CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction:

Bryophytes: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Lichens: Mme C. Van Haluwyn

(Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie,

Faculté de Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex)

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITE DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen),

M.C. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), W.L. Culberson

(Durham), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Pa-

tis), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication.

Bien qu'étant une revue de langue française, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et es-

pagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur (IBM, IBM compatible, et MacIntosh)

sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires se-

ront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 14, 1993

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie

Pour une sectioi France: (326 F ht) 332,85 F tte - Étranger: 357,00 F

Pour les 3 sections: France: (918 F ht) 937,28 F ttc - Étranger: 1000,00 F

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de:

A.D.A.C. - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S), et adressé à:

A.D.A.C. 12, rue Buffon, F-75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstratcs, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 14 FASCICULE 3 1993

CONTENTS

S. JOVET-AST - Riccia L. (Hepaticae, Marchantiales) from South America.

Subgen. Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella.... 219

O. BRICAUD, C. ROUX, C. COSTE et T. MENARD - Lichenized and

lichenicolous Fungi from South of France: new and interesting records

0) 303

Bibliography . 321

Bibliothéque Centrale Muséum

LULU

3 3001 00227845

Source em Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (3): 219-301 219

RICCIA L. (HÉPATIQUES, MARCHANTIALES)

D'AMÉRIQUE LATINE.

TAXONS DES SOUS-GENRES THALLOCARPUS,

LEPTORICCIA, RICCIELLA.

S. JOVET-AST

Laboratoire de Cryptogamie. Muséum National d'Histoire Naturelle,

12 Rue Buffon, 75005 Paris.

ABSTRACT - This study deals with 16 Riccia species distributed in Latin America, belonging to

the following three subgenera: Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella. This taxonomic treatment,

based on type material examinations, follows the previous study of the subgenus Riccia published

in 1991 (Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 12 (3): 184-370). For each species are provided details

of the thallus morphology, sections of lobes, size and ornamentation of spore walls, Of these

taxons, three are new: R. chiapasensis from Mexico, R. hegewaldiana from Peru, R. geissleriana

from Peru close to species of the subgenus Riccia by the thallus structure. Among the remainders,

R. bahiensis is considered a valid species. Observations on the biology, the ecological sites of

sampling and world wide distribution are presented. The accompanying iconography comprises

28 plates of hand- drawings, 15 plates of scanning electron micrographs of spores, 10 distribution

maps.

En 1991, j'ai publié un essai taxonomique et systématique sur les espèces du

sous-genre Riccia vivant en Amérique Latine. Quelques remarques sur la biologie,

l'écologie, la distribution géographique précèdent l'étude des espèces. Elles concernent

également les trois sous-genres du genre Riccia (Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella)

qui restent à traiter pour cet immense territoire compris entre le Mexique au Nord et,

en Amérique du Sud, les zones équatoriales, tropicales, et les zones tempérées

d'Argentine et du Chili.

Ces trois sous-genres diffèrent du sous-genre Riccia principalement par: 1/ la

structure du tissu dorsal pourvu non pas de canaux aérifères très étroits mais de gran-

des lacunes disposées en une ou plusieurs assises; 2/ la présence, sur l'épiderme dorsal,

de pores qui ne correspondent pas aux simples orifices de canaux aériferes mais sont

situés au-dessus des chambres aérifères et constitués d'une ostiole entourée de 4-6 cel-

lules annexes rappelant ainsi des stomates de Phanérogames.

1 Les spécimens cités dans cette publication sont conservés dans divers herbiers dont la liste figu-

re dans le fascicule Jovet-Ast 1991: 194. Précisons que, pour chaque récolte de E. Vianna, D. Vi-

tal, L. Meléndez- Howell, S. Jovet-Ast cités dans la rubrique "distribution", un spécimen est

conservé dans l'Herbier PC. Lorsque les numéros de récolte ne figurent pas, le collecteur ne les a

pas indiqués.

Source : MNHN. Paris

220 S. JOVET-AST

CLE DES SOUS-GENRES D'AMERIQUE LATINE DU GENRE RICCIA

I. tissu dorsal pourvu de canaux aérifères.

Epiderme dorsal portant des pores simples ..

I. tissu dorsal pourvu de chambres aériferes.

Epiderme dorsal portant des pores entourés de cellules annexes ou, parfois, de la-

cunes . ke

subg. Riccia

2. écailles absentes. Spores soudées entre elles à maturité. Assise externe de

l'exine entourant la tétrade . . subg. Thallocarpus

2. écailles présentes, ou réduites, ou absentes. Spores libres à maturité. Assise

externe de l'exine entourant chaque spore . a

3. thalle mince (2 ou 3 assises de cellules et une assise de lacunes),

membraneux, brillant. Spores spheriques, de 40-67 um de diam.

Sporoderme orné de fines spinules . subg. Leptoriccia

3. thalle épais (jusquà 15 assises de cellules) spongieux. Spores

tétraédriques, de diamètre supérieur à 65 jim. Sporoderme orné d'alvéoles

où de tubercules ... . subg. Ricciella

CLE DES SECTIONS D'AMERIQUE LATINE

DU SOUS-GENRE RICCIELLA

1. thalle large et profondément divisé ou en lanières étroites. Capsules saillantes sur

la face ventrale des lobes. Ecailles petites ou, rarement, atteignant le bord des

lobes ... sect. Ricciella

1. thalle en disque spongieux, divisé en lobes larges, peu profonds. Capsules peu

saillantes sur les deux faces des lobes. Ecailles petites ou très réduites, ou absentes

„ Sect. Spongodes

Sous-genre Thallocarpus (Lindb.) S. J.-A.

Rev. Bryol. Lichénol. 41: 452, "1975" 1976.

TYPE: Riccia Curtisii (James ex Austin) Austin

= Cryptocarpus Austin. Proc. Acad, Nat. Sci. Philadelphia 21: 231, "1869" 1870,

= Thallocarpus Lindb. Not. Sállsk. Fauna Fl, Fennica Fórh, 13: 377, 1874.- Austin,

Bull. Torrey Bot. Club 6 (3): 21, 1875.

Angiocarpus Trev. Mem. Reale Ist. Lombardo Sci. Ser. 3, Cl. Sci. 4: 444, 1877.

= Riccia sect. Thallocarpus Austin. Bull. Torrey Bot. Club 6: 305, 1879.

Le sous-genre Thallocarpus se classe parmi les Riccia car il possède les

caractères suivants:

- division des thalles en lobes,

- structure lacuneuse des thalles semblable à celle des espèces du sous-genre Ricciella,

- disposition des anthéridies et des archégones dans le tissu des lobes,

- présence de rhizoïdes lisses et tuberculés,

- mode de germination des spores et phase protonémique semblables à ceux des autres

Riccia, la seule différence étant dans la structure du plateau de type Asterella et non

Stephensoniella,

- nombre de chromosomes égal à 8.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 221

En outre, certains traits se retrouvent dans quelques espèces des sous-genres

Riccia et Ricciella:

- hétérothallie, comme chez R. Frostii qui appartient au sous-genre Ricciella,

- ornementation de la paroi sporale en forts tubercules observée également chez R.

okahandjana S. Arnell, par exemple, espèce africaine du sous-genre Riccia.

Le sous-genre Thallocarpus diffère des autres sous-genres par deux caractères

phylogénétiquement importants:

- persistance, à maturité, de l'union des spores en tétrades,

- continuité de la sexine autour de la tétrade et non de chaque spore.

RICCIA CURTISII (James ex Austin) Austin

Bull. Torrey Bot. Club 6: 305, 1879.

TYPE: Etats-Unis, North Carolina, Society Hill, Curtis 1853 (BM).

Curtisii James ex Austin "1869" 1870. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 21: 231

("Curtissi", nom. inval.).

= Thallocarpus Curtisii Lindb. 1874. Notiser Sällskap Fauna Flora Fennica

Förhandlingar 13: 377.

= Thallocarpus Curtisii (Aust.) Aust. 1875. Bull. Torrey Bot. Club 6: 21.

= Angiocarpus Curtisii (Aust) Trev. 1877. Mem. Reale Ist. Lombardo Ser. 3, Cl. Sci.

4 (13): 444,

= Ricciella subsimilis Steph. 1897. Bih. Kongl. Svenska Vetensk. Handl, 23, 3 (2): 31.

TYPE: Paraguay, Lindman 307 (G).

Riccia subsimilis (Steph.) Steph. 1898, Spec. Hep. 1: 42 (G).

= Riccia spegazziniana Massal. 1906. Atti Accad. Sci. Med. Natur. Ferrera 80 (3-4):

15. TYPE: Argentine, ad terram pinguem "La Plata", in horto Spegazzinii, 1905.

= Riccia synspora Schiffn. 1908. Oesterr. Bot. Z. 58: 462. TYPE: Brésil, Navegantes,

8. 1897, leg. E.M. Reineck et J. Czermak, Musci Allegrenses, Exsicc. Bauer n°19.

Porto Alegre, rua dos Voluntarios de Patria, 31.7.1897, leg. E.M. Reineck et J.

Czermak, Musci Allegrenses, Exsicc. Bauer n°87.

= Thallocarpus synsporus (Schiffn.) Schiffn. 1936. Hedwigia 76: 149.

Pl. 1, 2, 3, 29. Carte 1.

DESCRIPTION.- Espèce dioique, hétérothallique. — Thalles femelles en

rosettes complétes ou partielles, ayant jusquà 20 mm de diamétre, vert jaune sur le

frais, jaunátres sur le sec, un peu bulleux à l'état humide, 1-3 fois divisés, la premiere

division profonde. Lobes à sommet arrondi et assez faiblement émarginé, portant des

pores d'abord petits et bien organisés, entourés de 4 puis 6 cellules, les plus ágés plus

ou moins détruits, laissant alors sur l'épiderme des perforations assez nombreuses dans

la moitié inférieure du lobe, diversement réparties. Sillon peu visible sur le sec. Face

ventrale fortement convexe au niveau des capsules. Ailes horizontales minces.

Ecailles absentes. Rhizoides soit tous lisses, soit mélés de rhizoides tuberculés plus ou

moins nombreux.

Section transversale des lobes. Lobes les plus étroits (jusqu'à 1 mm de lar-

geur): section un peu bombée sur la ligne médiane; partie bombée à tissu dorsal haut

de 2 ou 3 assises de cellules et tissu ventral à 1 ou 2 assises; les extrémités trés min-

ces à 2 puis, vers l'extérieur, à 1 seule assise de cellules. Lobes les plus larges (1-2

mm de largeur): à tissu dorsal occupant les 2/3 de la hauteur de la section, formé de 1

ou 2 assises de cellules bordant 1 ou 2 assises de grandes lacunes; à tissu ventral de 2

ou 5 assises de cellules.

Source : MNHN, Paris

222 S. JOVET-AST

Capsules le long du sillon des lobes mais semblant dispersées sur le thalle,

généralement nombreuses, plus saillantes sur la face ventrale, chacune contenant

120-200 tétrades. Tétrades de 86-112-(148) um de diamètre, brun rouge, brun foncé

quand elles sont très mûres. Spores de 90 jtm de diamètre environ, dépourvues d'aile,

à face distale couverte de tubercules plus forts au pôle distal de la spore, plus faibles

au-delà, puis disparaissant dans la zone de contact des spores, creux, souvent arrondis

ou tronqués, hauts de 4-7 um, généralement très rapprochés les uns des autres, nom-

breux, jusqu'à 160 sur les spores les plus grosses, de 20 à 30 sur le pourtour de la

spore; à la mise au point inférieure du microscope photonique apparaissent, autour de

la base des tubercules et les réunissant, un réseau de 6, parfois 7, rayons très peu

saillants, rougeätres, bien visibles surtout sur les spores jeunes. Les spécimens à spores

petites ont des tubercules moins saillants, plus distants les uns des autres. Facettes

non visibles mais, d'après l'examen de sections de tétrades, lisses,

Thalles mâles assez peu nombreux, situés dans le voisinage des thalles femel-

les, plus petits qu'eux, formés d'une lame non divisée ou ramifiée 2 ou 3 fois; larges

de 6 mm environ; à lobes larges seulement de 1-1.2 mm, fortement convexes sur la

face ventrale, à apex émarginé, à bords minces: cellules du tissu des lobes, notamment

celles du tissu ventral, très longues, de 95-120 jum de longueur, larges d'environ 20

um, à paroi très mince. Anthéridies sur 2-4 rangs, réparties le long de la ligne

médiane, brun rouge ou rouge violacé; base du col entourée de cellules longues de

60-76 um, saillantes, à sommet arrondi.

n = 8 d'après les comptages de Siler (1924), Lorbeer (1934) et Mc Allister

(1928) effectués sur des spécimens d'Amérique du Nord. J'ai compté également n = 8

sur des cellules de jeunes anthéridies obtenues en culture à partir d'un spécimen

brésilien.

AFFINITÉS, SYNONYMIE.- R. Curtisii a beaucoup d'affinités avec d'autres

espèces du sous-genre Thallocarpus (Jovet-Ast 1976), notamment avec:

1/ R. Perssonii Khan connu du Pakistan, de la Namibie, des bords du Niger.

Cette espèce diffère du R. Curtisi par ses spores disposées dans la tétrade sur un seul

plan, des épines ayant jusqu'à 16 um de longueur, droites, aiguës, parfois bifurquées

ou en crochet au sommet.

2/ R. compacta Garside, décrit d'Afrique du Sud, caractérisé par un thalle très

compact, Duthie et Garside suggèrent (1939) qu'il pourrait être d'origine hybride mais

Perold (1989) considère qu'il s'agit d'une bonne espèce.

3/ R. spongosa S. Amell connu par un spécimen africain de la Province du

Cap, considéré par Garside (note trouvée par Perold dans la collection) comme un jeu-

ne R. Curtisii mais admis comme espèce par Perold (1989). D'après la photographie au

MEB publiée par Perold, l'ornementation des spores ressemble beaucoup à celle d'un

spécimen du Costa Rica dont les tubercules coalescents forment de gros vermicules.

4/ R. subsimilis Steph. du Paraguay qui est considéré par Hassel de Menéndez

(1963) comme R. paraguayensis. Or, Stephani (1897) décrit ainsi les spores de R.

subsimilis: "Sporae 60 jtm diam., dense reticulatae, in angulis retis alte spinosa, deinde

maxime et creberrime hispidae" et, en 1898, il écrit "papillis longissimis retem

obvertantibus" La figure des Icones de Stephani montre une spore (ou tétrade ?) non

ailée, couverte de tubercules ou d'épines.

J'ai pu examiner le type de R. subsimilis. Les caractères des spores sont bien

ceux du R, Curtisii et non ceux du R. paraguayensis. Tl est possible que l'erreur de

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 223

synonymie soit due à un mélange d'espèces dans le même spécimen. D'ailleurs

Stephani indique dans la description de l'espèce: "cum Riccia tenuilimbata, etc."

PARTICULARITÉS MORPHOLOGIQUES ET BIOLOGIQUES. 1/ La paroi

des tétrades.- La section des tétrades montre que la paroi est ainsi constituée: a/ à

l'extérieur, une enveloppe brune, épaisse, plissée, formant les tubercules, c'est-à-dire la

sexine. Elle entoure la tétrade tout entière et non chaque spore, maintenant ainsi les

quatre spores réunies; elle ne pénètre que très courtement entre les spores. b/ contre la

sexine et vers l'intérieur de la tétrade, une enveloppe mince, jaune clair, la nexine; sur

la section, elle apparait granuleuse; en plan, on constate qu'elle est ornée d'un tres fin

réseau d'hexagones à cótés rectilignes ou faiblement arqués; elle entoure complétement

chaque spore. c/ à la face interne de la nexine, l'intine trés mince.

La paroi de la face distale des spores est donc composée de la sexine et de la

nexine. Celle de la face proximale ne comprend que la nexine. Les nexines des spores

situées au contact l'une de l'autre ne sont pas soudées: elles laissent entre elles un vide

extrémement mince.

2/ Régénération.- Des thalles récoltés en Floride ont été mis en culture sur mi-

lieu nutritif pauvre. La régénération s'est manifestée rapidement. Apres 5 jours, sur la

face ventrale des lobes, sont apparus quelques massifs cellulaires. Chacun d'eux s'est

développé en un cylindre court dont le sommet a donné un thalle formé de 2 lobes.

Chaque lobe portait de grosses lacunes et des pores plus petits localisés au sommet des

dómes qui boursouflaient la surface du lobe. Aucune écaille n'est apparue sur la face

ventrale. Parfois, le cylindre s'est étalé en une lame portant 1 ou 2 trés grandes lacunes

et le sommet de la lame s'est divisé en lobes profonds. L'ensemble mesurait alors 1.5-2

mm.

VARIABILITÉ DES CARACTERES DU THALLE ET DES SPORES. -

Schiffner (1937) a cité, pour R. Curtis, 2 formes trouvées en Floride: f. crassior

(Sanford, leg. Severin Rapp) et f. tenuis (leg. Underwood). Ces deux noms n'ont pas

été validement publiés, toutefois, ils correspondent à des observations dont il faut tenir

compte. La différence entre ces formes repose sur l'épaisseur du thalle.

Duthie et Garside (1939) eitent une f. laxa qui, selon eux, serait une bonne

espèce mais qu'il faudrait examiner dans la nature.

Pour embrouiller un peu plus la nomenclature, Schuster (1992b) publie 2

espèces nouvelles sur des spécimens d'Amérique du Nord: 1/ R. leptothallus de Floride

et du Texas, principalement d'aprés des spécimens cultivés. Schuster a hésité long-

temps à le publier car "in very many respects it agrees almost perfectly with the

african R. compacta Garside". Etait-il donc nécessaire de le décrire ?; 2/ R. Howei de

Floride et de Géorgie dont le thalle est semblable à celui de R. Curtisii et l'ornemen-

tation sporale comparable à celle de certains spécimens d'Afrique et d'Amérique du

Sud. Schuster semble douter de la valeur de son espèce puisqu'il écrit: "until fresh

material of this species is gathered, a comprehensive diagnosis cannot be prepared",

Les caractères du thalle n'apparaissent pas assez nettement sur le matériel

d'herbier pour qu'on puisse leur attribuer une valeur taxonomique.

Par contre, bien visibles méme sur du matériel d'herbier, les caractères sporaux

sont de bons indicateurs de la variabilité chez R. Curtisii. Le diamètre des tétrades va-

rie de 86-96 um (ex. chez le spécimen Breil de Floride) jusqu'à 120-148 um (ex. chez

le spécimen Vianna 5478 du Brésil). Il ne semble pas en corrélation avec des origines

géographiques différentes. En Afrique du Sud il atteint 120-125 um (Perold 1989).

Source : MNHN, Paris

224 S. JOVET-AST

En Amérique Latine, les spécimens ayant des tubercules à sommet arrondi

sont les plus nombreux: sur 10 spécimens examinés, 6 ont des tubercules arrondis ou

tronqués, 4 ont des tubercules sub-coniques, presque spiniformes. La hauteur des

tubercules est de 2-3 um chez 5 spécimens, de 4.5-5 um chez les 5 autres.

Comparons les photographies de tétrades que je donne ici (pl. 29) à celles

publiées par Perold (1989) et aux dessins de Schuster (1992).

La présence de granules au sommet des tubercules apparait nettement sur les

photos de Perold (1989, fig. 45,5), sur les miennes (pl. 29, 2, 7) et sur un dessin de

Schuster (fig. 1003, 7). De méme, le réticulum réunissant les tubercules est bien visi-

ble sur les photos et dessins des trois auteurs. Par contre, la forme et l'abondance des

tubercules est différente. On trouve: a/ chez les spécimens de Perold, des tubercules

assez bas au pôle des spores et de plus en plus bas vers l'équateur, laissant une large

bande de connexion lisse entre les spores (Perold 1991, pl. 19, E, F); b/ sur les dessins

de Schuster, des tubercules arrondis et trés distants (Schuster 1992, pl. 1001, 1; pl.

1003, 1, 2); c/ sur mes photos, des tubercules nombreux, épais, assez serrés les uns

contre les autres, à sommet arrondi, aussi hauts au pôle qu'à l'équateur et ne laissant

qu'une bande de connexion lisse, étroite entre les spores (pl. 69, 1-3); par contre, les

photos 4-10 de la pl. 69 représentent des tubercules plus minces et moins arrondis au

sommet, En fait, l'ornementation de la paroi sporale est preque particuliére à chaque

spécimen.

Il semble donc préférable de ne pas créer d'espèces nouvelles mais de grouper

dans une même espèce globale (une superspecies ?) toutes ces unités affines mais

présentant chacune des particularités morphologiques et anatomiques. Une division

plus fine entre taxons de rangs différents ne peut étre fondée que sur une étude ex-

haustive de tous les spécimens conservés dans les herbiers et de spécimens vivants

récoltés dans la nature ou cultivés.

ÉCOLOGIE.- Terre humide, ombragée ou bien ensoleillée, sableuse, ou argi-

leuse, ou granitique. Bord de routes, berges de rios, champs cultivés, cultures de

caféiers et de bananiers, terre de jardins et de parcs. Altitude: 3-1400 m. Toujours sur

sol ne faisant aucune effervescence au contact d'un acide.

DISTRIBUTION.- INDE: Lucknow, 348 m, bord du lac. AFRIQUE: Tchad, au N de

N'Djamena, entre Mania et Dougia, bord du Chari, Loiseau, 1974.- Province du Cap:

Stellenbosch, Tulbagh, Caledon, Knysna, Botswana. AMÉRIQUE DU NORD: Louisiane, Floride,

North Carolina, South Carolina, Texas, Connecticut, AMÉRIQUE LATINE. AMÉRIQUE CEN-

TRALE: COSTA RICA, Granadilla, norte de Montes de Oca, sous caféiers et bananiers, 1400 m,

10.9.1979, Meléndez-Howell. AMÉRIQUE DU SUD: BRÉSIL. ESPIRITO SANTO: Linhares,

1.10.1971, Vital 1874; Linhares, 15.10.1971, Vital 1875. SAO PAULO: Infra cataractas, Salto

Grande do Paranapanema, in Insula Magna, ad terram humidam, 500 m, Schiffner 2253. RIO

GRANDE DO SUL: Porto Alegre, Ponta Grossa, 21.9.1981, Vianna 4578. Ponta Grossa, solo

umido, granitico, bem ensolerado, 22.8.1971, Vianna 1495. Porto Alegre, Independencia, em

jardim, solo arenoso, Vianna 3997. Porto Alegre, Parque Saint-Hilaire, bordo da estrada, mata

umida, 23.7.1965, Vianna 4 (4178). Porto Alegre, rua des Volontarios de Patria, 31.7.1897,

Reineck et Czermak, Exsic. Bauer, Musci Allegrenses n°87, sub R. synspora. Iguazu, 15.7.1968,

Vianna 256. Cachoeira do Sul, em um campo de cultivo, 17.7.1980, Viral 9235. Navegantes,

Reineck et Czermak, type de R. synspora.

Ajouter, d'après E. Vianna (1985): Ivoti Cascata Sao Miguel, 11.8.1965, Vianna, ICN

4278; id. 26.9.1965; Novo Hamburgo, 25.7.1965, Vianna, ICN 4277; Porto Alegre, 28.5.1967,

Ferreira, ICN 5390; Id. Fac. de direito, 28.9.1965, ICN 11661; Id. Petropolis, 9.8.1965, Schultz,

ICN 4184; Ponta Grossa, 4.8.1968, Vianna, ICN 5627; Id., 22.8.1971, Vianna, ICN 4183; Tristeza,

9.8.1965, Vianna, ICN 4183; Sao Leopoldo, 7.9.1970, Vianna, ICN 11193; Viamao, Parque Saint

Hilaire, 23.7.1965, Vianna, ICN 4178. PARAGUAY: Lindman 307, sub Ricciella subsimilis.

URUGUAY: Colonia Esranzuela, camp. argill. humid., soli exp., 10-50 m alt., 7.1928, Herter 8,

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 225

3592, Pl. Urug. Exsic. Montevideo, terre argileuse subhumide, ombragée, 25 m, Miguelete, Pl

Urug. Exsic. 78804, 1471. ARGENTINE: Provincia de Missiones, Foz de Iguazu, Regenwald am

Rande der Iguazu-Fälle, am Wegrand auf feuchtem Lehm, ca 180 m, 19.8.1991, Schäfer-Verwinp

et Verwimp 14872. Formosa, dep. Pirané, 18 km de la estacién km 1879, bosque virgen al borde

del Rio Pilaga, cerca de su nacimiento sobre tierra, 4.7.1933, Hosseus, 52, ser. II A, 53 (CORD).

La Plata, 1905, Spegazzini, le type de R. spegazziniana. D'après Hässel de Menéndez (1963):

Misiones, Loreto, Pérez Moreau, 1937. Buenos Aires, Bella Vista, Crespo, 1938. Del Viso, Lopez

de Onate, 1948. Caseros, Partridge, 1946. Santa Catalina, 1936, Kühnemann 181. Afrogué,

Pujals, 1952. El Toro, Rosas, Daguerre 658. Alred. Capital Federal, Parana Mini, 1956, Hässel

de Menéndez 11. Cnel, Suarez, 1956, Vervoost 4871.

Sous-genre Leptoriccia Schuster

Phytologia 56 (2): 65-74, 1984.

TYPE: Riccia membranacea Gottsche et Lindenb.

R.M. Schuster (1984) a créé le sous-genre Leptoriccia pour isoler des autres

espèces R. membranacea qui, dit-il, ressemble à un Thallocarpus par son thalle

spongieux et par les spores papilleuses plutôt que réticulées, dont le gamétophyte rap-

pelle un prothalle de fougère et dont les spores ne restent pas soudées par quatre.

En fait, Thallocarpus ressemble peu à Leptoriccia. On doit conserver le sous-

genre Leptoriccia caractérisé par l'aspect de son thalle et l'ornementation des spores.

Cependant, il n'existe pas de différences fondamentales entre les spores de R.

membranacea et des spores à face distale alvéolée. En effet: a/ un réseau très fin à

mailles hexagonales existe à la base des protubérances de la paroi sporale, bien qu'il

ne forme pas de véritables alvéoles; b/ les protubérances sont soit des épines, soit des

tablettes étroites qui rappellent les tubercules de certains Riccia à paroi sporale

alvéolée; c/ j'ai observé quelques spores subtétraédriques et non sphériques.

Schuster (1992 b) considère que 2 espèces appartiennent au sous- genre

Leptoriccia: R. membranacea et R. echinatispora. Ces deux noms étant synonymes, le

sous-genre Leptoriccia reste donc monospécifique.

RICCIA MEMBRANACEA Gott. et Lindenb.

Syn. Hep.: 608, 1846.

TYPE: Mexique, "In terris mexicanis, in margine paludis", Liebman non vidi.

=R. tenuis Austin, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 21: 233, (1869) 1870. TYPE:

New Jersey, Closter, Hep. Bor. Am. Exs. n°150 (BM).

= R. lanigera Spruce, Trans. Proc. Bot. Soc. Edinburg 15: 570, 1885. TYPE: Brésil,

"In fluvii Ramos, flum. Amazonum tributarii", Spruce (BM).

= R. amazonica Spruce, Trans. Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15: 570, 1885, TYPE:

Brésil, Amazon, Dos Ramos, Spruce (BM).

= R. Welwitschii Steph., Spec. Hep. 1: 36, 1898. TYPE: Angola, "ad flumen Lifune",

sept. 1858, Welwitsch, Iter Angol. 260 (G).

= R. echinatispora Schiff. Oesterr. Bot. Z. 58 (12): 463, 1908 (commentaires).

Oesterr. Akad. Wiss, Math. Naturwiss. KL, Denkschr. 111: 51, 1964 (description)

TYPE: Brésil, Sao Santos, in horto domini Julio Conceigao, ad terram, ca. 3 m,

Schiffner 854 (W).

= Ricciella membranacea Evans, Rhodora 12: 196, 1910.

Pl, 4, 5, 30. Carte 2.

Source : MNHN, Paris

226 S. JOVET-AST

DESCRIPTION.- Thalles parfois en larges lobes groupés, le plus souvent en

rosettes entières ou partielles, larges de 5-12 mm, profondément divisées en 4-6 lobes.

Lobes longs de 3-5 mm, étroits à la base puis rapidement élargis jusqu'à 2-4 mm; à

sommet arrondi ou tronqué, souvent émarginé; à sillon visible seulement au sommet;

vert clair ou, du moins sur le sec, vert jaunâtre sur les deux faces; très minces,

membraneux, brillants; montrant, par transparence, un réseau vert foncé, lâche, formé

par les limites des chambres aériféres; dans chaque maille du réseau, petits hexagones

représentant les parois des cellules de l'épiderme dorsal. Sur la face ventrale, rhizoides

presque tous lisses, quelques-uns granuleux; écailles non vues, ? absentes. Cellules de

l'épiderme dorsal mesurant 84-108 x 43-68 um. Pores d'abord trés petits,

ponctiformes, entourés de 4 petites cellules, l'ensemble mesurant 20-25 um de

diamètre, devenant carrés ou subrectangulaires, de 25-40 um de côté et entourés de 4

cellules, l'ensemble mesurant 50-80 um; en outre, perforations beaucoup plus grandes,

visibles même à un faible grandissement, localisées surtout dans les 2/3 inférieurs des

lobes, circulaires ou ovales, de 100-250 um dans le plus grand diamètre et entourées

d'environ 6 cellules basses.

Section transversale du lobe linéaire, très mince, large de 3-5 mm, haute,

dans la partie médiane du lobe, de 100-150 um, se prolongeant latéralement en ailes

minces, hautes de 50-100 um. Parties les plus épaisses formées d'une assise

épidermique ventrale, et d'une assise médiane séparée des deux épidermes par deux la-

cunes allongées; ces lacunes hautes de 20-40 um, longues de 70-120 um; parties min-

ces ayant les deux épidermes séparés par une lacune; vers le bord du lobe, les deux

épidermes sont au contact l'un de l'autre; ailes du lobe constituées d'une file de 5 pe-

tites cellules hautes de 20-25 um.

Monoique. Capsules, sur le frais, saillantes sur la face ventrale; sur le sec,

plus fortement saillantes sur la face ventrale que sur la face dorsale; éparses sur le

lobe. Spores brun clair puis brun rouge; souvent sphériques; parfois un peu ovoides

ou faiblement tétraédriques; de 40-65 um de diamètre; dépourvues d'aile; couvertes

d'épines aiguës ou de tablettes à sommet arrondi ou tronqué, 40-80 sur la face visible,

40-50 en deux plans sur le pourtour. A la mise au point inférieure du microscope

photonique apparaît un réseau d'hexagones faiblement dessinés, trés fins, non saillants.

Sur quelques spores jeunes ou matures, une faible saillie triradiée delimitant 3 facettes

rappelle une marque triradiée. Section de la spore circulaire; paroi sporale à 2 assises,

l'interne très claire, l'externe brune et semblant constituée de 3 feuillets; assise interne

portant, à l'extérieur, un réseau d'hexagones couverts de nombreux et trés fins granu-

les. Pores absents.

n= 8 d'après G.K. Berrie (1958).

SYNONYMIE.- Evans (1910) a exprimé des réserves sur la synonymie entre

R. membranacea et R. lanigera. Hassel (1963) note que R. lanigera possède des spores

aréolées donc ne serait pas un R. membranacea. Or, j'ai vu le type de R. lanigera: les

spores sont semblables à celles de R. membranacea. Ces deux noms sont donc synony-

mes.

ÉCOLOGIE.- Terre humide ombragée, bord de rios, de lacs, de marais. Sol

acide, ne faisant aucune effervescence au contact d'un acide, souvent trés riche en pe-

tits grains de silice. Altitude: jusqu'à 3000 m en Amérique du Nord; signalée jusqu'à

2700 m en Amérique Latine.

DISTRIBUTION.- AFRIQUE: Sierra Leone, Ghana, Nigeria, Cameroun, Congo,

Tanzanie, Angola. AMÉRIQUE DU NORD: Connecticut, Ohio, Indiana, Illinois, New Jersey,

Delaware, Missouri, Arkansas, North Carolina, Oklahoma, Louisiane, Texas, New Mexico.

AMÉRIQUE LATINE: ANTILLES, Cuba, Porto Rico- MEXIQUE: "In terris mexicanis in

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 227

margine paludis", Liebman, le type de R. membranacea. Vera Cruz.- COSTA RICA: San Jose,

Barrio Mexico, talus terreux et sableux, un peu humide, 1200 m, 14.8.1979, Jover-Ast. Paso

Ancho, près de San José, sur la terre, sous les caféiers, 1200 m, 9.9.1979, Leda Meléndez. San

Pedro de Montes de Oca, sur la terre d'un pot de fleurs, 1200 m, 10.9.1979, Leda Meléndez.-

EQUATEUR: Road Quito to St Domingo de los Colorados (Panamerica Highway), on soil at

small pool, ca. 2000 m, 16.10.1988, S.R. Gradstein, R. Mues, J.P. Frahm 6987.- PEROU: Loreto,

prov. Maynas, Yanayaco bei der "Amazonas Lodge", nahe Iquitos, 100 m, 28.7.1973, P. et E.

Hegewald 6410/6411. Dpto Piura, prov. Huancabamba, westlich des Porculla- Passes, Erde, 2000

m, 2.9.1973, P. et E, Hegewald 7160. La Libertad, Otuzco, Huancamarca, Quebrada Homillo,

Fels, Erde, 2690 m, 20.4.1973, P. et E. Hegewald 5148. Dep. San Martin, Tarapoto, cataractas de

Ahashiyacu, 15 km from Tarapoto, along the road to Yurimaguas, 600 m, 26.2.1982, Gradstein

1828. Tarapoto, ad fl. Huallaga, Spruce.- BRÉSIL: PARA, in fluminis Amazonum, juxta Obidos,

tributaricum Parana-miri dos Ramos dictum, Spruce, type de R. amazonica. MATO GROSSO,

growing in shade at the borders of a seasonal lake, 5 km E from the main house of Fazenda

Bodoquena, sect. Guaicurus, municipio de Miranda, 6.6.1973, Vital 2327. Corumba, Pantanal,

Fazenda Santa Clara, Flussufer, auf Sand, 120 m, 25.5.1987, Schäfer-Verwimp 8454. Silva

Amazonica, ad fl. Ramos, Ule 251. ESPIRITO SANTO, in shade of grasses on left margin of

Rio Doce, close to Linhares Bridge, in Linhares town, 1.10.1971, Vital 1865. SAO PAULO, Bar-

ra de Turvo, 12.9.1971, Vital 1864. In partial shade, on the humid banks of a river (Rio

Conchas), the water of this river has a pH = 7, municipio de Conchas, 18.7.1973, Vital 2471. On

humid soil, in shade, along the right margin of Rio Pardo, Sanharao farm, Barra de Turvo,

11.9.1971, Viral 1844. Santos, in horto domini Julio Conceigao, ad terram, ca 3 m, Schiffner 854,

le type de R. echinatispora. Infra cataractas Salto Grande de Paranapanema, in insula magna, ad

terram humidam, ca 500 m, Schiffner 2253. RIO GRANDE DO SUL, Cambara do Sul,

Itaimbezinho, 16.4.1983, Bueno 6388. Sao Luiz Gongaga, margem de rio Piratini, 1.5.1982,

Bueno (ICN 37614) D'après Yano (1984): SAO PAULO, Itanhaem, serra da Cantareira, Hell

1969; RIO GRANDE DO SUL: Porto Alegre. Bauer 1905 a, 1905 b, 1929. D'après E. Vianna

(1983): Cambara do Sul, Itaimbezinho, Bueno. Sao Luiz Gongaga, margem do rio Piratini, Bueno.

Sous-genre Ricciella (A. Braun) Boulay

Muscinées de France. II, Hépatiques: 164, 1904.

TYPE: Riccia fluitans L.

= Ricciella A. Braun. Flora (Regensburg) 4 (2): 756, 1821.

= subgen. Spongodes (Nees) Volk. Mitt. Bot. Staatssamml. München 19: 454, 456,

1983.

Le sous-genre Ricciella, plus proche morphologiquement du sous-genre Riccia

que des sous-genres Thallocarpus et Leptoriccia, se compose de deux sections qui ont

en commun les caracteres suivants:

- thalle en lobes larges et plus ou moins profonds, ou en rosette, ou linéaire,

- thalle spongieux ou non spongieux mais lacuneux,

- chambres aérifères (lacunes) situées dans le tissu dorsal,

- épiderme dorsal portant des perforations généralement entourées de 4-6 cellules com-

pagnes,

- écailles souvent absentes, parfois bien développées,

- spores tétraédriques ou subsphériques ou sphériques,

- spores isolées à maturité,

- espèces terricoles, très rarement flottantes,

- capsules immergées ou saillantes sur la face ventrale.

Caractères des sections du sous-genre Ricciella:

1. Sect. Spongodes Nees. Naturgesch. Eur. Leberm. 4: 391, 1838.

Source : MNHN, Paris

228 S. JOVET-AST

TYPE: Riccia crystallina L. emend. Raddi

- thalle spongieux,

- capsules immergées, peu proéminentes sur les deux faces des lobes.

2. Sect. Ricciella

TYPE: Riccia fluitans L.

- thalle non spongieux maïs pourvu de chambres aérifères,

- capsules proéminentes sur la face ventrale des lobes.

CLÉ DES ESPÈCES DU SOUS-GENRE RICCIELLA

L- Thalles en fragments spongieux et masses spongieuses peu profondément divisées

en lobes larges .. ». Section SPONGODES

1. thalles d'un vert bleuté; pores trés petits; spores brun clair, A aile

crénelée; 9-10-(11) alvéoles bien délimitées sur la face distale des spores

IM 1. R. crystallina

1. thalles d'un vert vif, pores grands; spores brun rouge, à aile crénelée- papilleuse;

alvéoles de la face distale des spores incomplètement délimitées, formant au pôle 4

carrés ou dessinant un X ou un Y … . 2. R. cavernosa

L- Thalles profondément divisés en lobes longs, larges ou étroits; à tissu dorsal

lacuneux .. Section RICCIELLA

.. 3. R. Frostü

3. lobes larges de 1.5-4 mm; 8-11-(13) ou jusqu'à 20 alvéoles dans le

diamètre de la face distale des spores … 4

4. dioïque, hétérothalle .

4. monoïque .

2. face distale des spores ornée de vermicules

2. face distale des spores ornée d'alvéoles ou de tubercules ....

. 4. R. paraguayensis

6. spores ailées; 9-14 alvéoles dans le diamètre de la face distale

des spores; 60-70 alvéoles par facette sur la face proximale;

alvéoles à fond plan 5. R. chiapasensis

6. spores non ailées; 18-20 alvéoles dans le diamètre de la face

distale des spores; 50-60 alvéoles par facette sur la face

proximale; alvéoles à fond bombé . 6. R. geissleriana

5. 50-70 alvéoles par facette sur la face proximale des spores

5. jusqu 40 alvéoles par facette sur la face proximale des spores … 7

7. lobes larges de 1.5-2 mm; largeur = 2-4 fois la hauteur;

8-11 alvéoles bien délimitées dans le diamètre de la face

distale des spores . wes 7. R. dussiana

7. lobes larges de 2-4 mm; largeur = 7 fois la hauteur; environ

8 alvéoles mal délimitées dans le diamètre de la face distale

des spores, à murets subrayonnants ....... 8. R. hegewaldiana

3. lobes larges de 0.3-1.5 mm; 3-8 alvéoles dans le diamètre de la face distale

des spores … .8

8. lobes larges de 0.7-1.2-(1.5) mm; aile de la spore

entière ou partielle .. .9

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 229

9. aile entourant toute la spore; alvéoles de la face

distale des spores contenant une crête ramifiée

9. R. Jovet-Astiae

Der partielle; alvéoles de la face distale des spores

avec ou sans crête ou tubercule central . .10

10. lobes à ailes minces; alvéoles de la face distale

des spores ayant rarement un tubercule central ..

www. 10. R. crassifrons

10. lübes épais, sans ailes; alvéoles de la face distale

des spores avec créte ou tubercule central

zs 11. R. bahiensis

-0.5-(0.7) mm; aile de la spore

8. lobes larges de 0.

entière et régulière

11. 3-5 alvéoles dans le diamètre de la face

distale des spores, avec crête ou tubercule

central . 12. R. stenophylla

. 5-8 alvéoles dans le diamètre de la face

distale des spores, sans crête ni tubercule

central 12

12. ramifications des lobes distantes de 6

mm; 7-8 alvéoles dans le diamétre de la

face distale des spores .... 13. R. limicola

12. ramifications des lobes distantes de 1-3

mm; 5-7-(8) alvéoles dans le diamétre de

la face distale des spores ..

14. R. paranaensis

SECTION SPONGODES Nees

+ RICCIA CRYSTALLINA L. emend. Raddi

Spec. Pl. ed. 1: 1138, 1753.

Opusc. Sci. (Bologna) 2 (12): 351, 353, 1818.

LECTOTYPE: Herbier Dillenius, Isoviita, 1970. (OXF et H-SOL).

= R. crystallina © vulgaris Lindenb. "1836" 1837. Nova Acta Phys.-Med. Acad. Caes.

Leop.-Carol. Nat. Cur. 18: 437.

=R. ochrospora Mont. et Nees ex Lindenb, "1836" 1837. Nova Acta Phys.-Med. Acad.

Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. 18: 504 b. TYPE: Chili, Bertero (PC).

= R. plana Tayl. 1846. London J. Bot. 5: 414 (BM).

= R. obtusata Bisch. ex Gott., Lindenb. & Nees. 1847, Syn. Hep.: 795. Nom. inval.

R. Negrii Gola 1914 (1915). Ann. Bot. (Roma) 13: 60 (RO).

R. crystallina subsp. austrigena Schiffn. 1916. Österr. Bot. Z. 66: 341.

PI. 6, 31. Carte 3.

DESCRIPTION.- Thalles en rosettes denses, spongieuses, de 10-15 mm de

diamètre, parfois en groupes de lobes longs de 2 mm environ; vert bleu clair et

cristallins à l'état frais, gris bleuté à l'état sec; à divisions profondes mais peu nom-

breuses séparant le thalle en lobes larges et courtement subdivisés. Lobes tronqués ou

largement arrondis ou émarginés; sur la face dorsale, perforations fines devenant un

Source : MNHN, Paris

230 S. JOVET-AST

peu plus grandes vers le centre de la rosette; à bords parfois un peu relevés; à sillon

nul ou très profond. Ecailles absentes.

Section du lobe très large, jusqu'à 14 mm, mince (6 assises de cellules envi-

ron), plus épaisse au niveau des capsules. Tissu dorsal lacuneux; lacunes séparées les

unes des autres par une file de cellules; épiderme supérieur continu dans les parties

très jeunes, sans pores, recouvrant les lacunes sous-jacentes par des cellules très min-

ces; dans les parties plus âgées à pores fins ou plus larges. Tissu ventral moins épais

que le tissu dorsal, formé de grandes cellules à parois finement perforées.

Monoique. Anthéridies à col blanc, saillant. Archégones à col rose vif non

saillant. Capsules réparties sur tout le thalle mais plus nombreuses à la base, très peu

proéminentes sur la face dorsale, souvent visibles par transparence grâce à leur teinte

sombre, plus proéminentes sur la face ventrale. Spores nombreuses, plus ou moins

400 par capsule, brun jaune, jamais brun rouge, à ornementation brun foncé; diamètre

(60)-65-75-(87) um; aile large de 4-6 um, très régulière, bien apparente en vue distale

mais semblant plus large en vue proximale, à bord entièrement et très finement

crénelé, à 3 gros pores toujours visibles. Face distale à 9-10- (11) alvéoles dans le

diamètre, à murets limitant complètement les alvéoles, à tubercules régulièrement

disposés aux angles des murets et arrondis ou bifides à leur sommet. Face proximale à

marque triradiée forte et brun foncé; à facettes ornées d'alvéoles complètement ou

presque complètement limitées par des murets portant, aux angles, des tubercules sem-

blables à ceux de la face distale.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- R. crystallina a souvent été

confondu avec R. cavernosa, La couleur et l'aspect du thalle, la couleur des spores, les

caractères de l'aile et de l'ornementation des spores distinguent les deux espèces.

SYNONYMIE.- Montagne a reçu de Bertero un Riccia récolté au Chili et qu'il

a nommé, en collaboration avec Nees, R. ochrospora. Il l'a fait parvenir à Lindenberg

qui l'a décrit dans sa monographie des Riccia en "1836" 1837. En 1837-1838, Monta-

gne donne de ce Riccia une assez longue description et le nomme " R. ochrospora

(Nees et Mont.) mss", En 1839, il le signale à nouveau sous le nom " R. ochrospora

N. et M.

Nees (in Gott, Lindenb. & Nees., Syn. Hep. 1847: 795) indique, pour R.

ochrospora, une f. minor d'après un spécimen Bertero 590 de Bancagna (Chili) et une

f. vulgaris (sans nom d'auteur) pour les n°s 597 et 1278. Cette f. vulgaris correspond à

un R. obtusata Bisch. créé sur ces mêmes numéros. Les noms de ces deux formes et

du R. obtusata sont invalides, les descriptions n'ayant pas été publiées.

L'herbier PC contient 3 spécimens italiens de R. crystallina; "Herbier Raddi,

scripsit Raddi"; "environs de Florence, Raddi"; "Etrurie occidentale, in agris prope

Pisas, mart. 1902, leg. Barsali, ex Herb. Crozals".

Schuster (1992) regrette l'abandon du nom " R. plana Tayl.", mais ce nom a

été publié en 1846 alors que Raddi a défini l'espèce en 1818.

Il emploie les termes: "R. crystallina s. str." et "R. crystallina s. str. (sensu

Jovet-Ast, 1965, 1966)". Le statut de cette espèce étant parfaitement établi et adopté

par les Bryologues qui ont étudié cette espèce, ces termes sont superflus.

Schuster considére comme "very speculative and ambiguous" le fait que j'ai

adopté le nom "R. crystallina L. emend. Raddi" basé sur des spécimens italiens

déterminés par Raddi et conservés à PC. Or, j'ai examiné, à Pise, les spécimens

nommés par Raddi lui-méme et conservés dans son herbier. Ils sont identiques à ceux

de PC. En outre, des spécimens abondants de R. crystallina, tout à fait semblables, vi-

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 231

vent dans le Jardin Botanique de Pise où se trouve la maison où travaillait Raddi. Ils

existaient probablement déjà à l'époque où vivait Raddi.

ÉCOLOGIE.- Vase humide ou sol sableux ou argileux frais, faiblement acide

ou alcalin.

DISTRIBUTION.- Subcosmopolite: Europe atlantique et méditerranéenne, Amérique

du Sud, Afrique du Sud, Australie, Nouvelle-Zélande. En Amérique Latine: MEXIQUE, Prov

Mexico, Bergwaldschlucht im Abies religiosa - Cupressus benthami -Wald an der Bergstrasse am

Popocatepetl, c. 15 km oberhalb Amecameca, Lavagest., c. 3280 m. Teichschlamm, 26.8.1975,

Diill 2/395, avec R. sorocarpa. URUGUAY, Montevideo, Miguelete, 20-30 m, Herter 77804; dep.

Colonia, 10-50 m, Estanzuela, Herter 3592. ARGENTINE ?, Rio Negro, orilla arenosa del Rio

Pichileufu, cerca de la ruta 40, 11. 1958, Hässel de Menéndez 316. CHILI, localité imprécise

(Lindenberg "1836" 1837 a indiqué "wächst in Chili auf Lehmboden"); Montagne (1850) cite

"Quillota 1279" et, dans son herbier, le spécimen porte "Chili, Bertero 98", Nees (1844-1847)

précise "Bancagna" pour les n°s 590, 591, 1278.

2.- RICCIA CAVERNOSA Hoffm. emend. Raddi

Opusc. Sci. (Bologna) 2 (12): 353; 1818.

TYPE: Allemagne, in terra limosa, ad piscinas. Herb. Hoffman (manque à MW).

= R. cavernosa Hoffm. 1796. Deutschl. Fl. 2: 95.

R. minoriformis Hoffm. 1796, Deutsch. Fl. 2: 95.

. crystallina B Lindenb. 1836. Nova Acta Phys.-Med. Acad. Caes. Leop.-Carol. Nat.

Cur. 18: 437.

= R. crystallina var. angustior Nees 1838. Naturgesch. Eur. Leberm. 4: 430.

. catalinae Underw. 1894. Bot. Gaz. (Crawfordsville) 19: 275.

. Brandegei Underw. 1894. Bot. Gaz. (Crawfordsville) 19: 275.

. Montagnei Steph. 1898. Spec. Hep. 1: 44 (PC).

> multilamellata Steph. 1898. Spec. Hep. 1: 48 (G).

. Rautanenii (Steph) Steph. 1898. Spec. Hep. 1: 53 (G).

. Tellinii Gola 1914 (1915). Ann. Bot. (Rome) 13: 60 (FI).

. Terracianoi Gola 1914 (1915). Ann. Bot. (Rome) 13: 61 (FI).

. robusta Kash. 1916. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 24: 348.

icciella multilamellata Steph. 1889. Hedwigia 28: 273 (G).

= Ricciella Rautanenii Steph. 1895. Bull. Herb. Boissier 3: 374 (G).

= Ricciella huebeneriana var. cavernosa Casares-Gil 1919. Fl. Iberica, Briofitas,

Hepaticas: 233 (MA).

PI. 7, 8, 32. Carte 3.

DESCRIPTION.- Thalles en rosettes ayant jusqu'à 3.5 cm de diamètre ou en

groupes de lobes; spongieux, un peu cristallins sur le frais, vert jaune ou vert vif, par-

fois teintés de rose sur les bords et au-dessus des capsules; A divisions profondes de

3-8 mm, formant des lobes assez étroits, larges de 1-2 mm, parfois jusqu'à 3 mm.

Lobes à sommet arrondi ou émarginé, rarement un peu bulleux; à perforations faibles

au sommet des lobes puis nombreuses, larges et très rapprochées dans les parties

âgées. Ecailles absentes.

Section du lobe large de 1-2-(3) mm, 3-5 fois plus large que haute, non

rétrécie en ailes aux extrémités. Dans les parties très jeunes, tissu dorsal 2 fois moins

haut que le tissu ventral et à 1 ou 2 assises de lacunes; dans les parties âgées, tissu

dorsal occupant les 2/3 ou les 3/4 de la hauteur de la section, à 2-4 assises de lacunes.

Epiderme, dans les parties jeunes recouvrant les lacunes d'une mince couche presque

transparente, dans les parties âgées souvent détruit au-dessus des lacunes. Pores ra-

Source : MNHN, Paris

232 S. JOVET-AST

rement visibles, à 4 cellules marginales, parfois 5, à ouverture mesurant 20-40 um de

diamètre.

Espèce monoique. Anthéridies à col incolore, peu saillant. Archegones à col

rose violacé, peu ou non saillant. Capsules souvent réparties de la base au sommet des

lobes mais plus abondantes à la base, peu proéminentes sur la face dorsale des lobes,

plus proéminentes sur la face ventrale, noires. Spores tétraédriques, à contour arrondi

ou subtriangulaire, nombreuses dans chaque capsule (150-300), brun rouge vif, les plus

âgées brun noir; de 60-120 um de diamètre; à aile large de 3.5-6 um, brun rouge clair,

très finement et régulièrement crénelée ou papilleuse, entourant completement la spore,

ou localement rétrécie, ou même presque nulle, parfois faiblement épaissie sur la mar-

ge qui apparaît alors bordée de très fins tubercules. Face distale ornée de crêtes d'un

brun rouge sombre, généralement irrégulièrement crénelées; sur le pourtour, ces crêtes

forment des alvéoles régulières et bien délimitées mais, dans certains cas, elles dessi-

nent un réseau lâche et ramifié; au pôle elles ne forment pas d'alvéoles mais ou bien

délimitent 4 carrés à peu près égaux ayant, en leur centre, une crête courte ou un sim-

ple tubercule, ou bien tracent un X ou un Y. Face proximale à marque triradiée assez

forte; facettes ornées d'alvéoles incomplétement limitées ou de crêtes laissant apparaî-

tre la trace des alvéoles, ou de crêtes courtes et distantes, ou de tubercules mêlés de

crêtes courtes; cette ornementation varie d'un spécimen à l'autre et méme à l'intérieur

d'une capsule. n = 8.

VARIABILITÉ DES CARACTÈRES. - Sous le nom R. cavernosa sont réunis

plusieurs groupes de spécimens, portant divers noms d'espèces, originaires de tous les

continents, dont les caractères du thalle sont à peu près constants. Les lobes sont très

lacuneux, un peu bulleux chez un spécimen du Pérou (Hegewald 7387). L'omemen-

tation de leurs spores varie dans une capsule, dans les spécimens d'une localité ou de

différentes régions et suivant les continents: elle est cependant établie sur le même

schéma.

En effet, dans les spécimens européens, d'Afrique du Nord, des Etats-Unis, de

l'Inde et, parfois, d'Afrique du Sud, la partie polaire de la face distale des spores porte

des épaississements formant un X ou un Y. Parfois, notamment sur les spécimens afri-

cains qui ont été nommés R. suntica Pettet et R. Rautanenii Steph., les branches des X

et des Y se prolongent, rejoignent les murets des alvéoles marginales et forment ainsi

3 ou 4 aires centrales. Dans ces aires se trouvent quelques fragments de crêtes et quel-

ques fins tubercules isolés ou réunis par 2-4, comme dans le spécimen du Pérou

"Hegewald 7387". Les spores des spécimens argentins ressemblent beaucoup à celles

du spécimen du Pérou. Hässel de Menéndez (1963) décrit ainsi leur ornementation:

"superficie esférica con crestas irregulares, en el centro 3 a 4 crestas que se bifurcan

varias veces, dando lugar a un retículo completo o incompleto, formando 4 áreas cen-

trales".

Chez le R. Montagnei originaire du Chili, la face distale des spores ressemble

plus à celle des spécimens européens qu'à celle des spécimens d'Amérique Latine.

Hässel de Menéndez (1963) a mis en synonymie ce nom "R. Montagnei" avec R.

crystallina, c'est à dire R. cavernosa tel qu'il est considéré actuellement, Vianna (1985)

a établi définitivement la place du nom "R. Montagnei" parmi les synonymes de R.

cavernosa.

La face proximale des spores de R. cavernosa est, elle aussi, différemment

omée soit d'alvéoles à murets épais, soit de simples bátonnets plus ou moins abon-

dants, rectilignes, incurvés, ramifiés. Dans le spécimen Hegewald 7387 du Pérou, des

lignes minces, peu saillantes dessinent des hexagones plus ou moins réguliers.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 233

On doit donc considérer R. cavernosa comme une espèce collective formée de

populations allopatriques possédant des caractères fondamentaux constants et des

caractères variables.

ÉCOLOGIE.- Sols sableux ou argileux, non ou peu humiferes, calcaires ou

siliceux. Au Brésil et au Pérou, substrat riche en grains de silice. Préfère les terrains

humides ou qui s'assèchent: bord des eaux, mares. Jusqu'à 2000 m alt.

DISTRIBUTION.- Cosmopolite. En Amérique Latine: EQUATEUR, Latacunga,

Graben-Aushub, feucht, 2800 m, pH = 8.2, 22. 8. 1976, Volk n°6/0702 (Herbier Bryologique R.

Grolle). PÉROU, Prov. Contumaza, bei Tambo de Lima zwischen Contumaza und Cascas, 2000

m, 16.9.1973, P. et E. Hegewald 7397. Prov. Otuzco, La Libertad, Samne zwischen Trujillo und

Otuzco, Erde, am Bewässerungsgraben, 1300 m, 25.8.1973, P. et E. Hegewald 6522. BRÉSIL:

D'après Vianna (1985) Rio Grande do Sul, Torres, parque da Guarita, sobre solo preparado para

cultivo, 24.8.1974, Vianna s/n. ARGENTINE, d'après Hassel de Menéndez (1963): Buenos Aires

(delta du Parana), Neuquen (Paso Flores; arroyo Horquetas; arroyo pequeNo afluente del Rio

Traful; arroyito); Rio Negro (Rio Pilcaniyeu; Rio Pichileufu; arroyo Nirihuau; Norquinco);

Chubut (Tehuelches, Rio Pico). CHILI: le type de R. Montagnei, PC Herb. Montagne et sub R.

crystallina in Herb. Nees (STR, G).

SECTION RICCIELLA

3.- RICCIA FROSTII Aust.

Bull. Torrey Bot. Club 6: 17, 1875.

TYPE: Etats-Unis, Nevada, leg. S. Watson, comm, Frost (NY).

= R. Watsonii Aust., Bull. Torrey Bot. Club 6: 17, 1875. TYPE non indiqué par l'au-

teur; probablement Etats-Unis, Nevada.

=R. Frostii var. major Underwood, Bot. Gaz. (Crawfordsville) 19: 273, 1894. TYPE:

Banks of Missouri River (NY)

= R. microspora Steph., Sp. Hep. 1: 43, 1898. TYPE: India Orientalis, ad ripas flum.

Ganges (BM, G).

=R. beckeriana Steph., Sp. Hep. 1: 49, 1898. TYPE: Russia, Sarepta, Becker (G).

> sanguinea Kash., J. Bombay Nat. Hist. Soc, 24: 349, 1916. TYPE: "Banks of the

Ravi in Lahore; Banda, on the bank of the Ken", Kashyap, 1912-1914 (BM).

= R. palaestina S. Amn., Bull. Res. Council Israel, sect. D, Bot. 6 (1): 56, 1957.

TYPE: Israel, Dead Sea area, Nahal Arugot, 2 km south west of Ein Gedi, Nachmony

6.3.1955, 83 A (HUI).

PI. 9, 33. Carte 4.

DESCRIPTION.- Espèce hétérothalle. Thalles femelles soit en rosettes

entières ou partielles ayant jusqu'à 10 mm diam., à 2-4 divisions profondes d'environ 2

mm, chacune d'elles peu profondément lobée, soit en groupes de lobes longs de 1-1.4

mm et larges de 1-1.3-(2) mm, très serrés les uns contre les autres et même se recou-

vrant; uniformément verts ou bleu vert ou tachés de rose sur le pourtour; à aspect

spongieux, à perforations petites dans les parties jeunes, plus grandes dans les parties

âgées; à sillon absent ou rare et court; à sommet arrondi ou tronqué; à écailles nulles.

Section transversale du lobe 3-6 fois plus large que haute, pouvant avoir

jusqu'à 2 mm de largeur et 0.3-0.5 mm de hauteur; bord dorsal et bord ventral plus ou

moins horizontaux; bords latéraux dressés ou un peu obliques. Tissu dorsal occupant

les 2/3 ou les 3/4 de la hauteur de la section, très lâche, à lacunes nombreuses sur une

rangée ou sur deux rangées superposées. Tissu ventral dense, à grandes cellules.

Source : MNHN, Paris

234 S. JOVET-AST

Thalles mâles généralement au voisinage des thalles femelles, beaucoup plus

petits que les thalles femelles, de 0.3-1.5 mm de diamètre, formant une petite masse

spongieuse entière ou divisée en 2 ou 4 lobes disposés en croix, bordés de rose ou à

face dorsale entièrement rose.

Espèce dioïque. Archégones blancs ou rouges, profondément enfoncés dans le

tissu dorsal, à col saillant. Anthéridies à col saillant souvent pourpre. Capsules

généralement très abondantes, noires, occupant toute la hauteur du tissu dorsal, peu

saillantes sur la face dorsale du lobe, saillantes sur la face ventrale. Spores petites,

40-65 um diam., à contour triangulaire-arrondi, brun jaune à brun roux; aile étroite,

large de 2-3 um, finement ponctuée - vermiculée. Face distale non alvéolée, ornée de

crêtes vermiculées, irrégulières, ramifiées, rayonnantes à partir du pôle distal, parfois

moins nettement orientées, ramifiées et même anastomosées; à la mise au point

inférieure du microscope apparaissent parfois des alvéoles peu nettes: au MEB une or-

nementation en fine dentelle. Face proximale à marque triradiée en crêtes saillantes,

minces et régulières; facettes ornées de crêtes vermiculées, souvent absentes près du

pôle proximal.

CARACTERES DISTINCTIFS.- R. Frostii est la seule espèce d'Amérique La-

tine présentant à la fois une hétérothallie et une ornementation de la face distale des

spores en crêtes vermiculées, rayonnantes à partir du pôle distal.

Howe (1923) signale, chez R. Frostii, parfois, dans le même spécimen, "an as-

sociation of the two types of air-chamber" qui caractérisent réciproquement les sous-

genres Riccia et Ricciella.

ÉCOLOGIE.- Sols sableux ou argileux, calcaires ou siliceux. Par exemple, le

sol de spécimens de R. Frosti originaires du Pakistan ou d'Amérique du Nord (états:

Texas (Sonora), California, Montana) ne fait aucune effervescence au contact d'un aci-

de; par contre, le substrat de spécimens de Turquie et, en Argentine, celui du spécimen

de La Balsa est très nettement calcaire; les spécimens méditerranéens vivent sur des

substrats divers dont le pH varie de 6.8 à 7.6.

DISTRIBUTION.- Cosmopolite (jusqu'en Mongolie). En Amérique du Nord, présent

dans 22 états (Frye et Clark 1937). En Amérique Latine, rare sur une aire très vaste. MEXIQUE:

sans localité précise. URUGUAY: Montevideo, Miguelete, sur terre argileuse, subhumide,

ombragée, 25 m, Herter 78804. ARGENTINE: prov. de Neuquén, Paso Flores, Hässel de

Menéndez 305; Arroyito, Hässel de Menéndez 314. Prov. du Rio Negro, Rio Pichileufu, Hassel de

Menéndez 319. Prov. La Balsa, Pte General Roca, Ribeira Rio Negro, 20.11.1959, Bachman

10008.

4.- RICCIA PARAGUAYENSIS Spruce

Bull. Soc. Bot. France, 36 (Congrès Bot. août 1889): CXCVI, "1889" 1890.

TYPE: PI. du Paraguay 1874-1877, l'Assomption, sur la terre humide, août 1876,

Balansa 1280 (PC, ISOTYPE G).

= Ricciella macropora Steph., Bih. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. Handl, 23 (2): 30,

1897. TYPE: Expd. 1 mae Regnellian, Musci 220 b,

= Riccia macropora (Steph.) Steph. Bull. Herb. Boissier 6: 362; Spec. Hep. 1: 37.

Nom inval.

Pl. 10, 34. Carte 7.

DESCRIPTION.- Hétérothalle. Thalles femelles en rosette de 2-4 cm diam.,

3 ou 4 fois divisés, la division inférieure trés profonde, à lobes assez divergents.

Lobes d'un beau vert brillant, longs de 10-15 mm, larges de 2-3 mm, trés minces et

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 235

même transparents, à sommet obtus et faiblement émarginé, à face dorsale

généralement perforée de trous arrondis ou ovales, à sillon marqué seulement au som-

met, portant de nombreuses capsules. Thalles mâles larges seulement de 1 mm,

sublinéaires, portant, tout au long de la ligne médiane, des anthéridies très saillantes,

blanches. Ecailles apparemment absentes.

Section transversale du lobe très mince, presque plane; dans la partie

médiane épaisse de quelques assises de cellules; vers les deux bords, formée seulement

d'un épiderme dorsal et d'un épiderme ventral séparés par de grandes lacunes.

Dioique. Capsules peu saillantes sur la face dorsale, plus fortement saillantes

sur la face ventrale. Spores de 60-70-(80) um diam., brunes. Aile mince, jaunâtre,

presque transparente, large de 2-3 um, à marge très finement crénelée, granuleuse.

Face distale régulièrement réticulée, à 9-10-(?13) alvéoles, à murets minces portant

aux angles de petits tubercules. Face proximale à marque triradiée étroite, à alvéoles

plus petites que celles de la face distale, nombreuses, 30-40 par facette; à la mise au

point inférieure du microscope photonique, alvéoles formant un réseau régulier; à la

mise au point supérieure, les tubercules et le sommet des murets apparaissent comme

des épaississements irréguliers et plus ou moins vermiculés. Très rarement, un petit

tubercule occupe le centre de quelques alvéoles.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS. REMARQUES.- La consistance

et la brillance de R. paraguayensis rappellent les thalles de R. membranacea mais les

spores des deux espèces sont bien différentes.

Le nom R. macropora a été abandonné par Stephani et mis, par lui-même, en

synonymie. Le type de R. paraguayensis se compose de trois fragments: l'un porte, sur

la face dorsale des lobes, de nombreuses perforations, les autres sont lisses, Les lobes

de "R. macropora", eux aussi, sont lisses.

Hássel de Menéndez (1963; fig. 80, E) représente la section d'un lobe beau-

coup plus épaisse que celle du type de R. paraguayensis.

Le spécimen représenté sur la pl. 6506 des Icones Hepaticarum de Stephani

est un R. Curtisii, non un R. paraguayensis.

ÉCOLOGIE.- Sols sableux, granitiques, ombragés, humides; terre humide des

lieux piétinés; bords de cours d'eau. Altitude: 0-700 m.

DISTRIBUTION.- PARAGUAY: Asunción, Balansa 1280, le type de R.

paraguayensis, Asunción, Lindmann 220 b, le type de R. macropora, BRÉSIL: SAO PAULO,

Piraju, 10.9.1972, Vital 2176. MATO GROSSO DO SUL, Schäfer-Verwimp 8453. RIO GRANDE

DO SUL, Porto Alegre, Ponta Grossa, sobre solo granitico umido, 21.9.1981, Vianna 4580 (det.

Vianna) Porto Alegre, Fac. de Dereito, 3.8.1965, Vianna 13 (det. Vianna). Guaiba, Rosa

Guetteito 6395 (det. Vianna). Cachoeira do Sul, no solo um canal de drenagem, 17.7.1980, Vital

9242. Cachoeira do Sul, en um campo de cultivo, 17.7.1980, Vital 9235 et 9229. Spécimens cités

par Vianna (1985) des localités suivantes: Arroio dos Raton; Ivoti; Cascata Sao Miguel;

Montenegro, Polo Petroquimico; Porto Alegre; Viamao; Parada. URUGUAY: Dep. de Colonia,

camp. argill. humid., soli exp., loc. dict. Esranzuela, 10-50 m, Herb. Herter n^8, 3592, distrib.

anno 1928. ARGENTINE: Prov. Corrientes, ad ripas flum. Parana, Bonpland 323 (avec R.

cavernosa). D'après K. Müller (1955): Tucuman, Valle del Rio Loro, Cadillal, 700 m, Sleumer

2085. D'après Hässel de Menéndez (1963): 11 spécimens des provinces de Jujuy, Tucumán,

Misiones, Buenos Aires.

5.- RICCIA CHIAPASENSIS spec. nov.

TYPE: Mexique, Chiapas, Tapachula, sobre tierra, mayo 28, 1960, leg. R. Riba.

Holotype: MEXU. Isotype: PC.

Pl. 11, 35. Carte 5.

Source : MNHN, Paris

236 S. JOVET-AST

DIAGNOSE LATINE.- Thallus in lobis junctis constitutus. Lobus 7-8 mm

longus, 1.5-2.5 mm latus, in sicco pallide viridis; apex truncatus vel paulo profunde

divisus; basis perforatus. Squamae hyalinae, nitidae. Sectio lobi 0.8-1 mm alta, usque

triplo latior quam alta. Lacunae in una serie dispositae. Species monoica. Sporae

brunneae, 84-96 jun diam. Ala irregularis, 2-5 wm lata. Distalis superficies alveolis

9-12-(14) in diametro munita; alveolae 7 um latae. Proximalis superficies cum

numerosis alveolis, 1.5-2 ym latis; alveolae 200 in proximali superficie; triradiata

nota paulo conspicua.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes groupés. Lobes 2 ou 3 fois divisés, longs

de 7-8 mm, larges de 1.5-2.5 mm; vert très clair sur le sec; à sillon non apparent sur

le sec, à l'état humide peu profond et large; à sommet tronqué et faiblement divisé; as-

sez compact mais montrant un réseau faible à mailles très étroites; à la base portant de

petites perforations. Ecailles hyalines, petites, n'atteignant pas le bord du lobe. Pores

vus en plan à 4-5 côtés, à cellules annexes très minces.

Section transversale du lobe large de 1.5-2.5 mm, haute de 0.8-1 mm, de

2.5-3 fois plus large que haute. Bord dorsal convexe, à sinus plan ou plan-convexe,

étroit sur les sections du sommet du lobe, large vers la base du lobe. Bord ventral fai-

blement convexe. Bords latéraux obliques ou un peu concaves. Lacunes en une rangée

étroite dans le tissu dorsal, profondes, occupant toute la hauteur du tissu dorsal.

Monoique. Capsules peu saillantes sur la face dorsale, Spores brunes, de

84-96 um de diamètre. Aile irrégulière, large de 2-5 jim, apparaissant moins large sur

la face distale que sur la face proximale, un peu ondulee, crénelée, un peu épaissie sur

le bord, granuleuse. Face distale à 9-12-(14) alvéoles dans le diamètre, à murets min-

ces brun rouge, à tubercules assez forts aux angles des murets, à fins granules sur les

murets (visibles au MEB); alvéoles larges de 7 um environ. Face proximale à marque

triradiée faible. Facettes à 60-70 alvéoles plus petites que celles de la face distale, de

1.5-2 jim de diamètre, portant un tubercule aux angles des murets.

CARACTÈRES DISTINCTIFS.- R. chiapasensis se distingue des autres

espèces du sous-genre Ricciella surtout par l'abondance des alvéoles sur les facettes de

la face proximale.

ÉCOLOGIE. Terre acide à gros grains de silice.

DISTRIBUTION.- Mexique, Chiapas, Tapachula, Riba, le type

6.- RICCIA GEISSLERIANA spec. nov.

TYPE: Peru, Ancash, NE Huaiaz, bajo laguna Uaca, bosque de Polylepis, suelo, 4250

m, 5.10.1982, Geissler 8885 (G).

PI. 12, 13, 36. Carte 5.

DIAGNOSE LATINE.- Thallus in lobis junctis constitutus. Lobus 7-10 mm

longus, 3-3.5 mm latus, in sicco pallide cinnamomeus; circumscriptione undulata;

margine lata, hyalina vel violacea; facie centrali violacea. Squamae longae, basi

violaceae. Sectio lobi usque quater latior quam alta. Lacunae in una serie dispositae.

Pori sine marginalibus cellulis. Species monoica ? Sporae tetraedricae, 72-96 pm

diam. Distalis facies sine ala, alveolis 18-20 in diametro munita. Proximalis facies

triradiata nota inconspicua, cum alveolis tam parvis quam in dorsali facie.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes groupés. Lobes longs de 7-10 mm, larges

de 3-3.5 mm, 2 fois divisés, à divisions de premier ordre profondes de 5-6 mm, celle

de deuxième ordre faibles, profondes de 1- 3.5 mm; sur le sec beige clair; à bords

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 237

ondulés, laissant voir les écailles quand ils sont replies par la sécheresse; marge

hyaline ou violacée; sillon médian assez profond, large, formant un plateau bombé tout

le long de l'axe du lobe; sommet arrondi-tronqué, crispé sur le sec; face ventrale

violacée. Ecailles grandes, atteignant la marge du lobe mais ne la dépassant pas,

hyalines au sommet, violacées à la base; cellules du sommet mesurant 84-132 X 28-48

um; celles de la base environ 50 X 60 um. Rhizoides presque tous lisses, quelques-

uns tuberculés.

Section transversale du lobe 2.5-4 fois plus large que haute. Bord dorsal soit

en V très ouvert, soit à partie médiane bombée dominée par les deux parties latérales

également bombées. Bord ventral faiblement convexe, prolongé par les bords latéraux

obliques souvent teintés de violet. Ailes du lobe terminées par une pointe constituée

d'une cellule basale large et d'une cellule terminale longue, étroite, aiguë. Tissu dorsal

comprenant une assise de hautes lacunes entourées de piliers de 3-5 cellules

superposées. Tissu ventral à cellules petites, à parois minces. Epiderme dorsal à cellu-

les mesurant 50 X 60 um; en plan, séparées, par 4, par un grand pore quadrangulaire,

chaque pore correspondant à l'ouverture sur l'extérieur d'une lacune du tissu dorsal;

deux cellules épidermiques séparées par une paroi assez épaisse parfois rosée; pores

dépourvus de cellules annexes. Sous-épiderme à parois un peu épaissies. Archégones

à col violet, 2-4 visibles sur une section. Ecailles hyalines, à base violacée, fragiles, à

cellules allongées, mesurant 120-140 X 35-60 um, celles de la base petites, violacées,

mesurant 38-50 X 28-36 jtm.

Monoique ? Capsules nombreuses sur le type. Spores tétraédriques à face

distale fortement bombée, de 72-96 um de diamètre, les jeunes très pâles, les matures

brun clair, dépourvues d'aile, très finement festonnées sur le pourtour par la convexité

du fond des alvéoles. Face distale à 18-20 petites alvéoles dans le diamètre, chacune

de 3-7 im de diamètre; à la mise au point inférieure du microscope photonique appa-

raissant en petits hexagones à parois minces ayant, aux angles, des trigones un peu

épais mais pas de véritables tubercules; à la mise au point supérieure du microscope,

chaque alvéole apparaît faiblement bombée. Face proximale à marque triradiée absente

mais à 3 facettes bien visibles. Alvéoles des facettes un peu moins régulières mais

aussi petites que celles de la face distale, à murets sans tubercules aux angles, à fond

un peu bombé.

AFFINITÉS. CARACTÈRES DISTINCTIFS.- Par la présence de lacunes dans

le tissu dorsal, R. geissleriana appartient au sous-genre Ricciella. Ces lacunes,

disposées en une seule assise perpendiculaire à l'épiderme dorsal, rappellent les canaux

aérifères du tissu dorsal des espèces du sous-genre Riccia mais elles sont plus larges

que ces canaux. Les pores simples, non entourés de cellules annexes, diffèrent de

ceux des Ricciella. L'aspect du thalle, la largeur des lobes, la longueur des écailles rap-

pellent plus les Riccia que les Ricciella.

On pourrait donc dire que R. geissleriana est intermédiaire entre les deux

sous-genres Riccia et Ricciella.

Par la largeur et l'aspect de ses lobes, R. geissleriana se rapproche de R.

chiapasensis mais la structure des lobes de R. chiapasensis est typiquement celle d'un

Ricciella.

ÉCOLOGIE. Sur le sol, dans un bois de Polylepis. Alt. 4250 m. Substrat aci-

de, sans aucune particule calcaire.

DISTRIBUTION.- Pérou: P. Geissler 8885, le type.

Source : MNHN, Paris

238 S. JOVET-AST

7. RICCIA DUSSIANA Steph.

in Urban, Hepaticae Novae dussianae. Symb. Antill. 3: 275, 1902.

TYPE: Martinique, in Fonds St Denis, ad terram, aug. 1901; Duss 577 (G).

Pl, 14, 15, 37. Carte 5.

DESCRIPTION.- Thalles formés de lobes groupés. Lobes vert pále sur le

frais, jaunátres sur le sec, ou à face dorsale vert pále entourée d'une marge jaune päle,

plus ou moins transparente; longs de 5-7 mm, larges de 1.5-2 mm; à 3 ou 4 bifurca-

tions, les inférieures trés profondes, les supérieures courtes; à petites perforations

régulières au sommet, plus grandes et irrégulières vers la base; à sillon assez profond

au sommet puis disparaissant progressivement; à sommet arrondi et faiblement

émarginé; à bords un peu ondulés; à marge étroite ayant une seule assise sur le bord.

Ecailles peu visibles, courtes, n'atteignant pas la marge du lobe, violettes ou hyalines

ou tachées de violet. Pores de la face dorsale entourés de deux anneaux de chacun 4

cellules, l'ensemble mesurant 55-85 um de longueur.

Section du lobe 2-4 fois plus large que haute (haute de 0.4-0.5 mm); à tissu

dorsal de 1/3 à 1/2 de la hauteur totale du lobe; à bord dorsal en V trés ouvert ou

subhorizontal ayant seulement un sinus peu profond; les deux extrémités souvent

recourbées vers la face ventrale; à bord ventral large, convexe, parfois subhorizontal,

passant aux bords latéraux trés étalés, plus ou moins concaves, violacés et formant

avec le bord dorsal deux parties amincies en ailes. Tissu dorsal spongieux, à une assise

de lacunes hautes, fermées sur l'extérieur par 2 cellules minces limitant le pore; parfois

une deuxième assise de lacunes. Cellules du tissu chlorophyllien à paroi portant une

zone mince perforée longitudinale, disposées en files de 4-5 cellules. Tissu ventral à

cellules à parois minces, finement perforées. Cellules de l'assise externe des bords

latéraux violettes ou hyalines ou seulement tachées de violet.

Monoique. Anthéridies à col blanc, saillant sur la face dorsale. Archégones à

col incolore, peu saillant. Capsules peu proéminentes sur la face dorsale, très fortement

saillantes sur la face ventrale. Spores de 72-86 jtm diam., brun clair; à aile brun jau-

ne, large de 5-7 um, à bord épaissi et finement granuleux. Face distale à 8-11 alvéoles

dans le diamètre; à murets rectilignes ou un peu courbes brun rouge sombre, assez

épais, portant des tubercules assez faibles aux angles. Face proximale à marque

triradiée assez faible; facettes à alvéoles plus petites que celles de la face distale, par-

fois bien délimitées, le plus souvent incomplètes et à murets irrégulièrement épaissis.

CARACTERES DISTINCTIFS.- On reconnaît facilement R. dusssiana gráce à

la couleur jaunátre de son thalle et à la présence de la marge mince et un peu ondulée,

visible en plan et en section (voir Jovet-Ast 1958).

ÉCOLOGIE.- Terricole, sur chemins, allées; semble anthropophile. Silicicole.

DISTRIBUTION.- ANTILLES. MARTINIQUE: Fonds St Denis, ad terram, aoüt

1901, Duss 577 (le type). Fonds St Denis, prés du chemin St Pierre, 450 m, 3.7.1941, M. et H.

Stehlé 4022. Balata, 200-250 m, 12.9.1960, Le Gallo 887. GUY ANE: Carbet Saramaca, près de la

léproserie de l'Acarouany, 15 m, 12.8.1967, Le Gallo 4. Acarouany, allées du village hansénien,

15 m, 9.8.1967, Le Gallo 3. Acarouany, allées du sana, 20 m, 9.8.1967, Le Gallo s.n.. Iles du Sa-

lut, Ile Royale, sur le sol, le long d'une route en sous-bois clair, 10.4.1985, Cremers 8642

8.- RICCIA HEGEWALDIANA spec. nov.

TYPE: Pérou, Depto La Libertad, Prov. Otuzco, Casmiche, Wegböschung, Lehmbo-

den, 2000m, 8.4.1973, P. et E. Hegewald 5050 (Herb. Pikko Hegewald, EPH).

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 239

Pl. 16, 17, 38. Carte 6.

DIAGNOSE LATINE. Thallus in lobis junctis constitutus; in sicco

cinnamomeus-viridis. Lobus 5-8 mm longus, 2-4 mm latus; margine angusto, lacunis

parvis usque ad basim dispositis, 5-6 cellulis marginalibus. Squamae longae, hyalinae.

Sectio lobi usque septies latior quam alta. Species monoica ? Sporae tetraedricae,

65-79 um diam., ala 5- 6 ym lata usque 12 Wn proxime pori. Distalis facies cristis

crassis 8 alveolos imperfecte designans. Proximalis facies cum alveolis parvis

numerosis.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes groupés; sur le sec, uniformément beige-

vert pâle. Lobes 2-3 fois dichotomes, longs de 5-8 mm, larges de 2-4 mm, à sommet

faiblement émarginé, à sillon trés court, à bords ondulés crispés sur le sec;

uniformément perforés de nombreux pores très petits, disposés très régulièrement du

sommet à la base; bordés d'une marge étroite; à pores ayant une ouverture de 40-55

jim de diam., arrondis ou, plus souvent, ovales, bordés par 5 ou 6 cellules hyalines,

trés minces. Ecailles hyalines, grandes mais ne dépassant pas la marge des lobes.

Section transversale du lobe large de 2-4 mm, haute de 0.4-0.7 mm, jusqu'à

7 fois plus large que haute; bord dorsal horizontal ou à sinus médian peu profond et

deux parties latérales faiblement convexes; bord ventral sub-horizontal; bords latéraux

trés obliques, un peu concaves, courbés à leur extrémité. Tissu dorsal trés lacuneux;

lacunes soit en 2 assises superposées, soit en une seule assise et, dans ce cas, hautes et

étroites, séparées les unes des autres par des colonnettes épaisses d'une seule cellule,

au maximum de 2 cellules; épiderme dorsal à pores très nombreux et cellules annexes

trés minces; cellules épidermiques couvertes de fins granules. Tissu ventral occupant

1/3 ou 1/4 de la hauteur de la section. Rhizoides lisses trés abondants, rhizoides

tuberculés assez rares.

Monoïque ? Archégones à col violet. Capsules très peu saillantes sur la face

dorsale. Spores tétraédriques, subtriangulaires, de 65-79 um diam., brun roux vif à

murets brun roux foncé; aile large de 5-6 um et jusqu'à 12 um au niveau des pores,

régulière, épaissie sur la marge, à pores grands. Face distale à crêtes épaisses, plus ou

moins sinueuses, sub-rayonnantes du pôle à l'équateur, délimitant imparfaitement envi-

ron 8 alvéoles; face proximale à marque triradiée faible, à alvéoles nombreuses, pe-

tites, souvent incomplètes, à murets et tubercules assez fins.

AFFINITÉS. CARACTÈRES DISTINCTIFS.- Lors d'un examen rapide des

spores, l'orientation plus ou moins rayonnante des parois des alvéoles de la face distale

évoque celle que l'on observe chez R. Frostii. Les deux espèces sont cependant très

distinctes. On note:

1/ pour R. Frostii, thalles en rosettes; lobes larges de 1-1.3 mm, bleu vert à

pourtour rose; bords latéraux de la section verticaux; écailles nulles; pores et lacunes

de l'épiderme dorsal petits au sommet des lobes, grands à la base; dioique; spores de

40-65 um; aile large de 2-3 jum; face distale à crêtes rayonnantes assez minces.

2/ pour R. hegewaldiana, thalles en lobes séparés; lobes larges de 2-4 mm,

vert pâle sur le sec; bords latéraux obliques, recourbés à l'extrémité; écailles atteignant

le bord du lobe; pores et lacunes de l'épiderme dorsal petits, semblables du sommet à

la base du lobe; monoique ?; spores de 65-80 um; aile large de 5-6-(12) pm; face

distale à crétes sub-rayonnantes, épaisses.

Les spores de R. hegewaldiana rappellent aussi celles de R. paraguayensis

mais chez R. hegewaldiana le thalle est épais et, chez R. paraguayensis, trs mince.

Source : MNHN, Paris

240 S. JOVET-AST

ÉCOLOGIE. Sol argileux, à effervescence nulle au contact d'un acide, Che-

mins. Altitude: 2000 m.

DISTRIBUTION.- Pérou, P. et E. Hegewald 5050, le type.

9.- RICCIA JOVET-ASTIAE Vianna emend, Vianna

Bol. Inst. Bioci, 38: 165, 1985.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 9 (1): 73, 1988.

TYPE: Bresil, Rio Grande do Sul, Canoas, 27.8.1973, Kay Saafeld 2706 (ICN 12706).

PI. 18, 19, 39. Carte 8.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes grégaires, 4-5 fois ramifiés. Lobes longs

de 10-13 mm; les ramifications atteignant 1-2 mm de longueur, l'inférieure jusqu'à 2.5

mm; larges de 0.7-1 mm, parfois 1.5 mm, hauts de 0.3-0.6 mm; vert jaune pále à l'état

sec; à sommet arrondi, émarginé, parfois à 3 divisions, les deux latérales arrondies, la

médiane un peu plus large et émarginée; à sillon court, assez profond et bien visible

seulement au sommet du lobe puis moins profond et disparaissant; souvent, prés du

sommet du lobe, sous la partie bien visible du sillon, sur le sec, apparait une petite

dépression. Ecailles arrondies, larges de 0.3 mm environ, insérées sur la ligne

médiane. Pores à ouverture carrée ou un peu rectangulaire, entourés d'un anneau de

quatre cellules, l'ensemble large de 36 jim, lui-même entouré d'un anneau de cellules

plus grandes (l'ensemble pore et les deux anneaux, large de 84 um généralement) le

plus souvent au nombre de 4, plus rarement de 5.

Section transversale du lobe, vers le sommet assez épaisse, à deux bords

convexes puis, dans les parties plus larges, en V trés ouvert à deux branches convexes

séparées par un sinus assez profond. Tissu dorsal à 2 ou 3 couches de lacunes, 3 dans

les parties les plus épaisses; ayant le plus souvent 16 lacunes. Tissu ventral assez peu

développé, à 2-4 assises de cellules plus petites que celles du tissu dorsal, formant la

partie saillante sur la face ventrale; toutes les cellules à parois minces; les cellules

ventrales pleines d'amidon dans les spécimens examinés. Extrémités de la section ar-

rondies, formées d'une seule cellule; lacunes larges d'environ 82 jm, hautes d'environ

80 pm, donc aussi larges que hautes. Cellules épidermiques vues en plan mesurant

36-52 x 26-50 um.

Monoique. Capsules trés saillantes sur la face ventrale. Col de l'archégone

rouge violet, Spores beiges ou brun clair, de 59-84 jm de diamètre, tétraédriques;

aile de 3.5-7 um de largeur, pâle et un peu transparente, presque lisse, parfois un peu

moirée, à marge très finement granuleuse. Face distale à 4-5-(8) alvéoles, sans

tubercules aux angles des murets; à murets brun assez foncé semblant formés de deux

cloisons subparallèles; au MEB apparaissent des granules sur l'aile et sur les murets.

Dans les alvéoles, un épaississement médian ou une crête ramifiée en X ou en Y. Face

proximale à marque triradiée assez forte, à facettes portant 10-15 alvéoles irrégulières,

complètes ou incomplètes, limitées par des murets bruns, minces, un peu sinueux.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- R. Jovet-Astiae appartient au

"groupe fluitans " représenté dans le monde par plusieurs espèces. Il ressemble au R.

stenophylla latino-américain mais ses lobes sont plus larges (0.7-1.5 mm), les ramifica-

tions des lobes distantes seulement de 1-2 mm; les alvéoles de la face distale des

spores possèdent des crêtes ramifiées ou des tubercules, celles de la face proximale

sont au nombre de 10-18 par facette.

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 241

ECOLOGIE.- Tous les spécimens examinés vivent sur sol sableux à grains de

silice assez nombreux et qui ne fait pas effervescence au contact d'un acide; sur sub-

strat humide ou au bord de rios.

DISTRIBUTION.- BRÉSIL. RIO GRANDE DO SUL. Ivoti, Cascata S. Miguel, em

local umido e bem iluminado, 26.9.1970, Vianna 626. Porto Alegre, Fac. de Direito, sobre

margem de jardim, 28.9.1965, Vianna 665. Canoas, 27.8.1973, Kay Saafeld 2706 (le type). Porto

Alegre, Ponta Grossa, 11.3.1979, Vianna 3870. Tenente Portela, R.F. do Turvo, 8.7.1980, Vianna

4261.

DESIGNATION DU TYPE.- Dans la description de R. Jovet-Astiae (1985), E.

Vianna cite un seul spécimen: Kay Saafeld 2706, ICN 12706, donc le type. En 1988,

E. Vianna publie des "données additionnelles" qui complètent la description originale

et des photographies de spores au MEB, d'après le spécimen Vianna 665.

10.- RICCIA CRASSIFRONS Spruce

Trans. Proc. Bot. Soc. Edinburg 15: 570, 571, 1885.

TYPE: Brésil, Silva amazonica, Rio Negro, rec. 10/92, Spruce (BM).

= Riccia spruceana Steph., Spec. Hep. 1: 37, 1898. Syn. Nov. TYPE: Brésil, in

limosis flum. Ramos fl. Amazonum tributarium leg. Spruce, 1850 (G).

PI. 20, 21, 40. Carte 8.

DESCRIPTION.- Thalles larges de 7-10 mm, en lobes groupés. Lobes beige

clair ou beige verdätre sur le sec, 3 ou 4 fois ramifiés, la ramification inférieure pro-

fonde, longs de 4 à 5 mm, larges de 0.7-1.2 mm, à sommet arrondi ou faiblement

émarginé, à sillon court sur le sec ou faiblement indiqué, à stries fines ou à peine visi-

bles sur le sec, mince mais à ligne médiane ventrale assez épaisse. Pores de

l'épiderme dorsal à 4 côtés, larges de 20-40 im, entourés de 4 cellules; les jeunes très

petits, larges de 3-5 um, triangulaires ou carrés.

Section transversale du lobe haute de 0.3 mm au niveau des ailes, de 0.5-0.7

au niveau des capsules. Bord dorsal presque horizontal. Bord ventral fortement

convexe au niveau de la côte médiane, passant rapidement aux ailes latérales. Tissu

dorsal à 2 assises de lacunes. Tissu ventral à 2 ou 3 assises de cellules. Extrémité des

ailes à une seule assise de cellules.

Monoique d'après Stephani. Capsules très saillantes sur la face ventrale.

Spores tétraédriques, à contour subtriangulaire ou arrondi, brun clair ou brun rouge, de

55-72 um de diamètre, à bord crénelé par la saillie des tubercules. Aile rarement

présente tout autour de la spore, généralement partielle ou très réduite ou absente, lar-

ge de 1-5 um. Face distale à 6-8 alvéoles dans le diamètre, bien délimitées par des

murets assez minces ou un peu épaissis, portant aux angles des tubercules assez fai-

bles; parfois, au centre de quelques alvéoles, un petit tubercule brun ou très pále. Face

proximale imprécise mais présente; à facettes portant des alvéoles presque semblables

à celles de la face distale, ayant des tubercules aux angles des murets et, rarement, un

petit tubercule central.

CARACTERES DISTINCTIFS.- Deux caractères distinguent R. crassifrons de

la plupart des espèces du sous-genre Ricciella:

1/ lobes à ailes très minces formées de l'épiderme dorsal et de l'épiderme

ventral entourant deux assises de lacunes;

2/ spores à aile étroite, irrégulière, réduite ou même disparaissant

completement.

Source : MNHN, Paris

242 S. JOVET-AST

ÉCOLOGIE.- Vase du bord des eaux, à particules fines et grains de silice as-

sez abondants; ne faisant pas effervescence au contact d'un acide.

DISTRIBUTION. PÉROU: province de Maynas, Loreto, Yanayaco bei der

"Amazonas Lodge" nahe Iquitos, 28.7.1973, P. et E. Hegewald 6411. BRÉSIL: In limosis flum.

Ramos, Spruce, le type de R. spruceana. Rio Negro, le type de R. crassifrons.

11.- RICCIA BAHIENSIS Steph.

Spec. Hep. 1: 50, 1898.

TYPE: Brésil, S. de Joazeiro, Prov. Bahia, Martius (G).

PI. 22, 32. Carte 3.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes groupés, beige clair sur le sec. Lobes

bifides, linéaires, longs de 4-6 mm, larges de 1-1.5 mm; à sommet arrondi et un peu

émarginé; à sillon (peu visible sur le sec) large d'après Stephani; à pores très difficiles

à observer sur le matériel sec, probablement de 28-30 pm de diamètre, limités par 5

cellules annexes. Rhizoides lisses très abondants.

Section transversale du lobe large de 1-1.5 mm, haute de 0.7-0.8 mm,

épaisse, généralement 2 fois plus large que haute, non rétrécie en ailes aux extrémités;

à bord dorsal plan; à bords latéraux verticaux; à bord ventral faiblement convexe, sou-

vent sub-horizontal; tissu ventral haut de 5 assises de cellules environ; tissu dorsal

lacuneux, à 2 ou 3 assises de grandes lacunes. Archégones, dans les parties latérales,

reposant sur une seule assise de tissu ventral, au-dessus de l'épiderme ventral, de sorte

que les capsules sont profondément enfoncées dans le thalle.

Monoique d'après Stephani. Capsules trés saillantes sur la face ventrale des

lobes. Spores tétraédriques, à contour sub-arrondi ou triangulaire, de 70-84 um de

diamétre, brun rouge, à murets brun plus foncé; aile totale ou partielle, plus visible sur

la face proximale que sur la face distale, large, sur une méme spore, de 4.8-5.5 um,

très finement granuleuse sur la marge et sur toute sa surface, à bord assez irrégulier.

Face distale à 3-5 alvéoles complètement ou partiellement délimitées par les murets;

murets trés épais, plus ou moins sinueux, parfois presque rectilignes, souvent portant

des indentations; dans certaines alvéoles, un bátonnet épais ou, plus souvent, 1 à 3

points épaissis apparaissant brillants. Face proximale à alvéoles irrégulières, plus pe-

tites et plus nombreuses que celles de la face distale, à murets moins épais que ceux

de la face distale, à marque triradiée assez forte.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- R. bahiensis a souvent été

considéré comme synonyme de R. cavernosa. Ces deux espèces sont très voisines. Le

type, seul spécimen connu, differe de R. cavernosa par la forme de la section à bords

latéraux dressés, par les spores un peu plus petites (84 jim de diamètre et non 120

um), par les murets très épais, les alvéoles mieux délimitées sur la face distale, les

alvéoles de la face proximale plus nombreuses que chez R. cavernosa.

ÉCOLOGIE.- Sol sableux trés fin, beige clair, mêlé de grains de silice, non ef-

fervescent à l'acide.

DISTRIBUTION.- BRÉSIL, Etat de Bahia, S. Joazeiro, le type.

12.- RICCIA STENOPHYLLA Spruce

Bull. Soc. Bot. France 36. (Suppl.: Congrés Bot. 1889): CXCV (=p.195), "1889" 1890.

TYPE: Paraguay, l'Assomption, sur la terre humide, septembre 1878, B. Balansa 3706

(PC).

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 243

= Riccia Hosseusii Herz. Feddes Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 55 (1): 5, 1952.

TYPE: Argentina, Formosa, dep. Pirané, 18 km von der Station, km 1879 entfernt,

Urwald, am Oberlauf des Rio Pilagá, auf Erde, 4.7.1933, C.C. Hosseus mit Nr 531

(IE).

9 = Riccia oerstediana Lindenb. et Hampe. Linnaea 24: 304, 1851. TYPE: Costa

Rica, Oersted (G).

PI. 23, 24, 41. Carte 10.

DESCRIPTION.- Thalles en lobes nombreux et intriqués ou en rosettes très

incomplètes. Lobes vert clair, linéaires, longs de 3-5-(20) mm, larges de 0.3-0.5 mm,

un peu plus larges au niveau des capsules, 2-5 fois bifurqués; à sommet obtus ou fai-

blement émarginé; à sillon seulement visible dans les parties jeunes; les parties âgées

planes; portant sur la face dorsale des pores assez peu nombreux, de diamètre varié,

entourés de 4, parfois 5 ou 6 cellules. Ecailles sur la ligne médiane de la face

ventrale, généralement peu visibles, parfois celle du sommet bien visible, en demi-

lune, dépassant peu l'apex du lobe. Rhizoides peu nombreux.

Section transversale, au sommet du lobe, 2 ou 3 fois plus large que haute;

bord dorsal un peu concave ou plan, bord ventral convexe; extrémités arrondies-

obtuses; haute de 7-9 assises de cellules petites et régulières, à 2 ou 3 assises de

chambres aérifères, l'assise inférieure, vers les extrémités, se trouvant contre l'épiderme

ventral. Dans les parties plus âgées, près de la capsule, section plus large, trés mince,

à 2 ou 3 assises de chambres aériferes dans la partie médiane et une seule assise vers

les extrémités.

Monoique. Capsules relativement grosses, de 0.5-0.55 mm diam., saillantes

sur la face ventrale. Spores brunes ou brun rouge clair, tétraédriques, de 65-74 um

diam.; aile entière, large de 5 um mais atteignant 7 um au niveau des pores, claire,

très finement tuberculée-papilleuse sur la marge, un peu granuleuse-moirée. Face

distale portant 4-5 alvéoles dans le diamètre, chaque alvéole ayant, généralement, à

l'intérieur, un tubercule ou une crête simple ou ramifiée; les alvéoles à murets entiers

ou incomplets. Face proximale à marque triradiée forte; facettes ornées, vers

l'équateur, d'alvéoles plus petites que celles de la face distale, à murets assez bas qui

s'estompent vers le pôle où ils sont remplacés par des crêtes plus ou moins sinueuses

et ramifiées; murets et extrémités des branches de la marque triradiée faisant souvent

un peu saillie sur l'aile.

n = 8 (comptés sur le spécimen de Costa Rica, El Rodeo et sur un spécimen du

Panama, Salazar et al., récolté le 21.4.1992).

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- Le thalle de R. stenophylla a

l'aspect et la couleur de celui des espèces du groupe R. fluitans. Il rappelle celui de R.

limicola. Les spores de R. limicola diffèrent de celles de R. stenophylla: la face distale

porte 5-7 alvéoles et les murets sont granuleux; sur la face proximale, les alvéoles sont

plus nombreuses et plus régulièrement délimitées.

Lindenberg et Hampe (1851) ont décrit du Costa Rica, sous le nom R.

verstediana, un Riccia stérile qui est, disent-ils, à rapprocher de "R. fluitans

canaliculata". L'examen du type montre que les lobes ont environ 3 mm de longueur

et 0.5-1-(1.2) mm de largeur. La partie médiane, relativement épaisse, passe brus-

quement aux ailes qui renferment seulement 2 assises de cellules et un tissu ventral

très réduit; vers le bord du lobe, les ailes se composent seulement d'une assise de lacu-

nes, d'un épiderme ventral et d'un épiderme dorsal. Cette espèce appartient donc pro-

bablement au R. stenophylla. L'abondance de cette dernière espèce au Costa Rica favo-

rise cette interprétation.

Source : MNHN, Paris

244 S. JOVET-AST

Comme l'a fait remarquer S. Perold (1989), une ressemblance évidente existe

entre R. fluitans var. € stricta connu d'Afrique Centrale, du SW africain, d'Afrique du

Sud et R. stenophylla d'Amérique Latine, Malgré leur séparation géographique, ces

deux taxons ayant probablement la même origine seraient restés stables, acquérant seu-

lement quelques modifications peu importantes dans les détails de l'ornementation des

parois sporales.

En Amérique Latine, comme en Europe et en Afrique, les spécimens vivant

sur les eaux, à quelques exceptions près, ne fructifient pas dans les conditions natu-

relles. On leur attribue le nom de R. fluitans. Ainsi, M. Mahu (1985) a récolté au

Chili, dans la province de Talagante (n° 20746) un Riccia stérile qu'il a nommé (1985)

R. fluitans. Les thalles de ce spécimen sont très semblables à ceux des R. fluitans

aquatiques d'Europe.

Schuster (1992) a tenté, sans succès d'ailleurs, de mettre de l'ordre dans les

éléments du complexe du R. fluitans auquel appartient R. stenophylla et de délimiter

les espèces à l'intérieur de ce complexe. Il a négligé certains caractères importants, par

exemple: il ne tient pas compte du fait que, chez R. duplex, les écailles sont, comme

l'a indiqué K. Müller (1955) et comme je l'ai vérifié moi-même, appendiculées; il ne

signale pas la présence d'une écaille terminale recouvrant l'apex des lobes de R.

canaliculata.

Il traite séparément R. stenophylla et R. fluitans mais écrit: "perhaps treating

R. stenophylla as a subspecies may prove warranted" (p. 472) et il inclut tous les

spécimens porteurs de spores, nommés auparavant À. fluitans, dans R. stenophylla. Les

relations qu'il établit entre ces deux espèces ne sont pas clairement exposées.

Il écrit (p. 469): "it seems impossible to reconcile my treatment with that in

Jovet-Ast", Cette fois, il a raison car je ne peux dire, par exemple, que les spores de

ces deux espèces sont semblables. Comparons les figures des spores de R. fluitans

(lovet-Ast 1986, pl. 56 et 57, pl. phot. 65, fig. 86-88) à celles du R. stenophylla

réalisées d'après le type (pl. 23 et 24, pl. phot. 41). On peut alors établir la clé sui-

vante:

- spores à 4-5 alvéoles dans le diamètre de la face distale. Alvéoles contenant

un tubercule ou une créte plus ou moins ramifiée. Surface de la spore dépourvue de

granules... R. stenophylla

- spores à 5-7 alvéoles dans le diamètre de la face distale. Alvéoles ne conte-

nant ni tubercules ni crêtes. Surface de la spore couverte de granules... R. fluitans.

ÉCOLOGIE.- Jardins, terrains cultivés, lisières de forêts. Sols sableux ou argi-

leux, parfois granitiques; humides, éclairés ou assez ombragés.

DISTRIBUTION.- Mexique, Guatemala, Costa Rica, Pérou, Brésil, Paraguay,

Uruguay, Argentine. D'aprés Schuster (1992), existe aux Etats-Unis (Floride, Texas, North

Carolina).

SPÉCIMENS EXAMINES.- MEXIQUE: sans loc. Arsène 7833 et 7836, sub

Ricciella exattenuata Steph. (G). Forming emergent masses in running water of roadside ditch,

also on banks, Stream Valley, on low hillside with Quercus forest, 16.8 miles NW of Ayutla,

road to Los Volcanes and Alpa de Allende, 1600 m, 22.11.1983, Whittemore 2164. Soil of bare

or grassy banks beside maize fields, with scattered shrubs (Mimosoideae, Asclepias), 0.9 mi.

south of hwy 70 on turnoff to Tapas Viejas which is 12 mi. west of the peripherico around Cd

Aguascalientes, 19.8.1982, Whittemore 1784. GUATEMALA: sur sol argileux d'origine volcani-

que, bord de la route en bas de Naranjo, au N de Chicacao, 400 m, 24.12.1955, Hürlimann H

518. COSTA RICA: sans loc. Oersted, le type de R. oerstediana. San José, sur la terre, dans la

cour de l'ITCO, 22.8.1979, Jovet-Ast. San José, sur la terre, cimetière central, au bord des tombes,

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 245

15.8.1979, Jover-Ast. San José, jardin du Musée d'Histoire Naturelle, sur terre noire et très fraî-

che, 24.8.1979, Jovet-Ast. A la sortie de San José sur un talus terreux, 12.8.1979, Jover-Ast. EI

Rodéo, sur terre rouge humide et sur une allée à l'ombre d'une maison, 26.8.1979, Jover-Ast. Près

de EI Rodeo, paroi trés ombragée et humide, au bord d'un rio trés violent, avec Cyathodium,

Targionia, Anthoceros, 26.8.1979, Jover-Ast. Turrialba, sur sol dégagé, à la limite de la forêt,

13.8.1979, JoverAst. Près de Alajuela, bord d'une route, petit talus terreux au-dessus du cani-

veau, avec Anthoceros, 11.8.1979, Jovet-Ast. Santa Ana, 8.9.1979, Meléndez-Howell. Trés Rios,

1600 m, 4.9.1979, Melöndez- Howell. Paso Ancho, pres de San José, sous les caféiers, 1200 m,

9.9.1979, Meléndez-Howell. PANAMA: Rio Las Mozas, el valle de Anton, prov. de Coclé, sobre

piedra, 500 m, 21 abril 1992, Salazar et al. 13498. PEROU: Dept, Piura, prov. Huancabamba,

westlich des Porculla-Passes, 2000 m, 2.9.1973, Hegewald 7161 et 7162. Dept. Cajamarca, prov.

Contumaza, bei Tambo de Lima, zwischen Contumaza und Cascas, 2000 m, 16.9.1973, Hegewald

7394. BRÉSIL: PERNAMBUCO, réserve de Saltinho et réserve de Brejo, K. Porto. Garanhuns,

auf schattigen Wegen im Stadt-Park, 840 m, 14.7.1990, Schäfer-Verwimp et Verwimp 12987.

MATO GROSSO, Miranda, 9.6.1973, Vital 2358. GOIAS, Ceres, 19.11.1974, Vital 3040.

BAHIA, Itabuna, Kakaoplantage an der BR 101, ca 15 km nördlich der Stadt, an Wegrand auf

feuchtem Humus, mit Fissidens Zollingeri Mont., 80 m, 6.7.1990, Schäfer-Verwimp et Verwimp

12930. Nos bordos de uma lagoa, numa vegetacao tipo caatinga, municipio de Urandi, 12.5.1978,

Vital 7932. ESPIRITO SANTO, in shade of grasses, on a very humid soil (nearly floating) in a

cultivated field, ca 8 km due E from the center of Linhares town, 14.10.1971, Vital 1928.

Linhares, 1.10.1971, Vital 1868. Vila Velha, Mata atlantica am Morro da Penha, Waldweg, an

feuchter Erde, 30 m, 23.7.1987, Schäfer-Verwimp 8837. SAO PAULO, municipio de Matao,

20.9.1972, Vital 2182. Municipio de Buritizal, 21.6.1973, Vital 2405. Growing in partial shade, ca

1 m from the water, at the left margin of Paranapanema river, 10.9.1972, Vital 2177. Ibira,

Termas, growing on borders of a stream (Ribeirao das Bicas), 25.5.1973, Vital 2294. Growing in

partial shade on the humid banks of Rio Santo Anastacio, at the place where the road Santo

Anastacio-Mirante do Paranapanema crosses that river, 23.8.1973, Vital 2546, Ca. 1 1/2 km SW

from the center of Pilar do Sul town, 19.9.1973, Vital 2601. Municipio de Porto Feliz,

18.7.1973, Vital 2461. Porto Angeli, Mun. Teodoro Sampaio, 9.9.1972, Vital 2173. Bauru,

21.7.1973, Vital 2514. Municipio de Guararapes, 19.7.1973, Vital 2480. Litoral, Itanhaem, auf

sandiger Erde in den Bananenplantagen der Fazenda Aurea am Rio Branco, 20 m; 24° 01' S, 46°

41! W, 24.5.1989, Schäfer- Verwimp et Verwimp 11132. Litoral, Restinga bei Bertioga, zeitweise

feuchte Ruderalstelle; 2 msm, 2.11.1986, Schäfer-Verwimp et Verwimp 7745. Serra do Mar bei

Ubatuba, Kakaoplantagen der Fazenda Capricornio, auf feuchter Erde in Fahrspur, 60 msm,

30.11.1987, Schäfer-Verwimp 9270. Aguas de Santa Barbara, am Ufer des Rio Pardo auf

zeitweise überschwemmier Erde, ca 550 m, 16.2.1988, Schäfer-Verwimp et Verwimp 9466. RIO

DE JANEIRO, Glaziou 3822 et 5399. PARANA, nos barrancos do Prainha, junto as Cachoeiras

de Sete Quedas, 7.10.1978, Vital 8362. SANTA CATARINA, Municipio de Lajes, nos bordos de

wm riachinho, proximo de uma pedreira, 22.7.1980, Vital 9388. RIO GRANDE DO SUL,

municipio de Bom Jesus, 27.3.1972, Vital 2021; 28.3.1972, Vital 2024. Bagef, em beira de rio,

2.11.1981, Bueno 2678 (det. Vianna). San Doopoldo, proximo a mabo do zoologico, Vianna

2712 (det, Vianna). Tenente Portela, R.F. do Turvo, julho 1981, Bueno 4599 (det. Vianna).

PARAGUAY: l'Assomption, sur la terre humide, sept. 1878, Balansa 3706, le type. Pte Hayes,

puerto militar, en frente Conception, area inundable, 57° 30' W, 23° 23' S, 70 m, 8.12.1989,

Geissler 14720. Pte Hayes, ruta Pozo Colorado, puerto militar, suelo humedo, 57° 29° W, 23° 26

S, 10.12.1989, Geissler 14740. Pte Hayes, ruta Transchaco, 70 m, 57° 46 W, 24° 46 S,

19.12.1989, Geissler 14954; id., Geissler 14955. Pte Hayes, Tinfunque, N R. Montelindo, 60° 05°

W, 23° 40 S, 20.12.1989, Geissler 14982. Boqueon, Petito Alonsito, 60° 06° W, 23° 27 S,

20.12.1989, Geissler 14986. URUGUAY: Dept. San José, 30 m, in palud. silv. argill, humid. ill.,

avec R. australis, Herter 86056. ARGENTINE: Formosa, dep. Pirane, 18 km von des Station,

Urwald, am Oberlauf des Rio Pilaga, auf Erde, mit nr 53, 4.7.33, C.C. Hosseus, le type de R.

Hosseusii.

SPÉCIMENS CITÉS PAR DIVERS AUTEURS.- Cités par E. Vianna (1985):

BRÉSIL, RIO GRANDE DO SUL, Gravatai, Ivoti, Porto Alegre, Ponta grossa, Santa

Maria, Taquara, Tenente Portela, Torres. PARAGUAY, Colonia Presidente Gonzales,

Lindman 300. Cités par Hässel de Menéndez (1963): ARGENTINE, 10 spécimens de

la province de Buenos Aires. URUGUAY, Monte Video, Cerro Melones, Magdalena

(Spegazzini).

Source : MNHN, Paris

246 S. JOVET-AST

13.- RICCIA LIMICOLA S. J.-A.

Rev. Bryol. Lichénol. 44 (4): 422, 1978.

TYPE: Galapagos Islands, Isla Santa Cruz, locally abundant on compacted clay in

farmyard beside the Alf Karstdalen house, moist zone above Bella Vista,

16.6.1972, W.A. Weber ex Colo B-41244. HOLOTYPE: PC. ISOTYPE: U.

PI. 25, 42. Carte 7.

DESCRIPTION.- Thalles composés de lobes 2 ou 3 fois ramifiés, gris vert ou

vert clair, brillants; ramification basale très longue, atteignant 6 mm et jusqu'à 10 mm;

ramification terminale courte, longue de 1-2.5-(4) mm; lobes larges de 0.3-0.5 mm, 0.7

mm au niveau des capsules; sommet arrondi ou, souvent, émarginé; sillon assez pro-

fond sur la ramification terminale puis disparaissant. Ecailles non vues sur les

spécimens secs, Sur la face dorsale, pores à ouverture carrée de 10 pm de côté,

entourée de 4 cellules très minces, l'ensemble mesurant 25 jum et bordé de 6-7 cellules

épidermiques.

Section transversale du lobe 2-3 fois plus large que haute. Au sommet du

lobe, à bord dorsal plan ou peu convexe, à sinus faible au niveau du sillon; à bord

ventral convexe, fortement convexe au niveau des capsules; à bords latéraux obliques;

à la base du lobe, section jusqu'à 5 fois plus large que haute et alors trés surbaissée; à

l'extrême base, biconvexe. Tissu dorsal à 1-2 assises de lacunes. Tissu ventral haut de

5 assises de cellules environ.

Monoique. Capsules trés proéminentes sur la face ventrale du lobe. Spores

triangulaires-arrondies, brunes à brun rouge, de 80-92 um de diamètre. Aile brun clair,

large de 5 jm, jusqu'à 7 um vers les pores, finement granuleuse, à marge

irréguligrement ondulée et finement granuleuse. Face distale à (6)-7-8 alvéoles limitées

par des murets assez épais, ayant aux angles des tubercules triangulaires et, parfois,

quelques épaississements quadrangulaires; sur les murets, tubercules visibles au MEB.

Face proximale à marque triradiée faible, à facettes portant chacune 12-17 alvéoles un

peu plus petites que celles de la face distale.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- R. limicola, par son thalle étroit,

rappelle R. stenophylla mais les ramifications des lobes sont moins nombreuses et la

ramification inférieure, très longue, atteint plus de 6 mm. Les alvéoles de la face

distale des spores sont complètement entourées de murets et dépourvues de tubercules

ou de crêtes internes; sur la face proximale des spores, la marque triradiée est peu

saillante et les murets plus élevés que chez R. stenophylla. Sur la face distale, l'exine

est couverte de tubercules assez nombreux.

ÉCOLOGIE.- Sols humides, chemins, marais à Sphaignes. Sols acides, ne fai-

sant aucune effervescence au contact d'un acide.

DISTRIBUTION.- ILES GALAPAGOS: ILE SANTA CRUZ. Locally abundant on

compacted clay in farmyard beside the Alf Karstdalen house, moist zone above Bella Vista,

16.6.1972, W.A. Weber ex Colo B-41244, le type. In pool with Sphagnum erythrocalyx, base of El

Puntado, summit grassland, 16.11.1972, W.A. Weber ex Colo B- 41238. Indefatigable I, vicinity

of Academy Bay, summit heath, La Copa, in trails, 21.1 - 9.3.1964, W.A. Weber ex Colo B-13,

191.

14.- RICCIA PARANAENSIS Hässel

Opera Lilloana 7: 228, "1962" 1963.

TYPE: Argentine, Delta del Parana, Arroyo Abra Vieja, nov. 1956, Hässel de

Menéndez 3 (BA).

Source : MNHN, Paris.

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 247

PI. 26, 27, 43. Carte 9.

DESCRIPTION.- Thalles formés de lobes souvent superposés en 2 ou 3 cou-

ches, l'ensemble disposé en rosettes complètes ou partielles, de 0.7 à 3 cm de

diamètre; sur le sec d'un vert tendre ou vert jaune pâle; à face dorsale, sur la base des

lobes, violette; ou à teinte violacée ou rosée seulement sur la face ventrale et la marge

de lobes. Lobes profondément divisés, à 3 ou 4 ramifications longues de 1-3 mm;

étroits, larges de 0.5-1.2 mm; à sillon assez profond mais bien visible seulement sur la

dernière ramification; à sommet arrondi ou émarginé. Ecailles absentes ou présentes à

l'apex et à bord arrondi, ou présentes sous une ramification et alors larges et basses,

incolores. Pores de la face dorsale entourés de 3 ou 4 cellules compagnes.

Section du lobe, au niveau de la ramification supérieure, 2-2.5 fois plus large

que haute, arrondie aux deux extrémités, à 1 ou 2 assises de lacunes, à bord dorsal un

peu convexe et à sinus assez profond; à bord ventral plan ou faiblement convexe; au

niveau des ramifications inférieures beaucoup plus basse, 3-4 fois plus large que haute,

à bord ventral presque plan, à 1-3 assises de lacunes, à tissu ventral de 3-5 assises de

cellules.

Monoïque. Capsules saillantes sur la face ventrale des lobes. Col de

larchégone violet, long d'environ 25 um. Spores brun clair à murets plus foncés ou

brun rouge, de 62-76-(84) um de diamètre; face distale à 5-8 alvéoles dans le

diamètre, à murets assez fins ayant aux angles un tubercule de forme plus ou moins

triangulaire, parfois un peu carré; face proximale à marque triradiée faible, à facettes

portant plus ou moins 20 alvéoles à murets minces, plus petites que celles de la face

distale; aile étroite, large de 2.5-5 um, un peu irrégulière et faiblement ondulée, parfois

se rétrécissant ou même disparaissant par places, moirée granuleuse ou portant de fai-

bles granulations.

AFFINITÉS. CARACTERES DISTINCTIFS.- R. paranaensis ressemble à R.

stenophylla par ses lobes étroits. Il en diffère par la disposition des lobes les uns par

rapport aux autres, par l'absence de crêtes ou de tubercules au centre des alvéoles de la

face distale des spores, par la présence d'un tubercule aux angles des murets des

alvéoles.

R. paranaensis est très proche de R. huebeneriana Lindenb. Schuster (1992 b)

suggère que R. paranaensis pourrait être une variété de R. huebeneriana, Hassel (1963)

pensait, au contraire, qu'il s'agit de deux espèces distinctes.

Je préfère l'interprétation de Hässel car les deux espèces ont un aspect

différent. R. huebeneriana a souvent des lobes à ramifications courtes (0.6-1-(1.5) mm)

alors que chez R. paranaensis, elles atteignent 1-3 mm. Ce caractére donne au R.

huebeneriana un aspect souvent "dense", en rosettes à segments courts, alors que R.

paranaensis est plus "délié", à lobes plus linéaires et rappelle (uniquement par son as-

pect) R. canaliculata ou R. stenophylla.

De plus R. huebeneriana est d'un beau vert vif et se colore en pourpre violet

ou violet intense, souvent jusqu'à l'apex des lobes et au-dessus des capsules; sur le

frais il apparait perforé, parfois sur toute la longueur des lobes et, sur le sec, presque

bulleux et brillant; ses écailles sont, trés souvent, violettes. Par contre, R. paranaensis

est vert clair et se teinte de violacé ou de rose clair, à la base des lobes, sur la marge;

la face dorsale porte des perforations visibles sur certains spécimens seulement et,

dans ce cas, limitées à la base des lobes; sur le sec, la face dorsale se montre plane et

brillante; les écailles sont incolores.

Source : MNHN, Paris

248 S. JOVET-AST

Il paraît difficile de séparer les deux espèces d'après les caractères sporaux

(diamètre, largeur et intégralité de l'aile) variables suivant les spécimens; cependant les

spores de R. huebeneriana sont généralement plus petites (diam. 50-65-(78) jim) que

celles du R. paranaensis (diam. 62-76-(84) um).

Schuster (1992) rapproche R. canaliculata de R. huebeneriana principalement

par la disposition des écailles. Ceci me semble inexact car R. canaliculata possède une

écaille juste sous l'apex du lobe et recouvrant complètement l'apex. En outre, on ne

peut comparer ces espèces ni par l'aspect des lobes ni par leurs caractères sporaux.

Ainsi R. canaliculata ne ressemble pas au complexe R. huebeneriana - R. paranaensis.

Il existe donc une parenté évidente entre R. huebeneriana et R. paranaensis et,

par suite, une origine commune probable, mais il est préférable de leur conserver leur

rang d'espèces, l'une vivant en Europe (R. huebeneriana) et, peut-être, en Amérique du

Nord, l'autre (R. paranaensis) connue actuellement seulement d'Amérique du Sud

(Brésil et Argentine).

ÉCOLOGIE.- Sable ou humus frais, bien exposé ou ombragé; bord des che-

mins, des rios, des cascades, des canaux de drainage. Sol acide. Basses altitudes.

DISTRIBUTION.- BRÉSIL: MATO GROSSO, Miranda, 6.6.1973, Vital 2323, 2324.

Corumba, Pantanal, Fazenda Santa Clara, trockengefallenes Flussufer, auf Sand, 120 m,

25.5.1987, Schäfer- Verwimp 8453. ESPIRITO SANTO, Growing on sandy soil of the numerous

islets dispersed in the river (rio Doce), in Linhares town, 1.10.1971, Vital 1874, 1875. SAO

PAULO, Serra do Mar bei frischem Lehmhaufen, exponiert, mit Micromitrium austinii Sull.,

13.10.1991, Schäfer-Verwimp et Verwimp 14992. RIO GRANDE SO SUL, Sao Lourengo, nos

bordos de um canal de drenagem, 9.7.1980, Vital 8957. Cachoeira do Sul, nos bordos de um ca-

nal de drenagem, 17.7.1980, Vital 9227 et 9251. Torres, Lagoa Itapova, em bordo de rio, local

sombrio, 25.11.1966, Vianna 72. Tenente Portela, R.F. do Turvo, solo a margem do rio Miuguai,

21.7.1969, Oliveira 1312. Ivoti, Cascato Sao Miguel, 20.8.1966, Homrich 1660. Sta Maria, Boca

do Monte, 21.7.1981, Vianna 4558. Tenente Portela, R.F. do Turvo, em barranco do rio Miuguai,

5.7.1980, Vianna 6389. ARGENTINE: Delta del Parana, Arroyo Abra Vieja, 11.1956, Hässel de

Menéndez 3 (le type).

ESPECES INCOMPLETEMENT CONNUES.

1.- Riccia subtilis (Steph.) Steph. Spec. Hep. 1: 39, 1898.

= Ricciella subtilis Steph. 1897. Bih. Kongl. Svenska Vetensk. Akad. Handl. 23 (3, 2):

31. Icones Hepaticarum: 140.

TYPE: Paraguay, Lindman B 357, 1893 (G).

PI. 28. Carte 6.

Cette espèce ne peut être insérée dans la clé des Ricciella, le spécimen type

étant stérile.

DESCRIPTION DU THALLE.- Thalle 2 ou 3 fois dichotome, mince. Lobes

larges de 2-2.5 mm, verdätres sur le sec dans la partie médiane, beiges près de la mar-

ge: à face dorsale couverte de petites boursouflures; à marge étroite, ondulée, jaunätre,

lisse; à sommet arrondi; à sillon bien apparent sur le sec. Pores bordés par 5 ou 6

cellules; cellules de l'épiderme vu en plan à parois assez épaisses et subrectilignes.

Ecailles hyalines ne dépassant pas la marge du lobe.

Section du lobe: en V très ouvert, les deux parties latérales un peu récurvées

et à grandes lacunes. Tissu dorsal à 2 assises de lacunes. Tissu ventral ayant 4 assises

de cellules dans la partie médiane, 2 assises vers les bords, une seule sur la marge.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 249

AFFINITES.- Stephani (1898) décrit ainsi la section des lobes: "Optime

distincta configuratione, in sectione transversa quasi avem volantem simulante". Chez

R. hegewaldiana, la section est assez semblable à celle-ci. Cependant, les deux

spécimens types n'appartiennent pas à la méme espèce. Chez R. hegewaldiana, la lar-

geur des lobes atteint 4 mm et la face dorsale des lobes porte des perforations petites

et très nombreuses. En outre les pays d'origine de chaque espèce sont différents et as-

sez distants l'un de l'autre (Pérou et Paraguay).

DISTRIBUTION.- PARAGUAY (sans localité précise), Lindman B 357.

IL.- Dans l'herbier Stephani (G) existe un spécimen nommé R. Allionii Steph.

et qui porte les indications suivantes: "V. Bomboiza, Gualaquiza, abundans in horto,

Missionariorum domum ed terram, m. 920, 8 sept. 10, M. Allioni, Bryotheca

ecuadorensis 521". Stephani n'a probablement pas décrit cette espèce, mais il l'a

représentée dans ses Icones (n° 164).

Ce spécimen, stérile, présente des lobes de 6 mm de longueur, 0.8- 0.9 mm de

largeur. Leur section montre un bord dorsal presque horizontal, une seule assise de la-

cunes dans le tissu dorsal, 4 ou 5 assises de cellules dans le tissu ventral. Voir Pl. 28,

carte 6.

La valeur de cette espèce reste incertaine en l'absence de spores. Cependant,

si des spécimens portant des spores, venant de la méme récolte ou d'une récolte

différente, étaient découverts, il faudrait probablement publier validement sa descrip-

tion.

BIBLIOGRAPHIE

ARNELL S., 1955 - Riccia plana Tayl. found in South America. The Bryologist 58 (4): 323.

BERRIE G.K., 1958 - The nucleolar chromosome in Hepatics. I. Trans. Brit. Bryol. Soc, 3:

422-426.- Idem 11. Ibidem 3: 427-429.

DUTHIE V. & GARSIDE S., 1939 - Studies in South African Ricciaceae. II. The annual species

of the section Ricciella (concluded): R. compacta sp. nov. and R. Rautanenii Steph.

Trans. Royal Soc, South Africa 27 (1): 17-28.

EVANS A.W., 1910 - Notes on New England Hepaticae, VIII. Rhodora 12, 142: 193-204,

FRYE T.C. & CLARK L., 1937 - Hepaticae of North America. Univ. Wash. Publ. Biol. 6 (1)

1-162.

GOTTSCHE C.M., LINDENBERG 1.B.G., NEES C.G., 1844-1847 - Synopsis Hepaticarum.

Hambourg: Meissner, 834 p.

HÀSSEL DE MENÉNDEZ G., 1963 - Estudio de las Anthocerotales y Marchantiales de la

Argentina. Opera Lilloana "1962" 1963, 7: 1-297.

HOWE M.A., 1923 - Ricciaceae, In North American Flora, 14 (1): 11-27.

ISOVIITA P., 1970 - Dillenius' s "Historia Muscorum" as the basis of hepatic nomenclature, and

S.O. Lindberg’ s collection of Dillenian bryophytes, Acta Bot. Fenn, 89: 1-28.

JOVET-AST S., 1958 - Quatre Riccia des Petites Antilles. Rev. Bryol. Lichénol. "1957" 1958, 26

(3-4): 177-186.

JOVET-AST S., 1986 - Les Riccia de la Région Méditerranéenne. Cryptogamie, Bryol. Lichénol.

7. (suppl. fasc. 3): 287-431.

JOVET-AST S., 1991 - Riccia (Hépatiques, Marchantiales) d'Amérique Latine. Taxons du sous-

genre Riccia. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 12 (3): 189-370.

Source : MNHN, Paris

250 S. JOVET-AST

LINDENBERG J.B.W., "1836" 1837 - Monographie der Riccieen. Nova Acta Phys.-Med. Acad.

Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. 18 (1): 363-504.

LORBEER G., 1934 - Die Zytologie der Lebermoose mit besonderer Berücksichtigung

allgemeiner Chromosomenfragen. J. Wiss. Bot. 80: 567-818.

MAHU M, 1985 - Riccia fluitans L., nouveau pour le Chili. Cryprogamie, Bryol. Lichénol. 6

(3): 291-294.

MCALLISTER F., 1928 - Sex ratio and chromosomes in Riccia Curtisii. Bull. Torrey Bot. Club

55: 1-10,

MONTAGNE C., 1838 - Centurie de plantes cellulaires exotiques nouvelles. Ann. Sci. Nat. Bot.,

ser. 2, 9: 38-57.

MONTAGNE C., 1839 - Cryptogamae brasilienses seu Plantae cellulares quas in itinere per

Brasilia à Celeb. Auguste de Saint-Hilaire collectas recensuit observationibusque

nonnullis illustravit. Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 2, 12: 42-55.

MONTAGNE C., 1850 - Flora Chilena. Plantas cellulares. In C. GAY, Historia fi:

de Chile segun documentos adquiridos en esta republica durante doce afi

515 p. (Hepaticae: 202-327).

MÜLLER K., 1955 - Lebermoose aus Südamerica, Feddes Repert. 58 (1-3): 59-74.

PEROLD S.M., 1989 - Spore-wall omamentation as an aid in identifying the southern African

species of Riccia (Hepaticae). J. Hattori Bot. Lab. 67: 109-201.

PEROLD S.M. 1991 - A taxonomic revision of the Ricciaceae Reichenb. (Marchantiales:

Hepaticae) in southern Africa, Thesis, University of Pretoria, 228 p.

SCHIFFNER V., 1908 - Uber einige südamerikanische Riccien. Österr. Bot. Z. 58 (12): 462-466.

SCHIFFNER V., 1937 - Uber Thallocarpus Curtisii. Hedwigia 76: 140-152.

SCHUSTER R.M., 1984 - Diagnoses of some new taxa of Hepaticae. Phytologia 56 (2): 65-72.

SCHUSTER R.M., 1992 a - Studies on Marchantiales, I-III. J. Hattori Bot. Lab. 71: 267-287.

SCHUSTER R.M., 1992 b - The Hepaticae and Anthocerotae of North America VI: 1-937,

Chicago: Field Mus. Nat. Hist.

SEPPELT R.D., 1974 - Riccia crystallina in South Australia. The Bryologist 77 (2): 224-229,

SILER M.B., 1934 - Chromosome number in certain Ricciaceae, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.

20: 603-607.

SPRUCE R., 1884 - Hepaticae Amazonicae et Andinae. Trans. Proc. Bot. Soc. Edinburg 15 (1):

1-589.

STEPHANI F., 1897 - Die Lebermoose der ersten Regnell'schen Expedition nach Südamerika.

Kongl. Svenska Vetenskapsakad. Handl. 23, 3 (2): 1-36.

STEPHANI F., 1898-1900 - Species Hepaticarum I. Geneve et Bäle, Georg.

VIANNA E.C., 1983 - Especies do genero Riccia (Hepaticae, Marchantiales) Sul-Riograndenses.

34e Congresso Nacional de Botánica, Rio Janeiro 1983, Porto Alegre.

VIANNA E.C., 1985 - Flora ilustrada do Rio Grande do Sul, 15, Marchantiales. Bol. Inst. Bioci.

Univ. Fed. Rio Grande do Sul 38: 1-213.

VIANNA E.C. 1988 - Données additionnelles sur Riccia Jovet- Astiae E.C. Vianna, espèce

bresilienne (Rio Grande do Sul). Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 9 (1): 73-75.

YANO O., 1984 - Checklist of Brazilian Liverworts and Hornworts. J. Hattori Bot. Lab. 56:

481-548.

a y politica

Botanica 7,

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

PLANCHES

Planches 1-28: Documents et dessins: S. Jovet-Ast

Planches 29-43: Photographies au MEB: S. Jovet-Ast

Collaborateur technique: Alioune Diop

Développements et tiragt

: Michèle Dumont.

251

Source : MNHN, Paris

252

S. JOVET-AST

PI. 1 - Riccia Curtisii (James ex Austin) Austin (1, 3, 7, 8: Brésil Vianna 3997; 2, 9, 10, 11: Brésil, Vianna 4378; 4, 5. 6:

Brésil, Vianna 4578; 12, 13, 14: Floride, A. Breil) - 1-3: thalles femelles, face dorsale. 4-6: pores. 7: section transversale d'un

lobe partie terminale. 8: section transversale vers la marge du lobe. 9, 11: sections transversales dans la partie médianc du

lobe.

.. 10: section du bord dorsal, és = épiderme supérieur (dorsal), la = lacune, td = tissu dorsal. 12-14: régénération par la partie

ventrale dun lobe (culture).

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 253

PL 2 - Riccia Curisi (James ex Austin) Austin (1-3: Brésil, Vital 9235. 4, 13, 14, 15: Louisiane, Fr. Néon. 5-9: Floride, Breil

10: Costa Rica, Meléndez-Howell. 11, 12, 16: Brésil, Vianna 3997) ion d'une anihéridie. 2: pores au sommet des petits dð-

mes Doursouflant la face dorsale d'un thalle, 3: tirade. 4: section d'une tétrade. 5: section d'une spore de la trade, 6: section de

la paroi sporale entre deux spores; la sexino (s) pénètre peu entre les spores; les nexines (n) de deux spores contiguts sont en

contact. 7, 8: section de la paroi de la tétade; s = sexine des tubercules, n = nexine. 9: section tangentielle à la base des

tubercules. 10: tubercules gros et arrondis. 11: whercules reliés par un réseau et perforations de la paroi sporale. 12; tubercules pe-

"its et distants. 13: tubercules soudés en vermicules. 14: paroi de la tétrade à tubercules arrondis (t) et perforations (p). 15: fines

granulations formant des hexagones à la surface de Ja nexine. 16: n = 8 dans une cellule d'une anthéridie obienue en culture,

Source : MNHN, Paris

254 S. JOVET-AST

PI. 3 - Riccia Curtisii (James ex Austin) Austin (Brésil, Porto Alegre, Vianna 4578) - 1: halle mâle; a, groupes danthéridies. 2-5:

sections transversales de lobes avec anthéridies saillanies. 6: tissu ventral à longues cellules. 7: cellules entourant les anthéridies.

8: col d'une anthéridie faisant saillie au-dessus du bord dorsal.

Source : MNHN Paris

255

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

2009

PI. 4 - Riccia membranacea. Gottsche et Lindenb. (1, 2, 3, 11: Costa Rica, Paso Ancho. 4-6: Costa Rica, San José. 7: Sierra

Leone, Jaeger. 8, 9: Costa Rica, San Pedro. 10: Brésil, Bueno 6388) - 1.7: divers aspects du halle. 8, 10, 11: épiderme dorsal et

réseau limitant les lacunes du tissu dorsal. 9: pore dans une partie âgée du thall.

Source : MNHN, Paris

256 S. JOVET-AST

PI. 5 - Riccia membranacea Gotische et Lindenb. (1: origines diverses (Costa Rica, Brésil). 2, 4: Brésil, Vital 1865. 3, 5, 6, 7, 8.

9, 12: Costa Rica, San José. 10, 11: Brésil, Bueno 6388) - 1: pores de l'épiderme dorsal de thalles divers. 2: schéma de la section

transversale d'un lobe, au niveau d'une capsule. 3: section dun lobe à 2 assises de lacunes; éd = épiderme dorsal; €v = épiderme

ventrali la = lacunes. 4: section d'un lobe à une seule assise de lacunes. 5: section d'un lobe sur la marge. 6-7: spores. 8: une

spore sectionnée, 9: détail de Tornementation de la paroi sporale vue à la mise au point inféricure du microscope photonique. 10,

11: spinules aiguës ou légèrement émoussées de la paroi sporale. 12: réseau d'hexagones et fins granules vus sur la face interne de

Ja paroi sporale.

Source : MNHN Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 257

Pl. 6 - Riccia crystallina L. emend. Raddi (1-11: spécimens méditerranéens. 12-17: le type de Riccia plana Taylor) - 1-5: thalles,

6: section transversale d'une partie étroite d'un lobe. 7: section transversale dans une partie large d'un lobe. 8: tissu d'un lobe, en

section transversale; p = pore; 1 = lacune. 9: spore, face distale. 10: spore, face proximale. 11: marge d'une spore; a = aile. 12:

spore, face proximale. 13: fragment d'une spore, face proximale. 14: spore, face distale. 15: spore, de profil. 16: profil dune

spore. 17; tubercoles d'une spore, de profil

Source : MNHN. Paris

258 S. JOVET-AST

Pl. 7 - Riccia cavernosa Hoffm. emend. Raddi (1-6, 9-14; spécimens méditerranéens. 7, 8: spécimens africains) - 1-3; thalles por-

tant des capsules. 4, 5: sections transversales de lobes. 6-8: spores, faces distales. 9: spore de profil. 10-12: spores, faces

proximales. 13: aile d'une spore, 14; alvéoles et murets de la face distale.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 259

PI. 8 - Riccia cavernosa Holm, emend, Raddi (1-9: Pérou, Hegewald 7387. 10-12: R: Montagnei Steph., Chili, type) - 1: thalie,

face dorsale. 2, 3: pores de épiderme dorsal, 4-7: spores, faces distales. 8: une facete de la face proximale d'une spore. 9: détail

de Yomementalion de I face proximale d'une spore. 10, 11: spores, faces distales.12: spore, face proximale

Source : MNHN. Paris

260 S. JOVET-AST

| Aha

12 È

FLY

LES

a) eft

FES ed

PI. 9 - Riccia Frosti Austin (1, 6, 8, 11, 12: Argentine, Bachmann 10008. 2-5, 7, 9, 10, 13: spécimens méditerranéens) - 1, 2, 3;

thalles femelles. 4: un groupe de thalles mâles. 5: section transversale d'un lobe. 6, 7: spores, faces distales. 8: détail de l'omemen-

tation d'une spore, face distale. 9: vermicules ornant la face distale. 10, 11; spores, face proximale. 12: détail de Yornementation

de la face proximale, 13: vermicules de la face proximale.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 261

PL. 10 - Riccia paraguayensis Spruce (Type, Balansa 1280) - I; thalle femelle avec capsules (c) et pores (p). 2: lobe mâle avec

anthéridies (a). 3: fragment de lobe au niveau d'un pore (p); épiderme dorsal (d); épiderme ventral (v). 4: fragment d'une section

de lobe; épiderme ventral (év), épiderme dorsal (6d), lacune (1a). 5. 6: spores, faces distales. 7: alvéoles de la face distale. 8, 9:

spores de profil; face distale (fd) face proximale (fp). 10, 11: spores, faces proximales; 10, mise au point inférieure du microsco

pe photonigue: 11, mise au point supérieure. 12: alveoles du pôle de la face distale, 13: omementation de la face distale vers

Téquateur; marque triradiée (mt). 14: détail de l'aile vue par la face distale; ale (a).

Source : MNHN, Paris

262 S. JOVET-AST

PI. 11 - Riccia chiapasensis spec. nov. (Mexique, Chiapas, le ty

pe) - 1: thalle à létat sec, 2-6: sections transversales de lobes. 7:

section du issu dorsal; | = lacune. 8: pore vu en plan. 9: section transversale au niveau d'un pore. 10: cellules d'une écaille. 11:

spore, face distale: a = aile. 12: spore, face proximale. 13, 14: détail de l'aile, 15: alvéoles de la face proximele d'une spore. 16

alvéoles de la face distale d'une spore.

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 263

Pl. 12 - Riccia geissleriana spec. nov. (Pérou, Geissler 8885, le type) - 1, 2, 3: halle et lobes à l'état sec. 4: bord d'un lobe (b) et

écailles (€). 5-10: sections transversales d'un lobe à différents niveaux, 11, 12: section transversale dans le tissu dorsal; éd =

épiderme dorsal, 1 = lacune.

Source : MNHN. Paris

264 S. JOVET-AST

PL 13 - Riccia geissleriana spec. nov. (Pérou, Geissler 8885, le type) - 1: cellules d'une écaille, du sommet è la base. 2: cellules

de la partie moyenne d'une écaille. 3: épiderme dorsal vu en plan: ép = cellules épidermiques, | = lacunes. 4, 5: spores, faces

distales, à la mise au point inférieure du microscope photonique. 6, 7: spores, faces proximales, è une mise au point moyenne. $:

alvéoles A morets arts minces, à la mise au point inférieure. 9-12: différents aspects des alvéoles de la face distale; 9-11, de profil:

12, ca plan.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 265

A As Va a

PAS S

ver hp wu P

Sex

È r5

50 um

IRA :

ra TAI TR e

ATA A PX

a | Iq Tee S

DUNT, er

STR n 50um

PL. 14 - Riccia dussiana Steph. (1, 12: Martinique, Duss, type. 2, 3: Martinique, Stehlé 4022. 4-11, 13-17: Guyane, Le Gallo 3) -

1-5: lobes, face dorsale. 6: lobe, face ventrale. 7-11: sections transversales d'un lobe. 12-16: fragments de sections transversales.

17: marge du sommet d'un lobe.

Source : MNHN. Paris

266 S. JOVET-AST

PL 15 - Riccia dussiana Steph. (1, 2, 7-11: Martinique, Stehlé 4022. 3-6: Guyane, Le Gallo 3. 12-17: Guyane, Le Gallo 4) - 1; ra-

mifications (1-4) d'un lobe, 2: écaille, section. 3-6: pores, 7: cellules à bande perforée du tissu dorsal. $, 9: spores, faces distales

10, Il: spores, faces proximales. 12: spore, face proximale, 13: aile d'une spore. 14: aile dune spore, au niveau d'un pore. 15:

spore, face proximale. 16: spore, face distale. 17: alvéoles de la face distale.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 267

EI 16 - Riccia hegewaldiana ses, nov (Pérou, e (je) - 1, 2,3; lobon, face dora. 9 section Fun dull à eens

10: section ansversle dun fagnent de loe, à ee

ton ansverslo dun fragment de lobe, urdesus dune capsule.

Source : MNHN, Paris

268 S. JOVET-AST

PI. 17 - Riccia hegewaldiana spec. nov. (Pérou, le type) - 1, 2: pores de l'épiderme dorsal. 3: cellules d'une écaille, 4: section de

l'épiderme dorsal au niveau d'un pore (p) et d'une lacune (D. 5: cellules épidermiques couvertes de granules. 6: section transver

sale d'un lobe; 2 pores (p) fermant les lacunes (D. 7, 8: spores, faces distales. 9: spore, [ace proximale. 10: omementation de la

face distale d'une spore. 11: omementation de la face proximale d'une spore. 12: crêtes de la face distale, 13, 14: crêtes de la face

distale, le long de l'aile.

Source : MNHN, Paris.

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 269

PI, 18 - Riccia Jover-Astiae Vianna (Brésil, Porto Alegre, Vianna 665, le type) - 1: thalle, face dorsale. 2, 3: sommets de lobes.

4-6 sections transversales de lobes, 7, 8: extrémité de sections transversales de lobes; x = lacunes. 9: section transversale d'un

lobe au niveau d'un pore, 10: cellules de l'épiderme dorsal. 11: section d'une cellule bordant un pore. 12-15: pores bordés par les

cellules annexes.

Source : MNHN. Paris

270 S. JOVET-AST

PI. 19 - Riccia Jover-Astiae Vianna (1-11: Brésil, Porto Alegre, Vianna 665, le type. 12-15: Brésil, Vianna 2706) - 1, 2: spores,

face distale, 3, 5: alvéoles de la face distale. 4: murets bordant les alvéoles. 6, 7: spores, face proximale. 8: spore, profil, 9:

alvéoles de la face proximale. 10: aile d'une spore. 11: cellules d'une écaille. 12: thalle, face ventrale; deux capsules saillantes.

13, 14: sections transversales d'un lobe. 15: pore bordé par les cellules annexes.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 271

SEL

PI. 20 - Riccia crassifrons Spruce (Brésil, Rio Negro, le type) - 1, 2: thalle, face dorsale. 3: section transversale de la marge du

lobe, à une seule assise de lacunes. 4: section transversale du lobe au niveau de la côte médiane, à 4 assises de lacunes, et de l'ai-

le, à 2 assises de lacunes. $- 8: pores. 9, 10: spores, face distale, à aile plus ou moins développée. 11, 12: spores, face proximale,

A aile presque totale ou nulle. 13, 14: alvéoles de la face distale. 15: section de la paroi sporale. 16, 17: ailes de deux spores à

bord plus ou moins fortement crénelé.

Source : MNHN, Paris

272 S. JOVET-AST

PL. 21 - Riccia crassifrons Spruce (Brésil, Ramos, le type de Riccia spruceana Steph.) - 1: thalle, face dorsale. 2: section transver

sale d'un lobe à 2 assises de lacunes, 3: section du bord d'un lobe à 2 assises de lacunes. 4: section transversale d'un lobe au ni-

veau d'une capsule. 5: tissu ventral d'un Jobe sous la capsule (tissu compact). 6, 7, 8: pores. 9: spore, face distale. 10: spore, face

proximale (forme subtriangulaire). 11-13: bord de spore, face distale. 14; une spore à paroi déchirée montrant l'absence d'aile.

15: section d'une spore montrant l'absence d'aile. 16: deux fragments de section de la paroi sporale.

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 273

PI, 22 - Riccia bahiensis Steph. (Brésil, Bahia, le type) - 1: lobes, face dorsale, 2: section transversale d'un lobe; td = tissu dorsal

lacuneux; iv = tissu ventral, 3-5: pores de la face dorsale, 6: section transversale d'un lobe; la = lacune du tissu dorsal, tv = tissu

ventral, p = pore, 7-9: spores, face dis 10, 11: spores, face proximale. 12, 13: alvéoles à murets très épais de la

face distale. 14: marge d'une spore; a = ai s, n = nexine.

Source : MNHN, Paris

274 S. JOVET-AST

PL. 23 - Riccia stenophylla Spruce (Paraguay, le type) - I; iballe, face dorsale. 2: un lobe portant des capsules. 3, 4, 5: sections

vers le sommet d'un lobe, 6: section transversale de la partie apicale d'un lobe, 7: section transversale de la marge d'un lobe dans

Ja partie amineie, Join du somme. $: section d'une écaille de la fip. 3. 9, 10, 11: pores de la face dorsale d'un lobe. 12, 13, 14:

spores, faces distales. 15: détail de l'omementation de la face distale. 16: spore, face proximale. 17: bord d'une spore, face

proximale; a = aile.

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 275

PL. 24 - Riccia stenophylla Spruce (le type de Riccia Hosseusii Herz.) - 1: lobe portant des capsules. 2: section transversale d'un

Tobe, au-dessous du sommet 3: section transversale vers la base d'un lobe, 4, 5: pores de la face dorsale d'un lobe. 6, 7: spores,

faces distales. 8, 9: spores, faces proximales. 10: spore, de profil; fd: face distale, fp: face proximale. 11: spore, de profil. 12:

aile d'une spore, au niveau d'un pore.

Source : MNHN. Paris

276 S. JOVET-AST

20: Galapagos, base of EI

ions de lobes et

5, 6: section transversale de y

10: pores d'un lobe iris jeune. 11, 12: lacunes dans l'épiderme dorsal d'un lobe.

face distale. 15, 16: spores, faces proximales. 17, 18: lobes. 19: sommet d'un lobe.

lune capsule.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 277

PL. 26 - Riccia paranaensis Hässel (spécimens brésiliens. 1, 2, 16, 17: Schäfer-Verwimp 8453. 3-10: Schüfer-Verwimp 14992.

11-13: Vital 9257. 14, 15: Vital 8957) - 1-3: thalles, faces dorsales. 4-11: sections transversales de lobe à différents niveaux,

12-14: sections transversales du tissu dorsal. 15: section d'un épiderme au niveau d'un pore, 16, 17: pores de l'piderme dorsal vus

en plan.

Source : MNHN. Paris

278 S. JOVET-AST

PL. 27 - Riccia paranaensis Hassel (spécimens brésiliens. 1-5: spécimens divers. 6, 7: Schäfer-Verwimp 8453. 8-11: Vianna 72.

12-14: Vital 8957) - 1-5: pores de la face dorsale. 6, 8, 12: spores, faces distales. 7, 9, 13: spores, faces proximales, 10: fragment

d'une face distale, vers un pore, 11: omementation d'une face distale. 14: fragment d'une aile d'une spore.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 279

PL 28 - 1-10: Riccia subtilis (Steph) Steph. 11-15: Riccia Allioni Steph. in Herb. G - 1, 2: halle, faces dorsales. 3: sommet

d'un lobe. 4: petites protubérances de la face dorsale. S: épiderme dorsal, en plan. 6, 7: pores. 8: section transversale dans le tissu

dorsal. 9; extrémité d'une section transversale d'un lobe. 10: cellules d'une écaille. 11: lobe, 12: sommet d'un lobe. 13: section

transversale d'un Jobe. 14: fragment d'une section transversal dans lo partie médiane d'un lobe. 15: fragment d'une section trans.

versal vers les bords d'un lobe; 1 = lacune.

Source : MNHN. Paris

S. JOVET-AST

hanna 4178

8.9: spores. 2, 5,7, 10: détail de Yornementation de la paroi sporal

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

spores.

tuberci

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

Hegewald 6522, 5, 6: Chili, le type de R. Montagnei) - 1: groupe

4, 6: facesproximales, Riccia bahiensis Steph. (Bré

face distale. 8: face a "iot sores de de an 0 représentées ici pour rappeler leur ressem-

de R. cavernosa,

urce : MNHN

284 S. JOVET-AST

1: étrade, 2: spore, face

6; plis saillants et perforations formant une fine dentelle. 5; face

2 spores, faces proximales. $: une spore, face distale

PI. 33 - Riccia Frostii Aust. (1-5: spécimen d'Egypte. 6-8: Argentine, La Balsa, Bachman 10008)

distale. 3: spore, face proximal. 4: omementation de lo)

distale. 6: une spore, face proximale et une spore, face dist

Source : MNHN, Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

ena, Spree (1:5 Paraguay, Balsa 1280, le ype: 6, T: Pu n type de R.

‘9: Brésil, Cachoeira do Sul. Vial 9235) - 1, SRO RA

tion de la paroi

Source : MNHN.

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

, 3: omementatioa

sale. 4: spore, face pro ‘omementation e, face proximale. 6: spore, face di

face distale. 8: spore, face distale. 9: tubercules de la face distale,

MNHN. P:

RICCIA D'AMÉRIQU

nov. (Pérou, La Libertad, 8.4.1973, Hegewald

4: portion de face distale. 5: face distale. 6: portion de face distale.

9: aspect de la face dorsale d'un lobe

urce : MNHI

290

S. JOVET-AST

a (1-4: Brésil, Vianna 665, le type. 5, 6: Brésil, Kay Saafeld 2706) - 1, 2, 6: spores, face distale.

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

proximale, 1 pi

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE

ia limicola S. J.-A. (1-4, 6-8: Galapagos, We le type. 5:

p = face proximale, 3: face distale de la face

294 S. JOVET-AST

PI, 43 - Riccia paranaensis Hassel (1-4: Brésil, Vital 9257. 5-7: Brésil, Vianna 72) - 1: groupe de spores, | face distale et 3 faces

proximales. 2: fragment de face distale. 3: fragment de face proximale, 4: spore, face distale, 5: spore, face distale, 6; fragment

de la face distale de la fig. 5. 7: 2 spores, faces proximales.

Source : MNHN. Paris

(ACEA

Y © n. SEMBRA

Source : MNHN. Paris

E di

Source : MNHN. Paris

300 S. JOVET-AST

INDEX

En capitales: noms adoptés. En gras: description détaillée des taxons.

Angiocarpus Trev., 220

Angiocarpus Curtisii (Aust.) Trev., 221

Asterella P. Beauv. in Cuvier, 220

Cryptocarpus Austin, 220

LEPTORICCIA Schuster (sous-genre),

225, 227

RICCIA L. (genre), 219

RICCIA (sous-genre), 219, 237

ALLIONII Steph., 249 PI. 28. Carte 6

amazonica Spruce, 225

BAHIENSIS Steph., 229, 242, 242.

Pl. 22, 32. Carte 3

beckeriana Steph., 233

Brandegei Underw., 231

canaliculata Hoffm., 244, 247

. catalinae Underw., 231

CAVERNOSA Hoffm, emend. Raddi,

228, 231 232, 242. Pl. 7, 8, 32. Carte

PAPPE PIP

CHIAPASENSIS spec. nov., 228,

235, 236, 237. Pl. 11, 35. Carte 5

compacta Garside, 222

CRASSIFRONS Spruce, 229, 241. Pl.

20, 21, 40. Carte 8

. CRYSTALLINA L. emend. Raddi,

228 229, 230, 232. Pl. 6, 31. Carte 3

. crystallina 0. vulgaris Lindenb., 229

. crystallina B Lindenb., 231

crystallina var. angustior Nees, 231

crystallina subsp. austrigena Schiffn.,

229

CURTISII (James ex Austin) Austin,

221 223. PL 1, 2, 3, 29. Carte 1

Curtisii f. crassior Schiffn., 223

i f. laxa Duthie et Garside, 223

Curtisii f. tenuis Schiffn., 223

. duplex Lorb. in K. Müll., 244

. DUSSIANA Steph., 228 238, 238. Pl.

14, 15, 37. Carte 5

echinatispora Schiffn., 225

fluitans L., 227, 228, 244

fluitans € stricta Nees, 244

FROSTII Aust., 228, 233, 234, 239.

PI. 9, 33. Carte 4

Frostii var. major Underw., 233

GEISSLERIANA spec. nov., 228,

236, 237. PI. 12, 13, 36. Carte 5

PR ANR RRRRR À FAAP P PP P

PAIR m

PR FRA

EEE

PRRARRRRRR P

HEGEWALDIANA spec. nov., 228,

238, 249. Pl. 16, 17, 38. Carte 6

Hosseusii Herz., 243

Howei Schust., 223

huebeneriana Lindenb., 247, 248

JOVET-ASTIAE Vianna emend.

Vianna, 229, 240, 241. Pl. 18, 19,

39. Carte 8

lanigera Spruce, 225, 226

leptothallus Schust., 223

LIMICOLA S. J.-A., 229, 243, 246.

PI. 25, 42. Carte 7

macropora (Steph.) Steph., 234, 235

MEMBRANACEA Gottsche et

Lindenb., 225, 226. Pl. 4, 5, 30. Car-

te2

microspora Steph., 233

minoriformis Hoffm., 231

Montagnei Steph., 231, 232

multilamellata (Steph.) Steph., 231

Negrii Gola, 229

obtusata Bisch., 230

ochrospora Mont, et Nees ex

Lindenb., 229, 230

oerstediana Lindenb. et Hampe, 243

okahandjana S. Amell, 221

palaestina S. Arnell, 233

PARAGUAYENSIS Spruce, 222,

228, 234, 235, 239. Pl. 10, 34. Carte

PARANAENSIS Hässel, 229, 246,

247, 248. Pl. 26, 27, 43. Carte 9

. Perssonii Khan, 222

. plana Taylor, 229, 230

Rautanenii (Steph.) Steph., 231, 232

robusta Kash., 231

sanguinea Kash., 233

sorocarpa Bisch., 231

spegazziniana Massal., 221

spongosa S. Arnell, 222

spruceana Steph., 241

. STENOPHYLLA Spruce, 229, 242,

243, 244, 246, 247. PI. 23, 24, 41.

Carte 10

subsimilis (Steph.) Steph., 222

SUBTILIS (Steph.) Steph., 248 PI.

28. Carte 6

Source : MNHN. Paris

RICCIA D'AMÉRIQUE LATINE 301

suntica Pettet, 232

synspora Schiffn., 221

Tellinii Gola, 231

tenuilimbata Steph., 223

tenuis Austin, 225

Terracianoi Gola, 231

. Watsonii Austin, 233

. Welwitschii Steph., 225

RICCIELLA (A. Braun) Boulay (sous-

genre), 227, 237, 241

RICCIELLA (sect.), 228, 233

Ricciella A. Braun (genre), 227

Ricciella huebeneriana var. cavernosa

Casares-Gil, 231

Ricciella macropora Steph., 234

Ricciella membranacea (Gott. et

Lindenb.) Evans, 225

PRRRRRER

Ricciella multilamellata Steph., 231

Ricciella Rautanenii Steph., 231

Ricciella subsimilis Steph., 221

Ricciella subtilis Steph., 248

SPONGODES Nees (section), 227, 228,

229

Spongodes (Nees) Volk (sous-genre),

227

Stephensoniella Kash., 220

Thallocarpus Lindb. (genre), 220

THALLOCARPUS (Lindb.) S. J.-A.

(sous-genre), 219, 220, 225, 227

Thallocarpus Austin (section), 220

Thallocarpus Curtisii Lindb., 221

Thallocarpus Curtisii (Aust.) Aust., 221

Thallocarpus synsporus Schiffn., 221

Source : MNHN. Paris

- IR. Pepsi

EEA SI) a)

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (3): 303-320 303

CHAMPIGNONS LICHÉNISES ET LICHÉNICOLES

DE LA FRANCE MÉRIDIONALE : ESPÈCES NOUVELLES

ET INTÉRESSANTES (7)

Olivier BRICAUD*, Claude ROUX*, Clother COSTE** et Thierry MÉNARD*

* CN.R.S., U.R.A. 1152, Institut méditerranéen d'écologie et de

paléoécologie, faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme,

F - 13397 Marseille cedex 13.

** 26 rue de Venise, F - 81100 Castres.

RÉSUMÉ - Enumération de 40 taxons, dont un, proche de Wentiomyces lichenicola (Hansf.) D.

Hawksw., est décrit à titre provisoire, 11 cités pour la première fois en France [ Acrocordia

macrospora Massal., Calicium parvum Tibell, Chaenotheca xyloxena Nädv., Chaenothecopsis

exserta (Nyl.) Tibell, Cyphelium karelicum (Vain.) Räs., Glyphopeltis ligustica (B. de Lesd.)

Timdal, Lecanactis dilleniana subsp. dilleniana (Ach.) Körb., Micarea bauschiana (Körb.) V.

Wirth et Vèzda, Psilolechia clavulifera (Nyl.) Coppins, Schismatomma umbrinum (Coppins et P.

James) P. M. Jørg. et Tønsb., Unguiculariopsis thallophila (P. Karst.) Zhuang], et 14 pour la

première fois dans le midi de la France. La présence de Bacidina chloroticula (Nyl.) Vèzda et

Poelt en France est confirmée.

RESUMO. - Listo de 40 taksonoj, el kiuj unu, afina al Wentiomyces lichenicola (Hansf.) D.

Hawksw., estas provizore priskribita, 11 unuafoje menciitaj en Francio k 14 en S-Francio.

Konfirmo de la ceesto de Bacidina chloroticula (Nyl.) Vèzda et Poelt en Francio.

ABSTRACT - List of 40 taxa, of which one, close to Wentiomyces lichenicola (Hansf.) D,

Hawksw., is provisionally described, 11 are cited for the first time in France and 14 in South of

France. Confirmation of the presence of Bacidina chloroticula (Nyl.) Vèzda et Poelt in France,

INTRODUCTION

Depuis la publication de la précédente note de cette série (Bricaud et al.

1992), l'extension de notre champ de prospection ainsi que l'étude de biotopes mal

connus nous ont amenés à de nombreuses découvertes, justifiant dès à présent cette

nouvelle publication. L'étude des communautés de lichens sciaphiles confirme l'exis-

tence d'un important contingent d'espèces hygrophiles de répartition mal connue ou

souvent considérées comme atlantiques. A ce titre, la prospection s'avère

particulièrement fructueuse dans les massifs siliceux des Cévennes et des Maures,

situés à l'écart de l'influence desséchante du mistral et soumis A une importante

pluviosité. Dans le couloir rhodanien, un début d'investigations à l'entrée des avens du

Gard et de Vaucluse est prometteur, ceux-ci s'avérant être des refuges pour de nom-

breuses espèces qui nécessitent un microclimat stable, notamment d'un point de vue

thermique et hygrométrique.

Quelques abréviations sont utilisées dans le texte:

Source : MNHN. Paris

304 O. BRICAUD et al.

France

— Limite septentrionale de la région

méditerranéenne Irangaise (selon Emberger)

Fig. 1 - Limites géographiques du midi de la France et de la région méditerranéenne française.

NF: nouvellement trouvé en France

NMF: nouvellement trouvé dans le midi de la France

NRMF: nouvellement trouvé dans la région méditerranéenne française

Les limites géographiques du midi de la France et de la région

méditerranéenne française sont précisées sur la figure 1.

Acarospora oxytona (Ach.) Massal.

Ozenda et Clauzade (1970) indiquent A propos de cette espéce: "En France,

fréquent dans toutes les montagnes au-dessus de 1500 m, mais peut se rencontrer à

partir de 500 m". D'après nos observations, cette espèce est particulièrement abondante

sur les terrains schisteux des Cévennes, où elle colonise des parois surplombantes,

sèches et aérées, à partir de 600 m d'altitude. C'est donc avec surprise que nous l'avons

récoltée à seulement 180 m d'altitude dans la vallée du Galeizon (Gard), au pont de

Robinson sur la commune de Saint-Paul-la-Coste [herbier O. Bricaud].

Source : MNHN. Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 305

Acrocordia macrospora Massal. (NF)

Ce lichen n'était connu qu'en Italie et en Écosse. Nous l'avons récolté dans la

partie médiane des gorges du Blavet (commune de Bagnols-en-Forét, Var), à 200 m

d'altitude, où il occupe de petites parois surplombantes de blocs rhyolithiques, en bor-

dure du ruisseau, associé à Mycobilimbia berengeriana (Massal.) Haf. et V. Wirth

[herbier O. Bricaud].

Agonimia allobata (Stiz.) P. James (NMF)

Déjà signalé en Grande-Bretagne, en Suisse, en Bretagne et en Seine-et-

Marne, ce lichen, plus connu sous le nom de Polyblastia allobata Stiz. (voir Coppins

et al. 1992: 366), vient d'être découvert dans la partie basse des gorges du Blavet, à

Bagnols-en-Forêt (Var), vers 150 m d'altitude, sur le tronc incliné d'un Fraxinus

angustifolia subsp. oxycarpa, au bord du ruisseau [herbier O. Bricaud et herbier C.

Roux n° 21326].

Anisomeridium nyssaegenum (Ellis. et Everhart) R. C. Harris [= A. juistense

(Erichs.) Harris] (NMF)

Nous avons récolté cette espèce dans le Gard, au fond de l'aven des Trois-

Trous, sur la commune de Méjannes-le-Clap, à 300 m d'altitude, oà elle colonise les

branchettes de Buxus sempervirens, en compagnie de Bacidia rubella (Hoffm.) Massal.,

Bacidina cf. vasakii (Vèzda) Vèzda et Candelaria concolor (Dicks.) Stein. [herbier O.

Bricaud et herbier C. Roux n° 31316]. Auparavant, elle n'avait été signalée en France

que dans la Meuse (Diederich et al. 1988: 21) et dans le Vercors (Sérusiaux 1991: 37).

Bacidina chloroticula (Nyl.) Vézda et Poelt

La présence en France de cette espèce, récemment signalée par Bricaud et al.

(1991) dans le département de Vaucluse, n'avait pas été jusqu'ici établie avec certitude

selon Roux (1992). En effet, le matériel récolté est réduit et comporte surtout un

Scoliciosporum cf. sarothamni. Récemment, E. Sérusiaux (Liège), que nous remer-

cions bien vivement, a examiné notre matériel et a confirmé la présence de Bacidina

chloroticula en méme temps que celle d'un Scoliciosporum sp. Par ailleurs, nous avons

découvert Bacidina chloroticula dans le Gard où il n'avait pas encore été signalé:

vallon situé au nord-ouest de Brugueirolles, sur la commune de Saint-Paul-la-Coste, à

280 m d'altitude, dans une aulnaie trés humide, au bord d'un ruisseau, sur Buxus

sempervirens [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21324].

Par contre, selon E, Sérusiaux (in litt.), Bacidina apiahica (Müll. Arg.) Vèzda,

une espèce voisine de B. chloroticula, mentionnée par Clauzade et Roux (1987, selon

des informations de Sérusiaux) et par Sérusiaux (1989) doit étre supprimée de la liste

des lichens de France: une partie du matériel français correspond en fait à Bacidina

chloroticula.

Bacidina cf. vasakii (Vèzda) Vèzda

Bacidina vasakii est un lichen tropical qui a été signalé pour la première fois

en France par Sérusiaux (1989), d'après des spécimens récoltés dans le Pays Basque.

En réalité (Sérusiaux, in litt.), le matériel du sud-ouest de la France est hétérogène et il

n'est pas certain que B. vasakii y existe. Nous venons de découvrir dans le Gard un

lichen identique au Bacidina "vasakii" signalé par Sérusiaux: commune de Méjannes-

le-Clap, à 300 m d'altitude, où nous l'avons trouvé au fond de l'aven des Trois-Trous

Source : MNHN, Paris

306 O. BRICAUD et al.

(à 22 m de profondeur), sur des feuilles et branchettes de Buxus sempervirens, associé

notamment à Fellhanera bouteillei (Desm.) Vezda [herbier O. Bricaud].

Biatorella ochrophora (Nyl.) Arnold

Biatorella ochrophora est une espèce très rarement signalée en France. Dans

le Midi, elle a déjà été mentionnée dans le département du Var (Abbassi Maaf et Roux

1985: 14) et dans le Pays Basque (Vivant 1988: 19). Nous venons de la retrouver

dans deux nouvelles stations du Var:

- Le Plan-d'Aups, 2 km à l'ouest-nord-ouest de l'Hostellerie, sur tronc de

Quercus pubescens, à 680 m d'altitude [herbier C. Roux n° 21261].

- Méounes-les-Montrieux, massif de Siou-Blanc, aiguilles de Valbelle, sur

tronc de vieux Quercus pubescens, 2 m au-dessus du sol, parmi les mousses, à 500 m

d'altitude [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21328].

Par ailleurs, elle a été récoltée en 1965 dans le département de Vaucluse par

G. Clauzade qui ne semble pas avoir publié sa découverte. Le spécimen se trouve dans

l'herbier de MARSSJ (Marseille Saint-Jérôme): Apt, rive gauche du Rimayon, près du

pont de Peyrole, sur tronc de Quercus pubescens, à 250 m d'altitude.

Calicium parvum Tibell (NF)

Non connu avec certitude en France (Ozenda et Clauzade 1970: 311), ce

lichen vient d'étre découvert dans les Alpes-de-Haute-Provence, sur le versant nord de

la montagne de Lure, à 1750 m d'altitude, à la limite supérieure de la sapiniere, sur un

tronc mort décortiqué et debout d'Abies pectinata, associé à Cyphelium karelicum

(Vain.) Ras., C. abietinum Pers. et Bacidia globulosa (Flórke) Haf. et V. Wirth.

[herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n? 21318].

Caloplaca chrysodeta (Vain. ex Ras.) Dombr.

Nous avons retrouvé cette espèce, déjà signalée en France dans la Sarthe, le

Var et l'Hérault (Bricaud et al. 1991), sur des parois surplombantes d'avens, dans les

départements du Vaucluse et de l'Ardèche:

- aven des Fontanilles, commune de Bidon (Ardèche), à 250 m d'altitude

[herbier ©. Bricaud],

- aven de l'Émine, commune de Lioux (Vaucluse), à 700 m d'altitude [herbier

O. Bricaud];

Elle existe également sur des parois de molasse calcaire délitées, bordant le

canal de Pierrelatte, sur la commune de Mondragon (Vaucluse), au nord du village, à

environ 100 m d'altitude.

Chaenotheca xyloxena Nádv. (NF)

Déjà connu dans plusieurs pays d'Europe, notamment en Belgique, Espagne,

Hongrie et Suède, ce Chaenotheca n'avait pas encore été signalé en France où nous

venons de le récolter vers 1500 m d'altitude, sur le versant nord du mont Ventoux

(département de Vaucluse), sur bois mort d'Abies pectinata, sur des surfaces protégées

des pluies et écoulements [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21321].

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 307

Chaenothecopsis exserta (Nyl.) Tibell (NF)

Ce champignon lichénicole non lichénisé, connu notamment en Allemagne, ne

semble pas avoir été signalé dans notre pays, où nous l'avons trouvé à la limite des

départements du Tarn et de l'Aude, vers 600 m d'altitude, sur la route de Mazamet à

Pradelles. Probablement parasymbiotique, il croît sur des thalles lépreux verdâtres

poussant sur des parois granitiques orientées vers le nord, fortement surplombantes et

ombragées, au bord d'un ruisseau [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21323].

Chaenothecopsis pusiola (Ach.) Vain. (NMF)

Connu seulement dans les Deux-Sèvres (Ozenda et Clauzade 1970: 207), ce

champignon lichénicole, parasymbiote du thalle de Chaenotheca trichialis (Ach.) Th.

Fr., existe sur le versant nord de la montagne de Lure, vers 1650 m d'altitude, au nord-

est du Pas-de-la-Graille, dans un Coniocybetum furfuraceae Kalb, dans des cavités à la

base de vieux Abies pectinata [herbier O. Bricaud].

Cliostomum griffithii (Sm.) Coppins

Nous avons découvert une nouvelle station de cette espèce déjà connue dans

l'île de Port-Cros, Var (Bricaud et al. 1991: 144), ainsi que dans les Landes et les

Pyrénées-Atlantiques (Vivant 1988: 40): Var, massif des Maures, commune de

Collobrières, chartreuse de la Verne, vers 350 m d'altitude, sur tronc de Quercus ilex et

d'Ilex aquifolium [herbier O. Bricaud].

Cybebe gracilenta (Ach.) Tibell (NMF)

Ozenda et Clauzade (1970) signalent ce lichen dans la Lozère et les Vosges.

De plus, nous l'avons récolté dans les Alpes (massifs du Vercors et du Dévoluy), dans

des groupements appartenant au Coniocybetum furfuraceae Kalb 1969, occupant des

cavités à la base de troncs d'Abies pectinata ou de Picea abies, aux étages montagnard

et subalpin. C'est donc avec surprise que nous l'avons trouvé en abondance à l'entrée

d'avens du Gard et du Vaucluse, où il trouve sans doute les conditions d'humidité

atmosphérique et de faible éclairement qui lui conviennent:

- aven du Fangas (Méjannes-le-Clap, Gard), à une altitude de 300 m, à 7 m de

profondeur, sur les parties surplombantes d'une souche de Quercus ilex, associé à

Opegrapha vermicellifera (Kunze) Laund. [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n°

21317];

- aven de l'Émine (Lioux, Vaucluse), à 700 m d'altitude, à 8 m de profondeur,

sur bois mort protégé de la pluie par un surplomb et à la base d'un vieux Quercus

pubescens [herbier O. Bricaud];

- aven de Cougnioux, (Sault, Vaucluse), à 1100 m d'altitude, à 8 m de profon-

deur, sur bois mort de Fagus sylvatica [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n°

21352].

Cyphelium karelicum (Vain.) Riis. (NF) - Fig. 2 -

Connu dans plusieurs pays d'Europe centrale et septentrionale, ce lichen n'avait

pas encore été signalé en France. Nous l'avons trouvé sur le versant nord de la monta-

gne de Lure (Alpes-de-Haute-Provence), vers 1750 m d'altitude, à la limite supérieure

de la sapinière, sur un tronc mort décortiqué et debout d'Abies pectinata. ll y est

associé notamment à Calicium parvum Tibell, C. abietinum Pers. et Bacidia globulosa

(Flórke) Haf. et V. Wirth [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n? 21320].

Source : MNHN, Paris

308 O. BRICAUD et al.

Fig. 2 - Cyphelium karelicum. a) Coupe transversale radiale d'une apothécie observée dans l'eau,

montrant le mazédium, au-dessus de l'hyménium, et lexcipulum épais. b) Spores

uniseptées, à surface craquelée.

Glyphopeltis ligustica (B. de Lesd.) Timdal (NF) - Fig. 3 -

Cette espèce, qui figure dans Likenoj de Okcidenta Europo (Clauzade et Roux

1985) sous le nom de Psora ligustica B. de Lesd., a été décrite par Bouly de Lesdain

(1935) d'après une récolte de Sbarbaro en Ligurie. Un isotype (peut-être même

l'holotype), que nous avons étudié, se trouve dans l'herbier de Marseille Saint-Jérôme

(MARSSJ). Ainsi que l'a montré Timdal (1988), l'espèce a été récemment décrite sous

deux noms illégitimes: Glyphopeltis eburina Brusse (Brusse 1985) et Xanthosporella

llimonae H. Hertel, Egea et Poelt (in Nimis et Poelt 1987). Notons en outre que les

asques de l'espèce sont octosporés et non polysporés comme le signalent Ott et

Scheidegger (1992), que l'hypothécium est généralement brun sombre et non incolore

comme lindiquent Bouly de Lesdain (loc. cit), Hertel, Egea et Poelt (loc. cit),

Clauzade et Roux (loc. cit.) et Schneider (1979).

La structure des apothécies et de leurs éléments constitutifs n'étant pas ou pas

suffisamment illustrée dans les publications ci-dessus, nous présentons (fig. 3) quel-

ques dessins relatifs à la structure des apothécies, des asques, des paraphyses et des

spores. On remarquera que les asques (fig. 3b), dépourvus de chambre oculaire, ont un

tholus amyloïde constitué de fines écailles superposées, certaines plus réactives à

liode: nous avons vainement recherché, sur le matériel d'herbier original et sur le

matériel frais à notre disposition (voir plus loin), la structure tubulaire typique des

Psora (Hafellner 1984), qui, selon Timdal (1984), existe également chez Glyphopeltis

ligustica. Notons cependant qu'une telle structure tubulaire n'a pas été observée par

Brusse (loc. cit.) qui indique seulement un tholus I + (bleu). Quant aux spores (fig.

3c), elles présentent une périspore très mince, visible seulement avec un objectif à im-

mersion de très bonne définition.

Jusqu'ici, Glyphopeltis ligustica était connu en Afrique du Sud, en Italie

(Ligurie, Sardaigne) et en Espagne. Il était donc logique de le rechercher dans le sud-

est de la France où nous venons de le découvrir dans deux stations du Var:

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 309

Fig. 3 - Glyphopeltis ligustica. a) Coupe transversale radiale d'une apothécie observée dans l'eau:

épithélium variant du verdätre au brun, hyménium et subhyménium incolores ou vert

trés pále, hypothécium brun sombre, arachnoide et méme lacuneux dans sa partie

moyenne, médulle sous-hypothéciale à hyphes allongés verticalement; latéralement,

cortex et couche algale du thalle. b) Asques observés dans l'eau (à gauche, asque non

coloré, contenu cytoplasmique représenté; au milieu, non coloré, contenu eytoplasmique

non représenté, à droite, coloré par le lugol. c) Spores observées dans l'eau, non

colorées. d) Paraphyses observées dans l'eau, non colorées, peu ou pas ramifiées, à cel-

lule terminale parfois colorée par un pigment vert.

- Bagnols-en-Forêt, la Colle-du-Rouet, 1 km à l'est du château, sur une paroi

subverticale de rhyolite orientée vers le sud-sud-ouest, à une altitude de 300 m

[herbier C. Roux n° 21198].

Source : MNHN. Paris

310 O. BRICAUD et al.

- Roquebrune-sur-Argens, partie est du rocher de Roquebrune, sur une paroi

de brèche à éléments granitiques, subverticale, à 80 m d'altitude [herbier T. Ménard et

herbier C. Roux n° 21196 et 21197].

Dans ces deux stations, Ghphopeltis ligustica se développe dans un Peltuletum

euplocae Wirth 1972, associé notamment à Peltula euploca (Ach.) Poelt ex Ozenda et

Clauz., Spilonema revertens Nyl., Lichinella cribellifera (Nyl.) Moreno et Egea,

Lecanora demissa (Flot) Zahlbr., Caloplaca irrubescens (Nyl.) Zahlbr. et Physcia

dubia (Hofim.) Lett..

Graphis elegans (Borr. ex Sm.) Ach. (NRMF)

Ce lichen, à répartition typiquement atlantique, était inconnu dans la région

méditerranéenne française. Nous l'avons récolté sur la commune de Saint-Martin-de-

Boubaux (Gard), dans le vallon au nord-ouest du Camp-Neuf, à 270 m d'altitude, sur

tronc d’Ilex aquifolium, dans une châtaigneraie. Son développement y est

particulièrement vigoureux et certains thalles atteignent 3 à 4 dm?. Curieusement,

l'espèce fait totalement défaut sur les troncs de Castanea sativa voisins, occupés par

21200].

Herteliana taylori (Salw.) P. James

Dans la précédente note de cette série (Bricaud et al. 1992), nous avons

rapporté la découverte de cette espèce, jusqu'ici inconnue en France, sur la commune

des Mayons (Var), où elle est rare. Une prospection attentive des biotopes susceptibles

de l'héberger nous a permis de la retrouver en grande abondance dans les stations sui-

vantes:

- Département du Var:

- commune de Bagnols-en-Forêt: gorges du Blavet , sur rhyolite, à une altitude

de 200 m [herbier O. Bricaud];

- commune de Collobrières: vallon au nord-ouest de la chartreuse de la Verne,

sur gneiss, à 350 m d'altitude [herbier O. Bricaud].

- Département du Gard, sur schistes non calcaires:

- commune de Saint-Paul-la-Coste: au nord-ouest de Brugueirolles, à 280 m

d'altitude [herbier O. Bricaud], dans le vallon de Malacabrières, à 200 m d'altitude

[herbier O. Bricaud], et à l'ouest du pont de Robinson, à 180 m d'altitude [herbier O.

Bricaud et herbier C. Roux n° 21206, 21396, 21397, 21398, 21399];

- commune de Saint-Martin-de-Boubaux: au nord-ouest du Camp-Neuf, à 270

m d'altitude [herbier O, Bricaud], au sud-ouest de Lunes, à 320 m d'altitude [herbier

O. Bricaud], et au sud-ouest de Goumezou, à 430 m d'altitude [herbier O. Bricaud].

- Département du Tam, sur roches gneissiques: commune du Bout-

du-Pont-de-l'Am, gorges du Banquet, à 300 m d'altitude. H. saylori se rencontre sur

des surfaces rocheuses soumises après les pluies à des écoulements prolongés d'eau

souvent terreuse, presque toujours dans des stations trés ombragées od il est associé à

Porina leptalea (Dur. et Mont.) A. L. Smith, P. ahlesiana (Körb.) Zahlbr., P. lectissi-

ma (Fr) Zahlbr., Bacidina egenula (Nyl.) Vèzda. Au pont de Robinson, nous l'avons

cependant trouvé sur des rochers bien éclairés. Dans cette station, les apothécies sont

beun noir et restent rebordées à maturité au lieu d'être brun rouge plus ou moins clair

et rapidement immarginées comme dans les autres stations beaucoup plus ombragées.

Source : MNHN. Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 311

Lecanactis dilleniana subsp. dilleniana (Ach.) Körb. (NF)

Déjà connu en Europe moyenne, notamment en Allemagne et dans les îles bri-

tanniques, cette espèce n'était pas encore signalée en France où nous venons de la

trouver dans l'Ariège: commune de Seintein, la Plagne, vallée du Lez, sur une paroi

supraverticale de roche non calcaire très cohérente et compacte, à une altitude de 1000

m. [herbier C. Coste et herbier C. Roux n 21311]. Par ailleurs, cette espèce existe

également en Bretagne où l'un de nous (O. B.) l'a récoltée: Ille-et-Vilaine, Monterfil,

vallée du Rohuet, 150 m en aval de la Chambre-aux-Sorcières, sur paroi verticale de

schistes humides et ombragés, orientée vers le nord, vers 70 m d'altitude.

Lecanactis premnea (Ach.) Arn. var. saxicola (Leight.) Oliv. (NRMF)

Déjà signalée dans le département du Tarn (Bricaud et al. 1992), cette variété

existe également dans la région méditerranéenne, dans les deux stations suivantes, oü

elle est localement abondante sur des parois de roches non calcaires très altérées, sur-

plombantes et ombragées:

- Var, gorges du Blavet, Bagnols-en-Forêt, sur rhyolites, à 200 m d'altitude

[herbier O. Bricaud].

- Gard, Saint-Martin-de-Boubaux, le Camp-Neuf, sur schistes, à 270 m d'altitu-

de [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21193].

Micarea bauschiana (Kórb.) V. Wirth et Vèzda (NF)

Ce lichen, connu dans quelques pays d'Europe seulement (Coppins 1983:

117-118), ne semble pas avoir été signalé en France, oü nous venons de le découvrir

dans deux départements du Midi:

- Gard: commune de Saint-Martin-de-Boubaux, au nord-ouest du Camp-Neuf,

à 270 m d'altitude [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n? 21202].

- Tarn: - sur la route de Mazamet à Pradelles, au bord d'un ruisseau, à la li-

mite du Tarn et de l'Aude, vers 600 m d'altitude [herbier O. Bricaud];

- Castres, chemin de Fontaines, sur une paroi de schistes non calcaires,

protégée des pluies par un encorbellement, à 300 m d'altitude [herbier C, Coste].

Micarea botryoides (Nyl.) Coppins (NMF)

Peu répandu en Europe (iles britanniques, Norvège, Finlande et nord-ouest de

la France selon Coppins 1983: 118-121), ce lichen a été signalé récemment par

Diederich et al. (1988: 25) dans les Ardennes. Il existe également dans le Midi, où

nous l'avons trouvé dans le Tarn, sur parois schisteuses non calcaires, surplombantes et

délitées, au fond de vallons trés ombragés et humides: route de Mazamet à Pradelles,

au bord de l'Arnette, vers 300 m d'altitude [herbier O. Bricaud], et au bord de ce

méme ruisseau mais à la limite du département de l'Aude, à 700 m d'altitude [herbier

O. Bricaud].

Micarea hedlundii Coppins (NMF)

Aisément reconnaissable à ses nombreuses pycnides pubescentes et

pédicellées, ce lichen a été récemment signalé en France dans la forêt de

Fontainebleau (Boissière in Rose 1990: 206). Il existe également dans la vallée du

Galeizon (Gard) où nous l'avons trouvé dans les stations suivantes:

Source : MNHN, Paris

312 O. BRICAUD et al.

- commune de Saint-Paul-la-Coste: vallon de Malacabrières, à une altitude de

200 m [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21168];

- commune de Saint-Martin-de-Boubaux: au nord-ouest du Camp-Neuf, à 270

m d'altitude et au sud-ouest de Gournezou, à 430 m d'altitude [herbier O. Bricaud et

herbier C. Roux n° 21192].

Dans ces stations, il se développe sur des souches et racines pourrissantes de

Quercus ilex et d'Erica scoparia protégées de la pluie par des surplombs rocheux.

Micarea misella (Nyl.) Hedl. (NMF)

Largement répandue dans le nord de l'Europe, cette espèce avait également été

signalée en Corse (Coppins 1983: 158-160) et dans les Vosges (Wirth 1980: 345). Elle

existe aussi dans le midi de la France, sur le versant nord du mont Ventoux

(Vaucluse), à l'est du Contrat, vers 1450 m d'altitude, sur des souches pourrissantes

d'Abies pectinata, associée à Micarea prasina Fr. et Xylographa abietina (Pers)

Zahlbr. [herbier O. Bricaud],

Milospium graphideorum (Nyl.) D. Hawksw. (NMF)

Cet hyphomycète lichénicole non lichénisé figure en deux endroits de la clé

des genres de la flore de Clauzade et al. (1989). La description donnée à la p. 107

(sporodochies d'abord jaunátres puis brun verdâtre, conidies incolores) diffère sensi-

blement de celle de la p. 109 (sporodochies noirätres, conidies brun verdátre ou vert

sombre), ce qui, en l'absence d'explication, crée une confusion regrettable. En réalité,

Milospium graphideorum a normalement des sporodochies noirátres et des conidies

brun sombre, parfois brun verdâtre. Cependant, Hawksworth (1975: 231) place, avec

quelque doute, Chromosporium olivaceum (DC.) Vouaux, à sporodochies claires et

conidies incolores, dans la synonymie de Milospium graphideorum, en le considérant

comme une forme trés jeune de cette espece. La clé des genres de Clauzade et al.

(loc. cit.) doit donc être modifiée de la façon suivante:

p. 107: GG Sporodokioj (c. 0,1 mm) unue flavaj, poste verdete brunaj,

konveksetaj. Konidioj globaj, senkoloraj. Milospium (juna stadio, "Chromosporium")

p. 109: FFF Konidioj (17-20 x 5-10 pm) misformaj, ghibaj-mametajhaj,

verdete, malhele aù nigrete brunaj Milospium. Jusqu'ici, la répartition française de

Milospium graphideorum était limitée à la région parisienne et au Nord. Nous venons

de le découvrir dans le Var:

Le Muy, partie nord-ouest du rocher de Roquebrune, la Roquette, près de la

chapelle ruinée, à 80 m d'altitude, sur tronc de Celtis australis, sur le thalle de

Lecanactis lyncea. [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21329].

Par ailleurs, notre ami J. Vivant nous en a fait parvenir, pour détermination,

un spécimen récolté dans les Pyrénées-Atlantiques: Orthez, forêt de la Queyre, au

nord d'Orthez, sur Quercus robur, sur un lichen à thalle blanc à Trentepohlia

[probablement Lecanactis Iyncea (Sm.) Fr], à 70 m d'altitude [herbier J. Vivant et

herbier C. Roux n° 20906].

Nephroma tangeriense (Mah. et Gil.) Zahlbr.

Déjà signalé dans les départements de Vaucluse et du Var ainsi qu'en Corse

(Bricaud et al. 1991), ce Nephroma existe également dans le Gard: Saint-Martin-de-

Boubaux, vallon au nord-ouest de Camp-Neuf, dans une châtaigneraie, sur une paroi

rocheuse non calcaire, moussue, à 270 m d'altitude [herbier C. Roux n° 21191].

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 313

5°

Fig. 4 - Opegrapha lutulenta forme à lirelles complexes. a) Coupe transversale d'une lirelle

observée dans l'eau. b) Asques (observés dans l'eau) octosporés, à chambre oculaire très

réduite et pédoncule peu différencié. c) Paraphyses (observées dans l'eau) relativement

épaisses, ramifiées au sommet, à cellule terminale un peu renflée et pigmentée de brun

sombre. c) Spores observées dans l'eau, à paroi épaisse, doublée d'une mince périspore

gélatineuse se couvrant à la fin de granules bruns (2ème spore en partant de la droite),

rarement à plus de 3 cloisons (Ière spore en partant de la droite).

Opegrapha lutulenta Anzi - Fig, 4 -

Dans les deux précédentes notes de cette série (Bricaud et al. 1991 et 1992),

nous avons signalé cette espèce dans l'Hérault et le Var. Considérée comme très rare

en France - elle n'avait jusqu'alors été signalée que près d'Agde par de Crozals (1908:

543) -, elle semble en réalité commune, en particulier dans le Gard, où nous l'avons

rencontrée sur des parois rocheuses non calcaires, surplombantes, protégées des pluies

mais semble-t-il soumises à des suintements ou à de brefs écoulements, par exemple

dans les stations suivantes:

- Saint-Paul-la-Coste, au pont de Robinson, à 180 m d'altitude [herbier C.

Roux n° 21195, 21204, 21208] et dans le vallon de Malacabrières (alt. 200 m) [herbier

O. Bricaud].

- Saint-Martin-de-Boubaux: au nord-ouest du Camp-Neuf (alt. 270 m) et au

sud-ouest de Gournezou (alt. 430 m) [herbier O. Bricaud].

A côté des formes normales, à lirelles simples, on rencontre également des in-

dividus à lirelles complexes (fig. 4), très lobées, formant des amas globuleux, qui rap-

Source : MNHN, Paris

314 O. BRICAUD et al.

pellent beaucoup O. cesareensis Nyl. et surtout O. conferta Anzi. Ces individus se dis-

tinguent néanmoins aisément d'O. cesareensis par leurs spores presque toutes à 3

cloisons (quelques spores à 4 ou 5 cloisons ont été notées) et par leurs asques à cham-

bre oculaire trés réduite. Ils se distinguent plus difficilement d'O. conferta par leurs

spores un peu plus grandes [(16)19-21 x 4,5-5 um], entourées d'un mince halo deve-

nant brunätre et granuleux à la fin, par leurs paraphyses un peu plus larges (2-2,5 um)

et par leurs asques plus longs (60-80 x 15-19 um), à pédoncule mal différencié.

Opegrapha gyrocarpa Flot. (NMF)

Cette espèce à répartition atlantique était signalée en France dans le massif

armoricain, le Massif central et les Alpes. Elle existe également dans le Midi puisque

nous l'avons récoltée sur la commune de Saint-Martin-de-Boubaux (Gard), au sud-

ouest de Gournezou, à une altitude de 430 m, sur des parois schisteuses surplom-

bantes, non mouillées par les pluies et écoulemenis, oü elle est associóe à

"Opegrapha" zonata Kórb. [herbier O. Bricaud].

Placynthium rosulans (Th. Fr.) Gyeln.

Découvert pour la première fois en France, en Haute-Savoie, par Boissière,

Déruelle et Roux (1989), ce lichen aquatique, saxicole, calcifuge n'était alors connu

qu'en Suède. Depuis, nous l'avons trouvé dans les Pyrénées ariégeoises et les Alpes-

Maritimes (Bricaud et al. 1991) et méme en Lozere (Bricaud et al. 1992), à seulement

300 m d'altitude. En réalité, la répartition de ce lichen est encore plus vaste et il ne

doit pas étre considéré comme montagnard, puisque nous venons de le découvrir dans

le Var, à l'étage mésoméditerranéen, à seulement 90 m d'altitude: Le Muy, rocher de

Roquebrune, la Roquette, à l'ouest de la chapelle ruinée, sur une surface inclinée de

30°, orientée vers l'ouest-nord-ouest, soumise à des écoulements prolongés après les

pluies, dans un Ephebetum lanatae Frey 1922 [herbier T. Menard et herbier C. Roux

n° 21392].

Dans cette dernière station, P. rosulans, bien reconnaissable à son thalle lobé

et à son hypothalle bleu sombre caractéristiques, est dépourvu d'apothécies, mais riche

en pycnides qui n'avaient pas encore été décrites. Celles-ci sont enfoncées dans le

thalle, d'un jaune pâle, mis à part le sommet bleu sombre faisant légèrement saillie, et

contiennent des conidies simples, incolores, courtement bacilliformes, de 5-6,5 x

1-1,5 um.

Porina rosei Sérusiaux (NRMF)

Dans la description originale de l'espèce, Sérusiaux (1991) signale Porina

rosei dans le Vercors, les Pyrénées et sur la côte atlantique. Il existe aussi dans le

Midi méditerranéen puisque nous l'avons découvert récemment dans le Var, sur la rive

droite de la Siagne, à 3 km en amont de Saint-Cézaire, à 230 m d'altitude. Il s'y

développe sur des branches basses de Ficus carica et des troncs de Quercus ilex, entre

let 5 m au-dessus du lit du torrent, associé à Gyalecta truncigena (Ach.) Hepp var.

derivata (Nyl,) Boist., Acrocordia cavata (Ach.) R. C. Harris, Porina aenea (Wallr.)

Zahlbr. et divers bryophytes [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n? 21349 et

21353]. Linclusion récente de cette espèce dans le genre Zamenhofia (par James in

Coppins et al. 1992) nous paraît non justifiée: nous préférons suivre Sérusiaux (1991)

qui, arguments à l'appui, montre qu'elle ne ressemble que superficiellement aux

Zamenhofia et la place, faute de mieux, dans le genre Porina.

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 315

Porpidia glaucophaea (Körb.) Hertel et Knoph (NRMF)

Ce Porpidia, connu en France seulement dans un petit nombre de stations des

Vosges (Wirth 1980: 254-255), de Savoie (Asta et al. 1976: 93), du Cantal (Houmeau

et Roux 1980: 94) et des Pyrénées (Vivant 1988: 89), existe également dans la région

méditerranéenne où nous l'avons rencontré sous forme de spécimens tantôt stériles,

tantôt fertiles: Gard, Saint-Paul-la-Coste, 300 m à l'ouest du pont de Robinson, sur des

surfaces de schiste non calcaire inclinées vers le nord-ouest, soumises à des

écoulements temporaires, à seulement 180 m d'altitude [herbier O. Bricaud et herbier

C. Roux n° 21194, 21201 et 21205]

Psilolechia clavulifera (Nyl.) Coppins (NF)

Bien connu en Europe (Belgique, îles britanniques, Tchécoslovaquie, Finlande

et Allemagne), ce lichen, qui passe très facilement inaperçu, n'avait pas encore été

signalé en France, où nous venons de le découvrir dans le département du Gard, dans

deux stations de la commune de Saint-Martin-de-Boubaux:

- au nord-ouest du Camp-Neuf (270 m d'altitude) [herbier O. Bricaud];

- au sud-ouest de Gournezou (430 m d'altitude) [herbier O. Bricaud].

Il se développe sur des parois surplombantes de schistes trés altérés, situées

dans des fonds de vallons ombragés et humides, occupés par des chátaigneraies. Il est

associé à d'autres lichens hygrophiles et ombrophobes comme Micarea botryoides

(Nyl.) Coppins, M. bauschiana (Korb.) Wirth et Vèzda, Chaenotheca furfuracea (L.)

Tibell et divers Lepraria indéterminés.

Saccomorpha icmalea (Ach.) Clauzade et Roux (NMF)

Le groupe de "Lecidea" uliginosa (Schrad.) Ach. a fait l'objet de controverses

nomenclaturales récentes. Pourtant, Nimis et Poelt (1987) ont clairement montré que

Placynthiella Elenk. 1909 est un nomen nudum. Saccomorpha Elenk. 1912 doit donc

être adopté et Placynthiella, dont le nom d'auteur légitime est Gyeln. (1939), considéré

comme un synonyme de Saccomorpha, contrairement à l'opinion de Coppins et al.

(1987).

Parmi les diverses espèces de Saccomorpha, S. icmalea est de loin la moins

connue en France, où elle n'a été signalée que dans le Calvados (Coppins et James

1984: 243-244) et la Seine-et-Marne (Rose 1990: 209). Elle n'avait donc pas encore

été signalée dans le Midi, sans doute en raison de sa petite taille et de la faible

connaissance des groupements lignicoles méridionaux. Elle y semble pourtant très

répandue dans les stations humides:

- Département de Vaucluse:

- versant nord du mont Ventoux, vers 1450 m d'altitude, sur bois de Fagus

sylvatica, dans la hêtraie-sapinière [herbier O. Bricaud];

- bois des Bannetons, à Lagarde-d'Apt, associée à Trapeliopsis flexuosa (Fr.)

Coppins et P. James, sur bois de Fagus sylvatica, dans une hêtraie, à 1100 m d'altitude

- Département du Gard: vallon situé au nord-ouest de Brugueirolles, sur la

commune de Saint-Paul-la-Coste, vers 280 m d'altitude, sur bois d'Alnus glutinosa dans

une aulnaie [herbier O. Bricaud].

Source : MNHN. Paris

316 O. BRICAUD et al

- Département des Alpes-de-Haute-Provence: sur le versant nord de la monta-

gne de Lure, sur souches de Fagus sylvatica et d'Abies pectinata:

- au nord-est du pas de la Graille, vers 1650 m d'altitude, dans une hétraie

sapinière;

- au nord-est de la Baisse-de-Malcort, vers 1300 m d'altitude, dans une hétraie

[herbier O. Bricaud].

- Département des Alpes-Maritimes: vallée de Fenestre, commune de Saint-

Martin-Vésubie, vers 1500 m d'altitude [herbier O. Bricaud].

Schismatomma umbrinum (Coppins et P. James) P. M. Jorg. et Tonsb. (NF)

Ce lichen, qui s'établit sur les parois rocheuses non calcaires, ombragées,

protégées des pluies et écoulements, n'était connu qu'en Allemagne, dans les îles bri-

tanniques et en Norvège (Jørgensen et Tønsberg 1988: 301-303). Nous venons de le

découvrir en France dans la station suivante: Tarn, commune du

Bout-du-Pont-de-l'Am, gorges du Banquet, sur le "plafond" d'un surplomb de roche

non calcaire très cohérente (gneiss), à une altitude de 500 m. [herbier C. Coste et

herbier C. Roux n° 21310]. Nous remercions très vivement B. Coppins (Edimbourg)

qui a confirmé la détermination d'un de nos spécimens.

Sclerophora nivea (Hoffm.) Arn. (NMF)

Connu en France dans l'Ouest et la région parisienne, ce lichen existe

également sur le versant nord du mont Ventoux (Vaucluse), où nous l'avons trouvé

vers 1500 m d'altitude, dans la hêtraie-sapinière de Brantes, sur le tronc difforme d'un

énorme Fagus sylvatica [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21322].

Strigula smaragdula Fr.: Fr. [= S. elegans (Fée) Müll. Arg.] (NRMF)

Connu en Savoie et dans le Pays Basque, ce lichen foliicole à répartition sur-

tout tropicale n'avait pas encore été signalé dans la région méditerranéenne française.

Nous venons de le trouver dans le Gard, sur la commune de Méjannes-le-Clap, à 300

m. d'altitude, au fond de l'aven des Trois-Trous (à 22 m de profondeur), sur les

feuilles et les branchettes de Buxus sempervirens, associé notamment à Fellhanera

bouteillei (Desm.) Vèzda et Bacidina cf. vasakii (Vezda) Vèzda [herbier O. Bricaud].

Il existe par ailleurs en abondance dans le Vercors (Isère) dans la station suivante:

communes de Rovon et de Saint-Gervais, bord de la Drevenne, sur feuilles de Buxus

sempervirens, à 360 m d'altitude [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21325].

Unguiculariopsis thallophila (P. Karst.) Zhuang (NF)

Ce champignon lichénicole non lichenise, parasymbiote spécifique de

Lecanora du groupe chlarotera, n'était connu qu'en Finlande, dans les iles britanniques

(Écosse), en Allemagne et en Suede. Nous venons de le découvrir en France: Var,

Nans-les-Pins, 1,5 km au nord du village, sur apothécies de Lecanora chlarotera, sur

tronc de Quercus pubescens, 2 m au-dessus du sol, à une altitude de 430 m [herbier C.

Roux n? 21259].

Wentiomyces cf. lichenicola (Hansf.) D. Hawksw. - Fig. 5 -

Hawksworth (1980: 385) a décrit trés brièvement Wentiomyces lichenicola, un

champignon lichénicole non lichénisé, connu seulement par les spécimens originaux

récoltés en Ouganda, sur des thalles indéterminés de lichens foliicoles. A notre grande

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHENICOLES 317

Fig. 5 - Wentiomyces cf. lichenicola. a) Périthèce observé dans l'eau, vu de dessus, montrant les

cellules polygonales du péridium (textura angularis) l'ostiole, les poils ramifiés

dichotomiquement et les hyphes végétatives (vers le bas, plus fins que les poils). b)

Détail d'un poil (pigmentation brune non figurée). c) Asques immatures ( gauche) et

matures (à droite), octosporés (tous observés dans l'eau, le premier en partant de la

droite après traitement par l'hydroxyde de potassium qui épaissit le tholus et rend la

chambre oculaire plus petite mais mieux délimitée) d) Spores observées dans l'eau.

surprise, nous avons découvert, en abondance, un champignon répondant bien à la des-

cription de cette espèce dans le Gard, à 300 m d' altitude, sur la commune de

Source : MNHN. Paris

318 O. BRICAUD et al.

Méjannes-le-Clap, dans l'aven des Trois-Trous, à 22 m de profondeur, sur thalles de

Fellhanera bouteillei, sur des feuilles de buis [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux

n° 21315]. Par ailleurs, A. Royaud en a récolté un spécimen dans les Pyrénées-

Atlantiques: Laruns, Mourat, sur feuille de Buxus sempervirens, sur thalles de

Fellhanera bouteillei, à 600 m d'altitude [herbier C. Coste (spécimen) et herbier C.

Roux n° 21287 (préparation microscopique seule)].

La comparaison de nos spécimens avec le type de Wentiomyces lichenicola,

déposé dans l'herbier de l'International Mycological Institute (IMD) à Egahm (Grande-

Bretagne) a montré que le champignon du Gard était légèrement différent de W.

lichenicola, ce qui justifie l'appellation de W. cf. lichenicola dans cet article. La nou-

velle espèce de Wentiomyces sera décrite par ailleurs, mais nous jugeons cependant

utile d'en donner dès à présent une description provisoire:

Périthèces (40)110-200 um, isolés, sessiles sur le thalle de l'hôte, noirâtres,

globuleux, ostiolés, à paroi paraplectenchymateuse (textura angularis) formée de 2(3)

couches de cellules (cellules de la couche externe à lumière de 3-7 x 2-4 jtm, cellules

de la couche interne à lumière de 5-10 x 3-7 um), hérissés de poils ramifiés

dichotomiquement deux ou trois fois au sommet, de 40-65 um de longueur, brun som-

bre, à paroi épaisse mais amincie au sommet. Asques (39-50 x 9-10 um)

fissituniqués, à sommet épaissi et creusé d'une chambre oculaire, I - (même après pré-

traitement à l'hydroxyde de potassium), à pied souvent peu net, large. Paraphyses s.

1. et périphyses s. 1. absentes. Spores par 8, incolores, uniseptées, légèrement ou

méme nettement rétrécies au niveau de la cloison, contenant 1 ou 2 guttules dans cha-

que cellule, de (9,5)11-14,5(16) x 3,5-5,5 um, dépourvues de halo. Hyphes

végétatives, issues de la base des périthèces, d'un brun assez clair ou pále, de (1,5)2-3

um de diamètre, à paroi mince et à cloisons peu nombreuses.

En réalité, J. Etayo (Pamplona), est le premier à avoir trouvé un tel champi-

gnon, quil avait nommé également Wentiomyces cf. lichenicola. Ses observations,

consignées dans sa thèse (1989) n'ont toutefois pas été publiées validement. Les illus-

trations de ce travail correspondent bien à nos observations pour les périthèces (en par-

ticulier pour les poils périthéciaux), mais different légèrement en ce qui concerne les

spores, qui sont unisériées et nettement resserées au niveau de la cloison et au milieu

de chaque cellule dans le matériel de Navarre. Nous signalons les stations espagnoles

de Wentiomyces cf. lichenicola avec l'autorisation de J. Etayo: - Navarre, Aoiz, Poche

de Chinchurrinea, coordonnées U.T.M. 30TXN3344, 550 m, 12.06.1987, sur thalles

stériles de Fellhanera bouteillei [herbier J. Etayo 2939]. - Catalogne, Gerona, Oix,

500 m, 11.1991, sur Fellhanera bouteillei [herbier J, Etayo 5278] et sur Parmelia

caperata [herbier J. Etayo 11239].

Xylographa abietina (Pers.) Zahlbr. (NMF)

Xylographa vitiligo (Ach.) Laund. (NMF)

La répartition en France de ces deux lichens montagnards est très mal connue,

comme c'est d'ailleurs le cas pour la plupart des lichens lignicoles: X. vitiligo est

signalé par Ozenda et Clauzade (1970) dans les Vosges, X. abietina cà et là dans les

montagnes. Selon nos observations, les deux espèces sont très abondantes dans les

hétraies-sapinières du versant nord du mont Ventoux (Vaucluse) et de la montagne de

Lure (Alpes-de-Haute-Provence), sur les souches et bois morts pourrissants, recouverts

de neige en hiver [herbier O. Bricaud et herbier C. Roux n° 21400, 21401, 21402 et

21403]. Dans ces deux localités, elles semblent caractériser le Xylographetum vitiligis

Kalb 1970, bien connu en Autriche (Kalb 1970) sur les bois morts peu inclinés et

Source : MNHN, Paris

CHAMPIGNONS LICHENISES ET LICHÉNICOLES 319

altérés (à forte rétention en eau). Le Xylographetum abietinae Smarda 1940 qui, en

Autriche (Kalb, loc. cit.), s'établit sur les bois verticaux et peu altérés, ne semble pas

ou peu représenté dans notre région, où de tels biotopes sont surtout colonisés par le

Calicietum abietini Kalb 1970.

Remerciements - Nous remercions bien chaleureusement E. Etayo (Pamplona) et E.

Sérusiaux (Liège) qui ont relu une partie de notre texte et nous ont communiqué des informations

inédites, G. Clauzade (Gordes) et D. Le Coeur (Rennes) qui ont relu notre manuscrit, ainsi que B.

Coppins qui a contrôlé la détermination de Schismatomma umbrinum.

BIBLIOGRAPHIE

ABBASSI MAAF L. et ROUX C., 1985. - Champignons lichénisés ou lichénicoles de la France

méridionale: espèces nouvelles ou intéressantes (III). Bull. Soc. Linn. Provence 36:

195-200.

ASTA J., CLAUZADE G. et ROUX C., 1976. - Compléments à l'étude de la végétation

lichénique du massif de la Vanoise [2]. Trav. Sci. Parc Nat. Vanoise 7: 91-100.

BOISSIERE J.-C., DERUELLE S. et ROUX C., 1989. - Liste provisoire des lichens récoltés dans

la région de Chamonix (excursion A.F.L., 1988). Bull. Ass. Frang. Lichénol. 14(2): 5-18.

BOULY de LESDAIN M., 1935. - Notes lichénologiques n° 28. Bull. Soc. Bot. France 82:

314-317.

BRICAUD O. et ROUX C., 1991. - Buellia scheideggeriana Bricaud et Roux sp. nov., espèce

nouvelle de lichen. Nova Hedwigia 52(1-2): 161-172.

BRICAUD O., COSTE C. MENARD T. et ROUX C., 1991. - Champignons lichénisés et

lichénicoles de la France méridionale (Corse comprise): espèces nouvelles et

intéressantes (V). Bull. Soc. Linn. Provence 42: 141-152.

BRICAUD O., COSTE C., GLENN M., LE COEUR D., MENARD T. et ROUX C., 1992. -

Champignons lichénisés et lichénicoles de la France méridionale: espèces nouvelles et

intéressantes (VI). Bull. Soc. Linn. Provence 43: 81-96.

BRUSSE F., 1985. - Glyphopeltis (Lecideaceae), a new lichen genus from southern Africa.

Lichenologist 113): 267-268.

CLAUZADE G. et ROUX C., 1985. - Likenoj de Okcidenta Europo. llustrita determinlibro.

Royan: Société botanique du Centre-Ouest, 893 + 2 p.

CLAUZADE G. et ROUX C., 1987. - Likenoj de Okcidenta Europo. Suplemento 2a. Bull. Soc.

Bot. Centre-Ouest, n. s., 18: 177-214.

CLAUZADE G., DIEDERICH P. et ROUX C., 1989. - Nelikenighintaj fungoj likenloghaj -

Ilustrita determinlibro. Marseille: Société linnéenne de Provence , 142 p.

COPPINS B.J., 1983. - A taxonomic study of the lichen genus Micarea in Europe. Bull. Brit.

Mus. (Nat. Hist.), Bot. Ser., 11: 17-214.

COPPINS B.J. & JAMES P.W., 1984. - New or interesting british lichens V. Lichenologist 16(3):

241-264.

COPPINS B.J., JAMES P.W. & HAWKSWORTH D.L., 1987. - The generic names Placynthiella

Elenkin, Saccomorpha Elenkin and Placynthiella Gyelnik. Lichenologist 19(1): 93-95.

COPPINS B.J., JAMES P.W. & HAWKSWORTH D.L., 1992. - New species and combinations

in the lichen flora of Great Britain and Ireland. Lichenologist 24(4): 351-369.

CROZALS (de) A., 1908. - Lichens observés dans l'Hérault. I. Lichens d'Agde et de Roquehaute.

Bull. Acad. Int. Géogr. Bot. 18: 498-556.

Source : MNHN, Paris

320 O. BRICAUD et al.

DIEDERICH P., SERUSIAUX E., APTROOT A. et ROSE F., 1988. - Lichens et champignons

lichénicoles nouveaux ou intéressants pour la flore de la Belgique et des régions voisi-

nes. IV. Dumortiera 42: 17-35.

ETAYO J., 1989. - Líquenes epifitos del norte de Navarra. Thèse de doctorat inéd., Univ, de

Navarra, 980 p.

HAFELLNER J., 1984. - Studien in Richtung einer natürlichen Gliederung der Sammelfamilien

Lecanoraceae und Lecideaceae. In: Hertel H. et Oberwinckler F., Festschrift J. Poelt.

Beih. Nova Hedwigia 79: 241-371.

HAWKSWORTH D.L., 1975. - A revision of the lichenicolous fungi accepted by Keissler in

Coniothecium, Trans. Brit. Mycol. Soc. 65(2): 219-238.

HAWKSWORTH D.L, 1980. - Notes on some fungi occuring on Peltigera, with a key to

accepted species. Trans. Brit. Mycol. Soc. 74(2): 363-386.

HOUMEAU J.-M. et ROUX C., 1980. - Lichens et groupements lichéniques observés lors de la

ème session extraordinaire de la S.B.C.O. dans le Cantal. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest,

n.s. 11: 87-103,

JORGENSEN P.M. & TONSBERG T., 1988. - On some crustose lichens with Trentepohlia from

shaded overhangs in coastal Norway. Nord. J. Bot. 8(3): 293-304.

KALB K., 1970, - Flechtengesellschaften des vorderen Ostzaler Alpen. Dissert. Bot. 9: 1-118.

NIMIS P.L. & POELT J., 1987. - The lichens and lichenicolous fungi of Sardinia (Italy). Stud.

Geobot. 7 (suppl. )1: 1-269.

OTT S. et SCHEIDEGGER C., 1992. - The role of the parasitism in the co-development and

colonization of Peltula euploca and Glyphopeltis ligustica. Symbiosis 12; 159-172.

OZENDA P. et CLAUZADE G., 1970. - Les lichens. Etude biologique et flore illustrée. Paris:

Masson, 801 p.

ROSE F. [avec la coll. de J.-C. BOISSIERE), 1990. - The epiphytic (corticolous and lignicolous)

lichen flora of the forêt de Fontainebleau. Bull. Soc. Bot. France, Lettres bot., 137(2-3):

197-209.

ROUX C. et BRICAUD O., 1991. - Une association lichénique corticole nouvelle commune dans

la chénaie verte des iles d'Hyères (Var, SE de la France), le Zamenhofietum coralloideae

Roux et Bricaud ass. nov. Cryptogamie, Bryol., Lichénol. 12(2): 95-110.

ROUX C., 1992. - Corrigenda (Bull. Soc. linn. Provence, années 1990-1991). Bull. Soc. Linn.

Provence 43: 105-106.

SCHNEIDER G., 1979. - Die Flechtengattung Psora sensu Zahlbruckner. Versuch einer

Gliederung. Biblioth. Lichenol. 13: 1-291 84 fig.

SERUSIAUX E., 1989. - Foliicolous lichens: ecological and chorological data. Bot. J. Linn. Soc.

100: 87-96.

SERUSIAUX E., 1991. - Porina rosei sp. nov. une espèce nouvelle d'Europe occidentale.

Cryptogamie, Bryol., Lichénol. 12(1): 31-39.

TIMDAL E., 1984. - The delimitation of Psora (Lecideaceae) and related genera, with notes on

some species. Nord. J. Bot. 4: 525-540.

TIMDAL E., 1988. - Glyphopeltis eburina and Xanthosporella llimonae are Glyphopeltis ligustica,

comb, nov. Mycotaxon 31(1): 101-102.

VEZDA A., 1990. - Bacidina genus novum familiae Lecideaceae s. lat. (Ascomycetes lichenisati).

Folia Geobot. Phytotax. 25: 431- 432.

VIVANT J., 1988. - Les lichens des Pyrénées occidentales françaises et espagnoles Doc. Ecol.

Pyrén. 5: 3-119.

WIRTH V., 1980. - Flechtenflora. Ökologische Kennzeichnung und Bestimmung der Flechten

Südwestdeutschlands und angrezender Gebiete. Stuttgart: E. Ulmer, 552 p.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (3): 321-328 321

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

D. LAMY

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris

BRYOPHYTES

Systématique, Nomenclature

93-243 BISCHLER-CAUSSE H. - Marchantia L. The European and African taxa.

Bryophytorum Bibliotheca 1993, 45: 1-129, 5 pl, 26 fig. (aut: Lab. Cryptogamie,

MNHN, 12 rue Buffon, F-75005 Paris; éd.: Gebr. Borntraeger Verl, Johannesstr. 3A,

D-7000 Stuttgart 1, ISBN 3-443-62017-5, prix: ).

La révision des taxons européens et africains du genre Marchantia forme le der-

nier volet de la révision mondiale du genre. Des 28 taxons africains décrits, 6 sont reconnus, 12

sont syn. et 8 ont un statut non résolu. Pour l'étude des taxons européens l'auteur s'est limité au

matériel récent. Clés (avec ou sans structures de reproduction). Taxonomie, description, sex ratio,

variation de la structure, habitat, distribution géographique de chaque taxon. 6 espéces (réparties

dans les subgen. Marchantia et Chlamidium): M. polymorpha (3 sous-esp.), M. berteroana, M.

paleacea, M. pappeana (2 sous-esp. dont M. pappeana subsp. robusta (Steph) en. (= M.

robusta), M. globosa, M. debilis, La variabilité du genre est mise en évidence par une analyse

statistique multivariable prenant en compte 94 caractères morphologiques: cette variabilité est très

grande chez M. polymorpha, M. pappeana et M. debilis. Si les habitats de ces taxons sont trés

diversifiés, la disponibilité en eau, l'espace et la lumière du milieu sont des facteurs limitants

pour leur distribution. La reproduction par voie végétative apparaît trés importante. Bibliogra-

phie (6p.), index (3p.) complètent cet ouvrage dont la rigueur scientifique n'a rien à envier aux

précédents.

93-244 DEGUCHI H. - A list of moss collection made during the Expeditions to Chile in

1981 and 1987 (1). Bull. Natl. Sci. Mus. Ser. B (Bot.) 1991, 17(1): 15-34 (Dept. Biol.,

Fac. Sci., Kochi Univ., Kochi 780, Japan).

Noter Schizomitrium pallidum (Hornsch.) Matsui c.n. (= Hookeria) et

Calyptrochaete odontoloma (Dus. ex Matteri) Matsui c.n. (= Eriopus).

93-245 ELLIS L.T. - Fissidens ceylonensis Dozy et Molkenb. (Musci: Fissidentaceac) and

some allied taxa from Southern India. Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Bot. Ser. 1992,

220) 153-156, 2 fig. (Dept. Bot, Nat. Hist. Mus., Cromwell Road, London SW?

SBD, UK).

Description du complexe Fissidens ceylonensis et des esp. affines. F.

ceylonensis var. acutifolius Dixon & P. Varde est un taxon distinct qui pourrait prendre le rang

d'esp. F. pennatulus Thwaites & Mitten et F. perpusillus Mitten ex Mitten sont des formes de F.

ceylonensis. Le statut demeure incertain pour F. karwarensis.

93-246 ENROTH J. - Notes on the Neckeraceae (Musci). 9. Porotrichum usugarum, à

neglected Tanzanian endemic, with note on the growth pattern in the Neckeraceae.

Ann. Bot. Fenn, 1991, 28(3): 197-200, 1 fig. (Dept. Bot, Univ. Helsinki, Unioninkatu

44, SF-00170 Helsinki)

Source : MNHN, Paris

322 BIBLIOGRAPHIE

Lectotype, deser., ill, taxonom. de Porotrichum usugarum.

93-247 ENROTH J. - Notes on the Neckeraceae (Musci) 14-16. The identities of

Porothamnium undulatifolium and Baldwiniella tibetana, plus the second record of

Neckeropsis touwii. Ann. Bot. Fenn. 1992, 29(3): 249-251, 1 fig. (Ibidem).

Descr., ill. de Neckera undulatifolia (Tix.) (= Porothamnium), endémique du

Vietnam N; Baldwiniella tibeta Gao est syn. de Neckera crenulata.

93-248 GROLLE R. und VANA J. - Eine neue Jungermannia (Hepaticae,

Jungermanniaceae) aus Nepal. Fragm. Florist. Geobot. 1992, 37(1): 3-6, 1 fig

(Friedrich-Schiller-Univ., Herbarium Haussknecht, O-6900 Jena).

Diagn., descr., ill. de Jungermannia conchata sp. nov. du Nepal. J. exsertifolia

subsp. exsertifolia nouv. pour l'Himalaya.

93-249 OCHYRA R. - New combinations in Syntrichia and Warnstorfia (Musci). Fragm.

Florist. Geobot. 1992, 37(1): 211-214 (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot., Polish Acad.

Sci., Lubiez 46, PL-31512 Krákow)

10 esp. et 5 variétés de Tortula sont transférés (comb. nouv.) sous Syntrichia.

Warnstorfia fluitans var. berggrenii (C. Jens. in Lange & C. Jens.) c.n. (= Harpidium fluitans

subsp. berggrenii).

93-250 OCHYRA R. - A new synonym of Blindia magellanica (Musci, Seligeriaceae). Fragm.

Florist. Geobot. 1992, 37(1): 221-225, 2 fig. (Ibidem).

Blindia aschistodontoides C. Muell. nouv. syn. de Blindia magellanica.

93-251 OCHYRA R., and SERGIO C. - Racomitrium lanuginosum (Musci, Grimmiaceae), a

new species from Europe. Fragm. Florist. Geobot 1992, 37(1): 261-271, 4 fig.

(Ibidem).

Diagn., descr., ill. de Racomitrium lanuginosum sp. nov. du Portugal.

93-252 PIIPPO S. - Bryophyte flora of the Huon Peninsula, Papua New Guinea, LI. Addi-

tions and corrections to the Geocalycaceae. Ann. Bot. Fenn, 1992, 29(3): 243-248, 3

fig. (Bot. Mus., Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

Clasmatocolea vermicularis et Heteroscyphus parvulus sont nouv. pour la

Mélanésie W. Diagnose d'Heteroscyphus timppae; lectotype d' H. caesius (Schiffn.) Schiffn.

93-253 XIAO-LAN He and CHI-WEN Aur - Cladistic analysis of Sphagnum in Northeast

Asia. Acta Phytotax. China 1991, 29(2): 131-141, 3 fig, 2 tabl., en chinois, rés. angl.

(Inst. Bot. Acad. Sinica, Beijing 100093).

La "Wagner ground-plan divergence method" appliquée à 21 caractères du

gamétophyte met en évidence 6 sections: Sphagnum, Squarrosa, Acutifolia, Cuspidata,

Subsecunda, Polyclada, correspondant à peu prés aux classifications classiques et numériques.

Les sections Sphagnum ct Squarrosa sont les plus primitives, S. magellanicum étant le taxon le

plus ancien, S. girgensohnii et S. fimbriatum les plus récents.

Voir aussi: 93-260, 93-285, 93-288, 93-295.

Morphologie, Anatomie

93-254 AGERER R. - Comparison of the ontogeny of hyphal and rhizoid strands of

Pisolithus tinctorius and Polytrichum juniperinum. Cryptog. Bot. 1991, 22-3): 85-92,

6 fig. (Inst. Syst. Bot., Univ. München, Menzingerstr. 67, D-8000 München 19).

Les hyphes de Pisolithus tinctorius et les rhizoïdes de Polytrichum juniperinum

ont des principes de développement identiques. Les gemmules rhizoidiques de P. j. semblent être

formées de facon plectenchymateuse, comme les sclérotes du champignon.

93-255 FREY W. und KÜRSCHNER H. - Morphologische und anatomische Anpassungen

der Arten in terrestrischen Bryophytengesellschaften entlang eines ökologischen

Gradienten in der Judäischen Wüste, Bot. Jahrb. Syst. 1991, 112(4): 529-552, 12 fig.

5 tabl. (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ. Berlin, Altensteinstr. 6, D-1000

Berlin 33).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 323

Les formes de vie, les structures de la conduction et de stockage de l'eau, les

structures servant de protection contre la lumiere et la température, aussi bien que les caracteres

du sporophytes des bryophytes terricoles sont étudiés, en relation avec les conditions écologiques

et les modes de distribution des communautés, le long d'un transect dans le désert de Judée

93-256 GRANZOW DE LA CERDA I. - Sobre el significado de dioecia y monoecia en

briófitos. Orsis 1992, 7: 145-147 (Bot. Fac. Ci, Univ. Autonoma de Barcelona,

E-08193 Bellaterra),

93-257 MORAIS R.M.S.C. and BECKER H. - Growth and secondary product formation of

in vitro cultures from the liverwort Reboulia hemisphaerica. Z. Naturforsch. C 1991,

46(1-2): 28-32, 9 fig. (Pharmakogn. & Analyt. Phytochem., FR 12-3, Univ. Saarlandes,

D-6600 Saarbrücken).

93-258 ODU E.A. - Extracellular adhesive substances on bryophyte rhizoids. Acta Bot. Hung.

"1989" 1991, 35(1-4): 273-277, 1 pl. (Dept. Bot., Univ. Ife, Ile-Ife, Nigeria).

Attachement au sol par production rhizoidale de matériel extra-cellulaire en

réponse au contact.

Voir aussi: 93-243, 93-246 à 93-248, 93-251, 93-276, 93-277, 93-290, 93-295.

Physiologie, Chimie

93-259 ASAKAWA Y., SONO M., WAKAMATSU M., KONDO K., HATTORI S., and

MIZUTANI M. - Geographical distribution of tamariscol, a mossy odorous

sesquiterpene alcohol in the liverwort Frullania tamarisci and related species.

Phytochemistry 1991, 30(7): 2295-2300, 2 fig., 2 tabl. (Fac. Pharmac. Sci., Tokushima

Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770, Japan).

93-260 ASAKAWA Y. TOYOTA M. UEDA A, TORI M. and FUKAZAWA Y. -

Sesquiterpenoids from the liverwort Bazzania japonica. Phytochemistry 1991, 30(9):

3037-3040, 1 fig., 4 tabl. (Ibidem).

Mise en évidence de 2 chémotypes chez Bazzania japonica.

93-261 BAXTER R, EMES M.J. and LEE J.A. - Transition metals and the ability of

Sphagnum to whithstand the phytotoxic effects of the bisulfite ion. New Phytol.

1991, 118(3): 433-439, 9 fig. (Dept. Environm. Biol, Univ. Manchester, Manchester

MI3 9PL, UK).

Etude de Sphagnum cuspidatum et S. recurvum provenant de 2 sites pollués et de

2 sites non pollués.

93-262 FERNANDES J.C. and HENRIQUES F.S. - Biochemical, physiological and structu-

ral effects of excess copper in plants. Bot. Rev. 1991, 57(3): 246-273, 2 tabl., 1 fig

(Biol. Veg, Fac. Ci. & Tecn., Univ. nova Lisboa, Quinta da Torre, 2825 Monte de

Caparico, Portugal).

Tolérance au cuivre des plantes; bryophytes et lichens cités.

93-263 HAMADA H., KONISHI H., WILLIAMS H.J. and SCOTT A.I. - Biotransformation

of the testosterone isomers by a green cell suspension culture of Marchantia

polymorpha. Phytochemistry 1991, 30(7): 2269-2270 (Dept. Appl. Sci, Okoyama Univ.

Sci., 1-1 Riadai-cho, Okoyama 700, Japan).

93-264 HANSEN C.E. and ROSSI P. - Incorporation and metabolism of radiolabelled

linoleic acid in cultured cells of the moss Ahytidiadelphus squarrosus. Phytochemistry

1991, 80(9): 2899-2903, 8 fig. (Nestle Res. Centre, Vers-chez-les-Blancs, P.O. Box 44,

CH-1000 Lausanne 26).

93-265 PATIDAM M. and JOHRI M.M. - Regulation of nitrate reductase by molybdenum

in chloronema cell cultures of the moss Funaria hygrometrica. Pl. Sci. 1991, 76(1):

19-28, 7 fig., 1 tabl. (Molecul. Biol. Univ., Tata Inst, Fund. Res., Homi Bhabha Road,

Bombay 400 005, India).

Source : MNHN, Paris

324 BIBLIOGRAPHIE

93-266 RESKI R, WEHE M., HADELER B. MARIENFELD J.R. and BAL W.O. -

Cytokinin and light quality interact at the molecular level in the chloroplast-mutant

PC 22 of the moss Physcomitrella. J. Pl. Physiol. 1991, 138(2): 236-243, 8 fig., 2 tabl.

(Inst. Allg. Bot, Ohnhorststr. 18, DW-2000 Hamburg 52)

93-267 SEEGER T., GEIGER H., and ZINSMEISTER H.D. - Bartramiaflavone, a

macrocyclic biflavonoid from the moss Bartramia pomiformis. Phytochemistry 1991,

30(5): 1653-1656, 2 tabl. (Bot., Univ. Saarlandes, D-6600 Saarbrücken),

93-267 SHINMEN Y., KATOH K., SHIMIZU S., JAREONKITMONGKOL S., AND

YAMADA H. - Production of arachidonic acid and eicosapentaenoic acids by

Marchantia polymorpha in cell culture. Phytochemistry 1991, 30(10): 3255-3260, 3

tabl. (Dept. Agric. Chem., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606, Japan).

93-269 SPÖRLE J., BECKER H., ALLEN N.S. and GUPTA M.P. - Spiroterpenoids from

Plagiochila moritziana. Phytochemistry 1991, 30(5): 3043-3045, 2 tabl., 3 fig. (Inst.

Pharmakogn. & Analyt. Phytochem., Univ. Saarlandes, D-6600 Saarbrücken).

93-270 WALKER LM. and SACK F.D. - Recovery of gravitropism after basipetal

centrifugation in protonemata of the moss Ceratodon purpureus. Canad. J. Bot.

1991, 69(8): 1737-1744, 6 fig. (Dept. Pl. Biol, Ohio State Univ. 1735 Neil Ave.,

Columbus OH 43210-1293, USA).

Voir aussi: 93-277, 93-278.

Cytologie, Génétique

93-271 DEGUCHI H. and OGINUMA K. - Chromosome numbers of seven Chilean mosses.

Bull. Natl. Sci, Mus. Ser. B (Bot.) 1990, 16(3): 105-108, 2 fig. (Dept. Biol., Fac. Sci.,

Kochi Univ., Akebono-cho, Kochi 780, Japan).

93-272 SHAW AJ. - Ecological genetics of serpentine tolerance in the moss, Funaria

flavicans: variation within and among haploid sib families. Amer. J. Bot, 1991,

78(11): 1487-1493, 4 tabl. (Dept. Biol., Ithaca College, Ithaca, New York 14850, USA).

Les plantes se développant sur serpentine n'apparaissent pas plus tolérantes au

nickel, chrome, magnésium/calcium ou magnésium/nickel, que les autres plantes, Les populations

“non serpentines” produisent plus de croissance protonémique que les populations "serpentines"

sur divers milieux. Les deux populations contrólées présentent de grandes différences dans la

tolérance au nickel, au sein des descendants haploides d'un méme sporophyte.

Répartition, Ecologie, Sociologie

93-273 AHRENS M. - Die Moosvegetation des nördlichen Bodenseegebietes. Dissertationes

Botanicae 1992, 190: 1-1V, 1-681, 123 fig., 170 tabl. (aut: Vogelsangweg 16, W-7505

Ettlingen; éd: Gebr. Borntraeger Verl, Johannesstr. 3A, D-7000 Stuttgart 1, ISBN

3-443-64102-4, prix: 180 DM).

Géographie, géologie, climat, végétation du territoire étudié : le Bodensee N

(800 km?, comprenant le Hegau, le Linzgau et le Seerücken). Sur la base de 2800 relevés selon la

méthode Braun-Blanquet, descr. de 130 associations bryophytiques (épiphytes, terricoles, épilithes

et aquatiques). Distr. des esp. caractéristiques (79 cartes). L'étude quantitative porte sur les asso-

ciations des prairies, la classification hiérarchique définit 5 classes de végétation. 434 taxons de

bryophytes ont été déterminés pour la région, soit 40% de la bryoflore allemande et 30% de la

bryoflore européenne. Une bibliographie (18p.) et un index des associations complètent cet ou-

vrage. Lichens associés.

93-274 AYALA A.G. & RON E. - Contribución al estudio de la brióflora de Guadalajara:

la Sierra del Bulejo (Catálogo y comunidades). Bot. Complut. (Madrid) "1990"1991,

16: 47-69, 3 tabl., 2 fig. (Dept. Biol. Veg. I, Fac. Biol., Univ. Complutense, E-28040

Madrid).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 325

Liste de 10 hépatiques et 70 mousses avec loc. dans la Sierra del Bulejo; 20

taxons sont nouv. pour la province. Analyse écologique.

93-275 CASAS C., BRUGUES M., CROS R.M., SERGIO C. - Cartografia de Briofits

Península Ibérica: las Illes Balears, Canaries, Açores i Madeira - Bryophyte

cartography Iberian Peninsula, Balearic and Canary Islands, Azores and Madeira.

Barcelon: Institut d'Estudis catalans, 1992, Fasc. 3: 101-150 (aut: Bot, Fac. Ci, Univ.

Autonoma Barcelona, E-08193 Bellaterra; ed: Carrer del Carma 47, E-08001

Barcelona, ISBN 84-7283-22-8, prix: 7500 Ptas).

Cartes de distribution dans la Péninsule Ibérique, les Iles Baléares, Canaries,

Açores et Madère de 50 taxons, accompagnées de données sur l'écologie, l'habitat, les collecteurs,

les herbiers et les sources bibliogr. pour chacun des taxons suivants: Archidium alternifolium,

Bartramia ithyphylla, B. pomiformis, B. stricta, Calypogeia arguta, Corsinia coriandrina,

Cryphaea heteromalla, C. lamyana, Cyclodictyon laetevirens, Ditrichum crispatissimum, D.

flexicaule, Harpalejeunea molleri, Homalia lusitanica, Hookeria lucens, Hydrogrimmia mollis,

Hygrohypnum molle, Hylocomium brevirostre, H. umbratum, Leptodon smithii. Orthothecium

rufescens, Plagiothecium undulatum, Pogonatum aloides, P. nanum, P. umigerum, Preissia

quadrata, Racomitrium aciculare, R. affine, R. aquaticum, R. canescens, R. elongatum, R.

heterostichum, R. lamprocarpum, R. macounii (subsp. alpinum et subsp. macounii), R. obtusum, R.

sudeticum, Riccia macrocarpa, R. nigrella, Scapania aequiloba, S. aspera, Sphagnum centrale, S.

magellanicum, S. palustre, S. papillosum, Thuidium abietinum (var. abietinum et var. hystricosum),

T. delicatulum, T. philibertü, T. recognitum, T. tamariscinum.

93-276 ENROTH J. - Bryophyte flora of the Huon Peninsula, Papua New Guinea. XLVIII.

Plagiotheciaceae (Musci). Ann. Bot, Fenn. 1991, 28(2): 111-115, 1 fig. (Dept. Bot.,

Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

Descr., ill, distr. de Plagiothecium neckeroideum var. javense Fleisch., seul

représentant des Plagiotheciaceae en Melanésie W.

93-277 FREY W. and KÜRSCHNER H. - Lebensstrategien von terrestrische Bryophyten in

der Judäischen Wüste. Bor. Acta 1991, 104(3): 172-182, 11 fig., 3 tabl. (Inst. Syst.

Bot. & Pflanzengeogr., Altensteinstr. 6, D-1000 Berlin 33).

7 stratégies de vie sont observées parmi les populations de bryophytes terricoles,

le long d'un transect allant de la Mer Morte à Jérusalem. Descr. et distr. de ces stratégies de vie,

relations avec les conditions climatiques et édaphiques

93-278 FREY W. und KÜRSCHNER H. - Das Fossombronio-gigaspermetum mouretii in der

Judäischen Wüste. 2. Ökosoziologie und Lebensstrategien. Cryptog. Bor, 1991,

202-3): 73-84, 19 fig., 1 tabl. (Ibidem).

Gigaspermum mouretii est en relation étroite avec les cyanolichens: Collema

crispum et C. tenax. Descr. des géophytes et des colonisateurs. 2 stratégies de vies caractérisent le

Fossombronio-Gigaspermetum mouretii, Résistance aux conditons extrêmes

93-279 GEISSLER P. - Dauerflächenbeobachtungen an Moosgesellschaften im

Schweizerischen Nationalpark. Dissert. Bot. 1993, 196 [Festschrift Zoller]: 245-262,

16 fig. (Cons. & Jard. Bot., CP 60, CH-1292 Chambésy).

Les postes d'observation permanents de la végétation bryophytique subalpine des

conifères, utilisés par Ochsner entre 1954 et 1975 et par P. Geissler en 1991 mettent en évidence

la dynamique spécifique de la recolonisation et le phénomène cyclique des successions. Seuls les

colonisateurs ont une reproduction sexuée régulière. Buxbaumia aphylla a pu être observé pendant

9 années consécutives.

93-280 JOHNSON L.C. and DAMMAN A.W.H. - Species-controlled Sphagnum decay on a

South Swedish raised bog. Oikos 1991, 61(2): 234-242, 4 tabl., 1 fig. (Dept. Ecol. &

Evolution. Biol., Univ. Connecticut, Storrs, CT 06269-3042 USA).

S. cuspidatum pourrit relativement rapidement dans les creux en dépit de

l'humidité, tandis que $. fuscum pourrit lentement même sur les bombements où les conditions

sont plus favorable pour un pourrissement rapide, Cette différence entre les deux espèces peut

initialiser et maintenir la microtopographie des creux et des bombements.

Source : MNHN, Paris

326 BIBLIOGRAPHIE

93-281 KUZ'MICEV A.I. et al. - Flora i rastitel'nost' ozer aroslevskoy oblasti. In: Flora i

produktivnost pelagiceskih i litoral nyh fitotsenozov Bodoemov Basseina Bolgi

Leningrad: Nauka 1990, pp. 50-94 [ Inst. Biol. Vnutrennih L.D. Papanina Trudy 59(2)]

Bryophyte cité: Fontinalis antipyretica

93-282 LAINE J. and VANHA-MAJAMAA I. - Vegetatio-ecology along a trophic gradient

on drained pine mires in southern Finland. Ann. Bot. Fenn. 1992, 29: 213-233, 13

fig. (Univ. Helsinki, Dept. Forest Ecol., Unioninkatu 40B, SF-00170 Helsinki).

93-283 LESICA P., McCUNE B. COOPER S.V. and WON Shic Hong - Differences in

lichen and bryophyte communities between old-growth and managed second-

growth forests in the Swan Valley, Montana. Canad, J. Bot. 1991, 69(8): 1745-1755,

5 tabl., 1 fig. (Dept. Gen. Sci, 355 Weniger Hall, Oregon State Univ., Corvallis, OR

97331-6505, USA)

Plusieurs espèces de lichens et d'hépatiques trouvent leur habitat optimum dans

les forêts âgées, et ces espèces deviennent moins fréquentes lorsque les pratiques sylvicoles

convertissent les vieilles forêts en forêts plus jeunes.

93-284 LISITSYNA LI. - Flora volzskih vodohranilisc. In: Flora i produktivnost' pelagiceskih

i litoral! nyh fitotsenozov Bodoemov Basseina Bolgi. Leningrad: Nauka 1990, pp. 3-49 [

Inst. Biol. Vnutrennih 1.D. Papanina Trudy 5%2)]

Bryophytes cités: Ricciocarpos natans, Riccia fluitans, Fontinalis antipyretica.

93-285 MENZEL M. and SCHULTZE-MOTEL W. - The bryophytes of Sabah (North

Borneo) with special reference to the BRYOTROP transect of Mount Kinabalu.

XIV. Sphagnopsida and Andreacopsida. Willdenowia "199071991, 20: 185-197, 1 fig.

(Bot. Gart. & Bot. Mus, Berlin-Dahlem, Königin-Luise-Str. 6-8, D-1000 Berlin 33)

Clé et liste de 5 Sphagnum et 3 Andreaea présents à Sabah, avec loc. Choix de

lectotypes pour 5 taxons décrits par C. Müller et C. Warnstorf. Nouv. Syn.

93-286 NOBREGA M. - Contribuição para a flora das Muscíneas da Madeira. Bol. Mus.

Munic. Funchal 1990, 42: 17-38, 8 fig. (fard. Bot., Caminho das Voltas, 900 Funchal,

Madeira, Portugal).

Liste de 50 mousses avec loc. à Madère. Données écologiques.

93-287 SCHAMINEE J.H.J. & MEERTENS M.H. - A vegetation analysis of the transition

between subalpine heathlands, and their surroundings in the Monts du Forez (Mas-

sif Central, France). Acta Bot. Neerl. 1991, 40(2): 139-159, 13 fig. (Res. Inst. Nature

Managh., P.O. Box 46, NL-3956 ZR Leersum).

Distribution spatiale de 4 transitions lande à bruyères-tourbière ombrotrophique,

et de 6 transitions lande à bruyères-communautés à mégaphorbiées, à partir des altérations des

compositions floristiques. Bryophytes associés.

93-288 TAN B.C. and IWATSUKI Z. - A new annotated Philippine moss checklist. Harvard

Papers Botany 1991, 3: 1-64 (Farlow Herb. Harvard Univ., Cambridge, MA 02138,

USA).

Liste alphabétique de 700 espèces de mousses (228 genres répartis en 55 fa-

milles) des Philippines avec syn., réf. bibliogr. des récoltes. Nouv. syn. Bref aperçu historique

des récoltes muscologiques aux Philippines. Ectropotheciella decrescens (Lac. Fleisch. nouv.

pour les Philippines.

93-289 URMI E., SCHUBIGER-BOSSARD C. und BISANG I. - Veränderungen in der

Moosflora der Schweiz. Dissert. Bot. 1993, 196 [Festschrift Zoller]: 263-279, 4 fig.

(Inst. Syst. Bot, Zollikerstr. 107, CH-8008 Zürich).

Projet en cours: trouver si les populations en danger existent encore, les localiser

exactement, examiner leurs conditions de vie et, si possible, les protéger. Les études préliminaires

montrent clairement que les populations ont disparu beaucoup plus sur le Plateau Suisse que dans

les montagnes. La perte de taxons et de populations est une tendance générale de notre siècle.

Observation d'espèces ephémères, de Frullania tamarisci épiphyte, de taxons d'habitats humides

spécifiques, de Meesia triquetra.

93-290 VANA J. - The bryophytes of Sabah (North Borneo) with special reference to the

BRYOTROP transect of Mt. Kinabalu, XII. Gymnomitriaceae (Hepaticopsida,

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 327

Jungermanniales). Willdenowia "1990"1991, 20: 167-170 (Katedr. Bot., Prirod. Fak.,

Univ. Karlovy, Benatska 2, Cs-12801 Praha 2),

Descr., ill., distr. de 4 Marsupella et 1 Gymnomitrium récoltés à Sabah.

93-291 VANA J. - The bryophytes of Sabah (North Borneo) with special reference to the

BRYOTROP transect of Mt. Kinabalu. XIII. Jungermaniaceae (Hepaticopsida,

Jungermanniales). Willdenowia "1990" 199], 20: 171-183 (Ibidem).

14 Jungermannia, 1 Nardia, et 1 Notoscyphus avec loc. à Sabah. 3 Jungermannia

et le Nardia nouv. pour Borneo.

93-292 VANA J. - The bryophytes of Sabah (North Borneo) with special reference to the

BRYOTROP transect of Mt. Kinabalu, XV. Lophoziaceae (Hepaticae). Willdenowia

"1990"1991, 20: 199-219 (Ibidem).

Liste avec loc, de 11 esp. et 1 var. d' Anastrophyllum, 6 esp. d' Andrewsianthus,

1 Anomacaulis, 1 Chandonanthus, 1 Cryptochila, 1 Denotarisia, 1 Gottschelia, 3 Jamesoniella, 1

Sphenolobopsis, 1 Stenorrhipis, 3 Syzygiella, 1 Tetralophozia et 1 Tritomaria. 3 nouv. taxons pour

Bornéo.

Voir aussi: 93-243, 93-244, 93-246 à 93-248, 93-251, 93-252, 93-255, 93-272, 93-295, 93-297.

Conservation de la nature

93-293 KEATINGE T. - Scotlands threatened mires and mosses: policies to protect the

peatlands of Caithness and Sutherland. Trans. Bot. Soc. Edinburgh 1990, 45(5):

417-426, 3 fig. (Nature Conservancy Council, Golspie, Mainstreet, KW10 6TG, UK).

93-294 SCHUMACKER R. - Endangered bryophytes in Europe: a critical approach. With

an appendix by R. Schumacker & R. Dúll, Preliminary lists of threatened (ex, E, V,

sensu LU.C.N) bryophytes in E.E.C. countries including Macaronesia, Lejeunia n.s

1992, 139: 1-20 (Univ. Liège, Stat. Sci. Hautes-Fagnes, Mont-Rigi, B-4950

Robertville).

Les concepts d'espèces rares, vulnérables, menacées ou éteintes sont discutés

pour aboutir à une approche objective.

Voir aussi: 93-289.

Ouvrages généraux

93-295 SCHUSTER R.M. - The Hepaticae and Anthocerotae of North America, East of the

hundredth meridian. Chicago: Field Museum Natural History, 1992, Vol. 5: i-xvii,

1-854, fig. 775-915 (ISBN 0-914-86820-9), vol. 6: i-xvii, 1-937, fig. 916-1055 (IBSN

0-914-86821-7) (aut.: Crytpog. Lab., Hadley, Mass.; éd.: Field Mus. Nat. Hist., Roosvelt

Road at Lake Shore Drive, Chicago, Illinois 60605, $ 290 chaque volume).

R. Schuster expose dans les préfaces de ses deux volumes, la fagon dont il a

travaillé et les principes qu'il a suivis. Il préfère étudier son matériel personnel plutôt que celui

provenant des herbiers, ainsi il peut mener une étude intensive d'un nombre limité de récoltes

plutôt qu'une étude superficielle de tous les échantillons, et fournir des descriptions et des illus

trations parfaites. Mais son orientation de morphologiste ne le fait pas oublier les problèmes liés

à l'adaptation, à la survie, à la reproduction, Bien que réalisant une flore régionale, il intègre les

taxons américains dans l'ensemble mondial. Sa bibliographie est exhaustive. Estimant que la

science ne doit pas mourir mais progresser, il n'approuve pas la nécessité de respecter les règles

de priorité (mais il les suit!). R. Schuster ne considère pas pour autant qu'il a tout résolu de

façon définitive; de nouvelles techniques apporteront de nouvelles interprétations. Cette impor-

tante flore (6 volumes de plus de 800p. chacun) expose sa perception des catégories supérieures

(genres et familles), et leur arrangement dans un système phylogénétique “satisfaisant”. Ces di-

gressions phylogénétiques étant peu accessibles à l'amateur, il envisage d'écrire un manuel qui se-

Tait un "digest" de ces 6 volumes.

Les vol. 5 et 6 contiennent; Fam. Jubulaceae, Ordre Metzgeriales et Sous-

classe Marchantiidae. Chaque taxon est décrit, illustré, sa distribution et son écologie sont

Source : MNHN, Paris

328 BIBLIOGRAPHIE

données, ses variations et ses affinités sont précisées. Chaque volume est indexé, Le volume 6

comprend une bibliographie (70p.), complément de celle publiée dans le volume 1 (1966). L'en-

semble de l'ouvrage est dense, et comporte de nombreuses notes infrapaginales incluant de nom-

breuses nouveautés taxonomiques aux niveaux supra génériques, et ne facilitant pas toujours la

lecture. Puisque de nombreuses analyses détaillées de ces volumes seront publiées, il ne sera fait

mention ici que des chapitres les plus importants. Fam. Jubulaceae Klinger. ex Massal. (rela-

tions, classification, synopsis des genres, clés aux genres de la dition: Frullania et Jubula). Ordre

Metzgeriales Schust. et Schljak, (taille du groupe et les difficultés taxonomiques qui en découlent,

écologie et distribution, relations et évolution, morphologie et anatomie, phylogénie et classifica-

tion) comprend subord. Fossombroniineae Schust. (Fossombroniaceae (Fossombronia et

Petalophyllum)), subord. Pelliineae Schust. (Pelliaceae (Pellia), subord. Pallaviciniineae Schust

(Pallaviciniaceae (Pallavicinia, Moerckia)), subord. Blasiineae Schust. (Blasiacae (Blasia)),

subord. Metzgeriineae Schust. (Aneuraceae (Aneura, Cryptothallus, Riccardia), Metzgeriaceae

(Metzgeria)). Subcl. Marchantiidae (origine et évolution, morphologie & anatomie, sporophyte &

ontogénie, évolution, classification) comprend ordo Sphaerocarpales et ordo Marchantiales. O.

Sphaerocarpales (écologie et phytogéographie, morphologie et classification) divisé en subord.

Sphacrocarpiineae (Sphaerocarpaceae (Sphaerocarpos), et subord. Rielliineae (Riellaceae

(Riella)), O. Marchantiales (gamétophyte, sporophyte, écologie, origine, phylogénie, classification,

évolution cytologique, clé) divisé en subord. Corsiniineae Schust. (Corsiniaceae (Corsinia)),

subord. Targioniineae Schust. (Targioniaceae (Targionia)), subord. Marchantiineae (Lunulariaceae

(Lunularia), Conocephalaceae (Conocephalum), Cleveaceae (Peltolepis, Sauteria, Athalamia),

Aytoniaceae (Reboulia, Mannia, Asterella, Plagiochasma), Marchantiaceae (Marchantia, Preissia,

Dumortiera)), subord. Ricciineae Buch (Oxymitraceae (Oxymitra), Ricciaceae (Ricciocarpos,

Riccia)). (Spéciation, morphologie, taxonomie, classification et phytogéogr. des Riccia). Cl.

Anthocerotae (distribution & écologie, relations avec les autres classes, taxonomie, morphologie

& anatomie, gamétophyte et sporophyte), avec un seul ordre Anthocerotales (relations

hypothétiques avec les Hépatiques et les Ptéridophytes), une seule famille Anthocerotaceae

(Anthoceros, Aspiromitus, Megaceros, Notothylas).

Documentation, Histoire des Sciences

93-296 BROMBACHER C., JACOMET S. & HAAS J.N. - Festschrift Zoller, Beiträge zu

Philosophie und Geschichte der Naturwissenschaften, Evolution und Systematik,

Ökologie und Morphologie, Geobotanik, Pollenanalyse und Archiiobotanik.

Dissertationes Botanicae 1993, 196: I-XIV, 1-526, ill, tabl. hors-texte. (aut: Bot. Inst

Basel, Schönbeinstrasse 6, CH-4056 Basel; éd.: Borntraeger Gebr., Johannesstr. 3A,

D-7000 Stuttgart, ISBN 3-443-64108-3, prix: 180DM).

Ouvrage réalisé pour les 70 ans de Heinrich Zoller (né le 27.1.1923) dont la

carrière et la personnalité sont évoquées. Les contributions largement diversifiées sont le reflet de

toutes les facettes de H. Zoller, philosophe et botaniste, qui a formé de nombreux étudiants à

Zürich, Göttingen et Bâle. Initiateur de la cartographie de la végétation des parcs naturels de

Suisse, H. Zoller s'est beaucoup intéressé à l'analyse pollinique, Menant de front recherche biolo-

gique et recherche philosophique, ce savant développe une pensée socioéconomique. 37 contribu-

tions: Philosophie (4), Evolution et systématique (3), Ecologie et morphologie (6), Géobotanique

(6), Analyse pollinique (14), Archéobotanique (4). [Les travaux de P. Geissler, E. Urmi et al. et

de G. Wagenitz & R. Eck portant sur la bryologie sont analysés séparément]

93-297 WAGENITZ G. und ECK R. - Hallers botanische Harzreise im Jahre 1738. Dissert.

Bot. 1993, 196 [Festschrift Zoller]: 27-40, 3 fig. (Syst. Geobot. Inst. Univ., Untere

Karspüle 2, D-3400 Göttingen).

Résultats floristiques de l'excursion de A. von Haller en 1738 dans les Mis Harz.

Haller a noté l'habitat des plantes et leur pyésenge daps des communautés typiques. Mousses

citées.

Voir aussi: 93-275, 93-295.

Commission paritaire 15-9-1981- N° 58611 - DépXJéeal 3° trimestre 1993 - Imprimerie F. Paillart

“Sortie des presses le 30 juillet 1993 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy; Secrétaire : B. De Reviers

Trésorier : E. Bury; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PERIODIQUE FRANGAIS

CONSACRE A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par lA.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siège est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitués de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(ürage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German; English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

EJ Europe Marie C Australie

Amérique Asie

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

Ei Europe E Afrique

TA Amérique Asie

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon la langue

Français Espagnol W italien

ZA angas C Allemand

Source : MNHN, Paris