CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction:

Bryophytes: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Lichens. Mme C. Van Haluwyn

(Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie,

Faculté de Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex)

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen),

M.C. Noailles (Paris), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), W.L. Culberson

(Durham), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liége), M.A. Letrouit-Galinou (Pa-

ris), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

nt étre adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication.

Bien qu'étant une revue de langue francaise, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et es-

pagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur (IBM, IBM compatible, et Macintosh)

sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires se-

ront à leur charge

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 15, 1994

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

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CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstratcs, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 15 FASCICULE 3 1994

CONTENTS

J.P. FRAHM - Notes on Campylopodiella and Dicranodontium from Asia. .......

R.M. ROS, J. GUERRA y M.J. CANO - Pottia x andalusica (Musci: Pottiaceae),

an interespecific hybrid in Pottieae. (in Spanish) . ........... TRIO,

V. ALSTRUP and A. APTROOT - Dimelaena somaliensis sp. nov. with notes on

lichens from Somalia. T

S. TALWANI and S.S. KUMAR - The chromosomes of dica ps

noides (Brid.) Brid. . eee 3

M. ONRAEDT - Contribution to bryoflora of the Seychelles islands. (in French)

F.L. ALONSO y J.M. EGEA - Some interesting lichens of coastal areas of

southern Iberian Peninsula and Morocco. (in Spanish) .....................

M. CASARES-PORCEL, M.R. GONZALES-TEJERO y A. BOUCHAALAH -

Contribution to the knowledge of the gypsicolous lichen flora of

Morocco. (in Spanish) .... "

Bibliography

Bryophytes .....

Lichens....

193

199

205

215

225

239

245

254

Bibliothèque Centrale Muséum

3 3001 00227849 8

Source- MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (3): 193-197 193

NOTES ON CAMPYLOPODIELLA AND DICRANODONTIUM

FROM ASIA

Jan-Peter FRAHM

Universitat Duisburg, Fachbereich 6, Botanik, D-47048 Duisburg

ABSTRACT - Campylopodiella himalayana (Broth.) J.-P. Frahm known so far only from the

Himalayas, is reported for the first time from Bhutan and China. Dicranodontium capillifolium (Dix.)

Takaki, known so far only from the type specimen collected in Assam, is reported new to China.

Campylopus longigemmatus Gao is combined as new to Dicranodontium.

Campylopodiella himalayana was described in 4 different genera as species of

Campylopodiella, Brothera, Paraleucobryum and Dicranodontium, which reflects

severe problems with the generic delimitations of these genera and the circumscription

of Campylopodiella. All genera are morphologically similar concerning the leaf shape,

width of the costa and areolation, but differ basically in the transverse section of the

costa. Campylopodiella has a band of stereids enclosed by ventral and dorsal

hyalocysts, and a few ventral stereids in the middle of the costa, a character, which

places this genus in the Paraleucobryoideae, next related to Brothera and

Paraleucobryum (Müller & Frahm 1987). It is differentiated from Brothera by few

ventral stereids in the middle of the costa and from Paraleucobryum by groups of

median stereids instead of single median band of chlorocysts. In Dicranodontium, the

transverse section of the costa shows a median band of deuter cells and ventral and

dorsal layers of stereids.

Several morphologically very similar species were described from SE-Asia as

species of Campylopodiella, Campylopus, Brothera or Paraleucobryum, which lead

permanently to confusions. During a revision of the E-Asian species of Campylopus

(Frahm 1992), many unidentified or wrongly identified specimens were found amongst

the material studied, which belong to this complex of species. For that reason, a small

complementary study was carried out to clear the problems involved with the

identification of this material. Except for the types of Campylopodiella tenella and

Dicranodontium capillifolium, all specimens are sterile. Therefore the differentiation

must be based only on vegetative characters.

CAMPYLOPODIELLA CARD.

The genus Campylopodiella was described by Cardot based on C. tenella

from Sikkim. Another species of Campylopodiella, C. ditrichoides was described by

Source : MNHN, Paris

194 J.P. FRAHM

Noguchi from Nepal. It was placed into synonymy of Brothera himalayana by Takaki

(1973). Frahm (1984) recognized that Brothera himalayana Broth. is conspecific with

Campylopodiella tenella and made the according new combination Campylopodiella

himalayana. Müller & Frahm (1987) added Paraleucobryum himalayanum Dix. as a

further synonym. Recently, Atractylocarpus erectifolius Dix. was recognized as another

synonym of this species (Frahm 1994), Leroy & Thériot added Campylopodiella

diversifolia to the genus, which was, however, recognized by Takaki (1973) as species

of Campylopus. Although Campylopodiella tenella was described under four epithets

in three genera, the genus was still monotypic, until Frahm (1985) recognized

Campylopus malagensis Herz. from Central and South America as a species of this

genus, and Müller & Frahm (1987) added C. stenocarpa (Wils. in Seem.) P. Müller &

J.-P. Frahm from Central America to the genus, which was originally described as

species of Atractylocarpus.

Campylopodiella himalayana (Broth.) J.-P. Frahm (Fig. 1)

The identification of numerous specimens of Campylopodiella himalayana

from China during a revision of the E-Asian species of Campylopus (Frahm 1992)

showed that this species is not confined to the Himalayas but has a wider range which

stretches from the Himalayas eastwards to Yunnan.

Although the type of Campylopodiella himalayana consist of dwarf plants,

this species can be as high as 2.5 cm (type of Paraleucobryum himalayanum Dix., BM)

and thus resembles the neotropical species of the genus (C. malagensis (Herz.) J.-P.

Frahm, C. stenocarpa (Wils. in Seem.) P. Müller & J.-P. Frahm). In appearence, it

resembles Dicranodontium capillifolium, but is distinguished from the latter by (1)

smooth and not serrate leaf apices, (2) the transverse section of the costa with median

stereids and not with a median deuter band, and (3) by the absence of deciduous leaves.

BHUTAN: Gianglakah near Gedu, lower Raidak valley, evergreen oak forest, large sheets on wet

rock faces, alt. 1400 m, Long 7772 (E).

CHINA: Yunnan, Yangbi Co, Open Rhododendron and broadleaf evergreen forest, W-side of

Diancang Shan Mt. range 2600 - 3000 m, Redfearn et al. 201, 469, 447, 527 (SMS, hb. Frahm).

Weixi, Zang 203 sub Campylopus longigemmatus (PE, hb. Frahm); Jingdong, Xuan 81-17 (PE, hb.

Frahm).

DICRANODONTIUM B., S. & G.

Dicranodontium capillifolium (Dix.) Takaki (Fig. 2)

This species was originally described by Dixon in 1937 from Assam as

Brothera capillifolia, but placed into Dicranodontium by Takaki (1968). As illustrated

by Takaki, Dicranodontium capillifolium shows a transverse section of the costa with a

median deuter row, ventral and dorsal layers of stereids and ventral and dorsal

epidermal cells. Dicranodontium capillifolium can be easily recognized by the long

Source : MNHN, Paris

CAMPYLOPODIELLA AND DICRANODONTIUM 195

Figs. 1-3. - Transverse sections of the costa of (1) Campylopodiella himalayana (type of

Paraleucobryum himalayanum Dix., BM), (2) Dicranodontium capillifolium (Redfearn 34784, hb.

Frahm), (3) Dicranodontium longigemmatum (Zang 5412, hb. Frahm). Scale = 50 um.

Source : MNHN, Paris

196 J.P. FRAHM

serrate leaf apex. It is also characterized by the presence of numerous deciduous leaves

(like in many other species of the genus). The apices of the deciduous leaves end in an

extreme long and fine acumen, which consists only of a single row of cells at the

extreme apex, which has lead to the specific name "capillifolium".

Dicranodontium capillifolium was so far known only from the type collected

in Assam. During a revision of E-Asian material of Campylopus, it was discovered in

collections from China.

CHINA: Sichuan Prov., Nanchuan Co., Jinfu Shan 1570-2100 m, Ho 191 sub Campylopus

schimperi, Hu &Ho137, Ho 635, Wang 860156 sub Campylopus schwarzii. Omei Shan, along trail to

Golden Summit 2430 - 3000 m, Redfearn 34589, 34652. Omei Shan, trail from Xixiang to Wannian

Temple, mixed evergreen forest 1300 - 2000 m, Redfearn 34784. Songpan Co., Huanglong, Abies-

Picea-Larix forest along stream, 3000 m, Redfearn 35255, 35282. Nanping Co., Jiuzhaigou, forest

of Abies and Picea 2560 - 2580 m, Redfearn 35383. Markam Co., 15 km S of Zhuokeji 3120 m,

Redfearn 35113 (all specimens SMS, hb. Frahm). Yunnan Prov., Zhongdian distr., Wu Fang Shan

near Zhongdian, wooded slope with Berula/Quercus/Larix/Sorbus 3450 m, Long 18534 (E, hb.

Frahm). Yangbi Co., vicinity of Malutang, Rhododendron and bamboo forest 3300 - 3600 m,

Redfearn et al. 840; mixed evergreen broadleaf forest 2700 m, Redfearn et al. 810a (SMS, hb

Frahm).

Dicranodontium longigemmatum (Gao) J.-P. Frahm comb. nov. (Fig. 3)

Campylopus longigemmatus Gao in Gao, Zhang & Cao, Acta Bot. Yunnan. 3: 392,

1981.

As already mentioned by Frahm (1984), the type specimen of Campylopus

longigemmatus apparently belongs to Dicranodontium. It has elongate upper laminal

cells, a transverse section of the costa with ventral and dorsal bands of stereids and

leaves which are easily falling off. The species was described from Tibet but has later

been collected in Yunnan. It can easily be confused with Campylopodiella himalayana,

which has a similar appearence, a similar leaf shape and areolation, and can be

distinguished microscopically only by the different transverse section of the costa.

Macroscopically, Dicranodontium longigemmatum can be recognized by deciduous

leaves and denudated (often broken) stems looking like a branch of Picea without

needles. It differs from Dicranodontium capillifolium by entire leaf apices and the lack

of special deciduous leaves with extreme long and fine apex. Ventral stereids in

Dicranodontium longigemmatum (as well as in D. capillifolium) are confined to the

middle of the costa, which can lead to confusions with the few small ventral cells in the

costa of Campylopodiella. These stereids of Dicranodontium are visible as dark band

in ventral view upon the costa. This character was indicated as typical for the genus

Campylopodiella (Frahm 1992). However, the small ventral cells of Campylopodiella

are formed by one cell row (Fig. 3), whereas the ventral stereids of Dicranodontium are

multilayered (Fig. 1, 2). The similarity of both species is the reason that. the specimens

cited by Frahm (1992) under Campylopus longigemmatus belong in part to

Campylopodiella himalayana and in part to Dicranodontium longigemmatum. Another

source of confusion is, that both species as well as Dicranodontium capillifolium occur

Source : MNHN, Paris

CAMPYLOPODIELLA AND DICRANODONTIUM 197

within the same range in Yunnan and were found together in the same locality at the

W-side of Diancang Mountain Range during the Sino-American Botanical Expedition.

CHINA: Yunnan, Bijang, Zang 5412, 5941; Weixi, Zhang 208a; Gongshan, Zang 744; Zhong Tian,

Li 81-1097; Degin, Wang 81-2361, Zang 8430a; Lijiang, Li 80-141 (PE, hb. Frahm). Yangbi Co.,

vicinity of Xueshanhe above Zhongshan 2600 - 2800 m, Redfearn et al. 202; vicinity of Dapingzi,

Redfearn et al. 607 (SMS, hb. Frahm).

ACKNOWLEDGEMENTS - I like to thank L. Ellis (BM) for the loan of type specimens, Dr. P.

Redfearn jr. (SMS), D.G. Long (E) and Dr. Wu (PE) for providing unidentified material.

REFERENCES

FRAHM J.-P., 1984 - A Review of Campylopodiella Card. The Bryologist 87:249-250.

FRAHM J.-P., 1985 - Taxonomische Notizen zur Gattung Campylopus XIV. Nova Hedwigia 41:273-

271.

FRAHM J.-P., 1992 - A revision of the East-Asian species of Campylopus. J. Hattori Bot. Lab. 71:

133-164.

FRAHM J.-P., 1994 - A type catalogue of Campylopodioideae and Paraleucobryoideae (Musci,

Dicranaceae): I. Fragm. Florist. Gebot. 39(1) in press.

MULLER P. & FRAHM J.-P.,1987 - A review of the Paraleucobryoideae (Dicranaceae), Nova

Hedwigia 45: 283-314.

TAKAKI N., 1968 - Notes on the genus Brothera C. Muell. J. Hattori Bot. Lab. 31: 283-292.

TAKAKI N., 1973 - Notes on the genus Campylopodiella Card. J. Hatt. Bot. Lab. 37: 511-517.

Source : MNHN, Paris

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prse.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (3): 199-204 199

POTTIA X ANDALUSICA (MUSCI: POTTIACEAE), UN HÍBRIDO

INTERESPECÍFICO EN POTTIEAE

Rosa M. ROS, Juan GUERRA y María J. CANO

Departamento de Biología Vegetal, Universidad de Murcia,

Campus de Espinardo, E-30071 Murcia, España

RESUMEN.- Se describe Pottia x andalusica nothosp. nov. Ros & Oliva, un taxon con gametófito y

esporas claramente pertenecientes a Pottia starckeana (Hedw.) C. Müll, pero con esporófitos

cleistocárpicos. En la misma muestra se encuentró Portia bryoides (Dicks.) Mitt. (Phascum bryoides

Dicks.) presumiblemente el parental masculino. Se discute la identidad de algunos táxones

relacionados que presentan caracteres intermedios entre Portia y Phascum.

ABSTRACT.- Pottia x andalusica nothosp.nov. Ros & Oliva a taxon with gametophyte and spores

clearly belonging to Pottia starckeana (Hedw.) C. Müll. but with cleistocarpous sporophytes is

described. In the same samples Portia bryoides (Dicks.) Mit. (Phascum bryoides Dicks), the

probably male parental, has been recorded. The identity of various taxa which present intermediate

characters between Pottia and Phascum and related with the described hybrid are discussed.

Los híbridos naturales en briófitos son relativamente frecuentes entre especies

que suelen vivir en hábitats alterados como bordes de caminos, campos de cultivo

abandonados, pastizales, etc, donde con requerimientos ecológicos parecidos comparten

el hábitat y viven entremezcladas, permitiendo que, a pesar de las cortas distancias a

que los gametos son dispersados, las posibilidades de una hibridación sean mayores de

lo habitual en musgos (Anderson 1980). Este es el caso de las dos especies implicadas

en el híbrido que aquí se describe. Tanto Portia starckeana (Hedw.) C. Müller como

Pottia bryoides (Dicks.) Mitt. suelen aparecer en claros de pastizales, constituyendo

pequeños céspedes donde ambas conviven. No obstante, se han publicado casos de

híbridos en musgos que implican a especies de hábitats no alterados (cf. Delgadillo

1989) e incluso epífitos (cf. Hedderson 1986).

La mayoría de los mejores ejemplos de híbridos en musgos se refieren a casos

en los cuales uno de los parentales es una especie cleistocárpica y la otra estegocárpica,

originándose una F, esporofítica que presenta caracteres propios del parental masculino

y que, por tanto, es fácilmente reconocible.

En relación con las plantas superiores, el número de híbridos descritos en

briófitos es comparativamente bajo (Smith 1979) y muchos de ellos implican a dos

géneros diferentes de una misma familia, no obstante este fenómeno parece ser

relativamente frecuente en Bryaceae (Anderson 1963), Ditrichaceae (Andrews &

Source : MNHN, Paris

200 R.M. ROS, J. GUERRA y MJ. CANO

Hermann 1959, Andrews 1960, Anderson & Snider 1982, Smith 1979), Bruchiaceae

(Rushing & Snider 1985), Pottiaceae (Anderson & Lemmon 1972, Wyatt & Anderson

1984, Nicholson 1905, Reese & Lemmon 1965).

Estudiando material de Pottia starckeana y táxones relacionados, con vista a

una revisión de este grupo en la región Mediterránea, R.M. Ros encontró tres muestras

procedentes de Córdoba (España) con gametófito típico de Pottia starckeana, pero con

esporófitos cleistocárpicos, que sorprendentemente contenían esporas típicas de Pottia

starckeana s. str., es decir, esporas de contorno sinuoso y marcadas protuberancias

(esporas tipo A, sensu Carrión er al. 1993). Las muestras presentan, aproximadamente,

unos 130 esporófitos, todos cleistocárpicos, de los que se han estudiado un 20% y todos

poseen esporas como las mencionadas anteriormente. Estudiando detenidamente el

material no se ha podido encontrar ningún pie de Pottia starckeana con esporófito

estegocárpico, pero si dos de Pottia bryoides estériles, lo que permite suponer que sea

esta especie el parental masculino.

Algunas de las características de estos esporófitos de origen hibridógeno,

comparados con los parentales, se encuentran reflejadas en la Tabla 1. Para ello se han

estudiado 5 muestras de Pottia bryoides y 5 de Portia starckeana, todas procedentes del

sur de la Península Ibérica y que están depositadas en MUB.

Caracter P. starckeana | P.xandalusica | P. bryoides

Células

exoteciales 45-55(60) 54-60(65) 80-90(100)

(longitud um)

Células

exoteciales 16-2005) 20-30(36) 25-30

(anchura pm)

Esporas 25-30 22-24(26) 28-30(35)

(diámetro um)

Cápsula 0.7-1.4(1,5) 075-08 15-170)

(longitud mm)

Seta 182.502) 1.3-1.5(1.8) LI-LS(LS)

longitud mm)

Tabla 1 - Algunas características de los esporófitos híbridos de Pottia x andalusica comparados con

los de sus hipotéticos parentales.

Desde hace muchos años se ha mantenido una controversia sobre la situación

sistemática de Pottia bryoides. Para algunos autores se encuentra más próximo a

Phascum y como tal - Phascum bryoides Dicks. - ha sido considerada por algunos

autores (cf. Husnot 1884-1890, Bruch et al. 1836-1855), o más próximo a Pottia -

Pottia bryoides (Dicks.) Mitt. - (cf. Brotherus 1924-25, Smith 1978), o bien como

género independiente - Mildeella bryoides (Dicks.) Limpr. (cf. Gams 1957). La última

propuesta corresponde a Zander (1993a) incluyéndola en el género Tortula (T.

Source - MNHN, Paris

POTTIA x ANDALUSICA (MUSCI, POTTIACEAE) 201

protobryoides Zander). Su posición sistemática es lo menos importante por lo que

respecta a las conclusiones de este artículo. De cualquier manera cabe suponer que su

afinidad genética con Pottia es considerable, dado que la hibridación es posible.

Tampoco debe extrañarnos demasiado este caso de hibridación. Los autores de

este artículo (cf. Guerra et al. 1994) han podido detectar un posible híbrido entre

Phascum cuspidatum Schreb. ex Hedw. y Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix., muy

similar a Prerygoneurum smardeanum Vanek, considerado de origen híbrido por Corley

et al. (1981), por lo que este fenómeno en Pottieae debe ser relativamente frecuente,

aunque no siempre fácilmente detectable,

El hallazgo de este híbrido es probablemente uno de los casos más

claros de hibridación de una especie de Pottia (Pottia starckeana) estegocárpica y otra

de Phascum/Pottia cleistocárpica. Ello no debe alentar, sin embargo, la consideración

de que cualquier hallazgo de una taxon con caracteres intermedios entre Pottia y

Phascum deba ser tenido como híbrido, aún cuando uno de los hipotéticos parentales

conviva con él.

En este sentido algunos táxones como Phascum galilaeum Herrnstadt & Heyn,

Phascum longipes Guerra, Martínez & Ros, Phascum fosbergii (Bartr.) Guerra (Pottia

fosbergii Bartr.) o Phascum piptocarpum Dur. & Mont. (cf. Herrnstadt & Heyn 1993,

Guerra et al. 1990, 1991), invitan a considerarlos como híbridos, como ha sido el caso

de la propuesta de Zander (1993b). No obstante, salvo evidencias tan contundentes

como el caso del híbrido que aquí se describe, sería mejor tenerlas como especies, más

aún si los hallazgos no son esporádicos y corresponden a localidades alejadas entre sí.

Pottia x andalusica Ros et Oliva nothosp. nov. (Fig. 1)

Probabiliter, parentes Pottia starckeana (Hedw.) C. Müll. ( Q) et P. bryoides

(Dicks.) Mitt. ( C). Gametophytum formam referens gametophyti Pottiae starckeanae.

Sporophyti capsula cleistocarpica, prorsus dentibus peristomaticis carens, pedicellus

1.3-1.5(1.8) mm longus atque sporae margine sinuosae, prominentiis ornatae, sporas

exacte referentes P. starckeanae typicae.

Probable híbrido entre Pottia starckeana y P. bryoides; gametófito similar en

todos sus caracteres al de P. starckeana; esporófito de color marrón rojizo, seta de 1.3-

1.5(1.8) mm de longitud; cápsula ovoide, de 0.75-0.8 mm de longitud, con 4-6 estomas

faneróporos en la base, cleistocárpica, células exoteciales rectangulares de 50-60(65)

um de longitud x 20-30(36) um de anchura; esporas de 22-24(26) um, de contorno

sinuoso y con protuberancias, idénticas a las de P. starckeana s. str.

Tipo. - España: Córdoba, Sierra Morena, carretera a Trasierra km 3, prado

soleado, 30.1.1980, Oliva (holótipo: Herbario Oliva 817, isótipo: MUB 5006).

Otro material examinado. - Córdoba, Sierra Morena, camino vecinal Los

Toros, km 5, en un prado, 16.12.1979, Oliva (Herbario Oliva 948). Sierra Morena,

carretera a Trasierra, Casilla de los Perros, 25.11.1979, Oliva (Herbario Oliva 958).

Source : MNHN, Paris

202 R.M. ROS, J. GUERRA y MJ. CANO

Fig. 1 - Pottia x andalusica Ros & Oliva (Holótipo). a: hábito de la planta, b: cápsulas, c: ápice de

una cápsula, d: hojas superiores, e: hoja inferior, f: areolación superior, g: areolación inferior.

Hábitat y distribución. - Todo el material estudiado procede del norte de la

provincia de Córdoba y ha sido recolectado en los claros de un pastizal sobre sustrato

Source : MNHN, Paris

POTTIA x ANDALUSICA (MUSCI, POTTIACEAE) 203

AGRADECIMIENTOS.- A Rosario Oliva (Córdoba) por el préstamo del material estudiado y a M.

Laínz (Gijón) por la diagnosis en latín. Este artículo forma parte de los resultados del proyecto de

investigación PB90-0301-C02-01, subvencionado por la DGICYT de España.

REFERENCIAS

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ANDERSON LE. & LEMMON BE., 1972 - Cytological studies of natural hybrids between species

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ANDERSON LE., 1980 - Cytology and reproductive biology of mosses. /n: Taylor RJ. & Leviton

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ANDERSON LE, & SNIDER J.A., 1982 - Cytological and genetic barriers in Mosses. J. Hattori Bot.

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ANDREWS AL. & HERMANN F.J., 1959 - A natural hybrid in the Ditrichaceae. Bryologist 62:

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BRUCH P. SCHIMPER W.P. & GÜMBEL T. 1836-1855 - Bryologia europaea seu genera

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Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (3): 205-209 205

DIMELAENA SOMALIENSIS SP. NOV.

WITH NOTES ON LICHENS FROM SOMALIA

V. ALSTRUP' and A. APTROOT*

' Department of Plant Ecology, University of Copenhagen

Ø. Farimagsgade 2D, DK 1353 Copenhagen K, Denmark

* Centraalbureau voor Schimmelcultures

Oosterstraat 1, P.O. Box 273, NL 3740 AG Baarn, Netherlands

ABSTRACT - Dimelaena somaliensis sp. nov. is described. 5 other epilithic and 20 epiphytic lichens

are reported from Somalia.

RÉSUMÉ - Dimelaena somaliensis sp. nov. est décrit. 5 autres lichens épilithiques et 20 lichens

épiphytiques sont signalés de Somalie.

INTRODUCTION

Very little has been written about the lichens of Somalia. J. Müller (1885)

summarized his reports on the lichens of that country, which included 17 species. Of

those 17 species, 6 species and 1 subspecies had been described previously by him in

Lichenologische Beiträge. Dodge (1959, 1971) reconsidered some of the collections

studied by Müller and referred certain species to other genera, but otherwise Somalia

seems to have escaped the attention of lichenologists. These historical collections

deserve yet another look, since none of them contain taxa observed in the present

report.

The higher plants of southern Somalia, including collection sites reported here,

have been described by Friis & Vollesen (1989). The lichen vegetation of southern

Somalia, is poor due to the arid hot climate (lacking fog or dew), and to a severe

degradation of the tree vegetation in most places. The mountainous areas of northern

Somalia probably support a richer flora, but these areas have not yet been investigated.

The material presented here was collected by the first author from April to July,

1987 from localities south and west of Mogadishu. It has mainly been identified by the

second author. The richest collections are from a small nature reserve at Balcad, a

riverine forest at the Shebelle river. Only a few trees in an open situation were rich in

lichens. Other material originates from the forested coastal dunes around Marka south

of Mogadishu, and from the heavily degraded bushland on old riverine clay deposits

between the dunes and the Shebelle river. The climate of the dunes is rather favourable

Source : MNHN, Paris

206 V. ALSTRUP and A. APTROOT

to lichens due to the cooling effect of the sea-winds, denser tree-vegetation and a longer

growing season caused by the high water-infiltration rate of the dune sand.

Most species are common with pantropical distribution, but a few are restricted

to arid regions in Africa, e.g. Roccella endocrocea, R. montagnei and Peltula

marginata. The collections are deposited in the Botanical Museum, Copenhagen (C)

with some duplicates in Herb. Aptroot. The known distribution is given for each

species.

RESULTS

Epilithic lichens from Buur Hakaba, a low insel mountain

Dimelaena somaliensis Alstrup, Huneck & Aptroot sp. nov

Thallus areolatus, ad marginem radiatim plicatus, pallide fuscido-viridulus

areolis circiter 0.3-0.4 mm diam., ad marginem ad 0.8-1.0 mm. Apothecia sparsa,

sessilia, marginibus thallinis cincta, discis nigris, circiter 0.3 mm diam. Hymenium

circiter 60 um altum, hypothecio fusco. Paraphyses 1.5-2 mm crassae, cellulis

apicalibus 3-4 um, interdum nigro-pileatis. Ascosporae 1-septatae, atro-fuscae, 9.5-11

x 5.5-6.5 um magnae, octonae, Acidum gyrophoricum magnam partem, lecanoricum

minorem partem acidorum ex thallo extractorum constituentia (TLC et HPLC). Thallus

K' colorem rubrum, C' eundem colorem, cum Pd nullum colorem induens.

"Thallus areolate and radiate-plicate at margin, pale greenish brown, areoles c.

0.3-0.4 mm diam, marginal areoles up to 0.8-1.0 mm. Apothecia sparse, sessile, with

thalline margin and black disc, c. 0.3 mm diam. Hymenium c. 60 pm high,

hypothecium brown. Paraphyses 1.5-2 um thick; end-cell 3-4 um, sometimes with dark

cap. Ascospores 1-septate, dark, 9-11 x 5.5-6.5 um, 8 per ascus. Thallus chemistry :

gyrophoric acid as main component and lecanoric acid as minor component (TLC and

HPLC), K' red, C* red, Pd -.

Holotype : Somalia, Buur Hakaba, insel mountain N of road, 2.74°N, 44.05°E,

on gneiss, 18 June 1987, Alstrup 79-5 (C), isotypes in herb. Aptroot and herb. Huneck.

Sheard (1977) and Sheard £ Mayrhofer (1984) discussed the origin and

phytogeography of Dimelaena, and found that the genus would have originated in

Pangaea before the breakup of the continent, with a new center of evolution in western

North America, although the genus was not known from Africa. The occurence of the

genus on the small insel mountains in Somalia, the remnants of a very old mountain

chain, is in favour of the theory. From Buur Hakaba another 12-15 insel mountains,

almost lying on a line, can be counted, none of them exceeding 100 m above the

surrounding landscape. Remnants of the same mountain chain can be found in eastern

Kenya.

Gyrophoric acid and lecanoric acid have been found in a strain of Dimelaena

oreina but always in connection with usnic acid (Sheard & Ahti 1975), which is absent

in the present species. D. oreina has numerous immersed apothecia, and in apparently

older specimens, they are apparently sessile, surrounded by a thalline margin of varying

Source : MNHN, Paris

DIMELAENA SOMALIENSIS SP. NOV. 207

thickness. In addition, the central areoles are bigger, and the marginal areoles are

considerably bigger in D. oreina than in D. somaliensis. D. somaliensis is more closely

related to the species group which originated in Pangaea and is clearly distinct from

these other species. It is the only one known with a K” thalline reaction, probably

caused by the unknown pigment, which gives the cortex its deviating colour.

Associated species are :

Lichinella stipatula Nyl. - Subtropics of the northern hemisphere.

Peltula congregata (Nyl.) Swinscow & Krog - Paleotropical, rarely collected.

Peltula euploca (Ach.) Ozenda & Clauzade - Cosmopolitan.

Peltula marginata Büdel - Previously known only from South Africa.

Peltula obscurans (Nyl.) Gyelnik - Pantropical.

Epiphytic species

Arthonia antillarum (Fée) Nyl. - Common on bark and lignum. Balcad Nature Reserve

on Mimusops fruticosa, dead Acacia and dead unknown tree. Degraded bushland, south

of Afgooye, on Cadaba farinosa, Lawsonia inermis and Balanites aegyptiaca.

Pantropical.

Arthonia cinnabarina (DC.) Wallr. s.lat. - Common on bark and lignum. Balcad

Nature Reserve on Mimusops fruticosa and dead Acacia. Degraded bushland south of

Afgooye, on Euphorbia robecchii, Acacia nubica, Phyllanthus somalensis,

Sesamothamnus rivae, Balanites aegyptiaca, dead Lawsonia inermis and Cordia

gharraf. Buur Hakaba, on dead bush. Dunes near Marka, on Acacia seyal and

unidentified tree, Cosmopolitan.

Caloplaca citrina (Hoffm.) Th. Fr. s. lat. - Epiphytic on Mimusops fruticosa, Balcad

Nature Reserve. Cosmopolitan,

Chrysothrix candelaris (L.) Laundon - Common on bark and lignum. Riverine forest in

Balcad Nature Reserve, on dead twig of Acacia sp. Degraded bushland, south of

Afgooye, on Acacia nubica and Sesamothamnus rivae. Coastal dune near Marka, dead

branch of Acacia sp. Cosmopolitan except Arctic.

Dirinaria applanata (Fée) Awasthi - Common on bark and lignum. Balcad Nature

Reserve, on Mimusops fruticosa and Acacia seyal. Degraded bushland, south of

Afgooye, on Acacia nubica, Sesamothamnus rivae and dead Salvadora persica.

Pantropical.

Dirinaria coccinea (Müll. Arg.) Awasthi - On bark of Sesamothamnus rivae in

degraded bushland, south of Afgooye. African.

Graphis afzelii Ach. - On bark of Sesamothamnus rivae in degraded bushland, south of

Afgooye. Pantropical.

Source : MNHN, Paris

208 V. ALSTRUP and A. APTROOT

Helminthocarpon leprevostii Fée - Common on bark. Balcad Nature Reserve, on

Acacia seyal and Mimusops fruticosa. Degraded bushland, south of Afgooye, on

Sesamothamnus rivae and Acacia nubica. Pantropical.

Hyperphyscia adglutinata (Floerke) Mayrh. & Poelt - Balcad Nature Reserve, on bark

of Mimusops fruticosa and Acacia seyal. Temperate to tropical.

Hyperphyscia syncolla (Nyl.) Kalb. - On bark of Acacia nubica in degraded bushland,

south of Afgooye. Pantropical.

Lecanora leprosa Fée - Common on bark. Balcad Nature Reserve, on Acacia seyal and

Mimusops fruticosa. Degraded bushland, south of Afgooye, on Acacia nubica,

Sesamothamnus rivae, Salvadora persica and lignum of Acacia sp. Pantropical.

Myriotrema wrigthii (Taylor) Hale - On bark of Sesamothamnus rivae in degraded

bushland, south of Afgooye. Pantropical.

Opegrapha - Various unidentified species.

Pyrenographa xylographoides Aptroot - On lignum of unknown tree in coastal dune 20

km S Marka. Paleotropical.

Pyrenula macularis (Zahlbr.) R.C. Harris - Common on bark. Balcad Nature Reserve

on Acacia seyal, Degraded bushland S of Afgooye, on Thespesia danis, Acacia nubica,

Salvadora persica and dead Lawsonia inermis. Pantropical.

Pyxine cocoes (Sw.) Nyl. - On bark of Sesamothamnus rivae in degraded bushland S of

Afgooye. Pantropical.

Ramalina fecunda Krog & Swinscow - On dead branches of Acacia sp. in the coastal

dune near Marka. East African, coastal.

Roccella endocrocea M. Choisy - On dead branches. Buur Hakaba, on unknown tree.

Degraded bushland South of Afgooye, on Phyllanthus somalensis. East African,

coastal.

Roccella montagnei Bél. - Common on bark and lignum. Balcad Nature Reserve. On

Mimusops fruticosa and dead Acacia. Degraded bushland S of Afgooye, on

Sesamothamnus rivae. Coastal dunes near Marka, on unknown tree and dead Acacia.

Paleotropical, coastal.

Tomasellia eschweileri (Müll. Arg.) R.C. Harris - Common on bark and lignum.

Degraded bushland S of Afgooye, on Thespesia danis and Salvadora persica. Coastal

dune near Marka, on dead branch of Acacia and on unknown tree. Pantropical.

Source : MNHN, Paris

DIMELAENA SOMALIENSIS SP. NOV. 209

Tylophoron moderatum Nyl. - On bark of Mimusops fruticosa in Balcad Nature

Reserve. Pantropical.

REFERENCES

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DODGE C.W., 1971 - Some lichens of tropical Africa V. Beih. Nova Hedwigia 38: 1-225.

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SHEARD J.W., 1977 - Paleography, chemistry and taxonomy of the lichenized ascomycetes

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SHEARD J.W. & MAYRHOFER H., 1984 - Two new species of the lichenized ascomycete genus

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Source : MNHN, Paris

—(

LA à wt igi

Pipini

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (3): 211-213 211

THE CHROMOSOMES

OF ANACAMPTON SPLACHNOIDES (BRID.) BRID.

Sanjay TALWANI and S.S. KUMAR

Department of Botany, Panjab University, Chandigarh - 160014, India.

ABSTRACT - The genus Anacamptodon has been recorded from India for the first time. Of the three

populations of Anacamptodon splachnoides examined cytologically, two were diploid (n = 19 + m)

while the third was haploid (n=10+m). The chromosome complement of the populations possesses a

prematurely disjoined small bivalent. The chromosomal data available for 5 other genera of the

family Fabroniaceae suggest that this taxon is in its natural assemblage in the family.

The present note is in continuation of our earlier studies on the cytology of

mosses of western Himalayas.

MATERIALS AND METHODS

The materials were collected from Dharamshala (Himachal Pradesh) and

Pehalgam (Kashmir), in the North West Himalaya, during the monsoon months of July-

August, 1987 and towards the end of winter in April 1988, respectively. Meiotic

chromosomes were studied by squeezing the sporogenous tissue in 296 acetocarmine.

The slides were made permanent in euparal. The photomicrographs are at a uniform

magnification of x 1950. The vouchers are deposited in the Herbarium of the

Department of Botany (PAN), Panjab University, Chandigarh, India.

OBSERVATIONS AND RESULTS

Anacamptodon splachnoides, growing especially on moist, soft or rotten bark,

often in wet or water-filled knotholes, is previously unrecorded from the Himalayas. In

the present report, three populations were examined cytologically as follows:

A, splachnoides, n = 11 (10 + m) (Fig. 1). PAN - 3878 - The plants were collected

from Dharamshala (Triund, alt. 2842 m) on a tree of the genus Quercus. The

Chromosome complement included three large, seven medium-sized and one

precociously disjoined small bivalent.

Source : MNHN, Paris

212 S. TALWANI and S.S. KUMAR

Fig. 1-4. - Chromosomes of Anacamptodon splachnoides - 1. Metaphase I, showing 11 bivalents;

note the precocious disjunction of the smallest bivalent (arrow) - 2-4. Metaphase I, showing 20

bivalents, note the precocious disjunction of the smallest bivalent (arrows). All x 1950.

A. splachnoides, n = 20 (19 + m) (Fig. 2). PAN - 3970 - Interestingly, this diploid

population was collected from the same tree from which the population with n = 11 was

collected but it was growing on decayed bark at the base of the trunk. The chromosome

complement included six large, 13 medium-sized and one prematurely disjoined small

bivalent.

A. splachnoides, n = 20 (19 + m) (Fig. 3, 4). PAN - 3975 - This population was

collected from Kashmir (Pehalgam, alt. 2300 m). The plants were growing at the base

of a tree which was constantly moistened by a nearby rivulet. The chromosome

complement was similar to that of the previous population.

Source : MNHN. Paris

CHROMOSOMES OF ANACAMPTODON SPLACHNOIDES 213

DISCUSSION

The genus Anacamptodon Brid., comprises 10 species of which only

Anacamptodon splachnoides is known cytologically. The chromosome number only of

this taxon has already been reported by the author (Talwani and Kumar 1990).

Cytological data available for other genera and species of Fabroniaceae (Clasmatodon,

n= 11; Helicodontium, n = 11; Myrinia, n = 20; Schwetschkeopsis, n = 11; with one

species each and Fabronia, n= 11, 20 with four species) (Fritsch 1991) suggest that the

base number may be x = 10 or perhaps 5.

ACKNOWLEDGEMENTS - Grateful thanks are due to the Department of Science and Technology

for the financial support provided under the research project sanctioned to Professor S.S. Kumar.

LITERATURE CITED

FRITSCH R., 1991 - Index to bryophyte chromosome counts. Bryophyt. Biblioth. 40, 352 p.

TALWANI S. and KUMAR S.S., 1990 - In: SOGGI Plant Chromosome Number Report IX. J. Cytol.

Genet. 25: 137-148.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (3): 215-223 215

CONTRIBUTION À LA FLORE BRYOLOGIQUE

DES SEYCHELLES

M. ONRAEDT

Fond de Malonne, 129, B-5020 Namur, Belgique

ABSTRACT. List of 68 taxa of mosses gathered principally by the author during his stay in the isles

Mahé and Praslin. Geographical position of the isles visited in the Indian Ocean are indicated on

maps.

L'archipel des Seychelles comprend une soixantaine d'îles situées au nord-est

de Madagascar entre les latitudes de 4° et 5° nord et les longitudes de 55° et 56° est

(Fig. 1 et 2). Ces îles, dont un tiers seulement est habité, sont volcaniques ou

coralliennes. L'archipel a une superficie de 376 km carrés et culmine à 988 m au Morne

Seychellois de l'île Mahé. Le climat est tropical maritime; température moyenne

annuelle de 24-30? C au niveau de la mer; température journalière presque toujours

entre 22 et 32°C; précipitations annuelles pouvant atteindre 4000 mm; mois les plus

pluvieux : décembre, janvier et février; les plus secs : juillet et août; humidité relative

élevée, de 75-80 %.

Du 20 janvier au 16 février 1974, j'ai séjourné dans les îles Mahé et Praslin et

j'ai visité I'fle La Digue pendant quelques heures. J'ai récolté de nombreuses hépatiques

et mousses, surtout dans les localités suivantes : 1) à Mahé : au Jardin Botanique de

Victoria, au Morne Blanc (650 m), au Morne Seychellois (jusqu'à 720 m), autour de la

mission à La Misère, dans la forét La Solitude, dans la vallée de Rochon et à la Mare

aux Cochons; 2) à Praslin : dans la vallée de Mai sur le versant en voie de reboisement

et dans la réserve, et à l'Anse Sainte-Anne.

En 1978, R. Grolle a publié mes récoltes d'hépatiques en méme temps que

celle de Norkett; celles-ci représentent 82 espéces dont plus de 65 étaient nouvelles

pour les Seychelles. En 1975, M. Bizot m'a aidé dans la détermination des mousses.

Plus tard, J.L. De Sloover a revu quelques unes de mes récoltes; en 1982, il a récolté

des bryophytes à l'île Denis, puis en 1983 à La Digue et Praslin; plusieurs ont été

distribuées en exsiccata; quelques unes sont signalées dans ce travail.

Les originaux des récoltes citées sont conservées dans mon herbier personnel,

A Malonne. Dans la liste ci-dessous, mes récoltes sont citées seulement sous leur

numéro. Les espèces précédées d'un astérisque (*) ne sont pas signalées aux Seychelles

dans le catalogue de Crosby & al. (1983).

Source : MNHN, Paris

216 M. ONRAEDT

SEYCHELLES.

Bird

Denis Bird — "5, GRANITIQUES

ses

Orne

Gaara

AMIRANTES

. .

LES 4 ARCHIPELS DES SEYCHELLES

Qum

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(3)

COMORO y ©

Bira Denis f

Aride

os È Soeurs

Cousin o

Fétiché

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caiman laDigue 9

Conception

cV dal.

Fig. 1 - Les iles Seychelles par rapport à l'Afrique orientale.

Fig. 2 - Les iles Seychelles granitiques.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DES SEYCHELLES 217

Liste des espéces

Fissidentaceae

* Fissidens grandiretis Ren. & Card. - Mahé, Morne Blanc, 350 m, bloc de granit sous

bois, 74.5.513; La Misère, 420 m, talus d'un chemin forestier, 74.5. 350. - Praslin, vallée

de Mai, 150 m, talus argileux d'un chemin forestier, 74.5202.

F. jeffreyi Bizot - Mahé, Morne Blanc, 550 m, bloc de granit, 74.5.075. - Praslin, vallée

de Mai, 150 m, granit au bord de l'eau, 74.5.205; ibid., talus récent, 74.5.203.

F. seychellensis Dury & Onraedt - Praslin, vallée de Mai, 150 m, talus d'un chemin

forestier, 74.5.204,

F. subceylonensis Dury & Onraedt - Mahé, Victoria, 20 m, murs de granit de la

cathédrale, 74.8003; ravine des Trois Frères, 100 m, granit ombragé sous bois,

74.5.008; Morne Seychellois, 500 m, base d'un arbre en forét, 74.5.287. - Praslin, Anse

Sainte-Anne, 100 m, débris organiques au bord de la rivière, 74.5.232.

* F. sylvaticus Griff. - Mahé, Jardin Botanique de Victoria, 30 m, blocs de granit,

74.5.396.

Ditrichaceae

* Garckea phascoides C. Muell. - Mahé, La Misère, 460 m, talus récent, 74.5.360. -

Praslin, vallée de Mai, 150 m, bord d'un chemin forestier, 74.5. 160.

Dicranaceae

* Dicranella acroclada Card. - Mahé, chemin de la Mare aux Cochons, 400 m, talus

graniteux, 74.5.348.

* D. polii Ren. & Card. - Mahé, La Misère, 460 m, talus, 74.5.359. - Praslin, vallée de

Mai, 100 m, pionnière sur talus argileux récent, 74.5.66.

* Campylopus capitiflorus Mont. - Mahé, Morne Seychellois, 700 m, granit sous bois

humide, 74.5.300; Morne Blanc, 600 m, arbres pourris, 74.5.108.

* C. rigens Ren. & Card. - Mahé, Morne Blanc, 600 m, arbre pourri en forêt, 74.5.08.

* Leucoloma convolutaceum Ren. - Mahé, Morne Blanc, 600 m, arbre en forét,

74.5.104.

L. isleanum Besch. - Mahé, sommet du Morne Blanc, 650 m, débris organiques sur

bloc de granit, 74.5.526; ibid., sur les arbres, 74.5.125.

L. seychellense Besch. - Mahé, sentier du Morne Blanc, 500 m, arbre pourri sous bois,

74.8.478.

Source : MNHN, Paris

218 M. ONRAEDT

Leucobryaceae

Leucophanes mayottense Card. - Mahé, La Misére, 400 m, bloc de granit sous bois

humide, 74.5.375; Morne Blanc, 500 m, vieux arbres sous bois, 74.5.112.

L. seychellarum Besch. - Mahé, Morne Blanc, 600 m, bois pourri sous bois, 74.5.110;

Morne Seychellois, 600 m, arbre pourri en forét humide, 74.5.285. - Praslin, vallée de

Mai, 100 m, arbres au bord de l'eau sous bois, 74.5.59.

* Mitthyridium cyrtophyllum (Besch.) Robins. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, arbre

en forét, 74.5.141.

Octoblepharum albidum Hedw, - Mahé, Jardin Botanique de Victoria, 30 m, arbre du

parc, 74.8.045; Mare aux Cochons, 450 m, bloc de granit, 74.5.434. - Praslin, Anse

Sainte-Anne, 100 m, arbre pourrissant sous bois, 74.5.209; vallée de Mai, 150 m, arbre

en forét, 74.5.180.

Calymperaceae

* Calymperes afzelii Sw. - Mahé, La Misére, 470 m, arbre, 74.5.327. - La Digue,

sentier entre Belle Vue et Nid d'Aigle, 220 m, face verticale humide de syénite, De

Sloover 39.091.

* C. borgenii Kiaer - Praslin, vallée de Mai, 150 m, arbre en forêt, 74.5. 190/a.

* C. crassilimbatum Ren. & Card. - Mahé, Mare aux Cochons, 450 m, arbre en forét,

74.5.455; La Misère, 470 m, sur giroflier du Parc, 74.5.490/a.

C. disjunctum Besch. (= C. isleanum Besch.) - Praslin, vallée de Mai, 150 m, arbre en

forêt, 74.5.492/c.

* C. erosum C. Muell. - Mahé, La Misère, 400 m, vieux arbres, 74.5.475; ravine des

Trois Frères, 100 m, arbre en forêt, 74.5.017. - Praslin, vallée de Mai, 150 m, granit

sous bois, 74.8.2255; entrée de la réserve, 150 m, sur talus, De Sloover 39.085.

* C. mariei Besch. - Mahé, Mare aux Cochons, 450 m, granit sous bois, 74.5.436.

C. norkettii L.T. Ellis - Mahé, La Misère, 420 m, rivière sous bois sur granit, 74.5.382.

- Praslin, Anse Sainte-Anne, 100 m, blocs de granit en bordure d'une riviére sous bois,

74.8.211.

* €. palisotii Schwaegr. - Mahé, Jardin Botanique de Victoria, 30 m, arbre du parc,

74.5.038; ravine des Trois Frères, 74.5.020; La Solitude, 470 m, mur en granit

ensoleillé, 74.5.506. - Praslin, Anse Sainte-Anne, 106 m, 74.5.193; vallée de Mai, 216

m, blocs de granit, 74.5.216. - La Digue, bloc de syénite, De Sloover 39.103.

C. subcrassilimbatum P. Varde - Mahé, Jardin Botanique de Victoria, 30 m, arbres du

parc, 74.5.394; ravine des Trois Frères, granit ombragé sous bois, 74.5.014; La Misère,

420 m, vieille racine sous bois, 74.5.353; vers la Mare aux Cochons, 450 m, bloc de

granit sous bois, 74.5.439.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DES SEYCHELLES 219

* C. tenerum C. Muell. - Mahé, Victoria, évéché, 20 m, arbres, 74.5.001/a; ravine des

Trois Fréres, 150 m, arbres en forét, 74.5.007 (var. edamense Fleisch.). - Praslin, Anse

Sainte-Anne, 100 m, bord d'une rivière en forét, 74.5.226; vallée de Mai, 150 m, arbre

en forét, 74.5.492/b. - La Digue, pointe Belize, face verticale d'un bloc de syénite, De

Sloover 39.041.

* Syrrhopodon croceus Mitt. - Mahé, Morne Blanc, 550 m, tronc pourri sous bois,

74.5.491. Cette espèce ne semble pas signalée en Afrique.

* S. cyrtophyllum (Besch.) Robins. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, arbre en forêt,

74.5.141 & 74.5.170/a.

S. insularum Bizot & Onraedt - Mahé, Morne Blanc, 650 m, tronc pourri sous bois,

74.5.056

S. mahensis Besch. - Mahé, sommet du Morne Blanc, 650 m, débris organique

recouvrant des blocs de granit ensoleillés, 74.35.103. - Praslin, vallée de Mai, 100 m,

blocs de granit sous bois, 74.5.213; ibid., 200 m, arbres abattus, 74.5. 146.

Pottiaceae

Semibarbula orientalis (Web.) Wijk & Marg. - Mahé, Victoria, 170 m, mur ensoleillé

de l'évêché, 74.05.468. - Praslin, Anse Sainte-Anne, 5 m, granit ombragé, 74.5.196. -

La Digue, chemin de Anse La Réunion à Grand Anse, joints d'un mur d'un pont, De

Sloover 39.023.

Hyophila lanceolata Ren. & Card. - Mahé, La Misére, 420 m, rocher en bordure de la

route, 74,5.367; ravine des Trois Frères, 100 m, granit sous bois, 74.5.002. - Praslin,

Anse Sainte-Anne, 5 m, granit ombragé, 74.5.95.

* H. potieri Besch. - Mahé, La Solitude, mur, 74.5.321/a; - Denis, muraille Bon Dieu,

bloc de corail ombagé prés de la mer, De Sloover 36.365.

Bryaceae

* Bryum apiculatum Schwaegr. - Mahé, Victoria, évéché, 20 m, terre d'un bac à fleurs,

74.5.424; La Misère, 470 m, mur en granit ensoleillé, 74.5.505; Mare aux Cochons, 450

m, bloc de granit, 74.5.445.

B. leptospeiron C. Muell. - Mahé, Morne Seychellois, 600 m, arbre en forét trés

humide, 74.5.288; La Solitude, 470 m, mur d'une maison en blocs de granit, 74.5.322;

Mare aux Cochons, 450 m, blocs de granit, 74.5.435.

Rhizogoniaceae

Pyrrhobryum spiniforme (Hedw.) Mitt. - Mahé, Morne Seychellois, 600 m, arbre en

forêt, 74.$.266.

Source : MNHN, Paris

220 M. ONRAEDT

Bartramiaceae

* Philonotis hastata (Duby) Wijk & Marg. - Mahé, Victoria, mission catholique, 20 m,

mur ombragé, 74.5.004; La Solitude, 470 m, mur en granit ensoleillé, 74.5.343; ibid,,

entre l'herbe au bord d'un chemin, 74.5.323; Mare aux Cochons, 450 m, sur talus

humide, 74.5.450.

* P. laxissima C. Muell. - Mahé, La Solitude, 470 m, talus humide, 74.5.319; ibid., 400

m, blocs de granit sous bois, 74.5.362.

Orthotrichaceae

* Macromitrium sclerodictyon Card. - Mahé, Morne Seychellois, 700 m, blocs de

granit sous bois humide, 74.5293.

M. subpungens C. Muell. - Mahé, Mare aux Cochons, 500 m, arbre d'une forét

dégradée, 74.5454; Mome Blanc, 650 m, débris organiques sur blocs de granit

ensoleillés, 74.5.067; Morne Seychellois, 600 m, arbre en forêt, 74.5.275; La Solitude,

470 m, sur girofliers du parc, 74.5312.

Meteoriaceae

* Aerobryidium subpiligerum (Hampe) Card. - Mahé, vers la Mare aux Cochons, 400

m, blocs de granit, 74.$.431.

Aerobryopsis longissima (Dozy & Molk.) Fleisch. (= Aerobryum crispicuspe Besch.) -

Mahé, Morne Blanc, 550 m, arbre en forét, 74.5.120; ibid., au sommet, 650 m, arbres

ensoleillés, 74.5.085; La Misère, 470 m, arbres isolés et mur en granit du parc, 74.5.303

& 74.5.341; Mome Seychellois, 600 m, arbre en forêt, 74.5.267.

Neckeraceae

* Neckeropsis boiviniana (Besch.) Card. - Mahé, La Misére, 400 m, blocs de granit en

forét humide, 74.5.378. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, bois pourri au bord de l'eau,

74.5.165.

* Pinnatella geheebii (C. Muell.) Fleisch. - Mahé, La Misère, 400 m, vieille racine

sous bois humide, 74.5.378.

* P. submucronata Broth. - Mahé, La Misère, 400 m, blocs de granit sous bois très

humide, 74.5.372/b.

* Porotrichum elongatum (Web. & Duby) Gepp - Mahé, La Misére, 400 m, blocs de

granit sous bois très humide, 74.5.372, 74.5418 & 74.5.374; More Blanc, 500 m,

arbres morts, 74.5.100 (De Sloover 1983 : 107).

Hookeriaceae

* Callicostella africana Mitt. - La Digue, raccourci sous Roche Bois, sol du sentier

sous bois, De Sloover 39.054.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DES SEYCHELLES 221

C. seychellensis (Besch.) Broth. - Mahé, La Misére, 400 m, blocs de granit sous bois

humide, 74.5.369/b. - Praslin, Anse Sainte-Anne, 100 m, blocs de granit au bord d'une

rivière sous bois, 74.5.215; vallée de Mai, 74.5.149.

* Cyclodictyon hildebrandtii (C. Muell.) Broth, - Mahé, Morne Seychellois, 650 m,

blocs de granit sous bois humide, 74.5.297.

* C. vallis-gratiae (Hampe) Broth. - Mahé, Morne Seychellois, 720 m, arbres pourris

sous bois, 74.5.262.

Distichophyllum mascarenicum Besch. - Mahé, La Misére, 400 m, arbre en forét

humide, 74.5.421/b; Morne Blanc, 600 m, tronc d'arbre pourri sous bois, 74.5.079;

Morne Seychellois, 700 m, blocs de granit sous bois humide, 74.5.249 & 74.5.289.

Sematophyllaceae

Acanthorrhynchium decolor (Besch.) Fleisch. - Mahé, La Misére, 400 m, arbre en

forét humide, 74.5.421/a; forét du Morne Blanc, 500 m, bois pourri, 74.5.127.

Acroporium megasporum (Duby) Broth. - Mahé, Morne Blanc, 400 m, bloc de granit,

74.5.068; Morne Seychellois, 600 m, arbre en forét, 74.5.272.

* A. stellatum (Ren. & Card.) Broth. - Mahé, sentier du Morne Blanc, 600 m, arbre en

forêt, 74.5.508; ibid., 500 m, sur Aneura sp., 74.5.479.

Clastobryophilum rufoviride (Besch.) Fleisch. - Mahé, Morne Blanc, blocs de granit

sous bois, 74.5.074.

* Macrohymenium acidodon (Mont.) Dozy & Molk. - Mahé, La Solitude, 470 m, sur

girofliers du parc, 74.5.304; Morne Seychellois, 600 m, arbres de la forêt, 74.5.283.

* Taxithelium instratum (Brid.) Broth. - Mahé, Mare aux Cochons, 400 m, blocs de

granit, 74.5.433; ravine des Trois Fréres, 100 m, blocs de granit ombragés sous bois,

74.5.011. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, blocs de granit au bord d'une rivière,

745,508.

* T. lokobense (Besch.) Fleisch. - Mahé, ravine des Trois Fréres, 100 m, blocs de granit

sous bois, 74.5.011.

* T. planulum Besch. - Mahé, sentier du Morne Seychellois, 500 m, arbres en forét,

74.5.283. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, granit au bord de l'eau sous bois, 74.5.508.

Trichosteleum strictum (Besch.) Lindb. - Mahé, Mare aux Cochons, 400 m, blocs de

granit, 74.5.432; La Solitude, 400 m, blocs de granit sous bois humide, 74.5.366; ibid.,

470 m, sur giroflier du parc, 74.5.305.

Hypnaceae

* Ectropothecium regulare (Brid.) Jaeg. - Mahé, sentier du Morne Blanc, débris

organiques sous bois, 74.5.060; Morne Seychellois, 600 m, arbre en forét, 74.5.273.

Source : MNHN, Paris

222 M. ONRAEDT

E. seychellarum Besch. - Mahé, La Misére, 400 m, bloc de granit, sous bois trés

humide, 74.5.361; Mare aux Cochons, 400 m, vieil arbre en bordure d'un torrent,

74.458; Morne Blanc, 650 m, vieux tronc ensoleillé, 74.5.498; Morne Seychellois,

720 m, blocs de granit ombragés et humides sous bois, 74.5.259.

* Isopterygium gracile Ren. & Card. - Mahé, La Misère, 420 m, blocs de granit sous

bois humide, 74.5.39; sentier du Morne Blanc, 600 m, arbre en forêt, 74.5.136; ravine

des Trois Frères, 100 m, vieille souche sous bois, 74.5.05. - Praslin, Anse Sainte-

Anne, 50 m, charbon de bois en forêt de cocotiers, 74.5.201; ibid., sous bois sur

Hymenophyllum sp., 74.5.514; vallée de Mai, 100 m, sur dévris organiques et sur blocs

de granit au bord d'un ruisseau, 74.5.155 & 74.5.167.

Leucomium aneurodictyon (C. Muell.) Jaeg. - Mahé, sentier du Morne Blanc, 500 m,

base des rochers et arbres pourris sous bois, 74.5.053.

* Trachythecium boivini (Besch.) Bizot - Mahé, ravine des Trois Fréres, 100 m, blocs

de granit au bord de la riviére sous bois, 74.5.012; sentier du Morne Blanc, 500 m,

arbre en forêt, 74.5.13]; La Misère, 400 m, bloc de granit sous bois très humide,

74.8.477. - Praslin, vallée de Mai, 100 m, blocs de granit au bord de l'eau sous bois,

74.5.150.

* Vesicularia albescens (Ren.) Broth. - Mahé, Morne Blanc, 600 m, arbre en forét,

74.5.107.

* V. crassiramea (Ren. & Card.) Broth. - Mahé, La Misère, 420 m, vieille souche sous

bois, 74.5.351; ibid., blocs de granit sous bois humide, 74.5.390.

RÉFÉRENCES

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ALGUNOS LÍQUENES INTERESANTES DE ÁREAS COSTERAS

DEL SUR DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y MARRUECOS

F. Leandro ALONSO y José M. EGEA

Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Biología,

Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, E-30071 Murcia, Spain.

RESUMEN - Se presentan una selección de líquenes calcícolas y terrícolas recolectados en zonas

costeras de la Península Ibérica y Marruecos. Se incluyen 21 táxones, de los cuales 11 son nuevas

citas para el norte de Africa, 9 para Portugal y 3 para España.

RÉSUMÉ - Ce travail présente la végétation lichénique terricole calcicole des zones côtières de la

Péninsule Ibérique et du Maroc. Parmi les 21 taxons présentés, 11 sont nouveaux pour l'Afrique du

Nord, 9 pour le Portugal et 3 pour l'Espagne.

SUMMARY - We offer a selection of calcicolous and terricolous lichens collected in coastal areas of

the Iberian Peninsula and Morocco. 21 taxa are included; 11 are first records from northern Africa, 9

from Portugal and 3 from Spain.

'TRODUCCION

En el marco de los proyectos de investigación PB 87-0691 y PB 90-0615-C03-

01, financiados por la Dirección General de Investigación Científica y Técnica

(DGICYT), se han realizado una serie de prospecciones liquénicas en zonas costeras de

la Península Ibérica y norte de Africa, con el objeto de reunir datos básicos sobre flora,

taxonomía y vegetación de hongos liquenizados y liquenícolas. En este artículo se

presenta una selección de los líquenes calcícolas y terrícolas más interesantes,

recolectados por los autores en diversas campañas realizadas a la zona de estudio.

Para cada especie se indica sus caracteres principales que permiten identificarla,

su hábitat y su distribución general. A continuación se menciona, de forma abreviada,

las localidades en donde ha sido recolectada. El material estudiado se ha depositado en

el herbario de la Universidad de Murcia (MUB).

Acrocordia salweyi (Leight. ex Nyl.) A. L. Sm. - Se caracteriza por su talo contínuo o

ligeramente fisurado, mal delimitado, de color pardo-verdoso obscuro, sus peritecios

hemisféricos de 0.7-1 mm de diámetro, 1/4-1/2 inmersos en el talo, con el excípulo

incoloro pero envuelto por un involucrelo de color negro carbonáceo completamente

aplicado y que llega hasta la base y sus ascósporas de (21-)24-31 x 8.5-11 um. Se

Source : MNHN, Paris

226 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

comporta en general como saxícola, aunque nosotros la hemos encontrado sobre suelos

carbonatados, junto a Lepraria nivalis y Opegrapha subelevata.

Centroeuropeo-mediterráneo. Ampliamente extendido desde el norte de la

Región Mediterránea hasta el sur de Escandinavia. En Espaiia previamente citado de

Tarragona (Navarro-Rosinés 1992).

España: Murcia (Portmán).

Buellia sequax (Nyl.) Zahlbr. (Sin: Buellia caloplacivora Llimona & Egea) - Se

reconoce por el talo fisurado o fisurado-areolado, de color blanco, a menudo K+ rojizo,

los ascomas de 0.2-0,4 mm de diámetro, incluidos en el talo o poco salientes y las

ascósporas uniseptadas, con la superficie finamente ornamentada al final, de (9-)10-13

x (4-)5-6(-7) um. Coloniza las rocas calcáreas más o menos compactas, en superficies

horizontales soleadas.

Mediterráneo. Penetra en puntos aislados de la Región Macaronésica. En

España conocido previamente como Buellia caloplacivora de Murcia (Llimona & Egea

1984) y Tenerife (Egea et al. 1987), y como B. af. tumida de Almería y Murcia (Egea €:

Llimona 1981). Nueva cita para Portugal y Marruecos.

España: Murcia (Cabo de Palos, Portmán, Portús, Sierra de la Muela, Cabo

Tiñoso, La Azohía, Mazarrón, Cabo Cope); Almería (Puente del Cura); Granada

(Almuñecar).- Portugal: Algarve (Punta de Sagres).- Marruecos: Nador (Pointe

Negri); Al-Hoceima (Torres de Alcalá); Sidi Ifni (Tiourhza Plage).

Caloplaca glomerata Arup - Taxon recientemente descrito por Arup (1990), que se

caracteriza por el talo crustáceo fisurado-areolado, de color pardo-amarillento y las

ascósporas diblásticas, con engrosamiento a nivel ecuatorial y apical de la pared,

elipsoidales, de 15-20 x 7-10 pm. Se ha recolectado sobre la superficie horizontal de un

pequefio bloque calcáreo, más o menos bien iluminado pero no soleado.

Centroeuropeo-mediterráneo. Se encuentra desde puntos aislados de Marruecos

hasta las islas Óland y Gotland en el mar Báltico, pero poco frecuente. En España se

conoce de Tarragona (Navarro-Rosinés & Hladun 1992). Nueva cita para Africa.

Marruecos: Agadir (cap Rhir).

Caloplaca littorea C. Tav. - Taxon con el talo de color amarillo-anaranjado, orbicular,

que forma rosetas sublobuladas, con la superficie cubierta por numerosos isidios

simples o coraloides. Coloniza las rocas calizas más o menos compactas en la zona

supralitoral, en posiciones expuestas y soleadas.

Elemento centroeuropeo-mediterráneo, conocido de zonas litorales del sur de la

Región Eurosiberiana (Islas Británicas, Finistére) y del litoral oeste de la Región

Mediterránea (Portugal, sureste de España y Sicilia). En España citado de Alicante

(Egea 1984, Alonso er al. 1989) y Murcia (Egea 1984). En Portugal se ha mencionado

de distintos puntos de Estremadura y Algarve (Tavares 1956). Nueva cita para Africa.

Portugal: Algarve (Punta de Sagres)- Marruecos: Al-Hoceima (Carretera

costera, Playa del Hotel Quemado).

Caloplaca tavaresiana Navarro-Rosinés & Roux - Taxon recientemente descrito por

Navarro-Rosinés & Roux (1993), que se caracteriza por sus ascomas aislados, con el

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 227

disco de color rojo y finamente pruinoso, sus paráfisis ramificadas apicalmente y sus

ascósporas de 5-7 um de ancho y septo de 3-5 um. Coloniza también las rocas calcáreas

relativamente porosas (calcarenitas), en superficies horizontales o ligeramente

inclinadas, planas, en ambientes expuestos, directamente soleados y fuertemente

nitrificados, muy próximos al mar.

Mediterráneo. Se extiende desde Portugal a Chipre. En España se ha citado de

Alicante, Castellón, Formentera, Murcia y Tarragona, y en Portugal del Cabo de San

Vicente (Navarro-Rosinés & Roux 1993). Nueva cita para Africa.

España: Alicante (Cabo Roig); Murcia (Mazarrón); Cádiz (Barbate de Franco).-

Portugal: Algarve (Punta de Sagres).- Marruecos: Ras-El-Mara (cap de l'Eau); Agadir

(cap Rhir).

Candelariella oleaginescens Rondon (Fig. 1) - Taxon próximo a Candelariella

aurella del que se diferencia por el talo bien desarrollado con las areolas de 0.5-2 mm

de diámetro, de color grisáceo con cierta tonalidad amarillo-verdosa. Se desarrolla

sobre rocas calcáreas coherentes o más o menos alteradas, en superficies eutrofizadas y

en ambientes bien iluminados pero no o poco soleados.

Oeste de la Región Mediterránea. Conocido del litoral de la Provenza francesa y

de España, en donde se ha citado de Madrid (Barreno & Merino 1981), Cantabria y

Vizcaya (Renobales 1987), Alicante (Alonso & Egea 1989) y Tarragona (Navarro-

Rosinés 1992). Nueva cita para Africa.

España: Alicante (Cabo de San Antonio, Cabo Cervera, Cabo Roig); Murcia

(Cabo de Palos, Sierra de la Muela, Cabo Tiñoso, La Azohía, Sierra de las Moreras,

Cabo Cope); Almería (Puente del Cura).- Marruecos: Ras-El-Mara (cap de l'Eau); Al-

Hoceima (Playa del Hotel Quemado).

Catapyrenium contumescens (Nyl.) Breuss (Sin.: Dermatocarpon contumescens (Nyl.)

Zahlbr.) (Fig. 2) - Taxon incluido en el grupo de Catapyrenium imbricatum (Breuss

1990). Se caracteriza por presentar el talo constituido por escuámulas de 1-3 mm de

longitud y hasta 400 um de grosor, redondeadas, contiguas o ligeramente imbricadas,

las células algales de hasta 10 um de diámetro, las rizinas de color blanco, los

peritecios que no sobresalen por encima del talo y desprovistos de involucrelo, el

excípulo incoloro, los ascos oblongo-claviformes con las ascósporas biseriadas, de 11-

15 x 6-8 um y los picnidios laminares. Se desarrolla sobre rocas calcáreas poco

compactas o margosas, sobre todo en grietas y fisuras o directamente sobre la roca, en

lugares bien iluminados o directamente soleados.

Mediterráneo. Conocido del SE de España, Italia, Norte de Africa (Argelia y

Túnez), Israel (Breuss 1990) y Arabia Saudí (Bokhary et al. 1993), Nueva cita para

Portugal y Marruecos.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Calpe, Benidorm, Villajoyosa); Murcia

(Cabo de Palos, Sierra de la Muela, Cartagena, Mazarrón, Cabo Cope); Almería (Sierra

de Cabrera, Puente del Cura); Granada (Almuñecar); Málaga (Torre del Mar).-

Portugal: Estremadura (Setúbal).- Marruecos: Agadir (cap Rhir).

Source : MNHN, Paris

228 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

Fig. 2 - Distribución conocida de Catapyrenium contumescens,

Catapyrenium semaforonense Breuss - Taxon incluido en el grupo de Catapyrenium

lachneum (Breuss 1990). Se caracteriza por sus escuámulas de hasta 7 mm de tamafio y

hasta 500 um de grosor, no bordeadas de negro, con el margen ascendente, dispersas o

más o menos contiguas, pero no imbricadas y provistas de largos cordones blancos para

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 229

la fijación al substrato, sus células algales de hasta 15 um de diámetro, sus peritecios

que no sobresalen por encima del talo, desprovistos de involucrelo y con el excípulo

incoloro, sus ascos cilíndricos con las esporas uniseriadas y sus picnidios en el borde de

las escuámulas (marginales). Se desarrolla sobre suelos carbonatados, más o menos

compactos y soleados.

Taxon conocido de la Región Macaronésica (Canarias), Región Mediterránea

(España, Portugal, Chipre) y Región Irano-Turaniana (Jordania, Irán y Afghanistan).

Nueva cita para Marruecos.

España: Murcia (Sierra de la Muela, Cabo Cope, Pulpí); Almería (Sierra de

Cabrera); Granada (Almuñecar).- Marruecos: Mirhleft; Goulimine (Baynou).

Dirina immersa Müll. Arg. (Fig. 3) - Taxon con ascomas apotecioides, circulares o

lineares, de 0.1-0.8 mm de diámetro, inmersos en el talo. Coloniza las rocas calcáreas,

en paredes verticales o extraplomadas, en ambientes umbríos, y en oquedades, techos y

entradas de pequeñas cuevas.

Conocido de diversos puntos del oeste de la Región Mediterránea (Portugal, SE

de Espafia, Baleares, SW de Marruecos), de Libia, Egipto y Socotra (Tehler 1983, Egea

1989)

España: Alicante (Sierra del Montgó, Cabo de La Nao, Peñón de Ifach); Murcia

(Cabo de Palos, Sierra de la Muela, Cabezo El Cambrón, Sierra de las Moreras, Cabo

Cope); Granada (Almuñecar).- Portugal: Estremadura: Cascais (Cabo Raso).

Marruecos: Ras-El- Mara (cap de l'Eau); Nador (cap de Charrana, pointe Negri); Al-

Hoceima (Carretera costera, Club Mediterranée, Playa del Hotel Quemado); Tiznit;

Mirhleft.

Lecania inundata (Hepp ex Kórb.) M. Mayrh. - Se caracteriza por su talo globuloso,

constituido por areolas convexas de hasta 1 cm de diámetro, de color pardo y

ascósporas de 10-15 x 4-5 um, no constrictas a nivel del septo. Coloniza las rocas

calizas compactas.

Centroeuropeo-mediterráneo. Nueva cita para Portugal.

Portugal: Estremadura (Setúbal).

Lecania sylvestris (Arnold) Arnold var. umbratica (Arnold) M. Mayrh. - Se

caracteriza por su talo de color pardo, endolíico o reducido a algunos gránulos

alrededor de los ascomas, sus ascomas de 0.3-0.4 mm de diámetro y sus paráfisis

ligeramente dilatadas y pigmentadas en la parte apical. Coloniza las rocas calcáreas

compactas en ambientes poco soleados.

Centroeuropeo-mediterráneo. Según nuestros datos se cita por vez primera para

Portugal y Marruecos.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Calpe); Cádiz (Barbate de Franco).-

Portugal: Algarve (Lagos, Punta de Sagres).- Marruecos: Al-Hoceima (Playa del Hotel

Quemado).

Petractis luetkemuelleri (Zahlbr.) Vezda (Sin.: Gyalecta luetkemuelleri Zahlbr.) (Fig.

4-5) - Se caracteriza por los ascomas redondeados, semiinmersos en el talo, de 0.3-0.5

mm de diámetro, con el margen provisto de 4 6 5 fisuras radiales y las ascósporas

Source : MNHN, Paris

230 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

Fig. 3 - Dirina immersa: a. Ascocarpo; b. Asco maduro; c. Paráfisis; d. Esporas; e. Conidios.

elipsoidales, de 15-22 x 6-9 um, con tres a cinco tabiques transversales y después

submurales, envueltas por un halo gelatinoso, que puede presentar microcilios. Se

desarrolla sobre rocas calizas en posiciones verticales o muy inclinadas, en ambientes

no soleados pero bien iluminados.

Source : MNHN. Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 231

20pm

) P

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& A

Fig. 5 - Distribución conocida de Petractis luetkemuelleri (@) y Topelia rosea (O).

Mediterráneo. En España se ha citado de Alicante (Roux 1978, Alonso $: Egea

1989, Alonso et al. 1989) y Tarragona (Navarro-Rosinés 1992). En Portugal se conoce

del Algarve (Roux 1978) y de Estremadura (Roux 1978, van den Boom & al. 1990).

Nueva cita para Marruecos.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Cabo de La Nao, Peñón de Ifach).-

Portugal: Algarve (Lagos).- Marruecos: Al-Hoceima (Club Mediterranée).

Petractis thelotremella (Bagl.) Vezda (Sin.: Gyalecta thelotremella Bagl.) (Fig. 6-7) -

Taxon que se distingue del precedente por los ascomas puntiformes, de 0.15-0.3 mm de

diámetro, completamente incluidos en el talo, con el margen entero y las ascósporas de

Source : MNHN, Paris

232 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

Fig. 7 - Distribución conocida de Petractis thelotremella.

(12-)15-21 x (6-)8-10 pm, murales o submurales, no rodeadas de vaina gelatinosa.

Coloniza las rocas calcáreas compactas, en superficies verticales y umbrías.

Mediterráneo. En España se conoce de Gerona (Llimona et al. 1984), Cantabria

(Renobales 1987), Alicante (Alonso & Egea 1989, Alonso & al. 1989) y Tarragona

(Navarro-Rosinés 1992). En Marruecos se ha mencionado de Tetuán (Werner 1932,

1979) y Tánger (Torrente & Egea 1987). Nueva cita para Portugal.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Cabo de San Antonio); Murcia (Cabo de

Palos); Almería (Punta de los Muertos).- Portugal: Algarve (Lagos); Estremadura

(Setúbal).

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 233

Porina byssophila (Kórb.) Zahlbr. - Se caracteriza por su talo epilítico, de color

pardo-grisáceo o pardo-anaranjado y esporas de 18-25(- 30) x (4-)5-7 um, triseptadas,

algunas provistas de una vaina gelatinosa gruesa. Se desarrolla sobre calizas compactas,

en superficies verticales o inclinadas, con orientación norte y muy sombreadas.

Holártico. Su área se extiende desde el Norte de Africa hasta Escandinavia y puntos

aislados de América del Norte. En España se ha mencionado en Cantabria y Vizcaya

(Renobales 1987). Según nuestros datos, se cita por vez primera en Portugal y

Marruecos.

España: Valencia (Cullera); Alicante (Peñón de Ifach); Murcia (Cabo de Palos,

Portmán, Sierra de la Muela, Cabezo El Cambrón).- Portugal: Algarve (Punta de

Sagres); Estremadura (Setúbal).- Marruecos: Al-Hoceima (Club Mediterranée).

Porina oleriana (Massal.) Lettau var. ginzbergeri (Zahlbr.) Clauzade & Roux -

Taxon fácil de identificar por su talo fisurado o areolado y ascósporas de 25-40 x 4-5

pm, con 5-8 septos transversales, algunas provistas de una delgada vaina gelatinosa.

Coloniza las rocas calcáreas compactas, en superficies verticales o superverticales, en

lugares umbríos.

Oeste de la Región Mediterránea. Frecuente en España. Nueva cita para

Portugal.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Peñón de Ifach); Murcia (Cabo de Palos,

Sierra de la Muela, Cabo Cope); Almería: (Sierra de Cabrera); Granada (Almuñecar).-

Portugal: Estremadura (Setúbal).

Psora vallesiaca (Schaer.) Timdal (Sin.: Psora albilabra (Duf.) Kórb.) (Fig. 8) - La

bibliografía consultada señala para este taxon esporas de elipsoidales a fusiformes.

Ozenda & Clauzade (1970) indican, además, ascósporas con uno, dos o cuatro septos.

Todos nuestros ejemplares poseen esporas fusiformes y uniseptadas, de 14-21 x 3-4

jm. Taxon terrícola que se desarrolla sobre suelos finos o en fisuras de rocas calcáreas

donde se acumula tierra, en ambientes más o menos iluminados.

Holártico. Frecuente desde la Región Mediterránea hasta zonas esteparias del

centro de Asia, su área se extiende a puntos de Noruega, Groenlandia y Canadá. Nueva

cita para Portugal.

España: Alicante (Benidorm); Murcia (Portús, La Azohía, Cabo Cope, Pulpí);

Almeria (Sierra de Cabrera); Granada (Almuñecar).- Portugal: Algarve (Vila do

Bispo).

Solenopsora olivacea (Fr.) Kilias (Sin: Placodiella olivacea (Fr.) Szat.) (Fig. 9) -

Taxon fácil de identificar por su talo de color verde oliváceo o pardo verdoso obscuro,

fisurado- areolado en la parte central y lobulado en la periferia y sus ascósporas de 7-

10 x 2-4 um, uniseptadas. Coloniza las rocas calcáreas compactas, en superficies

verticales sometidas a escorrentía superficial, en ambientes no expuestos y más o

menos iluminados, pero no soleados.

Mediterráneo. Su área se extiende desde Portugal hasta Grecia y Creta. Nueva

cita para Marruecos.

Source : MNHN, Paris

234 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

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Fig. 9 - Distribución conocida de Solenopsora olivacea.

España: Alicante (Sierra del Montgó, Torre del Charro, Peñón de Ifach);

Murcia (Cabo de Palos, Portús, Sierra de la Muela, Cabo Tiñoso, La Azohía, Sierra de

las Moreras, Cabo Cope); Almería (Sierra de Cabrera); Granada (Almuñecar).-

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 235

Portugal: Algarve (Punta de Sagres); Estremadura (Setúbal).- Marruecos: Al-

Hoceima (Club Mediterranée).

Thelidium minimum (Massal.) Arnold - Se caracteriza por su talo epilítico, areolado o

granuloso, de color pardo-oliváceo y ascósporas de 11- 15(-17) x 4-6 um, uniseptadas

o, raramente simples. Coloniza las rocas calcáreas duras y compactas, en superficies

verticales, y no soleadas.

Centroeuropeo. Penetra en puntos aislados de la Región Mediterránea. Nueva

cita para España.

España:

'urcia (Sierra de las Moreras).

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Fig. 10 - Topelia rosea: a. Ascocarpo; b. Asco maduro; c. Paráfisis; d. Esporas.

Source : MNHN. Paris

236 F.L. ALONSO y J.M. EGEA

Toninia tristis (Th. Fr.) Th. Fr. subsp. pseudotabacina Timdal - De acuerdo con

Timdal (1991), los principales caracteres que definen este taxon son: el talo verrucoso-

escuamuloso, de hasta 3(-4) mm de tamaño, el epitecio pardo pero con un matiz verde,

el himenio e hipotecio sin pigmentos dorados y las ascósporas de 9- 15 x 4-6 um. Se

desarrolla sobre suelos más o menos compactos, en ambientes expuestos y soleados.

Mediterráneo-Macaronésico. Penetra en puntos aislados de Centroeuropa.

Conocido de Austria, Francia, Península Ibérica, Baleares, Italia, Grecia, Chipre,

Argelia, Túnez, Canarias y Cabo Verde (Timdal 1991). Nueva cita para Marruecos.

España: Alicante (Benidorm); Murcia (Mazarrón, Cabo Cope, Pulpí); Almería

(Sierra de Cabrera); Granada (Almuñecar).- Marruecos: Agadir (cap Rhir).

Topelia rosea (Servít) P.M. Jørg. & Vezda (Fig. 5, 10) - De acuerdo con Navarro-

Rosinés (1992) este taxon ha sido confundido por algunos autores con Belonia

nidarosiensis (Kindt) P. M. Jørg. & Vezda, diferenciadas principalmente por la forma

y dimensiones de las esporas. El peritecio de color pardo claro, cerrado pero con un

persistente poro y las esporas murales, sin halo, de 22-25 x 12-14 pm, son las

características que definen a Topelia rosea. Sobre rocas calcáreas compactas, en

superficies verticales, no expuestas ni soleadas.

Conocido de Grecia, Italia y Portugal (Bricaud & Roux (1991). Nueva cita

para España.

España: Murcia (Cabo de Palos).

Verrucaria tabacina (Massal.) Trevis (Fig. 11) - Próximo a V. viridula (= V.

obductilis: voir Christiansen & Roux 1988) del que se separa por presentar un talo

20pm

Fig. 11 - Verrucaria tabacina: a. Ascocarpo; b. Esporas.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES DE LA PENÍNSULA IBÉRICA Y DE MARRUECOS 237

más reducido, menor de 0.5 mm y esporas algo más pequeñas, de 20-32 x 10-16 um.

Terrícola recolectado en una sola ocasión sobre suelos arcillosos, en ambientes

expuestos y soleados.

Centroeuropeo-mediterráneo. Conocido de Alemania, Francia e Italia. Nueva

cita para España.

España: Murcia (Cabezo El Cambrón).

Agradecemos al Dr. Breuss, Dr. Navarro-Rosinés, Dr, Scheidegger y Dr. Timdal, la revisión de los

ejemplares de Catapyrenium, Acrocordia, Buellia y Toninia, respectivamente. Al Dr. C. Roux por la

revisión crítica del manuscrito.

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CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA FLORA

LIQUÉNICA GIPSÍCOLA DE MARRUECOS

M. CASARES-PORCEL, M.R. GONZALEZ-TEJERO y A. BOUCHAALAH

Departamento de Biología Vegetal., Facultad de Farmacia.

Universidad de Granada. E-18071 Granada. España.

RESUMEN - Como resultado de una prospección en las principales áreas yesíferas de Marruecos,

ofrecemos una primera evaluación de la flora liquénica de estos ecótopos. Se comentan el

comportamiento bioclimático de las principales especies y la estructura de las comunidades en

relación a las de la Península Ibérica. Según nuestros datos, se citan por primera vez para Africa:

Acarospora placodiiformis, Buellia almeriensis, Fulgensia poeltii, Lecidea circinarioides, Lepraria

crassissima var. isidiata, Psora saviczii y Rhizocarpon malenconianum; además se amplía

notablemente el área de distribución conocida de Buellia zoharyi.

RÉSUMÉ - Il s'agit d'une première contribution à l'étude de la végétation lichénique gypsicole du

Maroc. Les caractéristiques bioclimatiques des principaux taxons ainsi que la structure des

communautés sont présentées et comparées avec les données de la Péninsule Ibérique. Sept taxons

sont nouveaux pour l'Afrique: Acarospora placodiiformis, Buellia almeriensis, Fulgensia poeltii,

Lecidea circinarioides, Lepraria crassissima var. isidiata, Psora saviczii y Rhizocarpon

malenconianum. L'aire de répartition de Buellia zoharyi est révisée.

INTRODUCCIÓN

Hasta ahora, las principales referencias a la flora liquénica gipsícola de la

cuenca mediterránea proceden de estudios realizados en la Península Ibérica. Aunque

hay un importante fondo de publicaciones anteriores sobre los líquenes de algunos

países norteafricanos, desconocemos la existencia de artículos específicos sobre los

líquenes de los yesos en este área. Dada la originalidad de las especies que pueblan

estos ambientes, hemos creído interesante realizar un muestreo selectivo de los

afloramientos yesíferos más importantes de Marruecos, con objeto de establecer

correspondencias con la flora española.

Geología - Los depósitos de evaporitas son abundantes en Marruecos y ocupan

varios niveles estratigráficos desde el Permo-Triásico hasta el Mioceno en el Terciario

(Tortochaux 1968). Sin embargo, dada la complejidad tectónica del país y la plasticidad

de estos materiales, las series observables en superficie son poco importantes y están

representadas por margas yesíferas con pequeños niveles halíticos (Salvan 1974). A

partir de la monografía sobre los yacimientos yesíferos de Marruecos (Jeannete & Nataf

Source : MNHN, Paris

240 M. CASARES-PORCEL et al.

1981) hemos muestreado numerosos afloramientos comprendidos entre la costa

mediterránea de Melilla y la región del Alto Atlas. En comparación con los yesos

españoles, los yacimientos marroquíes no suelen presentarse en grandes extensiones

superficiales y generalmente corresponden a explotaciones mineras, donde se extrae el

material situado entre dos estratos de calizas (Asní, Bni Malek) o a zonas sometidas a

una intensa actividad antrópica, que ha decapitado los horizontes superiores del suelo y

ha eliminado la flora liquénica (Reg. del Oued Mellah). Tan sólo dos de las áreas

muestreadas, el conjunto de afloramientos del Oued Nekor en el Rif oriental y los

yacimientos de Safi-Yousufia en la costa atlántica, conservaban parte de la cubierta

liquénica original. Aunque la diversidad florística de estos territorios parece menor que

la de los yesos españoles, la presencia en ellos de muchas especies que no se habían

recolectado nunca en Africa nos permite extraer interesantes consecuencias sobre el

comportamiento bioclimático y los patrones de distribución de los líquenes gipsícolas

del Mediterráneo occidental.

Bioclimatología - Las áreas muestreadas (cf. mapa 1) presentan un clima

mediterráneo y todas poseen un ombroclima semiárido. El piso bioclimático es el

termomediterráneo para las estaciones 1, 2, 3 y 6, y el inframediterráneo para las

estaciones situadas al sur 4 y 5 (Benabid 1985),

MATERIAL Y MÉTODO

La nomenclatura de los táxones mencionados en este trabajo hemos procurado

ajustarla a la obra de Clauzade £ Roux (1985). El material testigo de las especies

citadas está depositado en el herbario de la Facultad de Farmacia de la Universidad de

Granada (GDA). Las localidades que a continuación se mencionan corresponden a

estaciones donde se han muestreado distintos ambientes; fueron prospectadas por los

autores en el mes de junio de 1992.

LOCALIDADES ESTUDIADAS

Región del Oued Nekor

Loc. 1: Provincia de Nador: Carretera P39 entre Pont Nekor y Kaceta. Alt.

450m. Piso Termomediterráneo, Ombroclima semiárido (Benabid 1985). Vegetación

superior: Periploco laevigatae-Tetraclinetum articulatae Benabid 1982. Substrato:

Colinas de margas yesíferas. Período Triásico.

Loc. 2: Provincia de Taza: Carretera $312 entre Aknou y Taza, Douar Oulad

Hamou Ben Aamar. Alt. 750m. Piso Termomediterráneo, Ombroclima semiárido

(Benabid 1985). Vegetación superior: Periploco laevigatae-Tetraclinetum articulatae

Benabid 1982. Substrato: Cantera de alabastro y suelos con costra yesífera. Período

Triásico.

Loc. 3: 5 km al sur de la anterior. Características ambientales como la anterior.

Substrato: Taludes con afloramientos de cristales de yeso. Período Triásico.

Source : MNHN, Paris

FLORA LIQUÉNICA GIPSÍCOLA DE MARRUECOS 241

MAR MEDITERRANEO

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po 300 Km

[Jsanariano

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C] Semiárido

Osuonúmedo

LZ]Hómedo

Bl ipernimedo y ce

alia montana.

Ombroclimas en Marruecos Pisos bioclimáticos en Marruecos.

(Modificados a partir de Benabid 1985)

Mapa 1.- Localidades estudiadas (los números corresponden a las localidades descritas en el texto).

Source : MNHN, Paris

242 M. CASARES-PORCEL et al.

Región del Alto Atlas

Loc. 4; Provincia de Safi: Carretera RP12 entre Safi y Chemaia. Sidi Tiji. Alt.

320m. Piso Inframediterráneo, Ombroclima semiárido (Benabid 1985). Vegetación

superior: Rubio longifoliae-Euphorbietum resiniferae Achaal et al. 1980. Substrato:

Colinas de yeso sacaroide y suelos con costra. Período J urásico.

Loc. 5: Conjunto de colinas 10 km al E de la anterior. Alt. 275m.

Características ambientales como la anterior. Período Jurásico.

Loc. 6: Provincia de Bengrir: Carretera P7 entre Bengrir y Khmisset. Mechra

Ben Abbou. Alt. 250m. Piso Termomediterráneo, Ombroclima semiárido (Benabid

1985). Vegetación superior: Periploco laevigatae-Tetraclinetum articulatae Benabid

1982.

Substrato: Colinas de calizas intercaladas con yesos. Período Cretácico.

DISCUSIÓN Y RESULTADOS

Corología - Como cabía esperar por su proximidad al sur de España, buena

parte de los táxones considerados hasta ahora como endémicos de la Península Ibérica

(Acarospora placodüformis, Buellia almeriensis, Fulgensia poeltii, Lecidea

circinarioides, Lepraria crassissima var. isidiata) están presentes también en el N de

Africa, confirmando que el elemento endémico entre los líquenes, en la mayoría de los

casos, obedece a una laguna en el conocimiento del área de distribución de las especies.

Además, como consecuencia de este trabajo, se amplía notablemente el área de

distribución conocida de Psora saviczi y Rhizocarpon malenconianum, cuya presencia

era ignorada en Africa. Buellia zoharyi recientemente citada en el N de Africa por

Alonso (1993) sobre suelos calcáreos de Marruecos y Argelia, amplia su área de

distribución a las estaciones yesíferas mostrando un comportamiento ecológico

semejante al que presenta en la Península Ibérica.

Bioclimatología - La presencia en los yesos termomediterráneos semiáridos de

Acarospora placodiiformis nos obliga a ampliar nuestro concepto sobre el

comportamiento bioclimático de esta especie que considerábamos restringida al piso

mesomediterráneo (Casares & Gutiérrez 1993), pero que en Marruecos se encuentra en

el piso termomediterráneo, aunque a las estaciones mas cálidas suele llegar con escasa.

vitalidad. Fulgensia poeltii, ligada, en los yesos españoles, a las zonas mas térmicas y

áridas (Llimona 1974) y, sobre todo, Buellia almeriensis, son muy abundantes en las

estaciones inframediterráneas; posiblemente tengan un óptimo termo-inframediterráneo

y una preferencia por el ombroclima semiárido. Esto puede explicar la rareza en los

yesos termomediterráneos de la Península de Buellia almeriensis, restringida a algunas

localidades de la provincia de Almería que representan el área de máxima termicidad

de Europa. Por el contrario, Psora saviczii, que en España se distribuye entre los pisos

supra- y termomediterráneo, no llega a las estaciones inframediterráneas.

Resumen de la vegetación liquénica - Las comunidades liquénicas de los

yesos de Marruecos son, a grandes rasgos, semejantes a las españolas (para una

descripción de esta vegetación véase Llimona 1973, 1974, Crespo & Barreno 1975 y

Source : MNHN, Paris

FLORA LIQUÉNICA GIPSÍCOLA DE MARRUECOS 243

Localidades

CATÁLOGO FLORÍSTICO

Acarospora nodulosa (Duf) Hue v. reagens (Zahlbr.) Clauz. & Roux

Acarospora placodiiformis H. Magn.

Aspicilia contorta Hoffm.) Kremplh. ssp. hoffmanniana Ekmann & Froberg

Aspicilia radiosa (Hoffm.) Poelt & Leuckert ^

Buellia almeriensis Llimona

Buellia epipolia (Ach.) Mong. b

Buellia punctata (Hoffm.) Massal.

Buellia zoharyi Galun

Caloplaca lactea (Massal.) Zahlbr. *

Caloplaca tenuatula (Nyl.) Zahlbr ssp. inconnexa (Nyl.) Clauz, & Roux

Caloplaca variabilis (Pers.) Müll. Arg. i "t

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr. f

Catapyrenium rufescens (Ach.) O. Breuss

Catapyrenium squamulosum Breuss

Catapyrenium tenellum Breuss

Cladonia foliacea (Huds.) Willd. ssp. convoluta (Lamk.) Clauz. & Roux

Cladonia pyxidata (L.) Hoffm. v. pocillum (Ach) Flot.

Collema coccophorum Tuck.

Collema cristatum (L) Web.

Collema tenax (Sw.) Ach. >

Collema sp.

Diploschistes diacapsis (Ach.) Lumbsch

Endocarpon pusillum Hedw. È *

Fulgensia desertorum (Tomin) Poelt, incl. f. macrospora Llimona *

Fulgensia fulgida (Nyl.) Sat.

Fulgensia poeltii Llimona

Fulgensia subbracteata (Hoffm.) Ras. 5

Lecania turicenis (Hepp) Müll. Arg.

Lecanora albescens (Hotfm.) Branth. & Rostrup

Lecanora crenulata (Dicks.) Hook.

Lecanora dispersa Pers.) Sommer.

Lecidea circinarioides Casares & Hafellner ad int.

Lepraria crassissima (Hue) Lettau v. isidiata Llimona

Leprocaulon microscopicum (Vill.) Gams

Peccania sp.

Peccania cf. fontqueriana Moreno & Egea

Psora decipiens (Hedw.) Hoffm. y ii e

Psora saviczii (Tomin) Foll. & Crespo e

Rhizocarpon malenconianum (Llimona & Wemer) Hatell. & Mayrho.

Squamarina concrescens (Müll. Arg.) Poelt

Squamarina lentigera (Web.) Poelt

Toninia albilabra (Douf:) Olivier

Toninia opuntioides (Vill.) Timdal x.

Toninia sedifolia (Scop.) Timdal demde te

Toninia tumidula (Sm.) Zahlbr, s

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. ssp. calcicola (Oxn.) Clauz. et Roux

E A PP A net mo si]

Tabla 1.- Catálogo florístico (los numeros hacen referencia a las localidades donde se ha recolectado

el taxon).

Source : MNHN, Paris

244 M. CASARES-PORCEL et al.

Casares & Gutiérrez 1993). En los pisos termo- e inframediterráneo, sobre los suelos

margosos, la asociación mas extendida es el Acarosporetum placodiiformi-reagentis

Llimona 1974, que en el piso inframediterráneo, acentuando un comportamiento que

habíamos detectado ya en los yesos almerienses (Casares & Gutiérrez 1993), se refugia

exclusivamente en las laderas de umbría, mientras las solanas están colonizadas por el

Buellietum almeriensis Casares & Gutiérrez 1993 que se vuelve la comunidad

dominante. Los taludes sombreados están ocupados por la comunidad de Lepraria

crassissima var. isidiata que, como el Acarosporetum, pierde bastante relevancia en las

estaciones del Sur.

Los yesos compactos, en el piso termomediterráneo, están ocupados por

fragmentos, más o menos representativos, del Lecideetum gypsicolae Llimona 1974,

mientras que, en el piso inframediterráneo, aparece una comunidad, todavía en proceso

de evaluación, compuesta por Caloplaca variabilis y Caloplaca tenuatula, en la que

puede penetrar también Buellia almeriensis.

AGRADECIMIENTOS. Este trabajo se ha realizado en el marco del proyecto de investigación

financiado por la DGICYT PB-90301-CO2-02. Queremos expresar nuestro agradecimiento al Dr.

Imlahi Layachi, decano de la Facultad de Ciencias Abdelmalek Essaadi de Tetuán, que nos

proporcionó la autorización para muestrear las localidades aludidas en el texto.

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Taxon., descr., ill, variation et distr. d'Hypnum cupressiforme var. filiforme et var. mossma-

nianum.

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Hiroshima Univ., Kagami-yama, Higashi-hiroshima-shi, Hiroshima-ken 724 Japan).

Chez Fissidens, les sous-genres Aneuron et Fissidens présentent des mouvements hygro-

scopiques des filaments des péristomes (épaississements en spirale); les sous-genres Serridium et

Pachyfissidens ont des filaments noduleux et ne présentent aucun mouvement hygroscopique. Impli-

cation taxonomique au niveau infragénérique.

94-207 IWATSUKI Z. - Lectotypification of the genus Ectropothecium (Musci, Hypnaceae).

Hikobia 1992, 11: 125-131, 5 fig. (Bot. Inst., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Kagami-yama, Higashi-

hiroshima-shi, Hiroshima-ken 724 Japan).

Lectotypes pour Ectropothecium tutuilum (Sull.) Mitt. (lectotype du genre) et pour E. pacifi-

cum Mitt.

94-208 IWATSUKI Z. and KUMAR S.S. - Some interesting mosses from India. Hikobia 1992,

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Diagn., descr. ill. de Fissidens pseudoclosteri d'Inde (Nainital). Descr. détaillée de F.

arnigadhensis Broth. ex Kumar. Notes pour Fissidens schwabei et Chenia rhizophylla nouv. pour

l'Inde, et pour F. plagiochiloides nouv. pour l'Himalaya W.

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from Bolivia. Novon 1992, 2(4): 355-357, 7 fig. (Herb. Nac. Bolivia, Casilla 10077, La Paz Bolivia).

ill. d'Hypnella ambrosia sp. nov., clé aux esp. d'Hypnella; ce genre est affine

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Sci., Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

Le genre Holodontium est considéré comme monotypique, incluant uniquement H. strictum

(Hook. f. & Wils.) comb. nov. (=Weissia). Taxonomie (nouv. syn.), descr., ill., distr. de ce taxon. Les

autres esp. précédemment assignées à Holodontium sont transférées: H. mackayi à Dicranoweisia

mackayi, H. ramulosum, H. pumilum, H. falcatum et H. aucklandicum sont inséparables de

Source : MNHN, Paris

246 BIBLIOGRAPHIE

Symblepharis pumila Mitt. in Hook. considéré comme appartenant à Kiaeria (Kiaeria pumila comb.

nov.). Affinités du genre dans la famille des Seligeriaceae. Les caractères du gamétophyte et du

sporophyte isolent les genres Dicranoweisia, Holondontium et Verrucidens qui sont placés dans la

sous-fam.: Seligeriaceae subfam. Dicranoweisioideae (I. Hag.) c.n. (=Dicranaceae subfam. Dicrano-

weisioideae).

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Sci., Prof. Popova str. 2, 197376 St Petersburg, Russia).

Le genre Mylia est divisé en deux sections: Anomalae Schust. ex Potemk. et Mylia. Compa-

raison des caract. morphol. et cytol. et distr. de la sect. Mylia. Distr. de M. taylorii, M. verrucosa;

statut taxonomique de M. nuda. Clé aux taxons reconnus dans le genre Mylia.

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cuum. Hikobia 1992, 11: 147-152, 10 fig. (Farlow Herb., Harvard Univ., 22 Divinity Ave., Cam-

bridge MA 02138, USA).

Lectotypes pour Clastobryum indicum et Cl. conspicuum; nouv. syn. pour chacun des

taxons. Distr. en Malaisie. Tristichella spiculifera Dix., T. glabrescens Iwats. et T. dimorpha LG.

Stone sont transférés à Clastobryum.

94-215 YAMAGUCHI T., SEPPELT R.D. and IWATSUKI Z. - Buchanania (Sphagnum, Spha-

gnaceae) sect. nov. Hikobia 1992, 11: 139-140, en japonais et en anglais (Dept. Biol., Univ

Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-01 Japan).

Définition de Sphagnum sect. Buchanania sect. nov. dont l'esp. type est S. leucobryoides.

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falo Mus. Sci., 1020 Humboldt Parkway, Buffalo NY 14211, USA; éd.: Publication Sales Division,

Buffalo Mus. Sci., ISBN 0-944032-51-6, ISSN 0096-4131, prix: $44.00).

Traitement taxonomique de la famille des Pottiaceae au niveau du genre: caractères taxo-

nomiques, relations évolutives, analyse phylogénétique. L'utilisation d'une analyse cladistique per-

met d'obtenir une hypothèse des relations d'évolution des genres des Pottiaceae (avec le moins

d'homoplasie possible), qui servira de base A une classification supragénérique. Il en découle des

modifications taxonomiques; la famille est répartie en 6 sous familles: Timmielloideae subfam. nov.

(1 genre), Erythrophyllopsoideae subfam. nov. (2 genres), Gertrudielloideae subfam. nov. (1 genre),

Chionolomoideae subfam. nov. (3 genres), Trichostomoideae (8 genres), Merceyoideae (4 tribus:

Tetracoscinodontieae trib. nov. (1 genre), Bryoerythrophylleae trib. nov. (5 genres), Leptodontieae (7

genres) et Barbuleae (9 genres) et Pottioideae (2 tribus: Hyophileae (18 genres) et Pottieae (21

genres). L'auteur propose aussi 2 genres nouveaux (Mironia nom. nov. pour Morinia Card.

Quaesticula gen. nov. (esp. type: Weissia navicularis Mitt.)), 2 nouv. sous genres, 37 noms nouveaux

et 317 comb. nouvelles. Clés aux sous-familles, aux genres. Descr. des sous-familles, tribus et genres

avec taxonomie (esp. examinées et nouv. taxonom.), illustration. Liste des genres, des 1457 esp. et

taxons infraspécifiques des Pottiaceae reconnus (pp. 287-347), bibliographie (pp. 348-372), index

des genres (pp. 373-378). Résultat de longues et patientes recherches de l'auteur, cet ouvrage, trés

bien illustré, sera indispensable à tout bryologue voulant déterminer des Pottiaceae.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 247

Voir aussi: 94-224, 94-225, 94-254, 94-259, 94-260, 94-263, 94-272.

Morphologie, Anatomie

94-217 DEMIDOVA E.E. - On the stomatal patterns in the Splachnaceae (Musci). Arctoa 1993,

2; 49-55, 6 fig., 1 tabl., en russe, rés. angl. (All-Russian Inst. Sci. & Technol. Inform. (VINITI), Dept.

Biol., Usievich st. 20, 125219 Moscow, Russia).

Chez les Splachnaceae, les caracteres stomataux semblent étre un bon critére de détermina-

tion. Parmi les 6 esp. étudiées, 4 ont à la fois des stomates à pores arrondis et des stomates à pores

allongés. Relations des structures avec le caractére entomochore des espéces.

94-218 PEROLD S.M. - Cololejeunea cardiocarpa, an epiphyllous liverwort in Southern Africa

(Lejeuneaceae). Borhalia 1992, 22(2): 177-182, 4 fig. (Natl. Inst., Private Bag X101, Pretoria 0001,

S Africa).

Descr., ill. de Cololejeunea cardiocarpa (Mont.) Steph.

94-219 RINCON E. - Growth response of six bryophytes species to different light intensities.

Canad. J. Bot. 1993, 71(5): 661-665, 2 tabl., 1 fig. (Unit of Comp. PI. Ecol., Dept. Animal & PI. Sci.,

Univ. Sheffield, Sheffield $10 2TN, U.K.)

Production de biomasse, taux relatif de croissance, contenu en chlorophylle, réactions

morphologiques de plasticité de 6 mousses, cultivées pendant 36 jours, sous des intensités lumineu-

ses différentes.

Voir aussi: 94-205, 94-206, 94-208 à 94-210, 94-213, 94-216, 94-254, 94-259, 94-260, 94-263, 94-

272.

Cytologie, Ultrastructure

94-220 APOSTOLAKOS P. and GALATIS B. - Interphase and preprophase microtubule orga-

nization in some polarized cell types of the liverwort Marchantia paleacea. New Phytol. 1993,

124(3): 409-421, 27 fig. (Inst. Gen. Bot., Univ. Athens, Athens 157 84, Greece).

Etude de l'organisation des microtubules de l'interphase et de la préprohase-prophase dans

les cellules mères des filaments photosynthétiques, dans les cellules des filaments photosynthétiques,

dans les cellules mères des papilles à mucilage et dans les papilles à mucilage de Marchantia

paleacea.

94.221 GAMBARDELLA R, DUCKETT JG, ALFANO F, GARGIULO M, and

SQUILLACIOTI C. - Studies on the sporogenous lineage in the moss Timmiella barbuloides.

VII. The microtubule arrays at meiosis. Bor. Acta 1993, 106(4): 350-355, 28 fig. (Dipto. Biol

Veg., Via Foria 223, 1-80139 Napoli).

L'étude correlée de l'immunofluorescence et de la microscopie électronique révèle que les

syst mes de microtubules pendant la méiose de Timmiella barbuloides reflètent ceux des autres

mousses sauf dans l'organisation du fuseau achromatique de la métaphase I.

94-222 GAMBARDELLA R., ALFANO F., GARGIULO M., and SQUILLACIOTI C. - Studies

on the sporogenous lineage in the moss Timmiella barbuloides. VIII. Sporoderm development.

Bot. Acta 1993, 106(4): 356-363, 17 fig. (Ibidem)

La formation du sporoderme (exine et intine) chez Timmiella barbuloides est étudiée en

microscopie électronique et à fluorescence.

94-223 GOODE J.A., ALFANO F., STEAD A.D., DUCKETT J.G. - The formation of aplastidic

abscission (tmema) cells and protonemal disruption in the moss Bryum tenuisetum Limpr. is

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Source : MNHN, Paris

248 BIBLIOGRAPHIE

4): 158-172, 41 fig. (J.G.D., School Biol. Sci., Queen Mary & Westfield College, Mile End Road,

London El 4NS, U.K.).

Une bande transversale de microtubules apparaît à l'extrémité basale de la cellule mère du

tmema. Cette bande qui n'est pas localisée avec des filaments actiniques, migre distalement à la

surface du noyau. Les correlations intimes spatiales et de développement suggèrent que cette bande

transverse de microtubules a un róle clé dans l'exclusion des plastides de la cellule tmema. Elle n'est

donc pas homologue à une bande de préprophase.

94-224 INOUE S. and YAMADA K. - Chromosome studies of five Radula species (Hepaticae).

Hikobia 1992, 11: 153-157, 2 fig., 3 tabl. (Dept. Biol., Fac. Sci, Kumamoto Univ., Kurokami 2-

chome, Kumamoto 860 Japan).

n-8 pour Radula campanigera subsp. obiensis, R. javanica, R. obtusiloba, R. okamurana, R.

tokiensis, espèces bien distinctes par leurs caryotypes.

94-225 LIGRONE R., DUCKETT J.G. and RENZAGLIA K.S. - The gametophyte-sporophyte

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Univ. Napoli, via Foria 223, 1-80123 Napoli).

Les auteurs présentent une analyse comparative du placenta des plantes terrestres, incluant

le premier survol détaillé systématique des bryophytes (dont plusieurs groupes n'ont jamais été

étudiés auparavant) avec des commentaires sur les ptéridophytes, pour lesquels les données compa-

ratives sont virtuellement inexistantes, et sur les analogues placentaires chez les plantes à graines

Chaque groupe de bryophytes est étudié en détail avec une abondante illustration et des tableaux

comparatifs (traits caractéristiques du placenta, traits cytoplasmiques des cellules du placenta, chez

les mousses, les hépatiques et les anthocérotes). Ensuite les auteurs discutent de la signification

taxonomique du placenta chez les bryophytes et de l'implication pour la phylogénie. Ils déterminent

trois types de placenta chez les mousses: le type Andreaea (chez les Andréaeales, Takakiales et

Polytrichales), le type Sphagnum (chez les Sphagnales) et le type bryale (chez les Bryales et les

Tetraphidales). Le type Andreaea serait le plus proche du type ancestral d'où dériverait les deux

autres types. Le fait que le placenta des Takakiales présente un type Andreaea confirmerait l'idée

d'une origine commune aux mousses et aux hépatiques; cette forme ancestrale serait probablement

représentée par un gamétophyte dressé, feuillé, à symétrie radiale et portant un sporophyte terminal.

Limplication taxonomique et phylogénétique chez les Hépatiques est plus délicate que chez les

mousses. Si la morphologie du placenta confirme les Jungermanniales et les Marchantiidae en tant

que groupes taxonomiquement bien délimités, elle n'apporte que peu de lumiere sur les interrelations

possibles entre les Jungermanniales, Marchantiidae et Calobryales. De nombreux ordres présentent

une grande variation. Chez les anthocérotes, la morphologie du placenta est homogène, et pourrait

servir de critère taxonomique au niveau du genre. Les données concernant le placenta des Ptérido-

phytes et des plantes à graines sont peu nombreuses; noter toutefois chez les Piéridophytes une

délimitation peu nette entre le gamétophyte et le sporophyte dont les cellules sont interdigitées. Loin

d'être exhaustive, cette étude se veut un premier essai pour attirer l'attention des morphologistes,

physiologistes et taxonomistes des plantes sur un domaine d'importance considérable pour la phylo-

génie, la taxonomie et la biologie fonctionnelle des plantes terrestres.

94-226 LIGRONE R., POCOCK K. and DUCKETT J.G. - A comparative ultrastructural study

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71(5): 666-679, 48 fig., 1 tabl. (Ibidem).

Cycle de colonisation de deux hépatiques ayant des modes de nutrition différents, par des

basidiomycètes dicaryotes. Comparaison des endophytes de Cryprothallus et d'Aneura. Le Crypto-

thallus aurait évolué A partir d'un ancétre ressemblant à l'Aneura via une association avec un champi-

gnon saprophyte habitant des sols tourbeux. Similitudes remarquables entre les associations fongi-

ques des Cryptothallus et des Aneura et celles des mycorhizes des orchidées.

Source : MNHN, Paris

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8 nouveaux composés sont identifiés chez Frullania muscicola (5 flavones O-glycosides et

3 glucosides glycérols). 2 nouv. flavones C-glycosides et 2 nouv. flavones O-glycosides acétylés

sont isolés de F. polysticta.

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3 nouv. sesquiterpénoides de type longipinane chez Marsupella emarginata d'Allemagne.

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PI. Physiol. 1993, 142(1): 6-11, 4 tabl., 2 fig. (Hiroshima Univ., Fac. Sci, Dept. Bot., Higashi-

hiroshima-shi, Kagami-yama, Hiroshima-ken 724 Japan).

94-240 TORI M., NAGAI T., ASAKAWA Y., HUNECK S. and OGAWA K. - Terpenoids from

six Lophoziaceae liverworts. Phytochemistry 1993, 34(1): 181-190, 14 fig., 4 tabl. (Fac. Pharmac.

+ Sci., Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, 770, Japan).

6 Lophoziaceae sont étudiées et 6 nouv. composés sont isolés (structure déterminée par les

techniques de 2D NMR ou l'analyse aux rayons X). Le setiformenol, isolé de Tetralophozia setifor-

mis est le premier exemple de diterpénoide de type cembrane chez les hépatiques.

Voir aussi: 94-219, 94-270.

Pollution

94-241 HUBER H. - Epiphytische Moose in der Umgebung von Basel und ihre potentielle Eig-

nung als Indikatoren der Luftqualität. Bauhinia 1992, 10: 181-190, 2 tabl., 8 fig. (Im Gehracker 2,

CH-4125 Riehen).

La distribution des bryophytes dans une aire déterminée peut étre utilisée comme une mé-

thode économique pour obtenir une idée de la répartition des polluants, et de la confirmer par des

mesures détaillées ultérieures.

Répartition, Ecologie, Sociologie

94-242 AFONINA O.M., DUDA J. - Liverworts of Chukotka. Bor. Zum. (St. Petersburg) 1993,

78(3): 77-93, en russe, 1 fig., 1 tabl. (Bot. Inst. V.L. Komarova RAN, Sankt-Petersburg, Russia).

180 taxons avec loc., liste des synonymes.

94-243 AVERIS A. - Where are all the hepatic mat liverworts in Scotland ? Bor. J. Scotland

1992, 46(2): 191-198, 2 fig., 1 tabl. (Scott. Nat. Heritage, 2/5 Anderson Place, Edinburgh EH6 SNP,

UK).

94-244 BEDNAREK-OCHYRA H. - Three species of mosses new to Svalbard. Fragm. Florist.

Geobot. 1993, 38(1): 322-323 (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot, Polish Acad. Sci., Lubicz 46, PL-31-

512 Kraków).

Polytrichastrum longisetum, Dicranella palustris et Bryum subneodamense nouv. pour

Svalbard.

94-245 BEEVER J.E. - Mosses of Tawhiti Rahi, Poor Knights Islands, Northern New Zealand

Rec. Auckland Inst. Mus. 1991, 28: 201-210, 2 fig. (c/o DSIR, Land Res., Private Bag, Auckland,

New Zealand).

Liste de 52 esp. avec loc.

Source : MNHN, Paris

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94-246 BELLAND R.J., SCHOFIELD W.B., and HEDDERSON T.A. - Bryophytes of Mingan

Archipelago National Park Reserve, Quebec: a boreal flora with arctic and alpine components.

Canad, J. Bot. 1992, 70(11): 2207-2222, 2 fig., 6 tabl. (Dept. Bot., Univ. Brit. Columbia, Vancouver

B.C., Canada V6T 124).

Liste avec loc. de 233 mousses et 69 hépatiques; 45% de cette flore est connue du golfe du

St-Laurent. Rôle de la glaciation dans l'implantation de cette flore.

94-247 EQUIHUA M. and USHER M.B. - Impact of carpets of the invasive moss Campylopus

introflexus on Calunna vulgaris regeneration. J. Ecol. 1993, 81(2): 359-365, 3 fig., 3 tabl. (Inst.

Ecol., A.C., Apartado Postal 63, 91000 Xalapa, Veracruz, Mexico).

Etude des effets que peuvent avoir les tapis de mousses (Campylopus introflexus) sur la

germination et conséquemment sur la croissance de Calluna vulgaris. Les expérimentations en serre

montrent qu'il n'y a pas d'évidence pour affirmer que C. introflexus puisse empécher la réinstallation

de Calluna après le feu. Il est suggéré que Ia dynamique des tapis de mousses puisse jouer un róle

important dans le développement de Campylopus introflexus.

94-248 FUDALI E. - Current distribution of Orthodontium lineare (Musci, Bryaceae) in Poland.

Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(1): 159-162, 1 fig. (Dept. Bot., Acad. Agric., ul. Slowackiego 17,

PL-71-434 Szczecin).

9 loc. d'Orthodontium lineare en Poméranie W. Cartographie du taxon en Pologne.

94-249 GOS L. - Seligeria oelandica (Musci, Seligeriaceae) in Switzerland. Fragm. Florist.

Geobot. 1993, 38(1): 323-324 (Dept. Microbiol., Gdansk Univ., ul. Kladki 24, PL-80-822 Gdansk).

94-250 GOS L. and GOS K. - New records of Orthodontium lineare (Musci, Bryaceae) in

Northern Poland. Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(1): 324-327, 1 fig. (Ibidem).

94-251 IGNATOV M.S. - Moss diversity patterns on the territory of the former USSR. Arctoa

1993, 2: 13-47, 49 fig. (Main Bot. Gard., Russian Acad. Sci., Botanicheskaya 4, 127276 Moscow,

Russia).

Les bords océaniques de l'Eurasie et les aires montagneuses sont beaucoup plus riches en

nombre d'espèces que les plaines continentales, surtout en comparaison d'une situation assez

différente chez les plantes supérieures.

94-252 KORHOLA A. - Mire induction, ecosystem dynamics and lateral extension on raised

bogs in the Southern coasted area of Finland. Fennia 1993, 170(2): 25-94, 50 fig., 11 tabl. (Dept

Geogr., Univ. Helsinki, Hallituskatu 11, SF-00100 Helsinki).

Les origines, le développement et l'extension latérale des écosystèmes tourbière dans 5 sites

de Finlande S, sur la base de données en radiocarbone, de l'analyse stratigraphique et de mesures

morphométriques sont exposées pour déterminer si le développement de l'écosystème est gouverné

par un processus autogène ou allogène et quelle partie est influencée par les facteurs environnemen-

taux locaux.

94-253 LAAKA S. - The floristic composition of the moss flora of Muuratsalo, central Finland.

Mem. Soc. Fauna Fl. Fenn. 1993, 69(1): 1-8, 1 fig., 3 tabl. (Dept. Bot., Unioninkatu 44, FIN-00170

Helsinki).

138 mousses récoltées à Muuratsalo (centre de la Finlande) avec habitat et fréquence. Com-

paraison avec d'autres bryoflores locales de Finlande.

94-254 LOBATO LISBOA R.C. - Musgos acrocarpicos do Estado de Rondónia. Belém-Para:

Ministerio da Ciencia e Tecnologia, Cons. Nac. Desenvolvimento Ci. & Tecnol., Museu Paraense

Emilio Goeldi, 1993, 272p., 60 fig., 5 tabl. (ISBN 85-7098-039-6).

Descr. de la région de Rondônia, Brésil NW; caractères tax. et morphol. des bryophytes;

historique des récoltes en Amazonie. Traitement taxonomique des taxons appartenant à 11 familles

Source : MNHN, Paris

252 BIBLIOGRAPHIE

clés aux fam., genres, esp. Taxonomie, descr. des familles, genres et esp. (avec distr. et ill). Sur les

60 esp. citées, il y a 16 Calymperaceae et 15 Fissidens; mise en évidence des disjonctions et de

l'endémisme, relations avec la végétation forestière. Groutiella tumidula et Macromitrium porto-

ricense sont nouv. pour le Brésil; 22 taxons sont nouv. pour l'Etat de Rondónia.

94-255 LOPEZ GARCIA C. & LARA F. - Fragmenta chorologica occidentalia, Bryophyta,

4394-4411. Anales Jard. Bot. Madrid 1992, 50(2): 255-256 (Dept. Biol. (Bot.) Fac. Ci., Univ. Au-

tónoma, Campus Univ. Cantoblanco, E-28049 Madrid).

94.256 MARSTALLER R. - Die Moosgeselischaften des Villanyer Gebirges in Südungarn.

Phytocoenologia 1993, 22(2): 193-273, 2 phot., 1 fig., 45 tabl. (Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Biol.

Fak., Inst. Okol., Neugasse 23, D-07745 Jena).

Descr. de 54 communautés épilithes, terrestres et épiphytes des Monts Villany, Hongrie S.

Syntaxonomie. Les alliances suivantes sont représentées: Grimmion tergestinae, Grimaldion

Jragrantis, Mannion androgynae (dont Riccietum gougetianae ass. nov), Ctenidion mollusci,

Neckerion complanatae, Ulotion cripsae, Syntrichion laevipilae, Leskeion polycarpae, Dicranellion

heteromallae, Dicrano-Hypnion Bryo-Brachythecion. Lichens associés.

94-257 MORACZEWSKI LR. - Fuzzy logic for phytosociology. 1. Syntaxa as vague concepts.

Vegetatio 1993, 106(1): 1-11, 2 fig., 4 tabl. (Dept, Pl. Syst. & Geogr., Warsaw Univ., Al. Ujazdows-

kie 4, PL-00-478 Warsaw)

Cet article présente une description logique de la typologie phytosociologique. Le flou des

unités de végétation, mise en évidence par de nombreux auteurs, est expliqué au moyens d'outils

formels développés par la théorie "fuzzy set". Les différences logiques entre taxons et syntaxons, et

l'application de la variable "type de communauté" dans les systèmes expert sont discutés.

94-258 MORACZEWSKI LR. - Fuzzy logic for phytosociology. 2. Generalizations and predic-

tion. Vegetatio 1993, 106(1): 13-20, 3 tabl. (Ibidem).

‘Analyse des propriétés du langage phytosociologique, qui relate le flou de quelques con-

cepts dans la science de la végétation. Une transcription des propositions synsystématiques les plus

simples vers des distributions de possibilité est proposée. Les relations entre les phrases mentionnées

utilisant le concept du découpage sémantique est reporté. Les phrases décrivant les exigences de

habitat des syntaxons sont en fait des conditionnels déguisés; leur paraphrases sont une forme

d'implication. Puisque ces phrases incluent des prévisions floues, leur compréhension est une relation

floue.

94-259 NOGUCHI A. - Illustrated moss flora of Japan. Part 5 (supplemented by Z. Iwatsuki & T.

Yamaguchi). Nichinan: Hattori Botanical Laboratory, 1994, pp. 1013-1253, fig. 446-536 (€4.: Hattori

Botanical Laboratory, Obi, Nichinan-shi, Miyazaki-ken 889-25 Japan, ISBN 4-938163-09.8, prix $

31.00).

Dernière partie de la flore des Mousses du Japon, comprenant le traitement taxonomique des

Entodontaceae, Plagiotheciaceae, Myuriaceae, Sematophyllaceae, Hypnaceae, Hylocomiaceae,

Climaciaceae, Fontinalaceae. Clé aux genres, descr. des genres, Clé aux esp., taxonom., syn., descr.

ill, distr. de chaque espèce. Un glossaire illustré accompagne le livre. Bibliographie (4p.), index des

5 parties (pp. 1221-1253).

94-260 OCHYRA R.- Grimmia plagiopoda (Musci, Grimmiaceae) in the Southern Hemisphere.

Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(1): 21-27, 2 fig. (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot, Polish Acad.

Sci., Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

Descr., taxonomie, distr. dans l'hémisphère Sud de Grimmia plagiopoda. G. argentea R. Br.

ter, et G. plagiopoda var. antarctica Bartr. sont des nouv. syn.

94-261 OCHYRA R. - Hamatocaulis vernicosus (Musci, Amblystegiaceae) new to South Ame-

rica. Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(1): 320-322, 1 fig. (Ibidem).

Source : MNHN, Paris

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94-262 OCHYRA R. & SZMAJDA P. - Atlas of the geographical distribution of mosses in

Poland. Part 9 (H. Bednarek-Ochyra, R. Ochyra, P. Szmajda). Kraków: W. Szafer Institute of

Botany (Polish Academy of Sciences), 1994, [1]-69[71], 10 cartes (Ed.: W, Szafer Inst. Bot., Lubicz

46, PL-31-512 Kraków, ISBN 83-232-0393-8).

Notes de distribution, liste des stations en Pologne, bibliogr. pour 4 esp. de Timmia, 2 esp.

de Taxiphyllum, 1 esp. de Thamnobryum et | esp. d'Anacamptodon, ainsi que pour Isothecium

myosuroides et Rhytidiadelphus loreus.

94-263 POTEMKIN A.D. - The hepaticae of the Yamal Peninsula, West Siberian Arctic. Arctoa

1993, 2: 57-101, 7 fig. (Bot. Inst., Russian Acad. Sci., Prof. Popova str. 2, 197376 St-Petersburg,

Russia).

Liste taxonomique avec distr. et notes de 121 esp., 2 sous-esp., 22 var. et 11 formes d'hé-

patiques présentes dans la Péninsule de Yamal. Diagn., descr., ill. de Gymnocolea fascinifera sp.

nov.; comb. nouv.: Cephaloziella divaricata var. polystratosa (Schust. & Damsh.) (=C. byssacea

var).

94-264 REINOSO FRANCO J. & VIERA BENITEZ M.C. - Fragmenta chorologica occidenta-

lia, Bryophyta, 4336-4393. Anales Jard. Bot. Madrid 1992, 50(2): 253-255 (Dept. Biol. Veg. (Bot.),

Fac. Biol., Univ, Santiago, E-15701 Santiago de Compostela (La Coruña).

94-265 RYDIN H. - Interspecific competition between Sphagnum mosses on a raised bog. Oikos

1993, 66(3): 413-423, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Ecol. Bot., Uppsala Univ., Villavägen 14, S-752 36

Uppsala).

Suivi pendant 11 ans de Sphagnum fuscum, S. balticum, S. tenellum. Variation de la capacité

compétitive en fonction de leur situation au sein des tourbières. La compétition varie selon les

saisons: S. balticum perd souvent du terrain au profit de S. fuscum, et en gagne au détriment de S.

tenellum durant l'automne, avec une compensation pour ces changements au début de l'été. La varia-

tion du niveau de l'eau pour un habitat donné peut ne pas affecter la compétition entre les espèces.

94-266 SCHRAUTZER J. and WIEBE C. - Geobotanische Charakterisierung und Entwicklung

des Grünlandes in Schleswig-Holstein. Phytocoenologia 1993, 22(1): 105-144, 9 fig, 7 tabl.

(Projektzentr. Okosystemforsch., Christian-Albrechts-Univ., Schauenburger Str., D-2300 Kiel 1).

Etat des prairies et des paturages du Schleswig-Holstein. En comparant les cartes de la

végétation passée et présente, les changements floristiques dans les types de végétations pendant les

dernieres décades sont mis en évidence. L'agriculture intensive est un facteur essentiel. Bryophytes

associés.

94-267 STREIMANN H. and GROLLE R. - New hepatic records from the island of New Britain

in Papua New Guinea. Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(1): 131-139, 1 fig. (Cryptog. Herb., Aus-

tral, Natl. Bot. Gard., G.P.O. 1777, Canberra, A.C.T. 2601 Australia).

Liste de 65 esp. d'Hépatiques (avec loc.) nouv. pour l'ile de Nouvelle-Bretagne.

94-268 VAN ROOY J. and PEROLD S.M. - New and interesting records of mosses in the Flora

of Southern Africa area: 3. Miscellaneous acrocarpous taxa. Bothalia 1992, 22(2): 195.

94-269 VAN ROOY J. - Notes on the moss flora of Zimbabwe. Bothalia 1992, 22(2): 196, fig, 13.

94-270 WOLF J.H.D. - Epiphytie communities of tropical montane rain forests in the northern

Andes. I. Lower montane communities. II. Upper montane communities. Phyrocoenologia 1993,

22(1): 1-52, 21 fig. et 26 tabl., 53-103, 10 fig., 37 tabl. (Univ. Amsterdam, Hugo de Vries-Lab.,

Kruislaan 318, NL-1098 SM Amsterdam).

Les foréts le long d'un transect dans la cordillere centrale de Colombie sont étudiées, leur

Climat et leurs végétations épiphytes sont décrits, utilisant une approche Braun-Blanquet pour la

Source : MNHN, Paris

254 BIBLIOGRAPHIE

phytosociologie (528 relevés, 22 communautés). En dépit d'une grande hétérogénéité, les commu-

nautés peuvent être réparties en 4 groupes principaux selon l'altitude. Il faut noter que parmi les

variables environnementales, le complexe "localisation sur l'arbre hóte"-"altitude" apparaît avoir une

grande influence sur la végétation épiphyte. Les communautés des montagnes en régions basses

peuvent étre reliées à leur position sur l'arbre hóte. Plusieurs cryptogames épiphytes des foréts co-

lombiennes de basse altitude sont présents dans la forét tres chaude de Guyane, dans des habitats

plus exposés qui recoivent plus d'énergie. Ces espèces requéreraient beaucoup d'énergie de radiation

sous de hautes températures pour atteindre une photosynthése nette positive. Bryoph. et lichens,

associés.

94-271 YURKOVSKAYA T.K. - The communities of Eriophorum russeolum-Sphagnum near the

south-western limit of their area. Bot. Zurn. (St. Petersburg) 1993, 78(4): 113-116, 1 fig., 2 tabl, en

russe (Bot. Inst. V.L. Komarova RAN, Sankt-Petersburg, Russia).

Voir aussi: 94-205, 94-208 à 94-210, 94-214, 94-218, 94-272, 94-352, 94-362, 94-363.

Ouvrages généraux

94-272 SHARP A.J. CRUM H. & ECKEL P.M. - The moss flora of Mexico. Bronx: New York

Botanical Garden, 1994. Part 1. Sphagnales to Bryales [i]-viii, [page de titre], 1-580, I-XVII [Index],

fig. 1-440, - Part. 2. Orthotrichales to Polytrichales [i]-viii, 581-1113, I-XVII [Index], fig. 441-809.

[Memoirs of the New York Botanical Garden vol. 69\(€d.: Bronx New York 10458-5126, USA, ISBN

0-89327-379-1, ISSN 0071-5794, prix: $195.00 + port).

32 scientifiques ont collaboré à cette importante flore des muscinées du Mexique sous la

direction d'A.J. Sharp; certains ont signé une classe, d'autres une famille. Pour chaque taxon: taxo-

nomie, descr., habitat et distribution au Mexique, notes. De nombreuses clés, une illustration claire,

un glossaire, et un index complètent cet ouvrage essentiel à toute étude des bryophytes dans la

région. Quelques nouveautés taxonomiques sont à signaler: Fissidens minutus var. pusillissimus

(Steere) R.A. Prusell (= F. microcladus var.), F. diplodus var. wainionis (C. Müll. ex Broth.) R.A.

Pursell (=Moenkemeyera), F. juruensis var. percurrens (Grout) R.A. Pursell (=F. brittonii var),

Terrestria Peters. gen. nov., dont l'esp. unique est T. incurvifolia (C. Müll.) Peters. (=Leucobryum),

Lepidopilum denticulatum (Thér.) F.D. Bowers (=Amblytropis).

LICHENS

Systematique, Nomenclature

94-273 ARCHER A.W. - Additional new species and new reports of Pertusaria (lichenised

Ascomycotina) from Australia. Mycotaxon 1992, 44(1): 13-20, 4 fig. (Natl. Herb. New South

Wales, Royal Bot. Gard., Sydney Australia 2000).

Diagn., descr., ill. de Pertusaria gyrophorica, P. novae-hollandiae, P. subcerussata et P.

thamnolica esp. nouv. d'Australie. Distr. et composés secondaires pour d'autres esp.

94-274 ARCHER A.W. - A chemical and morphological arrangement of the lichen genus

Pertusaria. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 1-17, 7 tabl. (Ibidem).

Le genre Pertusaria est divisé en 3 sous-genres et 2 sections sur la base des produits secon-

daires, de la morphologie et du nombre de spores: subgen. Pertusaria, subgen. Pionospora (esp

type: P. bryontha (Ach.) NyL). et subgen. Monomurata subgen. nov. (esp. type: P. commutata Mill

Arg.) divisé en sect. Monomuratae et sect. Digitatae sect, nov. (esp. type: P. gymnospora Kantvilas).

Liste des esp. par sous- genres et sections avec les produits secondaires.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 255

94-275 BRODO LM. and ELIX J.A. - Lecanora jamesii and the relationship between Lecanora

sstr. and Straminella, Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 19-25, 2 fig., 1 tabl. (Res. Div., Canad. Mus.

Nature, Ottawa, Ontario, KIP 6P4 Canada).

Lecanora jamesii Laundon, L. flavopunctata Tgnsb., et un Lecanora non identifié de Floride

forment un continuum de structures morphologiques et chimiques liant le groupe L. varia, quelque-

fois considéré comme un genre indépendant, et le groupe L. subfusca, qui inclut le type du genre.

Indentification de nouveaux composés chimiques.

94-276 BRUSSE F. - Pyxinaceae - a new species in the lichen genus Heterodermia, from Coastal

Namaqualand. Bothalia 1992, 22(2): 183-185, 3 fig. (Natl. Bot, Inst., Private Bag X101, Pretoria

0001, S Africa).

Diagn., descr., ill. de Heterodermia namaquana, aff. d'H. erinacea.

94-277 DOMBROVSKAYA A.V. - A new species of the genus Stereocaulon (Lichenes, Stereo-

caulaceae) from the Far East. Bot. Zum. (Moscow de Leningrad) 1992, 71(10): 64-67, 2 fig

(Poljarno-Al'pinskii bot. Sad.-Inst., Kirovsk).

Diagn., descr., ill. de Stereocaulon spinosum esp. nouv. du Kamtschatka.

94-278 EGEA J.M., TORRENTE P., MANRIQUE E. - The Lecanactis grumulosa group

(Opegraphaceae) in the Mediterranean region. Pl. Syst. Evol, 1993, 187(1-4): 103-114, 10 fig.

(Dept. Biol. Veg. (Bot.), Fac. Biol., Univ. Murcia, Campus de Espinardo, E-30071 Murcia).

Morphologie, anatomie et chimie de 5 taxons appartenant au groupe Lecanactis grumulosa,

récoltés dans différentes localités de la région méditerranéenne. Diagn., descr., ill. de L. subgrumu-

losa sp. nov. de l'Espagne et du Maroc; L farinosa (Hepp) c.n. (=Opegrapha); L. nothiza, L

monstrosa, L. ramosus et Opegrapha alboatra sont syn. de L. grumulosa; L, werneri et L. farinosa

sont sont nouv. pour l'Europe et l'Afrique du Nord respectivement. Anthraquinones chez Lecanactis.

94-279 HAUGAN R. - Anzia centrifuga, a new lichen species from Porto Santo, Madeira. Myco-

taxon 1992, 44(1): 45-50, 2 fig. (Bot. Mus., Univ. Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo).

Diagn., descr. d'Anzia centrifuga sp. nov. de Madère. Anzia est nouv. pour la Macaronésie.

94-280 HENSSEN A., DORING H. and KANTVILAS G. - Austropeltum glareosum gen. et sp.

nov. a new lichen from mountain plateaux in Tasmania and New Zealand. Bot. Acta 1992,

105(6): 457-467, 40 fig. (Fachb. Biol., Philipps-Univ. Marburg, Karl-von-Frisch-Str., D-3550 Mar-

burg/Lahn).

Diagn., descr., ill. d'Austropeltum glareosum gen. et sp. nov. de Tasmanie et de Nelle-

Zélande.

94-281 KANTVILAS G. and WEDIN M. - A new species of Sphaerophorus (Caliciales) with a

revised key of the genus in Tasmania. Nova Hedwigia 1992, 54(3-4): 493-502, 2 fig. (Dept. Syst.

Bot., Uppsala Univ., P.O, Box 541, S-75121 Uppsala).

Diagn., descr., ill., distr. de Sphaerophorus flaccidus sp. nov. Ontogénie des ascospores. Clé

au genre Sphaerophorus en Tasmanie.

94-282 KASHIWADANI H. - Lichens of Kanazawa University Campus. Bull. Natl. Sci. Mus. Ser.

B (Bor. ) 1992, 18(2): 53-58, 2 fig., en japonais , rés. angl. (Dept. Bot., Natl. Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Liste de 39 esp. de lichens avec loc. et notes écol. Enterographa nouv. pour le Japon.

94-283 KONDRATJUK S.J. - A catalogue of the new lichen names described and proposed by

AN. Oxner. Ukrajin'sk. Bot. Z 1992, 29(1): 60-68 (NG Kolodnogo Inst. Bot., Acad. Sci. Ukraine,

Kiev, Ukraine)

Source : MNHN, Paris

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nicolous fungi. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 147-160, 4 fig. (Inst. Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie

Univ. Berlin, Altensteinstr. 6, D-14195 Berlin).

Caractères anatomiques et chimiques de Lepraria neglecta, délimitation de l'esp. Caractères

des champignons lichénicoles Merismatium heterophractum et Nesolechia neglecta, ce dernier

appartient aux Leotiales et est placé sous Llimoniella (L. neglecta (Vainio) c.n.). Noter aussi la comb.

nouv.: Llimoniella groenlandiae (Alstrup & D. Hawksw.) (-Geltingia).

94-285 LEUCKERT C. and KNOPH J.G. - Secondary compounds as taxonomic characters in

the genus Lecidella (Lecanoraceae, Lecanorales). Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 161-171, 1 fig, 1

tabl. (Inst, Syst. Bot. & Pflanzengeogr., Freie Univ. Berlin, Altensteinstr. 6, D-14195 Berlin).

Analyse des composés chimiques et évaluation de ceux-ci comme marqueurs en taxonomie

en regard de leur contribution à la fois dans la caractérisation du genre Lecidella dans son entier et

dans l'établissement et la délimitation des taxons impliqués au niveau de l'espece.

94-286 LUMBSCH H.T., FEIGE G.B. and SCHMITZ KE. - Pertusaria huneckiana, a new

Mediterranean lichen, with notes on some saxicolous Pertusaria species containing chloroxan-

thones. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 173-178, 2 fig. (Bot. Inst., Univ. Essen, Fachber. 9, D-45117

Essen).

Diagn., descr., ill, chimie de Pertusaria huneckiana sp. nov. de Minorque (Baléares). P.

gallica B. de Lesd. est syn. de P. pluripuncta Nyl., et P. pallidoflava Erichsen est syn. de P. pertusa

(Weigel) Tuck. Clé aux esp. de Pertusaria, saxicoles, non isidiées et non sorédiées et contenant des

chloroxanthones.

94-287 MAKRYI T.V. - New species Lobaria epovae (Lichenes) from Pribajkalie. Bot. Zurn. (St.

Petersburg) 1993, 78(6): 126-131, 2 tabl., 1 fig. en russe (Central'nij sbirskii bot. sad SO RAN,

Novosibirsk).

Diagn., descr., distrib. de Lobaria epovae, sp. nov. affine de L. kurokawa et L. pseudo-

pulmonaria.

94-288 NAVARRO-ROSINES P. and HAFELLNER J. - A new species of the genus Koerberiella

(Lecanorales, Porpidiaceae). Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 179-184, 7 fig. (Dept. Biol. Veg.

(Botánica), Fac. Biol., Univ. Barcelona, Diagonal 645, E-08028 Barcelona).

Diagn., descr., ill. de Koerberiella pruinosa sp. nov. affine de K. wimmeriana, Nouvelle

délimitation du genre Koerberiella.

94-289 RAMBOLD G., TRIEBEL D. and HERTEL H. - Iemadophilaceae, a new family in the

Leotiales. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 217-240, 4 tabl. (Bot. Staatssammlung München, Menzinger

Str. 67, D-80638 München).

Délimitation et description de la nouvelle famille des Léotiales: Icmadophilaceae compre-

nant les genres Dibaeis, Icmadophila, Knightiella, Pseudobaeomyces et Siphulella. Icmadophilaceae

et Baeomycetaceae représentent des lignes d'évolution parallèles au sein des Léotiales. Elles se

distinguent par les caractères de l'asque, et des caractères anatomiques et chimiques. Glossodium

Nyl. est syn. d'Icmadophila Trev. nom. cons. prop. Noter les comb. nouv.: Dibaeis baeomyces (L.

fil) (ELichen), Iemadophila aversa (Nyl.) (= Glossodium) et I. japonica (Zahlbr.) (=Glossodium).

94-290 SERUSIAUX E. - New taxa of foliicolous lichens from Western Europe and Macarone-

sia. Nord. J. Bot. 1993, 13(4): 447-461, 2 tabl., 10 fig. (Dept. Bot., Univ. Liège, Sart Tilman, B-4000

Lidge).

Diagn., descr. ill. de Bapalmuia gen. nov. (esp. type: B. palmularis (Müll. Arg) cn.

(=Patellaria)) et comprenant B. kakouettae sp. nov., B. marginalis (Vainio) c.n. (-Helotiopsis), et B.

rubicunda (Mill. Arg.) c.n. (Patellaria), de Byssoloma sp. nov., de Scoliciosporum curvatum sp.

nov. et de Gyalectidium setiferum sp. nov. Noter Byssoloma lambinonii (Sér.) c.n. (=Bacidia) et

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 257

Fellhanera michaeliana (Ser.) c.n. (=Bacidia). Comparaison morphol. entre Bacidia s.str. et les nouv.

genres.

94-291 SINGH K.P. and SINHA G.P. - Two new species of Parmelina from India. Nord. J. Bot.

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India).

Diagn., descr., ill. de Parmelia chozubar sp. nov. et P. nagalandica sp. nov. d'Inde.

94-292 SIPAM H. and AUBEL R.J.M.T. - New Parmeliaceae (Lichenes) from the Guianas and

surroundings. Mycotaxon 1992, 44(1): 1-12, 6 fig. (Bot. Gant. & Bot. Mus., Kónigin-Luise-Str. 6-8,

D-1000 Berlin 33).

Diagn., descr., ill. de Bulbothrix leprieurii, Parmotrema aptrootii, P. aurantiacoparvum, P.

gradsteinii et P. verrucisetosum des Guyanes.

94-293 STENROOS S. and AHTI T. - The lichen family Cladoniaceae in the Falkland Islands.

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Helsinki).

Liste de 28 lichens avec loc. dont 12 sont nouv. pour le Iles Malouines. Diagn, de Cladonia

anserina sp. nov. Composés secondaires des taxons.

94-294 TIMDAL E. - Proposal to conserve Toninia against Thalloidima and Skolekites (lichen

forming Fungi). Taxon 1992, 41(2): 334-337 (Bot. Mus., Univ. Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562

Oslo 5).

94-295 WEDIN M. - A phylogenetic analysis of the lichen family Sphaerophoraceae (Caliciales);

a new generic classification and notes on character evolution. PL Syst. Evol. 1993, 187(1-4): 213-

241, 2 tabl., 6 fig. (Dept. Syst. Bot., Uppsala Univ., Villav. 6, S-752 36 Uppsala).

L'analyse phylogénétique (parsimonie) de la famille des Sphaerophoraceae (Caliciales,

Ascomycetes lichénisés) entraine une nouvelle classification générique. Les genres Sphaerophorus

s.str., Bundophoron et Leifidium gen. nov. (esp. type: L. tenerum (Laurer) c.n. (=Sphaerophorus))

sont acceptés. Pleurocybe et Pseudosphaerophorus sont syn. de Bunodophoron, et Thysanophoron

est syn. de Sphaerophorus. Comb. nouv.: Bunodophoron australe (Laurer) (=Sphaerophorus

compressus vat.), B. formosanum (Zahlbr.) (=Sphaeroph. melanocarpus subsp.), B. scrobiculatum

(C. Bab. in Hook. f) (=Sphaer, australis var.), Pseudosphaerophorum kinabaluense M. Sato,

Pleurocybe patagonica C.W. Dodge, Sphaerophorus coomerense Ohlsson in Tibell, S. diplotypum

Vain., S. dodgei Ohlsson in Wedin, S. flaccidium Kantvilas & Wedin, S. imshaugii Ohlsson in D.J.

Galloway, S. insigne Laurer, S. macrocarpum Ohlsson in D.J. Galloway, S. madagascareum Nyl. in

Cromb., S. microsporum Ohlsson in DJ. Galloway, S. murrayi Ohlsson in Tibell, S. notatum Tibell,

S. ohlssonii Wedin, S. ramuliferum LM. Lamb, S. tibellii Wedin, S. whakapapaensis Wedin sont

transférés sous Bunodophoron. Historique et redéfinition de la famille et des genres.

Voir aussi: 94-303, 94-324, 94-366.

Morphologie, Anatomie

94-296 ARMSTRONG R.A. - Factors determining lobe growth in foliose lichen thalli. New

Phytol. 1993, 124(4): 675-679, 4 tabl., 1 fig. (Vision Sci., Aston Univ., Birmingham B4 7ET, U.K.).

Etude de l'importance relative du climat, de la morphologie du lobe et de l'interaction entre

les lobes sur la croissance radiale de chaque lobe chez les thalles lichéniques foliacées (Parmelia

conspersa, P. glabratula subsp. fuliginosa).

94-297 HONEGGER R. - Developmental biology of lichens, New Phyrol. 1993, 125(4): 659-677, 7

fig., 1 tabl. (Inst. Pl. Biol., Univ. Zürich, Zollikerstr. 107, CH-8008 Zürich).

Source : MNHN, Paris

258 BIBLIOGRAPHIE

Les mycobiotes des lichens foliacés et fruticuleux different des autres champignons par

Yexpression de phénotypes symbiotiques morphologiquement et anatomiquement complexes. La

population cellulaire du photobiote, situé en dehors des cellules de ces macrolichens est abritée et

contrólée par le partenaire fongique quantitativement prédominant, qui est actif dans la compétition

pour l'espace au sol, qui assure une illumination correcte, et qui facilite les échanges gazeux. Cette

revue résume les données sur l'ontogónie, la morphologie fonctionnelle, les modes de croissance et la

différentiation thalline interne des macrolichens,

94-208 OTT S, TREIBER K. and JAHNS H.M. - The development of regenerative thallus

structures in lichens. Bot. J. Linn. Soc. 1993, 113(1): 61-76, 39 fig. (Bot. Inst, Heinrich-Heine-

Univ., D-4000 Düsseldorf)

Développement des isidies et et des lobules de régénération chez Parmelia crinita, des

isidies et des lobes de régénération chez Pseudevernia furfuracea, et des structures de régénération

chez Lobaria pulmonaria. La classique distinction entre les sorédies et les isidies n'est pas adéquate

pour la description de l'hétérogénéité complexe des diaspores végétatives. Surtout durant l'ontogénie,

la structure et la fonction peuvent changer. Les structures de thalle de régénération montrent une

multifonctionnalité distincte. Celle-ci implique un système de régulation compliqué et mal connu

94-299 SANDERS W.B. and RICO V.J. - Lichenizing rhizomorphs and thallus development in

the squamulose lichen Aspicilia crespiana Rico ined. (Lecanorales, Ascomycetes), Bor. Acta 1992,

105(6): 449-456, 22 fig. (Centr. Ci. medioambient. CSIC, Serrano 115bis, E-28006 Madrid).

Comparaison des rhizomorphes des lichens au prothalle (hypothalle) des lichens crustacés.

Les rhizomorphes lichénisants sont des éléments essentiels de la croissance du thalle dans ces espè-

ces. Rôle compétitif dans l'occupation du substrat et dans l'expansion du thalle

Voir aussi: 94-273 à 94-281, 94-284, 94-286 à 94-293, 94-323, 94-361, 94-364.

Physiologie, Chimie

94-300 BROWN D.H. and TOMLINSON H. - Effects of nitrogen salts on lichen physiology.

Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 27-34, 3 tabl. (School. Biol. Sci., Univ. Bristol, Bristol BS8 1UG, UK)

Expériences en laboratoire et sur le terrain pour connaître les effets de solutions de chloride

d'ammnonium et de nitratre de potassium sur la respiration et la photosynthèse de Parmelia sulcata

Essais d'interprétation des changements physiologiques observés.

94-301 COGT U. - Chemotaxonomische Untersuchungen Mongolischer Flechten. Bilbioth

Lichenol. 1993, 53: 35-41, 1 tabl. (Bot. Inst., Acad. Sci. Mongolia, Ulan-Bator, Mongolia).

Comparaison des investigations chemosystématiques des lichens de Mongolie avec les

données de la littérature.

94-302 CORRADI DA SILVA M.D.L., GORIN P.A.J. and IACOMINI M. - Unusual carbohy-

drates from the lichen Parmotrema cetratum. Phytochemistry 1993, 34(3): 715-717 (Dept. Bio-

quimica, Univ. Fed. Paraná, CP 19046, 81.531-970, Curitiba-PR, Brazil).

94-303 CULBERSON W.L., CULBERSON C.F., JOHNSON A. and PARK Y.S. - New chemis-

tries in the Cladonia cariosa complex and homoheveadride in natural thalli and single-spore

cultures of C. polycarpoides and C. polycarpia. Biblioth. Lichenol.1993, 53: 43-52, 1 tabl. (Dept

Bot., Duke Univ., Durham NC 27706, USA).

Mis en évidence de variations chimiques dans le complexe Cladonia cariosa (analyse de 12

esp. et de 2 taxons non décrits), primordiales pour la systématique de ce groupe dont les caracteres

morphologiques sont difficiles à délimiter. L'homohévéadride est présent dans les thalles et dans les

cultures à partir d'une spore.

Source : MNHN, Paris

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94-304 CZECZUGA B., KUDRATOV I., BAIBULATOVA N.E. - Carotenoids in certain lichens

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(Dept. Gen. Biol., Med. Acad., Ul. Kilinskiego 1, PL-15-230 Bialystok 8).

94-305 CZECZUGA B. and TAYLOR F.J. - Investigations on carotenoids in lichens. XXVIII.

Carotenoids of some New Zealand lichens. New Zealand J. Bot. 1991, 29(1): 1-5, 1 fig., 3 tabl

(Ibidem).

Noter l'azafrine trouvée pour la première fois dans les lichens (Pseudocyphellaria

coronata).

94-306 CZECZUGA B. - Carotenoids in lichens. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 53-66, 7 tabl., 2 fig.

(Ibidem).

Révision des investigations des caroténoides des lichens. Discussion de la présence des

hydrocarbones, des xanthophylles, des apocaroténoides et des diapocaroténoides dans les lichens

parasites ou non. Relations entre les facteurs environnementaux et le contenu en caroténoides.

94-307 ELIX J.A., GAUL K.L., KANTVILAS G. and JAMES P.W. - Siphulellic acid, a new

despidone from the lichen Siphulella coralloidea. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 67-73, 2 fig., 2 tabl.

(Dept. Chemistry, The Faculties, Austral. Natl. Univ., Canberra ACT 0200, Australia).

94-308 EMMERICH R., GIEZ L, LANGE O.L., PROKSCH P. - Toxicity and antifeedant acti-

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Phytochemistry 1993, 33(6): 1389-1394, 6 fig., 2 tabl. (Julius-von-Sachs-Inst. Biowissensch., Univ.

Würzburg, Mittlerer Dallenbergweg 64, D-8700 Würzburg).

L'acide (-)-usnique est dans les expériences le composé le plus actif indiquant une correla-

tion remarquable entre l'activité rendant les lichens inconsommables et leur grande toxicité

94-309 FEIGE G.B. & LUMBSCH H.T. - Phytochemistry and chemotaxonomy of lichenized

ascomycetes - A Festschrift in honour of Siegfried Huneck. Bibliotheca Lichenologica 1993, 53,

XIII, 288p., ill. (aut.: Univ. Essen-GHS, Fachber. Bot./Pflanzenphysiol., Universitátsstr, 5, D-45117

Essen; éd.: J. Cramer, Gebr. Bomtraeger Verl., Johannesstr. 3A, D-70176 Stuttgart, ISBN 3-443-

58032-7, prix 140.-DM).

63 scientifiques ont participé à ce volume en l'honneur des 65 ans de Siegfried Huneck,

spécialiste des composés chimiques naturels chez les plantes, et qui a largement contribué à la con-

naissance des métabolites secondaires des ascomyc&tes lichénisés et de leur implication taxonomi-

que. 28 contributions composent cet ouvrage. Lumbsch, Feige & Schmidt ont dédié à S. Huneck le

Pertusaria huneckiana sp. nov. de la Méditerranée.

94-310 FOLLMANN G. and SCHULZ M. - Stress-induced changes in the secondary products of

lichen thalli. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 75-86, 9 fig. (Bot. Inst., Univ. Cologne, Gyrhofstr. 15, D-

50931 Köln).

Les thalles sous stress exogène (environnement) et sous stress endogène (infection fongi-

que) réagissent de la méme manière, et la réponse au stress semble aussi liée à l'appartenance systé-

matique. Mais compte-tenu des résultats, il n'est pas possible de faire des généralisations.

94-311 GALLOWAY D.J. - Global environmental change: lichens and chemistry. Biblioth.

Lichenol. 1993, 53: 87-95 (Dept. Bot., Nat. Hist. Mus., Cromwell Road, London SW7 SBD, UK).

Stratégies chimiques utilisées par les lichens, organismes pionniers : cycle de la xantho-

Phylle, composés servant d'écran à la lumière, chromophores pour les UV-B qui peuvent améliorer

les effets dommageants de ces radiations.

94-312 GARBARINO J.A., PIOVANO M., CHAMY M.C., FIEDLER P., QUILHOT W. -

Chemical studies on Chilean lichens. XX. Haematommic acid and barbatolic acid isolated from

Source : MNHN, Paris

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Org. Antonia Gonzalez, IPNA Consej. Sup. Invest. Ci., Carretera La Esperanza 2, La Laguna, 38206

Tenerife, Canary Islands, Spain).

94-314 HAWKSWORTH D.L., PATERSON R.R.M. and VOTE N. - An investigation into the

occurence of metabolites in obligately lichenicolous fungi from thirty genera. Biblioth. Lichenol.

1993, 53: 101-108, 2 tabl. (Int. Mycol. Inst., Bakeham Lane, Egham, Surrey TW20 9TY, UK).

Des métabolites semblables aux composés des champignons lichénisés sont produits quand.

les champignons obligatoirement lichénicoles des genres Endococcus, Melispium, Sclerococcum et

Skyttea croissent sur leur lichen hôte. La présence de deux métabolites trouvés récemment est con-

firmée dans Marchandiomyces.

94-315 HUNECK S., PORZEL A., SCHMIDT J., FEIGE G.B. and POSNER B. - Crustinic acid,

a tridepside from Umbilicaria crustulosa. Phytochemistry 1993, 32(2): 475-477 (Inst. PI. Biochem.,

Weinberg 3, PF 250, D-4050 Halle/Saale).

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Essen, Fachber. 9, D-45117 Essen).

La variation du degré d'époxydation des pigments du cycle xanthophylle, dans le matériel

sec de Lobaria pulmonaria, reflète probablement le cycle actif xanthophylle dans l'habitat naturel

correspondant aux variations de l'intensité lumineuse.

94-317 KARNEFELT I. and THELL A. - Chemical evolution in cetrarioid lichens. Biblioth

Lichenol. 1993, 53: 115-127, 1 tabl. (Dept. Syst. Bot., Univ. Lund, Östra Vallgatan 18-20, S-233061

Lund)

Discussion de la valeur systématique de la chimie secondaire dans différents groupes et

comparaison des caracteres chimiques et anatomiques. Les substances hautement aliphatiques et les

acides gras semblent étre caractéristiques des taxons cetrarioides à asques étroitement clavés

(Arctocetraria, Cetraria, Nephromopsis et Tuckermannopsis) mais ils sont aussi présents dans le

groupe Cetraria fendleri.

94-318 KINOSHITA K., MATUBARA H., KOYAMA K., TAKAHASHI K., YOSHIMURA I,

and YAMAMOTO Y. - A higher alcohol from Solorina crocea. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 129-

135, 2 tabl., 4 fig. (Dept. Pharmacognosy and Phytochem., Meiji College Pharm., 1-22-1 Yato-cho,

Tanashi City, Tokyo 188, Japan).

94-319 KINOSHITA Y., YAMAMOTO Y., YOSHIMURA I, KUROKAWA T. and YAMADA

Y. - Production of usnic acid in cultured Usnea hirta. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 137-145, 2

tabl., 2 fig. (Res. Center, Nippon Paint Co, Lid., 19-17 Ikedanakamachi, Neyagawa, Osaka 572,

Japan).

Conditions de la production d'acide usnique: état de la culture (agrégat, thalle reformé),

nature du milieu, etc.

94-320 MIYAGAWA H., HAMADA N,, SATO M. and UENO T. - Hypostrepsilic acid, a new

dibenzofuran from the cultured lichen mycobiont of Evernia esorediosa. Phytochemistry 1993,

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Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 261

Les résultats contrastent avec ceux rapportés pour les plantes supérieures chez qui la pro-

duction d'éthyléne est très inhibée par la lumière. Les différences en concentration de CO, dans les

tissus et les propriétés spécifiques des lichens peuvent en étre responsables.

94-322 PALMQVIST K. - Photosynthetic CO,-use efficiency in lichens and their isolated pho-

tobionts: the possible role of a CO, concentrating mechanism. Planta 1993, 191(1): 48-56,3 tabl.,

4 fig. (Dept. PI. Physiol., Univ. Umea, S-901 87 Umea).

La dépendance de l'assimilation nette de CO, est examinée chez les lichens à algues vertes et

à cyanobactéries en suivant le mécanisme de concentration de CO, algale ou cyanobactérien dans ces

organismes symbiotiques. Pour Peltigera aphthosa, P. canina et P. neopolydactyla, la performance

photosynthétique est aussi comparée entre les thalles intacts et leur phycobiontes respectifs, l'algue

verte Coccomyxa isolée de P. aphthosa et la cyanobactérie Nostoc isolée de P. canina..

94-323 PAUS S., DANIELS F.J.A. and LUMBSCH H.T. - Chemical and ecological studies in the

Cladonia subulata complex in Northern Germany (Cladoniaceae, lichenised ascomycotina).

Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 191-200, 5 fig., 6 tabl. (Inst. Bot. & Bot. Gart., Westfálische Wilhelms-

Universitat, Schlossgarten 3, D-48149 Münster).

Investigations chimiques, morphologiques et écologiques des lichens morphologiquement

semblables à Cladonia rei et C. subulata en Allemagne du Nord. Les différences chimiques obser-

vées entre les deux espèces sont confirmées par les données écologiques et phytosociologiques.

94-324 POELT J. and LEUCKERT C. - Substitution and supplementary addition of secondary

products in the evolution of lichenized ascomycotina. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 201-215 (Inst.

Bot., Karl-Franzens-Universitát, Holteigasse 6, A-8010 Graz)

Exemples montrant que la substitution ou l'addition de produits secondaires ont un róle

important dans l'évolution des ascomycètes lichénisés. Il y aurait des relations entre la formation de

composés soit épicellulaires et cristallisés, soit intralaminaires et amorphes. Interprétation en taxo-

nomie.

94-325 SARGENT M.V. - Synthetic studies on aromatic polyketide lichen metabolites. Biblioth.

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Voir aussi: 94-273 à 94-275, 94-278, 94-284 à 94-286, 94-289, 94-293.

Source : MNHN, Paris

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90570 Oulu).

Les auteurs essaient de savoir dans quelle mesure la flore lichénique (trés éparse) des troncs

de Pinus sylvestris peut servir d'indicateur de pureté de l'air. Interaction polluants atmosphéri-

ques/facteurs environnants.

94-331 KONDRATYUK S.Ya, NAVROTSKAYA LL., BRUN G.A., WASSER S.P. - Content of

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Les concentrations de 8 radionucléides dans 11 esp. de lichens relevées en 1991 sont en

baisse par rapport à 1990.

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lichenoindicational charting of the Ukraine. Ukrainjs'k. Bot. Zurn. 1993, 50(4): 74-83, 1 tabl., 4

fig., en ukrainien, rés. angl. (Ibidem).

Mise en évidence de zones de pollution à l'aide de ITAP sur le territoire de Ternopol, Lutsk,

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mine at Siilinjárri. Ann. Bot. Fenn. 1992, 29(1): 25-34, 10 fig., 3 tabl. (Ecol. Lab., Dept. Environm.

Sci., Univ. Kuopio, P.O. Box 1627, SF-70211 Kuopio).

Noter que la technique de transplantation est facile à appliquer et est utilisable pour des

études de suivi de pollution, notamment quant la standardisation des sites et le matériel étudié le

demandent.

94-334 TYNNYRINEN S., PALOMAKI V., HOLOPAINEN T. and KARENLAMPI L. - Com-

parison of several bioindicator methods in monitoring the effect on forest of fertilizer plant and

a strip mine. Ann. Bot. Fenn. 1992, 29(1); 11-24, 27 fig., 4 tabl. (Ecol. Lab., Dept. Environm. Sci.,

Univ. Kuopio, P.O. Box 1627, SF-70211 Kuopio).

Les observations visuelles des aiguilles de Picea et des lichens ainsi que l'analyse chimique

du matériel donnent des indications claires sur l'extension de l'aire affectée par le complexe indus-

triel.

Lichens et monuments

94-335 PIERVITTORI R., LACCISAGLIA A., APPOLONIA L., GALLO L.M. - Aspetti floris-

tico-vegetazionali e metodologici relativi ai licheni su materiali lapidei in Valle d'Aosta. Revue

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1-10125 Torino).

56 relevés photographiques de monuments médiévaux du val d'Aoste permettent de décrire

89 esp. de lichens dont 63 sont nouv. pour la vallée. Première phase de restauration des monuments.

Répartition, Ecologie, Sociologie

94-336 CEZANNE R. & EICHLER M. - Parmelia mougeotii Schaerer ex Dietr. im badischen

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Vladivostok).

8 Cetrelia et 4 Platismatia avec loc. et écol. Cetrelia davidiana, C. nuda et Platismatia

erosa nouv. pour la Russie.

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nouv, pour la Pologne.

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Liste de 301 taxons de lichens avec loc.; 28 sont nouv. pour la Calabre, 58 pour l'Italie du

Sud et 10 pour l'Italie.

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Descr. de Lecanora geophila nouv. en Russie et en Asie, et d'Arctopeltis thuleana rare en

Russie.

Voir aussi: 94-256, 94-270, 94-276 à 94-282, 94-286 à 94-293, 94-323.

Techniques

94-365 VICENTE C. and MOLINA M.C. - Enzymatic degradation of physodic acid and parietin

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and cells. Biblioth. Lichenol. 1993, 53: 267-275, 4 fig. (Dept. Pl. Physiol., The Lichen Team, Fac.

Biol., Complutense Univ., E-28040 Madrid).

Documentation

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Vácrátót).

Liste de 324 articles portant sur les champignons lichénisés foliicoles. Liste de 482 esp.

connues avec réf. aux descr., clé, ill. et distr. Noter la comb. nouv.: Strigula smaragdula var. stellata

(Nyl. 8: Cromb.) (=Strigula complanata var.).

Voir aussi: 94-309.

BIBL DU

MUSÉUM

PARIS. Source : MNHN, Paris

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal ¥ trimestre 1994 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 30 juillet 1994 - Imprimé en France

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