CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur scientifique: Mme S. Jovet-Ast

Rédaction:

Bryophytes: Mme H. Bischler, M. D. Lamy

Lichens: Mme C. Van Haluwyn

(Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie,

Faculté de Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex)

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie: J. Berthier (Clermont-Ferrand), J.L. De Sloover (Namur), P. Geissler (Genève), S.R.

Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast (Paris), A. Lecointe (Caen), М.С. Noailles

(Paris), R. Ochyra (Kraków), C. Suire (Bordeaux).

Lichénologie: J. Asta (Grenoble), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), W.L. Culberson (Durham),

M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Paris), Cl. Roux (Marseille).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent étre adressés (en 2 exemplaires) à la rédaction de Cryptogamie, Bryologie-

Lichénologie. L'avis d'un lecteur au moins sera requis avant accord pour publication. Bien qu'étant

une revue de langue française, les articles rédigés en anglais, allemand, italien et espagnol sont

acceptés. Les disquettes de micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et MacIntosh) sont vivement

souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les

auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 16, 1995

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie

Pour une section: France: (326F ht) 332,85 F ttc Étranger: 357,00 F

Pour les 3 sections: France: (918 F ht) 937,28 F ttc Étranger: 1000,00 F

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de

A.D.A.C. - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S)

adresséà: A.D.A.C. 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts,

Chemical Abstracts, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source- MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 15 FASCICULE 4 1994

CONTENTS

J.P. HÉBRARD and R. LOISEL - Search for factors maintaining terricolous

bryoflora richness in isolated habitats: the case of sclerophyllous oak

groves of the occidental border of the Maures massif (Var, France). (in

French) . 267

J.L. DE SLOOVER - The Mosses of Moorea (French Polynesia). (in French). 291

R. GAUTHIER and J. PUJOS - Note on the presence of Sphagnum majus

(Russow) C. Jens. in France. (in French) ..... 311

I. MARTÍNEZ and A.R. BURGAZ - Study of the thallus anatomy of Peltigera

canina and P. membranacea. (in Spanish) 321

F. LARA. - New localities for Orthotrichum ibericum in Spain. (in Spanish) ...... 337

Bibliography

Bryophytes 341

Lichens.. 346

Index... 351

Table of volume 15... 363

Bibliothéque Centrale Muséum

HNL

3 300::0922784 UN Paris

735 din

FUME À

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 267-290 267

RECHERCHE DES FACTEURS DU MAINTIEN

DE LÀ RICHESSE DE LA BRYOFLORE TERRICOLE

EN HABITATS ISOLÉS:

LE CAS DES CHÉNAIES SCLÉROPHYLLES

DE LA BORDURE OCCIDENTALE

DU MASSIF DES MAURES (VAR, FRANCE)

ТР. HÉBRARD et R. LOISEL

Laboratoire de Botanique et d'Écologie Méditerranéenne,

Institut Méditerranéen d'Écologie et de Paléoécologie,

Faculté des Sciences et Techniques de Saint-Jéróme,

avenue Escadrille Normandie-Niemen

F-13397 Marseille / cedex 20

RÉSUMÉ - Le traitement par AFC de 25 relevés bryophytoécologiques et l'analyse quantitative

d'inventaires bryofloristiques provenant de 4 structures forestières (surfaces respectives: 3976, 6160,

13115 et 77617 mô) isolées dans le vignoble des environs de Pierrefeu-du-Var (substrat siliceux)

montrent, qu'en ce qui concerne ces écosystèmes à chênes sclérophylles (Quercus ilex L., plus

rarement Quercus suber L), la richesse et la diversité des communautés muscinales terricoles sont

d'autant plus grandes que le microclimat est plus humide. Ainsi, les conditions optimales du maintien

de la richesse, notamment en bryophytes forestiéres, sont réalisées ici à l'ubac du Défens du

Bécasson (surface: 77617 пі, largeur maximale: 151 m), bien protégé de l'action desséchante des

vents dominants, et où l'architecture des formations de végétaux ligneux est hétérogène.

D'autre part, la diversité des microhabitats disponibles au niveau des deux plus grands îlots

(pente forte, présence de clairières et de lisières perturbées) contribue à accroître leur richesse globale

en bryophytes. Enfin, la présence d'une strate arbustive dense limite l'accumulation des feuilles

mortes à la surface du sol, ce qui permet un bon développement de la bryostrate et corrélativement

un enrichissement en taxons forestiers, lorsque l'humidité ambiante est suffisamment élevée,

ABSTRACT - Processing (FAC) of 25 bryophytoecological relevés and quantitative analysis of

bryofloristical inventories from 4 forest structures (surface values respectively 3976, 6160, 13115

and 77617 m’) isolated within the vineyard near Pierrefeu-du-Var (siliceous substratum) show that,

for what concerns sclerophyllous oaks ecosystems (Quercus ilex, more rarely Quercus suber ), the

more humid the local microclimate is, the greatest are richness and diversity of terricolous

communities of bryophytes, The optimal conditions for preservation of richness in forest bryophytes

are here realized at the Défens du Bécasson (surface: 77617 m, maximum width: 151 m), a north-

facing side which is well protected against the drying action of dominant winds and where the

architecture of the ligneous formations is heterogeneous.

On the other hand, the diversity of available microhabitars in the 2 largest isolates (strong

slope, presence of clearings and disturbed skirts) contributes to increase their global richness in

bryophytes, Furthermore, the presence of a dense layer of shrubs limits the accumulation of dead

leaves on soil surface, allowing a good spread of the bryophyte layer and correlatively an enrichment

in forest taxa when ambient humidity is high enough.

Source : MNHN, Paris

268 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

INTRODUCTION

Soumise à des perturbations et usages multiséculaires, la forêt méditerranéenne

connaît, sur le revers septentrional de la Méditerranée, à la fois une augmentation

globale de sa superficie (Barbero et Quézel 1989, Barbero et al. 1990, 1991), mais aussi

une fragmentation des écosystèmes forestiers, particulièrement dans les secteurs juxta-

urbains, en raison de l'urbanisation et d'une agriculture - notamment la viticulture -

encore en extension malgré la politique agricole commune (Barbero 1992). Dés que les

conditions topographiques le permettaient (vallées, replats, bas de versants), la culture

de la vigne a été favorisée, et l'est encore, puisque son extension est également

encouragée comme élément de lutte contre la propagation des incendies de forét. Tout

ceci a eu pour conséquence une fragmentation des structures sclérophylles à base de

Quercus ilex L. ou de Quercus suber L. en habitats isolés. Ces derniers sont en outre

soumis, du fait de leur situation, aux dérives de l'agriculture moderne: traitements

herbicides et épandages excessifs d'engrais.

La présente contribution s'inscrit dans une étude pluridisciplinaire ayant pour

objet la "recherche des conditions de maintien, en région méditerranéenne, des

populations animales et végétales en situation d'habitat isolé" (comité écologie et

gestion du patrimoine naturel).

Les résultats exposés visent à une meilleure connaissance des facteurs régissant

le maintien de la richesse et de la diversité de la bryoflore, au sein d'lots à dominante

de sclérophylles, situés dans le vignoble de la bordure occidentale du massif des

Maures (Var).

RECUEIL DE L'INFORMATION SUR LE TERRAIN

1- Méthodologie

Nos investigations n'ont concerné que les communautés muscinales terricoles.

Afin de recueillir des données permettant de mettre en évidence des groupes de

bryophytes écologiquement significatifs, le choix des placettes des relevés a été

effectué en fonction des combinaisons de taxons observées sur le terrain dans des

conditions globalement homogènes. Etant donné la rareté des bryophytes dans certaines

stations, il n'a pas été possible de réaliser un nombre comparable de relevés au niveau

de chacun des flots forestiers. En ce qui concerne la surface des relevés

bryophytoécologiques, la valeur constante de Іт? a été retenue, car elle est

suffisamment importante pour pallier les inconvénients que représentent, dans les

milieux étudiés, la relative pauvreté de la bryoflore et la dispersion des colonies de

muscinées, souvent constituées d'un seul taxon. L'abondance-dominance de chaque

bryophyte a été chiffrée en utilisant les coefficients (* à 5) de la méthode sigmatiste.

La distance de chaque placette de relevé par rapport à la vigne la plus proche

(DV) a été mesurée, alors que, mise à part l'exposition (Exp), la valeur de six variables

stationnelles a été estimée: pente (°), recouvrement (% de la surface de relevé) des

parties aériennes des arbres (RAh) et des arbustes (Rah) d'une part, des strates herbacée

(Rh), muscinale (Rm) et de la litière (Rlit: feuilles mortes, débris ligneux) d'autre part.

Source : MNHN, Paris.

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 269

En outre, afin de disposer d'une information exhaustive sur la richesse

bryofloristique des stations choisies, des inventaires ont été établis aprés exploration

minutieuse de la totalité de leur surface forestière.

2 - Caractérisation des stations et des placettes des relevés

Les quatre stations retenues se localisent sur la commune de Pierrefeu-du-Var

(bordure occidentale du massif des Maures), entre 1,7 et 3,8 km au nord-est du village.

Du point de vue bioclimatique, ce secteur se situe, d'apres Médail (1992) dans

l'étage subhumide à hiver tempéré (système d'Emberger) avec une période

biologiquement sèche de la mi juin à la fin août,

Il s'agit de structures forestières de surface variable, isolées dans le vignoble.

Leur altitude est comprise entre 70 et 120 mètres. Le substratum géologique, de nature

essentiellement siliceuse, est constitué par des grés fins du Permien "rouge" (r) et plus

rarement (station f) par des sables et des galets de phyllade (fy: alluvions anciennes en

bordure des Maures, cf.: carte géologique de la France, échelle 1/50000, Collobrières

XXXIV-45, n° 1046, publiée en 1969 par le Bureau de Recherches Géologiques et

Miniéres).

La végétation est organisée autour des chênes sclérophylles Quercus ilex et

plus accessoirement (sauf en f) Quercus suber. Les espèces suivantes, choisies parmi

les plus abondantes, sont communes à l'ensemble des flots: Quercus ilex, Quercus

suber, Quercus pubescens Willd. subsp. pubescens, Pinus halepensis Miller, Cistus

monspeliensis L., Erica arborea 1... Phillyrea angustifolia L., Asparagus acutifolius 1...

Brachypodium phoenicoides (L.) Roemer et Schultes, Clematis flammula L., Hedera

helix L. subsp. helix, Lonicera implexa Aiton, Rubia peregrina L. subsp. peregrina.

Dans ce qui suit, les coordonnées (grades) correspondent à un point situé au

centre de chaque îlot. Sauf pour la station f (mesures effectuées sur le terrain, cf.

Médail 1992), les longueurs (L), largeurs maximum (lm) et les surfaces (S: les îlots

sont de forme irréguliére et ne peuvent étre assimilés à des figures géométriques

simples) ont été calculées à l'aide d'un logiciel de traitement d'image (Le Coeur 1992),

à partir de photographies aériennes (échelle: 1/17000). Pour les stations d et a, une

correction a été réalisée, afin de tenir compte de la pente.

Station d: Défens du Bécasson (4,2493 E x 48,0400 N), L = 844 m, lm = 151

m, S = 77617 m°, exposition générale: nord.

Cet ubac (pente moyenne globale d'environ 16°) est couvert jusqu'à proximité

de la créte de formations ligneuses denses. Du nord au sud, nos observations ont

concerné trois secteurs principaux.

- Une zone perturbée (coupe affectant une partie de la canopée et du sous-bois,

présence d'ordures), au contact de la yeuseraie et de broussailles à Prunus spinosa L.,

Spartium junceum L. et Rubus (relevés dFO1 et dF10) bordant un chemin d'exploitation.

Quercus suber, Arbutus unedo L., Erica arborea et Pistacia lentiscus L. ont été notés à

proximité de ces placettes au niveau desquelles Hedera helix subsp. helix et Geranium

purpureum. Vill. sont fréquents.

- La chénaie d'Yeuse proprement dite, souvent très fermée, à sous-bois trés peu

développé et à strate herbacée pauvre (Asplenium onopteris L., Carex distachya Desf.,

Source : MNHN, Paris

270 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

Hedera helix subsp. helix, Ruscus aculeatus L.). Certaines placettes (dFOS, dF11) où

prospère Selaginella denticulata (L.) Link semblent plus humides que d'autres (4ЕО7,

dFO8, dF09, dF12 et dF13), au niveau desquelles la litière de feuilles mortes occupe

parfois une grande place.

- Un maquis dense arboré avec Erica arborea (dominant), Arbutus unedo et

Viburnum tinus L. dans lequel abondent notamment Selaginella denticulata et Veronica

officinalis L. (relevés df01, dF02, dF03, dF04 et dF06). Signalons que df01 correspond

à une clairière (Erica arborea, Cistus monspeliensis, Carex distachya, Selaginella

denticulata) au coeur de la zone forestière. En hiver et au printemps, le sol y demeure

humide du fait de la présence de suintements.

Station a: Mollo Trocado, grand flot (4,2568 E x 48,0485 №), L = 277 m, lm =

38m, S = 13115 m".

Cet flot forestier, étroit et allongé, est entouré de toutes parts par des cultures.

Quercus ilex constitue le fond de la strate arborée qui renferme quelques chênes lièges.

La strate arbustive, peu développée, n'est représentée que par des individus épars de

Cistus monspeliensis, Crataegus monogyna Jacq. subsp. monogyna, Erica arborea,

Ligustrum vulgare L., Phillyrea angustifolia ex Viburnum tinus. En ce qui concerne les

lianes et les herbacées, on remarque la présence de Smilax aspera L., Tamus communis

L., Arisarum vulgare Targ.-Tozz., Asplenium onopteris, Brachypodium retusum (Pers.)

Beauv., Jasione montana L., Ruscus aculeatus et Stipa bromoides (L.) Dörfler. Deux

sous-stations principales ont été distinguées:

- La sous-station a3 (relevés a3F1 - a3F4), dans laquelle nous avons noté le

chêne pubescent, se localise au fond d'une dépression à l'extrémité nord de Гог, En

pente faible, elle est bordée par un canal d'irrigation (mise en eau temporaire) et

séparée des vignes par des talus peuplés de ronciers.

- Les sous-stations al (alF1) et a2 (a2F1, a2F2) se trouvent en exposition est

sur le versant du grand Mollo Trocado (pente jusqu'à 40° en a2) qui surplombe des

vergers et est séparé des vignes par la crête. Des amas de blocs parsèment ce versant,

dont l'ambiance est plus xérique qu'en a3.

Station f: Le Collet de la Basse (4,2740 E x 48,0475 N), L = 280 m, Im = 30 m,

S=6160 m°.

Ce bosquet, isolé dans le vignoble, occupe un versant surplombant en pente

douce la route du vallon de Maraval. Quercus suber domine en strate arborée alors que

la strate arbustive, très éparse (Arbutus unedo, Erica arborea, Pistacia lentiscus ),

s'enrichit en espèces héliophiles (Calicotome spinosa (L.) Link, Cistus monspeliensis,

Lavandula stoechas L. subsp. stoechas). Enfin, la strate herbacée (Asplenium onopteris,

Brachypodium retusum, Dactylis glomerata L., subsp. hispanica (Roth) Nyman, Ruscus

aculeatus, Teucrium chamaedrys L., Stipa bromoides ) diffère peu de celle de l'ilot

précédent.

Compte tenu des conditions plutôt défavorables aux bryophytes (xéricité

accusée, litière couvrant de grandes surfaces), nous ne disposons ici que de trois relevés

provenant de la partie ouest de l'ilot f. Deux d'entre eux (fFO1 et fF02) se localisent au

pied d'un talus les séparant de la vigne haute, alors que fF03 a été réalisé dans une zone

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 271

perturbée (coupe de bois affectant la strate arborée, proximité d'ordures et de déchets

agricoles divers).

Station с: La Clouachière (4,2503 E x 48,0525 №), L = 84 m, Im = 60m, S =

3976 m°.

Contrairement aux précédentes, cette station se situe sur un replat s'abaissant

insensiblement du nord au sud. Proche d'une ferme, l'action anthropique y est sensible

(coupe).

Quercus ilex, Quercus suber et Pinus halepensis constituent l'essentiel de la

strate arborée, souvent éclaircie. La strate arbustive, trés dispersée, offre une

composition floristique voisine de celle du Collet de la Basse. Il en est de méme pour la

strate herbacée. La sécheresse du milieu ambiant, la puissance de la litière (сЕО2) et la

présence d'affleurements rocheux (cFO1) sont responsables de la grande pauvreté en

bryophytes de la station c.

ANALYSE QUALITATIVE DES RELEVÉS PROVENANT

DES DIFFÉRENTS ÎLOTS FORESTIERS

Elle a été réalisée grâce au traitement par analyse factorielle des

correspondances (AFC) de 25 relevés bryophytoécologiques (le relevé n° cF01, pauvre

en mousses et contenant une espèce qui lui est propre a été éliminé). Cette méthode

permet de rechercher les affinités et les dissemblances existant entre les relevés à

travers leurs cortèges bryofloristiques. Dans le cas présent, elle permet aussi de situer le

peuplement muscinal des différents flots par rapport au gradient écologique sous-

tendant chacun des axes.

Signalons que, lors du traitement, a été réalisée une classification ascendante

hiérarchique (CAH) qui, prenant en compte les coordonnées des points-relevés sur les

axes issus de l'AFC, permet d'isoler des groupes de relevés affines. En outre, une étude

des corrélations existant d'une part entre l'ordination des relevés le long des axes 1 et 2

et les valeurs de plusieurs variables stationnelles, et d'autre part entre les valeurs de ces

dernières a été réalisée,

1- Codage des données (tableaux 1 et 2)

Codage des relevés. - Le code des relevés commence par une lettre identifiant

la station. En deuxième (ou en troisième position: grand Mollo Trocado), F ou f

indiquent respectivement que les observations proviennent soit de l'ilot forestier

proprement dit, soit d'une clairière située en son sein.

Dans le cas de la station a, trois sous-stations correspondant à une localisation

et à une situation topographique différentes ont été distinguées (chiffres suivant a).

Enfin, les deux derniers chiffres du code indiquent le numéro d'ordre des relevés

phytoécologiques effectués sur chaque placette d'un mètre carré.

Codage des bryophytes et nomenclature utilisée. - La plupart des numéros de

code ont été empruntés au formulaire établi par Brisse et Grandjouan (1979), d'après la

Source : MNHN, Paris

272 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

aRYSTO.FLO «-- BRYZFO.ORI

Fichier-flore:C:VELCNTERSVEICHBIOVBRY. 81

27 espèces pour 26 relevés

dddddaddddddddaaaas

FERFFFFFFFFFFIT2233

000000000111106FFFF

1234567890123111212

A dis

133 21+ 221+ +e

5. 3 +a

zo 291

++ does |

4125 3) 2

FER

+ + + 1

> 2 22-79

sn ox

>20 :

>18

217

>»

>в

>в:

se:

эг

”

Hypnum cupressiforme (cupressiforme var.)

Trichostomum mutabile (brachydontium subsp.)

Fissidens taxifolius (taxifotius subsp.)

Scleropodium teuretii

Rhynchostegium confertun

Fissidens viridulus (viridulus var.)

Scleropodium purum

Plagiomiun affine

Weissia controversa (controversa var.)

Dicranum scoparium

Bryum torquescens

Fissidens algarvicus

Lophocolea heceropny La

Cephaloziella turneri

Brachythecium rutabulum

Scapan

PLeuridium acuminatum

Fossonbroni

compacta

angulosa

Fosscabronia pusilla (pusilla var.)

Eurynchiun praelongum

a microstoma (microstoma var.)

Weiss

Ricci

crozaisii

Entosthodon attenuatus

Fossonbronia husnotii

Targionia Lorbeer

Wonalothecium sericeum

Bryum сарі аге (сарі аге var.)

Tabl. 1 - Données bryofloristiques: relevés (surface = 1 m’, abondance - dominance: + à 5) effectués

dans 4 îlots forestiers à chênes sclérophylles des environs de Pierrefeu-du-Var (substrat siliceux). Le

n° de code (0131 à 1518) et le nombre de présences (1 à 20) sont précisés pour chaque taxon.

Numéro Pente Exp

relevé

aro

аваг

авах

aros

dros

dro

ro7

авав.

dro

aF10

art

dri

dF13

fot

эн

adr

зэл

232

aine

С]

#02

+03

crt

ек2

005

002

015

020

oto

ота

005

000

015

005

015

030

оо

040

005

010

oto

005

000

002

001

005

001

003

005

003

001

006

005

002

185

252

390

250

560

253

225

316

210

200

350

186

245

265

276

353

393

240

220

210

078

230

000

080

000

080

000

090

080

070

080

090

000

080

060

070

040

Tabl. 2 - Etats des variables stationnelles: relevés

sclérophylles des environs de Pierrefeu-du-Var (substrat siliceux). Pente (°); Exp: exposition; DV

(dm): distance de la placette de relevé par rapport à la vigne la plus proche; recouvrement (% de la

surface de relevé): RAh = parties aériennes des arbres, Rah = parties aériennes des arbustes, Rh =

strate herbacée, Rm = strate muscinale, Rlit = litière de feuilles mortes.

Rah

030

000

090

000

090

025

000

010

910

000

030

005

010

000

ato

005

000

005

000

070

020

010

015

005

020

000

090

050

000

060

090

080

060

040

095

060

075

060

020

040

030

020

060

025

040

050

020

030

050

020

040

010

вис

030

000

010

910.

020

000

030

020

025

075

060

000

030

060

055

030

060

050

070

030

050

090

effectués dans 4 îlots forestiers à chênes

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLES 273

flore d'Augier (1966). Toutefois, Fossombronia Һиѕпотіі Corb. (= 1516) et Targionia

lorbeeriana K. Müll. (= 1518), qui ne figurent pas dans l'ouvrage précité, ont été codés

séparément.

La nomenclature a été modernisée. Pour les mousses elle se réfere à Corley er

al. (1982): espèces, ainsi qu'à Smith (1978) ou à l'index Muscorum (Wijk er al. 1969):

taxons infraspécifiques, alors que pour les hépatiques, nous avons utilisé la liste de

Grolle (1983).

Codage des variables stationnelles. - L'exposition (Exp) a été codée de la

façon suivante: 1 = N, 2 = S, 3 = E, 4 = O, 5 = indéfinie (terrain plat). En ce qui

concerne les six autres paramètres, de nature quantitative, les valeurs brutes ont été

directement utilisées.

2 - Résultats

Interprétation de l'axe 1 (valeur propre = 0,531, fig. 1)

* Taxons à forte contribution"

- Côté -: Scleropodium purum (8), Plagiomnium affine (8), Dicranum scoparium

(5), Cephaloziella turneri (3), Fossombronia angulosa (2), Scapania compacta (2).

= Côté +: Scleropodium touretii (10), Fissidens viridulus var. viridulus (9),

Rhynchostegium confertum (8), Fissidens algarvicus (4), Fossombronia pusilla var.

pusilla (2).

Parmi les bryophytes se trouvant du cóté négatif de l'axe 1, les trois premieres

recherchent une humidité ambiante élevée, du moins pendant l'hiver et le printemps.

Dans le sud-est de la France, ces mousses ne deviennent fréquentes qu'à partir de l'étage

montagnard. En basse Provence, on les rencontre à peu près exclusivement sous couvert

de formations arborées ou arbustives denses occupant des gorges encaissées, les ubacs,

ou les parties les plus élevées de l'intérieur des massifs des Maures et de l'Estérel. Dans

ces deux massifs, Cephaloziella turneri, Scapania compacta et Fossombronia angulosa

sont également liés à des milieux très forestiers, où ces hépatiques s'observent de

préférence sur les talus ombragés et en bordure des ruisseaux.

Les quatre mousses présentes du côté positif de l'axe sont au contraire

répandues dans les forêts méditerranéennes à chênes sclérophylles qui correspondent

souvent à des conditions de xéricité accusée (basse altitude, adrets, strate arbustive peu

développée, mauvaise protection contre l'action des vents dominants). Ainsi, Fissidens

viridulus var. viridulus et Rhynchostegium confertum peuvent entre autres être

considérés comme des xérosciaphiles liés aux yeuseraies et aux suberaies. Enfin,

Yhépatique Fossombronia pusilla var. pusilla tolère dans la dition une sécheresse

importante, puisqu'elle abonde sur les sols dénudés.

En conséquence, l'axe 1 sous-tend probablement un gradient croissant de

xéricité (atmosphérique et édaphique) évoluant dans le sens - vers +.

Le chiffre ou le nombre mis entre parenthèses après chaque binôme exprime le nombre de fois où

le taxon est présent dans les relevés du tableau 1

Source : MNHN, Paris

274 J.P. HÉBRARD et В. LOISEL

a - Station d - Compte tenu de l'exposition au nord, de la surface importante et

de l'extrême densité des formations forestières limitant à l'est et à l'ouest la zone que

nous avons prospectée (bonne protection latérale contre l'action desséchante des vents

dominants), le Défens du Bécasson est sans aucun doute la station dont le microclimat

est le plus humide. On constate ainsi, que la plupart des relevés de cette station sont

regroupés dans le sous-ensemble B2, situé du cóté négatif de l'axe 1.

Si notre hypothèse est exacte, le relevé dF06, qui marque le pôle négatif de l'axe

et dans lequel Scleropodium purum (abondance-dominance = 5) et Dicranum scoparium

ont un recouvrement considérable (Rm = 95 %), correspond probablement à la placette

la plus humide. Ce relevé a été réalisé en effet au coeur de l'ilot (DV = 64 m), sous

couvert dense d'Erica arborea (Rah = 70 96).

Le relevé df01 provient aussi du coeur de l'ilot (DV = 35 m), mais d'une zone de

discontinuité de la canopée (RAh = 0) où la strate arbustive est moins dense (Rah = 30

%). Toutefois, l'existence de suintements entretient une humidité élevée au niveau de

cette placette (présence d'Entosthodon attenuatus, hygrophotophile).

En s'éloignant davantage du pôle négatif de Гахе 1, les relevés dF02, dF04,

dF03, dF11 et 4ЕО5 correspondent encore à des biotopes trés humides, puisqu'ils

renferment au moins deux des trois mousses les plus hygrosciaphiles de la dition. En

outre, le recouvrement muscinal atteint ici des valeurs élevées (60 à 90 %, rarement 40

% en dF05, moyenne = 66 % + 19,49), ce qui indique des conditions favorables au

développement des bryophytes.

La plupart de ces relevés ont été effectués à une distance importante des vignes

(DV compris entre 31,6 et 56 m, seulement 25,2 m pour dF02, où les pertes d'eau dues

au ruissellement semblent plus réduites: pente = 2° en dF02, contre 15-20* pour les

quatre autres placettes), soit dans des peuplements arborés à sous-bois de bruyères (Rah

= 60-70 % en dF02, dF04 et dF03), soit au sein de formations presque impénétrables de

Quercus ilex (RAh = 80 % en dF11 et dF05), où le sol conserve bien l'humidité.

D'autre part, certains relevés (dF01, dF07 et dF09) sont hétérogènes si l'on

considere les exigences hydriques des muscinées qui constituent leurs listes respectives.

Ainsi, Scleropodium purum, Plagiomnium affine et Eurhynchium praelongum

(hygrosciaphiles) sont présents (abondance-dominance faible) dans le relevé dFO1

(ensemble A) où apparaissent des espèces de forêts sèches telles que Rhynchostegium

confertum, ainsi qu'un nombre non négligeable de taxons photophiles et (ou) xérophiles

(Bryum torquescens, Riccia crozalsii, Weissia controversa. var. controversa, Weissia

microstoma yar. microstoma ) indiquant une ouverture ponctuelle et probablement

récente du milieu (RAh = 0). La placette se localise à la périphérie de la zone forestière

(DV = 18,5 m). Elle est en conséquence moins bien protégée du vent. Cependant, la

situation en bas de versant, la pente faible (5°) et la présence d'arbustes (Rah = 20 46)

permettent le maintien des trois mousses hygrosciaphiles précitées.

Les relevés dF12, dF09 (sous-ensemble B2) et dF07 (B1) ne contiennent plus

que Plagiomnium affine ег sont donc très appauvris en espèces forestières

hygrosciaphiles. Mis à part le relevé dF12, dont la position sur l'axe 1 est difficile à

interpréter étant donné sa relative pauvreté bryofloristique (la faible valeur de Rm

témoigne ici de conditions défavorables aux muscinées: proximité des vignes, absence

de strate arbustive, litière de feuilles de Quercus ilex recouvrant 75 % de la surface de

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 275

la placette dF12), la présence de Scleropodium touretii (abondance-dominance = + en

dF09 et 3 en dF07), de Pleuridium acuminatum (dF09) ou de Fissidens viridulus var.

viridulus (4ЕО7) atteste une xéricité accrue du milieu ambiant, également en relation

avec la proximité des zones cultivées (DV = 22,5 m en dF09 et 25,3 m en dF07),

l'absence de strate arbustive et peut-étre aussi avec une plus grande pauvreté du substrat

en éléments fins (hétérogénéité de la texture du sol d'un point à l'autre de 1101, du fait

de l'érosion consécutive à la dégradation considérable du couvert forestier de la station

d, visible sur les photographies aériennes réalisées par l'I.G.N. en 1950).

Le méme type d'interprétation s'applique aux relevés dFOS et dF13 (sous-

ensemble B11) qui correspondraient, d'après notre hypothèse, aux placettes les plus

sèches de la station d. Outre l'absence de Scleropodium purum, de Plagiomnium affine

et de Dicranum scoparium, on remarque la valeur basse (= 1) du coefficient

d'abondance-dominance de Fissidens taxifolius subsp. taxifolius, plus hygrophile que

les autres Fissidens rencontrés au cours de ce travail. Cette constatation suggére une

perméabilité accrue du substrat, car ce taxon atteint un développement optimum sur les

horizons riches en argiles et en limons fins. En outre, Hypnum cupressiforme var.

cupressiforme (abondance-dominance = 4 en dFO8) et Scleropodium touretii

(abondance-dominance = 3 en dF13) semblent favorisés ici par l'ambiance relativement

xérique régnant dans ces yeuseraies sans sous-bois. De même, la constance de Weissia

controversa var. controversa confirme la sécheresse du pédoclimat (texture du sol plus

grossière).

b - Autres stations - Dans le sens d'une xéricité croissante, le sous-ensemble

В! s'oppose à B2 sur l'axe 1. En dehors des espèces à forte contribution, dont certaines

lui sont propres (Fissidens viridulus var. viridulus, Fissidens algarvicus, Fossombronia

pusilla. var. pusilla ), le premier sous-ensemble se différencie du second par les valeurs

plus faibles du coefficient d'abondance-dominance de Fissidens taxifolius subsp.

taxifolius (hygrosciaphile) et par l'augmentation considérable de la présence de Weissia

controversa var. controversa (xérophile fréquent sur les sols très perméables). Du

point de vue des conditions stationnelles, les sous-ensembles B1 et A (pro parte) se

composent en majeure partie de relevés provenant des flots du grand Mollo Trocado et

du Collet de la Basse, entourés de toutes parts par le vignoble, de superficie bien

inférieure à celle du Défens du Bécasson et dans lesquels la strate arbustive est peu

développée.

Station a. - En ce qui concerne cette station (yeuseraie dense: RAh —

80%, sans strate arbustive), il serait à notre avis illusoire, au vu des listes dont nous

disposons, de prétendre expliquer de facon rigoureuse la position relative de chacun des

relevés des deux sous-ensembles situés du cóté positif de l'axe 1. Ces sous-ensembles

opposent essentiellement les relevés de la sous-station a3 (B11), plus humide car située

à peu de distance d'un canal d'irrigation, au fond d'une dépression profonde d'une

dizaine de mètres (pente comprise entre 5 et 10°), à ceux de la sous-station a2, qui

correspond au contraire au versant est du grand Mollo Trocado, non protégé du mistral.

Du point de vue bryofloristique, Fissidens taxifolius subsp. taxifolius et Fissidens

viridulus var. viridulus, constants dans les relevés de a3, manquent en a2F1 et a2F2. De

la méme façon, Trichostomum brachydontium subsp. mutabile, dont la présence indique

Source : MNHN, Paris

276 J.P, HÉBRARD et R. LOISEL

aussi une humidité édaphique assez importante, est constant en a3 avec une abondance-

dominance plus élevée qu'en a2 (2 et 3 contre seulement + en a2Fl). Par contre,

Scleropodium touretit qui semble plus xérophile (nuance) que Fissidens viridulus var.

wiridulus et que Rhynchostegium confertum, est plus rare en a3 qu'en a2 où

Fossombronia pusilla var. pusilla (xérophile et thermophile) a été noté.

Ainsi, les relevés a2F1 et a2F2 correspondent sans doute aux biotopes les plus

secs de la dition, non seulement du fait de l'absence de protection contre l'action des

vents dominants, mais également en raison de la valeur forte de la pente (40°).

Stations f et c. - Les relevés fF02 et fF01 ont une composition

bryofloristique voisine, comparable à celle des relevés de la station a. Malgré

l'incontestable sécheresse du milieu ambiant (Weissia controversa var. controversa est

présent en fF02 et fF01 qui proviennent d'une suberaie exposée à l'ouest: RAh = 60 96,

Rah = 0), la situation au pied d'un talus et la pente faible (5°), contribuent à améliorer

localement le bilan hydrique du sol, autorisant ainsi le maintien de Fissidens taxifolius

subsp. taxifolius et de Fissidens viridulus var. viridulus.

Quant aux relevés CF02 (flot de superficie réduite, exposition sud, RAh = 40 46,

Rlit = 90 %) et fF03, ils correspondent à des placettes perturbées (coupe). Etant donné

le contexte xérique, la bryostrate est peu développée (Rm = 10 % en CF02 et 20 % en

fF03), de telle sorte que ces relevés pauvres en mousses ne fournissent qu'une

information limitée.

c - Etude des corrélations - Les corrélations existant d'une part entre

l'ordination des relevés le long de l'axe 1 et diverses variables stationnelles (r) et d'autre

part entre les valeurs de chacune de ces variables (г) ont été recherchées. Cette analyse

apporte des arguments en faveur de l'hypothèse d'un gradient croissant de xéricité

opposant les formations arborées de l'ubac du Défens du Bécasson (cóté négatif de l'axe

1), à strate arbustive bien développée (Erica arborea) et d'autant plus dense que la

distance par rapport aux vignes est importante (r' = + 0,50 pour Rah/DV), aux chénaies

sclérophylles du grand Mollo Trocado, du Collet de la Basse et de la Clouachière (côté

positif).

Ces îlots forestiers, bien que trés ombragés (surtout au niveau du grand Mollo

Trocado, r = + 0,58 pour RAh), sont cependant plus secs que d, car à peu prés

dépourvus de strate arbustive (r = - 0,65 pour Rah), entourés de toutes parts par le

vignoble (r = - 0,52 pour DV) et de superficie bien plus réduite, ce qui favorise l'action

desséchante des vents dominants. Cette augmentation de la xéricité s'accompagne d'une

diminution du recouvrement muscinal (r = - 0,56) dont les valeurs sont en outre d'autant

plus faibles que le recouvrement de la litière est important (г = - 0,73 pour Rlit/Rm).

Notons qu'il existe aussi une corrélation négative (г = - 0,65) entre le

recouvrement de la litiére et celui des parties aériennes des arbustes. Ces derniers

forment en effet un écran interceptant une partie des feuilles mortes tombant des arbres.

La présence d'un couvert important d'arbustes, et notamment de bruyéres, est

donc favorable au bon développement de la strate muscinale (1 = + 0,58 pour Rah/Rm)

et par conséquent à la richesse en bryophytes hygrosciaphiles, essentiellement

forestières à basse altitude en région méditerranéenne (г = + 0,51 pour Rm/ % de

bryophytes forestières).

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 277

1705,

Fig. 1 - Traitement des relevés d'ilots forestiers à chênes sclérophylles (Pierrefeu-du-Var), projection

sur le plan 1/2.

Interprétation de l'axe 2 (valeur propre = 0,431, fig. 1)

* Taxons à forte contribution

- Côté -: Bryum torquescens (4), Brachythecium rutabulum (2).

- Côté +: Dicranum scoparium (5), Lophocolea heterophylla (3), Cephaloziella

turneri (3), Fossombronia angulosa (2).

En ce qui concerne les deux mousses se trouvant du cóté négatif de l'axe 2,

Bryum torquescens, acrocarpe de milieux ouverts et perturbés, est par conséquent

répandu dans des biotopes pollués. Ainsi, dans le cadre de notre étude, 81,8 % des

relevés dans lesquels cette espéce a été notée proviennent d'interfaces exposées aux

polluants et de vignes (tableau 3). L'examen des échantillons récoltés montre que

Bryum torquescens résiste bien à l'action nocive de certains produits chimiques utilisés

en viticulture (CuSO,, désherbants). Nous avons constaté que, lorsque les colonies sont

rabougries, jaunies et stériles (anthéridies avortées), comme c'est souvent le cas en

Source : MNHN. Paris

BiT

Axe 2 côté -

Bryum

torquescens

Brachythecium

rutabulum

Axe 2 côté +

Dicranum

scoparium

lots forestiers Interfaces * vignes

DV (m) Bah (%) DV (m)

E M E E M E M

nF=4(18 %)* i=16(72,73 %)* nV=2(9,09 %)*

18,5-23 21,25 0-25 11,25 0-19 4,36 0-5 1

nF-2(33,33 %)* nli=4(66,67 %)* nV=0

18,5-22,5 20,5 0-20 10 8-22,4 14,48 0-40 10

nF=5(100 %)* nli+nV=0

31,6-64 42,92 0-70 48 0 0 0 0

7185107 Эн» GUVUGHH ат

Tabl. 3 - Valeurs extrêmes (E) et valeur moyenne (M) de la distance des placettes des relevés par rapport aux vignes les plus proches (DV) et du recouvrement

des parties aériennes des arbustes (Rah), calculées à partir du nombre de relevés d'ilots forestiers (nF), d'interfaces (nl: formations arbustives, ni: formations

herbacées, sols dénudés) ou de vignes (nV), dans lesquels sont présents Bryum torquescens, Brachythecium rutabulum ou Dicranum scoparium. *: % du

nombre total de relevés dans lesquels chaque espèce a été rencontrée au cours de notre étude.

Source : MNHN. Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 279

bordure des vignes, un grand nombre de propagules rhizoidaires permettant d'assurer

leur survie sont produites. Brachythecium rutabulum, plus hygrophile, est également

toxitolérant puisqu'il abonde, en basse Provence, sur les talus ou dans les fossés

humides en bordure des routes, sur les rives des ruisseaux pollués traversant les zones

cultivées, et parfois méme dans des pelouses artificielles régulièrement arrosées, jusque

dans les faubourgs des grandes agglomérations.

Du cóté positif de l'axe 2, apparaissent au contraire une mousse et trois

hépatiques de milieux non ou peu perturbés, et en tout cas peu exposés à la pollution

(par exemple, les forêts profondes à strate arbustive bien développée ou les fruticées

denses couvrant des massifs relativement éloignés des secteurs trés cultivés ou

urbanisés), Dans la dition, Dicranum scoparium n'a ainsi été rencontré qu'au coeur de la

zone forestière du Défens du Bécasson, où le sous-bois de bruyères est particulièrement

dense (tableau 3). Signalons en outre que, chez les hépatiques, la présence d'oléocorps

au niveau desquels divers polluants peuvent être concentrés, est susceptible d'accroître

la toxisensibilité de ces muscinées.

Comme pour les autres végétaux, les métaux lourds, tels que le cuivre, sont

toxiques pour beaucoup de bryophytes chez lesquelles leur présence dans le milieu

intracellulaire entraîne, entre autres, une diminution de la concentration en chlorophylle

(Sergio et al. 1992) et de l'activité photosynthétique (Brown et Wells 1990) et d'une

manière plus générale une modification du métabolisme (Rao et al. 1977). Certaines

espèces, comme par exemple les rudérales Funaria hygrometrica et Ceratodon

purpureus, tolérent cependant des teneurs anormalement élevées de ces éléments dans

le sol (Sotiaux et al. 1987). Elles sont capables de les accumuler (Cu, Pb et Zn se

trouvent dans leurs cendres avec des pourcentages jusqu'à 200 fois plus importants que

dans le substrat: Shacklette 1965, 1967, Suire 1975) et de les excréter grâce à des

mécanismes d'échanges d'ions (parois cellulaires) et de complexation ou de chélation

avec des radicaux organiques spécifiques (Rao et al 1977). Toutefois, nos

connaissances sur la toxisensibilité des bryophytes figurant dans nos relevés sont

encore beaucoup trop fragmentaires pour nous permettre d'interpréter de facon

Objective la position relative de chacun d'entré eux le long d'un gradient de

concentration décroissante en produits chimiques utilisés en viticulture (ions Cu”,

désherbants), qui évoluerait sur l'axe 2 dans le sens - vers +.

Compte tenu des réserves que nous avons formulées plus haut, mais aussi du

nombre limité d'espèces et de relevés à forte contribution du côté négatif de l'axe 2,

ainsi que de l'absence de corrélations significatives entre les valeurs des différentes

variables stationnelles et l'ordination des relevés le long de cet axe, nous nous

contenterons de commenter l'opposition existant entre les ensembles A et B. Ce qui suit

ne constitue en conséquence qu'une hypothèse de travail devant susciter des recherches

dans le domaine encore mal connu de l'écotoxicologie des muscinées d'Europe

méridionale.

La dispersion dans les flots forestiers des produits chimiques précités se fait

surtout grâce au vent, car ils sont essentiellement utilisés en pulvérisations. Néanmoins,

ces substances peuvent également être entrainées par les eaux de ruissellement, à partir

des vignes et des interfaces. Dans le cas de la dispersion éolienne, plus les traitements

effectués par les viticulteurs sont fréquents, plus la probabilité est grande qu'ils

coïncident avec des périodes où le vent souffle en direction de la zone forestière. En

Source : MNHN, Paris

280 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

outre, la pénétration des polluants au sein des flots forestiers dépend de l'architecture et

de la densité des formations ligneuses (rôle d'écran joué par la strate arbustive

notamment au niveau des interfaces), ainsi que de la topographie locale.

a - Station d - En ce qui concerne le Défens du Bécasson, l'action des polluants

ne serait perceptible qu'en dF10 et dFO1 (ensemble A) qui contiennent à la fois

Brachythecium rutabulum et Bryum torquescens, auxquels s'adjoint Eurhynchium

praelongum (dF01), probablement toxitolérant, en particulier dans la dition.

Ces deux placettes correspondent en effet à une zone perturbée (présence

d'ordures et d'emballages ayant contenu divers pesticides et engrais) qui se trouve au

contact de la forét et d'une bande de broussailles (Prunus spinosa, Spartium junceum,

Rubus ) s'étendant, à partir de la piste d'exploitation, sur une largeur de 4 à 5 m.

Etant donné la relative proximité des vignes (DV = 18,5 m en dF01 et 22,5 m en

dF10) et la densité trés faible de la strate arbustive (Rah = 20 % ou nul), les aérosols

sont susceptibles d'atteindre cette zone, en particulier lors de traitements effectués par

vent du nord.

La concentration des produits utilisés est cependant probablement assez faible

ici, compte tenu de l'humidité ambiante (dilution éventuelle des polluants), ceux-ci

n'affectant peut-être qu'une partie des placettes, ce qui pourrait expliquer le maintien de

Scleropodium purum (dans les deux relevés), de Plagiomnium affine et de Fissidens

taxifolius subsp. taxifolius (dF01).

Aucune bryophyte toxitolérante n'est présente dans les autres relevés de la

station d (sous-ensembles B2 et B1) qui proviennent de la forét proprement dite. Un

bon nombre de ces relevés ont été effectués à plus de 30 m du vignoble et (ou) sous

couvert dense de bruyères, c'est à dire dans des secteurs abrités (cf. interprétation de

l'axe 1). Lorsque cela n'est pas le cas (dF09, dF12 et dF13), le vent atteint les placettes

concernées aprés avoir traversé des formations d'Ericacées, dont les parties aériennes

interceptent les polluants contenus dans les aérosols.

b - Station a - Aucun effet sensible de pollution par le sulfate de cuivre et les

désherbants ne semble détectable au niveau du grand Mollo Trocado. Les muscinées

toxitolérantes manquent en effet dans ces relevés (sous-ensemble B1), caractérisés par

des valeurs élevées de la présence pour Trichostomum brachydontium subsp. mutabile

et Fissidens taxifolius subsp. taxifolius, auxquels s'adjoignent de façon plus irrégulière

Fissidens viridulus var. viridulus et Rhynchostegium confertum qui sont aussi des

espèces de milieux peu pollués.

Les placettes des quatre relevés de la sous-station a3 sont bien protégées de

l'apport éventuel de polluants par le vent, puisqu'elles se trouvent au fond d'une

dépression et à plus de 27 m de la vigne la plus proche, dont elles sont d'ailleurs

séparées par des talus et des ronciers. Les relevés provenant des deux autres sous-

stations (alF1, a2F1, a2F2) se distinguent par la présence d'hépatiques, probablement

plus sensibles que les mousses aux polluants. Ils se localisent sur le versant est très

pentu (30-409) du grand Mollo Trocado, à l'opposé du vignoble. Le synclinal s'étendant

au pied de ce versant est occupé par des vergers, distants toutefois d'au moins une

centaine de mètres des placettes que nous avons étudiées.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 281

€ - Stations f et c - Les relevés cF02 et fF03 (ensemble A), pauvres en mousses,

apportent une information trés fragmentaire. Cette pauvreté bryofloristique, de méme

que les valeurs faibles du recouvrement muscinal (respectivement 10 et 20 95)

traduisent à notre avis une interaction xéricité (exposition sud ou ouest) / pollution,

limitant la croissance des colonies de muscinées et la diversité des communautés. Il

convient de remarquer que ces placettes, mal protégées (RAh = 40 %, Rah = 0 en cF02,

RAh = 60 %, Rah = 25 % en fF03), sont directement soumises à l'action des polluants.

Nous avons déjà constaté au chapitre précédent, que les relevés fF01 et fF02

(sous-ensemble B1) sont floristiquement trés affins de ceux de la yeuseraie de la station

a. On peut supposer qu'au niveau de ces deux placettes, qui se localisent en contrebas

de la vigne haute du Collet de la Basse, mais sont bien protégées par un talus, l'apport

de produits chimiques utilisés en viticulture est moindre que dans le cas de la placette

ЇЕОЗ, plus exposée (absence de barrage au ruissellement provenant de la vigne haute et

aux aérosols), et proche d'une accumulation de déchets d'origine agricole.

Interprétation de l'axe 3 (valeur propre = 0,376, fig. 2)

* Taxons à forte contribution

= Côté -: Dicranum scoparium (5), Fissidens algarvicus (4), Fossombronia

pusilla. var. pusilla (2).

- Côté +: Fissidens viridulus var. viridulus (9), Weissia controversa var.

controversa (8), Pleuridium acuminatum (2).

Dans létat actuel de nos connaissances et compte tenu de la faible valeur

propre, il ne nous est pas possible de proposer une interprétation satisfaisante de l'axe 3.

ANALYSE QUANTITATIVE:

ÉTUDE COMPARÉE DE LA RICHESSE DE LA STRATE MUSCINALE

TERRICOLE DES DIFFÉRENTS ÍLOTS FORESTIERS

Les listes utilisées pour l'analyse quantitative incluent d'une part toutes les

espèces figurant dans nos relevés (tableau 1) et d'autre part celles qui ont été notées

dans les inventaires portant sur la totalité des surfaces des flots (tableau 4).

Richesse bryofloristique globale (RGB)

Espèces communes à plusieurs flots

Parmi les 32 bryophytes (20 mousses et 12 hépatiques) rencontrées, 6 mousses

(18,75 % du nombre total d'espèces) sont communes aux 4 flots. Quatre d'entre elles

sont des sciaphiles (forestières dans la dition), alors que Weissia controversa var,

controversa traduit l'existence de perturbations plus ou moins récentes (ouverture locale

du milieu), dans un contexte relativement xérique.

Trois autres mousses manquent seulement en a (Brachythecium rutabulum et

Bryum torquescens) ou en c (Fissidens viridulus var. viridulus), ce qu'on ne peut

expliquer de facon satisfaisante. Enfin, Lophocolea heterophylla, Pleuridium

acuminatum (localisé aux clairières) et Radula complanata ne sont présents qu'au

Source : MNHN, Paris

282 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

Fig. 2 - Traitement des relevés d'ilots forestiers à chênes sclérophylles (Pierrefeu-du-Var), projection

sur le plan 1/3.

niveau des deux plus grands flots. Signalons que la première de ces espèces indique une

humidité atmo-sphérique assez importante (exposition nord ou est) et une certaine

richesse du substrat en matière organique.

Espèces propres à certains îlots

Onze espèces (6 mousses et 5 hépatiques), dont 9 hygrophiles (81,82 %) sont

propres au Défens du Bécasson (d), mieux protégé que les autres stations de l'action

desséchante des vents dominants, et qui correspond à la surface forestière la plus

étendue, alors que seulement 6 muscinées (2 mousses et 4 hépatiques) n'ont été notées

qu'au grand Mollo Trocado (a).

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 283

Sens

a 1

[Fissidens тахїсййн subsp. taxitolius

[Rhynchostegium contertum

Sclaropodium touroti

[Hypnum cupressilorme var. cupressitorme

Woissia controversa var, controversa.

[Tichostomum brachydontium subsp. mutabile

Fissidens viridulus var. viridulus

Bryum torquescens

[Brachythacium rutabulum.

|Lophocolea haterophytia

|Radula complanata

|Plauridium acuminatum

Bryum capilare var. capilare

Cophaloziota staluttera

Dicranum scoparium

[Scloropodium purum

|Plagiomnium atine

Eurhynchium praelongum.

|Cophalozieta turnari

Fossombronia angulosa

[Scapania compacta

Entosthodon attenuatus

Porota baueri

|Ricia crozals

[Weissia microstoma var microstoma.

Fissidens algarvicas.

Targionia lorbeeriana

Provrochaata squarrosa.

[Fossombronia husnoii

|Fossombronia pusita var. pusita

|Frutania diatata:

Homalothecium sericeum

DES Ye

840 0Є50Е5ИЙй 8

зВЕЕВлОоНжВЕОХОВБЕВсохБОоВООООВ О

икки ий5 Эй

Tabl. 4 - Bryoflore (relevés + inventaires) des ilots forestiers classés par ordre de surface

décroissante. Н = hygrophile, X = xérophile, S = sciaphile, Р = photophile, 1 = indifférent à

Téclairement; C = colonisatrice, [A = itinérante annuelle, IC = itinérante à vie courte, IL = itinérante à

vie longue, PE = pérenne; F = espèce forestière dans la dition,

Enfin, en ce qui concerne les petits flots, aucune espèce n'est particulière à celui

du Collet de la Basse (f), Homalothecium sericeum n'apparaissant pour sa part qu'à La

Clouachi&re (c), sur substrat rocailleux.

Nombre de familles, de genres et d'espéces de mousses et d'hépatiques

(tableau 5)

En ce qui concerne les mousses, nos résultats montrent clairement que c'est au

Défens du Bécasson que le nombre de familles, de genres et d'espéces est le plus élevé.

Ces valeurs diffèrent peu entre les autres flots, de superficie plus réduite, où la strate

arbustive est rare ou absente, et où la litière de feuilles mortes des chênes sclérophylles

recouvre la majeure partie du sol. Par ailleurs, on remarque que les stations d et a sont

plus riches en acrocarpes, probablement du fait de l'existence d'une plus grande variété

de biotopes, et en particulier de la présence de zones ouvertes (lisière forestière

perturbée du revers septentrional de 110: d, clairières dans les deux cas), dans un

contexte microclimatique favorable aux mousses, notamment au Défens du Bécasson.

Il est intéressant de noter que les hépatiques sont trés rares en c et manquent en

f, en raison de la xéricité excessive de ces stations. Ces végétaux sont par contre

représentés par un nombre comparable de familles, de genres et d'espèces au Défens du

Bécasson et au grand Mollo Trocado.

Source : MNHN, Paris

284 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

Stations

d a t с

Mousses

Familles E 6 5 5

Genres 18 9 8 3

Espèces 16 11 9 10

Acrocarpes 10 8 5 5

Pleurocarpes 6 3 4 5

Hépatiques

Familles 7 6 0 1

| Genres 7 8 0 1

Espèces 7 7 0 1

Tabl. 5 - Richesse comparée des flots forestiers: nombres de familles de genres et d'espèces de

mousses et d'hépatiques.

On observe cependant que les taxons hygrophiles constituent 56,52 % du total

spécifique dans le premier cas et seulement 14,29 % dans le second.

Nombre d'espéces hygrosciaphiles, xérosciaphiles et xérophotophiles

(tableau 6)

Les résultats confirment l'opposition démontrée gráce à l'analyse qualitative

(chapitre III: interprétation de l'axe 1), puisque les bryophytes hygrosciaphiles sont cing

fois plus nombreuses au Défens du Bécasson (43,48 % du nombre total d'espèces:

exposition nord, bonne protection contre l'action des vents, strate arbustive dense,

présence de suintements) que dans les autres flots, où les xérosciaphiles constituent

44,44 à 50 % du nombre total de muscinées.

Signalons que le grand Mollo Trocado, plus étendu que f et c, contient

davantage de xérosciaphiles, alors qu'au Défens du Bécasson, où certaines parcelles

forestiéres (taillis de chéne vert bordant le chemin d'exploitation, revers nord) sont

dépourvues de strate arbustive et directement exposées au mistral, l'effectif des

xérosciaphiles s'éléve tout de méme à 6 espéces.

Les xérophotophiles ne représentent enfin que 16,67 à 22,22 % des listes

bryofloristiques, puisque nos recherches n'ont porté que sur des formations denses

d'arbres à feuillage persistant. Au Défens du Bécasson, les xérophotophiles ont surtout

été observées au niveau des clairières (zone de contact entre la forêt et les broussailles à

Prunus spinosa et Rubus ), alors que dans les autres flots, une ouverture parfois très

locale de la canopée (coupe de branches) a pu favoriser leur installation.

Représentation de différents types de stratégies de vie adaptatives des

bryophytes des îlots forestiers (tableau 6)

During (1979) a défini plusieurs types de stratégies de vie adaptatives pour les

bryophytes, en établissant une relation entre les adaptations biologiques de ces

végétaux et la stabilité des biotopes. Ainsi, dans une station donnée, la variété des

stratégies de vie traduit la diversité des biotopes disponibles. Celle-ci est en principe

d'autant plus importante que la surface considérée est grande, ce qui est le cas ici.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 285

Stations

d a f c

Humidité/Lumiére

HS 10 (43,48) 2 (11,11) | 2 (2222) 2 (18,18)

xs 6 (26.09) 9 (50.00) 4 (4444) 5 (4545)

XP 4 (17,39) 3 (16,67) 2 (2222) 2 (18,18)

Autres 3 (13,04) 4 (2222) 1 (141) — 2 (18,18)

Stratégies de vie

@ 8 (3478) 8 (44,44) 5 (55,56) 6 (54,55)

РЕ 7 (8043) 4 (22.22) 4 (44,44) 5 (45,45)

ТА 4 (17,39) | 3 (16,67) 0 o

IC 1 (435 — 2 (11,11) 0 o

IL 3 (13,04) 1 (5.56) 0 0

Forestières 11 (47,83) 6 (33,33) 5 (55,56) 4 (36,36)

Tabl. 6 - Nombres et pourcentages de bryophytes hygrosciaphiles (HS), xéro-sciaphiles (XS),

xérophotophiles (XP), colonisatrices (C), pérennes (PE), itinérantes annuelles (LA), à vie courte (IC)

où à vie longue (IL) et de forestières dans les îlots prospectés.

Les itinérantes annuelles ou à vie courte s'observent dans des environnements

perturbés. Elles sont adaptées à des biotopes fugaces (présents au maximum pendant 2

ans dans le premier cas et jusqu'à 3 ans dans le second), mais susceptibles de

réapparaître à proximité. Dans le cadre de l'échantillon étudié, les itinérantes annuelles

ou à vie courte n'ont été rencontrées qu'au Défens du Bécasson et au grand Mollo

Trocado où elles ne représentent respectivement que 21,74 et 27,78 % du nombre total

de bryophytes. Elles végètent sur des horizons riches en sables et en limons, et soumis à

une érosion intense (talus situés en bas de versant et dans une zone perturbée en d, sols

dénudés trés pentus en a).

Les colonisatrices sont liées pour leur part à des habitats dont l'apparition est

imprévisible dans l'espace et dans le temps, mais qui peuvent se maintenir pendant

quelques années (par exemple sols incendiés, jachères). En conséquence, la bonne

représentation des colonisatrices dans les flots considérés est en rapport avec l'existence

de perturbations plus ou moins récentes ayant affecté le couvert forestier dans certains

Secteurs de ces ilots. Ces perturbations se traduisent entre autres par un

appauvrissement sensible de l'horizon édaphique supérieur en matière organique et en

humus.

En f et c, où les colonisatrices constituent environ 55 96 du nombre total de

bryophytes, cet appauvrissement est accentué en raison du faible développement de la

strate arbustive et de la xéricité ambiante. Au Défens du Bécasson où ces espèces sont

plus nombreuses, mais ne représentent cependant que 34,78 96 du nombre total de.

muscinées, elles ont été observées sur les alluvions déposées par les eaux de

ruissellement, dans les parcelles ayant atteint un degré de maturation forestière moins

avancé, dans les clairiéres, mais également au niveau des talus ou des parois délimitant

de petites dépressions.

Source : MNHN, Paris

286 J.P, HÉBRARD et R. LOISEL

Les espèces pérennes caractérisent l'aboutissement des successions et

correspondent donc à des environnements stables. Beaucoup d'espèces forestières

appartiennent à ce type de stratégie de vie.

C'est au Défens du Bécasson que les bryophytes pérennes sont les plus

nombreuses, alors qu'au grand Mollo Trocado, leur moindre représentation est

probablement en rapport avec l'instabilité du substrat (pente atteignant jusqu'à 40°),

dans un contexte plus xérique qu'en d. Signalons enfin qu'au niveau des deux plus

grands flots, où la diversité des biotopes est importante, le pourcentage de pérennes est

plus faible qu'en f et c, qui servent de refuge à des mousses pérennes de forêts sèches,

fort répandues dans les Quercetea ilicis Braun-Blanquet 1947.

Les itinérantes à vie longue sont aussi des espèces de biotopes stables, souvent

dispersés au sein des écosystèmes. Tel est le cas en particulier pour les habitats

épiphytes. Les itinérantes à vie longue sont donc rares ici, puisque nous n'avons

considéré que la végétation terricole. Elles n'ont été notées qu'au Défens du Bécasson et

au grand Mollo Trocado, où certaines hépatiques cortico-saxicoles, telles que Radula

complanata, colonisent exceptionnellement des débris de végétaux ligneux se trouvant

à la surface du sol.

Richesse en bryophytes forestières (RBF, tableau 6)

Onze espèces, sciaphiles dans la dition, ont été considérées comme forestières.

Il s'agit surtout de mousses (81,82 % du nombre de bryophytes forestières)

pleurocarpes (55,56 % du total des mousses forestières) et de taxons hygrophiles (63,64

Ф) de milieux stables (pérennes: 54,55 %, itinérantes à vie longue: 9,09 96).

Toutes les forestières sont présentes au Défens du Bécasson où l'humidité

ambiante plus élevée que dans les autres lots favorise les processus d'humification. Ce

microclimat particulier autorise le maintien, dans les secteurs où la présence d'une

strate dense de bruyères (Rah = 70 %) limite entre autres l'accumulation des feuilles

mortes de Quercus ilex, de muscinées hygrophiles et humicoles, toujours forestières en

Provence, et dont l'optimum écologique correspond globalement au domaine des

Querco-Fagetea Braun-Blanquet et Viegler 1937 (Dicranum scoparium, Eurhynchium

praelongum, Lophocolea heterophylla, Plagiomnium affine, Scleropodium purum).

Quatre de ces muscinées sont méme propres à I'flot d.

En outre, au niveau de certains peuplements de chêne vert dépourvus de strate

arbustive et relativement peu protégés de l'action du mistral (ces formations s'observent

sur la bordure nord de l'ilot d et sont proches des vignes), apparaissent au contraire

Cephaloziella turneri, Fissidens taxifolius subsp. taxifolius, Fissidens viridulus var.

viridulus, Hypnum cupressiforme var. cupressiforme, Rhynchostegium confertum et

Scleropodium touretii. La plupart de ces taxons sont moins exigeants que les précédents

vis à vis de l'humidité et de la richesse du substrat en humus et sont trés répandus dans

les Quercetea ilicis. Tous, sauf Cephaloziella turneri, sont constants dans les stations

étudiées et constituent méme le "fond" de la végétation bryophytique terricole

forestière, riche en xérosciaphiles (respectivement 66,67, 80 et 75 96 du total de

forestières), des îlots a, f et c, où l'architecture du peuplement de ligneux est plus

homogène (strate arbustive absente ou peu développée: Rah localement < 25 %) qu'au

Défens du Bécasson.

Source : MNHN, Paris

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 287

CONCLUSION

Les résultats du traitement par AFC de 25 relevés bryophytoécologiques et

lanalyse quantitative des inventaires effectués pour chaque station, montrent que

l'humidité joue un róle déterminant pour le maintien de la richesse floristique des

communautés muscinales terricoles présentes au niveau de 4 parcelles occupées par des

écosystèmes à chênes sclérophylles et isolées dans le vignoble de la bordure

occidentale du massif des Maures (figure 3).

Ainsi, l'analyse qualitative révéle l'existence d'un gradient le long duquel la

plupart des relevés provenant de la station la plus humide (Défens du Bécasson)

s'opposent à ceux des trois autres flots (axe 1), alors que sur l'axe 2, une pollution

éventuelle par le sulfate cuivrique et divers pesticides utilisés en viticulture semble

pouvoir être détectée dans un nombre très réduit de placettes (lisières perturbées en d, d

et c). Du point de vue quantitatif, si l'on considère les bryophytes exclusivement

forestières dans la dition, un fort pourcentage d'hygrosciaphiles (FHS = 63,64 % au

Défens du Bécasson) correspond à une richesse et une diversité optimales qui

dépendent des facteurs suivants.

à - Micro- et pédoclimat humides, favorables à la formation d'humus: versant

exposé au nord ou à l'est; présence d'une strate arbustive dense contribuant à limiter le

ruissellement et donc l'entraînement de la matière organique, lorsque la pente est forte

(richesse du Défens du Bécasson en FHS majoritairement humicoles).

b - Bonne protection contre l'action desséchante des vents dominants:

peuplements arborés à sous-bois dense (Rah 2 60 %) d'arbustes (de préférence à

dominance d'Erica arborea qui produit une litière peu épaisse) occupant au moins

plusieurs hectares et s'étendant en largeur sur une centaine de mètres.

c - Hétérogénéité de la structure et de l'architecture des formations de ligneux:

l'existence, en certains points du Défens du Bécasson, de taillis de Quercus ilex

dépourvus de strate arbustive et relativement proches des vignes permet la conservation

de la totalité des espèces xérosciaphiles (Quercetea ilicis) qui sont constantes et

abondent au grand Mollo Trocado, au Collet de la Basse et à la Clouachière (FXS

représentant respectivement 66, 67, 80 et 75 % du nombre d'espèces forestières).

Les facteurs énumérés ci-dessus conditionnent aussi la richesse globale en

bryophytes (RGB), plus importante au Défens du Bécasson (d) et au grand Mollo

Trocado (a), où 7 hépatiques s'ajoutent aux mousses. Néanmoins, le second de ces îlots,

bien qu'exposé à l'est et même partiellement au nord est allongé et étroit (largeur

maximum = 38 m contre 151 m en d). De plus, le sous-bois y est absent ou peu

développé, alors que des amas de blocs s'observent par endroits. Ainsi, cet îlot est plus

pauvre en muscinées que le Défens du Bécasson, car il correspond à un milieu plus

xérique (11,11 % d'hygrosciaphiles en a contre 43,48 % en d). D'ailleurs, les 6 taxons

propres au grand Mollo Trocado sont tous xérophiles et non forestiers. D'autre part, la

diversité des microhabitats contribue à accroître la RGB des deux grands îlots où 5

types de stratégies de vie sont présents (seulement 2 en f et c). L'érosion, localement

intense (pente maximum: 20 ° en d et 40 ° en a), crée des biotopes instables et fugaces

qu'occupent très vite les itinérantes annuelles ou à vie courte, absentes en f et c. De

plus, l'existence de clairières (conséquence de la déforestation du Défens du Bécasson

au début du siècle) et de lisières perturbées (coupe, brûlis sur la bordure septentrionale

Source : MNHN, Paris

Défens du Bécasson (d) RBF = 11

Humidité ambiante importante ———3» Rah-70 % æ Rlit=0-10 % — 53» FHS=63,64 %

Rah=0 —— X» Alit=30-75 % sm FXS=36,36 %

(versant N, Im = 151 m)

Grand Mollo Trocado (a)

> Rah=0 = Rlit-30-60 %

RBF = 6

Humidité ambiante réduite — > FHS-33,33 %

(versant E, Im = 38 m)

Collet de la Basse (f) RBF = 5

Exp О - Im=30m Rah=0-25 % — Alit=30-70 % —— FHS-20 %

Humidité MB Pente « 5^

trés réduite

ВВЕ =4

Exp 5 - Im=60m Rah=0 Rlit=S0-90 % FHS=25 %

La Clouachiére (c)

RGB

8:77617 m2 23

Diversité importante des

microhabitats (pente

moyennester, > SVB-5

clairiéres)

13115 m? 18

PU Cent des

microhabitats (pente

——— 8 VB=5

moyenne- 21°,

clairières)

S26160 m? 9

Diversité réduite

des SVB:

microhabitats

S=3976 m? 10

Fig. 3 - Schéma des principaux facteurs du maintien de la richesse globale en bryophytes (RGB) et en bryophytes forestières (RBF) dans quatre îlots arborés

(essences sclérophylles) des environs de Pierrefeu-du-Var (communautés muscinales terricoles). FHS et FXS: espèces forestières hygrosciaphiles et

xérosciaphiles (en % du nombre de forestières); SVB: nombre de stratégies de vie; Exp: exposition, Im: largeur maximum et S: surface de chaque station; Rah

et Rlit: recouvrement des parties aériennes des arbustes et de la litière de feuilles mortes.

Source : MNHN. Paris

887

7195107 Y Р амучяан аг

BRYOFLORE TERRICOLE EN HABITATS ISOLÉS 289

de I'flot d) est favorable au maintien d'un lot de bryophytes ni sciaphiles ni forestières

regroupant 7 espèces (soit 30,43 et 38,89 % de RGB en d et a, dont respectivement 6 et

3 photophiles).

L'accumulation de litière de feuilles mortes coriaces, se décomposant d'autant

plus difficilement que le milieu est plus sec, limite le développement de la strate

muscinale. Dans la dition, les petits flots du Collet de la Basse (f) et de la Clouachière

Nous avons également constaté (corrélations) que la valeur du recouvrement

muscinal (Rm) diminue lorsque la xéricité augmente, et que Rm est d'autant plus faible

que le recouvrement de la litière (Rlit) est fort. Il existe en outre une corrélation

négative entre Rlit et le recouvrement des parties aériennes des arbustes (Rah). La

présence d'une strate arbustive dense, formant un écran intercepteur, est donc propice à

une bonne individualisation de la bryostrate et par conséquent à une certaine richesse en

espèces forestières, puisque r = + 0,51 pour Rm/4 de bryophytes forestières. En

l'absence de sous-bois, mais lorsque la pente est forte, la litière est facilement

entraînée, ce qui explique en partie que 110: du grand Mollo Trocado soit deux fois

plus riche en muscinées que les flots f et c où la pente est < 5 °,

BIBLIOGRAPHIE.

AUGIER J., 1966 - Flore des bryophytes, Paris: Lechevalier. 702 p.

BARBERO M. & QUÉZEL P. 1989 - Structures, architectures forestières à sclérophylles et

prévention des incendies. Bull. Ecol. 20 (1): 7-14.

BARBERO M. QUÉZEL P. & LOISEL R., 1990 - Les apports de la phytoécologie dans

l'interprétation des changements et perturbations induits par l'homme dans les écosystèmes

forestiers. Forêts Méditerranéennes 12 (3): 193-215, 15 fig., 13 phot.

BARBERO M., BONIN G., LOISEL R. & QUÉZEL P., 1990 - Changes and disturbances of forest

ecosystems caused by human activities in the western part of the Mediterranean basin.

Vegetatio 87: 151-173.

BARBERO M., 1992 - Évolution de la végétation et des paysages dans les Alpes du Sud. Quelle

gestion pour les espaces ? Bull. Mens. Off. Nat. Chasse 167: 6-12.

BRISSE H. & GRANDJOUAN G., 1979 - Formulaire floristique des bryophytes de la France.

Strasbourg: Institut de Botanique, Laboratoire de Morphologie Expérimentale: 10 p. (non

paginé).

BROWN DH. & WELLS JM, 1990 - Physiological effects of heavy metals on the moss

Rhytidiadelphus squarrosus. Ann. Bot. 66 (6): 641-647, 1 tabl., 6 fig.

CORLEY M.F.V., CRUNDWELL A.C., DULL R., HILL MO. & SMITH A.J.E., 1982 - Mosses of

Europe and the Azores; an annotated list of species, with synonyms from the recent

literature. J. Bryol. "1981", 11 (4): 609-689.

DURING H.J., 1979 - Life strategies of bryophytes: a preliminary review. Lindbergia 5 (1): 2-18, 1

tabl., 6 fig.

GROLLE R., 1983 - Hepatics of Europe including the Azores: an annotated list of species, with

synonyms from the recent literature. J. Bryol. 12 (3): 403-459.

LE COEUR D., 1992 - Facteurs de la richesse spécifique des peuplements cryptogamiques corticoles

de quelques stations de chénaie verte isolées dans le vignoble du Var méridional. Mémoire

de D.E.A., Univ. Aix-Marseille III: 48 p., 2 tabl., 13 fig

Source : MNHN, Paris

290 J.P. HÉBRARD et R. LOISEL

LIVINE R, 1991 - Contribution à la recherche des facteurs du maintien de la richesse floristique en

habitats isolés. Mémoire de D.E.A., Univ. Aix-Marseille III: 23 p., 4 tabl., 12 fig.

MÉDAIL F., 1992 - Facteurs du maintien de la richesse phanérogamique en habitats isolés. Le cas

des chénaies sclérophylles dans le vignoble des Maures occidentales (Var). Mémoire de

DEA. Univ. Aix-Marseille III: 39 p., 2 tabl., 10 fig. + 4 tabl. et 5 fig. hors texte.

RAO D.N., ROBITAILLE G. & LEBLANC Е, 1977 - Influence of heavy metal pollution on lichens

and bryophytes. J. Hattori Bot. Lab. 42: 213-239, 10 tabl.

SERGIO C., SENECA A., MAGUAS C. & BRANQUINHO С, 1992 - Biological responses of

Sphagnum auriculatum Schimp. to water pollution by heavy metals. Cryptogamie, Bryol.

Lichénol. 13 (2): 155-163, 4 fig.

SHACKLETTE H.T., 1965 - Element content of bryophytes. Geol. Surv. Bull. 1198 D: 1-21, 2 tabl. +

1 tabl. hors texte, 1 fig.

SHACKLETTE H.T., 1967 - Copper mosses as indicators of metal concentration. Geol. Surv. Bull.

1198 G: 1-18, 2 tabl., 2 fig.

SMITH AJE, 1978 - The moss flora of Britain and Ireland. Cambridge: Cambridge University

Press. 706 p, 333 fig.

SOTIAUX A. & DE ZUTTERE P. avec la collaboration de SCHUMACKER R., PIERROT R.B. &

ULRICH С, 1987 - Scopelophila cataractae (Mitt.) Broth. (Pottiaceae, Musci) nouveau

pour le continent européen en France, en Belgique, aux Pays-Bas et en République fédérale

allemande. Le genre Scopelophila (Mitt.) Lindb. en Europe. Cryptogamie, Bryol. Lichénol.

8 (2): 95-108, 1 tabl., 4 fig.

SUIRE C., 1975 - Les données actuelles sur la chimie des bryophytes. Rev. Bryol. Lichénol. 41 (2):

105-256.

VAN DER WIJK R., MARGADANT W.D. & FLORSCHÜTZ P.A., 1969 - Index Muscorum 5 (T-Z,

Appendix). Regnum Vegetabile 65: 934 p.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 291-310 291

LES MOUSSES DE MOORÉA (POLYNÉSIE FRANÇAISE)

Jean Louis DE SLOOVER

Laboratoire de botanique, Facultés Universitaires N.D. de la Paix,

61, rue de Bruxelles, B-5000 Namur (Belgique)

RÉSUMÉ - 80 taxa de mousses sont signalés à Mooréa (Archipel de la Société, Polynésie française).

dont 27 pour la première fois dans cet article. Pour chacun d'entre eux on donne ici toutes les

récoltes, anciennes ou nouvelles, l'écologie observée par l'auteur, la distribution en Polynésie

française et, éventuellement, des remarques dont la description du sporophyte de trois espèces. Une

carte localise les lieux de récoltes.

ABSTRACT.- 80 taxa of mosses are known to occur in Moorea (Society Islands, French Polynesia),

with 27 taxa newly reported here. Previous and new reports, ecology, distributions in French

Polynesia, comments on a few taxa (and description of sporophyte for three species) and a map with

localities are given.

MOTS-CLÉS: bryophytes, mousses, Mooréa, Polynésie, bryogéographie.

L'ile de Mooréa, connue autrefois sous le nom d'Eimeo, a vu sa première

mousse indiquée par C. Montagne (en 1848, Spiridens balfourianus recueilli par J.

Lépine). Quelques récoltes ont été ensuite signalées par W.S. Sullivant (1854, 1862-

1874, attribuées à C. Wilkes mais peut-étre faites par un autre membre de l'expédition),

puis par J, Ångstrøm (1873, 1876, récoltes de N.J. Andersson). Une première synthèse

est faite par E. Bescherelle (1895, 1901) qui publie en outre de nombreuses mousses

envoyées par Temarii Nadeaud. Plus tard deux specimens de J. Eriksson sont signalés

par E.B. Bartram (1950).

H.O. Whittier est le premier bryologue à avoir visité l'ile, en 1964. Les résultats

de ses prospections ont été publiés dans plusieurs travaux écrits seul ou en

collaboration (1967, 1968, 1974, 1976).

D'autre part, des synthèses plus générales ou des révisions systématiques citent

Mooréa (Brotherus 1909, 1924-1925; Sherrin 1938; Thériot 1911; Touw 1962, 1971;

Miller et al. 1978).

Du 3 juillet au 14 août 1975 j'ai fait plusieurs récoltes de mousses et

d'hépatiques à Mooréa (n° d'herbier 20.904 à 21.174). Seules les mousses sont citées

ici. Leur détermination n'a été possible que grâce à la flore de Whittier (1976).

Source : MNHN, Paris

292 J.L. DE SLOOVER

Le texte suivant fait la synthése des taxa de mousses signalés dans l'ile et de

mes récoltes personnelles. Les genres et les espèces sont classés par ordre alphabétique

suivant Miller et al. (1978), excepté Thyridium devenu Mitthyridium.

Pour chaque espèce on peut trouver successivement:

Localités: a) Les données de la littérature. En général les récoltes précédant

celles de Whittier ne sont pas localisées avec précision; elles sont alors citées sous

"Eimeo" ou "Mooréa" suivant le texte original. b) Mes récoltes personnelles avec

localité, altitude, fertilité (f. ou st), n? de récolte, éventuellement distribution en

exsiccata (h.b. = Herbier bryologique, Namur 1978). Toutes ces récoltes sont de juillet-

août 1975. La carte de l'île (fig. 1) permettra de retrouver les localités citées (sauf le

mont Matanui que je n'ai pu localiser).

Habitats: Un aperçu des habitats que j'ai observés.

Fig. 1: Пе de Mooréa: localisation des lieux de récoltes cités.

Source : MNHN. Paris

MOUSSES DE MOOREA 293

Distribution en Polynésie française: La répartition dans les iles de la

Polynésie française entourant Mooréa, c'est à dire: archipels de la Société, des

Marquises, des Australes, des Tuamotus, des Gambiers et à Rapa. L'espèce est qualifiée

d'endémique si elle n'est connue que de ces îles. Mooréa est précédé d'un astérisque

quand l'indication n'est pas reprise dans la synthèse de Miller er al. (1978). Il est

précédé de deux astérisques lorsque la plante est signalée pour la première fois. C'est le

cas de 27 taxa sur les 80 actuellement connus dans l'île (trois récoltes non déterminées

spécifiquement ne sont pas numérotées).

Remarques: Des remarques éventuelles dont la description du sporophyte de

Brachymenium indicum, Fissidens aoraiensis et F, mooreae.

Les récoltes nouvelles citées ici sont conservées dans mon herbier à Namur.

Une série complète de duplicata se trouve à Paris (PC), une autre dans l'herbier

Whittier.

1. Acroporium lepinei (Besch.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa ? (Whittier 1968: 423). b) Vallée de Toto, 330 m, st.,

21.139 (h.b. 151).

Habitat: Forêt avec Cyathea; épiphyte,

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva).

2. Aerobryopsis longissima (Dozy & Molk.) Fleisch.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Aerobryum Vitianum Whittier

1968: 331; Whittier & Whittier 1974: 437; Whittier 1976: 250; Miller et al. 1978: 51).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

3. Arthrocormus schimperi (Dozy 8: Molk.) Dozy $ Molk.

Localité a) Sud du mont Rotui (Whittier 1968: 230, avec Calomnium

schistostegiellum Whittier 1976: 179).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, *Mooréa, Raiatéa).

4. Brachymenium indicum (Dozy 8: Molk.) Bosch & Lac.

Localités: a) Entre les baies de Paopao et d'Opunohu (Whittier 1968: 185;

Whittier 1976: 131, avec Mitthyridium constrictum Whittier 1968: 189, avec

Mitthyridium obtusifolium). b) Varari, 4 m, f., 20.924, (h.b. 152); fond de la baie de

Paopao, 2 m, f., 20.986.

Habitats: En bordure de mer; sur bloc de corail ombragé, mur en ciment au

bord d'une rivière.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, *Mooréa), Tuamotu

(Hao, Marutéa, Temoe), Gambiers (Mangareva, Taravai), Australes (Raivavae, Tubuai).

Remarque: Les récoltes vues par Whittier étaient stériles (1968: 208). Les deux

nouvelles récoltes sont fertiles: synoique; pédicelle de 15 mm, rouge foncé à la base,

rouge plus haut, parfois jaune au sommet, lisse, droit; capsule de 7 x 0,6 mm, dressée,

brun rouge, avec quelques stomates; opercule conique de 0,5 mm; anneau de 90 um de

Source : MNHN, Paris

294 J.L. DE SLOOVER

haut, formé d'une série de cellules; péristome double de 325 um; spores sphériques,

presque lisses, de 9-12 um.

5. Bryum billardieri Schwaegr.

Localité: b) Belvédère, 350 m, st., 20.954 (h.b. 153).

Habitat: Végétation ouverte sur dalles de lave trés inclinées; sur la terre dans

les crevasses ombragées.

Distribution en Polynésie frangaise: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa),

Australes (Raivavae, Tubuai), Rapa.

6. Calomnion schistostegiellum (Besch.) Wijk & Marg.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub C. Nadeaudii; Whittier 1968:

230), mont Rotui (Whittier 1968: 230; Whittier & Whittier 1974: 434; Whittier 1976:

179; id.: 111 avec Exodictyon nadeaudii Miller et al. 1978: 70). b) Vallée de Toto, 330

m, st., 27.140 (h.b. 156); ibid., f., 21.142.

Habitat: En forét; épiphyte sur tronc de Cyathea.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa), Australes

(Rurutu). Endémique.

Remarque: Contrairement à l'indication de Whittier & Whittier (1974: 434)

cette espèce n'est pas citée de Mooréa par Bescherelle (1898) ni par Herzog (1926).

7. Calymperes aongstroemii Besch.

Localités: a) Eimeo (Bescherelle 1895: 24 sub C. Angstrómii); Mooréa

(Bescherelle 1901: 13 sub C. Angstroemii; Whittier 1968: 192; Whittier & Whittier

1974: 432; Whittier 1976: 136; Miller er al. 1978: 71). b) Belvédère, 250 m, st., 20.919;

ibid., 350 m, st., 20.960; ibid., marae Afaretoai, f., 20.985; vallon au Sud de la pointe

de Tepee, 140 m, st., 21.003; vallée de Toto, 180 m, st., 27.027; vallée de Vaipohe, 5

m, st., 21.064; ibid., 100 m, f., 21.073; ibid., 280 m, st., 21.098; vallée de Nauroa, 100

m, st., 27.156.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis parfois dégradée ou mélangée d'Hibiscus

tiliaceus de bambous ou d'Angiopteris; épiphyte sur base de tronc, sur souche, ou

rocher volcanique.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora), Marquises (Nuku Hiva, Eiao), Gambiers (Mangareva).

Remarque: Contrairement à ce qu'indiquent Whittier (1968: 192), Whittier &

Whittier (1974: 432) et Whittier (1976: 136), cette espèce n'est pas citée de Mooréa par

Angstrgm.

8. Calymperes hyophilaceum C. Muell. ex Besch.

Localité a) Mont Matanui (Whittier 1968: 335; Whittier 1976: 255 avec

Oxyrrhynchium cylindricum).

Distribution en Polynésie francaise: Société (* Mooréa).

9. Calymperes moorei Bartr.

Localité: a) Baie d'Opunohu (Whittier 1968: 193; Whittier & Whittier 1974:

432; Whittier 1976: 140; Miller et al. 1978: 74).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 295

Distribution en Polynésie française: Société (Mooréa, Raiatéa).

10. Calymperes pseudopodianum Bartr.

Localité: b) Belvédère, 320 m, st., 20.962.

Habitat: Broussailles à Gleichenia linearis sur le sol ombragé.

Distribution en Polynésie francaise: Société (** Mooréa) Tuamotu

(Makatea).

11. Calymperes tahitense (Sull.) Mitt.

Localités: a) Mont Matanui (Whittier 1968: 200; id.: 96 sub C. tahitensis avec

Fissidens mangarevensis id.: 349 sub C. tahitensis avec Homaliodendron exiguum);

mont Rotui (Whittier 1968: 200; Whittier & Whittier 1974: 432; Whittier 1976: 145,

55, 261; Miller et al. 1978: 76). b) Vallée de Toto, 180 m, st., 2.030 (h.b. 157); vallée

de Vaipohe, 120 m, st., 27.077 & 21.084; vallée de Nauroa, 150 m, st., 21.167.

Habitats: Forêt d'Inocarpus edulis parfois mélangée d'Hibiscus tiliaceus et de

bambous; sur rocher volcanique ou contrefort d'Inocarpus

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora), Marquises (Nuku Hiva), Gambiers (Mangareva).

12. Calymperes tenerum C. Muell.

Localités: a) Entre les baies de Paopao et d'Opunohu (Whittier 1968: 202; id.:

185 var. edamense avec Mitthyridium constrictum); NE de l'ile (Whittier 1968: 202;

Whittier & Whittier 1974: 432; Whittier 1976: 146; Miller et al. 1978: 76). b) Varari, 5

m, st., 20.925 & 20.926; entrée de la baie d'Opunohu, 2 т, st., 21.014; mont Puaatia,

220 m, st., 21.059.

Habitats: En bord de mer; épiphyte sur Hibiscus tiliaceus, Cocos nucifera, dans

les crevasses de blocs volcaniques.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora, Tetiaroa), Australes (Tubuai), Tuamotu (Tikei, Ahii, Hao, Makatéa), Gambiers

(Mangareva).

13. Calymperes tuamotuense Bartr.

Localités: b) Belvédère, 250 m, f., 20.921 (h.b. 158); entre Varari et Haapiti,

100 m, f., 20.929 (h.b. 159); vallée de Vaipohe, 320 m, f., 21.108.

Habitats: Forêt d'Inocarpus edulis dégradée, végétation à Pandanus et Guyava;

épiphyte sur Inocarpus, Hibiscus tiliaceus ou Guyava

Distribution en Polynésie francaise: Société (** Mooréa, Mopélia), Australes

(Raivavae), Tuamotu (Anaa, Ahii, Makatéa), Gambiers (Mangareva).

14. Campylopodium euphorocladum (C. Muell.) Besch.

Localités: b) Vallée de Toto, 110 m, f., 20.930 (h.b. 160) & 20.931; vallée de

Nauroa, 80 m, f., 21.151 & st., 21.154.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis ou Hibiscus tiliaceus; sur le sol argileux,

talus vertical terreux en bordure de piste.

Source : MNHN, Paris

296 J.L. DE SLOOVER

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa),

Australes (Rurutu), Rapa.

Remarque: Le 21.154 est formé de plantes particulièrement grandes atteignant

15 mm de haut.

15. Campylopus umbellatus (Walker-Arnott) Paris.

Localités: a) Eimeo (Sullivant 1862-1874: 11 sub C. dozyanus; Whittier 1968:

140; Whittier & Whittier 1974: 430; Whittier 1976: 91; Miller et al. 1978: 86). b)

Belvédère, 350 m, st., 20.956 (h.b. 161).

Habitat: Végétation ouverte sur dalles de lave trés inclinées; sur la terre dans

les crevasses ombragées.

Distribution en Polynésie francaise; Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva), Australes (Raivavae, Tubuai), Gambiers (Mangareva), Rapa.

16. Catagonium gracile (Besch.) Broth.

Localité: a) Vaianae (Bescherelle 1901: 13 & 16 sub Acrocladium gracile sp.

nov.; Whittier 1968; 419; Whittier & Whittier 1974: 441; Whittier 1976: 320; Miller er

al. 1978: 87).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

17. Chaetomitrium tahitense(Sull.) Mitt. in Seem.

Localité: b) Vallée de Toto, 180 m, st., 27.023, f., 21.039.

Habitat: Forét d'Inocarpus edulis mélangée ou dégradée; épiphyte sur tronc.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa).

18. Cyathophorella tahitensis (Besch.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Cyathophorum tahitense;

Whittier 1968: 398; Whittier & Whittier 1974: 439; Whittier 1976: 298; Miller et al.

1978: 95). b) Vallée de Toto, 180 m, st., 27.036, 150 m, st., 21.115 (h.b. 162), st.

21.111.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis mélangée; sur contrefort d'Inocarpus et sur

bloc rocheux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa).

Remarque: Suivant Whittier & Whittier (1974: 439), Cyathophorum bulbosum

var. tahitense est décrit valablement par Nadeaud, Suivant Bescherelle (1895: 9), cette

description s'appliquerait à Garovaglia tahitensis.

Ditrichum sp.?

Localité: b) Au Sud de la pointe de Tepee, 100 m, st., 2/.000.

Habitat: Forêt à Hibiscus tiliaceus très dégradée; sur talus vertical.

Distribution en Polynésie française: Le genre Ditrichum n'est pas connu en

Polynésie française.

19. Ectropothecium monumentorum (Duby) Jaeg.

Localité: b) Vallée d'Opunohu près du marae de Titiroa, 130 m, f., 20.996 (h.b.

163), st., 20.998 (h.b. 164).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 297

Habitat: Sur mur de ciment pres de l'eau.

Distribution en Polynésie francaise: Société (** Mooréa).

20. Ectropothecium sodale (Sull.) Mitt.

Localités: a) Eimeo (Sullivant 1854: 9 sub Hypnum sodale sp. nov.; Sullivant

1862-1874: 54 sub Hypnum sodale; Angstrom 1873: 128 sub Hypnum calpaecarpum sp.

nov.; Ångstrøm 1876: 53 sub Hypnum sodale [= Н. calpaecarpum]; Whittier 1968:

465), Mooréa (Bescherelle 1901: 13; Whittier 1968: 465) (Whittier & Whittier 1974:

442; Whittier 1976: 352; Miller et al. 1978: 119). b) Belvédère, 250 m, st., 20.905 (h.b.

165), 320 m, st., 20.965 (h.b, 166), 300 m, st., 20.974; vallée de Toto, 180 m, st.,

21.038 & 21.042, 250 m, f., 21.131.

Habitats: Forêt principalement à /nocarpus edulis, broussailles à Gleichenia

linearis; épiphyte sur branche, sur le sol ou sur bois mort.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva, Uapu).

Remarque: Contrairement aux indications de Whittier (1968: 465) et de

Whittier & Whittier (1974: 442), cette espèce n'est pas citée de Mooréa par Sullivant

sous Hypnum molluscoides.

Ectropothecium sp.

Localité: b) Au Sud de la pointe de Tepee, 140 m, f., 27,008.

Habitat: Forêt à Hibiscus tiliaceus et Angiopteris; sur bloc rocheux.

21. Entodon solanderi (Angstr.) Jaeg.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub E. Solanderii; Whittier 1968:

417; Whittier & Whittier 1974: 440; Whittier 1976: 318; Miller et al. 1978: 124).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa), Australes

(Raivavae, Tubuai), Rapa.

22. Entodon solanderi var. turgidus (Angstr.) Whittier.

Localité: b) Belvédére, 350 m, st., 20.959.

Habitat: Forét; sur bloc volcanique ombra;

Distribution en Polynésie française: Soci

(Tahiti, ** Mooréa). Endémique.

23. Exodictyon nadeaudii (Besch.) Card.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Arthrocormus Nadeaudii,

Whittier 1968: 162), mont Rotui (Whittier 1968: 162) (Whittier & Whittier 1974: 431;

Whittier 1976: 111; Miller et al. 1978:129).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva). Endémique.

Remarque: C'est par erreur que Whittier (1968: 162; 1976: 111) précise

"Vaianae" pour la récolte citée par Bescherelle.

24. Fissidens aoraiensis Whittier & Whittier.

Localité: b) Vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, f., 20.99].

Source : MNHN, Paris

298 J.L. DE SLOOVER

Habitat: Forêt d'Inocarpus edulis; sur pierre.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva). Endémique.

Remarque: Le 20.991 fertile permet de décrire le sporophyte: pédicelle de 2-3

mm, lisse, dressé; capsule de 0,6 x 0,3 mm, un peu inclinée; spores sphériques, de 10-

14 um, lisses, vertes.

25. Fissidens clarkii Bartr.

Localités: b) Belvédère, 300 m, f., 20.983; vallée de Vaipohe, 70 m, f., 21.069;

vallée de Nauroa, 150 m, st., 21.166.

Habitats: Forêt d'Inocarpus edulis sur le sol caillouteux, rocher, talus terreux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva).

26. Fissidens mangarevensis Mont.

Localités: à) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 avec var. tahitensis; Whittier &

Miller 1967: 82; Whittier 1968: 96), mont Matanui (Whittier & Miller 1967: 82;

Whittier 1968: 96; id.: 200 avec Calymperes tahitense; id.: 284 avec Racopilum

cuspidigerum; id.: 349 avec Homaliodendron exiguum), mont Rotui (Whittier & Miller

1967: 82; Whittier 1968: 96) (Whittier & Whittier 1974: 429; Whittier 1976: 55, 145,

218, 261; Miller er al. 1978: 135). b) Belvédère, 300 m, f., 20.972 & 20.982, st.,

20.978; vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, f., 20.992 (h.b. 167); vallée

de Vaipohe, 70 m, st., 21.067, 280 m, st., 21.097, vers col de Paopao, 320 m, f., 21.101;

vallée de Nauroa, 100 m, st., 21.157.

Habitats: Forét principalement à Inocarpus edulis; sur rocher, pierres, rarement

épiphyte sur tronc d'Inocarpus.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa), Australes

(Raivavae), Gambiers (Mangareva), Rapa.

21. Fissidens mooreae Whittier & Miller.

Localités: a) Mont Rotui (Whittier & Miller 1967: 87 sp. nov.; Whittier 1968:

102; Whittier & Whittier 1974: 430 sub F. moorea; Whittier 1976: 59; Miller er al.

1978: 136). b) Vallée de Toto, 150 m, f., 27.020 (h.b. 168).

Habitat: Forét à Inocarpus edulis dégradée; sur talus abrité.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Mooréa). Endémique.

Remarque: Le 27.020 fertile permet de décrire le sporophyte: pédicelle pâle, de

3,7 mm; capsule de 0,6 х 0,3 mm, droite, inclinée à l'horizontale; spores de 8-10 иш,

sphériques, vertes, lisses.

28. Fissidens zollingeri Mont.

Localité: a) Mont Rotui, baie de Paopao (Whittier & Miller 1967: 89; Whittier

1968: 109; Whittier & Whittier 1974: 430; Whittier 1976: 63; Miller er al. 1978: 140).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 299

Fissidens sp.

Localité: b) Au Sud de la pointe de Tepee, 100 m, f., 27.002.

Habitat: Forêt à Hibiscus tiliaceus dégradée; sur talus terreux.

Remarque: Espéce proche de F. philonotulus Besch., distincte cependant par sa

teinte vert sombre, ses feuilles plus grandes atteignant 0,9 x 0,25 mm, les papilles

cellulaires hautes, la lame dorsale se terminant en quart de cercle sur la nervure.

29. Floribundaria aeruginosa (Mitt.) Fleisch.

Localité: b) Vallée de Toto, 150-250 m, st., 27.048, 21.114 & 21.132 (h.b.

169).

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis mélangée: sur bloc rocheux, épiphyte sur

arbre mort ou contrefort d'Inocarpus.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa).

Remarque: Les feuilles atteignent 2,6 mm de long et non 1 mm comme

l'indique Whittier (1968: 332; 1976: 250).

30. Garovaglia powellii Mitt. subsp. powellii var. tahitensis[taitensis] (Besch.) During

(Bryoph. Biblioth. 12: 122, fig. 39, 40 p.p. (1977)).

Localités: b) Belvédère, 300 m, st., 20.969; vallée de Toto, 180 m, st., 27.021.

Habitat: Forét à Inocarpus edulis mélangée; épiphyte sur tronc.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa),

Australes (Tubuai). Endémique.

31. Himanthocladium cyclophyllum (C. Muell.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa (Whittier 1968: 344; Whittier & Whittier 1974: 438;

Whittier 1976: 259), mont Rotui (Whittier 1976: 259) (Miller et al. 1978: 149). b)

Vallée de Toto, 150 m, f., 20.949 & 21.110, 180-250 m, st., 21.052, 21.121 bis &

21.124; vallée de Vaipohe, 120 m, f., 27.081 (h.b. 170), st., 21.085.

Habitats: Forét d'Inocarpus edulis parfois mélangée d'Hibiscus tiliaceus ou de

bambous; sur bloc rocheux, rarement épiphyte sur contrefort d'Inocarpus.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

32. Holomitrium vaginatum (Hook.) Brid.

Localité: a) Mooréa (Thériot 1911: 246, 249 sub var. brevifolium; Whittier

1968: 128; Whittier & Whittier 1974: 431; Whittier 1976: 81; Miller et al. 1978: 151).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva).

33. Homaliodendron exiguum (Bosch & Lac.) Fleisch.

Localités: a) Mont Matanui (Whittier 1968: 349, 96 avec Fissidens

mangarevensis, 200 avec Calymperes tahitense), mont Rotui (Whittier 1968: 349;

Whittier & Whittier 1974: 438) (Whittier 1976: 55, 145, 261; Miller et al., 1978: 152).

b) Vallée de Toto, 180 m, st., 21.037; vallée de Vaipohe, 120-280 m, st., 21.079 &

21.096.

Source : MNHN, Paris

300 J.L. DE SLOOVER

Habitats: Forêt d'nocarpus edulis généralement mélangée; sur contrefort

d'Inocarpus, sur rocher.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa).

34. Hyophila beruensis Dixon.

Localité: b) Belvédère, marae Afaretoai, 170 m, st., 20.984,

Habitat: Sur bloc de corail éclairé.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa).

Remarque: Le 20.984 se distingue de la description de Whittier (1963: 26) par

ses feuilles plus petites (1,5 - 2 x 0,65 mm), le mucron non formé par la nervure, les

cellules foliaires mamilleuses.

35. Hypnodendron samoanum Mitt. ex Mitt. in Seem.

Localité: a) Eimeo (Sullivant 1862-1874: 45 sub Hypnum spininervium),

Mooréa (Touw 1971: 289; Whittier & Whittier 1974: 434; Whittier 1976: 185; Miller er

al. 1978: 159).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva).

36. Hypopterygium muelleri Hampe.

Localités: b) Belvédère, 250 m, st., 20.920; vallée de Toto, 150 m, st., 27.017

(h.b. 171).

Habitats: Forêt d'Inocarpus edulis dégradée; sur souche ou bloc rocheux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Australes

(Raivavae), Gambiers (Mangareva), Rapa.

37. Hypopterygium nadeaudianum Besch.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub H. nadeaudii, Whittier 1968:

388; Whittier & Whittier 1974: 439; Whittier 1976: 292; Miller et al... 1978: 168). b)

Vallée de Toto, 150-180 m, st., 20.946 & 21.047.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis parfois avec Hibiscus tiliaceus et bambous;

sur bloc rocheux dans le torrent.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

38. Isopterygium albescens (Hook.) Jaeg.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub /. argyrocladum; Whittier

1968: 471; Whittier 1976: 357; Miller et al. 1978: 170). b) Vallée de Toto, 250 m, f.,

21.133.

Habitat: Forêt en fond de vallon; sur terreau.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

Remarque: Jusqu'ici, signalé seulement à l'état stérile aux îles de la Société.

39. Leucobryum tahitense Àngstr.

Localités: a) Mooréa (Whittier 1968: 152; Whittier 1976: 101; Miller et al.

1978: 180). b) Belvédère, 250-320 m, st., 20.916 (h.b. 172) & 20.961; vallée de Toto,

150-250 m, st., 21.058 & 21.118.

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 301

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis plus ou moins dégradée, broussailles à

Gleichenia linearis; sur souche, sol, bois mort.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora).

Remarque: Whittier cite Ángstróm comme référence; on n'y trouve cependant

pas d'indication concernant la présence de cette espèce à Mooréa.

40. Leucoloma molle (C. Muell.) Mitt.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub L. limbatulum; Whittier 1968:

145 sub L. limbatulum; Whittier & Whittier 1974: 431; Whittier 1976: 94; Miller er al.

1978: 181).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

Remarque: L'indication plus précise "Vaianae" de Whittier (1968: 145; 1976:

94) est erronée.

41. Leucomium aneurodictyon (C. Muell.) Jaeg.

Localités: b) Vallée de Toto, 150-300 m, f., 20.941, 21.031 & 21.134; vallée de

Vaipohe, 70 m, f., 27.070; vallée de Nauroa, 80 m, st., avec Taxithelium vernieri

21.150.

Habitats: Forét à Inocarpus edulis souvent mélangée, forét à Hibiscus tiliaceus;

sur bloc rocheux, talus terreux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva). Whittier (1968: 383) signale sa présence probable sur toutes les iles

hautes.

42. Leucophanella banksii (C. Muell.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Syrrhopodon Banksii; Whittier

1968: 173), entre les baies de Paopao et d'Opunohu, mont Matanui (Whittier 1968: 189

avec Mitthyridium obtusifolium) (Whittier & Whittier 1974: 432; Whittier 1976: 121,

132; Miller et al. 1978: 182). b) Vallée de Toto, 120 m, st., 20.933 (h.b. 176); vallée de

Vaipohe, 120 m, st., 21.083; fond de la baie d'Opunohu, 5 m, st., 21.093 (h.b. 177);

vallée de Nauroa, 10 m, st., 27.144.

Habitat: Epiphyte sur stipe de Cocos nucifera.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora), Marquises (Nuku Hiva), Australes (Rimatara, Rurutu, Tubuai), Tuamotu

(Makatéa), Rapa.

43. Leucophanes octoblepharoides Brid.

Localités: b) Vallée de Toto, 120-180 m, st., 20.934 & 21.033; Belvédére, 320

m, st., 20.964.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis, broussailles à Gleichenia linearis; épiphyte

sur Cocos ou contrefort d'Inocarpus, sur le sol.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva).

Source : MNHN, Paris

302 J.L. DE SLOOVER

44. Leucophanes prasiophyllum Besch.

Localité: b) Belvédère, 250 m, st., 20.915.

Habitat: Forêt dégradée à Inocarpus edulis; sur bois mort.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa).

45. Leucophanes tahiticum Besch.

Localités: a) Mooréa (Whittier & Whittier 1974: 432), baie d'Opunohu

(Whittier 1976: 103) (Miller et al. 1978: 186).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

Endémique.

Remarque: La référence de Whittier & Whittier (1974: 432) à Whittier (1968)

est erronée, Mooréa n'étant pas cité dans la répartition de cette espèce.

46. Macromitrium incurvifolium (Hook. & Grev.) Schwaegr.

Localités: a) Eimeo (Angstrgm 1873: 121; Brotherus 1909: 490; Brotherus

1925: 40; Bescherelle 1895: 26, tous quatre sub M. subtile), Mooréa (Bescherelle 1901:

13 sub M. subtile et M. nadeaudii; Whittier 1968: 274; Whittier & Whittier 1974: 436;

Whittier 1976: 216; Miller er al. 1978: 190). b) Belvédère, 250-350 m, f., 20.904,

20.951 (h.b. 173) & 20.953; vallée de Toto, 180 m, st., 21.0244; vallée de Vaipohe, 280

m, f., 21.095.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis parfois dégradée, végétation ouverte;

épiphyte ou sur bloc basaltique.

Distribution en Polynésie française: Socié

Australes (Raivavae, Rurutu, Tubuai), Tuamotu (Makatéa).

(Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

47. Macromitrium reinwardtii Schwaegr.

Localité: b) Vallée de Toto, 250 m, f., 21.126 & 21.130.

Habitat: Forêt; sur tronc mort.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa).

48. Macromitrium tahitisecundum Marg.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Dasymitrium Nadeaudii).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, *Mooréa).

49. Meiothecium intextum Mitt.

Localité: a) Baie d'Opunohu (Whittier 1968: 436; Whittier & Whittier 1974:

441; Whittier 1976: 334; Miller et al. 1978: 197).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

50. Mitthyridium constrictum (Sull.) Robins.

Localité: a) Entre les baies de Paopao et d'Opunohu (Whittier 1968: 185;

Whittier & Whittier 1974: 433; Whittier 1976: 131; Miller er al. 1978: 281).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Моогёа, Raiatéa).

51. Mitthyridium obtusifolium (Lindb.) Robins.

Localités: a) Vaianae (Bescherelle 1901: 13, 14 sub Syrrhopodon glaucinus sp.

nov.; Whittier 1968: 189), entre les baies de Paopao et d'Opunohu, mont Rotui, mont

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 303

Matanui (Whittier 1968: 189) (Whittier & Whittier 1974: 433; Whittier 1976: 132;

Miller et al. 1978: 283). b) Vallée de Toto, 120-180 m, st., 20.935, 21.024B & 21.136

(h.b. 191); fond de la baie d'Opunohu, 5 m, st., 27.092 (h.b. 192); vallée de Nauroa, 10

m, st., 21.145.

Habitats: Forét ou en bord de mer; épiphyte ou sur bois mort.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora), Marquises (Nuku Hiva, Uapu), Australes (Raivavae, Rurutu, Rimatara, Tubuai),

Gambiers (Mangareva), Tuamotu (Makatéa ?).

52. Neckeropsis lepiniana (Mont.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa (Touw 1962: 387), Paopao, entre les baies de Paopao et

d'Opunohu (Whittier 1968: 341, 96 avec Fissidens mangarevensis; Whittier & Whittier

1974: 438; Whittier 1976: 257, 55; Miller et al. 1978: 209). b) Vallée d'Opunohu prés

du marae de Titiroa, 130 m, st., 20.993 (h.b. 174); vallée de Toto, 180 m, st., 27.034 &

21.053; vallée de Vaipohe, 120-280 m, st., 21.078 & 21.094; vallée de Nauroa, 150 m,

st., 21.162.

Habitats: Forêt principalement à /nocarpus edulis; sur bloc rocheux souvent

dans le torrent ou épiphte sur contrefort d'/nocarpus.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Australes (Raivavae, Tubuai), Gambiers (Mangareva), Rapa.

Remarques: 1) Contrairement à l'indication de Whittier (1968: 342), cette

espèce a été signalée pour la première fois à Mooréa par Touw. 2) Montagne a écrit

"lepiniana" et non "lepineana" comme on l'indique généralement. Il n'y a pas de raison

de remplacer la forme originale par une désinence moins correcte.

53. Octoblepharum longifolium Lindb.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13; Whittier 1968: 158; Whittier &

Whittier 1974: 432; Whittier 1976: 107; Miller et al. 1978: 211). b) Vallée de Toto, 150

m, st., 21,116.

Habitat: Forêt d'/nocarpus edulis avec bambous; sur bois pourrissant.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva). Endémique.

54. Orthorrhynchium cylindricum (Lindb.) Broth.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Phyllogonium cylindricum

Bartram 1933: 175; Bartram 1950: 269; Whittier 1968: 335), mont Matanui, mont

Rotui (Whittier 1968: 335) (Whittier & Whittier 1974: 438; Whittier 1976: 255; Miller

et al. 1978: 212). b) Belvédére, 300 m, st., 20.98/; au Sud de la pointe de Tepee, 200

m, st., 21.011; vallée de Toto, 180 m, st., 2/.035; vallée de Vaipohe, 5 m, st., 21.066

(h.b. 175).

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis mélangée; sur contrefort d'Inocarpus, sur

rocher.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva), Australes (Raivavae, Tubuai), Gambiers (Mangareva).

Source : MNHN, Paris

304 J.L. DE SLOOVER

Remarque: Mes quatre récoltes, parfaitement identiques, différent de la

description de Bartram (1933: 175) et de Whittier (1968: 334). Les feuilles sont peu

colorées à l'insertion; les cellules foliaires ont 70-100 x 5-6 рт il y a toujours sur les

tiges secondaires, à intervalles parfois réguliers, des bouquets denses et sphériques de

propagules droits ou un peu courbés, cylindriques à subfusiformes, formés:de (6)-7-9-

(10) cellules alignées, les plus longs de 200 x 20-25 pm; les feuilles les plus longues

atteignent presque 2 mm; il y a souvent des traces de nervure simple ou double. Ces

caractères correspondent à ceux que donne Bartram (1939: 232) pour O. phyllo-

gonioides (Sull.) Britt. in Gepp qui n'en diffère, d'après les descriptions, que par la

taille plus faible des tiges secondaires. П conviendrait de comparer de plus prés les

deux espèces.

55. Oxyrrhynchium rugosipes (Besch.) Broth.

Localités: b) Belvédère, 300 m, st., 20.968 (h.b. 178); vallée de Toto, 150-180

m, st, 20.947 & 21.050 (h.b. 179); vallée de Vaipohe, 120-160 m, st., 21.080 &

21.086; vallée de Nauroa, 150 m, st., 27.61.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis généralement mélangée; sur bloc rocheux ou

le sol.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa). Endémique.

56. Papillaria aongstroemii C. Muell. ex Ángstr.

Localités: a) Eimeo (Angstrom 1873: 124 sub Cryphaea helictophylla;

Ángstróm 1876: 53 sub Papillaria Angstromii [= Cryphaea helictophylla]; Brotherus

1909: 816 sub P. aongstroemii; Brotherus 1925: 163 sub P. aongstroemiana), Mooréa

(Bescherelle 1901: 13 sub P. Aongstroemii) (Whittier 1968: 326; Whittier & Whittier

1974: 437; Whittier 1976: 245; Miller er al., 1978: 215). b) Belvédère, 250 m, st.,

20.907 (h.b. 180); vallée de Toto, 150-300 m, st., 21.040 (h.b. 181), 21.117 & 21.135.

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis mélangée; épiphyte ou sur bois pourrissant.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva), Australes (Tubuai), Tuamotu (Makatéa), Gambiers (Mangareva), Rapa.

Endémique.

57. Papillaria helictophylla (Mont.) Broth.

Localités: a) Eimeo (Angstrém 1873: 124 sub P. tahitensis; Angstrom 1876: 52

sub Cryphaea helictophylla [= P. tahitensis]), Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub

Meteorium helictophyllum) (Whittier 1968: 328; Whittier & Whittier 1974: 437;

Whittier 1976: 248; Miller et al. 1978: 216). b) Vallée de Toto, 150-180 m, st., 27.028

& 21.117A.

Habitat: Forêt d'Inocarpus edulis mélangée; sur bois pourrissant.

Distribution en Polynésie frangaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva, Uapu).

58. Philonotis hastata (Duby) Wijk & Marg.

Localité: b) Vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, st., 20.999 (h.b.

182).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 305

Habitat: Sur mur de ciment près de l'eau.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva).

59. Philonotis runcinata C. Muell. ex Ángstr.

Localité: a) Baie de Paopao (Whittier & Whittier 1974: 435; Whittier 1976:

193; Miller et al. 1978: 219).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa). Endémique.

Remarque: La citation "Whittier 1968" (Whittier & Whittier 1974: 435) est

incorrecte; Mooréa n'est pas cité dans la répartition de cette espèce.

60. Philonotis vescoana (Besch.) Paris.

Localités: b) Belvédère, 350 m, st., 20.955; vallée de Nauroa, 80 m, st., 27.152.

Habitats: Crevasses de dalles de lave, talus terreux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva), Australes (Raivavae, Rurutu), Rapa.

61. Pinnatella kuehliana (Bosch & Lac.) Fleisch.

Localités: b) Vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, st., 20.995

(h.b. 183); vallée de Toto, 200 m, st., 21.120; vallée de Nauroa, 150 m, st., 27.163.

Habitat: Forét; sur bloc rocheux dans le torrent.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa).

62. Pogonatum tahitense Besch.

Localité: b) Vallée de Nauroa, 80 m, st., 21.148.

Habitat: Talus vertical terreux en bordure de piste.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa, Raiatéa).

63. Ptychomium aciculare (Brid.) Mitt.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13; Whittier 1968: 300; Whittier 1976:

231; Miller er al. 1978: 235).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Hiva Oa, Uapu), Rapa.

64. Racopilum cuspidigerum (Schwaegr.) Ángstr.

Localité: a) Mont Matanui (Whittier 1968: 284; Whittier & Whittier 1974: 436;

Whittier 1976: 218; Miller et al. 1978: 238).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa), Tuamotu (?),

Gambiers (Mangareva).

65, Racopilum pacificum Besch.

Localités: b) Belvédère, 350 m, st., 20.958; vallée de Toto, 200 m, st., 21.122

(bb. 184).

Habitats: Forét, végétation ouverte sur dalles de lave; sur bloc rocheux et sur la

terre.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa).

Source : MNHN, Paris

306 J.L. DE SLOOVER

66. Rhizogonium setosum (Mitt.) Mitt. in Seem.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13; Whittier 1968: 228; Whittier &

Whittier 1974: 434; Whittier 1976: 178; Miller et al. 1978: 245).

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

67. Schizomitrium papillatum (Mont.) Sull.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Hookeria oblongifolia; Whittier

1968: 375; Whittier & Whittier 1974: 438; Whittier 1976: 276, les trois derniers sub

Callicostella papillata; Miller et al. 1978: 251). b) Belvédère, 250 m, st., 20.913; vallée

de Vaipohe, 120 m, f., 21.082 (hb. 154 sub Callicostella papillata); vallée de Toto,

150-200 m, f., 21.112 & 21.123 (hb. 155 sub Callicostella papillata).

Habitats: Forêt à Inocarpus edulis parfois dégradée; sur bois pourrissant, talus

suintant, bloc rocheux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa), Marquises

(Nuku Hiva), Rapa.

68. Sematophyllum entodontoides Besch. var. moorei (Bartr.) Whittier.

Localités: a) Mooréa (Whittier 1968: 426, lapsus pour Raiatéa). b) Belvédère,

300 m, st., 20.975.

Habitat: Forét; sur bois mort.

Distribution en Polynésie francaise: Société (**Mooréa, Raiatéa). Endémique.

69. Spiridens balfourianus Grev.

Localités: a) Mooréa (Montagne 1848: 110, reprint 1970: 370 sub S.

Reinwardti) Bescherelle 1895: 34 sub S. Balfourianus Bescherelle 1901: 13 sub S.

Balfourii; Brotherus 1909: 770; Brotherus 1924: 475, tous deux sub S. Balfourianus;

Sherrin 1938: 17; Whittier 1968: 266; Whittier & Whittier 1974: 435; Whittier 1976:

198; Miller er al. 1978: 259). b) Vallée de Toto, 330 m, st., 21.143 (h.b. 185).

Habitat: Forêt; sur tronc de Cyathea.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa), Rapa.

70. Symphysodontella cylindracea (Mont.) Fleisch.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Prerobryum cylindraceum;

Whittier 1968: 312; Whittier & Whittier 1974: 437; Whittier 1976: 238; Miller et al.

1978: 263). b) Belvédère, 250-300 m, st., 20.923 (h.b. 186) & 20.980; vallée d'Opunohu

prés du marae de Titiroa, 130 m, st., 20.987; vallée de Toto, 180-200 m, st., 21.032,

21.037 bis & 21.121 (h.b. 187).

Habitats: Forét principalement d'Inocarpus edulis; sur contrefort d'Inocarpus

ou sur bloc rocheux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa).

71. Syrrhopodon mooreae (Besch.) Whittier.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13, 14 sub Calymperes Mooreae sp.

nov.; Brotherus 1909: 380 sub C. Mooreae; Whittier 1968: 193 sub C. mooreae;

Whittier & Whittier 1974: 433; Whittier 1976: 120; Miller et al., 1978: 268).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 307

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa). Endémique.

72. Taxithelium vernieri (Duby) Besch.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub T. Vernieri; Whittier 1968:

443; Whittier & Whittier 1974: 441; Whittier 1976: 336; Miller et al., 1978: 275). b),

Belvédère, 250-300 m, f., 20.911 (h.b. 188), 20.976 & 20.977, vallée de Toto, 120-250

m, f., 20.936, 21.043 (h.b. 189) & 21.127; au Sud de la pointe de Tepee, 140 m, f.,

21.004; vallée de Vaipohe, 30 m, f., 21.063, col de Paopao, 320 m, f., 21.107; vallée de

Nauroa, 80-130 m, f., 21.150, 21.155 & 21.160.

Habitats: Forêt principalement d'Inocarpus edulis, souvent mélangée; sur tronc

pourrissant, bois mort, talus ou bloc rocheux, parfois épiphyte sur Cocos ou Hibiscus.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa),

Marquises (Nuku Hiva), Australes (Raivavae), Tuamotu (Makatéa).

Remarque: Contrairement aux citations de Whittier (1968: 443; 1976: 336) et

Whittier & Whittier (1974: 441), Bescherelle n'indique pas cette espèce à Mooréa sous

Trichosteleum vernieri.

73. Thuidium tahitense Broth.

Localités: b) Vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, st., 20.994

(h.b. 190); vallée de Toto, 350 m, st., 21.125; vallée de Nauroa, 150 m, st., 21.168.

Habitat: Forét; sur bloc rocheux.

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, **Mooréa).

74. Trematodon longicollis Michx.

Localités: a) Baie de Paopao (Whittier 1968: 122, 123 avec Wilsoniella jardini

(sic); Whittier & Whittier 1974: 431; Whittier 1976: 76; Miller er al. 1978: 289). b)

Vallée de Nauroa, 80 m, f., 21.153 (h.b. 193).

Habitat: Talus terreux en bordure de piste.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

75. Trichosteleum hamatum (Dozy & Molk.) Jaeg.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Rhaphidostegium Pickeringii;

Whittier 1968: 450), mont Rotui (Whittier 1968: 450) (Whittier 1976: 343; Miller er al.

1978: 291). b) Belvédere, 250 m, f., 20.918; vallée de Vaipohe, 280 m, f., 21.100 (h.b.

194); vallée de Toto, 250 m, f., 21.128.

Habitat: Forêt principalement d'/nocarpus edulis; sur bois pourrissant.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

76. Trichosteleum orthophyllum (Besch.) Broth.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Sematophyllum orthophyllum;

Whittier 1968: 452; Whittier & Whittier 1974: 442; Whittier 1976: 344; Miller er al.

1978: 292). b) Vallée de Toto, 330 m, f., 21.138 & 21.141 (h.b. 195).

Habitat: Forét; épiphyte sur tronc de Cyathea.

Distribution en Polynésie frangaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

Endémique.

Source : MNHN, Paris

308 J.L. DE SLOOVER

77. Trichosteleum patens Besch.

Localité: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13, 16 sp. nov.; Whittier 1968: 455;

Whittier & Whittier 1974: 442; Whittier 1976: 346; Miller et al. 1978: 293).

Distribution en Polynésie française: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa).

Endémique.

78. Vesicularia aperta (Sull.) Thér.

Localités: b) Vallée de Toto, 150 m, f., 20.944; vallée de Vaipohe, 160 m, f.,

21.087.

Habitats: Forét à Inocarpus edulis sur bloc rocheux dans le torrent, sur paroi

verticale ruisselante.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, **Mooréa).

79. Vesicularia inflectens (Brid.) C. Muell.

Localités: a) Mooréa (Bescherelle 1901: 13 sub Ectropothecium inflectens:

Bartram 1950: 270; Whittier 1968: 477), mont Rotui (Whittier 1968: 480) (Whittier &

Whittier 1974: 443; Whittier 1976: 362; Miller et al., 1978: 298). b) Belvédère, 250 m,

f., 20.914 & 20.917 (h.b. 196); Varari, 10 m, f., 20.927; vallée de Toto, 150 m, f.,

20.940 (h.b. 197), st., 21.019; vallée de Vaipohe, 5 m, f., 27.061; vallée de Nauroa, 80

m, f., 21.147; vallée d'Opunohu prés du marae de Titiroa, 130 m, f., 20.990 & 20.997

(h.b. 198); au Sud de la pointe de Tepee, 140 m, f., 21.009.

Habitats: Forêt principalement à Inocarpus edulis, généralement dégradée; sur

talus, tronc pourrissant, bloc rocheux, mur de ciment.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa, Raiatéa, Bora

Bora), Marquises (Nuku Hiva), Australes (Rurutu, Tubuai), Rapa.

Remarque: J'ai rapporté à V. inflectens les plantes d'endroits humides ou secs, à

feuilles denses, assez longuement acuminées, à cellules foliaires parfois fort longues, à

capsule plus longue que large; à V. aperta, les plantes d'endroits mouillés, à rameaux

espacés, à feuilles à acumen court ou presque nul, à cellules foliaires courtes, à capsule

globuleuse.

80. Wilsoniella jardinii Besch.

Localités: a) Baie de Paopao (Whittier 1968: 123, 109 avec Fissidens

zollingeri, 122 avec Trematodon longicollis; Whittier & Whittier 1974: 431; Whittier

1976: 63, 76, tous sub W. jardini; Miller et al., 1978: 303). b) Fond de la baie

d'Opunohu, 2 m, f., 2.013 (h.b. 199); vallée de Nauroa, 80 m, f., 21.146 & 21.149.

Habitat: Talus terreux vertical.

Distribution en Polynésie francaise: Société (Tahiti, Mooréa).

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DE MOOREA 309

TRAVAUX CITÉS

* ceux qui recensent des mousses de Mooréa sont précédés d'un astéristique.

*ANGSTROM J., 1873 - V. Mossor från Tahiti och Eimeo, samlade i September 1852. In: Angstrom

J., Förteckning och beskrifning öfver mossor, samlade of N.J. Andersson under Fregatten

Eugenies verldsomseling åren 1851-1853. Fortsättning. Ófvers. Fork. Kongl. Svenska

Vetensk. Akad. 5: 118-139.

*ÅNGSTRØM J., 1876 - Fortsättning i Ofversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar.

1873. N: o S. Öfvers. Fórh. Kongl. Svenska Vetensk. Akad. 4: 52-55.

*BARTRAM E.B., 1933 - Manual of Hawaiian Mosses. Bernice P. Bishop Mus. Bull. 101; 1-278,

195 fig.

BARTRAM E.B., 1939 - Mosses of the Philippines. Philipp. J. Sci. 68: 1-437, 29 pl.

*BARTRAM E.B., 1950 - Mosses collected by Dr. John Eriksson during the Swedish "Albatross"

Expedition 1947-48. Acra Horti Gothob. 18: 267-273.

*BESCHERELLE E., 1895 - Florule bryologique de Tahiti et des îles Nuka-hiva et Mangareva. Ann.

Sci. Nat. Bot. "1894", 7° sér., 20: 1-62.

BESCHERELLE E., 1898 - Sur le genre Nadeaudia Besch. Rev. Bryol, 25: 42-43.

*BESCHERELLE E, 1901 - Deuxième supplément à la flore bryologique de Tahiti. Bull, Soc. Bor.

France 48: 11-17.

*BROTHERUS V.F., 1909 - Musci. /n: Engler A. de Prantl K., Die natürlichen Pflanzenfamilien, Ed.

1, Leipzig.

*BROTHERUS V.F., 1924-1925 - Musci (Laubmoose). In; Engler A, Die natürlichen

Pflanzenfamilien. Ed. 2, Leipzig. Bd. 10, 478 p., 420 бїс. Bd. 11, 542 p., fig. 421-796.

HERZOG T., 1926 - Geographie der Moose. Jena: G. Fischer, 440 p., 151 fig., 8 pl.

*MILLER H.A., WHITTIER HO. & WHITTIER B.A., 1978 - Prodromus florae muscorum

Polynesiae, with a key to genera. Vaduz: J. Cramer, 334 p., 1 carte.

*MONTAGNE C., 1848 - Sixième centurie de plantes cellulaires exotiques nouvelles, décades I et II

Ann. Sci. Nat. Bot. 3° sér., 10: 106-136, pl. 6.

*SHERRIN W.R, 1938 - Revision of the Genus Spiridens. In: Dixon H.N., On a small Collection of

Mosses from Guinea. Ann. Bryol. 10: 16-19.

*SULLIVANT W.S., 1854 - Notices of some new species of mosses, from the pacific islands, in the

collection of the United States exploring expedition, under captain Wilkes. Proc. Amer

Acad. Arts Sci. 3: 3-12.

*SULLIVANT W., 1862-1874 - Musci. In: United States Exploring Expedition during the years

1838-1842, under command of Charles Wilkes, U.S.N., vol. 17 Botany, Philadelphia: C.

Sherman, p. 3-112, pl. 1-26.

* THERIOT L, 1911 - Holomitrium vaginatum (Hook.) et espèces affines. Bull. Soc. Bot. Genève sér.

2, 3: 245-252, fig. 1-7.

“ТООЖ A., 1962 - Revision of the moss-genus Neckeropsis (Neckeraceae) I. Asiatic and pacific

species. Blumea 11: 373-425, pl. 1-22.

*TOUW A., 1971 - A taxonomic revision of the Hypnodendraceae (Musci). Blumea 19: 211-354, pl.

1, fig. 1-43.

WHITTIER H.O., 1963 - Musci. In: Miller H.A., Whittier H.O. & Bonner CEB., Bryoflora of the

atolls of Micronesia. Beih. Nova Hedwigia 11, 93 p., 31 pl.

*WHITTIER Н.О. & MILLER H.A., 1967 - Mosses of the Society Islands: Fissidens. Bryologist 70

76-93, 110 fig.

Source : MNHN, Paris

310 J.L. DE SLOOVER

*WHITTIER H.O., 1968 - Mosses of the Society Islands: preliminary studies on their taxonomy,

ecology and geography. Ph. D. Dissertation, Columbia Univ., New-York 1-2, ii-xii, 1-641

р. 99 pl., 24 tab.

*WHITTIER Н.О. & WHITTIER B.A., 1974 - List of Mosses of Southeastern Polynesia. Bryologist

77: 421-446.

*WHITTIER H.O., 1976 - Mosses of the Society Islands. Gainesville: University Press of Florida,

410 p., 101 fig.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 311-320 311

NOTE SUR LA PRÉSENCE DE SPHAGNUM MAJUS (RUSSOW)

C. JENS. EN FRANCE

Robert GAUTHIER’ et José PUJOS*

* Herbier Louis-Marie, Faculté des Sciences de l'Agriculture et de l'Alimentation,

Université Laval, Québec, Canada, G1K 7P4

* Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle,

12 rue Buffon, F-75005 Paris, France

RÉSUMÉ - Sphagnum majus a été récolté en France bien avant que sa présence ne soit signalée pour

la première fois. La répartition de cette sphaigne rare découverte dans cinq départements seulement,

est précisée suite à la révision des échantillons d'herbier. Des prospections récentes dans quelques

tourbières françaises permettent d'esquisser son habitat. Des mesures de protection des stations à S.

majus s'imposent afin de sauvegarder les quelques populations de cette espèce en France.

ABSTRACT - Sphagnum majus has been collected in France long before the first record of it

occurrence in this country. Occuring in only five departments the distribution of this rare peat moss

in France is drawned after a carefull study of herbarium specimens. Habitat conditions of S. majus in

France are presented from recent field observations in a few localities. Habitat conservation actions

should be taken to protect the very few populations of that species in France.

INTRODUCTION

Depuis l'importante révision de la nomenclature des espèces européennes du

genre Sphagnum réalisée par Isoviita (1966), Sphagnum dusenii C. Jens. ex Russow

s'appelle désormais Sphagnum majus (Russow) C. Jens. Maass (1967) a fait siennes les

justifications proposées par Isoviita (1966) pour opérer ce changement nomenclatural

d'ailleurs largement adopté par les bryologues. Maass (1967) s'est toutefois surtout

attaché à circonscrire ce taxon et à montrer ses affinités avec d'autres espéces boréales,

notamment Sphagnum annulatum Н. Lindb. ex Warnst. et Sphagnum obtusum Warnst.

Il précise en outre que Sphagnum vogesiacum Warnstorf (1911) décrit à partir d'un

échantillon du lac de Lispach, dans les Vosges, ne peut être maintenu comme espèce

distincte; la plante correspondant en tous points à Sphagnum majus.

La présence de Sphagnum majus en France a été signalée à quelques reprises

par divers auteurs dans un ensemble plutót disparate de revues scientifiques. Depuis la

parution en 1927 de la "Flore des sphaignes de France" de G. Dismier, aucune synthèse

des connaissances concernant la répartition précise de ce taxon en France n'a vu le jour.

La carte de répartition présentée par Daniels et Eddy (1985) comporte malheureu-

sement quelques lacunes qu'il était nécessaire de corriger. Enfin, il nous est apparu

opportun de réexaminer tous les échantillons conservés en herbier à la lumière des faits

Source : MNHN, Paris

312 R. GAUTHIER et J. PUJOS

nouveaux présentés par Maass (1967) dans son étude exhaustive du complexe

d'espèces dont fait partie Sphagnum majus.

HISTORIQUE

La première mention dans la littérature de la présence de Sphagnum majus en

France revient à Louis Hillier (1905) qui le découvre le 15 juillet 1905 dans le

département de la Haute-Saône, près de Lure, dans la tourbière de la Pile située entre

Lantenot et Saint-Germain, à 320 mètres d'altitude.

Toutefois ce n'était pas là les tous premiers échantillons de cette sphaigne

cueillis en France. En effet, dés 1873, le Capitaine F. Renauld en cueillait un

échantillon à Annegray, dans le département de la Haute-Saône. En 1883, C. Méline le

découvre dans le département des Vosges, à l'étang de Machais (plutôt Machey

aujourd'hui), prés de La Bresse. À son tour, le Frère Gasilien recueillait un échantillon

de S. majus à Pierre-sur-Haute, dans les monts du Forez (Massif central) en 1904.

Pierre-sur-Haute désignant un sommet marquant la limite entre les départements du

Puy-de-Dôme et de la Loire, nous présumons que la récolte de Gasilien provient du

versant oriental de la chaîne du Forez, donc du département de la Loire, car toutes les

récoltes suivantes de $. majus du Forez proviendront de ce versant. Enfin, en 1904

Lemasson préléve au lac de Lispach, dans le département des Vosges, un échantillon

dans lequel Warnstorf (1911) croyait reconnaître une nouvelle espèce, le Sphagnum

vogesiacum Warnst, maintenant reconnu comme synonyme de S. majus. De fausses

déterminations sont évidemment à l'origine de l'oubli dans lequel sont demeurés tous

ces échantillons jusqu'à aujourd'hui.

La nouvelle de la découverte de S. majus en France publiée par Hillier (1905)

incite Dismier (1906) à visiter la station. Son échantillon sera le dernier à être prélevé

dans la tourbière de la Pile. Plus tard, Hillier (1908) signale une récolte de A. Coppey

aux étangs des monts Revaux, vraisemblablement de l'étang du Grand Saint-Maurice

situé à un kilomètre environ au sud-ouest de la tourbière de la Grande Pile. Cet

échantillon n'à pu être retrouvé.

En 1908, la Société Botanique de France tient sa session extraordinaire à Nancy

et dans les Vosges. Coppey (1909), bien qu'il n'ait pu participer aux excursions, est

invité à rendre compte des muscinées alors observées. Il signale la présence de S.

majus sur le plateau de grès vosgien "entre les vallées de l'Ognon, du Breuchin et de la

Moselle". En fait, Coppey ne fait que signaler de nouveau la découverte de S. majus de

Hillier à la tourbière de la Pile qui se situe précisément au sein méme de cette vaste

région. П ajoute toutefois que S. majus est présent à l'étang d'Aillencourt, le long de la

route de Lure à Luxeuil, à peu de distance d'ailleurs des monts Revaux et de la

tourbière de la Grande Pile.

Peu de temps plus tard, Coppey (1911) signale "trois nouvelles stations où elle

est abondante; autour d'étangs près de Lure et de Citers, et dans des tourbières du

plateau de Ternuay". Ces trois localités se situent toutes à proximité des localités

précédentes. Nous n'avons toutefois pu examiner aucun échantillon récolté par Coppey

dans ces trois nouvelles localités.

Source : MNHN, Paris

SPHAGNUM MAJUS EN FRANCE 313

L'année suivante, R. Henry (1912) signale pour la premiére fois la présence de

S. majus au lac de Lispach (département des Vosges). Il précise (p. 82) qu'il n'était

connu que dans trois stations de la Haute-Saóne et de Saint-Germain prés de Paris.

Henry signale toutefois, dans les "Additions et Rectification" (p. 104) que cette dernière

localité a été tirée du Sphagnologia Universalis de Warnstorf (1911) et que ce dernier

auteur a confondu Saint-Germain en Haute-Saóne avec Saint-Germain prés de Paris, un

lapsus qu'Hillier (1943) expliquera encore plus en détail. Henry propose de plus une

nouvelle variété, var. immersum Warnst., qu'accompagne la diagnose latine signée de

Warnstorf. Il reproduit aussi celle du S. vogesiacum Warnst. parue l'année précédente

(Warnstorf 1911). D'autres localités vosgiennes viendront s'ajouter à cette premiere

mention. Frahm (1989) présente une liste exhaustive de toutes ces localités des Vosges

signalées dans la littérature.

Plusieurs dizaines d'années après sa découverte dans les Vosges, S. majus est de

nouveau observé en France, en Haute-Savoie, à la tourbière de Sommand (Jovet-Ast

1944). Plus tard, Bonnot (1958) signale sa présence dans les monts du Forez, dans le

département de la Loire et finalement Maass (1967) mentionne une récolte ancienne de

Bretagne, dans le département du Finistère, passée jusque là inaperçue. Les premières

récoltes de S. majus dans chacun des départements français où sa présence a été

observée apparaissent au tableau 1.

Département Localité Collecteur Date Publication

Haute-Saône Annegray Renauld 2/09/1873 — PAILLOT € VENDRELY

1876

Vosges Étang de Machais Méline 12/08/1883 inédit

Loire Pierre-sur-Haute Gasilien 24/05/1904 inédit

Haute-Savoie Tourbière de Sommand Jovet-Ast 10/09/1943 JOVET-AST 1944

Finistère Tourbière du Cragou Gaume 08/06/1949 MAASS 1967

Tableau 1 - Première récolte connue de Sphagnum majus (Russow) C. Jens. dans les départements de

France où sa présence a été observée.

La récolte de Renauld a été publiée et distribuée sous le nom de S. cuspidatum Ehrh. dans le Flora.

Cryptogamica Sequaniae Exsiccata de Paillot, Renauld et Vendrely, fasc. 4, n° 189. Lors de la séance

du 7 août 1875, à la Société d'Emulation du Doubs, Paillot et Vendrely communique la liste des

fascicules 3 et 4 de cet exsiccata (Paillot & Vendrely 1876). La distribution des spécimens devait

Suivre, comme le confirme l'information dans le Bull, Soc. Bot. France 1875, 22: (111) (Sayre 1969).

En fait, cette distribution n'a eu lieu qu'en 1896, cf. la note de Vendrely (1896): «Les listes des

fascicules 3° et 4° de l'Herbier cryptogamique ont été publiées en 1876 par Paillot. Les échantillons

ne m'ont été envoyés que l'année méme de sa mort [1891], sauf quelques paquets qui ont du être

égarés. Les étiquettes n'ont pas été imprimées ou ont dû être perdues. Je les ai fait imprimer à

nouveau, en sorte que ces fascicules paraîtront avec ceux dont nous donnons la liste aujourd’hui» [à

savoir les fasc. 5, 6, 7] (Vendrely 1896).

Source : MNHN, Paris

314 R. GAUTHIER et J. PUJOS

RÉPARTITION

La répartition de Sphagnum majus en France est présentée à la figure 1. Elle

diffère sensiblement de celle publiée par Daniels & Eddy (1985) d'où sont absentes la

localité de Bretagne (Finistère) et celle du Massif Central (Loire). La liste des

échantillons examinés qui ont servi à dresser la carte de répartition apparait en annexe.

Finistère

Haute-

Eons

Répartition de Sphagnum majus (Russow) C. Jens. en France.

Sphagnum majus peut être considéré comme une sphaigne particulièrement rare

en France car sa présence n'a été observée que dans cinq départements seulement. Dans

trois de ces départements, 5. majus demeure pratiquement confiné à la seule tourbiére

où il a été découvert, soient la tourbiére de la Pigne et celle de la Litte qui sont

voisines, au pied de Pierre-sur-Haute dans la Loire, la tourbière de Sommand en Haute-

Source : MNHN, Paris.

SPHAGNUM MAJUS EN FRANCE 315

Savoie et celle du Cragou dans le Finistére malgré les recherches attentives de Touffet

(1969) dans toute la Bretagne.

En Haute-Saóne, nous n'avons pu confirmer la présence de S. majus, par

l'examen d'échantillons, que dans trois localités, soient Annegray, la tourbiére de la Pile

prés de Saint-Germain et l'étang d'Aillencourt (Ailloncourt sur les étiquettes). Ces trois

localités, de méme que les quelques autres citées par Coppey (1909, 1911) sont

toutefois toutes situées dans la méme région; les localités les plus éloignées l'une de

l'autre ne sont distantes que d'une vingtaine de kilomètres.

Dans le département des Vosges, les localités se répartissent sur une distance

d'environ 30 kilomètres le long de la crête sommitale des Vosges, sur le versant

occidental. De plus, la plupart se situent à proximité de la créte. Du nord au sud, ces

localités sont: Gazon du Faing que nous avons découvert récemment; Gazon Martin

découvert par Henry (1923); la tourbière du Tanet où la présence de 5. majus fut

signalée par Huber (1956); le lac de Blanchemer signalé par Lecointe & Pierrot (1984)

et la tourbière de l'étang de Machey (aussi Machais et Marchais sur les étiquettes)

signalée par Huber (1956). Seul le lac de Lispach s'écarte de la crête vosgienne dont il

n'est cependant éloigné que d'une dizaine de kilomètres. Enfin, Rastetter (1991) signale

récemment une nouvelle localité, la tourbière des Rouges Feignes, située au-dessus du

lac de Lispach, vers 1200 m d'altitude.

Hillier (1943), dans son Catalogue des sphaignes de la Franche-Comté, signalait

à propos de S. majus que "Ch. Meylan et Gams ont trouvé cette espèce dans le Jura, au

marais du Grand-Cachot, dans le vallon de la Brévine, 1050 m. Elle a été ensuite

signalée en Suisse par plusieurs botanistes...". Hillier prétendait donc qu'il s'agissait

d'une localité du Jura français. Or cette localité se situe certes dans les montagnes du

Jura, mais plutôt en Suisse, dans le canton de Neuchâtel, à moins de trois kilomètres de

la frontière franco-suisse. S. majus n'a donc pour l'instant jamais été observé dans le

département du Jura.

S. majus présente donc une répartition extrémement localisée dans l'ensemble

des cinq départements, quel que soit le nombre de localités où il a été observé dans

chacun d'eux. Son absence du Jura étonne car les tourbières abondent dans cette région

qui offre des conditions similaires à celles des Vosges.

HABITAT

A l'exception de la localité bretonne dont l'altitude se situe vraisemblablement

autour de 200 m, toutes les localités françaises de S. majus se distribuent dans les

massifs montagneux de l'est de la France. L'altitude de ces localités montagnardes varie

toutefois énormément: de 320 m à la tourbière de la Pile en Haute-Saône à 1400 m à la

tourbière de la Pigne dans les monts du Forez et à la tourbière de Sommand, en Haute-

Savoie.

Quelques localités ont été visitées récemment et permettent d'esquisser l'habitat

de S. majus dans ces localités françaises. Ce sont Gazon du Faing et la tourbière du

Tanet dans les Vosges et la tourbière de Sommand en Haute-Savoie.

Sphagnum majus est une espèce aquatique des tourbiéres, vivant dans les mares

et les dépressions à nappe phréatique haute de telle sorte qu'il n'est tout au plus émergé

Source : MNHN, Paris

316 R. GAUTHIER et J. PUJOS

que d'un ou deux centimètres. Dans la majorité des stations françaises où nous l'avons

observé, il forme des tapis serrés, laissant peu de place aux autres bryophytes. Il

s'associe le plus souvent soit à Sphagnum fallax (Klinggr.) Klinggr., soit à Sphagnum

cuspidatum Ehrh. ex Hoffm. mais dans la plupart des cas, ces espèces se juxtaposent en

colonies pures beaucoup plus qu'elles ne s'associent véritablement. A la tourbière de

Sommand, une colonie de Sphagnum subsecundum Nees in Sturm a été observée au

sein d'un tapis de 5. majus et des individus isolés de S. subsecundum parsemaient le

tapis de S. majus. Outre les quelques sphaignes mentionnées précédemment,

Polytrichum commune Hedw. est la seule autre bryophyte qui ait été observée parmi S,

majus et dans une seule station à Gazon du Faing. À la marge des dépressions, S. majus

se hisse parfois à un niveau supérieur de quelques centimètres seulement en s'installant

le plus souvent à travers des colonies de Sphagnum magellanicum Brid.

Les plantes herbacées associées aux tapis de 5. majus ne forment jamais de

couverture dense. Bien souvent, cette couverture se réduit à des individus éparpillés,

émergeant du tapis de sphaignes. De plus, la majorité des plantes herbacées observées

appartiennent à la famille des Cypéracées. Dans les stations les plus pauvres, Carex

limosa L. et Scheuchzeria palustris L. sont les seules espèces d'importance à s'associer

à 5, majus. 115 forment une association tout à fait identique à celle observée dans les

tourbières des régions boréales américaines, le Sphagno-majoris Caricetum limosae

décrit par (Gauthier 1980), et en Europe centrale, notamment en Autriche où Krisai er

al. (1989) la nomment plutót Caricetum limosae sphagnetosum maioris. Cette

association est particulièrement bien développée à la tourbière du Tanet où elle a été

étudiée en détail par Kaule (1974). Dans les stations plus riches, Carex rostrata Stokes

est l'associée herbacée la plus fréquente de S. majus. Ces stations correspondent au

Caricetum rostratae sphagnetosum fallacis décrit d'Autriche par Krisai er al. (1989).

Parfois seule herbacée présente, Carex rostrata est le plus souvent accompagnée de

Carex nigra (L.) Reichard, d'Eriophorum angustifolium Honckeny et de Scirpus

cespitosus L. qui peuvent à l'occasion supplanter Carex rostrata en importance comme

c'est le cas dans la tourbière de Sommand où les dépressions colonisées par ce type de

végétation couvrent d'importantes surfaces. Localement et à la tourbiére de Sommand

seulement, s'associent aux précédentes le Carex pauciflora Lightf. et l'Eriophorum

vaginatum L. À Gazon de Faing, Carex curta Good. (= C. canescens Auct. non L.) et

Selinum pyrenaeum (L.) Gouan (= Angelica pyrenaea (L.) Sprengel) ont été observés

dans les tapis de S. majus.

Trés souvent, les ligneux sont totalement absents. Seuls quelques individus trés

dispersés d'Andromeda polifolia L. et quelques tiges rampantes de Vaccinium

oxycoccus L. dispersées sur le tapis de sphaignes, ont pu étre observés dans quelques

stations seulement.

La tourbière de Sommand renferme la station de 5. majus la plus riche du point

de vue nutritif. Sur une surface assez considérable s'étale un gazon formé de brosses de

Scirpus cespitosus parcouru par des eaux en mouvement dont le niveau se maintient

légèrement au dessus de la tourbe. Les bryophytes suivantes, abondantes, traduisent la

richesse nutritive du site: Scorpidium scorpioides (Hedw.) Limpr, Limprichtia

revolvens (Sw.) Loeske (= Drepanocladus revolvens (Sw.) Warnst) et Calliergon

trifarium (Web. & Mohr) Kindb. Sphagnum majus colonise les marges de ce gazon où

Source : MNHN, Paris

SPHAGNUM MAJUS EN FRANCE 317

la densité du Scirpus décroit jusqu'à disparaître complètement. À travers les colonies de

S. majus percent les Scheuchzeria palustris, Carex limosa, Carex rostrata et

Andromeda polifolia.

Sphagnum majus semble donc s'accommoder d'une gamme assez étendue de

régimes nutritifs. La présence d'eau libre dans les dépressions des tourbiéres ou bien

une nappe phréatique constamment maintenue au-dessus de la surface de la tourbe

semblent étre les conditions essentielles à l'installation et au développement de colonies

denses de Sphagnum majus. De plus, tout indique qu'il s'agit d'une espèce plutôt

exclusive et méme agressive car peu de place est laissée aux autres végétaux dans les

tapis serrés qu'elle tisse.

CONCLUSION

Sphagnum majus constitue l'un des éléments rares de la flore sphagnologique

francaise. Les quelques localités reconnues constituent les tous premiers avant-postes

dans le sud-ouest de l'Europe d'une répartition qui devient continue plus au nord,

notamment dans les pays périphériques de la Baltique (Daniels & Eddy 1985). De ce

fait, les localités françaises présentent une importance phytogéographique majeure.

Des perturbations de l'habitat apparues au cours du dernier quart de siècle

écoulé ont certainement mis en péril certaines populations de S. majus. C'est ainsi

qu'une courte visite à la tourbière de la rive nord-est du lac de Lispach en 1989 n'a pas

permis d'y retrouver S. majus. C'est toutefois en Haute-Saóne que la situation semble la

plus critique, En effet, S. majus n'a pas été observé depuis 1908 dans aucune des

localités connues de ce département. Afin d'assurer la survie de cette sphaigne rare en

France, il nous paraît essentiel que S. majus obtienne dans les meilleurs délais le statut

d'espèce protégée sur l'ensemble du territoire français. Parallèlement, des mesures

efficaces de protection doivent être prises localement afin d'assurer la conservation de

l'habitat de tous les sites à S. majus connus. Toute action de protection devra toutefois

être précédée d'une recherche de 5. majus dans la pupart des localités anciennes où il

n'a pas été observé récemment; la majorité des échantillons datant de plus de 30 ans.

La répartition de 5. majus en France s'apparente à celle de 5. fuscum, autre

élément boréal de la flore sphagnologique française. Leur répartition se réduit à une

localité excentrique à basse altitude dans l'ouest de la France et une concentration des

localités dans les régions montagneuses de l'est (Gauthier 1990). Sphagnum majus est

toutefois beaucoup plus rare que S. fuscum qui a été observé dans 15 départements.

Absent notamment du Jura et des Pyrénées, de nouvelles prospections pourraient sans

doute révéler la présence de S. majus dans ces deux régions propices à son existence.

REMERCIEMENTS - Les auteurs expriment toute leur gratitude aux personnes suivantes: M. le

Professeur Louis Lacoste, ancien directeur du Laboratoire de cryptogamie du Muséum national

d'histoire naturelle de Paris qui a invité R. Gauthier à séjourner au laboratoire à titre de professeur

associé au Muséum et qui l'a accompagné dans les Vosges en 1989; M. Denis Lamy du méme

laboratoire qui a aimablement mis à la disposition des auteurs toute la documentation pertinente;

Source : MNHN, Paris

318 R. GAUTHIER et J. PUJOS

Mme Sylvie Fiset de l'Herbier Louis-Marie de l'Université Laval de Québec qui s'est chargée du

traitement du texte.

RÉFÉRENCES

BONNOT E.-J., 1958 - Contribution à l'étude des groupements végétaux turficoles (Classe Sphagno-

Caricetea fuscae Nordh. 1936) dans l'est du massif central. Bull. Soc. Linn. Lyon 2704): 91-

101.

COPPEY A., 1909 - Rapport sur les Muscinées recueillies au cours des excursions de la Société

durant la Session extraordinaire d'aoüt 1988. Bull. Soc. Bot. France "1908" 1909, 55: CLXI-

CLXXVI.

COPPEY A., 1911 - Sur quelques Mousses nouvelles, méconnues ou rares de l'Est de la France, Bull.

Soc. Bot. France 58: 195-201.

DANIELS RE. & EDDY А, 1985 - Handbook of European Sphagna. Huntingdon: Institute of

Terrestrial Ecology. 262 p.

DISMIER G., 1927 - Flore des sphaignes de France. Arch. Bor. 1, Mém. 1, 63 p.

DISMIER G., 1906 - Le Bruchia vogesiaca Schw. dans la Haute-Saône et Muscinées nouvelles ou

rares pour ce département. Bull. Soc. Bot. France 53: 537-540.

FRAHM J.-P., 1989 - La bryoflore des Vosges et des zones limitrophes. Duisburg: Universität -

Gesamthochschule.

GAUTHIER R., 1980 - La végétation des tourbières et les sphaignes du parc des Laurentides. Études

Écologiques 3: 1-634.

GAUTHIER R., 1990 - Note sur la présence de Sphagnum fuscum (Schimp.) Klinggr. dans les

Pyrénées et sa répartition en France. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 11(3): 219-234.

HENRY R., 1912 - Contribution à l'étude des Sphaignes Vosgiennes. Rev. Bryol. Lichénol. 39 (3):

53-56, (4): 62-67, (5): 77-82, (6): 97-104.

HENRY R., 1923 - Additions à la flore bryologique vosgienne. Bull. Soc. Вог. France 70: 923-932.

HILLIER L., 1905 - Les sphaignes des tourbières des Basses Vosges. Bull. Soc. Hist, Nat. Doubs 12:

42-54.

HILLIER L. 1908 - Note complémentaire sur les sphaignes, mousses et hépatiques des Vosges

méridionales. Bull. Soc. Hist. Nat. Doubs 16: 39-60.

HILLIER L., 1943 - Catalogue descriptif et raisonné des sphaignes de la Franche-Comté et zones

limitrophes. Besancon: Imprimerie de l'Est, 84 p.

HOLMGREN P.K., HOLMGREN N.H. & BARNETT L.C., 1990 - Index Herbariorum, Part 1, The

herbaria of the world. Ed. 8. Bronx: New York Botanical Garden. 693 p.

HUBER H., 1956 - Die Sphagnum-Flora der besuchten Vogesen-Moore. Ber. Schweiz. Bor. Ges. 66:

354-360.

ISOVIITA P., 1966 - Studies on Sphagnum L. 1. Nomenclatural revision of the European taxa. Алл.

Bot. Fenn, 3(2): 199-264.

JOVET-AST S., 1944 - Muscinées de la tourbière de Somman (Haute-Savoie). Bull. Muséum, 2e

série, 16(2): 148-154.

KAULE G., 1974 - Die Übergangs- und Hochmoore der Vogesen. Beitr. Naturk. Forsch. SüdwDil.

-40.

KRISAI R., BURGSTALLER B., EHMER-KUNKELE U., SCHIFFER R. & WURM E., 1989 - Die

Moore des Ost-Lunganes. Sauteria 5: 1-240.

LECOINTE A. & PIERROT R.B., 1984 - Bryophytes observées pendant la dixième session

extraordinaire de la S.B.C.O.: Vosges-Alsace. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, n.s., 15: 269-

300.

Source - MNHN, Paris

SPHAGNUM MAJUS EN FRANCE 319

MAASS W.S.G, 1967 - Sphagnum majus, Sphagnum annulatum, Sphagnum mendocinum and

Sphagnum obtusum in North America. Nova Hedwigia 14(2-4): 187-214.

PAILLOT J. & VENDRELY X., 1876 - Flora sequaniae exsiccata ou Herbier de la flore de Franche-

Comté [incl. Flora Cryptogamica sequaniae exsiccata]. Mém. Soc. Emulation Doubs 4° sér.,

10: 477-483.

RASTETTER V., 1991 - Additifs et rectificatifs à ma contribution à la flore bryologique de l'Alsace

et des Vosges. Monde des Plantes 441: 32.

SAYRE G., 1969 - Cryptogamae Exsiccatae -An annotated bibliography of published Exsiccatae of

Algae, Lichenes, Hepaticae, and Musci. Mem. New York Bot. Gard. 19 (1): 1-174.

TOUFFET J., 1969 - Les sphaignes du Massif armoricain. Recherches phytogéographiques et

écologiques. Thèse Dr. Sci., Fac. Sci., Univ. Rennes. Rennes, 357 p.

VENDRELY X., 1896 - Flora sequaniae exsiccata ou Herbier de la flore de Franche-Comté. [incl

Cryptogames cellulaires et amphigènes]. Mém. Soc. Emulation Doubs 7° sér.: 161-170.

WARNSTORF C., 1911 - Sphagnales-Sphagnaceae (Sphagnologia universalis). In: ENGLER A.,

Das Pflanzenreich, 51. 546 p.

ANNEXE: Liste des échantillons de 5. majus de France examinés,

Presque tous ces échantillons sont conservés au Laboratoire de Cryptogamie du Muséum

National d'Histoire Naturelle de Paris (PC). Des duplicata des récoltes de Gauthier sont déposés au

Muséum de Paris et à l'Herbier Louis-Marie de l'Université Laval de Québec (QFA). Pour les autres

échantillons, l'herbier où ils sont conservés est indiqué. Les acronymes utilisés sont ceux de

Holmgren et al. (1990).

FINISTÈRE - Tourbiére du Cragou, 8 VI 1949, Gaume.

HAUTE-SAÓNE - Annegray, tourbiére sur grès vosgien, 400 m, IX 1873, Renauld (Flora

Cryptogamica sequaniae Exsiccata, n° 189 sub S. cuspidatum Ehrh.). Tourbière de la Pile, entre

Saint-Germain et Lantenot, près Lure, diluvium, 320 m, 15. VII. 1905, Hillier (PC et LILLE). Saint-

Germain, tourbière de la Pile, V. 1906 et VI. 1906, Dismier. Étang d'Ailloncourt, 19. VIII. 1908,

Coppey.

HAUTE-SAVOIE - Tourbière de Somman, 10 IX 1943, Jovet-Ast. Ibidem, 17 VI 1990, Gauthier de

Lacoste 10527, 10531, 10539, 10557, 10558, 10561, 10562, 10566, 10568, 10569.

LOIRE - Pierre-sur-Haute, 24. V. 1904, Gasilien. Monts du Forez, Chalmazel, tourbière de la Pigne,

1400 m, 18. VII. 1952, Cuynet. Ibidem, 9. VIII. et 6. IX. 1953, Cuynet. Ibidem, 4. VIII. 1956, Cuynet

(distribué sous le nom de S. dusenii C. Jens. par la Société d'Échanges des Muscinées, Année 1956,

n° 1292) (QFA et PC). Ibidem, 06.VII.1955, Wallace. Monts du Forez, near Chalmazel, bog la Pigne,

6. IX, 1955, Cuynet & Wallace 3136. Col du Béal, tourbière de la Pigne, 23. VII. 1955, Pierrot (PC,

QFA et Herb. Pierrot). Monts du Forez, Chalmazel, tourbière de la Lite, vers 1350 m, 1964,

Deschatres.

VOSGES - La Bresse, tourbiére du lac de Marchais, 12. VIII. 1883, Méline. La Bresse, étang de

Machais, 990 m, 10. VI. 1937, Duclos. Étang de Machais, 990 m, 10. VII. 1937, Balay. Ibidem, 980

m, 14. X. 1950, Balay. Hochvogesen, étang de Marchey, WSW Rainkopf, ca. 1100 m sm, 25. IX.

1981, Egger, Frahm de Philippi (sub S. balticum) (QFA). Tourbière de Machey, 1000 m, 15. VII.

1983, Crivelli & Pierrot 225 (QFA et Herb. Pierrot). Étang de Marchais, nordóstlich La Bresse, ca.

900 m, 31. V. 1985, Frahm (distribué sous le nom de S. balticum (Russ.) Russ. ex C. Jens. dans le

Source : MNHN. Paris

320 R. GAUTHIER et J. PUJOS

Bryophyta Vogesiaca Exsiccata par 1-Р. Frahm, fasc. Il n° 41). Lac de Lispach, 2. XL 1904,

Lemasson 175 (type du S. vogesiacum Warnst.). Ibidem, 5. XI. 1911, Henry (distribué sous le nom de

S. dusenii C. Jens. var. falcatum C. Jens. раг С. Dismier dans le Bryorheca Gallica n° 239). Ibidem,

18. VI. 1937, Duclos. Ibidem, 900 m, 18. IX. 1937, Balay (distribué sous le nom de 5. dusenii C.

Jens. par la Société d'Échanges de Muscinées, Année 1949, n* 295). Ibidem, 905 m, gazon flottant

côté nord, 20. IX. 1947, Balay. Ibidem, 18. X. 1947, Balay. Tourbière du lac de Lispach, 904 m, 25.

VIII, 1961, Cuynet (distribué sous le nom de S. dusenii C. Jens. par la Société d'Échanges de

Muscinées, Année 1961, п 1835). Tourbière de Gazon Martin, 24. VIII. 1913, Henry. Lac de Tanet,

1200 m, 15. V. 1967, Amann. Tourbière du Tanet, environ 3,5 km au nord-est du Col de la Schlucht,

1200 m, 29. V. 1989, Gaurhier 9598, 9608. Lac de Blanchemer, 1000 m, 15. VII. 1983, Crivelli &

Pierrot 216 (QFA et Herb. Pierrot). Commune de la Bresse, tourbière de Rouge-Feigne, 17. X. 1984,

Muller (QFA, Herb. Muller). Tourbiére des Rouges Feignes au-dessus du lac de Lispach, 19. VIL

1990, Rastetter (Herb. Rastetter). Gazon du Faing, environ 6 km au nord-est du Col de la Schlucht,

1220 m, 29. V. 1989, Gauthier 9579, 9588, 9589, 9590, 9591.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4):321-336 32

ESTUDIO DE LA ANATOMÍA DEL TALO DE

PELTIGERA CANINA Y P. MEMBRANACEA

І. MARTÍNEZ y А.В. BURGAZ

Dpto. Biología Vegetal I, Facultad de С. Biológicas,

Universidad Complutense, E-28040-Madrid

RESUMEN - Se realiza el estudio anatómico de los talos de Peltigera canina (L.) Willd. y P.

membranacea (Ach.) Nyl., comparando tres zonas diferentes del talo (apical, media y central). Se

han observado importantes diferencias en el cortex de la zona apical y en el grosor total del talo. Se

discute el modelo anatómico de ambas especies.

ABSTRACT - The thallus anatomy of three different zones (apex, middle and central) of Peltigera

canina (L.) Willd. and P. membranacea (Ach.) Nyl. is compared. Important differences in the cortex

of the apical zone and total thickness of thallus are found. The anatomic model of both species is

discussed.

RÉSUMÉ - Une étude anatomique des thalles de Peltigera canina (L.) Willd. et de P. membranacea

(Ach.) Nyl. est réalisée. On compare trois parties différentes du thalle: apicale, moyenne et centrale.

On observe des différences importantes dans le cortex de la région apicale et dans l'épaisseur du

thalle, Le modèle anatomique de ces deux espèces est discuté.

INTRODUCCIÓN

Peltigera canina (L.) Willd. y P. membranacea (Ach.) Nyl. pertenecen al grupo

de Р, canina s.l. en el que se incluyen además P. degenii Gyelnik, P. didactyla (With.)

Laundon, P. kristinsonii Vitik., P. lepidophora (Nyl.) Bitter, P. ponojensis Gyelnik, P.

praetextata (Flórke ex Sommerf.) Zopf. y P. rufescens (Weis) Humb. Constituye un

grupo natural caracterizado por presentar la cara superior del talo + pubescente y una

unidad morfológica y anatómica interna (Holtan-Hartwig 1993).

El modelo anatómico común característico de las especies de este grupo está

constituido por: cortex superior paraplectenquimático, capa algal con Nostoc sp. como

fotobionte, médula aracnoide y cara inferior con venas y rizinas.

El principal objetivo de este trabajo ha sido realizar el estudio comparado de la

anatomía de los talos de P. canina y P. membranacea para observar si existía alguna

variabilidad a este modelo anatómico y cuantificar las distintas capas que constituyen el

talo liquénico.

Source : MNHN, Paris

322 I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

Fig. 1. Localidades de las poblaciones estudiadas de Peltigera canina (0) y P. membranacea (*).

Localidades comunes (Ш).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se seleccionaron 19 ejemplares (10 de P. canina y 9 de P. membranacea) de

diferentes localidades peninsulares (Fig. 1). El material estudiado procede de

recolecciones realizadas por los autores y se encuentra depositado en el herbario

MACB (Apéndice 1).

Se han estudiado un total de 420 cortes transversales y longitudinales de 5 mm

de grosor, realizados con microtomo de congelación.

Para observar si existían diferencias anatómicas entre la zona de crecimiento y

las otras zonas del talo se realizaron 7 repeticiones de las regiones apical, media y

central de cada lóbulo. Para la región apical se consideraron los primeros 3 mm, las

regiones media y central se calcularon segün la longitud del lóbulo (Fig. 2).

Las muestras, previa tinción con Azul de Algodón, fueron visualizadas con

М.О. y las medidas se realizaron mediante Analizador de Imagen. Para contrastar lo

observado al M.O. las muestras fueron observadas y fotografiadas al Microscopio de

Contraste de Fase y al M.E.B., para esta ültima observación se deshidrataron siguiendo

la técnica del punto crítico (Cohen 1979).

Los resultados obtenidos se sometieron a un tratamiento estadístico mediante el

programa Statistical Graphics Corporation (1987). Cuando los datos tenían una varianza

homogenea (Test de Bartlet - p « 0.05) los valores fueron comparados utilizando un

Análisis de la Varianza (ANOVA). En el caso de diferencias significativas (p « 0.05)

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 323

Fig. 2. Esquema de un talo de Peltigera, en el que figuran las zonas donde se ha realizado el estudio.

(A) Región apical, a 3 mm del borde del lóbulo. () Región media, corresponde a la mitad de la

distancia desde el extremo del lóbulo al centro de la roseta. ( Ф) Región central, en el centro de la

roseta, Escala a tamaño natural: 1 cm.

las medias se compararon mediante el Test de la Menor Diferencia Significativa (LSD).

En los casos de varianza no homogenea se utilizó un análisis de Kruskall-Wallis.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

P. canina y P. membranacea tienen un talo heterómero, foliáceo, y su anatomía

coincide básicamente con el modelo definido por Holtan-Hartwig (1993) para el grupo

canina.

Los resultados obtenidos se reflejan en la Tabla 1. El grosor total del talo de las

dos especies presenta diferencias significativas, así P. canina muestra Valores mayores

245.16 + 81.84 um (421.33 + 80.05 иш incluyendo la vena), mientras que los valores

menores 190.64 + 41.15 um (371.07 + 97.19 um) son de Р. membranacea (Fig. 3).

Source : MNHN, Paris

324 1. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

En ambas especies el grosor total del talo aumenta desde la zona apical hasta la

zona media y después disminuye ligeramente en la zona central (Tabla 2).

P. GROSORI GROSOR2 MEDULA CALG. CORTEX PUBESC

1 319.06 481.84 239.63 89.98 48.76 40.53

(15.74) (1.72) (15.65) (158) (180) (4.74)

2 291.20 44257 170.06 7432 4741 3277

(428) (125) (347) (1.07) (0.73) (170)

9 284.59 479.36 172.36 67.84 44.86 11446

(11.62) (14.62) (10.87) (1.15) (0.58) (11.06)

4 24323 405.38 13971 5344 55.61 3742

(8.12) (729) (5.17) (0.99) (0.76) (2.17)

5 241.18 461.30 132.06 7422 5247 5328

(349) (13.50) (3.45) (172) (0.98) (2.94)

6 238.93 42323 118.59 57.88 50.62 6123

(7.84) (797) (6.98) (131) (1.36) (3.15)

7" 23236 404.02 11200 6743 52.80 38.87

(9.68) (12.44) (8.67) (135) (0.98) (4.27)

8 200.84 392.60 11296 5454 3995 3692

(2.65) (10.39) (2.57) (1.56) (1.28) (1.83)

9 172.06 361.35 9931 4826 38.52 3043

(3.76) (10,99) (3.58) (120) (0.51) (225)

10 167.94 351.87 8196 43.16 34.68 2044

(7.36) (10.60) (146) (1.12) (0.46) (1.79)

1 238.09 457.64 136.43 54.26 26.24 64.93

651) | (1425) (4.18) (1.18) (0.59) (4.34)

12 22602 393.13 112.74 75.81 33.46 5491

(3.01) (8.54) (2.90) (291) (0.73) (240)

13 21890 43621 127.50 4744 3657 —

(341) (10.74) (346) (151) (135)

14 ! 19927 44982 10344 50.35 4000 j -—

(279) (6.30) (2.52) (101) (0.79)

15 182.79 357.80 96.98 37.08 31.18 6431

(5.03) (9.32) (887) (1.01) (0.86) (2.36)

16 179.79 329.39 101.07 35.99 40.93 —

(2.04) (743) (240) (0.96) (0.70)

17 175.33 299.07 88.06 4208 32.96 48.92

(2.98) (7.82) (222) (1.18) (0.70) (3.91)

18 162.72 385.72 82.13 3321 30.75 4118

(343) (7.10) (224) (0.91) (0.46) (2.33)

19 13729 24020 7292 3844 2625 —

(2.64) (4.00) (2.59) (1.05) (0.48)

TABLA 1. Valores medios (X) de las variables consideradas (en um), en todos los ejemplares

estudiados. 1-10, Peltigera canina y 11-19, P. membranacea. El error standar figura entre paréntesis

Grosor 1 (sobre una vena). Grosor 2 (entre venas). Poblaciones (Р).

Source : MNHN. Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 325

Esobre vena entre venas

500

400

300

200

100

Fig. 3. Representación gráfica del valor medio del grosor total del talo, en ambas especies. (c)

Peltigera canina, (m) P. membranacea.

Pubescencia

La presencia de pubescencia sobre la cara superior del talo, es un caracter muy

variable. En general, es constante en la zona apical de los lóbulos, aunque en algunos

ejemplares de P. membranacea también es irregular en esta zona. Hacia el centro del

talo va disminuyendo en todos los ejemplares.

En ambas especies, la pubescencia, constituye un plecténquima aracnoide

originado a partir de la capa superior del cortex y constituido por 3-5 células (Des

Abbayes 1951). El valor medio de anchura de esta capa es mayor en P. membranacea

que en P. canina (Tabla 2).

La morfología de las hifas es algo diferente, en P. membranacea son más largas

y + simples y tienen un menor recubrimiento. En P. canina son mas ramificadas y

forman una capa continua con mayor recubrimiento (Foto 1 y 2).

Cortex

Todos los especímenes presentan un cortex paraplectenquimático típico en la

cara superior del talo (Hale 1976), constituido por 4 - 7 capas de células de morfología

variable. El grosor medio de esta capa es 46.52 + 13.06 рт en Р. canina y 33.17 + 7.13

um en P. membranacea.

En P. canina el grosor del cortex va disminuyendo paulatinamente desde la

zona apical hasta la zona central, mientras que en P. membranacea no existen grandes

diferencias de grosor en las tres zonas consideradas (Tabla 2).

Source : MNHN, Paris

326

I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

TABLA 2. Medias (X ) y desviaciones típicas (с, ,) de las variables consideradas en ambas especies

(en um). Tests de significación referidos al Kruskall- Wallis, excepto el marcado con A, que se refiere

ala ANOVA. (*** indica p«0.001).

A. Zona apical de los lóbulos. B. Zona media. C. Zona central.

ES на

P. canina P. membranacea

PUBESCENCIA X 47.71 5485 wee

2 (8831) (22.44)

CORTEX x 51.90 33.34 +

с. (1347) (64)

САРА ALGAL x 5641 4572 как

a 022.85) (14.60)

MEDULA x 13704 100.65 +

ГЭ (6227) (2724)

GROSOR 1 ЭС 24635 18151 ын

(entre venas) CR (8022) (35.08)

GROSOR 2 A 341.15 жек

(sobre vena) 22 (7035)

P. canina. P. membranacea

CORTEX x 4555 3478 х.

с. (10.69) (7:60)

САРА ALGAL x 6627 5199 АМЬ

с. (17.25) (16.62)

MEDULA x 14820 10737 сур

с, (49.77) (8324)

GROSOR 1 x 26643 202.00 »-

(entre venas) с, (69.14) (4378)

GROSOR2 x 42991 39605

(sobre vena) 5 (775) (11543) PE

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 327

P. canina Pmembranacea

CORTEX x 4225 35.10 +

En (12.99) (9.50)

CAPA ALGAL x 6617 5135 Ate

9, (17.60) (1655)

MEDULA x 144.39 98.26 х

ба (5094) (29.62)

GROSOR 1 x 25478 188.57 ++

(entre venas) S, (6236) (41.70)

GROSOR 2 x 41262 376.10

(sobre vena) S (82.15) (9271) sen

Fotos 1-4. Cortes transversales del talo al Microscopio de Contraste de Fases. 1, 3 y 4, Peltigera

membranacea. 2, P. canina. Escala=35 ym en 1 y 2, escala= 110 um en 3 y 4. a: pubescencia, b: cortex (b,:

cortex de transición) c: capa algal donde se señalan las hifas que la atraviesan, d: médula.

Source : MNHN, Paris

328 L MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

En la zona apical de los lóbulos (primeros 3 mm) se han observado algunas

variaciones en el cortex:

1 - Cortex diferenciado en dos capas, una superior con 2 - 4 células de tamaño

homogeneo e hifas leptodermas, con paredes poco engrosadas y ligeramente

pigmentadas. Una capa inferior de transición a la capa algal, con 2 - 3 células de menor

tamaño, paredes no engrosadas y no pigmentadas. Este tipo sólo aparece en P. canina

(Foto 2). Esta diferenciación morfológica, parece ser debida al crecimiento de las hifas.

Las células de las hifas más próximas a la capa algal, son alargadas y estrechas, y

contienen múltiples vacuolas. En cambio, las células más alejadas de la capa algal, se

hacen isodiamétricas y contienen una sola vacuola y, por compresión forman el

paraplecténquima (Boissière 1979).

2 - Cortex no diferenciado en 2 capas, constituido por 4-5 células de globosas a

poligonales, hifas leptodermas con paredes poco engrosadas y lumen amplio. Este tipo

sólo aparece en P. membranacea (Foto 3). La presencia de un sólo tipo de células,

implicaría que el cambio de morfología de las células de las hifas corticales, se habría

producido más bruscamente (Boissière, com. per.).

En las zonas media y central del talo de las dos especies no se han encontrado

diferencias y sólo se aprecia un cortex homogeneo del tipo 2, debido a que la

diferenciación total del cortex ya se ha completado.

Todos los ejemplares presentan un epicortex, sin poros, facilmente observable

en las zonas del talo desprovistas de pubescencia (Fotos 5 y 6). En la parte superior del

cortex de numerosos ejemplares se observa la presencia de células fuertemente

gelatinizadas y sin intersticios que aumentan su grosor desde la zona apical (2.5 -

7.5 иш) hasta el centro del talo (7.5 - 12.5 um), al mismo tiempo que disminuye el

némero de células del cortex (Foto 5).

s» La pigmentación en la parte superior del cortex es un caracter variable y resulta

frecuente en las especies del género Peltigera siendo la responsable de la coloración

marrón-parduzca de los talos (Holtan-Hartwig 1993). No hemos encontrado ninguna

relación entre la pigmentación y la presencia de células gelatinizadas.

Capa algal

Constituye una capa + continua, subparaplectenquimática, cuyo grosor medio es

63.0 + 19.9 um en P. canina y 45.6 + 14.7 um en P. membranacea. Esta capa aumenta

de grosor hacia el centro del talo (Tabla 2). El fotobionte es Nostoc sp., disponiéndose

las cadenas en glomérulos (Boissière 1982).

En la zona apical, el fotobionte aparece en grupúsculos continuos y va

disgregándose hacia el centro del talo. Esta disminución del námero de células del

fotobionte se observó en Parmelia saxatilis (Greenhalgh & Anglesea 1979) debido a

una menor frecuencia en la división de las células y al efecto disgregador de las hifas.

Se han observado hifas perpendiculares que atraviesan esta capa, desde la

médula hasta el cortex, este fenómeno también se ha descrito en Heppia reticulata

(Egea 1989), (Foto 4) Probablemente la presencia de estas hifas tenga relación con la

necesidad de agrupar el fotobionte en un espacio determinado (Ahmadjian 1987, Smith

& Douglas 1987).

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 329

Foto 5. Corte transversal al M.E.B. de Р, canina, escala = 100 um (x 200)

Foto 6. Observación al MEB. de la cara superior del talo de P. membranacea, escala- 10 pm

(x500). a: pubescencia, b: cortex (b,: células fuertemente gelatinizadas), e:capa algal, d: médula, e:

vena, f: epicortex.

No hemos observado un aumento de células del fotobionte en la parte inferior

de la capa algal como ocurre en otros grupos de líquenes con cianobacterias (Swinscow

& Krog 1986).

Source : MNHN, Paris

330 І. MARTÍNEZ у A.R. BURGAZ

Médula

Es un plecténquima aracnoide no muy laxo, de hifas leptodermas largas y

entrelazadas, con varios huecos. Los valores medios de P. canina (136.38 + 62.84 um)

son siempre mayores que los de P. membranacea (102.09 + 30.31 um) (Tabla 2). La

médula en las dos especies constituye el 52 - 57 % del grosor total del talo. Como

señalan los numerosos trabajos publicados (Hale 1976, Jahns 1987, Sancho & Kappen

1989) constituye la zona mas importante del talo en relación con su fisiología.

Pilema

Las dos especies presentan un pilema en la cara inferior de los talos, constituido

por un plecténquima de hifas poco o nada pigmentadas, que se organiza constituyendo

una red de venas, entre las que aparecen intersticios medulares (Holtan-Hartwig 1993),

Las hifas de la médula se orientan de manera periclinal para dar origen a las

venas. En el interior de la vena, las hifas están + aglutinadas y las hifas más externas,

son libres y están perpendicularmente ramificadas (Fotos 7 y 8).

En P. membranacea las venas están ya diferenciadas en el ápice de los lóbulos,

mientras que en P. canina comienzan a originarse a partir de los 3 - 5 mm. En ambas

especies el grosor de la vena es máximo en la zona media y disminuye ligeramente

hacia el centro. Siempre el grosor de la vena es mayor en P. membranacea que en P.

canina.

Rizinas

La morfología de las rizinas es uno de los caracteres taxonómicos más

importantes para la identificación de las dos especies. En P. membranacea son simples

y con aspecto de cepillo de limpiar tubos de ensayo (Purvis et al. 1992), en P. canina

son ramificadas desde la base (Foto 9 y 10).

Las hifas de las rizinas se disponen de manera periclinal pero no llegan a

fusionar sus tabiques, por esta causa consideramos mas apropiado utilizar el término

"rizinoide" (Barreno & Rico 1984) que diferencia estas rizinas de las que tienen sus

paredes aglutinadas como es el caso de PAyscia o Parmelia.

CONCLUSIONES

De los resultados obtenidos se observa que todas las variables analizadas

presentan diferencias significativas entre las dos especies, Por esta causa consideramos

que el estudio anatómico sería otro parámetro útil para la diferenciación de las dos

especies (Fig. 4).

La función del cortex en los líquenes no está suficientemente demostrada, y

algunos supuestos son contradictorios. Hale (1981) considera necesaria la presencia de

estructuras de aireación en el cortex para permitir el intercambio gaseoso. La ausencia

de cortex inferior en P. canina y P. membranacea justifica en parte la no presencia de

estructuras de aireación especializadas, aunque se han detectado grietas en las zonas

centrales del cortex que tambien favorecerían la aireación (Beltman 1978).

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 331

18mPrm

хава = эт

Fotos 7-8. Observación de la orientación de las hifas del interior de una vena en P. canina (МЕ.В.).

7. Corte longitudinal. 8. Corte transversal.

Source : MNHN, Paris

1 MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

332

transversal de rizina en P. membra-

nacea (M.C.F.). Escala: 35 pm.

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP, 333

Foto 11. Corte transversal al M.E.B. de P. membranacea. Escala= 10 um (x500). a: cortex en

empalizada, b: capa algal, c: médula.

Source : MNHN, Paris

334 Т. MARTÍNEZ y А.К. BURGAZ

[cortex capa algal médula

300

250

Эн

180

100

2 E 4 E a E

apical media central

Fig. 4. Representación grafica del valor medio total de todas las variables estudiadas, en ambas

especies. (c) Peltigera canina, (m) P. membranacea. Cada columna representa el grosor total del talo.

La presencia del epicortex no se detecta en cortes transversales del talo, por

constituir una capa muy delgada (0.6 рт), y sólo es observable en visión superficial al

MEB (Hale1981). Este mismo autor establece la existencia de algunas características

anatómicas en el cortex en relación a la presencia de epicortex, como es la orientación

x paralela de las células que denomina plecténquima en empalizada (Hale 1973). Este

caracter es claramente apreciable en nuestros ejemplares, por lo que la existencia de un

epicortex se vería reforzada. (Foto 11).

Por el contrario, la presumible complejidad química en los talos con epicortex

(Hale 1981) no se puede establecer en Peltigera canina y P. membranacea ya que estas

especies carecen de sustancias liquénicas (White & James 1987).

Source : MNHN, Paris

ANATOMÍA DEL TALO DE PELTIGERA SPP. 335

AGRADECIMIENTOS - Agradecemos al Dr. Boissière las sugerencias aportadas al manuscrito. Al

equipo de la Dra. Ron Alvarez por las facilidades y asistencia técnica que nos ha prestado. A la Dra.

Ana Buades su amabilidad en el aprendizaje del manejo del microtomo y a D. Jose Luis Izquierdo, la

ayuda prestada en el tratamiento estadístico de los datos.

BIBLIOGRAFÍA

AHMADIIAN V., 1987 - Studies on the development of synthetic lichens. In: Peveling E., Progress

and Problems in Lichenology in the Eighties. Berlin: Cramer. Pp 47-58.

BARRENO E. & RICO V.J., 1984 - Sobre la biología de los líquenes. I. Anatomía, morfología y

estructuras vegetativas. Anales Biol., Fac. Biol., Univ. Murcia 1: 161-195

BELTMAN Н, А, 1978 - Vegetative Strukturen der Parmeliaceae und ihre Entwicklung, Biblioth.

Lichenol. 11: 1-193

BOISSIÈRE M. C., 1979 - Cytologie du Peltigera canina (L.) Willd. en microscopie électronique: Le

mycobionte à l'état végétatif. Rev. Mycol. 43: 1-49.

BOISSIÈRE M. C., 1982 - Cytochemical ultrastructure of Peltigera canina: some features related to

its symbiosis. Lichenologist 14 (1): 1-27.

COHEN АД... 1979 - Critical point drying. Principles and procedures. Scan. Electron, Microscop. 2:

303-323.

DES ABBAYES H., 1951 - Traité de Lichénologie. Paris. Lechevalier. 217 p.

EGEA J. M, 1989 - Los géneros Heppia y Peltula (líquenes) en Europa occidental y Norte de

Africa. Biblioth, Lichenol. 31: 122 p.

GREENHALGH G.N. & ANGLESEA D., 1979 - The distribution of algal cells in lichen thalli

Lichenologist 11: 282-292.

HALE M. E,, 1973 - Fine structure of the cortex in the lichen family Parmeliaceae viewed with the

scaning-electron microscope. Smithson. Contr. Bor. 10: 1-92,

HALE М.Е, 1976 - Lichen structure viewed with the scanning electron microscope. In Brown D.

H., Hawksworth D. L. & Bailey R. H., Lichenology: progress and problems. London:

Academic Press. Pp 1-16.

HALE M. E., 1981 - Pseudocyphellae and pored epicortex in the Parmeliaceae: their delimitation and

evolutionary significance, Lichenologist 13: 1-10.

HOLTAN-HARTWING J., 1993 - The lichen genus Peltigera, exclusive of the P. canina group, in

Norway. Sommerfeltia 15. 77 p.

JAHNS H. M, 1987 - New trends in developmental morphology of the thallus. /n: Peveling E,

Progress and problems in lichenology in the Eighties. Berlin: Cramer. Pp 17-34,

PURVIS O. W., COPPINS B.J., HAWKSWORTH D.L., JAMES P.W. & MOORE DM, 1992 - The

lichen flora of Great Britain and Ireland. London: Natural History Museum Publications

710p.

SANCHO L. G. & KAPPEN L., 1989 - Photosynthesis and water relations and the role of anatomy in

Umbilicariaceae (Lichenes) from central Spain. Oecologia 81: 473-480.

SMITH D.C. & DOUGLAS A-E., 1987 - The Biology of Symbiosis. London: Edward Arnold. 302 p.

STATISTICAL GRAPHICS CORPORATION, 1987 - Statgraphic statistical graphics system, version

2.6. STSC Inc., Rockville, MD.

SWINSCOW T. D. V. & KROG H, 1986 - Some observations on the thallus in Pannaria, with

description of a new species. Lichenologist 18: 309-315.

WHITE F. J. & JAMES P.W., 1987 - A chemical checklist of British lichens: Part 2 (Vephroma and

Peltigera). Bull. Brit. Lichen Soc. 60: 42-47.

Source : MNHN, Paris

336 I. MARTÍNEZ y A.R. BURGAZ

APÉNDICE I

Peltigera canina

1. ALBACETE: Villapalacios, Sierra del Relumbrar, 30SWH27, sobre cuarcitas, 7-IV-1992, Herrero,

MACB 44607

2. TOLEDO: Los Navalucillos, valle del Chorro, 30SUJ58, sobre cuarcitas, 600-700 m, 11-Х-1992,

Aragón & Martínez, MACB 48893.

3. SORIA: Almazán, 30TWL39, sobre suelo silíceo en bosques de Pinus pinaster, 950 m, 6-IV-1993,

Burgaz, MACB 48892.

4. GUADALAJARA: Sierra de Ayllón, 30TVLSS, sobre esquistos, 8-III-1992, Burgaz, MACB

44605.

5. AVILA: Guisando, Los Galayos, 30TUK1S, sobre granitos, 1500-1700 m, 5-IX-1992, Martínez,

MACB 48881.

6. SALAMANCA: Horcajo de Montemayor, 30TTK57, base de troncos de Quercus pyrenaica, 850

m, 26-IX-1991, Burgaz, MACB 44604.

7. SEGOVIA: Pinar de Gudillos, 30TVLOO, sobre granito, 19-X-1991, Martínez, MACB 44602.

8. NAVARRA: Mugaire-Oronoz, 30TXN28, suelo de bosque de Fagus-Quercus petraea, 650 m, 8-

1X-1991, Ahti & Burgaz, MACB 44603.

9. MADRID: Canencia, arroyo del Sestil del Mahillo, 30TVL32, sobre roca en bosque de Berula

alba, 1600 m, 25-X-1992, Martinez, MACB 48886.

10. HUESCA: Valle de Tena, Panticosa, 30TYN23, sobre rocas en fresnedas (Fraxinus excelsior)

1140 m, 5-IX-1991, Ahti & Burgaz, 50512, H.

Peltigera membranacea

11. ZAMORA: Sanabria, 29TPG86, sobre roca ácida, 6-IV-1989, Burgaz, MACB 34864.

12. ZARAGOZA: Tarazona, Sierra de Moncayo, 30TWM92, en suelo de Quercus pyrenaica, 1130

m, 19-1У-1993, Martínez, MACB 34864.

13. BURGOS: Santa Cruz del Valle Urbión, Sierra de la Demanda, 30TVM88, sobre Fraxinus

excelsior, 1100 m, 16-VII-1992, Burgaz, MACB 48575.

14, GUADALAJARA: Cantalojas, Valle del Lillas, 30TVL66, sobre Fagus sylvatica, 1550 m, 14-V-

1985, Burgos et al., MACB 20768.

15. MADRID: Cadalso de los Vidrios, Barranco del Boquerón, 30TUK76, taludes de pinar (Pinus.

pinea), 850 m, 9-111-1993, Aragón & Castillo, MACB 48574.

16. LA CORUÑA: Villarraso, Aranga, 29TNH78, 3-Ш-1967, Dalda González, MACB 25792.

17. LUGO: Castroverde, Cubelas, 29TPH36, sobre granito, 600 m, 10-IV-1993, Munin, MACB

48578.

18. TOLEDO: Los Navalucillos, valle del Chorro, 308UJ58, 16-I11-1988, Burgaz, MACB 34863.

19. MADRID: Rascafría, arroyo de Santa Ana, 30TVL22, sobre Quercus pyrenaica, 1300-1400 m,

4-1V-1993, Aragón & Martínez, MACB 48577

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 337-339 337

NUEVAS LOCALIDADES PARA ORTHOTRICHUM IBERICUM

EN ESPAÑA

Francisco LARA.

Departamento de Biología (Botánica), Facultad de Ciencias,

Universidad Autónoma de Madrid. Cantoblanco, E-28049 Madrid.

RESUMEN - Se proporcionan dos nuevas localidades ibéricas en las que está presente Orthotrichum

ibericum Lara & Mazimpaka, representando una de ellas (Sierra Nevada) una importante ampliación

del área de la especie. Se incluye un mapa de la distribución conocida del taxon y se aportan nuevos

datos sobre su autoecologia.

ABSTRACT - Two new records of Orthotrichum ibericum Lara & Mazimpaka in the Iberian

Peninsula are given. One of them (Sierra Nevada) represents an important enlargement of the species

area, A map of the total known area of the taxon and new data about its autoecology are included.

Orthotrichum ibericum Lara & Mazimpaka fue descrito como un epífito pionero

en los bosques de Quercus pyrenaica Willd. del centro-occidente peninsular (Lara &

Mazimpaka 1993). Aunque en su momento se realizaron diversas campañas de

herborización en las que se prospectó muy diversas zonas de melojares, sólo pudo ser

encontrado en el Sistema Central (sierras de Gredos, Gata, Estrela) y en el tramo más

atlántico de los Montes de Toledo (sierra de Guadalupe). No fue hallado en los

múltiples melojares de Guadarrama -salvo en el sector más occidental de la sierra,

primero en fresnedas y posteriormente (Albertos ef al. 1994) sobre robles híbridos- ni

en los melojares del macizo del Rocigalgo en el sector central de los Montes de Toledo;

de la misma manera parece estar ausente de los melojares de los Montes de León y de

los de Sierra Morena. Tras la revisión de las muestras de herbario conservadas en MA y

BCB etiquetadas como Orthotrichum speciosum Nees - la especie que resulta

morfológicamente más similar a O. ibericum y que se comporta a todas luces como su

vicariante climático - se infería que el nuevo musgo no estaba presente en la España

eurosiberiana ni en el Sistema Ibérico. Con respecto a zonas más meridionales, se

comprobó que las dos citas andaluzas existentes de O. speciosum -Sierra Nevada

(Casares 1915) y Ronda (Allorge 1935)- corresponden efectivamente a este taxon.

Durante el último año hemos realizado nuevos muestreos de briófitos epífitos en otras

áreas peninsulares, atendiendo a diversas especies de forófitos, que han dado como

fruto dos nuevas localidades para O. ibericum; estas nuevas poblaciones suponen una

importante ampliación del área de la especie y aportan nuevos datos sobre su

autoecología.

Source : MNHN, Paris

338 F.LARA

Nuevas localidades

* Ciudad Real: Cabañeros, 30SUJ66, 905m, epífito en la base de los quejigos;

Lara & Vergara, 10-X-1993.

* Granada: Alpujarras, subida a Bubión, 30SVF68, 1350m, en la base y parte

inferior del tronco de quejigos; Lara, 15-11-1994.

Los pliegos testigo se hallan depositados en el herbario del Laboratorio de

Briología (Profesor V. Mazimpaka) de la Universidad Autónoma de Madrid.

Comentarios

Mientras que en la mayoría de las localidades del Sistema Central O. ibericum

coloniza preferentemente el tronco y las ramas (Lara 1993), en las dos localidades

meridionales que ahora se aportan, este musgo se refugia en la base inferior (0-50cm)

de los árboles; este fenómeno se había constatado igualmente en el extremo oriental del

su área en el Sistema Central (Albertos et al. 1994) y en algunos melojares de la

vertiente sur gredense (Lara 1993). Paralelamente se observa un cambio con respecto al

tipo de foréfito preferentemente colonizado, apareciendo en las nuevas localidades

sobre Quercus faginea Lam. y no sobre los melojos de la misma zona; el cambio es

significativo, puesto que los quejigos parecen poseer una corteza menos ácida y con

E == —-

Fig. 1 - Distribución conocida de Orthotrichum ibericum Lara & Mazimpaka. Se señala con asterisco

(*) las dos nuevas localidades españolas.

Source : MNHN, Paris.

NUEVAS LOCALIDADES PARA ORTHOTRICHUM IBERICUM 339

mayor capacidad hídrica cuando se comparan las comunidades epífitas desarrolladas

sobre ambos forófitos en una misma área. Estas variaciones ecológicas combinadas -

cambio de estrato vertical y de forófito preferentemente colonizado - indican un

fenómeno de compensación de las condiciones ambientales, de forma que en los climas

más xéricos (con mayor rigor-de la sequía estival) O. ibericum coloniza los

microambientes y sustratos más favorecidos hídricamente. Este comportamiento

ecológico abre las espectativas sobre la posibilidad de una mayor extensión del área de

O. ibericum en el occidente de la Región Mediterránea.

REFERENCIAS

ALBERTOS B., GARILLETI R., LARA F. & MAZIMPAKA V., 1994 - Fragmenta chorologica

occidentalia, Bryophyta, Nos. 4823-4838. Anales Jard. Bot. Madrid 51(2): 287-288.

ALLORGE P., 1935 - La végétation muscinale des Pinsapares d'Andalousie. Arch. Mus. Paris, 6e

sér., 12: 535-547.

CASARES A., 1915 - Enumeración y distribución geográfica de las muscíneas de la Península

Ibérica. Trab. Mus. Ci. Nat. Ser. Bot. 8: 1-179.

LARA F. 1993 - Estudio Biogeográfico de los Briófitos Epífitos de los Melojares del Sistema

Central oriental (Sierras de Gredos, Guadarrama y Ayllón). Memoria de Tesis Doctoral.

Facultad de Ciencias, U.A.M. Madrid. 322 p.

LARA F. & MAZIMPAKA V., 1993 - Orthotrichum ibericum sp. nov., a new moss from the Iberian

Peninsula. Nova Hedwigia 56(1-2): 263-271

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 341-349 341

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

D.LAMY

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris

BRYOPHYTES

Systématique, Nomenclature

94-367 ANDO Н. - Studies on the genus Hypnum Hedw. (IX). Hikobia 1993, 11(3): 265-275, fig.

69-72 (Dept. Biol Sci, Fac. Sci, Hiroshima Univ. Kagami-yama, Higashi-hiroshima-shi,

Hiroshima-ken 724, Japan).

Diagn., descr., ill. de Hypnum cupressiforme var. yushanicum et H. c. var. townsendii. Clé

aux 9 variétés de H. cupressiforme et aux 3 esp. affines, Synopsis du complexe H. cupressiforme.

94-368 BEDNAREK-OCHYRA H. - The taxonomic status of Racomitrium canescens fo. acicu-

larioides (Musci, Grimmiaceae). Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(2): 741-743, 1 fig. (Lab. Bryol.,

W. Szafer Inst. Bot., Pol. Acad. Sci., Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

Descr., ill, de Racomitrium japonicum ayant pour syn. nov. R. canescens var. vulgare f.

acicularioides Lazar.

94-369 CANO M.J., GUERRA J., ROS R.M. - A revision of the moss genus Crossidium

(Pottiaceae) with the description of the new genus Microcrossidium. PL Syst. Evol. 1993, 188(3-

4): 213-235, 11 fig. (Depto. Biol. Veg. (Bot). Fac. Biol., Campus de Espinardo, Univ. Murcia, E-

30071 Murcia).

Révision du genre Crossidium Jur., 11 esp. reconnues, clé. Taxonomie, deser., ill, distr

pour chaque taxon. Nouv. syn. Essai d'interprétation phylogénétique sur la base de deux lignées

d'évolution en liaison avec la présence ou l'absence de pointes poilues hyalines sur les feuilles.

Diagn., descr. de Microcrossidium gen. nov. esp. type: M. apiculatum (Magill) comb. nov.

(=Crossidium),

94-370 FRAHM J.P. - Zur Unterscheidung und Lektotypification von Marsupella aquatica

(Hepaticae, Marsupellaceae). Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(2): 489-501, 10 fig. (Univ.-

Gesamthochsch. Duisburg, FB 6, Botanik, D-47048 Duisburg).

Lectotypification de Marsupella aquatica (Lindb.) Schiffa. Distinction (biométrie) entre

Marsupella aquatica et M. emarginata.

94-371 FURUKI T. and HATTORI S. - Notes on Frullania curiosissima Horik. (Hepaticae)

known from Bonin Islands, Japan. Hikobia 1993, 11(3): 261-263, 1 fig. (Nat. Hist. Mus. and Inst.,

Chiba, 955-2 Aoba-cho, Chuo-ku, Chiba-shi, Chiba 260, Japan).

Frullania curiosissima est syn. de F. repandistipula Sande Lac.

94-372 GARBARY D.J., RENZAGLIA K.S. and DUCKETT J.G. - The phylogeny of land

plants: a cladistic analysis based on male gametogenesis. РІ Syst. Evol. 1993, 188(3-4): 237-269,

3 tabl., 3 fig., (Dept. Biol., St. Francis Xavier Univ., Antigonish, Nova Scotia, B2G 1С0, Canada).

Analyse cladistique de 22 taxons sur la base de 90 caractères tirés de la gamétogenèse mâle.

Les bryophytes sont monophylétiques, les anthocérotes étant un groupe soeur de l'ensemble hépati-

ques/mousses. Les lycophytes sont polyphylétiques et Selaginella est affine des bryophytes. Impli-

cations sur la façon d'appréhender l'évolution des plantes terrestres.

Source : MNHN, Paris

342 BIBLIOGRAPHIE

94-373 GRADSTEIN S.R. - Lejeuneaceae: Ptychantheae, Brachiolejeuneae. Flora Neotropica,

Monograph 62: 1-216, 30 pl., 17 cartes, 7 photogr., 5 tabl. (aut: Herbarium, Univ. Utrecht, Hei-

delberglaan 2, NL-3584CS Utrecht; éd.: New York Botanical Garden, Scientific Publications Depart-

ment, Bronx NY 10458-5126, USA, ISBN 0-89327-381-3, prix: 31.50$US).

Les Lejeuneaceae (Hepaticae) sont représentées par 50 genres et quelques centaines d'espè-

ces dans le Nouveau Monde. Cette monographie étudie les 22 genres des Prychantheae et des Bra-

chiolejeuneae du Nouveau Monde; des 300 espèces décrites, 65 sont retenues. La plupart sont

épiphytes des forêts tropicales humides aux altitudes moyennes et basses. Les Ptychantheae (sous-

fam. Ptychanthoideae) et les Brachiolejeuneae (sous-fam. Lejeuneoideae) sont caractérisées par des

amphigastres indivises. Des analyses cladistiques mettent en évidence les relations intergénériques

des deux tribus. Les cladogrammes montrent l'existence de 3 clades chez les Ptychantheae et de deux

chez les Brachiolejeuneae, qui sont traités comme des sous-tribus (Lejeuneaceae tribu Ptychantheae

subtr. Archilejeuninae, subtr. Ptychanthinae, et subtr. Acrolejeuninae subtrib. nov.; Lejeuneaceae

tribu Brachiolejeuneae subtr. Brachiolejeuninae subtrib. nov. et subtr. Stictolejeuninae subtrib. nov.)

L'usage de "complexe générique" comme unité de classification chez les Lejeuneaceae est

abandonné. Clé aux sous-familles et tribus des Lejeuneaceae, clé aux genres des Prychantheae et des

Brachiolejeuneae ainsi qu'aux genres des Lejeuneaceae holostipes du Nouveau Monde. Taxonomie

(nouv. syn.), description des tribus, sous-tribus, genres, espèces. Distribution des espèces. Nouveau-

tés taxonomiques: Acanthocoleus aberrans var. laevis, Archilejeunea bischleriana (Colombie), A.

ludoviciana (DeNot. ex Lehm.) Geissler & Gradst. subsp. ludoviciana (ayant pour syn.: A. porelloi-

des subsp. chocoensis (Panama, Colombie, Equateur), A. L subsp. porelloides (Spruce) c.m.

(=Lejeunea porelloides Spr.), Brachiolojeunea sect. Phyllorhizae (type: Brachiolejeunea phyllorhiza

(Nees) Kruit & Gradst.), Brachiolejeunea conduplicata (Stephani) c.n. (Archilejeunea c.) , Lejeunea-

cese subfam. Ptychanthoideae trib. Nippolejeuneae (Schust. & Kachroo) c.n. (Nippolejeuneoideae

Schust. & Kachroo). Bibliogr., index. Du fait de l'importance de la déforestation en Amérique Cen-

trale, de nombreux taxons de bryophytes sont plus que menacés; des mesures urgentes de protection

s'imposent.

94-374 LI Xin-Jiang and IWATSUKI Z. - A critical re-examination of three pottiaceous taxa

described by К. Sakurai from China. Hikobia 1993, 11(3): 277-279, 2 fig. (Cryptog. Herbarium,

Kunming Inst. Bot., Acad. Sinica, Kunming 650204 Yunnan, China).

Hyophila grandiretis est syn. de Molendoa roylei; Tortella eroso-dentata est syn. de

Timmiella anomala; Tortula satoi est syn. de Tortula sinensis.

94-375 OCHYRA R. - The taxonomic status of Blindia skottsbergii (Musci, Seligeriaceae).

Fragm. Florist, Geobot. 1993, 38(2): 503-508, 1 fig. (Lab. Bryol., W. Szafer Inst. Bot., Polish Acad.

Sci., Lubicz 46, PL-31-512 Kraków).

Descr., ill, distr. de Chorisodontium aciphyllum ayant pour nouv. syn.: Blindia skottsbergii

et B. skottsbergii f. robusta.

94-376 OCHYRA R. - Nomenclatural notes on mosses: 2. МесКегасеае subfam. Porotrichoi-

dese. Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(2): 737-738 (Ibidem)

Neckeraceae Schimp. subfam. Porotrichoideae Grout positio nova (anc. pl: Hypnaceae

Schimp.), et syn. nouv.

94-377 OCHYRA R. - New synonyms of Racomitrium lamprocarpum (Musci, Grimmiaeae).

Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(2): 738-741, 1 fig. (Ibidem).

Racomitrium pachyneuron Herz, et К. pachyneuron f. aquaticum Herz. sont nouv. syn. de R.

lamprocarpum.

Voir aussi: 94-380, 94-396, 94-397.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 343

Morphologie, Anatomie

Voir: 94-367, 94-368, 94-369, 94-373, 94-375, 94-380, 94-382, 94-387.

Physiologie, Chimie

94-378 MURRAY KJ, TENHUNEN J.D, NOWAK RS. - Photoinhibition as a control on

photosynthesis and production of Sphagnum mosses. Oecologia 1993, 96(2): 200-207, 5 fig, 1

tabl. (J.D.T., Bayreuth Inst. Terrestr. Ecosyst, Res. (BITOK), Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth).

Paléobryologie

94-379 BOROS A., JARAI-KOMLODI M., TOTH Z. and NILSSON S. - An atlas of recent

european bryophyte spores. Budapest: Scientia publishing, 1993, 321p., ill. (aut; MJ.-K., Bot.

Dept., Hung. Nat. Hist. Mus., Könyves Kalman krt. 40, Н-1476 Budapest; éd.: Р.О. Box 625, Н-1365

Budapest; ISBN 963-8326-02-6; prix: 40.008US (commandes à Z. Toth, Dept. Pl. Tax. & Ecol., L.

Eötvös Univ., Ludovika tér 2., Н-1083 Budapest)

Cet ouvrage est une nouvelle édition revue et trés largement augmentée de Am atlas of

recent European moss spores publié en 1975 par A. Boros et M. Jarai-Komlodi. La publication de

cette nouvelle édition en 1993 est une façon de commémorer les 20 ans de la mort d'Adam Boros

(1900-1973) pionnier et leader de la bryologie moderne en Hongrie. Les auteurs ont voulu représen-

ter toutes les familles et tous les genres de la bryoflore européenne qui ont une importance dans la

région circumboréale; une attention particulière a été donnée aux récoltes dans les tourbières. Pour

chacun des 228 taxons étudiés (rangés en ordre systématique): aire de répartition, écologie, forma-

tion de la spore, morphologie de la spore (taille, forme et structure, ornemantation), nombre chromo-

somique, localité, illustration (microscopie optique et microscopie électronique à balayage). Cet

ouvrage contribue à une meilleure connaissance de la morphologie et de l'anatomie des spores; il sera

utile à divers spécialistes: géologues, palynologues, paléontologues, allergologues, ethnobotanistes,

et aussi, bien évidemment, bryologues. Bibliographie (9p.) et index (5p.).

Répartition, Ecologie, Sociologie

94-380 ALLEN B. (with contributions from H. Crum, R.A. Pursell, N. Salazar Allen and W.D.

Reese) - Moss flora of Central America: Part 1 Sphagnaceae - Calymperaceae. Monographs in

Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden 1994, 49: 1-242, ill. (aut.: Missouri Botanical

Garden, P.O. Box 299, St Louis, Missouri 63166, USA; éd. : Missouri Botanical Garden, Scientific

Publications, Department 11, P.O. Box 299, St Louis, Missouri 63166, USA, ISBN 0-915279-26-6,

ISSN 0161-1542, prix: 20.008 US).

L'aire étudiée comprend le Belize, le Guatemala, le Salvador, les Honduras, le Nicaragua, le

Costa Rica et le Panama. Quelques indications concernant la géologie et la géographie de cette

région sont données dans l'introduction, ainsi que les affinités floristiques de la bryoflore. Les fa-

milles sont arrangées dans l'ordre suivi par Bartram E.B. dans "Mosses of Guatemala" (1949) (dans

ce premier volume : Sphagnaceae, Andreaeaceae, Seligeriaceae, Ditrichaceae, Fissidentaceae, Bru-

chiaceae, Dicranaceae, Leucobryaceae, Leucophanaceae, Calymepraceae). Les genres sont arrangés

alphabétiquement dans chacune d'elles, ainsi que les espèces dans les genres. Clés aux genres et aux

espèces. Description des genres et des espèces avec syn. (nouv. syn), réf. aux ill, habitat,

distribution en Amérique Centrale (carte) et dans le monde, notes. Eucamptodon brittoniae var.

macphersonii Allen var. nov. du Panama. Bibliographie (Sp.), index (8p.).

Source : MNHN, Paris

344 BIBLIOGRAPHIE

94-381 CHERNYADIEVA LY. - Leafy mosses in middle current of Sebayakha River (Central

Jamal). Bot. Zurn. 1993, 78(11): 58-72, tabl., en russe (Bot, Inst, V.L. Komarova RAN, Sankt-Peter-

burg).

94-382 DEGUCHI H., MATSUI T. and UEMURA Y. - Noteworthy mosses from the Shikoku

District of Japan (4). Hikobia 1993, 11(3): 293-298, 3 fig. (Dept. Biol. Sci., Fac. Sci., Hiroshima

Univ., Higashi-hiroshima-shi, Hiroshima-ken 724 Japan).

7 mousses nouv. pour le District de Shikoku. Noter que le Pinnatella anacamprolepis,

observé à Shikoku, rappelle P. mucronata par les caractères foliaires.

94-383 FIJAŁKOWSKI D, MUCHA T. POLSKI A. - Stosunki geobotaniczne rezerwatu

Szklarnia. Ann. Univ, Mariae Curie-Sktodowska Lublin Sect. C Biol. "1990" 1993, 45: 169-196, 7

tabl., 4 fig., en polonais, rés. angl.

Phytosociologie (30 ass. et 30 var.) et floristique de la réserve forestière de Sklarnia. Bryo-

phytes associés.

94-384 FIJAŁKOWSKI D., POLSKI A. - Stosunki geobotaniezne rezerwatu Lasy Janowski.

Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska, Lublin Sect. C Biol, "1990" 1993, 45: 197-228, 11 tabl., 4 fig.

en polonais, rés. angl.

Phytosociologie (71 ass. et 15 var.) de la réserve de Lasy Janowskie. Bryophytes associés.

94-385 GOS L. - Two species of Seligeria (Musci, Seligeriaceae) new to Finland. Fragm. Florist.

Geobot. 1993, 38(2): 509-512, 2 fig. (Dept. Microbiol., Fac. Biochem., Gdansk Univ., ul. Kladki 24,

PL-80-822 Gdansk).

Distr. de Seligeria calcarea et S. pusilla nouv. pour la Finlande.

94-386 KARCZMARZ K., SWIES F. - Bryophytes collected in Arctic Tundra of Dyrstad

Region (Western Spitsbergen) in 1988. Ann. Univ. Mariae Curie-Sktodowska Lublin Sect. C Biol.

"1990" 1993, 45: 127-139, 2 tabl., 4 fig.

Données écologiques, végétation et liste des localités visitées dans la toundra de la région

de Dyrstad (Spitsberg W); fréquence des bryophytes.

94-387 MATSUI T. and IWATSUKI Z. - Callicostaceae and Daltoniaceae (Hookeriales, Musci)

from Fiji and Vanuatu. Hikobia 1933, 11(3): 281-284, 1 fig. (Dept. Biol., Fac. Sci., Kochi Univ.

Akebono-cho, Kochi 780, Japan)

Liste avec loc. de 2 Callicostaceae et 4 Daltoniaceae récoltés aux Fiji et Vanuatu, Descr.,

distr, ill. de Distichophyllum graeffeanum (C. Müll.) Broth.

94-388 SCHÂFER-VERWIMP A. and GIANCOTTI C. - New or interesting records of Brazi-

lian bryophytes, IV. Hikobia 1993, 11(3): 285-293, 2 fig. (Mittlere Letten 11, D-88634 Herdwan-

gen-Schónach).

Liste avec notes de 13 esp. nouv. pour le Brésil, dont Cephaloziella stellulifera, Lejeunea

cardoti et L. controversa nouv. pour Amérique du Sud. Descr. du sporophyte de Campylopus

viridatus (C.Müll.) Broth.

94-389 STEBEL A. - Octodiceras fontanum (Musci, Fissidentaceae) in Kotlina Raciborska.

Fragm. Florist, Geobot, 1993, 38(2): 744 (Dept. Pharmac. Bot., Silesian Med. Acad., Jagielloríska 4,

PL-41-200 Sosnowiec).

94-390 SWIES F. - Lasy w rejonie lesnictwa Polichna na Wyżynie Lubelskiej, Ann. Univ. Mariae

Curie-Sktodowska Lublin Sect. C Biol. "1990" 1993, 45: 249-275, 10 fig., 7 tabl. en polonais, rés

angl

Etats des forêts (privées et domaniales) autour de Krasnik. Associations, types de commu-

nautés forestières, rôle de l'homme. Bryophytes associés.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 345

94-391 TYSZKOWSKI M. - Eleocharitetum quinqueflorae Liidi 1921 - the initial plant associa-

tion of calcareous fens in Poland. Fragm. Florist. Geobot. 1993, 38(2): 621-626, 2 fig., 1 tabl. (Bot.

Garden Med. PI., Med. Acad., ul. Kochanowskiego 14, PL-51-601 Wroclaw).

Descr. d'Eleocharitetum quinquejflorae, association pionnière de tourbiéres calcaires,

comprenant le variant type et les variants à Scorpidium scorpidioides, et à Drepanocladus

intermedius. Nécessité de mesures de protection.

94-392 VANA 1, VIRCHENKO У.М. - A list of Anthocerotes and Hepatics of Ukraine.

Ukrains'k. Bot. Zurn. 1993, 50(4): 83-93, en ukrainien, rés. angl. (Charles Univ., Praha)

Sur la base de la littérature et de la vérification des spéciments d'herbiers, liste de 182 esp., 3

sous-esp., 25 var. réparties en 62 genres, reconnues en Ukraine. Liste des taxons exclus.

94-393 WAWER M. - Szata roślinna projektowanego rezerwatu Borek kolo Włodawy. Ann.

Univ. Mariae Curie-Sktodowska Lublin Sect. C Biol. "1990" 1993, 45: 141-167, 3 fig., 4 tabl. en

polonais, rés. angl.

Géobotanique et phytosociologie (23 ass. et 3 var.) de la réserve Zlobek près de Wlodawa.

Bryophytes associés.

94-394 WOLF J.H.D. - Diversity patterns and biomass of epiphytic bryophytes and lichens

along an altitudinal gradient in the Northern Andes. Ann. Missouri Bor. Gard. 1993, 80(4): 928-

960, 14 fig, 4 tabl. (Univ. Amsterdam, Hugo de Vries-Laboratory, Kruislaan 318, NL-1098SM

Amsterdam).

Bryophytes et lichens épiphytes des arbres de la canopée dans 15 sites le long d'un transect

de 100 à 4130 m de la Cordilliére centrale, Colombie, L'analyse d'ordination révèle que l'altitude en

tant que facteur écologique complexe explique la plupart des variations des données. Diversité

différente pour les mousses, les hépatiques ou les macrolichens. Il est présumé que la composition

des communautés résulte des interactions entre les communautés plutôt que des relations à l'intérieur

d'une même communauté.

94-395 YAMAGUCHI T. - Leucobryaceae and Leucophanoideae (Calymperaceae) on Seram

and Ambon Islands. Hikobia 1993, 11(3): 299-303 (Dept. Biol., Univ. Ryukyus, Nishihara, Oki-

nawa 903-01 Japan)

Liste avec loc. de 10 esp. et 3 var. de Leucobryaceae et de 10 esp. de Leucophanoideae

récoltées dans ГПе Seram.

Voir aussi: 94-367, 94-369, 94-373, 94-375.

Protection des bryophytes

Voir: 94-373, 94-391.

Documentation, Histoire des Sciences

94-396 CROSBY MR. and MAGILL R.E. - Index of Mosses 1990-1992. A catalog of the names

and citations from new taxa, combinations, and names for mosses published during the years 1990

through 1992 with citations of previously published basionyms and replaced names together with a

bibliography of the publications in which these nova appeared. Monographs in Systematic Botany

from the Missouri Botanical Garden 1994, 50: 1-87 (aut.: Missouri Botanical Garden, Р.О. Box 299,

St Louis Missouri 63166-0299, USA, éd: Missouri Botanical Garden, Scientific publications,

Department 11, St Louis, Missouri 63166-0299, USA, ISBN 0-915279-25-8, ISSN 0161-1542, prix:

7.508US).

Source : MNHN, Paris

346 BIBLIOGRAPHIE

En 1992, les auteurs avaient publié l'Index of Mosses 1936-1989, importante mise-à-jour de

l'Index Muscorum publié par Wijk & Margadant; la partie 1990-1992 est moins volumineuse et

permet la citation complète des travaux où ont été publiés les nouveaux taxons. Cette liste se trouve

être un très utile complément à l'index proprement dit. On peut regretter que l'index des auteurs des

nouveautés ne soit pas repris; le renvoi au volume précédent n'est pas commode.

94-397 International Code of Botanical Nomenclature (Tokyo Code) adopted by the Fifteen

International Botanical Congress, Yokohama, August-September 1993. Prepared and edited by W.

Greuter, F.R. Barrie, Н.М. Burdet, W.G. Chaloner, V. Demoulin, D.L. Hawksworth, P.M. Jorgensen,

D.H. Nicolson, P.C. Silva, P. Trehane, J. McNeill. Königstein: Koeltz Scientific Books, 1994, (i]-

xviii, 1-389 [Regnum vegetabile 131, ISSN 0080-0694] (éd.: D-61453 Königstein, ISBN 3-87429-

367-X, prix: 60.00 DM).

Le "Tokyo Code" est différent du "Berlin Code" sous deux aspects. Le premier est techni-

que: arrangement du livre, à savoir le chapitre V (rétention, choix, et rejet de noms et d'épithètes) est

supprimé et redistribué, ce qui entraîne des modifications de numérotation; clarification des règles

sur la typification et la publication effective en créant un arrangement plus logique des Art. 7-10 et

29-31; choix d'une typographie plus claire. Le deuxième aspect concerne le contenu: conservation et

rejet des noms; types interprétatifs ou "épitypes" pour servir quand un type établi ne peut étre identi-

fiable lors d'une application précise d'un nom; précisions pour utiliser des termes comme "phylum",

"suppressed works", ou en encore l'emploi de 'ex' ou de ‘in’; validation des noms de plantes fossiles,

etc.

Les auteurs tiennent à souligner que la nomenclature des plantes n'est pas régie par une

bureaucracie de comités mais d'une mannière ouverte et démocratique par la communauté de ses

utilisateurs représentés par des membres faisant partie du Congrès International de Botanique. Le

Code est corps de loi vivant et s'adapte, et aussi longtemps qu'il gardera une évolution selon les

besoins de changements et les nouveaux challenges, il garde son autorité et sa force.

LICHENS

Systématique, Nomenclature

94-358 HARADA H. - Taxonomic notes on the lichen family Verrucariaceae in Japan (IV).

Verrucaria minuscula sp. nov. Hikobia 1993, 11(3): 231-233, 2 fig. (Nat. Hist. Mus. and Inst.,

Chiba, Aiba-cho 955-2, Chuo-ku, Chiba 260, Japan).

Diagn., descr., ill. de Verrucaria minuscula sp. nov. du Japon, affine de V. acrorella.

Morphologie, Anatomie

Voir: 94--398, 94-402.

Physiologie, Chimie

Voir: 94-402.

Répartition, Ecologie, Sociologie

94-399 ARMSTRONG R.A. - Dispersal of soredia from individual soredia of the lichen

Hypogymnia physodes (L.) Nyl. in a simple wind tunnel. Environm. Exper. Bor. 1994, 34(1): 39-45,

2 tabl, 2 fig. (Vision Sciences, Aston Univ., Birmingham B4 ET, UK).

Les résultats suggèrent que la dispersion par le vent d'une soralie est influencée par la

vitesse du vent, l'emplacement de la soralie sur le thalle et le degré d'humidité, et que les courants

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 347

d'air dirigés sur les surfaces des thalles des branches supérieures des arbres. disperserait effective-

ment les sorédies d'Hypogymnia physodes verticalement et horizontalement dans la canopée.

94-400 HARADA Н. - Lichens of Chiba-ken, central Japan(1). Notes on three noteworthy

species. Hikobia 1993, 11(3): 235-238, 3 fig., en japonais, rés. angl. (Natural History Mus. and Inst.,

Chiba, Aiba-cho 955-2, Chuo-ku, Chiba 260, Japan).

Enteromorpha anguinella retrouvé au Japon: extension d'aire pour Graphina soozana et

Myelochroa hayachinensis

94-401 OKAMOTO T. - Chaenotheca brunneola (Lichenes, Caliciales) found in western Japan.

Hikobia 1993, 11(3): 239-240, 1 fig. (Dept. Biol. Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ., Kagami-yana,

Higashi-hiroshima-shi, Hiroshima-ken 724, Japan).

Voir aussi: 94-394, 94-398, 94-402.

Pollution

Voir: 94--402.

Ouvrages généraux

94-402 TIBELL L., KAPPEN L., HILL D. (eds.) - Second International Lichenology Symposium

Ecology and Ecophysiology (IAL2). Cryptogamic Botany 1994, 4 (2 et 3): 115-253; 255-319.

Durant le 2° symposium de l'IAL, "Progress and Problems in lichenology in the Nineties”,

240 participants de 35 régions se sont réunis à Hemmeslóv (Suède). Le fascicule est dédidacé à Otto

L. Lange, qui prend sa retraite de l'Université.

Introduction - HAWKSWORTH D.L. - The recent evolution of lichenology: a science for our times

Cryptog. Bot. 1994, 4(2): 117-129 (IMI, Bakeham Lane, Egham, Surrey TW20 9TY, UK). (Rapide

survol des acquis des études lichénologiques: interactions champignons et algues, ultrastrutucture,

approches chimiques et moléculaires, habitat, bioindication... pour l'auteur, la lichénologie est une

science de notre temps (implications dans la conservation de la biodiversité, dans les débats sur

l'évolution des champignons, sur les concepts de coévolution, et sur la physiologie et l'ultrastructure

des symbiotes; applications dans la bioindication des facteurs environnementaux, contribution à la.

recherche de composés bioactifs bénéfiques).

Section I. : Ecologie et écophysiologie - BIAZROV L.G. - Decomposition of epiphytic lichen litter

and the involvement of invertebrates in forests near Moscow. Cryptog. Bot.1994, 4(2): 130-134, 4

tabl. (Lab. Bioindication, Inst. Evolution. Animal Morphol. & Ecol., Russian Acad. Sci., Leninsky

prospect. 33, Moscow 117071, Russia). - BROWN DH, AVALOS А, MILLER JE. and

BARGAGLI R. - Interactions of lichens with their mineral environment, Cryptog. Bot.1994, 4(2)

135-142, 7 tabl. (Dept. Bot., The University, Bristol BS8 106, UK). (Xanthoria parietina, localisa-

tion ionique, exigences minérales, sources environnementales) - CRITTENDEN P.D., KALUCKA І.,

and OLIVER E. - Does nitrogen supply limit the growth of lichens ? Cryptog. Bot. 1994, 4(2): 143-

155, 3 tabl., 6 fig. (Dept. life Sci., Univ. Nottingham, Nottingham NG7 2RD, UK). (Les lichens ne

fixant pas N2 et formant des tapis sont limités par l'azote). - FOS S. and BARRENO E. - Epiphytic

lichens on Quercus suber L. and their relation to the quality of cork. Cryptog. Bot.1994, 4(2): 156-

165, 4 fig. 2 tabl. (Dept. Biol. veg. (Botanica), Fac. Ci. Biol., Univ. Valencia, E-46071 Burjasot). (La

lichénoflore est-elle un bon indicateur biologique pour estimer la qualité du liège?) - GREEN T.G.A.,

LANGE O.L. and COWAN LR. - Ecophysiology of lichen photosynthesis: the role of water status

and thallus diffusion resistances. Cryprog. Bor. 1994, 4(2): 166-178, 2 tabl., 12 fig. (Waikato Univ.,

Hamilton, New Zealand). (Les expériences montrent que les thalles in situ ont un fort contenu en eau

qui peut réduire substantiellement la productivité de certains lichens). - HILL DJ. - The succession

of lichens on gravestones: a preliminary investigation. Cryprog. Bot. 1994, 4(2): 179-186, 4 tabl

Source : MNHN, Paris

348 BIBLIOGRAPHIE.

(Dept. Continuing Educ., Univ. Bristol, Wills Memorial Building, Queen's Road, Bristol BS8 IHR,

UK). (Présence comparée de 104 lichens sur 94 pierres tombales dans l'Angleterre W, selon la date

gravée sur ces pierres. Détermination des espèces pionnières et de celles qui s'installent après. Seul

Lecanora polytropa apparaît sur les pierres récentes et pas sur les plus anciennes). - JENSEN M. -

Assessment of lichen vitality by the chlorophyll fluorescence parameter Fv/Fm. Cryptog. Bot. 1994,

4(2): 187-192, 3 fig. (Universität-GH-Essen, FB9-Botanik, Universitiitsstr. 5, D-45141 Essen). (Il

apparaît que l'application des valeurs Fv/Fm à la qualité de l'air est contestable). - KAPPEN L. - The

lichen, a mutualistic system - some mainly ecophysiological aspects. Cryptog. Bot. 1994, 402): 193-

202, 2 tabl., 5 fig. (Bot. Inst. & Inst, Polarókol. Univ. Kiel, Olshausenstr. 40, D-2408 Kiel). (La revue

de la bibliographie montre l'insuffisance des études écophysiologiques en relation avec le système

mutualiste qu'est un lichen. Comme résultat, les champignons qui forment une symbiose avec un

organisme autotrophe ont un cycle de vie stable et persitant et étendent leur amplitude écologique). -

KRANNER I. and GRILL D. - Rapid changes on the glutathione status and the enzymes involved in

the reduction of glutathione-disulfide during the initial stage of wetting of lichens. Cryptog. Bot

1994, 4(2): 203-206, 3 fig. (Inst. PI. Physiol, Univ. Graz, Schubertstrasse 51, A-8010 Graz). -

MAZSA K. - Field studies on CO) fixation of Cladonia furcata and Cladonia convoluta. Cryptog.

Bot. 1994, 4(2): 207-211, 2 tabl., 2 fig. (Dept. Pl. Taxon. & Ecol., L. Eötvös Univ., H-1083 Buda-

pest, Ludovika tér. 2). (Les deux espèces montrent des différences notables quant au rendement

photosynthétique et aux réponses aux facteurs environnants). - MELICK D.R. and SEPPELT R.D. -

The effect of hydration on carbohydrate levels, pigment content and freezing point of Umbilicaria

decussata at a continental Antarctic locality. Cryptog. Bot. 1994, 4(2): 212-217, 1 tabl., 2 fig.

(Austral. Antarct. Div., Channel Highway, Kingston, Tasmania, 7050 Australia). (Les résultats de

cette étude suggèrent que les caractéristiques physiologiques d'Umbilicaria decussata dans l'Antarc-

tique froid sont semblables à celles trouvées dans les lichens de climats plus modérés.) -

PALMQVIST K., MAGUAS C., BADGER MR. and GRIFFITHS H. - Assimilation, accumulation

and isotope discrimination of inorganic carbon in lichens: further evidence for the operation of CO2

concentrating mechanism in cyanobacterial lichens. Cryprog. Bot. 1994, 4(2): 218-226, 2 fig., 3 tabl.

(Dept. PL Physiol, Univ. Umea, S-90187 Umea). - SANCHO LG, VALLADARES Е. and

ASCASO C. - Effect of hydration on colour and temperature in thalli of Umbilicariaceae. Cryptog.

Bot, 1994, 4(2): 227-232, 10 fig. (Depto. Biol. veg. II, Fac. Farm., Univ. Comlutense de Madrid, E-

28040 Madrid). - SCHROETER B., GREEN T.G.A., KAPPEN L., and SEPPELT R.D. - Carbon

dioxide exchange at subzero temperatures. Field measurements on Umbilicaria aprina in Antarctica.

Cryptog. Bot. 1994, 4(2): 233-241, 5 fig. (Bot. Inst., Univ.Kiel, Olshausenstr. 40, D-24098 Kiel).

(Les lichens se comportent comme s'ils étaient en équilibre avec l'humidité atmosphérique.) -

WESSELS D.C.J., KAPPEN L. - Aspect, microclimate and photosynthetic activity of lichens in the

Northern Transvaal and Karoo, South Africa. Cryptog. Bot. 1994, 4(2): 242-253, 1 tabl., 8 fig. (Dept

Bot., Univ. North, Private Bag X 1106, Sovenga, 0727 South Africa)

Section II: Morphologie et développement. - ASCASO C. and VALLADARES Е. - Past, present

and future methods of quantification in anatomical and ultrastructural studies of lichens. Cryptog.

Bot. 1994, 4(3): 255-261, 1 tabl., 5 fig. (Centro Ci, medioambient. C.S.LC., Serrano 115 dpdo., E-

28006 Madrid). (Etat de l'art dans les méthodes de quantification en microscopie optique et électro-

nique). - BÚDEL B. and LANGE O.L. - The role of cortical and epinecral layers in the lichen genus

Peltula. Cryptog. Bot. 1994, 4(3): 262-269, 1 tabl., 16 fig. (Julius-von-Sachs-Inst. Biowissensch.,

Mitilerer Dallenbergweg 64, D-97082 Würzburg). (L'apparence blanc-gris de la surface de P. fari-

nosa sp. nov. est due à la structure la couche épinécrale qui comprend de nombreux espaces d'air

dans lesquels plus de 20% des radiations sont reflétées sous des conditions humides ou sèches). -

HILL DJ. - The cell cycle of the photobiont of the lichen Parmelia sulcata (Lecanorales, Ascomy-

cotina) during development of the thallus lobes. Cryptog. Bor. 1994, 4(3): 270-273, 1 tabl., 1 fig.

(Dept. Continuing Educ., Univ. Bristol, Wills Memorial Building, Queen's Road, Bristol BS8 ІНЕ,

UK). - LETROUIT-GALINOU M.A. and ASTA 1. - Thallus morphogenesis in some lichens, Cryp-

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE 349

tog. Bot. 1994, 4(3): 274-282, 29 fig. (Univ. P. et M. Curie, Lab. Cryptogamie, Case 33, Bat. A, F-

75252 Paris Cedex 05). (Les observations des thalles squamuleux et crustacés de Baeomyces rufus,

Endocarpon pusillum, Rhizocarpon geographicum, montrent que l'hypothalle et les rhizomorphes

jouent un rôle important non seulement écologiquement et biologiquement (colonisation, ancrage,

survie), mais aussi dans la morphogenèse. Distinction de deux types de filaments dans les thalles

foliacées). - SANDERS W.B. - Role of lichen rhizomorphs in thallus propagation and substrate

colonization. Cryptog. Bot. 1994, 4(3): 283-289, 23 fig. (Centr. Ci. medioambient. C.S.I.C., Serrano

115 dpdo., E-28006 Madrid). (Les rhizomorphes apparaissent être généralement capables de liché-

niser les photobiontes compatibles, rencontrés dans l'environnement extérieur, donnant ainsi de

nouvelles squamules de thalles.) - SCHEIDEGGER C. - Low-temperature scanning electron micro-

scopy: the localization of free and perturbed water and its role in the morphology of the lichen sym-

bionts. Cryptog. Bot. 1994, 4(3): 290-299, 17 fig. (Swiss Fed. Inst. Forest, Snow & Landscape Res.,

CH-8903 Birmensdorf). - STOCKER-WORGOTTER E. and TURK R. - Artificial resynthesis of the

photosymbiodeme Peltigera leucophlebia under laboratory conditions. Cryptog. Bot. 1994, 4(3):

300-309, 21 fig. (Inst. Pflanzenphysiol., Univ. Salzburg, Hellebrunner Str 34, A-5020 Salzburg).

(Resynthése du photsymbiodeme Peltigera leucophlebia à partir de ses trois biontes: mycobionte,

algue verte et cyanobactérie). - STOCKER-WORGOTTER E., XAVIER-FILHO L. and TURK R. -

Laboratory culture of lichen fragments of two selected tropical Cladoniaceae (Cladonia verticillaris,

Cl. substellata) from the Northeast Coast of Brazil, Cryptog. Bot. 1994, 4(3): 309-313, 12 fig.

(Ibidem). (Régénération de lichens tropicaux à partir de la culture de petits fragments lichéniques). -

YOSHIMURA 1., KUROKAWA T., YAMAMOTO Y. and KINOSHITA Y. - In vitro development

of the lichen thallus of some species of Peltigera. Cryptog. Bot. 1994, 4(3): 314-319, 12 fig. (Kochi

Gakuen College, 292 Asahitenjincho, Kochi 780, Japan).

Source : MNHN, Paris

Бан

LAD

nur

qoem

FRERES

iis wr

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994, 15 (4): 351-361 351

INDEX DU TOME 15

compilé par D. LAMY

Il ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons cités en synonymie ou

comme basionymes sont indiqués par "syn." ou "bas." Lorsque le numéro de la page est

suivi d'un nom de région, le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci (ex.

Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Abies-Picea-Larix 193 forêt de

Abrothallus parmeliarum, 23 Espagne

Acacia, 1 phor., 205 phor.; nubica, 205 phor.;

seyal, 205 phor.

Acanthorrhynchium decolor, 215

Acarospora epithallina, 23; fuscata, 23; hilaris,

23; aff. microcarpa, 23; modenensis, 23

Espagne; nodulosa var. reagens, 239;

placodiiformis, 239 Afrique; scotica, 23

Acarosporetum placodiiformi-reagentis, 239

Acaulon triquetrum , 43

Acrocardia salweyi, 225

Acrocladium gracile, 291 syn.

Acroporium lepinei, 291 Mooréa; megasporum,

215; stellatum, 215

Adiantum capillus-veneris, 43

Aerobryidium subpiligerum, 215 Seychelles

Aerobryopsis longissima, 215, 291

Aerobryum vitianum, 291

Afrique, 1 lichens corticicoles d'Annaba, 239

lichens gypsicoles; - du Nord, 225 lichens

des régions côtières

Annaba, 1 lichens corticicoles

(On) Aitchisoniella Kash. (Marchantiales), 103

Aitchisoniella, 103; himalayensis, 103

Algérie, 1 lichens corticicoles d'Annaba

Algunos líquenes interesantes de áreas costeras

del sur de la Península Ibérica y Marruecos,

225

Alnus glutinosa, 1

Aloina aloides, 43; ambigua, 43

ALONSO ELL. y EGEA J.M. - Algunos líquenes

interesantes de áreas costeras del sur de la

Península Ibérica y Marruecos, 225-238; voir

aussi NAVARRO-ROSINES F., ETAYO J.,

ALONSO L. y EGEA J.M.

ALSTRUP V. and APTROOT A. - Dimelaena

somaliensis sp. nov. with notes on lichens

from Somalia, 205-209

Amblystegiaceae, 73

Amblystegium, 73; serpens, 73 chromosomes;

varium, 73

Amérique du Nord, 81 Riccia

Amphoridium ionaspicarpum, 67 syn.

Anacamptodon, 211; splachnoides, 211

chromosomes

Anaptychia ciliaris, 1, 135; runcinata, 23

Anatomie, 117 relations hydriques chez les

Umbilicariaceae; 321 thalles de Peltigera

canina et P. membranacea

Andromeda polifolia, 311

Angelica pyrenaea, 311 syn.

Angiopteris, 291

Anthoceros himalayensis, 129

Antitrichia california, 43, 161

APTROOT A., voir ALSTRUP V. and

APTROOT A.

Arbutus unedo, 23, 267

Arisarum vulgare, 267

Aro italici-Ulmeto minoris sigmetum, 43

Arthonia antillarum, 205; cinnabarina, 205;

epiphyscia, 1; tumidula, 1

Arthrocormus nadeaudii, 291 syn.; schimperi,

291

(The) Ascus of Glyphopeltis ligustica, 171

Asie, 193 Campylopodiella, Dicranodontium

Asparagus acutifolius, 267

Aspicilia caesiocinerea, 23, var, subdepressa,

23; cinerea, 23; contorta, 23, subsp.

hoffmanniana, 239; intermutans, 23;

laevigata, 23; radiosa, 23, 239; cf.

viridescens, 23

Source : MNHN, Paris

352 INDEX

Aspiromitus, 129

Asplenium onopteris, 23, 267

Asque, 171 Glyphopeltis ligustica

Asterella wallichiana, 103

ASTHANA АК. and NATH Virendra -

Distributional pattern of Phaeoceros Prosk. in

Kumaon and Garhwal region: Western

Himalayas, 129-134

Athalamia pinguis, 103

Atractylocarpus erectifolius, 193 syn.

Aulacomnium androgynum, 161

Bacidia beckhausii, 1; fallax, 1; igniarii, 1;

phacodes, 1; rosella, 1; rubella, 1

Baeomyces rufus, 23

Balanites aegyptiaca, 205 phor.

BARRENO E., voir CALATAYUD V. &

BARRENO E.; TERRON ALFONSO A. and

BARRENO RODRIGUEZ E.

Barbilophozia hatcheri, 161

Barbula confertifolia, 103; convoluta, 43;

unguiculata, 43

Barbuletalia unguiculatae, 43

Barbuletea unguiculatae, 43

Bartramia pomiformis, 161

Betula/Quercus/Larix/Sorbus 193 bois de

Bertula alba, 321

Bibliographie, Bryophytes, 87, 173, 245, 342

Bibliographie, Lichens, 95, 183, 254, 346

Bioindicateurs, 135 lichens en Espagne

BISCHLER H., BOISSELIER-DUBAYLE M.C.

and PANT G. - On Aitchisoniella Kash.

(Marchantiales), 103-110

BOISSELIER M.C., voir BISCHLER H.,

BOISSELIER-DUBAYLE M.C. and PANT

BOUCHAALAH A., voir CASARES-PORCEL

M., GONZALEZ-TEJERO MR. y

BOUCHAALAH A.

Brachydontium indicum, 291

Brachypodium phoenicoides, 267; retusum, 267

Brachythecium albicans, 161; glareosum, 43;

rutabulum, 267; velutinum, 43, 161

Brésil, 111 Sphagnum costae sp. nov.

Briófitos corticícolas de los robledales de la

Sierra de Gredos (Ávila, España), 161

Brothera, 193; capillifolia, 193 syn.;

himalayana, 193 syn.

Brotherella, 73; faurieri, 73; herbacea, 73;

harveyana, 73 chromosomes; recurvans, 73

Bryophyte flora and vegetation of the Sierra del

Maigmó (Alicante, Spain), 43

Bryophytes, 43 Sierra del Maigmó, 215

Seychelles; corticicoles, 161 Sierra de

Gredos; terricoles, 267 en habitats isolés dans

les chênaies sclérophylles

Bryoria fuscescens, 135

Bryum apiculatum, 215 Seychelles; argenteum

var. lanatum, 153; argenteum, 43, 103;

bicolor, 43, 103; billardieri, 291 Mooréa;

caespiticium, 43; canariense, 43; capillare,

161, var. capillare, 267: dunense, 43;

leptospeiron, 215; pseudotriquetrum, 43;

radiculosum, 43; subelegans, 43; torquescens,

43,267

Buellia almeriensis, 239 Afrique; atrocinerella,

23; Байа, 23; caloplacivora, 225 syn.;

chlorophaea, 23; dispersa, 23; epipolia, 239;

fusca, 23; punctata, 1, 23, 135, 239;

sardiniensis, 23; saxorum, 23; sequax, 23,

225 Portugal, Maroc; spuria, 23;

subsquamosa, 23; tiroliensis, 23; aff. tumida,

225; zoharyi, 239

Buellietum almeriensis, 239

BURGAZ A.R., voir MARTINEZ I. &

BURGAZ AR.

Buthan, 193 Campylopodiella, Dicranodontium

Cadaba farinosa, 205 phor.,

CALATAYUD V. & BARRENOE. -

Contribution to the lichen floristics of Eastern

Spain -1. Silicicolous lichens and their

lichenicolous fungi of Serra d'Espadà

(Castelló), 23-41

Calicotome spinosa, 1, 267

Callicostella africana, 215 Seychelles: papillata,

291 syn.; seychellensis, 215

Calliergon trifarium, 311

Calomnion nadeaudii, 291 syn.;

schistostegiellum, 291

Caloplaca, 67; aractina, 23; carphinea, 23;

cerina, 1, 135; citrina, 205; conglomerata, 23:

crenularia var. crenularia, 23, var.

depauperata comb. nouv., 23; ferruginea,

135; festiva var. depauperata, 23 bas.;

flavorubescens, 135; gr. flavorubescens, 1;

furax, 23; glomerata, 225 Afrique; gr.

holocarpa, 1; haematites, 1; hungarica, 135;

inconnexa var. nesodes, 23; irrubescens, 23;

lactea, 239; ligustica, 23; littorea, 225

Afrique; necator, 23; pollinii, 1; gr. pyracea,

1; pyrithrella, 23; rubelliana, 23;

sarcopidioides, 1; sp., 1; squamulata, 1;

subpallida, 23; tavaresiana, 225 Afrique;

Source : MNHN, Paris

INDEX 353

tenuatula subsp. inconnexa, 239; variabilis,

239

Calymperes afzelii, 215 Seychelles;

aongstroemii, 291; borgenii, 215 Seychelles;

crassilimbatum, 215 Seychelles; disjunctum,

215; eroseum, 215 Seychelles; hyophilacea,

291; mariei, 215 Seychelles; mooreae, 291

syn.; moorei, 291; norkettii, 215; palisotii,

215 Seychelles; pseudopodianum, 291

Mooréa; suborassilimbatum, 215; tahitense,

291; tahitensis, 291 syn.; tenerum, 215

Seychelles, 291, var. edamense, 215, 291;

tuamotuense, 291 Mooréa

Campylopodiella, 193, ditrichoides, 193;

diversifolia, 193; himalayana, 193;

enocarpa, 193; tenella,

Campylopodium euphorocladum, 291 Mooréa

Campylopus, 193, capitiflorus, 215 Seychelles;

dozyanus, 291; longigemmatus, 193 b.

malagensis, 193 syn.; rigens, 215 Seychelles;

schimperi, 193; schwarzii, 193; umbellatus,

Candelaria aurella, 1; concolor, 1, 135

Candelariella oleaginescens, 225 Afrique;

aurella, 225, 239; reflexa, 1; vitellina, 1, 23,

135; xanthostigma, 1

CANO MJJ., voir ROS R.M., GUERRA J. y

CANO MJ.

Cardamino-Cratoneuretalia, 43

Carex canescens, 311 syn.; distachya, 267;

limosa, 311; nigra, 311; pauciflora, 311;

rostrata, 311

Caricetum limosae Sphagnetosum maioris, 311

CASARES-PORCEL M., GONZALEZ-

TEJERO MR. y BOUCHAALAH A. -

Contribución al conocimiento de la flora

liquénica gipsicola de Marruecos, 239-244

Casuarina equisetifolius, 1

Catagonium gracile, 291

Catapyrenium contumescens, 225 Portugal,

Maroc; lachneum, 225; rufescens, 239;

semaforonense, 225 Maroc; squamulosum,

239; tenellum, 239

Catillaria chalybeia, 23; globulosa, 135

Cephalanthero longifoliae-Querceto

rotundifoliae sigmetum, 135

Cephaloziella baumgartneri, 43; stellulifera,

267; turneri, 267

Cephaloziello-Southbyion nigrellae, 43

Ceratodon purpureus, 161

Cercidiopsora ulothii, 23 Espagne;

epicarphinea, 23; epipolytropa, 23

Cetraria chlorophylla, 135; pinastri, 135;

sepincola, 135

Chaetomitrium tahitense, 291 Mooréa

Chamaeropo-Rhamneto lycioidis sigmetum, 43

Champignons lichénicoles silicicoles, 23 Sierra

d'Espadà

Chénaies sclérophylles, 267 bryophytes

terricoles en habitats isolés

Chine, 193 Campylopodiella, Dicranodontium

(The) Chromosomes of Anacamptodon

splachnoides (Brid.) Brid., 211

Chromosomes, 73 huit mousses d'Himalaya W,

103 Aitchisoniella, 211 Anacamptodon

splachnoides

Chrysothrix candelaris, 205

Cistus monspeliensis, 23, 267; salvifolius, 1, 23

Cladonia cervicomis, 23; convoluta, 43;

fimbriata, 23; foliacea, 23, subsp. convoluta,

239; furcata, 23; gr. pyxidata, 43; pyxidata,

23, var. pocillum, 239; rangiformis, 23, var.

rangiformis, 23

Cladophora sp., 43

Claopodium pellucinerve, 73 chromosomes;

whippleanum, 161

Clasmatodon, 211

Clastobryophilum rufoviride, 215

Clematis flammula, 267

Cocos nucifera, 291

Coelocaulon aculeatum, 135

Collema cf. cristatum, 23; conglomeratum, 1;

cristarum, 239; fragrans, 1; furfuraceum, 1;

nigrescens, 135; ryssoleum, 23; sp., 43, 239;

subflaccidum, 1; subfurvum, 135;

subnigrescens, 1; tenax, 153, 239

Communauté à Crossidium crassinerve &

Aloina aloides var. ambigua , 43 syn.

Contribución al conocimiento de la flora

liquénica gipsícola de Marruecos, 239.

Contribution à la flore bryologique des

Seychelles, 215

Contribution to the lichen floristics of Eastern

Spain - I. Silicicolous lichens and their

lichenicolous fungi of Serra d'Espadà

(Castelló), 23

Cordia gharraf, 205 phor.

Crataegus monogyna subsp. monogyna, 267

Cratoneurion commutati, 43

Crossidio crassinervis-Aloinetum aloidis, 43; -

Tortuletum obtusata, 43

Source - MNHN, Paris

354 INDEX

Crossidium aberrans, 43; crassinerve, 43;

squamiferum, 43

CRUM H. and PINHEIRO DA COSTA D. -

Sphagnum costae, à new brazilian species

related to S. molle, 111-115

Cryphaea helictophylla, 291 syn.

Cryptothele rhodosticta, 23

Ctenidietalia mollusci, 43

Ctenidion mollusci, 43

Ctenidium molluscum, 43

Cupressus sempervirens, 1

Cyathea, 291

Cyathophorella tahitensis, 291

Cyathophorum tahitense, 291 syn.

Cyclodictyon hildebrandtii, 215 Seychelles;

vallis-gratiae, 215 Seychelles

Cytiso scoparii-Genistetum polygaliphyllae, 135

Cytological observations of some West

Himalayan mosses, 73

Daboecio-Ericetum aragonensis, 135

Dactylis glomerata subps. hispanica, 267

Dactylospora athallina, 23

Daphne gnidium, 23

Dasymitrium nadeaudii, 291 syn.

Dermatocarpon contumescens, 225 syn.; sp., 43

DERUELLE S., voir VAN HALUWYN C.,

SEMADI A., DERUELLE S. et LETROUIT

MA.

DE SLOOVER J.L. - Les mousses de Mooréa

(Polynésie française), 291-310

Dicranella acroclada, 215 Seychelles; howei,

43; polii, 215 Seychelles

Dicranodontium, 193, capillifolium, 193;

longigemmatum comb. nov., 193

Dicranum scoparium, 161, 267

Didymodon acutus, 43; fallax, 43; insulanus, 43,

161; luridus, 43; rigidulus, 43; tophaceus, 43;

vinealis, 43

Dimelaena somaliensis sp. nov. with notes on

lichens from Somalia, 205

Dimelaena oreina, 23; somaliensis sp. nov., 205

Somalie

Diploicia canescens, 1, 23

Diploschistes caesioplumbeus, 23; diacapsis,

239; euganeus, 23; gypsaceus subsp.

interpediens, 23; muscorum, 23; scruposus, 1,

23; sp., 43

Dirina immersa, 225

Dirinaria applanata, 205; coccinea, 205

Distichophyllum mascarenicum, 215

Distributional pattem of Phaeoceros Prosk. in

Kumaon and Garhwal region: Western

Himalayas, 129

Ditrichum sp., 291

Drepanocladus revolvens, 311 syn.

Ecologie, 1 lichens corticicoles d'Annaba; 23

lichens silicicoles de la Sierra d'Espada, 43

bryophytes de la Sierra del Maigmó, 67

Verrucaria ionaspicarpa, 103 Aitchisoniella,

129 Phaeoceros Himalaya W, 153 Grimmia

teretinervis Doubs, 161 bryophytes

corticicoles de la Sierra de Gredos, 267

bryophytes terricoles en habitats isolés, 311

Sphagnum majus en France, 337

Orthotrichum ibericum

Ectropothecium inflectens, 291 syn.;

monumentorum, 291 Mooréa; regulare, 215

Seychelles; seychellarum, 215; sodale, 291;

sp. 291

EGEA J.M., voir ALONSO J.L. y EGEA J.M.;

NAVARRO-ROSINES F., ETAYO J.,

ALONSO L. y EGEA J.M.

Encalypta vulgaris, 43

Encalypto streptocarpae-Fissidentetum cristati,

153

Endocarpon pusillum, 23, 239

Endococcus propinquus, 23

Entodon solanderi, 291, var. turgidus, 291

Mooréa

Entosthodon attenuatus, 267

Erica arborea, 1, 23, 267; multiflora, 43

Eriophorum angustifolium, 311; vaginatum, 311

Espagne, 23 lichens silicicoles de la Sierra.

d'Espadà, 43 bryoflore de la Sierra del

Maigmó, 135 bioindicateurs de pollution

atmosphérique, 161 bryophytes corticoles de

la Sierra de Gredos, 225 lichens des régions

côtières, 337 Orthotrichum ibericum

Estimation of air pollution in the area of

influence of the coal power station at La

Robla (Leon, Northwest Spain) using

epiphytic lichens as bioindicators, 135

Estudio de la anatomía del talo de Peltigera

canina y P. membranacea, 321

ETAYO J., voir NAVARRO-ROSINES F.,

ЕТАҮО J., ALONSO L. y EGEA ЈМ.

Eucalyptus calmadulensis, 1

Eucladio-Didymodonetum tophacei, 43

Eucladium verticillatum, 43

Euphorbia robecchii, 205 phor.

Source : MNHN, Paris

INDEX 355

Eurhynchium meridionale, 43; praelongum, 267

Evernia prunastri, 23, 135

Exodictyon nadeaudii, 291

Exormotheca, 103, tuberifera, 103

Exormothecaceae, 103

Fabronia , 211, pusilla, 161

Fagus-Quercus petraea, 321 bosquet de

Ficus, 1 phor.

Fissidens algarvicus, 267; aoriensis, 291

Mooréa; clarkii, 291 Mooréa; dubius, 43;

grandiretis, 215 Seychelles; jeftreyi, 215;

mangarevensis, 291, var, tahitenis, 291;

mooreae, 291; philonotulus, 291;

seychellensis, 215; sp., 291; subceylonensis,

215; sylvaticus, 215 Seychelles; taxifolius,

103, subsp. taxifolius, 267; viridulus, 43, var.

viridulus, 267; zollingeri, 291

Floribundaria aeruginosa, 291 Mooréa

Form-functional trends in Spanish

Umbilicariaceae with special reference to

ater relations, 117

Fossombronia angulosa, 267; himalayensis,

103; husnotii, 267; pusilla var. pusilla, 267

FRAHM J.P. - Notes on Campylopodiella and

Dicranodontium from Asia, 193-197

France, 311 Sphagnum majus; Doubs, 153

Grimmia terretinervis; Var, 267 bryophytes

terricoles en habitats isolés

Fraxinus angustifolia, 1 phor.; excelsior, 321

Frullania dilatata, 161, 267

Fulgensia desertorum f. macrospora, 239;

fulgida, 239; poeltii, 239 Afrique; sp., 43;

subbracteata, 239

Funaria hygrometrica, 43; pulchella, 43

Funarietalia hygrometricae, 43

Funarietum hygrometricae, 43

Funarion hygrometricae, 43

Garckea phascoides, 215 Seychelles

Garovaglia powellii subsp. powellii var.

tahitensis, 291 Mooréa

GAUTHIER R. et PUJOS J. - Note sur la

présence de Sphagnum majus (Russow) C.

Jens. en France, 311-320

Geranium purpureum, 267

Germination, 103 Aichisoniella

Gleichenia linearis, 291

Glyphopeltis ligustica, 171

GONZALEZ-TEJERO M.R., voir CASARES-

PORCEL M., GONZALEZ-TEJERO MR. y

BOUCHAALAH A.

Graphis afzelii, 205

Grimmia, 153, anodon, 43; conferta, 153;

crinita, 43; decipiens, 161; funalis, 153;

laevigata, 161; orbicularis, 43; ovalis, 153;

pulvinata, 43, 161; tenuis, 153; teretinervis,

153 France; tergestina, 43; trichophylla, 43,

161

Grimmietalia anodontis, 153

Grimmietea anodontis, 153

Grimmietum teretinervis ass. nov., 153

Grimmio anodontis-Syntrichietum ruralis

calcicolae, 153

Grimmion tergestinae, 153

GUERRA J., voir MOYA J.J., ROS R.M. and

GUERRA J.; ROS R.M., GUERRA J. y

CANO MJ.

Guyava, 291

Gyalecta luetkemuelleri, 225 syn.

thelotremella, 225 syn.

Gymnostomo viriduli-Southbyetum nigrellae,

Gymnostomum calcareum, 43; mosis, 43;

viridulum, 43

Habrodon perpusillus, 161

Hafellia leptoclinoides, 23

Halimium halimifolium, 1

Harpidium rutilans, 23

HEBRARD J.M. et LOISEL R. - Recherches des

facteurs de maintien de la richesse de la

bryoflore terricole en habitats isolés: le cas

des chénaies sclérophylles de la bordure.

occidentale du Massif des Maures (Var,

France), 267-290

Hedera helix subsp. helix, 267

Hedwigia ciliata, 161

Helicodontium, 211

Helminthocarpon leprevostii, 205

Heppia reticulata, 321

Hibiscus, 291, tiliaceus, 291

Himanthocladium cyclophyllum, 291

Himalaya Ouest, 129 mode de distribution de

Phaeoceros

Holomitrium vaginatum, 291, var. brevifolium,

291

Homaliodendron exiguum, 291

Homalothecio-Madothecetum platyphyllae, 43;

aurei-Pleurochaetetum squarrosae, 43;

sericei-Leptodontetum smithii ass. nov., 43

Homalothecium sericeum, 43, 161, 267

Hookeria oblongifolia, 291 syn.

Hybrides, 199 Pottia x andalusica

Hylocomiaceae, 73

Source : MNHN, Paris

356 INDEX

Hyophila beruensis, 291 Mooréa; lanceolata,

215; potieri, 215 Seychelles

Hyperphsycia syncolla, 205; adglutinata, 1, 205

Hypnodendron samoanum, 291

Hypnum calpaecarpum, 291 syn.;

cupressiforme, 161, var. cupressiforme, 267,

var. lacunosum, 43 SE Espagne;

molluscoides, 291; sodale, 291 syn.;

spininervium, 291

Hypocenomyce stoechadiana, 1 bas.; scalaris,

135

Hypogymnia physodes, 135; tubulosa, 135

Hypopterygium muelleri, 291 Mooréa;

nadeaudianum, 291; nadeaudii, 291 syn.

Ilex aquifolium, 23

Inocarpus edulis, 291

Isopterygium albescens, 291; argylocladum,

291; gracile, 215 Seychelles

Isothecium myosuroides, 161

Jasione montana, 267

JOVET-AST S. - Le traitement des Riccia

d'Amérique du Nord selon R.M. Schuster,

81-86

Juncus, 81

KAPILA SUNITA and KUMAR S.S. -

Cytological observations on some West

Himalayan mosses, 73-80

KUMAR S.S., voir KAPILA SUNITA and

KUMAR 8.8. TALWANI S. and KUMAR

SS.

LARA F. - Nuevas localidades para

Orthotrichum ibericum en España, 337-339

LARA F. y MAZIMPAKA V. - Briófitos

corticícolas de los Robledales de la Serra de

Gredos (Ávila, España), 161-169

Lasallia hispanica, 117; pustulata, 23

Lavandula stoechas subsp. stoechas, 267

Lawsonia inermis, 205 phor.

Lecania dimera, 135; inundata, 225 Portugal:

sylvestris, 225; turicensis, 239

Lecanora albescens, 239; campestris, 23;

carpinea, 135; chlarotera, 135, subsp.

chlarotera f. chlarotera, 1, f. crassula, 1, f.

rugosella, 1; clauzadei, 23; conizaeoides,

135; crenulata, 239; demissa, 23; dispersa, 1,

135, 239; expallens, 1; hagenii, 1; horiza, 1;

impudens, 135; intumescens, 135; leprosa,

205; muralis, 1, 23, var. dubyi, 23, var.

muralis, 23; polytropa, 23; rupicola , 23,

subsp. rupicola, 23; schistina, 23; sulphurea,

Lecidea botryosa, 135; circinarioides , 239

Afrique; sarcogynoides, 23

Lecideetum gypsicolae, 239

Lecidella achristostera, 135; carpathica, 23;

elacochroma, 1; elaeochromoides, 23

Lepraria aeruginosa, 135; caesioalba, 23;

candelaris, 135; crassissima, 43, var. isidiata,

239 Afrique; membranacea, 135; neglecta,

23; nivalis, 225

Leprocaulon microscopicum, 23, 43, 239

Leptobarbula berica, 43

Leptodon smithii, 43

Leptogium cyanescens, 23: lichenoides, 1;

satuminum, 1

LETROUIT M.A., voir VAN HALUWYN C.,

SEMADI A., DERUELLE S. et LETROUIT

MA.

Leucobryum tahitense, 291

Leucodon sciuroides, 43, 161

Leucoloma convolutaceum, 215 Seychelles;

isleanum, 215; limbarulum, 291 syn.; molle,

291; seychellense, 215

Leucomium aneurodictyon, 215, 291 Mooréa

Leucophanella banksii, 291

Leucophanes mayottense, 215;

octoblepharoides, 291 Mooréa;

prasiophyllum, 291 Mooréa; seychellarum,

215; tahiticum, 291

Lichens épiphytes, 135 bioindication de

pollution atmosphérique; calcicoles et

terricoles, 225 régions côtières de la

Péninsule ibérique; corticicoles, 1 Annaba;

gypsicoles, 239 Maroc; silicicoles, 23 Sierra

d'Espadà

Lichinella cribellifera, 23; stipatula, 23, 205

Ligustrum vulgare, 267

Limprichtia revolvens, 311

Linario triornithophorae-Querceto pyrenaicae

sigmetum, 135

LOISEL R., voir HÉBRARD J.P. et LOISEL R.

Lonicera implexa, 267

Lonicero biflorae-Populeto albae sigmetum, 43

Lophocolea bidentata, 161; heterophylla, 267

Lophozia ventricosa, 161

Macrohymenium acidodon, 215 Seychelles

Macromitrium incurvifolium, 291; nadeaudii,

291 syn.; reinwardtii, 291 Mooréa;

sclerodictyon, 215 Seychelles; subpungens,

215; subtile, 291; tahitisecundum, 291

Macrothamnium macrocarpum, 73;

sübmacrocarpum, 73 chromosomes

Source : MNHN, Paris

INDEX 357

Marchantiales, 103 Aitchisoniella

Maroc, 225 lichens des régions côtières, 239

lichens gypsicoles

MARTÍNEZ I. & BURGAZ AR, - Estudio de la

anatomía del talo de Peltigera canina y P.

membranacea, 321-336

MAZIMPAKA V., voir LARA F. y

MAZIMPAKA V.

Meiothecium intextum, 291

Meteorium helictophyllum, 291 syn.

Metzgeria furcata, 161

Mildeella bryoides, 199

Mimusops fruticosa, 205 phor.

Mitthyridium constrictum, 291; cyrtophyllum,

215 Seychelles; obtusifolium, 291

Moelleropsis nebulosa, 23

Montio-Cardaminetea, 43

Morphologie, 67 Verrucaria ionaspicarpa; 81

Riccia d'Amérique du Nord; 103

Aitchisoniella; 111 Sphagnum costae sp.

nov.; 129 Phaeoceros d'Himalaya; 199 Pottia

х andalusica; 205 Dimelaena somaliensis sp.

nov.

Mooréa, 291 mousses

(Les) Mousses de Mooréa (Polynésie francaise),

291

MOYA J.J., ROS R.M. and GUERRA J. -

Bryophyte flora and vegetation of the Sierra

del Maigmó (Alicante, Spain), 43-65

Muellerella pygmaea, 23

Myrinia, 211

Myriotrema wrightii, 205

NATH VIRENDRA, voir ASTHANA A.K. and

NATH VIRENDRA

NAVARRO-ROSINES F., ETAYO J.,

ALONSO L. y EGEA J.M. - Sobre la

presencia de Verrucaria ionaspicarpa en la

Península Ibérica, 67-72

Neckeretalia complanatae, 43

Neckerion complanatae, 43

Neckeropsis boiviniana, 215 Seychelles;

Jepiniana, 291

Nephroma laevigatum, 135; tangeriense, 23

Normandina pulchella, 1

Nostoc sp., 43, 321

Note sur la présence de Sphagnum majus

(Russow) C. Jens. en France, 311

Notes on Campylopodiella and Dicranodontium

from Asia, 193

Nouvelles stations franc-comtoises de Grimmia

teretinervis Limpr., une espèce méconnue en

France, 153

Nuevas localidades para Orthotrichum ibericum

en España, 1

Ochrolechia parella, 23; turneri, 1

Octoblepharum albidum, 215; longifolium, 291

Olea, 1 phor., europaea var. sylvestris, 1 phor.

Oleo-Lentiscetum, 1

ONRAEDT M. - Contribution à la flore

bryologique des Seychelles, 215-223

Opegrapha, 205, niveoatra, 1: rimalis, 1 syn.;

subelevata, 225; varia, 1

Orthorrhynchium cylindricum, 291

Orthotricho-Grimmietum pulvinatae, 43

Orthotrichum, 161, acuminatum, 161; affine,

161; anomalum, 43, 153; cupulatum, 43, var.

baldaccii, 43, var. sardagnanum, 43;

diaphanum, 43; ibericum, 161, 337; lyellii,

161; pumilum, 161: rupestre, 161; speciosum,

337; stramineum, 161; striatum, 161;

tenellum, 161

Oxyrrhynchium rugosipes, 291 Mooréa

Pandanus, 291

PANT G., voir BISCHLER H., BOISSELIER-

DUBAYLE M.C. and PANT G.

Papillaria aongstroemii, 291; helictophylla 291;

tahitensis, 291 syn.

Paraleucobryum, 193, himalayanum, 193 syn.

Parmelia, 321, borreri, 1: caperata, 1, 23;

coniocarpa, 1; conspersa, 23, subsp. tinctina,

1; delisei, 23; exasperata, 135; exasperatula,

135; glabra, 135; hypoleucina, 1; loxodes, 23;

lusitana, 23; perlata, 1 syn., 23 syn.;

protomatrae, 23; pulla, 23; quercina, 1, 135;

reticulata, 1; saxatilis, 135; somloensis, 23:

soredians, 1, 23; subaurifera, 135;

subrudecta, 1, 23; sulcata, 23, 135; tiliacea, 1,

23, 135; tinctina, 23; verruculifera, 23

Parmotrema chinense, 23

Peccania cf. fontiqueriana, 239; sp., 239

Peltigera, 321, canina, 23, 135, 321; degenii,

321; didactyla, 321; kristinsonii, 321;

lepidophora, 321; membranacea, 32

ponojensis, 321; polydactyla, 23, 13:

praetextata, 23, 321; rufescens, 321

Peltula congregata, 205; euploca, 23, 205;

marginata, 205; obscurans, 205; omphaliza,

23; patellata, 23

Source : MNHN, Paris

358 INDEX

Péninsule Ibérique, 67 Verrucaria ionaspicarpa;

225 lichens des régions côtières

Periploco laevigatae-Tetraclinetum articulatae,

239

Pertusaria albescens, 1, 135; amara, 1, 23, 135;

flavida, 1, 135; hemisphaerica, 135;

hymenea, 1; lapieana, 1; leioplaca, 135;

leucosora, 23; pertusa, 1, 135;

pseudocorallina, 23; rupicola, 23

Petractis luetkemuelleri, 225 Portugal;

thelotremella, 225 Portugal

"Phacopsis "campestricola, 23

Phaeoceros, 129, himalayensis, 129; kaskyapii,

129; laevis subsp. carolinianus, 129, subsp.

laevis, 129; udarii, 129

Phaeophyscia cernohorskyi, 23; ciliata, 1;

hirsuta, 1; insignis, 1, 23, 135; orbicularis, 1,

var. orbicularis, 23

Phascion mitraeformis, 43

Phascum, 199, bryoides, 199; curvicolle, 43;

cuspidatum, 199, var. retortifolium, 43;

fosbergii, 199; galilaeum, 199; longipes, 199;

piptocarpum, 199

Phespesia danis, 205 phor.

Phillyrea angustifolia, 267; latifolia, 1

Philonotis hastata, 215 Seychelles, 291 Mooréa;

laxissima, 215 Seychelles; runcinata, 291;

vescoana, 291 Mooréa

Phlyctis agelaea, 1

Phyllanthus somalensis, 205 phor.

Phyllogonium cylindricum, 291 syn.

Physalospora sp., 23

Physcia adscendens, 1, 23, 135; aipolia, 1, 135;

biziana, 1; clementei, 1; dubia, 1, 23;

semipinnata, 1, 23, 135; stellaris, 1, 135;

tenella, 1; tribacia, 23; wainioi, 23

Physconia detersa, 135; distorta, 1;

enteroxantha, 1, 23, 135; grisea, 1, 23, 135;

perisidiosa, 1, 23; pulverulenta, 135; venusta,

1,135

Physma omphalorioides, 1

Phytosociologie, 43 bryophytes de la Sierra del

Maigmó; 153 Grimmia teretinervis dans le

Doubs

PINHEIRO DA COSTA D., voir CRUM H. and

PINHEIRO DA COSTA D.

Pinnatella geheebii, 215 Seychelles; kuehliana,

291 Mooréa; submucronata, 215 Seychelles

Pinus halepensis, 267; pinaster, 23, 321; pinea,

321; sylvestris, 135 syn.

Pistacia lentiscus, 1, 267; therebintus, 23

Placodiella olivacea, 225 syn.

Plagiochasma appendiculatum, 103

Plagiomnium affine, 161, 267

Plasteurhynchion meridionalis, 43

Platismatia glauca, 135

Platydictya jungermannioides, 161

Pleuridium acuminatum, 267

Pleurochaete squarrosa, 43, 267

Pleurochaetion squarrosae, 43

Pleurococcus viridis, 135

Pogonatum aloides, 103; tahitense, 291 Mooréa

Pollution atmosphérique, 135 lichens

bioindicateurs en Espagne

Polycoccum galligenum, 23

Polynésie française, 291 mousses de Mooréa

Polysporina lapponica, 23; simplex, 23

Polytrichum commune, 311

Populus nigra, 135 phor.; div. sp., 1

Porella baueri, 267; obtusata, 161: platyphylla,

43, 161

Porina aenea, 1; byssophila, 225; oleriana var.

ginzbergeri, 225 Portugal

Porotrichum elongatum, 215 Seychelles

Porpidia cinereoatra, 23; crustulata, 23;

macrocarpa, 23; platycarpoides, 23

Portugal, 225 lichens des régions côtières

Pottia, 199, bryoides, 43, 199; davalliana, 43;

fosbergii, 199 syn.; lanceolata, 43:

starckeana, 43, 199; Pottia x andalusica

nothosp. nov., 199

Portia x andalusica (Musci: Pottiaceae), un

híbrido interespecífico en Рошеае, 199

Pottieae, 199 hybrides

Protoparmelia montagnei, 23

Prunus spinosa, 267

Pseudevernia furfuracea, 135

Pseudocrossidium hornschuchianum, 43;

revolutum, 43

Psora, 171, albilabra, 225 syn.; decipiens, 239;

lurida, 153; saviczii, 239 Afrique; sp., 43:

vallesiaca, 225 Portugal

Pierigynandrum filiforme, 161

Pterobryum cylindraceum, 291

Pterogonium gracile, 43, 161

Prerygoneurum lamellatum, 43; ovatum, 43,

199; smardeanum, 199

Ptychomium aciculare, 291

PUJOS J., voir GAUTHIER R. et PUJOS J.

Pyrenographa xylographoides, 205

Pyrenopsis rhodosticta, 23 syn.

Pyrenula chlorospila, 1; macularis, 205

Source : MNHN, Paris

INDEX 359

Pyrrhobryum spiniforme, 215

Pyrrhospora quernea, 1

Pyxine cocoes, 205

Quercetea ilicis, 267

Querceteo rotundifoliae sigmetum, 43

Querco-Fagetea, 267

Quercus, 211 phor., coccifera, 43; faginea, 337;

ilex, 267; pubescens subsp. pubescens, 267;

pyrenaica, 135 phor., 161 phor., 321, 337;

rotundifolia, 43; suber, 1 phor., 23, 267

Racopilum cuspidigerum, 291; pacificum, 291

Mooréa

Radula complanata, 267

Ramalina calicaris, 135; canariensis, 1; capitata,

23: digitellata, 23; duriaei, 1; farinacea, 135;

fastigiata, 1, 23; fecunda, 205; fraxinea, 135;

polymorpha-capitata gr., 23; polymorpha, 23;

requieni, 23; subfarinacea, 23

Recherches des facteurs du maintien de la.

richesse de la bryoflore terricole en habitats

isolés: le cas des chénaies sclérophylles de la.

bordure occidentale du Massif des Maures

(Var, France), 267

Relations hydriques, 117 Umbilicariaceae

Répartition géographique, Péninsule ibérique,

67 Verrucaria ionaspicarpa; Espagne, 23

lichens silicicoles de la Sierra d'Espadà, 43

bryoflore de la Sierra del Maigmó, 135

lichens bioindicateurs de pollution

atmosphérique, 161 bryophytes corticicoles

de la Sierra de Gredos, 225 lichens des

régions côtières, 337 Orthotrichum ibericum;

France, 153 Grimmia teretinervis dans le

Doubs, 311 Sphagnum majus; Portugal, 225

lichens des régions côtières; Brésil, 111

Sphagnum costae sp. nov.; Afrique, 1 lichens

corticoles d'Annaba, 239 lichens gypsicoles;

Afrique du Nord, 225 lichens des régions

côtières; Algérie, 1 lichens corticicoles

d'Annaba; Maroc, 225 lichens des régions

côtières, 239 lichens gypsicoles; Asie, 193

Campylopodiella, Dicranodontium; Buthan,

193 Campylopodiella, Dicranodontium;

Chine, 193 Campylopodiella,

Dicranodontium; Himalaya Ouest, 129 mode

de distribution de Phaeoceros; Polynésie

francaise, 291 mousses de Mooréa;

Seychelles, 215 bryophytes; Somalie, 205

lichens

Rhamno lycioidis-Querceto cocciferae

sigmetum, 43

Rhamnus alaternus, 23

Rhaphidostegium pickeringii, 291 syn.

Rhizocarpon disporum, 23; distinctum, 23:

malenconianum , 239 Afrique; obscuratum,

23; riparium subsp. riparium, 23; tinei, 23

Rhizogonium setosum, 291

Rhododendron, 193

Rhynchostegium confertum, 161, 267;

megapolitanum, 43, 161

Riccia sect. Ciliiferae, 81; andina, 81;

atromarginata, 81; canaliculata, 81;

canescens, 81 syn.; caroliniana, 81; ciliata,

81, subsp. canescens, 81, subsp. ciliata, 81,

subsp. grisea, 81, subsp. trichocarpa, 81;

ciliifera, 81; crozalsii, 267; crystallina, 81;

erinacea, 81; fluitans, 81; gougetiana, 81, var.

armatissima, 81; ianthina, 81; lamellosa, 43,

81; mauryana, 81; melitensis, 81; nigrella, 81;

perennis, 81; sorocarpa, 43, 81, subsp.

arctica, 81, subsp. erythrophora, 81, subsp.

sorocarpa, 81; sp., 103; stenophylla, 81;

trichocarpa, 81, verrucosa, 81

Rimularia aff. insularis, 23, insularis, 23

Rinodina cana, 23; cintrana, 1; colobina, 1;

exigua, 1; gennarii, 23; insularis, 23;

intermedia, 23; pruinella, 1 syn.; pyrina, 1;

venostana, 23 Espagne; vezdae, 23

Robinia, 1 phor.

Roccella endocrocea, 205; montagnei, 205

ROS R.M., GUERRA J. y CANO MJ. - Роша x

andalusica (Musci: Pottiaceae), un híbrido

interespecifico en Рошеае, 199-204; voir

aussi MOYA J.J., ROS К.М. and GUERRA J.

Rubia peregrina subsp. peregrina, 267

Rubio longiflorae-Querceto rotundifoliae

sigmetum, 43

Rubio longifoliae-Euphorbietum resiniferae,

239

Rubus, 267

Ruscus aculeatus, 267

Saliceto cantabricae, 135

Salvadora persica, 205 phor.

Samolus valerandi, 43

Sarcogyne clavus, 23

Sarcopyrenia cylindrospora, 23

Scapania compacta, 161, 267

Scheuchzeria palustris, 311

Schismatomma decolorans, 1; picconianum, 1

Schistidietalia apocarpi, 43

Schistidion apocarpi, 43

Source : MNHN, Paris

360 INDEX

Schistidium, 153, apocarpum, 43, 153, 161,

subsp. confertum, 43; teretinerve, 153

Schizomitrium papillatum, 291

Schuster R.M., 81 Riccia d'Amérique du Nord

Schwetschkeopsis, 211

Scirpus, 311, caespitosus, 311

Scleropodium purum, 161, 267; touretii, 267

Scoliciosporum umbrinum var. compactum, 23,

var. umbrinum, 23

Scorpidium scorpioides, 311

Scorpiurium circinatum, 43

Selaginella denticulata, 267

Seligeria acutifolia, 43

Selinum pyrenaeum, 311

SEMADI A., voir VAN HALUWYN C.,

SEMADI A., DÉRUELLE S. et LETROUIT

MA.

Sematophyllaceae, 73

Sematophyllum entodontoides var. moorei, 291

Mooréa; orthophyllum, 291 syn.

Semibarbula orientalis, 215

Sesamothamnus rivae, 205 phor.

Seychelles, 215 bryophytes

Sierra d'Espadà (Castelló, Espagne), 23 lichens

silicicoles; - de Gredos (Ávila, Espagne), 161

bryophytes corticicoles; - del Maigmó

(Alicante, Espagne), 43 bryophytes

Smilax aspera, 267

Sobre la presencia de Verrucaria ionaspicarpa

en la Península ibérica, 67

Solenopsora olivacea, 225 Maroc; holophaea,

Somalie, 205 Dimelaena somaliensis sp. nov. et

lichens

Southbya nigrella, 43

Spartium junceum, 267

Sphagno-majoris Caricetum limosae, 311

Sphagnum coastae, a new Brazilian species

related to S. molle Sull., 111

Sphagnum, 111, sect. Acutifolia, 111; Sect.

Cuculliformes, 111; annulatum, 311;

balticum, 311; costae sp. nov., 111, var.

confertorameum var. nov., 111, var. costae,

111, var. seriatum var. nov., 111;

cuculliforme, 111; cuspidatum, 311; duseni,

311, var. falcatum, 311; fallax, 311; majus,

311, var. immersum, 311; magellanicum,

311: molle, 111, var. cochabambae, 111 nom.

nud,; obtusum, 311; sanguinale, 111;

subsecundum, 311; vogesiacum, 311

Spiridens balfourianus, 291; reinwardtii, 291

syn.

Spores, 103 Aitchisoniella; 199 Роша х

andalusica; 225 lichens de la Péninsule

ibérique

Sporophyte, 291 quelques mousses de Mooréa

Squamarina concrescens, 23, 239; lentigera,

239; sp., 43

Stephensoniella brevipedunculata, 103

Stipa bromoides, 267; tenacissima, 43

Strangospora pinicola, 135

Substances lichéniques, 23 lichens saxicoles de

la Sierra d'Espadà

Symphysodontella cylindracea, 291

Syntaxonomie, 43 bryophytes de la Sierra del

Maigmó

Syntaxons nouveaux, 43 Homalothecio sericei-

Leptodontetum smithii; 153 Grimmietum

teretinervis

Syrthopodon banksii, 291 syn.; croceus, 215

Seychelles; cyrtophyllum, 215 Seychelles;

glaucinus, 291 syn.; insularum, 215;

mahensis, 215; mooreae, 291

TALWANI S. and KUMAR S.S. - The

chromosomes of Anacamptodon

splachnoides (Brid.) Brid., 211-213

Tamus communis, 267

Targionia, 103, lorbeeriana, 267

Taxithelium instratum, 215 Seychelles;

lokobense, 215 Seychelles; planulatum, 215

Seychelles; vernieri, 291

Taxonomie, 23 Caloplaca; 81 Riccia

d'Amérique du Nord; 103 Aitchisoniella

Taxons nouveaux, 23 Caloplaca crenularia var.

depauperata; 111 Sphagnum costae du Brésil;

193 Dicranodontium longigemmatum; 199

Pottia x andalusica; 205 Dimelaena

somaliensis de Somalie

Teloschistes chrysophthalmus, 1, 23

Tephromela atra, 23, 135, var. corticola, 135

TERRON ALFONSO A. and BARRENO

RODRIGUEZ E. - Estimation of air pollution.

in the area of influence of the coal power

station at La Robla (Leon, Northwest Spain)

using epiphytic lichens as bioindicators, 135-

151

Teucrium chamaedrys, 23, 267

Thelidium minimum, 225 Espagne

Thuidiaceae, 73

Thuidium, 73, cymbifolium, 73; glaucinum, 73

chromosomes; japonicum, 73; minusculum,

Source : MNHN. Paris

INDEX 361

73 chromosomes; tahitense, 291 Mooréa:

viridiforme, 73

Thymus sp. pl., 43

TIMDAL E. - The ascus of Glyphopeltis

ligustica, 171-172

Tomasellia eschweileri, 205

Toninia albilabra, 239; candida, 153;

cinereovirens, 23; coeruleonigricans, 43;

opuntioides, 239; sedifolia, 239; tristis subsp.

pseudotabacina, 225 Maroc; tumidula, 239

Topelia rosea, 225 Espagne.

Tortella densa, 153; flavovirens var.

papillosissima, 43 SE Espagne; humilis, 43;

inflexa, 43; nitida, 43; tortuosa, 43, 153

Tortelletum inclinatae, 153

Tortula, 199, atrovirens, 43; caninervis subsp.

spuria, 43; inermis, 43; intermedia, 43, 153;

laevipila, 161; muralis, 43, 153; princeps, 43:

protobryoides, 199; revolvens var. obtusata,

43; ruraliformis, 43; ruralis, 43, 161;

subulata, 161, var. subinermis, 43; virescens,

161

Tortulo brevissimae-Aloinetalia bifrontis, 43

Tortulo-Aloinetalia bifrontis, 43

Tortulo-Homalothecietea sericei, 43

Trachythecium boivinii, 215 Seychelles

(Le) traitement des Riccia d'Amérique du Nord

selon R.M. Schuster, 81

Trebouxia, 117

Trematodon longicollis, 291

Trichosotomum brachydontium subsp.

mutabile, 267

Trichosteleum hamatum, 291; orthophyllum,

291; patens, 291; strictum, 215

Trichostomo crispuli-Aloinetum aloidis, 43

Trichostomopsis australasiae, 43 SE Espagne

Trichostomum brachydontium, 43; crispulum,

Tylophoron moderatum, 205

Ulmus minor, 1

Umbilicaria cinereorufescens, 117; crustulosa,

117; cylindrica, 117; decussata, 117; freyi,

117; grisea, 23, 117; havaasii, 117; hirsuta,

117; leiocarpa, 117; nylanderiana, 117;

polyphylla, 117; polyrrhiza, 117; pustulata,

117; ruebeliana, 117; spodochroa, 117, var.

carpetana, 117; subglabra, 117; vellea, 117

Umbilicariaceae, 117 relations hydriques

Usnea florida, 135; glabrescens, 135

Vaccinium oxycoccus, 311

VADAM J.C. - Nouvelles stations franc-

comtoises de Grimmia teretinervis Limpr.,

une espèce méconnue en France, 153-159

VALLADARES F. - Form-functional trends in

spanish Umbilicariaceae with special

reference to water relations, 117-127

VAN HALUWYN C., SEMADI A.,

DERUELLE S. et LETROUIT M.A. - La

végétation lichénique corticole de la région

d'Annaba (Algérie orientale), 1-21

(La) végétation lichénique corticole de la région

d'Annaba (Algérie orientale), 1

Veronica officinalis, 267

Verrucaria ionaspicarpa, 67 Pénins. ibérique;

marmorea, 67; obductilis, 225 syn.; tabacina,

225 Espagne; viridula, 225

Vesicularia albescens, 215 Seychelles; aperta,

291 Mooréa; crassiramea, 215 Seychelles;

inflectens, 291

Viburnum tinus, 267

Waynea stoechadiana, 1 Afrique

Weissia condensa, 43; controversa, 43, var.

controversa, 267, var. crispata, 153; fallax,

43; longifolia, 43; microstoma var.

microstoma, 267; triumphans, 43

Wilsoniella jardinii, 291

Xanthoparmelia, 23

Xanthoria calcicola, 23; candelaria, 135;

parietina, 1, 23, 135, subsp. calcicola, 239

Zygodon rupestris, 43

Source : MNHN, Paris

Rello AI 434 15:

TEREE BAINAN вода

¡ciedad |

de... pare

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1994 (15): 363-364 363

TABLE DU TOME 15

ALONSO F.L. y EGEA G.M. - Algunos líquenes interesantes de áreas costeras del sur de la

Península Ibérica y Marruecos. 225

ALSTRUP V. and APTROOT A. - Dimelaena somaliensis sp. nov. with notes on lichens

from Somalia. : oo 205

BISCHLER H., BOISSELIER-DUBAYLE M.C. and PANT G. - On Aitchisoniella Kash.

(Marchantiales) 103

CASARES-PORCEL M., GONZALES-TEJERO M.R. y BOUCHAALAH A. - Contribución

al conocimiento de la flora liquénica gipsícola de Marruecos. . 239

CALATAYUD V. & BARRENO E. - Contribution to the lichen floristics of Eastern Spain - I.

Silicicolous lichens and their lichenicolous fungi of Serra d'Espadà (Castelló) …… 23

CRUM H. and PINHEIRO DA COSTA D. - Sphagnum costae, a new Brazilian species

related to 5. molle . ui

DE SLOOVER J.L. - Les mousses de Mooréa (Polynésie française) ... 291

FRAHM J.P. - Notes on Campylopodiella and Dicranodontium from Asia. .. 193

GAUTHIER R. et PUJOS J. - Note sur la présence de Sphagnum majus (Russow) C. Jens. en

France .. зи

HÉBRARD J.P. et LOISEL R. - Recherche des facteurs du maintien de la richesse de la

bryoflore terricole en habitats isolés: le cas des chénaies sclérophylles de la bordure

occidentale du massif des Maures (Var, France) . Нь? 267

JOVET-AST S. - Le traitement des Riccia d'Amérique du Nord selon R.M. Schuster 81

KAPILA SUNITA and KUMAR S.S. - Hinc observations on some West Himalayan

mosses ... MU 73

LARA F. - Nuevas localidades para Orthotrichum ibericum en España. 337

LARA F. y MAZIMPAKA V. - Briófitos corticícolas de los Robledales de la Serra de Gredos

(Ávila, Espana) 161

MARTÍNEZ I. y BURGAZ AR. - Estudio de la anatomía del talo de Peltigera canina y P.

membranacea. — а. T 321

MOYA JJ., ROS RM. and GUERRA J. - шоо flora and vegetation of the Sierra del

Maigmó (Alicante, Spain) .. 43

NAVARRO-ROSINÉS F., ETAYO J., ALONSO L. у EGEA J.M. - Sobre la presencia de

Verrucaria ionaspicarpa en la Península Ibérica. 67

Source : MNHN, Paris

364 TABLE DU TOME 15

ONRAEDT M. - Contribution à la flore bryologique des Seychelles. ..... 215

ROS R.M., GUERRA J. у CANO МЈ. - Portia x andalusica (Musci: Pottiaceae), un híbrido

interespecífico en Pottieae. 199

TALWANI S. and KUMAR S.S. - The chromosomes of Хишиг splachnoides (Brid.)

Brid. z 211

TERRON ALFONSO A. and BARRENO RODRIGUEZ E. - Estimation of air pollution in the

area of influence of the coal power station at La Robla (León, Northwest Spain)

using epiphytic lichens as bioindicators … 135

TIMDAL E. - The ascus of Glyphopeltis ligustica .. m

VADAM J.C. - Nouvelles stations franc-comtoises de Grimmia teretinervis Limpr., une

espèce méconnue en France . ў 153

VALLADARES Е. - Form-functional trends in шэг Umbilicariaceae with special

reference to water relations 17

VAN HALUWYN C., SEMADI A., DERUELLE S. et LETROUIT M.A. - La d nne

lichénique corticole de la région d'Annaba (Algérie orientale)

Bibliographie

Bryophytes

Lichens ....

. 87, 173, 245, 341

„ 95, 183, 254, 346

Index du tome 15...... 351

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 4* trimestre 1994 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 octobre 1994 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A. AT des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy ; Secrétaire : B. de Reviers

Trésorier : E. Dury ; Directeur de la publication : H. Cause

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PÉRIODIQUE FRANÇAIS

CONSACRÉ A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siège est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitues de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(rage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German; English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

'urope Marie — [)Avstrane.

А Amérique Aste

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

fi Europe

Amérique

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon la langue

E ғгапсаіѕ M espagnol Ml italien

Т ав О Allemand

Source : MNHN, Paris