CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction:

Bryophytes: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Lichens: Mme C. Van Haluwyn

(Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie,

Faculté de Pharmacie, В.Р. 83, F-59006 Lille Cedex)

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen),

M.C. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: 1. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris) W.L. Culberson

(Durham), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liege), M.A. Letrouit-Galinou (Pa-

ris), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent étre adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication.

Bien qu'étant une revue de langue française, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et es-

pagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur (IBM, IBM compatible, et MacIntosh)

sont vivement souhaitdes. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires se-

ront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 15, 1994

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 F ht) 332,85 Ейс - Étranger: 357,00 F

Pour les 3 sections: France: (918 F ht) 93728 Ейс - Étranger: 1000,00 F

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de:

A.D.A.C, - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S), et adresse à:

A.D.A.C. 12, rue Buffon, F-75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstrates, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 14 FASCICULE 4 1993

CONTENTS

J.M. EGEA & P. TORRENTE - Re-establishment of the lichenized inn

genus Catarraphia Massal. (in Spanish) ... 329

D.O. GVSTEDAL and R.LL. SMITH - A new Pannaria species from the

Antarctic .......... te FERE

J. MARTÍNEZ & A.R. BURGAZ - The genus Peltigera in Peninsular Eras L

(in Spanish) .. 341

P. TIXIER - Contribution to the knowledge of the genus Cololejeunea

(Lejeuneaceae, Hepaticae) XI - Some southern а (in

French) . 353

M. CASARES-PORCEL & L. (БОЛН CARRETERO - Synthesis of the

thermo- and mesomediterranean gypsicolous lichen vegetation in the

Iberian Peninsula (in Spanish) 361

FJ. SARRIÓN, I. MARTÍNEZ & A.R. BURGAZ - Epiphytic lichens from

Sierra Madrona (Ciudad Real, Spain) (in Spanish) ... 389

H.C. GREVEN - Proposal for a red data list of European Grimmia species ...... 401

1. WERNER - Oxystegus hibernicus (Mitt.) Hilp., a second record for France .. 405

Bibliography

Bryophytes 407

Lichens .. 412

Index of volume 14 ... 418

Table of volume 14 .... 430

Bibliothéque Centrale Muséum

TUE

3 3001 00227846 2

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14(4): 329-335 329

RESTITUCIÓN DEL GENERO DE HONGOS LIQUENIZADOS

CATARRAPHIA MASSAL.

José M. EGEA & Pilar TORRENTE

Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Biología,

Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, 30001 Murcia, España.

ABSTRACT - The genus Catarraphia Massal. is resurrected from synonymy and placed in the

order Arthoniales. It is mainly characterized by the dark brown excipulum, composed of densely

conglutinated, branched, articulate hyphac, totally embedded in white crystals (under polarized

light), soluble with K, and paraphysoids gelatinized in the lower part of the hymenium, with the

upper part moniliform to articulate, simple or sparingly branched, non-anastomosing. It is known

from Malesia and Fiji.

RESUMEN - El género Catarraphia Massal. es rescatado de la sinonimia y situado en el orden

Arthoniales. Se caracteriza principalmente por su excípulo pardo oscuro, compuesto por hifas arti-

culadas, ramificadas, densamente agregadas, incluidas en cristales blancos (bajo luz polarizada),

solubles con K, y por las parafisoides gelatinizadas en la parte inferior, con la mitad superior

moniliforme o articuladas, simples o poco ramificadas y no anastomosadas. Se conoce de las re-

giones Malesiana y Fijiana.

El género Catarraphia fue propuesto por Massalongo (1860: 252), dentro de la

familia Parmeliaceae, para acomodar una especie recolectada por Holle en Java y des-

crita por Montagne et van den Bosch (1857: 450) como Parmelia dictyoplaca.

Zahlbruckner (1928: 156), a partir de un fragmento del tipo depositado en Leiden y de

un ejemplar de las Molucas, lo transfiere a su posición actual, dentro del género

Lecanactis. Ningún otro dato, en relación con este taxon, se ha encontrado, en fechas

anteriores o posteriores a las indicadas.

En el transcurso de la revisión taxonómica que llevamos a cabo sobre los

géneros Lecanactis y Bactrospora, hemos tenido la oportunidad de estudiar el material

procedente de las Molucas, el cual posee caracteres que se corresponden bien con el

orden Arthoniales, pero que difieren notablemente del género Lecanactis. El material

tipo de Parmelia dictyoplaca no ha sido localizado ni en el herbario de Montagne, en

PC, ni en el herbario de Leiden (L). Tampoco se ha encontrado en otros posibles

herbarios como BM o FI. No obstante, es muy probable que el ejemplar de las

Molucas se identificara correctamente, ya que Zahlbruckner lo comparó con un ejem-

з colecciones depositadas en el herbario FH, procedentes de Filipinas y de

están directamente relacionadas con esta especie. Cyclographa interposita

descrito por Vainio (1921) de Filipinas es, de acuerdo con Thor (com. litt.), un sinóni-

mo de Catarraphia dictyoplaca.

Source : MNHN. Paris

330 J.M. EGEA y P. TORRENTE

CATARRAPHIA MASSAL.

Atti Ist. Veneto Sci., Ser. 3, 5: 252 (1860)

Especie tipo: Parmelia dictyoplaca Mont. et van den Bosch.

Cyclographa Vain., Ann. Acad. Sci. Fenn. Ser. A, 15: 295. Especie tipo:

Cyclographa interposita Vain.

Catarraphia dictyoplaca (Mont. et van den Bosch) Massal. Atti Ist. Veneto Sci, Ser.

3, 5: 252 (1860).

Parmelia dictyoplaca Mont. et van den Bosch, Plant. Junghuhn. 4: 450

(1857).- Lecanactis dictyoplaca (Mont. et van den Bosch) Zahlbr., Ann. Crypt. Exot.

1: 156 (1928) Tipo: Java, ad cortices arborum, Holle (perdido o destruido;

Neótipo: Molucas, Boeroe, Baumrinde, L.J. Toxopeus 414 (W, neótipo aquí selecci

nado).

Cyclographa interposita Vain., Ann. Acad. Sci. Fenn. Ser. A, 15: 295 (1921).

Tipo: Filipinas, Luzon, Subprov. Bataan, mons Mariveles, Merrill 6259 (TUR-VAIN,

lectótipo seleccionado por Awasthi & Joshi 1979).

Talo bien desarrollado, escuamuloso o, más frecuente, constituido por una del-

gada lámina adnada al sustrato incluso por los bordes (Fig. 12), con la superficie lisa y

continua, de color pardo-oliváceo, delimitado por una línea hipotalina de color pardo

obscuro. En sección hasta 0,7 mm de grosor, heterömero (Fig. 7). Córtex superior for-

mado por una o varias filas de células más o menos isodiamétricas, ocasionalmente in-

diferenciado. Capa algal constituida por cortas cadenas de células subglobosas o an-

chamente elipsoidales, de 15-35 x 10-20 um. Medula constituida por hifas laxamente

entrelazadas, con amplios espacios vacíos entre ellas. Se fija al sustrato por un fieltro

de rizohifas de color pardo obscuro, que parten directamente de la medula.

Fotobionte de la familia Trentepohliaceae.

Ascomas apotecioides (Figs. 13-14), redondeados o algo irregulares, de

0,2-0,9 mm de diámetro, aislados, sésiles o ligeramente peltados, constrictos en la

base, cubiertos por una capa más o menos densa de pruina blanquecina o grisácea.

Margen delgado, no elevado por encima del disco, liso, persistente. Disco negro, plano

о ligeramente convexo. Excípulo de 45-55 jim, de color pardo obscuro (Fig. 1), cons-

tituido por hifas hialinas, densamente agregadas, ramificadas, más o menos articuladas,

dispuestas de forma anticlinal y completamente enmascaradas por gränulos de color

pardo, solubles en К, que se ven blancos bajo luz polarizada (Fig. 2). Hipotecio (sensu

Tehler 1983, 1990) carbonäceo, sin cristales, de 150-250 ит de alto. Después de un

pretratamiento con K, el excfpulo se ve hialino, con las hifas claramente distinguibles,

mientras que el hipotecio se mantiene carbonäceo (Figs. 3-6), pero con cierta tonalidad

verde obscura. Himenio incoloro, 45-65 um, 1+ rojizo, K/I+ azul, después rojo.

Subhimenio pardo rojizo, 12-15 um. Parafisoides (Figs. 8-9) gelatinizadas en la mi-

tad inferior del himenio; en la mitad superior son moniliformes o articuladas, simples

riables en forma y tamafio, incluidas en una matriz granulosa de la misma naturaleza

que el excípulo; se proyectan por encima de los ascos para formar un grueso

pseudoepitecio. Ascos de 44-56 x 14-17 im, claviformes con estipe algo desarrollado

y pie poco diferenciado, bitunicados, fisitunicados, con todo el endoasco hemiamiloide

y anillo fácilmente distinguible (tipo Abietina, Torrente & Egea 1989). Ascosporas

fusiformes, de 19-25 x 5-5,5 um, con 3(4) septos transversales y tubo de germinación

frecuente, paredes celulares delgadas, no engrosadas a nivel de los septos, sin vaina

FW Source : MNHN, Paris

CATARRAPHIA MASSAL. 331

gelatinosa aparente, hialinas; cuando son viejas la pared se vuelve parda y granulosa.

Picnidios no encontrados.

Química: Talo K+ amarillento, C-, P+ naranja; 4 substancias no identificadas

de R£ A: 2,34, В: 5,5,5, C: 6,5,6, D: 6,6,6. Las substancias A,B y D fluorecen a 254

nm y 350 nm; la substancia C solo fluorece a 350 nm. Las cuatro substancias dan un

color amarillo claro, después de revelar con ácido sulfürico.

Variabilidad: Los ejemplares procedentes de Filipinas y de las Islas Fiji, pre-

sentan pequenas diferencias con el ejemplar de las Molucas. En el ejemplar de

Filipinas (Figs. 4-5, 17) los ascocarpos están aislados, de 0,2-0,4 mm, +/- cilíndricos o

columniformes, con el disco plano; excípulo de 50-65 um de ancho; hipotecio de

360-400 um de alto; ascos de 54-66 x 14-16 um; ascosporas de 22-30 x 4,5-6,5 um,

3-4 septos. En el ejemplar de las Islas Fiji (Figs. 6, 15-16) los ascocarpos se encuen-

tran reunidos en grupos de 2-5, sobre una especie de verruga o almohadilla, y defor-

mes por presión mutua, disco más o menos convexo, cubierto por una densa pruina

azulada; excípulo de 50-60 um, con algunas algas dispersas en la base; hipotecio de

150-300 um; ascos de 55-65 x 17-19 um; ascosporas de 17-23 x 5-6 um, triseptadas.

De acuerdo con Thor (com. litt.), las diferencias entre las tres poblaciones se encuen-

tran dentro de la variabilidad de la especie.

Distribución: Según nuestros conocimientos actuales, el género Catarraphia

es un elemento Indo-Malayo, restringido a las regiones Malesiana y Fijiana (sensu

Takhtajan 1986).

Discusión: La presencia en Catarraphia de algas de la familia

Trentepohliaceae, ascomas sin aparato paratecial (ascostromas multiascales, sensu

Tehler 1990), hamatecio constituido por parafisoides, ascos hemiamiloides con

dehiscencia fisitunicada y ascosporas septadas transversalmente, nos sitúan este taxon

en el orden Arthoniales (sensu Tehler 1990). Su relación con las familias

Opegraphaceae y Roccellaceae (sensu Eriksson & Hawksworth 1991) es muy baja.

No obstante, nos parece prematuro proponer una nueva familia para este género.

Catarraphia se caracteriza por la siguiente combinación de caracteres: Talo

corticado, con la medula constituida por hifas laxamente entrelazadas, fijo al sustrato

por un fieltro de rizohifas; ascomas apotecioides, sésiles о cortamente estipitados;

excípulo pardo oscuro, constituido por hifas hialinas, más o menos articuladas y en-

mascaradas por gránulos de color pardo, solubles en K; parafisoides gelatinizadas en la

mitad inferior y moniliformes o articuladas en la mitad superior; ascos de tipo Abietina

y ascosporas sin vaina gelatinosa aparente. Esta combinación de caracteres no se en-

cuentra en ningún otro género del orden Arthoniales. El tipo de excípulo y las

parafisoides son caracteres exclusivos de Catarraphia La presencia de ascomas

lecideoides y ascos de tipo Abietina relacionan a Catarraphia con Lecanactis; ambos

géneros difieren claramente por la anatomía del talo y de los ascomas. La fijación del

talo al sustrato por medio de un fieltro de rizohifas y la medula constituida por hifas

laxamente entrelazadas en Catarraphia es similar a Ancistrospora (Thor 1990).

Gránulos solubles en K que enmascaran al excípulo y al pseudoepitecio se han indi-

cado en Streimannia (Thor 1990). La morfología y anatomía de los ascomas en los dos

últimos géneros indicados es completamente diferente a Catarraphia. No conocemos

ningún otro género del orden Arthoniales, que pueda relacionarse claramente con

Catarraphia, por lo que proponemos su restitución dentro del orden Arthoniales.

Material adicional estudiado: FIJI, Viti Levu, Namosi, hills east of Wainikoroiluva

River, near Namuamua, 50-200 m, dense forest, on tree-trunks, 10.1953, A.C. Smith 8935 (FH).-

FILIPINAS, island of Luzon, prov. Sorsogon, Irosin (Mt. Bui,Usan), 1918, A.D.E. Elmer (FH).

Source : MNHN, Paris

332 J.M. EGEA y P. TORRENTE

AGRADECIMIENTOS - A los conservadores de los herbarios BM, FH, Fl, L, PC y W por el

envio de material o la información relativa al material tipo de Parmelia dictyoplaca. Al Dr G.

Thor (Stockholm) le agradecemos sus valiosos comentarios del manuscrito. Al Dr J. Carrión

(Murcia) por su ayuda en el revelado de las fotografías. Este trabajo se ha realizado en el marco

del proyecto de investigación n° PB87-0691 financiado por la Dirección General de Investigación

Científica y Técnica.

REFERENCIAS

AWASTHI D.D. £ JOSHI M,, 1979 - The lichen genera Helmintocarpon, Cyclographa and

Cyclographina (gen. nov.). Norweg. J. Bot. 26: 165-177.

ERIKSSON O, & HAWKSWORTH D.L., 1991 - Outline of the Ascomycetes 1990. Systema

Ascomycetum 9: 39-271.

MASSALONGO A.B. 1860 - Esame comparativo di alcuni generi di licheni. Atti Ist. Veneto

Scienze, Lett., Ser. 3, 5: 247-276, 313-337.

MONTAGNE C. & VAN DEN BOSCH R.B., 1857 - Lichenes javanici. Jn: Miquel F.A.W.,

Plantae Junghuhnianae 4: 427-494.

TAKHTAJAN A., 1986 - Floristic regions of the world. University of California Press,

TEHLER A., 1983 - The genera Dirina and Roccellina (Roccellaceae). Opera Bot. 70: 1-86.

TEHLER A., 1990 - A new approach to the phylogeny of Euascomycetes with a cladistic outline

of Arthoniales focussing on Roccellaceae. Canad, J. Bot. 68: 2458-2492.

THOR G., 1990 - The lichen genus Chiodecton and five allied genera. Opera Bot. 103: 1-92.

TORRENTE P. & EGEA J.M., 1989 - La Familia Opegraphaceae en el Area Mediterranea de la

Península Ibérica y Norte de Africa. Biblioth. Lichenol. 32: 1-282.

VAINIO E.A., 1921 - Lichenes insularum philippinarum 3. Ann. Acad. Sci. Fenn., Ser. A, 15:

1-368.

ZAHLBRUCKNER A, 1928 - Neue und ungenügend beschriebene javanische Flechten. Ann.

Cryptog. Exot. 1: 109-212.

Figs. 1-6. Secciones del ascoma de Catarraphia, - 1. Sección del ascoma de C. dictyoplaca (W).

Nótese el color oscuro del excípulo y pseudoepitecio. Escala = 50 рт- 2. Sección

anterior observada con luz polarizada. Nótense las granulaciones blanquecinas que

enmascaran al excípulo y el pseudoepitecio. Escala = 50 um.- 3. Misma sección mos-

trando las hifas hialinas del excípulo, después de un pretratamiento con K. Escala = 20

pm.- 4. Sección del ascoma del ejemplar de Filipinas (FH), después de un pretra-

tamiento con К. Nótese la extensión del hipotecio hacia el sustrato. Escala = 100 um.-

5. Sección anterior mostrando las hifas (flechas) articuladas del excípulo. Escala = 20

um.- 6. Ejemplar de las islas Fiji (FH). Sección de dos ascomas reunidos por el

hipotecio. Escala = 100 um.

Source : MNHN, Paris

CATARRAPHIA MASSAL. 333

Source : MNHN. Paris

J.M. EGEA y P. TORRENTE

Figs. 7-11. Catarraphia dictyoplaca, (W).- 7. Sección transversal del talo mostrando la medula

constituida por hifas laxamente entrelazadas. Escala = 50 um. 8. Himenio después de

un squash. Escala = 50 um. 9. Parafisoides articuladas en la mitad superior y

gelatinizadas en la mitad inferior, Escala = 10 ит.- 10-11. Ascos maduros rodeados por

las parafisoides. Escala = 10 jum. Figuras 8-11 montadas en agua y tratadas con IKI.

source : MNHN. P:

CATARRAPHIA MASSAL. 335

Figs. 12-17. Catarraphia: morfologfa.- 12-14. C. dietyoplaca, (W). Nötense los ascomas ais-

lados y pruinosos.- 15-16. Ejemplar de las islas Fiji con los ascomas, en gran parte, re-

unidos en grupos (sinascomas), pruinosos.- 17. Ejemplar de Filipinas (FH) con los

ascomas aislados y disco no pruinoso. Escalas: 12, 15 = 4 mm; 13, 17 = 1 mm; 14, 16

205 mm.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1993, 14 (4): 337-340 337

A NEW PANNARIA SPECIES FROM THE ANTARCTIC

Dag O. MVSTEDAL* and Ronald I. Lewis SMITH**

*Botanical Institute, Allégt. 41, N-5007 Bergen, Norway.

**British Antarctic Survey, Madingly Road, Cambridge CB3 ОЕТ,

England.

ABSTRACT - Pannaria austro-orcadensis Qvst., sp.nov., from the northern maritime Antarctic,

is characterized by its purple-brown lobulate thallus, brown apothecia, smooth spores and no sec-

ondary products. It grows on moist gravelly soil and bryophytes.

Recent studies of several collections of Antarctic lichens in the British Antarc-

tic Survey Herbarium (AAS) have revealed a number of specimens of an unknown

species of Pannaria. In spite of an intensive search in major herbaria (BM, M, UPS)

and thorough study of the relevant literature, no matching previously described species

could be found. Consequently, it is described as a new species.

The bryophyte nomenclature follows Seppelt (1983) and Greene (1986).

Pannaria austro-orcadensis Ovst., n.sp.

Thallus squamulosus, brunneolus, lobulis adpressis vel imbricatis, ad 1 mm la-

tis, homeomerus, Nostoc continens. Apothecia infrequentia, lecanorina, sessilia, ad 2.2

mm diam., brunneola. Sporae hyalinae, 8: nae, glabrae, 16-18 x 12-13 т.

Holotypus: South Orkney Islands; Signy Island, Moraine Valley. On wet soil

at margins of stone stripes and polygons. c. 30-50 m. R.LL. Smith 985. Jan. 1967

(AAS).

Thallus purple-brown (fresh) to brown (dry), lobulate (Fig. 1), lobules + flat-

tened, up to 0.1 mm across, homeomerous, adpressed to imbricate, in inner parts of

thallus erect, terete, simple to somewhat coralloid. No hypothallus. In vertical section

the lobules have an upper cortex composed of pseudoparenchymateous tissue, 12-15

um high, with + isodiametric, brownish cells са 4-5 um diam. The lower cortex simi-

lar to the upper one, but with more thin-walled and paler cells. Medulla + loose, un-

structurated, with strands of hyphae and Nostoc chains, each chain usually containing

4-5 cells, each cell ca 3 um diam.

Apothecia up to 2.2 mm diameter, margin thalline crenulate, sometimes with

fingerlike outgrowths. In a few apothecia the thalline margin was so weakly developed

that the specimen resembled a Parmeliella, Disc flat, brown.

Source : MNHN. Paris

338 D.O. @VSTEDAL and R.LL. SMITH

Fig. 1 - Pannaria austro-orcadensis @vst. Part of holotypus. White bar = 1 mm.

Hymenium 140-160 um high, colourless except upper part which is yellow-

ish. Paraphyses 1.5-2 ит diameter, flexuose, strongly adglutinated, end cells somewhat

clavate, 2.5-3 tm diameter, embedded in mucilage.

Excipulum proprium 15-17 gm broad, composed by strongly adglutinated,

rectangular hyphae, running parallel with paraphyses.

Subhymenial layer paraplechtenchymatous, above with hyphae with very small

lumina (diameter ca 2.5 um), farther down hyphae more irregular with larger lumina.

Below this medulla with hyphal strands and cyanobacteria (Nostoc). Excipulum thalli-

num with many cyanobacteria, at margin with a thick, paraplechtenchymatous cortex,

in lower part of apothecia cortex composed of rectangular, anticlinical hyphac.

Hymenium I + blue, asci with an amyloid cap only, clavate,

Spores unicellular, 8 in asci, broadly ovate, uncoloured, in one row in asci,

with 1-3 large oil droplets, 16-18 x 12-13 rm, smooth. Pyenidia not seen.

TLC: Negative.

Ecology. - Common, widespread and locally abundant on Signy Island (South

Orkney Islands). Also a single record from Elephant Island (South Shetland Islands).

However, it may be expected to occur much more widely in the northern maritime

Antarctic islands. Typically growing over wet, weakly alkaline (pH 5.5-6.5) mineral

soil, fine gravel and pebbles at the stable margin of sorted circles, stripes and solifluc-

tion gravel "streams" on level to gently sloping ground. Often associated with Panna-

ria hookeri and occasionally Placopsis contortuplicata, the mosses Andreaea spp., Bar-

tramia patens, Calliergon sarmentosum, Ceratodon purpureus, Drepanocladus

Source : MNHN, Paris.

A NEW PANNARIA FROM THE ANTARCTIC 339

uncinatus and Pohlia nutans, and the liverworts Cephaloziella exiliflora and Hygrolem-

bidium isophyllum. Also grows as an epiphyte on moss cushions (notably Andreaea

gainii, A. regularis), turves (Ceratodon purpureus), carpets (Calliergon sarmentosum,

Drepanocladus uncinatus), and mats (Cephaloziella exiliflora) growing at the margin.

of these features. Less common on moss on damp rock faces and ledges, and in crev-

ices, Altitudinal range of known records 20-225 m.

Comments. - The taxon may externally resemble very depauperate specimens

of Pannaria pezizoides (so far not reported from the Antarctic). It differs from that

species in the reaction to the hymenium with I, the smooth spores, and the homeomer-

ous thallus, but has a similar amyloid ascus cap (compare Jørgensen 1978). The apical

apparatus of the asci, as revealed by I treatment, is rather complex in Pannaria

(Jørgensen 1978), as in the whole family Pannariaceae (Galloway & Jørgensen 1987).

The new species also has some resemblance to Parmeliella neozelandica (Dodge) Gal-

loway and James (see Galloway 1985, Galloway & James 1984), which also has a

lower cortex with no rhizinae, but a study of a specimen from New Zealand (Bartlett

24135, BM) showed that that species differs in having a more placoid thallus with nar-

rowly ellipsoid spores in addition to the lecideine apothecia. It is clearly a different

species.

Pannaria immixta C. Knight, which is found in montane habitats in Australia

and New Zealand (Jørgensen & Galloway 1992, Galloway 1985) also has some resem-

blance to the new species, but differs in having a distinct prothallus, strongly grey-

pruinose lobes, spores with warted epispore and Nostoc clusters.

The new species sometimes grows together with Pannaria hookeri (Borr. ex

Sm.) Nyl. and may appear somewhat similar to small, sterile, small-lobed and brown-

ish specimens of that taxon. However, P. hookeri has a heteromerous thallus with dis-

tinctly flattened lobes which in inner parts have an indistinct lower cortex which merg-

es into the dark hypothallus (compare Jørgensen 1978), and also Nostoc clusters.

The homeomerous state of the lobes of the new species, apparently not re-

ported from the genus before, may be regarded as an adaptation to ascending growth

on unstable surfaces, where irradiance comes from + all sides.

Other specimens: Signy Island: Paal Harbour. On Andreaea gainii on damp rock face.

c. 80 m. R.LL. Smith 986. Oct, 1966 (AAS), - Paal Harbour. On Andreaea sp. and Schistidium

antarctici on dry rock face. 50 m. R.LL. Smith 8559. 25.01.92. (AAS). - Waterpipe Beach, be-

tween Marble Knolls and Knob Lake. At edges of stone/soil stripes. c. 20 m R.LL. Smith 988.

March 1966 (AAS). Andreaea Plateau below Robin Peak. On moist, unsorted gravelly soil in

large circles amongst Andreaea. 180 т. R.LL. Smith 5129. 20.01.85 (AAS). Andreaea Plateau,

north end. On moist gravelly soil. 225 m. R.LL. Smith 8103 & 8104. 7.03.89 (AAS). - Jane Col

On fine moist mineral soil and gravel at margin of stone stripes and sorted circles. 135 т, RL.

Smith 8602. 6.02.92 (AAS). - South Shetland Islands: Elephant Island. Ridge 0,5 km south-

west of Endurance Glacier. On moss in crevices. 183 m. J.S. Allison 161. 30.01.71. (AAS).

LITERATURE

GALLOWAY D.J. & JAMES P.W., 1984 - Observations on Parmeliella neozelandica. Lichenolo-

gist 16 (1): 90-91.

GALLOWAY D.J., 1985 - Flora of New Zealand Lichens. Wellington: P.D. Hasselberg.

GALLOWAY DJ. & JORGENSEN P.M., 1987 - Studies in the lichen family Pannariaceae II.

The genus Leioderma Nyl. Lichenologist 19 (4): 345-400.

Source : MNHN, Paris

340 D.O. @VSTEDAL and R.LL. SMITH

GREENE D.M., 1986 - A Conspectus of the Mosses of Antarctica, South Georgia, the Falkland

Islands and southern South America. Cambridge: British Antarctic Survey, 314 pp.

JØRGENSEN P.M., 1978 - The lichen family Pannariaceae in Europe. Opera Bot. 45: 1-123.

JØRGENSEN P.M & GALLOWAY D.J., 1992 - Pannariaceae. in GRGURINOVIC, C. (ed.) Flo-

ra of Australia 54 (Canberra 1992): 246-293.

SEPPELT R.D., 1983 - Cephaloziella exiliflora (Tayl.) Steph. from the Windmill Islands, conti-

nental Antarctica. Lindbergia 9: 27-28.

Source : MNHN, Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 341-352 341

ESTUDIO DEL GÉNERO PELTIGERA EN ESPANA

PENINSULAR. I

1. MARTÍNEZ & A.R. BURGAZ

Departamento de Biología Vegetal I, Facultad de C. Biológicas,

Universidad Complutense, E-28040 Madrid, España.

ABSTRACT - Eighteen species of the lichen genus Peltigera are recognized on the mainland of

Spain. For each species the diagnostic characters and main habitats are given as well as the dis-

tribution. P. lepidophora is reported for the first time, P. britannica, P. kristinssonii and P. pono-

jensis for the second time from Spain.

RESUMEN - Se presenta un catálogo con dieciocho especies de líquenes del género Peltigera re-

conocidas en España peninsular. Se aportan datos sobre la morfología, hábitat y mapas de distri-

bución de las especies. Destacamos P. lepidophora por tratarse de una primera cita nacional, P.

britannica, P. kristinssonii, y P. ponojensis por ser segundas citas nacionales.

El género Peltigera Willd. consta de 60 especies de las cuales 25 están presen-

tes en la flora europea (Vitikainen 1992). En España sólo existe un trabajo monográ-

fico sobre este género (Llenas & Fernandez 1905) que comprende un catálogo de 10

especies, aunque varias floras criptogámicas españolas y diversos catálogos florísticos

han incluido algunas especies (Amo y Mora 1870, Lacoizqueta 1885, Colmeiro 1889,

Vicioso 1899, Navás 1902, 1910, Läzaro-Ibiza 1920, Des Abbayes 1945, Vazquez &

Crespo 1978, Tonsberg 1980, Seaward 1983, Llimona et al. 1987, Carballal et al.

1990).

El estudio que está realizando О, Vitikainen en la actualidad sobre este género

no comprende mucho material de Espafia peninsular (com. pers.) por lo que conside-

ramos interesante abordar un estudio taxonómico sobre el género Peltigera en la Pe-

nínsula Ibérica. Este trabajo tiene por objeto aportar los primeros datos florísticos,

morfológicos y ecológicos que poseemos sobre este grupo.

El material estudiado procede de las numerosas campañas realizadas con este

fin, en diferentes puntos de la región Mediterránea y Eurosiberiana; también se han re-

visado los pliegos depositados por otros autores en el herbario H, MA, MAF y

MACB. No se incluyen las referencias bibliográficas en los mapas de distribución ya

que es necesario realizar la revisión de los pliegos existentes, siendo muy difícil su lo-

calización en el caso de los pliegos antiguos.

Source : MNHN, Paris

342 1. MARTINEZ y AR. BURGAZ

Peltigera britannica (Gyelnik) Holt.-Hartw. & Tónsb. (Fig. 1 A)

La cara superior del talo es de color verde claro brillante, presenta cefalodios

que se separan con facilidad y tienen tamaños diferentes, unos muy pequeños (0.2-0.3

mm de diámetro) y, otros más grandes (0.6-0.8 mm de diámetro). La cara inferior del

talo es de color marrón, con venas apenas distinguibles. Rizinas muy escasas, también

de color marrón, con aspecto de penachos.

Especie acidófila desarrollada en fisuras de rocas, frecuente en zonas con fuer-

te influencia oceánica y suboceánica. Ha sido reconocida como especie independiente

en el complejo de P. aphthosa por presentar cefalodios de menor tamaño y peltados

(Tønsberg & Holtan-Hartwig 1983).

Material estudiado: HUESCA: Formigal, Barranco del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti

& Burgaz, MACB 44601; Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50512, H.

MADRID: Rascafría, VL22, 4-X-1991, Burgaz, MACB 44600. LA RIOJA: Lumbreras, Venta de

Piqueras, WM35, 22-X-1983, Burgaz, MACB 14679. SORIA: S* de Urbión, WM14, 10-V-1988,

Burgaz & Fuertes, MACB 34862.

Citas bibliográficas: La única cita encontrada ha sido en los Pirineos Atlánti-

cos (Etayo 1992a). Constituye segunda cita nacional y primera provincial en Huesca,

Madrid, La Rioja y Soria.

Peltigera canina (L.) Willd. (Fig. 1 B)

Cara superior del talo gris ceniciento, pubescente. Cara inferior, blanquecina,

con venas también de color blanquecino y muy marcadas, con una anchura aproxi-

mada, cada una, de 5 mm. Rizinas del mismo color de las venas, escuarrosas, siendo

más pequefias hacia el extremo de los lóbulos y aumentando su longitud hacia el cen-

tro del talo. Una característica importante es que tanto las venas como las rizinas se

vuelven de color marrón obscuro hacía el centro del talo.

Especie acidófila, con distribución suboceánica y circumpolar, crece sobre res-

tos de hojarasca y briöfitos en el interior de bosques. Ha sido muy citada en la Penin-

sula Ibérica aunque habría que revisar los pliegos de estas citas, por confundirse fá-

cilmente con talos de P. praetextata no isidiados.

Material estudiado: ALBACETE: Villapalacios, S* del Relumbrar, WH27, 7-IV-1992,

Herrero, MACB 44607. BURGOS: Sta. Cruz del Valle Urbión, S* de la Demanda, VM88,

2-XI-1991, Martínez, MACB 44606. GUADALAJARA: S* de Ayllón, VLSS, 8-Ш-1992, Burgaz,

MACB 44605. HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50512, H.

NAVARRA: Mugaire-Oronoz, XN28, 8-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44603. SALAMANCA:

Horcajo de Montemayor, TK57, 26-IX-1991, Burgaz, MACB 44604. SEGOVIA: Pinar de

Gudillos, VLOO, 19-X-1991, Martinez, MACB 44602. TOLEDO: San Pablo de los Montes,

UJ87, 8-V-1990, Martínez, MACB 40609.

Citas bibliográficas: Primera cita provincial para Burgos, Segovia y Toledo.

Peltigera collina (Ach.) Schrad. (= P. scutata (Dicks.) Duby) (Fig. 1 C)

Cara superior del talo mate, de marrón grisáceo a marrón claro, con soralios

grisáceos en los bordes de los lóbulos. Cara inferior del talo de color blanquecino, con

venas marrones, delgadas, aunque se ensanchan hacia el centro. Rizinas, más о menos

abundantes, de color marrón obscuro, divididas en forma de penacho.

Especie suboceánica con hábitat epífito, preferentemente, muy frecuente en las

biocenosis de Lobarion pulmonariae. También aparece sobre rocas ácidas y musgosas

en el interior de los bosques.

Source : MNHN, Paris

EL GENERO PELTIGERA EN ESPANA PENINSULAR. I 343

Fig. 1.- Mapas de distribuciön de: Peltigera britannica (A), P. canina (B), P. collina (C), P.

degenii (D), P. didactyla (E), P. horizontalis (F).

Source : MNHN. Paris

344 1. MARTINEZ y A.R. BURGAZ

Material estudiado: ALBACETE: Villapalacios, WH27, 7-IV-1992, Herrero, MACB

44611. AVILA: Pto. de Villatoro, UK19, 30-1-1989, Burgaz & Fuertes, MACB 34563.

BURGOS: Huidobro, VN53, 7-V1-1988, Burgaz, MACB 30785. S* de Neila, VM95, 10-V-1989,

Burgaz & Fuertes, MACB 34566. CIUDAD REAL: Fuencaliente, UH85, 30-IV-1990, Sarrión,

MACB 43890. GUADALAJARA: Cantalojas, VL66, 20-VI-1985, Burgos & Cardiel, MACB

20769. MADRID: El Escorial, VK09, 30-1-1989, Burgaz & Fuertes, MACB 34562. Pto. de

Canencia, VL32, 30-X-1991, Burgaz, MACB 44610. MALAGA: $" de las Nieves, UF16, I-1983,

Martín, MAF 202. NAVARRA: Selva de Irati, Orbaiceta, XN46, 7-IX-1991, Ahti & Burgaz,

MACB 44609. ORENSE: S? del Invernadeiro, PG36, 21-VI-1973, Crespo, MAF 1982. LA

RIOJA: Posadas, S^ de la Demanda, VM97, 11-V-1989, Burgaz & Fuertes, MACB 34567.

SALAMANCA: Horcajo de Montemayor, TK57, 26-IX-1991, Burgaz, MACB 44612. SORIA:

Cebrián, WM14, 10-V-1989, Burgaz & Fuertes, MACB 34570. TOLEDO: Las Navillas, Monte

del Cuervo, UJ87, 29-IX-1990, Martínez, MACB 44608. ZARAGOZA: Tarazona, Sierra de

Moncayo, WM92, 13-V-1988, Burgaz, MACB 34561.

Citas bibliográficas: Aparece frecuentemente citada, aunque es primera cita

provincial para Avila, Burgos, Ciudad Real y Soria.

Peltigera degenii Gyelnik (Fig. 1 D)

Cara superior del talo lisa y brillante, de color azul grisäceo. Apotecios con

pequeñas proliferaciones en los bordes. Cara inferior blanca, con venas muy marcadas,

de color marrón claro, aunque se obscurecen hacía el centro del talo. Rizinas abun-

dantes, simples; en los extremos de los lóbulos son muy finas, engrosándose y

volviéndose más obscuras hacia el centro.

Crece sobre musgos en suelos ácidos o moderadamente calcáreos.

Material estudiado: LUGO: S* del Caurel, PH41, 9-IV-1974, Carballal, MACB 8590.

NAVARRA: Baraibar, S. Miguel de Aralar, WN85, 8-IX-1991, Etayo, MA-LICH 3489.

SEGOVIA: Montejo de la Vega de la Serrezuela, VL49, 8-II-1992, Martínez, MACB 44613.

Citas bibliográficas: Sólo está citada en Asturias (Vazquez & Crespo 1978),

Granada (Casares & Llimona 1982) y Navarra (Etayo 1990). Constituye primera cita

provincial para Segovia.

Peltigera didactyla (With.) Laundon (= P. spuria (Ach.) DC.) (Fig. 1 E)

Cara superior pubescente, marrón grisáceo, cubierta de soralios azulados que

aparecen sólo en estado juvenil. Los talos con apotecios no presentan soralios. Cara

inferior de color blanquecino, sin venas distinguibles. Rizinas también blanquecinas,

no muy numerosas, simples y de pequeño tamaño (0.5-0.6 mm).

Se ha encontrado sobre suelos ácidos de melojar (Quercus pyrenaica) y

pastizal.

Material estudiado: HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti &

Burgaz, 50521, Н. NAVARRA: Pto. de Ibañeta, XN36, 7-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB

44614. SALAMANCA: Horcajo de Montemayor, TK57, 26-IX-1991, Burgaz, MACB 44615.

Citas bibliográficas: Escasamente citado en la Península, hay citas en Cataluña

(Llenas & Fernández 1905, Llimona et al. 1987), Guadalajara (Burgos 8: Burgaz

1990) y Pontevedra (Sampaio & Crespí 1927). Es primera cita provincial para Huesca,

Navarra y Salamanca.

Peltigera horizontalis (Huds.) Baumg. (Fig. 1 F)

Cara superior del talo lisa y mate, marrón obscuro, casi negro cuando está hú-

medo. Son muy frecuentes y característicos sus apotecios redondeados y horizontales.

Source : MNHN, Paris

EL GENERO PELTIGERA EN ESPANA PENINSULAR. I 345

Cara inferior de color parduzco, con las venas marrón obscuro, muy anchas, confluen-

tes y poco marcadas. Rizinas más o menos abundantes, blanquecinas en los extremos

de los lóbulos y marrones hacía el centro, con forma de pincel abiertas en el ápice.

Especie frecuente en el interior de bosques caducifolios, melojares y hayedos,

sobre musgos y base de árboles.

Material estudiado: BURGOS: Huidobro, VN53, 7-VI-1988, Burgaz, MACB 30326.

GUADALAJARA: Cantalojas, VL66, 30-VI-1986, Burgos & Cardiel, MACB 20770. HUESCA:

Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50504, H. MADRID: Pto. de

Canencia, VL32, 16-IX-1981, Crespo et al, MAF 1740. NAVARRA: Selva de Irati, Orbaiceta,

XN46, 7-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44616; Valle de Baztán, Eugui, XN18, 8-IX-1991, Ahti

de Burgaz, 50670, Н. LA RIOJA: Lumbreras, WM35, 22-X-1985, Burgaz & Mendiola, MACB

14677. TOLEDO: Las Navillas, Monte del Cuervo, UJ87, 15-XI-1991, Martínez, MACB 44617.

Citas bibliográficas: Ampliamente citada en la mitad septentrional de la Penín-

sula. Es primera cita para Burgos y Toledo.

Peltigera kristinssonii Vitik. (Fig. 2 G)

Cara superior del talo marrón o marrón grisáceo, pubescente y mate. Cara in-

ferior de color blanquecina, con venas prácticamente negras, gruesas y muy marcadas.

Rizinas del mismo color de las venas, no muy abundantes y divididas en forma de

penachos.

Especie muy rara en España, se ha encontrado a 1700 m, en roquedos ácidos

con abundante humedad y orientación Norte.

Material estudiado: HUESCA: Formigal, Barranco del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti

& Burgaz, MACB 44581.

Citas bibliográficas: Ha sido encontrada una única cita en Cataluña (Llimona

et al. 1987). Por ello, constituye segunda cita nacional y primera para la provincia de

Huesca.

Peltigera lactucifolia (With.) Laundon (= P. hymenina (Ach.) Delise ex Duby)

(Fig. 2 H)

Cara superior del talo mate, marrón grisáceo, a veces, con pruina en el extre-

mo de los lóbulos. Cara inferior del talo de color anaranjado con venas de color ma-

rrón obscuro, muy confluentes. Rizinas del mismo color de las venas, no muy abun-

dantes y con forma de penacho.

Especie que sólo aparece en bosques con fuerte influencia oceánica; es indife-

rente al sustrato.

Material estudiado: HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti de

Burgaz, MACB 44620. NAVARRA: Mugaire-Oronoz, XN17, 8-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB

44619; Valle de Baztán, Eugui, XN18, 8-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50676, H. SANTANDER:

Saja, Valle del Río Saja, UN97, 15-VIII-1991, Aragón & Martínez, MACBA4618.

Citas bibliográficas: Citada únicamente en Málaga (Seaward 1983) y en

Asturias (Vitikainen 1987). Constituye tercera cita nacional y primera provincial para

Huesca, Navarra y Santander.

Peltigera lepidophora (Nyl.) Bitt. (Fig. 2 D

Cara superior marrón, pubescente, con abundantes isidios peltados, de color

marrón y un diámetro aproximado de 0.2-0.5 mm. Cara inferior de color blanquecino,

Source : MNHN, Paris

346 I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

Fig. 2.- Mapas de distribución de: Peltigera kristinssonii (G), P. lactucifolia (H), P. lepidophora

(D, P. leucophlebia (3), P. malacea (К), P. neckeri (L).

Source : MNHN, Paris

EL GÉNERO PELTIGERA EN ESPANA PENINSULAR. I 347

con venas pardo-amarillento, difusas, no muy marcadas. Rizinas escasas, simples y de

igual color que las venas.

Especie considerada calcícola, aunque se ha encontrado entre las grietas de

rocas ácidas, en el piso subalpino de la región Eurosiberiana.

Material estudiado: HUESCA: Formigal, Mina del Rosario, YN14, 6-IX-1991, Ahti &

Burgaz, MACB 44621; Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50528, H.

Citas bibliográficas: Constituye primera cita nacional.

Peltigera leucophlebia (Nyl.) Gyelnik (= P. variolosa (Massal.) Gyelnik) (Fig. 2 J)

Cara superior del talo pubescente, de color marrón verdoso a marrón grisäceo,

con cefalodios dispersos. Cara inferior blanquecina, con venas marrón claro, bien mar-

cadas y confluentes. Abundantes rizinas de color marrón obscuro, de gran longitud y

ramificadas, sobre todo, en los extremos.

Especie poco frecuente, encontrada entre rocas ácidas en zonas de fuerte in-

fluencia oceánica y a 1700 m.

Material estudiado: HUESCA: Formigal, Barranco del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti

& Burgaz, MACB 44623.

Citas bibliográficas: Presenta una distribución dispersa en la Península, ya que

las citas anteriores corresponden a Alava (Etayo 1992b), Cataluña (Llimona et al.

1987), La Coruña (Carballal et al. 1990), Huesca (Des Abbayes 1945) y Granada

(Casares & Llimona 1989).

Peltigera malacea (Ach.) Funck (Fig. 2 K)

Cara superior del talo de color verde a marrón grisáceo, pubescente; a veces

presenta pruina en el extremo de los lóbulos. Cara inferior blanquecina, volviéndose

marrón hacía el centro del talo. Sin venas distinguibles. Rizinas simples, blanquecinas,

agrupadas en penachos.

Es frecuente en areas oceánicas, suboceänicas y submediterräneas, crece entre

musgos y pastizales sobre sustrato ácido.

Material estudiado: ASTURIAS: Somiedo, QH27, 26-VII-1978, Vazquez, МАР 2080.

GUADALAJARA: Sè de Ayllón, VL55, 8-III-]992, Herrero MACB 44625. HUESC,

Formigal, Barranco del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44624, MADRID: El

Escorial, Silla de Felipe Il, VK09, 15-IX-1981, Bueno et al., MAF 1741.

Citas bibliográficas: Citada únicamente en la mitad septentrional de la Penín-

sula. Es primera cita provincial para Guadalajara y Huesca.

Peltigera membranacea (Ach.) Nyl.

Taxon afín a P. canina por lo que, a veces, es difícil su diferenciación, En el

material estudiado no hemos encontrado ningün ejemplar. No obstante existen las citas

bibliográficas de Manzanero & Etayo (1989) en Navarra, Etayo et al. (1991) en

Galicia.

Peltigera neckeri Hepp ex Müll. Arg. (Fig. 2 L)

Cara superior del talo marrón grisáceo brillante. Frecuentemente fértil con

apotecios de color negro o marrón muy obscuro, de 6-8 mm de longitud. Cara inferior

marrón claro, con venas confluentes más obscuras. Rizinas de igual color que las ve-

nas, en forma de penacho, no apareciendo en los extremos de los lóbulos.

Source : MNHN. Paris

348 1. MARTÍNEZ y А.В, BURGAZ

Es frecuente en toda España peninsular creciendo sobre suelo o musgos en zo-

nas oceánicas, suboceánicas y submediterráneas.

Material estudiado: CIUDAD REAL: Fuencaliente, S* Dormideros, UH95, 30-VI-1992,

Sarrión, MACB 44626. HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti de Bur;

MACB 44627; Formigal, Bco. del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50579b, Н. 1,

S* de Segura, Las Acebeas, WH34, 24-IV-1992, Herrero, MACB 44628. MALAGA: Tolox, S*

de las Nieves, UF16, 12-IV-1992, Aragón et aL, MACB 44629. SEGOVIA: Pinar de Gudillos,

VLOO, 19-X-1991, Martínez, MACB 44630. SORIA: Matalebreras, WM73, 10-IX-1991, Ahti &

Burgaz, 50781, H; Villaciervos, WM32, 10-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44631. TOLEDO:

Las Navillas, Monte del Cuervo, UJ87, 6-XII-1991, Martínez, MACB 44632.

Citas bibliográficas: Citada en Málaga (Seaward 1983), Salamanca y Cádiz

(Vitikainen 1987). Su área de distribución se ha visto ampliada a las provincias de

Ciudad Real, Huesca, Jaén, Segovia y Soria.

Peltigera polydactyla (Neck.) Hoffm. (Fig. 3 M)

Cara superior del talo de color verde azulado, lisa y brillante en los extremos

de los lóbulos. Cara inferior marrón claro, casi blanco en los extremos, con las venas

marrón obscuro, anchas y confluentes. Rizinas no muy abundantes, también de color

marrón obscuro y formando penachos.

Especie frecuente en la Península, aunque requiere condiciones suboceánicas

para su desarrollo. Aparece en el suelo y rocas del interior de los bosques.

Material estudiado: HUESCA; Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti de

Burgaz, MACB 44633. NAVARRA: Selva de Irati, Orbaiceta, XN46, 7-IX-1991, Ahti & Burgaz,

MACB 44634.

Citas bibliográficas: Especie citada frecuentemente en la Península, aunque las

citas más antiguas probablemente sean incorrectas, debido a la confusión existente con

P. neckeri y P. lactucifolia. Constituye primera cita provincial para Huesca.

Peltigera ponojensis Gyelnik (Fig. 3 N)

Cara superior de color grisáceo, pubescente sobre todo en los extremos de los

lóbulos. Cara inferior blanca, con venas también blanquecinas, no excesivamente mar-

cadas. Rizinas no muy abundantes, poco divididas y del mismo color de las venas.

Especie suboceánica y submediterránea, crece en el suelo de bosques.

Material estudiado: BADAJOZ: S* de Mè Andrés, QCO6, 22-IV-1991, Burgaz, MACB

44698. HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44582.

Citas bibliogräficas: Unicamente ha sido citada de Mälaga (Seaward 1983).

Representa por tanto, segunda cita nacional y primera provincial para Badajoz y

Huesca.

Peltigera praetextata (Floerke ex Sommerf.) Zopf (Fig. 3 O)

Cara superior de color marrón grisáceo, pubescente sobre todo en los márge-

nes del talo. Los talos jóvenes tienen isidios lobuliformes en los bordes de los lóbulos

y en las grietas del centro del talo; éstos desaparecen en los talos viejos. Cara inferior

blanquecina, con venas delgadas, muy marcadas y de color marrón claro. Rizinas nu-

merosas, simples, del mismo color que las venas, ambas marrón obscuro hacia el cen-

tro del talo.

Source : MNHN, Paris

EL GENERO PELTIGERA EN ESPANA PENINSULAR. I 349

Fig. 3.- Mapas de distribución de: P. polydactyla (М), P. ponojensis (N), P. praetextata (O), Р.

rufescens (P), P. venosa (Q).

Source : MNHN, Paris

350 1. MARTINEZ y A.R. BURGAZ

Especie suboceánica y submediterränea muy frecuente sobre madera en des-

composición y en la base de los árboles en el interior de los bosques. Hasta el mo-

mento parece ser la especie más frecuente en España penínsular.

Material estudiado: BADAJOZ: S* de M* Andrés, QC06, 22-IV-1991, Burgaz, MACB

44587. BURGOS: Huidobro, VN53, 7-VI-1988, Burgaz, MACB 30343. Sta. Cruz del Valle

Urbión, S* de la Demanda, VM88, 2-IX-1991, Aragón et al, MACB 44586. CIUDAD REAL:

Fuencaliente, UH95, 1-V-1990, Sarrión, MACB 44585. GUADALAJARA: Cantalojas, VL66,

30-VI-1986, Burgos & Cardiel, MACB 20771. JAÉN: S* de Segura, Las Acebeas, WH34,

23-IV-1992, Herrero, MACB 44584. LEÓN: Priaranza del Bierzo, PH90, Terrón, MAF 3444.

MADRID: Navalagamella, VK08, 8-I11-1992, Aragón & Martínez, MACB 44589; Puerto de

Canencia, VL32, 30-X-1991, Burgaz, MACB 44588. MALAGA: Tolox, S* de las Nieves, UF16,

12-IV-1992, Aragón et aL, MACB 44583. NAVARRA: Buraibar, S. Miguel de Aralar, WN85,

8-IX-1991, Etayo, MA-LICH 3490. Mugaire-Oronoz, XN28, 8-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB

44591. SALAMANCA: Horcajo de Montemayor, TK57, 26-IX-1991, Burgaz, MACB 44595.

SORIA: Matalebreras, WM73, 10-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44594. Villaciervos, WM32,

10-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44593. TOLEDO: Las Navillas, Monte del Cuervo, UJ87,

15-X1-1991, Martínez, MACB 44592. ZAMORA: Sanabria, PG86, 6-IV-1989, Burgaz, MACB

34560.

Citas bibliográficas: Especie frecuentemente citada, sin embargo, nuestras refe-

rencias son primeras citas provinciales para Badajoz, Burgos, Ciudad Real, Jaén,

Málaga, Madrid, Soria y Zamora.

Peltigera rufescens (Weis) Humb. (Fig. 3 P)

Cara superior marrón, pubescente y cubierta de pruina. Cara inferior blanque-

cina, con venas de color marrón, siendo algo más obscuras hacia el centro. Numero-

sas rizinas, marrón claro, gruesas y ramificadas en los extremos. Una característica im-

portante de esta especie es que las venas, muy marcadas, llegan hasta el extremo de

los lóbulos.

Especie muy frecuente en Езрайа en zonas suboceánicas y submediterräneas.

Crece en suelo calcáreo o no, sobre musgos y en el interior de bosques.

Material estudiado: BADAJOZ: S* de M? Andrés, QC06, 22-IV-1991, Burgaz, MACB

44597. GUADALAJARA: Cantalojas, VL55, 30-VI-1986, Burgos & Cardiel, MACB 20772.

HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, YN23, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44599. MA-

DRID: Dehesa de Arganda, VK65, 30-1-1982, Burgaz, MACB 34825. SEGOVIA: Cedillo de la

Torre, VLA8, 30-IV-1984, Ventureira, MACB 14201. SORIA: Burgo de Osma, VM90,

10-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50809, H; Matalebreras, WM73, 10-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50779,

H; Villaciervos, WM32, 10-IX-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44598. ZARAGOZA: Calatayud,

XL17, Vicioso, MA-LICH 2317.

Citas bibliogräficas: Citada ampliamente en la Penfnsula. Sin embargo, nues-

tras referencias constituyen primeras citas para las provincias de Badajoz, Guadalajara

y Soria.

Peltigera venosa (L.) Hoffm. (Fig. 3 О)

Cara superior del talo verde brillante, lisa. Apotecios horizontales, de color ne-

gro. Cara inferior con venas muy anchas, confluentes, de color marrón obscuro. Pre-

senta cefalodios sobre las venas, aunque son poco visibles. Sin rizinas.

Especie oceánica, suboceánica y submediterránea no muy frecuente.

Material estudiado: GUADALAJARA: Cantalojas, VL66, 19-VII-1986, Burgaz et al.,

MACB 20774. HUESCA; Formigal, Barranco del Brocuso, YN14, 6-IX-1991, Ahti & Burgaz,

MACB 44596. LA RIOJA: Sta. María de Loma de Orio, WM25, 31-V-1974, Horjales, MACB

Source : MNHN, Paris

EL GENERO PELTIGERA EN ESPANA PENINSULAR. I 351

39109. SEGOVIA: San Rafael, S? de Guadarrama, VLOO, 23-V-1922, Bolivar, MA-LICH 2325.

ZARAGOZA: Faldas del Moncayo, WM92, VI-1980, Mateo, MAF 1867.

Citas bibliográficas: Especie no muy citada. Presenta una distribución dispersa,

Cádiz (Des Abbayes 1945), Catalufia (Llimona et al. 1987), Guadalajara (Burgos &

Burgaz 1988) y Zaragoza (Navás 1902). Constituye primera cita provincial para

Huesca y La Rioja.

AGRADECIMIENTOS. - Queremos agradecer al Dr. T. Ahti (Universidad de Helsinki,

Finlandia) por las correcciones sobre el manuscrito, por su ánimo, apoyo y compañía en algunas

de las exploraciones realizadas. A O. Vitikainen (Universidad de Helsinki, Finlandia), la confir-

mación de un gran número de las especies estudiadas.

BIBLIOGRAFÍA

AMO Y MORA M. DEL, 1870 - Flora Cryptogámica de la Península Ibérica. Granada.

BURGOS J. & BURGAZ A.R., 1988 - Fragmenta chorologica occidentalia, Lichenes, 1352-1389.

Anales Jard, Bot. Madrid 45: 294-297.

BURGOS J. & BURGAZ A.R., 1990 - Algunos líquenes epífitos del hayedo de Tejera Negra

(Guadalajara, España). Bot. Complut. 16: 37-45.

CARBALLAL R., GARCIA A., REINOSO J. £ FRAGA X.A., 1990 - A Colección de Musgos,

Hepáticas e Líques de López Seoane e Hult. Santiago de Compostela. Publicacións da

Area de Ciencias Biolóxicas do Seminario de estudos Galegos.

CASARES M. & LLIMONA X., 1982 - Líquenes de los Peñones de San Francisco (Sierra Ne-

vada, Sur de España). Acta Bot. Malac. 7: 5-10,

CASARES M. & LLIMONA X., 1989 - Catálogo de los líquenes calcícolas de la provincia de

Granada (Andalucía, España). Discolíquenes. Acta Bot. Malac. 14: 41-57.

COLMEIRO M., 1889. Enumeración y revisión de las Plantas de la Península Hispano-Lusitana e

Islas Baleares. Tomo V. Monocotiledoneas y criptógamas. Madrid.

DES ABBAYES H., 1946 - Lichens d'Espagne récoltés de 1926 à 1935 par M. et Mme P.

Allorge. Rev. Bryol. Lichénol. "1945" 1946, 15: 79-86.

ETAYO J., 1990 - Líquenes silicícolas de una regata del Río Urumea, Goizueta (Navarra). Stvd.

Bot. 9: 169-173.

ETAYO J., 1992a - Algunos líquenes interesantes para Europa continental, encontrados en los

Pirineos Atlánticos. Abstracts I1 Colloque Int. Bot. Pyrénéo-Cantabrique. Jaca.

ETAYO J., 1992b - Fragmenta chorologica occidentalia, Lichenes, 3935-4012, Anales Jard. Bot.

Madrid 50: 85-89.

ETAYO J, LOPEZ DE SILANES ME. & BAHILLO L., 1991 - Contribución a la flora

liquénica de Galicia Central - Tras os Montes, I. Nova Acta Ci. Compostelana (Biol.) 2:

31-39.

LACOIZQUETA J.M., 1885 - Catálogo de las plantas que espontáneamente crecen en el Valle de

Vertizarana, observadas por conclusión. Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 14: 185-238.

LAZARO-IBIZA B., 1920 - Compendio de la Flora Española. Vol. 1. Madrid.

LLENAS Y FERNANDEZ M., 1905 - Enumeración y distribución geográfica de los

"Peltigeraceos" en Cataluña. Bol. Real Soc. Esp. Hist. Nat. 5: 508-511.

LLIMONA X., HLADUN N., NAVARRO-ROSINES A., GOMEZ-BOLEA A. et col., 1987 -

Una ordenación sistemática de los líquenes de los Países Catalanes. Fotocopia presen-

tada en el VII Congr. Nac. Bot. Cript. Madrid.

Source : MNHN. Paris

352 1. MARTINEZ y A.R. BURGAZ

MANZANERO J. & ETAYO J., 1990 - Fragmenta chorologica occidentalia, Lichenes,

2473-2511. Anales Jard. Bot. Madrid "1989" 1990, 47: 463-467.

NAVAS L., 1902 - Líquenes del Moncayo. Bol. Soc. Aragonesa Ci. Nat. 2: 75-81.

NAVAS L., 1910 - Líquenes de Aragón. Bol. Soc. Aragonesa Ci. Nat. 3: 83-87.

SAMPAIO G. & CRESPI L., 1927 - Líquenes de la provincia de Pontevedra. Bol. Real Soc. Esp.

Hist. Nat. 27: 136-151.

SEAWARD M.R.D., 1983 - Lichens of Málaga Province, S. Spain. Nova Hedwigia 37: 325-345.

TØNSBERG T. 1980 - Contribution to the lichen flora of Majorca (Spain). Norweg. J. Bot. 28:

193-198.

TØNSBERG T. & HOLTAN-HARTWIG J., 1983 - Phycotype pairs in Nephroma, Peltigera and

Lobaria in Norway. Nordic J. Bot. 3: 681-688.

VAZQUEZ V.M. & CRESPO A., 1978 - Catálogo de líquenes de Asturias. I. Epífitos. Acta Bot.

Malac. 4: 11-26.

VICIOSO B., 1899 - Líquenes de Calatayud. Acta Real Soc. Esp. Hist. Nat. 99: 183-192.

VITIKAINEN O., 1980 - Distribution patterns of European Peltigera. Biblioth. Lichenol. 25:

423-426.

VITIKAINEN O., 1992 - Total distributions of some Peltigera species. Abstracts Second

International Lichenological Symposium, Bástad (Sweden). Pp. 97-98.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 353-360 353

CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DU GENRE

COLOLEJEUNEA (LEJEUNEACEAE, HEPATICAE) XI -

DE QUELQUES PEDINOLEJEUNEA AUSTRAUX

Р. TIXIER

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

ABSTRACT - The author gives the description of 4 new species of the subgenus Pedinolejeunea

(Cololejeunea) of the austral regions, i.e, Cololejeunea deroinii from Madagascar and from Ocea-

nia, Cololejeunea cocoscola from Tonga Islands, Cololejeunea florencei from Marquesas Archipe-

lago and Cololejeunea tahitense from the Society Islands.

Nous donnons ici la description de quatre espèces du genre Cololejeunea ap-

partenant au sous-genre Pedinolejeunea (Bx.) Mizut. (Mizutani 1961). Ces espèces

proviennent des régions du Sud de l'Equateur ой nous avons étudié antérieurement le

genre Cololejeunea en Amérique du Sud, à Madagascar et en Nouvelle-Calédonie. Ces

ditions ne sont pas équivalentes, la Nouvelle-Calédonie, plus petite, n'étant qu'une йе

de taille moyenne. Nous avons trouvé, pour le sous-genre, respectivement, 7 espèces

en Nouvelle-Calédonie, 20 à Madagascar et 23 en Amérique du Sud.

L'échantillon malgache décrit ici a été récolté par F. Badré et T. Deroin (Mai-

tres de Conférence, Laboratoire de Phanérogamie du Muséum), sur les pentes du mas-

sif du Marojejy. Nos échantillons du Pacifique, des îles Marquises et de Tahiti, sont

dus à P. Cabalion et J. Florence (chercheurs à l'O.R.S.T.O.M.). Enfin, pour les îles

Tonga, l'échantillon provient de notre distingué confrère bâlois Н. Hürlimann. Nous re-

mercions bien sincèrement, ici, tous nos confrères qui nous ont communiqué leur

matériel.

Cololejeunea cocoscola Tix. (Fig. 1)

Holotype: Tonga, Ouest de Neiafu (Vana'U), 50m, Hürlimann T 873 a (Hb.

Hürlimann).

Planta parva. Margo hyalinus non usque ad caulem et carenam lobuli.

Lobulus saccatus, brevis, discoideus, leviter saccatus. Dens medius tribus cellulis altus,

dens apicalis parvus. Papilla hyalina ovoidea, ad apicem dentis medii. Planta sterilis.

Description - Plante petite, corticole, appliquée au support. Tige jusqu'à

0,5cm en longueur, épaisse de 50 um, large avec les feuilles de 1,Imm. Feuilles

insérées sous un angle de 70° et distantes entre elles de 0,3mm. Cellules à parois min-

ces et parois externes papuleuses. Marge hyaline ne dépassant guère l'apex. Cellules

hyalines de 20x20 pm, cellules sous-jacentes rectangulaires, 10x15 pm, cellules

Source : MNHN, Paris

354 P. TIXIER

Fig. 1 - Cololejeunea cocoscola Tix. - 1. Tige; 2. Feuille; 3. Base du lobe; 4. Apex du lobe; 5-7.

Apex du lobule.

Source : MNHN. Paris

LE GENRE COLOLEJEUNEA. IX - PEDINOLEJEUNEA AUSTRAUX 355

basales jusqu'à 60x35 um. Lobe réniforme, long de 0,65mm, large de 0,4 mm. Léger

sinus entre la carène du lobule et le bord inférieur du lobe. Lobule en sac, court, 1/3

de la longueur du lobe, discoide, peu gonflé, long de 0,3mm, large de 0,15 mm, lar-

gement ouvert au sommet; dent apicale petite, dent médiane haute de 3 cellules.

Papille hyaline ovoide, au sommet de la dent médiane, longue de 15 pm. Style

unicellulaire. Echantillon sterile.

Remarques - Nous avons attribué, tout d'abord, cet échantillon à C.

kapingaensis Mill. Cette espèce a été mal définie par Miller car l'isotype conservé à

PC ne correspond pas au dessin publié par l'auteur. C. cocoscola ressemble par la mor-

phologie lobe-lobule à C. succinea Tix. de Madagascar. La papille hyaline au sommet

de la dent médiane est rare chez les Pedinolejeunea; nous l'avons trouvée chez C.

onraedtii des Seychelles.

Cololejeunea deroinii Tix. (Fig. 2)

Holotype: Madagascar, Diego-Suarez (Antsirane), Massif du Marojejy, rive

gauche de la rivière Manantenina, 350 m, Deroin & Badré 5 (PC).

Planta mediocris. Margo hyalinus usque ad caulem carenamque lobuli.

Lobulus planus adnatus ad basin lobi, parallelus caulem, saccatus cum uno dente.

Planta dioica. Perianthia piriformia, applanata, sine margine hyalino ad apicem, sine

plicis ventralibus.

Description - Plante médiocre, vert pâle, épiphylle appliquée au support. Ti-

ges longues jusqu'à 1cm, ramifiées quand elles sont âgées, épaisses de 50 рт et larges

avec les feuilles de 1mm. Feuilles distantes de 0,4 mm et insérées sous un angle de

90°. Cellules à parois minces et à parois externes papuleuses. "Perles" sur les parois

des cellules basales. Marge hyaline complete à 2-3 rangs de cellules. Cellules hyalines

rectangulaires, 15 x 10 um, cellules basales hexagono-rectangulaires, jusqu'à 30 x 20

ım. Lobe oval couvrant la tige, long de Imm, large de 0,8mm. Feuilles à lobule plan

ou en sac. Lobule plan, parallèle à la tige adné sur la base du lobe, haut de 220 um,

large de 70 um. Lobule en sac, long de 0,2mm, large de 0,2 mm, avec une seule dent.

Plante monoique. Inflorescence femelle à une innovation latérale. Bractées

périanthaires, sous le périanthe, à lobe marginé, haut de 0,5mm, large de 0,3mm,

lobule semblable au lobule foliaire, en sac et de mémes dimensions. Périanthes

piriformes, aplatis, sans plis ventraux apparents, hauts de 0,5mm, larges de 0,4 mm.

Epis máles latéraux à deux étages de bractées fertiles, hauts de 0,35mm.

Remarques - Nous avons défini, en 1985, une section Pseudoplatycolea où

coexistent sur les tiges des feuilles à lobules en lame et des feuilles à lobules en sac.

Nous séparons Cololejeunea deroinii de C. praeruptorum Tix., espèce malgache, par

les différences suivantes: lobule adné au lobe, la forme du lobule en sac, périanthe

non marginé au sommet.

Cololejeunea florencei Tix. (Fig. 3)

Holotype: Iles Marquises, Nuku Hiva, épaulement Sud du Mt. Oouma, 8° 50°

S, 140° 03' W, 1600 m, épiphylle sur Eugenia jambos, J. Florence 7475 (PC).

Planta mediocris. Parietibus exterioribus cellularum papulosis. Lobus planus,

reniformis, lobulus saccatus, applanatus, sine sinu cum margine inferiori, late truncatus

Source : MNHN, Paris

P. TIXIER

356

- 1. Tige; 2. Feuille à lobule en lame; 3. Feuille à lobule en

lu lobe; 5. Apex du lobe; 6. Apex du lobule en sac; 7. Lobule plan; 8.

.. Lobule de bractée périanthaire; 10, Epi mâle.

leroinii Tix.

MNHN, Paris.

Source

LE GENRE COLOLEJEUNEA. IX - PEDINOLEJEUNEA AUSTRAUX 357

5004

1004

Fig. 3 - Cololejeunea florencei Tix. - 1. Tige; 2. Feuille; 3. Base du lobe; 4. Apex du lobe; 5.

Apex du lobule; 6. Propagule; 7. Périanthe; 8. Lobule de bractée périanthaire; 9. Epi

mále.

Source : MNHN. Paris

BSE

WHIXLIL d

20.0 — — 500»

یو‎ 175

au бон

Fig. 4 - Cololejeunea tahitensis Tix. - 1. Tige; 2. Feuille; 3. Base du lobe; 4. Apex du lobe; 5-6. Lobules; 7.

Périanthe; 8. Lobule de bractée périanthaire; 9. Epi mále.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE COLOLEJEUNEA. IX - PEDINOLEJEUNEA AUSTRAUX 359

ad apicem cum tribus dentibus, dente apicali, dente medio cum duobus cellulis et dente

submedio, haud notato. Perianthia piriformia.

Description - Plante médiocre, vert blanchátre, épiphylle appliquée au support.

Tiges longues jusqu'à 0,5 cm, épaisses de 50 um, larges avec les feuilles de Imm.

Feuilles insérées sous un angle de 90? et distantes entre elles de 0,3 mm. Lobe à mar-

ge hyaline allant pratiquement de la tige au début du lobule. Marge hyaline large de

2-3 cellules mesurant 10 x 20 jtm. Cellules du lobe à parois minces et papuleuses à

l'extérieur, cellules sous-marginales carrées rectangulaires, 15 x 154m, cellules basales

rectangulaires-hexagonales, jusqu'à 25 x 15 um. Lobe plan, réniforme, arrondi cou-

vrant la tige, long de 0,6 mm, large de 0,6 mm. Lobule en sac, plat, sans sinus avec la

marge inférieure, long de 0,25 mm, large de 0,10 mm, tronqué à 3 dents, dent apicale,

dent médiane et dent sudmédiane peu marquée, la dent médiane à 2 cellules.

Propagules discoides de 60 um de diamètre, à 50 cellules. Plante dioique.

Inflorescence femelle à une innovation latérale. Bractées sous le périanthe marginées,

à lobe long de 0,5 mm, large de 0,3 mm et lobule long de 0,3 mm, large de 0,15 mm.

Périanthe piriforme, haut de 0,7 mm, large de 0,35 mm, à bec marqué. Plis ventraux

peu visibles. Le reste non observé.

Remarques - Espèce appartenant elle aussi à la section Pseudoplatycolea, le

lobule en sac se rapprochant de celui de C. distalo-papillata (E. Jones) Schust. de

l'Afrique de l'Est et de Madagascar.

Cololejeunea tahitensis Tix. (Fig. 4)

Holotype: Iles de la Société, Tahiti, Mont Marao, sentier de la haute Tipaerui,

17° 36 S - 149° 32' W, 1350 m, épiphylle sur Oleandra sibbaldii, Florence 7574 (PC).

Planta magna. Parietibus exterioribus cellularum papulosis. Lobus planus

ovali-rotundatus prope caulem tegens, lobulus saccatus, applanatus, sine sinu, late

truncatus ad apicem, dente apicali unicellulari, dente medio obtuso. Perianthia cum

alis marginatis, piriformia.

Description - Plante grande, vert blanchátre, épiphylle appliquée au support.

Tiges longues jusqu'à lcm, épaisses de 50 um, larges avec les feuilles de 1,2 mm.

Feuilles insérées sous un angle de 90°, distantes entre elles de 0,5 mm. Marge hyaline

très étendue atteignant presque la tige ou la carène du lobule, large de 2 étages de cel-

lules hyalines de 20 x 15 pim. Cellules sous-jacentes à parois pourvues de petits

épaississements intermédiaires et à paroi externe papuleuse, carrées-rectangulaires de

20 x 15 um, et cellules basales hexagonales, jusqu'à 30 x 10 um. Lobe oval, arrondi,

couvrant à peine la tige, long de 0,8 mm, large de 0,6 mm. Lobule en sac, plat, grand,

long de 0,3 mm, large de 0,3 mm, largement tronqué au sommet, dent apicale

unicellulaire, dent médiane obtuse, papille hyaline 10 jum en diamètre. Inflorescence

femelle à une innovation latérale. Bractées périanthaires à lobe et lobule marginés,

lobe long de 0,6 mm, large de 0,4 mm, lobule long de 0,3 mm, large de 0,2 mm.

Périanthe à oreillettes grandes et munies de marges hyalines au sommet, plis ventraux

peu marqués, bec bien visible haut de 0,8 mm, large de 0,5 mm. Epi mále apical ou

latéral, haut de 0,5 mm, à 4 étages de bractées fertiles.

Remarques - Cette espèce appartient aussi à la section Pseudoplatycolea.

Dans cette section elle se rapproche de C. ambelensis Tix. du Cambodge par son

lobule en sac et en diffère par le lobule plan et le périanthe. On connait assez mal le

genre Cololejeunea dans les archipels polynésiens.

Source : MNHN, Paris

360 P. TIXIER

BIBLIOGRAPHIE

HÜRLIMANN H., 1987 - Hepaticae aus dem Gebiete des südlichen Pazifik IX. Bauhinia, 8 (4):

221-234.

MIZUTANI M., 1961 - A revision of Japanese Lejeuneaceae. J. Hattori Bot. Lab. 24: 115-302.

TIXIER P., 1979a - Contribution à l'étude du genre Cololejeunea. Les Cololejeuneoideae en

Nouvelle-Calédonie. Essai monographique. Nova Hedwigia 31 (1-2): 721-787.

TIXIER P., 1979 b - La famille des Cololejeuneoideae dans l'Océan Indien. Bull. Acad. Malgache

55 (1-2): 173-247.

TIXIER P., 1980 - Contribution à l'étude du genre Cololejeunea (Lejeuneaceae). IX. Espèce nou-

velles du sous-genre Pedinolejeunea (Ben.) Mizut. en région néotropicale. Bradea 3 (6):

35-44.

TIXIER P., 1985 a - Contribution à la connaissance des Cololejeuneoideae. Bryophyt. Biblioth.

27: 333-416.

TIXIER P., 1991 - Bryophyta exotica - 9. Quelques Lejeuneaceae (Hépatiques) nouvelles pour

l'Amérique du Sud. Candollea 46 (2): 257-302.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 361-388 361

SÍNTESIS DE LA VEGETACIÓN LIQUÉNICA GIPSÍCOLA

TERMO- Y MESOMEDITERRÁNEA DE LA PENÍNSULA

IBÉRICA

M. CASARES-PORCEL & L. GUTIÉRREZ-CARRETERO

Dpto. de Biología Vegetal, Fac. de Farmacia, Univ. de Granada -18071,

Granada, Espana.

RESUMEN - A partir del estudio de las comunidades liquénicas gipsícolas de las provincias de

Granada y Almería, hemos extendido nuestras observaciones a las principales áreas yesíferas de

la Península Ibérica. Ofrecemos aquí, un análisis de las relaciones de estas comunidades con las

saxícolas y terrícolas basífilas. Como consecuencia discutimos el comportamiento ecológico de

los líquenes que crecen en los yesos y argumentamos una nueva jerarquización sintaxonómica, si-

tuando las asociaciones de comportamiento saxicola en la clase Verrucarietea nigrescentis Wirth

1980. Proponemos además dos nuevas asociaciones (Buellierum almeriensis у Acarosporetum

clauzadeanae) y reexaminamos el concepto de la asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolae

Llimona 1974.

RÉSUMÉ - A partir de l'étude des communautés lichéniques gypsicoles des provinces de

Grenade et d'Almerie, nous avons étendu nos observations aux principales aires gypsicoles de la

péninsule ibérique. Nous présentons dans ce travail une analyse des relations existant entre les

communautés gypsicoles et les communautés saxicoles et terricoles basiphiles. Nous discutons de

lécologie des lichens gypsicoles et proposons une nouvelle hiérarchie sintaxonomique, dans la-

quelle les associations saxicoles sont placées dans la Classe Verrucarietea nigrescentis Wirth

1980. Nous proposons également deux associations nouvelles (Buellierum almeriensis y

Acarosporetum clauzadeanae) et révisons le concept de l'association Aspicilio-Lecideerum

gypsicolae Llimona 1974.

INTRODUCCION

Las principales áreas yesíferas Españolas coinciden aproximadamente con las

grandes depresiones terciarias (cf. mapa 1) la del Duero, de termotipo

supramediterráneo (Rivas-Martínez 1987), con una vegetación liquénica gipsícola

relativamente pobre (Burgaz & Mendiola 1984); la del Ebro y la fosa del Tajo, de

termotipo mesomediterráneo, con bastantes similitudes florísticas, que han servido de

base para describir la vegetación liquénica de los yesos como se conoce hasta ahora

(Llimona 1974, Crespo & Barreno 1975); y otra en el SE que se extiende casi sin

interrupciones desde las áreas termomediterräneas de Almería, hasta los terrenos

mesomediterráneos de la depresión de Baza en la provincia de Granada. Esta zona,

que ha sido estudiada, desde un punto de vista florístico, por Llimona (1974), es sin

duda, en lo que a la flora y vegetación liquénica gipsícola se refiere, el área de mayor

biodiversidad de toda la Península.

Source : MNHN, Paris

362 M. CASARES-PORCEL yL.

Como ya adelantamos en el VIII

GUTIÉRREZ-CARRETERO

Simposio de Botánica Criptogámica de

Melilla, las comunidades liquénicas gipsícolas de las cuencas yesíferas del sur y, en

especial, de Almería, no se corresponden exactamente con las descritas para los yesos

del centro y N de la Península, de forma que los esquemas propuestos por Llimona

(1974) y Crespo y Barreno (1975) (cf. tabla I) solo reflejan parte de la variabilidad de

nuestras comunidades y no permiten establecer todas las relaciones que estas

asociaciones tienen con algunas comunidades terrícolas y, sobre todo, con las saxícolas

basífilas.

emnt Sf

Ant fee QE

modi

oerte ne

оз de vegetación en la Peninsula Ib

Msolisrranaos

érica

Mapa 1. - Principales áreas yesíferas en la Península Ibérica.

Llimona 1974 Crespo y Barreno 1975 ]

CL Proretea decipientis Matick ex Folle.

Orden Psorecalia decipiensis Matick ex Falla

AL Toninion caeruleonigricemeis мыс

As. Acararporetum placodiformi-reagenas Llimona

Clase Xeroverrucarietalia Hadac

Orden ?

Alianza?

AS, Aspicilia Lecideetum gypsicolae Limona

Clase Psoretea deciepientis Matick em. Crespo y Barreno

Orden Fulgensietalia desertori Crespo y Barreno

Al. Psorion savicsi Crespo у Barreno

As Acarasporetum placodiiformi-reagentis Llimona

AL Lecideion gypsicolae Crespo y Barreno

As. Aspicilio-Lecideeten gypsicolae Llimona

As. Buellicium rivasmarninezii Crespo y Barteno

Tabla 1. - Proposiciones de ordenación sintaxonómica de las comunidades liquénicas gipsícolas

anteriores a este trabajo.

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBERICA 363

A partir del análisis de la vegetación liquénica gipsfcola de este área y otras

zonas próximas de Andalucía oriental, hemos extendido nuestras observaciones a los

principales afloramientos yesíferos de la Península Ibérica (cuencas del Tajo y del

Ebro) para obtener una visión de conjunto que nos permitiera contrastar el modelo

sintaxonómico que habíamos utilizado para el SE. El método de muestreo y de análisis

de los inventarios que hemos seguido es el propuesto por Clauzade & Roux (1975),

basado a su vez en Boudouresque (1971) y denominado posteriormente por Roux

(1990) "prélèvement partiel. La nomenclatura de las especies hemos procurado

ajustarla a la obra de Clauzade & Roux (1985). En todo caso, ofrecemos una relación

alfabética completa, de los táxones mencionados en este artículo, en la tabla XVII.

LA JERARQUIZACIÓN SINTAXONÓMICA DE LAS COMUNIDADES

GIPSÍCOLAS

Sobre la base de la descripción de las comunidades ofrecida por Llimona

(1973,1974), Crespo y Barreno (1975) (cf. Tabla I) proponen un esquema

sintaxonómico en el que reúnen, con un criterio muy sintético, todas las comunidades

que se desarrollan sobre los yesos en la Clase Psoretea decipientis, remodelando el

concepto original de Mattick 1951, para restringirlo exclusivamente a las comunidades

epigeas, basífilas, constituidas esencialmente por especies de talos ni fruticulosos ni

foliáceos que mantienen un contacto estrecho con el substrato. Aunque este esquema

es adecuado para las comunidades que se desarrollan sobre suelos yesíferos o sobre

superficies de yeso muy alteradas, no parece adecuado para las comunidades

liquénicas que viven sobre el yeso cristalino, sacaroide o muy compacto, ya que, en

estos casos la composición florística y la estrategia ecológica de las comunidades,

resulta mucho mas próxima a las asociaciones saxícolas basífilas de la Clase

Verrucarietea nigrescentis Wirth 1980, hecho que, por otra parte, ya había sido

insinuado por el propio Llimona (1974) al situar estas comunidades en la antigua

Xeroverrucarietea y de forma mas explícita por Roux (1978: 179-181) que subraya

taxativamente la relación existente entre la Asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolae

y la Alianza Aspicilion calcareae.

Es por esto que la Alianza Lecideion gypsicolae, tal como la proponen Crespo

y Barreno (1975) para albergar en el entomo de los Fulgensietalia desertori las

asociaciones que colonizan el yeso cristalino o muy compacto, no resulta adecuada

para jerarquizar nuestras comunidades, ya que:

1° Todas las especies que se emplean como diferenciales tienen un

comportamiento saxícola, mientras la Alianza se sitúa en un Orden Fulgensietalia

desertori y una Clase Psoretea decipientis, específicamente definidos y caracterizados

por especies terrícolas.

2° Las especies que caracterizan la alianza, en la actualidad, se consideran

como diferenciales del Aspicilion calcareae.

3° Hay una elevada presencia en nuestras tablas de elementos saxícolas

característicos de las unidades superiores del Aspicilion calcareae.

Los problemas que plantea la definición de esta alianza se deben a las propias

características del yeso que, en estado cristalino o sacaroide, se comporta

aproximadamente como una roca carbonatada, pero que al mismo tiempo posee una

elevada solubilidad y mucha menor resistencia a la alteración superficial que las rocas

calizas. Por tanto, en las paredes de yeso la transición entre las zonas que se

mantienen compactas y las alteradas se produce en muy poco espacio; de manera que

Source : MNHN, Paris

364 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIÉRREZ-CARRETERO

en la práctica es muy fácil elegir, para levantar los inventarios, superficies

aparentemente homogéneas, pero que en realidad son un mosaico entre una comunidad

saxícola y una terrfcola superpuestas. Por esto en las tablas de inventarios del

Aspicilio-Lecideetum gypsicolae disponibles en la literatura, encontramos junto a

Lecidea gypsicola o Aspicilia contorta " hoffmanii ", especies típicamente saxícolas,

otras como Lepraria crassissima var. isidiata o Cladonia pyxidata var. росШит que

tienen un comportamiento terrícola. Sin embargo, es posible encontrar en los yesos,

sobre todo en las estaciones termomediterráneas, situaciones en las que ambas

ecologías están absolutamente separadas y las dos comunidades se desarrollan sin

interferencias mutuas.

Estas consideraciones nos llevan remodelar el concepto del Aspicilio-

Lecideetum escindiendolo en dos sintáxones: uno, para el que mantenemos el

basiónimo, circunscrito a la comunidad saxícola, que ha de incluirse en la Alianza

Aspicilion calcareae con la que muestra una afinidad indudable, y otro que es una

comunidad de taludes terrosos dominada por Lepraria crassisima var. isidiata, cuyas

afinidades por el momento son difíciles de establecer.

En el análisis que haremos a continuación hemos agrupado las comunidades

en tres apartados según el tipo de substrato que coloniza cada una de ellas.

ANÁLISIS DE LAS COMUNIDADES

1. Comunidades terrícolas

1.1. Características generales - Sintaxonomía

Situamos aquí las comunidades que se desarrollan sobre substratos más o

menos horizontales constituidos por materiales de consistencia terrosa (polvo de yeso,

margas yesíferas, etc.), aunque con frecuencia presentan una costra superficial

ligeramente endurecida de unos pocos mm de espesor. De todas las comunidades

liquénicas gipsícolas las que se desarrollan sobre los suelos son, sin duda, las mejor

conocidas y las más frecuentes. Por su abundancia caracterizan el paisaje de impor-

tantes extensiones en las zonas áridas de la Península y deben jugar un importante

papel en la protección de los suelos frente a la erosión ( Alexander & Calvo 1990).

Fitosociologicamente deben incluirse en la Clase Psoretea decipientis como

han señalado Llimona (1974) y Crespo y Barreno (1975).

Clase Psoretea decipientis Mattick 1951 em. Crespo & Barreno 1975

Como ya hemos comentado, en su concepto más reciente, se trata de una clase

descrita para albergar las comunidades liquénicas epigeas, constituidas por especies de

talo crustáceo o escuamuloso, que mantienen un estrecho contacto con el substrato y

se asientan sobre suelos de pH más o menos básico. De la descripción de la unidad

debe concretarse el concepto de "talos adheridos al substrato" pues, con frecuencia,

algunas especies (Diploschistes diacapsis), significativas en la composición de

comunidades habitualmente incluidas en la Clase, tienden a liberarse del substrato

dando lugar a talos semivagantes que incluso llegan a adquirir una estructura

groseramente esférica. También estimamos que debe dejar de considerarse como

característica de la Clase a Collema cristatum (L.) H.G. Web. mucho más relacionada

con la Clase Collematetea cristati Wirth 1980 y situar en su lugar a C. coccophorum

Tuck. que parece mucho más frecuente en estos ambientes.

Source : MNHN. Paris

VEGETACIÓN LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBERICA 365

Orden Fulgensietalia desertori Crespo & Barreno 1975

Se reúnen aquí las comunidades liquénicas epigeas, basffilas de la región

mediterránea e irano-turänica, si bien, como indican Crespo y Barreno, el areal del

sintaxón debe ser bastante más amplio a juzgar por la distribución de algunas de las

características como Diploschistes diacapsis 0 Acarospora nodulosa var. reagens que

se conocen en todas las regiones áridas y semiáridas del hemisferio N y además en

Sudamérica y Australia (Lumbsh 1988, Clauzade & Roux 1982 ("1981"), Weber &

Nash 1992).

Alianza Psorion saviczii Crespo & Barreno 1975

En el área evaluada está representada por dos asociaciones Acarosporetum

placodiiformi-reagentis Llimona 1974 y Buellietum almeriensis as. nov. Tal como la

definieron sus autores, es una Alianza típica de pseudoestepas sometidas a una gran

insolación, cuyas comunidades se desarrollan sobre suelos neutros o alcalinos, a veces

enriquecidos en sales o en yesos, pero ligados a zonas de clima más o menos árido,

Aunque los autores consideran como especies características a: Fulgensia subbracteata,

Buellia zohary y Psora saviczii, no parecen existir, a nuestro juicio, al menos en la

Península, diferencia apreciables entre el comportamiento ecológico de estas y el de

las especies propuestas como características del Orden. Es más Fulgensia

subbracteata, a pesar de su vaga definición, debe considerarse en base a su amplitud

ecológica como característica de la Clase Psoretea decipientis.

1.2 Asociación Acarosporetum placodiiformi-reagentis Llimona 1974 (Tablas II, III

УТУ)

Sinecologfa: Esta asociaci"n que representa la vegetaci"n más com"n en los

suelos yesíferos, ha sido minuciosamente descrita por Llimona (1973) en base

fundamentalmente a observaciones procedentes de la cuenca del Ebro y la depresión

de Tajo. Sin embargo, el espectro florístico de la comunidad en las estaciones

termomediterräneas difiere ligeramente de la composición conocida en las localidades

mesomediterräneas del centro y N, por ello los comentarios que haremos a

continuación fundamentalmente tratan de reflejar las diferencias que existen entre las

formás termomediterráneas de la comunidad y la descripciones disponibles en la

bibliografía.

Como en otras zonas, la comunidad cubre grandes áreas entre los claros de la

vegetación superior que en estos ambientes no suele ser muy densa; prefiere los suelos

no excesivamente compactados y las situaciones horizontales; aunque en las estaciones

situadas más al sur, adquiere su máximo desarrollo en las laderas N y W de las

pequeñas lomás de yeso o al abrigo de la vegetación superior, situaciones donde

encuentra mayor protección del sol. El termotipo óptimo del sintäxon es el

mesomediterräneo, por eso suele aparecer empobrecida, tanto en las estaciones

termomediterráneas del SE, como en las supramediterráneas de la cuenca del Duero a

juzgar por la ausencia de características en el catálogo florfstico de la zona (Burgaz &

Mendiola 1984).

Sinfisionomía: Del aspecto de la comunidad es responsable, sobre todo,

Diploschistes diacapsis que puede alcanzar unos valores de recubrimiento en torno al

40% comunicando, a las áreas cubiertas por la asociación, un color blanquecino y, en

muchas ocasiones, un aspecto ruinoso debido a su manifiesta tendencia a desprenderse

del substrato. En algunas localidades de Almería la presencia de Parmelia pokornyi, de

talo negruzco, da a la comunidad un matiz característico. Los líquenes de color

naranja, rosado o verdoso, aunque pueden llegar a ser bastante abundantes, solo llaman

Source - MNHN, Paris

Tabla II. - Asociación Acarosporetum placodiiformi-reagentis Llimona 1974.

99€

OYILAJAVI-ZAVAZILAD "14 THONOd-SHHVSVO W

Source : MNHN. Paris

VEGETACIÓN LIQUÉNICA GIPSICOLA DE LA PENÍNSULA IBÉRICA 367

Tarízettos eintéticos wc | om | o = + Conclusiones

саанан || de freiner, | 15.52 | ese | aene | 20.97 | ate | m tmn bien

del Orden aas | eas [aie aem | ne | без de espacios muy

de 1a Clase mess | 210 | sse | ae? | 0.57 | Grupo de copecieo on

Transgrenivan | de otxan pocan de | олю | алә | oroe | ec | 9:22 | arupo de, seperice mat

de con. de values | 2.02 | rss | o.co | sec | em | crupe mci mar

Че еза. miens | зв | ee | 0:92 | ee | осо | саре ge erectos moy

otras xe | en | ase | neoe | oo | асоро gde espacios en

че de inventario 40. гана- 58.60

NM. NS medio de especies por inventario: me 10.68. Ne total de especies

parámetros sintéticos de la Subas. Teloschlstetosum

Parámetros alntáticos ms | om 9 3 т Conclusiones

Caracteristicas | de asociación y ali-| 10.09 | 12.37 | 1.66 | 17-00 | en

25.03 | 29.36 | 1.00 | 10.75 | 2.73 | croge de especies mus

em de T

46.66 | 54.79 | 1.06 | 27.00 | 3.07

de da Clase 9.95 | xau [ase | 7-00 | 0.06 | старо Че especies mss

Paal adaptadas "7

Tëanegreaivas || do otrag anecdote | оа | em | 0.30 | 3.22 | 0.2 mal

de com. de taises | 1.66 | 1.94 | esee | 7.09 | 0.27 mai

Че com. saxicolas | 0.83 | 0.97 | 0.02 | 3.22 | 0.30 | crue de especies mal

otras was | en | 2.00 | 22.50 | 0,01 | Grupo de experi.

Bal adapead

Né de inventarios; N= 3. No medio de especies por inventario: m= 9.30. X? total de especies: n=16. тансе 85.24.

Parámetros sintéticos de la Subas. Diploschis

Parámetros sintéticos wc | om [e то X Conclusiones

Características || de asociación y ali-| 9.11 | 17.35 | 2.00 1.10 | ecu, cies bien

E “adaptadas

Ge ла supasociación | 0.96 | 17,06 | 1:00 | 7.00 | 2.10 | crugo de especies muy

Biploschistetosum lem adaptadas

del Orden wa | asas | aem | 9-44 | 1.06 Горо de especies bien

ure

de da Clm 16.93 | 32.24 | 2.70 | 25.23 | 1.18 | Grupo de especies bien

adaptado

rangresivas || Ge con, de taludes | 0.40 | 0.76 | oes | 6.69 | 0.1 | Grupo de especies muy

y Panda “7

de com. saxseolas | 0.50 | 0,95, | 4-45 | res | 0.06 | асоро de copecion mu

КОШИ

oer

15.06 | 2.00 | :5.70 | 1.01 | сере de especies bien

ис

нә de inventarios: N-7. He medio de especies por inventario: a= 12.70. Ne total de especies: n=27. ERMG= 52.50

Tabla III. - Parametros sintéticos de la Asociación Acarosporetum placodiiformi-reagentis.

la atención en épocas de lluvia o a primera hora de la mañana, pues en tiempo seco

están recubiertos de una capa de polvo y pruina o, como Cladonia foliacea subsp.

convoluta, muestran la superficie inferior, blanquecina, de las escuámulas.

Source : MNHN, Paris

368 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

Ne de Inventario отр Ste E |

Altitud (л) 500 500 500 500 200 500 550

Orientación NE W N W N MW OR

Inclinación (0) 40 10 15 30 40 45 40

Cobertura liq. ($) 50 60 75 70 40 60 40

Substrato* CR CR MY CR COS MY SY

Area (dm) 25 25 100 50 50 100 100

NS de Especies ЭОЕ SO ann; 13

Características de la as. Acarosporetum pl.-reag. y Alianza

Acarospora nodulosa var. reagens + . + +. . +

Buellía zoharyi Ade get Уса Айту. IS

Fulgensia poeltii DW S MEC M d Шы

Características de la Subas. Teloschistetosum

Teloschistes lacunosus pp N EEL

Caracteristicas del Orden Fulgensietalia desertori

Diploschistes diacapsis Be ER e

Fulgensia desertorum PE us E E MEE

Características de la Clase Psoretea decipientis

Squamarina lentigera BED.) О ЛЕКТЕ

Toninia coeruleonigricans pees. o Ul рй

Psora decipiens dec Уна, ВАН:

Gatapyrenium rufescens FA => UNIES IE n

Buellia epigaea ич

Fulgensia subbracteata p ERN...

Collema coccophorum IT] ©

Transgresivas de otras Asociaciones de la Alianza.

Buellia almeriensis болу] petuo т Mee

Características de comunidades de taludes

Lepraria crassissima v. isidiata 1.1 2.2 2.1 3.2 2.2 2.2 2.2

Psora albilabra Vipera hie e

Transgresivas de comunidades saxícolas

Collema cristatum

Lecanora dispersa

Lecidea circinariodes

Candelariella aurella

Otras

Cladonia foliacea asp. convoluta 1.1 1.

Parmelia pokornii m:

Fulgensia fulgida PM

Rhizocarpon malenconianum x es

Pie

+4 +

Ne de inventarios: N = 7. Ne total de especies: n = 25.

*Significado de los simbolos de substrato: SY, Suelo yesifero.

CR, Suelo sobre cristal de yeso alterado. MY, marga yesífera.

COS, Costra yenifera.

Procedencia de los inventarios:1,2,4 Almeria: Venta de los ye-

вов, UTM 30SWG6205. 3,6,7 Almería: Yesón Alto, UTM 305WG4300.

5 Almerfa: Cuevas de los Medinas, UTM 305ЫР6184.

Tabla IV. - Poblaciones de transito entre el Acarosporetum placodiiformi-reagentis y las

comunidades de taludes.

Sintaxonomía. - La asociación, descrita por Llimona (1974), ha sido

reconocida posteriormente por Crespo y Barreno (1975), quienes propusieron la

jerarquización que consideramos en este artículo.

Composición florística y variabilidad. - Las variaciones más notables

respecto a la forma típica se deben a la ausencia casi total en nuestros inventarios de

Acarospora placodiiformis y a la presencia, casi exclusivamente restringida a esta

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENÍNSULA IBERICA 369

asociación, de Fulgensia desertorum y F. poeltii que pueden considerarse

características locales, pero sin que, a nuestro juicio, su constancia sea suficiente para

describir una subasociación como propone Llimona (1973) ya que esta no nos parece

indicativa de ninguna variación ecológica apreciable.

Hay que sefalar que, además de una forma más o menos típica, se pueden

reconocer en Almería dos subasociaciones. La primera de ellas, Subas.

Teloschistetosum Llimona 1973, corresponde a una facies drosófila de la comunidad,

enriquecida con Teloschistes lacunosus, que no suele estar tan claramente acompañado

por Cladonia foliacea subsp. convoluta y C. furcata subsp. subrangiformis como indica

Llimona (1973) para otras localidades de la cuenca del Ebro. En las localidades del

sur de la península esta subasociación se comporta como un tránsito hacia las

comunidades de taludes lo que se traduce en una elevada penetración de Lepraria

crassissima var. isidiata y un importante descenso de las características de asociación

y clase (cf. inv. 6 y 7 de la tabla IV). La otra Subas. Diploschistetosum almeriensis

Subas. nova (inventario típico n° 20, tabla Il) representa un tránsito hacia las

comunidades de costra dura o cristal de yeso. Puede caracterizarse por la presencia de

Diploschistes ocellatus var. almeriensis Llimona que, a nuestro juicio, a pesar de la

opinión expresada por Lumbsch (1989), mantiene suficientes diferencias tanto

morfológicas como ecológicas respecto al tipo como para conservar, al menos, el

estatus varietal. La vocación por los substratos compactos que manifiesta esta

Subasociación se traduce en una elevada presencia de especies de comportamiento

saxicola (Q = 1,85), entre las que destaca Aspicilia contorta " hoffmannii " que puede

alcanzar un RMG en el conjunto de los inventarios de la Subas. de un 0,4196.

La escasa representación de las características de clase, circunstancia comün

en las asociaciones de yesos, la hemos interpretado como una consecuencia de las

peculiaridades de este hábitat que se aleja bastante del ambiente típico de las

comunidades de suelos.

Merece la pena comentar la tendencia de la asociación, en las estaciones del

SE de la Península, a desarrollarse en lugares comparativamente más sombreados que

en el N, donde compite por los ambientes en los que Lepraria crassissima empieza a

ser dominante. A esta situación corresponden los inventarios de la Tabla IV.

Por ültimo, hemos de sefialar que de todas las asociaciones que se desarrollan

en los yesos esta es la única en la que las especies paräsitas llegan a tener una cierta

relevancia, tanto cualitativa-, como cuantitativamente.

Sincorología. - Como ya hemos mencionado esta comunidad, la mejor

representada en todos los terrenos yesíferos de la Península, es también abundante en

la totalidad de las localidades muestreadas de Almería y en los yesos de Granada y

Jaén, donde conserva un aspecto muy parecido al que tiene en las localidades del

centro de Espafia o los Monegros. Fuera de la Península se han interpretado como una

forma empobrecida de esta asociación (Roux 1977: 88) las comunidades con

Acarospora nodulosa var. reagens y Diploschistes diacapsis, descritas en Fosses de

Fournès (Gard) SE de Francia por Clauzade & Roux (1972). Aunque por el momento

Acarospora placodüformis es endémica de Еврайа, la distribución del resto de las

especies que integran la comunidad, como comentábamos a propósito del Orden y la

Alianza, hacen suponer que, ya sea con una composición igual a la que conocemos en

España o con ligeras variaciones, la asociación posea un areal mucho más extenso que

el que actualmente se le atribuye.

Source : MNHN, Paris

370 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

1.3 Asociación Buellietum almeriensis as. nova. (Tablas V y VI)

Sinecología: La asociación, de óptimo termomediterráneo, se desarrolla sobre

suelos yesíferos, más o menos compactos (costra de yeso), en estaciones poco

inclinadas pero con exposición de solana y, por tanto, con mucha menor cobertura

camefítica que la asociación anterior. Es, en consecuencia, una formación más heliófila

que el Acarosporetum placodiiformi-reagentis.

Sinfisionomía: La comunidad se reconoce por la presencia de grandes

manchas blancas con aspecto de costras que ocupan los calveros de la vegetación

vascular. El escaso cortejo florístico que acompafia a las especies dominantes,

Diploschistes diacapsis (RMG 38%) y Buellia almeriensis (RMG 16%), se difumina

Ne de Inventario qe Io EL aso RO

Mete ia) donado ado ajs буз ade as 480 1o 230

Е) ca rag a Me Patan ze Must!

Cobertura Tide га) ño 80 so m do 30 е do б à

жыган Be es ce cos cos cos бї ès cos cos

Ares (de) Jon igo 100 225 190 100 100 50 190 100

М аен Fa DIS ed Sc dee sls

Caracterínticas de la Anociación Buellietum almeriensis

pres.

uelis almerionnte ا‎ N Y

Caractertatican de In AL. Paorton savicr!(

Acarosporn nedulosw v. reage na ПОРЕ ТЕ ш

[ssp sonary iain :

Caractertetioan del Orden Fulgennieraila denartori

Digloschistes асари 1.4213 1:351 4:0 5:5 0:3 Tacks 2:2 y 38.75

ES din UE Ez 0:03

ЕП

Cntactestaticas de In Clare Taornten dectplentía

a continent geteane PRES e im 9-23

Tina cart Init LS RATES iB 8:05

vina Gent раа ME е Ph Ed 9:04

а та сани E Пот, Н КЕ

Poors decipiens К i Ln n i 0:02

Barron pusti ium EE E 2:92

Tronsgrenivan de otras asociaciones de la Alianza

rulgeneta poetess na а: п 2.03

ius iscunosos de А) E: T 3:01

Bipi 9115009 v. aimertensis | | 0l e e + 8:01

Acarospora placodiltomis B і 3:01

28:01

Tranagranivan de com. de taludes

Laprarta ceanatasina v. fatdinta An 5 А п 9.02

mivan de la Clans Varrucariatan nigrasrent in

MM XT + п Em

ТЕ DUNS а u 8:02

ч ا‎ 1 Не

lanete Papers Met i 0:01

25:3

Cladonia olincas wap. convoluta : Veen 4 ит з

оту! ms à iod ES 9:03

er i т HE

inoden 7 i e 1 $i

a fulgida S Ж. $ 1 8:02

punctata و‎ Н 0:01

RE Te i ' [on

БАП

Wy de inventarios

n'a te ERR s RA.

II. Ne matis da eapactan por inventario m = 9.40. Ме total de aspenion de Liquene:

*Signiticndo de on aimboloe de substrato: CS, Contra yantfera de consistencia sacaroide. COS, Contra yesftera-

om long, eN a de à

E AE LP GES Milano

10 Alnariai Collado del Manco, UM Эйлин, UT En ERLT TD, vi

Esocndencin de los inventarios Aineriar cum

Tabla V. - Asociación Buellietum almeriensis Casares & Gutiérrez 1992 as. nov.

Source : MNHN, Paris

VEGETACION LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBERICA 371

Ferksetros einteticoe we | m | с 29 x Conclosiones

Caractartetícas | de asociación 16.03 | 28.36 | 1.00 | 16.63 | 2.47 | ставе ae especies muy

Ug ҹу

de 1a Manna vmm | 7.5 | оло | ese | 0.92 | огаро de especies en

TERT subtensien

dei Orden aen | em lin

жакту

de da Clase soe | ias | 2.20 | 23.40 | о. | crupe de еерее

"al adapeade

Teanageenivas || de otra азса 1a | mon | eno [ese | тө | wm | crops ge cene

Че com. detainee | 002 | 0.03 | 0.20 | nar | ee | eerte especias zur

ае com سیه‎ | 0:22 | eer | 0.70 | зле | eer | crue ge supscies m

otras sae [em [ree | зз. | oor | missi

не de inventarios: N=10, NO medio de

pecies por inventario: m= 9.40. Kê total de especies: n-20. ERNG= 60.85.

Tabla VI. - Parámetros sintéticos de la Asociacion Buellietum almeriensis.

entre ellas de manera que la comunidad apenas consigue diferenciarse del tono

blanquecino de las lomás de yeso,

Sintaxonomía: A pesar de que la pobreza florística de estos ambientes no nos

permite caracterizar la comunidad más que con una sola especie, a nuestro juicio, la

asociación, que ya había sido detectada por Llimona (in litt.), resulta bastante fácil de

reconocer por su peculiar aspecto y no ofrece dudas respecto a su originalidad por la

presencia de Buellia almeriensis. En cuanto a su jerarquización estimamos que ha de

incluirse en la Alianza Psorion saviczii y por tanto en el orden Fulgensietalia desertori

a los que, por otra parte, corresponden los dos únicos grupos de especies más o menos

bien adaptados que muestra la tabla VI.

Composición florística: Además de Buellia almeriensis y Diploschistes

diacapsis, las especies que forman nuestras tablas se encuentran pobremente

representadas tanto cualitativa-, como cuantitativamente; lo que subraya la diferencia

medioambiental entre esta asociación que tiene su Óptimo en las zonas más áridas de

Europa y el resto de las comunidades de suelos de la Clase Psoretea decipientis. En

las situaciones marginales la comunidad puede entrar en contacto con el

Acarosporetum placodiiformi-reagentis o incluso con la vegetación de taludes. Por otra

parte dada la apetencia de la comunidad por un substrato compactado es normal que,

de forma puntual y siempre con escaso desarrollo, encontremos algunas especies de

comportamiento saxícola cuya presencia nunca llega a ser significativa.

Sincorología: Hasta el momento, la asociación se restringe a las estaciones

termomediterráneas de la provincia de Almería, donde está muy bien representada.

Tipo nomenclatural: Consideramos como Inventario tipo el n°1 de la tabla V.

2. Comunidades de taludes

2.1, Características generales - Sintaxonomía

En este apartado situamos las comunidades que se desarrollan sobre taludes

sombreados constituidos por polvo de yeso compactado, afloramientos cristalinos muy

Source : MNHN, Paris

na de Inventario ате ся NUMEN ip cas, E зз ым

Mite (el Фо 700 750 300 300 500 300 300 700 450 550 600 450 400

Orientación W^ data. NA RON UNS кла NOUS си ж

Inclinación, (0) 39 85 80 20 30 45 75 85 80 60 30 45 30 90

Cobertura liq. (А) $0 70 100 90 so 50 Bo 100 60 85 70 70 60 60

Substratos ToS T om wy тр OT E m

Ares [dm] 50 100 200 100 19 б 42 50 30 49 50 25 59 30

NS de Еврес!ев и Gs Mec y er (D 99 ER 4$ 4 oz

Características de la comunidad de Lepraria crassissima var. isidiata y de comunidades de taludes

Lepraria crassissima v. isidiata 3.34.9 4.3 4.3 4.3 3.3 4.3 4.2 3.3 3.3 4.3 4.3 4.3 4

Cladonia pyxidata v. pocillum ea ucl Ho ктык р.

Leprocauloh nicroscopicum ON a Gc I ee set

dransgresivas dal Orden Fulgensietalia desertorí

Diploschistes diacapsis эта ETHER II

Fulgensia desertorum атаа V Ca:

Trangresivas de la Clase Paoretea decipientis y de otras comunidades terrícolas-calcicolas

Fulgenela fulgida + HS +

Toninia coeruleonigricans H

Squamarina cartilagin 9

Squamarina oleosa

Squamarina lentigera

Collona coccophorum

Psora decipiens

dia

i 22

i +

E 1:1

Gens

Éfaprenton pilosellón 3

Transgresivas de otras Asociaciones de la Clase Psoreta decipientin

Acarospora placodiiformia

E ora hodulosa v. reagens

Tülgensia poeltii

Psora alb{labra esp. albilabra | $

Psora savicrii р >

Buellta roharyl К+; A

Rhizocarpon nalenconianum dos ipi

Transqreniums de la Clann Verrucarieten nigrascentis

Phyecis adacendena A ыы. rs E E. 5

Buellia epipolia RERA CAE oE E. 9-3. E

Aspicilia contorta "hoffnannii"

Gthdelariei ia sorella

Sarcogyne privigna v» calcicola

ФАТЫР а cenusthia wap. inconnoxs

Vea гур! бе»

“к

OUSLAVAVO-ZAMATILAD "1 À THOWOd-SHWNVSVO ‘NW

Source : MNHN. Paris

NS de Inventario p d

Altitud (n) 450 700

Orientación won

inclinación (0) 30 85

Cobertura liq. (4) $0 70

Substrato” HN

Area (dm) 50 100

NS de Especies ds

Otras

Cladonia foliacea

р. convoluta .

Caloplaca antholyta f

Collona cristatum à

Cladonia subranglfornis 3

Farmelia potornji i

Lecania sp. i

Тота sb :

Nostoc ep. Е

СӘНИЯ de cianotice

Ne de inventarios: N = 22. No

"significado de los símbolos de substrato: TY, Talud de y

Procedencia de los inventarios:l,10 Almeria! Bari

10370 3313. 4 zaragoza: (Junto al Hostal

d t4

750 300

da ÓN

$0 20

100 90

TOW

200 100

в 109

d d

20 Granada: Banaraurel, UTM 30802568. 21,22 Granac

Tabla VII. - Comunidad de Lepraria crassissima variedad isidiata.

(отм 305958105. 14,17 Almeria: Marchalico V.

far Benamsural, UTM 305982861.

ranco del Husit

vo) UTM 30TYL30$6. 5

JOTVR4530. 7,0 Almeria: Siorra Alhamilla, El Cautivo, UTM 305НР5096. 9 Granada: Cenes de la ve.

UTM 30TVRS84$. 13,15,16 Almeria: Molino de Rio Aguas,

в 9

300 700

N E

e5 80

100 60

TOT

50 30

8 ov

o. T, Talud de material.

оту 3osnosco4.

Zaragoza: Altajarin, UTM J0TXM3311. 6,12 Madrid: Aranjuez, Junto al Mar de Ontígola, ТМ

UTM 30SVG 5012. 11 Madrid: Catretera de Chinchón a fitulcia,

тм 308098507. 18,19 Granada: Cullar-Baza, UTM 205403462:

wagen:

3 Granadı

450

эо

тҮ

400

тў

dio de especies por inventario: m = 7. Ne total de especies de Líquenes: n =

по уве багов. 58, Suelo

Fuente de la Bich

Mile

17 de 19 20 21 22

400 850 850 son 900 900 À

m NE ON ON м

ÿ 30 30 30 0 зо

20 65 45 40 2 30

55 $ 58 55 55 85

30 30 24 20 30 12

dim e JU xc

40. Ганс = 56.75.

{tere en el interior de Stipa tenaciasima.

VIM 300VG4813. 3 Granada: Joeta del Valle, UTM

VORISAI VINSNINAd ул яа VTOOISdIO VOINANOIT NOIDVISOgA

ELE

Source : MNHN. Paris

374 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

alterados, costras de disolución del yeso, etc., es decir, sobre materiales que, aun

pudiendo presentar un cierto grado de compacidad, mantienen un elevado índice de

porosidad; estos substratos son mucho más resistentes a la desecación y por tanto las

comunidades que los colonizan son mucho menos xerófilas que las precedentes. Su

composición florística, en la que a veces intervienen especies consideradas clacífugas,

no nos permite situarlas en ninguna de las unidades superiores descritas hasta ahora.

2.2 Comunidad de Lepraria crassissima var. isidiata (Tablas VII y УШ)

Sinecología: La comunidad se desarrolla preferentemente sobre taludes

umbríos, formados por acúmulos compactados de materiales terrosos, alcalinos o

neutros, no necesariamente yesíferos. En los yesos es muy frecuente encontrar la

asociación colonizando la zona inferior de los grandes paredones donde se acumulan

los materiales de erosión de la propia pared. Cuando el substrato no está lo

suficientemente alterado, suele encontrarse intercalada con las comunidades saxícolas

de la Alianza Aspicilion calcareae con las que llega a formar complejos mosaicos, a

veces, muy difíciles de interpretar. Este hecho ya ha sido indicado por otros autores

(Llimona 1973, Roux 1978). Cuando las condiciones microclimáticas lo permiten la

comunidad se aleja de las situaciones verticales (inventarios 17-22, tabla VII),

entonces se desarrolla directamente sobre el suelo a condición de que esté

suficientemente protegido de la insolación, por ello busca la sombra de la vegetación

vascular o crece sobre los materiales que, a consecuencia del crecimiento centrífugo,

se acumulan en el interior de los ejemplares antiguos de Stipa tenacissima о Lygeum

spartum que, de esta forma, se convierte en una especie de nido protector para las

especies que viven en su interior. Así se encuentra la comunidad en las zonas donde

el yeso casi nunca forma paredes, como en la depresión de Baza (Granada) y en

muchas localidades de Almería.

Sinfisionomía: La apariencia de la formación se debe casi exclusivamente a

Lepraria crassissima var. isidiata que con su elevado índice de recubrimiento

(RMG=45%) comunica su aspecto verdoso pulverulento al área ocupada por la

comunidad; sobre este fondo continuo apenas destacan el resto de las especies cuyos

Índices de recubrimiento, en el mejor de los casos, no superan el 296.

Sintaxonomía: Aunque L. crassissima var. isidiata principal característica de

estos poblamientos, posee suficientes diferencias morfolögicas (Llimona 1973, 1974) у

químicas (Hafellner com. verb.) con el tipo como para mantener el estatus varietal,

B ITE Ге Гө {+ ETS

E E | om peice oar

eene | а | ve [re rem [nm i me zai n

aan] ew pue p [сєз | се tm

ue | ew | em pem | mm | n | ешш r

та m | ew pem es pee [ewe ууу"

vem sas [ace ee ice [ou | enm tsm cn

Né de inventarios: No12. не medio de

pecias por inventario

total de especies: пе. ERMG= 56.75,

Tabla VIII. - Parámetros sintéticos de la Comunidad de Lepraria crassissima variedad isidiata.

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUÉNICA GIPSÍCOLA DE LA PENINSULA IBÉRICA 375

creemos necesario esperar a la revisión taxonómica del grupo para delimitar este táxon

y establecer así la amplitud de estas comunidades, que podrían considerarse entonces

сото una nueva asociación, e incluso podrían estar relacionadas con otras

comunidades de taludes estructurando una nueva alianza.

Composición florística: Dada la tendencia de L. crassissima var. isidiata a

formar poblaciones continuas, el resto de los elementos de la tabla apenas si tienen

relevancia y no permiten vincular claramente la asociación con otros sintáxones. El

grupo de especies pertenecientes a las comunidades terricolas-calcfcolas es el más

numeroso de la tabla, lo que pone de manifiesto una cierta proximidad de estas

comunidades con las de suelos, mientras la ausencia de elementos de Verrucarietea

nigrescentis subraya la divergencia con las asociaciones saxícolas.

Sincorología: La comunidad está bien representada en todas las localidades

meso- y termomediterráneas, sobre taludes sombreados de materiales terrosos, básicos

o neutros. Sobre yesos la hemos inventariado en las cuencas del Ebro y del Tajo, en

la hoya de Baza en Granada y en prácticamente todas las localidades que hemos

prospectado en Almería. Especialmente en los barrancos de Huelf (Yesos de Sorbas),

donde el río ha excavado profundas gargantas en el yeso que se mantienen frescas

muchas horas al día, produciendo un paisaje que no tiene equivalencia en ninguna otra

localidad de la Península Ibérica. Fuera del ámbito de los yesos debe estar muy

extendida sobre taludes de tierra calcáreo-arcillosa, por ejemplo en márgenes de

carreteras poco transitadas. Sin pretender ser exhaustivos, incluimos en la tabla

algunos inventarios que corresponden a esta situación procedentes de la provincia de

Granada.

2.3 Comunidad de Ramalina requienii y Lecanora gangaleoides (Tablas IX y X)

Sinecología: Esta formación que por el momento solo conocemos de algunas

localidades termomediterráneas, se desarrolla sobre taludes de yeso compacto, pero

muy alterado superficialmente, en situaciones muy sombreadas, incluso en disposición

extraplomada, y con un relativamente elevado grado de humedad atmosférica, es por

tanto más aerohigrófila y necesita un substrato algo más estable que la comunidad

anterior,

Estos ambientes que parecen poseer unas condiciones ecológicas homogéneas,

con un grado de porosidad semejante al de los materiales terrosos pero mucho más

estables y desprovistos de acúmulos terrígenos superficiales, albergan una flora en la

que intervienen tanto elementos terrícolas como especies saxfcolas típicas de rocas

ácidas, de manera que no es fácil distinguir si nuestros inventarios corresponden a un

mosaico o realmente muestran una unidad independiente.

Sinfisionomía: La apariencia de la comunidad es consecuencia de una

superposición de los talos fruticulosos, verde-amarillentos de Ramalina requienii sobre

un fondo de tonalidad grisácea en el que participan Lecanora gangaleoides y Lepraria

crassissima var. isidiata, Con frecuencia la comunidad se estructura de forma

pluriestratificada, lo que en algún inventario se traduce en índices de recubrimiento

que superan el 100%.

Sintaxonomía: La constancia de R. requienii y L. gangaleoides configura una

comunidad muy original, que podría relacionarse con algunas formaciones de rocas

ácidas del Suborden Pertusarienalia leucosorae Egea $e Llimona 1987, donde estas

dos especies aparecen en unas condiciones ecológicas semejantes pero con un cortejo

florfstico muy distinto. Por otra parte la abundancia de L. crassissima var. isidiata у

otros elementos de comportamiento terrícola aproxima esta formación a la comunidad

Source - MNHN. Paris

376 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

Ne de Inventario

th Ee ess. do g ii a

gode do do dao эй do do do do d oi

jo dd soso so eo 70 90 5430 so eb d

30 00 iio io 30 go $8 50 dob ie don és

зу 200 Jo do "4 v ар do wo 73 dep 100

Bd v 7 oh 7 on Wu

Características de 1a Comunidad

Características de la Clase Psoretes deciplentis y otras comunida terrícolas calefcol: y

E T 186: : ) od

P = T f, г 1

E ОШ

non d ай : ES

E T o4 ws 0:01

UT opis eux 4

s 5 ` rw ia inu 4:80

: ; io afi

Node inventarios: W = 12. Na medio de especi

BUREN E

por inventario: m = 12.75. Ne total de especie

qrholoe de substratos C, Costra estt

5517 Ti inerte Les és

^ 12509091707

Хаан ние ааа del Nance, UM

Tabla IX. - Comunidad de Ramalina requienii у Lecanora gangaleoides.

anterior. De manera que nuestros inventarios muestran una mezcla de especies

saxícolas y terrfcolas, que no ofrece elementos de juicio suficientes para describir una

nueva asociación y mucho menos para pronunciarnos sobre su jerarquización. En

cualquier caso, con la tabla IX tratamos de reflejar una vegetación insólita que se

desarrolla en un ecótopo muy específico del que no conocemos equivalencias en otras

zonas yesíferas.

Composición florística: Las especies características son el conjunto mejor

representado (RMG= 53,59%). Hemos incluido en este grupo como característica lo-

cal L. campestris que en los yesos meridionales aparece ligada de forma preferente a

estos ambientes, exhibiendo un comportamiento semejante al descrito por Llimona

(1973) aunque en nuestros inventarios aparece sobre materiales cuya consistencia dista

bastante de la roca.

Source : MNHN, Paris

VEGETACION LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBÉRICA am

Sa == el. um

a] as [ear ses ie Tun] RENTE

z DES

ananas [ин | area | ce [eme

vis au

del Orden Pulgensie-| 3.16 0.75 9.50 | Grupo de especies nal

Talis dezertori ырш

de за Clase Рогава | 0.10 5.92 | ram | 0.01 | Grupe de especias muy

decipiencis "al adaptadas

de otras Aulanza | 0.28 | wx | 0.42 | 3.25 | 0.07 | Grupo de species muy

"mal adaptadas

de com. saxicolan | 9.58

[ew | 0.36 | Grupo de especies sat

аса

pem 12.00

zm | 22002 | 0.51 | Grupo de especies mal

ip у

не de inventarios: N=12. Ne medio de especies por inventar: 12.75. Ne total de anpecient n°34. танае 105.92.

Tabla X. - Parámetros sintéticos de la Comunidad de Ramalina requienii y Lecanora

gangaleoides.

De los otros grupos de especies solo puede considerarse bien adaptado el

conjunto de características de la Comunidad de Lepraria crassissima var. isidiata,

fundamentalmente por los fndices de esta, que aunque con menos importancia

(RMG=25,02%) que en la comunidad anterior (RMG=44,89%), es la especie más

abundante de toda la tabla, al tiempo que Cladonia pyxidata var. pocillum tiene muy

poca relevancia dentro de la comunidad (Pres. III, RMG=0,24%) lo que denota una

cierta separación entre ambas formaciones.

Las características de Fulgensietalia desertori y, primordialmente, las de

Psoretea decipientis están muy pobremente representadas, como ya hemos comentado

no permiten inferir cuales son las unidades superiores de esta comunidad.

Del resto de la tabla hemos de señalar, la existencia en mucha mayor

proporción que en la comunidad anterior de elementos transgresivos de Verrucarietea

nigrescentis cuya presencia está favorecida por la mayor dureza del substrato

(RMG=9.58%, Q=3.17 frente a RMG=0.25%, Q=0.32).

Sincorologia: Por el momento esta formación queda restringida a la zona E de

la Provincia de Almería y alcanza su máximo desarrollo en el Paraje Natural del Karst

de los yesos de Sorbas. En las localidades más al S (Inventarios 5 y 6) llega algo

empobrecida, sin L. gangaleoides que debe ser mucho más exigente frente a la

humedad ambiental.

3. Comunidades saxicolas

3.1. Caracteres generales - Sintaxonomía

Las comunidades que colonizan el yeso muy compacto (cristalino, sacaroide,

etc.), muestran indiscutibles afinidades con las formaciones saxícolo-calcícolas de la

alianza Aspicilion calcareae, aunque, dada la elevada solubilidad de este substrato, son

muy pocas las especies capaces de alcanzar un elevado grado de desarrollo; por ello

estas comunidades tienden a tener una estructura dispersa y son pobres en especies.

Source : MNHN, Paris

378 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIÉRREZ-CARRETERO

Clase Verrucarietea nigrescentis Wirth 1980

Esta clase, de naturaleza algo heterogénea, fué descrita para situar las

comunidades liquénicas saxícolas basífilas más o menos nitrófilas de lugares expuestos

a la acción de las lluvias pero que quedan pronto secas tras el cese de las mismas.

Aunque con muy poca biomása muchas de las especies características de la clase

aparecen en nuestros inventarios lo que nos lleva a establecer ciertas similitudes entre

е1 yeso compacto y las rocas carbonatadas.

3.2. Alianza Aspicilion calcareae Albertson 1946 ex Roux 1978

Se incluyen en esta alianza las comunidades saxícolas-basffilas, poco о

medianamente nitrófilas, de lugares expuestos a las lluvias y a la luz. A diferencia de

Ne de Inventario

Caracteriations de In Anoclación AepiciLo-lecidectum

Caracteristicas de Al. Asplcilion calcareae Med

REI qe he un de To

1 Ro i Eres + 1

t М Fe H 9:01

atras Ansalantonen y Altanınn da la El

pa subsp. caleteoia . . + En

de la Clase Proretes decipientis =

very leonigricans

diste. д

dede cı

П pna og

Jenin nigrum tatas WEM unten us

Trsnegcesivas de Ins comunidades de taludes

РТА d 1 x

poet ЕА. Con

ама eae

шр ым,

Na de inventarios! N = 12. Но modio de expecias por inventario:

игы 1 Vanai Por À

= 7.41. Ne total de especies de Ligu

Significado de Ion simbolos de substrato: CR, Cristal de yeso. YS, Tas

acarolde, C, Contre yanttars.

¿PT 205096205. 2 Alwerlat Baranco del Huelt, UTM

a ЙЫШ el Cerrón, OM зарано S Акат} а: Molino de RÍO

deas IOS тенен RE EE PE CEST SRE

Retuerte de Pina, UTN JUTIL2835. таре fii ve i aec

har

eis

O HSL

Tabla XI. - Asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolae Llimona 1974.

Source : MNHN. Paris

VEGETACIÓN LIQUENICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBERICA 379

las comunidades de taludes estas son menos esciäfilas y se encuentran sometidas a una

rápida desecación tras las lluvias.

De todas las especies características de la alianza la mejor representada en los

yesos es Aspicilia contorta "hoffmannii" que puede alcanzar valores de RMG

superiores al 20%.

3.2.1. Asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolae Llimona 1974 (Tablas XI y XII)

Sinecología: Esta formación se desarrolla sobre las paredes inclinadas, más o

menos sombreadas, constituidas por yeso muy poco poroso y con un elevado grado de

dureza. Estas condiciones ecológicas no suelen ser excesivamente frecuentes, ya que el

yeso es un material muy alterable y las áreas yesíferas generalmente coinciden con

zonas de ombroclima árido donde la ausencia de precipitaciones favorece, aún en su-

perficies inclinadas al abrigo de las irregularidades de la roca, el desarrollo de una

película de materiales pulverulentos, sobre la que se asientan especies de

comportamiento más bien terricola que, a veces, se extienden un poco hasta las zonas

colindantes de substrato duro; este comportamiento, con frecuencia, difumina los

límites de la comunidad. El óptimo bioclimätico de la asociación es mesomediterráneo;

de forma que a las estaciones más cálidas del SE de la Península solo llega una forma

empobrecida (inventarios 1-7, tabla XI).

Sinfisionomía: En las ocasiones en que la formación se presenta pura, sin

entremezclarse con las comunidades de Lepraria crassissima var. isidiata tiene un

aspecto disperso muy poco llamativo ya que la especie dominante, Aspicilia contorta

"hoffmannii" (DR=50%), apenas se diferencia del substrato y además suele formar

talos dispersos, que se traducen en muy bajos fndices de recubrimiento. Sin embargo,

lo habitual es encontrar en mayor o menor medida una mezcla con los poblamientos

de Lepraria y entonces, esta última imprime su aspecto al área ocupada por las dos

comunidades.

Sintaxonomía: Tal como hemos comentado la comunidad debe situarse en la

alianza Aspicilion calcareae, siguiendo la proposición de Roux (1978).

Parametros sintéticos we | m | © то 5 Conclusiones

Caracteristicas de Asociación mess | scar | 2050 | 20.20 | 1.76 | Grupo de especias

Bien заар абаз

de le Alianza 3i | sess | nsn | 19.02 | 2:05 | cruga de especies muy

de Orden y Clase ra | заз | ee | nee | 0.28

"Transgresivas || de octaciones | 1.37 | 2.54 | оза | 6.74 | 0.52

у Машаа de da Ciare

ae 1a Clase Psoretes | 0.26 | 0.62 | oso | 10.79 | 0.05

"ascipiencis

del Orden Fulgensieta- | 0.27 | 0.65 | 0.75 | 10.12 | 0.06 | Grupo de eepecies muy

is desertori Pal adaptadas

Ge 1a clase Collematea| ов | 1.69 | 1.00 | 13.49 | 0.12 | Grupo de spec:

A mal adapts

Somumsangen de | 0.01 | 0.02 | eie | 2.15 | o.0 | гиро de espec:

Lg mai adapta

otras ws | 0.58 | 0.50 | e | 0.08 | crupo de espec

ma adaptadas

ле de inventarios. Mei, NO medio de especies por inventario: a= 7.41, NO total de especies n°33. IRNG= 41.74.

Tabla XII. - Parámetros sintéticos de la Asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolae Llimona

1974.

Source : MNHN, Paris

380 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIÉRREZ-CARRETERO

Composición florística: De las características de la comunidad solo Lecidea

circinarioides Casares & Hafellner ad interim (Sin.: Aspicilia cheresina ecótipo

gipsófilo, sensu Llimona 1974 y Crespo & Barreno 1975) aparece de forma constante

en todas la estaciones muestreadas y siempre ligada a esta ecología. Este taxon, cuya

morfología es tremendamente semejante a una Aspicilia, hasta el punto de haber sido

confundido por los autores que nos han precedido en el estudio de los yesos españoles,

será objeto en breve de una publicación independiente.

Lecidea gypsicola de óptimo mesomediterráneo, muy frecuente en las

localidades de las cuencas del Tajo y del Ebro e incluso en los yesos de la depresión

de Baza en Granada, no alcanza las estaciones termomediterräneas del SE.

Lecidea sp. taxon desconocido para nosotros, podría tratarse de una forma

mal desarrollada de L. circinarioides, de talo netamente rimoso-areolado y color pardo.

Ha aparecido solo en los yesos de la depresión del Tajo y siempre ligado a la

comunidad.

De los restantes grupos de la tabla solo las características de la Alianza

pueden considerarse bien adaptadas, sobre todo, por los elevados valores de Aspicilia

contorta "hoffmannii" que es la especie más abundante (RMG=22% ).

Las características de unidades superiores están mal adaptadas, como viene

siendo habitual en las comunidades de yesos, poniendo de manifiesto las dificultades

de colonización que ofrece el yeso a las especies saxícolas que prefieren substratos

más estables, En este sentido la comunidad, aunque por causas diferentes, tiene un

comportamiento parecido al Aspicilietum contortae Kaiser 1926 ex Klement 1955, en

el que las características de unidades superiores tienen también muy poca biomasa

(Roux 1978, Casares & Llimona 1986). Además, deben subrayarse los altos índices

que pueden alcanzar las especies nitrófilas de la Alianza Caloplacion decipientis, cuya

penetración en la comunidad es importante especialmente en los inventarios

termomediterráneos.

Variabilidad: Es posible diferenciar dos formás dentro de la comunidad, una

de óptimo mesomediterräneo con Lecidea gypsicola (inventarios 8-13 de la tabla XI) y

otra empobrecida, en la que no participa esta, que se desarrolla en las estaciones

termomediterráneas.

Sincorología: Por el momento la asociación solo se conoce de la Península

lbérica, aunque potencialmente debe tener un areal mucho más extenso, ya que

Aspicilia contorta "hoffmannii" es un taxon muy extendido y Lecidea gypsicola se ha

citado, además de en Espafia, en el Taziquistán en el SE de Asia (Hertel 1977), por lo

que la asociación no tiene que estar supeditada a la Península.

3.22. Asociación Acarosporetum clauzadeanae as. nova. (Tablas ХШ y XIV)

Sinecologia: Es una formación termomediterränea, heliöfila, ombröfila y algo

nitröfila que coloniza el extremo superior de los afloramientos de yeso cristalino o

sacaroide, con una cierta preferencia por los enclaves expuestos al W. EI substrato en

el que se desarrolla la comunidad, muy expuesto a la disolución, ya que recibe

directamente el impacto de las precipitaciones, suele presentar un aspecto

tremendamente rugoso, denominado microlapiaz por Llimona (1973), que ofrece cierta

protección a las especies que componen la comunidad, a cambio de que estas tengan

un escaso desarrollo talino. Aunque de una forma menos acusada que en el Aspicilio-

Lecideerum, también se da en esta comunidad una cierta penetración de especies

terrícolas sobre los pequeños acúmulos de suelo que rellenan los huecos del substrato.

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUÉNICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBÉRICA 381

ÉTAT

Hom

5n Y

uod

3a da 33 34 за 24 vw

misticas de la Al. Aspieilion Sas

Aspicilia contorta "hoffmannii" Faire у 1560

Ша epipolis “ы улл caen ANA m us

Mii émustela sap, inconnexa 11 1 À 9 т ark

de la Clase Verrucarieten nigrescentia =

Candelardeiia ашгаа de cm LU Erie e: go 9

eh = Au HE

Tn e (ЖЕ i vu

М Н RE i ЕН

S I io ШИ

i Фо gu

39:04

e e pnm. mr 03

Ге ж АКСА АН ТОЮН

a PE iov

ЕЦ

эв de da Clase Poretes decipientis

eruleontgricann ла Дај t uo в

HE Ne : TOEN

sin

agresivas del Orden Fulgensieralia desertori

"cnr + gown

d H т où

ч i io vn

+ за 1 mu

da Pay Corr Te X pu

convoluta аа Н ad: mr x

ines H E m oos

iun Ба WO UH

i 3 s Hard

БЕП

Ne de inventarios: N = 9. No medio de especias por inventario: m = 11.25. Ne total de especies de

Eigieneet'n = 26: IRAQ = 53.58. est c

«significado de low símbolos de subetzato: CH, Cristal de Yeso.

Procedencia de 104 inventarios: 1,3 Almarlas Yewén Alto, UTM 305024300, 2,4,5,6 Almería: Barranco del Worl‘,

БЕНЕН Cadenas, ЧЫИ" is

Tabla ХШ. - Asociación Acarosporetum clauzadeanae Casares & Gutiérrez 1992 as. nov.

Sinfisionomía: El aspecto de la asociación, que suele ocupar áreas muy

pequeñas, se debe a dos especies Acarospora clauzadeana! que con sus apotecios

amarillos forma un moteado característico sobre el microlapiaz y Aspicilia contorta

"hoffmannii". Entre ellas suman un 43% de RMG. Sin embargo, la especie más

llamativa es Parmelia pokornyi que suele introducirse en el área de la comunidad con

1 Acarospora clauzadeana (Llimona) Casares & Hafellner comb. nov.

Basiónimo: Biatorella clauzadeana Llimona, Secret. Publ. Int. Cient. y Ext. Univ.,

Universidad de Barcelona: 7 (1974).

Aunque próximamente dedicaremos una publicación específica al respecto, adelantamos aquí que:

tanto la anatomía del ascocarpo que en A. clauzadeana, aún careciendo prácticamente de algas,

posee un excípulo bien formado, como la estructura de los ascos que en Acarospora presentan un

tholus diferenciado, aunque I-, aconsejan segregar la especie del género Biatorella cuyos

ascocarpos no presentan excípulo y cuyos ascos carecen de fholus y muestran un ápice

estratificado y parcialmente amiloide.

Source : MNHN, Paris

382 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

Parímetros sintéticos mus | om | о э * Conclusiones

caracteristicas de Asociación ams ae | د‎ | ees [oso | oruga ae варе

À M "iem adapt.

de Orden y Clase sas | eae | xe | nee | 0.02 | агаве ge sepesies mos

d eal adapesdas "97

Transgresivas | de otras asociaciones | 0.02 | 0.37 | 0.25 | 2.22 | 0.16 | Grupo de especies muy

Y de is Alianza mai adaptadas

de in Ain cale | 0-70 | 2.0 | ree | өы | 0.14 | rec зе supscien muy

on decipientis pum

de 1a clone эргек, | 0.07 | саз | 0.73 | eem | 0.02 | Grupo Че especies muy

"aeciplentis al adaptadas

sa] ous | 0.03 | 1.50 | 13.33 | 0.06

del Orden Ful

Tia desert

de lae comunidades de | 0.28 | 0.63 | 0.37 | 3.2 | 0.29

etudes

otras san | 15.52 | 2.07 | 25:51 | 0.50 | Grupo de especies nal

Pe бараан

Ne de inventarios: NE. N? medio de especies por inventario: a= 11.15. NO total de espacios: n=26. ERMG= 53.58

Tabla XIV. - Parámetros sintéticos de la Asociación Acarosporetum clauzadeanae.

mucha regularidad y contrasta bastante con los tonos pálidos de los demás

componentes de la asociación. Las restantes especies, dado el escaso desarrollo que el

tipo de hábitat les condiciona, nunca llegan a tener la relevancia suficiente como para

influir en el aspecto total de la comunidad.

Sintaxonomía: La estructura de la asociación, su ecología y su composición

florística, en la que no intervienen ni Lecidea gypsicola ni L. circinarioides, inducen a

describirla como un nuevo sintaxón, cuyas afinidades aconsejan incluirlo en la Al.

Aspicilion calcareae.

Composición florística: La adversidad del medio impide que las especies

alcancen mucha biomasa y aunque no son escasas (m=11), raramente llegan a tener

índices de abundancia-dominancia elevados; esto subraya la singularidad del medio

frente a las rocas calizas y es responsable de la subtensión de las Características de

unidades superiores, fenómeno que se repetía también en las comunidades de la Clase

Psoretea decipientis.

Hay en nuestros inventarios una elevada presencia de Parmelia pokornyi, cuyo

comportamiento ecológico es tal que la hemos recolectado sobre suelo, cristales е

incluso sobre guijarros esquistosos y por tanto no es fácil precisar su comportamiento

fitosociológico.

Sincorología: Por el momento la asociación solo se conoce de los yesos

almerienses donde está bien representada, en la medida que lo permite el hábitat tan

específico que posee, sin embargo el hallazgo reciente de este taxon en Norteamérica

(Weber et Nash 1992) sugiere, como en el resto de las comunidades de los yesos, que

el areal potencial de la asociación es mucho mayor de lo que hasta ahora conocemos.

Tipo nomenclatural: Consideramos inventario tipo de la asociación el n? 1 de

la tabla XIII.

3.3. Alianza Caloplacion decipientis Klement 1950

En este sintaxon se sitáan las comunidades saxícolas, basífilas o neutrófilas y

fuertemente nitrófilas. Aunque es una unidad mal definida y necesitada de una

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUÉNICA GIPSICOLA DE LA PENINSULA IBÉRICA 383

revisión completa, la hemos mantenido para situar en ella las comunidades nitrófilas

que, a pesar de su composición florística bastante banal, no habían sido detectadas con

anterioridad en las áreas de yeso.

Comunidad de Xanthoria parietina subsp. calcicola y Caloplaca flavescens (Tabla

XV)

Es una formación ornitocoprófila que coloniza los bloques de cristales de yeso

utilizados habitualmente como posaderos por las aves, aparece puntualmente en

algunas localidades de Almería, a veces, en contacto con el Acarosporetum

clauzadeanae. Resulta muy llamativa ya que el color anaranjado de Xanthoria

parietina subsp. calcicola destaca notablemente sobre las tonalidades blanquecinas

habituales en estos ambientes. Por su composición florística, la comunidad es un

retazo de la Al. Caloplacion decipientis con algunos elementos de los Fulgensietalia

desertori que se introducen aprovechando las alteraciones del substrato.

Ne de Inventario LER жй

Altitud (п) 215220 226 300

Orientación MN N mE

Inclinación (0) 45 45 45 70

Cobertura lig. (%) 40 50 65 70

Substrato* CR CR CR CR

Area (dm) 45 50 8 100

NS de especies 8 УЫ

Características de la comunidad

Xanthoria parietina v. calcicola 3.23.2 4.4 4.3

Caloplaca flavescens MER EY n

Características de la Clase Verrucarietea nigrescentis

Physcia adscendens dub у»

Aspicilia contorta "hoffmannii"

Lecanora campestris

Buellia epipolia

Lecanora crenulata

Transgresivas del Orden Fulgensietalia desertorii

Diploschistes diacapsis FE LX i

Acarospora nodulosa v. reagens P ralis ied

Fulgensia poeltii Deo dien tm А

Transgresivas de la Clase Psoretea decipientis

Toninia coeruleonigricans

Squamarina lentigera

т:

++++

Catapyrenium rufescens

Collema cf. coccophorum

gokornyd мере

Toninia albomarginata MEETS

Peltula patellata „ези;

Cladonia foliacea ssp. convoluta in

Procedencia de los inventarios: 1,2 Almería: Cuevas de los

Medinas, UTM 305WF6184. 3 Almería: Barranco del Huelf, UTM

305168004, 4 Almeria: Barranco de lag Canales, UTM 308WF3925.

*significado de los símbolos de substrato: CR, Cristal de

yeso.

Tabla XV. - Comunidad de Xanthoria parietina subespecie calcicola y Caloplaca flavescens.

Source : MNHN, Paris

384 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

CONCLUSIONES

La dificultad de interpretación que ofrece la vegetación liquénica de los yesos

es consecuencia de la propia naturaleza del substrato que, dada su alterabilidad, puede

cambiar de consistencia en unos pocos mm alterando completamente las condiciones

ecológicas del medio. Como consecuencia la vegetación, especialmente en los

afloramientos de yeso compacto, se estructura habitualmente como un mosaico que es

muy difícil de descifrar y puede llevarnos a razonamientos erróneos si asimilamos la

continuidad espacial con la continuidad ecológica (Nimis 1991). Por tanto, la elección

de puntos de muestreo con condiciones ecológicas homogéneas, es un factor

especialmente crítico para interpretar correctamente estas comunidades.

A partir de la composición floristica de las tablas y sin menospreciar la

originalidad de la flora gipsícola, creemos que se ha sobreestimado la influencia que

ejerce la composición de este substrato sobre la flora que lo coloniza; segün nuestros

datos solo 6 taxones (incluyendo el nivel varietal) de un total de más de 70, son

gipsófitos exclusivos; el resto de las especies coloniza los yesos buscando en ellos

ambientes semejantes a los que ofrecen las rocas carbonatadas o los suelos básicos,

donde tienen su óptimo. Por tanto las comunidades que se desarrollan sobre los yesos

están, en la mayoría del los casos y en especial cuando se trata de formaciones de

vocación saxícola, estrechamente emparentadas con sus equivalentes terricolas o

saxícolas y en la medida de lo posible, deben agruparse en los mismos sintáxones.

Como conclusión creemos que la vegetación liquénica de los yesos termo- y

mesomediterráneos de la Península Ibérica puede ajustarse al esquema que ofrecemos

en la tabla XVI.

Comunidades terrícolas

Clase Psoretea decipientis Mattick 1951 em.Crespo & Barreno 1975

Orden Fulgensietalia desertori Crespo & Barreno 1975

Alianza Psorion suviczii Crespo $ Barreno 1975

Asociación Acarosporetum placodiiformi-reagentis Llimona 1974

Asociación Buellietum ulmeriensis Casares & Gutierrez 1992

Comunidades de taludes

Comunidad de Lepraria crassissima var. isidiata

Comunidad de Ramalina requienii y Lecanora gangalevides

Comunidades saxícolas

Clase Verrucarietea nigrescentis Wirth 1980

Alianza Aspicilion calcareae Albertson 1946 ex Roux 1978

Asociación Aspicilio-Lecideetum gypsicolue Llimona 1974

Asociación Acarosporetum clauzadeanae Casares & Gutierrez 1992

Alianza Caloplacion decipientis Klemeat 1950

Comunidad de Xanthoria parietina ssp. calcicola y Caloplaca flavescens.

Tabla XVI. - Esquema de la jerarquización sintaxonómica de las comunidades liquénicas

gipsfcolas que proponemos en este articulo.

Source : MNHN, Paris

Tabla XVII. - Valores de recubrimiento (RMG %) de las especies por comunidades, preferencias de substrato y comportamiento ecológico.

Acarospora clauzadeana (Limona) Casares & Hafeliner

Acarospora nodulosa (Duf.) Hue. var. reagens (Zahlbr.) Clauz. & Roux

Acarospora placodiiformis H. Magn.

Acarospora sp.

Aspicilia contorta (Hoffm.) Kremplh. "hoffmanni"

Arthonia sp.

Виейа almerionsis Limona

Buellia epigaea (Pers.) Tuck.

Виейа epipotia (Ach.) Mong.

Buell nivalis (Bagl. et Car.) Hertel ex Hafellnor

Виейа punctata (Hoffm.) Massal.

Виөйа zoharyi Galun

Caloplaca cirina (Hoft) Th. Fr.

Caloplaca tenuatula (Nyl) Zahlbr subsp. inconnexa (М) Clauz. & Roux

Caloplaca xantholyta (МУ!) Jatta

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr.

Catapyronium rufescens (Ach.) O. Brouss

Catapyrenium pilosellum Breuss

Cladonia foliacea (Huds.) Wild. subsp. convoluta (Lamk) Ciauz. & Roux

Cladonia furcata (Huds.) Schrad. subsp. subrangiformis (Sandst) Pisut

Cladonia pyxidata (L) Hoffm. var. pocillum (Ach.) Flot.

Collema coccophorum Tuck.

Collama cristatum (L) Web.

Colloma tenax (Sw.) Ach.

Collema sp.

Diploschistes diacansis (Ach) Lumbsch

Diploschistes ocellatus (Vill) Norm. var. almeriensis Limona

Endocarpon pusillum Hedw.

Fulgensia desertorum (Tomin) Poeh, incl. t. macrospora Limona

Fulgensia fulgida (Nyl.) Szat.

Fulgensia poelti Limona

3.05 10.03

0.01

022

0.003

0.10

0.12

0.01

0.003

5.92

024

294

0.008

олт

002

0.01

0.03

0.80

0.03

0.06

0.03

248 4580

250

0.11

0.91

0.32

0.86

Ras

040 108

001

002

16.03

0.02 0.02

001

6.47 375

041 026

825 005

0.001

0.02

0.41

0.01

0.02

6.12 3875

898 001

0.35 0.02

2.15 002

0.02

0.02 0.03

s 4

001 001

0.01

27.5

0.01 0.04

001

01005 523 22.10 15.64

0.02

0.11 002

001

0.005 .

001

0.005 0.03

001 0.01

0.005 0.05

013 0.02

0.005

0.14 419

170 026

104 024

002 003

001 .

014

181 316

0.01

152 002

0.01

0.02

043 0.35

0.02

020 0.01

0.01

001 0.04

001

001 0.05

001 0.36

0.65 0.05

0.02

025 0.39

0.01

0.02 0.01

Subst.

Gip. Ex.

Basifilo

Gip. Ex

Basifilo

Gip. Ex.

Basifilo

Basífilo

Gip. Pref.

Basífilo

Basifilo

Basiflo

Basifilo

Вазіїо

Basífilo

Basifilo

Basiflo

Gip. Pref.

Gip. Exc.

Basifilo

Gip. Pret.

Basifilo

Gip. Exc.

Comport.

Saxicola

Terricola

Saxicola

Terricola

Saxicola

Terricola

Saxicola

Terri-saxicola.

Terricola

Comófito

Terricola

Saxicola

Terri-saxicola

Terricola ^

Teri-saxicola

Terricola

Comof-terricola

Terricola

VORISAI VINSNINSd УЛ 8G VTOIISAIO VOINANDIT NOIOV.IHOHA

1; Acarosporetum placodiformi-reagents. T: Subas. Telaschistetosum. D: Subas. Diplaschistetosum. 2: Bueietum almeriensis. 3: Com. de Lepraria crassissima var. isidiata. 4

Comunidad de Ramalina requienn y Lecanora gangaleoides. 5: Aspiciie-Lecideetum. 8: Acarosporetum ciauzadeanas.

SBE

Source : MNHN, Paris

98€

Tabla XVII (continuación)

i T D 2 8 4 5 в Subst Compost

Fulgensia subbracteata (Hoftm.) Ras. A. Au Basifib Terricola

Fulgeosia sp. 002 . ооз 002 0.03 - -

Heppia solorinoides (Nyl) NyL 0.01 0.02 Basiflo Tericoia

Locania sp. А . 0005 - -

Lecanora campestris (Schaer.) Hue . 001 40 001 0.01 Вазо Pref. Saxicola

Lecanora crenuiaia (Dick. Hack, 0.004 . 001 0.01 0.01 0.04 Basíflo Saxdcola E

Lecanora dispersa (Pers) Sommer. 0.004 025 0.03 002 Basiflo Saxicola a

Lacanora gangaleoides Nyl. Len 26.66 Acidóflo Saxicola >

Lecanora sp. 3 0.01 5 - - E

Lecidea circinarioides Casares & Hafellner ad int. ол 083 027 564 001 Cip Exc. Saxcola

Lecidea gypsicola Limona е 0.005 9.10 Gip. Pre. — Saxicola @

Lecidea sp. E 0.21 - - d

Lepraria crassissima (Hue) Lettau var. isidiata Llimona 1.02 1.66 0.40 0.02 44.89 25.02 001 0.34 Gip. Ре. Тепісоіа 3

Leprocaulon microscopicum (VilL) Gams Й 002 1.52 Ackófio ^ Comófto 2

Llimonielia scabridula Nav.-Ros. & Hafollnor Opes ЭР > Parásito - б

Parmelia conspersa (Ehrh. ex Ach.) Ach. subsp. tinctina (Mah. GAL) Clauz & Roux 021 . Acidöfilo Saxicola B

Parmelia pokomyi (Körb.) Szat. 061 ооз 0.01 003 0005293 020 7.84 Basíflo Temi-saxicola E

Physcia adscondens (Fr.) Oiv. 0.11 398 001 036 Basíiio Saxcola г

Placynthium nigrum (Huds.) Gray 0.01 0.02 021 001 Basíiio Terricola 4

Polisporina simplex (Dav.) Vezda ч 0.02 Basífio ^ Saxcdia а

Psora albilabra (Duf.) Körb. subsp. albilabra 0.008 . 0001 023 021 Basíflo Comôfito a

Psora decipiens (Hedw.) Hoffm. 034 006 074 002 0.69 Basillo Тепісоіа E

Psora saviczil (Tomin) Follm. & Crespo 0.72 222 0.01 Gip. Pref. Temicola E

`Натайпа requienii (De Not) дайа 2293 Acidóflo Saxicola E

Rhizocarpon malenconianum (Limona & Wemer) Hafeliner & Mayrhoier 0.004 0.03 : 0.005 Pasto - 8

Sarcogyne privigna (Ach) Massal. var. calcicola Н. Magn. a : 0005 Basiflo Tericola [el

Squamarina cartilaginea (With.) P. James 401 465 0.05 161 0.01 Basiflo Тепісоіа 2

Squamarina concrescens (Müll Arg.) Poelt . 068 Basiflo Comófto

Squamarina lentigera (Web.) Poeit 604 086 7.52 004 003 001 002 Basflo ^ Tomícola &

Squamarina oleosa (Zahibr.) Poelt Jet 0.69 Basífilo ó a

Teloschistes lacunosus (Rupr. Sav. 3002503 . 002 001 Basifilo zZ

Toninia albomarginata B. de Lesd. m - . 004 Basíflo o

Toninia aromatica (Sm.) Massal. umo eta S mace 0.01 Basifilo

Toninia coeruleonigricans (Ughtf) Th. Fr. 1.46 288 029 095 0.03 022 005 Basíilo ^ Comof-Terrícola

Toninia sp. 0.003 003 . 0.005 - -

Verrucaria nigrecens Pers. E З шу es Basiflo Saxicola

Xanthoria parietina (L) Th. Fr. subsp. calcicola (Oxn.) Clauz. et Roux 3 ^ 4.80 125 0.93 Basiflo Pref, Saxicola

1: Acarosporetum placodiiformi-reagentis. T: Subas. Teloschistetosurm. D: Subas. Diploschistetosum. 2: Buelfietum almeriensis. 3: Com. de Lepraria crassissima var. isidiata. 4:

Comunidad de Ramalina requienii y Lecanora gangaleoides. 5: Aspicilio-Lecideetum. 6: Acarosporetum dauzadeanae.

Source : MNHN, Paris

VEGETACIÓN LIQUENICA GIPSÍCOLA DE LA PENINSULA IBERICA 387

AGRADECIMIENTOS: Queremos expresar nuestro agradecimiento a los Dres. Hafellner,

Llimona, Poelt y Roux que amablemente nos han cedido ejemplares de su herbario, nos han

ayudado a aclarar la posición taxonómica de algunos ejemplares críticos o nos han hecho algunas

sugerencias sobre el manuscrito de este artículo, Este trabajo se ha efectuado bajo el auspicio del

Proyecto de investigación PB 861 0481.

BIBLIOGRAFIA

ALEXANDER R.W. & CALVO A., 1990 - The influence of lichens on slope processes in some

Spanish badlands. In: J.B. THORNE, Vegetation and Erosion. Chichester: Wiley, pp.

385-398.

BOUDOURESQUE C.F., 1971 - Méthodes d'étude qualitative et quantitative du Benthos. Tethys

3 (1): 79-104.

BURGAZ AR. & MENDIOLA A., 1984 - Aportaciones a la flora liquénica gipsícola de la

provincia de Palencia (Valle del Cerrato). Anales Univ. Murcia, Ser. Ci. 1 (Sec. Esp. 1)

203-206.

CASARES-PORCEL M. & LLIMONA X., 1986 - La Clase Verrucarietea nigrescentis Wirth

1980 en las calizas Béticas de la provincia de Granada. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 7

(2): 103-127.

CLAUZADE С. & ROUX Cl., 1972 - La végétation lichéno-bryophytique des Fossés de Fournès

(Gard). Bull. Soc. Et. Sci. Nat. Vaucluse 1970-72: 21-41.

CLAUZADE б. & ROUX Cl., 1975 - Étude écologique et phytosociologique de la végétation

lichénique des roches calcaires non altérées dans les régions méditerranéenne et

subméditerranéenne du sud-est de la France, Bull. Mus. Hist. Nat. Marseille 35: 153-208.

CLAUZADE G. & ROUX Cl., 1982 - Les Acarospora de l'Europe occidentale et de la région

méditerranéenne. Bull. Mus. Hist. Nat. Marseille "1981" 1982, 41: 41-93.

CLAUZADE G. & ROUX CL, 1985 - Likenoj de okcidenta Europo. Ilustrita determinlibro.

Royan: Société Botanique du Centre-Ouest, 893+2 p.

CRESPO A. & BARRENO E., 1975 - Ensayo floristico y ecológico de la vegetación liquénica de

los yesos del centro de España (Fulgensietalia desertori). Anales Inst. Bot. Cavanilles

32(2): 873-908.

EGEA LM. & LLIMONA X., 1987 - Las comunidades de líquenes de las rocas silíceas no

volcánicas del SE de España. Acta Bot. Barcin. 36: 1-123.

HERTEL H., 1977 - Gesteinsbewohnende Arten der Sammelgattung Lecidea (Lichenes) aus

Zentral-, Ost- und Südasien. Eine erste Übersicht. Khumbu Himal. 6(2): 145-485.

LUMBSCH H.T., 1988 - The identity of Diploschistes gypsaceus. Lichenologist 20(1): 19-24.

LUMBSCH H.T., 1989 - Die holarktischen Vertreter der Flechtengattung Diploschistes

(Thelotremataceae). J. Hattori Bot. Lab. 66: 133-196.

LLIMONA X., 1973 - Las Comunidades de líquenes de los yesos de España. Tesis doctoral.

Inédita. 342 p.

LLIMONA X., 1974 - Las Comunidades de líquenes de los yesos de España. (Res. Tes. Doc.).

Secr. Publ. Int. Cient. y Universit. Univ. Barcelona. 18 p.

MATTICK F., 1951 - Wuchs- und Lebensformen, Bestand- und Gesellschaftsbildung der

Flechten. Bot. Jahrb. 75: 378-424.

NIMIS P.L., 1991 - Developments in lichen community studies. Lichenologist 23(3): 227-236.

Source : MNHN, Paris

388 M. CASARES-PORCEL y L. GUTIERREZ-CARRETERO

RIVAS-MARTINEZ $., 1987 - Mapa de séries de vegetación de España 1:400.000 y Memoria.

Publ. 1.C.O.N.A., Ser. Tec. Madrid.

ROUX CL, 1977 - Champignons lichénisés ou lichénicoles intéressants pour la flore francaise

méridionale (ID. Bull. Mus. Hist. Nat. Marseille 37: 83-92.

ROUX CL, 1978 - Complément à l'étude écologique et phytosociologique des peuplements

lichéniques saxicoles-calcicoles du SE de la France. Bull. Mus. Hist. Nat. Marseille 38:

65-186.

ROUX Cl. 1990 - Échantillonage de la végétation lichénique et approche critique des méthodes

de relevé. Cryptogamie, Bryol, Lichenol. 11(2): 109-161.

WEBER W.A. & NASH T.H., 1992 - Biatorella clauzadeana in North America. Lichenologist

24(1): 101-103.

WIRTH V., 1980 - Flechtenflora. Stuttgart: Ulmer, 552 p.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 389-400. 389

LÍQUENES EPÍFITOS DE SIERRA MADRONA

(CIUDAD REAL, ESPANA).

F.J. SARRIÓN, I. MARTÍNEZ & A. R. BURGAZ

Dpto, Biología Vegetal I, Facultad de C. Biológicas, Universidad

Complutense, E-28040 Madrid. (España).

RESUMEN - Se presentan los primeros resultados florísticos del conjunto orográfico de Sierra

Madrona constituido por 111 táxones. De ellos destacamos Mycocalicium victoriae por ser prime-

та cita en el continente europeo. Usnea lapponica, U. substerilis y Pyrrhospora elabens por ser

primeras citas para España. Aspicilia mutabilis, Bacidia naegelii, Calicium glaucellum, Caloplaca

herbidella, Cladonia humilis, C. squamosa, Lecidea carrolii, Micarea synotheoides, Ochrolechia

alboflavescens, O. balcanica, Rinodina confinis y Usnea wasmuthii por suponer importantes am-

pliaciones de área en la Península Ibérica. 100 táxones son primeras citas provinciales,

ABSTRACT - The first floristic results including 111 taxa from the Sierra Madrona mountains

are listed. Mycocalicium victoriae is new for Europe, Usnea lapponica, U. substerilis and Pyr-

rhospora elabens, new for Spain. Important extensions of ranges in the Iberian Peninsula are re-

corded for Aspicilia mutabilis, Bacidia naegelii, Calicium glaucellum, Caloplaca herbidella, Cla-

donia humilis, C. squamosa, Lecidea carrolii, Micarea synotheoides, Ochrolechia alboflavescens,

O. balcanica, Rinodina confinis and Usnea wasmuthii. 100 taxa are new provincial records.

INTRODUCCIÓN

Sierra Madrona situada en el Sur de la provincia de Ciudad Real, limita con

las provincias de Jaén y Córdoba. Está constituida por un conjunto de sierras con alti-

tudes que oscilan desde los 700 m en el fondo de los valles hasta los 1301 m del pico

Abulagoso y los 1323 m del pico Bañuela; casi todas las cumbres sobrepasan los 1200

m de altitud. Estas sierras pertenecen al sector central septentrional de la Cordillera

Mariänica 6 Sierra Morena (Fig. 1).

El sustrato geológico está formado por materiales silíceos: esquistos del

Precámbrico y cuarcitas y pizarras del Ordovícico.

El clima es mediterráneo templado subhúmedo (Tm = 15.4°C Embalse de

Montoro, Pm = 730 mm Fuencaliente) con una notable influencia atlántica debida a

los vientos dominantes del S y SW que descargan la humedad que portan en estas

sierras.

Biogeograficamente la zona estudiada pertenece al subsector Marianense (sec-

tor Mariánico-Monchiquense, provincia Luso-Extremadurense, region Mediterránea)

(Rivas-Martínez 1987).

La vegetación vascular está formada por encinares (Pyrobourgaeanae-

Quercetum rotundifoliae (Rivas-Goday 1959) Rivas-Martinez (1964) 1987),

Source : MNHN. Paris

390 FJ. SARRION, 1. MARTINEZ y A.R. BURGAZ

CIUDAD REAL

Foi.

Fig. 1. - Localización del area estudiada: Límites provinciales (+-+-+). Relación de las locali-

dades muestreadas. Término municipal de Fuencaliente: 1- Peña Rodrigo, UH8455. 2-

"Las lastras" del Rio Cereceda, UH8754. 3- Curso medio del Rio Cereceda, UH9056.

4- Curso alto del Rio Cereceda, UH9256. 5-Ladera S de Sierra Madrona, UH9157. 6-

Ladera N de Sierra Madrona, UH9058. 7- Sierra de Dormideros, ladera N, UH9255. 8-

Sierra de Quintana, ladera N, UH9251. Término municipal de Mestanza: 9- Pico

Rebollera, ladera N, VH0951. Todas las localidades están situadas en el huso 30S de la.

cuadricula UTM.

alcornocales (Sanguisorbo agrimonioidis-Quercetum suberis Rivas-Goday 1959),

alisedas (Scrophulario scorodoniae-Alnetum glutinosae Br.-Bl, P. Silva & Rozeira

1956) y melojares (Arbuto unedonis-Quercetum pyrenaicae (Rivas-Goday 1959)

Rivas-Martínez 1987) todos ellos situados en el piso mesomediterráneo. Aparece una

pequefia extension de melojares supramediterráneos (Sorbo torminalis-Quercetum

pyrenaicae (Rivas-Goday 1959) Rivas-Martínez 1987).

Source : MNHN, Paris

LIQUENES EPIFITOS DE SIERRA MADRONA 391

El conocimiento que existe sobre la flora liquénica de la provincia de Ciudad

Real es muy reducido ya que las referencias bibliográficas anteriores se limitan a datos

parciales en trabajos que comprenden una mayor área peninsular (Crespo 1979). Por

éste motivo presentamos el estudio de la flora liquénica epífita de los términos munici-

pales de Fuencaliente y Mestanza pertenecientes al conjunto orográfico de Sierra

Madrona.

RESULTADOS

Se han identificado un total de 111 táxones de los que uno es primera cita

para el continente europeo (precedido en el texto del signo ***), tres son primeras ci-

tas nacionales (signo **) y 100 son primeras citas provinciales (signo *).

La abundancia relativa de las especies en la zona se señala con las abrevia-

turas: CC (muy común), C (común) R (rara) y RR (muy rara). Se señalan con numero

arábigo la localidad de recolección (Fig.1) y numero de registro del Herbario MACB

en el que se encuentran depositados los pliegos. Para las especies más interesantes se

incluyen algunos comentarios de las características taxonómicas más importantes,

corología y otras citas en la Península Ibérica.

Las muestras se han recogido sobre diferentes forófitos indicados en el texto

con las siguientes abreviaturas: Ag (Alnus glutinosa), Am (Acer monspesulanum), Au

(Arbutus unedo), Fa (Fraxinus angustifolia), Jo (Juniperus oxycedrus), Pp (Pinus

pinaster), Psp (Prunus sp), Qb (Quercus faginea subsp. broteroi), Ор (Quercus

pyrenaica), Qi (Quercus ilex subsp. ballota), Qs (Quercus suber) y Qsp (Quercus sp.).

En la nomenclatura se ha seguido principalmente el criterio de Hawksworth et

al. (1980) y Clauzade & Roux (1985).

*Anaptychia ciliaris (L.) Körb. - CC, 3, MACB 43800, Qb; 3, MACB 43803,

Qp; 4, MACB 43805, Qp; 9, MACB 43802, Qp.

*Aspicilia mutabilis (Ach.) Körb. - Talo crustaceo, verrucoso, gris, con

verrugas fructíferas que desarrollan 2 6 3 apotecios de hasta 0.8 mm de diámetro.

Médula blanca K+ amarillo, P-. Cortex del excipulo paraplectenquimático, himenio I+

azul, epitecio marrón N+ verde claro. Aunque los ejemplares no tienen los ascos ma-

duros, el carácter de paráfisis ramificadas y tabicadas y el epitecio N+, nos permite in-

cluir estas muestras en el género Aspicilia. Esta especie corticícola solo se ha citado

en España como epífito sobre Qi, en Castellón (Atienza & Barreno 1991). RR, 1,

MACB 43689, Qs.

*Bacidia naegelii (Hepp) Zahlbr. - Especie bastante citada sobre todo en el N

peninsular. R, 3, MACB 43706, Qb.

*Buellia pharcidia (Ach.) Malme (= Buellia alboatra (Hoffm.) Br. & Rostr.

var. athroa (Ach.) Th. Fr.) - R, 1, MACB 43806, Qs.

*Buellia disciformis (Fr.) Mudd var. disciformis - R, 9, MACB 43807, Pp.

*Buellia punctata (Hoffm.) Massal, - R, 5, MACB 43808, sobre madera

muerta.

*Calicium glaucellum Ach. - Sólo ha sido citada en Navarra (Etayo 1989 a y

b) y Alava (Etayo 1991). Nuestra cita es la más meridional de la península y supone

un notable incremento en su área de distribución. C, 4, MACB 43894, tocón Ор; 5,

MACB 43897, tocón Qp; 7, MACB 43896, tocón Qp; 7, MACB 43895, tocón Qi.

Source : MNHN, Paris

392 EJ. SARRION, 1. MARTINEZ у A.R. BURGAZ

*Calicium salicinum Pers. - RR, 4, MACB 43898, tocón Qp.

*Caloplaca cerina (Ehrht. ex Hedw.) Th. Fr. - R, 1, MACB 3899, Qb.

*Caloplaca ferruginea (Huds.) Th. Fr. - CC, 1, MACB 43902, Qs; 3, MACB

43903, Qb; 7, MACB 43904, Qi; 9, MACB 43901, Pp; 9, MACB 43900, Qb.

*Caloplaca herbidella (Hue) H. Magn. - Sólo se han encontrado 4 citas:

Alava (Etayo 1991), Navarra (Etayo 1989 b), Andorra y Gerona (Gómez-Bolea 1985).

R, 3, MACB 43905, Ag; 8, MACB 43906, Qp.

*Caloplaca holocarpa (Hoffm.) Wade - R, 3, MACB 43907, Ag.

*Candelariella vitellina (Ehrht.) Müll. Arg. - CC, 1, MACB 43877, Qs; 7,

MACB 438 78, Psp.

*Catillaria nigroclavata (Nyl.) Schuler - R, 9, MACB 43707, Au.

*Cladonia chlorophaea (Sommerf.) Spreng. - R, 4, MACB 43864, tocón Qp.

*Cladonia coniocraea (Flörke) Spreng. - В, 3, MACB 43863, tocón Ор.

Cladonia fimbriata (L.) Fr. - CC, 3, tocón Qp, MACB 43866; 4, MACB

43869, tocón Qi.

*Cladonia humilis (With.) Laundon - Sólo está citada en Espafia en los paises

Catalanes (Barreno 1987), Pontevedra (Bahillo et al. 1992) y Madrid (Burgaz & Ahti

1992). R, 3, MACB 43868, tocón Qp.

*Cladonia macilenta Hoffm. - R, 6, MACB 43870, tocón Qp.

*Cladonia ochrochlora Flórke - R, 3, MACB 43871, tocón

*Cladonia phyllophora Hoffm. - Taxón con habitat generalmente no epífito

pero ha sido encontrado sobre tocones de madera muy descompuesta. RR, 4, MACB

43875, tocón Qp.

Cladonia ramulosa (With.) Laundon - R, 4, MACB 43872, tocón Qp.

Cladonia rangiformis Hoffm. var. muricata (Del.) Arnold - Especie ordina-

riamente terricola, encontrada sobre restos de madera en descomposición. R, 3,

MACB 43873, tocón Qp; 4, 2-V-1990, MACB 43874, tocón Qp.

*Cladonia squamosa (Scop. Hoffm. - Especie bastante citada en el Norte

penínsular: Galicia (Bahillo et al. 1992), Navarra (Lacoizqueta 1885, Etayo 1989 b) y

La Rioja (Burgaz & Ahti 1992). Nuestra cita amplía notablemente su área de

distribución. R, 3, MACB 43876, tocón Qp.

*Collema flaccidum (Ach.) Ach. - R, 5, MACB 43908, Au; 1, MACB 43909,

Qsp.

*Collema furfuraceum (Arnold) Du Rietz - CC, 2, MACB 43911, Qs; 4,

MACB 43913, Qp; 7, MACB 43914, Qi; 8, Qp, MACB 43915, Qp; 9, MACB 43910,

Ор.

*Collema nigrescens (Huds.) DC. em. Degel. - CC, 1, MACB 43916, ОЬ; 3,

MACB 43917, Qb; 4, MACB 43918, Qp; 5, MACB 43919, Au.

*Collema subflaccidum Degel. - R, 4, MACB 43920, Qp.

*Degelia atlantica (Degel.) P.M. Jørg. & P. James - Especie con distribución

atlántico-mediterránea citada en Galicia (Bahillo et al. 1992), Asturias (Vázquez de

Source : MNHN, Paris

LIQUENES EPÍFITOS DE SIERRA MADRONA 393

Crespo 1978), Salamanca (Marcos-Laso & Navarro-Andrés 1982) y Toledo (Martínez

et al. en prensa). C, 1, MACB 43717, Qb; 4, MACB 43718, Qp; 5, MACB 43720, Au.

*Degelia plumbea (Lightf.) P.M. Jorg. & P. James - C, 1, MACB 43722, ОЬ;

3, MACB 43721, Ag.

*Dendriscocaulon umhausense (Auersw.) Degel. - Constituye los cefalodios

de Lobaria amplissima, pero en nuestra zona siempre se ha encontrado independien-

temente y nunca sobre el mismo forófito. C, 3, MACB 43771, Ag; 7, MACB 43772,

Ор.

*Diploschistes muscorum (Scop.) R. Sant, - Especie encontrada sobre restos

de madera en descomposición a ras del suelo. RR, 6, MACB 43879, tocón Qp.

Evernia prunastri (L.) Ach. - CC, 9, MACB 43780, Рр; 2, MACB 43781, Qs;

3, MACB 43782, Qi; 3, MACB 43783, Op.

*Hypogymnia bitteriana (Zahlbr.) Ras. - R, 8, MACB 43770, Ор.

*Hypogymnia tubulosa (Schaer.) Havaas - C, 3, Qi, MACB 43166; 5, MACB

43764, Qp; 9, MACB 43765, Qp.

*Lecanactis latebrarum (Ach.) Arnold (= Lepraria latebrarum (Ach.) Ach.

ex Sm.) - C, 2, MACB 43881, Jo; 3, MACB 43883, Ag; 7, Jo, MACB 43882, Jo.

*Lecanora carpinea (L.) Vain. - R, 3, MACB 43690, Ag.

*Lecanora chlarotera Nyl. - CC, 2, Ag, MACB 43692, Ag; 3, MACB 43693,

Ag; 4, MACB 43691, Ор.

*Lecanora saligna (Schrad.) Zahlbr. - Se han herborizado dos variedades:

- var. saligna - lignícola. CC, 7, MACB 43695, Qi; 8, MACB 43694, Qp.

- var. sarcopsis (Ach.) Hillm. - corticícola, con excípulo crenulado y perma-

nente. RR, 1, MACB 43697, Qs.

*Lecidea carrolii Coppins & P. James - Talo crustaceo, gris verdoso.

Apotecios lecideinos con excípulo marcado, de 0.3-0.5mm, amarillentos al principio y

finalmente grisáceos, K-. Hipotecio marrón claro. Himenio 1+ azul verdoso después

amarillento. Ascos con tolus 1+ azul. Esporas de 13-16 x 7-10 рт anchamente fusi-

formes, con uno о ambos äpices agudos. Cristales refringentes a la luz polarizada en el

excípulo y en menor medida en el epitecio. Especie citada en la región Macaronésica

(Kalb 8: Hafellner 1992) y en el NW penínsular (Galicia, Bahillo et al. 1992). Nuestra

cita amplía notablemente su área de distribución y refleja la notable influencia

atlántica existente en la zona. RR, 3, Qb, MACB 43706, Qb.

Lecidella sp. - Talo crustaceo, gris amarillento, totalmente sorediado, K+ ama-

rillo pálido, C-, P-, KC+ amarillo. Apotecios lecideinos negros, de 0.5-1.2 mm, con

excípulo que acaba desapareciendo. Epitecio verdoso N-; himenio de 60-70 um I+

azul; paráfisis simples con extremos engrosados de 2-4 um. Tolus I+ azul oscuro;

esporas de 10-12 x 8-9 um. Es un taxón próximo a L. pulveracea aunque sus

características morfológicas no coinciden exactamente (Hafellner in litt.). RR, 9,

MACB 43709, Au.

*Lecidella elaeochroma (Ach.) Choisy - R, 1, MACB 43710, Qsp; 2, MACB

43711, Ag.

*Lecidella euphorea (Flörke) Hertel - CC, 3, MACB 43712, Ag; 3, MACB

43713, Qb.

Source : MNHN, Paris

394 ЕЈ. SARRION, I. MARTINEZ y A.R. BURGAZ

*Lepraria incana (L.) Ach. - R, 1, MACB 43880, Qb.

*Leptogium saturninum (Dicks.) Nyl. - R, 3, MACB 43893, Qb.

*Lobaria amplissima (Scop.) Forss. - Especie con distribución atlántica desde

la zona boreal a la mediterránea. En España se encuentra en toda la mitad norte

penínsular y en la isla de Mallorca. Nuestra cita. constituye la localidad más meridional

de éste taxón en la España peninsular. R, 3, MACB 43773, ОЬ.

*Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm. - C, 3, MACB 43774, Ор.

*Lobaria scrobiculata (Scop.) DC. - CC, 3, MACB 43775, Qb; 3, MACB

43779, Qp.

*Micarea synotheoides (Nyl.) Coppins - Talo crustaceo, gris verdoso, formado

por granulaciones menores de 0.1 mm. Apotecios lecideinos negros, menores de 0.2

mm, convexos y sin excípulo. Epitecio gris oscuro К+ violeta, himenio incoloro 1+

azul. Esporas vermiformes, la mayoría unicelulares, aunque aparecen algunas uni- y

triseptadas, de 14-25 x 1-2 um. Existen muy pocas referencias de éste taxón en la

Península: Navarra (Etayo 19892) y Tarragona (Giralt 8: Gómez-Bolea 1990, Giralt et

al. 1991). Constituye la cita más meridional del continente Europeo, aunque hay refe-

rencias de la región Macaronésica (Tenerife, Topham & Walker 1982). R, 3, MACB

43714, Ag.

*Mycocalicium subtile (Pers.) Szat. - Talo no liquenizado con esporas mar-

rones, unicelulares, elipsoidales, de 7-10 x 3-4 um. Pared lisa o debilmente rugosa.

RR, 5, MACB 43921, tocón Qp.

***Mycocalicium victoriae (C. Knight ex F. Wilson) Tibell - Taxón no

liquenizado con apotecios pedunculados de 1.5-2 mm de largo. Pedünculo negro bri-

llante, K+ rojo, formado por una capa interna hialina y otra externa marrón rojiza y

prosoplectenquimática constituida por células alargadas y sinuosas. Capítulo lenticular

de 0.5-0.7 mm. Algunos están ramificados en los extremos portando 2 6 3 apotecios.

Esporas unicelulares, marrones, de 6-10 x 4-5 um, con pared lisa о muy poco rugosa.

El hipotecio se prolonga con forma de embudo hacia el interior del pedúnculo. La

distribución de esta especie no está totalmente conocida: Se creía endémica de

Australia y Nueva Zelanda, aunque ha sido encontrada recientemente en Canarias

(Hernández-Padrón et al. 1992). Es la primera cita penfnsular y por tanto europea de

este taxón, R, 4, MACB 43922, tocón Qp; 7, MACB 4 3923, tocón Qp; 8, MACB

43924, tocón Qp.

*Nephroma laevigatum Ach. - CC, 2, MACB 43887, Ag; 3, MACB43884,

Ag; 3, MACB 43885, Qp; 3, MACB 43886, Qb; 4, MACB 43888, Qp; 7, MACB

43889, Qi.

*Ochrolechia alboflavescens (Wulf.) Zahlbr. - Talo crustaceo verrucoso, blan-

quecino, grueso (0.5-2 mm), con soralios amarillo-verdoso bien delimitados que aca-

ban confluyendo tapizando toda la superficie. Talo C-, K-, P-. Soralios C+ rojo, P-.

Frecuentemente se presenta estéril. Apotecios de 1-3 mm con excfpulo grueso y ondu-

lado, disco naranja C+ rojo, pruinoso cuando es joven. Esporas 4 por asco, de 45-67 x

25-30 um, con pared de 3 um. Difiere de la descripción en el tamaño de las esporas

(20-40 x 10-15 um). Se han encontrado dos únicas citas espafiolas, Navarra (Btayo

1989 b) y Huesca (Llimona 1976). CC, 4, MACB 43698, Qp. Con talo estéril ha sido

encontrado en numerosas localidades: 3, MACB 43931, Ор; 3, MACB 43932, ОЬ; 5,

MACB 43934, Qi; 7, MACB 43933, Qi,

Source : MNHN. Paris

LIQUENES EPIFITOS DE SIERRA MADRONA 395

*Ochrolechia balcanica Vers. - Talo crustaceo, verrucoso, blanco, de grosor

menor de 1 mm, sin soralios. Talo K-, C+ y KC+ rojo carmín. Apotecios de 1-4 mm,

con excípulo grueso y disco naranja claro, sin pruina. Disco K+ amarillo, C« rojo cla-

ro y KC+ rojo carmín. Esporas 4 x asco, ovoides o subeilfndricas, algunas un poco

curvadas, de 40-60 x 20-25 рт. En España sólo hemos encontrado una cita en

Asturias (Vázquez & Crespo 1978). C, 3, MACB 43699, Qi; 7, MACB 43700, Qp.

*Ochrolechia parella (L.) Massal. subsp. pallescens (L.) Clauzade & Roux -

R, 5, MACB 43702, Qp; 3, MACB 43703, Qp.

*Pannaria ignobilis Anzi - Talo crustaceo escuamuloso, gris olivaceo, con el

borde blanquecino granuloso, P-. Apotecios de 0.5-1.2 mm con borde talino granuloso

y disco marrón rojizo K-. Esporas elipsoidales de 12-16 x 7-8 um con episporeo en

forma de punta fina y aguda. Sólo está citada en Salamanca (Marcos-Laso & Navarro-

Andrés 1982). RR, 7, MACB 43724, Qi.

*Pannaria mediterranea C. Tav. - C, 1, MACB 43725, Qb; 3, MACB 43723,

Ор; 3, MACB 43726, Qi.

*Parmelia borreri (Sm.) Turn. - R, 3, MACB 43728, Qs; 8, MACB 43729,

Qi.

Parmelia caperata (L.) Ach. - R, 3, MACB 43730, Qi.

*Parmelia conspersa (Ehrht.) Ach. - Especie saxícola normalmente, RR como

epífita, 1, MACB 43731, Qs.

*Parmelia exasperata De Not. - CC, 3, MACB 43 734, Qi; 7.3, MACB

43735, Qi; 9, MACB 43732, Qb.

Parmelia glabra (Schaer.) Nyl. - CC, 1, MACB 43736, Qb; 3, MACB 43737,

Qb; 4, MACB 43738, Qp.

*Parmelia glabratula (Lamy) Nyl. - CC, 2, MACB 43740, Ag; 3, MACB

43741, Qp; 4, MACB 43743, Jo.

Parmelia pastillifera (Harm.) Schub. & Klem. - RR, 3, MACB 43744, Ag.

Parmelia quercina (Willd. Vain. - CC, 2, MACB 43748, Qs; 2, MACB

43749, Ag; 3, MACB 43747, Qp; 5, MACB 43745, Qp; 9, MACB 43746, Qi.

Parmelia sulcata Tayl. - CC, 3, MACB 43752, Ор; 3, MACB43751, Qi.

*Parmelia tiliacea (Hoffm. Ach. - CC, 2, MACB 43754, Qs; 2MACB

43757, Jo; 3, MACB 43755, Qp; 3, MACB 43756, Qs; 3, MACB 43759, Qi; 9,

MACB 437 53, Pp.

*Peltigera collina (Ach.) Schrad. - CC, 3, MACB 43891, Ор; 4, MACB

43890, Qp.

*Peltigera praetextata ( Flörke ex Sommerf.) Zopf - R, 3, MACB 43892, Ор.

*Pertusaria albescens (Huds.) Choisy & Werner var. albescens - CC, l,

MACB 43929, Qs; 3, MACB 43927, Qp; 3, MACB43930, Qb; 7, MACB 43925, Am;

9, MACB 43926, Qp.

*Pertusaria amara (Ach.) Nyl.-

var. szatalai (Erichs.) Clauzade & Roux - Con soralios granulosos

delimitados por un reborde del talo. R, 7, MACB 43939, Qp.

Source : MNHN, Paris

396 FJ. SARRIÓN, I. MARTÍNEZ у A.R. BURGAZ

= var. slesvicensis Erichs. - Con verrugas fructíferas pruinosas de 1.5-4 mm

que contienen 1-4 apotecios marrónes. Las esporas son de gran tamafio, una en cada

asco, de 200-235 x 40-75um con pared gruesa de 10 um. CC, 3, MACB 43935, Ор;

4, MACB 43937, Qp; 7, MACB 43938, Qp; 7, MACB 43936, Qi.

*Pertusaria coccodes (Ach.) Nyl. - В, 7, MACB 43940, Ор.

*Pertusaria flavida (DC.) Laundon - CC, 1, MACB 43945, Qs; 4, MACB

43946, Ор; 5, MACB 43869, Ор; 7, MACB 43944, tronco descortezado Qi; 9, MACB

4394 1, Qp.

*Pertusaria hemisphaerica (Flórke) Erichs. - R, 5, MACB 43956, Ор; 7,

MACB 43943, Au.

*Pertusaria lactea (L.) Arnold - Especie saxícola calcífuga que vive excepcio-

nalmente sobre corteza o leño (Clauzade & Roux 1985). En España está citada como

epífito de Qs en: Cataluña (Boqueras & Gomez-Bolea 1986, 1987; Gomez-Bolea

1985); y Cadiz (Sequeiros et al. 1986). RR, 2, MACB 43957, Jo.

*Pertusaria leioplaca DC. - RR, 3, MACB 43952, Qp.

*Pertusaria pertusa auct. - Algunos ejemplares están parasitados por

Sphinctrina turbinata. С, 3, MACB 43955, Ор; 4MACB 43954, Ор; 5, MACB

43953, Qi.

*Phlyctis argena (Spteng.) Flot. - R, 1, MACB 43951, Qsp. 3, MACB 43950,

Qp.

*Physcia adscendens (Fr.) Oliv. - CC, 1, MACB 43812; 3, MACB 43810,

Qb.

*Physcia aipolia (Ehrh. ex Humb.) Fürnrohr - C, 1, MACB 438 14, Qsp; 3,

MACB 43815, Qb.

*Physcia semipinnata (Gmel.) Moberg - C, 1, MACB 43817, Qsp.; 9, MACB

43816, Qp.

*Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt - CC, 3, MACB 43818, Jo;3, MACB

43820, Qb; 3, MACB 43821, Qs.

*Physconia perisidiosa (Erichs. Moberg - C, 2, MACB 43824, Ag; 3,

MACB 43822, Qb; 3, MACB 43823, Qi.

*Physconia distorta (With.) Laundon - Córtex paraplectenquimático, con hifas

orientadas perpendicularmente a la superficie. Córtex y médula K-. Apotecios

pruinosos cuando son jovenes, con proliferaciones foliaceas. Esporas de 22-30 x

10-15um, marrónes y uniseptadas. CC, 3, MACB 43825, Ор; 3, MACB 43829,Qb; 7,

MACB 43827, Qp; 9, MACB 43826, Qp.

*Physconia subpulverulenta (Szat) Poelt - CC, 3, MACB 43832, Op; 4,

MACB 43831, Qp; 5, MACB 43947, Qi; 7, MACB 43948, Qp; 9, MACB 43830, Qp.

*Physconia venusta (Ach.) Poelt - Córtex superior paraplectenquimático, con

las hifas orientadas al menos en las capas superiores, paralelamente a la superficie.

Apotecios de 2-4 mm con proliferaciones foliaceas muy desarrolladas. Esporas de

25-28 x 12-15 um, marrónes, uniseptadas. CC, 2, MACB 43959, Jo; 3, MACB

43961, Qb; 3, MACB 43958, Qi; 7, MACB 43960, Am.

*Platismatia glauca (L.) W. Culb. & C. Culb. - C, 5.2, MACB 43762, Qi; 7.

MACB 43761, Jo; 7, MACB 43763, Qi; 9, MACB 43760,Qp.

Source : MNHN, Paris

LIQUENES EPIFITOS DE SIERRA MADRONA 397

*Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf

- var. furfuracea - Talo K+ amarillo, médula C-. C, 9, MACB 43767, Au.

- var. ceratea (Ach.) Hawksw. - Talo К+ amarillo, médula C+ rojo. C, 7,

MACB 43768, Qp; 7, MACB 43769, tronco descortezado Qi.

**Pyrrhospora elabens (Fr.) Haffelner - Talo crustaceo, verrucoso areolado,

grueso, de blanquecino a grisaceo, K+ amarillo fuerte, C-, KC+ amarillo, P4 amaril-

lento. Apotecios lecideinos negros de 1-2 mm de diámetro, con excípulo poco mar-

cado. Epitecio marrón oscuro N-, K+ púrpura. Himenio marrón claro de 50-75 pm.

Himenio y tolus I+ azul. Esporas de 7-12 x 3-4um. Paráfisis muy delgadas con extre-

mo engrosado de hasta 3 ит. К, 7, MACB 46569 lignícola sobre tronco de Qi.

*Ramalina calicaris (L.) Fr. - CC, 3, MACB 43785, Qb; 4, MACB 43786,

Ор.

Ramalina farinacea (L.) Ach. - СС, 1, MACB 43792, Qsp; 3, MACB 43787,

Qb; 3, MACB 43788, Qp; 3, MACB 43789, Qi; 4, MACB 43790, Qp; 4, MACB

43791, Qi.

*Ramalina fastigiata (Pers.) Ach. - R, 3, MACB 43793, Qb.

*Ramalina fraxinea (L.) Ach.

- var. fraxinea - R, 3, MACB 43795, Qb.

- var. calicariformis Nyl. - C, 3, MACB 43797, Qsp; 4, MACB 43798, Ор.

- var. taeniata (Ach.) Syd. - C, 3, MACB 43799, Qi; 4, MACB 43796, Ор.

*Rinodina confinis Samp. - Talo crustaceo areolado, amarillo verdoso, con

apotecios negros pruinosos de 0.2-0.6 mm, incluidos en el talo, al principio planos,

luego convexos, quedando finalmente vacíos. Talo K-, C-, KC-. Médula K+ amarillo o

anaranjado. Hipotecio incoloro, paráfisis ramificada con muchas gotas lipídicas.

Esporas marrón oscuro, uniseptadas, con la pared engrosada, de 16-22 x 10-13 um.

Distribución: Portugal (Clauzade & Roux 1985). Sólo se han encontrado dos citas en

España penínsular: Pontevedra (Carballal-Durán & García-Molares 1988) y Navarra

(Etayo 1992). R, 5, MACB 43962, Jo.

*Rinodina corticola (Arn.) Arn. - Apotecios, con excípulo talino blanco.

Esporas marrónes uniseptadas, con la pared muy engrosada regularmente, algo más en

el septo, de 18-22 x 8-10 um. Esta especie está poco citada en España: Mallorca (Fiol

& Font 1983), Madrid (González-Bueno 1986), Valencia (Atienza et al. 1992) y

Navarra (Etayo 1992). R, 5, MACB 43964, Jo; 7, MACB 43963, Qi.

*Rinodina pyrina (Ach.) Arnold - R, 7, MACB 43965, Qb; 9,MACB 43966,

Pp.

*Rinodina sophodes (Ach.) Massal. - C, 7, MACB 43968, Psp; 7, MACB

43967, Qi.

*Scoliciosporum umbrinum (Ach. Arnold var. corticola (Anzi) Clauz. &

Roux - RR, 3, MACB 43715, Ag.

*Sphinctrina turbinata (Pers; Fr.) De Not. - En España peninsular sólo está

citada en Cadiz (Sequeiros et al. 1986) y Castellón (Atienza & Barreno 1991). Taxón

no liquenizado que vive sobre los talos de Pertusaria pertusa. R, 7, MACB 43928.

*Tephromela atra (Huds.) Hafellner - C, 2, MACB 43705, Qi; 3, MACB

43704, Qi.

Source : MNHN, Paris

398 ЕЛ. SARRIÓN, I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

*Trapeliopsis flexuosa (Fr.) Coppins & P. James - RR, 1, MACB 43716, Qs.

**Usnea lapponica Vain. - Talo de hasta 13 cm de largo. Médula KC+

amarillo después rojo. Cubierto por multitud de papilas, fibrillas, y soralios granulosos

no isidíferos, que excavan prontamente la médula. Ramificación dicoto-isotómica.

TLC: Acidos usneico y salazínico. Distribución continental (Clerc com. pers.). No se

ha encontrado ninguna cita para U. lapponica en la península, sin embargo U.

fulvoreagens, especie considerada sinónima anteriormente y con la cual se confunde,

está bastante citada. RR, 4, MACB 44636, Qp.

*Usnea subfloridana Stitt. - Talo erecto o subpéndulo, ramás principales ne-

gro azabache en la base, con grietas anulares. Ramificación dicoto-isotómica. Con

multitud de papilas, fibrillas de 0.05-0.1 x 0.2-5 mm y soralios granulosos algunos de

ellos isidiales. Médula К+ amarillo después rojo, KC-. T LC: Acidos usneico y

thamnolico. RR, 9, MACB 44642, Op.

**Usnea substerilis Mot. - Talo fruticuloso, menor de 5 cm, subpéndulo o

erecto, médula bastante laxa K-, KC-. Ramificación dicoto-anisotómica, соп la base

ennegrecida y con grietas anulares. Soralios globulares, excavando la médula muy

tardíamente. Con papilas y fibrillas muy numerosas. TLC: Acidos usneico y

salazínico. No se ha encontrado ninguna cita para U. substerilis en España, auque ha

sido considerado sinónimo de U. lapponica (Clauzade & Roux 1985) y U. laricina

(Ozenda & Clauzade 1970). RR, 4, MACB 44643, Ор.

*Usnea wasmuthii Räs. - Talo erecto o subpéndulo, con ramás principales di-

vergentes. Parte basal negro azabache, con grietas longitudinales sólo visibles a gran

aumento y pocas grietas anulares. Ramificación dicoto-anisotómica (isotómica en los

ápices) Соп papilas verrucosas distribuidas irregularmente y numerosos soralios

granulosos que excavan prontamente el talo. Médula y soralios K+ amarillo después

rojo. Taxón con distribución euroasiática, oceánica a suboceánica (Clerc, com. pers.).

Tan sólo está citado en Pontevedra (Bahillo $: Carballal 1991) y en Navarra (Etayo

1989). CC, 4, MACB 44638, Qp, con ácidos usneico y salazínico; 4, MACB 44639,

Qp, con ácidos usneico, salazínico y barbático; 7, MACB 44641, Qi; 3, MACB 44635,

Qi; 3, MACB 44637, Qp; 3, MACB 44640, Qb.

*Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. - R, 3, MACB 43912, Qs.

DISCUSION

Del análisis de los resultados hay que señalar que la mayoría de las especies

encontradas presentan una distribución amplia, debido a que se han herborizado princi-

palmente los bosques climácicos.

No obstante el elemento mejor caracterizado es el oceánico-suboceánico re-

presentado por Cladonia humilis, Collema nigrescens, Degelia plumbea,

Dendriscocaulon umhausense, Leptogium saturninum, Lobaria amplissima, Nephroma

laevigatum, Peltigera collina y Usnea wasmuthii.

Dentro de este grupo se pueden distinguir táxones de distribución

atläntico-mediterränea como, Degelia atlantica, Pannaria ignobilis, P. mediterranea

y Rinodina confinis y táxones oceánicos de area restringida como, Micarea

synotheoides y Lecidea carrolii. La presencia de estos táxones refleja la notable in-

fluencia atlántica existente en Sierra Madrona.

El elemento submediterráneo está representado por Ochrolechia balcanica,

Parmelia glabra, P. quercina, Physconia subpulverulenta y P. venusta. La ausencia

Source : MNHN. Paris

LIQUENES EPIFITOS DE SIERRA MADRONA 399

del elemento mediterráneo s.s. es debida a que esto prefiere sustratos más xéricos

(Nimis & Poelt 1987) estando por tanto mejor representado en la flora saxícola y

terrícola no estudiada en este trabajo.

AGRADECIMIENTOS - Queremos agradacer la determinación y revisión desinteresada

de numerosas muestras a los Drs. T. Ahti (Helsinki University), P. Clere (Conservatoire et Jardin

Botanique, Genève), BJ. Coppins (Royal Botanic Garden, Edinburgh), J. Hafellner (Karl-

Franzens-Universität, Graz), C. Scheidegger (Birmensdorf) y L. Tibell (Uppsala University).

BIBLIOGRAFIA

ATIENZA V. & BARRENO E., 1991 - Fragmenta chorologica occidentalia, Lichenes:

3285-2432. Anales Jard. Bot. Madrid 49 (2): 275-276.

ATIENZA V., BARRENO E, MUÑOZ A. & SANZ M.J., 1992 - Sobre los líquenes de los

alcomocales valencianos (España). Actes Simposi Internacional Botanica Pius Font i

Quer (Lleida 1988) 1: 169-178.

BAHILLO L. £ CARBALLAL R., 1991 - Fragmenta chorologica occidentalia, Lichenes:

3467-3449. Anales Jard. Bot. Madrid 49 (1): 113-115.

BAHILLO L., LOPEZ DE SILANES M E. & TERRÓN A., 1992 - A preliminary checklist of

lichens in Galicia (NW of Spain). Fotocopia presentada en el 2 JAL Symposium, Bastad,

Suecia.

BARRENO E., 1987 - Cladoniaceae. En Llimona X. et al, Una ordenación sistemática de los

líquenes de los Países Catalanes, primera versión. Forocopia presentada en el VII Con-

greso Nac, Bot. Criptogmica. Madrid

BOQUERAS M. & GOMEZ-BOLEA A. 1986 - Liquens epifits i els seus fongs parásits

observats sobre Quercus suber a Catalunya. Folia Bot. Misc. 5: 49-69.

BURGAZ A.R. & AHTI T., 1992 - Contribution to the study of the genera Cladina and Cladonia

in Spain I. Nova Hedwigia 55 (1-2): 111-117.

CARBALLAL-DURAN M.R. & GARCIA-MOLARES A., 1988 - Acercamiento a las comu-

nidades liquénicas epífitas del entorno urbano de la ciudad de Pontevedra (NO de Espa-

ña). Bol. Soc. Brot. 61: 49-60.

CLAUZADE б. & ROUX C., 1985 - Likenoj de okcidenta Europo. Royan: Société Botanique

du Centre-Ouest. 893 p.

CRESPO A, 1979 - Vegetación de líquenes epifitos mediterráneos Ibero-Atlánticos

(Pseudoparmelion sorediantis al. nova). Doc. Phytosociol. (Lille) 4: 177-186.

ETAYO J., 1989 a - Flora liquénica del Robledal de Ibardín (Navarra, España). Anales Jard. Bot.

Madrid 46 (1): 323-332.

ETAYO J., 1989 b - Les lichens épiphytes du pin noir à Larra (Navarra, Espagne). Cryptogamie,

Bryol. Lichénol. 10 (4): 309-312.

ETAYO J., 1991 - Fragmenta chorologica occidentali, Lichenes: 3020-3100. Anales Jard. Bot.

Madrid 48 (2): 230-236.

ETAYO J., 1992 - Líquenes epífitos de Navarra: El género Rinodina. Actes Simposi Internacional

Botanica Pius Fonti Quer (Lleida 1988) 1: 191-193.

FIOL L.A. & FONT M.A., 1983 - Liquens epifits de Quercus ilex a lilla de Mallorca I. Boll.

Soc. Hist. Nat. Balears 27: 103-116.

GIRALT M. & GOMEZ-BOLEA A., 1990 - Líquenes epífitos nuevos o interesantes del litoral

sur de Cataluña, I. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 11: 43-56.

Source : MNHN, Paris

400 FJ. SARRION, I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

GIRALT M., GOMEZ-BOLEA A. & LLIMONA X., 1991 - Flora liquénica epifítica de la Punta

de la Mora (Tarragonés, Catalunya). Butll. Inst. Cat. Hist. Nat. 59 (sec. Bot. 8): 57-69.

GOMEZ-BOLEA A.. 1985 - Líquenes epífitos en Catalunya. Resumen de la tesis doctoral.

Barcelona: Centre de publicacions, intercanvi cientific i extensio universitaria. Univer-

sidad de Barcelona. 54 p.

GONZALEZ-BUENO A., 1986 - Valoración de la contaminación atmosférica en el área de in-

fluencia de Madrid y el corredor industrial del Henares mediante líquenes epífitos. Te-

sis Doctoral, Universidad Complutense de Madrid (inédita).

HAWKSWORTH D.L., JAMES P. & COPPINS B.J., 1980 - Checklist of British lichen-forming,

lichenicolous and allied fungi. Lichenologist 12 (1): 1-115.

HERNANDEZ-PADRON C.E., GIL-GONZALEZ ML. & PEREZ DE PAZ P.L., 1992 - Notas

corológicas sobre la flora liquénica de las Islas Canarias IV. Sivd. Bot. 10: 142-149.

KALB K. & HAFELLNER J. 1992 - Bemerkenswerte Flechten und lichenicole Pilze von der

Insel Madeira. Herzogia 9: 45 102.

LACOIZQUETA J. M., 1885 - Catálogo de las plantas que expontáneamente crecen en el valle

de Vertizarana observadas por conclusión. Anales Soc. Esp. Hist. Nat. Mem. Ser, 1, 14:

185-238. (Líquenes: 219-233).

LLIMONA X., 1976 - Prospecciones liquenológicas en el alto Aragón occidental. Collect. Bor.

(Barcelona) 10: 281-328.

MARCOS-LASO B. & NAVARRO-ANDRES F., 1982 - Las comunidades de Lobarion

pulmonariae en las sierras meridionales salmantinas. Stvd. Bot. 1: 59-64.

MARTINEZ L, SARRION F.J. £ BURGAZ AR. - Liquenes epífitos de San Pablo de los Mon-

tes (Toledo, España). Bot. Complut. (en prensa).

NIMIS P.L & POELT L., 1987 - The lichen and lichenicolous fungi of Sardinia (Italy). Stud.

Geobot. 7 supl. 1. 269 p.

OZENDA P. & CLAUZADE G., 1970 - Les lichens. Etude biologique et flore illustrée. Paris:

Masson. 801 p.

RIVAS-MARTINEZ S$., 1987 - Memoria del mapa de series de vegetación de España. ICONA.

268 p.

SEQUEIROS-UGARTE M.V., GARCIA-ROWE J. & SILVESTRE-DOMINGO S., 1986 -

Aportación al conocimiento de los líquenes epífitos de la provincia de Cadiz, 1. Stvdia

Bot. 5: 85-104

TOPHAM PB. & WALKER F.J., 1982 - Field meeting in Tenerife, Canary Islands. New and

interesting lichen records. Lichenologist 14: 61-75.

VAZQUEZ V.M. & CRESPO A., 1978 - Catálogo de líquenes de Asturias I. Epífitos. Acta Bor.

Malac. 4: 11-26.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 401-404

401

PROPOSAL FOR A RED DATA LIST OF EUROPEAN

GRIMMIA SPECIES

Henk C. GREVEN

DLO Institute for Forestry and Nature Research,

6700AA Wageningen, The Netherlands

ABSTRACT - From Red Data Lists of 13 European countries, all Grimmia species are summa-

rized. However, this summary does not sufficiently contribute to a European Red Data List for

this genus. The most rare and, from an European point of view, endangered taxa are discussed

and a European Red Data List of 16 Grimmia species is proposed.

INTRODUCTION

In recent years, in many countries Red Data Lists for endangered plant and

animal species have been published. As I have studied the European Grimmia species

in recent years and was interested in the status of these species in European countries,

I summarized from these lists the threatened or endangered Grimmia species in a

checklist (Table 1), with the intention to frame a European Red Data List for this gen-

us.

Table 1. Grimmia species on Red Data Lists from 13 European countries

Grimmia affinis Horsch.

Grimmia alpestris Limpr.

Grimmia anodon B., S. & G.

Grimmia anomala Hampe

Grimmia apiculata Homsch.

Grimmia arenaria Hampe

Grimmia atrata Mielichh.

Grimmia britannica A.J.E. Smith

Grimmia caespiticia (Brid.) Jur.

Grimmia crinita Brid.

Grimmia curvata (Brid.) De Sloover

Grimmia curviseta Bouman

Grimmia decipiens (Schultz) Lindb.

Grimmia donniana Sm.

Grimmia elatior Bruch

Grimmia elongata Kaulf.

Grimmia funalis (Schwaegr.) B., S. & G.

Grimmia hartmanii Schimp.

Grimmia incurva Schwaegr.

Austria, Belgium, Britain, Czechoslovakia

Austria, Britain

Austria, Britain, Czechoslovakia, Hungary, Poland,

The Netherlands

Finland, Switzerland

Austria, Czechoslovakia, Norway, Sweden

The Netherlands

Austria, Belgium, Czechoslovakia, Norway, Sweden,

Switzerland

Austria, Norway, Sweden

‚Austria, Belgium, Britain, Germany, Hungary,

Luxemburg, Switzerland, Poland, The Netherlands

Austria, The Netherlands

Austria, Belgium, Finland, Poland, Sweden

Finland

Austria, Britain

Britain, Switzerland

Hungary

Luxemburg, The Netherlands

Austria

Source : MNHN, Paris

402

Grimmia laevigata (Brid.) Brid.

Grimmia meteorae Townsend

Grimmia montana B., S. & G.

Grimmia muehlenbeckii Schimp.

Grimmia orbicularis Bruch

Grimmia ovalis (Hedw.) Lindb.

Grimmia pilosissima Herzog

Grimmia pitardii Corb.

Grimmia plagiopoda Hedw.

Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm.

Grimmia retracta Stirt.

Grimmia sessitana De Not.

Grimmia teretinervis Limpr.

Grimmia tergestina Tomm.

Grimmia torquata Hornsch.

Grimmia trichophylla Grev.

Grimmia unicolor Hook.

H.C. GREVEN

Austria, Belgium, Hungary, Norway, Sweden,

The Netherlands

Austria

Austria, Hungary, Luxemburg, Switzerland,

The Netherlands

Britain, Luxemburg

Czechoslovakia, Norway, Germany, Sweden

Austria, Hungary, Finland, Sweden, Switzerland

Austria, Czechoslovakia, Hungary, Switzerland

Austria, Switzerland

Austria, Belgium, Luxemburg

Austria, Switzerland

Austria, Britain, Czechoslovakia, Finland

DISCUSSION

Table 1 shows that mountainous countries, like Switzerland and Austria, have

placed a substantial part of the occurring Grimmia species on their lists. From 13 Eu-

topean countries Red Data Lists, including mosses, are available (see Ref.), and from

these lists the present vulnerability and threat of the European Grimmia species might

be known. However, these lists do not give a representative image of the vulnerability

and threat, as will be discussed further on. In Table 2, the most mentioned endangered

species from Table 1 are summarized.

Table 2. Most endangered Grimmia species according to Red Data Lists of 13

European countries.

Species: Number of countries:

Grimmia crinita

Grimmia anodon

Grimmia atrata

Grimmia laevigata

Grimmia decipiens

Grimmia orbicularis

Grimmia sessitana

СА

Table 2 shows that from the 36 known European Grimmia species (Greven,

unpublished data), Grimmia crinita is the most endangered one. But is this true? Grim-

mia crinita is a characteristic thermophilous South European species. It is rather com-

mon on walls and calcareous sandstones in Mediterranean areas and succeeds by

chance to find a protected and warm habitat in North, West and Central European

countries. In all these countries the species is rare because the habitat for a successful

colonization is rare. In my opinion, a Red Data List is not a list of rare habitats, and

as Grimmia crinita is not an endangered species in Europe, it does not belong on Red

Data Lists. The same accounts for Grimmia anodon, Grimmia orbicularis and G. deci-

piens. These species are not rare in south European countries as well in the lowlands

as in the mountains, but they are inconspicuous and easily overlooked or, in the field,

hardly to distinguish from other Grimmia species. For example, in The Netherlands,

Grimmia orbicularis was unknown untill the habitat (old concrete walls) and the dif-

Source : MNHN, Paris

RED DATA LIST OF EUROPEAN GRIMMIA 403

ferences with Grimmia pulvinata were described (Greven 1990). The cosmopolitan

Grimmia laevigata is not very sensitive to air pollution and occurs on various subs-

trates, even on roof-tiles and concrete walls in suburbs of cities, but this species might

also easily be overlooked. Grimmia sessitana is a rather unknown species, e.g. Nyholm

(1954) writes " С. sessitana is in Scandinavia more common than С. alpestris, but is

often confused with it". However, in the Swedish Red Data List we see G. sessitana

and not the in Scandinavia very rare С. alpestris. In recent years, 1 have paid much

attention to the European Grimmia species, and I have tried to get a better understand-

ing about this interesting but complicated genus. From the species in Table 2, in my

opinion, only Grimmia atrata and G. sessitana have to be placed on a European Red

Data List, however, to such a list a substantial number of other species should be ad-

ded, and I herewith propose a European Red Data List for the genus Grimmia (Table

3).

Table 3. Proposal for a European Red Data List of Grimmia species

Grimmia anomala Hampe Grimmia britannica A.J.E. Smith

Grimmia meteorae Townsend Grimmia plagiopoda Hedw.

Grimmia apiculata Hornsch. Grimmia caespiticia (Brid.) Jur.

Grimmia muehlenbeckii Schimp. Grimmia sessitana De Not.

Grimmia arenaria Hampe Grimmia curviseta Bouman

Grimmia pilosissima Herzog Grimmia teretinervis Limpr.

Grimmia atrata Mielichh, Grimmia elongata Kaulf.

Grimmia pitardii Corb, Grimmia unicolor Hook.

I have composed Table 3 on the basis of the following argumentation: G. api-

culata, G. caespiticia, G. elongata, G. sessitana, G. teretinervis and G. unicolor occur

only in alpine and boreal habitats; they all are scarcely spread, and especially their al-

pine habitats are endangered or vulnerable by (air) pollution and/or destruction (ski-ac-

comodations). G. anomala, G. arenaria, G. atrata, G. britannica, G. muehlenbeckii and

G. plagiopoda occur in various countries but only in a restricted number of small and

vulnerable habitats. G. curviseta and G. pilosissima are endemic species of the Canary

Islands (Bouman 1991) and Sardinia (Greven, unpublished data) respectively. G. pitar-

dii only occurs in Mediterranean countries, but here the species is very scarse and its

habitat is vulnerable. G. meteorae is a very rare species, only known from Greece

(Townsend 1989) and Gran Canaria (Dirkse & Greven, unpublished data), Recently a

Tist of endangered bryophytes in Europe was published (Schumacker 1992). Only four

Grimmia taxa are included in this list: G. elongata, G. hartmanii subsp. bullata, G.

plagiopoda and G. teretinervis. Although this list is preliminary and has to be ex-

tended, it is more to the point than the Red Data Lists of the separate European coun-

tries as presented in Table 1.

REFERENCES

ANONYMUS, 1991 - Hotade växter i Sverige 1990, Kärlväxter, mossor, lavar och svampar-

förteckning och Länsvis förekomst. Databanken för hotade arter och Naturvardsverket.

48 p.

ANONYMUS - Provisional list of threatened bryophytes in Britain.

BOUMAN A.C., 1991 - Grimmia curviseta spec. nov. (Musci) a new species from Tenerife. J.

Bryoi. 16: 379-382.

Source : MNHN, Paris

404 H.C. GREVEN

DE ZUTTERE Ph. & SCHUMACKER R., 1984 - Bryophytes nouvelles, méconnues, rares,

menacées ou disparues de Belgique. Min. Région Wallone, Serv. Conserv. Nature, Tra-

vaux No 13, 160 p.

GREVEN H.C., 1990 - De verspreiding van het Grimmietum orbicularis (Allorge 1922) Marstal-

ler 1980 in Nederland. Gorteria 16: 112-117.

GRIMS F., 1986 - Rote Liste gefährdeter Laubmoose (Musci) Österreichs. In: NIKFELD H.,

Rote Listen geführdeter Pflanzen Österreichs. Grüne Reihe des Bundesministeriums für

Gesundheit und Umweltschutz 5: 134-159.

NYHOLM E., 1954 - Illustrated Moss Flora of Fennoscandia. Gleerup/Lund: CWK.

OCHYRA R., 1986 - Red list of threatened mosses in Poland. In: ZARZYCKIEGO К. & WO-

JEWODA W., List of threatened plants in Poland. Warszawa: PWN.

PHILIPPI G., 1984 - Rote Liste der Moose (Bryophyta). In: BLAB J., NOWAK E., TRAUT-

MAN W. & SUKOPP H., Rote Liste der gefährdeten Tiere und Pflanzen in der Bundes-

republik Deutschland. Greven: Kilda-Verlag.

RASSI P., 1992 - Report on the Monitoring of Threatened animals and plants in Finland. Hel-

sinki: Min. of the Environment.

SCHUMACKER R., 1992 - Endangered Bryophytes in Europe: A critical approach. Lejeunia, n.s.

139: 1-20.

SIEBEL H.N., APTROOT A., DIRKSE G.M., VAN DOBBEN H.F., VAN MELICK H.M.H. &

TOUW A., 1992 - Rode lijst van in Nederland verdwenen en bedreigde mossen en

korstmossen. Gorteria 18: 1-20.

STORKERSEN, O.R., 1992 - Norwegian Red List. DN-rapport 6: 46-52.

TOWNSEND, C.C., 1989 - Grimmia (Musci): A variety new to the Lebanon and a new species

from Greece. In: KIT. TAN (ed.), The Davis & Hedge Festschrift. Edinburgh: Univer-

sity Press. Pp. 45-52.

URMI E., 1991 - Rote Liste der gefährdeten und seltenen Moose der Schweiz. Bundesamt für

Umwelt, Wald und Landschaft. 56 p.

WERNER, J., 1987 - Liste rouge des bryophytes du Grand-Duché de Luxembourg. Min. Aff.

Cult., Trav. Sci. Musée Hist. Nat. Luxembourg. 29 p.

ZOLTAN R., 1990 - Vórós Kónyv, Bryophyta. Budapest: Akadémiai Kiado. Pp. 322-337.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 405-406 405

UNE SECONDE LOCALITE D'OXYSTEGUS HIBERNICUS

(MITT.) HILP. EN FRANCE

Jean WERNER

32, rue Michel Rodange, L - 7248 BERELDANGE (Luxembourg)

ABSTRACT - A second French locality of Oxystegus hibernicus (Mitt) Hilp. is reported from

the Vosges Mountains.

RÉSUMÉ - Une deuxième localité française d’Oxystegus hibernicus (Mitt.) Hilp. est décrite des

Vosges.

Dans une publication remarquée Frahm (1991) décrit la découverte en France

d'une Pottiacée quasi-endémique des Iles britanniques (deux localités d'Europe orien-

tale étant sujettes à caution): Oxystegus hibernicus (Mitt.) Hilp., trouvé prés d'une cas-

cade, dans les Vosges. Cette région de moyenne montagne possède, malgré sa position

subcontinentale, un nombre important de bryophytes subocéaniques (et méme eu-

océaniques, Frahm 1989) qui s'y maintiennent gräce à un macroclimat trés arrosé, la

fréquence de substrats acides et la présence de vallées boisées et encaissées, où le grès

vosgien, présent sur une grande partie du territoire, maintient une humidité

atmosphérique élevée.

Lors d'un bref séjour dans le sud du massif, en avril 1993, j'ai eu la chance de

découvrir une seconde localité de cette rare mousse:

St. Maurice-sur-Moselle, sentier des roches de Morteville, face N du Ballon

d'Alsace (Atlas Flora Europae LU 2, lim. LT 1), vers 750 m, exp. N, leg. J. Werner

5736, 7. 4.1993, t. Frahm! (PC, DUIS, herb. Werner).

En ce qui concerne l'écologie du site, on ne peut pas parler de cascade, mais

tout au plus des cascadelles d'un torrent de montagne rapide, en site ombragé et humi-

de (exposition N). Comme de tels sites sont fréquents dans les Vosges, il est à mon

sens fort probable que la mousse n'est pas rare dans le massif, mais que son écologie

précise a été méconnue. Une telle situation se présente souvent dans la recherche

bryofloristique contemporaine; un autre exemple en est Leptodontium gemmascens

(Mitt. ex Hunt) Braithw., connu désormais d'habitats terrestres en Sarre et au Luxem-

bourg (Werner & Sauer, en prép.), et susceptible d'étre découvert ailleurs. Ceci rejoint

le probléme du degré de rareté à définir pour inscrire une espèce sur une liste rouge!

A St-Maurice notre Pottiacée était entourée de Diplophyllum albicans (L.)

Dum., Scapania undulata (L.) Dum., Marsupella emarginata (Ehrh.) Dum., Ctenidium

molluscum (Schimp.) Mitt. et Mnium hornum Hedw. Ma visite concordant avec la

fonte des neiges au Ballon d'Alsace, ces bryophytes étaient éclaboussées, ce qui ne

Source : MNHN, Paris

406 J. WERNER

dervrait plus être le cas, régulièrement, en été. Plus près des filets d'eau j'ai noté en-

core Pellia epiphylla (L.) Corda avec Hookeria lucens (Hedw.) Sm. (subatlantique!),

fréquent sur toute la facade ouest des Vosges.

Avec Frahm (1989) j'estime que la riche flore bryologique des Vosges, malgré

d'importantes recherches récentes, est encore insuffisamment connue et devrait faire

l'objet d'une cartographie systématique encouragée par les autorités.

BIBLIOGRAPHIE.

FRAHM J.P. (avec la collaboration de D. Lamy, G. Philippi, V. Rastetter, R. Schumacker et J.

Werner), 1989 - Flore bryologique des Vosges et des zones limitrophes. Duisburg:

Universität-Gesamthochschule Duisburg, 126 p. & 680 cartes.

FRAHM J.P., 1991 - Oxystegus hibernicus (Mitt.) Hilp. nou für Frankreich. Cryptogamie, Bryol.

Lichénol. 120): 165-167.

Source : MNHN, Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1993, 14 (4): 407-417 407

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

D. LAMY

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris

BRYOPHYTES

Systématique, Nomenclature

93-298 ELLIS L.T. - The typification and identity of Calymperes crassilimbatum Renauld &

Cardot (Musci: Calymperaceae). Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Bot. Ser. 1991, 2102):

193-194, 1 fig. (Dept. Bot., Nat. Hist. Mus., Cromwell Road, London SW7 SBD, U.K.).

Typification de Calymperes crassilimbatum nouv. syn. de C. hispidum Ren. &

Card. Distinction entre C. hispidum et C. loucoubense.

93-299 PEROLD S.M. - Studies on the genus Riccia (Marchantiales) from Southern Africa.

23. R. bullosa typification and full description. Bothalia 1991, 21(2): 129-135, 4 fig.

(Natl. Bot. Inst., Private Bag X101, Pretoria 0001, South Africa).

Retour à la ségrégation de Stéphani entre les spécimens portugais et les

spécimens sud-africains de Riccia bullosa Lindenb. Lectotype pour К. bullosa, rejet de la

lectotypification de Müller et Grolle (Exormotheca bullosa). Descr. et ill. du taxon. Typification

d'Exormotheca welwitschii Steph.

93-300 SALAZAR ALLEN N. - A revision of the Pantropical moss genus Leucophanes Bri

Bryophytorum Bibliotheca 1993, 46: 1-281, 478 fig, 2 tabl. (aut: Smithsonian Trop.

Res. Inst, Apartado 2072, Balboa, Rep. Panama; éd: Gebr. Borntraeger Verl,

Johannesstr. 3A, D-70176 Stuttgart, ISBN 3-443-62018-3, prix: 160DM).

Avant d'aborder le traitement taxonomique de chaque taxon, N. Salazar Allen

étudie le genre Leucophanes sous différents aspects: historique (concept et position du genre),

méthodologique (nomenclature, illustration, habitat et distribution) écologique (principalement

corticole, pionnier dans les îles du Pacifique, association avec des cyanobactéries, champignons et

insectes), évolution (morphologie du gamétohyte et du sporophyte, distribution géographique). 12

esp. et 6 sous-esp. réparties en 3 sous-genres sont reconnues. Taxonom., caract, distinctifs,

descr., habitat, distrib., relations phylogénétiques, spécimens examinés pour chaque taxon. Deux

appendices regroupent d'une part les taxons dont les types n'ont pas été vus et d'autre part les

nomina nuda ainsi que les références détaillées des spécimens examinés (16р.). Bibliographie

(8p.), Index (Sp). Nouveautés taxonomiques: Leucophanes octoblepharioides subsp. meijeri

subsp. nov. de Borneo, Z. 0. subsp. whittieri subsp. nov. de Yap, L. milleri sp. nov. de Belau; les

sections Leionotus C. Müll. et Trachynotus C. Müll. sont élévées au rang de subgen.;

Leucophanes nukahivense Besch. est considérée comme subsp. de L. glaucum.

Voir aussi: 93-311, 93-312, 93-316, 93-317, 93-324.

Morphologie, Anatomie

Voir: 93-299, 93-300, 93-306, 93-311, 93-312, 93-316, 93-317, 93-318, 93-324.

Source : MNHN. Paris

408 BIBLIOGRAPHIE

Cytologie, Génétique

93-301 PRZYWARA L. and BOWERS F.D. - Chromosome numbers in some bryophytes

from Wisconsin. Fragm. Florist. Geobot. 1992, 37(1): 227-240, 29 fig. (Dept. PL

Cytol. & Embryol., Jagiellon. Univ., Grodzke 52, PL-31044 Kraków).

Nombres chromosomiques de 5 hépatiques et 20 mousses du Wisconsin. Pre-

mier comptage pour Porella platyphylloidea (n=8), Polytrichum pallidisetum (n=4).

93-302 WYATT R., ODRZYKOSKI LJ. and STONEBURNER A. - Isozyme evidence of

reticulate evolution in mosses: Plagiomnium medium is an allopolyploid of P.

ellipticum x Р, insigne, Syst. Bot, 1992, 14(4): 532-550, 2 fig. 4 tabl., 1 appendice

(Dept. Bot., Univ. Georgia, Athens, Georgia 30602, USA).

Les données électrophorétiques de 44 populations naturelles de Plagiomnium

medium montrent que ce taxon est un allopolyploide, dont le génome peut étre reconstruit par

combinaison de ses progéniteurs haploides: P. ellipticum et P. insigne. Relation avec l'évolution.

Voir aussi: 93-322.

Répartition, Ecologie, Sociologie

93-303 BISANG I., DIETRICH M., SHNYDER N. und TRÜSSEL M. - Zur Moos- und

Flechtenflora der Hóhlen und ihrer Umgebung auf der Melchsee-Frutt. A propos

de la flore muscinale et lichénique des grottes et de leurs environs à Melchsee-Frutt

(trad. P. Geissler et E. Feldmeyer). Stalactite 1990, 40(2): 87-94, 3 tabl., photos (Syst.

Bot. Inst., Altenbergrain 21, CH-3013 Bern).

93-304 BISANG I. - Einblick in die Moosflora. Mitt. Naturf. Ges. Luzern 1991, 32: 189-196, 5

fig. (Ibidem)

Liste de 97 mousses et 59 hépatiques de l'Eingental, Suisse.

93-305 BOUDIER P. - Au sujet de Pohlia lutescens (Limpr.) Lindb. f. (Bryacées, Musci) en

France. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest n.s. 1991, 22: 489-494 (Muséum de Chartres, 12

rue St Michel, F-28000 Chartres).

Pohlia lutescens récolté en Eure-et-Loir et dans la Sarthe est nouveau pour la

France NW. Ecologie et distribution en France.

93-306 BOUDIER P., LECOINTE A., et ENJELVIN P. - Quelques données nouvelles sur

Leptodontium gemmascens (Mitt. ex Hunt) Braithw. en France. Bull. Soc. Bot.

Centre-Ouest n.s. 1991, 22: 495-502, 1 phot., 2 cartes (Ibidem).

Leptodontium gemmascens, récolté dans le Cantal, est nouveau pour le Massif

Central; nouvelles loc. dans la France NW; morphologie, écologie et répartition.

93-307 BRUGUÉS M. - Distribució ibérica de Thuidium recognitum (Hedw.) Lindb., T.

delicatulum (Hedw.) Mitt. i T. philibertü Limpr. Orsis 1992, 7: 151-153, 1 tabl. (Bot.

Fac. Ci., Univ. Autonoma Barcelona, E-08193 Bellaterra).

93-308 CASAS C. - Una nova localitat de Conostomum tetragonum (Hedw.) Lindb. als

Pirineus. Orsis 1992, 7: 149-150 (Bot., Fac Ci., Univ. Autonoma Barcelona, E-08193

Bellaterra).

93-309 CASAS C. - Una notícia historica: Sphagnum papillosum Lindb. a Santa Fe de

Montseny. Orsis 1992, 7: 155-157 (Ibidem).

93-310 GARCIÁ-PAUSAS J. & CANALÍS V. - Addicions a la flora briológica del

Montseny. Orsis 1992, 7: 159 (Dept. Biol. Veg., Fac. Biol, Univ. Barcelona, Diagonal

645, E-08028 Barcelona).

93-311 HEDENÄS L. - Flora of Madeiran pleurocarpous mosses (Isobryales, Hypnobryales,

Hookeriales). Bryophytorum Bibliotheca 1992, 44: 1-165, 32 fig. (aut: Swedish Mus.

Nat. Hist., Dept. Cryptog. Bot., Box 50007, S-10405 Stockholm; éd.: Gebr. Borntraeger

Verl., Johannesstr. ЗА, D-70176 Stuttgart, ISBN 3-443-62016-7, 70DM).

Descr. geogr. et végétation de l'archipel de Madère. Clés aux familles, incluant

89 esp. et 1 var. réparties en 46 genres. Taxonomie, descr. (ill.), distr., de chaque taxon; clé pour

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 409

les esp. de certains genres. Noter Nobregaea latinervis gen. et sp. nov., Cyrtohypnum montei sp.

nov., C. atlanticum (Hedenäs) c.n. (= Thuidium), Palustriella falcata (Brid.) c.n. (= Hypnum). Bi-

bliographie et index.

93-312 HYVÖNEN J. - Chorisodontium (Dicranaceae, Musci) in Southern South America.

Ann. Bot. Fenn, 1991, 28(3): 247-258, 1 tabl., 8 fig. (Dept. Bot, Univ. Helsinki,

Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

CIé, taxonomie, descr., ill, hab., loc. de 5 esp. de Chorisodontium présentes dans

le sud de l'Amérique du Sud. Noter nouveaux synonymes. Analyse cladistique du genre.

93-313 LECOINTE A., BOUDIER P., et HUNAULT С. - Première session bryologique de la

Société botanique du Centre-Ouest: la Sarthe (9 au 13 juillet 1990). Bull. Soc. Bot.

Centre-Ouest n.s. 1991, 22: 507-544, 5 phot., 2 fig. (Lab. Phytogéogr., UFR Sci, Terre,

Université, F-14032 Caen Cedex).

Liste des récoltes pendant et hors session: 331 taxons avec habitat.

Odontoschisma denudatum, O. sphagni, Bryum tenuisetum, Didymodon ferrugineus, Grimmia

ovalis, Gymnostomum luisieri, Orthodontium lineare, Plagiothecium succulentum, Pohlia

lutescens, Rhabdoweisia fugax, Tortula virescens, Zygodon conoideus nouv. pour la Sarthe.

L'aménagement du territoire fait peser des menaces sur certains sites bryophytiques.

93-314 NAKATSUBO T. and OHTANI S. - Note on the structure of moss colonies

composed of two species in King George Islands, the South Shetland Islands.

Antarctic Record 1992, 36(2): 285-293, 5 fig. (Dept. Environm. Stud., Fac. Integrated

Arts & Sci., Hiroshima Univ., 1-89, Higashi-sendamachi 1-chome, Naka-ku, Hiroshima

730, Japan).

La proportion de Sanonia uncinata et de Bryum pseudotriquetrum dans une colo-

nie change au cours de la croissance de la colonie, mais la direction du changement varie entre

les colonies de chaque site.

93-315 OCHYRA R. - Amblyodon dealbatus (Musci, Meesiaceae) - a bipolar disjunct. Fragm.

Florist. Geobot. 1992, 37(1): 251-259, 2 fig. (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot., Polish

Acad. Sci., Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

93-316 REESE W.D. - Calymperaceae. Flora Neotropica Monograph 1993, 58: 1-102, 74 fig.

(aut: Dept. Biol, Box 42451, Univ. Southwestern Louisiana, Lafayette Louisiana

70504-2451, USA; éd.: New York Botanical Garden, Scientific Public. Dept., Bronx NY

10458-5126, (publié avec Monogr. 59, ISBN 0-89327-372-4, prix $ 17.50 + $ 4.90

port).

Historique, morphologie et terminologie, phylogénie et évolution des

Calymperaceae, mousses acrocarpes, affines des Pottiacées. Sous les Néotropiques, les

Calymperaceae sont représentées par 55 esp. et sous-esp. réparties en 2 genres: Calymperes (16

esp.), et Syrrhopodon (39 taxons). 9 esp. de Calymperes et 30 taxons de Syrrhopodon sont

endémiques des Néotropiques. Clés aux Calymperaceae, Syrrhopodon et Calymperes. Taxonomie,

synonymes, descr, ill, spécimens examinés et distr, notes pour chaque taxon. Syrrhopodon

prolifer var. scaber (Mitt) c.n. (= Syrrhopodon scaber), Calymperes subgen. Porphyrophylum

subgen. nov. (esp. type: C. rubiginosum (Mitt) Reese).

93-317 SALAZAR ALLEN N. - Leucophanaceae. Flora Neotropica Monograph 1993, 59: 1-11,

2 fig. (aut: Dept. Bot, Fac, Ci. Nat. & Ex., Univ. Panama, Р.О. Box 2072, Balboa,

Rep. Panama; éd: New York Bot. Gard. Scientific Public. Dept, Bronx NY

10458-5126 (publié avec Monograph 58, ISBN 0-89327-372-4, prix: $ 17.50 + $ 490.

port).

Taxonomie, descr., ill., distr. de Leucophanes molleri C. Müll., seul représentant

de la famille des Leucophanceae sous les Néotropiques.

93-318 SCHUMACKER R. - A propos de la découverte de Lophozia grandiretis (Hepaticae)

en Belgique et en France. Natura Mosana 1993, 46(1): 30-33 (Univ. Liege, Stat. Sci.

Hautes Fagnes, Mont-Rigi, B-4950 Waimes).

CIE pour distinguer Lophozia grandiretis, L. incisa, et L. opacifolia. Distr.

93-319 SLACK N.G., and HALLINGBÄCK T. - Community and species responses to

environmental gradients in suboceanic mires of the West Swedish coast. Ann. Bot.

Source : MNHN, Paris

410 BIBLIOGRAPHIE

Fenn, 1992, 29(4): 269-293, 9 fig. 2 tabl., 1 appendice (Biol. Dept, Russell Sage

College, Troy NY 12180, USA).

Les variations du niveau de l'eau et Ia chimie de l'eau (pH, présence de cadmium.

et de magnésium) des tourbieres sont des facteurs limitants pour les communautés végétales. En

fonction des valeurs de ces facteurs, il est possible de prévoir la présence de l'une ou de l'autre

communauté.

Voir aussi: 93-300, 93-320, 93-321, 93-322, 93-324, 93-327, 93-352.

Pollution

Voir: 93-322.

Protection, Conservation des bryophytes

93-320 SIEBEL H.N., APTROOT A., DIRKSE G.M., VAN DOBBEN H.F., VAN MELICK

H.M.H. en TOUW A. - Rode lijst van in Nederland verdwenen en bedreigde

mossen en horstmossen. Gorteria 1992, 18: 1-20 (Bryol. & Lichenol. Werkgr. KNNV,

р/а A. Aptroot, W. van Velsenstraat 11, NL-1962 WG Heemorkerk).

Liste de 274 esp. et var. de mousses menacées (soit A peu prés la moitié de la

bryoflore hollandaise) et de 367 taxons de lichens menacés (58% de la flore) aux Pays-Bas. Les

causes principales: pollution atmosphérique, eutrophisation et baisse du niveau de l'eau.

93-321 Les bryophytes menacées de la Suisse. Office fédéral de l'environnement, des foréts

et du paysage. Berne: Office central fédéral des imprimés et du matériel. s.d. (1992).

39% de la bryoflore suisse est menacée; causes: drainage des milieux humides,

intensification des pratiques agro-forestiéres et probablement pollution atmosphérique. Définition

d'un concept provisoire de protection des espèces. Recommandations. Cette liste est complétée

par des données générales sur les bryophytes et leur rôle, l'exposé de cas concrets d'espèces

menacées, d'un glossaire, d'une bibliographie (3p.) et d'un index avec les synonymes (4 p.).

93-322 Endangered bryophytes in Europe - Causes and conservation. (Symposium, Uppsala,

sept. 1990) Biological Conservation 1992, 59(2-3): i-v, 85-270, ill. (ISSN 0006-3207,

Elsevier Scientific publications Ltd, Crown House, Linton Road, Barking, Essex IG11

8JU, Great Britain).

Les communications au symposium ont été réparties en 3 chapitre. 1. Ecologie

et génétique des bryophytes rares ou menacées. - Pour comprendre les changements dans la

bryoflore et pour connaître les types d'espèces et quels sont les types d'espèces les plus menacées,

il faut connaitre le cycle de vie, la génétique et la biologie des populations chez les bryophytes;

ainsi l'importance de la reproduction sexuée (relations rareté/mono- ou dioécie, rareté/production

de sporophytes...) (R.E. Longton, pp. 89-98), les effets génétiques sur de petites populations (R.

Wyatt, pp. 99-107). S. Orban (pp. 109-111) montre que quelques stratégies de vie chez les

bryophytes en Hongrie sont relativement plus communes parmi les espèces rares que parmi les

espèces répandues. T. Hedderson (pp. 113-120) considère, que certains habitats, au Canada, abri-

tent beaucoup d'espèces à la limite de leur aire de distribution. Pour T. Herben et L. Sóderstróm

(pp. 121-126) l'abondance et la taille des habitats ainsi que la distance entre eux sont des

paramétres importants dans la survie de certaines espéces. 2. Les effets des changements

environnementaux - Les effets des changements environnementaux sur la bryoflore sont étudiés à

différents niveaux: aires géographiques (Péninsule ibérique (J. Varo et al, pp. 129-131) et Pays-

Bas (H.C. Greven, pp. 133-137), modifications de certains habitats (tourbières des Pays- Bas

(A.M. Kooijman, pp. 139-143) pratiques agriculturales (fertilisants en Suisse (I. Bisang, pp.

145-149) ou forestiéres (Finlande (S. Laaka, pp. 151-154)). Les effets de la pollution sont trés

importants: l'utilisation de certains fertilisants dans les exploitations forestiéres en Suéde (G.M.

Dirkse & G.F.P. Martakis, pp. 155-161), les pluies acides en Suède du Sud (T. Hallingbáck, pp.

163-170), le plomb en bordure des routes en Hongrie (J. Varga, pp. 171-173). La connaissance

des habitats préférentiels peut permettre la sauvegarde de ceux-ci et conséquemment celle des

bryophytes s'y développant (L. Gustafsson et al., pp. 175-181). 3. Statut actuel et conservation

des bryophytes - L'établissement de listes rouges et de cartes de distribution des espèces

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 411

menacées (E. Urmi, рр. 185-190) doit favoriser la protection des bryophytes: région de

Murmansk (N. Konstantinova, pp. 191-195), Estonie (A. Kalda et al., pp. 201-203), Finlande (7.

Lampolahti & K. Syrjänen, pp. 197-200), province de Groningen (В.О. Van Zanten, pp.

205-509), Allemagne de l'Est (L. Meinunge, pp. 211-214), Tchécoslovaquie (J. Vana, pp.

215-218), et R. Soltes, pp. 219-220), Péninsule ibérique (C. Casas et al., pp. 221-222), Madère

(C. Sergio et al., pp. 223-231), Etat de New York (N.G. Slack, pp. 233-241), Chine NE (Cao T.,

pp. 243-245), sphaignes en Amérique du Nord (R.E. Andrus et al., pp. 247-254), les Tropiques

(T. Koponen, pp. 255-258). Cet état des lieux doit servir de point de départ pour la conservation

des bryophytes. Les autorités doivent prendre les mesures légales en s'appuyant sur les résultats

des recherches et les avis des chercheurs, comme c'est le cas en Grande Bretagne (N.G. Hodgetts,

pp. 259-264), ой la British Bryological Society joue un róle prépondérant. Ce qu'il faut étudier et

faire pour assurer la survie du plus grand nombre d'espèces possible dans le futur est résumé par

le Comité Suédois pour la Conservation des bryophytes menacés (L. Sóderstróm et al, pp.

265-270). En pratique, les bryologues doivent étre plus actifs dans la collecte des données et

dans l'information concernant les besoins de conservation auprés des organismes de conservation

et des autorités gouvernementales.

Voir aussi: 93-313.

Documentation, Histoire des Sciences

93-323 BROMBACHER C., JACOMET S. & HAAS J.N. - Festschrift Zoller. Beiträge zu

Philosophie und Geschichte der Naturwissenschaften, Evolution und Systematik,

Ökologie und Morphologie, Geobotanik, Pollenanalyse und Archäobotanik.

Dissertationes Botanicae 1993, 196: I-XIV, 1-526, ilL, tabl. hors-texte. (aut: Bot. Inst.

Basel, Schönbeinstrasse 6, CH-4056 Basel; éd.: Borntraeger Gebr. Johannesstr. ЗА,

D-7000 Stuttgart, ISBN 3-443-64108-3, prix: 180DM).

Ouvrage réalisé pour les 70 ans de Heinrich Zoller (né le 27.1.1923) dont la.

carriére et la personnalité sont évoquées. Les contributions largement diversifiées sont le reflet de

toutes les facettes de H. Zoller, philosophe et botaniste, qui a formé de nombreux étudiants à

Zürich, Góttingen et Bále. Initiateur de la cartographie de la végétation des parcs naturels de

Suisse, H. Zoller s'est beaucoup intéressé à l'analyse pollinique. Menant de front recherche biolo-

gique et recherche philosophique, ce savant développe une pensée socioéconomique. 37 contribu-

tions: Philosophie (4), Evolution et systématique (3), Ecologie et morphologie (6), Géobotanique

(6), Analyse pollinique (14), Archéobotanique (4). [Les travaux de P. Geissler (cf. 93-279), E.

Urmi et al. (cf. 93-289) et de G. Wagenitz & R. Eck (cf. 93-327) portant sur la bryologie sont

analysés séparément].

93-324 Festschrift in honor of Howard Crum in celebration of his 70th birthday. Contribu-

tions from the University of Michigan Herbarium 1992, 18: 1-147, ill. (éd: Univ.

Michigan Herb, North University Building, Ann Arbor Michigan 48109-1057. USA,

ISSN 0091-1860).

L.E. Anderson rend hommage (pp.3-38) à son ami de toujours, Howard Crum.

IL évoque non seulement la carriére scientifique d'H. Crum (contributions à la bryoflore de

l'Amérique, avec notamment la publication du Mossflora of Eastern North America (LE.

ANDERSON & Н.А. CRUM, 1981), fruit de leurs 44 ans de travail en commun, contributions à

la connaisance des sphaignes), mais aussi son rôle comme éditeur du Bryologist (1954-1962), ou

comme enseignant dans diverses universités américaines. Cet hommage, émaillé d'anecdotes fami-

liales et de témoignages de ses amis, est complété par la bibliographie des travaux que Crum a

publié entre 1949 et 1992. Suivent 12 contributions de ses étudiants ou de ses amis; BUCK

W.R. & SNIDER J.A. - Crumuscus vitalis gen. et sp. nov. (Ditrichaceae) (pp.39-41) - VITT

D.H. & BUCK W.R. - Kcy to the moss genera of North America North of Mexico (pp. 43-71) -

MILLER N.G. - A contribution toward a history of Arctic moss flora (pp. 73-76) - SCHOFIELD

W.B. - Hypnum plicatulum in Eastern North America (pp. 87-90) - ANDERSON L.E. - Obser-

vations on Sphagnum fitzgeraldii (pp. 91-97) - GRADSTEIN S.R. - What is Lejeunea trigona?

(Studies on Lejeuneaceae subfam. Ptychanthoideae XXXII) (pp. 99-103; Acanthocoleus trigonus

(Nees & Mont.) c.n.) - SHARP A.J. - Mosses as useful plants (p.105) - ENGEL J.J. - Studies on

Geocalycaceae VII. Subspecific differentiation of Chiloscyphus semiteres together with further

refinements in Chiloscyphus (s. lat.) (pp.107-111; C. semiteres var. canaliculatus (Gott., Lindenb.

Source : MNHN, Paris

412 BIBLIOGRAPHIE

& Nees) c. et stat, nov, (= C. c.), C. novae-zeelandiae var. meridionalis (Steph.) c. et stat. nov.

(= Lophocolea m.), L. nz. var. grandistipulus (Schiffo.) c. et stat. nov. (= Lophocolea g.), C.

perpusillus (Hook. f. & Tayl) (= Jungermannia p.), Chiloscyphus sect. Striatelli sect. nov. et

Chiloscyphus sect. Aposinenses sect. nov.) - ALLEN B. - A revision of Ochrobryum

(Leucobryaceae) (pp.113-120; clé, nouv. syn., descr., ill. et distr. des taxons, O. sessile sp. nov.,

Leucobryum subobtusifolium (Broth.) c.n. (= Ochrobryum)) - SHAW A.J., NIGUIDULA NJ. &

WILSON T.M. - Reproductive biology of the rare "copper moss" Mielichhoferia mielichhoferiana

(pp. 131-140) - FIFE A.J. - Beeveria (Hookeriaceae), а new genus from New Zealand (pp.

141-147; Beeveria gen. nov., B. distichophylloides (Broth. & Dix.) cn. (= Prerygophyllum)).

93-325 HOFF M. et GRADSTEIN S.R. - L'herbier de l'Université Louis-Pasteur de

Strasbourg (STR). Taxon 1991, 40: 89-91 (Centre ORSTOM de Cayenne, BP 165,

F-97323 Cayenne Cedex).

93-326 RENNER SS. - A history of Botanical Exploration in Amazonian Ecuador,

1739-1988. Smithsonian Contribution to Botany 1993, 82: 1-39, 1 carte (Bot. Inst,

Univ. Aarhus, Nordlandsvej 68, DK-8240 Risskov).

Inventaire des collecteurs de plantes dans les plaines équatoriales orientales sous

600m d'altitude entre 1739 et 1988, comprenant les provinces de Sucumbios, Napo, Pastaza,

Morona-Santiago, Zamora-Chinchipe. Index des 205 collecteurs (biogr. présence en Equateur,

notes, herbiers comprenant leur collections). 61000 spécimens ont été récoltés: phanérogames,

bryophytes et quelques champignons. Index des localités visitées.

93-327 WAGENITZ G. und ECK R. - Hallers botanische Harzreise im Jahre 1738. Dissert.

Bot. 1993, 196 [Festschrift Zoller]: 27-40, 3 fig. (Syst. Geobot. Inst. Univ., Untere

Karspüle 2, D-3400 Göttingen).

Résultats floristiques de l'excursion de A. von Haller en 1738 dans les Mts Harz.

Haller a noté l'habitat des plantes et leur présence dans des communautés typiques. Mousses

citées.

93-328 WEBB D.A. - The herbarium of Trinity College, Dublin, its history and contents.

Bot. J. Linn. Soc. 1991, 106: 295-327.

93-329 ZÜNDORF H.J. - HAUSSKNECHT's bryologische Tätigkeiten. Haussknechtia 1990,

5: 45-53, 1 fig. (Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Herb. Haussknecht, Schlossgasse,

D-6900 Jena).

Histoire des récoltes bryologiques de C. von Haussknecht (1838-1903) en Asie

du SW, avec l'appui de sa correspondance avec J. Milde, J. Juratzka, K. Müller, A. Geheeb, K.

Schliephacke, J. Röll, A. Róse et E. Hampe.

LICHENS

Taxonomie, Systématique

93-330 BRUSSE F.A. and KÄRNEFELT I. - The new Southern Hemisphere lichen genus

Coelopogon (Lecanorales, Ascomycotina), with a new species from Southern Africa.

Mycotaxon 1991, 42: 35-41, 3 fig., 1 tabl. (Natl. Bot. Inst., Private Bag X101, Pretoria,

South Africa).

Diagn., descr., ill. de Coelopogon abraxas gen. et sp. nov. d'Amérique du Sud

et d'Afrique du Sud. Le genre comprend aussi C. epiphorellus (Nyl.) c.n. (= Cetraria). Distinction

entre Coelopogon et Coelocaulon. Analyse cladistique du groupe.

93-331 BRUSSE F.A. - A new species in the lichen genus Parmelia (Parmeliaceae,

Ascomycotina), from the Blouberg, Northern Transvaal, South Africa, with further

notes on Southern Africa Lichens. Mycotaxon 1991, 42: 163-169, 2 fig. (Ibidem).

Diagn., deser., ill. de Parmelia ectypa sp. nov. du Transvaal. Liste de 9 lichens

nouveaux pour l'Afrique du Sud.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 413

93.332 BRUSSE F.A. & DICKINSON C.H. - A new foliicolous species in the lichen genus

Porina (Porinaceae, Pyrenulales) from Southern Africa. Mycotaxon 1991, 42:

347-350, 2 fig. (Ibidem).

Diagn., descr., ill. de Porina dwesica sp. nov. d'Afrique du Sud.

93.333 BÜDEL B., EGEA J.M., and LUMBSCH H.T. - Nomenclatural remarks on the

lichens Heppia solorinoides, Peltula obscurans and P. placodizans. Mycotaxon 1991,

42: 245-248 (Forschungsinst, Senckenberg, Aussenstelle Lochmühle, D-6465

Biebergemünd 3).

Citation correcte de Heppia solorinoides (Nyl) Nyl., Peltula obscurans (Nyl.)

Gyelnik et P. placodizans (Zahlbr.) Wetmore.

93-334 DOMBROVSKAJA A.V. - Stereocaulon lambii (Lichenes, Stereocaulaceae), a new

species from Kamchatka. Bot. Zurn. (Moscow & Leningrad) 1991, 76(5): 740-741, fig.,

en russe (Poljarno-al'piisk. bot. sad. inst., Kol'skogo Nauch Centr. ANSSR, Kirovsk).

Diagn., descr., ill. de Stereocaulon lambii sp. nov. affine de 5. vesuvianum.

93-335 KÄRNEFELT L, THELL A. - The evaluation of characters in lichenized families,

exemplified with the alectorioid and some parmelioid genera. Pl. Syst. Evol. 1992,

180: 181-205, 56 fig. 1 tabl. (Dept. Syst. Bot, Univ. Lund, Óstra Vallgatan

18-20, S-22361 Lund).

Chez les Alectoriaceae, les critères tirés des asques et de l'hamathecium sont très

importants, mais on peut aussi prendre en compte des critères structurels comme l'organisation

générale du thalle et l'anatomie des couches corticales, Dans cette famille, les métabolites secon-

daires ne sont pas significatifs. Bryocaulon, Bryoria, Pseudephebe doivent être exclus des

‘Alectoriaceae. Quelques observations concernant les genres parmélioides Cetralia, Menegazzia,

Parmelia, Parmeliaria.

93-336 KÄRNEFELT L, MATTSSON JE, THELL A. - Evolution and phylogeny of

cetrarioid lichens. Pl. Syst. Evol. 1992, 183(1-2): 113-160, 86 fig., 1 tabl. (Ibidem).

L'investigation des caractères de l'apothécie, des conidiomata, de la structure

morphologique et anatomique du thalle, des produits secondaires met en évidence des lignes

phylogénétiques parmi les taxons de Cetraria s. L'analyse cladistique permet un nouvel arran-

gement systématique au moins pour certains groupes.

93-337 McCARTHY PM. - Ditremis australiensis sp. nov. (lichenised Ascomycotina,

Monoblastiaceae) from New South Wales. Austral. Syst. Bot. 1992, 5(1): 125-127, 1

fig. (Natl. Herb. Victoria, Birdwood Ave., South Yarra, Vic. 3141, Australia).

Diagn., descr. de Ditremis australiensis sp. nov.

93-338 POELT J. und PETUTSCHING W. - Beiträge zur Kenntnis der Flechtenflora des

Himalayas IV. Die Gattungen Xanthoria und Theloschistes zugleich Versuch einer

Revision der Xanthoria candelaria -Gruppe. Nova Hedwigia 1992, 54(1-2): 1-36, 4 pl.,

8 cartes, 1 fig. (Inst. Bot., Holteigasse 6, A-8010 Graz).

1 Theloschistes et 8 Xanthoria sont présents en Himalaya. Taxonomie incertaine

des esp. soraliferes de Xanthoria, en fait 5 esp. distinctes: X. candelaria, X. fallax, X. fulva

(Hoffm.) c.n. (= Lobaria), X. ulophyllodes et X. borealis sp. nov. Clé aux Xanthoria.

93-339 POELT J. & HINTEREGGER E. - Beiträge zur Kenntnis der Flechtenflora des

Himalaya. VII. Die Gattungen Caloplaca, Fulgensia und loplaca (mit englischem

Bestimmungsschlüssel). Bibliotheca Lichenologica 1993, 50: 1-247[-256], 17 cartes, 68

fig. (aut: Inst. Bot, Holteigasse 6, A-8010 Graz; éd.: Gebr. Bomtraeger Verl,

Johannesstr. 3A, D-70176 Stuttgart, ISBN 3-443-58029-7, prix: 120 DM).

Premier accompte taxonomique des Caloplaca, Fulgensia et Joplaca présents

dans l'Himalaya au sens large. Descr., chimie, écol., distr., groupes d'espèces du genre Caloplaca

en Himalaya; clé aux 104 esp. reconnues: taxonomie, descr., distr., пошу. syn. de chaque taxon.

Tax., descr. et distr. des 3 esp. de Fulgensia et de l'esp. d'loplaca présentes dans la région, Nou-

veaux taxons: Caloplaca ahmadiana, C. atranulata, C. aureosora, C. borealis var. oligosperma, C.

cerina var. swatica, C. cerinopsis, C. cirrochroopsis, C. cupreobrunnea, C. cupulata, C.

cyanotropha, C. dickoreana, C. exsecuta var. aphanes, C. farinosa, C. heterospora, C. isabellina,

C. juniperi, C. lecidellae, C. lobulascens, C. lypera, C. maura, C. microsporella, C. ochroplaca, C.

pachythallina, C. phoenicopta, C. praeruptorum, C. procerispora, C. psammophila, C. reducta, C.

Source : MNHN, Paris

414 BIBLIOGRAPHIE

rinodinae, C. rinodinopsis, C. sancta, C. saxicola var. chamaeleon, C. scrobicula var. ignea, C.

sororicida, C. stipulata, C. ulcerata. Premières données phytogéographgiues sur l'ensemble des

lichens de l'Himalaya. Bibliographie (4p.), index (Sp.)

93-340 TEHLER A. - The genus Schismatomma (Arthoniales, Euascomycetidae). Opera

botanica 1993, 118, 1-38, 17 fig, 1 tabl. (aut: Bot. Inst, Stockholms Univ., S-10691

Stockholm, éd. : Managing Editor, Bot. Mus., Gothersgade 130, DK-1123 Copenhagen

K, ISBN 87-88702-73-1).

120 taxons de Schismatomma Flot. & Körb. ex Massalongo ont été décrits des

régions tempérées; parmi eux seules les 8 esp. fructiferes sont reconnues (mais aucune esp.

stérile). Clé, descr., taxonom., distr. des taxons. Etude phylogénétique basée sur la méthode

cladistique de parsimonie utilisant les caractères morphologiques: deux groupes ont été reconnus:

S. occultum, S. graphidioides et l'esp. type 5. pericleum d'une part, 5. decolorans, 5. albocinctum,

S. ocellulatum (Vain.) c.n. (= Chiodecton), S. dirinella et S. rediunta d'autre part. Liste des

taxons douteux ou exclus. Bibliogr. (4p.), index (2p1/2).

93-341 TEHLER A. - Schismatomma and three new or reinstated genera, a reassessment of

generic relationships in Arthoniales. Cryptog. Bot. 1993, 3(2-3): 139-151, 1 tabl., 4

fig. (Ibidem).

L'analyse phylogénétique (méthodes cladistiques de parsimonie) du genre

Schismatomma sur la base de critères tirés d'une part des formes de croissance (incluant habitat et

substrat), de la morphologie et de l'anatomie du thalle, de l'anatomie et de la morphologie des

asques, des spores et des pycnides, et d'autre part de la chimie (réaction à l'iode, métabolismes et

groupes biosynthétiques) montre que Schismatomma s.l. est paraphylétique et quil comprend 4

genres: Byssophoropsis (Vainio) stat. nov. (= Chiodecton sect. B.), esp. type: B. undulata (Fée)

cn. (= Lecanora); Syncesia Tayl. est rétabli (esp. type: 5. albida Tayl. = 5. myrticola (Fée) cn. (=

Chiodecton)) et comprend des esp. décrites sous Chiodecton principalement; Schismatomma

Massal. (esp. type: Sch. pericleum (Ach.) Branth. & Rostr.); Sigridea gen. nov. (esp. type: S.

californica (Tuck) cn. (= Dirina). Relations génériques des Arthoniales: Arthonia,

Byssophoropsis, Chiodecton, Dolichocarpus, Dendrographa, Lecanactis, Opegrapha, Roccella,

Rocellegrapha, Schismatomma, Sigridea, Syncesia. Relations entre les familles de l'ordre.

93-342 TIMDAL E. - Anamylopsora, a new genus in the Lecideaceae. Mycotaxon 1991, 42:

249-254, 1 fig. (Bot. Mus., Univ. Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo 5).

Diagn., descr. de Anamylopsora gen. nov., dont l'esp. type est A. pulcherrima

(Vainio) c.n. (= Lecidea), affine de Psora. L'esp. est nouv. pour l'Amérique du Nord.

Voir aussi; 93-344, 93-347, 93-354, 93-355.

Morphologie, Anatomie

93-343 ARMSTRONG R.A. - Soredial dispersal from individual soralia in the lichen

Hypogymnia physodes (L.) Nyl. Environm. Exper. Bot. 1992, 32(1): 55-63, 4 tabl., 2

fig. (Dept. Vision Sci, Aston Univ., Birmingham B4 7ET, U.K.).

93-344 LUMBSCH H.T., SCHMITZ E. and FEIGE С.В. - “Lecanora” opiniconensis: а

placodioid member of the Parmeliaceae (lichenized Ascomycotina). Mycotaxon 1991,

42: 77-87, 4 fig. (Bot. Inst, Univ. Essen, Fachber. 9, Postfach 101764, D-4300 Essen

L'ontogénie de l'ascoma de “Lecanora” opiniconensis place ce taxon dans les

Parmeliaceae; comparaison avec des membres de cette famille et des Lecanoraceae. L.

opiniconensis représente probablement un genre séparé dans les Parmeliaceae.

Voir aussi: 93-330 à 93-332, 93-334, 93-337 à 93-340, 93-342, 93-347, 93-353, 93-356.

Physiologie, Chimie

93-345 BARNES J.D., BALAGUER L., MANRIQUE E., ELVIRA S. and DAVISON A.V. -

A reappraisal of the use of DMSO for the extraction and determination of

chlorophyll a and b in lichens and higher plants. Environm. Exper. Bot.4992, 32(2):

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 415

85-100, 3 fig, 7 tabl. (Dept. Agric. & Environm. Sci, Ridley Building, The

University, New Castle upon Tyne МЕ1 7RU, U.K.).

93-346 BRUNS-STRENGE S. und LANGE O.L. - Photosynthetische Primürproduktion der

Flechten Cladonia portentosa an einem Dünenstandort auf der Nordsecinsel

Baltrum. Ш. Anwendung des Photosynthesemodells zur Abchätzung der

Jahresproduktion. Flora 1992, 186(1-2): 127-140, 5 fig.3 tabl. (Lehrst. Bot. II, Univ.

Würzburg, Mittlerer Dallenbergweg 64, D-8700 Würzburg).

Apparemment, une petite proportion seulement de la production primaire est

incorporée dans la nouvelle biomasse du lichen. Il est suggéré que la fixation du carbone en sur-

plus est due au lessivage des assimilates.

Voir aussi; 93-349, 93-353.

L'association lichénique

93-347 RAMBOLD G. und TRIEBEL D. - The inter-lecanoralean associations. Bibliotheca

Lichenologica 1992, 48: 1-201, 34 fig, 6 tabl. (aut: Bot. Staatssammlungen München,

Menzingerstrasse 67, D-8000 München 19; éd. Gebr. Borntraeger, Johannesstr. ЗА,

D-7000 Stuttgart, ISBN 3-443-58027-0, prix 90DM).

L'étude de Rambold & Triebel porte sur les aspects biologiques des associations

multibiotes fungi/algae en vue d'une approche systématique. Les auteurs ont centré leur travail

sur l'association d'une algue et de 2 ascomyctes, dans la mesure où un lichen est impliqué, et si

les deux partenaires sont membres des Lecanorales; ainsi est définie l'association entre

lécanoraléens". Avant d'aborder la description des 600 associations de ce type, la terminologie est

précisée. Les formes de croissance, l'organisation du thalle, le comportement biologique, la

spécificité de l'hôte, les photobiotes, l'écologie des associations multibiotes Lecanorales-

Lecanorales sont exposés. Les variations de l'asque, les types de photobiotes, le comportement so-

ciologique et les aspects chimiques des membres du sous-ordre sont revus à la lumière de ces as-

sociations. Le phénomène largement répandu de la relation .adelpho-symbiotique dans les

associations entre lécanoraléens est discuté. 5 listes appuient cette étude (mais ne pallient pas

l'absence d'un index complet}: 1-Associations entre lécanoraléens (nouv. comb.: Lecanora

lecanoricola (Alstrup, Hawksw. & Sant.) (= Lecidella), L. mosigiicola (Eitn.) (= Biatora), L. m.

var. buelliarum (Hertel) (= Lecidea distans var), Phacopsis prolificans (C. Müll. Arg) (=

Nesolechia), P. rufa (Müll. Arg.) (= Nesolechia), Tephromela campestricola (Nyl.) (= Lecidea), T.

cerasina (Müll. Arg.) (= Nesolechia), T. koliensis (Rüs.) (= Nesolechia), Toninia verrucariae

(Metzler & Nyl.) Timdal (= Lecidea). 2-Associations de Lecanorales avec un höte lichénique non

lécanoraléen ou un hôte lichénique à relation naturelle floue (пошу. comb,: Lichenochora

obscuroides (Lindsay) (= Lecidea), Micarea inquinans (Tul) Coppins (= Lecidea)). 3- Asso-

ciations de lichen non lécanoraléen avec un höte lichénique lécanoraléen. 4- Associations de

lichen lecanoraléen avec des cyanobactéries libres. 5-Index des genres hötes (avec leurs asso-

ciations), Liste des exclus comprenant nouv. comb. Skyttea ramalinae (Müll Arg) (=

Patellaria). Une bibliographie de 30p, complète cette mise au point biologique et nomenclaturale.

Pollution

93-348 WERNER A. - Aktives Biomonitoring mit der Flechte Hypogymnia physodes zur

Ermittlung der Luftqualität in Hannover. Bibliotheca Lichenologica 1993, 49: 1-113,

32 fig, 32 tabl. (aut: Torgauer Weg 10, D-3000 Hannover 61; éd.: Gebr. Borntraeger

Verl., Johannesstr. ЗА, D-70716 Stuttgart, ISBN 3-443-58028-3, prix: 70DM).

Mise au point d'une méthode pour suivre la pollution atmosphérique à l'aide des

lichens: critères de sélection des thalles qui seront implantés dans les zones à étudier, méthodes

pour s'assurer de l'activité des thalles exposés (choix des paramètres et index de vitalité des

thalles), analyse et évaluation des résultats. 14 sites autour d'Hannovre sont suivis avec cette

méthode; une baisse de la pollution depuis 4 ans est mise en évidence.

Voir aussi: 93-351, 93-356.

Source : MNHN, Paris

416 BIBLIOGRAPHIE

Répartition, Ecologie, Sociologie

93-349 GEHRKE C. and KARNEFELT І. - Ecotypical differentiation in bipolar lichens. In:

A. KARLQVIST and M.L. CARLSSON, Swedish Antarctic Research Programme

1990/1991. South Georgia - A cruise report. Stockholm 1992, pp. 30-39

Trouver et quantifier les différences microclimatiques et la réponse physiologi-

que des écotypes subarctiques et subantarctiques de Cetraria islandica et Cladina rangiferina.

93-350 HAWKSWORTH D.L. - Nine lichenicolous fungi from Transcarpathia new for the

Ukraine. Ukrajins'k. Bot. Zurn. 1992, 49(3): 99-100 (Int, Mycol. Inst, Ferry Lane,

Kew Surrey TW9 3AF, U.K.).

93-351 KÁRNEFELT L, ARUP U. and EKMAN S. - Retreating lichens in southernmost

Sweden. Stuttgarter Beitr. Naturk. ser. A 1990, 456: 17-27, 10 fig. (Inst. Syst. Bot,

Lunds Univ., Ó, Vallgatan 18-20, $-22361 Lund)

Distribution de 94 lichens (dont 83 sont sur la liste rouge de la Suede): 46 ont

disparu, 16 sont en danger, 11 sont vulnérables, 7 se raréfient et 7 sont à surveiller. L'environ-

nement, principalement la pollution atmosphérique, est mis en cause.

93-352 KÄRNEFELT 1. - Structure and changes in the Flora of South Georgia. In: A.

KARLQVIST & M.L. CARLSSON, Swedish Antarctic Research Programm 1990/1991.

South Georgia - A cruise report. Stockholm 1992, pp. 20-29 (Ibidem).

La flore de Géorgie du Sud est relativement jeune; comparaison avec celles de

Patagonie et des Iles Fakland, Bryophytes et lichens cités.

93-353 LANGE O.L. - Pflanzenleben unter Stree - Flechten als Pioniere der Vegetation an

Extremstandorten der Erde. Würzburg: Universität 1992, 59 p. ill. [Rostra

universitatis Wireceburgensis 6] (Julius-von Sachs-Inst., Mittlerer Dallenbergweg 64,

D-8700 Würzburg).

Definition de la synthèse lichénique avant d'aborder de façon écophysiologique

les lichens dans les conditions extrêmes de température et d'humidité. Des mesure de la

photosynthèse lichénique, in situ, permettent d'expliquer la résistance des lichens au froid, à de

longues périodes de sécheresse; expérimentations dans le désert de Namibie, en Antarctique, en

forét tropicale de Nouvelle-Zélande.

93-354 NIMIS P.L. - The lichens of Italy. An annotated catalogue. Torino: Museo Regionale

di Scienze naturali, 1993, [1]-897, [Monografie 12]. (aut: Dipt. Biologia, Univ. Trieste,

via Giorgeri 10, 1.34127 Trieste; éd: via Giolitti 36, 1-10123 Torino, ISBN

88-86041-02-0, prix 150.000 Lires).

L'histoire de l'étude des lichens en Italie peut se résumer en trois étapes: les an-

ciens, avec notamment le Nova plantarum genera publié par P.A. Micheli en 1729; läge d'or de

la lichénologie italienne durant la deuxième moitié du XIX? s. marqué par de grandes figures

comme б. De Notaris, A. Massalongo, V. Trevisan, eic.; la troisième étape fait suite à un sorte

de déclin et se situe actuellement: les dernieres décennies représentent le renouveau de l'étude des

lichens dans toute l'Italie (D. Galloway, dans la préface, souligne le róle prépondérant joué par

P.L. Nimis dans ce renouveau). Le catalogue présenté ici est le fruit de la collaboration des

lichénologues italiens et du reste de l'Europe. 2145 taxons infragénériques, en ordre alphabétique

de genres sont cités avec basionyme, synonymes les plus courants (une attention particuliére est

donnée aux noms proposés par des italiens), des notes écologiques et la répartition dans les 20

provinces administratives de l'Italie (réf. bibliogr.). La description de ces 20 provinces (incluant

un bref aperçu des recherches lichénologiques pour chacune), une abondante bibliographie (63p.)

et l'index des taxons infragénériques (71p.) complètent cet ouvrage très bien présenté et trés utile

et complémentaire de The lichen flora of Great Britain and Ireland publié en 1992. Nouv. comb.:

Cladonia ciliata var. tenuis (Flórke) (= C. rangiferina y tenuis), Diplotomma scheideggerianum

(Bricaud & Roux) (= Buellia), Megalaria laureri (Th. Fr.) Hafellner (= Catillaria), Megaspora

verrucosa var. mutabilis (Асһ) Nimis & Roux (= Urceolaria m.), Protoparmelia psarophana

(Ny!) Sancho & Crespo (=Lecanora), Ramalina capitata var. digitellata (Nyl) (= Ramalina d).

R. с. var. protecta (Magnusson) (= R. p.), Solenopsora cesati var. grisea (Bagl.) (= Ricasolia

cesatii var. g.), Tephromela atra var. cypria (Körber) (= Lecanora c.).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE 417

93-355 TRIEBEL D., RAMBOLD С. and NASH Ш T.H. - On lichenicolous fungi from

continental North America. Mycotaxon 1991, 42: 263-296 (Bot. Staatssamml.,

Menzinger Str. 67, D-8000 München 19).

Liste de 58 esp. (dont 27 nouv. pour l'Amérique du Nord) de champignons

lichénicoles avec spécimens nordaméricains et distr. Lichenochora xanthoria et Sphaerellothecium

subtile sont des esp. nouv.

Voir aussi: 93-320, 93-330 à 93-332, 93-338, 93-339, 93-347, 93-356.

Conservation et Protection des Lichens

Voir: 93-320, 93-351, 93-356.

Ouvrages généraux

93-356 VAN HALUWYN Ch. & LEROND M. - Guide des lichens. Paris: Lechevalier, 1993,

368p., 130 fig., 59 tabl. (aut: Lab. Bot. & Cryptog., Fac. Pharmacie, BP 83, F-59006

Lille Cedex; éd.: 120 bd St Germain, F-75280 Paris Cedex 06, ISBN 2-225-83971-9,

: 250F).

Aprés un rapide historique sur la connaissance des lichens, les auteurs décrivent

les partenaires (algues et champignons) impliqués dans la structure et la morphologie du thalle.

Les relations spécifiques entre les partenaires, les variantes et les limites de cette spécialisation

nécessitent un vocabulaire précis et une nouvelle définition: "un lichen est une association stable,

indépendante, entre un mycobiote et un photosymbiote dans laquelle le mycosymbiote est le par-

tenaire englobant l'autre dans une structure originale - le thalle lichénique". Sont ensuite abordés

les processus de la reproduction mettant en oeuvre les deux symbiotes ou le mycosymbiote seul.

Produisant des asques, les lichens forment le groupe des Ascolichens parmi les Ascomycotina,

dans lequels la nature de l'asque est un critère de tri. La morphogenése et la croissance des

thalles sont clairement exposées avec leurs implications éthologiques et écologiques, notamment

en matière de suivi de pollution. La répartition géographique des lichens est dépendante des fac-

teurs climatiques, substratiques et biologiques. Ils forment des associations typiques de certains

paysages, et leur conservation est nécessaire, Les lichens, situés dans leur biologie et dans leur

environnement, les auteurs consacrent les 2/3 de leur ouvrage aux relations lichens et pollution

(pp. 153-233) et à une petite flore des lichens (pp. 251-340). Une fois les effets des polluants et

l'évolution méthologique exposés, les auteurs mettent en évidence les problèmes actuels posés par

la bioindication lichénique, à savoir le phénoméne d'hysterésis. Le suivi de la pollution

atmosphérique devient un suivi de la qualité de l'air, permettant d'apprécier s'il y a restauration du

milieu et d'en établir son sens et sa vitesse. A noter dans cette partie la démarche

épistémologique de B. de Foucault, et un exposé pratique du protocole opératoire du diagnostic

écolichénique de la qualité de l'air, avec des exemples concrets, Pour utiliser les lichens comme

bioindicateurs, il faut savoir les déterminer, aussi les auteurs présentent des clés permettant une

initiation aux différents types de lichens, complétées par des clés de détermination des espèces les

plus courantes. Un index (4p.) et une bibliographie pour chaque chapitre rendent cet ouvrage trés

pratique pour les étudiants, les enseignants, les naturalistes et les techniciens de terrain.

Documentation, Histoire des Sciences

93-357 SEAWARD M.R.D. - British Mycologists. 20. William Mudd (1830-1879). The

Mycologist 1992, 6: 176, portr.

Auteur du Manual of British Lichens (1861), Will. Mudd fut nommé Conser-

vateur du Cambridge University Botanic Garden.

Voir aussi: 93-354.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 418-429

INDEX DU TOME 14

compilé par D, LAMY

П ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons citós en synonymie ou

comme basionymes sont indiqués par "syn." ou "bas." Lorsque le numéro de la page

est suivi d'un nom de région, le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci (ex.

Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Abies pectinata, 303 phor.; religiosa, 219

Acanthocoleus aberrans, 1

Acarospora nodulosa var. reagens, 361;

clauzadeana comb. nov., 361; oxytona,

303; placodiiformis, 361; sp., 361

Acarosporetum clauzadeanae ass. nov., 361;

placodiiformi-reagentis, 361, subass.

diploschistetosum, 361, subass.

teloschistetosum, 361

Acaulon fontiquerianum, 1 Macaronésie;

muticum, 1; triquetrum, 1

Acer monspesulanum, 389 phor.

Acrocardia cavata, 303; macrospora, 303

France

Actinoplaca strigulacea, 49; vulgaris, 49

Adaxo-Fraxinetum, 109

Adenocarpus, 1

Agonimia allobata, 303 Midi France

Agrostis stolonifera, 109

Aira praecox, 109

Ajuga reptans, 109

Aleurocystidiellum disciformis, 189

Algunos líquenes y hongos interesantes del

Noroeste de la Península Ibérica, 69

Allium roseum, 1

Allorgea bertholotiana, 1 syn.

Alnus glutinosa, 179 phor., 303 phor., 389

phor.

Aloidea aloides, 1

Aloina rigida, 1

Amblystegium madeirense, 1; riparium, 1;

serpens, 1, 109; tenax, 1; varium, 1

Amérique latine, 219 Riccia subgen.

Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella

Amphidium curvipes, 1; lapponicum, 1

Macaronésie; mougeotii, 1, 109

Anacolia webbii, 1

Analyse phyto-écologique de quelques grou-

pements bryophytiques humicoles et

saprolignicoles forestiers de Haute-

Normandie, 109

Anaptychia ciliaris, 389

Anastrophyllum minutum, 109

Ancistrospora, 329

ANDO Н. - Hommage à Sinske Hattori

(1915-1992), 83-89.

Andoa berthelotiana, 1

Andreaca angustata, 1 syn.; crassifolia, 1 syn.:

gainii, 337; heinemannii, 1; regularis, 337;

spp., 337

Andryala sp., 1

Aneura pinguis, 1

Angiocarpus, 219 syn., curtisii, 219 syn.

Anisomeridium juistense, 303 sy

nyssaegenum, 303 Midi France

Anisothecium varium, 1

Anoectangium aestivum, 1; angustifolium, 1

syn, nov.

Anomobryum julaceum, 1

Anomodon viticulosus, 1

Antarctique, 337 Pannaria austro-orcadensis

sp. nov.

Anthoceros, 219, agrestis, 1; caucasicus, 1;

husnotii, 1 syn.; mandonii, 1 syn.;

punctatus, 1, var. cavernosus, 1 syn.

Antitrichia californica, 1; curtipendula, 1

Aphanolejeunea teotonii, 1

Apotreubia, 83

Arbuto unedonis-Quercetum pyrenaicae, 389

Arbutus unedo, 189, 389 phor.

Archidium alternifolium, 1

Arthonia cyanea, 49; leptosperma, 49;

palmulacea, 49; radiata, 69; trilocularis, 49;

sp., 361

Arthoniales, 329

Arthopyrenia antecellans, 69, 179;

punctiformis, 179

Asclepias, 219

Asphodelus sp., 1

Aspicilia, 389, contorta, 361; mutabilis, 389

Aspicilio-Lecideetum gypsicolae, 361

Source : MNHN, Paris

INDEX 419

Aspidothelium fugiens, 49; trichothelioides,

Asque, 329 type Abietina

Associations, 49 lichens foliicoles Guatemala

Asterella, 219, africana, 1

Athalamia spathysii, 1

Athyrium filix femina, 109

Atrichum angustatum, 1; undulatum, 1, 109

Aulacomnietum androgynae, 109

Aulacomnium androgynum, 1, 109; palustre,

Aulaxina dictyospora, 49; microphana, 49;

quadrangula, 49

Bacidia apiahica, 49 syn.; brasiliensis, 49;

globulosa, 303; naegelii, 389; phacodes,

189; rubella, 189, 303; sp., 49

Bacidina apiahica, 303; chloroticula, 303;

egenula, 303; pallidocamea, 49; cf. vasakii,

303

Bactrospora, 329

Badimia stanhopeae, 49

Baemoyces roseus, 109

BAHILLO L. y LÓPEZ DE SILANES M.E. -

Maronetum constantis Crespo et al. ex

Bahillo et López de Silanes "nova ass."

comunidad pionera heliófila corticícola del

sector galáico-portugués de la provincia.

cántabro-atlántica, 179-188

Barbilophozia attenuata, 109; floerkei, 109;

hatcheri, 109

Barbilophozietum attenuatae ass. nov., 109

Barbula acuta, 1 syn.; convoluta, 1;

cylindrica, 1 syn.; fallax, 1 syn.; glauca, 1;

hornschuchiana, 1; revoluta, 1; unguiculata,

1; vinealis, 1 syn.

BARDAT J. - Analyse phyto-écologique de

quelques groupements bryophytiques

humicoles et saprolignicoles forestiers de

Haute-Normandie, 109-178

BARILLAS R., LÜCKING R. und

WINKLER S. - Vergesellschaftungen

foliikoler Flechten im Biotopo del Quetzal,

Guatemala, 49-68

Bartramia ithyphylla, 109; patens, 337;

pomiformis, 1, 109; stricta, 1

Batramietum pomiformis, 109

Bazzania trilobata, 109

Bazzanietum trilobatae ass. nov., 109

Betula celtiberica, 179 phor.; pubescens, 77,

109

Biatorella clauzadeana, 361 bas.; ochrophora,

303

Bibliographie, Bryophytes, 91, 201, 321, 407

Bibliographie, Lichens, 99, 210, 412

Biotopo del Quetzal (Guatemala), 49

végétation des lichens foliicoles

Blasia pusilla, 1, 109

Blechnum spicant, 109

Blepharostoma trichophyllum, 109

Blepharostomion trichophylli, 109

BOUMAN A.C., voir DIRKSE G.M.,

BOUMAN А.С. and LOSADA-

Brachymenium notarisii, 1

Brachythecion rivularis, 109.

Brachythecium albicans, 109; mildeanum, 1;

plumulosum, 1; populeum, 1; rivulare, 1,

109; rutabulum, 1, 109; salebrosum, 1, 109;

salteri, 1 syn. nov.; trachypodium, 1;

velutinum, 1, 109

BRICAUD O. et ROUX Cl. - Waynea

adscendens Rico (Lichenes, Lecanorales,

Bacidiaceae) en France, 189-200

BRICAUD O., ROUX CI., COSTE C. et

MENARD T. - Champignons lichénisés et

lichénicoles de la France méridionale:

espèces nouvelles et intéressantes (7),

303-320

Bryoerythrophyllum inaequalifolium, 1;

recurvirostrum, 1 Iles Canaries

Bryophytes of the Canary Islands, ап

annotated checklist, 1

Bryophytes, 109 groupements humicoles et

saprolignicoles de Haute-Normandie

Bryum alpinum, 1; argenteum, 1; barnesi, 1;

bicolor, 1; caespiticium, 1; canariense, 1;

capillare, 1, 109; cellulare, 1; donianum, 1;

dunense, 1; flaccidum, 1 syn., 109; funckii,

1; gemmiferum, 1; gemmilucens, 1;

gemmiparum, 1; icodense, 1;

microerythrocarpum, 1; mildeanum, 1;

muehlenbeckii, 1; murale, 1 syn.; nitens, 1;

pachyloma, 1 syn.; pallens, 1; pallescens, 1

Iles Canaries; platyloma, 1;

pseudotriquetrum, 1; pyriferum, 1;

radiculosum, 1; rubens, 1; ruderale, 1;

sauteri, 1; subapiculatum, 1 syn.

subelegans, 1 syn.; tenuisetum, 1;

torquescens, 1; validicostatum, 1 syn.;

violaceum, 1; spp. 1

Bubonium sericeum, 1

Buellia alboatra, 389 syn.; almeriensis, 361;

anomala, 69 Galice; disciformis var.

disciformis, 389; epigaea, 361; epipolia,

361; jorgei, 179 nivalis, 361; pharcidia var.

athroa, 389; punctata, 69, 361, 389;

zoharyi, 361

Buellietum almeriensis ass. nov., 361;

rivasmartinezü, 361

BURGAZ A.R., voir MARTÍNEZ I. &

BURGAZ AR, 341; SARRIÓN F.J.,

MARTÍNEZ I. & BURGAZ A.R., 389

Buxo-Quercetum pubescentis, 189.

Buxus sempervirens, 303 phor.

Byssoloma chlorinum, 49; discordans, 49;

leucoblepharum, 49; minutissimum, 49;

subdiscordans, 49; sp., 49

Calicietum abietini, 303

Source > MNHN. Paris

420 INDEX

Calicium glaucellum, 389; hyperelloides, 69

Espagne; parvum, 303 France; salicinum,

389

Calliergon sarmentosum, 337; stramineum, 77

Calliergonella cuspidata, 1, 109

Calluna vulgaris, 109

Calopadia / Tapellaria thalles, 49

Calopadia phyllogena, 49; puiggarii, 49

Caloplaca cerina, 389; chrysodeta, 303;

citrina, 361; ferruginea, 179, 389;

flavescens, 361; herbidella, 389; holocarpa,

389; irrubescens, 303; teicholyta, 361;

tenuatula subsp. inconnexa, 361;

xantholyta, 361

Caloplacion decipientis, 361

Calypogeia arguta, 1, 109; aurea, 109; azurea,

T; fissa, 1, 109; integristipula, 109;

muelleriana, 1, 109; neesiana, 109;

sphagnicola, 1; suecica, 1

Calypogeietum fissae, 109

Campylolejeunea, 83

Campylopus flexuosus, 1, 109; fragilis, 1,

109; introflexus, 109; paradoxus, 1 syn.;

pilifer, 1

Campylostelium strictum, 1

Canaries (Iles), 1 liste des bryophytes

Candelaria concolor, 69, 179, 303

Candelariella aurella, 361; reflexa, 69 Galice;

vitellina, 69, 389; xanthostigma, 69

CARBALLAL DURAN R., voir GARCIA

MORALES A. & CARBALLAL DURAN

R., 69

Cardamine flexuosus, 109

Carex pilulifera, 109

Carpinion betuli, 109

CASARES-PORCEL M. y

GUTIÉRREZ-CARRETERO L. - Sintesis

de la vegetación liquénica gipsícola termo-

y mesomediterränea de la Peninsula

Tbérica, 361-388

Castanea sativa, 303 phor,

Catapyrenium pilosellum, 361; rufescens, 361

Catarraphia, 329, dictyoplaca, 329

Catillaria bouteillei, 49 syn.; nigroclavata, 389

Celtis australis, 303 phor.

Cephalozia bicuspidata, 1, 109; catenulata, 1;

connivens, 109; lammersiana, 1 syn.;

lunulifolia, 109.

Cephaloziella baumgartneri, 1; calyculata, 1;

divaricata, 1, 109; exiliflora, 337;

hampeana, 1, 109; rubella, 1; stellulifera, 1;

turneri, 1, 109

Cephalozielletum divaricatae ass. nov., 109

Ceratodo-Polytrichion, 109

Ceratodon conicus, 1 syn.; purpureus, 1, 109,

337

Ceratodonto-Polytrichetea piliferi, 109

Chaenotheca furfuracea, 303; trichialis, 303;

xyloxena, 303 France

Chaenothecopsis exserta, 303 France; pusiola,

303 Midi France

Chamaedorea, 49 phor.

‚Champignons lichénisés et lichénicoles de la

France méridionale: espèces nouvelles et

intéressantes (7), 303

Cheilothela chloropus, 1

Chenia rhizophylla, 1

Chiloscyphus denticulatus, 1 syn.; pallescens,

109; polyanthos, 109

Chimie, 189 Waynea

Chromosporium olivaceum, 303

Cinclidotus fontinaloides, 1; mucronatus, 1

syn.

Cirriphyllum crassinervium, 1 syn.

Citrus, 49 phor.

Cladonia, 109, bacillaris, 109; caespiticia,

109; chlorophaea, 109, 389; coniocraea,

109, 389; digitata, 109; fimbriata, 109, 389;

flabelliformis, 109, var. scabriuscula, 109;

foliacea subsp. convoluta, 361; furcata,

109, subsp. subrangiformis, 361; humilis,

389; impexa, 109; macilenta, 109, 309;

ochrochlora, 389; phyllophora, 389; pityrea,

109, var. zwackhii f. halolepis, 109;

pyxidata, 109, var. pocillum, 361;

ramulosa, 389; rangiformis var. muricata,

389; squamosa, 109, 389, var. denticollis,

109, var. luxurians, 109; subulata, 109

Cliostomum griffithii, 303

Collema coccophorum, 361; cristatum, 361;

flaccidum, 389; furfuraceum, 389;

nigrescens, 389; subflaccidum, 389; tenax,

361; sp., 361

Collematea cristatii, 361

Cololejeunea subg. Pedinolejeunea sect.

Pseudoplatycolea, 353, ambelensis, 353;

calcarea, 1; cocoscola sp. nov., 353 Iles

Tonga; deroinii sp. nov., 353 Madagascar;

distalo-papillata, 353; florencei sp. nov.,

353 Iles Marquises; kapingaensis, 353;

microscopica, 1; minutissima, 1; onraedtii,

353; praeruptum, 353; rossettiana, 1;

schaeferi, 1; succinea, 353; tahitensis sp.

nov., 353 Tles de la Société

Colura calyptrifolia, 1

Communautés bryophytiques, 109 humicoles

et saprolignicoles

Communautés lichéniques, 361 gypsicoles,

179 heliophiles corticoles

Communauté à Lepraria crassisima var.

isidiata, 361; à Ramalina requienii &

Lecanora gangaleoides, 361; à Xanthoria

parietina subsp. calcicola & Caloplaca

flavescens, 361

Coniocybetum furfuraceae, 303

Conocephalum conicum, 1, 109

Conservation, 401 Grimmia d'Europe

Source : MNHN, Paris

INDEX 421

Contribution à la connaissance du genre

Cololejeunea (Lejeuneaceae, Hepaticae) XI

- De quelques Pedinolejeunea austraux, 353

si ru EET

Coscinodon cribrosus, 1

COSTE C., voir BRICAUD O., ROUX CL,

COSTE L. et MÉNARD Th., 303

Crataegus monogyna, 179

Cratoneuron 1; filicinum, 1

Crossidium aberrans, 1 ie:

chloronotos, 1; crassinerve, 1; gebeebii, 1

Macaronésie; squamiferum, 1

Cryphaea heteromalla, 1

Cryptocarpus, 219 syn.

Cryptoleptodon. 1 syn.

Diploschistes diacapsis, 361; n 2

ocellatus var. almeriensis, 36:

DIRKSE G.M., BOUMAN A C. and

LOSADA-LIMA A. - Bryophytes of the

Canary Wade, a моо! агана.

Ditrichum cylindricum, 1; flexicaule, 1;

heteromallum, 109; pusillum, 1; subulatum,

Drepanociadus fluitans, 1; uncinatus, 1, 109,

109

montanum, 109; scoparsum, 1, 109;

Source : MNHN. Paris

422 INDEX

Exormotheca pustulosa, 1

Fabronia pusilla, 1

Fagus sylvatica, 109, 303 phor.

Fegatelletum conicae, 109

Felihanera bouteillei, 49, 303; dominicana,

49; rhaphidophylli, 49; 49 santessonii, 49

Festuca gigantea, 109

Ficus carica, 303 phor.

Fissidens adianthoides, 1, 109; algarvicus, 1;

asplenioides, 1; bryoides, 1, 109;

canariensis, 1 syn.; coacervatus, 1 Iles

Canaries; crassipes, 1; cristatus, 1 ву

donnellii, 1 syn.; dubius, 1; exilis,

incurvus, 1 syn.; minutulus, 1 syn.;

monguillonii, 1; ovatifolius, 1; pallidicaulis,

1 syn.; papillosus, 1; perssonii, 1 syn. nov.;

polyphyllus, 1; pusillus, 1; rivularis, 1;

rufulus, 1; serrulatus, 1; taxifolius, 1, 109;

viridulus, 1 syn.; warnstorfii, 1 syn.;

zollingeri, 219

Fontinaletea antipyreticae, 109

Fontinalis antipyretica, 1, 109

Forrstroemia canariensis, 1 syn.

Fossombronia angulosa, 1; caespitiformis, 1;

crozalsii, 1; echinata, 1; husnotii, 1; pusilla,

France, 77 Sphagnum riparium; 109 grou-

pements bryophyt. Haute-Normandie; 189

Waynea adscendens; 303 lichens nouveaux;

405 Oxystegus hibernicus (2° loc.)

France méridionale, 303 champignons

lichénisés et lichénicoles, nouveaux ou

intéressants

Frangula alnus, 179

Fraxinus angustifolia, 389 phor., subsp.

охусагра, 303 phor.

Frullania, 83, cesatiana, 1; dilatata, 1;

ericoides, 1; fragilifolia, 1; microphylla, 1;

muscicola, 1 syn.; obscurifolia, 1

Macaronésie; polysticta, 1; tamarisci, 1,

179; teneriffae, 1

Fulgensia desertorum, 361; fulgida, 361;

poeltii, 361; subbracteata, 361; sp., 361

Fulgensietalia desertori, 361

Funaria attenuata, 1 syn.; convexa, 1 syn.;

curviseta, 1 syn.; fascicularis, 1 syn.

hygrometrica, 1; krausei, 1 syn.;

muhlenbergii, 1; obtusa, 1 syn.; pallescens,

1 syn.; pulchella, 1 syn.

Funariella curviseta, 1

Fuscidea lightfootii, 179.

Galice, 69 lichens

Galium palustre, 109

GARCIA MORALES A. & CARBALLAL

DURAN R. - Algunos líquenes y hongos

interesantes del noroeste de la Península.

Ibérica, 69-75

GAUTHIER R., voir PUJOS J. et

GAUTHIER R., 77

Geum urbanum, 109

Gigaspermum mouretii, 1

Glyphopeltis eburina, 303; ligustica, 303

France

Gongylanthus ericetorum, 1

Goniomitrium seroi, 1

Graphina anguina, 69 Espagne

Graphis elegans, 69, 179, 303 région médit.

franc.; scripta, 179, 303

GREVEN H.C. - Proposal for a red data list

of European Grimmia species, 401-404

Grimmia, 401 liste rouge des taxons

européens, aeruginosum, 1 syn.; affinis, 1,

401; alpestris, 401; anodon, 1, 401;

anomala, 401; apiculata, 401; arenaria, 401;

atrata, 401; britannica, 401; caespiticia,

401; commutata, 1 syn.; crinita, 1; curvata,

401; curviseta, 1, 401; decipiens, 1, 401;

donniana, 1, 401; elatior, 401; elongata,

401; funalis, 1, 401; hartmannii, 1, 401,

subsp. bullata, 401; incurvata, 401;

laevigata, 1, 401; meteorae, 401; montana,

1, 401; muehlenbeckii, 401; orbicularis, 1,

401; ovalis, 1, 401; pilosissima, 401;

pitardii, 1, 401; plagiopoda, 401; pulvinata,

1, 401; retracta, 1, 401; ses ia, 401;

teretinervis, 401; tergestina, 1; torquata, 1,

401; trichophylla 1, 401; unicolor, 401

Grimmietalia hartmannii, 109

Groupements bryophytiques humicoles fores-

tiers, 109 Haute-Normandie

Groupements bryophytiques saprolignicoles

forestiers, 109 Haute-Normandie

Groupement à Lophozia excisa, 109; à

Scapania compacta, 109

Guatemala, 49 végétation des lichens

foliicoles

GUTIÉRREZ-CARRETERO L., voir

CASARES-PORCEL M. &

GUTIÉRREZ-CARRETERO L., 361

Gyalecta truncigena, 189, var. derivata, 303;

flotowii, 189

Gyalectidium filicinum, 49

Gyalideopsis sp. B, 49

Gymnocolea inflata, 1, 109

Gymnostomum calcareum, 1; luisieri, 1 syn.;

viridulum, 1

Gyroweisia reflexa, 1

Habrodon perpusillus, 1

Haplodontium notarisii, 1 syn.

Harpalejeunea molleri, 1; ovata, 1 syn.

Hattori S., 83 Hommage à

Hattoria, 83

Hattorianthus, 83

Hattoriella, 83

Hattoriolejeunea, 83

Hedera helix, 109, 189

Hedwigia ciliata, 1

Source : MNHN, Paris

INDEX

Hépatiques, 1 Iles Canaries; 219 Riccia

Amérique latine; 353 Cololejeunea sp. nov.

Heppia solorinoides, 361

Herteliana taylori, 303

Herzogiella seligeri, 109

Heterocladium heteropterum, 1, 109;

wulfsbergii, 1 syn.

Heteroscyphus denticulatus, 1

Holcus mollis, 109

Homalia lusitanica, 1; subrecta, 1 syn.;

webbiana, 1

Homalothecium aureum, 1; lutescens, 1;

sericeum, 1

Hommage à Sinske Hattori (1915-1992), 83

Hookeria lucens, 109, 405

Hookerietum lucentis, 109

Horikawaella, 83

Hygroamblystegium tenax, 1 syn.

Hygrolembidium isophyllum, 337

Hylocomium splendens, 1, 109

Hymenostomum tortile, 1 syn.

Hypericum pulchrum, 109

Hyperphyscia adglutinata, 69

Hypnetea cupressiformis, 109

Hypnum andoi, 109; cupressiforme, 109, 179,

var, cupressiforme, 109, var. lacunosum,

109, var. tectorum, 109; jutlandicum, 1,

109; pallescens, 109; surrectum, 1 syn.;

uncinulatum, 1

Hypogymnia bitteriana, 389; physodes, 109,

179; tubulosa, 179, 389

Tlex aquifolium, 179, 303 phor.

llici-Fagetum, 109

Isopaches bicrenatus, 109

Isopterygium elegans, 1 syn.

Isothecium algarvicum, 1; alopecuroides, 1,

109; canariense, 1 syn; holtii, 1;

myosuroides, 1, 109; myurum, 1 syn.;

striatulum, 1

JOVET-AST S. - Riccia L. (Hépatiques,

Marchantiales) d'Amérique latine. Taxons

des sous-genres Thallocarpus, Leptoriccia,

Ricciella, 219-301

Jubula hutchinsiae, 1

Juncus articulatus, 77; effusus, 109

Jungermannia atrovirens, 1; caespiticia, 109;

gracillima, 1, 109; hyalina, 1; inflata, 1

syn.; leiantha, 1; pumila, 1; sphaerocarpa,

109

Juniperus oxycedrus, 389 phor.

Koerbia biformis, 189

Kurzia sylvatica, 109

Lamium galeobdolon, 109

Lasioloma arachnoideum, 49

Launaea arborescens, 1

Lauraceae, 49 phor.

Laurus nobilis, 179

Lavandula sp., 1

423

Lecanactis, 329, dictyoplaca, 329 syn.;

dilleniana subsp. dilleniana, 303 France;

latebrarum, 389; lyncea, 303; premnea var.

saxicola, 303 гёр. médit, frang.; sp. 361

Lecanora argentata, 179; campestris, 361;

carpinea, 389; chlarotera, 179, 389, f.

rugosella, 179; gr. chlarotera, 303;

crenulata, 361; demissa, 303; dispersa, 361;

expallens, 69; gangaleoides, 361; hagenii,

69; horiza, 69; impudens, 69; intumescens,

179; pallida, 179; pulicaris, 179; saligna

var. saligna, 389, var. sarcopsis, 389;

symmicta, 179; sp., 361

Lecanorion subfuscae, 179

Lecidea carrollii, 179, 389; circinarioides,

361; exigua, 179; gypsicola, 361; uliginosa,

303; sp. 361

Lecideion gypsicolae, 361

Lecidella elaeochroma, 69, 179, 389;

euphorea, 389; sp., 389

Lejeunea canariensis, 1 syn. nov.; cavifolia,

eckloniana, 1; flava, 1; hibernica, 1; holti

1 syn. nov.; laetevirens, 1 Macaronésie;

lamacerina, 1; mandonii, 1; patens, 1;

ulicina, 1

Lepidopilum virens, 1 syn.

Lepidozia azorica, 1 lles Canaries; cupressina,

1; longidens, 109; reptans, 109

Lepidozio reptantis-Cephalozietum

lunulifoliae, 109, sous-ass. leucobryetosum,

109

Lepidozio reptantis-Mnietum horni ass.

nov., 109

Lepidozio-Lophocoletea heterophyllae, 109

Lepidozio-Mnietum, 109

Lepidozio-Tetraphidetum pellucidae, 109

Lepra, 303

Lepraria crassissima var. isidiata, 361; incana,

109, 179, 389; latebrarum, 69, 389 syn.

Leprocaulon microscopicum, 361

Leptobryum pyriforme, 1

Leptodictyetalia riparii, 109

Leptodictyum riparium, 1 syn.

Leptodon longisetus, 1; smithii, 1

Leptodontium flexifolium, 1; gemmascens,

405

Leptogium saturninum, 389

Leptoraphis tremulae, 69 Galice

Lescuraea mutabilis, 1

Leskea polycarpa, 1

Leucobryo-Tetraphidetum pellucidae, 109

Leucobryum glaucum, 1, 109; juniperoideum,

1 syn.

Leucodon canariensis, 1; sciuroides, 1

Lichens corticoles, 179 Prov. Pontevedra;

épiphytes, 389 Sierra Madrona; foliicoles,

49 Biotopo del Quetzal (Guatemala);

gypsicoles, 361 végétation, Péninsule

iberique

Source : MNHN. Paris

424 INDEX

Lichinella cribellifera, 303

Ligustrum sp., 69 phor.

Limoniella scabridula, 361

Líquenes epífitos de Sierra Madrona (Ciudad

Real, España), 389

Liste rouge, 401 Grimmia d'Europe

Lobaria amplissima, 389; pulmonaria, 389;

scrobiculata, 389

Logilvia gilva, 49

Lonicera periclymenum, 109

LÓPEZ DE SILANES M.E., voir BAHILLO

L. & LÓPEZ DE SILANES M.E., 179

Lophocolea bidentata, 1, 109; cuspidata, 1

syn., 109; fragrans, 1; heterophylla, 1, 109;

minor, 1

Lophocoletalia heterophyllae, 109

Lophozia bicrenata, 1; excisa, 1, 109;

heterocolpos, 1 Iles Canaries; sudetica, 109;

turbinata, 1; ventricosa, 109; wenzelii, 109

Lophozietum ventricosae, 109

LOSADA-LIMA A., voir DIRKSE G.M.,

BOUMAN A.C. and LOSADA-LIMA A.,

LÜCKING R., voir BARILLAS R.,

LÜCKING R. und WINKLER S., 49

Lunularia cruciata, 1

Luzula forsteri, 109; pilosa, 109; vernalis, 109

Lycium sp., 1

Madagascar, 353 Cololejeunea deroinii sp.

nov.

Mangifera, 49 phor.

Mannia androgyna, 1; triandra, 1

Marchantia alpestris, 1 syn.; paleacea, 1;

polymorpha, 1

Marchesinia mackaii, 1

Maronea constans, 179

Maronetum-Buellietum jorgei, 179

Maronetum constantis Crespo et al. ex

Bahillo et Lopez de Silanes "nova ass."

comunidad pionera heliófila corticícola del

sector Galaíco-portugués de la provincia

Cántabro-atlántica, 179

Marquises (Archipel des), 353 Cololejeunea

florencei sp. nov.

Marsupella emarginata, 1, 405; funckii, 1,

109; profunda, 1

MARTÍNEZ 1. & BURGAZ А.В. - Estudio

del género Peltigera en Espana peninsular.

1, 341-352; Voir aussi SARRIÓN FJJ.,

MARTÍNEZ 1. & BURGAZ A.R., 389

Mazosia dispersa, 49; phyllosema, 49; rotula,

Mecanora allophana, 69

Melampyrum pratense, 109

MENARD T., voir BRICAUD O., ROUX Cl.,

COSTE C. et MENARD T., 303

Mespilo-Quercetum, 109

Metaneckera menziesii, 1 Macaronésie

Metzgeria conjugata, 1, 109; furcata, 1, 109;

leptoneura, 1

Micarea bauschiana, 303 France; botryoides,

303 Midi France; hedlundii, 303 Midi

France; misella, 303 Midi France; prasina,

303; synotheoides, 389

Microcampylopus laevigatum, 1 Iles Canaries

Micromitrium austinii, 219

Milospium graphideorum, 303 Midi France

Mnietum homi sous-ass. plagiothecietosum

undulatae, 109

Mniobryum delicatulum, 1 syn; wahlenbergii,

1 syn.

Mnium horum, 109, 405; stellare, 109

Moehringia trinervia, 109

Montio-Cardaminetea, 109

Morphologie, 189 Waynea; 219 Riccia

d'Amérique latine; 303 lichens de France

méridionale; 329 Catarraphia; 337 Pannaria

austro-orcadensis sp. nov.; 353

Cololejeunea nouveaux

Mycocalicium subtile, 389; victoriae, 389 Eu-

торе

Mycolimbidia berengeriana, 303

Myurum hochstetteri, 1

Nardia geoscyphus, 1, 109; scalaris, 1, 109

Nardietum scalaris, 109, sous-ass.

calypogeietosum, 109, sous-ass.

dicranetosum, 109

Neckera cephalonica, 1; complanata, 1; crispa,

1; intermedia, 1; laeviuscula, 1 syn.;

pennata, 1; pumila, 1

Neohattoria, 83

Neotrichocolea, 83

Nephroma laevigatum, 389; tangeriense, 303

(A) New Pannaria species from the Antarctic,

337

Nippolejeunea, 83

Noguchia, 83 syn.

Normandie (Haute-), 77 Sphagnum riparium;

109 groupements bryophytiques humicoles

et saprolignicoles forestiers

Nostoc, 337, sp., 109

Nouvelle localité de Sphagnum riparium

Angstr. en France, 77

Nowellia curvifolia, 109

Océanie, 353 Cololejeunea nouveaux

Ochrolechia alboflavescens, 389; balcanica,

389; macrospora, 179; parella, 179, subsp.

pallescens, 389; subviridis, 189

Oedipodiella australis, 1 Macaronésie

OVSTEDAL D.O. and SMITH RL, - А

new Pannaria species from the Antarctic,

337-340

Oleandera sibbaldii, 353 phor.

Oligotrichum hercynicum, 109

Opegrapha cesareensis, 303; conferta, 303;

gyrocarpa, 303 Midi France; lutulenta, 303:

Source : MNHN, Paris

INDEX 425

vermicellifera, 303; vulgata, 69; zonata,

303

Oreoweisia bruntonii, 1 syn.

Orthodicranum flagellare, 1 syn.; scottianum,

1 syn.

Orthodontium pellucens, 1

Orthothecium durieui, 1 syn.

Orthotrichum affine, 1; cupulatum, 1;

diaphanum, 1; lyellii, 1; obtusifolium, 1;

patens, 1; pumilum, 1; rupestre, 1;

speciosum, 1; striatum, 1; tenellum, 1;

umigerum, 1

Osmundo-Alnion, 179

Oxalis acetosella, 109

Oxalo-Fagetum, 109

Oxymitra incrassata, 1; paleacea, 1 syn.

Oxyrrhynchium hians, 1 syn.; praelongum, 1

syn.; pumilum, 1 syn.; schleicheri, 1 syn.:

speciosum, 1 syn.

Oxystegus hibernicus, 405 2° loc. en France;

tenuirostris, 1

Pachephiale fagicola, 189

Pannaria austro-orcadensis sp. nov., 337

Antarctique; hookeri, 337; ignobilis, 389;

immixta, 337; mediterranea, 389;

pezizoides, 337

Paraleucobryum longifolium, 1

Parmelia borreri, 389; caperata, 69, 179, 303,

389; chinense, 179; conspersa, 389, subsp.

tinctina, 361; dictyoplaca, 329 bas.;

exasperata, 179, 389; glabra, 389;

glabratula, 179, 389; pastillifera, 179, 389;

perlata, 69, 109; pokomyi, 361; quercina,

389; revoluta, 179; saxatilis, 179;

subaurifera, 179; sulcata, 179, 389; tiliacea,

389

Parmeliella, 337, neozelandica, 337

Parmelietum caperato-perlatae, 179

Pellia epiphylla, 109; neesiana, 109

Pellienion epiphyllae sous-all. nov., 109

Pellietum epiphyllae, 109

Pellio epiphyllae-Eurhynchietum stokesii

ass. nov., 109

Pellion epiphyllae, 109

Peltigera, 341, aphthosa, 341; britannica, 341;

canina, 109, 341; collina, 341, 389;

degenii, 341; didactyla, 341; horizontalis,

341; hymenina, 341 syn.; kristinssonü, 341;

lactucifolia, 341; lepidophora, 341 Espagne;

leucophlebia, 341; malacea, 341;

membranacea, 341; neckeri, 341;

polydactyla, 341; ponojensis, 3417

praetextata, 341, 389; rufescens, 341;

scutata, 341 syn.; spuria, 341 syn.

variolosa, 341 syn.; venosa, 341

Peltula euploca, 303

Peltuletum euplocae, 303

Péninsule ibérique, 361 végétation des lichens

gypsicoles

Pertusaria albescens, 189, var. albescens, 389;

amara, 69, 179, var. slesvicensis, 389, var.

szatalai, 389; coccodes, 69, 389; flavida,

189, 389; hemisphaerica, 389; heterochroa,

179; lactea, 389; leioplaca, 179, 389;

pertusa, 389; trachythallina, 179

Phaeoceros bulbiculosus, 1; carolinianus, 1;

laevis, 1

Phaeographis dendritica, 69

Phaeophyscia chloantha, 69; hirsuta, 69

Galice; orbicularis, 69

Phascum cuspidatum, 1

Philonotis arnellii, 109; caespitosa, 1 syn.;

calcarea, 1; fontana, 1; rigida, 1;

tomentella, 1 syn.

Phlyctis argena, 189, 389.

Phorophytes, 49 lichens foliicoles Guatemala,

389 lichens épiphytes de Sierra Madrona

Phyllirea angustifolia, 189

Phylloporis viridis, 49

Physcia adscendens, 69, 361, 389; aipolia,

389; caesia, 69; dubia, 303; semipinnata,

179, 389; tenella, 69

Physcomitrium pyriforme, 1, 109

Physconia distorta, 389; enteroxantha, 389;

perisidiosa, 389; subpulverulenta, 389;

venusta, 389

Phytoécologie, 109 groupements

bryophytiques humicoles et saprolignicoles

forestiers de Haute-Normandie

Phytosociologie, 179 Maronetum constantis

ass, nov. corticole; 303 lichens Midi Fran-

ce; 361 lichens gypsicoles Péninsule

iberique

Picea abies, 303 phor.

Pinus halepensis, 189; pinaster, 179 phor.,

389 phor.; sylvestris, 189

Placopsis contortuplicata, 337

Placynthiella, 303

Placynthium nigrum, 361; rosulans, 303

Plagiochasma rupestre, 1

Plagiochila asplenioides, 1, 109, subsp.

porelloides, 1 syn.; corniculata, 1 syn.:

dubia, | Macaronésie; exigua, 1;

killarniensis, 1; mandonii, 1 syn.; pitardii, 1

syn.; porelloides, 1 Macaronésie; punctata,

1; spinulosa, 1

Plagiochilion, 83

Plagiomnium affine, 1, 109; cuspidatum, 109;

rostratum, 1, 109; undulatum, 1

Plagiothecium cavifolium, 109; curvifolium,

109; denticulatum, 109; laetum, 1, 109;

nemorale, 1 syn., 109; succulentum, 1, 109;

undulatum, 109

Platanus hybrida, 69 phor.

Platismatia glauca, 389

Platydictya confervoides, 1

Pleuridium accuminatum, 1, 109; subulatum,

1, 109

Source : MNHN. Paris

426 INDEX

Pleurochaete squarrosa, 1

Pleurozium schreberi, 109

Pogonatetum aloidis, 109; urnigeri, 109, sous-

ass. oligotrichetosum hercyni, 109, sous-

ass, plagiothecietosum cavifoliae, 109

Pogonato-Dicranelletea heteromallae, 109

Pogonatum aloides, 1, 109; nanum, 1, 109;

urnigerum, 1, 109; sp., 1

Pohlia annotina, 1 Iles Canaries, 109; cruda,

1, 109; elongata, 1; melanodon, 1; nutans,

109, 337; scotica, 109; wahlenbergii, 1

Polisporina simplex, 361

Polyblastia allobata, 303 syn.

Polylepis, 219

Polypodium vulgare, 109

Polytrichetalia piliferi, 109

Polytrichum commune, 1, 77; formosum, 1,

109; juniperinum, 1, 109; longisetum, 109;

piliferum, 1, 109

Populus alba, 69 phor.; nigra, 69 phor.

Porella, 83, arboris-vitae, 1; canariensis, 1;

‘obtusata, 1; platyphylla, 1, 109

Porina aenea, 303; ahlesiana, 303; epiphylla,

49; fulvella, 49; lectissima, 303; leptalea,

303; limbulata, 49; nitidula, 49; octomera,

49; pseudofulvella, 49;

Porina rosei, 303 rég. médit. frang.; rufula,

49; tetramera, 49

Porpidia glaucophaea, 303 rég. médit. franç.

Pottia bryoides, 1; commutata, 1; crinita, 1;

davallania, 1 syn.; lanceolata, 1; pallida, 1;

recta, 1; starckeana, 1; truncata, 1

Proposal for a red data list of European

Grimmia species, 401

Prunella vulgaris, 109

Prunus sp., 389 phor.

Pseudephemerum nitidum, 1

Pseudevernia furfuracea var. ceratea, 389, var.

furfuracea, 389

Pseudevernio furfuraceae-Parmelietum

revolutae, 179

Pseudocrossidium hornschuchianum, | syn.;

revolutum, 1 syn.

Pseudoscleropodium purum, 1

Pseudotaxiphyllum elegans, 1 Iles Canaries,

109

Psilolechia clavulifera, 303 France

Psora, 303, albilabra subsp. albilabra, 361;

decipiens, 361; saviczii, 361

Psoretalia decipientis, 361

Psoretea decipientis, 361

Psorion saviczii, 361

Pteridium aquilinum, 109

Pterigynandrum filiforme, 1, 109

Pterogonium gracile, 1

Pterygoneuron subsessile, 1 Macaronésie

Ptychomitrium azoricum, 1 syn.; nigrescens,

1; polyphyllum, 1

PUJOS J. et GAUTHIER R. - Nouvelle

localité de Sphagnum riparium Ángstr. en

France, 77-81

Pylaisia polyantha, 1

Pyramidula algeriensis, 1; tetragona, 1

Macaronésie

Pyrobourgaeanae-Quercetum rotundifoliae,

389

Pyrrhospora elabens, 389 Espagne

Pyrus pyraster, 179

Quercion robori-petraeae, 179

Quercus, 219, faginea subsp. broteroi, 389

phor.; ilex, 189, 303 phor., subsp. ballota,

389 phor.; petraca, 77; pubescens, 189, 303

phor.; pyrenaica, 341, 389 phor.; robur, 69.

phor., 77, 179 phor., 303 phor.;

rotundifolia, 189; suber, 389 phor.; sp., 389

phor.

Raciborskiella prasina, 49

Racomitrium aciculare, 1; affine, 1;

aquaticum, 1; ellipticum, 1; ericoides, 109;

heterostichum, 1; lanuginosum, 1

Radula aquilegia, 1; carringtonii, 1;

complanata, 1; holtii, 1; jonesii, 1;

lindenbergiana, 1; wichurae, 1

Ramalina calicaris, 389; farinacea, 389;

fastigiata, 389; fraxinea var. calicariformis,

389, var. fraxinea, 389, var. taeniata, 389;

requienii, 361

Ranunculus cortusaefolius, 1; repens, 109

Reboulia hemisphaerica, 1

Répartition géographique, générale, 329

Catarraphia; Canaries (iles), 1 bryophytes;

France, 77 Sphagnum riparium, 189

Waynea adscendens, 303 lichens, 405

Oxystegus hibernicus; Espagne, 189

Waynea adscendens, 69 Lichens de Galice,

341 Peltigera, 389 lichens épiphytes de

Sierra Madrona; Océanie, 353 Cololejeunea

nouveaux; Amérique latine, 219 Riccia

subgen. Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella

Restitución del género de hongos liquenizados

Catarraphia Massal,, 329

Rhabdoweisia fugax, 1, 109

Rhamphidium purpuratum, 1

Rhizocarpon malenconianum, 361

Rhizomnium punctatum, 109

Rhynchostegiella bourgeana, 1 syn.; curviseta,

1; durieui, 1; jacquinii, 1; macilenta, 1;

pseudosurrecta, 1 syn.; surrecta, 1 syn

teesdalei, 1; tenella, 1

Rhynchostegion riparioidis, 109

Rhynchostegium confertum, 1, 109;

megapolitanum, 1; murale, 1; riparioides, 1,

109; surrectum, 1 syn.; winteri, 1 syn.

Rhytidiadelphus loreus, 109; triquetrus, 1, 109

Riccardia chamaedryfolia, 1; multifida, 1,

109; pinguis, 109; sinuata, 109

Source : MNHN, Paris:

INDEX 427

Riccia L. (Hépatiques, Marchantiales)

d'Amérique latine. Taxons des sous-genres

Thallocarpus, Leptorriccia, Ricciella, 219

Riccia, 219, sect. Thallocarpus, 219 syn.,

subgen. Leptoriccia, 219; subgen. Riccia,

219; subgen. Ricciella, 219, sect, Ricciella,

219, sect. Spongodes, 219; subgen.

Spongodes, 219 syn.; subgen. Thallocarpus,

219; allionii, 219; amazonica, 219 syn.;

atromarginata, 1; bahiensis, 219;

beckeriana, 219 syn.; bicarinata, 1; bifurca,

1; brandegei, 219 syn.; canaliculata, 1, 219;

canescens, 1 syn.; capensis, 1; catalinae,

219 syn.; cavernosa, 1, 219; chiapensis

spec. nov., 219; ciliata, 1, subsp.

canescens, 1, subsp. ciliata, 1, subsp.

grisea, 1, subsp. trichocarpa, 1; ciliifera, 1;

compacta, 219; concava, 1; crassifrons,

219; crozalsii, 1; erystallina, 1, 219, subsp.

austrigena, 219 syn., var. angustior, 219

syn., a vulgaris, 219 syn., B , 219 syn.

curtisii, 219, f. crassior, 219, f. laxa, 219, f.

tenuis, 219; curtissi, 219 syn.; duplex, 219;

dussiana, 219; echinatispora, 219 syn.;

fluitans, 219, € stricta, 219; frostii, 219,

var. major, 219 syn.; geissleriana sp. nov.,

219; glauca, 1; gougetiana, 1;

hegewaldiana sp. nov., 219; hosseusii, 219

syn.; howei, 219; huebeneriana, 219; jovet-

astiae, 219; lamellosa, 1; lanigera, 219 syn.;

leptothallus, 219; ligula, 1; limicola, 219;

macrocarpa, 1; macropora, 219 syn.;

membranacea, 219; michelii, 1; microspora,

219 syn.; minoriformis, 219 syn.;

montagnei, 219 syn.; multilamellata, 219

syn.; negrii, 219 syn.; nigrella, 1; obtusata,

219 syn.; ochrospora, 219 syn., f. minor,

219 syn., f. vulgaris, 219 syn.; oerstediana,

219 syn.; okahandjana, 219; palaestina, 219

syn.; papillosa, 1; paraguayensis, 219;

paranaensis, 219; perssonii, 219; plana, 219

syn.; rautanenii, 219 syn.; robusta, 219

syn.; sanguinea, 219 syn.; sorocarpa, 1,

219; spegazziniana, 219 syn.; spongosa,

219; spruceana, 219 syn.; stenophylla, 219;

subbifurca, 1; subsimilis, 219 syn.; subtilis,

219; suntica, 219; synspora, 219 syn.;

tellinii, 219 syn.; teneriffae, 1; tenuilimbata,

219; tenuis, 219 syn.; terracianoi, 219 syn.;

trabutiana, 1; trichocarpa, 1; warnstorfii, 1;

watsonii, 219 syn.; welwitschii, 219 syn.

Ricciella, 219 syn., exattenuata, 219 syn.;

huebeneriana var. cavernosa, 219 syn.

macropora, 219 syn.; membranacea, 219

syn.; multilamellata, 219 syn.; rautanenii,

219 syn.; subsimilis, 219 syn.; subtilis, 219

syn.

Riella affinis, 1; cossoniana, 1 Macaronésie

Rinodina confinis, 69 Galice, 389; corticola,

389; pyrina, 389; roboris, 69; sophodes,

179, 389

Robinia pseudoacacia, 69 phor.

ROUX Cl., voir BRICAULD O. et ROUX

CL, 189; BRICAUD O., ROUX CI.,

COSTE C. et MÉNARD T., 303

Rubus sp., 109

Rumex angyocarpus, 109

Rusco aculeati-Quercetum roboris, 179

Saccogyna viticulosa, 1, 109

Saccomorpha, 303, icmalea, 303 Midi France

Salix aurita, 77; babylonica, 69 phor.

Samolus valerandii, 1

Sanguisorbo argimonioidis-Quercetum suberis,

389

Sanionia uncinata, 1 syn., 109

Sarcogynea privigna var. calcicola, 361

SARRIÓN F.J., MARTÍNEZ I. & BURGAZ

AR. - Líquenes epífitos de Sierra Madrona

(Ciudad Real, Espana), 389-400

Scapania compacta, 1, 109; curta, 1, 109;

gracilis, 1; irrigua, 109; nemorea, 1, 109;

undulata, 1

Schismatomma decolorans, 69; umbrinum,

303 France

Schistidium antarcticum, 337; apocarpum, 1;

flaccidum, 1; pulvinatum, 1 syn.

Schusterella, 83

Scirpus cespitosus subsp. germanicus, 77

Sclerophora nivea, 303 Midi France

Scleropodium cespitans, 1; purum, 1 syn.,

109; touretii, 1

Scoliciosporum cf. sarothamni, 303;

umbrinum var. corticola, 389

Scopelophila ligulata, 1 Iles Canaries

Scorpiurium circinatum, 1; deflexifolium, 1

Scrophulario scorodoniae-Alnetum glutinosae,

389

Scutellaria galericulata, 109

(Une) Seconde localité d'Oxystegus hibernicus

(Mitt.) Hilp. en France, 405

Sematophyllum demissum, 1;

substrumulosum, 1

Senecio kleinia, 1

Sierra Madrona, 389 lichens épiphytes

Síntesis de la vegetación liquénica gipsfcola

termo- y mesomediterránea de la Península

Ibérica, 361

SMITH R.LL., voir VVSTEDAL Р.О. &

SMITH R.LL., 337

Société (iles de la), 353 Cololejeunea

tahitensis sp. nov.

Sorbo torminalis-Quercetum pyrenaicae, 389

Southbya nigrella, 1; tophacea, 1

Sphaerocarpus michelii, 1; texanus, 1

Sphagnum balticum, 77; capillifolium, 1, 109;

compactum, 1; erythrocalyx, 219; fallax,

77; fimbriatum, 77; fuscum, 77;

Source : MNHN, Paris

428 INDEX

girgensohnii, 109; obtusum, 77; palustre, 1,

var. squarrosulum, 109; papillosum, 77,

109; pulchrum, 77; pylaesii, 77;

quinquefarium, 109; riparium, 77 Haute-

Normandie; squarrosum, 109; strictum

subsp. pappeanum, 1, subsecundum, 109

Sphinctrina turbinata, 389

Spilonema revertens, 303

Spores, 219 Riccia Amérique latine

Sporopodium leprieurii, 49; sp. B, 49

Squamarina cartilaginea, 361; concrescens,

361; lentigera, 361; oleosa, 361

Steerella, 83

Stellaria holostea, 109

Stephensoniella, 219

Streblotrichum convolutum, 1 syn.

Streimannia, 329

Strigula ef, antillarum, 49; concreta, 49;

elegans, 49, 303 syn.; maculata, 49;

nemathora, 49; nitidula, 49; smaragdula,

303 reg. médit. franc.

Synonymes, 1 Bryophytes Canaries; 219

Riccia Amérique latine; 329 Catarraphia

Syntaxonomie, 109 groupements

bryophytiques forestiers de Haute-

Normandie, 179 communautés lichéniques

corticoles, 361 communautés lichéniques

gypsicoles

Syntaxons nouveaux, 109 groupements *

bryoph. humicoles et saprolignicoles Haute-

Normandie, 179 Maronetum constantis, 361

Buellietum almeriensis

Takakia, 83

Tapellaria epiphylla, 49; molleri, 49; nana,

49; nigrita, 49; phyllophila, 49

Targionia, 219, hyophylla, 1; lorbeeriana, 1

syn.

Taxonomie, 219 Riccia Amérique latine; 329

Catarraphia

Taxons nouveaux, 219 Riccia chiapensis, R.

hegewaldiana, R. geissleriana Amérique

latine; 353 Cololejeunea cocoscola, C.

deroinii, C. florencei, C. tahitensis

Océanie; 337 Pannaria austro-orcandensis

Antarctique; 361 Acarospora clauzadeana

comb. nov.

Telaranea nematodes, 1

Teloschistes lacunosus, 361

Tephromela atra, 389

Tetraphido-Aulacomnion androgynae, 109

Tetraphis pellucida, 109

Tetrastichium fontanum, 1; virens, 1

Teucrium scorodonia, 109

Thallocarpus, 219, curtisii, 219 syn.;

synsporus, 219 syn.

Thamnium canariense, 1 syn.

Thamnobryum canariense, 1 syn.; maderense,

1; alopecurum, 1

Thelenella justii, 189

Thuidium atlanticum, 1; minutulum, 1;

tamariscinum, 109

Tilia sp., 69 phor.

Timmiella anomala, 1; barbuloides, 1;

flexiseta, 1

TIXIER P. - Contribution à la connaissance

du genre Cololejeunea (Lejeuneaceae,

Hepaticae) XI - De quelques

Pedinolejeunea austraux , 353-360

Tonga (iles), 353 Cololejeunea cocoscola sp.

nov.

Toninia albomarginata, 361; aromatica, 361;

sp. 361

Toninion caeruleonigricantis, 361

TORRENTE P., voir EGEA J.M. y TOR-

RENTE P., 329

Tortella cirrifolia, 1; flavovirens, 1; fragilis, 1;

inflexa, 1; limbata, 1; nitida, 1; tortuosa, 1

Tortula ampliretis, 1; atrovirens, 1; bolanderi,

1; canescens, 1; cuneifolia, 1; fragilis, 1;

inermis, 1 syn.; intermedia, 1; laevipila, 1;

marginata, 1; muralis, 1; pagorum, 1 syn;

papillosa, 1; princeps, 1; revolvens, 1;

rhizophylla, 1 syn.; ruraliformis, 1 syn.

ruralis, 1; solmsii, 1; subulata, 1; vahliana,

1; virescens, 1 Macaronésie

Trapeliopsis flexuosa, 303, 389

Trentepohlia, 303

Trentepohliaceae, 329

Tricharia albostrigosa, 49; farinosa, 49;

"Jeucotrix", 49; "melanotrix", 49; urceolata,

49; sp. A, 49; sp. B, 49; sp. C, 49; sp. D.

Trichocolea tomentella, 1, 109

Trichocoleetum tomentellae, 109

Trichodon cylindricus, 1 syn.

Trichostomopsis australasiae, 1 syn.; umbrosa,

Trichostomum brachydontium, 1; crispulum,

1; limbatum, 1 syn.

Trichothelium amazonense, 49; annulatum,

49; daryi, 49; epiphyllum, 49; sp. A, 49;

sp. B, 49

Tritomaria exsecta, 1; exsectiformis, 109;

quinquedentata, 109

Tuyamaella, 83

Tuzibeanthus, 83

Ulota bruchii, 1; calvescens, 1; crispa, 1, 179;

phyllantha, 1

Unguiculariopsis thallophila, 303 France

Usnea cornuta, 179; fulvoreagens, 389;

lapponica, 389 Espagne; subfloridana, 389;

substerilis, 389 Espagne; wasmuthii, 389

Usnetum rubicundo-cornutae, 179

Vaccinio myrtilli-Quercetum roboris, 179

Vaccinium myrtillus, 109; oxycoccos, 77

Vergesellschaftungen foliikoler Flechten im

Biotopo del Quetzal, Guatemala, 49

Veronica hederifolia, 109

Source : MNHN, Paris

Verrucaria nigrescens, 361

Verrucarietea nigrescentis, 361

Vezdaea foliicola, 49

Viburnum tinus, 189

Vosges, 405 Oxystegus hibernicus

Warnstorfia fluitans, 1 syn.

Waynea adscendens Rico (Lichenes,

Lecanorales, Bacidiaceae) en France, 189

Waynea adscendens, 189 France; californica,

189; stoechadiana, 189

Weissia condensa, 1; controversa, 1;

euteiches, 1; levieri, 1; longifolia, 1;

tortilis, 1 syn.

Wentiomyces cf. lichenicola, 303

INDEX 429

WERNER J. - Une seconde localité

d'Oxystegus hibernicus (Mitt) Hilp. en

France, 405-406

WINKLER S., voir BARILLAS R.,

LÜCKING В. und WINKLER $., 49

Xanthoria parietina, 69, 389, subsp. calcicola,

Xanthosporella llimonae, 303

Xeroverrucarietalia, 361

Xylographa abietina, 303 Midi France;

vitiligo, 303 Midi France

Xylographetum abietinae, 303; vitiligis, 303

Zamenhofia, 303

Zygodon baumgartneri, 1 syn., conoideus, 1;

rupestris, 1; viridissimus, 1, subsp. vulgaris,

1 syn.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1993, 14 (4): 430

TABLE DU TOME 14

ANDO Н. - Hommage à Sinske Hattori (1915-1992) ... x jc E

BAHILLO L. y LÓPEZ DE SILANES MEE. - Maronetum constantis Crespo et al. ex

Bahillo et López de Silanes "nova ass." comunidad pionera heliofila corticícola

del sector galáico-portugués de la provincia cántabro-atlántica. t 179

BARDAT J. - Analyse phyto-écologique de quelques groupements ropes

humicoles et saprolignicoles forestiers de Haute-Normandie .. 109

BARILLAS R., LÜCKING R. und WINKLER S. - Vergesellschaftungen foliikoler

Flechten im Biotopo del Quetzal, Guatemala EE E

BRICAUD О, et ROUX Cl. - Waynea adscendens Rico (Lichenes, Lecanorales,

Bacidiaceae) en France 189

BRICAUD O., ROUX CL, COSTE C. et MENARD T. - Champignons lichénisés et

lichénicoles de la France méridionale: espèces nouvelles et intéressantes (7) ..... 303

CASARES-PORCEL M. & GUTIÉRREZ-CARRETERO L. - Síntesis de la Vr»

liquénica gipsícola termo- y mesomediterránea de la Península Ibérica nor 261

DIRKSE G.M., BOUMAN А.С. and LOSASA-LIMA A. phe of the Canary

Islands, an annotated checklist . 1 1

EGEA JM. y TORRENTE P. - Restitución del género de hongos liquenizados Catar-

raphia Massal … 329

GARCIA MORALES A. & CARBALLAL DURAN R. - Algunos Tus y hongos

interesantes del noroeste de la Península Ibérica 69

GREVEN Н.С. - Proposal for a red data list of European Grimmia species 401

JOVET-AST S. - Riccia L. (Hépatiques, Marchantiales) d'Amérique latine. Taxons des

sous-genres Thallocarpus, Leptoriccia, Ricciella … 219

MARTÍNEZ I. & BURGAZ А.В. - Estudio del género Peltigera en España peninsular. I 341

@VSTEDAL D.O. and SMITH R.LL. - A new Pannaria species from the Antarctic ....... 337

PUJOS 1. et GAUTHIER R. - Nouvelle localité de Sphagnum riparium Ángstr. en France 7

SARRIÓN F.J., MARTÍNEZ I, & BURGAZ AR. - Dae epífitos de Sierra Madrona

(Ciudad Real, España) .. 389

TIXIER P. - Contribution à la connaissance du genre Cololejeunea (Lejeuncaceae,

Hepaticae) XI - De quelques Pedinolejeunea austraux . 353

WERNER J. - Une seconde localité d'Oxystegus hibernicus (Mitt.) Hilp. en France . 405

Bibliographie

Bryophytes ... . 91, 201, 321, 407

„ 99, 210, 412

418

Lichens .

Index du tome 14

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 4 trimestre 1993 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 octobre 1993 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. eh des Amis des Cryptogames)

Prösident : D. Secrétaire : B. De Reviers

Trésorier : E. Bury; Diresteur de la publication : H. Causse

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PÉRIODIQUE FRANGAIS

CONSACRÉ A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siege est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Museum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitués de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(rage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames ), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German, English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

EX Europe

A Amérique

Maria

Asie

Daustratie

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

LEGI

E Aste

E Europe

Amérique

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon ia langue.

E Espagnol

O allemand

Source : MNHN. Paris

SOMMAIRE

J.M. EGEA y P. TORRENTE - Restituciön del género de hongos liquenizados

Catarraphia Massal.

D.O. @VSTEDAL and R.LL. SMITH - A new Pannaria species from the

Antarctic ....

I. MARTINEZ y A.R. BURGAZ - Estudio del género Peltigera en sae

peninsular. I.

P. TIXIER - Contribution à la connaissance du genre Cololejeunea

(Lejeuneaceae, Hepaticae) XI - De quelques Pedinolejeunea austraux ..

M. CASARES-PORCEL y L. GUTIÉRREZ-CARRETERO - Síntesis de la

vegetación liquénica gipsícola termo- y mesomediterränea de la

Península Ibérica .

FJ. SARRIÓN, I. MARTÍNEZ у А.В. BURGAZ - Líquenes epífitos de Sierra

Madrona (Ciudad Real, España)

H.C. GREVEN - Proposal for a red data list of European Grimmia species ......

1. WERNER - Une seconde localité d'Oxystegus hibernicus (Mitt) Hilp. en

France .... eem

Bibliographie

Bryophytes

Lichens

Index du tome 14

Table du tome 14 ..

Cryptogamie, Bryol, Lichénol. 1993, 14 (4): 329-430.

329

337

341

353

361

389

401

405

412

418

430