CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur de la publication : Dr Hélène Bischler-Causse

Rédaction :

Bryophytes : Dr Hélène Bischler & M. Denis Lamy, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue

Buffon, F-75005 Paris. Tel. 01.40.79.31.84 — Fax : 01.40.79.35-94 Email : lamy

@ mnhn.fr

Lichens; ^ Dr Chantal Van Haluwyn, Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie, Faculté

de Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex. Tél. 03.20.96.40.40

Fax : 03.20.95.90.09

Editeur : A.D.A.C. — 12 rue Buffon F-75005 Paris

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : 1. Berthier (Clermont-Ferrand), B. Bodo (Paris), R.B. Buck (Bronx), J.L. De Sloover

(Namur), P. Geissler (Genève), S.R. Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast

(Paris), À. Lecointe (Caen), M.C. Noailles (Paris), R. Ochyra (Kraków), C. Suire (Bordeaux),

B.C. Tan (Cambridge, USA).

Lichénologie : J. Asta (Grenoble), A. Bellemére (Paris), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), J.C.

Boissière (Paris), P. Clerc (Genève), W.L. Culberson (Durham), S. Déruelle (Paris), P. Diederich

(Luxembourg), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liège), M.A. Letrouit-Galinou (Paris), X.

Llimona (Barcelone), L. Nimis (Trieste), G. Rambold (Munich), Cl. Roux (Marseille), M.R.D.

Seaward (Bradford), A. Sérusiaux (Liège), H. Sipman (Berlin), E. Stocker-Wôrgôtter (Salzburg),

V. Wirth (Stuttgart).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés (en 3 exemplaires) à la Rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis du Comité de Lecture sera requis avant accord pour publication.

Bien que Cryptogamie soit une revue de langue française, les manuscrits rédigés en français, en

anglais, en allemand, en espagnol et en italien, sont pris en considération dans la limite des

possibilités de la Rédaction à trouver des lecteurs compétents dans ces langues. Les disquettes de

micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et MacIntosh) sont vivement souhaitées. Les instruc-

tions aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les auteurs recevront

25 tirés-à-part gratuits ; les exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 18, 1997

CRYPTOGAMIE comprend trois sections : Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section : France : (350 F ht) 357,35 F ис Étranger: — 380,00 F

Pour les 3 sections : 950 F ht) 970,00 F ис Étranger : 1050,00 F

VAT Registration number : FR29302655170

Paiement par chéque bancaire ou postal à l'ordre de : A.D.A.C. — CRYPTOGAMIE (CCP La

Source 34 764 05 S) ; adressé à : A.D.A.C. , 12 rue Buffon, F-75005 Paris. :

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Current Contents,

Index of Fungi et Bibliography of Systematie Mycology, Publications bibliographiques du CNRS

(Pascal).

Couverture : Anaptychia ciliaris Stérile (dessin de P. Duhem)

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 17 FASCICULE 4 1996

CONTENTS

Maria J. CANO, Rosa M. ROS & Juan GUERRA — Bryophyte Flora of

Alicante Province (SE Spain) (In Spanish)............................. 251

Uwe DREHWALD & M. Elena REINER-DREHWALD — Orthotricho-Frul-

lanietum bonariensis, a new epiphytic association from Buenos-Aires,

El Eeer 279

MANI SELVAN and S.S. KUMAR — Cytological studies on some South

da peo Bn CNE PR seals ch pears 287

J.M. GONZÁLES-MANCEBO & C.D. HERNÁNDEZ-GARCÍA — Distri-

bution and morphological variations of Scleropodium touretii (Brid.)

L. Koch along an altitudinal gradient in El Canal y Los Tiles, La

Patmer(Gonarvalslards)te see ə ENEE 295

J.M. EGEA & P. TORRENTE — Three new species of lichenicolous fungi from

Cape province (South Africa) (In Spanish) ............................ 305

A. APTROOT — Contribution to the lichen flora of Cyprus ................ 313

BOOESRCVIENS 00 ay eee ee ee als eg ə tte 317

тб har e CS 319

E EE volumes Mon 0002000005 0 D DO 333

Information (Editorial Office Fire of the Redaction of Cryptogamie, Myco-

logie).. 4

Bibliothéque Centrale Muséum

TUI

3.3001,00227843.

0287842 | Paris

АНД ER pasiem

dian iin wet s

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1996, 17(4) : 251-277 251

FLORA BRIOFÍTICA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE (SE ESPAÑA)

Maria J. CANO”, Rosa M. ROS & Juan GUERRA

Departamento Biología Vegetal (Botánica). Facultad de Biología, Universidad de Murcia,

E-30100 Murcia, España. E-mail: jguerraGfcu.um.es

Universität Berlin, AltensteinstraBe 6, D-14195 Berlin, Alemania.

ABSTRACT — The bryophyte flora of the Alicante province (SE Spain) includes 269 taxa (233

mosses and 36 liverworts), of which 19 are new to the Alicante province and 4 to the southeastern

part of the Iberian Peninsula. Fissidens celticus Paton is new to Iberian Peninsula. Data about

their chorology and ecology are given.

RESUMEN — La flora briofitica de la provincia de Alicante incluye 269 táxones (233 musgos

y 36 hépaticas), de los cuales 19 son nuevas citas para la provincia de Alicante y 4 para el sudeste

español. Fissidens celticus Paton constituye una novedad para la península Ibérica. Se aportan

datos sobre su corología y ecología.

INTRODUCCIÓN

En este trabajo se recogen los resultados florísticos obtenidos del estudio

briofitico de la provincia de Alicante realizado durante los años 1992-1995 (Cano et al.

1994a, 1994b, Cano & Garcia-Zamora 1995, Cano et al. 1996a, 1996b, Moya et al.

1994), asi como las citas anteriores. Este catálogo representa una contribución al

conocimiento de la brioflora del sudeste de España, comparable al ya existente para la

provincia de Murcia (Ros & Guerra 1987).

La provincia de Alicante esta situada en el extremo meridional de la

comunidad valenciana, limitada de norte a sur, por las provincias de Valencia, Albacete

y Murcia y al este por el mar Mediterráneo, ocupando una extensión superficial de

5863 km? (Fig. 1). La topografia del área es eminentemente montañosa, estando las

cadenas, en general, dirigidas de O-SO a E-NE. El mayor río que atraviesa la provincia

es el Segura. El resto son cursos esporádicos y poco importantes.

Desde el punta de vista geológico, se encuentra incluida en su totalidad en el

conjunto de cadenas béticas que se extienden por el sur de la península Ibérica.

Atendiendo a la naturaleza de sus materiales y grados de deformación, se distinguen

tres unidades: las unidades béticas que afloran ünicamente en las sierras de Orihuela y

Callosa constituidas principalmente por calizas y dolomías de edad triásica, las

Source: MNHN. Paris

252 Maria J. CANO et al.

Figura 1. — Situación geográfica de la zona de estudio.

unidades subbéticas que afloran ampliamente formando una banda diagonal de unos

15-20 km de anchura que se extiende desde las proximidades de la ciudad de Alicante,

hasta Cehegín y Calasparra (Murcia), donde dominan sobre todo los materiales

secundarios básicos (calizas, dolomías, margas con yeso). Por último, las unidades

prebéticas que pueden considerarse las más montañosas, en su mayoría formadas por

materiales secundarios y terciarios de tipo carbonatado. El cuaternario ocupa grandes

extensiones, sobre todo en la parte meridional de la provincia.

La zona de estudio se caracteriza por presentar un clima típicamente

mediterráneo, con un periodo de aridez estival muy marcado. Así, los valores de

precipitación media anual oscilan entre los 270 mm registrados en Guardamar y sur de

la provincia y los cerca de 1000 mm en algunos puntos del norte. La temperatura media

anual oscila entre los 13°C registrados en las zonas del interior como Ibi o Castalla y

los aproximadamente 19°C de Jávea y otras áreas costeras.

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 253

LOCALIDADES ESTUDIADAS

Se han prospectado 171 localidades repartidas por toda la provincia,

centrándonos por su mayor interés briofítico en las áreas costeras con vegetación

natural, saladares, afloramientos yesíferos y sierras del interior. En la tabla 1 aparecen

recogidas todas las localidades donde se indica para cada una la altitud en metros sobre

el nivel del mar y la cuadrícula UTM de 1 km de lado.

TABLA 1. Localidades estudiadas

Lorcha, márgenes del río Serpis (Lorcha). YJ 3203. 250 m.

Entre Beniarrés y Lorcha, Regall del Moll (Lorcha). YJ 3102. 350 m.

Carretera Beniarrés-Lorcha, km 3 (Beniarrés). YJ 3001. 300 m.

Carretera Benirrama-Adsubia, km 36 (Vall de Gallinera). YJ 4302. 200 m.

Carretera Muro de Alcoy-Pego, km 39 (Vall de Gallinera). YJ 4402. 300 m.

Proximidades a Benitaya (Vall de Gallinera). YJ 4100. 400 m.

Carretera Pego-Vall de Ebo, km 2 (Pego). YJ 5001. 250 m.

Carretera Sagra-Pego km 2-3 (Pego). YJ 5201. 150 m.

Sierra el Montgó I (Denia). BD 4700. 140 m.

Sierra el Montgó II (Denia). BC 5100. 160 m.

Alcalá de la Jovada (Vall de Alcalá). YH 3897. 630 m.

Carretera Pego-Vall de Ebo, km 9 (Vall de Ebo). YH 4899. 500 m.

Márgenes del río Ebo (Vall de Ebo). YH 4699. 380 m.

Carretera Agres-Muro de Alcoy, km 13 (Muro de Alcoy). YH 1997. 500 m.

Sierra de Mariola: camino hacia el Alto de Santa María (Alfafara). YH 1193. 723 m.

Sierra de Mariola: santuario Virgen de Agres (Agres). YH 1594. 770 m.

Sierra de Mariola: proximidades a antenas de radio (Agres). YH 1694. 1200 m.

Carretera Benichembla-Castell de Castells (Vall de Laguart), km 3. YH 4893. 400 m.

Carretera Murla-Benichembla, km 4 (Benichembla). YH 5194. 300 m.

Murla, carretera comarcal 3318, km 2 (Murla). YH 5394, 300 m.

Carretera Orba-Parcent, km 15. YH 5593. 250 m.

Carretera Tárbena-Parcent, km 21 (Parcent). YH 5491. 450 m.

Cabo de San Antonio (Jávea). BC 5698. 100 m.

Cabo de La Nao (Jávea). BC 5991, 170 m.

Carretera hacia playa Granadella (Jávea). BC 5691. 140 m.

Sierra de la Solana: carretera Benejama-Fontanares, km 53 (Benejama). XH 9290. 940 m.

Sierra de la Solana: carretera Benejama-Fontanares, km 55 (Benejama). XH 9389. 760 m.

Sierra de la Solana: barranco del Toll del Vell (Benejama). XH 9691. 860 m.

Sierra de la Solana: proximidades Balseret (Bañeres). XH 9890. 760 m.

Rio Vinalopó: carretera Biar-Bañeres, km 14 (Bañeres). YH 0387. 700 m.

Carretera Alcoy-Bañeres, km 19 (Bañeres). YH 0486. 720 m.

Rio Valleseta: barranco de Cosi (Gorga). YH 2988. 500 m.

Font de la Bota (Castell de Castells). YH 4489. 650 m.

Carretera Tárbena-Castell de Castells, km 9 (Castell de Castells). YH 4588. 700 m.

Coll de Rates (Alcalalí). YH 5690. 600 m.

Rio Jalón Jalón). YH 5992. 200 m.

Sierra de Bernia: carretera Jalón-Bernia, Maserof (Jalón). YH 5788. 440 m.

Sierra de Bernia: carretera Jalón-Bernia, km 7 (Jalón). YH 5687. 500 m.

Source : MNHN. Paris

María J. CANO et al.

Sierra de Bernia: barranco del Barón (Jalón). YH 5787. 450 m.

Sierra de Bernia: barranco de Asure (Lliber). YH 5981. 400 m.

Río Barchell: carretera Alcoy-Bañeres, km 4-5 (Alcoy). YH 1585. 760 m.

Sierra de Menechaor: santuario de la Font Rotja (Alcoy). YH 1482. 1050 m.

Río Beniardá (Beniardá). YH 4286. 400 m.

Carretera Callosa de Ensarriä-Alcoy, km 17-18 (Beniardá). YH 4085. 650 m.

Carretera Alcolecha-Penáguila, km 2 (Penáguila). YH 3084. 700 m.

Penáguila, carretera Benifallim-Penaguila, km 12 (Penáguila). YH 2984. 800 m.

Sierra de Aitana: barranco de Ares (Benasau). YH 3386. 800 m.

Sierra de Aitana: carretera Callosa de Ensarriá-Alcoy, km 24 (Confrides). YH 3586. 900 m.

Sierra de Aitana: proximidades Morro de la Moleta (Confrides). YH 3884. 980 m.

Sierra de Aitana: alto de la sierra del Carrascal (Confrides). YH 3583. 1150 m.

Sierra de Aitana: base del pico Aitana (Confrides). YH 3682. 1300 m.

Sierra de Aitana: barranco de Alfafara (Benifato). YH 4083. 800 m.

Sierra de Aitana: fuente Partagas (Benifato). YH 4082. 1050 m.

Sierra de Aitana: puerto de Tudons (Alcolecha). YH 3381. 1100 m.

Sierra de Aitana: barranco del Arc (Sella). YH 4078. 500 m.

Sierra de Aitana: barranco de Tagarina (Sella). YH 3679. 700 m.

Carretera Callosa de Ensarria-Alcoy, km 14-15 (Benimantell). YH 4184, 600 m.

Carretera Callosa de Ensarria-Guadalest, km 5 (Guadalest). YH 4783. 250 m.

Carretera Bolulla-Tárbena, km 34 (Tárbena). YH 5286. 400 m.

Sierra del Carrascal de Parcent: solana Parelles (Tárbena). YH 5489. 600 m.

Fuentes del по Algar (Callosa de Ensarriä). YH 5283, 250 m.

Carretera Callosa de Ensarriä-Altea la Vieja, km 3 (Callosa de Ensarriá). YH 5380. 60 m.

Salinas El Saladar (Calpe). BC 4481. 0 m.

Peñón de Ifach (Calpe). BC 4580. 100 m.

Sierra de Onil: barranco de les Planets (Onil). YH 0381. 920 m.

Sierra de Onil: atalayas (Onil). YH 0281. 980 m.

Sierra de la Fontanella: proximidades Les Fontenelles (Biar). XH 9681. 780 m.

Sierra de la Fontanella: El Tormet (Biar). XH 9780. 880 m.

Sierra de la Fontanella: loma Rasa (Biar). XH 9980. 900 m.

Sierra del Reconco: pico del Reconco (Biar). XH 9878. 1160 m.

Sierra del Reconco: barranco del Reconco (Biar). XH 9778. 940 m.

Sierra del Fraile 1 (Biar). XH 9376. 900 m.

Sierra del Fraile II (Biar). XH 9276. 780 m.

Sierra del Fraile III (Biar). XH 9275. 940 m.

Sierra dels Plans: barranco de los Clost (Benifallim). YH 2482. 750 m.

Puerto de Benifallim (Benifallim). YH 2680. 1010 m.

Sierra del Retornar (Torremanzanas). YH 2478. 900 m.

Torremanzanas, márgenes del río de la Torre (Torremanzanas). YH 2476. 800 m.

Sierra de la Carrasqueta: proximidades Mas de Fondó (Jijona). YH 1978. 900 m.

Sierra de la Carrasqueta: puerto de la Carrasqueta (Jijona). YH 1976. 1020 msm.

Carretera nacional 340, km 99-100. (Jijona). YH 1863. 280 m.

Carretera Relleu-Torremanzanas, km 5 (Relleu). YH 3077. 600 m.

Carretera Relleu-Torremanzanas, km 1 (Relleu). YH 3375. 500 m.

Base del cerro Puig-Campana, casa Pintat (Finestrat). YH 4276. 550 m.

Proximidades fuente de la Rubia (Finestrat). YH 4174. 350 m.

Carretera Finestrat-Relleu, km 10 (Finestrat). YH 4273. 220 m.

Carretera Benidorm-Callosa de Ensarriá, km 54, Pinar de Caraita (La Nucia). YH 5073.

180 m.

Proximidades a L'Olla (Altea). УН 5979. 50 m.

Sierra Helada 1 (Alfaz del Pi). YH 5571. 180 m.

Sierra Helada IT (Benidorm). YH 5370. 160 m.

Source : MNHN, Paris

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BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 255

Sierra Helada III (Benidorm). YH 5369. 120 m.

Carretera Sax-Salinas, km 17 (Sax). XH 8967. 500 m.

Sierra de la Peña Rubia: peña Moraleja (Sax). XH 9073. 750 m.

Sierra de la Peña Rubia: peñón de la Peña Rubia (Villena). XH 9074. 900 m.

Salinas de la Redonda: Los Saleros (Villena). XH 8080. 500 m.

Las Virtudes, cabezo de la Virgen (Villena). XH 7977. 525 m.

Cabezo del Gato (Villena). XH 8276. 500 m.

Carretera Villena-Pinoso, km 4 (Villena). XH 8274. 520 m.

Sierra del Castellar: solana del Zaricejo (Villena). XH 8074. 600 m.

Sierra de Salinas: barranco Barelat (Villena). XH 7969. 760 m.

Sierra de Salinas: loma Cabrera (Villena). XH 8270. 550 m.

Sierra de Salinas: proximidades Casa de Panza (Villena). XH 7267. 740 m.

Sierra de Salinas: barranco de la Fuente de Enmedio (Villena). XH 7767. 700 m.

Sierra de Salinas: loma del Reloj (Villena). XH 7466. 850 m.

Sierra de Salinas: barranco de los Pozos (Villena). XH 7464. 950 m.

Sierra de Salinas: cabezo del Aguila (Salinas). XH 7964. 650 m.

Laguna de Salinas 1 (Salinas). XH 8564. 480 m.

Laguna de Salinas II (Salinas). XH 8362. 480 m.

Sierra de la Argueña: barranco de Carrión (Castalla). XH 9571. 720 m.

Sierra de la Argueña: casa de la fuente del Lobo (Castalla). XH 9671, 860 m.

Sierra de la Argueña: proximidades collado de las Hermosas (Castalla). XH 9872. 1100 m.

Sierra de Castalla: proximidades peñas del Litero (Castalla), УН 0071. 940 m.

Sierra de Castalla: barranco de la Izquierda de Sallet (Castalla). XH 9970. 1040 m.

Sierra del Cabezón de Oro: camino hacia las minas (Busot). YH 2667. 700 m.

El Carrichal, N-332, km 105 (Villajoyosa). YH 3663. 50 m.

Elda, junto polígono industrial (Elda). XH 8959. 400 m.

Sierra del Cid: alto Silla del Cid (Petrel). XH 9861. 960 m.

Las Cañadas (Campello). YH 3263. 280 m.

Sierra de la Ballestera (Campello). YH 2861, 200 m.

Lomas de Rejas. N-332, km 100 (Campello). YH 3260. 160 m.

Proximidades Cala Lanuza (Campello). YH 3562. 60 m.

Cabo Azul (Campello). YH 2755. 0 m.

Barrachinas (Muchamiel). YH 2057. 130 m.

Proximidades urbanización La Font (San Juan de Alicante). YH 2554. 10 m.

Carretera Pinoso-Fortuna, km 23-24 (Pinoso). XH 7050. 550 m.

Cerro de la Sal I (Pinoso). XH 7150. 650 m.

Cerro de la Sal II (Pinoso). XH 7250. 893 m.

Cerro de la Sal III (Pinoso). XH 7350. 750 m.

Sierra del Reclot: camino a Tresfuentes (Pinoso). XH 7549. 650 m.

Carretera Elche-Aspe, km 1 (Aspe). XH 9445. 340 m.

Playa de San Juan (Alicante). YH 2651. 0 m.

Cabo de Huertas (Alicante). YH 2648. 0 m.

Saladar del Altet (Alicante). YH 1641. 0 m.

Carretera Alicante-Cartagena, km 5. (Alicante). YH 1742. 0 m.

Sierra de Crevillente (Hondón de las Nieves). XH 8538. 600 m.

Carretera Hondón de los Frailes-Albatera (Albatera). XH 8334. 200 m.

Laguna de El Hondo: vereda de Sendres II (Crevillente). XH 9430. 0 m.

Laguna de El Hondo: junto azarbe del Riacho (Crevillente). XH 9528. 0 m.

Laguna de El Hondo: cruce vereda de Sendres con el camino de Piedraescrita. (Elche). XH

9730. 15 m.

Laguna de El Hondo: vereda de Sendres 1 (Elche). XH 9829. 0 m.

Laguna de El Hondo: carretera perpendicular al canal de riegos de Levante (Elche). XH

9927. 10 m.

Source : MNHN. Paris

256 Maria J. CANO et al.

142. Sierra del Colmenar (Elche). YH 1442. 100 m.

143. Carretera Alicante-Cartagena, arenales del Sol (Elche). YH 1737. 0 m.

144. Playa de la Marina (Elche). YH 0724. 10 m.

145. Lagunas de Santa Pola: carretera N de la laguna, km 8 (Elche). YH 0831. 0 m.

146. Lagunas de Santa Pola: carretera N de la laguna, km 5 (Elche). YH 0428. 5 m.

147. Lagunas de Santa Pola: carretera Elche-Guardamar del Segura, km 9 (Elche). YH 0428.

0 m.

148. Lagunas de Santa Pola: carretera N de la laguna, km 9 (Santa Pola). YH 0932. 0 m.

149. Lagunas de Santa Pola: carretera Elche-Santa Pola, km 26 (Santa Pola). YH 1231. 10 m.

150. Lagunas de Santa Pola: carretera Elche-Santa Pola, km 24 (Santa Pola). YH 1032. 10 m.

151. Lagunas de Santa Pola: azarbe Ancho. (Santa Pola). YH 0429. 0 m.

152. Playa Lissa (Santa Pola). YH 1029. 0 m.

153. Isla de Tabarca (Santa Pola). YH 2127. 0 m

154. Proximidades Gola del rio Segura (Guardamar del Segura). XH 0620. 0 m.

155. Playa sur de Guardamar (Guardamar del Segura). XH 0513. 0 m.

156. Dunas de la Mata (Torrevieja). YH 0512. 10 m.

157. Cerro de Cox (Cox). XH 8523. 165 m.

158. Sierra de Callosa: canteras (Cox). XH 8422. 200 m.

159. Sierra de Callosa: barranco de Enmedio (Callosa de Segura). XH 8421. 250 m.

160. Sierra de Callosa: pico del Escalón (Redován). XH 8321. 200 m.

ierra de Orihuela I (Orihuela). XH 7218. 250 m.

162. Sierra de Orihuela II (Orihuela). XH 7418. 300 m.

163. Sierra de Orihuela III: cabezo Cruz de la Muela (Orihuela). XH 7919. 200 m.

164, Sierra de Orihuela IV: La Aparecida (Orihuela). XH 7417. 150 m.

165. Sierra de Pujálvarez (Orihuela). XH 8207. 180 m.

166. Sierra de Escalona 1 (Orihuela). XH 8402. 240 m.

167. Sierra de Escalona II (Orihuela). XH 8302. 250 m.

168. Carretera Campoamor-cabo Roig (Orihuela). XG 9898, 20 m.

169. Campoamor: barranco Rubio (Orihuela). XG 9796. 20 m.

170. Proximidades Pinar de Campoverde (Pilar de la Horadada). XG 9098. 100 m.

171. Torre de la Horadada, Las Villas (Pilar de la Horadada). XG 9692. 0 m.

CATÁLOGO FLORÍSTICO

El catálogo florístico consta de 269 táxones de los que 233 son musgos y 36

son hepáticas. Se aportan 19 nuevas citas para la provincia de Alicante, 4 para el

sudeste español (provincias de Albacete, Alicante, Almería y Murcia) y 1 para la

península Ibérica. Para cada taxon se incluyen los números de las localidades donde

han sido hallados o en su caso la cita bibliográfica y una breve mención sobre el hábitat

donde ha sido recolectado. Además se indican con un asterisco (*) las nuevas citas para

la provincia, con dos (**) las que son para el sudeste español o se menciona si es una

novedad para la península Ibérica.

El catálogo se ha realizado siguiendo un orden sistemático, de forma que los

táxones quedan encuadrados en grupos afines, aunque las especies de cada género se

han ordenado alfabéticamente con el fin de facilitar su manejo.

Para las hepáticas se ha seguido la nomenclatura y ordenación de Grolle

(1983) y en los musgos, fundamentalmente, las de Corley ef al. (1982) y Corley &

Crundwell (1991) y para los táxones infraespecíficos la de Casas (1991). Para el

Source : MNHN, Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 257

complejo de táxones próximos a Fissidens viridulus se ha considerado una única especie,

Fissidens bryoides y para el grupo de especies próximas a Pottia starckeana se ha

seguido Ros et al. (1996).

ANÁLISIS DEL CATÁLOGO FLORÍSTICO

Al analizar la composición florística de este catálogo, destaca en primer lugar,

la baja proporción de hepáticas (Marchantiopsida) (14 %) frente a la proporción de

musgos (Bryopsida), que representan un 86% (Fig. 2: a). Estos valores son

prácticamente los mismos a los obtenidos en otras regiones del sudeste español como

Murcia, donde la proporción de hepáticas y musgos es 13.7 % y 86.3 % respectiva-

mente (Ros & Guerra 1987). Dentro de las hepáticas, el orden Marchantiales es el

mejor representado, con un porcentaje de 55 %, seguido de Jungermanniales (25 %),

Metzgeriales (11 %) y Sphaerocarpales (8 %) (Fig. 2: b). En los musgos, el orden

Pottiales es el predominante (48 %), destacando la familia Pottiaceae con un porcentaje

del 47.4%. El resto de órdenes con mayor número de táxones son: Hypnobryales

(14 96), Bryales (12 %) y Orthotrichales (8 %) (Fig. 2: c). A tenor de estos resultados,

se observa un claro predominio de las formas acrocárpicas (82 %), en relación a las

pleurocárpicas (Hypnobryales e Isobryales) (18 %).

BIOGEOGRAFÍA

Se ha realizado una aproximación biogeográfica, por medio de la estimación

porcentual, de los principales elementos corológicos representados en el área de estudio

de acuerdo con los patrones de distribucion propuestos por Frey & Kürschner (1983,

1988) y Frey (1990) (Fig. 3). Destaca sobre todo, debido a las condiciones climáticas

del área, la alta proporción del elemento circumtético (32 %) y xeropangeico (10 %).

Los elementos cosmopolitas y del norte suponen, en conjunto, el 55 % de la flora. Las

especies endémicas de la peninsula Ibérica se presentan en muy baja proporción

representando sólamente el 3 % del total de la flora, aunque en muchos casos se trata

de especies descritas recientemente y que probablemente presenten una mayor

distribución.

CATÁLOGO

MUSGOS

Fissidens bryoides Hedw. — 1, 5, 10, 13, 15, 16, 18, 19, 21, 25, 34, 35, 45, 46, 47, 51,

55, 59, 61, 63, 64, 79, 84, 86, 88, 91, 113, 157, 158, 159, 160, 161, 162. Fisuras y huecos

de roca con tierra acumulada (casmocomófita).

Source : MNHN. Paris

258 Maria J. CANO et al.

Marchantiopsida

Bryopsida

86%

Sphaerocarp.

Metzgeriales

11%

Marchantiales

56%

Jungermann.

25%

Fissidentales

Hypnobryales 2% Dicranales

Isobryales

14%

Orthotrichales

Bryales

12% Pottiales

48%

3% Јазы

Seligeriales Grimmiales

1% 5%

Figura 2. — Análisis del catálogo florístico. a: proporción de táxones de hepáticas y musgos. b:

porcentaje de táxones de hepáticas en los distintos Órdenes. e: porcentaje de táxones de musgos

en los distintos órdenes.

Source : MNHN, Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 259

Endémicos

Circumtéticos

32%

Norte-Cosmopolitas

55%

Xeropangeicos

10%

Figura 3. — Porcentaje de táxones presentes en el área de estudio en relación a los diferentes

elementos corológicos considerados.

Fissidens celticus Paton 161. Hendidura de roca con tierra acumulada, junto a

Plagiochasma rupestre y Gymnostomum lanceolatum. Primera cita para la península

Ibérica. Se trata de una especie poco conocida, que se creía endémica de Gran Bretaña

e Irlanda. Está caracterizada por la ausencia de limbidio y por el nervio, que describe

una curva hacia la mitad de la lámina. El número de filidios parece ser variable. Paton

(1965) en la descripción original, comenta que puede presentar hasta 14 (18) pares, pero

en nuestros ejemplares varía entre 6 y 9. La especie con la cual se podría confundir, por

tener también el margen crenulado y ausencia de limbidio, es F. exilis Hedw., pero

difiere fundamentalmente en que ésta presenta sólamente 2-4 pares de filidios, la lámina

dorsal no alcanza la base, el nervio es prácticamente recto y sus filidios periqueciales

son mucho más grandes y conspicuos.

Fissidens crassipes Wils. ex B., S. & G. — 14, 30, 41, 61. Sobre rocas en márgenes de

cauces de agua (arroyos y fuentes).

Fissidens crassipes Wils. ex B., S. & G. var. warnstorfii (Fleisch.) Brugg.-Nann. — 55.

Roca ligeramente sumergida en cauce de arroyo.

Fissidens dubius P. Beauv. — 12, 15, 17, 18, 26, 27, 28, 29, 42, 50, 69, 70, 71, 79, 103,

104, 105, 110. En fisuras de rocas con tierra acumulada (casmo — y exocomófita) y

suelos humiferos protegidos.

Campylopus pilifer Brid. — Recolectada por Vives en la sierra de Aitana (Casas et al.

1989).

Dicranella howei Ren. & Card. — 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 14, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23,

25, 28, 29, 30, 31, 33, 35, 36, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 52, 55, 56, 57, 58, 59,

61, 63, 64, 66, 71, 75, 79, 82, 83, 85, 86, 87, 88, 90, 91, 93, 106, 109, 110, 113, 115, 116,

120, 126, 128, 129, 161, 162, 165, 170. En suelos más o menos secos, no humiferos.

Source : MNHN, Paris

260 Maria J. CANO et al.

Dicranella rufescens (Dicks.) Schimp. — Citada por Rungby (1962) de Alcoy.

Dicranella varia (Hedw.) Schimp. — Recolectada en distintas localidades de la

provincia por Rungby (1962), Vives (1978) y Casas et al. (1984).

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. — Publicada por Casas er al. (1984) de la Font

Rotja.

Ditrichum flexicaule (Schwaegr.) Hampe — 103. Repisa de roca caliza.

Encalypta streptocarpa Hedw. — 16, 42, 79, 103. En fisuras y repisas de roca con

abundante materia orgánica (casmo- y exocomófita).

Encalypta vulgaris Hedw. — 4, 15, 16, 17, 42, 46, 47, 48, 65, 70, 71, 79, 94, 103, 119,

129, 161. Fisuras y bases de roca con tierra acumulada y en claros de pastizales.

Tortula atrovirens (Sm.) Lindb. — 15, 48, 52, 55, 56, 57, 120, 136, 153, 160, 165. En

suelos expuestos, a veces enriquecidos en sales o nitrificados.

Tortula brevissima Schiffn. — 107, 108, 122, 125, 131, 153, 146, 147, 150, 171. En suelos

salinos y margoso-arcillosos.

Tortula caninervis (Mitt.) Broth. — Citada por Casas et al. (1984) del Tudons de

Aitana,

Tortula caninervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann) Kramer — 69, 76. Suelos

básicos expuestos.

Tortula inermis (Brid.) Mont. — 15, 26, 42, 68, 73, 74, 75, 80, 84, 103, 106, Suelos poco

humiferos, secos y generalmente pedregosos.

Tortula intermedia (Brid.) De Not. — 16, 53, 65, 70, 79, 96, 102. En protosuelos

humíferos en laderas y tierra acumulada en rocas (exocomófita).

Tortula intermedia Brid. var. calva (Dur. & Sag.) Wijk & Marg. (**) — 48. Fisura de

roca con tierra acumulada,

Tortula israelis Bizot & F. Bilewsky — 154. En superficies rocosas y más raramente en

suelos salinos.

Tortula laevipila (Brid.) Schwaegr. (*) — 42, 45. Epifita sobre troncos de Cupressus

sempervirens y Ulmus sp.

Tortula marginata (B. & S.) Spruce — Citada por Casas et al. (1984) en distintas

localidades de la provincia.

Tortula muralis Hedw. — 1, 5, 10, 13, 16, 26, 27, 30, 41, 42, 52, 55, 59, 61, 64, 70, 74,

78, 100, 103, 111, 112, 113, 120, 135, 138, 139, 153, 161, 162. Rocas calizas,

generalmente con tierra acumulada y taludes o suelos margosos más o menos

descubiertos.

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 261

Tortula muralis Hedw. var. aestiva Brid. ex Hedw. (*) — 30. Sobre muro artificial.

Tortula muralis Hedw. var. obcordata Schimp. — 10, 12, 158, 159. Igual hábitat que la

variedad típica.

Tortula pagorum (Milde) De Not. — 45. Epifita en tronco de Cupressus sempervirens.

Tortula papillosa Wils. — 16, 42. Sobre troncos de Ulmus sp. y Cupressus sempervirens.

Tortula princeps De Not. — Citada de la sierra del Maigmó por Moya et al. (1994).

Tortula revolvens (Schimp.) G. Roth var. obtusata Reim. — 92, 98, 127, 122, 126, 128.

En suelos yesiferos o margoso-yesiferos, expuestos 0 protegidos por herbaceas.

Tortula ruraliformis (Besch.) Grout — 17, 100. En suelos humiferos de pinares.

Tortula ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer & Scherb. — 42, 48, 51, 70, 73, 76, 77, 79, 80,

104, 111, 113. En suelos humiferos y en tierra acumulada en roca (exocomófita).

Tortula ruralis (Hedw.) Gaertn. var. subpapillosissima (Biz. & Pierr.) Kramer —

Recolectada en la sierra de Mariola por Casas et al. (1984).

Tortula subulata Hedw. var. subinermis (B., S. & G.) Wils. — 42. En taludes protegidos,

a veces humiferos.

Tortula vahliana (K. F. Schultz) Mont. — 55, 57, 63, 64, 83, 86, 88, 107, 133, 124, 137,

138, 139, 140, 141, 145, 146, 147, 149, 150, 153, 154, 171. En suelos expuestos, secos,

generalmente enriquecidos en sales (salinos o yesiferos).

Tortula virescens (De Not.) De Not. (**) — 42. Epifita sobre Ulmus sp.

Aloina aloides (K. F. Schultz) Kindb. — 1, 3, 6, 10, 13, 15, 24, 25, 40, 41, 44, 45, 46,

55, 56, 58, 59, 60, 63, 64, 80, 83, 84, 87, 90, 91, 92, 97, 99, 102, 106, 115, 116, 122, 124,

129, 132, 136, 137, 139, 140, 141, 143, 145, 146, 147, 149, 150, 153, 156, 161, 164, 165,

166, 167, 168, 169, 170, 171. En suelos secos no humiferos de cualquier naturaleza

(calizos, salinos, margosos, yesiferos y arcillosos).

Aloina ambigua (B. & S.) Limpr. — 1, 22, 39, 59, 63, 86, 88, 96, 103, 107, 108, 120, 125,

127, 138, 154, 155, 159, 161. Coloniza los mismos hábitats que la especie anterior.

Aloina bifrons (De Not.) Delg. — Citada de la carretera Pinoso-Fortuna, km 23-24 por

Cano & Garcia-Zamora (1995).

Aloina rigida (Hedw.) Limpr. — 1, 14, 23. En claros de matorrales y taludes.

Pterygoneurum compactum Cano, J. Guerra & Ros — 125. En suelo salino.

Pterygoneurum lamellatum (Lindb.) Jur. — 153, 159. Suelos secos descubiertos,

generalmente margosos o arcillosos.

Source : MNHN, Paris

262 María J. CANO er al.

Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix. — 15, 16, 17, 49, 63, 107, 108, 122, 124, 125, 131,

137, 138, 139, 141, 150, 153, 165, 168, 171. En suelos yesíferos, margosos y salinos.

Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix. f. incanum (Nees & Hornsch.) Jens. — 48, 69, 70,

76. En claros de matorrales y pastizales, generalmente en zonas de alta montaña.

Pterygoneurum sampaianum (Mach.) Mach. — Laguna de Torrevieja: Villa Amalia

(Guerra et al. 1989). Fue citada por Guerra et al. (1989) de las lagunas de Santa Pola,

El Hondo, Torrevieja y La Mata, pero tras la revisión de este material se ha

comprobado que todas las muestras, excepto la anteriormente mencionada, pertenecen

à Pterygoneurum ovatum.

Pterygoneurum subsessile (Brid.) Jur. (*) — 107, 137, 141, 153. En suelos descubiertos,

generalmente enriquecidos en sales.

Crossidium aberrans Holz. & Bartr. — 3, 8, 40, 54, 56, 83, 92, 94, 95, 96, 99, 101, 102,

103, 114, 128, 129, 135, 161, 164, 165. Sobre suelos basicos de naturaleza diversa

(calizos, yesiferos, margoso-yesiferos), a veces ligeramente nitrificados o en tierra

acumulada sobre roca.

Crossidium crassinerve (De Not.) Jur. — 3, 15, 23, 56, 58, 64, 83, 85, 86, 87, 88, 92, 98,

106, 115, 118, 120, 121, 123, 124, 125, 126, 128, 131, 132, 135, 138, 139, 143, 146, 147,

153, 154, 159, 160, 161, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171. En suelos más o

menos secos, tanto margosos, yesiferos, salinos como arcillosos.

Crossidium laevipilum Thér. & Trab. (*) — 132, 136, 159, 161, 171. En suelos muy

secos, margosos o ligeramente arcillosos.

Crossidium seriatum Crum & Steere — 95, 125. En suelos yesiferos o margoso-yesiferos,

a veces ligeramente salinos, de zonas muy secas, con cierta tendencia a la continenta-

lidad.

Crossidium squamiferum (Viv.) Jur. — 1, 15, 48, 55, 56, 58, 85, 114, 136, 138, 139, 159,

161, 164, 165. En suelos, taludes, fisuras y hendiduras con tierra acumulada, muros y

rocas de naturaleza caliza o margosa.

Pottia bryoides (Dicks.) Mitt. — 2, 79. Suelos expuestos en claros de pastizales.

Pottia caespitosa (Bruch ex Brid.) C. Müll. — 15. En un talud protegido por herbáceas

y suelo ligeramente nitrificado.

Pottia davalliana (Sm.) C. Jens. — 1, 3, 5, 37, 39, 55, 57, 63, 64, 79, 86, 88, 108, 136,

145, 150, 159. Suelos secos, margosos, a veces ricos en sales.

Pottia lanceolata (Hedw.) C. Müll. — 3, 15, 76, 79, 80, 103, 125, 135, 160, 161, 164.

Coloniza suelos básicos descubiertos.

Pottia pallida Lindb. — 63, 107, 133, 137, 138, 139, 140, 141, 145, 147, 148, 149, 150,

151. Suelos salinos temporalmente húmedos.

Source - MNHN, Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 263

Рота recta (With) Mitt. — Citada de las salinas El Saladar por Cano &

Garcia-Zamora (1995).

Pottia starckeana (Hedw.) C. Müll. — 1, 3, 7, 13, 23, 24, 60, 63, 64, 86, 88, 96, 124,

127, 132, 133, 137, 138, 147, 149, 150, 152, 153, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 165,

168, 170. En suelos más o menos secos, no humiferos.

Pottia aggr. starckeana — 63, 126, 132, 157. El mismo hábitat que la especie anterior.

Pottia wilsonii (Hook.) B., S. & G. — Esta especie fue citada por Casas er al. (1984)

de Alcoy, pero tras la revisión de este material se ha comprobado que se trata de un

ejemplar perteneciente a Pottia aggr. starckeana.

Phascum curvicolle Hedw. — 2, 3, 29, 79, 86, 88, 96, 103, 150, 156, 159, 166. En suelos

básicos más o menos secos, frecuentemente salinos y margosos.

Phascum cuspidatum Hedw. — Citada de las lagunas de Santa Pola por Guerra et al.

(1989).

Phascum cuspidatum Hedw. var. piliferum (Hedw.) Hook. & Tayl. — 52, 57, 79, 138.

En suelos básicos secos, a veces ligeramente nitrificados en bordes de caminos.

Phascum cuspidatum Hedw. var. retortifolium J. Guerra & Ros — 76. Suelo en borde

de camino.

Phascum cuynetii Biz. 8: Pierr. — Publicada por Cano & Garcia-Zamora (1995) de las

salinas El Saladar.

Phascum floerkeanum Web. & Mohr — 88, 153. En suelos margosos descubiertos.

Phascum leptophyllum C. Müll. — Citada de Elche por Martínez-Lacal et al. (1989).

Acaulon casasianum Brugués & Crum (*) — 125, 153. En suelos margoso-arcillosos y

salinos.

Acaulon dertosense Casas, Sérgio, Cros & Brugués — 2, 85, 88, 103, 150, 156, 170.

Suelos enriquecidos en sales (salinos o margoso-yesiferos), a veces en suelos arenosos

muy secos.

Acaulon triquetrum (Spruce) C. Müll. — 76, 63, 136, 138, 149, 153, 162, 168, 170, 170,

171. Suelos arcillosos o margosos, secos, a veces ligeramente salinos o ligeramente

arenosos.

Barbula convoluta Hedw. — 1, 2, 16, 19, 26, 39, 42, 52, 54, 56, 57, 59, 63, 67, 71, 76,

77, 81, 85, 88, 96, 102, 103, 109, 114, 120, 123, 125, 136, 138, 150, 153, 159, 161, 165,

170, 171. En suelos básicos.

Barbula ehrenbergii (Lor.) Fleisch. — 61, 82, 83. Sobre rocas en cursos de agua más o

menos permanentes, generalmente con fuerte corriente.

Source ` MNHN. Paris

264 Maria J. CANO et al.

Barbula unguiculata Hedw. — 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 23, 24, 27, 28, 29, 33, 35, 36,

41, 42, 45, 47, 49, 55, 56, 58, 60, 63, 64, 66, 71, 79, 83, 84, 85, 86, 93, 94, 103, 110, 113,

115, 116, 121, 122, 127, 132, 139, 143, 150, 156, 159, 163, 166, 169, 171. Suelos básicos

descubiertos o protegidos, secos o ligeramente humíferos.

Leptobarbula berica (De Not.) Schimp. — 59. En suelo quemado (comportamiento

ecológico poco usual).

Pseudocrossidium hornschuchianum (K. F. Schultz) Zander — 1, 2, 3, 17, 30, 39, 42, 56,

60, 64, 65, 68, 69, 76, 79, 80, 86, 88, 93, 96, 98, 100, 101, 102, 103, 109, 125, 126, 128,

132, 163, 167, 168, 169. En todo tipo de suelos no humíferos.

Pseudocrossidium revolutum (Brid.) Zander — 4, 70. En fisuras de roca con tierra

acumulada.

Trichostomopsis aaronis (Lor.) Agnew & Townsend — 83, 126, 131, 154. En suelos

descubiertos, secos, margosos o margoso-yesiferos.

Trichostomopsis australasiae (Hook. & Grev.) Robins. — 46. Suelo acumulado en

fisura de roca.

Trichostomopsis trivialis (C. Müll.) Robins. (*) — 41. En muro con tierra acumulada.

Didymodon acutus (Brid.) Saito — 1, 2, 17, 37, 39, 40, 46, 60, 65, 68, 76, 79, 80, 92, 96,

98, 101, 103, 109, 106, 114, 129, 163, 167. En suelos по humiferos.

Didymodon cordatus Jur. — Citada por Casas et al. (1984) en Penáguila.

Didymodon fallax (Hedw.) Zander — 1, 2, 3, 4, 6, 13, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 24, 26, 27,

28, 29, 30, 35, 38, 39, 42, 43, 45, 48, 55, 56, 57, 58, 59, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 69, 70,

71, 74, 75, 77, 79, 81, 83, 86, 87, 89, 91, 93, 94, 97, 98, 99, 101, 103, 104, 105, 106, 109,

110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 120, 126, 127, 128, 135, 154, 157, 159, 162,

165, 166, 167. Todo tipo de suelos.

Didymodon ferrugineus (Schimp. ex Besch.) M. Hill (*) — 11, 14, 15, 19, 33, 43, 52, 75.

Taludes hümedos protegidos, próximos a cursos de agua.

Didymodon insulanus (De Not.) M. Hill — 1, 19, 21, 42, 46, 79, 86, 102. En tierra

acumulada en roca o en la base de éstas, generalmente en lugares protegidos.

Didymodon luridus Hornsch. ex Spreng. — 1, 3, 5, 10, 13, 15, 17, 19, 23, 29, 30, 33, 37,

39, 42, 46, 47, 49, 52, 54, 55, 57, 60, 63, 64, 75, 79, 83, 84, 85, 87, 88, 96, 103, 106, 109,

115, 125, 128, 136, 147, 149, 156, 158, 159, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 169, 170.

Coloniza los mismos hábitats que otras especies del género como D. acutus o D. fallax,

con las que convive.

Didymodon rigidulus Hedw. — 13, 41, 42, 46, 56, 61, 79, 80, 84, 85, 88, 90, 97, 98, 102,

125, 128, 154, 158, 161, 169. En suelos generalmente secos y en las mismas condiciones

que las otras especies del género.

Source : MNHN, Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 265

Didymodon sicculus sp. nov., inéd. — 29, 55, 63, 64, 88, 122, 124, 128, 140, 141, 146,

147, 150, 153, 170. En suelos muy secos de naturaleza diversa (margosos, salinos,

yesiferos). Está claramente relacionada con Didymodon luridus. Sin embargo, este

nuevo taxon posee células filidiares netamente papilosas, las basales rectangulares, las

superiores más pequeñas (6-14 um de anchura), ocasionalmente en dos estratos y

márgenes marcadamente recurvados casi desde el ápice a la base (Cano er al. 1996b).

Didymodon sinuosus (Mitt.) Delogne — 16, 42. En rocas calizas.

Didymodon tophaceus (Brid.) Lisa — 5, 10, 11, 13, 30, 31, 32, 33, 36, 39, 41, 45, 52, 55,

61, 75, 78, 82, 83. En paredes rezumantes, directamente sobre roca o en tierra

acumulada sobre ella. También, en márgenes de cursos de agua que no llegan a estar

sumergidos.

Didymodon vinealis (Brid.) Zander — 1, 11, 13, 16, 17, 30, 36, 39, 41, 42, 45, 46, 52,

57, 64, 79, 80, 86, 88, 102, 103, 111, 127, 128, 136, 154, 159, 161, 162, 169, 170.

Coloniza los mismos hábitats que otras especies del género como D. fallax.

Bryoerythrophyllum recurvirostrum (Hedw.) Chen — 42. Suelo en base de roca.

Eucladium verticillatum (Brid.) B., S. & G. — 11, 13, 16, 30, 31, 32, 39, 41, 43, 45, 50,

52, 55, 61, 75, 78, 82, 83. En paredes rezumantes con o sin suelo y márgenes de cursos

de agua.

Gyroweisia reflexa (Brid.) Schimp. — 11. Protosuelo sobre roca.

Gyroweisia tenuis (Hedw.) Schimp. — Citada por Casas et al. (1984) de la sierra de

Mariola y por Vives (1978) del Tudons de Aitana.

Gymnostomum aeruginosum Sm. — Recolectada por Rungby (1962) de Alcoy y Lorcha.

Gymnostomum calcareum Nees & Hornsch. — 11, 13, 14, 16, 31, 32, 39, 43, 75, 78.

Coloniza paredes rezumantes y taludes con un alto grado de humedad.

Gymnostomum lanceolatum Cano, Ros & 1. Guerra — 7, 13, 18, 83, 159. En taludes y

bases de rocas con tierra acumulada.

Gymnostomum viridulum Brid. — 1, 3, 4, 5, 10, 15, 18, 20, 21, 25, 26, 27, 34, 36, 38,

40, 42, 44, 46, 47, 59, 61, 63, 64, 66, 71, 75, 79, 81, 84, 85, 89, 90, 91, 93, 94, 96, 98,

99, 101, 104, 106, 109, 115, 117, 137, 120, 126, 128, 129, 159, 161, 162, 165. En taludes

y suelos no humíferos, a veces yesiferos.

Hymenostylium recurvirostrum (Hedw.) Dix. (*) — 14, 78. Taludes en márgenes de

cursos de agua.

Trichostomum brachydontium Bruch — 4, 8, 10, 12, 15, 18, 21, 23, 24, 25, 27, 40, 35,

42, 46, 47, 52, 59, 61, 62, 63, 64, 79, 84, 85, 87, 89, 90, 91, 93, 94, 96, 97, 99, 100, 103,

106, 115, 117, 120, 121, 126, 127, 128, 142, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 165, 167,

169. En todo tipo de suelos y protosuelos, tanto descubiertos como protegidos.

Source : MNHN. Paris

266 Maria J. CANO et al.

Trichostomum brachydontium Bruch var. littorale (Mitt.) C. Jens. — Citada por Casas

et al. (1984) entre Pego y Vall de Ebo.

Trichostomum brachydontium Bruch var. unguiculatum (Philib.) Corb. & Jah. —

Recolectada en Adsubia por Casas et al. (1984).

Trichostomum crispulum Bruch. — 1, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20,

21, 22, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 33, 34, 37, 38, 39, 42, 44, 45, 46, 55, 58, 59, 60, 61, 63,

64, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 73, 79, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 90, 91, 93, 94, 96, 97, 98,

100, 105, 109, 114, 117, 118, 120, 121, 127, 129, 130, 157, 158, 159, 161, 162, 165, 166.

En suelos y taludes básicos, a veces incluso en suelos humíferos.

Weissia brachycarpa (Nees & Hornsch.) Jur. — 7, 10, 12. Taludes y suelos en bases de

rocas.

Weissia condensa (Voit) Lindb. — 5, 10, 12, 24, 59, 69, 99, 114, 116, 135, 136, 157, 158,

159, 162. En taludes y suelos protegidos o ligeramente descubiertos.

Weissia controversa Hedw. — 103, 119, Suelos yesiferos protegidos por herbáceas y

humíferos en el seno de formaciones boscosas y en pequeñas acumulaciones de tierra

sobre roca.

Weissia fallax Sehlm. — Citada en distintas localidades de la provincia por Vives

(1978) y Moya et al. (1984).

Weissia levieri (Limpr.) Kindb. — Recolectada por Vives (1978) entre Denia y Jávea.

Weissia longifolia Mitt. — Publicada por Vives (1978), Casas ef al. (1984) y Moya et

al. (1994).

Weissia papillosissima Laz. — Citada por Moya et al. (1995) en distintas localidades de

la provincia.

Weissia triumphans (De Not.) M. Hill — 10, 29, 60, 84, 88, 90, 92, 94, 98, 101, 113, 116,

117, 119, 121, 136, 157, 159, 161, 162, 163, 167. En taludes generalmente protegidos.

Aschisma carniolicum (Web. & Mohr) Lindb. var. speciosum Limpr. — Recolectada por

Casas er al. (1984) y Vives (1978).

Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb. — 1, 3, 9, 10, 12, 15, 17, 21, 26, 27, 28, 29, 30,

37, 38, 39, 50, 59, 65, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 76, 79, 80, 93, 94, 96, 99, 100, 101,

102, 103, 104, 106, 109, 110, 112, 113, 117, 128, 129, 135, 162, 167. En suelos humíferos

o más secos y con menos contenido en materia orgánica. También en pequeñas fisuras

de roca con tierra acumulada.

Tortella flavovirens (Bruch) Broth. — 28, 84, 88, 93, 95, 100, 103, 128, 144, 154, 155,

156. En suelos secos, arenosos, generalmente descubiertos, a veces en suelos salinos.

Tortella flavovirens (Bruch) Broth. var. papillosissima Sergio & Casas — 7, 64, 74, 94,

111, 117, 135, 162. En suelos más o menos humiferos, generalmente pedregosos.

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 267

Tortella humilis (Hedw.) Jenn. — 15, 26, 27, 28, 49, 54, 65, 66, 67, 69, 72, 73, 74, 77,

84, 90, 93, 100, 103, 110, 111, 127. En mantillos de carrascales y pinares con mucha

materia orgánica no incorporada al suelo, A veces en suelos menos humiferos de

laderas pedregosas o taludes protegidos.

Tortella inflexa (Bruch) Broth. — 91. Sobre rocas calizas.

Tortella nitida (Lindb.) Broth. — 9, 10, 12, 16, 17, 30, 91, 48, 64, 103, 158, 161, 162,

167. En rocas desnudas o con un poco de suelo acumulado.

Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr. — 15, 17, 26, 27, 42, 49, 50, 70, 71, 77, 79, 103, 105,

110, 111, 113. En rocas y fisuras con un poco de tierra acumulada (casmo- y

exocomófita), generalmente en lugares protegidos. Más raramente en suelos de bosque

0 pinar.

Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr. var. fragilifolia (Jur.) Limpr. — 17, 42, 70, 74, 111.

El mismo de la especie. Este taxon no ha sido reconocido por Casas (1991), sin

embargo, a la vista del material estudiado, creemos que puede tratarse de una buena

variedad.

Timmiella anomala (B., S. & G.) Limpr. — Publicada por Casas et al. (1984) en

Parcent, subiendo a Coll de Rates.

Timmiella barbuloides (Brid.) Mónk. — 158. En taludes húmedos protegidos y en

hendiduras de roca.

Cinclidotus aquaticus (Hedw.) B. & S. — 61. Sumergida en los márgenes y fondos de

cauces de agua.

Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauv. — 52. Sobre roca parcialmente sumergida

en el cauce de un arroyo.

Schistidium apocarpum (Hedw.) B., S. & G. — 15, 16, 29, 42, 48, 50, 77, 79, 104, 105,

112, 128. En rocas calizas expuestas y desnudas, a veces con un poco de tierra

acumulada (exocoméfita).

Schistidium confertum (Funck.) B. & S. — 77. El mismo hábitat del taxon anterior.

Grimmia anodon B. & S. — Citada por Moya et al. (1994) de la sierra del Maigmó.

Grimmia crinita Brid. — 41, 165, 166. Sobre roca expuesta y tierra acumulada en base

de roca.

Grimmia decipiens (K. F. Schultz) Lindb. — Citada por Casas er al. (1984) del convento

de Agres.

Grimmia laevigata (Brid.) Brid. — Recolectada por Vives (1978) de la Font Rotja.

Source : MNHN, Paris

268 Maria J. CANO et al.

Grimmia orbicularis Bruch ex Wils. — 1, 15, 27, 29, 30, 48, 50, 68, 69, 79, 80, 98, 103,

104, 105, 106, 109, 110, 112, 128, 158. En rocas calizas expuestas, a veces con suelo

acumulado y en fisuras y rellanos con tierra.

Grimmia pitardii Corb. — 4, 90, 161. Suelos descubiertos, pedregosos, de naturaleza

calcárea.

Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. — 12, 15, 16, 17, 26, 27, 30, 42, 50, 52, 54, 59, 70, 73,

74, 79, 80, 97, 103, 111, 112, 135, 161. Rocas expuestas.

Grimmia tergestina Tomm. ex B., S. & G. — 15, 42, 50, 74, 166. Rocas desnudas

expuestas, a veces con tierra acumulada.

Grimmia trichophylla Grev. — Citada por Casas et al. (1984) y Moya et al. (1994) en

distintas localidades de la provincia.

Grimmia trichophylla Grev. var. brachycarpa De Not. (*) — 1, 16, 17, 30, 42, 76, 77,

79, 100, 104, 105. Rocas más o menos sombreadas y repisas de rocas con un poco de

tierra acumulada.

Seligeria acutifolia Lindb. — 79. Sobre roca caliza desnuda y protegida y en repisa de

roca con tierra acumulada.

Seligeria pusilla (Hedw.) B., S. & G. — Citada por Vives (1978) de la Font Rotja.

Funaria convexa Spruce — Recolectada en el Vall de Gallinera por Casas et al.

(1984).

Funaria hygrometrica Hedw. — 1, 3, 4, 5, 13, 19, 30, 42, 49, 55, 57, 59, 61, 63, 78, 86,

107, 138, 139, 140, 141, 144, 145, 147, 149, 150, 151, 156, 159. Esta especie

generalmente coloniza suelos nitrificados y alterados, bordes de camino, campos de

cultivo, etc. y suelos quemados.

Funaria muhlenbergii Turn. — Publicada por Rungby (1962) y Vives (1978) en distintas

localidades de la provincia.

Funaria pulchella Philib. — 1, 5, 61, 161. En tierra acumulada sobre roca.

Entosthodon attenuatus (Dicks.) Bryhn — Citada por Cano & Garcia-Zamora (1995)

de las Lagunas de Santa Pola.

Entosthodon hungaricus (Boros) Loeske — 141. En suelo salino.

Funariella curviseta (Schwaegr.) Sérgio — Citada por Ros et al. (1996) de la Sierra de

Callosa.

Ephemerum recurvifolium (Dicks.) Boul. — Publicada por Cano & Garcia-Zamora

(1995) del Coll de Rates y de la carretera Bolulla-Tárbena km 34.

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 269

Pohlia delicatula (Hedw.) Grout — 11, 13, 14, 20, 30, 31, 32, 41, 43, 45, 52, 55, 61, 75,

78, 82. En paredes rezumantes y taludes próximos a cursos de agua.

Epipterygium tozeri (Grev.) Lindb. — Recolectada por Casas et al. (1984) del puerto

de Confrides y glorieta del Salt (Alcoy).

Bryum alpinum With. — 61. Sobre piedras húmedas.

Bryum argenteum Hedw. — 5, 19, 55, 56, 58, 69, 71, 76, 79, 80, 103, 106, 132, 136, 139,

154, 156, 168, 171. Suelos más o menos nitrificados en bordes de caminos y en suelos

margosos descubiertos y claros de pastizales.

Bryum bicolor Dicks. — 1, 2, 3, 4, 7, 10, 13, 15, 17, 19, 22, 23, 25, 35, 36, 37, 39, 41,

42, 48, 49, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 61, 62, 63, 64, 68, 70, 76, 78, 79, 80, 81, 85, 87,

88, 91, 92, 94, 95, 96, 98, 101, 102, 103, 106, 107, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 120, 121,

123, 125, 126, 129, 132, 133, 134, 137, 138, 139, 142, 143, 145, 146, 147, 148, 149, 151,

153, 154, 159, 160, 161, 162, 163, 166, 167, 168, 169, 170, 171. En todo tipo de suelos.

Bryum bornholmense Winkelm. & Ruthe — Citada en el Vall de Gallinera, entre

Benirrama y Adsubia por Casas er al. (1984).

Bryum caespiticium Hedw. — 1, 12, 38, 52, 63, 86, 90, 161. En suelos margosos y

taludes,

Bryum canariense Brid. var. provinciale (Philib.) Husn. — 26, 104. Coloniza suelos

humíferos en carrascales.

Bryum capillare Hedw. — Publicada por Rungby (1962), Vives (1978) y Casas el al.

(1984) en distintas localidades de la provincia.

Bryum donianum Grev. — 1, 11, 12, 13, 15, 16, 19, 21, 30, 46, 78, 79. En base de rocas

o en taludes, a veces con suelo muy humifero.

Bryum dunense А.Ј.Е. Sm. 8 Н. Whiteh. — 23, 30, 60, 63, 67, 69, 70, 100, 117, 122,

124, 125, 129, 133, 136, 138, 139, 140, 141, 144, 152, 154, 155, 156, 168. En suelos

calizos más o menos arenosos, frecuentemente en arenas litorales.

Bryum gemmiferum Wilcz. & Demar. (**) — 1. En un muro.

Bryum gemmilucens Wilcz. & Demar. — 29, 168, 170. En suelos descubiertos, a veces

más o menos nitrificados.

Bryum gemmiparum De Not. — 13, 33, 61, 83. En márgenes y taludes próximos a

cursos de agua.

Bryum klinggraeffii Schimp. (*) — 53. Suelos al borde de un arroyo.

Bryum pseudotriquetum (Hedw.) Gaertn., Meyer & Schreb. — 32, 41, 55. Márgenes de

cursos de agua.

Source : MNHN, Paris

270 Maria J. CANO er al.

Bryum pseudotriquetum (Hedw.) Gaertn., Meyer & Schreb. var. bimum (Schreb.) Lili.

— Citada en las fuentes del río Algar por Casas et al. (1984).

Bryum radiculosum Brid. — 1, 4, 27, 33, 41, 42, 59, 64, 66, 90, 120, 127, 128, 150, 158,

161, 162, 165. En rocas con tierra acumulada y taludes.

Bryum rubens Mitt. — 53. Suelo en borde de arroyo.

Bryum ruderale Crundw. & Nyh. — 17. Suelo acumulado en roca.

Bryum subelegans Kindb. — 17, 61, 91. Suelo en ladera pedregosa.

Bryum tenuisetum Limpr. — 47, 48. Protosuelos sobre rocas.

Bryum torquescens B. & S. — 1, 3, 4, 5, 10, 12, 13, 19, 15, 19, 20, 22, 26, 27, 28, 29,

30, 33, 35, 36, 37, 39, 42, 49, 54, 57, 59, 60, 63, 64, 65, 66, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75,

76, 79, 80, 84, 85, 88, 89, 90, 91, 93, 95, 100, 103, 110, 111, 112, 113, 127, 135, 147,

149, 159, 161, 162. En suelos humiferos preferentemente, aunque puede encontrarse en

todo tipo de suelos: arenosos, salinos, margoso-yesiferos, etc.

Philonotis arnellii Husn. (*) — 53. Borde de arroyo.

Philonotis fontana (Hedw.) Brid. — Citada por Allorge & Allorge (1946) del río Algar.

Philonotis calcarea (B. & S.) Schimp. — Publicada de las fuentes del rio Algar por Gil

& Ruiz (1985).

Philonotis marchica (Hedw.) Brid. — 61. En borde y fondo de cauces y en paredes

rezumantes.

Zygodon rupestris Schimp. ex Lor. — 13, 42, 45, 105. Epifita sobre Quercus

rotundifolia, Ulmus sp. y Cupressus sp.

Zygodon viridissimus (Dicks.) Brid. — Citada por Vives (1978) de la Font Rotja.

Orthotrichum acuminatum Philib. (**) — 105. Sobre tronco de Quercus rotundifolia.

Orthotrichum affine Brid. — 26, 80, 105. Base y partes medias de Quercus rotundifolia.

Orthotrichum anomalum Hedw. — 1, 15, 50, 52, 79, 103, 111, 112, 135. En rocas calizas

expuestas.

Orthotrichum cupulatum Brid. — 16, 42, 73, 77, 79, 80, 111. Rocas calizas más o menos

expuestas. También se ha encontrado una muestra epifita sobre Quercus rotundifolia.

Orthotrichum cupulatum Brid var. baldaccii (Bott. & Vent.) Piccioli — 15, 77, 113. En

rocas calizas desnudas.

Orthotrichum cupulatum Brid. var. sardagnanum (Vent.) Vent. — 17. En rocas calizas

sombreadas, a veces con un poco de suelo acumulado.

Source : MNHN, Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 271

Orthotrichum diaphanum Brid. — 13, 16, 26, 31, 42, 45, 52, 74, 80, 105. Epifita sobre

tronco de Quercus rotundifolia, Cupressus sp. y Ulmus sp. En alguna ocasión ha

aparecido sobre roca calcárea.

Orthotrichum lyellii Hook. & Tayl. — 42. Sobre tronco de Quercus rotundifolia.

Orthotrichum macrocephalum Lara, Garilleti & Mazimpaka (*) — 42. Sobre tronco de

Ulmus sp.

Orthotrichum obtusifolium Brid. — Citada por Vives (1978) de la Font Rotja.

Orthotrichum pallens Bruch ex Brid. (*) — 26. Sobre tronco de Quercus rotundifolia.

Orthotrichum pumilum Sw. (*) — 26. 42, 105. En la parte inferior de troncos de Quercus

rotundifolia y sobre Ulmus sp.

Orthotrichum rupestre Schleich. & Schwaegr. var. franzonianum (De Not.) Vent. -

Publicada por Casas et al. (1984).

Orthotrichum rupestre Schleich. & Schwaegr. var. sturmii (Hoppe & Hornsch.) Jur. —

Recolectada en la sierra de Mariola por Röll (1897).

Orthotrichum speciosum Nees (*) — 26. Epifita en la parte inferior de un tronco de

Quercus rotundifolia.

Orthotrichum striatum Hedw. — 105. Epífita sobre tronco de Quercus rotundifolia.

Orthotrichum tenellum Bruch ex Brid. (*) — 42, 105. Epifita sobre tronco de Quercus

rotundifolia.

Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegr. — 17, 42, 51. Rocas protegidas, a veces con un

poco de suelo acumulado. También se ha recolectado como epífita de Quercus

rotundifolia.

Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegr. var. morensis (Schwaegr.) De Not. — 42.

Coloniza los mismos hábitats que el taxon anterior.

Antitrichia californica Sull. Recolectada por Vives (1978) en la Font Rotja y por

Moya et al. (1994) en la sierra del Maigmó.

Pterogonium gracile (Hedw.) Sm. — 42, 51. Saxicola sobre rocas desnudas o con un

poco de tierra acumulada, en lugares protegidos, frecuentemente en el seno de

carrascales.

Leptodon smithii (Hedw.) Web. & Mohr — 17, 42, 51, 79. Saxícola estricta o

exocomófita en rocas calizas. También sobre tronco de Quercus rotundifolia.

Neckera complanata (Hedw.) Hüb. — 17, 42, 49. Saxícola en oquedades de rocas

calizas desnudas, no iluminadas.

Source : MNHN. Paris

272 Maria J. CANO et al.

Metaneckera menziesii (Hook.) Steere — Recolectada por Vives (1978) en la sierra de

Aitana.

Fabronia pusilla Raddi — 45. Epifita sobre Cupressus sempervirens.

Habrodon perpusillus (De Not.) Lindb. — 16, 42. Sobre tronco de Cupressus sp.

Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. & Tayl. — Citada de la Font Rotja por Casas er

al. (1984).

Palustriella commutata (Hedw.) Ochyra — 30, 52, 61. Paredes por donde escurre agua.

Palustriella commutata (Hedw.) Ochyra var. falcata (Brid.) Ochyra — Recolectada por

Allorge & Allorge (1946) del río Algar.

Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce — 11, 13, 16, 30, 32, 41, 52, 53, 57, 61, 79. En

bordes de ríos y arroyos y paredes por donde escurre y rezuma agua.

Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange (*) — 12. Suelo en base de roca.

Amblystegium riparium (Hedw.) B., S. & G. — 36, 61. Sumergida en fondos de cauces

de rio.

Amblystegium tenax (Hedw.) C. Jens — Citada de Lorcha por Rungby (1962).

Amblystegium varium (Hedw.) Lindb. — Recolectada de las fuentes del río Algar por

Gil £ Ruiz (1985).

Scorpiurium circinatum (Brid.) Fleisch. & Loeske — 5, 6, 12, 13, 16, 18, 20, 21, 39, 46,

64, 77, 79, 104, 159, 162. En rocas, repisas con tierra acumulada (exocomófita) y en

taludes.

Scorpiurium sendtneri (Brid.) Fleisch. — Citada del convento de Agres por Casas er al.

(1984).

Homalothecium aureum (Spruce) Robins. — 17, 26, 30, 42, 49, 65, 66, 69, 71, 72, 73,

76, 77, 79, 84, 90, 93, 103, 110, 111, 112, 113, 129, 135. Suelos humíferos de carrascales

y pinares.

Homalothecium lutescens (Hedw.) Robins. (*) — 15, 26, 42, 49, 69, 73. En suelos muy

humiferos.

Homalothecium sericeum (Hedw.) B., S. & G. — 15, 17, 18, 34, 39, 42, 46, 50, 51, 73,

76, 79, 103, 104, 105, 111, 113, 162. En rocas calizas y en fisuras de éstas, a veces con

un poco de suelo acumulado, en zonas generalmente protegidas.

Brachythecium albicans (Hedw.) B., S. & G. — Citada de la sierra de Mariola por Casas

et al. (1984).

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 273

Brachythecium glareosum (Spruce) B., S. & G. — 15, 42, 71, 111. En suelos humiferos

de carrascales y pinares.

Brachythecium rutabulum (Hedw.) B., S. & G. — 15. En taludes protegidos por

herbáceas y suelo rico en materia érganica.

Brachythecium velutinum (Hedw.) B., S. £ G. — 10, 15, 18, 29, 35, 38, 47, 49, 54, 59,

65, 69, 70, 71, 72, 74, 77, 79, 80, 84, 85, 90, 93, 103, 105, 110, 113, 127. Suelos y taludes

más o menos humiferos. También sobre rocas y bases de Quercus rotundifolia donde

se ha acumulado suelo.

Brachythecium velutinum (Hedw.) B., S. & G. var. salicinum (B., S. 8 G.) Mónk.

Citada por Vives (1978) de la Font Rotja.

Scleropodium touretii (Brid.) L. Koch — 6, 13, 21, 38, 39, 104. Coloniza taludes

generalmente muy protegidos.

Rhynchostegium megapolitanum (Web. & Mohr) B., S. & G. — 1, 3, 6, 9, 11, 12, 15,

18, 19, 21, 27, 28, 29, 30, 35, 37, 38, 39, 42, 49, 59, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 72, 73, 76,

77, 79, 80, 84, 85, 90, 93, 99, 100, 103, 109, 110, 111, 112, 113, 127, 129, 135, 161, 162.

En suelos más o menos humiferos y más raramente sobre roca con tierra acumulada.

Rhynchostegium riparioides (Hedw.) Card. — 33, 41, 53, 61. Paredes rocosas por donde

escurre agua y márgenes sumergidos de cauces.

Eurhynchium crassinervium (Wils.) Schimp. (*) — 16, 34. Saxicola estricta o sobre roca

con tierra acumulada (exocomófita).

Eurhynchium hians (Hedw.) Lac. — 11, 13, 16, 30, 41, 45, 52, 61, 78. Bordes de cauces

y taludes por donde escurre agua.

Eurhynchium meridionale (B., S. £ G.) De Not. — 15, 17, 42, 79, 103, 104, 135, 159,

162. Rocas, rellanos con tierra acumulada y taludes. También en suelos humíferos en

lugares protegidos.

Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn. — 15, 16, 20. Sobre roca desnuda o en

protosuelos.

Euhyrnchium speciosum (Brid.) Jur. — 57, 78. Paredes donde salpica agua.

Rhynchostegiella curviseta (Brid.) Limpr. — 20. Sobre rocas sumergidas.

Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. — 11, 13, 18, 19, 20, 52, 78, 88, 103. En

rellanos de roca con protosuelo y en taludes.

Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. var. litorea (De Not.) Mónk. — 6, 64. En

taludes.

Hypnum cupressiforme Hedw. — 15, 27, 28, 29, 30, 42, 68, 69, 71, 73, 74, 76, 77, 84,

Source : MNHN, Paris

274 Maria J. CANO et al.

90, 93, 103, 104, 110, 111, 113. Suelos humíferos en pinares y carrascales y taludes

protegidos.

Hypnum cupressiforme Hedw. var. lacunosum Brid. — 110. Suelo humifero.

Hypnum cupressiforme Hedw. var. filiforme Brid. (*) — 26, 80. Epifita en tronco de

Quercus rotundifolia.

Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. — 16, 42. En tierra acumulada sobre roca caliza.

HEPÁTICAS

Riella cossoniana Trab. — Recolectada por Ros (1987) del embalse de La Pedrera.

Riella helicophylla (Bory & Mont.) Mont. — Publicada de la laguna de Salinas por

Cirujano (1993).

Riella notarisii (Mont.) Mont. — Citada de la laguna del Hondo por Guerra et al.

(1989).

Targionia hypophylla L. — 1, 5, 10, 18, 34, 46, 50, 61, 79, 159, 162. En fisuras y rellanos

de roca con tierra acumulada, también en taludes protegidos.

Plagiochasma rupestre (1. R. & G. Forst.) Steph. — 8, 158, 159, 160, 161. En fisuras

y rellanos de roca con tierra acumulada.

Reboulia hemisphaerica (L.) Raddi — 5, 11, 13, 15, 16, 18, 34, 39, 42, 50, 59, 79, 159,

162. En fisuras y huecos de rocas con tierra acumulada, a veces, en taludes protegidos.

Mannia androgyna (L.) Evans — Citada por Barnola (1914) de los montes de San

Miguel y Cruz de la Muela (Orihuela).

Lunularia cruciata (L.) Lindb. — 1, 3, 11, 13,14, 16, 18, 19, 20, 21, 30, 33, 34, 38, 39,

61. En márgenes de cursos de agua y taludes húmedos.

Athalamia hyalina (Sommerf.) Hatt. — Publicada por Cano & Garcia-Zamora (1995)

de la sierra de Mariola.

Athalamia spathysii (Lindenb.) Hatt. — 18, 158, 159, 162. En huecos y fisuras de rocas

protegidas con tierra acumulada.

Marchantia paleacea Bertol. — Citada de Bigastro, Molins y Arneva por Barnola

(1914).

Corsinia coriandrina (Spreng.) Lindb. — Recolectada por Barnola (1914) en Orihuela.

Oxymitra incrassata (Broth.) Sérgio & Sim-Sim — Publicada por Casas et al. (1984)

entre Pego y Vall de Ebo y entre Vall de Alcalá y Vall de Ebo.

Source : MNHN. Paris

BRIOFLORA DE LA PROVINCIA DE ALICANTE 275

Riccia atromarginata Levier — 7, 24, 164. En suelos descubiertos y secos, a veces

ligeramente nitrificados.

Riccia crustata Trab. — 95, 137, 138, 140. En suelos salinos.

Riccia fluitans L. emend. Lorbeer — Citada por Barnola (1914) de Callosa y por

Margalef (1981) de Pego.

Riccia glauca L. — Citada del monte de San Miguel (Orihuela) por Barnola (1914),

Riccia gougetiana Durieu & Mont. var. armatissima Lev. ex K. Müller — Recolectada

de la Font Rotja y entre Pego y Vall de Ebo por Casas et al. (1984).

Riccia lamellosa Raddi — 79, 80, 161. Suelo rojo en carrascal.

Riccia michelii Raddi — Citada del monte de San Miguel (Orihuela) por Barnola

(1914).

Riccia nigrella DC. — Publicada entre Pego y Vall de Ebo, a 8 km de Pego por Casas

et al. (1984).

Riccia sorocarpa Bisch. — 1, 79, 39, 96, 153. Sobre suelos calizos o margosos, a veces

ligeramente nitrificados.

Riccia trabutiana Steph. — Recolectada por Vives (1978) entre Denia y Jávea y por

Casas et al. (1984) de Adsubia.

Aneura pinguis (L.) Dum. — 75. Márgenes de cursos de agua.

Pellia endivüfolia (Dicks.) Dum. — 11, 30, 31, 41, 45, 52, 53, 61, 75, 82. En paredes

rezumantes y bordes de cursos de agua.

Fossombronia caespitiformis De Not. ex Rabenh. — 1, 4, 6, 13, 10, 15, 22, 24, 37, 38,

39, 40, 45, 46, 59, 61, 62, 63, 64, 88, 89, 90, 91, 120, 158, 161, 162, 165, 169. En suelos

calizos o margoso-yesiferos y taludes.

Fossombronia echinata Macv. — Recolectada de Planes de la Baronia por Casas et al.

(1984).

Lophozia badensis (Gott. in Rabenh.) Schiffn. — Publicada por Casas et al. (1984) de

Vall de Alcalá.

Lophozia turbinata (Raddi) Steph. — 6, 11, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 30, 32, 41, 45, 52,

58, 75. En paredes y taludes rezumantes y bordes de cursos de agua.

Southbya nigrella (De Not.) Henriques — 3, 4, 10, 15, 25, 38, 40, 46, 59, 63, 75, 85, 89,

90, 91, 118, 120, 165, 167. Taludes y fisuras de rocas, generalmente protegidas, a veces

en suelos más secos.

Source : MNHN, Paris

276 Maria J. CANO et al.

Southbya tophacea (Spruce) Spruce — 7, 16, 18, 58, 75. En taludes muy protegidos y

paredes rezumantes.

Scapania calcicola (H. Arn. & J. Perss.) Ingham — Citada por Cano & Garcia-Zamora

(1995) de la sierra de Mariola.

Cephaloziella baumgartneri (Sm.) Schiffn. — 1, 4, 10, 13, 15, 16, 18, 21, 25, 26, 30, 40,

42, 45, 46, 52, 58, 59, 61, 62, 64, 79, 84, 89, 90, 91, 96, 98, 100, 106, 120, 158, 161, 162,

163, 165, 167. En taludes sombríos, a veces también aparece en protosuelos muy

hümedos y paredes rezumantes.

Porella arboris-vitae (With.) Grolle — 42. Sobre roca protegida y en tocón de Quercus

rotundifolia.

Porella platyphylla (L.) Pfeiff. — 12, 15, 17, 42, 50, 51, 77, 79. Saxicola estricta en rocas

calizas lisas o con tierra acumulada, en zonas de umbría bajo Quercus rotundifolia.

También epífita en los troncos de estos árboles.

Frullania dilatata (L.) Dum. — 42, 105. Epifita sobre Quercus rotundifolia.

AGRADECIMIENTOS. — Al Dr. LP. Hébrard por la revisión de numerosos ejemplares

problemáticos, al Dr. L. Hedenás por la confirmación de Campylium ehrysophyllum, Dres. V.

Mazimpaka, R. Garilleti y F. Lara por la revisión de las muestras epífitas del género

Orthotrichum, al Dr. R. Marstaller por la determinación de Grimmia trichophylla var. brachycarpa

y al Dr. R. A. Pursell y Dra. M. A. Bruggemann-Nannenga por la identificación de Fissidens

celticus. Este artículo es parte de los resultados del proyecto de investigación PB93-1141,

subvencionado por la D.G:I.C.Y.T. de España.

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ORTHOTRICHO-FRULLANIETUM BONARIENSIS,

UNA NUEVA ASOCIACIÓN EPÍFITA DE BUENOS AIRES,

ARGENTINA

Uwe DREHWALD & M. Elena REINER-DREHWALD

Syst.-Geobot. Institut, Universität Góttingen,

Untere Karspúle 2, D-37073 Góttingen, Germany

RESUMEN — Se describe Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov., una asociación epifita

dominada por briofitas, que se encuentra sobre corteza de árboles en los alrededores de Buenos

Aires. Se documenta esta asociación con inventarios y se discuten la ecología, estructura,

composición floristica y aspectos fitogeográficos de la misma. Se describe Tortulo-Fabronion

polycarpae all. nov., una alianza en la cual se incluyen, además del Orthotricho-Frullanietum

bonariensis, otras tres asociaciones de regiones subtropicales del N de Argentina.

ZUSAMMENFASSUNG — Das Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov., eine durch

Moose dominierte epiphytische Gesellschaft an Baumstümmen in der Umgebung von Buenos

Aires, wird beschrieben und durch pflanzensoziologische Aufnahmen belegt. Die Ökologie,

Struktur, Zusammensetzung sowie pflanzengeographische Aspekte der Gesellschaft werden

diskutiert. Ein neuer Verband Tortulo-Fabronion polycarpae wird beschrieben, der neben dem

Orthotricho-Frullanietum bonariensis noch drei weitere Gesellschaften aus dem subtropischen

N-Argentinien enthält.

ABSTRACT — The Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov., a bryophyte-dominated

epiphytic plant community on tree-trunks near Buenos Aires, is described and documented by

phytosociological relevés. Its ecology, structure, floristic composition and phytogeographical

aspects are discussed. A new alliance Tortulo-Fabronion polycarpae is described, containing the

Orthotricho-Frullanietum bonariensis and three communities from the subtropical northern

Argentina.

Key-Worps — bryophytes, lichens, epiphytes, association, Buenos Aires, Argentina.

INTRODUCCION

Los conocimientos sobre la vegetación epifita de las regiones subtropicales y

templadas del Sur de Sudamérica son hasta el momento muy escasos; los estudios

relacionados con este tema son mencionados a continuación.

En el NE de Argentina fueron estudiadas recientemente las asociaciones

epífitas por Drehwald (1995), quien describió nueve asociaciones de las selvas

subtropicales de la provincia de Misiones y siete asociaciones de los bosques más secos

Source : MNHN. Paris

082

Cuadro 1

Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov.

İN” de inventario ETE

[Exposición SAS

Inclinación (°) 90 90 90 80

QUEE MS. 731 405741554219 1410155 16 17

SO 9 - SO S 9 Ә S 58-50 О

go 90 90 0 90 90 90 90 80 45 90 90

Cobertura de briofitas (%) 70 60 90 80 40 70 60 80 70 70 80 50 60

Area (dm?) 9 12

Número de especies 4 6

ox 880

Especies características de Orthotricho-

Frullanietum bonariensis:

Frullania bonariensis Reiner + e 22 de 2003 Got wa dee + 2202 12

Orthotrichum diaphanum var. podocarpi (C.M.) Lewinski 1.2. 12 a eR ty + A

Dimerodontium ovatifolium Herz. 22 28 144 $42 232 22 +

Especies diferenciales de Orthotricho-

Frullanietum bonariensis cololejeuneetosum:

Cololejeunea cardiocarpa (Mont.) Evans See | ae 7012

Normandina pulchella (Borrer) Nyl. en À EE

Punctelia constantimontium Sérusiaux 35 1004237

Especies caracteristicas de Tortulo-Fabronion

polycarpae:

Cololejeunea minutissima subsp. myriocarpa (Nees

& Mont) Schust Ваназа ea nas Cao ss 22 32 4 33 44 23239 i3 44

Tortula pagorum (Milde) De Not 33 2272 6 +2 + +2 +2 + +2

Fabronia ciliaris var. polycarpa (Hook ) Buck 33 +3 44 22 8.

Acompañantes:

Candelaria concolor (Dickson) Stein 1252712 APA +2 o ал

Tillandsia recurvata (L.) L. 12 +2 ğ +2

Bacidia sp. +2 + + +

Frullania tetraptera Nees & Mont. 33

Canoparmelia austroamericana Adler +2

Lecanora sp. 4 1 +2

Pyxine subcinerea Stirton +

Sitios de muestreo: Inv. 1-4: Pdo. Quilmes, Estacion Quilmes, Plaza ente V. López y C. Pellegrini: inv. 6-6: Pdo. Quilmes, Costa del Rio de la Plata;

inv. 7-8,11: Pdo. Quilmes, Quilmes, Parque de la Cervecería; inv. 9-10, 12-17: Pdo. Berazategui, Parque Pereyra Iraola.

ОЛУЛМНАҸА-ҸАМ14Ҹ “A WS ОТУМНАҸА N

Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHO-FRULLANIETUM BONARIENSIS ASS. NOV. 281

de la provincia de Corrientes. Brown (1990) estudió la distribución de las plantas

vasculares epífitas en el Parque Nacional El Rey, en el NO de Argentina.

Follmann (1961, 1962) describió dos asociaciones de líquenes del norte y

centro de Chile y Riveros y Ramirez (1978) describieron una asociación epífita de la

selva valdiviana, Chile. Rundel (1980) analizó comunidades dominadas por líquenes

epífitos sobre Nothofagus dombeyi (Mirb.) Bl. en el Volcán Villarica, en el S de Chile.

Bustamante & al. (1989) estudiaron los epífitos en bosques de lenga del extremo S de

Sudamérica.

Sobre la vegetación briofitica en áreas urbanas no fueron realizados estudios

para el S del continente americano.

En el centro de Buenos Aires, al igual que en numerosas grandes metrópolis,

no se encuentran casi briofitas ni liquenes epífitos, debido principalmente a la gran

contaminación ambiental. Sin embargo, en los alrededores de la ciudad se observa con

relativa frecuencia, sobre troncos de árboles de parques y calles, la presencia de una

comunidad vegetal dominada por briofitas. En el presente trabajo se describe esta

nueva asociación.

MATERIAL Y MÉTODO

El área de estudio se encuentra aproximadamente 15 km al SE de la ciu-

dad de Buenos Aires, a los 34945” de lat. S, y abarca varias plazas, parques y relic-

tos de bosques naturales en los alrededores de Quilmes. La ubicación exacta de los

sitios de muestreo figura en el cuadro 1. Los censos fueron realizados en enero de

1992.

El clima de la región es templado-cálido y hümedo, con una temperatura

media anual de 16 ?C. La precipitación media anual alcanza un valor de 1001 mm/año,

pero pueden registrarse grandes variaciones en diferentes años. Las estaciones más

İluviosas son la primavera y el otoño, y la más seca el invierno (Servicio Meteorológico

Nacional 1986).

Los bosques naturales de la región son los “talares”, formados por árboles

achaparrados de 3-6 m de altura. Las especies dominantes son Celtis tala Gill. ex

Planch., Jodina rhombifolia H. & A. y Acacia caven (Mol) Mol., taxones que

caracterizan también los bosques del Chaco (Hueck 1966). Sin embargo, estas

comunidades han sido en su mayor parte alteradas por el hombre, por lo cual la

vegetación natural solo se encuentra en unos pocos relictos.

La metodología de muestreo y el análisis de las asociaciones epífitas son

discutidos en detalle por Drehwald (1995).

RESULTADOS

La observación de numerosos árboles demostró que tanto la base como la

corona de los mismos casi no son colonizados por epífitos. Sin embargo, en la parte

superior del tronco se encontró frecuentemente una asociación dominada por las

Source : MNHN. Paris

282 U. DREHWALD & M. E. REINER-DREHWALD

hepáticas Frullania bonariensis y Cololejeunea minutissima subsp. myriocarpa y por los

musgos Dimerodontium ovatifolium y Orthotrichum diaphanum subsp. podocarpi.

Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov. (Cuadro 1)

Especies características : Frullania bonariensis Reiner, Orthotrichum diaphanum var.

podocarpi (C. Müll.) Lewinski, Dimerodontium ovatifolium Herz.

Holotypus : Cuadro 1, inventario n? 7 (Argentina, Prov. Buenos Aires, Pdo. Quilmes,

Parque de la Cervecería, tronco de Fraxinus americana).

La comunidad coloniza superficies luminosas a levemente sombreadas,

evitando las áreas con exposición Norte, las cuales reciben una intensa insolación, así

como los lugares muy sombreados. Se encuentra generalmente en la parte superior del

tronco, sobre forófitos vivos, tanto de especies autóctonas como introducidas, por ej.

Brachychiton populneum (Cav.) R. Br., Celtis tala Gill. ex Planch., Fraxinus americana

L., Ginkgo biloba L. y Populus alba L. Con tres a nueve taxones por inventario, esta

asociación es medianamente rica en nümero de especies.

En el Orthotricho-Frullanietum bonariensis se encuentran también líquenes con

relativa frecuencia, pero éstos no alcanzan un porcentaje de cobertura digno de

mención. La ünica planta vascular hallada en los inventarios es Tillandsia recurvata,

pero generalmente en forma de pequeños ejemplares, ya que la misma adquiere su

desarrollo óptimo en ramas delgadas y no sobre el tronco principal del forofito. Otra

especie observada esporádicamente en la comunidad es Tillandsia aeranthos (Loiseleur)

L.B. Smith.

Además de la subasociación típica (cuadro 1, inventarios 1-12), la cual se

instala en zonas más secas y abiertas y que se encuentra comünmente sobre árboles de

calles, se puede distinguir una subasociación con Cololejeunea cardiocarpa.

Orthotricho-Frullanietum bonariensis cololejeuneetosum cardiocarpae subass.

nov. (cuadro 1, inventarios 13-17)

Especies diferenciales : Cololejeunea cardiocapa (Mont.) Evans, Normandina pulchella

(Borrer) Nyl., Punctelia constantimontium Serusiaux.

Holotypus : Cuadro 1, inventario n° 16 (Argentina, Prov. Buenos Aires, Pdo.

Berazategui, Parque Pereyra Iraola, tronco de Fraxinus americana).

Esta subasociación muestra una cierta preferencia por lugares más hümedos,

y fue hallada ünicamente en el interior de grandes parques con alta densidad de

árboles. Además de Cololejeunea cardiocarpa, especie que otorga el nombre a la

subasociación, pueden ser consideradas especies diferenciales de la misma los liquenes

Normandina pulchella y Punctelia constantimontium. Estos ültimos, sin embargo, son

menos exigentes en cuanto a la humedad atmosférica y pueden ser hallados también en

comunidades bajo condiciones algo más secas.

Las comunidades del Orthotricho-Frullanietum bonariensis son muy similares

en cuanto al aspecto al Erpodietum beccarii, una asociación descripta por Drehwald

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHO-FRULLANIETUM BONARIENSIS ASS, NOV. 283

(1995) para las provincias de Corrientes, Chaco y Formosa en el NE de Argentina y

Paraguay. Ambas asociaciones son agrupadas en este trabajo en una alianza, la cual

abarca las comunidades epifitas dominadas por musgos y con preferencia por lugares

luminosos, de las regiones con bajas precipitaciones medias anuales de Sudamérica,

como por ej. el Chaco y los Campos Cerrados.

Tortulo-Fabronion polycarpae all. nov. (Cuadro 2)

Holotypus : Erpodietum beccarii Drehwald 1995

Especies características : Fabronia ciliaris var. polycarpa (Hook.) Buck, Tortula

pagorum (Milde) De Not., Dimerodontium balansae C. Müll. ex Besch., Microlejeunea

globosa (Spruce) Steph., Cololejeunea minutissima subsp. myriocarpa (Nees & Mont.)

Schust., Leptogium austroamericanum (Malme) Dodge y Punctelia rudecta (Ach.) Krog.

En ambas asociaciones se encuentran Tortula pagorum y Fabronia ciliaris var.

polycarpa, pero en el Erpodietum beccarii son reemplazados Dimerodontium ovatifolium

por D. balansae y Frullania bonariensis por F. ericoides. Cololejeunea minutissima subsp.

myriocarpa, un taxón con una amplia distribución geográfica, es considerada una

especie característica de la alianza, ya que fue observada ocasionalmente también en

otras asociaciones de esta alianza en el N de Argentina y en Paraguay.

Además de las dos asociaciones antes mencionadas, son incluidas en la nueva

alianza el Microgrammo-Tillandsietum tricholepidis Drehwald 1995, descripto para las

provincias de Corrientes, Chaco y Formosa, en el N de Argentina, el cual coloniza

superficies más sombreadas y en el cual dominan plantas vasculares, y el Uleastretum

paraguensis Drehwald 1995 descripto para Corrientes, Misiones y Entre Ríos. Esta

última asociación coloniza exclusivamente el tronco de palmeras, y debido a la pobreza

en el nümero de especies, es muy dificil de ubicar en una alianza. En el cuadro 2 se

agruparon las asociaciones pertenecientes a la nueva alianza y sus especies caracteris-

ticas.

DISCUSIÓN

Las especies características del Orthotricho-Frullanietum bonariensis poseen un

área de distribución relativamente pequeña, con un centro de: distribuciön en los

alrededores de Buenos Aires.

Frullania bonariensis es conocida hasta el momento ünicamente de Buenos

Aires (Reiner 1988), mientras que Orthotrichum diaphanum var. podocarpi es relativa-

mente abundante en los alrededores de Buenos Aires pero su área de distribución

aleanza el N de Argentina y Bolivia (Lewinski 1984). Sin embargo, de acuerdo a

Observaciones propias del primer autor, este ültimo taxón es muy raro en el N de

Argentina. Las especies del género Orthotrichum se encuentran generalmente en

regiones templadas, mientras que en los trópicos y subtrópicos son reemplazadas por

especies de los géneros Macromitrium, Macrocoma y Schlotheimia, de la misma familia

Orthotrichaceae. El género Dimerodontium requiere una revisión taxonómica, por lo

Source : MNHN, Paris

284 U. DREHWALD & M. E. REINER-DREHWALD

Cuadro 2

Tortulo-Fabronion polycarpae all. nov.

[Columna 1 2 3 4

número de inventarios A F PE

número medio de especies 7,8 59 100 30

Caracteristicas de Tortulo-Fabronion polycarpae:

Fabronia ciliaris var. polycarpa (Hook.) Brid. " " | "

Punctelia rudecta (Ach.) Krog UN 2 1 1

Tortula pagorum (Milde) De Not. M ıl

Dimerodontium balansae C. Müll. ex Besch. nl ıı

Leptogium austroamericanum (Malme) Dodge Il S |

Cololejeunea minutissima subsp. myriocarpa (N. & M.) Schust. R VM

Microlejeunea globosa (Spruce) Steph. S 1 |

Caracteristicas de Erpodietum beccarii:

Erpodium beccarii C. Müll. ex Vent. V

Macrocoma orthotrichoides (Raddi) Wijk & Marg. IV

Erpodium glaziovii Hampe lı

Caracteristicas de Orthotricho-Frullanietum bonariensis:

Frullania bonariensis Reiner V

Orthotrichum diaphanum var. podocarpi (C.M.) Lewinski IV

Dimerodontium ovatifolium Herz. о

Caracteristicas де Microgrammo-Tillandsietum

tricholepidis:

Microgramma vaccinifolia (Langsd. & Fisch.) Copel. | IV

Tillandsia tricholepis Baker "

Ререгота aceroana C. DC. "

Campylocentrum neglectum Cogn. "

Oncidium pumilum Lindl. ıı

Plagiochila chacoensis Herz. : ıı

Pleurothallis recurva Lindl i : |

Caracteristicas de Uleastretum paraguensis:

Uleastrum paraguensis (Besch.) Buck A | V

Chonecolea doellingeri (Nees) Grolle "

Numerosas acompañantes con frecuencia media о baja (ver cuadro 1 y Drehwald 1995).

Columna 1: Erpodietum beccarii Drehwald 1995

Columna 2: Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov.

Columna 3: Microgrammo-Tillandsietum tricholepidis Drehwald 1995

Columna 4: Uleastretum paraguensis Drehwald 1995

Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHO-FRULLANIETUM BONARIENSIS ASS. NOV. 285

cual no se pueden hacer observaciones precisas sobre su distribución. Sin embargo, por

la revisión de muestras de Dimerodontium ovatifolium de Argentina, Uruguay (material

tipo) y SE de Brasil, se confirma la presencia de esta especie para esta región de

América del Sur. D. ovatifolium coloniza ocasionalmente también muros, por lo cual

solo puede ser considerada como una especie característica débil,

Por el contrario, las especies características y acompañantes de la alianza

Tortulo-Fabronion polycarpae, con una presencia mediana o alta en los inventarios,

poseen áreas de distribución mucho mayores. Cololejeunea cardiocarpa posee una

distribución pantropical y Cololejeunea minutissima subsp. myriocarpa se extiende en

América desde el S de Estados Unidos de América hasta Buenos Aires, y también se

encuentra en África (Reiner-Drehwald 1994). Fabronia ciliaris var. polycarpa también

posee una distribución disyunta entre América y África (Buck 1983).

Tortula pagorum posee una distribución prácticamente pantropical, además

de América fue registrada en África del Sur (Magill 1981) y en Australia (Scott & Stone

1976), y también se encuentra ocasionalmente en regiones templadas. Hasta el

momento esta especie era conocida para Argentina únicamente de la provincia de

Corrientes (Drehwald 1995).

Con respecto a los líquenes, Normandina pulchella y Candelaria concolor se

encuentran distribuidos mundialmente en regiones tropicales y templadas, mientras que

Punctelia constantimontium presenta una disyunción afro-americana (Sérusiaux 1983).

Tillandsia recurvata posee una distribución neotropical, extendiéndose desde

el S de Estados Unidos de América hasta Buenos Aires.

Sobre los orígenes de la asociación solamente se pueden realizar especulacio-

nes, ya que los bosques naturales de los alrededores de Buenos Aires fueron destruidos

o alterados casi en su totalidad. Es probable que esta comunidad haya sido

característica de los talares xerófilos de las regiones cercanas a la costa y de las selvas

riparias del Delta del Paraná. También en Uruguay es posible que se desarrolle esta

comunidad, ya que en la muestra del material tipo de Dimerodontium ovatifolium

(Uruguay, “an Bäumen im Prado bei Montevideo”, Th. Herzog, no. 2544, JE) se

encontraron también pequeñas cantidades de Cololejeunea minutissima subsp. myrio-

carpa y de Tortula pagorum.

AGRADECIMIENTOS — Agradecemos a la Dra, N, Scutari (Buenos Aires) por la identificación

de Pyxine subcinerea y al Dr. H.-J. Zündorf (Herbarium Haussknecht, Jena) por el préstamo del

material tipo de Dimerodontium ovatifolium.

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CYTOLOGICAL STUDIES ON SOME SOUTH INDIAN

SPECIES OF BRYUM HEDW.

MANI SELVAN and S.S. KUMAR

Department of Botany, Panjab University, Chandigarh — 160014 (India).

ABSTRACT — Cytological studies, as part of a survey of south Indian mosses, are made in nine

species of Bryum. Of these, Bryum medianum n=20, B. wightii n=20 and B. pseudotriquetrum var.

subrotundum n= 10, are studied cytologically for the first time. The chromosome number in Bryum

argenteum var. lanatum (n= 10), is at variance with previous reports.

MATERIALS AND METHODS

Fruiting material of the taxa studied was collected from various localities of

the Nilgiris during the monsoon months (July “92 to September “93). Cytological slides

were prepared and made permanent according to our earlier method (Kumar & Verma,

1980), and photomicrographs were taken at a uniform magnification of x 1875. The

voucher specimens are in the Herbarium of the Department of Botany, Panjab

University, Chandigarh (PAN).

OBSERVATIONS AND RESULTS

Bryum alpinum With., n = 10, Fig. 1.

This report based on the study of a sample from Nilgiris (Dodabetta, 2600m,

on soil, 4545) is the first Indian material to be examined cytologically. The

chromosome count agrees with an earlier report (n — 10, Anderson & Al-Aish 1963) in

B. alpinum subsp. gemmiparum of North American species. Of the ten darkly stained

bivalents observed at metaphase-I one was distinctly larger than the others five were

medium-sized and four were small (Fig. 1).

Source : MNHN. Paris

=10. Metaphase-I; note the large heteromorphic bivalent — 2

Bryum argenteum var. lanatum — n= 10. Metaphase-I; note the precocious disjunction of the large

heteromorphic bivalent — 3-4 Bryum billardieri n=10. 3. Metaphase-l: note the large

heteromorphic bivalent. 4 — Telophase-I showing a laggard. — 5-7 Bryum capillare — n— 10. 5.

Metaphase-I; note the large heteromorphic bivalent. 6. Metaphase-l; note the precocious

disjunction of the large heteromorphic bivalent. 7. Anaphase-1. All x 1875.

Fig. 1-7 — 1 Bryum alpinum —

Source : MNHN. Paris

CYTOLOGICAL STUDIES ON BRYUM 289

Bryum argenteum var. lanatum (P. Beauv.) Hampe, n= 10, Fig. 2.

This specimen was found growing on soil mixed with rubble (Nilgiris,

Dodabetta, 2540m, 4547). The present chromosome count is at variance with an earlier

report based on the study of a North American population of this taxon (n= 12, Steere

et al. 1954, Steere, 1954 b). The complement included one large bivalent, which showed

a tendency to precocious disjunction (Fig. 2) of the remaining bivalents four are smaller

than others.

Bryum billardieri Schwaegr., n= 10, Fig. 3 & 4.

This species is known to exist in three cytological forms i.e. n = 10, 10+m (cf.

Fritsch, 1982, Deguchi € Oginuma, 1990), п = 20 (Talwani & Kumar, 1991). The

present south Indian population (Nilgiris, Naduvattum, 1810m, on soil, 4592) showed

10 bivalents at first metaphase. The complement included one conspicously large,

rapidly stained bivalent. Three other bivalents were conspicously larger than the other

numbers of the set.

In nearly 20% of the sporocytes, 1-3 laggards were observed till late

anaphase-1 (Fig. 4). The first telophases were normal, thus indicating that these

laggards are included in the telophasic nuclei.

Bryum capillare Hedw., п = 10, Fig. 5-7.

This species is known to exist in three cytological forms (n— 10, 10+2m, 20,

cf. Fritsch 1982), the majority of which (British populations) possess a ten-chromosome

complement. The present material (Nilgiris, Dodabetta, 2560m, on soil, 4593) also

displayed ten bivalents at metaphase-I of the ten bivalents, one divided preciously

(Fig.6). The course of meiosis was orderly, resulting in normal tetrads.

Bryum medianum Mitt., n=20, Fig. 8 & 9.

Previously this species has not been studied cytologically. The present

chromosome count, based on the study of a Nilgiris (Naduvattum, 1800m, on soil,

4594) population, is interesting in that another polyploid taxon is recorded in the genus

Bryum. The bivalents were relatively large and well spread at first metaphase. The

complement included at least two bivalents which showed a tendency towards

precocious disjunction. The orderly course of meiosis suggests that this taxon may be

a paleopolyploid.

Bryum porphyroneuron C.Muell. (synonym of B. apiculatum Schwaegr.), п = 10, Fig. 10

& 11.

The present count, based on a collection from Nilgiris (Naduvattum, 1760m,

on soil, 4595), is in accordance with an earlier report (n— 10, Kumar, 1973) for another

west Himalayan population of this species. The chromosome complement showed ten

bivalents at metaphase-I of which one large bivalent was peripheral in position and

exhibited premature seperation (Fig. 10 & 11).

Source : MNHN, Paris

290 MANI SELVAN & S. S. KUMAR

Fig. 8-13 — 8-9 Bryum medianum — n=20. 8. Metaphase-I; note the early precocious disjunction

of the bivalents. 9. Metaphase-I; note two large heteromorphic bivalents. — 10-11 Bryum

porphyroneuron — п = 10, Metaphase-I; note the precocious disjunction of the large heteromor-

phic bivalent. -12 Bryum pseudotriquetrum — n=10. Metaphase-l; note the large heteromorphic

bivalent. — 13 Bryum pseudotriquetrum var. subrotundum — п= 10. Metaphase-L note the

precocious disjunction of the large heteromorphic bivalent. All x 1875.

Source : MNHN. Paris

CYTOLOGICAL STUDIES ON BRYUM 291

18°.

Fig -14-18 — 14-15 Bryum uliginosum — n= 10. 14. Metaphase-l; note the precocious disjunction

of the large bivalent. 15. Explanatory diagram of fig. 14. — 16-18 Bryum wightii — п = 20, 16.

Metaphase-I; note the large heteromorphic bivalent. 17. Metaphase-l: note the precocious

disjunction of the bivalent. 18. Anaphase-I. All x 1875.

Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Schwaegr., п = 10, Fig. 12.

Cytologically this is one of the species which has attracted most attention.

The various chromosome numbers reported in this species are: n=10, 11, 20, 30 (cf.

Fritsch, 1982).The present count, based on a collection from Nilgiris (Dodabetta,

2540m, on soil, 4548).is in line with some of the earlier reports for this species. The

Source : MNHN. Paris

292 MANI SELVAN & S. S. KUMAR

complement included five relatively large bivalents, of which one appeared to be

heteromorphic. The remaining bivalents displayed a little variation in size among

themselves.

Bryum pseudotriquetrum var. subrotundum (Brid.) Gangulee, n — 10, Fig. 13.

This report based on samples from Nilgiris (Dodabetta, 2500m, on soil, 4541)

is the first chromosome count for this taxon. The ten bivalents observed at

metaphase-I, were fastly stained. One of the bivalents was noticeably larger than others

(Fig. 13). The largest member of the complement in numerous metaphases was always

seen in the peripheral position. It appeared to show a slight heteromorphy and a

tendency towards premature disjunction. As judged from the morphology of the

bivalents at least six chromosomes appeared to be metacentric.

Bryum uliginosum (Brid.) B., S & G., n—10, Fig. 14 & 15.

This population, collected from Nilgiris (Naduvattum, 1790m, on soil, 4596),

is the first Indian material to be examined cytologically. The chromosome count agrees

with an earlier report (Steere, 1954a, b) the species in North America. Of the ten

bivalents, observed at metaphase-I, one was heteromorphic peripherally located and

showed a tendency towards early disjunction (Fig. 14). The remaining bivalents

displayed a little variation in size among themselves.

Bryum wightii Mitt., n = 20, Fig. 16-18.

This report based on a collection from Nilgiris (Botanical Garden, 2300m, on

soil, 4597), is the first chromosome count in this species. Compared with other species

of Bryum reported here, the bivalents are relatively small. At least 4-6 members of the

complements also tended to disjoin precociously.

ACKNOWLEDGEMENTS — Grateful thanks are due to the Department of Science and

Technology for the financial support provided under the research project sanctioned to Professor

S.S. Kumar.

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DISTRIBUTION AND MORPHOLOGICAL VARIATIONS

OF SCLEROPODIUM TOURETII (BRID.) L. KOCH

ALONG AN ALTITUDINAL GRADIENT IN EL CANAL

Y LOS TILES, LA PALMA (CANARY ISLANDS)

J.M. GONZÁLEZ-MANCEBO & C.D. HERNANDEZ-GARCİA

Department of Botany, University of La Laguna, Tenerife,

Canary Islands, Spain.

ABSTRACT — The distribution of Scleropodium touretii (Brid.) L. Koch in different types of

forest has been analysed in El Canal y Los Tiles (La Palma, Canary Islands). This species exhibits

a wide range of morphological variations. Amongst two different varieties reported, var. touretii

and var, teneriffae Card. et Wint., transitional morphotypes have been observed. Analysis of

environmental factors that affect distribution of this species shows that morphological variations

occur in habitats with higher humidity conditions and lower light intensity than those where the

typical form is growing

INTRODUCTION

Seleropodium touretii (Brid.) L. Koch is a species with an oceanic-

submediterranean distribution (Duell 1985) that is very common in the Western and

Central Canary Islands, although it has been reported in all islands (Dirkse et al. 1993).

Two different varieties, var. touretii and var. teneriffae Card. et Wint., have been

distinguished (Eggers 1982). The most typical form of S. touretii in the Canary Islands

has tumid, julaceous branches with broadly ovate, shortly pointed leaves (Stormer

1959). The teneriffae variety is mainly characterized by plants of small size, very loose

mats, rather short, less swollen branches, leaves triangular-lanceolate, more or less

acuminate (Winter 1914). Plants of Scleropodium touretii growing in protected habitats

from Madeira, become laxer, often with branches less curved when dry than plants of

exposed sites (Hedenás 1992), It is known that living organisms -show adaptation to

differences in climate and other features of their environment. Such adaptation may be

recognized as habitat correlated variation in morphological or physiological charac-

teristics amongst populations of species or between species of higher groups, which

confers an advantage on the organisms concerned in terms of survival in their

particular habitats (Longton 1979). The relationship amongst some morphological

variations and environmental conditions has been shown for bryophytes by some

authors (e.g. Proctor 1979, Schofield 1981, Sastad & Flatberg 1993, 1994).

During a study of bryophyte life strategies in the forest area of El Canal y Los

Tiles in the island of La Palma (González-Mancebo & Hernändez-Garcia 1996), we

found S. touretii as the most frequent species exhibiting a wide range of forms. Its

Source : MNHN, Paris

296 J. M. GONZÁLEZ-MANCEBO & C. D. HERNÁNDEZ-GARCÍA

distribution seemed to be related to the type of forest and light intensity of the

microhabitat. To test this hypothesis, morphology and distribution of S. rouretii in this

area are studied and environmental factors that might be related to the morphological

variation are analysed.

SITE DESCRIPTION

The island of La Palma is situated in the Atlantic Ocean between latitudes

28°27 and 28951” N and longitudes 17°43’ and 18?00' W. The area studied occupies

nearly all the basin of the ravine called Barranco del Agua. Four types of forest are

represented: lauriphyll forest, Erica-Myrica woodland, pine forest and mixed pine

forest (Fig. 1). The first two occur in areas with high humidity conditions, although

Erica-Myrica woodland is situated in less protected places, with a higher evaporation

rate (Bañares et al. 1991) and less deep and more poor soils than lauriphyll forest. In

general, the lauriphyll forest is located at the bottom of the ravine of the area, from

approximately 450 m to 850 m a.s.l. From there up to 1200 m a.s.l., the slopes are

occupied by Erica-Myrica woodland. Pine forest occur under the influence of warm

and dry trade-winds, and is situated in the highest part of the ravine from 1300 to 1500

m а.51, Mixed pine forest is located in the transition area between Erica-Myrica

woodland and pine forest.

The subtropical broad-leaved lauriphyll forest in the study area contains 13

different tree species, with an average height between 10 and 20 m. The shady

conditions favour the abundance of climbing herbs and ferns and scarcity of shrubs

and annual plants on the forest floor. The Erica-Myrica woodland is a dense tree and

tall shrub formation basically composed of Myrica faya Ait. and Erica arborea L.

Flowering plants are scarce on the forest floor and fern abundance and biomass are

also low. The pine forest, characterized by a single tree species (Pinus canariensis Chr.

Sm. ex DC.), is an open forest with an understorey moderately rich in shrubs. Mixed

pine forest is characterized by the abundance of P. canariensis, M. faya and E. arborea.

In El Canal y Los Tiles, this forest has a water channel that increases humidity

conditions in most of the microhabitats included in this study.

The annual mean temperature in lauriphyll and Erica-Myrica forests is

15-19°C and in the pine forest varies between 11-15°C (Rivas-Martinez 1987). Annual

rainfall at 400-850 m a.s.l. varies between 600-800 mm and increases in the pine forest

to 1200 mm (Marzol 1988). The occurrence of a temperature inversion around 1200 m

is very important, areas above this altitude have a drier climate, whithout the influence

of strato-cumulus clouds. Between altitudes of 500 and 1200 m, the study area is

affected during all the year, especially in Summer, by the prevailing NE winds that

cause a moist temperate oceanic climate. These winds cause the formation of a bank

of strato-cumulus, giving rise to more or less constant high humidity conditions (mist

precipitation) throughout the year. The additional rain due to the mist is difficult to

measure, but generally is estimated to be of at least of the same order of magnitude that

annual rainfall (Kämmer 1974).

Source - MNHN. Paris

MORPHOLOGICAL VARIATIONS OF SCLEROPODIUM TOURETII 297

LA PALMA

10km

—

Fig, 1 — Map of the study area with approximate location of the type of forest (letters) and the

collecting sites (numbers). A: Lauriphyll forest: 1-Fajana de los Revoltillos; 2-Puente Nuevo;

3-Fuente de la pared; 4-Puente Viejo. B: Erica-Myrica woodland; 5-Canal Chico; 6-Lomo del

Caballo; 7-Cuevas de Maldonado. C: Mixed pine forest; 8-Casa del Monte; 9, 10, 11-Canal de

Marcos y Cordero (water channel). D: Pine forest; 12-Cruz de Vázquez; 13-Pasos de Cordero;

14-Camino del Galguito.

METHODS

A total of 239 square quadrats was sampled from the understorey in the study

area in September 1991 (93 in lauriphyll forest, 60 in Erica-Myrica woodland, 65 in

mixed pine forest and 21 in pine forest). The sample square area was 625 cm”. Number

of squares in each type of forest were determined by the area they occupy in the ravine

and by the variation in the homogeneity of the bryophytic flora. The quadrats were

randomly located following altitudinal lines in the ravine. More samples were placed

in lauriphyll forest due to their greater diversity of the bryophytic flora and tree species.

Among the total number of sample squares, plants of Scleropodium touretii

were detected in 56 quadrats. In each quadrat, abundance of the species was estimated

using Braun-Blanquet's index. We estimated the level of insolation (sunny, shady and

sun-shady), type of substrate (wood, rock, soil and earth-covered rocks), slope

orientation (N, S, E, W, NE, NW, SW) square orientation (N, NE, E) and humidity

level (high and low) according to our field estimations of substrate moisture.

Source : MNHN, Paris

298 J. M. GONZÁLEZ-MANCEBO & C. D. HERNÁNDEZ-GARCÍA

The variable characters of the gametophyte were studied: plant and leaf

morphology, plant size (primary stem), number and length of branches, leaf length and

width/length ratio of leaves of stem and branches. Quantifiable variables were

measured and means were calculated on a minimum of 20 leaves and 5 whole plants

from different populations of the two varieties of the species as well as forms showing

a morphology that not correspond completely with the typical ones. This forms were

considered separately and called transitional forms (Fig. 2).

Canonical correspondence analysis (CCA) was used to analyse direct relations

between distribution of the two varieties and the transitional forms and the

environmental factors indicated previously in addittion to the altitude. The CANOCO

programme (Ter Braak 1991) used ordinates the species on axes constrained to be

linear combinations of the measured environmental variables, thus clearly illustrating

the relationship between morphotype distribution and environment. The species matrix

used here consists only of three morphotypes of S. touretii (S. touretii var. touretii, S.

touretii var. teneriffae and transitional forms), other species from the samples were

excluded. Matrix data were calculated using the transformation values of Westhoff and

Van der Maarel (1973) for the Braun-Blanquet classes.

RESULTS AND DISCUSSION

The quantifiable results and drawings of whole plants and leaves are shown

in Table 1 and Fig. 2 respectively. In addition to the characters mentioned previously,

the typical form of S. toureti in the Canary Islands has the most robust aspect and the

more concave leaves. Transitional forms include plants with medium size, more lax and

with less curved and sometimes shorter branches than the typical form. Stem-leaves are

erecto-patent, slightly concave, ovate-oblong, gradually narrowed to acuminate apex,

with branch-leaves smaller than stem-leaves, oblong, with acute to acuminate apex.

Branch and stem-leaves are longer than S. touretii var. touretii (Table 1). The teneriffae

variety is mainly characterized by plants of small size where the leaves have the greatest

size with decreasing width/length ratio (Table 1).

The frequency of the three morphotypes in each type of forest is shown in Fig.

3. The var. teneriffae was very scarce (only was found in localities 3, 5 and 8, Fig. 1)

while var. touretii and transitional morphotypes were more common in the area

studied. The var. touretii was more abundant in Erica-Myrica woodland and it was

absent in lauriphyll forest and in localities 13 and 14 of the pine forest (Fig. 1).

Transitional morphotypes occurred in all types of forest, although they were more

common in mixed pine forest (only were absent in localities 5, 10 and 12, Fig. 1).

CCA analysis of distribution in relation to the environmental factors of the

S. touretii var. touretii, S. touretii var. teneriffae and the transitional forms in the whole

studied area is shown in Fig. 4 The correlations of the environmental variables used in

the ordination with the two axes are indicated by the arrows. By drawing a

perpendicular from an arrow (or its prolongation) to the position of a morphotype on

Fig. 2 — 1-4, Scleropodium touretii var. touretii: 1, stem leaf; 2, branch leaf; 3, leaf apex; 4, habit.

— 5-8, transitional forms of Sleropédium touretii: 5, stem leaves; 6, branch leaves; 7, leaf apex;

8, habit. — 9-12, Scleropodium touretii var. teneriffae: 9, stem leaves; 10, branch leaf; 11, leaf apex;

12; habit. Scales: A: 1, 2, 5, 6, 9, 10, B: 3, 7, 11, C: 4, 8, 12.

Source : MNHN, Paris

299

MORPHOLOGICAL VARIATIONS OF SCLEROPODIUM TOURETII

Source : MNHN. Paris

300 J. M. GONZÁLEZ-MANCEBO & C. D. HERNÁNDEZ-GARCÍA

Table 1 — Quantifiable characters measured in Scleropodium touretii morphotypes (mean,

minimum and maximum).

var. touretii transitional forms var. teneriffae

plant size (em) 5:4 (2-7) 42 (3-6) 2.6 (2-4)

PLANT n”branches/em 4.9 (3-8) 4.5 (2-7) 3.7 (2-5)

branch size (mm) 6 (2-30) 53 (3-16) 3.4 (2-6)

Tenght (mm) 1.63 (1.32-2.10) 1.67 (1.25-1.90) 1.85 (1.20-3.00)

STEM LEAVES width (mm) 0.75 (0.47-1.10) 0.73 (0.52-1.00) 0.67 (0.40-0.87)

width/length 0.46 0.44 0.36

lenght (mm) 1.44 (1.15-2.12) 1.53 (1.17-1.80) 1.73 (1.12-2.80)

BRANCH LEAVES width (mm) 0.61 (0.40-1.05) 0.57 (0.35-0.72) 0.57 (0.30-0.90)

width/length 0,42 0.38 0.33

the diagram, a measure of correlation between morphotype distribution and the

environmental variable can be obtained. The length of the arrow for each environ-

mental variable is a measure of its importance as a correlate of the morphotype axes.

The environmental variables with lower weight in this analysis were eliminated in the

Figure. The first axis of CCA ordination explaining 72.4 % of the variance, is mainly

determined by the forest type: lauriphyll forest and Erica-Myrica woodland. The

second axis, explaining 27.6 %, is mainly determined by the N orientation. Type of

forest seems to influence strongly the distribution of different morphotypes. The var.

toureti is directly related with Erica-Myrica woodland, while the transitional forms are

positively correlated with lauriphyll forest and mixed pine forest, especially the former.

The teneriffae variety is mainly related with mixed pine forest and N orientation. The

degree of insolation seems to influence only species growing in mixed pine forest, since

in the other forests most of squares were located in shady conditions. The differences

in abundance of the three morphotypes in the different forests may be related to

climatic differences conditioned by altitude. Lauriphyll forest is located in the lowest

altitudinal level and has higher humidity conditions than the other ones. Transitional

forms are mainly correlated with lauriphyll forest, however are also correlated with

mixed pine forest, where are also abundant; this may be related to the presence of a

water channel, causing greater humidity than usual at this altitude. Transitional

morphotypes in mixed pine forest occurred in samples squares located near water

channel.

As can be seen, in mixed pine forest typical and transitional forms have the

same frequency (Fig. 3). For that reason, this type of forest seemed suitable to analyse

the habitat preference of each morphotype. Fig 5 shows the result of CCA analyses of

morphotypes distribution in mixed pine forest. The first axis explaining 69 ? of the

variance is mainly determined by exposition, type of substrate and humidity conditions.

The second axis explaining 30 % of the variance is mainly determined by both sample

and slope N orientation. As in Fig. 4 the presence of the teneriffae variety is correlated

with N orientation (of sample and slope). Transitional forms are correlated with shady

habitats with high humidity, growing mainly on soil, earth-covered rocks and

occasionally epiphytes. The occurrence of var. touretii is positively correlated with rock

habitats in high or mean light intensity.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGICAL VARIATIONS OF SCLEROPODIUM TOURETII 301

Lauriphyll forest Erica-Myrica woodland Mixed pine forest Pine forest

— Var. touretii + Transitional forms % Var. teneriffae

Fig. 3 — Frequency variation of Seleropodium touretii in each type of forest.

~ var teneriffae

Axis 2

sun-shady

Mixed pine forest

Altitude

Humidity

Axis 1

Lauriphyll forest

sw FES

Transitional forms

Erica-Myrica

woodland

Fig. 4 — Canonical correspondence analysis of 56 sample squares in El Canal y Los Tiles area:

biplot of the first two canonical axes of morphotypes and 19 environmental variables. Low weight

variables were excluded: pine forest, W, NW slope orientation and type of substrate. Capital

letters indicate slope orientation.

Source : MNHN. Paris

302 J. M. GONZÁLEZ-MANCEBO & C. D. HERNÁNDEZ-GARCÍA

Var. teneriffae

sun-shady

Humidi!

Axis 1

Transitional forms

shady earth-covered z

rock ag

Var. touretii

Fig. 5 — Canonical correspondence analysis of 24 sample squares in the mixed pine forest: biplot

of the first two canonical axes of morphotypes and 18 environmental variables. Low weight

variables were excluded: W slope orientation and w and nw square orientation. Capital letters

indicate slope orientation and small letters the square orientation.

The less concave leaves and laxer plants of S. touretii var. teneriffae and

transitional forms might be an adaptation to more humid habitats than those where the

typical form grows. Proctor (1979) suggests that water storage in the concave leaves

could be ecologically very important and Schofield (1981) indicates that plants with

julaceous shoots may be related with open habitats. On the other hand, an explanation

of the size reduction in humid habitats might be due to low growth rates in less

illuminated habitats.

CONCLUSIONS

Along the altitudinal gradient studied, a continuum range of morphologies

between S. touretii var. touretii and S. toureti var. teneriffae has been observed. S.

touretii var touretii is more abundant in the forests situated in the upper bordeline of

the stratocumulus bank (Erica-Myrica woodland and mixed pine forest), where it is

growing in habitats with high or mean light intensity. In habitats with highest humidity

conditions and low light intensity (mainly located in protected places of the lauriphyll

Source : MNHN. Paris

MORPHOLOGICAL VARIATIONS OF SCLEROPODIUM TOURETII 303

forest or near the water channel in mixed pine forest), S. touretii exhibits smaller plant

size, and is laxer, having less concave, longer leaves with a lower width/length ratio (S.

touretit var. teneriffae). Further studies comparing microclimate regimes affecting

different populations of this species might be interesting to obtain direct relations

between these morphological variations and environmental factors.

ACKNOWLEDGEMENTS — This study was made possible by a grant from UNESCO (MAB).

We wish to thank Fernando Báez Vega, Ana Luisa Medina and especially the forestry Reserve

warden Julio Leal Pérez for their help during field work, and Heinjo During and Lars Hedenäs

for identification of some specimens. Thanks also to the Viceconsejeria de Medio Ambiente for

providing accomodation in its house in the Reserve and Ana Losada Lima and Marta Sansón by

their comments of the manuscript.

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TRES NUEVAS ESPECIES DE HONGOS LIQUENIZADOS

DE LA PROVINCIA DEL CABO (SUDAFRICA)

J. M. EGEA & P. TORRENTE

Departamento de Biología Vegetal (Botánica), Facultad de Biología,

Universidad de Murcia, Campus de Espinardo, E-30071 Murcia, España.

ABSTRACT — Arthonia capensis sp. nov., Gymnographopsis latispora sp. nov, and Thelopsis

obscura sp. nov. are described from coastal areas of Cape province (South Africa).

RESUMEN — Se describe Arthonia capensis sp. nov., Gymnographopsis latispora sp. nov, y

Thelopsis obscura sp. nov. de áreas costeras de la provincia del Cabo (Sudáfrica).

INTRODUCCION

En relación con el estudio que realizamos sobre los liquenes que se

desarrollan en las comunidades saxicolas y ombrófobas de áreas costeras de clima

mediterráneo de la Tierra, se han detectado la presencia de tres especies nuevas en las

costas del Reino Capense, en Sudáfrica. El propósito de este trabajo es presentar su

descripción formal.

MATERIAL Y METODO

El estudio se basa en el material recolectado por uno de los autores (Egea),

depositado en los herbarios MUB y PRE. Material adicional se ha obtenido de los

herbarios BM, E, FH, KOELN.

Para comparación se ha utilizado el siguiente material: Arthonia atlantica P.

James (Herb. Leighton, BM material tipo; Reino Unido, Mid-Ebudes, VC 103, A

Chrôic, 0-40 m, 14.4.1983, B. J. Coppins 9627, E). — A. follmannii Dodge (Chile,

Atacama, costa Santa Bárbara, 1963, G. Follmann 15537, FH holótipo, KOELN

isótipo). — A. madreana Egea & Torrente (USA, California, San Luis Obispo County,

Point Bouchon, Diablo Canyon Nuclear Power Plant, 20-50 m, J. M. Egea, MUB

isótipo). — Gymnographopsis chilena Dodge (Chile, Aconcagua, Los Molles, 20-40 m,

1.1965, G. Follmann, KOELN 29614 isótipo; Coquimbo, La Serena, Punta Teatinos,

Source : MNHN. Paris

306 J. M. EGEA & P. TORRENTE

entre 10-80 m, J. M. Egea, MUB). — Thelopsis isiaca Stizenb. (España, Murcia, Cabo

de Palos, Cabezo de la Fuente, 200 m, 16.10.1987, J. M. Egea & L. Alonso, MUB;

Mexico, Baja California, Cerro Kenton between Bahía Falsa and Bahia San Quintin,

20-100 m, J. M. Egea, MUB); Thelopsis gr. isiaca (Chile, Aconcagua, Molles, Punta

Molles, entre 10-50 m., J. M. Egea, MUB).

Para el análisis de los ejemplares se ha contado con la ayuda de un

estereomicroscopio Olympus SZH y un microscopio Olympus BH-2 con n^ coles

incorporados que permiten la polarización de la luz. Las fotografías del hábito se han

realizado con una cámara Nikon 601M. Las microfotografias se han obtenido con una

cámara Olympus C-35AD-4 adosada al microscopio.

Arthonia capensis Egea & Torrente sp. nov. (Fig. 1A-C)

Thallus crustaceus, epilithicus, albus, effusus, ecorticatus. Algae ad Trente-

pohliam pertinentes. Ascomata brunnea, vel nigra, immersa, circularia, 0.2-0.5 mm diam.,

vel elongata ad 0.5-0.7 x 0.2-0.4 mm, pruinosa. Excipulum brunneo-rufescentis, K +

olivaceo. Hymenium et hypothecium hyalina, primum I + caeruleo, demum I + rubro.

Paraphysoides ramosae et anastomosantes. Asci fissitunicati, 35-52 x 18-22 m.

Ascosporae ovoideae vel oblongo-ovoideae, 10-16 x (4.5-)5-6(-7) um, 2(-3)-septatae,

hyalinae sed demum brunneo-verruculosae. Pycnidia immersa; pycnosporae filiformes,

curvatae, 14-20 х 1 um.

Typus — South Africa, Provincia del Cabo, West Coast National Park,

Postberg, 50 m, 17.2.1994, J. M. Egea (PRE holotypus; MUB isotypus).

Talo epilítico, blanquecino, finamente fisurado-areolado, con la superficie lisa

o algo farinosa, efuso, a veces delimitado por una línea hipotalina delgada, irregular,

de color pardo obscuro. En sección de hasta 250 um de grosor, medula diferenciada,

cretácea, con numerosos gránulos y cristales solubles en K, I + azul o rojo.

Ascomas irregularmente redondeados, de 0.2-0.5 mm diam., o alargados, de

0.5-0.7 x 0.2-0.4 mm, inmersos, aislados o confluentes, planos, de color pardo rojizo,

pardo obscuro o negros, cubiertos por una delgada capa de pruína blanquecina.

Epitecio pardo-rojizo más o menos obscuro, K + verde. Himenio incoloro, de

50-60 um, 1 + azul/rojo. Hipotecio incoloro, 1 + azul, K/I + azul. Parafisoides

ramificados y anastomosados de hasta 1.5 ип de anchura en el himenio; células

apicales poco o nada engrosadas, con paredes pigmentadas de pardo en el exterior y

en el interior. Ascos de subglobosos a claviformes, sin anillo diferenciado, de 35-52 x

18-22 um. Ascósporas de ovoideas a oblongo ovoideas, de 10-16 x (4.5-)5-6(-7) um,

con 2(-3) septos; con la célula central muy estrecha y la célula superior ensanchada,

vaina gelatinosa poco o nada desarrollada; incoloras y lisas excepto cuando son viejas

que se vuelven pardas y granulosas.

Picnidios inmersos o semiinmersos, ensanchados en el extremo, uniloculares,

de hasta 300 um de alto y 250 um de ancho. Conidios de 14-20 x 1 pm, curvados.

Química — Talo K + naranja, C—, P + naranja. Contiene ácido psorómico.

Distribución y hábitat — Conocido de diversos puntos de la provincia del

Cabo (Sudáfrica). En acantilados costeros junto a Lecanographa grumulosa (Duf.) Egea

Source : MNHN. Paris

NUEVOS HONGOS LIQUENIZADOS (SUDÁFRICA) 307

Figura 1. A-C, Arthonia capensis (holötipo). A, Hábito. B, Sección vertical del ascoma.

C, Ascósporas. D-H, Gymnographopsis latispora (holótipo). D, Hábito. E, Ascösporas jóvenes.

F. Sección vertical del ascoma. G-H, Ascösporas maduras. Escalas: A = 2 mm; B = 25 um;

C. E, G, H = 10pm; D = 3 mm; F = 100 pm. (E, G-H montadas en K/I).

Source : MNHN, Paris

308 J. M. EGEA & P. TORRENTE

& Torrente, L. subcaesioides Egea & Torrente, Opegrapha lutulenta Nyl. y Roccellina

capensis (Nyl. ex Stiz.) Tehler.

Notas — Arthonia capensis es un taxon próximo a otras especies frecuentes en

comunidades saxicolas y ombrófobas, de otras áreas costeras de la Tierra (Egea &

Torrente, 1995), como A. follmannii (Chile), A. madreana (California, USA) y Arthonia

atlantica (Irlanda y Escocia). Todas ellas colonizan rocas ácidas y poseen un talo gris

blanquecino o crema blanquecino, bien desarrollado; ascomas irregulares, inmersos o

subinmersos, de color pardo claro a pardo rojizo o negros, pruinosos; hipotecio

incoloro, o con una delgada banda pardo rojiza obscura en la parte inferior, que se

extiende desde los márgenes hasta el centro. Los conidios, en las especies que se han

detectado, son filiformes y curvados, de 14-20 x 1 jm. Arthonia capensis se separa de

A. atlantica y A. follmannii por el hipotecio completamente incoloro y las esporas más

pequeñas y con menos septos. De 4. madreana se separa por los ascos y esporas más

anchos, la presencia de ácido psorómico y la ausencia de ácido confluéntico.

El ancestro de este grupo, de acuerdo con los caracteres mencionados y su

distribucion actual, debió de ser un taxon ampliamente extendido sobre la Tierra. Este

hipotético taxon pudo colonizar los acantilados costeros de la Pangea, en el

Permo-Trías. La fragmentación posterior de este megacontinente pudo conducir a la

diferenciación y aislamiento de las cuatro especies comentadas.

Material adicional estudiado — South Africa. Provincia del Cabo: Lamberts

Bay, Elandsbaai, 20 m, 16.2.1994, J. M. Egea (MUB); Cape of Good Hope Nature

Reserve, Olifantsbosbaai, 19.2.1994, J. M. Egea (MUB).

Gymnographopsis latispora Egea & Torrente sp. nov. (Fig. 1D-H)

Thallus crustaceus, epilithicus, albidus, effusus, corticatus. Algae ad Trente-

pohliam pertinentes. Ascomata lirellata, immersa, 0.8-1.5 x 0.2-0.3 mm. Excipulum

dilute brunneum in parte superiore, hyalinum in parte inferiore. Paraphyses septatae,

simplices. Asci unitunicati, 80-90 x 16-25 um. Ascosporae 20-31(-37) x 12-16(-18) um,

murali-septatae, hyalinae.

Typus — South Africa. Provincia del Cabo: Cape of Good Hope Nature

Reserve, Cape of Good Hope, 19.2.1994, J. M. Egea (PRE holotypus; MUB isotypus).

Talo epilítico, blanquecino, fisurado o fisurado-areolado, con la superficie

irregular, sin hipotalo diferenciado. En sección de hasta 1.2 mm de grosor, córtex de

hasta 70 um, con las hifas densamente entrelazadas, medula diferenciada, cretácea,

constituida por hifas laxamente entrelazadas y provista de numerosos gránulos y

cristales.

Ascomas lirelinos, de 0.8-1.5 x 0.2-0.3 mm, simples o poco ramificados,

rectos o curvados y algo sinuosos, aislados o reunidos en grupos, hundidos en el talo.

Margen propio delgado, blanquecino, persistente. Disco oculto por el margen.

Excipulo pardo claro en el extremo superior, incoloro o algo amarillento en el resto.

Epitecio poco o nada diferenciado. Himenio incoloro, de 150-160 um, 1—, K/I—,

excepto en la base que es 1 + azul claro. Subhimenio incoloro, 70-80 um. Paráfisis

septadas, poco o nada ramificadas y poco anastomosadas, de hasta 2 um, no

Source : MNHN, Paris

NUEVOS HONGOS LIQUENIZADOS (SUDÁFRICA) 309

engrosadas en el ápice, con paredes gelatinosas. Ascos cilíndricos, funcionalmente

unitunicados, de 80-90 x 16-25 um, octosporados, con las esporas uniseriadas cuando

son jóvenes, no amiloides ni hemiamiloides. Ascósporas oblongo-ovoideas, de 20-

31(-37) x 12-16(-18) um, murales (bicelulares cuando son jóvenes), con 5-6 septos

transversales y, en la zona central, con 2-3 septos longitudinales, I—; incoloras, se

vuelven pardas cuando son viejas; paredes celulares relativamente delgadas; células de

rectangulares a redondeadas; vaina gelatinosa gruesa.

Picnidios hundidos en el talo, negros, globosos o subglobosos, conidios de

10-15 x 1-1.5 um, rectos.

Química — Talo K + amarillento, C—, P—. No se han detectado substan-

cias liquénicas.

Distribución y hábitat — Conocido sólo de la localidad tipo. En acantilados

costeros junto a Combea mollusca (Ach.) Nyl. y Roccellina capensis (Nyl. ex Stiz.)

Tehler.

Notas — Gymnographopsis es un género propuesto por Dodge (1966),

caracterizado por su talo crustáceo con Trentepohlia como fotobionte, lirelas inmersas,

paratecio (excipulo) hialino y esporas hialinas y septadas. Estos caracteres junto a la

presencia de ascos funcionalmente unitunicados, no amiloides, y paráfisis verdaderas

nos relacionan este género con la familia Graphidaceae. Gymnographopsis chilena

Dodge, la ünica especie previamente conocida del género, se separa de G. /atispora por

sus esporas más estrechas, de 21-25 x 8-9 um (36 x 9 um, según el protólogo),

conidios más cortos, de X | um, y el talo K + amarillo después rojo, PD +

naranja, con una substancia desconocida de R, 3,5,2. que fluoresce naranja, y adquiere

una tonalidad anaranjada después de revelar con sulfürico.

Gymnographopsis posee un patrón de distribución bastante remarcable, entre

el oeste de América del Sur y el sur de Africa. Esta disyunción puede estar relacionada

con la distribución que presentan otros táxones como Schistophoron tenue Stirton

(Tibel, 1984), Umbilicaria haplocarpa Nyl. (Almborn, 1987), Lecanographa subcaesioi-

des Egea & Torrrente (Egea & Torrente, 1994), o diversas especies del género Caloplaca

(Kürnefelt, 1990). La explicación a este tipo de distribución puede estar relacionada

con la fragmentación del Gondwana, que comenzó a mediados del Jurásico y se

completó a mediados del Terciario.

Thelopsis obscura Egea & Torrente sp. nov. (Fig. 2A-E)

Thallus crustaceus, epilithicus, albidus, ecorticatus. Algae ad Trentepohliam

pertinentes. Ascomata perithecia, 0.2-0.4 mm diam. primum immersa, demum semiim-

mersa, brunneo-rufescentis, epruinosa. Excipulum hyalinum vel im parte exteriore

rubrofuscum. Paraphyses rectae, septatae, simplices. Asci cylindrico-clavati, apice

atenuati, unitunicati, 115-150 x 15-20 um, polyspori. Ascosporae ellipsoideae, 10-14 x

5-6 um, simplices vel 1-septatae, hyalinae.

Typus — South Africa. Provincia del Cabo: Lamberts Bay, Elandsbaai, 20 m,

16.2.1994, 7. M. Egea (PRE holotypus).

Source : MNHN Paris

310 J. M. EGEA & P. TORRENTE

Figura 2. A-E, Thelopsis oscura (holôtipo). A, Hábito (junto a Opegrapha lutulenta). B,

Sección vertical del ascoma. C, Himenio después de un squash. D, Asco. E, Ascósporas. Escalas:

A = 3 mm; B = 50 ип: C = 25 um; D = 20pm; E = 10 pm. (C-E montadas en I).

Source : MNHN. Paris

NUEVOS HONGOS LIQUENIZADOS (SUDÁFRICA) зи

Talo crustáceo, epilitico, continuo о fisurado, que incluso puede llegar a

constituir pequeñas areolas rugosas, de color pardo rosado. Córtex 40-50 um.

Fotobionte Trentepohlia.

Ascomas peritecioides, globosos, de 0.2-0.4 mm de diámetro, prominentes, de

color pardo rojizo y sin pruina, abundantes, dispersos o confluentes, de 400 um de alto.

Excipulo prosoplectenquimático, pardo obscuro en la parte externa de la mitad

superior, el resto es incoloro, de 70-90 um de grosor. Perifisis septadas, simples, de

15-20 x 2 pm. Himenio incoloro, I + azul. Subhimenio incoloro. Paráfisis septadas,

simples, coherentes y persistentes, de hasta 2um de ancho. Ascos cilíndricos,

multiesporados, de 115-150 x 15-20 um. Ascósporas simples o uniseptadas, incoloras,

elipsoidales, de 10-14 x 5-6 um, a veces constrictas, rectas o raramente curvadas, sin

vaina gelatinosa apreciable.

Picnidios no vistos.

Química — Talo K—,

P—. No se han detectado substancias liquéni-

cas.

Distribución y hábitat — Conocido sólo de la localidad tipo. En acantilados

costeros junto a: Lecanographa subcaesioides Egea & Torrente, Opegrapha lutulenta

Nyl., Roccellina capensis (Nyl. ex Stiz.) Tehler y Sclerophyton circumscriptum (Tayl.)

Zablbr.

Notas — Thelopsis obscura esta claramente relacionada con T. isiaca, especie

corticícola o más raramente saxicola, frecuente en las costas de las regiones

Mediterránea y Macaronésica, y en California (Vezda 1968). Esta última especie se

diferencia por el excípulo incoloro y más estrecho (10-15 um), perifisis más largas

(25-35 um), ascos más grandes (200-250 x 10-18) y esporas algo más grandes (12-

19 x (5-)6-8 um). En Chile hemos recolectado otro ejemplar, claramente relacionado

con este grupo, que se caracteriza por el excipulo incoloro de 25-30 um, perifisis de

10-12 x 2 pm, ascos 125-150 x 10-15 pm y esporas 7-11 x 4-5 pm.

El ancestro de este grupo, al igual que hemos comentado en Arthonia capense,

pudo ser un taxon pangeico originado en una época anterior al Jurásico.

AGRADECIMIENTOS — Agradecemos a los conservadores y directores de los herbarios BM,

E, FH, KOELN, el préstamo de material. Este estudio se enmarca dentro del proyecto PB

93-1129-C02-01 financiado por la Dirección General de Investigación Cientifica y Técnica. El

trabajo de campo fue subvencionado también por la Comunidad Autónoma de la Región de

Murcia.

REFERENCIAS

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(Ascomycotina). Bibliotheca Lichenologica 54: 1-205.

EGEA J. M. € TORRENTE P., 1995 — El género Arthonia en áreas costeras de California y Baja

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Source : MNHN Paris

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TIBELL L., 1984 — A reappraisal of the taxonomy of Caliciales. Nova Hedwigia 79: 597-713.

VEZDA A., 1968 — Taxonomische Revision der Gattung Thelopsis Nyl. (Lichenisierte Fungi).

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1996, 17(4) : 313-316 313

CONTRIBUTION TO THE LICHEN FLORA OF CYPRUS

A. APTROOT

Centraalbureau voor Schimmelcultures, P.O. Box 273,

NL-3740 AG Baarn, The Netherlands, e-mail aptroot@cbs.knaw.nl

RÉSUMÉ — 97 espéces de lichens ont été récoltées á Chypre lors de deux excursions en 1994 et

en 1996, dont 78 sont nouvelles pour Chypre et 17 sont probablement nouvelles pour l'Asie. La

flore n'est pas riche, mais elle est imparfaitement connue,

ABSTRACT — The lichen flora of Cyprus has been investigated during two trips, in 1994 and

in 1996. The flora is found to be relatively poor, but very insufficiently known. 97 species are

reported, 78 of which are new to Cyprus, and 17 are probably new to Asia.

Key words: Lichens, Cyprus

Cyprus is a large island in the Eastern Mediterranean with a relatively warm,

but humid climate. Geographically it belongs to the Middle East, and is part of Asia.

The highest mountains, the Troodos mountains, reach 1950 m and are generally

snow-covered during part of the winter. This area is covered by open Pinus forest,

whereas the lower slopes are covered by open maquis, in which Ceratonia and Olea are

among the commonest trees. The coastal areas are either inhabited or covered by

plantations, chiefly of Citrus.

The lichen flora of Cyprus is very insufficiently known. Apparently, no papers

dealing with this flora were published this century, and only one major contribution

from the last century (Krempelhuber, 1865) could be found. In addition, records from

Cyprus are occasionally cited in taxonomic monographs, e.g. one record of a

Catapyrenium (Breuss, 1990) and three Toninia species (Timdal, 1991).

The author visited the island two consecutive times, in March 1994 and in

March 1996, both for only one week. The island was found to, be relatively poor in

lichen species, but patches with luxurious lichen vegetation can be found. Especially the

Fulgensietum is often well developed, possibly because of the rather humid climate.

Although only a small part of the Island is investigated, the records include so many

additions to the lichen flora of Cyprus that these preliminary results are presented here.

More visits will be made in the near future, also to areas remote from those visited until

now. Undoubtedly the most interesting record is Epiphloea terrena, which was found

together with, e.g. Leptochidium albociliatum on soil in open Pinus forest in the

mountains, at about 1000 m.

Most of the species identified, viz. 78 out of 97, were found to be new to

Cyprus. This brings the total amount of species known from Cyprus at about 170.

Source : MNHN, Paris

314 A. APTROOT

Some of Krempelhuber's records are difficult to interpret. They even comprise some

new species, part of which have never been studied since.

As lichen research in Asian countries in the Middle East is scarce, as much

as 17 species with a predominantly European distribution are presumably reported here

for the first time from Asia. Many of these can, of course, be expected to occur also

in adjacent countries like Turkey.

Among the as yet unidentified specimens, some are possibly new, e.g. a

Leptorhaphis species from Nerium, which does not fit the description of any known

species.

Material and methods — All specimens were collected March 1994 and march 1996 by

A. Aptroot, and will be preserved in the herbarium of the author (ABL).

Explanation of abbreviations and symbols — 1: Limassol, Roussos beach; 2: Limassol,

salt lake; 3: Troodos Mountains, Pano Platres; 4: Limassol-Troodos, Royal Oak; 5:

Choirokoita; 6: Germasogeia; 7: Agios Tychon, 5 km E of Limassol; 8: Souni-Knatou,

10 km W of Limassol; 9: Agios Therapon, 20 km NW of Limassol; 10: Limassol, Town

Castle; 11: Apollo temple, 30 km W of Limassol; b: branches of shrub; s: soil; r rock

(neutral); w: wood; C: Ceratonia; P: Pinus; Q: Quercus ilex; L: Quercus lusitanica; V:

Vitis; * New to Cyprus; ** New to Asia,

Acarospora smaragdula (Wahlenb.) Massal. — loc. 3r.

* Anaptychia ciliaris (L.) Kórb. ex A. Massal. — loc. 3rPQ.

** Arthonia lapidicola (Taylor) Branth & Rostrup — loc. 3r, 6rcf.

** Arthonia punctiformis Ach. — loc. 7C.

* Arthopyrenia punctiformis (Pers.) Massal. — loc. 3Q.

* Aspicilia caesiocinerea (Nyl. ex Malbr.) Arnold — loc. 3r.

* Aspicilia calcarea (L.) Mudd — loc. 3r, 5r.

* Aspicilia cinerea (L.) Kórb. — loc. 3r.

Aspicilia contorta (Hoffm.) Krempelh. — loc. 3r.

* Aspicilia hoffmannii (Ach.) Flagey — loc. 3r.

** Buellia populorum (Massal.) Clauz. & Roux — loc. 3P.

Caloplaca aurantia (Pers.) Steiner — loc. 11r.

Caloplaca cerina (Ehrh.) Th. Fr. — loc. 3brPQ.

*Caloplaca cerinella (Nyl.) Flagey — loc. 3V.

*Caloplaca chlorina (Flotow) H. Oliv. (accepted here in a broad sense, including C.

isidiigera Vezda) — loc. 3rV, 4L.

*Caloplaca citrina (Hoffm.) Th. Fr. — loc. 5r.

*Caloplaca crenularia (With.) Laundon — loc. 3r.

*Caloplaca ferruginea (Huds.) Th. Fr. — loc. 3Q.

*Caloplaca flavorubescens (Huds.) Laundon s.l. — loc. 3Q.

*Caloplaca haematites (Chaub. ex St.-Amans) Zwackh — loc. 3Q.

*Caloplaca holocarpa (Hoffm.) Wade (accepted here in a broad sense, including

corticolous, lignicolous and saxicolous specimens) — loc. 3r.

*Caloplaca lactea (Massal.) Zahlbr. — loc. Sr, 7r, 8r, 11r.

*Caloplaca subpallida H. Magn. — loc. 3r, 6r.

*Caloplaca teicholyta (Ach.) Steiner — loc. 5r.

*Candelariella vitellina (Hoffm.) Müll. Arg. — loc. 3r.

*Candelariella xanthostigma (Ach.) Lettau — loc. 3P.

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF CYPRUS 315

*Catapyrenium daedaleum (Krempelh.) B. Stein — loc. 3s, 8s.

*Catapyrenium michelii (Massal.) R. Sant. — loc. 10r.

Catapyrenium semaforonense Breuss — loc. 6s, 9s.

*Catillaria chalybeia (Borrer) Massal. — loc. 3r.

Cladonia pyxidata (L.) Hoffm. — loc. 3P.

**Clauzadea metzleri (Körb.) Clauz. & Roux — loc. 6r.

*Collema crispum (Huds.) Weber — loc. 6r.

Collema cristatum (L.) Weber — loc. 8r.

*Collema limosum (Ach.) Ach. — loc. 1s, 9s.

*Collema tenax (Swartz) Ach. — loc. 2s, 3s, 6s.

Diploschistes gypsaceus (Ach.) Zahlbr. — loc. 6s, 8s.

**Epiphloea terrena (Nyl.) Trevisan — loc. 3s.

*Evernia prunastri (L.) Ach. — loc. 3P.

Fulgensia fulgens (Swartz) Elenkin — loc. 6s.

*Fulgensia subbracteata (Nyl.) Poelt — loc. ör.

** Hymenelia prevostii (Duby) Krempelh. loc. 5r, 7r, 11r.

ve Kirschsteiniothelia aethiops (Berk. & M.A. Curtis) D. Hawksw. — loc. 30.

**Lecania spadicea (Flotow) Zahlbr. — loc. 10r.

** Lecania sylvestris (Arnold) Arnold loc. 5r, ör, llr.

**Lecanora achariana A.L. Sm. — loc. Sr.

*Lecanora argentata (Ach.) Malme — loc. 3P.

*Lecanora dispersa (L.) Sommerf. — loc. 3r.

*Lecanora expallens Ach. — loc. 3P.

*Lecanora hagenii (Ach.) Ach. loc. 3V.

*Lecanora intumescens (Rebent.) Rabenh. — loc. 3Q.

*Lecanora piniperda Körb. — loc. 3P (cone).

*Lecanora polytropa (Hoffm.) Rabenh. — loc. 3r.

Lecanora varia (Hoffm.) Ach. — loc. 3P.

*Lecidea fuscoatra (L.) Ach. — loc. 3r.

*Lecidea hypopta Ach. — loc. 3P.

* Lecidella carpathica Kórb. — loc. 3r.

* Lecidella euphorea (Floerke) Hertel — loc. 3wPQ.

* Lecidella stigmatea (Ach.) Hertel & Leuckert — loc. 3r.

** Leproloma diffusum Laundon — loc. 3r.

Leptochidium albociliatum (Desm.) M. Choisy — loc. 3s.

** Leptogium biatorinum (Nyl.) Leighton — loc. 5r, 6s.

*Leptogium corniculatum (Hoffm.) Minks — loc. 3s.

*Leptogium lichenoides (L.) Zahlbr. — loc. 3rw.

**Lichenodiplis lecanorae (Vouaux) Dyko & D. Hawksw. — loc. 3Q, on Caloplaca

cerina.

** Micarea erratica (Kôrb.) Hertel, Rambold & Pietschm. — loc. 3r.

*Neofuscelia pulla (Ach.) Essl. — loc. 3r.

*Parmelina quercina (Willd.) Hale — loc. 3Q.

*Peltigera rufescens (Weis) Humb. — loc. 3s.

** Phaeophyscia poeltii (Frey) Nimis — loc. 3Q.

*Physcia adscendens (Fr.) H. Oliv. — loc. 3rQ.

*Physcia aipolia (Ehrh.) Fürnrohr — loc. 3PQ.

*Physcia biziana (Massal.) Zahlbr. — loc. 3P.

*Physcia semipinnata (Gmelin) Moberg — loc. 3b.

Source : MNHN. Paris

316 A. APTROOT

*Physcia stellaris (L.) Nyl. — loc. 3Q.

*Physcia tenella (Scop.) DC. — loc. 3P.

Physconia distorta (With.) Laundon — loc. 3PQ.

**Placynthiella icmalea (Ach.) Coppins & P. James — loc. 3P.

*Porpidia melinodes (Kórb.) Gowan & Ahti — loc. 3r.

Psora decipiens (Hedw.) Hoffm. — loc. 6s.

Rhizocarpon geographicum (L.) DC. — loc. 3r.

*Rhizocarpon obscuratum (Ach.) Massal. — loc. 3r.

*Rhizocarpon umbilicatum (Ramond) Flagey — loc. 3r.

*Rinodina exigua S.F. Gray s.l. — loc. 3PQ.

* Rinodina oxydata (Massal.) Massal. — loc. 3r.

*Rinodina pyrina (Ach.) Arnold — loc. 3V.

*Rinodina sophodes (Ach.) Massal. — loc. 3Q.

*Sarcogyne regularis Kórb. — loc. 7r, 8r.

Squamarina cartilaginea (With.) P. James — loc. 8s, 11s.

Squamarina lentigera (Weber) Poelt — loc. 8s.

**Staurothele rufa (Massal.) Zsch. — loc. 7r.

Toninia sedifolia (Scop.) Timdal — loc. 6s.

* Trapelia coarctata (Sm.) M. Choisy — loc. 3r.

Verrucaria calciseda DC. — loc. 9r.

*Verrucaria macrostoma Dufour — loc. 5r, 6r, 10r.

* Verrucaria muralis Ach. — loc. 3r, 6r.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. — loc. 3b.

REFERENCES

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ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

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A-5010 Salzburg ; éd. : Markstrasse 33, A-6850 Dorubirn ; ISSN 1024-9613).

Pour savoir dans quelle mesure les lichens peuvent étre de bons indicateurs du degré

d'hémérobie (degré de l'influence anthropique sur les communautés vivantes) dans les écosystèmes

forestiers, l'auteur a procéder à 1200 relevés phytosociologiques pendant les années 1992-1994. Il

a été possible d'identifier 25 communautés lichéniques, et de dresser la liste de 315 lichens

épiphytes et épixyles dont 69 sont nouveaux pour le Vorarlberg et 5 pour l'Autriche (Biatorella

microhaema, Lecanora mughosphagneti, Lepraria eburnea, L. jackii et Nephroma helveticum). Les

lichens se présentent comme de bons indicateurs de la structure et de la naturalité de la forét ainsi

que des conditions hygiénique de Pair. Ainsi ils rendent possible une évaluation de la pollution

atmosphérique comme facteur anthropique (méthode Wirth 1972). Les bryophytes sont associés

à cette étude lichénique et leur liste est dressée.

ELIX J.A. — A revision of the lichen genus Relicina. Bibliotheca lichenologica 1996, 62 :

1-150, 80 fig., 5 tabl. (aut. : Dept. Chemistry, The Faculties, Australian National

University, Canberra, ACT 0200 Australia ; éd. : Borntraeger Verl., Johannesstr. 3A,

D-70176 Stuttgart, ISSBN 3-443-58041-6, prix : 90DM).

Le genre Relicina Hale (Ascomycotina, Parmeliaceae) est principalement présent en Asie

du Sud-Est et en Australasie. II connaît une spéciation importante dans les forêts des basses terres

et de montagne de l'Archipel indonésien, de Nouvelle-Guinée et dans le Queensland tropical. Le

genre Relicina étant d'une morphologie simple et relativement uniforme, il est nécessaire d'avoir

recours, pour la disinction des taxons, à la nature des produits sencondaires, dominés, ici, par les

dérivés du 8-orcinol. Aprés avoir comparé le genre Relicina avec les genres voisins (Bulbothrix,

Bulborrhizina, Bulbothriella, Caroparmelia, Flavoparmelia, Hypotrachina, Relicinopsis et Xantho-

parmelia) l'auteur donne une clé et décrit les 47 espéces reconnues (synonymie, chimie,

distribution, écologie et affinités taxonomiques sont donnés pour chaque taxon). Huit espèces sont

nouvellement décrites : Relicina dentata (Australie), R. kurandensis (Australie), R. palmata (Sri

Lanka, Malaise, Papouasie-Nouvelle-Guinée, Philippines), R. sabahensis (Malaisie), R. segregata

(Japon), R. sipmanii (Paouasie-Nouvelle-Guinée), R. stipitata (Guyane), R. vinaisii (Papouasie-

Nouvelle-Guinée). R. niuginienis est synonyme de R. fijiensis.

Source . MNHN, Paris

318 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

Red Data Book of European Bryophytes. Trondheim : European Committee for the

Conservation of Bryophytes 1995. 251p., ill. (ECCB, Lars Sóderstróm, Department of

Botany, University of Trondheim, N-7055 Dragvoll, ISBN 82-993645-0-7).

Le livre Rouge des Bryophytes Européens se présente en trois parties.

1? Partie : STEWART N. (avec la collaboration de HALLINGBACK T., HODGETTS N.,

RAEYMAEKERS G., SCHUMACKER R., SÉRGIO C. et URMI E.) — Introduction et rappel

des actions menées (pp. 1-27). — Les auteurs rappellent que ce livre est à considérer comme une

édition préliminaire, représentant l'état actuel de nos connaissances en matière de protection des

Bryophytes. Soulignant l'importance de l'écologie des bryophytes, qui est souvent mal connue, ils

décrivent les principaux habitats de ces organismes. Enfin ils soulignent les problèmes de

conservation spécifiques aux bryophytes, et rappellent la législation en vigueur.

2° Partie : SCHUMACKER R.et MARTINY PH. (avec la collaboration de ULL R,

HALLINGBÂCK T., HODGETTS N., SÉRGIO C., STEWART N., URMI E. et VÁNA J.) —

Bryophytes menacés en Europe, Macaronésie incl.(pp. 29-193). — Aprés avoir défini les termes

employés pour décrire les différents stades de menace des bryophytes, les auteurs dressent la liste

des bryophytes menacés en Europe. Une fiche est présentée pour chaque taxon (en ordre

alphabétique) comprenant : le statut en Europe, une bréve description, la distribution et l'habitat,

une courte discussion portant sur le statut, les mesures conservatoires envisagées, et une

bibliographie. A cette liste sont joints des exemples de distribution d'espéces menacées et une

importante bibliographie. Une annexe présente les bryophytes menacés par pays.

3° Partie : HODGETTS N.G. (avec la collaboration de HALLINGBACK T., RAEYMAEKERS

G., SCHUMACKER R., SÉRGIO C., STEWART N.F., URMI E. et VÁNA J.) — Liste des

Sites de Bryophytes pour l'Europe, Macaronésie incl. (pp. 195-291). — Les auteurs décrivent

quelques sites riches en bryophytes et qu'il serait important de conserver en Europe. Puis ils

donnent les sites à conserver par pays : description géographique, bryophytes, espèces menacées

et mesures conservatoires.

Source: MNHN Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1996, 17(4): 319-332 319

INDEX DU TOME 17

Compilé par D. LAMY

Il ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons cité en synonymie ou

comme basionymes sont indiqués par « syn. » ou « bas. » Lorsque le numéro de la page

est suivi d'un nom de région, le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci (ex.

Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Abbon (Frère), 87

Abrothallus parmeliarum, 213

Acacia caven, 279

Acarospora brouardii, 87; cervina, 213 ; chry-

sops, 87; clauzadeana, 23; fuscata phor.;

gallica, 23, 203 Galice; glaucocarpa, 213:

macrospora, 213, var. murorum, 213 syn. :

mexicana, 87 ; murorum, 213 ; nodulosa var.

nodulosa, 23 Italie, var. reagens, 23 ; placo-

diiformis, 23 Italie ; smaragdula, 313; tersa,

87; xanthophana, 87

Acarosporetum placodiiformi-reagentis, 23

Acaulon casasianum, 251 Alicante : dertosense,

251 : triquetrum, 251

Acrocordia gemmata, 23; macrospora, 203

Espagne

Actinopeltis cetrariicola, 213 syn.

Adelothecium bogotense, 231

Adole (Frère), 87

Afrique du Sud, 305 champignons lichénicoles

Afrique, 1 lichens et champignons lichénicoles

Agniel (Frère), 87

Agonimia allobata, 23; tristicula, 213

Aide à la décision dans le choix des méthodes

de culture des bryophytes : revue bibliogra-

phique critique, 103-117

Algunos líquenes de rocas básicas y ultrabási-

cas nuevos para el NO de España, 203-211

Alicante (province de), 251 flore bryologique

Allopolyploidie, 237

Aloina aloides, 251 : ambigua, 251 : bifrons,

251; rigida, 251

Amable SL. Pierre (Frère), 87

Amandinea punctata, 23, 213

Amblystegium, 103 culture; riparium, 251;

tenax, 251; varium, 251

Ambre dominicain, 231 mousses fossiles

Amomyrtus luma, 119 phor.

Amygdalus communis, 1

Anaptychia ciliaris, 143, 213, 313 Chypre

Ancistrodes, 119, genuflexa, 119

Aneura pinguis, 251

Anictangium humboldtii, 39 syn.

Anisomeridium nyssagaenum, 23 Apennins N

Anisothecium, 103 culture

Anoectangium, 103 culture; humboldtii var.

australe, 39 syn.

Anomodon viticulosus, 185, 251

Anthoceros, 103 culture

Antitrichia californica, 251

Apennins, 23 flore lichénique

APTROOT A. — Contribution to the lichen

flora of Cyprus, 313-316

ARAGÓN RUBIO G., voir MORENO I.M. 6:

ARAGÓN RUBIO G,, 143

Arbutus unedo, 195

Arctoscyphus, 163, fuegiensis, 163 comb. nov. ;

ronsmithii, 163

Aristoteleia chilensis, 119 phor.

Arséne and les Fréres des Écoles Chrétiennes

collections at the US National Herbarium

pertinent to Bouly de Lesdain's Lichens du

Mexique, 87-102

Arséne Gustave Joseph Brouard, 87

Arthonia atlantica, 305; brouardii, 87; capen-

sis sp. nov., 305 Afrique du Sud: cinnabarina,

Source : MNHN, Paris

320 INDEX

213; follmannii, 305; lapidicola, 23, 313

Asie: madreana, 305; pelvetii, 1 phor.;

pruinata, 23 Apennins N; punctiformis, 213,

313 Asie; radiata, 23;

Arthopyrenia cerasi, 23 Apennins N; lappo-

nina, 213; punctiformis, 143 Ségovie, 313

Chypre

Arthothelium azulense, 87 ; moreliense, 87

Arthrosporum populorum, 23

Aschisma carniolicum var. speciosum, 251

Aspicilia albomarginata, 87 ; caesiocinerea, 313

Chypre ; calcarea, 23 phor., 213 et phor., 313

Chypre ; cinerea, 313 Chypre ; contorta, 213,

313, subsp. contorta, 23, subsp. hoffman-

niana, 23 ; hoffmannii, 313 Chypre ; radiosa,

23, sp., 1 phor.

Asterella africana (Mont.) Evans (Aytoniaceae,

Hepaticae) en la Peninsula Ibérica, novedad

para la brioflora de Europa continental,

195-201

Athalamia hyalina, 251 ; spathysii, 251

Atrichum, 103 culture : undulatum, 103 culture

Ayllón (massif), 143 lichens épiphytes

Bacidia arceutina, 213; arnoldiana, 213;

bagliettoana, 23 Apennins N; circumspecta,

213; moreliense, 87; rosella, 143 Ségovie ;

rubella, 23, 213; sp., 277

Bacidina chloroticula, 213 Péninsule Tberique ;

phacodes, 213

Bagliettoa baldensis, 23

Barbula convoluta, 185, 251 ; ehrenbergii, 251 ;

unguiculata, 251

Bemerkenswerte Funde von Flechten und

lichenicole Pilze auf makaronesischen Inseln

IV. Einige bisher übersehene lichenicole

Arten der Kanarischen Inseln, 1-14

Biatora tetramera, 143 Ségovie; vernalis, 143

Ségovie

Biatoridium monasteriense, 23 Apennins N

Bibliographie, 103 culture de bryophytes ; 237

études génétiques en Pologne

Bilimbia flavidosulphurea, 87

Bispora christiansenii, 1 Macaronésie; liche-

num, 213

Blastenia ferruginea var. bicolor, 87; more-

liense, 87

Blechno-Quercetum roboris, 203

Bonaparte (Prince Roland), 87

Bouly de Lesdain, 87 Lichens du Mexique, her-

bier

Brachychiton populeum, 279

Brachythecium albicans, 251 ; glareosum, 251 ;

rutabulum, 135, 251 ; sp., 103 culture ; velu-

tinum, 251, var. salicinum, 251

BREUSS O., voir ETAYO J. & BREUSS O.,

213

Brodoa intestiniformis, 213

Bryales, 251

Bryodusenia, 119.

Bryoerythrophyllum recurvirostrum, 251

Bryonora curvescens, 213

Bryopsida, 251

Bryoria fuscescens, 143, 213

Bryum, 103 culture; alpinum, 287 cytologie,

subsp. gemmiparum, 287; antarcticum, 103

culture; apiculatum, 251, 287 cytologie ;

argenteum, 251, var. lanatum, 287 cytolo-

gie ; bicolor, 135, 251 ; billardieri, 287 cyto-

logie; bornholmense, 251; caespiticium,

251 ; canariense var. provinciale, 251 ; capil-

lare, 135, 185, 251, 287 cytologie; donia-

num, 251 ; dunense, 251 ; gr. erythrocarpum,

185; gemmiferum, 251 SE Espagne ; gemmi-

lucens, 251 ; gemmiparum, 251 ; klinggraef-

fii, 251 Alicante; medianum, 287 cytologie ;

pallescens, 135; porphyroneuron, 287 cyto-

logie : pseudotriquetrum, 135, 251, 287 cyto-

logie, var. bimum, 251, var. subrotundum,

287 cytologie; radiculosum, 185 Lorraine,

251 ; rubens, 135, 185, 251 ; ruderale, 251;

sandbergii, 103 culture; sp., 103 culture,

135 ; subelegans, 251 ; tenuisetum, 251 ; tor-

quescens, 251; uliginosum, 287 cytologie ;

wightii, 287 cytologie

Buellia almeriensis, 23; amabilis, 87 ; arsenei,

87; badia, 213; disciformis, 1 phor., 143

Ségovie, 213; griseovirens, 23, 213; mexi-

cana, 87 ; moreliense, 87; nivalis, 213 syn. ,

populorum, 313 Asie; pulverulenta 213;

rivaz-martinezii, 23 ; schaereri, 23 Apennins

N; subaethalea, 87; subdisciformis, 213;

subdispersa, 213 bas. : zapotensis, 87;

zoharyi, 23

Calicium glaucellum, 143 Ségovie, 213; lenti-

culare, 213 ; lichenoides, 213 ; salicinum, 23 ;

trabinellum, 213

Calliergonella cuspidata, 135

Callispora, 203

Caloplaca, 305 : alnetorum, 23 Apennins N:

alociza, 213; aurantia, 23, 313; cerina, 23,

143 Ségovie, 213, 313; cerinella, 23, 313

Chypre : chalybaca, 213 ; chlorina, 313 Chy-

pre; chrysodeta, 23; chrysophthalma, 213 ;

cirrochroa, 213 phor.; citrina, 23, 213, 313

Chypre; conglomerata, 213; congrediens,

213; crenularia, 313 Chypre; decipiens, 23

Apennins N, 213; erythrocarpa, 23, 213;

Source: MNHN. Paris

INDEX 321

ferruginea, 23, 143, 213 et phor., 313 Chy-

pre ; flavescens, 23 ; flavorubescens, 23, 313

Chypre : flavovirescens, 23, 213 phor. ; hae-

matites, 213, 313 Chypre; herbidella, 23

Apennins N; holocarpa, 23, 143 Ségovie,

213, 313 Chypre; isidiigera, 313 ; lactea, 23

Apennins N, 313 Chypre; lithophila, 23;

lobulata, 213; lucifuga, 213; marmorata,

23, 213; muscorum, 213; obscurella, 23;

pyracea, 23; saxicola, 23; subochracea,

213; subpallida, 313 Chypre ; teicholyta, 23,

213, 313 Chypre; tenuatula, 213; variabilis,

213 et phor.; virescens, 23 Apennins N;

xantholyta, 213 et phor.

Calypogeia, 243 arguta, 135; trichomanis, 135

Calyptodon, 119

Campylium chrysophyllum, 185, 251 Alicante

Campylocentrum neglectum, 277

Campylopus, 103 culture : flexuosus, 135 ; pili-

fer, 251

Canaries (Iles), 1 lichens et champignons liché-

nicoles, 295 Scleropodium touretii

Candelaria concolor, 23, 279

Candelariella aurella, 23, 213; lutella, 143

Espagne ; medians, 23 Apennins N; reflexa,

23: vitellina, 23, 313 Chypre ; xanthostigma,

23, 313 Chypre

Candelina mexicana, 87

CANO M.J., ROS R.M. & GUERRA J. - In

Vitro Culture of Pterygoneurum compactum

(Musci, Pottiaceae) : Control of Taxonomi-

cal Characters, 67-70,

CANO M.J., ROS R.M. & GUERRA J. —

Flora briofitica de la Provincia de Alicante

(SE España), 251-277

Canoparmelia austroamericana, 279

Caractéres taxonomiques, 67 contróle

CARBALLAL R., voir SANCHEZ-BIEZMA

M.J., CARBALLAL R. & LOPEZ DE

SILANES M.E., 203

Castanea, 23 phor. ; sativa, 1

Catagonium complanatulum, 119

Catapyrenium, 313; daedaleum, 313 Chypre;

lacinulatum, 213; michelii, 313 Chypre;

pilosellum, 23, 213; psoromoides, 23 Apen-

nins N, 213; pyrenaicum, 213 ; rufescens, 23

Apennins N, 213; semaforonense, 313;

squamulosum, 23 Apennins N, 213; trem-

niacense, 213; virescens, 213

Catillaria chalybeia, 313 Chypre ; nigroclavata,

23 Apennins N; pseudoleptocheila, 87 ; sub-

viridis, 203 Espagne

Catinaria versicolor, 87

Caumel Jean Baptiste, 87

Celtis tala, 279

Cephalozia, 243 ; bicuspidata, 135, 243

Cephaloziella baumgartneri, 251 ; sp., 135

Ceratodon purpureus, 135, 185, 251

Ceratonia, 313 phor.

Cercidospora epipolytropa, 1 Macaronésie ;

sp., 1: ulothii, 1 Macaronésie

Cetraria ericetorum, 143; islandica,

sepincola, 143 Ségovie

Chaenotheca trichialis, 213

Champignons lichénicoles, 1 Canaries, 231

Pyrénées W et Péninsule Ibérique, 305 Afri-

que du Sud

Chiloscyphus laxus, 163 ; pallescens, 243 ; poly-

anthus, 243

Chiodecton petraeum, 203 Galice

Chonecolea doellingeri, 279

Chromatochlamys muscorum, 23 Apennins N,

213

Chromosomes, 287 Bryum sp. d'Inde S

Chrysothrix candelaris, 23, 143 Ségovie ; chlo-

rina, 213

Chypre, 313 lichens

Cinclidotus aquaticus, 251 ; fontinaloides, 251

Citrus, 313

Cladonia, 213; caespiticia, 23 Apennins N;

cervicornis, | phor.; coniocraea, 23, 143;

convoluta, 23, 213 ; digitata, 23 ; fimbriata,

23, 143 ; furcata, 23, subsp. subrangiformis,

213, var. palamea, 213; glauca, 213; maci-

lenta, 23 ; merochlorophaea, 143 ; parasitica,

23 ; pocillum, 23 ; polydactyla, 23 ; pyxidata,

23, 143, 313; rangiformis, 23; rei, 213; sp.,

1 phor., 213; subcervicornis, 213 et phor. ;

subrangiformis, 23 ; symphycarpa, 23

Cladonietum convolutae, 23

Clastobryum sp., 231

Clauzadea metzleri, 23, 313 Asie; monticola,

213

Clypeococcum epicrassum, 213

Coelocaulon aculeatum, 143 Ségovie

Collema callopismum, 213; crispum, 23, 313

Chypre: cristatum, 23, 213 ; cristatum, 313 ;

furfuraceum, 143; limosum, 313 Chypre;

mexicanum, 87; subflaccidum, 143; subni-

grescens, 143 Sögovic : tenax, 23, 313 Chy-

pre, var. ceranoides, 23 Apennins N; undu-

latum var. granulosum, 23 Apennins N

Cololejeunea cardiocapa, 279; minutissima

subsp. myriocarpa, 279

Colonies entiéres, 103 culture de bryophytes

Combea mollusca, 305

213;

Source : MNHN. Paris

322 INDEX

Concephalum conicum, 243

Conservation, 195 Asterella africana

Contribution to the lichen flora of Cyprus,

313-316.

Cornicularia normoerica, 213

CORRADINI P. — Aide à la décision dans le

choix des méthodes de culture des bryophy-

tes : revue bibliographique critique, 103-117

Corsinia coriandrina, 251

Corticifraga fuckelii, 1 Macaronésie : peltige-

rae, 1; sp., 1

Corylus avellana, 213 phor.

Crataegus monogyna, 143 phor,

Cratoneuron filicinum, 251

Cresponea premnea, 213 Navarre

Crossidium aberrans, 251; crassinerve, 251 ;

laevipilum, 251 Alicante; seriatum, 251;

squamiferum, 251

Cryphaea consimilis, 119

Ctenidium molluscum, 185, 251

Culture, 67 Pterygoneurum compactum, 103

bryophytes, choix des méthodes

Cupressus, 23 phor. ; sempervirens, 251 phor. :

sp., 251 phor.

Cynodontium bruntonii, 195

Cystocoleus ebeneus, 213

Cytisus scoparius, 15 phor.

Cytological studies on some South Indian

Species of Bryum Hedw., 287-293

Dactylospora lobariella, 213

Daltonia krauseana, 119

Degelia plumbea, 143 Ségovie

Dendriscocaulon umhausense, 143

DePRIEST P.T. — Arsène and les Frères des

Écoles Chrétiennes collections at the US

National Herbarium pertinent to Bouly de

Lesdain's Lichens du Mexique, 87-102

Dermatocarpon luridum, 213; miniatum var.

complicatum, 213

DE SLOOVER J.L. — Noms d'auteurs de

Metaneckera Menziesii, 71-73

Dessiccation, 171 Sphaignes

Dicnemon planifolium, 39

Dicranella heteromalla, 135;

rufescens, 251 ; varia, 251

Dicranum elongatum, 103 culture : fuscescens,

103 culture; montanum, 135 : scoparium,

135; spurium, 135

Didymodon acutus, 251 ; cordatus, 251 ; fallax,

185, 251; ferrugineus, 135, 251 Alicante;

insulanus, 251 ; luridus, 251 ; rigidulus, 135,

185, 251; sicculus, 251; sinuosus, 251;

tophaceus, 251 ; vinealis, 251

howei, 251;

Dimelaena oreina, 213

Dimerella pineti, 23 Apennins N

Dimerodontium, 279 ; balansae, 279 ; ovatifo-

lium, 279

Diphyscium foliosum, 135

Diplophyllum albicans, 135

Diploschistes actinostomus, 213 phor. ; candi-

dissimus, 213 ; diacapsis, 23 phor., Apennins

N, 213 et phor. ; euganeus, 1 phor. ; farino-

sus, 213 syn.; gypsaceus, 313; muscorum,

213; ocellatus, 213 var. almeriensis, 23;

scruposus, 213 et phor. ; sp., 23 phor.

Diplotomma alboatrum, 213 ; dispersum, 213 ;

epipolium, 23; murorum, 23 Apennins N;

nivalis, 213 ; subdispersa comb. nov., 213

Dirina massiliensis, 213, f. sorediata, 23 Apen-

nins N

Distribution (On the) of Ancistrodes Hampe,

an endemic moss of Chile, 119-125

Distribution and morphological variations of

Seleropodium touretii (Brid.) L. Koch along

an altitudinal gradient in El Canal y Los

Tiles, La Palma (Canary Islands), 295-304

Ditrichum flexicaule, 185, 251 ; heteromallum,

135

DREHWALD U. & REINER-DREHWALD

M.E. — Orthotricho-Frullanietum bonarien-

sis, una nueva asociación epifita de Buenos

Aires, Argentina, 279-286

Drymus, 119 phor. : winteri, 119 phor.

Duseniella, 119

Éboulis calcaires, 185

Echinothecium glabrum, 213 syn.

Ecologie, 23 flore lichénique Italie N; 39 Rha-

cocarpus : 127 Riccia singularis : 135 effets

de l'incendie sur la bryoflore; 171 dessica-

tion des sphaignes; 185 bryoflore de sols

calcaires ; 195 Asterella africana ; 279 bryo-

flore épiphyte Argentine

EDERRA INDURAIN A., voir URDÍROZ

ARIZ A. & EDERRA INDURAIN A., 135

EGEA J.M. & TORRENTE P. — Tres nuevas

especies de Hongos liquenizados de la Pro-

vincia del Cabo (Sudáfrica), 305-312

Électrophorése enzymatique, 15 Xanthoria

parietina ; 237

ELIAS RÍVAS M.J., voir RUPIDERA J.L. &

ELIAS RÍVAS M.J., 195

Encalypta streptocarpa, 135, 185, 251 ; vulga-

ris, 185, 251

Endocarpon, 213 ; loscosii, 213 et phor. ; pal-

lidum, 23, var. arsenei, 87, var. montanum,

87 ; pusillum, 213 ; subfoliaceum, 213

Source : MNHN. Paris

INDEX 323

Entodon concinnus, 185

Entosthodon attenuatus, 251 ; hungaricus, 251

Ephemerum recurvifolium, 251

Epicladonia sandstedei, 213 Péninsule Ibérique

Epilithes, 23 lichens Italie N; 203 flore lichéni-

que roches basiques

Epiphloea terrena, 313 Asie

Epiphytes, 15 lichens : 23 lichens Italie N: 143

lichens Centre Espagne ; 279 nouvelle asso-

ciation, Buenos-Aires

Epipterygium tozeri, 251

Erica aragonensis, 143 phor. ; arborea,l, 143

phor., 295

Erica-Myrica (forêt à), 1, 295

Eriodon conostomus, 119

Erpodium beccarii, 279 ; glaziovii, 279

Espagne, 135 effets de l'incendie sur la bryo-

flore ; N, 213 lichens et champignons liché-

nicoles; NW, 203 flore lichénique roches

basiques ; Centre, 143 lichens épiphytes ; SE,

251 flore bryologique

Estudio del impacto causado por los incendios

en la brioflora de un robledad de Navarra

(España), 135

ETAYO J. & BREUSS O. — Liquenes y

hongos líquenicolas de los Pireneos occiden-

teles y Norte de la Península ibérica, IV,

213-230

Études génétiques, 237 Pologne

Eucalyptus globulus, 203

Eucladium verticillatum, 251

Eucryphia cordifolia, 119 phor.

Eurhynchium crassinervium, 251 ; hians, 195,

251, var. rigidum, 185; meridionale, 251;

praclongum var, praclongum, 135; pulchel-

lum, 251; speciosum, 251; striatum,

185

Europe continentale, 195 Asterella africana

Evernia furfuracea f. cerati ; prunastri, 23,

143, 313 Chypre; ciliaris var. polycarpa,

279 ; pusilla, 251

Facteurs environnementaux, 15 Xanth. parie-

tina

Fagus sylvatica, 143 phor., 213 phor.

Festuco heterophyllae-Quercetum pyrenaicae,

143

Ficus carica, 1, 15 phor.

Fissidens, 185; adiantoides, 185; bryoides,

251: celticus, 251 Peninsule Ibérique : cras-

sipes, 251, var. warnstorfii, 251; dubius,

251; exilis, 251; taxifolius, 185; viridulus,

135

Flavoparmelia caperata, 213

Flora briofitica de la Provincia de Alicante (SE

España), 251-277

Flore bryologique, 251 Province d'Alicante (SE

Espagne)

Flore lichénique, 1 Canaries; 23 Apennins N

(Italie N); 143 Espagne Centre; 203 roches

basiques NW Espagne; 231 Pyrénées W et

Péninsule Ibérique; 313 Chypre

Fontinalis, 103 culture

Formes de vie, 185 bryoflore de sols calcaires

Fossiles, 231 mousses de l'ambre dominicain

Fossombronia caespitiformis, 251; echinata,

251

Fragments gamétophytiques, 103 culture

FRAHM J.P. — New records of fossil mosses

from Dominican amber, 231-236

FRAHM J.P. — Revision der Gattung Rhaco-

carpus Lindb, (Musci), 39-65

France, Meuse, 185 bryoflore de sols calcaires ;

Pyrénées W, 231 lichens et champignons

lichénicoles

Fraxinus americana, 279 phor. ; excelsior, 213

phor.

Frère (Brother), voir Abbon, Adole, Agniel,

Amable St Pierre, Arsène, Héribaud, Léon,

Nicolas

Frères des Écoles Chrétiennes, 87

Frullania, 23 phor.. 103 culture; bonariensis,

279; dilatata, 251 ; ericoides, 279 ; fragilifo-

lia, 135; tetraptera, 279

Fulgensia bracteata, 213; desertorum, 23

Apennins N, 213; fulgens, 23, 213, 313;

poeltii, 23, 213; schistidii, 213; subbrac-

teata, 23, 213, 313 Chypre

Fulgensietum, 313

Funaria, 103 culture ; convexa, 251 ; hygrome-

trica, 103 culture, 135, 185, 251 ; muhlenber-

gii, 251 ; pulchella, 251

Funariella curviseta, 251

Fuscidea cyathoides, 213; lightfootii, 143

Ségovie

Galio rotundifolii-Fagetum sylvaticae, 143

Génétique des populations, 243

Genista scorpius, 213 phor.

Gevuina avellana, 119 phor.

Ginkgo biloba, 279

Gomphillus calycioides, 203 Galice

GONZÁLEZ-MANCEBO J.M. & HER-

NÁNDEZ-GARCÍA C.D. — Distribution

and morphological variations of Scleropo-

dium touretii (Brid.) L. Koch along an

altitudinal gradient in El Canal y Los Tiles,

La Palma (Canary Islands), 295-304

Source : MNHN. Paris

324

Gradient altitudinal, 295 Scleropodium touretii

aux Canaries

Graphis scripta, 23, 213

Grimmia anodon, 251 ; crinita, 251 ; decipiens,

251; laevigata, 251 ; orbicularis, 251 ; pitar-

dii, 251; pulvinata, 185, 251; tergestina,

251; trichophylla, 251, var. brachycarpa,

251 Alicante

GUERRA J., voir CANO M.J., ROS R.M. &

GUERRA J., 67, 251

Gyalecta flotowii, 213 ; jenensis, 213, var. mon-

tenegrina, 213; leucaspis, 213; truncigena,

213; ulmi, 213

Gymnographopsis, 305 ; chilena, 305 ; latispora

sp. nov., 305 Afrique du Sud

Gymnostomum aeruginosum, 251 ; calcareum,

251 ; lanceolatum, 251 ; viridulum, 251

Gypsicole, 23 flore lichénique Italie N

Gypsum Park of the northern Apennines, 23

Gyrophthorus perforans, 213 La Rioja.

Gyroweisia reflexa, 251 ; tenuis, 251

Habrodon perpusillus, 251

Haematomma subpuniceum var. dolichospo-

rum, 87

Hafellia leptoclinoides, 203 Galice

HAFELLNER J. — Bemerkenswerte Funde

von Flechten und lichenicole Pilze auf maka-

ronesischen Inseln IV. Einige bisher überse-

hene lichenicole Arten der Kanarischen

Inseln, 1-14

Halimio ocymoidis-Ericetum aragonensis, 143

Harpidium rutilans, 213 La Rioja

Harrisonia, 39 syn. ; alpina, 39 bas. : apiculata,

39 bas. ; appendiculata, 39 syn. ; australis, 39

syn.; breuteliana, 39 syn.; campicola, 39

nom. nud., lectotypus nov.; capensis, 39

nom. nud. : erasso-limbata, 39 syn.;

cucullata, 39 nom. nud. ; cuspidata, 39 nom.

nud. : cuspidatula, 39 syn., var. gracilis, 39

nom. inval., var. humilis, 39 syn. ; decalvata,

39 syn. : eckloniana, 39 syn. ; ecklonianus,

39 syn. : excisa, 39 bas., lectotypus nov. ;

flavipila, 39 syn. ; fontinaloides, 39 syn., var.

condensata, 39 syn., var. viridis, 39 syn.;

gracillima, 39 syn. ; humboldtii, 39 bas., var.

argentinica, 39 syn., var. rufipilus, 39 syn. :

inermis, 39 syn., lectotypus nov. ; mandonii,

39 syn.; obliquo-inermis, 39 nom. nud.;

obtuso-inermis, 39 syn. lectotypus nov. :

obtuso-mucronata, 39 nom. invalid. ; obtu-

sula, 39 nom. nud.; orbiculata, 39 syn.;

pallidipila, 39 syn. : penniformis, 39 syn.

lectotypus nov.; pilifera, 39 nom. nud.;

INDEX

pugioniformis, 39 nom. nud. ; rehmanniana,

39 bas., lectotypus nov. : rehmannii, 39 syn. ;

rivularis, 39 syn., lectotypus nov. : rubigi-

nosa, 39 syn. : rubro-cincta, 39 syn. ; saldan-

hae, 39 nom. nud.; strictipila, 39 bas. ;

subinermis, 39 nom. nud. ; uleana, 39 syn. :

webbiana, 39 syn., lectotypus nov.

HASSEL DE MENENDEZ G.G. — La ubi-

cacion taxonómica de Leioscyphus repens

Mitt. var. 8 fuegensis Mass. (Hepatophyta),

163-170

Hedera helix, 213 phor.

Hedwigia ciliata, 135; decalvata, 39 syn.:

humboldtii, 39 syn. ; orbiculata, 39 syn.

Heppia michoacanensis, 87, var. adnata, 87

Herbier, 87 Lichens du Mexique, Bouly de

Lesdain

Héribaud-Joseph (Fre) 87

HERNANDEZ-GARCIA C.D., voir GON-

ZÁLEZ-MANCEBO J.M. & HERNÁN-

DEZ-GARCÍA C.D., 295

Histoire, 87 lichens de Bouly de Lesdain ; 237

études génétiques en Pologne

Homalia sp., 231

Homalothecium aureum, 251 ; lutescens, 185,

251 Alicante ; sericeum, 103 culture, 185, 251

Homostegia piggotii, | Canaries

Hookeria, 119; ancistrodes, 119; undulata,

119

Hookeriaceae sensu lato, 119

Hookeriales, 119

Hookeriopsis, 119

Humidité, 295 variation morphologique Scle-

rop. touretii

Hygrohypnum brasiliense, 39 ; circinatum, 39 :

laevigatum, comb. nov., 39

Hylocomium splendens, 185; brevirostre, 135

Hymenelia coerulea, 213 : prevostii, 313 Asie

Hymenostylium, 103 culture; recurvirostrum,

251 Alicante

Hyocomium armoricum, 135

Hyophila, 103 culture

Hyperico pulchri-Quercetum roboris, 135

Hyperphyscia adglutinata, 23, 213

Hypnobryales, 251

Hypnum amabile, 231; cupressiforme, 23

phor., 135, 251, var. filiforme, 251 Alicante,

var. lacunosum, 185, 251 ; polypterum, 231 ;

purpurascens, 39 bas. : sp., 231

Hypocenomyce caradocensis, 213 ; scalaris, 23,

143, 213; spp., 213 ; xanthococca, 213

Hypogymnia farinacea, 213; physodes, 23,

143 ; tubulosa, 143, 213

Source : MNHN. Paris

INDEX 325

Hypotrachina revoluta, 213

Iberis violletii, 185

Imshaugia aleurites, 143 Ségovie

Incendie, 135 récupération de la bryoflore

Inde S, 287 chromosomes de Bryum sp.

Interét (L’) bryologique des éboulis et pelouses

calcaires de Pagny-la-Blanche-Cóte (Meuse),

185-193

In Vitro Culture of Pterygoneurum compactum

(Musci, Pottiaceac): Control of Taxonomi-

cal Characters, 67-70

Isobryales, 251

Isotypes, 87 Lichens du Mexique

Isothecium myosuroides, 135

Italie N, 23 flore lichénique Apennins N

Jasminum fruticans, 195

Jodina rhombifolia, 279

JOVET-AST S. — Riccia Triseriata subgen.

nov. et R. singularis sp. nov., taxons nou-

veaux d'Australie, 127-133

Jubula, 103 culture

Juglans, 23 phor.

Jungermannia gracillima, 135

Juniperus communis subsp. alpina, 143 phor.

Kiliasia tristis, 213

Kirschsteiniothelia aethiops, 313 Asie

KRZAKOWA M. — Review of genetic inves-

tigations on Bryophytes in Poland, 237-243

KUC M. — On the distribution of Ancistrodes

Hampe, an endemic moss of Chile, 119-125

KUMAR SS, voir MANI SELVAN &

KUMAR S.S., 287

Laeviomyces opegraphae, 1 Macaronésie ; per-

tusariicola, 1 Macaronésie, Afrique

Lasallia hispanica, 213 ; pustulata, 213

Laurus, 1; azorica, 1

Lecanactis abietina, 213; farinosa, 203 Espa-

gne ; latebrarum, 213 ; premnea, 213 syn.

Lecania bryophila, 213; eyrtellina, 23 Apen-

nins N; erysibe, 23; fuscella, 143 Ségovie ;

inundata, 23 Apennins N; koerberiana, 23,

213; spadicea, 313 Asie; sylvestris, 313

Asie ; turicensis, 23

Lecanographa grumulosa, 305 ` subcaesioides,

305

Lecanora achariana, 313 Asie; albella var.

arsenei, 87; albescens, 23; amabilis, 87;

argentata, 23, 313 Chypre: atra var. doli-

chospora, 87; caesiorubella subsp. glau-

comodes, 87 : caesiorugosa, 87 ; campestris,

23, 213; carpinea, 23, 143 Ségovie, 213;

cenisia, 213; chlarotera, 1 phor., 23, 143,

213 et phor. ; circumborealis, 143 Ségovie ;

conizaea var. americana, 87 ; crenulata, 213 ;

cf. crenulata, 23; dispersa, 23, 213, 313

Chypre ; expallens, 23, 313 Chypre ; flavido-

marginata, 87; garovaglii, 1 phor. ; hagenii,

23, 213, 313 Chypre; horiza, | phor., 23

Apennins N; hypoptoides, 213; impudens,

213 ; intumescens, 23, 143, 213, 313 Chypre;

leptyrodes, 23; muralis, 23, 1 phor., 213;

groupe muralis, 1; nemoralis, 143 Ségovie ;

orosthea, 213; groupe pallida, 87 ; persimi-

lis, 23 Apennins N; pertusariae, 1; pini-

perda, 213, 313 Chypre ; polytropa, 1 phor.,

313 Chypre; pulicaris, 143 Ségovie; rupi-

cola, 213 phor.; saligna, 23 Apennins N;

schistina, 203 Galice, 213; sienae, 213; sp.,

1, 279; subcarnea, 213; subcarpinea, 23

Italie ; groupe subfusca, 1 : sulphurea, 213 ;

swartzii, 213; symmicta, 143 Ségovie;

umbrina, 23 Apennins N, 143 Ségovie;

varia, 143 Ségovie, 313 ; viriduloflava, 87

Le Cap (province), 305 Champignons lichéni-

coles

Lecidea botryosa, 143 Sögovie : circinarioides,

23; fuscoatra, 1 phor., 23, 313 Chypre;

gypsicola, 23; hypopta, 313 Chypre; insu-

laris, 213 syn. ; ochraceopruinosa, 87 ; sub-

mutabilis, 87; turgidula, 1 phor., 213

Lecidella achristotera, 213 : anomaloides, 213 ;

carpathica, 313 Chypre; elacochroma, 23,

213: euphorea, 143, 213, 313 Chypre; stig-

matea, 23, 213, f. egena, 213

Lectotypes, 39 Rhacocarpus et Harrisonia

Leioseyphus fuegiensis, 163 syn. nov. ; repens,

163, var. 8 fuegiensis, 163 syn.

Lempholemma myriococcum, 213 syn.; poly-

anthes, 213

Léon (Frére), 87

Lepraria caesioalba, 213 Péninsule Ibérique ;

crassissima var. isidiata, 23 Italie; incana,

143 Ségovie; lesdainii, 213; neglecta, 143,

213; rigidula, 213

Leprocaulon microscopicum, 213

Leprolomma, 213 phor. : diffusum, 313 Asie ;

membranaceum, 213

Leptobarbula berica, 251

Leptochidium albociliatum, 1 phor., 213, 313

Leptodon smithii, 251

Leptogium austroamericanum, 279; biatori-

num, 313 Asie; burnetiae, 213; cornicula-

tum, 313 Chypre ; gelatinosum, 23 ; hilden-

brandii var. papillosum, 87; intermedium,

213; lichenoides, 23, 213, 313 Chypre;

Source : MNHN. Paris

326 INDEX

minutissimum, 213 : papillosum, 87 : satur-

ninum, 143 ; schraderi, 23 ; subtile, 23 Apen-

nins N

Leptophyllopsis laxa, 163

Leptorhaphis sp., 313

Leptosphaeria ramalinae, 1 Macaronésie, Afri-

que

Letharia vulpina, 143 Ségovie, 213

Leucobryum glaucum, 135, 243; juniperoi-

deum, 135, 243

Leucodon sciuroides, 251, var. morensis, 251

Lichenochora obscuroides, 213 LaRioja ; thal-

lina, 213 syn.

Lichenoconium erodens, 213 ; usneae, 213

Lichenodiplis lecanorae, 213, 313 Asie

Lichenopeltella cetrariicola, 213 Péninsule Ibé-

rique

Lichenopuccinia poeltii, 1 Macaronésie, Afri-

que

Lichenosticta alcicornaria, 213 Péninsule Ibéri-

que

Lichenostigma elongata, 1 Macaronésie, 213;

maureri, | Canaries : rugosa, 213

Lichens from the Gypsum Park of the North-

ern Apennines (N Italy), 23-38

Liquenes epifiticos de la vertiente norte del

Puerto de la Quesera, Macizo de Ayllón

(Centro de España), 143

Líquenes y hongos líquenicolas de los Pireneos

occidentales y Norte de la Península Ibérica,

IV, 213-230

Liste Rouge, 195 Asterella africana

Lobaria amplissima, 143 ; pulmonaria, 1 phor.,

143 ; scrobiculata, 143, 213 ; virens, 213

Lobarion pulmonariae, 143

Lobothallia praeradiosa, 213 : radiosa, 213 et

phor. ; sp., 1 phor.

Lomatia, 119 phor.

LOPEZ DE SILANES M.E., voir SANCHEZ-

BIEZMA M.J, CARBALLAL R. &

LOPEZ DE SILANES M.E., 203

LOPEZ-BILBAO M.G., MOLINA M.C. and

REYES A. — A substrate dependent genic

expression modification study in the lichen

Xanthoria parietina, 15-22

Lophocolea bidentata, 185; sp., 103 culture

Lophozia, 243; badensis, 251; incisa, 243 ;

opacifolia, 243 ; turbinata, 251

Luminosité, 15 variation de Xanth. parietina ;

295 variation morphologique Sclerop. toure-

Lunularia cruciata, 195, 251

Macaronésie, 1 lichens et champignons lichéni-

coles; 195 Asterella africana

Macrocoma, 279 ; orthotrichoides, 279

Macromitrium, 103 culture, 279

Makinoa sp., 103 culture

MANI SELVAN & KUMAR S.S. — Cytolo-

gical studies on some South Indian Species

of Bryum Hedw., 287-293

Mannia androgyna, 251 ; fragrans, 243

Marchantia paleacea, 251; polymorpha, 103

culture, 243

Marchantiales, 251

Marchantiopsida, 251

Megalaria grossa, 213

Megalospora carneoroseola, 87

Megaspora verrucosa, 213

Melanelia exasperata, 213 et phor. ; fuliginosa,

213; glabra, 213; subargentifera, 213

Mesobrometum, 185

Mesobromion, 185

Metaneckera menziesii, 71, 251

Metarhacocarpus, 39 ; novocaledonicus, 39

Meteoriaceae, 119

Meteoriopsis, 119 : ancistrodes, 119

Meteorium, 119; ancistrodes, 119;

flexum, 119

Méthodes de culture, 103 bryophytes

Metzgeria furcata, 135

Metzgeriales, 251

Meuse, 185

Mexico, 87

Micarea erratica, 313 Asie; lignaria, 213;

peliocarpa, 23 Apennins N; prasina, 23;

synotheoides, 143 Ségovie

Microdus, 103 culture

Microgramma vaccinifolia, 279

Microgrammo-Tillandsietum tricholepidis, 279

Microlejeunea globosa, 279

Mittenothamnium sp., 231 ambre dominicain ;

deminutivum, 231

Mnium hornum, 135

Moelleropsis nebulosa, 213

MOLINA M.C., voir LOPEZ-BILBAO M.G.,

MOLINA M.C. and REYES A., 15

Monodictys cellulosa, 213 Péninsule Ibérique ;

lepraria, 213 syn.

MORENO I. M. & ARAGON RUBIO G. —

Liquenes epifiticos de la vertiente norte del

Puerto de la Quesera, Macizo de Ayllón

(Centro de España), 143-156

Morphologie, 39 Rhacocarpus ; 67 Pterygoneu-

rum compactum; 103 bryophytes en cul-

ture ; 127 Riccia singularis ; 163 Leioscyphus

genu-

Source : MNHN. Paris

INDEX 327

repens var. 8 fuegiensis : 231 mousses fossi-

les; 295 Scleropodium touretii aux Canaries

Muerellella lichenicola, 213 ; pygmaea, 213

Mycobilimbia berengeriana, 213; hypnorum,

213; sabuletorum, 23, 213

Mylia fuegiensis, 163 syn. nov.

Myrica faya, 295

Neckera complanata, 251; Dougias(s)ii, 71;

humboldtii, 39 syn. : inermis, 39 bas. ; men-

ziesii, 71 ; sp., 231

Neckeradelphus, 71 ; menziesii, 71

Nectria lecanodes, 1 Canaries

Neofuscelia luteonotata, 213; pokornyi, 213 ;

pulla, 213 et phor. ; pulla, 313 Chypre

Nephroma helveticum var. helveticum, 87;

laevigatum, 143 : parile, 143; resupinatum,

143, 213; sp., 1 phor. ; tangeriense, 1 phor.

Nephromium saxicola, 87

New records of fossil mosses from Dominican

amber, 231-236

Nicolas (Frère), 87

Niesslia cladoniicola, 1 Macaronésie, Afrique

NIMIS P.L., POELT J, & TRETIACH M. —

Lichens from the Gypsum Park of the

Northern Apennines (N Italy), 23-38

Nomenclature, 71 Metaneckera menziesii

Noms d'auteurs de Metaneckera Menziesil,

71-73

Normandina pulchella, 23, 213, 279

Nostoc, 203

Nothofagus betuloides, 119 phor. ; dombeyi,

119 phor., 279 phor. ; nitida, 119 phor.

Nothofagus-Amomyrtus (forêt de), 119

Ochrolechia, 213 phor. ; alboflavescens, 213 ;

arborea, 23; microstictoides, 213; palles-

cens, 143; subviridis, 23; tartarea, 213;

turneri, 143 Ségovie; upsaliensis, 143 Ségo-

vie;

Octoblepharum, 231 ; cf. pulvinatum, 231

Olea, 313 ; europaea, 15 phor.

Oligotrichum, 103 culture

Omphalina ericetorum, 213

Oncidium pumilum, 279

Opegrapha atra, 23; conferta, 213 Guipúzcoa

& Navarre; lutulenta, 305; niveoatra, 23

Apennins N; rufescens, 213; varia, 23;

vermicellifera, 213 ; vulgata, 1 phor., 23, var.

subsiderella, 213

Orthostichidium, 231

Orthotrichales, 251

Orthotricho-Frullanietum bonariensis ass. nov. ,

279 Argentine; cololejeuneetosum cardiocar-

pae subass. nov., 279 Argentine

Orthotricho-Frullanietum bonariensis, una

nueva asociación epifita de Buenos Aires,

Argentina, 279-286

Orthotrichum, 279; acuminatum, 251 SE

Espagne ; affine, 251 ; anomalum, 185, 251 ;

cupulatum, 251, var. baldaccii, 251, var.

sardagnanum, 251 ; diaphanum, 251 ; subsp.

podocarpi, 279; lyellii, 135, 251 ; macroce-

phalum, 251; obtusifolium, 251; pallens,

251 Alicante; pumilum, 251 Alicante;

rupestre var. sturmii, 251, var. franzonia-

num, 251; speciosum, 251 Alicante; stria-

tum, 135, 251 ; tenellum, 251 Alicante

Oxymitra incrassata, 251

Pachyospora hoffmannii, 213

Pachyphiale carneola, 213

Pachysporaria, 203 types de spores

Pagny-la-Blanche-Cóte, 185

Pallavicinia sp., 103 culture

Palustriella commutata, 251, var.

251

Pannaria ignobilis, 143 Ségovie; mediterra-

nea, 143; pezizoides, 143 Ségovie, 213;

rubiginosa, 213 phor. ; sampaiana, 143 Ségo-

vie

Pararhacocarpus gen. mov. 39, patagonicus

comb. noy., 39

“Parco della Vena del Gesso dell’ Appennino

Romagnolo”, 23

Parmelia acetabulum, 23 ; azulensis, 87 ; cape-

rata, 23 ; conspersa var. nigromarginata, 87 ;

exasperata, 143 ; exasperatula, 23, 143 Ségo-

vie; glabra, 23, 143; glabratula, 23, 143;

michoacanensis, 87; omphalodes, 143,

subsp. omphalodes, 213, subsp. pinnatifida,

213 ; pastillifera, 23 ; quercina, 143 Ségovie ;

s. lat, 213; saxatilis, 1 phor., 143, 213;

soredians, 23; sp., 1; subaurifera, 23, 143;

subrudecta, 23; sulcata, 23, 143, 213; tilia-

cea, 23, 143 Ségovie

Parmeliella triptophylla, 143 Ségovie, 213

Parmelina quercina, 213, 313 Chypre; tiliacea,

213

Parmelion, 23

Parmeliopsis ambigua, 143, 213; hyperopta,

143

Parmotrema crinitum, 213

Pellia borealis, 103 culture, 243; endiviifolia,

251; epiphylla, 135, 243: megaspora-

endiviifolia complex, 243

Peltigera canina, 143, 213; collina, 143, 213;

elisabethae, 213 ; horizontalis, 23, 143, 213;

leucophlebia, 213 ; membranacea, 143, 213;

falcata,

Source : MNHN. Paris

328 INDEX

neckeri, 143; polydactyla, 213; praetextata,

23, 143 ; rufescens, 213, 313 Chypre; sp., 1

phor. ; venosa, 213

Peltula michoacanensis, 87; obscurans var.

deserticola, 87

Péninsule Ibérique, 195 Asterella africana ; 231

lichens et champignons lichénicoles

Peperomia aceroana, 279

Pertusaria, 213 phor. ; albescens, 23, 143, 213;

amara, 23, 143 Ségovie ` arsenei, 87 : azulen-

sis, 87; coccodes, 23, 143 Ségovie;

constricta, 213 ; coronata, 143 Ségovie, 213 ;

flavida, 23, 143 Ségovie, 213: hemisphae-

rica, 23, 143 Ségovie; hymenea, 23, 213;

leioplaca, 213 ; leucostoma, 23, 143 Ségovie ;

mariae, 87; moreliensis, 87; pertusa, 23,

213 : pulvereo-sulphurata, 143 Ségovie : pus-

tulata, 213; rupestris, 213; sp., 1 phor. ;

tejocotensis, 87

Phacophyscia chloantha, 23; nigricans, 213;

opuntiella, 23 Apennins N; orbicularis, 23,

213; poeltii, 313 Asie ; alpinus, 213

Pharcidia allogena, 1; dealbans, 213 syn.;

dispersa, 1, f. hygrophila, 1 ; epicymatia, 1

Phascum, 185; curvicolle, 185, 251 ; cuspida-

tum, 185, 251, var. piliferum, 251, var.

retortifolium, 251; cuynetii, 251 ; floerkea-

num, 251 ; leptophyllum, 251

Philonotis arnellii, 251 Alicante ; calcarea, 251 ;

fontana, 195, 251 ; marchica, 251

Phiyetis agelaea, 1 phor., 213; argena, 23, 143

Ségovie

Phoma physciicola, 213

Phyllirea angustifolia, 195

Physcia, 213 phor. ; adscendens, 23, 143, 213,

313 Chypre; aipolia, 143, 213 et phor., 313

Chypre; biziana, 23 Apennins N, var.

biziana, 143, 313 Chypre: caesia, 1 phor.,

213 et phor., var. caesiella, 143 Ségovie :

clementei, 23; cf. dubia, 1 phor. : semipin-

nata, 143, 313 Chypre; sp., 1 phor. ; stella-

ris, 23, 143, 313 Chypre; tenella, 23, 143

Ségovie, 313 Chypre; tribacia, 1 phor., 213;

vitii, 23;

Physcomitrium, 103 culture

Physconia, 213 phor.; distorta, 23, 143, 213,

313; enteroxantha, 143, 213; grisea, 23;

perisidiosa, 23 Apennins N, 143

Phytogéographie, 195 Asterella africana

Pilotrichella sp., 231

Pilotrichum, 119 ; genuflexum, 119

Pinus, 203, 313; canariensis, 1; pinaster, 143 ;

sylvestris, 213 et phor.

Pistacia terebinthus, 23, 195

Placidiopsis cinerascens, 213

Placocarpus schaereri, 213

Placodium brouardii, 87; mexicanum, 87 : sub-

mexicanum, 87 ; trachylobium, 87

Placynthiella icmalea, 313 Asie; uliginosa,

213; nigrum, 2, 213; tremniacum, 213

Plagiochasma rupestre, 251

Plagiochila, 163, 243; asplenioides, 243 ; cha-

coensis, 279; fuegiensis, 163 syn. nov.:

lophocoleoides, 163; maior, 243; porelloi-

des, 135, 243

Plagiomnium ellipticum x Plagiomnium insi-

gne, 243

Plagiomnium, 243; ciliare, 243 : curvatulum,

243: medium, 243 : rhynchosphorum, 103

culture; tuzukae, 243

Plagiothecium undulatum, 243

Platismatia glauca, 143, 213

Plectocarpon lichenum, 213

Pleospora leptogiicola, 213

Pleuridium acuminatum, 135

Pleurochaete squarrosa, 185, 251

Pleuroclada albescens, 243

Pleurocladula, 243

Pleurosticta acetabulum, 213

Pleurothallis recurva, 279

Pleurozium schreberi, 135, 243

Podocarpus nubigenus, 119 phor.

POELT 1., voir NIMIS P.L. POELT 1. &

TRETIACH M, 23

Pogonatum, 103 culture : aloides, 103 culture ;

urnigerum, 135

Pohlia, 103 culture; delicatula, 251

Pologne, 237 études génétiques des bryophytes

Polyblastia cupularis, 213; evanescens, 213

Péninsule Ibérique ; rouxiana, 213

Polycoccum epicrassum, 213 syn.; kerneri, 1

Macaronösie : pulvinatum, 1 Canaries

Polymorphisme enzymatique, 243

Polysporina simplex, 213

Polytrichum commune, 103 culture: formo-

sum, 135; juniperinum, 103 culture, 135:

piliferum, 103 culture

Populus, 23 phor. : alba, 279 : nigra, 15 phor.,

213 phor.

Porella arboris-vitae, 251 ; platyphylla, 251

Porina byssophila, 213 : curnowii, 203 Espa-

gne ; rosei, 213

Porpidia melinodes, 313 Chypre ; tuberculosa,

213

Pottia, 185; bryoides, 251; caespitosa, 251 ;

davalliana, 185, 251 : intermedia, 185 : lan-

Source : MNHN. Paris

INDEX

ceolata, 185, 251; pallida, 251; recta, 185

Lorraine et méme pour tout le Nord-Est de

la France, 251 ; starckeana, 251 ; aggr. starc-

keana, 251 ; wilsonii, 251

Pottiaceae, 67 culture, 103 culture, 231, 251

Pottiales, 251

Prince Roland Bonaparte, 87

Pronectria dealbans comb. nov., 213 et phor.

Protéines, 15 Xanthoria parietina

Protoblastenia rupestris, 23

Protoparmelia badia, 213 phor., var. cinereoa-

tra, 213 phor. ; ochrococca, 213

Protoparmeliopsis, 1

Prunus amygdalis, 15 phor.

Pseudevernia furfuracea, 1 phor., 143

Pseudocrossidium — hornschuchianum,

revolutum, 251

Pseudolophocolea denticulata, 163

Pseudopanax laetevirens, 119 phor.

Pseudophyscia speciosa var. mexicana, 87

Psilolechia lucida, 213

Psora concava, 87; crenata, 213 ; decipiens, 1

phor., 23 phor., 213, 313; mexicana, 87;

nicolai, 87; nigrorufa, 87, f. terrena, 87;

russellii, 87 ; saviczii, 23 Italie, 213 : sp., 87;

testacea, 213

Psoroma hypnorum, 143, var. hypnorum, 213

Psorula rufonigra, 87

Pterogonium gracile, 251

Pterygoneurum compactum, 67, 251 ; lamella-

tum, 251 ; ovatum, 67, 251, f. incanum, 251 ;

sampaianum, 251 ; subsessile, 251 Alicante

Ptilidium, 243 ; pulcherrimum, 243

Ptychomitrium polyphyllum, 135

Ptychomnion ptychocarpon, 119

Punctelia constantimontium, 279;

279 ; subrudecta, 213

Pyrenidium actinellum, | Canaries

Pyrenopsis triptococca, 203 Galice

Pyrrhospora cinnabarina, 143 Sögovie : ela-

bens, 213

Pyxine subcinerea, 279

Quercus, 23 phor.; ilex, 15 phor., 23, 313

lusitanica, 313 phor.; petraca, 143 phor. :

pubescens, 23 phor., 213 phor. : pyrenaica,

143 phor.; robur, 135, 213 phor., 203:

rotundifolia, 195, 251 phor.

Racodium rupestre, 213

Racomitrium lanuginosum, 103 culture

Ramalina calicaris, 143; farinacea, 143, var.

reagens, 213; fastigiata, 23, 213; fraxinea,

143, 213 : sp., 1 phor., 213 phor.

Reboulia hemisphaerica, 251

251;

rudecta,

329

Refractohilum achromaticum subsp. plurisep-

tatum, 213

Régénération, 171 tourbiéres

Reineck E. M., 87

REINER-DREHWALD ME voir DREH-

WALD U. & REINER-DREHWALD

M.E., 279

Répartition géographique, Générale, 39 Rha-

cocarpus ; Afrique, 1 lichens et champignons

lichénicoles ; Afrique du Sud, 305 champi-

gnons lichénicoles ; Amérique du Sud, 163

Arctoscyphus; Argentine, 279 bryophytes

épiphytes ; Australie, 127 Riccia singularis :

Macaronésie, 1 lichens et champignons

lichénicoles ; Canaries, 1 lichens et champi-

gnons lichénicoles, 295 Scleropodium toure-

tii; Europe continentale, 195 Asterella afri-

cana; Péninsule Ibérique, 195 Asterella

africana, 231 lichens et champignons liché-

nicoles; Espagne, 215 bryophytes, 143

lichens épiphytes ; Pyrénées W, 231 lichens

et champignons lichénicoles; France, 185

bryoflore de sols calcaires: Italie (Apen-

nins), 23 flore lichénique; Chypre, 313

lichens

Restauration des tourbiéres, 171

Revégétalisation, 171 tourbières

Review of genetic investigations on Bryophytes

in Poland, 237-243

Revision der Gattung Rhacocarpus Lindb.

(Musci), 39-65

REYES A., voir LOPEZ-BILBAO M.G.,

MOLINA M.C. and REYES A., 15

Rhacocarpaceae, 39

Rhacocarpus, 39 : alpinus, 39 ; apiculatus, 39 :

appendiculatus, 39 syn. : australis, 39 syn. ;

breutelianus, 39 syn. : capensis, 39 syn. ;

chlorotus, 39, f. robustior, 39 nom. nud.;

crasso-limbatus, 39 syn.; cucullatus, 39

syn.; cuspidatula, 39 bas, var. humilis, 39

syn. : cuspidatus, 39 syn. : ecklonianus, 39

syn. : excisus, 39: flavipilus, 39 syn. ; fonti-

naloides, 39 syn. nov., var. condensatus, 39

syn., var. viridis, 39 syn. : gracillimus, 39

syn. ; humboldtii, 39 syn. ; inermis var. cus-

pidatulus comb. nov., 39, var. gracilis, 39

syn., var. humilis, 39 syn., var. inermis, 39,

var. piliformis comb. nov., 39 ; laevigatus, 39

bas., lectotypus nov.; mandonii, 39 syn. :

obliquo-inermis, 39 nom. nud.; obtuso-

inermis, 39 syn. nov. : obtusus, 39 syn. nov.,

lectotypus nov. : orbiculatus, 39 syn. nov. :

pallidipilus, 39 syn. ; patagonicus, 39 bas. ;

Source : MNHN, Paris

330 INDEX

penniformis,39 syn. nov. ; piliferus, 39 syn. :

piliformis, 39 bas. ; pugioniformis, 39 syn. ;

purpurascens, 39, var. argentinicus, 39 syn.,

var. rufipilus, 39 syn.; rehmannianus var.

rehmannianus, 39, var. webbianus comb.

nov., 39; rehmannii, 39 syn. ; rivularis, 39

syn. nov.; rubiginosus, 39 syn.; rubro-

cinctus, 39 syn.; rufo-cinctus, 39 nom.

inval. ; squamosus, 39 syn. nov. ; strictipilus,

39; sumatranus, 39 syn. nov. ; uleanus, 39

syn. ; webbianus, 39 bas.

Rhaphidorrhynchium callidum, 119

Rhizocarpon geographicum, 313; lecanori-

num, 143; malenconianum, 23; obscu-

ratum, 313 Chypre ; umbilicatum, 313 Chy-

pre

Rhizomnium gracile x Rhizomnium magnifo-

lium, 243

Rhizomnium, 243 ; pseudopunctatum, 243

Rhynchostegiella curviseta, 251 ; tenella, 185,

251, var. litorea, 251

Rhynchostegium megapolitanum, 251; ripa-

rioides, 251

Rhytidiadelphus loreus, 135 ; sp., 185; trique-

trus, 185

Rhytidio-Entodontetum orthocarpi, 185

Rhytidium rugosum, 185.

Riccardia, 243

Riccia subgen Triseriata subgen. nov., 127;

subgen. Viridisquamata, 127; sect, Pilifer,

127; atromarginata, 251 ; caroliniana, 127;

crustata, 127, 251; fluitans, 251; glauca,

251; gougetiana var. armatissima, 251;

lamellosa, 251 ; michelii, 251 ; nigrella, 251 ;

singularis sp. nov., 127 Australie ; sorocarpa,

251; trabutiana, 251

Riccia Triseriata subgen. nov. et R. singularis

sp. nov., taxons nouveaux d'Australie, 127-

133

Riella cossoniana, 251; helicophylla, 251;

notarisii, 25

Rimularia insularis, 213

Rinodina archaea, 23 ; azulensis, 87 ; bischoffii,

23, 213; conradii, 213 ; corticola, 23 Apen-

nins N; exigua, 23, 213, 313 Chypre ; gen-

narii, 23 Apennins N; guzzinii, 23, 213;

immersa, 213; oxydata, 213 Navarre &

Guipüzcoa, 313 Chypre ; pyrina, 23 Apen-

nins N, 143 Ségovie, 213, 313 Chypre;

santorinensis var. oliverei, 203 Galice;

sophodes, 143, 213, 313 Chypre ; suboreina,

87 ; tunicata, 213

Robinia, 23 phor.

Roccella sp., 203

Roccellina capensis, 305

ROCHEFORT L, voir

ROCHEFORT L., 171

ROS R.M., voir CANO M.J., ROS R.M. &

GUERRA Ј, 67, 251

Roselliniella cladoniae, 1 Macaronésie, Afri-

que

Roselliniopsis tartaricola, 1 Macaronésie, Afri-

SAGOT C. &

que

RUPIDERA J.L. & ELÍAS RIVAS М.Ј.

Asterella africana (Mont.) Evans (Aytonia-

ceae, Hepaticae) en la Peninsula Ibérica,

novedad para la brioflora de Europa conti-

nental, 195-201

Saccomorpha uliginosa, 23

SAGOT C. & ROCHEFORT L. — Tolérance

des Sphaignes à la dessiccation, 171-183

Salix atrocinerea, 143 phor. ; canariensis, 1

Salsola kali, 213 phor.

Sambucus, 23 phor.

SANCHEZ-BIEZMA M.J., CARBALLAL R.

& LOPEZ DE SILANES M.E. — Algunos

líquenes de rocas básicas y ultrabásicas

nuevos para el NO de España, 203-211

Sarcogyne regularis, 23, 313 Chypre

Saxicolous ecotype, 15

Scapania, 103 culture ; aspera, 185; calcicola,

251 ; uliginosa, 243 ; undulata, 243

Schaereria fuscocinerea, 213

Schismatomma decolorans, 23 Apennins N

Schistidium apocarpum, 135, 185, 251 ; confer-

tum, 251

Schistophoron tenue, 305

Schlotheimia, 279

Sclerococcum sphaerale, 213

Sclerophytetum circumscriptae, 203

Sclerophyton circumscriptum, 203, 305

Scleropodium purum, 135, 185; touretii, 251,

295, var. teneriffae, 295, var. touretii, 295

Scoliciosporum chlorococcum, 143 Ségovie :

umbrinum, 23

Scorpiurium circinatum, 195, 251 ; sendtneri,

251

Scouleria aquatica, 71

Seligeria acutifolia, 251 ; pusilla, 251

Silicicolous, 23

Skyttea nitschkei, 1 Macaronésie, Afrique;

tephromelarum, 1 Canaries

Solenopsora candicans, 213

Sorbus aucuparia, 213 phor.

Southbya nigrella, 251 ; tophacea, 251

Sphaerella dealbans, 213 bas.

Source : MNHN. Paris

INDEX 331

Sphaerellothecium cf. araneosum, 213 ; contex-

tum, 213 Péninsule Ibérique; propinquel-

lum, 1

Sphaerocarpales, 251

Sphagnum, 39, 243 ; sect. Acutifolia, 171 ; sect.

Palustria, 171 ; angustifolium, 171 ; centrale,

243 ; fallax, 171 ; fuscum, 171 ; girgensohnii,

243; magellanicum, 103 culture, 119, 171,

243 ; nemoreum, 171 ; palustre, 243 ; papil-

losum, 171 ; russowii, 243 ; sp., 103 culture

Spirographa fusisporella, 1 Macaronésie, Afri-

que

Spores, 127 Riccia singularis ; 103 culture ; 195

Asterella africana

Squamaria saxicola var. flavida, 87

Squamarina, 213; cartilaginea, 23, 213 et

phor., 313, f. pseudocrassa, 213; lentigera,

23, 213 et phor., 313

Staurothele moreliensis, 87; polygonia, 87;

rufa, 313 Asie

Sticta canariensis, 203 Galice; duforii, 203;

fuliginosa, 213 ; sylvatica, 213

Stigmidium congestum, 1 Macaronésie, 213;

degelii, 213; fuscatae, 213: glebarum, 23;

psorae, | Macaronésie, 23 ; schaereri auct.,

1 ; tabacinae, | Macaronésie

Strangospora, 23 Apennins N; moriformis, 213

Substrate (A) dependent genic expression mod-

ification study in the lichen Xanthoria parie-

tina, 15-22

Substrats, 15 variation de Xanth. parietina ;

gölosös, 103 culture de bryophytes ; liquides,

103 culture de bryophytes : particulaires, 103

culture de bryophytes : souples, 103 culture

de bryophytes

Synonymie, 39 Rhacocarpus

Syntaxons nouveaux, 279 Tortulo-Fabronia

polycarpae all. nov. Orthotricho-Frulla-

nietum bonariensis ass. nov. et Cololejeune-

tosum sous ass. nov.

Syntypes, 87 Lichens du Mexique

Syrrhopodon africanus subsp. africanus, 231,

subsp. graminicola, 231 ambre dominicain ;

incompletus var. incompletus, 231

Szweykowski Jerzy, 243

Targionia hypophylla, 251

Taxonomie, 39 Rhacocarpus ; 163 Leioscyphus

repens var. 8 fuegiensis

Taxonomie, 87 Lichens du Mexique

Taxons nouveaux, 39 Rhacocarpus, 3 comb.

nouv. et Parahacocarpus gen. nov. avec P.

patagonicus comb. nov., Hygrohypnum

comb. nov.; 127 Riccia subgen. Triseriata,

Riccia singularis ; 163 Arctoscyphus fuegien-

sis comb. nov.

Taxons nouveaux, 305 Arthonia capensis,

Gymnographopsis latispora et Thelopsis

obscura, Afrique du Sud

Teloschistes lacunosus, 213

Tephromela atra, | phor., var. torulosa, 1

phor.; grumosa, 213; pertusarioides, 213;

tropica, 1

Thamnobryum alopecurum, 195

Thelocarpon aff. impressellum, 213

Thelopsis isiaca, 305; obscura sp. nov. , 305

Afrique du Sud; rubella, 213

Thelotrema lepadinum, 1 phor., 213

Thrombium epigaeum, 213 Péninsule Ibérique

Thuidium abietinum, 185; erectum, 231;

tamariscinum, 135

Thymus sp., 213 phor.

Tilia, 23 phor.

Tillandsia aeranthos, 279 ; recurvata, 279 ; tri-

cholepis, 279

Timmiella anomala, 251 ; barbuloides, 251

Tolérance des Sphaignes à la dessiccation,

171-183

Toninia albilabra, 23 ; aromatica, 23 ; cinereo-

virens, 87; mexicana var. incolorata, 87;

physaroides, 23 Apennins N; sedifolia, 23,

213, 313; sp., 313; subfuscae, 23 Apennins

N: submexicana, 87; toepfferi, 1 phor.;

tristis, 1 phor.

Toninion, 23

TORRENTE P. voir EGEA J.M. & TOR-

RENTE P., 305

Tortella, 185 ; flavovirens, 251, var. papillosis-

sima, 251 ; humilis, 251 ; inclinata, 185, 231 ;

inflexa, 251 ; nitida, 251 ; sp., 185; tortuosa,

185, 251, var. fragilifolia, 251

Tortula, 103 culture; atrovirens, 251 ; brevis-

sima, 251; caninervis, 251, subsp. spuria,

251 ; inermis, 251 ; intermedia, 185, 251, var.

calva, 251 ; israelis, 251 ; laevipila, 251 Ali-

cante; marginata, 251; muralis, 185, 251,

var. aestiva, 251 Alicante, var. obcordata,

251; pagorum, 251, 279; papillosa, 251 :

princeps, 251 ; revolvens var. obtusata, 251 :

ruraliformis, 251; ruralis, 185, 251, var.

subpapillosissima, 251 ; subulata var. subi-

nermis, 251 ; vahliana, 251; virescens, 251

SE Espagne

Tortulo-Fabronion polycarpae all. nov. , 279

Argentine

Tourbiéres ombrotrophes, 171

Source: MNHN. Paris

332 INDEX

Trapelia coarctata, 313 Chypre ; involuta, 213

Trapeliopsis flexuosa, 23 Apennins N, 213;

pseudogranulosa, 213 ; viridescens, 23 Apen-

nins N

Trentepohlia, 203, 305

Tres nuevas especies de Hongos liquenizados

de la Provincia del Cabo (Sudäfrica), 305-

312

TRETIACH M., voir NIMIS P.L., POELT J.

& TRETIACH M., 23

Trichostomopsis aaronis, 251; australasiae,

251; trivialis, 251 Alicante

Trichostomum brachydontium, 251, var. litto-

rale, 251, var. unguiculatum, 251; crispu-

lum, 231, 251

Tylimanthus bicuspidatus, 163 syn. nov.

Ubicación (La) taxonómica de Leioscyphus

repens Mitt. var. 8 fuegensis Mass. (Hepato-

phyta), 163-170

Uleastretum paraguensis, 279

Uleastrum paraguensis, 279

Ulmus sp., 251 phor.

Ulota crispa, 135

Umbilicaria, 213 phor.; cinerascens, 213 et

phor. ; crustulosa, 213, var. badiofusca, 213 ;

cylindrica, 213; deusta, 213; grisea, 213;

haplocarpa, 305 ; polyphylla, 213 ; spodoch-

roa, 213

Unguiculariopsis thallophila, 1

URDÍROZ ARIZ A. & EDERRA INDU-

RAIN A. — Estudio del impacto causado

por los incendios en la brioflora de un

robledad de Navarra (España), 135-142

US National Herbarium, 87

Usnea lapponica, 143 Ségovie

Utricularia, 39

Vaccinio myrtilli-Juniperetum nanae, 143

Variation morphologique, 295 Scleropodium

touretii aux Canaries

Varicellaria, 213 phor.

Verrucaria aspiciliicola, 213; caerulea, 213;

calciseda, 313; dolosa, 23 Apennins N;

fuscula, 213 : glaucina ager., 213 ; glaucovi-

rens, 213; macrostoma, 23, 313 Chypre;

muralis, 23, 213, 313 Chypre ; nigrescens, 23,

213 ; ruderum, 23 ; tectorum, 23 transiliens,

23 Apennins N

Vitis, 313 phor.

Vouauxiella lichenicola, 1, 213; verrucosa, 1

Macaronésie

Vulpicida pinastri, 143

Weigel Otto, 87

Weinmannia trichospora, 119 phor.

Weissia, 103 culture 185; brachycarpa, 185,

251 ; condensa, 185, 251 ; controversa, 135,

251, var. crispata, 185 Lorraine ; fallax, 251 :

levieri, 251 ; longifolia, 185, 251 ; papillosis-

sima, 251 ; triumphans, 251 ;

WERNER J. — Liinterét bryologique des

éboulis et pelouses calcaires de Pagny-la-

Blanche-Cóte (Meuse), 185-193

Weymounthia, 119 ; mollis, 119

Xanthoparmelia mougeotii, 213 : tinctina, 213

Xanthoria calcicola, 23, 213; candelaria, 143 ;

elegans, 213 phor.; parietina, 15, 23, 143,

313 ; ulophyllodes, 213

Xanthorion, 23

Xerobromion, 185

Xylographa minutula, 143; parallela var.

rubescens, 213 : trunciseda, 143 Espagne

Zygodon rupestris, 251 : viridissimus, 251

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1996, 17(4) : 333-334 333

TABLE DU TOME 17

APTROOT A. — Contribution to the lichen flora of Cyprus 313

CANO Maria J., ROS Rosa M. & GUERRA Juan — Flora briofítica de la Provincia de

Alicante (SE Espaha)................ 251

CANO Maria J, ROS Rosa M. & GUERRA Juan — In vitro culture of Pterygo-

neurum compactum (Musci, Pottiaceae) : control of taxonomic characters... . . 67

CORRADINI Pierre — Aide à la décision dans le choix des méthodes de culture des bryo-

phytes : revue bibliographique critique 103

De PRIEST Paula T. — Arsène and les Frères des Écoles Chretiennes collections at

the US National Herbarium pertinent to Bouly de Lesdain's Lichens du

Mexique .... 87

DE SLOOVER Jean-Louis — Noms d'auteurs de Metaneckera menziesii.............. 71

DREHWALD Uwe & REINER-DREHWALD M. Elena — Orthotricho-Frullanietum

bonariensis, una nueva asociación epífita de Buenos-Aires, Argentina . 279

EGEA J.M. & TORRENTE P. — Tres nuevas especies de Hongos liquenizados de la Pro-

vincia del Cabo (Sudáfrica). ... 305

ETAYO Javier & BREUSS Othmar — Liquenes y hongos liquenícolas de los Pirineos

occidentales y norte de la Península ibérica, IV ........................... 213

FRAHM Jan-Peter — New records of fossil mosses from Dominican Amber .......... 231

FRAHM Jan-Peter — Revision der Gattung Rhacocarpus Lindb. (Musci) . 39

GONZÁLES-MANCEBO J.M. & HERNÁNDEZ-GARCÍA C.D. — Distribution and

morphological variations of Seleropodium touretii (Brid.) L.Koch along an alti-

tudinal gradient in El Canal y Los Tiles, La Palma (Canary Islands) ........ 295

HAFELLNER Josef Bemerkenswerte Funde von Flechten und lichenicole Pilze

auf makaronesischen Inseln IV. Einige bisher übersehene lichenicole Arten

der kanarischen Inseln ..........:...................,,................ 1

HASSEL DE MENENDEZ Gabriela G. — La ubicación taxonómica de Leioscyphus

repens Mitt. var. 8 fuegiensis Mass. (Hepaticophyta) ..................... 163

JOVET-AST Suzanne — Riccia Triseriata subgen. nov. et R. singularis sp. nov., taxons

nouveaux d'Australie VA 127

KRZAKOWA Maria — Review of genetic investigations on Bryophytes in Poland..... 237

Source : MNHN. Paris

334 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

KUC Marian — On the distribution of Ancistrodes Hampe, an endemic moss of Chile. 119

LOPEZ-BILBAO Marisa G., MOLINA Maria del Carmen and REYES Aurelio — A

substrate dependent genic expression modification study in the lichen Xanthoria

бә A E AAA TUNE 15

MANI SELVAN and KUMAR S.S.

species of Bryum Hedw ... 287

MORENO Isabel Martinez & ARAGÓN RUBIO Gregorio — Liquenes epifíticos de la

vertiente norte del Puerto de la Quesera, Macizo de Ayllón (Centro de España). 143

NIMIS Pier Luigi, POELT Josef & TRETIACH Mauro — Lichens from the Gypsum Park

of the Northern Apennines (N Italy) ................................... 23

RUPIDERA GIRALDO J.L. & ELÍAS RIVAS MJ. — Asterella africana (Mont.)

Evans (Aytoniaceae, Hepaticae) en la Península Ibérica, novedad para la brio-

flora de Europa Continental Ҹи 555

SAGOT Clotilde et ROCHEFORT Line — Tolérance des Sphaignes à la dessiccation .. 171

SANCHEZ-BIEZMA MI, CARBALLAL R. & LOPEZ DE SILANES M.E.

Algunos líquenes de rocas básicas y ultrabásicas nuevos para el NO de España. 203

URDIROZ ARIZ Andres y EDERRA INDURAIN Alicia — Estudio del impacto cau-

sado por los incendios en la brioflora de un robledad de Navarra (España) .. 135

WERNER Jean — L'intérêt bryologique des éboulis et pelouses calcaires de Pagny-la-

NON 6) әзл Ы. бен dub E 185

Ee ал әм ти 75, 157, 245, 317

inii re ui sect ras A e 85

LEE dde cuu ras ele ee ee 248, 335

dustrüotions aux AUTOUR El ud see EEUU Eta man 81

Instructions to the authors . 83

Index EE EE EE 319

CAD OS nl reta bs de deret d 333

Source : MNHN. Paris

INFORMATION

Manuscripts for Cryptogamie, Mycologie Destroyed in Editorial Office Fire

Due to a fire in the Editorial Office, Volume 17, issue 3 of Cryptogamie, Mycologie will

not be published in September. The disaster destroyed manuscripts submitted for

publication or accepted and not yet published as well as correpondence and databases.

As a consequence, we ask authors whose work may have been affected to send us

copies of their manuscripts and correspondence. Publication of the next issue of

Cryptogamie, Mycologie is planned for December.

Destruction des manusctits soumis à Cryptogamie, Mycologie, à la suite de Pincendie de

la Rédaction

Un incendie ayant ravagé la Rédaction, le fascicule 3 du volume 7 de Cryptogamie,

Mycologie ne pourra paraître en septembre. Ce sinistre a entrainé la destruction totale

des manuscrits soumis pour publication ou acceptés et non encore publiés, de

l’ensemble des archives courrier et des bases de données. En conséquence, nous invitons

les auteurs ayant soumis leur travaux pour publication à envoyer à la Rédaction un

nouveau jeu de leur manuscrit, accompagné d’une copie de nos éventuelles correspon-

dances. La parution du prochain fascicule de Cryptogamie, Mycologie est prévue pour

le mois de décembre.

Source : MNHN, Paris

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 4" trimestre 1996 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 octobre 1996 - Imprimé en France

Éditeur : ADAC, (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy; Secrétaire : B. Dennetiére

Trésorier : B. de Reviers; Directeur de la publication : Н. Causse

Source : MNHN. Paris

Société Française de Systématique «m

La Société Française de Systématique réunit les systématiciens ou les personnes

intéressées par la Systématique et les informe en publiant un Bulletin. Elle convie ses

membres à des colloques annuels transdisciplinaires, au cours desquels les systématiciens

et d'autres scientifiques peuvent s'exprimer et débattre.

Cotisation annuelle: 100F

Demande d'adhésion à adresser au:

Secrétariat de la Société Française de Systématique, 45 rue Buffon, F-75005 Paris.

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La Société édite aussi la série Biosystema.

Prix TTC du Biosystema (France, Etranger): 150 FF, membre SFS : 100 FF.

Biosystema 1 - Introduction à la systématique zoologique - (Concepts. Principes, Méthodes) par

L. Matile. P. Tassy & D. Goujet. 1987.

Biosystema 2 - Systématique Cladistique - Quelques textes fondamentaux. Glossaire. Traduction

et adaptation de D. Goujet, L. Matile, P. Janvier & J.P. Hugot. 1988

Biosystema 3 - La systématique et l'évolution de Lamarck aux théoriciens modernes. par

S. Lovtrup. 1988.

Biosystema 4 - L'analyse cladistique: problème et solutions heuristiques informatisées, par

M. d'Udekem-Gevers, 1990.

Biosystema 5 - Les introuvables de J.B. Lamarck- Discours d'ouverture du cours de zoologie et

articles du Dictionnaire d'Histoire naturelle. Edition préparée par D. Goujet. 1990.

Biosystema 6 - Systématique et Ecologie, par R. Barbault, Cl. Combes, F. Renaud, N. Le Brun

& A. Dubois. Edition coordonnée par J.P. Hugot. 1991.

Biosystema 7 - Systématique et Biogéographie Historique. Textes historiques et

méthodologiques. Traduction et adaptation de P. Janvier, L. Matile & Th. Bourgoin.

1991.

Biosystema 8 - Systématique et Société. Edition coordonnée par G. Pasteur. 1993,

Biosystema 9 - Les Monocotylédones, par J. Mathez. 1993,

Biosystema 10 - Systématique botanique : problèmes actuels. Edition coordonnée par O. Poncy.

1993.

Biosystema 11 - Systématique et Phylogénie: modèles d'évolution biologique. Edition

coordonnée par P. Tassy et H. Lelièvre. 1994,

Biosystema 12 - Phylsyst: logiciel de reconstruction phylogénétique, par İ. Bichindaritz,

S. Potter & B. Sigwalt +. 1994.

Biosystema 13 - Systématique et Biodiversité. Edition coordonnée par Th. Bourgoin. 1995.

Biosystema 14 - Systématique et Informatique. Edition coordonnée par 1. Lebbe, en préparation.

Le Conseil de la SFS. XII 1995

Source : MNHN. Paris

SOMMAIRE

Maria J. CANO, Rosa M. ROS & Juan GUERRA — Flora briofitica de la Pro-

vincia de Alicante (SE España) 251

Uwe DREHWALD & M. Elena REINER-DREHWALD — Orthotricho-Frul-

lanietum bonariensis, una nueva asociación epifita de Buenos-Aires,

Argentindic car o9 2. de ALT АК АК СА e ə date Rer 279

MANI SELVAN and S.S, KUMAR — Cytological studies on some South

Indian species of Bryum Hedw.. 287

J.M. GONZÁLES-MANCEBO & C.D. HERNÁNDEZ-GARCÍA — Distri-

bution and morphological variations of Scleropodium touretii (Brid.)

L. Koch along an altitudinal gradient in El Canal y Los s La:

Palma (Canary Islands). 295

J.M. EGEA & P. TORRENTE — Tres nuevas especies de Hongos liqueniza-

dos de la Provincia del Cabo (Sudafrica)............................-. 305

A. APTROOT — Contribution to the lichen flora of Cyprus ................ 313

Analyses: bibliographiques c... Sore ee rose EH 317

ilndex dustomesz Ek 319

GE 333

Information (Incendie de la Rédaction de Cryptogamie, Mycologie) . 335

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie 1996, 17(4) : 251-335.