BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur : Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P.

HEBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie: J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU, Cl. ROUX.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

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CRYPTOGAMIE comprend trois Sections : Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie; Cryptogamie, Mycologie.

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CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Publications bibliographiques du CDST (Pascal).

P6465

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 11 Fascicule 2 1990

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (2): 95-108 95

ÉCHANTILLONNAGE DE LA VÉGÉTATION LICHÉNIQUE

ET APPROCHE CRITIQUE DES MÉTHODES DE RELEVÉ

Claude ROUX

,C.N.R.S., U.A. 1152, Institut méditerranéen

d'Écologie et de Paléoécologie, Faculté des Sciences

et Techniques de Saint-Jéróme, F-13397 Marseille

Cedex 13.

RÉSUMÉ - Analyse critique des diverses méthodes de relevé utilisées en

lichénosociologie: méthode classique, méthode du prélévement partiel et méthode du

prélévement intégral. La premiére méthode doit étre abandonnée, car elle permet de

relever seulement un tiers ou la moitié des espéces effectivement présentes. La

méthode du prélévement partiel est satisfaisante d'un point de vue qualitatif (liste

d'espéces compléte), mais non d'un point de vue quantitatif (notamment à cause

d'une sous-estimation des espéces peu ou pas visibles sur le terrain). Seule la

méthode du prélévement intégral, basée sur les résultats de la détermination de l'aire

minimale par la méthode du coefficient de similitude moyen, est satisfaisante au plan

qualitatif comme au plan quantitatif et permet de mesurer le recouvrement des

espèces en % et d'effectuer des relevés sur de petites surfaces. Il est donc préférable

de l'adopter, même si elle exige plus de travail au laboratoire.

RESUMO - Kritika analizo de la diversaj metodoj de registrado uzataj en

likenosociologio: kutima metodo, metodo de la parta elpreno kaj metodo de la tota

elpreno. La unua metodo estas forlasenda, Car ĝi ebligas registradon de nur triono

duono de la fakte céestaj specioj. La metodo de la parta elpreno estas kontentiga la

kvalite (listo da specioj kompleta) sed ne laükvante (La. pro subtaksado de la

surterene ne a ne tre videblaj specioj). Nur la metodo de la totala elpreno, bazita sur

la rezultoj de la determino de la minimuma arco per la metodo de la mezsimileca

koeficiento, estas laükvalite kaj laükvante kontentiga kaj ebligas mezuron de la

kovreco de la specioj en % kaj registradon de malgrandaj areoj. Gi do estas

adoptinda, kvankam ĝi postulas pli da enlaboratoria laboro.

INTRODUCTION

Comme tous les autres végétaux, et plus généralement tous les étres vi-

vants, les lichens ne s'établissent pas au hasard en tel ou tel endroit. Sur le

terrain, l'observateur averti constate rapidement que certains groupes

d'espéces, souvent reconnaissables à leur physionomie particuliére, croissent

Source : MNHN, Paris

96 C. ROUX

toujours dans les mémes conditions écologiques. On appelle peuplements

(ou communautés) de tels groupes d'espéces, relativement stables et liés à

certains types de biotopes, où ils se maintiennent et se reproduisent. Pour

étudier et définir les peuplements lichéniques, le lichénologue doit tout

d'abord dresser une liste des espéces dans diverses stations oü croit chaque

peuplement. Cette liste, appelée relevé phytosociologique, est la base indis-

pensable à de nombreuses études synthétiques:

- définition des associations (peuplements typiques, bien caractérisés

d'un point de vue floristique, écologique et chorologique) choisies comme

unités de base de la classification phytosociologique;

- comparaison entre diverses associations;

- dynamique, répartition géographique, écologie des peuplements ou as-

sociations;

- définition de groupes écologiques;

- élaboration d'un systéme hiérarchique de classification des asso-

ciations (synsystématique);

- effets de la pollution...

ÉCHANTILLONNAGE ET VALEUR DU RELEVÉ

En raison de son importance en phytosociologie, le relevé doit étre

vraiment représentatif du peuplement, qualitativement et quantitativement.

En premier lieu, il doit étre basé sur des observations taxonomiques

sérieuses. A cause des difficultés de détermination des lichens, surtout des

espéces de petite taille (à thalle crustacé, squamuleux ou gélatineux), les

études de lichénosociologie doivent étre impérativement effectuées par des

taxonomistes compétents, maitrisant toutes les familles présentes dans les

peuplements étudiés.

Cela va de soi, la liste des espéces doit étre aussi complete que possible

et le recouvrement de chaque espéce correctement évalué ou mesuré. Comme

les peuplements occupent des surfaces trés diverses, selon les lieux et la

végétation, mais souvent trés importantes (dans le cas des lichens, de quel-

ques dm? à quelques dizaines de m?, parfois méme plus), le plus souvent, il

n'est pas possible d'étudier des surfaces aussi vastes: il est donc nécessaire de

choisir une partie de celles-ci. I est indispensable de choisir une surface suf-

fisamment grande pour qu'elle soit représentative, mais pas trop vaste pour

que le relevé puisse étre effectué dans un laps de temps raisonnable. La plus

petite surface, représentative du peuplement, est appelée aire minimale. On

doit donc nécessairement choisir une aire au moins égale à l'aire minimale

(dont la détermination sera traitée plus loin), mais cette condition nécessaire

n'est pas suffisante: il est également indispensable que la surface choisie soit

Source : MNHN, Paris

ECHANTILLONNAGE DE LA VEGETATION LICHENIQUE 97

soigneusement étudiée, surtout dans le cas des peuplements riches en lichens

non ou difficilement déterminables sur le terrain. En effet, si, dans le cas

des peuplements phanérogamiques, le phytosociologue peut relever presque

toutes les plantes sur le terrain et récolte seulement quelques spécimens pour

un contróle en laboratoire, habituellement assez rapide, nous verrons qu'une

telle méthode ne peut étre sérieusement utilisée en lichénologie.

MÉTHODES DE RELEVÉ

éthode classique

Quoique les lichénologues ne précisent pas le plus souvent leur

méthode de relevé, il semble bien qu'ils aient utilisé, au moins jusqu'en

1975, une méthode semblable à celle de la phanérogamosociologie, que nous

nommerons classique. En effet, dans les travaux de lichénosociologie, on est

frappé par la pauvreté des relevés, qui, à l'évidence, font état au mieux d'un

tiers ou de la moitié du nombre réel de taxons qui doit exister dans les peu-

plements étudiés (tableau 4).

Cette méthode a l'avantage de la simplicité et de la rapidité: sur le ter-

rain, on choisit une surface à relever, on identifie à l'oeil nu et à la loupe le

plus grand nombre possible d'espéces et on leur attribue un coefficient de

recouvrement (abondance-dominance) et de sociabilité, selon les échelles

classiques de | à 5 (Braun-Blanquet 1959, 1964). Ensuite, on récolte les

espèces non identifiées pour les déterminer en laboratoire.

Malheureusement, malgré des observations trés attentives sur le terrain,

il est impossible de distinguer toutes les espéces, non seulement dans le cas

des peuplements riches en lichens de petite taille (principalement crustacés),

mais aussi dans le cas des peuplements de macrolichens, qui, en fait, com-

prennent également des espéces crustacées qui passent facilement inaperques.

ll n'est donc pas surprenant que par une telle méthode, méme en connais-

sant bien la flore lichénique de la région, on reléve en général au mieux la

moitié des espéces effectivement présentes sur la surface étudiée, surtout

lorsqu'abondent les lichens crustacés à thalle endolithique. En outre, d'un

point de vue quantitatif, les espéces bien visibles et facilement identifiables

sont surestimées, tandis que les espéces peu visibles et difficilement identi-

fiables sont sous-estimées.

Il - Méthode du prélèvement partiel

C'est seulement en 1975 que Clauzade et Roux attirérent l'attention des

lichénologues sur les insuffisances graves de la méthode classique et

proposérent une nouvelle méthode, appliquée à l'étude des peuplements

lichéniques des roches calcaires du Sud-Est de la France. Cette méthode,

nommée méthode du prélèvement partiel, consiste en une simple

Source : MNHN, Paris

98 C. ROUX

amélioration de la méthode classique: le relevé habituel est complété par le

prélèvement d'une quantité suffisante de spécimens qui sera étudiée

ultérieurement en laboratoire. Ce prélévement doit étre effectué au hasard,

dans la surface relevée, pour des raisons d'objectivité, et étre suffisamment

abondant pour permettre d'une part la détermination du plus grand nombre

possible d'espéces non visibles ou non identifiables sur le terrain, d'autre

part l'attribution d'un coefficient de recouvrement (selon l'échelle de 1 à 5)

aux espéces qui, sur le terrain, étaient passées inapercues ou dont le recou-

vrement avait été sous-estimé.

Concrétement, on procéde de la maniére suivante:

- Sur le terrain, aprés avoir choisi une surface beaucoup plus grande

que l'aire minimale (par exemple 0,5-1 m2), floristiquement homogène, on

note le plus grand nombre possible d'espèces et on leur attribue les coeffi-

cients d'abondance-dominance et de sociabilité, puis on préléve, au hasard,

suffisamment de spécimens sur la surface étudiée.

- En laboratoire, on compléte le relevé grace aux examens microsco-

piques, en ajoutant les espéces non vues ou non identifiées sur le terrain,

dont on peut alors apprécier ou corriger, d'une maniére bien sür non rigou-

reuse, le coefficient d'abondance-dominance. Lorsque le nombre d'espéces

ne croit plus, l'examen est terminé. En ce qui concerne les peuplements

étudiés par Clauzade et Roux (loc. cit.), ceci se produit entre 300 et 600 cm2,

ce qui correspond en gros à l'aire minimale de ces peuplements.

Cette méthode a été ensuite adoptée par plusieurs lichénologues moder-

nes, notamment par Asta et Roux (1977), Roux (1978), Casarés et Llimona

(1986) et Egea et Llimona (1987).. Elle est trés satisfaisante en ce qui

concerne le nombre d'espéces relevées, considérablement plus élevé que celui

obtenu par la méthode précédente, mais présente plusieurs inconvénients:

- les espèces peu visibles sur le terrain sont quantitativement sous-

estimées;

- elle ne permet pas une estimation fiable du recouvrement des espéces

découvertes en laboratoire;

- elle ne permet pas l'étude de stations où, en raison de l'hétérogénéité

des conditions écologiques, les peuplements occupent des surfaces réduites et

dispersées.

En outre, la méthode du prélévement partiel est basée sur la

détermination, incorrecte, de l'aire minimale de trois peuplements saxicoles-

calcicoles par Clauzade et Roux (1975: 155-159), avec des résultats variant

de 0,5 à 2 m2. Effectivement, dans cette étude, les espéces avaient été

déterminées seulement en partie en laboratoire, aprés un prélévement partiel,

et, de ce fait, l'aire minimale avait été fortement surestimée. Toutefois, en

1977-1978, Roux (résultats publiés en 1979 et 1981) détermina d'une maniére

Source : MNHN, Paris

ECHANTILLONNAGE DE LA VEGETATION LICHENIQUE 99

23 | 24 | 25 | 26 | 27 29 | зо | 31 | 32 | зз | 34 | 35 | 36 | 37 | 38

45 | 46 | 47 | 48 | 49 51 | 52 | 53 | 54 | 55| 56 | 57| 58 | 59 | 60

67 | 68 | 69 | 70| 71 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | во | 81 | 82

?|8|S|S8

89 | 90 | 91 | 92 | 93 95 | 96 | 97 | 98 | 99 |100 |101 |102 | 103 |104

441 |112 [113 1144 1115 1146 [117 [118 1149 |120 |121 |122 1123 |124 | 125 | 126

133 |134 |135 |136 |137 |138 |139 |140 |141 |142 |143 |144 |145 |146 | 147 |148

155 |156 |157 |158 |159 |160 |161 |162 |163 1164 1165 |166 |167 |168 | 169 1170

177 (178 |179 1180 |181 |182 |183 (184 1185 1186 1187 1188 |189 1190 | 191 |192

199 |200 |201 |202 |203 |204 1205 |206 |207 |208 |209 1210 (211 |212 | 213 |214

221 |222 |223 |224 |225 |226 |227 |228 |229 |230 |231 |232 1233 |234 | 235 |236

243 |244 |245 |246 |247 |248 |249 |250 1251 |252 |253 |254 |255 |256 | 257 |258

265 |266 |267 |268 |269 |270 |271 |272 1273 |274 |275 |276 |277 |278 | 279 |280

287 |288 |289 |290 |291 |292 |293 | 294/295 |296 |297 |298 |299 |300 | 301 1302

309 |310 |311 [312 1313 [314 |315 1316 |317 1318 |319 | 320/321 |322 | 323 |324

331 |332 1333 |334 1335 |336 |337 |338 |339 1340 1341 |342 |343 |344 | 345 1346

Fig.1: Exemple de détermination d'aire minimale: peuplement à Pertusaria leioplaca

et Lecanora chlarotera. Disposition des 256 quadrats (de 4 cm2) étudiés (les

quadrats non étudiés ne sont pas représentés).

rigoureuse Гайс minimale de deux peuplements lichéniques saxicoles-

calcicoles, par prélévement intégral des surfaces étudiées et constata qu'elle

était suffisamment réduite (200-400 cm?) pour élaborer une nouvelle

méthode de relevé.

III - Méthode du prélévement intégral

Cette méthode a été mise au point, il y a une vingtaine d'années, par

les algologues (Boudouresque 1970). Pour l'adopter, il faut tout d'abord

connaitre l'aire minimale du peuplement étudié, et que celle-ci soit suffisam-

ment réduite pour que le relevé puisse étre effectué dans un laps de temps

raisonnable.

Source : MNHN, Paris.

100 C. ROUX

0,9

овј ын,

074

0,6

Ps moyen

0,57

—2— Sorensen

— — Kukinsky

044

0,3 T T

0 100 200 300

Aire en cm2

Fig. 2: Exemple de détermination d'aire minimale: peuplement à Pertusaria leioplaca

et Lecanora chlarotera. Valeur du coefficient de similitude moyen (Ps) en fonc-

tion de l'aire.

Le coefficient de Sorensen se stabilise entre 50 et 100 cm?, le coefficient de

Kulczinsky seulement entre 100 et 200 cm2. On peut en déduire que l'aire mini-

male qualitative est comprise entre 50 et 100 cm2 et l'aire minimale quantita-

tive eatre 100 et 200 : 2.

A. Aire minimale des peuplements lichéniques

La premiére étape consiste donc en une détermination rigoureuse de

l'aire minimale, la plus petite surface représentative du peuplement, qualita-

tivement (aire minimale qualitative) ou quantitativement (aire minimale

quantitative). Les premiers essais de détermination de l'aire minimale (Du

Rietz 1921; Hilitzer 1925; Clauzade et Roux 1975) étaient basés sur des

méthodes d'étude non valables (en particulier, la méthode de la courbe du

nombre d'espéces en fonction de l'aire) et ne sont donc pas fiables. Ce n'est

qu'à partir de 1979 qu'apparaissent dans la littérature plusieurs

déterminations d'aires minimales basés sur une méthode fiable (méthode du

coefficient de similitude moyen de Gounot et Calleja 1962: Roux 1979, 1981;

Roux et Rieux 1980; Rieux et Roux 1982; Khalifé 1986; Khalifé et Roux

1986 et 1987). Cette méthode (voir tableau 1-2 et figures 1-2 et, pour plus

de détail, les publications mentionnées ci-dessus), consiste en la comparaison

de 4 quadrats ou de 4 groupes de quadrats (ou placettes) contigus au moyen

d'un coefficient de similitude moyen qualitatif (par exemple coefficient de

Sorensen 1948) et quantitatif (par exemple coefficient de Kulcinsky 1927). La

Source : MNHN, Paris

ECHANTILLONNAGE DE LA VEGETATION LICHENIQUE 101

comparaison deux à deux des 4 placettes donne 6 valeurs du coefficient dont

la moyenne est utilisée pour construire la courbe du coefficient de similitude

moyen en fonction de l'aire. Lorsque la valeur du coefficient de similitude

moyen n'augmente plus (ce qui se produit en général pour une valeur com-

prise entre 0,75 et 0,85), l'aire minimale (qualitative ou quantitative, selon le

coefficient utilisé) est atteinte.

Tabl. 1: Exemple de détermination d'aire minimale: peuplement à Pertusaria

leioplaca et Lecanora chlarotera. Relevé des espèces observées sur les

1024 ст,

Recouvrement moyen en %

Arthonia tenellula 6.0

Arthopyrenia cf. punctiformis 11,1

Buellia disciformis 45

Buellia punctata 0,0

Candelariella xanthostigma 0,0

Caloplaca ferruginea 03

Lecania cyrtellina 0,0

Hyperphyscia adgluttinata, j, st 1,1

Lecanora carpinea 0,0

Lecanora chlarotera f. c. 23,4

L. ch. ssp. ch. f. rugosella 0,3

L.ch. ssp. meridionalis 0,8

Lecanora sienae 0,2

Lecanora strobilina, souvent st 0,4

Lecidella elaeochroma 20,8

Parmelia carperata, j, st 0,0

Parmelia subaurifera, 1, st 03

Parmelia sulcata, j, st 0,1

Parmelia perlata, |, st 0,0

Pertusaria leioplaca 21,5

Physcia adscendens, j, st 0,0

Ramalina farinacea |, st 0,0

Rinodina exigua 04

Rinodina sophodes, | 0,3

Scoliciosporum sp. (2) st 0,7

Tephromela atra 0,1

Frullania dilatata, |, st 0,0

Ophiobolus cf. barbarus 0,0

Pharcidia sp. 08

Sphaerulina cf. endococcoidea 0,0

Vouauxiella lichenicola 0,6

Somme des recouvrements en % 94,0

Nombre de taxons 31

Abréviations: j— jeune; st: stérile

Source : MNHN. Paris

102 C. ROUX

Nombre de | Aire de Nombre de Coefficient de similitude moyen

placettes chaque quadrats de Sorensen, de Kukcinsky

comparées | placette | dans chaque Маки. Valeurs.

deux à deux | encme placette extrêmes [moyennes | extrêmes | moyennes

4 4 1 0,17:083 | 0,70 [001060] 0,36

4 8 2 0,57-0,86 | 0,74 | 0,60-0,78 | 0,70

4 16 4 0,71:084 | 0,78 | 0,49-0,89 | 0,58

4 32 8 0,80-0,91 | 0,87 [0,54-0,75 | 0,66

4 64 16 0,80-0,92 | 083 | 0,69-0,84 | 0,76

4 IS 128 32 074090| 0,84 | 0,73-0,88 | 0,81

4 256 64 072-085 | 080 | 0,72-0,82 | 0,78

- ЕЕ

Peuplements étudiés Type Références Aires minimales et valeurs

(écologie; nom) physiono- du coefficient de

mique similitude moyen

qualitait | quantitati

[Saxicole, calcicole, Roux (1979,

héliophile; Crustacé 1981), 100cm2 | 200-300 cm2

Aspicilietum Roux et Rieux 0,80 075

calcareae (1980 et 1981)

Endolithique, calor Roux (1979, environ environ

cole, non héliophile; | Crustacé 1981), 300-400 cm2 | 300-400 cm2

Verrucarietum Roux et Rieux 20,77 20,73

cazzae (1980 et 1981)

Ppts ` [Corticole; ppta

de Lecanora chlarotera-| Crustacé | Khalifé et Roux | 50-100 cm2 | 100-200 cm2

lichens | Pertusaria lei 1987 0,84 0,80.

|Corticole; ppt à Petit Rieux et Roux | 100-150 ст? | 100-150 cm2

Physconia grisea foliacé 1982 0,73 0,80

fcorticole; ppt. à Foliacé | Кайе et Roux | 500-700 ст? | 500-700 cm2

Parmelia caperata 1986 079 0,79

Terricole;

Toninio-Psoretum | Squamuleux Khalité 250-500 cm2 |500-1000 cm2

decipientis 1986 085 083

Non - Boudouresque | 200cm2 -

Pptsd' |héliophile 1974 0,65.

algues [Héliophile - Coppejans 200 cm2 400 ст2

1977 0,75 087.

Brachypodietum Herbacé | Gounot et Calleja] ` 8m2 -

retusi 1962 0,80

‘Sanguisorbo- Herbacé Moravec 25 m2 `

Ppts — |Dechampsietum. 1978. 0.90

de Caricetum Herbacé Moravec 16 m2 `

phané- |vesicariae. 1973. 0,79

rogames| Fagetum Arboré Moravec 100 m2 -

1973 071

Source : MNHN, Paris

ECHANTILLONNAGE DE LA VEGETATION LICHENIQUE 103

Le tableau 3 montre tous les résultats, jusqu'ici publiés, d'aire mini-

male déterminée par cette méthode en lichénologie. Ils sont peu nombreux,

car la méthode est trés fastidieuse, mais concernent presque tous les types

physionomiques de peuplements (crustacés, squamuleux, petits foliacés et

foliacés) et les substrats les plus importants (roche, sol, écorce). Toutes les

valeurs sont relativement faibles, comprises entre 100 et 1000 cm?, ce qui

rend possible l'adoption de la méthode du prélèvement intégral en

lichénosociologie. Le tableau 3 montre également que l'aire minimale des

peuplements lichéniques est du méme ordre de grandeur que celle des peu-

plements algaux de Méditerranée; au contraire, l'aire minimale des

phanérogames est considérablement plus élevée (d'environ 10-100 m2).

B. Méthode pratique

Sur le terrain, aprés avoir choisi une surface à relever au moins égale à

l'aire minimale du peuplement, on prélève tous les lichens et autres

cryptogames (notamment les champignons lichénicoles non lichénisés et les

bryophytes). En laboratoire, on étudie très soigneusement la totalité du

matériel au moyen du stéréomicroscope, du microscope et des réactifs chimi-

ques. On attribue un recouvrement en cm? à chaque taxon déterminé, recou-

vrement mesuré au moyen d'une feuille de polyéthyléne transparente

quadrillée (précision d'environ 0,1-0,2 em?). Une fois la totalité du matériel

étudiée, on calcule la surface totale relevée et exprime les recouvrements en

% (par exemple au moyen d'un micro-ordinateur et d'un tableur pour plus

de rapidité et de fiabilité).

C. Avantages de la méthode

La méthode du prélévement intégral présente d'incontestables avanta-

ges:

- Elle permet la réalisation de relevés qualitativement trés complets.

- Le recouvrement des taxons, exprimé en %, est beaucoup plus précis

que le coefficient d'abondance-dominance. En outre, le recouvrement des

espéces peu ou pas visibles sur le terrain est correctement mesuré, tandis

qu'il est grossièrement évalué avec la méthode du prélèvement partiel.

Tableau 2 - Valeurs des cofficients de similitude moyen de Sorensen.

Tableau 3 - Valeurs de l'aire minimale (déterminée par la méthode du coefficient de

similitude moyen) de divers peuplements lichéniques et de quelques peu-

plements algaux (marins) et phanérogamiques.

Source : MNHN, Paris

104 C. ROUX

- Les surfaces étudiées sont notablement plus petites que celles

nécessaires à l'utilisation des autres méthodes, ce qui permet d'effectuer des

relevés dans des stations ou les peuplements homogénes sont limités à des

aires réduites.

Par ailleurs, pour comparer des relevés effectués par des méthodes

différentes, il est facile de transformer les recouvrements en % en coeffi-

cients d'abondance-dominance (échelle de 1 à 5), tandis que l'inverse ne

donne qu'une approximation grossière.

D. Inconvénients de la méthode

Sur le terrain, les inconvénients de cette méthode sont évidents. Si le

substrat est constitué par une roche trés cohérente et difficile à rompre, le

travail pour prélever la totalité de la surface choisie n'est pas négligeable.

Dans le cas de l'écorce” (rytidome) des arbres (les remarques suivantes sont

également valables pour le prélévement partiel), on doit faire trés attention

de ne pas blesser l'arbre. Si le rytidome des arbres relativement ágés est trés

rugueux et donc facile à prélever sans léser les parties vivantes, au contraire,

chez les arbres ou les branches à “écorce” lisse, il n'est pas possible de

prélever les lichens sans atteindre le phloéme. Par chance, les peuplements

lichéniques des “ecorces” lisses ont généralement une aire minimale três fai-

ble (150-200 cm?): les dommages après prélèvement seront donc relativement

limités. On peut aussi, bien sür, choisir des arbres récemment abattus par les

forestiers. Dans le cas de l'étude des peuplements lichéniques des monu-

ments, la méthode du prélévement intégral est bien entendu inutilisable et

seule la méthode du prélêvement partiel (avec prélévement d'ascocarpes et de

fragments de thalle, à l'exclusion du support) peut étre employée.

En laboratoire, l'examen de la totalité de la surface prélevée est long:

une ou deux journées de travail pour un lichénologue compétent, ayant une

bonne connaissance des lichens du peuplement étudié. Cette durée est d'en-

viron une demi-journée ou d'une journée dans le cas de la méthode du

prélévement partiel (plus rapide que la méthode du prélévement intégral seu-

lement parce qu'il n'est pas nécessaire de mesurer le recouvrement de chaque

taxon), d'une heure au maximum dans le cas de la méthode classique, dans

laquelle la presque totalité du travail est faite sur le terrain.

DISCUSSION - CONCLUSION

On peut bien sür se demander si le temps passé à effectuer si soi-

gneusement des relevés est vraiment nécessaire. On s'en convaincra en exa-

minant le tableau 4 qui compare le nombre des espéces relevées au moyen

des diverses méthodes. Il montre clairement que le nombre des espéces

relevées par la méthode du prélévement intégral est deux fois ou méme trois

fois plus grand que celui obtenu par la méthode classique. Quelle est la va-

Source : MNHN, Paris

Peuplements Méthode classique [ Méthode du prélèvement partie — || Méthode du prélèvement intégral — ]

Ecologie Nom Nbre de Nbre de Nbre de

taxons Références taxons Références taxons Références

17. |Вайтал, 1958

Parmelietum acetabuli 12 ` |Klement, 1955 - - 26 |Abbassi-Maaf et Roux, 1987 (5) m

12 |Nimis, 1982 I

12 |Ritschel, 1977 >

08. [Barkman, 1958 2

Corticoles | Parmelietum caperato- 08 |Deizenne et Géhu, 1978 13 |Boqueras et Gomez, 1987 23 |Abbassi-Maaf et Roux, 1987 (5) 2!

perlatae 10 |Ritschel, 1977 E

10 __ |Kiement, 1955 5

Parmelelum crozalsiano- Crespo, 1979 - = 73 |Abbassi-Maaf et Roux, 1987 (5) 2

|пуро/еисіпае €

Tecanorion argentatae O9 |Kiement 1955 14 [Boqueras et Gomez, 1987 22 |Abbassi-Maaf et Roux, 1987 (1, 5) >

07 | |Nimis, 1982 (4) ©

/Arthopyrenietum saxicolae 117 [Klement, 1955 (sub 23 — [Roux, 1978 = = m

Lecideetum juranae) S

Verrucarietum marmoreae. 12 Klement, 1965 (sub. 19 Roux, 1978 = x: D

Caloplacetum aurantiae) i»

Saxicoles- Klement, 1955 [Casares et Limona, 1987 23 [Rox 1978 (5) 2

calcicoles |Aspicilietum calcareae 10 — |Klement, 1955 29 — Roux, 1978 - - E

14 — |Rodenborg,1977. 18 [Casares et Llimona, 1987 5

Placocarpetum schaereri 08 Klement, 1955 27 [Roux, 1978 - - a

(= Dermatocar 16 [Casares et Llimona, 1987 =.

[Gyalectetum jenensis Klement, 1955 Roux, 1978 = 2

Peltuletum euplocae Limona et Egea, 1985 Ménard, 1988 (1, 5) =

Egea et Llimona, 1987 Ménard, 1988 (1, 5) о

|Saxicoles- Egea et Limona, 1987 Ménard, 1988 (2, 5) 2

calcituges [Pptà Egea et Limona, 1987 Ménard, 1988 (1, 5) EC

Aspicilia intermutans. G

Psoreto-Toninietum элч” ГЖ: 2

Terricole | decipientis (= 11 | Klement, 1955 - - 18 |Khaïïé, 1986 (1, 5) 5

Fulgensietum fulgentis) ES

(1) Un relevé seulement (2) Deux relevés seulement (3) Relevés effectués en limite d'aire, donc peut-être normalement moins riches

(4) Relevés effectués dans un milieu suburbain (Nimis, comm. pers.), donc peut-être normalement moins riches

(5) Non compris les champignons non lichénisés pour que les chiffres soient comparables avec ceux des autres auteurs

Tableau 4 - Nombre moyen de taxons relevés par divers auteurs (avec la

méthode du prélévement intégral, ce nombre est considérablement plus

élevé).

$01

Source : MNHN, Paris

106 C. ROUX

leur d'un relevé dans lequel manque au moins la moitié des espéces, d'au-

tant plus que les espéces les plus visibles ne sont pas nécessairement les plus

caractéristiques? Quelle confiance peut-on accorder aux synthéses basées sur

de tels relevés? Quoique relativement trés rapide, la méthode classique doit

étre absolument abandonnée en lichénologie.

Les deux autres méthodes, prélèvement partiel et prélèvement intégral,

donnent des résultats qualitatifs satisfaisants, mais seule celle du prélévement

intégral permet d'une part d'effectuer des relevés irréprochables d'un point

de vue qualitatif et quantitatif, d'autre part d'étudier des surfaces réduites.

C'est pourquoi il est préférable de l'adopter en lichénosociologie, d'autant

qu'elle n'exige pas considérablement plus de travail que la méthode du

prélévement partiel.

Les résultats de détermination de l'aire minimale (tableau 3) montrent

que la méthode du prélévement intégral est applicable aux peuplements de

lichens crustacés, squamuleux, petits foliacés et foliacés, puisque leur aire

minimale est relativement réduite (100-1000 cm2). En outre, les différents

résultats obtenus ne différent pas considérablement les uns des autres et

dépendent en grande partie de la taille des thalles. Il n'est donc pas

nécessaire de déterminer l'aire minimale de chaque peuplement lichénique à

étudier, ce qui serait un travail énorme, mais il suffit d'admettre que les

résultats du tableau 3 sont applicables aux autres peuplements ayant la

méme physionomie, et en particulier des thalles du méme ordre de grandeur.

C'est ce qu'a confirmé l'application, pendant plusieurs années, de cette

méthode aux peuplements lichéniques saxicoles-calcicoles, saxicoles-

calcifuges et corticoles. D'une manière pratique, voici les surfaces de

prélévement que je préconise:

- peuplements à petits thalles crustacés dominants: 150-200 сп.

- peuplements à grands thalles crustacés dominants: 300-500 cm2.

- peuplements à petits thalles foliacés dominants: 150-200 cm2.

- peuplements à grands thalles squamuleux dominants: 500-1000 cm2.

- peuplements à grands thalles foliacés dominants: 500-800 cm2.

Jusqu'ici, les peuplements de lichens fruticuleux n'ont pas été étudiés

par cette méthode et leur aire minimale reste à déterminer avant qu'il soit

possible d’entreprendre leur étude au moyen du prélévement intégral.

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BRYOFLORES D'UNE FORÉT DE PLAINE

ET D'UNE FORÉT D'ALTITUDE MOYENNE

DANS L'ÉTAT DE PERNAMBUCO (BRÉSIL):

Analyse floristique.:

Katia Cavalcanti PÓRTO*

* Département de Botanique de l'Université Fédérale

de Pernambuco, 50.000 - Recife (PE) Brésil.

RÉSUMÉ - Des études floristique et écologique sur les bryophytes de deux reliquats

de forêt tropicale humide ont été réalisées dans l'Etat de Pernambuco, dans la région

du Nord-Est du Brésil. Les foréts, une de plaine (50-120m) et une d'altitude moyen-

ne (890-1000m) se situent, respectivement, dans les réserves de Saltinho, à Rio

Formoso et de Brejo dos Cavalos, à Caruaru. 170 espéces ont été répertoriées:

Anthocerotae (2), Hepaticae (89) et Musci (79). La liste des espéces contient pour

chaque taxon des observations d'ordre phénologique, précise sa forme de croissance,

le substrat, l'habitat et la distribution géographique.

ABSTRACT - Floristic and ecological studies have been carried out on the bryo-

phytes of two remnants of the tropical rainforest in Pernambuco State in the North-

Est of Brazil. The two forests, one a lowland (50-120m), the other a submontane fo-

rest (890-1000m), are respectively located in the Saltinho reserve in Rio Formoso and

in Brejo dos Cavalos in Caruaru. 170 species are listed: Anthocerotae (2), Hepaticae

(89) and Musci (79). The list contains for each taxon observations on phenology and

specifies the growth-form, the substratum, the habitat and the geographical distri-

bution.

INTRODUCTION

Situé dans la région Nord-Est du Brésil, à une latitude de 75154457 à

9º28'18” S et à une longitude de 34748'33* à 41719'54"W, l'Etat de

Pernambuco (98.281km2), posséde un nombre important de variables am-

biantes, surtout climatiques, qui conditionnent une grande diversité de pay-

sages végétaux (Fig. | et 2).

l Partie d'une thèse Doct. Sci. soutenue à l'Université Paris ХИ, le 10 novembre

1989.

Source : MNHN, Paris

—— Frontière internationale

mmm Limite de région

110 K. CAVALCANTI PÓRTO

йн,

UBESTE

sto mmm j

ATLANTIQUE

ANTA CATARINA

Ben

Limite d'Etat

District fédéral

Fig. 1 - Localisation de l'Etat de Pernambuco au Brésil.

Du nord au sud, dans la partie orientale de l'Etat, après l'étroite zone

littorale, s'étendait jadis de façon continue, la forêt tropicale pluvieuse ou

forét atlantique. Elle commengait tout au nord, vers la latitude ?20'00" S

et se prolongeait jusqu'à l'extrême sud du pays atteignant le parallèle 30°.

Depuis l'arrivée des premiers colonisateurs au Brésil, cette forét a subi une

exploitation tellement intense, qu'aujourd'hui elle est morcelée et réduite au

Nord-Est à 296 de sa couverture originelle; sur sa majeure partie on pratique

actuellement des monocultures intenses de canne à sucre (Teixeira &

mara 1988). Cependant, dans certains vestiges de la végétation primitive,

on peut encore remarquer une grande richesse de formes vivantes, ce qui ex-

plique sa structure trés complexe. Ces foréts sont denses et fermées. Les ar-

bres de la strate supérieure dépassent parfois 50m de hauteur. Les lianes et

les épiphytes sont luxuriantes. La litiére et l'humus forment, en général, une

couche épaisse sur le sol (Hueck 1972).

Source : MNHN. Paris

lat. $

T $

| = w

Н 5

2) 5 3

Hs 9

j 3 9

> o

7 &

A E

Е E

À 28 Y 36 Ww réserve Saltinho 8

É 5 @ réserve de Brejo dos Cavalos 2

formations littorales (dunes, mangroves, etc.) transition forüt/caatinga

forét à feuilles persistentes caatinga hyperxérophile

16-5]

caatinga hypoxérophile

ҮД corte aureadueitorise

сайх caduettoltée cerrado

Fig. 2 - Carte des types de végétation de l'Etat de Pernambuco, d'aprés An-

e ур р | d р

drade-Lima (1961) et localisation des deux réserves étudiées.

Source : MNHN, Paris

112 K. CAVALCANTI PÓRTO

Les facteurs climatiques, qui déterminent cette végétation, sont les

précipitations, en général supérieures à 1000mm et réparties presque

uniformément pendant toute l'année, la température et l'humidité élévées et

sans grande fluctuations saisonniéres. Les sols sont acides et pauvres en

éléments nutritifs pour les plantes. Par contre, une microflore riche et active

permet que l'équilibre se mantienne: toute la matiére organique morte est

décomposée et les éléments sont rapidement recyclés et réutilisés par les

végétaux (Richards 1957).

A mesure que l'on s'éloigne de la côte orientale de l'Etat et que l'on

pénétre à l'intérieur du continent, le paysage change graduellement: d'une

formation exubérante et dense, on passe à une formation ouverte, basse, ri-

che en Cactacées et en autres succulents et épineux, ой les arbres de 5 à 12m

de hauteur au maximum sont en leur majorité caducifoliés. Puis on arrive

au domaine de la caatinga, un complexe de végétation qui traduit aussi le

climat. Dans ce milieu, les précipitations, qui présentent une répartition très

irrégulière pendant l'année, sont comprises entre 430 et 900mm et

déterminent deux saisons: l'une pluvieuse, de courte durée, et l'autre, plus

longue, séche. De plus, les forts ensoleillements pendant toute la journée

sont accompagnés de températures toujours élévées et d'un taux d'humidité

relativement bas. Les sols, arides et compacts, mal drainés et peu profonds,

présentent fréquemment des affleurements rocheux. Quant au pH, il est pro-

che de la neutralité et le niveau des principaux éléments nutritifs est rela-

tivement élevé. La litière et l'humus sont trés réduits (Andrade-Lima 1977,

Vasconcelos-Sobrinho 1971).

Dans la caatinga, les facteurs topographiques conditionnent, parfois, la

formation de mésoclimats humides qui favorisent le développement d'une

végétation exubérante, la forêt saisonnière subcaducifoliée tropicale pluvieuse

d'altitude. On trouve cette végétation dans tout le Nord-Est sous la forme

de foréts isolées sur des sommets, à des altitudes comprises entre 600 et

1100m. Malheureusement, ces formations sont aussi trés dégradées par le

bücheronnage. Les facteurs déterminants de ces forêts sont l'altitude qui

exerce un effet modérateur sur la température et indirectement sur

l'évapotranspiration potentielle et, aussi, leur exposition aux vents humides

du sud-est, qui les atteignent en certaines localités presque perpendiculai-

rement. Ces endroits reçoivent, donc, en plus des précipitations normales de

la région, des précipitations résultant des nuages formés au-dessus d'eux,

surtout pendant les mois les plus froids - de mai à aoüt. La condensation de

ces nuages, au niveau des coupes les plus élevées, tombe en pluie et ruisselle

le long des troncs des arbres: c'est la “précipitation occulte," qui fournit un

apport d'humidité supplémentaire, important pour les écosystémes situés en

altitude au Nord-Est du Brésil, bien qu'elle ne soit pas mentionnée dans les

registres locaux (Andrade-Lima 1961, Andrade & Lins 1964, Lyra 1982).

C'est justement l'action de ces facteurs, parfois existant en proportion

apparemment insignifiante, ou sujets à des variations trés faibles

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 113

(d'évaluation difficile pour les écologistes), qui favorise, limite ou empéche

la vie des organismes dans n'importe quel habitat (Dajoz 1985). Pour les

plantes non vasculaires, comme les bryophytes, cette dépendance est encore

plus étroite, puisqu'ils prennent l'eau et les éléments nutritifs directement de

l'air qui les entoure et du substrat sur lequel ils s'installent (Barkman 1958).

Dans une communauté végétale quelconque, la richesse d'espèces ap-

partenant à ce groupe reflète clairement la diversité des microhabitats fav

rables qui existent. Les bryophytes constituent donc des indicateurs impor-

tants des conditions écologiques.

Certes, les auteurs affirment unanimement que les foréts tropicales, grá-

ce à leur complexité structurale et à la grande diversité de composants

végétaux, permettent aux bryophytes de nombreuses possibilités de

microhabitats (Pócs 1982, Richards 1957, 1984). Ce sont certainement les

substrats d'origines minérale ou organique diverses, en ce dernier cas, vivants

ou en décomposition, différemment exposés à la lumiére, aux vents et à la

pluie, avec leurs propres caractéristiques physico-chimiques, qui jouent un

róle trés important pour la formation des bryocénoses dans ces écosystémes

forestiers.

“Plus le milieu est complexe, hétérogéne et plus les peuplements et les

biocénoses qui s'y rencontrent sont diversifiés” (Dajoz 1985). Toutefois,

contrairement à ce qu'on attendait, plusieurs travaux effectués en Amérique

tropicale rapportent que les bryoflores sont relativement pauvres dans les fo-

rêts tropicales de plaine et que, à mesure que l'altitude augmente jusqu'à

peu prés 3 000m, la richesse en espéces et la biomasse des épiphytes s'accroit

(Mägdefrau 1983, Van Reesen & Gradstein 1983, 1984, Frahm 1987а,

Gradstein & Frahm 1987, Van Reesen 1987). Des explications définitives

pour ces faits, n'ont pas encore été trouvées, mais il faut, sans doute, les re-

chercher parmi les facteurs climatiques (Richards 1984).

Comme il existe à Pernambuco quelques représentants préservés de fo-

rét cótiére de plaine et d'altitude moyenne, la réponse des bryoflores de ces

deux types de végétation à des variations de certains facteurs, par exemple:

la signification d'une différence d'altitude faible de 800 à 900m pour la forét

d'altitude ou d'une pluviosité annuelle deux fois plus grande et relativement

bien répartie pour la forét de plaine parraissait intéressante à étudier.

Dans les deux réserves forestiéres choisies, Saltinho à Rio Formoso et

Brejo dos Cavalos à Caruaru, les bryophytes locaux ont été inventoriés. Les

principales synusies qui colonisent les différents types de substrats ont été

déterminées. Les formes de croissance des espéces et leurs micro-habitats res-

pectifs ont été précisés. L'étude a été complétée par l'analyse comparative

des deux foréts. L'amélioration de la connaissance de ces écosystémes trés

particuliers fait partie d'un programme d'étude plus ample de l'Université

Fédérale de Pernambuco, ayant pour but de promouvoir la nécessité de leur

conservation effective.

Source : MNHN, Paris

114 K. CAVALCANTI PÓRTO

L'inventaire bryofloristique est présenté ici. Il a permis de recenser un

total de 170 espéces: 2 Anthocerotae, 89 Hepaticae et 79 Musci. Parmi ces

espêces, 16 sont des nouveautés pour le Brésil, 93 pour la région du Nord-

Est et 21 pour l'Etat de Pernambuco. Une nouvelle espéce de Lejeuneaceae,

Drepanolejeunea bischleriana Pôrto et Grolle (1987), a été décrite.

L'étude écologique de la bryoflore sera publiée ultérieurement.

HISTORIQUE DES RECHERCHES BRYOLOGIQUES AU BRÉSIL

Plusieurs chercheurs (Delgadillo 1982, Gradstein 1982, Richards 1984,

Matteri 1985), affirment unanimement que la connaissance des bryophytes

en Amérique tropicale est loin d'étre compléte. La vitesse de la destruction

de leurs, habitats naturels accentue encore l'urgence d'études sur ce groupe

de cryptogames. Cette préoccupation est associée aussi à l'intérêt qu'éveille

la richesse des formes de vie dans les tropiques depuis ces derniéres années;

les recherches dans cette région se sont intensifiées.

La littérature existante réunit p. ex. d'importants inventaires

floristiques, contenant parfois des clés d'identification (Mitten 1869, Spruce

1885, Bartram 1949, Crum & Steere 1957, Fulford 1963-1976, Florschütz

1964, Florschütz-de Waard 1986, Schultze-Motel & Menzel 1987a, b,

Gradstein 1987, 1989); des révisions taxonomiques, surtout de genres

(Fulford 1942, 1945, Reese 1961, 1977, 1978, Bischler 1962, 1965, 1968, 1969,

Bischler et al. 1963, Bischler & Bonner 1969, Stotler 1970, Swails 1970), et

des études sur l'écologie et la répartition des espèces (Mägdefrau 1983, Van

Reesen & Gradstein 1983, 1984, Frahm 1987a, Gradstein & Frahm 1987,

Van Reesen 1987, Van Zanten & Gradstein 1988).

Les premiers travaux (les plus nombreux) se rapportant aux bryophytes

de la région néotropicale, ont été faits en Amérique Centrale (Cuba, Antilles

Frangaises, Porto Rico, etc.); aujourd’hai ils concernent aussi la cóte occi-

dentale de l'Amérique du Sud, notamment les Andes tropicales. Ainsi, de la

Colombie jusqu'à la Bolivie, les recherches sur la floristique et l'écologie du

groupe s'intensifient. D'une facon générale, ces travaux démontrent le róle

de l'altitude et des autres facteurs écologiques qui conditionnent la

répartition et l'abondance des espéces dans ces régions.

Les travaux de Pócs (1982) et de Richards (1984), plus spécialement,

apportent de précieuses contributions à l'écologie des bryophytes; ils rassem-

blent et résument la bibliographie relative aux foréts tropicales.

D'autres études écologiques plus récentes, comme celles de Frahm

(1987b, c), reprennent la discussion concernant l'explication de la pauvreté

inattendue des bryophytes dans les forét tropicales pluvieuses de plaine

comparée à la richesse de celles des régions tempérées, ou, méme parfois, de

la région froide.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRE 115

Bien que des études approfondies soient en train de se dévélopper dans

les néotropiques, de vastes domaines restent encore a exploiter. Sur le terri-

toire brésilien, depuis la forêt humide amazonienne, jusqu'à la caatinga

semi-aride, les formations méritent une exploration plus systématique de la

part des bryologues. Une analyse de la bibliographie concernant la

bryologie au Brésil confirme cette affirmation:

Les premiers bryophytes récoltés au Brésil, dans l'Etat de Rio de

Janeiro, ont été décrits par Raddi (1823) et par Arnott (1823).

Suite à ces premières récoltes, d'autres se sont ajoutées à l'occasion de

la publication de la “Flora Brasiliensis” par Martius. Dans cet ouvrage, les

Hepaticae, appartenant pour la plupart aux Lejeuneceae actuelles, ont été

étudiées par Nees (1833), et les Musci, par Hornschuch (1840). Ils s'agis-

saient de collections recueillies principalement dans les Etats de Rio de

Janeiro, Minas Gerais, Bahia, Amazonas et Parana.

Cependant, les récoltes les plus importantes ont été faites dans les

années 1849 à 1864 par R. Spruce lors de son expédition en Amérique tropi-

cale. Ce chercheur à parcouru la plaine amazonienne et les Andes

péruviennes et équatoriennes. En territoire brésilien, il a exploré la

végétation côtière de l'Amazonas et de ses affluents: Negro, Orénoque,

Tapajos, Trombetas et Uaupés (Spruce 1886). Ses collections de Musci on

été décrites par Mitten dans son ouvrage "Musci Austro-Americani” (1869);

celles des Hepaticae (y compris les Anthocerotae), étudiées par Spruce lui

méme, ont été publiées dans ses "Hepaticae Amazonicae et Andinae” (1885).

Ces deux ouvrages constituent jusqu'à présent les traités les plus complets et

les plus fondamentaux des bryophytes de la région.

D'importantes remarques écologiques figurent dans le journal de voya-

ge de R. Spruce (1886). Par exemple, il décrit les forêts côtières des fleuves

Amazonas et Orénoque, caractérisées, surtout dans leurs parties les plus hu-

mides et ombragées, par l'abondance d'hépatiques épiphylles (Lejeunea spp.

et Drepanolejeunea spp.). H note le caractère xérophyte des Frullania spp., ra-

res dans les sous-bois, mais généralement présents sur les arbres cultivés prés

des habitations humaines. Il signale aussi l'effet de l'altitude sur l'abondance

et la diversité de bryophytes et observe l'apparition, à partir de 1000m dans

les Andes (Pérou), de nombreux genres de mousses (Hypopterygium,

Phyllogonium, Racopilum, etc.) et d'hépatiques (Herbertus, Marchantia et

Porella), absents dans les forêts de plaine. ^ Finalement, il constate

l'exubérance des fougéres, mousses et liquens épiphytes, dont beaucoup à

forme de croissance pendante, dans la forét de Canelos (Pérou), endroit qu'il

considére comme étant le plus riche en cryptogames, de toute la surface ter-

restre.

En dehors de la région amazonienne, pendant la deuxiéme moitié du

siécle dernier, de nombreuses récoltes de bryophytes ont été effectuées dans

la région Sud-Est du Brésil, spécialement à Rio de Janeiro, par A. F.

Source : MNHN, Paris

116 K. CAVALCANTI PÓRTO

Glaziou et à São Paulo, par J. P. Puiggari. Les collections de A. F. Glaziou

ont été étudiées et publiées par Hampe (1879) et Bescherelle (1893) et celles

de J. P. Puiggari par Hampe & Geheeb (1881).

D'autres études concernant les bryophytes du Brésil ont été réalisées.

D'une façon générale, il s'agit de recherches de nature floristique, indiquant

der taxons connus ou inédits pour la science ou pour la région. Parfois, des

informations sur l'écologie de certaines espéces ont été fournies. Parmi ces

travaux, les plus importants sont ceux de Hampe (1870-1877), Brotherus

(1891-1906), Schiffner (1893), Herzog (1924-1949), Bartram (1952, 1954),

Sehnem (1969-1980), Hell (1969), Baptista (1977), Griffin (1979), Vianna

(1970-1981a, b, c), Vital (1969-1984), Gradstein (1978), Lisboa (1976-1984),

Yano (1979-1984), Lemos-Michel (1980, 1983), Buck (1985), Lisboa & Yano

(1987). En particulier le travail de Lisboa (1976) traite de l'écologie des

bryophytes inventoriés dans une campina de l'Etat d'Amazonas. L'auteur a

notamment commenté la relation espéce-substrat. Dans le milieu étudié, les

Hepaticae étaient plus nombreuses que les Musci; les troncs vivants et le sol,

les substrats les mieux colonisés. Les espéces corticoles étaient présentes, en

général, dés la base jusqu'aux trois premiers métres de hauteur des troncs, et

sur les écorces de pH entre 4 et 6.

Plus récemment, deux catalogues on été publiés. Ils rassemblent tous

les taxons de bryophytes connus du Brésil (Yano 1981, 1984). Celui des

Musci (Yano 1981) répertorie un total de 1896 espéces valides appartenant à

265 genres; celui des Hepaticae et des Anthocerotae (Yano 1984) énumére

1106 espéces, réparties en 130 genres. Pourtant, ces listes sont loin d’étre

completes. Les récoltes sur le territoire brésilien sont assez peu nombreuses

et sporadiques. L'exploration s'est limitée aux régions Sud-Est et Sud du

pays, surtout à la zone orientale (côtière), et à quelques lieux d'accès facile

de la région Nord. Ainsi, on constate que pour la région Nord-Est il n'y a

qu'un nombre extrémement limité de citations.

Toutefois, les derniéres explorations réalisées par Yano & Andrade-

Lima (1987) et Yano et al. (1987) montrent l'existance d'une bryoflore riche

dans la région. Méme, dans la caatinga, des espéces bien adaptées à la ri-

gueur de ce milieu ont été trouvées. à

En ce qui concerne plus particulièrement l'Etat de Pernambuco, sa

bryoflore est fort mal connue. Quelques recherches commencent à se faire,

par exemple l'inventaire des bryophytes de Pernambuco, publié en 1987 par

Yano & Andrade-Lima, qui énumére un total de 62 espéces nouvelles pour

l'Etat. Ces auteurs ont remarqué que la plupart des taxons signalés étaient

connus d'autres foréts tropicales humides des régions Sud et Sud-Est du

Brésil et que, dans des foréts d'altitude - refuges d'humidité dans la caatinga

- méme des espéces pendantes et des épiphylles, liées à des conditions

d'humidité élevées, peuvent s'installer.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 117

C'est en tenant compte de ces considérations et avec le but de contri-

buer à la connaissance des bryophytes de Pernambuco, que le présent travail

a été réalisé.

Cela a été possible gráce à la présence dans l'Etat de deux reliquats de

forêts: forêt de plaine (Saltinho) et forêt d'altitude moyenne (Brejo). Ces

deux forêts sont des restes actuels de massifs forestiers étendus. Aujourd'hui

ces aires se trouvent officiellement préservées, celle de Brejo étant

subordonnée à l'Université Fédérale de Pernambuco, à Recife. L'Université

s'engage à promouvoir des recherches scientifiques, en particulier sur la

composition floristique de l'aire et sur la biologie et l'écologie des princi-

pales espéces.

Dans les deux localités choisies pour l'étude, seulement. quelques

récoltes de bryophytes ont été faites antérieurement.

MATÉRIEL ET MÉTHODE

Les récoltes de bryophytes ont eu lieu de février à aoüt 1985 dans la

réserve de Saltinho et d'aoüt à septembre 1987 dans la réserve de Brejo dos

Cavalos.

Les échantillons ont été pris sur le sol, les termitiéres, les rochers, les

troncs vivants, les troncs morts, les branches tombées et les feuilles.

L'étude des bryophytes a été faite au Laboratoire de Cryptogamie du

Muséum National d'Histoire Naturelle à Paris.

Le matériel récolté sera deposé dans l'herbier du Departement de Bota-

nique de l'Université Fédérale de Pernambuco - UFP, à Recife et dans

Vherbier du Laboratoire de Cryptogamie (PC).

Les déterminations des taxons ont été faites à l'aide de la bibliographie

spécialisée, notamment Mitten (1869), Spruce (1885), Bartram (1949),

Fulford (1963-1976), Florschütz (1964), Schuster (1963, 1980). La nomencla-

ture adoptée est celle proposée par Grolle (1983) pour les genres d'Hepaticae

- pour les espéces les monographies les plus récentes ont été utilisées - et par

Crosby & Magill (1981) et Vitt (1984) pour les Musci.

La classification adoptée pour les formes de croissance des bryophytyes

est généralement celle proposée par Mägdefrau (1982) et Richards (1984).

Légende pour la liste des espéces :

* Nouvelle pour le Brésil

** Nouvelle pour le Nord-Est du Brésil

*** Nouvelle pour l'Etat de Pernambuco

Abréviations des Etats du Brésil utilisées dans le texte:

АС = Acre:

Source : MNHN, Paris

118 K. CAVALCANTI PORTO

AM = Amazonas

BA = Bahia

ES = Espirito Santo

MS = Mato Grosso do Sul

PE - Pernambuco

RD = Rondônia

RJ - Rio de Janeiro

RN = Rio Grande do Norte

RR - Roraima

RS = Rio Grande do Sul

Эс Santa Catarina

SP,

LISTE DES ESPECES RÉCOLTÉES DANS LA RESERVE DE

SALTINHO

ET DANS LA RÉSERVE DE BREJO DOS CAVALOS.

ANTHOCEROTOPSIDA (= ANTHOCEROTAE)

** Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

Sporophytes frequents.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: en dehors de la forét, aux endroits clairs et humides, dans des jar-

dins, en bordure des chemins, à la lisiére de la forét et dans les champs

cultivés (de mais et de manioc) fréquemment irrigués, sur le sol, occasion-

nellement sur des rochers. Les populations de Phaeoceros laevis étaient abon-

dantes pendant la saison pluvieuse, pour ensuite disparaître, ou se restrein-

dre aux lieux humides, pendant la saison sèche.

Dans les deux réserves.

Distribution: cosmopolite.

** Notothylas vitalit Udar et Singh

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans le méme habitat que la précédente et souvent récoltée avec

elle: sur le sol argileux et humide, dans les jardins, les cultures, oü la

lumière est importante.

Dans les deux réserves.

Distribution: Brésil (MS et PE).

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 119

HEPATICOPSIDA (= HEPATICAE)

** Arachniopsis diacantha (Mont.) Howe

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame filamenteuse.

Habitat: toujours dans les sous-bois, sur une grande diversité de substrats:

troncs morts, parfois fortement décomposés; troncs vivants, dans ce cas

généralement à leurs bases; sol et termitières.

Dans les deux réserves.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

** Bazzania heterostipa (Steph.) Fulf.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Brésil (RJ, SC, SP).

** Zoopsis uleana Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: à la lisière de la forêt, sur le sol, parmi les Graminées, Calypogeia

amazonica et Fissidens prionodes.

Saltinho.

Distribution: Brésil (AM).

*** Calypogeia miquelii Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats, surtout dans la réserve de Saltinho. Les récoltes ont été

faites dans les sous-bois, a la lisiére de la forét et au bord des chemins, en

particulier sur le sol, mais aussi sur des termitiéres, des rochers, des troncs

vivants ou morts; parfois associée à Fissidens spp.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

* Lophocolea cf. aberrans Lindenb. et Gott.

Les deux échantillons récoltés portaient des sporophytes; ils étaient peu

abondants et un peu dégradés, ce qui a empéché de les identifier avec certi-

tude.

Forme de croissance: trame ouverte.

Source : MNHN, Paris

120 K. CAVALCANTI PÓRTO

Habitat: à la lisiére de la forét et dans les sous-bois, sur des troncs morts,

associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Lophocolea liebmanniana Gott.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans les sous-bois, sur des troncs morts, associée à d'autres

bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Lophocolea martiana Nees

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans les sous-bois, sur une grande diversité de substrats: troncs

morts ou vivants, rochers, termitiéres et sol.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique et Afrique tropicale et subtropicale.

** Plagiochila deflexirama Tayl.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans les sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, occasion-

nellement sur les branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique du Sud (Brésil, Pérou, Argentine).

** Plagiochila guilleminiana Mont.

Sporophytes absents; des andrécies parfois présents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans les sous-bois, sur les troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Brésil, Colombie, Pérou, Iles

Galapagos).

** Plagiochila hypnoides Lindenb.

Sporophytes absents; andrécies rarements présents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans les sous-bois et dans un jardin, sur les troncs vivants ou

morts, les rochers et le sol.

Saltinho.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 121

Distribution: Amérique tropicale.

** Plagiochila tortuosa Lindenb.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans les sous-bois, à la lisiére de la forét et dans un jardin; sur les

troncs morts et les branches, les troncs vivants, occasionnellement sur les

feuilles.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Brésil, Vénézuela).

** Radula korthalsii Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans les sous-bois, sur les troncs vivants ou morts, les branches

tombées et les feuilles.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique Centrale (Guadeloupe) et Amérique du Sud (Brésil).

** Radula tenera Mitt. ex Steph.

Sporophytes rares.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans les sous-bois, sur les troncs vivants ou morts, parfois associée

3 d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Porella cf. complanata (Steph.) Swails

Les deux échantillons récoltés ne portaient pas de sporophytes; ils étaient

dégradés et peu abondants, ce qui a rendu leur identification difficile. Tou-

tefois, en utilisant la révision du genre pour l'Amérique Latine de Swails

(1970), leurs caractéristiques morphologiques les rapprochent de Porella

complanata. Cette identification reste à confirmer.

Forme de croissance: plumeuse.

Habitat: dans les sous-bois, sur les branches tombées et les troncs morts;

associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Porella cf. swartziana (Weber) Trev.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: plumeuse.

Habitat: dans un sous-bois, à la base d'un tronc vivant.

Source : MNHN. Paris

122 K. CAVALCANTI PÓRTO

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

** Frullania beyrichiana Lehm. et Lindenb.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: plumeuse.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc mort, associée à Ceratolejeunea

maritima.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Frullania brasiliensis Raddi

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: plumeuse.

Habitat: récoltée à la lisière de la forêt et dans le sous-bois, sur un tronc vi-

vant et sur un tronc mort, associée à d'autres hépatiques.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Frullania caulisequa Nees

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique dans les deux réserves, par

rapport aux macro- et microhabitats. Les récoltes ont été faites dans les

sous-bois, à la lisiére de la forét et au bord d'un chemin; sur les troncs

morts et vivants, les branches tombées, les rochers; souvent associée à d'au-

tres hépatiques, p. ex.: Frullania neesii et F. cf. subtilissima

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Frullania ericoides (Nees) Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur les troncs vivants; l'un des

échantillons était associé à Brachythecium stereopoma.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: pantropicale.

** Frullania mucronata (Lehm. et Lindenb.) Lehm. et Lindenb.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur les troncs vivants ou morts, souvent associée

à d'autres bryophytes.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 123

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Frullania neesii Lindenb.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique dans les deux réserves, par

rapport aux macro- et microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-

bois, à la lisiére de la forét, dans les jardins et au bord d'un chemim; sur les

branches tombées, les troncs morts ou vivants, souvent associée à d'autres

hépatiques, р. ex: Frullania caulisequa, Е. cf. subtilissima, Leucolejeunea

xanthocarpa, Pycnolejeunea spp., Frullanoides tristis et Schiffneriolejeunea

polycarpa.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Frullania riojaneirensis (Raddi) Aongst. Fig. 3

Sporophytes fréquents. Espéce proche de F. arecae (Spreng.) Gott. dont elle

se distingue par les bractées et bractéoles périchaetiales plus longuement

soudées et à marges moins dentées. Bien que la littérature (Clark & Svihla

1945, Haarbrink 1981) attribue à cette espéce des périanthes à 4 carénes ou

multiples de 4, dans le matériel étudié, les périanthes étaient toujours à 6

carènes.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espèce de grande amplitude écologique dans les deux réserves, par

rapport aux macro- et microhabitats. Les récoltes ont été faites dans des

jardins, au bord d'un chemin, dans des forêts ouvertes, à la lisière de la forêt

et dans les sous-bois; sur les troncs vivants, occasionnellement sur les bran-

ches tombées, ou sur les troncs morts; souvent associée à d'autres hé-

patiques, p. ex: Frullania spp., Frullanoides tristis, Lophocolea subfusca et

Schiffneriolejeunea polycarpa.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Frullania cf. subtilissima (Mont. et Nees)

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été effectuées dans le sous-bois, à la lisière de

la forét et dans des jardins; sur les troncs morts ou vivants, les branches

tombées et les rochers; souvent associée à d'autres hépatiques, p. ex.:

Frullania caulisequa, F. neesii et F. riojaneirensis.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

124 K. CAVALCANTI PÓRTO

Fig. 3 - Frullania riojaneirensis (Raddi) Aongst. a) tige, face ventrale. b)

amphigastre. c) cellules du limbe foliaire. d) inflorescence femelle, face dorsale.

с) bractées et bractéoles périchactiales.

*** Anoplolejeunea conferta (Meissn.) Evans

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 125

Fig. 4 - Ceratolejeunea cubensis (Mont) Schiffn. a) tige, face ventrale. b)

amphigastre. c) cellules du limbe foliaire. d) inflorescence femelle, face dorsale.

c) bractées et bractéoles périchactiales.

Habitat: dans le sous-bois, sur les troncs vivants et morts, les branches

tombées; accidentellement sur des feuilles.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Ceratolejeunea cornuta (Lindenb.) Schiffn.

Sporophytes fréquents.

Source : MNHN, Paris

126 K. CAVALCANTI PÓRTO

Loum

Fig. 5 - Ceratolejeunea fastigiata (Spruce) Steph. a) tige, face ventrale. b)

amphigastre. c) lobule. d) cellules du limbe foliaire.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur les troncs vivants ou morts.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Ceratolejeunea cubensis (Mont.) Schiffn. Fig. 4.

Sporophytes fréquents. Fulford (1945) a signalé que les échantillons du

Brésil ont des périanthes à cornes plutót gonflées, comparées à celles d'au-

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 127

tres localités tropicales. Dans le matériel examiné, une tendance semblable a

été constatée,

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur les branches tombées, les troncs vivants et

morts; associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

** Ceratolejeunea fallax (Lehm. et Lindenb.) Bonner

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc mort; associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

* Ceratolejeunea fastigata (Spruce) Steph. Fig. 5

Sporophytes absents. Parfois, des bractées et bractéoles périchaetiales à

marges irréguliérement dentées sont présentes. Sa grande taille, des feuilles

ovales, parfois à (2)3-4 ocelles basales, des amphigastres arrondis, cour-

tement bifides et fortement auriculés, distinguent cette espéce des autres

espéces du genre. La description de Fulford (1945) ne fait pas référence aux

sporophytes.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur les troncs morts et vivants, associée à d'autres

bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Bolivie.

** Ceratolejeuna guianensis (Nees et Mont.) Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur les troncs vivants et

morts; occasionnellement sur les rochers et les branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

** Ceratolejeunea maritima (Spruce) Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét; sur des troncs vivants et

morts, des branches tombées et sur des rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

Source : MNHN, Paris

^ А

128 К. CAVALCANTI PORTO

Ceratolejeunea sp.

Sporophytes absents. Les échantillons, souvent polymorphes, ne sont pas

identifiables au niveau de l'espéce.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, parfois au bord d'un lac

ou d'un ruisseau; toujours épiphylle; souvent associée à d'autres hépatiques:

Cololejeunea spp., Diplasiolejeunea spp., Drepanolejeunea fragilis, Lejeunea

laetevirens, Leptolejeunea elliptica et Rectolejeunea sp.1.

Dans les deux réserves.

** Cheilolejeunea acutangula (Nees) Grolle

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs vivants ou

morts, occasionnellement sur des rochers

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Cheilolejeunea adnata (Kunze) Grolle

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs vivants ou

morts, occasionnellement sur des feuilles et des rochers.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats Unis.

** Cheilolejeunea clausa (Nees et Mont.) Schust.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs vivants ou

morts, occasionnellement sur des branches tombées et des feuilles vivantes.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

** Cheilolejeunea rigidula (Nees ex Mont.) Schiffn.

Sporophytes fréquents. Parmi le matériel de Saltinho, des formes robustes,

similaires en taille à Cheilolejeunea clausa, ont été observées.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, occasion-

nellement sur des feuilles, des branches tombées et des rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 129

** Crossotolejeunea cristulata Steph.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur le sol et sur un tronc mort,

associée à Lejeunea sp.2.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Brésil (RJ).

** Cyrtolejeunea holostipa (Spruce) Evans

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, occasionnellement sur des

feuilles, des branches et des troncs morts; souvent associée à d'autres

bryophytes.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Drepanolejeunea bidens Steph.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur les troncs vivants, les

feuilles et les branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

Drepanolejeunea bischleriana Porto et Grolle

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc vivant et un tronc mort.

Saltinho.

** Drepanolejeunea fragilis Bischler

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisière de la forêt, en général sur des

feuilles, occasionnellement sur des troncs vivants, des branches tombées et

des troncs morts.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Drepanolejeunea mosenii (Steph.) Bischler

Sporophytes fréquents.

Source : MNHN, Paris

130 K. CAVALCANTI PÓRTO

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, en général sur des feuilles, occasionnellement sur

des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Harpalejeunea tenuicuspis (Spruce) Schiffn.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des feuilles, des troncs morts, des branches

tombées; souvent associée à d'autres hépatiques.

Saltinho.

Distribution: Brésil (AM, SP).

Harpalejeunea sp.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts; souvent associée

à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Harpalejeunea sp.2

Sporophytes fréquents, mais il n'a pas été possible de l'identifier au niveau

de l'espèce.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, associée à d'au-

tres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

* Lejeunea crenata Mont.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, en général sur des rochers, des troncs morts ou

vivants, souvent associée à Prionolejeunea luensis, Calymperes lonchophyllum et

Leucomium lignicola.

Saltinho.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Guyane Française, Pérou).

** Lejeunea flava (Sw.) Nees

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 131

Habitat: dans le sous-bois, à la lisiére de la forét, dans des jardins et dans

une forét ouverte; en général sur des feuilles, des troncs vivants, des troncs et

des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: cosmopolite.

** Lejeunea glaucescens Gott.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur une grande diversité

de substrats: troncs morts, branches tombées, troncs vivants, feuilles, rochers

et termitières.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats Unis.

** Lejeunea laetevirens Nees et Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espece de grande amplitude écologique dans les deux réserves, par

rapport aux macro- et microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-

bois, dans des jardins, en forét ouverte et à la lisiére de la forét, prés ou loin

de l'eau; plutót sur des feuilles, mais aussi sur des troncs vivants ou morts,

occasionnellement sur des rochers et des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

** Lejeunea tapajosensis Spruce

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans un jardin, sur un tronc vivant; parfois associée à Frullania

riojaneirensis.

Saltinho.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Brésil, Pérou).

Lejeunea sp.1

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans des jardins, sur des troncs vivants ou morts, souvent associée à

Frullania riojaneirensis.

Saltinho.

Lejeunea sp.2

Sporophytes absents.

Source : MNHN, Paris

132 K. CAVALCANTI PORTO

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur le sol et un tronc mort; associée

à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

** Lepidolejeunea involuta (Gott.) Grolle

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc mort, associée à Sematophyllum

subsimplex.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: pantropicale.

Leptolejeunea elliptica (Lehm. et Lindenb.) Schiffn.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

"Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois, à la lisiére de la

forét, souvent prés d'un lac et dans des jardins; toujours épiphylle,

généralement associée à d'autres hépatiques qui occupent des habitats sem-

blables.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

** Leucolejeunea unciloba (Lindenb.)

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, dans des jardins et à la lisiére de la forét, sur des

branches tombées, des troncs vivants et des feuilles; souvent associée à d'au-

tres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

** Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. et Lindenb.) Evans

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, au bord d'un chemin et à la lisiére de la forét,

sur des branches et des troncs morts et vivants; souvent associée à d'autres

bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale et sud des Etats-Unis.

Source : MNHN. Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 133

х Microlejeunea epiphylla Bischler

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame filamenteuse.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, parfois en bordure d'un

lac ou d'un ruisseau; plutót sur les feuilles, des troncs vivants, des branches

et des troncs morts.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Neurolejeunea breutelii (Gott.) Evans

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts, en général associée à d'au-

tres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Omphalanthus filiformis (Sw.) Nees

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des branches

tombées, des troncs morts et vivants et sur des feuilles; souvent associée à

d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Prionolejeunea luensis Herzog

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur une grande diversité de substrats, surtout

dans la réserve de Saltinho. Les récoltes ont été faites sur des troncs. morts

ou vivants, des rochers, le sol, des termitiéres, des branches tombées et des

feuilles.

Dans les deux réserves.

Distribution: Brésil (RR).

** Pycnolejeunea callosa (Lindenb.) Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts et des branches

tombées; souvent associée à d'autres bryophytes.

Saltinho.

Distribution: Brésil (AM).

Source : MNHN. Paris

134 K. CAVALCANTI PÓRTO

*** Pycnolejeunea contigua (Nees) Grolle

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte,

Habitat: dans le sous-bois, à la lisiére de la forét et au bord d'un chemin,

sur des branches tombées et des troncs morts ou vivants; souvent associée à

d'autres bryophytes.

Saltinho.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

** Rectolojeunea flagelliformis Evans

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, occasion-

nellement sur des rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats Unis.

Rectolejeunea sp.1

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, parfois prés de l'eau:

soit au bord d'un lac, soit prés d'un ruisseau; toujours épiphylle,

généralement associée à d'autres hépatiques qui occupent des habitats sem-

blables.

Dans les deux réserves.

Rectolejeunea sp.2

Sporophytes fréquents. Espéce probablement nouvelle; elle sera décrite

ultérieurement.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants. Un des échantillons était

associé à Cheilolejeunea adnata.

Saltinho.

++ Trachylejeunea pandurantha (Spruce) Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants, sur le sol et les

rochers.

Saltinho.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Surinam, Brésil, Pérou).

Source : MNHN. Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 135

Bryopteris diffusa (Sw.) Nees

Sporophytes rares.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois et une fois en dehors de la forét dans un jardin,

sur des troncs morts ou vivants et sur des branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Bryopteris fruticulosa Tayl.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts et des branches

tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

* Aphanolejeunea subdiaphana (Jovet-Ast) Pócs

Sporophytes et gemmules fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisière de la forêt; toujours épiphylle;

associée à d'autres hépatiques qui occupent des habitats similaires.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

** Cololejeunea obliqua (Nees et Mont.) Arn.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisière de la forêt, parfois près d'un lac ou

d'un ruisseau; toujours épiphylle, associée à d'autres hépatiques.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

* Cololejeunea subcardiocarpa Tixier

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forêt; toujours épiphylle;

généralement associée à d'autres hépatiques.

Dans les deux réserves.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud ( Guyane Frangaise et Brésil).

** Colura ulei Jovet-Ast

Sporophytes fréquents.

Source : MNHN, Paris

136 K. CAVALCANTI PÓRTO

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, prés d'un lac et dans le sous-bois;

toujours épiphylle; associée à d'autres hépatiques.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Diplasiolejeunea cavifolia Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, à la lisiére de la forét et dans une forét ouverte;

toujours épiphylle; associée à d'autres hépatiques.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

** Diplasiolejeunea rudolphiana Steph

Sporophytes et gemmules fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espèce de grande amplitude écologique par rapport aux

macrohabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois et à la lisiére de

la forét, parfois prés d'un lac ou d'un ruisseau, et dans un jardin; en général

sur des feuilles, accidentellement sur des troncs vivants ou morts et des

branches tombées; souvent associée à d'autres bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: Afrique, Amérique et Asie tropicale et subtropicale.

** Archilejeunea fuscescens (Hampe ех Lehm.) Fulf.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, des rochers, sou-

vent associée à d'autres bryophytes, p. ex: Cheilolejeunea adnata et

Sematophyllum subsimplex.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Archilejeunea parviflora (Nees) Schiffn.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, des feuilles; sou-

vent associée à d'autres bryophytes.

Saltinho.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 137

Caudalejeunea lehmanniana (Gott.) Evans

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants; un des échantillons était

associé à Sematophyllum subsimplex.

Saltinho.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

*** Frullanoides liebmanniana (Lindenb. & Gott.) Van Slag.

= F. tristis (Steph.) Van Slag.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux

macrohabitats. Les récoltes ont été faites dans des jardins, au bord des che-

mins, dans une forét ouverte, à la lisiére de la forét et dans le sous-bois; sur

des troncs vivants, des branches tombées; souvent associée à d'autres

bryophytes, p. ex: Frullania caulisequa, F. riojaneirensis, Lejeunea glaucescens

et Leucolejeunea spp.

Dans les deux réserves.

Distribution: Afrique, Amérique et Asie tropicale.

** Lopholejeunea subfusca (Nees) Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été effectuées dans le sous-bois, dans des jar-

dins, en forêt ouverte et à la lisière de la forêt; en général sur des troncs vi-

vants et morts, des branches tombées, des rochers et des feuilles; souvent

associée à d'autres bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale et sud des Etats-Unis.

** Marchesinia cf. bongardiana (Lehm. et Lindenb.) Trev.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisière de la forêt, sur des troncs morts et

vivants et des branches tombées; souvent associée à d'autres bryophytes p.

ex: Plagiochila tortuosa, Frullania spp., Lejeunea glaucescens, Omphalanthus

filiformis et Sematophyllum subsimplex.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

138 K. CAVALCANTI PÓRTO

** Marchesinia brachiata (Sw.) Schiffn.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs morts ou

vivants et des branches tombées; souvent associée à d'autres bryophytes, p.

ex: Plagiochila tortuosa, Frullania spp., Lejeunea spp. et Omphalanthus

filiformis.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Schiffaeriolejeunea polycarpa (Nees) Gradst.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, dans des jardins, en forêt ouverte et à la lisière

de la forét; sur des troncs morts et des branches tombées; souvent associée à

d'autres bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale; Asie (Inde, Sri Lanka).

ээж Stictolejeunea squamata (Willd. ex Web.) Schiffn.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, des troncs morts et des ro-

chers.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Symbiezidium barbiflorum (Lindenb. et Gott.) Evans Fig. 6

Sporophytes fréquents. Dans le matériel de Saltinho, des formes proches de

S. transversale (Sw.) Trev. var. transversale ont été observées. Les rameaux

dimorphes, c'est-à-dire, à feuilles et à lobules plus petits d'un cóté de la tige,

étaient fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: espèce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois, parfois prés d'un

ruisseau, à la lisière de la forêt et dans une forêt ouverte; sur des troncs vi-

vants ou morts, occasionnellement sur des rochers, sur le sol, des feuilles ou

des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

Fossombronia sp.

Sporophytes absents.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 139

a | K eos

Fig. 6 - Symbiezidium barbiflorum (Lindenb. et Gott.) Evans. a) tige, face ventrale.

b) périanthe, face ventrale. c) détail d'une aile laciniée. d) cellules du limbe

foliaire.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét prés d'un lac, sur le sol incliné;

associée à Riccardia amazonica.

Saltinho.

** Riccardia amazonica (Spruce) Schiffn. ex Gradst.

La plupart des échantillons, récoltés de mars à mai 1985, ne portaient pas de

sporophytes. Par contre, certaines des récoltes postérieures - de juin à juillet

1985 - étaient fertiles.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans le sous-bois, parfois prés d'un ruisseau; sur des rochers, des

troncs morts ou vivants, et sur le sol.

Saltinho.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

140 K. CAVALCANTI PORTO.

Metzgeria decipiens (Mass.) Schiffn. et Gott.

Sporophytes absents; gemmules parfois présentes.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans le sous-bois et a la lisiére de la forét, sur des feuilles, des

troncs vivants (parfois seulement à la base) et morts, ou des branches

tombées; souvent associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: pantropicale.

Riccia stenophylla Spruce

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans des jardins, des terrains cultivés et à la lisière de la forêt; sur

le sol humide et argileux; dans la réserve de Saltinho souvent associée à

Fissidens spp. et à Riccia spp. Les populations étaient plus étendues pendant

la saison pluvieuse.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale

Riccia tenuilimbata Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans un jardin, sur le sol humide et argileux; associée à Riccia

stenophylla et R. australis.

Saltinho.

Distribution: Brésil (Ba, ES, PE, RN, RS), Paraguay.

** Riccia australis Steph.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame thalloide.

Habitat: dans un jardin, sur le sol humide et argileux; associée à Riccia

stenophylla et R. tenuilimbata.

Saltinho.

Distribution: Brésil, Equateur, Uruguay, Argentine.

BRYOPSIDA (=MUSCI)

** Fissidens constrictus C. Müll.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur le sol.

Saltinho.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 141

Distribution: Amérique du Sud (Brésil, Pérou).

** Fissidens diplodus Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, plutót à la base de troncs vivants, ou sur des

troncs morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens donnellii Aust.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants; associée à d'autres

bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens cf. flexinervis Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur le sol.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

Fissidens guianensis Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, parfois en bordure d’un ruisseau, et dans un jar-

din; plutót à la base de troncs vivants, ou sur des troncs morts, des rochers

ou sur le sol.

Saltinho.

Distribution: nord de l'Amérique du Sud (Brésil, Pérou).

** Fissidens hornschuchii Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, en bordure d'un lac, sur

le sol (talus), sur une termitière et sur un tronc mort.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

142 K. CAVALCANTI PÓRTO

** Fissidens inaequalis Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur une termitiére; associée à Fissidens prionodes.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale (Puerto Rico, Brésil).

** Fissidens intermedius C. Müll.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur le sol (talus); associée à Lejeunea

sp.2, Fissidens sharpii et F. zollingeri.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Fissidens cf. mollis Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans des jardins et à la lisiére de la forét, sur le sol plan ou incliné.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens ornatus Herzog

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, une fois en bordure d'un ruisseau; sur le sol

incliné (talus); associée à Fissidens pauperculus.

Saltinho.

Distribution: Brésil (SP).

* Fissidens pauperculus Howe

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois et en bordure d'un chemin; sur le sol plutót

incliné d'un talus, sur des termitiêres, des troncs vivants ou des rochers.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Fissidens prionodes Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 143

Habitat: dans le sous-bois et à la lisière de la forêt, sur une grande diversité

de substrats: sol, plutót incliné (talus), troncs vivants ou morts, termitiêres et

rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens reticulosus (C. Müll.) Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur une grande diversité de substrats: sol plutót

incliné (talus), termitiéres, troncs morts ou vivants, rochers.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

* Fissidens scariosus Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur une grande diversité de substrats: sol incliné

(talus), termitiéres, rochers, troncs morts ou vivants.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens sharpii Pursell

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur le sol incliné (talus); associée à

Fissidens intermedius et F. zollingeri.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens subulatus Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: récoltée à la lisière de la forêt, sur le sol incliné (talus); associée à

Fissidens cf. mollis.

Saltinho.

Distribution: Brésil (AC, AM, RD).

* Fissidens veracruzensis Pursell

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: récoltée à la lisiére de la forét, sur un rocher en bordure d'un lac.

Brejo dos Cavalos.

Source : MNHN, Paris

144 K. CAVALCANTI PÓRTO

Distribution: Amérique tropicale.

** Fissidens weirii Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: dans le sous-bois, sur un rocher; associée à Syrrhopodon prolifer.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Fissidens zollingeri Mont.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois, à la lisiére de la

forét, dans des jardins, dans un champ et dans une forét ouverte; sur le sol

incliné (talus), des rochers, des troncs morts ou vivants.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

ээж Bryohumbertia filifolia (Hornsch.) J.P. Frahm

Sporophytes absents. Espéce trés variable, dans les deux réserves. Des petites

formes, jeunes ou dégradées ont été récoltées. Quelques échantillons ont été

vérifiés par J.P. Frahm (R.F.A.).

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été effectuées dans le sous-bois, en bordure

d'un chemin et à la lisiére de la forét; sur des troncs morts ou vivants, le sol

et des termitières.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Dicranella hilariana Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: récoltée en bordure d'un chemin et à la lisière de la forêt, sur le

sol.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Holomitrium arboreum Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc mort.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 145

Brejo dos Cavalos

Distribution: Amérique tropicale.

* Leucoloma crueggerianum (C. Müll.) Jaeg.

Sporophytes rares.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants, accidentellement

sur des branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Leucoloma serrulatum Brid.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts, occasion-

nellement sur des rochers.

Brejo dos Cayalos.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Leucobryum martianum (Hornsch.) Hampe

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: coussin.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Octoblepharum albidum Hedw.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: coussin

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats, surtout dans la réserve de Saltinho. Les récoltes ont été

faites dans le sous-bois, en bordure des chemins et à la lisiére de la forét;

sur des troncs vivants ou morts, occasionnellement sur le sol et des rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

Octoblepharum pulvinatum (Dozy et Molk.) Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: coussin.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

146 K. CAVALCANTI PÓRTO

*** Hyophila tortula (Schwaegr.) Hampe

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: en bordure d'un chemin, sur un mur; associée à Bryum argenteum.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

* Trichostomum brachydontium Bruch.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans des jardins, sur le sol, des rochers et sur un mur.

Dans les deux réserves.

Distribution: cosmopolite.

** Calymperes afzelii Sw.

Sporophytes rares.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois et dans un jardin, sur des troncs vivants ou morts,

occasionnellement sur des rochers.

Saltinho.

Distribution: pantropicale.

Calymperes lonchophyllum Schwaegr.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants et des rochers.

Saltinho.

Distribution: pantropicale.

** Syrrhopodon incompletus Schwaegr.

Sporophytes absents; propagules fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs vivants ou

morts.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Syrrhopodon ligulatus Mont.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, souvent associée à d'autres

bryophytes.

Source : MNHN. Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 147

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Syrrhopodon parasiticus (Schwaegr.) Besch.

Sporophytes absents; propagules fréquents. Espéce morphologiquement trés

variable, surtout par la taille de ses feuilles. De petites formes, apparemment

jeunes, sont fréquentes. Deux varietés ont été identifiées: var. parasiticus et

var. disciformis (C. Müll.) Florschütz.

Forme de croissance: gazon compact discontinu pour la plupart des

échantillons, sauf pour les épiphylles, en forme de gazon ouvert. Dans ce

cas, les individus étaient peu nombreux, de petite taille, éloignés les uns des

autres ou en petits groupes, colonisant plutót les nervures des feuilles.

Habitat: dans le sous-bois, dans un jardin et en bordure d'un chemin; sur

une grande diversité de substrats: troncs vivants, parfois uniquement à la

base, troncs morts, feuilles à la réserve de Brejo dos Cavalos seulement,

branches tombées et rochers.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

*** Syrrhopodon prolifer Schwaegr.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois, sur une grande diversité de substrats: troncs

morts ou vivants, plutót à la base, rochers, termitiéres et sol.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: pantropicale.

Bryum argenteum Hedw.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans des jardins et en bordure d'un chemin, sur des murs, le ol,

des rochers non submergés et à la base d'un tronc vivant; parfois associ

Philonotis uncinata, Orthodontium pellucens et à Hyophila tortula.

Dans les deux réserves.

Distribution: cosmopolite.

** Bryum cf. billardieri Schwaegr.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: à la lisiére de la forét, sur le sol et des rochers.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: pantropicale.

Source : MNHN, Paris

148 K. CAVALCANTI PÓRTO

Bryum coronatum Schwaegr.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: en bordure d'un chemin, dans un champ de canne à sucre, sur le

sol.

Saltinho.

Distribution: pantropicale.

Bryum densifolium Brid.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Habitat: à la lisière de la forêt, sur le sol et un tronc mort.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

Orthodontium pellucens (Hook.) B., S. & G.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans des jardins, sur le sol, un mur et des rochers; souvent associée

à Bryum argenteum.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Philonotis uncinata (Schwaegr.) Brid.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois et dans des jardins, sur des troncs vivants, un mur

et sur le sol; parfois associée à Prionolejeunea luensis et à d'autres mousses.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Groutiella apiculata (Hook.) Crum et Steere

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon compact continu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants et sur des bran-

ches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Groutiella mucronifolia (Hook. et Grev.) Crum et Steere

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact continu.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 149

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux

macrohabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois, parfois en bor-

dure d'un ruisseau, à la lisière de la forêt, dans un jardin et en bordure d'un

chemin; sur des troncs morts ou vivants, et des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

*** Schloteimia torquata (Hedw.) Brid.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact continu.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs morts ou

vivants et des branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

Racopilum tomentosum (Hedw.) Brid.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, dans un jardin et dans une forét ouverte; sur des

troncs vivants ou morts; souvent associée à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale et subtropicale.

Schoenobryum gardneri (Mitt.) Manuel

Sporophytes absents.

Forme de croissance: dendroide.

Habitat: à la lisiére de la forét, sur un tronc vivant; associée à

Leucodontopsis geniculata

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Leucodontopsis geniculata (Mitt.) Crum et Steere

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact discontinu.

Habitat: dans le sous-bois et à la lisiére de la forét, sur des troncs morts ou

vivants et des branches tombées; souvent associée à d'autres bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale et subtropicale.

Jaegerina scariosa (Lor.) Arz.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: gazon ouvert.

Source : MNHN. Paris

150 K. CAVALCANTI PORTO.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts; souvent associée

à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale et subtropicale.

** Phyllogonium viride Brid.

Sporophytes rares.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, parfois à leur base, des

troncs morts et des branches tombées.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Meteoridium remotifolium (C. Müll.) Manuel

Sporophytes rares.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants, accidentellement

sur des branches tombées et des feuilles.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

Meteorium deppei (Hornsch.) Mitt.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Papillaria nigrescens (Hedw.) Jaeg.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

Pilotrichella pentasticha (Brid.) Wijk. et Marg.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 151

Squamidium brasiliense (Hornsch.) Broth.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, parfois à leur base, des

branches ou des troncs morts, occasionnellement sur des feuilles.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

Squamidium leucotrichum (Tayl.) Broth.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: pendante.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts, une fois sur un tronc vivant

et une termitiére.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Pinnatella cf. piniformis (Brid.) Fleisch.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: dendroide.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc vivant, associée à Plagiochila

deflexirama et à Crossomitrium patrisae.

Brejo dos Cavalos.

Déjà connue pour le Brésil, d'une localité non indiquée (Hornschuch 1840,

fide Yano 1981).

Distribution: Amérique tropicale.

** Porotrichum plicatulum Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: dendroide.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Callicosta evanescens C. Müll.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: dendroide.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts et, une fois, sur un tronc vi-

vant.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

Source : MNHN. Paris

152 K. CAVALCANTI PÓRTO

** Crossomitrium patrisae (Brid.) C. Müll.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte pour la plupart des échantillons, sauf

les épiphylles, en trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois (réserve de Brejo dos Cavalos) et à la lisiére de la

forét (réserve de Saltinho); sur des troncs vivants - parfois à leur base - des

feuilles (seulement à Brejo), des troncs morts et des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

* Daltonia longifolia Tayl.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts, souvent associée à d'autres

bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

* Lepidopilum scabrisetum (Schwaegr.) Steere

Sporophytes absents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants, parfois à leur base, et sur

un tronc mort.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

* Lepidopilum stolonaceum C. Müll.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs vivants ou morts.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique Centrale et nord de l'Amérique du Sud (Guyane

Française, Surinam).

** Schizomitrium pallidum (Hornsch.) Crum et Anderson

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, parfois en bordure d'un ruisseau, sur des troncs

morts ou vivants, des rochers, ou sur le sol, et dans ce cas associée à d'au-

tres bryophytes.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 153

** Schizomitrium cf. radicans (Besch.) Crum

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame ouverte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants.

Saltinho.

Distribution: Martinique.

** Leucomium strumosum (Hornsch.) Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des rochers, des troncs morts ou vivants et

des branches tombées.

Saltinho.

Distribution: pantropicale.

Brachythecium stereopoma (Spruce ex Mitt.) Jaeg.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: à la lisiére de la forét et dans un jardin sur des troncs vivants; par-

fois associée à Frullania ericoides.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

* Rhynchostegium scariosum (Tayl.) Jaeg.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc vivant et un tronc mort.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Pilosium chlorophyllum (Hornsch.) C. Müll.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois et dans un jardin, sur des troncs morts ou vivants,

occasionnellement sur le sol et sur une termitiére.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

** Stereophyllum obtusum Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Source : MNHN, Paris

154 K. CAVALCANTI PÓRTO

Habitat: dans un jardin, sur un tronc vivant; associée à Racopilum

tomentosum.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

Acroporium sp.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: gazon compact continu.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants.

Brejo dos Cavalos.

Sematophyllum caespitosum (Hedw.) Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: espèce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été effectuées dans le sous-bois, dans des jar-

dins, sur des troncs morts ou vivants, occasionnellement sur des rochers, des

feuilles et des branches tombées.

Dans les deux réserves.

Distribution: pantropicale.

*** Sematophyllum subsimplex (Hedw.) Mitt.

Sporophytes fréquents. Espéce à port, longueur et à morphologie des feuilles

trés variable.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois et dans un jardin, sur des troncs vivants, parfois

seulement à leur base, sur des troncs morts, occasionnellement sur le sol.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale.

ээж Taxithelium planum (Brid.) Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, quelquefois prés d'un ruisseau et en forét ouver-

te, sur une grande diversité de substrats: troncs vivants, parfois à leur base

seulement, occasionnellement sur des rochers et sur le sol.

Saltinho.

Distribution: Afrique, Amérique tropicale et sud des Etats-Unis.

*** Taxithelium cf. pluripunctatum (Ren. et Card.) Buck

Sporphytes fréquents. Dans le matériel examiné, les cellules des oreillettes

sont peu différenciées, et les papilles se présentent plutót mal ordonnées sur

Source : MNHN. Paris

BRYOFLORE DU BRÉSIL 155

le lumen cellulaire, différemment de la description de Buck (1985). Pour cet-

te raison, l'identification reste à confirmer.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, parfois prés dans ruisseau, sur un grande diversité

de substrats: troncs morts, troncs vivants, quelquefois seulement à leur base,

rochers, sol et branches tombées.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

** Trichosteleum cf. sentosum (Sull.) Jaeg.

Sporophytes fréquents. Dans le matériel étudié, les longueurs des feuilles et

des setas se situaient à la limite maximale, ou légérement supérieure à celles

indiquées dans la description de Buck (1983). Par conséquent, l'identification

reste à confirmer.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants, sur le sol et sur

un rocher.

Saltinho.

Distribution: Amérique tropicale.

Trichosteleum sp.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: trame compacte.

Habitat: dans le sous-bois, sur des troncs morts ou vivants; souvent associée

à d'autres bryophytes.

Brejo dos Cavalos.

ээж Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: en tapis.

Habitat: espéce de grande amplitude écologique par rapport aux macro- et

microhabitats. Les récoltes ont été faites dans le sous-bois, parfois en bordu-

re d'un ruisseau, à la lisiére de la forét, et dans une forét ouverte; sur des

troncs morts ou vivants, quelquefois seulement à leur base, occasion-

nellement sur le sol, des rochers et des termitières.

Dans les deux réserves.

Distribution: Amérique tropicale et subtropicale.

** Mittenothamnium reptans (Hedw.) Card.

Sporophytes fréquents.

Forme de croissance: en tapis.

Habitat: dans le sous-bois, sur une grande diversité de substrats: troncs

morts et vivants, rochers et termitiéres.

Source : MNHN, Paris

156 K. CAVALCANTI PÓRTO

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Amérique tropicale.

** Rhacopilopsis trinitensis (C. Müll.) Britt. et Dix.

Sporophytes absents.

Forme de croissance: en tapis.

Habitat: dans le sous-bois, sur un tronc vivant.

Brejo dos Cavalos.

Distribution: Afrique et Amérique tropicale.

REMERCIEMENTS. - Je remercie les bryologues qui ont eu la gentillesse de

vérifier mes identifications: J.M. Bekker, H. Bischler, J.P. Florschütz, P. Geissler,

S.R. Gradstein, R. Grolle, S. Hattori, H. Inoue, S. Jovet-Ast, H. Ochi, К.А. Pursell,

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ig cf

Legal

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (2): 163-168 163

TWO NEW PENTASTICHOUS SPECIES OF ZYGODON

FROM HIGH ELEVATION IN VENEZUELA

Dana Griffin, Ш

Department of Botany & The Florida Museum of

Natural History, University of Florida, Gainesville,

Florida, U.S.A. 32611.

ABSTRACT - Two new pentastichous species of Zygodon (Musci: Orthotrichaceae)

are described from high elevation in Venezuela. Zygodon longicellularis sp. nov. is al-

lied to gymnostomous Z. longisetus R.S. Williams in the clongate cells of the leaf

base, but differs in the shorter seta and the simple peristome of relatively broad en-

dostome segments with deflexed trabeculae. Zygodon venezuelensis sp. nov. is similar

in aspect to Z. pichinchensis (Tayl.) Mitt., but lacks the coarse, spiculose leaf papil-

lae, has smaller and more heterogeneous laminal cells and a costa that is dorsally

smooth below. The leaves of Z. venezuelensis are suggestive of those of Z. squarrosus

(Tayl.) C. Muell., but in the latter the leaves are not 5-ranked, are contorted when

dry and apically enrolled when wet. Also, they are long-decurrent. By contrast, the

leaves of Z. venezuelensis are strictly 5-ranked, little changed when dry, with straight

or recurved apices when wet and are short-decurrent. A key is offered to the

5-ranked species of Zygodon from the Andes.

Recent field work in the paramos of Venezuela has brought to light

collections of Zygodon that do not match any described species. Two new

species are described and illustrated along with a key to the pentastichous

species of Zygodon from the Andes

Zygodon longicellularis sp. nov. (Figs. 1-10).

Dioicous. Folia pentasticha, cellularis basi omnibus elongatis; Z. longiseto

R.S. Williams affine sed peristomium simplex, internum, processus endostomii

lata, trabeculae prominens saepe deflexa.

Typus: VENEZUELA. Estado Barinas, páramo de Santo Cristo, Par-

que Nacional de la Sierra Nevada. En ramas de arbusto. Alt. 3600-3750m.

20-22 junio 1984. leg. Dana Griffin, III & David Diaz M. PV-132 (Holotype:

MERF; isotypes FLAS, NY).

Source : MNHN, Paris

164

D. GRIFFIN, III

BOA

Figs. 1-10. - 1-3. Leaves, x 4. 4. Leaf apex, x 57^. 5. mid-lamina, x 875. 6. Leaf

base, x 875. 7-9. Capsules, x 15. 10. Desa

i peristome, x 625.

Source : MNHN, Paris

NEW ZYGODON FROM VENEZUELA 165

Plants yellow-green to rusty-red, 0.5-4ст high, in dense cushions. Stems

fasciculately branched, covered below in reddish tomentum, axillary hairs

3-4 cells long, basal 1-2 cells short, brown, suprabasal cells elongate, hyaline,

propagulae not observed. Leaves 5-ranked, erect-appressed, faintly circinate

or spiralled when dry, spreading to widespreading from insertion when wet,

oblong-ovate, lanceolate, 1.5-2.5mm long, carinate, short-decurrent, margins

plane or narrowly recurved at mid-leaf, entire or with an occasional tooth in

upper acumen, undulate, broadly acute. Costa strong, subpercurrent, smooth

on back. Upper and mid-laminal cells oval to rounded-triangular or, occa-

sionally oblong, 8-I5um in longest diameter, incrassate, pluripapillose, basal

laminal cells relatively uniformly elongate from margin to costa, incrassate,

porose, smooth, to 80m long. Dioicous. Perichactial leaves 3mm long, si-

milar in shape to stem leaves but with elongate cells occupying entire basal

half of blade. Setae 6-10mm long, capsules erect, ovoid-cylindric, furrowed

when dry, 1-2mm long, neck distinct, opercula conic-rostrate, ca. 1.2mm

long, peristome single, segments 16, hyaline or yellowish, relatively broadly

lanceolate, blunt, smooth below, granulose above, often with preminent de-

flexed trabeculae. Calyptrae cucullate, brown, smooth, glabrous, ca. 2.5mm

long, spores round, 25-28ит in diameter, papillose.

Zygodon longicellularis is unique by a combination of features includ-

ing the 5-ranked leaves with elongate basal cells and the relatively broad en-

dostome segments with deflexed trabeculae. Williams (1927) described a

gymnostomous species, Z. longisetus, from Peru with leaves having a similar

basal areolation to that of the present species, but in his species the leaves

are longer than 4mm, not ranked and the leaf base is high and appressed.

The setae are up to 4.5cm long.

Habitat.- Plants grow most commonly as epiphytes on trees and shrubs,

rarely on rock, in paramos.

Range.- Mountains of Western Venezuela.

Specimens examined. VENEZUELA. Estado Barinas, paramo de Santo

Cristo, leg. Dana Griffin, Ш & David Diaz М. PV-132 (TYPE), PV-43,

PV-52, PV-99, PV-100, PV-131; Estado Merida, paramo de Los Granates,

Dana Griffin, ПІ & M. Lopez F. PV-1043, paramo de Guirigay, Dana Grif-

fin, Ш & M. Lopez F. PV-1573, Loma Redonda Station of the Teleferico,

Dana Griffin, III, M. Lopez F. & L. Ruiz-Feran 293, 294, paramo de Los

Conejos, L. Ruiz-Teran 7059, páramo de Mucubaji, Dana Griffin, III, M.

Lopez F. & L. Ruiz-Teran 914, 919, 952, 989, 1038. All of the above col-

lections are deposited at MERF and FLAS. An additional isotype is depo-

sited at NY.

Zygodon venezuelensis sp. nov. (Figs. 11-15).

Dioicous? Z. pichinchensi (Tayl.) Mitt. primo aspectu simili sed cellulis

foliis minoribus e non spiculosi sed tantum papillosi, costo dorso inferne laevis;

Source : MNHN, Paris

166 D. GRIFFIN, IT

Figs. 11-15 - 11-12. Leaves, x 4. 13. Leaf apex, x 875. 14. Mid-lamina, x 875. 15.

Leaf base, x 875.

Z. squarroso. (Tayl) C. Muell. affine sed foliis valde pentasticha, sicca. nullo

modo contorta e madida apice patentia-recurvata non inflexa brevi-decurrentia.

Typus VENEZUELA. Estado Mérida, Sierra De Santo Domingo,

paramo de Mucubaji, above the Laguna Grande. Epiphyte on Hesperomeles.

Alt. 3700 m. July 16, 1972, leg. Dana Griffin, Ш, M. Lopez F. & L. Ruiz-

Teran 868 (Holotype: MERF; isotypes FLAS, NY).

Plants in rather dense clumps, rufous-brown below, yellowish near stem

tips. Stems simple to sparingly branched, often covered in a reddish-brown

tomentum, axillary hairs of 3 cells, basal cell short and brown, suprabasal

cells elongate and hyaline. Leaves 5-ranked, somewhat glossy, little altered

Source : MNHN. Paris

NEW ZYGODON FROM VENEZUELA 167

when dry, bases erect, free limbs spreading, squarrose-recurved when moist,

ovate, short-lanceolate, 1.5-1.75mm long, 0.6-0.75mm wide at mid-leaf, cari-

nate above, often with two submarginal plications in lower half, short-decur-

rent, margins recurved near base, plane above mid-leaf, denticulate in upper

1/2-1/3 of leaf, frequently with a few coarse teeth near apex, less frequently

entire. Costa 75-100um wide at base, narrowed above, percurrent to subper-

current, papillose on back above. Cells of upper and mid-lamina ovate to

oblong or rounded-isodiametric, incrassate, 7-94m wide, 9-15ит long, bear-

ing 1-4 columnar papillae per lumen, cells of leaf base elongate, porose,

those of inner base orange-red, mainly smooth. Dioicous? The rest not seen.

The general leaf shape of this new species is similar to that of Z. pi-

chinchensis (Tayl.) Mitt., but in that species the leaf cell papillae are extreme-

ly coarse-spiculose, the areolation is more uniform with upper and mid-la-

minal cells isodiametric or short-oblate and averaging 10-12um in greatest

diameter (cf. Malta 1926). The costa in Z. pichinchensis tends to be papil-

lose throughout on the back. The leaf shape of Z. venezuelensis is suggestive

of that of Z. squarrosus (Tayl.) C. Muell., but the leaves of the latter are

not 5-ranked and are long-decurrent. In addition, they are contorted when

dry and have inrolled apices when wet.

Habitat. Epiphyte, growing in paramo.

Range.- Mountains of Western Venezuela.

Specimen examined.- Known only from the type.

Key to the Pentastichous Species of Zygodon from the Andes

I. Leaves linear-lanceolate, quite brittle ........... Z. campylophyllus C. Muell.

1! Leaves broader, not brittle ..

2. Leaf papillae extremely large, spiculose

Z. pichinchensis (Tayl.) Mitt.

EE Ee

3. Stems creeping, with erect branches (Chile & Fuegia)

3! АПШ stems erect (Northern & Central Andes)

4. Wiry, robust plants, leaves acuminate, sharp-tipped

-Z. pentastichum (Mont) C.Muell.

4t Smallish plants, not wiry, leaves blunt, apiculate .

..Z. bartramioides Malta

* Treated by some authors as Stenomitrium pentastichum (Mont.) Broth.

Source : MNHN, Paris

168 D. GRIFFIN, Ш

Leaves lance-acuminate, 3-4mm long, erose to spinose-dentate along up-

per margin, propagulae elongate-fusiform, 6-9 cells long

--2. quitensis Mitt.

5! Leaves oblong-lanceolate to ovate-lanceolate, 1.5-2.5mm long, upper

margin entire to coarsely toothed, propagulae not known 6

6. Leaves faintly circinate or spiralled when dry, margins entire or

with 1 or 2 teeth near tip, costa smooth on back above

é «Z. longicellularis Griffin

OUT EE spreading and scarcely altered when dry, mar-

gins denticulate or occasionally coarsely toothed above, rarely en-

tire, costa papillose on back above... Z. venezuelensis Griffin

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (2): 169-171 169

QUELQUES MARCHANTIALES DE L'ÎLE DE LA RÉUNION

H. BISCHLER

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

ABSTRACT - Among the nine Marchantiales collected on Reunion, seven have

wide geographical ranges. Five of them are monoicous and produce spores whereas

the two dioicous seem not to reproduce sexually on the island. The two endemics are

diploids; their origin remains unknown. Chromosome numbers are provided for five

taxa. Marchantia paleacea and Wiesnerella denudata are new records for Reunion.

L'ile de la Réunion est une ile volcanique, située à environ 700 km à

VE de Madagascar, entre les latitudes 20°50’ et 21°20’S, et les longitudes

55°15’ et 55°50’ E. Le climat est tropical tempéré. Malgré son âge récent,

estimé à 3 millions d'années (fin du Tertiaire), quelques Marchantiales, à

répartition large ou endémiques des Mascareignes, l'ont colonisée.

Les premiéres collections de Marchantiales furent faites à la fin du 18*

siécle par P. Commerson et J.B.G.N. Bory de Saint-Vincent qui y récoltérent

quatre espéces dont trois endémiques, pour la plupart décrites bien plus

tard. Depuis cette époque, 11е a été visitée périodiquement par des

bryologues qui y trouvérent quatre autres Marchantiales.

Lors d'un séjour en septembre 1989, j'ai essayé de retrouver ces plantes

et d'en découvrir d'autres. En voici la liste:

Asterella syngenesica (Bory) Grolle (= Marchantia syngenesica Bory

= Asterella boryana Mont.— A. linearis Steph., fide Grolle et Onraedt 1974) -

espéce monoique (et non dioique (Grolle et Onraedt 1974); les réceptacles

mâles se développent au sommet de rameaux ventraux), diploïde (п = 18),

endémique des Mascareignes, récoltée par Bory (1804) sur la cóte E et

signalée aussi au cirque de Cilaos (Arnell 1962). Je l'ai retrouvée aux cirques

de Cilaos et de Salazie, sur la cóte E, au piton de la Fournaise, entre 180 et

2350 m. Elle colonise les talus terreux ou rocheux des pistes et des routes, et

les bords des torrents bien éclairés. Elle s'étend de la forét hygrophile jusque

dans la lande à Erica.

Source : MNHN, Paris

170 H. BISCHLER

Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees - espêce monoique, de distribution

pantropicale, signalée à la plaine des Cafres, au Brülé prés de St Denis, à St

Agathe (Bescherelle 1895), au col de Bellevue et à Cilaos (Vána et al. 1979).

Je l'ai vue au Maido, à Cilaos, dans la forét de Bébour, sur la cóte E et la

cóte SW, entre 650 et 1600 m. Cette espéce semble assez commune parmi les

terricoles-rupicoles de la forét hygrophile et s'accomode de la luminosité fai-

ble qui y régne.

Marchantia globosa Brid. ex Web., Hist. Musc. Hep. Prodr.: 102, 1815 -

espèce dioique, diploïde (n = 18), endémique des Mascareignes, signalée à

la plaine des Cafres (Bescherelle 1895), aux environs de St Denis et au cir-

que de Cilaos (Arnell 1965, sous le nom de M. viridula), et au col de

Bellevue (Vana et al. 1979, sous le nom de M. parviloba). C'est la

Marchantiale là plus commune de l'ile. On la trouve sur les talus terreux ou

rocheux de toutes les routes et pistes, aux endroits bien éclairés dans la forét

hygrophile, dans les cascades et le long des torrents et fossés de drainage,

méme au bord des cultures, sur la cóte W de 600 à 1800 m, sur la cóte E du

niveau de la mer jusqu'à 2200m, partout où les précipitations moyennes an-

nuelles atteignent un minimum de 1500 mm et ой le brouillard est fréquent

De 1200m à 1800m, les colonies, munies en profusion d'anthéridiophores et

d'archégoniophores, s'étendent souvent sur plusieurs mètres carrés.

Marchantia paleacea Bertol. - espèce dioique, à distribution circum-

téthyenne. Elle se trouve ici loin de son aire de répartition, mais elle reste

haploide (n = 9). Je ne Vai vue que dans le cirque de Cilaos, entre 1250 et

1600m, sur des parois rocheuses ou terreuses, dans la forêt claire, toujours

sans gamétangiophores. Nouvelle pour la Réunion.

Marchantia polymorpha L.- espèce dioique, cosmopolite, récoltée aux

cirques de Cilaos et Mafate, à 1500m-1600m (Vana et al 1979). Les

spécimens signalés sont femelles. Je n'ai pas retrouvé cette espéce.

Plagiochasma eximium (Schiffn. in Steph.) Steph. - espèce monoique,

présente en Afrique de l'E et du SE, inconnue à Madagascar, signalée au

cirque de Mafate (Bischler 1978). Je l'ai retrouvée au cirque de Cilaos, entre

1250 et 1600 m, colonisant des rochers et des bords de ruisseaux bien

éclairés.

Plagiochasma rupestre (Forst.) Steph. - espèce monoique, présente en

Afrique de ГЕ et du S, inconnue à Madagascar, signalée aux cirques de

Mafate et Cilaos, entre 900 et 1450m (Bischler 1978). Je ne lai pas

retrouvée.

Riccia hortorum Bory ex Lindenb.- espéce qui aurait été récoltée par

Bory mais dont la provenance reste incertaine. Par contre un Riccia nou-

veau, espéce monoique, haploide (n — 8), existe bien à Salazie.

Targionia hypophylla L. (ou T. lorbeeeriana K. Müll) - espèce

monoique, triploide (n=27), à large distribution et qui existe également à

Source : MNHN, Paris

MARCHANTIALES DE LA RÉUNION 171

Madagascar. Elle a été signalée à Cilaos (Vana et al. 1979) ой je l'ai

retrouvée vers 1500 m sur un talus terreux bordant la route.

Wiesnerella denudata (Mitt.) Steph. - espéce monoique, connue princi-

palement d'Asie et de Malaisie. Les spécimens réunionnais sont à n — 9

comme ceux du Japon. Je l'ai vue dans la plaine des Affouches et dans le

cirque de Cilaos, entre 1200 et 1440m. Nouvelle pour la Réunion.

L'ile de la Réunion parait avoir été colonisée par sept Marchantiales à

distribution large dont quatre, peutétre six, ne sont pas signalées à

Madagascar, territoire le plus proche de l'ile. De ces sept espéces, cinq sont

monoiques, ce qui a pu faciliter leur installation et leur dispersion dans l'ile;

toutes produisent des spores. Par contre, les deux espéces dioiques ne sem-

blent pas se reproduire sexuellement à la Réunion.

Il est noter que la plupart de ces espéces, et plus particuliérement les

Plagiochasma, ont été trouvées dans des lieux situés loin de toute habitation

humaine, p. ex. dans le cirque de Mafate qui ne posséde pas de route

d'accés. Une introduction récente (l'ile n'est habitée par l'homme que depuis

le milieu du 17° siécle) semble improbable.

Des deux espèces endémiques (Riccia hortorum n'est pas inclus ici),

l'une est dioique, l'autre monoique. Les deux produisent des spores en abon-

dance et ont une large répartition dans l'ile. On ne sait pas si ces taxons,

tous les deux diploides, et probablement autopolyploides, sont originaires de

la Réunion ou d'une des autres iles des Mascareignes.

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L'examen du matériel d'herbier et des spécimens types permettent de

définir 16 esp. dans le genre Blindia dont B. gradsteinii (Colombie), B. lewynskyae

(Nouvelle-Zélande) et B. seppeltii (Iles Mascareignes) sont des esp. nouv.

Stylostegium et Blindiopsis sont des syn. de Blindia. Brachydontium est maintenu à

part; Trochobryum est syn. de Seligeria. Descr., ill., synonym., notes et distr. de cha-

que esp.

90-123 BISCHLER Н. - Marchantia L. The Asiatic and Oceanic taxa. Bryophyt.

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Stuttgart 1].

L'étude de 4000 spécimens de Marchantia récoltés en Océanie et en Asie,

permet de ne retenir que 30 taxons spécifiques ou infraspécifiques sur les 132 décrits

(42 nouv. syn. et 5 nouv. esp.: M. carrii, M. novoguineensis, M. philippinensis, M.

solomonensis et M. streimannii). Les taxons sont répartis en 3 sous-peni

Marchantia, Chlamidium (3 sect.: Paleaceae sect. nov., Chlamidium et Papillatae) et

Protomarchantia (2 set Subgeminatae sect. nov. et Protomarchantia). Clés, 94

caractéres morphol. ont été utilisés pour cette étude, parmi eux 14 sont déterminants

au niveau du sous-genre, 14 au niveau de la section, 55 pour l'espéce et 21 pour les

taxa infraspécifiques. Définition de 8 types d'ornementation de la spore (structure

de l'exine). Dispersion des plantes mâles et femelles, proportions de sporophytes et de

multiplication végétative. L'habitat et l'environnement définissent des conditions

pour la diversification. Les Philippines, Borneo et la Nouvelle-Guinée sont proba-

blement des centres de diversification pour la sect. Chlamidium et le sous-genre

Protomarchantia. Pour chaque taxon: type, synonymes, descr. et ill., sex ratio, habi-

tat, distr. géogr. et cartes, spécimens sélectionnés. Taxa exclus ou douteux. Bibliogr.

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ill., distr. de S. pallidum (Hook.) Schwaegr. S. p. subsp. celebesiae (Broth.) n. stat.

(= Leucoloma c.) et S. clavinerve (C.Müll. ex Broth.) n. comb. (= Leucoloma).

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creberrimum Tayl. et B. pallescens Schleich. ex Schwaegr. présents en Belgique. Clés.

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Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki ). [ISBN 951-9469-32-X, The Academic

Bokstore, Keskuskatu 1, SF-00100 Helsinki, FIM 90.-].

Cette monographie, résultat d'une thése soutenue en 1989, n'est pas ex-

haustive mais c'est une étude préliminaire pour faciliter l'étude des Polytrichaceae.

L'auteur utilise la cladistique pour déterminer les 4 subdivisions du genre; il préfère

ne pas les élever au rang de genres compte-tenu d'une division basée sur quelques

caractéres seulement. Description et délimitation du genre Pogonatum P. Beauv.,

comprenant 52 esp. dont celles incluses dans les genres Neopogonatum,

Pseudotrichum, Plagioracelopus et Racelopus. Place du genre dans le cladogramme

des Polytrichaceae. Clé. 4 sous-genres: subgen. Alienum nov. (esp. type: P.

volvatum), subgen. Dendroides (Schimp.) са. (3 esp. dont esp. type: P. urnigerum),

subgen. Catharinella (C.Miill.) c.n. (31 esp. dont esp. type: P. convolutum), et

subgen. Pogonatum (17 esp. dont esp. type: P. aloides). Taxonom., descr., ill., distr.

de chaque taxon. 130 nouv. syn., 13 nouv. lectotypes. Noter P. norrisii sp. nov. de

la Rép. Dominicaine. Phytoécol., phylogénie, classif. et distr. géogr. du genre. In-

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Voir aussi: 90-129, 90-165, 90-167, 90-174, 90-175.

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27706, USA).

Descr. d'une nouv. méthode expérimentale de propagation employant le

séchage des gamétophytes, leur réduction en fine poudre, le semis de cette poudre sur

sols neufs ou non.

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 175

Voir aussi: 90-122, 90-123, 90-126, 90-166, 90-173, 90-174, 90-175.

Cytologie, Ultrastructure

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44(1-2): 91-100, 4 tabl., 4 fig. (Am Reele 1, D-8706 Hochberg).

Dans un lot de chromosomes, les chromosomes homologues sont différents

en taille dans toutes les Marchantiales testées. Dans les esp. polyploides, la taille des

chromosomes homologues décroit avec l'augmentation du nombre, soit continuement

(Targionia) soit jusqu'à un certain niveau (Ríccia). Chez cert. Riccia la taille relative

des chromosomes différe de façon significative de la valeur moyenne des esp.

haploides. L'analyse de la taille des chromosomes entre différentes esp. et sections

de Riccia cst possible mais inutile parce que les critéres morphol. et le nombre des

chromosomes sont accessibles. Chez Preissia, les relations de la taille entre certains

chromosomes sont influencés par le type de tissu. auquel appartiennent les cellules.

Voir aussi: 90-128, 90-137.

Physiologie, Chimie

90-132 ARO E.M., SOMERSALO S. and KARUNEN P. - Membrane lipids in

Ceratodon purpureus protonemata grown at hight and low temperature. Physiol.

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SF-20500 Turku 50).

Mise en évidence des caractéristiques des membranes des thylakoides

quant à leur contenu en lipide selon la température, qui peuvent expliquer la

capacité des protonéma de Ceratodon purpureus à photosynthétiser riéme à des

temprétures sous zéro.

90-133 BOPP M., JACOB H.J. - Cytokinin effect on branching and bud formation in

Funaria. Planta 1986, 169(3): 462-464, 6 fig, 1 tabl. (Bot. Inst, Univ.

Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 360, D-6900 Heidelberg).

Les cytokinines induisent des ramifications dans le caulonéma non ramifié

de Funaria, ainsi que la formation de bourgeons. Les deux processus sont stimulés

indépendemment.

90-134 CASTALDO-COBIANCHI R., GIORDANO S., BASILE A. and VIO-

LANTE U. - Occurence of antibiotic activity in Conocephalum conicum, Mnium

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223, 1-80139 Napoli).

Le phénomène d'antibiosie chez les bryophytes est discutée sur la base des

relations symbiotiques ou commensales avec les bactéries et/ou les champignons du

sol

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ukrainien, rés. angl. (L'viv Bid-nja, Inst. Bot, IM Kolodnôgo AN URSR,

Kiev).

La correlation étroite entre le contenu en ADN et le nombre

chromosomique est nette pour chaque cytotype (haploide, diploide, aposporique). La

correspondance stricte entre ADN et niveau de ploidie des polyploides

expérimentaux et naturels peut indiquer l'origine autoplyploide de ces derniers. Les

résultats obtenus montrent que les sporocytes aussi bien que les jeunes feuilles des

sommets des gamétophores de mousses peuvent être utilisés pour la mesure

cytophotométrique d'ADN dans les noyaux de cellules intactes.

Répartition, Ecologie, Sociologie

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Noter Gymnostomum luisieri nouv. pour les iles anglo-normandes,

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(5 rue Jumel, Ferriéres, F-80470 Ailly-sur-Somme).

Etude de 32 relevés de peuplements de Rhytidium rugosum sur pelouses

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via A. Longo 19, 1-95125 Catania).

Deser. de 7 associations, plus ou moins sciaphiles, liées à l'habitat

rupestre, appartenant à l' Adiantetea; noter Adianto-Cratoneuretum filicini nov..

Adianto-Pteridetum vittatae nov., Conocephalo- Woodwardietum radicantis nov. et

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Die Ackermoosgesellschaften und ihre syntaxonomische Stellung. Preslia 1987,

59(1): 51-64, 4 tabl. (Lumirova 27, Cs- 12800 Praha 2).

Communautés bryophytiques des agrocénoses. Typification et modification

orthogr. d'associations. Proposition de Phasco-Riccietalia ordo nov. dont l'holotype

est Phascion cuspidati (Waldheim 1947) Rivola.

90-163 SCHUMACKER R., CORTINI-PEDROTTI C., VON HÜBSCHMANN A.,

DULL R. et SCHWAB G. - Scopelophila ligulata (Spruce) Spruce (Pottiaceae,

Bryophytina), nouveau pour l'Italie. Webbia 1989, 43(1): 139-144, 1 fig. (Univ.

Liège, Stat. Sci. Hautes-Fagnes, B-4898 Waimes).

Ecol., composition chimique du substrat, distr. en Italie et en Europe de

Scopelophila ligulata.

90-164 SCOPPOLA A., SPADA F. and BLASI C. - Framework for a chorological

and coenological characterization of a Ricciocarpus natans (L.) Corda stand in

the subcoastal district in Central Italy. Doc. Phytosociol. (Lille) n.s., 1988, 11:

423-432, 3 fig., | tabl. (Div. Agrobiol. & Agrochim., Univ. Tuscia, I-01100

Veterbo).

Descr. du Ricciocarpetum natantis, relations sociol. avec groupements pro-

Ches. L'association est un bon indicateur de l'état de conservation de la forét et de

ses milieux humides.

90-165 STEFUREAC T.I. - Bucegia romanica Radian in Rodna mountains, the orien-

ial Carpathians in Romania; ecological, cenological and chorological

considerations. Rev. Roum. Biol., Ser. Biol. Vég. 1986, 31(2): 101-110, 4 fig., 2

tabl. (Cat. Biol. Veg., Sos. Cotrocenia nr. 32, 76258 Bucuresti-15 Secotor Vl,

Roumanie).

Radiana rumaenica Schiffa. ex Györffy (Bot. Muz. Füzetek. 1915, 1:

24-32) est un nom illégitime. Descr. du Bucegietum romanicae.

90-166 STEFUREAC T.I. - Note bryologique - Relictes dans la flore de Roumanie.

IV. Rev. Roum. Biol, Ser. Biol. Vég. 1986, 310): 153-161, 1 pl, 1 fig.

(Ibidem).

Descr., ill., distr. et écol. de Paludella squarrosa (Hedw.) Brid.

90-167 STEFUREAC T.I. - Note briologice. IV. Date de nomenclatură asupra

speciilor apartinind genurilor Oligotrichum Lam. et DC si Atrichum P. Beauv.

din Fam. Polytrichaceae Schwaegr. in brioflora româniei. Stud. si Cercet. Biol.,

Ser. Biol. Veg. 1986, 38(2): 155-156 (Ibidem).

Source : MNHN, Paris

180 BIBLIOGRAPHIE

90-168 TIXIER P. - Bryophyta exotica VIII. Mosses of Sri Lanka - collections of C.

Ruinard. Ceylon J. Sci, Biol. Sci. “1983” 1986. 16(1-2): 24-54 (Lab.

Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris).

197 mousses avec loc. récoltées par C. Ruinard en 1978 au Sri Lanka.

Elmeriobryum philippinense, Epipterygium tozeri, Fissidens intromarginatulus,

Leucoloma annamense, Leucophanes nicobaricum et Physcomitrium eurystomum sont

nouy. pour l'ile.

90-169 VADAM J.C. - Les mousses et la pollution. Bull. Soc. Hist. Nat. Pays

Montbéliard 1986: 37-40, 1 tabl., 1 fig. (17 rue de Montbouton, Dasle, F-25230

Scloncourt).

Utilisation des mousses comme bioindicateurs de la pollution aquatique et

atmosphérique.

90-170 VADAM J.C. - Quelques individus d'associations phanérogamiques et

muscinales spécialisées observées dans l’anticlinal du Chateleu (Doubs). Bull. Soc.

Hist, Nat. Pays Montbéliard 1986: 47-52 (Ibidem).

Notes à propos des ass. suivantes: Equiseto-Abietitetum et sa sous-ass.

Hylocomietosum, Tetraphidetum pellucidae, Lophocoleo heterophyllae-Buxbaurmietum

viridis, — Hylocomion splendentis, — Seligerietum ` tristichiae, — Brachythecietecio-

Hygrohypnetum luridi.

Voir aussi: 90-122, 90-123, 90-125, 90-126, 90-132, 90-134, 90-135, 90-172, 90-175,

90-200.

Pollution

Voir: 90-164, 90-169.

Bryophilie

90-171 DÓBBELER P. - Ein Zweitfund von Epicoccum plagiochilae (Hyphomycetes).

Mitt. Bot. Staatssamml. München 1986, 22: 485-492, 3 fig.

Descr. et Ш. d' Epicoccum plagiochilae se développant sur Plagiochila

asplenioides récolté en Amérique du Nord. Descr. des structures infectantes de ce

parasite.

Ouvrages généraux

90-172 DULL R., MEINUNGER L. - Deutschlands Moose. Die Verbreitung der

deutschen Moose in der BR Deutschland und in der DDR, ihre

Hóhenverbreitung, ihre Arealtypen, sowie Angaben zum Rückgang der Arten.

1.Тей. Bad Minstereifel-Ohlerath: IDH-Verlag, 1989, 368 p., 102 pl. (FB6,

Fachgebiet Bot., Univ. Gesamthochschule Duisburg, Lotharstr. 1, D-4100

Duisburg 1).

Historique des récoltes bryophytiques en Allemagne de l'Ouest et en Alle-

magne de l'Est. Pour chaque taxon: syn., distr., élém. phytogcogr., notes. 98 sont

cartographiés. Dans ce ler volume sont étudiées les Anthocerotae, Marchantiatae,

Bryatae: Sphagnidae, Andreaeidae, Bryidae (Tetraphidales - Pottiales).

90-173 JAHNS H.M. - Guide des fougéres, mousses et lichens d'Europe. (en coll.

avec A.K. Masselink, trad. franc. de R. Miesch). Neuchâtel/Paris: Delachaux

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 181

& Niestlé, 1989, 258 p., ill. coul. (Collection Les Guides du Naturaliste).

[ISBN 2-603-00084-3, 79 route d'Oron, CH-1000 Lausanne 21].

Ce guide des fougères, mousses et lichens d'Europe est destiné aux ama-

leurs, leur permettant une premiére approche systématique et biologique de ces 3

groupes de cryptogames. Des clés de détermination et de nombreuses photos les ai-

deront à reconnaitre les espéces les plus fréquentes. L'auteur a toujours essayé de

donner un texte clair et accessible aux débutants, tout en introduisant un vocabulaire

essentiel à la connaissance de ces plantes. A conseiller.

90-174 NOAILLES M.C. - Les frontiéres des plantes vasculaires. Bull. Soc. Bot.

France 1987, Actual. Bot. 134(3-4): 53-61, 1 tabl., 2 pl. (Univ. P. & M. Curie,

Lab. Biomembranes et surfaces cellulaires végét., 46 rue d'Ulm, F-75230 Paris

Cedex 05).

Les frontières entre les végétaux vasculaires et les végétaux cellulaires ne

semblent pas nettement tracées car certaines algues et un grand nombre de

bryophytes possédent des cellules et des tissus conducteurs: les hyphes-trompettes des

Laminariales, les hydroides et les leptoides des bryophytes. En complément ou en

l'absence de tissus conducteurs différenciés, des dispositifs favorisent la circulation

capillaire de l'eau, permettent son absorption et assurent sa rétention à la surface et

à l'intérieur des organes. Proposition de classification en fonction du mode de circu-

lation de l'eau.

90-175 TOUW A. en RUBERS W.V. - De Nederlandse Bladmossen. Flora en

verspreidingsatlas van de Nederlandse Musci (Sphagnum uitgezonderd). Utrecht:

Stichling Uitgeverij Koninklijke Nederlandse Natuurhistorische Vereniging,

1989, 532 p. 4715 fip. cartes (Rijksherbarium, afd. Вгуојоріе, Postbus

9514,NL-2300 RA Leiden). [ISBN 90-5011-027-4; Natuurhistorische Biblio-

theek van de KNNV 50].

Cette bryoflore de Hollande fait suite aux flores de C.M. Van der Sande

Lacoste (1893) et de J. Landwehr (1985). Clés de détermination aux groupes et aux

genres, classification des mousses. Descr. des classes, familles, genres, clés aux esp.

Pour chaque esp.: syn. courants, nom vernaculaire, descr., données écol., distr.,

fertilité, variations, carte de répartition aux Pays-Bas. Index des termes latins et leur

équivalent en hollandais et glossaire illustré (26 p.). Explication en anglais, noms

hollandais (3 p.) et index spécifique (11p.)

Documentation, Histoire des Sciences

90-176 LAMY D. - Le róle des amateurs dans l'étude des bryophytes en France au

XIXème si Cahiers Histoire et Philosophie des Sciences, n.s., 1989, 27:

163-174, 3 fig. (Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris).

L'étude de la répartition socio-professionnelle des amateurs de bryologie,

des outils de référence, de la naissance des flores bryologiques en France et des do-

maines extra-floristiques mettent en évidence le rôle essentiel des amateurs pendant

le XIXème siècle. La professionnalisation ne viendra qu'avec la création en 1904 de

la chaire de Cryptogamie au Museum National d'Histoire Naturelle de Paris.

Voir aussi: 90-148.

Source : MNHN, Paris

182 BIBLIOGRAPHIE

LICHENS

Systématique, Nomenclature

90-177 CODOGNO M., POELT J., und PUNTILLO D. - Umbilicaria freyi spec.

nova und der Formenkreis von Umbilicaria hirsuta in Europa (Lichenes,

Umbilicariaceae). P/ Syst. Evol. 1989, 165(1-2): 55-69, 9 fig. (Dept. Biol.,

Univ. Stud. Trieste, 1-34127 Trieste).

Umbilicaria hirsuta et U. grisea ont des parasorédies. Les formes à thalles

relativement larges et à surface inférieure pâle, à rhizomorphes présents ou absents,

et à schizidies 5.1. sont décrits sous U. freyi sp.nov. (syn.: U. hirsuta var. pyrenaica et

U. grisea resp. murina f. subpapyrica). Clé aux 3 esp.

90-178 ESSLINGER T.L. - Systematics of Oropogon (Alectoriaceae) in the New

World. Systematic Botany monographs 1989, 28: 1-111, 62 fig., 2 tabl. (Dept.

Bot, North Dakota State Univ. Fargo, North Dakota 58105, USA). [ISBN

0-912861-28-2, Univ. Michigan Herb., North Univ. Building, Ann Arbor, MI

48109-1057, £ 14.- à l'ordre de l'American Society of Plant Taxonomists].

Morphol. et chimie des produits secondaires du genre fruticuleux

Oropogon (Alectoriaceae). Délimitation de ce genre de montagne. La présence de pe-

tites perforations du thalle a été longtemps considérée comme un caractére uniforme

du genre, mais un petit nombre d'esp. ont des pseudocyphelles typiques comme celles

des Bryoria. Les perforations caractéristiques de la majorité des esp. d' Oropogon

sont aussi des pseudocyphelles spécialisées. 30 esp. sont reconnues dans le Nouveau

Monde, dont 26 sont nouv.: O. aliphaticus, O. americanus, O. barbaticus, O. bicolor,

O. bolivianus, O. byssaceus, O. caespitosus, O. cinereus, O. colibor, O. diffractaicus, O.

fissuratus, O. granulosus, O. halei, O. herzogii, О. imperforatus, O. lateralis, O.

lorobic, O. macilentus, O. maurus, O. mexicanus, О. parietinus, O. pendulus, O.

pseudoloxensis, O. sperlingii, O. striatulus et O. venezuelensis. Déf. des caractères

spécifiques; présence de 57 substances lichéniques dont 26 sont indentifiées. Clé aux

esp.; descr., ill, distr., affinités de chaque taxon. En appendice: relation des esp.

par pays dans le Nouveau Monde et bref résumé des esp. asiatiques dont 4 esp.

nouv.: O. salazinicus, O. satoanus, O. secalonicus et O. yunnanensis et 1 comb. nouv.:

O. orientalis (Gyelnik) (= Bryopogon).

90-179 HERTEL H. und ZÜRN L. - Schaereria fabispora (Ascomycetes lichenisati).

Eine neue Art aus Norwegen. Mitt. Bot. Staassamml. München 1986, 22:

411-483, 3 fig.

Diagn., descr., ill. de Schaereria fabispora sp. nov. saxicole de Norvège,

affine de S. tenebrosa.

90-180 KARNEFELT I. - Evolutiongrader hos Teloschistacéerna - en langsam process.

Graphis Scripta 1989, 2: 134-137 (Dept. Syst. Bot, Univ. Lund, éstra

Vallgatan 18-20, 8-22361 Lund).

L'étude de la variation morphologique dans une population et l'analyse

des variations structurelles de matériel d'herbier laissent conclure à un processus

d'évolution lente dans la famille des Teloschistaccac.

90-181 KARNEFELDT I. - Morphology and phylogeny in the Teloschistales. Cryptog-

Bot. 1989, 1: 147-203, 150 fig. (Ibidem).

Les Teloschistales comprennent les Letrouitaceae (1 genre) et les

Teloschistaceae (11 genres). Les genres apparaissent comme des groupes non natu-

ication de la méthode de Hennig met en évidence que la plupart des gen-

res traditionnellement acceptés sont des groupes pauvrement définis et

paraphylétiques. Plusieurs groupes d'esp. reconnus dans le genre Caloplaca sont des

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 183

groupes monophylétiques mieux définis que les genres traditionnellement acceptés.

Malheureusement il est difficile de proposer une autre systématiqu

90-182 RAMBOLD С. - A monograph of the saxicolous lecideoid lichens of Australia

(excl. Tasmania). Biblioth. Lichenol. 1989, 34: 1-345, 67 cartes, 31 fip. (Bot.

Staatssamml. München, Menzingerstr. 67, D-8000 München 19), [ISBN

3-443-58013-0, Borntraeger Verlagsb., Johannesstr. ЗА, D-7000 Stuttgart 1,

DM 130.-]

Les lichens lécidéoïdes d'Australie sont représentés par 64 esp. répartis en

22 genres dont 30 sont nouv. pour l'Australie (Fuscidea, Protoblastenia, Trapelia

sont exclus de cette étude). Esp. nouv.: Psatora sorediosa, Lecidea lygommoides,

Paraporpidia arboriginum (esp. type de Paraporpidia gen. novo), Schaereria

xerophila ct Tephromela arafurensis; gen. nouv.: Immersaria (esp. type: /. athrocarpa

(Ach. (= Lichen); 16 nouv. comb. Le genre Lecidea est divisé en 3 sous-genres:

Lecidea, Rehuniopsis (Müll. Arg.) c.n. et Cladopycnidium (H. Magn.) сл. Clé, descr.,

anatomie, morphol., chimie, distr. de chaque taxon. Les affinités écol,, les variations

infraspéciques sont discutées. Austrolecia antarctica, Carbonea montevidensis,

Lecidella enteroleucella, Lecidea capensis et L. tragorum sont nouv. pour

l'Australasie. Clauzadeana macula, Lecanora marginata, Lecidea cerviniicola, L.

diducens, L. promiscens, Lecidella chodati, Miriquidica deusta, M. leucophaea et

Porpidia contraponenda sont nouv, pour l'Hémisphère Sud. Index biogéogr. des col-

lecteurs avec réf. aux herbiers. Bibliogr. (12 p.), index taxonom. (11 1/2 р).

Voir aussi: 90-186, 90-197, 90-201, 90-202, 90-207, 90-208, 90-209, 90-210.

Morphologie, Anatomie

Voir: 90-173, 9-177, 90-178, 90-179, 90-181, 90-182, 90-184, 90-186, 90-202, 90-209,

90-210.

Cytologie Ultrastructure

Voir: 90-178, 90-182.

Synthése lichénique

90-183 AHMADJIAN V. - Studies on the isolation and synthesis of bionts of the

cyanolichen Peltigera canina (Peltigeraceae). Pl. Syst. Evol 1989, 165(1-2):

29-38, 2 fig. (Clark Univ., 950 Main Street, Worcester, MA 01610, USA).

Problémes de culture et de synthése lichénique: il y a des difficultés à obte-

nir la croissance des mycobiontes, d’achever les cultures axéniques de photopbiontes,

et à maintenir des cultures mixtes de biontes pendant de longues périodes.

90-184 STOCKER-WORGÓTTER E. and TÜRK R. - Artificial cultures of the

cyanobacterial lichen Peltigera didactyla (Peltigeraceae) in ће natural

environment. Р. Syst. Evol. 1989, 165(1-2) 39-48, 19 fig. (Inst.

Pflanzenphysiol., Hellbrunner Str. 34, A-5020 Salzburg).

Descr. des stades de développement de Peltigera dactyla à partir de ses

sorédies cn culture. Ce lichen, esp. pionnière éphémère, avec un cycle de vie court,

est utilisable pour l'étude de la morphogenése des thalles de lichens à cyanobactéries.

Source : MNHN, Paris

184 BIBLIOGRAPHIE

90-185 TAKESHITA S., NAKANO T. and IWATSUKI Z. - Phycobionts of some

Japanese species of Pertusaria (Pertusariaceae). PL. Syst. Evol. 1989, 165(1-2):

49-54, 3 fip. (Bot. Inst, Fac. Sci, Hiroshima Univ., Higashi-senda-machi,

Hiroshima 730, Japan).

Etude taxon. des phycobiontes de 12 esp. de Pertusaria du Japon; tous

sont des Trebouxia potteri.

90-186 TSCHERMAK-WOESS К. - The algal partner. Jo: САТОМ M., CRC

Handbook of lichenology I. Boca Raton (Florida): CRC Press, 1989, pp.

39-92, 15 fi; а

Position systématique du partenaire algal des lichens. Liste des

phycobiontes avec les lichens dans lesquels ils sont présents. Descr. de quelques

phycobiontes, leur présence à l'état libre, leur reproduction et leur propagation dans

le thalle. Bibliogr. (8р.).

Répartition, Ecologie, Sociologie

90-187 BARLOW S.L. and FERRY B.W. - Population dynamics of lichenicolous

mites at Dungeness. Bor. J. Linn. Soc. 1989, 101(0): 111-124, 4 fig., 3 ta

(Royal Holloway & Bedford New College, Huntersdale, Callow Hill, Virginia

Water, Surey GU25 4LN, U.K.).

Etude quantitative et qualitative des populations de mites sur 7 esp, de

lichens. Relations avec les paramétres du climat.

90-188 CANIGLIA G., SILVAN L., BARADELLO R. - Contributo alla conoscenza

dei licheni del Cansiglio - 2°. Lavori Soc. Venez. Sci. Nat. Suppl. 1985, 10:

103-122 (Dip. Biol, Inst. Bot. & Fisiol. Veg., Via Orto Botanico 15, 1-35100

Padova).

Liste de 135 esp. de lichens avec loc., récoltés à Cansiglio en 1981-1982.

90-189 CANIGLIA G. - Aspetti generali dei popolamenti licheni

“Marginalità e Sviluppo dell'Alpago”. Atti Convegno Farra d'Alpago, 721 dec.

1985”, 1986, 21: 33-38, 3 fig. (Ibidem).

90-190 CANIGLIA G., CASON A. - Le comuniti licheniche dei substrati trachi

Colli Euganei (Padova). Boll. Mus. Ist. Biol. Univ. Genova Suppl. 1986,

363-378, 8 tabl., 1 fig. (Ibidem).

Descr. des associations végétales sur trachyte et rhyolite dans les mts

Euganéens, principalement le Rhizocarpetea geographici ci le Verrucarietea

nigrescentis.

90-191 CANIGLIA G., DE BENETTI M. - Contributo alla conoscenza dei licheni del

Cansiglio - 5: Aggiunte floristiche. Lavori Soc. Venez. Sci. Nat. 1987, 12:

177-190 (Ibidem).

Liste de 180 lichens avec habitat en supplément de la liste de 1985.

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Caltagironese (Sicilia meridionale-orientale). Arch. Bor. Ital. 1989, 65(1-2):

17-38, 4 fig. (Cat. Bot., Univ. Catania, via A. Longo 19, 1-96125 Catania).

Liste de 105 lichens avec loc. dont 24 sont nouv. pour la Sicile.

Phytosociol. et écol. de cette lichénoflore.

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Saarland-Saarbrücken: Minister für Umwelt, 1988, pp. 69-76 (Pfalzmus.

Naturk., Hermann-Scháfer-Strasse 17, D-6702 Bad-Dürkheim 2).

Source : MNHN, Paris

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lavar. Skanes Natur 1989: 66, 4 fig. (Ibidem).

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L'activité humaine, la pollution ... sont les facteurs déterminant la dispari-

tion de Cetraria cucullata et C. nivalis.

90-197 LAUNDON J.R. - Lichens at Dungeness. Bot. J. Linn. Soc. 1989, 101(1):

103-109 (Dept. Bot., Brit. Mus. (Nat. Hist), Cromwell Road, London SW7

SBD, U.K.).

Descr. des 3 types de végétations lichéniques à Dungeness: crustacés,

épiphytes sur Prunus, sur substrats artificiels. Liste de 150 taxons. Comb. nouv.:

Porpidia soredizodes (Lamy ex Nyl.) (= Lecidea crustulata [subsp-] s.).

90-198 LOPEZ F.M. and MORALES A.M. - Contribution to the lichen flora of

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Klassifikation am Beispiel ^ calciphytisch-saxicoler Flechten- und

Moosgemeinschaften im Bereich des Frankendolomits. Biblioth. Lichenol. 1989,

33: 1-155, 21 fig. et 9 tabl, dans le texte, 9 tabl. et 9 dendrogr. hors-texte (Inst.

Syst. Bot, Menzingerstr. 67, D-8000 München 19). [ISBN 3-443-58012-2,

Borntracger Verglasb., Johannesstr. ЗА, D-7000 Stuttgart 1, DM 60.-].

Etude phytosociologique de la végétation saxicole, basée sur 589 relevés

dans 5 localités des dolomites franconiennes, jura franconnien N. 109 lichens, 113

bryophytes, 51 phanérogames et 4 ptéridophytes sont pris en compte comme base

d'analyse statistique. extensive pour comprendre les problémes de classification

phytosociol. en général et en particulier, la valeur indicatrice de l'inventaire

spécifique, l'importance des variables différentielles d'estimation ou des paramètres

structurels de la végétation. Définition de 16 groupes de lichens et 19 groupes de

mousses sclon la variance minimale. Comparaison des différentes écoles: Whittaker

et al., Zürich- Montpellier. Liste des taxons avec loc. et esp. compagnes.

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Rende (Cosenza)).

Clés aux 59 taxons de Caliciales. Noter Chaenotheca laevigata,

Chaenothecopsis epithallina, C. exserta, C. viridireagens, Cyphelium karelicum et

Microcladium ahineri nouv. pour Гайс, Chaenothecopsis culmigena (De Not. &

Bagl.) cn. (= Calicium).

90-202 SCHWAB A.J. - Rostfarbene Arten der Sammelgattung Lecidea

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Source : MNHN, Paris

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Les esp. saxicoles du genre Lecidea sensu Zahlbruckner en Europe du

Centre et du Nord, ayant des thalles obligatoirement ou facultativement de couleur

rouille, sont étudiés. Caractéres importants: structure des asques, paraphyses,

conidies et spores. La couleur rouille est due au fer contenu en granules dans la cou-

che supérieure du cortex. 17 esp. et 1 var. sont reconnues; diagn. de Porpidia

pseudomelinodes sp. mov. comparaison des caractères des 3 genres représentés:

Lecidea, Porpidia, Tremolecia. Clés aux esp. traitées, et aux esp. qui sont

fréquemment couleur rouille mais qui n'appartiennent pas à ce groupe. Cartes de

distr. de cert. esp. Néotypes pour Lecidea silacea (Hoffm.) Ach. et Huilia melinoides

(Koerb.) Hertel. Lectotypes pour d'autres taxons.

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Pseudevernion furfuraceae en Europe. Doc. Phytosociol. (Lille) n.s.,1988, 11

125-151, 3 tabl., 4 fig. (Univ. Lille II, Lab. Bot., Fac. Pharmacie, Rue Prof.

Laguesse, F-59045 Lille Cedex).

Distr. de Parmeliopsis ambigua, P. aleurites, P. hyperopta, Cetraria

pinastri et C. sepincola dans le Nord de la France et en Belgique. Ecologie de P.

ambigua et des 2 Cetraria. 3 groupements sont caractérisés par ces 3 espéces. 1172

relevés ont été effectués pour essayer de définir la syntaxonomie de ces groupements.

Nouvelle définition de la sous-all. Parmelienion furfuraceae Barkm. 1958.

Voir aussi: 90-141, 90-173, 90-177, 90-178, 90-179, 90-182, 90-205, 90-207, 90-208,

90-209, 90-210.

Pollution

90-204 CANIGLIA G., BUSNARDO A., LUCHESCHI E., DE BENETTI M.

Licheni epifiti, bioindicatori di inquinamento atmosferico in val d’Isarco (82). ire

“Inquinamento atmosferico 12-13 aprile 1988”. Sep. pollution: citta e

ambiente, Fiera di Padova 10-14 aprile 1988. Padova: E.A. Fiere 1988:

333-338 (Dip. Biol., Sez. Geobot., Univ. Padova, 1-35135 Padova).

90-205 DE BAKKER A.J. - Effects of ammonia emission on epiphytic lichen

vegetaion. Acta Bot. Neerl. 1989, 38(3): 337-342, 2 tabl., 1 fig. (Res. Inst.

Nature Managt. (RIN), Р.О. Box 46, NL-3956 ZR Leersum).

Les esp. acidophiles sont dominantes dans la réserve naturelle tandis que

les esp. nitrophiles sont dominantes dans les aires agricoles.

90-206 PICCOLI E., KUMER E., BONALBERTI L. - Licheni e inquinamento

atmosferico a Ferrara. Arch. Bot. Ital. 1989, 165(1-2): 73-80, | tabl., 4 fig.

(Ist. Bot., Univ. Ferrara, Italia).

L'application de la classif. numérique à 26 relevés sur Populus spp. définit

3 groupes disposés concentriquement autour du centre-ville. De l'extérieur vers

l'intérieur: décroissement du nombre des esp. mais augm. des esp. acidophiles. La

pollution atmosphérique semble étre la facteur déterminant de la distribution des

esp. lichéniques.

Voir aussi: 90-196,

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 187

Ouvrages généraux

90-207 CLAUZADE G., DIEDERICH R., ROUX CI. - Nikel Nelikeningintaj Fingol

likenloĝaj. Hustrita determinlibro. Bull. Soc. Linn. Provence 1989, n°sp. 1:

1-142, ill. (rue des Pinsons, F-84300 Cavaillon).

Clé de determination des champignons lichénicoles, en complément de la

flore des lichens parue cn 1985. En espéranto avec index.

90-208 CLAUZADE G. kaj ROUX CL. - Likenoj de Okcidenta Eŭropo. Supplemento

За (Lichens d'Europe occidentale 3° supplément). Bull. Soc. Linn. Provence

1989, 40: 73-110 (Ibidem).

Prise en considération de la littérature parue depuis la flore, et notamment

les travaux de Harris (1973) sur Polyblastiopsis et Mycoglaena, et ceux de Santesson

(1984) et Wirth (1987). Nombreuses modifications nomenclaturales et corrections de

clés. Diploschistes diacaspis subsp. neutrophila (Clauz. & Roux) (= Diploschistes

&ypsaceus subsp. n.); Diploschistes scruposus subsp. gypsaceus (Ach.) (= Urceolaria

gypsaceus). Il est domage que ce supplément n'ait pas le méme format que la flore.

90-209 TORRENTE P. & EGEA J.M. - La familia Opegraphaceae en el area

mediterranea de la Peninsula iberica y Norte de Africa. Biblioth. Lichenol.

1989, 32: 1-282, 69 fig. (Dept. Biol. veg. (Bot.), Fac. Biol., Univ. Murcia,

Murcia, España). [ISBN 3-443-58011-4, Borntraeger Verlagsb., Johannesstr.

ЗА, D-7000 Stuttgart 1, DM 110.-].

En présentation: localités étudiées, historique de la famille des

raphaceae, depuis la 1° descr. de Humbold en 1793 et position taxonomique. La

ion de la morphol., de la terminol., de l'ontogénie des ascocarpes permet aux au-

teurs d'aborder la délimitation taxonomique, au niveau de la famille et au niveau des

genres. La famille des Opegraphaceae est ici prise au sens de Eriksson &

Hawksworth (1986). Elle comprend 14 genres dont seuls Bactrospora, Chiodecton,

Enterographa, Lecanactis, Opegrapha, Schismatomma et Sclerophyton sont

représentés dans l'aire méditer. de la Péninsule ibérique et de l'Afrique du Nord. Le

traitement taxonomique suit l'ordre systématique et comporte: des

taxonomie; clés aux esp.; taxonomie, descr., ill., distr., observ., matéri

les 42 esp. étudiées. Diagn. de Schismatomma hafellneri de Tenerife. Comb. nouv.:

Lecanactis grumulosa var. monstrosa (Bagl.) (= Lecanactis g.), L. werneri (Faurel et

al.) (= Opegrapha), Bactrospora homalotropa (Nal) (= Lecidea), Enterographa

zaborskiana (Choisy et R.G. Werner) (= Schismatomma), Schismatomma pitardii (B.

de Lesd.) (= Opegrapha), et S. ricasolii (Massal) (= Lecanactis). Distr., écol. et

phytogéogr. d’aprés les observations des auteurs (communautés saxicoles et

épiphytes). L'étude phylogénétique met en évidence 3 lignées d'évolution, donc la fa-

mille est hétérogène. Bibliogr. (9p.), index taxonom. (5p.); table de concordance entre

les anciens noms et les noms actuels (8p.).

90-210 TRIELBEL D. - Lecideicole Ascomyceten. Eine Revision der oblipat

lichenicolen Ascomyceten auf lecideoiden Flechten. Biblioth. Lichenol. 1989, 35:

1-278, 34 fig. (Bot. Staatssamml. München, Menzingerstr. 67, D-8000

München 19). [ISBN 3-443-58014-1, Borntráger Verlagsb., Johannesstr. 3A,

D-7000 Stuttgart 1, DM 9

Les Ascomycétes non lichénisés, lichénicoles obligatoires, comprenant des

taxa lécidéoides parmi leurs hôtes, sont définis comme "lécidéicoles". Ils se

développent sur plus d'une centaine d'esp. lichéniques lécidéoides et appartiennent

aux Arthoniales, Dothideales, Helotiales, Lecanorales, Opegraphales, Ostropales,

Sordariales et Verrucariales: 45 esp. et 2 var. réparties en 21 genres, regardées com-

me parasites biotrophiques ou quelquefois comme parasymbiontes. Peu induisent des

Source : MNHN, Paris

188 BIBLIOGRAPHIE

déformations du genre “вайе”, et la spécificité de l'hôte est três variable. Clés et liste

des lichens lécidéoides hôtes et de leurs habitants fongiques. Descr. des genres, des

taxons, avec syn. et distr. 10 esp. nouv.: Arthonia obscurior, Cercidospora

cephalodiorum, ` Dactylospora amygdalaria, D. australis, D. polyspora, D.

purpurascens, Epilichen stellatus, Opegrapha maligna, Sphaerellothocium abditum et

S. contextum. 15 comb. nouv. et 1 nom. nov. (Hymenobiella pour Hymenobia Nyl.

nom. illeg.).

INFORMATIONS

Ouvrages reçus récemment

PLANT SYSTEMATICS AND EVOLUTION 1989, 1651-2) dedicated to Lothar

Geitler on the occasion of his 90th birthday. Ed. by E. Tschermak-Woess und

A. Weber.

Voir aussi: 90-123, 90-126, 90-172, 90-173, 90-175, 90-178, 90-182, 90-200, 90-207,

90-208, 90-209, 90-210.

ERRATUM

C. VAN HALUWYN et M.A. LETROUIT-GALINOU - La flore

lichénique de Pinus halepensis dans la région de Tebessa (Algérie orien-

tale). Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11(1): 31-42.

p- 40, titre

au lieu de lire: Commentaires sur la végétation lichénique épiphylle

il faut lire : Commentaires sur la végétation lichénique épiphyte.

BIBL.DU

MUSEUM,

PARIS

Commission paritaire 159-1981 - Ne 58611 - Dépôt légal nº 15044 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 25 avril - Imprimé en France

Editeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : A. Couté: Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudouin: Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN, Paris

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Les manuscrits proposés à CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, doivent

&tre fournis en double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans rature ni

surcharge, et comporter des marges droites et gauches de 25mm, et hautes et basses

de 50mm. Chaque manuscrit devra comporter:

- le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

- le titre courant (haut-de-page) de 50 signes au maximum;

- le nom et les prénoms des auteurs et leurs adresses;

= deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en français ou en anglais,

d'environ 180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans

l'article;

- des légendes explicites des figures, planches et tableaux, sur feuilles séparées;

- une liste bibliographique par ordre alphabétique des auteurs et chronologique par

auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques devront

être abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg: Hunt

Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976-

Taxonomic literature. Ed. 2 Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema

(Regnum vegetabile 94, 98, 105, 110...). Les références suivront les modèles suivants:

MONTAGNE C., 1838 - Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles.

Ann. Sci. Nat., Bot., Sér. 2, 9: 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 - Hepaticae. /n: Lindley J., A natural

system of Botany... Ed. 2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 - The structure and life history of bryophytes. Ed. 3.

London: Hutschinson University Library. 211 p., 26 fig.

TEXTE. - La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses subdivi-

sions et leur hiérarchie ainsi que le début des paragraphes (- insérer une ligne blan-

che avant les titres et sous-titres; - faire un alinéa de plus de 3 caractéres au début de

chaque paragraphe; - supprimer toute ligne blanche entre deux paragraphe et aprés

les titres et sous-titres). Les noms des auteurs qui suivent les binómes latins devront

être abrégés selon G. Sayre et al., 1964 (The Bryologist 67 (2): 113-135). Les renvois

à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(ex.: (Dubois 1980) ou Dubois (1980) et non par les renvois numériques. Les notes

infrapaginales seront numérotées et placées à la fin du texte.

ILLUSTRATIONS. - Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent étre

des originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset. Elles de-

vront comporter les échelles et symboles nécessaires à leur compréhension, et étre

numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les auteurs devront tenir compte du

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