant déjà les noms d' Appendicularia et d' Oikopleura. Si ces noms

désignent aujourd’hui des genres bien distincts, il n’en était pas de

même à cette époque.

Mais il se trouve, et cela n’est pas un pur hasard, que l’animal

de Quoy avait eu en vue était une Fritillaria au sens actuel, bien

qu’elle figure jusqu’ici dans les espèces incertæ sedies. Elle montre

en effet sur le très petit et insuffisant croquis de Quoy la queue

bifurquée et le corps très allongé des Fritillaires.

Je dis que ce n’est pas un hasard. En effet, celui qui observe des

Fritillaires vivantes, s’il peut supposer avoir sous les yeux quelque

chose de nouveau, en les voyant « frétiller » d’une façon aussi carac-

téristique, doit songer tout d’abord à ce nom-là

1. Voyage de l’Aspolabe: Zoologie, t. IV, p. 304. Atlas, pl. XXVI, figg. 4 à 7. La

description concorde parfaitement

2. « Ces êtres étant dans un mouvement perpétuel de vibration qu’ils impriment

à tout leur corps... » Ils semblent vouloir se délivrer de leur capuchon céphalique.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 2, 1934.

— 185 —

La validité de ce nom de Frétillaire, mentionné mais non donné

par Quoy, pourrait donc être contestée, même comme nom pré-

occupant et « empêchant », et ne devrait certainement pas figurer

au N omenclator comme Fritillaria Q. et G. 1834

Faut-il croire qu’il ait eu une influence sur la création du nouveau

nom de genre Fritillaria Fol 1872 remplaçant Eurycercus Busch

1851, « Beobachtungen üher Anatomie und Entwick. einiger wirbellosen

Seethiere Berlin, p. 118 » (Eurycerchus préemployé) ? Il est difficile

de le dire. Je ferai simplement remarquer que le nom ne figure pas

dans le texte de Quoy avec une diagnose, ni dans les tables ; que

l’animal y porte un autre nom, et que, par conséquent, s’il n’est

nullement impossible que soit intervenu une réminiscence invo-

lontaire, elle a pu être et a probablement été inconsciente, car

H. Fol eût mentionné le fait.

De ceci il résulte, me semble-t-il, que le genre peut garder son

nom bien connu. Il paraît même difficile de l’attribuer à Quoy.

Sous quelle forme en effet ? C’est probablement un nom MS.,

il faudrait pouvoir consulter les manuscrits ; il n’est pas latin, et

n’est accompagné d’un dessin et d’une diagnose que sous un autre

nom. Peut-être pourrait-on le libeller ainsi :

Fritillaria (Quoy, vernaculaire et MS.) H. Fol 1872. (de no90.)

Quant au type, il n’y a pas de raison d’adopter le nom de furcata

Vogt de préférence à celui, plus ancien, de pellucidus Busch. 11

restera donc :

Fritillaria pellucida (Busch) (= Eurycercus pellucidus Busch,

Fritillaria furcata Vogt ; Gegenbaur ; Fol. et auct.).

1. Le soi-disant, genre de Quoy ligure dans les anciens Nomenclator comme Fre-

tillaria Q & G, « Beroidé ».

2. Études sur les Appendiculaires du Détroit de Messine (Mémoire de la Société

de Physique et d’Histoire Naturelle de Genève, tome XXI, 2® p., p. 29), genre Fritillaria.

— 186 -

Morphologie de l’oothèque et processus d' éclosion

CHEZ THE0D(3XIA

(Mollusques Gastropodes prosobranches)

PAR LE DOCTEUR E. J. RoGER

Les pontes de Theodoxia se présentent sous la forme de petites

sphères aplaties, de couleur jaunâtre, mesurant environ 8/10 de

millimètre dans leur plus grand diamètre.

Elles sont fixées tantôt à la surface de coquilles de Theodoxia

et tantôt sur des pierres à paroi rugueuse. Elles adhèrent toujours

fortement à leur support.

Bien que ces pontes renferment une soixantaine d’œufs, un seul

individu éclora sous forme définitive de petite Theodoxia.

Il se produit à ce moment une véritable déhiscence de la ponte

qui, pour cette raison, a été comparée à une pyxide (Lamy 1928).

Toute la partie supérieure en effet se détachant il ne reste plus

sur le support qu’une sorte de coupe que quitte immédiatement la

jeune Theodoxia ; mais le mécanisme de cette déhiscence, à notre

connaissance, n’a pas encore été étudiée

L’oothèque, à un examen superficiel, semble d’une seule pièce

et formé d’une assise compacte dans laquelle sont noyés de petits

granules, calcaires pour la plupart, et de tailles diverses. Il présente,

si on l’observe à un grossissement suffisant et par transparence,

une ligne circulaire très nette qui n’est autre que la suture des deux

hémisphères constituant cet oothéque. En un point, cette ligne pré-

sente un petit épaississement révélant l’existence d’un dispositif

qui détermine la déhiscence au moment où le Mollusque doit quitter

la ponte (fig. A, c).

Des coupes en série, perpendiculaires au plan de suture des deux

hémisphères de l’oothéque, permettent d’étudier le mécanisme de

cette éclosion.

Ainsi que la fig. B le montre, les deux parties de l’oothèque sont

1. Les observations suivantes ont été réalisées sur des Theodoxia Bourguignati

D. de Montî. d’élevage provenant soit de Salses (Pyr.-Or.) soit d’Orsay (S.-et-O.).

Bullelin du Muséum, 2'^ s., t. VI, n° 2, 1934.

187

réunies sur presque tout leur pourtour par une véritable symphyse

(fig. B, c).

Les surfaces en contact sont plus ou moins excavées et plus ou

moins denticulées ; elles peuvent quelquefois même être tout à fait

soudées sur une petite longueur ; et dans ce cas, lors de l’ouverture,

Oothèque de Theodoxia Bout: gui gnaii et son dispositif d’ouverture.

A. — Reproduction semischématique d’un oothèque supposé ouvert ; a) hémisphère

supérieur ; b) suture des deux hémisphères ; c) dispositif d’ouverture ; d) hémisphère

inférieur.

B. — Coupe de la paroi de l’oothèque perpendiculaire au plan de suture de ses

deux hémisphères mais n’intéressant pas le dispositif de l’éclosion ; a) paroi de l’oo-

thèque ; 6) membrane interne tapissant l’oothèque ; c) symphyse des deux hémisphères.

Gr. = 450.

C. — Coupe de la paroi de l’oothèque perpendiculaire au plan de suture des deux

hémisphères et passant au milieu du dispositif d’éclosion : a) paroi de l’oothèque •

b) membrane interne s’arrêtant au niveau de la petite apophyse ; c) petite apophyse ;

d) bourrelet formé par la membrane interne ; c) grande apophyse formée par le pro-

longement des deux lèvres de la suture ; /) concavité de l’apophyse ; g) membrane

interne ; h) ligne de suture des deux hémisphères. Gr. = 450.

188 —

la ponte aura l’aspect d’une petite boîte possédant un couvercle

à charnière, car la partie supérieure reste adhérente à l’inférieure.

Une membrane anhyste, secrétée au moment de la ponte, tapisse,

tout l’intérieur de l’oothéque (fig. B, b). Elle ne présente pas de

solution de continuité au niveau de cette partie de la symphyse.

Mais sur une longueur d’une soixantaine de [jl (fig. A, c) les deux

lèvres de la suture se prolongent en une apophyse interne (fig. C, e)

plus longue en son centre qu’en ses extrémités ; cette apophyse pré-

sente une face fortement , concave réalisant une véritable gouttière

dont la concavité est orientée tantôt vers le dessus et tantôt vers

le dessous de la ponte (fig. C, /).

De l’hémisphère vers laquélle est tournée cette concavité il se

détache une seconde apophyse plus petite que la première (fig. C, c),

qui en un point cependant vient presque rejoindre le sommet de

celle-ci, transformant, sur une courte longueur, la gouttière en

canal.

La ligne de suture des deux hémisphères est à ce niveau très

oblique ; et la paroi de l’oothèque est beaucoup moins compacte ;

il y a même souvent des géodes. Il existe, en somme à ce niveau,

un point de moindre résistance.

De son côté la membrane interne de l’oothèque, qui partout ailleurs

est continue, présente au niveau de la plus petite apophyse une

fente dont l’une des lèvres est juxtaposée à celle-ci et dont l’autre

forme un important bourrelet qui vient pénétrer dans le canal

décrit (fig. C, d).

Il semble qu’au moment de l’éclosion, sous l’action d’une sécré-

tion émise par des glandes pédieuses, il se produit un gonflement

de ce bourrelet, dont la distension fait éclater l’apophyse (fig. C, e),

déterminant ainsi la disjonction de la suture de l’oothèque.

(Laboratoire de Zoologie de la Faculté des Sciences de Rennes).

BIBLIOGRAPHIE

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1855. — Moquin-Tandon, Histoire Naturelle des Mollusques terrestres

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1893. — CooKE, Cambridge Hist. Nat. Moll. (p. 128).

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tébrés. — Masson. Paris.

1928. — Lamy (Ed.). La Ponte chez les Gastropodes prosobranchcs.

Journal de Conchyliologie (vol. LXXII, n° 3, p. 161-196).

1932. — Risbec, Notes sur la ponte et le développement des mollusques

Gastropodes de Nouvelle-Calédonie (Bull. Soc. zool. de France, 25 sep-

tembre 1932).

Les Aspidistrées d'Indo-Chine

PAR M. F. Gagnepain.

Le genre Aspidistra est originaire de la Chine, du Japon et des

régions tempérées des Indes orientales.

En Indo-Chine, tropicale ou subtropicale, se rencontrent quatre

espèces d’ Aspidistrées, savoir A. typica Baill. et trois espèces autres

qui, pour moi, sont autant de genres nouveaux.

Le genre Aspidistra possède comme caractères importants ;

Périanthe à 8 lobes épais, sur 2 rangs : 8 étamines, opposées aux

pièces, sessiles, sans crête ; ovaire à 4 loges, 2-6-ovulées ; style

et stigmate en forme de champignon. Inflorescence uniflore, radicale,

la fleur s’ouvrant au niveau du sol.

Bâillon a eu raison de comprendre son espèce dans le genre Aspi-

distra, car elle n’en diffère que par sa fleur 6-mère. Mais il est impos-

sible de comprendre dans le même genie les trois autres espèces qui

sont à la fois plus tropicales avec des caractères distinctifs impor-

tants. Il n’y a aucun avantage à faire des genres tellement compré-

hensifs qu’ils deviennent ainsi difficiles à préciser et à comprendre.

Si nous incorporions les quatre espèces dans le genre Aspidistra,

il faudrait l’élargir de manière illogique et le décrire ainsi : Scape

nul ou élevé ; rhizome souterrain, robuste, lisse, ou aérien, grêle

et écailleux ; périanthe à 6-8 ou 10 divisions ; étamines avec ou

sans crête, au nombre de 6-8 ou 12, formant androcée iso- ou diplos-

témone ; ovaire à 3-4 loges, 1-ovulées ou pluriovulées.

Au contraire, les quatre genres Indochinois se distingueront par-

faitement ainsi :

A) Etamines en même nombre que les pièces du périanthe.

a) Étamines sans crête :

a Périanthe à 6-8 pièces épaisses ; rhizome

robuste, lisse, souterrain ; loges plurio-

vulées 1. Aspidistra.

^ Périanthe à 6 pièces membraneuses,

largement imbriquées ; rhizome grêle,

écailleux, aérien; loges 1-ovulées . . 2. Colania.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 2, 1934.

— 190 —

b) Étamines crêtées ; périanthe à 8-10 pièces

membraneuses, étalées Anlherolophus.

B) Étamines en nombre double, sans crête ; périanthe

à 6 pièces membraneuscG, réfractées 1. Evrardiella.

2. — Colania, gen. nov.

C. tonkinensîs Gagnep., n. sp.

Rhizoma repens, vix suhterraneum, gracile, 3-5 mm. diam., ramosum,

squamosum, squamis brevibus, ^aginantibus, dense imbricatis, radi-

cibus ad nodos solitariis, filiformibus. Folia 3-4 cm. remota, solitaria,

petiolata, lamina lanceolato-oblonga, apice acuminata, breoiter ad basin

inæqualiter attenuata, 1 5-20 cm. longa, 4-5 cm. lata, nervis secundariis

8 mm. remotis cum intermediis 7-S gracilibus ; venulis ultimis

trabeculisve raris ; petiolo 25 cm. et ultra longo, gracili, 2 mm. diam.,

costato. Inflorescentiæ scapus brevis, erectus, squamatus, folio haud

approximatus, 3 cm. cum flore longus, squamis circa 5, inæqualibus,

5-12 mm., infimis minoribus, omnibus scariosis, ovato-acuminatis,

flore apiccdi, 30-35 mm. explanato longo, 17-20 mm. lato. Perianthium

campanulatum, pariete crassiusculo, lobis membranaceis, tubo 2 cm.

longo ; lobis late ovatis vel semiorbicularibus, 12-15 mm. latis, laie

imbricatis, nervis 3 percursis. Stamina 6, lobis opposita, supra (5 tam.)

basin inserta, fdamento perbrevi, prope antheram dilatato ; anthera

reniformis subpeltata, 2 mm. longa, loculis parallelis. Ovarium

2 mm. longum, basi dilatatum, stylo crasso, gradatim dilatatum,

stigmate validissimo, 11 mm. lato, discoideo, jungiformi, 5-lobato,

lobis rotundatis, infra reflexis ; loculi 3, ovulis solitariis, anatropis,.

erectis, rnicropylo infero.

Tonkin : prov. de Langson, forêt humide Colani, n° 3009 de

l’herb. Pételot).

Ce genre est dédié à Colani, géologue, qui, s’intéressant à

la végétation de la colonie, a découvert la plante.

Une espèce à feuilles oblongues-loriformes, récoltée par Gaudi-

ciiAUD à Tourane, malheureusement sans fleurs sur l’échantillon,

appartient à ce genre par les caractères des racines et du rhizome.

Il serait très intéressant de la retrouver en bon état. Station :

forêts humides.

3. — Antherolophus Gagnep., n. g.

A. glandulosus Gagnep., n. sp.

Aspidistra ? glandulosa Pierre rass.

Rhizoma repens, subterraneum, radicibus fibrosis, elongatis, sæpe

bulbosis. Folia radicalia, erecta, petiolata, lamina- oblongo-lanceolata ,

191 ^

acuminato- acuta, basi inæqualiter attenuata, 15-25 cm. longa, 4-6 cm.

lata, nerais secundariis numerosissimis striata, aenulis perbreaibus,.

transaersalibus • petiolo gracili, terete, striato, 10-25 cm. longo.

Inflorescentiæ scapus squamatus, 3-6 cm. altus, rectus ; squamis 6-8,

ovatis, obtusis, scariosis, subimbricatis, 10-15 mm. longis, supremis

gradatirn majoribus ; flos apicalis, solitarius inUr squamas supremas

sessilis, globosus. 2 cm. diam., partibus anthesi patenti-radiantibus. —

Perianthium explicatum‘l'b mm. longum, lobis 8-10 æqualibus, similli-

mis, basi unguiculatis, oçato-ellipticis, 6 mm. longis, 4 latis, ungue

oaato, 5 mm. longo. Stamina 8-10, sessilia, ad medium tubi inserta,

lobis opposita ; anthera introrsa 5 mm. longa, tubo e basi usque ad

apicem connectioi perfecte adkærens , apice in laminam producta, lamina

subquadrata, apice truncato-emar ginata, 3 mm. longa lataque, concaoa,

loculis parallelis, longitudinaliter dehiscentibus. Ooarium superum,

subsessile, oix tumidum nec costatum, Stylus gradatirn dilatatus ; stigma

peltatum, fungiforme, discoideum, cum stylo 12 mm. longo, 13 mm.

diam., læoiter 5-lobo tubum claudens, inclusum ‘ loculi 4-5, dissepi-

mentis incompletis, membranaceis, ooulis 1-2, basalibus, ascendentibus,

anatropis, superpositis çel collateralibus, micropylo infero, externoque.

Bacca globosa, i locularis, ‘i-sperma, dissepimentis nullis ; semina

hemisphærica , 9 mm. longa, 7 mm. lata, erecta, tegumento 0,5 mm.

crasso, fibroso, pergameno ; albumen corneum, radicula inféra, 3 mm.

longa, directiont obliqua oel recto, ad marginem. albuminis spectans.

Laos : monts de La-khon (Harmand n° 5507 in herb. Pierre).

Le genre Antherolophus est ainsi nommé à cause de ses anthères

crêtées.

4. — - Evrardîella, nov. gen.

E. dodecandra Gagnep., n. sp.

Rhizoma horizontale, radicibus numerosis, filiformibus munitum.

Folia radicalia, basi oaginata, oagina semi-tubulosa, 15-J8 cm. longa,

rufa, striata, mox lacer oso-fimbriata ; lamina lanceolata 30-45 cm.

longa, 9-10 lata, acuminato-obtusa, basi attenuata, nerois numerosissi-

mis striata, trabeculis breoibus ; petiolus apice canaliculatus, çalde

striatus, 15-35 cm. longus. Inflorescentiæ scapus 10 cm. longus,

bracteis 3-4, scariosis, remotis, ooatis, obtusis, 10-15 mm. longis,

striatis munitus ; flos solitarius, terminalis, primum campanulatus,

tandem late apertus deinde retroversus. — Perianthium 20-25 mm.

longum ; lobis 6, ooato-acuminatis, e quarta parte infima liberis,

10 mm. latis, in sicco rufescentibus. Stamina 10-12, sessilia ad basin

perianthii inserta, ooarium circumdata ; anthera bilocularis, introrsa,

rima longitudinali dehiscens, 2 mm. longa, ouata uel elliptica, obtusa

uel apice emarginata. Ouarium sessile, superum, stylo nullo ; stigma

— 192 ^

infundibulare, 2 cm. latum, ad ovarium gradatim gradatimque atte-

nuatum, infra conspicue costulatum y loculis..., oçulis ignotis.

Annam : bois et ravins sur le bas Song Cay, près Nhatrang, 61 3

(Evrard).

Je n’ai pu étudier ni l’ovaire, ni les loges, ni les ovules de ce genre

intéressant, tellement les fleurs étaient en mauvais état. Il a été

nommé en l’honneur de M. Francis Evrard, qui l’a récolté dans le

sud de r Annam.

193 —

Les Vat^illes de Madagascar

PAR M. H. Perrier de la Bathie.

En plus de la Vanille cultivée le genre Vanilla est représenté

à Madagascar par 3 espèces endémiques aphylles et à très grandes

.fleurs. Ces plantes, dont le port singulier rappelle celui des Folotsia

ont de grosses (25-35 mm. ne diam.) tiges de couleur verte, noueuses,

charnues, plus ou moins verruqueuses et gonflées d’un suc laiteux

et irritant, des feuilles réduites à des rudiments de gaines qu’on

ne voit d’ailleurs que sur les très jeunes pousses, et de très belles

fleurs, groupées en un large corymbe, dont l’axe s’allonge beau-

coup au cours de la floraison. Ces 3 espèces ■ — ■ dont l’une, paraissant

nouvelle, sera décrite ci-après — se distinguent assez facilement

entre elles et du V. planifolia Anar. par les caractères suivants :

1. — Pétales munis sur le dos, avant l’extrémité, d’une pointe aciculaire

prolongeant la nervure médiane ; labelle adné à la colonne sur

les 4 /5 de sa hauteur ; colonne de 4 cm. de long, poilue-papilleuse

sur la face antérieure: plante cultivée, à larges feuilles...,

V. planifolia Andr,

— Pétales sans pointe aciculaire dorsale ; labelle adné à la colonne

sur le tiers ou la moitié de sa hauteur totale ; colonne plus courte

(20 mm. au plus), glabre ; plantes indigènes, aphylles 2

2. — Colonne de lé -16 mm., grêle (1 mm. 5 de large sur la face anté-

rieure) ; fleurs médiocres (sépales de 25-30 mm.) ; nervures des

pétales et du labelle, fines, presque droites. V. Decaryana sp. n.

— Colonne de 18-30 mm., plus épaisse ; fleurs beaucoup plus grandes

(sépales de 50 à 70 mm.) ; nervures des pétales et du labelle

en partie ou toutes très sinuées-ondulées 3

3. — Colonne de 18-23 mm. ; palais du labelle orné de 2 lignes de longues

papilles (poils charnus) ; nervures des pétales et du labelle

toutes très sinuées-flexueuses ; fleurs d’un blanc pur, à labelle

largement teinté de rose-carminé V. madagascariensis Rclfe

1. Il existe à Madagascar, sur la côte orientale, une quatrième espèce endémique,

feuillée celle-là, bien distincte de V. planifolia par ses tiges grêles et ses petites feuilles.

Cette plante est cultivée au Jardin Botanique de Tananarive, mais n’y a pas encore

fleuri.

2. Asclepiadacée à laquelle les colons du Sud donnent le nom suggestif de « liane-

saucisse s.

Bullelin du Muséum, 2® s., t. VI, n° 2, 1934.

13

— 194 ^

— Colonise de 27-30 mm. ; labelle parsemé en dessus de longues

soies dans toute la moitié inférieure ; nervures peu flexuenses

sur les pétales et la moitié supérieure du labelle ; fleurs jaunes,

avec le palais du labelle d’un rouge-orange. V. Perripri Schltr.

Vanilla planifolia Andr,

Comme l’on sait, cette plante est largement cultivée dans les

parties chaudes et humides de la Grande-Ile, surtout à Antalaha,

sur la Côte orientale, et à Nossibe. L’espèce ne s’échappe jamais

des cultures et ne persiste pas longtemps sur les plantations aban-

données et laissées en friche. A Madagascar, ses Heurs ne sont jamais

fécondes sans l’intervention de l'Homme,

Vanilla Decaryana sp. n,

Aphylla, ramosa, caulihus crassis (25-30 mm. diam.). Racemi dense

multiflori, primum corymbif ormes, deinde elongati, bracteis crassis

acute deltoideis ca. 15-25 mm. longis, floribus V. madagascariensis

sed minoribus. Sepala late oblanceolata, subapiculata, basi cum

petalis et labello breoiter connata, posticum (25 X 8 mm.) e tertia

parte superiore basin oersus attenuatum, obtusum, ca. ib-nervium,

lateralia subfalcata postico paulo augustiora. Petala oblanceolata

(30 X 8 mm.), obtusa, ca. ïl-neroia, neri’o medio extus prominulo,

nerpis lateralibus rectis oel oix undulatis. Labellum 30-35 mm. longum,

in tertia parte inferiore ad columnam adnatum, e basi angustata in

laminam obrhomboidalem supra medium 2 cm. latam antice apiculatam

aalde dilatatum, supra carinis villosis 2 ornatum, nervis vix undulatis

ca. 17, mediis 6 simplicibus, caeteris plus minus furcatis. Columna

gracilis glabra 14-16 mm. alla, rostello latissimo (2 x 2,5 mm.)

antice apiculato. Processus stigmatiferi 1 mm. 2 iongi, ad apicem

bidentati.

Port du V. madagascariensis, mais bractées plus épaisses, fleurs

plus nombreuses, plus petites, moins brillantes, à sépales verts,

à labelle seulement teinté d’un peu de rose en dessus, à carènes

du palais s’avançant jusque près du bord antérieur, plus saillantes,

à poils plus courts et moins charnus, à lame d’ailleurs de forme très

différente. Anthère à bord antérieur bien développé, plié en visière,

arrondi en avant, à fdet plus long que large (1,5 X 1 mm.), très

épais ; staminodes très larges (2 mm.), moins crénelés sur les bords

que sur V. madagascariensis. Fruit plus petit (13 X 1 cm., sur le

sec), non parfumé. Diffère aussi du V. phalaenopsis Rchb.f. (jn

Van Houtte, Flore des Serres, XVll (1867-1868), p. 97, t. 1867-1868),

des Seychelles, par les bractées beaucoup plus grandes, les fleurs plus

petites et d’une coloration très différente (bractées de 6 mm., sépales

de 65-70 mm. et labelle rouge en dehors, jaune en dedans, sur

— 195

V. phalaenopsis) , et sans doute par bien d’autres difïérenees qu’une

comparaison des fleurs des 2 espèces, qui n’a pu être faite, pourrait

seule mettre en évidence.

Domaine du Sud-Ouest : Morondava, Grevé n° 32 !, dét. par Finet

comme V. phalaenopsis Rchb. f. ; Ambovombe, R. Decary n° 3531 !,

janvier 1925 ; Behara, à l’Rst d’Ambovombe, R. Decary n° 9313 !,

17-11-31 : Mahatomotsy, au N. d’Ambovombe, R. Decary, n^ 9503 !,

9-12-193R

Vanilla madagascariensis Rolfe, in Journ. Soc. Linn., XXXlt

(1896), p. 476.

La description de Rolfe ne permettant pas de distinguer cette

espèce des autres Vanilles aphylles, je crois utile d’ajouter ici une

description de fleurs de cette plante :

Bractées de 6-7 mm. Sépales étroitement obovales, le médian

(55-65 X 15-18 mm.) à plus grande largeur au-dessus du milieu,

atténué de ce point à la base, atténué-obtus au sommet et à 12-14 ner-

vures sinuées-flexueuses, les latéraux un peu plus courts (50-60 mm.)

et plus larges (18-22 mm.). Pétales aussi longs que le sépale médian,

mais plus larges (26-35 mm. au tiers supérieur), obtus, à 16-18 ner-

vures sinuées-flexueuses. Labelle de 40-50 mm. de long, large

de 26-30 mm. au quart supérieur, adné à la colonne sur 18-20 mm.

obscurément trilobé en avant, les lobes latéraux effacés, le

médian anguleux-subobtus, les bords ondulés mais non frangés,

à nombreuses nervures bifurquées et très sinuées-flexueuses, orné

au palais de 2 carènes portant des poils, se réunissant à la base et

s’avançant jusqu’au tiers antérieur du labelle, point où elles sont

relayées par une petite crête médiane, qui se prolonge jusqu’au

sommet du lobe médian ; intervalle entre les carènes et reste du

labelle glabres, sauf vers la base, où se trouve, entre les 2 carènes,

une grosse touffe de poils blancs ; poils des carènes longs (jusqu’à

3 mm.), pauciramifiés ou denticulés, charnus, épais, tronqués ou

obtus au sommet, difficiles à voir sur la fleur sèche, même ramollie.

Colonne de 2Ô-23 mm. ; anthère arrondie, pourvue en avant d’un

labre net, à filet ^ plus épais (1 mm. 2) que long (1 mm.) ; staminodes

beaucoup plus larges (2 mm. 3) que hauts (1 mm. 5), plus ou moins

crénelés au sommet, accompagnés en bas d’une petite dent obtuse

très nette ; rostelle en large rabat, pourvu au milieu d’une fine

carénule ; stigmates porrigés, de 2 mm. 5 de long, enroulés en cylindre

et échancrés au sommet. Fruit cylindrique, de 15-20 cm. de long.

La fleur est d’un blanc très pur, avec les deux tiers inférieurs du

labelle teintés d’un beau rose-carmin. Le fruit, même préparé comme

1. L’anthère détachée entraîne avec elle les bords de ce fdet, ce qui lui donne l’appa-

rence d’être munie en arrière d’un gros appendice bicornu.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI, 1934.

13.

~ 196 ^

la vanille ordinaire, n’a aucun parfum. L’espèce est très répandue

dans les bois sees du versant occidental, de Diégo-Suarez au Cap

Sainte-Marie et se rencontre parfois même sur la côte orientale.

Vanilla Perrieri Schlechter, in Fedde Repert., XXXIII (1925),

p. 114.

Cette espèce, beaucoup plus rare que la précédente et qui semble

localisée dans les bois sablonneux de l’Ambongo-Boina (Domaine

occidental), est voisine du V. Humhlotii Rchb.f., des Comores

dont elle a les grandes fleurs jaunes et rouges, mais s’en distingue

néanmoins nettement par les caractères suivants :

1° Nervures des pétales un peu ondulées-flexueuses (droites sur

V. Humhlotii) ;

2® Labelle plus mince, à bords seulement ondulés-plissés, à

nervures très sinuées-flexueuses dans la moitié inférieure, à palais

parsemé de poils seulement dans cette moitié inféiieure, à face

supérieure du limbe non papilleuse (labelle épais, à bords frangés,

couvert entièrement en dessus de grosses papilles, et de soies beau-

coup plus denses et beaucoup plus nombreuses, à nervures non

ondulées ou l’étant à peine chez V. Humhlotii) ;

3° Anthère plus petite, à support (filet) plus court et moins épais ;

staminodes à bords entiers ; rostelle plus petit (anthère plus grosse,

à filet plus long et plus épais ; staminodes à bords crénelés ; rostelle

atteignant 4x4 mm. sur V. Humhlotii) ;

4^ Colonne plus longue et plus mince ; processus stigmatiques

plus minces, bidentés au sommet (colonne de 20 mm. au plus,

plus épaisse (2 mm.) ; proc. stig. plus épais, subentiers sur V. Hum-

hlotii ) .

Les tiges, d’après les échantillons d’herbier, semblent en outre

beaucoup plus grosses chez V. Humhlotii. Je n’ai pu d’ailleurs dissé-

quer qu’une fleur en mauvais état de cette dernière espèce et il est

très probable que bien d’autres différences apparaîtront, lorsqu’on

pourra comparer les fleurs fraîches ou conservées en alcool des

deux plantes.

Les Vanilles aphylles constituent un exemple singulièrement net

d’adaptation d’un type umbrophile à la sécheresse et à la grande

lumière. Leur mode de croissance est le même que celui de l’espèce

cultivée, c’est-à-dire qu’elles ont à la fois des racines terrestres se

développant dans l’humus superficiel du sol et des racines aériennes

s’attachant au tronc et aux rameaux de l’arbre support. Leurs tiges,

1. Rchb. f., in Flora (1885), p. 378, Le type de cette espèce est Humblot n° 413 !,

forêt de Combani, Grande Comore.

— 197

grosses, ramifiées, aqueuses et toujours vertes, sont articulées et

chaque articulation porte un rudiment de gaine, si promptement

caduc qu’on ne peut l’observer que sur les très jeunes pousses, et

une racine-crampon, parfois très longue, étroitement fixée sur

l’écorce de l’hôte. Ces tiges parviennent ainsi jusqu’au sommet des

arbres ou des arbustes puis pendent plus ou moins et ce sont ces

extrémités pendantes qui, lorsqu’elles sont exposées à la lumière,

portent les inflorescences. Aussi leurs fleurs sont-elles infiniment plus

brillantes que celles de la Vanille cultivée.

Ces fleurs durent peu, se ferment chaque soir, et se fanent ordi-

nairement, fécondées ou non, deux jours après l’éclosion, mais elles

se succèdent par contre pendant de longs mois sur la même inflo-

rescence, qui peut porter successivement jusqu’à 30 ou 40 fleurs.

Rarement fécondées ^ dans l’état de nature, bien qu’assidûment

visitées par les oiseaux-mouches malgaches (Nectarinia), ce qu’ex-

pliquent en partie leur fermeture nocturne et la rigidité de leur large

rostelle, elles sont en général très belles et très brillantes, surtout

celles des V, madagascariensis, Perrieri et Humhlotii. Pour la

beauté de leurs fleurs, leur abondance et la durée de leur floraison

ces plantes mériteraient donc d’être cultivées. Cette culture, d’ailleurs

facile, car leurs boutures repoussent très aisément, même plusieurs

mois après avoir été séparées de la plante-mère, pourrait même

avoir un intérêt d’ordre plus pratique. En effet, si les fruits des

Vanilles aphylles sont sans parfum, il serait peut-être par contre

possible d’obtenir de ces plantes, par hybridation avec l’espèce

cultivée, des formes à gousse parfumée, qui pourraient être alors

cultivées sous les climats les plus secs et sur les lieux les plus arides.

1. Les arbres et arbustes qui portent les Vanilles aphylles appartiennent à des

espèces très variées. Comme pour tous les épiphytes, ce sont les caractères physiques

de l’écorce et du feuillage qui déterminent le choix du support. Là comme ailleurs,

il n’y a uas réellement association, dans le sens propre du mot, mais seulement pré-

férence pour une station déterminée.

2. Environ 10/0 des fleurs de V . madagascariensis sont fécondes dans les conditions

naturelles. Pour observer les fruits des espèces aphylles, j’ai parfois été obligé d’en

féconder les fleurs artificiellement.

Contribution a la flore de la Nouvelle-Calédonie

PAR M. A. Guillaumin.

LXII. — Plantes de collecteurs divers.

Pittosporum gracile Panch. ex Brong. et Gris. — (Balansa 1499),

Ouroué (Balansa, 3624).

P. Simsonii Montr. — Mont-Koghi (Balansa 2493), Mont-Mi

(Balansa 1160).

P. suherosum Panch. ex Brong. et Gris. — • Nouméa, Ferme modèle

(Balansa 289).

P. sylvaticum Guillaum. — Ferme modèle (Balansa 288).

Elæocarpus yateensis Guillaum. — Ferme modèle (Balansa 406),

au-dessus de Koé (Balansa 1308).

ArtocUanthus Deplanchei Hochr. — • Sans localité (Muellcr 65).

A. sanguineum Baill. — - Sans localité (Vcdel), Ferme modèle

(Balansa 307), Kouenthio (Brousmiche 391), Garai (Lecard).

Phaseolus adenanlhus G. F. Mey. — Sans localité (Pancher),

Garai (Lecard).

P. luleus Bl. — ■ Sans localité (Pancher, Deplanche 543), ilôt

Manière, Balansa 2473).

P. Mungo L. — Canala (Yieill. 407), Balade (Vieillard 379").

Kugenia aphtosa Vieill. — ■ Mont-Koghi (Brousmiche 640), (Ba-

lansa 88).

E. Brakenridgei A. Gray. — Port hoisé (Deplanche 365).

E. pauper Guillaum. — Nouvelle-Calédonie (Pancher 38, 274),

Tonghoué (Broumische), Tchiaor (Balansa 3267), Bourail (Balansa

1514 a).

Leucopogon coryphilus Guillaum. — Nouvelle-Calédonie (De-

planche 364), Yaté (Vieillard 835), Mont-Koghi (Pancher). —

Fruit de 5 mm. de diamètre.

Garnieria spathulæfolia Brong. et Gris. — Saint-Louis, Mont-Dore,

Thio, (Broumische 530).

Kermadecîa leptophylla Guillaumin sp. nov.

Arhor 10-15 AI. alla, ramis validis ; junioribus ruhiginose pul-

verulentis foliis oi’ato-lanceolatis (usque ad 18 cm. X 7 cm.), hasi

Bulletin du Muséum, 2° s., t. VI, n“ 2, 1934.

~ 199 —

cuneatis apice obtusissimis, integris, chcrtaceis, integris, glaberrimis,

Costa in utraque pagina prominente, nerois circa 8-jugis, tenuibus,

in utraque pagina prominulis, çenis tenuibus, laxe reticulatis, pro-

minulis, petiolo 1-3 cm. longo, basi tumido, Inflorescentiæ racemosse,

usque ad 25 cm. longæ, in ligno oetere, rachi gracile, rubiginose

puberulo, pedunculis furcatis, gracilibus, 0,5 cm. longis, pedicellis

æquilongis medio bractea fîliformi, caduce, munitis, 2-nis, floribus

gracilibus, 2-5 cm. longis, perigonii segmentis anguste linearibus,

apice anguste ooatis, vix dilatatis. Infrutescentiæ oalidæ, cicotricibus

pedunculorum arbortioorum delapsorum oalde notatæ, pedunculo oalido,

1 cm. vix excedente, fructibus magnis (5,5 cm. X 4,5 cm. X 2 cm.)

lateraliter çalde compressis, basi rotundatis, apice apiculatis, nigris,

exocarpio coriaceo, 5 mm. crasso, endocarpio lignoso, 4 mm. crasso.

Forêts au Nord de la Conception, vers 1.000 mètres d’altitude

(Balansa 2294) en fleurs ; (Balansa 2844 bis) en fruits. — Très

distinct par ses feuilles.

K. neurophylla Guillaum. — ■ A l’Ouest de Messioncoué, près de

Port -Bouquet (Balansa 2325), bords de la Fouanboui, à 6 km. au-des-

sus de son embouchure (Balansa 1853).

Rhopala Rousselii Vieil. — ■ Canala (2293).

Knightia üeplanchei Brong. et Gris. — Nouvelle-Calédonie (Bau-

douin 521, Pancher 423), Yahoué (Brousmiche).

K. strobilina R. Br. — ■ Canala (Balansa 2292), Table Unio (Lecard).

Scirpus maritimus L. — • Nouméa (Thiébaut 40), Mont-Mou

(Thiébaut 131, Deplanche), île des Pins (Deplanche 116).

S. littoralis Schrad. — Nouvelle-Calédonie (Pancher 68, 313 et

sans N°, Deplanche 102), Nouméa (Balansa 876), Gatope (Vieillard

3334), île Mouac (Balansa 3091).

S. mucronatus L. — ■ Nouvelle-Calédonie (Deplanche 101, Lecard),

Dornbéa (Cribs 893), La Conception (Balansa 1929), Balade (Vieil-

lard 1451), Nouvelle-Calédonie et île des Pins (Pancher 62, 315).

Lophoschænus arundinaceus Stapf. — ■ Plaine des Lacs (Brous-

miche), près de Koé (Balansa 871), près de Port Bouquet (Balansa

1851), Canala (Balansa 1915), Canala (Balansa 1852), Canala (Pan-

cher 169, Mac Gillivray 22, Balansa 1952), Tiaré (Pancher 170,

Vieillard 1417), près de Kouenthio (Brousmiche), Balade (Vieillard

1416, 1423), Pourne (Deplanche, Vieillard 542), Coitchilou près

Çratope (Vieillard 3329), Azareux [Bourail] (Cribs 871), Uaraï

(Lecard), île des Pins (Deplanche 96 bis, Germain).

L. chamædendrcn Guillaum. sp. nov.

H'erba 60 cm. alta, rigida, caulescens, caule ad 12 cm. alto, 2-3 cm.

crasso, usque ad iO-ramoso, foliorum delapsorum vaginibus dense

obtecto, foliis rosulatis, 3-5, ms, usque ad 15 cm. longis, 4 mm. latis,