CRYPTOGAMIE

Bryologie-Lichénologie

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHENOLOGIQUE

Fondée par T. Husnot en 1874

Directeur de la publication : Dr Hélène Bischler-Causse

Rédaction :

Bryophytes : Dr Héléne Bischler & M. Denis Lamy, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue

Buffon, F-75005 Paris. Tel. 01.40.79.31.84 — Fax : 01.40.79.35-94 Email : lamy

@ mnhn.fr

Lichens: Dr Chantal Van Haluwyn, Laboratoire de Botanique et de Cryptogamie, Faculté

de Pharmacie, B.P. 83, F-59006 Lille Cedex. Tél. 03.20.96.40.40

Fax : 03.20.95.90.09 Email ; cvanhalu @ phare.univ-lille2.fr

Editeur : A.D.A.C. — 12 rue Buffon F-75005 Paris

COMITE DE LECTURE

Bryologie : J. Berthier (Clermont-Ferrand), B. Bodo (Paris), R.B. Buck (Bronx), J.L. De Sloover

(Namur), P. Geissler (Genève), S.R. Gradstein (Utrecht), J.P. Hébrard (Marseille), S. Jovet-Ast

(Paris), A. Lecointe (Caen), M.C. Noailles (Paris), R. Ochyra (Kraków), C. Suire (Bordeaux),

B.C. Tan (Cambridge, USA).

Lichénologie : J. Asta (Grenoble), A. Bellemére (Paris), T. Bernard (Rennes), B. Bodo (Paris), J.C.

Boissière (Paris), P. Clerc (Genève), W.L. Culberson (Durham), S. Déruelle (Paris), P. Diederich

(Luxembourg), M.C. Janex-Favre (Paris), J. Lambinon (Liége), M.A. Letrouit-Galinou (Paris), X.

Llimona (Barcelone), L. Nimis (Trieste), G. Rambold (Munich), Cl. Roux (Marseille), M.R.D.

Seaward (Bradford), A. Sérusiaux (Liège), H. Sipman (Berlin), E. Stocker-Wörgötter (Salzburg),

V. Wirth (Stuttgart).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent étre adressés (en 3 exemplaires) á la Rédaction de Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie. L'avis du Comité de Lecture sera requis avant accord pour publication.

Bien que Cryptogamie soit une revue de langue frangaise, les manuscrits rédigés en frangais, en

anglais, en allemand, en espagnol et en italien, sont pris en considération dans la limite des

possibilités de la Rédaction à trouver des lecteurs compétents dans ces langues. Les disquettes de

micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et MacIntosh) sont vivement souhaitées. Les instruc-

tions aux auteurs sont publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les auteurs recevront

25 tirés-à-part gratuits ; les exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 19, 1998

CRYPTOGAMIE comprend trois sections : Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section : France: (380 F ht) 387,98 F ttc Étranger : 410,00 Е

Pour les 3 sections : France : (1030 Е ht) 1051,63 F tte Étranger : 1130,00 Е

VAT Registration number : FR29302655170

Paiement par chéque bancaire ou postal à l'ordre de : A.D.A.C. — CRYPTOGAMIE (CCP La

Source 34 764 05 S) ; adressé à ` A DAC. , 12 rue Buffon, F-75005 Paris. :

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Current Contents,

Index of Fungi et Bibliography of Systematic Mycology, Publications bibliographiques du CNRS

(Pascal).

Couverture : Sommet d'asque de Bellemerea alpina (Sommerf.) Clauzade et Roux

(technique de Thiéry, cliché Bellemére)

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE LICHENOLOGIE

TOME 19 FASCICULE 1 1998

CONTENTS

Yelitza LEON V., Tamas POC S y Ricardo R. RICO R. — Catalogue of the

bryophites from the Venezuelan Andes, I (in Spanish) . .

Jan-Peter FRAHM — Taxonomical notes on the Ganus Campylopus XVII

dde aic mlt OM Lee de Cos ae o

Pier Luigi NIMIS & Volker JOHN — A contribution to the lichen flora of Medi-

Terranean ТОУ ДОЛЛА Pea HOU dec en a come ID

Iris PEREIRA & Jose SAN MARTIN — Corticolous flora lichen of a relict forest

of Nothofagus alessandri in Central Chile (in Spanish). .................

Michele ALEFFI & Carmela CORTINI PEDROTTI — Genus Sphagnum L. to

Umbria, Centrablaly// i. see FIERA E OS E RE RUE

Patxi HERAS & Marta INFANTE — Orthotrichum sprucei Mont. and Ortho-

trichum rivulare Turn. in Northern Spain ... E

Books reviews in French. .

Instructions aux auteurs

Bibliothéque Centrale Muséum

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1998, 19 (1): 1-25 1

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES

VENEZOLANOS, I

Yelitza LEON V.!, Tamas PÓCS? y Ricardo R. RICO R.!

¡Centro Jardin Botanico, Fac. de Ciencias, Universidad de los Andes, Apt.52,

MERIDA 5212, Nucleo Universitario Pedro Rincon Gutierrez, Universidad de los Andes,

Venezuela, Fax: 58 (74) 401 286, e-mail: yeltleon@ciens.ula.ve, rrico@ciens.ula.ve

?Bszterházy Teachers College, Dept. of Botany, EGER, Pf43, Н-3301, Hungary

Fax: 36 (36) 321 016, e-mail: colura@gemini.ektf.hu

RESUMEN — Se reportan 100 briófitos para los Andes Venezolanos (77 Hepaticae y 23 Musci), de

los cuales 27 son nuevos para el país, y 5 se conocian únicamente de la colección tipo, Se describe

Diplasiolejeunea involuta Winkler subsp. andicola una subespecie no conocida hasta ahora por la

ciencia, Los cuerpos oleosos de 12 especies fueron investigados y 10 debujados.

PALABRAS CLAVES: Brioflora, Hepaticae, Musci, Venezuela, Andes, Diplasiolejenea

ABSTRACT — 100 bryophyte species (77 Hepaticae and 23 Musci) are reported from the Venezuelan

‘Andes of which 27 are new records for the country and 5 were previously known only from their type

collection. Diplasiolejeunea involuta Winkler subsp. andicola is described as new to science. The oil

bodies of 12 species were studied, of which 10 are illustrated.

INTRODUCCION

Los Andes venezolanos es una de las regiones briológicamente mejor conocidas

del neotrópico (Griffin & Gradstein, 1982). En los ultimos años, una de las contribuciones

mas importantes ha sido la del Prof. R.M. Schuster quien describió 10 nuevos géneros de

hepáticas y muchas especies (1978a, 1978b,1985, 1987, 1994, 1995, 1996a, 1996b) todas

colectadas en las salidas de campo que realizó con los Profesores Luis Ruiz Terán y

Oswaldo López durante su visita a la Universidad de Los Andes, Mérida, en el año, 1976.

Actualmente, R.R. Rico prepara un catalogo de las Hepaticas de Venezuela.

En cuanto a los musgos una lista de especies resumiendo las actividades de la

briología en el pasado fue publicada por Pursell (1973). Mas recientemente los trabajos de

Griffin III y de Mägdefrau deben ser mencionados (Griffin, 1975, 1977a, 1977b, 1982;

Mägdefrau, 1983). Robinson (1986) contribuys al conocimiento de la briogeografia de

Venezuela, analizando el origen de algunos taxa presentes en los Andes, la Costa y la

Guayana venezolana.

Cuando compáramos la brioflora de Venezuela con la de paises vecinos como

Colombia y Guyana, vemos que los estados andinos a pesar de ser los mejores colectados

Source ` MNHN. Paris

2 Y. LEÓN, T. POCS, R. R. RICO

de Venezuela no se han investigado aun completamente. De acuerdo a Moreno (1 992), en

Venezuela hay 106 géneros y 383 especies de hepáticas. En los páramos de los Andes de

Venezuela segun Gradstein (en prensa) hay 99 especies de hepaticas, este número es el mas

bajo para los países sudamericanos considerados: Colombia 230, Ecuador 125, Perú 101.

Sin embargo se debe tomar en cuenta que los páramos venezolanos tienen menor exten-

sión que los otros páramos de Sudamérica. En Colombia se conocen 256 géneros y

alrededor de 889 especies de musgos (Churchill & Linares, 1995). En Venezuela según la

recopilación de Moreno (1992) hay 233 géneros y 1009 especies de musgos. Este alto

número de especies puede ser debido a una gran cantidad de sinónimos considerados.

Basándose en estos datos podríamos decir que la brioflora de los Andes de Venezuela se

conoce bastante bién, sin embargo como se senala en este artículo, en salidas de campo

realizadas al azar se encontró un número importante de registros nuevos para Venezuela,

La exploracion sistematica del territorio por parte de briologos locales conducira a

mediano plazo a un conocimiento mas completo de la brioflora de una de las regiones de

mayor diversidad de Latinoamérica.

Los autores realizaron sus investigaciones de campo durante los meses de

Febrero-Marzo de, 1997, antes y después del curso de Briología Tropical dictado en la

Universidad de Los Andes. Esta es la primera publicacion con los nuevos reportes de

briófitas para los Andes venezolanos. En el futuro se publicara una serie de artículos con

nuevos registros floristicos y las descripciones de los nuevos taxa.

ENUMERACIÓN ANOTADA DE LAS ESPECIES

En la siguiente lista seguido del nombre de las especies aparece el número de

colector. El número de colección consiste en el número de localidad (indicado bajo) y una

letra designando cada especie de la misma localidad. Después del número de colección se

presenta la altura en metros y luego una abreviación del sustrato como se describe a

continuación. Donde no haya sido indicado el determinador, las especies han sido

determinadas por T. Pócs. La lista de localidades e información acerca de los colectores se

suministra a continuación. Por ultimo se presentan anotaciones fitogeográficas.

LISTA DE LOCALIDADES

9701 — Municipio Libertador, norte de la ciudad Mérida, Urbanización Santa Maria Norte.

FACH 71°0S'W. Jardines y parques, 1700-1840 m. Т. Pécs, 05/02/97.

9702 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada, Estación la Aguada. 8°34’N

71°05’W, Páramo abierto (borde inferior), 3330 m. Y. León, S. & T. Pócs, R. Rico, C. Tirado.

05/02/97. Especies vasculares de la localidad: Espeletia schulzii, Ruilopezia atropurpurca,

Chaetolepis lindeniana, Vaccinum meridionale, Ugni myricoides, Disterigma empetrifolium,

Hypericum laricifolium.

9703 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada, Estacion la Aguada. 8%34N

71°05’W, Subpáramo, chirivital, 3340-3450 m. Y. León, S. & T. Pócs, R. Rico, C. Tirado,

05/02/97. Con dominancia de arbustos.

9705 — Municipio Libertador, Monte Zerpa, Valle del Rio Albarregas. Parque Nacional Sierra de

La Culata. N de la Ciudad de Mérida. 8%40'N, 71°10°W. Bosque montano, 2050-2300 m.

Y. León, S. & T. Pécs, 7/2/97.

Source : MNHN. Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 3

9706 — Municipio Libertador, Páramo de La Culata, Parque Nacional Sierra de La Culata. Valle

del rio Mucujun, 8°45’N 71°4’W. Subpáramo, 2980-3090 m. Y. León, S. & T. Pécs, 08/02/97.

Lugar muy intervenido. Con pasto y arbustos de hoja ancha.

9707 — Municipio Libertador, Páramo de La Culata. Parque Nacional Sierra de La Culata. Valle

del rio Mucujun, 8%44.64'N 71°02.94’W. Subpáramo, 3090-3200 m. Y. León, S. & T. Pócs,

8/2/97. Con Espeletia mezclado con arbustos de hoja ancha.

9708 — Municipio Sucre, Alrededores de la laguna de Caparú. Autopista La Variante, Entre Las

González y San Juan de Lagunillas. En la ladera sur del Rio Chama, 8°30.5’N 71%22'W.

Matorral xerófilo, 800-1000 m. У León, S. & T. Pécs, К. Rico, 13/02/97. Espinar y cardonal

en farallön con Tillandsia andreana, Mamillaria mamillaris, Subpilocereus rependus, Agave

cocuy, Pilocereus tillianus entre otros.

9710 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. 8?32/N 71°04.5’W. Páramo en alt. 3850-4070 m. Y. León, S. & T. Pécs,

R. Rico, 14/02/97. (Espeletia schulzii, Arcytophyllum sp., Gnaphalium meridanum, Cortaderia

sp. Echeveria venezuelensis, Senecio formosus Hypochoeris setosus, Aciachne pulvinata,

Hypericum laricifolium).

9711 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. Lagunas de Los Anteojos. 8°32.5’N 1%4.5'W. Páramo en alt. 3900-4070 m.

Y León, S. & T. Pócs, К. Rico, 14/02/97. Vegetación acuática, creciendo en la laguna y en los

pequeños cursos de agua. Con Isoetes lechleri, Ranunculus, Rhizocephalum.

9712 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación La

Montana. 8°34.5’N 71°6’W. Bosque montano en alt. 2440-2490 m. S. & T. Pécs, К. Rico,

15/02/97.

9714 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda, enelcaminoa Los Nevados. 8°32,5’N 71°4.5’W. Páramoenalt.4070-4100m.

J-P Frahm, Y. León, S. & T. Pócs, 21/2/97. Páramo abierto relativamente seco.

9715 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda, en el camino a Los Nevados. 8%32.5'N 71°4.5’W. Bosque paramero de

Polylepis sericea, 4070-4100 m. J.-P. Frahm, Y. Léon, S. & T. Pocs, 21/02/97. En lacara NE

de un valle expueste. Con Polylepis sericea, Gynoxis moritziana, Senecio formosus, Lache-

milla polylepis, etc. Aproximadamente 1500mm de precipitación.

9716 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. En la cara NE de la ladera que mira hacia la Laguna de los Anteojos.

8%32.5'N 71°4.5’W. Páramo, 4100 m. J.-P. Frahm, Y. León, S. & T. Pócs, 21/02/97.

9717 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. En la cara NE de la ladera de Loma Redonda hacia La Aguada. 832.5'N

71°4.5’W. Páramo, 4070-4100 m. J.-P. Frahm, Y. León, S. & T. Pócs, 22/02/97. Coespeletia

moritziana es dominante.

9718 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. 8°32.5’N 71°4.5’W. Bosque paramero de Polylepis sericea, 3900 m. J.-P.

Frahm, Y. León, S. & T. Pócs, 22/2/97. En la cara N de un valle. Con Polylepis sericea,

Gynoxis moritziana, Senecio formosus, Lachemilla polylepis, etc.

9719 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación

Loma Redonda. En el camino de Loma Redonda a La Aguada. 8°32.5’N 71°4.5’W. Bofedal

o pantano de páramo, 3780 m. J.-P. Frahm, Y. León, S. & T. Pócs, 22/02/97.

9720 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Teleférico de Mérida. Estación La

Aguada. 8°34.4’N 71°05’W. Subpáramo, 3500 m. J-P. Frahm, Y. León, S. & T. Pécs,

22/02/97.

9724 — Cordillera del Norte. Páramo de Piedras Blancas. Carretera entre el Pico del Aguila y

Piñango. 8°48’N 70947.5W. Páramo desertico compuesto por Espeletias arbóreas (Espele-

Source : MNHN. Paris

4 Y. LEÓN, T. PÓCS, R. К. RICO

tia lutescens, E. timotensis). Suelo rocoso formado por piedra caliza, 4230 m. Y. León, S. &

T. Pócs, 25/03/97.

9727 — Municipio Sucre, Lagunillas, Alrededor de la Laguna de Urao. 8°30/N 71°24’W. Plantación

de arboles, 1050 m. P. Heras, M. Infante, S. & T. Pécs.

9728 — Municipio Campo Elías, Sierra Nevada de Mérida, 5 Km SO de San José de Acequias.

SEH 71°19W. Bosque montano, 2570-2570 m. M. Ricardi, J. Gaviria, S. & T. Pócs,

12/03/97.

9729 — Municipio Campo Elías, 4.5 Km al sur de San José de Acequias. 8°19N 71°19W.

Subpáramo, 2900m. M. Ricardi, J. Gaviria, S. de T. Pécs, 12/03/97. Especies vasculares

dominantes: Libanothamnus neriifolius y Chusquea spencei.

9730 — Municipio Campo Elías, 3.5 Km al sur de San José de Acequias. 8°20714 7 °20’W. Borde

superior del subpáramo con Weinmania, Bocconia frutescens, Chusquea spencei y Paragy-

noxis, 3100 m. M. Ricardi, J. Gaviria, S. € T. Pócs,. 12/03/97.

9731 — Municipio Campo Elías, 3.5 Km al sur de San José de Acequias. 8°20°N 71°20'W. Páramo

con Espeletia schultzii, Espeletiopsis angustifolia, Ruilopezia, Jamesonia, Echeveria, Hype-

ricum, 3100-3150 m. M. Ricardi, J. Gaviria, S. & T. Pécs, 12/03/97.

9732 — Municipio Campo Elías, Cordillera del Norte. Carretera Panamericana, 5 Km noreste de

Јај. La Chorrera de Las Gonzalez. 8%35.5'N 71%17.8W. Bosque ombrófilo bajo muy

húmedo siempre verde, 1730-1780 m. S. & T. Pécs у R Rico, 15/03/97. En cañon con rocas

calcáreas a lo largo de la cascada.

9733 — Municipio Campo Elias, Cordillera del Norte. Carretera Panamericana 4 Km noreste de

Jaji, Chorrera de las González. 8°35’N 71918.3'W. Bosque montano bajo relativamente

seco, siempre verde, 1820-1860 m. S. & Т. Pécs y А. Rico, 15/03/97. Se colectó en la ladera

suroeste del rio Las González, con rocas calcáreas y esquistos.

Municipio Libertador, Cordillera del Norte. Parque Los Chorros de Milla (Zoológico),

norte de la ciudad de Mérida. 8°38.3’N 71°8.7’W. Restos de bosque montano, 1900 m. S. &

T. Pécs, 20/03/97. Se colectó en el canon y en la cascada de la quebrada de Milla.

9735 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Al noroeste de la estación La

Aguada en dirección hacia la Montana. 8°35’N 71%05'W. Subpäramo, 3300 m. S. & T Pécs,

R. Rico, 21/03/97. Pequena turbera en el con Lachemilla y Equisetum bogotense.

9734

9736 — Municipio Libertador, Parque Nacional Sierra Nevada. Al noroeste de la estación La

Aguada, en dirección hacia la Montaña. 8°34’N 71705.4W. 3300 m. S. & T Pécs, R. Rico,

21/03/97. Limite superior del subpäramo, bosque dominado por Libanothamnus neriifolium

y Bejaria glauca.

9741 — Municipio Libertador, norte de la Ciudad de Mérida, montaña detras de la Urbanización

Santa María Norte. 8°37.5’N 71°8’W. Bosque secundario, 1800-1950 m. 7. Pécs, 27/03/97.

9743 — Municipio Libertador, norte de la Ciudad de Mérida, montaña detrás de la Urbanización

Santa Maria Norte, cara sudeste del Cerro La Pava, 8°38.3’N 71°8’W. Bosque montano,

2140-2200 m. T. Pécs, 27/03/97.

9744 — Municipio Campo Elias, via La Azulita — Jaji al Sur del bosque de San Eusebio, La

Carbonera (ULA). Ladera Este del Cerro Los Conejos. 8°37.5°N 71?21'W. Potrero con

restos de bosque de Decussocarpus, 2400 m. T. Pécs, 29/03/97.

9745 — Municipio Sucre, Carretera desde Estanques a Las Coloradas. 8°23.34’N 71?31.59"W.

Bosque montano, 2320 m. Y. León, S. & T. Pócs, 31/03/97. Bosque de Libanothamnus muy

abierto y vecino a un bosque montano muy cerrado.

9746 — Municipio Sucre, Carretera desde Estanques a Las Coloradas. 8%23'N 71°32’W. Bosque

montano alto rodeado por bosque de Libanothamnus neriifolius, 2540 m. Y. León, S. &

T. Pócs, 31/03/97.

9747 — Municipio Sucre, Carretera desde Estanques a Las Coloradas. 8°22.46’N 71°32’W. Bosque

montano, 2520 m. Y. León, S. & Т. Pócs, 31/03/97. Con abundante Chusquea (Bambusoi-

deae).

Source - MNHN. Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 5

Area estudiada

VENEZUELA

PICO ESPEJO

Loma Redonda

Us La Aquada

4100m 3900m / /

3600m

D-TELEFERICO DE MERIDA 3000m

SUPERPARAMO

E PÁRAMO

BOSQUES MONTANOS

A. Sierra de La Culata

B. Sierra Nevada de Mérida

C. Sierra de Santo Domingo

D Telelérico de Mérida

1. Estanquez

2. Laguna de Urao

3. дай

4. Laguna de Caparú

В. Бап José de Acequias

6. Quebrada Las Gonzalez

Bosque San Eusebio

. Monte Zerpa

9. Páramo de La Culata

10. Péramo de Piedras Blancas

41. Páramo de Mucubajl

Fig. 1. — Localización de los colectiones. — Location of the collections.

Source : MNHN. Paris

6 Y. LEON, T. POCS, R. R. RICO

ABREVIACIONES PARA LOS SUSTRATOS PROPORCIONADAS

EN LAS ANOTACIONES:

ct: corticola, sobre corteza It: sobre hojarasca

li: lignicola, sobre troncos podridos rc: en bancos de caminos o senderos

ra: ramicola: sobre ramas y ramitas con un diä- : terricolos, sobre suelo

metro menor de 4 cm mu: muscicolo, sobre otros briófitos

ph: epifilos, sobre hojas vivas tu: turficolos, en bofedales

Ba: sobre tallos de Bambusoideae Ca: sobre roca calcárea

P: sobre palmas ru: sobre roca silicea

Er: sobre corteza o ramas de Ericaceae ir: sobre rocas irrigadas

* indica nuevos reportes de morfología de los cuerpos oleosos

HEPATICAE

Acanthocoleus aberrans (Lindenb. et Gott.) Kruijt var. laevis Gradst. — 9701/C, 1900 m,

(ct). En cinturones boscosos de America y Africa tropica (Gradstein, 1994).

Alobiella husnotii (Gott.) Steph. — 9734/BB, 1900 m, (rc). Perú, Brasil, Venezuela: Cerro

Jana, Guyana y las Islas del Caribe (Fulford, 1968; Gradstein & Florschiitz-de Waard,

1989).

Amphilejeunea viridissima Schust. — 9718/0, 3900 m, (ct). Bosque de Polylepis. Andes de

Venezuela y Colombia. (Schuster, 1978, 1987; Gradstein, en prensa)

Anastrophyllum piligerum (Nees) Spruce — 9702/BN, 9703/AJ, 3340 m, (ru, Er), en

andes cojines. Pantropical, abundante en el Sudeste de Asia y esporadicamente en

frica y Latinoamérica (Váña, 1984).

Aureolejeunea paramicola (Herz.) Schust. — 9702/BS, 9729/M,2900-3340 m, (ct, a menudo

sobre Libanothamnus, Espeletioideae). Andina, desde Venezuela hasta Ecuador (Schuster,

1987; Gradstein, en prensa).

Bazzania breuteliana (Lindenb. et Gott.) Trev. —9712/BG, BH, BS, 2440 m, (rc, ru, sobre

farallones sombreados). Ampliamente distribuida en el Neotrópico (Fulford, 1963).

Bazzania cuneistipula (Gott. et Lindenb.) Trev. — 9729/T p.p., 2900 m, (ct). Región del

Caribe, Guyana y Brasil (Fulford, 1963; Gradstein & Hekking, 1989). Nuevo para

Venezuela.

Bazzania diversicuspis Spruce — 9712/CO, 2450 m, (ru). Bastante esporádica en

Venezuela, Trinidad y Brasil (Fulford, 1963).

Bazzania hookeri (Lindenb.) Trev. — 9729/0, 2900 m, (te). Una de las especies dominantes

en los cojines que crecen en el suelo del subpáramo. Ampliamente distribuida y abundante

en el Neotrópico (Fulford, 1963).

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 7

Bazzania phyllobola Spruce vel aff. — 9712/BK, 2450 m (sobre farallón). Desde Venezuela

a Perú y a Brasil (Fulford, 1963). Nuevo para Venezuela.

Bazzania quadricrenata (Gott.) Trev. — 9712/A, BF, 2450 m, (li). Especie Caribena-

Andina. También en Brasil (Fulford, 1963).

Bazzania stolonifera (Swartz) Trev. — 9712/B, BF, 2450 m, (li). Ampliamente distribuida

en el Neotrépico. (Fulford, 1963).

Bazzania taleana (Gott.) Fulf. — 9729/U, 2900 m, (te). Especie rara, México, Venezuela,

Bolivia, Brasil (Fulford, 1963).

Bazzania teretiuscula (Gott. et Lindenb.) Trev. — 9729/G, T p.p., (te). Esparcida desde

México a Brasil (Fulford, 1963).

Blepharolejeunea securifolia (Steph.) Schust. — 9710/H, 3950 m, (ra). Especie altoandina-

brasileña común en ramitas de arbustos en los subpáramos y páramos (Gradstein, 1994),

a menudo se encuentra con Aureolejeunea.

Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum. — 9702/FR, 9715/AQ, 3340-4100 m, (li, 1t).

Especie holartica esporádicamente en los páramos Andinos y Afroalpinos (Mapa en

Gradstein & Váña, 1987).

Brachiolejeunea laxifolia (Tayl.) Schiffn. — 9702/CE, 9703/X, 9706/N, 2980-3340 m, (Er,

ra). Mayormente en bosques móntanos y páramos del Neotrópico (Gradstein, 1994).

Bryopteris filicina (Swartz) Nees —9705/CK, 9733/A, 9741/6, 1820-2300 m, (ct). Amplia-

mente distribuida en los bosques del Neotrópico (Gradstein, 1994).

*Calypogeia caespitosa (Spruce) Steph. — 9712/0, 9743/X, 2140-2490 m, (te). Especie de

bosque montano sudamericano (Bischler, 1962). 3-6 oleocuerpos rugosos tipo Jungerman-

nia por célula (ver Fig. 2/5). Usamos la terminología para oleocuerpos de Kis & Pócs

(1997).

Calypogeia grandistipula (Steph.) Steph. — 9743/D, 2200 m. Especie rara, conocida solo

en Brasil (Bischler, 1962). Nuevo para Venezuela.

Calypogeia subintegra (Gott., Lindenb. et Nees) Bischler — 9712/H, BH, 2440-2490 m, (rc,

te). Previamente conocida solamente para México (Bischler, 1962; Fulford, 1968; ver Fig.

3A). Nuevo para Venezuela,

Campanocolea fragmentissima (Schust.) Schust. (Syn.: Lophocolea fragmentissima

Schust.) — 9715/N, 9718/0, 9736/W, 3300-4070 m, (ct (Polylepis), ra (Libanothamnus)).

Especie endémica de los páramos del norte de los Andes y Costa Rica (Gradstein et al.,

1994; Gradstein, en prensa), originalmente descrita de la Sierra de Santo Domingo, como

el único miembro del nuevo subgénero Fragilifolia del género Lophocolea (Schuster,

1978a). En los Andes de Mérida se encuentra relacionada con los bosques subparameros

de Libanothamnus neriifolius (Espeletioideae) y los bosques parameros de Polylepis (Rosa-

ceae).

Source : MNHN, Paris

Fig. 2. — Oleocuerpos. — Oil bodies. 1: Cephaloziopsis intertexta (Gott.) Schust. 2-3: Colura

ornithocephala Herz. 4: Cheilolejeunea decurviloba (Steph.) Xiao-Lan He. 5: Calypogeia caespitosa

(Spruce) Steph. 6: Cheilolejeunea adnata (Kunze) Grolle.

Source : MNHN. Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 9

TROPICAL AMERICA = nos ors Neotropics hase map no

Fig. 3. — Distribución conocido y localidad nuevo de A: Calypogeia subintegra (Gott., Lindenb. et

Nees) Bischler y B: Cephaloziopsis intertexta (Gott.) Schust. — The known distribution and new

locality of A: Calypogeia subintegra (Gott., Lindenb. et Nees) Bischler and of B: Cephaloziopsis

intertexta (Gott.) Schust.

Cephaloziella fragillima (Spruce) Fulf. — 9702/AB, 3400 m. (En la cara inferior de

cornisas rocosas). Especie andina (Fulford, 1976).

Cephaloziella pungens Steph. ex Fulf. — 9720/B, 3600 m, (rc). Se conoce ánicamente de su

tipoen Colombia o Venezuela (tipo colectada par Moritz en el herbario de Ginebra (G) sin

localidad preciso (Fulford, 1976)).

*Cephaloziopsis intertexta (Gott.) Schust. — 9733/C, 1860 m, (ru). Islas del Caribe,

Guatemala, Brasil, y Perú (Fulford, 1976; ver Fig. 3B). Oleocuerpos: 2-15 por célula del

tipo Massula (Ver Fig. 2/1. Nuevo para Venezuela.

Cheilolejeunea adnata (Kunze) Grolle (Syn.: Ch. decidua A. Evans) — 9743/A, 2200 m, (ra

y sobre raíces). La planta tiene hojas caducas con pelos mucilaginíferos en el margen, los

cuales contienen oleocuerpos similares a los de las células del lobo (ver Fig. 6/6, 2-3 por

célula, de tipo Leucolejeunea). Estos son los mismos que fue ilustrado por Schuster (1980)

en un especimen en el extremo Sur de Florida. Especie neotropical de amplia distribución,

conocido de Mexico hasta Amazonia Brasileno (Schuster 1980; Gradstein & Hekking

1989; Fulford & Sharp, 1990; Morales 1991). Nuevo para Venezuela.

Source - MNHN. Paris

10 Y. LEÓN, T. POCS, К. R. RICO

*Cheilolejeunea (Euosmolejeunea) decurviloba (Steph.) Xiao-Lan He — 9743/E, 2200 m,

(ct). La presencia de esta especie ampliamente distribuida en las tierras bajas y submon-

tanas del Neotrópico (Brasil, Colombia, Costa Rica, Guyana, Panama, Surinam,

Venezuela: Edo Bolivar, 865-1050 m, Cerro Guaiquinima, 750 m, Amarawai-tepui, 950-

1000 m, Edo Miranda, Cerros del Bachiller, 20-700 m; Xiao-Lan He, 1996) es inusual-

mente alta. Anteriormente se conocia bajo el nombre de Pycnolejeunea decurviloba Steph..

Oleocuerpos: 2-3 grandes por célula, tipo Leucolejeunea o Calypogeia (ver Fig. 2/4).

Cololejeunea minutissima (Smith) Schiffn. incl. subsp. myriocarpa (Nees et Mont.) Schust.

— 9701/E, 9705/EB, 9708/B, 9732/C, 900-2300 m, (ct, ra, Ca). Maleza pantropical que

alcanza la costa Atlantica europea. Nuevo para Venezuela.

Colura calyptrifolia (Hook.) Dum. — 9702/DF, 9707/BF, 9744/0J, K, 2320-3450 m, (ra).

Disyuncón Afro-Americana-Atlantico Europea (ver mapa en Gradstein er al., 1983).

Bosque nublado-subpáramo. Nuevo para Venezuela.

*Colura ornithocephala Herz. — 9702/DG, EC, 9731/G, 9736/H y BA, 3100-3450m, (ra,

raro ph). Una especie alti-andina de la sección Oidocorys con conexiones interesantes con

otros taxa gondwánicos: Áfricanos y de Nueva Zelandia (Jovet-Ast, 1980). Parece estar

ampliamente distribuida en los Andes venezolanos. Esencialmente sobre ramitas y menos

frecuente como epífila sobre hojas coriáceas de arbustos. Ecuador y Colombia (Gradstein

et al., 1983; ver Fig. 4). Oleocuerpos: del tipo Calypogeia, 4-14 por célula (ver Fig. 2/2-3).

En este aspecto es similar a la afin Colura naumanni Steph. (ver Gradstein et al., 1977, bajo

el nombre de C. patagonica Jov.-Ast). Nuevo para Venezuela.

Fig. 4. — Distribución conocido (A) y localidades nuevos (B) de Colura ornithocephala Herz.. The

known distribution (A) and new localities (B) of Colura ornithocephala Herz.

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 1

Colura tenuicornis (A. Evans) Steph. — 9702/EB, 9713/K, 2300-3450 m, (ra, ph). Pantro-

pical (ver mapa en Jovet-Ast, 1954). Nuevo para Venezuela.

Cryptochila grandiflora (Lindenb. et Gott.) Grolle. — Det. R.Rico. 9702/M, 3400 m, (ru).

Especie circum-subantárctica (ver mapa en Grolle, 1971). Distribuida ampliamente en la

alta montana andina.

Diplasiolejeunea alata Jov.-Ast — 9707/AP, BG, 9729/K, 9736/C, 2900-3300 m, (ra). Esta

especie rara relacionada con la especie africana D. cornuta Steph., fue descrita de la isla

caribeña de Guadalupe (Jovet-Ast, 1949), donde se presenta a relativamente baja altitud.

Una de sus peculiaridades es que los numerosos periantios se desarrollan sobre largos

pedicelos. Luego la especie fue encontrada también en Dominica (Fulford, 1987), Costa

Rica (Morales, 1991) y en Brasil (Yano, 1955). Su presencia en el subpáramo andino tiene

gran significado fit ogeografico (ver Fig. 5A). En los Andes venezolanos forma una

asociación con otra especie de Diplasiolejeunea y Colura sobre ramitas pequenas. Nuevo

para Venezuela.

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Fig. 5. — Distribución conocido y localidades nuevos de A: Diplasiolejeunea alata S, Jov.-Ast (+

Brasil) y B: Diplasiolejeunea involuta Winkler y su subsp. andicola Pócs. — The known distribution

and new localities of A: Diplasiolejeunea alata S. Jov.-Ast ( + Brasil) and of B: Diplasiolejeunea

involuta Winkler and its subsp. andicola Pócs.

Diplasiolejeunea brunnea Steph. — 9733/AR, 1850 m, (ph). Especie neotropical amplia-

mente distribuida. Oleocuerpos: Exactamente como fueron representados por Reyes

(1982), de 2 a 5 del tipo Massula en las células ordinarias y 1 muy grande del tipo

Diplasiolejeunea en los ocelos (ver Fig. 7/1).

Source : MNHN, Paris

12 Y. LEON, T. PÓCS, R. R. RICO

Fig. 6. — Oleocuerpos. — Oil bodies. 1: Diplasiolejeunea brunnea Steph. 2: Diplasiolejeunea involuta

Winkler ssp. nov. andicola Pécs. 3: Frullania holostipula Hatt. et Griffin. 4: Noteroclada confluens Tayl.

ex Hook. et Wils. 5: Plagiochila caducidentata Schuster.

*Diplasiolejeunea involuta Winkler subsp. andicola Pócs, subspecies nova

A typo differt lobis amphigastriorum multo anguioribus, basi solo 12-18 cellulae latis (ad

typum 22-30) et oleocorpibus asperrime granulosibus (ad typum minutissime granulosibus ).

HOLOTYPUS sUBsPECIEI: Venezuela, Estado Mérida, Municipio Libertador, Parque Nacio-

nal Sierra Nevada, Estación La Aguada. Sobre ramitas en el subpáramo dominado por

Libanothamnus neriifolius y Bejaria glauca, alt. 3300 m. Coll. S.et T. Pécs, R. Rico, No.

9736/A, dat. 21.03.1997. Holotypus: EGR, Isotypus: MERC (ver Figs 5/B, 6/2 y 7).

Source : MNHN. Paris

Fig. 7. — Diplasiolejeunea involuta Winkler subsp. andicola Pécs, subsp. nov. 1: Vástago, la superficie

inferior. 2: Anfigastrio medio. 3: Células del lobo. Dibujados del tipo. — 1: Shoot, ventral view. 2:

Half underleaf. 3: Leaf lobe cells. Drawn from the type.

Source : MNHN. Paris

14 Y. LEON, T. PÓCS, К. К. RICO

La subespecie tipica de esta muy caracteristica Diplasiolejeunea ramicola fue

descrito por Winkler (1967) para El Salvador donde fue recolectada a 2350 m de altitud.

Luego, se encontró en Costa Rica en arbustos de un bofedal a 2600 m de altitud

(Gradstein er al., 1994; Morales y Gradstein, 1995). En Venezuela se presenta sobre

ramitas pequeñas en la vegetación densa del subpáramo húmedo formada por Libano-

thamnus neriifolius (Compositae, Espeletioideae) у por Bejaria glauca (Ericaceae), ambos

son arboles pequeños 2-4 m de tamaño. Como una indicación de la humedad del habitat

se encuentran sobre el suelo grandes cojines de Sphagnum. La especie hasta ahora

considerada como mesoamericana se especia en los Andes y tiene inequivocas subespecies.

Los lobos de los anfigastrios mucho mas estrechos son un caracter muy estable, típico de

todos los especimenes recolectados por nosotros pero no estan nunca presentes en las

poblaciones mesoamericanas los que tienen lobos siempre mas grandes de 22 células de

ancho, Los oleocuerpos de la subespecie típico se presentan granulados finamente mien-

tras que en nuestra nueva subespecie son gruesamente granulados y los llamamos del tipo

Jungermannia rugoso.

Diplasiolejeunea papilionacea Schust. — 9731/E y EB p.p., 9744/V, 2900-3450 m, (ct y

sobre tallo de Chusquea sp., Bambusoideae podrida). La especie se distingue bien de D.

johnsonii por tener los anfigastrios forma de mariposa con lóbulos muy amplios, con una

quilla y un diente en el lóbulo muy elongado. Parece ser endémica de los Andes de Mérida.

La localidad tipo es de la Quebrada La Fría a 2500 m (Schuster, 1978a). Conocido

solamente de su tipo.

*Diplasiolejeunea pauckertii (Nees) Steph. — 9702/BJ, 9729/3, 9731/E y 9736/B, 2900-3340

m, (ra y sobre tallos prodridos de Chusquea, Bambusoideae). Una especie bien conocida

del subpáramos y páramos de Colombia y Perú (ver Tixier, 1983). Hasta donde sabemos

los oleocuerpos no se conocían hasta ahora: 3-6 en forma de huso, granulosos del tipo

Jungermannia. Nuevo para Venezuela.

Diplophyllum obtusatum (Schust.) Schust. — 9745/A, 2320 m, (rc). Esta especie nortea-

mericana se encuentra en los Andes solo en hábitats secundarios (ver mapa en Gradstein

& Váña, 1987). Nuevo para Venezuela.

Drepanolejeunea anoplantha (Spruce) Steph. — 9712/BB, 2490 m, (ct). Especie neotropical

de amplia distribución (Bischler, 1964). Nuevo para Venezuela.

Drepanolejeunea araucariae Steph var. araucariae — 9707/BD, 9710/E, 3050-4000 m, (ra).

Distribuida ampliamente en Sudamérica y se encuentra en Brasil a una elevación mucho

mas baja. En los Andes del norte de Sudamérica es característica de la vegetación de

subpáramo y páramo (Bischler, 1964).

Drepanolejeunea navicularis Steph. var. subsquarrosa Schust. — 9702/BXB, 3400 m, (ra).

Conocida solo de la localidad tipo en el subpáramo entre Laguna Verde y Laguna de los

Patos en el Distrito Rangel del Estado Mérida, Sierra de Santo Domingo (Schuster, 1996).

Frullania ericoides (Nees) Mont. — 9732/J, 1750 m, (ct). Especie pantropical comin en

bajas elevaciones y habitats abiertos (Schuster, 1992).

*Frullania holostipula Hatt. et Griffin — 9736/СА, 3300 m, (sobre farallones sombreados).

Especie muy llamativa. Única en el Neotrópico con anfigastrios enteros. Es una bonita

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 15

especie endémica delos Andes venezolanos. Localidad tipo bosque nublado, Quebrada la

Fria a 2600 m (Hattori & Griffin, 1978). Oleocuerpos: 4-7 por célula, del tipo Jungerman-

nia rugoso (ver Fig. 6/3).

Frullania neesii Lindenb. —9708/A, 900 m, (ct sobre Acacia). Distribuida ampliamente en

Centroamerica, el Caribe, Guianas y Brasil (Stotler, 1969; Gradstein & Hekking 1989), en

espinares xerófilos. Especies neotropical. Nuevo para Venezuela.

Frullania riojaneirensis (Raddi) Aongstr. — 9727/B, 1050 m, (ct). Distribuida ampliamente

en el Neotropico. Parece pantropical (Schuster, 1992).

Isotachis lopezii (Schust.) Gradst. (Syn.: Ruizanthus lopezii Schust.) — 9715/AN, 9716/U,

4070-4100 m, (ru, te). De acuerdo con Gradstein, en prensa se distribuye en los páramos

de las cordilleras desde Costa Rica hasta Pert.

Isotachis serrulata (Swartz) Gott. — 9734/AD, 1900 m, (ru-ir). Distribuida ampliamente

en las islas del Caribe y en los Andes hasta Bolivia (Fulford, 1963; Gradstein, en prensa).

Jamesoniella rubricaulis (Nees) Steph. — 9702/BQB, 3400 m, (ru). Areas montañosas del

Neotropico desde Mexico a Brasil y Azores (Inoue, 1966; Grolle, 1971).

Kurzia capillaris (Swartz) Grolle var. verrucosa (Steph.) Pócs — 9712/L, 2450m, (ru).

Taxón distribuido en montañas de África y América (ver mapa en Gradstein el al., 1983).

Lepidozia andicola Beauverd in Steph. — 9729/C, 2900 m, (te). Especie andina de amplia

distribución (Fulford, 1966).

Lepidozia caespitosa Spruce — 9729/AB, 2900 m, (sobre helechos arbolescentes). Especie

neotropical montana de amplia distribución (Fulford, 1966).

Lepidozia cupressina (Swartz) Lindenb. — 9736/BT, 3300 m, (sobre farallón). Especie

montana Afro-Americana que alcanza la parte oceanica de Europa (ver mapa en Grads-

tein et al.,1983).

Lepidozia muenchiana Steph. — 9705/BQ, 9730/G, 2050-3100 m, (ct, ra). Posiblemente

dentro de la variabiliad morfológica de L. cupressina. Distribuida en Centroamérica

(Fulford, 1963). Nuevo para Venezuela.

Lepidozia wallisiana Steph. — 9729/AD, 2900 m, (te). Similar a. L. muenchiana, parece

conespecifica con Lepidozia cupressina tal vez separada a nivel de variedad. Taxón andina

distribuida desde Guatemala hasta Bolivia (Fulford, 1966).

Leptoschyphus cuneifolius (Hook.) Mitt. subsp. fragilis (Jack et Steph.) Grolle —

9702/BXC, 3400 m, (ct). Especie bipolar templada anfiatlantica, altimontana en los Andes

(Gradstein et al., 1983).

Leptoscyphus physocalyx (Hampe et Gott.) Gott. — 9715/H, 9718/M, 3900-4100 m, (te,

ru, ct). Especie alto andina parece muy abundante en los bosques de Polylepis del páramo

(Grolle, 1962).

Source : MNHN. Paris

16 Y. LEÓN, T. PÓCS, R. R. RICO

Leptoscyphus porphyrius (Nees) Grolle — 3400 m, (Er). Especie montana del Neotropico

(Grolle, 1962; Fulford, 1976).

Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. et Lindenb.) A. Evans — 9731/E, 9734/AK, 9744/K,

1900-3150 m, (ct, ra y Ba podrido). Especie montana Pantropical (Schuster, 1980).

Lophocolea muricata (Lehm.) Nees — 9705/BP, 2050-2300 m, (ct). Pantropical (Fulford,

1976).

Lophozia incisa (Schrad.) Dum. — 9720/C, 3600 m, (rc). Especie de las regiones templadas

del norte (holartica), desde las Cordilleras de México hasta Perú (Gradstein & Váña, 1987;

Gradstein, en prensa). Nuevo para Venezuela.

Lophozia laxifolia (Mont.) Tayl. — Det. S.R. Gradstein, 9716/W, 4100 m, (te). Especie de

los páramos andinos y Costa Rica (Gradstein er al. 1994; Gradstein, 1997; Gradstein, en

prensa). Nuevo para Venezuela.

Metzgeria australis Steph. — 9703/AE, 3450 m, (sobre pared vieja). Pantropical (Kuwa-

hara, 1986).

Metzgeria consanguinea Schifín. — 9715/F, 4100 m, (ct). Especie montana pantropical

(Kuwahara, 1986). Nuevo para Venezuela.

Metzgeria liebmanniana Lindenb. et Gott. — 9702/BP, 9707/AH, 9736/0, 3090-3450 m,

(ct, ra). Forma sobre los troncos de los arboles y arbustos pequeños del paramo, parches

amarillos típicos con sus talos anchos acintados. Presente en las cordilleras desde México

hasta Perú (Kuwahara, 1986; Gradstein, en prensa).

Metzgeria scyphigera A. Evans — 9707/BH, 3150 m, (ra). Desde México hasta Argentina

(Kuwahara, 1986). Nuevo para Venezuela.

Microlejeunea colombiana Bischler — 9702/ВХА, 9707/AO, 9710/B, 9715/AM, 3090-4070

m, (ct, ra). Páramo y subpáramo. Especie endémica andina (Bischler ez al., 1963). Nuevo

para Venezuela.

Noteroclada confluens Tayl. ex Hook. et Wils. — 9702/CC, 9706/A, 9707/A,9735/5, 2980-

3450 m, (te). Comúnmente encontrada a lo largo de la ribera de ríos o en suelos

pantanosos entre otros briófitos. Oleocuerpos: 20-30 por célula, pequenos, tipo Massula

(Gradstein, 1997; ver Fig. 6/4). De Mexico hacia Tierra del Fuego y SE Brasil (Schuster,

1992; Gradstein et al., 1994; Gradstein, 1997).

Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt. —9736/X, 3300 m, (li). Especie lignicola, holartica, en el

Neotropico desde México hasta Venezuela (Gradstein & Váña, 1987) y en Brasil (Grads-

tein & Váña, 1994).

Paracromastigum bifidum (Steph.) Steph. — 9702/FW, 9736/AY, 3300-3450 m, (te, rc).

Especie caribeña y andina, de Bolivia hacia Venezuela. Aunque presente también en

taludes a la orilla de caminos, es un miembro de la interesante comunidad de suelos

desnudos en el páramo (ver Ruizanthus venezuelanus). Oleocuerpos: (como descritos por

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 17

Gradstein, 1997) pequeños lustrosos del tipo Massula, simples o segmentados, 6-20 por

célula.

*Plagiochila caducidentata Schust. — 9736/AO, 3300 m, (ra). Especie endémica muy

aislada en los Andes de Mérida descrita por Schuster del mismo valle a 2560 m (Schuster,

1978a). El taxón mas cercano a esta especie en P. caduciloba Blomquist, la cual es

endémica de una pequeña area al sur de las montañas Apalaches en el este de los Estados

Unidos de América a 700-1500 m. de altura (Schuster, 1980). Oleocuerpos: tipo Bazzania,

3-6 por cilula (ver Fig. 6/5) muy parecidos a los oleocuerpos de P. caduciloba publicados

por Schuster (1980).

Porella squamulifera (Tayl.) Trev. —9736/AH, 3300 m, (li). Especie Andina (Swails, 1970).

Nuevo para Venezuela.

Riccardia columbica (Steph.) Hássel ex Gradst. er Hekking — 9705/AK, 2100 m, (li).

Bosques montanos y páramos del norte de los Andes. Anteriormente solo conocida para

Colombia (Meenks, 1987). Nuevo para Venezuela.

Riccardia hymenophytoides (Spruce) Meenks — 9705/AJ, 2100 m, (li). En bosques del

Caribe y el norte de los Andes (Meenks, 1987).

Ruizanthus venezuelanus Schuet, —9702/K, 9715/AY, 9720/А, 9736/AU, 3300-4070 m, (te,

rc). Esta género monotípico andina de la familia Balantiopsidaceae fue descrita de una

localidad cercana a la localidad 9720 (Schuster, 1978a, 1985), luego fue encontrada en

diferentes localidades de Costa Rica y Colombia (Gradstein, en prensa). Ruizanthus es un

miembro de la comunidad enana criptogámica andina de suelo desnudo entre gramíneas

y rosetas de Espeletioideas. El suelo descubierto, a menudo con grietas esta fuertemente

afectado por la radiación, heladas y el fenómeno de solifluxión (formación de agujas de

hielo en las noches). Este suelo tiene una asociación muy característica de especies que

toleran sequía y radiación como son: Stephaniella, Gongylanthus, Lethocolea y otras

hepaticas con marsupio (ver Winkler, 1969), Fossombronia, Gymnomitrion, Marsupella,

Aongstroemia, Anomobryum, Bryum, Schizimenium, Enthostodon y varios liquenes crus-

taceos. Una comunidad similar de suelo descubierto se presenta en los páramos de Africa

(sin Ruizanthus y Stephaniella) a la misma altura entre los 3000 y 4200 m. (Pécs, 1991). La

presencia de Ruizanthus en el habitat descrito arriba es de naturaleza primaria mientras

que cuando la especies se presenta en superficies verticales a la orilla de caminos es

secundaria, lo mismo que las otras especies de la comunidad, Seria muy valioso estudiar

las características de esta comunidad en detalle.

Scapania portoricensis Hampe et Gott. — 9702/A, 9729/E, 9736/B Y, 2900-3400 m, (te, ru).

Distribuida en el Caribe, la región Andina y Brasil (Herzog, 1928; ver mapa en Hong,

1988).

Syzygiella campanulata Herz. — 9703/AF, 3340 m, (sobre pared antigua de barro).

Páramos de Costa Rica, Venezuela y Colombia (Inoue, 1966; Gradstein, en prensa).

Telaranea rectangularis Schust. — 9712/B, 2450 m, (te). Especie endémica originalmente

descrita de Schuster (19782) del valle próximo de Rio Fria. Conocida solamente del tipo.

Triandrophyllum subtrifidum (Hook. & Tayl.) Fulf. et Hatch. —9714/AE, 9716/K,9719/D,

9730/T, 3100-4100 m, (ru, te). Especie Andino-Patagonica presente en altas elevaciones de

Source : MNHN, Paris

18 Y. LEON, T. POCS, R. R. RICO

Guatemala, Costa Rica, Panama, Venezuela, Colombia, Ecuador, Pert, Bolivia Chile y

Argentina: Patagonia — Tierra del Fuego (Fulford, 1963; Gradstein, en prensa).

MUSCI

Adelothecium bogotense (Hampe) Mitt. — 9705/R, 9712/AE, 9728/D, 9745/H, 9746/C,

9747/H, 2050-2570 m, (ct, ra). Especie de amplia distribución en el Neotrópico, muy rara

en el Este de África (ver mapa en Ochyra et al., 1992).

Aerolindigia capillacea (Hornsch.) E. Menzel — 9705/S, 2080 m, (ra). En Colombia,

Ecuador, Perú y Bolivia (Churchill $: Linares, 1995). Nuevo para Venezuela,

Andreaea rupestris Hedw. — 9010/AB, AC, 9011/K, 3850-4070 m, (ru). En los páramos,

distribuida ampliamente en las regiones templadas y en las altas montañas tropicales

(Delgadillo et al., 1995), nos parece cosmopolita. Reportada para el Edo. Lara y a pesar de

ser muy común, hasta ahora no reportada para el Edo. Mérida (Pursell, 1973).

Aongstroemia julacea (Hook.) Mitt. — 9702/BC, 3340-3450 m, (te). Especie altimontana

muy disyunta, ver mapa en Bizot ef al. (1978). Típico miembro de comunidades de suelo

abierto en los páramos Andinos y Afroalpinos (ver anotación de Ruizanthus venezuela-

nus).

Atrichum androgynum (C. Müll.) Jaeg. —9705/AC, 9734/AV, 1900-2050 m, (te, rc). Especie

bipolar distribuida en América y el Sur de África (Nyholm, 1971). En el Neotrópico

reportada para México, Guatemala, Belize, Costa Rica, Venezuela, Colombia, Ecuador y

Bolivia. El basionimo de A. androgynum (Catharinea androgyna C. Müll. 1848) tiene

prioridad al basionimo de A. polycarpum (Catharinea polycarpa C. Müll. 1851). En

Venezuela se reportó A. androgynum (C. Müll) Jaeg. var. oerstedianum (C. Müll.) Nyholm

para el Edo. Mérida.

Bryum andicola Hook. — 9703/AB, 3400 m, (te). Distribución en Latinoamérica y al este

de Africa tropical, se presenta también en Hawai (Haji Mohamed, 1979).

Bryum laevigatum Hook. f. et Wils. — 9702/AC, 3450 m, (te). Circum-subantartica,

conocida en los Andes de Colombia, Bolivia y en Brasil, Chile, Uruguay y Argentina

(Delgadillo et al., 1995). Nuevo para Venezuela.

Campylopus albidovirens Herz. — Det. J-P. Frahm, 9702/DV, 3400 m, (te). De amplia

distribución en las cordilleras desde México hasta Perú (Frahm, 1991).

Conostomum pentastichum (Brid.) Lindb. — 9710/U, 4050 m, (ru). Especie circum-

subantartica de amplia distribución en los páramos Andinos (Delgadillo et al., 1995).

Crossomitrium epiphyllum (Mitt.) C. Müll. — 9732/Y, 1770 m, (sobre farallones de roca

caliza). Especie neotropical de amplia distribución (ver mapa en Allen, 1990).

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 19

Cryphaea jamesonii Tayl. in Hook. — Det. Y. León V., 9705/BL, 3900 m, (ct). Especie

distribuida en el Neotropico (desde México a Argentina, ver mapa en León & Horton,

1996). Al parecer también en África.

Distichium capillaceum (Hedw.) Bruch. — 9716/C, 9724/0, 4100-4280 m, ru, (Ca). Especie

bipolar templada de amplia distribución. Bastante comün sobre rocas calcareas en las

montañas tropicales sobre los 3000 m (Delgadillo er al., 1995).

Encalypta asperifolia Mitt. — Det. Y. León V., 9724/w, 4260 m, (Ca). Endémica de los

Andes. Anteriormente conocida en Colombia, Ecuador, Perú y Argentina (Horton, 1983).

Nuevo para Venezuela.

Entosthodon laxus (Wilson & Hook. f.) Mitt. — 9710/AF, 4000 m, (te). Especie de amplia

distribución en los Andes desde Chile hasta Venezuela (Delgadillo et al., 1995) también en

Australia y África.

Entosthodon lindigii (Hampe) Mitt. — 9702/AM, 3400 m, (te). Andina, conocida desde

México, Guatemala, Venezuela hasta Argentina (Delgadillo er al., 1995, Churchill &

Linares, 1995).

Lepyrodon tomentosus (Hook.) Mitt. — 9715/А, 9724/1, 4070-4230 m, (ct, Ca). Especie de

amplia distribución en las montafias de Sudamérica. En el páramo es frecuente en

farallones (Delgadillo et al., 1995).

Orthostichopsis praetermissa W.R. Buck —9705/AX, 2300 m, (ra). De amplia distribución

en el Neotropico (Delgadillo er al., 1995).

Pilotrichella flexilis (Hedw.) Aongstr. — 9705/BA, 9744/F, 2200-2400 m, (ra). De amplia

distribución en las montanas neotropicales, cercanamente emparentada con la especie P.

perrobusta P. Varde del este de África (Bizot & Pócs, 1974).

Plagiomnium rhynchophorum (Hook.) T. Kop. — 9705/AD, 2150 m, (ru-ir). Especie

pantropical de amplia distribución (Koponen, 1981).

Platyhypnidium aquaticum (A. Jaeger) M. Fleisch. — 9704/CF, 9707/D, 2150-3100 m,

(ru-ir). Andes, Costa Rica y el Caribe. En Venezuela fue descrita como P. riparioides

(Hedw.) Dix. (Pursell, 1973).

Pyrrhobryum mnioides (Hook.) Manuel — 9735/K, 3300 m, (te). Especie templada del sur

del hemisferio presente en los Andes y en Costa Rica (Churchill & Linares, 1995).

Thamnobryum fasciculatum (Hedw.) Sastre De-Jesús —9705/F, 9733/U, (ru-ir). De amplia

distribución desde Centro América a los Andes y presente también en Brasil (Churchill &

Linares, 1995), elemento caracteristico de riachuelos rocosos y sombreados, a menudo

asociada con Platyhypnidium aquaticum.

Source > MNHN. Paris

20 Y LEON, T. PÓCS, R. R. RICO

DISCUSIÓN

De las 100 especies de arriba (77 Hepaticae y 23 Musci) 27 especies son nuevas

para la brioflora de Venezuela. Los taxa reencontrados por primera vez desde su descri-

pción (Cephaloziella pungens, Diplasiolejeunea papilionacea, Drepanolejeunea navicularis

var. subsquarrosa, Frullania holostipula, Plagiochila caducidentata) tienen también gran

importancia, siendo especies endémicas del área.

Si tratamos de dibujar la composición de la brioflora de los Andes de Mérida

basados en la modesta cantidad de especies enumeradas, llegamos a la siguiente figura

(número de especies igual a % ver también):

Especies endémicas de los Andes desde Venezuela hasta Perú (Generalmente especies de

páramo o subpáramo [(v): endémicas venezolanas]. (20 %) — Amphilejeunea viridissima,

Aureolejeunea paramicola (también en Roraima), Cephaloziella fragillima, Cephaloziella

pungens, Colura ornithocephala, Diplasiolejeunea papilionacea (v), Diplasiolejeunea pauc-

kertii, Drepanolejeunea navicularis var. subsquarrosa (у), Frullania holostipula (v), Lepido-

zia andicola, Lepidozia wallisiana, Leptoscyphus physocalyx, Lophozia laxifolia, Microle-

jeunea colombiana, Plagiochila caducidentata (v), Porella squamulifera, Riccardia

columbica, Telaranea rectangularis (v), Aerolindigia capillacea y Encalypta asperifolia.

Este alto número de especies en una selección al azar expresa la riqueza de la

flora y la alta diversidad del norte de los Andes.

Subendémicas andinas (Andinas sensu lato, inclusivemente las montañas altas centroame-

ricanas, especialmente de Costa Rica) (12 %) — Calypogeia subintegra, Campanocolea

fragmentissima, Diplasiolejeunea involuta, Isostachis lopezii, Lepidozia muenchiana,

Metzgeria liebmaniana, Metzgeria scyphigera, Ruizanthus venezuelanus, Syzygiella campa-

nulata, Campylopus albidovirens, Entosthodon lindigii, Entosthodon venezuelanus.

Andino-Caribeño (6 %) — Bazzania cunestipula, Bazzania quadricrenata, Cephalo-ziopsis

intertexta, Paracromastigum bifidum, Riccardia hymenophytoides, Scapania portoricensis,

Platyhynidium aquaticum.

Un grupo heterogéneo pero interesante de especies probablemente indicando

importantes conexiones en la florogénesis del Caribe. Esta conexión fue mencionada por

Pécs (1988), quien estableció que el 3 % de la brioflora de Cuba esta representado por el

elemento Andino en. Todas las evidencias paleobotánicas y geológicas relacionadas con

esta conexión son discutidas por Borhidi (1985), quien confirma el origen andino de la

flora antillana en su parte más notable (Borhidi, 1997).

Andino-Brasileño (7 %) — Bazzania phyllobola, Bazzania taleana, Blepharolejeunea secu-

rifolia, Calypogeia caespitosa, Calypogeia grandistipula, Drepanolejeunea araucariae vat.

araucariae, Noteroclada confluens.

Andino-Patagonico (1 %) — Triandrophyllum subtrifidum.

Neotropical (24 %) — Allobiella husnoti, Bazzania breuteliana, Bazzania diversicuspis,

Bazzania hookerii, Bazzania stolonifera, Bazzania teretiuscula, Brachiolejeunea laxifolia,

Source : MNHN, Paris

REGISTROS PARA LA BRIOFLORA DE LOS ANDES 21

Bryopteris filicina, Cheilolejeunea adnata, Cheilolejeunea decurviloba, Diplasiolejeunea

alata, Diplasiolejeunea brunnea, Drepanolejeunea anoplantha, Frullania neesii, Isotachis

serrulata, Jamesoniella rubricaulis, Lepidozia caespitosa, Leptoscyphus porphyrius, Crosso-

mitrium epiphyllum, Cryphaea jamesonii, Lepyrodon tomentosus, Orthostichopsis praeter-

missa, Pilotrichella flexilis, Thamnobryum fasciculatum.

Disyunción Americana-Africana (5 %) — Acanthocoleus aberrans var. laevis, Colura calyp-

trifolia, Kurzia capillaris, Lepidozia cupressina, Adelothecium bogotense.

Pantropical (12 %) — Anastophyllum piligerum, Cololejeunea minutissima, Colura tenui-

сот, Frullania ericoides, Frullania riojaneirensis, Leucolejeunea xanthocarpa, Lophocolea

muricata, Metzgeria australis, Metzgeria consanguinea, Bryum andicola, Entosthodon

laxus, Plagiomnium rhynchoporum.

Laurasico (templada boreal, “holartico”) (4%) — Diplophyllum obtusatum, Lophozia

incisa, Blepharostoma trichophyllum, Nowellia curvifolia.

Templado del sur (antipodal, “subantartico”) (6 %) — Bryum laevigatum, Conostomum

pentastichum, Cryptochila grandiflora, Pyrrhobryum mniodes.

Templado bipolar (4 %) — Andreaea rupestris, Leptoscyphus cuneifolius, Atrichum andro-

gynum, Distichum capillaceum.

Disyunto irregular (1 %) — Aongstroemia julacea.

En este espectro de dominancia de elementos neotropicales, la gran proporción

de endemismos norte-andinos es notable. Es interesante también que los Andes como

corredor para la migración de elementos templados del sur provee una ruta de acceso mas

fácil para esas especies que para las especies holarticas, las cuales no están directamente

conectadas por la cadenas montañas (e incluso, la conexión por las tierras bajas no es muy

antigua). Los elementos templados no se presentan por debajo de los 1500-2000 m de

altitud,

Comparando esta florula con la composición de la flora cubana (Pócs, 1988) las

diferencias son bastante evidentes. Los endemismos norandinos versus los cubanos y

antillanos tienen la misma proporción: 20 vs 24 %. El elemento neotropical dominante es

menor en los Andes y mayor en Cuba (35 %). La proporción de elementos holarticos es

similar mientras que las especies sur templadas son mas importantes en los Andes (6

versus menos de 1 %). La proporción del elemento afro-americano es el mismo 5 % en las

dos areas.

En el futuro planeamos continuar la publicación de los resultados de nuestras

colecciones incluyendo la descripción de nuevos taxa.

AGRADECIMIENTOS — Tamás Pócs expresa su gratitud a la Academia Húngara de Ciencias,

CONICIT de Venezuela y FUNDACITE-Mérida, por el financiamiento de su viaje y estadía de dos

meses en Mérida y por hacer posible la investigación con los colegas venezolanos. Igualmente

agradece a los Profesores Mario H. Ricardi S, Errnesto Valiente y James O'Callahan por su

hospitalidad y ayuda al proveer el espacio fisico y las facilidades para la investigación en el Centro

Source : MNHN. Paris

22 Y. LEÓN, T. PÓCS, R. R. RICO

Jardín Botánico y el Departamento de Biología de la Facultad de Ciencias de la Universidad de los

Andes, Mérida. Del mismo modo, quiere dar las gracias a Yelitza León V., Ricardo R. Rico G., y otros

colegas por la organización de las salidas de campo, su orientación y el ser llevado a interesantes

localidades alrededor de la ciudad de Mérida. Finalmente su gratitud para su esposa Sra. Sarolta

Pécs, quien le acompaño al campo y participo en todas las labores de colección y preparación de

material.

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1998, 19 (1): 27-34 27

TAXONOMISCHE NOTIZEN

ZUR GATTUNG CAMPYLOPUS XVII

Jan-Peter FRAHM

Botanisches Institut der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universitàt, Meckenheimer Allee 170,

53115 Bonn, Deutschland. E-mail; frahm@uni-bonn.de

ZUSAMMENFASSUNG - 102. Campylopus circinatus J-P. Frahm wird neu aus Australien beschrie-

ben. 103, Campylopus sehnemii Bartr., bislang nur von Südostbrasilien bekannt, wird neu für Bolivien

angegeben. 104. Campylopus elongatus Brid., eine fälschlicherweise für Europa angegebene Art,

erweist sich als identisch mit Pilopogon guadeloupensis (Brid.) J.-P. Frahm. 105. Campylopus holomi-

trius (C. Müll.) Jacg, ist ein überflüssiger Name für Campylopus capillaceus Hook, & Wils. Mit diesem

Namen wurden Pflanzen bezeichnet, deren Vorkommen in Neuseeland auf Fumarolen beschränkt

war, Der Typus der letzteren Art besteht jedoch aus Campylopodium medium (Duby) Giese & J.-P.

Frahm, Für die geothermale Art steht der Name Campylopus lonchochaete C. Müll. zur Verfügung.

106. Campylopus nietneri (C. Mill.) аер. ist ein Synonym von Campylopus fragilis (Brid.) B., S. & С.

subsp. goughit (Mitt.) J.-P. Frahm. 107. Campylopus thwaitesii (Mitt.) Jaeg. ist mit C. controversus

(Hampe) Jaeg. identisch und wird ein zweites Mal von Sri Lanka angegeben. 108. Campylopus

gaudichaudii Besch. ist identisch mit C. savannarum (C. Müll.) Mitt. 109. Campylopus carolinae

Grout, eine früher aus Brasilien und dem Südosten Nordamerikas bekannte Art, wird ein zweites Mal

aus Afrika nachgewiesen.

ABSTRACT — 102. Campylopus circinatus 1.-Р. Frahm is described as new from Australia. 103

Campylopus sehnemii Bartr., a species so far only known from SE-Brazil, is reported for the first time

from Bolivia. 104, Campylopus elongatus Brid., a species erroneously recorded for Europe is identical

with Pilopogon guadeloupensis (Brid.) J.-P. Frahm. 105. Campylopus holomitrius (C. Müll.) Jaeg. is a

superfluous name for Campylopus capillaceus Hook. & Wils. These names were used to characterize

a species which occurs in New Zealand around fumaroles. The type is, however, identical with

Campylopodium medium (Duby) Giese & J.-P. Frahm. The name Campylopus lonchochaete C. Müll.

has to be used for the species growing in geothermal areas. 106. Campylopus nietneri (С. Müll.) аер.

is synonymous with Campylopus fragilis (Brid.) B., S. & С. subsp. goughii (Mitt.) J.-P. Frahm. 107.

Campylopus thwaitesii (Mitt.) Jaeg. is identical with C. controversus (Hampe) аер. and recorded for

a second time from Sri Lanka. 108. Campylopus gaudichaudii Besch. is identical with C. savannarum

(C. Müll.) Mitt. 109, Campylopus carolinae Grout, a species formerly known from Brasil and

SE-North Amerika, is recorded for a second time from Africa.

102. Campylopus circinatus J.-P. Frahm spec. nov.

. ., Von G.M.A. Scott bekam ich eine Campylopus-Probe aus Australien geschickt,

die sich durch stark sichelige (Dicranodontium-artige) Blatter bei gleichzeitigem Vorhan-

Source ` MNHN. Paris

28 J.-P. FRAHM

densein von hyalinen Blattspitzen auszeichnet. Solch eine Kombination von Merkmalen

ist bislang bei Campylopus nicht bekannt. Auch unter der Voraussetzung, daB es sich um

eine sichelige Form einer ansonsten geradbláttrigen Art handeln kónnte, kommt keine der

subantarktischen Arten mit Glashaaren (vgl. Frahm, 1988) in Frage. Das betrifft auch die

Kombination von glashaartragenden Blättern mit einem Rippenquerschnitt, der aus

ventralen Hyalocyten besteht und dorsal nur wenige Substereiden aufweist. Daher soll die

Art hier als neu beschrieben werden.

Die Probe war zunáchst an den verstorbenen David Catcheside geschickt wor-

den, der sie ebenfalls fiir neu hielt. Sie war von einem Studenten wahrend eines Studiums

der Regeneration der Vegetation nach einem katastrophalen Buschfeuer im Jahre 1993

gesammelt worden. Eine Nachsuche durch Dr. Scott und den Studenten an der Typuslo-

kalitat im Jahre 1994 brachte jedoch keinen Erfolg, sodaß die Art zur Zeit als verschollen

gelten muB.

Campylopus circinatus J.-P. Frahm spec. nov. (Abb. 1-5)

Plantae steriles, ad 1 cm altae. Folia secunda, falcata, 3-4 mm longa. Costa dimidiam partem

foliorum occupante, in pilum hyalinum serratum excurrente, in sectione tranversali cellulis

ventralibus inanibus, dorsalibus substereidiformibus. Cellulae alares vix differentiatae, basi-

lares rectangulares, hyalinae, teneres, 40-50 x 8-12 um, versus marginem angustiores, supe-

riores incrassatae, breviter rectangulares vel ovales, 3-4 x 12-16 um.

Pflanzen steril, bis 1 cm hoch. Blätter stark sichelig einseitswendig, 3-4 mm lang.

Rippe die Hälfte des Blattes ausfüllend, in eine gesägte hyaline Spitze endend, im Quer-

schnitt mit ventralen Hyalocyten und dorsalen Substereiden. Blattflügelzellen kaum

differenziert. Basale Laminazellen rechteckig, 40-50 x 8-12 um, zum Rande schmaler,

obere Laminazellen dickwandig, kurz rechteckig bis oval, 3-4 x 12-16 um.

Typus: Australien, Victoria, Aireys Inlet, Distillery Creek, Fern Gully, on peaty ground in tree fern

grove. Leg. Angahook Regeneration Study Group Quadrat M 14, 24.10. 1993 (Holotypus MELU,

Isotypus hb. Frahm, BONN).

103. Campylopus sehnemii Bartr. neu für Bolivien

Campylopus sehnemii war aus Südbrasilien beschrieben worden, wo die Art von

wenigen Stellen in den Staaten Rio Grande do Sul und Parana bekannt geworden ist

(Frahm, 1991). In einer Sammlung von Campylopus-Proben, die Marko Lewis in Bolivien

gesammelt hatte und die ich zur Bestimmung vom Botanischen Garten Edinburgh bekam,

befand sich auch Campylopus sehnemii, was eine bemerkenswerte Ausdehnung des bisher

bekannten Areals bedeutet:

Bolivien, Dept. La Paz, Prov. Franz Tamayo, Pelechuco, along the trail between Rio Pelechuco and

Pata, 69°00°W, 14°45’S, Dense humid subtropical ravine forest, 1800 m. Lewis 88-1279 (E).

Es handelt sich offenbar um die Lokalitát, an der schon Williams zu Anfang

dieses Jahrhunderts gesammelt hat.

Source : MNHN. Paris

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Abb. 1-5. — Campylopus inatus J.-P. (nach Holotypus). — 1. Pü Be

2, Blatt, Là; mm. juersci le Laminazellen. Obe: azellen, M:

= 50 um.

30 J.-P. FRAHM

Campylopus sehnemii ist kenntlich an diinnwandigen basalen Laminazellen,

quadratischen bis kurz rechteckigen oberen Laminazellen und einer breiten Rippe mit

groBlumigen ventralen Hyalocyten. Darin ähnelt die Art C. fragilis (Brid.) B., S. & G., ist

aber durch eine zur Blattbasis erweiterte und nicht kontrahierte Rippe sowie durch eine

rundfeilenartig gesägte Rückseite der Rippe im oberen Teil des Blattes ausgezeichnet, wie

sie auch bei C. catarractilis (C. Müll.) Jaeg. in Südafrika und Australien vorkommt.

Phytogeographische Bezüge zwischen Südbrasilien und den Südanden (Argen-

tinien und Bolivien) sind bei Campylopus schon bekannt, wenn auch nur bei wenigen

Arten. So wurde das ansonsten auf Südbrasilien beschränkte C. griseus (Hornsch.) Jaeg.

subsp. griseus einmal auch bei Cördoba in Argentinien gefunden. Campylopus julaceus

Jaeg. mit ähnlicher auf Südbrasilien beschränkter Verbreitung wurde ebenfalls bei Cör-

doba als auch in Bolivien gefunden (Frahm, 1991).

104. Die Identität von Campylopus elongatus Brid.

Campylopus elongatus gehört zu den Arten, die bislang noch nicht revidiert

waren (Frahm, 1989). Die Art war nur von der Typusbeschreibung bekannt und daher

tauchte der Name in späteren Publikationen nicht mehr auf. Der Typus befindet sich

jedoch im Bridel-Herbar in B, ein Isotypus in G. Der Holotypus besteht aus einer

einzelnen 8 cm langen, eng anliegend beblätterten Pflanze mit einem terminalen Blatt-

schopf, der Isotypus aus zwei ähnlichen Pflanzen. Nach dem Etikett stammt der Beleg von

“Grateloup, Dax” aus dem “herb. Cand[olle]”. Im Protolog (Bryol. univ. 815, 1826) heißt

es “Circa Dax Aquitaniae D. Grateloup legit”. In einem handschriftlichen Zusatz von C.

Müller auf dem Etikett des Holotypus bezeichnet dieser sie als “Dicranum grateloupii

mihi". Müller (1848-49) beschrieb dann in seiner “Synopsis Muscorum” diese Art unter

diesem Namen basierend auf demselben Typus und als náchstverwandt zu Dicranum

guadeloupense.

Die Pflanze ist identisch mit Pilopogon guadeloupensis (Brid.) J.-P. Frahm, eine

Art, die früher als P. gracilis (Hook.) Brid. bekannt war. Pilopogon guadeloupensis war

1806 von Bridel als Dicranum guadeloupense beschrieben worden. Insofern ist es unvers-

tándlich, daB Bridel 1827 eine Pflanze derselben Art von derselben Insel noch einmal als

Campylopus elongatus beschrieb. Noch unverstandlicher ist, daß Bridel 1826 und Müller

1848 die Herkunft dieses zweifellos neotropischen Pilopogon offenbar nach Frankreich

verlegen, weswegen die Autoren des Index Muscorum die Art von Europa angaben.

Die Typen von Dicranum guadeloupense Brid. als auch yon Campylopus elonga-

tus bestehen aus vergleichsweise riesigen Pflanzen der früher als Pilopogon gracilis bekann-

ten Art, die aber außer der Größe keine abweichenden Merkmale zeigt.

105. Die Identität von Campylopus holomitrius (C. Müll.) Jaeg.

Dieses Taxon war von C. Müller (1848), als Dicranum holomitrium beschrieben

wurde. Jaeger kombinierte 1872 die Art zu Campylopus. Dabei hat er die grammatikalisch

falsche Schreibweise *holomitrium" gewählt, die im Folgenden in “holomitrius” geändert

ist. Im Protolog bezieht sich Müller auf “Campylopus capillaceus Hook. & Wils., Lond.

Journ. of bot. 1844 p. 543”. Er hatte einen nomen novum vergeben, weil er Campylopus

capillaceus nicht neu zu Dicranum kombinieren konnte, da es bereits ein Dicranum

capillaceum Brid. gab und seine neue Kombinbation ein illegitimes Homonym geworden

Source : MNHN. Paris

NOTIZEN ZUR CAMPYLOPUS XVII 31

ware. Insofern war die Umkombination von Jaeger tiberfliissig. Entsprechend fiihrte Fife

(1995) in seiner Checklist der Moose Neuseelands wie auch die Autoren des Index

Muscorum Campylopus holomitrius als Synonym von C. capillaceus an.

Wie bei Frahm (1987) jedoch angefiihrt, ist der Typus von Campylopus capilla-

ceus bzw. Campylopus holomitrius (“Ad Insel-Bay Novae Seelandiae: J. Hooker”) mit

Campylopodium medium (Duby) Giese & Frahm identisch. Dies geht auch aus der

Beschreibung von Müller (1849) hervor, wo es heißt: “caulis gracilis...., folia caulina ... e

basi dilatata vaginante...”. Entsprechend bezeichnet Beever et al. (1992) diese Art als

Campylopus holomitrius auct. non (C. Müll.) Jaeg.

Unter Campylopus holomitrius bzw. C. capillaceus wurde eine groBwiichsige Art

bezeichnet, die in Neuseeland offenbar endemisch ist und typischerweise nur an Fumaro-

len vorkommt (Sainsbury, 1955; Bartlett & Frahm, 1983). Da der Typus dieser Arten aus

Campylopodium medium besteht, muß nach dem nächsten verfügbaren Namen für dieses

Taxon gesucht werden. Dixon (1923) führt Campylopus distractus C. Müll. und Campylo-

pus lonchochaete C. Müll. als Synonyme von C. holomitrius an. Beide Arten wurden von C.

Müller an Hand von Schauinsland auf Neuseeland gesammelter Belege in derselben

Publikation auf derselben Seite beschrieben. Da das Herbar von C. Müller zerstórt ist,

existieren keine Holotypen mehr. Das Manuskript von Müller (1900) wurde jedoch

posthum von Brotherus herausgegeben. Im Herbar Brotherus (H-BR) befinden sich daher

3 Belege von Campylopus lonchochaete, jedoch kein Beleg von C. distractus. Diese Art wird

ohne náheren Standort von Neuseeland angegeben und wird von Müller als “Campylo-

podi lonchochaete simillimus" bezeichnet, sodaß man davon ausgehen kann, daß sie mit

C. lonchochaete identisch ist. Alle drei Belege von C. lonchochaete (*Waiotapu, n. 164;

Wairakei, n. 172, 224) sind im Protolog als Syntypen aufgeführt. Eine Überprüpfung

ergab, daB es sich bei diesen Belegen um die Art von Fumarolen handelt, die von Dixon

(1923) und Sainsbury (1955) als C. holomitrius und von Beever et al. (1992) als C.

holomitrius auct. beschrieben und illustriert wurden. Campylopus lonchochaete muß daher

den Gebrauch der Namen C. holomitrius bzw. C. capillaceus ersetzen. Die Nummern 172

und 164 weisen Sporophyten auf. No. 164 wird als Lektotypus gewählt, Er ist zwar etwas

weniger umfangreich, besitzt aber mehrere Sporophyten, wohingegen in No. 172 nur ein

Sporophyt enthalten ist.

106. Campylopus nietneri (C. Müll.) Jaeg., ein Synonym von Campylopus

fragilis (Brid.) B., S. & G. subsp. goughii (Mitt.) J.-P. Frahm

Ein Typus von Campylopus nietneri war nicht bekannt. Ein als Campylopus

nietneri bestimmter Beleg in den Musci Archipelagi Indici bestand aus Campylopus

involutus (C. Müll.) Jaeg., weswegen C. nietneri von Frahm (1984) als fragliches Synonym

zu C. involutus gestellt wurde. Nachtráglich fand sich jedoch ein Isotypus von C. niemeri

(“Ceylon, Nietner") im Herbar GOET, der hier in Ermangelung eines Holotypus zum

Lektotypus bestimmt wird. Der Typus besteht jedoch aus Campylopus fragilis (Brid.) B., S.

& С. subsp. goughii (Mitt.) J.-P. Frahm.

Source : MNHN. Paris

32 J-P. FRAHM

107. Zur Identität von Campylopus thwaitesii (Mitt.) Jaeg.

Campylopus thwaitesii ist eine vielfach fehlinterpretierte Art. Die Beschreibung

von Mitten als auch ein Isotypus in H-BR beziehen sich auf Campylopus umbellatus (Arn.)

Par. var. pterotoneuron (C. Müll.) J-P. Frahm (Frahm, 1984). Dementsprechend gehóren

die meisten als Campylopus thwaitesii beschrifteten Herbarbelege aus Súdostasien (so von

Fleischer, van der Wijk u.a.) zu Campylopus umbellatus oder der var. pterotoneuron. Der

Holotypus in NY als auch ein Isotypus in PC (“Ceylon, Thwaites”) stellen jedoch eine

andere Art dar, die sich durch sehr schmallanzettliche Blatter ohne hyaline Haarspitze,

getiipfelte innere und ungetiipfelte schmale áuBere Laminazellen sowie durch kurz rech-

teckige bis rhombische obere Laminazellen auszeichnet (Frahm, 1984, fig. 14).

Campylopus thwaitesii war bislang nur vom Typusmaterial bekannt. Eine

Durchsicht des Herbar Brotherus in Helsinki (H-BR) brachte eine weitere unbestimmte

Probe zu Tage, die der Handschrift und dem Sammelzeitpunkt nach zu schließen von

Theodor Herzog stammt, und die sich ebenfalls als С. thwaitesii herausstellte:

“Ceylon, im Urwald des Adamspeak ca. 1900m, Februar 06“

Eine Untersuchung dieses zweiten Beleges von C. thwaitesii ergab, daß diese Art

mit C. controversus identisch ist. Dabei hat der erste Name Priorität.

Campylopus thwaitesii (Mitt.) Jaeg., Ber. S. Gall. Naturw. Ges. 1870-71: 417, 1872. Dicra-

num thwaitesii Mitt., J. Linn. Soc. Bot. Suppl. 1: 19, 1859.

Campylopus controversus (Hampe) Jaeg., Ber. S. Gall, Naturw. Ges. 1877-78: 385, 1880.

Dicranum controversum Hampe, Vid. Medd. Naturh. For. Kjoebenh. ser. 3, 4: 42, 1872, syn.

nov.

Campylopus controversus selbst war aus Siidostbrasilien beschrieben worden.

Diese Art hatte sich als identisch mit C. viridatus (C. Müll.) Broth., ebenfalls aus Brasilien,

C. stenopelma (C. Müll.) Rehm. ex Par. aus Südafrika, C. cardotii Thér. von Madagaskar

und Reunion und C. subulifolius Thwait. & Mitt. aus Sri Lanka erwiesen (Frahm, 1994).

Diese Verbreitung war von Frahm (1994) als Beispiel eines gondwanalándischen Areals

angefiihrt worden.

108. Zur Identität von Campylopus gaudichaudii Besch.

` Der Typus dieser Art wird von “Chile, Ile S. Catherine” angegeben. Eine

Überprüfung des Holotypus in PC ergab, daß es sich dabei um Campylopus savannarum

(C. Müll.) Mitt. handelt, einer Art, die in den Neotropen von Mexico bis Brasilien, nicht

aber in Chile vorkommt. Wie aus Stafleu & Cowan (1976) hervorgeht, gingen in Gaudi-

chauds Sammlungen während der Reise mit dem Schiff Bonite auch Belege ein, die er auf

anderen Reisen gesammelt hatte, ja sogar aus anderen Herbarien stammen. Insofern wird

denkbar, daß der Typus nicht aus Chile, sondern aus Brasilien stammt, zumal Gaudichaud

auf seinen Reisen nach Chile auch in Brasilien an Land ging.

Source : MNHN. Paris

NOTIZEN ZUR CAMPYLOPUS XVII 33

109. Ein zweiter Nachweis von Campylopus carolinae Grout in Afrika

Campylopus carolinae war ursprünglich nur von den sandigen Küstenebenen im

Südosten Nordamerikas und aus den Cerrado-Gebieten Brasiliens bekannt. Während der

BRYOTROP Expedition nach Ruanda und Zaire wurde die Art erstmalig an 2 Fundorten

in Ruanda gesammelt (Frahm, 1993). Von Dr. R. Liibenau (Kempten, Deutschland)

bekam ich Campylopus-Proben aus Südafrika zur Bestimmung, unter denen sich auch €.

carolinae befand:

Südafrika: Venda, Thohoyandou, Thonder Forest, auf sandigem Boden ca. 800 m, 20.8.1992 leg. R.

Lübenau No. 11b (hb. Lübenau, hb. Frahm, BONN).

Die Probe ist — wie auch die beiden Proben aus Ruanda — steril. Die Art wächst

ferner in allen Teilen ihres Areals typischerweise in weißem Sand eingegraben. Die

Sporophyten sind zudem in die obersten Blätter eingesenkt. Alles das läßt Fernver-

breitungsmöglichkeiten ausschließen und wird als Anzeichen für ein ehemals geschlosse-

nenes Areal gewertet, das vor der Trennung von Südafrika und Südamerika bestanden

hat.

Ich danke den Kuratoren der genannten Herbarien für die Ausleihen von Belegen, G.M.A.Scott für

die Zusendung des Materials von Campylopus circinatus.

LITERATUR

BARTLETT ЈК. & FRAHM J.-P., 1983 — Notes on Campylopus and Chorisodontium from New

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34 J-P. FRAHM

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1998, 19 (1): 35-58 35

A CONTRIBUTION TO THE LICHEN FLORA

OF MEDITERRANEAN TURKEY

Pier Luigi NIMIS' & Volker JOHN?

! Dipartimento di Biologia, Universita di Trieste,

Via Giorgeri 10, I — 34127 Trieste, Italia

? Pfalzmuseum für Naturkunde, Hermann-Scháfer-Str, 17,

D — 67098 Bad Dürkheim, Deutschland

ABSTRACT — This paper lists 284 infrageneric taxa of lichens from six provinces of the Mediter-

ranean part of Turkey. 164 taxa are new to Mediterranean Turkey, and 58 to the lichen flora of Turkey

as a whole, Most of the 588 entries represent the first report in опе or more of the considered

provinces.

INTRODUCTION

The western part of the Mediterranean region is lichenologically much better

known than the eastern part. The known lichen floras of the Iberian Peninsula, Mediter-

ranean France and Italy consist of 1800-2200 infrageneric taxa (Nimis, 1996), and even the

flora of Morocco attains a respectable number of more than 1000 taxa (Egea, 1996), like

that of Sardinia (Nimis, 1993). The available figures for countries such as Albania, Greece,

Bulgaria, Cyprus and Turkey, besides being rather unreliable, are much smaller, A recent

floristic study by Sipman and s (1995), of the Aegean island of Santorini, reported

several “western Mediterranean” or even “Macaronesian” lichens, which clearly indicates

that a much more intensive exploration of the eastern Mediterranean region is paramount

for establishing reliable distributional patterns for Mediterranean lichens.

The present paper originates from the involvement of both authors in the project

fora Checklist of Mediterranean Lichens, supported by the O.P.T.I.M.A. Commission for

Lichens (Nimis, 1996). In particular, the second author had started the compilation of a

lichen checklist for the Mediterranean part of Turkey, one of the lichenologically least

known countries facing the Mediterranean sea (John, 1996). After the first records by

Kotschy (1858), the Mediterranean part of Turkey remained almost unexplored by

lichenologists (see John, 1990, 1995b, 1996). A preliminary list, based mainly on the scarce

literature records, included a very small number of infrageneric taxa, clearly not enough

for the compilation of a substantial checklist. The second author, however, had collected

a large quantity of still unidentified lichens from Mediterranean Turkey, some of which

were brought to Trieste in Autumn 1996, and were jointly identified by the two authors.

Source : MNHN. Paris

36 P.L. NIMIS & V. JOHN

The first results, for a part only of the survey area, are presented in this paper, which

reports 284 infrageneric taxa from six provinces, 164 taxa being New to Mediterranean

Turkey, and 58 new to the lichen flora of Turkey as a whole. Most of the 588 entries

represent the first report for one or more of the considered provinces. A further contribu-

tion is in preparation, concerning other provinces, which brings the known lichen flora of

Mediterranean Turkey to 459 infrageneric taxa (John, 1996).

SURVEY AREA, DATA AND METHODS

The delimitation of the Mediterranean part of Turkey, following John (1996), is

based on administrative provinces. Fig. 1 shows the selected provinces: the area thus

delimited is mostly characterized by a Mediterranean sclerophyllous forest as the zonal

vegetation at low altitudes. The provinces treated in this paper are those of Adana,

Antalya, Aydin, Canakkale, Gaziantep and Mugla, The collections were carried out by V.

John, in 1982, 1983, 1989 and 1990 in 19 localities (Fig. 1), covering a broad spectrum of

substrata and altitudes, from sea level to 1700 m:

1 Anatolia, Province Gaziantep (27), Aslanli Beli pass, 10 km SE of Bahçe, siliceous rocks, Quercus

coccifera, 970 m, 37°11’N 36°38’E, 26.3.1989, leg. V. John.

2 Anatolia, Province Gaziantep (27), ca. 25 km W of Gaziantep, calciferous rocks, 1080 m, 37?10"N

37%11'E, 26.3.1989, leg. V. John.

3 Anatolia, Province Aydin (09), S of Samailli between Beydag and Nazilli, siliceous rocks, Quercus

sp., 650 m, 38°00/N 28°9’E, 1.4.1983, leg. V. John.

4 Anatolia, Province Aydin (09), 16 km S of Cine, N of Gökbel pass, granite, 250 m, 37°29/N 28*09'E,

9.3.1989, leg. V. John.

5 Anatolia, Province Adana (01), Karatepe N of Osmaniye, Aslantas, Pinus brutia, Quercus coccifera,

calciferous rocks, 200 m, 37"8'N 36°5'Е, 24.3.1989, leg. V. John.

6 Anatolia, Province Adana (01), Toprakkale W of Osmaniye, lava, 37°04N 36°08’E, 20 m,

30.7.1990, leg. V. John.

7 Anatolia, Province Canakkale (17), E of Ayvacik between Kücükkuyu and Ezine, siliceous and

calciferous conglomerate, 330 m, 39°35’N 26°37’E, 12.3.1983, leg. V. John.

8 Anatolia, Province Mugla (48), seaside of Belcekiz S of Fethiye, calciferous rocks, 10 m, 36°%34 N

29°05'Е, 25.3.1982, leg. V. John.

9 Anatolia, Province Mugla (48), Resadiye peninsula, 4 km W of Resadiye, calciferous and siliceous

rocks in the macchia, Quercus coccifera, 100 m, 36%45'N 27938'E, 30.3.1982, leg. V. John.

10 Anatolia, Procince Mugla (48), Bozburun peninsula, Marmaris — Bozburun road, between Bayir

and Kizilyer, 450 m, 36°44’N 28°1’E, 31.3.1982, leg. V. John.

11 Anatolia, Province Mugla (48), N side of Góktepe N of Mugla, siliceous rocks, Pinus brutia, 1700

m, 37°19/N 28°23E, 1.4.1982, leg. V. John.

12 Anatolia, Province Mugla (48), Around Mehmet Inge Cesmesi, between Fethiye and Uzümlü,

siliceous rocks, 500 m, 36°43’N 29%07'E, 27.3.1982, leg. V. John.

13 Anatolia, Province Mugla (48), Labadadagi, northern part of the top of the mountain, calciferous

rocks, Pinus brutia, 950 m, 37%23N 27°31’E, 28.3.1983, leg. V. John.

14 Anatolia, Province Antalya (07), Valley W of Kemer, NE side of Tahtali Dag, 150 m, 36%35'N

30?30'E, 21.3.1982, leg. V. John.

15 Anatolia, Province Antalya (07), N slope of Tahtali Dag, W of Kemer, 500m, 36°34'N 30°26E,

21.3.1982, leg. V. John.

16 Anatolia, Province Antalya (07), between Antalya and Korkuteli, 25 km E of Korkuteli, calcife-

rous rocks, 700m, 37%00'N 30°27’E, 19.3.1982, leg. V. John.

Source ` MNHN. Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 37

17 Anatolia, Province Antalya (07), Valley near Yanartas, siliceous and calciferous rocks, 10 m,

36?24'N 30?29'E, 16.3.1982, leg. V. John.

18 Anatolia, Province Antalya (07), Valley 10 km E of Kumluca, calciferous rocks, Pinus brutia, 90 m,

36?22'N 30?20'E, 15.3.1982, leg. V. John.

19 Anatolia, Province Antalya (07), between Finike and Elmali, 25 km N of Finike, 350 m, 36°25’N

29?38'E, 17.3.1982, leg. V. John.

D Number of province £ tr: iL 3

> Delimitation of the provinces of mediterranean part of Turkey

Fig. 1

Specimens are stored in the private herbarium V. John, some duplicates are in

IZEF and TSB. Nomenclature mainly follows Nimis (1993). Author’s abbreviations are

according to the standards proposed by Brummitt and Powell (1994).

LIST OF SPECIES

Acarospora epithallina H. Magn. — A truly Mediterranean species, ranging from Maca-

ronesia to Turkey. It is an obligate parasite of Acarospora hilaris on steeply inclined, sunny,

hard siliceous rocks (4).

Acarospora fuscata (Nyl.) Arnold — A widespread, holarctic silicicolous lichen (11, 17).

Acarospora glaucocarpa (Ach.) Körb. — We are not certain whether A. glaucocarpa and A.

cervina are worthy of being considered as distinct species. A. glaucocarpa is a calcicolous

and nitrophytic lichen, with an holarctic distribution in boreal to temperate regions. In the

Mediterranean region it is most frequent in the mountains. New to Mediterranean Turkey

(2, 16).

Source : MNHN. Paris

38 P. L. NIMIS & V. JOHN

Acarospora hilaris (Duf.) Hue — Like A. epithallina, this species also has a truly Mediter-

ranean distribution; it is found on steeply inclined surfaces of hard siliceous rocks (4, 7).

Agonimia tristicula (Nyl.) Zahlbr. — A mainly temperate to Mediterranean species on

mosses, plant debris and soil over calcareous substrata. New to Mediterranean Turkey (13).

Anaptychia ciliaris (L.) A. Massal. — This lichen, which is becoming rare in Central

Europe, is still very common in many parts of the Mediterranean region, especially in the

submediterranean belt. In the high Mediterranean mountains, it reaches the oromediter-

ranean belt, where it is often found on soil, mosses and plant debris, and sometimes even

on calcareous rocks (1, 7, 13).

Anaptychia runcinata (With.) J.R. Laundon — A southern temperate to Mediterranean,

more or less suboceanic lichen of siliceous rocks. Its range extends from Macaronesia to

Crimea (4, 7).

Arthonia varians (Davies) Nyl. — A widespread and common parasite in the apothecia of

species of the Lecanora rupicola-complex. New to Turkey (1, 7).

Aspicilia caesiocinerea (Malbr.) Arnold — This taxon, in its current circumscription, is

probably heterogeneous. New to Mediterranean Turkey (4, 6).

Aspicilia calearea (L.) Mudd — A common and widespread, southern temperate to

Mediterranean lichen of calcareous rocks, which is new to Mediterranean Turkey (2, 5, 6,

8, 13, 19).

Aspicilia cheresina (Müll. Arg.) Hue — This well-distinguished, but chemically variable

species starts its life-cycle on the thalli of Aspicilia calcarea and related species (e.g. A.

coronata, A. farinosa); it is most frequent in the mountains of southern Europe and the

Mediterranean region, and is new to Mediterranean Turkey (9).

Aspicilia contorta (Hoffm.) Kremp. — A common and widespread calcicolous lichen (9,

13, 18).

Aspicilia cupreoglauca B. de Lesd. — A southern temperate to Mediterranean species of

siliceous rocks, which is new to Mediterranean Turkey (1, 4, 7, 11).

Aspicilia farinosa (Flörke) Arnold — A calcicolous, endo-to hemiendolithic species of the

southern European and Mediterranean mountains, new to Mediterranean Turkey (2, 8, 9,

10, 13, 15, 16, 18).

Aspicilia hoffmannii (Ach.) Flagey — A very common lichen of more or less calciferous

rocks, often found in man-made habitats. New to Mediterranean Turkey

(2, 3, 19).

Aspicilia intermutans (Nyl.) Arnold — This is one of the most frequent silicicolous species

of Aspicilia in the Mediterranean region, extending up to the submediterranean belt (1, 7,

9).

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 39

Aspicilia radiosa (Hoffm.) Poelt & Leuckert — A common saxicolous lichen with a wide

ecological amplitude, new to Mediterranean Turkey (6, 9, 10, 13, 16, 17).

Bacidia fraxinea E.J. Lónnr. — This lichen is locally abundant in several parts of the

Mediterranean region with a rather humid climate. It mostly grows on deciduous trees

with a base-rich bark, such as Fraxinus and Acer, from riverine woodlands along the coast

to termophilous, mixed beech forests in the montane belt. New to Turkey (10).

Bacidia laurocerasi (Duby) Zahlbr. — A southern temperate to Mediterranean-montane

species of humid woodlands, which is new to Mediterranean Turkey (10).

Bacidia rosella (Pers.) De Not. — A southern temperate to Mediterranean-montane

species. Ecologically, it resembles B. fraxinea, but it is much less frequent. New to

Mediterranean Turkey (5).

Bagliettoa cazzae (Zahlbr.) Vézda & Poelt — A Mediterranean to submediterranean

lichen of calcareous rocks. It has often been confused with the superficially similar

Verrucaria marmorea. New to Turkey (19).

Bagliettoa parmigera (J. Steiner) Vézda $: Poelt — A mainly submediterranean species of

calcareous rocks, which also occurs within evergreen Mediterranean vegetation, New to

Mediterranean Turkey (2, 9, 19).

Bagliettoa parmigerella (Zahlbr.) Vézda & Poelt — Compared with the previous species,

this is certainly more hygro-and less photophytic. It is often found in situations of diffuse

light, especially in woodlands. The colour of the thallus varies from almost white to

greenish and lead-grey. Its distribution is mainly submediterranean, but extends into the

Mediterranean and Mediterranean-montane belts, with a clear shift in light requirements

(in the mountains it is often abundant also in relatively sun-exposed sites). New to Turkey

(8, 15).

Buellia badia (Fr.) A. Massal. — A widespread parasite of silicicolous lichens, with a

holarctic distribution. New to Mediterranean Turkey (7).

Caloplaca agardhiana (A. Massal.) Clauzade & Cl. Roux — This and the following species

are not always considered as distinct. In our opinion, they represent good species,

although, admittedly, the taxonomy of the entire complex is not fully solved. They both

occur on calcareous or dolomitic substrata. New to Mediterranean Turkey (2).

Caloplaca alociza (A. Massal.) Migula — See note to the previous species. New to

Mediterranean Turkey (2, 8, 10, 13, 16).

Caloplaca aractina (Fr.) Hàyrén — A mainly coastal lichen of siliceous rocks, which has

also been found in the mountains. Whether the montane populations are conspecific with

coastal ones, is not yet clear. New to Mediterranean Turkey (7).

Caloplaca aurantia (Pers.) J. Steiner — A common and widespread, southern temperate to

Mediterranean calcicolous and nitrophytic lichen, which is new to Mediterranean Turkey

(2, 5, 8, 10, 13).

Source : MNHN, Paris

40 P.L. NIMIS & V. JOHN

Caloplaca biatorina (A. Massal.) J. Steiner — This species, locally common in the Medi-

terranean mountains on calcareous substrata, is new to Mediterranean Turkey. The

differences towards. C saxicola are, at least formally, very weak, although the two species

can be easily distinguished in the field. We have sometimes found C. biatorina and C.

saxicola growing side by side, without any intermediate form. The whole complex needs a

critical revision (7).

Caloplaca cerina (Hedwig) Th. Fr. — A common corticolous species with a wide ecological

range. In the Mediterranean region it is most frequent in the submediterranean belt, but it

occasionally reaches the oromediterranean belt (5).

Caloplaca cerinelloides (Erichsen) Poelt — This widespread epiphytic lichen of base-rich

bark is new to Mediterranean Turkey (1).

Caloplaca chalybaea (Fr.) Müll. Arg. — This taxon is clearly distinct from C. variabilis. In

the Mediterranean area it is most frequent above the eu-Mediterranean belt, on limestone

and dolomite. Ecologically, it resembles Aspicilia calcarea. New to Mediterranean Turkey

(9, 16).

Caloplaca chlorina (Flot.) Sandst. — This is C. chlorina sensu Clauzade & Roux (1985),

Nimis & Poelt (1987) and Nimis (1993), not in the sense of several Central European

authors (see Wetmore 1996). It has an optimum on base-rich siliceous rocks in areas with

a rather humid climate, and is new to Mediterranean Turkey (7).

Caloplaca conciliascens (Nyl.) Zahlbr. — This rarely-collected species is new to

Turkey 17).

Caloplaca coronata (Kórber) J. Steiner — A submediterranean to Mediterranean, nitro-

phytic lichen of calciferous rocks, which often starts its life-cycle as a parasite of other

crustose lichens. New to Mediterranean Turkey (16).

Caloplaca crenularia (With.) IR. Laundon — A common and widespread, variable

silicicolous species (3, 7, 9, 11, 12, 17).

Caloplaca crenulatella (Nyl.) H. Olivier — The distribution and ecology of this silicicolous

taxon are still poorly known. New to Turkey (3).

Caloplaca dolomiticola (Hue) Zahlbr. — This is a very heterogeneous taxon; when

delimited in a very broad sense, as here, its distribution ranges from the eu-Mediterranean

to the Oromediterranean belts. This complex, however, is likely to include several distinct

species. New to Mediterranean Turkey (2, 6).

Caloplaca erythrocarpa (Pers.) Zwackh — The distribution and ecology of this lichen

resemble those of Aspicilia calcarea, on which it regularly starts its life-cycle. New to

Mediterranean Turkey (9, 10, 13).

Caloplaca ferruginea (Huds.) Th. Fr. — A common southern temperate epiphytic lichen of

subacid bark, which is new to Mediterranean Turkey (10).

Source : MNHN. Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 41

Caloplaca flavescens (Huds.) J.R. Laundon — This calcicolous lichen has a more northern

distribution and is less photophytic than the closely related C. aurantia, and, in the

Mediterranean region, often reaches the lower parts of the Oromediterranean belt. New to

Mediterranean Turkey (2, 9, 12, 13, 16).

Caloplaca furax Egea & Llimona — A Mediterranean lichen, parasitic on silicicolous

species of Aspicilia, which is new to Turkey (6).

Caloplaca fuscoatroides J. Steiner — A characteristic taxon of the polymorphic C.

crenularia-complex, which probably has an eu-Mediterranean distribution. Our samples

correspond well with those cited by Nimis and Poelt (1987) from Sardinia. New to

Mediterranean Turkey (1, 4).

Caloplaca haematites (St. Amans) Zwackh — This epiphytic species is more frequent

within eu-Mediterranean vegetation than the closely related C. cerina (1, 10, 19).

Caloplaca inconnexa (Nyl.) Zahlbr. — A southern temperate to Mediterranean lichen of

calciferous rocks, which grows as a parasite on several crustose lichens, especially Aspicilia

calcarea. New to Mediterranean Turkey (2, 9, 10, 16).

Caloplaca irrubescens (Arnold) Zahlbr. — A species of sunny, often steeply inclined

surfaces of base-rich siliceous rocks, with a mainly southern distribution in Europe. New

to Mediterranean Turkey (6, 7).

Caloplaca ochracea (Schaer.) Flagey — A mostly submediterranean species of calciferous

rocks, often found in rather shaded habitats, such as within deciduous woodlands. In the

Mediterranean region it is also found in the eu-Mediterranean belt (in more shaded

situations), and it even reaches the lower part of the Oromediterranean belt (where it can

occur in more exposed situations). New to Mediterranean Turkey (13).

Caloplaca polycarpa (A. Massal.) Zahlbr. — A submediterranean parasite of calcicolous

endolithic lichens, especially of Bagliettoa-species. In the Mediterranean region it is

confined to rather shaded and humid situations, especially within the eu-Mediterranean

belt. New to Mediterranean Turkey (2, 10, 19).

Caloplaca pyracea (Ach.) Th. Fr. — We prefer to distinguish, with this epithet, epiphytic

from epilithic samples of C. holocarpa s. lat., as this group clearly needs revi-

sion (9).

Caloplaca saxicola (Hoffm.) Nordin — A widespread saxicolous species. In the Mediter-

ranean region it is very heterogeneous, and some of the morphs, especially those found on

base-rich siliceous rocks, may deserve taxonomic recognition. See also note on C. biatorina

(6).

Caloplaca scotoplaca (Nyl.) H. Magn. — A species of base-rich siliceous rocks, whose

total distribution is poorly known. Our material corresponds well with the nomenclatural

type (Nimis vidit). New to Mediterranean Turkey (6).

Source ` MNHN. Paris

42 P. L. NIMIS & V. JOHN

Caloplaca subochracea (Wedd.) Werner — A coastal, Mediterranean, very variable calci-

colous species, but in some parts of the Mediterranean region can occur also in non-

coastal habitats. Epiphytic forms are also frequent in coastal habitats: they deserve further

study. New to Turkey (10).

Caloplaca teicholyta (Ach.) J. Steiner —A widespread temperate lichen of base-rich rocks,

often found on man-made substrata. New to Mediterranean Turkey (6).

Caloplaca variabilis (Pers.) Mill. Arg. — This calcicolous species is common and extre-

mely variable throughout the Mediterranean region. New to Mediterranean Turkey (2, 5,

9).

Caloplaca xantholyta (Nyl.) Jatta — A species of overhangs and shaded niches of

calcareous rocks, with a southern temperate to Mediterranean distribution, sometimes

reaching the upper Mediterranean-montane belt. New to Turkey (9, 12, 14).

Caloplaca xerica Poelt & Vëzda — A lichen of base-rich siliceous rocks in dry habitats,

whose total distribution is poorly known, being hitherto known from the Alps to Mace-

donia. New to Turkey (3).

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr. — A cosmopolitan species of calcareous substrata.

In the Mediterranean area and in the south European mountains some forms, especially

those living parasitically on other lichens at high altitudes, are worthy of further studies (1,

9).

Candelariella vitellina (Hoffm.) Müll. Arg. — A cosmopolitan silicicolous species found

from sea level to the oromediterranean belt (1, 4, 7, 11).

Candelariella xanthostigma (Ach.) Lettau — A widespread temperate epiphytic lichen

which is generally rare within eu-Mediterranean vegetation (10).

Catapyrenium imbricatum (Nyl.) Clauzade & Cl. Roux — A Mediterranean lichen of

calcareous substrata, whose distribution ranges from Macaronesia to Turkey. New to

Turkey (16).

Catapyrenium squamulosum (Ach.) Breuss — A southern temperate to Mediterranean

species in Eurasia, with a holarctic distribution. New to Mediterranean Turkey (17).

Catillaria chalybeia (Borrer) A. Massal. — This silicicolous, rather hygrophytic species,

has a holarctic distribution in the Northern Hemisphere. In the Mediterranean region itis

confined to shaded and relatively humid situations (3).

Catillaria minuta (A. Massal.) Lettau — A mainly southern temperate species of calcife-

rous rocks, more frequent in shaded situations, which is new to Turkey (8, 18).

Cetraria aculeata (Schreber) Fr. — A widespread terricolous lichen which is usually found

on acid soil, especially in wind-swept habitats. In the Mediterranean region its distribution

is mainly Mediterranean-montane (7).

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 43

Chromatochlamys muscorum (Fr.) H. Mayrhofer & Poelt — A widespread temperate

species of calcareous substrata (soil, plant debris, mosses); in the Mediterranean region it

is least common within eu-Mediterranean vegetation. New to Mediterranean Turkey (4).

Chrysothrix candelaris (L.) J.R. Laundon — A widespread epiphyte of acid bark. In the

Mediterranean region it occurs also within eu-Mediterranean vegetation, but only in

humid areas, with optimum in humid, montane forests with conifers or Castanea. New to

Mediterranean Turkey (10).

Cladonia cervicornis subsp. verticillata (Hoffm.) Ahti — A suboceanic terricolous lichen

reaching the Boreal zone (4, 12).

Cladonia convoluta (Lam.) P. Cout. — This terricolous lichen is common throughout the

Mediterranean region, from the eu-Mediterranean to the Mediterranean-montane belts;

in particularly dry areas it is also found on siliceous substrata (4, 7, 8, 9, 12, 13, 17).

Cladonia fimbriata (L.) Fr. — A common pantemperate species, which, however, is new to

Mediterranean Turkey (3).

Cladonia firma (Nyl.) Nyl. — This lichen has a Mediterranean-Atlantic distribution; it is

frequent in openings of garrigue vegetation on siliceous substrata (4, 7, 9).

Cladonia foliacea (Hudson) Willd. — In the Mediterranean region the distinction of this

epigaeic silicicolous species from the calcicolous C. convoluta is not always easy (3, 4, 7, 9,

17).

Cladonia pocillum (Ach.) O.J. Rich. — Common on open calcareous soil, from the coast to

the oromediterranean belt. New to Mediterranean Turkey (8, 10, 13, 14, 18).

Cladonia pyxidata (L.) Hoffm. — A very common and widespread, chemically and

morphologically variable lichen, with a broad ecological amplitude (3, 4, 5, 7, 9, 12, 18).

Cladonia ramulosa (With.) J.R. Laundon — A suboceanic species, hitherto known from

the western Mediterranean region. New to Turkey (10, 13).

Cladonia rangiformis Hoffm. — A very common terricolous lichen, both on calcareous

and on siliceous soils, ranging from the eu-Mediterranean to the upper Mediterranean-

montane belts. This species is chemically and morphologically very variable, especially in

the Mediterranean mountains (4, 7, 9, 10, 12, 17).

Clauzadea immersa (G.H. Weber) Hafellner & Bellemére — In the Mediterranean region

this lichen is very common on limestone, from the lowlands to the oromediterranean belt.

New to Mediterranean Turkey (10).

Clauzadea metzleri (Kórb.) D. Hawksw. — Often found on small calcareous pebbles, this

common submediterranean lichen is new to Turkey (2, 15).

Source : MNHN. Paris

44 P.L. NIMIS & V. JOHN

Clauzadea monticola (Ach.) Hafellner & Bellemére — A widespread calcicolous lichen

which, however, is new to Mediterranean Turkey (9).

Collema auriforme (With.) Coppins & JR. Laundon — This lichen of mossy calcareous

rocks is new to Mediterranean Turkey (10, 13).

Collema crispum (Hudson) Wigg. — A common species throughout the Mediterranean

region, especially at low altitudes (18).

Collema cristatum (L.) Wigg. This common calcicolous lichen, ranging from the

Mediterranean to the Oromediterranean belts, is new to Mediterranean Turkey (12257712;

13; 15,19):

Collema furfuraceum (Arnold) Du Rietz — A suboceanic epiphytic species, new to Medi-

terranean Turkey (3).

Collema fuscovirens (With.) JR. Laundon — A common calcicolous lichen, new to

Mediterranean Turkey (16).

Collema nigrescens (Huds.) DC. — A suboceanic epiphytic species, new to Mediterranean

Turkey (14, 15).

Collema polycarpon Hoffm. — A common calcicolous lichen, occurring from sea level to

the Oromediterranean belt (7).

Collema ryssoleum (Tuck.) A. Schneid. — This silicicolous species of base-rich rocks is

new to Mediterranean Turkey. It requires suboceanic climate conditions (6, 7).

Collema subnigrescens Degel. — A mainly southern and western epiphyte, which is new to

Turkey (3, 10, 15).

Collema tenax (Sw.) Ach. — A subcosmopolitan and common terricolous species which is

new to Mediterranean Turkey (2, 4, 8, 13, 14, 17, 19).

Collema undulatum Flotow — This widespread calcicolous lichen, which, in the Mediter-

ranean region, is most frequent in the mountains, is new to Turkey (7).

Degelia atlantica (Degel.) P.M. Jorg. & P. James — An oceanic-suboceanic, lichen, also

found in humid parts of the Mediterranean region (14, 15).

Degelia plumbea (Lightf.) PM. Jorg. & P. James — A suboceanic species with a

Mediterranean-Atlantic distribution (15).

Dimelaena oreina (Ach.) Norman — A silicicolous species of hard rocks. In the Mediter-

ranean region it occurs both at high altitudes and, in particularly dry areas, also along the

coast (11).

Source : MNHN. Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 45

Diploicia canescens (Dickson) A. Massal. — This species is common in all Mediterranean

areas with a relatively humid climate, on a wide variety of substrata. Exceptionally, it can

reach the upper montane belt (7).

Diploschistes actinostomus (Pers. ex Ach.) Zahlbr. — This mainly silicicolous, submedi-

terranean species is new to Mediterranean Turkey. Its occurrence on superficially decalci-

fied limestone is not rare in the Mediterranean region. (7).

Diploschistes caesioplumbeus (Nyl.) Vainio — This lichen seems to be mainly coastal in the

Mediterranean region (4).

Diploschistes diacapsis (Ach.) Lumbsch — A widespread terricolous species, which is new

to Turkey (8).

Diploschistes muscorum (Scop.) R. Sant. — Common on mosses and terricolous lichens,

from the Mediterranean to the Mediterranean-montane belts (4, 7, 8, 12).

Diploschistes ocellatus (Vill.) Norman — A species of calcareous rocks, most frequent in

the submediterranean belt (16).

Diploschistes scruposus (Schreber) Norman — A widespread and polymorphic silicicolous

species (4, 7, 17).

Diplotomma chlorophaeum (Leight.) Szatala — This species is new to Mediterranean

Turkey (1).

Diplotomma epipolium auct. — We do not agree with Nordin (1996) on the synonymiza-

tion of D. epipolium and D. venustum. His revision was carried out mainly on the basis of

material coming from Scandinavia, which represents the northern distributional limit for

both taxa. In the southern part of their distributional ranges these two taxa are well-

distinguished not only by their chemistry and general habitus, but also by their biology, D.

venustum being a constant parasite on Lecanora muralis. New to Mediterranean Turkey (6).

Diplotomma scheideggerianum (Bricaud & Cl. Roux) Nimis — This recently-described

species is an obligate parasite on Caloplaca xantholyta, and probably has a submediterra-

nean distribution. New to Turkey (9).

Dirina massiliensis Durieu & Mont. — A common coastal lichen of both calcareous and

siliceous rocks, which is new to Turkey (9).

Ephebe lanata (L.) Vainio — A widespread silicicolous species, which is new to Turkey (12).

Evernia prunastri (L.) Ach. — A common epiphytic lichen, ranging from the Mediterra-

nean to the Mediterranean-montane belts (3, 7, 10, 13, 14, 15).

Fulgensia fulgens (Sw.) Elenkin — A Mediterranean soil lichen, which is new to Mediter-

ranean Turkey (13).

Source : MNHN, Paris

46 P. L. NIMIS & V. JOHN

Fulgensia schistidii (Anzi) Poelt — This muscicolous species, which in the Mediterranean

region is found also on calcareous substrata, mainly in the mountains, is new to Mediter-

ranean Turkey (2).

Fulgensia subbracteata (Nyl.) Poelt — A common terricolous lichen, new to Mediterranean

Turkey (2, 8).

Haematomma nemetzii J. Steiner — A species of base-rich siliceous rocks, hitherto known

from the eastern Mediterranean region (7).

Hypocenomyce scalaris (Lilj.) M. Choisy — This mainly northern species is found also in

the Mediterranean mountains, often growing on conifers or on burned trunks of Casta-

nea; our material was collected from Pinus (13).

Hypogymnia laminisorediata D. Hawksw. & Poelt — A species of Mediterranean-

montane, humid forests, stretching from Morocco to Turkey (13).

Hypogymnia tubulosa (Schaerer) Havaas — This epiphytic lichen is common, especially in

humid montane forests, but is almost never found in the eu-Mediterranean belt (7, 11, 13).

Lasallia pustulata (L.) Mérat — A widespread silicicolous lichen which is rarely found

within eu-Mediterranean vegetation (4, 7).

Lecania erysibe (Ach.) Mudd — A nitrophytic saxicolous lichen, new to Mediterranean

Turkey (16).

Lecanora albescens (Hoffm.) Branth & Rostr. — This common calcicolous lichen is new to

Mediterranean Turkey (2).

Lecanora bolcana (Pollini) Poelt — A mainly Mediterranean silicicolous species of the

polymorphic Lecanora muralis-complex (4, 7, 16).

Lecanora campestris (Schaer.) Hue — This widespread silicicolous lichen is new to

Mediterranean Turkey. In the Mediterranean region calcicolous forms are not rare (3, 4).

Lecanora chlarotera Nyl. — This is one of the commonest epiphytic species throughout

the Mediterranean region (3, 9, 10, 14).

Lecanora demissa (Flot.) Zahlbr. — A lichen of base-rich siliceous rocks in sunny and dry

situations, which is new to Turkey (7).

Lecanora expallens Ach. — An epiphytic species of acid bark. In the Mediterranean region

itis usually found in the submediterranean and Mediterranean-montane belts (10, 14, 18).

Lecanora flotowiana Sprengel — A common calcicolous lichen, identified following Poelt

and Leuckert (1995) (2, 3, 9, 10).

Source : MNHN. Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 47

Lecanora horiza (Ach.) Lindsay — This is the commonest representative of the L.

subfusca-complex within eu-Mediterranean vegetation. New to Turkey (10, 19).

Lecanora muralis (Schreber) Rabenh. — Our samples correspond to L. muralis s.str. (1, 2,

4, 6, 8, 9, 16, 17, 18).

Lecanora ochroidea (Ach.) Nyl. — A species of base-rich siliceous rocks, new to Turkey (7).

Lecanora pruinosa Chaub. — A species of base-rich siliceous rocks, common in mild-

humid areas of the Mediterranean and submediterranean belts, also within urban envi-

ronments. new to Turkey (2, 9, 13, 16).

Lecanora sulphurata (Ach.) Nyl. — With respect to the closely related Z. rupicola, this

silicicolous species has a more southern distribution in Eurasia (1, 7).

Lecanora sulphurea (Hoffm.) Ach. — A generally silicicolous lichen, behaving as a

constant parasite on Tephromela atra. In the Mediterranean region, e.g. in southern and

central Italy, both species are clearly calcicolous as well (10).

Lecanora umbrina (Ach.) A. Massal. — With this name we designate a lichen which closely

resembles L. hagenii, but lacks traces of pruina on the apothecial margin and disk. These

forms are in need of revision (1, 3).

Lecanora varia (Hoffm.) Ach. — A lignicolous species, rare in the Mediterranean moun-

tains, much more common in cool-temperate and Boreal regions. New to Mediterranean

Turkey (16).

Lecidea fuscoatra (L.) Ach. — A common silicicolous lichen, which is very polymorphic,

especially in the Mediterranean region. New to Mediterranean Turkey (1, 3, 12).

Lecidea lurida Ach. — A common and widespread calcicolous lichen, stretching from the

eu-Mediterranean to the Oromediterranean belts. New to Mediterranean Turkey (13).

Lecidella achristotera (Nyl.) Hertel & Leuckert — We are not certain whether L. achris-

totera really deserves to be considered as a synonym of L. elaeochroma. In the Mediter-

ranean region, especially in coastal environments, there are morphs formally belonging to

this taxon, which appear to be quite different from L. elaeochroma. Pending further

studies, we prefer to treat them separately (1, 14).

Lecidella carpathica Kórb. — A lichen of base-rich siliceous rocks, often found on

limestone in the Mediterranean mountains, new to Mediterranean Turkey

@, 7, 9).

Lecidella elaeochroma (Ach.) Hazsl. — A уегу common and widespread epiphytic lichen.

See also note on L. achristotera (3, 5, 9, 10, 14, 19).

Lecidella elaeochromoides (Nyl.) Knoph & Hertel — A mainly Mediterranean species of

siliceous rocks (1).

Source : MNHN. Paris

48 P. L. NIMIS & V. JOHN

Lecidella scabra (Taylor) Hertel & Leuckert — This silicicolous lichen is often sterile, and

probably probably been largely overlooked. New to Turkey (6).

Lepraria nivalis J. R. Laundon — New to Mediterranean Turkey (9).

Leprocaulon microscopicum (Vill.) D. Hawksw. — A species of base-rich soil and rock,

sometimes occurring also on bark (especially of Olea), common in rather humid parts of

the Mediterranean and submediterranean belts. New to Mediterranean Turkey (4, 7, 12).

Leproloma membranaceum (Dickson) Vainio — A species of shaded siliceous rocks (7).

Leptochidium albociliatum (Desm.) Choisy — This species is locally frequent on siliceous

soil in the Mediterranean mountains (1, 7).

Leptogium brebissonii Mont. — A suboceanic epiphytic species, new to Turkey (5).

Leptogium corniculatum (Hoffm.) Minks — This lichen, which is found on siliceous, often

mossy ground, is new to Turkey (7, 15).

Leptogium gelatinosum (With.) J.R. Laundon — A widespread terricoloous lichen, new to

Mediterranean Turkey (4, 10, 13, 15).

Leptogium lichenoides (L.) Zahlbr. — A common terricolous-muscicolous species, which

is new to Mediterranean Turkey (10, 12, 13).

Leptogium microphylloides auct. non Nyl. - According to Jorgensen (1994) this taxon,

which is new to Turkey, is probably a growth form of L. teretiusculum (10).

Leptogium plicatile (Ach.) Leight. — This calcicolous lichen is new to Mediterranean

Turkey (9, 18).

Leptogium saturninum (Dicks.) Nyl. — This epiphytic species is confined to the montane

belt in the Mediterranean region, mostly in humid situations. New to Turkey (14).

Leptogium schraderi (Ach.) Nyl. — A calcicolous species, with a mainly Mediterranean-

submediterranean distribution, which is new to Turkey (9).

Lichinella jodopulchra (Crozals) Moreno & Egea — A Mediterranean, more or less

calcicolous lichen, which is new to Turkey (6).

Lichinella stipatula Nyl. — This common species of sunny, base-rich siliceous rocks with

periodic water seepage is new to Turkey (2, 4, 6, 9, 12, 17).

Megaspora verrucosa (Ach.) Hafellner & V. Wirth — A calcicolous species of mosses and

plant debris, commonest in the oromediterranean belt, but descending to the montane belt

in particularly dry-continental areas (10, 13).

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 49

Miriquidica deusta (Stenh.) Hertel & Rambold — This silicicolous lichen seems to be

common in many parts of the Mediterranean region, also within eu-Mediterranean

vegetation. New to Turkey (1, 4, 11).

Nephroma laevigatum Ach. — A mainly suboceanic lichen, which is also found in humid

parts of the Mediterranean region (10, 14, 15).

Nephroma tangeriense (Maheu & A. Gillet) Zahlbr. — This is the easternmost known

station of this “western” species, which is new to Mediterranean Turkey (15).

Ochrolechia androgyna (Hoffm.) Arnold — A polymorphic lichen whose distribution

extends from the Mediterranean mountains to the Boreal zone (15).

Ochrolechia balcanica Verseghy — This species is frequent in humid montane forest,

throughout the Mediterranean region (13).

Ochrolechia crozalsiana Clauzade & Vézda — A poorly known species. Our samples

correspond well with those cited from Sardinia by Nimis and Poelt (1987). New to Turkey

(N.

Ochrolechia pallescens (L.) A. Massal. — O. pallescens and O. parella are so similar that,

other than habitat preferences, it is difficult to find good characters to distinguish them.

However, pending further research, we prefer to treat them as distinct species (14).

chrolechia parella (L.) A. Massal. — See note on the previous species (3, 7).

Pannaria leucophaea (Vahl) P.M. Jorg. — A mainly saxicolous lichen of humid, shaded

situations. New to Turkey (7).

Pannaria olivacea P.M. Jorg. — This suboceanic epiphytic lichen is new to Mediterranean

Turkey (9, 10, 15).

Parmelia acetabulum (Necker) Duby — We are skeptical about the segregation of this

species into an independent genus, like most recent segregations from Parmelia s.lat.: the

differential characters would be more appropriate for subgeneric subdivisions (1).

Parmelia caperata (L.) Ach. — In the Mediterranean region, this epiphytic species is most

abundant in the submediterranean belt (5).

Parmelia conspersa (Ach.) Ach. — In the Mediterranean region, this silicicolous species

replaces P. tinctina at higher altitudes (1, 4, 7, 11).

Parmelia elegantula (Zahlbr.) Szatala — This epiphytic species, which in the Mediterra-

nean region is most frequent in montane woods, is new to Mediterranean

Turkey (13).

Parmelia exasperata De Not. — This epiphytic lichen is widespread and common throu-

ghout the Mediterranean region, especially in the submediterranean belt (13).

Source : MNHN. Paris

50 P. L. NIMIS & V. JOHN

Parmelia glabra (Schaerer) Nyl. — An epiphytic lichen of subacid bark, most common in

the submediterranean belt, but ascending into dry beech forests of the Mediterranean-

montane belt (14).

Parmelia glabratula (Lamy) Nyl. — A common epiphytic species of the submediterranean

and Mediterranean-montane belts (5, 10, 18).

Parmelia laciniatula (H. Olivier) Zahlbr. — This epiphytic species of montane, humid

forests is new to Mediterranean Turkey (13).

Parmelia loxodes Nyl. — A widespread saxicolous lichen, new to Mediterranean Turkey (1,

6).

Parmelia pastillifera (Harm.) Schub. & Klement — Compared with the closely related P.

tiliacea, this species is most frequent in the montane belt (13).

Parmelia pulla Ach. — A common silicicolous species, ranging from the eu-to the

oromediterranean belt (1, 4, 6, 7, 9, 11, 12).

Parmelia quercina (Willd.) Vain. — Among species of “Parmelina”, this is certainly the less

hygrophytic. It often occurs on sunny boles, and also, as a pioneer species, on young twigs.

New to Mediterranean Turkey (14).

Parmelia saxatilis (L.) Ach. — In the Mediterranean region this widespread lichen is most

frequent in the mountains (7, 11, 13).

Parmelia somloensis Gyelnik — A common soil lichen of dry-warm areas (4).

Parmelia submontana Hale — A species of Mediterranean-montane to southern Euro-

pean beech forests (13).

Parmelia sulcata Taylor — A subcosmopolitan lichen, which is quite rare within

eu-Mediterranean vegetation (10, 13).

Parmelia tiliacea (Hoffm.) Ach. — In the Mediterranean region this mainly epiphytic

lichen is most frequent in the submediterranean belt (3, 4, 7, 10, 13, 14, 18).

Parmelia tinctina Maheu & A. Gillet — See note on P. conspersa (3).

Parmotrema chinense (Osbeck) Hale & Ahti — A suboceanic species, only rarely reaching

the Mediterranean-montane belt, new to Mediterranean Turkey (5).

Peltigera canina (L.) Willd. — A widespread terricolous lichen, which, however, was often

confused with other related species (5).

Peltigera didactyla (With.) JR. Laundon — A pioneer soil lichen with a very broad

distribution, new to Mediterranean Turkey (3, 4),

Source : MNHN. Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 51

Peltigera lepidophora (Nyl.) Bitter — This generally rare species is new to Turkey (4).

Peltigera membranacea (Ach.) Nyl. — This species is new to Mediterranean Turkey (14).

Peltigera polydactylon (Necker) Hoffm. — A species of humid forests, not uncommon in

the Mediterranean mountains (15).

Peltigera praetextata (Flórke ex Sommerf.) Zopf — This is certainly the most frequent

species of Peltigera throughout southern Europe and the Mediterranean region (3, 4).

Peltigera rufescens (Weiss) Humb. — Common on calcareous ground, from the lowlands

to the oromediterranean belt (7).

Peltula euploca (Ach.) Poelt — This widespread species of semi-arid regions is common on

sunny surfaces of base-rich siliceous rocks throughout the Mediterranean

region (7).

Peltula obscurans (Nyl.) Gyelnik — Certainly less common than the previous species, this

lichen of base-rich siliceous rocks is new to Turkey (17).

Pertusaria albescens (Hudson) Choisy & Werner — A widespread and polymorphic

temperate epiphytic lichen (4, 10, 13, 14, 15).

Pertusaria amara (Ach.) Nyl. — This species is very common, also within

eu-Mediterranean vegetation, extending to the upper montane belt (3, 4).

Pertusaria amara subsp. flotowiana (Flórke) Erichs. — We are not certain whether this

variety is worthy of taxonomic recognition. New to Turkey (7).

Pertusaria ceuthocarpoides Zahlbr. — This “western” silicicolous species is new to Turkey

(7).

Pertusaria flavicans Lamy — This species of siliceous rocks is new to Turkey (4, 7).

Pertusaria hemisphaerica (Flórke) Erichs. A mainly southern temperate epiphytic lichen

(10).

Pertusaria hymenea (Ach.) Schaerer — This species, which is very frequent in the subme-

diterranean belt, throughout the Mediterranean region, is new to Turkey (10,

14, 15).

Pertusaria leucostoma (Bernh.) A. Massal. — A common and widespread, pioneer epi-

phytic lichen. New to Turkey (10, 14).

Pertusaria pertusa auct. — In the Mediterranean region, this species is most frequent in

beech forests, but it occurs also in the submediterranean belt (10, 14).

Source : MNHN, Paris

52 P.L. NIMIS & V. JOHN

Pertusaria rupicola subsp. coralloidea (Anzi) Crozals — This mainly coastal, silicicolous

taxon is new to Turkey (7).

Petractis clausa (Hoffm.) Kremp. — A mainly submediterranean species of shaded

calciferous rocks, new to Mediterranean Turkey (9, 10, 18).

Phaeophyscia cernohorskyi (Nadv.) Essl. — This species is new to Turkey (6).

Phaeophyscia ciliata (Hoffm.) Moberg — This mainly epiphytic species has a typically

submediterranean distribution (3).

Phaeophyscia orbicularis (Necker) Moberg — A common and variable nitrophytic lichen

(6).

Phlyctis argena (Sprengel) Flotow — This widespread temperate epiphytic lichen is

restricted to the submediterranean and Mediterranean montane belts (14).

Physcia adscendens (Fr.) H. Olivier — A common nitrophytic species, from the lowlands to

the oromediterranean belt (1, 10, 15).

Physcia aipolia (Ehrh. ex Humb.) Hampe — A mainly submediterranean, common

epiphytic lichen (3, 14).

Physcia albinea (Ach.) Nyl. — This species of base-rich, eutrophicated siliceous rocks is

new to Mediterranean Turkey. In the Mediterranean region it is rare, and mostly confined

to upland areas (11).

Physcia magnussonii Frey — A species of base-rich siliceous rocks in rather warm-dry

habitats, new to Turkey (7).

Physcia semipinnata (J.F. Gmelin) Moberg — Compared with the closely related Ph.

adscendens, this species is more southern, and correspondingly more frequent at low

elevations (1, 9).

Physcia tenella (Scop.) DC.— Ecology and distribution of true Ph. tenella are not yet clear

to us. The species is most often confused with poorly developed samples of Ph. adscendens

(5, 10).

Physcia tribacia (Ach.) Nyl. — A species of base-rich siliceous rocks in sunny situations,

new to Mediterranean Turkey (7).

Physcia wainioi Rásánen — This nitrophytic, mainly calcicolous lichen is not uncommon

in the Mediterranean region, especially in the oromediterranean belt. New to Turkey (4).

Physconia distorta (With.) Laundon — A common southern temperate epiphytic lichen;

some Mediterranean forms are worthy of further study (13, 15). $

Source - MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 53

Physconia enteroxantha (Nyl.) Poelt — A rather nitrophilous lichen, not uncommon in

parts of the Mediterranean region with a non-continental climate (3, 7).

Physconia perisidiosa (Erichsen) Moberg — This epiphytic sorediate lichen is quite

frequent throughout humid parts of the Mediterranean region, with a mainly submedi-

terranean to Mediterranean-montane distribution (14).

Physconia venusta (Ach.) Poelt — This characteristic species has its optimum in

Mediterranean-montane woodlands. New to Turkey (3, 14).

Physma omphalarioides (Anzi) Arnold — A mainly epiphytic, southern temperate, subo-

ceanic lichen, new to Mediterranean Turkey (14, 15).

Placocarpus schaereri (Fr.) Breuss — This lichen is a constant parasite on Lecanora

muralis var. versicolor, and has a sub- to eu-Mediterranean distribution, exceptionally

ascending to the Oromediterranean belt. New to Mediterranean Turkey (2, 6).

Placolecis opaca (Fr.) Hafellner — A Mediterranean-submediterranean lichen of calcife-

rous rocks (9, 10, 18).

Placopyrenium buceckii (Nady. & Servit) Breuss — Since the resurrection of this taxon by

Breuss (in Nimis & Poelt, 1987), the species has been found in several stations of the

Mediterranean region. It occurs on base-rich siliceous and also on calcareous rocks, in

sunny sites with periodical water seepage (6).

Placynthium nigrum (Hudson) Gray — А widespread and common lichen of more or less

calcareous substrata, new to Mediterranean Turkey (2, 9, 13, 15, 16, 18, 19).

Platismatia glauca (L.) W. Culb. & C. Culb. — A northern temperate to boreal species

which, in the Mediterranean region, is restricted to the mountains (11, 13).

Polychidium muscicola (Swartz) Gray — This species is new to Mediterranean Turkey (4, 7).

Polysporina lapponica (Schaer.) Degel. — A common silicicolous species, new to Mediter-

ranean Turkey (12).

Porpidia cinereoatra (Ach.) Hertel & Knoph — This widespread silicicolous species is new

to Mediterranean Turkey (9).

Porpidia crustulata (Ach.) Hertel & Knoph — A pioneer species of siliceous pebbles, new

to Mediterranean Turkey (9).

Protoblastenia incrustans (DC.) J. Steiner — A widespread and common calcicolous lichen

which is new to Turkey (9).

Protoblastenia rupestris (Scop.) J. Steiner — This common calcicolous species is new to

Mediterranean Turkey (9, 13).

Source : MNHN, Paris

54 P.L. NIMIS & V. JOHN

Protoparmelia psarophana (Nyl.) Sancho & A. Crespo — A mainly submediterranean

species of siliceous rocks, new to Mediterranean Turkey (7).

Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf — A widespread epiphytic lichen, restricted to the

mountains throughout the Mediterranean region (7, 11, 13, 15).

Psora decipiens (Hedwig) Hoffm. — A common terricolous lichen found from the coast to

the oromediterranean belt (12, 13, 19).

Psora testacea Hoffm. — A southern temperate chomophytic lichen, with its optimum in

the submediterranean belt (2, 13).

Psora vallesiaca (Schaer.) Timdal — This terricolous species is new to Mediterranean

Turkey (2, 13).

Psorotichia schaereri (A. Massal.) Arnold — A calcicolous species of surfaces periodically

wetted by fresh water, new to Mediterranean Turkey (10).

Ramalina calicaris (L.) Fr. — A species of montane, humid forests (7).

Ramalina canariensis J. Steiner — This lichen, which is common, especially in coastal

habitats, in Macaronesia and the western Mediterranean region, is new to

Turkey (5).

Ramalina farinacea (L.) Ach. — This widespread species, in the Mediterranean region is

most abundant in humid montane forests (5, 7, 10, 13).

Rhizocarpon distinctum Th. Fr. — A southern temperate species of siliceous rocks, which

is mostly montane in the Mediterranean region (11).

Rhizocarpon geographicum (L.) DC. — A widespread polymorphic species of siliceous

substrata, which in the Mediterranean region is generally restricted to the mountains (1, 4,

7, 11).

Rhizocarpon lecanorinum Anders — This silicicolous species can occur at relatively low

altitudes in the Mediterranean region, and seems to be particularly frequent on roof tiles.

New to Mediterranean Turkey (7).

Rhizocarpon obscuratum (Ach.) A. Massal. — A widespread and very polymorphic

silicicolous species, new to Mediterranean Turkey (7).

Rhizocarpon polycarpum (Hepp) Th. Fr. — This silicicolous lichen is new to Mediterranean

Turkey (4).

Rhizocarpon viridiatrum (Wulfen) Kórb. — This lichen often grows parasitically on other

silicicolous crustose species; it can also be found within eu-Mediterranean vegetation.

New to Mediterranean Turkey (1, 12, 17).

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 55

Rinodina beccariana Bagl. — This silicicolous lichen is common in parts of the Mediter-

ranean region with a suboceanic climate. New to Mediterranean Turkey (7).

Rinodina confragosa (Ach.) Körb. — A common and widespread silicicolous species (7).

Rinodina pyrina (Ach.) Arnold — This epiphytic species has been identified following

Giralt (1994) (5).

Rinodina tunicata H, Mayrhofer & Poelt — This calcicolous species is new to Turkey (2).

Rinodinella controversa (A. Massal.) H. Mayrhofer & Poelt — A Mediterranean-

submediterranean lichen of calcareous rocks (16).

Sarcogyne clavus (DC.) Kremp. — A very characteristic species of coarse-textured sili-

ceous rocks. New to Turkey (4).

Sarcogyne regularis Körb. — A pioneer lichen of calcareous substrata. This species is, in

the current circumscription, heterogeneous, and the entire complex needs a revision. New

to Mediterranean Turkey (2, 19).

Solenopsora candicans (Dicks.) J. Steiner — A Mediterranean-submediterranean species

of calcareous rocks, new to Mediterranean Turkey (9, 13, 14).

Solenopsora cesati (A. Massal.) Zahlbr. — A species of calcareous substrata, with an

eu-Mediterranean distribution (9).

Solenopsora olivacea (Fr.) Killias — A mainly southern and western species of shaded

calcareous rocks (2, 9, 14).

Squamarina cartilaginea (With.) P. James — A common lichen of calcareous substrata,

stretching from the eu-Mediterranean to the Oromediterranean belts (2, 4, 7, 12, 13, 16,

17, 19).

Squamarina concrescens (Miill. Arg.) Poelt — A species of calcareous or siliceous base-

rich soil, New to Mediterranean Turkey (8).

Squamarina gypsacea (Sm.) Poelt — This chomophytic lichen of calcareous rocks is most

frequent in the oromediterranean belt, and it often occurs on the thalli of Lecidea lurica.

New to Turkey (2).

Squamarina lentigera (С.Н. Weber) Poelt — A widespread xerophytic lichen of more or

less calcareous ground; in the Mediterranean region it is most frequent at low altitudes

(19).

Teloschistes chrysophthalmus (L.) Th. Fr. — This epiphytic lichen is becoming rare also in

the Mediterranean region, were it was formerly much more common (5).

Source : MNHN. Paris

56 P. L. NIMIS & V. JOHN

Tephromela atra (Huds.) Hafellner — This species is very frequently found, in the Medi-

terranean region, also on limestone and dolomite, from the coast to the oromediterranean

belt (4, 7, 10, 11, 12).

Toninia albilabra (Dufour) H. Olivier — This terricolous species is new to Turkey (19).

Toninia aromatica (Sm.) A. Massal. — A widespread and common, more or less calcico-

lous lichen, new to Mediterranean Turkey (2, 6).

Toninia candida (Weber) Th. Fr. — A species of calcareous rocks, most frequent in the

mountains (2, 16).

Toninia cinereovirens (Schaerer) A. Massal. — A widespread silicicolous species (17).

Toninia physaroides (Opiz) Zahlbr. — A very characteristic pseudocyphellate species,

which is new to Mediterranean Turkey (16).

Toninia sedifolia (Scop.) Timdal — This common and widespread terricolous species is

new to Mediterranean Turkey (19).

Toninia squalida (Ach.) A. Massal. — This species is new to Turkey (17).

Toninia taurica (Szat.) Oxner — A characteristic soil lichen, with a Mediterranean-

montane to oromediterranean distribution (2, 4).

Toninia tumidula (Sm.) Zahlbr. — This calcicolous lichen is new to Mediterranean

Turkey (8).

Tornabea scutellifera (With.) JR. Laundon — A lichen of semi-arid areas with periods of

high air humidity, ranging from Macaronesia to Crimea, and to the western Himalayas (1,

5).

Trapelia coarctata (Sm.) M. Choisy — This lichen, common on small siliceous pebbles, is

new to Mediterranean Turkey (3, 4).

Trapelia corticola Coppins & P. James — This “western” species is new to Mediterranean

Turkey (10).

Trapeliopsis flexuosa (Fr.) Coppins & P. James — A lichen of lignum and acid bark (10).

Trapeliopsis granulosa (Hoffm.) Lumbsch — An acidophytic lichen of lignum, soil and

mosses. New to Turkey (18).

Umbilicaria crustulosa (Ach.) Frey — A common silicicolous species which, in the

Mediterranean region, is restricted to the mountains (7, 11).

Verrucaria calciseda DC. — A widespread, mainly submediterranean calcicolous species.

New to Mediterranean Turkey (5).

Source : MNHN, Paris

LICHEN FLORA OF MEDITERRANEAN TURKEY 57

Verrucaria dufourii DC. — A lichen of rather shaded calcareous rocks, with a wide

distribution. New to Turkey (15).

Verrucaria fuscula Nyl. — This lichen, a constant parasite on species of the Aspicilia

calcarea complex, is frequent throughout the Mediterranean region, from the

eu-to the oromediterranean belts. New to Turkey (2).

Verrucaria lecideoides (A. Massal.) Trevisan — A common lichen of eutrophicated

calcareous rocks. New to Mediterranean Turkey (2).

Verrucaria marmorea (Scop.) Arnold — A southern temperate to Mediterranean, endoli-

thic species of calciferous rocks (8, 10, 16).

Verrucaria muralis Ach. — A widespread, more or less calcicolous lichen, often found on

man-made substrata (15).

Verrucaria nigrescens Pers. — This species, extremely common, widespread and variable

on more or less calcareous substrata, is new to Mediterranean Turkey (2, 5, 6, 8, 9, 10, 13,

15, 16, 19).

Verrucaria subfuscella Nyl. — A rather dubious taxon of the И nigrescens complex (2).

Xanthoria calcicola Oxner — A nitrophytic saxicolous lichen, common throughout the

Mediterranean region (6, 7).

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. — Some specimens collected near the coasts could belong

to X. steineri Lamb (1, 5).

ACKNOWLEDGEMENTS — V. John expresses his sincere thanks to his teacher, supervisor and

friend, Dr. Erhard Sauer, Saarbruecken; he is also grateful to Prof. N. Zeybek and Dr. U. Zeybek,

Ismir, for precious help during excursions in Turkey. This study has been financially supported by

International Cooperation funds of the University of Trieste, and by an Italian MURST grant to PL.

Nimis.

REFERENCES

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the Iberian Peninsula and Balearic Islands. Bulletin de la Société Linnéenne de Provence 45:

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1998, 19 (1): 59-72 59

FLORA LIQUENICA CORTICICOLA EN UN BOSQUE

CADUCIFOLIO DE NOTHOFAGUS ALESSANDRI

DE CHILE CENTRAL

Iris PEREIRA & Jose SAN MARTIN

Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Recursos

Naturales, Universidad de Talca, Casilla 747, Talca, Chile.

RESUMEN — En este trabajo se da a conocer por primera vez, la flora liquénica corticícola de un

bosque relicto de Nothofagus alessandri ubicado en la zona costera de la VII región, Chile Central. La

flora se compone de 23 especies distribuidas en 12 microlíquenes y 11 macroliquenes. Se entrega

además una lista de los taxa encontrados, indicándose la frecuencia, el tipo de forófito, su orientación,

su distribución en Chile y una descripción original.

ABSTRACT — In this work, the corticolous lichen flora of a relict forest of Nothofagus alessandri

located in the coastal zone of the VII region in Central Chile. is studied for first time. The flora consists

of 23 species distributed in 12 microlichens and 11 macrolichens. A list of the taxa is given, indicating

the frequency, the type of phorophyte, its orientation, its distribution in Chile and an original

description.

KEY WORDS: corticolous lichens, flora, deciduous forest, Chile.

INTRODUCCION

En Chile, la información de la flora liquénica corticicola de las especies nativas

de Nothofagus es reducida, no lográndose su caracterización para un determinado tipo de

bosque. Una excepión son los trabajos de Redón (1974), Rundel (1980) y Bustamante et al,

(1989) que, para el sur de los 39°24’LS, mencionan 50 especies, distribuidas en 41

macroliquenes y 9 microliquenes para N. dombeyi (“Coihue”), siempreverde y N. pumilio

(“Lenga”), caducifolio, Para tres especies de Nothofagus de Chile Central (32° a 37°LS),

sólo se han mencionado 9 especies de líquenes para М. glauca (“Hualo”), N. antarctica

(“Nirre”) y en N. obliqua var. macrocarpa (“Roble”) (Zahlbruckner, 1933; Redon &

Walkowiak, 1978). Sin embargo, en N. alessandri (“Ruil”) aún es desconocida la diversi-

dad florística de los líquenes epífitos de las cortezas. El objetivo del trabajo es contribuir a

su conocimiento y caracterización en el área de distribución de los bosques. Los resultados

contribuirán, por un lado, a aumentar la información hasta ahora disponible y su

comparación con la de otras especies de forófitos de ésta u otra latitud.

Source : MNHN. Paris

60 Т. PEREIRA & J. SAN MARTIN

AREA DE ESTUDIO

En la VII Region de Chile Central, la Cordillera de la Costa presenta una

accidentada topografia con elevaciones inferiores a 1000 m de altitud. Sobre un basa-

mento metamörfico se han desarrollado suelos transicionales de laterita a pardo-rojiza

(Roberts & Diaz, 1963) de aptitud forestal (Peralta, 1976).

El clima es de tendencia mediterránea subhúmeda con un periodo estival, seco y

cálido, de extensión similar al opuesto invernal más húmedo y frío (Tabl. 1).

Localidad | Altitud Posición geográfica | Temperatura | Precipitación |

msnm. | | Max | Min. | mm

[Curepto ` 60 359055 | 729070 | 196 | 9,5 677,35

Constitucion 3 3s3es | 72260 | 192 | 89 879,60

| Punta Carranza 30 39368 | 72380 | 158 | 98 | 82308

Chanco зт | 350425 | 727340 اسو‎ an 805,30

Cuaquenes | 142 3595275 | 72200 | 224 | 8,1 706.15

Tabl. 1 — Altitud, posiciór geográfica y valores promedios anuales de temperatura y precipitación

(Di Castri & Hajek, 1966; Hajek & Di Castri, 1975) de invierno y verano para cinco localidades más

cercanas a los rodales de Nothofagus alessandri, VII Región de Chile Central.

La vegetación original dominante, entre los 34°55’ a los 36°20’ LS, es el Bosque

Maulino de N. glauca (“Hualo”) (Pisano, 1954; Donoso, 1975, 1978). Aquí se superponen

e insertan fragmentos de extensión menor de N. alessandri (Donoso & Landaeta, 1983;

San Martín et al., 1984) y de N. antarctica (*Nirre") (San Martín et al., 1986). Igualmente

en quebradas y depresiones con humedad edáfica hay formaciones higrófilas siempreverde

con Drymis winteri (“Canelo”) y M; rtaceae (San Martin er al., 1988).

Los bosques de N. alessandri, entre los 35%05'LS-72%03'LO a los 35?50'LS-

72*30'LO, se distribuyen en fragmentos en laderas de exposiciones S, SO y SE y altitudes

inferiores a los 500 m (Donoso € Landaeta, 1983; San Martin et al., 1984). El acentuado

endemismo, la pequefia área geográfica, restringida a la Cordillera de Costa, y el degra-

dado estado de sus bosques, han determinado que la especie sea declarada en peligro de

extinción (Benoit, 1989). Actualmente, su protección como Reserva Nacional Forestal

"Los Ruiles” está representada por dos únicos fragmentos de 45 has: El Fin (35°37’LS-

72°20’LO) y El Corte o Robles del Maule (35°50’LS-72°20’LO) (Fig. 1). A causa de la

antigüedad de la especie (Hill, 1992), estos bosques tienen el carácter de relictos. El árbol

puede alcanzar 30 m de altura y un metro de diámetro (Bernath, 1940). Durante el

crecimiento se observan marcados cambios físicos de la corteza, delgada (1 a 2 mm) y lisa

en los juveniles y gruesa (5 a 10 mm) y rugosa en placas en los adultos.

Source ` MNHN. Paris

constitucion ft

SRS ONDEF NAM

FLORA LIQUENICA CORTICÍCOLA

OCEANO PACIFICO

CONSTITUCION

ARGENTINA

Fig. | — Distribución de los bosques de Nothofagus alessandri y diagrama climático del área de

estudio.

METODOLOGIA

Se trabajó en rodales de cuatro localidades de Nothofagus alessandri: dos

excluídas del sistema de áreas protegidas establecidas por el estado chileno como son

(Macal y Coipué), en adelante identificadas como rodales desprotegidos, y otras dos

protegidas (El Fin y El Corte) como parte de la Reserva Nacional “Los Ruiles”, es decir,

en condición protegida (Fig. 1) y (Tabl. 2). A objeto de comparar y para mayor agilidad en

Localidad | Altitud m sn.m.| Exposición Posición geográfica

[Macal(D) - 445 so 35015872050 — —

Coipué (D) 305 SE 35°32’S 72080

El Fin (P) 400 s 35°35S 72200 — —

El Corte (P) 215 so 35%48'S 72°30'0

Tabl. 2 — Altitud, exposición y posición geográfica de los rodales en la Cordillera de la Costa de la УП

Región de Chile Central. D: Desprotegida y P: Protegido.

Source : MNHN. Paris

62 I. PEREIRA & J. SAN MARTIN

el muestreo, se eligieron al azar dosejemplares juveniles y cuatro adultos de cada rodal. En

cada uno de ellos, y a una altura inferior a 2,5 m, se colectaron las especies en 625 cm?,

superficie que supera el área mínima de trabajo, El material fue determinado según las

técnicas tradicionales, siguiendo la nomenclatura de Clauzade & Roux (1985, 1987, 1989)

y luego depositado en el Herbario Juan Ignacio Molina de la Universidad de Talca, Chile.

Se define aquí forófito juvenil a individuos con ausencia de cúpulas y diámetro, medido a

1,5 m, inferior a 12,5 cm y adulto con presencia de ellas y diámetro superior a 21,5 cm. En

la superficie muestreada se sobrepuso una lámina de acetato cuadriculada determinán-

dose el numero de talos. Con ello se obtuvo el grado de frecuencia de acuerdo a la siguiente

escala.

Muy escasa ` 1-2 veces

Escasa = 3-9 veces

Moderadamente e: 10-15 veces

Bastante abundante : 16-17 veces

La distribución geográfica se basa en la bibliografia especializada. Finalmente

junto con una descripción original del material colectado se entrega una clave para la

determinación de los taxa.

RESULTADOS

En 72 censos florísticos de 16 forófitos adultos y 8 juveniles se encontraron 23

especies. De ellas, 12 son microlíquenes (con formas de vida crustácea) y 11 macrolíquenes

segregados en las siguientes cinco formas de vida: foliosa, fruticulosa, compuesto, gelati-

noso y escuamuloso. La distribución preferencial de las especies es en exposición SO y en

menor proporción en SE, NO y O (Tabl. 3).

Los microlíquenes comprenden 8 géneros y 7 familias, distribuídos, principal-

mente, en forófitos juveniles y con un impacto fisionómico apreciable a distancia. La

mayor abundancia es favorecida con la apertura del bosque y por una humedad ambiental

atenuada por la alta radiación.

Los macroliquenes comprenden 8 géneros y 6 familias, con una tendencia a

ubicarse en forófitos adultos. Su abundancia está condicionada a un ambiente hümedo

con buena iluminación. Este grupo disminuye drásticamente bajo sombra y en quebradas

más húmedas donde aumentan especies de briófitos y pteridófitos epifitos como Asple-

nium darioides e Hymenophyllum peltatum. Si el bosque es abierto con alta iluminación

interior, las especies se ubican cerca de la base del tronco. Por el contrario, ocupan los

extremos de las ramas superiores, cuando es cerrado el dosel superior.

LISTADO OF TAXA

Como resultado se entrega una lista en orden albafético, de las especies. Para

cada una de ellas, y sobre la base del material colectado, se describe su morfología y tipo

de reacción química de la estructura tratada. Se indica además el grado de frecuencia, el

tipo de forófito, localidad, orientación y su distribución en Chile.

Source : MNHN. Paris

FLORA LIQUENICA CORTICÍCOLA 63

MA co EF EC Exposiciones

Especies e qe een xm E e MITTIT СЕ

1. Buellia fuscula У lll ir EE . |50, NO

2. Buellia griseovirens Sd ce e i | eee eme eme TT ES

A e ааа

citrina |

id lcu اها‎ c wl ا‎ a

E ДЕ go mes ats Сг |

fj A ad SO

rufescens

7. Haematomma puniceum | + + + + + + : - |SO, NO, SE,

8. Hypogymniabitteriana |. | + |. | + | + | + |. | + [S0,NO,O

9. Lecanora charothera + [ee [eee . [SONO

| 10. Lecanora muralis A hare RG

11. Lecanora pallida жы: e ЕЕЕ

12. Lecanora strobilina | + | + | + | + | + | + |. |. sono |

13. Lecidella elaeochroma я 4 Fa METETE

14. Leptogium cochleatum | . | . | . | - | - | - | . | + [so

15. Maronea chilensis | + | + | + | + | . | + | . |. [so

16. Parmelia perlata EU A EE |I se ss

17. Parmelia sinuosa — | . | - | - | - | - | + | . ко

18. Pertusaria velata. * * * + «= + + + |SO,NO

19. Psoroma aff. asperellum| . |. | - | . |. | . | - | + [so

20. Ramalina chilensis ALE ELS TES ЧЕ үү (здү! ROG

21. Ramalinafarinaceava.| . | + | . | . | . | + | . | . SONO

hypoprotocetrarica In

. Teloschistes flavicans | + | . | - | . | + | + | - | - [sono

23. Usnea sp. + | + | + | +]. |. [sono

Tabl. 3 — Distribución de las especies según las localidades, edad del forófito y exposición. MA:

Macal, CO: Coipué, EF: El Fin, EC: El Corte. J: Juvenil, A: Adulto. Cruz (+) indica presencia y el

punto (.) ausencia.

Buellia fuscula (Nyl.) Zahlbr. — Talo crustáceo, continuo, blanquecino verdoso a ama-

rillento. Ficosimbionte: clorófito. Apotecios lecideínos, negros, pruinosos, de 0,25-0,35

mm de diámetro. Con borde propio, permanente, negro; disco plano o convexo, negro,

pruinoso. Tecio incoloro, de 120-140 um de altura. Epitecio pardo claro. Hipotecio pardo

oscuro. Paráfisis simples. Ascos octosporados. Esporas uniseptadas, pardo oscuro que

destacan por la ornamentación de la pared finamente verrucosa, de 17-22 x 9-10,5 um.

Reacciones químicas: Talo K-, C-, KC+ anaranjado a rojo.

Escasa. Preferentemente en ejemplares juveniles de Coipué y El Fin. En esta última

localidad, se encontró sólo en un ejemplar adulto, en exposiciones SE y NO. Esta especie

ha sido señalada con anterioridad para Aconcagua (Redón, 1972a) y Santiago (Mahu,

1989).

Source : MNHN. Paris

64 І. PEREIRA & J. SAN MARTIN

Buellia griseovirens (Turner & Borrer ex. Sm.) Almb. (syn.: B. betulina (Hepp) Th. Fr.)

— Talo crustáceo, continuo, grisáceo, sorediado, con una línea hipotalina negra. Ficosim-

bionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios lecideinos, negros, no pruinosos, de 0,3-0,5 mm de

diámetro. Borde propio, permanente, negro; disco plano o convexo, negro. Excipulo

negro, Tecio incoloro, de 65-70 um de altura. Epitecio pardo oscuro. Hipotecio pardo

oscuro, Paráfisis simples, levemente capitadas y pigmentadas. Ascos octosporados. Espo-

ras con tres tabiques transversales a submurales, algo reniformes, pardo oscuro, 18-21 x

6-11 um.

Reacciones químicas: Talo y soredios K+ amarillo, C-, KC+ amarillo, P+ amarillo,

Muy escasa. Presente sólo en un ejemplar juvenil de la localidad de Macal, en exposición

SO. No se conocen referencias para la especie en Chile.

Caloplaca ай. citrina (Hoffm.) Th. Fr. f. citrina — Talo crustáceo, continuo, pulverulento,

sorediado, amarillo verdoso. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios lecanorinos,

de 0,2-0,4 mm de diámetro, anaranjado. Borde talino (con algas), permanente, de color

anaranjado; disco plano, anaranjado. Tecio incoloro, de 55-60 um de altura. Epitecio

amarillento. Paráfisis ramificadas apicalmente. Ascos octosporados. Esporas polarilocu-

lares, hialinas, de 12-14 x 6-8,5 um. Ancho del septo ocupando 2/3 parte del largo (7-8,5

um).

Reacciones químicas: Talo K+ purpura, C-. Epitecio K+ purpura.

Muy escasa. Sólo en un ejemplar adulto de la localidad de Coipué, en exposición SE. El

material estudiado se ajusta bien a la mayoría de los caracteres taxomómicos de este

especie, sin embargo, difiere en la ausencia de gránulos y en el tipo de hábitat.

Cladonia sp. 1 — Talo compuesto. Talo primario escuamuloso, blanquecino verdoso.

Escuamulas con bordes lobulados. Talo secundario erecto, muy poco desarrollado y

escasamente ramificado. Sin escifos. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia.

Reacciones químicas: Talo primario K-, C-.

Muy escasa. Preferentemente en ejemplares adultos de las cuatro localidades, en exposi-

ciones SO y SE. El material, por ausencia de estructuras reproductoras, no se prestó para

la identificación a nivel específico.

Cladonia sp. 2 — Talo primario sólo visible, crustáceo, poco definido, de color blanque-

cino. Talo secundario no desarrollado. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia.

Reacciones químicas: Talo primario K-, C-.

Muy escasa. Sólo en ejemplares juveniles y adultos de la localidad de El Corte, en

exposición SO. No se llegó a identificación de la especie por ausencia de estructuras

reproductoras asexuales y sexuales en el material.

Enterographa cf. pseudorufescens (B. de Lesd.) Redinger (syn.: Schismatomma ricasolii

(Massal.) Egea & Torrente; S. graphidioides (Leighton) Zahlbr.) — Talo crustáceo,

contínuo, algo fisurado, blanquecino verdoso. Ficosimbionte: clorófito, Trentepohlia.

Apotecios hundidos en el talo, irregulares, negros, de 0,2-0,6 mm de diámetro. Borde

talino permanente, irregular, del mismo color del talo; disco cóncavo, negro. Tecio

incoloro en la mayor parte de su altura y parduzco en su parte inferior, de 95-120 шп de

altura. Epitecio pardo negruzco. Hipotecio carbonoso. Paráfisis simples, capitadas y

pigmentadas de color pardo negruzco. Ascos octosporados. Esporas aciculares, alarga-

das, levemente curvadas, tabicadas con tres tabiques, raramente cuatro, hialinas, de 53-56

X 3-4 um.

Source - MNHN. Paris

FLORA LIQUENICA CORTICÍCOLA 65

Reacciones químicas: Talo K+ amarillo, C-.

El material estudiado se ha atribuido a Enterographa cf. pseudorufescens, de acuerdo a las

características de talo, de los apotecios, de la altura y color del tecio, de las paráfisis y los

ascos en cuanto a forma, color y número de tabiques transversales de las esporas. Sin

embargo, el largo de las esporas es ostensiblemente mayor, en vez de 25-40 um de largo, en

el material estudiado es de 53-56 um de largo. En cambio, el ancho de las esporas coincide

con el señalado para este taxon. El taxon, a nivel fue determinado por el Dr. José María

Egea (Murcia, España).

Muy escasa. Sólo en ejemplares juveniles de la localidad de El Corte, en exposición SO. No

se conocen referencias para la especie en Chile.

Haematomma leprarioides (Vain.) Vain. — Talo crustáceo, contínuo, levemente fisurado,

blanquecino grisáceo, sin soredios. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios leca-

norinos, de 0,3-0,7 mm de diámetro. Borde talino (con algas), del mismo color del talo;

disco rojo, plano o levemente cöncavo. Tecio incoloro, de 140-145 um de altura. Epitecio

rojo. Hipotecio incoloro, Paráfisis simples abultadas en el ápice. Ascos octosporados.

Esporas fusiformes hasta aciculares, rectas, o algo curvadas, hialinas, de 42-68 x 4-5,5 um.

Reacciones químicas: Talo K+ y KC+ amarillo. C-. Epitecio K+ púrpura.

Moderadamente frecuente en ejemplares juveniles y adultos de los bosques de Macal,

Coipué y El Fin, en exposiciones SO, SE, NO y O.

La especie presenta amplia distribución, tanto areal (33° a los 68°22’LS) como en la

variedad de forófitos, caducifolios y/o siempreverdes. Se ha encontrado en N. dombeyi y N.

pumilio en el sur del pais (Redon, 1974). También en N. obliqua var. macrocarpa y en

Cryptocaria alba (Lauraceae) en el Parque Nacional “La Campana” a 550 m, 780 m y 1400

m (Redón & Walkowiak, 1978) e incluso en Beislchmiedia miersii (“Belloto del norte”)

(32°30’LS) (Redón, 1977). Cryptocaria alba es una especie arbórea típica del bosque

esclerófilo, pero con presencia también en la estructura de los rodales de (“Ruil”).

Hypogymnia farinacea Zopf. (syn.: Hypogymnia bitteriana (Zahlbr.) Räsänen) — Talo

folioso, lobulado, sorediado. Lóbulos alargados alrededor del del talo, planos y/o conve-

xos, de 1-5 mm de ancho. Cara superior gris claro. Cara inferior en el centro negra,

alrededor pardo. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios ausentes. Soredios

superficiales, pulverulentos.

Reacciones químicas: Medula K-, C-, KC-. P-. Cortex superior K+ débilmente anaran-

jado.

Escasa. Se encuentra, especialmente, en forófitos adultos de las cuatro localidades, prefe-

rentemente, en exposiciones SO, SE. Esta especie ha sido citada con anterioridad en el

Parque Nacional Vicente Pérez Rosales (Redón, 1974).

Lecanora chlarotera Nyl. (syn.: L. chlarona (Ach.) Nyl. nom. auct.) — Talo crustáceo,

continuo, grisáceo. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios lecanorinos, de 0,3-0,7

mm de diámetro. Borde talino (con algas), permanente, del mismo color del talo; disco de

color variable, de pardo claro a pardo oscuro, plano o convexo. Tecio incoloro de 70-75 pm

de altura. Epitecio, de color variable, de pardo claro a pardo oscuro, con critales en la

superficie. Hipotecio incoloro. Paráfisis simples. Ascos octosporados. Esporas simples,

elipsoidales, hialinas, de 11-13 x 7-8 pm.

Reacciones químicas: Talo K+ levemente amarillo, C-, KC+ levemente amarillo.

Moderadamente frecuente. En forófitos juveniles y adultos de Macal, Coipué y El Fin, con

frecuencia en exposiciones SO, SE y rara hacia el NO. Esta especie se encontró asociada

Source : MNHN. Paris

66 I. PEREIRA & J. SAN MARTIN

con Lecanora pallida y Maronea chilensis y también en cortezas de N. glauca, Se ha citado

con anterioridad en el pais como una especie corticícola (Zahlbruckner, 1933).

Lecanora muralis (Schreber) Rabenh. — Talo crustáceo, con aspecto de folioso, no muy

adherido al substrato, gris verdoso, lobulado en la periferia, sin soredios ni cefalodios,

Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios lecanorinos, de 0,6-0,9 mm de diámetro,

Borde talino (con algas), del mismo color del talo, al principio permanente, luego

crenulado y finalmente de mal aspecto; disco plano o convexo, pardo rojizo. Tecio

incoloro, de 100-105 um de altura. Epitecio pardo claro. Hipotecio incoloro. Paráfisis

simples. Ascos octosporados. Esporas simples, elipsoidales, hialinas, de 10-16 x 6-8 um.

Reacciones quimicas: Talo C+ amarillo, P-.

Muy escasa. Sólo en un ejemplar adulto de la localidad de El Corte, en exposición SO. Esta

especie se ha citado con anterioridad para substratos rocosos (Zahlbruckner, 1925) y

sobre piedras, en el Parque Nacional “La Campana” a 650 m, 700 m, 1410 m (Redon &

Walkowiak, 1978).

Observaciones: A pesar que este taxon ha sido citado en Chile como una especie saxicola,

éste se cita habitualmente como una especie corticicola en floras de Europa y sobre otros

sustratos (Clauzade & Roux, 1985), Purvis er al., 1992 señala esta especie sobre cortezas

ricas en nitratos. Esta especie la hemos encontrado en la base del tronco de N. alessandri.

Lecanora pallida (Schreber) Rabenh. (syn.: L. albella (Pers.) Ach.) — Talo crustáceo,

contínuo, a veces algo fisurado o granuloso, blanco. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia.

Apotecios lecanorinos, blanco, de 0,3-1,0 mm de diámetro. Borde talino (con algas),

entero o crenado, blanco ; disco plano, de pardo claro a pardo oscuro, pero de color

blanquecino con la pruina. Tecio incoloro, de 100-105 um de altura. Epitecio pardo claro.

Hipotecio incoloro. Paráfisis simples, Ascos octosporados, de 65-67 x 14-17 jm. Esporas

simples, elipsoidales, hialinas, de 10-13 x 6-8 ит.

Reacciones químicas: Talo K+ amarillo, C-, Borde talino y medula P+ rojo,

Moderadamente frecuente, en ejemplares juveniles y adultos de las localidades de Macal,

Coipué y El Fin, en exposiciones, preferentemente SO y SE, más raro NO y O. Esta especie,

junto a Pertusaria velata, confiere una coloración blanca a los troncos y extremos de ramas

Jóvenes de los árboles. Se encontró también en N. glauca. Curiosamente, se ha señalado

con frecuencia en cortezas de especies de Fagus de Europa (Clauzade & Roux, 1985). En

Chile se ha señalado también con anterioridad (Zahlbruckner, 1933).

Lecanora strobilina (Sprengel) Kieffer (syn.: L. conizaea auct. non (Ach.) Nyl.) — Talo

crustaceo, no bien delimitado, farinoso hasta totalmente sorediado, de blanquecino a

verde amarillento. Ficosimbionte: clorófito. Soredios esféricos, verde amarillento. Apo-

tecios ausentes.

Reacciones químicas : Talo y soredios K+ amarillo. C-.

Moderadamente frecuente. En ejemplares juveniles como adultos de las cuatro localida-

des, en exposiciones SO y SE. Se desconocen referencias de la especie en el país.

Lecidella elaeochroma (Ach.) M. Choisy (syn.: Lecidea olivacea (Hoffm.) Massal. рр;

L. parasema(Ach.) Ach. p.p.) — Talo crustáceo, blanquecino grisáceo, levemente fisurado,

con una línea hipotalino negra notoria. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios

lecideinos, negros, de 0,2-0,5 mm de diámetro. Borde propio, permanente, del mismo color

del talo ; disco plano o convexo, de color negro. Tecio pardo rojizo, de 70-75 um de altura.

Source - MNHN., Paris

FLORA LIQUENICA CORTICICOLA 67

Epitecio pardo oscuro. Hipotecio pardo claro a levemente oscuro. Paráfisis simples,

levemente abultadas en el ápice y pigmentadas de color pardo oscuro. Ascos octospora-

dos, de 45-50 x 20-24 um. Esporas simples, elipsoidales, hialinas, de 11,5-14 х 7-8,5 um.

Reacciones químicas: Talo K+ amarillo, C-. Epitecio N+ débilmente púrpura.

Escasa. En ejemplares juveniles y adultos de Coipué, El Fin y El Corte, frecuentemente en

exposiciones SO, más raramente NO. No se conocen citas de esta especie en el país.

Leptogium cochleatum (Dickson) P.M. Jorg. & P. James (syn.: L. azureum auct.brit. p.p.

non (Sw.) Mont.; L. tremelloides (L. fil.) S. Gray. non auct.). — Talo gelatinoso, con

aspecto folioso, lobulado, gris-azulado, con estructura celular, sin isidios ni soredios,

Grosor del talo en estado húmedo, 120-150 um. Ficosimbionte: Cianöfito, Nostoc. Apo-

tecios lecanorinos, de 0,4-0,8 mm de diámetro. Borde talino (con algas), del mismo color

del talo; disco plano a convexo, anaranjado. Tecio incoloro, de 190-195 um de altura,

Epitecio incoloro a levemente amarillento. Hipotecio incoloro. Paráfisis simples, leve-

mente abultadas en el ápice. Ascos octosporados. Esporas murales, hialinas, de 30,5-33 x

16-17 um.

Reacciones químicas: Talo K, se decolora a verde-azulado y a posteriormente verde claro,

C KC-,

Muy escasa. Es exclusiva en adultos de la localidad de El Corte, en la base de los troncos

y en exposición SO junto a briófitos como: Lepidozia reptans e Hypnum sp. y pteridófitos

epifitos Asplenium darioides e Hymenophyllum peltatum. El material estudiado responde

más bien a L. cochleatum (Dicks.) PM. Jorg. & J. James que destaca por presentar un talo

folioso de color gris-azulado y sin isidios y abundantes apotecios de color anaranjado. Su

hábitat es coincidente con la señalada para este taxon en la bibliografía, vale decir, entre

musgos de cortezas de árboles. Esta especie se ha citado anteriormente en cortezas de Ugni

selkirkii en la Isla Juan Fernández (Redön, 1977) y en la provincia de Aconcagua (Redon,

1972a) y Parque Nacional La Campana (Redón £ Walkowiak, 1978).

Maronea chilensis B. de Lesd. — Talo crustáceo, granuloso, verdoso, bien visible, pero con

los márgenes poco notorios. Ficosimbionte: clorófito, Coccomyxa. Apotecios lecanorinos,

de 0,2-0,6 mm de diámetro. Borde talino (con algas), del mismo color del talo; disco pardo

oscuro a negro. Tecio incoloro, de 100-105 um de altura. Epitecio pardo oscuro. Hipotecio

incoloro, Paráfisis simples, algo abultadas en el ápice y pigmentadas. Ascos multiespora-

dos, con más o menos hasta 32 esporas. Esporas bacilares, a veces algo curvadas, con una

gútula de aceite en ambos extremos, hialinas, de 6-9 x 3-4 um.

Reacciones químicas: Talo K-, C-.

Especie bastante frecuente, especialmente en ejemplares juveniles, en exposiciones SO y

SE y más raramente NO. También se ha encontrado en especies caducifolias como N.

glauca y N. obliqua var. obliqua. Sólo se conoce una cita en el país en Drymis winteri

(“Canelo”) (Winteraceae), un árbol siempreverde e higrófilo de sitios húmedos (Bouly de

Lesdain, 1934).

Observaciones: Esta especie es muy próxima a M. constans (Nyl.) Hepp presente en

Europa (Clauzade $: Roux, 1985).

Parmelia perlata (Hudson) Ach. (syn.: Parmotrema chinense (Osbeck) Hale & Ahti;

Parmelia trichotera Hue; P. coniocarpa Laurer) — Talo folioso, sorediado, verde grisáceo,

lobulado, ciliado en los márgenes del talo. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Lóbulos

de 2-4 mm de ancho, ramificados dicotómicamente, amplios, frecuentemente sorediado.

Apotecios ausentes. Soredios submarginales, blanquecinos, ubicados en los extremos de

Source : MNHN. Paris

68 1. PEREIRA & J. SAN MARTIN

los lóbulos; recurvados fuertemente hacia arriba. Cilios de color negro, de 1-2,5 mm de

largo. Cara inferior del talo de color negro, provisto de rizines negros, simples, de color

pardo oscuro. excepto en los extremos de los lóbulos que presentan un color pardo claro.

Sin apotecios.

Reacciones químicas: Talo y-cortex K+ amarillo. Medula P+ rojo carmín, K+ amarillo, C-,

KC-.

Es bastante frecuente, especialmente, en ejemplares juveniles y adultos de las cuatro

localidades, en exposiciones SO, SE, NO y О. Su área de distribución en Chile es muy

amplia (32° a los 68°22’S), en cortezas de forófitos caducifolios como también siempre-

verdes (Redón, 1972a, 1972b, 1974; Redon & Walkowiak, 1978; Bustamante et al., 1989).

Follmann (1962) cita esta especie como característica de la comunidad Parmelierum

trichoterae en matorrales esclerófilos de la zona central.

Parmelia sinuosa (Sm.) Ach. (syn.: Hypotrachyna sinuosa (Sm.) Hale) — Talo folioso,

sorediado, con lóbulos angostos, divididos dicotómicamente. Ficosimbionte: clorófito,

Trebouxia. Cara superior grisácea, sin pseudocifelas. Cara inferior pardo oscuro a negra,

con rizines poco numerosos. Los rizines próximos al borde del talo pueden ser simples, en

su mayoría o algunos ramificados, de 0,05-0,15 mm de largo y 0.05 mm de ancho.

Apotecios ausentes. Soredios localizados en el borde de los lóbulos.

Reacciones químicas: Medula P+ anaranjado, luego rojizo, K+ amarillo, luego rojo, C-,

KC+ rojo.

Muy escasa. Esta especie sólo aparece en un ejemplar adulto de El Fin, en exposición NO,

También se ha encontrado en Nothofagus glauca. Se ha señalado con anterioridad en el

país en el Parque Nacional Vicente Pérez Rosales (Redón, 1972b, 1974).

Pertusaria velata (Turner) Nyl. — Talo crustáceo, contínuo, de superficie irregular, de

color blanco sucio. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios numerosos, a veces

abortados en soralios, de 0,5-0,75 mm de diámetro, de color blanquecino, numerosos.

Borde talino (sin algas), sólo con medula, grueso; disco blanquecino, plano o cóncavo.

Tecio incoloro, de 200-210 um de altura. Epitecio parduzco. Hipotecio incoloro, Paráfisis

ramificadas y anastomosadas, muy delgadas. Ascos con una espora, grande. Esporas

simples, elipsoidales, hialinas, de 192-195 x 37-40 um, halonada. Halo estriado, de 2,8-4

um de grosor.

Reacciones químicas: Médula P-, K+ amarillo. Talo y médula C+ rosa o rojo.

Bastante frecuente. Presente en las cuatro localidades, en ejemplares juveniles y adultos, en

exposiciones SO y SE, más raramente NO. Aparece junto a Lecanora pallida, confirién-

dole a los ejemplares juveniles tanto a los troncos y como los extremos de ramas jóvenes,

una notoria coloración blanca. Ambas especies son dificiles de discriminar en terreno. No

se conocen referencias de esta especie en Chile.

Psoroma ай. asperellum — Talo escuamuloso, pardo verdoso. Con cefalodios casi internos

en las escuämulas, con algas nostocáceas, Nostoc, formando pequeños paquetes dentro del

talo. Escuámulas pequeñas, interpróximas, lobuladas en la perifería. Ficosimbionte:

clorófita: Myrmecia, de color verde amarillento. Apotecios lecanorinos, de 0,25-0,5 mm de

diámetro, de color anaranjado. Borde talino (sin algas), delgado, liso, levemente más claro

que el disco; disco plano, anaranjado. Tecio incoloro, 75-80 um de altura. Epitecio

levemente amarillento. Hipotecio incoloro. Paráfisis simples. Ascos octosporados. Espo-

ras simples, elipsoidales, hialinas, con pared irregular, de 14,5-17 x 8-9 um.

Reacciones químicas: Talo K-, C-. Epitecio K-.

Source : MNHN. Paris

FLORA LIQUENICA CORTICÍCOLA 69

Muy escasa, Se encontró en un ejemplar único adulto, de El Corte, en exposición SO.

También se ha citado para Nueva Zelanda y Sudáfrica (Martin £ Child, 1972). No se

conocen citas de esta especie en el país.

Ramalina chilensis Bert. ex Nyl. — Talo fruticuloso, acintado, verde claro, no sorediado,

de 8-10 cm de largo. Rámulas planas, estriadas, de 1-1,5 mm de ancho. Extremos de las

rámulas no divididas. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios lecanorinos, de

0,5-1,8 mm de diámetro, pruinosos, peltados, poco numerosos, ubicados en los margénes

de las rámulas, blanquecinos, a veces negruzcos. Borde talino (con algas), al principio

permanente, al final no persistente; disco al principio plano, posteriormente convexo,

Tecio incoloro, de 55-60 um de altura. Epitecio levemente amarillento. Hipotecio incoloro.

Paráfisis simples. Ascos octosporados. Esporas uniseptadas, curvadas, hialinas, de 12-13 x

4-5 um.

Reacciones químicas: Talo K-, C-. KC-. Medula K-, C-, P-.

Escasa. Presente en exposiciones SO y NO, especialmente en forófitos adultos de Macal y

El Fin. Esta es una especie endémica de Chile que se encuentra restringida a áreas costeras

de Chile Central. Ha sido señalado con anterioridad para las provincias de Aconcagua,

Coquimbo y Valparaíso (Kashiwadani, 1990).

Ramalina farinacea (L.) Ach. var. hypoprotocetrarica Claurated Rans (Calber) N.C.

Talo fruticuloso, acintado, de color verde claro, de 3-5 cm de largo, sorediado. Con

rámulas planas, muy ramificadas. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios ausen-

tes. Soredios marginales, alargados elipsoidales, irrumpentes, de 0,5-0,8 mm de largo.

Extremos de la rámulas con soredios irrumpentes de forma poco definida.

Reacciones químicas: Talo K-, C-, P-. Medula K-, C-, P-.

Escasa. En forófitos adultos de los bosques de las localidades de Macal y El Fin, en

exposiciones SO y NO. No se conocen citas de esta especie en Chile.

Teloschistes flavicans (Swartz.) Norman — Talo fruticuloso, con aspecto filamentoso,

anaranjado, péndulo, poco ramificado, sorediado, hasta 4 cm de largo. Rámulas cilindri-

cas, sin cordón central. Soredios de forma irregular, de color verde amarillento, tanto en

eje principal como en las rámulas. Presencia de espínulas en los extremos de las rámulas, de

color más oscuro que el resto del talo. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios

ausentes.

Reacciones químicas: Talo K+ purpura. C-. P-.

Escasa. De preferencia en ejemplares juveniles de Macal y El Fin, en exposición SO. En

esta última localidad, se encuentra sólo en un ejemplar adulto de El Fin. La especie se ha

citado con anterioridad para el país (Zahlbruckner, 1933; Redon & Walkowiak, 1978).

Usnea sp. 1 — Talo fruticuloso, péndulo, de color verde claro. de 3-8 cm de largo,

sorediado. Rámulas cilíndricas, poco ramificadas, con fibrillas. Con cordón central.

Medula blanca. Ficosimbionte: clorófito, Trebouxia. Apotecios ausentes. Soredios más o

menos numerosos tanto en el eje principal como en las rámulas.

Reacciones químicas: Medula K+ amarillo posteriormente rojo. C-. KC+ púrpura. P+

anaranjado a rojo sangre.

Moderadamente frecuente. Presente tanto en ejemplares juveniles como adultos de Macal

y El Fin, en exposiciones SO y SE, más raramente NO y O.

Source : MNHN, Paris

70 I. PEREIRA & J. SAN MARTIN

DISCUSION Y CONCLUSION

En la lista se incluyen 16 taxa genéricos y 23 especies de líquenes. La mayoría de

los líquenes foliosos (13,0 % del total de la flora) son claramente abundantes en forófitos

adultos de Nothofagus alessandri y están restringidos a condiciones de sombra y humedad.

Los líquenes crustáceos corresponden al 52,2 % de las especies. En consecuencia, es la

forma de vida más frecuente en forófitos juveniles. Las especies fruticulosas 17,4 % son

más abundantes a gran alturas (Macal & El Fin), generalmente en localidades con vientos

húmedos del suroeste y noroeste. Las especies escuamulosas sólo aparecen en forófitos

adultos y son pobremente abundantes. Los líquenes con talo gelatinoso (4,35 %) pertene-

cen a la familia Collemataceae y son comunes en la base de los troncos entre musgos. Las

formas compuestas corresponden al género Cladonia y crecen igualmente en la base de los

troncos.

Si bien, la diversidad de líquenes corticicolas en N. alessandri es prolifera en

especies, la mayoría no son propias o endémicas de los bosques. La excepción son

Enterographa cf. pseudorufescens, Buellia griseovirens, Psoroma aff. asperellum y Ramalina

chilensis hasta ahora encontradas sólo en estos bosques, pero de las cuales no se dispone de

información para otras formaciones vegetales, salvo de Ramalina chilensis.

Contrariamente a lo encontrado para los bosques del sur (Redón, 1974; Rundel,

1980; Bustamente et a/., 1989), dominan aquí las especies de microliquenes por sobre los

macrolíquenes, lo cual se explica por un macroclima más seco y el grado de intervención de

los bosques que favorece una luminosidad mayor.

Las especies de microliquenes que más destacan, especialmente en los forófitos

juveniles son Pertusaria velata, Haematomma puniceum, Lecanora pallida, L. chlarotera, L.

strobilina y Maronea chilensis y, entre los macroliquenes y en especial en forófitos adultos,

Parmelia perlata, Usnea sp., Hypogymnia bitteriana, siendo de menor importancia, Telos-

chistes flavicans, Ramalina chilensis, R. farinacea var. hypoprotocetrarica y Parmelia

sinuosa.

Si bien, el período más apropiado para un estudio es el otoño-invierno, los

macroliquenes tienden a aumentar en especies e individuos cuando el bosque está más

conservado y con un régimen luminico atenuado por una humedad más prolongada. La

distribución de este grupo es mucho más dispersa, pero centrada en forófitos adultos. Por

el contrario, los microlíquenes en los bosques más abiertos presentan una distribución

agrupada. Su presencia disminuye en forma drástica si las condiciones de sombra son

mayores como en El Corte (Chanco), y en que la representatividad es con elementos

florísticos propios.

La dominancia de los microlíquenes se manifiesta tanto en el número de especies

como en el impacto fisionómico en la cobertura de las cortezas en los forófitos juveniles.

En estos troncos, a causa del menor diámetro pueden encontrarse en todo su perímetro.

La homogeneidad textural de las cortezas favorece un impacto más directo de la

insolación y de la humedad ambiental. No así, la corteza de los forófitos adultos, rugosa

y requebrajada que es más favorable a los macroliquenes. De los resultados del trabajo

surge el supuesto sucesional temporal, tanto de las especies como de las formas de

microliquenes a macroliquenes. Tal hipotésis amerita una comprobación para un mismo

individuo de № alessandri en un seguimiento para edades diferentes,

Agradecimientos. — Los autores quieren agradecer cordialmente al Dr. Jorge Redón (Viña del Mar,

Chile) sus valiosas criticas y sugerencias al manuscrito de este trabajo y al Dr. Claude Roux (Marsella,

Source : MNHN. Paris

FLORA LIQUÉNICA CORTICÍCOLA 71

Francia) por la revisión y confirmación de gran parte del material estudiado. Se agracedece también

la determinación taxonómica del género Enterographa, realizada por el Dr. José María Egea (Murcia,

España).

Trabajo financiado por proyecto DIAT 310-87, Dirección de Investigación y Asistencia Técnica,

Universidad de Talca, Chile.

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GENUS SPHAGNUM L. NEW TO UMBRIA, CENTRAL IT.

Michele ALEFFI & Carmela CORTINI PEDROTTI

Dipartimento di Botanica ed Ecologia, Universita di Camerino,

Via Pontoni 5, 1-62032 Camerino. Italia

fax 0039-737-40528; E-mail: botanica@camserv.unicam.it

ABSTRACT — The occurrence of mosses of genus Sphagnum L. in Umbria is reported here for the

first time. The genus is represented by Sphagnum platyphyllum (Lindb. ex Braithw.) Sull. ex Warnst.

and Sphagnum subsecundum Nees, two species of particular interest in terms of both floristics and

phytogeography. They also occur together with other bryophytes of special interest, namely Bryum

ruderale Crundw. & Nyholm, Climacium dendroides (Hedw.) Weber & D. Mohr, Drepanocladus

aduncus (Hedw.) Warnst. var. polycarpus (Blandow ex Voit) Roth and Drepanocladus revolvens (Sw.)

Warnst., which are also new to the bryophyte flora of Umbria.

KEY WORDS : Italy, Sphagnum, Umbria.

INTRODUCTION

Two species of the genus Sphagnum L. are reported for the first time for Umbria,

namely Sphagnum platyphyllum (Lindb. ex Braithw.) Sull. ex Warnst. and Sphagnum

subsecundum Nees. These findings are of particular importance in terms of both floristics

and phytogeography because they are the very first known occurrences of peat mosses not

only in Umbria region itself but also in the central Apennines (Cortini Pedrotti, 1992).

Sphagnum subsecundum was gathered by C. Cortini Pedrotti in November 1992

at Pian Piccolo, while Sphagnum platyphyllum was collected by M. Aleffi in April 1995 at

Pian Grande of Castelluccio di Norcia. Both localities lie within the Monti Sibillini range

in Umbria. Specimens have been deposited in the Camerino herbarium [CAME].

SITE DESCRIPTION

Both Pian Piccolo and Pian Grande are plateaus lying within a basin system of

karsts and structural origin. They are surrounded by mountainous relief reaching 1600-

1700 m in altitude, such as Monte Guaidone (1647 m) which separates the two plateaus.

Pian Piccolo and Pian Grande are quite similar morphologically and edaphically.

Pian Piccolo (lat. 42°46'24”/long. 13°13/00°) is approximately two km? and is

situated at 1327 m of altitude. An elliptical lake occupies the centre of the plateau. It is

undergoing progressive filling, and almost the entire surface is covered by rich hydrophytic

Source : MNHN. Paris

74 M. ALEFFI & C. CORTINI PEDROTTI

vegetation. The lake is fed by a small stream running along the base of the Piano in a

southwest-northeastern direction.

The stream banks are covered by Nardus stricta L. lawns of the Polygono-

Nardetum association, characterized by the occurrence of Agrostis canina L., Polygonum

bistorta L. and Sanguisorba officinalis L. In depressions filled with water, this vegetation

gives way progressively to the Caricetum gracilis, where Carex panicea L., Leontodon

autumnalis L. and Deschampsia caespitosa (L.) PB. occur (together with Carex gracilis

Curt.).

Sphagnum subsecundum was found in one of these depressions with flowing

water. It occurred in small, monospecific, loose cushions of 8-10 cm in height. It has also

been found within the Nardetum apenninicum, associated with other bryophytes such as

Polytrichum commune Hedw., Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwagr., Bryum pseudotri-

quetrum (Hedw.) P. Gaertn. & al., Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske, Ceratodon

purpureus (Hedw.) Brid., Climacium dendroides (Hedw.) Weber & D. Mohr, Dicranum

bonjeanii De Not., Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst., Drepanocladus aduncus

(Hedw.) Warnst. var. polycarpus (Blandow ex Voit) Roth and Tortula ruralis (Hedw.) P.

Gaertn. & al.

Pian Grande (lat. 42°47’00”/long. 13°12/00”), which lies west of Pian Piccolo, is

characterized by recent lacustrine and marshy sedimentation probably dating back to the

end of the anathermic post-wiirmian continental period. Morphologically, its central part

is composed of lacustrine and calcareous clay forming an apparently flat and uniform

surface, but which is actually cut by the Fosso Mergani brook. Several circular depressions

with impermeable bottoms, known as dolines, occur in the area. Their soils are strongly

hydromorphic and subjected to prolonged submersion. The topsoil consists of rich,

acidic, decomposed organic matter, with pH between 5 and 5,5.

The vegetation of the dolines belongs to the Caricetum gracilis, and is easily

recognised by the absolute dominance of Carex gracilis, a species with roots and stolons

forming a very dense mat, allowing it to cover up to 100% of the surface. Similarly to Pian

Piccolo, the Polygono-Nardetum occurs at the edge of the depressions, progressively giving

way to the Caricetum gracilis (Cortini Pedrotti et al., 1973; Pedrotti, 1982).

The algal flora of these depressions is of great interest as well. Some very rare

species such as Navicula semen Ehr. and Navicula amphibola Cleve occur in general with

arctic-alpine species such as Closterium kützingii Bréb., Closterium rostratum Ehr., Euas-

trum bidentatum Nág., Eunotia alpina (Nág.) Hust. and other elements which have a

marked tendency to flourish in cold waters at high altitude (Dell'Uomo, 1979, 1982).

Sphagnum platyphyllum was found in one of these dolines, at the base of Monte

Guaidone, close to Costa Faeto. Alone or in association together with Drepanocladus

revolvens (Sw.) Warnst. and Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske, Sphagnum platyphyl-

Jum forms fairly compact cushions of about 10-15 cm high in the central part of the

depression. At the edge of the doline, Sphagnum platyphyllum is progressively replaced by

other bryophyte species such as Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwagr., Climacium

dendroides (Hedw.) Weber & D. Mohr, Polytrichum commune Hedw., Cephaloziella ham-

peana (Nees) Schiffn. and Bryum ruderale Crundw. & Nyholm.

PHYTOGEOGRAPHICAL CONSIDERATIONS

Sphagnum subsecundum is a circumpolar, boreal-montane species mostly distri-

buted in the north temperate zone of western Europe. In Italy it has been reported in the

Source : MNHN. Paris

SPHAGNUM NEW TO UMBRIA 75

Fig. 1 — Distribution of Sphagnum platyphyllum (Lindb. ex Braithw.) Sull. ex Warnst. in Italy; the

Umbria region locality is indicated by a triangle.

Source : MNHN, Paris

76 M. ALEFFI & CORTINI PEDROTTI

regions of the Alps and also in Liguria, Emilia-Romagna, Tuscany and, in the southern

Apennines, in Calabria and Sicily, Pian Piccolo is therefore the first reported locality in the

central Apennines,

Sphagnum platyphyllum is a circumpolar, boreal and north temperate species,

with a predominantly continental distribution, It is particularly widespread in the lower

and subalpine belt, but it is in a phase of progressive advancement in the montane belt as

well, especially in the southern part of its range (Daniels & Eddy, 1990). In Italy it has been

reported for Piedmont, Lombardy, Trentino-Alto Adige, Friuli-Venezia Giulia, Emilia-

Romagna and Tuscany (Fig. 1). Pian Grande therefore represents an important southern

range extension of its known distribution in Italy, and this new Umbrian locality is the

southernmost site in Italy (Cortini Pedrotti, 1992),

Together with these two newly reported Sphagna, other bryophytes new to

Umbria are Bryum ruderale, Climacium dendroides, Drepanocladus aduncus var. polycarpus

and Drepanocladus revolvens.

These findings are of notable importance, not only in terms of floristics and

phytogeography, but also in terms of the environment. The lands which host these

phytocoenoses are regularly grazed and mown for hay, though in recent years these

practices have been partially abandoned. Theses activities influences the vegetation mar-

kedly, altering the ecosystem. Measures should be adopted to safeguard these biotopes of

great scientific interest, especially since they are located in the Monti Sibillini National

Park,

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Source : MNHN, Paris

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ORTHOTRICHUM SPRUCEI MONT.

AND ORTHOTRICHUM RIVULARE TURN.

IN NORTHERN SPAIN

Patxi HERAS & Marta INFANTE

Museo de Ciencias Naturales de Alava, Fundadora de las Siervas de Jesüs, 24.

E-01001 Vitoria (Spain). fax +34 45 181754

ABSTRACT — The moss Orthotrichum sprucei has been found in Burgos and Alava provinces

(Northern Spain), new to the Spanish bryoflora. It lives on the lower parts of trunks of riparian trees,

undergoing periodical floods, in rivers in calcareous areas. Its morphology and ecology are compared

to those of the similar species Orthotrichum rivulare, for which new Iberian records are added.

KEY WORDS: mosses, Orthotrichum sprucei, O. rivulare, Spain.

RESUMEN — El musgo Orthotrichum sprucei ha sido encontrado en las provincias de Alava y

Burgos (Norte de España), siendo la primera vez que se menciona esta especie para la brioflora

española. Vive en las partes bajas, sometidas a inundación, de troncos de árboles ribereños, en ríos de

áreas calcáreas. Su morfología y ecología se comparan con las de otra especie similar: Orthotrichum

rivulare, de la que se aportan nuevas localidades ibéricas.

PALABRAS CLAVE: musgos, Orthotrichum sprucei, O. rivulare, España

INTRODUCTION

During the revision of the material belonging to genus Orthotrichum that was

keptin VIT Herbarium (Museo de Ciencias Naturales de Alava), some specimens referred

to two species of similar appearance were found: Orthotrichum rivulare Turn. and Ortho-

trichum sprucei Mont. While О. rivulare was already known from the Iberian Peninsula,

from Spain (Casas, 1991) and had formerly been found in the Basque Country (Heras &

Infante, 1988), O. sprucei is a new species to the Iberian bryoflora, unknown until now

from both Spain and Portugal. Both of the species seem to be rare in the Iberian Peninsula.

O. rivulare is known from just a few localities in Spain: Asturias, La Rioja, León, Orense,

Salamanca, Guadalajara and Segovia (Allorge, 1934; Simó & Vigón, 1976; Martinez

Abaigar & Núñez Olivera, 1991; Fuertes et al., 1995; Lara ег al., 1996). It has also been

recorded for Burgos province (Casas et al., 1995/6), but, after this last revision, this

specimen has been placed under O. sprucei. On the other hand, O. rivulare appears in the

Red List of Iberian Bryophytes under the category of “rare” (Sérgio et al., 1994).

Source : MNHN. Paris

78 P. HERAS & M. INFANTE

FRANCE FRANCE

SPAIN

Fig. 1 — Distribution in Spain of Orthotrichum rivulare (A) (О: literature records, «: new localities)

and Orthotrichum sprucei (B) (O).

DIFFERENTIAL CHARACTERS OF ORTHOTRICHUM SPRUCEI

AND O. RIVULARE

O. sprucei and O. rivulare are mosses included in the genus Orthotrichum,

characterized by inmerse stomata in their capsules (cryptopores), exostome teeth fused in

eight pieces which are reflexed when dry and glabrous caliptrae. They are included in

Sectio Rivularia in Subgenus Pulchella (Lewinsky, 1993).

Both species show a well defined ecology, being hydrophilous in water courses.

Pierrot's work (Pierrot, 1982) allows to separate easily O. sprucei from О.

rivulare, and it includes some drawings of the used characters. Smith (1980) bases his

determination on the size of plants (bigger in O. rivulare). The following table gathers the

main characters that differentiate both species.

" Orthotrichum rivulare > Orthotrichum sprucei

bigger plants, 1-3 (4) cm smaller plants, 0.5-1 cm

Teaves oval at base, oblong above oval leaves, often apiculated

broad nerve (110-150 mm) at leaf base, incras- | narrower nerve at leaf base (110 mm at most),

sate and projecting on leaf back, about 4-5 cell | less projecting on the back, with 3 (4) cell layers

layers thick

upper leaf cells ranging from 8 to 14 mm in | upper leaf cells ranging from 17 to 20 mm in

diametre diameter

basal leaf cells 12-15 x 30-60 um broader and longer basal leaf cells, aprox. 20 x

3 60-80 um

capsule ring formed by 4-5 cell rows capsule ring formed by 2-3 cell rows. "|

border of calyptra wings papillose-crenulate | border of calyptra wings smooth or nearly

2 smooth

few stomata, forming a row in the upper part of | more numerous stomata, in two rows, one in the

capsule neck middle of capsule and another in the upper part

of neck

stomata almost completely covered by subsi-| stomata partly covered by subsidiary cells, but

diary cells not completely as in O. rivulare

Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHUM SPRUCEI MONT. 79

In our opinion, the most reliable microscopic characters are leaf shape, cell size,

thickness and number of cell layers in section of nerve, border of calyptra wings and

number of cell rows in capsule ring. Cell size at leaf base and the characters referring to

stomata are more variable or difficult to see. Plant size may be a useful field character for

identification.

DISTRIBUTION OF ORTHOTRICHUM SPRUCEI

AND O. RIVULARE IN SPAIN (Fig. 1)

O. rivulare is distributed in North America and Europe (Germany, Austria,

Belgium, Spain, France, Great Britain, Greece, The Netherlands, Ireland, Switzerland and

ex-Jugoslavia), where it is regarded as an oceanic-montane species, while O. sprucei is

known only from Europe (Belgium, France, Great Britain, Ireland and The Netherlands)

and considered as an euoceanic element (Düll, 1985).

The Spanish localities of O. sprucei are the following:

BURGOS: Medina de Pomar, Moreo, 30TVN6248, 550 m., river Nela, on riparian tree trunk bases,

limestones, together with Orthotrichum affine, bearing sporophytes, P Heras, 8.XIL.1989 (VIT

1359/89).

ALAVA: Cigoitia, Apodaca, Pozo de Lendia, 30TWN2251, 530 m, karstic spring, on mud left after

flooding on riparian tree trunks, bearing sporophytes, P Heras, 31.XII.1988 (VIT 918/88).

ALAVA: Ribera Baja, Igay, 30TWN0734, 490 m, river Bayas, riparian forest, corticolous on ash

(Fraxinus) tree trunk base, bearing sporophytes, together with Orthotrichum diaphanum, P. Heras,

30.VI.1986 (VIT 940/86, 941/86).

ALAVA: Ribera Alta, Hereña, 30TWNO0735, 490 m, river Bayas, on bases of riparian trunks

immersed in flood, bearing sporophytes, with Orthotrichum diaphanum, Cinclidotus fontinaloides and

Tortula latifolia, P. Heras, 20.1X.1986 (VIT 1176/86).

ALAVA: Ribera Baja, Rivabellosa, 30TWN0729, 480 m, river Bayas, corticolous on alder, bearing

sporophytes, with Orthotrichum diaphanum and Orthotrichum pallens, P. Heras, 9.11.1986 (VIT

313/86).

In reference to O. rivulare, the following new records are contributed:

ALAVA: Zuya, Luquiano, 30TWN1153, 590 m, river Bayas, corticolous on lower part of alder trunks

below flood level, bearing sporophytes, with Orthotrichum pallens, P. Heras, 20.X.1985 (VIT 1523/85).

ALAVA: Cuartango, Sendadiano, 30TW! 140848, 550 m, river Bayas, corticolous on alder in riparian

forest, bearing sporophytes, P. Heras, 24.1V.1988 (VIT 431/88).

ALAVA: Ribera Alta, Mimbredo, 30TWNO737, 510 m, river Bayas, on alder and ash trunks, in

riparian forest, bearing sporophytes, P Heras, (31.V.1987: VIT 599/87 & 609/87; 30.V1.1985: 811/85).

ALAVA: Ribera Baja, Igay, 30TWN0631, 490 m, river Bayas, on lower parts of alder trunks, below

flood level, riparian forest with box (Buxus sempervirens), bearing sporophytes, P Heras, 20.X.1985

(19.V11.1987: VIT 714/87 & VIT 715/87, with Cinclidotus fontinaloides; 30.V1.1986: VIT 933/86, with

Orthotrichum affine).

ALAVA: Ribera Baja, Rivabellosa, 30TWN0530, 480 m, river Bayas, saxicolous on limestone on the

river bed, bearing sporophytes, P Heras, 20.X.1985 (VIT 1559/85).

ALAVA: Lantarón, Sobrón, 30TVN9234, 480 m, river Ebro, on limestones on bank gravel bed,

bearing sporophytes, with Cinclidotus fontinaloides and Scorpiurium deflexifolium, P Heras,

31.V.1987 (VIT 614/87); 30TVN9334, 470 m, on riparian trunk by hotel Mirandés, bearing sporo-

phytes, P Heras, 31.V.1987 (VIT 628/87).

Source : MNHN Paris

80 P. HERAS & M. INFANTE

GUIPÚZCOA: Lizarza, 30TWN7970, 150 m, river Araxes, corticolous on Quercus ilex trunk bases

below flood level, cantabrian Quercus ilex forest on limestone, bearing sporophytes, with Cinclidotus

fontinaloides, P. Heras de M. Infante, 16.1X.1989 (VIT 913/89 & 944/89).

NAVARRA: Irurzun, 30TWN9754, 500 m, river Larraun, Dos Hermanas gorge, on riparian tree

trunk bases, limestone, P. Heras, 15.11.1987 (VIT 186/87).

The localities of O. sprucei and O. rivulare indicated for Alava, Burgos, Guipúz-

coa and Navarra provinces are situated both in the Mediterranean Region (supramediter-

ranean and mesomediterranean belts) and the Eurosiberian Region (Rivas Martínez,

1987). In the latter, these species live in climatically transitional areas (Subatlantic Valleys,

according to Aseginolaza et al., 1988), avoiding the most atlantic areas. Nevertheless, it is

possible that this distribution is more determined by the presence of appropriate rivers

than by climatic reasons.

ECOLOGY OF ORTHOTRICHUM SPRUCEI

AND O. RIVULARE IN NORTHERN SPAIN

O. sprucei and O. rivulare grow on bark of trees in riparian forests, on the lower

parts of trunks, subordinated to the influence of river floods and often encrusted with

alluvial matter. O. rivulare has also been collected more rarely saxicolous on rocks in the

river beds.

The most habitual phorophytes are alder (Alnus glutinosa) and ash (Fraxinus

excelsior and F. angustifolia). The most common accompanying species to O. sprucei and

O. rivulare are the mosses Leskea polycarpa, Tortula latifolia, Cinclidotus fontinaloides and

Orthotrichum diaphanum. All of them constitute a peculiar epiphytic bryophyte commu-

nity, which must endure immersion-emersion cycles: Tortuletum latifoliae (Von Hübsch-

mann 1952) Barkman 1958 (Lecointe, 1976). This community maintains an ecological

duality: hydrophilous over the long periods in flood, and xerophilous, while long dry

periods. The presence of Orthotrichum diaphanum indicates an eutrophic microhabitat,

due to the carbonated and organic particles contained in the alluvial matter.

Scorpiurium circinatum occasionally accompanies O. rivulare on rocky surfaces.

Very often, O. rivulare grows on higher parts of trunks, avoiding the influence of floods. In

these situations, the tufts of O. rivulare tend to be smaller, coexisting with typically

epiphytic corticolous species like other Orthotrichum spp. (O. affine, O. pallens), Frullania

dilatata, Radula complanata and even Neckera complanata.

The rivers in Alava, Burgos, Guipúzcoa and Navarra where O. sprucei and O.

rivulare have been found (rivers Bayas, Ebro, Nela and Larraun) run through calcareous

areas, sometimes carving gorges, under karstic influences resulting in strong oscillations in

water level. In one of its localities (Apodaca: Pozo de Lendia), O. sprucei lives by a karstic

spring.

The peculiar community where O. sprucei and O. rivulare grow is found in

biotopes that can be threatened by the destruction of riparian vegetation subsequent to

the cleaning and/or rectification of river beds for flood control.

ACKNOWLEDGEMENTS — We are greatly indebted to Ricardo Garilleti, Paco Lara and Vicente

Mazimpaka (Universidad Autónoma de Madrid) for their kind confirmation of our determinations

of Orthotrichum sprucei.

Source ` MNHN. Paris

ORTHOTRICHUM SPRUCEI MONT. 81

REFERENCES

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ROGEON M.A., SKRZYPCZAK R. et VANA J.) — Catalogue critique des hépatiques

(Anthocerotophyta et Marchantiophyta) de l' Auvergne (Cantal et Puy-de-Dôme, France).

Documents de la Station scientifique des Hautes-Fagnes 1997, 25 : 1-134

(Mont-Rigi, B-4950 Robertville).

Les révision des herbiers et de la litterature, ajoutées à 20 années de récoltess permettent

d'établir une liste de 189 espéces d'Hépatiques avec leurs localités en Auvergne. Cette liste est

comparée à la flore des Muscinées publiée par Héribaud en 1899. Les auteurs notent, depuis 1980, la

présence nouvelle de 27 hépatiques en Auvergne et celle de 37 et 21 taxons respectivement pour le

Puy-de-Döme et la Cantal. La richesse hépaticologique de la région est mise en évidence. Certains

sites sont signalés comme devant étre protégés.

TONSBERG T., GAUSLAA Y., HAUGAN R., HOLIEN R. & TIMDAL E. — Threa-

tened macrolichens of Norway. Sommerfeltia 1995, 23 : 1-258 (éd. : Bot. Garden &

Museum, University of Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo 5 ; ISBN 82-7420-029-

2).

Une liste de 63 taxons menacés (sur les 430 macrolichens présents en Norvege) est présentée,

avec pour chacun des taxons : description, substrat préférentiel et habitat, statut de vulnérabilité en

Norvége. Dans le cas oú le taxon est connu de plus de 5 localités, une carte accompagne la notice. Les

macrolichens menacés sont concentrés dans les foréts décidues et les terres boisées le long des cótes

SW, dans les anciennes foréts de pins au Centre de la Norvége et dans les foréts boréales anciennes de

l'Est de la Norvége. Collema coccophorum et Leptogium britannicum ont disparu de la flore norvé-

gienne. (Bibliographie : 15 p. ; annexes : Espèces exluces — localités les plus importantes pour chaque

espéce menacée — localités importantes non protégées pour la flore macrolichénique).

RENOBLES G. — Contribución al conocimiento de los líquenes calcícolas del occidente de

Vizcaya y parte oriental de Cantabria (N-España). GuineanA 1996, 2 : 1-310, 23 fig. (éd. :

Universidad del País Vasco, lab. Bot., Dept. Biol. vegetal & Ecología, Apto 644, E-48080

Bilbao ; ISSN 1135-79248).

La région (partie occidentale de Vizcaya et partie orientale de Cantabrie) est décrite :

géographie, climat, végétation Les auteurs donnent un catalogue commenté (habitat, distribution,

illustration et clé pour certains genres) de 210 champignons lichénisés et 17 champignons lichénicoles,

tous taxons calcicoles. Les Lecanorales représentent la majeure partie de cette flore. En annexes :

syntaxonomie des communautés lichéniques calcicoles et syntaxonomie des communautés de plantes

vasculaires representées dans la région. Bibliographie : 19 p. ; index : 7 p.

Source : MNHN, Paris

84 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

PUNTILLO D. — I licheni di Calabria. Musei Regionale di Sciencze naturali. Monografie

1996, 22 : 1-229, 42 pl. coul., 25 p. de cartes (éd. : Via Giolitti 36, I-10123 Torino ; ISBN

88-86041-17-9 ; fax : 011-4323331 ; prix : L. 120.000 + port).

Des données historiques, géographiques et climatiques concernant la Calabre précédent un

catalogue de 856 taxons infragénériques. Pour chaque taxon lichénique la localité et des commentai-

res sur la distribution et l'habitat sont ajoutés. Diganose et description d’Arthonia calabrella esp.

nouv. ; 19 lichens sont nouveaux pour l'Italie tout entière, tandis que 164 taxons sont nouveaux pour

la seule région de la Calabre. Une courte étude phytogéographique met en évidence la prédominance

des lichens épiphytes (45.3 %) et des lichens crustacés (63.3 %) dans cette région. Bibliographie : 8 p. ;

Index : 9 p.

DORR Laurence J. — Plant collectors in Madagascar and the Comoro islands. A biogra-

phical and bibliographical guide to individual and groups who have collected herbarium

material of algae, bryophytes, fungi, lichens, and vascular plants in Madagascar and the

Comoro Islands. Kew, Royal Botanic Gardens. 1997. xli+524p. (éd. : Kew Gardens,

Richmond Surrey TW9 3AB ; fax : 44-(0)181-332-5646 ; book : ISBN 1-900347-18-0,

prix : £58.00 ; CDRom : ISBN 1-900347-245 ; prix : £24.00).

Ce guide bio-bibliographique regroupe des notices pour plus de mille personnes ayant

collecté des plantes (phanérogames et cryptogames) à Madagascar et aux iles Comores. Pour chacun

des collecteurs (ou s'étant intéressé à la flore particuliere des ces iles), quand cela a été possible, une

biographie est donnée, accompagnée des ouvrages publiés par la personne citée, l'éponymie faite en

son honneur, les références à des notices le concernant, un portrait, les instituts conservant ses

spécimens, les références à son écriture. Ce travail est le fruit d'une collaboration internationale

montrant combien la flore de Magascar et des iles Comores, notamment par son caractére endémique,

fascinent les botanistes. En appendix : liste des collecteur avec le numéro d'ordre attribué par les Eaux

& Foréts de Madagascar. Une version CDRom de cet ouvrage est disponible.

BERGPOR JÓHANNSSON - Íslanskir Mosar. Lokkmosaztt. Fjölrit Nättürufredistofnu-

nar 1997, 33 : 1-83, Ш. (éd. : Icelandic Institute of Natural History, Р.О. Box 5320, 125

Reykjavik, Iceland ; ISSN 1027-832X).

Ce 13° fascicule de la flore des muscinées islandaises concerne les Brachytheciacieae ; il est

réalisé sur le méme modele que les précédentes : chaque taxon est illustré, sa distribution en Islande et

dans le monde est précisée, 2 Homalothecium, 2 Isothecium, 16 Brachythecium, Scleropodium purum,

3 Cirriphyllum, 3 Rhynchostegium, 4 Eurhynchium.

DE SLOOVER J.L. — Hépatiques, mousses et muscinées des Livres de Simples (1554-1644)

de Rembert Dodoens. Namur, Presses Unviersitaires de Namur, 1997, 195 p., ill. [Collection

« Sciences du Vivant » Botanique 2] (éd. : Rempart de la Vierge, 8, B-5000 Namur ; ISBN

2-87037-241-8 ; prix : 1600Fb).

DE SLOOVER J.L. — Les muscinées de Botanicon Parisiense (1727) de Sébastien Vaillant.

Namur, Presses Universitaires de Namur, 1997, 175 p., ill. [Collection « Sciences du

Vivant » Botanique 3] (éd. : Rempart de la Vierge, 8, B-5000 Namur ; ISBN 2-87037-257-

4 ; prix : 1800Fb).

Mettant a profit le trés rare et trés riche fonds de la Bibliothéque du Musée Moretus Plantin,

Jean-Louis DE SLOOVER public deux ouvrages trés bien illustrés. Les ouvrages ante-linnéens

posent de nombreux problèmes tant aux scientifiques qu'aux historiens des sciences. J.L. De Sloover

allie ses connaissances botaniques, historiques et bibliophiles pour explorer Pintérét de la partic

bryologique chez Rembart Dodoens et chez Sébastien Vaillant.

Source : MNHN, Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES 85

Les différentes éditions du Livre des Simples de Rembert Dodoens sont présentées et

annotées ; une courte biographie concernant celui qui peut étre considéré comme le premier botaniste

belge de renommée internationale est accompagnée d’indications biographiques sur les auteurs cités

dans le texte. Une étude historique sur les bois gravés utilisés par l'imprimeur Moretus Plantin est

présentée (à noter que les bois ont servi à illustrer de l'Obel, de L'Escluse...).

Les plantes comprises par Rembert Dodoens, selon la théorie des signatures comme étant

des hépatiques ou des mousses incluent à la fois des phanérogames et des cryptogames. Les espèces

considérées comme Hépatiques ou comme Musci sont expliquées et les différences entre les illustra-

tions des diverses éditions sont notées. Sont aussi présentées les espéces non incluses actuellement

dans les Muscinées.

Sébastien Vaillant (1669-1722), botaniste et professeur au Jardin du Roi a montré le

mécanisme et l'importance de la pollinisation chez les plantes à fleurs. Vaillant a proposé une

classification différente de celle de J.P. Tournefort, et est considéré comme un précurseur de C. Linné.

Vaillant a herborisé en région parisienne pendant prés de 30 ans et accumulé ainsi de nombreuses.

observations qu'il devait réunir dans son ouvrage Boranicon parisiense, Cette œuvre n'a pu être

publiée qu'après sa mort, grâce à Hermann Boerhaave et à William Sherard. La partie concernant les

Muscinées est originale et sans doute le premier travail en français sur une région francaise ; Dillenius,

dans son Historia muscorum, accorde beaucoup d'importance à cette flore bryologique.

Aprés avoir évoqué brièvement la vie et l'œuvre de S. Vaillant, de Sloover donne des

indications biographiques concernant le dessinateur Claude Aubriet (peintre du Cabinet et du Jardin

du Roi et ami intime de Vaillant) et le graveur Jan Wandelaar, ainsi que pour chaque auteur cité par

Vaillant. Chaque taxon est ensuite étudié avec son nom actuel, l'illustration de Vaillant, les commen-

taires de Vaillant et de Dillen. De Sloover présente aussi le schéma classificatoire qu’aurait suivi

Vaillant.

Ces deux méticuleux travaux, trés bien illustrés, intéresseront les bibliophiles, les sicentifi-

ques et les historiens de la botanique.

CUSSET Gérard — Botanique. Les Embryophytes. Paris, Milan, Barcelone : Masson,

1997. XII+512 p., ill. (éd. : 120 bd St Germain, F-75280 Paris Cedex 06 ; ISBN2-225-

85244-8).

Cet ouvrage général présente, de facon trés illustrée, les 133 ordres de plantes, des Bryophy-

tes aux Angiospermes, pour les étudiants au niveau du Baccaleuréat. L'auteur dit vouloir tenir

compte des apports techniques de la microscopie électronique à balayage, du séquengage des genes, et

de l'amélioration des méthodes statistiques qui remettent en cause les sytémes classiques. Mais les

dessins au trait prédominent là oü l'on serait en droit d'attendre plus de photographies en microso-

copie électronique à balayage. Si le glossaire précise la plupart des termes techniques, la bibliographie

est très sommaire voire très incomplète (pour les bryophytes il n'est pas fait mention du Manual of

bryology publié par R.M. Schuster, qui a l'avantage de donner un trés bon apergu des bryophytes et

des méthodes d'approches de ces organismes, alors qu'est cité l'ouvrage collectif publié sous la

direction de H.D. Zinsmeister, trés orienté vers un mode d'utilisation de la chimie).

ROLAND Jean-Claude & VIAN Brigitte — Atlas de biologie végétale 1 — Organisation

des plantes sans fleurs. 4? édition révisée et augmentée. Paris, Milan, Barcelone, Masson,

1997, 136 p., ill. (éd. : 120 Bd St Germain, F-75280 Paris Cedex 06, ISBN 2-225-85423-8).

Cet atlas, à l'usage des étudiants en DEUG et Classes Préparatoires, montrent les organis-

mes dans leurs diversités et leurs particularismes, dans la perspective de la sortie des eaux et de la

« naissance de la fleur ». Les préphanérogames, inclus dans cet atlas, font le lien avec le volume

suivant. Largement illustré, cet atlas souffre de références bibliographiques beaucoup trop sommaires

et non révisées (pour les bryophytes ni le Manuel de R.M. Schuster, ni aucune flore anglosaxones ne

sont cités ; pour les cryptogames, les titres des revues n'ont pas été mis-à-jour).

Source : MNHN, Paris

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Cryptogamie, Algologie, Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie et Cryptogamie, Mycologie publient

des articles originaux ou des articles de synthése en systématique, biologie et écologie des

cryptogames (algues, bryophytes et lichens, champignons, respectivement). Les manuscrits rédigés

en francais, en anglais, en allemand, en espagnol et en italien, sont pris en considération dans la

limite des possibilités de la Rédaction á trouver des lecteurs compétents dans ces langues. Les

auteurs n’écrivant pas dans leur langue doivent, avant soumission, faire relire leur texte par une

personne dont la langue du manuscrit est la langue maternelle. Il n'y a pas de limite au nombre

de pages. La publication d'un article sera facilitée si les auteurs suivent soigneusement les

instructions ci-aprés.

Les articles sont lus et critiqués par des rapporteurs spécialistes des domaines concernés. Ces

rapporteurs sont choisis par la rédaction. La publication définitive des articles dépend de la

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— deux résumés, l'un en francais (en cas de nécessité, la rédaction peut aider à sa traduction),

l'autre en anglais, chacun d'eux d'environ 180 mots ou 15 lignes (non limitatif) et, éventuellement,

un troisiéme dans la langue de l'article ; ils doivent faire ressortir les résultats essentiels exposés

dans le texte ;

— le texte proprement dit, suivi des légendes des figures, des planches et des tableaux, dans cet

ordre.

La présentation du texte devra faire apparaitre clairement les subdivisions appropriées

à la nature de l'article (par ex. Introduction, Matériels et Méthodes, Résultats, Discussion,

Remerciements, Références), leur hiérarchie, ainsi que le début des paragraphes. Les symboles,

unités et la nomenclature doivent suivre les normes internationales : le systéme SI, en particulier,

doit étre utilisé. La premiére mention du nom latin d'une espéce doit étre accompagnée des noms

des autorités taxinomiques. Un fascicule du journal pourra étre consulté à titre d'exemple pour

une plus ample information sur les conventions suivies par la revue. Les légendes des figures et

des tableaux (dans la langue du manuscrit et en anglais) doivent étre explicites.

RÉFÉRENCES. — La liste bibliographique devra se faire par ordre alphabétique des auteurs et

chronologique par auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques

devront étre cités en entier ; les ouvrages seront cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976...,

Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen : Bohn, Scheltema & Holkema. Les références

devront étre présentées selon les modéles suivants (noter que les noms des auteurs Chinois sont

écrits en entier et dans le style du changement national effectué en Chine en 1987 ; par ex. Chang

C.F. devient Zhang Jungfu) :

Source : MNHN, Paris

AJISAKA T., NORO T., TRONO Jr. G.C., YOUNG-MENG CHIANG & YOSHIDA T., 1994 — Several

Sargassum species (subgenus Sargassum) in East Asia with furcately branching leaves. In: Abbott LA. (ed.),

Taxonomy of Economic Seaweeds. IV. La Jolla, California Sea Grant College, University of California, pp. 9-22.

ALBRECHT A. & REISE K., 1994 — Effects of Fucus vesiculosus covering intertidal mussel beds in the

Wadden Sea. Helgolánder Meeresuntersuchungen 48 (2-3): 243-256.

MAGGS С.А. £ HOMMERSAND M.H., 1993 — Seaweeds of the British Isles. 1 Rhodophyta. Part 3A

Ceramiales. London, HMSO Books, The Natural History Museum, 464 p.

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles, Annales des Sciences Naturelles,

Botanique, sér. 2, Д

8-57.

Les renvois à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication ;

utiliser "er al." lorsque Particle est signé par plus de deux auteurs et “&” entre deux auteurs (par

ex. Montagne, 1838 ; Maggs & Hommersand, 1993; Ajisaka el al., 1994).

ILLUSTRATIONS. — Toutes les illustrations doivent &tre montées sur papier blanc rigide ; les

noms des auteurs et le numéro des figures doivent être indiqués au verso de chacune d'elles. Toutes

les illustrations au trait doivent étre originales, à l'encre de Chine, les numéros et les lettres doivent

être effectués à l'aide de lettres de transfert. Les dimensions des originaux ne devront pas excéder

le triple de celle de leur reproduction définitive (justification de la revue : 12,5 x 18 cm). Les

illustrations au trait et les tableaux, doivent étre des originaux de qualité suffisante pour la

reproduction directe en offset. Les auteurs choisiront l'épaisseur des traits et la taille des caractères

en fonction de la réduction éventuelle des illustrations. Les illustrations photographiques doivent

étre fournies en trois exemplaires originaux (ou un original et deux photocopies laser). Les

documents photographiques doivent étre montés par planches, à la taille de leur reproduction

finale (justification maximale : 12,5 x 18 cm). Toutes les figures devront comporter les échelles

(les grandissements x... sont prohibés), les symboles nécessaires à leur compréhension, et étre

numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. La publication de planches en couleurs est à la

charge des auteurs.

ÉPREUVES, — Les épreuves devront étre vérifiées et retournées à la rédaction dans les 48 heures

suivant leur réception, par courrier et, si nécessaire, par fax. A ce stade, les possibilités de

correction sont limitées aux fautes de frappe. Si des modifications aux illustrations s'avéraient

nécessaires, le coût du clichage des nouveaux originaux serait à la charge des auteurs. Si les

épreuves ne sont pas retournées dans les délais, l'article paraitra sans les corrections des auteurs.

TIRÉS-À-PART : limités à 150, dont 25 gratuits. Un bon de commande pour les tirés-à-part est

joint à l'envoi des épreuves.

Cryptogamie

Association des Amis des Cryptogames

(ADAC), Muséum National d'Histoire Natu-

relle, Laboratoire de Cryptogamie (PC), 12, rue

Buffon 75005 Paris France

Directeur de publication :

Bischler

Helene Causse-

Cryptogamie, Algologie - Rédacteur : Bruno de

Reviers

Tél. (33) 1 40 79 31 98 - Fax (33) 1 40 79 35 94

= E-mail reviers@mnhn.fr

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie - Rédac-

teur : Denis Lamy

Tél. (33) 1 40 79 31 84 - Fax (33) 1 40 79 35 94

- E-mail lamy@mnhn.fr

Cryptogamie, Mycologie - Rédacteur :

Dennetiére

Tél. (33) 1 40 79 31 87 - Fax (33) 1 40 79 35 94

- E-mail cryplich@mnhn.fr

Bruno

Source : MNHN. Paris

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie; and Cryptogamie, Mycologie pub-

lish original papers, and reviews, on the systematics, biology and ecology of cryptogams (algae;

bryophytes and lichens; and fungi, respectively). Manuscripts written in French, English, German,

Italian and Spanish are considered providing suitable referees fluent in the language of the

manuscript are available. Authors not writing in their first language should have manuscripts

checked for grammar and syntax by a suitable person before submission. There are no page limits

for papers. Publication will be facilitated if authors check carefully that the manuscript and

illustrations meet the requirements outlined below.

Papers are reviewed by referees in whose field the paper lies. The choice of reviewers is at the

discretion of the Editor. Final responsibility for the publication of papers rests with the Editor.

Manuscripts that do not conform to instructions which follow will be returned for correction prior

to review. On acceptance, papers become the copyright of the journal.

TEXT. — Manuscripts should be submitted to the Editor in triplicate, including the original copy.

All parts of the manuscript must be typed double-spaced (including references and legends), on

one side of the paper, with left margin of 4 cm. To minimize delays in publication, authors should

send the final version of their manuscripts on floppy disks (5 1/4, 3 1/2) using the DOS (IBM) or

Macintosh format. In addition, the use of MS WORD would be appreciated.

Each manuscript should include, in order:

— A title page containing the title of the paper and, if necessary, its English translation; the

complete name and address of each author (including, as much as possible, fax number and e-mail

address), and author to whom correspondence should be sent; a running title of less than

50 letters, and a list of key words;

— Two abstracts, the first in French (if necessary, some help can be provided by the Editorial

Office), the second in English (a third one in the language of the text is accepted), each of no more

than 180 words or 15 lines, summarizing the major results of the paper;

— The main text, followed by references, legends for figures, and tables, in that order,

The text should normally be divided into sections (e.g. Introduction, Materials and

Methods, Results, Discussion, Acknowledgements, References) appropriate to the nature of the

paper. Indent the first line of all paragraphs. Symbols, units and nomenclature should conform

to international usage. The SI system should be used throughout. The first mention of the Latin

name of a species in the text should be accompanied by the nomenclatural authorities. Consult

the current issue of the Journal for style of headings, sub-headings and other conventions.

Legends for figures, plates and tables should be self-explanatory, and written in the language of

the text and in English if it is not the language used for the text.

REFERENCES. — References should be arranged alphabetically and then chronologically by

author. Journals titles should be cited in full; and books, cited according to F.A. Stafleu & R.S.

Cowan, 1976... Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema.

Conventions of style are provided in the following examples (note that names of Chinese authors

are written in full and listed in the style in accordance with the national change made in China

in 1987; e.g. Chang C.F. becomes Zhang Junfu):

AJISAKA T., NORO T., TRONO Jr. G.C., YOUNG-MENG CHIANG & YOSHIDA T., 1994 — Several

Sargassum species (subgenus Sargassum) in East Asia with furcately branching leaves. In: Abbott LA. (ed.),

Taxonomy of Economic Seaweeds. IV. La Jolla, California Sea Grant College, University of California, pp. 9-

22.

ALBRECHT A. & REISE K., 1994 — Effects of Fucus vesiculosus covering intertidal mussel beds in the

Wadden Sea. Helgoldnder Meeresuntersuchungen 48 (2-3): 243-256.

Source : MNHN. Paris

MAGGS С.А. & HOMMERSAND M.H., 1993 — Seaweeds of the British Isles. 1 Rhodophyta. Part 3A

Ceramiales. London, HMSO Books, The Natural History Museum, 464 p.

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Annales des Sciences Naturelles,

Botanique, ser. 2, 9: 38-57.

In the text, references should be cited by the name of the author and the year of publication; use

“et al.”, for more than two authors, and use “&” between two authors (e.g. Montagne, 1838;

Maggs & Hommersand, 1993; Ajisaka et al., 1994).

ILLUSTRATIONS. — All illustrations should be mounted on white light-weight carbocard, with

author's names and figure numbers on the verso. Each line drawing should be original, clearly

drawn with black India ink, and of good quality; letters and numerals must be made with a

lettering device (not with a type writer). Originals should not be more than three times the size

of the final reduction (12.5 x 18 cm). Both drawings and tables should be ready for direct

reproduction by offset. Authors should choose very carefully the thickness of lines, and character

sizes, corresponding to final reduction. Three copies of all photographic illustrations (or an

original and to laser photocopies) are required. Photographic figures should be ready for

same-size reproduction: maximum page size is 12.5 x 18 cm. All figures should include scale bars

and symbols necessary for their understanding, and they should be numbered consecutively,

according to the order cited in the text. Color plates will be published only at the authors expense.

PROOFS. — Proofs should be checked and returned by airmail (if necessary, by fax) to the Editor

within 48 hours of receipt. At this stage, corrections should be restricted to those arising from

typesetting errors. If changes to illustrations are necessary at proof stage, new originals would

have to be supplied and the cost for re-photographing will be charged to author at the discretion

of the Editor. If proofs are not returned promptly, the article will be published without the

author’s corrections.

REPRINTS: not more than 150, of which 25 are free copies. Reprint orders are enclosed with

proofs.

Cryptogamie

Association des Amis des Cryptogames

(ADAC), Muséum National d'Histoire Natu-

relle, Laboratoire de Cryptogamie (PC), 12, rue

Buffon 75005 Paris France

Director of the journal: Helene Causse-Bischler

Cryptogamie, Algologie - Editor: Bruno de

Reviers

Tel. (33) 1 40 79 31 98 - Fax (33) 1 40 79 35 94

= E-mail reviers@mnhn.fr

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie - Editor:

Denis Lamy

Tél. (33) 1 40 79 31 84 - Fax (33) 1 40 79 35 94

= E-mail lamy@mnhn.fr

Cryptogamie, Mycologie - Editor: Bruno Den-

netiére

Tél. (33) 1 40 79 31 87 - Fax (33) 1 40 79 35 94

- E-mail cryplich@mnhn.fr

Commission paritaire 15-9-1981 - N° 58611 - Dépôt légal 1° trimestre 1998 - Imprimerie Е. Paillart

Sortie des presses le 15 février 1998 - Imprimé en France

iditeur : ADAC (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy ; Secrétaire : B. Dennetière

Trésorier : E. Bury. Directeur de la publication : H. Causse

Source - MNHN. Paris

Société Francaise de Systématique <a

La Société Francaise de Systematique reunit les systématiciens ou les personnes

intéressées par la Systématique et les informe en publiant un Bulletin. Elle convie ses

membres á des colloques annuels transdisciplinaires, au cours desquels les systématiciens

et d'autres scientifiques peuvent s'exprimer et débattre

Cotisation annuelle: 100F

Demande d'adhésion ä adresser au:

Secrétariat de la Société Francaise de Systématique, 45 rue Buffon, F-75005 Paris.

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A SS u m d

La Société édite aussi la série Biosystema.

Prix TTC du Biosystema (France, Etranger): 150 FF, membre SFS : 100 FF.

Biosystema 1 - Introduction á la systématique zoologique - (Concepts. Principes, Méthodes) par

L. Matile, P. Tassy & D. Goujet. 1987.

Biosystema 2 - Systématique Cladistique - Quelques textes fondamentaux. Glossaire. Traduction

et adaptation de D. Goujet, L. Matile, P. Janvier & J.P. Hugot. 1988

Biosystema 3 - La systématique et l'évolution de Lamarck aux théoriciens modernes. par

S. Lovtrup. 1988.

Biosystema 4 - L'analyse cladistique: probléme et solutions heuristiques informatisées, par

M. d'Udekem-Gevers. 1990.

Biosystema 5 - Les introuvables de J.B. Lamarck- Discours d'ouverture du cours de zoologie et

articles du Dictionnaire d'Histoire naturelle. Edition préparée par D. Goujet. 1990

Biosystema 6 - Systématique et Ecologie, par R. Barbault, Cl. Combes, F. Renaud, N. Le Brun

& A. Dubois. Edition coordonnée par J.P. Hugot. 1991.

Biosystema 7 - Systématique et Biogéographie Historique, Textes historiques et

méthodologiques. Traduction et adaptation de P. Janvier, L. Matile & Th. Bourgoin.

1991.

Biosystema 8 - Systématique et Société. Edition coordonnée par G. Pasteur. 1993.

Biosystema 9 - Les Monocotylédones, par J. Mathez. 1993.

Biosystema 10 - Systématique botanique : problémes actuels. Edition coordonnée par O. Poncy.

1993.

Biosystema 11 - Systématique et Phylogénie: modèles d'évolution biologique. Edition

coordonnée par P. Tassy et H. Leliévre. 1994.

Biosystema 12 - Phylsyst: logiciel de reconstruction phylogénétique, par I. Bichindaritz,

S. Potter & B. Sigwalt +. 1994.

Biosystema 13 - Systématique et Biodiversité. Edition coordonnée par Th. Bourgoin. 1996.

Biosystema 14 - Systématique et Informatique. Edition coordonnée par J. Lebbe, en préparation.

Le Conseil de la SFS. XII 1995

Source : MNHN. Paris.

SOMMAIRE

Yelitza LEON У, Tamas POC S y Ricardo R. RICO К. — Registros para la

brioflora de los Andes Venezolanos, L ...........:.......:............

Jan-Peter FRAHM — Taxonomische Notizen zur Gattung Campylopus ХУП...

Pier Luigi NIMIS & Volker JOHN — A contribution to the lichen flora of Medi-

terranean Turkey

Iris PEREIRA & Jose SAN MARTIN — Flora liquénica corticicola en un

bosque caducifolio de Nothofagus alessandri de Chile central

Michele ALEFFI & Carmela CORTINI PEDROTTI — Genus Sphagnum L. to

Umbria, Central Italy

Patxi HERAS & Marta INFANTE — Orthotrichum sprucei Mont. and Ortho-

trichum rivulare Turn. in Northern Spain .............................

Analyses bibliographiques :....................................:..............

Instructions aux auteurs...

Instructions to the authors

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie 1998, 19 (1) : 1-90

ee ОНО