BRYOLOGIE-LICHENOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur: Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P.

HÉBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie: J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU, Cl, ROUX.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

ABONNEMENTS A CRYPTOGAMIE

Tome 12, 1991

CRYPTOGAMIE comprend trois Sections:

Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Abonnement à l'une ou l'autre Section pour 1991:

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CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Publications bibliographiques du CDST (Pascal).

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE -

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 11 Fascicule 4 1990

\ PARIS

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1990, 11 (4): 339-352 339

TRANSPLANTATIONSVERSUCHE MIT WASSERMOOSEN

ZUR INDIKATION DER GEWÄSSERGÜTE AM

NIEDERRHEIN

Uwe FROST*

Fachgebiet Botanik, Universität-GH-Duisburg

Lotharstr. 65, D-4100 Duisburg

ABSTRACT - Some native toxitolerant aquatic mosses have proved to be a suitable

instrument for the analysis of the water quality. In this field experiment, aquatic

mosses have been exposed at different places at the Lower Rhine. Morphologic and

trace analytic (lead/cadmium) investigations were carried out on these samples. Dif-

ferences in vitality and heavy metal accumulation and their dependence on the place

of exposure are discussed.

ZUSAMMENFASSUNG. - Eine Reihe einheimischer toxitoleranter Wassermoose

erweist sich als geeignetes Instrumentarium zur Gewässergütebeurteilung, In der vor-

liegenden Arbeit wurden Moose an verschiedene Stellen des Niederrheins exponiert

und morphologisch und spurenanalytisch (Blei, Cadmium) untersucht. Unterschied-

liche Vitalität und Schwermetallakkumulation werden in Abhängigkeit vom Standort

diskutiert.

EINLEITUNG

Die Überwachung der Wasserqualität mit Hilfe von Bioindikatoren ge-

winnt mit der bestehenden Abwasserbelastung in den letzen Jahren immer

mehr an Bedeutung. Neben Untersuchungen an Algen, Phanerogamen,

Invertebraten, Muscheln und Fischen wird seit 1972 (Dietz 1972) mit dem

Einsatz von Wassermoosen als Bio- und Schwermetallindikatoren gearbeitet.

Vor allem in England (Benson-Evans & Williams 1976, Say et al. 1981, 1983,

Wehr et al. 1983, Wehr, Whitton 1983, Whitton et al. 1982) und Belgien

(Empain 1974, Empain et al. 1980, Mouvet 1985, 1986) sowie auch in

Deutschland (Dietz 1972, Frahm 1974, 1975, 1976, Pensel 1985) sind zahl-

reiche Veróffentlichungen zu dieser Thematik erschienen. Der Einsatz von

Wassermoosen zur Bioindikation von Gewässergüte und Schwermetallen hat

gegenüber anderen Indikatororganismen viele Vorteile (nach Mouvet 1985):

- Die Populationen sind über viele Jahre stabil.

- Die Populationen sind sehr homogen (Variationskoeffizient < 10%).

- Wassermoose sind immergrün und können über das ganze Jahr als

Bioindikatoren eingesetzt werden.

Source : ММНМ. Paris

340 U. FROST

- Wassermoose leben ortsfest.

- Wassermoose sind leicht für aktives Biomonitoring einzusetzen.

- Die Individuen sind relativ groß (einfache Bestimmung).

- Wassermoose reagiern schnell auf Wasserqualitätsveränderungen.

- Wassermoose integrieren Schadstoffe über einen längeren Zeitraum.

- Wassermoose akkumulieren sehr schnell.

- Wassermoose haben unter allen im Wasser lebenden Organismen die

hóchste Schadstoffakkumulation.

- Wassermoose kónnen sehr gut für Laborversuche herangezogen wer-

den.

- Standardmethoden für die Analyse und Aufbereitung werden ent-

wickelt.

Zudem können Wassermoose in geeigneten Transplantations-

behältnissen überall in Fliessgewässern als Bioindikatoren exponiert werden,

auch an Stellen, an denen ein natürlicher Bewuchs auf Grund fehlender

Standorte nicht vorhanden ist,

Im Rahmen der Transplantationsversuche dieser Arbeit wurden die

Wassermoose Leptodictyum riparium, Leskea polycarpa, Cinclidotus nigricans

und Fissidens fontanus als Bioindikatoren für die Gewässergüte sowie als

Bioakkumulatoren für Blei und Cadmium eingesetzt. Das Untersuchungsge-

biet war der Niederrheinabschnitt zwischen Düsseldorf- Kaiserswerth (Strom-

km 743) und Gütterswickerhamm (Strom-km 800).

MATERIAL UND METHODEN

Transplantation

Die Punktkarten von Frahm (1974) zeigen auf der Hóhe von

Düsseldorf-K aiserswerth ein artenreiches Wassermoosvorkommen mit hohen

Siedlungsdichten. Auf Grund dieser Tatsache sowie der geringen

Schadstoffkonzentrationen in diesem Rheinabschnitt (LWA 1986) ist hier

mit relativ vitalen und unbelasteten Moosen zu rechnen.

Die für die Transplantationen eingesetzten Wassermoose Leptodictyum

riparium, Cinclidotus nigricans und Leskea polycarpa waren an diesem Ort in

genügend grosser Menge vorhanden, so dass ein Sammeln den Bestand

dieser Arten nicht gefährdete. Als vierte Art wurde ein im Unterlauf der

Ruhr verbreitetes, im Rhein jedoch sehr selten vorkommendes Wassermoos,

Fissidens fontanus, gewählt. Diese Art wurde der Ruhr bei Str. km 2, linkes

Ruhrufer / Duisburg-Duissern, entnommen.

Die Messstellen (= Expositionsorte) wurden so gewählt, dass je eine

Messstelle innerhalb der Gewässergüteklasse И (Strom-km 781 links-

rheinisch/Duisburg-Homberg), П-Ш (Strom-km 773 rechtsrheinisch /

Duisburg-Hochfeld) und ШУ (Strom-km 800 rechtsrheinisch |

Source : MNHN. Paris

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 341

Gôtterswickerhamm) lag. Als Referenz-Messstelle wurde der Entnahmestand-

ort der Moose bei Düsseldorf-Kaiserswerth (Str.km 743 rechtsrheinisch) ein-

gerichtet.

Als Transplantationsgefásse dienten mit einem Nylonnetz umhüllte

beidseitig offene Plexiglasróhren (vgl. Benson-Evans & Williams 1976), die

mit einer Nylonschnur an Bootsanlegepontons (wasserstandsunabhángig!) be-

festigt wurden.

Morphologische Untersuchung

Von den transplantierten Moosproben wurde über einen Zeitraum von

28 Tagen alle 7 Tage Material der 4 Moosarten entnommen und untersucht.

Die sorgfältig von Algen und Kleinsttieren befreiten und gewaschenen

Moose wurden sowohl makro- als auch mikroskopisch beurteilt.

Pro Art, Messstandort und Entnahmetermin wurden von 15 Individuen

die Farbe (frischgrün bis schwarz) und das Verhältnis von letalen zu vitalen

Habitusabschnitten festgehalten. Ausserdem wurden von jedem dieser 15

Pflanzen je 2 Blättchen aus dem oberen Viertel der Moospflanzen (bessere

Vergleichbarkeit!) präpariert und dem Plasmolysetest zugeführt (vgl. Frahm

1975). Die erfolgte bzw. nicht erfolgte Plasmolyse sowie die parallel dazu

durchgeführte Bewertung der Zellfärbung (frischgrün, hellgrün, bräunlich,

leer) gab Aufschluss über Letalität bzw. Vitalität der einzelnen Zellen. An

Hand der Prozentzahlen der toten bzw. geschädigten Zellen, der Farbe der

Zellwände, der evil. Beschädigungen des Blattrandes und der Ergebnisse der

makroskopischen Untersuchung liessen sich die Moosproben in fünf Schädi-

gungskategorien einordnen (Tab. 1).

unteres 1/6 (Leskea, Cin

2 Leptod.) schwarz und 269

storben

Schädigungs-[Makroskopische Untersuchung | Mikroskopische Untersuchung

kategorie

Ganze Pf. grün und vital [Alle Zellen grün und plesmolyslerbar,Zell-

1 wände hell, Élattrand unbeschädigt

Ganze Pri. dunkler als 1 Bis zu 25% der Zellen nichtplasmolysierbar,

davon bis zu 5% leer oder mit bräunlichen

Degeneraten gefüllt, Blattrand unbeschädigt,

Zeilwände hell

Ganze PFI. dunkler als 1,

unteres 1/4 (Leskes, Cincl

Bis zu 50% der Zellen nichtplasmolysierbar,

davon bis zu 25% leer oder mit bräunlichen

und 3, untere 1/2 - 2/3

j^ (Leskea, Cincl., Leptod.)

schwarz und abgestorben

3 Leptod.) schwarz und abge- |Degeneraten gefüllt, Blattrand beschädigt,

storben bräunliche Zeilwände

Ganze PFI. dunkler als 2 [mehr als 70% der Zellen nichtplasmolysierbar

davon mehr als 501 leer oder mit bräunlichen

Degeneraten gefüllt, Blattrand stark Безспа-

digt (ganze Blatteile fehlen), braune Zell-

wände

Ganze Pfl. schwarz und ab-

Е gestorben, Stammchen nur

noch mit Blettresten

100% der Zeilen nichtplasmolysierbar, davon

mehr als 90% leer oder mit bräunlichen De-

generaten gefüllt, große Blatteile fehlen,

braune Zellwinde

Tab. 1 - Schädigungskategorien (modifiziert nach Benson-Evans & Williams 1976).

Source : MNHN, Paris

U. FROST

Schwermetalluntersuchung

Für die Schwermetallanalysen (Blei und Cadmium) wurden die in

Düsseldorf-Kaiserswerth und Duisburg-Duissern (Ruhr) gesammelten Moose

sowie die Moostransplantate von den 4 Messstellen nach der Expositionszeit

von einer Woche herangezogen.

Als Probenmaterial für die Spurenanalytik dienten die jungen und

grünen obersten 2cm der sorgfältig mit bidestilliertem Wasser gewaschenen

Moospflanzen (vgl. Say & Whitton 1983). Diese vitalen Stámmchen-

abschnitte sind in der Lage (im Gegensatz zu älteren evtl. letalen Ab-

schnitten), auf unterschiedliche Schwermetallkonzentrationen des Gewässers

mit aktiver Änderung ihres Schwermetallgehalts zu reagieren (zum Gleichge-

wicht vgl. "Schwermetalluntersuchung‘)-

Die Proben wurden bei 60°C 48 Std. getrocknet und im Zirkonbecher

gemahlen. Der Nassaufschluss erfolgte jeweils mit 40mg Substanz und 2ml

65%-iger NHO; supra pur bei 150°C, 48 Std. lang, druckfrei in

Teflongefiissen.

Die Blei- und Cadmium-Bestimmung erfolgte mit einem Atomab-

sorptionsspektrometer und Graphitrohrtechnik mit antipyrolytischen Platt-

formen. Wegen merklicher Matrixeffekte wurde nach dem sogenannten Ad-

ditionsverfahren vo:gegangen.

Exp. Woche 0 1 2 3 D

st. | Art

ae Leptodictyum rip. 1-2 | 1-2 1-2 | 1-2 | 1-2

SE | Leskea polycarpa 1 1 1 1 1

55 | Cinclidotus nigr. 1 1 1 1 1

$2 [Fissidens font. (EE EE] NIE E 2

‚ | Leptodictyum rip. CARA ede | ee 2

EI |Leskea polycarpa 1 2 2 3 3

BE [Cinclidotus nigr, 1 2 as à

32 Fissidens font. 1 2 2 3 3

‚ o [teptodictyum rip. 1-2 | 1-2 | 1-2 | 1-2 | 1-2

2, [Leskea polycarpa mia 2 2 2

25 |Cinclidotus nior. 1 1-2 2 3

$8 |rissidens font. Ba 2 2 2 3

Е |teptodictyum rip. re] з | 3-4 | 3-4

$8 |Leskea polycarpa i | 2-3 3 [s | 4

$9 [cinclidotus nigr. 1 3 5 |5 5

82 [Fissidens font. таз [salsa la |

Tab. 2 - Ergebnisse der morphologischen Untersuchungen (Schädigungskategorien).

Source : MNHN, Paris

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 343

ERGEBNISSE

Morphologische Untersuchung

Die Moostransplantate an der Kontrollstelle Düsseldorf-Kaiserswerth

blieben über die gesamte Versuchsdauer hinsichtlich ihrer Einordnung in die

Schädigungskategorien unverändert. Daher können Einflusse durch das

Transplantationsgefáss ausgeschlossen werden. Leptodictyum riparium, von

Frahm (1974, 1975) als die schadstoffverträglichste Art beschrieben, zeigte

bei den Transplantationsversuchen die grösste Vitalität an allen Messstellen

(Tab. 2, Abb. 1).

Die stärkeren Schädigungen der Transplantate von Leskea polycarpa

und Cinclidotus nigricans zeigten, dass beide Arten empfindlicher auf

Schadstoffe reagieren (Tab. 2, Abb. 2 + 3). Dies wird dadurch belegt, dass

z амо.

Mn змо.

' 2.10.

to.

0.0.

Büsseldort-Kaiserswerth — Duisburg-Nochfeld Dui shurg-Wosberg СТТ

Abb. 1 - Schädigungen von Leptodictyum riparium an den Exponierungsstellen.

Scnadigungs-

kategorie

Dasseldort-Kalsersverth —— Dolsburg-Mochfeld Dulsdurg-Honderg Gorterswicterhene

Abb. 2 - Schädigungen von Leskea polycarpa an den Exponierungsstellen.

Source : MNHN, Paris

344 U. FROST

Scnsatgungs-

Düsseldorf-Kalserswertn Duist

ul sburg-Nosberg Gattersvickerhume.

Abb. 3 - Schädigungen von Cinclidotus nigricans an den Exponierungsstellen.

tn Duisborg-Nochfeld

urg-Hoaberg Götterswickerham

Abb. 4 - Schädigungen von Fissidens fontanus an den Exponierungsstellen.

das natürliche Vorkommen in diesem Rheinabschnitt eingeschränkt ist bzw.

fehlt (Frahm 1974, eigene Beobachtung). Von den Cinclidotus nigricans-

Transplantaten bei Gótterswickerhamm waren nach der 2. Woche nur noch

schwarze Stámmchen mit dunklen Resten von Blättern zu beobachten. Auch

bei DU-Hochfeld und DU-Homberg erfuhren Cinclidotus nigricans erhebliche

Schädigungen (Tab. 2).

Fissidens fontanus, als einzige der Ruhr entnommene Art, tolerierte das

Wasser des Niederrheins ähnlich gut wie Leskea polycarpa (Tab. 2, Abb. 4).

Das Fehlen dieser Art am Niederrhein ist auf die wechselnden Wasserstánde

(Fissidens fontanus ist nicht austrocknungsresistent) und weniger auf den er-

höhten Schadstoffgehalt des Rheins zurückzuführen.

Source : MNHN. Paris

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 345

ed A ne EE

pit 7,81) | 2,89 | 7,81) |7,61)

BSB, (mg/l) 4,82) | 5,73)| 7,92) [4,70

HOZ-N (mg/l) 3,82) | 4,03)! 3,82) fa)

05-N — (ng/1) 0,051) -- 2,07!) |0,091)

NH-N (ng/1) 9,62) | 0,69) | 1,42) fo,61)

ei; (mg/1) 1322) | 1553) | 1712) |441)

502- — (mg/1) 662) | 833) | 772) |671)

Ges.-P (mg/l) 0,452)| 0,63) | 0,52) [o,51)

Ges.-Fe (ug/1) 8703) | 12703) 12771) a720)

Ges.-PO%(mg/1) заз 0,31) 0,3")

Pb (u9/1) 6,51) | 153) | 9,21) [10,01

Tab. 3 - Gewässerdaten an den Expositionsstellen. 1) LWA 1987. 2) LWA 1986. 3)

LWA 1985.

Da die Wasserqualitát und die Konzentrationen der Rheininhaltsstoffe

in den letzten 5 Jahren nicht stark schwankten, wurden die offiziellen gewás-

serbiologischen und chemisch-physikalischen Gewässergüteberichte (LWA

1983-1986, 1987 teilweise) zum Vergleich mit den Transplantations-

ergebnissen herangezogen (Tab. 3).

Die an allen vier Exponierungsstellen gleich hohen Nitrat-, Nitrit- und

Phosphat-Konzentrationen sowie der konstante pH-Wert liessen einen Ein-

fluss auf die Vitalität der Wassermoose nicht erkennen. Lediglich die Kon-

zentrationen von Ammonium, Chlorid, Sulfat und einigen Schwermetallen

sowie der BSBs-Wert weisen Differenzen auf. Diese Belastungsgróssen haben

im übrigen am Referenzstandort Düsseldorf-Kaiserswerth die niedrigsten

Werte. Die leichten Schädigungen von Fissidens fontanus an dieser Messstelle

(Tab. 2) sind wahrscheinlich auf den im Vergleich zur Ruhr um 40% hó-

heren Eisengehalt und nicht auf den um 300% höheren Chloridgehalt

zurückzuführen, denn bei den Toxitoleranzversuchen von Frahm (1975) tole-

rierten Wassermoose weitaus höhere Chlorid-Konzentrationen. Ansonsten

sind sowohl der Rheinabschnitt bei Düsseldorf-Kaiserswerth als auch der

Unterlauf der Ruhr der beta-alphamesosaproben Übergangsstufe zugeordnet

(LWA 1986). Bei Duisburg-Hochfeld steigen die Konzentrationen des

Eisens von 870ug/l auf 1270ug/1, die des Bleis von 6,5ug/l auf 8,2ug/l und die

des Sulfats von 66mg/l auf 83mg/l an. Zudem nimmt in diesem Bereich der

BSB;-Wert von 4,8mg/l auf 5,7mg/l zu. Trotz der teilweise erheblichen Schä-

digungen an den Wassermoosen wird auch dieser Rheinabschnitt nur als

beta-alphamesosaprob beurteilt (LWA 1986).

Source : MNHN. Paris

346 U. FROST

Am Standort Duisburg-Homberg deutet die offensichtlich höhere

Vitalität der transplantierten Moose auf eine bessere Wasserqualität hin. Die

Ursache dafür ist in der Verdünnung der Schadstoffe durch die weniger be-

lastete Ruhr, die in diesem Bereich in den Rhein mündet, zu sehen. Trotz

der Einordnung des Mündungsbereiches der Ruhr als betamesosaprob waren

bei den Wassermoosen leichte Schädigungen zu erkennen. Die Ursache hier-

für könnten Ölverunreinigungen (Industriebetriebe, Bilgenölde und

Detergenzien, Umschlagplätze fi Altól, Zapfanlagen für Dieselöl) sein, die

den Stoffwechsel der Moose beeinträchtigen. Die deutlichen Schädigungen

der untersuchten Moosproben und das Fehlen von Wassermoosen an

submersen Standorten unterstrom der Emschermündung (Götters-

wickerhamm) lässt auf eine geringere Wasserqualität schliessen. Die Zu-

nahme der Ammonium-N-Konzentration auf 14mg/l (Düsseldorf-

Kaiserswerth und Duisburg-Hochfeld 0,6mg/l) kann als Hauptursache für die

Schädigungen angesehen werden. Zudem sind mit dem Sulfatgehalt (77mg/D.

dem Chloridgehalt (17Img/l), dem Eisengehalt (1277451) und dem

BSB;-Wert (7,9ug/l) die Belastungen des Wassers relativ hoch. Von LWA

(1986) wurde dieser Rheinabschnitt als alphamesopolysaprob bewertet (An-

merkung: Die Emscher ist der Hauptabwasserkanal des Ruhrgebiets und

durchläuft kurz vor der Mündung in den Rhein ein Flussklärwerk).

Einstufung der untersuchten Wassermoosarten in das Saprobiensystem

Eine Moosart wurde dann einer definierten Saprobienstufe zugeordnet,

wenn die betreffende Art nach 4 Wochen Expositionsdauer in die Schädi-

gungskategorie 3 eingeordnet werden konnte.

So können sowohl Leprodictyum riparium, Leskea polycarpa als auch

Fissidens fontanus der beta-alphamesosaproben Übergangsstufe zugeordnet

werden. Leptodictyum riparium tendiert auf Grund der geringeren Schädi-

gungen dabei zur alphamesosaproben Stufe, die grösseren Schädigungen bei

Leskea polycarpa und Fissidens fontanus rechtfertigen eine Einordnung in die

Nähe der betamesosaproben Stufe.

Cinelidotus nigricans, als schadstoffempfindlichste Art, lässt sich ein-

deutig der betamesosaproben Stufe zuordnen. Da Cinclidotus nigricans im

Untersuchungsgebiet nur in Düsseldorf-Kaiserswerth ein natürliches Vor-

kommen hat, müsste dieser Bereich als betamesosaprob bewertet werden.

Laut LWA wird diese Gewássergúte am Niederrhein nur im Mündungsbe-

reich der Ruhr erreicht. Die dort exponierten Moosproben wiesen jedoch

Schädigungen auf, die möglicherweise auf Ölverunreinigungen zurückzufüh-

ren sind.

Schwermetalluntersuchung

Voraussetzung fiir die Auswertbarkeit und Repräsentativität der

Messergebnisse ist die Tatsache, dass Wassermoose bezüglich der Akkumula-

tion von Schwermetallen bereits innerhalb von 2 bis 4 Tagen

Sättigungsverhalten zeigen (Mouvet 1985, 1986, Pensel 1986). Mit der Pro-

bennahme nach 7 Tagen Transplantationsdauer war somit gewährleistet, dass

die Moose ihr Maximum an Cadmium und Blei akkumuliert hatten.

Source : MNHN, Paris.

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 347

MeBstelle Entnahme- |D-Kaisers-[DU-Hoch- |DU-Hom- [eötters-

arameter probe werth feld berg wickerhamm

eptodictyum rip.(pg/q) | 145,8 139,9 262,2 143,5 151,3

eskea polycarpa (ug/g) 68,7 47,9 104,3 55,6 57,9

inclidotus nigr. (ug/g) | 61,3 15 156,4 82,9 84,1

issidens font. (ug/g) | 101,2 71,2 129,8 97,5 105,2

asser (иал) | -- 6,481) m E 8,181]

ediment (09/3) га 22627 56027 24221 33027

Dreissena polym. (ug/9) | -- ЕА 33) = 3,23)

Tab. 4 - Bleigehalte der Transplantate, des Wassers, der Sedimente und von

Dreissena polymorpha an den Expositionsstellen. 1) LWA 1987, 2) LWA 1983,

3) Putzer & Matter 1987.

Heßstelle Entnahme-|D-Kaisers-|DU-Hoch- |DU-Hom- Tötters-

Parameter probe |werth feld berg Wickerhanm

Leptodictyum rip.(ug/g) | 2.57 2,62 4.45 2.46 2.73

Leskea polycarpa (ug/a) 2,04 1,49 8,22 1,72 2,39

Cinclidotus nigr.(ug/g) 1595 2554 6,66 3,02 3,24

Fissidens font. (ug/g) 7,89 4,34 10,95 5,54 5,74

Wasser (ug/1) =- «0,317 T 23 =

[sediment (ug/g)| -- 1,717 2317 7,817 11,717

[Dreissena polym. (ug/g) = el 5.652) = 1,627

Tab. 5 - Cadmiumgehalte der Transplantate, des Wassers, der Sedimente und von

Dreissena polymorpha an den Expositionsstellen. 1) LWA 1983. 2) Putzer &

Matter 1987.

Die Spurenanalysen zeigen standort- und artenabhängige Schwermetall-

akkumulation auf. Die in Düsseldorf-Kaiserswerth gesammelten Moos-

proben von Cinclidotus nigricans wiesen einen niedrigeren, die von Leskea

polycarpa einen höheren Schwermetallgehalt als die an der gleichen Stelle ex-

ponierten Transplantate auf. Die Ursache hierfür liegt in der unterschied-

lichen Zonierung der einzelnen Moosarten. Da mit höherem Pegelstand des

Rheins der Schwermetallgehalt des Wassers steigt (grössere Aufwühlung der

schwermetallhaltigen Sedimente), sind höherzonierte Moose (hier: Leskea

polycarpa) vorrangig schwermetallhaltigerem Wasser ausgesetzt. Leptodictyum

riparium, das zwischen Cinclidotus nigricans und Leskea polycarpa zoniert ist,

spiegelt somit den Wasserstand während der Versuchsdauer wider.

Sowohl Blei- als auch Cadmiumgehalte aller untersuchten Moosarten

zeigten an den drei Standorten Düsseldorf-Kaiserswerth, Duisburg-Homberg

und Gótterswickerhamm nur geringe Unterschiede. Eine Tendenz zu hó-

heren Werten bei Gótterswickerhamm war aber bei allen Moosarten glei-

chermassen zu erkennen (Tab. 4 + 5, Abb. 5 + 6).

Eine auffállige Erhóhung der Schwermetallgehalte der Moose war bei

Duisburg-Hochfeld zu beobachten. Für Cadmium lagen hier die Werte um

das 1,7-fache (Leptodictyum riparium) bis 5,1-fache (Leskea polycarpa), für

Source - MNHN. Paris

348 U. FROST

vers

testes polycarpos Cinetidotus nigricans Fissidens fontanus

Abb. 5 - Cadmiumgehalte der Moosarten an den Expositionsstellen. Gwh.:

Götterswickerhamm. Hbg.: Duisburg-Homberg. Hfd.: Duisburg-Hochfeld.

Kwt.: Düsseldorf-Kaiserswerth. Ent.: Entnahme.

Blei um das 1,7-fache (Leptodictyum riparium, Fissidens fontanus) und

2-fache (Leskea polycarpa, Cinclidotus nigricans) höher als an den übrigen

Standorten. Der Cadmiumgehalt erreichte hier einen absoluten Wert von

10.95 ppm, der Bleigehalt sogar einen Wert von 262,2 ppm (Tab. 4 + 5).

Diese Untersuchungsergebnisse decken sich sowohl mit den Wasseruntersu-

chungen des LWA (Analysen 3km unterstrom), den Sedimentuntersuchungen

(LWA 1983) als auch den Analysen von Dreissena polymorpha (Putzer &

Matter 1987).

Source : MNHN. Paris

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 349

300.

160

4 ^

2 he

E nt.

Leptodictyun riparium Lestes polycarpa ans Flasidens Contanos

Abb. 6 - Bleigehalte der Moosarten an den Expositionsstellen. Gwh.:

Götterswickerhamm. Hbg: Duisburg-Homberg. Hfd.: — Duisburg-Hochfeld.

Kw: Düsseldorf-Kaiserswerth. Ent.: Entnahme.

DISKUSSION

Die aufgestellte Rangfolge der Wassermoose bestätigt die Ergebnisse

der von Frahm (1974, 1975, 1976) durchgeführten Untersuchungen. Eine Zu-

ordnung zu den gleichen Gewässerstufen war allerdings nicht möglich, da

seit den Beobachtungen von Frahm (1974) das Wasser des Niederrheins

durchschnittlich um eine Gütestufe “sauberer” geworden und fast der ge-

samte Niederrhein einer einzigen Saprobienstufe zugeordnet ist (LWA 1986).

Die Vielzahl der im Rhein vorkommenden Schadstoffe - es werden über eine

Million verschiedener Verbindungen in Fliessgewässern vermutet (Kohler et

al. 1977) - relativiert den Vergleich der Moosvitalität mit den bekannten

chemisch-physikalischen und biologischen Parametern.

Source : MNHN. Paris

350 U. FROST

Trotzdem waren Beziehungen zwischen Schädigungen der Moos-

transplantate und einzelnen Schadstoffen zu erkennen und durch Ergebnisse

aus anderen Arbeiten zu belegen. So stimmten die Werte der Ammonium-N-

und der Eisen-Konzentration sowie der BSB;-Wert mit den Ergebnissen der

Vitalitätsuntersuchungen überein. Die gleichen Abhängigkeiten lassen sich

bei Benson-Evans & Williams (1976) bei den Untersuchungen im Ebbw-

Flusssystem in England erkennen.

Der Einfluss dieser Parameter, die neben anderen Gewässerdaten auch

zur Beurteilung der Gewässergüte herangezogen werden, auf die

Moosvitalität bestätigt, dass Wassermoose als Indikatoren für die Gewässer-

güte geeignet sind.

Da keine Schadstoffkonzentration die Toxitoleranzgrenzen der verschie-

denen Wassermoose (Frahm 1975, 1976) erreicht, kann angenommen werden,

dass nicht nur Einzelschadstoffe sondern deren Zusammenwirken die Schädi-

gungen der Moostransplantate hervorgerufen haben. Dieser Kumulations-

effekt wurde 1976 von Frahm bereits vermutet und müsste durch geeignete

Laborversuche verfeinert werden.

Die erhöhten Cadmium- und Bleigehalte der in Duisburg- Hochfeld ex-

ponierten Wassermoose lassen in diesem Rheinabschnitt auf starke

Emissionen von Blei und Cadmium schliessen. In Frage kommt hier als Ver-

ursacher ein Duisburger Unternehmen, das zur Gewinnung von

Buntpigmenten sulfidische Erze verarbeitet. Um den Emittenten eindeutig

lokalisieren zu können, müssten ober- und unterstrom aller

Abwassereinleitungsstellen Moosproben exponiert werden, wie dieses von

Mouvet (1986) im Lothringer Stahlgebiet erfolgreich demonstriert wurde.

Quantitative Rückschlüsse auf den Schwermetallgehalt des Wassers wa-

ren noch nicht möglich, da weder die Moose kalibriert wurden noch Korre-

lationsmodelle erarbeitet wurden. An derartigen Modellen wird derzeit in

Frankreich und Belgien (Mouvet, Empain) gearbeitet.

Am Niederrhein können die Werte der Blei- und Cadmium-

akkumulationen der Moose mit denen der Süsswassermuschel Dreissena

polymorpha (Putzer & Matter 1987) verglichen werden, wobei die Werte für

die Bleikonzentrationen um ein Vielfaches hóher liegen als bei Dreissena

polymorpha. So akkumulierte Leptodieryum riparium am Standort

DU-Hochfeld das 30-fache an Blei wie Dreissena polymorpha an dem glei-

chen Standort. Leskea polycarpa, das zwar nicht die absolut höchsten Werte

in der Schwermetallkonzentration erreichte, zeigte die deutlichsten Unter-

schiede an den verschiedenen Messstellen. Da diese Art zudem noch relativ

toxitolerant ist, ist Leskea polycarpa dafür prädestiniert, im gesamten

Niederrhein als Schwermetallindikator eingesetzt zu werden.

Um nun am Niederrhein ein Profil sowohl der Gewüssergüte zu erstel-

len als auch die Emittenten von Schwermetallen zu lokalisieren, müssten in

geringen räumlichen Abständen Moostransplantate exponiert werden. Sinn-

voll wäre hier eine Kombination von Bioindikatoren für verschiedene Güte

stufen und Schwermetallakkumulatoren. Für den Niederrhein wären das

Leptodictyum riparium, Leskea polycarpa und Cinclidotus nigricans. Fissidens

Source : MNHN. Paris

WASSERMOOSE ALS BIOINDIKATOREN 351

fontanus kann ausgenommen werden, da es die gleiche Saprobienstufe wie

Leskea polycarpa indiziert und zudem im Niederrhein natürlicherweise nicht

vorkommt. Zu beachten ist, dass die Zuordnung der Wassermoose zu der

Gewässergüte zunächst nur für den Niederrhein erfolgt ist und als regionale

Aussage zu sehen ist.

DANKSAGUNG. - Für viele kritische Anregungen danke ich Herrn Prof. Dr.

J.-P. Frahm, Herrn Prof. Dr. D. Putzer und Herrn Dr. H.-M. Kuss.

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NOVELTIES FOR PENINSULAR MALAYAN MOSS FLORA

Benito C. TAN* and Haji MOHAMED**

* Farlow Herbarium, Harvard University,

Cambridge, Massachusetts 02138, USA.

**Jabatan Botani, University of Malaya, 59100

Kuala Lumpur, Malaysia.

ABSTRACT - Six new moss records are added to the Malayan Peninsula flora: Ca-

lymperes robinsonii, Distichophyllidium nymanianum, Garovaglia compressa, Henico-

dium geniculatum, Isocladiella surcularis, and Mastopoma papillosum. In addition,

Dicranoloma damanhurii is described as new to science. /socladiella phyllogonioides

Dix and /. flagellifera (Sak.) Lin are reduced to synonymy of /. surcularis (Dix.) Tan

& Mohamed, comb. nov. Distichophyllidium, Henicodium and Isocladiella are three

new moss generic records for the peninsula.

A list of Peninsular Malayan mosses was recently published by Mo-

hamed and Tan (1988). In the article, we predicted that the number of spe-

cies would increase significantly with more collections made by experienced

bryologists. True enough, we have gathered within the year six new records

and one new species to add to the peninsular checklist of mosses.

1. Calymperes robinsonii Tan & Reese in Reese & Tan, Bull. Natl. Sci. Mus.,

Ser. B ( Bot.) 9: 30. 1983,

This calcicolous species is distinctive in having a somewhat undulate,

linear leaf with an interrupted basal portion of cancellinae termed "petiolate

leaf" by Reese and Tan (1983). The mostly transversely rectangular laminal

cells are papillose in Philippine materials, although the leaf cell papillae are

weakly developed in the Malayan plants.

Reese (1987) recently updated the range of Calymperes robinsonii to in-

clude the Philippines, North Borneo and Sumatra. We report here its pres-

ence in Malay Peninsula (Kelantan, Gua Musang limestone hill, C.-S. Chung

158, KLU).

2. Distichophyllidium nymanianum Fleis Musci Fl. Buitenzorg 3: 967.

1908. Fig. 1.

This hookeriaceous species is easy to distinguish from all the related

taxa of Distichophyllum by its total lack of a costa and strongly carinate leaf

base appearing at times like a basal pocket or large fold. It also differs from

that genus in having a papillose peristome.

Source : MNHN. Paris

354 B.C. TAN and H. MOHAMED

Fig. 1 - Distichophyllidium nymanianum (H. Mohamed & Zamzuri 1110) - arc: leaves,

d: basal leaf cells, e: cells at central margin of leaf, f: apical leaf cells, g: capsule

with calyptra, h: capsule without calyptra, i: habit, wet.

The Malayan collection (Pahang, H. Mohamed & Zamzuri 1110, KLU,

US) bears numerous sporophytes. The species range now includes Java, New

Guinea and Malay Peninsula.

3. Garovaglia compressa Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 13: 314. 1873.

Among its Peninsular Malayan congeners, Garovaglia compressa is iden-

tified by its strongly plicate leaves (though several basal stem or branch

leaves exhibit only some rugosity), relatively thin and pitted laminal cell

walls, and weakly decurrent leaf bases. Garovaglia plicata Bosch & Lac. has

similarly plicate leaves, but its foliation is not complanate. In addition, the

Source : MNHN. Paris

NEW PENINSULAR MALAYAN MOSSES 355

leaf bases of G. plicata are long decurrent, and the laminal cell walls are

strongly incrassate and porose.

Garovaglia compressa, as shown by During (1977), is widespread be-

tween Borneo and the Lesser Sunda Islands, with one collection each on Su-

matra and New Guinea. Its presence in the peninsula is therefore not unex-

pected.

Locally, it grows on bark of trees in lowland primary forest between

the altitudes of 50 and 200m. The Malayan specimen also has numerous fi-

lamentous propagules growing in several leaf axils.

Specimens examined. - MALAY PENINSULA: Pahang, Taman Negara,

Damanhuri 2181 (UKMB, KLU, NY); Pahang, Rompin, Sg. Chematok,

Damanhuri 897 (UKMB).

4. Henicodium geniculatum (Mitt.) Buck, Bryologist 42: 534. 1989. Fig. 2.

Siam Soc., Nat. Hist. Suppl. 10 (1):

Leucodontopsis siamensis Dix., J.

11. 1935, syn. nov.?

This is a remarkable addition to the peninsular mosses. The old gener-

ie name, Leucodontopsis Ren. & Card., was recently replaced by Henicodium

(Buck 1989). There are two currently accepted species distributed disjunctive-

ly in Sout t Asia (one species), and Afro-America (one species). Both

Dixon (1935) and Buck (1989) believe that the genus is monotypic, and that

Leucodontopsis siamensis from Thailand is probably a synonym. The Malay-

àn specimen reported here compare very well with the non-type materials of

Henicodium geniculatum from the American continent.

Since the taxon is little known in Asia, we provide a description based

on the Malayan plants:

Primary stem slender, creeping, to 5cm long, sparsely branched, in

cross section without a central strand. Branches erect, 1-3.5cm long,

1-1.5mm wide, often with slender, deciduous, axillary branchlets, Pseudo-

paraphyllia filamentous. Leaves appressed, stem leaves to 2mm long, nar-

rowly lanceolate, acuminate; branch leaves 1-1.5mm long, ovate to oblong-

lanceolate, concave, weakly plicate, acute, margins minutely serrulate to

base, recurved nearly to apex, slightly decurrent at base. Costa single, slen-

der, reaching only midleaf. Upper and median leaf cells linear-elongate, flex-

uose, with 1-2 low papillae on both sides, becoming shorter, oblong, and

strongly porose at leaf base. Alar cells strongly differentiated, forming se-

veral rows of quadrate and transversely rectangular cells extending up the

leaf margins, colored across the leaf base. Sporophytes not seen.

The filamentous pseudoparaphyllia, single costa reaching only midleaf,

coupled with the linear-elongate, papillose upper and median leaf cells,

should be sufficient character combinations to distinguish the species from

other superficially similar taxa in Cryphaeceae, Leucodontaceae and Ento-

dontaceae. Akiyama (1988) and Buck (1989) have suggested that the genus

Henicodium be transferred from Leucodontaceae to Pterobryaceae on the ba-

Source : MNHN, Paris

NEW PENINSULAR MALAYAN MOSSES 357

Specimen studied. - MALAY PENINSULA: Pahang, Janda Baik, on

tree, near Mosque, H. Mohamed 9336 (det. W. Buck, KLU, NY).

5. Isocladiella surcularis (Dix.) Tan & Mohamed, comb. nov.

Basionym: Acroporium surculare Dix., Bull. Torrey Bot. Club 51: 258.

1924. - Lectotype selected: Perak, Tapah, Bidor Road, 1908, Ridley 153

(BMD). - Syntype: Penang hill, 1896, Ridley 551 (ВМ.

- Isocladiella phyllogonioides Dix, J. Bot. 69: 5. 1931, sym. mov. -

Holotype: Sri Lanka, Deanstone, 4.H.G. Alston 1829 (BM!, not FH as pub-

lished by Lin in 1986: 11).

- Acroporium flagelliferum Sak., Bot. Mag. (Tokyo) 48: 381, 1934; Nea-

croporium flagelliferum (Sak.) Twats. & Nog., J. Hattori Bot. Lab. 34: 226.

1971; Isocladiella flagellifera (Sak.) Lin, Yushania 3(2): 13. 1986, syn. nov.

The type specimens and all published descriptions and illustrations

prove beyond doubt that Acroporium surculare (Dixon 1924) and Neacropori-

um flagelliferum (Iwatsuki & Noguchi 1971; Lin 1986) are synonyms, with the

former being the earlier available species epithet.

Lin (1986) was the first one to place Neacroporium flagelliferum in. Iso-

cladiella. The latter genus with one species, 1. phyllogonivides, was described

by Dixon (1931) as having regularly pinnate, complanate branches, with

boat-shaped branch leaves and microphyllous ramuli. Lin (1986), however,

maintained that Isocladiella consist of two species: 1. phyllogonioides, the type

species, and 1. flagellifera. The main specific difference reportedly lies in the

conduplicate versus concave branch leaves.

Whereas typical specimens of these two taxa look decisively different,

several intermediates are obseryed among the large Malayan collections ex-

amined by us. Often, within the same population, lower branch leaves tend

to be more concave with an abruptly short-acuminate leaf tip. Median and

upper branch leaves are strongly boat-shaped and flattened in appearance.

The leaf tips also become gradually long-acuminate. The same variation of

leaf characters can be observed among the syntype specimens of Acroporium

surculare preserved at BM. We are convinced that all three are conspecific.

Thus far, Iwatsuki and Noguchi (1971) made the best illustration for this

species now named /socladiella surcularis. The genus, Isocladiella, is a new

record for the peninsular flora.

In Peninsular Malaya, /socladiella surcularis has a wide altitudinal

Tange, occurring in somewhat shaded, primary and remnants of disturbed

forests from 50 to 1900m. It is commonly found growing spirally around

stems of shrubs and twigs. Occasionally, it is found on rotten logs.

The range of this monotypic genus now extends from Sri Lanka to In-

dochina, Malesia, and northward to Taiwan and Japan.

Specimen examined. - SRI LANKA: Thwaites 243 (BM). - MALAY

PENINSULA: Johore, Sedili, 1.0. Clear 1522 (KLU); Johore, Ulu Endau,

area where Sungei Jasin joins Sungei Endau, H. Mohamed 9052 (KLU); Pa-

hang, Fraser Hill, Tan & H. Mohamed 89-1315 (NY, CAHUP); Pahang,

Source : MNHN. Paris

358 B.C. TAN and H. MOHAMED

Gunung Ulu Kali, Manuel 3465a (KLU); Pahang, Cameron Highlands, Gun-

ung Brinchang, H. Mohamed 92105, H. Mohamed & Zamzuri 1074, 1106,

1194 (KLU); Trengganu, Dungun District, Kampung Pasir Raja, along Sun-

gei Pertang, H. Mohamed 9524 (KLU); Perak, Maxwell Hill, H. Mohamed

$078 (KLU); Selangor, Batu Gombak, W. Meijer B12195 (NY). - BORNEO:

Sabah, Mt Kinabalu, J. & M. Clemens 2969a (BM), BRYOTROP 4794 (В),

Tan 89-904 (FH, NY); Sarawak, Dulit Trail, Oxford Exped. 2092 (BM).

6. Leucoloma amoene-virens Mitt., J. Linn. Soc., Bot. Suppl. 1: 13. 1859.

This species has been collected in Peninsular Malaya without exception

on soil and rocks in shaded banks of unpolluted streams from sea-level to

500m. It seems to prefer habitats which are occasionally inundated.

In spite of its locally widespread nature, it is not listed in Mohamed

and Tan (1988). It differs from all other known Malayan species of Lewcolo-

ma in having a short, tufted, at times compactly matted, plant habit. From

L. celebesiae Broth., it can be distinguished by its weaker leaf papillae and

less branched stem habit.

Although Eddy (1988) was the first to report the range of Leucoloma

amoene-virens to include the Malay Peninsula and Singapore, he did not cite

any specific collection. We substantiate the claim by providing here the Ma-

layan records examined by us.

Specimens studied. - MALAY PENINSULA: Selangor, Ulu Gombak,

LD. Clear et al. 52, Zarina Mat 17, 24 (KLU); Johore, Gunung Ledang, А.В.

Mohamed 30 (КІЛО); Kelantan, Jeram Pasu, H. Mohamed 157a, 160c, 172

(KLU); Trengganu, Kenyir Dam, H. Mohamed 9532 (KLU); Trengganu,

Kampung Pasir Raja, H. Mohamed 9614a (KLU); Kedah, Gunung Jerai,

Sungei Badak Recreation Park, Halimatul Sadiah et al. 960 (KLU); Kedah,

Kuari Recreation Park, Halimatul et al. 794, 800, 829, 849 (KLU); Pahang,

Pulau Tioman, H. Mohamed 8841 (KLU), Damanhuri 1039, 1040, 1041

(UKMB).

7. Mastopoma papillosum Broth., Mitt. Inst. Allg. Bot. Hamburg T: 131.

1928.

A specimen collected in 1928 from Gunung Tahan (Holttum 20893!) at

SING was found to be misdetermined as Acanthocladium scabrifolium Broth.

The specimen has long setae (more than 4cm) and leaves with differen-

tiated borders. These are characters of either Trismegistia or Mastopoma.

However, the weakly defined leaf borders, the single row of inflated alar

cells, and the somewhat papillose upper leaf cells identify it as Mastopoma

papillosum. a new record for the peninsula. The Malayan specimen compares

well with the Bornean type examined by the first author at H-BR.

Before the present discovery, Mastopoma papillosum was considered to

be a Bornean endemic (Brotherus 1928, Touw 1978).

Source : MNHN, Paris

NEW PENINSULAR MALAYAN MOSSES 359

8. Dicranoloma damanhurii Tan & Mohamed, spec. nov. Fig. 3.

Plantae laxe caespitosae, robustae. Caules adscendentes, flexuosi, sine filo

centrali. Folia conferta, secunda et falcata, lanceolata, subulata, versus apicem

argute serrata; costa percurrens et excurrens; cellulae lineares ad basin folii lax-

ius dispositae, ad apicem folii irregulares, elongatae vel ovales. Setae breves;

capsula erecta, immersa.

Plants large, caespitose, light yellow green in color. Stems erect, 5-7cm

tall, about 10mm wide including the leaves, without a central strand in cross

section. Leaves falcate-flexuose, 5-8mm long and 1-2mm wide, frequently ru-

gose or undulate in the upper half, especially on those near the stem or

branch apex. Laminae ovate-lanceolate, long-acuminate to filiform. Leaf

margins entire in the lower half, serrulate to serrate towards upper 1/3,

weakly bordered with1-2 rows of linear cells. Costa strong, single, percurrent

to excurrent, toothed abaxially in two rows near the tip. Leaf cells strongly

pitted throughout, elongate at base, forming more or less regular rows; up-

per ones in various shape, mostly narrowly oblong and oval, 45-79um long,

at times vermiform and sigmoid, not in regular rows. Alar cells mostly co-

lored, inflated, thin-walled, forming concave regions. Phyllodioicous. Peri-

chaetial leaves similar to vegetative foliage, but slightly larger and with

sheathing bases embracing the single or double sporophytes. Setae very

short, less than 2mm, covered mostly by the perichaetial leaves. Immersed

capsules variable in shape, ovoid-erect to oblong-arcuate, 1.5 to 2.5mm long,

smooth, slightly constricted at mouth. Dwarf male plants very small, about

Imm tall, attached to the rhizoids in leaf axil below perichaetia. Perigonial

leaves small, ovate-lanceolate, quickly narrowed into acuminate apices,

about Imm long. No asexual propagules seen.

Type. - MALAY PENINSULA: Pahang, Gunung Jasar Trail no. 11,

near peak, Damanhuri 2028 (holotype, KLU; isotypes, UKMB, NY, NICH).

- Paratypes. - MALAY PENINSULA: Pahang, Gunung Jasar, Damanhuri

1983 (UKMB, KLU, US); Cameron Highlands, Gunung Beremban, Daman-

huri 1625, 1641 (UKMB, KLU, H).

The new species has been confused with Dicranoloma leucophyllum in

herbarium determination. The type of the latter (Dicranum leucophyllum

Hampe ex Sande Lac.) had been shown to be a synonym of Dicranoloma

brevisetum (Dozy & Molk.) Par. by Tan & Koponen (1983). Although D.

brevisetum and the new species share features such as the absence of a cen-

tral strand in stem cross-section, and short, laterally positioned sporophytes,

they differ basically in their leaf areolation pattern. In D. damanhurii, the

middle and upper leaf cells are of various shapes and are not organized or-

derly in rows. The apical leaf cells are mostly short, oblong or oval (2-3:1).

In contrast, the middle, upper and apical leaf cells of D. brevisetum (includ-

ing D. leucophyllum) ате mostly elongate and linear (> 3:1), and are arranged

in regular rows (see Tan & Koponen 1983).

The shape and arrangement of leaf cells of D. damanhurii is more like

that of D. platycaulon C. Muell. ex Dix. (see Tan 1989) but the latter has

much shorter leaf cells with thinner cell walls. The two species share to a

Source : MNHN, Paris

360 B.C. TAN and H. MOHAMED

manhurii (Damanhuri 1625) - a: habit, dry, b-c: leaves, d:

f-g: leaf apices, h: median leaf cells, i: basal leaf

Source : MNHN. Paris

NEW PENINSULAR MALAYAN MOSSES 361

certain degree undulate leaf character. The sporophytes of D. platycaulon,

however, have long, exerted setae.

The weakly differentiated leaf borders and the lack of a stem central

strand in D. damanhurii deny its affinity with the Dieranoloma assimile com-

plex.

Superficially, Dicranoloma damanhurii may also be confused with Broth-

erobryum undulatifolium Van Zant., but the leaf outline and costal anatomy

of D. damanhurii are typically Dicranoloma (cf. Allen 1984).

We are pleased to name the new species after the collector who has in

recent years collected several novelties for the peninsular moss flora.

ACKNOWLEDGEMENTS. - The first author expresses his gratitude to the

New York Botanical Garden and Farlow Herbarium for the use of herbarium and li-

brary facilities during the preparation of this report. Together, we acknowledge the

valuable help of Drs. W. Buck, R. Barneby, and the reviewer in improving the man-

uscript text and preparing the latin diagnosis. Mr. Damanhuri kindly illustrated the

new species, and Mr. Halimatul S. Abdullah illustrated the new records.

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TOUW A., 1978 - The mosses reported from Borneo. J. Hattori Bot. Lab. 44: 147-

176.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 363-367 363

THE MOSSES OF THE MALDIVE ISLANDS

Mario MENZEL and Robina PASSOW-SCHINDHELM

Botanischer Garten & Botanisches Museum Berlin-

Dahlem, Kónigin-Luise-Str. 6-8, D-1000 Berlin 33.

ABSTRACT - The mosses of the Maldive Islands are revised. The flora comprises

nine, tropical widespread species belonging to five genera and four families. Bryum

cellulare and Bryum coronatum are new records. Bryum capillare is excluded from the

flora. The record of Calymperes hyophilaceum remains doubtful.

Topography

The Maldive Islands are born on the suboceanic Maldive Ridge in the

Indian Ocean, c.500km SW of the southernmost point of the Indian subcon-

tinent and c.700km WSW of Sri Lanka. The archipelago ranges from 71^E

to 75*E and from 8*N to 3°S, comprising c.2000 flat coral islands (298km?)

which are distributed among twenty atolls. Only 200-300 islands are settled

with altogether c.120.000 inhabitants, about 10% of the people live in the

capital Malé (North Malé Atoll).

Climate

The climate is tropical-humid with a median annual precipitation of

1800mm and a temperature between 24 and 30°C, influenced by the

NE-monsoon (dec.-march) and the SW-monsoon (may-oct.).

Flora

The flora of the islands is poor (Willis & Gardiner 1901, Fosberg

1957). Among the useful plants there are Musa spp., Artocarpus heterophyl-

lus, Carica papaya, Mangifera indica, Colocasia esculenta, Panicum sumatrense,

Cocos nucifera, etc. The coconut, as a basic food of the inhabitants, is of

past and present economic importance and exhibits the first record of phan-

erogams for the Maledives, already recognized anno 1343 (Battuta 1853-58).

Fosberg (1957) reported "Calymperes hyophilaceum" (= С. graeffeanum) as

the first moss known from this region. Crosby et al. (1983) and Ellis (1988)

published seven species in addition to the bryophyte flora. Re-examination

of these specimens and the identification of recent collections made by the

lichenologist A. Aptroot (University of Utrecht, NL) (1989) and the mycolo-

Source : ММНМ. Paris

364 M.

MENZEL and R. PASSOW-SCHINDHELM

DA secun,

Hanon

ў зимом.

300 km

C»

C. motleyi

AU AUFU

y RA MAAK

Q sw

C. patisotii

С tenem

C. coronatum

B.colluare

— | — B indica.

G tenerum

‚С. coronatum.

C. tenerum

| — G. palisoti

T nepalense

H.imoluta

Fig. | - The distribution of mosses on the Maldives (basic map particularly after

Magi (1985).

gist E. Gerhardt (Botanical Museum Berlin-Dahlem, FRG) exhibit clearly

that the bryophyte flora is (1) poor in species diversity, (2) phytogeographi-

cally composed of pantropical lowland elements, and (3) predominantly con-

Source : MNHN. Paris

MOSSES OF THE MALDIVE ISLANDS 365

taining "weedy" acrocarpous, usually gemmate species. Perhaps the presence

of gemmae are the reason for their successful dispersal.

Moss Records

Actually nine species, five genera and four families are known from the

Maldives.

CALYMPERACEAE

? Calymperes graeffeanum C. Muell.

Malé Atoll, Kuda Bados Island, on base of coconut tree, 1V.1956, Fos-

berg 36899b, det. H.A. Miller. - recorded by Fosberg (1957, p. 10) as C. Ayo-

philaceum C. Muell. ex Besch. - After Fosberg the sample should be deposit-

ed in the United States National Herbarium, Washington, (US) but,

unfortunately, is there lacking (pers. com. by Harold Robinson, 2.1990). The

record remains doubtful as the name " C. hyophilaceum ^, now a synonym of

C. graeffeanum, was formerly often misapplied. Otherwise, the occurrence of

C. graeffeanum on the Maldives is very likely. The species is distributed from

the Seychelles across the Indian and Pacific Ocean islands, tropical mainland

of Asia (India, China, Thailand, Malaysia, Singapore) to Queensland (Aus-

tralia).

Calymperes motleyi Miti. in Dozy & Molk.

Thaa Atoll, Olhugiri Island, 25.X.1983, Adams & Shafeeg MM6 (c.

spg) (BM!, MO). - distributed from Seychelles across the Indian and Pacific

Ocean islands, tropical mainland of Asia (Thailand, Malaysia), Queensland

(Australia).

Calymperes palisotii Schwaegr. subsp. palisotii

Dhaalu Atoll, Threefaridoo Island, on dead wood, 26.1X.1983, Adams

& Shafeeg MM2 (BM!, MO). - Haa-Alifu Atoll, Dhapparu Island, on base

of Cocos nucifera, 29.1X.1983, Adams 8: Shafeeg MM4 p.p.maj. (c. spg.)

(BMI, MO). - pantropically distributed, subsp. richardii (С. Muell.) Edwards

in the Neotropics, subsp. moluccense (Schwaegr.) Menzel in tropical Asia,

Oceania and Australia (Queensland) and subsp. palisotii in Africa and on In-

dian Ocean islands.

Calymperes tenerum C.Muell.

Haa-Alifu Atoll, Dhapparu Island, on base of Cocos nucifera,

29.1X.1983, Adams & Shafeeg MM4 p.p.min. (BM!, MO). - South Male

Atoll, Velassaru Island, on stems of Cocos nucifera, 3.V11.1989, Aptroot

24824, 24829, 24833 (herb. Menzell!, NY). - Rasdu Atoll, Kuramathi Island,

on stems of Cocos nucifera, 16.1X.1989, Gerhardt s.n. (herb. Menzel!). - no-

wadays with pantropical range, but seems to be introduced into Middle

America. Originally distributed in tropical Africa, Asia and Australia

(Queensland, Cook Isl.).

Source : MNHN. Paris

366 M. MENZEL and R. PASSOW-SCHINDHELM

POTTIACEAE

Barbula indica (Hook.) Spreng. in Steud.

North Malé Atoll, Malé, ^base of wall facing approx. east, mostly

shade, fairly dry, s.d. (before 1983), McCowage s.n [access. nrs.

237404-237408] (B!), reported by Crosby et al. (1983, p. 187) as the synonym

Semibarbula orientalis (Web.) Wijk & Marg. - North Malé Atoll, Malé,

Sultan's Park, soil covered base of wall made of coral, 5.VII.1989, Aptroot

24806 (herb. Menzel!, NY). - distribution pantropical.

Hyophila involuta (Hook.) Jaeg.

Thaa Atoll, Kanduru Island, on coral rock in woodland, 23.X.1983,

Adams & Shafeeg MM5 (BM!, MO). - distribution not finally clarified, but

known from North to South America, South Europe, East and Southeast

Asia, New Guinea and Hawaii.

BRYACEAE

Bryum cellulare Wook. in Schwaegr.

North Malé Atoll, Malé, Sultan's Park, soil covered wall made of cor-

al, 5.VI1.1989, Aptroot 24807 (herb. Menzel!, NY) - distribution pantropical.

New for the Maldive Islands.

Bryum coronatum Schwaegr.

South Malé Atoll, Emboodhoo Island, on piece of raised coral inland

from beach, 9.1X.1983, Adams & Shafeeg MM1 (BM!, MO). This specimen

was reported by Ellis (1989) as В. capillare Hedw. s.l. - North Malé Atoll,

Kurumba Island, on sandy ground, 13.1X.1987, Gerhardt s.n. (herb. Men-

zell). - North Malė Atoll, Male, Sultan's Park, on wall made of coral,

51.1989, Aptroot 24805 (herb. Menzel, NY). - distribution pantropical.

New for the Maldive Islands.

SEMATOPHYLLACEAE

Taxithelium nepalense (Schwaegr.) Broth.

Dhaalu Atoll, Threefaridoo Island, on dead wood, 26.1X.1983, Adams

& Shafeeg MM3 (BM!, MO). - distribution: Nepal, India, Sri Lanka, Ban-

gladesh, Burma, Thailand, Malaysia, Philippines, Sumatra, Java, Borneo,

Moluccas, New Guinea, Samoa, Fiji Isis.

ACKNOWLEDGEMENTS. - We are grateful to Mr A. Aptroot (Utrecht,

NL) and Mr E. Gerhardt (Berlin, FRG) who placed their collections at our disposal.

Thanks are also due to Mr L.T. Ellis (London, GBR) for the arrangement of the

loan from the herbarium of the British Museum of Natural History (BM) and to Dr

H. Robinson (Washington, USA) for the note on Fosberg's specimen.

Source : MNHN. Paris

MOSSES OF THE MALDIVE ISLANDS 367

REFERENCES

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Source : MNHN. Paris

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Eryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 369-375 369

A SHORT SURVEY OF THE CAMPYLOPUS-FLORA

OF NEW CALEDONIA

Jan-Peter FRAHM

ität Duisburg, Fachbereich 6, Botanik

Postfach 101503, 4100 Duisburg, W-Germany

ABSTRACT - All species of Campylopus reported from New Caledonia are critically

revised. The total number of species is reduced to 43% and the rate of endemic spe-

cies from 30% to 0%. Campylopus polyanthus Bosch. and C. rugosus Besch. are syn-

onymous with C. laxitextus Sande Lac. Of the six species. accepted, two are of si

bantarctic distribution, three of S| sian distribution and one of oceanic

distribution. Five of the six species occur also in Australia which was connected

with New Caledonia until 45 Mio years but has 18 species of Campylopus. Thus the

New Caledonian Campylopus-flora is a highly depauperate Australian flora.

Pursell and Reese (1982) in their recent checklist of the mosses of New

Caledonia list 14 species of Campylopus from New Caledonia. Of these. one

(С. subpolvanthus (С. Müll.) Par.) is a nomex nudum. Material from the her-

barium of N.C. Kindberg was found in PC (herb. Thériot) labelled "N. Ca-

led: Mt, Alto, Е. Saver”. The specimen consists, however, of Campylopus

trachyblepharon (C. Müll.) Mitt. subsp. trachyblepharon, which is found only

in SE-Brazil and rarely north to the Guianas. There is absolutely no doubt

of the identity of this specimen and therefore a New Caledonian origin

seems to be highly unlikely. Another species (C. eximius Reich.) is listed by

Paris (1894) for New Caledonia but not cited in any original literature and

therefore remains doubtful and is also omitted here. Of the remaining spe-

cies, C. aureus Bosch & Sande Lac. is synonymous with C. schmidii (Frahm

1987), C. balanseanus i. not synonymous with the latter but with C. introflex-

us (Frahm 1981), C. caudatus with C. comosus (Reinw. & Hornsch.) Bosch

& Sande Lac. (Frahm 1984), C. gibboso-alaris (Broth. & Par.) Wijk & Marg.

(erroneously also cited under Pilopogon gibboso-alaris Broth. & Par) with C.

umbellatus (Frahm 19842), C. mouensis Broth. & Par. with C. pyriformis

(Schultz) Brid. (Frahm 1982), C. rubricaulis Broth. & Par. with C. purpureo-

flavescens (Frahm 1987) which is a later name for C. hawaiicus, and C. verru-

cosus Besch. with C. introflexus (Hedw.) Brid. (Frahm 1987). Campylopus eu-

nanus (C. Müll.) Par. is a species of Campylopodium and synonymous with

Campylopodium medium (Duby) Giese & Frahm (Frahm 1987). In the course

of recent studies on the New Caledonian species of Campylopus, Campylopus

Source : MNHN. Paris

370 J.-P. FRAHM

polyanthus and C. rugosus proved to be synonymous with C. laxitextus Sande

Lac. and the only record of Campylopus clavatus proved to be C. laxitextus.

These alterations reduce the list of New Caledonian Campylopus to the

following six species: C. comosus, C. introflexus (€. balanseanus, C. verruco-

sus), C. laxitextus (C. polyanthus, C. rugosus), C. hawaiicus (C. rubricaulis},

C. pyriformis (C. mouensis), and C. umbellatus (C. gibboso-alaris).

Six of the 14 species of Campylopus listed by Pursell & Reese (1982)

were regarded as endemic. This percentage is in accordance with the rate of

endemism in mosses in general, which is given with 50.4% (Pursell & Reese

1982). As already stated by the authors of the checklist, the number of en-

demic species will decrease by revision. After the revisions of all taxa of

Campylopus, the total number of species is reduced to 43% and number of

endemic species from 50% to 0. T his is in sharp contrast to the vascular

plant flora, in which more than 90% is said to be endemic (Good 1974,

Thorne 1965). It is, however, in accordance with other recent taxonomic stu-

dies on the mossflora of New Caledonia. According to Iwatsuki (1990),

80% of the species of Fissidens reported from New Caledonia were described

as endemic and 46% of the species of Leucobryum. lwatsuki's studies de-

creased the rate of endemism to 10% in Fissidens and 0% in Leucobryum.

The New Caledonian species of Campylopus can be referred to the fol-

lowing phytogeographical elements:

Subantarctic: C. introflexus, C. pyriformis-

SE-Asian: C. comosus, C. laxitextus, C. umbellatus.

Oceanic: С. hawaiicus.

As shown in the map (fig. 1) showing the ranges of these species, New

Caledonia is transitional between tropical and subantarctic species. Con-

spicuously, the subantarctic element is represented in spite of the situation

of New Caledonia in the near - tropical belt between 20°апа 23° Southern

latitude. It supports the drift of these islands by plate tectonic movements

from southern latitudes to its present position.

The drift of subantarctic species into tropical latitudes has lead to

strange mixtures of species of different phytogeographic elements at the

same elevation, which seems to be unique in New Caledonia. These species

are not separated in different altitudinal zones, as might be expected. So

Campylopus introflexus as subantarctic and. C. umbellatus as tropical species

are found in the same elevation around 800 m. New Caledonia was part of

the Gondwana continent until Late Cretaceous, when the Australian plate

disrupted about 80 Mio years ago (Raven & Axelrod 1972). New Caledonia

was part of the Australian plate until Eocene. At that time, Australia was si-

tuated about 10° south of the present latitude. Five of the six species of

Campylopus from New Caledonia are found also in Australia: C. introflexus,

C. pyriformis, C. comosus, C. umbellatus (Frahm 1987a) and C. laxitextus

(unpubl. record). The first two are subantarctic species with a wide circum-

subantarctic range and therefore presumably belong to the old stock of

Gondwanalandic species. The other species are found in Australia only in

Queensland. They have probably invaded Australia and New Caledonia

from SE-Asia as tropical immigrants at à time when northern Australia and

Source : MNHN, Paris

CAMPYLOPUS-FLORA OF NEW CALEDONIA 371

| - Ranges of the New Caledonian sp

s of Campylopus. 1. C. pyriformis, 2.

C. introflexus

C. hawaiicus, 4. C. umbellatus, 5. C. laxitextus, 6. C. comosus.

New Caledonia reached subtropical latitudes. Compared with the Campylo-

pus flora of Australia, the flora of New Caledonia is poor. There are 18

species of Campylopus in Australia (Frahm 1987a, plus the unpubl. record of

C. laxitextus), which had been united to New Caledonia until 45 Mio years

ago. The Australian Campylopus flora consists of 7 subantarctic species (C.

introflexus, C. chilensis, C. bicolor, C. clavatus, C. acuminatus, C. incrassatus)

and seven tropical species (C. schmidii, C. laxitextus, C. flexuosus, C. como-

sus, С. involutus, C. japonicus (= С. eberhardtii), С. umbellatus): Two spe-

cies are common or closely related with African species (С. catarractilis, С

perauriculatus) and are warm adapted gondwanalandic species derived from

cool temperate gondwanalandic species, and two species are endemic (C.

australis, C. flindersii). Thus the Campylopus flora of New Caledonia is

mainly a highly depauperate Australian flora. Other tropical immigrants

from SE Asia into Australia (C. schmidii, C. involutus) have not yet been

found in New Caledonia. For Campylopus, there is no evidence for species

that rafted northwards in New Caledonia and differentiated into new species

by changing climatic conditions, as is the fact in Australia. Thus New Cale-

donia did not provide an evolutionary pathway. The SE-Asian species of

Campylopus, at least in part, seem to have evolved from species in S-India

Source - MNHN. Paris

372 J.-P. FRAHM

and Sri Lanka, of which the ancestors have presumably, evolved from: suban-

tarctic ancestors. Examples for: this kind of speciation: are given by Frahm

(in press).

Key to: the New Caledonian species of Campylopus

| Leaves ending in a hyaline hairpoint

2 Hairpoint reflexed:..

2* Basal laminal: cells incrassate and pitted

Є: introflexus

. С. umbellatus

1* Leaf tips concolorous

3 Transverse section: of costa: with ventral hyalocysts

.. €. laxitextus

C. pyriformis

4 Plants with comose tips

4* Plants. not comose.

3* Transverse section:of costa with: ventral stereids.

€. hawaiicus

C. comosus

5 Lamina bordered’ by elongate: cells.

5* Lamina not bordered’...

List of the New Caledonian species оГ Campylopus.

(Synonyms and types are cited only if described: from New. Caledonia).

Campylopus comosus (Reinw. & Hornsch.) Bosch & Sande Lac:, Bryol. Jav.

1: 75, 1858.

On soil in forests. 100-600 m.

Specimens examined: Tao, Franc XVIla, XVIIb (PC) as C. rugosus.

Campylopus introflexus (Hedw.) Brid., Mant. Musc:: 72, 1819.

On open soil above 800 m altitude.

Specimens examined: Montagne des Sources reserve ca. 20 km. NE of

Noumea, MePherson 2068 (MO).

Campylopus laxitextus Sande Lac., Natuurk. Verh. Kon. Wetensch. Akad.

Amsterdam 13: 10, 1872.

Campylopus polyanthos Besch., Ann. Sci. Nat- Bot., sêr: 5,18: 199, 1873, syn.

nov. Type: “In sylvis, prope sinum dictum du Pony, ad terram humidam",

Balansa 748 (leetotypus nov., PC)

Campylopus rugosus Besch, Ann. Sci. Nat. Bot. sér. 5, 18: 198, 1873, syn.

nov. Type: "In monte Cougui (Balansa 2560 cum Campyl. Balansaeano soci-

us)” (holotype, PC).

The species is recognized macroscopically by its pencil-like appearence

with comal tufted leaves at stem tips. It can be confused with C. purpureo-

а Source : MNHN. Paris

CAMPYLOPUS-FLORA OF NEW CALEDONIA 373

flavescens, but has ventral hyalocysts in transverse section of the costa in-

stead of ventral stereids in the latter species.

A problem is that this species has thick walled basal laminal cells in

the appressed stem leaves (and also in filiform foliate sterile plants) but thin

walled basal laminal cells in the comal leaves. Furthermore, the longly ex-

current, subhyaline nerve may be nearly smooth or coarsely serrate. Both ex-

pressions may be found in the same plant. Plants without comose tufts and

therefore thick walled basal laminal cells are difficult to separate from C. co-

mosus. The latter seems to have protuberant and auriculate alar cells and

not gradually contracted leaf bases as in C. laxitextus with not inflated alar

cells.

The only record of the subantarctic «С. clavatus (R. Brown) Wils. in

Hook. f. goes back to Brotherus (1911). The material kept in H-BR consists

of a blackish modification of (C. laxitextus,

The material published by Tixier (1979) as (С. rugosus consists of a spe-

cies which has been described as Atractylocarpus neocaledonicus (Broth. &

Par.) Williams. In a monograph of Arractylocarpus (Padberg & Frahm 1985)

it was doubted whether this species could be included in this genus.

Material named С. rugosus and collected by Franc 1919 (s.n.) in Tahiti

belongs to C. japonicus Broth.

On rotten log in forests from low altitudes to 1200 m.

Specimens examined: Riviere Bleu Reserve, Croshy 14302, 14339 (MO);

along road to Massif du Boulinda, Crosby 14102.(MO); Mé Areimbo, LeRat

1903 (H-BR, as С. clavatus).

Campylopus hawaiicus (C. Müll.) Jaeg. Ber. Türigk. St. Gallischen Natur-

wiss. Ges. 1870-71: 436, 1872.

Campylopus purpureo-flavescens Hampe ex C. Müll, Abh. Naturwiss. Verein

Bremen 16(3): 494, 1900.

Campylopus rubricaulis Broth. & Par. Oefvers. Förh. Finska Vetensk.- Soc.

SIA: 4, 1909. Type: Nouvelle Caledonie, Baie du Sud, Franc 183 (isotype

FH, L).

This species is recognized by the transverse section of the costa with

ventral stereids and especially by a border of elongate cells along the leaf

margin.

On logs in wet forests between 100 and 1200 m alt.

Specimens examined: Rivière Bleue, Moore 10019/, McPherson 666 lc

(MO); Thy River Valley ca. 12 km NE of Noumea, McPherson 1829e (MO);

Mt. Рапіё, Moore 10043 (MO); Reserve Montagne des Sources, Crosby

14166 (MO); along road to Massif du Boulinda, Crosby 14095 (MO); Mt.

Mou NW of Paita, Lowry 3860 (MO); La Foa, Franc sn. (BM, FH).

Source : MNHN, Paris

374 J.-P. FRAHM

Campylopus introflexus (Hedw.) Brid., Mant. Musc.: 72, 1819.

C. balanseanus Besch., Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 5, 18: 199, 1873, C.balansae

Besch. ex Kindb., Enum. Bryin. Exot.: 49, 1888, non C. aureus Bosch &

Lac. fide Fleischer, Musci Fl. Buitenzorg 1:110, 1904. Type: ^Nouvelle-

Calédonie, Nouméa, ad truncos", Balansa 749 (lectotypus nov. PC, isolecto-

type 5); “in montibus ferruginosis, prope Messioncoué, loco dicto Port Bou-

quet," Balansa 2361 (syntype, NY).

C. verrucosus Besch, Ann. Sci. Nat. Bot. ser. 5, 18: 200, 1873. Type:

Nouvelle-Calédonie, Mt. Mie 1000 m, Balansa 914 (isotypes BM, L).

On soil an rotten log from sea level to 1000 m.

Specimens examined: St. Vincent, Le Rat s.n. (PC); au Sud du Port

Bouquet, leg. ? (PC); Prong, Penne sn. (PC); Nouméa, Duprey s.n. (BM,

PC), ; Mont Koghi, Franc 77 (PC), Le Roe s.n. (L); without locality, Franc 4

(FH, L, W).

Campylopus pyriformis (Schultz) Brid., Bryol. Univ. 1: 469, 1826.

C. mouensis Broth. & Par., Oefvers. Fórh. Finska Vetensk.-Soc. 53A: 6, 1910.

Type: Nouvelle-Calédonie, Mou 1100 m, Le Rat 1463 (isotype H-BR).

Campylopus umbellatus (Arn.) Par., Ind. Bryol.: 264, 1894.

C. gibboso-alaris (Broth, & Par) Wijk & Marg., Taxon 8: 72, 1959, Thysa-

nomitrion gibboso-alare (Broth. & Par.) Broth., Nat. Pfl. ed. 2,10: 189, 1924.

Type: "Nova Caledonia, plateau de Dogny", Le Rat 1402 (isotype PC).

On soil and rock along roads and forest paths, 750-1050 m alt.

Specimens examined: Montagne des Sources réserve ca. 20 km NE of

Noumea, McPherson 2068 (MO); along road to Massif du Boulinda, Crosby

14078 (MO); Thy River Valley ca. 12 km NE of Noumea, McPherson 1656

(MO): in jugo Dogney, Le Rieu sn. (S).

1 wish to thank Dr. Bruce Allen (MO), Dr. H. Bischler (PC) and Dr. P. Isovii-

ta (H) for loan of specimens. B.J. O'Shea kindly corrected the English text.

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DATOS SOBRE EL GENERO ORT. HOTRICHUM HEDW. EN

LA PENINSULA IBERICA

F.D. MATEO, M.L. ZAFRA y J. VARO

Departamento.de Botánica. Universidad de

‘Granada. 18071 Granada. España.

RESUMEN - Sc estudian anomalías en los pelos de la cofia de О. rupestre

Schwaegr. así como lla capacidad wegeneradora de ella. Se cita en la Peninsula

Ibérica ©. acuminatum Philib. y se aportan datos taxonómicos, ecológicos y

corológicos.

RESUME - Des anomalies dans les poils ct le potentiel régénérateur de la coiffe d'O.

rupestre Schwaegr. ont été observées. Taxonomie, écologie et corologie d'O.

acuminatum Philib. dont la présence est confirmée dans la Péninsule Ibérique.

La cofia de Orthotrichum rupestre

En una muestra recolectada en la Sierra de la Estrela (Portugal), en-

contramos en una cofia una estructura anómala similar a un filidio de pe-

«queño tamaño. Con objeto de determinar su frecuencia se estudiaron varias

poblaciones, pudiéndose observar la presencia de esta anomalía en varias de

ellas bastante alejadas entre sí y con una abundancia digna de tener en cuen-

ta (Jaén, S^ Morena; Granada, S" Nevada; Bajadoz, S* de Aguafria y

Aljucén; Teruel, Bronchales; Toledo, Sonseca y Avila, Navarredondilla).

Aparecieron todas las formas intermedias entre pelos normales y estas

formaciones anómalas; las menos desarrolladas son pelos en cuyo ápice pre-

sentan numerosas células cuadradas, en las formas intermedias se aprecia un

aplanamiento del ápice y aumento del número de células, y en las más

desarolladas aparece la forma típica de un filidio con células de luz redon-

deada algo papilosas, con estructura central similar a un nervio medio y

borde revoluto (Fig. 1-3).

Al tratarse de una anomalía de amplia distribución y de una relativa

frecuencia, nos hizo pensar que estas estructuras podrian estar relacionadas

con una multiplicación vegetativa: esto nos indujo al cultivo de estas cofias

en cajas Petri sobre papel de filtro a temperatura ambiente, iluminación

artificial durante nueve horas, y en tres medios distintos: agua destilada,

Knop y extracto del sustrato de la muestra. Después de seis meses de

Observación tales estructuras permanecieron inalteradas desechando la idea

de la función multiplicadora de estas formaciones.

Source : MNHN, Paris

378 F.D. MATEO, M.L. ZAFRA y J. VARO

Fig. 1-5 - Cofia de Orthotrichum rupestre. - |: visión general de la cofia con un

filidio desarrollado; 2: filidio en fase media de desarrollo; 3: filidio adulto; 4:

ula embrionaria en la base de la cofia; 5: filamento protonémico sobre res-

tos degenerados de la cofia.

Se podría considerar que los pelos de la cofia de O. rupestre serian

primordios de filidios que han paralizado su desarrollo en sus primeras fa-

ses. En general la formación de los filidios se realiza en sentido descendente

a partir de un eje inicial, de manera que el äpice alcanza el estado adulto

mientras su base aün se encuentra en desarrollo. En todos los casos de des-

arrollo intermedio estudiados, estos pelos anómalos presentan un ápice con

características de filidio mientras su base permanece en forma de pelo.

Como consecuencia del cultivo prolongado de las cofias se observó que

algunas de sus células se tornaban clorofilicas, aumentaban de tamaño y ad-

quirian capacidad divisoria. Este paso a células meristemäticas se produce

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHUM EN LA PENINSULA IBERICA 379

fundamentalmente en la base de la cofia (Fig. 4) aunque tambien se obser-

varon en la parte central y apical. No se observaron en los pelos, ni las es-

tructuras anteriormente comentadas. Estas células permanecen en su mayo-

ria unidas a la cofia, desarrollando un filamento protonémico que se

desprende facilmente con la manipulación (Fig. 5).

La influencia del medio de cultivo no es decisiva; la regeneración ocur-

re en todos los casos, aunque parece influir en la rapidez del proceso. En los

cultivos en medio Knop se observaron células regeneradoras a partir de 45

dias, en los cultivos en extractos naturales aparecieron a los 60 dias, mien-

tras que en las cofias cultivadas en agua destilada lo hicieron en un periodo

superior a 90 dias. Esta diferencia puede ser debida a la necesidad de que

estos tejidos estén en fase de degeneración lo que se consigue antes en me-

dios enriquecidos a causa de la actividad bacteriana y fúngica, En los culti-

vos en agua destilada las cofias permanecian intactas mucho tiempo.

Aunque Bopp (1983) sugiere que la inducción de regeneración de una

célula interrumpe el proceso de embrionarización de las vecinas, debido a

componentes hormonales o a la competencia por los nutrientes, hemos ob-

servado que no son raros los casos de vecindad entre varias células regene-

radas.

Se puede concluir que la cofia de О. rupestre, por su gran facilidad

para ser arrastrada por el vientro y la capacidad regeneradora de sus células,

puede ser un órgano muy efectivo de propagación а gran distancia.

Orthotrichum acuminatum Philib.

En la primavera de 1986, en una herbarización en el Puerto del Zegri

(Granada) recogimos unas muestras que a primera vista parecian ser de О.

striatum Hedw. Después, al estudiar su peristoma se vió que se trataba, sin

lugar a duda, de O. acuminatum. Con posterioridad lo hemos encontrado

abundantemente en numerosas localidades peninsulares, pareciéndonos ex-

traño que hubiese pasado desapercibido al ser sus rasgos característicos cla-

ros y existir descripciones detalladas en obras clásicas (Venturi 1887-88,

Amann & Meylan 1912, Mónkemeyer 1927...)

O. acuminatum se caracteriza fundamentalmente por su peristoma

anómalo, presentando un exostoma con 16 dientes fragmentarios muy cor-

tos, que apenas sobresalen de la cápsula, y 8 dientes del exostoma muy des-

arrollados, largos y anchos, papilosos y con aspecto de exostoma. Los

filidios superiores son acuminados en contraste con los demás que son cor-

tos, más o menos agudos, pero no acuminados.

Fué descrita (Philibert 1881) a partir de unas muestras recogidas en

Vals (Ardeche, Francia); posteriormente Venturi (op. cit.) la encontró en

Terlago; el reciente trabajo de Pierrot (1978) se limita a recoger las citas

anteriores dudando incluso de su actual existencia. Aunque las descripciones

realizadas son bastante completas y definen perfectamente al taxon, hemos

observado que difieren en algunos aspectos, poco importantes, del material

estudiado por nosotros.

Source - MNHN, Paris

380 FD. MATEO, ML. ZAFRA v J. VARO

09 ji dg 00

T 0

i i i

)

ton AO

Fig. 6 - Orthotrichum acuminatum. A: filidios superiores;

acumen de los filidios superiores; D: aerolación super

: cofia; J: esporas; К:

stoma y endostoma) Y

cápsula húmeda.

cápsula seca; L: cápsula húmeda; M: per

estrias. Orthotrichum striatum. N: cápsula se

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHUM EN LA PENINSULA IBERICA 381

Los filidios superiores miden (0,8) 1-1,2 (1,6) x (3) 4-46 (5,5)mm, los

inferiores (0,6): 0,7-0,8 (1): x (2) 2,7-3,2 (4,2)mm, medidas que no coinciden

con: las del autor pero: que curiosamente si lo hacen con nuestras obser-

vaciones sobre el material de Vals. Según Philibert (op. cit.) no hay traza de

parafisos en los perigonios; nosotros hemos observado la presencia de algün

parafiso aunque raramente, esta aparición ocasional no resta valor a este im-

portante caracter. Em cada estria de la cápsula hay (2) 3-4 (5) rangos de

células y no dos como señala la descripción: original. El exostoma: difiere: del

endostoma. en la: ornamentación, siendo sus papilas más largas y más finas y

no tan: irregulares, em contra de lo observado. por el autor, que no apre-

ciando. estas. diferencias, considera homogénea la ornementación del

peristoma (Fig: 6; dibujos basados em ejemplares recolectados em Jaén).

La: presencia de exostoma: rudimentario y endostoma, desarrollado, que

se mantiene constante en las: muestras estudiadas, es de suma importancia al

ser excepcional en, Orthotrichum donde la norma evolutiva es primero la

pérdida: del endostoma y después la del exostoma. (Vitt 1973). La cápsula ci-

lindrica: у’ debilmente: estriada em seco: y los filidios superiores acuminados

som caracteres que de forma clara definen a O. acuminatum, separándolo ne-

tamente de O. striatum. Ambos taxones conviven en la mayoría de las loca-

lidades ibéricas, no» observándose poblaciones con caracteres intermedios que

nos evidencien, una: imterrelaciom genética,

Em base a lo anteriormente expuesto consideramos que O. acuminatum

debe mantenerse con rango especifico, y pensamos que la duda sobre su

status taxónomico (Mönkemeyer op. cit.) sea debida a las pocas poblaciones

conocidas que podría haberse interpretado como simples variaciones locales

de О: striatum.

Además de las localidades citadas, соп anterioridad а nuestra

aportación, sólo puede añadirse Gard y Saône-et-Loire (Philibert) y Taourit

en el Atlas, mesetas occidentales argelinas (Jelenc 1968). En la Península

Ibérica, según muestros datos, habita en la región mediterránea, provincias:

Bética, Gaditano-onubo-algarbiense, Luso-extremadurense, Castellano-mae-

strazgo-machega con, irradiaciones a la Carpetano-ibérico-leonesa (Mapa 1).

Especie epifita, normalmente acompañada de О. striatum Hedw., O.

lyellii Hook. & Tayl. y O. speciosum Nees, aunque ocasionalmente puede co-

lonizar rocas. Lo hemos encontrado sobre peridotitas junto a О. lyellii en S*

Bermeja (Málaga). Nuestras citas corresponden a los pisos meso- y

supramediterráneo con ombroclima al menos subhúmedo. Teniendo en

cuenta su distributión hay que considerarla un elemento mediterráneo-

atlántico.

Material estudiado:

FRANCIA: Ardèche, Vals, IX.1880, H. Philibert (NMW 20.7d) sintipo;

Ardéche, prope Vals, X.1880, H. Philibert (H757); Ardèche, Vals, 1V.1881, H.

Philibert (757) como Dorcadion; Ardèche, Vals, X.1881, H. Philibert (H757);

Ardeche, Vals X.1881, H. Philibert (H s/r); Ardéche, Vals, X.1881, H. Philibert (H

s/r); Ardèche, Vals, X.1881, H. Philibert (MANCH s/r) como Dorcadion; Ardèche,

Vals, 31.V.1889, H. Philibert (Н s/r); Ardèche, Vals, s/f, H. Philibert (MANCH s/r);

Source : MNHN. Paris

382 Е.О. MATEO, M.L. ZAFRA y J. VARO

REX

L—

Mapa 1. - Distribución de Orthotrichum acuminatum. ® - Citas previas (bibliográfi-

cas y de herbario). * - Citas que se aportan.

Gard, Le Vigan, 11.1883, H. Philibert (H757); Gard, Le Vigan, 111.1883, H.

Philibert (H s/r); Saône-et-Loire, Bruailles, s/f, H. Philibert (OXF s/r).

ITALIA: Trento, Laco Mare Valm..., s/f, G. Venturi (ileg.) (Н sir).

ESPANA: Avila, Navarredondilla, Garganta de la Huerta, 30TUK47,

2.V1.1986, F.D. Mateo, J. Varo & M.L. Zafra. Ciudad-real: S^ Morena, Pt^ de los

Rehoyos, 305УНО5, 17.1V.1986, F.D. Mateo & J. Varo; El Gargantón, 30SUJ82,

17.1V.1986, F.D. Mateo & J. Varo. Granada: S* Nevada, Barranco del Genil, 30

SVG61, 25.X.1986, F.D. Mateo; S? de Alfacar, Fuente de la Teja, 305У652,

5.X1.1986, F.D. Matco & J. Varo; Pt? del Zegri, 30SVG43, 20.11.1986, F.D. Matco

& J. Varo; S? de Huetor, Pt? de la Mora, 30SVG62, 11.V11.1986, F.D. Mateo & J.

Varo; Valle del rio Colomera, 308VG34, 8.V11.1986, F.D. Mateo & J. V. Huel

Santa Olalla de Cala, 29SQB49, 13.X.1986, F.D. Mateo & J. Varo; Almonaster la

Real, 29SPB99, 28.XI1.1986, F.D. Mateo. Jaen: Despeñaperros, Valdeazores,

30SVH54, 10.1У1986, F.D. Mateo & J. Varo; S* Morena, Santuario № S? de la Са-

Бега, 30SVHI1, 17.1V.1986, F.D. Mateo & J, Varo; S? de Cazorla, Laguna de

Valdeazores, 30SWIII0, 25.11.1987, F.D. Mateo & J. Varo; S* del Pozo,

30SWGI9, 24.11.1987, F.D. Mateo & J. Varo; S? de Segura, rio Mader 30SWH33,

25.11.1987, F.D. Mateo & J. Varo. Malaga: 54 Bermeja, Los Reales, 30SUFO4,

$.V.1986, F.D. Mateo & J. Varo. Salamanca: La Alberca, 29TQE48, 3.V1.1986,

F.D. Mateo, M.L. Zafra & J. Varo. Colmenar de Montemayor, 301 TKS7,

3.VI.1986, F.D. Mateo, M.L. Zafra & J. Varo. Testimonios españoles conservados

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Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHUM EN LA PENINSULA IBERICA 383

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TROCHOBRYUM CARNIOLICUM BREIDLER & BECK

(MUSCI, SELIGERIACEAE), NOUVEAU POUR LA FRANCE

ET POUR L'AUTRICHE

G.M. DIRKSE!, J.J. RUTJES?, Н. SIEBEL? et В. ZIELMAN*

1. “De Dorschkamp" Instituut voor Bosbouw en

Groenbeheer, P.O. box 23, NL-6700AA Wageningen,

Nederland.

2. St. Luciabaai 20, NL-2904 AN Capelle aan de

Issel, Nederland.

Zuiderpad 21, NL-1461 BR Z.O. Beemster,

Nederland.

4. Vastentlanden 66, NL-7542 LC Enschede,

Nederland.

RÉSUMÉ - Trochobryum carniolicum Breidler & Beck, nouveau pour la flore de

France, a été trouvé dans le Jura français à environ 10km au sud-est de Besançon

(département du Doubs). Cette espéce a également été trouvée pour la premiere fois

en Autriche, à 35km au nord-est d'Innsbruck. Illustration et écologie de ce taxon.

En juillet 1986 le groupe de travail Bryologique-Lichénologique de

l'Association Royale d'Histoire Naturelle des Pays-Bas a organisé une ses-

sion extraordinaire dans le Jura français, prés de la Chaux-des-Crotenay, à

environ 20km au sud-est de Champagnole (département du Jura). Au cours

d'une des excursions dans la région, nous avons découvert l'espèce trés rare

Trochobryum carniolicum Breidler & Beck, inconnue jusque-là en France.

Au moment oü les auteurs se sont réunis pour rédiger cette publica-

tion, il apparut que le quatriéme auteur avait déjà trouvé l'espéce en Autri-

che. Parce que cette découverte est également une nouveauté pour ce pays,

il a été décidé d'incorporer les deux découvertes dans la présente publica-

tion.

Trochobryum carniolicum Breidler & Beck ressemble à Seligeria Schimp.

et fut considéré par Nyholm (1954-1969) comme appartenant à ce genre.

Cette hypothèse a, par la suite, été adoptée par quelques auteurs. Il nous

semble plus approprié de considérer Trochobryum Breidler comme un genre

distinct, par sa seta nettement plus épaisse, son opercule porté par la

columelle et surmontant en permanence la capsule, et l'absence de stomates

sur la capsule (Breidler & Beck 1885).

Source : MNHN, Paris

386 G.M. DIRKSE et al.

f me:

1004m

Fig. 1 - Trochobryum carniolicum Breidl. & Beck. A. aspect; B. feuille; C. cellules au

milicu du limbe; D. capsule mûre; E. spore.

Plantes hautes de 3-4mm, solitaires ou formant de petits gazonnements

läches. Les feuilles sont toutes homotropes (= inclinċes vers le bas). Les

supérieures, généralement quatre au maxımum, sont ovales et peuvent attein-

dre une longueur de 6mm (cette longueur est supérieure à celle de la seta).

La majeure partie (4/5émes) de la longueur de la feuille est occupée par la

nervure, largement excurrente et formant une longue subule. Les cellules

médianes sont rectangulaires ou rhombiques, longues de 30-50um et larges

de 10.0-10.5um, à parois non épaissies. Les feuilles inférieures sont très cour-

tes; elles mesurent généralement moins de 1/2mm. Le sporophyte mesure

3.0mm et possède une seta remarquablement épaisse et solide. Aprés

Véjection des spores, la capsule est nettement plus large que haute, sans

stomates. Les dents du péristome sont tronquees et plates. L'opercule, porté

par la columelle, surmonte la capsule. Les spores sont legerement

verruqueuses et ont un diamètre de 251m (Fig. 1).

Dans son environnement habituel, l'apparence de cette espéce fait en

premier lieu penser à une algue. L'espéce est reconnaissable à l'état végétatif

par la forme étrange des feuilles.

Trochobryum carniolicum a été découvert en France dans une localité

située à environ 10km au sud d'Ornans (département du Doubs) dans la gor-

ge profonde et boisée du ruisseau de Bonneille, à 500m. Ce ruisseau est un

affluent de la Loue (bassin de la Saône).

Les plantes poussaient en abondance sur le versant ouest quasiment

vertical de la gorge, versant partiellement à l'ombre et s'étendant sur une

Source : MNHN. Paris

TROCHOBRYUM CARNIOLICUM 387

Fig. 2 - Distribution géographique connue de Trochobryum carniolicum Breidl. &

Beck d'aprés Amann (1912), Breidler & Beck (1885), Coker (1982), Lobley

(1965), Podpera (1950), Poelt (1950), Petterson (1950), Warburg (1949) et

Wettstein (1890).

longueur de 100m, jusqu'à 15m au-dessus du ruisseau. La paroi est formée

d'une couche calcaire, partiellement nue, stratifiée et trés corrodée qui est

constamment mouillée par des gouttes d'eau. Au moment de notre

découverte, T. carniolicum formait à cet endroit l'unique végétation. Les

plantes poussaient sur un dépót trés mince de limon le long de la paroi ro-

cheuse oü il y avait à peine une formation de tuf calcaire. Par contre, là oü

cette formation de tuf était présente, nous avons rencontré Cratoneuron

commutatum (Hedw.) G. Roth, Eucladiwm verticillatum (Brid.) Bruch et

Schimp. et Jungermannia atrovirens Dum.

Source : MNHN. Paris

388 G.M. DIRKSE et al.

En Autriche T. carniolicum a été récolté à 35km au nord-est

d'Innsbruck, dans le "Karwendelgebirge prés de Achenkirch, plus

précisément dans la vallée d'un ruisseau au pied du versant est du

“Plickenkopf”. A cet endroit T. carniolicum poussait sur un versant de schiste

calcaire exposé au nord-ouest, en compagnie de Seligeria pusilla, à 3m au

dessus du ruisseau, à 1050m. Pour le reste, le versant ne présentait aucune

végétation et se trouvait prés d'un bois de sapins et de hétres. Lors de cette

découverte, il n'y avait pas de ruissellements d'eau et rien n'incitait à conclu-

re que ce serait le cas en d'autres saisons. Le dit ruisseau est un affluent de

l'Ache, qui se jette à son tour dans VIsar, un affluent du Danube. C'est la

premiére fois que cette espece a été trouvée en Autriche étant donné que la

localité type qui, en 1885, faisait part du Royaume Autriche- Hongrie, est au-

jourd'hui en Yougoslavie.

L'espéce se rencontre également ailleurs en Europe, sur des parois ro-

cheuses riches en calcaires, de préférence mollasiques, sur des pierres

périodiquement ou bien continuellement mouillées par des eaux de ruissel-

lement, mais sans formation de tuf calcaire. La plante se complait aux en-

droits ombragés des gorges. L'espèce pousse le plus souvent seule; cependant

Coker (1983) mentionne Seligeria oelandica C. Jens et Med., Gyroweisia tenuis

(Hedw.) Schimp., Tetrodontium brownianum (Dicks) Schwaegr. et Seligeria

recurvata (Hedw.) Bruch et Schimp. comme espèces compagnes.

Herzog (1926) considérait T. carniolicum endémique dans les Alpes,

bien que Wettstein (1890) l'avait déjà trouvé en Serbie méridionale. Depuis

l'espèce a été découverte au Royaume Uni (Warburg 1949, Lobley 1965), en

Scandinavie (Petterson 1950, Gams 1951, Coker 1982) et dans la République

Fédérale Allemande (Poelt 1950). Il est done apparu qu'il ne s'agissait pas

d'une endémique des Alpes mais de l'Europe (Fig. 2).

Des recherches intensives dans des sites analogues entraineront sans

doute la découverte d'autres localités, en France et en Autriche et, comme le

suggérait Gams (1951), en Italie, dans la Péninsule Ibérique, dans les bassins

du Rhin, de la Saóne et du Rhóne. La suggestion du bassin de la Saóne

s'est avérée exacte.

Spécimens examinés

FRANCE: Département du Doubs, Ornans, Ruisseau de Bonneille,

6%6'E, 47°N, 500m, versant rocheux et humide d'une gorge profonde,

exposée vers l'ouest; sur une couche calcaire stratifiée et très corrodée, 23

juillet 1986 (U, RIN, herb. Rutjes. herb. Siebel).

AUTRICHE: Tirol, Achenkirch, versant E de Plickenkopf dans le

Karwendelgebirge (la vallée du ruisseau à partir de Fuchslifte), LATE,

47*30'N, 1050m, paroi rocheuse orientée vers le nord-ouest, près d'un bois

de sapin (U, RIN, herb. Zielman).

Source : MNHN, Paris

TROCHOBRYUM CARNIOLICUM 389

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1990, 11 (4): 391-399 391

CONTRIBUTION TO THE LICHEN FLORA OF ITALY

P.P.G. VAN DEN BOOM* and A. APTROOT**

*Aziélaan 12, 5691 LC Son, The Netherlands.

**Institute of Systematic Botany, Heidelberglaan 2,

3508TC Utrecht, The Netherlands.

ABSTRACT - In the summer of 1986, macro- and microlichens and some lichenico-

lous fungi have been collected in Italy by the first author. These records are men-

tioned here with notes on localities, ecology and sometimes on morphology. Four

species have not previously been cited for Italy and are considered as new records for

the lichen flora: Bacidia delicata, Buellia caloplacivora, Lecania hutchinsiae and Leci-

dea antiloga.

INTRODUCTION

In the summer of 1986 the first author has made a trip to Italy. While

travelling through Italy, lichens have been collected in 12 different localities

in 4 regions. Everything put together some 310 taxa have been registrated of

which 216 are mentioned below. The collections are from Toscane, Lazio,

Campania and Calabria (Fig. 1). Most time was spent in Calabria, thus

most of the collections are from that area. The two northern regions which

have been visited, Toscane and Lazio, are in the submediterranean belt, whi-

le Campania and Calabria belong to the mediterranean belt with mediterra-

nean- montane and maritime elements.

In Calabria, the most southern region of continental Italy, several dif-

ferent places in the Sila mountain have been investigated as well as the area

south-east from this mountain up to the coast. The area above 1000m is

known for its high precipitation and therefore foliose and fruticose species

are frequent. The southern limit of the area with Fagus forests within Eu-

rope is in the region of Calabria. The Fagus trees here are covered with cor-

ticolous lichens for a high percentage.

The cited specimens have been studied mostly in accord with Clauzade

& Roux (1985), except Parmelia s.l. (see Wirth 1987) and some other cases

in which the author is given. The following references were checked for re-

cords from Italy: Clauzade & Roux (1985), Clauzade, Diederich & Roux

(1989), Clerc (1983), Coassini-Lokar, Nimis & Geatti (1987), Hafellner

(1979), Mayrhofer (1988), Nimis (1985a, 1985b, 1987), Nimis, Monte & Tre-

tiach (1987), Nimis & Poelt (1987), Nimis & Schiavon (1986), Poelt (1969),

Poelt & Vezda (1977, 1981). As appeared from these references, 4 species

Source : MNHN, Paris

392 P.P.G. VAN DEN BOOM and A. APTROOT

LÀ nm.

пано.

CASSINOS 3

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Fig. 1 - Regions visited in Italy (1986). A. Toscane, B. Lazio, C. Campania, D. Cal-

abria.

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF ITALY 393

have not been mentioned before, and are considered as new for the lichen

flora of Italy. All the specimens are held in hb. P.v.d.Boom; some dupli-

cates are in hb. A.Aptroot, Berlin and Trieste.

DESCRIPTION OF THE LOCALITIES AND THE LICHEN

VEGETATION

A. REGION TOSCANA

Loc. 1. NW of Pisa, 5km S of Viareggio.

Date: 27 july 1986. Alt. 0 - 50 m.

A mixed, swamp forest occupies the border between the road and

beach. From shaded Populus were collected Anisomeridium biforme, Entero-

grapha crassa (common in this area) and Ochrolechia microstictoides Räsänen,

and from Fraxinus, Acrocordia gemmata, Leptogium teretiusculum and Phaeo-

graphis dendritica. Roadside trees (Tilia) yielded lichens as Arthonia cinnabari-

na, Candelaria concolor, Hyperphyscia adglutinata, Parmotrema chinense (com-

mon), Physcia clementei, P. tribacoides, Pyrenula nitidella and Schismatomma

decolorans.

Loc. 2. N of Firenze and E of the road Scarperia to Firenzuola, E of

Passo del Giogo.

Date: 14 august 1986. Alt. 700 - 900 m.

А hilly landscape with young Fagus forests was relatively poor in epi-

phytes. The Fagus trunks were devoid of lichens. But Quercus trees along a

field yield an interesting epiphytic flora with a.o. Flavoparmelia caperata

(fruet.), Micarea prasina, Normandina pulchella, Parmelina quercina, Parmotre-

ma chinense and Thelidium — erichsenii. Tilia trees were showing Opegrapha

atra, Physconia perisidiosa and Pinus trees a.o. Trapeliopsis flexuosa and T.

granulosa. The calcareous soil was sown with a lot of sandstone rocks. Epil-

ithic lichens were a.o. Acarospora complanata, Baeomyces rufus, Caloplaca

tenuatula subsp. inconnexa (parasitic on Aspicilia calcarea), C. stillicidiorum

(on moss), Clauzadea monticola, Collema auriforme, Diploschistes ocellatus,

Lecanora sulphurea, Lecidella subincongrua var. elaeochromoides, Porpidia

speirea var. speirea, Psilolechia lucida, Rhizocarpon atroflavescens, Sarcogyne

regularis var. intermedia, Solenopsora candicans, Toninia caeruleonigricans and

Dactylospora saxatilis var. saxatilis (parasitic on Pertusaria sp). Terricolous

were а.о. Bacidia bagliettoana, Cladonia convoluta, Collema cristatum, Fulgen-

sia subbracteata, Mycobilimbia hypnorum, M. sabuletorum (both on mosses)

and Peltigera neckeri present.

B. REGION LAZIO

Loc. 3. N of road Roma-Napoli, centre of Cassino.

Date: 29 july 1986. Alt. 180 m.

A water logged area with many streams. The humidity was high and

most of the trees were rich in epiphytes. On Populus were growing Caloplaca

Source : MNHN. Paris

394 P.P.G. VAN DEN BOOM and A. APTROOT

obscurella, Flavoparmelia soredians, Lecanora chlarotera, Opegrapha celtidicola,

Opegrapha niveoatra, Parmotrema reticulatum, Phaeophyscia chloantha and P.

pusilloides. From Fraxinus were recorded Schismatomma decolorans, from

Salix, Bacidia naegelii and from Sambucus, Bacidia delicata. On limestone

also interesting lichens as Bacidia cuprea, Caloplaca tenuatula subsp. tenuatula

(on Verrucaria sp.), Catillaria lenticularis, Leptogium teretiusculum and Ope-

grapha trifurcata could be found. On a stump were growing Bacidia friesiana

and Lecania cyrtella.

Loc. 4. N of road Roma - Napoli, along road from Casssino to abb.

Montecassino.

Date: 29 july 1986. Alt. 350m.

Ruins, mostly built from calcareous rock, grown only with a few ma-

crolichens such as Collema crispum and C. tenax var. vulgare. Microlichens

here were Caloplaca lactea, C. ochracea, Lecanora pruinosa, Porina linearis,

and P. oleriana var. ginzbergeri (perithecia -0.4 mm, spores 29-39 x

3.5-4.0um, 6-8-septate).

C. REGION CAMPANIA

Loc. 5. SE of Napoli, volcano Vesuvius.

Date: 12 august 1986. Alt. 350 - 1275 m.

From the foot to the top of this mountain Stereocaulon vesuvianum was

conspicuous and very common on volcanic rock. On the volcano slope were

found, Caloplaca chlorina, Carbonea vorticosa and numerous plants of Leca-

nora dispersa, Neofuscelia pulla and Xanthoparmelia conspersa at an altitude

of ca. 350m. The top of the volcano was, except 5. vesuvianum, nearly devoid

of lichens, there was only a scarce vegetation of Acarospora smaragdula

subsp. /esdainii, Виса aethalea, Catillaria chalybeia, Scoliciosporum umbrinum

and Xanthoparmelia conspersa, species which are common in most parts of

Europe.

Loc. 6. SE of Napoli, old town of Pompei.

Date: 12 august 1986. Alt. ca. 75m.

The few collections from the memorials and rocks dating from after

the restauration included Diploschistes actinostomus var. actinostomus, D. dia-

capsis (Ach.) Lumbsch, Lecania erysibe, Lecanora muralis subsp. dubyi, Leci-

dea fuscoatra, Leprocaulon microscopicum, Opegrapha trifurcata, Psora deci-

piens and Toninia aromatica. Epiphytic species on Platanus are Candelaria

concolor, Opegrapha lichenoides var. lichenoides and Schismatomma picconia-

num.

D. REGION CALABRIA

Loc. 7. S of Crotone, seashore from Capo Colonna, to Capo Rizzuto.

Date: 4 - 6 august 1986. Alt. 0 - 50 m.

Source - MNHN. Paris

LICHENS OF ITALY 395

This maritime area gives a wide range of habitats varying from very

sheltered to very exposed and sunny to shaded rock, soil and scattered trees.

In a dry Olea orchard at Punta Fratte Arthonia apatetica, Bacidia populorum,

Bactrospora dryina, Buellia alboatra, Caloplaca obscurella, Hyperphyscia adglu-

tinata, Lecanora horiza (Ach.) Lindsay, Physcia stellaris, Rinodina exigua and

Schismatomma picconianum were collected. Calcareous rock on shore sup-

ported а.о. Buellia caloplacivora, Caloplaca erythrocarpa, C. ochracea, Clauza-

dea metzleri, Lecania spadicea, L. turicensis, Lecanora pruinosa, Opegrapha

saxatilis, Opegrapha subelevata, О. trifurcata, Solenopsora cesatii var. grisea

and Verrucaria calciseda.

Loc. 8. ca. 19km ENE of Catanzaro, area between Coprani and Andali.

Date: 5 august 1986. Alt. 200 - 500 m.

A cultivated landscape with O/ea orchards and scattered acid rocks

with a lichen flora which was not particulary rich. From Olea trees were not-

ed Candelariella reflexa, Catillaria nigroclavata, Collema furfuraceum, С. ni-

grescens, Lecanora horiza, Leptogium furfuraceum, Melanelia glabra, and

Phacophyscia hirsuta, from a Juglans tree, Opegrapha lichenoides var. liche-

noides and Strigula affinis and from a Quercus, Collema conglomeratum. Sun-

ny acid rocks were showing Aspicilia intermutans, Caloplaca arenaria, Lecidea

sarcogynoides, Neofuscelia loxodes s.l, Parmelina tiliacea, Physconia servitii

and Xanthoparmelia somloensis.

Loc. 9. ca. 20km NE of Catanzaro, area near Cerva.

Date: 5 august 1986. Alt. 600 - 750 m.

In this area a few Castanea forests, containing ancient Castanea trees,

were found. A total of 44 species were recorded with a conspicuous element

of Lobarion communities (see table 1). Parmeliella atlantica seemed fertile

but the black apothecia proved to be of the lichenicolous fungus Bacidia

plumbina. À younger forest with smaller Castanea trees contained numerous

specimens of Ramalina farinacea with a length of 20cm. On a shaded rock

face along the road were growing Collema flaccidum, Lecanora conferta, Por-

pidia cinereoatra and Solenopsora bagliettoana.

Loc. 10. 17km NE of Catanzaro, along road Cerva to Serasale.

Date: 5 august 1986. Alt. 750 m.

А Quercus ilex forest with a stream and boulders that were acid, shel-

tered and shaded. Due to the favourable position of these boulders there

was a dense covering with lichens. However, it was difficult to collect any

specimens growing on these boulders. Nevertheless the identity of a dozen

could be ascertained: Buellia badia (parasitic on Neofuscelia pulla), Caloplaca

crenularia (With.) Laundon, C. irrubescens, Collema ryssoleum, Lecania hutch-

insiae, Lecidella carpathica var. carpathica, Pertusaria dealbescens, Physconia

distorta, Rinodina confragosa, Solenopsora holophaea and Staurothele fissa.

Loc. 11. 20 km N of Catanzaro National Park, area along road Bututo

to Villaggio/Manusco.

Date: 7 august 1986. Alt. 1400 m.

Source : MNHN, Paris.

396 P.P.G. VAN DEN BOOM and A. APTROOT

Table 1. Lichens recorded from Castanea sativa near Cerva

Anaptychia ciliaris P. quereina

Bacidia rubella Peltigera collina

Caloplaca herbidella Pertusaria albescens

Candelariella xanthostigma var. globulifera

Collema fasiculare P. amara.

subflaccidum P. coccodes

Evernia prunastri P. hemisphaerica

Koerbera biformis P. hymenea

Leptogium brebissonii P. lecanorodes Erichs.

L. corniculatum P. pertusa

L. lichenoides Phlyctis argena

Lobaria amplissima Physcia aipolia

L. pulmonaria P. stellaris

Melanelia elegantula Physconia distorta

M. glabra P. servitii

Nephroma laevigatum Ramalina farinacea

Ochrolechia androgyna К. fraxinea

O. pallescens (L.) Massal. Rinodina colobina

O. subviridis R. exigua

Pannaria ignobilis R. sophodes

Parmelia saxatilis Saccomorpha icmalea

Parmeliella atlantica Sphinctrina leucopoda

Parmelina pastillifera

Table 2. Lichens recorded from Fagus at Catanzaro N.P.

Arthonia radiata N. resupinatum

Arthopyrenia punctiformis Ochrolechia balcanica

Bacidia beckhausii О. pallescens

Caloplaca cerina Pannaria mediterranea

C. flavorubescens Parmeliella plumbea

Lecania cyrtella. Parmelina pastillifera

Lecanora argentata Peltigera collina

L. intumescens Pertusaria amara

L. hagenii P. pertusa

Lecidella elaeochroma Physcia aipolia

Leptogium saturninum Physconia distorta

Lobaria pulmonaria P. venusta

Melanelia exasperata Pleurosticta acetabulum

M. glabra Pseudevernia furfuracea

M. glabratula Ramalina fraxinea

M. laciniatula Scoliciosporum umbrinum

Nephroma laevigatum Tephromela atra

In this National Park one of the most southern Fagus forests of Europe

is present. There were big trees on which well developed Lobarion (including

Lobaria pulmonaria with apothecia) as well as many crustose epiphytes were

growing. For lichens from that forest see table 2. Scattered big Pinus trees in

that area were not rich in epiphytes. Some of the species present include,

Bryoria fuscescens, Caloplaca ferruginea subsp. ferruginea, Hypogymnia tubulo-

sa, Lecanora pulicaris, Lecidea antiloga, L. turgidula, Melanelia exasperatula

and Parmeliopsis ambigua. Terricolous species were Cladonia cariosa, C. hum-

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF ITALY 397

ilis (With.) Laundon and Psoroma hypnorum. Alnus incana supported a.o.

Collema furfuraceum and Physcia semipinnata.

Loc. 12. 25km E of Cosenza.

Date: 11 august 1986. Alt. 1475 m.

This open area with shrubs and scattered Pinus trees was rich in boul-

ders which are sometimes sheltered and shaded, and mostly for 100% cov-

ered with foliose and crustose lichens. Characteristic epilithic species in-

cluded Aspicilia alphoplaca, Diploschistes scruposus subsp. scruposus, Lasallia

pustulata, Lecanora muralis subsp. bolcana, L. rupicola var. bicincta, Neofusce-

lia pulla, Parmelia saxatilis, Umbilicaria deusta and U. polyphylla. Epiphytic

are a.o. Arthopyrenia punctiformis and Rinodina sophodes on Fagus, and Rino-

dina pyrina on Acacia.

NEW AND INTERESTING RECORDS

Arthonia apatetica (Massal.) Th. Fr., loc. 7. On Olea. - Thallus grey

brown, granular areolate, algae green; apothecia brown black -0.25mm; epi-

thecium brown; hypothecium brown; paraphysoids with dark brown apical

caps, ca. Зит in diam.; spores 9-13 x 3.5-4.5um, two unequal cells. For de-

scription of this species see Coppins (1989: 203).

Bacidia beckhausii Koerber, loc. 11. On Fagus. - Thallus thin, grey;

apothecia grey black -0.4mm; paraphyses branched; hymenium 404m; epithe-

cium olive-green К + violet; hypothecium colourless; spores 15-20 x

um. Only mentioned recently from Sardinia (Nimis & Poelt 1987).

Bacidia delicata (Larbal. ex Leighton) Coppins, loc. 3. On Salix and

Sambucus. - Thallus grey green, farinosely sorediate; apothecia white to pale

pink, plane, becoming slightly convex, -0.5mm. margin thin, evanescent; hy-

menium without any pigment; paraphyses -4ит, capitate apices; spores 25-38

x 1-2um, 3-5-septate, New to Italy.

Bacidia naegelii (Hepp) Zahlbr., loc. 3. On Salix and Sambucus. - Thal-

lus thin, white grey; apothecia grey to dark brown, -0.5mm; epithecium col-

ourless with greenish grey parts; spores l- to 3-septate, 12-18 x 4-4.5 ит.

Only mentioned recently from Sardinia (Nimis & Poelt 1987).

Bacidia plumbina (Anzi) R.Sant., loc. 9. This lichenicolous fungus was

growing on Parmeliella atlantica on Castanea sativa. - Apothecia black

-0.5mm, lecideine; hymenium Sum, I + blue; epithecium olive blue green;

paraphyses with dark apical caps; hypothecium red brown; spores 16-22 x

3-4um, (1)-3-septate, This species is here recorded from a new host, as it is

reported earlier only from P. plumbea.

Buellia caloplacivora Llimona & Egea, loc. 7. Capo Colonna. On ex-

posed calcareous rock on shore. - Thallus white to slightly grey 0.3mm thick,

areolate, areoles 0.3-1mm, plane; apothecia black, plane, slighty pruinose,

proper margin thin, 0.2 - 0.5mm diam., immersed; spores brown, 9-11 x

5-6um, I-septate. Compared with collections from SE Spain growing also on

Source : MNHN. Paris

398 P.P.G. VAN DEN BOOM and A. APTROOT

calcareous rock, P. v.d. Boom 2661, identified by J. Egea (Llimona & Egea

1984). New to Italy.

Lecania hutchinsiae (Nyl.) A.L.Smith, loc. 10. On acid rock. - Thallus

thin greyish brown, fine cracked areolate; apothecia convex, dark brown, 0.2

= 0.4mm, margin not visible; spores 9-14 x 3-3.5um, I-septate. New to Italy.

Lecidea antiloga Stirton, loc. 11. On Pinus. - Thallus white grey;

apothecia -0.3mm; hymenium 404m; epithecium olive green with brown

parts: hypothecium light brown; spores globose, 4-4.5(-5)ит diam. New to

Italy.

Lecidea turgidula Fr., loc. 11. On Pinus. - Thallus white grey; apothecia

bluish black, -0.5mm, clustered; epithecium dark bluish black; hymenium

20um; hypothecium pale brown; spores 10-12 x 3.5-4.5um. Not mentioned

recently from Italy.

Leptogium furfuraceum (Harm.) Sierk, loc. 8. On Olea. - Thallus with

up to lem dark brown lobes which are sometimes striate; lower surface with

a white grey tomentum; isidia globulose, numerous. Not with certainty

known from Italy before (Nimis 1987: 157).

Parmeliella atlantica Degel., loc. 9. On Castanea. - Thallus grey to grey

brown; isidia numerous, globose to branched, 0.1-0.15mm. With parasitic

Bacidia phonbina. In Italy only known from the Tyrrhenian coasts were it is

rare (Nimis 1987: 164).

Phaeographis dendritica (Ach.) Müll. Arg., loc. 1. On Fraxinus. - Thal-

lus white grey, K+y->o/r; apothecia pruinose; hymenium with oil drops;

epithecium brown; hypothecium brown ca. 154m; spores 30-35 x 7-7.5um, 7-

to 8-septate. This species has not been found recently in Italy (pers. comm.

Prof. P.L. Nimis).

Schismatomma pieconianum (Bagl.) Steiner, loc. 6 and 7. On respective-

ly Olea and Platanus. - Thallus grey brown, without cortex, algae Trentepoh-

lia; apothecia -0.3mm, brown, white pruinose; hymenium 85um; epithecium

dark brown; spores 22-26 x 5-3.5um, 3-septate. A rare and probably over-

looked species.

Thelidium erichsenii (Keissler) Aptroot, loc. 2. On Quercus (on

Frullania). - Thallus grey green, farinosely sorediate; perithecia -0.35mm; no

paraphyses visible; spores 26-31 x 6-6.5um, 6-7-septate. Discussed in detail

by Aptroot (to be published).

ACKNOWLEDGEMENTS. - We would like to thank Dr. H.J.M. Sipman for

general help with the identifications, and the following lichenologists for help with

some selected species: Mr. A.M. Brand (Bacidia, Lecanora, Ochrolechia,

Solenopsora), Dr. B.J. Coppins (Micarea, Lecidea) and Dr. C. Roux (Acarospora).

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LICHENS OF ITALY 399

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 401-408 401

LICHENS OF MADAGASCAR:

NEW AND INTERESTING RECORDS AND SPECIES

A. APTROOT

Institute of Systematic Botany, Heidelberglaan 2,

3508 TC Utrecht, The Netherlands.

ABSTRACT - Eighty-three lichen species are reported from Madagascar, of which

31 are not previously known from the area. Several species show considerable range

extensions, including seven species new to Africa, i.e. Calicium chlorosporum, Cocco-

carpia domingensis, C. filiformis, Micarea peliocarpa, Pyrgillus javanicus, Relicina

amphithrix and Trapeliopsis granulosa.

The lichen flora of the southern hemisphere has received considerable

attention in the past decades. The lichen flora of the subcontinent of Mada-

gascar, however, is still little known. For an introduction to our present

knowledge of it, see a previous paper (Aptroot 1988). Since then an impor-

tant new book on lichens from tropical Africa has appeared (Swinscow &

Krog 1988), in which some references to Madagascar are made. All col-

lections cited in the present paper were made by A. Aptroot & R.V. Hensen

in april/may 1984 and will be preserved in the private herbarium of the au-

thor. As these represent the only recent lichen collections from Madagascar,

publication of as much information as possible seems appropriate. The cita-

tion of the collecting localities follows Aptroot 1988, with a few additions.

Many additional species are cited in that paper, as well as in other publica-

tions, e.g. Galloway and Jorgensen (1987), Lumbsch (1987) and Sipman

(1986). Even more species have not yet been satisfactorily identified, and

many are currently borrowed by specialists.

Many species mentioned here are pantropical or even cosmopolitan.

This may be partly due to the selection of the species identified as yet, most-

ly well-known macrolichens.

l. Nosy Be, an islet NW of Madagascar, Om. 48^18'E, 13°22’S. Mangrove forest

along the coast.

2. Nosy Komba, small islet between Nosy Be and Madagascar, От, 48*21'E,

13:278. Mangrove forest along the coast.

3. Со! de Radama, 60km S of Antalaha, 500m. 50°01’E, 15*16'S. Primary tropical

lowland forest, the largest still existing on Madagascar.

4. Maroantsetra, E coast of Madagascar, Om. 49*45'E, 15*26'S. Wooden cabin

near the beach, wind exposed.

Source : MNHN. Paris

402 A. APTROOT

Foulpointe (= Mahavelona), E coast of Madagascar, Om. 49*29'E, 17%41'S, On

Philippia (Ericaceac) in sandy dune arca.

6. Tamatave, E coast of Madagascar, Om. 49%25'E, 18°10'5. Palm stems in the

coastal arca of the town.

7. Пе Ste Marie, ап islet E of Madagascar, Om. 49*52'E, 16°58'S. Palm stems in

the coastal area of Ambodifototra.

8. Ambohimanga, central highlands, 1550m. 47°38'Е, 18°45'S. On clay along for-

est track in forest relict.

9, Ambohidratrimo, central highlands, 1300m. 47°26'Е, 18°49’S. On granite rock

outcrop in forest relict.

10. Antananarivo (= Tananarive), the capital, 1350m. 47°31’E, 18°56’S. On vari-

ous trees in parks in the E suburbs.

11. Angavokely mountains near Carion, E of Antananarivo, 1550m. 47%43E,

18*55'S. On granite boulders in open area.

net (=Andasibe), on the E facing slope of Madagascar, 950m. 48"16E,

18/56. On various trees in primary tropical mountain fore

13. Col de Tapia, 45km N of Ambositra, 1500m. 47°07’E, 20°1

in dry forest type called transition forest.

14. Ambositra, central highlands, 1400m. 47°14Е, 20°31’S, On various trees in cul-

tivated area.

15. Ambalamanakana, 30km S of Ambositra, 1800m. 47*07'E, 20°51'5. On various

trees in undisturbed cloud forest.

16. Fianarantsoa, central highlands, 1250m. 47*03 E, 21?26'S. On various trees in

ted area.

25km N of Tulear, Om. 43°38’E,

On Uapaca trees

3°11’S. On various trees in semidesert

wood!

18. Ankilibe, 10km SE of Tulear, Om. 43%46'E, 23°25'5. On various trees in semide-

sert woods,

19. Betioky, Southern province, 300m. 44°21

vannah.

20. Arivonimano, 45km W of Antananarivo, 1350m. 47°10°E, 19%01'S. On various

substrates in exposed arid habitat.

21. Fizona, 35km ENE of Maroantsetra, 50m. 49*56'E, 15°22'5, On wooden cabin

in small village in dense forest.

22. St. Augustin, 25km S of Tulear, Om. 4346'E, 23729'S. On various trees in

semi- desert woods.

23°44’S. On deciduous trees in sa-

* New to Madagascar

** New to Africa

Baeomyces fungoides (Sw.) Ach. - loc. 10, 12364; loc. 12, 13535.

Probably rather common on roadbanks; pantropical and probably even cos-

mopolitan.

Brigantiaea leucoxantha (Sprengel) R. Sant. & Hafellner - loc. 12,

13350, 13351, 13353, 13354; loc. 15, 12703, 12813.

Common in mountain forests; pantropical.

Bolbothrix isidiza (Nyl.) Hale - loc. 14, 12637.

On Grevillea trees; pantropical. Already reported from Madagascar but the

distributed material seems to belong to another species.

B. meizospora (Nyl.) Hale - loc. 20, 12978.

On exposed trees, viz. Philippia and Uapaca, in open habitats; a paleotropi-

cal species.

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF MADAGASCAR 403

* B. sensibilis (Steiner & Zahlbr.) Hale - loc. 13, 12932.

On Uapaca in open habitat; known from tropical Africa and America.

*B. suffixa (Stirton) Hale - loc. 12, 13308.

This species is also known from tropical Africa and America only.

*B. tabacina (Mont. & v.d. Bosch) Hale - loc. 8, 12462; loc. 9, 13015;

loc. 10, 12327.

On bark of Ficus, Oleaceae indet. and on roadbanks; pantropical.

**Calicium chlorosporum F. Wilson - loc. 21, 13152.

On wooden cabin; only known from Australasia and southern North Ameri-

ca.

*C. hyperelloides Nyl. - loc. 15, 12902; loc. 16, 12528.

On various trees, e.g. Eucalyptus; pantropical to subtropical.

Candelaria concolor (Dickson) Steiner - loc. 10, 12306; loc. 14, 12657,

12658.

On exposed trees: Jacaranda, Mangifera and Populus; cosmopolitan.

*Canoparmelia crozalsiana (B. de Lesd.) Elix & Hale - loc. 8, 12505;

loc. 9, 13016; loc. 10, 12301; loc. 20, 12964.

On trees, soil and rocks, common; pantropical to subtropical.

*C. inhaminensis (Dodge) Ейх & Hale - loc. 19, 12596.

On deciduous trees in savannah in the dry South. So far only known from

tropical Africa (Angola).

C. texana (Tuck.) Elix & Hale - loc. 10, 12307.

On Jacaranda, apparently not common in Madagascar; nearly cosmopolitan.

*Chiodecton rubrocinctum (Ehrenb.) Nyl. - loc. 15, 12838.

On trees in cloud forest; pantropical.

Cladia aggregata (Sw.) Nyl. - loc. 20, 12988.

On dry sandy soil in open area; pantropical, especially on higher altitudes.

**Coccocarpia domingensis Vainio - loc 3, 13159 p.p.

On leaves in dense forest. Known from $. America and Fiji, but probably

overlooked elsewhere and recently reported from Australasia (Aptroot &

Sipman 19902) and the Philippines (Aptroot & Sipman 1990b).

C. erythroxyli (Sprengel) Swinscow & Krog

In Madagascar rather common (6 collections) on various substrates. Pan-

tropical.

**C. filiformis Arvidsson - loc. 3, 13159 p.p.; loc. 12, 13362.

On leaves in rainforests; only known from $. America.

*C. flavicans Arvidsson - loc. 13, 12939,

On Uapaca in open forest; known from tropical Africa and America, but

rare.

C. palmicola (Sprengel) Swinscow & Krog

Common in Madagascar (21 collections) on various substrates. Pantropical.

Source : MNHN. Paris

404 A. APTROOT

C. pellita (Ach) Muell. Arg. = loc. 12, 13265, 13269, 13270; loc. 15,

12697, 12846.

In Madagascar only growing on trees; pantropical.

C. smaragdina Pers. - loc. 7, 13112; loc. 12, 13284, 13267.

On trees, e.g. Mangifera; paleotropical.

+С. stellata Tuck. - loc. 12, 13263.

On leaves in rainforest; known from tropical Africa and America.

*Collema leptaleum Tuck. var. biliosum (Mont.) Degel. - loc. 7, 13103.

On Mangifera trees in coastal area; pantropical.

pulcellum Ach. var. submigrescens (Muell. Arg) Degel. - loc. 5,

13041, 13061.

On palms and Philippia in coastal area and dunes; pantropical.

+С. rugosum Krempelh. - loc 5, 13028; loc. 7, 13101; loc. 8, 12464; loc.

12, 13231.

On trees, mainly Mangifera; known from tropical Africa, Australasia, Asia

and Oceania.

*Crocynia gossypina (Sw.) Massal. - loc. 2, 13776.

Pantropical, but apparently new to Madagascar.

* Dictyonema sericeum (Sw.) Berk. - loc. 12, 13223, 13224.

Pantropical.

*Dirina ceratoniae (Ach.) Fr. - loc. 18, 12561; loc. 22, 12574, 12582.

On Adansonia, Euphorbia and Leguminosae in semidesert. Known from Eu-

rope and N Africa.

*Glyphis cicatricosa Ach.

Common in Madagascar (9 collections), mainly on branches. Pantropical.

*Gyrostomum scyphuliferum (Ach.) Nyl. - loc. 17, 12601.

On Didiera; pantropical.

Haematomma puniceum (Ach.) Massal. - loc. 13, 12940; loc. 15, 12815.

On trees, e.g. Uapaca; pantropical.

= Hyperophyscia granulata (Poelt) Moberg - loc. 10, 12336.

On Ficus in park. Known from Asia and Africa. This is a correction to Ap-

troot (1988), where this collection was cited as H. adglutinata.

*Hypotrachyna neodissecta (Hale) Hale - loc. 12, 13688; loc. 15, 12665,

12689.

On trees in upland forests; pantropical.

H. osseoalba (Vainio) Park & Hale - loc. 8, 12444; loc. 11, 12415; loc.

13, 12931; loc. 15, 12690, 12875.

On trees in rainforests; pantropical, extending into subtropical regions.

*H. rockii (Zahlbr.) Hale - loc. 15, 12880.

On trees in mountain forest; pantropical, extending into temperate regions.

* Leptogium austroamericanum (Malme) Dodge - loc. 10, 12316,

Source : MNHN, Paris

LICHENS OF MADAGASCAR 405

On Jacaranda trees in park; known from tropical Africa and America.

*Letrouitia vulpina (Tuck.) Hafellner & Bellemére - loc. 1, 13717; loc.

12, 13358; loc. 15, 12702.

On trees in wet forests, from low to high elevations; pantropical.

** Micarea peliocarpa (Anzi) Coppins & R.Sant. - loc. 11, 12389.

In Madagascar growing on dry soil. Cosmopolitan according to Galloway

(1985), but apparently new to Africa.

*Nephroma helveticum Ach. - loc. 15, 12805.

On tree in upland forest; cosmopolitan

*Normandina pulchella (Borrer) Turner - loc. 12, 13333; loc. 14, 12651;

loc. 15, 12821.

On various trees, e.g. Mangifera; cosmopolitan.

*Pannaria fulvescens (Pers.) Mont. - loc. 12, 13276; loc. 15, 12848.

On trees in mountain forests; known from tropical Africa and Australasia.

P. lurida (Mont.) Nyl. - loc. 15, 12847, 12851.

On trees in mountain forest; pantropical.

*P. mariana (Fr.) Muell. Arg. - loc. 5, 13038, 13052; loc. 12, 13349; loc.

15, 12852.

On trees in open to closed places on various altitudes; pantropical.

Parmeliella pannosa (Sw.) Muell. Arg. - loc. 15, 12674, 12696.

In brousse ericoide (open vegetation) in the mountains; pantropical.

Parmelinella wallichiana (Taylor) Elix & Hale - loc. 8, 12431, 12432;

loc. 10, 12333, 12946; loc. 15, 12886.

On trees in various habitats. e.g. Ficus, Mangifera; tropical Asia and Africa.

*Parmelinopsis horrescens (Taylor) Elix & Hale - loc. 12, 13305; loc.

15, 12881.

On trees in mountain forests; pantropical, extending into temperate regions.

*P. minarum (Vainio) Elix & Hale - loc. 12, 13553, 13561; loc. 16,

12542.

On trees and soil in mountain areas. Pantropical, extending into subtropical

regions.

*Parmotrema austrosinensis (Zahlbr.) Hale - loc. 10, 12309; loc, 13,

12929; loc. 14, 12644; loc. 20, 12980.

On various trees, viz. Jacaranda, Mangifera, Philippia and Uapaca. Pantropi-

cal.

P. cristiferum (Taylor) Hale - loc. 5, 13055; loc. 6, 13089; loc. 7, 13118.

On palms and Mangifera in the NE coastal region; pantropical.

*P. gardneri (Dodge) Sérusiaux - loc. 8, 12465; loc. 20, 12961.

On trees, viz. Ficus and Uapaca; pantropical.

*P. mellissii (Dodge) Hale - loc. 15, 12668.

Source : MNHN, Paris

406 A. APTROOT

In brousse ericoide (open vegetation) in the mountains; pantropical, but ex-

tending into subtropical regions.

*P. parahypotropum (W. Culb.) Hale - loc. 1, 13703.

On Avicennia in mangrove forests, also the favourite habitat in other regions;

paleotropical.

P. rampoddense (Nyl.) Hale - loc. 15, 12887.

On tree in mountain forest; pantropical to pantemperate.

P. reticulatum (Taylor) Choisy

Common in Madagascar (12 collections) on various substrates; nearly cos-

mopolitan.

P. sancti-angelii (Lynge) Hale - loc. 15, 12926.

On exposed granite; pantropical.

Р. subisidiosum (Muell. Arg.) Hale - loc. 15, 12888.

On trees in mountain forest; pantropical.

ХР. subsumptum (Nyl.) Hale - loc. 8, 12500.

On loamy roadbanks; pantropical.

P. tinctorum (Nyl.) Hale - loc. 12, 13299, 13301; loc. 15, 12889.

On trees in mountain forests; pantropical to pantemperate.

P. xanthinum (Muell. Arg.) Hale - loc. 11, 12414; loc. 15, 12666.

On shrubs and rocks in open vegetation; pantropical.

Physma byrsaeum (Ach.) Tuck. - loc. 3, 13161; loc. 5, 13027; loc. 7,

13114.

On trees, e.g. Mangifera only in the N of Madagascar; pantropical.

Pseudoparmelia sphaerospora (Nyl.) Hale - loc. 12, 13303, 13566.

On trees in mountain forest; known from tropical Africa and America.

Punctelia borreri (Sm.) Krog - loc. 9, 13017; loc. 16, 12541.

On loamy roadbanks; nearly cosmopolitan.

. subrudecta (Nyl.) Krog - loc. 15, 12877.

On tree in mountain forest; cosmopolitan.

** Pyrgillus javanicus (Mont. & v.d. Bosch) Nyl. - loc. 12, 13399.

On Anacardiaceae in tropical mountain forest. Known from tropical Asia,

Australasia and America.

Ramalina celastri (Sprengel) Krog & Swinscow - loc. 16, 12526.

On Eucalyptus in open habitat; pantropical. Lindau (1908) reports Ramalina

yemensis (Ach.) Nyl. var. eckloni (Sprengel) Vainio, which most probably re-

fers to this species.

*R. consanguinea Muell. Arg. - loc. 10, 12368.

On shrub. Only known from E Africa. This is a representative of the rare E

Africa- Madagascar- distribution type.

*R. dendriscoides Nyl. - loc. 12, 13200.

On trees in mountain forest; pantropical.

Source : MNHN. Paris

LICHENS OF MADAGASCAR 407

*R. fimbriata Krog & Swinscow - loc. 12, 13201.

On trees in mountain forest. Known from tropical Africa and Australasia.

** Relicina amphithrix Hale - loc. 12, 13309.

On tree in mountain forest. Only known so far from tropical Asia.

Rocella montagnei Bel. - loc. 17, 12618; loc. 18, 12554, 12559, 12567;

loc. 22, 12575, 12581.

In the dry South on shrubs, e.g. Adansonia, Didiera, Euphorbia, Sonneratia.

Known from tropical Africa and Asia.

*Sarcographa labyrinthica (Ach.) Muell. Arg. - loc. 1, 13718; loc. 12,

13324.

On trees in rainforest; pantropical.

Stereocaulon anomalum Lamb. - loc. 11, 12404.

On dry soil; known from tropical Africa and Madagascar.

Teloschistes flavicans (Sw.) Norman - loc. 12, 13215; loc. 15, 12687,

12806.

On trees in mountain forests; pantropical, extending into temperate regions.

*Tephromela atra (Hudson) Hoffm. - loc. 1, 13700; loc. 10, 12954.

In Madagascar found both on bark and rock; cosmopolitan.

*Trapelia coarctata (Turner) Choisy - loc. 11, 12387; loc. 14, 12620; loc.

20, 12991.

On wheathered rock and soil; cosmopolitan.

**Trapeliopsis granulosa (Hoffm.) Lumbsch - loc. 8, 12443.

Collected on dry wood. Material richly fertile! Probably cosmopolitan, but

reported here as new to Africa.

*Usnea baileyi (Stirton) Zahbr. - loc. 12, 13203, 13204, 13506.

On trees in rainforests; pantropical.

*U. exasperata (Muell. Arg.) Motyka

Common in Madagascar (21 collections). On trees in rainforests. Known

from tropical Africa. Apparently new to Madagascar, but probably reported

earlier under another name.

*U, perhispidella Steiner - loc. 14, 12631.

On Grevillea trees. Known from E. Africa only.

U. pulvinata Fr. - loc. 10, 12292; loc. 11, 12427; loc. 15, 12925.

Rather common on exposed granite outcrops; known from this habitat from

Africa and Australasia.

*U, rubicunda Stirton - loc. 8, 12435; loc. 9, 13019; loc. 13, 12933.

On various trees, e.g. Eucalyptus, Uapaca; cosmopolitan.

U. trichodevides Vainio - loc. 12, 13675.

On tree in mountain forest; known from tropical Africa.

*U, undulata Stirton - loc. 14, 12640; loc. 15, 12686.

On exposed trees, e.g. Mangifera; known from tropical Africa.

Source : MNHN, Paris

408 A. APTROOT

*Xanthoparmelia phaeophana (Stirton) Hale = loc. 11, 12410; loc. 15,

12691.

On rocks and soil in mountain areas; known from tropical Africa.

ACKNOWLEDGEMENTS. - The following specialists are warmly thanked

for their help with identifications: Dr. L. Arvidsson (Coccocarpia), Dr. B.J. Coppins

(Micarea), Dr. M.E. Hale (most Parmeliaceae) and Dr. L. Tibell (Caliciales).

REFERENCES

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 9: 141-147.

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Guinea. Willdenowia (in press).

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Acta Bryolichenologica Asiatica V: 31-41.

GALLOWAY D.J., 1985 - Flora of New Zealand lichens. Hasselberg, Wellington.

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nariaceae 11. The genus Leioderma Nyl. Lichenologist 19: 345-400.

LINDAU G., 1908 - Lichenes von Madagaskar, Mauritius und den Comoren. In:

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Stuttgart: Schweizerbart, Pp. 1-14.

LUMBSCH H. Th., 1987 - Eine neue Subspecies in der Flechtengattung Diplos-

chistes aus der Südhemisphäre. Herzogia 7: 601-608.

SIPMAN H.J.M., 1986 - Additional notes on the lichen family Megalosporaceae.

Willdenowia 15: 557-564.

SWINSCOW T.D.V. & KROG H., 1988 - Macrolichens of East Africa. London:

British Museum. 390 pp.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 409-417 409

CONTRIBUCIÓN A LA FLORA DE ARGELIA Y TÜNEZ:

LIQUENES Y HONGOS LICHENÍCOLAS'

J.M. EGEA*, P. TORRENTE? y J.G. ROWE**

* Dpto. de Biología Vegetal. Facultad de Biología.

Universidad de Murcia. 30100 Murcia. Españ

** Dpto. de Biología Vegetal. Facultad de Farm

Universidad de Sevilla. 41013 Sevilla. Espana.

RESUMEN - Se citan 101 liquenes y 2 hongos liquenicolas recolectados en 6 locali-

dades de Argelia y Túnez. Se indica brevemente la distribución y ecología de 17

täxones, interesantes desde el punto de vista biogeogräfico. De estas, Acarospora

subrufula (Nyl.) Oliv., Caloplaca aetnensis B. de Lesd., C. necator Poelt & Clauzade,

Pertusaria таттоза B. de Lesd., Porina oleriana (Massal.) Lettau var. ginzbergeri

(Zahlbr.) Clauzade & Roux, Rhizocarpon constrictum Malme y Rinodina luridescens

(Anzi) Arnold, son nuevas citas para el norte de Africa. Se describe una nueva for-

ma: Dirina paradoxa (Fee) Tehler subsp. africana (Fée) Tehler f. sorediata Egea f.

nova.

ABSTRACT - 101 lichens and 2 lichenicolous non lichenised fungi from 6 localities

in Algeria and Tunisia are listed. The ecology and distribution of 17 species are

briefly outlined. Acarospora subrufa (Nyl.) Oliv., Caloplaca aetnensis B. de Lesd., C.

necator Poelt & Clauzade, Pertusaria mammosa В. de Lesd., Porina oleriana (Mas

sal) Lettau var. ginzbergeri (Zahlbr.) Clauzade & Roux, Rhizocarpon constrictum

Malme and Rinodina luridescens (Anzi) Arnold are first records from northern Afri-

ca. A new form is described: Dirina paradoxa (Fée) Tehler subsp. africana (Fée)

Tehler f. sorediata f. nova.

INTRODUCCION

Continuando con la línea de investigación iniciada en 1984 sobre la

flora liquénica del Norte de Africa (Egea & Rowe 1987b, Torrente & Egea

1988, Egea 1988), se presentan los resultados de las exploraciones efectuadas

en seis localidades del litoral de Argelia y Tünez (Tabla 1). En algunas de

ellas, como los alrededores de Tabarka y el Cabo Bon, en Tünez, se ha ob-

servado una gran riqueza florística de alto interés fitogeográfico, por lo que

debería ser objeto de un estudio más profundo y detallado.

EI conocimiento de la flora liquénica de Argelia y Tünez que dispone-

mos en la actualidad, se basa en estudios realizados a finales del siglo pasa-

do y principios de éste, centrados, principalmente, en zonas áridas y

1 Financiado por la DGICYT, N/r PB 87-0691.

Source : MNHN, Paris

410 J.M. EGEA, P. TORRENTE y J.G. ROWE

subáridas del interior (Nylander 1853, 1857; Flagey 1897; Hue 1897; Steiner

1902; Pitard & Bouly de Lesdain 1909...). En Faurel et col. (1951) se encuen-

tra una lista bastante completa de trabajos clásicos del Norte de Africa. Las

referencias bibliográficas posteriores son más bien escasas (Faurel et al.

1953a y b, 1954...) y, en muchos casos, se encuentran dispersas en trabajos

de indole taxonómico (Tehler 1983, Mayrhofer 1984, Esnault 1985).

El clima de la zona es de tipo mediterráneo con un máximo

pluviométrico en invierno, una sequía casi absoluta en verano y heladas ra-

ras o nulas. Las precipitaciones oscilan entre 400mm (Jijel, Argelia) y

700mm (Skikda, Argelia). Las temperaturas medias anuales se sitüan en tor-

no a los 18°C. Todo el área estudiada se encuentra por tanto dentro del piso

termomediterráneo, con ombroclima seco. Las rocas, en todas las locali-

dades son ácidas (areniscas, esquistos...), excepto en Tipasa y el Cabo Bon

donde hay, además, afloramientos calizos.

Tabla 1. - Localidades estudiadas

N° Localidad Altitud (msm)

1 | Argelia. Mostaganem, a 3km del Cabo Ivi 20-60

2 | Argelia. Tipasa. Monte Chenoua 5-40

3 | Argelia. Entre Dellys y Tigzirt 0-40

4 | Argelia. Skikda, Larbi Ben-M'Hidi 20-100

5 |Túnez. Tabarka, а 5km de Melloulat 100

6 | Tunez, Cabo Bon 100-150

MATERIAL Y METODO

Este trabajo estä basado en el material recolectado por los autores en

Argelia durante 4 dias entre Marzo y Abril de 1985 y en Argelia y Tünez

durante 6 dias en Abril de 1986. Los ejemplares han quedado depositados

en el herbario de la Universidad de Murcia (MUB).

Para la identificación del material y nomenclatura se ha seguido en

gran parte a: Clauzade & Roux (1985), excepto para grupos taxonómicos

especificos (Dibben 1980, Tehler 1983, Mayrhofer 1984, Egea 1984, 1989,

Torrente et Egea 1989...).

LISTA FLORISTICA

Los resultados floristicos se presentan en la tabla II, por orden

alfabético. Los nümeros que figuran en la columna de la derecha correspon-

den a las localidades de procedencia de los ejemplares. No se incluye ningün

taxon de los géneros Lecidea (51.) y Ramalina debido a que se han enviado

al Dr Hertel (Munich) y al Dr Manrique (Madrid), respectivamente, para la

revisión taxonómica que realizan en la actualidad.

A continuación se destacan algunos táxones interesantes desde el punto

de vista biogeográfico.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE ARGELIA y TÜNEZ 411

Acarospora subrufula (Nyl.) Oliv.

Loc. Argelia, Mostaganem, a 3km del Cabo lvi

Rara. Especie pionera que vive sobre rocas ácidas, en superficies planas

о poco inclinadas, en lugares soleados. Conocida del SE de Espana (Egea &

Llimona 1981), Francia e Islas Británicas (Clauzade et al. 1981). Nueva cita

para el Norte de Africa.

Arthonia meridionalis Zahlbr.

Loc. Argelia, Tipasa, Monte Chenoua.

Sobre rocas, generalmente, blandas y porosas, en paredes muy inclina-

das verticales o superverticales y umbrias. Se encuentra asociada con Opegra-

pha durieui, Dirina massiliensis, Lecanactis grumulosa у Roccella phycopsis.

Previamente conocida de: Yugoslavia, Grecia (Redinger 1938), Peninsula

Ibérica (Poelt 1969, Renobales 1987) y Marruecos (Asta et al. 1971, Tor-

rente et Egea 1988). Recientemente se ha detectado su presencia en varios

puntos del SE de España. Nueva cita para Argelia.

Caloplaca aetnensis B. de Lesd.

Loc. Argelia, entre Dellys y Tigzirt.

Especie dudosa, cuya verdadera naturaleza no será conocida hasta que

el tipo sea examinado. Está claramente relacionada con C. erythrocarpa

(Pers.) Zw. de la que difiere por su talo poco desarrollado y por los asco-

carpos provistos de un margen blanquecino farinoso, que puede quedar ex-

cedido por el paratecio.

Coloniza las rocas ácidas (siliceas o volcánicas), sobre superficies

débilmente inclinadas, soleadas y ricas en nitratos. Conocida de Italia (Sba-

baro 1941), SE de Espana (Egea 1984) e Islas Canarias (Egea et al. 1987).

Nueva para el Norte de Africa.

Caloplaca necator Poelt et Clauzade

Loc. Argelia, Mostaganem, a 3km de Cabo lvi; entre Dellys y Tigzirt.

Parásita de Aspicilia intermutans. Previamente conocida del sur de

Francia, norte de Italia y Espana (Clauzade & Roux 1985). Nueva para el

Norte de Africa.

Chiodecton myrticola Fée

Loc. Tünez, Cabo Bon.

Recolectada en un sola ocasión sobre areniscas, en una pared superver-

tical, umbría, poco iluminada y no mojada por las gotas de lluvia ni la

escorrentia. Junto a Sclerophyton circumscriptum, Lecanactis werneri, Opegra-

pha circumducta у Dirina paradoxa subsp. africana. Frecuentemente encon-

trada como corticicola en la región Macaronésica y costas atlánticas de la

región Eurosiberiana. Como saxícola previamente conocida de Irlanda, Por-

tugal (Clauzade & Roux 1985) y Tünez (Torrente et Egea 1989).

Dirina paradoxa (Fée) Tehler subsp. africana (Fée) Tehler

(= D. approximata Zahlbr. subsp. africana (Fée) Tehler)

Loc. Argelia, Mostaganem, a 3km del Cabo Ivi; Tipaza, Monte Chenoua;

entre Dellys y Tigzirt. - Tünez, Tabarka a 5km de Melloulat; Cabo Bon.

Source : MNHN, Paris

412 J.M. EGEA, P. TORRENTE y J.G. ROWE

Comün en comunidades ombrófobas del Norte de Africa y SE de

España. Mencionada del Cabo Verde, Canarias, Senegal y Yemen (Tehler

1983). Se diferencia de Dirina massiliensis por su talo más delgado y esporas

más largas, de 23-28(32) ит.

Las citas de Dirina schistosa de las rocas ácidas del SE de Espana (Egea

& Llimona 1983), Canarias (Egea et al. 1987) y Marruecos (Egea & Rowe

1987) corresponden a este taxon. De acuerdo con Tehler (comm. litt.) son

necesarias futuras investigaciones para delimitar claramente algunos táxones

del género Dirina ampliamente extendidos en las regiones Mediterránea y

Macaronésica. Nueva para Argelia y Tünez.

Dirina paradoxa (Fée) Tehler subsp. africana (Fée) Tehler f. sorediata Egea

f. nova.

Type Marruecos, Nador, Cabo Tres Forcas, 80-100msm. Sobre rocas

volcánicas, en una pared supervertical umbría. Egea (MUB-4885 holotype).

Loc. Argelia, Mostaganem, a 3km del Cabo Ivi; entre Dellys y Tigzirt; Skik-

da, Larbi Ben - M'Hidi. - Tunez, Tabarka, а Skm de Melloulat.

A typo differens soraliis punctiformibus vel maculiformibus.

Encontrada en las mismas comunidades que la subespecie tipo.

Lecanactis werneri (Faurel, Ozenda & Schoter) Egea & Torrente

Loc. Tünez, Tabarka, a 5km de Melloulat; Cabo Bon.

Taxon descrito de Bainen, cerca de Icosium, Argelia (Faurel et al.

1953b, sub Opegrapha w.) y más tarde mencionado de Nador, Marruecos

(Egea 1988). Fácil de reconocer por su talo CI+ rojo carmín, rodeado por

un hipotalo negro bien marcado, pseudotecios semiinmersos o inmersos en

el talo, ascósporas con 8-12 septos, provistas de una gruesa vaina gelatinosa

y conidios curvados. Vive en acantilados costeros, o en cavidades, techos y

pequeñas cuevas, en lugares hümedos y umbrios junto a diversas especies del

orden Opegraphales.

Opegrapha circumducta Nyl.

Type: Madeira (H-Nyl 6329, Lectötipo seleccionado aqui)

Loc. Argelia, Skikda, Larbi M'Hidi. - Túnez, Cabo Bon.

Taxon claramente relacionado con Opegrapha viridis (Pers. ex Ach.)

Behlen & Desberger. Se caracteriza por sus esporas fusiformes de 35-45(47) x

3-3,5(4)ит, con (7)8-15 septos, provistas de una gruesa vaina gelatinosa y

por sus conidios rectos, de 5-7 x lum. Se desarrolla sobre rocas ácidas cerca

del mar, en paredes verticales o superverticales y pequenas cuevas, en lugares

hümedos y umbrios. Conocida previamente de Madeira (Nylander 1867).

Peltula placodizans (Zahlbr.) Wetmore

Loc. Argelia, Mostaganem, a 3km del Cabo Ivi.

Encontrada en fisuras de escorrentía de rocas ácidas (siliceas o

volcánicas), junto a Рейша euploca, P. obscurans, Gonohymenia cribellifera у

Lichinella stipatula. Característica de la asociación Peltuletum obscuranto -eu-

plocae Llimona et Egea 1985.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE ARGELIA y TÜNEZ 413

En Egea (1989) puede verse un mapa con la distribución mundial cono-

cida de este taxon.

Pertusaria gallica B. de Lesd.

Loc. Tünez, Tabarka, a 5km de Melloulat; Cabo Bon.

Este taxon, de óptimo en el oeste de la Región Mediterránea y Región

Macaronésica, encuentra en Tünez su límite oriental conocido en la actuali-

dad. Característica de la asociación Pertusarietum gallicae Llimona in Egea

et Llimona 1987.

Pertusaria mammosa B. de Lesd.

Optimo en el oeste de la Región Mediterránea. Caracteristica de la

asociación Pertusarietum mammoso-gallicae Egea et Rowe 1987. Reciente-

mente citado de Cerdeña (Nimis & Poelt 1987). Los ejemplares recolectados

corresponden al morfotipo no sorediado. Nueva cita para el Norte de Africa.

Porina oleriana (Massal.) Lettau var. ginzbergeri (Zahlbr.) Clauz. et Roux

Loc. Argelia, Skikda, Larbi Ben-M’Hidi.

Taxon de óptimo en paredes verticales de rocas calizas, situadas en lu-

gares umbrios. Conocido de la Región Mediterränea (Yugoslavia, S Francia,

SE España). Su área se extiende hasta el sur de Irlanda. El protólogo de Po-

rina keissleri Faurel, Ozenda et Schotter, especie descrita cerca de Alger

(Faurel et al. 1953a), coincide bien con las características de este taxon. Es

probable que ambos sean sinónimos. Nueva cita para el Norte de Africa.

Rhizocarpon constrictum Malme

Loc. Argelia, Skikda, Larbi Ben-M'Hidi.

Los ejemplares examinados poseen esporas prácticamente incoloras y se

mantienen bicelulares, por lo que coincide con la subsp. constrictum, conoci-

da del norte y oeste de Europa (Clauzade & Roux 1985).

Rinodina luridescens (Anzi) Arnold

Loc. Tünez, Tabarka, a Skm de Malloulat.

Taxon conocido solamente del litoral del continente europeo. Nueva

cita para el Norte de Africa.

Thelopsis isiaca Stiz.

Loc. Argelia, Tipasa, Monte Chenoua; entre Dellys y Tigzirt.

Optimo en las regiones Mediterránea y Macaronésica. Considerado

principalmente como epifito y muy raro como saxicola. Nosotros lo hemos

encontrado en repetidas ocasiones formando parte de las comunidades

ombrófobas, tanto de rocas ácidas como básicas.

Xanthoria resendei Poelt et C. Tavares

Loc. Tünez, Cabo Bon.

Este taxon, al igual que Pertusaria gallica, posee en Cabo Bon su límite

oriental conocida. Caracteristica de la asociación Xanthorietum resendei Lli-

mona 1975.

Source : MNHN, Paris

414 J.M. EGEA, P. TORRENTE y J.G. ROWE

TABLA II - LISTA DE ESPECIES POR LOCALIDADES

1. Argelia. Mostaganem. 2. Argelia. Tipasa. 3. Argelia. Entre Dellys y Tigzirt. 4.

Argelia. Skikda. 5. Tünez. Tabarka. 6. Tünez. Cabo Bon.

Acarospora microcarpa (Nyl.) Wedd.

Acarospora subrufula (Nyl.) Oliv.

Acarospora umbilicata Bagl.

Arthonia meridionalis Zahlbr

Arthopyrenia halodytes (Nyl.) Arnold

Aspicilia calcarea (L.) Mudd

Aspicilia contorta (Hoffm.) Krempelh.

Aspicilia intermutans (Nyl.) Arnold

Bactrospora patellarioides (Nyl.) Almq.

ВиеШа chlorophaea (Hepp ex Leight.) Lett.

Caloplaca aetnensis B. de Lesd.

Caloplaca conversa (Krempelh.) Jatta

Caloplaca crenularia (With.) Laundon

Caloplaca erythrocarpa (Pers.) Zw.

Caloplaca flavescens (Huds.) Laundon

Caloplaca irrubescens (Nyl.) Zahlbr.

Caloplaca necator Clauzade & Poelt

Caloplaca rubelliana (Ach.) Гојка

Caloplaca subochracea Werner em. Clauzade & Roux

Caloplaca subpallida H. Magn.

Caloplaca tenuatula (Nyl.) Zahlbr.

subsp. inconnexa (Nyl.) Clauzade et Roux

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr.

Candelariella vitellina (Hotfm.) Müll. Arg.

Catillaria chalybeia (Borr.) Massal.

Chiodecton myrticola Fée

Dactylospora saxatilis (Schaer.) Hafellner

Diploicia subcanescens (Werner) Hafellner & Poelt

Diploschistes actinostomus (Pers. ex Ach.) Zahlbr.

Diploschistes scruposus (Schreb.) Norm.

Dirina massiliensis Durieu & Mont.

Dirina paradoxa (Féc) Tehler

subsp. africana (Fée) Tehler

Dirina paradoxa

subsp. africana f. sorediata Egea

Fulgensia subbracteata (NY) Poelt

Gonohymenia cribellifera (Nyl.) Henssen

Hafellia leptoclinoides (Nyl.) Scheidegger

& H. Mayrhofer

Lecanactis grumulosa (Duf.) Fr.

Lecanactis grumulosa

var. monstrosa (Bagl.) Egea & Torrente

Lecanactis werneri (Faurel, Ozenda & Schotter)

Egea & Torrente

Lecania turicensis (Hepp) Müll. Arg.

Lecanora albescens (Hoffm.) Branth. & Rostrup

Lecanora campestris (Schaer.) Hue

Lecanora dispersa (Pers.) Sommerf.

Lecanora gangaleoides Ny

Lecanora orosthea (Ach.) Ach.

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Source -MNHN- Paris

LÍQUENES DE ARGELIA y TÜNEZ

Lecanora rupicola (L.) Zahlbr.

Lecanora schistina (Nyl.) Arnold

Lecidella carpathica Körb.

Lecidella subincongrua (Nyl.) Hertel & Leuckert

Lepraria crassissima auct. non (Hue) Lettau

Lepraria neglecta Vain

Lichenella stipatula Nyl.

Opegrapha calcarea Turn. ex Sm.

Opegrapha circumducta Nyl.

Opegrapha lutulenta Nyl.

Opegrapha mougeotii Massal.

Opegrapha rupestris Pers.

Opegrapha subelevata Nyl.

Parmelia pulla Ach.

Parmelia somloensis Gyeln.

Parmelia tiliacea (Hofim.) Ach.

Peltula euploca (Ach.) Poelt ex Pisut

Peltula placodizans (Zahlbr.) Wetmore

Pertusaria amara (Ach.) Nyl.

var. flotowiana (Flörke) Erichs.

Pertusaria ceutocarpoides Zahlbr.

Pertusaria gallica B. de Lesd.

Pertusaria lactea (L.) Arnold

Pertusaria mammosa Harm.

Pertusaria melanochlora (DC.) Nyl.

Pertusaria monogona Nyl.

Pertusaria pseudocorallina (Liljebl.) Arnold

Pertusaria rupestris (DC.) Schaer.

Physcia adscendens (Fr.) Oliv.

Physcia aipolia (Erh. ex Humb.) Fürnrehr

Physcia tenella (Scop.) DC.

Placocarpus schaereri (Fr.) Breuss

Placynthium nigrum (Huds.) S.F. Gray

Polysporina simplex (Dav.) Vezda

Porina linearis (Leight.) Zahlbr.

Porina oleriana (Massal.) Lettau

var. ginzbergeri (Zahlbr.) Clauz. & Roux

Protoparmelia montagnei (Fr.) Poelt & Nimis

Pyrenopsis triptococca Nyl.

Rhizocarpon constrictum Malme

Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal.

Rhizocarpon oportense (Vain.) R

Rimularia insularis (NYL) Hertel & Rambold

Rinodina alba (Metzl.) Arnold

Rinodina luridescens (Anzi) Arnold

Rinodina subglaucescens (Nyl.) Sheard

Rocella phycopsis (Ach.) Ach.

Rocella vicentina (Vain.) Vain.

Sclerophyton circumscriptum (Tayl.) Zahlbr.

Solenospora holophaea (Mont.) Samp.

Solenopsora olivacea (Fr.) Kilias

Sphinetrina turbinata (Pers.: Fr.) De Not.

Squamarina cartilaginea (With.) P. James

Tephromela atra (Huds.) Hafellner

Thelopsis isiaca Stiz.

Toninia aromatica (Sm.) Massal.

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Source : MNHN. Paris

416 J.M. EGEA, P. TORRENTE y J.G. ROWE

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Verrucaria amphibia R. Clem. P men

Verrucaria fuscula Nyl. DAE Oe

Xanthoria calcicola Oxner Er фон

Xanthoria resendei Poelt & С.М. Tavares A cm dm ome

AGRADECIMIENTOS. - Agradecemos al Sr. O. Vitikainen, curator del her-

bario H, cl envio del material tipo de Opegrapha circumducta, De igual modo agra-

decemos al Dr. A. Tehler la revisión de Dirina paradoxa. No podemos olvidar aqui

a los compañeros y estudiantes, que nos acompanaron en las excursiones, y que

aguantaron con nosotros ciertas penalidades.

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"étude des li-

Source - MNHN. Paris

418 INFORMATIONS

INFORMATIONS

Association francaise de lichénologie

Lors de son assemblée générale de 1989, l'Association frangaise de

lichénologie a élu un nouveau bureau, composé de André Bellemére

(Président), Jean Wagner (Vice-Président), Richard Lallemant (Secrétaire),

Monique Avnaim (Trésoriére). Dans le Bulletin d'informations 1989, 14(2),

on peut noter la "Liste provisoire des lichens récoltés dans la région de

Chamonix (excursion A.F.L. 1988)”; dans celui de 1990, 15(1), il est à remar-

quer “La classification probabiliste des relevés de végétation au sein du

référentiel phytosociologique - Application à la lichenosociologie” et une

mise au point sur l'^Atlas des lichens de France”. Pour tout renseignement,

s'adresser à Richard Lallemant, Université de Nantes, Laboratoire de Biolo-

gie et de Cytologie végétales, 2 rue de la Houssiniere, F-44072 Nantes Ce-

dex.

The second IAL Symposium: Progress and problems in lichenology in the

nineties - Lund (Sweden)-31st August-4th September 1992.

Sections: systematics and phylogeny; morphology and development;

ecology and ecophysiology; chemistry and chemotaxonomy; bioindication

and conservation; reproduction and dispersal; biogeography; lichens and

biodeterioration - Excursions: local in southernmost Sweden to central

Sweden - Information from: Lichen symposium / Dr I. — Kárnefelt,

Department of Systematic Botany, University of Lund, S-223 61 Lund.

Ouvrages recus

Voir dans la bibliographie les n° 90-211, 90-212, 90-216, 90-233 à

90-243, 90-259 à 90-264.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 419-428 419

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Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005

Paris

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Plantk., Heidelberglaan 2, NL-3584 CS Utrecht; J. Cramer, Berlin Stuttgart,

ISBN 3-443-62008-6).

Historique, morphologie, anatomie, chimie des deux genres

Dicranolejeunea et Acanthocoleus. L'analyse phylogénétique sert de base pour diviser

le genre Dieranolejeunea en deux genres: les 50 esp. de Dicranolejeunea décrites sont

réduites à 8 dont Dicranolejeunea axillaris et 7 Acanthocoleus. Clé. Taxonomie,

descr, ill, écol., distr. de chaque taxon. Lejeunea aberrans, Jungermannia

chrysophylla, Lejeunea іга, Dicranolejeunea javanica, D. madagascariensis,

Lopholoejeunea yoshinagana sont transférés sous Acanthocoleus; Acanthocoleus juddii

est sp. nov. Index spécifique et bibliographie.

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Austral ıbfamily Ptychanthoideae, Mem. New York Bot. Gard. 1989, 52:

1-79, 28 fig., I tabl. (New York Bot. Gard., Bronx, NY 10458-5126, USA;

ISBN 0-89327-339-2).

Les auteurs ont reconnus 30 esp. de la sous-fam, des Ptychanthoideae en

Australie dont 21 sont nouv, pour le continent. Affinités avec la flore indomalaise.

Clé aux 10 genres représentés; clé aux esp. Taxonom., distr. et hab. de toutes les

esp.; descr. et illustr. de la plupart des taxons. Nouv. taxons: Lopholejeunea subgen.

Pholianthus (esp. type: L. colensoi Steph.), Thysananthus subgen. Gandeanthus (esp

type: Thys. retusus (Reinw. et al.) Thiers € Gradst.), Lopholejeunea streimannii ct 7

comb. nouv. Index spécifique et bibliogr.

Voir aussi: 90-218, 90-231, 90-234, 90-238, 90-240.

Morphologie, Anatomie

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eryptog., Univ. Sci. & Techn. Lille, Flandres, Artois, F-59655 Villeneuve

d'Ascq Cedex).

Gynogamétogenése et fécondation chez Sphagnum palustre en comparaison

avec Mnium et Fossombronia.

Voir aussi: 90-211, 90-212, 90-218, 90-233, 90-236, 90-237.

Source : MNHN. Paris

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(La Boissière, 2346 rue de la Haie, F-76230 Boiguillaume).

Un bref survol des hépatiques fossiles, des ancêtres hypothétiques du

groupe et des principales lignes de l'évolution, est suivi par des considérations sur la

Symbiose fréquente de leur gamétophyte avec des champignons (ici appelés

^mycothalli'). La distribution systématique des hépatiques mycothalliques, leur

morphol., el les données concernant le champignon impliqué suggerent que la

cocvolution avec les champignons symbiotes a été un facteur significatif de l'histoire

de l'évolution des hépatiques. L'auteur émet l'hypothèse suivante 2751 l'ancêtre com-

mun des bryophytes et des piéridophytes а un cycle isomorphique et si une

mycotrophie constante dans les hépatiques est primitive, un parallélisme peut être

dessiné entre les gamétophytes des hépatiques et ceux des Schizaeaceae.

Lycopodiaceae, Psitotium et Rhynia, une des principales caractéristiques étant une

mycotrophie constante"

Voir aussi: 90-233.

Cytologie

90-215 JAVORCÍKOVÁ D., PECIAR V. - Karyological study of the Bryoflora of

Slovakia 1. Acra Fac. Rerum Nat. Univ. Comenianae Bot. 1986, 33: 31-36, 1

tabl. (Dept. Bot, Geobot, & Pedol., Nat. Sci, Fac. JA. Komensky Univ.

Bratislava, Czechoslovakia),

Nombres chromosomiques de 34 mousses de Slovaquie. 1° comptage pour

Ditrichum flexicaule (n=13), Tortella densa (n=14), Tortella inclinata (n=7),

Cinclidotus danubicus (n = 1).

n, Ecologie, Sociologie

M., CROS R.M., SERGIO C. - Cartografia de

ts. Peninsula ibérica i les Iles Balears, Canaries, Açores i Madeira. /

Bryophyte Cartography, Iberian Peninsula, Balearic and Canary Islands, Azores

and Madeira. Barcelona: Inst, Est, Catalans, Univ. Autonoma Barcelona.

Fasc 2, (n*S1-100), 1989. (ISBN 84-7283-144-2, prix: 7300 Pesetas).

50 esp. sont cartopraphiées; informations taxon. et écol. de chaque esp.

90-217 CLEMENT B. - Structure et amique de deux populations de Polytrichum

commune dans les landes et tourbiéres des Monts d'Arrée (Bretagne, France). и.

Croissance et productivité. Acta Oecol., Oecol. Gen. 1986, 72): 115-133, 3

tabl., 7 fig. (Lab. Ecol. Vég, UA CNRS 040696, Complexe Sci. Beaulieu,

F-35042 Rennes Cedex).

Croissance et productivité de Polytrichum commune dans les landes et

tourbiéres incendiées en 1976. Les caractéristiques du développement et la croissance

des ces communautés de Polytrics traduisent un dysfonctionnement. L'analyse

conjointe de la cinétique démographique et de la productivité primaire confirment la

stabilité des populations de Polytrichum commune et le róle primordial qu'elles assu-

ment dans les successions des landes et tourbiéres fortement perturbées.

90-218 DAMSHOLT К. and HALLINGBACK T. - Släktet Riccia (rosettmossor) i

Fennoskandia. Svensk Bot. Tidsk 1986, 80: 245-270, 18 fig. (Kobenhavns

Univ., Inst. Syst. Bot., Gothersgade 140, DK- 1123 Kobenhavn K).

Clé, descr., ill., écol., distr. de 13 esp. de Riccia présentes en Fennoscandie.

Riccia dalslandica S. Arn. est syn. de А. ciliata var. epilosa Warnst.; К. glauca $

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 421

colorata S. Arn. est décrit comme А. gothica Damsh. et Halling. nom. nov. (pas de

diagn., ni citation du type).

90-219 DIA M.G., MICELI G., RAIMONDO F.M. - Check-list dei Musci noti in

Sicilia. Webbia 1987, 41(1): 61-123 (Dip. Sci. Bot., Università, via Archirafi 38,

1-90123 Palermo).

Liste de 351 esp., 5 sous-esp. et 120 var. de Mousses de Sicile, avec loc. et

réf. bibliogr.

90-220 GERDOL R. and TOMASELLI M. - Mire vegetation

(Italy). Folia Geobot. Phytotax. 1987, 22(1): 25-33, 2 fi

Bot., Univ. Pavia, via S. Epifanio 14, 1-27100 Pavia).

Phytosociologie et synécologie des tourbiéres et marais des Alpes apuanes.

L'analyse permet de déterminer 3 types de végétation qui sont comparés avec ceux

des Alpcs et ceux des Apennins. Evaluation chorologique. Bryophytes associés.

90-221 HERBEN T. - Bryophytes in grassland vegetation sample plot: what is their

correlation with vascular plants. Folia Geobot. Phytotax. 1987,

fig, 2 tabl. (Bot. Inst, Czechoslovak Akad. Sci, 2:

Czechoslovakia).

La distrib. des bryophytes est largement déterminée par d'autres facteurs

que ceux des plantes vasculaires. Ceci pourrait être dü à la stratégie opportuniste des

bryophytes qui répondent à des facteurs de durée plus courte ct de fluctuations plus

grandes que ceux des plantes vasculaires.

90-222 MARSTALLER R. - Ergänzungen zur Moosvegetation des

Naturschutzgebietes “Waldecker Schlossgrund”, Kreis Stadtroda. 43. Beitrag zur

Moosvegetation Thüringens. Wiss. Z. Friedrich-Schiller Univ. Jena, Naturwiss.

Reihe 1989, 38(4-5): 617-627, tabl. 25-28 (Sekt, Biol., Eriedrich-Schiller-Univ.

Jena, Wissenschaftsber. Ökol., Neugasse 24, Jena DDR-6900).

Etude sysnsytématique des — Brachythecion rivularis, — Dicranellion

heteromallae, Tetraphidion pellucidae, Bryo-Brachythecion et Neckerion complanatae

dans la réserve “Waldecker Schlossgrund” en Thuringe.

90-223 MARSTALLER В. - Zur Soziologie von Micromitrium tenerum. (В. & 5.)

Crosby. 44. Beitrag zur Moosvegetation TI gens. Wiss. Z. Friedrich-

Schiller-Univ. Jena, Naturwiss. Reihe 1989, 38 (4 29-633, 2 tabl. (ibidem).

90-224 MUCINA L. - The ruderal vegetation of the northwestern part of the

Podunajskä nfZinalowland. 5. Malvion neglectae. Folia Geobot. Phytotax. 1987,

22(1): 1-23, 8 tabl., pl. 1, 2 (Dept, Geobot., Inst. Exp. Biol. & Ecol., Slovak

Acad. Sci., 81434 Bratislava, Sienkiewiczova 1, Czechoslovakia).

Descr. de 4 ass. composant le Malvion neglectae dans les plaines de

Podunajská nížina. Synmorphol. synécol. des syntaxons. Descr. de Polygono-

Chenopodietum muralis ass. nov. Bryophytes associé

90-225 PRACH К., KVÉT J. and OSTRY I. - Ecological analysis of the vegetation in

a summer-drained fishpond. Folia Geobot. Phytotax. 1987, 22(1): 43-70, 5 tabl.,

10 fig., pl. 3-4 (Bot. Inst., Czechoslovak. Akad. Sci., 37982 Trebon, Dukelska

145, Czechoslovakia).

istiques des communautés, de la végétation environnante des

viviers drainés durant l'été. Bryophytes associés.

90-226 SOMSAK L. - Assoziation Arunco-Salicetum capreae (Hadaë et al. 1969) em.

SomSäk hoc loco im Zipserteil des Slovenské rudohorie-Gebirge, Acta Fac.

Rerum Nat. Univ. Comenianae Bot. 1986, 33: 11-21, 1 tabl. (Lehrst. Bot.,

Geobot. $ Bodenkunde Naturwiss., Fak. Komensky Univ. Bratislava,

Czechoslovakia).

Descr. de I’ Arunco-Salicetum capreae, Bryophytes associés.

the Apuanian Alps

4 tabl. (Ist. & Orto

3 Prühonice,

Source : MNHN. Paris

422 BIBLIOGRAPHIE

90-227 WERNER 4. - Observations bryologiques au Grand-Duché de Luxembourg. 5°

série: 1988. Bull. Soc. Naturalistes Luxemb. 1989, 89: 39-43, | tabl. (32 rue

Michel Rodange, L-7248 Bereldange).

Bryophytes nouv. pour le Grand-Duché et nouv. observations pour quel-

ques autres.

90-228 WERNER J. - Observations bryologiques en Provence-Cóte d'Azur. Bull. Soc.

Linn. Provei 1989, 40: 69-72 (Ibidem).

10 hépatiques et 40 mousses récoltés en Provence-Côte d'Azur durant la

période 1980-1987.

90-229 WERNER J. and HANS Е. - Bryum oeneum Blytt ex B.S.G. existe aussi au

Grand-Duché de Luxembourg. Dumortiera 1989, 44: 2 (Ibidem).

90-230 WERNER J. - Zum Vorkommen von Tortula canescens Mont. im Moseltal

(Rheinland-Pfalz). Faun.-Florist. Notizen Saarland. 1989, 20: 609-610 (Ibidem).

Voir aussi: 90-211, 90-212, 90-235, 90-236, 90-252, 90-256.

Généralités

90-231 BAUM B.R. - Theory and practice of botanical classi

phenetics and classical approaches - critical summary. Botanical systematics in

1987. Pl. Syst. Evol. 1989, 166(3-4): 197-210, 3 fig. (Biosyst. Res. Centre,

Agric. Canada, Central Experim. Farm, Ottawa, Ontario, Canada KIA 0C6).

Les principes aristotéliciens dominent encore la classification botanique.

Celle-ci a connu des transformations majeures pendant la période Adanson (1703) -

Darwin (1859), de l'essentialisme et de la pratique d'une classification descendante

vers l'empirisme et une classification ascendante. La class. polythétique apparaît

dans les années 1950. L'appart de nombreuses disciplines comme la biologie

moléculaire contribue à notre compréhension des processus évolutifs et mêne à d'au-

tres sytémes de classification. Ainsi se forgent des principes philosophiques divergents

et des approches différentes de la classification. Par exemple: les principes

méthodologiques doivent-ils être séparés de la connaissance des processus

d'évolution? Critique de ces différentes approches à la lumière des méthodologies

existantes et de leurs impacts sur la classification.

90-232 BELL P.R. - The alternation of generations. Advances Bot. Res. 1989, 16:

55-93, 5 fig. (Dept. Bot. & Microbiol, Univ. College, London WCIE 6BT,

UK).

Les deux phases de reproduction dans le cycle vivant des

photoautotrophes dépendent d'un enrichissement (oogenésc) alternant avec une pri-

vation (sporogenésc) du cytoplasme. Bryophytes abordés.

90-233 CHOPRA R.N. and KUMRA P.K. - Biology of bryophytes. New Delhi:

Wiley Eastern Limited, 1988, repr. 1989, 350 p., ill. (ISBN 085226 240 X).

Expériences sur les spores et les gemmules, difförentiation protonémique et

formation des bourgeons chez les mousses, régénération, biologie de la reproduction,

cycle cellulaire, photomorphogenése, ultrastructure, constitutants chimiques,

bryophytes comme indicateurs de pollution, culture des protoplastes, conduction ct

relations hydriques, autant de sujets abordés dans cet ouvrage destiné aux étudiants.

Un index matiére, un index taxonom. et un index des auteurs cités complétent ce ma-

nuel.

90-234 GORENFLOT R. et GUERN M. - Organisation et biologie des thallophytes.

Paris: Doin, 1989, 235p., ill.

L'organisation et la reproduction des thallophytes ne doivent pas faire per-

dre de vue la place qu'ils occupent dans les divers milieux et leur importance dans la

biosphère. Les grandes lignes de la phylogénie des thallophytes sont esquissécs avec

prudence, ainsi que les grands traits de la systématique. Cet ouvrage est destiné aux

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 423

étudiants des 1° et 2° cycles. En complément de ce manuel: étymologie des termes

scientifiques, index spécifique et matière.

90-235 MOHAN Gh. - Briofite (Determinator ilustrat al brioflorei Romániei).

Bucuresti: Universita din Bucuresti Gradina Botanica, 1984, 643p., 196 pl.

Cet ouvrage général sur les bryophytes de Roumanie est destiné aux

étudiants en biologie, pour leur faciliter la compréhension et la détermination des

bryophytes de leur région. Il se présente sous forme d'une clé de détermination avec

de nombreuses planches. Glossaire (14р.), bibliogr. sélective (5p), index

Systématique des familles et genres.

90-236 SMITH А - - The liverworts of Britain and Ireland. Cambridge:

Cambridge University Press, 1990, ix, 362p., 151 fig. (Aut: School Biol. Sci

Univ. College North Wales, Bangor; Ed: The Edinburgh Building,

Shaftesbury Road, Cambridge CB2 2RU, UK, ISBN 0 521 23834 X, £ 45.00).

La flore des hépatiques de Grande Bretagne et d'Irlande a pour modèle

celle des mousses publiée par le méme auteur en 1978. Incluant les données les plus

récentes sur la taxonomie et la systématique des hé atiques, A.J.E. Smith propose un

i de la descr. des esp. présentes en Grande Bretagne et en Irlande.

rents niveaux (ordres, familles, genres, esp.) permettent, malgré les

difficultés à définir certains taxons (par le gametophyte ou le sporophyte), de mieux

appréhender les hépatiques. Pour chaque taxon: descr., ill., nombre chromosomique,

hab., distr. en Grande Bretagne et Irlande, phytogéographie. Glossaire ill. de 11р.,

bibliographie et index (7p.) complètent cette flore.

90-237 Mousses Bonkeï Bonsai - Un secret séculaire du jardinier japonais. Europalia

89 Japan in Belhium. Bruxelles: Hayez et Me ardin botanique Natl. Belgi-

que, 1989, 137 p. en frangais et en néerlandais (Hayez, 4 rue Fin, B-1080

Bruxelles, Jard. Bot. Natl Belgique, Domaine de Bouchout, B-1860 Meise,

ISBN 2-87126-012-Х; L195F B).

Ce très bel ouvrage est le catalogue d'une exposition qui a eu lieu au Jar-

din Botanique National de Belgique sur l'utilisation des mousses dans les jardins ja-

ponais. 5 grands spécialistes exposent les implications historico-culturelles et les as-

pects biologiques des mousses, des bonsais, des jardins japonais. Une trés belle

illustration, comprenant des photos de M. Izawa dont la réputation n'est plus à faire,

fait de cet ouvrage une belle idée de cadeau.

90-238 Plant Systematics and Evolution 1989, 167(1-2), dedicated to the memory of

John S.L. Gilmour. (Ed. V.H. Heywood and S.M. Walters). Wien: Springer

Verl., 1989, 112p. (Mölkerbastei 5, Postfach 367, A-1011 Wien).

Ce fascicule de Plant systematics and evolution est dédié à J.S.L Gilmour

(décédé le 3 juin 1986). L'oeuvre et l'homme sont évoqués par ses collègues, et no-

tamment son róle dans la classification biologique. Le fascicule comporte 8 contribu-

tions : "harmonie" entre la botanique et l'horticulture; l'ouvrage de S.F. Gray

"Natural arrangement of British Plants" (1821) et son importance pour la nomencla-

ture, notamment pour les groupes cryptogamiques; les catégories taxonomiques

basées sur la racine “deme”: gamodeme, topodeme, cytodeme; le rôle de Gilmour

dans la taxonomie numérique; l'effet de 6 coefficients de ressemblance sur la stabilité

des classifications basées sur 6 groupes de données; les catégories taxonomiques chez

les plantes à fleurs; la classification des monocotylédones; la nature et la classifica-

tion naturelle et la contribution de Gilmour à la philosophie de la classification.

Documentation, Histoire des Sciences

90-239 BERG C. - Die Moosflora der DDR - Bibliographie 1945-1987. Martin-

Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Wiss. Beitr. 1989, 30: 1-200.

Liste alphabétique par auteurs avec une indexation pour préciser le type

de travail. Liste des taxons avec renvois bibliogr.

Source : MNHN, Paris

424 BIBLIOGRAPHIE

90-240 GEISSLER P., BISCHLER H. - Index Hepaticarum. Vol. 12. Racemigemma

to Zoopsis. Stutigart, Berlin: J. Cramer; Geneve: Conservatoire & Jardin Bot.,

1990, 337p. (Cramer, Bontraeger Verl., Johannesstr., Stuttgart ; Conservatoire

& Jardin Bot., CP 60, CH-1292 Chambesy/GE, ISBN 3-443-73003-5).

Ce douzième volume de l'Index Hepaticarum créé раг C.E.B. Bonner est

le dernier de la serie. Les taxons nouveaux publiés à partir du 1.01.1974 apparaissent

dans les suppléments compilés par J.J. Engel. Il reste à espérer que la refonte de A

jusqu'à Jungermannia (excl) soit réalisée pour que l'ensemble de l'ouvrage soit

homogene.

90-241 GODET G. - Centenaire de la Société Botanique du Centre-Ouest 1888-1988.

Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s., "1989" 1990, suppl. au tome 20, 117p., ill.

Mise en évidence du róle de la Société botanique du Centre-Ouest (suite

de la Société botanique des Deux- dans la botanique en France: floristique,

phytosociologie, environnement ...

90-242 MAGILL R.E. - Glossarium polyglottum bryologiae. A multilingual glossary

for bryology. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 1990, 33: 1-297 (Dept.

Eleven, Missouri Bot. Gard., P.O. Box 299, St Louis, MO 63166-0299, USA,

ISSN 06161-1542, Pr 00 plus port).

Fruit d'une collaboration internationale, coordonnée par VIAB, ce glossai-

re multilingue (anglais, français, allemand, japonais, latin, russe, espagnol) est un ou-

til essentiel vers une standardisation du Vocabulaire utilisé par les bryologues. La

partie française а été compilée par H. Bischler ct D. Lamy. Les versions françaises.

allemandes et espagnoles sont reliées par des renvois numériques à la version anglai-

se. Chaque terme est défini, sa nature (adj. ou substantif, masc. ou fém.) sont

és pour le français.

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

Systématique, Nomenclature

90-243 BREUSS О. - Die Flechtengattung Catapyrenium (Verrucariaceae) in Europa.

Stapfia (Linz) 1990 1-153, cartes et ill. (Bot. Arbeitsgemenschaft am О.

Ö. Landesmuseum Linz, Museumstr. 14, A-4010 Linz).

Descr. et caract. taxonomiques du genre Catapyrenium Flot, emend.

Breuss. Ce genre comprend 27 esp. et 5 var. regroupées en 6 groupes informels.

curopéennes. Taxonom., descr, nomencl., distr, exsiccata, spéc-

examinés de chaque taxon. Nouveaux synonymes. 5 esp. et 3 var. nouv.: C. fingens

(Tenerife), C. imbecillum (Autriche, Yougoslavie), C. pilosellum (Atlantique), С.

semaforense (Penins. ibérique, Chypre), C. tenellum (URSS, Chypre), C. lachneum

var. globiferum (URSS, Karélie), C. L var. oleosum (Alpin arctique), et С.

lacinulatum var. latisporum (Espagne). Dermatocarpon Боссапит Serv., D. divisum

Zahlbr., D. latzelii Zahlbr., D. sbarbaronis Serv., D. virescens Zahlbr., Endocarpon

contumescens Nyl., E. hepaticum В E. lacinulatum Ach., Endopyrenium rhizinosum J.

Müll. Arg., et Verrucaria radicescens МУ. sont transférés sous Catapyrenium.

Lectotypes pour 16 taxons. Etude de la position systématique d'esp. crustacées OU

presque squamuleuses précédemment incluses dans les genres Dermatocarpon et

Catapyrenium. Liste des esp. exelues. Il manque un index spécifique.

90-244 HAWKSWORTH D.L. and POELT J. - Five additional genera of conidial

lichen-forming fungi from Europe. Pl. Syst. Evol. 1986, 154(3-4): 195-211, 8 fig.

(CMI, Ferry Lane, Surrey TW9 3 AF, UK).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 425

Diagn., descr., ill. de 3 nouveaux genres de champignons lichénisants avec

conidiomata pycnidiaux ou acervulaires: Hastifera tenuispora gen. et sp. nov. d'Italie,

Lichingoldia gyalectiformis gen. et sp. nov. de Norvège, et Woessia fusarioides gen.

ct sp. nov. d'Autriche. Cheiromycina flabelliformis B. Sutton nowy. pour l'Autriche

a été observé lichénisant. Récentes récoltes de Nigropuncta rugulosa D. Hawksw.

d'Autriche et d'Italie, soit lichénisé, soit parasymbiotique.

Voir aussi: 90-231, 90-238, 90-246, 90-247, 90-261.

Morphologie, Anatomie

90-245 WAGNER J. - Ontogénie des péritheces d” Endocarpon pusillum

(Pyrénolichen, Verrucariacées). Canad. J. Bot. 1987, 65(11): 2441-2449, 9 fig

1 tabl, (Lab. Cryptogamie, Univ. P. € M. Curie, 9 quai St Bernard, F-75

Paris Cedex 05),

Les périthèces d' Endocarpon pusillum présentent un type de

développement qui rappelle celui des Ascomycétes ascoloculaires non lichenisants. Ils

sont à rapprocher des Verrucaria, mais à éloigner des Dermatocarpon. Caractères

ontogéniques des périthèces chez les Verrucariacées,

Voir aussi: 90-243, 90-244, 90-250, 90-259.

Physiologie, Chimie, Génétique

90- 246 ROGERS R.W. - Chemical variation and the species concept in lichenized

ascomycetes. Bot. Linn. Soc. 1989, 101(2): 229-239, 4 fig. (Bot. Dept.,

Univ. Queensland, St Lucia, Queensland 4067, Australia).

Les différences dans les substances secondaires ne sont pas toujours d'ori-

gine génétique et quand elles le sont, c'est au niveau du genre. Aucun statut

taxonomique ne doit être accordé à des entités différant seulement par des substan-

ces secondaires résultant d'un seul mode biosynthétique, mais le statut de variété doit

être donné à ceux dont ces su ésultent de différents modes biosynthétiques.

Le statut spécifique est justifié si la chimie est reliée à des différences mor phol. ou

physiol. prou ou si plus d'un mode biosynthétique majeur est en jeu. L'auteur

propose quelques règles pour l'utilisation de la variabilité chimique dans la

délimitation spécifique.

90-247 SKULT H., HÁGG M. and DJUPSUND B. - Banding patterns of isoenzymes

and total protein in Parmelia omphalodes (Ascomycetes) and related species,

Ann. Bot. Fenn. 1986, 23(4): 283-288, 1 fig, 1 tabl. (Dept. Biol. Abo

Akademi, SF-20500 Abo).

Comparaison des profils enzymatiques entre P. saxatalis, P. omphalodes,

P. sulcata et P. conspersa. 11 y a des différences au niveau des sous-esp. déjà séparé

par le contenu phönolique.

90-248 VINCENT J.P. - Ecole des principales fonctions de Peltigera canina (L.)

Willd. a - la photosynthese. Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse 1987, 123: 73-79, 6

tabl., 1 fip. (Lab.Ecol. vég., Univ. Paul Sabatier, 39 allées Jules Guesde,

F-31062 Toulouse Cedex).

Voir aussi: 90-250.

Synthèse lichénique

90-249 BOISSIERE J.C., BOISSIERE M.C., LALLEMANT В. et WAGNER J. -

A quelle étape de son cycle biologique se trouve le Nostoc symbiote au sein d'un

Source : MNHN. Paris

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lichen? Bull. Soc. Bot. France, Actual. Bot. 1989, 136(1): 147-150, I pl. (Lab.

Biol. vég., route de la Tour Denécourt, F-77300 Fontainebleau).

Les Nostoc des lichens sont au stade ponctiforme et prennent la forme de

petites sphères entourées d'hyphes dans la couche algale des Peltigera ou

représentent un lobe entier contenant des hyphes dans le thalle des Collema,

90-250 HAWKSWORTH D.L. - Co-evolution of fungi with algae and cyanobacteria

in lichen symbioses. / K.A. PIROZYNSKI and D.L. HAWKSWORTH,

Coevolution of fungi with plants and animals. London: Academic Press, 1988.

Pp. 125-148, 1 tabl., 3 fig. (CAB Int, Myc. Inst, Ferry Lane, Kew, Surrey

TWA 3 AF, UK).

Une révision de la distribution des symbioses mutualistes mycophotobiotes

et la position systématiques des biotes présents dans les symbioses lichéniques ost

présentée. Les structures coévoluces et les produits sont revus: morphol. du thalle

lichénique (stromata lichénisés), production de propagules duales assurant la disper-

sion simultanée des 2 biotes; sites de contact, adaptation physiol. et métabolites pri-

maires sous environnement hostile, nouv. métabolites secondaires. La coévolution est

aussi observée dans le développement des stratégies asexuées pour la reproduction et

la dispersion, l'exploitation de la niche écol., la longévité et les relations avec certains

invertébrés el autres organismes. La signification évolutive de la symbiose lichénique

est discutée,

Répartition, Ecologie, Sociologie

90-281 ARMSTRONG В.А. - Competition between three lichen species using a

factorial experimental design. New Phytol. 1986, 1044): 637-641, 1 tabl., 2 fig.

(Dept. Molecul. Sci., Aston Univ., Birmingham, B4 7ET, UK).

Etude expérimentale de la compétition entre Parmelia conspersa, P.

glabratula subsp. fuliginosa et Physcia orbicularis.

90-252 BEGUINOT J. - Une méthode d'exploitation probabiliste de la typologie

phytosociologique. Bull. Soc. Hist. Nat. Autun 1989, 130(2): 21-32, 3 fig. (Lab.

Cryptogamie, Univ. P. & M. Curie, 9 quai St Bernard, F-75252 Paris Cedex

05).

Fondée sur le formalisme de la statistique bayesienne, l'expression

proposée pour rendre compte de la position de relevés de végétation offre un moyen

d'affiner l'analyse phytosociologique tout en conservant la typologie classique. Exem-

ple avec des associations lichéniques.

90-253 BOISSIÈRE J.C. - Une flore lichénique exceptionnelle au lieudit “L/Orme à

Florent” commune de Poligny (Seine-et-Marne). Bull. Assoc. Naturalistes Vallée

Loing et Massif Fontainebleau 1986, 62(4): 204-215, 1 fig., 1 tabl. (Lab. Biol.

vég., route de la Tour Denécourt, F-77300 Fontainebleau).

La diversité et la richesse de cette flore lichénique est due à son excellente

exposition (S/SW) et aux substrats colonisés.

90-254 DEGELIUS G. - The lichen flora of the Island of Anholt, Danmark. Acta

Regiae Soc. Sci. Litt. Gothoburg. Bot. 1986, 3: 1-68, 4 fig. (Dept. Syst. Bot.,

Univ. Göteborg, S-40222 Göteborg).

Descr. de l'île Anholt, sur la mer inérieure de Kattegat, à mi-chemin entre

le Danemark et la Suède. Historique des investigations lichénol., flore et végétat.

lichen. Liste des esp. avec loc. et fertilité. 247 esp. dont 15 sont nouv. pour le Dane-

mark. Remarques taxon. pour Lecanora conizaeoides et Polysporina lapponica. En

appendice: liste des champignons lichénicoles non lichénisés.

90-255 FELZINES J.C. et LOISEAU J.E. - Premiéres observations sur le peu-

plement végétal d'une terrasse de la Loire prés de St Aubin (Saóne-et-Loire).

Bull. Soc. Hist. Nat. Autun 1989, 130(2): 9-15, 1 fig. (Lycée Jules Renard, 11

bd St Exupéry, BP 247, F-58002 Nevers Cedex).

Source : MNHN. Paris

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tance de la flore lichénique terricole (22 esp. de Cladonia).

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Soc. Sci. Nat. Ouest France n.s., 1989, 11(1): 43-45 (Jardin des Plantes, 15 rue

Gambetta, F-44000 Nantes).

Importance du róle de la colomie bryolichénique pour l'installation de

fougères puis d'orchidées.

90-257 HENDERSON A. - Two interesting British lichens: Acarospora umbilicata

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Leeds, UK).

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Math. Naturwiss. F Univ. Kóln, Kóln, 1989, 201 p., 20 fig., 23 tabl.

(Linnicherstr. 10, D-5000 Köln 41).

Etude des 326 lichens parasymbiotiques et champignons lichénicoles des

Пеѕ du Cap Vert: biogéographie, végétation lichénique (influence de la salinité et de

l'humidité saisonnière), préférences écophysiol., clés, liste des taxons avec loc.

90-259 SPCHTING U. - Lignicolous species of the lichen genus Caloplaca from

Svalbard. Opera Bot. 1989, 100: 241-257, 27 fig., 1 tabl. (Inst. Sporeplanter,

Univ. Copenhagen, ©. Farimagsgade 2D, DK-1353 Copenhagen K).

Descr. de 13 Caloplaca lignicoles arctiques dont 4 sont nouv. pour

Svalbard. La plupart des esp. sont primitivement saxicoles, muscicoles ou terricoles,

indiquant par là une faible spécificité au substrat dans l'arctique.

Voir aussi; 90-243, 90-244, 90-261, 90-262, 90-263.

Pollution

90-260 SEAWARD M.R.D. - Lichens as monitors of recent changes in air pollution.

Plants today 1989, 2(2): 64-69, 7 fig.

Ouvrages généraux

90-261 ALSTRUP V. and HAWKSWORTH D.L. - The lichenicolous fungi of

Greenland. Meddelelser om Grønland BioScience 1990, 31: 1-90, 45 fig. (Aut.:

Inst. PI. Ecol., Univ. Copenhagen, O.Farimagsgade 2D, DK-1353 Copenhagen

K; ed. Danish Polar Center, The Commission for Sc. Research in Greenland,

Hausergade 3 , DK-1128 Copenhagen K, ISBN 87-17-05967-4, DKK 192.00

excl. port).

124 champignons lichénicoles (habitant les lichens) sont repertoriés du

Groenland, dont 72 pour la 1° fois, soit plus qu'en Amérique du Nord mais moins

que dans les iles britanniques. Clé aux esp. Catalogue alphabétique des esp. avec

taxon., réf. bibliogr., distr. et hôtes, affinités, spécim. examinés. Index des hôtes avec

champignons et index des champignons. И faut noter 3 genres nouveaux:

Deichmannia (Hyphomycetes, Dematiaceae, esp. types: D. verrucispora sp. nov.),

Geltingia (2Ostropales, Odontotremataceae, esp. type: G. associata (Th. Fr.) (=

Lecidea)) et Kalaalia (Dothideales, Dacampiaceae, esp. type: К. reactiva sp. nov.).

Diagn. de 24 esp. nouv., et proposition de 8 nouv. comb. Néotypification de Phoma

epiphyscia Vouaux, et de Epicymatica frigida Sacc.; lectotypes choisis pour Lecanora

cribriformis Norman et Verrucaria campsteriana Lindsay. Le genre Nesolechia

Massal. est considéré distinct de Phacopsis Tul. Le concept du genre IVeddellomyces

D. Hawksw. est étendu pour inclure les esp. manquant de péridies céphalothacoides

distinctes. Citation et typif. de Sagediopsis (Sacc.) Wainio révisé, Enfin Xenosphaeria

Source : MNHN, Paris

428 BIBLIOGRAPHIE

Trev. est considéré comme syn. de Dacampia Massal. L'appartenance aux familles et

aux ordres des champignons étudiés est résumée dans un tableau. Un rapide apergu

de la biologie des champignons lichenicoles est donné.

90-262 BRODO LM. - Lichens de la région d'Ottawa. Deuxième édition. Ottawa:

Musée Natl. Sci. Nat, 1990, 115p., 84 fig. (aut: Div. Bot, Mus. Nat. Sc

Nat, Ottawa, Ontario, Canada KIP 6P4; éd: Publications Mus. Natl. Sci.

Nat., ibidem, ISBN 0-660-90304-0).

Cette édition française est due à S. Lemieux, L. Barry, A. Glaser et J. Di

Tomaso. Aprés les généralités sur les lichens et leur récolte, des clés aux genres

crustacés fertiles, aux esp. crustacées ct squamuleuses stériles, aux esp. crustacées,

aux lichens foliacés et aux lichens fruticuleux sont proposées. 400 esp. dans un

rayon de 48 km autour d'Ottawa, dans la forêt caducifoliée. Glossaire de 4p.; index

taxonomique.

90-263 USIAUX E. - Liste rouge des macrolichens dans la communauté

européenne. Liège: Dépt. Bot., 1989 (Centre de Recherches sur les lichens,

Dept. Bot, Sart Tilman, B-4000 Liège).

Fiches signalétiques de 209 esp. éteintes, en voie d'exctinction, vulnérables

ou rares de RFA. Danemark, Grande-Bretagne, Pays-Bas, Belgique, GD de Luxem-

bourg, France, Italie, Grèce, Espagne et Portugal. Chaque fiche comporte le statut

(а

du taxon, sa distr. son habitat, l'état des populations, des remarques et des réf.

bibliogr. Ce répertoire est suivi de quelques éléments de synthèse: facteurs de

jon, zones à étudier, biotopes à préserver d'urgence.

Voir aussi: 90-231

Documentation, Histoire des Sciences

90-264 LACKOVICOVA A. - Dr. Alexander Zahlbruckner (1860-1938). Osobnost a

dielo. Bratislava: Миг. Petra Jilemnického, 1988, 60p., photogr.

En l'honneur des 50 ans de la mort de Zalhbruckner, rappels de sa vie et

de son oeuvre. Bibliographic.

Voir aussi: 90-241, 90-254.

Source : MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11 (4): 429-444 429

NDEX DU TOME 11

compilé par D. LAMY

Il ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le

taxon. Les nouveautés taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons cités

en synonymie ou comme basionymes sont indiqués par

yn. ou "bas."

Lorsque le numéro de la page est suivi d'un nom de région, le taxon est

considéré comme nouveau pour celleci (ex. Acaulon triquetrum, 289

Navarre).

Bryophytes

Abies, 197

Acanthocladium scabrifolium, 353

Acaulon, 57 Pénins. ibérique, 63 Pénins.

ibérique; casasianum, 57, 63;

dertosense, 57, 63; fontiquerianum sp.

nov. de la Peninsula ibérica, 57, 63

Pénins. ; leucochaete, 5

muticum var. mediterraneum, 63, var.

minus, 63, var. muticum, 63;

recurvatum, 57; triquetrum, 63, 319

Acer campestre, 299 phor.; opalus, 283;

pseudo-platanus, 197

Acinos arvensis, 267

Acroporium flagelliferum, 353 syn.;

surculare, 353 bas.; sp., 109

Adiantetalia, 283

Adiantum capillus-veneris, 283

Aesculus hippocastanum, 319

Agrostis canina, 235

genevensis, 267; reptans, 197

Allium sphaerocephalon, 267

Aloina aloides, 255; ambigua,

Nivernais; rigida, 255

Alpes-Maritimes, 283 Marchesinia

mackaii

Alysso-Sedion, 267

Amblystegiella confervoides, 299;

subtilis, 299

Amblystegium fluviatile, 255;

juratzkeanum, 299; riparium, 255:

Serpens, 253, 299, var. juratzkeanum,

255, var. serpens, 255; tenax,

varium, 255

Amphidium lapponicum, 211;

mougeotii, 211

Anastrophyllum minutum, 255

Andromeda polifolia, 235

267

Anemone pulsatilla, 267

Aneura pinguis, 219

Anomobryum julaceum, 211

Anomodon attenuatus, 255, 299;

longifolius, 255; viticulosus, 255, 283,

299.319

Anomodonteto-Isothecietum myuri, 299,

sous-ass. plagiothecietosum, 299,

sous-ass. neckeretosum, 299, sous-ass.

typicum, 299

Anomodontion europaeum, 299

Anoplolejeunea conferta, 109

Pernambuco

Anthracobia, 299

Aphanolejeunea subdiaphana, 109 Brésil

Aphyllanthion, 283

Arabis hirsuta, 267

Arachniopsis diacantha, 109 NE Brésil

Arbutus unedo, 283

Archilejeunea fuscescens, 109 NE Brésil;

parviflora, 109 NE Brésil

Arenaria controversa, 267

Arnica montana, 235

Artocarpus heterophylla, 363

Arundo phragmites, 197

Ascobolus, 299

Asperula cynanchica, 267

Asplenietea rupestria, 267

Asplenietum trichomano-rutae murariae,

267

Asplenium onopteris, 283; ruta-muraria,

267; scolopendrium, 253, 283;

trichomanes, 283, subsp.

quadrivalens, 267

Source : MNHN. Paris

430 INDEX

Association à Blakstonia perfoliata, 267;

à Southbya nigrella et Cephaloziella

baumgartneri, 267

Asterella boryana, 169 syn.;

syn.; syngenesica, 169

Astomum crispum, 267 syn.

Atractylocarpus neocaledonicus, 369

Atrichum undulatum, 197, 255, 299

Audincourt, 299 bryo-associations

Aulacomnium palustre, 219, 235

Autriche, 385 Trochobryum carniolicum

Barbilophozia barbata, 255; gracilis,

219; hatcheri, 211

Barbula convoluta, 255, 267, 299, var.

convoluta, 319, var. sardoa, 253;

indica, 363; revoluta, 267 syn.

rigidula, 299; unguiculata, 253,

267, 299, 319; $]

Barbuletalia unguiculatae, 299

Barbuletea unguiculatae, 299

Bartramia halleriana, 211: ithyphylla,

211; pomiformis, 211, 25.

Bartsia alpina, 219

Bassin Parisien, 267 substrats calcaires

Bazzania heterostipa, 109 NE Bri

trilobata, 197 Nord France

Betula pendula, 235; pubescens, 197,

verrucosa, 197; sp. 197

en bryologique, 79, 173, 419

Bioindicateurs, 339 mousses aquatiques

Blakstonia perfoliata, 267

Blechnum spicant, 197

Blepharostoma trichophyllum, 211

Bonnieux, 319

Brachypodium pinnatum, 267;

sylvaticum, 283

Brachythecietalia rutabulo-salebrosi, 299

Brachythecietum populei, 299

thecium albi

linearis, 169

glareosum,

99; rivulare,

299; stercopoma,

109 NE Brésil; velutinum, 25 5, 283,

299, 319

Brésil, 109 forét de Pernambuco

Briza media, 267

Bromus erectus, 267, 283

Brotherobryum undulatifolium, 353

Bryo-associations (Les) en forêt du

Grand Bannot à Audincourt (Doubs),

299

Bryo-Brachythecion, 299

BOSE 'ophyllum recurvirostrum,

A d'une forêt de plaine et d'une

foret d'altitude moyenne dans l'état

de Pernambuco (Brésil), 109

Bryohumbertia filifolia, 109

Pernambuco

Bryopteris diffusa, 109; fruticulosa, 109

Bryum argenteum, 109, 255, 299, 319;

bicolor, 25: billardieri, 109 NE

Brésil; caespiticium, 255, 267, 299;

canariense var. provinciale, 267

Nivernais, 319: capillare, 255, 267,

299, 363, var. capillare, 319; cellulare,

363 Maldive Isl.; coronatum, 109, 363

Maldive Isl.; densifolium, 109;

dunense, 319; eryhtrocarpum com-

plexe, 255, 329; flaccidum, 25

funckii, 255; gemmiferum,

gemmilucens, 255; klinggraeflil, 255

Lorraine; lacvifilum, 29

211; pseudotriquetrum, 2:

radiculosum, 267, 319; rubens, 25

299; ruderale, 255 Lorraine;

tenuisetum Limpr., Dicranella

palustris (Dicks.) Crundw. ex Warb.,

Lophozia longidens (Lindb.) Macoun

et Orthodontium lineare Schwaegr.,

bryophytes nouvelles pour la

Normandie, 329; torquescens, 319

Buxo-Quercion pubescentis, 283

Buxus sempervirens, 319

Callicosta evanescens, 109 NE Brésil

Calliergon stramineum, 219

Calliergonella cuspidata, 197, 2

Calluna, 235; vulgaris, 219, 235

Caltha palustris, 219

Calymperes afzelii, 109 NE Brésil;

gracffeanum, 363; hyophilaceum, 363

syn. lonchophyllum, 109; motleyi,

363; palisotii subsp. palisotii, 363;

robinsonii, 353 Pénins. malaise;

tenerum, 363

Calypogeia, 197; fissa, 235, 299;

miquelii, 109 Pernambuco;

mülleriana, 197; sp., 235

Campanula medium, 283; rotundifolia,

267

Camptothecium lutescens, 267;

calcareum; 67, 283, 299, 319;

chrysophyllum, 255, 319; stellatum,

219, var. stellatum, 2

Campylopodium, 369; medium, 369

Campylopus acuminatus, 369; aureus,

369 syn.; australis, 369; balanseanus,

369 syn.; bicolor, 369; catarractilis,

369; caudatus, 369 syn.; chilensis,

369; clavatus, 369; comosus, 369;

eberhardtii, 369 syn.; eunanus, 369

syn.; eximius, 369; flexuosus, 329,

369; flindersii, 369; gibboso-alaris,

369 syn.; hawaiicus, 369; incrassatus,

Source : MNHN. Paris

INDEX 431

369; introflexus, 369; involutus, 369;

japonicus, 369; laxitextus, 369;

mouensis, 369 syn.; perauriculatus,

369; polyanthos, 369 syn. nov.:

ulis, 369 syn.; rugosus,

.; schmidii, 369;

subpolyanthus, 369 nom. nud.;

trachyblepharon subsp.

trachyblepharon, 369; umbellatus,

369; verrucosus, 369 syn.

Campylopus-flora, 369 New Caledonia

Carex brunnescens, 219; echinata, 219,

235; flacca, 267; flava subsp. oederi,

219; fusca, 219, 235; grioletii, 283;

humilis, 267; panicea, 235; pendula,

283; pilulifera, 197, 235; riparia, 197;

umbrosa, 219

Carica papaya, 363

Carpinus betulus, 299 phor,

Caudalejeunea lehmanniana, 109

Cephalozia bicuspidata, 197, var.

lammersiana, 255; connivens, 235;

pleniceps, 219

Cephaloziella baumgartneri, 253, 267

Nivernais; bicuspidata, 23

divaricata, 255; cf. divaricata, 283;

subdentata, 219

Cerastium pumilum, 267

Ceratodon purpureus, 255, 299

Ceratolejeunea cornuta, 109 NE Brésil;

cubensis, 109 NE Brésil; fallax, 109

fastigiata, 109 Brésil;

guianensis, 109 NE Brésil; maritima,

109 NE Brésil; sp., 109

lum temulentum, 319

15 supinus, 267

Cheilolejeunca acutangula, 109 NE

Brésil; adnata, 109 NE Brésil; clausa,

109 NE Brésil; rigidula , 109 NE

Brésil

Cher, 267

Chiloscyphus pallescens, 219

Chorologie, 377 Orthotrichum

Cinclidotus danubicus, 279 tératologi

fontinaloides, 255; mucronatus, 255:

nigricans, 339 toxitolérance

Circea lutetiana, 197

Circium acaule, 267

Cirriphyllum crassinervium, 253, 255,

319; piliferum, 255; tenuinerve, 255

Cladopodiella francisci, 235

Clematis vitalba, 283

Climacium dendroides, 197

Cocos nucifera, 363 phor.

Coiffe, 377 Orthotrichum

Colocasia esculenta, 363

Cololejeunea obliqua, 109 NE Brésil;

rossettiana, 283; subcardiocarpa, 109

Bresil

Cololejeuneo-Rhynchostegielletum

tenellae, 283

Colura ulei, 109 NE Brésil

Conocephalum onicum, 283, 319

Contribution à l'étude bryologique du

petit Luberon (Vaucluse). 1. Les

contreforts orientaux (région de

Bonnieux), 319

Contribution à l'étude de la flore et de

la végétation bryophytiques des sub-

strats calcaires dans le sud-est du

Bassin Parisien, 267

Convolvulion, 283

Coprinus, 299

Coronilla emerus, 283; minima, 267; va-

ría, 267

Coscinodon cribosus, 71

Coscinodontetum cribosi, 71

Crataegus monogyna, 197

Cratoneuron commutatum, 255, 38:

filicinum, 255, 267, var. fallax, 319

Crossidium squamiferum var.

squamiferum, 319

Crossomitrium patrisae, 109 NE Brésil

Crossotolejeunea cristulata, 109 NE

Ctenidetalia mollusci, 267, 283

Ctenidium molluscum, 255, 267, 283,

Cuscute epithymum, 267

Cynodontium bruntonii, 255

Cyrtolejeunea holostipa, 109 NE Brésil

sus sessilifolius, 283

ты maculata, 235

Daltonia longifolia, 109 Brésil

Datos sobre el género Orthotrichum

Hedw. en la Peninsula ibérica, 377

Datos sobre el género Acaulon en la

Península ibérica, 63

Deschampsia flexuosa, 197

Dichodontium pellucidum, 211, 255

Dicranella heteromalla, 197, 255, 299;

hilariana, 109 Pernambuco; howei,

319; palustris, 329 Normandie;

Schreberana, 253; varia, 255, 267

Dicranellion, 299; heteromallae, 197,

299

Dicranello heteromallae-Polytrichetum

formosi, 299

Dicranetalia scoparii, 299

Dicrano-Hypnion filiformis, 299

Dicranoloma assimile, 353; brevisetum,

353; damanhurii sp. поу., 353 Pénins.

Source - ММНМ. Paris

432 INDEX

malaise; leucophyllum, 353 sy

platycaulon, 353

Dicranoweisia cirrata, 255, 299

Dicranum de anii, 219; M NE

m, 197. 211, 1219, 255, 299,

319; viride, 299

modon acutus, 253, 255, 319;

insulanus, 255; luridus, 233, 255,

ripidulus, 253, 255; sinuosus

319; spadiceus, 267 Nivernai

tophaceus, 255, 319: vinealis,

319, subsp. vinealis, 253

lis purpurea, 197

ium foliosum, 255

Diphy

Diplasiolejeunea cavifolia, 109 NE

Brésil; rudolphiana, 109 NE Brésil

Diplophylletalia, 197

Diplophyllum albicans, 255

Distichium capillaceum

Distichophyllidium, 353 Pénins. malaise;

_aymianianum, 353 Pénins. mala

Doreadion, 377

Doubs, 299 bryo-associations

Douinia ovata, 329

Dreissena polymorpha,

Drepanocladus aduneus,

211; vernicosus, 219

Drepanolejeunea bidens, 109 NE Brésil;

bischleriana, 109; fragilis, 109 NE

Brésil; mosenii, 109 NE Brésil: ssp.,

109

Drosera intermedia,

235

Dryopteris dilatata, 197

Dumortiera hirsuta, 169

Echium vulgare, 267

Ecologie, 109 bryoflore Pernambuco:

211 Timmia austriaca; 219 Sphagnum

Tuscum Pyrénées; 235 Sphagnum mol-

le: 255 bryophytes Lorraine; 267 SE

55; uncinatus,

; rotundifolia,

mackaii; 377 Orthotrichum; 385

Trochobryum carniolicum

Empetrum nigrum subsp.

` hermaphroditum, 219

pta ciliata, 211; streptocarpa,

5, 267 Nivernais, 319; vulgaris,

5, 267, 319

Endémisme, 369 Campylopus, Nelle-

Calédonie

Entodon concinnus, 255, 267

Entosthodon fascicularis, 299

Ephemerum recurvifolium, 255;

serratum, 255

Epipactido-Quercetum ilicis, 283

Equisetum telmateia, 319

Erica, 169; tetralix, 235

Ericetum tetralicis, 235

Eriophila verna, 267

Eriophorum angustifolium, 219, 235;

vaginatum, 235

Eucladio-Adiantetum, 28.

Eucladium verticillatum, 2.

319, 385

Eupatorium a 197

Euphorbia сура 267; dulcis, 283

Euphrasia stricta 367

Eurhynchieto stokesii-Atrichetu

undulati ass. nov., 299, sous-

typicum, 299, sous-ass. nov.

fissidentetosum, 299, sous-ass. nov.

polytrichetosum, 299, var. à

Dictrichum pallidum, 299

Eurhynchietum swartzii, 299

chium hians, 255, 267, 319;

283, 319; praclongum,

var. stokesii, 299;

, 267, 283,

"Nem.

schleicheri, 255; speciosum, 283

striatulum, 255, 319; striatum,

267, 299, 319; swartzii, 299

Europe moyenne, 235 Sphagnum molle

Exogyra virgula, 299

Fabronia pusilla, 319

Fagus sylvatica, 197, 299 phor.

267: tenuifolia, 235

Feuilles monstrueuses, 279 Cinclidotus

danubicus

Ficus caric:

Filipendula

Fissidens, 369; ornatus, 109 NE Brésil;

bryoides, 99: constrictus, 109

ssipes, 319; cristatus,

255, 267, 283, 319; curnowii, 329;

diplodus, 109 NE donnellii,

109 NE Brésil; cf.

flexinervis, 109 NE Brésil; fontanus,

339 toxitolérance; gracilifolius, 245;

guianensis, 109; hornschuchii, 109 NE

Brésil; inaequalis, 109 NE Brésil;

incurvus, 319; intermedius, 109 NE

Brésil; kosaninii Latzel en Touraine.

Etude de la papillosité du limbe, 245,

kosaninii, 245 Indre-et-Loire, 253;

minutulus, 245, 299; cf. mollis, 109;

pauperculus, 109 Brésil: prionodes,

109 Pernambuco; pusillus, 255, var.

tenuifolius, 245 syn.; retieulosus, 109

283

Source - MNHN. Paris

INDEX 433

NE Brésil; scariosus, 109 Brésil;

sharpii, 109 NE Brésil; subulatus, 109

NE Brésil; taxifolius, 255, 267, 283,

299, subsp. taxifolius, 319; valiae,

245; veracruzensis, 109 Brésil;

viridulus, 255, var, viridulus, 319;

weirii, 109 NE Bri zollingeri, 109

Fissidentetum taxifolii, 299

Fissidento taxifolii-Eurhynchietum

striati sous, ass. atrichetosum, 299

Flore (La) bryologique des environs de

Sierck-les-Bains (Lorraine) et son

intérét phytogéographique, 255

Floristique, 109 bryoflore Pernambuco;

253 Bryophytes Indre-et-Loire; 267

SE Bassin Parisien; 283 Marchesinia

mackaii Alpes-Maritimes; 319

ryophytes Petit Luberon

Florüle bryologique de Montlouis

(Indre-et-Loire), 253

Forêt, 299 bryoassociations Doubs; 109

état de Pernambuco (Brésil)

Formes de croissance, 109 bryophytes

Pernambuco

Fossombronia sp., 109

France, 219 Sphagnum fuscum; 385

Trochobryum carniolicum

France (Nord de la) , 197 Plagiothecium

undulatum

Frangula alnus, 197

Fraxinus excelsior, 197; ornus, 283

Frullania beyrichiana, 109 NE Brésil:

bi iensis, 109 NE Brésil;

caulisequa, 109 NE Brésil; dilatata,

95, 255, 261, 299, 319; ericoides, 109

NE Brésil; fragilifolia,

mucronata, 109 NE Brésil; neesii, 109

Pernambuco; riojaneirensis, 109 NE

Brésil; cf. subtilissima, 109 NE Brésil;

tamarisci, 255, 319

Frullanio dilatatae-Leucodontetea

sciuroidis, 299

Frullanion dilatatae, 299

Frullanoides liebmanniana, 109

Pernambuco; tristis, 109 syn.

Fumana procumbens, 267

Funaria hygrometrica, 255, 299, 319;

pulchella, 319

Funarictalia hygrometricae, 299

Funarietum hygrometricae, 299, var. à

Bryum caespiticium, 299

Funarion hygrometricae, 299

Galium mollugo, 267, 283;

Garovaglia compressa, 353 Pénins, ma-

laise; plicata, 353

Genista anglica, 235; cinerea, 319,

subsp. cinerea, 319; pilosa, 235

Genre (Le) Timmia Hedw. (Musci) dans

le Massif central (France), 211

Gentiana pneumonanthe, 235

Geopetalum, 299

Geopyxis, 299

Geranium pyrenaicum, 319;

robertianum, 267, 283

Geum urbanum, 319

Gewässergüte, 339 Niederrhein

Globularia punetata, 267

Grand Bannot, 299 bryo-associations

Grimmia commutata, 71; crinita, 319;

laevigata, 71, 2.

montana, 71; orbicularis, 235

ovalis, 71, 255; pulvinata, 71, 255,

var. pulvinata, 319; trichophylla , 71,

319; var. meridionalis, 71

Grimmietalia de

Grimmietum azorica 1; commutato-

campestris, 71; decipientis, 71

Grimmio apocarpae-Tortuletum

montanae, 267

Grimmio-Racomitrietea heterostichi, 71

Grimmion decipientis al. nov., 71

Groupement à Campylium calcareum,

299

Groutiella apiculata, 109 NE Brésil;

mucronifolia, 109 Pernambuco

Gymnocarpium robertianum, 267

Gymnocolea inflata, 235

Gymnomitrium concinnatum, 211;

coralloides, 211

Gymnostomum calcareum, 255, 267,

283, 319; luisieri, 319.

Gyroweisia tenuis, 253, 255, 267, 385

Habrodon perpusillus, 319

Harpalejeunea ovata, 283; tenuicuspis,

109 NE Brésil; sp., 109

Hedera helix, 283

Hedwigia ciliata, 71, 255

Hedwigio (ciliatae)-Antitrichietum

californicae ass, nov., 71

jo-Orthotrichetum rupestris, 71

vigion ciliatae, 71

Helianthemum apenninum, 267; canum,

267; numularium, 267

Henicodium, 353 Pénin. malaise;

geniculatum, 353 Pénins. malaise

Heracleum spondylium, 319

Herbertus, 109

Hieracium chrysophyllum, 267;

murorum, 283; pilosella, 267

Hippocrepis comosa, 267

Historique récoltes, 109 Brésil

Holomitrium arboreum, 109 NE Brésil

Holosteum umbellatum, 253

Source : MNHN, Paris

434 INDEX

Homalia lusitanica, 283; trichomanoides,

255,299

Homalothecium aureum, 319; lutescens,

255, var. fallax, 319, var. lutescens,

319: nitens, 219; sericeum, 71, 255,

299, 319

Homogyne alpina, 219

Homomallietum incurvati, 299

Homomallium ineurvatum, 255, 299

Hookeria lucens, 197 Nord France

Hornungia petraea, 267

Huperzia selago, 219

Hygrohypnum luridum, 255

Hylocomietalia, 299

Hylocomietea, 299

Hylocomion, 299; splendentis, 299

Hylocomium brevirostre, 25

pyrenaicum, 219; splendens, 211, 255

Hymenostomum tortile, 267 syn.

Hyophila involuta, 363; tortula, 109

Pernambuco

Hypericum androsaemum, 283;

perforatum, 267

Hypnum andoi, 319; cupressiforme, 71,

197, 67, 299, var.

cupressiforme, 255, 319, var. filifor-

me, 299, 319, var. lacunosum, 255,

319; jutlandicum, 235

Hypopterygium, 109

Пех aquifolium, 197

llici-Fagetum v

197

Impatiens balsamina, 283

Indre-et-Loire, 253

Informations, 94, 188, 418

Таша montana, 21

Isocladiella, 353 Pénins. malaise;

flagellifera, 353 syn. nov.;

phyllogonoides, 353 syn. nov;

surcularis comb. nov., 353 Pénins. ma-

laise

Isopterygium, 197; elegans, 255;

tenerum, 109 Pernambuc

Isothecium alopecuroides, 255, 299;

myosuroides, 197, 255, 299; myurum,

299

Jaegerina scariosa, 109

Juncetum squarrosi sous-ass.

sphagnetosum compacti,

Juncus acutiflorus, 235; bulbosus, 235;

effusus, 235; filiformis, 219;

squarrosus, 235

Jungermannia atrovirens, 283, 385;

pumila, 211; sphaerocarpa, 211

Juniperus communis, 219

Jura frangais, 385 Trochobryum

carniolicum

inietosum myrtilli,

Kiaeria blyttii, 71; starkei, 71

Koeleria vallesiana, 267

Kurzia pauciflora, 235

Lathyro-Quercetum pubescentis, 283

Laurus nobilis, 283

Lejeuna glaucescens, 109 NE Brésil;

cavifolia, 255, 283, 319; crenata, 109

Leontodon hispidus, 2

Lepidolejeunea involuta, 109 NE Brésil

Lepidopilum scabrisetum, 109 Brésil;

stolonaceum, 109 Brésil

Lepidozia reptans, 197, 255

Lepidozietea reptantis, 299

Leptobarbula berica, 253, 267

Leptodictyum riparium, 339

toxitolérance

Leptolejeunea elliptica, 109

Leskea polycarpa, 235, 299, 339

toxitolérance

Leucobryo-Tetraphidetum, 197

Leucobryum, 369; martianum, 109

Pernambuco

Leucodon sciuroides.

var. morensis, 71

Leucodontetalia, 299

Leucodontopsis geniculata, 109;

siamensis, 353 syn. nov.

Leucolejeunea unciloba, 109 NE Brésil;

xanthocarpa, 109 NE Brésil

Leucoloma amoenc-virens, 353;

celebesiae, 353; crueggerianum, 109

Brésil; serrulatum, 109

Leucomium strumosum, 109 NE Brésil

Limodorum abortivum, 267

Linaria repens, 267

Linum tenuifolium, 267

Lonicera periclymenum, 197

Lophocolea cf. aberrans, 109 Brésil;

bidentata, 299, var. bidentata, 255,

var. cuspidata, 255; heterophylla, 255,

299, icbmanniana, 109 NE

Brésil; martiana, 109 NE Brésil;

minor, 211, 255, 319

Lopholejeunea subfusca, 109 NE Brésil

Lophozia bierenata, 255; excisa, 255:

heterocolpos, 211; longidens, 329

Normandie; obtusa, 211; sudetica, 71;

turbinata, 283, 319; ventricosa, 255,

var. silvicola, 329; cf. wenzelii, 219

Lorraine, 255

Luberon (Petit), 319

Lunularia cruciata, 283, 319

, 255, 299, 319,

Source : MNHN. Paris

INDEX 435

Luzula multiflora, 235; pilosa, 197;

sudetica, 219; sylvatica, 197

Lycopodiella inundata, 235

Lycopodium clavatum, 235

Maldive Islands, 363

Mangifera indica, 363

Marchantia, 109; globosa, 169; paleacea,

169 La Réunion; parviloba, 169;

polymorpha, 169, 255, 299, 319, 399;

a, 169 syn.; viridula, 169

les (Quelques) de l'île de la

Reunion, 169

Marchesinia cf. bongardiana, 109 NE

Brésil; brach:

mackaii (Hook.) S. Gray dans les

Alpes- Maritimes: étude floristique et

écologique de sa station: possibilités

de sauvegarde?, 283

Marsupella emarginata, 211

Massif central, 211 Timmia

Mastopoma papillosum, 353 Pénins. ma-

laise

Melampyrum pratense, 197

Melica uniflora, 283

Melico uniflorae-Ostryetum, 283

Mentha aquatica, 197

Mesobromion erecti, 267

Métaux lourds, 339 toxitolérance

Meteoridium remotifolium, 109

Meteorium deppei, 109

Metzgeria conjugata, 255; decipiens,

109; furcata, 255, 299

Metzgerio furcatae-Zygodontetum.

borealis, 299

Microlejeunea epiphylla, 109 Brésil

Mittenothamnium reptans, 109 NE

Bresil

Mnietum hor 99

Mnio horni- Isothecietum myosuroidis,

197

Mnium ambiguum, 211; hornum, 197,

299; longirostrum, 197; stellare,

211, 255; thomsonii, 211

Molinia, 235; caerulea, 235

Mon ami Pierrot, 191

Mono-, dioécie, 169 Marchantiales

Montlouis, 253

Morphologie, 57 Acaulon, 211 Timmia,

279 Cinclidotus danubicus, 339 mous-

ses aquatiques, 377 Orthotrichum,

385 Trochobryum carniolicum

Mosses (The) of the Maldive Islands,

363

Mousses aquatiques, 339 bioindicateurs

Musa spp., 363

Mycelis muralis, 283

Mylia anomala, 219, 235

Myurella julacea, 211

Nardia scalaris, 211, 235

Nardo -Callunetea, 235

Nardus stricta, 219

Narthecium ossifragum, 235

Neacroporium flagelliferum, 353 syn.

Neckera complanata, 211, 255, 267, 299,

319; crispa, 255, 267, 283, 319

Neckeretalia complanatae, 283, 299.

Neckero-Anomodontetum sous-ass.

homalietosum, 299

Neurolejeunea breutelii, 109 NE Brésil

New Caledonia, 369 Campylopus

Niederrhein, 339 Gewässergüte

Nivernais, 267 bryophytes

Nombre chromosomique, 169

Marchantiales

Normandie, 329

Normandina pulchella, 299

Nostoc, 267

Note sur la présence de Sphagnum

fuscum (Schimp.) Klinggr. dans les

Pyrénées et sa répartition en France,

219

Notothylas vitalii, 109 NE Brésil

Nouvelles localités de Sphagnum molle

Sull.en Europe moyenne. Etude

phytosociologique comparative avec

les stations nord-atlantiques de cette

espéce, 235

Noyelties for Peninsular Malayan Moss

Flora, 353

Nuevos sintaxones de la clase Grimmio-

Racomitrietea heterostichi (Neumayr

1971) Hertel 1974, 71

Octoblepharum albidum, 109;

pulvinatum, 109

Octospora hetieri, 299; polytrichi, 299

Odontoschisma sphagni, 219, 235

Omphalanthus filiformis, 109

Pernambuco

Omphalia, 299

Oncophorus virens, 219

Oreopteris limbosperma, 329

Orobanche hederae, 283

Orthodicrano montani-Hypnetum

filiformis, 299, sous-ass. typicum, 299,

ss. mnietosum horni, 299

Orthodontium lincare, 329 Normandie;

pellucens, 109 NE Brésil

Orthotrichum, 377 Pénins. ibérique;

acuminatum, 377; affine, 253, 255,

igiatum, 319; anomalum,

255, 319; cupulatum, 25. Ф

cupulatum, 319; diaphanum, 255,

319; lyellii, 255, 299, 319, 377;

montanum, 299; philibertii, 319;

Source : MNHN, Paris

436 INDEX

pumilum, 255, 319: rupestre, 71, 377

coiffe; speciosum, 299, 377; striatum,

253, 319, 377; tenellum, 319

Osmunda regalis, 197

Ostrya carpinifolia, 283

Ostryo-Carpinion orientalis, 283

Ostryo-Quercetum ilicis, 283

Oxycocco-Sphagnetea, 235

Oxycoccos palustris, 235

Panicum sumatrense, 363

Papillaria nigrescens, 109 NE Brésil

Papillosité du limbe, 245 Fissidens

kosaninii

Paraleucobryum longifolium, 71, 255

Parietaria officinalis, 283

Parnassia palustris, 219

Pedicularis sylvatica, 235

Pedinophyllum interruptum, 2

Pellia endiviifolia, 255, 267, 2

epiphylla, 329

Peninsula ibérica, 57 Acaulon

fontiquerianum sp. nov.; 63 Acaulon;

377 Orthotrichum

Peninsular Malay

Pentastichous species, 163 Zygodon

Pernambuco, 109 Bryoflores de forêts

Phacoceros laev i

Phascion cuspidatae, 299

Phascum, 57; curvicolle, 255;

cuspidatum, 255, 299, var.

cuspidatum, 319; floerkeanum,

Phegopteris connectilis, 329

Philonotis fontana, 211

uncinata, 109 NE Brésil

Phyllogonium, 109; viride, 109 NE

Brésil

Phytogéographie, 255 Sierck-les-Bains

Phytosociologie, 71; 235 Sphagnum mol-

le: 299 bryophytes Grand Bannot;

369 Campylopus

Picea abies. spp., 197

Pilopogon gibboso-alaris, 369 syn.

Pilosium chlorophyllum, 109

Pilotrichella pentasticha, 109

Pinguicula vulgaris, 211, 219

Pinnatella cf. piniformis, 109

Pinus halepensis, 319: pinaster subsp.

mesogeensis, 283; sylvestris, 235:

uncinata, 219

Pistacio-Rhamnetalia, 283

Plagiochasma eximium, 169; rupestre,

169

Plagiochila asplenioides, 255, 299;

deflexirama, 109 NE Brésil;

guilleminiana, 109 NE Brésil;

hypnoides, 109 NE Brésil; porelloides,

211, 255, 283; tortuosa, 109 NE

Brésil

Plagiomnium affine, 255, 283, 299;

cuspidatum, 255; rostratum, 245

undulatum, 253, 255, 283, 299, 319,

329

Plagiothecio nemoralis-Brachythecietum

rutabuli ass. nov., 299, sous-ass. nov.

dolichothecetosum, 299

Plagiothecium cavifolium, 255;

curvifolium, 255, 299; denticulatum,

255, 299; laetum, 255, 299; nemorale,

299; succulentum, 255; undulatum,

197 Nord de la France

Plasteurhynchion meridionalis, 283

Platygyrium repens, 25

Pleuridium acuminatum,

subulatum, 299

chaete squarrosa, 255, 2

Pleuroco

Pogonatum nanum, 255; urnigerum, 211

Pohlia delicatula, 255; nutans, 219, 23

wahlenbergii, 255

Polygala serpyllifolia, 235

Polypodium cambricum, 283

Polystichum aculeatum, 283

Polytrichum commune, 235; formosum,

299; juniperinum, 255;

rpinetum, 299

Populetalia albae, 283

Populus tremula, 235, 299 phor.

Porella, 109: cf. complanata, 109 NE

Brésil; obtu: 319; platyphylla,

211, 255, 267, 2

swartziana, 109 NE Brésil

Porotrichum plicatulum, 109 NE Brésil

Potamogeton praelongus, 21

Potentilla erecta, 219, 2.

neumanniana, 267

Pottia bryoides, 255; davalliana, 255

319; intermedia, 255; lanceolata, 255,

267, 319

Précisions sur la répartition et la socio-

écologie de Plagiothecium undulatum

(Hedw.) B., S. & G. dans le Nord de

la France, 197

Primula integrifolia, 219

Prionolejeunca luensis, 109 NE Brésil

Protection, 283 Marchesinia mackaii

Prunus avium, 283

Pseudocrossidium hornschuchianum,

253, 255, 267 Nivernais; revolutum,

253, 267, 319

Pteridium aquilinum, 197

Pterigynandrum filiforme, 211

Source - MNHN. Paris

INDEX 437

Pteris cretica, 283

Pterogonio-Grimmietum meridionalis, 71

Pterogonium gracile, 71, 255, 319

Pterygoneurum, 57; ovatum, 255, 267,

319.

Ptilium crista-castrensis, 197 Nord

France; pulcherrimum, 299

Ptychomitrietum polyphylli, 71

Pycnolejeunca callosa, 109 NE Brésil:

contigua, 109 Pernambuco

Pylaisia polyantha, 255, 299

Pylaisietum polyanthae, 299

Pyrénées, 219 Sphagnum fuscum

Qualité de l'eau, 339

Quercion robori-petraeae, 197

Querco-Fagetea, 283

Quercus ilex, 283; petraea, 197, 299

phor.; pubescens, 283; robur, 197, 299

phor.; sp., 235

Répartition géographique, 169

Marchantiales; 197 Plagiothecium

undulatum; 211 Timmia Massif Cen-

tral: 219 Sphagnum fuscum Pyréné

235 Sphagnum molle Europe moyen-

ne; 245 Fissidens kosaninii; 25

bryophytes Lorraine; 283

Marchesinia mackaii; 329 Muscinées

Normandie; mousses Pénins. ma-

laise; 363 mousses Maldive Isl.; 369

Campylopus Nlle-Calédonie; 385

Trochobryum carniolicum

Réunion (La), 169 Marchantiales

Racomitrietalia heterostichi, 71

Racomitriu en var, canescens,

; heterostichum,

lany ns 255;

microcarpum, 71; sudeticum, 71

Racopilum, 109; tomentosum, 109

Radula dme eu u, 299, 319;

Reboulia hemisphacrica, 319

Rectolejeunea flagelliformis, 109 NE

Brésil; sp., 109

Rhacopilopsis trinitensis, 109 NE Brésil

Rhamno catharticae-Viburnetum opuli,

197

Rhin, 339 qualité de l'eau

Rhin frangais, 279 Cinclidotus

danubicus

Rhizomnium pseudopunctatum, 219;

punctatum, 219, 255, 299

Rhodobryum roseum, 255

Rhododendron ferrugineum, 219

Rhynchospora alba, 235

Rhynchosporion muralis, 299

Rhynchostegiella curviseta, 255, 319;

jacquinii, 255 France: tenella, 253,

255, 283, var. tenella, 267, 319

Rhynchostegium confertum, 255, 319;

megapolitanum, 319; murale, 255,

9: riparioides, 255, 319, 31

scariosum, 109 Brésil

Rhytidiado Iphus loreus, 197; squarrosus,

255; triquetrus, 253, 255

Rhytidium rugosum, 255, 267

Riccardia amazonica, 109 NE Brésil;

chamedryfolia, 329

nen australis, 109 NE Brésil; glauc:

; hortorum, 169; sorocarpa, 2.

I UM 109 Pernambuco:

tenuilimbata, 109

Rosa gr. canina, 197; pimpinellifolia,

Ruscus aculeatus, 283

Salix, 319; aurita, 235; gr. cinerea, 197

Salvi T

Sanguisorba minor, 267

Sanicula сигораса, 283

Sauvegarde, 283 Marchesinia mackaii

Saxifraga stellaris, 219; tridactylites, 267

Scapania aequiloba, 211; irrigua, 235;

nemorca, 255

Scheuchzerietalia palustris, 235

Schiffneriolejeunea polycarpa, 109 NE

Brésil

Schistidion apocarpi, 267

Schistidium apocarpum, 255, 267, 299,

var. apocarpum, 319; rivulare, 255

Schizomitrium pallidum, 109 NE Brésil;

cf. radicans, 109 NE Bres

Schloteimia torquata, 109 Pernambuco

Schoenobryum gardneri, 109.

Scirpus cespitosus, 219

Scleropodium cespitans, 253; purum,

219, 253, 255, 267, 319; touretii, 319

Scorpiurium circinatum, 319

Sedum album, 267

Selaginella selaginoides, 219

Seligeria calcarea, 267 Nivernais;

oelandica, 385; pusilla, 253, 255, 385;

recurvata, 255, 385

Seligeriaceae, 385 Trochobryum

Seligerietum pusillae, 267

Seligerio-Fissidention, 267

Sclinum pyrenacum, 219

Sematophyllum caespitosum, 109;

subsimplex, 109 Pernambuco

Semibarbula orientalis, 363

Seseli montanum, 267

Sharpiella seligeri, 299

Source : MNHN. Paris

438 INDEX

Short (A) survey of the Campylopus-

flora of New Caledonia, 369

Sierck-les-Bains, 255

Sintaxones, 71 de la clase Grimmio-

Racomitrietea heterostichi

Socio-écologie, 197 Plagiothecium

undulatum Nord de la France

Solidago virgaurea, 283

Sorbus aucuparia, 197

Southbya nigrella, 267 Nivernais;

tophacea, 319

Spartium junceum, 2

Sphagnetum fuse

Sphagnion, 235; magellani

Sphagno-Rhynchosporetum.

Sphagnum acutifolium var. fuscum, 219;

angermanicum, 235 syn.; compactum,

235; fallax, 235; fimbriatum, 197,

; fuscum, 219 Pyrénées et France;

um, 219: indundatum, 219;

lescurii, 235; magellanicum. mol-

le, 235 Europe moyenne, var.

limbatum, 235; palustre, 197,

papillosum, 219, 235; rubellum.

russowil, 219; squarrosum, 197;

235; tenellum, 235; teres,

Spirea hypericifolia subsp. obovata, 267

Spores, 57, 63 Acaulon

Squamidium brasiliense, 109;

leucotrichum, 109

Stachys palustris, 197; recta, 267

Stations nord-atlantiques, 235

Sphagnum molle

Stereophyllum obtusum, 109 NE Brésil

Stictolejeunca squamata, 109

Pernambuco

Substrats caleaires, 267 Bassin Parisien

Symbiezidium barbiflorum, 109 NE

Brésil; transversale var. transversale,

109

Synsystématique, 299 Bryophytes Grand

Bannot

Syntaxonomie, 71

Syrrhopodon incompletus, 109 NE

ésil; ligulatus, 109 NE Brésil;

parasiticus, 109 NE Brésil, var.

disciformis, 109, var. parasiticus,

109: prolifer, 109 Pernambuco

Tanacetum corymbosum, 283

Targionia hypophylla, 169, 319;

lorbeeriana, 169

Taxiphyllo-Rhynchostegietum muralis,

299

Taxiphyllum wissgrillii, 255

Taxithelium nepalense, 363; planum,

109 Pernambuco; cf. pluripunctatum,

109 Pernambuco

Taxonomie, 57 Acaulon; 163 Zygodon;

353 mousses Pénins. malaise; 369

Campylopus; 377 Orthotrichum

Taxons nouveaux, 57 Acaulon

fontiquerianum; 163 Zygodon

longicellularis, Z. venezuelensis; 353

Dicranoloma damanhurii

Tératologie (La) de Cinclidotus

danubicus Schiffn. et Baumg.

Rhin frangais, 279

Tetraphido-Aulacomnion, 197;

androgynae, 197

Tetrodontium brownianum, 385

Teucrium chamaedrys, 267; montanum,

267

Thamnobryum alopecurum, 25

Thesium humifusum, 267

Thuidium abietinum, 255, 267; erectum,

255; philibertii, 255, 267 Nivernais

tamariscinum, 197, 255, 299

Thymus serpyllum, 267; vulgaris, 319

Tilia cordata; 299 phor.; platyphyllos,

283; sp., 319

Timmia, 211 Massif central; austriaca,

211; bavarica, 211 syn.:

megapolitana, 211, subsp. bavarica,

bsp. megapolitana, 211;

dans le

Tortella humilis, 319; inclinata, 319;

inflexa, 283, 319; nitida, 319;

tortuosa, 255, 319

Tortula inermis, 319; intermedia, 255,

267, 319; laevipila, 255, var. laevipila,

319; latifolia, 255; marginata, 253,

267; muralis, 253 7, var. aestiva,

255, var. muralis, 255, 319; pagorum,

319; papillosa, 319; princeps, 319;

ruralis, 255, subsp. calcicolens, 319,

subsp. ruralis, 319; subulata, 211,

319, var. angustata, 255, var.

subulata, 255; virescens, 319.

Tortulo-Homalothecictea sericei, 283,

299

Touraine, 245 Fissidens kosaninii

Toxitolérance, 339 mousses aquatiques

Trachylejeunea pandurantha, 109 NE

Brésil

Transplantationsversuche mit

Wassermoosen zur Indikation der

Gewássergüte am Niederrhein, 339

Trentepohlia aurea, 267

Trichophorum germanicum, 235

Trichosteleum cf. sentosum, 109 NE

Brésil; sp., 109

Source : MNHN. Paris

INDEX 439

Trichostomion erispuli, 267

Trichostomum brachydontium, 109

Bresil, var. brachydontium, 319;

crispulum,211, 267, 319

Trifolio-Geraniatea sanguinei, 267

Trifolium alpinum, 219

Trinia glauca, 267

Trismegistia, 353

Tritomaria quinquedentata, 211, 255

Trochobryum carniolicum Breidler &

Beck (Musci, Seligeriaceae), nouveau

pour la France et pour l'Autriche,

385

Two new pentastichous species of

Zygodon from high elevation in

Venezuela, 163

Ulota crispa, 299, var. bruchii, 255

Ulotetum crispae, 299

Vaccinium myrtillus, 197, 219, 235:

uliginosum, 219, 235

Vaucluse, 319

Végétation bryophytique, 267 substrats

calcaires

Venezuela, 163 Zygodon sp. nov.

Veronica chamaedrys, 319; triphyllos,

253

Viburnum opulus, 197; tinus, 283

Vincetoxicum hirundinaria, 267

Viola canina, 235; reichenbachiana, 283

Wassermoose, 339 Gewässergüte am

s pa, 255, 267; conden-

sa, 255, 267 Nivernais, 319;

controversa, 255, var, controversa,

319; longifolia, 255, 267 Nivernais;

Sp., 283

Wiesnerella denudata, 169 La Reunion

Xerobromion, 267

Xylaria hypoxylon, 299; polymorpha,

299

Ziziphetum loti, 57

Zoopsis ileana, 109 NE Brösil

Zygodon, 163; bartramioides, 163;

baumgartneri, 253, 255, 319;

campylophyllus, 163; longicellularis

sp. nov., 163 Venezuela; longisetus,

163; pentastichum, 163; pichinchensis,

163; quitensis, 163; squarrosus, 16

venezuelensis sp. nov., 163 Venezuela;

viridissimus, 299

Lichens

Abies cephalonica, 31 phor.

Acacia, 391 phor.

Acarospora complanata, 1, 391; fuscata,

lica, 1; insolata, 1; microcarpa,

1, 409; nitrophila, 1; scotica, 1;

smaragdula subsp. lesdainii, 391;

subrufula, 409 Afrique du Nord;

umbilicata, 1, 409

Acarosporetum heuflerianae, 95

Acer negundo, 43 phor.

Acrocordia gemmata, 391; salwei, 1 Ita-

lie

Adansonia, 401 phor.,

Afrique, 401, 409; du Nord, 409

Aire minimale, 95

Algéric, 409; orientale, 31 Pinus

halepensis

Alnus glutinosa, 43 phor.; incana, 391

phor.

Anaptychia ciliaris, 31, 391; runcinata, 1

Anisomeridium biforme, 391

Argelia, 409

Arthonia apatetica, 391 morphol.;

cinnabarina, 391; clemens, 1;

sa, 1; exilis, 43; glaucomaria, 1;

meridionalis, 409 Algérie; radiata, 1,

391; tenellula, 95; tumidula, 1

Arthopyrenia halodytes, 409;

punctiformis, 391; cf. punctiformis,

95; sublitoralis, 1

Arthopyrenietum saxicolae, 95

Arthothelium crozalsianum, 1

Aspicilia alphoplaca, 391; caesiocinerea,

Icarea, І, 391, 409; cinerea, 1;

contorta, 1, 409, f. hoffmannii, 1;

cupreoglauca, 1; intermutans, 1, 391,

409; mutabilis, 31; parasitica, 1;

radiosa, 1

Aspicilietum calcarcaé, 95; contortae, 95

Bacidia bagliottoana, 391; beckhausii,

43, 391 morphol.; cuprea, 391;

delicata, 391 morphol., Itali

friesiana, 391; ignarii, 43 Pénins.

ibér.; naegelii, 391 morphol.;

plumbina, 391 morphol.; populorum,

43, 391; rosella, 43; rubella, 1, 391;

subacerina, 43

Bactrosperma dryina, 391

Bactrospora patellarioides, 409

Baeomyces fungoides, 401; rufus, 391

Biatorella laricina, 43; ochrophora, 43

Catalogne

Bibliographie lichénologique, 88, 182,

424

Bioindicateurs, 31 lichens Algérie

Brachypodietum retusi, 95

Brigantiaca leucoxantha, 401

Bryoria fuscescens, 391

Buellia aethalca, 391; alboatra, 391;

ambigua, 1; badia, 1, 391; bulboatra,

Source : MNHN, Paris

440 INDEX

31; caloplacivora, 391 Italie;

candidula, 1; cerussata, 1 syn.;

chlorophaea, 409; disciformis, 95;

epipolia, 1; fimbriata, 1; glaucoatra,

1; lactea, 1; lutosa, 1; meiosperma, 1

Rég. méditer.; nivalis, 1; punctata, 1,

95; sardiniensis, 1; saxorum, 1;

ellulata, 15

subdisciformis, 1; tiroliensis, 1

Bulbothrix isidiza, 401; meizospora, 401;

sensibilis, 401 Madagascar; suffixa,

401 Madagascar; tabacina, 401

Madagascar.

Calicium chlorosporum, 401 Afrique;

hyperelloides, 401 Madagascar

Caloplaca aetnensis, 409 Afrique du

Nord; arenaria, 1, 391; aurantia, 1;

cerina, 1, 31, 391; cerniella, 31;

chlorina, 1, 391; citrina, 1;

conglomerata, 1; congrediens, I;

conversa, 409; crenularia, 1, 391, 409;

erythrocarpa, 1, 391, 409; ferruginea,

1,95, subsp. ferruginea, 39

flavescens, 1, 409; flavorubescens,

391; fuscoatroides, 1; grimmiae, 1;

haematites, 1; herbidella, 391;

holocarpa, 1, 43, gr. holocarpa, 31,

gr. holocarpa-ferruginea, 43

holocarpa-pyracea, 31; inconnexa, 1,

var. nesodes, I; interna, 1;

irrubescens, 1, 391, 409; lactea, 391;

ligustica, 1; limitosa, 1; lobulata, 31;

necator, 409 Afrique Nord;

obscurella, 391; ochracea, 391; ora, 1:

percrocata, 1 , aff. percrocata, 1;

pollinii, 43; quercina, 43; rubelliana,

409; stillicidiorum, 391; subochracea,

409: subpallida, 409; teicholyta, 1;

tenuatula subsp. inconnexa, 401, 409;

ulcerosa, 43

Candelaria concolor, 391, 401

Candelariella aurella, 1, 31, 409; cf.

coralliza, 1; reflexa, 391; subdeflexa,

31; vitellina, 1, 409; xanthostigma, 95,

391

Canoparmelia crozalsiana, 401

Madagascar; inhaminensis, 401

Madagascar; texana, 401

Capraia Island, I

Carbonea supersparsa, 1; vitellinaria, 1;

vorticosa, 391

Caricetum vesicariae, 95

Catapyrenium lachneum subsp.

lachneum, 267; rufescens, 1

Catillaria chalybeia, I, 391, 409;

nigroclavata, 1, 391

Ceratonia siliqua, 43 phor.

Cetraria islandica, 219

Chaenotheca furfuracea, 1

Chiodecton myrticola, 409; var.

albidum, 1 Italie; rubrocinctum, 401

Madagascar

Chtamalus, 1 phor.

Cistus monspeliensis, 1

Cladia aggregata, 401

Cladina mitis, 219

Cladonia cariosa, 391; cervicornis, 1;

chlorophaea, 267; coniocraea, 1, 267;

conoidea, 1; convoluta, 1, 391;

fimbriata, 1; firma, 1; foliacea, 1,

subsp. convoluta, 267; furcata, 1, 267,

subsp. subrangiformis, 267; humilis,

391; mediterranea, 1;

merochlorophaea var.

merochlorophaca, 1: mitis var. tenuis,

267; pleurota, 269; portentosa, 1;

pyxidata, 1, 267, var. pocillum, 267;

ramulosa, 1; rangiformis, 1, 267;

Subcervicornis, 1, 267;

subrangiformis, 1; symphycarpa,

2677; sp., 197, 283

Clauzadea metzleri, 391; monticola, 1 ,

391

Cliostomum griffithii, 1

Coccocarpia domingensis, 401;

erythroxyli, 401; filiformis, 401;

flavicans, 401 Madagascar; palmicola,

401; pellita, 401 Madagascar;

pulcellum var. subnigrescens, 401

Madagascar; smaragdina, 401;

stellata, 401 Madagascar

Coclocaulon aculeatum, 1, 267

Collema auriforme, 391;

conglomeratum, 391; crispum, 391;

cristatum, 391; fasciculare, 391;

flaccidum, 391; furfuraceum, 391;

leptaleum var. biliosum, 401

Madagascar; nigrescens, 391;

rugosum, 401 Madagascar;

leum, 1, 391: subflaceidum, 3915

tenax, 1, var. vulgare, 391

Collemacées, 267

Contribución a la flora de Argelia y

Túnez: líquenes y hongos liquenicolas,

409

Contribution to the lichen flora of Italy,

391

Contributions to lichen floristics in Italy

V. The lichens of the Island of

Capraia (Tuscan archipelago), I

Corylus avellana, 43 phoroph.

Source : MNHN. Paris

INDEX 441

Crocynia gossypina, 401 Madagascar

Cupressus sempervirens, 43 phoroph.;

sp., 43 phoroph.

Dactylospora rimulicola, 1; saxatilis,

409, var. saxatilis, 391

Dermatocarpetum monspeliensis, 95

syn.

Dermatocarpon miniatum, 1

Dictyonema sericeum, 401 Madagascar

Didiera, 401 phor.

Diploicia canescens, 1; subcanescens, 1,

409

Diploschistes actinostomus, 1, 409, var.

actinostomus, 391; bisporus, 1;

diacapsis, 391; euganeus, 1;

muscorum, 1; ocellatus, 391;

seruposus, 1, 267, 409, subsp.

seruposus, 391

Dirina approximata subsp. africana, 409

syn.; ceratoniae, 1, 401 Madagascar;

massiliensis, 409, f. massiliensis, 1, E.

sorediata, 1; paradoxa subsp.

africana, 409 Algérie, Tunisie, f.

sorediata f. nov., 409 Maroc;

schistosa, 409

Echantillonnage de la végéta

lichénique et approche critique des

méthodes de relevés, 95

Ecologie, 1 Capraia, 31 Algérie, 391 Ita-

lie, 409 Algérie , Tunisie

Elichrysum italicum, 1

Erica arborea, 1 phor.; multiflora, 43

phor.

Eucalyptus, 401 phor.

Euphorbia, 401 phor.

Evernia prunastri, 1, 391

Fagetum, 95

Fagus, 391 phor.

Ficus, 401 phor.; carica, 1 phor.

Flavoparmelia caperata, 391; soredians,

391

Flore (La) lichénique de Pinus

halepensis dans la région de Tebessa

(Algérie orientale), 31

Floristique, 1 Capraia, 31 Algérie, 391

Italic, 401 Madagascar, 409 Algérie,

Tunisie

Fraxinus, 391 phor.; sp., 43 phor.

Fulgensia fulgens, 267; subbracteata,

391, 409

Fulgensietum fulgentis, 95 syn.

Glyphis cicatricosa, 401 Madagascar

Gonohymenia cribellifera, 409

Grevillea, 401

Gyalecta jenensis, 1

Gyalectetum jenensis, 95

Gyrostomum seyphuliferum, 401

Madagascar

Haematomma ochroleucum, 1, var.

porphyrium, 1; puniceum, 401

Hafellia leptoclinoides, 1, 409

Hyperphyscia adglutinata, 1, 43, 95,

391, 401; granulata, 401 Madagascar

Hypocenomyce scalaris, 43;

stoechadiana, 43 Pénins, ibér.

Hypogymnia physodes, 299, 329;

tubulosa, 391

Hypotrachyna neodissecta, 401

Madagascar; osscoalba, 401; rockii,

401 Madagascar

Informations, 94, 188, 418

Italy, 1 Isl. Capraia, 391

Jacaranda, 401 phor.

Juglans, 391 phor.

Juniperus oxycedrus, 31; phoenicea, 31,

subsp. Iycia, 43 phor.; thurifera, 43

phor.

Karschia talcophila, 1

Koerbera biformis, 391

Larix decidua, 43 phor.

Lasallia brigantium, 1; pustulata, 1, 391

Lecanactis grumulosa, 1, 409, var.

monstrosa, 409; patellarioides, 1;

werneri, 409; sp., 1

1; cyrtella, 391;

cyrtellina, 95; cyrtellinoides, 43;

erysibe, 1, 391; hutchinsiae, 391 Ita-

lie; inundata, 1; spadicea, 391;

turicensis, 1, 391, 409

Lecanora albescens, 1, 409; argentata,

391; bolcana, 1; campestris, 1, 409;

carpinea, 95; chlarotera, I, 31, 43, 95,

391, subsp. chlarotera f. crassula, 31,

subsp. chlarotera f. rugosella, 31, 95,

subsp. meridionalis, 1, 31, 43, 95;

conferta, 391; aff. contractula, 1;

demissa, 1; dispersa, 1, 391, 409;

fugiens, 1 Italie; fuscoatra, 1;

gangalcoides, 1; hagenii, 1, 31, 391;

horiza, 1, 31, 391; intumescens, 391;

lividocinerea, 1, 43; muralis, 1, var.

subcartilaginea, 1, subsp. bolcana,

391, subsp. dubyi, 391; orosthea, 409;

polytropa, 1; pruinosa, 391 pulicaris,

391; puniceofusca, 1; ripartii, 1;

rupicola, 1, 409, var. bicincta, 391,

var. subplanata, 1, var. sulphurata, 1,

schistina, 1, 409; sienae, 1 syn., 31

syn., 95; strobilina, 95, gr. strobilin.

43; sulphurea, 1, 391; umbrina, 1; aff.

xanthostoma, |

Lecanoretum strobilinae, 43

Source : MNHN. Paris

442 INDEX

Lecanorion argentatae, 95

Lecidea antiloga, 391 morphol.;

fuscoatra, 391, var. grisella, 1;

sarcogynoides, 391; turgidula, 391

morphol.

Lecidella achristotera, 1; carpathica, 1,

var. carpathica, 391; elacochroma, 1,

95, 391; euphorea, 31; scabra, I;

stigmatea, 1; subincongrua, 1, 409;

var. clacochromoides, 1, 391

Lepraria aeruginosa, 299; crassissima,

409; incana, 1; neglecta, 409

Leprocaulon microscopicum, 1, 391

Leptogium austroamericanum, 401

Madagascar; brebissonii, 391;

corniculatum, 1, 391; furfuraceum,

391 morphol.; gelatinosum, 1;

lichenoides, 1, 391; saturninum, 391;

teretiusculum, 391

Leptorhaphis epidermidis, 43 Catalogne

Letrouitia vulpina, 401 Madagascar

Lichens of Madagascar: new and

interesting records and species, 401

Lichina confinis, I

Lichinella stipatula, 1, 409

Liquenes epifitos nuevos o interesantes

del litoral sur de Cataluña. 1., 43

Litoral, 43 epifitos Cataluña

Lobaria amplissima, 391; pulmonaria,

391, var. meridionalis, 1

Lobarion, 391

Madagascar, 401

Méthodes de relevé, 95 approche criti-

que

Méthode du prélévement intégral, 95;

partiel, 95

Mangifera, 401 phor.

Maronella laricina, 43 syn.

Megalaria grossa, 1

Melanelia elegantula, 391; exasperata,

391: exasperatula, 391; glabra, 391;

grabratula, 391; laciniatula, 391

Melaspilea proximella, 1

Micarea, 43; globulosella, 43;

nitschkeana, 43; peliocarpa, 401 Afri-

que; prasina, 391; synotheoides, 43

Morphologie, 31 Lichens Algerie

Mycobilimbia hypnorum, 391;

sabuletorum, 391

Myrmecia piriformis, 43

Myrtus, 1 phor.

Neofuscelia loxodes, 391; pulla, 391

Nephroma helveticum, 401 Madagascar;

laevigatum, 1, 391; resupinatum, 391;

tangeriense, 1

Nerium, 1 phor.; oleanderi, 1

Normandina pulchella, 391, 401

Madagascar

Ochrolechia androgyna, 391; balcanica,

391; microstictoides, 391; pallescens,

391; parella, ubviridis, 391

Olea, 391 phor.; europaea, 43 phor.

Oleo-Ceratonion, 43

Opegrapha atra, 1, 391; calcarea, 409;

celtidicola, 1, 391; circumducta, 409;

diaphora, 1; diaphoroides, I; durieui,

409; lichenoides var. lichenoides, 391;

lutulenta, 1, 409; mougeotii, 409;

niveoatra, 391; rupestris, 409;

saxatilis, 391; subelevata, 1, 391, 409;

trifurcata, 1, 391; viridis, 409;

vulgata, 1

Ophiobolus cf. barbarus, 95

Pannaria fulvescens, 401 Madagascar:

ignobilis, 391; lurida, 401; mariana,

401 Madagascar; mediterranea, 391;

sp., 283

Parmelia acetabulum, 299; caperata, 1,

95; conspersa, 1; fuliginosa, 1:

glabratula, 1; loxodes, 1; perlata

pulla, 1, 409; revoluta, 329; saxatilis,

1, 299, 391; somloensis, 1, 409;

soredians, 1; subaurifera 5

subreducta, 1; sulcata, 1,

tiliacea, 1, 391, 409; tinctina, 1

Parmeliella atlantica, 391 morphol.;

pannosa, 401; plumbea, 391

Parmelietum acetabuli, 95;

perlatae, 95; crozalsiano-

hypoleucinae, 95

Parmelina pastillifera, 391; quercina,

39]

Parmelinella wallichiana, 401

Parmelinopsis horrescens, 401

Madagascar; minarum, 401

Madagascar

Parmeliopsis ambigua, 391

Parmotrema austrosinense, 401;

chinense, 1, 391; cristiferum, 401;

gardneri, 401 Madagascar;

hypolcucinum, 1; mellissii, 401

Madagascar; parahypotropum, 401

Madagascar; rampoddense, 401;

reticulatum, 1, 391, 401; sancti-

angelii, 401; stuppeum, 1;

subsumptum, 401 Madagascar;

suisidiosum, 401; tinctorum, 401;

xanthinum, 401

Peltigera collina, 391; neckeri, 391;

polydactyla, 1; ponojensis, 267;

praetextata, 1; rufescens, 1, 267

Peltula euploca, 1, 409; obscurans, 1,

409; omphaliza, 1; placodizans, 409

Source - MNHN. Paris

INDEX 443

Peltuletum euplocae, 95: obscuranto-

cuplocae, 409

Pertusaria albescens var. globulifera,

391; amara, 391, var. amara, 1, var.

flotowiana, 1, 409; ceutocarpoides,

409; coccodes, 391; dealbescens, 1,

391; excludens, 1; flavicans, 1; pallica,

1, 409; hemisphaerica, 391;

hymenaea, 1, 391; ilicicola, 31; lactea,

409; lecanorodes, 391: leioplaca, 95;

mammosa, 1, 409 Afrique Nord;

melanochlora, 1, 409: monogona, 409;

paramerae, 43; pertusa, 391, var.

rupestris, 1; pseudocorallina, 1, 409;

rupestris, 409; rupicola, 1, var.

coralloidea, 1; sp., 391

Pertusarietum galli

mammoso-gallic;

Peuplement à Aspicilia intermutans, 95

à Lecanora chlarotera et à Pertusaria

Icioplaca, 95; à Parmelia caperata, 95;

à Physconia grisea, 95

Phacopsis oxyspora, 1

Phacographis dendritica, 391 morphol.

Phacophyscia chloantha, 391; hirsuta,

31, 391; orbicularis, 31; pusilloides,

391

Pharcidia sp., 95

Philippia, 401 phor.

Phlyctis agelaca, 1; argena, 391

Physcia adscendens, 1, 31, 95, 409;

aipolia, 391, 409; biziana, 1, 31, "var.

phyllidiata”, 1; cernohorskyi, 1;

clementei, 391; dubia, 1; orbicularis,

1; scopulorum, 1; semipinnata, 1, 391;

stellaris, 391; strigosa, 1; tenella, 1,

31, 409; tribacia, 1; tribacoides, 391;

wainioi, 1

Physconia distorta, 1, 391; enteroxantha,

1; perisidiosa, 391; petraea, 1; servitii,

391; venusta, 391

Physma brysaeum, 401

Phytogéographie, | Lichens Capraia

Pinus, 391 phor.; halepensis, 31 phor.

région de Tebessa, 43

Pistacea lentiscus, 43 phor.

1 phor.

Placocarpetum schäereri, 95

Placocarpus schaereri, 409

Placopyrenium biceckii, 1; trachyticum,

Placynthium nigrum, 1, 409

Platanus, 391 phor.

Pleurosticta acetabulum, 391

Pollution, 31 lichens Algérie

Polyblastiopsis myrticola, 1 Italie

Polysporina lapponica, 1; simplex, 1, 409

Populus, 391 phor., 401 phor.; nigra, 43

phor.

Porina keissleri, 409; linearis, 391, 409;

oleriana var. ginzbergeri, 391, 409

Afrique du Nord

Porpidia cinereoatra, 1, 391; crustulata,

1; macrocarpa, 1; platycarpoides, 1;

speirea var. speirea, 391

Protoblastenia rupestris, 1

Protoparmelia badia, | ; montagnei, 1,

409; psarophana, 1

Pseudevernia furfuracea, 391

Pseudoparmelia sphaeropsora, 401

Psilolechia lucida, 391

Psora decipiens, 391

Psoreto-Toninietum decipientis, 95

Psoroma hypnorum, 391

Punctelia borreri, 401; subrudecta, 401

Madagascar

Pyrenopsis rhodosticta, 1; triptococca, 1,

409

Pyrenula nitidella, 391

Pyrgillus javanicus, 401 Afrique

Pyrrhospora quernea, 1

Quercus, 391 phor.; coccifera, 43 phor.;

ilex, 1 phor., 31, 43 phor., 391 phor.;

pubescens, 31 phor.; suber, 43 phor.

Ramalina breviuscula, 1; aff.

breviuscula, 1; canariensis, 1, 43;

celastri, 401; clementeana, 1;

consanguinea, 401 Madagascar;

corsicana, 1; cribrosa, 1;

dendriscoides, 401 Madagascar;

farinacea, 1, 95, 391; fastigiata, 1;

fimbriata, 401 Madagascar; fraxinea,

391; lacera, 1; panizzci, 1; pusilla, 1;

requienii, 1; subfarinacea, 1;

subgeniculata, 1; tinginata, 1;

yemensis, 401; sp., 1

Relicina amphithrix, 401 Afrique

Rhamnus lycioides, 43 phor.

Rhizocarpon cf. atroalbum, 1;

atroflavescens, 391; constrictum, 409,

subsp. constrictum, 409;

geographicum, 1; obscuratum, 1, 409;

oportense, 409; polycarpum, 1; tinci,

1; viridiatrum, 1

Rimularia insularis, 1, 409

Rinodina alba, 1, 409; colobina, 391;

confragosa, 1, 391; exigua, 1, 95, 391;

gennarii, 1; lutescens, 409 Afrique

Nord; obnascens, 1; pyrina, 1, 31,

391; sicula, 1; sophodes, 95, 391;

subglaucescens, 1, 409; teichophila, 1

Roccella fuciformis, 1; montagnei, 401;

phycopsis, 1, 409; vicentina, 1, 409

Rosmarino-Ericion, 43

Source - MNHN. Paris

444 INDEX

Rosmarinus officinalis, 31

Saccomorpha icmalea, 391

Salix, 391 phor.

Sambucus, 391 phor.

Sanguisorbo-Dechampsietum, 95

Sarcographa labyrinthica, 401

Madagascar |

Sarcogyna pruinosa, 1; regularis var.

intermedia, 391

Schismatomma decolorans, 391;

picconianum, 1, 391 morphol.

Sclerophyton circumscriptum, 409

Scoliciosporum chlorococcum, 1;

umbrinum, 1, 391; sp., 95

Solenospora bagliettoana, 1, 391;

candicans, 391; cesatii var. grisea, 1,

391; holoph:

409; vulturiensis, 1

Solorina saccata, 267

Sonneratia, 401 phor.

Sphaerulina ef. endococcoidea, 95

Sphinctrina leucopoda, 1, 391;

turbinata, 409

Squamarina cartilaginea, 267, 409, var.

cartilaginea, 1

Staurothele fissa, 391

Stereocaulon anomalum, 401;

vesuvianum, 391

Sticta limbata, 1 Italie

Stipa tenacissima, 31

Strigula affinis, 391

Substrat, 1 lichens Italie

Tebessa, 31

Teloschistes flavicans, 401

Tephromela armeniaca, 1; atra, 1, 95,

391, 401 Madagascar, 409; grumosa,

Thelidium bulbulcae, 1; erichsenii, 391

morph.

Thelomma siliceum, 1

1, 391, 409; olivacea,

Thelopsis іѕіаса, 409

Thenella justii, 31 Afrique

Tilia, 391 phor.

Toninia aromatica, 1, 391, 409;

caeruleonigricans, 267, 391

Toninio-Psoretum decipientis, 95

Trapelia coarcta, 1, 401 Madagascar;

involuta, 1

Trapeliopsis flexuosa, 1, 391; granulosa,

391,401 Afrique; wallrothii, 1

Trebouxia, 43

Trentepohlia, 43, 391

Tunez, 409

Tunisie, 409

Tuscan Archipelago, 1 Island Capraia

Uapaca, 401 phor.

Ulmus minor, 43 phor.; sp., 43 phor.

Umbilicaria deusta, 391; polyphylla, 391

Usnea baileyi , 401 Madagascaı

exasperata, 401 Madagascar;

perhispidella c

pulvinata, 401;

Madagas richodeoides, 401;

undulata, 401 Madagascar

Végétation lichénique, 95

échantillonnage

Verrucaria amphibia, 409; calciseda,

391; fuscula, 409; lecideoides, 1, var.

minuta, 1; macrotoma, 1; nigrescens,

Verrucarietum cazzae, 95; marmoreae,

Vouauxiella lichenicola,

31 Afrique

Xanthoparmelia conspersa, 391;

phaeophana, dol Madagascar;

somloensis, 39

Xanthoria Td 1, 409; parictina,

31; resendei, 1 Italie, 409

Xanthorion parietinae, 43

; verrucosa,

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1990, 11 (4): 445-447 445

TABLE DU TOME 11

AICARDI O. et BOUDIER P. - Florule bryologique de Montlouis (Indre-et-

Loire) ... 253

APTROOT A.- Lichens of Madagascar: new and interesting records and

species . 401

APTROOT A., voir BOOM P.P.G. van den

BISCHLER H. - Quelques Marchantiales de l'île de la Réunion ... 169

BOOM P.P.G. van den and APTROOT A. - Contribution to the lichen flora

of Italy 391

BOUDIER P. - Fissidens kosaninii Latzel en Touraine. Etude de la

papillosité du limbe 245

BOUDIER P., voir AICARDI O.

BRAQUE R., voir LOISEAU J.E.

BRUGUES M., voir CASAS C.

CASAS C. & SÉRGIO C. - Acaulon fontiquerianum sp. nov. de la Península.

Ibérica .. e

CASAS C., SERGIO C., CROS В.М. & BRUGUÉS М sobre el

género Acaulon en la Peninsula Ibérica №: 63

CAVALCANTI РОВТО К. - Bryoflores d'une forét de plaine et d'une forét

d'altitude moyenne dans l'état de Pernambuco (Brésil): analyse floristique 109

CRIVELLI P. - La tératologie de Cinclidotus danubicus Schiffn. et je

dans le Rhin français 279

DE FOUCAULT B., voir SCHUMACKER R.

DE MARCHI A., voir NIMIS P.L.

DIRKSE G.M., RUTJES J.J., SIEBEL Н. et ZIELMAN В. - Trochobryum

carniolicum Breidler & Beck (Musci, Seligeriaceae), nouveau pour la Fran-

ce et pour l'Autriche 385

Editorial 189

EGEA J.M., TORRENTE P. y ROWE J.G. - Contribución а la flora de

Argelia y Tünez: líquenes y hongos lichenícolas 409

FRAHM J.P. - A short survey of the Campylopus -flora of New Caledonia ... 369

FROST U. - Transplantationsversuche mit Wassermoosen zur Indikation der

Gewässergüte am Niederrhein ...

GANDIOLI J.F., voir SALANON R.

GAUTHIER R. - Note sur la présence de Sphagnum fuscum E

Klinggr. dans les Pyrénées et sa répartition en France ..

GEISSLER P., voir SALANON В.

GIRALT M. y GOMEZ BOLEA A. - Liquenes epifitos nuevos o

interesantes del litoral de Cataluña. 1. N

GOMEZ BOLEA A., voir GIRALT M.

GRIFFIN 111 D. - Two new pentastichous species of Zygodon from high

elevation in Venezuela .. 163

Source : MNHN. Paris

446 TABLE DU TOME 11

HEBRARD J.P. - Contribution à la flore bryologique du petit Luberon

(Vaucluse), I. Les contreforts orientaux (région de Bonnieux) ..

HÉRAULT A. - Mon ami Pierrot …

LECOINTE A. - Bryum tenuisetum Limpr., Dicranella palustris (Dicks.)

Crund. ex E. Warb., Lophozia longidens (Lindb) Macoun et

Orthodontium lineare Schwaegr., bryophytes nouvelles pour la Normandie . 329

LECOINTE A., voir SCHUMACKER R.

LETROUIT-GALINOU M.A., voir VAN HALUWYN C.

LOISEAU J.E. et BRAQUE R. - Contribution à l'étude de la flore et de la

végétation bryophytique des substrats calcaires dans le sud-est du Bassin

Parisien .. a

319

191

267

MATEO F.D., ZAFRA M.L. y VARO J, - Datos sobre el

Orthotrichum Hedw. en la Peninsula Ibérica

MENZEL M. and PASSOW-SCHINDHELM R. - The mosses of the

Maldive Islands ..

MOHAMED H., voir TAN B.C.

MULLER S. et WOLF P. - Nouvelles localités de Sphagnum molle Sull. en

Europe moyenne. Etude ооо comparative avec les stations

nord-; -atlantiques de cette espèce ..

NIMIS P.L., TRETIACH M., DE MARCHI A. - Contributions to lichen

forisics in Way - V. The lichens of the Island of Capraia (Tuscan

Archipelago) .. е

PASSOW-SCHINDHELM R., voir MENZEL

ROUX Cl. - Echantillonnage de la végétation lichénique et approche critique

des méthodes de relevé 7

377

363

235,

ROWE J.G., voir EGEA Ј.М.

RUTJES J.J., voir DIRKSE G.M.

SALANON R., GANDIOLI J.F, et GEISSLER P. - Marchesinia mackaii

(Hook) S. Gray dans les Alpes-Maritimes: étude floristique et écologique

de sa station: possibilités de sauvegarde?

SCHUMACKER R., DE HESSELLE J.P. et LECOINTE A. - Le genre

Timmia Hedw. (Musci) dans le Massif Central (France) .

SERGIO C., voir CASAS C.

SIEBEL H., voir DIRKSE G.M.

TAN B.C. and MOHAMED H. - Novelties for peninsular Malayan moss

flora ..

TORRENTE P., voir EGEA J.M.

TRETIACH M., voir NIMIS P.L.

VADAM JC. - Les PU. ssociations en forêt du Grand Bannot à

Audincourt (Doubs) ..

VAN HALUWYN C. et LETROUIT-GALINOU M.A. - La flore lichénique

de Pinus halepensis dans la région de Tebessa (Algérie orientale) ...

VARO J. y ZAFRA M.L. - Nuevos sintaxones de la clase Grimmio-

Racomitrietea heterostichi (Neumayr 1971) Hertel 1974 … xc

Source : MNHN, Paris

TABLE DU TOME 11 447

VARO J., voir MATEO F.D.

WATTEZ J.R. et DE FOUCAULT B. - Précisions sur la répartition et la

socio-écologie de Plagiothecium undulatum (Hedw.) B., S. & G. dans le

Nord de la France .. 197

WERNER 1. - La flore bryologique des environs de Sierck-les-Bains

(Lorraine) et son intérêt phytogéographique 255

WOLF P., voir MULLER S.

ZAFRA M.L., voir VARO J., voir MATEO F.D.

ZIELMAN R.R., voir DIRKSE G.M.

Bibliographie

- Bryophytes . . 79, 173, 419

- Lichens . 88, 182, 424

Informations . . 94, 188, 418

Erratum .. 188

Index 429

Source : MNHN. Paris

n paritaire 15-9-1981 - № $8611 - Dépôt légal n» 15248 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 25 octobre - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

President : A. Сошё; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudouin; Directeur de la publication : Н. Causse

Commissi

Source : MNHN. Paris

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être fournis en double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans rature ni

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d'environ 180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans

l'article;

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auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques devront

étre abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg: Hunt

Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976-

+ Taxonomic literature. Ed. 2 Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema

(Regnum vegetabile 94, 98, 105, 110...). Les références suivront les modèles suivants:

MONTAGNE C., 1838 - Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles.

Ann. Sci. Nat., Bot., Sér. 2, 9: 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 - Hepaticae. In: Lindley J., A natural

system of Botany... Ed. 2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 - The structure and life history of bryophytes. Ed. 3.

London: Hutschinson University Library. 211 p., 26 fig.

TEXTE. - La présentation du texte devra 1 ire apparaitre clairement ses subdivi-

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chaque paragraphe; - supprimer toute ligne blanche entre deux paragraphe et apris

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À la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(ex.: (Dubois 1980) ou Dubois (1980) et non par les renvois numériques. Les notes

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Tirages à part: limités à 150, dont 25 gratuits.

Source - MNHN. Paris

£0 NOV 1990

SOMMAIRE

U. FROST - Transplantationsversuche mit Wassermoosen zur

Indikation der Gewässergüte am Niederrhein .

В.С. TAN and H. MOHAMED - Novelties for peninsular usns

moss flora .

M. MENZEL and R. PASSOW-SCHINDHELM - The mosses of the

Maldive Islands .

ТР. FRAHM - A short survey of the Campylopus-flora of New

Caledonia ..

F.D. MATEO, M.L. ZAFRA y J. VARO - Datos sobre el género

Orthotrichum Hedw. en la Península ibérica

G.M. DIRKSE, JJ. RUTJES, H. SIEBEL et R. ZIELMAN -

Trochobryum carniolicum Breidler & Beck (Musci, Lco

nouveau pour la France et pour l'Autriche .... uus

P.P.G. van den BOOM and A. APTROOT - Contribution to the

lichen flora of Italy

A. APTROOT - Lichens of Madagascar: new and interesting records

and species ....

J.M. EGEA, P. TORRENTE y ROWE J.G. - Contribuciön a la flora

de Argelia y Túnez: líquenes y hongos liquénicolas ....

Informations .....

Bibliographie bryologique ...

Bibliographie lichénologique

Index ...

Table du Tome 11

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1990, 11(4): 339-448

339

353

363

369

377

385

391

401

409

418

419

424

429

445

utoe ИМАМ“ Pari.