BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome VIII

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N“ 1, — Janvier 1936.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

~ PAHIS-V' " "• :

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des

manuscrits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de

manière à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les trais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des Auteurs.

U ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux Auteurs, qui sont piiés de

la retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à

un numéro ultérieur.

Les Auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles.

Ils sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part

supplémentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les Auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART.

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent

en outre s’en procurer à leui-s frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

25 ex. 50 ex. 100 ex.

4 pages 18 fr. 20 fr. 22 fr.

8 pages 20 fr. 22 fr. 26 fr.

16 pages 22 fr. 26 fr. 34 fr.

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro et brochés avec agrafes.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de

ce travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DE l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger t 50 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03. Paris.

BULLETIN

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome VIII

RÉUNION

MENSUELLE DES, NATURALISTES DU MUSÉUM

ANNÉE 1936

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, RUE CUVIER

P A RIS-V

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1936. — NM.

292« RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

23 JANVIER 1936

PRÉSIDENCE DE M. P. LEMOINE

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. le Professeur M. Boule a été admis à faire valoir ses droits à la

retraite à dater du janvier 1936.

M. Martzloff, Membre du Comité Mixte du Parc Zoologique du Bois

de Vincennes, a été promu Commandeur de la Légion d’honneur.

M. G. -H. Rivière, Sous-Directeur de Laboratoire a été promu Cheva-

lier de la Légion d’honneur. ;

M. Bertrand, Sous-Directeur du Parc Zoologique de Bourges (EUi-

blissement municipal, sous le contrôle du Muséum), a été promu Chevalier

de la Légion d’honneur.

M. E. Chevreaux, Commis d’Administration, est nommé Surveillant

Général à dater du 1®’’ janvier 1936.

M. H. Klein est nommé Agent-comptable à dater du 1®^ janvier 1936.

Ml*® Y. Ruyssen est nommée Commis à la Bibliothèque centrale à dater

du 1®’’ janvier 1936.

M. P. Mourlhon est nommé Gardien de galerie à dater du 20 novem-

bre 1935.

MM. Collin et Cazenave sont nommés Gardiens de galerie à dater

du 16 décembre 1935.

M. Lancelle, Garçon du Laboratoire d’Anatomie Comparée est

nommé Surveillant militaire à dater du 1®'' janvier 1936.

M. Sezac est nommé Garçon au Laboratoire d’Anatomie Comparée à

dater du 1®’’ janvier 1936.

LISTE DES SERVICES ET DU PERSONNE!.

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE i

ARRETÉE AU 23 JANVIER 1936.

Direction.

(Hôtel de Magny, 57, rue Cuvier, Paris-V^ : Gob. 21-51 )

Directeur du Muséum : Lemoine (Paul), Professeur O. ^

Assesseur : Gravier (Charles), Professeur, Membre de l’Institut O. ^

Secrétaire de l’Assemblée des Professeurs : Germain (Louis),

Professeur

Agronomie coloniale.

(57, rue Cuvier, Paris-V^ : Gob. 69-57)

Professeur : Chevalier (Auguste) O.

Assistant : Trochain (Jean).

Aide technique : Vuillet (Noël).

Boursier : Guéroult (Georges) [Bourse de voyage, 1^® année].

Anatomie comparée.

(55, rue de Buffon, Paris-V^ : Gla. 28-95)

Professeur : Anthony (Baoul)

Sous-Directeur : Neuville (Henri)

Assistant : Sémichon (Louis) [détaché à l’Entomologie] tj» A.

— : Creyx (Bobert).

— ; Clavelin (Paul) y A.

Aide technique : Devove (Marius).

Garçon ; Sezac (Léon).

Laboratoire des Hautes-Etudes : Chef de Travaux: Friant (M^^® Made-

leine).

1. Explication des signes : G. O. ^ Grand-officier de la Légion d’iionncur ;

G. ^ Gommandeur de la Légion d’honneur ; O. ^ Officier de la Légion d’honneur ;

^ Chevalier de la Légion d’honneur ; Q I.P. Officier de l’Instruction publique ;

Q A, Officier d’Académie ; C. $ Commandeur du Mérite agricole ; O. § Officier du

Mérite agricole ; § Chevalier du Mérite agricole.

M. Agent du Muséum; S. Agent stabilisé; Strg. Fonctionnaire stagiaire.

— 7 —

Anthropologie.

Professeur : Rivet (Paul) O. Directeur du Musée d’ Ethnographie.

1. — Laboratoire.

(61, rue de Buffon, Paris~V^ : Gob, 51-69)

Professeur honoraire : Verneau (René) C.

Sous-Directeur : Lester (Paul). ^ A.

Assistant : Champion (Pierre).

: Rarret (M^^® Paule).

Garçon ; Bouvier (Edouard).

Laboratoire des Hautes-Etudes : Directeur-adjoint ; Griaule (Marcel)

II. — Musée d’ Ethnographie,

(Palais du Trocadéro, Paris-XVl^)

Sous-Directeur : Rivière (Georges-Henri)

Assistant : Rivière (M'i® Thérèse).

Attaché : Soustelle (Jacques).

— : Leiris (Michel).

— : Marcel-Dubois (M^^® Claudie).

— : Grünewald de Mortillet (Roland).

Aide technique : Bouteiller (M^^® Marcelle).

— : Fédorowsky (Adrien).

— M. : Davant (Mil® Germaine).

— M. : Oddon (Mil® Yvonne).

— M. : Lew^itzky (Anatole).

Préparateur-naturaliste M. : Allègre (M'i® Denise).

Agent auxiliaire M. : Schaeffner (André).

— — M. : Petitjean (Michel).

— — M. : Bordelet (MH® Jacqueline).

— — M. : Cousin (Aimé).

Gardien-chef : Legrand (Clotaire).

Gardien : Ancelin (Raoul) [t].

— : Billion (Paul).

— : Fleurance (Henri).

— : Le Perff (Louis).

: Valleron (François).

Commis M. : Joubier (MH® Marie-Louise).

Boursier : Paulme (MH® Denise) [Bourse de voyage, 2® année].

— : Leroi-Gourhan (André) [Bourse de voyage, 2® année].

Bibliothèque.

(36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, Paris-V^ : Gob. 71-24)

Bibliothécaire en chef : Bultingaire (Léon)

Sous-Bibliothécaire : Dollfus (MH® Geneviève).

— — honoraire : De Nussac (Louis)

Commis : Madier (MH® Marie-Gabrielle).

— : Ruyssen (MH® Yvonne).

Garçon : Renault (Jules).

— 8 —

Chimie organique.

(63, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 13-48)

Professeur : Fosse (Richard), Membre de l’Institut '

Sous-Directeur : Hasenfratz (Victor)

— honoraire : Bourgeois (L.).

Assistant : Frèrejacque (Marcel) || A.

Attaché : Brunel (Arthur).

— : De Graeve (Paul).

— - : Leroux (Lucien).

Boursier : Thomas (Paul) [Bourse de stage, l’'® année].

Garçon M. : Guyomarch (Hervé).

Section de Physique végétale.

(45 bis, rue de Buffon, Paris-V'^ : Gob. 20-44)

Sous-Directeur : Babaté (Jacques) [Détaché de la Physiologie géné-

rale].

Assistant ; Sosa-Bourdouil (M"'® Cécile).

Garçon : Poulmaire (Prosper).

Cryptogamie.

(14, rue de Buffon, Paris-V^ : Gla. 35-21)

Professeur : Allorge (Pierre)

Professeur honoraire : Mangin (Louis) G.O. f;, C. §.

Sous-Directeur : Heim (Roger).

Assistant : Hamel (Gontran) Q I.P.

— : Lami (Robert) ^ A.

— : Lefebvre (Marcel).

Attaché ; Lemoine (M"^® Marie) Q A.

— - : Duché (Jacques).

— : Gaume (Raymond).

Garçon : Malacamp (Léon).

— M. : Helmus (M™® Sophie).

Culture.

Professeur : Guillaumin (André)

I. — ■ Laboratoire.

(61, rue de Buffon, Paris-V'^ : Gob. 52-71)

Professeur honoraire : Bois (Désiré) O. C. ii.

Sous-Directeur : Franquet (Robert) §.

Assistant ; Eichhorn (André).

Garçon ; Caudal (Jean).

IL — Jardins et Serres.

Jardinier-chef ; Poupion (Jules) O. ®.

Chef des Serres : Manguin (Emile).

Chef de Carré : Rouyer (Marc)

— : Guinet (Camille) g.

— : Weill (Jean) [Détaché au Parc Zoologique de Vin-

cennes].

9

Jardinier permanent : Rossignol (Ernest) i.

— : PoNTANEL (Charles).

— : Moreau (Eugène).

— ; Dalaudière (Désiré).

— : Lamblin (Charles).

— : Benoit-Durand (Georges) i.

— : Fargeas (Albert).

— : WiLLMANN (Robert).

— : Guillou (Jacques).

— : Lebesson (Adrien).

— : Chaudun (Victor).

— : Ruelle (André).

: CouRTiN (Adolphe).

— : JuGLET (Lucien).

— : Robe (Désiré).

: Kratz (Louis).

— : Moreau (Joseph).

— : Théveneau (Jean).

— : Rose (Henri).

— : Urruty (Armand).

— : Morellon (André).

— ; Fauque (Jules).

— : Cattreux (Lucien).

Jardinier auxiliaire permanent : Delanoë (Paul).

— : Paillard (Emile).

— : Orgereau (Olivier).

- — : Raulin (Charles).

- — : Desvernes (Victor).

— : Belin (Benoît).

III. — Jardin de Jussieu.

(à Cheureloup [Versailles])

Sous-Directeur du Jardin d’expériences ; Mazuir (Louis) O. 5.

Entomologie.

Professeur : Jeannel (René) O. Directeur du Vivarium.

1. — Laboratoire.

(45 bis, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 89-05)

Professeur honoraire : Bouvier (Eugène-Louis), Membre de l’Ins-

titut C.

Sous-Directeur : Lesne (Pierre)

— : Berland (Lucien)

Assistant : Le Cerf (Ferdinand) || LP.

— : Séguy (Eugène) || A.

— : Chopard (Lucien) ^ [fï. de Sous-Directeur au Vivarium].

— : Sémichon (Louis) || A. [Détaché de l’Anatomie Comparée].

• — ■ S. : Colas (Guy) [détaché du Vivarium].

— 10 —

Attaché : Fleutiaux (Edmond).

— - ; Lhoste (Jean).

— : Théry (André).

Aide-technique : Brin (M^^® Marcelle).

Préparateur-naturaliste M. : Boca (M^^® Germaine).

— M. : Goubert (Jean).

■ — M. : Boursin (Charles).

M. : Huguet (M^i® Suzanne).

— M. : Darcy (M*^® Denise).

Boursier : Bourgogne (Jean) [Bourse de doctorat, 2® année].

— : Dure Y (M^^® Jeanne-Marie) [Bourse de doctorat, l*"® année].

Garçon : Le Texier (Ange).

II. — Vivarium.

(57, rue Cuvier, Paris-V^ ; Gob. 78-79)

ff. de Sous-Direcleur : Chopard (Lucien) [Détaché du Laboratoire\.

Assistant S. : Colas (Guy) [Détaché au Laboratoire).

Aide-technique : Saurais (Louis).

Gardien de galerie : Berger (François).

III. — Section d’ Entomologie Appliquée.

(45 bis, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 89-05)

Vayssière (Paul) [bénévole]

Préparateur-naturaliste M. : Mertz (Jean).

IV. — Harmas de Fabre.

(à Sérignan [Vaucluse])

Gardien-Conservateur : Fabre (Paul-Henri) Q A.

Ethologie des animaux sauvages.

Professeur : Urbain (Achille) O. C.S, Directeur du Parc Zoologique.

1. — Laboratoire.

(49, avenue de Saini-Maurice, Paris-XlP : Did. 84-96)

Attaché : Séguy (Jean).

— : PiETTE (Mil® Geneviève).

— : Caiien (Baymond).

— : Kowarski (Mil® Tatiana).

II. — Parc Zoologique du Bois de Vincennes.

(49, avenue de Saint- AI aurice, Paris-XIP : Did. 84-95)

Assistant S. : Bullier (Paul).

— M. : Nouvel (Jacques).

Aide-technique principal M. : Barbot (Francis).

Chef de carré : Weill (Jean) [détaché du service de Culture].

Aide-technique M. : Jeannel (Maurice).

— S. : Laurent (Robert).

— S. : Camus (Jules).

— M. : Mamy (Robert).

— 11 —

Commis S. : Pra (Maurice).

M. : Louchez (Raymond).

— M. : Ro GÉ (Jacques),

Dactylographe M. : Delom (M™® Justine).

Adjudant des gardes S. : Cabus (Louis).

Garde militaire S. : Houghe (Arthur).

— S. : Lévy (Henri).

— S. : Perrin (Eugène).

— S. : Roussat (Albert).

— M. : Roux (Georges).

— M. : Dekeyser (Florimont).

Sous-Brigadier des soigneurs S. : Hillion (Théophile).

Soigneurs.: Audouard (Louis).

— S. : Dartigeas (Pierre).

— S. : Grateloube (Martial).

— M. : Trubka (Joseph).

Ouvrier spécialisé S. : Védie (Camille).

Jardinier perminent M. : Mathieu (Léon).

Géologie.

(61, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 36-02)

Professeur : Lemoine (Paul) O.

Professeur honoraire : Costantin (Julien), Membre de l’Institut, O.

(Chaire d’Organographie, actuellement sup-

primée].

Sous-Directeur : Abrard (René) A.

— honoraire : Ramond (Georges) || I. P.

Assistant : Nassans (Jean)

— : Soyer (Robert) [Fondation du département de la Seine].

Aide-technique : Vigneron (Maurice).

Garçon : Perrier (Jean).

Laboratoire des Hautes-Etudes. — Préparateur : Lacoste (Jean) [En

congé, détaché près du Gouvernement Chériffien].

Préparateur : Laffitte (Robert).

Sectio-n de paléobotanique.

Sous-Directeur : Loubière (Auguste)

Assistant honoraire : Souny (Jean) || I.P.

Garçon ; Gravat (Louis).

Malacologie.

(55, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 38-95)

Professeur : Germain (Louis)

Sous-Directeur : Petit (Georges) ^ [Détaché au Laboratoire des

Pêches et productions coloniales d’Origine animale].

— 12

Sous-Directeur : X

Sous-Directeur honoraire ; Lamy (Edouard)

Assistant : Boudarel (Noël).

— - : Ranson (Gilbert).

Garçon : Coulaudon (Félix).

Minéralogie.

Professeur : Lacroix (Alfred), Membre de l’Institut, G. O.

I. — - Laboratoire.

(61, rue de Buffoii, Paris-V^ : Gob. 36-27)

Sous-Directeur : Orcel (Jean)

Sous-Directeur honoraire : Gaubert (Paul)

Assistant (faisant fonction d’) ; Drops y (Ulysse).

Attaché : Agafonoff (Valérien).

— : Jeremine Elisabeth).

• — ■ : Caillère (M^I® Simonne).

Aide-technique : Brison (Robert).

Garçon : Rio (François).

IL — Centre de ftréparation.

Assistant M. : Pavlovitcii (Stoyan).

Préparateur-naturaliste M. : Herbert (Jean).

Paléontologie.

(2, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 36-48)

Professeur : Boule (Marcellin) C.

Sous-Directeur : Cottreau (Jean) Q I.P.

Assistant : Cintract (M*'® Raymonde) y A.

— : Pansaht (Georges).

Garçon : Garraud (Théophile).

Pêches et productions coloniales d’origine

animale.

Professeur : Gruvel (Abel) C. C. S, Directeur du Laboratoire

Maritime.

L — Laboratoire.

(57, rue Cuvier, Paris-V^ : Gob. 40-10 et 40-11)

Sous-Directeur ; Petit (Georges) ^ [détaché du laboratoire de Mala-

cologie].

Assistant : Monod (Théodore).

Attaché : Budker (Paul).

II. — Laboratoire Maritime, Aquarium et Musée de la Mer.

(à Dinard : 383-90)

Patron du « Saint-Maudez » M : Rebillard.

Marin M : Lebrun.

- 13 —

Garçon M. : Daniel (Armand) [détachr du « Pourquoi-Pas ? »].

Concierge M. : Daniel (M*”® Joséphine).

III. — Laboratoire des Hautes-Études.

(57, rue Carier, Paris-V^ : Gob. 40-11)

Chef de Travaux : Fischeu (Edouard). [Détaché au Laboratoire Mari-

time],

Préparateur : Dollfus (Robert-Philipjie)

— : Chabanaud (Paul) || A.

Phanérogamie.

(14, rue de Bufjon, Paris-V^ : Gla. 30-35)

Professeur : Humbert (Henri)

Sous-Directeur : Pellegrin (François) y I. P.

— : Benoist (Paul)

— honoraire : Gagnepain (François)

- — — : Danguy (Paul)

Assistant ; Conrard (Louis).

• — ; Léandri (Jacques).

— : Lebard (Paul)

- — : JovET (Paul).

— : Tardieu-Blot (M™® Marie-Laure).

Attaché : Camus (M^® Aimée)

Aide-technique : Metman (René).

Garçon : Bérard (Lucien).

— : Mingaud (Paul).

Gardien de Galerie M. ; Hébert (Eugène).

Boursier : Do.\n Khac Thinh [Bourse de doctorat, 2® année].

Physiologie générale.

(7, rue Carier, Paris-V^ ; Gob. 13-10)

Professeur : Tissot (Jules) O. -îS-L

Professeur honoraire : Lapicque (Louis), Membre de l’Institut C.

Sous-Directeur : Rabaté (Paul) [détaché au laboratoire de Chimie].

Assistant : Dindault (M™® Yvonne) [faisant fonct. d’assistant].

Physique appliquée

(57, rue Carier, Paris-V^ ; Gob. 43-30)

Professeur ; Becquerel (Jean) O.

Sous-Directeur : Legrand (Yves).

— honoraire : Matout (Louis)

Garçon : Carral (Jules).

Navire océanographique « Pourquoi-Pas ?»

Commandant : Charcot (D^ Jean) Membre de l’Institut C.

Directeur du Laboratoire de l’Ecole des Hautes-Études.

Maître d’équipage : Cholet (Ernestl.

Mécanicien : Burthe.

— 14 —

Services administratifs.

f57, rue Cuvier, Paris-V^ : Gob. 21-51)

I

Secrétaire du Muséum : Moine (André) O.

Surveillant général : Chevreaux (Eugène) P A.

Commis : Bourgeois (Léon) ^ A.

— : Arnault (Roger).

— M. : Cherbonnier (Gustave).

— : Fortier (Marcel).

— : Holot (Louis).

— : X

Gardien de bureau : Trémier (Paul)

— M. : L EVARDON (Joseph).

Agent comptable : Klein (Henri)

II

Maître de Dessin ; Mérite (Edouard).

— • ; Hissard (Henri).

III

Services d'architecture.

J ardin des Plantes : Architecte en Chef, Berger (René). (Gob. 89-43)

— — : Ouvrier spécialiste, Bulton (Fernand) [payé par

les Beaux-Arts].

Musée du Trocadéro : Architecte en Chef, Carlu (Jacques)

Parc Zoologique de Vincennes : Architecte en Chef, Letrosne (Char-

les) O.

Laboratoire maritime de Dinard : Architecte, Hémar (Yves)

IV

Musée Pompon : Conservateur, Demeurisse (René) [sans traitement].

V

Réserves naturelles de Madagascar : Garde forestier indigène, X

[par fonds de concours du Muséum au Gouvernement général de Mada-

gascar].

Service général.

(57, rue Cuvier, Paris-V'^ : Gob. 21-51)

Adjudant des gardes : Beauchamp (Frédéric).

Surveillant militaire : Borrel (Léon).

— : Cavalié (François).

— : Darvey (Julien).

— : Decaens (Georges).

— ; Dufayet (André).

— 15 —

Surveillant militaire ; Jourdain (Maurice).

— : Leborgne (Yves).

■ — : Baudry (Georges) [en congé de longue durée].

— : Lanceli.e (Pierre).

— M. ; Massoule (Charles).

Brigadier des gardiens de galerie : Meurgey' (Henri).

Sous-Brigadier des gardiens d’Anatomie : Coqutl (Charles).

Sous-Brigadier des gardiens de Zoologie : Mahaudeau (Germain).

Sous-Brigadier des gardiens de Minéralogie : Bouvray (Louis).

Gardien de galerie ; Aubert (Jules) [Zoologie],

— : Aublet (Maurice) [Anatomie comparée],

: Bouchonnet (Octave) [Zoologie],

— : Cazenave (René) [Anatomie comparée],

- — ; Champeaux Louis) [Zoologie],

— • Charpentier (René) [Minéralogie],

— : Collin (Jean-Baptiste) [Anatomie comparée],

— ; Harat (Gaston) [Service d’entretien],

— M. : Julien (Georges) [Expositions temporaires],

— : Labrousse (Firmin) [Zoologie],

— : Leduc (Louis) [Zoologie],

— M. : Massias (Marcel) [Minéralogie],

— Stag. : Michard (Eugène) [Anatomie comparée],

— : Mode (Louis) [Zoologie],

: Mourlhon (Paulin) [Minéralogie],

— : Pothier [en congé de longue durée].

Concierge de la Direction : Beauciiamp (Henri).

Concierge de la Maison de Bufîon ; Beauchamp (Louis).

Manœuvre : Burlot (Emile).

Zoologie : Mammifères et Oiseaux

Professeur : Bourdelle (Edouard) O. Directeur de la Grande

Ménagerie.

1. — Laboratoire.

(55, rue de Buffon, Paris-V^ : Gob. 89-56)

Sous-Directeur : Berlioz (Jacques)

Sous-Directeur honoraire : Ménégaux (Auguste) ^

Assistant : Boudarel (Albert) || I.P.

: Rode (Paul).

— honoraire : Guignard (Georges) Q I.P.

Aide-teehnique : Chélat (Oscar) A.

— : Lomont (Fernand).

Aide-taxidermiste : Ferteux (François).

Garçon : Gudefin (Alphonse).

Boursier : Kobozieff (Nicolas) [Bourse de stage, l’’® année].

#

IL — ■ Grande Ménagerie,

(57, rue Cwier, Paris-V^ ; Gob, 89-01)

Sous-Directeur : Dechambre (Edmond) g.

Aide-technique : Reveneau (Pierre) O.

— 16 —

Commis M. ; Sabart (Raymond).

Brigadier des gardiens : Balançard (Albert).

Gardien : Delier (Jules).

— : Gandriaut (Paul).

— ; Moisan (Louis).

— : Poli (Sébastien).

: PoTIGNON (Paul).

— : Touseau (Henri).

— S. : Fanthou (Robert).

Jardinier M. : Le Floch (Yves).

Zoologie : Reptiles et Poissons.

(5?', rue Cuvier, Paris-V^ : Gob. 36-67)

Professeur : Roule (Louis) C.

1. — Laboratoire.

Sous-Directeur : Pellegrin (Jacques)

Assistant : Angel (Fernand) Il I.P.

Attaché r Phisalix (M™® Marie)

Aide-technique ; Prêtre (Albert).

Garçon : Gérard (Georges).

Boursier : Spillmann (Jacques) [Bourse de doctorat, 2® année].

— : Beck (Pierre) [Bourse de doctorat, l’’® année].

II. — Ménagerie des Reptiles et Aquarium.

Gardien : Macary (Pierre).

— : Cueille (Jean).

Zoologie : Vers et Crustacés.

(61, rue de Bufjon, Paris-V^ : Gob. 28-64)

Professeur : Gravier (Charles), Membre de l’Institut O.

Sous-Directeur : Fage (Louis)

Assistant : André (Marc).

Préparateur naturaliste M. : X...

Garçon : Coquil (François).

LISTE DES CORRESPONDANTS

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN 1935

Arné. présenté par MM. les Professeurs P. Lemoine et E. Bour-

DELLE.

M. Arné, délégué de l’OfFice scientifique des Pêches, secrétaire géné-

ral et conservateur du Musée de la Mer, à Biarritz, est un naturaliste

très instruit qui se consacre tout entier, depuis de nombreuses années,

à l’Etude des choses de la terre et de la mer basques. Appelé à organiser

le Musée de la Mer, à Biarritz, placé sous le contrôle du Muséum National

d’Histoire Naturelle, il a fait preuve, tant en ce qui concerne les collec-

tions proprement dites que l’Aquarium, du plus grand dévouement et

des meilleures aptitudes muséologiques. Ce n’est d’ailleurs que grâce

à ses collections personnelles d’Oiseaux et d’Algues, en particulier, que

beaucoup de vitrines du Musée de la Mer ont pu être garnies et c’est

grâce à son activité de pêcheur que l’Aquarium est continuellement

entretenu en espèces intéressantes. M. Arne a permis au Muséum Natio-

nal d’Histoire Naturelle de bénéficier du rare spécimen de Ziphius cave-

rostris qui fut recueilli, il y a deux ans, sur la côte basque et qui a fourni

d’importants matériaux au laboratoire d’Anatomie Comparée.

Bouly de Lesdain (D^), présenté par M. le Professeur P. Allorge.

M. Bouly de Lesdain, docteur en médecine, docteur ès-sciences,

est actuellement le naturaliste français le plus qualifié en matière de

lichénologic. Sa compétence ‘est unanimement reconnue sur les groupes

lichéniques les plus divers et c’est à lui que les hésitants ont recours dans

les cas de déterminations délicates. Auteur de nombreuses notes et

mémoires, dont les premiers datent de plus de trente ans, sur la systéma-

tique des lichens de France (surtout du Languedoc, de la région parisienne

et des Flandres), de Belgique, de Suisse, d’Algérie, du Maroc, de l’Amé-

rique centrale et septentrionale, des îles australes, etc... Il a publié notam-

ment d’importants travaux sur les lichens du Mexique et du Nouveau-

Mexique.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936. 2

- 18

Depuis de nombreuses années, et particulièrement depuis cinq ans,

M. Bouly de Lesdain veut bien assurer la détermination des fréquents

envois de lichens expédiés au Laboratoire de Cryptogamie qui ne possède

pas actuellement dél spécialiste de ce groupe ; ces échantillons, déter-

minés et réexpédiés par ses soins, prennent place ensuite dans les collec-

tions cryptogamiques du Muséum.

M. Bouly de Lesdain possède d’autre part un herbier de lichens

considérable, enrichi d’espèces exotiques de provenances diverses et

composé de précieux matériaux déterminés par lui et par les meilleurs

spécialistes. M, Bouly de Lesdain, lors des fêtes du Tricentenaire du

Muséum, a émis le désir de faire don à notre Etablissement National

de cette magnifique collection.

CouDREAu, présenté par M. le Professeur H. Humbert.

M. CouDREAU a été mis, en 1934, à la tête du service des Réserves

naturelles, après avoir été chargé pendant deux ans de la circonscription

forestière du Fort-Dauphin. Parfaitement éclairé sur les problèmes mul-

tiples et complexes que soulève la protection de la nature à Madagascar,

il a de suite procédé à la reconnaissance de plusieurs réserves particu-

lièrement menacées sur leurs lisières par les feux ou les défrichements

et mis en œnvre un programme de travaux de défense parfaitement

conçu. En même temps, en vue d’assurer de manière effective le contrôle

scientifique de cet établissement sur les Réserves, il a établi une liaison

étroite avec le Muséum. Enfin, il a élaboré un programme dé recherches

en collaboration étroite avec le Muséum, dont plusieurs services sont

directement intéressés à l’étude des spécimens recueillis dans les Réserves.

Drapkin (D^), présenté par M. le Professeur P. Rivet.

Le Drapkin, médecin chilien, a accompagné la mission Franco-

Belge à l’Ile de Pâques, et collaboré à la récolte de documents intéressant

toutes les sciences naturelles, qui ont été répartis dans les services du

Muséum. A en outre rapporté de précieux documents sur les groupes

sanguins et la tache mongolique chez les Pascuans, qui ont été publiés

dans le Journal de la Société des Américanistes.

Ferrand (Victor), présenté par M. le Professeur R. Anthony.

M. le Prof. Victor Ferrand, Directeur du Musée National de

Loxembourg Directeur du service phytologique du Grand Duché, repré-

sentant officiel des Sciences naturelles au Grand Dnché de Luxembourg,

est un collaborateur régulier, assidu et particulièrement actif an Labo-

ratoire d’Anatomie comparée. Il nous a réservé l’étude anatomique

des matériaux que possède le Musée qu’il dirige. C’est ainsi qu’actuelle-

ment il poursuit, en collaboration avec M^® M. Friant et moi-même,

l’étude anatomique des restes de vertébrés quaternaires qu’on découvre

au cours des fouilles ofFieielles pratiquées dans les grottes d’Œtranges

et la vallée de la Moselle.

Le premier fascicule de l’ouvrage consacré à cette étude est actuelle-

ment sous presse. Il nous a offert pour nos collections de très importantes

séries d’ossements de Mammifères, surtout de petites formes telles que

les Rongeurs qui, comme on le sait, sont particulièrement intéressants

- 19 —

non seulement en eux-mêmes mais en raison de ce que l’on ne possède

à cet égard que relativement peu de documents.

M. V. Ferrand est un savant de premier ordre dont la réputation

est solidement établie. En dehors du milieu, il peut rendre service à

beaucoup de nos laboratoires et nous avons grand intérêt à une colla-

boration qui peut devenir exclusive avec le Grand Duché de Luxembourg.

François, présenté par M. le Professeur H. Humbert,

M. François est le fondateur du Jardin Botanique de Tsimbazaza,

à Tananarive, dont il assume la direction, conjointement aux obligations

multiples de sa charge au service de l’Agnculture. C’est grâce à son initia-

tive et à ses efforts persévérants que ce Jardin a pu être organisé dans un

site admirablement choisi quant à la variété des stations, permettant

d’y installer des plantes à exigences très diverses et souvent opposées,

et qu’il a pu être enrichi rapidement d’espèces indigènes dont la plupart

n’avaient jamais été mises en culture. La collection des xérophytes

malgaches (Aloe, Kelanchoe, Didiéréacées, etc...) en particulier, est

unique au monde. Diverses espèces cultivées dans les serres du Muséum

ont pour origine le Jardin Botanique de Tsimbazaza et bien d’autres

sont destinées à y entrer par cette voie.

D’autre part, M. François a joué un rôle très actif lors de l’établisse-

ment des Réserves Naturelles de Madagascar et c’est en grande partie

à son activité administrative et à ses avis éclairés que nombre de difE-

cultés ont été surmontées aux débuts de l’instauration de ces Réserves

placées sous le contrôle scientifique du Muséum.

Jeannin, présenté par MM. les Professeurs E. Bourdelle et

Ach. Urbain.

a) Rapport de M. le Prof. Bourdelle.

Le Jeannin, depuis huit ans qu’il exerce au Cameroun, a prêté

un sérieux concours aux missionnaires du Muséum. Il s’est, d’autre

part, activement intéressé à la protection de la Faune et aux réserves.

Orienté vers l’étude des Mammifères du Cameroun, il a récolté un impor-

tant matériel d’étude, parmi lequel 22 pièces de Mammifères intéres-

santes sont déjà régulièrement inscrites à nos collections du laboratoire

de Mammalogie.

h) Rapport de M. le Prof. Urbain.

M. Jeannin, docteur vétérinaire a Maroua, Cameroun, se dévoue

sans compte, pour fournir au Muséum des renseignements et des collec-

tions. Il m’a aidé très utilement au cours de ma mission. Zoologiste dis-

tingué, connaissant admirablement la faune du Cameroun, toujours prêt

à accueillir ceux qui se présentent à lui sous les auspices du Muséum.

Lavachert (Henri), présenté par M. le Professeur P. Rivet,

M. Henri Lavachery, docteur en Philosophie et lettres de l’Univer-

sité de Bruxelles, a puissamment contribué, comme membre de la mission

franco-belge, de l’Ile de Pâques, à enrichir en documents rares provenant

de cette région, les collections du Muséum.

— 20

Malbrant, présenté par MM. les Professeurs E. Bourdelle et

Ach. Urbain.

a) Rapport de M. le Prof. Bourdelle.

Le Malbrant a apporté un concours des plus précieux aux diverses

expéditions du Muséum dans la région du Tchad où il exerce ses fonctions

depuis huit années consécutives. C’est lui, en particulier, qui assura

la surveillance et l’entretien des animaux offerts au Muséum par M°^® la

Générale Raulet après le départ de celle-ci, en attendant qu’ils soient

ramenés à Paris par M. Berthollet.

En relations constantes avec le laboratoire de Mammalogie et d’Orni-

thologie, où il travaille à chacun de ses séjours en France, il a envoyé

ou ramené à ce Laboratoire un important matériel d’étude parmi lequel

90 pièces (8 mammifères — 82 oiseauxl sont régulièrement inscrites sur

nos registres de collections.

b) Rapport de M. le Prof. Urbain.

M. Malbrant, Docteur-vétérinaire, chef du service Zootechnique

du Tchad, zoologiste réputé, a envoyé à diverses reprises au Muséum,

des collections du plus haut intérêt scientifique. A favorisé à diverses

reprises, de ses conseils, et d’une aide matérielle importante, les person

nalités du Muséum qui sont venues au Tchad. M’a été personnellement

d’un puissant secours au cours de ma récente mission, en m’aidant plus

spécialement à collecter des animaux rares.

Métraux (Alfred), présenté par M. le Professeur P. Rivet.

M. Alfred Métreaux, docteur ès-lettres, professeur à Honolulu, membre

de la mission franco-belge à l’Ile de Pâques, a rapporté de ce dernier

voyage, pour le Muséum, des collections de Sciences naturelles de grande

valeur ; il avait, lors de voyages antérieurs en Amérique du Sud, récolté

de précieuses collections ethnographiques. S’est généreusement dessaisi

avant son départ pour l’Océanie de sa belle bibliothèque personnelle

en faveur du Musée d’Ethnographie du Trocadéro.

LISTE DES ATTACHES \

AU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

NOMMÉS EN JANVIER 1936

Laboratoire de Chimie organique. Sur la proposition de

M. le Professeur R. Fosse.

Brunel (Arthur). — Travaille au Laboratoire de Chimie appli-

quée du Muséum depuis 1928. Ingénieur chimiste de TUniversité de

Lille, pourvu de six certificats d’Études supérieures, auteur de vingt

notes ou mémoires, va soutenir incessamment une thèse de doctorat,

(État).

De Graeve (Paul). — Ingénieur chimiste de l’Université de Lille,

auteur de vingt-cinq notes ou mémoires, lauréat de l’Institut ; travaille

au Laboratoire de Chimie appliquée depuis sept ans.

Leroux (Lucien). — Travaille au Laboratoire de Chimie appli-

quée depuis deux ans, tous les matins, et au Laboratoire d’hygiène de

la Ville de Paris tous les après-midi. S’occupe de la protection contre

les gaz de combat ; a écrit un ouvrage et fait de nombreuses conférences

de vulgarisation sur ce sujet. Titulaire d’une mention honorable du Prix

Montyon des Arts insalubres de l’Académie des Sciences (1935).

Laboratoire de Cryptogamie. Sur la proposition de M. le

Professeur P. Allorge.

Madame Paul Lemoine, docteur ès-sciences. — Spécialiste des Algues

calcaires marines. A déterminé de très nombreux matériaux envoyés

au Muséum et a constitué au Laboratoire de Cryptogamie une impor-

tante collection de ces végétaux."'

Duché (Jacques), docteur ès-sciences. ■ — Ingénieur au service

d’Hygiène de la ville de Paris. A constitué au Laboratoire de Crypto-

1. Les Attachés sont des scientifiques qui travaillent au Muséum depuis au moins

deux ans sans recevoir aucune rémunération et qui sont nommés par décision de

l’Assemblée des Professeurs.

Ils peuvent être considérés comme des Assistants bénévoles.

- 22

garnie une mycothèque de plus de 300 espèces de champignons patho-

gènes et du sol.

Gaume (Raymond). — Contribue activement depuis plus de dix

ans à la détermination des muscinées européennes et à l’enrichissement

de l’Herbier Bryologique

Laboratoire d’Entomologie. Sur la proposition de M. le Pro-

fesseur R. Jeannel.

Fleutiaux (Edmond). — Est depuis de longues années un des

meilleurs spécialistes pour les deux familles de Coléoptères : Elatérides

et Eucnémidides. Il a publié un très grand nombre de notes, mémoires

et monographies, atteignant plusieurs centaines. Ses collections per-

sonnelles sont considérables et sont destinées au Muséum. Une partie

est même déjà entrée au Muséum (Cicindélides). M. Fleutiaux a sa

table de travail au Laboratoire depuis près de dix ans. Il détermine et

range nos collections et ne cesse de les enrichir par des dons. Il a égale-

ment considérablement enrichi notre Bibliothèque du laboratoire en lui

donnant les livres de sa propre bibliothèque, qui sont susceptibles d’in-

téresser les travailleurs. Correspondant du Muséum il a droit à notre

reconnaissance pour l’aide dévouée qu’il ne cesse de nous donner.

Lhoste (Jean). — ■ A été pendant deux ans (1934 et 1935) bour-

sier du Muséum. Il s’est spécialisé dans l’étude des Coléoptères Chryso-

mélides et Scydménides et a déjà publié plusieurs travaux sur les Chry-

somélides de l’Australie et sur des Scydménides africains. M. Lhoste

est au laboratoire d’Entomologie depuis 1932. Il a sa table de travail,

est présent au laboratoire chaque jour avec régularité et nous a donné

une aide bénévole en s’occupant du rangement des groupes de sa spé-

cialité. M. Jean Lhoste, qui a vingt-trois ans, fera sa carrière au

Muséum et deviendra certainement un excellent naturaliste. En atten-

dant de pouvoir lui attribuer une fonction rétribuée, il est juste de lui

donner le titre d’Attaché qu’il mérite au plus haut point.

Thery (André). — Est connu dans le monde entier comme spé-

cialiste des Coléoptères Buprestides. Il a fait don au Muséum de ses

collections et travaille en ce moment à ranger les Buprestides du Muséum

en y incorporant en totalité sa collection personnelle qui est d’une extrême

richesse.

Jadis adjoint au Directeur de l’Institut Chérifien, à Rabat, il s’était

fixé à Amiens depuis trois ans et venait passer chaque mois, huit jours

au laboratoire d’Entomologie. Dorénavant, il habite Paris, où il s’ins-

talle en ce moment. Toutes ses collections nous seront remises d’ici quinze

jours et M. Thery sera en permanence, chaque jour, au laboratoire,

où il nous apportera une aide bénévole précieuse. Correspondant du

Muséum, ses publications sur divers groupes de Coléoptères forment

près de deux cents notes ou mémoires.

Laboratoire de Zoologie : Reptiles et Poissons. Sur la

proposition de M. le Professeur L. Roule.

Madame Marie Phisalix, docteur ès-sciences, docteur en médecine.

— 23

— Travail assidu au Laboratoire depuis 25 ans. Auteur de nombreux

mémoires estimés, notamment d’un traité des animaux venimeux, de-

venu classique.

Laboratoire d’Ethologie des Animaux sauvages. Sur la

proposition de M. le Professeur Ach. Urbain.

Kowarski( (Katiana). — Bactériologiste, auteur de nombreux

travaux d’Ethologie, et tout particulièrement sur les vitamines et sur

la biologie ; croissance des rats et des souris soumis à un régime phos-

phoré.

En outre, elle a participé à la plupart des travaux effectués au Labo-

ratoire d’Ethologie des animaux sauvages depuis trois ans : en colla-

boration avec M. le Prof. Urbain, dix notes ou mémoires sur le char-

bon, le tétanos, la tuberculose, etc...

]V[lle Piette (Geneviève). — Travaille depuis plus de six ans

au Laboratoire. A fait des travaux de bactériologie se rapportant surtout

aux maladies des Oiseaux et des petits Mammifères ; s’occupe actuel-

lement au Laboratoire, de la question de l’alimentation et des vitamines.

A publié cette année-ci plusieurs notes très importantes, sur la richesse

en vitamines des algues et sur les maladies infectieuses des oiseaux de

cage et de volière.

M. Seguy (Jean), Docteur en Médecine. — Travaille au Labora-

toire à titre bénévole et d’une façon constante depuis plus de deux ans.

A fait d’importants travaux sur la stérilité et sur les hormones sexuelles.

Fait actuellement des recherches sur le cycle menstruel de V Hamadryas

Papion et sur d’autres cynocéphales.

M. Cahen (Raymond), Docteur en Pharmacie, Docteur ès-sciences.

— Travaille depuis plus de deux ans au Laboratoire. Auteur de très

nombreux travaux sur l’accoutumance expérimentale de la morphine,

poursuit actuellement des recherches sur le dosage des constituants

minéraux et des composés azotés dans le plasma, le sérum, le sang

total des animaux du Parc Zoologique à prépondérance carnivore,

herbivore et mixte ; fait également des recherches sur les hormones

sexuelles mâles de ces animaux.

Laboratoire de Minéralogie. Sur la proposition de AI. le

Professeur A. Lacroix.

Agafonoff (Valérien) Docteur es Sciences, Ancien professeur à

l’Université de Tauride. — Travaille depuis de longues années dans

mon laboratoire après avoir fait un stage au Laboratoire de Géographie

physique de la Sorbonne. Il s’est spécialisé dans la Pédologie.

A auprès de lui plusieurs collaborateurs et, en particulier, Maly-

CHEFF qui, elle aussi, a publié d’intéressants mémoires sur la pédologie.

Madame Jeremine (Elisabeth), Docteur es Sciences. — Elle a éga-

lement commencé à travailler à la Sorbonne. Depuis 1925, elle donne

son temps à mon laboratoire. Elle y fait fonction de chef de travaux ;

elle classe la collection de pétrographie et nous rend d’inappréciables

services. Depuis 1928, elle consacre un mois par an à l’Institut de

- 24

Géologie appliquée de Nancy, pour y enseigner les méthodes pétro-

graphiques aux ingénieurs-géologues. En 1931, elle est nommée colla-

boratrice de la carte géologique de France. D’abord boursière de la

Caisse Nationale des Sciences, elle y est actuellement chargée de

recherches.

CaillÈre (Simonne). — Travaille à mon laboratoire depuis 1929.

Elle y achève une thèse de doctorat d’un grand intérêt. Elle rend en

outre de multiples services au Laboratoire, en aidant les divers cher-

cheurs qui y travaillent.

Laboratoire des Pêches et productions coloniales d’ori-

gine ANIMALE. Sur la proposition de M. le Professeur A. Gruvel.

Budker (Paul). — Travaille assidûment au Laboratoire depuis

janvier 1930. A accompli une mission scientifique et technique en A. O. F.

en 1933-34 (Sénégal et Soudan). A rapporté d’importantes collections

pour le Muséum. Ancien boursier de doctorat de 1932 à 1934. Médaille

d’argent de la Société Nationale d’Acclimatation. Va prochainement

soutenir devant la Faculté des Sciences de Paris, une thèse de doctorat

d’Université sur la contribution à l’étude histologique de la peau des

sélaciens.

Musée d’Ethnographie du Trocadéro. Sur la proposition de

M. le Professeur P. Rivet.

SousTELLE (Jacques). — Entré N® 1 à l’École Normale supérieure

(1929) ; licencié de philosophie, certificat d’ Études supérieures d’ Ethno-

logie avec mention très bien (1930) ; diplômé d’Études supérieures de

Philosophie (juin 1932). En mission à l’École Française de Mexico, 1932-

1933-1934-1935-1936. Auteur d’articles publiés dans le Journal des

Américanistes, etc... Collaborateur bénévole du Musée d’Ethnographie

depuis 1930. En préparation : Thèse de doctorat sur les « populations

Ottomi ». Chargé du département d’Amérique depuis 1932, département

où il dirige les travaux de deux collaborateurs rétribués et de plu-

sieurs collaborateurs bénévoles.

Leiris (Michel). — Élève titulaire de l’École pratique des Hautes-

Études (section des sciences religieuses). Membre de la mission Dakar-

Djibouti (sociologie religieuse). Auteur (en collaboration) des « Instruc-

tions sommaires pour les collecteurs d’objets ethnographiques » et de

divers articles publiés dans le Journal de la Société des Africanistes,

Aethiopica, etc... En préparation, ouvrage sur la langue secrète des

masques dogons et sur les arts d’Abyssinie. Collaborateur bénévole du

Musée depuis 1929. Chargé du Département d’Afrique noire depuis

1932, où il dirige le travail de deux collaborateurs rétribués et de

plusieurs collaborateurs bénévoles.

M^l® Claudie Marcel-Dubois. — Ancienne élève de l’École du

Louvre et de l’Institut d’Art et d’Archéologie. Lauréate du Conserva-

toire. En préparation : thèse pour l’École du Louvre sur « les instruments

de musique dans l’art de l’Inde ». Collaboratrice bénévole du départe-

ment d’Ethnologie musicale depuis le début de 1934 (catalogue des

instruments et des disques). A assuré pendant un an la préparation

et l’exécution des concerts hebdomadaires.

Grunewald de Mortillet (Roland). — Collaborateur bénévole

du Musée d’Ethnographie depuis 1933. Chargé du département d’Océa-

nie depuis 1934. Se dévoue avec beaucoup d’assiduité et de méthode à

sa tâche, dans un département qui, sans sa collaboration et celle égale-

ment bénévole de sa femme, ne pourrait encore fonctionner, faute de

crédits.

Laboratoire de Botanique ; Phanérogamie. Sur la proposi-

tion de M. le Professeur H. Humbert.

Camus (Aimée). — Correspondant du Muséum depuis 1933. Tra-

vaille assidûment au Laboratoire de botanique où elle s’occupe parti-

culièrement des graminées, orchidées, cupulifères de différentes parties

du monde, ainsi que de la Flore de France. Non seulement elle a mis

en œuvre une partie très importante des collections, de Phanérogamie

qui lui ont fourni le principal matériel d’études pour des mémoires très

importants et de nombreuses notes, mais encore elle se charge fréquem-

ment de déterminations ou de réponses à des questions émanant de

divers botanistes ou amateurs. M^'® A. Camus, qui a été deux fois lau-

réate de l’Académie des Sciences, a publié de nombreuses notes.

TRAVAUX FAITS DANS LES LABORATOIRES

DU MUSÉUM national d’hISTOIRE NATURELLE

PENDANT l’année 1935

Anatomie comparée.

R. Anthony, Professeur. — Essai de synthè:,e du Néopallium humain. Rev.

Gén. Sciences, 15 déc. 1934.

— Note sur un manuscrit aux armes de François Piiebus, comte de Foix,

vicomte de Bearn, roi de Navarre (1467-1483). En collaboration

avec J. Meurgey, Le Moyen âge, 1934.

— L’avenir de l’Humanité. Nouv. Rev. de Hongrie, mars 1935.

— Les recherches scientifiques désintéressées et leur organisation. Orvos-

kepzes, mars 1935.

— Les recherches de Science désintéressée, leur importance et leur organisa-

tion. Rev. Gén. Sciences, 3 mars 1935.

— Georges Papillaut (1868-1934). Bull, et Mém. Soc. d’Anthropol. de

Paris, 1934.

— Rapport sur le Prix Broca. Ibid.

— Rapport du Secrétaire Général pour l’année 1934. Ibid.

— Soudure précoce de la deuxième Incisive (prétendue dent de lait) et de

la troisième Incisive (défense) chez l’Eléphant d’Asie. En collabora-

tion avec A. Herpin. Vol. du Tricentenaire, Arch. Mus., 1935.

— Etude du cerveau d’un savant biologiste et médecin. Arch. Suisses de

Neurol, et Psychiat., vol. XXXVI, fasc. I, 1935.

H. Neuville, Sous-Directeur du Laboratoire. — Remarques à propos du

développement des dents du Cachalot. Ann. Sc. nat. ZooL, 1935,

pp. 171-195, 5 fig.

— De l’organe femelle de l’Hyène tachetée. Arch. du Mus., Vol. du Tricen-

tenaire, 1935, pp. 225-229, fig.

— Sur quelques caractères anatomiques du pied des Eléphants. Contribu-

tion à l’étude de la formation des phanères unguéales. Arch. du Mus.,

1935, pp. 111-184, 53 fig.

— L’urètre glandaire des Girafes. Bull. Mus., 1935, avec 2 fig.

P. Cla VELIN, Assistant. ■ — Poterie anthropomorphe africaine d’influence

américainç. Bull, et Mém. Soc. d’Anthropol. de Paris, t. V, VHRsér.,

1934.

P. Cla VELIN et Coulouma. — La terminaison des nerfs pneumogastriques

chez l’Homme et les Singes anthropomorphes. Bull, et Mém. Soc.

d’ Anthropol. de Paris, t. V, VIH® sér., 1934.

M. Friant, Chef des Travaux au Laboratoire de Zoologie comparative de

l’Ecole des Hautes Etudes. — L’évolution du type primitif des

— 27 —

molaires mammaliennes chez les Erinacéidés. G. R. de VAssoc. Anato-

mistes, Bruxelles, mars 1934.

— Le type primitif des molaires supérieures chez les Rongeurs. G. R. Acad.

Sc., novembre 1934.

— Répartition géographique et classification (d’après les caractères den-

taires) des Erinacéidés fossiles et actuels. Bull. Soc. Zool. France,

séance du 18 décembre 1934.

— La morphologie des dents jugales chez les Macroscélidés. Proceed. Zool.

Soc. London, 1935.

— Les molaires du Steneofiber et du Castor {Castor fiber L.). Arch. Mus.,

Vol. du Tricentenaire, 1935.

— Etudes sur l’évolution dentaire des Primates. L’évolution du type

primitif des molaires supérieures chez les Adapidés. Rev. Anthropol.,

1935.

— L’évolution morphologique de la dentition chez les Mammifères placen-

taires. Bul. Soc. Natural. Luxembourgeois, 1935.

— Sur les molaires vierges de VIschyromys. Ann. Mag. Nat. Hist., 1935.

— Caractères différentiels des molaires vierges chez les Porcs-Epics du

Nouveau et de l’Ancien Monde. Bull. Soc. Zool. France, séance du

26 mai 1935.

■ — Le type dentaire jugal du Petromys xanthipes A. M. Edw. G. R. Acad.

Sc., 24 juin 1935.

CouLOUMA, Agrégé d’Anatomie de la Faculté de Médecine de Lille. — La

terminaison des nefs pneumogastriques chez quelques Vertébrés.

G. R. Assoc. Anatomistes, avril 1935.

CoRDiER et CouLOUMA. — La terminaison des nerfs pneumogastriques chez

quelques Mammifères. G. R. Assoc. Anatomistes, avril 1935.

Anthropologie.

D'' P. Rivet, Professeur. — L’origine de l’Homme. Les Cahiers rationalistes,

Paris, n“ 41, mai 1935, p. 136-146.

— Paul Lester et G.-H. Rivière. — Le laboratoire d’anthropologie du

Muséum. Arch. Mus. hist. nat., Paris, volume du Tricentenaire

6<= série, t. XI, 1935, p. 507-531.

P. Lester, Sous-Directeur du Laboratoire. — Sur les crânes Tourkana et

Kikuyu rapportés par la mission Arambourg-Jeannel. L’Anthropo-

logie, Paris, t. XLV, 1935, p. 249-250.

— Bibliographie africaniste. Journ. Soc. des Africanistes, Paris, t. V, 1935,

p. 277-343.

G. H. Luquet. — Mythologies océaniennes. Mythologie générale, Paris,

Larousse, 1935, p. 405-425.

— Mythologie préhistorique. Mythologie générale, Paris, Larousse, 1935,

p. 1-6.

Paul Royer. — Anomalies anatomiques chez un crâne de l’époque franque'

Bull, et Mém. de la Soc. d’ anthropol. de Paris, Paris, 8® série, t. V’

1934 (1935), p. 48-50.

— Sur un crâne provenant de Canrobert en pays Haraetas (province de

Constantine). L’Anthropologie, Paris, t. XLIV, 1934, p. 471.

— 28 —

— et A.-H. BasTiN. — Contribution aux études anthropologiques dans le

département des Ardennes. Bull, et Mém. de la Soc. d’anthropol.

de Paris, Paris, 8® série, t. V, 1934 (1935), p. 4-15.

Louis Tauxier. — Les Kroumen de la forêt de la Côte d’ivoire d’après

Hos tains et d’Ollone. Rev. du folklore franç. et du folkl. colonial,

Paris, t. VI, n° 3, mai-juin 1935, p. 137-162.

— Sur les Kissi, Nègres de la Guinée française et leurs statuettes en pierre.

U Anthropologie, Paris, t. XLIV, 1934, p. 471-472.

G. Waterlot. — Sur une nouvelle station préhistorique des environs de

Bamako (Soudan français). L’Anthropologie, Paris, t. XLV, 1905,

p. 247-249.

Léon Pales. — Contribution à l’étude anthropologique du Noir en Afrique

équatoriale française. L’Anthropologie, Paris, t. XLIV, 1934, p. 45-76.

Harper Kelley et R.-L. Doize. — Collections africaines du département de

préhistoire exotique du Musée d’ethnographie du Trocadéro. II. Nou-

velles recherches préhistoriques au Congo. Journ. Soc. des Africanistes,

Paris, t. IV, 1934, p. 303-312.

Alice Bowler-Kelley. — Sur une pointe provenant de Healdtown (Pro-

vince du Cap). Journ. Soc. des Africanistes, Paris, t. V, 1935, p. 113-

116.

Bajra Kumar Chattopadhyay. — Les affinités somatiques des Brahmines

Maithil et Kanaujia de Béhar. Paris, Maisonneuve, 1935, 87 p.

Zoologie : Mammifères et Oiseaux

E. Bourdelle, Professeur. — Considérations Zoologiques sur les Equidés

asiatiques actuels. Arch. Mus. nat. Ilist. nat., 6® s., t. XII, p. 475,

1935.

— Préface sur les Alammifères de France par le R. Didier et P. Rode.

Arch. Hist. Nat. Soc. Acclimat., vol. X, 1935.

— et Ed. Dechambre. — Le service central de recherches sur la migration

des oiseaux de la Ménagerie du Jardin des Plantes au Muséum

National d’Histoire naturelle {Le Chasseur français, août 1935,

p. 510.)

— Notes ostéologiques et ostéométriques sur les Anes d’Afrique. Bull.

Mus. nat. Hist. Nat., 2® série, t. VII, n° 5, 1935, p. 304).

J. Berlioz, Sous-Directeur du Laboratoire. — Notice sur les spécimens

naturalisés d’Oiseaux éteints existant dans les Collections du Mu-

séum. Arch. Muséum, 6® s., t. XII, 1935, p. 485.

— Etude d’une collection d’Oiseaux du Congo Belge. Bull. Mus. nat. Hist.

Nat., 1935, p. 159.

— - Etude d’une collection d’Oiseaux de l’Oubangui-Chari. Ibid., 1935,

p. 349.

— Notes Ornithologiques au cours d’un voyage en Malaisie. L’Oiseau et la

Rev. franç d’Ornit., 1935, p. 389.

— Conférence au Muséum « Visions d’Extrême-Orient dans les Iles de la

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J. Delacour, Associé du Muséum. — Les Bengalis rouges (Etude du genre

Amandavà). L’Oiseau et la Rev. franç. Orn., 1935, p. 377.

Ch. Bennejeant. — Les Variations dentaires numériques et la réduction

dentaire progressive chez les Primates. L’Odontologie, vol. LXXXIII,

n® 6, p. 433 ; n® 7, p. 520 ; n° 8, p. 553 ; n® 9, p. 630.

— Discussion sur les observations de M^® Friant. (De l’interprétation

des prémolaires chez les Primates). Bull. Mus. nat. Hist. Nat.,

2® s., t. VII, n® 6, p. 343.

Dr Malbrant. — Classification des Buffles d’Afrique. Bull. Alus. nat. Hist.

Nat., 2® s., t. VII, n® 6, p. 000.

E. L. Bernath. — - Notes sur l’Avifaune des Iles Baléares et Pityuses,

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k

MÉNAGERIE

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— Naissance d’un Cerf Sika : présentation et commentaire d’un film pris

à la Ménagerie du Jardin des Plantes. Bull. Soc. Nat. Acclimat. France.

— Observations sur les Makis de la Ménagerie du Jardin des Plantes. Bull.

Mus. nat. Hist. Nat., 2® s., t. VII, n® 6, 1935, p. 315.

Éthologie des animaux sauvages.

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p. 836.

— G. Guillot, Mil® Piette et Mn® Kowarski. — Sur une petite épidémie

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chez un Gnou. Bull. Soc. Path. Exot., t. XXVIII, 1935, p. 416.

30 —

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— P. Bullier et J. Nouvel. — Fibro-Sarcome du sinus frontal droit chez

une Girafe {Giraffa camelopardalis peralta. Thomas), Bull. Acad.

Vétér. de France, séance du 5 déc. 1935.

— et P. Bullier. — • Le typhus des carnassiers de ménagerie. Sa transmis-

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séance du 11 déc. 1935.

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Papion. Arch. Muséum, t. XII, 1935, p. 309.

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mines de Laminaria flexicaulis. Rev. Path. Comp. et Hyg. Générale,

août 1935, p. 913.

P. Bullier. — - Un cas d’intoxication chez les Phoques (Phoéa vilulina L.)

par le chlorure de sodium. Bull. Acad. Vétér. de France, t. VIII,

1935, ne 6.

Zoologie : Reptiles et Poissons.

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— Nouvelles observations sur quelques espèces de Poissons abyssaux pro-

venant de Madère. Bull. Instit. Océanogr. Monaco, n® 674.

— L’exploration directe des grandes profondeurs de la mer par la bathy-

sphère du W. Beelo, Rev. Scient., n° 10.

— Nouvelles observations sur un Poisson abyssal {Anotopterus pharao

Zugm. Bull. Soc. Zool. France, tome LX.

— Préface du Catalogue de l’Exposition du 3® centenaire du Muséum

national d’Histoire naturelle ; juin 1935, publié par la Société des

Amis du Muséum.

— L’aménagement piscicole des deltas. Rapport à la Comm. intern. pour

l’expl. scientif. de la Aléditerranée, octobre 1935.

— ' Observation sur la présence dans le Golfe de Gascogne d’un poisson

abyssal de l’Atlantique moyen {Nesiarchus nasutus Johns.) Bull.

Soc. Zool. France, t. LX.

D'' Jacques Pellegrin, Sous-Directeur du Laboratoire. — Poisson marin

nouveau de la Réunion, de la famille des Serranidés. Bull. Mus. nat.

Hist. nat., 2® s., VII, 1935, p. 51.

— Sur quelques Barbeaux du Maroc. Ass. fr. Av. Sc., C. R. Congrès de

Rabat, 1934, p. 170.

— Poissons de Madagascar recueillis par IM. Catala. Description d’un

Sicydium nouveau. Bull. Soc. Zool. Fr., LX, 1935, p. 69.

— ■ Les Poissons africains de la famille des Cromeriidés et leurs affinités.

Arch. Mus. Hist. nat., vol. du Tricentenaire, 6® sér., XII, 1935,

p. 461.

— « Pisces » in Mus. hist. nat. Mission scientifique de TOmo, t. II, Zool.,

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— Mission au Tibesti (1930-31) dirigée par M. Dalloni, I. Reptiles ;

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— Les variations buccales chez les Barbeaux de la région du Kivu. C. R.

Ac. Sc., 201, 4 novembre 1935, p. 848.

— Les grands lacs de Macédoine. Poissons et pêche. La pisciculture en

Yougoslavie. Bull. Soc. Amis Mus., nouv. sér., n“ 14, juillet 1935,

p. 25.

— Nécrologie ; Alfred Allotte. Bull. Soc. Aquic., XLII, 1935, p. 33.

— Inauguration de l’aquarium du Muséum à Dinard. Ibid., 1935, p. 85.

— Description de deux Poissons nouveaux de la région du Kivu appartenant

au genre Varicorhinus. Rev. Zool. Bot. Afr., XXVI, 4, 15 juin 1935,

p. 401.

— Contribution à l’étude de la faune ichtyologique de l’Angola. Description

d’un Characinidé nouveau. XII® Congrès intern. Zool., Lisbonne,

1935, sect. IX.

— Pêche au Saumon et à la Truite en Ecosse. Mer et Outremer, mai 1935,

p. 56.

— Les Scatophages. Aquarium, n® 17, mai 1935, p. 70.

■ — La culture de la Carpe en Hongrie. Sciences et Voyages, n® 820, 16 mai

1935, p. 473.

— et P. Chevey. Poisson nouveau du Tonkin appartenant au genre Sino-

gastromyzon. Bull. Soc. Zool. Fr., LX, 1935, p. 232.

F. Angel, Assistant. — Sur la validité de deux couleuvres de Madagascar :

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Paris. Vol. du Tricentenaire, 6® sér., t. XII, p. 465, fig.

— Sur les Reptiles et Batraciens de la région du Manampetsa à Madagascar

(Sud-Ouest). Ann. Sc. Zool, t. XVIII, 1935.

— Liste des Reptiles récoltés par la Mission Aubert de La Rüe aux Nou-

velles Hébrides ou dans les îles voisines. Bull. Mus. nat. Hist. nat.,

Paris, t. VH, n® 1, 1935, p. 54.

■ — Batraciens nouveaux de Madagascar récoltés par M. R. Catala. Bull.

Soc. Zool. France, t. LX, n® 2, p. 102.

— Un Lézard nouveau de la famille des Dibamidés. Bull. Mus. nat. Hist.

nat., Paris, novembre 1935, p. 354, figs. 1-3.

— Sur la faune herpétologique de l’Archipel du Cap Vert. XH® Congrès

internation. Zool., Lisbonne, 1935. l’impression).

Mme £)r M. Phisalix. — Moyse Charas et les Vipères au Jardin du Roy.

Arch. Mus. Hist. nat. (vol. du Tricentenaire), 6® s., XH, p. 409.

— Action comparée du venin d’Abeilles sur les Vertébrés et en particulier

sur les espèces venimeuses. Ann. Sc. nat., X® s., Zool., t. XVIH,

pp. 65-95 (vol du centenaire).

— Action de quelques venins sur la fluorescence des solutions d’uranine.

C. R. Ac. Sc., t. 200, p. 976 et Bull. Mus. nat. Hist. nat., 2® s., t. VH,

p. 170 (en collab. avec MM. Boutarig et J. Bouchard).

— L’immunité naturelle du Loriot commun vis-à-vis du venin d’Abeilles.

Bull. Soc. Zool. France, 26 mars 1935.

— Action destructive des ondes courtes sur les antigènes de quelques

venins, la bile et la cholesterine. Bull. Mus., 2® s., t. VH, p. 226 et

Bull. Ac. Méd., 9 avr., 3® s., t. 113, p. 467-473.

— Vaccination multivalente contre la Pasteurellose des Chiens, le venin

de Vipère et le venin d’Abeilles. Bull. Ac. méd., 9 juillet, 3® s., t. 113.

— Action des ondes courtes sur les sérums antivenimeux, ainsi que sur leurs

mélanges neutres avec les venins correspondants. C. R. Ac. Sc.,

8 juillet, t. 201 , p. 1 63.

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China, Nanking, Zool. Ser., XL

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R. Jeannel, Professeur. — Apteroloma (Lyrosominæ ) . Wiss. Erg. Niederl.

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— Homochromie et Mimétisme. Rev. franç. d’Entom., II, p. 113-117 et

181-186, 1935.

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de 310 p., avec 9 pl.

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d’Entomol., II, 1935, p. 191-193, avec 1 pl.

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— Premiers résultats de mes recherches en avion sur la faune et la flore

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— Quelques traits du comportement des Hyménoptères sphégiens. Ann.

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— Description d’un Ampulex nouveau de la Chine. Revue franç. d’Entom.,

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— ■ Araignées du col de la Cayolle. Ibid., H, 1935, p. 28.

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— Les Araignées des îles Marquises et la biogéographie. C. R. somm. Séances

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t. 62, 1935.

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du Loing, vol. 7, p. 80-135, 35 fig.

— Sur les Hippobosques du genre Ornithomyia. Bull. Mens. Assoc. Nat.

Vallée du Loing, XI, p. 60-61 (1935).

— Note sur les espèces du genre Lipoptena et description d’une espèce

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— Mission au Tibesti (1930-31, dirigée par M. Dalloni). Diptères. Mémoires

Acad, des Sciences, LXH, n» 1, p. 1-6 ; fig. 14-19 (1935).

L. Chopard, Assistant. — Note sur les Hemimerus du Musée du Congo

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— Le Crabe à pinces velues dans les fleuves du Nord de l’Allemagne

Bull. Soc. Accl, LXXXH, p. 43-46.

— Note sur quelques Insectes du Sud Algérien. Bull. Soc. Hist. nat. Afr.

Nord, XXVI, p. 118-119.

— Les Hemimerus des collections du Muséum. Arch. Mus. Hist. nat., 6,

XH, Tricentenaire, p. 439-445.

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3

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— Une idée nouvelle sur le polymorphisme spécifique : Les phases chez les

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— On a collection of Gryllidæ from India made by M. B. M. Fletcher.

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— Mission J. de Lépixey au Soudan français (1933-1934). Orthoptères,

Mantidæ et Gryllidæ. Bull. Soc. Sc. nul. Maroc, XV.

— Mission au Tibesti (1930-1931) dirigée par M. Dalloni. Orthoptères.

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G. Colas, Assistant. — Note biologique sur Machimus atricapillus Fallén

(Diptères). Rev. franç. Enlomol., t. II, fasc. 1, p. 32, 1935.

— Note biologique sur Aphodius cervorum (Coleopt. Scarabcides). Bull.

Assoc. Natur. Vallée du Loing, n“ XI, p. 41, 1935.

— L’Entomologiste en excursion. Rev. franç. Entom., t. I, fasc. 4, p. 242-

244, 1935.

— ■ Un Pterostichus nouveau des Pyrénées espagnoles. Ibid., t. II, fasc. 2,

p. 108 et 109, 1935.

— Note biologique sur une éclosion tardive de Cetonia aurata L. Miscel-

lanea Entom., vol. XXXVI, n° 12, p. 102.

— et A. Gaudin. — Sur de nouveaux Trechinæ des Pyrénées occidentales.

Rev. franç. Entom., t. I, fasc. 4, p. 245 à 253.

— et A. Reymond. — Note sur la faune des Coléoptères de la foret d’Iraty.

Basses -Pyrénées. C. R. somm. Soc. Biogéogr., n° 104, p. 49 à 52.

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Bull. Centre Etudes Econom. de l’alimentation, n° 3, 1935.

— Sur deux Insectes récemment introduits en France. Bull. Soc. Ent. de

France, n° 3, 1935.

— Communication au C. I. B. sur la lutte antiacridienne. Bull. C. I. B.,

mai 1935.

— Sur la biologie peu connue de trois Coléoptères de nos Colonies. Bull.

Soc. Ent. de France, n° 10, 1935.

— La défense des Blés stockés contre les insectes. Forêts, Champs, Vignes,

août-sept. 1935.

— Le Lasioderme du Tabac. Rev. des Tabacs, juil.-août-sept. 1935.

— Notice de propagande sur les moyens de lutte contre la Chenille proces-

sionnaire du Pin. (Notice dactylographiée et planche.)

— Trois nouveaux Siictococciis (Hem. Cocc.). Bull. Soc. Ent. de France,

n» 20, 1935.

— Mise au point sur l’état actuel des recherches sur les Sauterelles migra-

trices. Conférence radiodiffusée par le Poste Radio-Colonial, 24 mai.

— Etat actuel des recherches sur les Sauterelles migratices. Conférence

radiodiffusée parle Poste des P. T. T., 10 juillet.

— De l’utilité des Stations d’inspection et de désinfection des végétaux.

Conférence faite aux Journées nationales pour la protection sani-

taire des plantes cultivées. Bruxelles, octobre 1935.

— Les Stations de désinfection. Leur rôle dans l’économie nationale. Confé-

rence radiodiffusée au Poste des P. T. T., le 31 décembre.

35 —

Zoologie : Vers et Crustacés.

Ch. Gravier, Professeur. — Crustacés Stomalopodes recueillis par M. R. De-

cary à Fort-Dauphin (Madagascar). Arc.h. Muséum, vol. du Tri-

centenaire, p. 357.

L. Face, Sous-Directeur du Laboratoire. — Allocution présidentielle. Bull.

Soc. Entom. France, XL, p. 5-9.

— L’Anchois de la mer du Nord (Engraulis encrassicholus L.) et l’assèche-

ment du Zuiderzée. Bull. Inst, océanogr. n° 668, 7 p.

— Sur la localisation dans les eaux moyennes du Pacifique d’un Mysidacé

pélagique peu connu. Ceraiolepis hamata G.O.S. C. B. Acad. Sc.

Paris, t. 200, p. 1774.

— Remarques sur la mue des Crustacés. Arch. du Muséum. 6® sér., vol.

jubiî., p. 17-29.

— Description du mâle de Metella Breuili Fage, accompagnée de remarques

sur la position systématique du genre Metella. Eos, XI, p. 197-180.

— Le professeur Louis Joubin. Necrologia. Boll. di pesca di piscic., e di

idrobiol. XI, fasc. 3, p. 3

M. André, Assistant. — Sur le parasitisme accidentel des Acariens libres.

Bull. Mus. nai. Hist. nat., 2® s., VII, p. 57.

— Les Acariens commensaux ou parasites des Crustacés. Arch. Muséum,

vol. du Tricentenaire, p. 377.

— Line espèce nouvelle du genre Cæculus (Acariens) recueillie aux îles

Salvage (Croisière du « Président Théodore-Tissier ». Bull. Mus. nat.

Hist. nal., 2® s., VII, p. 113.

— Une Pseudo-coquille construite par une Araignée. Journ. Conchgl.

LXXIX, p. 263.

— Sur une Ecrevisse américaine pullulant aux portes de Paris. Bull. Soc.

cent. Aquic. et Pêche, XLII, p. 30.

— Une invasion d’Acariens à La Baule. La Nature, n® 2955, p. 542.

— .Les Acariens figurés par Savigny dans la description de l’Egypte. Bull.

Mus. nat. Hist. nat., 2® s., VII, p. 197.

■ — Une Ecrevisse américaine aux portes de Paris. La Nature, n® 2945, p. 56.

— Note sur V Histiostoma feroniarum Dufour (Acarien Tyroglyphide). Bull.

Mus. nat. Hist. nal., 2® s., VII, p. 234.

— Note sur V Hyalomma sijriacum Koch. Ibid., p. 236.

— Sur un prétendu caractère spécifique de TEcrevisse à pieds blancs

(Astacus pallipes Lereboullet). Bull. Soc. centr. Aquic. et Pêche,

XLII, p. 53.

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F. Grandjean. — Observations sur les Acariens (l*'® série). Bull. Mus. nat.

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— Observations sur la Craie magnésienne de Coiseaux (Oise). G. R. som.

S. G. F., p. 36-37, 1935.

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— Révision de la feuille de Provins au 80.000®. B. S. G. G. F., t. XXXVHI,

n® 190, p. 25, 1933.

— Feuille de Verdun au 80.000®. 2® édition.

— Les eaux souterraines de la Craie dans le Sud de la Picardie. Archives du

Aluséum. Vol. du Tricentenaire, 6® sér., t. XH, p. 193-196, 1935.

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— Les progrès récents de la Stratigraphie extra-européenne. Revue générale

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Pierre Lamare. — Sur l’attribution au Néocomien des couches comprises

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C. R. som. S. G. F., p. 80-82, 1935.

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— Etudes géologiques en Ethiopie, Somalie et Arabie méridionale (en colla-

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centenaire, 6® sér., t. XII, p. 207-210, 1935.

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— Etude sur le « niveau d’Hérouval ». B. S. G. F. (à l’impression).

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— Sur les Microfaunes du crétacé des Ganntour (Maroc Occidental). C. R.

S. G. F., 1935, p. 105-107.

— De l’utilité des examens micropaléontologiques dans le support des

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d’Etudes des Eaux Souterraines, 1935, p. 4 et 5, Rabat.

Ch. Finaton. — Le Pétrole en France (1927-1934). Revue Pétrolifère,

n“ 616 (2 février), 1935.

— Remarques techniques sur la conduite des sondages de pétrole. Ibid.,

n'’ 635 (15 juin), 1935.

— Congrès international des Mines, de la Métallurgie et de la Géologie

appliquée. VIP session. Compte-rendu des communications intéres-

sant le Pétrole. Ibid., n“® 654, 655, 656 (novembre).

— Les Minerais de 1er oolitbique et le passage du Toarcien au Médiojuras-

sique en Franche-Comté. B. S. G. F., 5® s., t. IV, p. 347-367, 2 figures,

1935.

— Les dépôts lagunaires et le gypse du Bassin parisien. Rev. Géogr. Phys.

et Géol. Dynam., VII, p. 357-378, 3 figures, 1935.

SECTION PALÉOBOTANIQUE

A. Loubière, Sous-Directeur du Laboratoire. — Sur un bois Oligocène

provenant de Royat (Puy-de-Dôme). Rev. Gén. de Botanique, t. 47,

p. 23, 1 fig. dans le texte, 1935.

— Etude anatomique d’un bois minéralisé trouvé aux environs de Ouadi-

Halfa (Nubie). Ibid., t. 47, p. 480, 1 fig. dans le texte, 1935.

— Aperçu général et récents progrès de l’Anatomie comparée des Végétanx

fossiles et vivants. Arch. Mus. nat. Hist. nat., vol. du Tricentenaire,

6® sér., t. XII, p. 325, 1 fig. dans le texte, 1935.

Minéralogie.

A. Lacroix, Professeur. — Sur la découverte de tectites à la Côte d’ivoire.

C. R. Acad. Soi., t. 199, p. 1539, 26 déc. 1934.

— Sur des météorites pierreuses tombées dans l’Aïr (Colonie du Niger).

C. R. Aead. Sci., t. 200, 13 mai 1935, p. 1641.

— Les tectites sans formes figurées de l’Indochine. C. R. Acad. Sci., t. 200,

juin 1935, p. 2129.

— Les tectites de l’Indochine et ses abords et celles de la Côte d’ivoire.

Nouv. Arch. du Muséum, vol. du Tricentenaire, 6® sér., t. XII, 1935.

— Célébration du troisième Centenaire du Muséum, le 25 juin 1935. (Dis-

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46

— Notice historique sur les membres et correspondants de l’Académie des

Sciences ayant travaillé dans les Colonies françaises des Mascareignes

et de Madagascar au xyiii® et au début du xix® siècle. Lecture faite

à la séance annuelle publique de l’Académie des Sciences du 17 décem-

bre 1934.

— Les pierres précieuses, semi-précieuses ou d’ornementation. Les Res-

sources minérales de la France d’Outre-mer, t. III, p. 267-324. Publi-

cations du Bureau d’Etudes géologiques et minières coloniales,

Paris, 1935.

— Les gisements phosphatés des grottes et füons remplis « per descensum ».

Les gisements superficiels des îles des mers équatoriales et tropicales.

Les Ressources minérales de la France d’Outre-mer, t. IV, p. 145-193.

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Paris, 1935.

— La réorganisation de l’Institut Pasteur. Ann. de l’Institut Pasteur, t. 53,

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P. Gaubert, Sous-Directeur honoraire du Laboratoire. — Hémihydrate

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— Anisotropie et structure des verres à vitre. C. R. Acad. Sc., t. 199, 1934,

p. 1402-1404.

— Anisotropie des liquides autour des bulles gazeuses. Ibid., t. 200, 21 jan-

vier 1935, p. 304-306.

— Sur les liquides anisotropes. Ibid., t. 200, 18 février 1935, p. 679-680.

— Modifications des faciès des cristaux de phloroglucine par des matières

colorantes et action de la chaleur sur la coloration. Ibid., t. 200,

25 mars 1935, p. 1120-1122.

— Détermination microchimique de la cholestérine, de l’urée, de la glycé-

rine, etc., basée sur la formation des cristaux liquides. Ibid., t. 201,

1935, p. 1202.

— Anisotropie permanente du verre à vitre. Bull. Soc. Franç. Min., t. 58,

1935, p. 314.

,1. Orgel, Sous-Directeur du Laboratoire. — La stannine de certains gise-

ments d’étain de la France métropolitaine et coloniale. C. R. Congrès

des Sociétés savantes, Lyon, 1935, section des Sciences, p. 000 (sous

presse).

— L’éclat des minéraux et la mesure de leurs pouvoirs réflecteurs au moyen

du microscope photoélectrique. Arch. Mus. Hist. nat., vol. du Tri-

centenaire, 6® sér., t. XII, 1933, p. 171-188, 1 pl.

— et Fastré. — Courbes de dispersion de quelques étalons de pouvoirs

réflecteurs utilisables dans l’étude microscopique des minéraux

métalliques. C. R. Acad. Sc., t. 200, 1935, p. 1485-1488.

— et G. JouRAvsKY. — Le minerai de cobalt de Bou-Azzer (Maroc) ;

sa composition minéralogique et sa structure. Congrès internat, des

Mines, de la Métallurgie et de la Géologie appliquée. Section de la

Géologie appliquée (sous presse).

J. Orgel. — L’emploi de l’analyse thermique différentielle dans la déter-

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Ibid.

Mil® S, Caillère. — Sur la signification du phénomène d’incandescence pré-

senté par certaines antigirites. C. R. Acad. Sc., t. 200, 18 mars 1935,

p. 1055-1057.

— 17 —

— Sur les caractères spécifiques de la bowlingite. Ibid., t. 200, 24 avril 1935,

p. 1483-1485.

— Sur quelques silicates de magnésie et de fer rattachés au groupe des

serpentines. C. R. Congrès des Soc. Savantes, Lyon, 1935 (sous presse).

— Composition minéralogique des minerais silicatés de nickel (nouméite

et garniérite). Congrès internat, des Mines, de la Métallurgie et de

Géologie appliquée. Section de la géologie appliquée (sous presse).

M”® E. Jeremine. — Etude pétrographique des roches de la bordure occi-

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Scientifique de l’Omo (1932-1933), t. I, Paris, 1935, p. 17-59.

— Massif dioritique d’Etival. Bull. Soc. Franç. Minér., t. 58, 1935, p. 81-92.

V. Agafonoff. — Les sols de France au point de vue pédologique. 1 vol.

in-g*^, 154 p., 23 fig., 1 carte schématique pédologique de France à

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— Les types de sols de France et leur répartition. Congrès des Mines, de la

Métallurgie et de la Géologie Appliquée. Section de la Géologie appli-

quée (sous presse).

— G. JouRAVSKY et Mil® V. Malycheff. — Etude pédologique d’une

coupe de sol en Tunisie septentrionale. Rev. Geogr. phys. et géol.

Dynamique, Paris, 1935, vol. VIII, fasc. 1, p. 105-107.

S. Pavlovitgh. — Action de la chaleur sur quelques oxydes de manganèse

naturels. C. R. Acad. Sc., t. 200, 2 janv. 1935, p. 71.

— Etude pétrographique des péridotites du massif de Zlatibor (Serbie occi-

dentale). Ibid., t. 200, 27 mai 1935, p. 1864-1866.

— Etude des gabbros de Zlatibor (Serbie occidentale). Ibid., t. 200, 3 juin

1935, p. 1949-1951.

— Les amphibolites du massif de Zlatibor (Serbie occidentale). Ibid., t. 200,

17 juin 1935, p. 2094-2096.

G. JouRAVSKY, P. Chargzenko et G. Choubert. — Sur le magnétisme réma-

nent induit des roches éruptives. C. R. Acad. Sc., t. 200, 11 fév. 1935,

p. 541-543.

G. Choubert. — Sur les enclaves de quelques fdons des environs de la Bresse

(Vosges). C. R. Acad. Sc., t. 200, 25 mars 1935, p. 1122-1124.

A. DE Choubersky. — • Etude des roches anté-cambriennes (Mission au

Tibesti) (1930-1931). Além. Acad. Sc. Institut de France, t. 61, 1934,

p. 1-20.

S. Goldsztaub. — ■ Etude de quelques dérivés de l’oxyde ferrique (FeO, OH,

FeO^ Na, FeO Cl) ; détermination de leurs structures. Bull. Soc.

Franç. Min., t. 58, 1935, p. 6, 76.

Physique appliquée.

Jean Becquerel, Professeur. — La décomposition des bandes d’absorption

et de luminescence de certains cristaux, sous l’action d’un champ

magnétique. (Publié dans le Livre jubilaire du Prof. Zeeman, p. 364-

376. La Haye, Martinus Nijhofî, 1935).

— Sur la détermination des susceptibilités paramagnétiques des cristaux de

terres rares, par la mesure des pouvoirs rotatoires paramagnétiques.

C. R. Acad. Sci., t. 201, p. 1112, 2 déc. 1935.

48 —

Yves Le Grand, Sous-Directeur du Laboratoire. — Sur la mesure de l’acuité

visuelle par les franges d’interférence. G. R. Acad. Sci., t. 200, p. 490,

4 fév. 1935.

— La perception visuelle des brillances (Conférence faite aux réunions de

l’Institut d’Optique de mars 1935, à paraître dans les comptes-rendus

des ces réunions). Sous presse.

— Sur les rides du sable des plages (« Ripple-Marks »). G. R. 59® Congrès

Assoc. Fr. Avanc. Sc., Nantes, juillet 1935.

— Sur une mesure photographique de l’agitation de la mer. Ibid.

Paul Becquerel. — Recherches sur la longévité des graines macrobiotiques

du Muséum. G. R. Acad. Sc., 26 déc. 1934.

— Recherches de Physiologie végétale dans les hauts vides et aux basses

températures. Arch. Mus. nat. Hist. nat., vol. du Tricentenaire du

Muséum, 6® sér., t. 12, 1935.

— Recherches sur la structure ultramicros copique du cytoplasma végétal

(Conférence faite au 6® Congrès international de Botanique, Amster-

dam, septembre 1935. Un extrait a été publié dans les Compte-rendus

du Congrès).

Chimie organique.

R. Fosse, Professeur, P. de Graeve et P. E. Thomas. — Recherches pour

identifier, par l’analyse élémentaire, de faibles quantités d’acides

aminés. G. R. Acad. Sc., 1935, t. 200, p. 872.

— Action de l’hydrazine sur les ureides cycliques (acide parabanique).

Ibid., p. 1260.

— Identification de petites quantités de formol. Ibid., p. 1450.

— Dosage pondéral et identification par l’analyse élémentaire, de petites

quantités de formol, à de très grandes dilations. Ibid. t. 201 p. 105,

1935.

Marcel Frèrejacque, Assistant. — Dosage polarimétrique du mannital.

G. R. Acad. Sc., 1935, t. 200, il. 410.

Section de Physique végétale

M. Bridel (t) et C. Charaux. — Sur la composition de l’écorce de bourdaine.

III. Le précipité obtenu par action diastasique en partant de l’écorce

de bourdaine récente. Extraction d’un nouveau thammoside, le

frangularoside. Son produit d’hydrolyse, le frangularol. Bull. Soc

Chini. Biol., 17, 780, 1935. — IV. Le complexe purgatif de l’écorce

de bourdaine soluble dans l’eau et hydrolysable par le

diastase. Ibid., 17, 793, 1935.

M™® C. Sosa-Bourdouil, Assistant. — Remarques sur les poids des fruits

de tomates hvbrides (Solanum hyvopersiam L.). Bull. AIus., (2), 7,

71, 1935.

— Note biochimique sur l’hybride, Zea Mays x Euchlaena mexicana en

première génération. Rev. bot. appL, 168, 1935.

— Recherches physiologiques sur les parents et les hybrides de Fève. (Vicia

faba L.). G. R. Acad. Sci., 200, 1236, 1935.

— Caractères héréditaires et fluctuations dans la constitution chimique des

plantes. Archives du Muséum, 12, 347, 1935.

— 49 —

\liie ]y[_ CoLLOT. — L’extraction des hétérosides par l’éther saturé d’eau.

Arch. Muséum, (6), 12, 333, 1935.

A. SosA. — Un glucoside nouveau de Betula alba L. Le bétuboside et son

aglycone le Pétuligentol. Arch. Mus. (6), 12, 340, 1935.

V. Plouvier. — Recherches sur l’isomérisation d’hétérosides cyanogéné-

tiques. C. R. Acad. Sc., 200, 1985, 1935. Arch. Mus. (6), 12, 340, 1935.

— Contribution à la recherche de l’amygdo intrileglumonide et de l’amygda-

loside dans les plantes. C. R. Acad. Sc., 200, 2120, 1935.

J. Rabaté. — Contribution à l’étude biochimique des Salicacées.

— V. Rapports du salipurposide avec le naringoside et l’isobespéridoside.

Bull. Soc. Chim. Biol., 17, 314, 1935.

— VL Salix nigricano Sm. Ibid., 319, 1935.

— VIL Salix repeus L. Ibid., 328, 1935.

— • VIII. Répartition de quelques hétérosides chez les Salicacées. Ibid.,

439, 1935.

— IX. Etude physiologique des hétérosides chez les Salicacées. Ibid.,

447, 1935.

— X. Etude des ases des feuilles de S. purpurea. Ibid., 561, 1935.

' XL Sur l’hydrolyse du salicoside par la poudre fermentaire de feuilles

de Salix purpurea et sur quelques phénomènes qui en dérivent.

Ibid., 602, 1935.

— Sur l’existence d’un glucose naissant. Arch. Mus., (6), 12, 337, 1935.

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— Le Sophoricoside, nouvel hétéroside des fruits de Sophoca japonica L.

Journ. Pharm. et Chimie, (8), 21, 546, 1935.

— Sur la constitution du génistéol. Ibid., (8), 22, 32, 1935.

— et Ramart-Lucas. — Structure des hétérosides d’après leur absorp-

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Pêches et productions coloniales d’origine animale.

A. Gruvel, Professeur. — Sur la nécessité du développement de l’industrie

des pêches dans les colonies. (Rapport de 32 pages, avec annexes,

présenté à la Conjérence impériale, 1935).

— Conférence radio-coloniale sur l’Aquarium du Musée de la France d’ Outre-

mer. {Radio-Paris, 8 février 1935).

— Au Maroc. La création d’une industrie. La Vie, n° 3, l'^’’ lévrier 1935).

— Les Ressources des Colonies françaises en produits alimentaires marins.

Conférences faites au Conservatoire des Arts et Métiers, les 28 février

et 2 mars 1935.

— Contribution à l’étude de la bionomie générale et de l’exploitation de la

Faune du Canal de Suez, avec préface du Marquis de Vogué. 1 fort

volume de près de 400 pages, avec nombr. pl. et fig. dans le texte.

Mémoires de l’Institut d’Egypte (sous presse).

— Quelques réflexions sur la conserverie de poisson au Maroc. La Vie,

1935.

— et G. Petit. — Pourquoi les savants veulent protéger la faune. Monde

Colonial illustré, juin 1935.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936.

4

- 50 -

G. Petit, Sous-Directeur du Laboratoire. — Contribution à l’étude faunis-

tique de la réserve naturelle du Manampetsa (Madagascar). (Intro-

duction ; le lac Manampetsa et la réserve dite du Manampetsa ;

Poissons ; Mammifères ; un animal énigmatique de l’Aven de Mitoho).

Ann. Sc. nat. ZooL, 10« s., t. XVIII, 1935, p. 422-481, fig. 1, 2, 21, 22.

— Description d’un crâne de Gryptoprocte sub-fossile, suivie de remarques

sur les affinités du genre Cryptoprocta. Arch. Mus. Hist. nat. (vol. du

Tricentenaire), t. XII, 1935, p. 621-636, 7 fig.

— A. Chevalier et L. Joleaud. — Les dépôts quaternaires de l’ancien

cratère de Pedra de Lume (île de Sal, archipel du Cap Vert). C. R.

Acad. Sciences, 8 avril 1935.

— et P. Budker. — Sur la différenciation de dents cutanées, liée à la pré-

sence de cryptes sensorielles, chez quelques Sélaciens. C. R. Acad.

Sciences, 21 oct. 1935, p. 737-740.

— et le Prof. A. Gruvel. — Pourquoi les savants veulent protéger la faune .

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Th. Monod, Assistant. — Compte rendu sommaire de la première partie

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— Le Tricentenaire de la fondation du Jardin des Plantes et le rôle du

Muséum en agriculture coloniale, t. XV, p. 393-426.

— Sur deux Ficus africains présentant de curieuses particularités biolo-

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— La restriction des expérimentations agricoles par les Gouvernements,

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— La Commémoration du Tricentenaire du Jardin des Plantes, t. XV,

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— La production du Tabac dans les Colonies françaises, Ibid., 1935, p. 427-

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Laboratoire Maritime du Muséum a Dinard (précédemment

à Saint-Servan).

E. Chemin. — Observations algologiques. Bull, laborat. marit. Saint-Servan-

Dinard, XIV, 1935, p. 16-17.

— 53 —

E. Fischer-Piette. — Histoire d’une Moulière. Observations sur une phase

de déséquilibre faunique. Bull. biol. France et Belgique, LXIX, 1935,

p. 152-177, 4 flg., 1 pl.

— Systématique et Biogéographie. Les Patelles d’Europe et d’Afrique du

Nord. Journ. Conchyliologie, LXXXIX, 1935, p. 1-66, 26 flg., 4 pl.

— Quelques remarques bionomiques sur les côtes basques française et

espagnole. Bull. Laborat. marit. Saint-Servan-Dinard, XIV, 1935,

p. 1-13, 1 flg.

— Sur la distribution de Patella intermedia Jeffreys et sur les répartitions

dites capricieuses. Vol. jubilaire Prof. Bouvier, 4 p., 2 flg.

M. Philbert. — Contribution à l’étude des Hydraires dans les îles anglo-

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— Notes sur les Hydraires des îles anglo-normandes. Bull. Laborat, marit.

Saint-Servan-Dinard, XIV, 1935, p. 17-19.

— Liste préliminaire des Hydraires récoltés dans la région de Saint-Servan.

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— Les Hydraires de la région malouine. Bull. Inst. Océnogr., n° 673, 1935,

p. 1-36, 6 flg.

Bibliothèque.

L. Bultingaire, Bibliothécaire en Chef. — Introduction à : Inventaire des

Archives du Muséum national d’histoire naturelle. 1’’® partie. Série A.

Archives du Jardin du Roi par Anne-Marie Bidal. Arch. Mus. Nat.

Hist. nat., vol. XI, 1934, p. 175-176.

— L’Art au Jardin des Plantes. Ibid., vol. XH, 1935, p. 665-678.

— Bref aperçu sur trois cents ans d’histoire du Muséum. La Terre et la Vie,

vol. 5, n® 6, juin 1935, p. 243-251.

■ — Les agrandissements du Jardin du Roi sous l’intendance de Buffon. La

Montagne Sainte- Geneviève et ses abords, t. VH, n® 3, 1935, p. 77-83.

— Introduction descriptive et explicative à : Muséum national d’histoire

naturelle. Exposition du Troisième centenaire, p. 11-24.

— Les besoins des bibliothèques scientifiques. Rev. scient, illustr., 14 déc.

1935, p. 741-746.

— La surproduction dans le domaine des périodiques (Sciences natu-

relles). Rapport présenté au H® Congrès international des Biblio-

thèques et de la Bibliographie. Rev. du Livre, n° 8-9, novembre 1935,

p. 166-170.

Y. Ruyssen. Muséum national d’histoire naturelle. Exposition du troi-

sième centenaire [Catalogue]. Paris.

— 54 —

COMMUNICATIONS

Remarques complémentaires

SUR L’ORGANE FEMELLE DE L’HyaENA CROCUTA

PAR Henri Neuville.

Par une note insérée dans le volume jubilaire du Tricentenaire

du Muséum, j’ai donné quelques détails sur les particularités de

l’organisation génitale de l’Hyène tachetée ^ (//. crocula Erx.).

Ces particularités font penser à un hermaphrodisme assez net pour

que les traditions africaines en aient enregistré la notion. J’en ai

décrit deux aspects assez différents, attribuables, me semble-t-il,

à des différences d’activité sexuelles.

Dans la note à laquelle je renvoie, la pl^e m’a manqué pour

exposer quelques détails d’organisation interne relatifs à ces faits

et pour entrer dans les quelques comparaisons pouvant éclairer

sur la nature exacte des dispositions réalisées par l’Hyène tache-

tée 9. Je vais en présenter un très bref aperçu.

Le clitoris offre ici une apparence pénienne ; la vulve s’ouvre

à son extrémité, comme le fait normalement ailleurs le méat pénien,

et deux saillies sous-jacentes d’apparence scrotale achèvent de

donner à cet organe femelle un aspect d’organe mâle.

C’est néanmoins dans la profondeur du canal perforant le cli-

toris de V Hyaena crocuta, et non vers sa terminaison comme on

pourrait s’y attendre, que s’ouvre l’urètre. Malgré la différence

de taille, sur chacun des deux sujets que j’ai examinés, la longueur

du tractus urogénital, mesurée du col de l’utérus à l’orifice clito-

ridien, est d’environ 25 centimètres, et c’est à environ 15 centi-

mètres de ce dernier orifice que s’ouvre le méat urétral ; l’urètre

proprement dit est long d’environ 6 centimètres. Le méat pouvant

être considéré comme délimitant le vestibule et le vagin, à celui-ci

et à celui-là peuvent être respectivement attribuées des longueurs

de 15 et de 10 centimètres. Le canal vestibulo-vaginal est coudé

en une incurvation au commencement proximal de laquelle s’ouvre

1. Henri Neuville. De l’organe femelle de l’Hyène tachetée. Archives du Muséum

d’Histoire naturelle. Volume du Tricentenaire, 6® série, t. XII, 1935, p. 225-229, avec

2 figures.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 1, 1936.

55

Fig. 1. — Hyaena crocuta de Niafunké (Moyen Niger). Organe génital externe

et région périnale, après leur prélèvement, c, orifice clitoridien ; m, m, mamelons ;

s, s, renflements d’apparence scrotale ; a, anus ; g, orifice des glandes anales. Env.

4/5 gr. nat.

— 56 —

Turètre ; ce fait est corrélatif de ce que le vagin, dirigé d’abord dans

le sens normal, ne s’ouvre pas dans la région périnéale, mais se

prolonge, au-delà de cette région, en un long vestibule suivant

un trajet récurrent et passant devant la symphyse pubienne pour

s’ouvrir finalement sous le ventre, en avant de celle-ci.

Sur un sujet du Somâl, qui paraissait cependant vierge, j’ai

vainement cherché quelque trace de formation hyménale. Le méat

s’y ouvre, ainsi que je viens de le dire, au début de l’incurvation

du tractus ; son aspect est celui d’une fente allongée ; des plis

vestibulaires longitudinaux, très accentués, se présentent en aval

de ce méat et convergent vers son niveau en y formant des sortes

de cryptes rappelant celles que j’ai précédemment décrites sur

d’autres Mammifères

J’ai remémoré, dans le travail ci-dessus mentionné, les alléga-

tions relatives aux fonctions génitales de l’Hyène tachetée. Les

données anatomiques suffiraient à faire écarter d’emblée la suppo-

sition d’un hermaphrodisme effectif. D’autres suppositions plus

ou moins étranges doivent être écartées tout aussi nettement :

telle est celle de la réalité d’un accouplement entre les femelles

de cette espèce, fait que Watson considérait comme recevable.

En dépit des dispositions aberrantes présentées par VHyaena

crocuta, l’accouplement de cet animal s’effectue suivant le mode

habituel aux quadrupèdes, sous cette réserve que la femelle restant

dans son attitude habituelle, le mâle s’accroupit derrière elle,

ou, si l’on préfère, s’assied sur le sol en laissant ses jambes allon-

gées de part et d’autre de eelles de la femelle ; dans cette position,

le pénis, long et grêle et terminé par un gland très renflé, garni

de fortes papilles, atteint aisément le méat clitoridien, qui est,

fonctionnellement, une vulve. Un fait très particulier est que,

pendant cet accouplement, le clitoris n’entre pas en érection ;

celle-ci se manifeste cependant fréquemment chez l’Hyène tache-

tée, et parfois avec une force considérable, allongeant énormément

l’organe qui pend alors à la façon d’un pénis. Il est clair qu’à cet

état l’accouplement serait au moins très difficile : il serait compa-

rable à la pénétration d’un pénis dans un autre, et la turgescence

du gland clitoridien doit d’ailleurs en oblitérer plus ou moins

l’orifice.

Toutes ces données, en achevant de faire comprendre comment

peuvent s’exercer les fonctions génitales de l’Hyène tachetée,

achèvent aussi de mettre ce Mammifère à part des autres et lui

confèrent, quant à ce dont il s’agit, une originalité dont on cher-

1. Henri Neuville. De l’organe génital externe de la Jument. BuU. Mus. nat.

Hist. nat., 1930, n° 1, p. 58-64, 1 fig. — In. De l’organe génital de la Truie. Ibid.,

1934, n“ 1, p. 7-14, 2 fig.

Fig. 2. — — Hyaena crocuta 2i du Somâl. Organe génital externe et région péri-

néale. m, m, mamelons ; c, clitoris ; s, s, saillies d’apparence scrotale ; a, anus ;

g, orifice des glandes anales. 3/4 gr. nat.

— 58 —

cherait vainement un équivalent dans la même classe zoologique,

même chez l’Eléphant, dont l’appareil femelle présente également

de très notables particularités du même genre.

Ne pouvant entrer dans toutes les comparaisons qui éclaireraient

l’un par l’autre ces deux cas de VH. crocuta et des Éléphants, je

rne bornerai à en signaler le plus essentiel.

Fig. 3. — Ilyaena striata Zimm. . Organe génital externe et région périnéale, n, vulve ;

a, anus ; g, orifice des glandes anales. Env. 4/5 gr. nat. Figure donnée pour compa-

raison entre VH. crocuta et 1’//. striata.

Des dispositions très voisines dans leur ensemble de celles que

je viens de mentionner pour VH. crocuta se retrouvent chez les

Éléphants. Ici encore, la vulve s’ouvre sous l’abdomen, très loin,

en avant, de la région périnéale. Mais dans le cas des Éléphants,

à l’inverse de ce qui se passe pour l’Hyène tachetée, au moment

du coït le jeu des muscles amène la vulve au voisinage de cette

Fig. 4. — Hyaena crocuta Q. Organe génital externe et région périnéale, d’après

Watson (Proc. Zool. Soc., London, 1877, pl. XL). En haut, le clitoris ; au-dessous,

la région portant une ponctuation paraissant correspondre à des traces de para-

sites comme j’en ai représenté sur la fig. 2 du Mémoire cité, et comme il s’en voit,

dans la même région, sur la fig. 2 ci-jointe.

dernière région ; ici également, le vestibule, très profond, est coudé

sur le vagin et constitue l’organe réceptif essentiel, sinon même

exclusif, de l’accouplement ; une différence capitale réside toute-

fois en ce que le canal vestibulaire des Eléphants ne perfore pas

- 60 —

le clitoris à la façon d’un urètre pénien et contracte simplement

avec lui les rapports du type usuel. Un vagin extrêmement réduit

suit enfin ce très long vestibule.

Ce sont là, manifestement, dans les deux cas, des états atypiques

de développement, aboutissant, pour 1’//. crocuta, à un hermaphro-

disme tubaire partiel, la région distale du tractus uro-génital s’y

développant suivant le type mâle et le reste suivant le type femelle ;

pour les Eléphants, il n’y a par contre qu’une simple extension

anormale du vestibule, celui-ci y étant d’ailleurs suivi d’un tractus

génital d’un type très particulier.

Des recherches embryologiques portant sur tout un ensemble

de pièces rarissimes permettraient seules de préciser les processus

engendrant ces intéressantes particularités, dont les données les

plus banales de l’Embryologie mammalienne permettent toutefois

de supputer l’essentiel avec quelque certitude.

Les Poissons de mer exotiques aux Halles Centrales

DE Paris.

Remarques sur diverses espèces,

NOTAMMENT SOLEA SENEGALENSIS K AU P ET IIlLSA

REEVESI H. B.

PAR Paul Chabanaud.

La généralisation des installations frigorifiques, tant à bord des

chalutiers que des navires de commerce, favorise, chaque jour

davantage, le transport à grande distance des produits de pêche,

aussi bien que des autres denrées alimentaires. C’est donc aux

progrès de l’industrie du froid qu’il faut attribuer les arrivages

épisodiques, aux Halles Centrales de Paris, de poissons de mer

exotiques, qui ne s’y étaient jamais vus autrefois.

Les lots ne comportent, le plus souvent, que des caisses isolées

ou en petit nombre et dont il n’est pas toujours possible de connaître

l’origine. La plupart viennent, paraît-il, de Boulogne.

Toutefois, en 1922, j’eus l’occasion d’examiner une cargaison

de huit cents kilogs de poissons, composée des principales espèces

commerciales qui peuplent, en Afrique australe, la baie de la Table

(Table Bay) ; n’en ayant malheureusement pas dressé la liste sur

le champ, je ne saurais citer de mémoire toutes celles qui s’y trou-

vaient représentées, si ce n’est un colin ou merlu, Merluccius capensis

Castelnau, voisin de notre espèce européenne (Merluccius mer-

lucius Linné), et des filets de l’énorme Soléidé local, Austroglossus

microlepis Bleeker, à chair huileuse et qui atteint couramment

75 centimètres de longueur totale.

Plus récemment et durant quelques années, deux espèces médi-

terranéennes, mais qui, m’a-t-on dit, provenaient de la côte occi-

dentale du Maroc, Epinephelus gigas Brünnich et Dentex dentex

Gmelin, furent de vente presque courante. Pour des raisons que

j’ignore, l’arrivage* à Paris de ces deux beaux Acanthoptérygiens

a cessé aujourd’hui, momentanément peut-être.

A diverses reprises, Solea senegalensis Kaup 1858 a été offert

à la clientèle. Cette espèce, très voisine de la sole vulgaire ( Solea

solea Linné), n’existe pas en Méditerranée ; elle se trouve can-

tonnée sur la partie de la côte occidentale d’Afrique, comprise

entre le détroit de Gibraltar et le Sénégal ; le type, conservé au

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® I, 1936.

- 62 —

Muséum National d’ Histoire naturelle, est étiqueté comme pro-

venant de Saint-Louis du Sénégal. S’il n’apparaît pas que des

captures ultérieures aient jamais confirmé l’authenticité de cette

origine sénégalienne, par contre, cette sole est commune dans la

baie du Lévrier, ainsi que tout le long de la côte marocaine, où

elle cohabite, au N. du cap Jubi, avec Solea solea L. Sur la côte mau-

ritanienne, aussi bien que sur celle du Maroc, Solea senegalensis

atteint couramment 50 centimètres de longueur totale i, et, paraît-il,

dépasserait même parfois 60 centimètres. C’est le géant des soles

de l’Atlantique nord.

Solea senegalensis n’a jamais été capturé, que je sache, sur les

côtes de la péninsule Ibérique, bien qu’il possède un îlot faunis-

tique résiduel sur notre plateau continental français, au S. de l’es-

tuaire de la Gironde. Les limites de cet îlot faunistique ne me sont

pas connues ; elles se trouvent de part et d’autre d’Arcachon,

ofi cette sole se pêche en abondance, mêlée à Solea solea, et où elle

est appelée « sole brusque ». C’est de cette localité que Moreau ^

a redécrit l’espèce, sous le nom de « sole à pectorales noires » ( Solea

melanochir). Les spécimens français ne dépassent guère, pour

autant que je le sache, une trentaine de centimètres de longueur.

Au cours de l’année 1934, je fus également Informé de l’arrivée

d’une caisse contenant des animaux inconnus sur le marché pari-

sien. Et pour cause : il s’agissait d’un Cynoglossidé, Cynoglossus

lingua Hamilton Buchanan, largement répandu sur les littoraux

de l’Inde péninsulaire, du Siam et de la majeure partie de l’archipel

Indo-malais. Cette espèce n’a jamais été signalée de la mer Rouge,

qu’elle habite cependant, car M. le Professeur A. Gruvel a rap-

porté un petit spécimen de ce Cynoglosse, capturé dans le canal

de Suez.

Au mois de juillet 1935, ce fut encore une caisse d’origine indé-

terminée, mais qui renfermait, cette fois, tout un lot d’un magni-

fique Clupéidé asiatique, Hilsa reevesi Richardson 1846, décrit

de la mer de Chine et cité de Shanghai et de Kiu Kiang ; cette

espèce paraît être la plus orientale et, en même temps, la plus sep-

tentrionale des sept formes qui sont comprises dans le genre Hilsa,

créé par Regan

Il n’est pas impossible que Hilsa reevesi se rencontre sous les

«

1. Un spécimen de 550 millimètres, le plus grand qui soit actuellement connu et

que je me suis fait un devoir d’acquérir à l’intention de notre Collection nationale,

provenait du cap Jubi. La morphologie de cet intéressant exemplaire a donné lieu

à certaines remarques, que j’ai publiées en leur temps (Bull. Soc. Zool. France, 49,

1934, p. 123).

2. Reo. et Mag. Zool., 1874, 2, p. 115, tab. 15, fig. 1. — Histoire naturelle des Pois-

sons de la France, 3, 1881, p. 305.

3. Ann. Mag. Nat. Hist. (8), 19, 1917, p. 306.

— 63 —

latitudes du Tonkin, car Bouret i, signale de cette région, sous

le nom de Clupea ( Alosa) kanagurta a. ilisha, un Clupéidé qui

pourrait bien appartenir à l’espèce en question. En effet, Hilsa

ilisha H. B. 1822 qui ne diffère guère de Hilsa reevesi que par

son operculum plus étroit et par le nombre un peu plus élevé de

ses écailles, demeure confiné dans le N. de l’océan Indien, entre le

golfe Persique et la Birmanie.

Quant à Hilsa kanagurta Bleeker 1852 3, c’est, de tous les

Hilsa, le plus largement répandu dans la région Indo-paeifique,

étant cité de Zanzibar, d’Aden, de Ceylan, du pourtour de l’Inde

péninsulaire, ainsi que de Java, de Madura et de Sumatra ; loca-

lités auxquelles il convient d’ajouter la Cochinchine et le Cam-

bodge

Dans ce dernier mémoire, Hilsa kanagurta est mentionné comme

ayant été capturé, non sur les côtes de l’Indo-Chine, mais à Pnom

Penh ; ce qui suppose à l’espèce une large euryhalinité, grâce à

quoi elle pourrait remonter fort loin le cours des grands fleuves.

Je signalerai, à ce propos, la présence, dans le Tonlé Sap, d’un

Soléidé réputé strictement marin, Brachirus panoides Bleeker 1851.

Le parallèle suivant doit permettre de distinguer aisément l’un

de l’autre Hilsa kanagurta et Hilsa reeçesi.

Hilsa kanagurta

Hilsa reevesi.

Hauteur du corps, comprise dans la longueur totale :

2,50 à 3 I 3 à 3,25

Longueur de la tête, comprise dans la longueur totale :

3 à 3,33 I 3,25 à 3,75

Diamètre de l’œil, en proportion de la longueur de la tête :

3,66 à 4,50 I 5 à 9

Largeur de l’ operculum, en proportion de sa propre hauteur :

au maximum 0,50 | au minimum 0,66

Crêtes pariétales :

Saillantes et striées,

k.

Saillantes dans le jeune âge ;

recouvertes par l’épiderme, chez

les adultes.

1. Bouret (R.). Inventaire général de l’Indo-Chine : Faune de l’Indo-Chine ;

Vertébrés (Publications de la Société de Géographie de Hanoï, 3, 1927, p. 304). —

Dans cette compilation, aucune localité précise n’est malheureusement indiquée.

2. Regan, op. cil., p, 306.

3. Regan, op. cit., p. 304.

4. Chabanaud (P.). Inventaire de la faune ichthyologique de l’Indo-Chine. YPmMi-

cations de Service Océanographique des Pêches de V Indo-Chine, note, 1926, p. 8)

[Clupea (Alosa) kanagurta].

— 64 —

Ecailles, en série longitudinale :

42 à 45 I 42 à 45

Ecailles, en série transversale (en avant de la nageoire dorsale) :

13 à 14 I 16 à 17

Ecussons abdominaux :

16 à 18 + 11 à 13 I

Formules de la dorsale et de l’anale :

D. 17 à 20 I

A. 19 à 22

18 + 13 à 14

D. 17 à 18

A. 18 à 19

Branchictémes du rameau inférieur du premier arc :

100 à 150

Pigmentation :

Une tache humérale somhre, suivie

dans le jeune âge, d’une série

longitudinale de 5 ou 6 taches

analogues. Pectorales entière-

ment hyalines.

150 (jeunes) à 250

Pas de taches sombres.

Extrémité des pectorales large-

ment rembrunie (en eau for-

molce).

On peut encore noter la différence d’aspect qui résulte du profil

ventral, dont la convexité est beaucoup plus accusée chez H Usa

kanagurta que chez Hilsa reevesi.

misa kanagurta est considéré comme ne dépassant pas 220 milli-

mètres de longueur totale ; Hilsa ree^esi atteint, selon Regan,

500 millimètres. Le spécimen que j’ai revendiqué au profit de la

collection du Muséum mesure 550 millimètres. Il est inscrit sous

le no 35-316.

Laboratoire des Pêches et Productions coloniales d’origine animale.

- 65

Sur LA PRÉSENCE DU GENRE AnGUILLA EN I NDOCHINE F RANÇAISE

PAB P. ChEVEY.

Les derniers travaux du regretté J. Schmidt avaient établi

qu’il existe six espèces d’ Anguilles dans l’Océan Indien et douze

environ dans l’Océan Pacifique, quelques-unes étant d’ailleurs com-

munes aux deux Océans, Leur répartition est très particulière :

elles ne fréquentent que certains pays, à l’exclusion totale de cer-

tains autres. On les trouve surtout là où les côtes sont situées à

proximité des grands fonds des Océans, au-dessus desquels elles

viennent pondre ; grâce à cette proximité des grandes dépressions

océaniques, les Anguilles indopacifiques n’ effectuent jamais de

voyage nuptial dont la longueur soit comparable à celui des Anguilles

atlantiques qui, comme on le sait, ont leurs lieux de reproductions

situés au voisinage de la Mer des Sargasses.

Schmidt plaçait parmi les « côtes sans Anguilles » la totalité

des rivages de l’Indo-Chine française i. Lorsque, poursuivant son

enquête autour du monde sur cette question, il vint, en 1929,

à Nhatrang, à bord du «Dana, » et fut reçu à l’Institut ds Cauda,

je n’avais pu lui signaler que la référence d’un auteur déjà ancien,

Tirant. Ce dernier a en effet inclus V Anguilla Elphinstonei Sy Kes,

(= bengalemis, Gray) dans sa liste des Poissons de la Rivière de

Hué Je précisais, d’ailleurs, que je n’avais, moi-même, jamais

réobservé d’ Anguille en Indo-Chine et que la détermination de

fiRANT me paraissait sujette à caution. Toutefois, j’ajoutais que

Krempf dès 1925 avait attiré l’attention sur la capture de Lepto-

céphales dans les pêches pélagiques faites la nuit à la lumière élec-

trique à bord du « De Lanessan » au large du Golfe du Tonkin

et jusque sur les côtes du Sud Annam, à la hauteur de Nhatrang.

Voilà où en était le problème de l’Anguille dans la mer de Chine

lorsque tout récemment, le Service de Pisciculture de l’Institut

des Recherches Agronomiques de Hanoï m’a envoyé un poisson,

nommé càlinh ou càthiêt linh en Tonkinois, pêché dans le fleuve,

1. J. Schmidt. On tlie distribution of the fresh-waters Eels (Anguilla) throughout

the World. II. Indopacific région. (D. Kgl. Danske Vidensk. Selskab. Skrifter, Natur-

videnskahe. og Mathem. Afd., 8, Raekke, 10, 4, p. 359, pl. I et II, 1925).

2. G. Tirant. Mémoire sur les Poissons de la Rivière de Hué (Bull. Soc. Et. Indoch.,,

1883), réimprimé in-6“ Note Inst. Océan. Indoch., 1929, p. 31.

• Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 1, 1936.

5

— 66 —

à Thanh-Tri (province de Hadong) et que j’ai reconnu comme étant

V Anguilla japonica Schlege], espèce des régions tempérées du

Pacifique N. W.

Cette découverte présente un triple intérêt :

1° En remettant en cause l’exactitude de la détermination de

Tirant, elle permet de rattacher à cette question la découverte

des larves léptocéphales faite à bord du « De Lanessan » dès 1925,

2° Elle étend à tout le Nord de l’Indo-Chine l’aire de répartition

à' Anguilla japonica.

3® A un point de vue plus général, elle vient à l’appui des concep-

tions exposées à plusieurs reprises, d’abord par Krempf, et ensuite

par moi-même, sur les lois de la circulation des eaux dans la mer

de Chine.

1° En ce qui concerne les observations de Tiraut, il devient

possible que celui-ci ait réellement vu des Anguilles à Hué ; mais

il reste probable que sa détermination spécifique est erronée,

VA. Elphinstonei n’existant, en effet, que sur le versant W. de

r Indo-malaisie et le genre Anguilla faisant totalement défaut à

Malacca et dans le golfe de Siam, d’après Schmidt b

2® L’aire de répartition d’A. japonica dont la limite méridionale,

avant l’observation que nous rapportons ici, était File de Hainan

doit désormais englober le delta Tonkinois.

3° Enfin rappelons que Krempf avait établi dès 1928, que les

côtes orientales de la Péninsule indochinoise étaient le siège de

courants froids, d’origine septentrionale, profonds, permanents,

ne changeant point de sens durant le cours de toute l’année, malgré

l’inversion semestrielle des moussons ; tandis que sur l’autre bord

de la mer de Chine, c’est-à-dire sur les côtes occidentales des Phi-

lippines régnaient des courants côtiers de sens inverse, transpor-

tant des eaux chaudes d’origine méridionale

J’ai moi-même apporté, à l’appui de cette conception, diverses

preuves océanographiques (disposition des isothermes le long des

côtes indochinoises) ^ et biologiques (présence de poissons de la

faune japonaise en Annam) (répartition géographique du Requin-

Baleine)

1. J. Schmidt. Danish Eel Investigations during 25 years (1905-1930), Copenh.,

1935, p. 7, fig. 11.

2. Nichols et Pope. The fishes of Hainau, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 54, p. 326,

fig. 1.

3. A. Krempf. Rapport sur le fonctionnement de l’Institut Océanographique de

l’Indochine en 1928-29, pp. 12-13 (13® Note de l’Inst. Océan. Indoch., 1929) et Rap-

ports des années suivantes.

4. P. Chevey et P. Carton. Les courants de la Mer de Chine méridionale et leurs

rapports avec le climat de l’Indochine, 26® Note Inst. Océan. Indoch., 1934.

5. P. Chevey. Répartition verticale de la faune ichtyologique devant les côtes

de l’Indochine française. C. R. Ac. Sc., 199, n® 19, p. 980, 5 nov. 1934.

6. P. Chevey. Échouage d’un Requin-Baleine (Rhineodon iypus) en Cochinchine.

Résumé de nos connaissances sur ce Poisson. 28® Note Inst. Océan. Indoch., 1935.

— 67 -

IHHI Anguilles des régions tempérées (A. japonica).

Distribution d’A. japonica en Indochine française.

Or il se trouve que Schmidt, sans soupçonner l’existence des

courants découverts par Krempf, établit ainsi la répartition des

Anguilles autour de la mer de Chine : dans le Sud-Ouest et le Sud

aucune Anguille. A l’Est (Philippines), 5 espèces : A. manillensis,

A. maurltiana, A. celehesensis, A. pacifica, A. Spengeli. Au Nord

et au Nord-Ouest, 2 espèces à Formose : A. mauritiana qui trouve

là sa limite Nord et A. japonica ; 1 espèce au Japon, en Chine et

à Hainan : A. japonica, qui doit désormais être citée aussi du

Tonkin.

On conviendra qu’il est frappant de constater à quel point cette

répartition cadre avec nos conceptions sur les courants de la Mer

de Chine, surtout si l’on songe qu’il s’agit d’animaux à larves

flottantes.

Dans l’Est où ces courants amènent des eaux chaudes jusqu’à

une latitude relativement élevée, les Philippines sont peuplées

d’ Anguilles d’origine tropicale dont l’extrême avant-garde remonte

jusqu’à Formose avec VA. Mauritiana.

— 68 —

Dans le Nord-Ouest, au contraire, où ces courants amènent des

eaux froides jusqu’à une altitude relativement basse, seule A. japo-

nica, espèce nordique, est signalée et son aire d’extension doit

désormais englober une partie des côtes orientales de l’Indochine

française le long desquelles nous avons précisément décelé l’exis-

tence de courants froids.

C’est d’ailleurs l’extension vers le Sud de ces mêmes courants

qui me fait conclure à l’impossibilité de l’existence à Hué et dans

le centre Annam, d’A. Elphinstonei, espèce tropicale. Tirant a

peut-être observé, en la circonstance, A. japonica.

Quoi qu’il en soit sur ce dernier point, il n’est pas impossibb'

que l’Anguille, si elle existe à Hué, soit aujourd’hui devenue l)(;au-

coup moins commune dans la rivière des Parfums qu’au tcnrqis

où Tirant a pu l’observer et voici pourquoi. La rivière de Hué

ne communique avec la mer que par l’intermédiaire d’une vaste

lagune dont la passe étroite et variable a changé plusieurs fois

de physionomie sous les yeux des hommes, et même depuis l’arrivée

des Français en Annam. Tout récemment enfin, poursuivant un

programme de grande envergure, les Travaux Publics ont construit

dans la passe actuelle, en vue de la supprimer, un barrage qui a

complètement modifié les caractéristiques biologiques de la lagune

et de la rivière. C’est peut-être là qu’il faut aller chercher l’expli-

cation de l’échec des recherches récemment effectuées pour retrou-

ver l’Anguille à Hué. Si elle y existe encore, elle y est certainement

rare.

— 69 —

Pauropodes DU Muséum N ational d H istoire N aturelle. il

PAR Paul Remy.

(Strasbourg)

Lts Pauropodes étudiés dans cette note proviennent des stations

suivantes, où ils ont été récoltés soit par d’obligeants collègues,

soit par moi-même :

1. Haute-Saône. Région de Preigney (bordure E. du Plateau

de Langres), sous des pierres dans les jardins et cours de fermes,

2-5 septembre 1935 ;

2. Dijon. Jardin botanique, sous des souches pourries, 1®^ août

1935 ;

3. Forez. Saint-Germain-Laval, sous des pierres dans un taillis,

rive droite de l’Aix, 16 août 1935, avec le Prof. P. de Beauchamp ;

4. Auvergne. Région de Besse (massif des Monts-Dore), feuilles

mortes des hêtraies, ait. 850-1.350 mètres, 2-15 août 1935 (plusieurs

récoltés par Luc Olivier, de Clermont-Ferrand, et M.-R.

Zerling, de Paris).

5. Bretagne. Forêt de Rennes, 14 novembre 1935 (P. Pesson

leg.) ;

6. Sinaïa (Roumanie), feuilles de Hêtre de la forêt, sur le mont

Cumpàtul (ait. 880 mètres), 1929-1931 (M, A, Jonescu leg.) ;

7. Dohrogea (Roumanie). Bazargic, feuilles mortes de Chêne, 1931

(C. Manolache leg.).

L Stylopauropus pedunculatus Lubbock. 3. (1 ad. à plaque

anale intermediaire entre le type danois et le type italien) ; 4. (60 ad.,

24 1. à 8 pp., 18 1. à 6 pp., 22 1. à 5 pp., 18 1. à 3 pp., tous à plaque

anale du type danois ; cf. Hansen, 1902) ; certains récoltés par

L. Olivier et Zerling.

2. S. pubescens Hansen. 3, (4 ad., 5 1. à 8 pp., 2 1. à 6 pp.) ;

6 (1 1. à 8 pp.).

3. Pauropus Huocleyi Lubbock. 4 (3 ad., 2 1. à 8 pp., 2 1. à 5 pp.,

1 1. à 3 pp., tous à plaque anale analogue à celle des exemplaires

danois et allemands de Hansen, 1902).

4. P. furcifer Silvestri. 3 (1 ad., 1 1. à 8 pp., 1 1. à 6 pp., 1 1. à

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n° 1, 1936.

70 -

5 pp.) ; 4 (17 ad., 1 1. à 8 pp., 1 1. à 6 pp.) ; 6 (4 ad., 2 1. à 6 pp.,

1 I. à 5 pp.).

5. Allopauropus (Decapauropus) sabaudianus Remy. 1 (2 ad.,

2 1. à 9 pp.) ; 4 (7 ad., 5 1. à 9 pp., 3 1. à 6 pp., 1 1. à 5 pp., 2 1. à 3 pp.) ;

5 (3 ad.).

6. A. (D.) Cuenotl Reiny. 4 (1 1. à 9 pp.).

Fig. 1. — Allopauropus (A.) Zeiiingae n. sp. ^ ■"'d. Antenne droite face tergale.

(Vaucoux près ]3esse).

7. A. (^.) hreçisetus Silvestri. 6 (nombreux individus) ; 7 (5 ad.,

1 1. à 5 pp.). L’espèce n’était connue que d’Italie (de la Toscane

à la région de Naples) et d’Angleterre (Rath district, Northuniber-

land) ; les cornes submédianes de la plaque anale sont striées trans-

versalement ; leur région moyenne est relativement plus épaisse

chez les exemplaires de Bazargic que chez ceux de Sinaïa et d’Italie.

8. A. [A.) Hessei Remy. 6 (3 ad. 5). N’était connu que par

une $ ad. de Bourgogne. Les exemplaires de Sinaïa sont longs

de 0,68-0,70 mm. ; à leur rameau antennairc sternal, le flagelle

postérieur dépasse le double ( 9/4) du flagelle antérieur ; l’amin-

— 71

cissement de la région distale de leur trichobothrie III est plus

accentué que celui que j’ai figuré chez le type. Au tergum pygidial,

les soies submédianes, à peu près égales à leur écartement ainsi

qu’aux soies intermédiaires, sont environ les 2/3 des soies latérales.

9. A. (A.) heli^eticus Hansen var. obtusicornis Remy. 1 (1 ad.) ;

2 (1 ad.) ; 3 (1 ad.).

10. A. {A.) vulgaris Hansen. 1 (5 ad., 4 1. à 8 pp., 1 1. à 6 pp.) ;

2 (1 1. à 6 pp.) ; 3 (2 ad.) ; 4 (82 ad., 14 1. à 8 pp., 23 1. à 6 pp., 4 1.

Fig. 2. — Allopauropus (A.) Zerlingae n. sp. o* ad. Pygidium face sternale;

la soie 6® gauche est anormale. (Vaucoux près Besse).

à 5 pp. ; plusieurs recueillis par L. Olivier et Zerling) ,

5 (5 ad., 2 1. à 3 pp.).

11. A. {A.) gracilis Hansen. 3 (3 ad., 2 1. à 8 pp., 2 1. à 6 pp.,

1 1. à 5 pp.) ; 4 (4 ad., 1 1. à 8 pp., 1 1. à 6 pp.).

12. A. (A.) sequanus Remy. 1 (2 ad., 1 1. à 6 pp.) ; 4 (3 ad. dont

la plaque anale a l’aspect de celle représentée fig. 9 A par Remy,

1930 ; 1 1. à 5 pp.).

13. A. (A.) Zerlingae n. sp. 4 : bois de Vaucoux, 16 ad. (5 o^,

10 9, I sexe ?), 3 1. à 8 pp. (1 cr^, 2 sexe ?), 1 1. à 6 pp., Zerling

72 —

leg. ; bois de la Reine et de Chilozat, 1 ad. ; bois de Berbelade,

1 ad. a^, 1 1. à 8 pp. ; bois de Biavouin. 1 ad. $, 1 1. à 8 pp. ; puy de

Montcineyre, 1 ad. $, 2 1. à 8 pp. — Types ; Vaucoux.

Long, des ad. = 0,75 — 0,92 mm. ; des 1. à 8 pp. = 0,60 mm. ;

de la 1. à 6 pp. = 0,50 mm.

Adulte. — Tête. Poils des quatre rangées tergales claviformes,

finement annelés ; les intervalles entre les submédians d’une même

paire sont entre eux comme 14 (R® rangée), 13 (2^ r.), 33 (3® r.)

et 15 (4® r.).

« Ocelles » plus courts (3/4) que leur écartement minimum.

Antennes (fig. 1). Au 4® article de la hampe, le poil tergal p est

un peu plus long (6/5) que le poil antérieur p’, qui est égal au rameau

tergal t ; près de l’articulation de celui-ci, un poil tergal très court u.

Rameau tergal subcylindrique, de 5 fois à 5 fois 1/2 plus long que

large, sa longueur égale aux 5/12 de celle de son flagelle F Rameau

sternal s légèrement élargi du côté distal, de 2 fois 1/3 à 3 fois

plus long que large ; sa longueur, sensiblement égale à celle du

poil sternal q, est les 4/5 environ de celle du rameau tergal ; le

flagelle antérieur F ^ est un peu plus court (10/11) que le posté-

rieur F qui est presque égal au double de la longueur du rameau

tergal ; globule g relativement grand ; son diamètre équatorial,

un peu supérieur (10/7) à la longueur du pédoncule, est égal ou

un peu supérieur à la largeur du rameau tergal.

Tronc. Poils tergaux relativement longs, striés transversalement ;

les deux situés près du bord postérieur du tergite VI sont atténués

distalement, plus longs (7/5 à 8/5) que leur intervalle. Trichobo-

thries III subcylindriqnes dans la région moyenne, amincies légè-

rement du côté du bulbe, effdées du côté distal. Pattes locomotrices

relativement longues.

Pygidium (fig. 2). Tergum. Soies submédianes a ^ égales ou supé-

rieures au double de leur écartement, un peu plus grandes que les

soies intermédiaires a celles-ci étant sensiblement plus courtes

(env. 10/17) que les soies latérales a ® ; l’écartement des intermé-

diaires, un peu inférieur à celui des latérales, est presque le quadruple

de celui des subraédianes. Tous ces phanères atténués du côté

distal, à fines stries transversales ; de même les styles st, qui sont

rectilignes, inclinés l’un vers l’autre ; la longueur de ceux-ci est égale

aux 2/3 de leur écartement, qui est un peu plus grand que celui

des soies submédianes.

Sternum. Bord postérieur formant 3 lobes triangulaires ; un

médian à sommet très obtus et 2 latéraux plus proéminents, por-

tant les deux soies postérieures b Celles-ci subcylindriques, par-

fois un peu dilatées distalement, sont annelées, environ 1 fois 3/5

plus longues que leur écartement ; soies latérales b ^ amincies dis-

— 73

talement, finement striées, égales à environ 1 fois 1/2 l’écartement

des soies submédianes tergales ; soies antérieures un peu plus

courtes que les latérales, leur écartement étant un peu supérieur

à celui des soies postérieures, — Plaque anale à région antérieure

trapéziforme, rétrécie vers l’avant ; à région postérieure constituée

par 2 lobes arrondis, séparés l’un de l’autre par une incision médiane

en pointe ; tout près de l’extrémité postérieure de chacun de ces

lobes, face sternale, est inséré un court appendice cylindrique ou

légèrement claviforme, faiblement annelé ; ces deux appendices

sont un peu divergents et sont dirigés vers l’arrière en pointant

parfois du côté sternal.

Fig. 3. — Scleropauropus Grassei n. sp. Ç ad. Pygidium face tergale. — A droite,

f = rameau antennaire tergal. (Puy de Montchalm près Besse).

"Paxinomie. La plaque anale d’A. Zerlingae est cordiforme comme

celle d’yl. sequanus, mais les appendices de cet organe sont rela-

tivement beaucoup plus courts chez A. Z. que chez A. s. ; de plus,

ils sont subapicaux chez le premier, latéraux chez le second ; enfin,

les deux formes se distinguent facilement l’une de l’autre par les

caractères des antennes (longueurs relatives des rameaux et de

leurs flagelles), par la forme des trichobothries III, par la forme

et la disposition des phanères pygidiaux. A, Z. est à rapprocher

d’>4. danicus Hansen.

14. Scleropauropus Grassei n. sp. 4 : puy de Montchalm,

9 ad. (3 c/’, 3 -9? 3 sexe ?) ; cirque de Chaudefour, 2 ad. Ç. — Types :

Montchalm.

Longueur == 0,60 ■ — ■ 0,78 mm.

1. Dédié au Prof. P.-P. Grassé, Directeur de la Station biologique de Besse (Faculté

des Sciences de Clermont-Ferrand), où il m’a procuré les plus grandes facilités de

travail du 2 au 15 août 1935.

- 74 —

Tête. Poils tergaux ensiformes, légèrement pubescents (au moins

les plus longs), leur disposition étant analogue à celle qu’on observe

chez les Stylopauropus, Pauropus et Allopauropus ; chaque poil

sublatéral de la 4® rangée est inséré près de T « ocelle » correspondant.

« Ocelles » plus courts que leur écartement maximum.

Antennes. Rameau tergal subcylindrique environ trois fois plus

long que sa largeur maximum, qui est atteinte vers le début du

1/4 distal (fig. 3, t) ; sa longueur, sensiblement égale au 1/3 de celle

de son flagelle, dépasse légèrement (env. 8/7) celle du rameau sternal.

Celui-ci, environ 2 fois 1/2 plus long que large, est tronqué dans

la région antéro-distale, comme chez les Allopauropus ; son flagelle

Fig. 4. — Scleropauropus Grassei n. sp. ÿ ad. Pygidium face sternale. (Puy de

Montchalm près Besse).

antérieur est un peu inférieur à la moitié (3/7) du flagelle postérieur,

lequel est un peu plus court que le flagelle tergal. Globule environ

2 fois plus large que la longueur de son pédoncule.

Tronc. Poils tergaux ensiformes, légèrement pubescents (au

moins les plus longs), disposés comme suit : sur le tergite I, 2 rangs

transversaux de 4 ; sur II, III, IV et V, 2 rangs de 6, les tricho-

bothries étant entre les deux rangs ; sur VI, un rang de 6 en avant

des trichobothries V, un rang de 2 en arrière d’elles ; tout contre

le bord postérieur de la tête, 2 poils latéraux ensiformes. Tricho-

bothries I et II filiformes, très flexibles, à pubescence fixe ; tr. III,

IV et V robustes, atténuées distalement (les tr. III amincies aussi

du côté du bulbe), à pubescence courte, peu fournie; les tr. III

égales aux 3/4 environ des tr. V.

Segmentation et chétotaxie des pattes comme chez les Allo-

pauropus ; le poil du tibia et le poil proximal du tarse sont spini-

formes ; le poil distal du tarse est annelé, piibescent ; les 2 poils

— 75

basilaires des pattes locomotrices et des moignons du segment I

bifurques, un des rameaux étant rudimentaire, sauf aux p. loc. IX ;

les grands rameaux sont annelés.

Pygidium (fig. 3 et 4). Tergum à bord postérieur pourvu d’un

lobe médian pentagonal, très proéminent ; soies submédianes a ^

et soies intermédiaires a ^ ensiformes ; soies latérales a ^ insérées

un peu sternalement, atténuées distalement, légèrement arquées,

pubescentes, un peu plus courtes que l’écartement des soies submé-

dianes. Styles St très courts, insérés à peu près à l’aplomb des

soies submédianes.

Sternum portant près de son bord postérieur un lobe médian

légèrement bilobé. Soies postérieures h ^ presque égales à leur

écartement ; leur épaisseur croît à partir de la base jusqu’au 1/4

de la longueur, puis s’atténue jusqu’au voisinage de l’extrémité

distale, qui est faiblement renflée ; ces soies sont striées transver-

salement, légèrement pubescentes ; soies latérales absentes ; soies

antérieures è ^ un peu atténuées distalement, annelées, faiblement

pubescentes, presque égales à la moitié de leur écartement. La

plaque anale a des bords latéraux convexes, divergents vers l’arrière ;

son bord postérieur présente une profonde incision médiane trian-

gulaire et deux incisions latérales arrondies, moins accentuées ;

ces trois encoches sont limitées par quatre cornes : deux latérales,

triangulaires, légèrement divergentes, deux submédianes cylin-

driques, striées transversalement, beaucoup plus longues que les

latérales, presque parallèles, généralement arquées (concavité

sternale) ; à la base de chaque corne submédiane, du côté tergal,

se trouve un appendice plus court, atténué distalement ; le rap-

port longueur totale de la plaque (y compris les cornes submé-

dianes) : largeur maximum de l’organe (intervalle entre les extré-

mités des cornes latérales) = 1,8 à 2.

Taxinomie. Il est difficile de préciser les rapports de cette forme

avec iS. hastifer Silvestri (de Marino près Rome), dont nous igno-

rons les caractères de la plaque anale ; cependant, les deux formes

peuvent être distinguées aisément en examinant les trichobo-

thries III, fortement claviformes chez l’espèce romaine, atténuées

distalement chez l’auvergnate. Notre espèce diffère à première

vue aussi de S. portitor Rerny, des Pyrénées-Orientales, dont

chacun des 5 premiers tergites du tronc portent de très nom-

breux poils ensiformes, dispersés sans ordre bien défini. Elle

se rapproche davantage de S. Hanseni Bagnall, forme anglaise

à laquelle appartient peut-être le S. que j’ai rencontré en Bour-

gcrgne (Bull. Soc. scient. Bourg., IV, 1935, p. 60-69). L’espèce

d’Angleterre et celle d’Auvergne se distinguent facilement par

les caractères suivants : la région distale des trichobothries III

- 76 —

est dilatée chez S. Hanseni, amincie chez S. Grassei ; les poils

de la rangée antérieure du tergite VI sont au nombre de 4 chez H.,

de 6 chez G. ; la plaque anale de H. est relativement plus large

que celle de G ; en outre le nombre, la forme et la taille des appen-

dices de cet organe ne sont pas les mêmes chez les deux animaux.

Institut de Zoologie et de Biologie générale, Faculté des Sciences de Strasbourg.

Station biologique de Besse, Faculté des Sciences de Clermont-Ferrand.

— 77

Sur le développement postembryon n aire des Pseudo-

scorpions ((Quatrième note).

Les l'ormules chaetotaxiques des pattes-mâchoires.

PAR Max Vachon.

La nomenclature chaetotaxique des doigts des pattes-mâchoires

a été établie par J. G. Chamberlin de la manière suivante : doigt

mobile : une série externe de 4 poils, t, st, sb, b ; doigt fixe ; une série

externe de 4 poils, et, est, esb, eb, une série interne de 4 poils, it, ist,

isb, ib, soit en tout 12 poils.

La simplicité de cette nomenclature facilite grandement les

descriptions. Grâce à elle, la chaetotaxie des pattes-mâchoires a

pris une grande importance en systématique. Or cette nomencla-

ture n’est pas appliquée chez tous les Pseudoscorpions. Certains

adultes ont moins de 12 poils et il est actuellement impossible

de déterminer ceux qui manquent. Pour ces cas aberrants les for-

mules chaetotaxiques données peuvent différer suivant les auteurs.

De plus, cette nomenclature n’est pas employée pour la chaetotaxie

larvaire parce que, jusqu’à présent, le nombre des poils tactiles

larvaires n’est pas connu avec précision.

Je me propose, dans cette note, de montrer comment on peut

facilement établir une nomenclature valable pour tous les cas

connus.

La méthode employée, déjà signalée dans un précédent travail (5)

est simple. Chez une espèce donnée, les formules chaetotaxiques

sont établies, en partant de l’adulte, d’abord chez la nymphe,

puis chez la troisième larve, puis chez la seconde. Par comparaison

des positions relatives des poils, des aréoles, tenant compte de

la direction des poils, de leur forme..., etc., il est relativement

facile d’établir une suite de formules. Nous considérerons d’abord

celles des larves de la série normale (12 poils chez l’adulte) pour

passer ensuite à celles des Pseudoscorpions qui, adultes, ont moins

de 12 poils tactiles.

Grâce à M. le Prof. Ch. Gravier, à qui j’exprime ici mes

remerciements, j’ai pu examiner un grand nombre de larves des

collections du Muséum national d’ Histoire naturelle.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n** 1, 1936.

- 78 —

Dans la catégorie normale les exemplaires étudiés se répartissent

ainsi dans les trois sous-ordres de Pseudoscorpions.

Cheiuferinea.

F. Atemnidae : Titanatemnus montanus Beier, T itanatemnus

congicus Beier.

F. Chernetidae : Lasiochernes pilosus Ellingsen ; Allochernes

italiens Beier ; N udochernes montanus Beier, Nudochernes nidi-

cola Beier ; Chernes rufeolus E. Simon, Chernes cimicoides

Fabricius ; Dendrochernes cyrneus L. Koch ; Hesperochernes

tamiae Beier.

F. Chelîferîdae : Withius hispanus L. Kocli ; Hysterochelifer

meridianus L. Koch Hysterochelifer tuberculatus Lucas ; Chelifer

concroides Linné ; Dactylochelifer latreilli latreilli Leach ; Rha-

cochelijer maculatus L. Koch, Rhacochelifer peculiaris L. Koch.

Neobisiinea.

F. Neobisîidae : Neohisium simile L. Koch, Neobisium simoni

L. Koch, Neobisium muscorum Leach, Neohisium jugorum

lu. Koch, Neobisium erythrodactylum L. Koch, Rlothrus abeilli

E. Simon ; Roncus alpinus L. Koch.

F. Olpiidae : Minniza oermis E. Simon (d’après description

de J. C. Chamberlin ^ fig. L. et M.

F. Garypidae : Geogarypis nigrimanus E. Simon, Garypus

beauooisi Savigny.

Chïhoniinea :

F. Chthoniidae ; Chthonius ischnocheles LIermann ; Ephippio-

chthonius tetrachelatus Pryessler.

Voici mes conclusions :

Ainsi que je l’ai déjà signalé (6), toutes les nymphes possèdent

10 poils tactiles par main (7 au doigt fixe et 3 au doigt mobile),

toutes les larves III 8 poils (6 au doigt fixe et 2 au doigt mobile),

toutes les larves II, 4 poils (3 au doigt fixe et I au doigt mobile).

2° Dans chaque sous-ordre, les formules chaetotaxiques sont

constantes pour un stade considéré, quelle que soit l’espèce envi-

sagée et varient très peu d’un sous-ordre à l’autre ainsi que le

montre le tableau de la page suivante.

Ainsi que je l’ai déjà dit (6), chez les Pseudoscorpions dont les

adultes ont moins de 12 poils tactiles, les présents correspondent

toujours en nombre et direction à ceux de l’un des stades larvaires

de la catégorie normale. On peut donc admettre que, chez ces

espèces, les doigts des pattes-mâchoires en ce qui concerne leur

79

chaetotaxie, sont restés à l’un des stades larvaires normaux. Un

Pseudoscorpion à nombre réduit de poils tactiles doit donc avoir

même formule chaetotaxique qu’une des larves de la catégorie

normale. Exemple : Microbisium dumicola adulte possède au

doigt mobile 3 poils dirigés vers l’extérieur. Une nymphe du sous-

ordre des Neohisiinea, auquel appartient M. dumicola, possède

toujours 3 poils analogues t, st, h. Il semble donc permis d’appeler

aussi t, st, b les 3 poils de l’adulte de M. dumicola. On dira que

cette espèce est restée, en ce qui concerne la chaetotaxie considérée,

au stade nymphaire. Au doigt fixe, M. dumicola possède 4 poils

externes et 3 internes. Toutes les nymphes du sous-ordre ont aussi

4 poils externes et 3 internes : et, est, esb, eb, it, ist, ib. Nous pou-

vons donc nommer de même les poils tactiles du doigt fixe de

M. dumicola, resté pour sa chaetotaxie au stade nymphaire. La

formule de l’adulte sera donc :

d. fixe : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

d. mobile : t, st, b.

Les formules des larves de M. dumicola, établies en partant

de cette formule d’adulte, seront :

, d. mobile : t, st, b.

^ ^ d. fixe : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

larve 111 '

I d. fixe : et, est, eh, it, ist, ib.

larve

JJ \ d. mobile : t.

^ d. fixe : et, eb, ist.

Si l’on compare ces formules à celles des larves de N eobisiinea

(tableau précédent), on en constate l’identité. Ainsi, chez l’adulte

et chez les larves de M. dumicola, les formules chaetotaxiques sont

celles des larves du sous-ordre auquel appartient cette espèce.

L’étude chaetotaxique de Cheiridiurn museorum Leach conduit

1. Les poils écrits en romain sont ceux qui varient d’un sous-ordre à l’autre.

80 -

à la même constatation : les formules des adultes et des larves de

cette espèce sont identiques à celles des larves du sous-ordre des

Cheliferinea auquel C. museorurn appartient. On remarque cepen-

dant que les deux doigts ne sont pas restés au môme stade larvaire,

en ce qui concerne leur chaetotaxie. Le doigt mobile chez l’adulte

est resté au stade nymphaire : et, est, esb, eh, it, ish, ib, alors que le

doigt mobile est resté au stade de la larve III : t, b. Cela n’ernpêche

pas les larves III de C. museorurn de posséder une chaetotaxie

normale de larve III de Cheliferinea, c’est-à-dire au doigt mobile :

t, b, au doigt fixe : et, est, eh, it, ish, ih.

Faute de matériel, je n’ai pu malheureusement étendre mes

observations. J’accepte cependant la règle suivante :

Un Pseudoscorpion appartenant à la catégorie où le nombre des

poils tactiles est inférieur à 12 chez V adulte, possède, tant au stade,

adulte qu aux différents stades larvaires, une formule chaetotaxique

qui est celle de l'une des larves de la catégorie normale.

En résumé, il suffit de savoir à quel stade chaetotaxique est

resté un doigt de Pseudoscorpion pour en connaître facilement

la formule. Les règles suivantes ne sont que les applications pra-

tiques des considérations précédentes :

Doigt mobile :

lo Un poil (formule larve II) t, quelle que soit l’espèce envi-

sagée.

2o Deux poils (formule larve 111) t, b, pour les espèces de Neohi-

siinea et de Cheliferinea ; t, st, pour celles de Chihoniinea.

3° Trois poils (formule nymphaire) toujours t, st, b.

4° Quatre poils (formule adulte) toujours t, st, sb, h.

Doigt fixe.

1° Trois poils (formule larve II) ; et, eb, ist, chez les Chthoniinea

et Neohisiinea.

et, eb, ish, chez les Cheliferinea.

2^ Six poils (formule larve III) :

et, est, eb, it, ist, ib, chez les Chthoniinea et Neohisiinea.

et, est, eb, it, ist, ib chez les Cheliferinea.

3° Sept poils (formule nymphaire) :

et, est, esb, eb, it, ist, ib, chez les Chthoniinea et les Neobisiinea.

et, est, esb, eb, it, isb, ib chez les Cheliferinea.

4° Huit poils (formule adulte) ;

et, est, esb, eb, it, ist, ib partout.

Voici pour terminer la liste des formules chaetotaxiques chez

— 81

les adultes qui ont moins de 12 poils tactiles, formules jusqu’alors

douteuses ou non établies.

Chthoniinea.

Tribu des Pseudotyrannochthoniini : 11 poils,

d. mobile (formule adulte) : t, st, sb, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eh, it, ist, ih.

Cette formule correspond à celle donnée par Max Beter (3), p. 69.

Neobisiinea.

Genre Microbisium : 10 poils.

d. mobile (formule nympbaire) : t, st, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

(iette formule est celle de J. C. Chamberlin (1), fig. 35 N et Max

Bejer (2), p. 136, fig. 168.

Genre Afrobisium : 9 poils.

d. mobile (formule nymphaire) : t, st, b.

d. fixe (formule larve III) : et, est, eb, it, ist, ib.

Cette formule n’est pas celle donnée par M. Beier (2) p. 78.

Genre Gymnobisium ; 8 poils.

d. mobile (formule larve III) : t, b.

d. fixe (formule larve III) : et, est, eb, it, ist, ib.

(iette formule n’était pas établie.

Genre Hyarinus : 11 poils.

d. mobile (formule nymphaire) : t, st, b.

d. fixe (formule adulte) : et, est, esb, eb, it, ist, isb, ib.

C'.ette formule n’est pas celle donnée par J. C. Chamberlin (1),

fig. 36 B, et M. Beier (2) p. 164.

Genre Solinus : 10 poils.

d. mobile (formule larve III) : t, b.

d, fixe (formule adulte) : et, est, esb, eb, it, ist, isb, ib.

Cette formule ne correspond pas aux deux formules différentes

données par J. C. Chamberlin (1) fig. 37 C et M. Beier (2) p. 214.

Genre Larca : 9 poils.

d. mobile (formule larve III) : t, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

Cette formule diffère de celle donnée par J. C. Chamberlin (1)

fig. 37 R.

Genre Anagarypus : 8 poils,

d. mobile (formule larve II) : f.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

Bulletin du Muséum, 2* s., t. VIII, 1936. 6

V

Cette formule diffère de celle donnée par J. C. Chamberlix (1)

fig. 37 V et de ce le donnée par M. Beier (2) p. 225.

Genre Geogarypus ( G. fiehrigi et G. tennis) : 11 poils,

d. mobile (formule adulte) : t, st, sb, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, ist, ib.

Cette formule est celle indiquée par J. C. Chamberlix (4) et

M. Beier (2) p. 232 et 234.

Genre Synsphyronus.

d. mobile (formule larve III) : t, b.

d. fixe (renseignements incomplets).

Chei.iferinea.

Genre Pseudocheiridium ; aucun renseignement.

Genre Afrocheiridiurn : 10 poils.

d. mobile (formule nymphaire) : t, st, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, isb, ib.

Cette formule n’était pas établie.

Genre Cheiridium : 9 poils.

d. mobile (formule larve llli : t, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, isb, ib.

Cette formule n’était pas établie.

Genre N eocheiridium : 8 poils,

d. mobile (formule larve II) : t.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, isb, ib

Aucune formule n’était établie.

Genre Apocheiridium : 8 poils,

d. mobile (formule larve II) : t.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, isb, ib.

Cette formule diffère de celle donnée pour le doigt fixe par

J. C. Chamberlin fig. 38 E.

Genre Cryptocheiridium : renseignements incomplets.

Genre Sternophorus : 10 poils.

d. mobile (formule nymphaire) : t, st, b.

d. fixe (formule nymphaire) : et, est, esb, eb, it, isb, ib.

Cette formule n’est pas celle établie par J. C. Chamberlin (1)

fig. 38 /.

Genre Garyops ; aucun renseignement.

Je crois avoir montré qu’il est possible de préciser les formules

chaetotaxiques jusqu’alors douteuses ou d’en établir de nouvelles.

On peut considérer comme probable la généralisation de l’excellente

nomenclature de J. C. Chamberlin. Une telle généralisation unifie-

— 83 -

rait les descriptions et augmenterait encore l’importance systéma-

tique de la chaetotaxie.

Laboratoire de Zoologie de la Faculté des Sciences de Dijon.

BIBLIOGRAPHIE

1. J. G. Chamberlin, 1931. — The Arachnid Order Chelonethida. Stanford

University Publications, vol. VII, n° 1.

2. Max Beier, 1932. — Pseudoscorpionidea I. Lieferung .Das Tierreich.

3. Max Beier, 1932. — Pseudoscorpionidea II. Lieferung 58. Das Tierreich.

4. J. -G. Chamberlin, 1930. — A Synoptic Classification of the False.

Scorpions Part IL Annals and Magazine of Natural History. Séries 10.

T. 5.

5. Max Vachon, 1934. — Sur le développement post-embryonnaire

des Pseudoscorpionides. Première note. Bull. Soc. Zool. de France,

t. LIX, p. 154.

6. Max Vachon, 1934. — Idem. Bull. Soc. Zool. de France, t. LIX,

p. 405.

— 84 --

Observations sur les Acariens série)

PAR F. Grandjean.

1. Les fissures des pattes.

Les fissures soiil des organes particuliers aux Arachnides. On

sait qu’elles peuvent se placer côte à côte, parallèlement, et former

des groupes lyriformes ; mais il arrive plus fréquemment qu’elles

soient isolées comme sur le corps des Acariens (Bull. Mus. Hist.

nat. Paris, 2® série, t. VII, p. 201). Sur les pattes des Acariens il

y a des fissures isolées et des groupes d’un type nouveau et intéres-

sant que l’on peut appeler annulaire où quelques fissures sont en

file transversale et reliées par des fentes de l’ectostracum qui les

prolongent, de sorte que le groupe fait le tour d’un article qu’il

semble couper. Les fausses articulations des tarses et des fémurs,

chez les Mesostigmata, sont des groupes de ce genre.

Actînochitinosî. On ohseive constamment la présence d’une

petite coupure de l’ectostracum dans la région dorsoproximale

des tarses des Orilates, à toutes les pattes et à tous les états, à la

seule exception de la 4® patte de la protonymphe où la coupure

manque encore. J’ai assimilé d’abord cette petite coupure à celle,

bien plus grande, que l’on voit à la base de certains articles chez

les Mesostigmata (Bull. Soc. Zool. Fr., t. LX, p. 32, en note) ; mais

l’assimilation, sans être fausse, n’est pas très heureuse, puisque les

coupures des Mesostigmata sont des groupes annulaires. 11 fallait

surtout dire que la petite coupure du tarse est une fissure identique

à celles de l’hysterosoma. On voit très bien cette fissure quand on

regarde le tarse de dessus, car son canal est alors très apparent.

Les fissures tarsiennes sont les seules qui existent aux pattes

chez les Oribates. Elles sont toujours transversales et très voisines

de l’articulation avec le tibia. Elles sont presque toujours dorsales

mais descendent un peu quelquefois sur la pente opposée au plan

de symétrie. Au maximum du déplacement, dans quelques familles

très évoluées, elles sont latérales (antilatérales) sans s’être écartées

de l’articulation.

Ce que je viens de dire des Oribates s’applique à tous les Acti-

nochitinosi, sauf que la fissure tarsienne peut manquer à certaines

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n“ 1, 1936.

— 85 ~

pattes ou à toutes les pattes. Chez Anystis par exemple, la fissure

existe à toutes les pattes. Elle est grande et courbée en demi-cercle.

Chez les Bdelles que j’ai observées la fissure n’existe qu’aux tarses

I et II ; elle est petite mais très nette, rectiligne. Les Astigmata

montrent en général une fissure au tarse I seul, plus rarement aux

tarses I et II seuls. Chez Allothromhium fuliginosum on voit diffi-

cilement la fissure aux tarses II, III et IV et je n’ai pas réussi à

la voir au tarse I. Dans un grand nombre de cas l’examen laisse

un doute, soit à cause de la mauvaise chitinisation, soit parce que

les fissures sont au contact de l’articulation avec le tibia, soit encore

parce qu’elles sont obsolètes et en voie de disparition. Il paraît

certain qu’elles manquent entièrement dans certains genres comme

Caeculus, car on n’en voit aucune trace et l’animal est assez gros

pour faciliter l’examen.

Anactinochitinosi. Chez les Gamases et les Uropodes les fissures

des pattes sont bien plus nombreuses. D’avant en arrière les tarses

ont une fissure isolée dorsale antérieure (ita), un groupe annu-

laire (Ut) et une fissure isolée postérieure qui est généralement

dorsolatérale (itp). Les fémurs ont un groupe annulaire (iif). Les

autres articles n’ont pas de fissures. Toutes les fissures sont trans-

versales. La fissure ita manque toujours au l®*" tarse et jamais aux

autres. Les groupes Ut et iif sont constants mais peuvent être incom-

plets et réduits à une seule fissure prolongée. La fissure itp est très

proximale et quelquefois difficile à voir. Peut-être a-t-elle disparu

dans certains genres.

Les figures 1 et 2 montrent en détail et dans diverses orien-

tations, à titre d’exemple, les fissures de la 3® patte d’une Gamase

(Pergamasus). Les bords des fissures et des fentes y sont représen-

tés en traits pleins mais il faut se rappeler que ces organes, ou ces

structures, ne paraissent pas traverser Tépiostracurn. On remarque

le tracé anguleux, irrégulier, des groupes annulaires. Cela vient de

leur caractère hétérogène.

Le groupe Ut (fig. 1) est formé de 3 fissures dont l’une est ventrale

(itv) et existe à tous les états tandis que les deux autres (it ol et

it 7t), qui sont latérales ou latérodorsales, l’une anti, l’autre para,

n’apparaissent qu’à la 1^® nymphe. Les 2 fissures ita et ütz sont reliées

par une fente dorsale qui apparaît aussi à la 1^® nymphe, mais qui est

prévue dès la larve par un affaiblissement de la cuticule. Dès son

apparition la fissure itç est prolongée longuement, de chaque côté,

par une fente (fig. 1, EFGH). Cette fente s’arrête en un point

qui ne changera plus dans la suite du développement. Il reste ainsi

un intervalle non coupé, petit mais très net, entre la fente ventrale

et chacune des fissures it a et it ~ (fig, 1, AC).

Le groupe iif (fig. 2) n’est peut-être formé que de 2 fissures dont

— 86 —

l’une est latérale (ifo.) et existe à tous les états, tandis que l’autre

(ifd) qui est dorsale ou paralatérodorsale, n’apparaît qu’à la

1^® nymphe. Les deux fissures i/a et ifd sont reliées dans les deux

sens par une fente qui apparaît aussi à la 1^® nyrnphe. La fente

coupe le fémur presque entièrement, sauf du côté paraxial où

Fig. 1. — Pergamasus rohusius Oudemap^s. R<^gion proximale et moyenne du tarse

de la patte III droite. A, B, C, D, chez un adulte ( d') dans les orientations latérale

antiaxiale, dorsale, latérale paraxiale, ventrale (X 310). E, F, G, H, chez une

larve dans les mêmes orientations ( X 400).

elle laisse un faible intervalle (fig. 2 C). 11 est possible que les fissures

ifa et ifd ne soient pas simples, mais composées chacune de 2 fis-

sures qui se suivent bout à bout.

Les figures 1 et 2 permettent la comparaison des états extrêmes.

La fissure ita est constante à tous les états. La fissure itp n’existe

pas chez la larve, mais on la voit bien dès la 1^® nymphe. J’ai repré-

senté entièrement le fémur de la larve pour y faire voir 3 petites

arêtes finement noduleuses (fig. 2, FG). Elles sont bordées chacune,

d’un seul côté semble-t-il, par une dépression. Des arêtes analogues

87

se voient chez les autres Mesostigmata. Elles disparaissent dès

la 1^® nymphe. Je ne sais pas ce qu’elles signifient.

Ce que je viens de dire pour la 3® patte peut être répété pour la 2®

à condition de remplacer anti par para et inversement suivant la

règle d’homologie parallèle, mais l’intervalle non coupé du fémur

est paralatéroventral. La 1^® patte diffère de la 2® en ce que la

fissure latérale du fémur est antiaxiale (dès la larve) ; de plus le

Fig. 2. — Pergamasus robuslus Oude.mans. Patte III droite. A, B, C, D, région proxi-

male du fémur d’un adulte ( cf) ( X 282 ). E, F, G, H, fémur de la larve ( X 400).

Mêmes orientations que pour la figure précédente.

groupe annulaire du tarse est fermé et l’on n’y distingue pas nette-

ment d’autre fissure que la ventrale. Quant à la 4® patte elle se

comporte comme la 3® dès son apparition.

Sauf des différences de détails concernant surtout le tracé des

groupes annulaires, les grandeurs et les situations des intervalles

non coupés et peut-être le développement, on retrouve chez tous

les Mesostigmata les caractères que je viens de donner pour Perga-

masus. Les Uropodes, d’après Cilliba, ont la partie dorsale du groupe

Ut fortement avancée par rapport à la ventrale, de sorte qu’elle des-

sine un arc très convexe en avant. Cette partie dorsale paraît pour-

vue d’un canal qui manque chez les Gamases. A très peu de distance

de l’arc, en avant, est placé ita. Latéralement, du côté anti ou para,

suivant les pattes, on a une petite fissure (?) isolée, sans canal,

qui n’est pas reliée au reste du groupe annulaire. Le groupe Ut

de la patte I est réduit à l’état larvaire, c’est-à-dire à une fissure

ventrale prolongée sur les côtés mais laissant libre dorsalement la

moitié ou le tiers de la circonférence de l’article. Le groupe iif,

généralement très incomplet, est accompagné aussi d’une petite

fissure isolée. Chez une larve d’ Uropode les fissures étaient les mêmes

que chez la larve de Pergamasus et disposées de la même façon,

sauf ita qui est toujours placé plus près de de ou de Ut chez les

Uropodes.

Les pattes des Ixodes ont toutes les fissures isolées et les groupes

annulaires des Gamases et en outre une fissure ventrale simple, mais

grande, près de la base de chaque génual et de chaque tibia. Le tarse 1

cependant, chez les espèces que j’ai étudiées, n’avait pas d’anneavi

complet, mais une seule fissure ventrale et proximale de sorte qu’il

se comportait comme le génual et le tibia. Aux pattes II, III et IV,

la coupure annulaire du tarse est complète au contraire et elle se

divise même en dessous en deux branches qui se rejoignent et

entourent une île ventrale sur laquelle une paire de poils est implan-

tée, caractère qui ne se retrouve jamais chez les Gamases. Les fis-

sures dorsales antérieures des mêmes tarses ;il n’y en a pas au

tarse I) sont placées plus en avant que chez les Gamases.

Je n’ai pu étudier qu’une larve d’Ixode. Elle avait tous les carac-

tères que je viens de donner pour l’adulte, y compris ceux d('s

coupures annulaires, déjà complètement formées, mais la fissure

ventrale des tibias était absente.

En résumé, les fissures des pattes sont nombreuses et jouent

un rôle important chez les Anactinochitinosi. Certaines d’entre

elles sont reliées par des fentes de manière à former, au tarse et

au fémur, des fausses articulations Chez les Actinochitinosi

les fissures des pattes sont au contraire très réduites. Elles ont au

maximum le développement qu’elles ont chez les Oribates, c’est-à-

dire une seule à chaque tarse. Elles peuvent manquer entièrement.

Elles ne forment jamais des groupes annulaires ou des fausses

articulations.

Je considère comme très importants les caractères tirés des fis-

sures. On voit ici combien les deux grandes divisions des Acariens

1. Suivant la fausse articulation le tarse ou le fémur a une certaine déformahililé

mais faible et purement élastique. Ce type de fausse articulation paraît incapable

d’évoluer en articulation véritable avec muscles moteurs spéciaux à la partie distale.

Il diffère donc essentiellement de celui que l’on observe chez beaucoup d’Âctino-

chitinosi, où le fémur est susceptible d’être divisé en deux vrais articles ayant leurs

muscles propres, le basi et le télofémur.

— 89 -

se distinguent nettement. Chez les Actinochitinosi la régression

s’accorde bien avec ce que j’ai signalé déjà pour l’hysterosoma

(Bull, Mus. 1. c., p. 203). Il faut retenir que des fissures appa-

raissent dans le développement ontogénique des Acariens, mais

que l’orthogénèse des adultes, dans tous les groupes étudiés jus-

qu’ici, est stationnaire ou régressive. Si cette règle est vraie pour

tous les Acariens actuels, comme je le crois (en faisant une réserve

pour Opilioacarus), on en peut tirer grand parti pour établir les

rapports phylogéniques entre les sous-ordres.

11. Au SUJET DES PaCHYGNATHIDAE.

Tragardh en 1910, puis Hirst en 1917 et Sig Thor en 1931

ont décrit et figuré, chez les genres sauteurs Speleorchestes et Nanor-

chestes, un organe impair très singulier qui fait saillie entre les

mandibules et se termine en pointe en avant ( Arkw Zool. Stockholm,

vol. 6, n® 2, p. 5, fig. 2 en ep). TragIrdh suppose que c’est un organe

perceur, peut-être homologue de l’épistome des Gamases.

Cette hypothèse n’est pas défendable, mais une deuxième,

qu’aucun auteur n’a pensé à faire, me paraît avoir une sérieuse

probabilité : l’organe impair du gnathosoma pourrait être l’organe

du saut.

La première raison pour cela est que les seuls Pachygnathidae

qui sautent sont ceux qui sont pourvus de cet organe. Inversement

on ne connaît aucun Acarien qui soit pourvu de cet organe et qui

ne saute pas.

La deuxième raison est que l’organe a une chitinisation extrê-

mement forte, tout à fait insolite chez des Acariens qui sont très

mous par ailleurs. Cette puissante chitinisation et la forme coudée

de l’organe sont bien rationnelles si celui-ci fonctionne comme un

ressort dont la détente provoque le saut.

La troisième raison est tirée du caractère exceptionnel des grosses

mandibules. Celles-ci ont leur extrémité difforme, dépourvue de

dents et même de charnière. Elles ne servent plus à la manducation.

Des mandibules de ce type sont en corrélation certaine avec la

faculté saltatrice car elles n’existent que chez les Pachygnathidae

sauteurs. Je n’en connais de semblables chez aucun autre Acarien.

Je pense que les mandibules sont déformées parce qu’elles font

office de butées quand l’animal tend le ressort qui est entre elles en

l’appuyant sur un corps dur. L’animal doit pousser avec vigueur,

probablement avec les gros muscles des pattes de derrière. Il suffit

ensuite que les pattes lâchent prise pour que le ressort se détende

et projette l’acarien dans l’espace.

— 90 —

Ce ressort céphalique si surprenant, je crois (mais je n’en suis

pas encore absolument certain) que c’est ce que j’appelle l’épi-

pharynx, c’est-à-dire l’organe impair qui forme le toit de l’orifice

buccal, L’épipharynx est habituellement petit, eonique, mou et

assez difficile à voir. Chez Speleorchestes et Nanorchestes il serait

hypertrophié et très dur.

Les Pachygnathidae sont intéressants pour d’autres raisons et

surtout parce qu’ils ont des caractères qui les rapprochent des

Oribates. Chez une espèce de Pachygnathus j’ai compté nettement

7 anneaux à l’opisthosoma. C’est le chiffre de Parhypochthonius.

La maxille, quand elle existe, est du type Hypochthonius, y com-

pris la structure actinochitineuse. En outre, il y a un organe

larvaire qui est coiffé de la même écaille protectrice que chez

beaucoup d’Oribates inférieurs (Bull. Soc. Zool. Fr., t. LVIII,

p. 51, fig. 14 à 16).

Dans une publication prochaine, avec figures, je reviendrai

sur ces importants caractères des Pachygnathidae.

111. La 4® PATTE DE LA 1^® NYMPHE.

Oribates. J’ai appelé déjà l’attention sur la chaetotaxie sim-

plifiée de la 4® patte de la protonymphe (Bull. Soc. Zool. Fr.,

t. LVIII, p. 38). La règle est que tous les articles soient glabres,

sauf le dernier qui a 7 poils, lesquels sont disposés d’une manière

constante [l. c., fig. 1). Cette règle ne comporte que peu d’excep-

tions. Aux exceptions déjà signalées j’ajoute celle d’ Aphelacarus

acarinus (Berl.) dont la formule est (0 — 0 — 0 — 1 — 7 ^), celle de

Poroliodes farinosus (Koch) (0 — 1 — 0 — 2 — 7). celle d’Achip-

teria nitens (Nie.) (0 — 0 — 2 — 0 — 7) et celle d'Oppia nitens Koch

(0 — 0 — 0 — 0 — 5). La liste des exceptions ne dit rien au premier

abord. Elle paraît très disparate. Mais on peut y mettre de l’ordre

en divisant les exceptions en 3 groupes.

Le 1®^ groupe comprend des genres comme Lohmannia, Her-

manniella, Zetorchestes, Oppia. La formule y est (0 — 0 — 0 — 0 — 6)

ou (0 — 0 — 0 — 0 — 5) parce que l’un des poils proraux ou les deux

ensemble sont déficients. Les autres poils ont la disposition nor-

male. Je ne crois pas que ce cas corresponde à une exception véri-

table. L’absence des poils proraux se rattache à des particularités

concernant les mêmes poils à d’autres états ou à d’autres pattes,

dans les mêmes genres. Chez Oppia nitens par exemple la paire

prorale manque à tous les états, sauf à la 1^® paire de pattes. Il est

clair qu’elle doit manquer aussi à la 4® patte de la protonymphe

1. Il n’y a en effet que 5 articles aux pattes de la protonymphe. La division du

fémur en deux commence à la deutonymphe par la patte I. La patte à 5 articles est

plus primitive que colle à 6 articles. Je crois que c’est une loi générale pour les Actino-

chitinosi.

91 —

Le 2® groupe est celui des genres Aphelacarus, Parhypochthonius,

Cosmochthonius, Sphaerochthonius , Eulohmannia, où la formule est

toujours (0 — 0 — 0 — 1 — 7). Ce groupe est très intéressant car on

voit bien qu’il ne contient que des genres primitifs. En outre

r « exception » consiste toujours dans la présence d’un poil ventral

au tibia. La formule (0 — 0- — 0— 1- — 7) avec la chaetotaxie que

j’ai signalée est donc une formule normale pour un groupe impor-

tant d’Oribates primitifs. Elle contient les deux seuls genres de

Palaeacariformes dont on connaisse les protonymphes.

C’est le 3® groupe qui renferme les seules véritables exceptions.

Il se réduit pour le moment à Epilohmannia cylindrica (Berl.)

(0 — 1 — 0 — 3—6 ?), Liodes theleproctus (Herm.) (0 — 2 — 2 — 2 — 11),

Teleioliodes madininensis Grand jean (0 — 1 — 0 — 1 — 7), Poro-

liodes farinosus (Koch) (0 — 1 — 0 — 2 — 7) et Achipteria nitens (Nie.)

(0—0^2 — 0 — 7). La famille des Liodidae fournit trois exceptions

différentes mais Platyliodes a la formule normale (0 — 0 — 0—0 — 7).

Quant à Achipteria nitens son caractère exceptionnel est isolé.

Le genre Cerachipteria, si voisin A Achipteria, a des protonymphes

à formule normale. 11 n’est pas même certain que toutes les espèces

A Achipteria aient la formule de nitens.

Autres Actînochiiînosi. La règle des Oribates se retrouve

chez d’autres Actinochitinosi. Rhagidia et Cryptognathus m’ont

donné la formule (0 — 0 — 0 — 1 — 7) avec le même poil ventral au

tibia que dans le groupe A Aphelacarus. Pour des Bdelles j’ai

trouvé (0—0 — 0 — 0 — 7) et (0 — 0 — 0 — ^1 — 7). Les Astigmata que

j’ai vus avaient tous la formule (0 — 0 — 0 — 0 — 5), les poils proraux

étant déficients et les poils unguinaux très petits. Voici d’autres for-

mules : un Cunaxidé (0 — 0 — 1 — 0 — 7), N anorchestes (0 — 0 — 1- — 3 — 7),

Bimichaelia (0 — 0 — 2 — 3 — 7), Cheyletus (0 — 1 — 0 — 4 — 5).

Je donnerai dans la suite des exemples plus nombreux. Dès

maintenant il faut retenir la nudité de certains articles comme

un caractère très commun. Il faut surtout remarquer le chiffre 7

qui revient avec une extrême fréquence pour le tarse, dans les

groupes les plus divers, avec une chaetotaxie qui est celle des

Oribates, sauf cependant pour Cryptognathus où l’un des poils

ventraux s’est déplacé pour devenir presque dorsal.

Anactinochitinosî. Je n’ai étudié que deux Gamases. Dans les

deux cas la 4® patte de la l’^® nymphe était riche en poils, aucun

article n’étant glahre. Les caractères intéressants qu’a cette patte

chez les Actinochitinosi paraissent manquer.

— 92 —

Sur le Cancer personatüs Linné

PAR Marc André.

En 1739, Plancus (De Conchis minus notis, p. 36, pl. V, tig. 1)

a iiguré, sous le nom de Cancer hirsutus personatüs, un Crabe offrant

une certaine ressemblance avec une face humaine et appelé Fac-

chino par les habitants de Rimini : celte espèce, chez laquelle les

antennes externes sont courtes et les 4® et 5® paires de pattes sont

petites et insérées sur le dos, appartient au genre Dorippe Fabricius.

En 1758 (Syst. Nat., ed. X, p. 628), Linné a basé sur cette figure

son Cancer personatüs, qui est donc un Dorippe.

Mais en 1767 (Syst. Nat., ed. XII, p. 1044), il a malencontreu-

sement établi sur cette même figure son C. lanatus, tandis qu’il

décrivait, p. 1046, un autre C. personatüs.

En vertu des règles de la nomenclature, le nom de personatüs,

pris dans cette deuxième acception, est caduc et l’on doit, d’au-

tre part, admettre que C. lanatus Linné, 1767, tombe en synonymie

de C. personatüs Linné, 1758 [non 1767),

Cependant, en 1782, Herbst (Versuch Naturg. Krabben, 1 Ht,,

p. 193) a appliqué le nom C. personatüs Linné, 1767 {non 1758)

à une forme qu’il représente pl. XII, fig. 71 et qui est un Corystes

Latreille, ayant les antennes externes très allongées et les 4® et

5® paires de pattes normalement développées.

Ce Corystes personatüs Herbst est d’ailleurs la femelle d’une

espèce dont le mâle est le C. cassioelaunus Pennant et qui a pour

autre synonyme C. dentatus Latreille.

En 1780 un auteur, qui a gardé l’anonymat, ruais qui est Ernst

Christoph Schutz, avait publié à Hambourg un opuscule dédié

à « M. d’Aubenton » et intitulé : « Charaeterisierung einer kleinen

Art von Taschenkresben, deren Rückenschild ein Menschengesicht

vorstellet. Caractères d’une espèce de Crabes singulière dont l’écaille

représente au naturel le visage en face d’un homme (avec une

planche enluminée), et il décrivait dans cette brochure un Crabe

qu’il croyait à tort être le C. hirtellus Linné [qui est un Pilumnus]

-Mais, contrairement à ce qu’affirme Herbst, Schulz a eu raison

de dire que le C, personatüs Linné, 1758, est l’espèce figurée par

Plancus, c’est-à-dire un Dorippe.

Par contre, la figure donnée par Schulz représente bien un

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 1, 1936.

— 93 —

Corystes à antennes externes très longues ^ et c’est à bon droit

que Herbst (loc. cit., p. 193) l’a rapportée au Cancer personatus

Linné, 1767 [non 1758)

Quant à la figure de Plancus, Herbst l’a assimilée à deux espèces

différentes : d’abord, p. 190, à son Cancer facchino (pi. XI, fig. 68),

puis, p. 194 au Cancer lanatus Linné {pl. XI, fig. 67).

D’après H. Miene-Edwards (1837, Hist. Nat. Crust., t. Il,

p. 155), tandis que la fig. 67 de Herbst correspond à la femelle

du C. lanatus, la fig. 68 représente le mâle de la même espèce Médi-

terranéenne.

Mais, en fait, Hp;kbst comprenait dans son C. facchino, outre

cette forme Européenne, une espèce de l’Océan Indien, et le nom

facchino a été restreint par de Haan (1841, Crustacea, in Siebold,

Eauna Japon., p. 123) et par les auteurs Chinois et Japonais à

désigner un Crabe des mers de l’Inde, de la Chine et du .Japon,

qui est le Dorippe sima M.-Pldw.

En résumé, on a trois espèces différentes ;

1^ Corystes cassivelaunus Pennant, 1777 = personatus Herbst,

1782 [non Linné, 1758) = dentatus Latreille, 1801.

2° Dorippe personatus Linné, 1758 [non 1767) = lanatus Linné,

1767 = facchino Herbst, 1782, pars.

3® Dorippe facchino Herbst, 1782, pars — sima Milne-Edwards,

1837.

Pour éviter toute confusion, il conviendrait, sans chercher à

appliquer rigoureusement les lois de la nomenclature, d’employer

respectivement les noms Corystes cassioelaunus Penn., Dorippe

lanatus L., Dorippe sima M.-Edw.

1. M. le Prof. H. Balss, de Munich, m’a obligeamment communiqué une repro-

duction de cette figure.

2. A.-G. Desmahest (182.5, Consid. génér. Crustacés, p. 401) a eu, au contraire,

tort d’admettre que le Crabe de Schulz était un Dorippe.

Plantes nouvelles ou critiques des Serres du Muséum

PAR A. Guillaumin.

79 Hibiscus macrosolandra Ilochr.

Hochrrutiner en décrivant cette espèce (Candollea III, p. 136,

1925) n’avait qu’une fleur en mauvais état ; on peut compléter

la description ainsi :

Calice rougeâtre en dehors, corolle jaune pâle un peu rosé,

rosée à l’extrémité, maculée de rouge vif à la base, colonne stami-

nale longue de 4-6 cm., jaune pâle lavé de rouge, anthérifère sur

1 cm. environ. Issu de graines envoyées de Madagascar (Fran-

çois).

Cette espèce n’a été trouvée que par Perhier de la Bâtiiie

(no 5373) et par Decary (n® 6223) près de Tananarive et, antérieu-

rement, par Baron (n® 635) sans précision de localité. L’espèce

est très propre à être employée à l’ornementation d’été des jardins.

80 Kleinia Humbertii Guillaurn, sp. nov.

Caule erecto, crasso, i^iridi griseo, 8-9 mm. diam., foliorum delap

sorum cicatricihus notato, hasi radicante, foliis swe fusijormibus,

hrevibus (3-6 cm.) usque ad 8 mm. diam. apice acutis, basin aersus

attenuatis, supra aix applanatis et haud canaliculatis, airidi griseis,

siae linearibus, uscque ad 17 cm. longis, 3-4 mm. diam., apice acutis,

basin versus vix attenuatis, supra applanatis canaliculatisque, pallide

viridibiis, omnibus longitudinaliter pallide lineatis. I nflorescentia

terminali, jere usque ad 40 cm. longa, gracili, decumhente, pedunculo

nudo, pallide viridi, capitulis 3, corymbosis, 1 abortu, pedicellis

2, 5-4, 5 cm. longis, bractea 1, lineari-lanceolata, 5 mm. longa, basi

3-4 similibus sed rninoribus , apice munitis et non nunquam 1-2 sparsis,

capitulis cylindraceis, 1, 5 cm. longis, 5 mm. diam., involucri bracteis

circa 15, lanceolatis, margine leviter scariosis, dorso leviter pulve-

rulentis, apice breviter puberulis, nervis 3, pallide viridibus, floribus

albis, circa 60, corolla cylindrica, glaberrima, achainio villoso,

stigmatibus truncato-umbonatis et papillis circumcinctis, staminum

filamentis tertia superiore parte dilatatis.

Afrique australe ; Port-Elisabeth (Humbert, f. 327, 1933).

Voisin de K. Handburyana Berger bien que les feuilles ne soient

pas pulvérulentes et que les bractées de l’involucre soient plus

Bulletin du Muséum, 2® s., t. Vtll, n“ 1, 1936.

— 95

nombreuses ainsi que les fleurs, se rapproche aussi du K. chordifolia

Berger dont la disposition des feuilles est différente, l’inflorescence

ramifiée sur presque toute la longueur et les fleurs jaunes.

A. Berger semble avoir été le premier à signaler dans le genre

le dimorphisme entre les feuilles de la période de végétation, grêles

et allongées et celles de la période de repos beaucoup plus courtes

et fusiformes, particularité qui se retrouve plus ou moins dans

toutes les espèces à feuilles non aplaties.

On a signalé aussi les raies longitudinales vert clair qui ornent

les feuilles des espèces à feuilles arrondies mais sans insister sur

leur transparence et les comparer aux zones sans chlorophylle des

plantes « fenestrées » (Lithops, Fenestraria, Frithia, Conophyturriy

Imitaria et diverses espèces d'Haworthia et de Bulhine) du Karroo,

caractère qui parait correspondre à un éclairement exeessif

1. Voir une mise au point de la question dans Brown, Tiscufr, Karsten et

Labarre : Mesemhrijanlherna.

— 96 —

Floraisons observées dans les Serres du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1935

(autres que celtes déjà signalées dans les listes précédentes) 1

PAR A. Guillaumin ET E. M ANGUIN.

Monocotyt.fdones.

Æchmea celestis Ed. Morr.

Ærides mulüflorum Roxb. var. l.obbii Veitch (( iuiLi aumin det.).

— virens Lindl.

— Sanderianum Reichb. t.

Agapanthus caulescens Spreiig.

Aglaonema niodestum Seliotl. Provenant de Sliangbaï ^ (Guii.laumin

det.).

Alocasia X Vhinckii Hort. ex André (macrorrhiza X indica var.

rnetallica).

Aloe pendens Forsk.

Alpinia calcarata Rose. var. breviligulata Gagnep.

— Romburghiana Val.

Aneilema acuminatum R. Br.

Anthurium Augustinum C. Koch et Bouché.

— digitatum G. Don.

Scherzerianum Schott var. grandiflorum Hort.

— — Schott var. atrosanguineum Hort.

— uelulinurn Linden var.

Bulbine latifolia Roem. et Schult.

Bulbophyllum Baileyi F. Mnell. var. aurea.

Calathea X argyrophyUa Hort. ^

Catasetum ciliatum Rodrig.

Cattleya guttata Lindl. var. Prinzii Reichb, f.

Cirrhopetalum elegantulum Rolfe.

Coelogyne cristala Lindl. var. Chatsworih.

— lenliginosa lundi.

1. Voir les années précédentes dans le Bulletin du Muséum à partir de 1920.

* Les espèces précédées d’un astérisque se trouvent réunies plus haut (Plantes

now^elles ou critiques des serres du Muséum) avec des indications autres que celles

de provenance et de collection.

2. Cette espèce n’a jamais été signalée qu’aux Philippines et son indigénat en Chine

me paraît douteux. (A. G.)

3. N’est pas signalé dans la Monographie d’ENGLER (Pflanzenreich iv/23),

mais est énumérée, sans description, par Rudolph (Caladium, Anthurium, etc.,

p. 50).

4. Non signalé dans la Monogtaphie de Schumann [Pflanzenreich iv/48), mais

tigure dans le Kew Hand List, Tender Dicotyledons 2® édit., p. 75).

Bulletin du Muséum, 2® s. t. VIII, n® 1, 1936.

97 -

Costus igneus N.E. Br.

Crinum giganteum Andrews. — Dahomey (donné par l’Institut Natio-

nal d’Agronomie coloniale, f. 173, 1931) (F. Pellegrin det.).

Cryptocoryne cordata Grifî.

Cymbidium aloifolium Sw.

— X Cetus MacBean (Alexandri X Parishii Sanderae).

— F inlaysonianum Lindl. — Philippines (provenant de

l’Exposition coloniale, donné par le Gouverneur général Olivier, f. 380,

1931) (Guillaumin det.).

Cypripedium X Arthurianum Reichb. f. (insigne X Fairieanum).

— X Swinburnei Heath var. (insigne Sanderae X Argus).

Dendrobium aggregatum Roxb. — Indo-Chine (Escandre, n® 9, f. 171,

1909) (Guillaumin det.).

Dendrobium nobile Lindl. var. Cooksonianum Reichb. f. (Guillau-

min det.).

Dendrobium Griffithianum Lindl.

Dieffenbachia humilis Poepp.

Dyckia breoifolia Bak.

Haemanthus albiflos Jacq. var. Burchellii ^ Bak. — Afrique du Sud

(Humbert, f. 353, 1933, n® 85).

Haworthia denticulata Haw.

— glahrata Bak. var. concolor Salm-Dyck.

— Reinwardtii Haw.

— torluosa Haw. var. pseudorigida Berger.

— oiscosa Haw. var. pseudotortuosa Bak. — Afrique du Sud :

Port-Elisabeth (Humbert, f. 327, 1933).

Hrliconia metallica Planch. ex Linden.

Heteranthera zosteraefolia Mart.

X Laelio-Cattleya Alphand Maron (CatÜeya X Fabia XX Laelio-

Cattleya callistoglossa).

Lycasie Skinneri Lindl. — Guatémala (Pacheco, f. 184, 1935), (Guil-

laumin det.).

Masdevallia Harryana Reichb. f.

Mayaca Aubletii Michx.

Neobenthamia gracilis Rolfe.

Nephelaphyllum pulchrum Bl.

Ondicium Baueri Lindl. — Colombie : rio San Jorge (Claès, f. 285,

1929) (Guillaumin det.).

Oncidium excavatum Lindl. — Colombie : rio San Jorge (Claès, f. 285,

1929) (Guillaumin det.).

Oncidium Volvox Reichb. f.

Phalaenopsis X maurensis Guillaum. (Esmeralda X Aphrodite var.

gloriosa).

Pleurothallis hebesepala Cogn. — Colombie (Claès, f. 285, 1929)

(Guillaumin det.).

Pseudodracontium Harmandii Engl. — Indo-Chine : Saigon (Aug

Chevalier, f. 408, 1931) (Guillaumin det.).

1. Les ovules présentent la disposition que j’ai déjà signalée (Bull. Mus,, 1920,

p. 464). (A. G.)

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936.

7

Rhodocodon calcicolus Perr. de la Bât. var. ohlanceolatus Perr. de la

Bât. — Madagascar (Humbert, f. 208, 1926) (Guillaumin det.).

Schismatoglottis hifasciata Engl. — (Chantrier, f. 237, 1934) (Guil-

laumin det.).

Schismatoglottis neo-guineensis N. E. Br. — • (Chantrier, f. 237, 1934)

Guillaumin det.).

Scuticaria Steelii Lindl.

Stanhopea oculata Lindl. var. aurea.

Staurochilus fasciatus Ridl. — Laos : Napé (Delacour, f. 177, 1928)

Guillaumin det.)

Tillandsia juncifolia Hegel.

— Lindeni Regel var. tricolor Ed. André.

Vanda Denisoniana Reiclib. f. var. tessellata A. Guillaum.

Laos : Xieng Kouang ("Marseille, donné par Pinelle, f. 325, 1933).

Vriesia psittacina Lindl. var. hrachystachys Ed. Morr.

X Vuylstekeara Fragonard Vacherot et Lecoufle (Cochlioda Noetzliana

X Miltonia vexillaria) X (Odontoglossum Gloriana).

Dicotylédones.

Achimenes coccinea Pers.

— lanata Hanst.

Aeonium tabulaeforme Webb et Berth.

Æschynanthus X splendida Lem. (grandiflora X speciosa).

Aichryson tortuosum Praeger.

Aphelandra aurantiaca Lindl.

— Blanchetiana Hook. f.

Aridaria flexuosa Schwant.

Aristolochia grandiflora Sw. var. Sturteoantii W. Wats.

Barleria Prionitis L.

Bégonia echinosepala Regel.

— fuchsioides Hook.

— Lindleyana Walp.

— manicata Gels var. cristata.

— maxima E. André (1853)

— platanifolia Schott.

Brachyglottis repanda Forst.

Brucea ferruginea T/Hérit.

Bryophyllum scandens Berger.

Callistemon pinifolius Sweet.

Caperonia palustris St. Hil.

Casuarina equisetifolia Forst.

Ceropegia bulbosa Roxb.

Chytranthus Prieurianus Baill.

1. L’espèce n’était connue que du Siam péninsulaire, du Cambodge, de la Cochin

chine et de l’Annam. (A. G.)

2. Sans doute synonyme de B. maxima Hort. berol. ex Klotzs (1855).

— 99

Cissus adenopodus Sprague.

Clusia minor L.

Conophytum diversum N. E. Br.

— minutum N. E. Br.

— Neçillei N. E. Br. — Afrique du Sud : district de Port-

Elizabeth (Humbert, f. 327, 1933) (Guillaumin, det.).

Crassula barbata L.

— columnaris L. f.

— compacta Schôiil.

— deceptor Schôid. et E. G. Bak.

- — - hemisphaerica Thunb.

— maculata Schônl.

— nivalis Endl.

— tomentosa Thunb.

Daedalacanthus nervosus T. Anders.

Delosperma algoensis L. Bolus.

Drosanthemum floribundum Schwant.

Drosera binata Labill.

— capensis L.

Echeveria elegans Berger.

— linguaefolia Lem. (Guillaumin det.).

Purpusorum Berger.

— stolonifera Otto.

Echinocereus pulchellus Schum.

Euphorbia stellata Willd.

Faucaria tuberculosa Scbwant.

Flemingia congesta Roxb.

Gesneria cardinalis Lehm.

Glottiphyllum uncinatum N. E. Br. — Afrique australe (Humbert,

f. 115, 1934) (Guillaumin det.).

Goethea Makoyana Hook. f.

* Hibiscus macrosolandra Hochr. — graines envoyées de Madagascar

par François (Guillaumin det.).

Ilex Dahoon Walt.

* Kleinia Humbertii Guillaumin sp. nov. — Afrique australe :

Port-Elizabeth (Humbert, f. 327, 1933).

Kleinia repens Haw.

Koellikeria argyrostigma Regel.

Limnocharis emarginata Humb. et Bonp.

Lourea Vespertilionis Desv.

Malacocarpus Ottonis Britt. et Rose.

Mamillaria procera Ehrenb.

Mesembryanthemum cinctum L. Bolus.

Monanthes brachycaulon Lowe.

— subcrassicaulis Praeger (Guillaumin det.).

Myrrhinium atropurpureum Schott.

N eomammillaria camptotricha Britt. et Rose.

— proliféra Britt. et Rose.

Notonia petraea R. E. Fries. — Kenya Colony ; Naivasha (Humbert,

f. 233, 1933).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936.

7

— 100 -

Nymphaea capensis Tliunb. (Guillaumin dct.).

Dauhenyana Hort. ?

— Lotus L.

Ophiorrhiza Mungos L.

Opuntia elata Link et Otto.

— missouriensis DC.

• — polyacantha Haw.

Pélargonium tetragonum L’Hérit.

Peperomia microphylla H. B. et K.

Pfeiffer a ianthostele Web.

Phyllocactus hybride Cavaignac Couranl.

— — Niobé Veitch.

Pilea serpyllifolia Wedd.

Pseudopanax Lessonii C. Kocb (Guillaumin det.)

Rhipsalis cribata Rümpl.

— Warmingiana Sébum.

Ruellia squarrosa Fenzl.

Saloia eriocalyx Bert.

Schizogia coffeoides Baill.

Sedum sarmeniosum Bunge.

Semperaivum cruentum Webb et Berth.

Sparmannia palmata E. Melg.

Stapelia mutabilis Jacq.

— nobilis N. E. Br. ex Hook. f.

Stillingia sebifera Michx.

Talinum cuneifolium Willd.

Theophrasta Jussieui Lindl.

Thunbergia convolvulifolia Bak.

Trichodiadema densum Schwant.

Victoria regia Lindl.

— Cruziana d’Orb.

— 101

Floraisons observées a uÉcolede Botanique du Muséum

PENDANT L’ANNÉE 1935

(autres que celles signalées dans les listes précédentes)

PAR Camille Guinet.

Plantes d’Afrique Boréale.

Anagallis MonelU L. ssp. linifolia

Maire.

Andryala canariensis Lowe ssp.

maroccana §

Anthyllis Gerardi L.

Antirrhinum majus L. ssp. hispa-

nicus Maire.

Aplophyllum Broussonetianum

Coss. §

Arenaria Pomeli Mumby.

Asphodelus fistulosus L. var. atlan-

ticus Jah. & Maire §.

Asteriscus graveolens (Forst.) DG.

Bellevalia mauritanica Pomel.

Buhonium imhricatum Lit. §

Campanula dichotoma L. ssp. afra

(Cav.) Maire §.

— lusitanica L. var. Broussone-

tiana Pau §

Capsella occidentalis Schull. ssp.

Mairei Schull.

Catananche caespitosa Desf.

Celsia Faurei Murb.

Cheiranthus semperflorens Schoub. §

Chaenorrhinum crassifolium Lange.

Chrysanthemum Nivellei Br.-Bl. &

Maire §.

Convolvulus Vidali Pau §.

Coronilla i>iminalis Salisb.

Cotylédon hreoiflora Maire.

— Mucizonia Orteg.

Diplotaxis assurgens Gren. §.

— Siettiana Maire.

Echinops spinosus L. ssp. Booei

(Boiss.) Murb.

Erigeron Mairei Br. Bl. §.

Eryngium atlaniicum Batt. & Pitt. §

— corniculatum Lam

Euphorbia Nereidum Jah. & Maire §.

Fritillaria messanensis Raf. var.

oranensis Batt.

Géranium atlanticum Boiss. &

Reut.

Hannonia Hesperidum Br.-Bl. &

Maire §

Hyoscyamus muticus L. ssp. Falez-

lez Coss. & Maire.

Iris subbiflora L

1 à 12. Les graines ou bulbes de ces diSérentcs espèces furent récoltées au Maroc

aux localités suivantes par M. Gattefossé : Aïn Seba (1 et 5), 1934 ; Anti-

Atlas (2), 1933 ; Tafilalet (3), 1934 ; Cap Ghir (4), 1933 ; Sirona : 2.600 m. (6),

1933 ; Mogador (7), 1934 ; Grand Atlas (8), 1933 ; Sous, Teskra (10), 1933 ; Forêt

de Larache (11).

13-14-15. Les semences de ces plantes furent récoltées au Maroc par M. P. Chouard,

aux localités suivantes : Oued Milifik (13), 1933 ; Cap Ghir (14), 1933 ; Talifet (15),

1933.

16. Les bulbes de cette espèce proviennent du Portugal. (M™® Allorge,

collect. 1934).

§ indique : espèces spéciales au Maroc.

Bulletin du Muséum, 2® s. t. VIII n® 1, 1936.

— 102 —

Kremeria Myconis Maire.

Kremeriella cordylocarpus (Coss. &

Dur.) Maire.

Leucoium trichophyllum Schb.

Linaria maroccana Hook. f. §.

— reflexa Desf.

— sapphirina Hofîm. & Link.

Minuartia maroccana Pau & F. Q. §

Muscari grandiflorum Baker var.

populeum Maire §.

Narcissus Watieri Maire §.

Plantago mauritanica B. & R.

Réséda Funkii (WK.) F. Q. & Sen.

Salvia candelahrum Boiss.

S cilla monophylla L. var. lingitana

(Sch.)

— odorata Hofîm. & lânk.

Sedum puhescens Valil.

Sideritis glauca (^av.

— Lacaitae F. Q.

Silene ayachica Humbert §

— Cuatrecasii Pau & F. Q. §.

— corrugata Bail. §.

— Martyi Emb. & Maire §.

Stachys saxicola Coss. §.

Teucriuin Grosii Pau.

Trifolium atlanticurn Bail. §.

Vicia Emhergeri F. Q. & Maire.

Plantes de l’Amérique du Nord.

Acnida tamariscina (Nutt.) Wood.

Agastache anethiodora (Nutt.) Britt.

Apocynum androsaemifolium L.

Aralia racemosa L.

— spinosa L.

Ascyrum hypericoides L.

Aster bicolor L.

■ — concolor L.

— prenanthoides Muhl.

— ptarmicoides Torr. & Gray.

— salicifolius Lam.

— subulaius Michx.

Blitum capitatum L.

Bromus polyanthus Schribncr i.

Bryanthus ampetriformis A. Gray.

Calochortus albus Dougl.

— Benthamii Baker.

Campanula diaaricata Michx.

Chenopodium leptophyllum Nutt.

Chrysopsis falcata (Pursh.) EU.

Cimicifuga racemosa Nutt.

Claytonia perfoliata Donn.

Coreopsis lanceolata L.

— pubescens Eli.

— tripteris L.

Cornus alternifolia L. f.

— stolonifera Michx.

Corydalis sempervirens Pers.

Cunila pulegioides L.

Dicentra eximia Torr.

Dracocephalum paraiflorum Nutt.

Ellisia Nyctelea L.

Eupatorium album L. ^

— pubescens Muhl.

— rotundifolium L.

Euthamia graminifolia (L.) Nutt.

— tenuifolia (Pursh.) Greene.

Heliopsis laevis Pers.

1. Cette espèce s’est complètement naturalisée, elle forme d’importantes colonies

qui furent remarquées pour la première fois par le Prof. Chevalier, au voisinage

de l’orangerie et autour des allées situées derrière les laboratoires de la rue de Bufîon.

Il est à supposer que ces peuplements ont pour origine une plante cultivée depuis

longtemps à l’École de Botanique sous le nom de Bromus carinatus Hook. & Arn.,

espèce nord-américaine voisine. Certains auteurs considèrent d’ailleurs B. polyanthus

comme une simple race du B. carinatus.

2. Cette Portulacaceae, syn. : Limnia perfoliata (Donn.) Haw., originaire d’Amérique

septentrionale est naturalisée depuis très longtemps au Muséum. On peut l’observer

ça et là au cours de la saison estivale dans les plates-bandes du Jardin botanique,

au Jardin alpin et sur plusieurs points du Jardin des plantes.

3. La plante dont nous signalons la floraison provient d’un semis de graines récol-

tées en Alsace par M. Walter, Directeur du Jardin Botanique du Col de Saverne,

pour identification. C’est donc un élément nouveau de la Flore d’Amérique septen-

trionale, qui vient d’être observé en Europe.

- 103 —

Heliopsis scabra Dunal.

Hibiscus moscheutos L.

— trionurn L.

lloustonia caerulea L.

llydrastylus californiens (Ker.) Sa-

lisb.

Hypericum Ascyron

— canadense L.

— Kalmianum L.

— prolificum L.

Iris fulva Ker.

— versicolor L.

Impatiens biflora Wahl.

Liatris cylindracea Michx.

Lonicera ciliata Muhl.

Mollugo verticillata

Passiflora incarnata L.

Pentstemon acuminatus Dougl.

— digitalis Nutt.

■ — laeoigatus Soland.

— humilis Nutt.

Physalis ixocarpa Brot.

— pubescens L.

Physostegia virginica Benth.

Phytolacca americana L.

Pilea pumila (L.) A. Gray.

Ranunculus abortivus L.

— pensylvanicus L. f,

Saxifraga oirginiensis Michx.

Scrophularia marylandica L.

Sedum telephioides Michx.

Sidalcea malvaeflora A. Gray.

Silene pensylvanica Michx.

Solanum triflorum Nutt.

Solidago bicolor L.

— rigida L.

— semperoirens L.

— serotina Ait.

— Shortii Torr. & Gray.

— squarrosa Muhl.

— ulmifolia Muhl.

Synthiris reniformis Benth.

Thalictrum dioicum L.

Tiarella cordifolia L.

— unifoliata Hook.

Tritellia peduncularis Lind.

Uniola latifolia Michx.

Tradescantia reflexa Baf.

— virginiana L.

Verbena hastata L.

— urticifolia L.

Vernonia allissima Nutt.

— noveboracensis Wild.

Veronica oirginica L.

Viola affinis Le Conte.

— Brittoniana Poil.

— papilionacea Pursh.

— rugulosa Greene.

— viarum Poil.

Plantes de l’Europe Méridionale.

Astrantia pauciflora Bertol.

Aira Tenorei Guss.

Allium chamaemoly L.

— flaoum L.

— moschatum L.

— paniculatum L.

— Moly L.

— roseum L.

— rotundum L.

Andropogon Gryllus L.

Anthyllis Barba-Joois L.

Antirrhinum latifolium DC.

Aristolochia longa L.

Asphodelus albus L.

Ballota acetabulosa Benth.

— spinosa Link.

Bupleurum affine Sadl.

— fruticosum L.

1. Cette Ficoideae des régions sub-tropicales d’Afrique et d’Amérique est natu-

ralisée au Jardin botanique depuis fort longtemps. On peut l’observer surtout sur

les sentiers, pelouses sèches, sables et mâchefer des coffres à multiplication.

2. Naturalisée également, dans les plates-bandes de l’École de Botanique et dans

les dépendances du Jardin situées entre les rues de Bufïon et Poliveau. Cette espèce

a été signalée d’autre part on différentes localités européennes : Strasbourg (Hégi),

Sète (Cabanes), Montpellier (Thellung).

— 104

Bupleurum protractum Link. &

Hofïm.

Campanula elatinoides Moretti.

- — fragilis Cyrilli.

— Portenschlagiana Roem. &

Schult.

— Thomasiniana Koch.

Carlina acanthifolia L.

Chrozophora tinctoria Juss.

Crocus aureus Sibth. & Sni.

Dianthus Balbisii Ser.

— furcatus Balb.

— monspessulanus L.

— oirgineus L.

Draha longirostra Schott.

— Sauteri Hoppe.

Echalium elaterium Ricb.

Erica carnea L.

— scoparia L.

— stricta Don.

Erodium cheilanthi folium Boiss.

— Gruinum L’Hérit.

Erysimum linifolium J. Gay.

Erytraea maritima Pers.

— spicata Pers.

Euphorbia Characias L.

— Gregersenii Maly.

— Myrsinites L.

— Paralias L.

— serrata L.

— spinosa L.

Fedia Cornucopiae Gaertn.

Friiillaria involucrata Ail.

Helichrysum angustifolium DC.

Hypericum rumelicum Boiss.

Hypecoum procumbens L.

Hyssopus officinalis L. ssp. aristatus.

Iris mellita Janka.

Juniperus phaenicea L.

Lavatera trimestris L.

Leontodon Villarsii Lois.

Linum hirsutum L.

Marrubium peregrinum L.

Matthiola tristis R. Br.

Melilotus neapolitana Ten.

— sulcata Desf.

Mesembryanthemum nodiflorum L,

Noccoea slylosa Rchb.

Ononis minutissima L.

— pubescens L.

— reclinata L.

Onopordon acaule L.

— illyricum L.

Origanum Majorana L.

Phagnalon sordidum DC.

Phlomis fruticosa L.

— Herba-oenti L.

Polygala monspeliaca. L.

Polerium Magnoli Spach.

Primula carniolica Jacq.

Rhagadiolus stellatus DC.

Saxifraga cochlearis Riech.

— conifera Coss. & Dur.

— lantoscana Boiss.

— lingulata Bell.

— pedatifida Ehrh.

— pedemontana Ail.

Scilla amaena L.

Scophularia peregrina L.

Sesleria argentea Savi.

Silène thebana Orph.

Statice echioides L.

— globulariae folia Desf.

— lychnidifolia Gir.

Teucrium capitatum. L.

Plantes européennes des régions Alpines et Arctiques

Achillea nana L.

Alchemilla pubescens Lamk.

Allium narcissiflorum Will.

Antennaria carpathica Bluff.

Fin g.

Anemone Hepatica L.

Aquilegia alpina L.

Arabis alpina L.

— caerulea AU.

Aretia helvetica L.

Artemisia glacialis L.

— Mutellina Vill.

& — spicata Jacq.

— Villarsii G. et G.

Astrantia major L.

Bellidiastrum Michelii Cass.

Bupleurum longifolium L.

Campanula excisa Schl.

— 105

Campanula pulla L.

— Scheuchzeri Vill.

Carex foetida Ail.

— frigida Ail.

— ■ irrigua Smith.

Cotoneaster tomentosa Lindl.

Daphné alpina L.

Delphinium elatum L.

Dianthus Caryophyllus L. ssp. syl-

vestris (Wulf.) R. & F.

Dianthus deltoides L.

— i’aginatus Chaix.

Gaya simplex Gaud.

Gentiana Burseri Lap.

Haberlea rhodopensis Fris.

Helianthemum italicum Pers. ssp.

canum (Dun.) DG.

Herniaria alpina Vill.

Hypericum nummularium L.

Linnaea borealis L.

Matthiola aalesiaca Gay.

Papaver alpinum L.

Poa alpina L.

— caesia Sm.

— glauca Vahl.

Primula hirsuta Vill.

Ramondia serbica Panc.

Ranunculus alpestris L.

— aconitifolius L.

Ranunculus lanuginosus L.

— monlanus Will.

— platanifolius L.

— plantagineus AU.

— Seguieri Vill.

Rhododendron ferrugineum L.

Rumex arifolius AU.

Saxifraga Burseriana L.

— caespitosa L.

— cernua L.

— moschata L.

— nioalis L.

— tricuspidata Rottb.

— Vendellii Sternb.

Sedum annuum L.

— dasyphyllum L.

— Rhodiola DG.

Selaginella heloetica Link.

Senecio incanus L.

Swertia perennis L.

Thalictrum aquilegifolium L.

— foetidum L.

— simplex L.

Trollius europaeus L.

Valeriana saliunca AU.

Veronica Allionii Vill.

— alpina L.

Viola calcarata L.

— sciaphila Koch.

Plantes de l’Europe orientale, du Gaucase, d’Asie Mineure.

Aethionema iberidum Boiss.

Agriophyllum arenarium Bieb.

Althaea setosa Boiss. ■*.

Alyseum Bornmuelleri Hausk.

— scardicum Wettot.

Anemone Manda Sch. & Kotsc.

Apocynyum oenetum L.

Arabis aubrietioides Boiss.

Aster caucasiens Wild.

Reta trigyna W. & Kit.

Bupleurum baldense Host.

Campanula Michauxioides Boiss.

— sarmatica Ker-Gawl.

Campanula Steoeni Bieb.

Ceniaurea bella Trautv.

— trineroia Stev.

Chionodoxa Luciliae Boiss.

— sardensis.

Chrysanthemum achillaefolium DG.

Colchicum Bornmuelleri Freyn.

Coronilla cappadocica Willd.

Crocus chrysanthus Herb.

Delphinium formosum Boiss. &

Huet.

Dianthus pallens Sibth. & Sm.

1-2-3. Plantes issues do graines récoltées au Groenland et mises en distribution

en 1933 par le Jardin Botanique de Copenhague.

4. Plantes provenant de graines récoltées par M. Thibout, en Syrie et mises

en distribution par le Jardin Botanique de Dijon.

— 106

Erodium trichomanaefolium L’Hé-

rit.

Erysimum nanum Boiss.

Galanthus bysanthinus Baker.

— cilicicus Baker.

— Elwesii Hook. f.

— Ikariae Baker.

Gypsophila elegans Bieb.

— libanotica Boiss.

— viscosa Murr.

Hypericum olympicurn L.

— orientale L.

— polyphyllum Boiss.

Jurinaea polyclonos DC.

Matthiola bicornis DG.

Onobrychis hypargyrea Boiss.

Ornithogalum fimbriaturn Wilkl.

— nanum Sibth. & Sm.

Papa, ver caucasicum Bielx

Potentilla sericea L.

Primula darialica Rupr.

Eanunculus anemonaefolius DC.

Sah’ia dracocephaloides Boiss.

— grandiflora Esting.

Saponaria cerastioides Fisch.

Scilla, cilicica Siehe.

Scutellaria pontica G. Koch.

Scrophularia chrysantha Jaub. &

Spach.

Statice tatarica L.

Thlaspi dacÂcum Heuff.

Tragopogon longirostris Bisch. * .

Trichodesma indicum B. Br.

Tulipa cuspidata Stapf.

— Kolpakowskyana Regel.

— linifolia Regel.

— polychroma Stapf.

— turkestanica Boiss.

Umbilicus Pestalozae Boiss.

Veronica armena Boiss. & Huet.

— ceratocarpon G. A. Mey.

— Crista-Galli Stev.

— gentianoides Wahl.

— peduncularis Bieb.

Plantes de l’Asie tempérée, Himalaya, Sibérie.

Adenophora marsupifolia Fish.

Anemone rupicola Camb.

Aster diplostephioides B. & H. f.

Calystegia dahurica Choisy.

Campanula davurica Sieb.

Delphinium grandi florum L.

Echinops dahuricus Fish.

— niveus Wall.

Gentiana decumhens L.

Lonicera myrtilloides Purp.

Mazus reptans N. F. Br.

Mazus rugosa Lo\y.

Monolepis trifida Schrad.

Morina persica L.

Myriactis nepalensis Less.

Polygonum amplexicaule D. Don,

— vaccinifolium Wall.

Potentilla villosa Pall.

Primula Smithiana Craib.

Pulicaria salviaefolia Bunge.

Sempervivella alba Stapf.

Senecio Ledebourii Sch.-Bip.

Plantes de Chine et du J.apon.

Aetinidia callosa Lindl.

Anemone flaccida F. Scbm.

Artemisia japonica Thunb.

Caryopteris Mastacanthus Schauer.

— mongholica Bunge.

Decaisnea Fargesi Franck.

Dipelta floribunda Maxim.

Eucomis ulmoides Oliver.

Euptelea Davidiana Baill, ,

Evonymus Wilsonii Sprague.

Koelreuteria bipinnata Franch,

— paniculata Laxm.

1. Plantes provenant de graines récoltées par M. Thibout, en Syrie et mises en

distribution par le Jardin Botannique de Dijon.

107

Lilium longiflorum Thunb.

— sutchuenense Franch.

Phytolacca octandra L.

Polygonum chineuse L.

Primula conspersa Balf. f.

— Forrestii Balf. f.

— seclusa Balf. f. & For.

Pterocarya stenoptera DC.

Rodgersia pinnata Franch.

Saxifraga cuscutaeformis Lodd.

SciUa japonica Baker.

Sinocrassula yunnanense Franch

Tricyrtis macropoda Miq.

Trollius yunnanensis.

Viburnum Henryi Hemsl.

Vitex incisa Lamk.

- J08 -

Melastomacées africaines, critiques ou nouvelles

DE LTIERBIER DU MuSÉUM (suite)

PAR H. Jacques-Félix.

Dissoiis Chevalieri Gilg in A. Chev. Et. flo. Af. Cent, franç.

1913, p. 128, nom. nud.

Affinis D. oiolaceae Gilg sed sepalis et hracteis obtusis, rami

tornentosis differt.

Ramis densiuscule tornentosis ; foliis oblongis, acutis, basi rotun-

datis, 5 neroiis, supra adpresseque pilosis, subtiis densissime tomen-

tosis ; paniculis paucifloris, foliosis ; calycis tubo appendicis apice

dilatatis et longe setosis vestitus, sed appendicibus exterius setosis

apiciis occultis, appendicibus summæ manifestis 2-scriebus inter

et infra sepalis, lobis elliptico-oblongis , obtusis, breoissime strigillosis ,

tubum æquantibus.

Herba 1-2 ms alter, ramis crassis tetragonis. Petiolus 2-4 mm.

longus. Folia 7-7,5 cm. longa, 1,5 cm. lata. Paniculæ 2 dm. longæ ;

bractæ magnæ, enerçiæ, oaatæ laxe. Calycis tubus 10-12 mm. longus.

Sepala 12 mm. longa, 8 mm. lata. Petala 25 mm. longa. Antheræ

majores 15 mm. longæ, connectiao infra loculos 18-20 mm. longo

producto, basi bicalcarato. Antheræ minores 14 mm. longæ, connectiao

infra loculos 3-4 mm. longo producto, basi bicalcarato. Stylus 30 mm.

longus, basi strophio.

Haut Oubangui : Fort de Possel, la Kémo, marais ; sept. 1920

(A. Chevalier 5309). Plante herbacée de 1 à 2 mètres de haut,

fleurs rouges.

Dissotis angolensis Cogn.

Angola (Berthelot 13 bis).

Dissotis Autratiana Cogn.

Congo Belge : Jardin d’Eala, spontané (A. Chevalier 28113).

Dissotis amplexicaulis sp. nov. = D. Gilgiana Hutch. et

J. M. Dalz. Kew. Bull. 1927, non De Wildemann. D. incana Triana

var. Gilgiana A. Chev. Expi. Bot. A. O. F. 274.

Cette plante a été séparée de D. incana comme variété par

A. Chev. et comme espèce par Hutch. et Dalz. Le nom de Gilgiana

ayant été donné antérieurement à un Dissotis par de Wildeman

nous oblige à donner un nouveau nom à cette espèce.

Bulleiin du Muséum, 2® s. t. VIII, n" 1, 1936,

Fig. 3. — Dissotis Chemlieri Gilg.

1. Habitus (X 3/4). — 2, bouton (X 2,25). — 3, jeune fruit (x 2,25). — 4, grande

étamine ( X 1,5). — 5, petite étamine ( X 1,5). - — 6, sépale ( X 2,25). — 7, bractée

( X 2,52) .

- liO

Tryginia gen. nov. (Dissochæteæ trihulis) genere Boerlagen

Cogn. florihus anisomeris, 5 meris, bracteatis differt.

Flores 5 meri. Calycis glahri tuhus turhinatus in alahastro, supra

ooarium longe productus ‘ limhus lohatus, lobis triangularis, dorso

dentibus subulatis instructis. Petala breoicula. Stamina 10, aequalia,

fïlamentis spathulatis ; antheræ rectæ, a latere contractæ, antice dilatæ,

apice minute 1- porosæ, connectioo basi non producto., inappendi-

culato, contracto. Ooarium totum adhærens, 3 loculare, oertice obtusum

postea cyatho apice coronatus • Stylus filiformis, stigmate puncti-

formi. Bacca perfecta oerosimiliter oboooideo-campanulata et calycis

limbo coronata. Semina numerosa, perfecta ignota.

Frutex glabratus, caule complanatione internodis. Folia petiolata,

membranacea, elliptico-lanceolata, integerrima. Flores parçuli, sessili,

bracteati, bracteis subulatis, in paniculas terminales.

Tryginia parviflora sp. noo. Caulis lignosus, elliptico sectione.

Petiolus usque 16 mm. longus. Folia recta, 100 mm. longa, 20-25 mm.

lata, longiuscule acuminata, acumine obtuso oel trunco, basi cuneata,

3-plinerçia, nerois supra impressis, subtus prominentihus, praeterea

nerçis basilaribus et marginalibus tenuissimis, nerois transoersis

manifestis, pilis hirtis in basi et a latere neroarum præcipuarum

angustis, cætera glabra. Paniculæ pyramidatae. Bractæ 8-10 mm.

longæ. Bracteolæ 1-1,5 mm. longæ. Calycis tubus 4-4,5 mm. longus,

3-3,5 mm. crassus. Calycis lobi 1,5 mm. longi, 1,5 mm. basi lati.

Petala 2, 5-2, 7 mm. longa. Antheræ 2,3 mm. longæ. Filamenti 2 mm.

longi.

Guinée espagnole : Bassin du Bénito (Guiral, sans n®).

Cette espèce se range dans la tribu des Dissochæteæ. Elle se

rapproche de certains genres américains de Miconicæ et établit

une transition entre ces deux tribus, surtout séparées pour des

raisons d’ordre géographique. Elle paraît ne pouvoir se ranger

dans aucun des genres connus d’Afrique et se rapproche plutôt

du genre asiatique Boerlagea Cogn. (B. grandifolia Cogn.) par son

ovaire à 3 loges, ses étamines inappendiculées et les dents extérieures

aux lobes du calice. Mais alors que l’espèce asiatique a des fleurs

isomères ternaires, que ses inflorescences sans bractées sont dis-

posées en fascicules axillaires notre plante africaine a des fleurs

dont le gynécée est ternaire et l’androcé quinaire, des inflorescences

en panicules terminales et munies de bractées.

Ces raisons nous paraissent justifier la création d’un genre.

La connaissance de cette plante fait apparaître encore davantage

que la tribu des Dissochæteæ d’extension asiatique n’a que peu

de représentants spécifiques en Afrique, mais que ceux-ci sont

suffisamment distincts pour nécessiter de nombreuses coupures

Fig. 4. — Trigynia pan’iflora Jacq. Fel.

1. Habitus ( X 3/4). — 2, pétale ( X 7,5). — 3, étamines, de face et de profd ( X 7,5).

— 4, sépale (x 7,5). — 5, fleur en coupe (X 7,5). • — 6, jeune bouton (X 7,5).

7, base de la feuille montrant les soies des nervures. — 8, ovaire en coupe

transversale.

- 112 —

génériques. C’est ainsi que les 15 à 16 espèces connues se répartissent

entre 9 genres.

Anatomie. Une coupe dans la région moyenne d’un entrenœud

Fig. 5. — Trigyonia parçiflora Jacq.-Fel.

A. — Coupe transversale d’un rameau (région moyenne d’un entrenœud).

B. — Coupe transversale dans une feuille.

de rameau présente une section elliptique et une structure myélo-

desme

L’épiderme est à cellules hautes à paroi épaissie en fer à cheval

par la cuticule. L’écorce est à cellules arrondies, collenchymateuses ,

1. Terme de Van Tieghem indiquant que la plante possède des faisceaux criblo-

vasculaires (ou seulement criblés) dans la moelle.

— 113 —

quelques cellules contiennent de l’oxalate de calcium ; une couche

protectrice est constituée de sclérites isolés ou groupés, chaque

cellule a une section transversale arrondie et une section longitu-

dinale quadrangulaire. L’endoderme est bien net mais sans scléri-

fication. Le liber externe est peu développé. Le bois forme un

cordon continu de vaisseaux et de fibres. Le liber interne forme

un cordon continu plus développé aux extrémités de l’ellipse qui

correspondent aux points où se fera l’insertion des feuilles au nœud

supérieur. La moelle est à cellules collenchymateuses allongées

dans le sens de l’ellipse, séparées aux angles par des méats, quelques

cellules sont cristalligènes. Les faisceaux cribro-vasculaires sont

particulièrement développés et nombreux ; ils forment des plages

allongées dans le sens de l’ellipse. Les faisceaux des extrémités

peuvent être seulement libériens. Sur des rameaux plus âgés les

sclérites corticaux deviennent plus anguleux par compression, on

rencontre des fibres disséminées dans le liber externe et la moelle

se lignifie.

L’étude de la feuille a été faite sur coupe transversale. L’épi-

derme supérieur est à cellules plus ou moins hautes recouvertes

d’une forte cuticule. Un hypoderme fait suite avec une ou deux

assises de cellules collenchymateuses. Le tissu palissadique a au

moins 3 assises bien nettes de cellules et 1 à 2 assises transitaires

avec le tissu lacuneux. Ce dernier peut être légèrement collenchy-

rnateux. Les nervures principales ascendantes sont saillantes à

la face inférieure ainsi que les nervures transversales principales,

par contre les nervilles qui forment un fin réseau correspondent à

l’extérieur à un enfoncement de l’épiderme et celui-ci apparaît

en coupe comme ondulé. L’épiderme inférieur au niveau des ner-

vures et sur les marges de la feuille présente des cellules assez hautes

épaissies en fer à cheval par la cutine. Ailleurs il présente des cel-

lules minces à cutine faible et de très nombreux stomates entre

la réticulation des nervilles. Le mésophylle présente un renfonce-

ment collenchymateux dans les marges, et quelques grandes cel-

lules à oxalate de calcium placées immédiatement sous l’hypo-

derme.

D’après l’aspect de cette espèce et de son anatomie, il est vrai-

semblable que c’est une plante arbustive à feuilles persistantes et

vivant au moins saisonnièrement dans un milieu relativement sec.

Sakersia strigosa Cogn.

Congo : Brazzaville (Dybowski sans n®) (Chevalier 27255,

25582).

Sakersia Laurentii Cogn.

Haut-Oubangui (Viancin sans n®).

— 114 —

Dicellandra gracilis a. Chev. = Phaeoneuron gracile Tlutch.

et Dalz.

Fondé sur le mélange de deux espèces. La répartition des numéros

doit être la suivante : 1° Dinophora spenneroides : 19733, 19635,

19361, 19360. 2*^ Phaeoneuron dicellandroides : 21206.

— 115

L’Aplodontia asiatica Sshl. du Pontien de Mongolie

PAR M. Friant.

Chargée d’une mission scientifique, il y a quelques mois, à l’Uni-

versité d’Upsala, j’ai eu l’occasion d’étudier, au laboratoire de

Paléontologie du Professeur Wiman, les seuls matériaux que nous

connaissions concernant V Aplodontia du Pontien de Mongolie. Cet

animal décrit par Schlosser (1924) sous le nom Ôl Aplodontia

asiatica a été considéré par Miller (1927) comme devant constituer

un genre particulier très différent des Aplodontia, formes exclusi-

vement américaines (Amérique du Nord) du Pliocène, du Quater-

naire et de l’époque actuelle.

L’étude de la dentition et des caractères anatomiques de l’hémi-

màndibule, que Miller n’avait vus que sur les photographies

retouchées de Schlosser, m’a permis d’établir l’identité entre le

fossile de Mongolie et les formes américaines, ce qui n’est pas

sans intérêt au point de vue paléogéographique.

Mes recherches sur les Rongeurs du Pontien de Mongolie exis-

tant aux Collections paléontologiques d’Upsala sont' en cours de

publication par les soins du Prof. Wiman.

Le Gérant, R. Taveneau.

Bulletin du Muséum^ 2® s., t. VIII, n® I, 1936.

ABBEVILLE.

IMPRIMERIE F. PAILLART.

16-3-36.

SOMMAIRE

Pages

Actes administratifs 5

Liste des Services et du Personnel du Muséum national d’Histoire Naturelle . . 6

Liste des Correspondants du Muséum national d’Histoire Naturelle nommés

en 1935 17

Liste des Attachés au Muséum national d’Histoire Naturelle 21

Travaux faits dans les Laboratoires pendant l’année 1935 26

Communications :

H. Neuville. — Remarques complémentaires sur l’organe femelle de l’Hyaena

crocula 54

P. Chabanaud. — Les Poissons de mer exotiques aux Halles centrales de

Paris. Remarques sur diverses espèces, notamment Solea senegalensis

Kaup et Hilsa reevesi H. B 61

P. Ghevey. — Sur la présence du genre Anguilla en Indochine française .... 65

P. Remy. — Pauropodes du Muséum national d’Histoire naturelle. II 69

M, Vachon. — Sur le développement postembryonnaire des Pseudoscorpions

(4® note). Les formules chætotaxiques des pattes-mâchoires 77

F. Grandjean. — Observations sur les Acariens (3® série) 84

M. André. — Sur le Cancer personatus Linné 92

A. Guillaumin. — Plantes nouvelles ou critiques des Serres du Muséum .... 94

A. Guillaumin et E. Manguin. — Floraisons observées dans les Serres du

Muséum pendant l’année 1935 96

'C. Guinet. — Floraisons observées à l’École de Botanique du Muséum pen-

dant l’année 1935 101

H. Jacques-Félix. — Mélastomacées africaines, critiques ou nouvelles de l’Her-

bier du Muséum (suite) 108

M. Friant. — h’Aplodontia asialica Sch. du Pontien de Mongolie 115

PDBLICATIOKS DO HOStOH NATIONAL D’HISTODtE NITDRELIE

Archives du Muséum national d'Hisioire naturelle (commencées en 1802

comme Annales du Muséum national d'Hisioire naturelle) (Masson

et C*® éditeurs, un vol. par an, 200 frs).

Bulletin du Muséum national d’Hisioire naturelle (commencé en 1895)

(Bibliothèque du Muséum, un vol. par an, 50 frs).

Publications du Muséum national d’Hisioire naturelle (N® 1, 1932 et sui-

vants, prix variable).

Index Seminum in Hortis Musaei parisiensis collectorum (Laboratoire de

Culture ; paraît depuis 1822 ; échange).

Notulæ systematicæ (Laboratoire de Phanérogamie ; parait depuis 1909).

Revue française d’Entomologie (publiée sous la direction du D'^ R. Jeannel ;

parait depuis 1934. Un vol. par an, 50 frs ; échange).

Revue de Botanique appliquée et d’ Agriculture coloniale (Laboratoire

d’ Agronomie coloniale ; paraît depuis 1921).

Bulletin du Laboratoire maritime du Muséum national d’Hisioire naturelle

à Dinard (Laboratoire maritime de Dinard ; paraît depuis 1928).

Bulletin du Musée d’ Ethnographie du Trocadéro (Musée du Trocadéro 5

parait depuis 1931 ; prix du n° ; 5 frs).

Recueil des travaux du Laboratoire de Physique végétale (Chaire de Chimie ;

Section de Physique végétale; paraît depuis 1927; échange).

Travaux du Laboratoire d’Entomologie (Laboratoire d’Entomologie ;

parait depuis 1934 ; échange).

Bulletin de la Société des Amis du Muséum national d'Hisioire naturelle

et du Jardin des Plantes (Société des Amis du Muséum ; parait depuis

1924).

Bulletin de la Société des Amis du Musée d’ Ethnographie du Trocadéro

(Musée d’Ethnographie du Trocadéro).

BULLETIN

DU

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

2® Série. — Tome VIII

RÉUNION

MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

N“ 2. — Mars 1936.

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, BUE CÜVIEK

— PARIS-V' ~

RÈGLEMENT

Le Bulletin du Muséum est réservé à la publication des travaux faits

dans les Laboratoires ou à l’aide des Collections du Muséum national

d’Histoire naturelle.

Le nombre des fascicules sera de 6 par an.

Chaque auteur ne pourra fournir plus d’une 1 /2 feuille (8 pages d’im-

pression) par fascicule et plus de 2 feuilles (32 pages) pour l’année. Les

auteurs sont par conséquent priés dans leur intérêt de fournir des

manuscrits aussi courts que possible et de grouper les illustrations de

manière à occuper la place minima.

Les clichés des figures accompagnant les communications sont à la

charge des auteurs ; ils doivent être remis en même temps que le manuscrit,

avant la séance ; faute de quoi la publication sera renvoyée au Bulletin

suivant.

Les frais de corrections supplémentaires entraînés par les remanie-

ments ou par l’état des manuscrits seront à la charge des Auteurs.

Il ne sera envoyé qu’une seule épreuve aux Auteurs, qui sont piiés de

la retourner dans les quatre jours. Passé ce délai, l’article sera ajourné à

un numéro ultérieur.

Les Auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part de leurs articles.

Ils sont priés d’inscrire sur leur manuscrit le nombre des tirés à part

supplémentaires qu’ils pourraient désirer (à leurs frais).

Les Auteurs désirant faire des communications sont priés d’en adresser

directement la liste au Directeur huit jours pleins avant la date de la

séance.

TIRAGES A PART.

Les auteurs ont droit à 25 tirés à part de leurs travaux. Ils peuvent

en outre s’en procurer à leurs frais un plus grand nombre, aux conditions

suivantes :

Ces prix s’entendent pour des extraits tirés en même temps que le

numéro et brochés avec agrafes.

Les auteurs qui voudraient avoir de véritables tirages à part brochés

au fil, ce qui nécessite une remise sous presse, supporteront les frais de

ce travail supplémentaire et sont priés d’indiquer leur désir sur les épreuves.

Les demandes doivent toujours être faites avant le tirage du numéro

correspondant.

PRIX DB l’abonnement ANNUEL :

France et Étranger i 50 fr.

(Mandat au nom de l’Agent comptable du Muséum)

Compte chèques postaux : 124-03. Paris.

BULLETIN

DU

MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

ANNÉE 1936. — N“ 2.

293« RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM

26 MARS 1936

PRÉSIDENCE DE M. P. LEMOINE

DIRECTEUR DU MUSÉUM

ACTES ADMINISTRATIFS

M. P. LEsr<E, Sous-Directeur de Laboratoire, est admis à faire valoir

ses droits à la retraite à dater du 8 avril 1936.

M. L. Page, Sous-Directeur de Laboratoire, est nommé membre de la

Commission du « Président Théodore Tissier ».

M. F. Rio est nommé Garçon de Laboratoire à dater du 1®’’ janvier 1936.

M. Le Rouzic est nommé Gardien de galerie à dater du 1®’’ janvier 1936.

M. Pothier est réintégré dans ses fonctions de Gardien de galerie à

dater du l®r avril 1936.

M^i® A. Camus, Attaché au Muséum, est nommée Chevalier de la Légion

d’honneur.

M. le Président a le regret de faire part du décès de M. le D^" Achalme

ancien Directeur du Laboratoire Colonial de l’Ecole des Hautes Etudes

près le Muséum.

OUVRAGES OFFERTS

Jeannel (Prof. R.). Monographie des Catopidœ. Flxtrait des Mémoires

du Mus. nat. d’Hist. nat., n. s., I, 1936, pp. 1-438.

Chevalier (Prof. Aug.). Les Iles du Cap Vert. — Géographie, Riogéo-

graphie. Agriculture. — Flore de l’Archipel. Extrait de la Reo. Bot. et

Agric. Tropic, XV, 1935, pp. 734-1090, 16 pl.

Heim de Ralsac (IL). Biogéographie des Mammifères et des Oiseaux de

l’Afrique du Nord. Paris, édition du Bull. Biol. France-Belgique, 1936,

446 p., 16 fig., 7 pl., 16 cartes. (Paris, Th. sc. nat., 1936).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936. 8

COMMUNICATIONS

Note sur le masseter des catarhiniens

ET DES PlATYRHINIENS

PAR K. Zlabek,

Assistant à l’Institut d’Anatomie de l’Université Charles de Prague.

Quand on considère, par sa face externe, le masséter de n’im-

porte quel représentant du groupe des Simioïdea (fig. 1, 2), on

voit qu’il se compose de deux portions : l’une antérieure, l’autre

postérieure. La portion antérieure, plus grande que la portion

postérieure, se dirige de la partie antérieure de l’arcade zygomatique

vers la région angulaire de la mandibule. La portion postérieure,

de dimensions bien plus restreintes que la précédente, apparaît,

au-dessous de l’arcade zygomatique, en arrière de la portion anté-

rieure. Ses faisceaux charnus s’attachent, en haut, à la partie

postérieure de l’arcade zygomatique, d’où ils se portent oblique-

ment en avant et en bas, pour se perdre assez rapidement sous le

bord postéro-supérieur de la portion antérieure, échappant ainsi

à la vue.

Nous nous servirons, par la suite, des dénominations de masséter

externe pour la portion antérieure, et de masséter interne pour la

portion postérieure Cependant, l’usage de ces deux termes ne

signifie nullement qu’il s’agisse de deux individualités musculaires

indépendantes. Ces faisceaux ne sont en réalité séparés qu’en arrière ;

nous donnerons à l’espace quelquefois peu profond et orienté dans

le sens sagittal qui les sépare, le nom de fente intermassétérine.

— ■ La face externe du masséter se compose alors de deux parties,

dont Tune répond au masséter interne, l’autre au masséter externe

1. Ces termes ont été employés par Alezais (Étude anatomique du Cobaye. Journ.

de l’Anat. et de la Physiol., 36 et 37. Ann., 1900 et 1901) pour le masséter des rongeurs.

11 y a d’autres synonymes. Pour le masséter interne : masseter medialis (Tullberg),

rnusculus zygomaticomandibularis (profondus) (Toldt) ; pour le masséter externe :

masseter laleralis (Tullberg), masseter (= m. zygomaticomandibularis super ficialis)

(Toldt).

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n° 2, 1936.

— 119

ainsi qu’à la portion indivisée du muscle. Nous nous servirons

du terme de face externe du masséter interne pour la première partie,

et du terme de face externe du masséter externe pour la seconde.

Un simple coup d’œil permet de distinguer à la face externe du

masséter externe deux parties différentes : une partie tendineuse

et une partie charnue.

d e

Fig. 1. — Theropilhecus gellada (1935-643). Face externe du masséter. — a = tendon

supérieur superficiel du masséter externe ; b = faisceaux antérieurs du masséter

externe ; c = faisceaux moyens du masséter externe ; d — masséter interne ;

e = tendon supérieur profond du masséter externe.

La partie tendineuse est représentée par une large aponévrose

à laquelle nous donnerons le nom de tendon supérieur superficiel

(fig. 1, 2, a) ; il occupe la partie supérieure de la face externe du

masséter externe. En bas, le tendon en question se continue, dans

tous les eas, par les faisceaux charnus. En arrière, le dispositif

anatomique est assez variable : dans quelques cas, le tendon supé-

rieur superficiel, se continue jusqu’au bord postéro-supérieur du

masséter externe ; dans d’autres cas, il en est séparé par des fais-

ceaux charnus sur lesquels nous reviendrons.

On peut diviser artificiellement la masse charnue du masséter

— 120 —

en. trois couches superposées : superficielle, moyenne et profonde

Cette distinction de trois couches, quoiqu’ artificielle, facilite beau-

coup l’interprétation du masséter dans les différents groupes zoolo-

giques. De plus, au voisinage du bord postéro-supérieur du masséter

externe, elle est quelquefois tout à fait naturelle, puisque les trois

couches que nous venons d’indiquer y sont séparées par des fentes

plus ou moins profondes. C’est particulièrement, la couche super-

ficielle qui est souvent nettement séparée, en arrière, de là couche

moyenne et ce phénomène a conduit un certain nombre d’auteurs

(Toldt Polak à distinguer, au niveau du masséter externe,

deux couches, une superficielle (identique à notre couche superfi-

cielle), l’autre profonde (correspondant à nos couches moyenne et

profonde).

La plupart des faisceaux charnus que nous voyons au niveau

de la face externe du masséter externe, appartiennent à la couche

superficielle. Ils naissent sur les bords du tendon supérieur superficiel

d’où ils se dirigent, dans le prolongement des faisceaux tendineux

constituant ce tendon, vers le bord de la mandibule. Nous donnerons

à ces faisceaux le nom de faisceaux moyens (fig. 1, 2, c). A côté

des faisceaux moyens, il existe deux autres groupes de faisceaux

charnus. L’un de ces deux groupes est constitué par les faisceaux

antérieurs (fig. 1, 2, b) qui naissent sur la face externe du tendon

supérieur superficiel le long de son bord antérieur. L’autre groupe

est constitué par les faisceaux postérieurs (fig. 2, d), situés au voi-

sinage du bord postéro-supérieur du masséter externe ; ces fais-

ceaux-là appartiennent aux couches moyenne et profonde du

masséter externe et ne sont visibles que dans le cas où, soit les

faisceaux moyens, soit le tendon supérieur superficiel, ne se conti-

nuent pas jusqu’au bord postéro-supérieur du masséter externe.

Les caractères que nous avons indiqués jusqu’ici sont valables

pour tous les Simioïdea. En ce qui concerne les différences qui

existent entre les Catarhiniens et les Platyrhiniens, Toldt (L c.)

est le seul qui ait donné quelques indications. Cet auteur écrit

(p. 426) que, chez les singes du Nouveau-Monde, le masséter pré-

sente une disposition tout à fait différente de celui des singes de

l’Ancien Monde. Il ne précise pas ces différences, mais, d’après

ses descriptions, le masséter externe des Catarhiniens posséderait

1. Allen (On the temporal and masseter muscles of mammals. Proceed. Acad.

Nat. Sci. Philad. 1880), a établi, comme un caractère général du masséter, la dispo-

sition en quatre couches. De ces quatre couches d’AuLEN, la quatrième correspond au

masséter interne ; les trois autres sont identiques à nos trois couches du masséter

externe.

2. Toldt (C.), Der Winkelfortsatz des Unterkiefers beim Menschen und bei den

Sâugetieren und die Beziehungen der Kaumuskeln zu demselben (II. Teil). Silzungsber.

d. Kais. Akad. d. Wissensch. Wicn. Math, naturw. Klasse. Bd. 114. 1905.

3. Polak (C.). Die Anatomie des Genus Colobus. Verhandel. d. Koninkl. Akad. a.

Wettensch. te Amsterdam. Deel 14. 1908.

— 121 —

quatre lobes se superposant partiellement et se succédant d’avant

en arrière. Au contraire, le masséter externe des Platyrhiniens serait

divisé en deux couches, une superficielle, l’autre profonde.

Nos conclusions personnelles se basent sur l’examen d’un grand

nombre d’animaux appartenant à ces deux groupes (Coll, d’ Étude

du Laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum)

Les différences entre le masséter des Catarhiniens et celui des

Platyrhiniens s’observent : 1° au niveau de la face externe du massé-

ter externe ; 2° au niveau du masséter interne ; 3° au niveau de

la fente intermassétérine.

e —

Fio. 2. — Cebiis capucinus (1936-40). Face externe du masséter. a =|tendon supérieur

superficiel du masséter externe ; b = faisceaux antérieurs du masséter externe ;

c = faisceaux moyens du masséter externe ; d = faisceaux postérieurs du masséter

externe ; e = tendon superficiel du masséter interne.

1® Face externe du masséter externe. — - Chez les Platyrhiniens,

le masséter interne est recouvert par le masséter externe dans une

mesure plus considérable que chez les Catarhiniens. Toldt (l. c.),

dans la description du masséter de VHapale, indique même que

le masséter externe recouvre complètement le masséter interne ;

nous n’avons pas pu faire cette constatation. Mais on peut observer,

1. I. Platyrhiniens. — I. Hapalidae. • — • Hapale jacchus. Oedipomidas

oedipus. — II. Cebidae. — Cehus capucinus. C. faiuellus. Saimiris sciureus. Ateles

vellerosus. Lagothrix lagotrica.

2. Catarhiniens. — III. Cercopithecidae. — Macacus inuus. M. cynomolgus.

M. spec. Papio paio. P. hamadryas. Theropithecus gellada. Cercocehus aterrimus.

Cercopithecus paias. C. cephus. C. Grayi. Semnopithecus spec. Colobus spec. ■ — ■ IV. Hylo-

BATiDAE. — Hylobates spec. — V. Anthropomorphae. — Anihropopithecus tro-

glodytes.

— 122 —

au niveau de la face externe du masséter externe, une autre diffé-

rence. Chez les Catarhiniens, les faisceaux postérieurs, s’ils se

trouvent à la surface du muscle, occupent un espace relativement

étroit. Chez les Platyrhiniens au contraire, cet espace est large

(fig. 2) et, en outre, il existe une fente relativement profonde sépa-

rant la couche superficielle de la couche moyenne. Cette disposition

existe quelquefois aussi, mais avec moins de netteté, chez les Cata-

rhiniens. ■ — Les faisceaux moyens tendent, chez les Catarhiniens

et particulièrement au voisinage du bord antérieur du masséter,

à se grouper en lobes (fig. 1). Chez la plupart des Cathariniens

cependant, ces lobes ne sont visibles qu’après une séparation arti-

ficielle des faisceaux charnus. Il en résulte que les lobes ainsi établis

ont quelque chose d’artificiel, ce qui se manifeste très nettement par

ce fait que le nombre de ces lobes, assez élevé, varie beaucoup

non seulement d’une espèce à l’autre, mais aussi d’un individu à

l’autre. C’est seulement chez le Papio et chez le Cercocehus qu’il

existe un lobe constant et nettement isolé. On peut alors dire qu’il

est facile, chez les Catarhiniens, de fendre en lobes les faisceaux

moyens. La division en quatre lobes cependant, comme l’a établi

Toldt, est complètement artificielle et ne peut pas être eonsidérée

comme un caractère général des Catarhiniens.

2° Masséter interne. — Comme nous l’avons indiqué, plus haut,

les faiseeaux charnus du masséter interne s’insèrent, en haut, sur

la partie postérieure de l’arcade zygomatique. Cette insertion se

fait partiellement par l’intermédiaire des tendons. Chez les Cata-

rhiniens, il existe un tendon relativement fort qui est situé à l’inté-

rieur du muscle ; e’est le tendon supérieur du masséter interne

(fig. 3, d). Chez les Platyrhiniens au contraire, il se trouve une

aponévrose relativement mince qui recouvre la face externe du

muscle. Nous nous servirons du terme de tendon superficiel du massé-

ter interne pour cette aponévrose (fig. 2, 3, e).

3° Fente intermassétérine. — Nous avons indiqué plus haut que

la fente intermassétérine divise, en arrière, le masséter en deux

portions : le masséter externe et le masséter interne. Cette fente

a alors deux parois : l’une externe, l’autre interne. Chez les Cata-

rhiniens, la paroi externe est tendineuse en haut, et charnue en

bas (fig. 3, A). La partie tendineuse est formée par un tendon appar-

tenant au masséter externe et auquel nous donnerons le nom de

tendon supérieur profond (fig. 3, b). La partie charnue est formée

par les faisceaux musculaires de la couche profonde. — La paroi

interne de la fente intermassétérine est, eontrairement à la précé-

dente, eharnue en haut et tendineuse en bas. Cette dernière partie

correspond à un tendon qui récolte un certain nombre de faisceaux

du masséter interne, et auquel nous donnerons le nom de tendon

- 123 -

inférieur du masséter interne (fig. 3, f). La partie supérieure, charnue,

est constituée par les faisceaux du masséter interne. — Chez les

Platyrhiniens (fig. 3, B), la paroi externe de la fente intermassé-

térine ressemble, au premier abord, à celle des Catarhiniens. La

paroi interne est tendineuse en haut aussi bien qu’en bas, et charnue

à sa partie moyenne. La partie tendineuse inférieure et la partie

charnue moyenne sont constituées de la même manière que chez

les Catarhiniens. Quant à la partie tendineuse supérieure, elle n’a

Fig. .3. — Schéma destiné à montrer la conformation de la fente intermasséterine :

A, C, chez les Catharhiniens ; B, D, chez les Platyrhiniens. — A = coupe frontale

du masséter des Catarhiniens ; B = coupe frontale du masséter des Platyrhi-

niens ; C = coupe transversale du masséter des Catarhiniens ; D = coupe trans-

versale du masséter des Platyrhiniens ; a = tendon supérieur superficiel du masséter

externe ; b = tendon supérieur profond du masséter externe ; b’ = feuillet super-

ficiel du tendon supérieur profond ; b” = feuillet profond du tendon supérieur

profond ; c = fente intermass étérine ; c’ = fente intermassétérine accessoire ;

d = tendon supérieur du masséter interne ; e = tendon superficiel du masséter

interne ; / = tendon inférieur du masséter interne ; g = tendon inférieur du masséter

externe ; h = faisceaux intermassétérins ; m’ = masséter externe ; m” = masséter

interne ; xx' indique le plan suivant lequel sont faites les coupes C et D.

pas son homologue chez ces derniers ; elle est formée par le tendon

superficiel du masséter interne. — Chez les Platyrhiniens cependant,

il existe, en dehors de la fente intermassétérine que nous venons

d’indiquer et qui est évidemment homologue à celle des Catarhiniens,

une autre fente à laquelle nous donnerons le nom de fente inter-

massétérine accessoire (fig. 3, c). L’existence de cette fente est due

à ce fait que le tendon supérieur profond du masséter externe se

divise, en arrière, en deux feuillets : l’un superficiel, l’autre profond

(fig. 3, D). La fente séparant ces deux feuillets est la fente inter-

massétérine accessoire ; elle se continue vers le bas dans la masse

charnue du masséter externe ; ainsi il se détache de la couche pro-

fonde de ce muscle un certain nombre de faisceaux charnus sous

— 124

forme d’une lamelle musculaire accessoire. — Ajoutons enfin que,

chez les Hapalidés, le dispositif que nous venons d’indiquer est un

peu modifié. Le feuillet profond du tendon supérieur profond est

soudé avec le masséter interne, et la lamelle charnue accessoire,

très mince chez ces animaux, est également confondue avec ce

muscle. Il en résulte que la fente intermassétérine principale n’existe

plus et est en quelque sorte remplacée par la fente accessoire. —

Notons enfin que, chez presque tous les Catarhiniens, la fente inter-

massétérine est occupée par des faisceaux charnus, assez isolés

qui ne peuvent être rattachés ni au masséter externe, ni au masséter

interne ; nous les appellerons faisceaux intermassétérins (fig. 3, h).

Ils sont quelquefois très nombreux et comblent la fente intermassé-

térine presque complètement. En général, les faisceaux intermassé-

térins naissent, en haut, sur la face interne du tendon supérieur

profond. De là ils se portent obliquement en bas et en dedans pour

se confondre avec le tendon inférieur du masséter interne. — Chez

les Platyrhiniens, les fentes intermassétérines sont libres des fais-

ceaux en question.

En résumant ce que nous venons d’indiquer, nous pouvons dire

que le masséter des Platyrhiniens se différencie de celui des Cata-

rhiniens :

1° par la largeur du masséter externe ;

2® par la division plus nette de ce dernier en deux couches super-

posées ;

3° par l’homogénéité des faisceaux moyens du masséter externe ;

4° par le dispositif des tendons au niveau du masséter interne ;

l’absence du tendon supérieur de ce muscle et l’existence d’une

mince aponévrose superficielle (tendon superficiel du masséter

interne) ;

5° par l’existence d’une fente intermassétérine accessoire due au

dédoublement de la partie postérieure du tendon supérieur

profond du masséter externe.

(Laboratoire d’ Anatomie Comparée du Muséum. Dir. Prof. R. Anthony.)

125 -

Matériaux herpétologiques recueillis a Madasgacar

PAR M. Roger Heim, chargé de mission

Description de deux formes nouvelles

PAR F. Angel.

Au cours d’une mission effectuée à Madagascar en 1934-1935,

M. Roger Heim a recueilli pour le Service d’Herpétologie du Muséum,

une intéressante collection de Reptiles et de Ratraciens ; elle fait

l’objet de la note présente. Ces animaux proviennent pour la plupart

du Haut-pays Tanala, immédiatement au Nord, à l’Est et au

Sud-Est du Massif de l’Andringitra, et particulièrement de la forêt

primitive de Tsianovoha. Les autres spécimens ont été recueillis,

soit dans la vallée de l’Onibe, soit dans la région de la baie d’An-

tongil.

Deux formes sont nouvelles pour la Science : un Serpent appar-

tenant au genre Geodipsas et un Batracien représentant une sous-

espèce de Plethodontohyla laei>is. Nous sommes heureux de dédier

au donateur l’espèce nouvelle qu’il a récoltée lui-même

D’autres échantillons qui ne figuraient pas encore dans les collec-

tions du Muséum font partie de cette collection, entre autres le

rare et peu connu Rhacophorus aglaç>ei Meth. et Hewitt, rencontré

à 400 kilomètres au Sud de la localité de capture de l’exemplaire-

type.

Nous croyons utile de donner quelques renseignements sur la

situation exacte des localités mentionnées dans cette note :

Fotsialana. — Moyenne vallée de l’Onibe, à l’Est du Lac Alaotra,

en pays betsimisaraka.

Maroantsetra. — Sur la baie d’Antongil.

Nossi Mangabe. — Petite île dans la baie d’Antongil.

Tsianovoha. — Sud-Sud-Ouest de Fort Carnot et du massif de

rikongo (ait. 600 m.).

Vallée de la Sahandrato. — Sud-Ouest et Sud du Massif de

rikongo.

Grotte d’ANTAMBOHOLAVA. — Sur la Sahandrato, près de la cas-

cade Rakitra ; Sud-Ouest de Fort Carnot (Haut-pays tanala,

ait. 480 mètres environ).

Rullelin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 2, 1936.

— 126 —

Montagne des Français. — Diego-Suarez.

Fort Carnot. — Nord-Est du massif de Tlkongo.

Haute vallée de l’Iantara. — Nord-Nord-Est d’Ivohibe, à

l’Est du Massif de l’Andringitra (ait. 850 m.).

Ampenetra. — A la limite du haut-pays Tanala, vers les plateaux

betsileos, aux lisières de la forêt de Tsianovoha.

Lacertiliens.

Chamaeleon cucullatus Gray — 1 ex. Ç, forêt de Fotsialana. —

Cette espèce n’est connue jusqu’à présent que de la région Est de

Madagascar, où l’on peut la rencontrer jusqu’au bord de la mer

dans la région de Tamatave.

Chamaeleon hreoicornis Günth. — 1 ex. du Haut-pays Tanala ;

nov. 1934 ; 1 ex. de la forêt de Tsianovoha.

Chamaeleon O' Shaughnessyi Günth. — 1 ex., ; Nord-Ouest

de Maroantsetra, fin décembre 1934.

Sur la gorge, qui est de teinte foncée, les tubercules agrandis,

parmi les granules, sont très marqués par leur teinte blanche.

Chamaeleon lateralis Gray. — 1 ex. Ç, de la forêt primitive de

Tsianovoha.

Chamaeleon oustaleti Mocqu. — 1 ex. du Nord-Ouest de Maro-

antsetra.

Uroplatus fimhriatus Schn. — 2 ex. de Nossi Mangabe, fin déc.

1934.

Brookesia superciliaris (Kuhl). — 2 ex., et Ç, de la partie

orientale de la forêt de Fotsialana ; nov. 1934 ; 1 ex. de la forêt

de Tsianovoha.

Phelsuma dubium Boettg. — 1 ex., jeune ; de Tsianovoha ;

sept. 1934.

Zonosaurus maximus Boulenger. - — 1 ex. trouvé dans une caverne

obscure à Antamboholava, en aval de Tsianovoha, sept. 1934.

Ce magnifique échantillon, en parfait état de conservation^

atteint une longueur totale de 610 millimètres dont 415 pour la

queue. Selon M. Mertens un spécimen récolté dans la province

Manakara par M. Catala, mesure 670 millimètres de longueur

totale. — Animal très agressif, d’après M. R. Heim.

Zonosaurus ornatus (Gray). — 1 ex. de la forêt de Tsianovoha.

Mabuya Boettgeri Boulgr. — 1 ex. Cascade de la Rianbavy,

au-dessous de l’Ivangomena (Massif de TAndringitra, vers 2.000 m.

d’altitude).

1. 0 Senckenhergiana », Band 15, 1933, p. 272.

- 127 —

Ophidiens.

Liopholidophis lateralis (Dum. Bibr.). — 2 ex., l’un de la région

de Diego Suarez, l’autre de la forêt de Tsianovoha.

Liopholidophis stumpfp. (Boettger). 2 ex. ; forêt de Tsianovoha,

Geodipsas infralineata (Günth.). — 1 ex. capturé dans une clai-

rière herbeuse, dans des îlots de forêts dégradées en descendant

du col d’Andoana-Manambola, vers le pays Betsileo, sur le cbemin

de Morafeno (altitude 1.220 mètres).

Geodipsas heimi nov. sp.

Rostrale plus large que haute, visible d’au-dessus. Internasales

aussi larges que longues, moins larges mais aussi longues que les

préfrontales. Frontale une fois deux tiers aussi longue que large,

beaucoup plus longue que sa distance de l’extrémité du museau,

plus courte que les pariétales. Une seule loréale de chaque côté.

Une préoculaire ; deux post-oculaires, la supérieure la plus grande.

Temporales : 1 + 2. Sept labiales supérieures, les troisième et

quatrième bordant l’œil. Quatre labiales inférieures en contact

avec les plaques gulaires antérieures qui sont plus courtes que les

postérieures. Ecailles sur 19 rangs. Ventrales : 134. Anale entière.

Sous-caudales : 34.

Coloration. — Brun uniforme au-dessus, y compris les lèvres

supérieure et inférieure et le dessous de la tête. Chaque labiale

avec une tache ronde, jaune ; d’autres taches semhlahles sur les

écailles gulaires. Une marque jaune, losangique, de chaque côté

du cou, juste derrière la commissure buccale. Face inférieure,

jaune brillant, avec des ponctuations noires sur le milieu du ventre,

qui forment une fine ligne médiane, entre la gorge et l’anus.

Longueur totale : 335 millimètres ; queue : 55.

Affinités. — Cette espèce est très voisine de Geodipsas boulengeri

Peracca Elle s’en distingue par sa loréale unique, de chaque côté,

ses plaques céphaliques de dimensions respectives différentes, sa

coloration et sa queue plus longue.

L’échantillon fut recueilli dans une prairie marécageuse, au long

de la rivière Sahandrato, en amont de Tsianovoha.

Au moment de sa capture, et aussi par la suite, l’animal se laissa

manier par M. Heim, ne cherchant jamais à réagir, ou à mordre.

N® des Coll, du Muséum : 1936-19.

Langaha nasuta Shaw. — Au cours de son séjour à Nossi Man-

gabe, M. Heim captura un serpent de couleur rouge brique, por-

1. Bail. Mus. Turin, VII, 1892, n° 112, p. 3.

— 128 —

tant de petites taches noires. La tête était prolongée, en avant,

par un appendice rostral.

Conservé vivant, l’animal s’échappa accidentellement et ne put

être retrouvé. Il s’agit ici vraisemhlahlement du Langaha nasuta,

dont la présence est hien connue dans la région de la haie d’Autongil.

Batraciens.

Mantidactylus cowani Boulenger. — 4 ex. de la forêt de Tsiano-

voha ; sept. 1934.

Mantidactylus guttulatus Boulenger. — ■ 2 ex., l’un de la forêt

de Tsianovoha, l’autre de la haute vallée de la Sahandrato ; sept.

1934.

Mantidactylus betsileanus Boulenger. — 1 ex. de la forêt de

Tsianovoha ; sept. 1934. — Diffère de la description originale par

le lait que les talons se touchent sans se recouvrir quand on place

les cuisses à angle droit sur le corps.

Mantidactylus majori Boulenger. — 1 ex. de la forêt de Tsiano-

voha, sept. 1934.

Gephyromantis cerrucosus Angel. — 2 ex. de la forêt de Tsiano-

voha, sept. 1934 ; 1 ex. de la forêt des environs de Fort-Carnot.

Cet échantillon, encore jeune, diffère légèrement de la description

originale.

Hyperolius guttulatus Günther. — 3 ex. du village Ambodiara

(Sud-Sud-Ouest de Fort-Carnot) au nord de Tsianovoha près de

Sahavondrony.

L’espèce serait commune dans la région boisée au Sud et au

Sud-Ouest de Tlkongo, où elle est connue des indigènes sous le

nom de Bakaka-Fotsy. — Se rencontre, de préférence, auprès des

villages.

Megalixalus madagascariensis Dum. Bibr. — Un ex. de la

forêt de Tsianovoha ; la pupille est horizontale et elliptique.

Rhacophorus brachychir Boettger. — 1 ex. de la forêt de Tsiano-

voha.

Rhacophorus aglaçei Meth. et Hewitt. — 1 ex. de la Haute-

vallée de l’Iantara (forêt de Andoana-Manambola) vers 1.100 mètres

d’altitude. — Cette forêt primitive, à palissandres, se rattache à

la même formation climatique que celle d’Analamazotra, d’où

provient le premier échantillon connu.

Cette rare et caractéristique espèce n’existait pas encore dans les

Collections du Muséum de Paris. Elle diffère sur les points suivants,

de la description originale ^ et des dessins qui l’accompagnent :

1. Ann. Transv. Mus., vol. IV, n" 2, 1913, p. 54.

— 129 —

— l’articulation tibio-tarsienne atteint le bout du museau.

— le diamètre du tympan représente le tiers du diamètre de l’œil.

— les quatre denticulations cutanées de la partie postérieure du

corps sont peu marquées.

— la coloration est un peu différente : teinte générale brune avec

une tache plus claire, allongée, losangique dont l’angle antérieur

commence sur la partie médiane dorsale à la hauteur des épaules

et la pointe postérieure surplombe l’anus. En avant de cette

tache et largement séparée d’elle, une marque blanchâtre en V

très ouvert relie les paupières supérieures dans leur partie

postérieure ; elle est limitée en avant par un trait sombre qui

occupe la largeur interorbitaire.

N® des Coll, du Mus. : 1936-23.

Le type de l’espèce a été recueilli à Analamazotra à l’Ouest

d’Andevoranto, sur la côte d’Est.

Rana mascareniensis Dum. Bibr. — 1 ex. sans indication de

localité.

Megalixalus betsileo Grand. • — 1 ex. de la Haute Vallée de l’Iantara.

— - Détermination donnée sous réserves, l’échantillon ayant été

desséché.

Mantella baroni Boulenger. — 7 ex. d’Ampenetra, à la limite

du Haut-pays Tanala (env. 750 m. ait.).

Les taches claires sur la gorge et sur le ventre sont très variables,

en nombre et en étendue, selon les exemplaires. Le dessous des

cuisses porte tantôt deux, tantôt trois taches. Les tibias et les

tarses sont barrés ou maculés de taches noires irrégulières, le dessous

étant rosé uniforme sur quatre échantillons.

A l’état vivant, selon M. R. Heim, les zones dorsales claires sont

vertes, les orteils rouges et les taches ventrales bleutées.

Plethodontohyla laevis tsianovohensis subsp. nov.

Cette forme diffère^de la forme typique par les principaux carac-

tères suivants :

— la largeur de l’espace interorbitaire contient deux fois et demie

celle de la paupière (au lieu de une fois et demie).

— la longueur du deuxième doigt est notablement plus faible que

celle du quatrième.

— l’absence de verrues sur le museau et sur les paupières supé-

rieures.

— la coloration plus uniforme.

Provenance : forêt de Tsianovoha. — 1 ex. type ; n^ des Coll.

Mus. 1936-47.

— 130 -

Sur la présence d’une seconde espèce d' Anguille en

Indo-Chine française et sur les Lois de la circulation

DES EAUX DANS LA MER DE ChINE MÉRIDIONALE.

PAR P. ChEVEY.

J’ai, dans une précédente Note signalé la présence au Tonkin

de V Anguilla japonica Schlegel ; je concluais que la présence de

cette espèce nordique à une latitude aussi basse concordait avec

l’existence des courants froids d’origine septentrionale décelés sur

les côtes orientales de l’Indochine par Krempf et par moi-même.

Une nouvelle découverte vient aujourd’hui compliquer la ques-

tion ; j’ai trouvé dans les eaux douces du Centre-Annam, à Hué,

une deuxième espèce d’ Anguille, Anguilla mauritiana Bennett.

On pourrait penser, de prime abord, que la présence de cette

espèce dans l’ouest de la Mer de Chine méridionale infirme toutes

mes précédentes conclusions, basées formellement sur le fait que

le groupe des Anguilles tropicales (auquel appartient A. mauritiana)

est relégué dans l’Est de cette même mer.

A la réflexion, il n’en est rien : Si l’on considère, 1° que tout le

Sud et le Sud-Ouest de la Mer de Chine méridionale sont dépourvus

d’Anguilles ; 2° qu’A. mauritiana s’avance précisément à l’extrême

avant-garde des Anguilles tropicales, au-delà des Philippines, vers

le Nord, puisqu’à Formose elle superpose son aire de répartition

à celle d’A. japonica ; 3° que sa présence a déjà été constatée une

fois à Hainan par Oshima en 1926, mais qu’elle n’y est pas très

répandue puisque Nichols et Pope ne l’y ont pas retrouvée en 1927 ;

4° qu’elle est certainement rare à Hué, où je l’observe pour la

première fois après plusieurs années de recherches, une conclusion

s’impose : ce n’est pas par le Sud qu’A. mauritiana est arrivée en

Indochine, mais bien plutôt par le Nord.

En effet, dans tout le groupe des Anguilles tropicales échelonnées

le long des Philippines et jusqu’à Formose, c’est elle qui se trouve

la plus avancée vers le Nord. Venant confondre dans cette région

son aire de répartition avec celle d’A. japonica, il est normal qu’elle

soit exposée à y subir le sort de cette dernière et à voir une partie

1. Comptes rendus Acad. Sci., 201, 1935, p. 1422.

Rulleiin du Muséum, 2® s., t. VIII, n° 2, 1936.

— 131 —

de ses larves entraînées vers le Sud-Ouest par les mêmes courants

qui amènent sa compagne au Tonkin. Ainsi A. mauritiana, à partir

des Philippines, aurait d’abord gagné Formose ; ensuite, ses larves,

entraînées par les courants marins, l’auraient propagée jusqu’à

Hainan, en passant au large des côtes de la Chine du Sud ; finalement

elle serait parvenue, au delà d’Hainan, jusque sur les côtes orientale

de l’Indochine française. Ce trajet est très exactement celui que

Krempf assigne aux courants marins dans le Nord de la Mer de

Chine méridionale ^ ; j’ai moi-même insisté ^ sur le fait que les

courants venant du Nord abordent l’Annam dans la région de Hué,

en passant à l’Est de l’île d’Hainan : la concordance est donc frap-

pante.

Remarquons, en terminant, que l’espèce jadis observée à Hué

par Tirant, sous le nom d’A. Elphinstonei Sykes (= hengalensis

Gray) est évidemment VA. mauritiana : les deux espèces, très

voisines, ont d’ailleurs été plus ou moins confondues par les anciens

auteurs.

Je crois donc que la présence d’A. mauritiana à Hué, loin d’infir-

mer mes précédentes conclusions, apporte au contraire une nou-

velle confirmation aux conceptions de l’Institut Océanographique

de l’Indochine sur la circulation des eaux dans la Mer de Chine

méridionale.

1. Krempf, 1929, 13° Note I. O. I., p. 12.

2. Chevey, 1933, 21° Note I. O. I., p. 8.

132 —

Pauropodes du Muséum national d’Histoibe naturelle, iii

PAR Paul Remy.

(Strasbourg)

1. Allopauropus (Decapauropus) helophorus n. sp. Sinaïa (Rou-

manie), feuilles de Hêtre de la forêt, sur le mont Cumpàtul (ait.

880 m.), 1929-1931, 1 ad. Q, 2 1. à 9 pp. Ç (M. A. Jonescu leg.).

Longueur de l’ad. = 0,92 mm. ; des 1. à 9 pp. = 0,76 et 0,80 mm.

Adulte. — Tête. Poils des quatre rangées tergales légèrement

renflés du côté distal, ornés d’anneaux très saillants ; les intervalles

des submédians d’une même paire sont entre eux comme 4 (R® ran-

gée), 9 (2® r.), 5 (3® r.) et 3 (4® r.).

« Ocelles » à peu près aussi longs que leur écartement minimum.

Tronc. Poils tergaux subcylindriques, à anneaux très saillants ;

près du bord postérieur du tergite VI, 2 submédians égaux à environ

la moitié de leur écartement et deux sublatéraux un peu plus courts

que les submédians, chacun d’eux étant inséré plus près de la

trichobotbrie V que du submédian. Trichobothries III subcylin-

driques dans la région moyenne, amincies vers chaque extrémité.

Pygidium (fig. 1). Tergum à bord postérieur légèrement concave,

sous lequel sortent deux paires de lobes arrondis, poilus. Soies

submédianes a ^ égales au quart environ de leur écartement, à

la moitié environ des soies intermédiaires a lesquelles sont un

peu inférieures à la moitié des soies latérales a ^ ; chaque soie inter-

médiaire est plus proche de la latérale que de la submédiane ;

soies antéro-latérales c légèrement plus longues que les intermé-

diaires ; tous ces phanères atténués distalement, pubescents. Styles st

renflés distalement, fortement pubescents, un peu plus longs

que la moitié de leur écartement, qui est à peu près égal à celui

des soies submédianes.

Sternum. Soies postérieures h ^ subcylindriques (les embases seules

sont représentées fig. 1), égales à environ 1 fois et demi leur écar-

tement ; soies latérales h ^ plus longues (9/7) que les intermédiaires a ^

1. De clou et fépo), porter ; allusion à la forme des appendices de la plaque

anale.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n° 2, 1936.

- 133 -

du tergum. Plaque anale plus longue que large, la région antérieure

trapézoïde, à bords latéraux légèrement convexes, la région pos-

térieure atténuée en une pointe médiane mousse, à bords latéraux

concaves ; de chaque côté de cette pointe, et la dépassant un peu,

deux appendices en forme de clou à tête asymétrique ; plaque et

appendices sont pubescents.

Larve a 9 pp. — Tête. Rameaux antennaires subégaux, leur

longueur sensiblement égale à celle du poil sternal du rameau

sternal, ainsi qu’à celle du poil tergal du 4® article de la hampe ;

au rameau sternal, le flagelle antérieur un peu plus long que le tiers

du flagelle postérieur, qui est environ trois fois plus long que le

rameau lui-même.

Fig. 1. — Allopauropus (Decapauropus) helophorus n. sp., Ç ad. Région posté-

rieure du corps, face tergale (Sinaïa, Roumanie).

Pygidium comme chez l’adulte, mais les soies antéro-latérales

du tergum manquent.

Taxinomie. L’espèce diffère profondément des autres Deca-

pauropus ; sa plaque anale est du même type que celle à' Allopau-

ropus Jeanneli Remy, d’Afrique orientale.

2. Allopauropus ( A.) fuscinifer n. sp. 1 ad. Q, avec l’espèce

précédente.

Longueur = 1 mm.

Tronc. Trichobothries III s’épaississant légèrement du bulbe

vers la région moyenne, pour s’amincir ensuite fortement vers

l’extrémité distale.

Pygidium (fig. 2). Tergum à bord postérieur pourvu d’un large

lobe médian arrondi. Soies submédianes a ^ à peu près égales à

1. Fuscina — fourche, foëne et fera = porter; allusion à la forme de la plaque

anale.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936.

— 134 -

leur écartement, mais plus courtes (3/4) que les soies latérales a ^ ;

tous ces phanères atténués distalement, à fine pubescence. Styles st

en forme d’S, fortement penchés l’un vers l’autre, leur écartement

à peu près égal à celui des soies submédianes.

Sternum. Soies postérieures h ^ cylindriques (les embases seules

sont figurées ici) ; soies latérales b ^ atténuées distalement, pubes-

centes, sensiblement égales aux submédianes du tergum. Plaque

anale en forme de fourchette ou foëne de pêcheur ; elle présente

deux courtes dents latérales subtriangulaires entre lesquelles est

une dent médiane longue et grêle, prolongeant une région basilaire

triangulaire, à bords latéraux faiblement convexes ; entre la dent

médiane et chaque dent latérale pointe vers l’arrière une tige

Fig. 2. — Allopauropus (A.) fuscinifer n. sp., Ç ad. Pygidium, face sternale. —

A droite, g = globule antennaire (Sinaïa, Roumanie).

rectiligne ténue ; enfin, la face sternale de la région basilaire de

la dent médiane porte deux apophyses obliques, dont j’ai mal

apprécié les dimensions.

Taxinomie. La plaque anale de cette forme a un aspect tout

à fait particulier ; je place provisoirement l’animal près du groupe

A. armatus Hansen - A. Jeanneli Remy.

3. Allopauropus (A.) Denisi n. sp. ^ Banyuls-s.-M. (Pyr.-Or.),

sous pierre, ravin de la Fontaine ferrugineuse (ait. 35 m.), 4 sept.

1934, 1 ad.

Longueur = 0,57 mm.

Tête. « Ocelles » plus longs (env. 4/3) que leur écartement mini-

mum.

1. Dédié à J.-R. Denis, de la Faculté des Sciences de Dijon, précédemment au

Laboratoire Arago, Ranyuls-s.-M.

135 —

Rameau antennaire tergal à peu près égal au 1 /4 de son fla-

gelle, légèrement plus long (9/8) que le rameau sternal ; flagelle

tergal un peu plus long (env. 23/20) que le flagelle sternal posté-

rieur, qui est sensiblement le double du flagelle sternal antérieur.

Tronc. Trichobothries III rappelant celles d' Allopauropus sub-

minutus Remy et d’^. cornutus Remy : leur axe, épais, à pubescence

courte, est atténué vers chaque extrémité, davantage du côté du

bulbe que du côté distal.

Pygidium (fig. 3). Tergum à bord postérieur présentant un large

lobe médian arrondi. Soies submédianes a ^ un peu plus longues

que les soies intermédiaires a qui sont beaucoup plus courtes

(5/9) que les soies latérales a ^ ; chaque intermédiaire est sensible-

Fig. 3. — Allopauropus (A.) Denisi n. sp. cf ad. Région postérieure du corps, face

sternale (Banyuls-s.-M.),

ment plus proche de la latérale que de la submédiane. Styles st

en forme poignard courbe, fortement pubescents, un peu plus longs

que la moitié de leur écartement, lequel est un peu supérieur à celui

des soies submédianes. ,

Sternum. Soies postérieures è ^ un peu dilatées distalement, sen-

siblement plus courtes (env. 5/8) que leur écartement, qui est à

peu près égal à celui des styles. Plaque anale trapézoïde, ses bords

latéraux subrectilignes, divergents vers l’arrière ; son bord posté-

rieur légèrement échancré en son milieu ; à chaque extrémité de

ce bord pointent vers l’arrière deux cornes claviformes, faiblement

divergentes ; plaque et cornes sont pubescentes.

Taxinomie. La plaque anale d’.i4. Denisi rappelle celle d’^. Zer-

lingae Remy, mais la première espèce se distingue immédiatement

de la seconde par ses trichobothries III beaucoup plus épaisses,

ses styles arqués très pubescents, ses soies sternales postérieures

plus courtes que leur écartement.

-- 136 —

4. Allopauropus (A.) sceptrifer n. sp. Feuilles mortes, hêtraie

de la Massane près Argelès-s.-M. (Pyr.-Or.), 4 avril 1930, 1 ad. Q.

Longueur = 0,6 mm.

Tête. « Ocelles » plus longs (env. 9/7) que leur écartement mini-

mum.

Rameaux antennaires subégaux, le tergal à peu près égal au 1/5

de son flagelle ; celui-ci, égal au triple du flagelle sternal antérieur,

est un peu plus long (5/4) que le flagelle sternal postérieur.

Tronc. Axe des trichobothries III (fig. 4) grêle, terminé distale-

ment par un gros renflement ovoïde ; ces soies ont une longue

Fig. 4. — Allopauropus (A.) sceptrifer n. sp. $ ad. En haut, trichobothrie III. En

bas, pygidium, face tergale ; des soies b^, seule la région initiale est figurée. (La

Massane, Pyr.-Or.).

pubescence, sauf dans leur partie proximale. Les deux poils de la

région postérieure du tergite VI sont beaucoup plus courts que leur

intervalle. «

Pygidium (fig. 4). Tergum à bord postérieur pourvu d’un large

lobe médian arrondi. Les soies submédianes a plus longues que leur

écartement, sont presque égales aux soies latérales a lesquelles

sont sensiblement le double des soies intermédiaires a ^ ; celles-ci

sont insérées en avant et un peu en dedans des latérales. Styles st

très renflés distalement, un peu arqués, égaux à la moitié de leur

écartement, qui est un peu supérieur (5/4) à celui des soies sub-

médianes.

Sternum. Soies postérieures h ^ subcylindriques, sensiblement plus

longues que leur écartement. Plaque anale trapézoïde, à bords

1. Allusion à la forme des trichobothries III.

— 137 —

latéraux convexes, à région postérieure divisée en deux lobes par

une petite échancrure médiane, chaque lobe portant une corne

claviforme, striée transversalement, un peu plus courte que la

largeur maximum de la plaque.

Taxinomie. La plaque anale ressemble à celle d’^. Zerlingae,

dont A. sceptrifer se distingue par la forme de ses 3® trichobothries.

Institut de Zoologie et de Biologie générale, Strasbourg.

Laboratoire Arago, Banyuls-sur-Mer.

138

MiCROZETES AUXILIARIS N. SP. (OrIBATES)

PAR F. Grandjean.

L’espèce type du genre Microzetes, M. mirandus (Berlese), n’est

pas figurée, ni même décrite sérieusement. La figure de M. orna-

tissimus Berl. donne bien le faciès et quelques caractères, mais elle

n’est pas assez détaillée ni assez juste pour définir le genre Micro-

zetes. Il est cependant nécessaire de bien connaître ce genre, car

il est très remarquable et c’est le type d’une famille importante

et riche (Les Microzetidae n. fam., Bull. Soc. Zool. France, t. LXI,

1936). C’est pour combler cette lacune que je décris Microzetes

auxïliaris. Les exemplaires qui font l’objet du présent travail pro-

viennent des environs de la Guayra (Venezuela). La récolte (sep-

tembre 1926) contenait près de 100 exemplaires avec quelques

tritonymphes. M. auxiliaris est commun car je l’ai trouvé également

à Colon (Panama) pendant le même voyage.

Adulte

Taille moyenne : longueur 204 p,, largeur 131 p, épaisseur 110 p.

Longueurs extrêmes 195 et 213 p. Couleur fauve. Lisse, brillant,

sauf les bandes granuleuses du nostogater dont le reflet est terni.

Entre les lamelles et jusqu’au rostre on voit une masse de céro-

tégument d’un blanc jaunâtre.

Ornementation. L’ornementation granuleuse du notogaster est

disposée comme l’indiquent les figures 1 A, 2 B et 2 C. On a prin-

cipalement 4 arcs de cercle tournant leur convexité vers l’arrière.

Ils correspondent à des sillons du même genre que ceux de Nella-

carus petrocoriensis, mais plus larges et plus effacés. Les granules

sont fins, bien séparés. Aux extrémités paraxiales de chacun des

arcs, surtout des 2 antérieurs, les granules s’allongent et deviennent

de fines costules assez ondulées qui prolongent un peu les arcs en

avant. La région pleurale est également granuleuse (fig. 2 A) avec

des granules plus gros et clairsemés.

L’ornementation principale, qui est élégante, consiste en petites

côtes parallèles très minces, à tracé un peu onduleux ou tremblé,

bien saillantes, longitudinales, développées dans la moitié anté-

rieure du notogaster et sous le corps entre les carènes circumpé-

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n° 2, 1936.

— 139 —

dieuses. Sur le notogaster on compte 6 à 9 de ces costules. Elles ne

sont pas bien symétriques (fig. 1 A). A la face inférieure (fig. 3 A)

elles rappellent beaucoup le genre Acaroceras. Les plaques anales

portent babituellement, de chaque côté, 2 costules ; les génitales

n’en ont pas ; l’hypostome a quelques costules transversales entre

ses deux poils et le bord antérieur ; sur le dorsovertex on voit de

chaque côté une costule très courte qui part du bord postérieur

(fig. 1 A).

Cérotégument. Il est comme chez Acaroceras. En particulier

il noie les cornes rostrales, les harpons lamellaires et la petite voûte

qui est au milieu de la translamelle Derrière la voûte le céroté-

gument forme une crête arrondie qui remonte le long de la bosse

axiale du propodosoma jusqu’à mi-chemin du notogaster ou même

davantage.

Région dorsale et latérale du propodosoma. Les grandes lamelles

sont pliées à angle aigu le long de l’arête paraxiale qui passe à

peu près au poil lamellaire.

La partie dorsale est bombée comme toujours. Son extrémité

antérieure, du côté antiaxial, est pointue et paraît simple, mais on

la voit mal dans l’orientation dorsale de l’acarien parce que la

surface y est très déclive. En réalité il y a une grande dent qui

prolonge le bord antiaxal et une échancrure à côté de la dent

(fig. IB).

La partie de la lamelle qui est pliée en dessous est très singu-

lière. Vers le tiers proximal il y pousse une grande apophyse en

forme d’épine creuse dirigée transversalement et portant elle-même

2 épines secondaires, grandes aussi, dont l’une est dirigée en avant

et l’autre, qui est courbe, vers le haut. L’ensemble est une sorte

de harpon ou de croc qui se développe de chaque côté entre les

lamelles et qui est jusqu’ici tout à fait particulier à Microzetes.

Il faut remarquer que le harpon n’est pas une apophyse du bord

de la lamelle. Il naît dans la partie pliée ou réfléchie, loin du bord

libre de cette partie pliée. Ce bord libre est simple au contraire.

Le harpon droit et le gauche ne sont pas exactement symétriques,

car ils se croisent. C’est presque toujours le droit qui passe par-dessus

le gauche dans mes exemplaires.

La pointe antérieure de la partie pliée est simple mais la lamelle

y a un bombement local dirigé vers le plan de symétrie et vers

le bas. Ce bombement est assez accentué chez certains exemplaires

pour donner à cette région de la lamelle un contour lancéolé.

La translamelle se voit bien dans l’orientation dorsale. Elle a

1. Berlese a vu le cérotégument, bien qu’il n’en parle pas. Il est représenté sur

sa figure de M. ornatissimus. Les harpons sont représentés aussi, entre les lamelles,

un peu flous, car ils sont vus à travers le nuage de cérotégument.

140

les mêmes caractères que chez Acaroceras, mais elle est échancrée

dans le plan de symétrie et elle forme, au-dessus de l’échancrure,

en se repliant en Ü, une petite voûte (fig. 1 A). La voûte est pro-

longée en arrière par un bombement de la surface du propodosoma

qui s’efface graduellement mais atteint presque le bord du noto-

gaster. Le bombement ne se voit bien qu’en lumière réfléchie.

Fig. 1. — Microzetes auxiliaris. A, vu de dessus (x 430) ; le poil lamellaire et le

sensillus ne sont figurés qu’à droite ; l’extrémité du tectopedium I ne l’est qu’à

gauche ; j’ai couvert de hachures la partie pliée et directement visible de la lamelle

gauche. B, le poil lamellaire et l’extrémité de la lamelle gauches vus dans une orien-

tation un peu oblique (X 1030). C, extrémité du rostre avec les cornes rostrales

et les poils rostraux ; orientation oblique ; les tectopedia I ne sont pas figurés

(X 1030).

Le tectopedium I est représenté figure 2 A avec sa ligne d’im-

plantation (en traits et points alternants) qui va rejoindre l’extré-

mité paraxiale de la base de la lamelle. On voit qu’il est parcouru

par une forte côte comme chez Nellacarus. La côte se termine en

— 141 —

avant par une pointe au-dessus de laquelle se développe un lobe

membraneux. En deçà du lobe le bord supérieur du tectopedium

est enroulé vers le plan de symétrie jusqu’un peu avant la pointe

proximale qui est cachée sous la lamelle mais que l’on voit bien

dans l’orientation de la figure 2 A. Après la pointe proximale vient

une boucle et l’on atteint la base de la lamelle.

Fig. 2. — Microzeles auxiliaris. A, vu latéralement sans gnathosoma ni notogaster

ni pattes ( X 500) ; les hachures de la lamelle (droite) sont comme figure 1 A.

B, notogaster vu latéralement, un peu ohliquement (X 428). G, notogaster vu

de derrière (X 355). D, aspis de la tritonymphe, vu obliquement (X 550) ;

les poils lamellaires ne sont figurés que par leur base ; le sensillus et le poil exobo-

thridique droits ne sont pas représentés.

Le bord inférieur du tectopedium, derrière la pointe distale, est

simple et eonduit à une bouele en lunule placée à peu près comme

chez Nellacarus ^ (fig. 2 A). Après la lunule on revient en avant,

mais le tectopedium ne fait plus qu’une très faible saillie au-dessus

de la paroi du propodosoma. La ligne d’implantation se termine

1. La lunule A’ Acaroceras est également homologue, bien qu’elle soit plus pos-

térieure.

- 442 —

sous la lunule. On voit dans son prolongement, du côté paraxial,

une petite côte transversale qui s’efface rapidement. Une autre

petite côte part du même point et se dirige en avant sur la paroi

latérale du rostre. Elle s’efface également très vite.

La grande côte du tectopedium, si on la suit en ariière, ne conduit

pas à l’extrémité proximale de la ligne d’implantation. Elle la

traverse et se poursuit à peu près dans la direction du poil exobo-

thridique. Dans cette région postérieure, bien qu’elle s’efface pro-

gressivement, elle reste une caiène séparant une surface fortement

déclive (au-dessous d’elle) d’avec une surface plus ou moins hori-

zontale (du côté paraxial, sous la lamelle), cette dernière servant

d’appui au génual I. Le croisement de la ligne d’implantation et

de la côte sur la figure 2 A (en ce point les deux lignes ne sont guère

séparées que par l’épaisseur du tégument) correspond au coude b

de Nellacarus (loc. cit., fig. 11).

On peut dire que c’est cette grande côte en général qui est homo-

logue du bord libre d’un tectopedium I ordinaire. La partie du

tectopedium qui est au-dessus d’elle ^ (ou au delà) est une produc-

tion spéciale aux Microzetidae et c’est par elle que se fait la jonction

avec la base de la lamelle. Il est probable que l’on pourra suivre

toutes les étapes de cette orthogénèse quand on connaîtra beaucoup

d’espèces de la famille.

En deçà de la grande côte le tectopedium I est orné, sur sa face

antiaxiale, dans le même style que le tectopedium II. Les petites

côtes en arc de cercle qui bordent la lunule sont sur la face paraxiale.

Les tubercules rostraux sont longuement cornus comme chez

Acaroceras mais les cornes sont plus grêles. Elles ne sont pas beau-

coup plus épaisses que les poils rostraux. Ceux-ci sont implantés

sur les mêmes tubercules devant les cornes, formant ainsi un ensemble

de 4 appendices assez curieux (fig. 1 C) qui est flanqué de chaque

côté par le lobe et la pointe du 1®^ tectopedium. La pointe arrive

presque à toucher le tubercule rostral. Les tubercules cornus de

Microzetes et d' Acaroceras sont homologues des tubercules plus

gros, mais non cornus, de Nellacarus.

Les poils rostraux sont lisses. Les figures montrent leur forme

et leur orientation. Les poils lamellaires sont très singuliers à cause

de leurs longs cils (fig. 1 B). Ils naissent à la brisure des lamelles,

un peu au-dessous du bord. Malgré la petite taille de l’espèce on

voit bien le canal qui joint leurs racines aux bases des lamelles.

Les poils interlamellaires sont de grandes épines analogues à celles

d^ Acaroceras et de Phylacozetes mais particulièrement longues et

1. Je crois que cette partie du tectopedium I est représentée sur le tectopedium II

par la bordure étroite et lisse qui est devant les arceaux d’ornementation de ce tecto-

pedium. La même orthogénèse agirait donc sur le 2® tectopedium mais sans avoir

encore réussi à le compliquer sérieusement.

— 143 —

fortes. Elles sont recourbées vers le bas à l’extrémité et dépassent

l’extrémité des lamelles. Elles semblent lisses mais à fort grossisse-

ment on voit à leur surface des villosités extrêmement courtes,

obsolètes et serrées. Il est remarquable qu’à un poil aussi grand

et fort (je ne connais pas d’Oribate qui ait un poil interlamellaire

plus considérable, proportionnellement au corps) corresponde chez

les nymphes un poil minuscule (fig. 2 D). La trichobothrie est

comme chez Acaroceras et Phylacozetes.

Fig. 3. — Microzetes auxiliaris, vu de dessous. A, adulte sans les pattes ni le notogaster

(X 430). B, tritonymphe (X 365); la plupart des poils postérieurs ne sont

pas figurés en entier.

Notogaster. Les figures 1 A, 2 B et 2 C décrivent suffisamment,

je crois, le notogaster. Les 18 poils sont lisses, fins et courts. L’aile

est très mince en avant. Le contour apparent du notogaster est

un peu bosselé à cause des sillons larges qui le traversent. J’ai parlé

plus haut de ces sillons à ornementation granuleuse.

Face inférieure de l’idiosoma. Les poils sont de longueurs

très inégales (fig. 3 A). Sur les plaques génitales, en particulier,

il n’y a de chaque côté qu’un grand poil, dirigé en avant, qui est

— 144 —

l’antérieur. Tous les autres poils de Topisthosoma sont très petits.

Aucun n’est virtuel cependant.

La fissure adanale est assez obsolète. L’épaississement apodémal

IV rejoint les parois des acetabula IV.

Gnathosoma. Il a les caractères de la famille. La maxille a une

pointe ou dent supérieure assez longue. Je n’ai pas pu étudier

Fig. 4. — Microzetes auxiliaris. Tritonymphe vue de dessus, sans les exuvies { X 375).

complètement le dernier article du palpe, qui est extrêmement petit,

mais il a le même faciès que chez les autres genres de Microzetidae

et les mêmes grands poils.

L’inclinaison du gnathosoma est exceptionnelle. On peut le voir

par la figure 2 A comparée à celle d' Acaroceras : l’ouverture du

145 —

camérostome fait un grand angle avec la face inférieure du podo-

soma.

Pattes. Elles sont presque identiques à celles à' Acaroceras

odontotus. Les seules différences que j’ai vues sont à la patte IV,

où le trochanter porte une très fine et très obsolète granulation sur

sa face antiaxiale, caractère qui rappelle Nellacarus, et où le fémur

a son poil inférieur très petit et son bord dorsal aigu derrière le

poil, caractères qui rappellent Phylacozetes. Le solénidion tactile t I,

moins long et plus grêle que ç 1 est un peu courbé vers le plan

de symétrie. L’enflure antiaxiale du tibia I est très marquée comme

chez Acaroceras et Phylacozetes (elle est faible ou nulle chez Nella-

carus).

Tritonymphe.

La tritonymphe ressemble beaucoup à celle de Nellacarus petro-

coriensis. On a le même plateau d’exuvies avec de très longs poils,

le même sensillus en ballon, le même bord rostral relevé en gouttière,

etc... Les différences sont les suivantes :

Les gros poils dorsaux des nymphes et de la larve sont creux

mais sans cloisons transversales. Ils ne deviennent pleins qu’à une

petite distance de leurs racines. Ces poils sont plus barbelés chez

les larves que chez les nymphes. Ils le sont moins que chez petro-

coriensis. Leurs tubercules sont plus saillants, surtout celui qui

porte le poil C 1 (fig. 4). Le tubercule C 1 n’est d’ailleurs très allongé

que chez les nymphes. Sur l’exuvie larvaire on voit qu’il n’est pas

plus grand que les autres. L’exuvie larvaire a ses poils da dirigés

en arrière parallèlement au plan de symétrie, tandis que ces mêmes

poils sont transversaux chez N. petrocoriensis. C’est la différence

la plus apparente entre les 2 nymphes. Les poils, d’une manière

générale, sont plus longs chez auxiliaris, mais les exobothridiques

sont au contraire bien plus courts, presque nuis.

J’ai figuré le rebord rostral (fig. 2 D) ; il serait presque identique

chez petrocoriensis. Il en serait de même du dessous du corps

(fig. 3 B). Les poils des épimères ont la formule (3 — 1 — 3 — 3) avec

une disposition absolument normale qui autorise à leur donner

les notations habituelles. La formule des trochanters est (1 — 1 — 2 — 1)

comme chez les adultes. La cupule iad est à sa place régulière devant

ad 3. Ce n’est que chez l’adulte qu’elle passe derrière ce poil. Tous

ces caractères sont communs avec N. petrocoriensis, de sorte qu’ils

sont probablement vrais pour toute la famille.

— 146

Contributions a la Faune Malacologique

DE L’Afrique équatoriale

PAR M. Louis Germain.

LXXi

Mollusques terrestres

DE LA PROVINCE DU KlVU (AfRIQUE ORIENTALE)

La province du Kivu, qui s’étend à l’ouest du lae du même nom,

à l’extrémité orientale du Congo Belge, est encore peu connue

du point de vue faunique. Une expédition allemande parcourt ces

contrées en 1907 et 1908 et, en 1911, le J. Thiele étudie les

Mollusques rapportés, publiant des espèces nouvelles dont quel-

ques-unes particulièrement intéressantes. Depuis, H. B. Preston

(1913) a décrit quelques autres espèces et H. A. Pilsbry, dans sa

belle Révision des Mollusques terrestres du Congo (1919), a donné

d’utiles renseignements sur la faune malacologique de ce pays.

M. Guy Babault, associé du Muséum National d’Histoire natu-

relle, qui, depuis une dizaine d’années, habite Kadjudju, sur les

bords mêmes du lac Kivu, a envoyé au Laboratoire de Malacologie

une série de Mollusques recueillis au cours de ses nombreuses courses.

Les matériaux ainsi réunis renferment, avec des espèces antérieu-

rement décrites, beaucoup d’autres litigieuses ou nouvelles ; ils

constituent un ensemble qu’il convient de mettre en valeur. Cette

première note se borne â l’étude des Mollusques terrestres récoltés

dans quelques localités voisines du lac Kivu : Kadjudju, Kashewe,

Kitembo et Lukando. Des notes ultérieures feront connaître les

Mollusques provenant de contrées plus éloignées et ceux habitant

les eaux du lac Kivu.

Marconia latula Martens.

1895 Ennea (Edentulina) latula Martens, Nachrichtbl. d. Deutsch.

Malakozool Gesellsch., p. 175, n° 1.

1897 Ennea recta var. latula Martens, Beschalte Weichth. Deutsch-Ost.

Afrik., p. 14, taf. II, fig. 8.

1. Cf. • Bulletin Muséum Hisl. natur. Paris, 2® série, n° 4, juin 1934, p. 377.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIIT, n° 2, 1936.

- 147

1922 Marconia Intula Connolly, Annales a. Magaz. Natur. History,

London, série 9, X, p. 488, pl. XIV, fig.'49-50.

Le test, très brillant, est corné verdâtre, plus pâle au dernier

tour ; les stries longitudinales sont obliques, inégales, plus accen-

tuées aux sutures où elles sont légèrement crispées, bien plus fines

et presque évanescentes sur la partie du dernier tour opposée à

l’ouverture. Les grands échantillons ont 6 3/4-7 tours de spire et

15 millimètres de longueur, 8,5 millimètres de diamètre maximum

et 8,2 millimètres de diamètre minimum. Leur ouverture mesure

7 millimètres de hauteur pour 5,1 millimètres de diamètre.

Province du Kivu : Kashewe, Kitembo [Guy Babault].

Le Marconia kiouensis Preston [Ennea kiouensis Preston, Proceed.

Zoolog. Society London, 1913, p. 197, pl. XXXIV, fig. 3], dont j’ai

figuré un cotype en 1923 [Mission Guy Babault Afrique orient.,

Mollusques, II, p. 16, pl. I, fig. 18], n’est qu’une forme minor mesu-

rant 11 millimètres de longueur pour 8 millimètres de diamètre

maximum.

Ennea Bequaerti Dautzenberg et Germain.

Fig. 41, dans le texte.

1914 Ennea Bequaerti Dautzenberg et Germain, Revue zoologique afri-

caine, Bruxelles, IV, p. 5, pl. III, fig. 14.

1919 Ptychotrema (Ennea) bequaerti Pilsbry, Bulletin Americ, Muséum

Natur. Hist. New-York, XL, p. 207.

Je figure (fig. 41, dans le texte) cette espèce dont le test est blanc,

à peine teinté de jaune. Les 2 tours embryonnaires ont été décrits

comme lisses ; en réalité, ils sont garnis de très fines stries spirales

un peu serrées, bien visibles à un grossissement de 20-30. Les autres

tours montrent des costules subobliques fortes et assez espacées.

La longueur atteint de 5,8 à 6,2 millimètres.

Une variété thysvillense Pilsbry [loc. supra cit., 1919, p. 208,

fig. 76) diffère surtout par ses costules un peu plus serrées au der-

nier tour.

Cette espèce habite Lisala [= Upoto] et Malema, sur les bords

du Moyen Congo [J. Bequaert]. La variété thysvillense a été trouvée

dans une grotte, à Thysville (Bas Congo, 5°30’ S., 15® E. Greenwich).

[H. Lang et J. Chapin].

Gulella Lamyi Dautzenberg et Germain.

Fig. 42-43, dans le texte.

1914 Ennea Lamyi Dautzenberg et Germain, Revue zoologique africaine,

Bruxelles, IV p. 6, pl. II, fig. 9-10-11.

Le test, peu brillant, à peine coloré en jaune très clair, est garni

— 149 --

de fortes costules filiformes obliques, régulières et relativement

espacées. Je figure le type de cette espèce (fig. 42-43, dans le texte)

qui appartient au groupe du Gulella soror E. A. Smith [Annals

and Magaz. Natur. Hist., London, 6® série, VI, 1890, p. 164, pl. VI,

fig. 12], Le type provient de Lukonzolwa, sur les bords du lac

Moero, dans le Katanga [J. Bequaert].

Thapsia kîtemboensis Germain, noa. sp.

Fig. 44-45, dans le texte.

Coquille étroitement ombiliquée, déprimée ; spire conique peu

élevée formée de 6 tours, les 5 premiers médiocrement convexes,

le dernier bombé en dessous, assez convexe en dessus mais avec

une nette compression périphérique sensible jusqu’à l’ouverture.

Fig. 44-45. — Thapsia kitemboensis Germain.

Kitembo (Kivu) [Guy Babault] ; X 2,5.

relativement très grand par rapport au cinquième et élargi à son

extrémité ; sutures marquées, légèrement submarginées ; sommet

petit, très obtus ; ouverture obliquement ovalaire, anguleuse en

haut ; bord columellaire arqué, très peu élargi, réfléchi sur l’ombilic ;

péristome aigu, très mince.

Diamètre maximum ; 11,5 millimètres ; diamètre minimum ;

9,9 millimètres ; hauteur : 5,8 millimètres. Diamètre de l’ouverture :

6,5 millimètres ; hauteur de l’ouverture : 4,8 millimètres.

Test corné fauve clair, transparent, brillant ; tours embryonnaires

paraissant lisses mais montrant, à un grossissement de 25-30, des

stries longitudinales coupées de très fines stries spirales ; autres

tours garnis de stries longitudinales fines, irrégulières, inégales,

coupées de très fines stries spirales serrées et subégales ; dernier

tour avec, en dessus, ces deux séries de stries atténuées vers l’ou-

verture et, en dessous, les stries longitudinales plus accentuées et

les stries spirales absentes.

Cette espèce est bien caractérisée par son dernier tour très grand,

élargi et comprimé à la périphérie et par l’absence de sculpture

spirale en dessous.

Province du Kivu ; Kitembo [Guy Babault].

Bulletin du Muséum, 2^ s., t. VIII, 1936.

10

- 150 —

Trochozonites (Zonitotrochus) medjensis Pilsbry.

1919 Trochozonites (Zonitotrochus medjensis Pilsbry, Ballet. Amer.

Muséum Natur. History New-York, XL, p. 254, fig. 118.

La coquille est longuement conique (longueur : 5,6 millimètres ;

diamètre maximum : 4,9 millimètres ; diamètre minimum : 4,3 mil-

limètres) et formée de 7 tours de spire convexes séparés par des

sutures profondes, le premier tour globuleux, le dernier avec une

carène aiguë

Le test est d’un brun corné assez clair, plus brillant en dessous.

Les tours embryonnaires sont à peu près lisses : à un grossissement

de 25-30, on y distingue quelques très fines ponctuations irréguliè-

rement réparties. Les autres tours sont garnis de fines stries longi-

tudinales obliques, inégales et écartées. En dessous, les stries lon-

gitudinales, plus sensibles, plus obliques, et moins écartées sont

coupées de stries spirales serrées, visibles à un grossissement de 20.

Province du Kivu ; Kitembo [Guy Babault].

La sculpture est plus accentuée que chez le type ^ décrit par

H. A. Pilsbry et rappelle celle du Trochozonites huhamhaënsis

Preston [Proceed. Zoolog. Soc. London, 1914, p. 804, pl. II, fig. 23],

espèce d’ailleurs très voisine, peut-être même synonyme et recueillie

à Buhamba, près du lac Kivu, par Robin Kemp.

Helicarion kiouensis J. Thiele.

1911 Helicarion kivuensis J. Thiele, Wiss. Ergebn. Deutschen ZentraT

Afrika Exped., III, p. 192, pl. V, fig. 34.

1919 Helicarion kivuensis Pilsbry, Ballet. Amer. Muséum Natur. History

New-York, XL, p. 279.

Le sommet de la coquille est très obtus, la spire complètement

aplatie avec les premiers tours très petits et le dernier énorme. Un

individu atteint 19 millimètres de longueur, 14 millimètres de lar-

geur et 10 millimètres de hauteur, son ouverture ayant 12 milli-

mètres de diamètre pour 10 millimètres de hauteur.

Le test est corné ambré, très brillant, absolument transparent,

fragile, presque pellucide. Les tours embryonnaires montrent de

très fines stries longitudinales ; les autres tours sont garnis de

stries longitudinales relativement fortes, inégales, espacées, très

obliques et onduleuses près de l’ouverture. Elles sont coupées par

deux ordres de stries spirales : celles de premier ordre sont espacées,

inégales, fortes ; celles de second ordre, extrêmement fines, subégales

1 . Aux tours supérieures cette carène est placée directement contre la suture.

2. Recueilli à Medje (2°25’ lat. N., 27”30’ long. E. Greenwich, dans l’Ituri Forest

[H. Lang et J. P. Chapin).

— 151 —

et très serrées ^ s’intercalent entre les premières. En dessous, les

stries longitudinales sont moins irrégulières et elles sont coupées

seulement par de très fines stries spirales.

Les fortes stries spirales du dernier tour sont caractéristiques

et se retrouvent chez VHelicarion niger Pilsbry [loc. supra cit,

XL, 1919, p. 270, fig. 134-135), espèce très voisine mais plus grande

(29 millimètres de longueur pour 16 millimètres de hauteur),

recueillie à Masisi ^ (Congo Belge) par J. Bequaert.

Province du Kivu : Lukando [Guy Babault].

Décrit d’après des échantillons de l’île Kwidjwi (lac Kivu,

2.100 mètres) [H. Schubotz], cet Helicarion habite aussi la Rugege

Forest (1.800-2.000 m., dans le Ruanda, à l’Est du lac Kivu)

[H. Schubotz] et dans les forêts, à 90 kilomètres à l’ouest du bord

sud du lac Albert-Edouard [Grauer].

Callistopepla ® Babaultî Germain, noç. sp.

Fig. 46, dans le texte.

Coquille ovoïde allongée ; spire formée de 6 tours convexes,

le deuxième élargi, le troisième aussi haut que le quatrième, les

cinq premiers beaucoup plus étroits que le dernier qui est grand,

subventru, comprimé à la périphérie ; sommet gros et obtus ;

sutures bien marquées ; ouverture pyriforme allongée, anguleuse

en haut, arrondie en bas ; bord columellaire régulièrement incurvé,

étroit, obliquement tronqué ; péristome aigu, très mince ou mem-

braneux.

Longueur : 75-80 millimètres ; diamètre maximum : 44-48,5 mil-

limètres ; diamètre minimum : 33-35,5 millimètres ; diamètre de

l’ouverture : 42-44 millimètres ; hauteur de l’ouverture : 22,5-23 mil-

limètres.

Test mince, léger, assez fragile, un peu brillant, marron clair

à reflets dorés, unicolor, sauf les 3 premiers tours garnis de flam-

mules longitudinales peu marquées ; dernier tour grossièrement

malléé avec parfois une tache longitudinale plus sombre que le

reste de la coquille.

Tours embryonnaires garnis de stries longitudinales coupées de

fines stries spirales assez serrées ^ ; autres tours avec des stries

1. Visibles seulement à un grossissement de 15-20.

2. 1°15’ lat. S. et 28'^ 30’ long. E. üreenwich.

3. Ce genre a été institué par C. F. Ancey en 1888 (Bull. Soc. malacolog. France,

V, p. 69, note 2) ; mais, par une faute d’impression évidente, il est orthographié Cal-

listoplepa. Les auteurs américains adoptent cette graphie fautive pour se conformer,

disent-ils, aux lois de la nomenclature. .Je ne puis admettre cette opinion et j’estime,

cjue les erreurs de cette nature doivent être corrigées.

4. Les tours embryonnaires, vus à un grossissement 20-30, ont un aspect finement

guilloché.

— 152

longitudinales obliques, irrégulières, inégales, inégalement espacées,

accentuées et crispées aux sutures, coupées de stries spirales

subégales, assez espacées. Au dernier tour, les stries longitudinales

sont grossières et très inégales et les stries spirales, peu nombreuses,

sont localisées à la partie supérieure et au voisinage de la dépression

ombilicale.

Intérieur de l’ouverture d’un très beau bleu de Prusse clair

très brillant.

Province du Kivu : Kitembo [Guy Babault],

Fig. 46. — Callislopepla Babaulti Germain.

Kitembo (Kivu) [Guy Babault), grandeur naturelle.

Cette espèce est la plus grande connue. La seule qui s’en rapproche

est le Callislopepla Marteli Dautzenberg ^ de la région du lac Tan-

ganyika. Mais le Callislopepla Bahaulli Germain est bien plus grand,

de coloration différente, avec une ouverture moins élargie et les

tours supérieurs proportionnellement beaucoup plus étroits, ce qui

donne à l’ensemble de la coquille un aspect très particulier (fig. 46,

dans le texte).

1. Achalina Marteli Dautzenberg, Ann. soc. rnalacolog. Belgique, Bull, des séances,

XXXVI, 1901, p. 3, pl. I, fig. 1 (et, fig. 2, var. pallescens Dautz.). Cette espèce mesure

64 millimètres de longueur et 32 millimètres de diamètre.

Burtoa nilotica Pfeiffer.

1861 Bulimus niloticus Pfeiffer, Proceed. Zoolog. Soc. of London, p. 24.

1904 Burtoa nilotica Pilsbry in Tryon, Manual of Conchology, 2® série,

Pulmonata, XVI, p. 300, pl. XXVII, fig. 5.

1923 Burtoa nilotica Germain, Mollusques, Mission Guy Babault.

Afrique orient.. H, p. 75, fig. 25 à 37, dans le texte.

Province du Kivu : Kitembo [Guy Babault].

Deux exemplaires de cette espèce éminemment variable ^ ont

été recueillis par M. Guy Babault. L’un correspond à la variété

Jouberti Bourguignat au test solide et à l’ouverture largement

bordée, en dedans, de rose vineux brillant ; l’autre se rapporte

à la variété Dupuisi Putzeys ^ au test plus mince et à la coquille

imperforée, ce qui la distingue assez nettement des autres variétés

de cette espèce.

Limicolaria kiouensis Preston.

1913 Limicolaria kiouensis Preston, Proceed. Malacolog. Society London,

X, p. 277 fig. 277, fig. à la p. 278.

La coquille, à sommet obtus, est formée de 6 tours de spire.

Le sommet et les premiers tours sont d’un marron brillant. Le test

est marron jaunâtre, orné de larges flammules longitudinales d’un

marron très foncé, presque noir, entre lesquelles sont de très étroites

flammules d’un coloris plus clair. L’intérieur de l’ouverture est

bleu brillant, le péristome bordé d’une étroite bande violacée et

le bord columellaire d’une teinte lie de vin brillante. Les stries

longitudinales sont obliques, irrégulières, coupées de stries spirales

qui, au dernier tour, existent seulement au voisinage de la nature.

Longueur : 49,5-55 millimètres ; diamètre maximum : 26-27,5 mil-

limètres ; diamètre minimum : 22,5-24 millimètres ; hauteur de

l’ouverture : 23-25 millimètres ; diamètre de l’ouverture : 14-15 mil-

limètres.

Les jeunes ont un dernier tour muni d’une carène médiane sen-

sible et les stries spirales s’arrêtent à cette carène.

Province du Kivu : Kitembo [Guy Babault],

Cette espèce est évidemment voisine du Limicolaria saturata

1. Pour l’étude du polymorphisme de cette espèce, cf. ; Germain (Louis), toc. supra

du, 1923, p. 75 à 95.

2. Burtopsis Jouberti Bourguignat, Mollusques Afrique équator., 1889, p. 99,

pl. II, fig. 1 ; = Limicolaria nilotica var. Emini E. von Martens, Sitzungsb. Naturf.

Freunde Berlin, 1891, p. 14 ; et Beschalte Weichth. D. Ost-Afrik., 1897, p. 94 et fig.

à la p. 96.

3. Lioinhacia Dupuisi Putzeys, Ann. Soc. malacolog. Belgique, Bullet. des séances,

XXXIII, 1904, p. Lxxxii, fig. 1.

— 154 —

E. A. Smith [Proceed. Malacol. Soc. London, I, 1895, p. 323, fig. 1 ;

= Limicolaria Ponsonbyi Preston, ibid., VII, part. II, 1906, p. 89,

fig. à la p. 89] dont elle ne constitue guère qu’une variété moins

allongée avec une ouverture proportionnellement moins haute et

un test moins fortement décussé.

Limicolaria Martensi Smith.

1866 Limicolaria tenebrica H. Adams Proceed. Zoolog. Soc. London, p. 375

[non Reeve].

1880 Achatina (Limicolaria) Martensiana Smith, Proceed. Zoolog. Soc.

London, p. 345, n° 2, pi. XXXI, fig. 1-la.

1920 Limicolaria Martensi Germain, Mission Guy Babault, Afrique

orient., Mollusques, I, p. 160, fig. 7 -8 dans le texte et pl. III, fig. 9 à 14 ;

— et II (1923), p. 95, pl. IV, fig. 91 à 97 (étude du polymorphisme et de

la distribution géographique).

Province du Kivu : Kitembo, Kadjudju [Guy Babault].

Les nombreux individus rapportés appartiennent à la variété

pura Pollonera [Molluschi (Il Ruwenzori, vol. I), p. 22, n® 36,

tav. 4, fig. 26 ; = Limicolaria Smithi (non Pilsbry) Preston, Proceed.

Malacol. Soc. London, VII, 1906, p. 90, fig. p. 91 ; et E. A. Smith,

Transact. Zoolog. Soc. London, XIX, 1909, pl. I, fig. 7 (seulement) ;

= Limicolaria Prestoni Boettger, Proceed. Malacolog. Soc. London,

X, 1913, p. 359].

Limicolaria elegans Thiele.

1911 Limicolaria elegans Thiele, TViss. Ergebn. Deutschen Zentral-Afrika

Exped., III, p. 204, pl. V, fig. 41.

Je rapporte à cette espèce de nombreux individus d’une Limi-

colaire recueillie par M. Guy Babault à Kitembo et à Kadjudju.

Ceux de la première localité mesurent de 37,5 à 47 millimètres de

longueur pour 16 à 19,5 millimètres de diamètre maximum et

15,5 à 18 millimètres de diamètre minimum ; ceux de la seconde

ont de 39 à 45 millimètres de longueur, de 16 à 20 millimètres de

diamètre maximum et de 15,2 à 19 millimètres de diamètre mini-

mum. Tous présentent un polymorphisme accentué et si certains

correspondent bien à la figuration publiée par J. Thiele, d’autres

sont extrêmement voisins du Limicolaria laeta Thiele (loc. supra cit.,

III, 1911, p. 204, pl. V, fig. 42] ^ dont H. A. Pilsbry a décrit une

variété medjensis ^ différant par ses dimensions plus faibles et ses

1. Cette espèce a été récoltée à Béni, à l’Ouest du massif du Ruwenzori. Le Limi-

colaria elegans Thiele habite le S. W. du lac Albert-Edouard et l’île Kwidjwi (lac

Kivu).

2. Bulletin Amer. Muséum Natur. Hist. New-York, XL, 1919, p. 97, pl. XVI,

fig. 7-12.

- 155

tours de spire un peu moins convexes D’ailleurs il existe de nom-

breuses formes de passage entre ces divers Mollusques et le Limi-

colaria Martensi Smith var. pura Pollonea et il ne me semble pas

douteux que les Limicolaria elegans Thiele, Lim. laeta Thiele (et

sa var. medjensis Pilsbry) soient seulement des races locales du

Limicolaria Martensi Smith Il en est sans doute de même du

Limicolaria distincta Putzeys [Ann. Soc. malacolog. Belgique, Bull,

des séances, XXXIII, 1898, p. V, fig. 3 ; Pilsbry, loc. supra cit., XL,

1919, p. 96, pl. XVI, fig. 1 à 6] du Congo Belge.

Province du Kivu : Kitembo, Kadjudju [Guy Babault].

Pseudoglessula intermedia Thiele.

Fig. 47, dans le texte.

1911 Pseudoglessula intermedia Thiele, Wiss. Ergebn. Deutschen Zentral-

Afrika Exped., III, p. 207, pl. V, fig. 46-46 a.

1919 Pseudoglessula intermedia Pilsbry, Bullet. Amer. Muséum Natur.

Hist. New-York, XL, p. 150, pl. XVIII, fig. 2-2a (var. masisiensis

Pilsbry).

Cette espèce, dont la coquille possède 7-7 1/2 tours de spire assez

convexes, mesure 30-31 millimètres de longueur, 12,5-13 millimètres

Fig. 47. — Pseudoglessula intermedia Thiele.

Kadjudju (Kivu) [Guy Babault]. Schéma de l’ouverture ; X 2.

de diamètre maximum et 11,2-11,5 millimètres de diamètre mini-

mum. L’ouverture (12,5 millimètres de hauteur pour 7 millimètres

de diamètre) montre des caractères assez particuliers : elle est élargie

vers la base ; le péristome est incurvé et se termine par une proémi-

1. Cette variété a été trouvée à Med je, dans le Congo Belge, (2°25’ lat. N., 27^30’

long. E. Greenwich).

2. Le Limicolaria Martensi Smith a, en général, les tours de spire plus convexes

et un coloris plus vif que les formes de la province de Kivu décrites par J. Thiele.

Mais une longue suite d’individus montre de nombreux passages entre ces diverses

modalités.

- 156

nence assez aiguë d’où part la troncature (fig. 47, dans le texte)

et le péristome est légèrement mais nettement réfléchi.

Les tours embryonnaires ont de fines stries longitudinales. Les

autres tours sont garnis de costules longitudinales obliques, assez

saillantes, régulières et atténuées sur la moitié inférieure du dernier

tour. Sur un individu jeune (le dernier tour a encore une indication

carénale) provenant de Kitembo, ces costules sont coupées de très

fines stries spirales comme chez la variété masisiensis Pilsbry. Par

contre, les échantillons adultes de Kadjudju ne montrent, à un

grossissement 30, aucune trace de sculpture spirale.

Province du Kivu : Kitembo, Kadjudju [Guy Babault].

Le type a été recueilli dans Pile Kwidjwi (lac Kivu) [H. Schubotz) ;

la variété masisiensis Pilsbry aux environs de Masisi (Congo

Belge, I^IB’ lat. S., 28^30’ long. E. Greenwich). [J. Bequaert] et

de Mukule (entre les lacs Albert-Edouard et Kivu) [J. Bequaert].

Cerastus drymaeoides Thiele.

1911 Ena ( Rachisellus ) drymaeoides Thiele, TEiss. Ergebn. Deutschen

Zentral-Africa Exped., III, p. 202, pl. V, fig. 39.

1919 Cerastus drymaeoides Pilsbry, Ballet. Amer. Muséum Natur. History

New-York, XL, p. 314.

La coquille rappelle, par sa forme générale, celle des Drymaeus

de l’Amérique du Sud. Elle a 7 tours de spire convexes séparées

par des sutures marginées, avec un dernier tour convexe et bien

développé. L’ouverture (12,5 millimètres de hauteur sur 7,2 milli-

mètres de diamètre) est ovalaire élargie, lie de vin pourpré en dedans,

avec un bord columellaire élargi, lie de vin pourpré de blanc

et un péristome blanc, épaissi et nettement réfléchi. Les bords mar-

ginaux sont réunis par une faible callosité. La longueur atteint

26,5 millimètres, le diamètre maximum 14 et le diamètre mini-

mum 10,5 millimètres.

Le test est solide, d’un blanc crème un peu jaunâtre, assez brillant.

Les deux premiers tours sont cornés et légèrement ambrés ; les

deux derniers sont ornés de rares ponctuations noires ou d’un marron

foncé, petites, très irrégulièrement distribuées et d’une zonule

jaune clair entourant un ombilic en fente élargie.

Le sommet est subobtus et les tours embryonnaires sont garnis

de délicates stries longitudinales obliques (grossissement 20) ; les

autres tours montrent des stries longitudinales, irrégulières, iné-

gales, un peu espacées, plus accentuées et beaucoup plus écartées

1. Ces ponctuations sont identiques à celles qui ornent le test des espères du genre

Rachis.

— 157 —

au dernier tour vers l’ombilic ; elles sont coupées de stries spirales

d’une grande délicatesse

Province du Kivu : Forêt à trois étapes au N. -O. de Kashewe

[Guy Babault].

Cette rare espèce était seulement connue de l’île Kwidjwi (lac

Kivu) [H. SCHUBOTZ],

Cyclophorus (Maizania) intermedia E. v. Martens.

1897 Cyclophorus interrnedius E. v. Martens, Beschalte Weichth. Deutsch

Ost-Afrik., p. 8, pl. II, fig. 3.

1919 Cyclophorus (Maizania) interrnedius Pilsbry, Bullet. Amer. Muséum

Natur. History New-York, XL, p. 325.

Un individu dépasse notablement la taille ordinaire de l’espèce

et atteint 21 millimètres de diamètre maximum, 17 millimètres

de diamètre minimum et 16 millimètres de hauteur. Presque tous

les exemplaires recueillis par M. Guy Babault appartiennent à

la variété cingulatus Dupuis et Putzeys [^Annales soc. malacol.

Belgique, Bullet. des séances, XXXVI, 1901, p. xli, fig. 17-18]

caractérisée par un nombre variable de fascies d’un brun jaunâtre

plus ou moins clair. La variété elatior Martens [Sitzungsb. Gesellsch.

Naturf. Freunde Berlin, 1892, p. 180 ; et loc. supra cit., 1897, p. 8,

pl. I, fig. 1, pl. II, fig. 4] a une spire proportionnellement plus haute,

mais elle est reliée au type par de nombreux intermédiaires. Elle

est généralement de taille médiocre et le Cyclophorus rugosus

Putzeys [Annales soc. malacol. Belgique, Bulletin des séances , XXXIV,

1899, p. Lv, fig. 1] n’en diffère pas.

Province du Kivu ; Kitembo, forêt à trois étapes au N. -O. de

Kashewe [Guy Babault].

Ce Cyclophore habite les stations humides et boisées, générale-

ment au voisinage des cours d’eau et très fréquemment dans les

parties périodiquement recouvertes par les inondations.

1. Ces stries spirales sont visibles, même avec une simple loupe. Elles donnent

au test, vu au microscope, un aspect plus ou moins finement martelé par places.

Note sur le Cytherea callosa Conrad (Moll. Lamellibr-)

PAR Ed. Lamy.

Le Cythera callosa Conrad (1837, Journ. Acad. Nat. Sc. Philad.,

VII, p. 252) est une coquille subovale, ornée uniquement de nom-

breuses côtes concentriques aplaties.

Carpenter avait d’abord (1856, P. Z. S. L., p. 216) considéré

cette espèce comme un Dosinia ; mais ultérieurement (1864, Suppl.

Report Moll. West coast North America, pp. 526 et 640) il en a fait

le type d’un nouveau genre Amiantis.

Il lui a d’ailleurs (pp. 526, 571, 620) identifié le Dione nobilis

Reeve [Cytherea] (1849, P. Z. S. L., p. 126 ; 1863, Conch. Icon.,

Dione, pl. IV, fig. 15) L

D’autre part, il a constaté que l’on a confondu avec cet A. callosa

une coquille qui, outre une sculpture concentrique, possède des

costules rayonnantes et qui a été figurée sous ce nom de Venus

callosa par Sowerby (1853, Thés. Conch., II, p. 712, pl. CLIV,

fig. 44-45) et par Reeve (1863, Conch. Icon., Venus, pl. XIX, fig. 87),

mais qui est un Chione.

Carpenter avait admis d’abord en 1856 {P. Z. S. L., p. 216) que

ce V. callosa auct., non Conrad, correspondrait à la figure 15 {non

14) 2 de Conrad (1837, loc. cit., pl. 19) et que ce serait le Venus

Nuttalli Conrad. Mais il a reconnu ultérieurement en 1864 ( Suppl.

Rep., pp. 526, 570, 592, 641), après examen du type, que le véri-

table V. Nuttalli Conrad (1837, loc. cit., p. 250) correspond à la

figure 16 {non 14, nec 15) et qu’il est identique au Venus succincta

Valenciennes (1833, Humboldt et Bonpland, Rec. obsera. zooL,

II, p. 219, pl. XLVIII, fig. 1 a-c) = V. californiensis Broderip

(1835, P. Z. S. L., p. 43), tandis que le V. callosa auct. a été fait

par Reeve {in errata) synonyme de Venus fluctifraga Sowerby

(1853, Thés. Conch., II, p. 712, pl. CLIV, fig. 42-43), assimilation

acceptée par Carpenter (1864, Suppl. Rep., p. 553).

D’autre part, en 1864 {ibid., pp. 527 et 569) Carpenter a attribué

la figure 15 de Conrad au Venus caltforniana Conrad (1837, loc.

cit., p. 250, pl. 19), qu’il faisait synonyme de V. simillima

1. La longueur de cette espèce est, en effet, variable : les formes courtes et subor-

biculaires correspondent au nobilis, les coquilles plus allongées concordent avec la

description du callosa.

2. La figure 14 correspond au Tapes slamineus Conrad.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 2, 1936.

159

Sowerby (1853, Thés. Conch., II, p. 708, pl. CLIII, fig. 17-18) :

cette dernière forme a été identifiée par Wm. Dali (1909, Proc.

U. S. Nat. Mus., XXXVII, p. 292) au V. undatella Sowerby (1835,

P. Z. S. L., p. 22) 1, que Carpenter (p. 571) regardait comme

une espèce peu satisfaisante, le type étant une coquille en mau-

vais état de conservation.

Reeve fait d’ailleurs remarquer que dans son Venus callosa la

lunule et l’aréa ligamentaire sont presque obsolètes et ces carac-

tères conviennent très bien au V. fluctifraga Sow., tandis que les

V. succincta Val. et V. undatella Sow. ont une lunule bien marquée

et une aréa ligamentaire excavée.

On a donc à distinguer quatre espèces :

Amiantis callosa Conrad = Dione nobilis Reeve : de la Californie

(San Pedro) au golfe de Tehuantepec (1924, I. Oldroyd, Mar. Shells

West coast North America, p. 151, pl. 56, fig. 1-2).

Chione fluctifraga Sowerby = Venus callosa auct. (Sowerby,

Reeve) [non Conrad] = V. Nuttalli Carpenter, 1856 [non Conrad] :

de la Californie (San Pedro) au golfe de Californie (1924, I. Oldroyd,

loc. cit., p. 153, pl. 39, fig. 3) ;

Chione undatella Sowerby = Venus californiana Conrad (fig. 15)

= V. simillima Sowerby ; de la Californie (San Pedro) au Pérou

(Payta) et aux îles Galapagos (1924, I. Oldroyd, loc. cit., p. 154,

pl. 55, fig. 2) ;

Chione succincta Valenciennes — Venus californiensis Broderip

= V. Nuttalli Conrad (fig. 16) : de la Californie (San Pedro) à

Panama (1924, I. Oldroyd, loc. cit., p. 154)

1. Dali identifie aussi au V. undatella le V. Nuttalli Conrad; mais Carpenter (p. 641)

dit expressément que dans cette dernière coquille, dont il avait vu le type, les côtes

concentriques sont lisses.

2. Les collections du Muséum national de Paris possèdent des spécimens des Chione

fluctifraga, undatella ex. succincta reçus en 1929 de M. Stanley C. Field et un exemplaire

à’ Amiantis callosa donné tout récemment (janvier 1936) par M. Maxime Denis.

— 160 —

Le ROLE DE LA MATIÈRE ORGANIQUE DISSOUTE DANS L’EAU ET

LES THÉORIES DE PUTTER (suite) ^

PAR Gilbert Ranson

Docteur ès-sciences,

Assistant au Muséum National d’Histoire Naturelle.

En 1909, A. PÜTTER entreprend des expériences directes sur

quelques Poissons qu’il élève en aquarium. Il trouve qu’ils vivent

plus longtemps dans des solutions nutritives que dans l’eau pure.

D’autre part, il mesure leur consommation totale en O, puis leur

perte de poids. De leur composition chimique, il déduit la quantité

d’O qui a servi à oxyder la partie perdue. Il trouve une différence

entre ces deux quantités. Il en conclut qu’une partie a été utilisée

à oxyder les aliments non figurés absorbés par l’animal. L’absorption

des substances dissoutes se ferait par les branchies en même temps

que l’O.

En 1911, il montre qu’en ajoutant des substances nutritives

dissoutes dans de l’eau où vivent des Actinies, ces substances

diminuent progressivement dans l’eau. Il en conclut qu’elles ont

été absorbées.

En 1924, il étudie la nutrition des Copépodes. Reprenan les

considérations de son premier travail et d’autres, il arrive à l’idée

que les Copépodes vivent aux dépens des substances en solution

dans l’eau. Il le prouve directement en faisant vivre des Copépodes

dens des solutions étendues de glucose. Par le calcul, il montre que

l’absorption de ces matières ne peut se faire par l’intestin, car la

quantité d’eau qui devrait passer par celui-ci serait trop grande.

Cette absorption peut au contraire se faire par la surface extérieure

du corps comme pour l’oxygène. Il appuie cette idée de l’absorption

à travers la paroi chitineuse sur les observations de Munro Fox

sur des larves de chironomes. Ce dernier a montré, en effet, qu’une

larve de chironome respire par toute la surface extérieure du corps.

Quant au rôle de l’intestin, il pense que les Algues qui y pénètrent

ne peuvent couvrir que 2 à 3 pour 100 des besoins alimentaires et

servent peut-être à apporter des vitamines.

1. Voir : Bull. Mus. Nat. Hist. Nat., t. VII, i'asc. 6, nov. 1935, p. 359.

2. Munro Fox, The journal oj Gén. physiol., vol. III, 1921, p. 565.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, b° 2, 1936.

— 161

Étant donnée l’hypothèse à laquelle est arrivé Pütter, il lui

faut absolument montrer que les animaux aquatiques peuvent

vivre, se développer et reproduire uniquement en présence de subs-

tances dissoutes. Ceci est difficile, dit-il, à réaliser expérimentale-

ment.

Les travaux de Lund (1914), Peters (1920 et 1921), et Lwofe

(1923), qui ont obtenu des cultures de Protozoaires dans des milieux

ne contenant que des substances dissoutes, ceux de Knorrich

sur Daphnia (1901) et M. Wolff sur Semocephalus (1909) qui ont

montré l’utilisation par ces animaux de substances dissoutes, et

surtout les travaux de J. Krizenecky (1923-24-25), Podhradsky

(1924-25), sur le développement constaté de têtards vivant unique-

ment dans des solutions nutritives viennent à l’appui de l’idée de

Pütter, de même que les expériences déjà signalées de Mitchell

(1917) sur les Huîtres.

Il faut noter cependant que Oehler (1919), sur les Protozoaires,

Lipschutz (1910) sur les Poissons et Kerb (1911) sur les Daphnies,

larves de Corethra et Poissons, ont obtenu des résultats négatifs.

Une partie de mes observations, celles de Churchill et celles

de Przylecki, montrant d’une façon très nette la possibilité pour

certains animaux d’absorber des substances organiques dissoutes

variées par la surface extérieure de leur corps, ne prouvent pas

du tout que ces animaux puissent couvrir tous leurs besoins par

cette voie. Cependant les faits naturels, dont j’ai établi le déter-

minisme apportent un appui certain aux idées de Pütter. J’ai

constaté d’une façon indiscutable l’absorption, par la surface exté-

rieure du corps de beaucoup d’invertébrés, surtout au niveau

des branchies, de matière organique en solution dans l’eau et sécré-

tée par les Diatomées, puis l’utilisation de cette matière organique

chez les Copépodes. C’est là, je crois, un des meilleurs apports aux

théories de Pütter. Mais dans l’intérêt même de la recherche, nous

ne devons pas tirer de ces observations des conclusions auxquelles

elles ne conduisent pas. Nous devons nous en servir comme stimu-

lant pour poursuivre les recherches commencées, mais nous devons

reconnaître qu’elles ne prouvent pas du tout que les animaux étudiés

se nouriissent uniquement de cette façon et que les organismes

planctoniques pénétrant dans l’intestin ne jouent aucun rôle dans

la nutrition, en particulier chez les Mollusques Lamellibranches et

Gastéropodes.

En 1929, E. Fischer, examinant toutes les causes possibles de

la répartition de certaines espèces côtières de la Manche, a étudié

par la méthode au permanganate, le « pouvoir réducteur » de l’eau

de mer, attirant l’attention sur l’impossibilité d’obtenir ainsi une

appréciation exacte de la quantité de matière organique dissoute.

Il montre que les variations de la teneur en oxygène dissous et celles

162 —

du pouvoir réducteur de l’eau de mer sont d’une façon générale

à peu près inverses les unes des autres ; mais ceci n’est pas exact,

dit-il, pour divers milieux (ports, canaux) particulièrement riches

en matières organiques.

Mais, par ailleurs, E. Fischer dit : « Il reste à montrer que dans

les conditions naturelles, les substances organiques dissoutes, entrant

réellement dans l’alimentation des animaux, contribuent effecti-

vement à assurer leur existence. C’est là l’essentiel de la théorie

de PÜTTER. » En réalité, c’est seulement un des premiers faits à

démontrer, ce n’est pas l’essentiel, car, d’après Pütter, la substance

organique dissoute forme la partie fondamentale des matières

utilisées par les animaux pour couvrir leurs besoins, les substances

figurées constituent seulement un faible appoint.

Par ailleurs, E. Fischer a noté que certaines espèces côtières

atteignent une taille maxima dans les milieux riches en matières

réductrices. Ceci paraît tout à fait exact bien qu’à l’embouchure

des fleuves, le rôle de l’eau douce soit certainement très appréciable,

son action précise sur le fonctionnement protoplasmique restant

à déterminer ; j’en ai parlé dans mon travail de 1927.

Mais lorsque E. Fischer veut expliquer la répartition de cer-

taines espèces côtières par le pouvoir réducteur de l’eau de mer, je

trouve qu’il émet une hypothèse dépassant les faits. Comme je

le montre dans un travail qui va paraître, la distribution géogra-

phique de certaines espèces côtières est due à un concours de cir-

constances extérieures, en relation avec un facteur spécifique se

traduisant par un ensemble de conditions déterminantes propres à

l’espèce. D’innombrables causes secondaires interviennent (inter-

vention de l’homme, les courants en rapport avec les conditions

de développement des larves pélagiques, etc...). Les larves péla-

giques se fixent où elles peuvent et si elles trouvent le support

approprié au moment où leur croissance le leur permet, et à l’endroit

où les courants les ont conduites. Comme je le montrerai ailleurs,

on arrive ainsi parfois à constater les faits les plus extravagants :

fixation côtière, à la limite extrême de la haute mer, des larves

d’ Huîtres, dans le Bassin d’Arcachon, vers 1750, entraînant leur

mort, dès la première période de morte-eau un peu longue. Ceci

démontre bien l’enchevêtrement extraordinaire des causes inter-

venant. Les êtres, une fois fixés, vivent comme ils peuvent, suivant

les conditions qu’ils trouvent. Là seulement intervient l’action de

la matière organique dissoute réglant seulement le degré de déve-

loppement de l’animal. Nos observations et relations sont seule-

ment une résultante dont beaucoup de composantes nous sont

cachées parce que nous n’avons pas été à même de les examiner.

Mais lorsque nous cherchons les causes de la distribution des orga-

nismes, il ne faut pas envisager uniquement celles permettant aux

163 -

animaux d’atteindre leur maximum de développement parce qu’ils

profitent de conditions particulières.

Sur les besoins totaux de l’animal et sur la quantité d’organismes

planctoniques susceptibles de pénétrer dans l’intestin, les valeurs

données par Pütter ont été critiquées. Cependant, comme je l’ai

déjà fait remarquer, c’est là l’essentiel. C’est là qu’il faudra tou-

jours revenir et sur ce point précis se mettre d’accord.

Je ne veux pas mésestimer l’importance des faits que j’ai appor-

tés par ailleurs, ni de ceux des différents auteurs cités, mais ils ne

doivent absolument pas servir à présenter comme définitives des

évaluations discutées.

C’est ainsi que Moore, Whitley, Edie et Dakin, séparément

ou en collaboration, ont montré que les valeurs données par Pütter

pour les besoins nutritifs, en partant de la détermination de l’O

nécessaire, sont trop élevées. Ils apportent d’ailleurs des observa-

tions très particulières sur le métabolisme nutritif.

Pour Dakin, il est possible qu’il y ait absorption de petites

quantités de substances dissoutes et que certains animaux (Proto-

zoaires) puissent vivre uniquement d’elles ; mais, en général, celles-ci

ne jouent qu’un rôle accessoire dans la nutrition. Il insiste sur le

fait que tous les animaux aquatiques ne doivent pas être réunis

en un seul groupe pour ce qui concerne la nutrition. C’est tout à fait

mon avis.

Au sujet de la quantité d’organismes planctoniques susceptibles

d’être captés, H. Lohman (1909) pense qu’ils sont souvent beau-

coup plus abondants que dans les exemples pris par Pütter. 11 pense

aussi que les détritus organiques interviennent dans l’alimentation.

Blegvad (1914) attire également l’attention sur le rôle des détritus

dans l’alimentation des animaux de fond.

Lwoff conclut ainsi : « Il semble donc bien que, quoique dans

les conditions naturelles, la nutrition des Infusoires libres soit

purement phagocytaire, on puisse, en leur fournissant un milieu

convenable, arriver à nourrir certains d’entre eux de substances

dissoutes. »

En ce qui concerne particulièrement les Huîtres, je dois signaler

que tous les auteurs connaissant les théories de Pütter, qui ont

étudié d’une façon précise leur contenu stomacal et intestinal,

sont d’accord pour affirmer que, s’il y a absorption de matière

organique dissoute, dans la nature, néanmoins le plancton et le

benthon jouent un rôle important dans leur nutrition. Churchill,

lui-même, qui a montré d’une façon si nette la possibilité de l’ab-

sorption de matière organique par la surface extérieure du corps

chez les Lamellibranches d’eau douce, est de cet avis.

Quelle est l’origine de la matière organique dissoute dans l’eau

et dont le rôle paraît si important à Pütter ?

— 164 —

« Les combinaisons carbonées en solution dans la mer, dit cet

auteur en 1907, sont le produit des échanges de substances des

organismes marins, spécialement des Algues et des Bactéries. »

En 1912, il est plus précis : « En ce qui concerne la question de

l’origine de la nourriture dissoute, il était montré que celle-ci est

en augmentation quantitative dans l’eaii de mer où des Algues ont

été ajoutées, pourvu qu’il soit permis à la lumière de tomber dessus.

Cette matière nutritive doit, par conséquent, être considérée comme

un produit de l’assimilation des Algues marines ».

Dans son travail de 1924, il s’occupe plus directement de la

question. Il évalue approximativement la quantité de sucre fabriqué

par les Algues de la Baie de Kiel. Je n’entrerai pas dans le détail

de ses calculs. Voici les observations qu’ils lui suggèrent ; « ... C’est

maintenant que doit être posée la question du siège du sucre fabriqué

par les Algues. La première hypothèse, et la plus naturelle, selon

laquelle les sucres (peut-être sous forme d’amidon ou de graisse,

chez les Diatomées) seraient emmagasinés dans le corps de l’Algue,

apparaît comme impossible, ainsi que cela ressortira des considé-

rations suivantes. L’été, le volume des Algues atteint en moyenne

0 cm^ 5 par litre. Leur teneur en substance organique pouvant être

évaluée à 15 pour 100, cela correspondra à une « Sauerstofîkapazi-

tat » de 0 mg. 22 pour 1 cm^, en chiffres ronds. Lorsque cette der-

nière valeur subit des variations considérables sous l’influence de

conditions différentes de nutrition, il est impossible de supposer

que l’Algue n’emmagasinera pas la même quantité de matières

que celle qui se produit dans les conditions normales de nutrition.

La division cellulaire ne se produit jamais pendant les heures enso-

leillées du jour, les matières assimilées par photosynthèse ne pouvant

être, incontinent, transformées en la substance constitutive des

nouvelles cellules.

Si la « Sauerstoffkapazitât » de 0 cin^ 5 de thalle d’Algue atteint

0 rngr. 11, la supposition qu’une masse de sucre correspondant à

0 mg. 1 d’O, éliminé, puisse être emmagasinée en elle, sous quelque

forme que ce soit, est fortement exagérée. Mais lorsque, dans les

heures éclairées d’une journée 2 mg. 42 d’O par litre sont éliminés,

on trouvera non pas 1/24, mais pas même 1/30 de cette masse d’O.

sous forme de matière de réserve dans le corps des Algues. Il semble

alors plus probable que l’autre quantité de sucre fabriqué quitte

le corps de l’Algue et se dissout dans l’eau. Soulignons encore une

fois que nous ne pouvons rien affirmer en ce qui concerne l’identi-

fication chimique des produits assimilés par le travail intracellulaire

des Algues. Il se pourrait que le produit de la photo-synthèse ne

soit encore aucun sucre figuré mais quelque formaldéhyde et aussi

bien du glucose ou même un polysaccharide, un amylacé quel-

conque ou peut-être une combinaison azotée qui serait ainsi aban-

165

donnée à l’eau ». La dernière hypothèse me paraît la plus près de

la réalité. Petersen et Jensen (1911) en trouvent bien des quantités

appréciables, mais lui donnent une origine différente. Henze (1908)

faisant ses analyses au même endroit que Pütter ne trouve que des

quantités insignifiantes de matière organique dissoute, de même

Moore, Edie et Whitley (1914). Quant à Gaarder et H. Gran

(1927) qui appuient fortement l’idée de Pütter sur l’origine de la

matière organique dissoute, ils n’en disent pas moins que, au sujet

de sa quantité, des recherches sont à entreprendre et surtout avec

une autre méthode que celle au permanganate. Voici leurs conclu-

sions : « Il serait ainsi produit 3-5 fois autant de matière organique

qu’il en est utilisé simultanément par l’Algue pour son développe-

ment.

« Nous considérons comme extrêmement probable que le surplus

est sécrété par les Algues du plancton et qu’il est en solution ou

en « colloïd-disperse form » dans l’eau de mer et que, en conséquence,

la grande quantité de matière organique « soluble » que Pütter

et Raben trouvent dans l’eau de mer peut être considérée comme

le produit du métabolisme des Algues ».

Ils ne sont donc cependant pas tout à fait d’accord avec Pütter

sur la proportion de matière organique sécrétée.

Genevois, physiologiste de Bordeaux, qui va publier ses obser-

vations sur les Algues et Herbiers de Zostères du Bassin d’ Arcachon,

me dit dans une lettre : « Si l’on considère une période de végétation

de quelques mois, la masse de substance organique créée par l’Algue

représente de 10 à 20 fois, comme ordre de grandeur, le squelette

que le morphologiste garde entre ses mains. Non seulement le prin-

cipe de la théorie de Pütter est exact, mais en fait, il semble être

resté au-dessous de la vérité ».

Krogh (1930-31) utilisant une méthode nouvelle fixe la quantité

de matière organique dissoute dans l’eau douce et l’eau de mer à

10 mgr. par litre (substances azotées et hydrates de carbone).

Cet auteur n’admet pas l’excrétion par les Algues de matière orga-

nique soluble ; celle qui est présente dans l’eau proviendrait, d’après

lui, des organismes morts et des déchets des organismes vivants.

Cependant j’ai montré que Navicula fusiformis (N. ostrearia)

en présence de sucres sécrète des quantités considérables de matière

organique soluble facilement décelable dans ce cas parce qu’elle

est accompagnée d’un pigment vert-bleu caractéristique. Le phé-

nomène a lieu dans la nature sur une très grande échelle. Certes

à l’état planctonique, elle doit en excréter une quantité moindre,

mais l’importance quantitative des Diatomées, surtout dans les

régions polaires, laisse supposer celle de la matière organique qu’elles

sécrètent.

De plus on sait maintenant d’une façon certaine, depuis les tra-

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VI II, 1936.

11

166 —

vaux de Mazé (1911) et Schulow (1913) puis Hausteen Crannek

(1922) et surtout de G. Truffaut et Bezssonoff (1920 à 1925)

que les plantes supérieures terrestres, elles-mêmes, excrètent par

leurs racines de la matière organique.

Si, pour fixer les idées, nous admettons seulement 1 mgr. par

litre de substance organique excrétée par les Algues dans la mer,

cela représente 1 gramme par mètre cube et 500 millions de kilo-

grammes pour une étendue de 100 kilomètres de côté sur 50 mètres

de profondeur.

En résumé, de l’ensemble des travaux de Pütter, il ressort les

idées suivantes ;

1° Les Animaux aquatiques ne peuvent pas capturer par les

moyens dont ils disposent assez d’organismes ou matériaux

planctoniques pour couvrir leurs besoins nutritifs.

2^ Il y a dans l’eau une très grande quantité de matière orga-

nique dissoute qui, à elle seule, est largement suffisante pour

subvenir aux besoins des Animaux.

3° Cette matière organique en solution provient de l’activité des

Algues et des Bactéries.

4° La partie fondamentale des besoins nutritifs des Animaux

aquatiques est empruntée à la matière organique dissoute ; les

organismes planctoniques ne jouent qu’un rôle secondaire. (C’est

la proposition essentielle des théories de Pütter).

5° Les Animaux aquatiques absorbent cette matière organique

dissoute non seulement par l’appareil digestif souvent rudimen-

taire, mais par toute la surface extérieure de leur corps, parti-

culièrement par les épithéliums simples comme les branchies.

Les travaux les plus importants, parus surtout depuis 1930,

tendant à démontrer l’inexactitude des théories de Pütter, sont

ceux du physiologiste August Krogh, parce qu’ils s’attaquent à

la fois, par la même méthode physiologique, à toutes les hypothèses

en question. Je ne résumerai pas ici les divers travaux de cet auteur

qui constituent en fait, point par point, la réfutation de ceux de

Pütter. Je me contenterai de signaler les résultats généraux aux-

quels ses recherches semblent le faire aboutir. D’après lui, la quan-

tité de nourriture nécessaire aux Animaux aquatiques est généra-

lement présente sous forme d’organismes ou de détritus organiques.

Cependant, il reconnaît que quelques Animaux comme les Proto-

zoaires et les Spongiaires peuvent vivre principalement de substances

organiques dissoutes dans l’eau. Il note la présence dans les eaux

douces, comme dans l’eau de mer, de 10 mg. par litre ou plus de

matière organique, comprenant outie la matière soluble, les pro-

téines en solution colloïdale et un nombre plus ou moins bien défini

— 167 —

d’acides aminés à de très hautes dilutions. Les Hydrates de car-

bone sont en partie des pentosanes ne semblant pas être réellement

assimilables. Les matières organiques dissoutes paraissent être, à

cet auteur, le produit de déchets et dans certains cas, elles peuvent

se montrer très résistantes à l’attaque des bactéries. D’après lui,

les Algues du plancton ne sécrètent pas d’ Hydrates de carbone,

accumulant dans leur propre corps les substances qu’elles synthé-

tisent par assimilation. Les Animaux n’utiliseraient pas d’une façon

évidente des quantités appréciables de matières organiques dis-

soutes.

Les téguments externes et les branchies des Animaux aquatiques

semblent, dit-il, imperméables aux substances organiques qui sont

pratiquement toujours présentes à plus haute concentration dans

les liquides du corps que dans le milieu extérieur. Cet argument,

entre autres, me semble peu valable, car c’est précisément une pro-

priété des organismes vivants de concentrer en leurs tissus de nom-

breuses substances du milieu extérieur.

Enfin, d’après lui, les expériences de Bonnet, Koller et Yonge

ont démontré que l’absorption des matières organiques dissoutes chez

les Têtards, Lamellibranches et Étoiles de mer a lieu par l’intestin

et non par les téguments ou les branchies.

August Krogh ne connaissait pas particulièrement mes travaux,

en 1932 ; je lui en ai adressé des tirés-à-part et il m’a écrit une

lettre dont je tire le passage suivant : « I am sorry I did not know

it before because I should certainly bave referred to it at some

lenght. However, as I am still working on these problems and expert

to publish my studies on organic material in sea water and the

nutrition of sea water animais, I shall try to make good the omission

on the occasions. I shall haçe to admit that certain organic substances

can undoubtedly become absorbed directly into branchial and other

external surfaces. » Ainsi le Prof. Krogh qui a déjà admis la possi-

bilité de la nutrition aux dépens de matières organiques dissoutes

chez les Protozoaires et les Éponges admettrait maintenant la possi-

bilité de l’absorption de matières organiques dissoutes par certains

épithéliums externes.

D’autre part, dans un travail récent très intéressant, Ancel

Keys, E. h. Christensen et A. Krogh signalent qu’il existe dans

la mer un équilibre général tel qu’une activité très faible des Bacté-

ries a lieu aux dépens de la matière organique dissoute ; par suite

d’une très faible variation dans le système, 10 à 15 o/o de cette der-

nière deviennent susceptibles d’être utilisés par les Bactéries. On

peut bien ajouter que des phénomènes du même ordre ont lieu dans

les eaux douces des rivières et des lacs.

Ainsi les Bactéries, les Protozoaires et les Éponges utiliseraient

la matière organique dissoute dans l’eau. On ne comprend pas

— 168 —

pourquoi cette dernière ne jouerait aucun rôle dans l’alimentation

des animaux plus élevés dans l’éehelle animale.

En 1928, G. M. Yonge, dont les travaux sur les mécanismes phy-

siques et histologiques de la nutrition chez les Mollusques, sont

intéressants, a consacré un travail pour essayer de démontrer que

mes observations résultaient d’une mauvaise technique. Je n’avais

pas pris la peine de répondre à cette Note, car les arguments fournis

ne me paraissaient pas susceptibles d’être retenus par ceux connais-

sant un peu les questions que j’avais traitées. La critique de Blegvad

(1929) du travail de G. M. Yoxge, semblait me donner raison. Il dit,

en effet, pour conclure en parlant des vues de Yonge sur le verdisse-

ment des Huîtres : « Gette dernière théorie cependant devra, dans

l’opinion du présent auteui, être plus complètement étudiée par

des observations directes ».

Gependant, nous venons de voir August Krogh faire grand état

de ce travail et je me suis rendu compte, par ailleurs, que les cri-

tiques avaient soulevé des doutes dans d’autres esprits. Dans un

compte-rendu des travaux de Krogh, G. M. Yonge exprime la

nécessité d’oublier les théories de Pütter, car elles n’exprimeraient

absolument rien de réel. G’est aller un peu loin. G’est pourquoi,

je vais prochainement répondre spécialement aux critiques de

Yonge. Je me contenterai ici, dans cette revue générale, de relever

les points essentiels ne permettant pas de retenir les résultats

expérimentaux de cet auteur. Il dit (p. 651, 1928 : « It is not impos-

sible that Marennin may be absorbed in this manner (extrusion

des phagocytes) at Marennes, where the température and salinity

of the water both become exceptionnally high in the periods bet-

ween spring-tides, thus possibly causing extensive « bleeding » in

the oysters. In other cases the Marennin is probably absorbed in

the digestive diverticula and thence transported to ail free surfaces

by the leucocytes ». Or, il est de connaissance courante que les

Navicules bleues se développent d’une façon générale à la période

automne-hiver seulement, dans les claires aussi bien qu’en pleine

mer dans la zone de balancement des marées. Dans les deux cas,

les Huîtres verdissent seulement en présence de Navicules, et il

ne peut être question d’excès de salinité ou de température.

D’autre part, d’après G. M. Yonge, les Huîtres dans mes expé-

riences auraient été dans de mauvaises conditions vitales. Il ne

semble pas avoir lu tous mes travaux où il est signalé que j’ai cons-

tamment vérifié mes résultats expérimentaux par des essais dans la

nature même et dans les conditions naturelles.

J’ai démontré que dans des conditions absolument normales,

sans aucune mutilation, les branchies des Huîtres se pigmentaient

en rouge par le route neutre, en vert par le pigment des Navicules,

en blanc grisâtre par le lait en émulsion etc...,, bien avant l’intestin.

— 169 —

Or, C. M. Yonge opère, dans ses expériences, avec des Huîtres

auxquelles il enveloppe la bouche et les palpes avec de la cire.

Dans ces conditions, je peux affirmer que les conditions physiolo-

giques sont complètement bouleversées et qu’il est tout à fait nor-

mal que l’assimilation du glucose n’ait plus lieu par l’épithélium

branchial. Dans mon travail de 1927, j’ai noté (p. 128, ligne 21)

que je n’ai pas pu mettre en évidence, morphologiquement, l’absorp-

tion du glucose par les branchies, n’ayant pas étudié par d’autres

méthodes si la chose était possible. A priori, puisque d’autres tra-

vaux ont démontré l’utilisation par l’Huître du glucose en solution

pour fabriquer des substances de réserve, ce n’est pas impossible.

Mais il faut examiner la question en utilisant une technique spéciale,

ce que je vais faire prochainement. D’ailleurs, C. M. Yonge ne

précise pas comment il arrive à obstruer ainsi la bouche de l’Huître ;

il ne dit pas en particulier comment il opère avec la valve supérieure

de l’Huître, mais il précise qu’au bout de huit jours une Huître

opérée dans ces conditions présente le phénomène de la « saignée »,

des millions de leucocytes étant expulsés par les épithéliums dans

la cavité palléale. Et, dit -il, c’est alors seulement que l’épithélium

externe du manteau et des branchies absorbe le glucose en solution.

Il conclut de là que toute absorption directe est le résultat d’un

état pathologique de l’animal. Il est impossible de prendre en consi-

dération une conclusion aussi rapide, basée sur de telles conditions

anormales.

Dans mes travaux, j’ai eu soin de montrer que lorsqu’on coupe

le muscle adducteur des valves, certaines substances ne pénétrant

pas normalement par les branchies étaient absorbées après mutila-

tion. L’eau oxygénée, par exemple, produit la réaction dite des

peroxydases seulement lorsque le muscle adducteur est coupé.

Les phénomènes restent normaux si on scie la valve sans toucher

au muscle adducteur. Mais pour me mettre à l’abri de toutes les

critiques et considérant les mutilations seulement comme des éssais

pour analyser des phénomènes, je me suis toujours, en définitive,

reporté à l’expérience dans des conditions absolument normales,

sans critiques possibles.

La plus belle expérience que l’on puisse faire pour démontrer

la possibilité de l’absorption de certaines matières organiques par

l’épithélium branchial chez les Mollusques, c’est de placer des

Huîtres dans une solution de rouge neutre et d’en ouvrir une un

quart d’heure, puis une autre une demi-heure après la mise en

expérience. On se rendra parfaitement compte que les branchies

se pigmentent très rapidement bien avant l’intestin. Ensuite, renou-

velant la même expérience, plaçons une Huître avec une solution

de rouge neutre dans un bocal fermé où l’on fait arriver, par petites

quantités, de l’oxygène d’un appareil à dégagement. On assistera

170 —

alors au phénomène splendide d’une formation extraordinairement

rapide et dense de leucocytes granuleux qui rempliront bientôt

tous les vaisseaux sanguins permettant d’assister, si on scie (alors

seulement) la coquille supérieure (sauf au niveau du muscle adduc-

teur) à la circulation interne.

Ce résultat expérimental nous démontre péremptoirement le

rapport intime qui existe, comme l’avait prévu Pütter, entre

l’absorption de l’oxygène et des matières organiques dissoutes,

par les branchies.

On peut faire ces expériences avec le pigment vert de la Navicule,

le lait en émulsion (dont l’utilisation est si rapide), et toutes les

autres substances que j’ai signalées dans mes travaux. On pourra

facilement se rendre compte que tout le protoplasme épithélial

est pigmenté au début d’une façon plus ou moins homogène ainsi

que les granulations déjà existantes. Les granulations se groupent,

une gouttelette protoplasmique se forme, c’est un leucocyte ; il

passe ensuite dans le sang. Les cellules granuleuses préformées dans

l’épithélium sont des leucocytes en « puissance », dont la composition

nécessaire n’est pas obtenue pour passer dans le sang ; en effet dès

qu’ils se pigmentent en rouge, on les voit s’enfoncer et passer

dans les lacunes sanguines. Mais il s’en forme bien d’autres en

dehors de ces derniers. Rien ne démontre que ces cellules granu-

leuses viennent des lacunes ou vaisseaux intérieurs et se sont intro-

duites dans le protoplasma épithélial. Ici la critique adressée par

Yonge aux travaux histologiques de Carazzi, faite d’ailleurs par

moi-même avant, se tourne contre lui. Au contraire, l’expérience

démontre qu’en présence de certaines matières organiques dissoutes

elles augmentent considérablement en nombre, tant dans l’épithé-

lium que dans le sang. L’absorption de l’oxygène a lieu par le même

processus ; il passe dans le sang, en combinaison dans les leucocytes.

Une excrétion leucocytaire épithéliale a lieu exceptionnellement

dans des conditions pathologiques telles que celles réalisées par

Yonge dans ses expériences ou lorsque l’Huître malade, pour des

raisons diverses, absorbe un excédent de certaines substances.

Ces faits nous démontrent que le protoplasme épithélial ne joue

pas le rôle d’une simple membrane perméable, mais qu’il est essen-

tiellement actif dans les échanges gazeux et autres. Nous compre-

nons ainsi le déterminisme de la formation des leucocytes, à la

production abondante desquels nous assistons en atmosphère par-

ticulièrement chargée d’oxygène. Il est probable qu’ils se forment

suivant le même processus dans l’intestin. Le leucocyte ne nous

apparaît plus alors comme un petit « génie » intérieur, prêt à toutes

les besognes pour satisfaire aux besoins de l’être vivant.

Les expériences avec le rouge neutre sont si démonstratives et

si faciles à réaliser, avec tous les Mollusques en particulier, qu’il

— 171

est absolument impossible de mettre en doute la possibilité de

l’absorption de matières organiques dissoutes, colloïdales ou en

émulsion par l’épithélium branchial.

Si nous envisageons l’ensemble des théories de Pütter, nous

voyons que ce savant a su élever le problème de la nutrition au

point où Claude Bernard l’a fait pour l’excitabilité. Ce dernier,

envisageant to\is les êtres vivants, a montré que l’excitabilité est

une propriété du protoplasma vivant, indépendante d’organes

spécialisés, de nerfs. Pütter a fait de même pour la nutrition. Il a

placé cette fonction sur le plan supérieur des échanges généraux

entre le protoplasme cellulaire et le milieu ambiant. La possibilité

de l’absorption de matières organiques dissoutes par la surface

extérieure du corps nous apparaît maintenant comme faisant partie

d’un phénomène très général. Toute substance nutritive ne pénètre

dans le protoplasma que si elle est soluble ou solubilisée. L’absorp-

tion de substances solubles nous apparaît alors comme le résultat

d’une propriété particulière à toute protoplasma vivant. C’est la

seule forme sous laquelle la nourriture y pénètre réellement. Par

conséquent, tout protoplasma en coutact avec une solution de ces

substances y puise certaines d’entre elles, qu’il concentre en son

sein. Le milieu aquatique, dans certaines conditions au moins,

• constitue tout aussi bien que le milieu interne cette solution. On

admettra facilement que cette absorption est d’autant plus facile

que le protoplasma est moins différencié. Il est possible qu’il y ait

seulement une simple différence dans la forme sous laquelle la

substance est susceptible d’être absorbée, sa désintégration devant

être poussée de plus en plus loin (pour arriver aux acides aminés,

par exemple, pour les matières albuminoïdes) à mesure que la

différenciation du protoplasma s’accentue.

Il reste maintenant à savoir quelle est l’importance exacte de

la matière organique dissoute dans les échanges nutritifs chez les

animaux aquatiques. A mon avis, beaucoup d’entre eux possèdent

un pouvoir filtrant de l’eau beaucoup plus grand que ne le pensait

Pütter ; la matière figurée doit jouer souvent un rôle plus impor-

tant qu’il ne le supposait. D’autre part certains, comme les Coelen-

térés, ont la possibilité de capturer et de digérer des proies énormes,

comme l’a si bien observé et décrit M. Lebour. De toutes petites

Méduses, entre autres, sont capables de capturer de très grosses

larves de Poissons. C’est le moment ici de rappeler l’opinion de

Dakin, suivant lequel tous les animaux aquatiques ne doivent pas

être réunis en un seul groupe pour ce qui concerne la nutrition.

Nous devons en effet admettre pour ce facteur, un parallélisme avec

le comportement bien connu des animaux aquatiques vis-à-vis

de la quantité d’oxygène dissous. D’ailleurs Pütter, lui-même,

a attiré l’attention sur ce fait dans son mémoire fondamental

- 172 —

de 1907. Il dit : « Chez Tethys la disproportion est encore plus

marquée puisque c’est dans 1.500 fois le volume de son corps qu’elle

pourrait trouver en une heure une nourriture figurée suffisante.

Mais avant de généraliser de telles observations, il y a toujours lieu

de se montrer circonspect, car chez un autre Opisthobranche,

V Aplysia, il est très vraisemblable que les aliments figurés jouent

le premier rôle dans la nutrition, peut-être même exclusivement,

car cet animal fourrage les prairies très denses à' Ulva qui doivent

lui offrir une nourriture suffisamment riche. »

BIBLIOGRAPHIE

On la trouvera dans mon travail de 1927, Annales de l’Inst. océan. ^

t. IV, fasc. III, p. 1927 et dans A. Krogh ; Rapports et P. V. des Réunions

du Conseil Permanent international pour Vexploir. de la mer, V. LXXV.

1931.

Il faut y ajouter les travaux très importants de Hansten Granner, de

G. Truffaut et Bessonoff, bien qu’ils s’adressent aux plantes supé-

rieures non aquatiques, chez lesquelles une excrétion par les racines est

décelée.

Hansteen Granner': Meldinger fra Norges Land H. S. K., Bd 2, H. 1-2,

1922.

G. Truffaut et N. Bezssonoff :

C. R. A. S., t. 170, p. 1278, 1920 ; t. 175, p. 544, 1922 ; t. 177, p. 649,

1923 ; t. 197, p. 787, 1933.

La Science du Sol, t. I, p. 36, 1922 ; t. II, p. 3, 1923 ; t. III, p. 21, 1924 ;

t. V, 1925.

C. R. Soc. Biol, 1924.

Revue générale des Sciences, t. XXXVII, p. 389, 1927.

puis enfin :

Bond (R. M.), Bull. Bingham Océan, Coll. Peabody Mus. Nat. Hist. Yale

Univ., Vol. IV, art. 4, New Haven Conn., 1933 (Résumé par Yonge

C. M. in : Journ. Cons. perm. int. expi. de la mer, vol. IX, 1934).

Canagello (Maria Alaxandra). Revista di Biologia, vol. VI, 1929.

Chanchard (P), Hatton (H.) et Fisgher-Piette (E.). Ann. hydrogra-

phiques, 1931.

Fischer (E.). Ann. Inst. Océan., t. I, fasc. III, 1929.

Keys (Ancel E. H.) Christensen et A. Krogh, Journ. Mar. Biol. Assoc.,

vol. XX, 1935.

Simon (E.), Bull. Stat. biol. Arcachon, t. 30, 1933.

Yonge (C. M.), Journ. Conseil perm. int. exploration de la mer, vol. VII,

1932.

- 173 -

Recherches sur les épidermes foliaires des Philippia de

Madagascar ; utilisation de leurs caractères comme

BASES D’UNE CLASSIFICATION

(avec notes biologiques de M. H. Humbert!.

PAR L. Lavier-George.

Les Philippia sont des Ericacées de la tribu des Ericoïdées,

propres aux montagnes de Madagascar, des îles voisines et de

l’Afrique.

Toutes les Philippia de Madagascar, à l’exception d’une seule

variété (P. florihunda var. orientalis) qui se rencontre jusqu’? u

littoral oriental, appartiennent au domaine des Hauts Plateaux

et des montagnes du Centre comprenant des massifs cristallins

(gneiss et granités) et des reliefs volcaniques. La caractéristique

climatique essentielle intéressant directement la biologie de ces

plantes, c’est l’alternance très fréquente d’une vive insolation (liée

à un abaissement très notable du degré hygrométrique) et d’une

nébulosité due au brouillard de montagne ou à un plafond bas de

nuages continus (liée à une élévation du degré hygrométrique

pouvant aller jusqu’à la saturation). Ces contrastes sont particu-

lièrement accusés sur les crêtes dominant le rebord oriental des

hauts plateaux, où la végétation est soumise alternativement à

des périodes de sécheresse intense et d’humidité extrême, alter-

nances pouvant se répéter presque journellement, surtout au début

et à la fin de la saison des pluies. Les Philippia sont essentiellement

des plantes héliophiles. Dans la végétation primaire intacte, elles

habitent, suivant les espèces, deux types principaux de stations :

1° Les rochers, escarpements, ravins, aux emplacements non

occupés par des arbres susceptibles de les dominer ; lorsque des

circonstances locales permettent la concurrence de végétaux plus

1. Ce domaine a été défini par :

Perrier de i.a Bathie (H.). La Végétation malgache. Ann. Mus. Col. de Marseille,

3® série, 9® vol., 1921.

Humbert (H.). La destruction d’une flore insulaire par le feu. Principaux aspects

de la Végétation à Madagascar. Mém. Acad, malgache, Tananarive, t. V, 1927.

— La disparition de certains types de Végétation autochtone à Madagascar.

Archives du Muséum. Vol. du Tricentenaire. 1935.

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, n® 2, 1936.

— 174 —

élevés qu’eux, ils sont éliminés dès que le couvert de ceux-ci les

domine ; aussi sont-elles particulièrement abondantes sur les crêtes

rocheuses où avec d’autres arbustes sclérophylles elles forment une

« brousse éricoïde ».

2° Les dépressions plus ou moins tourbeuses des sols sablo-

humifères acides dans les vallons granitiques, gneissiques, ou parfois

volcaniques des montagnes.

Ces deux types de stations sont susceptibles de se dessécher

intensément. D’autre part, dans la végétation secondaire, plusieurs

espèces du premier des deux types de stations ci-dessus mentionnées

se répandent dans les aires déforestées, y constituant des formations

qu’il ne faut pas confondre avec celles de la brousse éricoïde vierge :

Ce sont les « Savoka » ^ à Philippia, rappelant certains aspects

de nos landes à Bruyères. Ces « Savoka » peuvent être, dans les

premiers stades de leur développement, le rendez-vous d’espèces

assez variées. Lorsque les feux de brousse se répètent, ils amènent,

corrélativement, à la dégradation du sol superficiel, la régression

de la formation dans laquelle se maintiennent seules pendant un

laps d’années variable suivant les conditions locales quelques espèces

rejetant de souche plus longtemps que les autres. Dans cette végé-

tation secondaire, les espèces offrent souvent des variations dues

d’abord aux conditions de milieu quelque peu différentes de celles

offertes par leurs stations originales, puis et surtout au déséquilibre

répété que produit dans leur métabolisme général l’action pério-

dique des feux

Les nombreuses espèces de ce genre ont toutes des feuilles petites,

souvent minuscules, des fleurs petites aussi, verdâtres ou brun-

rougeâtres, d’une grande similitude d’aspect, aussi leur distinction

spécifique est-elle très malaisée. Alm et Fries ^ créent les sous-genres,

Afrophilippia à fleurs trimères et Ericopsis à fleurs tétramères et

divisent ce dernier groupe en deux sections : Euphilippia Benth.

à anthères soudées et Eleutherostemon Klotz, à anthères libres ;

ils créent également un genre Mitrastylus comprenant une espèce

trimère et une espèce tétramère. Presque en même temps H. Per-

RiER DE LA Bathie ^ partage les Philippia en deux sections, Corni-

gerae et Discoïdales, d’après la forme du stigmate, les divisions en

groupes étant faites d’après différents caractères caulinaires, floraux

1. Terme indigène désignant plusieurs types de végétation secondaire.

2. Les renseignements précédents m’ont été communiqués par M. H. Humbert.

3. Alm (G. G.) und Tries (T. C. E.). Monographie der Gattungen Philippia Klotzsch.,

Mitrastylus nov. gen. und Ericinella Klotzsch. Kungl. se. ceL Ak. Handl., 3® série,

IV, 1927, n® 4.

4. Perrier de la Bathie (H.). Les Philippia de Madagascar. Arch. Bot., I, mém.

n® 2, 1927.

— 175 —

ou foliaires. Puis ^ après avoir pris connaissance du travail des auteurs

suédois, il modifie cette première classification, mais en conservant

toujours le groupe de P. pilosa (ancienne section Cornigerae),

avec stigmate à collerette plus ou moins réfléchie et les groupes de

P. ciliata, P. trichoclada, P. cauliflora, P. gracilis, P. floribunda

à collerette stigmatique horizontale et à lobes septaux plus ou

moins adnés (ce qui correspond en somme à l’ancienne section

Discoïdales ) .

Cependant la coalescence des filets et des anthères n’a aucune

fixité et on observe des formes de passage entre la section Euphi-

lippia et la section Eleutherostemon. De même la forme des stigmates

est variable ; Perrier de la bathie (1930) montre que la forme

du stigmate des Cornigeræ passe graduellement à la forme du stig-

mate des Discoïdales. 11 constate que les caractères staminaux et

stigmatiques « ont infiniment moins de valeur dans le genre Philippia

que la nature des poils », mais il conserve une classification basée

sur la forme du stigmate.

L’étude des feuilles m’a amenée à utiliser leurs caractères épider-

miques comme bases d’une classification, à préciser par des carac-

tères nettement définissables les constantes spécifiques et les

moyens de discrimination différentielle. Un certain nombre d’auteurs

ont utilisé le développement, la structure, la distribution des cel-

lules épidermiques, souvent en vue d’une application à la systéma-

tique J’ai travaillé sur le matériel d’herbier mis à ma disposition

par M. le Prof. H. Humbert. A cause de la ténuicité des feuilles

et de l’opacité de leurs tissus j’ai dû utiliser l’immersion 1/15 à

l’huile et mettre au point une technique d’éclaircissement : pla-

cées dans l’hypochlorite de sodium à froid, portées à l’ébullition

pendant quatre à cinq secondes, les feuilles doivent rester ensuite

dans ce liquide, pendant un temps variant de une heure à vingt-

quatre heures suivant les espèces, jusqu’à décoloration. Après un

séjour également variable dans le chloral-lactophénol elles

deviennent complètement transparentes. Les feuilles, montées dans

ce liquide entre deux lamelles lutées à la gomme au chloral ^ ont

1. Perrier de la Bathie (H.). Au sujet des Philippia de Madagascar et de quelques

espèces ou variétés nouvelles recueillies par M. Humbert au cours de ses dernières

missions. Arch. Bot., t. IV, n“ 3, 1930.

2. Consulter à ce sujet :

Linsbauer. Handbuch der Pflanzenatomie, t. IV. Berlin, 1930, qui résume la

littérature antérieure sur cette question, et

Pbat (H.). L’épiderme des Graminées. Étude anatomique et systématique. These

Sciences, Paris, 1931, qui utilise surtout la « répartition organique » des cellules épider-

miques dans la classification des Graminées.

3. Hydrate de chloral crist., 2 parties (en poids) ; acide phénique neige, 1 partie ;

acide lactique pur, 1 partie.

4. Eau distillée, 50 cm* ; hydrate de chloral, 50 gr. ; glycérine, 20 cm* ; gomme

arabique, 30 gr.

— 176 —

été examinées successivement sur chacune de leurs faces à TUltro-

pak, ce qui permet l’étude des épidermes de face sans nécessiter

aucun prélèvement, de sorte que les rapports anatomiques sont

respectés. Pour obtenir de bonnes coupes transversales (milieu

du limbe), j’ai collé ces petites feuilles entre deux demi-cylindres

de moelle de sureau avec du sirop de gomme arabique au formol

qui les maintient bien en place après dessication et dont on se

débarrasse ensuite facilement par un lavage à l’eau.

Comme le montrent les coupes transversales (pl. I, II, III),

les feuilles présentent une crypte dorsale très marquée, où sont

localisés les stomates (pl. IV et V), toujours plus abondants dans

les replis latéraux Le chlorenchyme comprend une assise palis-

sadique latéro-ventrale et plusieurs assises de cellules parenchyma-

teuses, arrondies ou rameuses, avec de gros cristaux d’oxalate

de calcium La nervure principale est entourée totalement ou en

partie par de grosses fibres courtes ; suivant les espèces, elle touche

l’épiderme dorsal, ou bien elle en est séparée par une ou plusieurs

assises parenchymateuses. L’observation des faisceaux et du chlo-

renchyme ne m’a pas donné de caractères différentiels suffisants,

mais l’étude des épidermes ^ m’a permis de mettre en évidence des

détails que leur netteté et leur constance rendent utilisables dans

une classification et qui apportent une contribution à la révision

systématique du genre : 1^ structure des glandes à long pédicelle

glabre ou hérissé de poils à la base ; 2^^ nombre et aspect des couches

cuticulaires ; 3° relief cuticulaire ; 4° nature des poils ; 5® caractères

des stomates ; 6° « petites glandes » sessiles ou subsessiles à aspect

de figure sèche ou de chou-fleur.

J’ai étudié les feuilles les plus rapprochées des fleurs parce que

leur croissance rapide fait qu’elles échappent plus que les autres à

l’action du milieu. Ceci est particulièrement net pour les épidermes

de ces feuilles chez certaines espèces ayant normalement le port

d’arbres de 5 à 6 mètres de haut et qui peuvent arriver à prendre

sous l’action des feux de brousse répétés le port de plantes basses

et tortueuses. J’ai comparé des feuilles homologues, provenant de

Philippia de stations variées. J’ai remarqué que les « épidermes

ventraux caractéristiques », c’est-à-dire ceux auxquels les conditions

externes (surtout radiations solaires, teneur de l’air en vapeur

d’eau, teneur du sol en eau) impriment seulement des variations

quantitatives mais non qualitatives sont ceux qui se trouvent

1. Gomme arabique, 300 «r. ; eau distillée, 700 cm® ; formol, 20 cm®.

2. Le grand axe de ces deux planches est parallèle à la nervure principale des feuilles,

ce qui permet de voir facilement l’orientation des fentes stomatiques.

3. Indiqués par des points dans les planches I, II, III.

4. Examinés à l’immersion 1 /15 à l’huile, dessinés à la chambre claire et réduits

ensuite au tiers.

177 —

dans la région médiane du limbe, entre la nervure principale et

le bord marginal ; ce sont ces épidermes, ainsi que les stomates

de la fente dorsale qui sont étudiés dans les pages suivantes :

GROUPE I

Glandes longuement pédicellées

a) Présence de « petites glandes ».

1. Philippia isaloensis H. Perrier de la Bâthie 1927.

Limbe ovale-aigu, cordiforme à la base. Cristaux d’oxalate de

calcium dans le parenchyme marginal. Fente dorsale étroite. Ner-

vures bien visibles (pl. I, D). Epiderme ventral formé de cellules

arrondies, parfois dédoublées. Cuticule lisse ainsi que les poils.

Couche cuticulaire homogène, à bord interne festonné. Parois des

cellules épidermiques avec nombreuses perforations (fig. 1 A).

Cellules stomatiques à parois trilobées entourées chacune par

quatre à cinq poils fortement ornés, de même type que ceux qui

recouvrent toute la crypte dorsale (pl, IV b).

2. Philippia Parkeri Baker 1882.

Limbe lancéolé ; glande terminale toujours plus longue que les

autres ; toutes présentent des poils sur environ le cinquième de

— 178 -

leur extrémité proximale Cristaux d’oxalate de chaque côté de

la nervure médiane, bien visible (pl. I, C). Epiderme ventral à

couche cuticulaire homogène, cuticule plissée ainsi que la surface

des poils. Plissements cuticulaires, de face, parallèles vers le milieu

des cellules, et divergents en courbes irrégulières vers les bords.

Cloisons des cellules épidermiques très épaisses du côté externe

(fig. 1, B). Cellules stomatiques à bords réguliers, entourées par

quatre poils (pl. IV, c.)

Ces deux espèces ont des épidermes de même type, différant par

les plissements cuticulaires et la pilosité des glandes de la deuxième.

D’ailleurs la collerette stigmatique de P. Parkeri se rapproche de

celle des P. isaloensis récoltés par Humbebt sur l’Isalo en 1928 et,

à mon avis, la création du genre Mitrastylus n’est pas justifiée.

h) Absence de « petites glandes ».

3. Philippia hispida Baker 1887.

Feuilles ovales larges, fente dorsale large bordée de glandes.

Glande terminant le limbe plus longue que les autres. Nervures

bien visibles. Pas d’oxalate (pl. I, B). Epiderme ventral à cuticule

légèrement ondulée, poils lisses, couche cuticulaire homogène, parois

radiales des cellules épidermiques très épaisses comme dans P. Par-

keri. Cellules stomatiques au niveau de l’épiderme dorsal, entourées

par six à huit poils (pl. V, b).

4. Philippia hispida var. angustifolia H. Perrier de la Bâthie 1927.

Limbe elliptique lancéolé, fente dorsale étroite non bordée de

poils. Cristaux d’oxalate. Nervures pas visibles (pl. I, A). Cuticule

de l’épiderme ventral avec plissements parallèles au grand axe

de la feuille. Poils à surface légèrement plissée ; cellules épidermiques

sans perforations. Glandes à pédicelle long, dont la base est hérissée

de poils, et glandes à pédicelle plus court mais de même type.

Stomates semblables à ceux de P. adenophylla. Tous ces caractères

tant macroscopiques que microscopiques, font que cette variété

doit être élevée au rang d’espèce

5. Philippia aristata Benth. 1839.

Limbe elliptique ovale rappelant beaucoup l’aspect de celui de

P. oophylla (pl. I, G), mais sans nervure visible et avec fente dorsale

elliptique plus large. Glandes à longs pédicelles glabres. Cellules

1. Ces glandes sont de même type que celles de P. adenophi/lla (fig. 3, A).

2. Philippia angustifolia (Perr. pro var.) Lavier comb. nov. 1936.

Feuilles généralement verticillées par quatre, allongées, étroites, limbe elliptique

lancéolé, fente dorsale étroite non bordée de poils. Faces latéro-ventrales couvertes

de poils simples, de glandes subsessiles, de glandes longuement pédicellées, à base

hérissée de poils. Etamines libres. Stigmate discoïdal.

- 179 —

épidermiques aplaties tangentiellement, à parois radiales très ondu-

lées. Couche cuticulaire homogène, cuticule largement ondulée

(fig. 3, E). Cellules stomatiques à parois ondulées avec sur chacune

deux boutons cellulosiques disposés régulièrement (pl. V, C).

6. Philippia trichoclada Baker 1887.

Limbe ovale lancéolé, avec glandes à longs pédicelles hérissés

de poils à la base. Epiderme ventral souvent double ; trois couches

cuticulaires dont les deux plus externes sont séparées en territoires

cellulaires. Cuticule s’enfonçant profondément au niveau des cloi-

sons radiales. Poils striés. Cellules stomatiques ressemblant à celles

de P. aristata (pl. V, C), mais sans boutons cellulosiques.

Les var. suhalhida et alhescens H. Perrier de la Bâthie diffèrent

du type par la présence de poils simples, striés comme dans P. tri-

choclada, exactement de même nature, mais deux à trois fois plus

longs ; de plus ces deux variétés sont semblables entre elles, et une

seule devrait être conservée, suhalhida qui a la priorité.

7. Philippia Humherti H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles lancéolées terminées par un poil composé très long,

droit ou courbé, et parsemées de poils analogues plus courts. Glandes

à pédicelles plus courts que dans les espèces précédentes (sem-

blables aux glandes courtement pédon culées de P. angustifolia,

mais à pédicelle glabre). Fente dorsale large bordée de gros poils

ornés. Cristaux d’oxalate de part et d’autre de la nervure princi-

pale, qui est bien visible (pl. I, F). Épiderme ventral à cuticule

Fig. 2. — A, P. Humberti ; B, P. Betsileana.

largement ondulée, formant de gros plis divergents. Deux couches

cuticulaires. Cellules épidermiques dédoublées, à parois radiales

très épaisses. Vues de face les parois de ces cellules présentent des

masses allongées ovales fortement biréfringentes (fig. 2, A). Cellules

stomatiques légèrement surélevées, deux becs bien marqués, grande

chambre sous-stomatique ; parois ondulées se continuant par de

fins plissements (pl. IV, a).

~ 181 —

9. Philippia adenophylla Baker 1890.

Limbe allongé ovale, fente dorsale étroite non bordée de poils.

Cuticule de l’épiderme ventral avec plissements parallèles se conti-

nuant à la surface des poils. Deux couches cuticulaires, la plus

interne striée tangentiellement. Cellules épidermiques à parois

radiales perforées. Base des glandes toujours hérissée de poils

(fig. 3, A). Stomates avec cinq cellules annexes, entourées de gros

poils courts (pl. V, a).

10. Philippia minutifolia Baker 1887.

Feuilles beaucoup plus petites que dans l’espèce précédente.

Fente dorsale bordée de poils ornés (pl. I, E). Cuticule plissée ainsi

que la surface des poils ventraux. Glandes pilifères à la base. Cellules

stomatiques à bords trilobés (pl. V, d). Contrairement à ce que

pensent Alm et Fries, cette espèce ne me paraît pas devoir tomber

en synonymie avec la précédente.

11. Philippia oophylla Baker 1883.

Feuilles ovales larges et courtes, fente dorsale étroite bordée de

poils ornés, et ouverte du côté du pétiole. Cristaux d’oxalate de part

et d’autre de la nervure principale. Base des glandes hérissée de

poils (pl. I, G). Cuticule plissée, ainsi que les poils ventraux, deux

couches cuticulaires, la plus externe étant séparée en territoires

correspondant à chaque cellule. Stomates avec boutons cellulosiques

(pl. V, e).

12. Philippia myriadenia Baker 1890.

Feuilles lancéolées cordif ormes à la base, fente dorsale large bordée

de poils ornés. Nervures bien visibles, cristaux d’oxalate de part et

d’autre de la nervure médiane. Glandes pilifères à la base (pl. II, A).

Cuticule de l’épiderme ventral avec petites stries très courtes irré-

gulières, se prolongeant sur les poils. Deux couches cuticulaires

non séparées en territoires cellulaires. Cellules épidermiques dédou-

blées, à parois radiales droites (fig. 3, B). Stomates à bords lisses

(pl. IV, e).

13. P. andringitrensis H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles lancéolées effilées aux deux extrémités, fente dorsale

large, bordée de poils ornés assez longs, nervure médiane bien

visible, avec poils ornés plus longs à son niveau sur la face dorsale

Cristaux d’oxalate. Base des glandes hérissée de poils (pl. II, E).

Cuticule de l’épiderme supérieur ornée de plissements rayonnant vers

le centre des cellules. Couches cuticulaires striées tangentiellement

et radialement (fig. 3, D). Stomates à bords trilobés, fortement

Bulletin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936. 12

— 183

surélevés au-dessus de l’épiderme, et surmontant une chambre

sous-stomatique très nette (pl. IV, g).

14. P. capitata Baker 1887.

Feuilles ovales-lancéolées, cordiformes à la base. Fente dorsale

s’élargissant largement vers le pétiole, et bordée de glandes et de

poils ornés. Cristaux d’oxalate de chaque côté de la nervure princi-

pale (pl. II, D). Glandes non pilifères à la base. Cuticule finement

striée ainsi que les poils, gros et courts de l’épiderme ventral.

Couche cuticulaire homogène, cloisons radiales des cellules épider-

miques très épaisses (fig. 3, C). Cellules stomatiques à bords trilobés,

comme dans l’espèce précédente.

GROUPE II

Poils simples, courbes ou droits et très petits, obliques

PAR rapport a la SURFACE DU LIMBE.

a) Présence de « petites glandes » et d’oxalate épidermique.

15. Philippia pilulifera H. Perrier de la Bâthie 1927.

Limbe allongé ovale. Productions épidermiques visibles seulement

à de forts grossissements ; c’est sans doute la raison pour laquelle

184

185 -

Perrier de la Bâthie indique « l’absence de poils et de cils ». Épiderme

ventral à cellules allongées radialement, souvent dédoublées. La

zone externe des cloisons radiales est très épaisse, la zone interne

mince et ondulée. Relief cuticulaire très faible, visible seulement

sur les coupes transversales. Poils très petits, courbes, à surface

légèrement striée ; « petites glandes » à aspect de cbou-fleur, alors

que dans toutes les autres espèces elles ont un aspect figué. Deux

couches cuticulaires, l’externe très mince, l’interne cinq à dix fois

plus épaisse avec sable d’oxalate bien colorable par le vert d’anthra-

cène ; territoires cuticulaires bien nets correspondant à chaque

cellule (fig. 4 A). Cellules stomatiques trilobées (pl. V, f). Contrai-

rement à ce que pense Perrier de la Bathie (2® Mémoire) cette

Philippia ne me paraît pas être une sous-espèce de P. floribunda,

mais bien une bonne espèce.

16. Philippia heterophylla II. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles elliptiques à fente dorsale très étroite bordée de poils

ornés ; les deux sortes de feuilles diffèrent seulement par leur taille

(pl. III, E). Cuticule lisse, poils lisses, obliques. Couche cuticulaire

avec stries rayonnantes partant toujours du sommet des cloisons

transversales ; ces dernières sont fortement ondulées. Sable d’oxalate

très abondant dans les cellules épidermiques, nettement apparent

à travers les eouches épidermiques externes, ainsi que les cristaux

d’oxalate situés au sommet du parenchyme palissadique (fig. 4, C).

Stomates à parois lisses, très fortement surélevés au-dessus de

l’épiderme, grande chambre sous-stomatique (pl. V, j). Comme

pour l’espèce précédente, et contrairement à l’opinion de Perrier

de la Bathie, je pense que cette Philippia est une bonne espèce,

et non une sous-espèce de P. floribunda.

b) Présence de « petites glandes », absence d’oxalate épidermique,

17. Philippia floribunda Benth. 1839.

Feuilles lancéolées à bords marginaux ondulés, carène médiane

ventrale, pas de saillie médiane dans la crypte dorsale (pl. III, H),

Les feuilles, indiquées comme glabres par Perrier de la Bathie,

présentent ton jours de petits poils obliques lisses sur la face dor-

sale ; cuticule lisse ; couche cuticulaire homogène, cellules épider-

miques arrondies (fig. 4, B, en haut). Épiderme latéral caractérisé

par une cuticule très faiblement plissée ; couches cuticulaires très

épaisses (10 à 15 fois la hauteur des cellules épidermiques), la zone

externe striée radialement et nettement distinete de la zone interne

(fig. 4, B, en bas).

— 186 —

P. floribunda 5enth. var. orientalis H. Perrier de la Bâthie.

Feuilles très allongées, étroites, fente dorsale étroite, pas d’oxalate

dans le chlorenchyme (pl. III, N). Poils très petits, courbes, à sur-

face striée. Cuticule lisse, trois couches cuticulaires séparées en terri-

toires correspondant à chaque cellule. Cellules épidermiques dédou-

blées. Cloisons radiales non perforées, épaisses du côté externe,

ondulées du côté interne (fig. 5, B).

fiG. 5. — A, P. floribunda var. typica ; B, P. floribunda var. orientalis ;

G, P. quadratiflora ; D, P. densa ; E, P. tenuissima.

P. floribunda Benth. var. typica H. Perrier de la Bâthie.

Feuilles de même forme que dans la variété précédente, mais poils

beaucoup plus longs, courbes, et toujours striés. Cuticule largement

ondulée avec, de place en place quelques grosses papilles. Trois

couches cuticulaires séparées en territoires correspondant aux cel-

lules épidermiques. Celles-ci sont souvent dédoublées et contiennent

Pl. III. — A, P. latifolia ; B, P. leucoclada ; C, P. quadratiflora ; D, P. ciliata ; E, P. hete-

rophylla ; F, P. ciliata par. cinerea ; G, P. oppositifoha ; H, P. floribunda ; I, P. tenuis-

sima ; J, P. Lecomiei ; K. P. densa ; L, P. cnjptoclada ; M, P, Viguieri ; N, P. flori-

bunda var. orientalis ; O, P. Goudotiana. ,

- 188 —

fréquemment une mâcle d’oxalate en oursin. Les parois sont per-

forées (fîg. 5, A).

P. floribunda Benth. var. glandulosa H. Perrier de la Bâthie.

Diffère nettement des formes précédentes par les glandes longue-

ment pédicellées du limbe. De plus, les anthères soudées, les filets

staminaux unis dans le bouton, se séparant ensuite ou restant

soudés font penser à une forme de passage au groupe I.

18. Philippia quadratiflora H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles lancéolées à bords ondulés, fente dorsale large laissant

bien voir la nervure médiane. Cristaux d’oxalate dans le paren-

chyme (pl. III, C). Epiderme supérieur à cuticule lisse, poils très

courts, obliques, lisses ; cellules parfois dédoublées, à cloisons radiales

épaisses, sinueuses. Deux couches cuticulaires dont Tinte ne est

striée radialement (fig. 5, C). P. de la Bâthie décrit cette espèce

comme « entièrement glabre » et la place « dans le groupe de P. ciliata,

malgré sa glabrescence, les cils des organes jeunes et les poils de

la face inférieure étant nettement ramifiés ». Je n’ai jamais observé

de telles ramifications ; je pense que P. de la Bâthie, avec un

grossissement insuffisant, a confondu les ornementations des poils

de la crypte avec des ramifications.

19. Philippia densa Benth. 1839.

Limbe obovale, extrémité terminale recourbée vers la face infé-

rieure. Fente dorsale très étroite. Nervures bien visibles (pl. III, K).

Épiderme supérieur presque toujours double, cellules palissadiques

remarquablement courtes. Deux couches cuticulaires, séparées en

territoires. Cuticule striée. Poils assez longs, courbes, striés (fig. 5, D).

Stigmate discoïdal, anthères et filets soudés, feuilles et épidermes

semblables à ceux de P. macrocalyx Baker 1883. Ce dernier me semble

devoir tomber en synonymie.

20. Philippia Viguieri H. Perrier de la Bâthie 1927.

Limbe lancéolé linéaire, fente dorsale large, avec grosse saillie

médiane (pl. III, M). Épiderme supérieur double, à parois perfo-

rées, poils lisses très petits, cuticule lisse, couche cuticulaire homo-

gène.

21. Philippia tenuissima Klotz. 1835.

(= Ericinella gracïlis Benth. 1839 = P. gracilis H. Perrier de

la Bâthie 1927).

Feuilles extrêmemept petites, ovales, fente dorsale assez large

(pl. III, I), nervure médiane visible, cristaux dans le parenchyme.

— 189 —

P. DE LA Bathie les décrit comme glabres, mais en plus de leurs

O petites glandes », elles portent des poils courbes striés. Cuticule

avec plissements irréguliers, ondulés ; une couche cuticulaire. Cel-

lules épidermiques arrondies (fig. 5, E). Stomates à parois trilo-

bées, six cellules annexes ; stomates de même grosseur que ceux

des autres Philippia malgré la petitesse des feuilles (pl. V, L).

22. Philippia cryptoclada Baker 1887.

Feuilles à peu près de même aspect que celles de l’espèce précé-

dente, mais plus grandes (pl. III, L). Poils semblables à ceux de

P. tenuissima, avec en plus quelques poils plus gros. P. de la Bathie

(1927) décrit cette espèce comme glabre puis (1930) ne voit plus

de démarcation nette entre elle et la précédente. Ce sont à mon avis

deux espèces différentes : dans P. cryptoclada, deux couches cuti-

culaires nettes, cuticule plissée, épiderme simple, stomates à bords

lisses, sans cellules annexes, à fente parallèle à la nervure princi-

pale (pl. V, i), tandis que dans la précédente les fentes stomatiques

sont transversales ou légèrement obliques. De plus les étamines

de P. cryptoclada sont monadelphes, alors que celles de P. tenuissima

sont libres.

23. Philippia irnerinensis H. Perrier de la Bathie 1927.

Caractères floraux semblables à ceux de l’espèce précédente,

mais feuilles beaucoup plus allongées, à pétiole beaucoup plus long.

Couche cuticulaire homogène, cuticule lisse, épiderme double,

stomates sans cellules annexes.

c) Absence de « petites glandes », présence d’oxalate épidermique.

24. Philippia oppositifolia H. Perrier de la Bâthie 1927.

Limbe lancéolé, pétiole large et court, fente dorsale elliptique

linéaire laissant voir les nervures et non bordée de poils (pl. III, G).

Oxalate dans le parenchyme, gros cristaux très volumineux dans

les épidermes latéro-ventraux. Epiderme ventral à cuticule striée,

poils courts, légèrement striés. Trois couches cuticulaires, les

deux plus internes avec petits cristaux irréguliers d’oxalate de

calcium. De plus, en des points variables des épidermes latéraux

et ventral, de très gros cristaux d’oxalate, groupés en amas irré-

guliers (fig. 6, C). Parenchyme très fortement oxalifère. Stomates

à parois régulières entourés chacun de quatre à cinq gros poils

fortement ornementés (pl. V, g).

— 191

25. Philippia Goudotiana Klotzsch. 1834

(= P. cauliflora Hochr. 1908).

Feuilles allongées, à long pétiole, fente dorsale très étroite non

bordée de poils ornés, crypte divisée en deux parties par un repli

très profond des épidermes latéraux. Cristaux volumineux d’oxalate

dans le parenchyme, cristaux petits et irréguliers dans les épi-

dermes (pl. III, O), carénule médio-ventrale très marquée. Cuticule

striée ainsi que les poils de l’épiderme supérieur. Trois couches

cuticulaires (divisées en territoires correspondant aux cellules), la

plus interne striée radialement, la moyenne avec de fines striations

Fig. 6. — A, P. Goudotiana ; B, P. Lecomtei ; C, P. opposilifolia.

tangenti elles, la plus externe homogène. Cellules épidermiques

allongées dans le sens radial, dédoublées, avec cristaux irréguliers

d’oxalate. Palissades très courtes (fig. 6, A). Cellules stomatiques

avec bec externe très marqué, et six cellules annexes (pl. V, n).

d) Absence de « petites glandes » et d’oxalate épidermique.

26. Philippia Lecomtei H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles lancéolées linéaires, fente dorsale très étroite, oxalate

en gros cristaux dans le parenchyme (pl. III, J). Epiderme ventral

simple avec poils courts, coniques, lisses, très petits (et non glabre

— 192 —

comme l’indique H. Perrier). Relief cuticulaire très net, marqué

sur les épidermes vus de face, par des plis concentriques. Couche

cuticulaire homogène (fig. 6, B). Stomates comme ceux de P. Gou-

dotiana.

GROUPE III

Epiderme latéro-ventral complètement glabre.

27. Philippia latifolia H. Perrier de la Bâthie 1927.

Espèce tout à fait distincte par ses feuilles à épiderme latéro-

ventral sans poils ni glandes. Feuilles largement ovales-aiguës à

fente dorsale très large, laissant voir la face inférieure (couverte

de petits poils ornés comme chez toutes les Philippia) et les nervures

(pl. III, A). Epiderme latéro-ventral exactement de même type

que celui de P. pilulifera (fig. 4, A), mais sans poils, sans glandes,

sans oxalate.

GROUPE IV

Poils composés ramifiés, poils simples droits.

a) Poils ramifiés laineux, absence de « petites glandes ».

28. Philippia piiosa Baker 1890

(= Mitrastylus pïlosus Alm et Th. Fr. 1927.)

Feuilles lancéolées, nervures bien visibles, gros cristaux d’ oxalate

dans le parenchyme (pl. II, F). Poils allongés, minces, creux, très

flexibles, d’aspect laineux, groupés en faisceaux volumineux entre

lesquels se trouvent les poils simples, lisses, droits, et des papilles

fortement convexes, striées, alors que le reste de la cuticule est

lisse. Cellules épidermiques aplaties tangentiellement, avec parois

transversales épaisses vers l’extérieur, ondulées et minces vers

l’intérieur (fig. 7, B). Stomates de même type que ceux de l’espèce

suivante. Comme en ce qui concerne P. Parkeri, la création du

genre Mitrastylus ne me paraît pas justifiée.

h) Poils ramifiés laineux, présence de « petites glandes ».

29. Philippia madagascariensis A. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuille ressemblant beaucoup à la précédente, mais avec fente

dorsale ouverte du côté du pétiole (pl. II, C). Epiderme supérieur

double, souvent triple. Cuticule striée, deux couches cuticulairi s,

l’inférieure seule séparée en territoires correspondant à chaque

— 193

cellule. (Fig. 7, A). Les parois renferment des masses ovales très

biréfringentes, comme dans P. Humberti. Stomates réguliers (pl. V,

k).

c) Poils ramifiés rigides, présence de « petites glandes ».

30. Philippia Danguyana H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles ovales obtuses, fente dorsale large, poils composés rami-

fiés, longs et étroits (pl. II, G). Perrier rapproche cette espèce de

P. pilosa, mais elle en diffère beaucoup par la nature de ces poils.

Cuticule striée, ainsi que les petits poils simples, les ramifications

des poils composés et les papilles. Deux couches cuticulaires non

séparées en territoires verticaux. Sable d’oxalate dans les cellules

épidermiques (fig. 8, B).

Fig. 7.' — A, P. madagascariensis ; B, P. pilosa.

31. Philippia ibytiensis H. Perrier de la Bâthie 1927.

Grandes feuilles ovales aiguës avec formations pilifères ramifiées

de même nature que dans l’espèce précédente, mais plus courtes

et beaucoup plus larges. Fente dorsale ouverte largement du côté

du pétiole, très étroite à l’extrémité opposée, et portant des poils

ramifiés (pl. II, B). Épiderme supérieur à cuticule lisse, ainsi que

les poils simples et les poils ramifiés. Deux couches cuticulaires.

Cellules épidermiques toujours dédoublées, les plus externes for-

Fig. 8. — A, P. ibyliensis ; B, P. Danguyana.

rnant un bec très marqué au niveau des cloisons radiales, qui sont

ondulées (fig. 8, A).

d) Poils ramifiés rigides, absence de « petites glandes ».

32. P. ciliata Benth. 1839.

Feuilles ovales avec grands poils rameux comme ceux de P. Dan-

guyana (pl. III, D). Epiderme supérieur avec poils simples de taille

variable, à surface très ornée, relief cuticulaire très élevé, plisse-

ments dirigés dans tous les sens (fig. 9. B). P. ciliata Benth. var.

cinerea H. Perrier de la Bâthie (pl. III, F) diffère seulement de

l’espèce par un épiderme formé d’éléments plus volumineux, à

cuticule peu striée, et des poils composés beaucoup plus larges

plus rameux et plus courts, mais toutes ces productions sont du

même type.

' ■ ^ P- cidenophylla ; b, P, hispida ; c, P. aristata ; d, P. minutifolia ;

e, P. oophylla ; f, P. pilulifera ; g, P. oppositifolia ; h, P. tenuissima ; i, P. cryptoclada ;

j, P. héterophyïla ; R, P. madasgacariensis ; 1, P. leucoclada ; m, P. Jumellei ;

n, R. Goudotiana.

- 196 —

33. Philippia Jumellei H. Perrier de la Bâthie 1927.

Feuilles ovales terminées par une pointe formée d’un poil composé

ramifié de même nature que ceux qui bordent le limbe (pl. II, H).

Cuticule à relief élevé, plissements parallèles. Couche cuticulaire

homogène. Epideinne souvent double (fig. 9, A). Stomates avec

cinq cellules annexes (pl. V, m).

34. Philippia leucoclada Baker 1890.

= {P. spinifera H. Perrier de la Bâthie 1927).

Feuilles ovales, nervure médiane non visible, pas d’oxalate

(pl. III, B). Epiderme ventral à cuticule s’enfonçant assez profon-

dément au niveau des cloisons radiales, toujours épaisses. Deux

couches cuticulaires dont la plus interne présente des stries concen-

triques. Cellules épidermiques parfois dédoublées, concaves vers

l’extérieur (fig. 9, C). Cellules stomatiques trilobées, bec interne

très net (pl. V, 1).

Les épidermes des Philippia de Madagascar traduisent bien les

variations fréquentes, souvent journalières, des conditions atmos-

phériques auxquelles ces plantes sont soumises. Le relief cuticu-

laire. plissement de surface des cellules épidermiques leur permet

de se gorger facilement d’eau, qui pourra alimenter les parenchymes

sous-jacents, ce qui correspond très certainement à une réserve

aquifère épidermique. Les ondulations des parois radiales des cel-

lules épidermiques (fig. 2, B ; 3, E ; 4, A, C ; 5, B, C ; 6, A, E ; ,

— 197 —

8, A ; 9, A, B) doivent également correspondre à des états successifs

d’accumulation d’eau ou d’utilisation de cette réserve. De plus

la présence simultanée dans une même espèce de couches cuticu-

laires épaisses et de stomates surélevés, avec chambre sous-stoma-

tique relativement importante (pl. IV, g et pl. V. j), stomates

cependant cachés dans des cryptes et protégés par un indûment

épais, est certainement corrélative des variations fréquentes de

l’état hygrométrique de l’air.

Les caractères qualitatifs des épidermes, seuls utilisables en

systématique, et précisant les constantes spécifiques de ce groupe,

peuvent se résumer dans le tableau ci-dessous ; j’ai introduit en

même temps dans ce cadre les caractères des étamines, seuls utilisés

dans la classification de Alm et Fries, et les caractères des stig-

mates, seuls utilisés par Perrier de la Bathie. Les trois séries

de caractères ainsi associés donnent une classification beaucoup

plus naturelle et beaucoup plus rigoureuse :

I. — Présence de glandes longuement pédicellées et de poils

simples ou composés non ramifiés.

A. — Présence de « petites glandes », stigmate lohé, couche

cuticulaire homogène.

a. — Etamines libres, pédicelles glandulaires glabres, cuticule lisse.

P. isaloensis.

b. — Etamines soudées par leurs filets et leurs anthères, pédicelles

glandulaires pilifères, cuticule striée P. Parkeri.

B. — Absence de « petites glandes ».

a. — Stigmate discoïdal.

1 . — Etamines libres.

a. — Pédicelles glandulaires pilifères.

— Cellules épidermiques sans perforations. P. andringitrensis .

— Cellules épidermiques avec perforation .. . P. angustifolia.

p. — Pédicelles glandulaires glabres, cuticule ondulée.

— Cellules épidermiques à parois radiales très épaisses.

P. hispida.

— Cellules épidermiques à parois radiales minces et ondulées.

P. aristata.

2. — Etamines soudées par leurs filets, pédicelles glandulaires

pilifères, cuticule plissée.

a. — Stomates avec cinq cellules annexes... P. adenophylla.

[3. — Stomates sans cellules annexes.

— Cellules stomatiques à bords trilobés .... P. minutifolia.

— Cellules stomatiques avec boutons cellulosiques. P. oophylla.

3. — Etamines soudées par leurs filets, pédicelles glandulaires

glabres P. capitata.

4. — Etamines soudées par leurs filets et leurs anthères, pédicelles

glandulaires pilifères.

a. — Trois couches cuticulaires, les deux supérieures séparées

en territoires cellulaires P. trichoclada.

p. — Deux couches cuticulaires non séparées en territoires

cellulaires P. myriadenia.

Bullelin du Muséum, 2® s., t. VIII, 1936.

13

198 —

b. ■ — • Stigmate lobé, pédicelles glandulaires glabres.

1. — Deux couehes cuticulaires P. Humberti.

2. — Couche cuticulaire homogène P. betsileana.

II. — Absence de glandes longuement pédicellées.

A. — Présence de poils simples.

a. — Présence de « petites glandes », stigmate discoïdal.

1. — Présence d’oxalate de calcium.

a. — Etamines soudées par leurs filets, sahle d’oxalate dans

la couche cuticulaire interne P. pilulifera.

p. — Etamines soudées par leurs filets et leurs anthères, sable

d’oxalate dans les cavités des cellules épidermiques.

P. heterophylla.

2. — Absence d’oxalate.

a. — Etamines soudées par leurs anthères.

— Couche cuticulaire homogène P. floribimda.

— Deux couches cuticulaires.

* Non séparées en territoires cellulaires. P. quadratiflora.

* Séparées en territoires cellulaires P. densa.

p. — Etamines soudées par leurs filets.

— Deux couches cuticulaires, épiderme simple. P. cryptoclada.

— Couche cuticulaire homogène, épiderme double.

* Stomates avec six cellules annexes P. Viguieri.

* Stomates sans cellules annexes P. imerinensis.

y. — Etamines libres, couche cuticulaire homogène

P. tenuissima.

b. — Absence de « petites glandes », présence d’oxalate, trois

couches cuticulaires, cuticule striée, étamines soudées par

leurs filets et leurs anthères.

1. — Stigmate discoïdal P. oppositifolia.

2. — Stigmate lobé P. Goudotiana.

c. — Absence de « petites glandes » et d’oxalate, étamines soudées

par leurs filets, couche cuticulaire homogène, stigmate discoï-

dal P. Lecomtei.

B. — Absence de poils, étamines soudées, stigmate discoïdal-

P. latifolia

C. — Présence de poils composés ramifiés laineux, étamines

libres, stigmate lobé.

a. — ■ Absence de « petites glandes », épiderme simple... P.pilosa.

b. — Présence de « petites glandes », épiderme double ou triple.

P. madagascariensis .

D. — Présence de poils composés ramifiés rigides, étamines soudées

par leurs filets et leurs anthères, stigmate discoïdal.

a. — Présence de « petites glandes, deux couches cuticulaires.

1. — Cuticule striée P. Danguyana.

2. ■ — Cuticule lisse P. ibytiensis.

b. — Absence de « petites glandes ».

1. — Couche cuticulaire homogène.

— Stries cuticulaires ramifiées P. ciliata.

— Stries cuticulaires parallèles P. Jumellei.

2. - — Deux couches cuticulaires P. leucoclada.

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Résumé systématique

1° jP. angustifolia (Perr. pro var.) Lavier comb. nov. 1936 = P. hispida

Baker 1887 var angustifolia H. Perrier de la Bâthie, 1927.

2° P. densa Benth. 1839 = P. macrocalyx Baker 1883.