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BULLETIN

MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

….

La Frnes placée sur le titre du Bulletin représente un Névro

Myrméleonide du genre Palpares, le P. Klupi Kolbe, espèce Ponts:

_été exécutée par M. le Professeur A. Millot, d'après un spécimen provenant de |

. Gollections entomologiques du Muséum. (ag

BÜLLETIN

| MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

RÉUNION MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

TOME VINGT ET UNIÈME

1915

PARIS

I[MPRIMERIE NATIONALE

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BULLETIN

MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

ANNÉE 1915. — N° 1.

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152 RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSEUM.

28 JANVIER 1915.

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

—

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. Le Présibevr donne connaissance des faits suivants qui sont

relatifs à divers services du Muséum :

M. Stanislas Meunier, Professeur de Géologie au Muséum d'histoire

nalurelle, a été nommé, pour l’année 1915, Assesseur du Directeur

de cet établissement (Arrêté ministériel du 29 Janvier 1915);

Un nouveau congé d’un an sans traitement , à dater du 1° no-

vembre 1914, a été accordé à M. Vicuier, Préparateur de la Chaire

de Botanique (Organographie et Physiologie végétale) au Muséum

(Arrêté ministériel du 21 décembre 1914);

M. Lepann (Alban), Licencié ès sciences naturelles, est chargé

provisoirement et tant qu'il ne sera pas appelé sous les drapeaux,

des fonctions de Préparateur de ladite Chaire, en remplacement de

M. Viguier (Arrêté de la même date);

Sur la proposition de MM. les Professeurs Edm. Perrier. Boule

‘a pro] ;

Bouvier, Joubin et Troussart, M. Paul Carié a été nommé Corres-

? .

pondant (Assemblée du 17 décembre 1914).

Muséun. — xxr. 1

4:1U000

ELPOTE

M. Le Présipenr annonce la mort de Henri-Paul Gervais, Docteur

en médecine, ancien Assistant de la Chaire d’Anatomie comparée,

Chevalier de la Légion d’honneur(), et retrace en quelques paroles

quelle a été sa carrière; entré au Muséum en 1869 ,1l travailla sous

. la direction de son père, le Zoologiste éminent Paul Gervais; 1l devint

quelques années après son Aide-Naluraliste et le seconda dans ses

travaux relatifs à l’Anatomie comparée; il coopéra avez zèle sous les

successeurs de son père, MM. les Professeurs Pouchet, H. Filhol, à

l'organisation des Nouvelles Galeries d’Anatomie comparée et par-

licipa également à l'enseignement de cette branche de la Zoologie;

l'âge venant, 1l prit sa retraite après avoir donné sa collaboration

aux travaux de la Chaire à laquelle 1l était resté attaché pendant

plus de quarante années (1869-1912).

LE MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE ET LA GUERRE,

M. Le Présent annonce que M. le Professeur Costantin a eu .la

douleur d’avoir eu son fils tué au front; il se fait l'interprète de la

Réunion pour lui transmettre l'expression de ses regrets les plus

sympathiques.

Il annonce encore la mort d’un jeune savant plein d'avenir,

M. À. de Romeu, atlaché pendant plusieurs années comme Géo-

logue au Laboratoire colonial du Muséum; on ne lira pas sans

émotion le souvenir glorieux que le Professeur Lacroix évoque en

mémoire de son élève tant regretté :

; ALBERT DE ROMEU (1875-1915),

par M. A. Lacroix.

Le Muséum à appris avec une émotion profonde la mort d'Albert de

Romeu, qui pendant plusieurs années fat un des siens et qui vient d’avoir

l'honneur de tomber au service du Pays.

Esprit fin et délicat, d’une éducation et d'une culture parfaites, de

Romeu était un homme de devoir, modeste, d’abord sympathique, de

commerce agréable et sûr. Toujours prêt à rendre service d’une façon

discrète, il avait su se faire des amis partout où il était passé.

® Décédé à Larchant (Seine-et-Marne), le 26 janvier 1915.

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Ce timide fut un officier d’une bravoure exceptionnelle, Dès les premiers

jours de la mobilisation, il partit avec une section de pare d'artillerie,

mais il demanda bientôt à passer dans les formations appelées à combattre.

Affecté à l'artillerie lourde, il s’y conduisit comme eût pu le faire le plus

vaillant officier de carrière. I a été tué le 12 janvier dernier, près des

bords de l'Aisne, à Bucy-le-Long, dans les conditions que relate la

mise à l’ordre du jour suivante, dont il a été l’objet (Journal officiel du

13 février) :

De Romeu, Lieutenant de réserve au 5° régiment d'artillerie lourde, etant

adjoint au commandant de groupe, a pris volontairement la place du sous-

lieutenant Hervé qui venait d’être tué à son poste de combat. À rempli les

fonctions de Lieutenant de tir pendant deux jours sous un feu intense et est

tombé à son lour au même endroit que son prédécesseur, donnant ainsi à ses

hommes le plus bel exemple de courage et de dévouement à la Patrie.

A sasortie de l'École centrale en 1898, avec le diplôme d'Ingénieur des

Arts et Manufactures, de Romeu fit un court stage dans l’industrie, mais,

attiré par la recherche scientifique, il ne tarda pas à quitter l'usine pour

la Sorbonne. Une fois licencié, il vint s'installer au Muséum dans mon

laboratoire et y fit une thèse de Pétrographie : Sur les roches filoniennes

non granitiques des Pyrénées.

Quand :l fut en possession de toutes les méthodes modernes de la

Géologie et de la Minéralogie, il se spécialisa dans l'étude des Gisements

métallifères, pour lesquels il avait toujours eu une prédilection marquée.

De très nombreux voyages d’ exploration en France, au Canada, aux Etats-

Unis, au Congo, lui avaient permis de recueillir de précieuses séries de

minéraux dont il a fait don à nos Galeries et d’accumuler des observations

précieuses et uné expéciencé qu'il réservait pour un ouvrage didactique

auquel 1 travaillait depuis plusieurs années Ce projet explique pourquoi,

ayant beaucoup vu et bien vu, il a fort peu écrit.

Lors de la création du Laboratoire colonial du Muséum, il avait été,

sur ma proposition , chargé de sa section minéralogique , dont il conserva

la direction jusqu'au moment où il fut nommé chargé du cours de

Minéralogie et de Géologie à l'École centrale, où il professa pendant

deux ans. Il a rendu de grands services à ce Laboratoire grâce à sa coni-

pétence, à son activité, puis par la distinction de ses relations d'homme

du monde.

C'est done une carrière qui promettait d’être brillante et féconde qui

vient d’être brusquement brisée pour la plus noble des causes.

Pendant quinze ans, j'ai vu de Romeu travailler à mes côtés. Je le

connaissais bien et j'avais pour lui autant d'estime que d'affection. Aussi

est-ce le cœur serré que J'écris ces quelques mots de souvenir pour lun

de mes élèves qui m'était le plus cher,

Ne, Pi.

M. le Professeur Bouvier annonce que le Service entomologique

vient de s'enrichir d’une précieuse collection de Coléoptères Téne-

brionides qu'avait réunie feu Jean Chatanay; mais il croit devoir

retracer à grands traits la vie de ce naturaliste qui, victime de la

ouerre, est mort glorieusement à Vermelles (Pas-de-Calais), le

15 octobre 1914, afin que l’on puisse mesurer l'étendue de la perte

que l’Entomologie, en particulier, a faite en sa personne :

Fils de Professeur ; destiné lui-même à continuer la tradition en entrant

dans l’enseignement, ïl devient élève de l'École normale (section des

Sciences); ses études terminées, 1l est désigné pour occuper une chaire au

lycée de Constantine. Entre temps, son goût pour l'Entomologie s'étant

développé, il avait profité de son séjour en Algérie pour faire d’amples

récoltes: c’est peut-être dans ce pays, si riche en Coléoptères Ténébrio-

nides, qu'il prit la résolution de s'attacher à l'étude de ces insectes. Rentré

en France, devenu tout à fait Entomologiste, 1l choisit pour sujet de ses

études les Dytiscides, ces Coléoptères aquatiques dont les tarses antérieurs ,

de forme singulière chez les màles, sont chargés de ventouses qui leur

permettent de se fixer sur le corps des femelles; il en fait une étude

approfondie dans tous les groupes et son Essai de Morphologie comparée

sur le tarse des Dytiscides lui permet de soutenir en Sorbonne une thèse

remarquée que la Société Entomologique de France a tenu à honneur de

publier. L'attention appelée sur lui, il est attaché au Service d'Entomologie

appliquée, nouvellement créé au Ministère de l'Agriculture, puis nommé

Directeur de la station agronomique de Chälons-sur-Marne. Là il entreprit

une étude complète des mœurs de la Cochyhs, ce petit Microlépidoptère si

nuisible aux vignes, et c’est à lui que l’on doit les meilleures études sur

l'application de la méthode de destruction par les pièges lumineux.

La mort étant venu surprendre ce naturaliste, plein d'avenir, devenu

Lieutenant, laissant une veuve et des enfants en bas âge — le dernier-né

étant venu au monde alors que leur père était au front — un appel fut fait

aux Entomologistes pour venir discrètement en aide à cette malheureuse

famille, et c'est ainsi que ceux-ci, généreux donateurs, secondés par la

Société des Amis du Muséum, groupèrent la somme nécessaire pour

acquérir les collections laissées par leur collègue Chatanay et les offrir au

Muséuni.

La dernière lettre que le regretté savant écrivit à sa femme, lettre

qui est un véritable testament où s’épanchent les plus nobles sentiments

de dévouement pour la patrie, d'affection pour sa femme et ses enfants,

publiée dans les Nouvelles du Muséum et dans le journal le Temps (n° du

26 février 1915), mérite d’être lue: elle est le témoignage des hautes

qualités morales du jeune savant, qui a fait le sacrifice de sa vie avec

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la plus haute dignité. Qu'on en lise seulement la première phrase, on

sera profondément ému, car elle est admirable : «Ma chérie, j'écris à

tout hasard cette lettre, car on ne sait pas... Si elle l’arrive, c’est que la

France aura eu besoin de moi jusqu'au bout. Il ne faudra pas pleurer, car,

je tele jure, je mourrai heureux s’il me faut donner ma vie pour elle.»

Si Chatanay a eu son avenir brisé, sa mémoire survivra; les manuscrits

terminés qu'il a laissés verront le jour, les manuscrits inachevés, mis

au point par des mains pieuses, seront imprimés. Sa collection sera

entourée d'autant plus de soins qu'elle contribue largement à accroître

les collections de Coléoptères Ténébrionides du Muséum déjà si riches, car

elles comptent le fonds ancien étudié par Solier, la riche collection Fair-

maire et toutes les formes rapportées par les voyageurs naturalistes qui

ont largement coopéré à l’accroitre.

PB de

COMMUNICATIONS.

REMARQUES SUR LES INCISIVES INFÉRIEURES DES URSIDES

ET DE QUELQUES AUTRES CARNIVORES,

par M. H, Neuvize.

Les caractères spéciaux de la dentition des Ursidés sont très connus

quant aux molaires et aux prémolaires. Sans présenter, à beaucoup près,

de particularités aussi accentuées , les incisives de ces Mammifères en pos-

sèdent cependant; mais celles-ci n’ont que peu ou pas retenu l'attention,

le fait principal relaté, quant à ces dents, étant, en général, celui de la

perte de la De incisive supérieure dans le genre Melursus.

G. Cuvier 0 à décrit très brièvement la forme des incisives des Ursidés,

en signalant que les secondes incisives inférieures «ont leur base portée

plus en arrière, plus vers le dedans de la bouche, que toutes les autres».

Owen n’a cependant pas mentionné ce caractère dans son Odontography,

et la figure de cet important ouvrage relative à la mächoire inférieure

du genre Ürsus ne reproduit pas non plus ce détail. Dans la suite,

H. et À. Muxe-Enwarps l'ont constaté sur l’Æluropus Ÿ), et Zrrrez a si-

gnalé, en décrivant les caractères généraux des Garnivores ©, qu'à la

mâchoire inférieure «il arrive fréquemment que [, recule en dehors de

la rangée, un peu en arrière de L et de E, ».

Ayant étudié, il y a quelque lemps, la dentition des Ursidés dans ses

rapports avec la morphologie stomacale , j'ai observé sur un assez grand

nombre de sujets le détail dont il s’agit et ai pu suivre, tant sur les Ours

que sur les autres Carnivores, les variations assez étendues qu'il présente.

Celles-ci me paraissent offrir quelque intérêt.

Si l’on examine un Ours d'espèce quelconque, dont la dentition soit

suflisamment intacte, on y observe que les incisives centrales — je ne

parle ïei que de celles de la mâchoire inférieure — sont, suivant une loi

banale, les plus réduites ; un léger sillon longitudinal les divise en un lobe

D G. Guvier, Recherches sur les Ossements fossiles. Nouv. édit., t. IV, Paris,

1828, p. 928.

? H. Mixe-Enwarps et À. Miiwe-Enwarps, Recherches pour servir à l'Histoire

naturelle des Mammifères. Paris, 1868-1874, p. 327.

} K. À. Zrrrez, Traité de Paléontologie, trad. Ch. Bannois. Part. I, t. IV,

18ah4, p. 614.

4) H. Neuvizze, La musculature pylorique des UÜrsidés. Bull. Mus. Hist. nat.,

1913, n° 5. — Inem, Le pylore des Ursidés. Annales des Sc, nat., 1914.

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interne ou mésial et un lobe externe ou distal, celui-ci beaucoup moins dé-

veloppé, moins saillant, moins large et moins pointu que celui-là. Sur les

secondes incisives, ou mitoyennes, sensiblement plus volumineuses que

les premières, ce sillon s’accentue et il en apparait un autre, moins

important; ces dents présentent ainsi deux sillons longitudinaux inépaux,

tendant à déterminer, comme sur les incisives des Canidés, une forme

dite «en trèfle» où «en fleur de lys», beaucoup moins nette sur les

incisives inférieures que sur les supérieures, Îl en est encore de même

pour les incisives externes, ou coins, plus fortes et plus saillantes que les

précédentes et dont le collet présente une section presque cireulaire,

tandis que la même section, pratiquée sur les premières ou les secondes,

est en forme d’ellipse très allongée d'avant en arrière,

Ces détails sont, fondamentalement, ceux que décrivent les classiques

en traitant des Canidés; mais, dans le cas des Ours comme dans celui

d’un bon nombre d’autres Carnivores, l'allongement d'avant en arrière

peut devenir tout particulièrement sensible pour les secondes incisives

inférieures et ce fait se traduit par une saillie plus ou moins accusée de la

face linguale de ces mêmes dents vers l’intérieur de la bouche. Les faces

antérieures ou labiales des six incisives inférieures s'alignent généralement

sur une droite, ou sur une courbe assez régulière et peu accentuée, tandis

que les faces linguales dessinent, en raison de la saillie des mitoyennes,

une ligne brisée (voy. fig, 4),

L'examen des maxillaires privés de leurs dents montre, en outre, que les

alvéoles des mitoyennes sont très nettement rejetées en arrière et que le

recul de ces dents est encore beaucoup plus sensible au niveau de la

racine qu'à celui du collet ou de la couronne (voy, fig. PB). L'inclinaison

de ces mêmes dents est généralement supérieure à celle des voisines ; c’est

ce fait qui, malgré le recul de l’alvéole, amène le plus souvent la face labiale

de leur couronne sur le même plan que celle des autres incisives:; aussi,

lorsque cette inclinaison, variable avec les individus, n’atteint pas un degré

suflisant, les mitoyennes, au lieu de s'aligner sur leur face labiale avee les

centrales et les coins, restent-elles au niveau assigné par l'emplacement

des alvéoles, c'est-à-dire plus ou moins en arrière des Let des [,.

Toutes ces particularités sont faciles à apprécier sur les figures ci-jointes.

La figure À représente l’ensemble des incisives inférieures d’un Ours des

cocotiers (Ursus [ Helarctos] malayanus Raflles); elle donne une idée sufli-

sante de l'aspect extérieur de .ces dents, vues par la couronne, et surtout

du degré de recul des I,, chez les Ursidés, Sur le maxillaire représenté en

B et qui appartient à un sujet de la même espèce, les dents ont été

conservées à droite et avulsées à gauche, de manière à permettre de

comparer les emplacements respectifs’ des alvéoles avec la place occupée

par la couronne de chaque incisive. Les maxillaires représentés en C et

en D (Ursus thibetanus F. Cuv.) montrent la disposition réalisée lorsque

l'inclinaison des mitoyennes reste à peu près identique à celle des centrales

et des coins, au lieu de lui être supérieure et d'amener ainsi la couronne

des mitoyennes sur le plan de ces dernières. | |

À première vue, l’on pourraït considérer les dispositions figurées en

Cet D comme représentant une anomalie par déplacement total de cer-

taines dents. [Il ne s’agit cependant ici que d’une légère différence d’incli-

naison des mitoyennes, et ce détail — joint au recul de leurs alvéoles,

normal chez les Ours — suffit à provoquer une modification relativement

importante de l'architecture générale des incisives. Tous les degrés existent |

d’ailleurs entre les dispositions des figures À et B et celles des figures Cet D.

Tantôt le recul de la seconde in@sive est à peine sensible; tantôt au con-

traire il s’exagère, et cette dent, au lieu de ne présenter qu'une saillie pius

ou moins accentuée de sa face interne ou linguale, est alors déplacée vers

l'arrière , au point de se laisser plus ou moins recouvrir, antérieurement, par

la première et la seconde incisives. Ge sont des exemples de ce dernier ordre

que représentent les figures GC et D. Même dans les cas les moins accen-

tués, le recul de l’alvéole reste constant chez les Ours et beaucoup d’autres

Carnivores, et permet de déceler la particularité dont il s’agit 1à même où

un examen superficiel risquerait de la laisser passer inaperçue.

Ce recul peut s’observer, plus ou moins accentué, sur les divers repré-

sentants de la famille des Ursidés. Le groupe de l'Ours brun (Ursinés),

celui de Ours maritime (Thalassaretinés) et celui de l'Ours malais (Hé-

larctinés) le présentent tous trois. Peut-être est-il un peu plus accusé dans

ce dernier groupe, ou, d’une manière plus générale, chez certains Ours

d'Extrême-Orient (U. malayanus et U. thibetanus ) ® ;: mes observations n’ont

cependant pas porté sur un nombre de sujets assez élevé pour que Je

puisse établir à ce point de vue une moyenne concluante, et je dois même

faire remarquer que si j'ai observé, sur l'Ü. thibetanus, des cas réalisant

un maximum de recul de [,, J'ai vu, par contre , des sujets de cette dernière

espèce sur lesquels ce recul n'existe qu'à un très faible degré. Je signalerai

incidemment que les incisives de ces espèces orientales semblent avoir, en

raison du régime, un rôle beaucoup moins effacé que cela n’a lieu dans les

espèces plus carnivores ; aussi ces incisives sont-elles proportionnellement

très fortes. Sur VU. malayanus notamment, elles sont pourvues d’un ein-

eulum très développé, très saïllant, leur donnant, surtout à la mâchoire

supérieure, un relief assez particulier.

Le genre Melursus, suffisamment différencié pour ne pouvoir être

compris dans aucun des trois groupes d'Ursidés typiques, présente lui

aussi — et très neltement — un recul des [,. La réduction des incisives

y est notable; elle porte à la fois sur le nombre de ces dents, dont lune

® Voir, au sujet de la position respective de ces deux espèces : H. Neuvizze,

Le pylore des Ursidés, Ann. des Se. nat., 191.

LEON =

(la centrale) est perdue ou en voie de perdition à la mâchoire supérieure,

et sur leur volume, qui est très réduit aux deux mächoires, de telle sorte

que les incisives y ont toute la place voulue pour se développer librement.

Je reviendrai ci-après sur ce fait.

Le genre Æluropus, encore plus différent que le précédent des vrais

Ours, présente à un degré moyen ce caractère de recul des [,. [est cepen-

dant iei très réduite et paraît laisser un peu plus de place à [, qu'il n’en

existe chez les autres Ursidés. Le sujet dont j'ai pu disposer, quant à ce

genre, est, je crois, celu'-là même qui servit aux travaux de H. et À. Mrixe-

Eowarps, lesquels, comme je le signalais en commençant, ont observé et

mentionné la particularité dont il s’agit. Les canines inférieures, éerivaient-

ils, sont très rapprochées ; «aussi les incisives , bien que petites, pour pouvoir

se loger, chevauchent-elles beaucoup les unes sur les autres; c2lles de

la seconde paire sont insérées en arrière, et celles de la paire externe sont

repoussées plus en avant que les médianes» ; la planche 56 du travail cité

reproduit ce caractère et me semble même lexagérer.

En étendant les présentes observations aux Ours fossiles, j'ai pu me

rendre compte que dans l'espèce représentant par excellence le type Ours,

c'est-à-dire chez VU. spelaeus, le caractère en question ne semble généra-

lement exister qu'à un très faible degré. I ne paraît pas non plus très

développé chez les ancêtres probables de VU. thibetanus, c'est-à-dire chez

les Ü. etruscus ou arvernensis. Par contre, un Arctitherium de la Galerie de

Paléontologie du Muséum me l'a présenté avec une remarquable évidence.

Mais, plus encore dans le cas de ces fossiles que dans celui des Ours

actuels, mes recherches n’ont pu porter sur un nombre de sujets suflisant

pour que Je sois tenté d’assigner aux variations du caractère dont 11 s’agit

des limites spécifiques quelque peu rigoureuses.

Comme je l’exprimais ci-dessus, ce déplacement des L, est loin d’être

exclusif aux Ursidés, chez lesquels il est seulement plus général, plus par-

ticulièrement net, et arrive à être plus accusé. Il se retrouve, plus ou moins

accentué mais avec quelques caractères constants et toujours indépendants

du sexe, sur la plupart des Carnivores. Les Canidés m'en ont offert de

nombreux exemples ( Loup et Lycaon notamment; voy. fig. £). Les Chiens

domestiques le présentent presque constamment, mais en général à un

faible degré. Les Hyènes le présentent à peu près aussi normalement que

les Ours et à un point souvent très marqué. Jen ai également trouvé des

exemples très nets dans la famille des Mustélidés, notamment sur le Blai-

reau et le Glouton. Dans la famille des Félidés, cette même particularité

existe fréquemment aussi, mais elle y est très faible; l’exiguité des inci-

sives l’y rend très peu apparente et laisse d’ailleurs un champ plus ouvert

à la libre croissance de ces dents. Les Viverridés la présentent à des degrés

très divers; comme les Félins, ils ont généralement de très petites inci-

sives et celles-ci sont le plus souvent implantées en une courbe régulière ;

LCA (OL

cependant, chez le Cryploprocte, la tendance au recul, tout en restant

variable, peut être très accentuée comme le montre la figure F.

Quoi qu'il en soit des différences présentées par ces divers exemples, ce

ne parait pas être au point de vue taxonomique que le recul des secondes

ineisives inférieures, chez les Carnivores en général et les Ours en parti-

culier, doive être trouvé intéressant : ce sont les différences que présente

ce caractère de groupe à groupe et d'individu à individu qui me semblent,

plus que ses variations encore mal délerminées d'espèce à espèce, de

nature à faire connaître son origine el sa signification générale.

Remarquons tout d'abord qu'à aucun degré d’accentuation du recul

des IL, il n'y a tendance à une modification appréciable dans la forme ou

les dimensions normales de ces dents. Celles-ci ne présentent surtont

aucune tendance particulière à l’atrophie; chez les Ours comme chez les

autres Carnivores, ce sont les seules incisives centrales qui manifestent,

comparativement aux autres, une telle tendance, à peine sensibie dans le

cas des Ursidés. Même lorsque les 1, sont totalement déplacées, couronne

et racine, en arrière des autres, elles sont solidement implantées dans le

maxillaire et leur état de développement reste, suivant la règle, intermé-

diaire à celui des L et des I.

Il me paraît s'agir, dans ce recul des [,, d’un fait très simple malgré son

apparente complication , résultant directement de causes assez banales , faciles

à apprécier, qui sont : l'étroitesse de la partie antérieure de la mâchoire par

rapport au volume des incisives, la croissance préalable des incisives cen-

trales, et la persistance des incisives latérales caduques au moment de

l'éruption des mitoyennes définitives. Celles-ci, lorsqu'elles viennent à rem-

placer les mitoyennes temporaires, ne disposent pas entre l’incisive perma-

nente, déjà sortie, et l’incisive latérale temporaire, encore en place, d’un

espace suffisant. Il arrive alors ce qui arrive toujours lorsqu'une dent, au

moment de son éruption, ne trouve pas, entre les voisines, un empla-

cement assez large : cette dent croit en avant ou en arrière des autres

au lieu de s’intercaler régulièrement entre elles. Un tel déplacement, qui

ailleurs est anormal, devient habituel dans les cas ci-dessus relatés et s'y

effectue toujours vers larrière.

Ces phénomènes mécaniques immédiats, de portée individuellement très

variable, sont eux-mêmes provoqués par les régimes alimentaires, qui, en

agissant sur les caractères généraux des mâchoires et des dents, déler-

minent fondamentalement les différences si élendues que présente le

caractère en question chez les divers représentants de l'ordre des Garni-

vores. Un rapport qu'il n’est pas toujours facile de déterminer — faute

parfois de renseignements précis — mais dont l'existence ne paraît pas

discutable, existe en effet entre le régime, le degré d’écartement des

canines et l'état de développement des incisives. Là où le recul des I, m'a

paru atteindre son maximum, c'est-à-dire chez certains Ours d’Extrême-

VAT dant MEN vice

AUS € Vel

Orient , l’étroitesse de la partie antérieure des mâchoires est très accentnée

et les incisives conservent cependant un volume considérable, Le contraste

est particulièrement grand entre la partie antérieure de la mandibule de

ces Ours et celle des Carnivores de.taille à peu près équivatente sur lesquels

le recul des [, est le moins accusé, je veux dire les grands Félins, et ce

sont les comparaisons entre ces types extrêmes qui me semblent de nature

à renseigner sur l’origine du fait anatomique dont il s'agit.

Les dimensions des incisives sont très différentes dans ces deux cas

extrêmes, Dans le premier, celui des Ours et en particulier des Ours d’Ex-

trême-Orient sus-visés, les incisives sont fortes, Dans le second, celui des

Félins, elles tendent au contraire à se réduire. Les états de développement

intermédiaires à ceux-ci, que présentent, soit l’ensemble des Carnivores,

soit même les divers Ursidés, s'’accompagnent, dans la généralité, d’un

recul des I, à peu près proportionnel au volume de ces dents. Si l’on consi-

dère que celui-ci est évidemment en rapport avec le régime, et que les

Ours d’Extrême-Orient dont il a été question paraissent plus omnivores que

les autres, on est amené à penser qn'il doit y avoir corrélation, chez les

Ours, entre le régime à prédominance omnivore et l'accentuation du recul

des [,. Dans les limites où je puis conclure d’après le nombre peut-être

insuffisant des sujets sur lesquels j'ai observé l'extension du caractère, sur

lequel j'attire l'attention , l'existence de cette corrélation me semble probable,

La présence, lout aussi accentuée, de ce même caractère chez les Hyènes,

doit résulter d’une convergence et me paraît pouvoir s'expliquer par ce

fait que, si le régime omnivore entraine ou maintient chez les Ours, par

la préhension et le broiement répétés de matières végétales plus résistantes

que la chair, un développement accentué des incisives, un développement

équivalent peut être entraîné, chez les Hyènes, par le «rongement» des

parties les plus dures de leurs proies , lequel est beaucoup plus énergique et

plus complet de leur part que de celui des Ours. Les comparaisons que per-

meltent de faire les animaux de ménagerie sufliraient à renseigner sur les

différences présentées à ce sujet par les Hyènes et les Ours communs :

cellesà rongent les os beaucoup plus énergiquement que ceux-ci et les

entament facilement avec leurs incisives. Les traces de cette action de

l’'Hyène sont d’ailleurs bien connues des Paléontologistes, qui ont fréquem-

ment à les observer sur les débris trouvés dans des repaires où l'Hyène et

l’Ours ont lous deux existé; ces traces, très communes, peuvent même

suflire à caractériser la présence de l’Hyène, car les Ours n’en ont jamais

laissé de semblables ()

G) Ces traces d'Hyène peuvent être rapprochées de celles que certains Ron-

geurs africains, les Aulacodus, laissent fréquemment sur livoire, L'action des

incisives est à peu près aussi puissante dans les deux cas, et cette comparaison

peut contribuer à mettre en évidence la force des incisives des Hyènes.

MA)

Sans atteindre une elle puissance, les incisives des Chiens sont d’une

force notable. Or nous avons vu que le recul des [, s’y observe fréquem-

ment à un assez haut degré.

Bref, chez tous les Carnivores où ces dents remplissent un rôle éner-

gique — quelle que soit la matière, animale ou végétale, sur laquelle

il s'exerce — et où l'étroitesse du maxillaire ne leur permet pas un

développement suffisant à la place normale, c’est par un recul des alvéoles

des [, et une modification d’inclinaison de ces dents que les incisives

arrivent à acquérir ou à conserver, dans leur ensemble, un développement

corrélatif des nécessités physiologiques. Celles-ci, sans être exactement les

mêmes, restent comparables dans les divers cas présentés, au point de

vue en question, par les Carnivores.

Le caractère dont 1l s’agit reste imparfaitement fixé malgré la double

influence des causes actuelles et des causes ancestrales qu'il manifeste

nettement : il est en effet, comme nous l'avons vu, soumis à des variations

individuelles considérables. Si on l’envisage autrement que d’une manière

individuelle, tantôt 11 paraît en voie de progression, tantôt 1l est manifes-

tement en voie de régression. Le premier de ces cas est vraisemblablement

celui des Ours en général. Gomme je l’écrivais ci-dessus, les ancêtres pro-

bables de VU. thibetanus ne paraissent pas encore présenter le recul des I,

à un degré accentué, et 1 parait en être à peu près de même pour

V'U. spelaeus, bien que celui-ci soit adapté, d’après les caractères de ses

molaires, à un régime surtout végétal; je réitère cependant, quant à ces

fossiles, mes précédentes réserves. Le second cas, celui d’une régression,

est notamment présenté par le Melursus, qui manifeste un recul des I,

coïncidant avec une réduction générale des incisives de nature à permettre

le libre développement de celles-ci (voy. ci-dessus); il semble en être

encore ainsi chez lÆluropus.

En résumé, les modifications d'emplacement et d’inclinaison que

subissent, à des degrés divers, les secondes incisivés inférieures des Car-

nivores, résultent, d’une manière directe, de phénomènes très simples,

portant sur l’ensemble des incisives inférieures et retentissant surtout sur

les secondes en raison de leur rang d'éruption. Ces modifications ne

paraissent nullement en relation avec un rôle spécial de ces dernières

dents. Elles peuvent, à leur degré maximum, donner à la dentition de

certains Carnivores un caractère assez particulier, voire même assez

anormal, pour qu'il m'ait paru intéressant d’en suivre les variations et

d’en rechercher la genèse.

Muséum. — M. 1. Neuville. PL

Cintract phot.

Incisives inférieures des Ursides.

L— Ursus malayanus alles (1909-/48 ). D. Ursus thibetanus F. Guy. (A. 1751).

B.— Ursus malayanus RaMes (autre sujet). DR Canis lupus L. (À. 1723).

O,— Ursus thibetanus KE. Guv. (A. 1731). F. Cryptloprocta ferox Ben. (A. 1002 ),

ll LH ALs.

Ces figures sont de grandeur nalurelle.

Les numéros sont ceux du Service dAnatomie comparée du Muséun.

OF 1hE

URIVERSITY OF ILLINOIS

THE LIBHARY

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CE : F dé + D.

Recriricarion : ÜrOPLATUS SCHNEIDERI LAMBERTON,

EST IDENTIQUE À Ur. EBENAUI BOETTGER,

par M. K, Mocquarn.

Le N° 8 du Bulletin du Muséum d'histoire naturelle, qui termine l’an-

née 1913, contient la description, par M. Lamberton, Professeur à Tana-

narive, d'un Uroplate de Madagascar qu'il considère comme constituant

une espèce nouvelle, à laquelle il a donné le nom de UÜroplatus Schneider.

Cette description n’est peut-être pas d’une netteté irréprochable, malgré

le soin avec lequel l’anteur a étudié ce type spécifique, qu'il a cru nouveau.

Ainsi, la forme de la rostrale n’est pas mentionnée, ni celle de l’orifice

auditif, mi le sexe; en outre. l'indication de la coloration de chacune des

parties de l'animal, tête, cou, tronc, membres, queue, accompagnant

séparément la description de chacune de ces parties, permet difficilement

de se faire une idée exacte de la teinte générale.

Suivant M. Lamberton, l'espèce Ur. Schneideri serait très voisine de

Ur. Ebenan Boetiger ; «mais, dit-il, elle en diffère cependant trep par ses

proportions, par le grand développement et la forme de sa queue, pour

n'en être considérée que comme une simple variété».

Je ne retiendrai, de ces différences, que celle qui concerne l’appendice

caudal et qui, dans le cas actuel, n’a aucune valeur spécifique; et voici

les raisons sur lesquelles est fondée cette appréciation. .

Rappelons d’abord que la queue est foliacée chez les cinq espèces d'Uro-

plates connues en 1909 !/, et que, non seulement chez les Uroplates, mais

chez tous les Geckonidæ, la queue est d’une extrême fragilité et jouit de

la propriété de se reproduire; la forme et les dimensions de cet organe

peuvent donc être très variables chez une même espèce. Or, l'étude de trois

spécimens de Ur. Ebenaui, dont deux € adultes et une jeune ©, capturés

il y a vingt ans sur la montagne d'Ambre par MM. Alluaud et Belly ©, ont

clairement montré que le type de cette espèce n’est pourvu que d'une

queue en voie de reproduction, de même que Ur. phantasticus Bou-

lenger. Chez l’un de nos deux mâles, en effet, la queue a été sûrement

brisée immédiatement en arrière du renflement sexuel et se trouve rem-

placée par un tronçon très grêle, de 4 millimètres de longueur, qui repré-

sente la queue en voie de régénération. Ce spécimen offre ainsi, à part les

(0 Voir Nouvelles Archives du Muséum, 5° série, 1909, LL, p. 11 et 90.

@) Bulleun de la Societé philomathique, 8° série, 1894-1895, t. VII, p. 117.

SEA | We”

différences de sexe, à fort peu près l'aspect du Ur. phantasticus, tandis que

chez le second C', la queue est entière, sauf quelques légères déchirures

sur l’un des bords du limbe. Chez notre jeune ®, la queue a 16 milli-

mètres de long, sur une longueur totale de 48 millimètres; elle est de même

forme, mais relativement plus développée que chez le dernier G dont nous

venons de parler, et elle est intacté, les occasions de rupture ou de lésion

ne s'étant sans doute pas encore présentées, par suite du jeune âge de

l'animal.

Ces trois spécimens d'Ur. Ebenaui font partie de la collection du Muséum,

où l’on peut les examiner.

Cette espèce est sujette à quelques variations signalées pour la plupart

dans le mémoire indiqué ci-dessus (?, mais il ne me paraît pas possible de

douter que Ur. Schneideri (de même que Ur. phantasticus) ne soit un simple

spécimen de Ur. Ebenuui.

(1) bad.

UE —

Dsscriprion pe peux Maracurres p'Arrique (Cor. MaraconeruEs),

par Maurice Pic,

Corresponpant pu Museum.

Pseudocolotes Decorsei n. Sp.

Salis latus, nitidus, fere glaber, parum convexus, niger, antennis ad

basin pedibusque pro majore parte testaceis.

Assez large, brillant, presque glabre, faiblement convexe, noir avec la

base des antennes et les pattes, sauf les cuisses un peu rembrunies vers

la base, testacées. Tête large, avec les yeux qui sont gris, presque aussi

large que le prothorax, finement ponctuée; antennes assez longues, fili-

formes, à 2° article subglobuleux, 3° et suivants subtriangulaires; pro-

thorax court et large, presque de la largeur des élytres, rétréci et subarqué

postérieurement, à angles antérieurs presque droits, finement ponclué;

élytres courts et larges, à épaules marquées mais subarrondies, élargis

postérieurement et convexes sur le disque, subarrondis au sommet, à

peine rebordés sur les côtés, à ponctuation assez forte et peu serrée, irré-

gulière; sommet de l'abdomen débordant les élytres, celui-ci foncé; pattes

grêles. Longueur 2 millim.

Madagascar, région de l’Androy, à Ambovombé, février 1901 (D'J. De-

corse, # Muséum de Paris).

Cette petile espèce, par sa coloration noire, se rapproche de P. inno-

tatus Pic, en diffère par les antennes bicolores, la coloralion du dessus

plus noire, les épaules non effacées, la ponctuation des élytres difté-

rente.

Pseudocolotes Cariei n. sp.

Latus, nitidus, fere glaber, subdepressus, violaceo-metallicus, antennis

testaceis, pedibus nigro-piceis, pro parte testaceis.

Large, brillant, presque glabre, subdéprimé avec seulement les élytres

un peu convexes en arrière, violet à reflets métalliques, antennes testacées,

pattes noir de poix, avec partie des libias et des tarses testacée. Tête avec

les yeux gris à peu près de la largeur du prothorax; antennes testacées,

assez courles; prothorax transversal, faiblement arqué sur les côtés, de la

largeur des élytres, peu ponctué; élytres courts et larges, à épaules un

peu marquées, très élargis postérieurement et convexes sur le disque en

LR A Ve

arrière, subarrondis au sommet, rebordés sur les côtés, à peine ponctués;

pattes en partie foncées, en partie testacées, grêles, postérieures Re

avec les tibias faiblement arqués. Long., 2 millim. 5.

Île Maurice, monts Corps de garde, novembre 1900 (P. Carié, in Mu

séum de Paris et collection Pic).

Cette espèce est distincte entre toutes par sa coloration jointe à la forme

de ses élytres.

NoTE SUR LE SEMELE NUCULOIDES CONRAD,

par M. En. Lamy.

Entre autres formes intéressantes ©? contenues dans du sable coquillier

recueilli à Bahia, en 1912, par M. P. Serre, consul de France, se trou-

vaient d'assez nombreux spécimens d’un petit Lamellibranche, le Semele

nuculoides Conrad | Amphidesma] ”, qui, pourvu d’un ligament interne et

se ralttachant à la famille des Scrobicularudae ou Semelidae, a été considéré

par M. Wm. H. Dall comme le type d’une section particulière nommée

par lui Semeluia. + |

Cette espèce, caractérisée par sa faible taille (4 à 5 millim. de long) et

son aspect nuculiforme, à sommets placés fort en arrière ©, offre, en

effet, une disposition de charnière un peu spéciale. Malheureusement,

comme je l'ai fait remarquer récemment ®, il n’y a pas concordance entre

ce qu'indiquait M. Dall en 1900 (©? dans sa diagnose de la section Semelina

et la description spécifique du S. nuculoides donnée en 1902 par M. Ch.

T. Simpson (°.

Mais, au mois de mai 1914, M. Dall a bien voulu m'informer que sa

diagnose de 1900 est la seule vraiment correcte et, en même temps, il a

eu l’obligeance de me communiquer des exemplaires de S. nuculoides re-

cueïllis au large du cap Fear (Caroline du Nord).

D’après ces échantillons et d’après ceux, d’ailleurs identiques, provenant

de l'envoi de M. Serre, j'ai pu, comme le montrent les figures ci-jointes,

vérifier l'exaclitude des caractères décrits par M. Dall.

On observe dans chaque valve deux dents cardinales en avant de la fos-

selle ligamentaire : dans la valve gauche, l’antérieure [2 | est forte et

G) Cf. Lamy, in Bull. Mus. hist. nat., XNIIT, 1912, p. 429 et p. 511.

@) Conran, Amer. Journ. Sc., XLT, 1841, p. 347; Mioc. Foss., 1845, p. 73,

pl. XLI, fig. 6.

®) Darz, Rep. «Albatross» Moll., Proc. U. S. Nat. Mus., XII [1889], 1890,

p. 274, pl. XIV, fig. 5.

(0) Lam, Révis. Scrobiculariidæ Mus. hist. nat. Paris, Journ. de Conchyl., LXT,

[1913], 1914, p. 316.

6) Das, Contrib. Tert. Fauna Florida, pt. V, Trans. Wagn. Fr. Inst. Sc.

Philad., I, 1900, p. 966.

(6) Darx et Simpson, Moll. Porto-Rico, Bull. U. S. Fish. Comm., XX [1900

1902, p. 177. |

Muséun. — xxr. 2

TRE

bifide, la postérieure [4 b] est peu développée; dans la valve droite, au

contraire, c'est la postérieure [3 b] qui est bifide et l’antérieure [3 a]

VC.

Fig. 1. — Charnière de Semele (Semelina) nuculoides Conr.

V. G., valve gauche : 2 et 4b, dents cardinales.

V. D., valve droite : 3a et 3b, dents cardinales; LAr et LPr, dents latérales.

est simple. D'autre part, tandis qu'il y a des dents latérales fortes | LA 1

et LP 1] dans la valve droite, elles sont indistinctes dans la valve gauche.

ee 2 PRES

Nors sur Le Sonzoruærus GRANDS (Verrizz) Locann,

par M. Ep. Lauy.

À trois reprises (?, A. Locard a signalé comme appartenant à la famille

des Mactridæ une forme de l’Atlantique (golfe de Gascogne et Ouest du

Sénégal) qu'il appelait Schizothærus grands et qu'il 1dentifiait à l'espèce

américaine décrite sous le nom de Cryptodon grandis par M. A.-E. Ver-

rill ©.

H y a là, d’abord au point de vue de la nomenclature, une confusion.

Le nom Cryptodon a été proposé successivement pour deux genres très

différents : dès 1822, par Turton, pour une forme de Lucinacea déjà ap-

pelée Thyasira par Leach (1818), puis seulement en 1837, par Conrad,

pour un représentant des Mactracea nommé postérieurement Schizothærus

par Conrad (fin janvier 1853) et un peu auparavant Tresus par Gray

(commencement janvier 1853).

Or la forme décrite par M. Verrill appartient aux Lucinacea : c'est donc

un Cryplodon dans l’acception donnée à ce nom par Turton et non pas

dans le sens où Conrad a employé ce terme; le vocable Schizothærus ne

peut donc lui être appliqué, comme l'ont d’ailleurs déjà fait remarquer

M. Verrill et Miss K. Bush ©, ainsi que M. Wm. H. Dall ©,

On pouvait cependant se demander quelle était l’espèce visée par Locard :

la place qu'il lui attribuait parmi les Mactridæ pouvait laisser supposer

qu'il avait reconnu chez les échanlillons examinés par lui l'existence d’une

charnière mactroïde et qu'ils étaient par suite génériquement différents du

Cryptodon grandis.

Or j'ai retrouvé au Muséum de Paris, dans la collection des Mollusques

du «Talisman» une valve déterminée par Locard et, bien que cet échan-

tillon soit brisé, la région umbonale est suflisamment conservée pour

montrer que la charnière est dépourvue de dents; très probablement la dé-

(4) Résult. Scient. Camp. «Caudan» , Ann. Univ. Lyon, 1896, p. 180. — Expéd.

Scient. «Travaïlleur» et «Talisman», Moll. test., Il, 1898, p. 222. -— Coquilles

marines au large des côtes de France, 1899, p. 136.

@) Moll. New England, Trans. Connect. Acad. Sce., VI, 1885, p. 436,

pl. XLIV, fig. 29. — Darr, Bull. U. S. Nat. Mus., n° 37, 1889, p. 50,

pl. XLVI, fig. 22.

() Revision deep-water Moll. Atlantic North America, Proc. U. S, Nat. Mus.,

XX, 1898, p. 789.

() Synops. Lucinacea, Proc. U, S, Nat. Mus., XXIIT, 1901, p. 789.

2°

Lie

terminalion spécifique est exacte et il s'agirait bien de l'espèce de M. Ver-

ill, laquelle a d’ailleurs pour synonyme Cryptodon pyriformis Dall U).

Mais il est étonnant de constater qu’une confusion de terminologie ait

pu entraîner, de la part de Locard, une erreur de position systématique

assez grave pour placer dans la famille des Mactridæ une forme à char-

nière complètement édentule.

® Rep. Mol. «Blake», Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. Coll. Cambr., XIE, 1886.

pe. 267. — Rep. Moll. «Albatross», Proc. U. S. Nat. Mus., XIT [1889 | 1890,

p. 203, pl. XIV; hg. 1:

RQ à

Descriprion pe Queroues Morrusoues Nouv£aux pu Gran Arras,

par M, Paur Parrary.

. La Société de géographie nous a confié la mission de recueillir des docu-

ments z00logiques dans le Grand Atlas.

: De février à fin juin courant, nous avons parcouru le versant septen-

trional de cette chaîne entre Agadir, Mogador et l’oued Redat et avons pu

séjourner dans le Goundafa et le Glaoua.

. Nous avons rapporté de cette tournée un certain nombre de Mollusques

nouveaux comprenant 2 Hyalines, 1 Albea, 3 Euparypha, 8 Xérophiles,

1 Trochula, 1 Archelix, 1 Massylaea, 1 Buliminus, 1 Férussacie, 1 Lim-

née, 1 Mélanopsis et 1 Pisidie, soit un total de 292 2 espèces ou variélés iné-

dites dont voici la description :

Hyazinia Cuezrezra Pechaud,

1883. Hyalima cheliella Pechaud, in Excurs. malac., pp. 15-16.

Var. Arasica Plry.

Cette variété ne diffère du type que par sa taille plus faible, Elle lui

ressemble beaucoup par la forme des tours, leur enroulement et la forme

de l'ouverture.

Dimensions : grand diamètre, 10 millimètres; petit diamètre, g milli-

mètres; hauteur, 4 millim. 3/4.

Mogador (jardin du Sultan). Dans un ravin escar pé avant Si Ahmed

Saïh. Dar kaïd Embarek. Dar Anflous.

Hyacmia (Zonrromes) AcuerGourensis Pallary.

Coquille déprimée; mince, translucide, ornée de stries très fines visibles

seulement à la loupe. Coloration d’un jaune très clair. Spire déprimée.

5: tours étagés, convexes: le dernier arrondi, non descendant. Ouverture

elliptique très oblique. Péristome simple, mince. Ombilic étroit.

Diménsions : grand diamètre, 6 millim 1/2; petit diamètre, 6 milli-

mètres; hauteur, 3 millim. 1/4.

Habitat : l’'agadir d’Aguergour n’kik.

=" 99%2

Celle espèce est une forme de la série mitida dont un seul représentant ,

IT. Boutyana Bgt. (in Pechaud), a été seulement signalé en Algérie jusqu’à

ce Jour.

Area Maroccana Pallary.

1910. Calcarina candidissima var. maroccana Pallarv, in Abhand. Senckenber.

Naturf. Gesellsch., Band 32, p. 104.

La forme qui vit dans les Ida ou tanan et Agadir est de petite taille, à

carène plus ou moins obtuse et à spire déprimée. Elle est assez voisine de

À. maroccana , mais sa spire est bien plus déprimée et rappelle par sa forme

générale À. Mayran Gassies. Nous la distinguons sous le nom de variété :

T'ananensis.

Aucun A/bea ne vit n1 dans le nord-ouest, ni le centre et le littoral jus-

qu'aux Ida ou tanan. Le genre paraît être limité à la zone orientale du

Maroc et la vallée du Sous.

Euparypua pisana Müller.

Var. AmPuLLAGEA Plry.

Forme plobuleuse à tours presque sphériques à la façon des Ampullaria

et des Natica. Dernier tour égalant la moitié de la hauteur totale, Les pre- :

miers très bombés en forme de dôme.

Dimensions : grand diamètre, 18 millim. 1/2: petit diamètre, 17 milli-

mètres; hauteur, 16 nullimèlres.

De Mogador.

Var. cracis P.

Caractérisée par ses lours et son ouverture subquadrangulaires, ainsi

que son avant-dernier tour vaguement subcaréné. Les premiers tours sont

nettement séparés.

De Mogador.

Euparyraa Denner Rossmässler.

Var. rurGipa Piry.

À derniers tours très gros, avec un rudiment de cordon carénant:; base

déprimée, presque plane, denticule sur la paroi interne à l'insertion du

péristome, È

Dimensions : grand diamètre, 20 millimètres; petit diamètre, 18 milli-

mètres; hauteur, 16 millimètres.

Agadir,

LE Qt

Xeropuiza Brivest Pallary.

Coquille déprimée, à test mince, finement striée en dessus et en des-

sous. Coloration blanchâtre avec quelques zonules circulaires peu appa-

rentes. Spire déprimée, protoconque petite, noirâtre. 5 tours 1/2 très peu

convexes, se développant lentement. Avant-dernier tour légèrement angu-

leux à l'insertion de l’ouverture. Dernier tour très grand, non descendant,

bien arrondi, sans trace ‘d’angulosité, Ouverture aussi haute que large,

peu oblique. Péristome légèrement bordé, un peu rosacé. Columelle très

oblique s’étalant sur l’ombilic qui est relativement étroit pour une Xéro-

phile de ce groupe.

Dimensions : grand diamètre, 12 millimètres; petit diamètre, 11 milli-

mètres; hauteur, 8 millimètres; hauteur de l'ouverture, 6 millim. 1/2;

largeur de l'ouverture, 6 millim. 1/2.

Habitat : autour de la citadelle d'Agadir.

Nous dédions cette espèce au géologue Abel Brives bien connu par ses

belles explorations du Maroc et en particulier du Grand Atlas.

; XeroegiLa Leuprierer Pallary.

Coquille à test mince, globuleuse, à stries fines visibles à la loupe. Co-

loration blanche sur laquelle se détache sur la partie supérieure une bande

marron foncé qui borde la suture sur les premiers tours et s’étale sur le

tiers supérieur de l’avant-dernier et du dernier tours. A la partie inférieure,

l'ombilic est entouré par une série alterne de bandes brunes et blanches,

dont une, celle de la partie médiane, est plus large que les autres. Spire

un peu conoïde. Protoconque petite, d’un brun verdàtre: 6 tours 1/4 très

convexes, le dernier parfaitement arrondi et non descendant.

Ouverture ovalaire, aussi haute que large, peu oblique. Péristome

mince, bordé à l’intérieur, laissant voir les bandes par transparence. Colu-

melle peu arquée, s’étalant à peine sur lombilie qui est très étroit.

Dimensions : grand diamètre, 10 millimètres; petit diamètre, 9 milli-

mètres; hauteur, 6 millim. 1/2.

Habitat : Télouet, dans les ravines qui sont au sud de dar Glaoui.

Par sa coloration, celte espèce rappelle Æ. Lemoinei Debeaux du Sud

oranais. Mais à cela seul se borne la ressemblance : l'espèce oranaise est

bien plus grande et son ombilic est bien plus largement dilaté.

Elle peut être mieux rapprochée d’une autre Xérophile du Sud oranais,

le À. subcostulata Bgt. (in Malacol. algér., pl. 20, fig. 21-26), dont elle

diffère cependant par son test plus lisse et son ombilic plus large. Mais

pour le reste, forme générale et coloration , il y a une grande ressemblance

entre les deux espèces,

RE: |

XeroPHiLA GounDarIANA Pallarv.

Coquille conoïde, mince, brillante, à stries fines, visibles à la loupe.

Coloration d’un brun foncé sur lequel se détache une bande blanche le long

de la carène et une autre plus large, autour de l’ombilic. |

Protoconque d'un brun verdâtre, 6 tours 1/4, très convexes, suture

déprimée. Avant-dernier tour anguleux vers sa partie médiane, FEES

tour non descendant. Ouverture oblongue, peu oblique, ovalaire, à bords

minces, non bordée à l'intérieur, bord columellaire à peine étalé sur P om-

bilic qui est médiocrement ouvert, plutôt petit.

Dimensions: grand diamètre, j millimètres; petit diamètre, 8 millim. 4/4 ;

bauteur, 5 millim. 3/4.

Habitat : sur les rochers de grès rouge, rive gauche de l’oued Nfs,

entre dar Goundafi et le confluent de loued Agoundis.

Cette espèce diffère de À. Lemprierer par ses derniers tours anguleux

à la périphérie et son ouverture plus allongée.

XEROPHILA THomsoni Pallary.

Cette espèce est une des variations extrêmes du Æ. mendicula Paladilhe

(= polytrichia Ancey). C'est la forme la plus grande de cette série; elle

mesure : grand diamètre, 10 millim.; petit ere Q millim.; hauteur,

6 millim. |

Dans les fentes des rochers, sur les montagnes au sud-est d'Amismiz.

XEroPHILA EMPBAR£EKI Pallary.

Coquille déprimée à partie supérieure peu convexe, presque plane, à

test très finement strié et orné de taches brunes semblables à celles de

X, conspurcata, et, lorsque la coquille est fraiche, portant de nombreux

poils bruns, très denses et très courts.

h tours 1/2, peu convéxes. Protoconque d’un beau brun RE luisant.

Dernier tour anguleux à la périphérie, non descendant. Ouverture dépri-

mée à sa partie supérieure, lésèrement anguleuse dans le prolongement

de la carène, et dans la partie columellaire, obliquant vers la gauche jus-

qu'au bord de lombilic sur lequel elle ne s'étale pas. Intérieur orné d'un

rebord blanchâtre parallèle aux bords; la paroï interne comprise entre ce

rebord et le bord extérieur est d’un beau rouge vineux clair. Bords de

l'ouverture minces, tranchants, non repliés en dehors. Ombilic peu ouvert.

Dimensions : grand diamètre , 8 millim. 1/2 ; petit diamètre, 7 millim. 1/2 ;

hauteur, 4 millim. 3/4.

Habite sous les pierres à dar kaïd Embarek,

- L'espèce la plus rapprochée est MH. parlatoris Bivona (Rossmässler

Iconog., 1842, pl. 51, fig. 688) de la Sicile. Toutes deux sont à peu près

de même taille et également pilifères. Mais dans la forme marocaine les

poils sont plus denses et plus courts, surtout en dessous ; l'ouverture est

colorée en rouge lie de vin sur le bord interne. Le X, Embareki diffère

encore du À. parlatoris par ses tours articulés de taches brunes et blanches

et sa carène plus saillante.

C’est la seule espèce de ce groupe vivante dans le nord de l'Afrique

signalée jusqu’à ce Jour.

Dans son étude sur les Mollusques de l'Espagne et du Portugal, Servain

décrit, p. 56-57,-un Hehx Anasina, de taille plus faible que la présente,

qui, dit-il, «n’a de rapports de ressemblance qu'avec l'Helix parlatoris

de la Sicile»,

XEroMPHILA Hassanrana Pallary.

Coquille déprimée, mince, fragile, à test translucide d’un jaune corné,

orné, en dessus, de taches marron foncé et très finement strié. Spire à

peine saillante, un peu conique. 5 tours 1/2 très peu convexes, le dernier

anguleux. Ouverture ovalaire, très oblique. à bords minces. Ombilic très

peu large.

Dimensions: grand diamètre, 10 millim. 3/4; petit diamètre, 10 millim. ;

hauteur, 6 millim.

Du vallon des Aït Hassan, à Tinesk, au confluent de l’oued Aït Hassan

avec l’oued Nfis, sur le chemin d’Amismiz à dar Goundafi.

Cette espèce dérive de X, Embareki, mais elle s’en distingue par sa taille

plus grande, sa spire plus conique et sa carène plus inférieure. Dans cette

forme, l’angulosité est presque médiane sur lavant-dernier tour, tandis

qu'elle en affecte seulement la partie supérieure dans À. Embareki. Dans

cette dernière espèce , le dessus de la coquille est presque plan, tandis qu’il

est convexe dans . Hassaniana.

La figure 30 de la planche XIX, du tome I de la Malacologie de l’Aloé-

me, qui représente X. Duveyrieri Bel. grossi, rend assez bien le profil de

notre espèce.

XeropuiLA Taïepr Pallary.

Coquille à test mince, finement striée, d’une couleur gris jaunätre ma-

culée dé taches brun foncé sur les premiers tours et ornée de bandes claires

autour de l’ombilic. Spire un peu déprimée, protoconque d’un brun ver-

dâtre clair. 5 tours 1/4 convexes, avant-dernier et dernier tours bien

ronds, non descendants. Ouverture ovalaire, peu oblique. Péristome

simple, mince, avec un léper rebord interne. Golumelle peu arquée s'éta-

lant très peu sur l'ombilic qui est petit.

Dimensions : grand diamètre, 7 millim. ; petit diamètre, 6 milhm.; hau-

teur, 4 millim. 1/9.

Habitat : dar Goundafi et Taguenahoutz, dans la vallée du Reraïa.

Dédiée au kaïd si Taïeb Goundafi, qui nous a largement facilité l’explo-

ration du territoire soumis à sa juridiction.

XEROPHILA ŸOUSSEFI Pallary.

Espèce présentant les mêmes caractères que la précédente, mais en

différant : 1° par sa taille plus faible; 9° par sa spire plus conoïde, ce

qui donne à l’ensemble une forme plus globuleuse; 3° par sa coloration

plus vive.

Télouet, sur les bords d’un petit oued un peu au nord de dar kaïd

Glaoui, où on le trouve sous les pierres.

Trocauza Anronrae Pallary.

Coquille à test mince, orné de stries très fines s’accentuant davantage

vers le milieu de l’avant-dernier et dernier tours. Couleur blanche, avec

quelques fascies décurrentes d’un brun foncé et d’autres plus claires.

Spire déprimée. Protoconque petite, verdâtre. 6 tours un peu convexes,

étagés; les derniers un peu déprimés le long de la carène : celle-ci est

recoupée par des stries plus grossières que sur le reste des tours.

Suture linéaire. Dernier tour non descendant. Ouverture subovalaire,

un peu oblique, déprimée au sommet, anguleuse au milieu. Bord inférieur

très peu convexe, bord columellaire très peu oblique, s’étalant légèrement

sur l’ombilic. Ombilic petit, presque punctiforme.

Grand diamètre, 7 millim. 1/2: petit diamètre, 7 millim.; hauteur,

4 millim. 3/4.

Habitat. — Le À. Antoniae est assez commun dans la région qui s’étend

de l’oued Nfis à l’oued Redat entre Amismiz, Aguergour et Touggana.

Au nord, il arrive jusqu'à Oumenast où il est assez abondant. [l a été

rapporté d’Amismiz par feu Henri Vaucher et nous l'avons dédié à sa femme.

À rapprocher de X, frochoides Poiret, dont 11 diffère par sa spire plus

déprimée, par son ombilic plus ouvert, son dernier tour moins arrondi et

surtout par ses stries plus rugueuses.

C’est certainement cette espèce qui a été signalée par Mousson sous le

nom d'Hehx numidica, dont elle se distingue cependant à tant d'égards !

Elle est de taille plus faible, plus fortement striée, et surtout son ombilic

est beaucoup plus étroit.

Cette espèce est assez variable dans sa forme. On trouve des exemplaires

très déprimés, d’autres plus coniques et le dernier lour est plus ou moins

anguleux. Les exemplaires qui proviennent de Touggana sont plus grands,

tabsdé >» dde …: E° É.i.

plus lisses et à tours plus renflés : ils constituent une variété major P. de

Q millim. 1/2-9-7 millim.

ArcueLix Aumariva Bourpuignat.

Var. KseBrana Piry.

Alteint jusqu'à 45 millim. de grand diamètre, alors que le lype n'en

mesure que 36. Commune dans la vallée de l'oued Kseb.

Massyzara Rerayana Mousson.

Var. aura Piry.

Un peu plus petite que le type, mais à spire élevée. Haute vallée de l’oued

Nfis et de ses affluents.

Buzamnus (Maurowapaeus) Issannensis Pallary.

Une diagnose détaillée de cette espèce nous parait superflue. Nous dirons

seulement que la forme la plus voisine est le Buliminus todhllus Morelet.

Elle en diffère par son sommet moins eflilé, ses tours plus gros, plus

convexes et enfin son ouverture plus arrondie,

Du PB. Cartennensis Letourneux!”? elle se distingue par sa taille plus

prande, ses tours supérieurs plus élancés et par le denticule de la paroi

columellaire plus saillant. Ce denticule est à peine visible dans B. Carten-

nensis tandis qu'il est très apparent dans B. todillus et nolre espèce.

On sait que le genre Buliminus est très pauvrement représenté au Maroc

par une seule espèce , le Buliminus pupa Brug. C'est la première fois qu'une

forme différente est signalée dans ce pays.

J'ai recueilli cette espèce dans un ravin un peu au-dessus de Si Ahmed

Saih,

FerussacrA ATLAsIcA Pallary.

La spécialisation de cette Férussacie sera très facile : c'est un F, Vescoi

plus élancé, à spire plus comprimée, Mais le mode d’enroulement des

tours est le même.

Cette espèce domine dans l'Atlas, depuis la mer jusqu’à Aguergour, Elle

est très constante dans ses caractères.

Var. mor P.

Si Ahmed Saiïb.

() Buliminus todillus var. cartensis (sic) Kobelt, in Iconogr,, fig. 637.

LIMNAEA TRuNcATULA Müller.

IL n'est pas facile de préciser le type de cette espèce qui n’est connue

que par tradition, Müller n’ayant donné aucune référence iconographique.

Les exemplaires du versant nord correspondent assez bien aux figurations

de la Malacologie de l'Algérie. Mais ceux de Télouet en sont très‘différents

par leur spire turriculée, le dernier tour plus renflé et moins haut (plus

trapu) et le test orné de costulations très délicates. Leur taille dépasse celle

de la variété major Bgt. : nous distinguons cetle variété sous le nom de

T'elouetensis,

Mezanopsis DrABETExSIS Pallary.

Coquille allongée, mais trapue, à tours un peu étagés, à spire conique

ornée sur les premiers tours de nodosilés et sur l'avant dernier de côtes

onduleuses faisant suite à une double série de nodosités provoquant une

dépression très nette; dernier tour lisse. Test solide, opaque, d’une cou-

leur de rouille. Spire brièvement conique, à sommet étagé. Sept tours

ornés de plis ou de nodosités. Dernier tour plus grand que la moitié de la

hauteur totale. Ouverture oblongue. Péristome déprimé à sa partie supé-

rieure un peu au-dessous de l'insertion. Columelle très cintrée.

Hauteur, 16 millim. 1/2-17; épaisseur, 7 millim. 1/2.

Dans la source du jardin du Sultan, à Diabet, près Mogador.

Cette espèce est très distincte du M. Mogadorensis P., par sa taille plus

grande, ses tours plus renflés, surtout les derniers qui sont presque eylin-

driques dans le Mogadorensis, par son ouverture plus allongée à la base et

surtout par son ornementation.

Pisiiuu (FLummina) Arasicuu Pallary.

Coquille petite, ovalaire, inéquilatérale, fragile, très renflée, brillante,

d’un jaune verdâtre clair; à test orné de stries très fines visibles à la loupe,

bord inférieur très arqué. Partie antérieure bien arrondie, partie posté-

rieure allongée. Sommets très gros se touchant.

Diamètre antéro post., 5 millim. 1/2: diamètre transverse, 3 millim. 1 LE

diamètre umbono-ventral, 4 millim. 1/2.

Habite dans la vase de tous les cours d’eau du Grand Aüas. I est abon-

dant à Telouet.

Ce Pisidium est très différent du P. Liunsternianum Forbes par son

épaisseur plus grande et son bord antérieur plus allongé.

A LE (1 PE

MÉCANISME DE LA RÉSISTANCE DES BATRACIENS ET DES REPTILES

AU VIRUS RABIQUE,

par Me Marie Puisazix.

Dans une précédente communication (), j'ai montré, par l’expérimenta-

tion directe sur un certain nombre de Batraciens et de Reptiles, que ces

animaux sont réfractaires à la rage expérimentale communiquée par le

virus fixe : quelle que soit , en effet, la voie par laquelle on l'introduit, il ne

se développe pas dans ces organismes. En particulier les Éouleuvres qui

reçoivent l’émulsion rabique dans l'œil ou sous les méninges, à travers la

membrane occipito-atloïdienne, ne se montrent pas différentes de celles

auxquelles on a injecté un même volume d’eau salée physiologique, el

continuent à vivre comme les témoins,

Les exceptions concernant la Salamandre terrestre et la Vipère aspic ne

sont qu'apparentes, et tiennent à ce que, pour ces espèces, leur propre

substance nerveuse normale, de même que celle du lapin, rabique ou non,

constitue, ou développe un poison dont meurent les animaux indépeh=

damment de toute autre cause. Cette interprétation est justifiée encore par

le fait, que la salive du lapin, vérifiée rabique, n’a aucun effet sur la Sala-

mandre et la Vipère.

À quoi tient la résistance de ces Vertébrés inférieurs au virus rabi-

que?

I convient d’abord de remarquer qu’elle est complètement indépendante

des variations de leur température, car si on maintient les sujets inoculés

avec le virus rabique à la température constante de 35 degrés, qui se

rapproche de celle des Mammifères, Grenouilles, Salamandres, Crapauds,

Orvets, Couleuvres, Vipères, se comportent exactement comme les témoins,

et sortent comme eux vivants de l’é épreuve.

Cest un fait qui avait déjà été établi par Babès puis par Remlinger

pour la Grenouille, que Hogyès pensait avoir rendue rabique dans les

mêmes conditions d'expérience.

Le tissu nerveux ou le sang des animaux réfractaires auraient-ils des

propriétés rabicides ?

0 M Pmsaux, Action du virus rabique sur les Batraciens et les Reptiles

C. R. Ac. des Sc., t. 158, p. 276, 1914).

P+ 27 9

KE de

Pour s’en assurer on peut employer la technique suivante :

° Pour le tissu nerveux :

On prélève aseptiquement l’encéphale du sujet réfractaire; on le broie avec son

volume d’encéphale de lapin rabique (= virus fixe; c’est celui de l'Institut Pasteur

de Paris qui a été employé dans toutes les expériences); on émulsionne avec une

petite quantité d’eau distillée et on abandonne l'émulsion à la température de la

glacière pendant 24 heures. On passe ensuite le produit ‘dans un nouet de toile

fe en l’exprimant, et on l’inocule dans le cerveau ou sous la dure-mère des

lapins après leur trépanation.

2° Pour le sang :

On prélève asepliquement le sang du sujet réfractaire; on laisse séparer le

sérum à basse température; on le recueille, et s'il est toxique pour le lapin, on le

chauffe en pipette close au bain-marie, à la température de 58 degrés, prolongée

pendant un quart d'heure.

On immerge dans le sérum un petit fragment, gros comme un pois, de virus

fixe, et on abandonne le tout à la température de la glacière pendant un temps .

qui varie, suivant l'espèce qui a fourni le sérum, de 24 à 48 heures. On retire

le sérum en excès, et on broie le fragment de virus en l’émulsionnant avec une

pelite quantité d’eau distillée, stériisée; on filtre à travers un nouet de toile fine

en exprimant l’émulsion. Celle-ci est inoculée dans le cuveau ou sous la dure-mère

des lapins après leur trépanation.

En ce qui concerne le tissu nerveux, Remlinger a vu que les Lapins qui

reçoivent le mélange virus fixe + cerveau de Tortue meurent avec un retard

insignifiant sur les témoins ©),

De mon côté, j'ai observé que les Lapins auxquels on inocule le mélange

virus fixe + cerveau de Couleuvre ou de Vipère meurent sensiblement dans

le même temps que les témoins, du 11° au 12° jour, avec cette particula-

rité d’un raccourcissement notable de la phase paralytique.

La substance nerveuse normale, qui, dans le cas des Mammifères, se

montre, d'après Babès, lépèrement atténuante vis-à-vis du virus rabique,

n’a donc, en ce qui concerne les Reptiles (Tortue, Couleuvre, Vipère), aucune

action rabicide, et ce n'est pas à elle que ces animaux doivent leur immu-

nité.

Il n'en est pas de même pour leur sérum. Mais, dans les essais que l’on

pratique avec ce dernier, une précaution s'impose, précaulion nécessitée

par le fait que le sang des Vertébrés inférieurs est fréquemment toxique

pour les Vertébrés supérieurs, surtout quand il est directement porté sur

les centres nerveux, très sensibles aux poisons : c'est ainsi que les Lapins

qui reçoivent sous la dure mère, à la surface du cerveau, le virus fise ayant

0) P, Reuziéer, La Tortue terrestre est réfractaire à la rage (C. R. Soc. de

Biol. t. I, 1905, p. 27).

CRE

séjourné pendant 24 heures dans le sérum normal de Vipère ou de Cou-

leuvre, meurent constamment en moins de 36 heures, bien que la quantité

de sérum introduite avec les quelques gouttes d'émulsion rabique soit exces-

sivement petite.

Remlinger a vu d'autre part que si le virus rabique a séjourné pendant

le même temps dans le sérum de Tortue mauritanique , les Lapins qui re-

çoivent ce virus meurent quelques heures avant les témoins.

Le sérum normal de Tortue est donc moins toxique pour le cerveau du

Lapin que le sérum de Serpent, puisqu'il n'avance la mort que de quelques

heures ; et 1 n’a aucune action empêéchante sur la vitalité du virus rabique.

Il n’en est plus de même si on chaufle le sérum avant de le mettre en

contact avec le virus fixe : ce sérum, qui par le chauffage perd son action

loxique, devient plus ou moins empêchant suivant l’espèce : c'est ainsi que

les Lapins qui ont reçu le mélange virus fixe + sérum chauffé de Tortue mau-

ritanque ne manifestent les premiers symptômes rabiques que vers le

19° jour et meurent du 22° au 23°, avec un retard manifeste d'une dizaine

de jours sur les témoins. Comme cette action s'exerce d’une manière perma-

nente dans l'organisme de la Tortue vivante, elle peut suffire à empécher le

développement du virus rabique.

- L'action empéchante est plus manifeste en ce qui concerne la Vipère et

la Couleuvre : les Lapins qui reçoivent le mélange virus fixe + sérum chauffe

de Vipère ou de Couleuvre résistent pendant un temps qui varie avec la du-

rée du contact des produits : lorsque le contact n’a duré que 24 heures, la

vitalité du virus est déjà très amoindrie, mais elle n’est pas détruite: les

lapins deviennent tardivement rabiques : il présentent les premiers symp-

tômes vers le 52° jour avec le sérum de Couleuvre, et meurent vers le 62°.

Ï faut et 1l suflit de 27 heures de contact du virus avec le sérum pour

que la vitalité du premier soit complètement détruite, c'est-à-dire pour que

le mélange ne développe plus la rage chez les animaux auxquel on lino-

cule.

Mais ceux-ci n'acquièrent pas l’immunité, car éprouvés par inoculation

sous-dure-mérienne de virus fixe normal, au bout de 1 à 4 mois, ils sont

morts dans le même temps que les témoins, sans que des injections intra-

veineuses de sérum chauflé aient pu enrayer la marche des symptômes ra-

biques. Le sérum des Serpents (Couleuvre à collier, Couleuvre vipérine ,

Vipère aspic,. . .), est donc rabicide: il détruit in vitro le virus rabique, et

bien qu'il soit nécessaire, pour metlre en évidence cette action, de faire

disparaître le pouvoir toxique du sérum par un chauffage approprié, il est

vraisemblable que Gouleuvres et Vipères doivent à l’action rabicide de leur

sang leur immunité naturelle contre le virus rabique.

Mais 1 ne semble pas en être de même pour la Salamandre terrestre, ou

du moins la démonstration expérimentale n'en peut être faite qu'à demi.

car le sérum normal de Salamandre, déposé sur le cerveau du Lapin, est

LE OREE

toxique pour cet animal, et le sérum chauflé ne possède aucune action ra-

bicide : les Lapins qui reçoivent l’émulsion virus fixe + sérum chauffé de

Salamandre meurent eflectivement du 11° au 19° jour en même temps que

les témoins.

Peut être la Salamandre doit-elle son immunité contre le virus rabique

à son venin muqueux cutané, dont j'ai montré la présence dans le sang ()

et en outre les propriétés immunisantes contre le virus fixe

Quoi qu'il en soit, ces faits montrent que c’est par des mécanismes diffé-

rents que les Verlébrés inférieurs sont réfractaires au virus rabique : pro-

priétés rabicides plus ou moins marquées du sérum chez les uns : Testudo

mauritanica, Tropidonotus natrix et viperinus, Vipera aspis; propriétés vac-

cinantes de leur venin chez les autres : et que ces deux mécanismes peuvent

même se superposer et se renforcer comme chez la Vipère aspic, dont le

venin possède aussi, comme le mucus des glandes cutanées de la Sala-

mandre, des propriétés vaccinantes contre le virus rabique.

Laboratoire d’Herpétologie du Muséum.

) M" Pmsaux, Recherches histologiques, embryologiques et physiologiques

sur les glandes à venin de la Salamandre terrestre (thèse de Doct. en méd. ,

Paris, 1900).

6) M°° Pisazix, Vaccmation contre la rage expérimentale par le venin cutané

muqueux des Batraciens, puis par le venin de la Vipère aspic (C. R. Ac. des Sc.,

t: 1D8,p. 1115/1914).

LS ane

CONSIDÉRATION SUR LE TERME ULTIME DE L'ACTIVITE VOLCANIQUE,

par M. Le Pror. Sraniszas Meunier.

Tout le monde admet que la Lune est un astre mort et tout le monde

admet également que la Terre est un astre qui mourra. Si ces assertions

sont exactes, il paraît logique d’en conclure que la Lune nous offre le spec-

tacle de l’état futur de la Terre, et cependant la comparaison des deux

Géographies a conduit souvent les observateurs à des conclusions différentes

et même opposées, puisque certains d’entre eux ont vu dans notre satellite

comme un arrêt du développement évolutif d'un globe qui ne serait pas

arrivé au siade terrestre.

Dans de semblables conditions, il peut être intéressant de montrer, con-

formément à des vues que J'ai exposées ailleurs sur l'essence du phénomène

volcanique , que le «problème lunaire » n’est, malgré son apparente difficulté,

qu'une application directe et inévitable des notions relatives au volcanisme

ordinaire,

Celui-ci dérive nécessairement de la collaboration de deux phénomènes

dont la réalité ne fait de doute pour personne : 1° l'absorption progressive

de l'océan et de l’atmosphère par la masse solide du globe devenue peu à

peu accessible aux pénétrations à des profondeurs de plus en plus grandes,

au fur et à mesure de son refroidissement spontané et continu ; 2° le fail-

lage, qui consiste dans la réduction de l'écorce en conséquence de la contrac-

tion progressive du noyau, et dans le glissement de ces fragments les uns

sur les autres, suivant le plan des géoclases orogéniques, qui détermine des

réchauffements locaux de roches pénétrées d’eau , et leur transformation en

magmas foisonnants.

La mort de la Terre sera la conséquence, d'une part, de son refroidis-

sement quien rapproche constamment la température de celle de l'espace

céleste, et, d'autre part, de sa contraction qui la réduira en débris météori-

toïdes , les circonstances qui précéderont ce terme ultime dépendant essen-

tellement de l'allure comparée de deux réactions concourantes de réfrigé-

ralion et de dessèchement.

Les choses ne seront évidemment pas les mêmes st le dessèchement et la

frigorification parviennent en même temps à leur réalisation (ce qui est

d’ailleurs contradictoire, puisque bien avant de parvenir au degré thermo-

métrique de l’espace, l’eau superficielle serait entièrement congelée, trans-

formée en une matière sèche et incapable de continuer à s’infiltrer dans le

sol); — ou bien, si le refroidissement est achevé avant la pénétration de

Muséus. — xx. 3

ENS en

toute l'eau de surface, ce qui laisserait un océan glacé à la surface de l’astre

mort; — ou bien enfin si le dessèchement superficiel s’est réalisé bien

avant le refroidissement complet. |

On ne peut douter que c'est ce dernier cas qui doit se présenter sur la

Terre, puisqu'on a constaté, à la suite de Durocher, de Delesse et de leurs

émules, que la masse entière des océans serait bien des fois insuffisante

pour fournir à toute la masse terrestre le degré d'humidité que représente

«l'eau de carrière» des roches. Il y a donc lieu de s’imaginer la période où,

toute l'eau de surface ayant disparu, les profondeurs encore chaudes

contiendront des niveaux imprégnés, subissant les recouvrements orogéni-

ques et engendrant des éruptions volcaniques. Rien ne sera changé dans le

mécanisme éruptif, sinon que ses produits viendront s’épancher sur un sol

et se dégager dans un espace d’où auront disparu les réactions M doi 5:

actuelles.

On aurait une idée de l'effet réalisé en s'imaginant, par exemple, la sé-

rie des éruptions qui se sont succédé pendant les temps tertiaires, affran-

chies du mélange et de l'influence des produits sédimentaires et des effets

de l'érosion. Pour cette durée, qui n'est certes pas trop longue pour qu'on

la compare à Pintervalle possible entre l'époque d’absorption totale des

mers et celle de la cessation du phénomène volcanique, on aurait à énu-

mérer une suite de cônes, de coulées de laves, de pluies de cendres, dans

les régions les plus diverses, avec des dimensions parfois colossales comme

les cirques d'Hawaïi, de la Réunion, de la Galdera du Jorullo; comme les

champs de basaltes tertiaires du Grœnland, du Dekkan et du Cap de Bonne-

Espérance : comme les chaines volcaniques éteintes de l'Auvergne, de l'Eifel,

de la Bohême, de la Hongrie, des Karpathes, de la Californie; comme les

champs de cendres et de trass des bords du Rhin, du Latium, du Vicentin,

du Parc National, etc., etc.

Il est incontestable que cet ensemble, dont la production aurait masqué

tous les dépôts aqueux marins et lacustres et qui aurait conservé toute la

fraicheur de ses formes, modifiées seulement par des éboulements de blocs

cédant à la pesanteur, — offrirait, avec la réunion des traits volcaniques de

la surface de la Lune, une ressemblance singulièrement intime,

Aussi ne ferons-nous pas de difficulté pour conclure que la disposition

des choses sur notre satellite indique, dans son économie générale et dans

l'allure de l’évolution qu'il a traversée, les caractères essentiels que nous

avons reconnus sur la Terre.

C’est l'étude de celle-ci qui nous révèle qu'il a dû exister sur la Lune

une enveloppe atmosphérique et océanique de dimension telle que son

absorption par la croùle solide a été complète avant que toute la chaleur

souterraine apte au développement de l'activité volcanique ait été dissipée ;

— et réciproquement, c'est l'observation de la Lune qui nous fournit le crité-

rium le plus précieux pour proclamer la légitimité de la théorie volcanique

£s

Je E 2

à l'expression de laquelle nous avait amené l'observation de phénomènes

exclusivement fournis par notre planète, C’est un exemple qu'on me per-

mettra de noter, de l'autonomie et de la fécondité de la Géologie comparée.

On peut croire qu'à l’époque actuelle, les manifestations volcaniques ont

cessé définitivement sur la Lune et que toute l'eau d’imprégnation souter-

raine, ou à peu près, s'est congelée dans les pores et dans les cavités de

roches profondes; les rainures témoignent du morcellement imposé par le

retrait au globe, desséché maintenant depuis longtemps, et annoncent le

commencement de sa réduction en débris d’abord disséminés par égrène-

ment le long de l'orbite lunaire et finalement précipités à l’état de météorites

sur la surface de la Terre, Ce sera la répétition des circonstances qui

alimentent les chutes actuelles de pierres tombées du ciel, résidus d’un

ancien satellite dont le volume, bien plus faible que celui de la Lune, à

provoqué bien plus rapidement le terme évolutif final.

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BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

a ——————

ANNÉE 1915. — N° 2.

153 RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM.

95 FÉVRIER 1915.

—(—

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. le Présinenr donne connaissance des faits suivants qui sont

relatifs à divers services du Muséum :

Un nouveau congé d’un an, sans traitement, à dater du 1° jan-

vier 1915, a été accordé, sur sa demande, à M. Daxran, Prépara-

teur de la chaire d’Anatomie comparée. Pendant la durée de ce

congé, M. Dantan sera suppléé par M. Jandet (Arrêté ministériel

du 1° février 1915 );

Un congé d’un mois, à dater du 1° février 1915, a été accordé,

sur sa demande et pour raison de santé, à M. Decruy, Chef des

Travaux pratiques du laboratoire de Tatihou (Arrêté ministériel du

1 février 1919).

LE MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE ET LA GUERRE.

M. le Présipenr annonce que le Muséum vient de perdre un de

ses meilleurs serviteurs, le surveillant général Pleindoux, mobilisé

comme Officier d'Administration de 1° Classe du Génie, attaché

Muséum. — xx. h

= SD #4

depuis la déclaration de la guerre au Service des colombiers

militaires auquel il avait appartenu autrefois. Dans les délicates

fonctions qu'il remplissait au Muséum, fonctions qui le mettaient

en rapport aussi bien avec le personnel qu'avec le public, ïl a tou-

jours fait montre des qualités de tact et d’aménité qui le faisaient

hautement apprécier ; les discours prononcés à ses obsèques par un

de ses compagnons d'armes et par le Directeur ont fait ressortir

non seulement ses mérites, mais les regrets de voir disparaître un

homme de bien, estimé et aimé de tous, militaires ou civils.

M. le Présipenr annonce ensuite qu'il a reçu de M"° Pomme de

Mirimonde, Membre de la Société du Muséum, par l'entremise de

M. A. Coutaud, vice-président de cette Société, une série de docu-

ments, dont plusieurs intéressant la vie ancienne du Muséum, dans

les premières années du dernier siècle, et constituant en même

temps de précieux aulographes. On lira certainement avec intérêt

la notice explicative que M. Coutaud a pris soin de rédiger, nolam-

ment l’une des pièces de ce dossier (pièce n° 11) qui, sous la signa-

Lure de Ducrotay de Blainville, le successeur de Guvier dans la Chaire

de Cuvier (1839), ne manque pas d'originalité :

LES CERTIFICATS DE SCOLARITÉ

DÉLIVRÉS AUX ÉTUDIANTS DES ÉTABLISSEMENTS SCIENTIFIQUES

ET EN PARTICULIER DU MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE AU JARDIN DU ROI,

d'après les documents donnés par M" Poume De Mirimonpr,

par M. Azgerr Couraun.

Les documents remis par M°° Pomme de Mirimonde, membre de la

Société des Amis du Muséum, ont trait à la scolarité d’un étudiant de

l'Écoie de Médecine de Paris, M. Bennet (Guillaume), originaire de Cork

(Irlande), et passé Docteur en médecine après des études au Collège de

Chirurgie d'Edimbourg.

Les pièces, recueillies dans la succession tout récemment ouverte d'un

escendant du D° William Bennet, comprennent :

1° Un certificat d’assiduité au cours public de Chimie générale, pendant

l'année 1823, signé du Professeur, M. Laugier, et contresigné par le Direc-

teur du Muséum, le baron Cuvier ;

9° Même certificat pour le cours de Botanique, avec les signatures de

M. Desfontaines, Professeur, et du baron Cuvier :

3° Même certificat, pour la même année, cours d'opérations chirurgi-

cales professé à l'hôpital de la Pitié, avec la signature du Professeur Chef

de service à la Pitié, M. Béclard ;

h° Méme certificat, pour la même année 1899-1893, cours d'Anato-

mie avec dissections à l’amphithéâtre général des hôpitaux, avec la signa-

ture du Professeur agrégé, médecin de la Pitié, Chef des travaux anato-

miques , M. Serres :

5° Même certificat, pour la même année, délivré par le Professeur

clinicien ; médecin à la Charité, M. Fouquier (?) :

6° Même certificat, pour l'année 1823-1824, délivré par M. Béclard,

Professeur d'anatomie à l'Ecole de Médecine :

7° Même certificat, même année, délivré par M. Orfila, Professeur de

chimie à l'École de Médecine;

8° Même certificat, formulé en latin, par M. Laënnec, Professeur au

Collège de France, Professeur de pathologie et Clinicien à l'École de Méde-

cine (18 des calendes de juin 1824) ;

9° Même certificat, également rédigé en latin, daté des ides de décem-

bre 1824, délivré par M. Laënnec, Professeur et Clinicien, pour attester

l’assiduité aux leçons du Professeur, l'observation et le diagnostic des ma”

ladies dont avait fait preuve l'étudiant ;

10° Même certificat, pour la même année d’études, en raison de la

présence assidue aux visites et aux cliniques de l'hôpital de la Charité,

dirigées par M. le Professeur Lerminier, médecin à ce même hôpital:

11° Même certificat, pour l’année d’études 1824 et pour l’année sui-

vante, délivré, en 1826, par M. le Professeur H.-M. Ducrotay de Blair-

ville, Professeur d’Anatomie, Physiologie comparée et Zoologie à la

Faculté dés sciences de Paris, à l’Athénée Royal de cette même ville,

Médecin en chef de la VI Légion de la Garde nationale, membre de l'In-

stitut de France, du Cercle médical des Sociétés philomathiques de Paris,

d'Histoire naturelle Wernérenne d'Édimbourg, de Dublin, vétérinaire de

Copenhague, philosophique de Philadelphie, des sciences physiques et

médicales du Rhin inférieur, d'Histoire naturelle et de médecine de Dresde ,

des Académies impériales des Curieux de la nature, impériale d'histoire

naturelle de Moscou et des sciences naturelles de Philadelphie. . .

Ü n’y à pas lieu, ce semble, de faire des remarques au sujet de la forme

de ces diverses pièces dont deux seulement, celles émanant du secrétariat

du Muséum, ont un caractère nettement administratif.

Les autres, comme écriture et comme rédaction, paraissent émaner per-

sonnellement du Professeur signataire, surtout le certificat signé Blainville

. où s'étale complaisamment l’énumération des titres honorifiques dont on

s’élait plu à récompenser ses nombreux travaux et ses vues ingénieuses sur

les matières de son enseignement.

Le EE

En tout cas, l'étudiant irlandais William Bennet prouva qu'il avait été à

bonne école, avec ces illustres maîtres de la science francaise, et 1 fit hon-

neur à leur enseignement, en pratiquant la médecine de la façon la plus

distinguée et la plus utile jusqu'à sa mort survenue en 1876, c’est-à-dire

pendant une période de près de 50 ans. Avec l'instruction qu'il tenait du

Muséum, de l'École de médecine de Paris, de l'École de chirurgie d’° Édim-

bourg, peut-être aurait-il pu espérer à mieux qu'à faire de la médecine

générale et de la balnéothérapie dans une toute pelite ville du Nord de

l’Angleterre, Harrogate, dont les eaux, encore peu connues, et scientifi-

quement mal étudiées, passaient pour guérir les affections de l'estomac,

du foie, et autres manifestations morbides tenant au ralentissement de la

nutrition.

Le D’ Bennet se dévoua à cette tâche : il fit la fortune de cette très mo-

deste station; mais celle-ci ne lui rendit pas la pareille, car il mourut

pauvre, ayant la salisfaction d’avoir réussi pour le compte des autres.

Aujourd'hui Harrogate est une station «arrivée» : on la dit même popu-

laire, non seulement à cause de ses eaux minérales, mais à cause des em-

bellissements dont elle a été l’objet de la part d’une édilité tout à fait dans

le mouvement. Et puis, l'air y est excellent : non loin, on peut voir des

ruines pittoresques provenant d’un château authentiquement ancien,

Knaresborough.

L'histoire ne dit pas que l’on ait élevé une statue au D° Bennet, sinon

pour avoir découvert la station, du moins pour lui avoir donné un certain

lustre par des trouvailles hydrologiques dont profitèrent ses malades et qui

contribuèrent à mériter du renom à Harrogate. Ses études cliniques sur

l'effet des sources, ses brochures sur la diversité des sources découvertes

et la spécialisation de leur action physiologique ou pathologique, les succès

de sa pratique venant justifier ses indications thérapeutiques, tout se

réunit pour combler les vœux du bon docteur Bennet.

En un temps donné, il fut de mode, dans un certain monde, de choisir

la station d'Harrogate pour premier séjour de voyage de noces. C'était la

consécration définitive de la réputation de cette bonne petite ville. L'ancien

étudiant des cours de Laugier, Lerminier, Cuvier, Blainville, Orfila,

Béclard, vécut encore assez pour voir des jardins publics, à l'instar de

ceux de Paris, qui pouvaient lui rappeler éertains coins de verdure où il

avait promené sa studieuse Jeunesse. Mais, que de fois, en suivant les em-

bellissements de sa ville d’adoption, il avait tremblé que ces parcs et jar-

dins, en tourmentant le sol, ne portassent préjudice à ses chères eaux

thermales. «On va toucher aux sources ! Harrogate est perdu !» I aurait pu

dire aussi bien : «On va gâter mes sources !» car il les avait faites un peu

sieunes par un lravail et une application passionnée de cinquante ans.

nl =

PRÉSENTATION D'OUVRAGE.

M. le Professeur L. Rouze présente et offre pour la Bibliothèque

du Muséum, de la part de M. C. Raveret-Wattel, le Pisciculteur

émérite, l'ouvrage ayant pour titre : La pisciculture industrielle,

Paris, 1914.

COMMUNICATIONS.

CONSIDÉRATIONS SUR LES GENRES XENODERMICHTHYS GUNTH.

ET ÂLEPOSOMUS GILL DANS LA FAMILLE DES ALÉPOCÉPHALIDÉS,

par M. Louis Roue.

I. La famille des Alépocéphalidés, entièrement composée de Poissons

abyssaux, se divise en deux sections selon que les téguments sont écail-

leux où privés d'écailles. Les auteurs décrivent trois genres dans celte

dernière : Xenodermichthys Gunth., Aleposomus Gil, Leptoderma Vaillant.

Ce dernier genre se caractérise, et se distingue des deux autres, par l'iné-

galilé de longueur des nageoires dorsale et anale. En revanche, les deux

premiers, ayant en commun des nageoires impaires d'égale longueur, ont

prêté à confusion, car les auteurs diffèrent d'avis à leur sujet comme à

celui des espèces qu'ils leur attribuent. Je puis apporter à ce débat quelques

considérations nouvelles, en me basant sur l'étude comparative d'un

superbe exemplaire de X'enodermichthys, récemment obtenu dans ses dra-

gages par le Prince de Monaco (1914; SL 3566), avec les échantillons de

À, socialis Vaillant pêchés par le Travailleur et conservés dans les collections

du Muséum.

Il. La diagnose de À. socialis, donnée par Vaillant (1888), est incom-

plète; elle ne mentionne point les fins plissements tégumentaires ni la

présence d’une ligne latérale, et n'attribue aux nodules cutanés qu'une

zone trop restreinte. ÎT a fallu trois rectifications successives, dues à Collett

(1896), à Kæhler (1896), enfin à Holt et Byrne (1908), pour donner à

la diagnose une précision plus grande. Mes observations me permettent de

la comyléter encore, et de signaler par surcroît l'importance des altératicns

causées par les circonstances de la pêche, où par l'action des liquides

conservateurs, sur les téguments délicats de ces poissons. Ces allérations

accidentelles ont donné lieu, très probablement, aux divergences d’attribu-

lions générique et spécifique.

La diagnose ainsi complétée est la suivante :

«Corps comprimé latéralement et caréné. Vers le milieu du corps, la

hauteur égale environ 2 fois et demie l'épaisseur; la plus grande épais-

seur se trouve au niveau de la tête et de la partie antérieure du tronc. Les

FRET

PNR ES

lignes médio-dorsale et médio-ventrale sont anguleuses et forment carène.

La carène médio-dorsale se borne au tronc et s'arrête à la tête. La carène

médio-ventrale, par contre, se prolonge dans la région gulaire.

# Les mensurations de huit individus de tailles différentes et de même

provenance, mesurant de 95 millimètres à 155 millimètres de longueur

(causlale non comprise), donnent, pour les proportions : la longueur égale

5 à 6 fois la plus grande hauteur, 4 fois à 4 fois et demie la longueur de

la tête, et g à 11 fois le diamètre de l'œil. — La capacité de variations est

done assez grande, soit qu'elle existe normalement, soit qu’elle résulte de

l'action variable des liquides conservateurs.

« Tête courte; front bombé; profil très obtus. Bouche petite; sa commis-

sure se place à l’aplomb du tiers antérieur de l'œil. — Yeux grands; leur

diamètre mesure presque le double de l’espace interorbitaire,

« Tépuments délicats et lisses au toucher. Les rugosités signalées par les

auteurs sont en réalité de fines crètes longitudinales, serrées, quelque peu

alténuées souvent au niveau des myoseptes, mais noa interrompues. —

Les individus diffèrent extrêmement au sujet de leur présence, car on

trouve tous les intermédiaires entre une distribution générale sur le tronc

entier et une absence presque complète.

«Corps muni sur toute sa surface de petites saillies sphériques, qui

correspondent aux nodules des auteurs. Ces saillies sont de deux tailles.

Les plus petites, qui mesurent o millim., 1 à o millim., 2 de diamètre, sont

disséminées partout, même sur la tête, Les plus grandes, qui ont o millim., 6

à o millim., 8 de diamètre, sont situées en majorité au-dessous de la ligne

latérale, et se rangent assez bien par séries obliques qui dessinent grossiè-

rement un groupement pseudo-quinconcial. — La variation entre les indi-

vidus porte sur l'état de ces nodules, qui, bien saillants chez les uns,

s'effacent chez les autres au point de ne se laisser discerner qu’à un examen

attentif, ou même de disparaître complètement par places.

« Ligne latérale entière, munie sur toute sa longueur d’une rangée des

précédents nodules, — La variation porte, à son égard, sur la disparition

complète ou partielle de ces nodules, et, en outre, sur sa propre dispari-

lion complète ou partielle : disparition apparente, occasionnée par la

rélraction des tissus et n'ayant aucune autre signification.

«Nageoires dorsale et anale égales, symétriques, longues et basses,

complant 28-30 rayons; leur longueur fait environ le tiers de celle du

corps sans la caudale, et le quintuple environ de leur hauteur.

«Pédoncule caudal distinct du tronc, aplati latéralement en forme de

spatule, portant sur ses deux erètes dorsale et ventrale des rayons de

dimensions inégales, qui vont en augmentant régulièrement de hauteur

d'avant en arrière.

« Teinte noire uniforme, y compris la langue et l'intérieur de la bouche.

Dentition conforme à la description donnée par les auteurs.»

Le ir

III. Ces observations sur les variations individuelles, et sans doute

accidentelles, constatées entre les exemplaires qui ont üne provenance iden-

tique el appartiennent indubitablement à un même type spécifique, rap-

prochées des remarques ou des critiques faites à plusieurs reprises par les

auteurs et qui trouvent leur explication dans ces variations mêmes, me

portent à considérer comme nécessaire une rectification des diagnoses

génériques et une nouvelle attribution des espèces : d'autant mieux que,

sauf à l'égard de Æ. socialis Vaillant, les espèces ont été créées pour un ou

deux individus seulement. Les diagnoses de Xenodermichthys et d’Alepo-

somus ne peuvent plus porter désormais sur la présence ou l'absence

de la ligne latérale, pas plus que leurs espèces ne doivent se fonder sur

des relevés trop stricts des rapports et proportions entre les parties du

corps habituellement considérées. Ceci prête à plusieurs remarques, qu’il

devient nécessaire d'exposer dans leur ordre.

1° Le premier point à relever porte sur les faibles différences établies

entre Â'enodermichthys socialis Vaïllant et À. nodulosus Gunther, celle-ci,

créée la première, donnant le type générique. Ces deux espèces appar-

tiennent vraiment à un même genre. Elles ont en commun, contrairement

aux descriplions laissées par Vaillant, les crètes tégumentaires, les nodules

sphériques disséminés sur lout le corps, la ligne latérale présente. Leurs

dissemblances essentielles portent seulement sur la longueur du corps pro-

portionnellement à la hauteur, plus grande chez X. nodulosus que chez

X. socialis, et sur le nombre des rayons des nageoires dorsale et anale,

33 chez À. nodulosus, contre 28-30 chez Æ. sociahs. Ces différences sont

de l'ordre de celles qui séparent les espèces et ne valent pas davantage.

Or, puisque Xenodermichthys nodulosus a été créé, comme genre et comme

espèce, par Gunther en 1878, avant que Gill n’ait établi le genre Alepo-

somus en 1884, il en résulte, selon les lois de la priorité, et contrairement

à l'opinion de plusieurs auteurs subséquents (Goode et Bean, Jordan et

Evermann, Brauer), que l'espèce décrite par Vaillant doit être rapportée,

comme l'ont fait Collett, Koehler, Holt et Byrne, au genre Xenodermichthys,

et non pas au genre Aleposomus.

>° Le genre Aleposomus a été créé en 1884 par Gill pour un seul indi-

vidu, recueilli par l’Albatross dans l'Atlantique occidental, au nord des

Bermudes. Caractérisé surtout par sa privation de ligne latérale, son unique

espèce a été nommée À. Copei Gil. Sa description succincte a été reprise

plus tard, en 1896, par Goode et Bean et par Jordan et Evermann; ces

auteurs mentionnent les crêtes tégumentaires, les nodules sphériques, et

signalent pour caractère principal labsenee de ligne latérale. Dans l’inter-

valle ,en 1888, Vaillant avait décrit et nommé son X'enodermichthys socials,

d’après un lot de plus d’une centaine d'individus recueillis par le Travail-

leur et le Talisman dans l'Atlantique oriental, au large du Maroc et du

Soudan; sa diagnose fut basée sur des exemplaires à crêtes effacées, à

SRE 0): || CRE

nodules peu nombreux, à ligne latérale absente. Aussi Goode et Bean, ainsi

que Jordan et Evermann, s’élevèrent-ils ultérieurement contre cette attribu-

tion générique, et placèrent-ils l'espèce dans le genre Aleposomus, à côté de

A. Gopei Gill. C'est aux observations ultérieures de Collett (1896) sur un

individu pris aux Açores par le Prince de Monaco, de Kœbler (1896) sur

un individu pris par le Caudan dans le golfe de Gascogne, de Holt et Byrne

(1908) sur deux individus capturés dans l'Atlantique occidental, au large

de l'Irlande , que l’on doit d’être revenu à la première attribution générique,

que mes recherches confirment complètement.

Toutefois, ces recherches permettent d’aller plus loin encore, et de con-

clure à la mise probable en synonymie de Xenodermichthys socialis Vaïllantavec

Aleposomus Copei Gil. L'espèce atlantique américaine, créée pour un seul

individu, appartient très probablement au cycle des formes de l'espèce

atlantique européo-africaine, dont la diagnose se base sur l'étude compara-

tive de plusieurs exemplaires pris en plusieurs localités différentes. Les

différences constatées entre ces deux espèces sont de l’ordre de ceiles que je

relève sur mes échantillons, et que j'attribue surtout, à cause de la délica-

tesse des téguments, aux frottements ou aux pressions pendant la pêche,

comme à l’action des liquides conservateurs. L’individu obtenu en 1914

par le Prince de Monaco, capturé par un grand filet de pêche pélagique et

trailé avec soin, ne montre aucune altéralion particulière; il a conservé

toules ses crêles, tous ses nodules et toute sa ligne latérale. Il faut done

admettre que les deux formes atlantiques ne composent vraiment qu'une

seule espèce, dont le nom définitif pourrait être, selon les lois de la prio-

rité, lenodermichthys Copei Gil.

3° Il en résulterait, par surcroît, que le genre Aleposomus Gil devrait

disparaitre de la nomenclature. Mais Brauer (1906) a repris ce nom pour

l'appliquer, en sus des deux formes atlantiques, à quatre espèces de l'Océan

Indien, dont deux avaient été décrites en 1892 et 1898 par Alcock, qui

les rapporte au genre Xenodermichthys (X. Guentheri et X. squamilaterus),

et dont les deux autres furent décrites par lui-même après avoir été prises

par l'expédition de la Valdivia (A. hvidus et A. nudus). Ces quatre espèces

s’écartent de l'espèce atlantique et de l'espèce japonaise, non point tant par

les caractères qu'invoque Brauer, que par ceux que l’on peut lirer de la

minime longueur des nageoires impaires, de leur grande hauteur et du

petit nombre de leurs rayons. Ges espèces appartiennent sans doute à une

autre section générique, pour laquelle le nom Aleposomus peut se conserver,

mais avec diagnose modifiée.

IV. Je résume de la manière suivante mon opinion sur ces diverses

questions :

1° G. Xenodermichthys Gunth. car. em. (non Alcock). — Nageoires dorsale

el anale basses et longues, comptant plus de 25 rayons, ayant une longueur

LTMRMES

égale au tiers environ de celle du corps sans la caudale, et une hauteur

inférieure au quart de leur longueur.

Ce genre contient deux espèces fondamentales : X. nodulosus Gunth.

(1878) des mers du Japon, et X, Copei Gill (1884) de l'Océan Atlantique.

Cette dernière espèce ne diffère pas sensiblement de X. socialis Vaillant (1888)

et, selon les règles de Ja nomenclature, la ferait tomber en synonymie.

G. Aleposomus Brauer car. em. (non Gill: Xenodermichthys Mcock). —

Nageoires dorsale et anale courtes et hautes, comptant 20 rayons ou moins

de 20 rayons, ayant une longueur égale environ au cinquième ou au

sixième de celle du corps sans la caudale , et une hauteur supérieure au tiers

de leur longueur.

Ce genre contiendrait quatre espèces, loutes de l'Océan Indien :

A. (X'enodermichthys) Guentheri Alcock (18992): À. (Xenodermichthys ) squa-

milaterus Alcock (1898); À. hoidus Brauer (1906 ); À. nudus Brauer (1906).

Chacune de ces espèces a été créée pour un ou deux individus. Il serait

possible, leurs principaux caractères différentiels portant sur la ligne laté-

rale et les proportions des parties, que leur nombre se réduisit ultérieu-

rement à l'aide de documents nouveaux et d’une étude comparativesemblable

à celle que j'ai pu effectuer sur À. Copei Güll (À, sociahs Vaillant ).

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE.

1892. Arcock, Ann. and Mag. of Nat. Hist., 6° série, vol. X.

1898. Azcock, Ann. and Map. of Nat. Hist., 7° série, vol. IT.

1899. Azcock, Indian Deep-sea Fishes, collected by the JvvesrrGaron.

1906. Brauer, Die Tiefsee-Kische; Vaznivr4, XV Band.

1896. Cozzerr, Poissons. Campagnes scientifiques du Prince de Monaco, vol. X.

1884. Girr, Amer. Nat., vol. XVIII.

1896. Goope and B&gax, Oceanic Ichth., Mem. Harv. Coll., vol. XXIL.

1878. Guxruer, Ann. and Mag. of Nat. Hist., 5° série, vol. IT.

1887. Guxruer, Report of Deep sea Fishes; Cnazzencer, vol. XXII.

1908. Hozr and Byrve, Fish. of Ireland, Scient. Invest. 1906, n° V.

1896. Jorpan and Evermanx, Fishes of North and Middle America, part I.

1896. Koeuzer, Poissons. Résumé scientifique de la campagne du Caupaw,

fase. II.

1888. Vaizranr, Poissons. Expédition scientifique du Travarizeur et. du Tazrs-

man, vol. I.

ScyLLARUS PARADOxUS Mrers.

STRUCTURE , DÉVELOPPEMENT POST-LARVAIRE , DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE,

par M, E.-L. Bouvier,

Au cours de son voyage à l'ile de Gorée et en Sénégambie, le baron

Hermann Maltzan a capturé deux petits exemplaires d'un Scyllare que

Miers (? regarda comme une variété (paradoæus) de nolre espèce com-

mune et décrivit de la manière suivante :

Is «diffèrent de la forme typique de l'espèce par leur carapace un peu

plus large et dont les trois saillies cardiaques sont plus élevées, par la

forme des dents situées sur la carène longitudinale médiane en avant de

la suture cervicale, la plus antérieure de ces dents étant obsolète, la seconde

très petite et située juste en avant et au-dessous de la dernière qui est très

proéminente, tandis que dans le S. arctus ces dents sont toutes bien défi-

nies et presque à égale distance les unes des autres. Dans tous deux, la

carapace est couverte de tubercules déprimés squamiformes et le post-

abdomen marqué de lignes déprimées produisant des dessins foliiformes. »

Le plus grand exemplaire dépassait à peine 28 millimètres de longueur.

Je ne crois pas que cette forme ait été signalée depuis Miers. Par une

vraie bonne fortune, elle a été retrouvée l’année dernière par M. Gain en

Guinée portugaise, au cours de la campagne du #Sylvana» conduite par

M. le comte Jean de Polignac, qui a généreusement offert toutes ses collec-

tions au Muséum. Les exemplaires de M. de Polignac ont été capturés à

l'embouchure de la rivière Bolola, près de Mato-Grande, sur un fond de

sable, cailloux et roches (station 93); ils comprennent une femelle ovigère,

longue d'environ 55 millimètres (depuis le bout du rostre jusqu’à l'extré-

milé du telson), et deux mâles, dont le plus petit atteint 25 millimètres

et le plus grand 37. Ge dernier semble avoir acquis la maturité sexuelle.

Ces exemplaires répondent complètement à la description de Miers et

l'on ne saurait douter qu'ils appartiennent à la même forme: ils se dis-

tinguent comme eux par l'acuité {rès grande des trois saillies cardiaques

(surtout de la saillie médiane), par l’atrophie à peu près complète de la

dent rostrale, la réduction et le grand recul de la dent épigastrique,

la pointe plus saïllante et plus aiguë de la dent gastrique.

QE. J. Miers, On a Collection of Crustacea made by Baron Hermann Maltzan

at Gorce Island, Senegambie. (Ann, Nat. Hist. (5), vol. VII, p. 364-365, 1881.)

UN. Ver

Ces différences entre les deux formes ne sont pas les seules et l’on peut

en relever beaucoup d’autres, notamment les suivantes, qu'il est bon de

mettre en regard.

Forme paradoæus.

1° La saillie cardiaque porte dor-

salement quatre rangées longitudi-

nales de protubérances squami-

formes qui s'arrêtent derrière la

pointe simple et conique de la

saillie ;

2° Abstraction faite du lobe ex-

terne qui est largement obtus, les

lobes terminaux de l’article distal

des antennes sont longs et se ré-

trécissent de la base au sommet,

qui est subaigu ;

3° Le sternite thoracique pos-

térieur est armé de trois fortes

pointes dirigées en bas et en arrière,

une au milieu et une de chaque

côté à la base des pattes;

L° L’'échancrure postérieure des

segments abdominaux I-IV est

arrondie au sommet; la partie

antérieure lisse de chaque segment

présente une paire de stries trans-

versales : l'arborescence médiane

des segments 2 à 5 se termine par

un prolongement linéaire et, dans

les sewments 2 à 4, se rétrécit ré-

oulièrement d’arrière en avant.

5° À tout àge, les épimères des

segments abdominaux If, IT, IV

se terminent par une pointe qui

devient particulièrement forte chez

les grands exemplaires.

Forme arctus.

1° La saillie cardiaque porte

dorsalement deux rangées de pro-

tubérances squamiformes, les deux

squames antérieures constituant au

bout distal de la saillie deux tu-

bercules obtus:

2° Abstraction faite du lobe in-

terne qui est subaigu, les lobes

terminaux de l’article distal des

antennes sont médiocrement longs

et se terminent par un sommet plus

ou moins obtus;

3° Le sternite thoracique posté-

rieur présente simplement en son

milieu un tubercule bas et mousse;

4° L’échancrure postérieure des

segments abdominaux I-IV finit en

pointe; la partie antérieure lisse de

chaque segment est dépourvue

de stries; l'arborescence médiane

des segments 2 à 5 se termine tou-

jours par un lobe arrondi et sa

branche la plus longue se trouve

vers le milieu.

5° Les épimères des segments

abdominaux IT et III, chez les

grands individus, se terminent par

une pointe médiocre qui n’est pas

encore développée chez les indi-

vidus plus jeunes et manque tou-

jours sur le segment suivant.

Au surplus, on peut dire que le S. paradoæus se distingue du S. arctus

par le développement plus grand et la saillie plus aiguë de ses dents ou de

ses protubérances spiniformes. Il s’en distingue également par les sillons

pilifères de ses pattes qui sont très peu développés, à peine distincts et

presque dépourvus de leur pubescence caractéristique, sauf sur le méro-

podite des pattes de la première et de la dernière paire. J'ajoute que

l’échancrure sternale antérieure est en demi-cercle dans le S. arctus, plus

large et plus anguleuse dans le paradoæus, mais cette différence n’est ma -

nifeste que chez les adultes, l’échancrure se réduisant beaucoup dans les

jeunes des deux espèces.

Stade post-larvaure probable de l'espèce. — De ce qui précède, on peut

conclure que l’espèce est franchement tropicale et que sans doute on la

retrouvera bien plus au Sud, dans les eaux littorales ou sublittorales de

l'Afrique occidentale, c’est-à-dire en des régions où, jusqu'ici, on n'a

signalé aucune espèce de Scyllarus.

Je crois même devoir rapporter à cette espèce, avec de légers doutes

il est vrai, un jeune au stade post-larvaire nislo, capturé au Gabon.

en 1879, par M. Heurtel, qui fit des récoltes singulièrement heureuses

sur la côte africaine.

Cet exemplaire est un peu plus petit que le Nisto laevis de notre Scylla-

rus arclus, car c'est tout au plus s’il mesure du rostre au telson 15 mill!-

mètres de longueur. Il diffère de ce nisto par un certain nombre de

caractères qui le rapprochent étroitement du Scyllarus paradoxus adulte :

1° il est totalement dépourvu de saillie rostrale; 2° ses saillies gastrique

et cardiaque sont hautes el comprimées sur les flancs; 3° ses carènes bran-

chiales se terminent au niveau de la suture cervicale par une petite dent;

L° les lobes distaux du dernier article des antennes sont rétrécis de la base

au sommet, moins pourtant que chez l’adulte: 5° les épimères des segments

abdominaux 2, 3 et 4 se terminent par une pointe infléchie en arrière.

Étant données les grandes dissemblances qui distinguent les mstos de

leurs adultes, la série des caractères qui précèdent semble bien montrer

que notre msto est celui du Sc. paradoxus.

Au surplus ce mslo présente un certain nombre d’autres caractères qui

lui sont propres : sa carapace est très déprimée et ses carènes sont toules

très saillantes; il y a deux séries parallèles de denticules sur ses saillies

gastrique et cardiaque; les denticules de ses carènes branchiales sont fort

nombreux, mais la série de denticules qui se trouve en dehors de ces

carènes est pauvre et très peu indiquée, la paire de saillies médianes

du bord antérieur de l'arceau antennulaire est très réduite; on observe

deux dents sur le bord externe de l’avant-dernier article des pédoncules

antennaires et trois ou quatre denticules sur le bord interne; il y a une

carène assez nette sur la partie médiane des segments abdominaux 2, 3,

h et 5, et les épimères de ces segments sont finement denticulées sur

les bords et se terminent en pointe plus ou moins forte; les tergiles sont

un peu rugueux, enfin la saillie transversale arciforme et le sillon qui

ss MN) LE

accompagne celte saillie en avant de la région gastrique sont très peu

accentués.

D'ailleurs, cet exemplaire présente tous les caractères particuliers au

stade nisto, entre autres la paire d’épines sternales située près de la base

des pattes postérieures. Sur le milieu du même sternite, se trouve un tuber-

cule bas et obtus. i

Comme j'ai pu m'en convaincre en étadiant le S. arctus, 1 y a deux

stades nistos successifs et séparés sans doute par une mue : le premier,

remarquable par sa carapace très déprimée et son abdomen rugueux, dont

les épimères sont frangées de spinules, correspond au MWisto asper de

Sarato (”, le second, plus convexe et plus lisse, au Misto laevis du même

auteur. Par ses caractères essentiels, le nisto de M. Heurtel appartient au

premier de ces deux stades.

En tous cas, il n’est pas douteux que le S. paradoxus s'apparente de

fort près au S. arctus. Il y a même lieu de croire qu'il représente une forme

de celui-ci adaptée à la vie dans les eaux tropicales: mais cette adaptation

lui a conféré des caractères frappants qui lui donnent un rang parmi les

espèces du genre; ce n'est plus une simple variété à mon avis, et celte

opinion :acquerro un grand poids si l’on établit définitivement, comme

c’est probable, que le nisto de M. Heurtel représente le stade post-larvaire

de la forme qui nous occupe.

0) GC. Sararo, Etudes sur les Crustacés de Nice (Le Moniteur des Etrangers

de Nice, 1° mars 1885).

Norge sur LES PRIONINAE

pu Muséum Narionaz D'Hisrorre Narurszze D8 Paris,

PAR AUG. LAMEERE,

Proresseur À L'Université DE BRUXELLES.

Me trouvant en France au moment où la guerre a éclaté, je n'ai pu

retourner en Belgique: de délicates et généreuses interventions nr'ont

permis de travailler au Muséum de Paris où J'ai été reçu par MM. Edmond

Perrier et Bouvier avec une sincère et touchante cordialité dont je leur suis

infiniment reconnaissant. [1 m'a été possible ainsi de classer toute la col-

lection de Prioninae de cette magnifique institution.

Cette note renferme les descriptions d’un genre inédit et de quelques

espèces nouvelles qui ne m'étaient pes encore passées sous les veux lorsque

Jai publié ma fevision des Prionides, ainsi que des renseignements com-

plémentaires sur l'habitat de diverses formes. Une grande partie de la

collection de Paris avait déjà été étudiée par moi antérieurement, de sorte

qu'il ne m'est plus resté qu'à en recueillir les présentes glanures.

La collection de Prioninae du Muséum de Paris est des plus riches: elle

est surtout formée de l’ancienne collection qui renferme bien des espèces

rares, de la collection Fairmaire, très nombreuse en types de Madagascar

principalement, et des multiples acquisitions dues aux naturalistes

voyageurs. Je tiens à remercier MM. Künckel d'Herculais, Lesne et

Bénard de la peine qu'ils se sont donnée pour réunir tous ces matériaux

épars formant maintenant un ensemble imposant qui ne doit être surpassé

que par la collection de M. René Oberthür et par celle du British Museum.

Paranpra (ArcHanpra) pozrra Say. — Cette espèce, connue de l’'Amé-

rique centrale, du Mexique et du Sud des États-Unis, a été trouvée par le

capitaine Noirel dans l'Équateur à Bucay (Province de Guyas), à 300 mètres

d’altitude.

STENODONTES ( NornoPzeurus) sUBCANCELLATUS J, Thoms. — La collection

renferme un exemplaire mâle d’un Nothopleurus qui répond complètement

à la description du Wallodon subcancellatum J. Thoms. que j'ai eu le tort

de passer en synonymie. J. Thomson lui donne le Brésil comme patrie et

le spécimen du Muséum est étiqueté : Amérique méridionale, par Parzudacki,

18/9.

Cet Insecte appartient au sous-genre Nothopleurus par ses épisternums

métathoraciques étroits et concaves en avant, ainsi que par ses antennes

LAN A Sas

grêles, à articles allongés, le 3° étant cependant encore renflé et plus

court que le 4°, ce qui différencie immédiatement l'espèce des autres

Nothopleurus américains, dont le 3° article des antennes est un peu plus

long que le 4°.

Stenodontes subcancellatus est voisin des S. maxillosus Drury et bitubercu-

latus Beauv., qu’il précède dans l’évolution. Il a les processus jugulaires

normaux, comme chez S. maxillosus, mais ses fémurs et ses tibias sont

conformés comme chez S. bituberculatus, étant dépourvus de la fine ponc-

tuation et de la pubescence caractéristiques du S. maxillosus.

La longueur est de 43 millimètres, la teinte d’un brun marron clair:

les processus jugulaires sont médiocres et très peu dirigés en dehors, étant

semblables à ceux de S. maxillosus et spinibarbis ; les mandibules sont fortc-

ment élevées en carène à la base jusqu’au milieu de leur longueur, leur

convexité s'inchinant obliquement, l'extrémité étant assez grêle; elles

montrent trois dents internes; les antennes, grêles et pas be allongées,

n'ont pas les articles renflés au sommet; le 1‘ articleest peu renflé à l’extré-

mité el très courbé; le 2° article des palpes n’est pas particulièrement

allongé; la ponctuation de la tête est grosse et confluente; le prothorax

est échancré en arrière des angles latéraux: ses côtés sont parallèles,

faiblement crénelés, non rugueux, le pronotum étant couvert d'une ponc-

tuation sexuelle uniforme très apparente qui ne laisse de lisses que la

ligne médiane avec une petite dilatation postérieure et de chaque côlé

deux espaces très réduits, l’un interne, vaguement triangulaire, l’autre

externe linéaire; les élytres sont obsolètement ponclués: les patles sont

comme chez S. bituberculatus.

Rhaphipodus Fontanieri nov. sp. — Deux mâles et deux femelles de

Bombay (par Fontanier, 1839).

Cette espèce diffère du À. subopacus Gah. du Sud de l'Inde par ses

élytres entièrement luisants, très finement et très densément ponctués,

avec de gros points épars; elle se rapproche aussi du À. fatahs Lmr. du

Tonkin, mais ce dernier a les élytres très finement chagrinés.

La longueur est de 45 à 55 millimètres, la teinte d'un brun marron

clair avec les élytres châlain.

L’œil est assez renflé ; le 1° article des antennes, qui ne dépasse pas le bord

postérieur de l'œil, est très gros, fortement comprimé, prismalique, forte-

ment ponctué, aussi long que les °° à 4° réunis; le 3° est nettement plus

long que le 4°; les côtés du prothorax sont parallèles chez le mâle, presque

parallèles chez la femelle, et armés de dents grêles et longues en petit

nombre jusqu'à la base, les angles antérieurs formant un petit lobe saillant,

surtout chez la femelle; les tarses sont normaux, assez étroits, sauf les

antérieurs du mâle, le dernier article étant aussi long que les. autres

réunis.

HORS

Hovaroma runis Fairm. — L’individu que Fairmaire (Revue d’Ent.,

XX ,1901 , p. 205 ja considéré comme étant une femelle de cette espèce,

lui appartient réellement.

Hovaroma LaerA C. O. Waterh. — Cette forme n’est pas une simple variété

de VA. obscura CG. O. Waterh., comme Jje l'avais supposé antérieurement,

mais une espèce {rès distincte, Les élytres n’offrent point de poils dressés

etils sont d’une teinte fauve plus ou moins testacée avec le limbe rembruni ;

la villosité de la tête et du prothorax est plus forte; les antennes sont plus

grêles; la taille est moindre (22 à 28 millimètres ).

M. C. O0. Waterhouse n’a connu que la femelle, laquelle a été redécrite

par L. Fairmaire sous le nom de villosicollis (Ann. Soc. Ent. Belg., XLIX,

1905, p. 132). L’exemplaire du British Museum est de Fianarantsoa ;

le type de Fairmaire, ainsi qu'une autre femelle de sa collection, provient

de Diépo-Suarez. J'ai trouvé au Muséum un mäle étiqueté : Madagascar,

Grandidier 1831 ; ses antennes, plus grêles et un peu plus longues quecelles

de VA. obscura, ont le 3° article bien moins rugueux, l'extrémité ne mon-

trant que quelques gros points.

Hovatoma mutica G. O. Waterh. n’est pas synonyme d'A. laeta, espèce

à laquelle elle ressemble beaucoup; elle en diffère par l'angle sutural des

élytres inerme, simplement anguleux, f]. laeta offrant, au contraire, à la

suture une dent très marquée, quoique un peu moins développée et moins

aiguë que l'épine de l'angle sutural chez H. obscura ; les antennes sont plus

courtes et moins grêles chez 1. mutica que chez H. lacta, et, chez le mâle,

les trois premiers articles sont plus renflés et plus ruguenx, le 3° article

montrant, comme chez J1. obscura, quelques fines épines en dessous.

Les espèces d’Hovaloma qui possèdent des épines en dessous des fémurs

dans les deux sexes, peuvent donc être distinguées de la manière suivante :

1. Pronolum entièrement rugueux dans les deux sexes 0)

— Pronotum en partie couvert de ponctuation sexuelle chez le mâle, en

partie lisse chez la femelle. H. civnamomea O1.

2. Elytres glabres 3

. — Elytres offrant de longs poils dressés épars 5

Elytres couvér{s de fines granulations et de teinte obscure.

H. runs Fairm.

— Klytres sans granulations, finement rugueux et de teinte claire. A

Elytres épineux à l'angle sutural; antennes grêles.

H. zagra CG. O. Waterh.

— Elytres inermes à l'angle sutural; antennes robustes.

H. murica G. O. Waterh.

9, Elytres fortement rugueux, sans granulations. H. Houecori Lmr.

— Elytres couverts de fines granulations. H. ogscura CG. O0. Waterh.

Muséum. — xxi. 5

DEP (cr

Eurypona (Nroprion) Baresi Gah. — Cette espèce n'était connue jusqu'ici

que par deux exemplaires mâles du Japon; une femelle se trouve dans la

collection du Muséum; elle est étiquetée : Haut-Tonkin et Bas-Yunnan,

entre Man-Hao, Muong-Hum (près Lao-Kay) et Ban-Nam-Coun (lieutc-

tenant Lesourt, 1905).

Cette femelle, de 35 millimètres, a l'angle latéral du prothorax marqué,

mais oblus et, comme chez le mâle, le rétrécissement postérieur.est bien

moins prononcé que chez E. parandraeformis Lacord.: les antennes sont

robustes, avec deux longues fossettes porifères séparées par une carène

au côté interne des articles à partir du 4°, le 3° en offrant deux au sommel

et une à la base.

Eurypona (Eurvpona) nicrira J. Thoms. — Cette espèce, connue de

Malacca, de Sumatra et de Bornéo, a été envoyée en nombre au Muséum

par le Père Cavalerie, du Kouy-Tchéou.

Caconacwus nEBrtpANUS J. Thoms. — Un mâle type du Toxeutes rasilis

ONF de l’île Norfolk se trouvait dans la collection J. Bourgeois : cet Insecte

est bien, comme je l'avais supposé d’après la description, le Cacodacnus

hebridanus.

EnGares (Tricuocnemis) NEoMExICANUS Casey. — À en juger d'après un

exemplaire femelle provenant du Mexique (Aug. Génin, 1914), cette

espèce est distincte de l'E. spiculatus J. Lec., à laquelle je l'avais réunie

d’après l'avis de Horn (Trans. Amer. Ent. Soc., XVIIT, 1891, p. 41).

Le prothorax est plus court, plus transversal; les antennes sont moins

allongées et moins grêles, avec le 1° article moins long ; la teinte générale

des élytres est moins obscure et mêlée de grandes taches livides: la pu-

bescence du dessous du corps est plus fournie.

L'espèce neomexicanus habite le Mexique, le Nouveau-Mexique et le

Colorado; l'espèce spiculatus, la Californie et Vancouver.

CazzipoGon (CaLLoMEGAS) pRoLETARIUS Lmr. — Cette espèce, que j'ai

décrite d’après un exemplaire femelle sans indication de localité du British

Museum , et d’après une autre femelle, du Musée de Berlin, provenant de

Porto-Rico, est représentée dans la collection du Muséum par une femelle

de provenance inconnue et par un mâle étiqueté : Martinique.

L'espèce se différencie immédiatement du C. sericeus OI. d'Haïti et de

Cuba à la pubescence des élytres uniforme et sans reflets soyeux, aux

antennes moins longues, au 3° article sillonné en dessus, les deux derniers

articles étant complètement porifères, sans carènes ni aspérités.

Le mäle du Muséum est un mâle minor , dont les mandibules sont con-

formées comme chez le mâle minor du C. sericeus.

l'A

à A

a moitie sit l'un ins LES

DD =

Callipogon (Orthomegas) irroratus nov. sp. — Un mäle de Colombie

(Vallée de la Magdalena, André, 1877).

Long de 45 millimètres, d’un brun de poix, rougeälre sur les élytres et

sur les pattes; celles-ci luisantes comme l'abdomen; élytres semés de nom-

breuses petites taches de pubescence jaunes arrondies ou ovalaires.

Voisin des C. jaspideus Buquet et GC. cinnamomeus L. : les yeux sont

rapprochés en dessus, mais moins que chez C. cinnamomeus, quoiqu'ils

soient tout aussi renflés: les mandibules sont courtes et peu velues, sans

dent verticale prononcée; les antennes dépassent le dernier quart des

élytres; leur 1” article est glabre; l'angle postérieur du prothorax est

moins ramené en avant que chez C. cinnamomeus, mais plus que chez

B. jaspideus ; 1 n'y a plus de ponctuation sexuelle, le pronotum étant

couvert d'assez gros points épars et glabre, sauf sur les côtés où se trouvent

quelques taches de pubescence; entre les îlots de pubescence, les élytres

sont assez luisants et ponctués; le 3° article des antennes n’est pas sillonné

en dessus et il est très peu âpre en dessous; le prothorax offre de

chaque côté trois dents avec la trace de crénelures en arrière de la dent

antérieure.

Cette curieuse espèce,” très différente des autres Orihomegas, n’est pas

sans offrir quelques rapports avec le C. (Sprloprionus) sericeomaculatus

Auriv. de Bolivie.

Noruopnysis roncipaTA rALcIrERA Quedf. — Un couple du pays des

Barotsés, au Nord-Ouest de la Rhodésie (V. Ellenberger, 1910).

Le mâle correspond complètement à l’exemplaire du même sexe, pro -

venant de Muata Kumbana, sur lequel Quedenfeldt a établi cette variété :

il est tout noir, de petite taille, sans bifurcation à l'extrémité des mandi-

bules. La femelle est également petite et entièrement noire.

Le mâle offre sur le pronotum une ponctuation sexuelle que je n'ai

point remarquée chez les exemplaires de N. forcipata Har. typiques du

Qwango que j'ai vus jadis : tout le pronotum est finement ponctué, la

ponctuation devenant plus forte, plus serrée et un peu réticulée sur une

laroe zone des côtés; la femelle a le milieu du pronotum ponctué d'une

manière moins apparente et les côtés ne montrent que de gros points

assez épars.

Par l'extension de la ponctuation sexuelle sur les côtés du pronotum,

comme aussi par les granulations qui se trouvent à l'extrémité des élytres,

ce Nothophysis n’est pas sans avoir des rapports avec N. Folchinii que j'ai

décrit récemment du Benadir (Ann. Mus. Genova (3), VI, 1914, p. 197).

Prionomma (AncyLoprorus) sAvANUM Lansb. — Cette espèce, connue de

Sumatra et de Java, existe aussi dans la presqu'ile de Malacca, comme en

témoigne un exemplaire de la collection provenant de M. de Morgan.

PS ne

Emphiesmenus Weissi nov. sp. — Une femelle du Tonkin septen-

trional (Ha-Hiang), par A. Weiss.

Ce remarquable Insecte offre tous les caractères génériques de la

femelle de l'unique Emphiesmenus connu , E. Schageni Lansb., de Sumatra;

il est donc probable que le màle, encore à découvrir, sera très différent.

Cette femelle est entièrement glabre; la saillie intercoxale de l'abdomen

est large et arrondie; le métasternum est très court; les pattes sont allon-

gées, avec les tarses longs, les lobes du troisième article étant courts,

étroits, anguleux. :

La longueur est de 4o millimètres, la teinte d’un brun foncé rougeatre.

La tête est éparsément ponctuée en avant, finement granuleuse en ar-

rière ; l'épistome est fortement concave ; les tubercules antennifères sont très

largement séparés, relativement petits, un peu aplanis en dessus, saillants

en dehors; entre eux le front offre une profonde dépression en forme de

trèfle limitée par des carènes et se continuant par un profond sillon du

verlex; les yeux, assez étroits, sont largement séparés et limités par une

carène au côté interne.

Les antennes n'atteignent pas le milieu des élytres, le premier article.

dépassant peu le bord postérieur de l'œil; les articles sont en triangle

allongé; le système porifère, fortement strié, n’occupe que leur côté

inférieur, les deux derniers articles seuls étant complètement striés.

Le prothorax est très remarquable par sa forme qui rappelle celle du

wenre Psalidocoptus White, très différente de celle de lEmphiesmenus

Schageni Lansb. : il est presque aussi long que large, avec quatre saillies

de chaque côté; l'antérieure est en large triangle; il y en a une médiane

et une post-médiane épineuses, l’épine post-médiane étant à une assez

grande distance de la base; dans l'espace relativement long qui se trouve

entre l'angle antérieur et l’'épine médiane, se voit une quatrième saillie

ayant la forme d’une petite dent triangulaire; le pronotum est luisant et

calleux sur le disque, avec la trace d'une intumescence de chaque côté du

milieu , la callosité étant rétrécie en arrière, puis dilatée le long du bord

postérieur; l’espace luisant est très éparsément et lrès finement ponctué;

les côtés sont au contraire grossièrement et rugaeusement ponctués.

L'écusson est large, semi-cireulaire.

Les élytres, à peine anguleux à l'angle sutural, sont larges et arrondis

sur les côtés avec l’'épipleure dilatée; ils sont très grossièrement ponclués

et rugueux à la base, alutacés el assez mats sur le reste de leur étendue,

où se voient des points épars.

Les pattes sont finement. et densément ponctuées avec des traces d’épines

en dessous des tibias. |

Psazinognaraus Luenius Er. — Gette espèce, du Pérou, est distincte

du P. superbus Fries; elle en diffère par un caractère qui la rapproche du

— Di —

P. Friendi Gray : le bord antérieur du prothorax s'étend en avant sur les

côtés de la tête, de manière à simuler de chaque côté un denticule précé-

dant la première dent latérale. La femelle de la collection du Muséum est

de teinte violette, comme le mâle type du Musée de Berlin.

Derobrachus (Orthosoma) Digueti nov. sp. — Une femelle du

Mexique (Sierra du Nayarit), par M. L. Diguet, 1898.

Long de 35 millimètres, d’un brun de poix; tête finement ponctuée:

épistome triangulairement prolongé entre les tubercules antennifères qui

sont un peu aplanis; en arrière de chacun de ceux-ci, une fossette limitée

par une carène qui se continue au bord mterne de l'œil; yeux gros, assez

rapprochés en dessus, leur lobe inférieur ovalaire : palpes assez courts,

à dernier article fortement élargi au bout; antennes dépassant à peine le

quart antérieur des élytres, le troisième article pas plus long que le pre-

mier ct plus court que les quatrième et cinquième réunis, les quatre der-

niers seulement entièrement striés; prothorax plus de deux fois aussi large

que long, armé de chaque côté de trois épines, l’antérieure précédée d’un

denticule, la deuxième avant le milieu, la troisième à une assez notable

distance de la base; pronotum finement et éparsément ponctué, un peu

rugueux sur les côtés; poitrine glabre; élytres longs, à côtés parallèles,

montrant des traces de sillons longitudinaux, fortement et éparsément,

mais obsolètement ponctués, arrondis à l'angle sutural: pattes éparsément

poncluées, inermes; tarses postérieurs étroits, avec les lobes du troisième

article anguleux; dernier arceau ventral de l'abdomen fort allongé.

Ce curieux Insecte établit en quelque sorte la transition entre les

Orthosoma et les Derobrachus du type geminatus Lec. Les antennes sont

celles d’un Orthosoma, mais le large prothorax rappelle les Derobrachus

vrais, de même que la structure des tarses postérieurs.

Dorysruenes ( Lopnosrernus) Bec Lmr, — Cette espèce, connue jusqu'ici

par un exemplaire mâle unique provenant de lAnnam (Mont Atlopeu),

est représentée encore dans la collection du Muséum par une femelle

caplurée dans le Tonkin central, aux environs de Tuyen-Quan (A. Weiss,

1901). . |

La femelle a les antennes dépassant à peine le milieu des élytres; le

troisième article est égal aux quatrième et cinquième réunis ct ne dépasse

guère le niveau de la première dent latérale du prothorax; le cinquième

article est avancé au sommet interne et les suivants progressivement; le

onzième article est appendiculé, mais incomplètement divisé en deux;

le dernier article des palpes est fusiforme.

DorYsTHENES (Lopnosrernus) peNTiPEs Fairm. — C'est à cette espèce que

se rapportent les individus pris par À, Pavie entre Luang-Prabang el

ET. pres

Theng, et désignés par Ch. Brongniart sous le nom de Cyriognathus

aquilinus J. Thoms. dans son Mémoire sur la Mission Pavie en Indo-Chine

(Paris, 1904 ,p. 133).

Dorysthenes (Lophosternus) gracilipes nov. sp. — Un mâle du

Thibet (massif montagneux entre le Mékong et la Salouen, 28° à 30° de

lat. N.), par J. Bacot, 1908.

Cet Insecte est, par la brièveté relative de ses mandibules, un Lophosternus

qui n'est pas sans offrir une certaine affinité avec le D. (Lophosternus)

angulicollis Fairm. du Yunnan méridional, notamment par l'absence de

ponctuation sexuelle sur les élytres; mais 1l présente quelques caractères

importants du sous-genre Cyrlognathus : il a les antennes fortement im-

briquées, les palpes à dernier article largement triangulaire, les élytres

rélrécis en arrière et faiblement anguleux à la suture, les tarses à lobes

du troisième article étroits et épineux. Je le laisse néanmoins dans le sous-

genre Lophosternus, car, par ses autres caractères, il ne semble pas transiter

vers les Cyrtosnathus.

Long de 30 millimètres, d’un brun marron clair; tête à ponctuation

serrée et réticulée, creusée d’une fossetle non limitée par une carène entre

les tubercules antennifères; épistome avec un bourrelet transversal com-

plet; yeux très gros, à lobe inférieur très rapproché de la base des man-

dibules, le lobe supérieur rapproché du tubercule antennifère et bordé au

côté interne d’une forte carène; mandibules fortement et assez densément

ponctuées ; dernier article des palpes en triangle allongé et très élargi au

bout; antennes (brisées dans le type unique) à articles trois et suivants

“imbriqués, leur sommet interne fort avancé, leur sommiet externe avancé

également, mais moins, le système porifère couvrant entièrement les

articles à partir du quatrième et toute la longueur de la moitié externe du

troisième; premier article n’atteignant pas le niveau du bord postérieur de

l'œil, le troisième de la longueur des deux suivants réunis ; prothorax étroit,

armé de chaque côté de deux dents faibles et assez rapprochées, l’anté-

rieure plus courte que l'autre, les angles postérieurs obtus; pronotum

couvert d’une poneluation fine, peu serrée, plus grosse el plus dense sur

les côtés; élylres à ponctuation grosse et serrée, çà et là un peu rugueuse,

les côtes lisses et assez saillantes; poitrine velue; pattes grêles et allongées,

faiblement épineuses, les fémurs presque linéaires, les tibias postérieurs

longs et étroits; tarses longs, sauf les antérieurs qui sont plus larges avec

les lobes du troisième article très faiblement anguleux; lobes du troisième

article des tarses intermédiaires plus étroits et anguleux, ceux des tarses

postérieurs très étroits et épineux.

Prionus heterotarsus nov. sp. — Une femelle de la Chine boréale

(collection Fairmaire).

= 008

Voishi du P, insularis Motsch. de la Chine et du Japon, mais radicale-

ment distinct par les lobes du troisième article des tarses étroits et for-

tement anguleux à toutes les pattes.

Il diffère en outre du P. insularis par les mandibules très renflées à la

base, par les antennes plus courtes, n'alteignant guère le quart antérieur

des élytres, avec le premier article court et gros et le troisième plus court

que les quatrième et cinquième réunis (mais notablement plus long que

le premier), par la dent médiane des côtés du prothorax moins longue,

les angles postérieurs n'étant pas dilatés, mais armés d’une petite dent

aiguë,

L’Insecte est d'un brun rouge, obscur en dessus; il y a quelques points

au milieu du pronotum et sur les côtés ; les élytres sont fortement ponctués,

rugueux; la saillie intercoxale de l'abdomen est normale; la longueur est

de 45 millimètres,

Prionus (Polyarthron) pectinicornis Chatanayi nov. subsp. —

Deux mâles de la collection J. Ghatanay, rapportés par le D° Noël, de

Tibesti ou Bilma au Sahara.

Semblable à la sous-espèce saharensis Pic des oasis d’'EI Goleah et d'In

Salah, mais d’une teinte testacée uniforme un peu enfumée.

Je dédie cet Insecte à la mémoire de J. Ghatanay, Entomologiste aussi

zélé que savant, glorieusement tué à l'ennemi, et dont nous regretlons

profondément la mort prématurée.

Prionus FLonnt H. W. Bates, — Deux mâles et trois femelles de cette

espèce ont été capturés par M. L, Diguet au Mexique, dans la sierra de

Talpujahua (région montagneuse des environs de Toluca), entre 2,400 et

2,700 mètres d’allitude, Les exemplaires de H, W, Bates provenaient de

San Juan Tumbio,

Dans ma Revision des Prionides, j'ai décrit un Prionus Flohri des Musées

de Bruxelles et de Saint-Pétersbourg qui n’est pas l'espèce de Bates, mais

celle dont M. Casey a décrit la femelle sous le nom de Prionus Townsendi

et, me semble-t-il, le mâle sous le nom de Prionus curticollis (Memoirs on

the Coleoptera, WI, 1912, p. 246 et 243). Ge Prionus Townsendi Casey à

élé trouvé au Mexique, à la colonie Garcia, près Chihuahua.

Le véritable Prionus Flohri a les lobes du troisième article des tarses

arrondi à l'extrémité à toutes les pattes; les antennes n’offrent que treize

articles dans les deux sexes, le treizième article étant appendiculé (dans

l’une des femelles que j'ai sous les yeux, l'appendice de l'antenne droite

forme un quatorzième article distinct). Ces antennes, du type de celles du

P. californicus Motsch. , sont assez grêles et efilées , avec les cornets internes

de celles du mâle non échanerés au bout, le nr externe du troi-

sième article de celles de la femelle étant allongé, La tête est petite,

offrant entre les yeux, en dessus, un profond sillon limité de part et d'autre

par une éminence, el il y a une dépression marquée derrière les yeux. Le

prothorax est court, avec les {rois dents latérales aiguës, la médiane étant

longue et lépèrement recourbée en arrière; le bord antérieur est presque

droit, le bord postérieur sinueux et parfois lobé au milieu : la poitrine est

très pubescente dans les deux sexes: les élytres sont rugueusement ponc-

tués ; la saillie intercoxale de l'abdomen n’est pas élargie chez la femelle;

les tibias sont faiblement rugueux ; la teinte est obscure en dessus; la lon-

gueur est de 33 à 48 millimètres.

Le Prionus mexicanus H. W. Bates pourrait bien, malgré ses antennes

de 14 articles et un prothorax à bords antérieur et postérieur un peu diffé-

rents, être synonyme du P. Flohri; 1 provient de la sierra de Durango.

Celui que j'ai décrit comme tel dans ma Revision des Prionides, d’après des

exemplaires du Musée de Hambourg, est une autre espèce que je crois

pouvoir rapporter au P. aztecus Casey (Memoirs on the Coleoptera, I,

1912, p. 246), de la sierra de Durango, car il a 16 articles aux antennes.

Une femelle de Prionus de Saint-Domingue, ayant 14 articles aux

antennes , a élé décrite et figurée par Palisot de Beauvois ({ns. Afr. et

Amér., 1805, p. 216,t. 34, f. 3) sous la dénomination erronée de

P. brevicornis F. Elle n'appartient à aucune des espèces connues, et je-pro-

pose de désigner cet Insecte, à retrouver, sous le nom de P. Beauvoisi.

Parelaptus nov. gen, — Ce genre, propre à Madagascar, est voisin des

Elaptus s. str. de l'Australie; il en diffère par le corps plus étroit et par

l'allongement du 1‘ article des tarses qui, aux pattes postérieures, est aussi

long que les autres réunis. Les yeux, très écartés en dessous et notable-

ment en dessus, sont très renflés, mais ils ne s'étendent que jusqu’au

niveau du milieu de la cavité d'insertion de l'antenne, la joue étant assez

développée: les antennes dépassent l'extrémité du corps de leur dernier

article chez la femelle, des deux derniers articles chez le mâle; elles sont

entièrement mates et pubescentes avec le 3° article d'environ un quart plus

long que les autres : le prothorax est très transversal, arrondi sur les côtés

en avant et en arrière, le rebord latéral étant saillant au milieu ; les paltes

sont longues et grêles, surtout les postérieures ; les lobes du 3° article des

tarses sont étroits ; les hanches intermédiaires et postérieures sont saillantes

au côté interne : le dernier arceau ventral de l’abdomen est échancré dans

les deux sexes.

P. Künckeli nov. Die Un mâle de Madagascar de la collection Fair-

maire, une femelle de la province de Fénérive (région de Soanférana,

À. Mathiaux, 1905).

Long de 15 à 17 millimètres, d’un brun plus ou moins obscur, entière-

ment revêtu d’une courte pubescence jaune, finement rugueux sur tou le

: Pr LE RENE

corps et sur les pattes, avec le pronotum et les élytres couverts de points

serrés ; les épisternums prothoraciques sont entièrement lisses.

Il y à une telle ressemblance dans la physionomie et dans la vestiture

de ce Glostérien avec celle des Megopis s. str., que j'ai été amené à réexami-

ner de plus près la position que j'ai donnée au grand genre Megopis dans

le système des Proninae ; j'avais été amené à le placer dans mon groupe

des Callipogonin, mais je pense que c’est une erreur et qu'il fait partie

des Anacohni. L’abaissement du rebord latéral du prothorax, la forme des

épisternums métathoraciques, l’enveloppement de la base des antennes

par les yeux, plaident en faveur de ce dernier rapprochement ; si je ne lai

pas fait plus tôt, c’est parce que les yeux n’embrassent pas les antennes

en dessous chez les Mecopis les plus primitifs ; mais je crois que ce n'est là

qu'une apparence, provenant de ce que chez les Mepopis primordiaux ‘la

tête est allongée d’un facon particulière, de manière à faire sortir les an-

tennes de l'aire occupée par les yeux.

Les genres de Callipog'onini que j'ai réunis au genre Mogopis dans le

groupe Mepopides, Platygnathus , Cacodacnus , Toxeules et Stictosomus, pour-

raient être sans inconvénient réunis, comme le genre Jamwonus d'ailleurs,

au groupe des Eurypodae.

Quant au genre Moevopis, 11 devra se placer parmi les Anacohni,

immédiatement après les Closteri, et consliluer un sous-groupe des

Megopides.

CLosrerus simpzicicornis Boppe. — Connue de Suberbieville, au Nord

de Madagascar, cette espèce a été également trouvée dans la partie méri-

dionale de l’île, dans l'Androy, à Behara, en mars, par le D' Decorse.

GLosrerus ELONGATUS Boppe. — Cité de Vohemar (Nord de Madagascar),

ce Closterus a été rencontré aussi par le D' Decorse, dans l'Androy, à Am-

batomaiky, en février.

CLosrerus LonGior Lmr. — La collection renferme une femelle de Clos-

terus capturée dans lAndroy, à Ambovombe, en janvier, par le D' Decorse,

femelle que je crois être celle du C. longior décrit d’après un mâle du ter-

ritoire de Diego-Suarez, au Nord de Madagascar.

Long de 50 millimètres, ce spécimen rappelle complètement le mâle du

C. longior par son allongement, par sa coloration ainsi que par la sculpture

du pronotum et des élytres ; les yeux sont un peu plus écartés, mais ‘ils

sont cependant encore très rapprochés en dessous. Les antennes atteignent

le milieu des élytres; les articles sont dentés en scie à partir du 3° qui est

seulement un peu plus long que le 4°; le 11° article est légèrement denté

en scie avant l'extrémité qui forme comme un 12° article : les 8° à 10° ar-

licles sont dentés au sommet externe,

Cette femelle ressemble à celle du C, serraticornis Gah., dont elle diffère

par ses élytres luisants et autrement sculptés, par son pronotum glabre et

entièrement couvert d’une très grosse poncluation rugueuse ; sa forme al-

longée, la sculpture du pronotum et des élylres, comme aussi l'avancée

auguleuse du sommet interne du 3° article des antennes ct le rapproche-

ment des yeux en dessous ne permettent pas de la confondre avec la femelle

du C, flabellicornis Serv.

Mecopis (Baraziprôn) manpiguLanis Fairm. — La femelle de cette espèce,

de Formose et de la Chine orientale (Fou-Tchéou, Amoy}), a les mandi-

bules simples, sans aucune trace de la grande dent antéterminale dressée

de celle du mâle ; ses antennes, non ciliées en dessous, dépassent le quart

postérieur des élytres, et leur sculpture est semblable à celle des antennes

du mâle; le 5° article est de la longueur des trois suivants réunis ; la ta-

rière est comme chez M. marpinalis F,

Axorconerma (Micpoius) Fryanum Westw.— La femelle donnée au Mu-

séum en 1899 par E. Gounelle est plus grande que celle que ce regretté

Entomologiste m'avait communiquée en 1902 : elle a 37 millimètres ; le

nombre des articles des antennes est de neuf; le 3° est notablement plus

long que le 4°; le 5° est plus court que le 4° et que le 6°; le 7° est plus

long que ses voisins ; le 9°, presque aussi long que les 7° et 8° réunis,

semble vaguement formé de trois articles coalescents.

Anoploderma (Sypilus) Gounellei nov. sp. — Deux mâles trouvés

par M.E. R. Wagner de janvier à mars 1910, à Banderas (Chaco de San-

tiago del Estero), dans l'Argentine.

Cette espèce offre tous les caractères essentiels de l’Anoploderma (Sypilus)

D'Orbignyi Guér., mais elle en diffère par sa coloration d'un brun mar-

ron, par la ponctuation du pronotum qui est éparse au lieu d’être quasi

confluente et réliculée, par les antennes plus grêles, plus fortement

dentées en scie, les processus du sommet interne des 4° à 10° articles

étant plus longs et plus aigus, par le lobe inférieur des yeux un peu

moins renflé, par l’arrière-corps moins rétréci postérieurement, les élytres

ayant encore leurs bords presque parallèles et n'étant pas terminés en

angle aigu.

La longueur est de 21 à 23 millimètres ; le dessous du corps, la tête et

les côtés du pronotum offrent des poils d’un jaune doré. |

L’Insecte est intermédiaire entre l'A. Breueri Lmr. et l'A. D’Orbionyi

Guér., tout en étant plus voisin de ce dernier,

HypocepyaLus armarus Desm. — La collection renferme le mäle type de

Desmarest acquis jadis en vente publique pour 800 francs. Les nombreux

ù — 63 —

individus que le Muséum possède, et qui proviennent de la province

de Bahia (San Antonio de Barra), varient beaucoup quant à la taille et à la

forme générale. La longueur du mâle oscille entre Lo et 75 millimètres,

celle de la femelle entre o et 57 millimètres. Les très grands individus

des deux sexes sont plus trapus et proportionnellement plus larges que les

plus petits,

DESCRIPTION D'UN GENRE NOUVEAU D’ÉpirraGiDes DE Map4cascar

(GoLéoprères, TENEBRIONIDAE),

PAR J. CHATANAY.

Rhomaleus no. gen.

Très voisin des Himatismus à antennes courtes et yeux peu convexes,

dont il reproduit les principaux caractères (notamment de l'H. Justi Frm.),

mais bien distinct par le corps court, glabre, noir, aptère ; le métasternum :

très court à sillons antécoxaux peu marqués : les élytres rebordés à la base:

les carènes oculaires bien nettes.

Chez le S, l'avant-corps est extrêmement développé et les pattes anté-

rieures sont épaissies, ce qui donne à l’insecte un faciès marqué de Scaurus.

Chez les ©, comme il est de règle chez tous les genres voisins, l’avant-

corps est comparativement réduit, et les pattes sont simples.

R. scauroides nov. sp.

Types : Province de Tuléar ; Androka (L' Gaudron, 1913, in coll. Mus.

Paris; — série).

G': En entier d’un beau noir profond, assez brillant sur l’avant-corps,

mat sur les élytres, sauf au voisinage de la moitié basilaire de la suture.

Tête grande, presque carrée, légèrement bilobée en avant. Epistome

formant un petit lobe médian, saïllant, échancré assez profondément ; sé-

paré du front par une étroite et légère impression transversale, un peu

approfondie de chaque côté. Front grand, subconvexe, présentant de

chaque côté, le long des yeux, une assez forte carène rectiligne. Ponctua-

lion ronde, bien séparée et assez profonde, assez fine en avant, très grosse

sur le sommet du front, légèrement confluente le long des carènes oculaires,

très fine et devenant tuberculeuse sur le vertex.

Yeux assez grands, latéraux, très peu convexes. Tempes et gorge presque

lisses, celle-ci avec au milieu quelques plis transversaux larges et courts. Sion

oulaire formé, comme chez les Himatismus, par deux très profondes fos-

settes étroites, obliquement dirigées en avant et en dehors à partir des

angles postérieurs de la pièce basilaire; dents latérales du cadre buccal

saillantes , très robustes, carénées en dehors. Pièce basilaire trapézoïdale,

tronquée droit en avant, fortement déclive en arrière ; menton grand, rem-

— 65 —

plissant en entier le cadre buccal, ponctué, presque plan. — Palpes ma-

xillaires bruns, rougeâtres à l'extrémité, courts et épais, faiblement sécu-

riformes. Mandibules très épaisses, déprimées en dehors à la base et for-

tement ponctuées, courbées presque à angle droit ; munies, un peu au delà

de la courbure, d’une courte et forte dent supérieure ; extrémité de la man-

dibule presque lisse, tronquée, amincie et tranchante. Antennes courtes,

n’atteignant pas le milieu du pronotum, peu épaisses, brunes, à fine pu-

bescence fauve couchée, plus abondante vers l'extrémité ; 1° article gros

et court ; 2° pelit, aussi long que large ; les suivants, Jusqu'au 7°, obconi-

ques, décroissant régulièrement de longueur; les 8°, 9° et 10° très lévère-

ment comprimés, 10° un peu plus court que les précédents, plus long que

large ; 11° petit, plus étroit et plus court que le 10°.

Pronotum très développé, presque aussi long à lui seul que l'arrière.

corps ; tronqué et légèrement rebordé en avant, avec les angles antérieurs

à peine saillants; côtés fortement arqués, aussi ré- |

trécis en avant qu'en arrière, leur plus grande lar-

geur un peu en avant du milieu. Angles postérieurs

obtus. Base rebordée, largement échancrée en are

d’un angle à l’autre. Disque presque plan sur le dos,

fortement convexe en avant et sur les côlés, de sorte

que le rebord latéral, qui est entier, n’est pas visible |

de haut sur toute sa moitié antérieure ; brusquement

déclive en arrière devant la base. Ponctuation plus

fine et moins profonde que celle de la tête, notam-

ment sur les parties convexes du devant et des côtés,

où elle est presque effacée. Écusson très petit, en

pentagone irrégulier, transverse ; lisse. MR ones

Élytres courts, fortement rétrécis en ogive en ar- J. Chatanay.

rière, tronqués droits à la base, qui est rebordée

jusqu'à l’écusson. Épaules débordant fortement la base du pronotum,

aussi larges que la plus grande largeur de celui-ci, ‘presque anguleuses.

Tout le dessus mat, à l'exception d’un espace de part et d'autre de la

moitié basilaire de la suture ; couvert d’une ponctuation rapeuse devenant

obsolète en arrière ; le bord antérieur de chaque point est relevé en un

petit tubercule luisant ; on distingue les rangées slriales, formées de points

plus forts, et sur chaque intervalle deux rangées de points; mais vers

la base du disque, la ponctuation des intervalles étant presque aussi forte

que celles des rangées striales, celles-ci sont peu distinctes. Arêt eépipleurale

nettement inférieure, invisible de haut, sauf en arrière. Épipleures dilatés

sous l'épaule, rétrécis en arrière, mais entiers,

Dessous noir brillant. Abdomen court, à ponctuation profonde, grosse et

espacée à la base, plus fine et plus serrée vers l'extrémité; 5° sternite

simple, non rebordé ; saillie intercoxale du 1° sternite élroite, ogivale.

A : |:

Métasternum très court, avec les sillons antécoxaux très faibles : presque

lisse et très brillant au milieu : une rangée de points forts le long des han-

ches intermédiaires ; épistérnes métathoraciques courts, à bord interne ar-

qué, rétrécis en arrière, à ponctuation fine et espacée. Mésosternum court,

fortement rétréci entre les hanches intermédiaires, déclive ; sa portion an-

téricure non carénée, fortement ponctuée; il présente au milieu de son

bord postérieur une profonde et étroite impression triangulaire ; méso-

pleures à ponctuation fine et éparse, les épimères très pelits. Prosternum

très développé en avant des hanches ; la suture qui le réunit aux propleures

obsolète en avant ; saillie prosternale impressionnée entre les hanches, obtu:

sément saillante en arrière, fortement ponctuée: propleures à ponctuation

superficielle, confluente en rides longitudinales ondulées, effacée en avant

et en dehors.

Pattes antérieures très robustes. Arête postéro-interne des fémurs sub-

dentée un peu avant l'extrémité. Tibias sinués, fortement et brusquement

épaissis sur leur moitié apicale, leur angle apical interne saillant et cou-

vert d’une épaisse pubescence fauve. Tarses épais, assez courts, à 4 pre-

miers articles subégaux, munis en dessous de brosses courtes et très serrées:

5° un peu plus court que les 3 précédents réunis, cilié en dessous.

Tibias intermédiaires régulièrement élargis de la base à l'extrémité : leur

angle apical interne à pubescence fauve. 1° article des tarses presque aussi

long que les 2° et 3° réunis, 4° un peu plus court que le 3°, 5° aussi long

que les 3 précédents ensemble. Vestilure comme celle des tarses anté-

rieures. {

Tibias postérieurs semblables aux intermédiaires, un peu plus longs :

tarses légèrement comprimés, à 1° article subégal aux 2 suivants réunis et

au 4°, Vestiture semblable. |

Longueur, 11 à 14 millimètres: largeur maxima, 4 à 5,5 milli-

mètres.

Outre les types, la collection du Muséum contient un exemplaire d de

la même espèce, provenant d’Ikongo (Grandidier, 1902).

® : Le seul exemplaire de ce sexe que j'aie vu diffère du G par l'avant-

corps plus réduit, le pronotum plus étroit et bien plus court que les élytres,

moins bossu, le b° sternite plus acuminé, les pattes simples, les palpes

encore plus faiblement sécuriformes, le lobe médian de l'épistome à peine

échancré (ce dernier caractère est probablement accidentel).

Longueur, 13 millimètres : largeur maxima, 5 millimètres.

Cette espèce est un des types connus d'Épitragides les plus singuliers.

Elle dérive évidemment des Himatismus, auxquels elle se rattache par l'in-

termédiaire de V’H. Just Frm.: ses caractères les plus remarquables, no-

tamment la brièveté du métasternum, résultent d'une adaptation à la vie

épigée, adaptalion qui ne peut être qu’assez récente, la vestiture des tarses

n'étant pas modifiée ; mais, tandis qu'en règle générale les Ténébrionides

— 67 —

aptères ont les épaules plus arrondies et moins saillantes que les types ailés

dont ils dérivent, c'est ici le contraire qui se produit.

La couleur, la forme générale et dans une certaine mesure la ponctuation

et la structure des pattes donnent à cet Insecte une physionomie de Scaurus

tout à fait frappante. Mais il va sans dire que ce n’est là qu’une analogie

toute superficielle.

OT on

Morrusques RECUEILLIS AUX ILES KERGUELEN par M. LorANcner

(Mission Rarzier pu Barr, 1913-1914),

par M. En. Laury.

Lors d’un précédent voyage en 1909 aux îles Kerguelen, M. Rallier du

Baty avait recueilli 15 espèces de Mollusques ©.

Au cours d’une mission en 1913-1914, il a fait dans cette même localité

an nouveau séjour, pendant lequel M. J. Loranchet a effectué, notamment

sur la côte Ouest {baie Young William) encore peu explorée, des récoltes

malacologiques comprenant 31 espèces, sur lesquelles 13 seulement se

trouvaient déjà représentées dans la collection faite en 1909 : parmi les

18 autres se rencontrent plusieurs formes intéressantes qui ne figuraient

pas encore dans les collections du Muséum de Paris.

HEMtARTHRUM SETULOSUM Carpenter.

1876. Hemiarthrum setulosum Carpenter mes., Dazc, in Kinper, Nat. Hist.

Kerguelen, Bull. U. S. Nat. Mus., II, p. 44.

1911. . setulosum Cpr., Lamy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr., HT,

3, p. 4o.

Port d'Hiver (fond de sable et roche, 7 mètres) : 1 individu.

AcTæ&on (AGTÆONINA) EDENTULUS Watson.

1883. Aciæon(Aciæonina) edentulus Warson, Moll. « Challenger», Journ. Linn. Soc.

Lond. Zool., XVIT, p. 284. |

1886. À. (Actæonina) edentulus Warsox ,« Challenger» Gasterop., p.632, pl. XLVIT,

fig. 6.

Baie de l’Iceberg (fond de sable vaseux, 5 à 12 mètres) : 1 individu

trouvé parmi les algues.

0) Laur, Mollusques recueillis par M. Rallier du Baty aux îles Kerguelen

(1909) [ Bull. Mus. hist. nat., XVI, 1910, p. 198-204, et Annales Institut Océa-

nographique, HT, 1911, fasc. 3, p. 4o-45].

Tuespra corruLenrA Watson.

1881. Pleurotoma ( Thesbia) corpulenta Warsox, Mol. «Challenger», Journ. Linn.

Soc. Lond. Zool., XV, p. 446.

1886. P. (Thesbia) corpulenta Warson, « Challenger» Gasterop., p. 331, pl. XXV,

fig. 8.

1903. Thesbia corpulenta Wats., vox Martens, Deutsch Tiefsee Exped. « Valdivia»,

Gastrop., p. 61.

Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 1 individu.

VoLUTOMITRA FRAGILLIMA Watson.

1882. Volutomatra fragillièma Warsox, Moll. do Journ. Linn. Soc.

Lond. Zool., XVI, p. 334.

1886. V. fragillima Waxsox, « Challenger» Gasterop., p. 263, pl. XIV, fig. 7.

Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 1 individu.

Buccnum azBozonaTum Watson.

1882. Buccinum albozonatum Warsox, Moll. «Challenger», Journ. Linn. Soc.

Lond. Zool., XVI, p. 358.

1886. B. albozonatum Waxsow, « Challenger» Gasterop., p. 212, pl. XII, fig. 7.

Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 2 individus ; Baie de

l’Iceberg (fond de sable vaseux, 5 à 12 mètres) : 1 individu trouvé parmi

les aloues. *

N£soruccrnxum Earont E.-A. Smith.

1875. Buccinopsis Eatoni E. À. Surru, Shells Kerguelen, Ann. Mag. Nat. Hist.,

Me PANE, p. 66.

1879. Neobuccinum Eaton E.-A. Suire, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc.

Lond., CLXVIIT, p. 169, pl. IX, fig. 1-1 4.

1911. N. Eatom Sm., Lawy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr., WE, 3, p.40.

Bassin de la Gazelle : 1 individu et 2 coquilles vides; Baie Bear-up

(dragage, 30 à Lo mètres: vase jaune) : 1 individu.

Muséuu. —- xx 6

70 —

Cominezca (CaLaninora) vesrira von Martens.

1878. Cominella vestita vox Martens, Sitzungsb. Ges. Naturf. Fr. Berlin, p. 23.

1880. Buccinum (Chlanidota) vestitum von Marrexs, Conchol. Mitthal., T, p. 43,

pl. IX, fig. 3 a-c.

1911. Cominella (Chlanidota) vestita Mrts., Law, Moll. Kerguelen, Ann. Inst.

Océanogr., IT, 3, p. 41.

Port d'Hiver (fond de sable et roche, 7 mètres): 1 individu.

Trornon Puarcippranus Dunker.

1878. Trophon Philippianus Dunker mss., Kosecr, in Marrini u. Cuemnirz,

Conch. Cab., »° éd., Purpuracea, p. 277, pl. LXXIT, fie. 4-5.

1911. T. Philippianus Dkr., Lamy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanopr., HT,

3, p. 41.

Bassin de la Gazelle : 2 individus et 2 coquilles vides; Port Elizabeth

(fond de vase molle noire, 3 à 4 mètres) : 1 individu jeune: Port d'Hiver

(fond de sable et roche, 7 mètres): 1 individu jeune : Baie Young William :

2 individus pris dans une lagune (fond de sable) et un individu jeune.

STRUTHIOLARIA MIRABILIS E.-A. Smith.

1879. Struthiolaria mirabilis E.-A. Suiru, Shells Kerguelen, Ann. Mag. Nat.

Hist., L°s., XVI, p. 67.

1879. S. mirabilis E.-A. Suir, Moil. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc. Lond.,

CEX VII, p. 170, pl. IX, fig. 3,

1911. S. mirabilis Sm., Laur, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. TE 1,5,

p. 41, pl. IL, 7 6-7.

Bassin de la Gazelle : 10 coquilles vides; Baie du Yacht Club (vase

noire, 20 mètres) : 3 individus.

Evuztma cowvexa E.-A. Smith.

1907. Eulima convexa E.-A. Suiru, Nation. Antarct. Exped. 1901-1904, I,

Zool., Moll. Gastr., p. 7: pl. I, fig. 9-9 a.

Baie Young William (dragage, 20 à 30 mètres : fond de sable vaseux ):

3 individus.

DR ==

Narica scuzpra von Martens.

1878. Natica sculpta von Manrexs, Sitzungsb. Ges. Naturf. Fr. Berlin, p. 24.

1903. N. sculpta vox Marrens, Deutsch. Tiefsee Exped. « Valdinia», Gastrop.,

p. 65,pl: IV, fig. 1.

1911. N. sculpta Mrts., Lawy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr., HT, 3,

p. 42.

Baie de l’Iceberg (fond de sable vaseux, 5 à 12 mètres): 1 individu

trouvé parmi les algues.

Narica pErscALPTA von Martens.

1878. Natica (Amauropsis) perscalpta von Marrexs, Sitzungsb. Ges. Naturf. Fr,

Berlin, p. 25.

1886. N. (Amauropsis) perscalpta Mtrs., Warson, «Challenger» Gasterop.,

p. 454, pl. XXVIIT, fig. 4.

1903. N. perscalpta von Marrexs, Deutsch. Tiefsee Exped. « Valdivia», Gastrop.,

p. 65, pl. IV, fig. 5-6.

Bassin de la Gazelle : 1 coquille vide ; Baie Breakwater (dragage, 10 à

15 mètres : sable vaseux) : 1 individu.

Narica (Luvaria) prasiva Watson.

1881, Natica prasina Warsox, Moll. «Challenger», Journ. Linn. Soc. Lond.

Zool., XV, p. 263.

1886. N. (Lunatia) prasina Watson, « Challenger» Gasterop., p. 449, pl, XXVIT,

fig. 9.

Baie Young William (vase, 20 à 30 mètres) : 2 individus.

LævictrrorINA CALIGINOSA Gould.

1849. Lattorina cahigrinosa Gouzr, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., IT, p. 83.

1892-1896. L. cahginosa Gouin, U. S. Explor. Exp. Wilkes, p. 198, pl. XIV,

fig. 240.

1879. Hydrobia caliginosa Gld., E.-A. Swirm, Moll. Kerguelen, Phil. Trans.

R. Soc. London, CLXVIIT, p. 173, pl. IX, fig. 8.

1911. Lævilittorina caliginosa GId., Lany, 2° Expéd. Antarct. Franç. du D" Char-

cot, Gastrop., p. 9.

Baie Young William (fond de sable) : 4 individus pris dans une

lagune.

PeLLiciTroRiINA PEzLITA von Martens.

1885. Litorina pellita vox Marrexs, Moll. Süd-Georgien, Sitzungsb. Ges. Naturf.

Fr. Berlin, p. 92.

1892. Pelhlitorina pellita Mitrs., von Marrexs et Prerrer, Moll. Süd-Georgien,

Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst., IL, p. 79, pl. I, fig. 6 d.

1006. P. pellita Mtrs., Lamy, Moll. Orcades du Sud, Bull. Mus. Hist. Nat.,

XIT, pe 122.

Baie de l’Iceberg (fond de sable vaseux, 5 à 12 mètres) : 1 individu

trouvé parmi les algues.

LACUNELLA ANTARCTICA VO Martens.

1885. Lacuna antarctica von Marrexs, Mol. Süd-Georgien, Sitzunpsb. Ges. Na-

turf. Fr. Berlin, p. 92.

1886. Lacunella antarctica Mtrs., von Marrexs et Prerrer, Moll. Süd-Georgien,

Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst., IT, p. 89, pl. IT, fig. 1 a-f.

1911. L. antarctica Mirs., Lamy, 2° Exped. Antarct. Franc. du D' Charcot,

Gastrop., p. 10.

Baie Young William : 2 individus pris parmi les aleues du fond.

| EaTonIELLA caLIGINOsA E.-A. Smith.

1879. Eatonia caliginosa E.-A. Surru, Shells Kerguelen, Ann. Mag. Nat. Hist.,

RP Qi re

1879. Eatomella cahginosa E.-A. Surrn, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc.

Lond., CLXVIIT, p. 175, pl. IX, fig. 0.

1911. E. cahginosa Sm., Lawy, 2° Expéd. Antarct. Franc. du D' Charcot, Gas-

trop., p. 11.

Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 1 individu.

MARGARELLA ExXPANSA SoWerby.

1841-1845. Margarita expansa Sowerey, Conchol. Tllushr., fig. 16-17.

1879. Trochus (Photinula) expansus Sow., E.-A. Suirn, Moll. Kerguelen, Plul.

Trans. R. Soc. Lond., CLXVIIT, p. 177.

1911. Margarella expansa Sow., Lawy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr.,

[3 "p.22 :

Port Elizabeth (fond de vase molle noire, 3 à 4 mètres) : 5 individus ;

Port d'Hiver (fond de sable et roche, 7 mètres): 1 individu; Baie du

> EN —

Yacht Club (dragage, 20 mètres : vase noire) : 1 individu ; Baie Bear-up

(dragage, 30 à Lo mètres : vase Jaune) : 1 individu ; Baie Young William

(dragage, 30 mètres : vase) : 6 individus ; Baie de lfceberg (fond de sable

vaseux, » à 12 mètres) : 7 individus trouvés parmi les algues.

NACELLA (PaTINELLA ) DEAURATA Gmelin.

1788. Patella seutum deauratuwm Cuemxrrz, Conch. Cab., X, p. 327, pl. CLXVINT,

fig. 1616 a-b.

17090. P. deaurata Gwelin, Syst. Nat., ed. XIIT, p. 3719.

1879. P. (Patinella) ænea Martyn var., E.-A. Suiru, Moll. Kerguelen, Phil.

Trans. R. Soc. Lond., CLXVIIL, p. 179.

1911. Nacella (Patinella) deaurata Gm. var. varicosa Rve., Lau, Moll. Ker-

guelen, Ann. Inst. Océanopr., II, 3, p. 42.

Baie Preakwater (dragage, 10 à 15 mètres : sable vaseux) : 1 individu

jeune; Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 1 individu jeune,

2 individus adultes.

NaceLLA (ParTiNELLA) KERGUELENENSIS E.-A, Smith.

1894. Patella ferruginea Sowerby mss., Reeve, Conch. Icon., VIIT, Patella,

pl. XVIT, fig. 4o a-b.

1879. P. (Patinella) kerguelenensis E.-A. Suiru, Moll. Kerguelen, Phil. Trans.

R. Soc. Lond., GLXVIIT, p. 197, pl. IX, fig. 13-13 a.

Baie Bear-up (dragage, 30 à 4o mètres : vasa Jaune) : 5 individus.

NaceLLa (PariNELLA) FuEGIENSIS Reeve.

1855. Patella fuepiensis Reeve, Conch. Icon., VI, Patella, pl. XXVIN,

fig. 73 a-b.

1879. P. (Patinella) fuegiensis Rve., E.-A. Surrm, Moll. Kerguelen, Phil, Trans.

R. Soc. Lond., CLXVIIT, p. 180, pl. IX, fig. 14-14 a.

1911. Nacella (Patinella) fuegiensis Rve., Lamy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst.

Océanopgr., UE, 3, p. 43.

Bassin de la Gazelle : 2 individus ; Port d'Hiver (fond de sable et roche,

7 mètres) : 2 individus; Baie Bear-up (dragage, 30 à 4o mètres: vase

jaune) : 1 individu. ù

PS ee

SIPHONARIA LATERALIS Couthouy.

1846. Siphonaria lateralis Couthouy mss., Gouzn, Proc. Boston Soc. Nat. Hist.,

Il,#p. 195:

1852-1856. S. lateralis Couth., Gouin, U. S. Explor. Exped. Wilkes, Moll.,

p. 363, pl. XXX, fig. AG2 a-b.

1856. S. reduniculum Resve, Conch. Icon., IX, Siphonaria, pl. V, fig. 24 a-b.

1879. S. redimiculum Rve., E.-A. Surrn, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc.

Lond., CLXVIIT, p. 16.

1911. S. lateralis Couth., Lawy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanopr., II, 3,

p. 45.

Baie Bear-up (dragage, 30 à 4o mètres : vase jaune) : 1 individu ; Baie

Sprightly : 7 indiv dus fixés sur les algues et les rochers du rivage.

CARDITA ASTARTOIDES von Martens.

1878. Cardita astartoides von Manrexs, Suzunpsber. Ges. Naturf. Fr. Berlin,

p- 29. ”

1885. C. astartoides Mrts., E.-A. Suiru, «Challenger» Lamellibr., p. 212,

pl. XV, fig. 2-2 c.

1911. C. astartoides Mrts., Lamx, 2° Expéd. Antarct. Franc. du D" Charcot,

Pélécyp., p. 21.

Baie de l'Iceberg (fond de sable, 2 mètres) : 6 individus.

ANATINA ELLIPTICA King et Broderip.

1831. Anatina elhptica Kixe et Bronerip, Zool. Journ., V, p. 335.

1860. À. elliptica Kg. et Br., Reeve, Conch. Icon., XIV, Anatina, pl. I,

fig. 14. l

1911. À, elliptica Kg. et Br., Lauv, 2° Expéd. Antarct. Franç. du D’ Charcot,

Pélécyp., p. 21.

Port Fallières (dragage, 4 mètres : vase très molle) : 2 individus ;

Baie Breakwater (dragage, 10 à 15 mètres : sable vaseux) : 2 individus.

CR, EC

Mymius epuuis Linné forma uneucarus Linné.

1798. Mytilus edulis Linxé, Syst. Nat., éd. X, p. 705.

1708. M. ungulatus Linxé, ibid., p. 705.

1857. M. ungulatus L., Rezve, Conch. Icon., X, Mytilus, pl. IT, fig. 4.

1879. M. edulis L., E.-A. Surru, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc. Lond.,

CLXVIIT, p. 189.

1911. ML. edulis L., Lau, Moll. Kerpuelen, Ann. Inst. Océanogr., NT, 3, p. 44.

Bassin de la Gazelle : 1 coquille vide; Baie Bear-up (dragage, 30 à

ho mètres : vase jaune): 3 individus; Baie Breakwater (dragage, 10 à

19 mètres : sable vaseux) : 2 individus.

Myrizus MaGELLANIcUS Chemnitz.

1783. Mytilus magellanicus Cuemnirz, Conch. Cab., VIII, p. 162, pl. LXXXIH,

fig. 742-743.

1879. M. magellanicus Ch., E.-A. Surru, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc.

Lond., CLXVIT, p. 188.

1906. M. magellanicus Gh., Lamy, 1° Expéd. Antarct. Franç. du D' Charcot,

Pélécyp., p. 17.

Bassin de la Gazelle : 1 individu pris sur des rochers du rivage et 1 Co-

quille vide ; Baie Bear-up (dragage, 30 à Lo mètres : vase jaune) : 3 indi-

vidus.

MoproLarca vrAPeziNA Lamarck.

1819. Modiola trapesina Lamarcx, Anim. s. vert, VI, 1° p., p. 114,

1841. M. trapesina Lk., Decssserr, Rec. Coq. Lamarck, pl. XII, fig. 7.

1879. Modiolarca trapezina Lk., KE.-A. Smirn, Moll. Kerguelen, Phil. Trans.

R. Soc. Lond., CLXVIIL, p. 190.

1911. M. trapezina Lk., Lamy, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr., HI, 3,

p. 44.

Bassin de la Gazelle : 4 individus et 1 coquille vide ; Baie Sprightly :

3 individus fixés sur les algues et les rochers du rivage,

Mopiocarca minuTa Dall.

1876: Kidderia minuta Darx, in Kinper, Nat. Hist. Kerguelen, Bull. U. S. Nat.

Mus., II, p. 46.

1879. Modiolarca minuta Dall, E.-A. Suwirm, Moll. Kerguelen, Phil. Trans.

R. Soc. Lond., GLX VII, p. 191, pl. IX, fig. 28.

Baie Young William : 15 individus fixés sur des galets.

Arca (Lissarca) rusrorusca E.-A. Smith.

1879. Arca (Lissarca) rubrofusca E.-A. Surru, Moll. Kerguelen, Phil. Trans.

R. Soc. Lond., CLXVIIE, p. 185, pl. IX, fig. 17.

1907. À. (Lissarca) rubrofusca Sm., Laur, Révis. Arca, Journ. de Conchyl.,

LV, p. 290.

Baie Young William : 2 individus pris parmi les aloues du fond.

Yopra 1sonoTA von Martens.

1881. Foldia isonota von Martens, Sitzungsb. Ges. Naturf. Fr. Berlin, p. 79.

1885. Ÿ. isonota Mrts., E.-A. Surru, «Challenger» Lamellibr., p. 242, pl. XX,

fig. 5-5 b.

Baie Young William (dragage, 30 mètres : vase) : 2 individus.

MazcerTiA GicanTEA E.-A. Smith.

1875. Solenella gigantea E.-A. Swiru, Shells Kerguelen, Ann. Mag. Nat. Hist.,

"AVES pue

1879. S. gigantea E.-A. Suiru, Moll. Kerguelen, Phil. Trans. R. Soc. Lond.,

CLX VIT, p. 187, pl. IX, fig. 19.

1911. Malletia gigantea Sm., Laur, Moll. Kerguelen, Ann. Inst. Océanogr., HI,

D, D. 40:

Baie du Yacht Club (vase noire, 20 mètres) : 5 individus ; Baie Bear-up

(dragage, 30 mètres à 4o mètres : vase jaune) : 2 individus: Baie Break-

waler (dragage, 10 à 15 mètres : sable vaseux): 1 individu ; Baie Young

William (fond de sable, 5 mètres) : 4 individu.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE,

ANNÉE 1915. — N° 3.

= ——— ——————— 2e

154* RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSEUM.

25 MARS 1915.

ms —

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. ze Présinenr donne connaissance des faits suivants qui sont

relatifs à divers services du Muséum :

Un congé de trois mois, du 1° février au 30 avril 1915, a été

accordé, sur sa demande et pour raisons de santé, à M. PeLouroe,

Préparateur de la Chaire de Botanique (Gryptogamie) au Muséum.

Pendant la durée de ce congé, M. Pecourne conserve l'intégralité

de son traitement (Arrêté ministériel du 22 février 1915).

M. Louis Moror, Assistant de la Chaire de Botanique (Organo-

graphie) du Muséum, est décédé subitement le 11 mars 1919.

M. ze Présipenr fait connaître que ses obsèques ont eu lieu le

13 mars et qu'on pourra lire dans ce Bulletin les discours qui ont

été prononcés sur sa tombe, discours qui tous ont fait ressortir les

litres et les mérites, on peut même dire les vertus, de ce modeste

et distingué savant.

M. Victor Berrmer, Président de la Société d'Histoire naturelle

d’Autun, Correspondant du Muséum, est décédé à Autun le 7 mars

1919.

Muséum. — xx1.

—

ETS E—

M. ze Présinenr, en signalant cette perte regrettable à plus d’un

titre, rappelle combien la Société d'Histoire naturelle d’Autun a

rendu de services à la science en publiant les travaux des naturalistes

les plus marquants, en particulier ceux de Paléontologie végétale

de Bernard Renault, qui honora le Muséum par ses remarquables

études ; la mort de celui qui la dirigeait avec tant de compétence est

pour elle une grande perte.

Sur la proposition de MM. les Professeurs Bouvier, Roule et

Troussart, M. Guy Basauzr, Voyageur-naturaliste, a été nommé

Correspondant du Muséum (Séance du 18 mars 1915).

DISCOURS PRONONCÉS AUX OBSÈQUES DE M. LOUIS MOROT

(13 MARS 1915).

DISCOURS DE M. F. GAGNEPAIN,

ASSISTANT AU MUSÉUM.

Messieurs,

C’est comme Assistant au Muséum et comme Botaniste, que j'ai le triste

devoir de dire un éternel adieu à Louis Morot, Assistant et Botaniste, en-

levé brusquement à son laboratoire, à ses travaux . à l’affectueuse sympathie

de ses collègues et de ses nombreux amis.

Ils seraient ici tous, n'étaient les dures nécessités de la guerre qui

retiennent beaucoup d'entre eux loin de nous, occupés à des devoirs péni-

bles et sacrés. Par un fatal concours de circonstances, ce Laboratoire de

Physiologie et Anatomie que Morot a tant aimé, où il a vécu tousles jours,

est à peine représenté ici à cette {riste cérémonie d'adieu. La mort a pris

le Professeur et le savant éminent qui le dirigeait, la guerre a mobilisé

l'un des préparateurs et jusqu'au garçon; voilà que ce Laboratoire, qui avait

déjà perdu son chef, vient d'être décapité de son unique Assistant.

Le nombre sera suppléé par l’unanimité des profonds regrets, car Morot

avait l'estime, le respect, la sympathie de tous.

I était le meilleur des collègues, toujours présent à nos réunions, tou-

jours prêt à soutenir une heureuse et affectueuse initiative, toujours prêt à

donner l'exemple de cette bonne solidarité qui fait des collègues plus que

Pt 0 Does

des amis, presque des frères; c’est à ce titre que les Assistar(s du Muséum

pleurent aujourd’hui l’un des meilleurs d'entre eux, un des membres

aimés de la famille.

De longtemps, il appartenait à cette famille. Assistant dès 1889, après

avoir été Préparateur aux Hautes Études, c’est sous la direction du Profes-

seur Van Tieghem, le plus grand des Botanistes anatomistes français, qu'il

avait élaboré sa thèse de doctorat ès sciences sur le péricycle. Elle fut très

remarquée du maitre des Botanistes de l’époque et valut à son auteur les

fonctions de second de la Chaire d'Organographie et Physiologie végétales.

I contribua largement à en faire une école très réputée; des élèves

nombreux, devenus des maîtres noloires, s’y sont formés ou fortifiés.

Les travaux pratiques, les directions et conseils à donner aux nombreux

élèves n’absorbaient pas tout le temps et toute l’activité de Louis Morot.

Depuis deux ans déjà, dès 1887, Morot s’occupait du Journal de Bota-

nique qu'il avait créé, qu'il dirigeait et devait diriger jusqu’à ces dernières

années. La création d’un tel organe, aussi important, fait le plus orand

honneur à celui qui en eut l’idée. Louis Morot n’était alors que Hé sa

teur aux Hautes Études et l'on ne sait vraiment ce qu'il faut le plus louer

ou de l’idée créatrice, ou de la ténacité qui continua l'existence du journal,

ou de l’empressement des collaborateurs. Tous, Physiologistes et Anato-

mistes, Phanérogamistes ou Cryptogamisies, ont prêlé maintes fois le

concours de leur activité scientifique pour insufller au nouveau-né qui

s'appelait le Journal de Botanique de Louis Morot, une existence prolongée

et féconde. Faire naître un périodique scientifique, c’est œuvre difficile; le

faire vivre nécessite une telle continuité d'efforts, une telle activité dans la

correspondance , un tel tact dans les relations , que les fonctions de directeur

en sont très délicates et en deviennent bien vite très pénibles. Deux Bota-

nistes éminents, lun Desvaux, vers le premier quart du xix° siècle, doué

d'une grande érudition et d’un véritable esprit scientifique, l'autre

Duchartre (1845), qui devait être Professeur en Sorbonne, ont créé chacun

un journal de botanique. Les deux périodiques ont vécu l'espace de 2-3

années, pour s'éteindre à jamais. C’est le titre le plus méritoire de Louis

Morot d’avoir soutenu l'effort jusqu’en 1909, mettant en lumière 22 volu-

mes importants, donnant non seulement son lemps, mais encore ses subsi-

des pour mener à bien son œuvre, car il est certain que les abonnements

minimes ne pouvaient pas couvrir complétement les frais de texte et d’illus-

tration du Journal de Botanique.

Rédigeant les variétés, compulsant les périodiques en plusieurs langues

pour en rendre compte, s’occupant des figures et des nouvelles, il con-

tinua vingt-deux ans cette ulile direction, puis le Journal de Botanique

fut irrégulier, puis il s'éteignit. . . La lassitude s'était emparée de Morot,

peut-être aussi le regret de voir son labeur si peu encouragé des pouvoirs

publics.

7°

= UE

C'est ici qu'il faut être équitable envers tous et donner à chacun suivant

son mérite, Il faut le dire très haut : l'œuvre de Morot fut considérable, et

son journal, à défaut de nombreux articles originaux qu'il n'avait pas le

temps d'écrire, lui assure le souvenir et la reconnaissance des Botanistes!

Le Journal de Bütanique s’est éleint et son Directeur n’est plus. Les Assis-

tants du Muséum, qui regreltent un excellent collèvue, tous les amis du

savant, et ils sont lésion, pour une si grande perte, présentent à sa veuve,

à sa famille, les condoléances les plus vivement senties.

Louis Morot, c’est un autre côté de son caractère, était un soldat en

même temps qu'un savant. Presque tous les ans, comme Capitaine de

réserve, il allait accomplir à Autun une période d'instruction. Autun,

ville savante, possède deux sociétés scientifiques, et dans l’une d'elles

Morot retrouvait un collèoue et un ami dans la personne de Bernard

Renault, le Paléontologiste dont la renommée est mondiale, et qui,

simple Assistant, reste cependant une des ploires du Muséum. Morot

trouvait ainsi le moyen d'accomplir son devoir, plus que son devoir, de

Français et de soldat. Cela lui semblait si naturel et il était si modeste,

si peu expansif, que nous ignorions {out son patriolisme. Mais comme

nous, plus que nous peut-êlre, il a souffert d'une ouerre perfidement

déclarée, barbarement conduite, en dehors de toute considération de

droit, de justice et d'humanité pour les peuples et pour les sens. Nous qui

saignons de cœur, par nos enfants, par nos frères et nos amis qui sont

au front, nous avons du moins l'espoir d’une victoire et d’une paix pro-

chaines.

Si Morot, le bon Français, naguère encore soldat, n’a pas eu cette conso-

lation suprême, nous avons le droit de lui dire : “Adieu, ami, dormez en

paix ! la revanche est certaine et la France vivra.»

DISCOURS DE M. COSTANTAN,

PROFESSEUR AU MUSÉUM.

Messieurs,

Je viens au nom de la Chaire d'Organographie et de Physiologie végétales

du Muséum dire un adieu à mon vieil ami Morot, Assistant du Muséum.

Je représente ici le Laboratoire de Botanique, dont le chef glorieux est

maintenant dans la tombe, heureusement pour lui, d’ailleurs, car les

déchirements atroces de l’heure présente lui ont élé ainsi évités, et nous

tous qui avons pleuré sa mort, nous avons la triste consolation de savoir

qu'il ne supporte pas le lourd poids des peines que nous endurons; il aimait

beaucoup Morot, et cette fin brusque et inattendue de son second l'aurait

profondément navré. Je parle, d'autre part, encore au nom des anciens

Aides-naturalistes du Muséum, car J'ai été le prédécesseur de Morot dans

le poste qu'il occupa consciencieusement depuis le 1° février 1890; Je

crois pouvoir ajouler que j'exprime également les sentiments de tous les

amis de celui que nous accompagnons aujourd'hui à sa dernière demeure,

car je suis au nombre de ces derniers, et cela depuis près de trente-

cinq ans.

Cest Van Tieghem qui me mit en relation avec Morot, et j’appris tout

de suite à l’estimer profondément. Un lien d’ailleurs nous avait immédia-

tement unis quand j'appris qu'il était le fils du «père Morot». En me

servant intentionnellement du mot père qui pourrait paraître trop familier,

j'entends laisser à cette appellation son sens auguste et sacré. Le père de

celui qui allait devenir mon ami était au plus haut point le père des

pauvres, et le souvenir de ses bienfaits est resté présent dans la mémoire de

tous ceux qui l'ont connu. Il y avait une raison spéciale pour moi à fixer

de suite mon attention bienveïllante sur le fils d’un vieil Agrégé-préparateur

de l’École Normale de la période glorieuse qui à produit les Pasteur et les

Verdet, puisque je sortais de cette Ecole, aujourd'hui si cruellement

éprouvée. Morot père était, en outre, un Botaniste et s'était fait connaître

par un travail sur la physiologie chlorophylienne; c'était une nouvelle

raison qui devait me rapprocher de son fils.

Morot m'inspira tout de suite une vive sympathie par sa modestie, par

sa bonté, par la dignité d’une vie entièrement consacrée au travail et aux

bonnes œuvres. Le dévouement était d’ailleurs une plante qui croissait et

fleurissait naturellement dans la maison familiale qu'il habitait, et deux

frères de Morot l'ont bien prouvé en devenant missionnaires : l’un d’eux,

chassé aujourd’hui de Constantinople, a été obligé de rentrer en France

récemment.

C'est à partir de 1883-84, lorsque je devins Aide-naturaliste, que je com-

mençai à apprécier le caractère de Louis Morot; il avait été nommé presque

en même lemps que moi au poste de Préparateur. Combien ces temps sont

lointains ! Quel entrain, quelle jeunesse présentait alors le laboratoire de

Van Tieghem, où se pressaient MM. Lecomte, Dufour, Belzung, Devaux,

Poirault, tous rassemblés avec Morot et moi dans une salle commune où

lanimation ne faisait Jamais défaut. Morot qui avait déjà publié quelques

notes sur les tubercules des Ophrydées et sur les faisceaux collatéraux des

racines, en 1882 et en 1883, sur l'anatomie et la structure de la tige des

Stylidium à feuilles espacées, en collaboration avec Van Tieghem en 1883,

était amené peu à peu à aborder le travail d'ensemble qui devait faire le

sujet de sa thèse sur le péricycle, qui a paru en 1885. C'est à cette époque

que nous publiâmes en collaboration, sur un sujet analogue, notre travail

sur les faisceaux libéro-ligneux surnuméraires de la tige des Gycadées. Grâce

à la précision mise par Morot, en digne disciple de Van Tieghem, dans la

PER he

définition et la délimitation d’un tissu très important des plantes, on arri-

vait à résoudre aisément de nombreux problèmes anatomiques qui étaient

restés jusque là en suspens, et l’on conçoit, dans sa réponse à la note de

M. d’Arbaumont sur le péricycle, publiée en 1886, qu'il ait revendique

l'importance du criterium qu'il avait défini avec précision.

De 1887 à 1890, il continua ses travaux d'anatomie, publia diverses

notes sur la place de l’Adoxa moschatelline dans la classification, sur une

forme à grandes fleurs de l’Anémone sylvie, sur les aflinités anatomiques

du genre Podoon (du groupe des Anacardiacées) et sur les Dobinea de la

même famille.

Pendant mon séjour au Muséum dans la chaire de Van Tieghem, les

excursions mycologiques ont été à l’ordre du jour, et nous devinmes tous

les fervents disciples de notre vénéré doyen, M. Boudier. C’est ainsi que

Morot s’orienta vers les Champignons et publia deux notes en 1888 et 1890

sur l'identité spécifique du Polyporus abüetinus et de l’Irpexæ fusco-violaceus

et sur la vitalité du stroma des Champignons.

Mais ses efforts se portaient déjà depuis plusieurs années dans une autre

direction.

À partir de 1887, Morot entreprit la publication du Journal de

Botanique et, pendant vingt-deux ans, les soins qu'il donna à ce travail

considérable absorbèrent presque complètement son activité scientifique.

Ce journal lui fera certainement grand honneur dans l'avenir : de très

nombreux et de très importants travaux de botanique ont vu ainsi le jour

oràce au dévouement de Morot, qui consacra à cette œuvre son talent, sa

méthode et, j'ajouterai, sa bourse.

Ce n’est évidemment pas avec une entreprise de cette nature que l’on

pouvait espérer s'enrichir, et Morot n’y avait jamais songé. L'entreprise

financière était même lourde; les encouragements que méritait une pareille

tentative qui faisait grand honneur à la botanique de notre pays ont fini

par lui faire défaut. En 1909, découragé, il renonça à son entreprise, mais

son œuvre restera, et certainement c’est grâce à elle que son nom est assuré

de survivre.

Il a apporté dans tous ses travaux scientifiques, aussi bien que dans la

composition de son Journal de Botanique, la conscience, la méthode la plus

scrupuleuse et l’honnêteté qui a caractérisé toute sa vie.

Ïl a conservé jusqu'aux derniers jours son verbe très particulier, sa

figure jeune, ouverte, un peu naïve, sur laquelle on lisait la droiture et

la sincérité. Depuis quelques années déjà, on remarquait que son pas

s'était appesanti, sa démarche était plus lente; il respirait difficilement. La

mort de son maitre, Van Tieghem, l'avait beaucoup peiné, car il avait

pour lui autant d'affection que de respect. La tourmente de la guerre a

achevé évidemment d'ébranler sa santé. Patriote ardent, il avait longtemps

fait parie de l’armée et était parvenu au grade de Capitaine. Mais il avait

CT GS

dû donner sa démission par suite de sa santé défaillante. Depuis le

commencement des hostilités, il consacra toutes ses forces disponibles au

service des ambulances. Jeudi dernier, il était parti l'après-midi en voiture

avec l'intention d'aller à son jardin de Gif, qu'il affectionnait particulière-

ment et auquel il donnait tous ses soins. Une demi-heure après, la voiture

le ramenait mort à la maison.

C’est un bon et loyal Français qui disparaît. Le Muséum perd un servi-

teur consciencieux, modeste, qui a contribué par la publication de

29 volumes du Journal de Botanique à la bonne renommée du Laboratoire

auquel il était attaché.

Pour ma part, je perds un ami et J'évoque avec émotion notre dernière

entrevue. Îl avait appris laffreux mais glorieux malheur qui avait fondu

sur moi, et il était accouru pour me prodiguer des paroles affectueuses qui

me touchèrent vivement sans pouvoir adoucir mes souffrances. Ces derniers

encouragements d’une vieille amitié de trente-cinq ans, mon cher Morot,

je ne les oublierai pas.

DISCOURS DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

Messieurs,

Il est de mon devoir d’associer le Muséum tout entier aux paroles que

vient de prononcer M. le Professeur Costantin en son nom, comme chef

actuel du Service auquel appartenait M. Morot, et je puis dire au nom de

celui dont M. Morot fut pendant de longues années le collaborateur assidu,

du Botaniste éminent que nous avons perdu cette année même, le Professeur

Van Tieghem, illustre partout où on s'intéresse aux plantes.

Sous leur titre modeste, qui nous est revenu de l'étranger et qui voile

par trop d’incontestables mérites, les Assistants du Muséum national d'His-

toire naturelle sont l’armature solide d’une maison où viennent se con-

centrer toutes les productions du Globe, pour y recevoir un nom et pour

être soumises à une sorle de conseil de revision qui détermine si elles

sont propres à quelque service ou si elles sont inutiles ou même dange-

reuses. Cela suppose, chez ceux qui sont chargés de cette mission, des

connaissances étendues et de la plus grande précision dans un domaine

déterminé de la science, connaissances très rares et dont ils ont presque

le monopole. Aussi la perte d’un Assistant est-elle pour le Muséum un

grand deuil.

Louis Morot est un de ceux qui ont tenu leur place avec une conscience

qui lui a valu les sympathies de tous. À la Botanique qu’il aimait par-des-

=, BA ==

sus tout, il consacrait tous ses instants: il avait même fondé et il rédigeait

presque seul un recueil des plus intéressants. Tout entier au travail, on le

voyait peu ; mais on savait avec quelle conscience il accomplissait son devoir

et l’affectueuse estime allait naturellement vers lui.

L'homme valait le savant. Déjà malade, il passait ses nuits à soigner

les blessés dans une ambulance. Le personnel du Muséum compte envi-

ron 90 mobilisés. Afin d’atténuer les charges des mères et surtout afin que

les enfants dont les pères sont sous les drapeaux eussent l’occasion de se

voir, de s'aimer et de nouer de ces affections qui pénètrent les plus jeunes

esprits et qui durent toute la vie, surtout quand elles se lient à des souve-

nirs d’un ordre heureusement exceptionnel, une cantine a été fondée au

début de la guerre justement dans le laboratoire endeuillé où travailla

Morot et où il continuait à venir. On le voyait y entrer timidement, des

paquets volumineux à la main. C'étaient des provisions cueillies dans son

jardin, provenant de ses propres cultures et qu’il déposait sans attendre

d’être remercié.

Après la victoire dont nous entendons déjà battre les ailes, les pères de

tout ce petit monde seraient venus témoigner leur reconnaissance à ce bien-

faiteur si discret, à ce vrai Français qui, ayant passé l’âge de porter les

armes, servait encore son pays par sa bonté, vertu qui aurait sombré sous

la «Kultur» allemande, si elle avait triomphé. Qu'il me soit permis de me

faire ici leur interprète reconnaissant, et Je prie madame Morot, qui a eu

sa part dans ces générosités délicates, ainsi que la famille de notre cher

mort, de vouloir bien accueillir l'expression de notre sympathie.

OUVERTURE DU COURS DE M. LAMEERE

(16 mars 1915).

ALLOCUTION DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSÉUM.

MESSIEURS.

Nous avons aujourd’hui le très grand bonheur et je dirai le très grand

honneur d'associer le Muséum à l'alliance de la France et de la Belgique,

et d’aflirmer ainsi que celte alliance n'existe pas seulement entre deux

gouvernements ou même entre deux armées, mais qu’elle unit dans une

œuvre commune tous les organismes similaires, toutes les âmes des deux

pays.

Ms.

Monsieur Lameere est l’un des Professeurs les plus écoutés de l'Univer-

sité de Bruxelles; il va continuer, pour notre plus grand profit, le cours

momentanément interrompu qu'il donnait dans la belle capitale de la

Belgique avant qu'elle eût été violée par un peuple dont la +Kultur » est

surtout une «Kultur» d’appétits, qui a perdu toute conscience de ce qui

est, pour les autres hommes, le bien et le mal, le vrai et le faux, et n’a

même pas su conserver le respect du beau qu'il tente de détruire partout

pour y substituer le «Kolossal ».

La Belgique était depuis longtemps une proie convoitée par la plus

grande Allemagne. Grâce à une certaine similitude de langage, les Alle-

mands avaient tenté de prendre position dans la Belgique flamande et

visaient à s'emparer de l’Université de Gand. Des conférenciers français

furent invités à aller développer les idées françaises dans une des salles du

palais de l'Exposition récente, afin que les Flamands pussent faire leur

choix en connaissance de cause; c'était une sorte d'exposition par la parole

de l’œuvre. intellectuelle de la France. Ils furent accueillis avec une sym-

pathie qui ne fit que s’accroilre à mesure que les orateurs se succédaient.

L'œuvre qu'ils avaient commencée a été achevée par le contraste de leurs

doctrines avec celles du militarisme allemand qui parurent si monstrueuses ,

quand elles furent froidement énoncées dans des ouvrages didactiques, que

personne ne crut qu'il se trouverait au, xx° siècle, des hommes pour les

mettre en pratique.

La démonstration est faite; elle a eu pour résuitat d’unir la France

meurtrie et la Belgique ruinée; mais toutes deux, la grande sœur donnant

la main à la petite tout auréolée de gloire, renaîtront demain, plus ra-

dieuses que jamais.

L'Allemagne a organisé sa «Kultur» en prenant pour base la brutale

affirmation du prince de Bismarck : La force prime le droit. Des savants,

tels que le chimiste sociologue Ostwald, se sont même employés à démon-

trer que la force était l’origine du droit. Il n’y a pas de sophisme plus

audacieusement inexact. Le Droit s’est, au contraire, dressé pour dire à la

Force : « Tu n'iras pas plus loin!» Il a été créé non par les armes, mais

par l’idée, de plus en plus nettement précisée, que les hommes se sont

faite de leur dignité et des égards qu’elle leur imposait les uns pour les:

autres. Le droit, c’est la civilisation ; la force, c'est la barbarie. Le droit,

c’est la forme la plus élevée de da raison ; la force, c’est la révolte de la

brute préhistorique, que nous croyions vaineue, contre la raison.

Aussi bien la science allemande est-elle marquée à ce sceau particulier

du culte de la matière. Les idées directrices, remarquait naguère un témoin

impartial, lui viennent du dehors, mais aussitôt elle les matérialise, en

quelque sorte, et greffe sur chacune d’elles ces recherches laborieuses,

terre à terre, cherchant à étendre des lois, sans remonter aux causes, pro-

voquant sans fin à de nouvelles recherches, en raison de leurs résultats

He UE

contradictoires. De là ces publications copieuses, cette science de fouisseurs

de tranchées, illasionnant par sa profusion sur sa profondeur ; de là son

impuissance à civiliser ceux qui la cultivent. L'Allemagne en est demeurée

aux mœurs de ces Fourmis amazones, dont vous parlera sans doute M. La-

meere, qui passent leur temps à préparer des expéditions contre les four-

milières voisines, afin d'y prélever du butin et d’y capturer des esclaves

qu’elles emportent chez elles et par qui elles se font même nourrir. |

Cet idéal n’est pas le nôtre. Le monde entier s’est levé contre lui; la

Belgique la première, à l'avant-garde, dès le premier appel de son Roï, que

nous saluons ici comme l’un des héros dont l'humanité peut être le plus

fière, et dont nous évoquons la noble figure pour qu’elle plane au-dessus de

cet auditoire et que le Professeur exilé puisse, dans cette maison qui lui

est déjà familière, se sentir encore un peu plus chez lui.

Li]

LES SOCIÉTÉS ANIMALES.

LEÇON D'OUVERTURE D'UN COURS FAIT AU MUSEUM,

PAR AUG. LAMEERE,

PROFESSEUR À L’UNIVERSITÉ DE BRUXELLES ,

MEMBRE DE L’ACADÉMIE ROYALE DE BELGIQUE.

Mespames, Messieurs,

Je suis vivement ému de lhommage rendu à mon malheureux pays par

M. le Directeur du Muséum d'Histoire naturelle, hommage auquel vous

avez bien voulu vous associer. La Belgique a fait son devoir; elle doit s'es-

timer heureuse d’avoir pu le faire en servant la France, la France qui a

donné au monde la Déclaration des Droits de l'Homme, la France à qui

nous, Belses, sommes redevables de la consolidation de notre indépendance

par la prise d'Anvers en 1839, à qui nous devrons cette année notre libé-

ration.

Habitué depuis mon enfance à considérer la France comme une seconde

patrie, je me sens à peine exilé parmi vous, et Je ressens d'autant moins

les rigueurs de l'exil que j'ai été l’objet de délicates et touchantes attentions

de la part des savants français; parmi toutes les marques de bienveillance

qui m'ont élé accordées, aucune n'a été pour moi plus réconfortante que

celle de pouvoir prendre la parole dans cet auditoire, au Muséum auquel

se rattachent tant de glorieuses traditions. Ge m'est un devoir bien agréable

Rio dd ns

TOR

d'exprimer encore à Messieurs les Professeurs ma profonde gratitude pour

le grand honneur qu’ils ont bien voulu me faire.

En ma qualité d'Entomologisle, J'ai été amené depuis de longues années

à m'occuper des sociétés animales dont l'étude fera l'objet de ces leçons: en

réalité, nous nous occuperons d’une manière générale des associations

biologiques, car, prenant les Lermes de sociétés animales dans leur sens le

plus large, nous aurons à y comprendre des phénomènes communs à la

Botanique et à la Zoologie; nous constatons aussi qu'il existe des associa-

tions formées de représentants des deux règnes; enfin nous rencontrons

chez les Animaux les types peu nombreux d'associations que nous montrent

les Végétaux. Je traiterai donc de l'ensemble des phénomènes sociaux chez

les êlres organisés, en d’autres termes des rapports directs qui peuvent

exister entre deux ou plusieurs d’entre eux.

Tout est association dans cet espace illimité d’énergie différenciée qui

constitue l'Univers ; les astres sont groupés en systèmes obéissant à la gra-

vitation universelle ; les corps qui les forment sont composés de molécules

résultant de la réunion d’atomes formés eux-mêmes d’une collection d’elec-

trons; sur notre planète, les minéraux sont le plus souvent associés, soit

qu'ils constituent des agrégats de cristaux, des mäcles ou des roches, et

c'est par conséquent un trait de plus que la matière organisée a de com-

mun avec la matière dite brute de nous offrir des phénomènes d’association.

Nous verrons d’ailleurs que la seule forme sous laquelle nous connaissons

la matière organisée, la cellule, est déjà elle-même une société.

Comment devons-nous situer dans l’ensemble des connaissances biolo-

giques le sujet que nous avons à envisager ?

La science qui s’occupe des êtres susceptibles de vivre a reçu de Lamarck,

en 1802, le nom de Biologie, et c’est à l'encyclopédie des notions relatives

aux organismes que ce terme doit être réservé. Le principe de la division

primaire de ce vaste ensemble nous a déjà été indiqué par Aristote. Le

philosophe grec nous a laissé, en effet, deux ouvrages principaux sur les

Animaux, son «Histoire des Animaux» et son «Histoire des parties des

Animaux». Le premier, un traité de Zoologie, est réparti en chapitres qui

s’occupent chacun d’une catégorie d’Animaux; le second, qui est une

Anatomie comparée, envisage dans chacune de ses divisions l’ensemble du

règne animal au point de vue d’un système d'organes. tendant ces deux

manières d'étudier les êtres vivants à toute la Biologie, nous diviserons

celle-ci en sciences systématiques, plus concrètes ou plus analytiques d’une

part, en sciences générales plus abstraites ou plus synthétiques de l’autre,

les deux points de vue se complétant d’ailleurs mutuellement. Dans le pre-

mier groupe, viendront se ranger la Botanique et la Zoologie, celles-ci

étant partagées en autant de disciplines qu’elles comportent de catégories

d'organismes, Anthropologie étant, par exemple, une des subdivisions de

la Zoologie.

RS ou

Dans le second groupe, qui répond à la connaissance des phénomènes

que nous offrent les êtres vivants, la division s'établit d’après la nature de

ces phénomènes, et nous aurons :

* La Morphologie, ou science des structures, comprenant la Cyto-

logie, l'Histologie, lAnatomie, l’Embryologie, toutes ces notions étant

naturellement comparées, car la science consiste, non pas en une accu-

mulation, mais en une comparaison judicieuse des faits;

2° La Physiologie, ou science des fonctions, divisée elle-même, d’après

la nature de ces fonctions, en science de la nutrition , avec ses conséquences,

la croissance et la reproduction, et science de l'irritabilité, avec ses consé-

quences, la motilité et la sensibilité, celle-ci aboutissant à la Psychologie;

DL: Éthologie ou science des rapports des organismes avec les milieux,

la science des mœurs et des adaptations. Ge terme d° Éthologi ie est dû à Isidore

Geoffroy Saint-Hilaire, fils du célèbre auteur de la théorie des analogues.

On lui substitue quelquefois l'expression d'Oecologie ou-de Biologie, mais

à tort, le nom d'Oecologie n'ayant pas la priorité et le mot de Biologie

devant être réservé à l’ensemble des connaissances relatives aux êtres

vivants, Des savants confondent souvent l'Éthologie avec la Physiologie et

la désignent sous le nom de Physiologie externe pour la distinguer de la

Physiologie interne ou Physiologie proprement dite. Mais j'estime qu'il y

a lieu d'en constituer une discipline complètement distincte, d'une part

parce que son objectif est nettement défini et comprend un ensemble de

connaissances à la fois dynamiques et statiques, une comparaison de struc-

tures et de comportements, d'autre part parce qu'il est nécessaire de mettre

en évidence sa grande importance.

Sous l'influence de Linné et de Cuvier, l'Éthologie a été longtemps

méconnue ; les œuvres de Buffon et de Lamarck en sont tout imprégnées

cependant, mais c’est Ch. Darwin qui en a fait sentir toute la valeur. Un

être vivant peut bien être décrit, abstraction faite de son milieu habituel,

mais il ne peut être compris qu'à la lumière d’une comparaison entre sa

structure et ses conditions d'existence. Pendant longtemps les zoologistes

semblent avoir oublié que le milieu naturel des animaux n’est pas l'alcool,

et dans leurs spéculations phylogénétiques ils n’ont que trop souvent pris

des formes ancestrales pour des descendants et vice-versa ou construit des

types de passage non viables faute de songer à l'Éthologie.

Étant la science des adaptations, l'Éthologie doit être divisée d’ après la

nature de celles-ci, et la division primordiale qui s'impose est dans la sépa-

ration de la Mésologie, connaissance des rapports des organismes avec les

milieux inanimés (la Biologie géographique en est une partie), et de

l'étude des rapports des organismes avec d’autres organismes, la Socio-

loge.

Sn, SL 1e

Les sociologues ont en général restreint la Sociologie à la Sociologie

humaine; pratiquement ils ont eu raison, la Sociologie humaine, vu la

vature de l'Homme, nous offrant une foule de phénomènes, notamment

d'ordre psychologique, que nous ne rencontrons pas dans la Sociologie

biologique générale : c’est ce qui la fait considérer comme une science

distincte de la Biologie; mais théoriquement la Sociologie humaine n’est

que la continuation de la Sociologie animale, comme l’Anthropologie n’est

qu'un département de la Zoologie et comme la Psychologie a également ses

racines dans l’animalité.

Nous laisserons la Sociologie humaine en dehors de nos préoccupations,

car il n'appartient pas à un zoologiste d’en parler, mais nous prétendons,

en étudiant les sociétés animales, faire de la Sociologie.

Ces préliminaires établis, le premier objet qui doit s'imposer à nos

préoccupations est de faire le plan du domaine que nous avons à parcou-

rir et de rechercher une classification des associations biologiques ; cette

classification sera naturellement d'ordre purement pédagogique, et par

conséquent tout à fait différente des classifications établies dans les

sciences systématiques , la Botanique et la Zoologie : ici la classification a

une valeur par elle-même, elle est un but à atteindre, puisqu'elle est le

symbole de la généalogie des organismes ; dans notre champ d’études , au

contraire, une classification ne peut être qu'un moyen de grouper les

faits d’une manière à la fois commode et logique.

Nous pouvons classer les associations biologiques en nous plaçant à

trois points de vue principaux : d’après la composition des associations,

d’après les rapports existant entre les associés et d’après l’origine de

l'association même.

Au point de vue de leur composition, les associations peuvent être héte-

rogènes ou homogènes ; dans le premier cas, elles sont formées d’orga-

nismes d'espèces différentes (exemple : un lichen); dans la’seconde alter-

native, tous les éléments de la société sont de même espèce (exemple : une

ruche).

Si nous envisageons les rapports qui existent entre les associés, nous

pouvons classer les associations en concrètes et discrètes : elles sont con-

crètes quand les individus sont rattachés anatomiquement entre eux (exem-

ple : une colonie de Polypes): elles sont discrètes si chaque contractant

est isolé des autres (exemple : une société de Gastors).

D’après leur origine, les as$ociations sont ou bien agrépées ou bien

familiales : agrégées lorsqu'elles résultent de la concentration d'individus

sans liens de parenté directe qui forment la société en allant les uns vers

les autres (exemple : une bande d’Oiseaux); familiales si les individus

restent avec leurs parents où avec leurs frères et constituent une société en

ne se séparant pas les uns des autres (exemple : une compagnie de Per-

dreaux). |

ED —

En combinant ces trois points de vue, nous arrivons à classer les asso-

ciations biologiques de la manière suivante : .

RAIN TS Parasitisme.

Ï. ASSOCIATIONS HÉTÉROGÈNES. . ..... Ë

Mutualisme.

IT. ASSocrATIONS CYTOLOGIQUES.

Plasmodes.

IIT. ASSOcrATIONS MATRIMONIALES. . . .. ; : ;

£ Fécondation, sexualité.

4 cellulaires.

concrètes. .. :

coloniales.

IV. ASSOCIATIONS FAMILIALES. . ... 2. Termites.

avec neutres. ;

Guëêpes.

discrètes . .. Abeilles.

Fourmis.

| sans neutres.

simples.

V. ASSOCIATIONS AGRÉGÉES DISCRÈTES ,

composées (peuplades).

Dans la première catégorie viennent se ranger les associations hétero-

gènes, formées d'individus appartenant à des espèces différentes et con-

stituant ce que l’on a coutume d’appeler la symbiose ; si l'association est

à l'avantage de l’un des contractants seulement, il y a parasitisme; si les

deux parties s’entr'aident, c’est du mutualisme.

Toutes les autres associations sont homogènes, et si l’on voulait donner

plus d'extension au terme de mutualisme, l’on pourrait dire qu’elles con-

situent du mutualisme entre individus de la même espèce. Remarquons

cependant que la classification que nous allons suivre n’est pas absolue,

car dans le cas d'hybridation nous avons affaire à une association hétéro-

oène, comme aussi dans le cas de fourmilières qui renferment une po-

pulation d'esclaves.

Nous étudierons d’abord la cellule, qui elle-même, comme nous l'avons

dit déjà, est une association, et nous constituerons une catégorie d’asso-

cialions cytologiques, car, au point de vue qui nous occupe, toutes les

cellules ne sont pas identiques : il n’y a pas de cellules sans éléments

nucléaires, mais il y a des cellules dans lesquelles les éléments nucléaires

ne sont pas concentrés en noyau, étant répartis à l’état de nébuleuse dans

toute la masse cytoplasmique.

Après l'étude préalable nécessaire de la cellule, nous passerons à une

troisième catégorie, celle des associations matrimoniales. Ce sont des asso-

ciations agrégées dont nous connaissons deux types. Dans l’un, il y a agré-

gation de deux ou plusieurs cellules qui fusionnent temporairement leur

se DR.

cytoplasme, les noyaux restant indépendants, pour la digestion en com-

mun d’une grosse proie : ce sont les plasmodes que l’on trouve chez divers

Protozoaires et surtout chez les Myxomycètes. La fécondation constitue

l'autre type : ici deux cellules seulement, et Jamais plus, nous verrons

pourquoi, réunissent leurs cytoplasmes et aussi leurs noyaux, qui se di-

visent ensemble, et cela jusqu'à ce qu'il y ait divorce, comme dans les

plasmodes, la fécondation proprement dite étant suivie d’un second acte,

la réduction chromatique, qui équivaut à une séparation des conjoints. Ce

phénomène singulier, qui semble être apparu plusieurs fois dans l'évolu-

tion, nous ne l’étudierons pas dans tous ses détails, mais nous aurons à

l'envisager dans son essence, dans son origine et dans son utilité; nous le

poursuivrons aussi dans ses conséquences, l'apparition de sexes chez les

Animaux, la sexualité constituant une association matrimoniale discrète,

par opposition aux plasmodes et à la fécondation qui ont un résultat con-

cret. I y aura lieu pour nous d'envisager l'origine des sexes, leurs carac-

tères différentiels, qui se neutralisent en une naturelle harmonie, les

rapports qu'ils montrent entre eux, et les associations temporaires ou

permanentes, monogames ou polygames, auxquelles 1ls donnent lieu ; nous

aborderons encore le problème très controversé des caractères sexuels

secondaires, et nous tenterons d'expliquer comment il se fait qu'à de rares

exceplions près le mâle est le beau sexe dans la nature.

Nous serons ainsi amenés à étudier les associations familiales, dans les-

quelles des individus d’une même espèce restent avec leurs parents ou

vivent ensemble fraternellement ; ici nous pouvons établir une division

entre associations familiales concrètes et associations familiales diserètes,

des connexions anatomiques réunissant les associés dans le premier cas,

tandis que dans l’autre chaque contractant possède une individualité ana-

tomique propre.

Concrèles sont les associations cellulaires et les associations coloniales.

Les associations cellulaires, représentées par tous les organismes supé-

rieurs, résultent de la division d’une cellule unique, spore ou œuf fécondé,

qui donne naissance par bipartitions successives à d'innombrables cellules

restant ensemble pour former une société ; bien des problèmes se posent

relativement à ce type social, notamment quant à son origine, certaine-

ment multiple; nous aurons à rechercher dans quelles conditions histo-

riques les organismes multicellulaires ont pris naissance et quels sont

les types unicellulaires primitifs, qui par leur comportement et par leur

physiologie étaient susceptibles de produire soit des Végétaux, soit des

Animaux.

Les associations coloniales procèdent du bourgeonnement, phénomène

général chez les organismes multicellulaires inférieurs ; ce sont des asso-

ciations familiales concrètes au second degré, constituées par la répétition

d’une même individualité morphologique initiale. Telles sont les plantes

cœurs CENT:

supérieures, colonies de bourgeons, les Éponges et les Polypes chez les

Animaux, exemples dans lesquels l’ensemble de l'association forme une

unité physiologique ; au contraire, les Bryozoaires et les Tuniciers, où des

connexions anatomiques seules rattachent les individus, forment des asso-

ciations dans lesquelles ceux-ci ont chacun leur physiologie propre. Ici

écalement de nombreux problèmes se posent, dominés par le fait de l’exis-

tence d’une étroite ressemblance entre les colonies et les organismes multi-

cellulaires.

Parmi les associations familiales discrètes, nous aurons à considérer

celles qui présentent des neutres et celles qui n’en ont point. Les premières

sont durables et ne se rencontrent que chez certains Insectes, les autres

sont éphémères et existent chez divers types d’Animaux.

Les sociétés d'Insectes sont de beaucoup les plus intéressantes des s0-

ciétés animales; nous commencerons par elles car, par la présence de

neutres, c’est-à-dire d'individus stériles à organes génitaux atrophiés, elles

ressemblent dans leur structure générale aux organismes multicellulaires

et aux colonies animales. Dans les unes, chez les Termites, il y a égalité

des sexes, les neutres étant ou mâles ou femelles et l'association étant

fondée par un couple dit royal, le roi vivant aux côtés de la reine ; chez les

Hyménoptères au contraire, Guêpes, Abeilles et Fourmis, l'association est

purement féministe, les mâles ne prenant pas part à l’activité sociale ; les

neutres sont toujours des femelles stériles et il n’y a pas cohabitation

d’époux. Il s’agit d’Insectes nidifiant dans tous les cas, et, bien que les

Hyménoptères ne dérivent pas des Termites, bien que les associations de

Guëpes, d’Abeilles et de Fourmis se soient constituées indépendamment les

unes des autres, puisque nous connaissons de nombreuses Guëêpes et Abeilles

solitaires, toutes ces sociétés ont de nombreux traits communs remarqua-

bles que nous devrons mettre en évidence. Nous verrons que leur origine

doit être cherchée dans un même phénomène, l'apparition de neutres due

à une alimentation défectueuse, et que leur évolution progressive s’est faite

en quelque sorte parallèlement.

L'étude de ces sociétés d’Insectes est l’une des plus attachantes et des

plus instructives qui soient; même en la dégageant des légendes et de

l'anthropomorphisme qui lont altérée, elle n’en constitue pas moins une

mine inépuisable d’étonnement. Ge sont surtout les Termites et les Four-

mis qui méritent de fixer notre attention, par leurs procédés de nidification,

leurs moyens de se procurer leurs aliments, leurs cultures de Champignons

et de Phanérogames, leur élevage d’animaux domestiques aussi nombreux

qu'extraordinaires. Quoi de plus inattendu que ces Coléoptères, à larves

assassines, nourris et choyés par les Termites et les Fourmis auxquels ils

fournissent une substance enivrante, qui remplace pour leurs hôtes le

tabac et l'alcool des sociétés humaines !

Comparées à ces sociétés d’Insectes où dominent les neutres, où le per-

— 93 —

fectionnement social se traduit par l'apparition d’un langage et d’une véri-

table intelligence, les associations familiales discrètes sans neutres n'ont

jamais donné lieu à des phénomènes bien compliqués ; elles sont toujours

temporaires, un moment venant où les enfants se séparent de leurs parents

ou de leurs frères pour trouver dans l’émigration leur subsistance ; c’est

dans ce groupe que viennent se ranger l'étude des rapports des embryons

avec l'organisme maternel ou paternel dans le viviparisme, la constitution

de petites familles chez certains Insectes, chez les Oiseaux et les Mammi-

fères en général, comme aussi les sociétés fraternelles des chenilles du

Bombyx processionnaire, de quelques autres Insectes et de diverses

Araignées. |

Passons à une dernière catéporie, les associations aprégées discrètes. I en

est d’abord de simples, qui résultent le plus souvent d’un rassemblement

d'individus de même espèce dans un endroit déterminé particulièrement

favorable à l’accomplissement des fonctions de reproduction ou de nutri-

tion. Des Poissons, des Oiseaux et des Mammifères donnent surtout lieu à

des associations de ce genre qui sont toujours temporaires, les plus célè-

bres étant celles des Castors et des Manchots.

Enfin, dans les associations du type de la société humaine, les peu-

plades, nous avons affaire à des groupements à la fois agrégés et familiaux

permanents, des agrégations de familles ; c’est ce que nous voyons chez des

Mammifères seulement, chez des Ongulés, Ruminants et Chevaux, et aussi

chez les Singes, l'abondance d'aliments dans les pâturages et sur les arbres

des forêts tropicales permettant le rassemblement dans un endroit favo-

rable de familles qui arrivent à constituer une unité sociale.

Nous nous trouvons en présence d’un vaste programme, d’un pro-

gramme beaucoup trop vaste pour que nous songions à en éludier toutes

les parties en détail ; j'estime d’ailleurs que l’enseignement en chaire doit

se borner à donner les grandes lignes de la science, à poser les problèmes

principaux et à indiquer les directions dans lesquelles doivent s’effec-

tuer les recherches, le véritable enseignement se faisant dans le labora-

toire et dans la nature ; nous concentrerons donc toute notre attention sur

les sociétés d’Insectes et sur la comparaison que nous pouvons en faire

avec les sociétés de Mammifères du type de la société humaine. Nous cher -

cherons surtout à extraire de l'étude objective du sujet les grands traits

qui caractérisent l’ensemble des phénomènes biologiques sociaux, et je

vais immédiatement appeler votre attention sur trois particularités très

générales que nous offrent ces associations biologiques, particularités de

première importance que je vous prie d’avoir sans cesse à l’esprit dans la

suite de ces leçons, afin que vous en constatiez l'application.

Les sociétés animales sont caractérisées par : 1° la limitation de la repro-

duction sexuelle; 2° la division du travail et la différenciation: 3° la solida-

rité croissante.

Muséum. — xxr. 8

Les sQÿ a

Si nous envisageons les organismes multicellulaires, nous constatons

qu'ils sont constitués de deux sortes de cellules, les unes reproductrices

et virtuellement immortelles, comme les Protozoaires, les autres qui

ne se reproduisent pas et qui meurent de mort naturelle; celles-ci sont

sacrifiées aux autres, dont elles sont les humbles serviteurs dans lin-

térêt supérieur de l'espèce. I y a donc limitation de la reproduction

sexuelle. |

Le même phénomène se présente dans les associations coloniales : les

plantes ont des bourgeons fertiles à fleurs, et des bourgeons stériles à

feuilles, comme dans les colonies de Polypes Hydroïdes il y a des polypes

nourriciers et stériles et des polypes reproducteurs, ceux-ci ayant l'aspect de

méduses.

Dans les sociétés de Termites, de Guépes, d’Abeilles et de Fourmis,

nous avons des neutres , individus stériles qui forment l'immense majorité

de la population, et un, deux ou quelques individus fertiles; la limitation

de la reproduction est donc aussi la règle.

Toutes les associations familiales durables se ressemblent donc étroite-

ment par la réduction du nombre des individus reproducteurs; 1à où cette

réduction n'existe pas, nous n'avons que des sociétés éphémères.

Si nous n'avions en vue que ces exemples, nous arriverions à celte

conclusion que, pour qu'une sociélé puisse se développer, devenir perma-

nente et acquérir un certain degré d'évolution, il est nécessaire qu'elle

renferme des «neutres».

Ces vues sont confirmées par les sociétés agrégées simples, dans les-

quelles tous les individus se reproduisent, et ici encore l'association est

éphémère et peu perfectionnée.

Il en est autrement dans les peuplades de Mammifères : celles-ci sont per-

manentes et elles sont susceptibles d'atteindre le plus haut degré possible

de supériorité, puisque la société humaine en est issue: elles n’offrent

cependant pas de neutres et, à première vue, elles constituent une excep-

tion singulière au caractère général de la limitation de la reproduction

sexuelle.

Mais quels sont les Animaux qui donnent lieu à ces associations ? Des

Ruminants, les Chevaux et des Singes, c’est-à-dire des Mammifères à

longue gestation et ne produisant qu’un ou deux petits à la fois : 11 n’y a

pas de sociétés de Lapins. Ge sont seulement des types à reproduction

réduite qui ont été capables de former des sociétés permanentes ; l’abaisse-

ment du niveau de la populalion est encore amené d’ailleurs chez ces

Mammifères par le fait qu'ils sont polygames et qu'il y a en conséquence,

par des combats, élimination d’un certain nombre de mâles. L’apparente

exceplion que nous voyons dans ces groupements de Mammifères confirme

done la règle de la limitation de la population dans les sociétés animales

perfectionnées.

— 95 — :

. Au cours de cette constatation, nous avons déjà implicitement touché au

deuxième caractère général que présentent les associations biologiques, la

division du travail et la différenciation des Lans si bien mis en évi-

dence par H. Milne-Edwards. |

: Tout le monde sait que dans les sociétés humaines RS 2

chaque individu est spécialisé en vue d’une tâche particulière, tandis que chez

les sauvages primitifs. chaque membre de la communauté est à la fois son

propre tailleur, pêcheur, armurier, etc. Chez les blancs, l’on peut même

assez souvent reconnaître le métier à la physionomie de l’ouvrier; la supé-

riorité d’une société humaine est fonction d’une division du travail entrai-

nant une différenciation des individus de plus en plus marquée.

Dans les sociétés agrégées et dans les sociétés familiales sans neutres,

l'on voit quelquefois des membres de la communauté chargés momentané-

ment de certaines fonctions sociales, tels que l'individu qui fait le guet

pendant que les autres chassent ou se réjouissent, comme chez les Corneïl-

les et les Marmottes, ou les individus qui font l'office de bonnes d'enfants

chez les Manchots.

La division du travail et la différenciation des individus sont très mar-

quées dans les sociétés d’Insectes, d’abord par la distinction à faire entre

les individus reproducteurs et les individus neutres, ceux-ci à leur tour

pouvant. montrer une différenciation au second degré : chez les Fourmis,

il existe fréquemment des ouvrières de tailles différentes attachées à des

fonctions déterminées, et souvent aussi il y a des soldats, très distincts des

ouvrières et défenseurs de la communauté. Quant aux Termites, ils sont

très remarquables par leurs soldats extraordinaires et parfois de plusieurs

types dans une même termitière,

Ce que nous voyons dans les sociétés d’Insectes se répète pour les

colonies animales : outre les méduses reproductrices des Hydroïdes, nous

trouvons les individus stériles parfois différenciés au second degré en

polypes nourriciers et en polypes défensifs, ceux-ci étant comparables à des

soldats.

Dans les organismes multicellulaires, la division du travail et la diffé-

renciation qui en résulte sont éminemment caractéristiques, plus déve-

loppées que partout ailleurs : 11 y a d’abord les cellules reproductrices et les

cellules mortelles, celles-ci à leur tour étant différenciées en musculaires,

nerveuses , etc., et adaptées à des fonctions très différentes. Chez les Plantes,

comme chez les Animaux, l'on peut établir une distinction entre les cel-

lules épidermiques ou ectodermiques, assimilables à des soldats, et les

cellules internes, plutôt nourricières.

Le phénomène peut même être poursuivi jusque dans les associations

matrimoniales : il y a division du travail et différenciation entre les sexes

chez les Animaux, et chez les Animaux véritables, comme chez les Plantes,

la fécondation se fait entre deux cellules spécialisées, un œuf et un sperma-

L--96

tozoïde. L'œuf est immobile et lourd, apportant au mariage toute la dot de

embryon futur; le spermatozoïde fait seul le voyage, et il est équipé

en conséquence; c'est un chevalier sans sou ni maille, mais amenant le

stimulant nécessaire à l’activité du ménage.

Ces faits sont intéressants; il serait cependant encore plus intéressant de

convaitre leur déterminisme; sur cet objet nous sommes d’une profonde

ignorance, bien qu'il ne faille nullement désespérer d'arriver un jour à

découvrir la solution des problèmes à envisager. Nous ne cônnaissons pas

la cause de la mort naturelle des cellules qui ne sont pas reproductrices;

nous ne savons pas comment d'un œuf fécondé sortira une cellule nerveuse,

sans que dans la lignée cellulaire ancestrale de celle-ci il y ait une autre

cellule nerveuse; nous savons plus ou moins que c'est sous l'influence

d'une nourriture insuflisante qu'un œuf d'Abeille fécondé produira une

ouvrière et non pas une reine, mais nous ignorons complètement comment

il se fait qu'un œuf fécondé de Fourmi donnera un soldat, alors que celui-

ci n'a jamais eu de soldat parmi ses ancêtres et que ses père et mère n'ont

jamais eu non plus les caractères d'un soldat.

Ces problèmes offrent une certaine analogie avec celui de l’origine des

espèces dans la nature. Nous savons que les espèces descendent les unes

des autres, mais nous ignorons le mécanisme réel de cette descendance,

nous ignorons comment une espèce procède d’une autre sans que celle-ci

ait jamais présenté jes caractères de l'espèce nouvelle. La solution de l'un

de ces problèmes entraïnera peut-être au moins en partie la solution des

autres.

Le troisième caractère général des associations biologiques sur lequel je

désire appeler votre attention découle de la division du travail et de la

différenciation qui en résulte : c'est le phénomène de solidarité croissante

entre les individus de la société. Plus une association est perfectionnée,

plus les différents éléments qui la composent dépendent étroitement les

uns des autres et s’entr'aident d’une façon plus eflicace. Une Hydre d’eau

douce peut être découpée en quarante morceaux qui reconstiluent chacun

un nouvel individu; mais, sans que nous sachions non plus comment, il

n'en est plus du tout de même chez un animal supérieur, où rien ou

presque rien de ce qui est amputé ne se régénère, où la destruction de

certaines cellules peut entrainer immédiatement la destruction de la société

tout entière, comme la capture de la reine d’un essaim d’Abeilles par un

Oiseau détermine la perte de toute une ruche future.

Cette alliance de plus en plus étroite de tous les éléments de l'association

el leur coordination progressive font que dans l’évolution la société s'unifie

de plus en plus et finit par former un ensemble dans lequel les individus

passent en quelque sorte au rang d'organes de ce que l’on peut appeler

un superorganisme. Îl en est ainsi aussi bien pour un organisme multicel-

lulaire si on le compare à un Infusoire, pour une colonie de Siphono-

ARS! 1 7 A

phores si on la compare à un Polype, pour une fourmilière si on la compare

à une Fourmi.

Cependant, si nous passons des associations cellulaires aux associations

coloniales et surtout aux associations discrètes, nous constatons que l’uni-

fication est de moins en moins prononcée, et qu’une part de plus en plus

grande est maintenue à l’individualisme.

Les sociétés d’Insectes nous montrent des manifestations très marquées

de l’entr'aide, les Fourmis notamment se nourrissant les unes les autres

et ayant un langage antennaire tactile facile à observer; mais, dans ces

associations, la subordination des parties pour former un organisme

a atteint un niveau bien moins élevé que dans un être multicellulaire ;

l'entr’aide règne également dans les sociétés de Singes où l’individualisme

est cependant encore plus prononcé que chez les Fourmis.

_ Tous ces caractères généraux des sociétés animales se retrouvent dans

la société humaine : il est inutile de faire allusion au problème de la popu-

lation; c’est de l'observation de la société humaine qu'est partie la notion

de la division du travail et de la différenciation des individus: enfin, dans

la société humaine, encore en pleine évolution, l'entr'aide, la solidarité

entre tous les éléments s’accentue de jour en jour. Ge que nous observons

dans les sociétés animales se rencontre donc dans le domaine de la Socio-

logie humaine, nouveau témoignage de ce que, comme l’a dit Pasteur, la

vie est une.

Ne nous laissons pas entraîner cependant, par la constatation des diver-

ses ressemblances sur lesquelles nous venons d’insister, à méconnaitre les

différences considérables que montrent les principales sociétés animales et

qui tiennent essentiellement à la nature très différente des éléments qui

entrent en association : un organisme multicellulaire, fondé sur la cellule,

n'est pas une colonie animale, et celle-ci diffère d’une fourmilière, comme le

Polype diflère de la Fourmi ; une société de Singes n’a pas non plus la phy-

sionomie d’une association d’Insectes. Ces organisations sociales, parties

d'éléments très différents, tout en présentant des traits communs remar-

quables, n’ont pas abouti cependant au même résultat dans l'évolution, et

il serait puéril de considérer que la société humaine finira par ressembler

à un organisme multicellulaire ou à une fourmilière. La société humaine

est incontestablement la plus perfectionnée de toutes à cause de l’excessive

intelligence de l'Homme: ce facteur intellectuel constitue dans la société

même un ferment de progrès qui n'existe point dans les autres associations.

» :

. Par cette intelligence, l'Homme est seul à pouvoir avoir conscience de son

état social et peut, en conséquence, perfectionner celui-ci lui-même; en

outre, chaque individu peut, en apportant des idées nouvelles, contribuer

au progrès de l’ensemble. Il n’est donc pas à souhaiter que les sociétés

humaines arrivent à ressembler aux organismes mullicellulaires , où tous les

éléments sont asservis aux destinées de la communauté et sont en quelque

sorte transformés en machines, ce qui est égalément à peu près le cas dans

les sociétés d’Insectes. Au contraire, dans la société humaine, l'individua-

lisme doit rester dominant pour le plus grand bien de tous, le génie de

chaque individu devant pouvoir s'épanouir sans contrainte d’aucune sorte.

Dans la société humaine doivent régner la fraternité, l'égalité, mais aussi

la liberté.

PTT

COMMUNICATIONS.

MALFORMATIONS DE LA COLONNE VERTÉBRALE

CHEZ QUELQUES POISSONS ABKSSAUX À TRONC RACCOURCI,

par M. Louis Roue.

Les Poissons visés dans la présente étude sont Opisthoproctus soleatus

Vaïll. et Cyema atrum Gunth. L'examen de leur colonne vertébrale a été

effectué par la radiographie.

Ces deux formes abyssales se font remarquer par la brièveté de leur

tronc, accusée surtout dans la région postérieure du corps. Parfois , quoique

rarement, une disposition similaire est offerte, à titre d’anomalie relevant

de la tératologie, par des espèces à tronc allongé. Des cas de cette sorte

ont été signalés chez le Brochet de nos eaux douces (Eson lucius L.).

"étude des formes abyssales doit donc s'effectuer en s’aidant de la compa-

raison de leur structure avec celle de ces cas tératologiques.

J’ai eu l’occasion d'examiner récemment un Brochet monstrueux de ce

type; l'individu avait été prélevé aux Halles Centrales, dans un lot de

poissons normaux, par M. le D' Jugeat, vétérinaire-inspecteur, qui se pro-

pose d’en faire une étude complète. La partie postérieure du tronc de cette

pièce, en arrière des nageoires dorsale et anale, est petite, courte, rétrécie,

déjetée latéralement. La nageoire caudale , conservée intacte, a cependant

une de ses moitiés plus faible que l’autre. La déviation latérale de l'extré-

mité postérieure du tronc fait que le corps paraît se terminer au niveau

des nageoires dorsale et anale, qui prennent en partie la place normale-

ment occupée par la caudale. À l'examen radiographique, la colonne ver-

tébrale montre, dans sa région postérieure, une malformation singulière

qui tient de plusieurs catégories d'anomalies. Normale depuis son début

antérieur jusqu’au niveau des nageoires dorsale et anale, elle décrit en-

suite plusieurs courbures prononcées et asymétriques. Les corps vertébraux

de la région tordue sont irréguliers, et incomplétement ossifiés. Les hæmé-

pines et les neurépines offrent évalement une structure aberrante ; certaines

manquent, la plupart de celles qui subsistent sont gréles et flexueuses.

Les disques intervertébraux sont plus épais que dans la partie normale.

Les pièces hypurales sont réduites ou absentes. En résumé, l'extrémité

postérieure de la colonne vertébrale, depuis le début des nageoires dor-

— 100 —

sale et anale, montre les particularités caractéristiques. d'une ossification

imparfaite conduisant à l'atrophie partielle et à la déviation, et se révélant

au dehors par le raccourcissement de la région postérieure du corps.

Un exemplaire de grande taille d’Opisthoproctus soleatus Vaüïll., en bon

état de conservation, récemment pêché par $S. A. S. le Prince de Monaco

(campagne de 1914), également soumis à l'examen radiographique,

montre aussi, dans sa région postérieure raccourcie, quelques particula-

rités du même ordre, quoique moins accentuées. Sa colonne vertébrale

rectiligne n'offre aucune sinuosité; toutefois, son extrémité postérieure se

coude vers le haut plus brusquement que d'ordinaire. Les vertèbres de son

quart postérieur sont incomplètement ossifiées; les centres amphicæliens

sont petits et très excavés; les disques intervertébraux, par contre, sont

relativement fort épais. La nageoire caudale et les pièces hypurales

semblent d'apparence normale.

Un exemplaire de Cyema atrum Gunth., recueilli par l'expédition du

Travailleur, bien conservé, examiné de la même façon, montre également

quelques phénomènes similaires. Le quart antérieur de sa colonne ver-

tébrale se compose de vertèbres inégales et irrégulières; elle décrit une

faible sinuosité. La région postérieure, bien que les nageoires dorsale et

anale conservent leur hauteur, s’eflile peu à peu en comprenant des ver-

ièbres de plus en plus petites ; les pièces hypurales paraissent manquer,

ainsi qu'une véritable caudale.

Les dispositions offertes par ces deux formes abyssales sont donc telles,

qu'elles paraissent lier l’état raccourci du tronc postérieur à l’ossification

imparfaite de l'axe squelettique. Elle s’accorderaient ainsi avec celles des

Brochets monstrueux. Il ne semble point, cependant, que l’on puisse tirer

de ces concordances aucune conclusion ferme, en raison de la rareté de

ces divers exemplaires et des difficultés d'appréciation qui en résultent.

Tout au plus peut-on y voir une indication relative à l’organisation de

certaines espèces abyssales, qui rencontrent peut-être, dans les circonstances

spéciales de leur milieu, la raison d’être habituelle, ou relativement fré-

quente, de diverses particularités qui ne se montrent ailleurs qu’acciden-

tellement et au titre tératologique.

— 101 —

NOTE SUR UNE COLLECTION CONCHYLIOLOGIQUE

DU COMMENCEMENT DU XIX° SIÈCLE,

PAR M. En. Lay.

M. J. Künckel d’Herculais m'a obligseamment remis une brochure in-

titulée : «Notice d’une nombreuse et magnifique collection de Coquilles,

s'élevant à plus de 5,500 individus, tous de la plus parfaite conservation,

et le plus prand nombre d'espèces inédites ou très précieuses. À vendre

présentement» et datée : « Paris, ce 9 novembre 1819 [Imprimerie d’Ant.

Bailleul, rue Sainte-Anne, n° 71 |».

Les demandes de renseignements devaient être adressées à «M. Millan,

avocat, rue Sainte-Anne, n° 69; M. Louis Dufresne, Chef du laboratoire de

Zoologie, au Jardin royal des Plantes (); et à M. Sébastien Léman, rue du

Pot-de-Fer-Saint-Sulpice, n° 12».

Dans l'introduction de ce catalogue, il est indiqué que cette collection

est classée d’après le rSystème des animaux sans vertèbres» publié par

Lamarck en 1801, et qu'on a d’ailleurs tenu compte des genres établis

par lui depuis cette date.

Il est dit également que cette collection, qui avait eu un «premier pro-

priétaire », «jouissait déjà d’une grande réputation, lorsque les cabinets de

MM. Paris, Hwass et de l'Étang lui ont été réunis», et que, outre les

coquilles, «cent soixante-sept dessins de Coquilles peints par Barraband. .

sont joints à la collection. Ils ont, pour la plupart, servi de modèles =

les planches de l'Encyclopédie méthodique».

Or on sait que Hwass, Conseäler de Justice du Roi de Danemark, était

un riche amateur qui, possesseur d’une très belle collection de Cônes,

l'avait mise à la disposition de Bruguière pour lui permettre de composer

son importante monographie de ce genre dans le 1° volume des Vers de

l'Encyclopédie Méthodique (1792), et Lamarck (1810, Ann. Mus., XV,

p. 27: 18992, Awm. s. vert., VII, p. 442) nous apprend que «Hwass fit

dessiner avec le plus grand soin et par les meilleurs artistes les coquilles

mêmes qui avaient servi aux descriptions de Bruguière» : ces figures d’ailleurs

ne furent publiées dans l'Encyclopédie qu'après la mort de ce dernier.

) Dufresne, Aide-naturaliste chef pour la Zoologie, s’occupait au Muséum du

rangement de la collection des coquilles, et c’est lui que Lamarck, devenu aveugle,

chargea de nommer les espèces (1823, Dereuze, Hist. et Descr. du Muséun

royal d’hist. nat., Il, p. 635).

DER

La collection qui nous occupe était donc des plus intéressantes, puisqu'elle

renfermait les types de Hwass, avec leurs dessins originaux.

Quel était, en 1819, son possesseur, qui a gardé l'anonymat dans son

catalogue ?

Si on feuillette les 27 pages composant cette brochure, on trouve divers

renseignements curieux.

Dans le genre Conus, représenté par 175 espèces et A75 individus,

parmi lesquels se trouvent ceux qui ont «servi de modèles aux planches

des cônes de l'Encyclopédie» , il est signalé notamment un C. caledonicus

«du voyage d'Entrecasteaux », sept variétés de GC. cedo-null, «dont trois

sont figurées dans les dessins de la collection», un C. gloria-maris, «pro-

venant de la vente de M. de Lyonnet» ©, etc.

Parmi les Oliva, se remarquent les spécimens d’O. angulosa et d'O:

umangularis dessinés dans l'Encyclopédie Méthodique, pl. 363, fig. 6 et

fig. ».

Les Voluta comprennent 43 espèces et 105 individus : il y a en parti-

culier trois espèces de Hwass représentées chacune par le seul exemplaire

connu : la Gondole nobilis, la Pacifique, le Faune.

Dans les Turbo et les Trochus, figurent plusieurs espèces provenant du

voyage du capitaine Cook.

Citons encore un Carinaria vitrea, qui était le second individu connu à

Paris ©).

Entre les genres Sabellaria et Magilus de Lamark, sont intercalés deux

genres créés personnellement par l’auteur anonyme du catalogue : « Calei-

trapa Nob.» et « Trochlearia Nob.» : dans ce dernier est placée, sous les noms

«Le Bord de trappe ou le Bord d'escalier» , une «coquille unique qui avait

coûté 100 louis au général Paris».

Parmi les Bivalves, on trouve mentionné également un + Mactra plicaria

Nob.», et à côlé des Ostrea est rangé un genre resté inédit : « Ostreopsis

Dufr.», avec trois espèces : «O. folium Dufr., O. spondyliformis Dufr.,

O. anomiæformis Dufr.»; 1 y a aussi un « Perna elongata Dufr.».

Notons, tout de suite, que cette indication «Dufr.», et non «Nobis»,

comme plus haut, prouve que Dufresne n’est pas l’auteur de ce catalogue.

Un dernier renseignement va, du reste, nous permeltre de percer

l'anonymat.

() Bruguière cilait comme rarelés exceptionnelles figurant dans la collection

Hwass les C. cedo-nulli, C. regius, C. caledonicus, C. omaicus, C. raphanus, C. dux,

C. gloria-maris.

@) Le Catalogue raisonné du célèbre cabinet de coquilles de feu Pierre Lyonet a

été publié à la Haye en 1796.

() La collection du Muséum de Paris en possédait déjà un exemplaire donné

par Huon [ Expédition d'Entrecasteaux | (Lamanck, Anim. s. vert., VII, p. 673).

;

— 103 —

Dans le genre Spondylus, représenté par une belle série de 16 espèces

et 143 individus, est indiqué, comme coquille unique, un S, regius.

Mais, précisément en 1819, dans le volume VI (1° partie, p.190) de

l'Histoire des animaux sans vertèbres, Lamarck dit avoir observé cette espèce

dans le «cabinet de M. Richard» : ce collectionneur n'existait d’ailleurs plus

en 1822, car dans le volume VIT, paru cette année-là, Lamarck mentionne,

à propos du Pyrula clathrata (p. 572) et du Triton clathratum (p. 576), le

«cabinet de feu M. Richard» (.

De plus, ce spécimen de Sp. regius vu par Lamarck, déjà dessiné impar-

faitement dans l'Encyclopédie Méthodique, pl. 193, fig. 1, a été figuré très

exactement en 1841 par Delessert (Rec. Cog. Lamarck, pl. 20, fig. 1) qui

donne, au sujet de cette coquille , les renseignements suivants: «elle appar-

tenait à la collection de Richard, achetée à la mort de ce Professeur par

M. le duc de Rivoli; on la compte encore aujourd’hui parmi les exemplaires

les plus précieux de mon cabinet».

D'autre part, Chenu (1844, Notice sur le Musée Conchyliologique de

M. le baron Benjamin Delessert, p. 31), en parlant de .ce Spondyle royal

de la collection Delessert, raconte une anecdote assez plaisante sur

son acquisition par «M. R**, Professeur de botanique d’une faculté de

Paris ».

Or, Cuvier a publié en 1825 (Mém. Mus. hist. nat., XI, p. 349-366),

sur Claude-Louis Richard, Professeur de botanique à la Faculté de mé-

decine de Paris depuis 1795, mort en 1821, un Eloge historique où il

parle d’une collection de coquilles possédée par ce savant botaniste, qui

s’occupait également de conchyliologie : +aucune collection en ce genre

n’était mieux distribuée, plus exactement nommée que la sienne» (loc. cit.,

p. 203).

Du rapprochement de ces textes et de ces dates, je crois pouvoir con-

clure que le possesseur de la collection qui nous occupe, et très pioba-

blement aussi l’auteur du catalogue correspondant, n’est autre que

C.-L. Richard ©),

4) Outre la sienne propre et celle du Muséum, Lamarck cite dans les Animaux

sans vertèbres plusieurs collections consultées par lui et appartenant à : Ménard,

de Roissy. Defrance, Faujas de Saint-Fond, Valenciennes, Regley, Dufresne,

Brongniart, Castellin, de Gerville, marquis de Drée, d’Audebard de Férussac,

Humboldt et Bonpland, Gilet-Laumont, comte de la Touche, Salé, marquis de

Bonnay, Jussieu et enfin Richard.

®) Richard (Claude-Louis ou Louis-Claude-Marie, 1754-1891) ne doit pas

être confondu avec son fils Achille (1794-1852), botaniste également éminent,

qui fut aussi professeur à la Faculté de Médecine de Paris, après avoir été conser-

vateur des collections Delessert et aide-naturaliste au Muséum d'histoire naturelle

(Ad. Broyenianr, Notice historique sur A. Richard, Bull. Soc. Botar. France, 1,

1094, pp. 373-386).

Toute cette collection fut vraisemblablement achetée. par le prince

Masséna, duc de Rivoli, comme l'avaient été ou le furent celles de M”* de

Bandeville ©), de Sollier de la Touche, la plupart des coquilles du cabinet

Castellin ©) et les Moss faisant partie de la collection personnelle de

Lamarck 6).

De là, elle doit, avec tout cet ensemble, être Re en 18/40 dans le

Musée Conchylologique de B. Delessert, déjà possesseur, depuis 1833,

de la collection privée faile par Dufresne, et on sait qu’en 18639 les collec-

tions de Delessert sont entrées au Musée de Genève.

6) Lamarck dit que deux coquilles de sa collection, Petricola pholadformus et

Crepidula dilatata, provenaient du cabinet de M”* de Bandeville, passé en 1792,

d’après Bruguière, entre les mains de l'abbé Gruel.

@) Lamarck renvoie pour le Galathea radiata à un spécimen du cabinet

Castellin». — Le Catalogue des Genres et des Espèces les plus remarquables com-

posant la riche collection de coquilles de M. Castellin a été publié en 1825 à Paris;

d’après une note manuscrite sur l’exemplaire de la bibliothèque du Muséum de

Paris, il aurait pour auteur F. de Roissy.

) Cette collection comprenait aussi une série de Zoophytes qui furent Fes

en 1831 par le duc de Rivoli au Muséum de Paris, où sont également conservées

un certain nombre de coquilles déterminées par Lamarck, ie pour lesquelles

on trouve dans les Animaux sans vertèbres la mention « Mus. n°».

SPORE

f » F

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

ANNÉE 1915. — N° 4.

155° RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM.

29 AVRIL 1915.

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSEUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. ze Présinexr annonce que le Muséum vient d’être doulou-

reusement frappé par la mort de M. Arnaud, Professeur de la

Chaire de Chimie organique, que sa santé affaiblie et le chagrin

causé par la mort d'un fils tombé glorieusement au front tenaient

depuis quelque temps éloigné de son laboratoire. Élève, collabo-

rateur, puis successeur de Ghevreul, il poursuivit toute sa carrière

au Muséum et y exécuta les travaux qui l'ont fait distinguer et lui

ont mérité l'honneur de succéder à son illustre maïître. Décédé

le 27 mars, suivant ses volontés 1l a été incinéré au cimetière du

Père-Lachaise, dans la plus stricte intimité; mais, dans cette

réunion tout intime du personnel et des amis de la maison, il

est du devoir de son directeur de rappeler ce qu’elle lui doit.

ALBERT ARNAUD.

Albert Arnaud, que vient de perdre le Muséum où il avait succédé à

Chevreul, son maitre, dans la Chaire de Cnimie appliquée aux corps orga-

niques , était une figure d'autrefois , un de ces savants qui vivent dans leur

science, sans se laisser distraire n1 par une ambition, ni par une recherche

MUSÉUM. — XXI. J

— 106 —

quelconque du plaisir, et qui apportent dans la vie cette rectitude de prin-

cipes qui devient de plus en plus admirable à mesure qu’elle devient plus

rare.

La Chimie lui doit d'importants travaux, d'autant plus méritoires qu'il

fut un autodidacte dans toute l’acception du mot et que volontairement,

par respect pour son maître Chevreul, 11 se confina dans une partie de la

Chimie à laquelle illustre centenaire avait dû de belles découvertes et qui

fut également féconde entre ses mains : la recherche des principes que

fabriquent les Végétaux et auxquels ils doivent les propriétés dont la mé-

decine et l’industrie ont longtemps tiré un si grand parti.

Depuis les recherches fécondes de Dumas, de Laurent, de Gerhardt, de

Wäürtz, de Berthelot, les jeunes chimistes se sont engagés dans la voie de

la synthèse avec une ardeur qui a d’ailleurs été récompensée. Ils ont trans-

formé, dédoublé, compliqué de mille façons les produits naturels fournis

par les Animaux et les Plantes; ils les ont reconstitués de toutes pièces

en partant des éléments, et ils en ont fabriqué une foule d'autres que la

Vie ne savait pas produire. Is avaient peu à peu négligé de rechercher, par

ce qu'on appelle l'analyse immédiate, si les Plantes ne contiennent pas

d'autres principes inconnus dont l'étude pourrait conduire à des résultats

inattendus. Cette analyse immédiate est une opération longue et délicate ;

mais Arnaud était doué d’une patiente habileté que la longueur du travail

ne rebutait jamais, et il est arrivé à des résultats qui lui ont valu de la

part de son maître Chevreul et de Pasteur une estime toute particulière

dont il était justement fier.

Les débuts du futur chimiste avaient été difliciles. Sa famille, après avoir

connu des jours de prospérité, avait été victime de malheurs successifs qui

avaient rendu sa situation précaire; mais cette situation, loin d’abattre le

jeune Arnaud, ne fit qu’accroître son énergie. Son grand-père maternel,

Michel Weber, était lun des plus brillants élèves de Bréguet. IL avait

fondé, rue Saint-Honoré, une maison d’horlogerie où se fabriquaient les

chronomètres de précision les plus réputés. En donnant sa fille à John

Arnaud, le père du futur savant, 1l l'associa à sa maison. La jeunesse

est ambitieuse; plein d'ardeur, le nouvel associé pensa qu'on pouvait

imprimer un essor plus considérable à une maison dont la réputation

était universelle. I entreprit de nombreux voyages, récolta des commandes

considérables, les exéeuta avec la conscience habituelle aux Weber: mais

les plus importantes d’entre elles ne furent pas soldées. De tels mécomptes

sont de ceux dont la santé d'un chef d'industrie s’accommode mal: John

Arnaud mourut jeune, laissant deux fils, Léon et Albert. Ce que le père

Weber put sauver du naufrage de sa maison était peu de chose.

Heureusement sa file était une artiste de grand talent. Élève du célèbre

peintre de fleurs et de fruits Redouté, elle songea à tirer parti de ses

pinceaux; ses vélins eurent de brillants succès. Redouté lui confia la

— 107 —

direction en second de son atelier; elle y ajouta quelques leçons, et réussit

ainsi à entourer d'une certaine aisance ses vieux parents et ses deux fils,

aisance bien précaire, puisqu'elle dépendait exclusivement de son travail et

qu'on ne pouvait songer, dans la maison , à faire aucune économie. Quel-

ques-uns des panneaux de Julie Arnaud figurent au musée de Genève, à

celui de Besançon et dans les collections de la famille de Rothschild; mais

à ce moment la peinture n'enrichissait pas.

H avait fallu quitter la rue Saint-Honoré, et après un court séjour rue

de Rivoli, les vieux parents Weber, M"° Julie Arnaud et ses fils étaient

venus s'installer chaussée du Maine dans un chalet rustique, entouré d’un

vaste jardin, où les arbres fruitiers se mêlaient à d’autres n'ayant pour

mission que de projeter leur ombre sur une pièce d’eau où s’ébattaient

des canards de Barbarie, échappés d’une basse-cour dont le maître du

logis était particulièrement fier. C’est dans cette sorte de campagne que les

deux frères Arnaud, qui étaient demi-pensionnaires au lycée Saint-Louis,

passèrent leur enfance. Le grand-père allait quotidiennement les y chercher.

Gelte vie calme ne dura pas longtemps. Les grands parents s’éteignirent :

le père Weber doucement; M Weber, d’une maladie douloureuse,

analogue à celle qui devait plus tard enlever son petit-fils. Puis ce fut le

tour de Léon Arnaud, atteint d’une double pneumonie à la suite d’ane

imprudence; il mourut en quarante-huit heures, et Albert demeura la

seule consolation de sa mère, femme d'élite, à qui 11 avait voué une affec-

tion sans bornes. La mère et le fils revinrent habiter Paris, et le jeune

Albert suivit, dès lors, les cours de l'École Monge que dirigeait M. Godard.

Les vacances passées à plusieurs reprises à Cherbourg, dans une famille

de marins, la famille Fauvel, lui avaient donné le goût de la mer; ül

songeait à se présenter à l'École navale; mais la limite d'âge était de

quinze ans; une maladie l'empêcha de concourir, et, depuis lors, il se

voua à la Chimie. Il avait transformé un cabinet de toilette de l'apparte-

ment de sa mère, rue du Chercke-Midi, en un laboratoire où 1 répétait

les expériences classiques, telles qu'il les voyait décrites dans ses livres

élémentaires.

M"° Arnaud mère avait eu, probablement au cours de ses leçons,

l'occasion de connaître la famille Élie de Beaumont. L'iustre Géologue

s'intéressa au jeune Chimiste et le présenta à Léon Vaillant, dans l'espoir

de lui procurer un poste au Muséum. Léon Vaillant le mit en rapport

avec l’Aide-naturaliste de Chevreul , le Ghimiste Cloëz, qui, pour l'éprouver,

lui donna à faire une analyse chimique, l’épouvantail des jeunes débutants.

Mbert Arnaud s’en tira à merveille, si bien que Gloëz le présenta à Chevreul

qui lui ollrit de le garder à son laboratoire. Oh! l'offre n'était guère

tentante ! Six cents francs d’appointements comme Préparateur auxiliaire

et un avenir incertain. M"° Arnaud mère était demeurée liée avec la famille

Bréguet dans laquelle Berthelot était entré; elle crut devoir le consulter

— 108 —

sur la décision à prendre. Sagement, Berthelot répondit que faire de la

Chimie quand on ne sortait pas d’une de nos grandes Écoles scienti-

fiques élait fort aléatoire; 1l conseilla au jeune homme de se préparer au

concours d'admission à V École normale supérieure , à l’École polytechnique

ou à l'École centrale. Mais Albert Arnaud était enthousiasmé par la

Chimie; retarder le moment où il pourrait s’'adonner tout entier à sa

science de prédilection lui parut un sacrifice auquel il ne put se résoudre.

Il accepta les offres de Chevreul; Cloëz le chargea, en outre, de préparer

son cours de Chimie à l’École des Beaux-Arts, et ül garda cette très

modeste fonction sous son successeur, M. Riban.

C'était en 1872. Albert Arnaud se mit au travail ayec ardeur; il s’acquit

bientôt l'estime et l'affection de Chevreul ; son rêve était de devenir Assis-

tant au Muséum en remplacement de Cloëz, lorsque celui-ci succéderait,

comme Professeur au Muséum, au vieux maître, succession que l’âge

avancé de celui-ci permettait d’escompter sans grand remords; il est si rare

que l’on vive jusqu’à cent trois ans! Les choses tournèrent autrement.

Ge fut Cloëz qui mourut, à près de soixante ans : «J'avais toujours trouvé,

répondit Chevreul, quand on lui annonça l'événement, que ce jeune

homme avait une mauvaise santé.» Il lui donna Arnaud pour successeur,

c’élait un avancement inespéré : un peu d’aisance qu'Albert Arnaud trouvait

pour la première fois. [1 méritait certes le posle qui lui arrivait ainsi

prématurément, pensait-il. Dès 1881, il publiait, dans les Comptes rendus

de l’Académie des Sciences, un premier résultat des recherches qu'il avait

faites sur les alcaloïdes des quinquinas, dont le nombre s'élève à une

douzaine inégalement répartis dans les diverses espèces. C’est ainsi que les

quinquinas de Colombie (Cinchona lancifolia) contiennent toujours trois de

ces alcaloïdes : la quinine, la cinchonidine et la cinchonine, avec prédomi-

nance soit de la première, soit de la dernière. Les quinquinas de l'Équa-

teur (C. succirubra) en contiennent quatre dont les proportions seraient

dans l'ordre suivant : quinine, cinchonidine , cinchonine, quinidine; 11 s’y

ajoute, surtout dans les échantillons provenant de l’Inde, de la quina-

mine. Les quinquinas du Pérou contiennent surtout de la quinine, pres-

que jamais de cinchonidine, un peu de quinidine et de cinchonine. Les

Cinchona pitayensis contiennent surtout de la quinine et de la quinidine.

Outre du quinquina proprement dit, la Colombie exporte sous ce nom

l'écorce d’un arbre voisin, le quinquina cuivré, qui appartient en réalité

au genre Remijia. C'est dans cette écorce qu'Arnaud découvrit un alca-

loïde nouveau, la cinchonamine, qui fixa de suite l'attention des chimistes.

Elle possède, en effet, une propriété exceptionnelle, celle de former avec

l'acide azotique un nitrate insoluble: elle précipite, en conséquence, les

autres nitrates tous solubles, décèle la présence de l'acide nitrique libre

et fournit ainsi aux chimistes des moyens de reconnaître ce corps et de

le doser infiniment plus précis que ceux dont ils disposaient jusque-là.

— 109 —

Les difficultés vaincues par Arnaud dans ces recherches apparaîtront net-

tement si on se souvient que le nombre des alcaloïdes très voisins les uns

des autres des quinquinas est d’une quinzaine; qu’ils sont le plus souvent

mélangés entre eux, que leur proportion dans les écorces n'est pas

considérable, qu'il faut par conséquent traiter de grandes quantités de

matières pour les obtenir et employer pour les isoler des procédés très

délicats et très longs.

Un autre beau travail d’Arnaud est celui qu’il a consacré à l'étude des

matières colorantes des feuilles. Ces matières sont éminemment oxydables,

très altérables par conséquent à l'air et dans les liquides qui peuvent

contenir de l'air en dissolution. Arnaud dut imaginer des procédés spé-

ciaux pour les obtenir à l’état où elles se trouvent naturellement dans les

feuilles. Parmi elles, il découvrit une matière rouge, cristallisable et qu'il

identifia plus tard avec la matière colorante de la carotte; c’est un carbure

d'hydrogène, la carotine, dont il fut ainsi amené à faire une étude com-

plète. La carotine est aussi la substance colorante des tomates, des coque-

licots, des spores de la rouille du blé, de la neige rouge, etc. En s’oxydant,

elle produit de la xanthophylle qui colore les plantes étiolées et les feuilles

jaunies d'automne et qui joue peut-être un rôle dans la formation de Ia

chlorophylle. Le rôle de la carotine dans la physiologie végétale est donc

de haute importance et Arnaud ne s’y était pas mépris.

En même temps qu'il poursuivait ces travaux, Arnaud, ayant reçu du

célèbre voyageur Revoil une certaine quantité des substances dont se ser-

vent les Comalis pour empoisonner leurs flèches et qui sont presque toutes

extraites des feuilles de plantes de la famille des Apocynées, à laquelle

appartiennent les Pervenches , y découvrit un glucoside nouveau cristallisé,

auquel il donna le nom d’ouabaïne, parce que la substance qui le contient

est extraite du bois d’un Strophantus désigné par les indigènes sous le nom

d'ouabaio. I étudia plus tard le poison utilisé dans le même but par les

Pahouins et qui se trouve seulement dans les graines d’un autre Stro-

phantus, le Strophantus glaber; ce poison s’est trouvé identique à l’oua-

baïne. Celui que fournit le Strophantus Kumbé est, au contraire, différent.

Arnaud lui a donné le nom de strophantine. L'ouabaïne et la strophantine

sont toutes deux des éthers de sucres, la première de la rhamnose

ou isodulcite, la seconde du glucose. Ge sont des poisons du cœur.

Ces divers travaux , la découverte de la cholesterine dans la carotte, celle

d’une substance analogue à la substance vésicante de l'huile de croton

dans une Cigale vésicante de Chine, la préparation à l’état cristallisé de la

pyocyanine qui existe dans le pus bleu, et la preuve donnée que cette

substance n’est pas la substance vaccinante de ce pus avaient attiré à ce

point attention des chimistes que l’Académie des Sciences, en 1887,

partagea le prix Jecker entre Arnaud et M. Haller, aujourd'hui membre

de l’Académie, Ils lui valurent la haute estime et la protection de Pasteur ;

— 110 —

si bien que, lorsque Debray mourut, il fut placé en seconde ligne sur Ja

liste des candidats au siège académique qu'il laissait vacant.

L'année suivante, à la mort de Chevreul, le Muséum et l'Académie des

Sciences furent d'accord pour lui attribuer sa succession. Depuis cette

brillante promotion, Arnaud ne cessa pas de travailler. I s’efforça de

trouver des moyens d'extension permettant l'exploitation industrielle et

économique du caoutchouc des herbes de l'Afrique centrale.

H continua ses recherches sur les Strophantus , et il obtint la stro-

phantine à l'état cristallisé. Le thanghin, poison d’épreuve utilisé à

Madagascar et préparé au moyen du Tanghinia venenifera, attira ensuite

son attention. C'est de lamande du fruit du Tanghinia qu'il retira

la tanghinine, substance nouvelle bien cristallisée, non azotée.

Arnaud, en collaboration avec M. Grimaux, reprit alors l'étude des alea-

loïdes des quinquinas. Ces savants démontrèrent les rapports qui existent

au point de vue chimique entre la eupréine et la quinine. Par méthylation

directe de la eupréine, ils réalisèrent une synthèse partielle de la quinine.

En substituant au radical méthyle d’autres radicaux alcooliques, ils

préparèrent des homologues de la quinine qui ne se rencontrent pas dans

le règne végétal; ce sont : la quinéthyline, la quinapropyline et la quina-

myline, nouveaux alcaloïdes dont les propriétés chimiques et thérapeu-

tiques sont très voisines de celles de Ia quinine.

L'activité d’Arnaud se tourna alors vers les corps gras. Il isola de la

matière grasse du Picramnia où Tariri un acide gras nouveau, C'° H® 0”,

l'acide taririque, isomère de l'acide stéarolique, corps artificiel obtenu au

moyen de l'acide oléique. Il fixa la formule de constitution de l'acide

taririque, ce qui permet de conclure que les acides taririque et stéarolique

contiennent une triple liaison occupant une place différente dans leur

formule développée. La théorie permet de concevoir de nombreux isomères

de ces deux acides, se distinguant uniquement par la position de la triple

liaison dans la longue chaîne de l'acide stéarique, C'° H*° 0*.

MM. Arnaud et Posternate se proposèrent bientôt de préparer quelques-

uns de.ces isomères. L'étude des dérivés iodés des acides taririque et

stéarolique, inconnus jusqu'alors, leur fournit une méthode générale de

préparation de nouveaux acides à fonction acétylénique, appartenant à la

série stéarique. La séparation de ces acides, de propriétés physiques et

chimiques très voisines, a présenté de très grosses diflicullés, que

MM. Arnaud et Posternate ont surmontées.

La dernière publication du regretté Professeur, faite en collaboration

avec son Préparateur, M. Hasenfratz, se rapporte au mécanisme de l'oxy-

dation des acides taririque et stéarolique sous l'action du permanganate

de potassium. La rupture de la chaine de ces acides n’a pas lieu dans le

sens que la théorie laissait supposer.

Malgré la maladie qui chaque jour faisait de rapides progrès, Arnaud

— 111 —

pensait encore à de nouveaux travaux. À son laboratoire, sur ses indica-

tions, on préparait des matériaux destinés à des recherches que la mort,

hélas! ne lui a pas permis d'entreprendre.

La mort de sa mère avait été pour Albert Arnaud un deuil cruel. II

s'était juré de lui consacrer loule sa vie; aucun fils ne remplit avec plus

de tendresse et de sollicitude ses devoirs filiaux. Ce fut seulement plusieurs

années après sa mort, lorsqu'il était sur le point d'atteindre la quaran-

laine, qu'il songea à se constituer un foyer. Son choix s'arrêta sur une

jeune fille de tous points accomplie, digne entre toutes d’être la compagne

intelligente et dévouée d’un homme de science, M"° Jost, fille d’un Alsa-

cien, qui s'était attiré l'estime et l'affection de tous ceux qui Font connu

dans l'exercice de ses fonctions délicates d'Inspecteur général de l'Ensei-

gnement primaire; je puis en porter témoignage, l’ayant, en diverses

circonstances, vu de très près à l’œuvre. HL était homme de confiance de

cet autre grand homme de bien, M. Ferdinand Buisson.

Quatre fils et une fille sont nés de ce mariage; Arnaud les éleva avec

le constant souei de les armer solidement contre les vicissitudes de la vie;

il savait, par expérience, combien la fortune est incertaine, et il voulait

que ses enfants fussent toujours à la hauteur des circonstances. Il semble

d’ailleurs que, dès 1900, il ait senti sa santé chanceler. Les souffrances

endurées par sa grand’mère au cours de sa maladie de cœur avaient fait

sur lui une vive impression; il redoutait de mourir de même. I écrivit

à cette époque à sa femme une lettre touchante dont les termes impliquent

qu'il redoutait une fin subite: mais cette lettre, retrouvée seulement après

sa mort, demeura secrète et il ne laissa deviner qu'il se sentait atteint que

lorsque les signes extérieurs de la maladie dont il est mort ne lui per-

mirent plus de la dissimuler. 1 ne changea rien à sa vie et attendit

stoiquement.

Chaque année il faisait avec les siens un voyage de vacances. Son amour

pour la famille était tel, que celles de 1896 furent employées à rechercher

sur place, dans l'Allier et en Suisse, en remontant aussi loin que possible

dans le passé, les traces de sa famille paternelle. Il en put suivre trois

générations sur les registres de Saint-Pourçain-sur-Sioule (Allier), où

était né son grand-père, d’une famille de riches entrepreneurs de roulage,

originaire du Glaiil, dans les Hautes-Alpes, près de Lesdiguières, dans

la haute vallée de Champsaur, vallée occupée jadis par les Sarrasins de

qui il tenait peut-être, pensait-il, les traits caractéristiques de sa physio-

nomie. I n'hésita pas à se rendre sur place pour reprendre le fil de sa

généalogie; le fil se rompit à Gap, les archives antérieures à 1499 n'ayant

pas élé classées. Quant aux ancêtres maternels, les Weber, ils venaient du

Locle. |

Après ces vacances de recherches généalogiques, ce fut la mer qui atlira

Arnaud ; le souvenir de son enfance passée dans le jardin de la chaussée

— 149

du Maine renaissait alors en lui. Cette période de plein air lui paraissait

indispensable à la santé de ses enfants: il devenait alors naturaliste, re-

cherchait avec eux les fossiles, récollait les coquillages au bord de la mer

et chassait les papillons, surtout les papillons de nuit qu’il prenait à l’aide

de pièges lumineux de son invention. Il finit par acheter en Normandie,

à Saint-Cast, une lande qu’il défricha de ses mains. I y fit construire un

chalet qu'il emplit de ses meubles de famille les plus précieux et où il

passa quelques étés. Malheureusement, la mer aggravait son état. IL fallut

songer à autre chose, et ce laborieux fut contraint d’aller chercher sous le

soleil des côtes de la Méditerranée, loin de l'agitation et du climat capri-

cieux de Paris, un repos qui lui pesait. I ne pouvait prendre son parti

d'abandonner momentanément son cours. [1 ne pouvait, d'autre part, se

faire à l'idée d'être séparé de ses enfants par la maladie. De sorte que son

amour de la famille finit par arriver chez lui à une sorte de paroxysme.

Son aspect un peu rude cachait, en effet, un cœur d’une extrême

sensibilité. Chevreul, qui l'avait deviné, lui avait laissé en héritage une

garniture de cheminée Empire et des livres anciens précieux: Pasteur lui

avait témoigné une sympathie efficace. Il ne pouvait sans émotion parler

de ces deux maîtres. Les longs monologues mêmes dont Chevreul n’était

pas ménager n'avaient Jamais lassé sa patience d'élève reconnaissant.

Lorsqu'il sentit son mal sans remède, ce n’est pas à lui, c’est aux siens

qu'il ne cessait de penser. [les voulait sans cesse près de lui; les rares

instants de leur éloignement lui apparaissaient comme autant d'heures qui

lui étaient dérobées, et l’on devine combien lui fut cruelle l'annonce de la

mobilisation dans laquelle deux de ses fils étaient compris. Hélas! un évé-

nement plus douloureux l’attendait; car il apprenait que son fils aîné avait

été tué à l'ennemi le 7 septembre (. Ce fut le coup de grâce. Quelques

jours après, c'était son lour.

Modestie, franchise, droiture absolue étaient les traits essentiels de ce

caractère solidement trempé. Il avait avant tout l'amour de la vérité et de

U) Jean-Albert Arnaud, élève de 1° année de Saint-Cyr, promotion de la

Grande Revanche, est tombé mortellement frappé à Maurupt-le-Montois (Marne)

le 7 septembre.

H avait été chargé d’une mission de confiance. H devait avec sa section et celle

de son camarade de Francini prendre position en un boqueteau situé à 500 mètres

du mur derrière lequel il avait retranché ses hommes. Cet espace était balayé

par les obus. À peine s’élançait-il à la tête de sa section, qu'il entraînait sabre

au clair, au cri de «En avant!», quand des éclats d’obus le frappèrent en plem

front et en plein cœur. Il put encore franchir en courant une cinquantaine de

mètres, puis s’affaissa auprès de son camarade de Francini, qui ne put que

recueillir son dernier soupir et son murmure suprême : «Maman!...»

Maintenant il repose dans le petit cimetière de Maurupt, où le cyclone de

mitraille a tout anéanti — sauf les tombes.

— 113 —

la sincérité, la haine de l'hypocrisie et du mensonge, Des obsèques où l'on

n'apporte qu'une présence pour ainsi dire extérieure, où le souvenir du

mort qui s’en va disparait dans les conversations banales ou les propos

d’affaires, lui paraissaient des cérémonies plutôt irrévérencieuses. En

juillet 1913, il écrivait à sa chère et digne femme : “Que mes obsèques

aient lieu sans aucune cérémonie, sans fleurs, ni couronnes, ni discours.

— Ne faire part que quinze jours après. — Les démonstrations extérieures

qui ne répondent pas à la profondeur des sentiments m'ont toujours paru

particulièrement odieuses. » IL a été fait selon son désir. Au Père-Lachaise,

le pasteur Wagner — tandis que les flammes consumaient le corps qu'il

avait voulu soustraire aux horreurs de la lente destruction naturelle —

lirait de cette vie de travailleur ardent, pour qui l'effort maximum était

le devoir, de cette vie d’honnêle homme, qu'aucun sentiment douteux

n'avait jamais effleuré, la grande leçon de haute morale qu'elle contenait.

Mais pour qu’elle fût complète, il fallait que les compagnons de sa vie

scientifique vinssent à leur tour témoigner de la profonde estime, de la

grande affection qu'ils professaient pour leur collègue. C'est ce que j'ai

essayé de faire ici.

PRÉSENTATION D'OUVRAGE.

M. le Professeur H. Lecoure présente l'ouvrage ayant pour titre :

Les gîtes nunéraux de la France : Bassin houiller de la Basse-Loire, par

M. Ed. Bureau, Professeur honoraire au Muséum.

Ce travail considérable, entrepris depuis de longues années sous les

auspices du Ministère des Travaux publics, comprend trois volumes, dont

le premier date déjà de plusieurs années. Ce premier volume est consacré

à l’historique des concessions et par conséquent aux phases de lexploita-

tion; ce chapitre est suivi d’une description géologique détaillée du bassin

de la Basse-Loire, avec une carte géologique de la région. Le deuxième

volume contient les descriptions de tous les fossiles végétaux recueillis

jusqu’à ce jour dans le bassin de la Basse-Loi-e, et dont quelques uns

constituent des espèces nouvelles créées par M. Bureau. Enfin le troisième

et le dernier volume comprend un bel ensemble de 80 planches consacrées

à la représentation de ces divers fossiles. En raison du temps qu'a

nécessité cette publication, les premières planches sont en lithographie,

alors que toutes les dernières sont des reproductions en phototypie.

‘Get ouvrage considérable, entrepris depuis longtemps déjà, et dont la

publication vient seulement d’être terminée, constitue un véritable mo-

nument élevé par M. le Professeur Bureau à la gloire de son pays d’origine

et de prédilection. C’est une œuvre d'ensemble qui présentera aux Paléo-

— 114 —

botanistes un fidèle tableau de tous les fossiles vépétaux recueillis dans un

bassin houiller d'importance secondaire peut-être au point de vue du

rendement, mais présentant du moins une extension assez grande et

surtout une richesse exceptionnelle en végétaux fossiles.

Le travail considérable que j'ai l'honneur de présenter à la Réunion

constitue une œuvre importante de Paléobotanique, et personne n'était

plus qualifié que mon éminent maître et prédécesseur pour lentreprendre,

puisqu'il était au Muséum, berceau de la Paléobotanique, le continuateur

de Brongniart.

— 115 —

COMMUNICATIONS.

Les esnvres Trimeresurus ET LACHESIS NE SONT PAS IDENTIQUES,

par M. K. Mocouarn.

Dans son Catalogue des Ophidiens de la Collection du British Museum ,

mon très savant et très obligeant ancien collègue de ce Musée !”, M. Bou-

lenger, a rapporté au genre Lachesis toutes les espèces du genre Trime-

resurus, qui disparaissait ainsi de la nomenclature ©).

Cependant, après une étude comparative et approfondie des caraetères

de ces genres, étude consignée dans le volume de la Mission scientifique au

Mexique consacré aux Reptiles ©, j'ai dû maintenir la distinetion des deux

genres précités. Mais la confiance, si justifiée d’ailleurs, qu'inspirent à tous

les Herpétologistes les travaux de M. Boulenger , les a conduits, en it

partie, à partager sa manière de voir.

Si, parmi les Herpétologistes qui acceptent la fusion des deux genres

Lochésis et Trumeresurus, il en est qui ont de sérieuses raisons pour en

repousser la distinction, peut-être eussent-ils servi la science en les faisant

connaître; mais il est possible aussi que d’autres aient ignoré que cette

longue étude des Reptiles publiée par la Mission scientifique au Mexique

était enfin terminée et qu'elle leur ait ainsi échappé. Cet ouvrage, en effet,

tiré à un petit nombre d'exemplaires et d’un prix élevé, ne se trouve pas

dans toutes les mains, et il m’a paru utile de reproduire dans le Bulletin du

Muséum , dont les lecteurs au moins pourront en prendre connaissance, l'en-

semble des caractères qui distinguent nettement tes deux genres en question.

Voici cet extrait, emprunté aux Reptiles du Mexique, p. 951 :

«Ce genre (le genre Lachesis) est réduit à une seule espèce, L. mutus.,

dont l'aire de dispersion s'étend de l'Amérique Centrale sur toute la région

tropicale de l'Amérique du Sud, c’est-à-dire jusqu’en Bolivie.

«Il ne me paraît pas devoir être fusionné avec le précédent (le g. Tri-

meresurus) : la disparition des urostéges à l'extrémité de la queue et leur

remplacement par cinq rangées longitudinales d’écailles, dont les trois

moyennes , étroites, allongées et épineuses, ne résultent pas d’une simple

(1) Je saisis cette occasion pour adresser à M. Boulenger mon meilleur souvenir.

@) Catalogue of the Snakes in the British Museum, Vol. UE, p. 529 (1896).

GS} Mission scientifique au Mexique, Reptiles, p. 951 (1909).

— 116 —

division des urostéges qui les précédent; la forme granuleuse des écailles

de la partie antérieure de la face suscéphalique ; la faible imbrication de

celles du tronc et la saillie tuberculeuse dont elles sont relevées, sont

autant de particularités qu’on ne rencontre pas chez les Trimérésures.

Mais la raison vraiment déterminante qui m'a fait écarter toute hésitation

relativement à la séparation des deux genres, réside dans une différence de

dentition non encore signalée et dont l’importance ne semble pas pouvoir

être méconnue. Elle consiste en ce que, chez les Trimérésures , la série des

dents ptérygoïdiennes se continue en arrière jusqu'au delà de l'articulation

de l'os transverse avec le ptérygoïde, tandis que chez Lachesis mutus cette

série n’atteint lout au plus que l'extrémité intérieure de cette articulation.

J'ai comparé, à ce point de vue, avec la dentition de Lachesis mutus, celle

des six espèces suivantes de Trimérésures : Tr. lanceolatus , atrex, jaracara,

Schlegeli, bilinealus et gramineus : la différence signalée s’est montrée con-

stante. Ce caractère différentiel, d’une si grande netteté, et auquel on ne

saurait contester une valeur générique, joint à ceux mentionnés plus haut

et se rapportant à la pholidose, rend, à mon avis, inadmissible la fusion

en un seul des deux genres Lachesis et Trimeresurus.

« [1 était intéressant d'étendre la comparaison dont nous venons de

parler aux autres genres de la famille des Crotalidés : c’est ce que nous

avons fait, et nous avons constaté que, dans le genre Ancistrodon, la série

des dents ptérygoïdiennes se prolonge au delà de larticulation de l'os

transverse avec la ptérygoïde exactement comme chez les Trimérésures.

Au contraire, chez les deux genres Sistrure et Crotale, la série de ces

mêmes dents atteint, ou dépasse à peine, l'extrémité antérieure de larti-

culation des deux os précités, ainsi que cela a lieu chez le genre Lachesis.

« Si l’on ajoute que ces trois derniers genres sont les seuls chez lesquels

la pholidose de l'extrémité de la queue a éprouvé des modifications parti-

culières, il semblera difficile, bien que celles-ci se soient effectuées suivant

deux types différents, avec une tendance marquée à une plus grande

spécialisation chez les Sistrures et les Crotales, de ne pas les considérer

comme dues à un processus de même ordre et rapprochant entre eux plus

intimement encore les trois genres où on les observe.

« I en résulte que les genres qui composent la famille des Crotalidés

forment deux groupes bien distincts, dont l’un comprend les genres

Ancistrodon et Trimeresurus, le second les trois autres genres, Lachesis,

Sistrurus et Crotalus; d’où cette conclusion qui s'impose, que le genre

Lachesis a, avec celui des Sistrures et celui des Crotales, des affinités plus

étroites qu'avec le genre Trimeresurus, et que ce dernier ne peut lui être

assimilé. »

Une autre démonstration de la proposition que nous venons d'établir

nous est encore fournie par l'illustration que M"° Phisalix, dans un fort

— 117 —

intéressant mémoire ayant pour titre : La tête osseuse et les dents chez les

Serpents®?, a donnée de la dentition chez Lachesis mutus.

La figure 36 B, p. 196, qui représente, vue par sa face latérale, la tête

osseuse de ce serpent, montre avec exactitude et une grande netteté, en

avant de l'articulation de l'os transverse avec le ptérygoide, le point où

s'arrête la série des dents ptérygoïdiennes. On voit aussi sur la figure C,

qui est désignée sous le même nom de L. mulus, que cette série de dents

est notablement plus nombreuse et qu’elle dépasse en arrière la dite articu-

lation : cette tête osseuse ne pouvait donc être celle d’un Lachesis; mais,

à n'en pas douter, c'était celle d’un Trimeresurus, ou , peut être, celle d’un

Ancistrodon ; et le nom sous lequel elle était inscrite était sûrement erroné.

M°° Phisalix, à qui J'avais signalé l'erreur commise, m'en a très gracieuse-

ment fait connaître la cause : de deux figures représentant les têtes

osseuses de Lachesis mutus et de Trimeresurus alternatus ©), réduites aux

mêmes dimensions et vues l’une et l’autre par leur face inférieure, la

seconde devait être supprimée ; mais, en faisant le groupement sur planche,

elle prit la place de la première. Il y a donc eu simplement substitution

d'une figure à l’autre. Mais une heureuse conséquence résulta de cette

substitution fortuite : c’est que la comparaison des figures B et G montre,

avec la dernière évidence, comme si elles avaient été réunies dans ce but

sur la même planche, que la série des dents ptérygoïdiennes est différente

chez les genres Lachesis et Trimeresurus, ce qui justifie pleinement le titre

de la présente note.

Enfin, cette conclusion nous parait si légitime, que nous ne pouvons

nous persuader qu’un Paléontologiste, après avoir constaté sur des restes

fossiles d’Ophidiens des différences de dentition aussi nettes que celles

qu'on observe chez les genres Lachesis et Trimeresurus, hésiterait un seul

instant à rapporter ces restes à des genres différents.

0) Annales des Sciences naturelles, Zoologie, 9° série, vol. XVI, p. 196, fig. 36

À et B. (1912).

E) Cette espèce est à ajouter à celles mentionnées ci-dessus, chez lesquelles il

a été constaté que la série des dents ptérygoidiennes se prolonge, chez les Trimé-

résures, en arrière de l'articulation de l'os transverse avec le ptérygoide,

— 118 —

CONTRIBUTION À L'ÉTUDE DE L' ÉTHOLOGIE

ET DES CARACTÈRES MORPHOLOGIQUES DU CALLIONYMUS LYRA LINN.,

par M. R. Avrnony.

PRÉLIMINAIRES.

Le CGallionymus lyra Tann., communément appelé Dragonnet, g'emmeous

Dragonet des auteurs anglais, est un Téléostéen acanthoptérygien, -type

d'une famille particulière, celle des Callionymidae, qui entre, avec les Tra-

chinidae, les Blenniidae et les Zoarcidae, par exemple, dans la division

des Jugulares, caractérisés par la position très antérieure des nageoires

abdominales.

Les Callionymidae paraissent devoir être ,en dépit de l'opinion de certains

auteurs, absolument écartés des Gobiidae, qui ne leur ressemblent , à certains

égards, qu'en raison de convergences adaptatives dues à quelque similitude

dans le genre de vie.

Les principaux caractères morphologiques du Callionymus lyra sont les

suivants :

Le corps est allongé, déprimé dorso-ventralement, affectant d'une façon

très générale la forme d’un coin. La têle très élargie est oblongue et trian-

gulaire. La peau lisse contient de nombreux chromoblastes, grâce auxquels

l'animal peut changer le ton de ses couleurs et l’uniformiser dans une cer-

taine mesure avec celle du milieu dans lequel il vit.” La ligne latérale est

droite et assez peu marquée. La bouche, subventrale, est munie d’une

machoire supérieure très protractile, dont les dimensions dépassent celles de

l'inférieure. Les dents, en cardes, fines, nombreuses et serrées, existent aux

deux mâchoires. Les yeux sont supérieurs, saillants , très rapprochés, et la

membrane qui les recouvre dans leur région dorsale est pigmentée comme

la peau du corps. Le bord de l’opercule, ainsi que les rayons branchiostèges,

sont reliés par une membrane continue à l'arc basilaire thoracique: 1l en

4) On peut consulter à cet égard les études connues de G. Pouchet: Des

: 7 : LE

changements de coloration sous l'influence des nerfs. Paris, Germer-Baïlhére, 1873.

Journal de lAnatomie et de la Physiologie, 1876. — Recueil des principales œuvres .

de G. Pouchet, par A. Pettit, 1902.

— 119 —

résulte une oblitération complète de la fente operculaire réduite seulement

à un pelit orifice arrondi muni d'une valvule et situé au voisinage de la

ligne médiane dorsale du corps. Le préopereule possède un prolongement

osseux muni de 4 épines dont une est dirigée en avant et 3 en arrière.

Quant aux nombre de leurs rayons, les nageoïres sont constituées de la

façon suivante (:

Première nageoire dorsale. ....,........... nee h rayons.

Deuxième nageoire dorsale. ............ HS ee ©

LL RCNORMNNNMAERE SERRE Rd

“Nageoire caudale . . .......... AMEN 11

(bifurqués, à l'exception des rayons

marginaux ).

Nageoires pectorales. .. ..........,.,... ones ont NO

(bifurqués ).

Nageoires abdominales ......... MR Te 0 6

(très solides, mullifurqués et élargis

à leur extrémité,

surtout dans la région moyenne

de la nageoire).

Le mâle, la femelle et le jeune présentent des différences morpholog:i-

ques assez profondes, pour que pendant longtemps on ait eru devoir les

considérer comme les types de trois espèces différentes. Personne n’ignore

plus aujourd’hui que le Callionymus dracunculus Lacép. et le Calhonymus

elegans Lesueur ne sont que la femelle et le jeune du Callionymus lyra.

Le mâle est au surplus caractérisé : 1° par la très grande longueur du

premier rayon de sa première nageoire dorsale, qui dépasse souvent les

limites antérieures de la seconde nageoire dorsale: 9° par l'allongement

aussi des derniers rayons de la nageoire anale et de la seconde dorsale;

3° par le grand développement de la tête, surtout dans le sens de la

longueur ; 4° par des couleurs plus vives et plus brillantes.

Chez la femelle, le 3”° et le 4°° rayon, souvent même le 2”° de la pre-

mière nageoire dorsale sont noirâtres.

IL. OBSERVATIONS ÉTHOLOGIQUES SUR LE GCALLIONYMUS LYRA.

Le Callionymus lyra est très commun dans la Manche; il vit en grande

abondance dans la zone littorale de la baie de la Hougue. Mais, soit que les

males soient peu nombreux, soit qu'ils vivent habituellement et pendant

@) Les chiffres donnés ci-dessous ne coïncident pas absolument avee ceux des

auteurs, notamment de Moreau. Cet auteur paraît avoir omis le dernier rayon

de la 2° nageoïre dorsale et te dernier rayon de la nageoïre anale , insérés presque

au méme point que le pénultième. Il aurait omis également un très petit rayon,

le prenuer du côté-dorsal de la nageoïre caudale.

— 120 —

certaines époques de l'année dans des endroits plus difficilement accessibles ,

il est un fait, c’est que, malgré une chasse très active aux Dragonnets,

pendant les mois d'Août et de Septembre 1906, à Saint-Vaast-la-Hougue

dans la zone du balancement des marées, je n’ai jamais réussi à me pro-

curer, en assez grand nombre, il est vrai, que des femelles ou des jeunes.

Les jeunes Callionymus, dont la taille varie de 3 à 6 centimètres du

centre de l’œil à la naissance de la queue, se rencontrent surtout soit au

bord de la mer même à marée basse sur fond de sable fin, soit plutôt encore

dans les flaques d’eau peu profondes que la mer laisse après son retrait sur

le sable.

La faune qui accompagne les jeunes Callionymus sur le fond des flaques

en question est généralement ainsi constituée :

Crangon vuloaris Fabr., très commun ;

Gobius minutus Gm., commun :

Portumnus variegatus Leach. , très rare.

Jeunes Pleuronectes :

Pleuronectes platessa Linn., commun, ne dépassant géneralement pas

L centimètres:

Solea sp., rare, ne dépassant généralement pas 3 centimètres :

Rhombus lœvis Rond, très rare:

Fhombus maximus Linn., extrêmement rare.

Tous ces animaux, ainsi d’ailleurs que les Callionymus, miment plus ou

moins par la couleur de leurs téouments celle du substratum sur lequel

ils vivent.

Lorsque les flaques d'eau contiennent en même temps des rochers et des

algues, on peut y rencontrer aussi le Palemon serratus Penn. , qui se trouve

même parfois dans des flaques complètement sablonneuses, le Carcinus

mænas Penn., des Cottes, des Labres, des Crénilabres, etc.

J'ai recueilli aussi de jeunes Callionymes dans le lit que se creuse la

rivière de Saire dans le sable de la plage avant de se jeter à la mer. Cette

partie du cours de la rivière, visible à marée basse, est d’ailleurs , à marée

haute, recouverte par la mer. Là, les Callionymes sont accompagnés du

Crangon vulgaris Fabr., de lAmmodytes tobianus Linn., du Trachinus vipera

Cuv., du Gobius minutus Gm. et, sauf la Sole, des mêmes jeunes Pleuro-

nectes cités précédemment.

En remontant le cours de la Saire, sans sortir toutefois de la zone du

balancement des marées, on s'aperçoit qu'à partir d’un certain point ses

eaux deviennent plus saumâtres et que son fond de sable fin est remplacé

par un lit de cailloux couverts d'algues vertes. Là, la faune se modifie, les

Callionymes deviennent plus rares; lorsqu'on atteint la hauteur des parcs

à huîtres de Jonville, on n’en trouve même plus.

— 121 —

À marée basse, j'ai recueilli des Callionymes adultes, tous femelles,

comme il à été dit, dans les deux stations suivantes : d’une part, dans les

vieux parcs à huîtres abandonnés, situés entre le passage du Rhun et la

rivière de Saire et où le fond est constitué de sable grossier mélangé de

pierres assez volumineuses : d'autre part, dans le lit de quelques petits ruis-

seaux qui descendent de l’île Tatihou jusque dans la mer à travers le banc

de sable vaseux qui s'étend du vieux fort jusqu'au petit fort de notre île.

La taille de ces animaux oscillait autour de 10 centimètres environ, du

centre de l'œil à la naissance de la queue. C’est enfin en effectuant des cha-

lutages sur les fonds de sable fin ou grossier de la rade, que je me suis

procuré le plus grand nombre de Callionymes adultes, presque tous

femelles. Le chalut ramenait toujours en même temps des Pleuronectes

adultes, parmi lesquels les Plies étaient les plus nombreuses.

Le Callionyme est un animal essentiellement benthonique, qui ne quitte

que rarement le subsiratum. Sur fond de caïlloutis, il se dissimule comme

il peut entre les pierres. Sur fond de sable, il vit ensablé.

J'ai spécialement observé les conditions de cet ensablement.

Lorsque le Callionyme est immobile sur le fond et non ensablé, ses deux

nageoires dorsales et sa nageoire anale disparaissent pour ainsi dire; elles

sont repliées de telle sorte que leurs rayons sont couchés en arrière le long

de la ligne médiane du corps. La nageoire caudale est repliée également,

semblant par le fait du rapprochement de ses rayons terminer le corps par

une extrémité eflilée.

Les nageoires pectorales sont disposées RE denen là l'axe somatique

longitudinal, mais forment une sorte de gouttière ouverte en dehors et où

se trouve logé le bord interne de la nageoire abdominale. D’ordinaire,

lorsque l'animal est au repos, les nageoires pectorales restent immobiles.

Souvent, cependant, je les ai vues s’animer d’un mouvement rapide et

continu , sans que pour cela le Callionyme se déplaçät. Quant aux nageoires

abdominales , toujours absolument immobiles quand l'animal est en station,

elles sont étalées à la façon d’éventails ouverts lormant au poisson une

base élargie sur laquelle il semble posé.

De temps en temps, le Callionyme quitte son immobilité. Parfois il se

soulève simplement sur ses nageoires abdominales qu'il rapproche alors de

la ligne médiane de son corps tout en les portant un peu en arrière. D’au-

tres fois il se déplace dans le sens antero-postérieur, et cela sans pour ainsi

dire quitter le substratum. On croirait le voir marcher. H porte alors en

dedans et en arrière ses nageoires abdominales sur les rayons antérieurs

desquelles il prend un point d'appui pour lancer son corps en avant. Et

c’est à l’aide de ses nageoires pectorales qu’il continue ensuite à progresser.

En général, au bout de peu temps, le Callionyme les ramène le long de son

corps, étale à nouveau ses nageoires abdominales et reprend sa position

de repos.

Muséun. — xx. : 10

— 122 —

Quelquefois cependant il fait des courses plus longues, qui sont aussi

plus rapides. Alors, inclinant à droite ou àgauche sa queue tout entière,

Fig. 1.

Calhonymus lyra au repos sur le sable.

Croquis, d’après une photographie, pour

montrer la position des nageoires abdominales

(A) et pectorales (B). — G.N.

il imprime au reste de son corps

la direction qui convient. Ses na-

geoires abdominales, comprimées

vraisemblablement par la pression

de l'eau dans laquelle il s’agite,

tendent à se rapprocher et à

s’accoler au corps.

Je n'ai guère vu le Callionyme

progresser de celte sorte que lors-

qu'il est enfermé dans un vase

d’où il semble vouloir sortir ou

lorsqu'on le poursuit.

Comme la plupart des Poissons

de fond , les Cottes, par exemple,

et les Pleuronectes, le Callionyme

ne se déplace que par à coup,

brusquement, n’effectuant chaque

fois qu’un chemin très court. Pen-

dant tout le temps qu'il progresse,

aussi bien que pendant la station,

l'animal maintient sa nageoire

caudale repliée sur elle-même et

ses nageoires dorsales et ventrale

réclinées en arrière le long de la

ligne médiane du corps. Excep-

tionnellement cependant et dans

des circonstances que je n'ai pu

parvenir à déterminer nettement,

parfois même pendant la station,

certains Callionymes étalent leur

nageoire caudale ou dressent les

rayons de leurs nageoires dorsales

ou ventrale. Quelques-uns même

maintiennent dressée assez long-

temps leur première nageoire

dorsale.

Pour que le Callionyme se

décide à quitter le substratum,

il faut qu'il soil vigoureusement

poursuivi. Î[l peut arriver alors qu'il parvienne à sauter par-dessus les

bords de l'aquarium ou hors de la flaque où il se trouve.

l 4

— 123

Lorsqu'on pose un Callionyme sur un fond de sable, il commence pres-

que aussitôt à s’ensabler.

Le se fait de la facon suivante :

* L'animal prend un point d'appui sur ses nageoires abdominales

qu il ramène légèrement vers la ligne médiane de son corps en les enfon-

çant à peu près perpendiculairement dans le sable ;

2° À l’aide de ses nageoires pectorales, dont il agite rapidement le bord

interne de dedans en dedors, 1l chasse le sable à droite et à gauche el se

creuse en quelque sorte un lit. Une partie du sable déplacé du fait de ce

mouvement, que les procédés cinématographiques seuls pourraient per-

mettre d'analyser d’une façon précise, est rejetée

sur les côtés, une autre partie retombe sur la e e

région moyenne du corps de l'animal ;

3° Prenant toujours point d'appui sur ses

nageoires abdominales, le Callionyme porte à À

alors la tête en avant et en bas, ce qui a pour

effet d’ensabler cette dernière:

h° La queue s’ensable enfin par de petits

mouvements de latéralité très rapides. Et pen-

dant ces deux derniers temps , les nageoires pec-

torales s’agitent toujours.

Lorsque le sable est suffisamment fin et que

d'autre part la couche d’eau est suflisamment

épaisse, l’ensablement ne dure pas en tout plus

de deux secondes. Fig. 2. — Schéma destiné

Lorsque, au contraire, la couche d’eau est à montrer la position

mince, ou que le sable est grossier, il est pé- ae Pasrenbes)

: ; . ; es orihices expirateurs ,

nible et toujours imparfait. Il faut, en effet, desyeuxetdel'entonnoir

une certaine épaisseur d'eau pour que le sable buccaldu Callionyme en-

fin déplacé par le mouvement des nageoires pec- foui dans le sable. X 2.

torales puisse flotter et retomber sur l’animal.

L'opération terminée, le Gallionyme s’ébroue, pour ainsi dire, e’est à-dire

qu'il rejette vigoureusement par la bouche le sable qu'il a ingurgité au

moment de l’ensablement de la tête.

La présence du Callionyme ensablé, qui, pour un observateur non

averti, peut aisément passer inapercue, se décèle de La façon sui-

vante :

On voit émerger les deux gros yeux verdâtres de l'animal, en avant des-

quels on distingue une dépression en entonnoir répondant à la bouche par

laquelle entre l'eau nécessaire à la respiration. En arrière, sont deux petits

orilices placés sur la même ligne que les yeux, s'ouvrant et se fermant,

paraissant et disparaissant d'une façon rythmique : ce sont les orifices

branchiaux expirateurs.

— 124 —

Comme celle de tous les poissons téléostiens essentiellement benthoni-

ques, la respiration du Callionyme est franchement active. On peut facile-

ment l’étudier sur l'animal ensablé.

Du côté de l’entonnoir antérieur, on voit se produire une aspiration

d'eau qui entraîne avec elle quelques petits grains de sable. Chaque inspi-

ralion alterne régulièrement avec une expiration, laquelle se traduit par

l'ouverture brusque et simultanée des orifices expirateurs, d’où l’on voit

sortir un courant d’eau qui se transforme même en un jet lorsque la couche

d'eau est suffisamment mince.

Ce courant d'eau contient souvent quelques-uns des petits grains de

sable, entraînés dans la cavité bucco-branchiale au moment de l'inspiration.

Cependant, tout le sable introduit ne sort pas ainsi par les orifices expira-

teurs, et de temps en temps l'animal, pour se débarrasser de l'excès de

malières solides devenues encombrantes, exécute une sorte de chasse

vigoureuse en sens inverse du courant de la respiration.

Cest surtout par le fait de ces chasses, qui ne nous ont d’ailleurs pas

paru présenter le caractère d’une périodicité régulière, que se constitue

l'entonnoir antérieur.

Chez le Callionyme adulte ensablé, le nombre des expirations est en

moyenne de 14 par minute avec un minimun de 9 et un maximun de 16.

Chez animal non ensablé, inquiet par conséquent et moins absolument

immobile, la respiration s'accélère. Le nombre des expirations est en

moyenne de 20 par minute avec un minimum de 14 et un maximum

de 30.

Pour pouvoir observer les détails du mécanisme respiratoire, 11 faut

étudier le Callionyme non ensablé.

On voit alors, au moment de l'inspiration, l'orifice buccal s'ouvrir, les

joues s’écarter, le plancher de la bouche se gonfler. Il en résulte une aspi-

ration d’eau dans la cavité bucco-branchiale qui est d’ailleurs complètement

fermée du fait de la continuité que présente la membrane operculaire avec

les téguments de l'arc basilaire thoracique, du fait aussi de l'occlusion vrai-

semblablement possible que subit en ce moment la valvule qui ferme

l'orifice expirateur. L’expiration succède à l'inspiration d'une façon ryth-

mique et régulière LA

Par la contraction des muscles adducteurs opereulaires , les joues s’apla-

lisseni et l’eau, forçant les valvules des orifices expirateurs, sort en deux jets

} À l'aide des procédés cinématographiques, Ch.-François Franck a étudié

d'une facon très précise les mouvements inspirateurs et expirateurs chez la Tanche,

qui est également un poisson à respiration active. En raison de la localisation

de son orifice expirateur et de la lenteur de ses mouvements respiratoires, le Cal-

lionyme se prête admirablement bien aux mêmes constatations physiologiques, et

cela sans le secours d'aucun appareil, par le seul examen de visu.

ï br

— 125 —

qui peuvent, chez un Callionyme de taille moyenne, s'élever jusqu’à 5 ou

6 centimètres de hauteur.

L’expiration est généralement brève et l'inspiration à peu près trois fois

plus longue.

Le Callionyme, mis à sec, peut conserver de l'eau un certain temps

dans sa cavité bucco-branchiale, ce qui lui permet de résister et de

vivre longtemps hors de son élément. Lorsqu'on l’excite, il rapproche

alors vivement ses opercules et rejette l'eau en deux jets parfois très puis-

sants.

Autant le Callionyme non ensablé paraît brusque dans ses mouvements

et farouche lorsqu'on l’approche, autant il semble, lorsqu'il est ensablé,

impassible et indolent. On peut lobserver, le toucher, le déplacer sans

qu’il semble même s’en apercevoir; mais si tout à coup il perçoit un

contact, il s’élance avec une telle violence, qü'il peut se trouver projeté

hors du vase où il se trouve.

Enfin, les Callionymes deviennent, de même que les Pleuronectes,

rapidement familiers. J'en ai conservé longtemps dans les aquariums du

laboratoire de Tatihou en les nourrissant de petits Crustacés, Crangons,

Palemons, Talitres, Orchesties, qu'ils venaient prendre jusque dans ma main.

Dès que je m'approchais, ils s’acheminaient tous vers la glace qui me sépa-

rait d'eux, semblant attendre les proies que je devais leur apporter.

II. ConsIDÉRATIONS SUR LES RAPPORTS DES CONDITIONS D'EXISTENCE

AVEC LA MORPHOLOGIE CHEZ LE CALLIONYMUS LYRA.

Parmi les conditions d’existence qui caractérisent le Callionymus lyra, 1

en est deux qui, au point de vue de l'étude des liens de causalité possibles

entre l'éthologie et la morphologie, paraissent de toute première impor-

lance. :

Le Gallionyme est d’une part un animal benthonique; d'autre part il vit

ensablé,

C’est avec la première de ces conditions que paraît être en rapport

l'aplatissement qu’il présente dans le sens de la pesanteur, et que l’on

constate.chez la plupart des Poissons vivants posés sur le substratum, qu'ils

soient euthétiques, comme les Raies, les Torpilles et les Squatines dont l’apla-

tissement est, de ce fait, dorso-ventral ( c’est également le cas du Callionyme),

ou qu'ils soient pleurothétiques, comme les Pleuronectes dont l’aplatisse-

ment est bipleural (,

0) Dans le travail intitulé : Influence de la fixation pleurothétique sur la Mor-

phologie des Mollusques acéphales dimyaires(Ann. des Sc. nat., Zoologie, 1905),

j'ai étudié en détail le rôle de la pesanteur sur la Morphologie des Mollusques acé-

phales benthoniques. Le cas des Tridacnes me paraît être l’un des plus démons-

tratifs.

— 126 —

Chez le Callionyme toutefois cet aplatissement n'intéresse pas également

toutes les parties du corps. |

Très marqué dans la région de la tête, pour laquelle d’ailleurs d’autres

facteurs que la pesanteur semblent aussi intervenir, il l’est moins dans celle

de la queue, où l’on voit cependant les masses musculaires latérales s’étaler

de part et d'autre des os interépineux et du rachis, ce qui donne à la coupe

transversale de l’animal une forme nettement en bissac. À l’aplatissement

somalique général se rattache aussi la position que prennent les nageoires

dorsales et la nageoire anale, habituellement réclinées d'avant en arrière,

dans la gouttère longitudinale que forment les masses musculaires latérales,

le rapprochement également des rayons de la nageoire caudale qui semble

par la forme qu'elle prend terminer le corps en pointe eflilée, Une dispo-

sition analogue s’observe, d’ailleurs, chez beaucoup d'autres poissons

sédentaires, le Syngnathe, par exemple. Au surplus la nageoïire caudale

est arrondie, plus exactement tronquée, chez le Callionyme comme chez

tous les poissons qui nagent peu (Gottus, Blennius, Gobius, etc.), fait qui

indique pour cet organe un certain degré de régression.

C'est également avec la vie sur le fond et sans doute aussi avec les

conditions de l’ensablement que paraissent être en rapport les dispositions

morphologiques de l'appareil respiratoire.

J'ai eu l'occasion d’insister ailleurs sur les différents modes de respiration

et les différents types d'appareil mécanique respiratoire qu'on observe chez les

Poissons téléostéens en rapport avec leurs modes de vie”. Je crois avoir

montré que, si la respiration est purement passive chez les Téléostéens

nageurs de vitesse, comme le Maquereau et le Thon, où la pression continue

de l’eau a en quelque sorte laminé l'opercule et empêché le développement

de ses muscles moteurs, elle est, au contraire, active, très comparable à celle

des Mammifères, par exemple chez les Poissons de mœurs sédentaires, où

une musculature operculaire puissante s’est conservée et même développée

par l'usage. Le Callionyme, poisson essentiellement sédentaire , répond à ce

dernier type, et sans doute l'élargissement de sa tête n'est-il pas un effet

seulement de l’action de la pesanteur, mais aussi un résultat direct du

développement d:s muscles de son opercule.

Outre ce caractère d’une puissante musculature operculaire étroite-

ment liée à un mode actif de respiration, le Callionyme en possède un

autre qui paraît se rattacher d'une facon spéciale au fait de l’ensable-

ment.

Alors que le Cottus, par exemple, autre poisson de mœurs sédentaires,

et dont la forme générale du corps rappelle d'assez près celle du Dra-

0 Voir R. Anrnowy, Contribution à l'étude morphologique générale des earac-

tères d'adaptation à la vie arboricole chez les Vertébrés (Ann. des Sc. naturelles ,

Zoologie, 9" série, p. 255-257).

— 127 —

gonnet, possède une fente operculaire libre sur tout son parcours, celle

du Callionyme est oblitérée par une membrane qui relie les rayons bran-

chiostèges et le bord même de l’opercule à la marge antérieure de Parc

basilaire thoracique ; reste seulement libre un petit orilice situé au voisi-

nage de la ligne médiane du corps. Gette différence paraît essentiellement

tenir à ce que le Callionyme est, à proprement parler, un fouisseur, alors

que le Gottus ne l’est point.

Chez un Poisson nageur de vitesse, à respiration par conséquent passive,

et où il n'y a point, à proprement parler, ni d'inspiration ni d'expiration

effective, l’eau, qui s’engouffre par la bouche dans la cavité bucco-branchiale

par le fait même de la progression, tend à sortir sous l’opercule, et cela

en suivant naturellément la direction du grand axe longitudinal, qui est

celle même de la progression. Il en résulte nécessairement une ouverture

operculaire dont le plus large écartement correspond au point où la pous-

sée de l'eau est la plus forte, c’est-à-dire sensiblement à celui où commence

la ligne latérale.

Les mouvements d'inspiration et d'expiration rythmique n'existent, en

réalité, que chez des Poissons plus sédentaires, comme la Tanche et la

Carpe, dont les muscles operculaires présentent, en raison du fonctionne-

ment auquel ils se trouvent soumis, un développement important. Chez

ces animaux, l’aspiration de liquide dans la cavité bucco-branchiale n’est

rendue possible qu’en raison de l'existence d’une membrane qui occlut au

moment de l'inspiration la fente de l’opercule. Au moment de l'expiration,

celte membrane est forcée, et la sortie de l’eau se fait également, dans ce

cas, par toute la longueur de la fente avec maximum au niveau de la

région moyenne, tout comme chez les nageurs de vitesse, où la membrane

operculaire est très réduite, sinon complètement absente. Il est au surplus

possible de se rendre compte de ce fait, en faisant respirer une Carpe, par

exemple, dans un milieu où se trouve suspendu un nuage de metières

colorées.

À mesure que la sédentarité augmente, la respiration devient plus

active, plus pénible, peut-on dire encore, et les muscles de l’opercule sont

plus puissants. Le Cottus réalise à peu près ce type extrême. Mais si, au

lieu de le considérer, nous considérons le Gallionyme, poisson sédentaire

également, nous voyons que, chez lui, animal ensablé, l’eau expirée, pour

pouvoir se faire jour, doit traverser la couche de sable qui le recouvre.

Elle tend nécessairement alors à forcer cette couche de sable là où elle est

la plus mince, c’est-à-dire aux environs de la ligne médiane dorsale du

corps et non naturellement sur les côtés, C’est ainsi que se localisent les

lieux de sortie de l'eau expirée et que se constituent les orifices dont la

position est caractéristique chez ce Poisson. Une ébauche physiologique et

transitoire de cette disposition se retrouve d’ailleurs chez les Pleuronectes,

où la fente operculaire est libre sur toute son étendue, mais où la sortie de

— 128 —

l'eau ne se fait que par un orifice situé près de la base du crâne et qui

est, en quelque sorte, l’amorce de celui morphologiquement constitué du

Dragonnet ©).

Sans insister sur la forme et la solidité remarquable des rayons des

nageoires abdominales, qui paraissent être liées aux conditions spéciales

de la vie benthonique et du fouissement, nous noterons que ce sont

aussi les conditions de vie ensablée qui paraissent avoir profondément

modifié l’'appareïl visuel des Callionymes.

Chez ces Poissons, les yeux sont à fleur de tête, et lorsque l'animal est

enfoui dans le sable, eux seuls dépassent, paraissant comme des émeraudes

sur le gris uniforme du substratum.

Ils présentent, en outre, la particularité suivante : ils sont aplatis supé-

rieurement. Ce même caractère s'observe identique chez les Pleuronectes

qui vivent également ensablés, comme la Plie et le Turbot.

Une telle disposition est la manifestation d’une loi générale en morpho-

génie et qui est celle de l’aplatissement sur les surfaces libres. Ici, la surface

libre est marquée par la séparation du sable et de l’eau, comme en ce qui

concerne l'Anableps, dont le dos est, comme l’on sait, rectiligne et plat,

la surface libre est la limite de l’eau et de l'air.

C’est toujours à ce facteur que paraît se rattacher l'aspect particulier

des téguments du Callionyme. La peau de ce Poisson est lisse et nue, d’un

contact visqueux, et secrète souvent un mucus assez abondant. J’ai insisté

ailleurs © sur le rôle de l'action polissante de l’eau sur les téguments des

Poissons nageurs de vitesse, comme le Maquereau et le Thon. Ici la nudité

paraît être le résultat de la vie fouisseuse. Les Pleuronectes, dont le mode

d'existence se rapproche beaucoup de celui des Callionymes, tendent ,

comme l’on sait, à perdre leurs écailles: si elles persistent encore dans

quelques régions limitées du corps chez la Flondre, si on les trouve espa-

cées à la surface des tésuments chez la Limande, elles ont complètement

disparu chez la Plie.

Enfin la couleur arénacée du Callionyme, susceptible de se modifier avec

la teinte générale du milieu, est aussi nettement en rapport avec son genre

de vie. On l’observe aussi chez les Pleuronectes qui généralement l'accom-

pagnent et chez le Gobius minutus.

(J'ai insisté jadis sur une disposition du même genre existant chez un Mol-

lusque acéphale, l’Unio, où les bords du manteau se placent de façon à constituer

un véritable siphon physiologique, amorce de la disposition morphologique carac-

téristique des Acéphales dits à siphon. Voir R. Anraoxy, Influence de la fixation

pleurothélique sur la Morphologie des Mollusques acéphales dimyaires (Ann. des

Sc. natur., Zoologie, 1905).

@) Voir R. Anrnony, Les organes de locomotion aérienne chez les Vertébrés volants .

Paris, Librairie aéronautique, Lo, rue de Seine, Paris, 1913.

— 129 —

Nora. — En publiant cette courte étude, je me rends un compte exact

de tous les défauts qu'on y pourra relever : son imprécision en beaucoup

de points, son caractère véritablement incomplet.

C’est simplement l’ébauche d’un travail qui devait être plus étendu et

que j'avais entrepris, en 1906, au Laboratoire maritime de Saint-Vaast-

la-Hougue. Diverses circonstances m’avaient obligé à l’interrompre. Loin

de toute documentation, je me borne aujourd’hui à rédiger mes anciennes

noles, pensant qu’elles seront peut-être l’amorce de recherches complémen-

taires sur une question qui m'avait autrefois paru présenter quelque

intérêt.

Mars 1915.

180 —

NOTES SUR LES ESPERGES LAMARCKIENNES

APPARTENANT AU GENRE LuGINA BRUGUIÈRE, 1797,

par M. En. Laur.

Outre quelques formes vivantes : Venus fimbriata L., V. jamaicensis

Chemn., V. pensyloanica L., Tellina divaricata L., T. muricata Chemn.,

Lamarck rapportait en 1806 (Mém. foss. envir. Paris, Ann. Mus., VIF,

pp. 236-2/1) au genre Lucina Bruguière, 12 espèces fossiles du Bassin

de Paris.

° Lucina lamellosa. — En 1818, dans les Animaux sans vertèbres,

V, p. 537, Lamarck range celte espèce dans le genre Corbis Cuvier, en

même temps qu'un fossile de Valognes, le C. petunculus. Le Muséum de

Paris possède une coquille mesurant 48x33 millimètres, qui a été déter-

minée par Lamarck Corbis lamellosa.

2° Lucina concentrica. — Dans la collection du Muséum, trois cartons

ont été étiquetés par Lamarck L. concentrica. Sur le premier, il y a deux

valves gauches trouvées à Château-Thierry par Dufresne, et ayant pour

dimensions respectives 34X392 et 31x30 millimètres; elles se rapportent

bien à cette espèce, qui est un Phacoides. Sur le deuxième carton, sont

fixées trois valves recueillies aux Bauves par Dufresne ; deux, l’une droite,

mesurant 27x24 millimètres, l'autre, gauche, de taille plus faible,

23x21 millimètres, appartiennent également au L. concentrica, mais la

troisième, encore plus petite, 18x19 millimètres, est une valve droite de

L. saxorum Lk. Le troisième carlon porte deux valves, sans indication de

provenance; l’une, gauche, ayant un diamètre de 17 millimètres, est

encore un L. saxorum ; l'autre, droite, plus grande (21x18 millimètres),

possède une charnière édentule et une impression musculaire antérieure

dirigée perpendiculairement au bord ventral: elle doit, par suite, être

rapportée au L. scopulorum Basterot (non Brongn.), regardé par MM. Coss-

mann et Peyrot (1911, Conch. Néog. Aquitaine, Act. Soc. Linn. Bor-

deaux, LXV, p. 275) comme étant la mutation subscopulorum d'Orb. du

Lucina incrassata Dubois, qu’ils placent dans le genre Miltha H. et

À. Adams, et plus particulièrement dans la section Wegaxinus Brugnone.

3° Lucina circinaria. — Deshayes (1860, Descr. Anim. s. vert. bass.

Paris, 1,p. 653) a fait observer que, sous le nom de L. cireinaria, Lamarck

— 131 —

a confondu deux espèces fossiles différentes : L. saxorum Lk. et L. emendaa

Desh., qui appartiennent d’ailleurs au même genre Phacoides.

h° Lucina saxorum — Phacoides (Lucinoma) saxorum Lk. (1905, Coss-

mann, Moll. Eocen. Loire Inf., Bull. Soc. Sc. Nat. Ouest France, 9° s8., V,

p.152).

5° Lucina divaricata. — Cette Lucine fossile du bassin de Paris, regar-

dée par Lamarck comme l’analogue parfait du L. divaricata Linné | Tellina |,

espèce actuellement vivante, a été démontrée bien distincte par Agassiz

(1845, lconogr. Coq. tert., Nouv. Mém. Soc. Helvét. Se. Nat., VIE, p. 64),

qui l'a nommée L. pulchella.

6° Lucina gibbosula — Miltha ( Gibbolucina) gibbosula Lk. (1911, Cou

mann et Peyrot, Conch. Néog. Aquitaine, Act. Soc, Linn. Bordeaux, LXV,

P: 270).

7° Lucina renulata. — Deshayes (1860, Descr. Anim, s. vert, bass. Paris,

Ï, p.615) a reconnu que cette espèce, qui aurait été, d’après Lamarck,

l'analogue, en petit, du L. edeniula Linné | Venus], est, en réalité, un

Diplodonta. — La forme fossile du Bassin de Paris, nommée par Lamarck

(1806, Ann. Mus., VI, p. 415) Erycina elhiptica, appartient également,

selon Deshayes (1860, Loc. cit., p. 620), au genre Diplodonta.

8° Lucina albella — Phacoides (Parvilucina) albellus Lk. (1905, Goss-

mann, Moll. Eocen. Loire Inf., Bull. Soc. Sc. Nat. Ouest France, 9"° s., V,

p. 196).

9° Lucinasulcata= Phacoides ( Gavilucina) suleatus Lk. (1901, Dall, Synops.

Lucinacea, Proc. U. S. Nat. Mus., XXII, p. 805). — D'après M. J. Favre

(1912, Gat. dll. coll. Lamarck Musée Genève, pl. 26, fig. 154), le Veneri-

cardà concentrica Lamarck (1818, Anim. s. vert, V, p. 621) est la même

espèce,

10° Lucina squamosa. — Ainsi que l’a fait remarquer Deshayes (1894,

Deser. coq. foss. envir. Paris, |, p.107), la coquille fossile que Lamark ap-

pelait, en 1806, L. squamosa, est différente de l'espèce vivante à laquelle

il a attribué le même nom en 1818, dans les Animaux sans vertèbres

(V, p. 542) ; ces formes sont d’ailleurs toutes deux des Jagonia.

11° Lucina undulata. — Cette forme oligocène, confondue par Nyst avec

le L. commutata Phil. et rattachée primitivement par Deshayes (1824,

Deser, cog. foss. envir. Paris, |, p. 106) comme variété au L, divaricata

L., est une espèce bien distincte (1860, Deshayes, Descr. Anim. s. vert. bass.

Paris, 1, p. 632), appartenant au genre Divaricella.

19° Lucina complanata. — C'est, d’après Deshayes, une variété (1894.

Descr, coq. foss. env. Paris, |, p. 101) ou un synonyme (1860, Deser.

— 132 —

Anim. s. vert. bass. Paris, T, p. 638) du L.elegans Defrance, qui est un

Phacoides de la section Cavilucina (1905, Cossmann, Moll. Eoc, Loire Inf.,

Bull. Soc Sc. Nat. Ouest France, 9° s., V,p. 10).

Une autre espèce fossile du Bassin de Paris, appelée par Lamarck en

1806 Venus mutabilis (Ann. Mus., VIT, p. 61), a été rapportée par lui en

1818 (Anim. s. vert., V, p. 54o) au genre Lucina : elle a pour type, dans

la collection du Muséum , une valve droite, mesurant 63x51 millimètres.

accompagnée de l'étiquette originale. Chez le L. mutabilis, à tous les âges,

la charnière est dépourvue de dents, et, si Lamarck dit qu’il y a des dents

cardinales chez les jeunes individus, c’est par confusion avec une autre

espèce, que Deshayes (1824, Descr. foss. env. Paris, 1, p. 92 et 99)

croyait être le L. contorta Defr., devenu le type de la section Eomiltha

Cossmann (1910), mais qui est, en réalité, d’après M. J. Favre (1912,

Cat. all. coll. Lamarck Musée Genève, pl. 13 fig. 67-68), une forme voisine

appartenant au même groupe, le Miliha Cuvieri Bayan (1873, Étud. coll.

École Mines, fase. II, p. 128) — L. Defrancei Desh. (non d'Orbigny) ©.

Parmi les Lucina, a été également placée par Deshayes (1824, Dies.

coq. foss. env. Paris, . . 96 )une coquille de Grignon qui a été décrite par

Lamarck (1806, Ann. ns .; VIE, p. 130) sous le nom de Venus callosa

et dont M. Cossmann (1911, Conch. Néog. Aquitaine, Act. Soc. Linn.

Bordeaux, LXV, p. 268) fait le type de sa section Gibbolucina (1904)

dans le genre Miliha.

Enfin, en 1818, dans les Animaux sans vertèbres, V, p. 542 et 543,

Lamarck cite deux Lucines fossiles de Touraine et d'Aquitaine :

L'une, qu'il identifie au L. lactea Linné [ Tellina|, est, d’après M. J.

Favre (1912, Cat. ll. coll. Lamarck Musée Genève, pl. 14, fig. 74-78), une

autre espèce, d'ailleurs fort voisine, le Loripes Dujardini Deshayes (1850;

Traité élèm. Conch., TX, 2° p., p. 783).

L'autre, Lucina columbella, compte, dans la collection du Muséum, des

spécimens étiquetés de la main de Lamarck : ce sont deux valves qui

proviennent de Dax et qui mesurent, l’une, gauche, 13x13 ,9, l’autre,

droite, 11,5X12 millimètres. Cette espèce fossile, qui appartient au groupe

des Linga dans le genre Phacoides, serait, d'après MM. Cossmann et Peyrot

(1911, Act. Soc. Linn. Bordeaux, LXV, p. 323), représentée en Touraine

par une forme typique et en Aquitaine par une mutation Basterot Agassiz.

Elle a été assimilée par Deshayes (1835, Anim. s. vert., 2"° éd., VI,

p. 230) à une coquille vivant actuellement au Sénégal, dont d’Orbigny

(1836-44, Moll. Canaries, p. 107, pl. VIT B, fig. 26-28) a fait une

1) D’Onrsicny (1846, Voy. Amer. mérid., Moll., p. 585) a nommé L. Defranciana

l'espèce fossile du Bassin de Paris confondue par Lamarck avec L. divaricata et

appelée L. pulchella par Agassiz.

— 133 —

espèce distincte sous le nom de L. Adansoni ), mais qui, pour MM.

Cossmann et Peyrot, serait probablement aussi une mutation de L. colum-

bella typique.

En 1818, dans les Animaux sans vertèbres, t. V, outre le Venus fimbriata

L., dont il fait un Corbis, Lamarck rapporte au genre Lucina 16 espèces

vivantes, auxquelles doivent être ajoutées 2 formes qu’il rangeait parmi

les Cytherea, mais que Deshayes a reconnu être des Lucines :

CoORBIS FIMBRIATA.

(Lamarck, Anim. s. vert., V, p. 537.)

Le Venus fimbriata Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 687), placé par

Lamarck d’abord en 1806 (Ann. Mus., VII, p. 237) parmi les Lucina,

puis en 1818 dans le genre Corbis de Cuvier, compte, dans la collection

du Muséum, un représentant, mesurant 50X36 millim. 5 , qui est accom-

_pagné d’une étiquette manuscrite de Lamarck.

LucINA JAMAICENSIS.

(Lamarck, loc. cit., p. 539.)

Cette espèce, qui est le Venus jamaicensis (Spengler) Chemnitz ( 1784,

Conch. Gab., VIE, p. 24, pl. XXXIX, fig. 4o8-hog) et qui : por syno-

nymes le Tellina scabra Chemnitz (1795, Conch. Cab., XI, p. 208,

pl. 199, fig. 1943-9144) [non Lucina scabra Lamarck| de le Lucina

funiculala Reeve (1850, Conch. Icon., pl. VIE, fig. 4o), est, d'autre part,

identique, d'après M. Wm. H. Dall (1901, Synops. Lucinacea, Proc. U.S.

Nat. Mus., XXIIT, p. 807) au Tellina pectinuta Gmelin (1790, Syst. Nat.,

éd. XIIT, p. 3236) [ non Lucina pectinata C.B. Adams, nec Carpenter |, qui

est le type du genre Phacoides Blainville.

Dans la collection du Muséum , trois cartons ont été étiquetés par Lamarck

L. jamaicensis ; ils portent respectivement : le premier, un exemplaire ayant

pour dimensions 51 X48 millimètres, provenant de Rio-Janeiro (1817) et

présentant des lamelles peu marquées ; le deuxième, un individu de taille

plus grande, 72 X64 millimètres, qui est orné de lamelles bien dévelop-

pées et qui peut, par suite, correspondre à la variété b «scabra» de La-

marck; le troisième, deux coquilles, au contraire plus jeunes, mesu-

rant 35 X26 millim. 5 et 27xX24,5, recueillies par Péron (Voyage de

Baudin) et indiquées par Lamarck comme appartenant à sa variété 6 vintis

extusque candida»

®) Ine faut pas confondre avec celte espèce le L. Adansoni Reeve — senega-

lensis Rve., qui est un Diplodonta.

@) Le Lucina scabra raie est, comme on le verra plus loin, le L. muricata

Spengler.

— 134 —

LUCINA PENSYLVANICA.

(Lamarck, loc. cit., p. 5ho.)

Cette espèce est le Venus pensyloanica Linné (1758, Syst. Nat., éd. X,

p. 688): elle a comme synonymes Lucina grandinata Reeve (ab. Conch.

Tcon., Lucina, sp. 29) et L. speciosa Reeve (ibid., pl. VL, fig. 32), et elle

doit être rangée, parmi les Phacoides, dans le sous-genre Here Gabb.

Dans la collection du Muséum, Lamarck a déterminé un spécimen,

mesurant 44XA5 millimètres, rapporté de l'ile Saint-Thomas par Maugé

(Expédition Baudin) (?.

LUCINA EDENTULA.

(Lamarck, loc. cit., p. 540.)

Lamarck a attribué l'appellation de Lucina edentula à une coquille «jaune

d’abricot en dedans» et habitant la mer des Antilles: c’est la forme qui a

été représentée par Chemnitz (1784, Conch. Cab., VIT, p. 34, pl. Lo,

fig. 427-h29) comme Venus edentula Linné, mais qui, différente de l’es-

pèce Linnéenne de ce nom, est, en réalité, ainsi que l’a reconnu Philippi

(1847, Abbild. Conch., IE, p. 206, pl. [, fig. 3), le Tellina chrysostoma

Meuschen (1787, Mus. Gevers., p. 489 ), devenu, par suite, Lucina (s. str.)

chrysostoma Meusch.

. Dans la collection du Muséum, deux cartons ont été étiquetés par

Lamarck L. edentulu.

Le premier porte un grand échantillon décapé, mesurant 63x57 mil-

limètres, qui est un individu de L. chrysostoma Meusch.

. Sur le second, il y a deux spécimens : lun, ayant 44 millimètres de lar-

geur comme de hauteur, est également un L. chrysostoma, car il offre une

teinte orangée en dedans de la coquille, un plateau cardinal large et une

cicatrice musculaire antérieure allongée, qui s’écarte peu de la ligne

d'impression palléale. L'autre exemplaire, plus petit, 34x31 millimètres,

par sa couleur entièrement blanche, son plateau cardinal très étroit, son

impression musculaire antérieure courte et très divergente vers l’intérieur

des valves, est bien un Lucina edentula , tout au moins d’après la définition

donnée pour cette forme par Philippi (1847, loc. cit. , p.205, pl. E, fig. 1).

Cette coquille décrite par Philippi est d’ailleurs la même que celle figu-

rée par Reeve sous l'appellation de L. Philippiana (1850 , Conch. Icon.,

pl. V, fig. 23), et M. H. Lynge (1909, Danish Exped. Siam, Mar. Lamel-

} Sur l'étiquette, les noms spécifiques «épaisse» et cpensylranienn s sont seuls

de Se de Lamarck.

— 135 —

libr., Mem. Acad. R. Se. Lettr. Danemark, 7" s., V, p. 167) identifie ce

L. Philippiana Rve. — edentula Phil. à l'espèce Linnéenne des Indes Orien-

tales qui porte ce dernier nom spécifique !?.

D'autre part, Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. 78) pensait que ce

L. edentula Linné [Venus] (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 689) est proba-

blement, parmi les Lucines édentules décrites par Reeve, celle appelée

L. ovum (Conch. Ieon., pl. V, fig. 21).

Or, L. ovum et L. Phiippiana, sauf en ce qui concerne la taille, ne

paraissent guère différer : le contour, subrostré en avant, est le même; le

bord dorsal, en arrière des sommets, présente une direction semblable-

ment rectiligne, formant avec le bord postérieur un angle presque droit ;

la lunule est également peu marquée et à concavité presque nulle.

On peut considérer L. ovum Rve. comme étant un stade jeune de L.

Philippiana Rve., et à cette espèce répandue dans tout l'Océan Indien est

probablement assimilable le Lucina (s. str.) edentula Linné.

Lucina RADULA.

(Lamarck, loc. cit., p. 541.)

Le Tellina radula Montagu (1803, Test. Brit., p. 68, pl. 2, fig. 1-2),

placé avec raison par Lamarck parmi les Lucina , est un Phacoides identique .

d’après Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p.77), au Venus borealis Linné

(1766, Syst. Nat., ed. XIE, p. 1134), qui a également comme synonymes

Venus spuria Gmelin, Venus circinnata Brocchi, Lucina alba Turton, etc.

LUCINA DIVARICATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 541.)

Le Tellina divaricata Linné (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 677) est une

Lucine européenne qui appartient au genre Divaricella et qui a pour

synonymes Tellina digitaria Poli (non Linné), Cardium arcuatum Montagu ,

Lucina commutata Philippi.

G) Au contraire, M, Dall (1901, Synops. Lucinacea, Proc. U. S. Nat. Mus.,

XXII, p. 802) regarde le L. Philippiana Rve.=— edentula Phil. comme différent

de l'espèce Linnéenne et lidentifie à une forme des Antilles nommée L. Schrammi

par Crosse (1876, Journ. de Conchyl., XXIV, p. 166; 1878, 1bid., XXVI,

p.328, pl. X, fig. 6). Grâce à l’obligeance de MM. Ph. Dautzenberg et H. Fischer,

j'ai pu examiner, dans la collection du Journal de Conchylhologie, le type de ce

L. Schrammi : cette espèce, de coloration blanche à l'extérieur et à l’intérieur, se

distingue par sa coquille subanguleuse, et non arrondie, de chaque côté du bord

cardinal, et surtout par son ligament qui est développé, en arrière des sommets,

sur toute la longueur de ce bord dorsal, tandis que, dans la forme figurée par

Philippi et par Reeve, il n'occupe que la moitié de cette étendue.

— 136 —

Avec cette espèce Lamarck a confondu une forme vivante de l'Océan

Atlantique Américain, qui avait été figurée par Chemnitz (1782, Conch.

Cab., NI, p. 134, pl. 13, fig. 129) sous ce nom de Tellina divaricata,

mais qui, plus grande et moins convexe, est le Lucina quadrisulcata d'Or-

bigny (1846, Voy. Amér. merid., Moll., p. 584).

En particulier, dans la collection du Muséum, Lamarck a déterminé

comme L. divaricata une coquille, d'aspect subfossile, qui, correspondant

aux figures de l'Encyclopédie Méthodique (pl. 285, fig. 4 a-b), citées par

lui et ayant la taille qu'il indique (30 mm. de largeur), est un spécimen

de Divaricella quadrisulcata d'Orb.

Quant à la forme figurée par Reeve (1850, Conch. Icon., pl. VIE,

fig. A7) sous lenomde Lucina divaricata, c’est encore une autre espèce :

le Lucina dentata Wood | Tellina]= L. serrata d’Orbigny, des Antilles.

D'autre part, nous avons vu que Lamarck, en 1806, regardait comme

analogue du L. divaricata une Lucine fossile du Bassin de Paris reconnue

distincte par Agassiz, qui l’a nommée L. pulchella.

LUCINA CARNARIA.

(Lamarck, loc. cit., p. 541.)

Comme l’a reconnu Deshayes (1835, Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 209

et 227), le Tellina carnaria Linné (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 676),

placé par Lamarck dans les Lucines, est bien une Telline, qui est Îe type

du genre Strigilla Turton !”.

Lucina scaBRa.

(Lamarek, loc. cit., p. 542.)

Lamarck a donné le nom de Lucina scabra à la forme qui, représentée

dans les figures 1945-1946 de Chemnitz (1795, Conch. Cab., XI, p. 207

et209,pl. 199), est le Tellina imbricata Chemnitz — T. muricata Spengler

et qui devient actuellement le Phacoides (Lucinisca) muricatus Spglr.

I ne faut pas confondre avec cette espèce le Tellina scabra Chemnitz

(non Lk.), que nous avons vu, plus haut, être le Venus jamaicensis (Spgir.)

Chemn. — Lucina pectinata Gmel.

(A suivre.)

G) Il est vraiment stupéfiant de constater que la même confusion ait été encore

faite par Locard : dans sa collection, actuellement au Muséum de Paris, on trouve,

parmi les Lucines (des côtes de France), toute une série d'exemplaires de celte

Telline (d’ailleurs exotique) étiquetés Lucina mirabilis, nom qu'il avait proposé

(1892, Cog. mar. côtes France, p. 314) pour remplacer celui de Zucina carnaria

primitivement employé par lui (1886, Prodr. Malac franc., Moll. mar., p. 465).

— 137 —

Nore DE GÉOGRAPHIE BOTANIQUE

CONCERNANT QUELQUES GRAMINÉES DE L'ASIE ORIENTALE,

par Mie À. Cauus.

J'ai noté dans ce travail des localités nouvelles de quelques Graminées

d'Asie relevées dans l'Herbier du Muséum de Paris :

Eriochloa villosa Kunth , Rev. Gram., [, p. 205, t. 13 ; Paspalum villosum

Chine : Tchao-tchao, août 1906 (Chanet); Kouy-tchéou, route Pin-ne

(Cavalerie et Fortunat, n° 2475 ); Su-tchuen, plaine Tchentou et vallée du

Ming, altitude 500 mètres (Legendre, n° 293); Yunnan, plateau de Lou-

pou, altitude 2,000 m. (Maire). — Japon, Corée.

E. polystachya H. B. et K., Nov. Gen. et Sp., [, p. 95, f. 31; E. annu-

lata Kunth; Paspalus annulatus Flueg.; Milium orixence Roxb.; M. ramo-

sum Retz.

Hong-Kong (Bodinier, n° 959). — Tonkin : Quang yen (Balansa,

n° 377); Hanoï (Balansa, n° 4520); Nam-dinh (Mouret, n° 507); Phuc-

nhac (Bon, n* 588, 914, 1077). — Annam : Tourane (Balansa). —

Cochinchine (Thorel, n° 44o); Saïgon (Pierre, Lefèvre, n° 480). —

Siam, Inde.

Beclkmanmia erucæformis Host, Gram., II, p. 5,t. 6.

Chine : env. de Pékin (Bodinier, n° 328); Mandchourie (Chaffanjon ,

n°1441); Mongolie orientale (David ); Thibet oriental : Ta-tsien-lou (Soulié,

n° 248), Tongolo (Soulié, n° 333 et 654); Yunnan : plaine de Tong-

tchouan (Maire), Yunnan sen (Ducloux). — Japon, Asie Mineure, Europe

orientale, Amérique du Nord.

Setaria Forbesiana Hook. f., FI. Brit. Ind., VIT, p. 81; S, macrostachya

Duthie; S. macrostachya v. Schultzi Benth.; Panicum Forbesianum Nees ;

Chamæraph. setosa v. Schultzii Kuntze.

Chine : Yunnan : Gnou-kay (Delavay, n° 1785), Yunnan-sen, Tchong-

chan (Ducloux, n°’ 4181 ,4210), Kiang-yn (Delavay, n° 3486), Mo-so-yn

Muséun. — xxi. 11

— 138 —

(Delavay, n° 4553), Ta-long-tan (Delavay n° 4239), Su tchuen : plaine de

Tchentou et vallée du Ming (D° Legendre, n° 32); Kouy-Tehéou : Pinaf-

(Cavalerie et Fortunat, n° 1365). — Tonkin : partie supérieure de la vallée

de Moc-ha (Balansa, n° 4934). — Inde.

Le Cenchrus inflexus KR. Br., signalé en Are par Rob. Brown, Pr. F1.

Nov. Holl. ;p. 195, età Cameran (Annam) par Balansa in Morot, Journ. de

bot. (1890), p. 145, existe dans l'Herbier du Muséum provenant de l'ile

Bourou (Voyage à la recherche de La Pérouse sous le commandement de

d'Entrecasteaux, n° 1525), de Timor (Gaudichaud), du Cambodge

(Jullien), d’Annam : Nha trang (Robinson, n° 1548), de Cochinchine :

Saison (Lefèvre, n°* 137 et A59, Thorel, n° AS7, Germain, n° 26), de

Poulo-Condor (Harmand). |

Tragus racemosus Scop., Hi p.793: 7T, rois Debeaux ; Mie

racemosa Honck.; Cenchrus racemosus L.

Yunnan : Ta-pin-tze (Delavay, n° 223 et L 18: 2).

Polytoca punctata Stapf in Hook. f., FI. Brit. Ind., ViL, p. 109; Scle-

rachne punctata R. Br.; Chonachne Massi Balansa. 1 2

- Tonkin : Dap-cau (Brousmiche, n° 312); Long-tchéou (Simond) ;

village du Papier, près Hanoï (Balansa, n° 4535); Hanoï (d'Alleizette,

n° 390 , et Balansa, n° 4764 et 4556). — Laos : Louang prabang (Du-

puy, n°2892). — Cambodge : Bassac (Thorel, n° 2529). — Inde, Java.

Dimeria falcata Hack., in DG., Prodr., VE, p. 85.

Hong-Kong (Bodinier, n° 1346). — Tonkin : Sept-Pagodes (Mouret,

n° 571). — Chine. :

Miscanthus nepalensis Hack. in DG., Prodr., VI, p. 104; Eulalia

nepalensis Trin.

Chine : Yunnan : Col de Pi-iou-ze au-dessus de Ta-pin-{ze (Delavay,

n° 4617); Mont Hee chou nuen, alt. 2500 m. (Delavay, n° 650 ); pätu-

rages à Tcha ho, altitude 2,600 mètres (Maire); Setchuen occidental :

Oua-pao-shan, altitude 1,500 à 2,000 mètres (Legendre, n° 589).— Inde.

Saccharum arundinaceum Retz, Obs. IV, p. 14: S. bengalense Retz;

S. procerum Roxb.: S..exaltatum Roxb.

Chine : Yunnan, env. de Ta-pin-tze (Delavay, n° 4665). — Tonkin ;

Kienkhe (Bon, n° 2341 ); Yen-the (Bois, n° 238). — Siam : forêt au pied

du Phnom-Domrek (Harmand). — Laos : bassin de Se moun (Har-

mand, n° 283. — Inde, Chine, Formose, Hong-Kong.

— 139 —

: Var. angushfolium À. Camus n. v.— Folia 0,5-1 centimètre lata. — il

ne Des pas exister d’intermédiaires entre cette variété à feuilles étroites ,

à nervure médiane relativement très large, et le type.

Tonkin : Collines à l'entrée de la baie de Hon-gay (Balansa, n° 483),

Hanoï, à l’ouest du Day (Balansa, n° 4820).

| S. spontaneum L, Mant., 2, p. 183; Subsp. indicum Hack. in DG., Prodr.,

VE, p. 11438. spontaneum Roxb.; S. semidecumbens et canaliculatum Roxb. ;

é insulare Brongn.; S. propinquum Steud.

* Chine: Kou y-tchéou , Lofou (Cavalerie, n° 3450 ); Yunnan, Kiang= =yn

( Delavay, n° 2977), Yunnan=sèn { Ducloux, n° 4234). — Tonkin : Hoi

(d’Alleizette, n° 397 ; Balansa, n°1735 et 737), Dong-tho (Bon, n° 5716);

Langson (Finet et Lecomte, n° 74); Sept-Pagodes (Mouret, n° 577). —

Cambodge : Bassac (Thorel, n°2507); Kompong-thom (Collard, n° 20).—

Cochinchine (Baudin, Pierre). — Inde, Malaisie, Chine, etc.

S. fuscum Roxb., FI. Ind. ed Carey 1, p. 236 ; Ériochrysis fusca Trin. ;

E. attenuata Nees ; Miscanthus fuscus Benth.

Malaisie : Singapore (Langlassé, n° 97). — Inde, Siam.

Erianthus fulous Nees ap. Steud., Synops., [, p. 409; E. rufipilus Griseb.;

Sacchar. rufipilum Steud.

Chine : Sutchuen oriental; env. de Tchen kéou, alt. 1400 m. (Farges,

n° 911); Yunnan : Mong-t£e (Leduc, novembre 1890) : Col de Pi-iou-se

au-dessus de Ta-pin-tsé (Delavay); Ta pin au-dessus de Mo-so-yn

(Delavay, n° 1799); Yunnan sen, Tchong-chan (Ducloux, n° 4233).

Le Polytrias præmorsa Hack., in DG., Prodr., VI, p. 189, signalé à

Java, à Luçon et enfin sur le continent dans la presqu'ile malaise par

Ridley, a été retrouvé aux localités suivantes :

Annam : Nha-trang et env. (Robinson, n° 1119). — Cochinchine :

Saigon (Pierre, n° 1491).

Pogonatherum saccharoideum P.Beauv., Agrost, Expl. pl. p. 9 tab. 11;

P. cronitum Kunth.: Isch. crinitum Trin.

a. genunum Hack. in D. G. Prodr., VI, p. 193; Sacch. paniceum

Lamk; Perotis polystachya Wild; Pogonath. polystachyum R. et Sch.;

L. saccharoideum Hook. ; Pollinia polystachya Spreng.

Chine : Kouy-tchéou, Lofou (Cavalerie, n° 3466); Hin-y-hien (Bodi-

nier, n° 1907). — Tonkin : Deo couan (Balansa, n° 379); Ban phét

(Balansa, n° 1955).— Siam, Inde, Java.

— 140 —

B.monandrum Hack. L. c., p.193; Androp. crinitus Thunb. ; À.monandrus

Roxb.; Homoplitis erinta Trin.; Pollinia monandra Spreng.; Pogonopsis

tenera Presl: Pogonath. refractum Nees:; Pogonath. polystachyum Kunth:

P. crinitum Trin.

Chine : Kouy-tchéou : Pin-fa, R. (Cavalerie et Fortunat, n° 54o);

Sutchuen (D' Legendre, n° 66).— Hong-kong: C.(Bodinier, n° go4). —

Tonkin : Trai-hutt (Lecomte et Finet, n° 611); Sept-Pagodes (Mouret,

n° 516); Long-tchéou (D° Simond); Tu-phap (Balansa, n° 1750); Hanoï

(Demange; Brousmiche, n° 119). — Annam : Lang-co (Eberhardt,

n° 1698). — Siam : (Hosseus, n° 291). — Cambodge : Mont de Pursat

(Godefroy, n° 421); Bassac (Thorel). — Cochinchine (Pierre). —

Japon, Formose, Inde, Malaisie, Australie.

BULLETIN.

MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE,

ANNÉE 1915. — N° 5.

156° RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM.

27 MAIL, 1915.

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSEUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. ze Présienr donne connaissance des faits suivants, qui sont

relatifs à divers services du Muséum.

M. Edmond Perrier a été maintenu dans les fonctions de Direc-

teur du Muséum d'Histoire naturelle à partir du 16 mai 1915

et jusqu'à la fin des hostilités. (Décision ministérielle du

23 avril 1915.)

Un nouveau congé de trois mois, avec demi-traitement, du

1° mai au 31 Juillet 1915, a été accordé, sur sa demande et pour

raisons de santé, à M. Pecourne, Préparateur de la Chaire de

Botanique (Cryptogamie). (Arrêté ministériel du 3 mai 191.)

Sur la proposition de M. le Professeur Maxeix , ont été nommés

Correspondants du Muséum, dans la séance du 20 mai 1915 :

M. le Docteur R. Gonzalès Fragoso, Attaché au Museo nacional

de Ciencias naturales, de Madrid ;

M. l'Abbé Hy, Professeur à l'Université catholique d'Angers.

Muséuu. -— xxr. 12

— 112 —

Par décret du 4 mai 1915, le Directeur du Muséum a été

autorisé à accepter le legs de M. Pierre-Joseph-Henri Marmotran,

ancien Député, ancien Maire du xvr° arrondissement, Correspon-

dant du Muséum, savoir :

1° Pour l’ensemble des services du Muséum, une somme de

100,000 francs;

2° Pour le Laboratoire de Zoologie (Insectes et Crustacés), une

somme de 25,000 francs:

3° Ses collections complètes de Coléoptères et d'Hémiptères.

— 143 —

COMMUNICATIONS.

Promenwane D'une Azressk RoYyare

SUR LE DOS DE L'ÉLEPHANT pu Jarpin pu Ror EN 1826,

par M. En. Bonxer.

Quelques animaux de la Ménagerie eurent autrefois, beaucoup plus

qu'aujourd'hui, le don d’exciter la curiosité du public; telle fut, par

exemple, la Girafe offerte en présent à Charles X par Méhémet-Ali, Vice-

roi d'Égypte, laquelle fit son entrée à Paris le 30 juin 1827, fut pré-

sentée au Roi, à Saint-Cloud, et obtint un tel succès, surtout auprès des

dames, qu'il fut alors de bon ton de porter des chapeaux à la girafe, des

cols à la girafe, etc. ; elle servit, en outre, de modèle, non seulement pour

illustrer les traités d'histoire naturelle publiés à cette époque, mais aussi

pour décorer des boîtes de fantaisie, des bonbonnières et même de vul-

gaires fers à repasser ; il existe dans les collections du Muséum un de ces

fers à repasser et une bonbonnière , en faïence de Delft, donnée par M. le

Professeur Bureau °).

Deux ans avant l’arrivée de la Girafe à la Ménagerie da Muséum , Méhémet-

Ali avait déjà fait don à cet établissement d'un Éléphant d’ Afrique qui, s’il

ne fut pas présenté au Roi ets’il ne connut pas la grande popularité comme

la Girafe, eut du moins l'honneur de promener sur son dos une ÂAltesse

royale : l'héritier présomptif de la couronne de France.

L'Éléphant en question était une jeune femelle, de la taille d’un âne

au moment de son entrée à la Ménagerie , le 26 mai 1825; on lui donna

le nom de Chevrette et d'assez nombreux Parisiens vinrent la visiter, mais

cc fut seulement au mois de décembre de l'année suivante que le jeune duc

de Bordeaux — il avait alors un peu plus de six ans — ayant manifesté le

désir de voir ce proboscidien qui lui était inconnu, fut amené au Jardin

des Plantes par son gouverneur, le baron de Damas.

GW) Cette Girafe, la première que l'on ait vue en France, était une femelle: elle

est morte à la Ménagerie en 1845; Salze, Professeur au Collège royal et à VÉ cole

secondaire de Médecine de Marseille, a publié, dans les Mémoires du Muséum ,

t. XIV (1827), p. 68-8h, les observations qu'il avait faites sur ce ruminant

pendant son séjour au Lazaret de Marseille, avant son départ pour Paris.

13.

— 114 —

Voici en quels termes le Moniteur du 13 décembre 1826 rend compte

de cette visite :

«Le 3 de ce mois, Monseigneur le duc de Bordeaux visitait la rotonde des

éléphants, au Jardin du Roi; le cornac proposa à l’un des jeunes compa-

gnons du prince de monter sur l’un de ces animaux ). Sur le refus de

l'enfant, très intimidé , Monseigneur le duc de Bordeaux s’écria, en regar-

dant son gouverneur : « Ah ! moi, jy monterais avec bien du plaisir. . . » M. le

baron de Damas, qui saisit avec empressement toutes les occasions de déve-

lopper et d'entretenir les heureuses dispositions de son royal élève, lui en

donna la permission. Aussitôt, le cornac fait agenouiller l'éléphant, le prince

monte dessus, s’y tient seul, et fait plusieurs fois le tour de la rotonde, à la

grande admiration des nombreux spectateurs. Ce trait de courage inspira ,

sur-le-champ, à M. le docteur Alard des vers charmants, qui ont été

remis au jeune prince, el qu'il a emportés avec lui. » :

Je reproduis, d’après le Parnasse medical français d'Achille Chereau

(p.13), la complainte en quinze vers du Docteur Alard, membre de l’Aca-

démie de Médecine et Médecin en cheï de la Maison de la Légion d’hon-

neur de Saint-Denis ©).

Digne rejeton d'Henri Quatre,

Aimable Prince, Ô cher enfant,

Dont ma patrie est idolâtre !

Dès que j'ai vu, sur l'éléphant ,

Ton jeune héroïsme s’ébattre,

Et fier et joyeux et content

De ton premier trait de vaillance,

Je me suis dit au même instant :

«Si, jaloux de notre puissance,

Quelque ambitieux conquérant

Ose troubler l'indépendance,

Le bonheur, la paix de la France,

Quand notre Henri sera grand,

J'ai déjà la douce espérance

De voir mon pays triomphant.»

Je pensais trouver dans les procès-verbaux des séances de l’Assemblée

des Professeurs et dans les archives de l'Administration, que M. le Direc-

G) Le rédacteur de cet article, qui probablement connaissait mal la Ménagerie

ou, peut-être, n ’assistait point à la visite, n’a pas jugé nécessaire de désigner cet

Éléphant d'une facon plus précise; mais, d’après les recherches que, sur ma

demande, mon collègue, M. Sauvinet, a faites dans les anciens registres de la

Ménagerie, toutes les présomptions sont en faveur de la jeune femelle nommée

Chevrette.

@) Pour plus mr renseignements biographiques sur ce médecin, voir

Cnereau, loc. cit.

— 145 —

teur a bien voulu m'autoriser à consulter, quelques documents sur la

visite du duc de Bordeaux, mais j'ai eu le regret de constater qu'il n’en était

fait absolument aucune mention; toutefois, ces procès-verbaux m'ont

fourni certains renseignements, qu'il n’est pas, je crois, sans intérêt de

reproduire i ici,

Cette jeune femelle d’ Éléphant avait été amenée d'Égypte en France, sur

la corvette La Chevrette, qui lui donna son nom, et débarquée, non pas

à Marseille, comme la Girafe, mais au Havre. le 28 avril 1825 ; Frédéric

Cuvier, Garde de la Ménagerie, fut chargé d'aller prendre livraison de

l'animal, et il confia à un aide-canotier du nom de Valotte le soin de le

conduire à Paris; l'administration du Muséum eut, dans la suite, à rem-

bourser à l’intendant de la Marine une somme de 222 francs 66 centimes

pour les frais de transport et d'entretien dudit Éléphant ; il fallut, en outre,

verser des indemnités de voyage à Frédéric Guvier et à Valotte; le 6 sep-

tembre de la même année, Frédéric Cuvier, Garde de la Ménagerie, deman-

dait à l'Assemblée des Professeurs l'aménagement d’un pare spécial pour y

loger le jeune Éléphant; mais comme cet aménagement nécessitait une

dépense de 1,200 francs, la demande ne put être accueiliie, en raison de

l'insuffisance des fonds disponibles.

Quant à Chevrette, devenue adulte, elle n’eut plus, après 1830, l'occa-

sion de promener une Altesse royale sur son dos, et elle dut se contenter

de faire l’amusement des promeneurs et plus spécialement des militaires et

des bonnes d’enfants ; elle mourut paisiblement à la Ménagerie le 1° fé-

vrier 1855, âgée d'environ 32 ans; enfin, mise en peau, préparée et

montée par les soins du Laboratoire de Zoologie, elle prit place dans

la collection des animaux empaillés, et ultérieurement elle fut transférée

dans le grand hall des nouvelles Galeries de Zoologie où on peut la voir

encore actuellement comme unique représentant de l'Éléphant d'Afrique.

— 146 —

Nouvezre Espèce pu Genre Nrycropniivs (N. erari),

PAR M. E.-L. TROUESSsART.

M. Oldfield Thomas, le savant Mammalog'iste du Musée Britannique,

vient de publier (? une revision des Chiroptères du genre Nyciophalus,

dont les nombreuses espèces sont répandues depuis la Nouvelle-Guinée et la

Nouvelle-Calédonie, à travers tout le continent australien, jusqu’à la côte

occidentale de ce continent et à la Tasmanie. Ces espèces varient beaucoup

de taille el surtout sous le rapport de la dimension des oreilles, Aux formes

d'Australie caractérisées par M. Thomas, il convient d'ajouter la suivante :

Nyctophilus Geayi, nov. sp.

Taille petite et formes délicates. Oreilles très grandes. Feuille nasale sem-

olable à celle de N. major Peters (— timoriensis Geoff.). Pénis grand

(6 millim.), en massue aplatie, l’anus s’ouvrant à 3 millimètres en arrière

de sa base, de telle sorte que les testicules se prolongent de chaque côté de

la queue, jusqu'à 9 millimètres de la base du pénis, encadrant lorifice

anal. Pelage d’un brun uniforme dessus et dessous.

Avant-bras, 39 millimètres; oreille, 26 millimètres (pour les autres

dimensions, voir le tableau).

Le crâne, très petit (moins de 10 millim. de longueur totale), ayant élé

perdu pendant l'examen du type, il est impossible de donner les caractères

dentaires.

Habitat. — Forêts au bord de la rivière Nicholson, dans l'État de

Victoria (Australie Sud-Est), 1911.

Ce Chiroptère faisait partie des dernières récoltes du regretté voyageur-

naturaliste François Geay, décédé à Melbourne, au cours de son voyage en

Australie, et l'espèce lui est dédiée comme un dernier hommage de recon-

naissance pour les services qu’il a rendus au Muséum.

La grande dimension relative des oreilles, qui contraste avec les formes

délicates du reste du corps, distingue cette espèce au premier coup d'œil.

G) O0. Taomas, Notes on the Genus Nyctophilus (Ann. and Mag. of Nat. Hist.,

série 8, & XV, p. 4g3, mai 1915). Une revision précédente du même genre est

de Towes, Proc. Zool. Soc., 1858, p. 25-37.

| | — 147 —

DIMENSIONS COMPARÉES DES PRINCIPALES ESPÈCES DE NYCTOPHILUS

DE LA COLLECTION pu Muséum.

NOMS DES ESPÈCES. RON CURER

"© + ——

du de de de

PROVENANCE,

Corps, LA QUEUE, L’AVANT-RRAS. L'OREILLE,

millimètres. | millimètres. | millimètres. | millimètres.

N. major — timoriensis : h3 Li 33

(Australie Ouest.)

LAS ARRET

(Nouvelle-Calédonie, }

N. geoffroyi pacificus — unicolor

(Tasmanie. )

Nigouldi. .,,.,,.4.,.44,

(Australie Est, Moreton Bay.)

N. microtis

(Nouvelle-Guinée. )

nn uno ve

(Australie Nord, Rivière Adélaïde. )

N. geoffroyi geoffroyi. 37

(Australie Ouest. )

N.geayi......,.......... 45

(Australie Sud , État de Victor ia, )

N.B. — Les déterminations spécifiques des spécimens du Muséum ont été faites d'après la

monographie de Tomes, et sont par conséquent antérieures au récent travail de Thomas,

: — 118 —

NOTE SUR UN PROCÉDE D'ÉTUDE

DE L'ARCHITECTURE DU TISSU SPONGIEUX DES 05,

paAR R, ANTHONY.

On a remarqué depuis longtemps que les travées du tissu spongieux

des os sont agencées de telle sorte que la moindre résistance fondamentale

de ce tissu se trouve en quelque manière corrigée, et qu'avec un mini-

mum de substance 11 offre une résistance maxima aux tractions muscu-

laires et surtout aux pressions !). A

On observe que, lorsque l'os est soumis à des conditions anormales de

fonctionnement, son architecture se modifie ©).

L’agencement des travées correspond d'autre part chez les différents

animaux aux nécessités physiologiques qui leur sont particulières. C’est

ainsi, par exemple, que la tête du fémur du Choloepus, animal qui vit

habituellement suspendu dans les arbres, présente une architecture non

systématisée, très différente par conséquent de celle bien connue qui

caractérise la tête du fémur humain.

Pour exclure tout finalisme de l'explication d’une telle karaté entre

la structure de l'organe et la fonetion qu'il a à remplir, on fait générale-

ment appel à lhypothèse de l'excitation fonctionnelle (W. Roux) : la

nutrition serait, dit-on, plus active là où l'excitation serait la plus éner-

gique. Mais il convient de ne pas se payer de mots et de ne point perdre

de vue qu’un tel mécanisme, s’il est réel, a lui-même besoin d’être expliqué

là comme partout où on l’invoque.

Pour espérer remonter aussi loin que possible l’enchaînement des

G) Voir à ce sujet les travaux de Rodet (1864), Meyer (1867), J. Wolff

(1870), Wolfermann (1872), Aeby (1873), Langerhans (1874), Duret (1876),

Charpy (1884), ceux aussi du mathématicien Culmann.

@) Wolff, Roux, Triepel ont montré qu'il en est ainsi dans les cas d’ankyloses

et les suites de résections chirurgicales.

Muller, Lauenstein et Schultz ont également observé des modifications archi-

tecturales de la tête du fémur chez des individus présentant la déformation par-

ticulière désignée par Hofmeister sous le nom de hanche bote.

Et il m'a été donné d'en constater également dans l’astragale d’un sujet qui

n'avait pu, durant de longues années, poser le pied à terre en raison d'une

tumeur blanche du genou. .

hs.

x; — 149 —

causes, aboutir peut-être à une explication plus complètement satisfai-

sante de ce curieux phénomène d'adaptation, de nouvelles études sur

l'architecture du tissu spongieux des os s'imposent, et il conviendrait sans

doute de les faire plus particulièrement porter sur des types autres que le

type humain, lequel semble jusqu'ici avoir été envisagé d'une façon

presque exclusive.

Coupe coronale de l'extrémité supérieure d’un fémur gauche de Gorille.

La préparation effectuée d’après le procédé indiqué a été directement photographiée, et

la photographie reproduite en zincogravure lout comme un dessin au trait ( Coll. d’Ana-

tomie comparée du Muséum d'Histoire naturelle, À. 14178). IL convient de remarquer

que l'architecture de la tête fémorale est très différente chez le Gorille et chez l'Homme.

Chez le premier, on voit deux systèmes de travées partant, l’un de la paroi supérieure,

l’autre de la paroi inférieure du col, et convergeant en une région située un peu en

dehors et au-dessous du centre de figure de la tête. À cette même région aboutissent,

venant de la périphérie de la tête, des travées convergentes formant en quelque

sorte deux systèmes, et dont le supérieur est le plus accentué,

La méthode des coupes minces, qui est celle que l’on emploie le plus

souvent dans ce genre de recherches, comperte des possibilités d’erreurs.

Une coupe. si mince soit-elle, ayant toujours une certaine épaisseur, il est

tout à la fois extrêmement diflicile de distinguer le plan de section des

plans sous-jacents et absolument impossible d'aboutir à une représentation

exacte et précise, soit par le dessin, soit par la photographie. Le chercheur

— 150 — D:

en est réduit de ce fait à des approximations qui peuvent l'induire en

erreur et risquer de l'inciter à des simplifications intempestives, que font

d’ailleurs redouter les représentations trop schématiques généralement

offertes par les auteurs à l'appui de leurs théories.

Le procédé que J'emploie et préconise pour l'étude de l'architecture du

tissu spongieux des os me paraît présenter les avantages suivants :

1° La coupe est d’une épaisseur nulle; elle n'offre par conséquent au-

cune difficulté d'interprétation :

2° La méthode permet en outre une reproduction photographique

directe qui ne laisse rien à désirer sous le rapport de la netteté;

3° Elle comporte enfin la conservation d’une pièce de musée démon-

strative, solide et inaltérable.

DESCRIPTION DU PROCÉDÉ.

À. Los est scié suivant la direction par rapport à laquelle on désire

l'étudier. |

. B. La partie osseuse isolée est dégraissée, s’il v a lieu, dans de l’eau

fortement ammoniacale fréquemment renouvelée. Le dégraissage, qui doit

être complet, peut dans certains cas durer plusieurs jours. D’autres pro-

cédés de dégraissage peuvent d’ailleurs être employés.

C. Coloration dans une solution alcoolique sursaturée d'alizarine. La

coloration, dont la durée varie suivant le volume de la pièce, doit être

poussée aussi loin que possible.

D. Lavage dans l’eau courante jusqu’à disparition complète de l'excès

d’alizarine.

E. Inclusion dans le plâtre, exécutée de telle sorte que ce dernier

pénètre bien dans toutes les cavités du tissu spongieux ; une mince couche

de plâtre d'épaisseur aussi uniforme que possible doit recouvrir la surface

de section.

F. Usure du bloc de plâtre ainsi obtenu sur un grès blanc bien dressé

et parallèlement à la surface de section osseuse.

G. Polissage sur un grès blanc de grain plus fin.

H. Séchage à l'air libre durant quelques jours.

L. Vernissage facultatif suivant les procédés habituellement employés

par les mouleurs.

La substance osseuse se détache en rouge sur fond blanc, avec une telle

finesse et une telle netteté que l’on croirait voir une peinture. La prépa-

ration est photographiable et la photographie peut être directement repro-

duite par les mêmes procédés qu'un dessin au trait.

— 151 —

Nore sur Gononacrvius (Prorosouizz4) Guerint Wurre (Crusracés),

par M. P. Carrié,

CorresPonpaNtT pu Muséum.

À propos de celte rare espèce, je viens de recevoir de M. Thirioux, qui

l'a découverte à l’île Maurice, la communication suivante :

«Je connais cette espèce depuis plus de vingt ans. Elle est en effet du

littoral; vit dans les coraux, où elle fait sa demeure à une profondeur dé

5 à 10 pieds. Quand elle veut se reposer ou fuir un danger, elle entre dans

le trou de corail qu’elle a choisi et en bloque l'entrée avee l’écusson épi-

neux qui se trouve sur l’avant-dernier segment de l'abdomen , ce qui fait

que le naturaliste croit avoir devant lui un petit oursin et ne pousse pas

plus loin ses investigations. »

Je ne sais quelle est la nuance de cette squille, mais il est probable

qu'elle est, comme ses congénères de la même région, d’une couleur ver-

dâtre : or il se trouve sur les coraux de notre île, et en grande abondance,

un petit oursin verdâtre(? qui ressemble d’une façon frappante à cette

partie de lanimal. M. Bouvier, en signalant cette particularité chez le

Gonodactylus Guerini, a appelé mon attention sur ce cas de mimétisme des

plus curieux (©?

Q) Echinometra lucuntur L.

@) Bulletin scientifique de la France et de la Belgique, 1. XLVIIT, p. 313,

pl. VIE, fig. 10.

— 152 —

ANTHICIDES ET HYLOPHILIDES DES CHASSES DE E. (azcors 4u Japon,

par M. Maurice Pic,

CorresponpantT pu Muséum.

Les Anthicides et Hylophilides faisant l’objet du présent article ont été

envoyés au Muséum de Paris par M. Edme Gallois. J'ai eu déjà l’occasion

d'étudier précédemment quelques espèces récoltées par cet habile chasseur

entres autres le HyLopniLus GarLoist (Bull. Mus. Hist. Nat., XVI, 1910,

p. 20).

Noroxus Haags Mars. Yose, ligne de Kofu, en juin et juillet.

Notoxus Haagi v. nov. Galloisi. Yose, 11 juillet 1909.

Elytris testaceis, ad basin et post medium nigro notatis. Long. 6 mill.

Cette variété se distingue facilement de la forme type par le dessin ély-

tral foncé composé, sur chaque élytre, de macules isolées, au lieu de for-

mer une bande discale continue.

Mecynorarsus minimus Mars. Riv. Nagara à Gifu, 18 avril 1910.

Formicomus BRAMINUS Laf. et var. Mont Ibuki près Gifu, 2 juin 1910;

Tokyo, 7 juillet 1907; Nakano, 26 mai 1907: Shinjiku, 31 Juillet 1907;

Shibuya, 2 Juin 1907.

PSEUDOLEPTALEUS TRIGIBBER Mars. et var. Tokyo, en juin, juillet et sep-

tembre; Vose, ligne de Kofu , juillet 1909.

ANTHIGOMORPHUS NiPONICUS Lewis. Chuzenji, 28 juillet 1910; Alpes de

Sasago, près de Kofu, 27 juillet 1908; Kumanotaira, près Karuïzawa,

12 juillet 1908.

Anraicus vazGipes Mars. Environs de Gifu, 19 avril 1910.

Anraicus FLOoRALIS L. Shinjiku, près de Tokyo, 23 juin 1907; Tokyo,

19 Juillet 1910.

Anrmicus Conrucn Mars. Nakano, près de Tokyo, 19 avril 1908.

Anraicus Marseuzr Pic (scoricus Mars). Mont Takao, près Hochioji ,

31 mai 1908; Mont Ibuki, près Gifu, 2 juin 1910; de Yose au col Tobo-

_toke, 13 juin 1909; Kumanotaira, près Karuizawa, 26 juin 1911.

Anrmicus Marseuzr var. couoeres Lewis. Chuzenji, 26 août 1910;

Tokyo, 15 juillet 1907; Kumanotaïra, près Karuizawa, 1° octobre 1907.

153 —

Anruicus Lævipennis Mars. Chuzenji, 11 août 1910.

Awraicus FuGrens Mars. Mont Kinkazan à Gifu, avril et juin 1910; Mont

Takao, près Hachioji, en mai et juin; Mont Ibuki près Gifu, 6 juin 1910 ;

Nakano, 19 mai 1907, etc.; Environs de Gifu, 19 avril 1910.

Anruicus Bacazicus Muls. Rey et var. niponicus Lewis. Rivière Nagara

à Gifu, 18 avril 1910.

Hylophilus (Olotelus) diversithorax n. sp. Mont Takao, 19 juin

1910.

Oblongus, nitidus, griseo pubescens, testaceus, capite nigropiceo,

antennis pedibusque pro parte, thoraceque in disco brunnescentibus.

Oblong, brillant, revêtu d’une pubescence grise peu serrée, un peu

soulevée sur les élytres, testacé avec le milieu du prothorax un peu rem-

bruni, pattes et antennes testacées, ces organes étant en partie rembrunis.

Tête subtronquée postérieurement, un peu rétrécie derrière les yeux,

ceux-ci assez gros, éloignés entre eux ainsi que du bord postérieur de la

tête dont la ponctuation n’est pas très forte et peu écartée; antennes longues

et grêles, un peu épaissies à l’extrémité, à »° article plus court que 3°,

dernier court, subtronqué au sommet; prothorax ponctué comme la tête,

assez court, rétréci en avant, tuberculé de chaque côté près el en avant

du milieu, inégal et impressionné en dessus: élytres bien plus larges que

le prothorax, subparallèles, un peu rétrécis à l'extrémité, nettement im-

pressionnés antérieurement, à ponctuation assez forte et peu écartée;

pattes assez grêles, tibias antérieurs un peu arqués, ies médians et posté-

rieurs subsinués. Longueur : près de 3 millimètres.

Voisin de H. rLaveorus Muls., mais tête obscurcie, prothorax plus large

et subanguleux sur les côtés vers le milieu.

Hyzopæius (OLorezus) Harman Pic. Tokyo, 12 juin 1910.

J'attribue à cette espèce, comme ©, un exemplaire, de Yose, de colo-

ration analogue, mais de forme plus trapue, avec les antennes plus courtes,

épaissies à l'extrémité, et les cuisses postérieures munies d’un appendice

lamelliforme noir.

Hycopnizus saponicus Champ. Mont Takao, près Hachioji, 15 mai 1908;

Yose, 11 juillet 1909.

HycopaiLus isrortus Champ. Mont Takao, 19 juin 1910.

Hycopmus 4-macuzarus Mars. var. Mont Takao, 23 mai 1908.

Hyzopnius Grouvezcer Pic. Environs de Gifu, 19 avril 1910; Tokyo,

juillet 1909 et 1910.

=— 164 —

NOTES SUR LES ESPÈGES LAMARGKIENNES

APPARTENANT AU GENRE LuciNA BRUGuIÈRE , 1 797

(Fin),

par M. En. Lau.

————————

LUCINA RECTICULATA.

(Lamarck, Anim. s. vert., V, p. 54a.)

Deshayes (1895, Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 227) fait remarquer que,

sous le nom de Lucina reticulata, Lamarck parait avoir confondu deux

espèces :

… L'une, qui correspondrait à la figure 118 de Chemnitz (1982, Conch.

Cab., VE, p. 124, pl. XIF) citée par Lamarck, serait un Amphidesme des

Antilles; aussi Phihppi (1850, Abbild. Conch., WI, p. 104) et M. Wm.

H. Dall (1901, Synops. Lucinacea, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIIT, p. 798)

ont-ils fait du Lucina reticulata Lamarck une espèce de Semele

(S. proficua Pult.).

L'autre serait une Lucine européenne dont l'identité demeure douteuse:

d’après MM. Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1898, Moll. Roussillon, W,

p. 638), ce n’est certainement pas le Lucina (Jagonia) reticulata Poli ”

et ce serait probablement le Lucina (Phacoides) borealis Linné.

Quand au véritable Tellina reticulata Linné (1767, Syst. Nat., ed. XIT,

p.-1119), c’est une forme restée incertaine que M. Dall (1900, l'ert. F'auna

Florida, p. 991) regarde comme une espèce orientale.

Lucia squamosa.

(Lamarck, loc. cit., p. 549.)

‘ L’appellation de Lucina squamosa a été attribuée successivement par

Lamarck à deux espèces différentes appartenant d’ailleurs l'une et l'autre

au groupe des Jagonia.

0) Payraudeau a donné ce nom de Lucina reticulata à une espèce européenne

bien reconnaissable, figurée par Poli et ornée de côles nombreuses, fines, bifur-

quées seulement sur les régions latérales : c’est le Tellina reticulata Poli (non

Linné, nec Chemnitz), qui doit être désigné, d’après M. Dall (1901, Proc. U.S.

Nat, Mus., XXI, p. 798), sous l'appellation de Jagonia decussata O. G. Costa.

— 155 —

En 1806 (Ann. Mus., VIE, p. 241; 1808, tbid., XIE, pl. 4, fig. 10),

il avait appelé Lucina squamosa une forme fossile de l’Oligocène du Bassin

de Paris, laquelle doit conserver ce nom.

_ En 1818, dans les Animaux sans vertèbres, V, p. 5h42, il donne ce

même nom à une espèce vivante qui, correspondant aux figures 3 a-c de

la planche 285 de l'Encyclopédie Méthodique, est d’ailleurs identique à son

Lucina pecten, ainsi que le dit M. Dall (1903, Tert. Fauna Florida,

p- 1350).

Deshayes (1835, Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 228, note) pensait que

le Lucina reticulata (Poli) Payraudeau était peut-être la même coquille

que ce L. squamosa Lk.; mais, comme Va fait remarquer Philippi (1850,

Abbild. Conch., 1, p. 104), ce sont deux formes bien différentes : l'espèce

de Poli est méditerranéenne et celle de Lamarck est exotique (Antilles et

Sénégal) ©.

LuciNA LACTEA.

(Lamarck, loc. cit., p. 54a.)

D'une part, Lamarek a rapporté le Tellina lactea Linné (1758, Syst.

Nu, ed. X, p. 676) à deux espèces différentes : son Amphidesma lucinalis

(1818, Anim. s. vert., V, p. hg1) el son Lucina lactea (ibud., p. 5h2).

D'autre part, tout en mentionnant dans la synonymie de ce Lucina lactea

le Loripes lacteus Poli (1791-1795, Test. Utr. Sieil., 1, p. 313 IE, p. 46,

pl. XV, fig. 28-29), ül cite également ce même Loripes dans celle d'une

{voisième espèce : son Amphidesma lactea (An. s. vert., V, p. 191).

Récluz (1843, Rev. Zool. Soc. Cuv., p. 293; 1869, Act. Soc. Linn.

Bordeaux, XXVIE, p. 54), qui a vu les types des trois espèces dans la

collection Lamarek, déclare que lune, l’Amphidesma lactea Lk., est un

Serobicularidé ©), mais que les deux autres sont bien des Lucines.

. L’Amphidesma lucinalis ©) aurait été, en effet, basé sur un exemplaire

() Conrad a employé le nom de Lucina squamosa (1840, Foss. Med. Tert.,

p. 38, pl. XX, fig. 1) pour une forme fossile des États-Unis qui est le Codakia

(Jagonia) speciosa Rogers.

@) Récluz identifiait cet Amphidesma lactea Lk. au Serobicularia Cottardi Payr.

En 1898, dans les Mollusques du Roussillon, H, p. 627, MM. Bucquoy, Daut-

zenberg, Dollfus l'ont assimilé au Diplodonta rotundata Mig. Mais M. Dautzen-

berg m’a communiqué une note manuscrite qu'il a prise, depuis lors, au musée

de Genève et d’après laquelle le type de PAmph. lactea est probablement un

Syndesmya alba Wd., c’est-à-dire, sinon le Scrob. Cottardi, en tout cas un Sero-

biculariidé, conformément à Popinion de Récluz.

® Blainville (1825, Man. Maluc., p. 551) a donné le nom de Lucina (Amphi-

desma) pellucuda à la forme représentée dans les figures 1 «-e de la planche 286

de PEncyclopédie Méthodique, qui sont eitées comme référence iconographique

par Lamarck pour son Amphidesma lucinalis.

— 156 —

de Tellina lactea Poli , forme que Récluz juge distincte de-T’espèce linnéenne

de ce nom et qu'il fait, à tort, synonyme du Lucina Desmaresti Payr.

Quant au Lucina lactea Lk., il est identifié par Récluz au Telhna lactea

Montagu (1803, Test. Brit., p. 70, pl. 2, fig. 4), qu'il regarde aussi

comme différent de celui de Linné et pour lequel il propose le nom de

Lucina (Loripes) Gervillei [— L. antiquata Récluz, non Sowerby], mais qui

doit être réuni à l'espèce de Poli.

L'appellation de Lucina (Loripes) lactea Linné | Tellina] était réservée

par Récluz pour une coquille qu'il assimilait au Lucina fragihs Phiippi

[= Loripes gibbosus Scacchi |. |

En réalité, le Tellina lactea Linné est très difficile à élucider, la descrip-

tion Linnéenne étant beaucoup trop incomplète.

Schræter (1786, Einleit. Conchyl., HT, p. 147) a cité pour référence

la figure 125 de la planche XII de Chemnitz (1789, Conch. Cab., NI,

p.130), qui indique une coquille possédant une dent cardinale dans la

valve droite, et Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch., p. ha), tout en recon-

naissant que le type Linnéen est insuffisamment défini, regarde comme

possible qu'il ait été représenté dans la collection de Linné par un petit

exemplaire de Venus globosa (Forskal) Chemnitz (1784, Conch. Cab., VIT,

p- 56, pl. 4o, fig. 430-431) : aussi M. Dall (1903, Tert. Fauna Florida,

p. 1356) admet-il que le T. lactea L. est ce Diplodonta globosa Forskal.

Philippi, de son côté (1836-1844, Enum. Moll. Sicil., X, p. 34; IX,

p. 25), considère le T°. lactea L. comme étant identique à une autre espèce,

son Lucina fragilis, opinion adoptée par Récluz, puis par Weinkauff

(1867, Conch. Mittelm., 1, p. 165).

Mais MM. Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1898, Moll. Roussillon, I,

p. 627) ont montré que ce L. fragilis est, en tout cas, différent de la

forme méditerranéenne décrite et figurée par Poli sous le nom de Tellina

(Loripes) lactea, qui a pour synonyme, d’après Forbes et Hanley (1853,

Hist. Brit. Moll., LT, p. 57), le Lucina leucoma Turton (1822, Conch. Ins.

Brit., p. 113, pl. 7, fig. 8) et pour laquelle M. Dall (1903, Tert. Fauna

Florida, p. 1356) propose d'adopter le nom de Loripes lucinalis Lk.

Il y aurait donc quatre espèces à ne pas confondre :

1° Tellina lactea Linné — Diplodonta globosa Forskal ;

2° Lucina lactea (Récluz) Weinkauff — L. gibbosa Scacc. = L. fragihs

Phil. ;

3° Lucina Desmaresti Payraudeau :

4° Tellina lactea Poli — Lucina lucinalis Lk. — L. leucoma Turt.

Cette dernière espèce, Lucina lactea Poli (non Linné), qui a pour autre sy-

nonyme Lucina amphidesmoides Desh.!"), est le type du genre Loripes Guvier.

0) D'après Deshayes lui-même (1835, Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 228,

note), il a nommé en 1830 (Encycl. Méthod., Vers, IL, p. 375) Lucina amphides-

— 157 —

Bien que cela ne soit pas mentionné dans les Animaux sans vertèbres,

un carton de la collection du Muséum a été étiqueté par Lamarck Lucina

lactea var. b : il porte deux valves et un individu complet, indiqués comme

provenant de l’île Saint-Pierre-Saint-François (Australie), c'est-à-dire pro-

bablement du voyage de Péron et Lesueur. Or les deux valves isolées,

qui ont pour dimensions respectives, l’une, gauche, 17 x<16, l’autre,

droite, 17x17 millimètres, sont simplement des spécimens de Loripes lacteus

Poli, d'Europe. Au contraire, la coquille entière, mesurant 23,5 X 23 milli-

mètres est exolique, et peut-être australienne : car cet échantillon me paraît

devoir être rapporté au Lucina clausa Philippi (1850, Abbild. Conch., WT,

p. 101, pl. IL, fig. 2); cette forme, dont le Muséum possède de nombreux

échantillons recueillis à Zanzibar, à Madagascar et au Cap, et qui est très

voisine d’ailleurs du L. lactea, présente des dents cardinales obsolètes, mais

des dents latérales bien développées, surtout du côté antérieur : c’est

également un Loripes (}, avec un ligament complètement invisible

. extérieurement et logé dans une fossette obliquement descendante.

Luciva uNDATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 543.)

Le È

Le Lucina undata Lk. — Venus undata Pennant (1777, Brut. Zool.,

p- 95, pl. 55, fig. 51) est, d’après Lamarck lui-même, le type du genre

Mysia Leach , qui a pour synonyme Lucinopsis Forbes et Hanley, et qui fait

partie de la famille des Veneride.

LucinA SINUATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 543.)

Après avoir d'abord (Anim. s. vert,, V, p. hg2) placé le Tellina flexuosa

Maton et Rackett (1807, Trans. Soc. Linn. London, VIT, p. 56) parmi les

Amphidesma, Lamarck cite à nouveau cette espèce comme étant peut-être

synonyme de Tellina sinuata Montagu mss., qu'il range dans le genre

Lucina.

En réalité, sous les noms d’Amphidesma fleæuosa et de Lucina sinuata,

s’agit effectivement d’une seule et même forme, le Tellina flexuosa Montagu

(1803, Test. Bnit., p. 72), qui, comme l'indique Lamarck lui-même, est

modes l’espèce connue sous l'appellation de Lucina lactea, tandis qu'il réservait ce

nom pour le Diplodonta rotundata Montagu.

(0) À mon avis, c’est à tort que von Martens (1880, in Môbius, Beitr, Meeresf.

Mauritius, p. 321 ) en a fait synonymè le L. barbata Reeve, qui, ayant un aspect

extérieur très semblable, mais étant complètement édentule, avec un ligament

tout à fait marginal et visible extérieurement, est un Lucina vrai s. str.

Muséuu. — xx1. 13

— 158 —

le type du genre Thyasira Leach et est devenu, par suilé, pour Îles auteurs

modernes, Thyasira flexuosa Mtg.

LucINA PECTEN:

(Lamarck, loc. cit., p. 543.)

Le nom de Lucina pecten a été donné par Lamarck à une espèce séné-

galaise, qui n’est autre que le Pectunculus Jagon d'Adanson (1757, Hhst.

nat. Sénégal, Coq., p. 245, pl. 18, fig. 3).

D'après MM. Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1898, Moll. Roussillon ,

Il, p. 637), cette espèce du Sénégal a été confondue par beaucoup

d'auteurs, Philippi, Deshayes, Reeve, ete., avec Le L. reticulata Poli, de la

Méditerranée, mais elle en diffère parce qu’elle est moins transverse, plus

solide, avec une sculpture plus grossière, composée de côtes rayonnantes

fortes, moins nombreuses et bifurquées partout vers la moitié de la

hauteur.

On a vu plus haut que ce véritable L. pecten Lk. a pour synonyme

L. squamosa Lamarck, 1818 (non 1806, nec Deshayes), tandis que L.

squamosa Deshayes (non Lk.) est, au contraire, synonyme de L. rehculata

(Poli) Payr. [=L. pecten auct. (non Lamarek)|. |

D'autre part, M. Dall (1901, Svnops. Lucinacea, Proc. U.S. Nat. Mus.,

XXIIT, p. 799) fait tomber le nom de Lucina pecten Lamarck en synony-

mie de Jagonia orbiculata Montagu [Venus] (1808, Suppl: Test. Brit.,

p. ho, pl. 29, fig. 7), espèce de l'Afrique occidentale et des Antilles, à

laquelle sont évalement identiques Lucina imbricatula G. B. Adams (1845,

Proc. Boston Soc. Nat. Hist., Il, p. 10) et Lucina occidentalis Reeve(1850 ,

Conch. Icon., Lucina, sp. 34, errata).

Luciva LuTEA.

(Lamarck, loc. ct., p. 544.)

Le Lucina lutea Lk., de l'ile de France, a été figuré par Delessert (1841

Rec. coq. Lamarck, pl. 6, fig. 9 a-c): von Martens (1880, 2 Mübius,

Beitr. Meeresf. Mauritius, p. 322) a reconnu que c'était un Scinhlla qu'il

regarde comme pouvant être la même espèce que le Sc. pisum Sowerby

(1866, Thes.: Conch., I, p. 178, pl. 235, fig. 54-55), également de

île Maurice.

Lucrna DIG1TALIS.

( Lamarck, Loc. cit., p. 544.)

Le nom de Lucina digitalis à été donné par Lamarck au T'ellina digitaria

Linné (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 677) qui est, en réalité, un Astarte,

type de la section Digitaria S. Wood, 1853 — Woodia Deshayes, 1858.

— 159 —

LucrNA GLOBULARIS.

(Lamarck, loc. cit., p. 54h.)

À cause de la disposition de la charnière (dans chaque valve deux dents

cardinales, dont l’antérieure à gauche et la postérieure à droite sont bifides),

cette espèce d'Australie et de Nouvelle-Zélande a été placée avec raison par

Reeve (1850, Conch. Icon., pl. IX, fig. 53) parmi les formes appartenant

au genre Diplodonta Bronn, dans lequel elle a été rangée par Hutton

(1878, Journ. de Conchyl., XXVI, p. 51).

Le type qui est conservé dans la collection du Muséum, avec l'étiquette

originale de Lamarck, mesure 13 millmètres de larseur comme de

hauteur ©? : il a été rapporté du Port-du-Roiï-George (Australie), par Péron.

CYTHEREA INTERRUPTA.

(Lamarck, Anim. s. vert., V, p. 584.)

Deshayes (1835, Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 318) a reconnu que

celté coquille, au lieu d’être une Gythérée, est une Lucine, mais il la consi-

dérait comme une variété sénégalaise du Lucina tigerina Linné | Venus |.

Reeve (1850, Conch. Icon., Lucina, pl. Il, fig. 5) rejette cette dernière

opinion, qui a été acceptée par Pfeiffer (1869, in Mart. u. Chemn., Conch.

Cab., 2° éd., Veneracea, p. 261), et fait, avec raison, de cette forme une

espèce distincte vivant dans le détroit de Torrès.

CYTHEREA TIGÉRINA,

(Lamarck, loc. ct., p. 584.)

De même, Deshayes (1826, Dct. class. hist. nat., IX, p. 530) a montré

que cette espèce est aussi une Lucine ").

Ainsi que le fait remarquer Hanley (1855, Îpsa Linn. Conch., p. 73),

Linné, après avoir regardé (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 688) une

forme tropicale, le Venus orbicularis , comme une espèce distincte, l'a ensuite

(1766, Syst. Nat., ed. XIT, p. 1134), à tort, réunie à son Venus tiverina

(1798, Syst. Nat, ed. X, p. 688; 1766, sbid., ed. XII, p. 1133 et

1134), de l'Océan Indien.

D'ailleurs, sous l'appellation de L. tgerina, trois Lucines de localités

différentes, mais appartenant toutes au genre Codokia Scopoli, ont été

confondues,

G) Lamarck indique une largeur de 11 millimètres.

@) Il ne faut pas confondre ce C. tigerina Linné avec le Cytherea tigrina

Lamarck (Anim. s. vert., V, p. 579), forme voisine du C, castrensis Linné,

— 160 —

La première, de l'Océan Indo-Pacifique, doit conserver le nom spéci-

fique de L. higerina Linné et a pour synonyme Lucina exasperata Reeve

(1850, Conch. Icon., pl. E, fig. 4).

La deuxième, des Antilles, doit prendre, d’après M. Dal (1901,

Proc. U. S. Nat. Mus., XXIIT, p. 799), la dénomination de L. orbicularis

Linné() : c'est probablement aussi la forme du Sénégal appelée Chama

Codok par Adanson (1757, Hist. nat. Sénéral, Coq., p. 223, pl. 16, fig. 3).

La troisième est une espèce du golfe de Californie, pour laquelle M. Dall

(1901, Proc. U. S. Nat. Mus., XXIIT, p. 801 et 821) a proposé le nom

de L. colpoica.

La collection du Muséum renferme trois cartons étiquetés par Lamarck

Cytherea tigerina :

Sur le premier se trouve un exemplaire, mesurant 48 X 43 millimètres,

pour lequel Lamarck ajoute cette annotation : «coquille accidentellement

difforme»; c'est un spécimen de L. orbicularis L., qui présente sur la

valve gauche une dépression submédiane donnant lieu à un pli saïllant

sur la valve droite.

Le deuxième carton porte un grand individu, 92 x 73 millimètres, avec

l'indication : «var. [2]», variété caractérisée par Lamarck comme «intus

penitus alba»: c'est aussi un échantillon de L. orbicularis L.

Sur le troisième carton, étiqueté : var. [3]» . sont fixés deux spécimens

l'un, ayant pour dimensions 81 X 72 millimètres, me paraît être encore un

L. orbicularis L.; autre, au contraire, mesurant 90x78 millimètres,

correspond bien à la description donnée par Lamarck pour cetle variété :

«lesla exasperala, suboranosa », et il doit être identifié au Lucina exasperata

Reeve, c'est-à-dire au véritable L. tiserina Linné.

CYTHEREA PUNCTATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 584.)

Cette forme indo-pacifique, qui est le Venus punctata Linné (1758,

Syst. Nat., ed. X, p. 688), est évalement une Lucine, comme l’a reconnu

Deshayes (1826, Dict. class. hist. nat., IX, p. 531).

[ y a dans la collection du Muséum deux spécimens de cette espèce

déterminés par Lamarck : lun a pour dimensions 71x69 millimètres,

l’autre est un «individu poli» et mesure 65 X57 millimètres.

0) Le nom L. orbicularis a été employé de nouveau par Deshayes (1836) et par

Sowerby (1837) pour deux autres espèces, qui sont des coquilles fossiles.

ss UT

Erxacnacées pe Cnixe gr D’'Invpo-Cnine,

par Hewri Lecomre.

La famille des Élæagnacées est particulièrement bien représentée en

Extrême-Orient et surtout en Chine. Comme nous le verrons plus loin,

elle manque au contraire dans les régions tropicales de l'Asie ou n’y com-

porte qu'un petit nombre d'espèces du genre Elæagnus, d’ailleurs con-

finées dans les régions montagneuses d'altitude élevée.

Notre énumération ne comprend que les Elæagnus de Therbier du

Muséum que nous avons eu l’occasion de déterminer : non seulement nous

avons trouvé la plupart des espèces déjà signalées par Hemsley et ensuite

par Diels, mais nous avons encore dû séparer plusieurs espèces nouvelles,

soit de Chine, soit d’Indo-Chine.

F. B. Forbes et W. B. Hemsley (An. Enum., etc., Journ. of the Linn.

Soc., XXVI, p. 4o2) signalent les espèces suivantes : Elæagnus angusti-

fohaC., E. glabra Fhunb., E. gonyanthes Benth, £. Grisji Hance, E. lati-

Jolia L., E. Loureiri un. E. macrophylla Thunb., E. mulhflora

Thunb., E. Oldhami Maxim., E. pungens Thunb., E. ee Thunb.

et ORNE rhamnoides L.

De son côté, L. Diels (Die Flora von Centr. China, dans Enpl. Bot.

Jahrb., XXIX, p. 482) y ajoute les espèces E£. Bockü Diels, E. Henryi

Warb. et E. lanceolata Warb.

Les espèces récemment déterminées sont les suivantes :

E. Boni H. Lec.

Not. System., IlT, p. 125.

Tonkin (Bon, n° 3331).

Getle espèce se rappoche de E. triflora Roxb.: mais elle s’en distingue

par les caractères suivants : 1° feuilles obovales et non ovales; 2° acumen

plus prononcé et plus long ; fleurs portées par un rameau feuillé long de

plusieurs centimètres, au lieu de former un épi très court.

E, conrerTa Roxbp.

FI. Ind., p. 460 (1832); Schlecht., in D. C. Prodr., XIV, p.612 ,et Linnæa, XXX,

p. 367 (1860); Servettaz, Mon. des Elæagn., p. 89.

Chine, Yunnan (Bon d’Anty, sans numéro);

Malaisie ;

Indo-Chine : Laos (Spire, n° 887); Mékong (Thorel, n° 2644).

— 162 —

S. sp. BaLansaE Serv.

Monopgr. des Elæagn., p. 93.

Tonkin : Fankeuin , à la base des roches calcaires (Balansa, n° 1007),

«arbrisseau monoïque? à rameaux diffus» ;

Tu-phap (Balansa, n* 3791 et 3792);

Hanoï (Bon, n° 349 bis), «Fruit mangé par les indigènes»;

Phu Doan (Brousmiche, sans numéro);

Tôn Dao (Bon, n° 1261); Kién Khé (Bon, n° 9339).

S. SP. MOLLIS SET.

Monogr. des Elæagn., p. 96.

Cochinchine : province de Bien-Hoa, sur les montagnes près dû fleuve

Lu (Pierre, 3309).

E. Daviorr Franch. |

PI. David., ex Sinarum Imperio in N. Arch. Mus., (1888), p. 115.

Chine, Thibet oriental : province de Moupine (David); Ichan g (Henry,

n° 2953). Gette plante a été distribuée sous le nom de E. pung'ens Thunbg.;

mais de cette dernière espèce elle se distingue nettement par son style

velu et aussi par ses fleurs brusquement atténuées à la base du périanthe.

E. Deravayi H. Lec.

Not. System., III.

Chine, Yunnan, Tchéou-tchoui, près de Ta piu tzé (Delavoy, sans nu-

méro); Chine, brousse des monts Ho Ki Kéou, alt. 3000 m. (Maire, sans

numéro), «fruils rouges comestibles».

E. Farcesn H. Lec.

Not. System., IIL.

Chine, Su tchuen oriental (Farges, n° 888 bis).

Cette plante, rapprochée de Æ. lanceolata par Schneider, en diffère très

notablement par de nombreux caractères, en particulier par le nombre

des nervures des feuilles, par les pédicelles floraux plus courts et enfin

par le style glabre et à peine courbé au lieu d'être velu et circiné,.

— 163 —

E. Gauoicuauprana Schlecht.

In D. C. Prodr., XIV, p. 612; Servett, loc. cit., p. 103.

Annam : Tourane (Gaudichaud, n° 280 );

Mékong-Hué (Harmand, sans numéro).

E. czagra Thunbpo.

F1. Jap., p. 67; Schlecht., in D. C. Prodr., XIV, p. 614; Maxim, in Mél. biol.,

VIT, p. 561; Franch. et Savatier, En. PI. Jap., 1, p. og; Miq., in Ann. Mus.

Bot. Lugd. Bat., III, p. 138; Hemsley, in Journ. Soc. Linn., XXVI, p. 402.

Chine : Moung moung Ky, près Tchën Nèou, alt. 1400 m.; arbuste

grimpant; 13 nov. 1892 (Farges, n° 888).

L À

Var. curressa H, Lec.

Folia infra valde colorata.

Corée (Faurie, n° 880).

E. cowyanrues Benth.

Hook, Kew. Journ., V (1853), p. 196; E. ferruginea var. Gussom, Obs. h, di

Falco, p. 9 et 10; Schlecht., in D. CG. Prodr., XIV, p. 611.

Chine : Macao (Hance, n° 7560, Gallery, n° 205 );

Île de Sancian : tombeau de saint François-Xavier (Esquirol, sans nu-

méro ); |

Indo-Chine : Laos, monts d’Attopeu (Harmand, n° 1255 );

Cambodge, Knang Krepeuh (Pierre, n° 3308 ).

E. Henryi Diels.

Die Flora von Centr. China, in Engl. Bot. Jahrb., XXIX, p. 483.

Chine : Ichang (Henry, n° 3307).

E, anceozaTa Warbp.

In Diels, Die Flora von Centr. China, Eng. Bot. Jahrb., XXIX , p. 483,

Chine : Su tchuen oriental, district de Tehen Kéou tin (Farges, n° 169);

Hupeh (E. H. Wilson, n° 2786);

Yunnam, au-dessus de Ta pin tze (2500 m. d'altitude). «Petit arbre

très rameux, à forme plus ou moins sarmenteuse. Fleurs d’un blanc mat.»

(Delavay, n° 728.) [ Déc. 1884. ]

— 164 —

Var. erANDIFOLIA Servelt,

Chine : Yunnan (Delavoy, n° 247).

Var. ruBEscENs H. Lec.

Rameaux tomenteux rougeàtres. Plante très spinescente, à épines coui-

ques provenant de la transformation des rameaux latéraux.

Chine : Yunnan, au-dessus de Ta pin tze, altitude, 2500 m. (Delavay,

n° 726).

E. Lourerr Champ.

In Hook, Kew. Journ. Bot., V, p. 196; Benth., F1. Hongk., p. 298; Schlecht.,

in D. C. Prodr., XIV, p. 613; Maxim, in Mél. Biol., VII, p. 559.

Chine : Hong-Kong, grand arbuste à branches sarmenteuses (Bodinier,

n°409).

E. Laosensis H. Lec.

Not. syst., LIT, p. 125.

Laos : Phon thane (Spire, n° 1493).

E. carirocra L.

L. Sp. PI. Ed. I, p. 121 ; Schlecht., in D. C. Prodr., XIV, p. 610; Maxim, in

Mél. biol., VIT, p. 560.

Chine (Zimmermann, n° 370).

Corée (de Montigny, n° 96 et 97; Faurie, n° 586, 877, 986).

E. Maxmowiczur Servelt.

Bull. Herb. Boiss., a° sér., t. VIIT, p. 387.

La plante que nous rapportons à cette espèce, dont elle paraîil con-

stituer une variété, a été recueillie par le D' Legendre, à 500 m. d'aluitude.

L'échantillon très maigre, dépourvu de fruits, possède des fleurs ayant les

caractères de celles de E. Maximowiczit Serv. ; mais les feuilles possèdent un

limbe quelque peu plus large, non atténué et souvent arrondi au som-

met; enfin le pétiole ne mesure que 5-6 millimètres au lieu de 7-11 mil-

limètres.

Cette forme pourra constituer la variété Lependreï.

Chine : plaine Tcheutou et vallée du Ming (Legendre, n° 547), 22 oct.

1908.

— 165 —

Chine : Yunnan, environs de Yunnan Sen. +Arbuste épineux, brous-

sailleux, haut de 2 mètres. Fleurs argentées. Talus et digues d'irrigation.»

(Beauvais, n° 383);

Chine : Yo lin chan (Ducloux, n° 7447 );

Chine : Tong-tchouan. «Broussailles des coteaux; fleurs jaunes; fruit

comme celui du cornouiller; grand arbuste toujours vert.» (Maire,

sans numéro ).

| E. macropayLLa Thunbp.

FI. Jap., p. 67; Schlecht., in D. C. Prodr., XIV, p. 614; Maxim, in Mél. biol.,

VIÉ, p. 560; Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., I, p. 408.

Corée : Quelpaert (Faurie, n° 879).

E. uuzrircora Thunbg.

FI. Jap., p. 66; Schlecht., in D. G. Prodr., XIV, p. 614; Bot. Mag. Tab. 79341.

Chine : Su tchuen oriental, district de Tchen Kéou tin (Farges, n° 515).

E. runcens Tunbpg.

F1. Jap., p. 68; Schlecht., in D. G. Prodr., XIV, p. 614; Maxim, in Mél. biol.,

VIL, p. 559; Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., I, p. og.

Chine : Yunnan (Delavay, sans numéro); Hay tien, près de Pin y (Du-

cloux, n° 3099); environs de Yunnan sen (Bodinier et Ducloux, n° 17),

3 déc. 1896.

E. rercexa Dec”.

E. Morren et Decaisne , in Bull. Acad. Brux., III, 1836, p. 171.

Chine : Sao-Kiang (de Montigny, n° 98), 1855.

Cette espèce a élé placée avec E. umbellata par Schlechtendal et Mi-

quel: mais, à mon avis, cette identification est erronée, car la plante de

Montigny présente un style glabre, alors que E. umbellata Thunbg. pos-

sède un style velu. D’autres caractères viennent confirmer cette différence

-et ne permettent pas de rejeter l’espèce de Decaisne.

L. Taunsercn Serv.

Monogr. des Élæagnacées, p. 65.

Var. coreana H. Lec.

à styles complètement glabres.

Corée : île Quelpaert (Faurie, n° 878); Mokang (Taquet, n° 349);

— 166 —

Var. o8zoncrrozrA H. Lec.

Fruits petits, ellipsoïdaux, longs de 6-8 millimètres, portés par uñ

pédicelle un peu renflé dans sa partie supérieure, long de 6-7 millimètres.

Drupe couverte de poils scutelliformes épars; noyau résistant, mais non

dur et osseux; induvie tapissée par des poils fauves. Graine ellipsoïdale à

embryon charnu.

Corée : Quelpaert.(Taquet, n° 347: Faurie, n° 881).

Taquet a recueïlli en Corée, sous le numéro 451, une forme à fleurs

non campanulées, mais non encore ouvertes et à feuilles plus petites;

pétiole plus court. C’est peut-être une espèce nouvelle.

E. TonkiNensis Serv.

Monogr. des Élæagn., P+ 99-

Tonkin (Bon, n°6136 );Thô Mät (Bon, n° 1093 ); Vo xä (Bon, n°4081),

«fruits rougeâtres, déc. 1888»; bords de la rivière Ouonbi- (Balansa,

n° 1006), «nov. 1885»: forêt de Ding-Bang, entre Hanoï et Bac-Ninh

(Balansa, n° 4986), rfruits charnus, rougeâtres, comestibles».

Var. cranpiroLiIA H. Lee.

Folis, 11 centim. longis, 5 centim. latis.

Tonkin, entre le fleuve Rouge et la rivière Claire (Lecomte et Finet,

n* 697 et 502).

Var. LoncispicaTA H. Lec.

Spicis, 1-1,5 centim. longis.

Tonkin : Phuong-Moi et Yen Ninh (Bon, n° 1023 et 1245); nom indi-

_gène : Nhôt dai.

E. virinis Serv.

Monopr. des Élæagn. , p. 88.

Var. Decavayr H. Lec.

Fohis elhpticis bas paulo rotundatis vel attenuatis.

Chine : Yunnan (Delavay, n° 247).

== 167 —

E, UMBELLATA.

; Thunbg., Fi. Jap., p. 66, tab. XIV; Schlecht., in D. G. Prodr., XIV, p. 616;

Maxim, in Mél. biol., VIT, p. 559; Hook, F1. Br. Ind. V, p. 201; Hance,

Journ. Bot., 1882, p. 383; Franch., in Mém. Soc. Sc. Nat. Cherbourg, XXIV,

p+ 290.

Indo-Chine : Cambodge, monts Krewanh (Pierre, sans numéro ):

Chine (Beauvais, sans numéro; Fortune, n° 77 À);

Ichang : Hupeh (Henry, n° 1437 À, 1498);

Thibet : Tsekou (Soulié, n° 1581; Monbeig, n° 64); Ta tsien lou

(Monbeig, n° 48; Forrest, n° 2176, 4969 et 4774);

Kouy tcheou (Cavalerie, n° 3807);

Yunnan (Ducloux, n° 3238); Tali (Delavay, n° 247); Ou tchay (De-

lavay, n° 7); Lan Kong (Delavay, n° 826 ); Mo so yn (Delavay, n° 486» );

Tong-tchouan : altitude, 2500 mètres (E. Maire, sans numéro );

Su tchuen oriental (Farges, n° 515);

Tchang (Wilson, n° 106);

Japon (Dickins, Savatier, n° 1070; Debeaux, sans numéro).

DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE,

H suffit de consulter la Flore des Indes (F1. of Brit. Ind., V, p. 201)

pour se rendre compte que non seulement les espèces du genre Éleagnus

sont peu nombreuses (quatre) dans les Indes anglaises, mais encore que

les représentants de ce genre se rencontrent exclusivement en des régions

d'altitude élevée, au Thibet, dans l'Himalaya et en Assam.

La flore de Ceylan ne comporte que la seule espèce £. latifoha L. con-

finée dans la zone montagneuse.

À Java, E. lahfoha L., E, rigida BI. et E. Javanica BI. ne se trouvent

que sur les montagnes, soit sur les pentes du Salack (près de Buitenzorg),

soit sur les monts Burangrang (Bidr., p. 638 ).'

En Chine, au contraire, les espèces se montrent très nombreuses et

paraissent très répandues, si on en Juge par la multitude des localités

diverses où ces plantes ont été recueillies par les voyageurs.

Dans l’Indo-Chine, où les climats s’échelonnent sur l'immense ter-

ritoire qui va de Saïgon à la frontière de Chine, les Elæagnus se montrent

encore assez abondants au Tonkin (Æ. tonkinensis Serv., E. Boni H. Lec.,

E. conferta Roxb.). Is deviennent plus rares en Annam, où E, Gaudichau-

“diana Schlecht. se trouve sur les sommets voisins de Tourane. Sur les mon-

tagnes du Cambodge et du Laos, on n’a récolté que £. Gonyanthes Benth.

et E. Laosensis H. Lec. Enfin, de la Cochinchine, qui est la partie la plus

méridionale de notre colonie, nous ne connaissons que Æ. conferta Roxbg.

CAR ue

var. molhs Serv., et encore cette plante se trouve-t-elle reléguée sur les

montagnes voisines du fleuve Lu, dans la province de Bien-Hoa.

On peut donc dire qu'en Asie orientale les Etæagnus constituent un

genre essentiellement chinois, dont quelques espèces seulement se retrou-

vent plus au Sud, mais uniquement sur les hautes montagnes. En raison

de sa situation géographique et de son puissant relief, surtout dans la

haute vallée du fleuve Rouge, le Tonkin est la région de l'Indo-Chine où

les Élæagnus se rencontrent le plus fréquemment.

Quant au genre Hippophaë, s’il se rencontre en Chine, en Sibérie, dans

le Nord de la Perse et même dans les hautes montagnes du Nord de

l'Inde, il ne parait pas exister en Indo-Chine et ïl n’a pas été signalé à

Java.

BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

ANNÉE 1915. — N° 6.

—_ _—_—___— À Que —

157 RÉUNION DES NATURALISTES DU MUSÉUM.

24 JUIN 1915.

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSEUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. ce Présipenr donne connaissance des faits suivants, qui inté-

ressent le Muséum.

Il annonce la mort de M. Merlaud-Ponty, Gouverneur de l'Afrique

occidentale française, et exprime tous les regrets que sa disparition

cause au Muséum, qui avait en lui un ami portant le plus vif

intérêt à la Zoologie et s'attachant à favoriser toutes les recherches

d'Histoire naturelle dans le vaste domaine qu'il administrait.

C’est aussi avec peine qu’il annonce la mort au champ d'honneur,

à Quennevières (Oise), le 16 Juin 1915, de M. H, Achalme,

Aspirant Officier au 148° régiment d'infanterie, fils de M. le

D' Achalme, Directeur du Laboratoire colonial de l'Ecole des

Hautes Études, près le Muséum d'Histoire naturelle; 1l se fait

l'interprète de la Réunion pour prier son père d’agréer l'expression

de ses sentiments de regrets et de sympathie.

Muséunu. — xx1. 1h

— 170 —

COMMUNICATIONS.

AntoiNE VazcoT, PREMIER MÉDeciN De Louis XIV ET SuRINTENDANT

DU JARDIN ROYAL DES PLANTES : SON ANOBLISSEMENT, LE LIEU DE SA

NAISSANCE , LA FACULTÉ DANS LAQUELLE IL A ÉTÉ REÇU DOCTEUR,

par M. Ep. Bonxer.

Dans cette Note, je me propose d’élucider et de faire connaître quelques

particularités douteuses ou ignorées de la biographie de Vallot et de rap-

peler brièvement les services qu'il a, comme administrateur, rendus au

Jardin des plantes.

Antoine Vallot, premier médecin de Louis XIV et surintendant du Jardin

royal des plantes, aurait élé anobli, par son royal client, seulement en

mai 1668, d’après les lettres-patentes publiées par M. Léon Moulé dans

le Bulletin de la Société française d’hstoire de la médecine (t. X, 191»,

p. 194); toutefois, la noblesse de Vallot était, en réalité, beaucoup plus

ancienne, mais elle avait été sujette à de fâcheuses vicissitudes , qui avaient

nécessilé, en 1665, les lettres de confirmation que je transcris ci-après.

Cette curieuse pièce, conservée aux Archives Nationales (Z”"* 063) et

dont il existe une copie à l'École supérieure de pharmacie, dans les papiers

du docteur Le Paulnier, nous apprend, en effet, que Antoine Vallot avait

été anobli par lettres-patentes de juin 16/49, alors qu'il n’était encore que

premier médecin de la reine régente Anne d’Autriche; mais, par une dé-

claration du mois de septembre 1664, Louis XIV avait révoqué toutes les

lettres d’anoblissement expédiées depuis l’année 1634 jusqu’à la date de

ladite déclaration. C'est alors que Vallot ayant «très-humblement supplié

Sa Majesté de le relever de la rigueur de ladite déclaration et de lui faire

expédier les lettres sur ce nécessaires, à quoi ayant égard et mettant en

considération les services dudit sieur Vallot, le Roi a confirmé les lettres

d'anoblissement du mois de juin 1649 pour en jouir par ledit sieur Vallot,

ainsi que ses enfants et descendants, tant mâles que femelles, nés et à

naître en loyal mariage».

Pour quelles raisons les lettres de confirmation, expédiées en 1665,

furent-elles, dans la suite, jugées insuflisantes et nécessitèrent-elles, trois

ans plus tard, l'envoi de nouvelles lettres d’anoblissement dans lesquelles

il n’est fait aucune mention de l’anoblissement de Vallot en 1649 et de la

confirmation de cet anoblissement en 1665? C’est une question sur laquelle

— 171 —

je ne pourrais formuler que des suppositions et que je laisse à de plus

compétents le soin d’élucider.

Les renseignements que l’on trouve sur la personnalité de Vallot, aussi

bien dans les écrivains du xvn° siècle que dans les biographies modernes,

sont assez contradictoires.

Dans ses lettres, Guy Patin, qui n’aimait pas les docteurs des universités

provinciales, aflirme, sans en fournir aucune preuve, que Vallot était

docteur de la faculté de Reims; Chomel(” croit qu'il était docteur de

Montpellier, probablement parce qu'il avait été, en 1664, investi, par le

roi, de la charge de chancelier de cette faculté, devenue vacante par le

décès de Martin Richer de Belleval; mais, Astruc ©? déclare qu'il n’a point

trouvé le nom de Vallot dans les registres de réception de ladite faculté.

Le lieu de sa naissance est encore plus douteux que l’origine de son doc-

torat : Michaud et après lui Dechambre © et Larousse (°? le font naître

en 1594, à Reims ou à Montpellier, tandis que Le Roi et le docteur Del-

mas ( disent qu'il était né à Arles, comme Vautier auquel il succéda,

en 1662, dans les charges de premier médecin du roi et de surintendant

du Jardin royal.

Or, les registres de l'ancienne faculté de médecine de Reims, que mon

très obligeant confrère, M. le docteur Guelliot, a consultés sur ma demande,

nous apprennent que Antoine Vallot a été reçu docteur de cette faculté

le 9 juillet 1624, sous la présidence de Claude Gilat; les titres de ses

thèses ne sont pas mentionnés, mais il est qualifié, quant à son lieu d’ori-

gine, par l’épithète clariensis, adjectif dérivé de Clariacum, dénomination

latine de Clairac, petite ville de l’arrondissement de Marmande, dans le

Lot-et-Garonne.

On sait que Vallot mourut d’un accès d'asthme, le g août 1671, au

Jardin royal où il s'était retiré; mais, si tous les auteurs sont d'accord

sur la date de son décès, celle de sa naissance est beaucoup moins précise,

et il serait né, non pas en 1594, comme l'ont écrit plusieurs biographes,

mais en 1596 ou en 1595, suivant qu'on admettra avec Astruc(” et

() Lettre DOXXX , t. III, p. 463, édit. Réveillé-Parise.

@) Essai hstorique sur la médecine en France, p. 27.

6) Histoire de la Faculté de Médecine de Montpellier, p. 381.

) Biographie universelle, nouv. éd., t. XLIT, p. 510, article rédigé par

Thiébaud de Berneaud.

(G) Dictionn. encycl. des sciences médic., 5° sér., t. IT, p. 380, article de

L. Hahn.

(6) Grand Dictionn., t. XV, p. 750.

() Journal de la santé de Louis XIV, p. XX.

(8) Journal de la santé de Louis XIV, in Chronique médicale, 1° et 15 juillet

1911, p. 4od et 433.

(®) Loc. cit.

— 172 —

moment de son décès.

À deux siècles et demi de distance et en tenant compte des idées qui

divisaient alors le corps médical, il est difficile de porter un Jugement im-

partial sur la personnalité de Vallot. Si, comme l’aflirme Astruc, «il fit du

tort à la faculté de Montpellier en remplissant, à prix d'argent, les régences

qui y vaquèrent» pendant qu'il en était chancelier, il faut cependant se

défier des critiques acerbes et des appréciations souvent haineuses de Guy

Patin; Vallot était docteur de Reims, 1l employait dans sa pratique le

Quinquina et l'Émétique, raisons plus que suflisantes pour que Guy Patin

le qualifie : sgnarus, ineptus nebulo, méchante bête.

A.-L. de Jussieu a jugé avec . d'équité et d’impartialité le rôle de

Vallot comme surintendant du Jardin des plantes : «D'abord mauvais

administrateur, de même que Vautier auquel il avait succédé, écrit

A.-L. de Jussieu ©, Vallot devint, dans la suite, un protecteur zélé de

l'établissement et “ la science; 1 tira du Jardin de Saint-Germain-des-

Prés, Joncquet, médecin de la faculté de Paris, pour le faire entrer au

Jardin du Roi; il envoya Fagon ©, qu’il avait attaché au Jardin et qu'il fit,

dans la suite, nommer à la chaire de chimie, recueillir en Auvergne, en

Languedoc, en Provence, dans les Alpes et dans les Pyrénées, des plantes

pour le Jardin, et il employa lui-même tous les moyens que lui donnait sa

place pour rassembler le plus qu'il était possible de plantes étrangères

et des pays les plus éloignés; c’est sous ses auspices que Joncquet publia,

en 1665, le Catalogue du Jardin, qui comprenait 4,000 plantes. »

Ce catalogue, publié à Paris chez Denis Langlois, sous le titre : Hortus

repius, forme un volume in-folio de 188 pages et 2 folios; il est orné d’un

beau frontispice gravé d’après Lebrun, représentant une vue du Jardin,

au-dessus de laquelle Apollon, sous les traits de Louis XIV, conduit le

char du Soleil; une femme, portant la couronne murale, personnifie la

ville de Paris et montre à Apollon un plant de lis en fleur entouré

de plusieurs petites tiges latérales, tandis qu'un génie, placé entre

le char du Soleil et la vue du Jardin, tient dans ses bras une cor-

beille de fleurs avec la devise : Hoc numine floret; à la suite de ce fronti-

spice et avant l’énumération des plantes, on trouve : une épître dédicatoire

au Roi, signée de Vallot, une épître au lecteur, rédigée par Joncquet, et

enfin une pièce de vers latins, consacrée à la louange de Vallot, restau-

rateur du Jardin Royal, et dont l’auteur est Fagon.

D Dhctionn. mstorique de la médecine, &. IV, p. 465.

@) Loc. cit.

# Seconde Notice historique sur le Museum d'histoire naturelle, in Ann. du

Mus., Il, 1803, p. 7-13.

() 11 était, par sa mère, Louise de la Brosse, petit-neveu de Guy de la Brosse,

fondateur du Jardin des plantes.

— 173 —

Confirmation des lettres de noblesse accordées au sieur Vallot,

premier médecin du Ro.

Louis, par la grâce de Dieu, roy de France et de Navarre, à tous pré-

sens et à venir, Salut.

Les bons et utiles services que nostre amé et féal conseiller en nostre

Conseil d’Estat et nostre premier médecin , le sieur Vallot nous auroit rendus

en qualité de nostre médecin ordinaire, ensemble à nostre très cher et très

amé frère unicque , le duc d'Orléans, et à feu nostre oncle le duc d'Orléans,

en diverses et périlleuses maladies nous auroient conviez de l’annoblir,

ensemble sa postérité et lignée née et à naistre en loyal mariage, par nos

lettres patentes du mois de juin 1649, ainsy qu'il est plus au long contenu

en nos dictes lettres; mais par ce que par nostre déclaration du mois de

septembre dernier, nous avons révocqué toutes les lettres d’annoblisse-

ment expédiées depuis l’année 1634 jusques à présent, ledict sieur Vallot

nous a très humblement supplié de le rellever de la rigueur de nostre

dicte déclaration et de luy faire expédier nos lettres sur ce nécessaires; à

quoy ayans esgard et meltans en considération les services dudict sieur

Vallot qui nous ont meu à luy accorder nos dictes lettres et ceux qu'il

nous a rendus depuis l'expédition d’icelles et qu’il continue de nous rendre

journellement à nostre entière satisfaction, scavoir faisons, que pour ces

causes et de nostre grâce spécialle, pleine puissance et auctorité royalle,

nous avons, par ces présentes, signées de nostre main, confirmé et con-

firmons lesdictes lettres d’annoblissement dudict mois de juin 1649 cy

attachées soubz le contrescel de nostre chancellerie, pour jouir par ledict

sieur Vallot, ensemble ses enfans et descendans, tant masles que femelles,

nés et à naistre en loyal mariage, des honneurs, auctorité, prérogatives,

prééminences, franchises, libertés et exemptions portées par nos dictes

lettres et tout ainsy qu’en jouissent et ont accoustumé de jouir les autres

nobles de nostre royaume et ceux qui sont issus de noble et ancienne race,

sans que, pour raison de la présente confirmation, 1ls soient tenus de

nous payer ny à nos successeurs roys, aucune finance de laquelle, à quelque

sonime qu'elle se puisse monter et revenir, nous leur avons faict et faisons

don par ces dictes présentes, non obstant la révocation portée par

nostre dicte déclaration du dict mois de septembre dernier, à laquelle nous

avons desrogé et desrogeons pour ce regard par ces dictes présentes en

considération des services du dict sieur Vallot.

Sy donnons en mandement :....0,

4) On trouvera la reproduction complète de cette formule, commune à la

plupart des lettres-palentes, dans les Lettres d’anoblissement de 1668 publiées

(loc. at.) par M. Moulé.

— 174 —

Donné à Paris, au mois de febvrier, l'an de grâce mil six-cens soixante

cinq et de nostre règne le vingt deuxième.

(Signé) LOUIS.

Et, sur le reply : Par le Roy : Le Tezzter.

Et, à costé, visa : SEecurer.

Pour servir aux lettres de confirmation de lettres de noblesse et scellé

du grand sceau de cire verte sur lacqs de soye rouge et verte.

Repgistrées en la Cour des Aydes, le vingtième jour de mars mil six cens

soixante cinq.

— 175 —

Descriprion D'UN NOUVEL EXEMPLAIRE D'Opisraoprocrus Varzr.,

SUIVIE DE CONSIDÉRATIONS SUR LA VALEUR SYSTÉMATIQUE ET BIOLOGIQUE

DE CE GENRE,

par M. Louis Rouze.

Cet exemplaire de Poisson abyssal est le cinquième connu. Le premier,

qui est le type du genre, fut pêché en 1882 par le Travailleur, sur les côtes

du Maroc, à 2,030 mètres de profondeur. Le deuxième a été pris par la

Valdivia, en 1898, dans le golfe de Guinée, à 4,000 mètres de profon-

deur. Le troisième et le quatrième ont été recueillis en 1910 par S. À.S.

le Prince de Monaco, dans la station 3030, non loin du banc Gorringe,

au large du Portugal, par 4,750-0 mètres de profondeur. Le cinquième,

qui fait l’objet de la présente description, a été obtenu en 1914, par la

croisière du Prince de Monaco, à la station 3608, non loin des Açores,

par 2,600-0 mètres de profondeur.

Le premier exemplaire, décrit par Vaillant), a reçu de lui le nom

d'Opisthoproctus soleatus. C’est aussi sous ce nom que Brauer ©? a décrit le

deuxième individu, en complétant la diagnose donnée par Vaillant. Quant

au troisième et au quatrième, ils appartiennent à une espèce différente,

nommée par Zugmayer ® Opisthoproctus Grimaldi. Le cinquième exem-

plaire, par contre, fait partie de la première espèce et doit être nommé

Opisthoproctus soleatus Vaïl. Les descriptions faites par Vaillant et Brauer

lui sont applicables.

Cet individu de prise récente diffère toutefois des quatre autres par sa

taille, plus forte de beaucoup. L’exemplaire du Travailleur mesure seule-

ment 22 millimètres de longueur; celui de la Valdivia, 52 millimètres ;

ceux du Prince de Monaco (station 3030) comptent 55 et 60 millimètres

de longueur totale, ou 44 et 48 millimètres de longueur sans la caudale,

alors que lexemplaire de la station 3608 mesure 103 millimètres de lon-

gueur totale et 86 millimètres de longueur sans la caudale. Sa taille fait

donc plus du quadruple de celle du type initial, et le double environ de

0) Vazzanr (L.), Les Poissons. .. Travailleur et Talisman; Paris, 1888.

®) Brauer (A.), Die Tiefsee-fische, .. Valdivia ; Iena, 1906.

®) Zuemayer (E.), Les Poissons... Campagnes du Prince de Monaco;

XXXV, 1911.

— 176 —

celle des autres. Il démontre, par suite, que les dimensiôns offertes par

les représentants du genre peuvent ne pas être aussi minimes que les pre-

mières découvertes tendaient à l'indiquer.

Les principales mesures de l'échantillon sont les suivantes :

Longueur totale... 345414... 04 0000080, 80000 OR

Longueur totale sans la caudale..°#. 202 2 00e 86 |

Lonpueur de’la lêle...,.1,:.0t 800 SSSR

Longueur du museau... . 54520. L RER 10

Épaisseur de l'œil télestopique...5.,-,- 404.000 14

Longueur dela sole:ventrale.. 5.14. OU 80

Largeur maxima de la sole ventrale...........,..,... 19

Hauteur du corps à la base de la pectorale............ 29

Largeur du corps à la base de la pectorale......,...... 15

Distance prédorsale RER ee Deus RES 60

Distante"préventrale. tee: 0e ete ET 6o

La formule des nageoires est la suivante :

P13—V11—1"D 11 — 9° D adipeuse — À nulle — C21 +10.

Les autres particularités s'accordent sensiblement avec celles que

Brauer a mentionnées chez l'individu qu’il a étudié.

Il est pourtant une disposition qui mérite un examen plus détaillé.

Brauer (?, après Vaillant ®, considère la moitié inférieure de la nageoïre

caudale comme représentant l’anale. La caudale se divise, effectivement , en

deux parties distinctes, séparées par un intervalle libre, dont la supérieure,

un peu plus large que l’inférieure, porte, en outre, un plus grand nombre

de rayons; ces deux auteurs admettent, pour expliquer cette disposition,

que la moitié supérieure correspond seule à la véritable caudale, et que

l'inférieure équivaut à l’anale devenue terminale et postérieure. Pareille

conformation ferait défaut à O. Grimaldi Zugm., qui possède une petite

anale placée normalement quoique fort reculée, el dont la caudale se montre

entière et symétrique. Mon exemplaire ressemble à ceux de Vaillant et de

Brauer; il est privé d’anale, et il possède une caudale scindée en deux

parties Inépales.

Mais, contrairement à l'avis de ces deux auteurs, je n'admels point que

la part inférieure de cette caudale soit l’homologue de l'anale. Jai fait

prendre, pour trancher la question avec certitude, une radiographie de

l'échantillon. On y voit que les deux parties de la caudale rattachent éga-

lement leurs rayons à l’eusemble des pièces hypurales qui occupent toute

0) Brauer (A.), Op. cit.

2) Brauer (A: Op. cit.

G) Varzzanr (94), Op. cut.

— 177 —

la région postérieure de l’axe squelettique. La colonne vertébrale compte

35 vertèbres, dont 32 composent l'axe principal paraitement linéaire et

sans courbe; les 3 postérieures, plus petites, forment la baguette termi-

nale urostylaire à laquelle se raccordent les précédentes pièces hypurales.

Les deux parties de la nageoire, en raison de l'identité de leurs connexions,

ont donc une égale valeur morphologique; toutes deux contribuent à com-

poser la nageoire caudale, et aucune d’elles n’équivaut à l’anale. Ainsi, dans

les deux espèces décrites, la caudale est sensiblement de même confor-

mation.

Leur différence quant aux nageoires tient done à ce que lune (0. Gri-

maldii) possède une véritable anale, et que l'autre (0. soleatus) en est

privée. Cette privation est complète. La radiographie ne montre aucune

trace de son squelette, ni rayons réduits, n1 interépineux. Il faut donc en

conclure que cette absence est essentielle, totale. Au reste, même chez

O. Grimaldu, l'anale, fort courte, très reculée en arrière, est adipeuse. En

définitive, celte nageoire ne joue dans cet organisme qu’un rôle amoindri,

ou nul.

Une telle disposition, rapprochée des autres particularités singulières de

la structure, comme l’aplatissement en sole de toute la face ventrale du

tronc, l'extension en avant de celte zone aplatie sous la forme d’une large

languette consistante, la petitesse extrême de la bouche et sa position au

sommet d'un museau éliré en coin, la conformation spéciale des pièces

operculaires, donnent à Opisthoproctus une place à part.

Les deux premiers auteurs qui ont étudié ce genre se sont occupés de

cette question. Vaillant ( le rapproche d’Ichthyococcus Bp. et le range dans

la famille des Sternoptychdes. Brauer Ÿ?, avec plus de raison, le compare à

son genre Wainteria parmi les Salmonides. Pourtant, les caractères spéciaux

de cet être sont d’une telle valeur exclusive qu'on ne peut songer à le

placer parmi aucune des familles connues. Il constitue vraiment à lui seul

le type d'une famille, celle des Opisthoproctidés, el même d’un ordre, que

la structure extraordinaire de la face ventrale du tronc permet de désigner

par le terme de Platygastrichthyes.

Mais il est possible que ces particularités relèvent d’un autre ordre de

choses, J'ai déjà signalé, dans une communication précédente (), la

remarquable ressemblance établie, quoique avec atténuation, entre l’ossifi-

cation imparfaite des centres vertébraux postérieurs d'Opisthoproctus et

ceux des Brochets (ÆEson lucius L.) tératologiques à tronc raccourci. I se

pourrait donc que cette structure, où se rencontre également le raccour-

G) Varcranr (L.), Op. cit.

@) Brauer (A.), Op. cit.

G) Roux (L.), Malformations de la colonne vertébrale chez quelques poissons

abyssaux à tronc raccourci. (Bull. Mus. hist. nat., 1915, n° 3.

— 178 —

cissement du tronc, füt le résultat d’arrêts ou de déviations du dévelop-

pement. En ce cas, et 11 semble que la réalité penche plutôt de ce côté,

Opisthoproctus serait la forme tératologique spéciale d’un poisson dont la

forme normale est encore inconnue. Si l’on tente de reconstituer cette der-

nière d’après la comparaison des Brochets monstrueux avec les Brochets

normaux, on obtient une disposition qui présente avec Winteria certaines

ressemblances, d'autant mieux que l'unique exemplaire connu de Winteria

a été pêché dans la région habitée par Opisthoproctus. L'opinion de Brauer

serait donc acceptable en ce cas, mais pour d’autres motifs que ceux indi-

qués par cet auteur.

— 179 —

DISPOSITIONS NOUVELLES

DES SALLES D'AQuarIum À LA Ménacerte Des Rerrires Er Poissons,

par M. Louis RouLe.

Ces dispositions nouvelles ont été prises pendant lhiver 1914-1915;

les travaux qu’elles ont nécessités viennent de s'achever. Jusqu’alors,

l'aquarium proprement dit, et la part réservée aux Poissons dans la ména-

gerie, ne comprenaient qu'une salle. Deux pièces désormais leur sont

affectées, conformément à l’importance du groupe des Poissons considéré

en lui-même, comme à celle de la pisciculture et de l'élevage en bacs.

L'enseignement donné aux visiteurs par la collection vivante y est complété

par celui que procure la vue de planches murales en couleurs, consacrées

aux principaux types des Poissons de la France groupés par habitat. Ces

planches, dont quelques-unes sont de véritables œuvres artistiques, ont

été faites jadis par Bocourt, garde des collections et herpétologiste distin-

gué; conservées au laboratoire dans des cartons, elles ne rendaient aucun

service, sauf pour les cours. Exposées en public, elle possèdent désormais

et en permanence toute leur utilité; leur présentation actuelle a été réalisée,

sur mes indications, par M. Janson, préparateur au Muséum.

La collection vivante en bacs ne comporte que les Poissons sédentaires

d’eau douce, choisis parmi les familles les plus caractéristiques de l’ancien

et du nouveau continent, en accordant une préférence aux espèces réputées

des principales catégories d'élevage :

Fame pes CYPRINIDÉS :

Carpe commune. — Cyprinus carpio L.

Carpe rouge de Chine ou Hi-Goi. — Cyprinus carpio nigro-auratus Lac.

Cyprin doré. — Carassius carassius auratus L.

Tanche commune. — Tinca tinca L.

Orfe. — [dus idus melanotus.

Fame pes CYPRINODONTIDÉS :

Xiphophorus Helleri Heck.

Girardinus denticulatus Garm.

— 180 —

Famizze DEs SILURIDÉS :

Poisson-Chat. — Ameiurus nebulosus Les.

Loricaria parva Boul.

Calhchthys punctatus Black.

Macrones vitiatus BI.

FamiLze DES PERCIDÉS :

Perche. — Perca fluviatilis L.

Famize pes CENTRARCHIDÉS :

Perche-Soleil. — Eupomotis gibbosus L.

Perche-Truitée. — Micropterus salmoïdes Lac.

Famizce pes CICHLIDÉS :

Cichlosoma mgrofasciatum Gunth.

Famizze pes LABYRINTHICIDÉS :

Macropode. — Macropus viridi-auratus Lac.

Le complément donné par les planches coloriées placées dans la salle

d'entrée comporte quatorze tableaux de grandes dimensions :

À. SÉRIE DES PoIssONS MARINS DES CÔTES DE FRANCE :

1. Type abyssal. — Stomias boa Risso; le Stomias.

2. Type méso-abyssal. — Cælorhynchus cælorhynchus Risso; le Gre-

nadier.

3. Type pélagial. — Scomber scomber L.; le Maquereau.

h. Type littoral profond. — Trigla cuculus L.; le Grondin rouge ou

Rouget carpeau.

9. Type littoral des fonds vaseux. — Trachinus draco L.; la Vive. —

Solea solea L.; la Sole.

6. Type littoral des fonds rocheux. — Labrus maculatus B1.; la Vieïlle

ou Perroquet de mer.

7. Type littoral d'eaux saumâtres. — Mugil cephalus Rond. ; le Muge ou

Mulet. |

— 181 —

B. Série pes Poissoxs DES EAUX pouces DE FRANCE :

8. Type migrateur potamotoque avec habitat marin pélagial. — Alosa

alosa L. ; l'Alose d'Europe.

9. Type migrateur potamotoque avec habitat marin abyssal. — Salno

salar L.; le Saumon atlantique.

10. Type migrateur thalassotoque. — Anguilla anguilla L., avec sa larve

marine ( Leptocephalus brevirostris K.) et son hémi-larve; l’Anguille

d'Europe.

11. Type sédentaire. — Perca fluviaulis L. ; la Perche.

12. Type sédentaire. — Esox lucius L.; le Brochet.

15 et 14. — Deux planches consacrées à l’organisation générale des Pois-

sons d’après la Morue (Gadus morrhua L.) et la Carpe (Cyprinus

carpio L.). :

— 182 —

THALASSINIDÉS NOUVEAUX CAPTURES AU LARGE DES CÔTES SOUDANAISES

PAR LE « TALISMAN»®,

par M. E.-L. Bouvier.

Axrus (Neaxius) Lazvis Bouvier.

Jolie petite espèce à carapace lisse et inerme en dehors des carènes, à

sillon cervical net mais très superficiel, à rostre triangulaire atteignant le

bout distal de l’avant-dernier article des pédoncules antennulaires. Le bord

antériear de la carapace est dépourvu d’épines, il se continue directement

avec l’épistome au-dessous des antennes (mais une ligne indique encore

le lieu de soudure) puis redevient libre et forme une avance ptérygostos-

mienne qui se termine en pointe. Profondément creusé en gouttière, le

rostre se relève sur ses bords en deux carènes latérales armées chacune de

h dents aiguës; les deux carènes se continuent sur la partie antérieure de

la région gastrique, où elles aboutissent à une 5° dent. En avant du sillon

cervical est une carène médiane qui porte trois fortes dents et deux légères

saillies sur la moitié distale de la région gastrique. Cette carène ne se pro-

longe pas dans la dépression lisse et profonde que produit la grande exca-

vation dorsale du rostre.

Les pédoncules oculaires égalent un peu plus du tiers de la longueur

du rostre; ils ne sont pas dilatés dans la région cornéenne qui est d’un

brun rougeâtre et qui en occupe la plus grande partie. L'article basal des

pédoncules antennulaires est un peu plus court que les deux articles sui-

vants réunis, il porte une épine vers le milieu de son bord externe. Les

deux articles suivants sont subégaux; les fouets (dont un seul a persisté)

dépassent un peu en longueur la carapace. Le 1‘ article des pédoncules

antennaires se (ermine en avant et au-dessous par une petite épine qui

précède le tubercule urinaire; le 2° article est grand, 11 se termine en

dessus par une forte épine distale qui atteint le milieu de l’écaille ou

acicule antennaire; cette dernière égale les deux tiers du 4° article qui se

termine à peu près au niveau des pédoncules antennulaires. Le 5° article

est court; le 3° porte en dessous et en avant une assez forte épine.

L'ischiopodite des maxillipèdes externes est armé de petites dents sur son

bord inféro-interne, mais il ne présente pas d’épines sur le bord inféro-ex-

terne; par contre, il y a deux épines un peu en avant du milieu du méropodite.

Des deux chélipèdes, le gauche existe seul dans notre spécimen. Le basi-

podite et l'ischiopodite sont très comprimés latéralement et portent chacun

RÉ

— 183 —

3 petites épines sur leur bord inférieur; il y a, en outre, une spinule sub-

distale au bord supérieur du second de ces articles. Le carpe est très court,

plus large que long et tout à fait inerme. La pince est forte, très comprimée

latéralement bien que ses deux faces soient convexes, carénée sur ses

deux bords et sur les deux bords de chaque doigt ; la carène supérieure est

obtuse. Les doigts sont contigus, de largeur à peu près égale, dépourvus de

dents et croisés à l'extrémité. Toutes les parties des chélipèdes sont lisses; la

pince est complètement inerme ; elle présente çà et là quelques poils courts

sur la partie palmaire, des poils plus nombreux et plus longs sur les

doigts; ces derniers égalent à peu près la portion palmaire. Les pattes de

la 2° paire sont beaucoup plus faibles que les chélipèdes , un peu plus fortes

que les autres pattes ambulatoires et presque de même longueur ; elles pré-

sentent un petit nombre de poils mais sont dépourvues d’épines. Leurs

pinces sont un peu plus courtes que le méropodite et beaucoup plus

longues que le carpe; leurs doigts égalent un peu plus de la moitié

de la portion palmaire. Dans les pattes ambulatoires, le propodite

est un peu plus court que le méropodite et n’égale pas tout à fait deux

fois la longueur du carpe; celui-ci est à peu près de même longueur que

les doigts, qui sont légèrement arqués et aciculiformes.

L’abdomen est absolument lisse et dépourvu de carènes et d’épines ; les

épimères des segments 2,3, 4, 5 sont arrondis, le bord inférieur des épi-

mères du 6° sement est un peu excavé en arrière. Les branches des uro-

podes sont léoèrement carénées en dehors et ces carènes portent quelques

spinules ; il y a des soies raides sur le bord externe de l'exopodite et une

spinule au bout externe de la ligne articulaire.

Le telson est un peu plus court que les uropodes, arrondi à l’extré-

mité et muni dorsalement de quatre faibles carènes divergentes ; sur son

bord latéral, il porte 4 ou 5 spinules dont une subterminale plus forte.

Sa longueur égale environ une fois et demie sa iargeur.

Habitat. — Talisman, 9 juillet, n° 70, au large du Soudan; lat. N. 25°

29", long. O. 18° 18’; 698 mètres, sable vasard, coraux, coquilles. Une

femelle dont le thélycum ressemble beaucoup à celui figuré par Strahl

dans son Neaxius plectorhynchus. Longueur approximative, 20 millimètres.

Affinités. — Cette espèce appartient presque sûrement au sous-genre

Neaxius, car elle ne m'a pas paru présenter de pleurobranchies; ïl est

vrai que, pour cet examen, je n’ai pu que soulever le bord de la carapace.

Des diverses formes du sous-genre, celle qui se rapproche le plus de la

nôtre me paraît être l'Axius ( Neaxtus?) odontorhynchus décrit par M. de

Man (1905) d’après une femelle du «Siboga». La carapace et le rostre

de cet Axius ne sont point sans analogies avec les parties correspondantes

de notre espèce, mais les chélipèdes sont tout autres et présentent des

dents sur leurs pinces.

— 184 —

Upogebia Talismani sp. nov.

Cette espèce n'est pas sans analogies avec V'Ü. litioralis Risso ; les prin-

cipaux caractères qui l'en distinguent sont les suivants :

Son rostre est plus large et plus long , avec les deux pointes terminales

plus rapprochées et la face ventrale saïllante armée de 3 ou 4 épines iné-

gales et incurvées en avant; sur la face dorsale rostro-vastrique , les tuber-

cules sont plus rapprochés du milieu et quelques-uns même se trouvent

. sur la ligne médiane er arrière; la carène gastrique qui délimite de chaque

côté cette aire ne fait pas saillie en pointe à la base du rostre, elle se

décompose d’ailleurs en deux séries linéaires de tubercules séparées par un

hiatus; les faisceaux de soies dorsales sont plus longs et plus nombreux.

Sur le bord antérieur de la carapace, l’épine marginale de VU. httoralis

est remplacée par une série de 3 à 5 épines ou spinules ; on observe en outre

deux épines sur le bord postérieur du sillon cervical, l’une assez réduite,

juste au-dessus de la ligne thalassinienne, l'autre plus grande, un peu au-

dessus de cette ligne.

Au lieu d'être subcylindriques, voire un peu rétrécis à la base, les pédon-

cules oculaires s’étalent notablement au niveau de celle-ci. — Le dernier

article des pédoncules antennulaires est bien plus grêle que dans l’U. hitto-

rals, et au lieu d’être plus long que les deux articles précédents réunis, il

est notablement plus court; d’ailleurs, au lieu d'atteindre presque le bout

distal des pédoncules antennaires, il n’atteint même pas celui de l’avant-

dernier article de ces pédoncules.

Dans les deux espèces, le rudiment d’'écaille antennaire se termine en

avant par une ou deux pointes, mais tandis que les autres articles des

pédoncules antennaires sont inermes dans VU. littoralis, on trouve

3 ou 4 épines sur le bord ventral des 2° et 4° articles dans notre U. Talis-

mant.

Les pattes antérieures de cette espèce sont plus faibles et beaucoup plus

armées : le méropodite est presque semblable dans les deux espèces, avec

une épine subdistale à son bord supérieur et une série irrégulière de den-

ticules sur son bord inférieur; mais tandis que le reste de l’appendice,

dans PU. httoralis, ne présente pas d'autre armature qu'une épine située

en avant sur le bord supérieur du carpe, et deux pointes en avant au bord

supérieur du propodite, nous trouvons ici de nombreuses épines et spi-

nules, toutes situées sur les bords ou sur la face externe du carpe et du

méropodite. D'ailleurs, le propodite est fort et dilaté dans VU. huoralis

avec un doigt fixe assez grand , tandis qu’il n’est pas plus large que le carpe

dans PU. Talismani où, du reste, le doigt fixe est peu développé.

L’armature des pattes de la 2° paire est sensiblement la même dans les

deux espèces; pourtant, au bord supérieur du carpe, on observe une série

— 185 —

de 4 ou 5 épines dans l'Ù. Talismani tandis que l’armature du même bord

se réduit à une épine distale dans l'U. hittorahs.

La rame externe des uropodes et le telson présentent un bord postérieur

presque droit dans VU. lttorahs tandis que le bord postérieur de la rame

externe est nettement convexe dans l'U. Talismani, le bord postérieur du

telson présentant d’ailleurs une échancrure dans la même espèce. Quant à

la rame interne des uropodes, sa longueur est plus faible que celle du bord

postérieur, dans la première de ces espèces, alors qu'elle est notablement

plus grande dans la seconde.

Habitat. — Talisman, 1883, n° 23, 15 juin, 120 mètres; au large du

cap Blanc. Deux femelles adultes de 20 à 30 millimètres de longueur.

Affinités. — Par sa richesse en épines, cette espèce n’est pas sans ana-

logies avec l’U. spimgera, S. I. Smith, des régions pacifiques de l'Amérique

centrale. Elle se rapproche surtout de deux espèces indo-malaises trouvées

par le «Siboga», l’Ù. ceratophora de Man et VU. monoceros de Man qui

présentent comme elles une armature épineuse sur la face ventrale du

rostre, sur la face interne des pinces, et sur les pédoncules antennaires.

Cette armature est toutefois bien plus riche dans notre espèce, surtout sur

la face inférieure du rostre, où l’on trouve plusieurs épines au lieu d’une

seule.

Museum. — xx1 15

— 186 —

SUR LES TEÉRÉBELLIENS

DES GENRES TEeREBELLIDES M. S4rs ET APONOBRANCHUS GRAVIER,

PAR M. Cu. GrAviIER.

Au cours de ma mission scientifique à la Côte des Somalis, je draguai

dans le port d’Obock, à la profondeur de 15 mètres environ, un exemplaire

unique d’un Térébellien qu'enveloppait une mince couche de sable fin

agpglutiné par du mucus et qui attira immédiatement mon attention.

‘étude de ce Polychète me conduisit à le placer dans la tribu des Canepho-

ridea Malmgren, à côté du genre Terebellides M. Sars. Je signalais d’ailleurs

les affinités étroites existant entre le Terebellides Strômi M. Sars et le

Térébellien d'Obock; j'insistais notamment sur les similitudes frappantes

que présentent, chez les deux Polychètes, la forme générale du corps, les

crochets aciculaires, le nombre des faisceaux de soies dorsales, le rang du

sement où commencent les tores uncinigères, les pinnules et les plaques

onciales des segments abdominaux, les bourrelets des segments antérieurs

du corps, ete.

Deux caractères me paraissaient séparer nettement l'espèce de M. Sars

du Térébellien de la Côte des Somalis :

1° La composition du premier tore ventral, constitué par des soies

coudées à pointe longuement étirée et légèrement recourbée vers le haut,

dirigée vers la partie postérieure du corps;

2° L'absence de branchies: cette absence, par opposition à ce que l’on

observe chez le Terebellides Strômi (seule espèce connue actuellement de ce

genre), dont la branchie quadripartite fort développée a une physionomie

toute spéciale, m'amena à fonder le genre nouveau Aponobranchus pour le

Térébellien d’Obock ©.

Tout récemment, M. Maurice Caullery, après avoir examiné le spécimen,

malheureusement unique, d’Aponobranchus et l'avoir comparé à des exem-

plaires de Terebellides Strômi qu'il étudiait, me dit qu'il pensait que

l'Aponobranchus Perriert était un Terebellhides Strômi ayant perdu sa branchie :

( Ch. Graver, Sur deux types nouveaux de Térébelliens, Anisocirrus nov.

gen. decipiens nov. sp., Aponobranchus nov. gen. Perrieri nov. sp. (Bull. Mus. hist.

natur., t. XI, 1905, p. 437). — Contribution à l'étude des Annélides Polychètes

de la mer Rouge, 3° partie (Nouv. Arch. Museum d'hist. natur., 1906, p. 232,

pl. V, fig. 239-242; fig. 105-409 dans le texte).

— 187 —

la cicatrisation se serait faite sans qu’il restât trace de l'accident dont l'animal

avait dû être victime.

Ainsi que le fait observer À. Wollebaek 0, les soies coudées du premier

tore ventral existent chez tous les exemplaires de Terebelhdes Strémi, bien

que des zoologistes de haute valeur, comme M. Sars ©? et Malmgren ( n’en

aient point fait mention (.

Ges soies sont plus ou moins fortement coudées et plus ou moins gréles,

suivant les exemplaires considérés; mais leur aspect général demeure

constant.

En ce qui concerne l'absence de branchies qui, à mes yeux, demeurait

le caractère fondamental du genre Aponobranchus, j'ai tenu à comparer le

Térébellien d'Obock à un exemplaire typique de Terebellides Strômi qu'a

bien voulu me communiquer M. Pierre Fauvel, à qui on doit tant de tra-

vaux importants sur les Annélides Polychètes et qui a étudié dernièrement

de nombreux individus de lespèce de M. Sars ©). Dans la description de

l’'Aponobranchus , javais mentionné sur la face dorsale du second sétigère

“une masse ovoide attachée simplement par sa base, libre sur tout le reste

de sa surface» d’ailleurs parfaitement intacte. Après avoir examiné attenti-

vement les deux Térébelliens, il me paraît vraisemblable d'admettre que

cette masse ovoide n’est autre que le pédicule élargi et déformé de la

branchie quadrilobée. S'il en est bien ainsi, toute différence s’efface donc

entre l'espèce de M. Sars et le Térébellien d'Obock et, par suite, le genre

Aponobranchus doit être supprimé. La saillie du second sétigère n'offre

aucune trace de régénération de la branchie, ni même de cicatrisation, ce

qui est surprenant. Le développement relativement considérable de cet

organe chez le Terebellides Strômi indique qu'il est le siège d’une circula-

tion abondante. L'animal semble avoir supporté aisément la suppression de

sa branchie; sa cavité générale est remplie d’ovules parvenus à un stade

avancé de leur évolution.

U) À. Wozcesaux, Nordeuropaeiske Annulata Polychaeta. I. Ammocharidae,

Amphictenidae, Terebellidæ og Serpulidae, Skrifter Vidensk. à Kristiania, 1911,

Mathem.-naturvid. Klasse, n° 18, 2 Bd, p. 98, pl. XVIIT, fig. 1-9. «Hver Ken

M. Sars eller Malmgren har anmerket noget om denne forskjel, som jeg har findet

konstant hos et betydelig antal exemplarer.»

@) M. Sars, Beskrivelser og Jagttagelser over nogle mærkelige eller nye 1 Havet

ved den bergenske Kyst levende Dyr, Bergen, 1835, p. 48, tab. 13, fig. 31 a-d.

() À. J. Mazucrex, Nordiska Hafs-Annulater, Ofv. Kongl. Vetensk. — Akad.

Fôrhandl., T. 22, 1865, p. 396, Tab. XIX, fig. 48.

(1) Ces soies coudées avaient été décrites et figurées par J. Steen (Anato-

misch-histologische Untersuchung von Terebellides Stræmi M. Sars, Jena, 1883.

® P. Fauvez, Annélides Polychètes von pélagiques provenant des campagnes

de l’Hirondelle et de la Princesse Alice (1885-1910), Result. Camp. scient. Prince

de Monaco, fase. XLVT, 1914.

15.

— 188 —

D'après Wollebaek, le tube des Terebellides Strômi est presque exclusive

ment constilué par de la fine vase argileuse:; parfois, suivant J. Steen, à

la paroi assez épaisse de ce tube s’incorporent des grains de sable et des

fragments de coquilles de Mollusques. Ainsi que je l'ai rappelé ci-dessus,

le Terebellides Strômi d'Obock était enfermé dans un fourreau mince de

sable fin agglutiné par du mucus. Steen, qui a pu observer à l’état vivant

de nombreux exemplaires de ce Polychète, dit que ce dernier ne séjourne

pas constamment dans son tube et que, dans les récipients où il les con-

servait, il a vu de nombreux individus reposant directement sur la vase

ou sur des algues mortes. Peut-être en était-il de même pour le Térébellien

d'Obock, au moment où je le recueillis: sorti de son tube, 1l se reconstrui-

sait peut-être, après avoir perdu accidentellement sa branchie, une nou-

velle habitation à l’aide des éléments à sa portée, ceux du banc de sable

fin situé dans le port d'Obock, à quelques centaines de mètres des récifs.

Quoi qu'il en soit, il n’est pas sans intérêt de trouver dans la partie

septentrionale et extrême-occidentale de l'océan Indien, ce Ver cosmopolite,

répandu dans les trois grands Océans, depuis les régions arctiques

jusqu'aux mers australes et qui vit aux profondeurs les plus variées, depuis

le voisinage de la surface jusqu’à plus de 2,000 mètres de profondeur. H

existe d’autres Polychètes tels que l’Owenia fusiformis D. Ch. qui, malgré

l'extension de leur répartition, tant dans le sens vertical que dans le sens

horizontal, conservent une remarquable constance de caractères (?.

G) Ch. Gravier, Sur l’Owenia fusiformis Delle Chiaje et sa distribution géo-

graphique (Bull. Mus. hist. natur., t. XIT, 1906, p. 294).

— 189 —

RELATIONS ENTRE LES DEUX MODES DE GÉNÉRATION DES NAÏDIMORPHES,

par Me Luctenne Denorne.

On sait que, parmi les Oligochètes, la famille des Naïdimorphes garde

le privilège de bourgeonner et de se reproduire par scissiparité. L’évolutiou

du Naïdimorphe asexué, bourgeonnant, vers sa forme sexuée, fait l’objet

d’une partie de mes recherches sur cette famille. Cette note doit en montrer

les faits les plus saillants.

I. ÉPIGAMIE ET BOURGEONNEMENT.

Il est utile de rappeler comment les phénomènes de la reproduction

agame sont liés à ceux de la reproduction sexuée chez les Polychètes bour-

geonnants, et notamment chez les Syllidiens.

Les Syllidiens dont M. À. Malaquin ©? a donné une si belle étude passent

à la reproduction sexuée de la façon suivante :

. a. Ou bien il y a Épigamie. Un individu asexué devient tout entier

forme sexuée.

b. Ou bien il ya Schizog'amie. Les bourgeons sexués se séparent d'une

souche non sexuée.

c. Enfin, dans une même espèce, les deux phénomènes peuvent se su-

perposer, si bien qu’à côté de Syllidiens épigames et de Syllidiens schizo-

games, il existe des Syllidiens indifféremment épigames et schizogames

(Autolytus long'iferiens, Exogone gemmifera).

Le phénomène de l'Épigamie appartient aussi aux Naïdimorphes. À cer-

taines époques de l’année, qui sont fixes pour chaque espèce — ainsi que

Vejdovsk y ® et Piguet ® l’ont déjà reconnu — les individus deviennent

formes sexuées. Mais on sait :

1° Qu'ils sont toujours hermaphrodites ;

0) A. Maraouin, 1893. Recherches sur les Syllidiens. (Mémoires de la Société

des sciences et arts de Lalle.)

@) Franz Vespovskr, 1884. System und Morphologie der Oligochaeten. Prag.

G) Émile Picuer, 1909. Observations sur les Naïdidées. (Revue suisse de

zoologie.)

— 190 —

2° Que les modifications épigamiques sont moins profondes que chez

les Polychètes. Elles se bornent, extérieurement : 1° à la disparition des

soies dorsales dans un ou plusieurs seoments antérieurs du corps moyen;

2° à la formation, dans cette région, d’un clitellum et de pores génitaux.

— Les Naïdimorphes étant presque tous agiles et très sensibles, ïl ne se

produit pas de modifications dans les organes locomoteurs, ni dans les or-

ganes des sens.

Certains auteurs : M. E. Perrier ©, Semper ©, Tauber ©, Piguet

admettent que lapparition des ébauches génitales chez les Naïdimorphes

marque l'arrêt de la faculté de bourgeonner et met un terme à la repro-

duction agame.

Seul Vejdovsky (1884) reconnaissait que ia vie génitale des individus

ne supprime pas toujours le bourgeonnement et la scissiparité.

L'observation sur le vivant de ces animaux, presque tous minuscules et

souvent très vifs, est des plus laborieuses. En dépit de ces difficultés, je me

suis astreinte à suivre l’évolution de plusieurs genres de cette famille (Pris-

tina, Nais, Stylaria, Dero, Chaetogaster). I résulte de toutes mes observa-

tions que les individus porteurs d’ébauches génitales ne cessent pas de

bourgeonner et de se reproduire par scissiparité. Ces phénomènes de géné-

ration agame se poursuivent généralement jusqu’à l'époque de la complète

maturité sexuelle.

Pour les genres où l’activité bourgeonnante est très ralentie, comme les

Ophidonais, les Dero, qui ne forment qu’un zoïde à la fois, l'arrêt de la

reproduction agame peut coïncider avec l'apparition des ébauches génitales.

Mais on trouve souvent des Dero sexués, qui présentent encore à leur extré-

mité postérieure un zoïde en voie d'achèvement. Celui-ci évolue très nor-

malement : il se libère de la souche el mène une vie absolument identique

à celle des autres individus.

L'espèce Chaetogaster diaphanus , dont l’activité bourgeonnante est consi-

dérable, montre bien que le phénomène asexuel de la scissiparité n'exclut

pas ceux de la reproduction sexuelle. Cette espèce, en pleine maturité géni-

tale, continue à bourgeonner et à former des zoïdes. La rareté des chaînes

où la souche, sexuellement müre, s’accouple et pond , m'a seule empêchée

d'affirmer que la scissiparité persiste pendant toute la vie sexuelle. Gepen-

) Edmond Pernier, 1872. Histoire naturelle du Dero obtusa. (Archives de

oh expérimentale, t. I.)

? Sewper, 1877. Die Vervandsch. der gegliederten Thiere. IT. Strobilisation

vd Segmentton

} Tauser, 1874. Undersôgelser over Naïdernes Kjünslôse Formering. ( Natur-

a tk Tidskrift. Ce)

& Émile Pieurr, 1906. Naïdidées de la Suisse française. (Revue suisse de

zoologie.)

— 191 —

dant je n'ai jamais vu de Ch. diaphanus sexué complètement libéré de ses

zoïdes.

D'ailleurs, dans son ouvrage : #System und Morphologie der Oligochae-

ten», Vejdovsky signale aussi que le bourgeonnement et la scissiparité per-

sistent pendant toute la vie génitale du Ch. diaphanus. Mes observations

confirment donc celles de Vejdovsky, et je crois qu'aucun doute ne peut

plus subsister à cet égard.

L'étude attentive des Naïdimorphes à grande activité scissipare (Stylaria,

Pristina, Nais, Chaetogaster) montre :

1° Que le corps continue à bourgeonner des zoïdes pendant que les

éléments reproducteurs naissent et évoluent dans les métamères génitaux ;

2° Le bourgeonnement et la scissiparité ne sont que suspendues durant

les phénomènes de la maturité sexuelle.

3° Il peut y avoir coexistence des deux modes de reproduction pendant

toute la période des accouplements et des pontes (Ch. diaphanus).

Il semble bien que l'alternance de génération ne doive plus être reven-

diquée pour les Naïdimorphes.

Il. STOLONISATION ÉPIGAMIQUE.

Un individu qui devient sexué porte dans tout son être une disposition

à la sexualité. On est en droit de penser que des zoïdes issus de souches

sexuées doivent eux-mêmes porter des ébauches génitales.

L'observation des chaînes de Naïdimorphes ( Dero, Pristina, Chaetogaster,

Stylaria, Pristina) à souche sexuée a toujours confirmé cette facon de

penser. Îl y a une véritable stolonisation épigamique.

Ce résultat est important:

1° Il montre que tous les Naïdimorphes, les gemmipares aussi bien que

les scissipares, subissent la loi de la stolonisation épigamique : formation

de zoïdes sexués semblables à la souche sexuée.

2° Des faits analogues se produisent chez quelques Polychètes bour-

geonnants : les Serpuliens Protula dysteri®?, Salmacina incrustans , œdifica-

trix , Dysteri ©}, Sabella ocellata®), présentent des phénomènes de scissiparité

et de sexualité qui rappellent singulièrement ceux des Naïdimorphes.

4) Huxcex, 1885. On a hermaphrodite and fissiparous species of Tubicolar An-

nelid. (Edimburg Philosophical Journal.)

@) Craparëne, 1869. Annélides Chétopodes du golfe de Naples. (Mémoires de

Institut génevois.)

6) Krôyer, 1856. Oversigt over videnskabelige selskab. Forhendlinger.

— 192 —

Leur scissiparité aboutit à la formation d'individus sexués semblables

en tous points au parent sexué. Ce n’est plus une schizogamie comme chez

les Syllidiens, où la souche non sexuée, donne des zoïdes sexués,

différents du parent, incapables de se nourrir, et destinés à disparaître dès

que les phénomènes de la reproduction sexuée seront terminés.

Grâce aux recherches de M. A. Malaquin sur les phases sexuelles et

asexuelles de la Salmacina Dysteri Huxley ©, il est permis d'établir un

parallélisme étroit entre les Serpuliens scissipares et les Naïdimorphes.

Chez la Salmacina Dysteri Huxley :

La forme hermaphrodite est la forme sexuée la plus fréquente.

Les métamères sont unisexués. Les gonades mäles et femelles sont res-

pectivement dans des métamères différents.

Le phénomène de la scissiparité et ceux de la reproduction sexuée peu-

vent être simultanés. (Schizogonie accompagnée de sexualité réduite

[ A. Malaquin|.)

Les individus qui présentent cette simultanéité des deux reproduc-

lions sont généralement des formes hermaphrodites jeunes. D'après l’auteur,

dès que la reproduction par scissiparité cessera, tous les individus, uni-

sexués et hermaphrodites se transformeront en formes sexuées complètes,

c'est-à-dire en formes hermaphrodites.

Chacun de ces faits présente une analogie frappante avec ceux qui carac-

térisent lez Naïdimorphes :

Les zoïdes sexués sont semblables en tous points à la souche qui Les bour-

geonne et sont doués de 1a même vitalité.

La seule forme sexuée est la forme hermaphrodite.

Le naïdimorphe hermaphrodite a deux mélamères unisexués : un méta-

mère mâle en avant d’un métamère femelle.

Les deux reproductions sont simultanées.

Cette simultanéité se présente à des degrés différents. Elle est peu

évidente chez les Ophidonais. Elle est déjà plus prolongée chez les Dero.

Elle persiste chez les Nais, chez les Pristina et chez les Stylaria jusqu'à la

complète maturité sexuelle. Enfin, elle est constante chez le Chaetogaster

diaphanus.

0) A, Maraquin, 1911. Accroissement et phases sexuelles et asexuelles de la

Salmacina Dysteri Huxley. (Zoolopischer Anzeiger, 14 März 1911.)

— 193 —

Salmacina Dysteri Huxley. Naidimorphes.

I. Simultanéité des deux modes de LL Idem.

reproduction.

IL Scissiparité aboutissant à la forma- IL. Stolonisation épigamique.

tion de zoïdes sexués en tous

pointssemblables au parent sexué.

III. Forme sexuée la plus fréquente : III. Une seule forme sexuée : forme

forme hermaphrodite. hermaphrodite.

IV. Métamères unisexués.......... IV. Métamères unisexués.

V. Persistance de la simultanéité des V. Généralement jusqu’à la malurité

deux modes : jusqu’à l’herma- complète. Elle persiste pendant

phroditisme complet. celle-ci chez Chaetogaster dia-

phanus.

TEL. Evozurion ÉPIGAMIQUE PARALLÈLE DE LA SOUCHE ET DES ZOÏDES.

En isolant, dans une série de cristallisoirs, des chaînes de Naïdimorphes

à souche sexuée, il est aisé de procéder à une étude méthodique de la sto-

lonisation épigamique.

Le Chaetogaster diaphanus et la Stylaria lacustris , espèces à zoïdes nom-

breux, sont celles qui se prêtent le mieux à ce genre d'observation.

Au moment où le zoïde I se détache de la chaîne épigamique, il possède

des ébauches génitales un peu moins développées que celles de la souche.

Pendant que le zoïde IT est en voie d'achèvement, l'appareil génital de la

souche évolue. Le zoïde IT se détache à son tour; il présente alors des

ébauches génitales un peu moins avancées que celles de la souche, mais

beaucoup plus évoluées que ne l’étaient celles du zoïde I à l'instant de sa

séparation.

Ainsi donc, les zoïdes sexués qui se séparent de la souche sexuée pré-

sentent des ébauches génitales d'autant plus développées que la souche est

plus avancée dans son évolution épigamique.

IV. Fin DE LA VIE GÉNITALE.

Enfin la mort ne clôt pas nécessairement la vie génitale des Naïdi-

morphes.

Tauber, M. E. Perrier et Bretscher ®? pensent que ces animaux meurent

après la ponte

%) Bnerseuer, 1903. Zur Biologie und Faunistik der Wasserbewohnenden

Oligochäten der Schweiz. (Biol. Centralbl.)

— 194 —

Mais Vejdovsky a observé que la plupart des Naïdimorphes ne meurent

pas après la phase sexuelle. Cependant il suppose que les Æolosoma doivent

mourir après une vie génitale très courte.

J'ai pu suivre la vie des Stylaria lacustris et celle des Chaetogaster diapha-

nus depuis le mois d'août jusqu’à celui d'avril.

Pendant que régressait l'appareil génital de la Stylaria, le bourgeonne-

ment et la scissiparité reprenaient déjà avec la plus grande activité. |

Chez Ch. diaphanus, les organes génitaux ont élé résorbés peu à peu, et

la reproduction agame, qui avait persisté pendant toute la phase génitale,

continuait à perpétuer l'espèce.

— 195 —

SUR QUELQUES ESPÈCES DE CARDITA FIGURÉES PAR VALENCIENNES,

par M. En. Laur.

Valenciennes a figuré, en 1846, dans l'Atlas de Zoologie du Voyage de

« La Vénus» (1836-39), publié par Du Petit-Thouars, cinq espèces de

Cardita : le texte correspondant n’a Jamais paru et les auteurs subséquents

ont émis des hypothèses variées au sujet de ces coquilles. Dans les collec-

tions du Muséum de Paris j'ai retrouvé notamment trois spécimens qui ont

servi de modèles pour ces figures et, de plus, j'ai constaté que deux sont,

en même temps, des types de Lamarck. Ceci permet d'expliquer pourquoi

l'identité des formes représentées par Valenciennes est restée probléma-

tique : on a toujours cru qu'il s'agissait uniquement d'espèces américaines ;

or, en réalité, certaines de ces formes appartiennent à l'Ancien Monde et,

si Valenciennes les a fait figurer dans son travail, c’est probablement à titre

de document comparatif").

Je crois donc utile d'exposer le résultat de mes constatations.

CARDITA ARCELLA Val,

(Valenciennes, Voy. « Vénus», Atlas de Zoolopie, pl. 22, fig. 1.)

Hanley (1842-56, Cat. Rec. Biv. Shells, p. 369, pl. XVII, fig. 23) indi-

que, avec doute, comme synonyme de Cardita nitida Reeve le «C. arcinella

Val. Ven.» : arcinella est évidemment un lapsus pour arcella.

D'un autre côté, Carpenter (1864, Suppl. Rep. Moll. West Coast North

Amer., p. 528) et M. Wm. H. Dall (1903, Synops. Carditacea, Proc. Acad.

Nat. Sc. Philad., LIV [1902], p. 707: 1909, Shells Peru, Proc. U.S. Nat.

Mus., XXXVII [1910], p. 281) admettent qu'il est possible que C. arcella

Val. soit à rapporter au GC. radiata Sowerby.

Ces deux opinions, d’ailleurs contradictoires, sont également à rejeter.

Le C. nitida Reeve (1843, Conch. Icon., pl. VI, fig. 27 a-b) a un aspect

assez semblable, mais les tubercules ornant les côtes, au lieu d’être espacés,

sont serrés les uns contre les autres , et il appartient, d’ailleurs, à la faune

des Philippines. Le C. radiata Sowerby (1832, P.Z.S. L., p. 195; 1843,

@) H s’agit, en effet, notamment , de formes se rencontrant sur la côte Sud-

Ouest d'Australie, et l'expédition de «La Vénus» n’a fait escale qu’à Sydney.

— 196 —

Reeve, Conch. Icon., pl. I, fig. 5 a) est une espèce de la côte Pacifique

Américaine, mais sa forme est complètement différente.

J'ai pu trouver, dans les collections du Muséum de Paris, l’échantillon

même d’après lequel ont été dessinées les figures données par Valencien-

nes : il offre, en effet, un contour exactement superposable (ila 33 millim.

de longueur sur 26 de hauteur) et il est identique dans les moindres détails

de coloration et de sculpture. Ce spécimen, qui était resté d’ailleurs sans

aucune indication de nom spécifique, a été recueilli à Acapulco (Mexique)

par Du Petit-Thouars en 1839. L'examen de ce type m'a, du reste, prouvé

qu'il s’agit simplement d’un exemplaire de Curdita laticostata Sowerby

(1832, P. Z. S. L., p. 195; 1843, Reeve, Conch. Icon., pl. VIL, fig. 36

a-c): G. arcella Val. tombe donc en synonymie de C. laticostata Sow.,

auquel M. Dall (1903, Proc. Acad. Nat. Sce Philad., LIN [1902], p.706)

rattache, d'autre part, le C. tricolor Sowerby (1832, P. Z.S. L., p. 194:

1843, Reeve, Conch..Icon., pl. VIT, fig. 36 d) comme variété ex colore ©).

CarpiTA MopuLosA Lk.

(Valenciennes, loc. cit., pl. 22, fig. 2.)

Valenciennes indiquant Lamarck pour auteur du GC. modulosa, il y a eu

évidemment une faute d'impression , et il s’agit du C. nodulosa Lamarck

(1819, Anim. s. vert., VI, 1° p., p. 25).

Étant donné que l'habitat du C. nodulosa est, d’après Lamarck, l’Aus-

tralie et les mers de Chine, Carpenter (1857, Rep. Moll. West Coast North

Amer., p. 278; 1864, Suppl. Rep., p. 528), qui considérait la coquille

figurée par Valenciennes comme une forme Ouest-Américaine, pensait

qu’elle était probablement différente et l’identifiait au C. affinis Sowerby

(1839, P. Z.S. L., p. 195 ; 1843, Reeve, Conch. Icon., pl. I, fig. 6), mais

celui-ci est, en réalité, une tout autre espèce.

L’échantillon représenté par Valenciennes n'existe pas dans les collec-

G) La coquille représentée par Reeve dans sa figure 5 b comme une variété du

C. radiata Sow. est une espèce distincte pour Clessin (1888, Mart. u. Chemn.

Conch. Cab., 2° éd., Carditacea, p. ho, pl. 13, fig. 8), qui l'appelle C. picta.

@) C. tricolor étant cité par Sowerby (loc. cit., p. 194) avant C. laticostata

(ibid., p. 195). le nom spécifique à adopter est tricolor, et laticostata doït lui être

subordonné. — Quant au C. anpisulcata Reeve( 1843, Conch. Icon., pl. VIIT, fig. 41),

que Tryon (1872, Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., XXIV, p. 254) prétendait être

aussi une variété du laticostata, c'est une espèce de la mer Rouge (1869, Issel,

Malac. Mar Rosso, p. 80).

5) Le nom spécifique nodulosa a été employé à nouveau par Reeve (1843,

Conch. Icon., pl. IX, fig. 44) pour une forme entièrement différente, pouvant être,

d’après Weinkauff (1867, Conch. Mittelm., 1, p.153), synonyme du C. aculeata

Poli, de la Méditerranée.

— 197 —

tions du Muséum de Paris, mais on y trouve deux valves gauches rap-

portées de Nouvelle-Hollande en 1801 par Péron et Lesueur, étiquetées C.

nodulosa par Lamarck et ayant très sensiblement la longueur indiquée par

lui (32 mm.) : par conséquent elles doivent être considérées comme les

véritables types de cette espèce.

Delessert (1841, Rec. Coq. Lamarck, pl. XI, fig. 8 a-c) a figuré une

valve de C. nodulosa de taille notablement plus faible (22 millim.) et le

Muséum de Paris possède, en outre, deux valves (recueillies à la baie des

Chiens marins par Péron et Lesueur) encore plus petites (longueur de

13 millim.), étiquetées par Lamarck «cardite noduleuse var. ».

Ces deux valves, pas plus que celle représentée par Delessert, ne corres-

pondent , ni pour les dimensions , ni pour l'aspect, à la coquille figurée par

Valenciennes.

Au contraire, si cette coquille de Valenciennes (mesurant 4a X 21 mlllim.)

est notablement plus grande que les deux valves de Lamarck (ayant envi-

ron 32 x 18 millim.), que je considère comme typiques, leur comparaison

mutuelle ne laisse cependant aucun doute : dans les deux cas, il s’agit de la

même espèce, et J'identifie complètement le C. modulosa Val. au C. nodu-

losa Lk.

D'un autre côté, ces valves typiques du C. nodulosa, provenant d’Aus-

tralie, qui sont teintées de rougeâtre, ne me paraissent pas pouvoir être

séparées spécifiquement de la forme qui a été figurée par Reeve (1843,

Conch. Icon., pl. IV, fig. 19 a) sous le nom de C. rufescens et qui a été

signalée de l’île Maurice par von Martens (1880 , in Môervs, Beitr. Meeresf.

Mauritius, p. 321)".

C’est aussi très vraisemblablement à la même espèce qu'il faut identifier

C. rubida Clessin (1888, Conch. Cab., à° éd., p. 47, pl. XT, fig. 9-10),

nom proposé pour une coquille australienne déterminée dans la collection

Pætel comme C. rufescens Lk.

Enfin le C. rufescens de Reeve est très voisin de son C. senegalensis (1843,

(0) Quant à décider si cette forme est réellement le C. rufescens de Lamarck

(1819, Anim. s. vert., VI, 1°° p., p. 24), l'hésitation est permise : la seule réfé-

rence indiquée, d’ailleurs avec doute, par Lamarck est la figure 185 de Lister

(1685, Hhst. Conch. [pl. 347]). Or, la coquille qu'elle représente avait déjà reçu

de Bruguière (1792, Encycl. Méthod., Vers, 1, p. h19) le nom de Cardita pectun-

culus : aussi Deshayes (1830, Encycl. Méth., Vers, Il, p. 196) a-t-il pensé que le

C. rufescens Lk. est probablement la même espèce que ce C. pectunculus Brug.

et, d’après M. Dail (1903, Synops. Carditacea, Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., LIV

[1902], p. 703), cette coquille de Lister pourrait être un grand spécimen de C

gracilhis Shuttleworth, des Antilles. Mais, d'autre part, elle peut correspondre

aussi au C. affinis Sowerby, de la côte Pacifique Américaine : c’est pourquoi Hanley

(1842-56, Cat. Rec. Biv. Shells, p. 147) a pu citer ce C. rufescens Lk. comme une

forme du golfe de Nicoya.

— 198 —

Conch. Icon., pl. IV, fig. 16), qui correspond au Perna Jeson d'Adanson

(1757, Hist. Nat. Sénéval, Coq., p.215, pl. XV, fig. 8) 0).

Or les figures 1 a-c de la planche 234 de l'Encyclopédie Méthodique, que

Lamarck supposait (1819, Anim. s. vert., VI, 1° p., p. 2h) pouvoir repré-

senter le Jeson d'Adanson ©, ont été rapportées par Deshayes (1835, Anom.

s. vert., 2° édit., VI, p. 433) au C. nodulosa, et il est de fait que les types

Lamarekiens de ce C. nodulosa, et surtout les figures données par Valen-

ciennes, offrent de grandes ressemblances avec le Jeson : notamment celui-

ci, tel que l’a dessiné Adanson, mesure 43 X 23 millim. et il possède une

«couleur de rose ou de feu».

La question qui se pose donc, c’est de savoir si le C. nodulosa Lk —

modulosa Val. — rufescens Rve.— rubida Cless. est réellement une espèce

Indo-Pacifique distincte de cette forme Ouest-Africaine, le Jeson Adans. —

G. senegalensis Rve., où si ce ne sont pas, l’une comme l’autre, deux

variétés locales, de grande taille et de coloration rougeâtre, à rattacher au

C. calyculata Linné — aviculina Lamarek — excavata Deshayes, espèce très

polymorphe, signalée à la fois de la Méditerranée et de Ténérifle, d’une

part, d'Australie et de Nouvelle-Zélande, d'autre part.

CarpiTA TurGiDA Lk.

(Valenciennes, loc. cit., pl. 22, fig. 3.)

Comme le C. turgida Lamarck (1819, Anim. s. vert., VI, 1" p., p. 22)

est dit habiter l'océan Indien, Carpenter (1864, Rep. Moll. West Coast

North. Amer., p. 528) pensait que la forme figurée par Valenciennes sous

ce nom était différente et qu'elle était synonyme du C. laticostata Sowerby

d'Amérique, opinion qui a été acceptée par M. Wm. H, Dall (1909, Proc.

U. S. Nat. Mus., XXXVII [1910], p. 282). Mais nous avons vu plus haut

que, parmi les espèces de Valenciennes, c’est son C. arcella qui est iden-

tique au C. laticostata.

Quant à la coquille appelée GC. turgida par Valenciennes, non seulement

elle appartient bien à l'espèce de Lamarck, mais, de plus, c'en est même

ü) Ces deux formes ont même été regardées comme synonymes par MM. Buc-

quoy, Dautzenberg, Dollfus (1892, Moll. Roussillon, 1, p. 229).

@) Le C. senegalensis Rve. serait aussi, d’après Hanley (1856, Cat. Rec. Biv.

Sh., p. 367), le CG. squamosa Sowerby (1825, Cat. Shells Tankerv.) [non Lamarck].

5) Ce Jeson, qui avait été rapporté par Bruguière au C. calyculata Linné,

aurait pu, pour Lamarck, être son C. crassicosta : mais ce dernier, auquel Hanley

(1856, Cat. Rec. Biv. Sh., p. 367) idenüfie le C. squamifera Sowerby (1825, Cat.

Shells Tankerv.) [non C. squamigera Desh.], est une espèce australienne bien dis-

tincte, qui, d'après Deshayes (1835, loc. cit., p. 130 , note), serait représentée

plutôt par une autre figure de cette pl. 234 de l'Encyclopédie : Deshayes indique

la «fig. 5», mais c’est évidemment une faute d'impression pour «fig. 3».

— 199 —

le type: en effet, ce type Lamarckien , déjà vu par Deshayes (1830, Encycl,

Méth., Vers, Il, p#197; 1835, Anim. s. vert., s° édit., VI, p. ha7)0") est

conservé actuellement au Muséum de Paris et je me suis assuré que, par

sa taille (47 x 32 mm.), ainsi que par les particularités de sa sculpture et

de sa coloration, il coïncide absolument avec les figures de Valenciennes.

Cet exemplaire, qui est étiqueté de la main de Lamarck et qui a donc

été représenté par Valenciennes, a été rapporté de la baie des Chiens

marins par Péron et Lesueur en 1801.

De plus, on trouve au Muséum un autre échantillon de la même espèce

recueilli également en Australie par ces deux voyageurs.

Or ce second spécimen correspond aussi exactement que possible à la

figure donnée par Reeve (1843, Conch. Icon., pl. IT, fig. 11 a) pour

le C. incrassata Sowerby (1825, Cat. Shells Tankerv., App., p. v).

On doit donc identifier le C. incrassata Sow. au C. turgida de Lamarck

et de Valenciennes. À cette synonymie il convient d’ailleurs d'ajouter,

d’après Reeve et Hanley (1842-56, Cat. Rec. Biv. Sh., p. 149), le nom de

C. rubicunda Menke (1843, Moll. Nov. Holland., p. 38; Reeve, loc. cit.

pl. IE, fig. 11 db).

CARDITA SUBLÆVIGATA Lk.

(Valenciennes, loc. cit, pl. 23, fig. 4.)

ù La coquille représentée par Valenciennes sous le nom de C. sublævigata

Lk. est extrêmement intéressante, car je me suis convaincu que Îà encore il

s’agit du type même de Lamarck : ce spécimen historique, provenant de

la collection du Stathouder et conservé, avec son étiquette originale, au

G) Lamarck rapportait à son C. turgida les figures 490-491 de Chemnitz (1784,

Conch. Cab., VIT, pl. XLVIIT) et la figure 2 de la planche 233 de l'Encyclopédie

méthodique ; mais, en examinant le type, Deshayes avait constaté qu'il est fort diffé-

rent de toutes ces figures qui représentent de grands individus du C. bicolor Lk.,

et il avait maintenu avec raison le C. turgida comme une espèce bien distincte,

tandis que Reeve n’a pas tenu compte de cette rectification. — Quant à la forme

méditerranéenne que Philippi avait nommée en 1836 (Enum. Moll. Siail., I, p.54)

C. turgida, 11 a reconnu lui-même en 18h44 (1bid., IL, p. 4o) que c'est une variété

major du C. antiquata Linné (pars) — sulcata Bruguière.

@) La coquille mentionnée de Tampa Bay (Floride) par Conrad (1832, Am.

Mar. Conch., p. 39, pl. 8, fig. 2) sous le nom de C. incrassata Sow., et appelée

plus tard C. Conradi par Shuttleworth (1856, Journ. de Conchyl., V, p. 173), n’est

cerlainement pas, d’après M. Dall (1903, Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., LIV[1902],

p. 703, 706 ct 713), une forme Américaine: ce serait une variété du C. antiquata

L. — Carpenter, d'autre part (1857, Rep. Moll. W. C. N. Amer., p. 287, 306,

399), a signalé des Galapagos un Cardita incrassata pour lequel il cite une réfé-

rence erronée «Pfr., P. Z. S. L,, 1825, p. 157» et qui, pour M. Dall (1903, Loc.

«it, p. 706 et 713), est probablement le C. crassa Gray (non Lk.) — C. Grayi Dall.

— 200 —

Muséum de Paris, a un contour ovale-oblong , atténué en avant, exacte-

ment superposable aux figures données par Valenciennes, la taille

(18x11 millim.) et la coloration (sommet jaunâtre et ensuite zones blanches

et brunäâtres) sont les mêmes.

D'ailleurs, comme l’a reconnu Hanley (1842-56, Cat. Rec. Biv. Shells,

p. 148 et p. 367, pl. XVIIT, fig. 28), ce C. sublævigata Lk.()est la forme

jeune du Cypricardia vellicata Reeve (1843, Conch. Icon., Cypricardia,

pl. IT, fig. 7), et cette espèce de l'Océan Indo-Pacifique (du golfe Persique

à l'Australie) doit donc prendre le nom de Trapezium |— Cypricardia]

sublævigatum Lk ®).

Caroira Micaeuini Val.

(Valenciennes, loc. cit., pl. 22, fig. 5.)

Les collections du Muséum renferment une coquille qui, rapportée

d'Acapulco par Du Petit-Thouars en 1839, correspond entièrement par son

aspect à la figure donnée par Valenciennes pour son C. Michelin et appar-

tient certainement à cette espèce : on ne peut cependant pas affirmer que

ce soit le type, car ce spécimen, mesurant 53x56 millim., présente des

dimensions plus grandes que cette figure qui n’a que 42X46 millim., mais

c'est, en tout cas, un co-type.

D'ailleurs Hanley (1856, Cat. Rec. Biv. Sh., pl. XVIT, fig. 56, note) a

fait remarquer que cette espèce de Valenciennes n'offrait pas grande diffé-

rence avec le Cardita Cuvieri Broderip (1832, P. Z.S. L., p. 55; 1843,

Reeve, Conch. Icon., pl. V, fig. 24), du Pacifique Américain, et effecti-

vement elle doit lui être réunie, ainsi que l’a déjà admis M. Dall (1903,

Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., LIV | 1902 |, p. 708).

Hanley aflirme également que le Venericardia crassicostata Sowerby

(1825, Cat. Shells Tankerv., App., p. 1v) © n’est, d'après le type même,

qu'une simple variété de ce CG, Cuvieri, opinion qui a été suivie par Gar-

penter (1864, Suppl. Rep. Moll. W. C.N. Amer., p. 524)",

() Après l'avoir correctement écrit p. 148, ainsi que dans la légende de Ja

planche XVIII, Hanley déforme ce nom, p. 347,en C. lævigata.

@) Cypricardia Lamarck, 1819, est postérieur à Trapezium (Humpbhrey, 1797)

von Muübhlfeld, 1811.

G) Il ne faut pas confondre cette forme avec le Cardita (s. str.) crassicosta

Lamarck [= C. squamifera Sow. (teste Hanley)].

4) M. Dail (1903, Proc. Acad. Nat. Sc. Philad., LIV [1902], p. 707) a cru,

au contraire, devoir assimiler au V. crassicostata Sowerby le V. flammea Michelin

(1831, Mag. de Zool., 1° ann., Moll., pl. VI), espèce qui n’est autre que le

V. megastropha Gray (1825, Ann. of. Philos., 2° s., IX, p. 137 [fig.]),

comme l’a reconnu Hanley (1856, Cat. Rec. Biv. Sh., pl. XVIII, fig. 29, légende :

1909, Lamy, Journ. de Conchyl., LVIT, p. 239).

— 201 —

OBSERVATIONS SUR LE GENRE EREMOLAEN,

par M. Pauz Daneuy.

Le genre Éremolaena a été établi par Baïllon pour une plante rapportée

par Humblot de Madagascar !. Ce genre, tout en ayant d’étroites affinités

avec les Ternstroemiacées, comme l’a fait remarquer son auteur, doit défi-

nitivement être placé dans la petite famille des Chlænacées, qui ne com-

prend que des plantes malgaches.

L'un des caractères essentiels du genre Eremolaena est d’avoir ses ovules

insérés sur un placenta basilaire ou à peu près, ascendants, avec le mi-

cropyle dirigé en bas et en dehors; tandis que, dans les autres Chlænacées,

les ovules attachés plus ou moins haut sur un placenta placé dans l'angle

interne de chaque loge, sont descendants avec le micropyle tourné en haut

et en dehors.

Ce genre ne renfermait primitivement que la seule espèce désignée par

Baillon sous le nom d'EÉremolaena Humblotiana; dont il a donné une des-

criplion très claire en français dans le Bulletin mensuel de la Société

hnnéenne de Paris et qu'il a figurée plus tard dans l'Atlas de la Flore de

Madagascar ©. Il en comprend à présent une deuxième. F. Geay a récolté

en effet durant sa mission à Madagascar, en 1909, sur la zone côtière de

la province de Mananjary, trois échantillons d’une plante dont les fleurs ont

presque tous les caractères de l'espèce décrite par Baïllon. D'après un petit

échantillon donné par M. le Professeur Jumelle à l'Herbier du Muséum,

on peut constater que la même espèce a été également rencontrée par

M. H. Perrier de la Bathie sur les dunes littorales du Bas-Faraony, c’est-

à-dire dans des localités probablement voisines de celles visitées par

F. Geay. M. F. Gérard, qui a étudié les échantillons de M. H. Perrier de la

Bathie, a placé cette plante dans le genre Rhodochlaena et l'a appelé R. ro-

tundifolha®. Quoique la description du Rhodochlaena rotundifoha F. Gérard

ne concorde pas absolument avec tous les caractères observés dans la plante

de F. Geay, qui est bien un ÆÉremolaena, nous sommes persuadé que tous

() Bulletin de la Société linnéenne de Paris, 1884, p. 413; 1886, p. 566.

®) Alfred Granninier, Histoire naturelle et politique de Madagascar, vol. 33 :

Histoire naturelle des plantes, par H. Baiccow, Atlas, pl. 105.

%) Paris. Comptes rendus de l’Académie des Sciences , 1914, t. CLVIIT, p. 1704.

Muséum. — xx. 16

— 902 —

les échantillons appartiennent à une seule espèce, et suivant les lois de la

nomenclature nous conserverons le nom spécifique établi par M. F. Gérard

et nous la désignerons par le binôme Eremolaena rotundifolia.

Nous faisons suivre ces observations des diagnoses latines de ces deux

espèces qui n’ont pas encore été publiées. Celle de l'Eremolaena Humblo-

tiana H. Bn. a été faite d’après les échantillons types récoltés par Humblot

(n° 245) et conservés dans l'Herbier du Muséum; celle de l’Eremolaena

rotundifolia d'après les échantillons de F. Geay, n° 7533, 8113, 8114.

Eremolaena Humblotiana H. Bn. — Arbor, 30 m. alta: ramis validis,

junioribus pilosis (pilis peltatis setosisque intermixtis), vetustioribus glabris

rugosis lenticellis numerosis nolatis, ad nodos cicatricibus stipularum deci-

duarum annulatis. Folia sparsa, coriacea, juniora pilosa, vetustiora glabra,

stipulata, stipulis fugacissimis (stipulas non vidi), petiolata, ovata vel ob-

ovata obtusa, rarius subacuta, penninervia, nervis 7-8 jugis infra valde

proeminentibus, margine in sicco involuto: petiolo crasso 12-25 mm.

longo; limbo 9-12 em. longo, 5-7 em. lato. Inflorescentia corymbiformis

pilosa (pilis pellatis setosisque intermixtis); flores sessiles ad apicem

pedunculorum geminati. Sepala 5, carnosa, pilis peltatis setosisque tecta,

2 exteriora minora, 4-6 mm. longa, ovata vel ovalo-orbicularia, 3 interiora

majora 19-22 mm. longa, falciformia, ad basim unilateraliter obtuse auricu-

lata, contorta. Petala 5 alba, glabra subirregulariter late obovata, ad basim

cuneata, apice obtusissima repanda , contorta 20-25 mm.longa, 15-20 mm.

lata. Discus carnosus cupuliformis, glaber margine ciliato, 1 mm. Sta-

mina numerosa facie interiore disci inserta 7-12 mm. longa, filamentis

subulatis glabris; antheris bilocularibus, introrsis, orbicularibus 1 mm.

Ovarium hirsutissimum globoso subtrilobum 2 mm., triloculare, loculis

biovulatis, ovula anatropa ad basim loculorum inserta, adscendentia micro-

pyle externo; stylus glaber 11 mm. longus, subtriangularis; stigma tri-

lamellosum , lamellis + mm. longis ac latis.

Humblot. N° 245. Manahar. 13 mai 1882.

Eremolaena rotundifoha P. Danguy: Rhodochlaena rotundifolia F. Gérard.

— Frutex; ramis junioribus angulato sulcatis, pilis pellatis tectis, vetus-

tioribus glabris teretibus, lenticellis pallidioribus notatis. Folia sparsa,

coriacea glaberrima stipulata? (stipulas non vidi), petiolata, ovata vel

obovata oblusissima, rarius subacuta, penninervia, margine in sicco invo-

luto, petiolo 4-6 mm. longo pilis peltatis passim munito; limbo 3-5 em.

longo, 2-3 em. lato. Inflorescentia pauciflora, terminalis axillarisve pilis

peltatis tecta vel flores solitarii ad apicem ramorum:; flores pedicellati,

pedicellis 6-10 mm. longis. Sepala 5 carnosa, pilis peltatis tecta, 2 exte-

riora minora 1, 5-2 mm. longa, ovata, 3 interiora majora 12 mm. longa,

— 203 —

falciformia, ad basim unilateraliter obtuse auriculata, contorta. Petala

5 glabra, subirregulariter late obovata ad basim cuneata apice obtu-

sissima repanda, 12-13 mm. longa, 10-11 mm. lata, contorta. Discus

carnosus cupuhformis, omnino plaber, 1,5 mm., facie interiore disci

inserta 5-7 mm. longa, filamentis subulatis glabris :; antheris orbicularibus

introrsis, bilocularibus 1 mm. Ovarium hirsutum globoso subtrilobum

+ mm. , triloculare , loculis biovulatis, ovula anatropa ad basim'loculorum

inserta adscendentia, micropyle externo: stylus glaber cylindricus 6 mm.

longus, apice abrupte dilatatus, stigma trilobum.

F. Geay. N° 7533, 8113, 8114. Province de Mananjary, zone côtière.

Mars-avril 1909.

L'Eremoluena rotundifolia est plus grêle que l'Eremolaena Humblotiana ,

il s’en distingue facilement par la nature de sa pilosité, les dimensions de

ses feuilles et de ses fleurs, son inflorescence et la structure de son

stiymate.

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BULLETIN

MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

ANNÉE 1915. —— N° 7.

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158° RÉUNION DES NATUPRALISTES DU MUSÉUM.

23 DÉCEMBRE 1915.

PRÉSIDENCE DE M. EDMOND PERRIER,

DIRECTEUR DU MUSEUM.

ACTES ADMINISTRATIFS.

M. ve Présinexr donne connaissance des actes administratifs

qui intéressent le Muséum :

Un congé de six mois, sans traitement, valable du 1° août 1915

au 31 Janvier 1916, a été accordé, sur sa demande et pour rai-

sons de santé, à M. Prcourps, Préparateur de la Chaire de Bota-

nique (Cryptogamie) [Arrêtés ministériels des 17 août et 2 no-

vembre 1915 |;

Un nouveau congé d’un an, sans traitement, à dater du 1° no-

vembre 1919, a été accordé à M. Vicuier, Préparateur de la

Chaire de Botanique (Organographie) [Arrêté ministériel du

17 novembre 1915 |;

M. Learn, Licencié ès Sciences, a été chargé de nouveau, à

dater du 1° décembre 1915, des fonctions de Préparateur de la

Chaire de Botanique (Organographie), en remplacement de

M. Viguier, en congé sans traitement [Arrêté ministériel du

13 décembre 1919 |;

Muséuu. — xxi. 17

— 206 —-

M. Vasranr, délégué dans les fonctions de Préparateur de la

Chaire d'Her eu et d' Ichtyologie du Muséum, a été nommé

Préparateur de cette Chaire, à dater du 1° janvier 1915. | Arrêté

ministériel du 17 août 1915 |;

Le Conseil municipal de la Ville de Paris a voté au Muséum

une subvention annuelle de 2,000 francs pour participation de la

Ville aux frais généraux d'entretien des bâtiments et des jardins

de l'Établissement. [ Délibération du 5 juillet 1915 |;

Une bourse de Doctorat de 1,500 francs (1"° année) a été attri-

buée, à titre exceptionnel, à M. Vixcexs (Jean-Marie-François),

Licencié ès Sciences naturelles. [Arrêté ministériel du 4 dé-

cembre 1915.]

M. ce PrésipenT prend ensuite la parole pour exprimer tous les

regrets que doit inspirer au Muséum la mort au front d’un de ses

excellents employés du service de la culture, la grave blessure

avant entrainé la perte d'un membre d'un Préparateur de la

Chaire d'Herpétologie et d'Ichtyologie, mais est heureux d'annoncer

que celui-ci a pu reprendre son service en portant sur sa poitrine

la Médaille militaire et la Croix de guerre. Par contre il est heu-

reux d'appeler l'attention de la Réunion sur les mérites d’un des

Chefs de culture.

M. Macnaun, Jardinier permanent au Muséum , mobilisé comme

soldat, est décédé le 23 octobre 1915. Mort pour la France. Bles-

sure de guerre à Boursault (Marne).

M. Varncanr, Préparateur de la Chaire d'Herpétologie, mobilisé

comme soldat, a été grièvement blessé le 23 août 1914. À dû être

amputé de la cuisse droite. Médaille militaire et Croix de guerre

avec palme.

M. Rouyer, Chef de Carré du Fleuriste, Lieutenant au 45° ba-

taillon de chasseurs à pied, a été cité à l'Ordre du jour de la

31° division et nommé Capitaine à titre temporaire.

M. le Professeur H. Lecoure annonce avec un profond regret la

mort glorieuse d'un Officier Botaniste des plus zélés; pensant que

sa mémoire méritait d'être conservée, il lui a consacré la notice sui-

vanie :

LE LIEUTENANT MOURET,

par M. H. Lecoure.

Dans notre séance du 17 février 1914, le Lieutenant Mouret, de l’In-

fanterie coloniale, revenant du Maroc, faisait passer sous nos yeux une belle

série de photographies documentaires relatives à la Flore naturelle de notre

nouveau Protectorat de l'Afrique du Nord.

Le Lieutenant Mouret était, en effet, en même temps qu'un brave soldat ,

un Botaniste zélé, toujours heureux de profiter de ses divers séjours dans

nos colonies pour recueillir des collections botaniques.

_ Dès les premiers jours de la guerre, avec le corps de nos héroïques

coloniaux dont il faisait partie, Mouret prenait part aux combats de la

frontière de Belgique et, le 22 août, il tombait grièvement blessé d’une

balle à l'épaule.

Après un rapide séjour à lhôpital, il revenait en convalescence à Paris,

et sa première visite était pour la galerie de Botanique du Muséum. Il me

disait alors son vif désir de retourner prendre sa place sur le front.

Mais il ne devait plus nous revenir, et le 18 avril dernier le Journal offi-

cel contenait la mention suivante :

«Mouret, Lieutenant au 42° Répiment d'Infanterie coloniale, blessé

grièvement le 22 août et cité à l'ordre de l’armée, a été tué le 4 mars en

entraînant bravement ses hommes à l'attaque.»

À ce brave, qui s’honorait d’être des nôtres, nous réserverons le souvenir

ému que nous devons. aux véritables amis du Muséum, surtout quand ils

sont en même temps des soldats tombés pour la défense du pays.

Le Sergent Mouret se trouvant à la Martinique, en 1902-1904, recucillit

une collection de 300 plantes qui fut versée ultérieurement au Muséum.

Les hasards de la vie coloniale le conduisirent ensuite au Tonkin où il herbo-

risa principalement aux Sept-Pagodes et à Nam-Dinh (1908); il nous remit

672 plantes de cette région.

Enfin ,en 1911-1912, le Sergent Mouret, promu Lieutenant, faisait campagne

au Maroc occidental et profitait de ses quelques loisirs pour rassembler un her-

bier qu'il remit à M. Pétard, chargé de Mission du Muséum, et qui viendra

bientôt, je l'espère, grossir nos collections.

PRÉSENTATION D'OUVRAGE.

M. le Professeur H. Lecomre présente et offre pour la Bibliothèque

du Muséum les fascicules 3 du t. IV et 3 du t. V de la Flore géné

17 5

— 908 —

rale de l'Indo-Chine publiée sous sa direction : Boraginacées et Con-

volvulacées par MM. Gacxepan et Courcuer, Hydrophylacées par

M. Paul Dançéuy, Solénacées par M. G. Boxari, Thyméleacées, Eléa-

onacées, Loranthacées, Santalacées, Balanophoracées par M. H. Le-

COMTE.

COMMUNICATIONS.

DES HÉMATIES DE L'ÉLEPHANT ET DE DEUX TYLOPODES

(Dromanaire ET Lama),

par MM. Eo. Rerrerer ET H. NEuviLee.

Les globules rouges du sang, ou hématies, des Mammifères adultes,

sont décrites comme des disques dont les deux plans ou bases seraient

excavés. Vus de face, ces disques présentent un bord sombre, plus épais,

et un centre plus clair, plus mince. Vus de champ, ils affectent une forme

généralement comparée à celle d’un biscuit ou d’un bissac.

G. Guuuiver ©, qui s’est astreint à étudier les hématies de la plupart des

Vertébrés, résume dans les termes suivants ses conclusions relatives à la

forme de ces éléments chez les Mammifères : «This is regularly a cireular

biconcave disk, the concavities very shallow and deepening toward the

centre ; and this is characteristic of Apyrenemata. At the circumference, the

thickeness is between a third and a fourth of the diameter of the cor-

puscle.» Les formes plano-concaves, biconvexes, bosselées, granuleuses et

autres, seraient dues, selon Guzziver, à l’altération subie par les hématies

pendant leur examen.

Cependant, Manor, dès 1838 °, signala, et Gurriver lui-même con-

firma, une remarquable exception à la forme générale ainsi décrite : les

hématies des Camélidés, au lieu d’être simplement discoïdes, ont un con-

tour elliptique.

En 1903, F. Weiewrerc ©), recevant le sang sur une lame et le fixant

avant de l’examiner, trouva que les hémalies ont la forme de cloches : au

lieu d'être biconcaves, elles seraient concavo-convexes.

En 1906, l’un de nous !”, fixant le sang in situ, dans les vaisseaux , ou

() G. Guruver, Observations on the sizes and shapes of the red corpuscles of

the blood of Vertebrates { Proc. of the Zool. soc. of London, 1875, p. 47h; voy.

p. 482).

@ Manor, Anatomie microscopique, t. T, 2° partie (Liquides organiques).

Mémoire sur les parties microscopiques du sang. Paris, 1838, p. 17.

%) Pour l'historique complet de la question, voir Ed. Rerrerer, Journal de

l'Anatomie, 1906, p. 399 et suiv.

&) Éd. Rerrenen, Comptes rendus des séances de la Société de biologie, 16 juin

1906 , p. 1009; 12 déc. 1908, p. 59h. Journal de l'Anatomie, 1906, p. 567.

— 210 —

le laissant couler directement dans le liquide fixateur, vit les hématies

affecter la forme de sphères, d'hémisphères ou de lentilles. Déterminant les

conditions qui influencent la configuration de ces éléments, 11 montra que

l'apparence discoïde résulte d’un artefact. En effet, lorsqu'on dépose une

hématie sur une lame ou une lamelle, elle s’aplatit, et si l’on chauffe la

lame, suivant un mode usité pour la fixation du sang, cet aplatissement

est encore plus considérable, L’hématie étant une petite masse de consis-

tance gélatineuse, il convient de la fixer dans sa forme; pour cela il est

essentiel de la durcir avant qu’elle n’ait quitté le vaisseau ou qu’elle n’ait

touché un corps quelconque, au contact duquel elle ne peut, avant durcis-

sement, que se déformer. I est donc nécessaire de plonger le vaisseau, ou

de laisser directement couler le sang, dans un liquide approprié, tel que

le liquide de Zenker ou l'acide osmique, avant tout examen. Observées

dans de telles conditions, les hématies humaines présentent des formes

sphériques, hémispheriques, lenticulaires, où en croissant.

Cette détermination approfondie de la forme pourrait sembler quelque

peu oiseuse; elle est cependant capitale pour l'appréciation des dimen-

sions, de la constitution, et même de l’origine, des éléments en question.

Les classiques, en assignant aux hématies humaines un grand diamètre

de 7 m, commetlent une erreur manifeste : ces éléments ne mesurent en

réalité que 4 ou 5 x. Gelles qui présentent une forme sphérique se com-

posent d’une masse partout, ou presque partout, chargée d'hémoglobine.

Celles dont la forme est hémisphérique montrent une sorte de croissant, ou

plutôt de calotte, hémoglobique, dont la concavité est remplie d'un

mérisque peu ou point chargé d’hémoglobine. Enfin, les hématies en

croissant sont réduites à une calotte hémoglobique.

Etendant ces recherches aux Mammifères domestiques, Rerrerer à pu

vérifier les résultats ainsi obtenus sur les hématies humaines. On retrouve,

sur ces Mammifères, les mêmes formes, avec des dimensions variant sui-

vant l'espèce. C’est ainsi que les hématies de la Chèvre ont 2 y; celles du

Mouton, de 9 p 5 à 3 u; celles du Bœuf, du Porc, du Cheval et du Chat,

de 3 à 4 u; celles du Gobaye, de 3 à 5 uw; celles du Chien, dd 4à5 y

comme celles de l'Homme.

Il suflit de comparer la technique des classiques à celle de Rerrerer, et

de se reporter à ce qui vient d’être dit, pour voir que les auteurs ont fait

porter leurs mensurations sur des éléments déformés, et comprendre com-

ment s’est effectuée cette déformation. Les dimensions qu'ils ont relevées

sont trop fortes de 2 y et même davantage: de nouveaux matériaux vont

en fournir de nouvelles preuves.

Nous avons pu, en effet, entreprendre des recherches sur les animaux

arrivant au laboratoire d’Anatomie comparée du Muséum et provenant,

pour la plupart, de la ménagerie de ce dernier établissement. Ceux de ces

animaux qui ont fourni matière au présent travail sont d'autant plus inté-

— 211 —

ressants qu'l est rare d’en pouvoir observer les éléments anatomiques à

l'état frais.

TECHNIQUE,

Pour les différents sujets étudiés ici, nous avons eu à notre disposition

des eaillots provenant de l'écoulement direet du sang dans le liquide fixa-

teur ou de la coagulation à l’intérieur de vaisseaux immergés dans le même

liquide. Gelui-ci était, comme nous le disons ci-dessous, de la formaldé-

hyde commerciale étendue de 5 à 10 volumes d’eau (?. Pour obtenir des

préparations microscopiques, nous avons eu recours aux frottis sur lames,

et avons collé les éléments figurés au moyen de l'alcool à 36°, qui, men-

tionnons-le en passant, fait virer au rouge le sang noirei par la formaldé-

hyde. Après dessiccation, les préparations ont été colorées par divers

réaclifs : hématoxyline et éosine, thionine, bleu de toluidine, violet

de gentiane, elc.

Pour déterminer l'épaisseur des hématies, notamment dans le cas des

Tylopodes, nous avons inclus dans la parafline de fins vaisseaux remplis

de sang, et les avons débités en coupes de 5 y.

Dans le but de vérifier l’action du fixateur employé, quant à la conser-

vation de la forme et des dimensions des hématies, nous en avons fait une

étude préalable sur le sang du Chien ©. On sait que le liquide de Zenker

ne rétracte mi ne gonfle les éléments. Or la formaldéhyde commerciale,

allongée de einq volumes d’eau, fixe les hématies du Chien tout aussi fidè-

lement que le Zenker; ces éléments y conservent aussi parfaitement que

possible leur forme et leurs dimensions. C’est ce litrage que nous considé-

rons comme le plus recommandable.

ÉLéeranr (Elephas indicus L., &).

Le sujet dont nous avons étudié le sang est mort en juillet 1915, à la

ménagerie du Museum, d’une péritonite à marche très rapide, presque

foudroyante. I était âgé d'environ vingt-quatre ans. Une préparation de

(0) Nous employons cette désignation des doses employées pour éviter les confu-

sions, souvent graves et parfois même grossières, résultant des indications en

pourcentage. Dans les formules qu'ils citent, certains auteurs tiennent compte de

ce que le formol du commerce n’est qu’une solution renfermant environ 4o p. 0/0

d’aldéhyde formique (a) et établissent un titrage en aldéhyde anhydre; la plupart

basent, au contraire, ce titrage sur la dose de formol commercial employée.

Notre désignation élimine loute possibilité de méprise. — (a) Voir à ce sujet :

H. Neuvizce, Sur la Formaldéhyde {Bulletin de la Société Philomathique de Paris,

1898-99, pp. 104-121).

®) Rurrerer, Des hématies du Chien {Comptes rendus des séances de la Société

de biologie, Q oct. 1915 [1915, n° 15], p. 496).

— 212 —

son sang, obtenue par frottis, est reproduite photographiquement en A,

sur la planche ci-jointe.

En jetant un coup d'œil sur cette figure, on est frappé par l irrépularité

que présente la surface de la plupart des hématies. Au lieu d’un contour

arrondi, elles offrent des facettes. ce qui nous semble dû à des causes

mécaniques extérieures : pression exercée par la masse des organes, ou

rétraction du ceaillot. Ce fait est intéressant à noter, car il implique que les

hémalies de l'Éléphant sont formées d’une substance très molle, dont le

peu de résistance explique, comme nous l’avons déjà avancé, les diffé-

rences observables entre les hématies fraiches, étalées sur une lame de

verre ou desséchées, et celles qui ont été fixées avant de s’être déformées

au contact d’un corps solide.

Ces éléments ont une forme et une constitution variables. Les hématies

telles que 1, 1, sont sphériques et mesurent 5 x en moyenne: elles se

colorent en bloc par l’hémaloxyline. L’hématie 2 est hémisphérique. Elle

montre un croissant, qui est en réalité une calotte sphérique, coloré de

façon intense par l’hématoxyline; nous l’appellerons croissant ou calotte

hémoglobique, par opposition au ménisque peu colorable par l’hématoxyline

ou l’éosine, d'apparence claire sur la photographie, qui occupe sa conca-

vilé et que nous appellerons ménisque anhémoglobique. L'hématie 5, lenti-

culaire, présente une sorte de zone équatoriale très hémoglobique, sur

chaque base de laquelle on trouve un ménisque anhémoglobique.

En parcourant le champ de la préparation ici reproduite, il est facile

d'observer des éléments de formes analogues à celles que nous venons de

mentionner, et une série d’autres dont les formes sont intermédiaires à

celles-ci.

Les aspects ainsi présentés par des éléments soumis à l’action du même

fixateur et des mêmes colorants permettent de bien comprendre le détail

des images fournies par le sang examiné à l’état frais. Que les hématies 2

et 3 se présentent de face, elles offriront un centre clair, qui est un

ménisque anhémoglobique, et une périphérie sombre ou même tout à fait

obscure, constituée par les bords de la calotte ou de la zone hémoglobique.

On a pris l'habitude d'attribuer cette apparence au fait que l’hématie, pré-

tendue biconcave, serait plus mince au centre et plus épaisse sur les bords.

L'examen de cette hématie, convenablement fixée et vue de champ, prouve

au contraire qu’elle est plus épaisse au centre que sur les bords. Ge centre

paraît clair lorsque le ménisque anhémoglobique est au foyer de l'objectif;

des différences de mise au point donnent aux hématies des apparences

variables, contribuant à entretenir les erreurs commises quant à leur

forme.

En nous basant sur l'étude des organes hématiformateurs, nous consi-

dérons l’hématie sphérique, telle que 1, 1, uniquement formée d’une masse

hématoxylinophile ou éosinophile, comme une forme Jeune. Le ménisque

Muséum. — MM. Retterer et Neuville. Pc. IT.

Cinrracr phot,

A. Hématies de l'Éléphant. — B et C. Hématies du Dromadaire.

Grossissement : environ 800 diamètres. — Voir détails dans le texte.

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— 213 —

anhémoglobique nous parait résulter de la perte d’hémoglobine sur une

partie de cet élément.

L'examen des hématies dans le sérum sanguin peut tromper sur la pré-

sence de cette partie anhémoglobique, celle-ci ayant le même indice de

réfraction que le sérum. Que l’on examine ainsi un globule sphérique ou

hémisphérique tel que 2, présentant un ménisque anhémoglobique, ce

globule paraîtra cupuliforme, où en croissant. Que l’on examine de même

un globule pourvu de deux ménisques anhémoglobiques, tel que 3, il

paraîtra biconcave. Ces apparences cupuliformes ou biconcaves peuvent

d’ailleurs devenir réelles par résorption des parties d’où l’hémoglobine a

disparu.

Nous pouvons donc conclure ainsi : les hématies de l'Éléphant sont nor-

malement sphériques, hémisphériques où lenticulaires, et leurs dimensions

moyennes varient de 5 p à 5 pu 5.

Historique et critique. — Peu d’observateurs ont étudié les hématies de

l'Éléphant, et encore se sont-ils contentés d'examiner le sang, à un état

plus ou moins frais, en l’étalant sur lames. Ce procédé explique les résultats

qu'ils ont obtenus.

Mentionnons d’abord les observations faites en 1859 par Scauurz!,

qui s'est placé surtout au point de vue de la genèse des hématies, mais

dont les résultats, quant à la forme de ces éléments, sont fort intéressants

pour l’époque.

C’est sur un Éléphant ayant vécu à Potsdam et apporté après sa mort à

l'École vétérinaire de Berlin que Scnuzrz put prélever du sang et l’exa-

miner au microscope. Îl trouva que les globules, ou vésicules, y différaient

plus entre eux que dans le sang des autres Mammifères observés jus-

qu'alors, et attribua ces différences à la présence simultanée de vésicules

jeunes, adultes et vieilles. C’est surtout, suivant Scnuzrz, par le grand

nombre de vésicules jeunes, avec des membranes peu ou point or.

que le sang de l'Éléphant diffère de celui des autres Mammifères. Parmi ces

corpuscules, les uns lui ont paru globuleux, d’autres aplatis, et d’autres

encore «pliés singulièrement comme ceux des têtards de grenouille et de

salamandre figurés dans les deux planches n° 5-9 de son ouvrage sur la

circulation». Îl observa évalement l'existence de globules semilunaires et

de globules elliptiques, et considéra ces particularités de formes comme

démontrant un passage entre les corpuscules du chyle et ceux du sang.

À très peu de temps de là, trois autres observateurs, Mann, GuLuiver

et Wharton Jones, étididrent le sang de l'Éléphant et recherchèrent les

} Seuuzrz, Ueber das Elephantenblut (Mülle”’s Archiv für Anatomie... ,

1839, p. 252-254). — Note sur le sang de l'Eléphant (Comptes rendus de l’Aca-

démie des sciences de Paris, 1839, t. VIT, p. 136).

— 214 —

dimensions de ses hématies. D'après Maxoz, leur diamètre serait de

o mm. 01: aussi conclut-il que, «parmi les Mammifères, V'Éléphant possède

les plobules les plus grands (+. Guzriver ©? avait déjà émis cette assertion,

également reprise par Wharton Jones (). Les chiffres avancés par ces

observateurs sont encore reproduits dans les livres didactiques, ceux de

Maruias Dovas et de V, v” Ever par exemple. À notre avis, ils sont

cependant erronés, en raison du mode d’examen employé, qui a déformé

et aplati les hématies de l Éléphant, très molles comme nous l'avons dit.

DROMADAIRE (Camelus dromedarius L.)

et Lama Guanaco (Auchenia huanachus Mol. ).

Les figures B et C de la planche ci-jointe sont des reproductions photo-

graphiques de préparations de sang de Dromadaire. Le sujet qui a fourni

matière à ces préparations était un Dromadaire coureur originaire d'Arabie,

d'abord importé à Obock, puis envoyé en France, où il vécut de longues

années à la ménagerie du Muséum. IL était âgé d'environ trente-six ans:

son décès paraît attribuable à une consomption sénile, mais fut peut-

être hâté par l’aggravation d’un abcès déjà ancien de la mâchoire inférieure.

Les figures citées montrent que la plupart de ses hématies sont ellip-

tiques ou ovalaires. Cependant il en est aussi de sphériques : telles sont

les hématies 1,1 (B et C). D’autres sont simplement un peu plus allongées

dans un sens que dans l'autre.

Les hématies du Dromadaire se comportent, sous l'influence des colo-

rants, comme celles de l'Éléphant : les unes se colorent dans toute leur

masse, d’une façon uniforme et intense; d’autres montrent, sur une zone

superficielle, un ménisque anhémoglobique. En 2 (B), par exemple, ül

existe une petite zone anhémoglobique vers l’une des extrémités de l’hé-

matie, qui est elliptique. Sur lhématie 3, le ménisque anhémoglobique

s'étend sur tout un côté de l’élément. Sur la figure C, une hématie sphé-

rique, 1, est pourvue d’un petit ménisque anhémoglobique.

Les hématies sphériques mesurent ici 5 x; celles qui approchent de Ja

forme sphérique sont longues de 5 x 5 et larges de 4 1. Les hématies ellip-

tiques ont une longueur de 7 x 5 à 8 , etune largeur de 3 à 5 w. Leur épais-

seur à été déterminée comme nous l'avons dit en exposant la technique

suivie, par inclusion de fins vaisseaux dans la parafline et mise en coupes

0) Manor, Manuel d'anatomie générale, Paris, 1843, p. 248.

2) Voir, loc. cit., le résumé que présente Guzziver de ses propres travaux et

ses indications bibliographiques.

6) T, Wharton Jones, The Blood-corpuscle considered in its diflerent Phases

of Development in the Animal Series (Philos. Trans. of the Royal Society, London,

1846, p. 63-106; pl. Ii).

— 9215 —

régulièrement épaisses de 5 y. Après coloration, on observesur ces dernières

coupes des fragments d'hématies épais de 9 à 3 pr et larges de 3 pu. De

ces fragments, les uns sont formés par un protoplasme dont toute la masse

se colore d’une façon intense et uniforme, tandis que les autres présentent

une portion hématoxylinophile ou éosinophile et une autre portion, ou mé-

nisque, peu colorable; d’autres enfin, en forme de calotte ou de croissant,

épais de 2 g 5 et larges de 5 x, et présentant une face convexe et une

face concave, sont très colorés.

Une coloration intense par l’hématoxyline et la thionine permet de dis-

tinguer dans les hématies du Dromadaire, comme d’ailleurs aussi dans

celles de l'Éléphant : 1° un nodule central de 2 à 3 4, teint énergique-

ment et simulant une sorte de noyau (?; 9° un anneau plus clair, peu

coloré; 3° des contours périphériques très colorés et figurant une sorte de

membrane limitante.

Nos observations relatives au Lama guanaco ont porté sur le sang des

vaisseaux spléniques, fixés dans le formol allongé de dix volumes d’eau.

Les hématies, colorées par le violet de gentiane et conservées dans la oly-

cérine, sont ici longues de 7 5, larges de 3 y et épaisses de1u 5àoa.

La plupart des détails mentionnés pour celles du Dromadaire pourraient

être rappelés à leur sujet. Nous n’y insisterons donc pas, mais sienalerons

ci-dessous une remarquable coïncidence entre les résultats oblenus par

Brerz et les nôtres.

Historique et critique. — Traïtant du sang des Camélidés, Manor s’ex-

prime ainsi ©) : “Le sang du Dromadaire (C. dromedarius) et de l'Alpaca

(Auchenia llacma).. contient des globules elliptiques; ils sont püles el

moins ovalaires que les globules de Grenouilles. Vus de champ, ils sont

bombés. » Leur grand diamètre serait de 1/125° et leur petit de 1/230° de

millimètre pour le Dromadaire ; ces diamètres seraient respectivement de

1/125° et de 1/220° de mm. pour l'Alpaca. Il précisa ensuite cette donnée

dans les termes suivants ®) : «La famille des Chameaux est la seule dont

les globules sanguins ne soient pas ronds comme ceux des autres Mammi-

fères, mais... elliptiques comme chez les Oiseaux, les Reptiles et les

Poissons. »

Dès 1840, Gurrver © confirma les premières assertions de Manor en

étudiant le sang de l'Auchenia paca et de PA, lama, et en leur ajoutant la

() Ce nodule central est très net sur les photographies elles-mêmes; dans les

figures ci-contre, il est atténué par le clichage, mais reste cependant très visible

en Bet en C.

@) Loc. cit. (1838), p. 17.

(3) Loc. cit. (1843), p. 248.

G) Voir ci-dessus.

216 —

découverte de ce fait que, si l'hématie des Camélidés ressemble comme

forme à celle des Vertébrés inférieurs, elle est par contre dépourvue de

noyau, comme celle des autres Mammifères. En 1849, il assigna les di-

mensions suivantes aux hématies du Chameau (C. bactrianus L.) : lon-

gueur 8 FE largeur l e 25, épaisseur 1 4 69. En 1875, ce même auteur

résume ainsi son opinion sur ces hématies particulières : «Of the Apyre-

nemata, the Camels alone have oval red blood corpuscles; but the, as be-

fore mentioned, conforme in all other respects to the apyrenematous

type; and a few subrotund or cireular disks may occur among the pre-

vailing oval ones.»

T. Wharton Joxss () décrivit dans le sang du Lama (Paco), des corpus-

cules à différents états transitionnels depuis la forme circulaire jusqu’à la

forme ovale, qui. écrivait-il, est celle «of the perfect red corpuscle ». Gette

évolution de la forme coïncidait, d'après lui, avec une progression de la

coloration, celle-ci devenant plus intense lorsque la forme ovale est, réali-

sée. Nos propres observations démentent ce dernier fait : la preuve en est

bien visible sur les micro-photographies ei-jointes, tant pour le Dromadaire

que pour l'Éléphant. Les formes circulaires incolores, considérées comme

primilives par Wharton Jones étaient, en partie au ‘moins, des globules

blancs.

Plus récemment, Haven, décrivant la forme des hématies des Mammi-

fères, s'exprime ainsi sur celles des Camélidés ©? : «J'ai retrouvé la forme

typique, biconcave, des globules rouges chez tous les Mammifères que j'ai

examinés. Mais on sait que, chez quelques-uns d'entre eux, ces éléments,

au lieu d’être discoïdes, sont elliptiques (Chameau, Vigogne, etc.), sans

qu’on puisse expliquer la cause de cette particularité singulière. Ces hé-

maties elliptiques sont moins fortement biconcaves que les discoïdes, mais

leur AA UIEAL complètement sous les autres rapports. »

Paprexgerm ©? retrouva, dans le sang d’un Chameau mort, des hématies

biconvexes et ovalaires ; les plaquettes sanguines y faisaient défaut.

Lessre, dans ses lecherches anatomiques sur les Gamélidés ®, dit simple-

ment que les globules rouges du Chameau sont très petits et que leur dia-

mètre est de 4 à 5 y.

Weexreici à apporté plus de détails sur ce même sujet ©. Il a étudié

le sang du Chameau et du Lama et a trouvé les hématies de ces deux

espèces identiques sous le rapport de la forme et des dimensions. Ses don-

G) Loc. cit., p. 77-78:

@ Haxew, Du sang et de ses altérations anatomiques, Paris, 1889, p. 112.

6) Virchow’s Archiv, 1900, t. CLX, p. 310.

() Archives du Muséum d'Histoire naturelle de Lyon, 1903, t. VIT, p. 225.

6) Weinexretcn, Studien über das Blut (Archiv für mikroskop. Anatomie, 1907,

t. LXIX, p. 400).

Li M =

nées, oblenues après fixation par les vapeurs d'acide osmique, peuvent se

résumer ainsi : Vues de face, avec éclairage latéral, ces hématies montrent

une dépression centrale, moins accentuée qu’à la lumière transmise, La

plupart se présentent de face; on les observe rarement de champ, d’où la

difliculté de déterminer leur forme. Lorsque, cependant, elles se présentent

de champ, leur apparence est convexo-concave, de même que chez les

autres Mammifères; mais elles se distinguent par leur faible concavité et la

faiblesse de leur petit diamètre. Leur forme ne rappelle pas toutefois exac-

tement celle de cloches : ce sont de simples plaques minces, à contours elap-

tiques, et légèrement recourbées , ne présentant pas de tendance à l’empile-

ment. Wemexreion leur assigne une longueur de 14 x, une largeur de 8 y

el une épaisseur de 1 p. Ces hématies seraient plus päles que celles des

autres Mammifères, moins riches, par conséquent, en hémoglobine.

À peu près à la même époque, Brrert ? a publié une étude, qui nous

semble particulièrement intéressante, sur les éléments figurés du sang du

Lama (Auchemia lama). Nous les résamerons de la manière suivante, quant

à la forme des hématies : Ces éléments sont elliptiques; ils ont la forme

d’une lentille biconvexe (una grossa lente biconvessa); bien qu’ils ne pos-

sèdent pas de noyau, certains, de forme circulaire ou ovalaire, paraissent

en renfermer un; le grand diamètre des hématies elliptiques varie de 7 à

19 u; la moyenne serait de 8 5; leur petit diamètre est de 2 y et leur

épaisseur de Au Après avoir discuté les résultats différents des siens, il

conclut ainsi (loc. cit., p. 570) : «Per quanto concerne gli eritroeiti del

Lama, pono perd aflirmare che sono neltémente biconvessi e che soltanto

di rado, in globuli molto alterati, pud osservarsi un accasciamento della

parete formante concavita. »

Birri confirme donc ainsi, sur le Lama, les résultats essentiels que

nous avons obtenus sur le Dromadaire, et infirme par conséquent les

données de Weinenreica et d’autres auteurs.

En résumé, d’après les divers exemples ci-dessus relatés, les histolo-

gistes sont arrivés à des conclusions différentes, quant à la forme et à la

constitution des hématies des Mammifères, parce qu'ils ont examiné ces

éléments dans des conditions différentes.

Ceux qui se sont bornés à étaler sur lames du sang frais, et à l’écraser

entre lame et lamelle, ou bien à le dessécher, décrivent des formes dis-

coïdes auxquelles ils assignent un grand diamètre trop considérable. D'au-

tres, apportant plus de soin au mode de préparation, ont fixé les hématies

avant de chercher à en déterminer la forme: mais, n’employant que des

colorations insuflisantes, ils n’ont vu et pris en considération que la partie

() U, Birri, Alcune osservaziont nel sangue del Lama (Archiwo di Fisiologra,

1908, t. [IT, p. 564).

— 218 —

hémoglobique; de cette façon, l’hématie sphérique parait concavo-convexe

et sa forme se rapproche plus ou moins de celle d’une cloche. Enfin, les

uns et les autres décrivent une forme toujours identique à elle-même, d’un

type idéal, en négligeant de tenir compte des variations évolutives ; or l’hé-

matie, comme tout élément vivant, passe par une série de stades où sa

configuration et sa constitution sont différentes.

Dans le cas des Camélidés notamment, une fixation précise et des colo-

rations appropriées prouvent que les hématies ont des formes diverses : la

plupart sont ovalaires ou elliptiques, mais il en est aussi de sphériques et

d'hémisphériques. Ces hématies sont aussi volumineuses que celles du

Chien ou de l'Éléphant, pour ne citer que ces exemples: parfois même

elles le sont plus. Si l’on considère, comparativement, les hématies

d’autres Mammifères , il est infiniment probable que les formes sphériques

représentent, dans l’ensemble, des éléments jeunes, et qu'à mesure de leur

vieillissement une portion de leur protoplasme devient anhémoglobique, en

même temps que se modifient leurs contours. Peut-être aussi les organes

hématiformateurs des Camélidés possèdent-ils des cellales dont le noyau

présente une forme spéciale, déterminant celle de l'élément qui en dérive.

Quoi qu'il en soit, malgré leur configuration particulière ces hématies des

Camélidés présentent la même structure que celles des autres Mammifères.

Elles sont en effet composées, comme nous l'avons dit : 1° d’une portion

hémoglobique occupant généralement le centre de l'élément; 2° d’une zone

anhémoglobique, souvent renflée sur l’une des faces de cet élément en un

ménisque; 3° d’un contour net, hématoxylinophile, simulant une mem-

brane limitante.

CONCLUSIONS.

Les hématies de l'Éléphant sont sphériques, hémisphériques, ou lenticu-

laires, el mesurent en moyenne 5 y.

Celles du Dromadaire et du Lama sont la plupart ovalaires ou elliptiques,

mais il en est aussi de sphériques. Ges dernières ont un diamètre de 5 p;

la plupart des hématies elliptiques ont une longueur de 7 x 5 ou 8 u, une

largeur de à à 5 pe, el une épaisseur de 2 y, environ.

DESCRIPTION D’UNE MONSTRUOSITÉ PAR FISSURE BUCCO-BRANCHIALE

cu£z LA Carpe (CypriNus canpi0 L.),

par M. Louis Roue.

Les cas de monstruosilés de la région céphalique se montrent assez sou-

vent chez les Carpes, et les exemples en sont nombreux dans la littérature

tératologique. Les plus fréquents sont ceux des Carpes mopses à museau

raccourci, et des Carpes à bouche rétrécie ou close. Celui dont il est ici ques-

tion appartient à une autre catégorie; la cavité buccale et la cavité bran-

chiale du côté droit se trouvent largement unies l’une à l'autre chez lindi-

vidu qui le présente, et toutes deux s'ouvrent ensemble à l'extérieur par

un orifice unique formant fissure. La têle porte donc, au-dessous de la

joue droite, une fissure bucco-branchiale complète, longitudinale, infé-

rieure, donnant directement accès dans les deux cavités dont elle dépend;

au lieu d’avoir, comme il en est pour son côlé gauche qui garde la confor-

malion habituelle, l’orifice buccal séparé et distinct de l'ouverture des

oules.

Cette Carpe monstrueuse mesure 26 centimètres de longueur totale, du

bout du museau à la fourche de la caudale. Les proportions, d'autre part,

sont normalés. Elle est comme âge , selon toutes probabilités, dans le

9° été depuis son éclosion. Elle provient du département de l'Allier, où elle

fut pêchée vers la fin du mois d'août 1915, et a élé envoyée en don au

Muséum par M. E. Henry, de Bourbon-l’Archambault.

La fissure intéresse toute la région jugulaire; elle joint largement et

complètement, sur la face inférieure de la tête, non loin de la ligne médio-

ventrale à laquelle elle est parallèle, l'ouverture buccale à l'ouverture bran-

chiale sous-operculaire de droite. Elle est percée entre le bord inférieur des

pièces operculaires de son côté et le bord correspondant des pièces hyoi-

diennes du plancher buccal; l'épaisseur de ces dernières l'empêche d’em-

piéter sur la ligne médiane, et la repousse de côté tout en la laissant infé-

rieure. Le repli membraneux operculaire de droite se prolonge, et s'étend

en avant au delà de ses limites normales, pour parvenir jusqu'au-dessous

de l'œil, et contribuer à former la lèvre externe, ou supérieure, de cette

fente. Aucune disposition particulière n’est montrée par la lèvre interne ,

ou inférieure, que constitue simplement la muqueuse buccale,

D RE

Le squelette de la face présente, autour de la fissure, des modifications

appréciables à l’étude extérieure. Le maxillaire du côté droit semble pres-

que atrophié, alors que son symétrique du côté gauche conserve, quoique

oracile, les dispositions habituelles. La moitié droite de la mandibule est

absente; la moitié gauche, ne pouvant se souder à la précédente en raison

de cette absence, se trouve déviée vers l'arrière. Le jugal de droite, ne

pouvant non plus s'articuler avec la branche manquante de la mandibule,

dessine en avant une saillie volumineuse, et contribue à rendre as ymé-

trique les contours de la fissure. |

Les pièces du squelette hyoïdien, dans le plancher buccal, tout en pa-

raissant garder leur structure normale, sont pourtant plus petites que d’ha-

WE TT

/j’

Fig. 1. — Carpe tératologique, avec anomalie par fissure bucco-branchiale.

Vue du côté droit et anormal de 1la tête.

bilude, et ne soulèvent point ce plancher, qui offre en conséquence une :

surface aplanie. Les pièces operculaires de la joue droite, raccourcies dans

le sens de leur hauteur et de leur longueur, laissent libre et béante la fis-

sure, et découvrent quelque peu en arrière les lamelles branchiales, qui

se trouvent partiellement exsertes. Les rayons branchiostèges du côté droit

sont atrophiés, et ne soutiennent point un espace jugulaire absent dont la

lissure a pris la place.

La partie postérieure de la fissure est représentée par l’espace sous-oper-

culaire, qui conserve sensiblement sa disposition habituelle, sauf les alté-

rations sus-indiquées. La partie antérieure est formée par la bouche qui,

déviée de sa direction transversale pour se rendre longitudinale, prolonge

ainsi la fissure dans le sens de son orientation. La lèvre buccale supérieure

reste en place, quoique amincie, el va, ainsi qu'il en est chez les Carpes

normales, d’un gros barbilon à l'autre. La lèvre inférieure est absente,

comme la partie de droite du plancher buccal, sur emplacement de

;

— 221 —

laquelle la fissure est percée. Les deux barbillons du côté droit restent

sensiblement égaux en grosseur à ceux du côté gauche, sauf que leurs bases

d'insertion se trouvent quelque peu déviées et reportées en dedans.

En somme, ce cas tératologique est celui d’une fissure bucco-branchiale

complète, qui intéresse toute la part de droite du plancher bucecal, et

ouvre largement au dehors la cavité buccale sur loute son étendue, ainsi

que la cavité branchiale sous-operculaire. Le défaut local de plancher

buccal et d'espace jugulaire transforme ainsi l'ensemble des pièces Jugo-

operculaires en une sorte de battant mobile. On pourrait comparer celle

monstruosité à celle d’un bec-de-lièvre inférieur, et non supérieur, qui

intéresserait la face jusqu’au niveau de larrière-bouche et des branchies.

Fig. 2. — Carpe tératelogique, avec anomalie par fissure bucco-branchiale.

Vue du côté gauche et normal de la tête.

La cause probable en est due, sans doute, à l’'atrophie des pièces maxil-

1 mandibulaires du côté droit, et à d'une partie du squelette

laires et mandibulaires du côté droit, et à celle d I

hyo-branchial. 11 en est résullé une monstruosité par défaut de soudure,

issus mous n'élan s arrivés à ler d'eux-mêmes l’espace laiss

les tissus mous n'étant pas arrivés à combler d'eux-mêmes l’e laissé

r les tissus squelettiques déficitaires. atrophie, étant données

hbre par les tissus elettiques déficitaires. Cette atrophie, étant d es

sa nature et ses conséquences, esl sûrement primitive, non point acquise

par accident après l'éclosion, ni par cicatrisation d’une mutilation. Elle n’a

point empêché l'individu de vivre et de se nourrir, les matériaux alimen-

taires pouvant passer aisément par la fissure , pénétrer dans la cavité bucco-

branchiale, et parvenir de là dans le pharynx.

Muséum. — xxr. 18

I =

Norz sur pivers Reprises pe RoumaniE,

par M. Pauz Cuapanaun.

Les Reptiles qui font l'objet de cette note ont été récoltés dans diverses

localités de Roumanie par M. A.-L. Montandon et figurent, sur le registre

des entrées au Laboratoire d'Herpétologie du Muséum, sous les rubriques

suivantes : 1911 [n°4], 7 janvier (4 bocaux); 19138 [n° 14], 5 mai

(2 bocaux).

Je donne 1ic1 la liste complète des Reptiles qui composent ces deux en-

vois, lesquels contiennent en outre un petit nombre de Batraciens Uro-

dèles dont je n’ai pas eu à m'occuper.

LACERTILIENS.

AnGuis FrAGILIS Lainn.

Deux individus dont un Jeune, étiquetés : Comana Vlasca.

Lacerra raurica Pallas.

Huit individus, dont cinq sont étiquetés : Macin (Dobroudja); deux,

Comana Vlasca; un, Bucarest.

Parmi ceux-ci, deux individus (1, Gomana Vlasca; 1, Bucarest) sont

‘emarquables par la présence de deux post-nasales au lieu d’une seule (cas

normal dans cette espèce). Gelte particularité, bien que rare, n’est: pas ab-

solument exceptionnelle ct la proportion de deux individus qui la pré-

sentent sur huit normaux en est 1c1 la preuve. Ceci indique une fois de

plus avec quelle circonspection on en doit user, surtout chez les Lézards,

à l'égard des caractères tirés du nombre et de la disposition des petites

écailles de la tête, et en particulier des nasales. D'où Je conclus que Schrei-

ber (Herpetologia europueu, 2° édit., 1912, p. 379 et suiv.) a le plus

orand tort de choisir la présence de 1 ou de 2 post-nasales comme base de

ie subdivision en espèces du genre Lacerta. Il eût sans doute beaucoup mieux

fait de suivre purement et simplement l'exemple de Boulenger ( Catalogue

of Lizards, IT, p. 8 et 9), qui n'utilise ce caractère qu’en dernière ana-

iyse et en ayant bien soin de ne pas lindiquer isolément, mais réuni à

plusieurs autres. Cette manière de procéder, qui témoigne de la science

2 Ma =

profonde que possède le savant herpétologiste anglais des animaux dont il

traite, a le double avantage de ne pas donner au caractère en question

plus d'importance qu'il n’en a en réalité, et de faciliter singulièrement la

délermination, même lorsqu'il s’agit d'individus présentant quelque ano-

malie dans l’écaillure.

ABLEPHARUS PANNoNICUS Licht.

Ginq individus, dont 4 éliquetés : Comana Vlasca, el 1 sans indication

de lieu de capture.

OPHIDIENS.

CoRoONELLA AuUsrRIACA Laur.

Un seul individu , à taches presque obsolètes, étiqueté : Comana Vlasca.

Vipera 8erus Linn. {ypica.

Deux individus ®, dont l’un brun très foncé, étiquetés : Brosteni

(Carpathes de Moldavie).

VIiPERA BERUS Var. PRESTER Jann.

Cinq individus (4 Set 1 ®), dont trois sont étiquetés : Zorleni (vallée

de Perlad, Moldavie), et deux : Brosteni (Carpathes de Moldavie ).

Tous ces exemplaires présentent le nigrinisme le

plus intense : la couleur jaune de l'extrémité inférieure

de la queue n'apparaît en cet endroit que chez trois

individus; encore n'est-elle bien marquée que chez un

seul. L’exemplaire chez lequel la teinte jaune de l’ex-

trémité caudale est à peine sensible, porte quelques

macules claires aux labiales supérieures.

Tous sans exception ont le ventre laiteux, caractère

dont Schreiber (/. c., p. 616) a pris occasion pour

rétablir la variété scytha Pallas, à laquelle il attribue

la Russie comme patrie exclusive. Je n’ai pas cru de-

Vipera berus j

voir me conformer à celte manière de voir, car lous les var. prester Linn. (),

exemplaires mélanisants de W. berus, que j'ai pu obser-

ver, présentent cet aspect laiteux des écailles ventrales, et ceci quelle que

() Je dois l'exécution du dessin de cette figure à la très grande obligeance de

M" M. Phisalix, à qui j'adresse ici mes plus vifs remerciements.

18,

924

soit leur provenance. En outre ce caractère n’est pas spécial aux V. berus

noires : il se rencontre fréquemment chez les individus mélanisants de

V. aspis Linn., surtout chez les mâles.

D'ailleurs la validité de la var. prester de V. berus est elle-même sujette à

caution , le nigrinisme qui en est la caractéristique étant très variable ; aussi

Boulenger (Catalogue of Snakes, IT, p. 476) ne l'a-t:il pas admise.

Au nombre des exemplaires provenant de Zorleni, il en est un qui mé-

rite une mention spéciale à cause des particularités remarquables qu'il

présente : à canthales, dont une seule apicale; 3 préfrontales joignant les

canthales et disposées en triangle; en arrière de la préfontale médiane et

entre les deux latérales, deux écailles plus petites mais bien développées;

frontale très développée et joignant les supraoculaires tout le long de leur

bord interne; dorsales 23 rangs. Il y a donc chez cet individu : dévelop-

pement anormal des plaques céphaliques en même temps que réduction

exceptionnelle des écailles dorsales, ce qui aboutit à une diminution du

nombre des premières et à une augmentation du nombre des secondes.

À signaler encore un exemplaire G de Zorleni, ayant 23 rangs d’écailles

dorsales.

Les ÉRODIENS DE L'AFRIQUE ORIENTALE

(CocéoprÈères TÉNÉBRIONIDES),

par M. P. Leswr.

La présente note a pour but de faciliter l'étude des Érodiens qui habitent

l'Afrique orientale. Ces Coléoptères, encore imparfaitement connus, appar-

tiennent à des types génériques différents de ceux que l'on rencontre

dans la région paléarctique ©. À ce titre, ils contribuent à donner à la faune

du Nord-Est africain son caractère très particulier.

C’est probablement au voisinage du tropique que se produit 1: passage

de la faune nord-africaine à celle de l'Afrique orientale, mais les rensei-

gnements précis nous font défaut à ce sujet. Des 6 genres étudiés ci-après,

un seul ( Drodontes) est aussi représenté dans l'Afrique occidentale et dans

l'Afrique australe; deux (Histeromorphus, Ammodoides) existent à la

fois dans l'Afrique orientale et en Arabie; les trois autres (Arthrodion,

Arthrodibius, Bulbulus), qui sont les plus avancés en évolution , se composent

exclusivement de formes autochtones du pays des Somalis et des régions

circonvoisines , Nubie, Nil Blanc, Abyssinie, Rendilé. Sur les 17 espèces

étudiées, 11 n’ont encore été rencontrées que dans l'Est africain, 3 sont

propres à Socotora et à Abd el Kouri, 2 se trouvent à la fois en Afrique

et en Arabie, 1 existe dans l'Afrique centrale et occidentale. Près des 5/6

de ces espèces sont donc endémiques dans l'Afrique orientale.

Le fait qui domine la variation des Érodiens est la tendance au per fec-

tionnement des organes qui servent à ces insectes à fouir les sables où ils

se tiennent. À cet égard, la gradation des caractères chez les formes de

l'Afrique orientale est remarquable. Le terme le moins différencié ( Histero-

morphus) a le corps déprimé, les élytres normalement déclives à l'apex

el privés d’aspérités räpeuses, les pattes antérieures sans franges de cils.

Au contraire, les Arthrodibius et Bulbulus, placés à l'autre extrémité de

la série des formes est-africaines, ont le corps très convexe, ovoïde, les

0) L’entomologiste autrichien E. Reitter, qui a récemment revisé les Érodiens

paléaretiques (Deutsche Ent. Zeitschr., 1914, p. 43 et suiv.), a fondé pour ces

insectes un certain nombre de coupes génériques nouvelles qui paraissent presque

toutes devoir subsister. Cependant le genre Arthrodinus Reitt. diffère si peu des

Arthrodeis vrais, qui devra sans doute être réuni à ceux-ci.

— 226 —

élytres sacciformes à l’apex et garnis de rugosités spéciales , et leurs pattes

antérieures sont ciliées. Les genres Diodontes, Ammodoides et Arthrodion

établissent une transition graduée entre ces deux types extrêmes.

Les caractères sexuels sont peu variés. [ls affectent généralement le pro-

sternum, qui est souvent muni chez le mâle d’une fossette d’où émerge un

pinceau de soies. D’autres fois, les téguments ven{raux ( poitrine eine

deviennent granuleux dans le même sexe.

L'organe le plus caractéristique des Érodiens parait être l'antenne,

dont les articles terminaux offrent une conformation spéciale. Le 1 0° article,

qui est en apparence l’article terminal, est le plus développé de tous. Il est

presque entièrement recouvert, comme les articles précédents, d’une couche

chitineuse épaisse, mais il présente à l’apex une aire sensorielle annulaire,

de coloration claire, souvent divisée en deux ou quatre secteurs par d’étroits

ponts chitineux. Cette aire est abritée par un peigne très serré de soies courtes

et épaisses, recourbées vers l'axe de l’article. Le 11° article, réduit à un

mince anneau chitineux qui fait à peine saillie au sommet du 10°, offre une

large tranche apicale, entièrement occupée par une aire sensorielle, abritée

elle aussi par des poils de revêtement très denses.

Une singularité des Érodiens est l'habitude qu'ont ces insectes

d'avaler de petits grains de quartz qui s'emmagasinent dans leur jabot, où

ils jouent, sans doute, dans la trituration des aliments, un rôle analogue

à celui des cailloux avalés par les Gallinacés ©.

D'après mes observations, le régime des Érodiens est polyphage. Ces

insectes se nourrissent volontiers de Fourmis, mais aussi d’autres insectes,

de tissus vép'étaux, etc.

TABLEAU DES GENRES.

1-4. Guisses et tibias antérieurs sans franges de longues soies, Élytres

régulièrement déclives en arrière, sans constriction préapicale. 10° article

des antennes offrant à l’apex 4 aires sensorielles séparées par de minces

ponts chitineux.

2-3. Mandibules nullement excavées à la face externe, Pas de carène au

bord interne de l'œil. Épipleures larges, rétrécis seulement vers l’apex

Téguments dorsaux presque imponctués. Épistome échancré et bidenté

au bord antérieur. 1. G. Histeromorphus Kraatz.

0) Je n'ai disséqué qu'un petit nombre d'Érodiens appartenant aux genres

Erodius et Diodontes, mais j'ai toujours trouvé un certain nombre de grains de

quartz dans leur jabot. L. Dufour, qui a étudié le tube digestif de lErodius

gibbus F. (Ann. des Sc. nat., t. II, 1824, p. 478), n’a pas signalé cette parlicu-

larité.

3-2. Mandibules creusées en gorge de poulie à la face externe. Une carène

longeant le bord interne de l'œil. Épi pleures larges à la base même de

l'élytre, mais se rétrécissant brusquement el devenant très étroits dès le

quart antérieur. Téguments dorsaux grossièrement sculptés, fortement

ponclués sur la tête et le pronotum, et souvent recouverts d’un enduit

terreux. 2. G. Diodontes Solier.

h-1. Cuisses antérieures portant des franges de soies. 10° article des

antennes avec deux aires sensorielles apicales semilunaires ou avec une

seule aire sensorielle apicale annulaire.

5-8. Elvtres régulièrement déclives au sommet, sans constrielion prémar-

Ÿ sé 1

ginale à l’apex. Pas de frange de soies au bord interne des tibias anté-

rieurs. 10° article des antennes avec deux aires sensorielles semilnnaires,

Bord postérieur du pronotum légèrement saillant au milieu.

6-7. Mandibules assez allongées, recourbées en dedans à lapex, sans

scrobe ni sillon en gorge de poulie à la face externe. Épistome tridenté

au bord antérieur, la dent médiane étroite, les latérales lobiformes. Bord

antérieur de la tête régulièrement arqué, non sinué de chaque côté de

l’'épistome. Prothorax offrant son maximum de largeur en avant du

milieu. Tarses postérieurs comprimés. 3. G. Ammodoides n. ©

7-6. Mandibules courtes, leur bord externe limité par deux carènes longi-

tudinales satllantes comprenant une concavité en forme de gorge e

poulie. Épistome fortement récurrent par rapport au front et séparé de

celui-ci par une carène rectiligne, Pronotum graduellemeut rétréei en are

de la base à l’apex. Tarses postérieurs non ou faiblement comprimés.

h, G, Arthrodion n. 9

8-5, Apex des élytres sacciforme, surplombant et dépassant la marge ter-

minale des élytres dont il est séparé par une constriction plus ou moins

profonde, Une frange de soies au bord interne des tibias antérieurs.

Prothorax offrant son maximum de largeur en arrière, droit on presque

droit à la base. Épistome non récurrent. Aires sensorielles du 10° article

des antennes variables,

9-10, Tarses postérieurs non comprimés. Face externe des mandibules

limitée par deux carènes longitudinales comprenant une concavité en

forme de gorge de poulie. Cuisses antérieures non ou faiblement épaissies.

Prosternum non costiforme sur la ligne médiane.

5. G. Arthrodibius n. 0

10-9. Tarses postérieurs fortement comprimés. Mandibules sans scrobe ni

sillon en gorge de poulie à la face externe. Guisses antérieures épaissies ,

carénées en dessous dans toute leur longueur. Prosternum costiforme.

6. G. Bulbulus n. gp.

; — 226 —

1: € Histeromorphus.

Kraalz, 1865, Rev. der Tenebr., p. 11.

Aux caractères énumérés ci-dessus il faut ajouter les suivants : Mandi-

bules sans sillon en gorge de poulie à la face externe. Cuisses antérieures

épaissies, non carénées en dessous. Tarses postérieurs comprimés, Pas de

caractères sexuels secondaires.

Les Histeromorphus, remarquables par leur facies d'Histérides, sont de

tous les Érodiens ceux qui paraissent être le moins évolués. L'absence

de frange de cils aux pattes antérieures, la conformation des mandibules

et de l’épistome, celle de l’apex des élytres, la configuration des aires

sensorielles des antennes justifient cette manière de voir.

L'espèce la plus anciennement connue, H. plicatus Kr., a été décrite

comme provenant de l’Abyssinie. À ma connaissance, elle n’a pas été

retrouvée dans cette contrée; mais elle existe en Arabie. Les trois autres

espèces sont propres soit à Socotora, soit à l'ile voisine d’Abd el Kouri.

Ces Erodiens à caractères primitifs seraient donc localisés dans les régions

voisines du golfe d'Aden, c’est-à-dire à peu près au centre de l'aire de dis-

persion générale de la tribu.

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-6. EÉlytres presque lisses ou marqués seulement de sillons superficiels

formant un reliculum, ou de sillons transverses sinueux. Apex des

élytres nullement explané.

+. Épistome presque rectilignement tronqué ou très faiblement sinué

en avant. Côtés du prothorax régulièrement arqués de la base à l’apex

el convergeant dès la base. É lytres régulièrement plissés, parcourus par

des rides transverses parallèles, onduleuses. Long. 8,5-11 mill.

» 1. H. uxoarus Gah.

3-2. Épistome échancré en arc de cercle en avant. Côtés du prothorax paral-

lèles en arrière et convergents seulement dans leur moitié antérieure.

h-5. Carinule épipleurale entière. Élytres avec des rides transversales si-

nueuses , très neltes latéralement. Long. 12 mill. 2. H. socotranus n. sp.

5-4. Carinule épipleurale effacée en arrière sur près de la moitié de sa

EPIP

longueur. Élytres plus ou moins distinclement réticulés. Long.

9,911 mi 3. H. pcicarus Kr.

6-1. Élytres offrant chacun 4 profonds sillons longitudinaux sinueux. Apex

des élytres explané. Long. 8 mill. L. H. pricaripennis Wat.

— 229 —

4. H. uvoarus Gahan 1900, in Bull. Liverp. Mus., IF, 1, p. 8. — Id.,

apud I. O. Forbes, The Nat. Hist. of Sokotra and Abd-el-Kuri, p. 290,

t. XVII, Ê 7 (1903).

Distribution géographique. — Île Abd el Kouri, en décembre et février

(H. O. Forbes).

2. H. socotranus, n. sp.

H. plicatus Kr. sec. Gahan ap. Forbes, The Nat. Hist." of Sokotra and

Abd-el-Kuri, p.273 (1903).

Distribution géographique. — Socotora : Hadibu Plain, en décembre 1898

(Coll. Fairmaire — Muséum de Paris) [ex H. O. Forbes? |.

3. H. pzrcarus Kraatz, 1865, Rev. der Tenebr., p. 12.

Distribution géographique. — Abyssinie (sec. Kraatz). «Abyssinie ou

Arabiez (Coll. Marseul [ex A. Deyrolle] = Muséum de Paris). Arabie

(Pervillé, 1843, in Muséum de Paris).

h. H. pcicaripennis Waterhouse, 1881, in Proc. Zool. Soc. Lond.(1881),

p. 473, t. XUII, Ê. 1. — Gahan ap. Forbes, The Nat. Hist. of Sokotra and

Abd-el-Kuri, p. 275, fig. (copie).

Distribution géographique. — Socotora (I. Bailey Balfour ).

9, G. Diodontes,

Solier, 1834, in Ann. Soc. ent. Fr. [1834], p. 518. — Lacordaire, Gen. des ”

Col., V, 1859, p. 21. — Kraatz, Rev. der Tenebr., 1865, p. 8.

Ces Érodiens ont un facies parüculier. La tête et le pronotum sont gros-

sièrement ponctués et les élytres offrent des côtes ou des carènes longitu-

dinales le plus souvent reliées entre elles par des rameaux transverses ;

d’autres fois ces carènes forment un réseau polygonal. Les téguments sont

généralement recouverts d’un enduit terreux. Le corps est convexe et les

élytres renflés comme chez les Érodiens normaux.

Le genre ne comprend guère que six espèces appartenant à deux types

bien distincts. Quatre d’entre elles sont localisées dans l'Afrique orientale

équatoriale, où il faut placer le centre géographique du genre, une cin-

quième est plus spéciale à l'Afrique centrale et occidentale. Il en existe

enfin une sixième espèce dans l'Afrique australe

Ces insectes ne possèdent ni franges de cils aux pattes antérieures, ni

ampoule sacciforme à l’apex des élytres, et les aires sensorielles du 10°

0) C'est le D. sulcatus Sol., espèce privée de bourrelet elypéal et d’ailleurs

encore très mal connue,

article de leurs antennes sont quadruples. Sous ce rapport, ils sont moins

avancés en évolution que les autres Krodiens, les Histeromorphus mis à

part. Par leurs élytres amples, très convexes et le plus souvent spinuleux,

et par leurs mandibules creusées en gorge de poulie en dehors, ils réalisent

cependant un progrès vers les Erodiens normaux.

TABLEAU DES ESPÈces U),

1-6. Bord antérieur de lépistome arrondi, tronqué ou légèrement

échancré, sans dent médiane”. Facette médiane du mésosternum

explanée. Élytres offrant chacun 4 carènes rectilignes reliées ou non

l'une à l’autre par des carinules transverses ; intervalles des carènes semés

de petits grains pihigères. S Prosternum simple.

2-5. Angle scutellaire des élytres simple, sans canalicule oblique.

3-4. Tête épaissie en bourrelet ou carénée transversalement en avant, le

bord antérieur de l’épistome tronqué ou échancré. Points enfoncés du

vertex plus petits que ceux du milieu du front. Grains pilifères des ély-

tres nombreux. Facette médiane du mésosternum ponctuée et en outre

ridée longitudinalement. Corps en ovale allongé, très convexe. Lon-

oueur 7,9-10,9 Mill. 1. D. porcarus Sol.

h-3. Tête arrondie en avant. sans bourrelet au bord antérieur. Points en-

foncés du vertex très larges, plus gros que ceux du front. Grains pili-

fères des élytres rares. Facette médiane du mésosternum ponctuée, à

peine ridée, notablement moins convexe que chez le précédent, Lon-

oueur 7,5-8 mil. 2. D. Chatanayi n, sp.

5-2, Angle scutellaire des élytres offrant un canalicule oblique qui déter-

mine avec son homologue une sorte de faux scutellum. Bord antérieur

de la tête brièvement tronqué, sans hourrelet ni carène marginale,

Points enfoncés du vertex plus pelits que ceux du milieu du front, Lon-

oueur 7,5 mill. 3. D. subscutellatus n. sp.

6-1. Bord antérieur de l’épistome tridenté ou trituberculé. Facette mé-

diane du mésosternum convexe, marquée de larges points enfoncés. Ca-

rènes élytrales formant un reticulum à larges mailles: grains pilifères

rares où nuls dans les intervalles. Points enfoncés du vertex très larges,

superficiels, plus gros que ceux du front. G Prosternum offrant une

fovéole donnant naissance à un pinceau de poils. Long. 5,8-9 mill.

4. D. arrozarus Gerst.

0) Le D. semicribrosus Fairm., connu seulement par une courte description,

ne figure pas dans ce tableau.

@) Il existe quelquefois un rudiment de dent médiane chez le D. porcatus,

Las

231 —

1. D. rorcarus” Solier, 1834, in Ann. Soc. ent. Fr. [1834], p. 519,

pl: XIE, fig. 7-8 et 10-19.

D. fossulatus* Solier, 1834, loc. cit., p. 591, pl. XIE, fie. 9.

Cette espèce est très variable. La seconde forme sénégalaise décrite

par Solier (D. fossulatus) ne paraît pas en différer. La configuration du

bourrelet clypéal varie beaucoup indépendamment de toute usure; ce

bourrelet est tantôt presque rectiligne, tantôt arqué. Les carènes élytrales

sont aussi variables, et leurs intervalles sont simples ou, le plus souvent,

coupés de carènes transverses reliant entre elles les carènes longitudi-

nales.

Ïl existe sur le Nil Blanc une forme d’un facies particulier, grâce à son

pronotum moins large, à bords latéraux moins obliques, et à ses carènes

élytrales plus épaisses et plus saillantes que enez les individus de l'Afrique

centrale et occidentale.

Distribution géographique. — Sénégal (Maille ir Muséum de Paris, type

du porcatus Sol.; Heudelot 2n Muséum de Paris, etc.) : Galam (Leprieur

in Muséum de Paris, type du fossulatus Sol.). Kayes (G. Massiou)

Haut Niger (coll. Chatanay). Boucle du Niger : Gono, Dalla et Ayora, en

juin (R. Chudeau); Nord du Niger, Azouad : Atelek, en août (R. Chu-

deau). Hoggar, Tadent (Cap. Nieger). Haut Dahomey : Kandey (Cap.

L. Chevalier). Zinder (coll. Chatanay) et Dungass, au S.-E. de Zinder,

en septembre-octobre (Mission Tilho, D' R. Gaillard). Bassin du Chari :

Baguirmi, Tcheckna, en août (A. Chevalier, Mission Chari-Tchad). Bas

Chari, entre Fort-Lamy et Mandjaffa, en octobre; Moyen Chari, entre

Demraou et Bousso, en juin; région entre les Niellims et Fort-Archam-

bault, en mai et juin; Est de Fort-Archambault, pays Gouléi et Nara, en

juin; Kiao-Kata, en juillet; Fort-Archambault, Bakaré ou Boungoul, en

mai et en juin (D' Decorse, Mission Chari-Tchad). Oubangui (coll. Fair-

maire) ©.

Nil Blanc (coll. Marseul, ex A. Deyrolle, 1861 ) [subsp. propr.?]

2. D.Chatanayi, n. sp.

Espèce de petite taille, au corps relativement plus large et moins con-

vexe que chez l'espèce précédente. Épistome régulièrement arrondi en

avant, sans bourrelet marginal accusé. Points enfoncés du milieu du front

assez fins, ceux de la partie postérieure du front et du vertex très larges.

Pronotum aussi large que les élytres à la base, sa surface inégale, màr-

quée de larges points enfoncés, qui sont Plus & gros en arrière qu'en avant.

() Tous les matériaux mentionnés ici font partie des collections du Muséum

de Paris.

®) Cette dernière indication demanderait à être confirmée.

— 232 —

Côles élytrales épaisses et assez inégales, rattachées l’une à l’autre par des

reliefs transverses très irréguliers. 1° et 2° sternites abdominaux imponc-

tués sur leur facette médiane.

Cette forme est sans doute la moins évoluée de toutes celles qui con-

stituent le genre Diodontes. Elle est dédiée au regretté Jean Chatanay, mort

olorieusement à Vermelles (Pas-de-Calais), le 15 octobre 1914.

Distribution géographique. — Deux individas provenant d’Entebbe (Ou-

ganda) figuraient dans les cartons de la collection Chatanay, acquise par

le Muséum national d'Histoire naturelle.

3. D. subscutellatus, n. sp.

Comme la précédente, cette espèce est relativement courte et peu con-

vexe. L’épistome n’a pas de bourrelet marginal, mais, au lieu d’être régu-

lièrement arrondi en avant, il est brièvement tronqué. Les points enfoncés

du vertex sont plus pelits que ceux du milieu du front. Le pronotum,

large et inégal, comme chez le D. Chatanayi, est moins fortement ponetué,

et les points voisins du bord postérieur ne sont pas plus gros que ceux

silués en avant. Côtes élytrales épaisses, avec des reliefs transverses 1rré-

guliers. Lobe prosternal et facette médiane du mésosternum marqués d'une

ponctuation fine.

L'espèce est surtout caractérisée par la présence d’un faux scutellum.

Distribution géographique. — Afrique orientale anglaise , monts Matthews,

rivière Gouranni, en mars (Maurice de Rothschild x Muséum de Paris).

— Type unique.

h. D. arrorarus Gerstäcker, 1871, in Arch. für Naturg., XXXVIIT,

p. 8. — Id., Decken’s Reise, IE, 2, p. 166, pl. IX, fig. 6.

D. parvus* Gebien , 1910, ap. Sjôstedt, Ergebn. Exped. Kilimandjaro,

VIL, p. 366.

Ce Diodontes se reconnaît facilement à son épistome oblusément tri-

denté au bord antérieur el à la présence chez le ' d'un fin pinceau de

poils émergeant d’une fossette du prosternum. Les carènes élytrales for-

ment un réseau polygonal à larges mailles, au lieu d’être plas ou moins

scalariformes. Le milieu des sternites abdominaux 1 et 2 est marqué de

ovos points enfoncés.

L’entomologiste allemand Gebien a décrit sous le nom de D. parvus

une forme originaire du Mérou qui ne me paraît pas devoir être séparée

spécifiquement de l'espèce actuelle.

Distribution géographique. — Afrique orientale anglaise : Ikouta (coll.

Fairmaire); Tavéta, altitude 75 0 mètres, en janvier et mars (Ch. Alluaud);

Pori de Seringheti, entre Tavéta et Boura, en mars (Ch. Alluaud); Boura,

Méonasios ubs sé lat dune à à

— 9233 —

alt. 1,050 mètres, en mars (Ch. Alluaud et R. Jeannel); Endara, pays

Taïta (Decken); Sambourou, en octobre-novembre (ex Gebien). Afrique

orientale allemande : Bas Mérou, Nuare na Nyuki, en novembre et jan-

vier (types du D. parvus) | Y. Sjüstedt |.

5. D. semicrisrosus Fairmaire, 1891, in Ann. Soc. ent. Belo.,

p. CEXCHI.

Espèce douteuse, caractérisée d’une façon insuflisante, qui se dislin-

guerait notamment par sa grande laille (11 millim.), par l'absence de

bourrelet à l'épistome et par les intervalles des côtes des élytres sans réti-

culation. Le type, vraisemblablement conservé au musée de Vienne, pro-

vient des récoltes de von Hôhnel sur la côte orientale d'Afrique, vers le

1° degré de latitude Nord.

3. G. Ammodoides n. ©.

Corps large, subdéprimé. Bord antérieur de la tête arqué, non sinué

latéralement. Pas de carène au bord antérieur du front, ni au bord interne

des yeux. Épistome tridenté au bord antérieur, la dent médiane étroite,

les latérales lobiformes. Mandibules suballongées, non dentées, mais mu-

nies d’un relief transverse sur la face dorsale avant l’apex, sans scrobes ni

concavité en gorge de poulie à la face externe. Menton presque plan, non

sillonné ni échancré. 10° article des antennes à peine plus large que le

précédent, avec deux aires sensorielles apicales semilunaires séparées

seulement par un très fable intervalle. Prothorax muni d’une suture laté-

rale, nullement élargi dans sa moitié postérieure et offrant généralement

son maximum de largeur en avant du milieu. Pronotum bisinué à la base.

Lobe prosternal non élargi à l’apex. Épipleures nettement délimités. Scrobes

fémoraux très courts. Une frange de longs cils au bord externe (supérieur)

des cuisses antérieures; frange interne des mêmes cuisses très réduite et

localisée à la base, celle des tibias de la même paire nulle. Calcars des

tibias antérieurs épaissis, très robustes, l’interne presque aussi long que

le Larse antérieur.

S Prosternum muni au bord antérieur d’une fosselle donnant nais-

sance à une houppe de poils.

Type remarquable par ses mandibules simples, non excavées en dehors,

par ses élytres relativement déprimés et régulièrement déclives, non renflés

à l'apex. C'est chez lui qu'apparaissent pour la première fois les franges

fouisseuses des pattes antérieures; mais elles ne sont encore développées

qu'au bord externe des cuisses. Ce genre forme un terme de transition

entre les précédents et les suivants. Il est sans doute très voisin du genre

Histeromimus Gahan (1896), de F'Hadramaout. ne renferme qu'une seule

234 —

espèce, dont le mode de dispersion est analogue à celui de l'Histeromorphus

plicatus Kr.

À. LaTERIPUNCTATUS" Fairmaire, 1890, in Ann. Soc. ent. Fr. [1890 |,

p. 553.

Long. 6 à g 5aill. Corps noir. Pronotum densément et assez fortement

ponctué sur les côtés, ses angles antérieurs arrondis au sommet. Élytres

marqués de sillons en réseau, répulièrement convexes ou présentant cha-

cun trois côtes sinueuses plus ou moins marquées; ligne épipleurale

entière, droile. Prosternum largement costiforme sur la ligne médiane en

avant. Lobe moyen du métasternum presque lisse. Tibias postérieurs

arqués, leur courbure concave externe.

Gertains individus, provenant d'Arabie, offrent un facies tout particu-

her, leur corps étant graduellement atténué depuis les parties antérieures

du prothorax jusqu'à l’apex des élytres.

Distribution géographique. — Abyssinie (A. Raffray in Muséum de

Paris). Oboc (D' Aubert, D'Jousseaume , M. Maindron in Muséum de Paris).

Mer Rouge, ile Camaran (type de Fairmaire, Muséum de Paris). Arabie

(Pervillé 1843, in Muséum de Paris); id. (ecll. Marseul, ex-coll. A. Dey-

rolle ).

h. G. Arthrodion n. D.

Corps en ovale court, très convexe, subglobuleux. Front limité en avant

par une forte carène recliligne et offrant latéralement, au bord interne de

l'œil, une fine carène longitudinale. Épistome récurrent, situé dans un

plan faisant avec le front un angle très accusé, son bord antérieur échan-

cré, sans dent médiane. Mandibules très robustes, aussi larges à l’apex

qu'à la base, leur face externe occupée par un sillon en gorge de poulie.

Menton sillonné longitudinalement au milieu. 10° article des antennes

aussi long que large, muni de deux aires sensorielles apicales semi-

lunaires très faiblement séparées. Prothorax régulièrement rétréci d'ar-

rière en avant depuis la base, faiblement bisinué au bord postérieur,

offrant une suture latérale. Lobe prosternal élargi en arrière. Élytres régu-

lièrement déclives à l’apex; ligne épipleurale entière, lévèrement convexe

vers le haut. Cuisses antérieures épaissies, carénées sur presque toute leur

longueur en dessous, offrant un scrobe apical, et munies de deux franges

de cils, l’interne très réduite. Pas de frange de cils au bord interne des

tibias antérieurs. Tarses postérieurs non ou faiblement comprimés.

Caractères sexuels secondaires inconnus. :

Type tout particulier, dont les aflinités avec le genre Ammodoides sont

évidentes, mais qui offre en outre certains caractères le rapprochant des

Arthrodibius. W ne comprend qu'une seule espèce connue.

— 235 —

À. AFRIGANUM” Fairmaire 1882, apud Revoil, Faune et flore des Goma-

lis, Col., p. 62. — Id., in Rev. d'Ent., XT (1892), p. 106 (sub Sprrathus).

À. plicatum”" Gestro, 1892, in Ann. Mus. Civ. di Genova, 9° sér., XI,

p. 764 (sub Arthroders).

Long. 8-10 mill. Corps subglobuleux, noir, peu brillant et quelquefois

mat en dessus. Tête éparsement et très finement ponctuée en dessus sur

le disque, fortement et densément sur les bords. Ponctuation de prono-

tum extrêmement fine et peu dense dans toute son étendue. Élytres lisses

ou semés de petits grains en saillie, régulièrement convexes ou offrant

chacun trois côles vagues. Tarses garnis de poils courts, spinuliformes.

Distribution géographique. — Pays des Somalis.

Somalie française, railway du Harrar : kilomètre 90 (Bonhoure ?n

Muséum de Paris): La Sarra, kilomètre 193 (D° Ch. Martin 5x Muséum

de Paris). Ouebbi (Brichetti-Robecchi, 1891, type de Gestro ix Musée de

Gênes). Ouarsangueli (Revoil, type de Fairmaire in Muséum de Paris).

D. G. Arthrodibius n. œ.

Corps ovoide, très convexe. Bord antérieur de la tête avancé au milieu

et sinué de chaque côté. Front non caréné au bord interne des veux et

n “offrant qu'exceptionnellement à son bord antérieur une côte mal accu-

sée. Épistome situé dans le plan du front, son bord antérieur tridenté,

échancré, tronqué ou arrondi. Mandibules creusées en gorge de poulie à

la face externe. Menton non ou faiblement sillonné au milieu. 10° article

des antennes généralement muni d’une seule aire sensorielle annulaire à

l'apex. Prothorax régulièrement rétréci d’arrière en avant depuis la base ,

droit à la base, et offrant une suture latérale. Lobe prosternal plan. Kly-

tres sans traces de côtes, renflés en arrière en un lobe sacciforme dépas-

sant leur bord apical dont il est séparé par une constriction. Ligne épi-

pleurale entière, droite ou légèrement convexe vers le haut. Cuisses

antérieures non ou faiblement épaissies, munies de deux franges de cils

l’une ‘au bord externe, l’autre au bord interne. Tibias ue portant

également une frange ciliée au bord interne. Tibias postérieurs droits.

Tarses postérieurs non comprimés.

Ce genre, l’un des plus évolués du groupe, se compose de six espèces

propres aux parties de l'Afrique orientale situées au nord de l'équateur.

Chez certains de ces insectes , la configuration des aires sensorielles du 10°

article des antennes n'a pas la constance que l’on pourrait s'attendre à

trouver à ces organes.

Au point de vue des caractères sexuels secondaires, les espèces consti-

tuent deux groupes. Les unes offrent chez le mâle une fossette sétigère sur

le prosternum. Chez les autres le prosternum est simple.

236 —

TABLEAU DES ESPÈCES.

1-6. Épistome arrondi, lronqué ou échancré, parfois asymétrique au

bord antérieur et ne formant Jamais un lobe avancé tridenté. G Pro-

sternum sans fossette séligère (ue

2-5. Yeux fortement transverses, plus de deux fois aussi larges que longs.

10° article des antennes trapézoïde. Constriction apicale des élytres

faible. Abdomen et milieu de la poitrine lisses, nullement granuleux;

front non granuleux. Corps large.

3-h. Bord externe du prothorax sinué au voisinage de l'angle antérieur,

qui est très aigu. Bord antérieur de l'épistome variable, généralement

arrondi. Tarses portant des soies longues et nombreuses. Élytres assez

fortement ponctués latéralement. Long. 10-13 mill.

Î. À. LaxepuncraTus Fairm.

!-3. Bord externe du prothorax nullement sinué à l'angle antérieur. Épi-

stome profondément échancré en avant, bidenté, Poils des tarses spinu-

leux, rares ettrès courts Ponctuation des flancs des élytres extrêmement

fine et presque effacée en avant. Long. 15 mill. 2. A. major n. sp.

9-2. Yeux moins de deux fois aussi larges que longs. 10° article des

antennes allongé, ses côtés parallèles. Constriction apicale des élytres

large et profonde, leur pointe marginale en forme de bec. Front,

abdomen et milieu de la poitrine finement granuleux ®, Lobe prosternal

plus étroit que chacune des hanches antérieures. É pistome arrondi au

bord antérieur. Flanes des élytres garnis de grains râpeux. Poils des

tarses courts, spinuliformes. Ongles relativement longs. Long. 10 mill.

3. À. RUGULIVENTRIS Fairm.

6-1. Epistome formant un lobe avancé tridenté. Prosternum muni

d’une fossette sétigère.

1-10: Épistome sans côte ni sions limitatifs.

8-9. Guisses lisses. Déclivité apicale des élytres avec de petits grains

épars. Forme courte. Long. 9,5-10,5 mill. L. À. Asperuzus Gestro.

9-8. Cuisses rugueusement ponctuées. Déclivité apicale des élytres cou-

verte de grains assez gros, très denses. Forme ovale allongée. Long.

8,p—19,5 mil. D. À. pLicaruzus Fairm.

10-7. Epistome séparé du front par une côte peu accusée, doublée, en

arrière, d’un sillon interrompu au milieu. Bords latéraux du pronotum

0) Caractère non vérifié chez l'A. major, dont la femelle seule est connue.

®) Ce caractère est peut-être sexuel et propre au male.

— 237 —

sinués en avant près de l'angle antérieur qui est saillant et très aigu.

Suture latérale du prothorax entière ou effacée dans sa moitié posté-

rieure. Long. 8,5-11 mill. 6. À. nrrimivenrris Fairm.

1. A. zaxepuncrarus" Fairmaire, 1884 , in C. R. Soc. ent. Belo. [1884],

p. exxum. — [d., in Ann. Soc. ent. Fr. [1887], p. 167.

Chez cette espèce la sculpture des élytres consiste en gros points enfoncés

dont le bord antérieur est relevé en une aspérité râpeuse. Sur les épisternes

métathoraciques et sur les côtés de l'abdomen, il n'existe que quelques rares

points enfoncés. Epipleures relativement étroits, à bords parallèles. Bord

antérieur de l’épistome généralement arrondi, parfois tronqué ou sub-

échancré, d’autres fois vaguement et asymétriquement tridenté.

Le 10° article des antennes offre deux aires sensorielles apicales semilu-

naires séparées l’une de l’autre à leurs extrémités par un très mince pont

chitineux.

Distribution géographique. — Côte du Bénadir, Magdichou (Revoil in

Muséum de Paris, types) ).

2. A. major, n. sp. (©).

Corps large, ovoïde, très convexe, noir, lisse en dessus. Front très

finement et assez densément ponctué. Epistome profondément échancré en

Fig. 1. — Arthrodibius major Lesne ©, vu de dessous et de profil.

En haut, à droite, tête vue de face,

avant et comme bidenté. Yeux fortement transverses , un peu plus de deux

fois aussi larges que longs. Les 7 premiers articles des antennes olabres ;

() Cette espèce avait déjà été rapportée en 1853 par Boivin au Muséum de

Paris, mais avec une indication de provenance inexacte.

Muséum. — xar. 19

| Les

arlicles 8-10 avec quelques soies courtes; 10° article trapézoïde, à peine

allongé, avec deux aires sensorielles semilunaires séparées par de très

minces ponts chitineux. Pronotum marqué d’une ponctuation extrêmement

fine, à peine sensible, son bord externe non sinué en avant. Élytres offrant

latéralement une ponctuation extrêmement fine, presque effacée en avant,

devenant moins fine et ràäpeuse en arrière. Constriction apicale des élytres

faible. Poitrine et abdomen nullement granuleux. Tarses portant de rares

et courts poils spinuleux. Long. 15 mill.

Cetle espèce est apparentée à la précédente, dont elle diffère par la con-

figuration de l’épistome , par les épipleures beaucoup plus larges, la ligue

épipleurale étant arquée et convexe vers le haut, et par les épisternes méla-

thoraciques et les côtés de l'abdomen imponctués. C'est le plus grand des

Erodiens de l'Afrique orientale.

Distribution géographique. — Afrique orientale anglaise, Pays Rendilé :

Lesamise (M. de Rothschild in Muséum de Paris). Type unique.

3. À. rRuGuLIvENTRIS * Fairmaire, 1884, in GC. R. Soc. ent. Bely. | 1884 |,

p. exxur. — Îd., in Ann. Soc. ent. Fr. [1887], p. 168(S).

Cette espèce a des caractères très tranchés. Le front, la poitrine et l'ab-

domen couverts de grains, le 10° article des antennes allongé et parallèle,

rectangulaire, le 11° plus développé et plus saillant qu'à l'ordinaire, les

veux faiblement transverses, la pointe terminale des élytres en forme

de bec, les ongles gréles et longs sont des particularités qui lui sont

propres.

L’aire sensorielle de l'apex du 10° article est circulaire et continue ou

bien elle est interrompue par un unique et mince pont chilineux. Suture

latérale prothoracique entière, redressée à son bout postérieur. Ligne épi-

pleurale droite.

Distribution géographique. — Côte du Bénadir, Magdichou (Revoil in

Muséum de Paris, type S').

h. À. asveruzus* Gestro, 189 ,in Ann. Mus. Civ. di Genova , 2° sér., XV,

Qpr

p. 90».

Esnèce très voisine de la suivante.

Distribution géographique. — Somalie, Bardera sur le Djouba; en août

(V. Boitego in Musée de Gênes, types).

5. A. puicarucus * Fairmaire, 1883, in Ann. Soc. ent. Fr. [1885 |, p.97.

Il y a peu de choses à ajouter aux caractères mentionnés plus haut. Front

transversalement convexe sur les côtés, en avant, et marqué de points

— 9239 —

cufoncés assez forts, mêlés, au moins latéralement, de grains saillants

interposés. 10° article des antennes rétréci à la base, muni d’une aire

sensorielle apicale añnulaire ininterrompue ou offrant des ponts chitineux

irréguliers (de Nubie) ; 11° article bien apparent.

S Front, menton et abdomen granuleux, les grains de l'abdomen plus

fins que ceux du front et du menton. Une fossette sétigère prosternale ct,

en outre, des soies éparses sur le prosternum. Le diamètre de la houppe

prosternale est tantôt égal à l’espace qui sépare celle-ci du bord antérieur

du prosternum (S' de Nubie), tantôt de moitié moins large que cet espace

(SG du Nil Blanc) (); dans ce dernier cas, les soies circonvoisines sont

moins abondantes.

® Des grains saillants seulement sur les côtés du front et au dernier

sternite abdominal.

Distribution géographique. — Nubie (Botta in Muséum de Paris). Abys-

sinie (A. Raffray in Muséum de Paris, type ®). Nil Blanc (Coll Reiche —

Marseul = Muséum de Paris).

6. A. nrrimivenreis * Fairmaire, 1884, in G. R. Soc. ent. Belo. | 1884],

p: CXXIII.

A. cyphonotus* Fairmaire, 1857, in Ann Soc. ent. Fr. | 1887], p.166.

Front densément et assez fortement ponctué. Antennes portant des soies

nombreuses assez fines et assez longues; 10° article notablement plus large

que le précédent, arqué ou angulé au bord apical et offrant une aire sen-

sorielle apicale annulaire ininterrompue ; 11° article peu apparent. Prono-

tum éparsement et très finement ponctué, sa suture latérale entière ou

effacée en arrière (soit dans sa moitié postérieure, soit seulement près de

Ja base) et recourbée vers le haut à son bout postérieur. Élytres marqués

d’une ponctuation à peine sensible, sauf en arrière, où elle est râpeuse et

assez forte; ligne épipleurale entière, légèrement arquée, l’épipleure étant

plus large au milieu qu’à la base, Dessous du corps lisse ou presque lisse,

sans points enfoncés ni granulations (G°®). Guisses et tibias postérieurs

lisses portant seulement les poils très courts, spinuliformes, habituels.

Tarses garnis de soies fines en dessous.

Cette espèce se reconnait au premier coup d'œil aux caractères de la

région fronto-clypéale.

Distribution géographique. — Côte du Bénadir Magdichou (Revoil in

Muséum de Paris, types ).

} IL est probable que ces différences sont en rapport avec l'existence de deux

races où peut-être même de deux espèces.

19.

— 210 —

6. G. Bulbulus n. ge. ;

Corps ovoïde, très convexe. Front sans carène oculaire. Épistome situé

dans le plan du front. Tous les articles des antennes transverses à partir

du 2°; 10° article tronqué droit, offrant une aire sensorielle apicale annu-

laire ininterrompue : 11° article peu apparent, nullement saillant. Mandi-

bules sans scrobe ni sillon en gorge de poulie à la face externe. Pronotum

droit à la base, régulièrement rétréei à partir de la base. Une suture late-

rale prothoracique. Apex des élytres sacciforme , surplombant et dépassant

en arrière la marge terminale dont il est séparé par une constriction plus

ou moins profonde. Prosternum costiforme suivant la ligne médiane.

Cuisses antérieures épaissies , carénées en dessous dans toute leur longueur,

munies de deux franges de longues soies; tibias antérieurs également

munis d’une frange de soies au bord interne. Tarses postérieurs fortement

comprimés.

Ce genre renferme la seule espèce suivante.

B. syrratrormis * Fairmaire, 1892, in Rev. d’Ent. [1892], p. 106 ©.

Long 5-7 mill. Noir ou brun foncé. Épistome sans carène limitative en

arrière, tronqué ou subéchancré en avant, couvert de grains serrés ainsi

que le front. Yeux environ deux fois aussi larges que longs. Suture laté-

rale prothoracique complète. Ligne épipleurale atténuée ou effacée dans sa

moitié postérieure. Pas de fovéole prosternale sétigère chez le mâle.

Distribution géographique. — Afar et Nil Blanc.

Baie de Tadjourah : Oboc (D° Jousseaume in Muséum de Paris; coll.

Lajoye); Djibouti (Maindron, D° Jousseaume, Coutière, Bonhoure in

Muséum de Paris). Fleuve Blanc (D’Arnaud in Muséum de Paris).

@) Un exemplaire de la collection du Muséum, provenant de Djibouti, porte

l'étiquette « Arthrodeis bidentulus Fairm.» écrite de la main de M. de Vauloger.

—

Nouveau cas pe Parasirisur.

Une H£émérors qui s’ArTrAaQuE À L'HOMME,

par M. se D' A. Kroun.

Au retour d’une courte excursion sur les bords de l'Osme (Charente),

je me sentis piquer au poignet gauche. Du même côté une petite masse

pelucheuse adhérait à la manche; je n°y prêtai pas attention.

Une seconde piqüre plus vive me fit examiner de plus près cet inconnu

floconneux : je m'aperçus que le poignet et la manche se reliaient par un

petit pont de matière vivante.

La piqüre était l'œuvre d’une larve d'Hémérobe de très petite taille, à

corps vermiforme, tête zébrée suivant le grand axe, les premiers anneaux

de l'abdomen portant cet édifice qui m'avait donné le change.

Je mis le parasite en expérience.

J'ai pu le contrôler du 28 septembre au 3 novembre, époque où, per-

dant sa vigueur, la larve refusa de s’alimenter ; J'étais le patient.

Une fois sur le terrain d'attaque, la larve se mettait à l’œuvre, sans

tâätonnement, indifférente à ce qui se passait, entièrement absorbée par ce

genre de travail, qui lui semblait familier. Repoussée, elle faisait aussitôt

une nouvelle piqure, se déplaçant à peine de quelques millimètres, s’achar-

nant une demi-heure et plus sur le même point.

Il se formait une petite papule rosée, plane, plus claire à son centre,

avec sensation prurigineuse que le moindre contact exaspérait et qui per-

sislait quelques heures.

Voici quelle était la façon d'opérer de l’insecte.

L'extrémité anale très adhérente, arrondie, se fixait à la peau, et nor-

malement à cette surface, entre deux sillons, les mâchoires commencaient

leur travail. Entre ces deux extrêmes, le corps bridé se cintrait d'autant

plus que se prolongeait l'absorption du liquide. L'une des mächoires,

cétait en général la gauche, se glissait horizontalement entre la couche

cornée épidermique et la couche papillaire du derme pour se livrer à un

va-et-vient d'affouillement que la piqure faisait parfaitement sentir.

La seconde mâchoire servait d’opposant sans s'enfoncer et restait dressée

par rapport au point de pénétration.

Cette inégalité d'action entre les deux mâchoires amenait une déviation

de la tête, qui s’inclinait du côté de l'attaque de l’épiderme, — parfois

— 949 —

même se tordant de 45° sur leur axe, les faces supérieures et inférieures

devenaient latérales, — en sorte que la loupe permettait de déceler, derrière

la cuticule, à la base des mâächoires, un mouvement régulier de contrac-

tion ou d'aspiration. Tout le corps oscillait d’un rythme lent et continu

aidant le jeu des mächoires, la région abdominale rétrothoracique s’assom-

brissait, mais il m'a été impossible de m'assurer de la coloration et de la

nature du liquide aspiré.

L’extrémité anale servait à la progression; il m'est cependant arrivé É

voir l’insecte la relever pour hâter sa marche.

— 213 —

Notes sur LES ESPÈCES LAMARCKIENNES

DES GENRES Cyprina, CypricarprA, HiareLra gr Isocarpn,

rar M. En. Lamy.

———————————

GENRE Cyprina.

Sur les huit espèces rangées en 1818 (Anim. s. vert., V, p. 566—

556 bis) par Lamarck dans son genre Cyprina 0), il n'y en a que deux :

C. islandica (pars) et C. islandicoides (pars), qui appartiennent réellement

à ce groupe; Deshayes a reconnu que les six autres sont des Venus et il en

avait d’ailleurs regardé d’abord (1835, Anim. s. vert., à° éd, VI, p. 289)

cinq : G. gigas, C. islandica (pars), C. pedemontana, CG. islandicoides

(pars), G. umbonaria, comme des synonymes d’une même espèce, le Venus

Brocchi; plus lard (1848, Tr. élém. Conch., 1, 2° p., p. 545), il a admis

l'existence de deux espèces distinctes : Venus umbonaria Lk.=— V. pigas

Lk. — V. Brocchü Desh. (pars), et Venus pedemontana Lk. — V. islandica

Brocc. (non L.)— V. islandicoides Lk. (pars) = V, Brocchi Desh. (pars).

CYPRINA G1GAS,

(Lamarck, Anim. s. vert., V, p. 567—557 bis.)

Un spécimen, qui cependant n’est pas accompagné d’une étiquette ma-

nuscrite de Lamarck, est indiqué dans la collection du Muséum de Paris

comme le type de cette espèce fossile : 11 a été rapporté de Sienne par Guvier

G) En raison de la dénomination antérieure du genre Cyprinus Linné, 1758,

M. Wm. H. Dall a remplacé Cyprina Lamarck, 1812, d'abord en 1895 ( Tert.

Fauna Florida, p. 538) par Arctica Schumacher, 1817 (non Mœbhring, 1752),

puis en 1903 (ibid., p. 1500) par Cyclas (Bruguière, 1798) Link, 1807. De

son côté, M. Rovereto (1901, Illustr, Moll. foss. tongr., At R. Univ. Genova, XV

[1900], p. 96) a proposé le nom de Cypriniadea, ce qui a été accepté par,

M. R. Bullen Newton (1902, Journ. of Conchol., X, p. 196 et 243) : M. W. E.

Hoyle, au contraire (1909, tbid., p. 214), a conservé Cyprina comme étant éty-

mologiquement différent de Cyprinus. MM. Cossmann et Peyrot (1911, Conch.

Néog. Aquit., Aet. Soe. Linn. Bordeaux, LXV, p. 76) ont également justifié le

maintien de Cyprina.

— 244 —

et il mesure 150 millimètres de diamètre antéro-postérieur sur 145 de

diamètre umbono-ventral.

C'était d'abord pour Deshayes (1835, loc. cit., p.289) un très grand

individu de Venus islandica Brocchi (non Linné)— Venus Brocchü Desh. ;

il a reconnu ensuite (1848, loc. cit., p.545) que c’est une espèce distincte :

Meretrix (Amiantis) gigas Lk. (1901, Sacco, Moll. terr. terz. Piemonte e

Liguria, Boll, Mus. Zool, ed Anat, comp. R. Univ. Torino, XNI, p. 116).

CypriNa IsLANDICA.

(Lamarck, loc. cit., p. 567.)

Contrairement à ce qui est mentionné dans les Animaux sans vertèbres,

le Muséum de Paris ne possède pas d’échantillon de cette coquille qui ait

été déterminé par Lamarck.

Avec l'espèce vivante de l'Océan Atlantique, Lamarck, adoptant une

opinion erronée de Brocchi (1814, Conch. foss. Subapenn., II, p. 554,

pl. XIV, fig. 5), a confondu une forme fossile d'Italie, le Venus islandica

Brocchi (non Linné)— Venus Brocchü Desh., devenue pour M. Sacco

(1901, loc. cit,, p. 116) le Meretrix ( Amiantis) Brocchi Desh.

CypriNA PEDEMONTANA.

(Lamarck, loc. cit., p. 568.)

Dans la collection du Muséum de Paris, une valve droite, ayant pour

dimensions 55 X48 millimètres et rapportée de Turin par Bonelli, est

indiquée comme le type du C. pedemontana, bien que l'étiquette correspon-

dante soit d’une écriture différente de celle de Lamarck.

Deshayes (1835, loc. cit., p. 291; 1848, Tr. élém. Conch., 1, 2° p.,

p. 546), qui identifiait cet échantillon à son Venus Brocchu (pars)—

Cyprina islandicoides Lk. (pars), a fait de cette forme une espèce distincte:

le Meretrix (Callista) pedemontana Lk. (1901, Sacco, loc. cit., p. 116).

CYPRINA CORRUGATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 568.)

D'après M. J. Favre (1914, Cat. ill. coll. Lamarck, Musée Genève,

pl. 16, fig. 91 et pl. 17, fig. 92), Lamarck a confondu sous le nom de

Cyprina corrugata deux espèces fossiles des Etats-Unis et non d'Italie : le

Venus Mortoni Conrad et le Venus Rileyi Conrad, que M. Wm. H. Dall

(1903, Tert. Fauna Florida, p. 1315 et 1310) fait respectivement syno-

nymes de Venus campechiensis Gmelin et de Venus tridacnoides Lamarck.

ms RO ce

CYPRINA TRIDAGNOIDES.

(Lamarck, loc. cit., p. 568.)

Le Muséum de Paris possède une valve gauche, mesurant 140 X120 mil-

limètres, sur laquelle est fixée une étiquette portant de la main de

Lamarck l'inscription : Cyprina tridacnoides.

Deshayes (1835, loc. cit., p. 291) a fait remarquer que cette grande

coquille est un fossile d'Amérique, mais non d'Italie (comme l'avait cru

Lamarck) et que c’est un Venus : le V. tridacnoides Lk. [—V. deformis Say

(1848, Deshayes, Tr. élém. Conch., 1, 2° p., p. 683)].

Cette valve typique n’est pas plissée : elle correspond donc à la forme

normale assimilée par M. Dall (1903, loc. cit., p. 1311) au Venus Riley

Conrad.

CYPRINA TENUI-STRIA.

(Lamarck, loc. cit., p. 568.)

Deshayes (1835, loc. cit., p. 291) a reconnu que cette espèce est un

Vénéridé, le Venus chinensis Chemnitz (1788, Conch. Cab., X, p. 356,

pl. 171, fig. 1663), dont il a fait le type de son genre Cyclina (1849, Tr.

élém. Conch., 1, 9° p., p. 626, pl. 14, fig. 20-29).

CYPRINA ISLANDICOIDES.

(Lamarck, loc. cit., p. 565.)

Lamarck confondait sous ce nom trois espèces fossiles :

La première, d'Angleterre, est, selon Deshayes (1835, loc. cit., p.292),

la forme appelée Venus æqualis par J. Sowerby (1812, Miner. Conch., T,

p. 59, pl. XXI), mais c’est bier, en réalité, un Cyprina, qui serait même

identique au C. islandica Linné (1848, Deshayes, Tr. élém. Conch., 1, 2° p.,

p. 686). |

La deuxième, d'Italie, assimilée par Deshayes (1835, loc. cit., p. 292;

1848, loc. cit., p. 546) au Cyprina pedemontana Lk.=— Venus islandica

Brocc. (non L.)= VW. Brocchii Desh. (pars), aurait été le véritable islandi-

coides de Lamarck pour M. Sacco (1901, loc. cit., p. 116), qui la

nommée, par suite, Meretrix ( Amiantis) islandicoides, mais cette interpré-

talion est inexacte.

La troisième, de Bordeaux, est, en effet, d’après M. J. Fabre (1914,

Cat. all. coll. Lamarck, MuséeGenève, pl. 19 et 20, fig. 94), la seule espèce

figurant dans la collection personnelle de Lamarck au Musée de Genève et,

en conséquence, c'est à cette forme burdigalienne qu’il faut réserver le

— 946 —

nom de Meretrix (Cordiopsis) islandicoides Lk., dont est synonyme Mere-

trixæ intercalaris Gossmann et Peyrot (1910, Act. Soc. Einn. Bordeaux,

LXIV, p. og).

Cette troisième espèce est évalement représentée au Muséum de Paris

par un spécimen-type de Bordeaux, étiqueté de la main de Lamarck et

ayant pour dimensions 87 X 94 millimètres.

CYPRINA UMBONARIA.

(Lamarck, loc. cit., p. 569.)

Le type de cette espèce est conservé au Muséum de Paris avec éliquette

manuscrite de Lamark : il mesure 101X 96 millimètres.

Cette forme fossile du Piémont, dont Deshayes avait d’abord fait aussi -

une variété de son Venus Brocchi, a été ensuite regardée par lui (1848,

Tr. élém. Conch., 1, 2° p., p. 545) comme une espèce distincte, identique

d'ailleurs au Venus gigas Lk. | Cyprina |.

GENRE Cypricardia.

Dans son genre Cypricardia ", Lamarck admettait, en 1819 (Anim. s.

vert., VE, 1° p., p. 27), trois formes fossiles : C. modiolaris, GC. obliqua,

C. trigona, reconnues par Deshayes (1835, Anim. s. vert., 9° éd., VI,

p. 439; 1857, Tr. élém. Conch., Il, p. 138-139) être, en réalité, toutes

trois des Crassina Lamarck, 1818 — Astarte J. Sowerby, 1816 ©), et quatre

espèces vivantes : GC. guinaica, GC. angulata, CG. rostrata, C. coralliophaga,

auxquelles il faut joindre deux Cardita : C. sublaevigata et C. lithopha-

gella.

CYPRICARDIA GUINAICA.

(Lamarck, Anim, s, vert., VI, 1° p., p. 28.)

Contrairement à ce qui est indiqué dans les Animaux sans vertèbres,

aucun échantillon de cette espèce n’a été déterminé par Lamareck dans la

collection du Muséum de Paris. |

Lamarck a donné ce nom de Cypricardia guinaica au Chama oblonga

G) L’appellation générique de Cypricardia Lamarck, 1819, doit, comme celle

de Libitina Schumacher, 1817, être remplacée par le nom plus ancien de Trape-

zium (Humphrey, 1797) von Mühlfeld , 1811.

@) D'après M. J. Favre (1914, Cat. ill. coll. Lamarck, Musée Genève, pl. 29,

fig. 188-189), le véritable C. modiclaris Lk. est V’Astarte obliqua Deshayes (non

Lk.) — Crassinella vicinalis Bayle, tandis que le Cypricardia obliqua Lk. est

l’Astarte modiolaris Deshayes (non Lk.).

— 247 —

Linné (1758, Syst. Nat., éd. X, p. 692), appelée Chama guinaica par

Chemnitz (1784, Conch. Gab., VIT, p. 137, pl. 5o, fig. 504-505), puis

Cardita carinata par Bruguière (1992, Eneycl. Méthod, Vers, T, p. ho9,

pl. 234, fig. 2). Cette espèce doit donc prendre actuellement le nom de

Trapezium [= Cypricardia] oblongum Linné ©.

Sowerby (1822, Gen. Shells, Cypricardia) a décrit un autre Cypricardia

oblonpa, que Reeve (1841, Conch. Syst., p. 104, pl. LXXX, fig. 1-2;

1843, Conch. Icon., pl. L, fig. 4 a-b) croyait être l'espèce Linnéenne (qui,

pour lui, n'était pas le C. guinaica). Hanley (1855, Ipsa Linn. Conch.,

p. 89), au contraire, juge cetle opinion peu fondée et pense que le

C. oblonga Linné correspond bien mieux au GC. guwinaica Ghemn. Dès lors,

Ja coquille de Sowerby doit changer de nom et M. J. G. Hidalgo (1903,

Estud. prelim. fauna malac. Filipinas, Mem. R. Acad. Cienc. Madrid, XXI,

p. 364) a proposé celui de C. Sowerbyi. Mais von Martens (1880, in

Môbius, Beitr. Meeresf. Mauritius, p. 327) ayant fait observer que ce

CG. oblonga Sow. (non L.) est identique au Cardium gilva Martyn (1789,

Univers. Gonchol., pl. 148), ce serait l'appellation de Cypricardia piloa, ou

plutôt Trapezium giloum Martyn, qui pourrait être adoptée.

CYPRICARDIA ANGULATA.

(Lamarck, loc, cit., p. 28.)

On trouve au Muséum de Paris trois spécimens de cette espèce fixés sur

un carton étiqueté de la main de Lamarck : ils mesurent respectivement

38x91, 34 X 18 et24 X 13 millimètres.

Cette espèce, répandue dans l'océan Indo-Pacifique, de Madagascar à

l'Australie, correspond à la varietas Chameæ oblongæ de Chemnitz (1795,

Conch. Cab., XI, p. 238, pl. 203, fig. 1993-1994) nommée Libitina

bicarinata par Schumacher (1817, Ess. nouv. syst. habit. Vers test., p. 169,

pl. XVIL, fig. 2).

CYPRICARDIA ROSTRATA.

(Lamarek, loc. cit., p. 28.)

Le type de cette espèce, rapporté de l'ile aux Kanguroos (Australie)

par Péron et Lesueur, est conservé au Muséum de Paris : il a pour dimen-

sions 4o x 33 millimètres.

G) Deshayes, tout en faisant observer que C. guinaica Lk. devait tomber en

synonymie de GC. oblonga L., avait cependant employé le même nom spécifique

oblonga pour une autre espèce fossile (1824, Descr. coq. foss. envir. Paris, T,

p. 285, pl. XXXI, fig. 3-4) qu'il a appelée postérieurement C. parisiensis (18/9,

Tr. élém. Conch., H, p. 17, pl. 24, fig. 8-0).

— 248 —

Deshayes (1835, Anim. s. vert., 9° éd., VI, p. 439) a reconnu que

c'est un individu déformé de C. angulata Lk. et constituant une variété

chez laquelle le côté postérieur est allongé et atténué, au lieu d’être qua-

drangulaire et obliquement tronqué (.

CYPRICARDIA CORALLIOPHAGA.

(Lamarck, loc. cit., p.28.)

Cette espèce est le Chama coralliophaga Chemnitz (1788, Conch. Cab.,

X,p. 359, pl. 172, fig. 1673-1674), nommé Cardita dactylus par Bru-

guière (1792, Encycl. Méthod., Vers, I, p. k19, pl. 234, fig. 5 ab) ;

c’est également le Coralliophaga carditoidea Blainville (1825, Man. Malac.,

p. 560, pl. LXXVI, fig. 5) et le Cypricardia Hornbeckiana d'Orbigny

(1853, Moll. Cuba, IT, p. 266, pl. XXVI, fig. 33-34) ®. Cette forme, qui

est le type du genre Coralliophaga Blainville, est répandue dans l'océan

Indien, de la mer Rouge au Japon, et se rencontre également en Floride,

aux Bermudes et aux Antilles.

Lamarck assimilait à cette espèce un fossile d'Italie figuré par Brocchi

sous le nom de Chama coralhophaga (1814, Conch. foss. Subapenn, U,

p. 525, pl. XIIT, fig. 10 a-b) : d'après M. J. Favre (1914, Cat. all. coll.

Lamarck, Musée Genève, pl. 29, fig. 187), celte coquille du Plaisancien

est le Coralliophaga lithophagella Lk. | Cardita |.

CARDITA SUBLAEVIGATA.

(Lamarck, Anim. s. vert., VI, 1°° p., p. 26.)

Le type de cette espèce, avec étiquette manuscrite de Lamarck, est con-

servé au Muséum de Paris : il provient de la collection du Stathouder. J’ai

montré antérieurement (1915, Bull. Mus. hist. nat., XXT, p. 199) que ce

0) La figure donnée par Reeve (1843, Conch. Icon., pl. T, fig. 3) pour ce

C. rostrata correspond mal au type de Lamarck et représente plutôt un €. an-

gulata normal.

@ M. Dall (1903, Tert. Fauna Florida, p. 1198) ajoute à cette synonymie un

Cypricardia gracihs Shuttleworth, cité par Petit dans un supplément au Cata-

logue des coquilles de la Guadeloupe (1856, Journ. de Conchyl., V, p. 150). Gelte

espèce ne paraît pas avoir été jamais décrite, tandis que Shuttleworth a publié

(dans le même volume, p. 173) un Cardita gracilis, de Porlo-Rico.

D'autre part, une coquille de la Trinidad , figurée par Clessin (1888, Mart. u.

Chemn. Conch. Cab., 3° éd., Carditacea, p. 45, pl. X, fig. 6-7) sous le nom de

Cardita dactylus Bruguière , n’est pas un Coralliophaga, mais doit, au contraire,

être très probablement identifiée au véritable Cardita gracilis Shuttl.

mn OF ce

spécimen historique à été figuré en 1846 par Valenciennes dans l'Atlas de

Zoologie du Voyage de «La Vénus» (1836-39), pl. 29, fig. 4; son contour

ovale-oblong, atténué en avant, est exactement superposable aux figures

données par Valenciennes, la taille (18 X11 millim.) et la coloration

(sommet Jaunâtre et ensuite zones blanches et brunâtres) sont les

mêmes.

Comme la reconnu Hanley (1842-56, Cat. Rec. Biv. Shells, p. 148 et

p. 367, pl. XVILL, fig. 28), ce C. sublaevigata Lk. est la forme jeune du

. Cypricardia vellicata Revve (1843, Conch. Icon., Cypricardia, pl. IX, fig. 7)

et cette espèce de l'océan [ndo-Pacifique (du golfe Persique à l'Australie)

doit donc prendre le nom de Trapezium sublaevigatum Lk.

CARDITA LITHOPHAGELLA.

(Lamarck, loc. cit., p. 26.)

Cette espèce méditerranéenne, figurée par Delessert (1841, Rec. Cog.

Lamarck, pl. XI, fig. 11 a-d), appartient au genre Coralliophaga; elle à

pour synonymes Dyssomya Guerini Payraudeau "”, B. fragilis Costa, Vene-

rupis Romant Calcara, Cypricardia Renieri Nardo et aussi Coralliophaga

selosa Dunker, d’après M. de Monterosato (1875, Nuova Rvista Conch.

Medit., p. 15)".

GENRE Hiatella.

HIATELLA ARCTICA.

(Lamarck, Anim. sans vert., VI, 1° p., p. 30.)

Le Mya arctica Linné (1767, Syst. Nat., ed. XIT, p. 1113), rangé par

Bruguière (1792, Encycl. Méth., Vers, 1, p. 411, pl. 234, fig. 4 a-b)

parmi les Cardita, aurait fait partie d'un genre Hiatella établi par Daudin

(1802 , Bosc, Hist. Nat. Coq., LT, p.120) et accepté par Lamarck (1819,

Anim. s. vert., VI, 1° p., p. 29).

() D’après MM. Bucquoy, Dautzenberg, Dollfus (1896, Moll. Roussillon, 1,

p. 595), la forme figurée par Reeve (1875, Conch. Icon., XX, Saæicava, pl. },

fig. 10) sous le nom de Saxicava Guerin Payr. est une variété de Saxicava

archca L.

®) Ce C. setosa Dunker (1864, in Grube, Insel Lussin Meeresf., p. 48) avait

été d’abord regardé par Jeffreys (1881, P.Z. S. L., p. 693) comme appartenant

au genre Pythina, et Locard (1898, Expéd. Scient. « Travailleur» et « Talisman»,

Moll. test., 11, p. 303) lui a aussi identifié le Pseudopythina Mac-Andrewi

P. Fischer : il n’a pas tenu compte, en effet, d’une rectification par laquelle

Jefreys (1881, ibid., p. 952) s’est rallié ultérieurement à l'opinion de M. de Mon-

Lerosalo.

— 10e

D'autre part, après avoir cilé parmi les Solen (Anim. s. vert., V, p. 453)

le Soien minutus Linné (1767, Syst. Nat., ed. XIT, p. 1115) figuré par

Chemnitz (1782, Conch. Gab., VI, p. 67, pl. VI, fig. 51-52), Lamarck

menlionne à nouveau cette même forme dans la synonymie de l’Hiatellu

archica.

En réalité, comme la reconnu Deshayes (1835, Anim. s. vert., 9° éd.,

VI, p. 57 et p. 442), ce Mya arctica, dont l'identité avec le Solen minutus

a ÉLé admise par Linné lui-même (1855, Hanley, Ipsa Linn. Conch., p. 32),

est un Saxicava, et le genre Hiatella doit être supprimé.

GENRE EIsocardia.

Avec les socardia Lamarck classait en 1819 (Anim. s. vert., VI, 1° p.,

p. 31) une forme fossile, le Chama arictina (Brocchi (1814, Conch. foss.

Subapenn., 1, p. 668, pl. XVI, fig. 13), mais elle est, d’après Hœrnes

(1865, Foss. Moll. Tert. Beck. Wien, 11, p. 168), synonyme de Chama

argentea Mariti (1797), type du genre Pecchioha Meneghini, 1851, qui

appartient, en réalité, à la famille des Verticordude.

Quant aux espèces vivantes rangées par Lamarck dans son genre Îso-

cardia, elles sont au nombre de trois :

IsocarprA cor.

(Lamarck; Ann. s. vert., VI, 1° p., p. 31.)

Dans la collection du Muséum, Lamarck a étiqueté : «Isocarde globu-

leuse, Isocardia cor» un spécimen (de 68 X 75 millim.) appartenant à cette

espèce, qu'i avait nommée, en 1801 (Système Anim. s. vert., p. 118), Îso-

cardia globosa.

Cette coquille des mers d'Europe a été appelée successivement par Linné

Cardium humanum (1758, Syst. Nat., ed. X, p. 682), Chama cordiformis

(1764, Mus. Ludov. Ulricæ, p.516), Chama cor (1767, Syst. Nat., ed. XIT,

p. 1137): M. Dall, en conséquence (1900, Tert. Fauna Florida, p. 1064),

lui attribue le nom d’/socardia humana L., qui a encore pour synonymes

Bucardia dalmatica Klein, Glossus rubicundus Pol, Bucardium communis

von Muüblfeld.

Quant à la variélé fossile rattachée par Lamarck à l’Isocardia cor, elle

correspond, d'après M. J. Favre (1914, Gat. all. coll. Lamarck, Musce

Genève, p. 30, fig. 190-191), à deux espèces différentes : l’isocardia bur-

digalensis Desh., du Burdigalien, et l'Anisocardia tenera Sow., de Cal-

lovien.

Isocarpia Mozrkrana.

(Lamarck, loc. ct., p. 31.)

Cette espèce de l'océan Indien est le Chama Molikiana ( Spengler )

Chemnitz (1784, Conch. Cab., VIT, p. 105, pl. 48, fig. 484-487), rangé

par Bruguière (1792, Encycl. Meth., Vers, 1, p. 404) dans les Cardita, et

elle est devenue le type du sous-senre Mesocardia H. et A. Adams.

Tandis que le véritable Molileana serait court, quadrangulaire, orné de

larges plis, la coquille représentée par Bruguière dans l'Encyclopédie,

pl. 233, fig. 1 a-d, qui serait plus allongée et tachetée de rose, constitue-

rait pour Reeve (1845, Conch. Icon., pl. 1, fig. 5) une espèce distincte

qu'il appelle Jsocardia Lamarcli.

D'autre part, la forme qui a été figurée par Sowerby (1822, Gen.

Shells, Isocardia, fig. 3; 1841, Reeve, Conch. System., p. 101, pl. 78,

fig. 3) comme J. Moltkiana, et qui présente des côtes serrées, serait diffé-

rente aussi bien de l'espèce de Chemnitz que de celle de Bruguière ,et elle

a reçu de Reeve (18/45, Conch. Icon., pl. I, fig. 2) le nom d’/socardia vul-

garis; Rômer (1869, Mart. u. Chemn. Conch. Cab., »° éd., Cardiacea,

p. 9) y rattache PI. Lamarcki Rve. à titre de variété.

ISOCARDIA SEMI-SULCATA.

(Lamarck, loc. cit., p. 32.)

Le Muséum de Paris possède, comme type de celle espèce, une valve,

mesurant 22 X 19 millim., qui a été rapportée de l’île Saint-Pierre-Saint-

François (Australie) par Péron et Lesueur (1803) et dont l'étiquette porte

celte inscription de la main de Lamarck : genre nouveau voisin des Cor-

bules? Isecarde semi-sillonnée, Z. semi-sulcata».

Deshayes a pris en 1835 (Anim. s. vert., 2° éd., VI, p. 448) cette

coquille vivante pour type de son genre Cardilia et il a reconnu qu'à ce

même groupement appartenait une petite espèce fossile tertiaire des envi-

rons de Paris, qu'il avait observée dans la collection Michelin et pour laquelle

il avait proposé on schedis le genre Hemicyclodonta, ainsi qu'il nous

l’'apprend en 1850 (Trauté élém. Gonchyl., À, 2° p., p.251) ©.

Il avait d’abord pensé que ce genre Gurdilin (— Hemacyclodonta) devait

se placer dans le voisinage des Lutraires, non loin des Analines, et, en

1850, il le rangeait même à la suite de la famille des Ostéodesmes, Mais

() Michelin avait donné en 1828 (Coll. H. Michelin : Coq. foss. Terr. Parisien,

fig. 8-9) une figure de cette coquille sous le nom déformé d’Hemicyclonosta (sic)

Michelin Desh.

— 952 —

plus tard, en 1860 (Descr. Anim. s. vert. bass. Paris, 1, .p. 284 et 293),

il l’a mis dans la famille des Mactracea. Enfin, ce genre a été pris par

P. Fischer (1887, Man. Conchyl., p. 1120) pour type d'une famille spé-

ciale, les Cardihidæ, qui a été maintenue par F. Bernard (1895, Bull. Soc.

géolog. France, 3° s., XXIIT, p. 150), en raison des particularités de la

charnière.

TT ER

CONTRIBUTIONS À LA FAUNE MALACOLOGIQUE

DE L'AFRIQUE ÉQUATORIALE ,

par M. Louis GERMain.

TABLES DES FASCICULES 1 À XL,

(1905-1913.)

Les quarante premiers fascicules des Contributions à la faune malacologique de

Afrique équatoriale forment un ensemble disséminé dans les neuf volumes du

Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris, parus entre 1905 et

1913. Il en résulte que les recherches sont rendues longues et difficiles. L'établis-

sement de tables systématiques et d’index alphabétiques permet seul de remédier

à ces inconvénients.

C'est pour combler cette lacune et répondre aux demandes qui m'ont été

adressées à ce sujet que je publie les tables des fascicules [à XL, c’est-à-dire de

la PREMIÈRE séRIE de ces Contributions.

Dans ces tables et index, le premier nombre imprimé en chiffres romains est

le numéro des Contributions ; le deuxième, placé entre crochets 1), indique le

volume correspondant du Bulletin du Muséum. Les deux autres nombres, en

chiffres arabes, donnent respectivement la date et la pagination du volume P).

Afin de rendre ces tables aussi utiles que possible, j'y ai joint un Index alpha-

bétique des noms géographiques cités.

U) Et également en chiffres romains.

® Cette pagination est aussi celle des tirés à part.

Muséum. —— àxxi. 30

— 1254 —

À. Tagze Des MArTiÈREs.

TITRES DES FASCICULES. TOMES. | ANNÉES. | PAGES.

GULES.

I Note préliminairé sûr quelques Mollusques |

nouveaux du lac Tchad et du bassin du

Cha TE hr: dates ect [XI] 19095 | 483-189

IT Mollusques recueillis par M. LenranT dans

RU PC OO EE EC [XIT] 1906 52-55

II Sur quelques Lamellibranches du lac Tchad

rapportés par M. le lieutenant Haroezer.| [XIT] 1906 55-58

IV Sur les Mollusques recueillis, par M. le

lieutenant Mocc, dans la région du lac

FORD RATE er eee ee pere [XI] 1906 58-61

V Sur les Mollusques recueillis, par M. le}

capitaine Doperrauis, dans la région du

._ Kanem (lac Techad)..…....... as m pra [XH] 1906 |! 166-174 |

VI Sur quelques Mollusques du lac Victoria-|

NAT dress sos ss dtsae ses [XI] | 1906 | 396-307 |

VIH Sur le genre Spekit ....,............ [XH | 1906 | 557-581

VIII Sur quelques Corbicules de l'Afrique équa-

toriele. jé eme tee en [XI | 1906 | 581-585

IX Mollusques nouveaux de l'Afrique centrale.

(Noté prétimmairé.)............... [XHI] | 1907 64-68

X Mollusques-nouveaux du lac Tchad. (Mis-

sion À. Cauprat.).-...............e [XHIT | 1907 | 269-274

XI Mollusques recueillis par M. le D' Drconss

en divers points de l’Afrique centrale. | [XHI] 1907 | 343-351

XIT Sur quelques Mollusques du Congo..... [XIE] | 1907 | 425-430

XIIT | Sur un Pseudotrochus nouveau du Congo. | [XIV] 1908 53-05

XIV Mollusques nouveaax de la Côte-d'Ivoire.

(Mission A. CnevaLier, 1906-1907)... } [XIV] 1908 | 124-197

XV Sur uu nouveau Chelidonopsis du Congo..| [XIV] 1908 | 160-162

XVI Helix nouveaux des environs du Cap Blane.| [XIV] 1908 | 290-291

XVII Sur quelques Mollusques de PEst africam

appartenant au Muséum d'histoire natu- |

relle de Gênes... PR EL UE SE 1909 | 270-276

XVIII Mollusques fluviatiles recueillis dans l’Aza-

ouad (nord-est de Tombouctou). ..... [XV] 1909 | 371-379

XIX Mollusques nouveaux de l'Afrique tropi-

Cole. TE Te rence crop [XV] 1909 | 379-378

XX Mollusques fluviatiles recueillis près de

Kabarah (sud de Tombouctou)....... [XV] 1909 | 469-472

XXI Mollusques nouveaux du Soudan français

recueillis par M. G. GARDE .......... [XV] 1909 | 473-477

XXII Description de Mollusques nouveaux de

l'Afrique équinoxiale............... [XV] 1909 | »3g-04h

à à D

XXVI

XXVIT

xXŸITI

XXX

XXXI

XXXII

[_ XXXIII

XXXIV

XXXV

XXXVI

XXXVII

XXXVIIL |

XXXIX

— 255 —

TITRES DES FASCICGULES.

Mollusques recueillis, par M. lé lieuténant

Fennanpr, dans lEgueï et le Bodélé|

(nord-est du lac Tchad)

Mollusques nouveaux de la région du Tchad

et dé l'Est africain

Sur quelques one vel du Congo fran-|

de pee dass es

Mollusques recueillis , par M. le lieutenant

LaAMoise, à Jterké, sur la frontière

française du Libéria

Mollusques recueillis au Dahomey par|

M. WATERLOT

Nôté sut les Mollusques de Mauritanie et

description de deux espèces nouvelles. .

Sur quelqués Mollusques récueillis, par

M. Éb. Foi, dans le lac Tanganyika. .

Sur quelques Mollusques recueillis, par |

M. le D‘ Gromïer, dans le lac Albert: |

Édouard et ses environs. :

Méllüsques du lac Tchad et des Pays-Bas

du Téhad :

1. Mollusques recueillis paf M. le

lieutenant SERGE BESNIER. 5 :::...,...

2. Mollusques recueillis par M. le

médetin-major BouizLtEz

Sur quelques Mollusques de la Guinée

française recueillis par M. E. Duronr.

| Description de Moilusques nouvéaux de|

l'ile du Prince (golfe de Guinée) et de

l'Afrique occidentale

| Mollusques recueillis, par M. le D' Gar-

LARD , dans la province du Bahr-el-Ghazal

(Soudan anglo-égyptien)

| Un Unio nouveau du bassin dû Chari.:.

| Unio ( Nodularia) Jeanneli Germain , nov. sp.

| Gastéropodes du voyage en Afrique tropi-

cäle de M. le D' Pournin (1908)

Pélécypodes du voyage en Afrique tropi-

cale de M. le D' Podrrin (1908)

| Un nouvéau genre PHrurersié dé lEst

aicditicass does. cv és se

| Mollusques dé l'Afrique équatoriale com-

muniqués par M. le colonel Luctéx

FounNEau

TOMES.

[XVI]

[XVII]

[XVI]

L EXVIT]

[XVI]

[XVII] |

[XVH] |

[XVHI]

[XVIII]

[XVIIT]

[XVI]

[XVI] |

[XVII] |

[XX]

[XIX]

ANNÉES.

PAGES.

204-9219

133-130

290-297

227-940

319-32/

329-327

h36-A41

77-82

254-262

318-324

h33-437

h38-hho

230-230

282-200

290-396

319-302

302-307

20,

FIGURES.

— 256 —

B. Tage Des Ficures.

TITRES DES FIGURES.

Mutela angustata Sowerby, variété

ponderosa Germain. .........

Pliodon (Cameronia) Hardeleti

German en... sotet

Pliodon (Cameronia) Hardeleti

Germain, variété Molli Germain.

Pliodon (Cameronia) tchadiensis

GORE LS ue 0

Limicolaria turriformis Martens,

variété obesa Germain.......

Mutela angustata Sowerby, variété

curia- Germaine ns. une

Ampullaria gradata Smith, échan-

lions jeunes. 320 0e

Unio hypsiprymnus Martens. ....

Unio hypsiprymmus Martens, for-

mes passant aux espèces allon-

gées du groupe de lUnio

Hauttecœuri Bourguignat.....

a. Corbicula consobrina Caïlliaud ;

b. Corbicula ægyptiaca Bourgui-

gnat, type de l’auteur; c. Corbi-

cula subtruncata Bourguignat,

type de l'auteur; d. Corbicula

Degousi Bourguignal, type de

l'nuleur Me Tres:

a. Corbicula Kynganica Bourgui-

gnat, type de l’auteur; b. Cor-

bicula Lavigeriana Bourguignat,

type de l’auteur; c.. Corbicula

Jouberti Bourguignat, type de

l’auteur; d. Corbicula Cameroni

Bourguignat, type de l'auteur.

Succinea tchadiensis Germain . ...

Succinea Chudeaui Germain.....

Limnaea Chudeaui Germain. ....

Physa (Isidora) Joubini Germain.

Planorbis Chudeaui Germain ....

Thapsia Lamyi Germain........

Homorus Courteti Germain......

Curvella Guerini Germain. ......

Lanistes bicarinatus Germain. ...

Unio (Nodularia) Roubaudi de

Rochebruns is See. is

FASCI-

CULES.

VII

VIII

TOMES.

[XII]

[X11]

[XI1]

[x]

[X11]

[x11]

[xI1]

[XI]

[x]

[XI]

[XII]

[XI]

[XII]

[XI]

[XI |

[XI]

ANNÉES.

1906

1907

pl vd |

PAGES.

169

174

298

303

b8a

FIGURES.

h1, 49

43,44

et A7

TITRES DES FIGURES.

Unio (Nodularia) landanensis

SHepman.…...............

Pseudotrochus Beli Germain.....

Chelidonopsis Roubaudi Germain. .

Chelidonopsis arietina de Roche-

brune. Coquille vue en dessus

pour montrer la disposition des

D .. .

Chelidonopsis Roubaudi Germain.

Coquille vue en dessus pour

montrer la disposition des

CR 1. ss

Limicolaria Gestroi Germain ....

Ætheria elliptica de Lamarck.

Échantillon fixé sur un bloc de

Ro mr te bis

Unio Ruellani Bourguignat , variété

Bayoni Germain. ...........

Ætheria elliptica de Lamarck.

Echantillon fixé sur un bloc de

M nue on sue e à

Croquis de la région entre Tom-

bouctou et Kabarah.........

Helicarion Roubaudi Germain ....

Unio (Nodularia) nguigmiensis

de eee e

Unio (Nodularia) Gaillardi Ger-

Spatha (Leptospatha) Protchei de

DR. 2... ue e «

Carte schématique des régions

traversées par M. le lieutenant

MT eee one nus o

Helicarion (Africarion) Sowerbyi

Pfeiffer. Sculpture des tours

embryonnaires; X 200.......

Achatina (Archachatina) marginata

Swainson, variété Fourneaui

ne cn 0 0 à

Ennea (Excisa) Lamollei Germain.

Trochonanina (Trochozonites) quin-

quefilaris Germain .,........

XVII

XXII

XXV

XXVI

TOMES. | ANNÉES. | PAGES.

[XIII] | 1907 430

[XIV] | 1908 5h

[XIV] | 1908 161

[XIV] | 1908 162

[XV] 1909 279

[XV] | 1909 PI. II]

[XV] 1909 PI. IT

[XV] 1909 PIN

[XV] 1909 h6g

[XV] 1909 539

[XV] 1909 540

[XV] 1909 PI. VIIT

[XV] 1909 | PI. VIII

[XV] 1909 PI. VIII

[XV] 1909 PI. VIIT

[XVI] | 1910 205

[XVII] | 1911 291

[XVII] | 1911 295

298

EAXNVIDY l'etotr :'ebPLTT

fig. 3,4

DEV Pad NE 23

23/

[XVII] | 1921 {et PI IT,

fig. 1,2

63, 64

67, 68

Pseudotrachus superbus Germain.

Physa (Aplecta) Waterloti Germain.

Helicarion (Granularion) Duporti

Germain.

Opeas Lemoinei Germain

Streptostele Feai Germain

Ampullaria ovata Olivier, variété

lamellosa Germain

Carte schématique de la région

parcourue par M. le D'Garcrapo.

Unio ( Nodularia) Jourdyi Germain.

Carte schématique des régions

parcourues par M. le D' Por-

Spatha oppicata de Rochebrune. .

Spatha rubens de Lamarck

Achatina (Achatina) balteata Reeve ;

exemplaire jeune montrant J'in-

dication carénale du dernier

XXVII

XXXII

XXXIII

XXXIHII

XXXIV

XXXV

XXXVII

XXXVIT

XXXVHI

XXXVIII

XXX VIII

TONES.

[XV]

[XVI]

[XVII]

[XVHI]

[XVII]

[XVI]

[XVHI]

[XVII |

[XX]

[XIX]

[XIX |

[XIX]

End

ANNÉES.

— 259 —

C. INDEX ALPHABÉTIQUE

pes GENRES, Sous-Genres Er Esrices(),

Achatina balteata Reeve, XXV, [XVII],

1911, p. 223; — XXVII, [XIX |, 1915,

p. 2833 — XXXIX, [XIX}, p. 350,

Achatina balteata , var. Vidaleti Germain , XL,

[XIX], 1913, p. 354,

Achatina decollata Morelel, XI, [XI],

1907, p. 349.

Achatina Fraseri Philippi, XXXI, [XVI],

+912; p. 200.

Achatina fuseidula Morelet, XXVI, [ XVIT |,

1911, p. 287.

Achatina involuta Reeve, XXXIT, [XVIII],

1922, p. 260.

Achatina lævigata Pfeiffer, XXXIT, | XVIII |,

_ 1919, p. 262.

Achatina marginata Swainson , XXV,[ XVII],

1911, p. 22/4.

Achatina marginata, var. Fourneaui Ger-

main, p. XXV, [XVII], 1911, p. 224.

Achatina marginata, var. subsuturalis Pils-

bry, XXV, [XVII], 1911, p. 226,

Achatina Martensiana Smith, VI, [XI],

1906, p. 296; - XVII, [XV], 1909,

p. 272.

Achatina nilotica Martens, V, [XH], 1906,

P. F71. |

Achatina numidica Martens, XXYI, [XVI |,

1911, p. 299,

Achatina oblitterata Dautzenberg, XXXVIT,

[XIX], 1913, p. 28,

Achatina octona Morelet, XXVIT, [XVI |,

1911, p. 322.

Achatina rectistrigata Smith, V, { XI], 1906,

p. 167; — XVII, [XV], 1909, p. a70;

= XXIX, [XVIT], 1941, p. 436; - XXX,

[XVI], 1919, p. 79.

Achatina rubieunda Martens, XXXIT, [XVIII],

1912, p. 208.

Achatina Sillimana de Férussac,

[XVII }, 1911, p. 222.

Achatina Solimana Morelet, XXV, [XVII],

1911, p. 222.

XXV,

Achatina suturalis Philippi, XXV, [XVII],

1911, p. 326.

Achatina suturahs Pfeiffer, XXV, [XVII],

1911, p. 226.

Achatina tineta Reeve, XH, | XIH], 1907,

p. 496; - XXXVIT, [XIX},1913, p.285;

- XL, [XIX], 19138, p. 304.

Aebatina tineta, var, Pfaiffer,

[XIX], 1913, p. 283.

Achatina turris Martens, V, [XII], 1906,

p. 168;- XXXIV,[ XVIII}, 1912, p.435.

Achatina Weynsi Dautzenberg, XXXVII,

[XIX], 1913, p. 285.

Achatina zebra Bruguière, XVII, [XV],

1909, p. 273.

Ætheria, sp. ind. d'Amathié (sillon du

Bahr-el-Ghazal), XXXI, [XVII], 1912,

p. 84.

Ætheria, sp. ind. du Chari, XI, [XI],

1907, p. 391.

Ætheria Cailliaudi de Férussae, 1, [XI],

1905, p. 489.

Ætheria elliptica de Lamarek, XVII, [XV].

1909, p. 276; — XXIX, [XVII], 1911,

p. 441; — XXXI, [XVIII], 1942, p. 84;

- XXXI, [XVIII], 4912, p. 433, 437.

Ammonocerss, XIV, [XIV], 1908, p. 124.

XXXVIL,

Ampullaria Bridouxi Bourguignat, XXIX,

[XVI], 1911, p. 439.

Ampullaria chariensis Germain, I, [XI],

1909, p. 4863 - V, [XII], 1906,

p. 172, - XXIIT, [XVI], 1910, p. 212.

Ampullaria Dumesnili Billote, I [XI], 1905,

p. 486.

Ampullaria Dumesniliana Billote I, [XI],

1905, p. 486.

Ampullaria erythrostoma Reeve, XXX,

[XVIII], 1912, p. 78.

Ampullaria gradata Smith, VI, [XI],

1906, p. 2933 - XVII, [XV], 1909,

P. 275,

Ampullaria guinaica de Lamarck, XXVIT,

[XVII], 1924, p. 393.

(1) Les noms adoptés sont on italiques , les synonymes en earactères romains. — Les nombres

imprimés en étaliques renvoient aux pages du Bulletin où les espèces sont étudiées ; les nombres im-

im en caractères gras aux pages où sont décrites les espèces où variétés nouvelles, Pour

es espèces el variétés seulement citées, les renvois aux pages sont en caractères romains,

— 960 —

Ampullaria kordofana Parreyss, XXII, | XVI],

1910, p. 208 ;- XXXIV, | XVIII], 1912,

p. 437.

Ampullaria leopoldvillensis Putyeys, XIT,

[XIII], 1907, p. 427.

Ampullaria ovata Olivier, XXII, [XVI],

1910, p. 205, 206, 208, 212; — XXVI,

[XVII], 1911, p. 239; — XXIX, [XVII],

1911, p. 439 ; - XXXIIT, [ XVIII] 1912,

p. 92293; -— XXXIV, [XVIII], 1912.

p. 433, 437; - XXXVII, [XIX], 1913,

p. 2903; - XL, [XIX], 1913, p. 965.

Ampullaria ovata, var. Bridouxi Bourgui-

gnat, XXIX, [XVII], 1911, p. 439.

Ampullaria ovata, var. Emini Martens , XXX,

[XVIII], 1912, p. 78.

Ampullaria ovata, var. lamellosa Germain,

XXXIIT, [XVIII], 1912, p. 323.

Ampullaria ovata, var. 'Welwitschi PBour-

guignat, XXVI, [XVII], 1911, p. 239 ;

- XXXIIT, [XVIII], 1912, p. 323.

Ampullaria ovum Peters, XII, [XIII],

1007, D. 127.

Ampullaria Rucheti Biüllote, 1, [XI], 1905,

p. 486.

Ampullaria speciosa Philippi, [,[ XI], 1905,

p. 489; — IV, [XII], 1906, p. 99; -

XII, [XII], 1907, p. 427; - XXII,

[XVI]. 12910, p. 30%), 209,°913; —

XXXI, [XVIII], 1912, p. 85; - XXXV,

[XVIII], 1912 ,p.438;-XXXVII,[ XIX |],

1913, p. 289.

Ampullaria Welwitschi Bourguignat, XXVI,

[XVIT],1911,p.239,-XXXIII,[ XVIII |,

1911, p. 329.

Ampullaria, sp. ind. du lac Bouchia (Lo-

baye) XXXVIT, [XIX], 1913, p. 290.

Anodonta Ghaiziana Rang, V, [XII], 1906,

p--4272.

Anodonta rubens de Lamarck, XXXVIII,

[XX 1929; 1p. 008 ALMA ;

1913, p. 3006.

Arremon, XIV, [XIV], 1908, p. 124.

Anremonorsis, nov. subg., XIV [XIV],

1908; p. 124.

Biomphalaria Smithi Preston, XXX , [XVIII |,

19149; p.70.

Buliminus cœnopictus (Hutton), XXVIIT,

XVI, 1044} p'605.

Bulimus aurora Jay, XXV [XVII), 1911,

p. 223 ;- XXVII, [XVII], 1911, p. 321;

- XXXIT, [XVII], 1912, p. 258.

Bulimus Caïlliaudi Pfeiffer, XXXIV,[ XVI |,

1913, p.495.

Bulimus deceptus Reeve, XXVI, [XVII],

1911, p.0239:

Bulimus Guineensis Jonas, XXVI, [XVII],

1911, p. 298.

Bulimus indistinetus Pfeiff?r, XX VI, [XVII],

1911, p. 238. |

Bulimus jaspideus Morelet 1863, XIT,

[XII], 1907, p. 426.

Bulimus jaspideus Morelet 1866, XII,

[XIII], 1907, p. 426; - XXV, [XVII |,

1911, p. 223 ; — XXXVII, [XIX |, 1943,

p. 286.

Bulimus liberianus Lea, XXVI, [XVII],

1944, D. 292:

Bulimus niloticus Dohrn, V, [XII], 1906.

p. 1715:-— XXXIN, [EN ee

p. 434; - XXXVII, [XIX], 1913, p. 285

Bulimus numidicus Reeve, XXVI, [XVII],

1911, p. 235; — XXXII, [ XVIII]. 1912,

p. 258; XXXIV, [XVIII], 1912, p. 435.

Bulimus octonus Bruguière, XXVIIT, [XVII],

1944, D. 92%

Bulimus sealaris Dunker. XI, [ XIII ]. 1907,

p. 300. 4

Bulimus solimanus Morelet, XXV, [XVII],

1911, p. 222 ; — XXVII, [XVII], 1911,

p. #1.

Bulimus suffusus Reeve, XXV,

1911, p. 223.

[XVI],

Bulla achatina, var. marginata Donovan,

XXV, [XVII], 1911, p. 226.

Bullinus Raymondi (Bourguignat), XXVIIT,

[XVII], 1911, p. 326.

Bullinus strigosa Martens, XXXI, [XVIH|,

1912, p. 86.

Bullinus tchadiensis Germain, XXXT, [XVIN],

1912, p. 85, 86; - XXXVIT, [XIX|],

1913, p. 286.

Bullinus trigona Martens, XXXI, [XVIII],

1912, p, 86.

Burtoa nilotica (Pfeiffer), V, [XI], 1906,

p. 171; - XXIII, [XVI], 1910, p. 211;

- XXXIV, [XVI], 1912, p. 433, 434;

— XXXVIL, [XIX], 1913, p. 265.

Burloa nilotica, var. obliquata Martens,

XXXVII, [XIX], 1913, p. 285.

Bythinia Alberti Smith, XXX, [XVI],

19125 D 702 70. 08 |

Bythinia cyclostomoides Bourguignat, IF,

[XII], 1906, p. 54.

Bythinie humerosa Martens, XXX, | XVIII |,

1912, p. 78.

— 261

Bythinia Martreti Germain, XI, [XII],

1907, p. 351.

Bythinia neothaumaeformis Germain, IX,

[XI], 1907, p. 653.

Bythinia Neumanni Martens, X, [XII],

1907, p. 269; — XVIII, [XV], 1909,

p. 370; — XX, [XV], 1909, p. 472;

- XXII, [XVI], 1910, p. 206, 208,

9123; — XXXVII, [XIX], 1913, p. 289.

Bythinia Tilhoi Germain, XXXIIT, [XVII |,

1912,p. 322.

Cameronia Giraudi Bourguignat, XXIX,

[XVII], 1911, p. 441.

Cuaerinoneur4, XV, [XIV], 1908, p. 160.

Chelidoneura arietina de Rochebrune,

XXXVIIT, [XIX], 1913, p. 294.

Chelidonopsis arietina (de Rochebrune), XV,

[XIV], 1908, p. 160; - XIX, [XV],

1909, p. 370 ; - XXXVIIL, [ XIX], 1913.

p. 294.

Chelidonopsis hirundo (Martens), XV, | XIV],

1908, p. 160; - XXXVIII | XIX], 1913,

p. 294.

Chelidonopsis Roubaudi Germain , XV, | XIV],

1908, p. 160.

Cleopatra bulimoides Olivier, 1, [XI],1905,

p. 488; - XXIII, [XVI], 1910, p. 207,

2123; — XXXVII, [XIX], 1913, p. 287.

Cleopatra bulimoides, var. unilirata Ger-

main, XXXVII, [XIX], 1913, p. 287,

289.

Cleopatra cyclostomoides Olivier, 1, [XI],

1905, p. 488; - II, [XII], 1906,

pe 94; — XX, [XV], 1909, p. 471,

hr.

Cleopatra cyclostomoides, var. tchadiensis

Germain, XIX, [XV], 1909, p. 375,

3773 — AX, [XV], 1909, p. 470, 471.

Cleopatra Poutrini Germain, XIX, [XV],

1909, p.379, 826 3 - XXIIT, [XVI |,

1910, p. 208, 212; - XXXVII, [XIX],

1913, p. 282, 287.

Cochlea guinaica Chemnitz, XXVIT,[ XVII |,

1911, p. 323.

Cocuzocex4, XXXIV, [XVII], 1912, p.

h35.

Coecilioides Joubini Germain,

[XVII], 1911, p. 325, 326.

Cozpanosrom4, XIV, [ XIV), 1908, p. 124.

XXVIII,

Colpanostoma Leroyi Bourguignat, XIV,

[XIV], 1908, p. 124.

Columbella , espèces des environs de Tom-

bouctou, XX, [XV], 1909, p. 470.

Corbicula ægypliaca Bourguignat, VIT,

[XII], 1906, p. 581, 582.

Corbicula astartina Martens, VIT, [XIT},

1906, p. 984.

Corbicula astartina, var. minor, VI, | XI,

1906, p. 585.

Corbicula astartinella Bourguignat, VII,

[XI], 1906, p. 584.

Corbicula Audoini Germain, XXI, [XV],

1909, p. 473, 42%3 - XXIII, [XVI],

1910, p. 208, 9211, 212; — XXXVIIT,

[XIX], 1913, p. 296.

Corbicula callypyga Bourguignat, T, [XI],

1905, p. 488.

Corbicula Cameroni Bourguignat, VII,

[XIT], 1906, p. 581, 585.

Corbicula consobrina Caïlliaud, VIT, [ XII},

1906, p. 582, 584.

Corbicula Degousei Bourguignat, VIIT,

[XII], 1906, p. 581, 583.

Corbicula Fischeri Germain, IX, [XI],

1907, p. 68.

Corbicula Foai Mabille, VIIT, [ XIT], 1906,

p. 585.

Corbicula Giraudi Bourguignat , VIT ,[ XIT],

1906, p. 28/.

Corbicula Gravieri Bourguignat, 1, [XI],

1905, p. 488.

Corbicula Jouberti Bourguignat,

[XII], 1906, p. 581, 584.

Corbicula Kynganica Bourguignat, VII,

[XII], 1906, p. 58».

Corbicula Lacoini Germain, I, [XI], 1905,

p. 48%3 - IT, [XII], 1906, p. 55;

- X, [XIII], 1907, p. 269.

Corbicula Lavigeriana Bourguignat, VIIT,

[XIT], 1906, p. 581, 583.

Corbicula nyassana Bourguignat , VI, [ XIT |,

1906, p. 307; - XXX, [XVIII], 1912,

p. 82.

VIE,

Corbicula radiata Parreyss, 1, [XI], 1905,

p. 489; VI, [XII], 1906, p. $07; -

HAAS AVE. 1012.:p0 70:70, 61.

Corbicula Soleilleti Bourguignat, I, [XI],

1905, p. 487.

Corbicula subtruncata Bourguignat, VITE,

[XII], 1906, p. 581, 583.

Corbicula sp. ind. des Pay:-Bas dn Tchad,

XXXI, [XVIII], 1912, p. 86.

Corbula trigona Hinds, XXVII, [XVI],

1911, p. 924.

Curvella concentrica (Reeve),

[XVII], 1911, p. 239.

XXVIE,

— 262 —

Curvella conoidea (Martens), XI, [XI],

1907, p. 300.

Curvella Daillyi Pisbry, XXVH, [XVI],

1911, p. 239.

Curvella decepta (Reeve), XXVII, (XVII,

1911, p. 298, 239.

Curvella decepta, var. major Germain,

XXVIT, [XVIT], 1941, p. 239.

Curvella Gestroi Germain, XXXIIT, [ XVIII],

1912, p. 322.

Curvella Guerini Germain, XI, [XI],

1907, p. 343, 8493 - XIV, [XIV],

1908, p. 126.

Curvella Guineensis (Jonas), XXVI, [XVI],

1911, p. 298, 239.

Curvella inornata Chaper, XXVI, [XVII],

1911, p. 239.

Curvella liberiana Pisbry, XXVI, [XVI],

1911, p. 299.

Curvella ovata Putzeys, XIV, [XIV], 1908,

p. 1253; — XXVI, [XVII], 1911, p. 239.

Curvella Redfieldi Piülsbry, XXVYI, [XVII],

1911, p. 239.

Curvella sulcata Chaper, XXVI, [XVII],

1911. p. 238, 239.

Curvella torrulenta (Morelet), XXVI, [XVIJ],

1911, p. 239.

Curvella vitrea Germain , XIV, [XIV], 1908,

p. 1295,

Cyclostoma unicolor Olivier, HI, [XI],

1906, p. ba; - XXXI, [ XVHI], 1912,

p. 84; — XXXVII, [XIX |, 1945 , p. 287.

Cyrena astartina Martens, VII, [XH],

1906, p. 584.

Cyrena consobrina Martens, VIH, [XII],

1906, p. b8a.

Cyrena radiata Philippi, VI, [XII], 1906,

p. 307; - XXX, [XVIII], 1919, p. 84.

Edgaria dittoralis Bourguignat, XXIX,

[XVII], 1911, p. 437.

Enuea albida Putzeys, XIT, [XHI], 1907,

p. 495.

Ennea boangolensis d'Aily, XXVE, [XVI],

1911, p. 293.

Ennea Bocagei Girard, XXXIHII, [XVHI},

1912, p. 319.

Ennea capitata (Gould), XXVI, [XVH},

1911, p. 291.

Ennea Duseni d'Aiy, XXVT, [XVII], 1911,

p. 233.

Ennea Gravieri Germain , IX, [XIII], 1907,

p. 64. ;

Ennea Joubini Germain, XXXHJ, [XVIHE},

1912, p. 318,

Ennea Kermorganti Aneey, XXXIII, [XVINH],

1912, P, 9319.

Ennea Lamollei Germain, XXVI, [XVW],

1911, p. 227, 282. |

Ennea latula Martens, IX, [XIII], 1907,

p- 64 |

Ennea microstoma (Môllendorff), XXXHIT,

[XVIII], 1912, p. 319.

Ennea strophoïdes (Gredler),

[XVI], 1912, p. 319.

Ennea vitrea Morelet, XXVI, [XVII], 1944,

p. 230.

Enneastrum capitatum Bourgnignat, XXVI,

[XVII], 4914, p. 234.

Evpera, XXXVIN, [XIX], 1913, p. 295.

XXXIIT,

Ferussacia Chudeaui Germain, XXVIH,

[XVII], 1914, p. 325, 32%.

Fnuricrcozs, XXXIX, [ XIX], 1913, p. 360.

Fruticicola bujungolensis Pollonera , XXXIX,

[XIX], 1913, p. 391.

Gibbus Liberianus (Lea), XXVI, [XVII],

1911, p. 291.

Giraudia Horei (Smith), XXIX, [XVII |,

1911, p. 440.

Giraudia Horei, var. Giraudi Bourguignat,

XXIV, [XVII], 1944, p. 440.

Glessula lævigata( Pfeiffer), XXXIT, [XVIW |],

1912, p. 262.

Gonaxisalbidus Bourguignat, XXVI, [XVI],

1911, P. 229,

Gonaxis prostratus Bourguignat, XXVI,

[XVII], 1911, p. 229.

Goxronrsous, XXXIX , {X1X}, 19138 , p.340,

Gopyosiauus minuseulus Preston, XXXIX,

[XIX], 1913, p. 360.

Grandidieria rostralis Bourguignat, XXIX,

[XVII], 1911, p. 44o.

GRANULARION , nov. subg., XXXII, [XVI],

1912, p. 254, 256. :

HALOLIMNOHELIX, nov. pen. XXXIX,

[XIX], 1913, p. 350,

Halolimnohelix alticola (d'Aïly), XXXIX,

[XIX], 1913, p. 551.

— 263 —

Halolimnohelix bujungolensis (Pollonera).

XXXIX, [XIX], 1913, p. 901, 302.

Halolimnohelixæ Bukobae (Martens), XXXIX, |

[XIX], 1913, p. 350.

Halolimnohelix butumbiana

XXXIX, [XIX], 1913, p. 351, 352.

Halolimnohelix Conradti (Martens), XXXIX,

[XIX], 1918, p. 351, 359.

Halolimnohelix karevia (Martens), XXXIX,

[AIX], 1913, p. 3D0.

Halolimnohelix kilimae (Martens], XXXIX,

[XIX], 1913, p. 391, 352.

(Martens), |

Halolimnohelix Runssorina (Martens),

XXXIX, [XIX], 1913, p. 351.

Halolimnohelix ruwenzoriensis (Smith),

XXXIX, [XIX], 4913, p. #91, 392,

Halolimnohelix Sjstedti (d'Ailly), XXXIX,

[XIX], 1913, p. 591,

Hapalus conoïideus Martens, XI, [XII],

1907, p. 800.

Hapalus ovatus Putzeys, XIV, [ XIV], 1908,

P. 125.

Helicarion columellaris d’Aïlly,

[XVII], 4912, p. 256.

Helicarion depressus d’Aïlly, XXXIT ,{ XVHT],

1912, p. 256.

Helicarion Duporti Germain, XXXIT, [XVII],

1912, p. 256.

Helicarion pertenuis d'Aïlly, XXXII, [ XVHE],

1912, p. 206, 258.

Helicarion Roubaudi Germain, XXII, [XV],

1909, p. 539.

Helicarion Sowerbyi (Pfeiffer), XXV,[ XVI],

1911, p. 220.

Helicarion subglobosus d’Aïlly,

[XVIIT], 1912, p. 256.

Helix Adansoniae Morelet, XI, [XI],

1907, p. 346.

Helix Africana Pfeiffer, XXV, [ XVIT], 1914,

p. 221. |

Helix alticala d’Aïlly,

1913, P- 351.

Helix amanda Rossmässler, XVI, | XIV],

1908, p. 291.

Helix bukobae Martens, XAXIX, [XIX},

1913, p. 30,

Helix butumbiana Martens, XXXIX , [XIX |,

1913, p. 491; E

Helix calamechroa Jonas, XI, [XI],

1907, p. 3443 —- XXVIT, [XVIT}, 1911,

p. 319: — XXXIT, [XX], 1912, p. 255.

Helix camerunensis d’Ailly, XXXIX , [ XIX],

1913, p. 349.

XXXII,

XXXIX, [XIX],

Helix Chudeaui Germain, XVI, [XIV],

1908, p. 290: - XXVII, [XVII],

1911, p. 90b,

| Helix Conradti Martens, XXXIX, [XIX],

1943, p. 901,

| Helix Duroi Hidalgo, XVI, [XIV], 1908,

p, 290.

Helix Duroi, var. haploa Westerlund, XWT,

[XIV], 1908, p. 290.

Helix flammata Cailliaud , XXXIV, [XVI],

1912, p. 43b,

Helix Folini Pfeiffer, XXXIT, { XVII], 1912,

p. 255.

Helix funicula Valenciennes, XXXIT, [XVIIT],

1912, p, 209.

Helix Gautieri Germain , XVI, [XIV], 1908,

p. 2913 - XXVIII, [XVII], 1911,

p. 329.

Helix hepatizon Gould, XI, [XII], 1907,

p. 343.

Helix ibuensis Pfeiffer, XI, [XIII], 1907,

D: 947.

Helix indecorata Gould, XI, [ XI], 1907,

p. 344.

Helix Jungneri d’Ailly, XXXIX, [XIX|],

1913, p. 349.

Helix karevia Martens, XXXIX, [XIX|,

1913, p. 300.

Helix kilimae Martens, XXXIX, [XIX|,

1913, p. 301.

Helix nemoralis Linné, XVI, [XV], 1909,

H. 271

Helix octona Chemnitz, XXVIT, [XVH},

1911, p. 322.

Helix pisana Müller, XVI, [XIV], 1908,

P. 290, 291.

Helix Ponsonbyi Kobhelt, XVI, [XIV],

1908, p. 291.

Helix runssorina Martens, XXXIX, [XIX],

1913, p. 991.

Helix Sjüstedti d'Ailly, XXXIX, [XIX],

1913, p. 391.

Helix striatella Rang, XXXII, [XVII],

1912, P, 299.

Helix talcosà Gould, XXXIT,

1912, p. 298.

Helix troglodytes Morelet, XXV, [XVII],

1911, P. 221.

Helix vortex Linné, XXIV, [XVII], 1911,

p: 139.

Homorus badius (Martens), XXVI, [XVII],

1911, p. 297.

[XVI |,

— 964 —

Homorus Courteti Germain, XI

1907, p. 343, 348.

Homorus decollatus (Morelet), XI,

: 1907, p. 349.

Homorus involutus (Gould), XXXIT,[ XVIIT],

1912, p. 260.

Homoruslævigatus Kobelt, XXXIT, [ XVIIT],

1912, p. 262.

[XI],

[XII].

Homorus lentus (Smith), XXXII, [XVII],

1912002102;

Homorus Sowerbyi (Morelet), XXXII,

[XVII], 1912, p. 262.

Iridina angustata Sowerby. Il, [XII],

1906, p. 55; — XXVIIT, [XIX], 1913,

P. 295.

Iridina cœlestis Lea, IV,

[XII], 1906,

p. 59; -XXXVIIT, [ XIX], 1913, p. 294.

Iridina rostrata Rang, IV, [XII], 1906,

p. 09; — XXXVIIT, [XIX], 1913,

p. 294.

Iridina rubens Rang, XXXVIII, [XIX],

p.292:

Iridina Wahlbergi Krauss, XXIII, [XVI |,

19105\p. 211.

Isidora scalaris Küster, XI, | XII], 1907,

p. 300.

Lacuworsis, VII, [ XI], 1906, p. 577.

Lacunopsis zonata Crosse, Vil, [XIT],

1906, p. 578, 080.

LauEeLLarr4, NII, [XII], 1906, p. 578.

XII, [XII],

Lanistes bicarinatus Germain,

1907, p. 425, 428.

Lanistes Foai Germain,

p. 48%.

Lanistes gribinguiensis Germain, I, [XI],

1905, p. 48%.

Lanistes guinaicus (de Lamarck), XXVIT,

[XVII], 1911, p. 329.

Lanistes lybicus Morelet,

p. 485, 87.

1, [XI],

1905,

LXTAT

1905,

Lanistes olivaceus, var. procerus Martens,

XII, [XII], 1907, p. 427 ; — XXXIV,

[XVIII], 1912, p. 456.

Lanistes ovum (Peters), XII, [ XIII], 1907,

p. 427.

Lanistes procerus Martens, XIT, [XIHT},

1907, P. SAT - XXXIV, [XVII], 1912,

p. 433, 436

Lanistes subcarinatus ( Pfeiffer), XII, | XII],

1907, p. 429. -

Lanistes Stuhlmanni Martens, 1, [ XI], 1905,

p. 487.

Lanistes Vignoni Bourguignat,

1905, p. 487.

Lavigeria Jouberti Bourguignat,

[XVII], 1911, p. 438.

Lavigeria Jouberti, var. minor Germain,

XXIX, [XVII], 1911, p. 438.

Leptospatha spathuliformis de Rochebrune

et Germain, V, [XII], 1906, p. 173.

Limicolaria. Extension du genre vers le

Nord, XXVIIT, [XVII], 1911, p. 329-

326.

Limicolaria Adansoni Jickeli,V, [:XIT], 1906,

p.168: - XXXIV, [ XVIII], 1912, p. 435.

Limicolaria Alluaudi Germain, XIX, [XV],

1909. p. 33%.

Limicoloria aurora (Jay), XXV, [XVI],

1911, p. 223; — XXVII, [XVII], 1914,

p. 921; - XXXIT, [XVIII], 1912, p. 258.

XXIX,

L,MBER

XXIX,

Limicoloria Bridouxi Bourguignat,

[XVII], 1911, p. 436.

Limicolaria Charbonnieri Bourguignat, V,

[XII], 1906, p. 167; - XXII, [XVI],

1910, p. 211.

Limicolaria Caïlliaudi Martens, XXIX,

[XVIII], 1912, p. 436.

Limicolaria centralis Germain, X, [ XII],

1907, p. 270.

Limicolaria connectens Martens, 1, [ XI},

1905, p. 488; — IV, [AIT], 1906,

p. 68; - X, [XIII], 1907, p. 270: =

XX, [XV]. 1909, p'A72 0e

[XVIII], 1912, p. 86

Limicolaria Droueti Morelet, XXVI, [XVII],

1911, p. 236.

Limicolaria flammata Caïlliaud, XXXIV,

[XVII], 1912, p. 433, 435.

Limicolaria Gestroi Germain, X, [XI],

1907, p. 222.

Limicoloria jaspidea (Morelet), XIT, [XII],

1907, p. 426; —- XXV, [XVII], 1911,

223; — XXXVII, [XIX], 1915,

p. 286 ; - XL, [XIX], 1913, p. 355.

Limicolaria jaspidea, var. Poutrini Germain ;

XXXVII, [XIX], 1913, p. 286 : - XL,

[XIX], 1913, p. 390.

Limicolaria Kambeul Adanson, X, [XIII],

1907, p. 270.

Linicolaria Kambeul, var. turris Pilsbry, .

V, [XII], 1906, p. 168 ; :—XXVI, [XVI],

1911, p. 2303; — XXXIV. [AVI], 1912,

p. 435,

EDS +

Limicolaria lucalana Pilsbry, AIT, [XI],

1907, p. 426; — XXV, [XVII], 1911,

p.223; —- XXAVIT, [XIX],1913, p. 286.

Limicolaria Martensi Smith, VI, [XI],

1906, p. 296; -— XVII, [XV], 1909,

LMLER

Limicolaria Martensiana Crosse, VI, [ XII},

2000 0p 207: — AVII. [XV]. 1909,

Pr279.

Limicolaria nilotica Dohrn , V,[ XII], 1906,

p.474.

Limicolaria nilotica Pfeiffer,

[XVIII], 1912, p. 434.

Limicolaria nilolica, var. obliquata Mar-

tens, XXXVII, [XIX |, 1913, p. 285.

Limicolaria numidica (Reeve), XXAVI,

[XVIT], 1911, p.290 ; - XXXIT, [XVIII |,

1912, p. 206.

Limicolaria numidica Pfeiffer,

[XVI], 1912, p. 435.

Limicolaria rectistrigata Smith, I, [XI],

1909, p. 488; - V, [XII], 1906, p.167;

= XVII, [XV], 1909, p. 270; - XXII,

[XVI], 1910, p. 211; — XXIX, [XVII],

1911, p. 436; — XXX, [XVIII], 1912,

p. 79; — XXXI, [XVIII], 1912, p. 86.

Limicolaria rectistrigata, var. Bridouxi Bour-

guignat, XXIX, [XVII], 1911, p. 436.

Limicolaria rectistrigata, var. cornea Ger-

main, XVIL, [XV], 1909, p. 271.

Limicolaria rectistrigata, var. ex-forma :

elongata el ventricosa Germain, XVII,

[XV], 1909, p. 270.

Linicolaria rectistrigata, var. melanompha-

lus Germain , XVII, [XV],1909,p.2% 1:

— XXX, [XVIII], 1912, p. 80.

Limicolaria rubicunda Shuttleworth, XXXIT,

[XVIII], 1912, p. 258.

Limicolaria saturata Smith, XIX, [XV],

1909, P. 377-

Limicolaria suffusa Adams, XXV, [XVII],

1911, p. 223.

Limicolaria turriformis Martens, I, [XI],

1905, p. 483; — V, [XII], 1906, p. 168.

Limicolaria turriformis, var.

main, I, [XI], 1905, p.

[XII], 1906, p. 170.

Limicolaria turriformis, var. Neumanni Mar-

lens, 1,[Xi], 1905, p.484; - V, [XII],

1906, p. 170.

XXXIV,

Lacoini Ger-

4833 — V,

Limicolaria turriformis, var. obesa Germain,

V, [XII], 1906, p. 169, 171; -

XXIIT, [XVI], 1910, p. 211

Limacolaria turriformis, var. solida Mar-

tens, Y, (AIT. 1906, p. 170.

Limicolaria turris Pfeiller, V, [XI], 1906,

p. 106; - XAWI, [XVIL] 4021, p:a95;

- XXIX, [XVIII], 1912, p. 433, 435,

138.

Limicolaria turris, var. albocineta Germain ,

XXVI, [XVII], 1911, p. 285.

Limicolaria turris, var. Duperthuisi Ger-

main, V, [XII], 1906, p. 1683 -

XXIIT, [XVI], 1910, p. 211.

Limicolaria turris, var. pallida Germain ,

XXVI, [XVII], 1911, p. 235.

Limnaea africana Ruppell, 1, [XI], 1905,

p. 488; — X, [XIII], 1907, p. 269; -

AVIIE, [AV]; 249094 p. 372: — XX,

EVA ;:2909, p. 47e =TAXIIE, [XVI],

1940, p. 2443; — AXXI, [XVI |. 1912,

p. 85, 86.

Limnaea africana, var. azaouadensis Ger-

main , XVII, [XV], 1909, p. 3223 -

XX, [XV], 1909, p. 471.

Limnaea Chudeaui Germain, X, [XHI],

1907, p. 23%.

Limnaea exserta Martens, 1, [XI], 1905,

p.488; —X, | XHI]:: 1907, p. 272.

Limnaea Jouberti Bourguignat, XVIII, [ XV],

1909, p. 372.

Limnaea natalensis, var. exsertus Martens,

AN IT], 2007, p.377

Limnaea tchadiensis Germain, 1, [XI],

1905, p. 4843 - X, [XIII], 1907,

pv: XXII, [XVI |,,1910) p. agi.

Limnaea undussumae Martens, I, [XI],

1905, p. 484; —- XXX, [XVIII], 1912,

P. 78.

Limnaea Vignoni Germain, XXI, (XV|,

1909. p. 474.

Limnaea sp. ind. du

[XVI], 1910, p. 206.

Lithoghyphus zonatus Woodward, VIF,

[XVI], 1906, p. 577, 580; — XXIX,

[XVII |, 1911, p. 439.

Lirroriwa, VIT, [XII], 1906, p. 578.

Livinhacia nilotica Grosse, V, [XII], 1906,

par.

Djourab, XXII,

Marconia vilrea Bourguignat, XXVI, [XVII],

1911, p. 290.

Margarilana Vignoniana Bernardi, NXIF,

[XV], 12909, p. 54a.

Margaron Chaiziana Lea, V, [XII], 1906,

De 179%

Marginella, espèces fossiles des environs

de Tombouctou, XX, [XV], 1909,

p. 469, 470.

— 966 —

Massarmezrx, nov. subg., XXXIX, [XIX],

1913, p. 35%.

Meladomus guinaicus Bourguignat, XXVIT,

[XVII], 1911, p. 323.

Méladomus procetus Boufguignat, XXXIV,;

[XVIII], 1915, p. 456.

Meladomus ovum Bourguignat, XIE, [XIE |,

1907, p. #27.

Melania fasciolatà de Lamarck, 11, [XI],

1906, p. 54.

Melania fœnaria Reeve, PAF, [XVII],

1911, p. 240.

Melania (?) Horei Smith, XXIX, [XVI],

191+, p. 4ho.

Mélania nassa, var. paucicostala Smith,

XXIX, [XVII], 1911, p. 4ho:.

Melania nigritana Morélet, XXVI, [XVII],

1911, p. 2/0.

Melania nigrita Morelet, XXVI, [XVIT|,

1914, p. 240.

Melania tuberculata (Mer ÉPTAIL,

1905, p. 488; - [XII], 1906,

p- 54; -— IV, Ait, tee p. 59: -

VI, [XH}, 1906, p. 307; - X,

1907, p. 269; — XVIE [XV];

p. 276 ; - XVIII,

[XI],

[XV], 1909, p: 379;

— XX, [XV], 1909, p. 469, 490, 472;

— XXII, [XVI], 1910, p. 209, 212;

= XXVIIT, [XVII], 41911, p. 326; -

XXX, [XVHI], 1919, pe 78, 79: 81;

- xXXXI, [XVIII], 1912, p. 84, 85,

86; — XXXVIL, tn 1913, p. 290,

396.

Melania tuberculata, var. Victoriae Dautzen-

berg, XXX, [XVII], 1912, p. 78, 81.

Melanoïdes fasciolata Olivier, II, [XII],

1906, p. 54.

Mutela Aluaudi Germain , XXIT , | XV}, 1900,

P: 544.

Mutela angustata (Sowerby)}, I, IN] ; 1905,

p. 489; — IH, [XII], 1906 , p. 25 ;—IV,

[XI1], 1906, p. 59; -XX, [XV], 1909

p. 472; = XXII, [XVI], 1910, p. 212;

= XXXVIII, [XIX], 1913, p. 395.

Mutela angustata, var. eurla Germain, V,

[XII], 1906, p. 143: - XXII, [ XVI},

1910, p. 219.

Mutela angustata, var. ponderosa Germain,

E, [XF], 1905, p. 489; - II, [XI],

1906, p. 36. 59; —- X, [XIII], 1907,

p. 269; — XX, [XV]; 1909, p. 472;

- XXII, [XVI], 1910. p. 206, 210,

219; — XXXI, [XVIII], 1912, p. 85.

Mutela cœlestis Clessin, IV. [XIF}, 4

p. 60; - XXXVIII, [ XIX | 1913, p. 294.

1909, |

Nanina indecorata

Mutela nyassaensis Sinith, VI,

1906, p. 306.

Mutela rostrâta Jickeli, IV, [XII], 1906,

pe 60;=XXXVII, [XX]: 1913, p.39.

Mutela, sp. ind. d’Amathié (sillon du Bahr-

el-Ghazal), XXXI, | XVIII], 1912, p. 84.

Mutelina complanata Jousseaume , IX, LENS,

1907. p. 68.

Mutelina complanala, var. curta Germain.

IX, [XII], 1907, p. 6$8.

Mutelina falemeensis Germain, IX, [XI |;

1907, p. 6%.

Mutelina Mabillei de Rochebrune, IX,

[XI], 1907, p. 67; - XXI, [AV],

1909, p. 476.

Mutélina Mabillei, var. Frasi Germain,

IX, [XHT], 1907, p. 673; XXI, [XY],

1909 p. 477.

Mutelina Mabillei, var. Gaillardi Germain,

XXI, [XV], 1909, p. 45%.

Mutelinä paludicola Simpson, XXI, [XV],

1909, p. 476.

Mutelina rostrata (Rang), IV, [XI], 1906,

p. 59; - X, [XII], 1907, p. 269;

= XXXVHI, [XIX], 1913, p. 29%

RUE

Nanina Adansoniae Morelet ,

1907; P. 346

Nanina calamechroa (Jonas), XI, [XI],

1907, pe 344; - XXVIF, [XVH}, 1941,

p. 519.

Nanina liepatizon (Gould),

1907; p: 343.

XI, [XI

XI, [XI],

Gould], XI, [XI],

1907, p. 344.

Nanina troglodytes Albers, XXV, [XVI |,

1911, p 291.

Neothauma bicarinatum Bourguignat, IX,

[XHI], 1907, p. 66; - XXIX, [XVII],

1911, p. 438.

Nerita tuberculata Müller, If, [XII]; 1906,

p. 645 — XVII, [XV], 1909, p. 274; —

XIX, [XV], 1909, p. 379 ; = XX, [XV],

1909, p. 469; - XXVIIE, [XVII], 1911,

p. 326; - XXXI, [XVHT 1, 1912, p. 81,

84; — XAXVIF, | XIX]|, 1913, p: 290.

Nodularia Lourdeli Simpson, VI, [XII],

1906, p. 306.

| Okollo. - Nom indigène des Achatina bal:

Achatina tincta Peeve,

1913, p. 394, 395.

teata Reeve el

XL. [XIX].

= 267 —

Opoas Hamonvillei Dautronberg, XXXIF,

[XVIII], 1912, p. 269.

Opeus Lémoinei Germain, XXXIE, [XVII],

1912, p. 259.

Opeas subpatper Germain, XXXIIT, [XVI],

1912, p. 321.

Paludina biangulata Küster

>. 1900..p. 02,

Paludina bufimoides Olivier, XXI, [XVI],

1910, p. 207; — XXXVIT [XIX{, 1913.

p: 287.

Paludina constrictä Martens, XVII, [XV],

1909, pe 274.

Paludina cyclostomoides Küster, If, [XH],

1906, p: b

Paludina unicolor Deshayes,

1906, p. 52.

Paludina Victoriæ Sturany, VI, [XI],

1906, p. 300; - XVII, [XV], 1909,

p.374.

Paramelania Locardi Bousguignat, XXIX,

[XVH], 1911, p. 497.

Paramelania locardiana Bourguignat, XXIX,

[XVII], 1911, p. 437.

Parämelania paucicostata (Smith),

[XVII], 1911, p. 437.

Parreysia Hauttecœuri Simpson, VE, [XI |,

1906, p. 303.

, [Xi],

if, [XII],

XXIX,

Parreysia hypsiprimnus Simpson , VI , [XH |,

1906, p. 309,

Parreysia Monceti Simpson, Vi,

1906, p. 305.

EXE|,

Perreysia Ruellani Simpson, VI, [XH],

1906, p. 305.

Prnineris, XIII, [XIV], 1908, p. 64.

Perideris Solimana d’Ailly, XXV, [XVII],

1911, D. 922.

Périderis Verdieri Ghaper, XXVIE, [XVH},

1911, P. 321.

Physa Dautzenbergi Germain, F [XI], 1906,

p. 4863: - X, [XIII], 1907, p. 260.

Physa Dunkeri Germain, 1, [XI], 1905,

p. 486; - XI, [XIII], 1907, p. 350.

Physa Forskali Ehrenberg, 1, [XI], 1905,

p. 188.

Physa Joubini Germain, X,

p. 273.

[XI], 1907,

Physa Martensi Germain , IX. [ XII}, 1907,

p. 65.

Physa Raymondiana Bourguignat, XXVIT,

[XVII], 1911, p. 836,

Physa scalaris Dunker, I

p. 486; - XI, [XII],

Physa strigosa Martens, 1, [XI], 1g05,

p.486, 188; -X, CRE 1907 » P. 200

= XVI, [XV], 1909, P. 973

[XV], 1909, p. 479; PET, an

1910, p. 211:

Physa téhadiensis, Germain, 1, [XI],

1905, p. 48%3 - X,]|XHI], 1907,

ps 369; - XVIII, [XV], 1909,

p. 379; = XX, [XV], 1909, p. 471; -

XXI, [XV], 1909, p. 475; - XXII,

[XVI 1, 1910, p. 20%, 211; — XXXVIT,

[XIX |, 1913, p. 286.

Physa tchadiensis, var. disjuncta Germain,

1; [XI], 1905, p. 485. |

di 2 tchadiensis, var. regularis Germain ,

; [XI], 1909, p. 485.

Physa ichadiensis, variétés ex colore : at-

bida Germ., castanea Gerim., et Wans-

lucida Germ., I, [XI]. 1905, p. 486.

Physa ichadiensis, var.

pira Germ., elata Gérm, ventricosa

Germ., I [XI 1900, p. 48%. 486.

Physa trancata Bourguignat, 1, [XI], 190,

p. #88.

Physa Vaneyi Gérmain, IX, [XHT},

p. 65.

Physa Waterloti Germain, XXVIL, [XVI],

1911, pe 919, 322.

Physopsis ovoidea Bourguignñät, IX, [XHT |,

1907, p: 69.

Physopsis ovoidea Martens,

1907, p: 69.

Pisidium Landeroini Germain, XXI, [XV],

1909, p. #73, 4263 - XXE, [XVI },

1910, pe 200, 242: — XXX VII, [XIX |,

1913, p. 299.

Pisidium ruiwen:oriensis Germain,

[XVII], 1911; p. 133, 133.

Pisum PE Pure.

Ms bis be Bourguignat,

1905, p. 488.

Plañorbis apertus Martens; XXX , | XVIH |,

1912, p. 773: 79, 80.

Planorbis Bridouxi Bourguignat, 1, [XI];

1905 ,p. 488;-X;[XH} 1907, p.269 ;

- XVIH, [XV], 1909, p. 374, 375; =

XX, [VI 1. 1909 ,p. 471 ;- XXIIT,[ XVI],

1910, p. 212; - XXXI, [XVI], 1912,

p. 81, 85, 86; - XXXVIE, EXEX], 1945,

p. 286.

[XI], 1905,

à P« 300.

ex-forma : brevis-

1907;

IX, [XHH],

XXIV,

XXXVIIT,

L, [XIT,

— 268 —

Planorbis Bridouxianus Bourguignat. XVII,

[XV], 1909, p. 374 ; - XXXI, [XVII],

1912, p. 84; — XXXVII, [XIX], 1913,

p. 286.

Planorbis choanomphalus Martens, XXX,

[XVIII], 1912, p. 78.

Planorbis choanomphalus, | var.

Martens, XXX, [XVIII], 20425 pi 78.

Planorbis Chudeaui Germain, X, [XII],

1907. p. 2343 XXII, | XVI] 1910,

p. 212; — XXIV, [XVII], 1941, p. 134.

Planorbis Gardei Germain, XXI, [XV],

1909, p. #%5%3 - XXIIT, [XVI], 1910,

p.213; XXXT; [AMI | 41042, p, 80.

Planorbis Lamyi Germain, XXX, [XVIII],

1919,1p: 77-

Planorbis Rollandi Morlet, X, [XIII], 1907,

p.270.

Planorbis rotundatus Poiret, XIV, [XVII],

bisulcatus

1911, p. 139.

Planorbis salinarum Morelet, X, [XI],

1907, p: 270.

Planorbis sudanicus Martens, I, [XI],

1905, p. 488; - X, [XIII], 1907,

p. 269; - XXIIT, [XVI], 1910, p. 206,

ga45e— XXL JANI |, 1919; pt 178;

— XXXI, [XVIII], 1912, p. 86.

Planorbis sudanicus, var. major Martens,

AXX ,:L'AVIIT |; "1942. 1p. 78.

Planorbis tetragonostoma Germain, X,

[XIII], 1907, p. 269.

Planorbis Tilhoi Germain, XXIV, [XVII],

1911, p. 134.

Planorbis umbilicatus Müller, X, [XI],

1907, p. 270.

Planorbis vortex Linné, XXIV, [XVI],

1911, p. 199.

Planorbula tchadiensis Germain, X | XIII},

1907, p. 270; — XVIII, [XV], 1909,

p. 374; — XX, [XV], 1909, p. 471;

- XXIIT, [XVI], 1910, p. 212.

Platiris nyassaensis Lea, VI, [XII], 1906,

p. 306.

Pliodon Giraudi Bourguignat , XXIX, [XVII],

1911, p. 441.

Pliodon Hardeleti Germain, 1, [XI], 1905,

p. 489; - III, [XII], 1906, p. 56:

- X, [XI], 1907, p. 269.

Pliodon Hardeleti, var. Molli Germain, HT,

[XII], 1906, p. 54.

Pliodon Spekei Bourguignat, [, [XI],

p. 489.

Pliodon tchadiensis Germain, I, [XI], 1905,

p. 489; - III, [XII], 1906, p. 60.

1909,

PSEUDEUPER4 Germain , nov. subg., XXXVIIT,

[XIX], 1913, p. 295.

Pseudopless ulaabetifiana Rolle, XIV, [XIV],

1908, p. 126.

Pseudoglessula diaphana Putzeys, XIV, [XIV],

1908, p. 126.

Pseudoglessula Fischeri Germain, XIV, [XIV],

1908, p. 126.

Pseudoglessula fuscidula Morelet,

[XVII], 1911, p. 23%

Pseudoglessula involuta d’Aïlly, XXUL,

[XVIII], 1912, p. 260.

Pseudospatha tanganyicensis (Smith), XXIX,

[XVII], 1911, p. 4h.

Pseudotrochus auripipomentum (Reeve), XII,

[XIV], 1908, p. 54.

Pseudotrochus Belli Germain, XII, XIV],

1908, p. 3.

XXVI,

Pseudotrochus solimanus (Morelet), XXV,

[XVII], 1911, p.222; - XXVII, [XVI],

1911, p. 321.

Pseudotrochus superbus Germain, XXVI,

[XVII], 1911, p.227; - XXVII, [XVI |,

1911, P. 919, 320.

Pseudotrochus Verdieri (Chaper),

[XVIT], 1911, p. 321.

Pupa capitata Gould, XXVI, [XVII],

p. 251.

Pupa cœnopicta Hutton, XXVIII, [ XVI],

1911, p. 325.

Pupa insularis Ebhrenberg, XXVIIT, [XVII],

1911, p. 329.

Pupa microstoma Müllendorff, XXXIIT,

XXVII,

‘ot,

[XVIII], 1912, p. 319.

Pupa strophoides Gredler, XXXIIF, [XVIII |,

1912. P. 919.

Pyrgophysa Dautzenbergi Germain, XXIV,

[XVII], 1911, p. 134.

Reymondia Giraudi Bourguignat, XXIX,

[XVII], 1911, p. 4ho.

Rhysota lalcosa Tryon, XXXII, [XVII],

1912, p. 259.

ScuLPTIFERUSSACIA Germain, nov. subg.,

XXVIIT, [XVI], 1911, p. 32%.

Spatha Anceyi Bourguignat, V, | XI], 1906,

p: 174:

Spatha Bloyeti Bourguignat,

1906, p. 173.

V, [XH],

— 269 —

Spatha Bourguignati Ancey, V, [XIT], 1906,

p.173; — XXII, [XVI] ,1910, p. 210,

312; — XXXI, [XVII], 1912, p. 84.

Spatha Chaiziana Rang, V, [XI], 1906,

p. 172; — XXIII, [XVI], 1910, p. 219;

- XXXV, [XVII], 1912, p. 438.

Spatha cryptoradiata Putzeys, XXII, [ XV},

1909, p. b4h; — XL, [XIX], 1913,

p. 996.

Spatha hirundo Martens, XV, [ XIV], 1908,

p-160;-XXXVIIL, [ XIX], 1913, p. 294.

Spatha lacustris Simpson, V, [XII], 1906,

p. 174; — XXII, [XVI], 1910, p. 212.

Spatha Mabillei Jousscaume, IX, [XIII],

1907, p. 067.

Spatha Mabillei, var. mamounensis Germain,

IX, [XII], 1907, p. 6%.

Spatha nyassaensis Lea, VI, [XII], 1906,

p. 906.

Spatha oppicata de Rochebrune, XXXVIIT,

[XIX], 1913, p. 292, 293.

Spatha Protchei (de Rochebrune), XXIT,

[XV], 1909, p. 543.

Spatha rotundata Martens, I, [XI], 1905,

p. 489.

Spatha rubens Cailliaud, 1, [XI], 1905,

p. 489; — IX. [XIII], 1907, p. 66; -

XXXVIIT, [XIX], 1913, p. 292, 293;

- XL, [XIX], 1913, p. 356.

Spata rubens, var. Chudeaui Germain, IX,

[XII], 1907, p. 66.

Spatha rubens var. rotundata Martens,

XXXVIII, [XIX], 1913, p. 292.

Spatha rubens, var. Wismani Martens, XI,

[XIII], 1907, p. 901.

Spatha Stuhlmanni Martens, XIV, [XIV],

1908, p. 126; — XXIII, [XVI], 1910,

p.211.

Spatha Stuhlmanni, var. comoeensis Germain,

XIV, [XIV], 1908, p. 12%.

Spatha tanganyicensis Smith, XXIX, [ XVII]

20pt, p. A1.

Syalra Vignom (Bernardi), XXII, [XV],

1909, p. 942.

Spatha Wahlbergi Krauss, XXIIT, [XVI |,

1940, p. 211.

Spatha Wahlbergi, var. Bourguignati

Simpson, V, [XII], 1906, p. 173.

Spatha Wahlbergi, var. spathuliformis

Martens, V, [XII], 1906, p. 173.

Spatha Wismani Martens, XI, [XII],

1907, P. 391,

Spatha, sp. ind. d'Amathié (sillon du Bahr-

el-Ghazal), XXXI, [XVII], 1912, p. 84.

Muséum. —— xa1.

Spatha, sp. ind. de M’Baiki (Lobayo),

XL, [XIX], 1913, p. 357.

Spathella Bloyeti Bourguignat, V, | XI],

1906, p. 173; — XXIII, [XVI], 1910,

P: 210. -

Spathella Bourguignati Bourguignat, V

[XII], 1906, p. 173.

Spathella nyassana Bourguignat, VI, | XIN!,

1906, p, 306.

Spathella Protchei de Rochebrune, XXI,

[XV], 1909, p. 543.

Spathella spathuliformis Bourguignat, V,

[XII], 1906, p. 173; - XXIIL, [XVI],

1910, p. 210.

SPEkIA, VII, [XII], 1910, p. 577.

Spekia Cameroni Bourguignat, VIT, [XI],

1906, p. 578, 580.

Spekia Duveyrieriana Bourguignat, VII,

[XII], 1906, p. 578, 580.

Spekia Giraudi Bourguignat, VII, [XII],

1906, p. 578, 580.

Spekia Grandidieriana Bourguignat, VII,

[XII], 1906, p. 578, 580.

Spekia Hamyana Bourguignat, VIT, [XI],

1906, p. 578, 580.

Spekia Reymondi Bourguignat, VIT, [XII],

1906, p. 578, 580.

Spekia zonata (Woodward), VII, [XII],

1906, p. 978, 280; - XXIX, [XVII |,

1911, p. 439.

Spekia zonata, variélés elongata Bourg.,

tanganyikina Bourg., et unisulcata

Bourg., VIT, [ XII], 1906, p. 578.

Sphaerium nyanzae Smith, VIT, [XI],

1906, p. #07.

Sphaerium, sp. ind. du lac Albert-

Edouard, XXX, [XVIII], 1912, p. 78.

XXXIIT,

Slenogyra anguslior Dohrn,

PAVIT], 1042, p.321.

Stenogyra badia Martens, XXVE, [XVIT],

10112p. 297.

Stenogyra invalida Morelet, XI, [XII],

1907, p. 349.

Stenogyra ocloni Pilsbry, XXVIT, [XVII],

1911, p. 322,

Stenogyra Sowerbyana Morelet, XXXIT,

[XVIII], 1912, p. 262.

Streptaxis albilus Pfeiffer, XXVI, [XVI],

1911. P. 229.

Streplaxis camerunensis

[XVII], 1911, p. 229

Streptaxis Chevalieri Germain , XIV, [XIV],

1908. p. 125.

d’Ailly, XXVI,

EE | ue

Sireptaxis Gaudioni Dupuis et Putzeys,

XXVI, [XVII], 1914, p. 2384.

Streptaxis Maugerae Gray, XXVI, { XVII],

1911, p. 226,

Streptaxis nobilis Gray, XXVI, [XVH],

1911, p. 227; -XXXII, [XVIII], 1912,

p. 204.

Streptaxis prostratus Gould, XX VI, [ XVIT},

1911, p. 2929.

Streptaxis translucidus Dupuis et Putzeys,

XXVI, [XVII], 1914, p. 931.

Streptaxis vitrea (Morelet], XXVI, [XVII],

1911, p. 290.

Streptaxis Welwitschi Morelet, XXVI, [ XVIT],

1911, p. 229. :

Streptostele Feai Germain , XXXHIT , [XVII],

1912, p. 319.

SrroræocagiLus, XII, {XIII], 1907,

p. 426.

Subulina angustior (Dohrn), XXXIIT,

[XVII], 1942, p. 321.

Subulina Feai Germain, XXXII, [XVI |,

1912, p. 320.

Subulina Fraseri H. et A. Adams, XXXIT,

[XVIII], 1912, p. 260.

Subulina Krebedjeensis Germain , IX, [ XHT |,

1907, p. 6%s - XI, [XI], 1907,

p. 548.

Subulina lenta Smith, XXXIT, [XVII],

1912, p. 262.

Subulina octona (Chemnitz), XXVIT, [XVIT},

1944, p. 822.

Subulina striatella (Rang), XXXIT, [XVII],

1919, p. 269; - XXXIIT, [XVIII], 1912,

p. 321.

Succinea badia Morelet, X, {[XHI], 1907,

P. 272

Succinea Chudeani Germain, X, {XHI|,

1907, p. 29343 - XXUHI,{XVI], 41910,

p. 211.

Succinea haliotidea Bourguignat, XXI, [XV]

1909, p. 474.

Succinea Lauzannei Germain, XXI, [XV],

1909, p. 473.

Snecinea psexdomalonyx Dupuis et Putzeys,

XXI, [XV], 1909, p. 474.

Succinea tchadiensis Germain. X, [XIII],

1907, p. 2303 - XXI, [XV], 1909,

p. 474; = XXIV, [XVII], 1941, p. 15h.

Thapsia calamechroa (Jonas), XI, [XUX |,

1907, p. 344; - XXVIT, [XVILT, 1911,

p. 19; XXXII, [XVI], 1922, p. 255.

Thapsia indecorata (Gould), XI, [XI],

1907, p. 344.

Thapsia insimnlans Smith, XI, [XII],

1907, p. 349.

Thapsia Lamyi Germain , XI, [XII], 1907,

P- 345.

Thapsia nyikana Smith, IX, {XIII}, 1907,

p. 64; - XI, [XIII], 1907, p. 345.

Thapsia nyikana, var. Courteti Germain,

IX, [XHI], 1907, p. 643 - XL, [XI],

1907, p. 345.

Thapsia troglodytes (Morelet), XI, [XI],

1907, p. 344; = XXV, {[XVHI, 1911,

p. 221.

Tiphobia Horei Smith, XXIX ,{ XVII], 4941,

p. 436.

Tracaycysris,

p. 390.

XXXIX, [XIX], 1913,

Trachycystis (?) ruwenzoriensis Smith,

XXXIX , [XIX], 1923, p. 3542.

Trochonanina Adansowiae (Morelet), XXVI,

[XVII], 19421,p.234;- XXXH, {XVII},

1919, p. 255.

Trochonanina bifilaris {Dohrn), XXVI,

[XVI], 1911, p. 234; - XXXII, [XVI],

1912, 208

Trochonanina crenulata Germain, 1, [XI],

1909, p. 484.

Trochonanina ibuensis { Pfeiffer), XI, [XHI ],

1907, p. 347.

Trochonanina Leroyi Bourguignat, 1, [XI],

1900, p. 484,

Trochonanina percarinata

[XI], 1907, p. 347,

Trochonanina percostulata (Dupuis et Put-

reys), XI, [XII], 1907, p. 36.

Trochonanina quinquefilaris Germain, XXVI,

[XVII], 1911, p. 227, 2334 - XXVII,

[XVII], 1914, p. 320; - XXXH, [XVHI,

1912, p. 255.

Martens, XI,

Trochonanina reticulata (d'Aïlly), XT,

[XII], 1907, p. 343, 346,

Trochonanina talcosa (Gould), XXXI,

[XVIII], 4912, p. 295.

Trochonanina talcosa, var. elatior Mastens,

XXXII, [XVIII], 1912, p. 256.

Trochonanina trifilaris (Dupuis et Putzeys),

XXVI, [XVII], 12911, p.234; - XXXH,

[XVIII], 1912, p. 255.

Trochozonites Adansoniae {Morelet), XI,

[XIII], 1907, p. 346. |

Trochozonites reticulatus d’Asy, X1 , | XI].

1907, p. 347.

— 9271

Trochozonites lalcosus d’Ailly,

[XVIII], 1912, p. 20.

Trochozonites trifilaris Dupuis et Putzeys,

XXVI, [XVII], 1914, p. 234,

XAXIT,

Unio tegyptiace Cailliaud , 1, [XI], 1905,

p. 489.

Unio aequatoria Morelet, XXXV, [AVIN),

1942, p. 440.

Unio Bakeri H. Adams, XXX, [XVIII],

1942, P- 77:

Unio banporanensis Germain, IX,

1907, p. 66.

Unio Briarti Dautzenberg, XIX, [XV],

igo9, p. 876: - XXXVIII, [XIX],

1943, p. 291, 29/4.

[XI],

Unio Charbonnieri Bouÿguignat, XXIX,

[XVITT, 1941, p. 4/0.

Unio Chivoti Germain, IX, [XHIT, 1907,

p. 66.

Unio corrugata Müller, VI, [XI], 1906,

p. 302.

Unio Duponti Bourguignat, VI,

1906, p. 304.

Unio Duponti de Rochebrune, VI,

4906, p. 304.

Unio Edwardsianus Bourguignat, VI, [ XII |,

1906, p. 304.

Unio elegans Lea, XII,

p. 420.

Unio essoensis Chaper, V, [XII], 1906,

p; 2725 — XXHI, [XVI], 1940, p. 212.

[XII],

CXITT,

[XIII], 41907,

Uno Gaiïllardi Germain, XXH, [XV],

1909, p. #42.

Unio Grandidieri Rontçuigot NI, [XI],

1906, p. 304.

Uio Grantianus Bourguignat, VI,

1906, p. 304.

Unio Hauttecœuri Bourguignat, VI,

1906, p. 305.

[XH],

[XII],

Unio Hauttecœuri Bourguignat, var. ex

colore ; castanea , fusca , lutescens, nigra,

ornata et viridis Germain; - var, ex

forma : compressa, curta, elongata, gle-

bosa, intermedia et subcompressa Ger-

main, VI, [XI], 1906, p. 305.

Unio hypsiprimnus Martens, VI, [XII],

1906, p. 302.

Unio Janneli Germain, XXXVI, [AIX],

1913, p. 235.

Unio Jourdyi Germain, XXXV, [XVI],

1912, p. 4383 - XXXVI, [XIX},

1913, p. 299.

Unio _ Jowrdyi Morelet,

1913, p. 289.

Unio Koehleri Germain, XXIT, [XV], 1909,

P- 41,

Unio Lacoini Germain, 1, [XI], 1905,

p. 489; — XIX, XV 1909, p. 9705

XX, [XV],1909, p. 470, 472 ; - XXII,

[XV], 1909, p. 541; - XXII, [XVI],

1910, P. 910, 212; dur: ui [XVIU |;

1912, p. 85; — XXXVIII, [XIX |, 1913,

p. 291.

Unio Lacoini, var. Chudeaui Germain, XXII,

[XV], 1909, p. 541.

Unio Lacoini, var. elongata

XVIII, [XY], 1909, p. 375.

XXXVI, [AIX],

Germain ,

Unio landanensis Shepman, XIT, [XII |,

1907, p. 430.

Unio Lourdeli Bourguignat, VI, [XI],

1906, p. 306.

Unio Lourdeli, var. Smithi Germain, VI,

[XII], 1906, p. 306.

Unio Monceti Bourguignat, VI, [XI], 1906,

p. 305.

Unio Monceti, var. rubra Germain, IV,

[XII], 1906, p. 60; - VI, [XH|,

1906.p. 306.

Unio mutelaeformis Germain, IV, [XI],

1906, p. 60: — XXXVIIT, [XIX |,

1913, p. 290.

Unio ngesianus Martens, XXX, [XVI],

1047, D. 77. 70.

Unio nguigmiensis Germain, XXII, [XV],

1909, p. 5340.

Unio postumus de Rochchrune, VI, [ XI,

1906, p. 304.

Unio Roubaudi de Rochebrune, XII,

[XII], 1907, p. 429.

Unio rostralis Bourguignat, XXIX , | XVII],

1911, p. 440.

Unio Ruellani Bourguignat, VI,

1906, p. 309; —- XVIT,

p. 279.

Unio Ruellani, var. Bayoni Germain, XVIT,

[XV], 1909, p. 295.

Unio Stuhhmanni Martens, XXX, [XVI |,

1912, p. 77; 78.

[XI],

[XV], 1909,

Valvata Revoili Bourguignat, XIX

1909, p. 376.

Valvala Tilhoi Germain, XIX, [XV], 1909,

p. 375, 326; - XXII, [XVI], 1910,

D 206, 208% 20g 222; — XXXNIT,

[XIX], 1913, p. 29go; - XAXVIIT,

[XIX], 1913, p. 299.

TAN]:

A1.

— 279 —

Valrata Tilhoi, mutations alta el depresa

Germain, XIX, [XV], 1909, p. 336;

- XXIIL, [XVI], 1910, p. 209.

Veronicella Gaillardi Germain, XXIV,[ XVI],

1911, p. 133.

Vilrina Sowerbyana Pfeiffer, XXV, [AVI],

1911, p. 220.

Vivipara abyssinica Martens, VI, [XI],

1906, p. 301.

Vivipara capillata Frauenfeld, VI, [XIT],

1906, p. 301.

Vivipara cepoides Smith, VI, [XII], 1906,

p. 301.

Vivipara constricta Martens, VI, [XI],

1906, p. 300; — XVII, [XV], 1909,.

Pan 7/1:

Vivipara constricta, var. trochlearis Martens

XVII, [XV], 1909, p. 274.

Vivipara costulata Martens, If,

1906, p. 93; — VI, [XII],

p. 298, 300.

QUE

1906,

Vivipara costulata, variétés alta, plobosa et

trilirata Germain, VI, [XII], 1906,

Vivipara jucunda Smith, IT, [XI], 1906,

p. 53; — VI, [XII]. 1906, p. 298.

Vivipara Lenfanti Germain, Il, [XII],

1906, p. 53.

Vivipara meta Martens, VI, [XII], 1906,

p. 299; — XNVIE, [XV], 1909, p. 274.

Vivipara pagodella Martens, VI, [XII],

1906, p. 900,

Vivipara phlinotropis Martens, VI, [XI],

1906, p. 300.

Vivipara polita Frauenfeld, VF,

1906, p. 301.

[AU],

Vivipara Robertsoni Frauenfeld, VI, [ XI},

1906 , p. 301.

Vivipara rubicunda Martens, VI, [XIT],

1906, p. 301.

Vivipara rubicunda, var. subturrila Mar-

tens, VI, [XII], 1906, p. 301.

Vivipara Simonsi Bourguignat, VI, [XII],

1906, p. 301.

Vivipara Smithi Bourguignat, VI, [XI],

1906, p. 301.

Vivipara trechlearis -Martens, VI, [XII],

1906, p. 300; — XVII, [XV], 1909,

p.274.

Vivipara unicolsr (Olivier), 1, [XI], 1905,

p. 488; - II, [XII], 1906, p. 52; -

IV, [XII], 1906, p. 58; — VI, [XII],

1906, p.301; -X, [ XII], 1907, p.269;

- XVIII, [XV], 1909, p. 375; = XX,

[XV], 1009, p. 472; - XXIII, [XVI],

1910, p. 207, 212; - XXXI, [XVII],

1912, p. 84, 85; - XXXVII, [XIX|,

1913, p. 287.

Vivipara unicolor, modes bicarinata et uni-

carinata Germain, XXIII, [XVI], 1910,

p. 207; - XXXVII, [XIX], 1913,

p. 287.

Vivipara unicolor, var. biangulata Küster,

XX, [XV], 1909, p. 472; - XXII,

[XVI], 1910, p. 207; - XXXI, [ XVIII |,

1912, p. 85; — XXXVII, [XIX]. 1913,

p.287.

Vivipara unicolor, var. conoïdea Martens,

XXX, [XVIII], 191%, p790

Vivipara unicolor, var. elatior Martens, Il,

[XII], 1906, p. 952; — VI, (AIN,

1906, p. 301.

Vivipara unicolor, var. Jeffreysi, Frauenfeld.

VI, [XII], 1906, p. 301.

Vivipara unicolor, var. Lenfanti Germain,

Il, [XII], 1906, p. 338.

Viviparus costulatus Smith,

1906, p. 298.

Viviparus jucundus Smith, VI,

1906, p. 298.

Viviparus trochlearis Smith, XVII, [XV],

1909, p. 274.

Viviparus Victoriae Smith, VI, [XI],

1906, p. 298, 300; — XVII, [XV],

1909, p. 274.

Viviparus Victoriae, var. a Smith, VI,

[XII], 1906, p. 300; - XVIL, [XV],

1909, p. 274.

VI, [XH],

[XII],

Lairia elegans de Rochebrune, XII, [ XII],

1907, p. 420.

Zootecus insularis (Ehrenberg), XXVII,

[XVII], 1911, p. 325.

D. Inpex ALPHABÉTIQUE

pes GENRES, Sous-GENREs, Espices Tr VARIÉTÉS NOUVEAUX.

Achatina balteata Reeve, var. Vidaleti Ger-

main, XL, [XIX], 1913, p. 354.

Achatina marginata Swainson, var. Four-

neaui Germain, XXV, [XVII], 1911,

p. 224.

Ampullaria chariensis Germain, 1, [XI],

1905, p. 186.

Ampullaria ovata Olivier, var. lamellosa

Germain, XXXIII, [XVIII], 1912,

p. 323.

ARTEMONOPSIS Germain, XIV, [XIV],

41908, p. 124.

Bythinia neothaumaeformis Germain, IX,

[XII], 1907, p. 65.

Bythinia Tilhoi Germain, XXXIHI, [XVIII |,

1912, p. 322.

Caecilioides Joubini Germain, XXVIIT,

[XVII], 1911, p. 326.

Chelidonopsis Roubaudi Germain, XV,

[XIV], 1908, p. 160.

Cleopatra Poutrini Germain, XIX, [XV],

1909, p. 376.

Corbicula Andoini Germain, XXI, [XV],

1909, p. 475.

Corbicula Fischeri Germain, IX, [XIII],

1907, p. 68.

Corbicula Lacoini Germain, T1, [XI], 1905,

p. 487.

Curvella Guerini Germain, XI, [XII],

1907, p. 349.

Curvella vitrea Germain, XIV, [XIV],

1908, p. 125.

Ennea Gravieri Germain, IX, [XII], 1907.

p. 64.

Ennea (Sphinctostrema) Joubini Germain,

XXXIII, [XVIII], 1912, p 318.

Ennea (Excisa) Lamollei Germain, XXVT,

[XVII], 1911, p. 232.

Ferussacia Chudeaui Germain, XXVII,

[XVII], 1911, p. 327.

GRANULARION Germain, XXXII, [ XVII],

1912, p. 296.

HALOLIMNOHELIX Germain,

XXXIX, [XIX], 1913, p. 360.

Helicarion Duporti Germain,

FEV; 1942, p. 256.

Helicarion Roubaudi Germain , XXII, [ XV],

1909, p. 39.

Helix (Euparypha) Chudeaui Germain,

XVI, [XIV], 1908, p. 290.

Helix (Jacosta) Gautieri Germain, XVI,

[XIV], 1908, p. 291.

Homorus Courteti Germain, XI, [XII],

1907, p. 348.

XXXII,

Lanistes bicarinatus Germain, XIT, [XIE],

1907, p. 428.

Lanistes gribinguiensis Germain, 1, [XI],

1905, p. 487.

Limicolaria Alluaudi Germain, XIX, [XV],

1909, p. 377.

Limicolaria Gestroi Germain , XVIT, [XV],

1909, p. 272.

Limicolaria rectistrisata Smith, var. mela-

nomphalus Germain, XVIT, [XV], 1909,

pe 371-

Limicolaria turriformis Martens. var. Lacoini

Germain, 1, [XI], 1905, p. 483; -

var. obesa Germain, V, [XII], 1906,

P. 171.

Limicolaria turris (Pfeiffer), var. Duper-

thuisi Germain, V, [XII], 1906,

p. 108.

Limnaea africana Ruppell, var. azaoua-

densis Germain, XVIII, [XV], 1909,

P. 372.

Limnaea Chudeaui Germain, X, [XII],

1007, D. 272.

Limnaea tchadiensis Germain, 1, [XI],

1905, p. 484.

Limnaea Vignoni Germain, XXI, [XV],

1909, p. 474.

MASSAIHELIX Germain, XXXIX, [XIX],

1913, p. 302,

me de

Mutela Alluaudi Germain, XXII, [XV],

1909, p. 544.

Mutela angustata Sowerby, var. curta Ger-

main, V, [XII], 1906, p. 174; — var.

ponderosa Germain, IF, [XII], 1906,

p. 26.

Mutelina complanata Jousseaume, var.

curta Germain, IX, [XIII], 1907,

p. 68.

Mutelina falemeensis Germain, IX, [XII],

1907, p. 67...

Mutelina Mabillei (de Rochebrune), var.

Frasi Germain, IX, [XHF}, 1907, p. 67;

- Var. Gaillardi Germain, XXI, [XV],

1909; p. 477.

Opeas Lemoinei Germain, XXXE, | XVI |,

1912, p. 299.

Opeas subpauper Germain,

[XVHI], 1912, p. 824.

XXXHI,

Physa (Pyrgophysa) Dautzenberpi Germain,

E, [XI], 1905, p. 186.

Physa (Isidora) Joubini Germain, X .[ XI |,

1907, p. 275.

Physa (Isidora) tchadiensis Germain, 1,

IXI], 1905, p. 185; - var disjuncta

Germain, I, [XI], 1905, p. 485; —

var. regularis Germain, EF, | XI}, 1905,

p. 485; — var. ex forma : elata Ger-

main, ventricosa Germain, I, [XI],

1909, p. 485 ; - brevispira Germain, F,

[XI], 1905, p. 486; — var. ex colore :

albida Germain, castanea German,

translucida Germain, 1, [XF], 1905,

p. 486.

Physa (Isidora) Vaneyi

[XI], 1907, P. 65.

Physa ( Aplecta) Waterlon Germain , XXVIT,

[XVII I, 1911, p. 322.

Physopsis Martensi Germain, EX, [XI },

1907; p. 65.

Pisidium Landeroini Germain, XXI, [XV],

1009, p. 476.

Pisidium ruwen:oriensis Germain, XXIV,

EXVIFT, 19114. p. 135.

Planorbis Chudeaui Germain, X, [XIHI|,

1907, p. 274.

Planorbis Gardei Germain, XXI, [XV],

1909, p. 475.

Planorbis Tilhoi Germain, XXEV, {XVI},

1911, p. 134. ;

Germain, IX,

Pliodon Hardeleti Germain, II, [XIT |,

1906, p. 56; -- var. Molli Germain,

IT, [XH], 1906, p. 58.

Pliodon tehadiensis Germain, IV, [XI].

1906, p. 60. ,

PSEUDEUPERA Germain, XXXVIII, [ XIX|,

1918, p. 299.

Pseudoglessula Fischeri XIV,

[XIV], 1908, p. 126.

Pseudotrochus Bell Germain, XEH, [XI],

1908, p. 53.

Germain ,

Pseudotrochus superbus Germain, XXVIÉ,

[XVII] ;-1911, p. 320.

SCULPTIFERUSSACIA Germain, XXVÉII,

[XVII], 1911, p. 327.

Spatha Mabillei Jousseaume, var. maæmou-

nensis Germain, IX, [XIII], 1907,

p:°07-

Spatha rubens de Lamarck, var. Chudeaui

Germain, IX, [XII], 1907, p. 66.

Spatha Sluhlmanni Martens, var. comoeen-

sis Germain, XIV, [XIV], 1908, p. 127.

Streptaxis (Artemonopsis) Chevalieri Ger-

main, XIV, [XIV], 1908, p. 125.

Streptostele Feai Gérnrain, XXXHE, [XVI],

1912. p 819.

Subulina Feai Germain, XXXHE, [XV],

1912, p. 320.

Subulina krebedjeensis Germain , IX, [XHI],

1907, p. 65.

Succinea Chudeaui Germain, X, [XI],

1907, p. 271.

Succinea Lauzannei Germain, XXE, [XV],

1909, p. 473.

Succinea tchadiensis Germain, X, [XI],

1907, P. 270.

Thapsia Lamyi Germain, XF, [XII], 1907,

p. 545.

Thapsia uyikana Smith, var. Courteti

Germain, IX, [XIII], 1907, p. 64.

Trochonanina crenulata Germain, E, [XI],

1909, p. 484.

Trochonanina quinquefilaris Germain , XXVE,

[XVII], 1911, pe 288.

Unio bangoranensis Germain, IX, [XHH},

1907, p. 606.

bts el de ter di

— 975 —

Unio Chivoti Germain, IX, [XII], 1907,

p. 66

Unio Gaillardi Germain, XXI, [XV},

1909, p. bh.

Unio Hauttecœuri Bourguignat, mut. ex

colore : castanea, fusea, lutescens, nigra,

ornata et viridis Germain; mut. ex for-

ma : compressa, eurta, elongata, glo-

bosa, intermedia et subcompressæ Ger-

main, VI, [XII], 1906, p. 305.

Unio Janneli Germain, XXXVI, [XIX],

1913, p. 230.

Unio Kæhleri Germain, XXIF,[ XV},1909,

l'E 5h. .

Unio Lacoini Germain, var. Chudeauè Ger-

main, XXII, [AV], 1909, p. 541.

Unio Lourdeli Bourguignat, var. Smithi

Germain, VI, [ XII], 1906, p. 306.

Unio Monceti Bourpuignat, var. rubra

Germain, VI, [XII], 1906, p. 306.

Unio nguigmiensis Germain, XXIT, [XV],

1909, p. 540.

Uniao Koubaudi de Rochebrune , XIT, [XIT},

1907, p. 429.

Unio Ruellani Bourguignat, var. Bayoni

Germain, XVII, [XV], 1909, p. 275.

Valvata Tilhoi Germain, XIX, [XV], 1909,

p. 376.

Veronicella Gaillardi Germain, XXIV,

EXVIIE, 1911, p. 133.

euh dc:

E. INDEX ALPHABÉTIQUE

Achatina balteata Reeve (jeune individu),

XL, [XIX], 1913, p. 353.

Achatina marginata Swainson, var. Four-

neaui Germain, XXV, [XVII], 1911.

p. 225.

Ætheria elliptica de Lamarck, XVIT, [XV],

1909, PI. III et P1 IV.

Ampullaria gradata Smith (individus jeu-

nes), VI, [XII], 1906, p. 298. .

Ampullaria ovata Olivier, var. lamellosa

Germain, XXXIII, [XVIII], 1912,

p. 32/.

Chelidonopsis arietina (de Rochebrune),

XV, [XIV], 1908, p. 162.

Chelidonopsis Roubaudi

[XIV], 1908, p. 161.

Cleopatra Poutrini Germain, XXXVIK, [XIX],

1913, p. 288.

Germain, XV,

Corbicula Ægyptiaca Bourguignat, VIIT,

[XII], 1906, p. 582.

Corbicula Cameroni Bourguignat, VIIT,

[XII], 1906, p. 585.

Corbicula consobrina Caïlliaud , VIT, [XIT],

1966, p. 582.

Cerbicula Jouberti Bourguignat, VII,

[XII], 1906, p. 583.

. Corbicula Degousei Bourguignat,

|XIT], 1906, p. 582.

Corbicula Kynganica Bourguignat, VIIT,

]JXII], 1906, p. 583.

Corbicula Lavigeriana Bourguignat, VIII,

[XII], 1906, p. 583.

Corbicula subtruncata Bourguignat, VIIT,

[XII], 1906, p. 582.

Curvella Guerini Germain, XI. [XIII],

1907, p. 3b0.

VIIL,

Ennea Lamollei Germain, XXVI, [XVII],

1911, p. 232.

Helicarion Duporti Germain, XXXII, [ XVIIT |.

1912, p. 257.

Helicarion Roubaudi Germain, XXII, [XV].

1909, p. 530.

DES ESPÈCES FIGURÉES.

Helicarion Sowerbyi (Pfeiffer), XXV,[XVIL |,

109144, p924,

Homorus Courteti Germain,

XI, [XI],

1907, p. 349.

Lanistes bicarinatus Germain, XII, | XI],

1907, p. 428.

Limicolaria Gestroi Germain, XVII, [XV].

1905, p. 272.

Limicolaria turriformis Martens, var. obesa

Germain, V, [XII], 1906, p. 169.

Limnaea Chudeaui Germain, X, [XIII],

1907, D: 279.

Mutela Alluaudi Germain, XXII, [XV],

1909, PI. VIIL.

Mutela angustata (Sowerby), var. curta Ger-

main, V, [XI], 1906, p.174; — var.

ponderosa Germain, III, [XII], 1906,

p. 56.

Opeas Lemoinei Germain, XXXIT, [XVII],

1919; p. 2600:

Physa (Isidora) Joubini Germain, X , | XII],

1907, p. 273.

Physa (Aplecta) Waterloti Germain , XXVIH,

[XVII], 1911, p. 323.

Planorbis Chudeaui Germain, X, [XII],

1907, p. 274.

Pliodon Hardeleti Germain, IT, [XI],

1906, p. 57; — var. Molli Germain,

IT, [XI], 1906, p. 57.

Pliodon tchadiensis Germain, IV, [XI],

1906, p. 60.

Pseudotrochus Belli Germain, XII, [XIV],

1906, p. 54.

Pseudotrochus superbus Germain, XXVIT,

[AVH ES gt; ps

Spatha oppicata de Rochebrune , XXXVIIF,

[XIX], 1913, PI. XIT, fig. 69.

277 —

Spatha Protchei de Rochebrune, XXII, | Unio Briarti Dautzenberg, XXXVIHI, | XIX |,

[XV], 1909, PI. VIII, fig. 46. 1913, PI. XI, fig. 67-68.

Spatha rubens (de Lamarck) XXXVIIT, | Unio Gaillardi Germain, XXI, | XV |, 1909.

[XIX], 1913, PI. XIT, fig. 70. PI. VITE, fig. 41-49.

Streptaxis Maugerae Gray, XXVI, [XVII], | Unio hypsiprymnus Martens, VI, [XI],

1911, p. 228, et PI. INT, fig. 3-4. 1906, p. 303.

Streptostele Feai Germain, XXXIIT, [ XVIII], | Unio Jourdyi Germain, XXXV, [XVI],

1912, p. 320. 1912, p. 439.

Succinea Chudeaui Germain, X, [XIII], | Unio Kæhleri Germain, XXII, [XV |, 1909,

1907, p. 271. pl. VIII, fig. 43, 4h et 47.

Succinea tchadiensis Germain, X, [XIII], | Unio landanensis Shepman, XII, [XI |,

1007.;p. 271. 1907, p. 30.

Unio nguigmiensis Germain, XXII, | XV],

1900, p. 539.

Thapsia Lamyi Germain, XI, [XIII], | Unio Roubaudi de Rochebrune, XII, [XII],

1907, p. 345. 1907, p. 429.

Trochonanina quinquefilaris Germain , XXVI, | Unio Ruellani Bourguignat, var. Bayoni

PAU 0i012..p 334, et, PI. III, Germain, XVII, [XV], 1909, PI. IT,

fig. 1-2. fig. 36.

— 978 —

F. Ixnex ALPHABÉTIQUE pes Noms GÉOGRAPHIQUES.

Adrar (Montagnes de 1’), XXVIIF, [XVIT],

1911, p. 328, 326, 327.

Agringa (Puits, -Egueï) , XXE, [XV}, 1909,

p. 476.

Ahaggar, X, [XII], 1907, p. 270.

Albert-Edouard (lac), XXX, [XVIH],

1919, p. 77 et suiv.

Alfma (riv., affluent du Congo),

[XV], 1909, p. 545.

Amathié (village, — sillon du Bahr-el-Gha-

zal, pays bas du Tchad), XXXE, [XVHI |,

1912, p. 83, 84.

Am Räya (village, — Bahr-el-Ghazal

moyen), XXIIT, [XVI], 1910, p. 269.

Angola, X, [XIII], 1907, p. 270.

Anno-Bom (ile — Golfe de Guinée),

XXXIIT, [XVIII], 1912, p. 319.

Askia (Chenal d’ — Sud de Tombouctou),

XXP [XV], 1909. p. 470) za, 47.

Atar (village de l'Adrar - Mauritanie),

XXVIIT, [XVII], 1911, p. 325, 327.

Azaouad (N.-E. de Tombouctou), XVII,

[XV], 1909, p. 371 et suiv.; - XX,

[XV I:t49008 p.713 400 = XATIE,

[XVI], 1910, p.207.

XXIT,

Bagamoyo (village sur le fleuve Kyngani,

E. ‘Afr.), VIIL, [XI]: 1906, p. 564,

583.

Bahr -el-Ghazal (aff. du Nil), XXXIV,

[XVIII], 1912, p. 433 et suiv.

Bahr-el-Ghazal (Province du), XXXIV,

[XVIT], 1912, p. 433 et suiv.

Bahr-el-Ghazal (tributaire du Tchad),

AXIS TAN | 221009 , p.479; AXIN;

[XVI], 1910, p. 204, 205, 209; -

XXXI, [XVIII], 1912, p. 84.

Bangoran (riv., aff. du Chari], IX,

[XIII], 1907, p. 66, 68.

Bengou (Mare de - Territoire du Niger),

XXXIII, [XVIII], 1912, p. 323.

Beso (village — Haut Oubangui), XI,

[XIII], 1907, p. 348.

Bikoro (bords du lac Tumba, bassin du

Congo), XXXVIT, [XIX|, 1913, p. 286.

Blane (Cap - Mauritanie), XVI, [XIV],

1908, p. 290, 291.

Bodelé, XXII, [XVI], 1910, p. 304,

205, 210, 911.

Boguent (zone d'inondation du Sénégal),

XVIII, [XV], 1909, p. 373.

Bokou (aff. de l’Oubangui),

[XVHI}, 1912, p. 433.

Bol (village — Bords du Tehad), V, [XI],

1906, p. 166; - XXIV, [XVII], 1911,

p. 134.

Borkou, XXHI, [ XVI}, 1910, p. 206.

Bossa (village — Bords du Tchad), XXI,

[XV], 1909, p. 475.

Bouchia (lac de — Bassin du Lobaye),

XXXVII, [XIX], 1913, p. 290.

Bougouman (village sur le Chari), I, [XI],

1905, p. A87.

Boungoul (village - Territ. du Chari), XI,

[XIII], 1907, p. 345, 346.

Bounji (village - Congo français), XXIT,

[XV], 1909, p. 543.

Bouroukrou (village — (Côte d'Ivoire),

XIV, [XIV], 1908, p. 125.

Brazzaville (Congo français), XII, { XHIT |,

1907, p. 425 et suiv., — XV, [XIV],

1908, p. 160 et suiv.; - XXII, [XV],

1909, p. 540.

XXXIV,

Bugula (He de [Archipel Sesse, Victoria-

Nyanza |), XVIT, [XV], 1909, p. 271,

275. 274,276, 270

Bujungola (Est africain), XXXIX, |XIX |],

1913, p. 391.

Bukoba (village - Bords du Victoria-Nyanza),

XXXIX, [XIX], 1913, p. 350.

Butumbi (Est Africain), XXXIX, [XIX],

1913, p. 391.

Buvuma (lle de [ Archipel Sesse, Victoria-

Nyanza]), XVII, [XV], 1909, p. 271.

Camayenne (Envir. de Konakry, Guinée

franc.), XXXII, [XVIII], 1912, p.258,

259.

Cameroun, XI, [XIII], 1907, p. 343,

347;- XXVII, [XVII], 1911, p. 320; -

XXXIT, [XVIII], 1912, p. 254, 256,

261 ; — XXXIX, [XIX], 1913, p. 349.

Cassine (Rio - Guinée portugaise), XXXIIT,

[XVIII], 1912, p. 322.

— 279 —

Chari (Fleuve, et Territoire du), 1, [XF],

1905, p, 483 et suiv.; — V,[ XII], 1906.

p. 466, 168, 169; — XI, [XIII |, 1907,

p. 343 et suiv.; — XXII, [XVI], 1910,

p. 241; = AMXXV, [ XVII}, 1912, p.

h38, ho; = XXXVI, [XIX}, 1915,

p. 230.

Colimbine (riv. — Soudan français), V,

[XH}, 1906, p. 173.

Comoé (fleuve — Côte d'Ivoire), XIV,

[XIV], 1908, p. 127.

Congo (Bassin du), XI, [XII], 1907,

p. 347; — XIE, [XIII], 1907, p. 425

et suiv.; — XII, [XIV], 1908, p. 53

et suiv.; — XV, [XIV], 1908, p. 160

et suiv.; — XXVI, [XVII], 1911,

p. 237; - XXXAVII, [XIX], 1913,

p. 282; XXXVIT, [ XIX}, 1913, p. 294;

- XL, [XIX}, 1913, p. 352 et suiv.

Congo français, XXV, [XVI], 1911,

p. 220.

Corbol (Pays du Moyen-Chari), V, [XH},

1906, p. 168.

Côte de l'Or, XXVII, [XVII], 1911,

p. 320.

Côte d’Ivoire, XIV, [XIV], 1908, p, 194

et suiv.; — XXVIF, [XVII}, 1911,

p. 320.

Dahomey, XXVIF, [XVII], 4914, p. 319

el suiv.

Derema (village de YUssambara, E. Afr.).

XXXIX, [XIX], 1913, p. 351.

Djourab, XXIIT, [XVI], 1910, p. 206,

207, 208, 209, 210, 211; XXXVIIT,

[XX], 1913, p. 295.

Dungass (Mare de — Entre le Niger et le

Tchad), XXIV, [XVII], 1911, p. 134.

Eguei, XIX [XV], 1909, p. 375, 376,

377; — XXI, [XV], 1909, p. 473; -

XXII, [XVI], 1910, p. 204 et suiv. ; -

XXXVII, [XIX}, 1918. p. 282, °87,

289, 2903 — XXXVIH, [XIX}, 1913,

P. 291, 299.

Égypte (Rapport des faunes terr. et eau

douce comparable à eelui observé en

Mauritanie), XXVIH, [XVI], 1911,

p. 326.

Entébé (village au N. de Victoria-Nyanza),

VI, [XII], 1906, p. 296 et suiv.

Étienne (Port) [ Mauritanie}, XVI, [XIV],

1908, p. 290, 291.

Faguibine (lac — Environs de Tombouc-

tou), XVIII, [XV], 1909, p. 371, 372.

Falémé (fleuve de Sénégambie), IX,

[XII], 1907, p. 67.

Findar (village sur le Gribingui), XXXI,

: [XVIH], 1912, p. 83.

Fort Archambault (sur le Chart), IX,

[XHE], 1907, p. 66; -— XI, [XI },

1907, p. 391.

Fort de Possel (sur le Haut-Oubangui),

XI, [XIII], 1907, p. 348.

Fort Lamy (sur le Chari), 1, [XI], 1905,

p. 483 et suiv.; - V, [XH], 1906,

p. 166, 168, 169; - XIX, [XV},

1909, p. 370, 376, 377; — XXXVII,

[XIX], 1913, p. 287, 289, 290; -

XXXVIIT, [XIX}, 19143, p. 291, 295.

Fort Rousset (Moyen-Conga}), XL, [XIX|,

1913, p. 302, 354 et suiv,

Gazaffa (Mare de — Entre le Niger et le

Tchad), XXIV, [XVII], 1911, p. 134.

Golungo-Alto (Distriet de - Angola),

XXVI, [XVIE}, 1911, p. 231.

Gribingui (riv.}, 1, [XI], 1905, p. 487;

- IX, [XII }, 1907, p. 66 ét suiv.; —

XI, [XHI}, 1907, p. 343 et suiv.; -

XXXI, [XVI], 1913, p. 83.

Guéranda (village de l'Égueï), XIX, [XV],

1909, p. 376.

Guidimouni (Étangs dé — Entre le Niger

et le Tchad), XXIV, [XVII], 1911,

p. 134.

Guinée française, XXXIT, [| XVIII}, 1912,

p. 254 et suiv.

Guinée portugaise, XXXIF, [XVHI}, 1912,

D 204 5; AXXHIL,» | XVHEIS 4042,

p. 318.

Hadjer el-Hamis (Piton de — Lac Tehad),

I, [XI], 1905, p. 486; - II, [ XI},

1906. p. 53.

Hangara (will. - Éguei), XIX, [XV|},

1909, p. 376; - XXI, [XV], 1g09,

p. 476.

Infante D. Henrique (Roca - Ile du

Prince), XXXITE, [XVIHE}, 1912, p. 319,

390, 391.

Iro (lac — Moyen-Chari), V, [XIF},

1906, p. 168.

— 280 —

Issa-Ber (bras du Niger), XXI, [XV],

1909, p. A7.

Ivindo (riv. — Congo français), XXV,

[XVINT; 190€, pass eue

Kabarah (S. de Tombouctou), XXI, [XV].

1909, p. 469, 47o.

Kanassorom (village — rive O. du Tchad),

V, [XII], 1906, p. 166.

Kanem, XXIIT, [XVI], 1910, p.

206, 211, 212.

Karevia (Est africain), XXXIX, [XIX|,

1913, p. 390.

Karonga (village, bords du Nyassa), VIT,

[XII], 1906, p. 584.

205,

Kasindi (poste belge du lac Albert-

Edouard), XXX, [XVIII], 1912, p.

80. 81, 82.

Kenia (mont), XXXIX, [XIX], 1913,

p. 349. -

Kerchi (village — province du Bahr-el-

Ghazal nilotique), XXX1V, [XVIII], 1912,

p. 435, 436.

Khor-Gombella (village - bords du Souek.

aff. du Bahr-el-Ghazal nilotique),

XXXIV, [XVIII], 1912, p. 437.

Kibanga (village — bords du Tanganyika),

VII, [XII], 1906, p. 579, 584; -

XVIIT, [XV], 1909, p. 373.

Kichuchu (rocher - Ruwenzori),

[XVIT], 1911, p. 135.

Kilima N'djaro, XIX, [XV],1909, p. 378;

— XXIV, [XVII], 1911, p. 133, 130; —

XXXIX, [XIX], 1913, p. 349 et suiv.

Kiri (île du Tehad) 1, [XI], 1905,

p. 486, 187, 188.

Kirima (village, N. O. du lac Albert-

Edouard), XXX, [XVIII], 1912, p. 81.

Kollangui [Étangs de - Guinée franc.),

XXII, [XV], 1909, p. 542.

Kologo (village - rive E. du Tchad), V,

[XII], 1906, p. 166.

Komadougou-Yobé (aff. du Tchad), XXIIT.

[XVI], 1910, p. 205.

XXIV,

Kome (ile - archipel Sesse, Victoria-

Nyanza }), XVII, [XV], 1909, p. 272.

Konakry (Guinée), XI, [XII], 1907,

p. 343, 3443; — XXXII [XVIII], 1912,

p. 254 et suiv.

Koro-Torao (Haut Bahr-el-Ghazal), XXII,

[XVI], 1910, p. 205, 209.

Kouka (rives du Tchad), V,[XIT], 1996.

p. 166.

Koukourdei (Puits — Égueï), XXE, LR

1909, p. 476. :

Kouloua (village — bords du Tchad), X,

[XIII], 1907, p. 272, 273; = XXI,

[XV], 1909, p. 474, 475.

Kouom (village - Moyen-Chari), XI, [ XII),

1907, p. 346, 348, 350.

Kourt (archipel - Lac Tchad), I, [XI],

1905, p. 486; — IV, [XII], 1906, p. 58;

— 1X, [XI], 1907, p. 65. |

Kourossa (archipel du Tchad), I, [XI],

1905, p. 486, 187, 188.

Kousri (village — Territoire du Chari),

XIII], 1907, p. 345, 350.

Krebedjé (Cercle de - Territoire du Chari),

IX, [XII], 1907, p. 65; - XI, [XII!],

1907, p. 343 et suiv.

Kyngani (fleuve — Est africain), VIN,

[XII], 1906, p. 582, 583.

Libreville, XI, [XIII], 1907, p. 344.

Lobaye (aff. de lOubangui), XXXVIT,

[XVIII], 1912, p. 283 et suiv.; — XL;

[XIX |, 1913, p. 352 et suiv.

Lualaba (aff. du Haut-Congo), XXXIX,

[XIX], 1913, p. 350.

Makoua (village —- Congo français), XXV,

[XVII], 1911, p. 223, 224, 926.

Mamoun (Le - Pays du Territoire du

Chari), IX, [XI], 1907, p. 66 et

sulv.

Manyéma (Haut-Congo),

1907, p. 426.

Marvisch (riv. — Gabon), XXV, [XVII],

1911, p. 224, 226.

Massaï (Pays des — Est africain], XXXIX,

[XIX], 1913, p. 352.

Mauritanie, XVI, [XIV], 1908, p. 290.

291; — XXVII, [XVII], 1911, p. 325

et suiv.

M'Bagha (pays -— Bassin du Lobaye),

XXXVII, [XIX], 1913, p. 283 et suiv.

M'Baïki (village sur le Lobaye, aff. de

l'Oubangui), XL , [XIX], 1913, p. 352,

354 et suiv.

M'Bamou (ile du Stanley Pool, Congo),

XII, [XIII], 1907, p. 425 et 430; -

XXXIV, [XVIII], 1912, p. 433.

Moguedouchou (Est africain), XIX, [XV],

1909, p. 376.

Mokaka (Congo), XXII,

p. 543.

XII, [XIL),

[XV], 1909.

— 281 —

M'pala (village, O. du Tauganyika), VIT,

[XII], 1906, p. 579, 980.

Mukubu (Vaïlée du - Ruwenzori E.),

XXXIX, [XIX}, 1913, p. 351.

N'Djolé (village sur l'Ogooué), XXV,

[XVII], 1911, p. 222.

Ndukali (village — bords du Vicloria-

Nyanza), VI, [XI], 1906, p. 299.

Negelona-Kindora (village — N.-E. du

hd), LE [XI]; 1906, p. 488; — Il,

[XI], 1906, p. 488.

N'Guigmi (village - Bords du Tchad), X, |

RHP|,-#907, p. 270, 274; — XXI,

[XV], 1909, p. 474, 475; -— XXII,

[XV], 1909, p. 5lo, 541.

Niellims (village — Moyen Chari), XT,

[XII], 1907, p. 345.

Niger (ancienne communication avec Île

Nil, d’après la tradition), XXI, [XV],

1909 , p. 475.

Niger (communication qualernaire avec le

Tchad), XXII, [XVI], 1910, p. 212.

Niger (fleuve), IX, [XVII], 1907, p. 67;

XI, [XI], 1907, p. 351; — XXXIIT,

[XVI], 1912, p. 323; - XXXVIIT,

[XIX], 1913, p. 292.

Nil (ancienne communication avec le Niger,

d’après la tradition, XXI, [ XV] 1909,

p. 475.

Nil (communication quaternaire avec le

Tchad), XXI, [XV], 1909. p. 473; -

XXII, [XVI], 1910, p. 206, 212.

Nil (fleuve), I, [XI], 1905, p. 488;

— XXXIV, [XVIII], 1912, p. 433.

N’Kogo (village — Congo franc.), XXV,

[XVII], 1911, p. 222.

Nonconta (village — province du Bakr-el-

Ghazal nilotique), XXXIV, [XVIII],

1912, p. 439.

Nyangwé (village — Haut-Congo), XIT,

[XII], 1907, p. 426.

Nyassa (lac), VII, [XIT], 1906, p. 584;

- XXX, [XVIIL], 1912, p. 77.

Nyassaland, XI, [XIII], 1907, p. 345.

Oeste (Bahia do — Ile du Prince), XXXHIT,

[XVIII], 1912, p. 322.

Ouabi (riv.), XIX, [XV], 1909, p. 376.

Ouani (village de l'Égueï), XXI, [XV],

1909, p. 476.

Ouassoulou (village, sur le

XXXVIIT, [XIX], 1915, p. 292.

Niger),

Oubangui, 1, [XI], 1905, p. 487; — XT,

[XI], 1907, p. 348; — XIX, [XV],

1909, p. 370; — XXXIV, [XVI |,

1919, p. 433; — XXXVIT, [XIX],

1913, p. 282; — XXXVIIT, [XIX|,

1943, P. 292, 209,120, 20:

Port-Etienne (Mauritanie), XVI, [XIV|,

1908, p. 290, 291.

Porto-Novo (Dahomey), XXVIT, [XVII].

1911, p. 319 et suiv.

Prince (Ile du — Golfe de Guinée), XXXHIT,

[XVIII], 1912, p. 318 et suiv.

Querké (Village — frontière française du

Liberia), XXVI, [XVII], 1911, p. 227

et Suiv.

Rimbio (village — bassin du Bokou, affluent

de l’Oubangui), XXXIV, [XVIII], 1912,

p. 435, 436.

Roum (ile -— près de Konakry, Guinée

francç.), XXXII, [XVIII], 1912, p. 254

et suiv.

Rumbwa (village bords du Victoria-

Nyanza), XVII, [XV], 1909, p. 274,

275.

Runssoro (Est africain), XXXIX. [XIX].

1913, p. 390, 3D1.

Ruwenzori, XIX, [XV], 1909, p. 379,

378; — XXIV, [XVII], 1911, p. 135,

134; — XXXIX, [XIX], 1913, p. 349

et suiv.

Saoura (riv.), XVII, [XV], 1909, p. 371.

Sassandra (fleuve — Côte d'Ivoire), XIV,

[XIV], 1908, p. 126.

Sénégal, XXXII, [XVIII], 1912, p. 254,

259, 262.

Sénégambie , XXVITL, [ XVIT |, 1911, p. 320;

- XXVI{IT, [XVII], 1911, p. 326.

Sesse (archipel - N. W. du Victoria-

Nyanza), XVIT, [XV], 1909, p. 270,

271.

Sierra - Leone, XXVI, [XVII], 1911,

p: 229 ; - XXXIT, [XVIII], 1912, p. 261.

Soubré (village — bassin du Sassandra,

Côte d'Ivoire), XIV, [XIV], 1908,

p. 146:

Soueh (affluent du Bahr-el-Ghazal nilo-

tique), XXXIV, [XVII |, 1912, p. 433,

135, 4306.

— 282 —

Stanley-Pool (lac du Moyen-Gongo), XH,

[XITI], 4907. p:: 495, Ha7;= "XV,

[XIV], 1908, p. 161.

Tanganyika (lac), VI, [XII], 41906,

p. 296; — VIT, [XII], 1906, p. 577 et

suiv.; — XXIX, [XVII], 1911, p. 436

et suiv.;— XXXI, [XVII], 4942, p. 77:

79; — XXXVII, [XIX], 4913, p. 285; -

XXXIX, [XIX], 1913, p. 350.

Taoudeni (village — Mauritanie], XVIII,

[XV], 1909, p. 371.

Tchad (lac), 1, [XI], 1905, p. 483 et

suiv.; — IT, [XII], 1906, p. 52 et suiv.;

- IT, [XI], 1906, p. 55 et suiv., -

1V, [XII], 1906, p. 58 et suiv.; — V,

[XI], 1906, p. 166 et suiv.; — VI,

[XI], 1906, p. 301; - IX, [XIII],

1907, p. 65 et suiv.;, —- X, [XII].

1907, :p. 269 et suiv.; — XI, [XIII],

1907, p. 343 et suiv.; — XX, [XV],

1909, p. 471; — XXI, [XV], 1909,

p. 475, k97; - XXII, [XVI], 1010,

p. 204, 206; — XXIV, [XVII], 1911,

p. 133; - XXXI, [XVIII], 1912, p. 83

et suiv.; — XXXVII[XIX |, 1913, p. 282,

286, 287, 290; — XXXVIIT, [XIX],

1913, p. 291.

Tchad (ancienne communication avec le

Nil], XXI, [XV], 1909, p. 473.

Tchad (Pays-Bas du), XXXI, [XVII],

1912, p. 83 et suiv.

Tchad quaternaire, XXII, [XVI], 1910,

p. 212.

Tété (village = Territoire du Chari), IX,

[XII], 1907, p. 64; - XI, [XI],

1907, p. 345-346.

Tit (village du Sahara), X, [XIII], 1907, :

p. 270.

Togoland, XXXIT, [XVIII], 4919, p. 261. |

Tombouctou, XX, [XV], 1909. p. 469;-

XXII, [ XVI], 1910, p. 207.

Tombouctou (Golfe quaternaire de), XVI,

[XV], 1909, p. 371.

Toro (pays à l'E. du Tchad), XXIN,

[XVI], 1910, p. 204, 205, 209, 511,

219,

Touat (Le - Sahara), X, [XIII], 1907,

P. 270.

Trebou (village des bords du lac Tumba, :

bassin du Congo), XXXVIT, [XIX],

1948, p. 28b et suiy.

Tsana (lac — Abyssinie), XVII, [XV],

1909, p. 270, 273.

Tumba (lac - bassin du Congo), XXXVII,

[XIX], 1913, p, 285 et suiv.

Uganda, XIX, [XV], 1909, p. 375.

Ugoï (rivière - Est africain), VIII, [XH |,

1906, p. 584.

Ussagara (Région de 1 - Est africain),

XXXVIT, [XIX], 1943, p. 285.

Ussambara (Pays de 1 — Est africain),

XXXIX, [XIX], 1913, p. 864.

Victoria-Nyanza (lac), 1, [X1], 41905,

p. 488; — VI, [XII], 1906, p. 596 et

suiv.;— XXII, [XV], 1909, p. 049,644;

— XXX, [XVHI], 1912, p. 77, 79: 81;

XXXIX, [XIX], 1918, p. 850.

Wimi (Rivière de la Zone inférieure du

Ruwenzori), XXIV, [XVII], 1911, p.155.

Witschumbi (poste du S. de TAlbert-

Edouard), XXX, [XVINT], 1913, p. 80,

81, 82.

Zanzibar, 1, [XI], 1905, p. 483 et sui.

Zongo (village sur l'Oubangui), XXXVIIT,

[XIX], 1913, p. 292, 293, 294, 299.

Pen: | NES

CoxrriBUTIONS À LA FauNg Maracozocique

DE L'AWRIQUE ÉQUATORIALE ,

par M. Louis GERMAIN.

XLIC

MoLLUSQUES NOUVEAUX DES ÎLES DU GOLFE DE GUINÉE.

De 1897 à 1903, le voyageur italien L. Fra réunit, en Afrique occi-

dentale et dans les îles du golfe de Guinée, une riche collection de Mol-

lusques terrestres et fluviatiles appartenant aujourd’hui au Musée Civique

d'histoire naturelle de la ville de Gênes. Le directeur de cet établissement,

le D'R. Gesrro, a bien voulu me confier l'étude de ces matériaux qui

apportent une contribution d’une réelle importance à la faune malaco-

logique d'îles aussi peu connues, au point de vue zoologique, que Fer-

nando-Po ou Annobon.

Les espèces nouvelles sont relativement nombreuses, Deux d’entre elles

sont particulièrement intéressantes : l'une [ Streptostele ( Eustreptostele) trun-

cata Germain, nov. sp. | est le type du nouveau sous-venre EUSTREPTO-

STÉLE; l’autre est une Sitale | Sitala (Prositala) fernandopoensis Germain

nov, sp. | pour laquelle j'ai créé le sous-genre PROSITALA. Les autres,

espèces nouvelles, dont on trouvera les descriptions dans cette note appar-

tiennent à des genres qui ont tous des représentants sur le continent

africain ©?

Ennea (Uniplicaria) Gestroi Germain, n0v. sp.

Coquille très petite, presque régulièrement cylindrique; spire composée

de 6 tours à croissance lente et régulière séparés par des sutures linéaires

G) Avec la note XLI commence la neuxièmMe sémie de ces Contributions. Afin de

+ , * y , p » LM)

rendre les recherches plus faciles, j'ai publié ci-joint un /ndex alphabétique des

espèces étudiées dans les fascicules I à XL (1905 à 1913).

®) Les espèces nouvelles décrites ici seront figurées dans un mémoire étendu

consacré aux récoltes de L. Fea, mémoire qui doit paraître prochainement dans

les Annali del Museo Cinico di Storia Naturale di Genova.

284 —

bien indiquées ; dernier tour médiocre, subeylindrique, arrondi; ouverture

petite, oblique, subpyriforme, anguleuse en haut, largement convexe à la

base; bords marginaux réunis par une forte callosité blanche; une lamelle

pariétale réduite à un bouton médiocrement saillant; péristome continu,

un peu épaissi et lépèrement réfléchi; bord externe arqué en avant; bord

columellaire subrectiligne, épaissi en son milieu.

Longueur : 4-4 1/2 millimètres; diamètre : 1 4/5-9 millimètres; hau-

teur de l'ouverture : 1 1/4 millimètre; diamètre de l'ouverture : 1 milli-

mètre.

Test subtransparent, assez solide, d’un corné jaunätre brillant, orné de

stries longitudinales très délicates.

Punta Frailes (Ile de Fernando-Po) [ L. Fra |.

Ennea (Uniplicaria) nemoralis (Germain, nov. sp.

Coquille cylindrique abovée; spire composée de 6-6 1/2 lours à crois-

sance médiocre, les deux premiers très petits et presque enroulés sur le

même plan, le dernier peu développé, atténué à la base, avec un apla-

lissement très peu sensible au-dessus de la callosité aperlurale; sutures

linéaires, bien marquées; fente ombilicale étroitement allongée; ouverture

subverticale, subovalaire, à bords marginaux réunis par une callosité

blanche; une lamelle pariétale médiocre, oblique, beaucoup plus voisine

du bord externe que du bord columellaire; péristome subconlinu, épaissi,

réfléchi; bord externe convexe; un peu arqué en avant, bord columellaire

subrectiligne.

Longueur : 7 1/2 millimètres; diamètre maximum : 3 1/2 millimètres;

diamètre minimum : 3 1/4 millimètres; hauteur de l'ouverture : 2 1/2 milli-

mètres ; diamètre de l'ouverture : 2 millimètres.

Test solide, un peu épais, jaune marron, lisse aux premiers tours et

orné, sur les autres tours, de stries longitudinales costulées, très obliques,

subéquidistantes, plus saillantes sous les sutures.

Celte espèce, qui est assez variable, habite dans la forêt de l'ile d’An-

nobon, entre 4oo et 500 mètres d'altitude [ L. Fea |.

Ennea (Enneastrum) Girardi (rermain, nov. sp.

Goquille subcylindrique ; spire composée de 6-7 tours à croissance régu-

lière séparés par des sulures médiocrement profondes; dernier tour mé-

diocre, atténué à la base; dépression ombilicale médiocre, subtriangulaire ;

scrobiculation te ouverture sublriangulaire, rétrécie à la base,

anguleuse en haut; une lamelle pariétale oblique, saillante, plus voisine

— 285 —

du bord externe que du bord columellaire; deux dents palatales assez sail-

lantes et rapprochées; deux dents columellaires saillantes dans une direc-

tion légèrement ascendante, subégales, l’iuférieure plus rapprochée du

plan de l’ouverture; bord externe subrectiligne, bord columellaire à peine

arqué.

Longueur : 4 1/2 millimètres; diamètre maximum : 2 1/4 millimètres ;

diamètre minimum : 2 millimètres; hauteur de l'ouverture : 1 3/4 milli-

mètre; diamètre de l'ouverture : 1 1/4 millimètre.

Test solide, subopaque, peu brillant; tours embryonnaires presque lisses,

les autres ornés de stries médiocres, peu régulières, beaucoup plus sail-

lantes au voisinage des sutures qui, par suite, sont crenelees.

Bahia de S. Carlos; Musola, entre 500 et 700 mètres d'altitude; Moka,

entre 1,200 et 1,900 mètres d’altitude (Ile de Fernando-Po) [L. Fra].

Ennea (Enneastrum) Feai Germain, nov. sp.

Coquille petite, ovoiïde un peu ventrue; spire composée de 7 tours con-

vexes à croissance assez rapide, séparés par des sutures profondes ; dernier

tour médiocre, arrondi, atténué vers la base, avec une dépression ombili-

cale assez profonde limitée par une angulosité marquée ; ouverture à peine

subquadrangulaire, petite, oblique, à bords marginaux réunis par une cal-

losité blanche très fortement accentuée; péristome continu, épaissi, nette-

ment réfléchi, d’un blanc pur; une lamelle pariétale saillante, oblique,

située plus près du bord externe que du bord columellaire ; une dent pala-

tale petite mais bien saillante, atteignant le péristome; bord externe arqué

en avant; bord columellaire subrectiligne, réfléchi sur la région ombi-

licale.

Longueur : 2 1/2 millimètres; diamètre : 1 1/2 millimètre; hauteur de

l'ouverture : 1 millimètre ; diamètre de l'ouverture : 3/4 millimètre.

Test luisant, solide, subtransparent, jaune clair; tours embryonnaires

avec de très fines stries longitudinales ; autres tours ornés de petites côtes très

sallantes espacées, subégales, blanches sur la tranche sllante, pénétrant,

au dernier tour, dans la dépression ombilicale.

Basilè, entre 4oo et 600 mètres d'altitude, et Musola , entre 6oo et 700

mètres d'altitude (Ile de Fernando-Po) [L. Fra |.

EUSTREPTOSTELE Germain 1915, nov. subgren.

Les espèces de ce nouveau sous-genre diffèrent des vrais Streptostele par

leur columelle tronquée et leur test fortement costulé.

Type: Streptostele truncata Germain, nov. sp.

McséumM. — xx1. 29

— 286 —

Streptostele (Eustreptostelé) truncata Germain, nov. sp.

Coquille petite, turriculée; spire composée de 7 tours à croissance répu-

lière et assez rapide; dernier tour ovalaire, un peu atténué à la base, sou-

vent obtus; sutures linéaires, très fortement marginées ; ouverture oblique,

pyriforme-allongée, à bord marginaux réunis par une callosité blanchâtre ;

péristome épaissi, subréfléchi; bord externe subsinueux, arqué en avant:

columelle très arquée, brusquement et subhorizontalement tronquée à la

base.

Longueur : 4 3/4 millimètres; diamètre : 1 1/4 millimètre; hauteur de

l'ouverture : 1 1/4 millimètre; diamètre de ouverture : 3/4 millimètre.

Test épais, solide, luisant, d’un jaune très clair absolument transparent;

tours embryonnaires lisses; autres tours ornés de petites côtes saillants,

obliques, régulières, subéquidistantes, beaucoup plus accentuées sur la

partie marginée de la suture qui est ainsi fortement crénelée; dernier tour

avec costules plus serrées, presque régulières, remplacées, en dessous,

par des stries longitudinales fines et atténuées vers l'ombilic.

Basilè, entre 4oo et 600 mètres d'altitude (Ile de Fernando-Po)

[L. Fra].

THapPstA THOMENSIS Dohrn.

1866. Helix thomensis Donrx, Malakozool. Blätter, XI, p. 114, Taf. V,

fig. 8-10.

1888. Nanina (Thapsia) thome,.sis Tnvxox, Manual of Conchology, 2° série, Pul-

monata, 1, p. 127, PL XLIT, fig. 2-3.

1908. Thapsia thomensis German, Bulletin Muséum hist. natur. Paris, n° 1, p. 6o.

Variété subthomensis Germain, n0v. var.

Coquille se séparant du type par sa forme beaucoup plus élevée-globu-

leuse; sa spire composée de 5 1/2 tours convexes à croissance assez rapide,

le dernier grand, à peu près aussi convexe en dessus qu'en dessous, com-

primé mais non caréné dans sa partie médiane.

Hauteur : 10 1/4 millimètres; diamètre maximum : 14 millimètres;

diamètre minimum : 13 millimètres; hauteur de l'ouverture : 7 mülli-

mètres; diamètre de l'ouverture : 7 millimètres.

Même test que le type avec, au dernier tour, des stries Lagitulile

un peu plus accentuées, obliques, inépales et inégalement distantes, atté-

nuées, en dessous, vers l’ombilic.

Agua lzè, entre 4oo et 700 mètres d'altitude (Ile de San-Thomé)

[L. Fra |.

” .

Trochonanina (Trochozonites) Moreleti Germain, nov. sp.

Coquille subconique déprimée, subtectiforme en dessus; spire composée

de 5-5 1/2 lours peu convexes à croissance lente et régulière séparés par

une suture fortement marginée; dernier (our médiocre, non dilaté à son

extrémité, à peu près aussi convexe en dessus qu’en dessous, muni d’une

carène médiane saillante et un peu aiguë; ombilic étroit et profond ; ouver-

ture subovalaire transverse, bien anguleuse en haut et au point où aboutit

la carène; péristome mince, tranchant.

Hauteur : 4 millimètres; diamètre maximum : 10 millimètres: diamètre

minimum : 9 millimètres; hauteur de l'ouverture : 5 millimètres; dia-

mètre de l'ouverture : 4 1/2 millimètres.

Fest mince, transparent, corné rougeätre, plus clair en dessous qu'en

dessus ; sculpture réticulée très délicate.

Quelques spécimens sont agrémentés, au dernier tour, d'une étroite

fascie brune rigoureusement appliquée sur la carène et visible, par transpa-

rence , à l'intérieur de l'ouverture. Cette variété fasciata est beaucoup plus

rare que le type.

Vista Alegre, entre 200 et 300 mètres d'altitude; Ribeira Palma, entre

Loo et 6oo mètres d'altitude; Agua Izè, entre 4oo et 700 mètres d’alli-

_tude (Ile de San-Thomé) [ L. Fra ].

Trochonanina (Trochozonites) multisulcata Germain, nov. sp.

Goquille trochiforme élevée; spire composée de 8 tours médiocrement

convexes à croissance régulière et assez lente, le dernier très fortement

caréné; sulures assez marquées, ombilic petit, partiellement recouvert par

la patulescence du bord columellaire ; ouverture ovalaire-transverse, très

anguleuse en haut et au point où la carène atteint le péristome; bord colu-

mellaire obliquement arqué, triangulairement réfléchi sur l'ombilie.

Longueur : 6 3/4 millimètres ; diamètre maximum : 6 millimètres; dia-

mètre minimum : 5 1/4 millimètres; hauteur de l'ouverture : 2 1/2 milli-

mètres; diamètre de l'ouverture : 3 millimètres.

Test à peu près transparent, d’un corné marron à peine luisant; tours

embryonnaires avec seulement de fines stries longitudinales subverticales ;

autres tours ornés de filets carénants : au dernier tour on compte sept de

ces filets carénants dont deux, plus développés que les autres, sont presque

aussi saillants que la carène. Ces filets sont continués avec la même dispo-

sition sur les tours supérieurs.

Basilè, entre 4oo et 600 mètres d'altitude; Musola, entre 500 et 700

mètres d'altitude (Ile de Fernando-Po) [L. Fra |.

24.

AT ue

Cette intéressante espèce appartient au groupe du Trochonanina (Tro-

ornementation sculpturale.

Sous-genre PROSITALA Germain, n0v. subgen.

J'institue ce nouveau sous-senre pour une Sitale découverte à l'ile de

Fernando-Po par le voyageur italien L. Fe, Sitale dont les espèces corres-

pondantes habitent les îles orientales d'Afrique, notamment les Comores.

Sitala (Prositala) fernandopoensis Germain , #00. sp.

Coquille de forme trochoïde un peu ventrue; spire composée de 7 tours

assez convexes, étagés, à croissance régulière, séparés par des sutures

très marquées ; dernier tour médiocre, arrondi; sommet subobtus; ombilie

ponclilorme, un peu évasé; ouverture semi-ovalaire étroite, anguleuse en

haut, bien arrondie en bas; bord externe convexe; bord columellaire sub-

rectiligne dans une direction oblique, triangulairement réfléchi sur l'om-

bilic.

Longueur : 3-3 1/2 millimètres; diamètre maximum : 4 1/44 1/2 milli-

mètres; diamètre minimum : 3 4/5-4 millimètres; hauteur de louverture :

1 1/2 millimètre; diamètre de l'ouverture : 1 1/4 millimètre.

Test non brillant, d'un jaune grisätre, orné d’une sculpture finement

granuleuse, presque régulière.

Bahia de S. Carlos; Basilè, entre 4Aoo et 600 mètres d'altitude (Île de

Fernando-Po) [L. Fa |.

Pseudoglessula splendida (Germain, n0v. sp.

Coquille longuement et étroitement turriculée; spire composée de

12 tours à croissance lente et régulière, le dernier médiocre, convexe en

dessus, presque plan en dessous d’un filet carénant médiocre et saillant;

sutures profondes, nettement marginées; ouverture subquadrangulaire,

légèrement oblique, angualeuse en haut, en bas et au point où la carène

atteint le péristome; columelle arquée, obliquement tronquée; bords mar-

ginaux réunis par une faible callosité; péristome simple et tranchant.

Longueur : 15 1/2-16 1/2 millimètres; diamètre maximum : 2 3/h-3

millimètres; diamètre minimum : 2 1/2-2 3/4 millimètres; hauteur de

l'ouverture : 3 millimètres; diamètre de l'ouverture : 1 1/2 millimètre.

( Dourn (H.), Jahrb. d. deutsch. Malakozool. Gesellschaft, 1878, p. 155.

@ Goun, Proceedings Boston Society, UT, 1850, p. 194.

dat D. 0 mn . iéà de dé

hs dir, nt

— 289 —

Test subtransparent, marron rougeûtre, très brillant; premier tou

lisse; autres tours ornés de stries longitudinales costulées, subverticales,

presque régulières et assez espacées.

Basilè, entre 4oo et Goo mètres d’allitude (lle de Fernando-Po)

[L. Fra].

Gette espèce se rapproche du Pseudoglessula Duseni d'Aily , mais elle

s'en distingue, en dehors de sa taille plus grande, par sa forme générale

particulièrement élancée-étroite, par des tours de spire plus nombreux,

; plus convexes et par sa suture nettement marpinée,

Curvella Feai Germain, nov. sp.

Coquille petite, globuleuse-ovoide; spire composée de 5 tours convexes

à croissance assez rapide, le dernier grand, ovalaire-allongé, un peu

alténué vers la base; sutures linéaires, submarginées; ouverture pyri-

forme, oblique, très anguleuse en haut, à bords réunis par une mince

callosité; columelle arquée, subtordue; bord externe très arqué en avant.

Longueur : 4 1/4 millimètres; diamètre maximum : 2 1/3 millimètres ®

diamètre minimum : 2 millimètres; hauteur de l'ouverture : 2 1/4 milli-

mètres ; diamètre de l'ouverture : 1 1/4 millimètre.

Test mince, fragile, transparent, brillant; premiers tours lisses; autres

(ours ornés de stries longitudinales médiocres, inégalement espacées, obli-

quement dirigées de droite à sauche et fortement arquées au dernier tour.

Basilè, enire oo et Goo mètres d'altitude (Ile de Fernando-Po)

[L. Fra].

Opeas Gestroi Germain, nov. sp.

Coquille turriculée, imperforée ; spire composée de 7-8 tours peu con-

fondes ; dernier tour ovalaire-allongé , médiocrement arrondi , avec une vague

indication carénale; ouverture petite, ovalaire, étroite, oblique, à bords

marginaux réunis par une Callosité blanchätre; bord columellaire arqué,

réfléchi; bord externe fortement arqué en avant.

Longueur : 14 millimètres; diamètre maximum : 4 1/4 millimètres;

diamètre minimum : 3 5/6 millimètres; hauteur de l'ouverture : 4 3/4-5

millimètres ; diamètre de l'ouverture : + millimètres.

( Aux (A. D’), Contribution à la connaissance des Mollusques terrestres

et d’eau douce Kaméroun (Bihang T. K. Svenska Akad, Handlingar, XXIL, 1896,

p. 107, pl. V, fig. 8-10).

@) Sauf les deux tours embryonnaires qui sont, le premier globuleux convexe,

le second convexe,

— 290 —

Test un peu épais, solide, recouvert d’un épiderme jaunacé; premiers

tours lisses; autres tours ornés de stries costulées assez espacées, peu

obliques et plus serrées au dernier tour.

He d’Annobon, dans la forêt, entre 4oo et 500 mètres d'altitude

[L. Fea].

Pseudopeas Feai Germain, n0v. sp.

Coquille ovalaire-allongée, largement ombiliquée; spire composée de

5-6 tours convexe à croissance assez rapide séparés par des sutures bien

marquées; dernier tour grand , ovalaire-oblong; ombilic large, très pro-

fond; ouverture pyriforme-allongée, un peu oblique, longuement angu-

leuse en haut); bord columellaire subvertical, léoèrement réfléchi sur

l'ombilic; péristome simple, tranchant, fortement arqué en avant,

Longueur : 5-8 millimètres; diamètre : 2-3 1/2 millimètres; hauteur

de l'ouverture : 2-3 millimètres; diamètre de l'ouverture : 1 1/5-1 1/2

millimètre.

Test subopaque; recouvert d’un épiderme d’un jaune marron (erne:

tours embryonnaires avec des stries spirales très marquées; autres tours

ornés de stries longitudinales irrégulières, médiocres, fortement ondn-

leuses dans une direction oblique,

Basilè, entre 4oo et Gao mètres d'altitude; Musola, entre 500 et 700

mètres d'altitude (Ile de Fernando-Po) [L, Fra |.

G) L'insertion du bord supérieur de l'ouverture se fait sur une assez grande

longueur, si bien qu’elle apparaît comme canaliculée un peu à la manière de ee

qu'on observe chez les Ennea du sous-senre Exeisa.

— 291 —

À PROPOS DE QUELQUES GENRES DE T'HYMÉLEACÉES ,

par M. Hewm Lecoure.

Comme pour la plupart des familles très homogènes, la délimitation des

genres de Thyméléacées est souvent diflicile, par suite d'insuffisance des

diagnoses, et il faut bien reconnaître qu’à l'exception de quelques cas par-

ticuliers, comme celui des Rhamnoneuron (voir Not. System., IT, p.100),

les études relatives à la structure intime des organes n'ont apporté à la

systématique de cette famille qu'une contribution minime et d’un emploi

pratique très limité.

périderme, la présence ou l'absence de fiber interne dans la feuille, l'exis-

tence ou l’absence de cristaux et leur nature, ete., pour si intéressants

qu'ils soient en eux-mêmes, sont d’une application pratique à peu près

nulle; tout au plus peuvent-ils, dans certains cas douteux, servir de carac-

tères de vérification.

Bien qu'ayant fait l'objet de travaux assez nombreux, cette famille n'a

cependant jamais été étudiée dans son ensemble et dans la généralité de

ne soient pas accompagnés de diagnoses complètes de tous les genres con-

sidérés et en particulier des genres nouvellement créés. IL est clair, en effet,

que le jour où un Botaniste croit devoir ériger à la dignité de genre nou-

veau une seclion d’un genre ancien, la diagnose de ce dernier doit être

complétée par l’adjonction du caractère nouveau permettant de distinguer

les deux genres; autrement les genres arrivent à chevaucher les uns sur

les autres, et c'est ce qui arrive précisément pour les Thyméléacées.

L’inconvénient s'aggrave encore de ee fait que des observations erronées,

ou tout au moins incomplètes, ont fait attribuer à certains genres des carac-

tères qu'ils ne possèdent pas ou en méconnaître d'autres qui existent réel-

lement.

Nous pourrions, à ce point de vue, signaler de nombreux exemples.

() Van Tiecuem, Sur les Thyméléacées et les Pénéacées, in Ann. Sc nat.,

‘série, !. XVIT, p. 185.

1 À. Mever, Ann. Se, nat., à° série, t, XX, p. 45.

men nue

que le disque manque ou est réduit à un anneau excessivement petit, alors

que chez l'unique espèce connue de ce genre, le disque forme un anneau

irrégulier, de 2 mm. de hauteur environ, entourant le tiers inférieur de

l'ovaire.

En ce qui concerne le genre Daphne, Linné (Genera) ne parle pas du

disque. Pour Endlicher (1836) : «Squamulæ hypogynæ nulle.» Meïssner,

au contraire (D.C. Prodr., XIV, p. 530), le signale expressément : + Discus

hypogynus obsoletus vel minutus annularis interdum brevissime urceolaris vel

dimidiatus.» Plus tard Baillon (Hist. des PI, vol. VI, p. 131) s'exprime à

peu près comme Meissner. Et cependant Bentham et Hooker (Gen. Plant.,

IT, p. 190) disent très nettement : « Discus hypogynus 0.»

Or, nous avons examiné toutes les espèces contenues dans l’herbier du

Muséum et, sans exception, nous avons observé un disque annulaire très

net, qui forme même parfois un véritable manchon cupulaire autour de

la base de l'ovaire (D. papyracea Wall. par exemple). Il faut donc en con-

clure que la diagnose du genre Daphne par Bentham et Hooker est erronée

en ce qui concerne ce caractère particulier.

Le genre Stellera, créé par Gmelin, puis adopté par Linné et ensuite

par A.-L. de Jussieu (Genera, p.77), est incontestablement plus ancien

que le genre Wikstræmia, créé par Endlicher en 1836. Or, Linné plaçait

dans le genre Stellera l'espèce S. Chameæjasme, qui a des fleurs pentamères

et pourvues d’un disque très net. Mais Endlicher rattachait plus tard les

Stellera au genre Passerina, et ce dernier genre, d’après cet auteur lui-

même, possède des fleurs tétramères dépourvues de disque! I en résulte

nécessairement une confusion inextricable.

peuvent êlre pratiquement distingués dans l’état actuel des diagnoses, et

nous parlageons pleinement cette opinion. En effet, le caractère principal

distinguant ces deux genres tient au périanthe, qui serait complètement

persistant autour du fruit ou nettement caduc chez les Wikstræmia, alors

que chez les Stellera 1 se couperait transversalement et ne serait persistant

que par sa partie inférieure ; or il n’est pas rare de trouver, sur un même

spécimen de Wikstræmia, des périanthes coupés transversalement et d’au-

tres intépralement persistants. Dans la pratique, cette distinction est

donc complètement insuflisante. En ce qui concerne l'arrangement des

feuilles, nous rappellerons que si ces organes sont habituellement opposés

chez les Wikstræmia et alternes chez les Stellera, 11 faut cependant recon-

naître qu'une espèce de Wikstræmia a reçu le nom de W. alternifolia Batal.

en raison de l’arrangement de ses feuilles,

4 E, Gizc, Studien über d. Thymel, in Engl. Jahrb., XVIIT, p. 513.

@) Recez, Acta Hort. Petrop., IX, p. 616, et Gartenflora, XXXV, p. 649.

— 293 —

De fait, dans les collections, ces deux genres sont plus où moins con-

fondus.

C’est pour ces raisons que nous avons dû, surlout en ce qui concerne

les espèces d'Extrême-Orient, tenir grand compte de certains caractères que

leur constance nous a permis de considérer comme exceptionnellement im-

portants.

Comme nous avons déjà eu l’occasion de le dire plus haut, la présence

d’un disque annulaire entourant la base de l'ovaire est un caractère qui se

rencontre sans exception chez tous les Daphne et qu'il n’est pas possible de

négliger.

Il présente la même forme annulaire chez les Thymelea. Au contraire,

tout en restant annulaire, il devient plus ou moins membraneux, assez

élevé et lacinié à son bord libre chez les Daphnopsis du Nouveau Monde et

aussi chez quelques Thyméléacées d’Asie qu'il n’est cependant pas possible

de séparer des Daphne ( D. laciniata H. Lec.).

Les Dicranolepis possèdent un disque cupulaire très net entourant la

base de l'ovaire. Les Eriosolena, Rhamnoneuron et Synaptolepis présentent

un disque membraneux assez élevé, mais généralement ouvert d’un côté.

Chez les Édgeworthia et Linodendron, le disque, de forme cupulaire, se

montre crénelé à son bord libre. Les Lasiadenia et Linostoma ont un disque

peu élevé formé d’une couronne de lobes arrondis entourant la base de

l'ovaire. Ces lobes sont glabres chez les Linostoma et velus, au contraire,

chez les Lasiadenia. Les Wikstræmia se distinguent des autres par la pré-

sence de 2, 3, 4 lobes assez longs, simples ou divisés, insérés à la base

de l'ovaire. Quant aux Stellera, ceux de la section Chameæstellera ont un

disque formé de 1 ou 2 lamelles simples ou lobées, alors que ceux de

la section Dendrostellera possèdent un disque asymétrique enveloppant

la base de l'ovaire.

Enfin nous n’avons observé aucune trace apparente de disque chez les

espèces étudiées des genres suivants : Arthrosolen, Diarthron, Dirca,

Gnidia, Lasiosiphon, Ovidia et Struthiola.

Ï convient de remarquer d’ailleurs que des plantes possédant un disque

sensiblement identique peuvent se rapprocher par d’autres caractères. C'est

ainsi que les Édgeworthia et Linodendron, à disque à peu près semblable,

cupuliforme et à bords crénelés, possèdent en même temps un stigmate

ovoïde allongé qui les distingue de la plupart des autres Thyméléacées.

Les Rhamnoneuron et Eriosolena, qui se rapprochent par leur mode d’inflo-

rescence, possèdent aussi un disque identique.

Nous pourrions multiplier les exemples de ces correspondances remar--

quables qui sont évidemment moins nettes et moins frappantes chez les

plantes que chez les animaux, mais qu’un examen attentif permet cepen-

dant de découvrir, en particulier dans le domaine que nous envisageons

par la présente note,

— 294 —

Par ce que nous venons de dire, on voit que le Botaniste ne peut négli-

er les caractères tirés de la présence et de la forme du disque chez les

plantes de la famille des Thyméléacées, et on s'étonne à bon droit des er-

reurs ou des omissions que présentent les diagnoses en ce qui concerne

cet organe.

Si le nombre des lobes du périgone ne constitue pas en général un ca-

ractère de première valeur, chez les plantes à préfloraison imbriquée du

moins, et si, chez les Thyméléacées, le type tétramère paraît dériver du

type pentamère par réduction puis disparition du lobe le plus interne , il

n’est pas moins certain que, si le nombre des étamines correspond exacte-

ment à celui des lobes et si ce caractère se montre constant dans un très

grand nombre de fleurs, le Botaniste doit en tenir grand compte. Et c'est

précisément ce qui arrive pour la famille que nous étudions, ear les Thy-

méléacées , présentant les caractères habituels des Wikstræmia et en parti-

lier leurs feuilles opposées et le disque en forme de lamelles distinctes,

possèdent en même temps un périgone à 4 lobes et 8 étamines. Il est vrai

que le genre comprend une espèce à feuilles alternes (W. alternifolia Batal.),

mais la diagnose est muette st le nombre des lobes et des étamines, de

telle façon que la plante pourrait ne pas appartenir réellement au genre

Wikstræmia. D'après les caractères du disque indiqués par la diagnose, il

s’agit peut-être d'un Stellera de la section Dendrostellera.

La tétramérie nous paraît done constituer un caractère général des

Wikstræmia.

La pentamérie se rencontre au contraire chez les Stellera.

Les diagnoses de ces deux genres pourront donc être formulées eonrme

il suit :

STELLERA Gmel.

Flores hermaphrodité 5-meri; calyæ hypocralerimorphus, supra germen

articulatus, deciduus, fauce esquamata. Stumina 10 sub fauce s-seriatim in-

serta; antheris inclusis vel superioribus semiexsertis. Grermen subsessile, apice

barbatum, disco annulari v. cyathiformi, membranaceo, nunce oblique, basi

cinctum ; stylo terminali, germine breviore et apice stigmatoso hispidulo-papil-

loso subovoideo. Fructus nueularis, basi calycis persistente lumescente laxe

tunicatus, pericarpio lenui crustaceo, semine parce albuminoso. — Fruticuli

vel herbæ perennes, folis alternis lanceolatis; flores terminales racemosi,

spicali, vel subeapitati,

WixsrroemtA Endi.

Flores hermaphrodit 4- mert, calyce tubuloso v. infundibuliformi, fauce

nuda, limbo 4-fido, sæpius a tubo solubili deciduoque. Stamina 8 , 2-sertata ,

inclusa. Disci hypogyni squamæ -liberæ vel connate. Germen 1-ovulatum ,

— 295 —

stylo terminali brevi v. brevissimo stigmatoso-capitato. Fructus baccatus v. (le-

mum siceus, nune calyce inelusus; seminis testa crustacea; radicula brevi

supera. Arbores v. frutices ; folia opposita, membranacea v. subcoriacea,

venosa, decidua ; flores capitati v. umbellati, axillares v. terminales, solitarii

v. rarius ramoso-corymbosi.

Les pincipales différences entre ces deux genres deviendront les sui-

vanles :

STELLERA. WIKSTROEMIA.

Feuilles alternes. Feuilles généralement opposées.

Fleurs pentamères, 10 étamines. Fleurs tétramères, 8 étamines.

Disque formé d’une lame plus ou Disque formé de 1-4 lamelles iso-

moins lobée au sommet ou d’un an- lées ou plus ou moins soudées,

neau asymétrique.

Même avec les précisions indiquées ei-dessus, il faut reconnaître que le

genre Siellera manque quelque peu d’homogénéité et comprend deux sec-

tions qu’il conviendrait peut-être d’ériger en genres distincts.

Le Stellera Chamajasme L., qui est l’espèce type du genre, est une

plante herbacée vivace, à rameaux simples dès la base et dont les fleurs

glabres sont groupées en capitules terminaux. Chacune de ces fleurs possède

un pistil à ovaire assez allongé, plus large au sommet qu’à la base et velu

dans sa partie supérieure seulement. Le style grêle est assez court, porte

un stigmate globuleux , rougeâtre, légèrement papilleux et relativement

petit. Le disque est représenté par une lame unique, aplatie, égalant

presque la moitié de la longueur de l'ovaire et obscurément bilobée ou

tronquée à son sommet.

D’après van Tiephem (, dans cette espèce, le périderme de la tige se

développe tardivement et se forme aux dépens de l’épiderme; le paren-

chyme de la feuille n’est palissadique que sous la face supérieure.

Les espèces de ce groupe constituent la section Chamæstellera reconnue

par À. Meyer ©? et admise plus tard par Meissner ”?.

Dans la section Dendrostellera on a groupé des espèces se présentant sous

la forme d'arbrisseaux à inflorescence en épi. Comme les espèces de la sec-

tion précédente, elles ont des fleurs à ovaire assez allongé, mais velu au

sommet seulement, avec un style grêle et assez court. Ce qui les différencie

surtout , c’est la présence d’un sig mate ellipsoidal et papilleux. De plus, chez

(0) Van Tiecueu, Bull. Soc. bot. France ,t. XL (1893), p. 75.

@) Bull. Ac. St. Petersb., 1, p. 359 (1843), et Ann. Sc. nat., 2° série, t. XX,

p. 53 (1843).

6) In D.C. Prodr., XIV, p. 548 (1857).

— 296 —

les espèces de cette section, le disque est représenté non plus par une lan-

guette allongée, mais par une lame enveloppante asymétrique formant

autour de la base de l'ovaire une sorte de cornet plus ou moins fendu

d’un côté. Enfin van Tieghem (? a reconnu que, chez ces mêmes espèces,

le périderme, qui se développe de bonne heure, se forme non aux dépens

de l’épiderme comme chez les espèces de la première section, mais aux

dépens de l’exoderme, et enfin que le parenchyme de la feuille est palissa-

dique sur ses deux faces.

Il paraît donc incontestable que ces deux groupes d’espèces se montrent

distincts non seulement par les caractères externes, mais encore par la

structure des organes. Nous les conserverons provisoirement dans le genre

Stellera en raison des caractères généraux identiques de la fleur et du

fruit, mais nous distinguerons les deux sections par la forme du disque

el du stigmate.

Nous avons rencontré chez les Thyméléacées un pollen uniformément

sphérique et plus ou moins granuleux à la surface.

Chez les Edgeworthia, le diamètre des grains s'élève à 35-40 s. Chez les

Daphne , il existe deux groupes distincts suivant les espèces; en effet, les

D. altaica, odora, papyracea ont un pollen mesurant 27-30 x de diamètre,

alors que chez les D. relusa, striata et (Genkwa ce diamètre descend à

18-920 4.

‘Chez les Wikstræmia, Stellera et Pentathymelea, le diamètre des grains

de pollen se maintient entre 18 et 22 y.

Par la présente note nous avons donc établi une distinction aussi nette

que possible entre les deux genres Wikstræma et Stellera, et ensuite nous

avons montré les variations que présente le disque dans sa forme et dans

son développement chez les divers genres de la famille.

Q) Loc. cit., p. 185.

— 297 —

LES PROPRIÉTES VAGCINANTES DE LA SÉCRÉTION CUTANÉE MUOQUEUSE DES

B'ATRACIENS CONTRE LE VIRUS RABIQUE SONT INDÉPENDANTES DE CELLES

QU'ELLE POSSÈDE CONTRE SA PROPRE ACTION ET CONTRE CELLE DU VENIN

DE VIPÈRE ASPIC,

par M Puisazix.

Dans une première série d'expériences, j'ai montré que des Lapins qui

ont été immunisés successivement contre le venin cutané muqueux de la

Salamandre terrestre et contre celui de la Vipère aspic, résistent victorieu-

sement a l'inoculation intra-cérébrale du virus rabique, qui fait invaria-

vaccination par un seul de ces venins a une action retardatrice manifeste

sur Péclosion de la rage, mais qu’elle est impuissante à l’éviter.

Poursuivant ces recherches avec la sécrétion d’autres espèces de Batra-

ciens, j'ai constaté qu'on obtient aussi une immunité absolue contre le

virus fixe en substituant au venin de Salamandre celui de l’Axolotl ou

le mueus de la Grenouille rousse.

Expériences. — Deux Axolotls (Siredon mexicanus Wagler) ou 3 Grenouilles

rousses (Rana temporaria Lacep.) sont mis en sudation par des vapeurs d’éther,

puis lavés avec 15 centimètres cubes d’eau distillée qui dissout la sécrétion mu-

queuse. On ajoute à ce liquide un peu d’éther, et on abandonne ce produit pen-

dant 48 heures à la température de la glacière, conditions qui suflisent à le sté-

riliser.

Dans ce liquide on fait dissoudre 10 milligrammes de venin de Vipère aspic

(venin pesé sec), et on chauffe en pipettes closes au bain-marie à la température

de 79° pendant 15 minutes qui détruit la toxicité du venin de Vipère, laisse sub-

sister son pouvoir vaccinant, et n’a pas d'action modificatrice sur la sécrétion

muqueuse.

Le mélange ainsi préparé est injecté tous les deux jours dans la veine mar-

ginale de l'oreille des lapins (2 sériés de 3 sujets), aux doses croissantes de 1,

2, 3, 4, 5 centimètres cubes.

Ces sujets sont épreuvés 3 jours après la dernière inoculation par introduction

de virus fixe dans le cerveau après trépanation (nous avons employé dans toutes

nos expériences le virus fixe qui nous a été obligeamment fourni par l'Institut

Pasteur.)

() M" M. Puisaux, Vaccination contre la rage expérimentale par le venin mu-

queux de Batraciens, puis par le venin de Vipère aspic (C. R. Ac. des Sc. , t.158,

1914, p. 111).

298 —

Chez aucun de ces animaux, ainsi préparés et éprouvés, nous n'avons

vu se développer la rage; quant à la durée de limmunité; l'épreuve, par

une deuxième inoculation de virus rabique, faite à des intervalles différents

de 2, 3 et À mois, nous a montré qu’elle dure environ 2 mois dans l'an

comme dans l’autre cas.

Dans cette vaccination, il est à remarquer que la ou les substances

immunisantes ne résultent pas d’une réaction chimique entre les deux

venins, car on obtient les mêmes résultats quand on fait la vaccination

successive par le mucus et par le venin de Vipère, ainsi qu’elle a été réa-

lisée dans mes premières expériences.

Le mucus d’Axolotl, comme celui de Salamandre terrestre, est à la fois

toxique et vaccinant contre sa propre action et celle du venin de Vipère;

mais 11 n’en est pas de même de celui de la Grenouille rousse, qui ne pré-

sente aucune de ces deux propriétés, et qui, néanmoins, se montre vacci-

nant contre le virus rabique. Îl faut donc en conclure que, dans la sécré-

lion muqueuse de la peau des Batraciens, la substance qui immunise contre les

venins n'est pas la même que celle qui vaccine contre le virus rabique.

Cette sécrétion muqueuse de la peau des Batraciens est des plus intéres-

santes par les diverses propriétés physiologiques qu’elle est susceptible

d'acquérir spontanément et isolément, sans que ses qualités physiques de

liquide limpide, plus ou moins muqueux, aient été par ailleurs modifiées :

primitivement inoffensive chez Proteus anguinus Gray, Dactylethra levis

Daud., et justifiant ainsi la comparaison qui en a été faite avec la sueur

des Mammifères, elle manifeste des propriétés phlogogènes chez beaucoup

d'espèces et nolamment chez ARana temporaria Linn.; elle est nettement

venimeuse chez la plupart des espèces examinées : Rana esculenta Linn.,

Salamandra maculosa Gray, Siredon mexicanus Wapler, etc.; elle est seule-

ment vaccinante contre les mucus toxiques et le venin de Vipère aspic chez

Siren lacertina Gray: et enfin chez Rana lemporaria, où elle n’est ni

toxique, ni vaccinante contre les venins, elle se montre, au contraire, efli-

cace dans l’immunisation contre le virus rabique.

Dans le venin des Serpents, où ces diverses propriétés sont réunies, l'in-

dépendance des substances phlogogènes, venimeuses, vaccinantes, a besoin

d'une démonstration expérimentale délicate, et celle-ci a été fournie par

C. Phisalix pour le venin de la Vipère aspic; mais dans celui des Batra-

ciens, cetle indépendance est évidente, puisque les diverses substances

actives peuvent apparaître isolément chez des espèces différentes, et parfois

très voisines d’un même genre, telles que Rana temporaria el Rana escu-

tenta.

(Laboratoire d’'Herpctologie du Muséum. )

LISTE

DES ASSOCIÉS ET CORRESPONDANTS

MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE.

CORRESPONDANTS.

.................. 28 mars 1915

................... 17 déc. 1914

A ons)... .................. 20 mai 1915

i:............... 20 mai 1915

MEMBRES CORRESPONDANTS DÉCÉDÉS EN 1915.

................ 7 mars 1915

TABLES DES MATIÈRES

CONTENUES DANS CE VOLUME.

SE —

TABLE ALPHABÉTIQUE

DES AUTEURS ET DES PERSONNES CITÉES.

Pages.

Anruony (D'R.). Contribution à l'étude de léthologie et des caractères mor-

phologiques du Callionymus lyra Linn. [ Fig.].........,....,., 118

— Nole sur un procédé d'étude de l'Architecture du tissu spongieux des

LES CREER esessssossssee D nnomentess 148

Arnaun (Albert). Professeur de la Chaire de Chimie organique. Décès

(27 mars 1915). Notice nécrologique par M. Edmond Perrier... 105

Basauzr (Guy), Voyageur-naturaliste. Nomination de Correspondant du

ae non ro rousse 78

Berruir (Victor), Président de la Société d'Histoire naturelle d’Autun,

Correspondant du Muséum. Décès (7 mars 1915)............., 7

Boxer (D' Ed.). Promenade d’une Altesse royale sur le dos de l'Éléphant

D En 020... ee ses oesoese see 143

— Antoine Vazror, premier Médecin de Louis XIV et Surintendant du

Jardin royal des Plantes : son anoblissement, le lieu de sa naissance,

la Faculté dans laquelle 1l a été reçu Docteur..........,,..... 170

Bouvier (Prof. E.-L.). Annonce de l'entrée dans les Collections entomolo-

oiques du Muséum de la Collection de Coléoptères Ténébrionides de

feu Jean Chatanay, mort au champ d'honneur. — Notice nécrolo-

MAMA... es oc onsocoose h

— Seyllarus paradoxus Miers. Structure, développement post-larvaire,

D buionpéopraphique., : ....%..,............,.. de

— Thalassinidés nouveaux capturés au large des côtes soudanaises, ..., 182

Bureau (Edouard), Professeur honoraire au Muséum. Don de son ouvrage

intitulé : Les gites nunéraux de la France, Bassin howller de la

Basse-Loire. Présentation de l’ouvrage et exposé des matières qu'il

a ie MH Lecomie. M4 3, 4 ses ose oo 111

Camus (M'° À.). Note de géographie botanique concernant quelques Gra-

HnnPes de l'Asie orientale, , . , , ss ceosesoc AS °° 497

Canié (P.). Nomination de Correspondant du Muséum......,.,.,...,... 1

— Note sur Gonodactylus (Protosquilla) Guerin White (Crustacés)... ... 191

Muséus. — xx. 23

Ste

GuaganauD (P.). Note sur divers Reptiles de Roumanie. [| Fig.]. ....

Cuaranay (Feu Jean). Entrée de ses Collections entomologiques au Muséum.

(Voir EL. Bonvierk. À. 6. PR CS LE DOS

— Description d’un genre nouveau d’Épitrapides de Madagascar (Gol.

Tenebrionideæ’). Tige} 63 RAS SERRE CEE

Cosranrin, Professeur au Muséum. Discours prononcé aux obsèques de

M, Louis: Morptie EE... co ee RAR ARR

Couraur (Albert). Les Certificats de scolarité délivrés aux étudiants des

Etablissements scientifiques et en particulier du Jardin du Roi...

Dançur (P.). Observations sur le genre Éremolæna..................

Daxran, Préparateur dé la Chaire d'anatomie comparée. Mise en congé. .

Deuonxe (M°° L.). Relations entre les deux modes de génération des

Naïdimorphes.. 7.650"... 48 SR OR

Fracozo (D'R. Gonzalès), Attaché au Museo nacional de Giencias natu-

rales de Madrid. Nomination de Correspondant du Muséum. ..,..

Gacnepaix (F.), Assistant au Muséum. Discours prononcé aux obsèques de

M. Louis, Morol. 5 478.2. rt dt GP ES

German (Louis). Contributions à la Faune Malacologique de l'Afrique orien-

tale. — Table des matières des notes 1 à XL..................

— Note XLI. Mollusques nouveaux des îles du golfe de Guinée. .......

Gervais (D' Henri-Paul), Docteur en médecine, ancien Assistant à la Chaire

d’Anatomie comparée, Chevalier de la Légion d'honneur. Décès

(a4 ‘yanvier 1925) as. Joe ee 2e seine PC

Gravier (Ch.). Sur les Térébelliens des genres Terebellides M. Sars et Apo-

nobranchus ‘Graviér: LT. ee cave dr TEE

Hy (M. l'Abbé), Professeur à l’Université catholique d'Angers. Nomination

de Correspondant du Muséum.............. siete aie fe 0e DATES

Jaxper. Nomination de Préparateur intérimaire... ......... SES OR

Knoux (D' A.). Nouveau cas de Parasitisme : une Hémérobe qui s'attaque

à l'homme. 6:02 #0, 60,4 "0, ® S ob 0.0 6 av 218 ee b 4,0, 0 0 nm 0,0, 0,216, 0 RER PES

Lacroix (Prof. A.). Notice nécrologique sur Albert de Romeu, Géologue,

mort au champ d'honneur (voir son nom). ..................

Laweere (Aug.), Professeur à l'Université de Bruxelles, membre de l’Aca-

démie royale de Belgique. Cours professé au Muséum en 1915 :

Allocution de M. Edmond Perrier, Directeur du Muséum, à l'ouver-

ture de ce cours (16 mars 1915); Lecon d'ouverture, Les Sociétés

__ Note sur les Prioninæe du Muséum national d'Histoire naturelle de

Parts: SR RE ne Nr et ee 2' 0 (9 T9 2,928 00 NS CRIS

1/11

283

141

2/11

-— 303 —

Lamy (Ed.), Assistant au Muséum. Note sur Semele nuculoides Conrad.

— Note sur le Schizothæcus prandis (Veril.) Locard, ....,.,,,,.,...

— Mollusques recueillis aux îles Kerguelen, par M. Loranchet (Mission

in ee nmsinie mois ievore

— Note sur une Collection conchyliologique. du commencement du

Ole nu iute te à e CR .

— Notes sur les espèces Lamarckiennes appartenant au genre Lucina

Mastère ap. Minh Jen sers een 0, 0 se 0h 30: et

— Sur quelques espèces de Cardia figurées par Valenciennes. ........

.— Notes sur les espèces Lamarckiennes des genres Cyprina, Cypricardia,

Hiatella et Isocardia............. de

Lesarp, Licencié ès sciences naturelles. Nomination de Préparateur intéri-

maire de la Chaire de Botanique (Organographie)........ 1 et

Lecoute (H.). Présentation et Exposé des matières de l'ouvrage de

M. Edouard Bureau, Professeur honoraire au Muséum, intitulé :

Les gîtes minéraux de la France, Bassin howiller de la Basse-Loire. .

— Éléagnacées de Chine et d’Indo-Chine. ............ ot eue in

— À propos de quelques genres de Thyméléacées.. ........,........

— Le lieutenant Mouret, mort au champ d'honneur. Notice nécrologique.

Lesne (P.). Les Érodiens de l'Afrique orientale. ( Col. Ténébrionides. ) | Fig. ]

Marumorrax (D' Henri), Ancien. Député, ancien Maire du XVI arrondis-

sement, Correspondant du Muséum. Décret autorisant le Muséum à

. accepter les legs faits par lui. (Décret du 4 mai 1915.)........

Merzaun-Ponry, Gouverneur de lAfrique occidentale française. Décès...

Meunier (Stanislas), Professeur au Muséum. Nomination d’Assesseur du

Directeur pour l’année 1915........ Loi Later PS

— Considération sur le terme ultime de lactivité volcanique. ........

Mocquar» (F.). Rectification : Uroplatus Schneideri Lamb. est identique à

................

— Les genres Trimeresurus et Lachesis ne sont pas identiques... ... Ms

Monor (Louis), Assistant de la Chaire de Botanique (Organographie).

Décès (11 mars 1915); Discours prononcés à ses obsèques par

MM. F. Gagnepain, Costantin, Edmond Perrier. ........ 77 à

Mourer (Lieutenant), mort au champ d'honneur. Notice nécrologique par

M eur Leconte. 7. MIRE, on.

Nevvizze (H.). Remarques sur les incisives inférieures des Ursidés et de

quelques autres Carnivores. | PI. [.]............. PHARE ANNEE :

— et Rerrener (Ed.). Des hématies de l'Éléphant et de deux Tylopodes

Re Lama PL IE... ....,,,,,,,,,...,...4..

Parrany (P.). Description de quelques Mollusques nouveaux du Grand

20)

— 9304 —

Pecoune, Préparateur de la Chaire de Botanique (Cryptogamie). Mis en

CONDÉ Edo e CR EEE 0e RE M UT 77, 142 et

Perrier (Edmond), Membre de l’Institut, Directeur du Muséum. Paroles

de regrets prononcées à propos de la mort de M. Henri-Paul Ger-

vais, Docteur en médecine, ancien Assistant de la Chaire d’Ana-

tomie comparée, Chevalier de la Légion d'honneur

— Paroles de regrets prononcées à propos de la mort de M. Plaindoux,

205

Survelllant général au Muséum, Officier d'administration de 1"° classe

£ ,

du Génie, attaché au Service des Colombiers militaires... .......

— Paroles de regrets prononcées en souvenir de M. V. Berthier, Prési-

dent de la Société d'Histoire naturelle d’Autun, Correspondant du

Muséum." 2eme

— Discours prononcé aux obsèques de M. Louis Morot, Assistant de la

Chaire de Botamque (Organogfaphie).. 4...

— Allocution prononcée à l'ouverture du Cours de M. Lameere (16 mars

1989)" 5e STE RME à eee da done re tee EEE

— Notice nécrologique sur M. Albert Arnaud, Professeur de la Chaire de

Chimie organique au Muséum

— Paroles de regrets prononcées en souvenir de M. ee Gou-

verneur LE l'Afrique occidentale française. ...... RDS. |

— Paroles de condoléances adressées à M. le D' Achalme, Dire du

Laboratoire colonial de l'École des Hautes Études, près le Muséum

d'Histoire naturelle, au sujet de la mort de son fils H. Achalme,

mort au champ d'Édanegt RS ss es ST

— Paroles de regrets prononcées au sujet de la mort au front de M. Ma-

els P ]

graud ; Jardinier ‘au, Müséum... 4 24404 ennin us RES

— Paroles de regrels adressées à M. Vaillant, Préparateur de la Chaire

d'Herpétologie et Ichtyologie, grièvement blessé, et félicitations

pour l'obtention de la Médaille militaire et de la, Croix de guerre. .

— Félicitations adressées à M. Rouyer, Chef de Carré du Fleuriste, pour

sa citation à l’ordre du jour de l’armée et sa nomination de *

aines 0.0 ee PEL RP PMR D ne

Puisazix (M°° M.). Mécanisme de la résistance des Batraciens et des Bopfiles

au Virus rabique. . ... SR MERS. NS UE

— Les propriétés vaccinantes de la sécrétion cutanée muqueuse des Batra-

ciens contre le Virus rabique sont indépendantes de celles qu'elle

possède contre sa propre action et contre celle du venin de Vipère

SERRE EE pe le ET ane met CUS LES

Pic (M.), Correspondant du Muséum. ARE de deux Malachides

d'Afrique (Col. Malacodermes)..................,. 400

— Anthicides et Hylophilides des chasses de M. E. Gallois au Japon...

FRRRDE Surveïllant général du Muséum, Officier d'administration de

"e classe du Génie, attaché au Service des Colombiers militaires.

Décès (février 1945). Paroles de SE prononcées par M. Edm.

Perrier, Directeur du Muséum. ..... De ennui 37 et

Pouwe De Miranpe (M°°). Documents donnés au Muséum (voir Coutaud).

Rerrerer (D° Ed.), et Neuvizze (H.). Des hématies de l'Éléphant et de

deux Tylopodes (Dromadaire et Lama). [PI L]...............

206

207

305 —

Romeu (Albert de), Ingénieur des Arts et Manufactures, Docteur ès sciences,

Professeur à l'Ecole centrale, Géologue atlaché au Laboratoire colo-

nial du Muséum, nant de réserve d’Artillerie, mort au champ

d'honneur (12 janvier 1915). — Notice nécrologique par M. le Prof.

LG LL ENT LE Nil at,

Roure (L.), Professeur au Muséum. Considérations sur les genres Xenoder-

michthys Gunth. et Aleposomus Gill. dans la famille des Alépocé-

dorer e

— Malformations de la colonne vertébrale chez quelques Poissons abyssaux

4,1...

— Description d’un nouvel exemplaire d’Opisthoproctus Vaill., suivie de

considérations sur la valeur systématique et biologique de ce genre.

— Dispositions nouvelles des salles d’Aquarium à la nt D des Reptiles

PES nee ee ÉCRAN ER PREPER : CEA Era MES

— Présentation de l'ouvrage de M. C. Raveret-Watel tbe La Pisci-

D nd aele nParistaigah uen soul. os,

— Description d’une monstruosité par us bucco-branchiale chez la

D Capnnecario EL) int. es...

Trousssarr (E.-L.). Nouvelle espèce du genre Nyctophilus (N. Grayr)....

Vicurer, Préparateur de la Chaire de Botanique (Organographie). Mise

PRE... ... LP E PEER 22 5 RÉCIT 1 et

Vancens (Jean-Marie-François), Licencié* ès sciences naturelles. Nomination

TOO) NME

219

146

209

= ip

TABLE PAR ORDRE MÉTHODIQUE.

ACTES ET HISTOIRE DU MUSÉUM.

Allocation d’une bourse de doctorat à M. Vincens (Jean-Marie-François),

Licencié ès sciences naturelles... .........,,..........

parées:. she de sauts sg cire ini site OS RS

— accordé à M. Pelourde, Préparateur de la Chaire de Botanique

(Crypiogamie) 227 RENE. RES 77, 142 et

— accordé à M. Viguier, Préparateur de la Chaire de Botanique Core

DOBTUDAIE ) 25 288 se 2 PMR à 0 € se 8 De te nee NOR 1 ef

Décès de M. Arnaud (Albert), Professeur de la Chaire de Chimie orga-

— de M. Berthier (Victor), Président de la Société d'Histoire naturelle

d’Autun, Correspondant du Müuséum.................

— de M. Magnaud, Jardinier au Muséum.................,......

— de M! Île Lieutenant Mouret Botamiste.. 5: "0,4... 22000000

— de M. Plaindoux, Surveillant général du Muséum, Officier d’Adminis-

tration de 1" classe du Génie, attaché au Service des Colombiers

miitaires.: 22 IST ME TT RU ee RS PR SR PS

— de M. de Romeu, Ingénieur des Arts et Manufactures, Docteur ès

sciences, Professeur à l'Ecole centrale, Géologue atttaché au Labo-

ratoire colonial du Muséum... : 2:22 44, » «00 URSS

Décret autorisant le Muséum à accepter les legs faits par M. le D' H. Mar-

mottan, ancien Député, ancien Maire du XVI arrondissement , Cor-

respondant du Muséum (4 maï 1915)....:..................

Don de M"° Pomme de Mirande de Documents intéressant le Muséum. .

— d'ouvrages à la Bibliothèque du Muséum par MM. Raveret-Wattel,

Burvau. Lecomie 222220. ... SN CEE h1, 113 et

Nomination de M. Babault (Guy), comme Correspondant du Muséum...

— de M. Carié (P.), comme Correspondant du Muséum.............

— de M. Fragozo (D' R. Gonzalès), attaché au Museo nacional de Cien-

cias naturales de Madrid, comme Correspondant du Muséum. ....

— de M. Hy (Fabbé), Professeur à l'Université catholique d'Angers,

comme Correspondant du Muséum... :....:....,...:.,..

209

207

PAT PUY VOOPI SOT CP RE,

— 307 —

Nomination de M. Lebard, Licencié ès sciences naturelles, comme Prépa-

rateur intérimaire de la Chaire de Botanique (Organographie). 1 et 205

— de M. Vaillant, comme Préparateur de la Chaire d’Herpétologie et

Ientione.... ....,, rc ouai den ES 206

Subvention accordée par le Conseil municipal de Paris. ......,..,.... 206

ZOOLOGIE ET ANATOMIE.

VERTÉBRÉS.

MAMMIFÈRES.

Remarques .sur les incisives inférieures des Ursidés et de quelques autres

D A NE EE... .......,,,,,...., 6

Nouvelle espèce du genre Nyctophilus (N. Geayi), par M. E.-L. Trouessart. 146

Note sur un procédé d'étude de l'Architecture du tissu spongieux des os,

D OA. sue oo emo v us o + die 118

Des hématies de V'Éléphant et de deux Tylopodes (Dromadaire et Lama),

DM Ed hetierer et H°Neuville; PL [................... 209

REPTILES.

Rectification : Uroplatus Schneideri Lamberton est identique à Ur. Ebenaui

Botiger, par MF, Mocquard.u.........,.. RC EC 13

Les genres Trimeresurus et Lachesis ne sont pas identiques, par M. F.

D... ous 115

Note sur divers Reptiles de Roumanie, fig., par M. Paul Chabanaud . .... 2292

POISSONS.

Considérations sur les genres Xenodermichthys Gunth et Aleposomus Gui. ,

dans la famille des Alépocéphalidés, par M. L. Roule. .......... Lo

Malformations de la colonne vertébrale chez quelques Poissons abyssaux à

tronc raccourci, par M. L. Roule. .......................... 99

Contribution à l'étude de l’éthologie et des caractères morphologiques du

Callionymus lyra Lann, figs., par R. Anthony................ 140

Description d'un nouvel exemplaire d’Opisthoproctus Vaill., suivie de consi-

dérations sur la valeur systématique et biologique de ce genre, par

mere ermeenmee en em 4 0 0 € 0e 175

Description d’une monstruosité par fissure bucco-branchiale chez la Garpe

(Cyprinus carpio L.), fig., par M. L. Roule.................... 219

— 308 —

INVERTÉBRÉS.

CRUSTACÉS.

Note sur Gonodactylus (Protosquilla) Guerini White, par M. P. Carié.... |

Scyllarus paradoxus Miers. Structure, développement post-larvaire, distri-

bution géographique, par M. E.-L. Bouvier... .................

Thalassinidés nouveaux capturés au large des côtes soudanaises, par

M. 'E.-l: Bouvier, 5. 50e

INSECTES.

Coléoptères.

Descriptions de deux Malachides nouveaux (Malacodermes), par M. M. Pic.

Note sur les Prioninæe du Muséum national d'Histoire naturelle, par M. Aug.

Hameere.s: ee ce 2 4 et ec see da see CEE

Description d’un genre nouveau d’Epitragides de Madagascar (Tenebrionidæ ),

bg; par JLChafanaÿs sis M RE

Anthicides et Hylophilides des chasses de M. E. Gallois au Japon, par

MM Pic M ne 6 oser TS

Les Érodiens de l'Afrique orientale (Ténébrionides), fig., par M. P.Lesne.

Névroptères.

Nouveau cas de Parasitisme : une Hémérobe qui s'attaque à l'Homme, par

M. de D'À. Krohn ous os 6 54h Momie

VERS.

Sur les Térébelliens des genres Terebellides M. Sars et Aponobranchus

Gravier, par. M. Gh:Gravier 53e

Relations entre les deux modes de génération des Naïdimorphes, par

M° Lucienne Dehorne. fs .…...sihst mnt 0 LOS

MOLLUSQUES.

Note sur Semele nuculoides Conrad, fig., par M. Ed, Lamy............

Note sur le Schizothæcus grandis (Werrill) Locard, par M. Ed. Lamy....

Description de quelques Mollusques nouveaux du Grand Atlas, par M. P.

Pal y- rence bereruetorersececeete ee ER IRRRS

Mollusques recueillis aux îles Kerguelen, par M. Loranchet (Mission Rallier

du. Baty, 1913-1914).par MS E' Lémys.. 20206 ee

189

152

29/

241

186

— 309 —

Note sur une Collection conchyliologique du commencement du xix° siècle,

Sur quelques espèces de Cardia figurées par Valenciennes, par M. Ed.

Note sur les espèces Lamarckiennes, appartenant au genre Lucina Bru-

Deere 2007 par. M. Ed: Lamy..........,,,,...,... 130 et

Notes sur les espèces Lamarckiennes des genres Cyprina, Cypricardia,

Phatolla et lsocardia, par M. Ed. Lamy.............,.......,

Contributions à la Faune Malacologique de l'Afrique équatoriale. Table des

matières contenues dans les Notes I à XL, par M. L. Germain... ..

— XLI. Mollusques nouveaux des îles du golfe de Guinée, par M. L.

D Le de à oo aie 919.0 0 0 à 60 à

BOTANIQUE.

Note de Géographie botanique concernant quelques Graminées de l'Asie

DT TL TL AT TE OR NAS NRRRERRERERRREE

Éléagnacées de Chine et d’Indo-Chine, par M. H. Lecomte............

À propos de quelques genres de Thyméléacées, par M. H. Lecomte......

Observations sur le genre Eremolæna, par M. P. Danguy..........,....

GÉOLOGIE.

Considération sur le terme ultime de l’activité volcanique, par M. Stanislas

Meunier....... Sa ne RS EE 5 cc NP RERNRERE

PHYSIOLOGIE.

Mécanisme de la résistance des Batraciens et des Reptiles au Virus rabique,

es ce ous

Les propriétés vaccinantes de la sécrétion cutanée muqueuse des Batraciens

contre le Virus rabique sont indépendantes de celles qu’elle possède

contre sa propre action et contre celle du venin de Kaas aspic, par

DE, ago es core éss

101

199

154

243

253

283

137

161

291

201

— 310 —

TABLE PAR ORDRE GÉOGRAPHIQUE

EUROPE.

France.

| Zoologie : Contribution à l'étude de l’éthologie et des caractères morpholo-

giques de Callionymus lyra Lin. (Poisson), par M. le D’ R. Anthony.

ROUMANIE.

Zoologie : Note sur divers reptiles de Roumanie, par M. P. Chabanaud.

ASIE.

ASIE ORIENTALE.

Botanique : Note de Géographie botanique concernant quelques Graminées,

par M'A Camus... ee re CRE

Chine et Indo-Chine.

Botanique : Éléagnacées de Chine et d’Indo-Chine, par M. H. Lecomte..

Japon.

Zoologie : Anthicides et Hylophilides (Coléoptères) des chasses de M. E. Gal-

lois‘an "Japon; pur MM: Pie. 440 RERO

AFRIQUE.

AFRIQUE ÉQUATORIALE.

Zoologie : Contributions à la Faune malacologique de l'Afrique équatoriale.

— Mollusques nouveaux des îles du golfe de Guinée, par M. L. Ger-

AFRIQUE ORIENTALE.

Zoologie : Les Érodiens de l'Afrique orientale (Coléoptères Ténébrionides),

par MP.-Lesné cet SERRE, d'u RME SR ENCRES

Côte des Somalis.

Zoologie : Sur les Térébelliens des genres Terrebellides M. Sars et Apono-

branchus Gravier (Vers), par M. Ch. Gravier.,................

Pages.

118

220

161

152

283

225

-— 9311 —

Madagascar.

Zoologie : Rectification : Uroplatus Schneideri Lamberton. — Ur. Ebenaui

Baœttger, par M. F. Mocquard

— Description d'un genre nouveau d'Epitragides de Madagascar (Go-

léoptères Ténébrionides), par M. J. Chatanay [ Fig.]............

— Description de deux Malachides d'Afrique (le premier de Madagascar)

[ Goléoptères Malacodermes], par M. Maurice Pic

Botanique : Observations sur le genre Eremolæna, par M. Paul Danguy. .

Ile Maurice.

Zoologie : Description de deux Malachides d’Afrique (le second de l'ile

Maurice) [ Coléoptères Malacodermes |, par M. Maurice Pic

Guinée (Golfe de).

Zoologie : Description d’un nouvel exemplaire d’Opisthoproctus Vaill. suivie

de considérations sur la valeur systématique et biologique de ce genre,

.....................

Soudan (Côtes du).

Zoologie : Thalassimidés nouveaux capturés au large des côtes soudanaises,

Maroc.

Zoologie : Description de quelques Mollusques nouveaux du Grand Atlas,

D... .. 5. .............

AMÉRIQUE.

Brésil.

Zoologie : Note sur le Semele nuculoides Conrad, par M. Ed. Lamy. .....

OCÉANIE.

AUSTRALIE.

Zoologie : Nouvelle espèce du genre Nyctophilus (N. Geayi), par

TS NI PE EE

OCÉAN ANTARCTIQUE.

Zoologie : Mollusques recueillis par M. Loranchet (Mission Pallier du Baty,

1913-1914), par M. Ed. Lamy..,........................,

Eee |

182

116

— 312 —

OCÉAN ATLANTIQUE

Zoologie : Considérations sur les senres Xenodermichthys Gunth et Aleposomus

Gill dans la famille des Alepocéphalidés, par M. Louis Roule... ...

— Scyllarus paradoxus Miers. Structure, développement post-larvaire, dis-

tribution séographique, par M. E.-L. Bouvier .................

— Note sur le Schizothæcus grandis (Verrill) Locard (Mollusques, Mac-

tridæ), par M Ed. Lamÿ.........., 240 Se OCR

PO | + a 2

TABLE ALPHABÉTIQUE DES ESPÈCES

ET DES PRINCIPAUX GENRES.

MAMMIFÈRES.

Éléphant, Dromadaire et Lama.

VERTÉBRÉS.

Pages.

Uroplatus Schneider Lamb. —

Ur. Ebenaur Bœttger. Rectifi-

Étude des hématies, par cation par M. F. Mocquard.

MM. Ed. Retterer et H. Neu-

LEO NE TA 209 RARE

Nyctophilus Geayi. Trouessart h

A 146 Callionymus lyra Lin. Étude de

Ursidés et autres Carnivores : l’éthologie et des caractères

Remarques sur leurs inci- morphologiques, par M. R.

sives inférieures, par M. H. Anthony................

DE us... 6 Cyprinus carpio Lin. Description

d’une monstruosité, par M. L.

TEA Roule PR te Te ti +77

Opisthoproctus soleatus Vaillant.

Genres Trimeresurus et Lachesis Description d’un nouvel exem-

non identiques. Note par plaire, par M. L. Roule....

M. F. Mocquard.......... 119 Xenodermichthys Gunth. et Ala-

Reptiles de Roumanie. Note posomus. Considérations sur

par M. P. Chabanaud..... 299 ces genres, par M. L. Roule.

INVERTÉBRÉS.

CRUSTACÉS. INSECTES.

Gonodactylus (Protosquilla) Gue- EN

ru White. Note par M. P. Ca- PLontor

D ......... 151 10léopléres.

Scyllarus paradoxus Miers. Ammodoides Lesne nov. gen.

Structure, développement NT ARR PSE 06

post - larvaire, distribution " : :

ë . noploderma Gouneller La-

géographique, par M. E.-L. re

D... ., 7 meere nov. sp. (Ger.):....

Thalassinidés nouveaux : Aæius ui Lesne nov. gen

(Veaxius) læœvis, Bouv. sp. RES REP RER ECNRE

nov. ; Upopebia Talisman A. major Lesne nov. sp. | Fig.]

DOM NON... ....... 152 QUOTE CSA BD LR

Pages.

115

Arthrodion Lesne nov.

(Ten.)#

Bulbulus Lesne nov. gen. (Ten.)

Callipogon (Orthomegas) 1rro-

ratus Lameere nov. sp.....

Derobrachus (Orthosoma) Di-

gueti Lameere nov. sp.....

Diodontes Chatanayi Lesne nov.

sp. (en: )E "526 ESS

subscutellatus Lesne nov.

SprA( EN.) eee

Dorysthenes (Lophosternus) gra-

cilipes Lameere nov. sp.

FOBT: ) y ee 7 RSR RCE

Emphiesmenus Weissi Lameere

nov. sp. (Cet. he ne

Histeromorphussocotranus Lesne

nov. "sp. (Ten). en

Hylophilus (Olotelus) diversi-

thorax Pic. nov. sp. (Hyloph.)

Notoxus Galloisi Pic. nov. var.

de N. Haagi Mars. (Anth.)..

Paraleptus Lameere nov. gen.

(Certes

P. Küunckeli Lameere nov. sp.

(Gers) sis ss ass 2e

Prionus heterotarsus Lameere

nov. pr (Gers) 29 RUE

(Polyarthron) pectinicor-

nis Chatanayi nov. subsp.

['Gerir. ACT Ne

Pseudocolotes Cariei Pic. nov.

sp. (Malach.)..... RE

Decorsei Pic. nov. sp.

CMalafh;); Gas eus. nn

Rhaphidopus Fontanieri La-

meere nov. sp. (Cer.).....

Rhomaleus Chat. nov. gen....

R. scauroïdes Chat. nov. sp.

(Fig. 64 et

VERS.

Annelides.

Aponobranchus Perrieri Grav.—

Terebellides Stromi M. Sars

d’après note sur les Térebel-

liens de M. Ch. Gravier 186 et

— 914 —

234

210

231

230

229

193

192

100

Génération des Naïdimorphes,

par M" Lucienne Dehorne..

MOLLUSQUES.

Mollusques des îles Kerpuelen.

Liste dressée par M. Ed.

Lamy. 1. CRE

Buliminus lunes Plry nov.

SD. «+: cette CORRE

Cardita : Espèces figurées par

Valenciennes. — Étude par

M. Ed, Lamy..."

Curvella Feai Germ. nov. sp.

Cyprina : Espèces Lamarckien-

nes. Etude par M. Ed. Lamy.

Cypricardia

: Espèces Lamar-

ckiennes. Etude par M. Ed.

Lamy: 5 L .2081 CR |

Ennea Feai Germ. nov. sp....

-— Gestroi Germ. nov. sp.

—— Girardi Germ. nov. sp.

nemoralis Germ. nov. sp.

Euparypha Ampullacea Piry

nov.'war. 2404 . MAUR

gracilis Plry nov. var...

turgida Plry nov. var...

Eustreptoptele Germ. nov. sub-

PER. sc se NE

E. truncata Germ. nov. sp...

Ferussacia Atlasica Plry nov. sp.

Hiatella : Espèces Lamarckien-

nes. Etude par M. Ed. Lamy.

Hyalina Aguergourensis Plry

NOV. SPesesrssserrseese

Atlasica Plry nov. sp...

Isocardia : Espèces Lamarc—

kiennes. Etude par M. Ed.

Lamyel;,26 sur 2e si

Lucina : Espèces Lamarckiennes.

Etude par M. Ed. Lamy. 130 et

Massylæa alta Plry nov. var... ..

Diabetensis Plry.

pe E Re

Melanopsis

nov.

189

213

253

251

299

259

25/4

Opeas Gestroi Germ. nov. sp. .

Pisidium Atlasicum Plry.....

Prositala Germ. nov. subgen. .

P. Fernandopoensis Germ. nov.

RE...

Pseudopeas Feai Germ. nov. sp.

Schizothærus grandis (Vaill.)

LE MR

Semele nuculoides Conrad....

Thapsia subthomensis Germ.

A iso

Éléagnacées de Chine et d’Indo-

Chine. Etude par M. H. Le-

LL OL RNA AP EEE

Eleagnus glabra Thunbg. var.

cupressa H. Lec. nov. var..

—— Janceolata Warbg. var. rUu-

bescens H. Lec. nov. var. ...

Thunberoïi Serv. var.

coreana H. Lec. var. ......

Thunbergi Serv. var.

oblongifolia H. Lec. nov.

RE .... .:

Tonkinensis Serv. var.

grandifolia H. Lec. nov. var.

— 910 =

257 Trochonanina Moreleli Germ.

28 RON. BHUMIe SN ARNCRS ET

256 mullisucalla Germ. nov.

BD. 18 MP douis dot der

256 Trochula Antoniæ Plry nov. sp.

Xerophila Brivesi Plry nov. sp.

256 —— Embareki Plry nov. sp. .

258 =——— Goundafiana Plry nov. sp.

——— Hassaniana Plry nov. sp.

17 —— Lemprierei Plry nov. sp.

17 —— Taïebi Piry nov. sp. ....

——— Thomsont Plry nov. sp..

25/ —— Youssefi Piry nov. sp...

BOTANIQUE.

‘ Eleagnus viridis Serv. var. Dela-

vayi H. Lec. nov. var......

161 Eromolæna. Étude sur ce genre

PMP Danguy:......,

163 Humblotiana H. Bn. nov.

11 606 ORNE

164 rotundifolia P. Danguy

DRE... :

165 Graminées de l'Asie orientale.

Note de géographie botanique

Dane A Camus: .,,...

166 Thyméléacées. Étude de quel-

ques genres par M. H. Le-

166 once

166

201

202

— 316 —

TABLE DES FIGURES

CONTENUES DANS CE VOLUME.

ZOOLOGIE.

MAMMIFÈRES.

Pages,

Incisives inférieures des Ursidés (PI. 1)..............,... REP L 19

Coupe coronale de l’extrémité supérieure d’un fémur de Gorille........ 119

À. Hématies de l’Eléphant. — B. Hématies du Dromadaire (PI. I1)...... 212

REPTILES.

Vipera berus Lan. var. prester lan... , 44,46: RS 293

POISSONS.

Callionymus lyra au repos sur le sable (Fig. 1).................,... 152

— Schéma montrant la position des orifices expirateurs, des yeux et de

l'entonnoir buccal, : 22, 244440 LR SSSR 1923

Carpe tératologique avec anomalie par fissure bucco-branchiale. — Fig. 1.

Vue du côté droit et anormal de la tête, — Fig. 2. Vue du côté gauche

et normal de la déte AN Ur OR sure 230 et 221

INSECTES.

Coléoptères.

Arthrodibius major Lesne, femelle vue de dessous et de profil. — ‘Fête vue

de face...4.32 9 a tr pee mue se 0 CR te te 2 CS 237

Rhomaleus scauroides J. Chatanay, mâle......,..,.............,... 65

MOLLUSQUES.

Charnière de Semele (Semelina) nuculoides, V. G. valve gauche; V. D. valve

droite . . peus 5% 8e PERS ete ne 1e SR 18

D BULLETIN. |

… MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

RÉUNION MENSUELLE DES NATURALISTES DU MUSÉUM

SSNSS UT SU DIVINE TIUTS LR

ré @ AS AT

essais ere"

ER TO

ANNÉE 1915

| N° 7

PARIS

> } IJMPRIMERIE NATIONALE

MDCCCCXV

l'étenlass des os nn SA he Ére Bulletin

pee pages d'impression. EE Hule

Les auteurs sont également priés de donnef 4 I

scrits mis au net qui puissent ph da.

tion rapide du Bulletin. à

Les auteurs sont instamment priés de remettre ;

chés des figures qui accompagnent leurs notes en \ mêr

temps que leurs manuscrits. ff AERRNEE

SOCIÉTÉ ra 0

DES .

AMIS DU MUSÉUM NATIONAL. :

D'HISTOIRE NATURELLE |. # à

(EXTRAIT DES STATUTS): 12 CAN

\ |. But et composition de la Société.

} ARTICLE PREMIER.

L'Association dite Société des Amis du Muséum national d'histoire. nat <

Na tir à une , fondée en 1907, a pour but de donner son appui moral et financier . |

Qu à cet établissement, d'enrichir ses collections, ménageries , laboratoires,

Fe Ai serres, jardins et bibliothèques, et de favoriser les travaux scientifiques Ne mi

AE M enseignement qui s’y rattachent. | b

Elle a son siège à Paris,

ARTICLE 3. E ÈS Pa

L'Association se compose de Membres titulaires, de Montres donateurs et de: ;

Membres bienfaiteurs, qui doivent être agréés par 1e Conseil d' administration. æ

Pour étre membre titulaire, 11 faut payer une cotisation annuelle d'au Le

- moins 10 francs. La cotisation peut être rachetée en versant une somme A Ce

. fixe de 150 francs. RAT

Pour être Membre donateur, il faut avoir donné une somme d'au moin ns

5oo francs, ou avoir versé pendant dix ans une cotisation d'au moir s

60 francs par an. 4% ve 4

Pour être Membre bienfaiteur, il faut avoir dus au Muséum, ou à la

Société, soit une somme de 10,000 francs, soit des collections scienti Ras

ou des objets, meubles ou immeubles, ayant une valeur équivalente, s0 ME

74 pendant dix ans, une cotisation annuelle d'au moins 1,200 Enr ES

190, boulevard Saint-Germain.

F SNS AA et

SOMMAIRE.

Au Sn RE. — Congés accordés à M. Pelourde, Préparateur de la

Chaire de Botanique (Cryptogamie), et à M. Viguier, Préparateur

de la Chaire de Botanique (Organographie). — Nominations de

M: Lebard, comme Préparateur intérimaire de la Chaïre de Bota-

nique (Organographie) et de M. Vaillant, comme Préparateur de la

Chaire d'Herpétologie et d’Ichtyologie. — Subvention accordée par

le Conseil municipal de Paris pour l'entretien des bâtiments et

jardins, — Attribution d'une bourse de Doctorat à M. Vincens. —

Décès de M. Magnaud, Jardinier, mort pour la France, — Médaille

militaire et Croix de guerre accordées à M. Vaillant. — Citation à

l'ordre du jour et nomination de Capitaine de M. Rouyer, Chef de

Carré du Fleuriste. Paroles de regrets et paroles élogieuses pronon-

cées à ce sujet par le Président. — Décès de M. le Lieutenant

Mouret, Botaniste, mort au champ d'honneur. Notice nécrologique

Pages.

par M: le Professeur H. Lecomte., ..:........,........ 205 à 207

Présentation d’un ouvrage par M. H. Lecomte.............. RTE PARA LE

Communications :

Ed. Rerrerer et H. Neuvizze. Des hématies de l'Éléphant et de deux Tylo-

podes (Dromadaire et Lama)....... DA NES ee

LE: Rouze. Description d'une monstruosité par fissure bucco-branchiale chez

la Carpe (Cyprinus carpio L.)......,...... RL FR Enr

P. Cnasaxaun. Note sur divers Reptiles dé Roumanie. . ..............

P. Lxswe. Les Érodiens de l'Afrique orientale (Coléoptères Ténébrionides),

A: Krouv. Nouveau cas de Parasitisme, — Une Hémérobe qui s'attaque à

l'Homme, ...... SO RS RS A RS AE EE LATE LAN ENT: Ne ET

Ed: Law. Notes sur les espèces Lamarckiennes des genres Cyprina, Cypri-

cord Hratellaret Jsocardia..". 45. a ose

| L. German. Contributions à la Faune malacologique de l'Afrique équato-

riale : Tables des fascicules 1 à XL (1905-1413)..... FE SIA MANS

— Contributions à la Faune malacologique de l'Afrique équatoriale, — XLI.

H: Lecowrs. À propos de quelques genres de Thyméléacées. . ....... ae

M°° M. Pmisauix. Les propriétés vaccinantes de la sécrétion cutanée mu-

queuse des Batraciens contre le virus rabique sont indépendantes de

celles qu'elle possède contre sa propre action et contre celle du venin

LT 4500 NC ARRRMANRRERSESNS QU AIN a tele 1e p'e:2%8 98/0 ,a #76 01e 0,0 ee

(Woir la suite à la page 4 de la couverture. )