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CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DES MUSCINEES

DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS.

OBSERVATIONS FLORISTIQUES ET ÉCOLOGIQUES

JP. HEBRARD*

RÉSUMÉ. — L'inventaire bryofloristique du Parc National des Écrins, où prédominent les

terrains siliceux a permis de dénombrer, entre 1000 et 3500 mètres d’altitude, 207 espèces

de mousses (sphaignes comprises) et 51 hépatiques dont respectivement 40 et 9 sont rares

dans les Alpes méridionales françaises. L'auteur précise pour chaque taxon les écarts et la

moyenne altitudinale, la nature du substrat, l’exposition des stations et le type de biotope,

la répartition dans les secteurs du Parc. L’influence des deux premiers facteurs sur la distri-

bution des bryophytes rencontrées est ensuite analysée en fonction des résultats obtenus.

I. — INTRODUCTION

Le Parc National des Écrins, situé dans une zone où les influences climatiques

méridionales, encore bien sensibles dans le Champsaur, s'amenuisent puis dispa-

raissent rapidement vers le nord, présente beaucoup d'intérét du point de vue

bryologique, du fait du relief tourmenté, de la prédominance des terrains siliceux

et de la diversité des biotopes. Toutefois, peu d'articles lui ont été consacrés et,

hormis les travaux de DOUIN 1925 et de PIERROT 1951 (environs du col du

Lautaret), aucune étude d'ensemble n'est actuellement disponible, alors que

plusieurs contributions importantes ont déjà été consacrées aux régions voisines :

réserve du Grand Paradis (Italie) : TOSCO 1973; Savoie et Haute-Savoie : CAS-

TELLI 1952 et 1953, PARRIAT 1949; massif de la Vanoise : CASTELLI 1955

et 1956 au nord-est; Alpes de Haute-Provence et Alpes Maritimes au sud :

HÉBRARD 1970, 1971, 1972, 1973 a et b, PARRIAT 1954.

Compte tenu des difficultés rencontrées, tant sur le terrain que dans la déter-

mination de certains échantillons, nous adressons nos plus vifs remerciements

aux gardes des secteurs du Haut-Champsaur, de la Moyenne-Durance, de l'Oisans

* Laboratoire de Botanique, Université d’Aix-Marseille III, Centre de Saint Jérôme, rue H.

Poincaré, 13397 Marseille Cedex 4.

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980, 1, 4 : 339-397.

Source : MNHN, Paris

340 J.P. HEBRARD

et du Valgaudemar, qui ont prélevé pour nous des bryophytes et nous ont fait

bénéficier durant notre séjour de leur connaissance du pays, mais également à

de nombreux collègues, en particulier S. JOVET-AST et R. BAUDOIN qui nous

ont communiqué du matériel appartenant aux collections du Muséum National

d'Histoire Naturelle (PC) et à H. ANDO (Hiroshima), H. BISCHLER (Paris),

A.C. CRUNDWELL (Glasgow), H. DEGUCHI (Kochi), F. DEMARET (Meise),

J. DUDA (Opava) T. KOPONEN (Helsinki), J. LEWINSKY (Copenhagen),

C. MESTE (Toulouse), R.B. PIERROT (Dolus), W. SCHULTZE-MOTEL (Berlin-

Dahlem), J. VANA (Praha) et R. WILCZEK (Meise) qui ont revu ou déterminé

des spécimens litigieux. ven

II. — GÉNÉRALITÉS

1. GÉOLOGIE!

L'essentiel de l'ossature montagneuse du Parc National des Écrins est consti-

tué, sauf dans la partie la plus méridionale, par les terrains siliceux antécarboni-

féres du massif. Pelvoux-Oisans qui couvrent plus des 3/4 de la superficie de la

zone protégée. Ainsi, la plupart des prélèvements bryologiques dans les secteurs

de l'Oisans, du Valgaudemar, du Briangonnais et de la Vallouise, ont été effec-

tués sur des schistes cristallins (essentiellement des gneiss, parfois amphibo-

liques) ou des granites, plus rarement sur des syénites (lac de Lauvitel).

Le socle cristallin, qu'il est possible de délimiter au nord par un triangle

Villard Notre-Dame-Plateau d'En Paris- Le Monetier les Bains, à l'ouest par une

ligne Bourg d'Oisans-Saint Firmin, à l'est par un arc de cercle Le Monetier les

Bains-Les Claux-torrent de la Selle, se termine au sud aux confins de Molines

en Champsaur, de Champoléon et du lac de Cédera. Il est entouré d’enveloppes

sédimentaires qui comportent :

— Sur le pourtour occidental et septentrional, des terrains jurassiques à

prédominance de Lias («alpin externe» ou «dauphinois») situés hors du Parc

proprement dit, à l'intérieur duquel ils m'ont d'ailleurs qu'une importance

restreinte. Toutefois, quelques observations ont été réalisées, soit sur les schistes

argileux et calcaires noirs du Lias schisteux (Ls) : environs du lac de la Muzelle

et Puy Rivarol; soit sur les calcaires gris du Lias calcaire (Lc), à proximité du

Champ Rond.

— Sur la bordure orientale, des terrains attribués aux zones internes, avec en

particulier les calcaires schisteux du Dogger (Jm : un seul prélèvement à Val

louise) et le Trias calcaréodolomitique que nous n’avons pas rencontré. Signalons

1. Pour la géologie, nous avons consulté les documents suivants : Carte Géologique de la

France au 1/80 000 ème, Briançon n° 189, 3e édition, Bureau de Recherches Géologiques et

Minières éditeur, Orléans; et Gap n° 200, 3e édition, Ministère de l'Industrie, Service de la

Carte Géologique éditeur, Paris.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 341

cependant que les dolomies rousses, plus ou moins silicifiées du Trias dauphinois

ont été observées au col de la Vallette et à la tourbière de la Muzelle et que cet

étage renferme parfois des roches volcaniques ou spilites.

— Dans la partie méridionale, ce sont au contraire les dépôts tertiaires qui

prédominent, notamment dans les secteurs du Haut-Champsaur et de la Moyen-

ne-Durance. Du nord au sud se succèdent les affleurements suivants :

— Un ensemble oligocène (zone alpine externe) qui correspond aux grès

du Champsaur (m-eF), avec des bancs gréseux et des schistes et quelquefois

des calcaires nummulitiques mélés à des grès et marnes (m III). Cet ensemble

débute au nord-ouest de Vallouise jusqu'à une ligne Orcières-col des Terres

Blanches- Val Haute (où apparaissent d’ailleurs des lambeaux de flysch noir :

Fn, de la zone interne briançonnaise : schistes noirs, grès et quartzites),

longeant vers le sud-ouest le massif cristallin, depuis le col de Prelles jusqu'aux

abords du Pic Queyrel.

— Le flysch à helminthoides (zone interne), à partir de la ligne Orcières-

col des Terres Blanches-Val Haute, dont les limites occidentale et orientale

passent respectivement par Orcières-Saint Léger les Mélèzes et par le col de

Tramouillon et Réotier, pour se terminer au sud au-dessus du Jurassique de la

rive droite de la Durance.

On y distingue des couches à dominante calcaire (Fh) représentées par des

grès et calcaires feuilletés à pistes d'helminthoides, ou gréseuse (Fg) comportant

des grès grossiers, et enfin un complexe de base (Fb) formé de grès et de schistes,

2. VÉGÉTATION

Un examen approfondi de la végétation phanérogamique du Parc National

des Écrins étant hors de notre propos, nous ne mentionnerons ici que quelques-

unes des principales unités phytosociologiques qui correspondent aux types de

biotopes énumérés plus loin dans la liste des stations de prélèvements et dans

l'étude bryologique et écologique.

Les rochers. — Les groupements de phanérogames qui colonisent les rochers

siliceux secs s'intégrent pour la plupart à l'Androsacion vandellit Br. Bl. 1926,

avec notamment l'Asplenieto-Primuletum hirsutae (Lidi 1921) Br. Bl. 1934.

L'ordre des Potentilletalia caulescentis Br. Bl. 1926 est inféodé au contraire

aux rochers calcaires secs, au niveau desquels nos prospections sont très réduites;

enfin, les prélévements effectués sur les rochers humides recoupent plusieurs

ensembles difficiles à définir en raison de l'insuffisance des informations recueil-

lies sur le terrain. h

Les éboulis. — Sur silice, aux étages alpin et subalpin, la végétationi des éboulis

appartient à l'Androsacion alpinae Br. Bl. 1926, avec les associations Oxyrietum

digynae (Lüdi 1921) Br. Bl. 1926 et Luzuletum spadiceae (Brockmann-Jerosch

1907) Br. Bl..1926.

Les combes à neige. — La classe des Salicetea herbaceae Br. BI. 1947, bien

développée à l'étage alpin se subdivise en deux ordres principaux selon la nature

Source : MNHN, Paris

342 J.P. HEBRARD

de la roche mére :

— Salicetalia herbaceae Br. Bl. 1926 : alliance du Salicion herbaceae Br. Bl.

1926 sur les sols humiféres siliceux ou décalcifiés, avec surtout l'association

Salicetum herbaceae (Rübel 1912) Br. BI. 1926, très répandue dans la dition

sur grés, gneiss ou granite.

= Arabidetalia coeruleae (Rübel 1933) Br. BI. 1926 : alliance de l'Arabidion

coeruleae Br. Bl, 1926 sur les sols renfermant du calcaire, représentée dans les

Ecrins par le Salicetum retusae reticulatae Br. Bl. 1926 sur les affleurements

du flysch à helminthoïdes et du Las calcaréoschisteux.

Les pelouses séches. — Ces formations dans lesquelles dominent les graminées

occupent une grande place dans l’alpin et le subalpin des Écrins. On peut les

subdiviser schématiquement en deux unités principales :

— La classe des Caricetea curvulae Br. Bl. 1948 sur substrat siliceux ou décal-

cifié et regroupant ici le Caricion curvulae Br. Bl. 1925, le Nardion Br. Bl. 1926

et le Festucion variae Br. BI. 1925.

— La classe des Elyno-Seslerietea Br. Bl. 1948 : groupements calcicoles,

neutro-basophiles à faiblement acidophiles que nous n'avons pratiquement

pas étudiés.

Les landes. — A l'intérieur de la classe des Vaccinio-Piceetea Br. BI. 1939,

nous avons distingué :

— Les groupements thermophiles du Juniperion nanae Br. BI. 1939 avec les

associations Junipereto-Festucetum spadiceae Nègre 1950 et Cotoneastro-

Arctostaphyletum uvae ursi Nègre 1950.

Les rhodoraies du Vaccinio-Piceion (Br. Bl. 1938) Br. Bl. 1939 englobant

le Rhodoreto-Vaccinietum Br. Bl. 1927 et l'Empetreto-Vaccinietum Br. Bl.

1926.

Les forêts. — Les forêts sont assez rares à l'intérieur de la zone protégée du

Parc des Écrins et sont constituées en grande partie par des conifères. A l'est et

au sud du Parc (secteurs du Briançonnais, de la Vallouise, du Haut-Champsaur,

du Valgaudemar et de la Moyenne-Durance), le Mélèze représente l'essentiel

des peuplements sylvatiques dont la composition floristique varie d’ailleurs en

fonction de la position altitudinale. Quelques bois de Pinus uncinata Mill. (unci-

nataies) se rencontrent depuis le subalpin où ils se localisent surtout aux adrets,

jusqu'au montagnard. Signalons enfin la présence de pessiéres à l'ubac de la

vallée du Vénéon (Oisans) et de sapinières montagnardes le long de la Séveraisse

(Valgaudemar).

Les milieux hygrophiles (berges des torrents, talus humides, pelouses humides

et marécages). — Aux étages montagnard et subalpin, la végétation des bords de

torrents s'intègre en grande partie à la classe des Betulo-Adenostyletea Br. Bl.

et Tüxen 1943 et à l'ordre des Adenostyletalia Br. Bl. 1931, auxquels se ratta-

chent notamment les frutiçaies d'Alnus viridis (Chaix) DC. et les mégaphorbiaies

de l'Adenostylion alliariae Br. Bl. 1925 ainsi que divers groupements à Saules

du Salicion pentandrae Br. Bl. 1950. Le peuplement des talus, aux abords immé-

diats des sources et ruisseaux relève des Montio-Cardaminetalia Pawl. 1928

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 343

(Cardamino-Montion Br. Bl. 1926 en terrain acide et Cratoneurion commutati

Koch 1928 lorsque le substrat ou l'eau renferment du calcaire). Enfin, les

groupements des bas marais correspondent aux Scheuchzerio-Caricetea fuscae

Nordhagen 1936 qui comprennent les Caricetalia fuscae (Koch 1926) Br. BI.

1949 sur des sols siliceux et acides et les Caricetalia davallianae Br. BI. 1949,

neutrobasophiles.

3. CADRE GÉOGRAPHIQUE DE L'ÉTUDE

Le Parc National des Écrins regroupe un ensemble de massifs alpins dont les

plus importants, couverts de glaciers, culminent entre 3400 et 4000 m d'alti-

tude : Barre des Écrins (4102m), Meïje (3983 m), Pelvoux (3946 m), Olan

(3584 m), Muzelle (3465 m), Sirac (3440 m). Compte tenu de la durée des

marches en terrain souvent très accidenté, des difficultés d’accès et de l'état

d'enneigement de beaucoup de hauts sommets à l'époque de notre intervention

sur le terrain (juillet et aóut 1978), notre exploration, d'ailleurs limitée à la

zone protégée du Parc, est évidemment incomplète, Nos propres prospections

ont été effectuées entre 1000 et 3000 m, dans tous les secteurs du Parc (fig. 1)

à l'exception du Valbonnais, et le long de circuits choisis pour leur diversité,

tant du point de vue de la géologie que de la végétation. Les prélévements (au

total 212), au cours desquels nous avons chaque fois récolté la totalité des

bryophytes rencontrées, ont intéressé des biotopes variés (rochers secs ou hu-

mides, combes à neige, éboulis et moraines, pelouses sèches, tourbiéres et maré-

cages, bords de torrents, mégaphorbiaies, thodoraies, landes et foréts telles que

mélézaies, pessiéres et sapinières, écorces d'arbres et troncs pourris) et ont en

outre été poursuivis jusqu'à 3550 m d'altitude par les gardes du Haut-Champ-

saur, de l'Oisans et du Valgaudemar. Ils se répartissent de la façon suivante :

— Secteur du Valgaudemar (65 prélévements). Transect entre Navette et

Molines en Champsaur, région de Villar-Loubiére, du Gioberney (Lauzon),

lac de Pétarel, Muande-Bellone, les Pales, col de Chalance, Aiguille Rousse, pic

Jocelme, Sirac, col des Chevrettes et créte de Chauvetane.

— Secteur de l'Oisans (52 prélèvements). Région des lacs de Lauvitel et de

Plan Vianney, la Bérarde (jusqu'au pied de la Grande Aiguille), Vallon des Étages

jusqu'au glacier, La Muzelle, vallée du torrent de Mariande, Le Says, l'Aiguille

de Venosc, le Flambeau des Écrins.

— Secteurs du Haut-Champsaur (50 prélévements) et de la Moyenne-Durance

(5 prélévements). Transects des Auberts au Puy Rivarol (col de la Vallette),

de Prapic au col des Tourettes par les Rougnous, du sommet Drouvet à Dour-

millouse par le col de Freissiniéres, des Gourniers à Archinard par le col du

Barle, lac de Prelles, Pic du Tourond, Sirac, Vieux Chaillol, région des Estaris.

— Secteurs de la Vallouise (34 prélèvements) et du Briançonnais (6 prélève-

ments). Région de la Bosse de la Momie, transects d'Aile Froide à la pointe de

Clapouse, d'Entre les Aigues au Champ Rond, du Casset au glacier d'Arsine.

Source : MNHN, Paris

344 J.P. HEBRARD

Fig. 1

Source : MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 345

LISTE DES STATIONS DE PRELEVEMENTS

Pour chaque station correspondant à un prélèvement global de muscinées

sont donnés, si possible, les renseignements suivants :

— La localisation géographique du lieu (l'orthographe utilisée est empruntée

aux cartes touristiques I.G.N. échelle 1/25000 ème, numéros 241, 242 et 243)

avec souvent les coordonnées adoptées par le Parc des Écrins.

— L’altitude (Alt.).

- L'exposition (E.). Ind. : indéfinie.

— Le type de biotope, sommairement défini.

— La nature de la roche-mère sous-jacente. Ca. : calcaire, Do. : dolomie, Gn. :

gneiss, Gna. : gneiss amphibolique, Gr. : grès, Gra. : granite, Schi. : schiste, Spi. :

spilite, Sy. : syénite. Dans le cas des terrains sédimentaires, les formations géolo-

giques définies plus haut sont précisées entre parenthèses (les symboles employés

sont ceux des cartes géologiques de la France, nOs 200 et 189 au 1/80000ème).

— La réaction du substrat au contact d'HCl au 1/2. — :nulle, +: faible,

2+ : moyenne, 3 + : forte.

PRÉLEVEMENTS EFFECTUÉS PAR L'AUTEUR *

Valgaudemar

1.107 : Rive droite du torrent de Navette, gorges de la cascade de Buchardet,

400 m en amont des ruines du village, CJ 76 Y 2, Alt. : 1420 m, E. : WSW,

rocher sec (fentes), Spi; HCl —.

2.107 : Près du précédent, CJ 76 Y 2, Alt. : 1420 m, E. : WSW, talus humide

avec Pinguicula vulgaris, Spi., HCl—.

3.107 : Rive droite du torrent de Navette, 300 m en amont des ruines du village

vers la cascade de Buchardet, CJ 76 X 4, Alt. : 1400 m, E. : W, talus sec en

bordure de mélézaie, Spi., HCl —.

4.107 : Rive droite du torrent de Navette, 200 m en amont des ruines du village

vers la cascade de Buchardet, CJ 76 X 4, Alt. : 1400 m, E. : NW, sol de pinède

à Pinus uncinata, Spi., HCl —.

5.107 : Comme le précédent, CJ 76 X 4, Alt. : 1400 m, E. : N, rocher sec, Spi.,

Hd —.

6.107 : Comme le précédent, Alt. : 1400 m, E. : N, tronc de Populus tremula.

7.107 : Rive gauche du torrent de Navette en face des ruines du village, CJ 77

Z 2, Alt. : 1340 m, E. : Ind., berges humides, peuplements d'Alnus viridis,

Gn., HCI —.

8.107 : Rive gauche du torrent de Navette, 2 km en amont des ruines, CI 75 Y 2,

Alt. :1500 m, E. : ESE, paroi rocheuse, sèche, Gn., HCl

* Les numéros suivent l'ordre chronologique du séjour; ainsi, le n° 1-107 est le premier pré-

lévement de la journée du 10 juillet 1978.

Source : MNHN, Paris

346 J.P. HÉBRARD

9.107 : Rive gauche du torrent de Navette, au-dessus de la cabane de l'Aup,

CI 74 Y 2, Alt. : 1640 m, E. : E, rocher sec, Gn., HCl —

10.107 : Au-dessus du précédent CI 74 Y 1, Alt. : 1740 m, E. : E, lande à Vacci-

nium myrtillus et Rhododendron, Gn., HCl —.

11.107 : Comme le précédent, CI 74 Y 1, Alt. : 1760 m, E. : E, paroi rocheuse

séche, Gn., HCl —.

12.107 :200 m après la cabane de l’Aup vers le bas du vallon de Navette, CI 74

Y 1, Alt. : 1620 m, E. : E, lande à Vaccinium myrtillus et Rhododendron,

Gn, HCl —

13.107 : Rive gauche du torrent de Navette à environ 2 km en amont des ruines

du village, CJ 75 V 2, Alt. : 1420 m, E. : E, talus sec, Gn., HCl —.

14.107 : Rive gauche du torrent de Navette, 800 m en amont des ruines du

village, CJ 76 Z 3, Alt. : 1400 m, E. : E, sol humide, peuplements d'Alnus

viridis, Gn., HCl —.

15.107 : Prés de la maison forestiére de Navette, CJ 77 Z 2, Alt. : 1330 m, E. :

W, mur, Gn., HCl —.

16.107 : 200 m aprés le précédent vers les Portes, CJ 77 V 3, Alt. : 1310 m, E. :

E, rocher sec, Gn., HCl —.

Haut-Champsaur

1.127 : Vallon de la Vallette, à 1,5 km du col de la Vallette, DC 75 Y 4, Alt. :

2300 m, E. : E, rhodoraie, Gn., HCl —.

2.127 : Vallon de la Vallette, entre les Auberts et le col de la Vallette, DC 75

Y 4, Alt. : 2350 m, E. : SSE, rocher sec, Gn., HCl —.

3.127 : Vallon de la Vallette, DC 74 V 1, Alt. : 2420 m, E. : E, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —

4.127 : Comme le précédent, DC 74 V 1, Alt. : 2420 m, E. : E, paroi rocheuse

séche, fissures, Gn., HCl —.

5.127 :Partie haute du Vallon de la Vallette à environ 600 m du col par les

Auberts, DC 74 V 1, Alt. : 2440 m, E. : SE, rocher sec, Gn., HCl —

6.127 : Comme le précédent, DC 74 V 1, Alt. : 2440 m, E. : SE, combe à neige

avec Salix herbacea, Gn., HCl —.

7.127 : Au sommet de la combe du Lauzon, DB 74 X 4, Alt. : 2580 m, E. : NE,

pelouse à Festuca halleri, Gn., HCl —.

8.127 : Comme le précédent, DB 74 X 4, Alt. : 2580 m, E. : NE, rocher sec, Gn.,

Hd -.

9.127 : Comme le précédent, DB 74 X 4, Alt. : 2580 m, E. : SSW, rocher sec,

Gn., HCl —.

10.127 : Au sommet du Puy Rivarol, DA 74 X 2, Alt. : 2724 m, E. : NNW,

rocher sec, Schi., HCl —.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 347

11. 127 : Entre le col de la Vallette et le Puy Rivarol, DA 74 X 2, Alt. : 2680 m,

E. : NW, rocher sec, fissures, Do., HCl 3 +.

12.127 : Entre les Auberts et le col de la Vallette, DC 74 V 2, Alt. : 2330 m, E. :

NE, combe à neige avec Salix herbacea Gn., HCl —.

12.127 A : Comme le précédent, DC 74 V 2, Alt. : 2330 m, E. : NE, rocher sec,

Gn., HCl —.

13.127 : Entre les Auberts et le col de la Vallette, DD 75 Z 4, Alt. : 2080 m, E. :

E, rhodoraie, Gn., HCl —.

14. 127 : Vallon de la Pierre entre les Auberts et le col de la Vallette, DD 74 X 1,

Alt. : 1960 m, E. : NE, talus humide, peuplement d'Alnus viridis, Gn., HCl

15.127 : Cascade de Prelles, entre les Auberts et la cabane pastorale de Champo-

léon, DB 72 X 1, Alt. : 1660 m, E. : N, rocher sec, Gn., HCl —.

2. 147 : Entre les Rougnous et le col des Tourettes, DO 62 V 1, Alt. : 2500 m,

E. : N, rocher sec, Gr. (Fh), HCl 3 +.

3.147 :Près du précédent, DO 62 V 1, Alt. : 2500 m, E. : Ind., combe à neige

avec Salix retusa, Gr. (Fh), HCl —.

4.147 : Col des Tourettes, DO 62 Z 3, Alt. : 2582 m, E. : NE, paroi rocheuse

sèche, Ca. (Fh), HCl 3 +.

5.147 : Au-dessous de la créte des Rougnous, versant de Prapic, DO 62 V 1, Alt. :

2466 m, E. : ESE, pelouse marécageuse, Gr. (Fh), HCl —

6.147 : Chemin de Prapic au col des Tourettes, prés de la cabane de la Barre,

DM 62 V 3, Alt. : 2200 m, E. : SW, rocher sec, Gr. (Fn), HA =;

7.147 : Comme le précédent, DM 62 V 3, Alt. : 2200 m, E. : Ind., pelouse maré-

cageuse, Gr. (Fn), HCl —.

8.147 : Entre Prapic et le col des Tourettes, 300 m en amont de la passerelle du

Saut du Laire, DL 62 V 4, Alt. : 1880 m, E. : Ind., pelouse humide en bor-

dure de ruisseau, Gr. (Fn), HCl —.

9.147 :100 m en amont de la passerelle du Saut du Laire, DK 63 V 4, Alt. :

1820 m, E. : WSW, rocher sec, Schi. (Fn), HCl 3 +.

1.157 : Rive droite du torrent, 500 m en amont d'Archinard, Alt. : 1650 m, E. :

W, souches pourries de Mélèze.

2.157 : Comme le précédent, Alt. : 1650 m, E. : W, rocher sec, Gr. (Fn), HCl 3 +.

3.157 :200 m aprés le précédent vers Archinard, Alt. : 1630 m, E. : W, sol de

mélézaie, Gr. (Fh), HCl —.

4.157 :150 m aprés le précédent vers Archinard, Alt. : 1620 m, E. : W, rocher

sec, Gr. (Fh), HCl —.

5.157 :150 m aprés le précédent, en face d'Archinard, Alt. : 1590 m, E. : N,

rocher sec, Ca. (Fh), HCl 2 +.

6.157 :200 m en amont du premier pont en venant d'Archinard vers les Audi-

berts, Alt. : 1520 m, E. : W, talus suintant, Ca. (Fh), HCl 3 +.

Source - MNHN, Paris

348 J.P. HÉBRARD

Valgaudemar

1.167 : Le Bois du Roi, au-dessus de l'écluse entre Corps et Villar-Loubière,

Alt. : 1050 m, E. : N, sol de sapinière, Gna., HCl —.

2.167 : 200 m au-dessus du précédent, Alt. : 1100 m, E. : ENE, sol de sapinière,

Gna., HCl —

3.167 : Comme le précédent, Alt. : 1100 m, E. : W, tronc de Fagus.

4.167 : Près du précédent, Alt. : 1130 m, E. : NNE, sol de sapinière, Gna., HCl —.

4.167 A : Comme le n° 4.167, Alt. : 1130 m, E. : NE, souche pourrie de Sapin,

Hd —.

4.167 B : Comme le précédent, Alt. : 1130 m, E. : NE, tronc de Sapin.

5.167 : Le Bois du Roi, rive gauche du torrent au niveau de l'écluse entre Corps

et Villar-Loubière, Alt. : 1010 m, E. : N, rocher sec, Gna., HCl —.

Haut-Champsaur

1.177 : Col de Freissinières, DG 70 V 2, Alt. : 2790 m, E. : E, rocher sec, Gr.

(mill), HCl 2 +.

2.177 : 500 m après le col de Freissinières vers Dourmillouse, DG 71 Y 3, Alt. :

2640 m, E. : SSW, combe à neige avec Salix herbacea, Gr. (Ill), HCl —.

3.177 :1 km aprés le col de Freissinières vers Dourmillouse, DH 71 Z 2, Alt. :

2520 m, E. : Ind., combe à neige avec Salix herbacea, Gr. (mIIl), HCl —.

4.177 : Entre le col de Freissiniéres et Dourmillouse, DI 71 V 4, Alt. :2410 m,

E. :S, rocher sec, Gr. (mllI), HCl —.

5.177 : Entre le col de Freissiniéres et Dourmillouse, les Sagnasses, DJ 71 X 4,

Alt. : 2260 m, E. : N, rocher humide, Gr. (mlII), HCl

6.177 : Entre le col de Freissinigres et Dourmillouse, 300 m au-dessus de la

cabane de Chichin, DK 71 Z 2, Alt. : 2220 m, E. : N, talus humide, bords de

ruisseau, Gr, (mIII), HCl

7.177 : Le Clot de Chichin, DL 71 Y 3, Alt. : 2080 m, E. : Ind., pelouse maréca-

geuse, Gr. (mIII), HCl —.

8.177 : Forêt de Méan, au-dessus de Dourmillouse, DO 71 Z 1, Alt. : 1860 m,

E. :N, rocher sec, Gr. (mill), HCl —

8.177 A : : Comme le précédent, DO 71 Z 1, Alt. : 1860 m, E. : N, sol et talus

dans la mélézaie, Gr. (mIII), HCl —.

Moyenne-Durance

1.187 : Entre les Gourniers et le col du Barle, DD 58 Y 4, Alt. : 1720 m, E. : S,

rocher sec, Gr. (Fh), HCl —.

2.187 : Entre les Gourniers et le col du Barle, combe de Maillassore, DE 58 V 4,

Alt. : 2014 m, E. : S, rocher sec, Ca. (Fh), HCl 3 +.

Source : MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 349

3.187 : Entre les Gourniers et le col du Barle, ravin du Clot Tourcin, DE 59 Z 1,

Alt. : 2250 m, E. : SE, rocher sec, Gr. (Fh), HCI —.

4.187 : Montagne de Gournier, combe de Baume Longue, DE 59 V 1, Alt. :

2500 m, E. : S, rocher humide, Gr. (Fb), HCl —.

5.187 : Col du Barle, DD 59 X 1, Alt. : 2514 m, E. : NNW, talus sec, Gr. (Fb),

Hd -.

Haut-Champsaur

6.187 : Sous le col du Barle, vers Archinard, DD 59 X 1, Alt. : 2480 m, E. : N,

combe à neige avec Salix reticulata, Gr. (Fg), HCl —.

7.187 : Entre le col du Barle et Archinard, DD 60 Z 3, Alt. : 2390 m, E. = N,

pelouse sèche avec Salix herbacea, Gr. (Fh), HCl —.

8.187 : Entre le col du Barle et Archinard, DD 60 Z 2, Alt. : 2180 m, E. : N,

combe à neige, Gr. (Fh), HCl +.

Valgaudemar

1.197 : Entre Molines em Champsaur et le col de l’Ardouère, CC 73 X 1, Alt. =

1980 m, E. : W, combe à neige, Gn., HCl —.

2.197 :Près du précédent, CC 73 X 4, Alt. : 1940 m, E. : W, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —

3.197 : Près des précédents, CC 73 X 4, Alt. : 1900 m, E. : E, talus humide, bord

de cascade, Gn., HCl +.

4.197 :Plus bas que les précédents vers Molines, CC 73 X 4, Alt. : 1880 m,

E. : NW, rocher sec, Gn., HCl —.

5.197 : Près du croisement des chemins de Font-Froide et du col de l'Ardouére,

CC 73 X 4, Alt. : 1810 m, E. : E, rocher sec, Gn., HCl —.

6.197 : Rive droite de la source de Font-Froide, CF 73 Z 2, Alt. : 2200 m, E. :

W, pelouse sèche sur éboulis, Gra., HCl —.

7.197 : Au-dessus du précédent vers les Bans du col de Font-Froide, CC 73 V 3,

Alt. :2250 m, E. : N, rocher sec, Gra., HCl —

8.197 A: Les Bans du col de Font-Froide, CF 73 Y 4, Alt. : 2450 m, E. : N,

paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

8.197 B : A la base de l’Aiguille de Colle Blanche, CF 73 Y 4, Alt. :2430 m, E. :

NW, paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

9.197 A : Forêt de Peyron Roux, CC 73 Y 1, Alt. : 1690 m, E. : NW, sol de mé-

lézaie, Gn., HCl —.

9.197 B : Comme le précédent, CC 73 Y 1, Alt. : 1690 m, E. : W, rocher sec,

Gn., HCl —.

10.197 :400 m aprés la cabane de Peyron Roux, vers Molines en Champsaur,

CB 72 X 1, Alt. : 1480 m, E. : W, rocher sec, Gn., HCl —.

Source : MNHN, Paris

350 JP. HÉBRARD

11.197 : Comme le précédent, CB 72 X 1, Alt. : 1480 m, E. : N, tronc de Fraxi-

nus excelsior.

12.197 : 100 m aprés le précédent vers Molines, CB 72 X 4, Alt. : 1460 m, E. :

E, rocher sec, Gn., HCl —.

1.217 : Entre le chalet du Gioberney et le Lauzon, CR 82 Y 3, Alt. :1780 m, E. :

E, rocher sec, Gn., HCl —.

2.217 : Entre le chalet du Gioberney et le Lauzon, CS 81 V 1, Alt. : 1800 m, E. :

E, sol humide, peuplements d’Alnus viridis, Gn., HCl —.

3.217 : Au-dessus du précédent vers le Lauzon, CR 82 Y 4, Alt. : 1950 m, E. : E,

sol humide, peuplements d'Alnus viridis, Gn., HCl —.

4.217 : Au-dessus du précédent vers le Lauzon, CR 82 Y 4, Alt. : 1980 m, E

NE, sol humide, peuplements d’Alnus viridis, Gn., HCl —.

5.217 : Marais du Lauzon, CR 82 Z 2, Alt. : 2000 m, E. : Ind., pelouse maréca-

geuse, Gn., HCl —.

6.217 : Au-dessus du marais du Lauzon vers le nord, CR 82 V 3, Alt. : 2040 m,

E. : W, paroi rocheuse sèche, Gn., HCl —.

6.217 A : Près du précédent, CR 82 V 3, Alt. : 2050 m, E. : N, talus humides,

bords de mares, Gn., HCl —.

7.217 :Sous la crête du Bœuf, au-dessus du Lac du Lauzon, CR 82 V 1, Alt. :

2120 m, E. : ENE, paroi rocheuse sèche, Gn., HCl

8.217 : Près du précédent, CR 82 V 1, Alt. : 2120 m, E. : NE, rocher sec, Gn.,

Hd -.

9.217 : Le Jas du Cros, CR 83 Y 3, Alt. : 2110 m, E. : Ind., pelouse marécageuse,

Gn., HCl —.

10.217 : Près du Jas du Cros, CR 83 Y 3, Alt. : 1840 m, E. : E, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —.

Vallouise

1. 237 : Entre Aile-Froide et la cascade de Clapouse, 85 DO X 3, Alt. : 1820 m,

E. : N, paroi sèche, Gra., HCl —.

2.237 : Entre Aile-Froide et la cascade de Clapouse, 85 DO X 3, Alt. : 1980 m,

E. : N, paroi rocheuse humide, Gra., HCl —.

3.237 : Entre Aile-Froide et la cascade de Clapouse, 85 DO Z 2 Alt. : 2020 m,

E. : W, rocailles humides en bord de torrent, Gra., HCl —.

4.237 : Au-dessus de la cascade de Clapouse, 84 DO X 1, Alt. : 2200 m, E. : N,

rhodoraie avec Empetrum nigrum, Gn., HCl —.

5.237 : Créte de l'Agulier, 84 DO X 1, Alt. : 2280 m, E. : E, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —.

6.237 : Crête de l'Agulier, 84 DO V 2, Alt. : 2400 m, E. : E, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 351

7.237 : Près du précédent, 84 DO V 2, Alt. : 2420 m, E. : E, pelouse sèche, Gn.,

Hd —.

8.237 : Comme le précédent, 84 DO V 2, Alt. : 2420 m, E. : N, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —

9.237 : Au-dessus du précédent, 84 DO V 2, Alt. : 2500 m, E. : S, paroi ro-

cheuse sèche, Gn., HCl —.

10.237 : Au-dessus de la cascade de Clapouse, 85 DO X 3, Alt. : 1920 m, E. : N,

rhodoraie-mélézaie, Gn., HCl —.

11.237 : Près du précédent, 85 DO X 3, Alt. : 1870 m, E. : N, paroi rocheuse

humide, Gn., HCl —.

12.237 : Début du sentier de la cascade de Clapouse, par Aile-Froide, 86 DO Y 3,

Alt. : 1630 m, E. : NW, talus humide, mégaphorbiaie, Gra., HCl —.

X.237 : Vallouise, rive droite du Gyr, 400 m en amont de la maison du parc,

Alt. : 1000 m, E. : N, talus sec, Ca. (Jm), HCl 3 +.

Brianconnais

1.247 : GR 54 entre le Casset et le col d'Arsine, fontaine du Dégoulou, DP 97

V 1, Alt. : 2190 m, E. : Ind., pelouse marécageuse avec Saules, Gra., HCl —

2.247 :Sous le chalet d'Arsine, DO 98 Z 4, Alt. : 2220 m, E. : Ind., pelouse ma-

récageuse, Gra., HCl —.

3.247 : Près du lac du glacier d'Arsine, DN 96 X 1, Alt. : 2400 m, E. : NE, paroi

rocheuse sèche, Gra., HCl —,

4.247 : Sur la crête de la moraine frontale du glacier d'Arsine, DN 96 V 2, Alt. :

2470 m, E. : Ind., combe à neige avec Salix herbacea, Gra., HCl

5.247 : Col d'Arsine, versant du Casset, DM 97 X 3, Alt. : 2350 m, E. : NW, pa-

roi rocheuse séche, Gra., HCl —.

6.247 : Le Bois Daniel, entre le Casset et le col d'Arsine, DO 97 Y 1, Alt. :

1920 m, E. : ENE, sol de mélézaie, Gn., HCl —.

Vallouise

1.257 : Un peu après les Claux vers Aile-Froide, 500 m après le grand tournant

en venant de Vallouise, Alt. : 1360 m, E. : NE, paroi rocheuse sèche, Gra.,

Hd —.

2.257 : Au-dessus du précédent, Alt. : 1400 m, E. : N, sol de mélézaie, Gra.,

HCl —.

3.257 : Comme le précédent, Alt. : 1400 m, E. : N, paroi rocheuse sèche, Gra.,

Hd —.

4.257 : Bords de la Gérandoine, en face des Grésourières, Alt. : 1300 m, E. : E,

rocher sec, Gr. (m-eF), HCI —.

4.257 A : Comme le précédent, Alt. : 1300 m, E. : N, sol de mélézaie, Gr.,

Hd —.

Source : MNHN. Paris

352 J.P. HEBRARD

5.257 : Passerelle de Cézanne, Alt. : 1900 m, E. : Ind., combe à neige, Gra.,

HCl —.

6.257 : Au pied de la Bosse de la Momie, Alt. : 1960 m, E. : N, paroi rocheuse

sèche, Gra., HCl —.

7.257 : Entre la passerelle de Cézanne et la Bosse de la Momie, Alt. : 1920 m,

E. : E, rocher sec, Gra., HCl

1.267 : Bords du lac du Jas Lacroix, DI 78 Y 1, Alt. : 1940 m, E. : Ind., talus

humide, Gn., HCl —.

1.267 A : Comme le précédent, DI 78 Y 1, Alt. : 1940 m, E. : W, rocher sec, Gn.,

Hd —

2.267 : Comme le précédent, DI 78 Y 1, Alt. : 1940 m, E. : S, rocher sec, Gn.,

HG —.

3.267 : Entre la cabane du Jas Lacroix et l’Ale, DO 77 X 1, Alt. :2020 m, E. :

NE, pelouse marécageuse avec Trichophorum cespitosum, Gn., HCl —.

4.267 : Sous l'Ale, versant du Jas Lacroix, DH 77 X 3, Alt. : 2100 m, E. : NW,

rhodoraie, Gn., HCl —.

5.267 : Comme le précédent, DH 77 X 3, Alt. : 2100 m, E. : NW, rocher sec,

Gn., HO

6.267 : L'Eychaillas, DH 77 Y 4, Alt. : 2130 m, E. : E, rocher humide, Gn.,

Hd —.

7.267 : Rive droite de la vallée, au pied du Champ Rond, DH 76 X 3, Alt. :

2230 m, E. : NNW, paroi rocheuse séche, Gn., HCl —.

8.267 : Falaises du Champ Rond, DH 76 X 3, Alt. : 2240 m, E. : NNW, paroi

rocheuse séche, Gn., HCl

9.267 : Sommet de la barre, rive droite sous le Champ Rond, DH 76 X 3, Alt. :

2260 m, E. : NNW, rocher sec, Gn., HCl —.

10.267 : Comme le précédent, DH 76 X 3, Alt. : 2260 m, E. : NW, pelouse

séche avec Carex sempervirens et Salix retusa, Ca., HCl 2 +. 4

11.267 : L’Ale, rive droite du torrent, DH 76 X 2, Alt. : 2180 m, E. : W, éboulis,

Ca. (Lc), HCl 3 +.

12.267 : Rive droite du ruisseau du Clot Agnel, DH 77 X 3, Alt. : 2140 m, E. :

W, pelouse humide, Gn., HCI —.

Oisans

1.28 : Rive NW du lac de Lauvitel, Alt. : 1550 m, E. : E, rocher sec, Sy., HCl —

2.28 : Comme le précédent, Alt. : 1550 m, E. :N, tronc d’Acer pseudoplatanus.

3.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. : 1640 m, E. : E, lande

sèche à Juniperus nana, Gn., HCl —.

4.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. : 1870 m, E. : E, rochers

humides, bord de torrent, Gn., HCl —.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 353

5.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. : 1980 m, E. : Ind.,

cailloutis humides, Gn., HCl —.

6.28 : Près du précédent, Alt. : 1980 m, E. : N, paroi rocheuse sèche, Gn., HCl —.

7.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. :2150 m, E. : N, ébou-

lis, Gn., HCl.

8.28 : Rive SE du lac de Plan Vianney, Alt. : 2260 m, E. : N, rocher sec, Gn.,

Hd —.

9.28 : Près du précédent, Alt. 2260 m, E. : NE, pelouse sèche, Gn., HCl —

10.28 : Déversoir du lac de Plan Vianney, Alt. : 2250 m, E. : N, talus humide,

Gn., HCl —

11.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. : 2040 m, E. : N, paroi

rocheuse sèche, Gn., HCl —.

12.28 : Entre les lacs de Lauvitel et de Plan Vianney, Alt. : 2000 m, E. : E,

rocher humide, bord de torrent, Gn., HCI —.

13.28 : Entre la Danchère et le lac de Lauvitel, Alt. : 1440 m, E. : NE, rocher

sec, Gn., HCl —

14.28 : Entre la Danchére et le lac de Lauvitel, Alt. : 1410 m, E. : NE, talus sec,

Gn., HCl —.

1.38 :400 m après la Bérarde vers le chalet du Carrelet, Alt. : 1800 m, E. : N, sur

sable, peuplement d’Alnus viridis, rive droite du torrent, Gra., HCl —

2.38 :2 km aprés la Bérarde, vers le chalet du Carrelet, Alt, : 1880 m, E. : N,

paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

3.38 : La Bérarde, chalet du Carrelet, Alt. : 2000 m, E. : Ind., sol humide, peu-

plements d’Alnus viridis, Gra., HCl —.

1.48 : Vallon des Étages, entre les Étages et le glacier, 89 CQ V 1, Alt. : 2160 m,

E. : NW, paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

2.48 : Comme le précédent, 89 CQ V 1, Alt. : 2160 m, E. : NW, rhodoraie, Gra.,

Hd —.

348 : Entre les Étages et le glacier, rive droite du Vallon, 89 CQ Z 4, Alt. :

2380 m, E. : NW, paroi rocheuse humide, Gra., HCl —.

3.48 A : Comme le précédent, 89 CQ Z 4, Alt. : 2380 m, E. : NW, talus humide,

Gra., HCI —.

4.48 : Près du précédent, 89 CQ Z 4, Alt. : 2360 m, E. : NW, combe à neige avec

Salix retusa et S. reticulata, Gra., HCl —

5.48 : Rive droite du Vallon des Étages, avant le glacier, 88 CQ V 2, Alt. :

2400 m, E. : NW, paroi rocheuse humide, Gra., HCl —

6.48 : Vallon des Étages, rive gauche, sur la moraine, 89 CP Y 3, Alt. : 2350 m,

E. : N, éboulis, Gra., HCl —.

7.48 : Vallon des Étages, entre les Étages et le glacier, 90 CQ Z 4, au niveau des

Source : MNHN, Paris

354 J.P. HEBRARD

bergeries en ruines, Alt. : 2050 m, E. : Ind., pelouse marécageuse, Gra., HCl —.

8.48 : Vallon des Étages, entre les Étages et le glacier, 91 CP Y 3, Alt. : 1920 m,

E. :N, talus humide, bord de torrent, Gra., HCl —.

9.48 : Chemin des Étages au vallon des Etages, en face du sommet de la forét du

Clout, 92 CP Y 1, Alt. : 1830 m, E. : NNW, rhodoraie humide, Gra., HCl —.

10.48 : Près du précédent, 92 CP Y 1, Alt. : 1800 m, E. : N, rocher sec ombra-

gé, Gra., HCl —

1.58 : 400 m après la Bérarde, vers la Grande Aiguille de la Bérarde, CS 92 X 3,

Alt. : 1800 m, E. : N, frutiçaie à Vaccinium et Juniperus nana, Gra., HCl —.

2.58 : 1 km après la Bérarde, vers la Grande Aiguille, CS 92 Z 2, Alt. : 1870 m,

E. : N, lande à Vaccinium myrtillus et Empetrum nigrum, Gra., HCl —.

3,58 : 2 km après la Bérarde vers la Grande Aiguille, CS 92 Y 4, Alt. : 2030 m,

E. : N, sol humide, peuplements d'Alnus viridis, Gra., HCl —

4.58 :2,7 km après la Bérarde, vers la Grande Aiguille, CS 92 Y 3, Alt. : 2150 m,

E. : N, paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

5,58 :3 km aprés la Bérarde, vers la Grande Aiguille, CS 91 X 2, Alt. :2260 m,

E. : N, paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —.

6.58 : Les Clots, entre la Bérarde et la Grande Aiguille, CS 91 X 2, Alt. : 2310 m,

E. :N, lande à Vaccinium uliginosum et Empetrum nigrum, Gra., HCl —.

7.58 : Comme le précédent, CS 91 X 2, Alt. : 2310 m, E. : N, combe à neige

avec Salix herbacea, Gra., HCl —

1.68 : Chemin de Venosc à la Muzelle, le Cerisier, CA 96 V 1, Alt. :1240 m, E. :

E, mortier de vieux murs en ruines, Ca., HCl 3 +.

2.68 : Entre Venosc et le lac de la Muzelle, BS 95 Z 1, Alt. : 1930 m, E. : NW,

pelouse marécageuse, Schi. (Ls), HCl 2 +,

3.68 : Un peu avant le lac de la Muzelle, par Venosc, BS 95 Z 4, Alt. : 2120 m,

E. : Ind., pelouse marécageuse, tourbière, Do., HCl —.

4.68 : Rive sud du lac de la Muzelle, en face du refuge, BR 94 Y 3, Alt. : 2105 m,

E. : N, paroi rocheuse sèche, Gra., HCl —

5,68 : Rive gauche du ruisseau de Chapeau Roux, entre Venose et le lac de la

Muzelle, BS 95 Z 3, Alt. : 1960 m, E. : N, pelouse séche, Ca. (lc), HCl +.

6.68 : Chemin de Venosc au lac de la Muzelle, BT 96 X 3, Alt. : 1410 m, E. :

SE, rocher sec, Gn., HCl —

7.68 : Chemin de la Charmette, entre Venosc et le lac de la Muzelle, CA 97 Z 1,

Alt. :1237 m, E. : N, tronc de Populus tremula.

8.68 : Comme le précédent, CA 97 Z 1, Alt. : 1237 m, E. : N, au sol, forét mixte

de Tremble et d'Épicéa, Gn., HCl —.

9.68 : Comme le précédent, CA 97 Z 1, Alt. : 1237 m, E. : N, rocher sec, Gn.,

HA —.

Source - MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 355

A.68 : Début de sentier de la Muzelle en venant de Venosc, Alt. : 1100 m, E. :

N, rocher sec, Gn., HCl —.

1.78 : Le Gassaudia, sur la rive gauche du torrent de Mariande, CH 92 X 3, Alt. :

1400 m, E. : N, paroi rocheuse sèche, Schi., HCl —.

2.78 : Comme le précédent, CH 92 X 3, Alt. : 1400 m, E. : N, sol de pessière,

Schi., HCl —.

3.78 : Le Gassaudia, près de la passerelle du torrent de Mariande, CI 92 V 2,

Alt. : 1400 m, E. : N, paroi rocheuse suintante, Schi., HCl 3 +.

2.78 T : Comme le n° 2.78, tronc pourri d’Epicéa.

PRÉLÈVEMENTS EFFECTUÉS PAR LES GARDES DU PARC

Haut-Champsaur

Hc 18778-1 : Lac de Prelles, Champoléon, sur la berge, DC 71 V, Alt. : 2190 m,

E. : Ind., talus humide, Spi., HCl —.

He 8978-1 : Pic du Tourond, CI 68 Z 1, Alt. : 2743 m, E. : N, paroi rocheuse

sèche, Gr. (mIII), HCl —.

Hc 8978-2 : Le Sirac, DB 76 Z 1, Alt. : 3200 m, E. : NW, rocher sec, Gn., HCl —.

Hc 161078-1 : Massif du Vieux Chaillol, à proximité de la cabane des Parisiens

(Canal de Malcros), CI 69 X 4, Alt. : 2700 m, E. : S, rocher humide, Gn.,

HCl — (G. Gonsolin).

Hc 01178-1 : Col de Prelles, DE 70 X 1, Alt. : 2900 m, E. : ?, rocher sec, Gr.

(mlII), HCl — (G. Gonsolin).

Hc 011782 : Réserve naturelle des Estaris, DF 71 Y 3, Alt. :2900 m, E. : E, ro-

cher sec, Gr. (Fn), HCl — (G. Gonsolin).

Hc 01178-3 : Aréte des Estaris, DE 71 Y 3, Alt. : 3000 m, rocher sec, Gr. (Fn),

HCl — (G. Gonsolin).

Hc 011784 : Réserve naturelle des Estaris, DF 71 Z 1, Alt. : 3050 m, E. : N,

rocher sec, Gr. (Fn), HCl — (G. Gonsolin).

Valgaudemar

Va 14778-1 : Lac de Pétarel, CF 77 X 2, Alt. : 2100 m, E. : Ind., pelouse maréca-

geuse, Gra., HCl —.

Va 14778-2 : Lac de Pétarel, CF 77 X 2, Alt. :2100 m, E. : Ind., pelouse sèche,

Gra., HCl —.

Va 31778-1 : Muande Bellone, CS 83 V 1, Alt. : 2200 m, E. : SW, rochers suin-

tants, Gn., HCl —.

Va 0878-1 : Près de la cabane ruinée du Sapet, DB 79 Z 4, Alt. : 1850 m, E. :

SW, talus humide au bord d’une source, Gn., HO —.

Va 0878-2 : Serre de la Sarisse, Les Pales, CM 77 Z 2, Alt. : 2100 m, E. : N,

Source : MNHN, Paris

356 J.P. HEBRARD

fentes de rochers secs, Schi. + Ca (Le + Ls), HCl 2 +.

Va 0878-3 : Les Pales, CM 77 Z 2, Alt. : 2200 m, E. : N, combe à neige, Schi.

(Ls), Hcl +.

Va 0878-4 : Le Pis, DC 81 Z 4, Alt. : 2350 m, E. : N, paroi siliceuse séche,

Va 0878-5 : Col de Chalance, CN 83 X 4, Alt. : 3010 m, E. : S, paroi rocheuse

sèche, Gn., HCl —.

Va 9878-1 : A proximité de l'Aiguille Rousse, cime cotée 2677 m, CO 76 V 4,

Alt. : 2600 m, E. : SE, anfractuosités de rochers secs, Gra., HCl — (D. Brugot).

Va 12878-1 : Pic Jocelme, prolongement de l’arête SW dominant les Rougnous,

DD 80 Y 2, Alt. : 3300 m, E. : SE, rocher sec, Gn., HCl — (D. Brugot).

Va 128782 : Pic Jocelme, près du sommet, DE 80 V 2, Alt. : 3440 m, E. : S,

rocher sec, Gn., HCl — (D. Brugot).

Va 14878-1 : Lac de Pétarel, CF 77 X 2, Alt. : 2100 m, rocher sec, Gra., HCl —.

Va 21878-1 : Sommet du Sirac, versant N de l'aréte, DB 76 V 4, Alt. : 3400 m,

E. : S, rocher sec, Gn., HCl —.

Va 23878-1 : Col des Chevrettes, CR 78 Z 4, Alt. : 2592 m, rocher sec, Gn.,

Hd —.

Va 28878-1 : Créte de la Chauvetane, DA 82 X 4, Alt. : 2750 m, E. : N, rocher

sec, Gn., HCl —.

Va 28878-2 : Crête de la Chauvetane, DA 82 X 4, Alt. : 2750 m, E. : S, rocher

sec, Gn., HCl —.

Va 30878-1 : Aréte est de l'Olan à la Bréche Escarra, CJ 84 Z 1, Alt. :3450 m,

E. : N, rocher sec, Gn., HCl —

Oisans

Oi 2978-1 : Aréte est du Says, DC 86 Z 4, Alt. : 2770 m, E. : ?, rocher sec, Gra.,

HCl —.

Oi 10978-1 : Sommet de l'Aiguille de Venosc, BQ 96 Y 1, Alt. : 2828 m, rocher

sec, Gn., HCl —.

Oi 978-1 : Le Flambeau des Écrins, DE 91 Q 2, Alt. : 3551 m, E. : ?, rocher sec,

Gn., HCl —

III. — ÉTUDE BRYOLOGIQUE ET ÉCOLOGIQUE

1. ÉTUDE BRYOLOGIQUE : INVENTAIRE DES MUSCINÉES

DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS

Dans la liste des mousses et des hépatiques nous donnons pour chaque espèce :

— Des remarques éventuelles sur les variations morphologiques observées

dans la dition.

Source : MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 357

— Les numéros des stations dans lequelles le taxon a été rencontré (pour

la localisation géographique se reporter à la liste des stations de prélèvements :

chapitre Il, paragraphe 3, dont les numéros ne comportent pas les deux derniers

chiffres : 78, correspondant à l'année des prospections).

— Les caractéristiques des stations avec successivement : l’altitude, l'exposi-

tion, la roche mère, la réaction du substrat au contact d’HCI 1/2, le type de bio-

tope sommairement défini (le terme «pelouses humides» englobe aussi les maré-

cages envahis de végétation). Pour les muscinées notées moins de cinq fois, nous

nous sommes contentés de mentionner les limites altitudinales («récolté à»,

«récolté entre»), alors que pour chacune des quatre autres rubriques, les indica-

tions sont classées par ordre d'importance numérique décroissante. Par contre,

pour celles qui ont été observées cinq fois et plus, nous précisons les écarts

extrémes et la moyenne altitudinale (M), les différentes valeurs correspondant

aux autres rubriques étant chaque fois exprimées en % du nombre total de fois

où l'espèce a été récoltée.

— La répartition dans les secteurs du Parc.

D'autre part, les bryophytes rares, du moins dans le Sud-Est, sont signalées

par une étoile. En outre, le numéro de station peut étre suivi d'un astérisque

placé derrière le dernier chiffre (plante fructifiée) ou des initiales d'un collégue

ayant revu ou déterminé l'échantillon correspondant : H.A. : H. Ando, H.B. :

H. Bischler, A.C. A.C. Crundwell, H.D. : H. Deguchi, F.D. : F. Demaret,

J.D. : J. Duda, T.K. : T. Koponen, J.L. : J. Lewinsky, C.M. : C. Meste, R.B.P. :

R.B. Pierrot, W.S.M. : W. Schultze-Motel, J.V. : J. Vana, R.W. . Wilczek.

La majeure partie du matériel cité est déposée dans l'«Herbier Bryophytes

J.P. HEBRARD», Faculté des Sciences de Saint Jérôme, rue H. Poincaré, 13397

Marseille Cedex 4; enfin, la nomenclature correspond à celle de l'Index Musco-

rum pour les mousses, Mniacées exclues (nous avons utilisé le travail de KOPO-

NEN 1968), et de l’ouvrage de K. MULLER (1954-1957) pour les hépatiques.

A. — Mousses

* Sphagnum compactum DC. — 6-21778 A (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2050 m; E. : N; Gn.; HCl —; talus humide. Valgaudemar. Es-

pèce rare dans les Alpes méridionales frangaises.

Sphagnum inundatum Russ. — 621778 A (R.B.P.), 9-21778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2050 et 2110 m; E. : N ou Ind.; Gn.; HCl —; talus ou pelouses

humides. Valgaudemar.

Sphagnum nemoreum Scop. — 6-21778 A (R.B.P.), 9-21778 (R.B.P.).

Comme l’espèce précédente.

* Sphagnum palustre L. — 5-21778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2000 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Valgaudemar.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Sphagnum subsecundum Nees — 5-21778 (R.B.P.), 9-21778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2000 et 2110 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Val-

gaudemar.

Source : MNHN. Paris

358 J.P. HÉBRARD

à Sphagnum tenellum (Brid.) Brid. (S. molluscum Bruch) — 6-21778 À (R-B.PJ.

‘Alt. : récolté à 2050 m; E. : N; Gn.; HCl —; talus humides. Valgaudemar.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Sphagnum teres (Schimp.) Aongstr. — HC 187781.

Alt. récolté à 2190 m; E. : Ind.; Spi.; HCl — talus humides. Haut-Champsaur.

Andreaea rupestris Hedw. subsp. alpestris (Thed.) Sharp. — 3-12778* (W.S.M.),

4-19778*, 6-21778* (W.S.M.), 8-21778*, 7-21778*, 1-23778*, 6-23778*,

8-23778* (W.S.M.), 9-23778*, 3-24778*, 8-2878 (W.S.M.), 11-2878*, 1-

4878* (W.S.M.), 4-5878*, 5-5878* (W.S.M.), 4-6878*.

Alt. : 1820-2500 m (M : 2193 m); E. : N + NE + NW : 68,75% des cas,

E + ENE : 18,75%, W : 6,25%, S : 6,25%; Gn. : 62,50%, Gra. : 37,50%;

HCl — : 100%; rochers secs : 100%. Oisans, Vallouise et Valgaudemar, Brian-

connais et Haut-Champsaur.

Atrichum undulatum (Hedw.) P.B. — 14-1 0778, 1-16778*, 2-16778*, 4-16778*.

Alt. : récolté entre 1050 et 1400 m; E. : N,NNE, ENE ou E; Gn.; HCl. —; sur

le sol; sapiniéres ou peuplements d’Alnus viridis. Observé seulement dans le

Valgaudemar; cette espéce existe probablement dans d’autres secteurs.

Pogonatum umigerum (Hedw.) P.B.— 1110778, 12-10778, 13-10778*, 7-

12778, 12-12778, 15-12778, 7-18778, 119778, 4-19778, 7-21778, 1-23778,

4.23778, 823778, 4-26778, 3-2878, 7-2878, 8-2878, 11-2878, 24878,

5-6878, 2-7878*.

Alt. : 1400-2580 m (M : 1995 m); E. : N + NW + NE : 71,43% des cas, E +

ENE : 23,81%, W : 4,76%; Gn. + Gra. : 85,71%, Gr., Schi. ou Ca. : 4,76%

chacun; HCl — : 95,24%, HCl + : 4,76%; fissures de rochers secs : 38,09%,

thodoraies : 19,05%, pelouses sèches : 14,28%, combes à neige : 9,52%, talus

secs, éboulis, landes à Juniperus nana, pessières : 4,76% chacun. Oisans,

Valgaudemar, Vallouise et Haut-Champsaur.

Polytrichum alpinum Hedw. — 7-12778, 1-16778, 2-16778*, 4-16778, 1-17778,

5-18778, 8-19778 A, 4-21778, 2-23778, 3-24778, 5-24778, 1-26778 A, 7-

26778, 8-26778, 6-2878, 7-2878, 1-3878, 3-4878, 9-4878, 1-5878*, 4-5878,

5-5878, 3-5878*, 3-6878*, 4-6878, 2-7878*.

Alt. : 1050-2790 m (M : 2028 m); E. : N + NW + NNW + NE + NNE :

84,61% des cas, E + ENE : 7,69%, W et Ind. : 3,84% chacun; Gn. + Gra. :

84,61%, Gr. : 7,69%, Schi. et Do. : 3,84% chacun; HCl — : 96, 15%, HC] 2 +:

3,84%; rochers secs : 42,31%, sapinières ou peuplements d'Alnus viridis :

11,54% chacun, rochers humides : 7,69%, pelouses sèches, talus secs, ébou-

lis, rhodoraies, landes à Juniperus nana, pelouses humides, pessières : 3,84%

chacun. Oisans, Valgaudemar, Vallouise, Briançonnais et Haut-Champsaur,

Moyenne-Durance.

Polytrichum commune Hedw. — 9-21778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2110 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Valgaudemar,

peut-étre ailleurs.

Polytrichum formosum Hedw. — 6-21778 A (R.B.P.).

Alt, : récolté à 2050 m; E. : N Gn.; HCl —; talus humides. Valgaudemar,

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 359

probablement dans d’autres secteurs, en particulier dans les forêts.

Polytrichum juniperinum Hedw. — 3-10778*, 7-10778*, 11-10778, 12-10778*,

1-12778, 6-12778, 12-12778, 13-12778, 4-15778, 6-18778, 7-18778, 8-18778,

8-19778 B, 4-23778, 7-23778, 4-24778*, 6-24778, 5-25778, 7-26778, 3-

2878*, 9-2878, 1-3878, 44878, 3-6878*, 6-6878, Va 14778-2, Va 23878-1.

Alt. : 1340-2592 m (M : 2066 m); E. : N + NW + NNW : 38,46% des cas,

E + ENE : 26,92%, Ind. : 19, 23%, W et SE : 7,69% chacun; Gn. + Gra. :

77,77%, Gr. : 14,81%, Spi. ou Do. : 3,7% chacun; HCl — : 96,29%, HCl + :

3,7%; combes à neige : 25,92%, rochers secs : 22,22%, rhodoraies et pelouses

sèches : 14,81% chacun, peuplements d'Alnus viridis : 7,41%, talus secs, mélé-

zaies, landes à Juniperus nana, pelouses humides : 3,7% chacun. Haut-Champ-

saur, Valgaudemar, Oisans, Vallouise, Briançonnais.

Polytrichum piliferum Hedw. —7-10778*, 3-12778, 4-12778, 7-12778, 8-12778,

2-14778, 1-17778, 2-17778, 3-17778, 5-18778, 7-18778, 2-19778, 6-19778,

6-21778 A, 4-23778, 4-24778, 1-25778, 7-25778, 2-26778, 3-2878, 8-2878,

9.2878, 2-3878, 14878, 44878, 64878, 1-5878, 7-5878, Hc 01178-2,

Va 0878-5, Va 14878-1, Va 28878-1, Oi 10978-1.

Alt. : 1340-3010 m (M : 2284 m); E. : N + NE + NW + NNW : 54,84% des

cas, E : 19,35%, Ind. : 9,68%, S + SW :9,68%, W :6,45%; Gn. + Gra. :78,79%,

Gr. : 21,21%; HCl — : 93,94%, HCl 2 + : 3,03%, HCl 3 + : 3,03%; rochers

secs : 51,51%, combes à neige : 15,15%, pelouses sèches : 12,12%, landes à

Juniperus nana : 6,06%, éboulis, rhodoraies, talus secs, talus humides, peuple-

ments d'Alnus viridis : 3,03% chacun. Haut-Champsaur, Oisans, Valgaudemar,

Vallouise, Briangonnais et Moyenne-Durance.

* Diphyscium foliosum (Hedw.) Mohr — 3-12778.

Alt. : 2420 m; E. : E; Gn.; HCI —; fentes de rochers secs. Haut-Champsaur.

Cette espèce est très disséminée dans les Alpes méridionales françaises.

Fissidens adianthoides Hedw. — 6-26778, 3-2878*.

Alt. : récolté à 1640 et 2130 m; E. : E; Gn.; HCI —; rochers humides ou lande

à Juniperus nana. Vallouise et Oisans. Cette espèce est rare dans les Alpes

méridionales françaises.

Fissidens bryoides Hedw. — 6-18778*.

Alt. : récolté à 2480 m; E. : N; Gr.; HCl —; combes à neige. Haut-Champsaur.

Fissidens cristatus Mitt. — 11-10778, 2-21778, 1-23778, 11-23778.

Alt. : récolté entre 1760 et 1870 m; E. : E ou N; Gn., Gra.; HCl —; fissures de

rochers secs, rochers humides ou peuplements d'Alnus viridis. Cette espèce,

banale dans le Sud-Est et en particulier en Provence, semble rare dans les

massifs des Écrins : Vallouise et Valgaudemar.

* Fissidens exilis Hedw. — 3-15778*.

Alt. : récolté à 1630 m; E. : W; Gr.; HCl —; mélézaie. Haut-Champsaur. Es-

pèce rare dans les Alpes méridionales frangaises.

Fissidens osmundoides Hedw. — 6-12778, 4-21778, 3-2878.

Alt. : récolté entre 1640 et 2440 m; E. : E, NE ou SE; Gn.; HCl —. Valgaude-

mar, Haut-Champsaur et Oisans.

Source : MNHN, Paris

360 JP.HÉBRARD

Fissidens taxifolius Hedw. — 3-15778.

Alt. : récolté à 1630 m; E. : W; Gr.; HCl —; sol de mélézaie. Haut-Champsaur.

Cette espèce, très commune à basse altitude en Provence, notamment sur

silice, est rare dans les massifs des Écrins.

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. — 3-10778*, 9-12778, 3-2878*, 2-5878*.

f. brevifolius Britt. — 2219778.

Alt. : 1400-2580 m (M : 1886 m); E. : W : 40% des cas, E : 20%, N : 20%,

SSW : 20%; Gn. + Gra. : 80%; Spi. : 20%; HCl — : 100%; rochers secs: 4076,

rhodoraies et landes à Juniperus nana : 40%, talus secs : 20%. Oisans et Val-

gaudemar, Haut-Champsaur, probablement ailleurs.

Distichium capillaceum (Hedw.) B.S.G. — 11-10778, 3-12778, 6-12778, 10-

12778*, 2-14778, 1-17778*, 2-18778*, 5-19778*, 8.19778 A, 11-23778,

3-24778*,4-24778*, 524778, 7-26778*, 826778*, 1026778, 34878",

5.6878", 3-7878*, Va 0878-2", Va 9878-1. var. compactum (Hüb.) Dalla

Torre et Sarnth, — 11-12778, 3-14778, 4-14778, 1-17778, 618778", 8-

18778, 8-19778 B, He 01178-2.

Alt. : 1400-2900 m (M : 2318 m); E. : N + NW + NNW + NE : 64,28% des

cas, E : 17,86%, SE + S : 10,71%, Ind. : 7,14%; Gn. + Gra. : 50%, Gr. : 21,43%,

Ca. : 14,28%, Schi. : 10,71%, Do. : 3,57%; HCl — : 64,28%, HCl 3 + : 17,86%,

HCl 2 + ; 10,71%, HCl + : 7,14%; rochers secs (fissures) : 64,28%, combes à

neige : 17, 86%, rochers humides : 10, 71%, pelouses sèches : 7,14%. Haut-

Champsaur, Valgaudemar, Vallouise, Briançonnais et Oisans, Moyenne-

Durance.

Ditrichum flexicaule (Schwägr.) Hampe — 10-12778, 4-14778, 5-15778, 1-

17778, 8-19778 A, 2-23778, 8-26778, 1-7878. var. densum (B.S.G.) Braithw.

— 2-18778, Hc 01178-1.

Alt. : 1400-2900 m (M : 2267 m); E. : N + NNW + NE : 77,77% des cas, S

11,11%, E : 11,11%; Ca. : 30%, Gra. + Gn. : 30%, Gr. : 20%, Schi. : 20%;

HCl — : 60%, HCl 3 + : 20%, HCl 2 + : 20%; fissures de rochers secs : 90%,

rochers humides : 10%. Très répandue sur calcaire dans tout le Sud-Est, cette

espèce est rare dans les Écrins : Haut-Champsaur, Vallouise et Moyenne-

Durance, Valgaudemar et Oisans.

Saelania glaucescens (Hedw.) Broth, — 11-10778, 1-5878*, 1-7878*.

Alt. : récolté entre 1400 et 1800 m; E. : N, E; Gra., Gn. ou Schi.; HCl —;

rochers secs, landes à Juniperus nana. Oisans, Valgaudemar.

+ Amphidium lapponicum (Hedw.) Schimp. — 1-10778*, 5-4878*.

Alt. : récolté à 1240 et 2400 m; E. : WSW ou NW; Spi. ou Gra.; HCl —;

rochers temporairement humides. Valgaudemar et Oisans, rare dans les

Alpes méridionales françaises.

Amphidium mougeotii (B.S.G.) Schimp. — Un certain nombre d'échantillons du

Parc des Écrins ont les feuilles crispées à sec (notamment vers l'apex des

tiges), rappelant un peu par leur port Amphidium lapponicum dont on les

distingue par la dioécie (stérilité constante dans notre dition), les touffes

plus robustes, les feuilles étroites et trés allongées, l'aréolation de la base

Source : MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 361

du limbe. La papillosité des cellules courtes de la plus grande partie du limbe

foliaire varie de presque lisse (la surface est seulement striée) à verruqueuse,

ce qui rend alors l'aréolation plus obscure — 5-16778, 5-19778, 321778, 4-

21778, 10-21778, 2-23778, 5-23778, 8-23778 (R. ), 6-25778, 1-2878,

6-2878, 1-7878.

Alt. : 1010-2420 m (M : 1847 m); E. : N + NE : 63,63% des cas, E : 36,36%;

Gn. + Gra. : 81,82%, Sy. : 9,09%, Schi. : 9,09%; HCl — : 100%; rochers secs :

72,72%, peuplements d’Alnus viridis : 18,18%, rochers humides : 9,09%.

Valgaudemar et Vallouise, Oisans.

Dichodontium pellucidum (Hedw.) Schimp. — 3-23778, 4-2878, 3-4878 A, 5-

4878, 5-6878, Va 0878-3.

Alt. : 1870-2400 m (M : 2138 m); E. : N + NW : 66,66% des cas, E : 16,66%,

W : 16,66%; Gra. + Gn. : 66,66%, Schi. : 16,66%, Ca. : 16,66%; HCI — :

66,66%, HCl + : 33,33%; rochers humides : 66,66%, combes à neige : 16,66%,

pelouses sèches : 16,66%. Oisans, Vallouise et Valgaudemar.

* Dicranella squarrosa (Starke) Schimp. (D. palustris (Dicks.) Warb.) —4-21778,

3-26778.

Alt. : récolté à 1980 et 2020 m; E. : NE; Gn.; HCl —; pelouses inondées ou

peuplements d’Alnus viridis. Valgaudemar et Vallouise. Cette espèce est rare

dans les Alpes méridionales françaises,

Dicranoweisia crispula (Hedw.) Milde — 5-10778*, 9-10778*, 3-12778, 4-12778*,

5-12778*, 8-12778*, 12-12778*, 2-14778*, 2-15778*, 4-15778*, 5-15778*,

4-17778*, 8-17778*, 4-19778*, 7-19778*, 8-19778 B*, 1-21778*, 7-21778*,

8-21778*, 1-23778*, 5-23778*, 6-23778*, 8-23778*, 3-24778*, 6-24778*,

2-26778*, 5-26778*, 7-26778*, 8-26778*, 9-26778*, 6-2878*, 7-2878*,

8-2878*, 11-2878*, 2-3878*, 10-4878*, 4-5878*, 5-5878*, 4-6878*, Va

0878-4*, Va 0878-5*, Va 23878-1*, Va 28878-1.

Alt. : 1400-3010 m (M : 2158 m); E. : N + NE + NW + NNW : 66,66% des

cas, E + ENE : 19,05%, S + SE : 9,52%, W : 4,76%; Gn. + Gra. : 83,33%,

Gr. : 11, 90%, Spi. : 2,38%, Ca. : 2,38%; HCl — : 92,86%, HCl 3 + : 4,76%,

HCI 2 + : 2,38%; rochers secs, dans les fissures : 93,02%, rarement sols

d'éboulis : 2,32%, de combes à neige : 2,32% ou de mélézaies : 2,32%. Haut-

Champsaur et Valgaudemar, Vallouise et Oisans, Briançonnais.

* Dicranum bonjeanit De Not. — 5-21778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2000 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Observée

seulement dans le Valgaudemar, cette espèce est rare dans les Alpes méridio-

nales françaises,

Dicranum fuscescens Turn. — 4-12778, 7-12778, 10-12778, 12-12778, 6-18778,

8-19778A, 4-23778, 4-24778, 6-2878, 8-2878, 9-2878, Va0878-4, Va 28878-1.

Alt. : 1980-2750 m (M : 2404 m); E. : N + NE + NNW : 84,61% des cas,

Ind. : 7,69%, E : 7,69%; Gn. + Gra. : 83,33%, Gr. : 8,33%, Schi. : 8,33%;

HCl — : 100%; rochers secs (fissures) : 53,84%, combes à neige : 23,10%, pe-

louses sèches : 15,38%, rhodoraies : 7,69%. Haut-Champsaur, Valgaudemar et

Oisans, Briangonnais et Vallouise.

Source - MNHN, Paris

362 JP. HÉBRARD

+ Dicranum muehlenbeckii B.S.G. — 4-23778, 74878, 6-5878.

Alt, : récolté entre 2050 et 2310 m; E. : N, Ind.; Gra., Gn.; HCl —; rhodoraies,

pelouses humides, Oisans, Vallouise. Espèce rare dans les Alpes méridionales

françaises.

Dicranum scoparium Hedw. — 3-10778, 4-10778, 12-10778, 1-12778, 13-12778,

1-15778*, 5-15778, 1-16778*, 4-16778*, 8-19778 A, 9-19778 A, 4-23778*,

10-23778, 12-23778, 1-25778*, 2-25778, 3-26778, 4-26778*, 3-2878, 7-

2878, 14-2878*, 7-4878*, 9-4878, 10-4878*, 1-5878, 2-7878*.

Alt. : 1050-2450 m (M : 1744 m); E. : N + NW + NE + NNE + NNW : 73,1%

des cas, E : 15,38%, W : 7,69%, Ind. : 3,84%; Gn. + Gra. : 80,77%, Spi :

7,69%, Schi : 3,84%, Ca. : 3,84%, souches pourries : 3,84%; HCI — : 96%,

HCl 2 + : 4%; rhodoraies : 28%, rochers secs : 16%, talus secs : 8%, sols de

sapinières : 8%, mélézaies : 8%, pelouses humides : 8%, landes à Juniperus

nana : 8%, talus humides : 4%, éboulis : 4%, uncinataies : 4%, pessières : 4%.

Oisans, Valgaudemar et Vallouise, Haut-Champsaur.

Kiaeria starkei (Web. et Mohr) Hag, — 8-21778*, 4-23778*, 4-26778*, 8-2878*,

9-2878*, 11-2878*, 4-5878*, 7-5878*.

Alt. : 2040-2310 m (M : 2180 m); E.:N + NE + NW : 100%; Gn. : 75%,

Gra. : 25%; HCl — : 100%; rochers secs : 50%, rhodoraies : 25%, pelouses

sèches ou combes à neige : 12,5% chacun. Oisans, Vallouise, Valgaudemar;

probablement ailleurs.

Oncophorus virens (Hedw.) Brid. — 5-12778, 6-12778*, 5-14778*, 3-23778*,

1-24778*, 5-25778*, 12-26778*, 74878*.

Alt. : 1900-2466 m (M : 2206 m); E. : SE + ESE : 37,5% des cas, Ind. : 37,5%,

W : 25%; Gra. + Gn. : 87,5%, Gr. : 12,5%; HCl — : 100%; pelouses humides :

50%, combes à neige : 25%, rochers humides : 12,5%, rochers secs : 12,5%.

Haut-Champsaur, Vallouise, Oisans et Briançonnais.

+ Orthodicranum montanum (Hedw.) Loeske — 1-15778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 1650 m; E. : W; souches pourries de méléze; HCl —. Haut-

Champsaur, rare dans les Alpes méridionales françaises.

Orthodicranum strictum (Schleich.) Culm. (Dicranum tauricum Sapehin) —

1-15778, 4-25778 A*.

Alt. : récolté à 1300 et 1650 m; E. : W ou N; souches pourries de méléze;

HCl —, Haut-Champsaur et Vallouise, probablement assez répandu.

* Paraleucobryum enerve (Thed.) Loeske — 8-21778, 4-23778.

Alt. : récolté à 2120 et 2200 m; E. : N ou NE; Gn.; HCl —; rochers secs ou

rhodoraie. Valgaudemar et Vallouise, rare dans les Alpes méridionales fran-

çaises.

Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loeske — 5-10778, 8-10778, 1-21778,

1-25778, 6-2878.

Alt. : 1360-1980 m (M : 1604 m); E. : N + NE : 60% des cas, E + ESE :

40%; Gn. + Gra. : 80%, Spi. : 20%; HCI — : 100%; rochers secs : 100%.

Valgaudemar, Vallouise et Oisans.

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 363

Leucobryum glaucum (Hedw.) Aongstr. — 6-21778 A (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2050 m; E. : N; Gn.; HCl — talus humides. Valgaudemar.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Blindia acuta (Hedw.) B.S.G. — 3-21778*, 6-23778, 6-26778*, 34878, 5-4878*.

Alt, : 1950-2400 m (M : 2252 m); E. : E : 60% des cas, NW :40%; Gn. : 60%,

Gra. : 40%; HCl — : 100%; rochers humides : 60%, peuplements d'Alnus viri-

dis : 20%, rochers secs : 20%. Oisans et Vallouise, Valgaudemar.

* Anoectangium aestivum (Hedw.) Mitt. (A. compactum Schwägr.) — 2-23778.

Alt, : récolté à 1980 m; E. : N; Gra.; HCl —; paroi rocheuse humide. Espèce

rare, rencontrée seulement dans la Vallouise.

Barbula fallax Hedw. — 1-6878*, Va 0878-2 (revu R.B.P.).

Alt. : récolté à 1240 et 2100 m; E. : N ou E; Ca. ou Schi. altérés; HCl 2 + ou

3 +; rochers secs. Cette espèce, très répandue dans les plaines du Sud-Est,

notamment sur calcaire, est rare dans les massifs des Écrins : Oisans et Val-

gaudemar.

* Barbula rufa (Lor.) Jur. — 9-12778.

Alt. : récolté à 2580 m; E. : SSW; Gn.; HCl —; rochers secs. Notée seulement

dans le Haut-Champsaur, cette espéce est trés rare en France.

Bryoerythrophyllum recurvirostre (Hedw.) Chen. — 10-12778*, 1-17778*,

2-18778*, 1-19778*, 11-26778*, 348787, 4-4878*, Va 0878-2". var. serrata

Schimp. — 15-10778*.

Alt. : 1330-2790 m (M : 2206 m); E. : NW + NNW + N : 44,44% des cas,

W : 33,33%, E : 11,11%, S : 11,11%; Gra. + Gn. : 44,44%, Schi. : 22,22%,

Ca. : 22,22%, Gr. : 11,11%; HCl — : 55,55%, HCl 2 + ; 22,22%, HCl 3 +:

22,22%; fissures de rochers secs : 55,55%, combes à neige : 22,22%, éboulis :

11,11%, rochers humides : 11,11%. Valgaudemar, Oisans et Haut-Champsaur,

Moyenne-Durance et Vallouise.

Desmatodon latifolius (Hedw.) Brid. — 7-12778*, 9-12778*, 10-12778*, 2-

18778*, 44878*, Hc 8978-1*. var. muticus Brid. — 5-18778*, 6-19778*.

Alt. : 2014-2743 m (M : 2464 m); E. : N + NW + NNW + NE : 62,5% des

cas, S + SSW : 25%, W : 12,5%; Gn. + Gra. : 50%, Gr. : 25%, Schi. : 12,5%,

Ca. : 12,5%; HCl — : 87,5%, HCl 3 + : 12,5%; rochers secs : 50%, pelouses

sèches : 25%, talus secs : 12,5%, combes à neige : 12,5%. Haut-Champsaur,

Moyenne-Durance, Valgaudemar et Oisans.

Gymnostomum aeruginosum Sm. — Hc 161078-1, Va 0878-1.

Alt. : récolté à 1850 et 2700 m; E. : S et SW; Gn.; HCl —; talus ou rochers

humides. Haut-Champsaur et Valgaudemar, probablement beaucoup plus

répandu.

* Hymenostylium recurvirostre (Hedw.) Dix. — 3-7878*.

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; Schi HCl 3 +; rochers humides. Oisans,

probablement ailleurs mais rare dans les Alpes méridionales frangaises.

* Oxystegus cylindricus (Brid.) Hilp. — 3-18778, 2-21778, 9-4878.

Alt. : récolté entre 1800 et 2250 m; E. : E, SE ou NNW; Gn., Gra., ou Gr.;

Source : MNHN, Paris

364 J.P, HÉBRARD

HCl —; rochers secs, rhodoraies ou peuplements d’Alnus viridis. Moyenne-

Durance, Valgaudemar et Oisans, Espèce rare dans les Alpes méridionales

fançaises.

Tortella fragilis (Hook. et Wils.) Limpr. — 9-14778.

Alt. : récolté à 1820 m; E. : WSW; Schi.; HCl —; fissures de rochers secs.

Haut-Champsaur.

Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr. — 1-10778, 9-10778, 11-10778, 15-12778,

2-14778, 3-14778, 2-15778, 5-15778, 1-17778, 2-17778, 5-17778*, 1-18778,

2-18778, 1-19778, 2-19778, 4-19778, 5-19778, 8-19778 B, 4-21778, 1-23778,

1-25778, 7-25778, 2-26778, 7-26778, 8-26778, 10-26778, 11-26778, 1-2878,

8-2878, 13-2878, 34878, 44878, 4-6878, 6-6878, 1-7878, Hc 01178-3, Va

9878-1, Va 28878-2, Va 31778-1.

Alt. : 1360-3000 m (M : 2040 m); E. : N + NW + NE + NNW :47,37% des

cas, S + SE + SSW : 21,05%, E : 15,79%, W + WSW : 13,16%, Ind. : 2,63%;

Gn. + Gra. : 64,10%, Gr. : 20,51%, Ca. : 10,25%, Schi. : 2,56%, Spi. : 2,56%;

HCl — : 82,05%, HCl 3 + : 10,25%, HCl 2 + : 7,69%; rochers secs : 74,36%,

combes à neige : 10,25%, rochers humides : 7,69%, peuplements d'Alnus viri-

dis, éboulis ou pelouses sèches : 2,56% chacun. Valgaudemar, Haut-Champ-

saur, Vallouise et Oisans, Moyenne-Durance.

* Tortula mucronifolia Schwägr. — 9-14778*.

Alt. : récolté à 1820 m; E. : WSW; Schi.; HCl —; fissures de rochers secs.

Haut-Champsaur, rare dans les Alpes méridionales françaises.

Tortula norvegica (Web. f.) Lindb, — 5-12778, 6-14778*, 2-15778*, 4-15778*,

818778, 819778 B, 1-23778, 7-25778, 2-26778, 7-26778, 11-26778, 5-

2878, 3-3878, 24878*, Va 0878-2*.

Alt. : 1620-2440 m (M : 2056 m); E. : N + NW + NNW : 40% des cas, W :

20%, S + SE + SW : 20%, Ind. : 13,33%, E : 6,66%; Gra. + Gn. : 60%, Gr. :

26,66%, Ca. ou Schi. : 6,66% chacun; HCl — : 73,33%, HCl 3 + : 13,33%,

HCl 2 + ou HCl + : 6,66% chacun; fissures de rochers secs : 66,66%, combes

à neige, éboulis, rhodoraies, peuplements d'Alnus viridis ou rochers humides :

6,66% chacun. Haut-Champsaur et Vallouise, Oisans, Valgaudemar.

Tortula ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer et Scherb. — 1-10778, 3-10778*, 7-12778,

9-12778, 9-14778, 5-15778, 1-18778, 5-19778*, 9-19778 B, 10-19778*,

X-23778, 1-25778, 2-25778, 3-25778*, 1-2878, 1-6878*, 1-7878, 2-7878*,

Va 12878-1.

Alt. : 1000-3300 m (M : 1691 m); E. : N + NE :42,10% des cas, W + WSW :

26,31%, S + SE + SSW : 15,79%, E : 15,79%; Gn. + Gra. + Sy. : 52,63%,

Schi. : 15,79%, Ca. : 15,79%, Spi. : 10,52%, Gr. : 5,26%; HCI — : 84,21%,

HCl 3 + : 10,52%, HCl 2 +: 5,26%; rochers secs : 73,68%, talus secs : 10,52%,

pelouses sèches, mélézaies ou pessières : 5,26% chacun. Valgaudemar, Haut-

Champsaur, Vallouise et Oisans, Moyenne-Durance.

Tortula subulata Hedw.

Cette espèce est très variable, notamment en ce qui concerne le tissu des

feuilles; signalons toutefois que nos échantillons ont tous une marge très

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 365

distincte, s'étendant au moins à la moitié de la longueur du limbe, ainsi

qu'une nervure forte. D'autre part, pour ce qui est du péristome, le tube

atteint au moins la moitié de la longueur totale de l'ensemble. Cette combi-

naison de caractères nous semble suffisante pour rattacher nos récoltes au

Tortula subulata. Dans le Parc des Écrins, nous avons noté les variations sui-

vantes :

1 — Aréolation des 2/3 supérieurs du limbe foliaire obscure en raison de l'ex-

trême densité des papilles cellulaires.

a — feuilles entières près de l'apex : 1-19778*, 5-19778*.

b — feuilles fortement dentées prés de l'apex (subsp. serrulata (Funck)

Warnst., var. dentata Boul.) : 2-15778*, 6-24778*.

2 — Aréolation des 2/3 supérieurs du limbe foliaire peu opaque à translucide,

formée de cellules plus grandes ne comportant qu'un nombre assez réduit

de papilles. Marge très distincte, quelquefois révolutée dans le bas : 15-

10778*, X-23778*, 1-6878*.

Ces échantillons correspondent probablement à Tortula subulata Hedw var.

graeffii (Schlieph.) Warnst.; ils ont cependant une marge jaune beaucoup plus

longue. (Un exemplaire déterminé par Culmann : «Tortula graefiiy Schlieph.

— Bloc au bord de l'eau à la grande cascade du Mont Dore, n° 1150-19-8-

1918 — PC. correspond parfaitement à nos récoltes des Écrins). Compte tenu

de la variation dans le genre Tortula des caractères tels que le développement

de la marge foliaire et la papillosité des cellules du limbe, nous pensons que

Tortula mucronifolia Schwägr. (considéré d'ailleurs par certains auteurs

comme une sous-espèce de T. subulata) se distingue des 3 échantillons cités

plus haut par la nervure plus faible, le tube du péristome plus court, la marge

peu distincte ou nulle, les cellules du limbe sublisses,

Alt. : 1000-1980 m (M : 1561 m); E. : W : 42,86% des cas, E + ENE : 42,86%,

N : 14,28%; Gn. + Gra. : 57,14%, Ca. : 28,57%, Gr. : 14,28%; HCl — : 57,14%,

HCl 3 + : 42,86%; rochers secs : 57,14%, mélézaies, combes à neige ou talus

secs : 14,28% chacun. Valgaudemar, Briangonnais, Oisans, Vallouise et Haut-

Champsaur.

Weisia fallax Sehlm. (W. crispata Jur.) — 2-18778*, 5-19778*.

Alt. : récolté à 1810 et 2014 m; E. : S ou E; Ca. ou Gn.; HCl 3 + ou HCl -;

fissures de rochers secs. Valgaudemar, Moyenne-Durance.

Weisia wimmeriana (Sendtn.) B.S.G. — 3-10778*, 10-10778*, 13-12778*,

10-21778*.

Alt. : récolté entre 1400 et 2080 m; E. : E, W; Gn., Spi.; HCI —; rhodoraies,

talus ou fissures de rochers secs. Valgaudemar, Haut-Champsaur, probable-

ment ailleurs.

Grimmia alpestris (Web. et Mohr ) Hornsch. — 9-10778*, 2-12778*, 6-14778*,

4-17778*, 2-26778*. var. sessitana (De Not.) Hag. : la nomenclature du

groupe de Grimmia alpestris mériterait d'être éclaircie; la var. sessitana

semble très proche du matériel que nous attribuons à G. alpestris et nous

pensons que ce taxon ne devrait pas en être séparé au rang spécifique. 16-

10778* (H.D.), 9-12778 (H.D.).

Source - MNHN. Paris

366 J.P. HÉBRARD

Alt. : 1310-2580 m (M : 2061 m); E. : S + SSE + SW + SSW : 71,43% des

cas, E : 28,57%; Gn. : 71,43%, Gr. : 28,57%; HC] — : 100%; fissures de rochers

secs : 100%. Haut-Champsaur, Valgaudemar, Vallouise, répandu.

Grimmia anodon B.S.G. — 5-19778*.

Alt. : récolté à 1810 m; E. : E; Gn.; HCl —; fissures de rochers secs. Valgau-

demar, mais probablement ailleurs.

Grimmia caespiticia (Brid.) Jur. — 5.23778*, 1-4878*.

Alt. : récolté à 2160 et 2280 m; E. : E ou NW; Gn. ou Gra.; HCl —; rochers

secs. Vallouise et Oisans.

Grimmia elatior Bals. et De Not. — 5-10778*, 5-16778, 3-25778^, 13-2878*,

10-4878*, 6-6878*, 1-7878.

Alt. : 1010-1800 m (M : 1408 m); E. :N + NE : 85,71% des cas, SE : 14,28%;

Gn. et Gra. : 71,43%, Schi. : 14,28%, Spi. : 14,28%; HCl — : 100%; rochers

secs : 100%. Oisans, Valgaudemar, Vallouise.

# Grimmia funalis (Schwigr.) B.S.G. — 8-19778 A, Hc 8978-2, Hc 01178-2,

Alt. : récolté entre 2450 et 3200 m; E. : N, NW ou E; Gra, Gn. ou Gr;

HCl —; fissures de rochers secs. Haut-Champsaur, Valgaudemar. Rare dans les

Alpes méridionales frangaises.

Grimmia hartmanii Schimp. — 2-15778, 1-7878. var. anomala Hampe ex Schimp.

— 547778 (H.D.), 5-2878.

Alt. : récolté entre 1400 et 2260 m; E. : N, W ou Ind.; Gr., Gn. ou Schi.;

HCl —, HCl 3 +; rochers secs ou humides (var. anomala). Haut-Champsaur et

Oisans.

x Grimmia incurva Schwägr. — Oi 978-1 (H.D.), Oi 10978-1 (H.D.), Va 12878-2

(H.D.), Va 30878-1 (H.D.).

Alt. : récolté entre 2828 et 3551 m; E. : N ou S; Gn.; HCl —; rochers secs.

Valgaudemar et Oisans. Espèce de haute montagne, rare dans l'ensemble.

Grimmia ovalis (Hedw.) Lindb. (G. commutata Hüb.) — 5-10778*, 16-10778*,

9.12778, 5-19778, 10-19778*, 1-2878*, 6-6878*.

Alt. : 1310-2580 m (M : 1648 m); E. : E : 42,86%, SE + SSW : 28,57%,

W : 14,28%, N : 14,28%; Gn. + Sy. : 85,71%, Spi. : 14,28%; HCl — : 100%;

rochers secs : 100%. Valgaudemar, Oisans, Haut-Champsaur.

4 Grimmia poecilostoma Card. et Sébille (G. cardoti Héribaud) ? — Notre

échantillon, nommé par H. Deguchi ressemble beaucoup à G. plagiopodia

Hedw. dont il diffère par le limbe bistratifié en coupe dans la moitié supé-

rieure, l’opercule plus fortement rostré et la dioécie. D'après AMANN 1912

(2 : 130), G. cardoti Héribaud ne serait qu'une forme de G. tergestinoides Cul-

mann, calciphile ! De nouvelles récoltes permettront peut-être de préciser

l'identité de ce taxon dont nous ne possédons pour le moment qu'un exem-

plaire : 1-18778*.

Alt. : récolté à 1720 m; E. : S; Gr., HCl —; fissures de rochers secs. Moyenne-

Durance.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 367

Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. — 1-6878*.

Alt, ; récolté à 1240 m; E, : E; Ca. HCl 3 +; mortier de vieux murs en ruine.

Oisans (peut-étre introduit). Cette espéce, trés répandue dans le Sud-Est,

notamment en Provence calcaire, semble rare dans les Ecrins.

Grimmia torquata Grev. — 1-10778, 5-16778, 4-19778, 10-21778, 1-25778,

6-2878.

Alt. : 1010-1980 m (M : 1581 m) E. : N + NW + NE : 66,66% des cas, WSW :

16,66%, E : 16,66%; Gn. + Gra. : 83,33%, Spi. : 16,66%; HCl — : 100%;

rochers secs : 100%. Valgaudemar, Vallouise, Oisans.

Grimmia trichophylla Grev, var. tenuis (Wahlenb.) Wijk et Marg. (G. muehlen-

beckii (Schimp.) Dix.) — 8-10778*, 1-21778*, 1-25778*.

Alt, : récolté entre 1360 et 1780 m; E. : E et ESE, NE; Gn., Gra.; HCl —;

rochers secs. Valgaudemar, Vallouise.

* Grimmia unicolor Hook. — 10-21778, 9-26778.

Alt. : récolté à 1840 et 2260 m; E. : E ou NNW; Gn.; HCl —; rochers secs.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises, observée seulement en

Valgaudemar et Vallouise.

*t Hydrogrimmia mollis (B.S.G.) Loeske — Hc 161078-1.

Alt. : récolté à 2700 m; E. : $; Gn.; HCl —; rochers humides. Haut-Champ-

saur. Cette espèce rare est à rechercher ailleurs dans les Écrins.

Rhacomitrium aciculare (Hedw.) Brid. — 2-21778, 4-2878.

Alt. : récolté à 1800 et 1870 m; E. : E, Gn.; HCl —; rochers humides ou peu-

plements d'Alnus viridis, Valgaudemar et Oisans.

Rhacomitrium aquaticum (Schrad.) Brid. (R. protensum (A. Braun) Hib.) —

4.19778.

Alt. : récolté à 1880 m; E. : NW; Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar,

probablement ailleurs.

Rhacomitrium canescens (Hedw.) Brid. — Espèce de port très variable. f. ericoi-

des Mink. —7-10778*, 8-10778, 9-10778, 10-10778, 1-12778, 9-12778,

10-12778, 12-12778, 4-15778, 5-18778, 7-18778, 2-19778, 4-19778, 1-

21778, 6-21778, 4-23778, 4-24778, 1-25778, 7-25778, 3-26778, 4-26778,

1-2878, 3-2878, 2-4878, 44878, Va 08784. f. tortuloides Herzog : rameaux

courts absents, feuilles ovoïdes, larges et courtes, à poil peu distinct — 7-

10778, 2-17778, 5-18778, 6-18778. En haute montagne, on rencontre des

exemplaires à rameaux courts rares, à feuilles ovales allongées, munies d'un

poil assez long — 3-14778, 5-25778*, 6-4878.

Alt. : 1340-2724 m (M : 2052 m); E. : N + NW + NNW + NE :43,75% des

cas, E + ESE : 25%, Ind. : 15,62%, W : 9,37%, SSW : 6,25%; Gn. + Gra. +

Sy. : 77,42%, Gr. : 19,35%, Schi. : 3,22%; HCl — : 100%; rochers secs :

40,62%, combes à neige : 21,87%, rhodoraies : 15,62%, peuplements d’Alnus

viridis : 6,25%, talus secs, pelouses sèches, pelouses humides, landes à Juni-

perus nana et éboulis : 3,12% chacun. Valgaudemar, Haut-Champsaur, Val-

louise, Oisans, Moyenne-Durance et Briangonnais.

Source

MNHN, Paris

368 JP. HEBRARD

Rhacomitrium fasciculare (Hedw.) Brid, — 1-23778, 6-2878, 4-5878, 5-5878,

4-6878.

Alt. : 1820-2260 m (M : 2063 m); E. : N : 100% des cas; Gra. : 80%, Gn. :

20%; HCl — : 100%; rochers secs : 100%. Oisans, Vallouise.

Rhacomitrium heterostichum (Hedw.) Brid. subsp. sudeticum (Funck) Dix. —

Contrairement au traitement adopté dans une publication précédente (HÉ-

BRARD 1978), je considère que R. heterostichum subsp. affine (Web. et

Mohr) Amann et subsp. sudeticum (Funck) Dix. ne peuvent être séparés

par des caractères suffisants, du moins dans la dition — 12-1278", 15-

12778", 4-19778*, 6-21778, 1-23778*, 5-23778*, 8-23778*, 9-23778*,

6-2878%, 8.2878*, 11-2878", 1-4878*, 4-5878*, 4-6878*, Va 1477822. f.

validius Loeske — 6-21778 A (R.B.P.).

Alt. : 1660-2500 m (M : 2111 m); E. : N + NW + NE: 75% des cas, E, S

Wet Ind. :6,25% chacun; Gn. : 68,75%, Gra. : 31,25%; HCl — : 100%; rochers

secs : 81,25%, pelouses sèches, combes à neige et talus humides : 6,25%

chacun. Oisans, Valgaudemar et Vallouise, Haut-Champsaur.

Rhacomitrium lanuginosum (Hedw.) Brid. — 1021778.

Alt. : récolté à 1840 m; E. : E; Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar, peut-

étre ailleurs.

Rhacomitrium patens (Hedw.) Hib. — 8-10778, 1-21778*, 6-21778, 7-21778,

8-21778, 5-26778*, 6-2878, 11-2878*.

Alt. : 1500-2120 m (M : 1960 m); E. : N + NE + NW : 50% des cas, E + ENE

+ ESE : 37,5%, W : 12,5%: Gn. : 100%; HCl — : 100%; rochers secs : 100%.

Valgaudemar, Oisans, Vallouise.

Schistidium alpicola (Hedw.) Limpr. var. rivulare (Brid.) Limpr. —3-18778%, 1-

267787, Par la structure des feuilles (limbe bistratifié par places dans la partie

apicale, nervure épaisse) qui sont larges et courtes et par la capsule globuleuse,

le no 3-18778 appartient sans aucun doute au S. alpicola; toutefois le dia-

mètre des spores est compris entre 11 et 16 p, alors qu'il atteint 23 4 dans

l'échantillon 1-26778.

Alt. : récolté à 1940 et 2250 m; E. : SE ou Ind.; Gr. ou Gn.; HCl 1 rochers

secs ou talus humides. Moyenne-Durance, Vallouise.

Schistidium apocarpum (Hedw.) B.S.G. — 2-15778*, 4-15778*, 1-4878*, 1-

6878*, 6.6878*. Espèce très instable, présentant des variations multiples

avec, entre autres :

— subsp. confertum (Funck) Loeske — 9-12778*, 3-4878*, 5-17778* (H.D.).

— subsp. gracile (Röhl.) Meyl. — 5-10778*, 4-19778*, 4-25778%, 9-26778",

1-7878*.

— var. pumilum Warnst. — 5-17778*, 11-10778*, 1-23778*, 9-23778*.

— f. nigrescens Mol. — 2-18778*.

Alt. : 1240-2580 m (M : 1862 m); E. : NW + N + NNW : 47,06% des cas,

S + SE + SSW : 23,53%, E : 17,65%, W : 11,76%; Gn. + Gra. : 52,94%,

Gr. : 23,53%, Ca. : 11,76%, Schi. et Spi. : 5,88% chacun; HCl — : 82,35%,

HCl 3 + : 17,65%: rochers secs : 88,23%, rochers humides : 11,76%. Oisans,

Source - MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 369

Haut-Champsaur et Vallouise, Valgaudemar et Moyenne-Durance.

+ Schistidium pulvinatum (Hedw.) Brid. (Grimmia sphaerica Schimp.)—1-10778*.

Alt. : récolté à 1420 m; E. : WSW; Spi.; HCl —; fissures de rochers secs. Val.

gaudemar. Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

* Encalypta alpina Sm. — 1-17778*.

Alt. : récolté à 2790 m; E. : E; Gr.; HCl 2 +; fissures de rochers secs. Haut-

Champsaur; espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Encalypta ciliata Hedw. — 5-16778*, 1-2878*.

Alt. : récolté entre 1010 et 1550 m; E. : N ou E; Gn. ou Sy ; HCl —; fissures

de rochers secs. Valgaudemar et Oisans.

Encalypta microstoma Bals. et De Not. — 1-10778*.

Alt. : récolté à 1420 m; E. : WSW; Spi.; HCl —; fissures de rochers secs. Val-

gaudemar.

Encalypta rhabdocarpa Schwägr. — 10-12778*, 4-14778*. — cf. var. cucullata

Amann : péristome nul, feuilles arrondies au sommet, à nervure finissant

avant l'apex : 1-17778*.

Alt. : récolté entre 2522 et 2790 m; E. : NNW, NE ou E; Gr., Schi. ou Ca.;

HCl —, HCl 2 + ou HCl 3 +; fissures de rochers secs. Observé seulement dans

le Haut-Champsaur, probablement beaucoup plus répandu,

Encalypta streptocarpa Hedw. — 5-15778, 2-18778, 5-19778, X-23778, 1-2878,

1-6878.

Alt. : 1000-2014 m (M : 1534 m); E. : E : 50% des cas, N : 33,33%, S :

16,66%; Ca, : 66,66%, Gn. + Sy. : 33,33%; HCl 3 + : 50%, HCl — : 33,33%,

HCl 2 + : 16,66%; fissures de rochers secs : 83,33%, talus secs : 16,66%.

Oisans, Vallouise, Haut-Champsaur, Moyenne-Durance et Valgaudemar.

Funaria hygrometrica Hedw. — 1-6878*.

Alt. : récolté à 1240 m; E. : E; mortier calcaire de vieux murs; HCI 3 +, Cette

espèce, très répandue dans le Sud-Est, semble rare dans les Écrins : Oisans.

# Splachnum sphaericum Hedw. — 1-24778.

Alt. : récolté à 2190 m; E. : Ind.; sur de vieilles bouses de vaches dans un

marais. Briançonnais. Très rare dans les Alpes méridionales françaises.

% Tayloria froelichiana (Hedw.) Mitt. — 3-24778*.

Alt. : récolté à 2400 m; E. : NE; Gra.; HCI —; fissures de rochers secs. Brian-

sonnais. Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

* Tayloria serrata (Hedw.) B.S.G. var. tenuis (With.) B.S.G. — Notre échantillon

se caractérise par l'absence de bulbilles rhizoïdaires ordinairement nom-

breuses dans la forme type. Toutefois la columelle est inserte et le col de la

capsule peu rétréci — 9-19778 A*.

Alt. : récolté à 1690 m; E. : NW; Gn.; HCl —; sol, dans une mélézaie. Valgau-

demar. Rare dans les Alpes méridionales françaises.

Orthotrichum affine Brid. — 6-10778*, 11-19778* (R.B.P.), 7-6878*.

Alt. : récolté entre 1237 et 1480 m; E. : N; troncs d’arbres : Populus tremula,

Source : MNHN, Paris

370 J.P. HEBRARD

Fraxinus exelsior. Valgaudemar, Oisans. Cette espèce corticole, répandue

dans tout le Sud-Est, est plutòt rare dans les Écrins.

Orthotrichum anomalum Hedw. — 5-19778*, 9-19778 B*.

Alt. : récolté à 1690 et 1810 m; E. : E ou W; Gn.; HCl —; rochers secs. Val

gaudemar. Cette espèce, très répandue dans le Sud-Est, semble rare dans les

Écrins.

Orthotrichum pallens Brid. — 6-10778*, 2-2878*.

Alt. : récolté à 1400 et 1550 m; E. : N; troncs de Populus tremula ou d'Acer.

Valgaudemar et Oisans.

Orthotrichum rupestre Schwägr. — 16-10778*, 9-12778*, 1-18778*, 5-19778*,

3-25778*, 1-2878*, 13-2878*, 1-6878*. var. sturmii (Hoppe et Hornsch.)

Jur. — 5-16778*.

Alt. : 1010-2580 m (M : 1562 m); E. : E : 44,44% des cas, N + NE :33,33%,

S + SSW : 22,22%; Gn. + Gra.+ Sy. : 77,77%, Ca. : 11,11%, Gr. : 11, 11%;

HCl — : 88,88%, HCl 3 + ; 11,11%; rochers secs : 100%. Oisans et Valgaude-

mar, Vallouise, Moyenne-Durance et Haut-Champsaur.

Orthotrichum speciosum Nees — 6-10778*.

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; troncs de Populus tremula. Valgaudemar,

probablement ailleurs.

Orthotrichum striatum Hedw. (O. leiocarpum B.S.G.) — 6-10778*, 7-6878*.

Alt. : récolté à 1237 et 1400 m; E. : N; troncs de Populus tremula. Valgau-

demar et Oisans. Cette espèce corticole abonde en Provence; elle existe

probablement dans les zones forestières en d’autres secteurs des Écrins.

Bryum alpinum With. — 2-21778.

Alt. : récolté à 1800 m; E. : E; Gn.; HCl —; rocailles dans des peuplements

d'Alnus viridis. Cette espèce, notée seulement en Valgaudemar est probable-

ment beaucoup plus répandue dans les massifs des Ecrins.

Bryum argenteum Hedw. var. lanatum (P.B.) Hampe — 10-12778.

Alt. : récolté à 2724 m; E. : NNW; Schi.; HCl —; rochers secs. Récoltée seule-

ment dans le Haut-Champsaur, cette espéce cosmopolite est probablement

présente dans d'autres secteurs du Parc des Écrins.

Bryum caespiticium Hedw. — 1-6878* (A.C.C.).

Alt. : récolté à 1240 m; E. : E; Ca.; HCl 3 +; sur le mortier de vieux murs

en ruines. Oisans.

Bryum capillare Hedw. — 1-16778*, 4-16778*, 8-17778 A, 9-19778 A*, 9-

19778 B, 1-3878* (A.C.C.). var. elegans (Nees) Husn. Remarque : dans les

feuilles jeunes, la marge est souvent absente; pour l'échantillon 1-25778,

l'imbrication des feuilles est moins nette mais les rameaux conservent néan-

moins un aspect plus ou moins julacé — 1-25778*, 7-25778 (A.C.C.).

Alt. : 1050-1920 m (M : 1562 m); E. : N + NNE + NE + NW 75%, E :

12,50%, W : 12,50%; Gn. + Gra. : 87,50%, Gr. : 12,50%; HCI — : 100%;

rochers secs : 37,50%, sols de mélézaies : 25% ou de sapinières : 25%, peuple-

ments d'Alnus viridis : 12,50%. Valgaudemar, Vallouise, Haut-Champsaur

et Oisans.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 371

* Bryum muehlenbeckii B.S.G. — 6-23778, Hc 161078-1.

Alt. : récolté à 2400 et 2700 m; E. : E ou S; Gn.; HCl —; rochers secs ou hu-

. Vallouise, Haut-Champsaur. Cette espéce est rare dans les Alpes

méridionales frangaises.

Bryum pallescens Schwágr. — 4-15778*, 5-16778*, 5-19778*, 2-21778*, 2-

26778*.

Alt. : 1010-1940 m (M : 1636 m); E. : E : 40% des cas, N : 20%, W : 20%,

S : 20%; Gn. : 80%, Gr. : 20%; HCl — : 100%; rochers secs : 80%, peuplements

d'Alnus viridis : 20%. Valgaudemar, Haut-Champsaur, Vallouise.

Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Schwägr. — 8-14778*, 3-21778*, 7-4878*.

Alt. : récolté entre 1880 et 2050 m; E. : Ind., E; Gra. ou Gn.; HCl —; pelouses

humides, peuplements d'Alnus viridis. Valgaudemar, Haut-Champsaur, Oisans.

Bryum schleicheri DC. var. latifolium (Schwägr.) Schimp. — 8-14778, 5-21778

(R.B.P.), Hc 161078-1.

Alt. : récolté entre 1880 et 2000 m; E. : Ind., S; Gn., Gr.; HCl —; pelouses

humides ou rochers des torrents. Haut-Champsaur, Valgaudemar.

Bryum weigelii Spreng. (B. duvalii Voit) — 5-21778 (R.B.P.), 621778 A (R.B.P.),

Hc-18778-1 (T.K.).

Alt. : récolté entre 2000 et 2190 m; E. : Ind., N; Gn., Spi.; HCl —; talus hu-

mides, pelouses humides, Valgaudemar, Haut-Champsaur.

Mniobryum wahlenbergii (Web. et Mohr) Jenn. var. glaciale (Brid.) Wijk et Marg.

— 6-18778.

Alt. : récolté à 2480 m; E. : N; Gr.; HCl —; combes à neige. Haut-Champsaur,

probablement ailleurs.

Pohlia carinata (Boul.) Broth. — Nous maintenons provisoirement sous cette

appellation un échantillon stérile, examiné successivement par A. C. Crund-

well, qui pense pouvoir le rapprocher de Pohlia carinata, puis par F. Demaret

et R. Wilczek qui font les remarques suivantes (lettre du 9 mai 1979) : «Dans

votre échantillon, la nervure des feuilles est épaisse, évanescente bien avant

le sommet de la feuille : c’est ainsi que Husnot décrit la nervure sous Webera

cucullata var. carinata... s'il est dioique on peut, nous semble-til, le consi-

dérer comme : aff. Pohlia carinata (Boul.) Broth., s'il est paroique : aff. P.

cucullata Bruch var. carinata (Boul.) Loeske». En fait ce taxon se rappro-

chant de Pohlia obtusifolia (Brid.) L. Koch. (P. cucullata (Schwägr.) Bruch)

a été considéré différemment selon les auteurs qui le traitent soit comme

espèce, soit comme variété : une étude critique serait nécessaire sur ce

point ainsi que des recherches sur les variations des exemplaires alpins —

Oi 29781.

Alt. : récolté à 2770 m; Gra.; HCl —; rochers secs. Oisans,

Pohlia cruda (Hedw.) Lindb. — 3-10778*, 7-12778, 8-12778, 10-12778, 5-

15778*, 2-16778*, 5-16778*, 1-17778, 8-17778 A*, 5-18778, 5-19778,

8-19778 A et B, 1-21778, 2-21778, 2-23778, 11-23778, 3-24778, 6-25778,

7-26778, 9-26778, 6-2878, 8-2878, 13-2878, 14-2878, 2-5878, 7-5878, 2-

6878, 5-6878*, 1-7878, 2-7878, Hc 8978-1*.

Source : MNHN. Paris

372 JP. HÉBRARD

Alt. : 1010-2790 m (M : 1994 m); E. : N + NNW + NW + NE :81,25% des

cas, E + ENE : 15,62%, W : 3,12%; Gn. + Gra. : 65,62%, Gr. : 12,5%, Schi.

12,5%, Ca. : 6,25%, Spi. : 3,12%; HCl — : 87,5%, HCI 2 + : 9,37%, HCI +

3,12%; fissures de rochers secs : 56,25%, talus secs , 9,37%, pelouses sèches :

6,25%, rochers humides : 6,25%, sapinières, mélézaies, pessières, rhodoraies,

peuplements d'Alnus viridis, combes à neige, pelouses humides : 3,12%

chacun. Oisans, Valgaudemar, Haut-Champsaur, Vallouise, Moyenne-Durance

et Briangonnais.

Pohlia filum (Schimp.) Mart. (P. gracilis (B.S.G.) Lindb.) — 7-18778, 5-25778*,

6-4878*.

Alt. : récolté entre 1900 et 2390 m; E. : N, Ind.; Gra., Gr.; HCl —; éboulis,

combes à neige ou pelouses séches. Vallouise, Haut-Champsaur et Oisans.

we Pohlia minor Schwagr. — 6-19778*, 3-2878*.

Alt. : récolté à 1640 et 2200 m; E. : W ou E; Gra. ou Gn.; HCl —; pelouse

sèche ou lande A Juniperus nana. Valgaudemar et Oisans, rare dans les Alpes

méridionales françaises.

Pohlia nutans (Hedw.) Lindb.— 2-24778*, 4-25778 A*, 3-2878*, 2-5878*.

var. sphagnetorum Schimp. — 3-6878*; var. strangulata Schimp. — 2-16778*,

416778.

Alt. : 1100-2200 m (M : 1626 m); E. : NNE + N : 42,86% des cas, E + ENE :

28,57%, Ind. : 28,57%; Gn. + Gra. : 71,43%, Do. : 14,28%, souches pourries :

14,28%; HCl — : 100%; sapinières : 28,57%, pelouses humides : 28,57%,

souches pourries de méléze, rhodoraies ou landes à Juniperus nana : 14,28%

chacun. Oisans, Valgaudemar, Vallouise et Briançonnais.

Rhodobryum roseum (Hedw.) Limpr. — 9-4878.

Alt. : récolté à 1830 m; E. : NNW; Gra. : HCl —; rhodoraie. Oisans; trés dissé-

miné dans les Alpes méridionales françaises.

Mnium thomsonii Schimp. (M. lycopodioides Schwägr. subsp. orthorrhynchum

(Hartm.) Wijk et Marg.) — 8-19778 B, 2-23778, 1-26778 A.

Alt. : récolté entre 1940 et 2430 m; E. : N, NW ou W; Gra., Gn.: HCl —;

rochers secs, rochers humides. Vallouise, Valgaudemar.

Mnium marginatum (With.) P.B.— 15-10778*, 4-25778 A*, 8-6878*; var.

riparium (Mitt.) Husn. — 4-21778.

Alt, : récolté entre 1237 et 1980 m; E. : N, NE ou W; Gn., Gr.; HCl —; peuple-

ments d'Alnus viridis ou sol de mélézaies et pessières, ou rochers secs. Valgau-

demar, Vallouise et Oisans.

Mnium spinosum (Voit) Schwägr. — 4-10778, 4-16778* (T.K.), 4-21778, 1-

25778, 2-25778, 9-4878, 2-7878*.

Alt. : 1130-1980 m (M : 1500 m); E. : N + NE + NNE + NW + NNW : 100%

des cas; Gra. + Gn. : 71,43%, Schi. : 14,28%, Spi. : 14,28%; HCl — : 100%;

uncinataies, sapiniéres, mélézaies, pessières, rhodoraies, peuplements d’Alnus

viridis, rochers secs : 14,28% chacun. Valgaudemar, Vallouise et Oisans.

Mnium stellare Hedw. — 2-16778*, 4-25778 A, 1-26778 A, 1-3878, 5-6878,

8-6878, 9-6878*.

Source - MNHN. Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 373

Alt. : 1100-1960m (M:1510 m); E.: N : 71,43%, W : 14,28%, ENE : 14,28%;

Gn. + Gra. : 71,43%, Gr. : 14,28%, Ca. : 14,28%; HCl — : 85,71%, HCl + :

14,28%; rochers secs : 28,57%, mélézaies, sapiniéres, pessières, peuplements

d'Alnus viridis et pelouses sèches : 14,28% chacun, Oisans, Vallouise, Val-

gaudemar.

Plagiomnium affine (Funck) Kop. (Mnium affine Funck) —4-10778* (revu

T.K.), 315778 (revu T.K.), 4-16778 (revu T.K.), 9-19778 A (revu T.K.).

Alt. : récolté entre 1130 et 1690 m; E. : NW, NNE et W; Gn., Gr. et Spi.;

HCl —; sol de mélézaies, sapinières, uncinataies. Valgaudemar, Haut-Champ-

saur. Probablement beaucoup plus répandu.

Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) Kop. (Mnium cuspidatum Hedw.) — 1-16778*,

1-6878.

Alt. : récolté à 1050 et 1240 m; E. : N ou E; Gn. ou Ca.; HCl — ou HCI 3 +;

rochers secs ou sol de sapinière. Valgaudemar et Oisans.

Plagiomnium ellipticum (Brid.) Kop. (Mnium rugicum Laur.) — 5-21778 (T.K.).

Alt. : récolté à 2000 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Valgaudemar.

Plagiomnium medium (B.S.G.) Kop. (Mnium medium B.S.G.) — 2-25778* (revu

T.K.), 3-6878 (T.K.).

Alt. : récolté à 1400 et 2120 m; E. : N ou Ind.; Gra. ou Do.; HCl —; sol de

mélézaie ou pelouse humide, Vallouise et Oisans.

Plagiomnium rostratum (Schrad.) Kop. (Mnium rostratum Schrad.) — 4-25778*.

Alt. : récolté à 1300 m; E. : E; Gr.; HCl —; rochers secs. Vallouise.

Plagiomnium undulatum (Hedw.) Kop. (Mnium undulatum Hedw.) — 14-1078,

116778, 2-7878.

Alt. : récolté entre 1050 et 1400 m; E. : N, E; Gn., Schi; HCl —; sol de sapi-

niéres ou de pessiéres ou peuplements d'Alnus viridis. Valgaudemar, Oisans;

probablement ailleurs.

Rhizomnium magnifolium (Horik.) Kop. (Mnium punctatum Hedw. var. elatum

Schimp.) — 2-10778, 3-19778, 2-21778*, 321778, 4-21778, 2-23778, 3-

26778, 1-3878, 3-3878, 2-6878 (T.K.), 2-7878*.

Alt. : 1400-2020 m (M : 1834 m); E. : N + NE + NW : 54,54% des cas, E :

27,2776, WSW et Ind. : 9,09% chacun; Gn. + Gra. : 72,72%, Schi. : 18,1875,

Spi. : 9,09%; HCl — : 90,91%, HCl 2 + : 9,09%; peuplements d’Alnus viridis :

45,45%, talus et pelouses humides : 18,18% chacun, rochers humides et

pessières : 9,09% chacun. Valgaudemar, Oisans, Vallouise.

Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwägr. — 6-12778, 7-12778, 5-14778, 6-17778,

2.21778, 521778 (R.B.P.), 1-24778, 2-24778, 1-26778, 12-26778, 7-4878,

3-6878.

Alt. : 1800-2580 m (M : 2180 m); E. : Ind. : 50% des cas, N + NE : 16,66%,

SE + ESE : 16,6675, E : 8,33%, W : 8,33%; Gn + Gra. : 75%, Gr. : 16,66%, Do. :

8,33%; HCl — : 100%; pelouses humides : 58,33%, talus humides : 16,66%,

peuplements d'Alnus viridis : 8,33%, combes à neige : 8,33%, pelouses sè-

ches : 8,33%. Haut-Champsaur, Valgaudemar, Briançonnais, Vallouise et

Oisans.

Source : MNHN, Paris

374 JP. HÉBRARD

Meesia uliginosa Hedw. — 12-26778*, 3-4878*, 3-6878*.

Alt. : récolté entre 2120 et 2380 m; E. : W, NW ou Ind.; Gn., Gra. ou Do.;

HCl —; pelouses humides, rochers humides. Oisans, Vallouise, probablement

beaucoup plus répandu dans les marais.

Bartramia halleriana Hedw. — 1-16778*, 4-19778*, 2-23778*, 6-25778*, 6-

2878*, 1-7878.

Alt. : 1050-1980 m (M : 1708 m); E. : N : 83,33% des cas, NW : 16,66%;

Gn. + Gra. : 83,33%, Schi. : 16,66%; HCl — : 100%; rochers secs : 66,66%,

rochers humides : 16,66% ou sol de sapinière : 16,66%. Valgaudemar, Val

louise et Oisans.

Bartramia ithyphylla Brid. — 3-10778*, 9-10778, 10-10778, 11-10778, 13-

107784, 1-12778*, 3-12778, 7-12778*, 10-12778*, 13-12778, 2-14778,

1-16778*, 2-16778*, 4-16778*, 5-16778*, 6-18778*, 1-19778*, 4-19778,

6-19778, 8-19778 A, 1-21778*, 2-21778*, 4-21778*, 7-21778*, 10-21778,

6-23778, 8-23778*, 4-24778*, 6-25778*, 4-26778*, 8-26778, 12-26778*,

1-2878, 3-2878*, 7-2878*, 8-2878*, 13-2878*, 14-2878*, 1-4878*, 2-4878*,

4-4878*, 5-4878*, 2-5878*, 7-5878*, 4-6878, 5-6878*, 1-7878*, 2-7878,

Oi 109781.

Alt. : 1010-2828 m (M : 1969 m); E. : N + NE + NNE + NW + NNW:

58,33% des cas, E + ENE : 31,25%, W : 8,33%, Ind. : 2,08%; Gn. + Gra.+

Sy. : 85,71%, Schi. : 6,12%, Gr. 14,08%, Spi. : 2,04%, Ca. : 2,04%; HCI — :

95,92%, HCl + : 2,04%, HCl 3 + : 2,04%; abondant dans les biotopes secs :

fissures de rochers : 44,90%, rhodoraies : 12,24%, talus : 6,12% et pelouses

sèches : 6,12%, landes à Juniperus nana : 2,04%, éboulis : 2,04%, plus rare

dans les zones humides : combes à neige : 10,20%, peuplements d'Alnus

viridis : 4,08%, rochers : 2,04% et pelouses humides : 2,04%, ou les forêts :

sapinières : 6,12%, pessières : 2,04%. Valgaudemar, Oisans, Haut-Champsaur,

Vallouise, Briangonnais.

Bartramia pomiformis Hedw. — 1-16778*, 2-16778*, 6-2878*.

Alt. : récolté entre 1050 et 1980 m; E. : N ou ENE; Gn.; HCl —; sol de

sapinière ou fentes de rochers secs. Valgaudemar et Oisans.

Philonotis fontana (Hedw.) Brid. — D'après C. Meste qui a étudié tout le matériel

récolté dans le Parc des Écrins, il est difficile de rapporter avec certitude un

certain nombre d'échantillons à l'un des taxons de rang infraspécifique

définis pour Philonotis fontana : 2-10778*, 3-19778, 2-21778*, 1-24778,

12-2878*, 54878, 84878"; toutefois par la taille des tiges du gamétophyte

et la largeur des cellules à la base des feuilles, la plupart d'entre eux sont

plutôt de type pumila (Turn.) Brid. : var. pumila (Turn.) Brid. — 3-4878 A,

3-6878*, Hc 161078-1. var. adpressa (Ferg.) Limpr. — He 187781.

Alt. : 1420-2700 m (M : 2093 m); E. : NW + N : 27,27% des cas, E : 27,27%,

Ind. : 27,27%, S et WSW : 9,09% chacun; Gn. + Gra. : 72,72%, Spi. : 18,18%,

Do. : 9,09%; HCl — : 100%; talus humides : 45,45%, rochers humides :

27,27%, peuplements d’Alnus viridis : 9,09%, pelouses humides : 18,18%.

Oisans, Valgaudemar, Haut-Champsaur, Briangonnais; répandu.

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 375

Philonotis seriata Mitt. — 5-21778 (R.B.P.), 1-26778*, 8-4878.

Alt. : récolté entre 1920 et 2000 m; E. : Ind., N; Gn.; HCI —; talus humides,

pelouses humides. Valgaudemar, Vallouise et Oisans.

Plagiopus oederi (Brid.) Limpr. — 8-19778 B, 7-26778 (A.C.C.), 1-7878*, 3-

7878*.

Alt. : récolté entre 1400 et 2430 m; E. : N, NW ou NNW; Schi., Gn. ou Gra.;

HCl —, HQ 3 +; rochers secs, rochers humides. Oisans, Valgaudemar et

Vallouise.

Timmia austriaca Hedw. — 10-12778, 1-17778, 6-18778, 8-19778 A et B, 3-

24778, 8-2878, 7-5878, 4-6878, 1-7878.

Alt. : 1400-2790 m (M : 2335 m); E. : N + NE + NW + NNW : 90% des cas,

E : 10%; Gra. + Gn. : 60%, Gr. : 20%, Schi. : 20%; HCl — : 90%, HCl 2 +:

10%; fissures de rochers secs : 80%, combes à neige : 20%. Oisans, Haut-

Champsaur, Valgaudemar, Briangonnais.

Timmia bavarica Hessl. — 4-14778*, 1-17778*.

Alt. : récolté à 2582 et 2790 m; E. : NE ou E; Ca. ou Gr.; HCl 2 + ou HCl

3 +; fissures de rochers secs. Haut-Champsaur, probablement beaucoup plus

répandu.

* Timmia norvegica Zett. — 2-6878.

Alt. : récolté à 1930 m; E. : NW; Schi.; HCI 2 +; pelouse humide. Oisans.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Climacium dendroides (Hedw.) Web. et Mohr — 6-15778, 4-21778, 1-24778,

2-24778.

Alt. : récolté entre 1520 et 2220 m; E. : Ind., W et NE; Gra., Gn. et Ca.;

HCl —, HCl 3 +; pelouses humides, talus humides et peuplements d’Alnus

viridis. Briançonnais, Valgaudemar et Haut-Champsaur.

Antitrichia curtipendula (Hedw.) Brid. — 3-16778, 6-25778, 1-7878.

Alt. : récolté entre 1100 et 1960 m; E. : N ou W; Gra., Schi. ou troncs de

Fagus; HCl —; rochers secs, parfois troncs d'arbres. Valgaudemar, Vallouise,

Oisans.

Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwägr. — 12-19778, 1-25778, 3-25778, 1-2878.

Alt. : récolté entre 1360 et 1550 m; E. : E, N ou NE; Gra., Gn., Sy.; HCl —;

rochers secs, Vallouise, Oisans ou Valgaudemar. Cette espéce est trés répan-

due dans tout le Sud-Est, en particulier sur les troncs d'arbres.

Hedwigia ciliata (Hedw.) P.B. — 5-10778*, 10-19778*, 1-2878, 1-7878*.

Alt. : récolté entre 1400 et 1550 m; E. : N, W ou E; Gn., Sy., Spi. ou Schi.;

HCl — rochers secs. Valgaudemar et Oisans, surtout sous couvert forestier.

Isothecium myurum Brid. — 5-10778, 1-16778*, 2-16778, 4-16778, 4-16778 B,

2-7878. f. robustum C. Jens. — 4-15778.

Alt. : 1050-1620 m (M : 1461 m); E. : N + NE + NNE : 71,43% des cas, W :

14,28%, ENE : 14,28%; Gn. : 42,86%, Spi., Gr., Schi. et troncs : 14,28%

chacun; HCl — : 100%; sapiniéres : 42,86%, rochers secs : 28,57%, troncs de

sapin et pessière : 14,28% chacun. Valgaudemar, Oisans et Haut-Champsaur.

Source : MNHN, Paris

376 J.P. HÉBRARD

Neckera complanata (Hedw.) Hüb. — 12-19778.

Alt. : récolté à 1460 m; E. : E; Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar. Très

répandue dans le Sud-Est, en particulier sur calcaire, cette espèce est rare dans

les Écrins.

Neckera crispa Hedw. — 5-16778.

Alt. : récolté à 1010 m; E. : N; Gn.; HCI —; rochers secs. Valgaudemar. Cette

espèce, abondante dans le Sud-Est, en particulier sur calcaire, se raréfie dans

les hautes montagnes siliceuses des Ecrins.

Lescuraea incurvata (Hedw.) Lawt. — 5-10778, 1-12778, 4-12778, 15-12778*,

6-14778, 2-15778, 8-17778, 8-18778, 8-19778 B, 1-21778,6-21778,8-23778,

2-25778, 3-25778, 4-25778, 7-26778, 11-26778, 4-2878, 5-2878, 6-2878*,

8-2878*, 9-4878, 4-6878, Va 9878-1.

Alt. : 1300-2600 m (M : 1978 m); E. : N + NNW + NW : 54,16% des cas,

E : 20,83%, W : 12,5%, SE + SW : 8,33%, Ind. : 4,16%; Gra. + Gn. : 70,83%,

Gr. : 20,83%, Spi. : 4,16%, Ca. : 4,16%; HCl — : 87,5%, HCI 3 + : 8,33%,

HCI + : 4,16%; rochers secs : 70,83%, rhodoraies : 8,33%, rochers humides :

8,33%, combes à neige, mélézaies ou éboulis : 4,16% chacun. Haut-Champ-

saur, Oisans et Vallouise, Valgaudemar.

st Lescuraea patens (Lindb.) Arn. et C. Jens. — 2-12778.

Alt. : récolté à 2350 m; E. : SSE; Gn.; HCl —; rochers secs. Haut-Champsaur.

Rare dans les Alpes méridionales frangaises.

Lescuraea plicata (Web. et Mohr ) Lawt. (Ptychodium plicatum (Web. et Mohr)

- Schimp.) — 4-15778, 5-15778, 4-25778, 7-26778, 8-26778, 5-6878.

Alt. : 1300-2240 m (M : 1823 m); E. : N + NNW : 66,66% des cas, W : 16,66%,

E. : 16,66%; Gn. : 33,33%, Gr. : 33,33%, Ca. : 33,33%; HCl — : 66,66%,

HCl 2 + : 16,66%, HCl + : 16,66%; rochers secs : 83,33%, pelouses sèches :

16,66%. Vallouise, Haut-Champsaur, Oisans.

* Lescuraea radicosa (Mitt.) Mônk. — 9-10778, 4-17778 (revu R.B.P.), 5-26778*

(revu R.B.P.).

Alt. : récolté entre 1640 et 2410 m; E. : NW, S ou E; Gn., Gr.; HCl —; rochers

secs. Valgaudemar, Haut-Champsaur et Vallouise. Probablement méconnu,

à rechercher dans les Alpes méridionales frangaises.

Lescuraea saxicola (B.S.G.) Milde — 9-10778, 3-12778, 4-12778, 8-12778,

8-18778, 8-19778 A, 324778, 5-24778, 6-25778, 7-2878, 8-2878, 9-2878,

2-3878, 1-4878, 3-4878, 10-4878*, 4-5878, 4-6878, Va 23878-1.

Alt. : 1640-2592 m (M : 2218 m); E. : N + NE + NW: 83,33%, E : 16,66%;

Gra. + Gn. : 94,73%, Gr. : 5,26%; HCI — : 94,73%, HCI + : 5,26%; rochers

secs : 78,95%, rochers humides, combes à neige, éboulis, pelouses sèches :

5,26% chacun. Oisans, Haut-Champsaur, Valgaudemar, Briangonnais, Val-

louise.

Leskeella nervosa (Brid.) Loeske — 2-15778, 3-16778, 11-19778, 1-2878,

2-2878, 7-6878.

Alt. : 1100-1650 m (M : 1428 m); E. : N : 50% des cas, W : 33,33%, E :

16,66%; troncs : 66,66%, Gr. : 16,66%, Sy. : 16,66%; troncs d'arbres (Fagus,

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 377

Fraxinus excelsior, Populus tremula, Acer) : 66,66%, rochers secs : 33,33%.

Oisans, Valgaudemar, Haut-Champsaur.

Pseudoleskeella catenulata (Schrad.) Kindb. — 9-10778, 9-14778, 5-19778.

Alt. : récolté entre 1640 et 1820 m; E. : E, WSW; Gn., Schi.; HCl —; rochers

secs. Valgaudemar, Haut-Champsaur. Commun dans les montagnes du Sud-

Est, mais surtout sur calcaire.

Abietinella abietina (Hedw.) Fleisch. — 4-10778, 5-16778, X-23778, 2-25778,

14-2878, 1-6878, 6-6878.

Alt. : 1000-1410 m (M : 1267 m); E. : N + NE + NW : 71,43% des cas, E :

14,28%, SE : 14,28%; Gn. + Gra. : 57,14%, Ca. : 28,57%, Spi. : 14,28%;

HCl — : 71,43%, HCl 3 + : 28,57%; rochers secs : 42,86%, talus secs : 28,57%,

uncinataies : 14,28%, mélézaies : 14,28%. Oisans, Valgaudemar, Vallouise.

Anomodon attenuatus (Hedw.) Hüb. — 12-19778, 7-6878.

Alt. : récolté à 1237 et 1460 m; E. : N ou E; Gn. ou troncs de Populus

tremula; HCl —; rochers secs ou troncs, Valgaudemar, Oisans.

Anomodon viticulosus (Hedw.) Hook. et Tayl. — A-6878.

Alt, : récolté à 1100 m; E. : N; Gn.; HCl —; rochers secs. Noté seulement en

Oisans. Cette espèce, très répandue dans le Sud-Est au-dessous de 1200 m,

en particulier sur calcaire, est rare dans les massifs des Écrins.

Heterocladium dimorphum (Brid.) B.S.G. — 8-10778, 10-10778, 12-10778,

12-12778, 13-12778, 2-16778, 4-16778, 7-18778, 1-19778, 4-19778, 7-

19778, 1-21778, 7-21778, 6-24778, 6-25778, 7-25778, 4-26778, 3-2878,

7-2878, 8-2878, 2-4878, 6-5878, 2-7878. f. compactum (Mol.) Mönk. —

10-12778.

Alt. : 1100-2724 m (M : 1935 m); E. : N + NW + NE + NNE : 54,16% des

cas, E + ENE + ESE : 41,66%, W : 4,16%; Gn. + Gra. : 87,5%, Schi. : 8,33%,

Gr. : 4,16%; HCl — : 100%; rochers secs : 37,5%, rhodoraies : 25%; combes à

neige : 8,33%, sapinières : 8,33%, mélézaies : 4,16%, pessiéres : 4,16%, ébou-

lis : 4,16%, landes à Juniperus nana : 4,16%, pelouses sèches : 4,16%. Valgau-

demar, Oisans, Haut-Champsaur, Vallouise, Briangonnais.

Thuidium recognitum (Hedw.) Lindb. — 1-16778, 3-2878. subsp. philibertii

(Limpr.) Dix. — 3-19778, 4-25778, A-6878, 8-6878.

Alt. : 1050-1900 m (M : 1371 m); E. : N : 50% des cas, E : 50%; Gn. : 83,33%,

Gr. : 16,66%; HCl — : 100%; rochers secs : 33,33%, sols de pessières ou de

sapinières, landes à Juniperus nana ou talus humides : 16,66% chacun. Oisans,

Vallouise et Valgaudemar.

Myurella julacea (Schwägr.) B.S.G. — 5-19778.

Alt. : récolté à 1810 m; E. : n.; HCl —; fissures de rochers secs. Valgau-

demar.

Amblystegium serpens (Hedw.) B.S.G. — 15-10778*, 16878".

Alt. : récolté à 1240 et 1330 m; E. : W ou E; Gn. ou Ca.; HCl — ou HCl 3 +;

rochers secs. Valgaudemar et Oisans.

* Calliergon richardsonii (Mitt.) Kindb. — 3-6878.

Source : MNHN, Paris

378 J.P, HEBRARD

Alt. : récolté à 2120 m; E. : Ind.; Do.; HCl —; pelouse humide. Rencontrée

seulement en Oisans, cette espèce est rare dans les Alpes méridionales fran-

gaises.

Calliergon stramineum (Brid.) Kindb. — 5-21778 (R.B.P.), 9-21778 (R.B-P.),

3-6878, He 18778-1, Va 14778-1.

Alt. : 2000-2190 m (M : 2104 m); E. : Ind. : 100% des cas; Gn. + Gra. : 60%,

Do, : 20%, Spi. : 20%; HCl — : 100%; pelouses humides : 80%, talus humides :

20%. Valgaudemar, Haut-Champsaur, Oisans.

Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske — A-6878.

Alt. : récolté à 1100 m; E. : N; Gn.; HCl —; rochers. Oisans.

Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange — 7-6878.

Alt. : récolté à 1237 m; E. : N; à la base de troncs de Populus tremula; forêt.

Oisans. Cette espèce est très répandue dans le Sud-Est, en particulier sur cal-

caire et dans les plaines.

Campylium hispidulum (Brid.) Mitt. var. sommerfeltii (Myr.) Lindb. — 3-15778*,

1-16778*, 8-6878*.

: récolté entre 1050 et 1630 m; E. : N, W; Gn., Gr.; HCl —; sols fores-

: mélézaies, pessières ou sapiniéres. Haut-Champsaur, Valgaudemar,

Campylium stellatum (Hedw.) C. Jens. — 2-10778, 6-17778, 7-17778, 6-18778,

3-19778, 3-21778, 4-21778, 2-23778, 1-24778, 3-26778, 6-26778, 12-26778,

3.2878, 3-4878 A, 7-4878, 2-6878, 3-6878. var. protensum (Brid.) Bryhn —

5-21778 (R.B.P.).

Alt. : 1420-2480 m (M : 2034 m); E. : N + NE + NW : 38,88% des cas, Ind. :

27,77%, E : 22,22%, W + WSW : 11,11%; Gn. + Gra. : 66,66%, Gr. : 16,66%,

Spi. : 5,55%, Schi. : 5,55%, Do. : 5,55%; HCl — : 94,44%, HCl 2 + : 5,55%;

fréquent dans les marais : pelouses humides : 44,44%, talus humides : 22,22%,

rochers humides : 11,11%, peuplements d’Alnus viridis : 11,11%, combes à

neige : 5,55%, landes à Juniperus nana : 5,55%. Oisans et Valgaudemar,

Vallouise, Haut-Champsaur, Briangonnais.

Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth. — 6-15778* : la forme des feuilles

est celle de la var. falcatum mais la tige porte de nombreuses paraphylles et

des rhizoides. var. falcatum (Brid.) Monk. — 2-10778, 6-17778, 7-17778,

3-18778, 3-19778, 3-26778, 12-26778, 2-6878, 3-6878, Va 0878-1. f. sub-

sulcatum Monk. — 5-17778. var. irrigatum (Zett.) Broth. (Hypnum irrigatum

Zett.) — 3-23778, 12-2878, 84878.

Alt. : 1420-2250 m (M : 1976 m); E. : N + NE + NW : 33,33% des cas, W :

20%, SE + SW + WSW : 20%, E : 13,33%, Ind. : 13,33%; Gn. + Gra. : 46,66%,

Gr. : 26,66% Schi. : 6,66%, Spi. : 6,66%, Do. : 6,66%, Ca. : 6,66%; HCl — :

86,66%, HCl 2 + : 6,66%, HCl 3 + : 6,66%; talus humides : 40%, pelouses

humides : 33,33%, rochers humides : 20%, rochers secs : 6,66%. Haut-Champ-

saur et Oisans, Vallouise et Valgaudemar, Moyenne-Durance.

Cratoneuron decipiens (De Not.) Loeske — 14-12778, 8-14778, 4-21778, 12-

26778, 12-2878, 3-3878, 2-6878.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 379

Alt. : 1930-2140 m (M : 1984 m); E. : NE + NW : 42,86% des cas, Ind, :

28,57%, W : 14,28%, E : 14,28%; Gn. + Gra. : 71,43%, Gr. : 14,28%, Schi.

14,28%; HCl — : 85,71%, HCl 2 + : 14,28%; pelouses humides : 42,86%,

peuplements d’Alnus viridis : 42,86%, rochers humides : 14,28%. Oisans,

Haut-Champsaur, Valgaudemar et Vallouise.

Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce var. ? — Échantillons présentant l'aréo-

lation bien typique du C. filicinum; feuilles à nervure large s’arrétant un peu

au-dessous de l'apex, paraphylles très rares, peu de rhizoïdes — 418778,

3-18778.

Alt. : récolté à 2250 et 2500 m; E. : S ou SE; Gr.; HCl —; rochers secs ou

humides. Moyenne-Durance.

Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst. — Notre échantillon se rapproche beau-

coup de la var. polycarpus (Voit) Roth. — 7-14778 (revu T.K.).

Alt. : récolté à 2200 m; E. : Ind.; Gr.; HCl. —; marais. Haut-Champsaur.

Drepanocladus exannulatus (B.S.G.) Warnst. — 5-21778 (R.B.P.), 3-26778.

var. alpinus (Grav.) Wijk et Marg. (var. brachydictyon Ren.) — 5-21778

(R.B.P.).

Alt. : récolté vers 2000 m; E. : NE ou Ind.; Gn.; HCl —; pelouses humides.

Valgaudemar, Vallouise.

Drepanocladus revolvens (Sw.) Warnst. — 1-24778 (revu T.K.).

Alt. : récolté à 2190 m; E. : Ind.; Gra; HCl —; pelouse humide. Briançonnais.

Assez répandue dans les Alpes méridionales, cette espèce se trouve probable-

ment dans d’autres secteurs des Écrins.

Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Warnst. — 4-10778*, 5-10778*, 6-10778*,

7-12778, 10-12778, 3-15778*, 4-15778, 8-17778 A, 8-17778*, 7-18778,

8-18778, 6-19778, 8-19778 A, 2-21778*, 2-23778, 3-23778, 4-24778, 5-

24778, 6-24778, 1-25778, 2-25778*, 4-25778*, 5-25778, 4-26778, 7-26778,

10-26778, 3-2878, 4-2878, 7-2878, 8-2878, 10-2878, 1-3878, 2-4878, 34878

A*, 8-4878*, 9-4878*, 10-4878, 7-5878, 5-6878, 2-7878, 2-7878 T, Va

28878-1. f. alpina Ren. — 6-18778.

Alt. :1300-2750 m (M : 1980 m); + NNW + NE + NW + ENE : 76,74%

des cas, W : 9,3%, E : 9,3%, Ind. : 4,66%; Gra. + Gn. : 62,8%, Gr. : 18,6%,

Spi. : 4,65%, Schi. : 4,65%, Ca. : 4,65%, troncs : 2,32%, souches pourries :

2,32%; HCl — : 92,86%, HCl + : 4,76%, HCl 2 + : 2,38%; rochers secs :

27,9%, pelouses sèches : 11,63%, combes à neige : 11,63%, sols de mélézaies :

9,3%, rochers humides : 6,97%, talus humides : 6,97%, rhodoraies : 6,97%,

peuplements d’Alnus viridis : 4,65%; uncinataies : 2,32%, troncs de Populus

tremula : 2,32%, landes à Juniperus nana : 2,32%, éboulis : 2,32%, pessières :

2,32%, souches pourries d'Épicéa : 2,32%. Oisans, Vallouise et Haut-Champ-

saur, Valgaudemar, Briançonnais.

* Hygrohypnum luridum (Hedw.) Jenn. cf. var. polare (Lindb.) Husn. — Par la

forme des feuilles : ovales, concaves, brièvement apiculées, notre échantillon

se rapproche beaucoup de H. polare (Lindb.) Loeske, que certains auteurs

considèrent comme une variété de H. luridum et qu’HUSNOT (1892-1894 :

Source : MNHN, Paris

380 J.P. HÉBRARD

411) signale au Pelvoux; notre récolte semble intermédiaire entre les deux

taxons puisque la nervure des feuilles est quelquefois branchue et moins

longue que chez H. polare — 3-18778.

Alt. : récolté à 2250 m; E. : SE; Gr.; HCl —; rochers secs. Moyenne-Durance.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

* Platydictya subtile (Hedw.) Crum (Amblystegiella subtilis (Hedw.) Loeske) —

7-6878* (R.B.P.).

Alt. : récolté à 1237 m; E. : N; troncs de Populus tremula. Oisans. Espèce rare

dans les Alpes méridionales françaises.

Brachythecium albicans (Hedw.) B.S.G.—3-10778*, 7-10778, 718778, 4-

24778.

Alt, : récolté entre 1340 et 2470 m; E. : Ind., W ou N; Gn., Gra., Gr. ou Spi.;

HCl —; talus où pelouses sèches ou peuplements d'Alnus viridis ou combes à

neige. Valgaudemar, Haut-Champsaur et Briangonnais.

* Brachythecium collinum (C. Müll.) Schimp. — 5-18778*, 4-24778*, 3-4878*,

44878.

Alt. : récolté entre 2380 et 2514 m; E. : NW, NNW ou Ind.; Gra., Gr.; HCl —;

combes à neige, rochers humides ou talus secs. Oisans, Moyenne-Durance et

Briançonnais. Cette espèce est rare dans les Alpes méridionales françaises.

Brachythecium glareosum (Spruce) B.S.G. — X-23778, 1-25778.

Alt. : récolté à 1000 et 1360 m; E. : N ou NE; Ca. ou Gra.; HCl 3 + ou

HCl —; rochers ou talus secs. Vallouise. Cette espèce, répandue à basse alti

tude dans le Sud-Est et notamment en Provence, est rare dans le Parc des

Écrins. D'une manière générale, elle est capable d’atteindre de hautes alti-

tudes dans les Alpes où l'on rencontre, tant sur calcaire que sur silice, des

échantillons stériles, parfois difficiles à distinguer du Brachythecium albicans

(Hedw.) B.S.G.

Brachythecium mildeanum (Schimp.) Schimp. — 7-17778 (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2080 m; E. : Ind.; Gra.; HCl —; pelouse humide. Haut-Champ-

saur.

Brachythecium olympicum Jur. — 2-7878 T*,

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; souche pourrie d'Épicéa; HCl —; pessière.

Oisans.

Brachythecium populeum (Hedw.) B.S.G. — 5-10778*, 15-10778, 1-2878*,

6-6878.

Alt. : récolté entre 1330 et 1550 m; E. : N, W, E ou SE; Gn., Sy. ou Spi.;

HCl —; rochers secs. Oisans et Valgaudemar.

Brachythecium reflexum (Starke) B.S.G. —15-10778*, 12-23778*, 4-26778,

1-3878*, 9-4878*, 3-5878*, 6-5878, 7-5878.

Alt. : 1330-2310 m (M : 1917 m); E. : N : 50%, NW + NNW : 37,5% des cas,

W :12,5%; Gra. : 75%, Gn. : 25%; HCl — : 100%; rhodoraies : 37,50%, peuple-

ments d’Alnus viridis : 25%, talus humides : 12,5%, combes à neige : 12,5%

ou rochers secs : 12,5%. Oisans, Vallouise, Valgaudemar.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 381

Brachythecium rivulare B.S.G. — 1-26778, 12-2878, 3-3878.

Alt. : récolté vers 2000 m; E. : Ind., E; Gn., Gra.; HCI —; rochers humides,

talus humides ou peuplements d’Alnus viridis. Oisans, Vallouise. Cette espèce,

très répandue dans les Alpes est probablement présente dans d'autres secteurs

du Parc.

Brachythecium salebrosum (Web. et Mohr) B.S.G. - 315778, 2-25778, 1-

3878*, 2-7878 T*, 2-7878*.

Alt. : 1400-1800 m (M : 1526 m); E. : N : 80% des cas, W : 20%; Gra. : 40%,

Gr. : 20%, Schi. : 20%. souches pourries d'Épicéa : 20%; HCl — : 100%;

mélézaies : 40%, pessières : 40%, peuplements d'Alnus viridis : 20%. Oisans,

Vallouise, Haut-Champsaur.

Brachythecium velutinum (Hedw.) B.S.G. — 3-10778*, 5-10778*, 2-1 5778*,

4-16778, 9-19778 A, 2-25778*, 7-6878*, 8-6878*. 2-7878*.

Alt. : 1130-1690 m (M : 1394 m); E. : N+ NNE + NW : 77,77% des cas, W :

22,22%; Gn. + Gra. : 44,44%, Spi : 22,22%, Gr. : 11,11%, Schi. : 11,11%,

troncs de Populus tremula : 11,11%; HCl — : 88,88%, HCl 3 + : 11,11%;

rochers secs : 22,22%, sols de mélézaies : 22,22%, de pessiéres : 22,22% ou de

sapiniéres 1,11%, parfois troncs d'arbres : 11,11% ou talus secs : 11,11%.

Valgaudemar, Oisans, Vallouise et Haut-Champsaur. Trés répandue dans tout

le Sud-Est, cette espéce se raréfie au-dessus de 1800 m.

Camptothecium lutescens (Hedw.) B.S.G. — 1-16778*.

Alt. : récolté à 1050 m; E. : N; Gn.; HCl —; sol de sapinière. Cette espèce,

trés répandue dans tout le Sud-Est, et notamment dans les plaines et basses

montagnes provengales, n'a été observée que dans le Valgaudemar.

* Cirriphyllum piliferum (Hedw.) Grout — 4-25778 A, A-6878.

Alt. : récolté à 1100 et 1300 m; E. : N; Gr. ou Gn.; HCl —; sol de mélézaie

Ou rochers secs sous Épicéa. Espéce rare dans les Alpes méridionales fran-

Gaises, rencontrée seulement dans la Vallouise et en Oisans.

Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jenn. var. diversifolium (B.S.G.) C. Jens. —

1317778, 44878, Hc 8978-1.

Alt. : récolté entre 2360 et 2790 m; E. : N, NW ou E; Gr. ou Gra.; HCl — ou

HCl 2 +; rochers secs ou combes à neige. Haut-Champsaur et Oisans, pro-

bablement beaucoup plus répandu.

Homalothecium philippeanum (Spruce) B.S.G. — A-6878*.

Alt. : récolté à 1100 m; E. : N; Gn.; HCl —; rochers secs. Observé seulement

en Oisans, cette espéce est rare sur silice.

Homalothecium sericeum (Hedw.) B.S.G. — 1-10778, 5-16778, 2-19778, 5-

19778, 9-19778 B, 12-19778, 3-25778, 1-2878, 13-2878, 1-6878*, 6-6878,

7-6878, 9-6878.

Alt. 11010-1940 m (M : 1449 m); E. : N + NE : 38,46% des cas, E : 30,77%,

W + WSW : 23,07%, SE : 7,69%; Gn. + Gra. + Sy. : 76,92%, troncs : 7,69%,

Spi. : 7,69%, Ca. : 7,69%; HCl — : 91,66%, HCl 3 + : 8,33%; rochers secs :

92,31%, troncs de Populus tremula : 7,6975. Oisans et Valgaudemar, Val-

Source : MNHN, Paris

382 J.P. HÉBRARD

louise, Cette espèce, très répandue dans le Sud-Est, devient plus rare à très

haute altitude.

Oxyrrhynchium swartzii (Turn.) Warnst. — 1-16778.

‘alt. : récolté à 1050 m; E. : N; Gn.; HCl —; sol de sapinière. Valgaudemar,

probablement ailleurs.

# Rhynchostegium rotundifolium (Brid.) B.S.G. — 15-10778*.

Alt. : récolté à 1330 m; E. : W; Gn.; HCl —; fissures de rochers secs. Val-

gaudemar. Très rare dans les Alpes méridionales frangaises.

Tomenthypnum nitens (Hedw.) Loeske — 1-24778.

Alt. : récolté à 2190 m; E. : Ind. Gra.; HCl —; pelouse humide. Briançonnais,

à rechercher dans les marécages des autres secteurs.

Orthothecium intricatum (Hartm.) B.S.G. — 7-26778.

Alt. : récolté à 2230 m; E. : NNW; Gn.; HCl —; fissures de rochers secs.

Vallouise, probablement ailleurs.

Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. — 3-10778, 4-10778, 12-10778, 1-16778,

4-16778, 10-23778, 2-25778, 14-2878, 1-5878, 2-5878, 1-7878, 2-7878.

Alt 050-1920 m (M : 1483 m); E. : N + NE + NNE + NW : 83,33% des

cas, E 18,33% W : 8,33%; Gn. + Gra. : 66,66%, Spi. : 16,66%, Schi. : 16,66%;

HCl — : 100%; rhodoraies : 25%, talus secs : 16,66%, sapinières : 16,66%

sols de mélézaies, pessières, uncinataies, landes à Juniperus nana : 8,33%

chacun, rochers secs : 8,33%. Valgaudemar et Oisans, Vallouise, probablement

ailleurs.

Pseudoscleropodium purum (Hedw.) Fleisch. — 8-6878.

Alt. : récolté à 1237 m; E. : N; Gn. HCl —; sol de pessière. Oisans. Espèce

commune dans le Sud-Est, probablement répandue dans les forêts d'autres

secteurs.

Pierigynandrum filiforme Hedw. —9-12778, 2-15778, 5-15778, 3-16778, 2

19778, 4-19778, 9-19778 B, 1-21778, 6-21778, 1-23778, 1-25778, 3-25778,

104878*, 6-6878, 1-7878*, 2-7878. £. filescens (Boul.) Ménk. — 8-10778,

11-10778.

Alt. : 1100-2580 m (M : 1672 m); E. : N + NE + NW : 44,44% des cas, W :

27,78%, E + ESE : 16,66%, SE + SSW : 11,11%; Gn. + Gra. : 72,22%, Schi. :

11.11%, Ca. Gr. et troncs : 5,55% chacun; HCl — : 88,23%, HCl 2 + et

HCl 3 + : 5,88% chacun; rochers secs : 88,89%, troncs de Fagus ou sol de pes-

sière : 5,53% chacun. Valgaudemar, Oisans, Vallouise et Haut-Champsaur.

Plagiothecium cavifolium (Brid.) Iwats. — 2-21778 (J.L.), 9-4878 (J.L.).

Alt. : récolté à 1800 et 1830 m; E. : E ou NNW; Gn. ou Gra.; HCl —; rhodo-

raies ou peuplements d’Alnus viridis. Valgaudemar et Oisans.

Plagiothecium denticulatum (Hedw.) B.S.G. — 4-16778*, 2-21778*, 4-21778,

8-21778*, 6-2878*, 1-3878*, 3-5878*, 1-7878 (J.L.), Oi 10978-l. var.

obtusifolium (Turn.) Moore — 5-10778*.

Alt. : 1130-2828 m (M : 1847 m); E. : N + NE + NNE : 88,88% des cas,

E : 11,11%: Gn. + Gra. : 80%, Schi. : 10%, Spi. : 10%; HCl — : 100%; rochers

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 383

secs : 50%, peuplements d'Alnus viridis : 40%, sapinières 10%. Valgaudemar

et Oisans, probablement ailleurs.

Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. — 11-23778, 2-7878.

Alt. : récolté à 1400 et 1870 m; E. : N; Gn. ou Sch: HCl —; rochers secs

ou humides. Cette espèce, très répandue dans tout le Sud-Est, surtout sur

calcaire, est rare dans les Écrins : Vallouise et Oisans.

t Hypnum callichroum Brid. — 8-21778 (revu H.A.).

Alt. : récolté à 2120 m; E. : NE; Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

Hypnum cupressiforme Hedw. — Cette espèce est très variable, quant à la robus-

tesse et la disposition des rameaux des tiges, mais aussi en ce qui concerne la

courbure de la subule des feuilles. Dans le Parc des Écrins, nous avons reconnu

les variétés et formes suivantes : var. uncinatum Boul. — 5-10778, 4-16778,

10-19778, 2-25778, 6-6878; les échantillons correspondant aux numéros

5-16778, 1-25778, 1-2878 sont un peu plus robustes, avec des tiges plus

dressées et moins régulièrement pennées. var. subjulaceum Mol. — 5-24778

(R.B.P.) f. filiforme Krahmer — 1-10778, 4-16778 B.

Alt. : 1010-2350 m (M : 1422 m); E. : N + NNE + NE + NW : 63,63% des

cas, W + WSW : 18,18%, E : 9,09%, SE : 9,09%; Gn. + Gra, + Sy. : 72,72%,

Spi. : 18,18%, troncs : 9,09%; HCI — : 100%; rochers secs : 72,72%, mélézaies,

sapinières et troncs d’Abies : 9,09% chacun. Valgaudemar, Oisans et Val-

louise, Briangonnais. Cette espèce est extrêmement répandue dans le Sud-Est.

Hypnum revolutum (Mitt.) Lindb. var. revolutum — 9-12778, 10-12778, 4-

14778, 5-18778 (H.A.), He 01178-4. var, dolomiticum (Milde) Mónk. —

1-17778 (H.A.), Va 21878-1 (H.A.

Alt. : 2514-3400 m (M : 2806 m); E. : NNW + N + NE : 57,14% des cas,

S + SSW : 28,57%, E : 14,28%; Gr. : 42,86%, Gn. : 28,57%, Schi. : 14,28%,

Ca. : 14,28%; HCl — : 71,43%, HCl 2 + : 14,28%, HCl 3 + : 14,28%; rochers

secs : 85,71%, talus secs : 14,28%. Haut-Champsaur, Valgaudemar et Mo-

yenne-Durance, en haute montagne.

* Hypnum vaucheri Lesq. — 9-14778 (revu R.B.P.).

Alt. : récolté à 1820 m; E. : WSW; Schi.; HCl —; rochers secs. Haut-Champ-

saur, peut-être ailleurs, mais rare dans les Alpes méridionales françaises.

+ Isopterygium pulchellum (Hedw.) Jaeg. — 5-19778*.

Alt. : récolté à 1810 m; E. Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar. Très

disséminé dans les Alpes méridionales françaises,

Rhytidiadelphus squarrosus (Hedw.) Warnst.— 4-10778, 12-10778, 14-2878,

2-7878.

Alt. : récolté entre 1400 et 1620 m; E. : N ou NE, NW, E; Gn,, Spi., Schi.;

HCl —; pessiéres, uncinataies, rhodoraies ou talus secs, Valgaudemar et Oisans,

probablement dans les foréts d’autres secteurs.

Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst. —3-10778, 4-10778, 12-10778,

15-12778, 3-15778*, 4-15778, 5-15778, 1-16778, 4-16778, 2-21778, X-

Source - MNHN, Paris

384 J.P. HÉBRARD

23778*, 4-23778, 10-23778, 6-24778, 2-25778, 4-26778, 5-26778, 3-2878,

7-2878, 14-2878, 7-4878, 94878, 10-4878, 1-5878, 2-5878, 5-5878, 6-5878,

8-6878, 2-7878.

Alt. : 1000-2310 m (M : 1700m); E. : N + NW + NNW + NE + NNE :

72,41% des cas, E + ENE : 13,79%, W : 10,34%, Ind. : 3,44%; Gn. + Gra. :

75,86%, Spi., Gr. et Ca. : 6,89% chacun, Schi. : 3,44%; HCI — : 93,10%,

HCl 2 + et HCl 3 + : 3,44% chacun; rhodoraies : 24,14%, rochers secs :

20,69%, talus secs et mélézaies : 10,34% chacun, sapinières, pessières, landes

à Juniperus nana : 6,89% chacun, uncinataies, peuplements d'Alnus viridis,

éboulis, pelouses humides : 3,44% chacun. Oisans, Valgaudemar et Vallouise,

Haut-Champsaur, Briançonnais.

Rhytidium rugosum (Hedw.) Kindb. — 1-10778, 9-12778, 3-2878.

Alt. : récolté entre 1420 m et 2580 m; E. : WSW, SSW ou E; Gn., Spi.; HCl —;

rochers secs, landes à Juniperus nana. Valgaudemar, Haut-Champsaur et

Oisans.

Hylocomium pyrenaicum (Spruce) Lindb. — 15-12778, 4-15778, 2-21778,

1-23778, 10-23778, 7-4878, 9-4878, 5-5878, 2-7878.

Alt. : 1400-2260m (M : 1818 m); E. : N + NNW : 55,55% des cas, W :

22,22%, E : 11,1196, Ind. : 11,11%; Gra. + Gn. : 77,77%, Gr. : 11,11%, Schi. :

11,11%; HCl — : 100%; rochers secs : 44,44%, thodoraies : 22,22%, peuple-

ments d'Alnus viridis, pelouses humides et pessiéres : 11,11% chacun. Cette

espèce, absente des massifs au sud de la vallée de l'Ubaye est disséminée dans

les Écrins : Oisans, Vallouise et Haut-Champsaur, Valgaudemar.

Hylocomium splendens (Hedw.) B.S.G. — 3-10778, 410778, 15-12778,3-15778,

4-15778, 5-15778*, 1-16778, 4-16778,,7-19778, 8-19778 A, 4-23778, 10-

23778, 125778, 2-25778, 425778, 6-25778, 1-2878, 3-2878, 6-2878,

7-2878, 7-4878, 94878, 10-4878, 1-5878, 2-5878, A-6878, 1-7878, 2-7878

T, 2-7878.

Alt. : 1050-2450 m (M : 1665 m); E. : N + NNE + NE + NW + NNW:

75,86% des cas, E : 10,34%, W : 10,34%, Ind. : 3,45%; Gra. + Gn. + Sy. :

68,96%, Gr. : 10,34%, Schi. : 6,89%, Spi. : 6,89%, souches pourries et Ca. :

3,45% chacun; HCl — : 96,55%, HCl 2 + : 3,45%; rochers secs : 44,83%,

rhodoraies : 13,79%, sapiniéres, mélézaies, landes à Juniperus nana : 6,89%

chacun, talus secs, uncinataies, éboulis, pelouses humides, souches pourries

d'Épicéa, pessiéres : 3,45% chacun. Oisans, Valgaudemar et Vallouise, Haut-

Champsaur.

B. — Hépatiques

x: Fimbriaria lindenbergiana Corda — 7-26778*.

Alt. : récolté à 2230 m; E. : NNW; Gn.; HCl —; fissures de rochers secs dans

une zone soumise à des apports de sédiments calcaires provenant de couches

susjacentes. Vallouise. Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises,

parfois abondante localement sur calcaire.

Marchantia polymorpha L. — 1-26778, 7-26778, 3-3878, 2-6878*.

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 385

Alt. : récolté entre 1930 et 2230 m; E. : Ind., NW ou NNW; Gn., Gra. ou Schi.;

HCl — HCl 2 +; talus et pelouses humides, peuplements d’Alnus viridis ou

fentes de rochers secs. Vallouise et Oisans mais probablement beaucoup

plus répandu; manque dans les basses régions du Sud-Est.

Preissia quadrata (Scop.) Nees — 14-12778, 3-21778.

Alt. : récolté vers 1950-1960 m; E. : E ou NE; Gn.; HCl —; peuplements

d'Alnus viridis. Haut-Champsaur et Valgaudemar, assez rare dans les Alpes

méridionales françaises,

Conocephalum conicum (L.) Dum. — 3-7878.

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; Schi.; HCl 3 +; rochers humides. Oisans.

Très répandue dans tout le Sud-Est, cette espèce se raréfie en haute montagne.

Metzgeria furcata (L.) Dum. — 15-12778, 4-19778, 12-23778, 10-4878.

Alt. : récolté entre 1630 et 1880 m; E. : N ou NW; Gn. ou Gra.; HCl —; ro-

chers secs, talus humides. Haut-Champsaur, Valgaudemar, Vallouise, Oisans.

Disséminé dans les massifs des Écrins mais abondant dans les plaines du Sud-

Est.

Metzgeria pubescens (Schrank) Raddi — 1-16778, 1-7878.

Alt. récolté à 1050 et 1400 m; E. : N; Gn. ou Schi.; HCl —; sols de sapinières

ou rochers secs. Valgaudemar et Oisans, probablement beaucoup plus répandu.

Pellia neesiana (Gottsche) Limpr. — 14-10778 (d), 3-26778 (d).

Alt. : récolté à 1400 et 2020 m; E. : E ou NE; Gn.; HCl —; pelouses humides

où peuplements d'Alnus viridis. Valgaudemar et Vallouise.

Barbilophozia barbata (Schmid. Loeske — 3-15778, 1-16778, 2-16778, 1-

25778, 2-25778, 4-25778, 4-25778 A.

Alt. : 1050-1630 m (M : 1306 m); E. : N + NE : 57,14% des cas, E + ENE :

28,57%, W : 14,28%; Gra. + Gn. : 57,14%, Gr. : 42,86%; HCl — : 100%; sols

forestiers : mélézaies : 42,86%, sapinières : 28,57%, rochers secs : 28,57%.

Vallouise, Valgaudemar, Haut-Champsaur, probablement ailleurs.

Barbilophozia hatcheri (Evans) Loeske — 8-10778, 712778, 812778, 10-12778,

13-12778, 214778, 1-15778, 8-18778, 4-19778, 6-24778, 9-4878, 10-4878,

1-5878.

Alt. : 1500-2724 m (M : 2079 m); E. : N + NNW + NE + NW : 69,23% des

cas, E + ENE + ESE : 23,07%, W : 7,69%; Gn. + Gra. : 69,23%, Gr. : 15,38%,

souches pourries ou Schi. : 7,69% chacun; HCl — : 83,33%, HCl + : 8,33%,

HCl 3 + : 8,33%; rochers secs : 46,15%, rhodoraies : 15,38%, souches pour-

ries, combes à neige, mélézaies, landes à Juniperus nana et pelouses sèches :

7,69% chacun. Haut-Champsaur, Oisans, Valgaudemar, Briançonnais.

Barbilophozia lycopodioides (Wallr.) Loeske — 12-10778, 15-12778, 215778,

515778, 416778, 7-17778, 1-21778 (J.V.), 4-23778, 10-23778, 1-24778,

7-25778, 4-26778, 5-26778, 9-2878, 2-4878, 7-4878, 9-4878, 10-4878,

1-5878, 3-5878, 6-5878, 5-6878, 2-7878.

Alt. : 1130-2310 m (M : 1893 m); E. : N + NW + NE + NNW + NNE :

69,56% des cas, E : 13,04%, Ind. : 13,04%, W : 4,35%; Gn. + Gra. : 78,26%,

Source : MNHN, Paris

386 J.P. HÉBRARD

Ca. : 8,69%, Gr. : 8,69%, Schi. : 4,35%; HCl — : 86,95%, HCl +, HCl 2 + et

DO 3 + :4,35% chacun; rhodoraies : 30,43%, rochers secs : 30,43%, pelouses

humides : 13,04%, pelouses sèches : 8,69%, sapinières, pessières, landes à

Juniperus nana et peuplements d'Alnus viridis : 4,35% chacun. Oisans, Val-

louise, Haut-Champsaur, Valgaudemar, Briangonnais.

+ Barbilophozia quadriloba (Lindb.) Loeske — 10-26778.

Alt. : récolté à 2260 m; E. : NW; Ca.; HCl 2 +; pelouse sèche. Vallouise.

Espèce rare dans les Alpes méridionales françaises.

# Gymnocolea inflata (Huds.) Dum. — 6-21778 A (R.B.P.).

Alt. : récolté à 2050 m; E. : N; Gn.; HCl —; talus humides. Valgaudemar.

Espèce rare dans les Alpes méridionales frangaises.

# Leiocolea heterocolpos (Thed.) Buch — 8-19778 A.

Alt. : récolté à 2450 m; E. : N; Gra.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar. Rare

dans les Alpes méridionales françaises.

Leiocolea miilleri (Nees) Jorg. — 3-7878.

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; Schi.; HCl 3 +; rochers humides. Oisans.

Lophozia alpestris (Schleich.) Evans — 7-18778 (J.V.), 8-19778 A (J.V.), 7-

21778 (J.V.), 6-23778 (J.V.), 4-26778 (J.V.), 7-2878 (J.V.), 4-5878 (J.V.),

4-6878.

Alt. : 2100-2450 m (M : 2233 m); E. : N + NW : 75% des cas, E + ENE : 25%;

Gn. + Gra. : 87,5%, Gr. : 12,5%; HCl — : 100%; rochers secs : 62,5%, pelouses

sèches, rhodoraies et éboulis : 12,5% chacun. Oisans, Valgaudemar et Val-

louise, Haut-Champsaur.

Lophozia obtusa (Lindb.) Evans — 4-16778, 3-5878.

Alt. : récolté à 1130 m et 2030 m; E. : N ou NNE; Gn. ou Gra.; HCl —;

sols de sapinières ou peuplements d’Alnus viridis. Valgaudemar et Oisans.

Lophozia ventricosa (Dicks.) Dum. — 6-19778 (revu J.V.), 1-21778 (J.V.),

9-2878 (revu J.V.), Va 23878-1.

Alt. : récolté entre 1780 et 2592 m; E. : W, E ou NE; Gn., Gra.; HCl —;

rochers ou pelouses sèches. Valgaudemar ct Oisans, probablement beaucoup

plus répandu.

# Saccobasis polita (Nees) Buch — 3-26778.

Alt. : récolté à 2020 m; E. : NE; Gn.; HCl —; pelouse humide. Vallowise. Rare

dans les Alpes méridionales frangaises.

Sphenolobus minutus (Crantz ) Steph. — 7-26778.

Alt. : récolté à 2230 m; E. : NNW; Gn.; HCl —; rochers secs. Vallouise.

Tritomaria exsectiformis (Breidl.) Schiffn. — 10-26778 (J.V.), 6-2878 (J.V.),

5-6878 (J. V).

Alt. : récolté entre 1960 et 2260 m; E. : N, NW; Ca., Gn.; HCl 2 +, HCl + ou

pelouses sèches, rochers secs. Oisans, Vallouise.

Tritomaria quinquedentata (Huds.) Buch — 15-12778, 8319778 A (J.V.), 1-

17778, 10-21778, 3-24778 (J.V.), 10-4878 (J.V.), 4-5878, 5-5878, 1-7878.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 387

Alt. : 1400-2790 m (M : 2083 m); E. : N + NE : 77,77% des cas, E : 22,22%;

Gra. + Gn. :77,77%, Gr. : 11,11%, Schi. : 11,11%; HCI — : 88,88%, HCI 2 + :

11,11%; rochers secs : 100%. Oisans, Valgaudemar et Haut-Champsaur, Brian-

çonnais.

Gymnomitrium concinnatum. (Lightf.) Corda — 3-12778, 7-21778, 1-23778,

11-2878, 5-5878 (revu J.V.), 4-6878*. var. intermedia Limpr. 7-19778,

6-23778, 8-23778.

Alt. : 1820-2420 m (M : 2204 m); E. : N : 66,66% des cas, E + ENE : 33,33%;

Gn. : 55,55%, Gra. : 44,44%; HCl — : 100%; fissures de rochers secs : 100%.

Oisans et Vallouise, Valgaudemar, Haut-Champsaur.

Marsupella aquatica (Schrad.) Schiffn. — 9-21778 (revu J.V.).

Alt. : récolté à 2110 m; E. : Ind.; Gn.; HCl —; pelouse humide. Valgaudemar.

# Marsupella badensis Schiff. — 4-19778 (J.V.).

Alt. : récolté à 1880 m; E. : NW; Gn.; HCl —; rochers secs. Valgaudemar.

Espèce de répartition mal connue, semble très rare en France.

Marsupella emarginata (Ehth.) Dum. — 15-12778, 6-23778, 6-2878, 5-5878.

Alt. : récolté entre 1660 et 2400 m; E. : N, E; Gn., Gra.; HCl —; rochers secs.

Oisans, Vallouise et Haut-Champsaur, probablement beaucoup plus répandu.

Marsupella funckii (Web. et Mohr) Dum. — 7-21778 (J.V.).

Alt. : récolté à 2120 m; E. : ENE; Gn.; HCI —; rochers secs. Valgaudemar,

probablement ailleurs.

Chiloscyphus pallescens (Ehrh.) Dum. — 2-6878.

Alt. : récolté à 1930 m; E. : NW; Schi.; HCl 2 +; pelouse humide. Oisans.

Lophocolea heterophylla (Schrad.) Dum. — 4-16778*.

Alt. : récolté à 1130 m; E. : NNE; Gn.; HCl — sol humifére de sapiniére.

Valgaudemar. Probablement répandu en particulier dans les forêts des autres

secteurs.

Lophocolea minor Nees — 12-10778, 7-12778, 3-15778, 1-16778, 1-19778,

6-24778, 4-25778, 4-25778 A, 1-3878, 8-6878, 9-6878.

Alt. : 1050-2580 m (M : 1605 m); E. : N + NE : 54,54% des cas, E + ENE :

27,27%, W : 18,18%; Gn. + Gra. 2,72%, Gr. : 27,27%; HCl — : 100%;

mélézaies : 27,27%, rochers secs : 18,18%, rhodoraies, pessiéres, sapiniéres,

pelouses sèches, combes à neige, peuplements d’Alnus viridis : 9,09% chacun.

Oisans et Valgaudemar, Haut-Champsaur et Vallouise, Briançonnais.

Diplophyllum taxifolium (Wahlenb.) Dum. — 8-21778, 1-23778, 6-2878, 4-

5878, 5-5878.

Alt. : 1820-2260 m (M : 2066 m); E. : N + NE : 100% des cas; Gra. : 60%,

Gn. : 40%; HCl — : 100%; rochers secs : 100%. Oisans, Vallouise et Valgau-

demar.

Scapania aequiloba (Schwägr.) Dum. — 11-23778 (J.D.), 1-7878 (J.D.).

Alt. : récolté à 1400 et 1870 m; E. : N; Gn. ou Schi.; HCl —; rochers secs

ou humides. Vallouise et Oisans, probablement plus répandu.

Source : MNHN, Paris

388 J.P. HEBRARD

# Scapania degenii Schiffn. — 8-19778 A (J.D.).

Alt. : récolté à 2450 m; E. : N; Gra.; HCl —; fissures de rochers secs. Valgau-

demar. Espèce très rare en France.

Scapania undulata (L.) Dum. — 2-21778 (revu J.D.), 5-21778 (R.B.P.) var.

dentata Dum. — 3-26778.

Alt. : récolté entre 1800 et 2020 m; E. : E, NE ou Ind.; Gn.; HCI —; pelouses

humides, peuplements d'Alnus viridis. Valgaudemar et Vallouise, probable-

ment ailleurs.

Ptilidium ciliare (L.) Nees — 3-2878, 2-5878.

Alt. : récolté à 1640 et 1870 m; E. : E ou N; Gn. ou Gra.; HCl —; rhodoraies

où landes à Juniperus nana. Oisans.

Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum.—3-12778, 11-12778, 15-12778,

2-16778, 4-16778, 8-19778 A et B, 3-24778, 4-26778*, 8-26778, 7-2878,

8-2878, 7-5878, 4-6878, 1-7878.

Alt. : 1100-2680 m (M : 2055m); E. : N + NW + NNW + NNE + NE :

86,66% des cas, E + ENE : 13,33%; Gn. + Gra. : 86,66%, Do. : 6,66%, Schi. :

6,66%; HCl — : 93,33%, HCl 3 + : 6,66%; rochers secs : 66,66%, sapinières :

13,33%, thodoraies, combes à neige et éboulis : 6,66% chacun. Oisans, Val-

gaudemar, Haut-Champsaur, Vallouise, Briançonnais.

Anthelia juratzkana (Limpr.) Trev. — 8-19778 A, 3-24778, 8-2878.

Alt. : récolté entre 2260 et 2450 m; E. : N, NE; Gra., Gn.; HCl —; fissures de

rochers secs. Valgaudemar, Briançonnais et Oisans, probablement ailleurs

dans les hauts massifs.

st Solenostoma levieri Steph. — 4-2878 (J.V.), 34878 (J.V.).

Alt, : récolté à 1870 et 2380 m; E. : E ou NW; Gn. ou Gra.; HCl —; rochers

humides. Oisans. Rare dans les Alpes méridionales françaises.

Solenostoma sphaerocarpum (Hook.) Steph. — 5-25778 (J.V.), 4-6878 (J.V.).

Alt. : récolté à 1900 et 2105 m; E. : N ou Ind.; Gra.; HCl —; combes à neige

ou rochers secs. Vallouise et Oisans, probablement beaucoup plus répandu.

Pedinophyllum interruptum (Nees) Lindb. — 3-7878.

Alt. : récolté à 1400 m; E. : N; Schi, altérés; HCl 3 +; rochers humides.

Oisans. Rare dans les montagnes du Sud-Est, cette espèce se rencontre surtout

sur calcaire.

Plagiochila asplenioides (L.) Dum. — 5-10778, 14-12778, 15-12778, 3-15778,

5-15778, 1-16778, 2-16778, 4-16778, 5-17778, 8-17778, 4-19778, 8-19778 B,

9-19778 B et A, 2-21778, 3-21778, 11-23778, 4-25778, 6-25778, 1-26778 A,

4-26778, 7-26778, 8-6878, 9-6878, 1-7878, 2-7878.

Alt. : 1050-2430 m (M : 1683 m); E. : N + NW + NNW + NE + NNE :

73,07% des cas, E + ENE : 15,38%, W : 11,54%; Gn. + Gra. : 69,23%, Gr. :

15,38%, Schi. : 7,69%, Spi. et Ca. : 3,84% chacun; HCl — : 96,15%, HCl 2 + :

3,84%; rochers secs : 50%, peuplements d’Alnus viridis et sapinières : 11,54%

chacun, mélézaies, pessières et rochers humides : 7,69% chacun, rhodoraies :

3,84%. Valgaudemar, Haut-Champsaur et Vallouise, Oisans.

Source : MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 389

Cephaloziella starkei (Funck) Schiffn. — 6-12778.

Alt. : récolté à 2440 m; E. : SE; Gn.; HCl —; combes à neige. Haut-Champ-

saur. Très répandue sur silice dans les plaines et sur le littoral du Sud-Est,

cette espèce devient plus rare en haute montagne.

Radula complanata (L.) Dum.—13-12778*, 3-16778*, 2-19778 (J.V.), 9-

19778* A.

Alt. : récolté entre 1100 et 2080 m; E. : W, NW ou E; Gn., troncs; HCl —;

rhodoraies ou troncs de Fagus ou rochers secs ou sol de mélézaies. Valgaude-

mar, Haut-Champsaur. Probablement beaucoup plus répandue dans les Écrins,

cette espéce est trés commune dans les plaines du Sud-Est.

Radula stérile — 2-12778, 2-15778, 9-19778 B, 8-21778, 6-2878, 9-4878.

Tous les échantillons cités ont été examinés par J. Vana qui pense qu’ils

pourraient appartenir à Radula complanata; toutefois, notre collègue sou-

ligne qu'il est difficile de l'affirmer avec certitude étant donné leur stérilité.

Alt. : 1650-2350 m (M : 1936 m); E. : N + NE + NNW : 50% des cas, W :

33,33%, SSE : 16,66%; Gn. + Gra. : 83,33%, Gr. : 16,66%; HCI — : 83,33%,

HCl 3 + : 16,66%; rochers secs : 83,33%, rhodoraies : 16,66%. Oisans, Valgau-

demar et Haut-Champsaur.

Cephalozia bicuspidata (L.) Dum. — 3-26778*.

Alt. :récolté à 2020 m; E. : NE; Gn.; HCl —; pelouse humide. Vallouise.

Cephalozia pleniceps (Aust.) Lindb. — 8-21778 (H.B.), 4-23778 (J.V.), 4-26778*.

Alt. : récolté vers 2100-2200 m; E. : N, NE ou NW; Gn.; HCl —; rhodoraies,

rochers secs. Vallouise, Valgaudemar.

À Bazzania denudata (Torrey) Trev. — 1-23778.

Alt, : récolté à 1820 m; E. : N; Gra.; HCl —; rochers secs. Vallouise. Espèce

rare dans les Alpes méridionales françaises.

Calypogeia fissa (L.) Raddi — 3-26778 (H.B.).

Alt. : récolté à 2020 m; E. : NE; Gn.; HCl —; pelouse humide. Vallouise.

Madotheca cordaeana (Hüb.) Dum. — 4-15778 (H.B.) 1-16778, 8-17778, 12-

23778, 6-24778, 2-25778, 3-25778, 1-26778, 7-6878, 9-6878.

Alt. : 1050-1940 m (M : 1529 m); E. : N + NW : 70% des cas, ENE, W et

Ind, : 10% chacun; Gra. et Gn. : 70%, Gr. : 20%, troncs : 10%; HCl — : 100%;

rochers secs : 40%, talus humides : 20%, mélézaies : 20%, sapinières et troncs

de Populus tremula : 10% chacun. Vallouise, Oisans et Haut-Champsaur,

Briangonnais et Valgaudemar.

Lejeunea cavifolia (Ehrh.) Lindb. — 11-10778, 15-12778, 5-16778, 4-19778,

1-23778, 1-7878.

Alt. : 1010-1880 m (M : 1588 m); E.:N + NW : 83,33% des cas, E : 16,66%;

Gn. + Gra. : 83,33%, Schi. : 16,66%; HCl — : 100%; rochers secs : 100%.

Valgaudemar, Vallouise, Oisans et Haut-Champsaur. Cette espèce, très répan-

due dans les plaines du Sud-Est, semble disséminée dans les massifs des Écrins.

Frullania dilatata Dum. — 1-25778.

Alt. : récolté à 1360 m; E. : NE; Gra.; HCl —; rochers secs. Vallouise, pro-

Source - MNHN, Paris

390 JP. HEBRARD

bablement répandu. Cette espèce, très banale dans tout le Sud-Est, semble

assez rare dans les massifs des Écrins.

+ Frullania jackii Gottsche — 2-14876 (relevé effectué en août 1976); localisa-

tion : à la sortie d’Aile Froide vers Vallouise.

Alt. : récolté à 1520 m; E. : N; Gra.; HCl —; rochers secs sous mélèzes. Val-

louise. Cette espèce rare semble absente des massifs situés au sud de la vallée

de l'Ubaye.

Frullania tamarisci (L.) Dum. — 5-16778, 13-2878, 1-7878.

Alt. : récolté entre 1010 et 1440 m; E. : N, NE; Gn., Schi.; HCl —; rochers

secs. Oisans, Valgaudemar. Cette espèce, très répandue sur silice dans le

Sud-Est, se raréfie en haute montagne.

2. INFLUENCE DE QUELQUES GRANDS FACTEURS ÉCOLOGIQUES

SUR LA RÉPARTITION DES MUSCINÉES LES PLUS FRÉQUENTES

DANS LE PARC NATIONAL DES ÉCRINS

Pour l'analyse qui va suivre, n'ont été prises en considération que les espéces

(sous-espèces, variétés et formes comprises) notées au moins 5 fois (dans la

partie concernant l’altitude, j'ai toutefois cité quelques taxons présents moins

de 5 fois, mais s'élevant très haut). Les résultats, bien qu'ils soient utilisables

pour effectuer des comparaisons avec d'autres massifs montagneux n'ont pas

wn caractére définitif et absolu, puisque les prospections, effectuées dans un

temps et avec des moyens limités, n'ont permis d'explorer que les zones situées

entre 1000 et 3550 m d'altitude (limites qui correspondent à peu prés à celles

de la zone protégée); d'autre part, en ce qui concerne le substrat, les gneiss et

granites sont surreprésentés par rapport aux autres roches siliceuses, alors que

les observations sur calcaire sont trés peu nombreuses, les prélévements se répar-

tissant de la façon suivante :

Nombre de prélèvements — % du nombre total de

prélèvements

Gneiss 97 45,75

Granite + syénite 48 22,64

Autres roches siliceuses 47 22,17

Calcaire 9 4,24

Dolomie 2 0,94

Troncs ou souches pourries 9 4,24

A — Influence de l’altitude

Espèces absentes au-dessous de 2500 m. — Quelques bryophytes (principale

ment des mousses) n'ont pas été notées au-dessous de 2500 m. Plusieurs d'entre

elles, comme par exemple Barbula rufa : récolté à 2580 m, Encalypta alpina :

récolté à 2790 m, Grimmia funalis : 2450-3200 m, G. incurva : 2828-3551 m,

Hydrogrimmia mollis : récolté à 2700 m, Hypnum revolutum : 2514-3400 m,

existent probablement sur les sommets les plus élevés des Écrins; ce sont en

Source ` MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 391

effet des composantes habituelles de la bryoflore des étages alpin et nival où

elles sont soumises, dans les biotopes qu'elles colonisent (en particulier les ro-

chers et leurs fissures) à des écarts thermiques considérables. Répandues dans le

nord et le centre de l'Europe, ces muscinées se raréfient dans la partie méridio-

nale du continent où elles ne subsistent que sur les très hautes montagnes. Par

contre, l’espèce cosmopolite Bryum argenteum (récolté à 2724 m) et Timmia

bavarica (récolté à 2582 et 2790 m) ont d’ordinaire une distribution beaucoup

plus vaste, puisqu'on les rencontre parfois dans le Sud-Est de la France, à moins

de 1000 mètres.

Espèces absentes au-dessous de 2000 m. -— Tel est le cas pour un petit nombre

d'orophytes répandues sur les rochers ou dans les pelouses et les landes (Desma-

todon latifolius : 2014 à 2743 m, Kiaeria starkei : 2040 à 2310 m, Lophozia

alpestris : 2100 à 2450 m), mais également dans les marécages (Calliergon

stramineum : 2000 à 2190 m) des étages alpin et subalpin et qui sont vraisem-

blablement capables de s’élever au-dessus du seuil altitudinal maximum défini

au cours de nos investigations.

Espèces absentes au-dessous de 1500 m. — Andreaea rupestris subsp. alpes-

tris : 1820-2500 m, Aulacomnium palustre : 1800-2580 m, Barbilophozia

hatcheri : 1500-2724 m, Blindia acuta : 1950-2400 m, Cratoneuron decipiens :

1930-2140 m, Dichodontium pellucidum : 1870-2400 m, Dicranum fuscescens :

1980-2750 m, Diplophyllum taxifolium : 1820-2260 m, Gymnomitrium concin-

natum : 1820-2420 m, Lescuraea saxicola : 1640-2592 m, Oncophorus virens :

1900-2466 m, Rhacomitrium fasciculare : 1820-2260 m, R. heterostichum

subsp. sudeticum : 1660-2500 m, R. patens : 1500-2120 m et Tortula norvegica :

1620-2440 m ont dans l’ensemble une répartition altitudinale fort comparable

à celle des muscinées citées au paragraphe précédent. Toutes ces espèces, répan-

dues aux étages alpin et subalpin des reliefs des Alpes-Maritimes et des Alpes de

Haute-Provence descendent jusqu’à 1500 m (et peut-être même plus bas) dans

les massifs des Écrins, à la faveur de microclimats humides et froids, comme ceux

des vallées encaissées, dominées par de hauts sommets tout proches.

Espéces absentes au-dessus de 1500 m. — Parmi les bryophytes considérées,

seule la mousse Abietinella abietina : 1000-1410 m, d'ailleurs rare ici, n'a pas

été notée à plus de 1500 métres.

Espéces présentes à la fois au-dessus et au-dessous de 1500 m.

— Espèces présentes au-dessus de 2500 m : De nombreuses muscinées, plus

répandues dans l’alpin et le subalpin (Bartramia ithyphylla : 1010-2828 m,

Blepharostoma trichophyllum : 1100-2680 m, Bryoerythrophyllum recurvi-

rostre : 1330-2790 m, Dicranoweisia crispula : 1400-3010 m, Distichium capil-

laceum : 1400-2900 m, Drepanocladus uncinatus ; 1300-2750 m, Grimmia alpes-

tris : 1310-2580 m, G. ovalis : 1310-2580 m, Heterocladium dimorphum

1100-2724 m, Lescuraea incurvata : 1300-2600 m, Orthotrichum rupestre

1010-2580 m, Plagiothecium denticulatum : 1130-2828 m, Pogonatum um

gerum : 1400-2580 m, Pohlia cruda : 1010-2790 m, Polytrichum alpinum :

Source : MNHN, Paris

392 J-P. HÉBRARD

1050-2790 m, Timmia austriaca : 1400-2790 m, Tritomaria quinquedentata :

1400-2790 m) ont tendance, ainsi que nous l'avons déjà précisé, à s'étendre

vers le bas: Lophocolea minor : 1050-2580 m et Pterigynandrum filiforme :

1100-2580 m recherchant d’ailleurs le couvert des forêts de l'étage montagnard

(hétraies, sapinières). Par contre, Ditrichum flexicaule : 1400-2900 m, Ceratodon

purpureus : 1400-2580 m, Philonotis fontana : 1420-2700 m, Polytrichum

juniperinum : 1340-2592 m, P. piliferum : 1340-3010 m, Rhacomitrium canes-

cens : 1340-2724 m, Schistidium apocarpum : 1240-2580 m, Tortella tortuosa :

1360-3000 m, Tortula ruralis : 1000-3300 m sont indifférentes au facteur

altitudinal puisqu'on les rencontre, dans tout le Sud-Est de la France, depuis la

côte méditerranéenne jusque sur les plus hautes chaines alpines.

— Espèces absentes au-dessus de 2500 m : Il est à peu près certain que les

limites supérieures que nous donnons (quelques-unes d'entre elles s'approchent

d'ailleurs beaucoup de 2500 m) pour des taxons orophiles comme Amphidium

mougeotii : 1010-2420 m, Barbilophozia lycopodioides : 1130-2310 m, Brachy-

thecium reflexum : 1330-2310 m, Campylium stellatum : 1420-2480 m, Crato-

neuron commutatum : 1420-2250 m, Dicranum scoparium : 1050-2450 m,

Hylocomium pyrenaicum : 1400-2260 m, H. splendens : 1050-2450 m, Lescu-

raea plicata : 1300-2240 m, Plagiochila asplenioides : 1050-2430 m, Pohlia

nutans : 1100-2220 m, Rhizomnium magnifolium : 1400-2020 m, Rhytidiadel-

phus triquetrus : 1000-2310 m, et pour l'ubiquiste Hypnum cupressiforme :

1010-2350 m ne sont pas définitives. Par contre, le résultat obtenu pour Enca-

lypia streptocarpa : 1000-2014 m, semble plus rigoureux puisque cette mousse

est fréquente en France méridionale entre les niveaux du méditerranéen et le

subalpin où elle se raréfie.

— Espèces absentes au-dessus de 2000 m : En dehors de quelques muscinées

largement disséminées dans le Sud-Est à partir de l'étage montagnard (Barbilo-

phozia barbata : 1050-1630 m, Bartramia halleriana : 1050-1980 m, Bryum

pallescens : 1010-1940 m, Grimmia torquata : 1010-1980 m, Madotheca cor-

daeana : 1050-1940 m, Paraleucobryum longifolium : 1360-1980 m, Pleurozium

schreberi : 1050-1920 m) et de trois ubiquistes (Bryum capillare : 1050-1920 m,

Homalothecium sericeum : 1010-1940 m, Tortula subulata : 1000-1980 m)

qui sont toutes à coup sùr capables de végéter au-dessus de 2000 m, sont regrou-

pées ici la plupart des bryophytes qui trouvent leur optimum dans les forêts,

soit subalpines (Grimmia elatior : 1010-1800 m, Mnium spinosum : 1130-

1980 m), soit plutôt montagnardes ou supraméditerranéennes (Brachythecium

salebrosum : 1400-1800 m, B. velutinum : 1130-1690 m, Isothecium myurum +

1050-1620 m, Lejeunea cavifolia : 1010-1880 m, Leskeella nervosa : 1100-

1650 m, Mnium stellare : 1100-1960 m, Thuidium recognitum : 1050-1900 m).

B — Influence de la nature chimique du substrat

Espèces exclusivement rencontrées sur des substrats très riches en silice

(gneiss, granites ou syénites), ne réagissant jamais avec HCI (HCI —). — Andreaea

rupestris subsp. alpestris, Diplophyllum taxifolium, Gymnomitrium concinna-

tum, Kiaeria starkei, Rhacomitrium fasciculare, R. heterostichum subsp, sudeti-

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS 393

cum et R. patens se comportent dans toute l'Europe comme des acidophiles

strictes ne tolérant pas la présence de calcaire; par contre, il en va tout autrement

pour Brachythecium reflexum, indifférent à la nature chimique du substrat

et pour Blindia acuta qui, bien que surtout répandu sur des roches ne réagissant

pas aux acides, peut apparaître à l'occasion sur des schistes au niveau desquels

Paltération des feldspaths plagioclases libère du carbonate de calcium.

Espèces rencontrées sur différents substrats siliceux. — roches ignées mais

aussi d’origine métamorphique ou sédimentaire, très rarement dolomies (les deux

derniers types donnant parfois une réaction positive au contact d'HCl : HCl +

à HCl 3 +). Les muscinées rencontrées dans ces conditions peuvent être classées

en plusieurs groupes, en fonction des données d'AMANN (1912) pour la Suisse

et des connaissances acquises sur leurs affinités édaphiques en Europe méridio-

nale ! :

— Acidophiles strictes ne tolérant pas la présence de calcaire : Aulacomnium

palustre, Bartramia halleriana, Calliergon stramineum, Dicranum fuscescens,

Grimmia alpestris, G. elatior, G. ovalis, G. torquata, Heterocladium dimorphum,

Lophozia alpestris, Oncophorus virens, Paraleucobryum longifolium, Pohlia

nutans.

— Acidophiles préférantes, très répandues sur silice, apparaissant sur calcaire

au niveau d'horizons fréquemment décalcifiés en surface (Blepharostoma tri-

chophyllum (6,6), Hylocomium pyrenaicum, Mnium spinosum, Plagiothecium

denticulatum, Pleurozium schreberi, Polytrichum piliferum (6,06), Rhacomi-

trium canescens, Thuidium recognitum) et capables de supporter éventuellement

la présence de carbonate de calcium; citons en particulier : Amphidium mou-

geotii, Barbilophozia hatcheri (16,66), Cratoneuron decipiens (14,28), Lescuraea

saxicola (5,26), Tritomaria quinquedentata (11,11).

— Espèces recherchant des sols riches en azote et en matière organique,

surtout sur silice : Ceratodon purpureus.

Espèces répandues sur calcaire, mais supportant parfaitement l'absence

de CaCO; : Timmia austriaca (10).

Espèces complètement indifférentes à la nature chimique du substrat : Bar-

bilophozia barbata, Brachythecium salebrosum, B. velutinum (11,11), Bryum

capillare, B. pallescens, Campylium stellatum (5,55), Hypnum cupressiforme,

Isothecium myurum, Lejeunea cavifolia, Lophocolea minor, Madotheca cor-

daeana, Philonotis fontana, Rhizomnium magnifolium (9,09).

Espèces rencontrées sur les substrats siliceux ou calcaires (réaction HCI —

à HCI 3 +).— Ici, les acidophiles strictes font défaut et l'on peut distinguer,

ainsi que nous l'avons vu précédemment :

— Des acidophiles préférantes, avec notamment : Bartramia ithyphylla

1. Lorsque la réaction du substrat à l'acide est positive (HCI + à HCI 3 +), les résultats

sont donnés en pourcentage du nombre de fois où l'espéce a été récoltée dans le Parc des

Écrins : chiffre entre parenthèses derrière le nom du taxon; lorsque aucune valeur n'est

mentionnée on a : HCl — : 100% des cas.

Source : MNHN, Paris

394 J.P. HEBRARD

(4,08), Desmatodon latifolius (12,5), Dicranoweisia crispula (7,14), Dicranum

scoparium (4), Drepanocladus uncinatus (7,14), Hylocomium splendens (3,45),

Hypnum revolutum (28,57), Mnium stellare (14,28), Orthotrichum rupestre

(11,11), Pogonatum umigerum (4,76), Pohlia cruda (12,5), Polytrichum alpinum

(3,84), P. juniperinum (3,7), Rhytidiadelphus triquetrus (6,88).

— Des bryophytes très répandus en Europe surtout sur les terrains calcaires

où ils végètent souvent sur des horizons édaphiques pauvres en CaCO3 et qui

sont généralement plus rares sur silice; dans la dition, les substrats effervescents

à l'acide représentent au minimum 30% du total des observations effectuées

pour chacun de ces taxons : Distichium capillaceum (35,72), Ditrichum flexi-

caule (40), Encalypta streptocarpa (66,66), Lescuraea plicata (33,34); la pre-

mière de ces mousses et Tortella tortuosa (17,95) étant d'ailleurs si fréquentes

sur les affleurements siliceux du Parc des Écrins qu’on peut les considérer du

moins localement, comme indifférentes,

— Des muscinées indifférentes comme par exemple Abietinella abietina

(28,57), Barbilophozia lycopodioides (13,05), Bryoerythrophyllum recurvi-

rostre (44,45), Cratoneuron commutatum (13,34), Dichodontium pellucidum

(33,33), Homalothecium sericeum (8,33), Lescuraea incurvata (12,5), Plagio-

chila asplenioides (3,84), Pterigynandrum filiforme (11,76) Schistidium apocar-

pum (17,65), Tortula norvegica (26,67), T. ruralis (15,79), T. subulata (42, 86).

Signalons enfin qu'aucun des taxons rencontrés au moins cing fois durant nos

prospections n'a été observé que sur calcaire.

IV. — CONCLUSION

La flore muscinale du Parc National des Écrins est riche et diversifiée, surtout

si l’on tient compte des limites altitudinales assez restreintes dans lesquelles ont

été effectuées nos recherches (1000 à 3550 m), de l'absence de plaines et de la

mauvaise représentation des forêts à l'intérieur de la zone protégée. Le bilan

établi dans ce travail n'est certes pas définitif, puisque certains secteurs ont été

insuffisamment inventoriés (Briançonnais, Moyenne-Durance et Valbonnais) et

que d'autre part, l'exploration détaillée des zones d'altitude supérieure à 3500 m

n'a pu être menée à bien, faute de temps et de moyens. L'inventaire regroupe

pour le moment 207 mousses et sphaignes! et 51 hépatiques, ce qui représente

environ 26,5% et 17% des espèces présentes sur le territoire français (approxi-

mativement 780 mousses et sphaignes et 300 hépatiques). En outre, la bryoflore

du Parc offre une valeur certaine du point de vue de la protection de la Nature

puisque 40 mousses (19,3% du total) et 9 hépatiques (17,6%) rares ou très

rares dans les Alpes méridionales françaises (au sud de 45° de latitude N) ont été

découvertes, Le tableau n° 1 montre que les secteurs les plus riches à cet égard

sont le Valgaudemar, le Haut-Champsaur, l'Oisans, la Vallouise, la Moyenne-

Durance et enfin le Briangonnais pour les mousses, le Valgaudemar et la Val-

1. Ce total ne tient pas compte des sous-espèces, variétés et formes.

Source - MNHN, Paris

MUSCINÉES DU PARC NATIONAL DES ÉCRINS

395

Espèces rares à protéger Secteurs du Pare

MOUSSES (19,3 % du total des mousses) Br. He. MD. Oi.

‘Sphagnum compactum

S. palustre

S. tenellum

Diphyscium goLiosum +

Fissidens exilis +

Amphédium Lapponicum +

Dicranella squarrosa

Dicranum bonjeanii

D. muehtenbeckii +

Onthodicranum montanum +

Paraleucobtyum enorve

Anoectangium aestivum

Barbula ruga +

Hymenosty£ium rccurvinostre +

Oxystegus cylindricus +

Tontula mucroni folia +

Grimmia sunakis *

G. incurva +

G. poecétostoma ? +

G. unicolor

Schistidium putvinatum

Hydrogrimmia mollis +

Encatypta alpina +

Splachnum sphaericum +

Taytoria froelichiana +

T. serrata var. tenuis

Bryum muehtenbechéi *

Pohbia. minor +

Timmia norvegica +

Lescuraea patens +

L. radicosa S

Calliengon richardsonii +

Hygrohypnum Luridum +

Platydiotya subtive Ü

Brachythecium collinum + +

Cinviphyttum pitigerum +

Rhynchostegiun rotundi (oium

Hypnum calLichioum

H. vaucheri +

Isopterygium pulchellum

EON EEEE 3) 12. pie 30,

HEPATIQUES (17,65 % du total

des hépatiques)

Barbitophozia quadritoba

Gymnocolea ingtata

Leiocolea heterocotpos

Saceobasts potita

Marsupella badensis

Scapania degenii.

Sotenos£ona. teviert 5

Bazzania denudata

Faullania jack

TOTAL.

TABLEAU n° 1 : Liste des muscinées rares rencontrées dans les différents

secteurs du Parc National des Ecrins.

Br.

oi.

Oisans; Va, Valgaudemar ; Vl, : Vallouise,

Briangonnais ; He. : Haut-Champsaur ; MD. : Moyenne-Durance

va.

Source : MNHN. Paris

396 JP. HÉBRARD

louise, puis l'Oisans pour les hépatiques. Dans les deux cas, Briançonnais et

Moyenne-Durance semblent évidemment plus pauvres puisqu'ils ont été moins

bien étudiés.

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Source : MNHN, Paris

399

LICHENI TERRICOLI DELLE TORBIERE DELLE AGORAIE

(APPENNINO LIGURE ORIENTALE)

P. MODENESI*

RIASSUNTO. — Lista di 18 specie di Licheni, tra cui Icmadophila ericetorum (L.) Zahlbr.,

Cladonia ochrochlora Floerke e Cladonia cornuta (L.) Schaer, nuove per la Liguria, viventi

sul suolo delle torbiere delle Agoraie (Appennino Ligure orientale) ; confronto con le specie

di altre torbiere.

RESUME, — Liste de 18 espèces de Lichens, parmi lesquelles Icmadophila ericetorum (L.)

Zahlbr., Cladonia ochrochlora Floerke et Cladonia cornuta (L.) Schaer. sont nouvelles

pour la flore ligurienne, vivant sur le sol des tourbières des Agoraies (Apennin Ligure orien-

tal); comparaison avec les espèces d’autres tourbières.

Alle pendici del Monte Aiona (1701m), nell’Appenino Ligure orientale,

sono presenti numerose conche lacustri di limitata estensione.

Il modellamento glaciale ha determinato la morfologia del versante che

alterna a pendii scoscesi, ampie zone terrazzate,in corrispondenza delle quali si

sono formati numerosi bacini lacustri di vario tipo : laghetti, stagni e pozzi

alcuni perenni altri a carattere stagionale (PRETE 1950). Le tracce del glaci

lismo oggi esistenti sono modeste, sia pure eccezionali nell’ambito appenninico,

in relazione alla piccola estensione dei ghiacci e al successivo modellamento,

operato dai fenomeni meteorici e di frana, sorgentizi e nivali (SACCO 1937,

LOSACCO 1949).

Nei rilievi circostanti, la formazione geologica principale è costituita da

serpentiniti, mentre nei terrazzamenti predomina il diabase, ricoperto da una

strato permeabile di materiale morenico e di frana (PRETE 1950). Il gruppo

* Istituto di Botanica dell’Università di Genova, corso Dogali 1 C (Italia).

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980, 1, 4 : 399-405.

Source : MNHN, Paris

400 P. MODENESI

dei laghetti delle Agoraie è posto tra i 1300 e i 1350m, in un'ampia conca di

circa 15ha, sbarrata verso valle da una cordonata morenica di circa 40m di

altezza (AITA et al. 1979); sono presenti sei formazioni lacustri: due laghi

perenni, il lago degli Abeti, cosiddetto per la presenza di alcuni tronchi sub-

fossili di abete bianco sul fondale (BANTI 1956) ed il lago Riondo, due ampi

stagni perenni con abbondante vegetazione lacustre, le Agoraie di Mezzo e di

Fondo e due piccole pozze stagionali.

La zona è uno dei punti più piovosi dell'Appennino, arrivando le precipita-

zioni a circa 2300mm in media all'anno. Notevoli anche le precipitazioni nevose

che iniziano verso la fine di ottobre e si protraggono fino all'aprile successivo

(AITA et al. 1979).

Rimarchevole la presenza di numerose sorgenti, specie nei fondali dei laghi

perenni e di una ricca falda acquifera che mantiene in costante stato di imbi-

bizione il terreno che presenta vasti tratti a torbiera (CAGNOLARO 1971).

Salvo la conca, occupata dai laghetti, l’intero versante è ammantato da un’

estesa faggeta e da alcune resinose introdotte, quali : Pinus nigra Arnold, Pinus

sylvestris L., Abies alba Miller e Picea abies (L.) Karsten. L'intera zona è com-

presa nella Riserva Naturale Integrale «Agoraie di Sopra e Moggetto» realizzata

nel 1971 dall'Azienda di Stato per le Foreste Demaniali.

Dato l'elevato interesse naturalistico (CAGNOLARO 1957), il territorio è

stato in passato studiato da numerosi ricercatori, sia sotto il profilo faunistico

che floristico e vegetazionale. La flora è di particolare interesse per l'abbon-

danza di elementi microtermi ed orofili, specie a gravitazione settentrionale,

discese durante i periodi glaciali e qui conservatesi grazie alle favorevoli condi-

zioni climatiche ed edafiche (AITA et al. 1979).

Tra le entità più interessanti, ricordo Lycopodiella inundata (L.) Holub.

(PICHI SERMOLLI 1976), Trichophorum cespitosum (L.) Hartman (AITA

et al. 1977), Sphagnum fuscum (Schimp.) Klingger (AITA 1977), mai segnalate

altrove nella catena appenninica,

Nonostante le numerose ricerche naturalistiche, manca in letteratura qualsiasi

dato relativo alla flora lichenica presente,

La raccolta, nella zona, di alcune specie interessanti, alcune delle quali nuove

per la nostra regione, mi ha spinto a proseguire le ricerche, nell'intento di recare

un contributo alla conoscenza della flora lichenica della Liguria orientale, meno

nota di quella della parte occidentale.

Per le notizie relative alle caratteristiche delle zone torbose studiate rimando

al lavoro di AITA et al. (1979) in cui sono ampiamente illustrati gli aspetti del

successivo colmamento degli specchi d'acqua, operato dalla vegetazione lacustre.

Brevemente ricordo che salvo il lago degli Abeti, il cui livello è stato artificial-

mente innalzato nel 1950 con un piccolo sbarramento di troncho e massi (CA-

GNOLARO 1971), le restanti formazioni lacustri presentano i vari stadi dinami

del processo di interramento, fino a quello finale, costituito dalla cintura più

esterna a Nardus stricta L. e Calluna vulgaris (L.) Hull. che segna il limite di

transizione verso la vegetazione prativa o boschiva.

Source - MNHN. Paris

LICHENI DELLE AGORAIE 401

Dal punto di vista del popolamento lichenico, sono importanti soprattutto

quegli aspetti, già sufficientemente secchi e tali da permettere l'insediamento

di queste crittogame (DES ABBAYES 1935).

La raccolta dei campioni è stata quindi effettuata prevalentemente ai bordi

degli invasi, sul terreno nudo, tra i muschi e tra i cespugli di Calluna vulgaris che

costituiscono un habitat favorevole per molte specie di licheni, particolarmente

per quelli a tallo primario transitorio e tallo secondario fruticoso e ramificato,

in quanto offrono un efficace riparo contro il vento, La raccolta è stata inoltre

estesa a quelle specie rinvenute tra la vegetazione boschiva e ai piedi degli alberi

immediatamente prospicenti la cintura più esterna dei bacini lacustri,

Per la nomenclatura ho fatto riferimento all'opera di OZENDA & CLAU-

ZADE (1970), per i confronti riguardanti la distribuzione in Liguria delle

specie osservate, ho rinvenuto notizie in BAGLIETTO (1858), DELLA CAM-

PANA (1892), MORTEO (1902), JATTA (1909-11), SBARBARO (1932,

1943, 1954-56).

SPECIE RACCOLTE

Icmadopbila ericetorum (L.) Zahlbr. — Lago degli Abeti, sul terreno nudo,

tra i detriti vegetali, nei pressi di una zona acquitrinosa, Fertile. Specie micro-

terma ed orofila a gravitazione settentrionale, molto acidofila. Nuova per la

Liguria.

Cladonia rangiferina (L.) Web. — Lago Riondo, Agoraie di Fondo, tra i

cespugli di Calluna vulgaris. Poco frequente. Sterile. Specie subcosmopolita.

Cladonia arbuscula (Wallr.) Rabenh. — Lago Riondo, Agoraie di Mezzo e

di Fondo, presente in rigogliosi ciuffi tra gli arbusti (Vaccinium myrtillus,

Calluna vulgaris) nelle peccete prospicenti gli invasi. Relativamente abbondante.

Sterile. Specie microterma, igrofila, diffusa nelle regioni fredde dell'Europa,

Asia, Americhe e Tasmania.

Cladonia digitata (Hoffm.) Schaer. — Agoraie di Mezzo e di Fondo, sul terreno

ed alla base dei tronchi di abete rosso. Rara. Un esemplare fertile. Specie sub-

cosmopolita.

Cladonia furcata (Huds.) Schrad. var. racemosa (Hoffm.) Floerke — Abbon-

dante in tutta la zona studiata, Fertile, Specie subcosmopolita.

Cladonia furcata (Huds.) Schrad. var. pinnata (Floerke) Vain, — Abbondante

in tutta la zona studiata. Fertile. Specie subcosmopolita.

Cladonia fimbriata (L.) Fr. — Molto abbondante ovunque, sia sul terreno

nudo che su substrati muscosi. Fertile. Specie subcosmopolita.

Cladonia pyxidata (L.) Fr. — Abbondante in tutta la zona, di preferenza

sul suolo nei tratti aperti e soleggiati. Raramente fertile. Specie subcosmo-

polita.

Source : MNHN, Paris

402 P. MODENESI

Cladonia pityrea (Ach.) Floerke var. zwacbii Vain. f, scypbifera (Del.) Vain,

— Agoraie di Mezzo e di Fondo, lago Riondo, sul suolo, alla base dei tronchi

di abete rosso, sul muschio. Relativamente abbondante. Raramente fertile.

Specie subcosmopolita.

Cladonia subulata (L.) Wigg. — Agoraie di Mezzo e di Fondo, sul suolo,

su detriti vegetali alla base dei tronchi di abete rosso, spesso tra gli arbusti

di Calluna vulgaris. Poco frequente. Sterile, Specie subcosmopolita.

Cladonia ocbrocblora Floetke — Agoraie di Fondo, alla base di un tronco

marcescente. Rara. Sterile. Specie subcosmopolita, Nuova per la Liguria.

Cladonia cornuta (L.) Schaer, — Agoraie di Fondo, lago Riondo, presente

in ciuffi densi e rigogliosi sul terreno nudo tra gli arbusti di Calluna vulgaris

e Vaccinium myrtillus. Poco frequente, Sterile. Specie subcosmopolita. Nuova

per la Liguria.

Cladonia chloropbaea (Floerke) Spreng. — Non molto abbondante, ma

presente în tutta la zona sul terreno nudo e scoperto. Talvolta fertile. Specie

subcosmopolita.

Cladonia subsquamosa Nyl. — Agoraie di Fondo, sul muschio, Rara, Sterile.

Specie subcosmopolita.

Cladonia phyllopbora Hoffm. — Agoraie di Mezzo, su detriti vegetali alla

base di un tronco marcescente di abete rosso, Rara. Sterile. Specie subcosmo-

polita.

Cladonia nylanderi Cout. — Agoraie di Mezzo, sul terreno muscoso fra

gli arbusti. Rara, Sterile. Specie a gravitazione mediterraneo-atlantica.

Cetraria islandica (L.) Ach. — Lago Riondo, sul terreno erboso, Rara, Sterile.

Specie microterma, diffusa nelle regioni fredde e temperato-fredde dell'Europa,

Asia, Americhe ed Oceania.

La flora lichenica terricola delle Agoraie ammonta a 18 entità : è quindi nel

complesso povera e comprende prevalentemente specie del genere Cladonia

a somiglianza del popolamento di altri territori torbosi, come quelli del Monts-

Dore (Puy-de-Dôme) (DES ABBAYES 1935), di Sommant (Haute-Savoie)

(DESCHARTRES 1972), e del Bois de Lattes (Jura de Neuchâtel) (RONDON

1977), dove analogamente sono state trovate in media una ventina di specie.

Comuni alle quattro torbiere risultano : Icmadophila ericetorum, Cladonia

rangiferina, C. arbuscula, C. chlorophaea, C. fimbriata e Cetraria islandica.

Mentre specie proprie della torbiera delle Agoraie sono : Cladonia ochrochlora,

C. subsquamosa, C. phyllophora e C. nylanderi.

La presenza di Icmadophila ericetorum, Cladonia digitata, C. macilenta, C.

ochrochlora e C. phyllophora, mostra una certa affinità, già notata da DES

ABBAYES (1935), con i popolamenti lichenici propri dei substrati legnosi

in decomposizione.

Source - MNHN, Paris

LICHENI DELLE AGORAIE 403

Degna di rilievo la presenza di Cladonia nylanderi, caratteristica di cenosi

terricole acidofile, a gravitazione mediterraneo-atlantica, e dove qui ha forse

il significato di un relitto di periodi a clima più temperato, come è testimoniato

dalle analisi palinologiche effettuate da BRAGGIO MORUCCHIO e GUIDO

(1975).

Particolarmente interessanti sono infine Icmadophila ericetorum, Cladonia

ochrochlora e Cladonia cornuta, mai segnalate prima in Liguria e per le quali

ritengo opportuno dare notizie più dettagliate sulla loro distribuzione in Italia.

Icmadopbila ericetorum (L.) Zahlbr. — Si tratta di una specie diffusa soltanto

nell'Italia settentrionale. E’ segnalata in Trentino, al Monte Spina, nei din-

torni di Trento (JATTA 1909-11); in Veneto nei boschi di Cismon e S. Michele,

nel bassanese (BELTRAMINI DEI CASATI 1858); in Lombardia in Valtellina

(ANZI 1865), in Val Camonica (GIACOMINI 1937); in Emilia alla Vergine

dell'Acero nel bolognese e al Monte Barigazzo nel parmigiano (ZANFROGNINI

1902); in Piemonte presso Riva ed Alagna in Valsesia (BAGLIETTO e CARES-

TIA 1880) ed al Sempione (BAGLIETTO 1863); in Toscana al Monte Falterona

e nei boschi di Camaldoli nel Casentino (BAGLIETTO 1871).

Cladonia ocbrocblora Floerke — E” segnalata in quasi tutta l’Italia peninsu-

lare. Presente in Trentino nei boschi di Paneveggio e al lago di Cima d'Asta

(CENGIA SAMBO 1934); in Lombardia nella Valle Intrasca (BAGLIETTO

1863) e nei luoghi incolti delle colline comensi (ANZI 1862); in Emilia al lago

dell'Olmo, presso Parma (ZANFROGNINI 1902) e a Boscolungo, nell'Appen-

nino fra Modena e Reggio (SACCARDO e FIORI 1896); in Piemonte nella

Valsesia (BAGLIETTO e CARESTIA 1880); in Val d'Aosta nei pressi di Cogne

ed in Valnontey (TOSCO 1973); in Toscana nell'Appennino pistoiese e nei

boschi di Vallombrosa (BAGLIETTO 1871); in Lazio, in Basilicata e negli

Abruzzi (JATTA 1909-11); in Campania nei dintorni di Napoli (JATTA 1889-

90) e nei boschi intorno a Bagnoli Irpino (TROTTER e ROMANO 1912).

Cladonia cornuta (L.) Schaer. — Si tratta di una specie diffusa come la pre-

cedente in quasi tutta l'Italia peninsulare, però molto più rara, E’ segnalata

in Trentino al Passo Fedaia, nei boschi di Paneveggio, nella Conca di Tesino e

al lago di Cima d’Asta (CENGIA SAMBO 1931, 1934, 1937); in Lombardia

nei monti bormiesi (ANZI 1862) e a Vezza d'Oglio in Val Camonica (GIACO-

MINI 1937); in Val d'Aosta al Passo del Piccolo S. Bernardo (CENGIA SAMBO

1931); in Toscana (JATTA 1909-11); in Lazio all'Acqua Traversa (TAMBUR-

LINI 1884); in Campania al lago d'Agnano e a Solfatara (JATTA 1889-90).

Come già sottolineato da vari autori (DES ABBAYES 1935, DESCHARTRES

1972, RONDON 1977) la flora lichenica dei terreni torbosi presenta una grande

affinità con quella delle tundre e delle brughiere. Alla base di questi fatti stanno

le particolari condizioni climatiche ed edafiche, fra cui le basse temperature, le

abbondanti precipitazioni e la presenza di acque sorgentizie e di falda che

mantengono il terreno freddo ed in costante stato di imbibizione. D'altra parte,

nelle zone torbose si rileva una minore ricchezza di specie, dovuta forse all'ele-

Source : MNHN, Paris

404 P; MODENESI

vata acidità del suolo, sopportata solo da alcune Cladonia, la cui acidofilia è

ben nota (DES ABBAYES 1935).

Lo studio effettuato conferma l'interesse naturalistico e biogeografico della

zona delle Agoraie, dove a quote relativamente modeste e a breve distanza dal

mare, si conservano cenosi caratteristiche di quote e di latitudini più elevate.

RINGRAZIAMENTI

Rivolgo un sentito ringraziamento al Dottor Silvio Sommazzi, Ispettore Generale, Capo

Ufficio. Amministrazione A.S.F.D. della Liguria ed alla Guardia forestale Signor Pietro

Castagna, per la gentile disponibilità e la cortese collaborazione costantemente dimostrata.

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407

ARGINASE REGULATION

IN EVERNIA PRUNASTRI (L.) ACH.

E. LEGAZ and C. VICENTE*

SUMMARY, — Arginase synthesis is induced by arginine in Evernia prunastri in darkness.

Urea produces feed-back inhibition of the synthesized enzyme (Ki = 2.58mM) as well as

prevents its formation. Agmatine can be considered as a non-competitive inhibitor (Ki =

21.54 mM) of arginase.

INTRODUCTION

Urea can be considered as a key metabolite in the regulation of the symbiosis

state in lichens (SCHOFIELD 1964, AHMADJIAN 1966, VICENTE and XA-

VIER FILHO 1979). AHMADJIAN (1967) supposes that urea can be produced

by hydrolysis of L-arginine, but this aspect has been not studied in lichens.

The origin of urea in plants includes several enzymatic mechanisms. Arginine

is the main precursor, being catabolized by :

— a decarboxylation reaction to produce agmatine which is later hydrolyzed

in putrescine and urea. This is carried out by two enzymes, arginine decarboxy-

lase and agmatine-urea hydrolase (COHEN 1967, ROSENFELD and ROBERTS

1976).

— a single hydrolysis catalized by arginase, both ornithine and urea being

the products of this enzymatic action. Arginase activity is independent of pro-

tein synthesis in Neurospora crassa (WEISS and DAVID 1977) whereas the

enzyme is induced by arginine in Escherichia coli (CRABEEL et al. 1975) and

yeast (HOLZER 1968).

On the other hand, Pseudomonas RF contains a soluble enzyme system that

catalyzes the oxidative decomposition of riboflavine to urea, CO; and 1-ribityl-

2,3-diketo-1,2,3,4- tetrahydro-6,7-dimethylquinoxaline (HARKNESS and

* Cátedra de Fisiologia Vegetal, Facultad de Biologia, Universidad Complutense,

Madrid-3 Spain.

E. Legaz enjoys a grant from FPI, Ministerio de Universidades e Investigación

de España.

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980, 1, 4 : 407-414.

Source : MNHN. Paris

408 E, LEGAZ and C, VICENTE si

STADTMAN, 1965). This enzymatic cleavage requires molecular oxygen and

NADH. Many bacteria and higher plants produce urea from uric acid through a

catabolic pathway which includes uricase, allantoinase, allantoate amidohydro-

lase and S(--)-ureidoglycolase (BONGAERTS and VOGELS 1976). This path-

way also functions in several ornithocoprophile lichens such as Candelariella

(MASSE 1969).

In the present paper, studies on the regulation of arginase in Evernia prunastri

have been performed to determine the regulation of a pathway of urea produc-

tion in lichens which, up to now, was only suspected.

MATERIAL AND METHODS

Evernia prunastri collected from Fagus sylvatica in Montejo de la Sierra

(Madrid) was used in this work. Discs of thallus (1.0 g air-dried weight) were

floated on 0.1 M Tris-CIH buffer, pH 9.1, at 26°C in darkness. 40 mM L-argi-

nine, agmatine or urea were added as nitrogen sources. 10 4M actinomycine D

or 3.5 mM cycloheximide were used, as indicated. Arginase was assayed in cell-

free extracts, according to GREENBERG (1955) by coupling crystalline urease

for the estimation of urea. Protein was estimated by the method of LOWRY

et al. (1951) with bovine serum albumin as a standard.

For the cell-free extract preparation, samples of thallus were washed with

distilled water and then macerated with 0.1 M Tris-CIH buffer, pH 9.1. Crude

extract was centrifugated at 27,000 X g for 20 minutes at 4°C. Supernatant was

filtered through a Millipore GS filter with pores of 0.22 4 in diameter. This

cell-free extract was used for enzyme assay and for enzyme purification. The

extract was brought to 70 per cent saturation with ammonium sulfate and kept

for 1 hour at 4°C. At the end of this time, the precipitate recovered by centri-

fugation at 38,000 X g for 1 hour was discarded. The supernatant, containing

arginase activity, was dialysed against 2.01 of 0.1 M Tris-CIH buffer, pH 9.1

for 24 hours at 4°C.

The dialysed protein was loaded onto a Sephadex G-200 column (3.0 X

21.0 cm) previously equilibrated with the buffer used in dialysis. The column

was washed with the same buffer until the wash-liquid contained only traces

of protein. Arginase activity eluted at 140 ml filtrate. The molecular weight of

the enzyme was determined in this filtrate using as markers glutamate dehydro-

genase from bovine liver, urease from soybean, bovine catalase, alcohol dehydro-

genase from yeast and bovine serum albumin.

RESULTS

Thallus discs floated on 40 mM L-arginine at 26°C in darkness exhibit a clear

increase in arginase activity, which has s single peak at 6 hours. However, when

urea is added in arginine-containing media, the enzyme activity shows a maxi-

mum at 2 hours and later decreases. Similar results are shown when the discs are

Source - MNHN, Paris

ARGINASE REGULATION IN EVERNIA 409

incubated in 40 mM urea (fig. 1). Using agmatine instead of urea, arginase acti-

vity falls to an almost undetectable level within 6 hours (fig. 2).

032 03

i 2

024 ‘€ 024 ? B

E "

5 016 E 016

E S

È 008 008

6- H Ca dani

ee 16 7

Fig. 1. Fig. 2. hours

Fig. 1. — Time-course of arginase synthesis by discs of Evernia prunastri floating on (8)

40 mM L-arginine; (8) 40 mM L-arginine + 40 mM urea and (0) 40 mM urea, in darkness.

Fig. 2. — Effect of agmatine on arginase synthesis by discs of Evernia prunastri. (8) control

thallus floating on 40 mM L-arginine; discs floating on (å) 40 mM L-arginine + 40 mM

agmatine and (^) 40 mM agmatine.

In order to know the nature of the arginase response, either cycloheximide

(3.5 mM) or actinomycine D (10 uM) was added at the start of incubations.

Fig. 3 shows that arginase activity slightly increases when the thallus discs have

been floated on either arginine or urea media supplemented with actinomy-

cine D, whereas a clearly distinguishable increase occurs at 4 hours, to be nulli-

fied at 6 hours when the media contain both urea and arginine. Cycloheximide

completely inhibits the appearance of arginase.

Regulation of enzyme activity by both urea and agmatine has been tested

using arginase purified from thallus discs incubated for 6 hours on 40 mM

L-arginine. A summary of a typical purification experiment is shown in tab. 1.

As can be seen, this procedure results in about 160-fold purification of arginase

Fig, 3. — Action of antimetabolites on ar-

ginase synthesis. Discs of E. prunastri are

floated on media containing (6) 40 mM

L-arginine + 10 UM actinomycine D; (M)

40mM L-arginine + 40mM urea +

104M actinomycine D and (0) 40 mM

urea + 10MM actinomycine D. Data

corresponding to antimetabolite inclu-

sion in agmatine-containing media as

well as those corresponding to cyclohe-

ximide addition are not included because

they are always nil.

enzyme units

Source : MNHN, Paris

410 E. LEGAZ and C. VICENTE

Purification Total Protein Total "att Specific Yield Purification

step volume —— (ma/mi) protein activity activity — A (fold)

(oi) (mg) (unite) (units)

1. Cell-free extract 250 3.3 825.0 82,5 0.1 100 Le

Mi. Supernatant from

‘ammonium sulfate

st o.

Ea 0 x] an 736 92 a2 92

saturation)

Ml. Sephadex G-200 (10) (0.021) (0.21) (3,52) (15.8)

eluate 80 0.021 0.20 26,54 15.8 32,8 158

Tab. 1. — Purification procedure of arginase of Evernia prunastri. Fractions from Sephadex

G-200 column have 10 ml in volume, Yield has been calculated for the total volume

from step II.

compared to the cell-free extract with a recovery of 32 per cent. The molecular

weight of arginase has been estimated as 180,000 (fig. 4).

The effect of arginine concentration on the activity of arginase is shown in

fig. 5 as well as the inhibition of the enzyme by both urea and agmatine. Double-

reciprocal plots (fig. 6) of the activity with respect to substrate concentration

give a linear relationship. The apparent Km value is 0.20 mM for L-arginine. Ag-

matine behaves as a non-competitive inhibitor of arginase with Ki = 21.54 mM

whereas urea clearly produces a competitive inhibition. The Kj value is 2.58 mM.

molecular weight

ee A ped

20 40 60 80 100 140 180

filtrate (ml)

Fig. 4. — Molecular weight determination of arginase by filtration through Sephadex G-200.

GDH = glutamate dehydrogenase; U = urease; C = catalase; ADH = alcohol dehydro-

genase; BSA = bovine serum albumin: (0) arginase.

Source : MNHN, Paris.

ARGINASE REGULATION IN EVERNIA 411

040

028 Star

L L

aaia

(EE PR CU SOON O

(L-arginine) mM

Fig. 5. — Dependence of arginase activity on substrate concentration (@) and effect of

40 mM urea (Ħ) and 40 mM agmatine (A) on the rate reaction.

6 6 10 20

1/largininel mM!

Fig. 6. — Double-reciprocal plots of arginase activity versus substrate concentration. For

symbols see fig. 5.

Source : MNHN, Paris

412 E. LEGAZ and C. VICENTE

DISCUSSION

Thallus discs of Evernia prunastri, maintained in darkness, are able to develop

arginase activity when they are incubated in arginine-containing media. However,

this activity disappears after 6 hours. We could speculate that this disappearance

is due to an effect of lichen phenolics on the structure of the enzyme (VICENTE

et al. 1978, VICENTE and XAVIER FILHO 1979), but this point requires

experimental confirmation.

Agmatine is a storage compound in lichens (JÂGER and WEIGEL 1978).

This fact can be related to L-arginine accumulation in the thallus (SOLBERG

1969, 1970) whereas the amino acid is only present in a very small amount in

proteins. In as much as it is a polyamine related to the catabolism of L-arginine,

it is not surprising that agmatine actively represses arginase synthesis (fig. 2), al-

though the non-competitive inhibition, shown in fig. 6, assures a most effective

control of arginase.

The addition of urea prevents or lessens, to some extent, the induction of

arginase effected by arginine. Whether a competition between urea and arginine

for the aporepressor is reponsible for this effect or whether a separate repression

by urea exists cannot be decided, The strong inhibition of arginase by urea

provides a feed-back mechanism that assures a complete and effective regulation

as summarized in fig. 7.

agmatine Eu SPA

Pic

o Ss

Ré Fig. 7. — Proposed scheme of arginase regulation in

Lj Evernia prunastri. # Induction; © Repression;

ornithine « urea 9 Feed-back inhibition (or inhibition).

Fig. 3 shows an apparent paradox because the addition of urea, in the pre-

sence of actinomycine D, in media containing L-arginine gives higher values of

arginase activity than those obtained for media containing both arginine and

antibiotic. This result, seemingly contradictory, could be explained by a pre-

existence of a mRNA which started arginase translation in spite of the presence

of actinomycine D. The addition of urea to the media could hasten the end of

arginase translation as reported by ATKINS et al. (1975) for the effect of certain

polyamines on protein synthesis in Adenovirus SV 40 or as reported by EFRON

and MARCUS (1973), MARCU and DUDOCK (1974) and BEACHY et al.

(1978) for wheat germ. Because of the annulment of arginase activity when

cycloheximide is used at the start of incubation, this hypothesis on the action of

urea to interrupt the translation can be possible.

Source : MNHN, Paris

ARGINASE REGULATION IN EVERNIA 413

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Source : MNHN. Paris

415

STUDIES ON TIMMIELLA BARBULOIDES (BRID.) MOENK.

IIL. Ultrastructural evidence of catalase activity

in the phylloid microbodies (peroxisomes)

R. GAMBARDELLA, R. LIGRONE and R. CASTALDO*

SUMMARY. — The occurence of catalase activity in the microbodies of the photosynthetic

cells of the phylloids of Timmiella barbuloides (Pottiales, Musci) is proved by means of the

DAB cytochemical test. These organelles are regarded to be peroxisomal in nature like

those occuring in the leaf cells of the Angiosperms. The possible generalization of such

assumption to the microbodies of the photosynthetic tissues of all the Bryophytes is en-

visaged.

INTRODUCTION

An increasing number of reports about the presence of microbodies (for

reviews see TOLBERT 1971 and FREDERICK, GRUBER & NEWCOMB 1975)

in the Bryophytes (see CASTALDO, LIGRONE & GAMBARDELLA 1979;

PIHAKASKI & PIHAKASKI 1979) allow to regard such organelles as ubiquitous

also in these primitive land plants. Nevertheless the biochemical nature of the

microbodies of Bryophytes has been little extensively studied.

Peroxisomal key enzymes (glycolate oxidase and catalase) were tested in the

cell extracts of four species (FREDERICK, GRUBER & TOLBER 1973) and

only for Polytrichum commune (Polytrichales, Musci) (HEBANT & MARTY

1972) and Conocephalum conicum (Marchantiales, Hepaticae) (GAMBAR-

DELLA, LIGRONE & CASTALDO 1978) the peroxisomal nature of the micro-

bodies was cytochemically proved.

The presence of microbodies in the photosynthetic cells of T. barbuloides

(Pottiales, Musci) and the occurence of catalase, glycolate oxidase and hydro-

“Istituto di Botanica, via Foria 223, 80139 Napoli, Italy.

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980, 1, 4: 415-422.

Source : MNHN. Paris

416 R. GAMBARDELLA, R. LIGRONE & R. CASTALDO

xypyruvate reductase activities in the crude phylloid extracts of this moss

have been reported and discussed at the Plant Cytology Meeting, Trieste 1978

(GAMBARDELLA, CASTALDO & LIGRONE 1979). Furthermore, microbodies

in Timmiella have been observed also in the differentiating cells of the cauloid

(LIGRONE, CASTALDO & GAMBARDELLA 1980, LIGRONE, GAMBAR-

DELLA & CASTALDO 1980).

To obtain further informations and to evaluate their physiological and

phylogenetic relationships to algal and vascular plant microbodies, we have

thought it interesting to verify by the cytochemical diaminobenzidine (DAB)

test (NOVIKOFF & GOLDFISHER 1969) if the microbodies observed in the

phylloid cells of Timmiella barbuloides housed the catalase activity tested in the

crude extracts.

MATERIAL AND METHODS

Wild growing gametophytes of Timmiella barbuloides (Brid.) Moenk. were

collected during the spring in the Botanical Gardens of Naples, Whole phylloids

gently cut off the plants were repeatedly rinsed in 0.1M sodium cacodylate

buffer pH 7.2 and then fixed for 1 hour at 4° C with 4% buffered glutaralde-

hyde. After washing several times for 2 hours in the buffer the phylloids were

post-fixed for 1 hour at 4° with cacodylate buffered 2% osmium tetroxide,

Following the embedding in Epon 812 or in SPURR’s resin (1969) according to

a routine procedure, ultrathin sections were cut with an LKB Ultrotome III,

stained with uranyl acetate and lead citrate for 5-10 minutes and observed

at a Siemens Elmiskop 1 A electron microscope.

For cytochemical tests the phylloids were fixed for 1 hour at 4°C with

2.5% glutaraldehyde in 0.1 M cacodylate buffer pH 7.2 and rinsed for a shorter

length of time (45 minutes) in four changes, The DAB medium was always

prepared immediately before use in the dark as follows: 40mg 3,3'diamino-

benzidine tetrahydrochloride (Baker) were dissolved in 9.8 ml 0.05 M 2-amino-

2-methyl-1 3-propandio! buffer and 0.04% H202. The final pH was adjusted

to 9.4. After medium filtration the phylloids were incubated for 1 hour in the

dark at 37°C in stoppered containers. The reaction was stopped by removing

the phylloids and washing them in the incubation buffer for 1 hour in several

changes.

Three control tests were performed. The first consisted of an incubation

in the DAB medium in absence of hydrogen peroxide, the second of a pre-

incubation for 30 minutes in propandiol buffer containing 0.02 M catalase

inhibitor 3-amino-1 H-1,2,4-triazole (AT) followed by incubation for 1 hour

in standard DAB medium to which the inhibitor had also been added. The

third consisted of an incubation of previously heat treated phylloids (5 minutes

at 95°C) in standard DAB medium. The effects of the pH on the cytochemical

reactions were tested by substituting 0.1 M phosphate buffer pH 7.2 for pro-

pandiol buffer in che complete reaction mixture and in the controls.

Source : MNHN, Paris

CATALASE ACTIVITY IN PHYLLOID MICROBODIES 417

After incubations the phylloids were post-fixed for 1 hour at 4°C with

cacodylate or phosphate buffered 2% osmium tetroxide and routinely prepared

for electron microscopy as above described. The ultrathin sections were observed

either unstained or stained with uranyl acetate and lead citrate.

RESULTS

The observations were made mainly on the projecting photosynthetic cells of

the ventral surface of the phylloids. These typically domeshaped cells have thick

pluristratified external walls and contain few large chloroplasts sited in their

upper portion, The nucleus and the vacuoles generally occupy their basal portion

(Pl. 1).

The microbodies are constituted by a single membrane surrounding a matrix

that under low magnification is relatively homogeneous and has a moderate

electron opacity. Under high magnification the matrix appears slightly granular

exhibiting an electron opacity nearly similar to the mitochondrial matrix,

The microbodies present circular or ovoid profiles and sometimes they are

oblong and constricted, Their longer axis ranges from 0.5 to 2 micrometers.

Each observed section of the cells generally showed only one microbody

and rarely two or more. The microbodies are most often present at the peri-

phery of the cells in close proximity to the chloroplasts and mitochondria

although associations with the endoplasmic reticulum and osmiophilic globules

also were observed.

The phylloids incubated in the complete DAB medium at alkaline pH present

cellular organelles clearly recognizable as microbodies, in which a finely granular

electron-dense deposit can be seen (PI. II, 1).The fig. 2 of the PI. II shows not

counterstained microbodies which reacted positively in the standard incubation

medium at pH 9.4, No reaction was observed in the microbodies whenever

the specific catalase inhibitor was added to the standard incubation medium

(PI. IT, 4), nor when hydrogen peroxide was omitted (PI. II, 3). Cytochemical

tests performed at pH 7.2 gave no positive reaction in the microbodies (Pl. Il,

6). In the pre-heated phylloids the reaction was greatly decreased or completely

abolished (Pl. IL, 5).

In addition to the microbodies also the mitochondria, mainly in the cristae,

reacted positively in the complete standard DAB medium both at pH 9.4 (Pl. I1,

1) and at pH 722 (Pl. II, 6). A DAB reaction product in the mitochondria was

observed also in the samples incubated in presence of AT (PI. II, 4) whereas

a very feeble or no reaction occurred in the samples incubated in absence of.

exogenous hydrogen peroxide (Pl. II, 3). Like microbodies, the mitochondria

did not react when the phylloids had been heated before the incubations (Pl. II,

5).

A coarse deposition of the reaction product was always observed in the va-

cuoles whatever the incubation medium, Staining of the chloroplast lamellae

was never noted and no reaction product was observed in other cell organelles

Source : MNHN, Paris

418 R. GAMBARDELLA, R. LIGRONE & R. CASTALDO

including nucleus, dictyosomes and endoplasmic reticulum.

DISCUSSION

The results obtained under the experimental conditions of this study lead

us to conclude that the DAB microbody staining is due to the peroxidatic

activity of the catalase because it occurs at alkaline pH while it does not either

at neutral pH or in the presence of the catalase inhibitor aminotriazole. The

black deposit in the microbodies is osmiophilic, as proved by the observation

of unstained sections, and certainly depends upon enzyme activity because

it does not occur in the pre-heated samples. Furthermore the negative reactions

cannot be attributed to a failure in the DAB penetration because a coarsely

electron dense unlikely enzymatic deposit was always observed in the vacuoles,

As for their shape, size and ultrastructure the microbodies of the photo-

synthetic cells of Timmiella barbuloides appear quite similar to the algal and

vascular plant microbodies, the constant absence of any paracrystalline core

being their major peculiarity,

The presence of catalase in such organelles and their intimate cytological

association with chloroplasts and mitochondria allow to relate them to the

leaf peroxisomes of the Angiosperms.

In the Angiosperms the glycolate (TOLBERT 1971) formed in the chloro-

plasts by the RuDP oxigenase action is oxidized to glyoxylate in the leaf peroxi-

somes by a flavin oxidase that transfers electrons directly to molecular O5

forming HO) in turn destroyed by catalase. Therefore the functional similarity

between the microbodies of the photosynthetic cells of T. barbuloides and

the leaf peroxisomes of the Angiosperms is confirmed by the presence also

of glycolate oxidase and hydroxypyruvate reductase activities in the crude

extracts of the phylloids of this moss (GAMBARDELLA et al. 1979).

On the other hand a complete glycolate pathway has also been demonstrated

in some unicellular green algae (BRUIN, NELSON & TOLBERT 1970), in which

the oxidation of the glycolate is due to a dehydrogenase (NELSON & TOLBERT

1970), likely located in the mitochondria (BEEZLEY, GRUBER & FREDE-

RICK 1976), and consequently a catalase activity could not be expected in the

microbodies. Yet SILVERBERG (1975) was able to demonstrate cytochemically

with the DAB that catalase is present in the microbodies of such green algae.

For these reasons the localization of catalase in the microbodies of the photo-

synthetic cells does not constitute a certain evidence of the occurence of glyco-

late oxidase in them.

Nevertheless the presence of catalase together with other leaf peroxisomal

key enzymes in the cell extracts of all the Bryophytes investigated to date and

the cytochemical localization of catalase in the microbodies of Polytrichum

commune, Conocephalum conicum and Timmiella barbuloides lead us to believe

that the microbodies of the photosynthetic cells of the Bryophytes may be

regarded as organelles analogous to the leaf peroxisomes of the Angiosperms.

Source - MNHN, Paris

CATALASE ACTIVITY IN PHYLLOID MICROBODIES 419

As for the mitochondrial staining, according to TODD & VIGIL (1972),

HIRAI (1974) and STELLY, BALMEFREZOL & ADOUTTE (1975), it is pro-

bably due to a peroxidase activity because it appears depending upon exogenous

hydrogen peroxide, it occurs both at alkaline and neutral pH and is insensible

to the aminotriazole. However additional control tests with methanol nitro-

ferricyanide peroxidase inhibitor, KCN and Na3N are needed.

ACKNOWLEDGEMENTS

The AA. thank the technical staff of the Centro di Studio di Microscopia Elettronica

of the Faculty of Sciences (University of Naples) for their competent and kind assistance.

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PLATE LEGENDS

Pl: 1. — A typical dome-shaped cell of the ventral surface of a phylloid (Ch: chloroplast;

CW: cell wall; M: mitochondrion; Mb: microbody; N: nucleus; V: vacuole) (x 12000).

PL. IL. — 1: À positively reacted microbody in a sample incubated in the standard DAB

medium, pH 9.4. Note its intimate association with chloroplasts'and mitochondria. The last

also reacted mainly in the cristae (x 35000). 2: Positively reacted microbodies in standard

DAB medium pH 9.4 (unstained section, x 42000). 3: Negative reactions in microbody

and mitochondrion in the DAB medium pH 9.4 without hydrogen peroxide (x 42000).

4: Incubation in standard DAB medium pH 9.4 with addition of AT. The microbodies

appear unreacted whilst a black deposit is clearly visible in the mitochondrial cristae (x

20000). 5: Negative reactions both in the microbodies and mitochondria in phylloids

heated before the incubation in standard DAB medium pH 9.4 (x 42000). 6: Incubation

in the standard DAB medium at pH 7.2. No reaction is visible in the microbodies whilst

the mitochondria show a strong positive reaction (x 35000).

Source : MNHN, Paris

Plate 1

Source : MNHN, Paris

Plate II

Source : MNHN, Paris

423

ENUMERATIO MUSCORUM NOVORUM. III.

TM. BIZOT*

RÉSUMÉ. — Diagnose, description, illustration de 6 taxons nouveaux, récoltés par C.C.

Townsend au Zaïre et par T. Pocs en Tanzanie et en Zambie : Fissidens submadecassus sp.

nov., Pocsiella hydrogonioides gen. et sp. nov., Gyroweisia Pocsii sp. nov., Gymnostomum

splachnobryoides sp. nov., Pseudotimmiella Pocsii gen. et sp. nov. et Hookeriopsis Pocsii

sp. nov.

Fissidens submadecassus Biz. sp. nov. (PI. 1, Fig. 1)

A F. madecasso differt : lamina dorsalis ad insertionem rotundate enata;

costa in apicem percurrens vel excurrens; limbidium e basi 4-5 seriatum ante

summum laminae verae evanescens; cellulae subobscurae, 8-10 um, minus

papillosae.

ZAÏRE. — Shaba Province (Katanga); Kundelungu Plateau, on termite mound,

in light woodland by the main track just before the start of the decent to Gom-

bela, 1650 m, 7 march 1975, C.C. Townsend 75/285. Holotype KW. Isotype

hb Bizot.

Cette espèce forme avec F, madecassus Schpr., F. Ake-Assi Biz. et Dury, F.

Lachmannii Biz.!, P. linearicaulis Broth. et Bryhn un petit groupe de taxons

assez voisins. Il nous paraît utile de préciser leur différence; la clé suivante

permet de les distinguer facilement.

1 : Plante très développée, au moins 30 paires de feuilles grandes; limbidium

marginal dee F. Ake-Assi Biz. et Dury

: Plante plus courte, moins robuste. e 2

2 : Limbidium toujours intramarginal en totalité .

: Limbidium marginal. .................

3 : Feuilles plus petites que 1 mm

: Feuilles plus grandes que 1 mm ....

* Laboratoire de Botanique, Faculté de Pharmacie de Dijon.

F. Lachmannii : ce nom spécifique a été publié avec une faute d'orthographe. Il est dédié

à Lachmann et doit donc s'écrire avec 2 n.

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980, 1, 4 : 423-430.

Source : MNHN. Paris

424 M. BIZOT

4 à Tige courte, moins de 10 paires de feuilles; limbidium non figuré à la base

de la lame vraie E Cuynetii Biz.

: Tige plus longue, 10 paires de feuilles au moins; limbidium figuré dès la

base de la lame vraie. . . . .F. linearicaulis Broth. et Bryhn

5 : Papilles très peu saillantes; lame dorsale arrondie et large de 6-8 rangs à la

base; nervure souvent excurrente . . . . F. submadecassus Biz.

: Tissu nettement papilleux, papilles très visibles; lame dorsale étroite, sub-

décurrente, large de 2-3 rangs à la base; nervure percurrente ...........

Ke D Nan M var CR OE TAN F. madecassus Schpr.

Pocsiella hydrogonioides Biz. gen. et sp. nov. (PI. 1, Fig. 2)

Caespites laxi, inferne rufo castanei, superne virides. Caulis 1,5-2 cm longus

parce divisus. Folia sicca flexuosa, madida suberecta, ligulata, breviter acumi-

mata, e basi parum latiora, uno margine late revoluto, longissime decurrentia,

e quarto superiore argute serrato. Costa valida 100 um lata, infra apicem evanida,

in. transversali sectione exhibens : pagina ventralis hyalina unistratosa, uno fasci

culo centrali ab eurycystis et uno vel duobus dorsalibus a cellulis minutis incras-

satis formatis. Cellulis basilaribus rectangularibus 20 x 50 um. Caeteris quadratis

irregularibus, 20 um. Folia perichaetialia similia. Theca in pediculo pallido 7 mm

alto, erecta, ovata, ore lato, 1,5 x 0,6 mm. Peristomi dentes rufi, laeves, articu-

lati, pertusi irregularibus cruribus fissi. Sporae laeves 18-20 um. Caetera desunt.

KILIMANJARO Mts. — Open, mossy Erica arborea forest (giant heath)

with scattered Podocarpus and Hagenia trees along the Umbwe route, near the

Ist Bivouac, at 2800-2900 m. On shady rocks, 19 and 23 Sept. 1972. Pocs

6788/AM. Holotype EGR. Isotype hb Bizot.

Cette plante est remarquable par la longue décurrence de ses feuilles qui

rappelle celle que l'on remarque chez Bryum weiglii Spreng. Les feuilles sont

assez distantes les unes des autres et les lames décurrentes rejoignent presque

la feuille inférieure. Ce genre nouveau se rapproche des Oreoweisia par le port,

la forme des feuilles, le péristome divisé au sommet, mais s'en éloigne par le péri-

stome sans aucune papille, ni aucune strie en dehors des marques d’articulation;

le tissu non papilleux formé de cellules très grandes; la denticulation profonde

du sommet de la feuille.

Gyroweisia Pocsii Biz. sp. nov. (PI. 2, Fig. 3)

Dense caespitosa, caulis perbrevis. Folia sicca flexuosa, integra; e basi valde

angusta, medio dilatata spathulata, apice rotundata, 1 mm longa, 0,4 mm lata,

marginibus planis vel paululum involutis. Costa ante apicem finiens, 20 um

crassa. Cellulis inferioribus hyalinis, rectangulis, 25 x 30 um, caeteris minutis,

polygono-rotundatis, 8 um, laevibus. Capsula in pediculo brevi 2mm, erecta,

ovalis, gymnostoma, 1,5 x 0,4 mm, operculo conico apiculato. Annulus uno vel

duobus ordinibus cellularum compositus. Sporae laeves 10-12 um. Dioicus ?

Source : MNHN, Paris

ENUMERATIO MUSCORUM NOVORUM 425

TANZANIE. — Uluguru Mts in Morogoro Region, E. slope of Mt Mindu

above Kasanga, 600 m. Rupicolous in dry wood land, 28 May 1972. Pocs 6595/

E. Holotype EGR. Isotype hb Bizot.

TANZANIE. — Mt Nguru Ya Ndege, N.W. of Morogoro, 600 m, 4 June 1972.

Pocs 6704/S, 6704/P and 6707/J.

ZAMBIE. — Kundilila falls, S.E. of Kanova, 1480 m, 17 Jan. 1972. Pocs et

alii 6622/J.

L'appareil végétatif de cette espèce est très proche de celui de Weisiopsis

plicata (Mitt.) Broth., les feuilles sont de forme identique bien qu’un peu plus

petites, les cellules foliaires de taille analogue. Seule la nervure est un peu plus

courte : elle s'arrête à 6-8 rangs du sommet de la feuille tandis que chez Wei-

siopsis, elle s'arrête à 1 ou 2 rangs seulement. Par contre, l'absence de péristome

et la capsule non cannelée à sec sont caractéristiques. On peut ajouter également

que chez Weisiopsis, comme chez Hyophila, les feuilles s’enroulent à sec paral-

lèllement à la nervure ce qui n'est pas le cas dans notre espèce où elles sont

seulement flexueuses.

Gymnostomum splachnobryoides Biz. sp. nov. (Pl. 2, Fig. 4)

Gregariae. Caulis perbrevis. Folia erecta, integra, e basi leniter dilatata, spa

thulata, apice rotundata, 1 x 0,4 mm, marginibus planis vel paululum revoluta.

Costa 50m crassa, ante apicem evanida. Cellulis inferioribus. rectangulis,

12x 50 um, caeteris irregularibus, 12x 15-25 um, laevibus. Theca in pediculo

brevi 3 mm, erecta, ovalis 0,8 x 0,4 mm, gymnostoma, operculo longissime

rostrato 0,7 mm longo. Annulus nullus ?

ZAIRE. — Shaba Province (Katanga); Lubumbashi district, on earthy bank

amid the disused workings of the «Mine de l'Étoile» copper mine, 11 km from

Lubumbashi near Lukumi, 1250 m, 2 March 1975, C.G. Townsend 75/225.

Holotype KW. Isotope hb Bizot.

Cette espèce ressemble beaucoup à un Splachnobryum dont elle diffère

par l'absence de péristome. Elle ne présente pas d'anneau comparable à celui de

l'espéce précédente, mais on remarque, sur le bord de la capsule, 2 rangs de cel-

lules différentes de celles de l'exothèque, comme on le voit chez les Gymnosto-

mum européens.

Pseudotimmiella Pocsii Biz. gen. et sp. nov. (Pl. 3, Fig. 5)

Robusta. Caespites laxi brunnescentes. Caulis usque ad 2-3 cm altus, in trans-

versali sectione sine fasciculo centrali. Folia sicca incurvato-crispata, madida

erecto-patula, ligulata, apice acuminata, leniter denticulata, margine plana,

6-7 x 0,50-0,60 mm, e stratis duobus cellularum composita. Costa ante apicem

evanida in sectione transversali e cellulis fere aequalibus sine eurycystis compo-

sita. Cellulis inferioribus subrectangulis, 16 x 20-40 um, superioribus rotundo-

Source : MNHN, Paris

426 M. BIZOT

hexagonis, circa 10-12 um. Paroica. Folia perichaetialia anguste lanceolata, costa

in pilum rigidum, longissimum desinente. Flos masculus sub perichaetio nascens,

Caetera desiderantur.

TANZANIE. — Uluguru Mts above Morogoro town. W ridge of Lupanga,

1850m. Shady rocks below the Main crest, covered by evergreen forest. 18

March 1972. Pocs et alii 6549/H. Holotype EGR. Isotype hb Bizot.

TANZANIE. — Uluguru Mts, submontane rain forest in the Mlulu valley,

1450 m, above Tangeni village, 22 March 1972. Pocs n 6558/L.

Belle espèce se présentant comme un Timmiella robuste. La disposition du

limbe est identique : deux couches de cellules sont disposées sur toute la surface

sauf, peut-être, à l'extrême base où une seule couche subsiste. La couche ven-

trale est formée de cellules portant une mamille conique, la couche dorsale,

de moitié moins épaisse, non mamilleuse. La comparaison s'arrête là car la

nervure présente une curieuse anatomie; elle ne montre aucune indicatrice,

aucune stéréide. Elle est formée uniquement de cellules identiques, assez épais

sies, enserrées entre les ventrales et les dorsales. Le périchèze est remarquable

par ses feuilles portant un très long poil formé par l'excurrence de la nervure. Le

périgone est situé à la base sous forme d'un petit bourgeon dont les feuilles, en

forme de cuillère, se terminent par un limbe étalé, court, à nervure évanescente.

Hookeriopsis Pocsii Biz. sp. nov. (PI. 3, Fig. 6)

Autoica, caespites densi. Caulis depressus, 1-2 cm longus, parce ramosus.

Folia sicca flexuosa, madida erecta, lateralia lanceolata acuminata, symetrica,

marginibus planis, inferne integris, superne serratis. Costa bina ultra medium

producta, dentibus ante apicem abruptis. Cellulis mediis linearibus 10x 90-

100um apice subprominulis, basilaribus vix distinctis. Folia perichaetialia

breviora, triangulo-acuminata, denticulata, ecostata. Theca in pedicello rubello,

laevi, circa 1,5 cm alto, madida cylindrica, pendula, 1,5 x 0,6 mm, sicca subore

valde coarctata; operculo conico, rostrato. Exostomi dentes 300um longi,

linea divisurali late aperti, dense trabeculati, trabeculis valde prominentibus,

apice decolorato papillis acutis hirsuto. Endostomi processi aequilongi in medio

aperti, granulosi, e membrana dimidia longitudine dentium producti. Sporae

laeves 10 um. Calyptra junior fissa superne subscabra.

TANZANIE. — Uluguru Mts above Morogoro town. Mossy forest on the N.E.

ridge leading to the top of Bondwa, 1850-2050 m. On road side. 27 Feb. 1973.

Pocs 6898/C. Holotype EGR. Isotype hb Bizot.

Cette espèce présente un ensemble de caractères remarquables : son tissu

hypnoide serré, dont les extrémités des cellules sont à peine saillantes, la double

nervure allongée dépassant notablement le milieu de la feuille, dentée sur le dos

et dont les extrémités forment une saillie importante sur le plan de la feuille,

la symétrie à peu prés totale de toutes les feuilles qui sont non ridées, ondulées,

finement acuminées et portent sur le tiers supérieur des dents simples, aiguës.

Elle s'éloigne ainsi de toutes les espèces africaines appartenant à ce genre.

Source : MNHN, Paris

ENUMERATIO MUSCORUM NOVORUM 427

0,025

Pl. 1. — Fig. 1 : Fissidens submadecassus. 1 : feuille, la : détail du tissu foliaire. — Fig. 2 :

Pocsiella hydrogonioides. 2 : aspect d'ensemble, 2a : feuille, 2b : détail du tissu foliaire.

(Echelles en mm).

Source : MNHN. Paris

428 M. BIZOT

C adt

sula

Pl. 2. — Fig. 3 : Gyroweisia Pocsii. 3 :aspect d'ensemble et capsule, 3a : feuille, 3b : détail

du tissu foliaire. — Fig. 4 :Gymnostomum splachnobryoides. 4 :aspect d'ensemble et

capsule, 4a : feuille, 4b : détail du tissu foliaire. (Échelles en mm).

Source : MNHN. Paris

©)

C20

GEN

Pl.3.— Fig. 5 :Pseudotimmiella Pocsii. 5 : feuille, 5a : détail de tissu, 5b : coupe trans-

versale de nervure. — Fig. 6 : Hookeriopsis Pocsii. 6 : feuille périchaetiale, 6a : feuille,

6b : détail de l'extrémité de la feuille, 6c : détail des nervures dentées, 6d : capsule,

Ge : péristome, 6f : détail du tissu foliaire. (Échelles en mm).

Source : MNHN. Paris

430 M. BIZOT

Nous adressons nos plus vifs remerciements à Monsieur Kilbertus qui a bien voulu, avec

son talent habituel, illustrer cet article.

Source : MNHN. Paris

431

INFORMATIONS

Peu avant sa mort, M. BIZOT a remis au comité de lecture de Cryptogamie,

Bryologie et Lichénologie, une «rédaction provisoire» sur les Stereophyllum

africains. Sous cette forme, la publication de ce document n'est malheureusement

pas réalisable. Tout bryologue intéressé par ce genre et désirant tenir compte

des résultats obtenus par M. BIZOT, peut obtenir une copie de cet article auprès

de Mme H. BISCHLER, Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris. L’her-

bier Bizot se trouvant maintenant à PC, les échantillons correspondants lui

seront fournis sur sa demande.

VIENT DE PARAITRE :

SJODIN A. — Index to distribution maps of bryophytes 1887-1975. II. Hepati-

cae. Vaxtekologiska studier 1980, 12; 143 p. (Svenska Växtgeografiska

Sallskapet, Uppsala).

DIBBEN M.J. — Chemosystematics of the lichen genus Pertusaria in North Ame-

rica North of Mexico. Publ. Biol. & Geol., Milwaukee Public Mus. 1980, 5;

162 p., 136 fig. (Milwaukee Public Museum, 800 West Wells Street, Milwau-

kee, Wisconsin 53233 USA; prix : $ 22.50 (+ $ .85 par exempl. pour frais

d'envoi)).

Source : MNHN, Paris

432

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

D. LAMY *

SYSTÉMATIQUE, NOMENCLATURE

GAO C., CHANG K.C. — Plantae novae bryophytorum tibeticarum. Acta Phy-

iotax. Sinica 1979, 17, 4 : 115-120, 2 fig., en chinois (Inst. Sylvicult. &

Pedology, Acad. Sinicae, Shenyang). in

Diagn., descr., ill. des esp. nouv. suivantes : Dicranum linzianum Gao aff. de

D. polysetum Mich., D. conanenum Gao aff. de D. gymnostomum Mitt., Dicra-

nol..na tibetanum Gao aff. de Dicranol. kwangtungensi Chen, Brachymenium

immarginatum Gao et Chang aff. de B. muricola Broth., Bryum gossypinum Lee

et Zang aff. de B. argenteum, Meteoriopsis conanensis Gao aff. de M. reclinata

(C. Müll.) Mitt., Homaliodendron microphyllum Gao aff. de H. exiguum (Lac.)

Fleisch., Baldwiniella tibetana Gao aff. de B. kealeensi (Reichdt.) Bartr., Polytri-

chum tibetanum Gao aff. de P. densifolium Mitt.

HAESSEL DE MENENDEZ G.G. — «Riella pampae» Hässel n. sp. («Hepati-

cae»). La tercera especie del genero hallada en Sudamerica. Revista Mus.

Argent. Ci. Nat. «Bernardino Rivadavia», Bot., 1979, 5, 9 : 205-210, 1 pl.

Diagn., descr., ill. de Riella pampae sp. nov. de la Pampa, affine de R. gamun-

diae Hassel.

HATTORI S. Corrections of names of Porella taxa. Misc. Bryol. Lichenol.

1979, 8, 4 : 79, en japonais (Hatt. Bot. Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken,

889-25 Japan).

P. acutifolia (Lehm. et Lindenb.) Trev. var. hattoriana (Pocs) c.n.

plumosa var. h.); P. caespitans (St.) Hatt. var. grossedentata (Pocs) c.n. (

piligera var. g.); P. c. var. cordifolia (St.) c.n. (= P. setigera var. c.).

HATTORI S. — A revision of the australasian species of the genus Frullania,

Hepaticae, Il. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 :119-153, fig. 28-49 (Hatt. Bot.

Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

Cryptog., Bryol. Lichénol., 1980,:1, 4 : 432-447.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 433

Descr., taxonom., distr., notes systém. ou morphol. de 25 taxa (n° 28-52).

Noter Frullania hampeana Nees in Gottsche syn. de F. monoura (Hook. et Tayl.)

Tayl. in Gott., et F. falsa St. syn. de F. probosciphora Tayl.

INOUE H. — Contributions to the knowledge of the Plagiochilaceae of South-

eastern Asia, XVIII. A review of the genus Plagiochila (Dum.) Dum. in Cey-

lon. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 193-233, 16 fig. 1 tabl. (Div. Cryptog.,

Natl. Sci. Mus., Tokyo 160, Japan).

Clé aux 17 esp. de Plagiochila reconnues à Ceylan. Pour chacune : taxonomie,

descr., notes, distr. Noter 7 nouv, syn. et la descr. des esp. nouv. : P. meijeri,

P. onraedtii, P. parvidentata, P. cadens. Liste des taxa incertains ou rejetés.

Comb, nouv. : Syzygiella securifolia (Nees) c.n. (= Plagiochila sec.).

IWATSUKI Z. and NOGUCHI A. — Index Muscorum Japonicorum supplement

1973-1978. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 235-255 (Hattori Bot. Lab.,

Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Liste des changements de nomenclature pour les mousses japonaises depuis

1973. Proposition des comb, nouv. : Calyptrochaeta japonica (Card et Thér.)

(= Eriopus j.), Pogonatum neesii var. urasawi (Sak.) (= Pogon. uras.) et de 55

nouv. synonymes.

IWATSUKI Z. — Re-examination of Myurium and its related genera from Japan

and its adjacent areas. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 257-283, 1 tabl., 11 fig.

(Hatt. Bot. Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Clé aux genres Eumyurium Nog, Oedicladium Mitt., Palisadula Toyama,

Myurium Schimp. et Piloecium (C. Muell.) Broth, Ces deux derniers n'étant pas

représentés au Japon, clés aux espèces pour les 3 premiers. Descr., taxonomie,

ill., distr. et notes pour chaque taxon. Comb. nouv. : Oedicladium rufescens var,

yakushimense (Sak.) (= Acroporium yak.), O. doii (Sak.) (= Homomallium

doii), Palisadula katoi (Broth.) (= Clastobryum kat.). Ces genres appartiennent

à la sous-famille des Oedicladioideae des Pterobryaceae. Noter encore Myurium

praenitens Dix., M. quinquefarium Thér., M. subnitens Dix. et M. tortifolium

Chen transférés au genre Oedicladium.

IWATSUKI Z. — Mosses from Eastern Nepal Collected by Himalayan Expedition

of Chiba University in 1977. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 289-310, 3 fig.,

1 tabl. (Hatt. Bot. Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Les 1266 spécimens de l'expédition ont été déterminés par différents spécia-

listes. Liste des mousses avec loc.; noter nouveautés pour l'Himalaya. Diagn.,

descr., ill. de Haplocladium parvulum Watanabe sp. nov. et de Ctenidium cam-

pylophylloides Ando et Nishimura sp. nov. Neckera bescherellei Nog. nom.

nov. (N. brachyclada Besch, nom. illeg.) est nouv. pour l'Himalaya.

IWATSUKI Z. — Mosses from Central Nepal Collected by the Kochi Himalaya

Expedition, 1976. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 373-384, 2 fig. (Hatt. Bot.

Source - MNHN, Paris

434 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

1519 spécimens récoltés principalement au Mont Kunisawa ont été détermi-

nés par différents spécialistes. Liste avec loc. Diagn., descr. et ill. de Pylaisiella

kunisawae Ando sp. nov.

JANS E. — Studies on Colombian Cryptogams VI. High Andean Species of Ra-

dula (Hepaticae). Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Ser. C Biol. Med. Sci.,

1979, 82, 4 :421-432, 2 fig., 1 tabl. (Inst. Syst. Bot., Univ. Utrecht).

Descr., écol., clé aux 8 esp. de Radula identifiées dans les forêts des Andes et

les páramos de Colombie, au-dessus de 2500 m. Noter R. ramulina Tayl. var.

microphylla var. nov.

KOPONEN T.— A synopsis of Mniaceae (Bryophyta). I. South and Central

American Taxa. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 155-161, 1 fig. (Dept. Bot.,

Univ. Helsinki, 00170 Helsinki 17, Finland).

Sont signalées en Amérique du Sud et du Centre : Cinclidium stygium Sw.

(C. subantarcticum Roiv., syn. nov.), Mnium marginatum (With.) P. Beauv.,

Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T. Kop., P. ellipticum (Brid.) T. Kop., et P.

rhynchophorum (Hook.) T. Kop. Noter 11 syn. nov. pour cette dernière esp.

Clé aux 5 esp. Liste des taxa exclus.

MIZUTANI M. — Hepatics from eastern Nepal collected by Himalayan Expedi-

tion of Chiba University in 1977. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 311-325,

1 fig. (Hatt. Bot. Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Liste des esp. par familles. Déterm. par T. AMAKAWA, H. INOUE, N. KI-

TAGAWA, Y. KUWAHARA, M. MIZUTANI, K. YAMADA et S. HATTORI.

Indic. des loc. Diagn., descr., ill. de Plagiochila parviramifera Inoue sp. nov.

affine de P. microphylla Steph. Frullania grevilleana Tayl. est une var. de F.

nepalensis.

MIZUTANI M. — Hepatics from Central Nepal collected by The Kochi Himalaya

Expedition, 1976. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 385-392, 1 fig. (Hatt. Bot.

Lab., Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Liste des esp. par fam. avec loc, Déterm. de T. AMAKAWA, H. INOUE,

S. HATTORI, M. MIZUTANI et K. YAMADA. Descr. détaillée de Plagiochila

retusa Mitt. Diagn. et descr. de Scapania ferruginea var. longispina Amak. var.

nov., de Frullania incisoduthiana Hatt. sp. nov. aff, de F. duthiana St., et de F. i.

var. parva Hatt. var. nov.

NOWAK H. und POELT J. — Zur Systematik, Morphologie und Verbreitung von

Grimmia tergestina (Musci, Grimmiaceae). Willdenowia 1979, 9, 1 : 111-129,

15 fig. (Bot. Garten und Bot. Mus., Berlin-Dahlem, D-1000 Berlin 33).

Étude morphol., taxonom. et distr, Répartition des 3 var. de Grimmia terges-

tina en 2 sous-esp. : tergestina et tergestinoides (incl. var. poecilostoma); leur

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 435

distinction porte essentiellement sur la taille des cellules apicales de la feuille.

SCHLJAKOV R.N. — Addimenta nova ad floram hepaticarum regionum septen-

trionalium URSS. Nov. Sist. Nizsh. Rast., Inst. Bot. Komarova, Akad. Nauk

SSSR 1979, 16 : 201-208, 4 fig., en russe.

Descr., diagn., ill. de Lophozia (Sect. Excisae Schust.) uncinata sp. nov. de

la péninsule orientale de Tschukotka. Liste de 10 esp. d’hépatiques intéres-

santes pour cette région. Descr. de Protolophozia (Schust.) Schljak. gen. nov.

(= Lophozia subgen. Protol.) avec les comb. nouv. : P. elongata (Steph.) c. n.

(= Lophozia e.), Isopaches alboviridis (Schust.) c.n. (= L. a.), et Saccobasis

polymorpha (Schust.) c.n. (= Tritomaria polita subsp. p.).

TIXIER P. — Contribution à l'étude du genre Cololejeunea. Les Cololejeunoi-

dées de la Nouvelle Calédonie. Essai monographique. Nova Hedwigia 1979,

31, 1-2 : 721-787, 34 fig. (Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris).

Descr., ill, loc., distr. de 34 esp. de la Nouvelle-Calédonie, appartenant aux

genres Jovetastella (1), Campylolejeunea (2), Cololejeunea (31). Clés aux genres,

sous-genres et esp. Diagn., descr., ill. des taxa nouv. : Cololejeunea subgen. Aus-

trocololejeunea subgen. nov. (esp. type : C. caledonica St.), Campylolejeunea

mouensis sp. nov., Cololejeunea subtriapiculata sp. nov., C. amieuensis sp. nov.,

C. maritima sp. nov., C. dzumacensis sp. nov., C. veillonii sp. nov., C. baudoinii

sp. nov., C. pseudoserata sp. nov., C. huerlimannii sp. nov., C. ninguana sp. nov.,

C. virotana sp. nov., C. australis sp. nov., C. gynophthalma Ben. fo. duensis

fo. nov.

ULTRASTRUCTURE

BAJON-BARBIER C. - Le «nucléole cytoplasmique» de l’oosphère du Mnium

undulatum Hedw. (Bryophytes) : étude morphologique et cytochimique à

l'échelle ultrastructurale. Bull. Soc. Bot. France 1979 (1980), 126, Lettres

Bot. 5 : 507-516, 6 fig. (Lab. Biol. Végét. VI, 12 rue Cuvier, 75230 Paris

Cedex 05).

Étude ultrastructurale évolutive des amas cytoplasmiques denses caractéris-

tiques du progamète et du gaméte 9 du Mn. und. Chacun de ces ensembles,

bordé parfois de ribosomes, est constitué d’un enchevétrement de fibrilles fines,

composées essentiellement de ribonucléoprotéines, d’où leur dénomination

«nucléoles cytoplasmiques».

ROBENEK H. Die Feinstruktur der Spermatozoiden von Polytrichum pili-

ferum unter besonderer Berücksichtigung der Plasmalemmadifferenzierung

während der Spermatogenese. Ber. Deutsch. Bot. Ges. 1979, 92, 3-4 : 595-

608, 19 fig., 2 tabl. (Bot. Inst., D-4400 Münster).

Ultrastructure évolutive du spermatozoide. Caractéristiques et densité des

Source - MNHN, Paris

436 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

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la spermatogenése.

STEFUREAC TI. PLOAIE G. and PLOAIE P. — Surface ultramorphology of

the spores of some species of Polytrichaceae. Pollen et Spores 1979, 21, 3 :

279-286, 2 pl. (Fac. Biol., Univ. Bucarest, Bucarest, Rumania).

Étude des ornementations des spores de 8 esp. de Polytrichum. P. strictum,

P. commune, P. juniperinum et P. piliferum ont des ornementations en forme de

«sapins», P. alpinum, P. gracile, P. formosum et P. norvegicum ont une exine

avec des ornementations hémisphériques.

VERDUS M.C. - Étude ultrastructurale des propagules de Campylopus intro-

flexus (Hedw.) Brid. (Bryopsida, Dicranales). Bull. Soc. Bot. Nord France

1978 (1979), 31, 3-4 : 33-44, 2 pl. (Univ. Lille I, Lab. Bryol. et Cytol. végét.,

F-59655 Villeneuve d’Ascq Cedex).

Mise en évidence d'une structure de réserve (chloroplastes amylifères et corps

cytoplasmiques lipidiques) et d'une structure de protection (sécrétion d'un

mucilage polysaccharidique )

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

ASAKAWA Y., TOKUNAGA N, TOYOTA M., TAKEMOTO T. and SUIRE C. —

Chemosystematics of Bryophytes. I. The distribution of terpenoid of Bryo-

phytes. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 45 : 395-407, 5 fig., 1 tabl. (Inst. Pharma-

cognosy, Tokushima-Bunri Univ., Tokushima, 770 Japan).

Liste des esp. étudiées avec leurs composés identifiés (noter nouveaux terpé-

noïdes). Différence dans la composition entre les hépatiques et les mousses et

dans chaque genre. Similitude entre les composés terpénoïdes et aromatiques

des hépatiques et celui des plantes vasculaires et des algues marines (phaeophytes

et rhodophytes).

ASAKAWA Y., TOKUNAGA N., TOYOTA M., TAKEMOTO T., HATTORI S.,

MIZUTANI M. and SUIRE C. — Chemosystematics of Bryophytes. Il. The

distribution of terpenoids in Hepaticae and Anthocerotae. J. Hattori Bot.

Lab. 1979, 46 : 67-76, 1 fig, 1 tabl. (Inst, Pharmacognosy, Tokushima-

Bunri Univ., Tokushima, 770 Japan).

Esp. citées avec les composés terpénoïdes qu'elles contiennent. Corrélations

taxonom. Nouv, composés : herbertusine, herbertusone, herbertusolide; 4-hy-

droxy-3-méthoxybibenzyle: dihydro-cyclocostunolide; 3a-méthyl-y-butyrolac-

tones; plagiochiline G: caespitenone; pinguisanol; ent 11a,16@diacetoxy-16-

kauréne; 20- et 18-hydroxysacculatal; sacculatanine.

ASAKAWA Y., HATTORI S., MIZUTANI M., TOKUNAGA N. and TAKEMO-

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 437

TO T. - Chemosystematics of Bryophytes. III. Terpenoids of the primitive

Hepaticae, Takakia and Haplomitrium. J. Hattori Bot. Lab. 1979, 46 : 77-90,

3 fig. (Inst. Pharmacognosy, Tokushima-Bunri Univ., Tokushima, 770 Japan).

T. lepidozioides et T. ceratophylla possèdent les propriétés chimiques des

Hépatiques. Il est confirmé que les 2 esp. synthétisent des triterpénes de type

hopane, caractéristiques de quelques mousses. Haplomitrium mnioides est cyto-

chimiquement très différent de Takakia.

ASAKAWA Y. TOYOTA M., TAKEMOTO T. and SUIRE C. — Pinguisanin,

pinguisanolide and 6-pinguisenediol, three new pinguisane-type sesquiterpenes

from Porella platyphylla. Phytochemistry 1979, 18, 8 : 1349-1353, 1 tabl,

(Inst. Pharmacognosy, Tokushima-Bunri Univ., Tokushima, 770 Japan).

Structure de ces trois nouveaux sesquiterpénes extraits de Porella platyphylla

européen.

ASAKAWA Y., TOYOTA M., TAKEMOTO T. and SUIRE C. — Plagiochilines C,

D, E, and F, four novel secoaromadendrane-type sesquiterpene hemiacetals

from Plagiochila asplenioides and Plagiochila semidecurrens. Phytochemistry

1979, 18, 8 : 1355-1357 (Inst. Pharmacognosy, Tokushima-Bunri Univ.,

Tokushima, 770 Japan).

Plagiochilines C, D, E et F et le (-)-bicyclogermacrène ont été extr. de Plag.

asplenioides; plagiochilines A et C, le (—)-bicyclogermacréne et des hydrocar-

bones sesquiterpéniques associés ont été extr. de Plag. semidecurrens.

BHATLA S.C. and CHOPRA R.N. — Inhibition of sex induction of Bryum

argenteum due to high concentrations of sucrose and its reversal by cyclic

3',5’ Adenosine monophosphate. Z. Pflanzenphysiol. 1979, 92, 4 : 375-378,

1 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).

L'étude est faite avec du sucrose à 4%. La concentration optimale pour

l'AMP cyclique est située entre 1077M et 10°°M pour les pieds d et 9.

EGUNYOMI A. — The effect of light of different wave-lengths on the germina-

tion of spores of Octoblepharum albidum Hedw. Nova Hedwigia 1979, 31,

1/2:319-324, 4 tabl. (Dept. Bot., Univ. Ibadan, Ibadan, Nigeria).

Le rouge, le bleu cyan, le vert, le micro-7 et l'orange favorisent la germina-

tion, tandis que le bleu, le vert mercureux, le jaune profond et le rouge profond

l'inhibent. La lumière blanche annule cette inhibition sauf dans le cas du vert

mercureux. Réle du phytochrome.

EGUNYOMI A. - Autecology of Octoblepharum albidum Hedw. in Western

Nigeria. Il. Phenology and Water Relations. Nova Hedwigia 1979, 31, 1/2 :

377-389, 2 tabl., 4 fig., pl. (Dept. Bot., Univ. Ibadan, Ibadan, Nigeria),

Les sporophytes apparaissent en aoùt-sept. (saison humide), les spores sont

libérées en déc.-mars (saison sèche). Les feuilles de O. a. peuvent conserver leur

Source - MNHN, Paris

438 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

capacité de régénération jusqu’à 20 semaines.

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Sphagnum species. Canad. J. Bot. 1980, 58, 2 : 259-263, 3 tabl. (Dept. Bot.,

Univ. Helsinki, 00170 Helsinki 17, Finland).

Matériel : gamétophytes de S. fimbriatum, S. majus, S. magellanicum et S. ne-

moreum. La composition en acides gras est très semblable chez ces 4 Sphagnum,

et comparable à celle des autres bryophytes.

MUES R., OHNO N., ZINSMEISTER H.D. and MABRY T.J. — Plagiochilide

from the liverwort, Plagiochila asplenioides. Phytochemistry 1979, 18, 9 :

1568-1569, 1 fig. (Fachbereich 16-Bot., Univ. Saarland, D-6600 Saarbrücken,

W Germany).

L'étude d'échantillons suisses de PI. aspl. a permis de confirmer la structure

des 4 nouveaux hémiacétales sesquiterpéniques de type seco-aromadendrane

(plagiochilines C, D, E et F) identifiés dans des échantillons frangais (ASAKA-

WA et al. 1979).

POLITYCKA B. MLODZIANOWSKI F., WOZNY A. — Cytochemical localiza-

tion of peroxydase activity in early developmental stages of the moss Cerato-

don purpureus. Light-microscopic observations. Acta Soc. Bot. Pol. 1979,

48, 2 : 171-177, 7 fig. (Dept. Pl. Physiol, Acad. Agricult., 60-637 Poznan,

Poland).

Cette activité se localise dans les parois cellulaires et les granules cytoplas-

miques des spores gonflées et germantes, et dans les protonémas pluricellulaires

de C. purpureus gardés dans le noir. La kinétine (à 100 IM) arrête l'activité de

cette enzyme.

SIMOLA L.K. — Dipeptide utilization by Sphagnum fimbriatum. J. Hattori Bot.

Lab. 1979, 46 : 49-54, 1 tabl., 1 fig.

Sur les 17 dipeptides utilisés comme sources d'azote organique, seuls les ac.

glycyl-aspartique et glycyl-glutamique apparaissent comme de bonnes sources.

La tyrosine-leucyle est toxique. L'A. fait remarquer que, malgré tout, la possibi-

lité de cette espèce d'utiliser efficacement des dipeptides n'est pas aussi bonne

que chez les plantes vertes étudiées.

TAKALA K., KAURANEN P. and FAGERSTEN R. — Fluorine content of terri-

colous lichens and bryophytes on exposed rapakivi bedrock. Ann. Bot. Fenn.

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SF-70100 Kuopio 10, Finland).

Les bryophytes (max. chez Hedwigia ciliata (Hedw.) P. Beauv.) contiennent

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 439

plus de fluorine que les lichens fruticuleux et foliacés.

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tady, NY, USA).

Photosynthèse et respiration durant une période de sécheresse chez Ulota

crispa (Hedw.) Brid., Neckera pennata Hedw., Anomodon rugellii (C. Müll.)

Keissl. et Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T. Kop. Plagiomnium présente une

réaction de type mésique, les trois autres, de type xérique. Photosynthèse et

respiration sont sensibles à des stress hydriques modérés.

TUTSCHEK R. — Quantitative Determination of Sphagnum Acid from Spha-

gnum magellanicum Brid. Z. Pflanzenphysiol. 1979, 94, 4 : 317-324, 2 fig,

2 tabl. (Bot. Inst., Univ. Kiel, Biologiezentrum, 2300 Kiel, FRG).

Méthode pour la détermination quantitative d'acide sphagnique chez Spha-

gnum magellanicum. Métabolisation de cet acide.

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en russe.

Marsupella revoluta nouv. pour la Mongolie. Liste de 24 taxons avec loc.

(noter que la Mongolie compte 39 hépatiques).

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Nizsh. Rast., Inst. Bot. Komarova, Akad. Nauk SSSR 1979, 16 : 161-163, en

russe.

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72 mousses avec loc.

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crescentes. Nov. Sist. Nizsh. Rast., Inst. Bot. Komarova, Akad. Nauk SSSR

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125 mousses avec loc.

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Descr., écol., distr. de O. intricatum et O. rufescens. Cette dernière esp., trou-

vée à Herbeumont (prov. Luxembourg), est nouv. pour la Belgique.

FORGEARD F. et TOUFFET J. — Les premières phases de recolonisation

végétale après incendie dans les pelouses et les landes de la région de Paim-

pont (Ille-et-Vilaine). Bull. Soc. Bot. Fr. 1979, 126, Lettres Bot. 4 : 473-485,

2 tabl., 3 fig.

Après une année la composition floristique des pelouses est à peu prés recons-

tituée; par contre dans les landes prédomine une végétation soit de type muscinal

soit de type herbacé.

FRAHM J.P. und HEGEWALD E. — Eine Moosammlung aus Peru Il. Campylo-

pus. Nova Hedwigia 1979, 31, 1-2 : 435-447 (Gesamthochschule Duisburg,

Fachbereich VI, Biologie, D-41 Duisburg).

Liste de 49 esp. de Campylopus du Pérou, avec loc.; 21 sont nouv. pour le

Pérou.

GEISSLER P. Bryologische Notizen aus den Picos de Europa (Nord Spanien).

Mém. Soc. Bot. Genève 1979, 1 : 123-137 (Conserv. Bot., Case Postale 60,

CH-1292 Chambésy Genéve).

Liste de 148 taxons avec loc. dont 20 esp. semblent nouv. pour les provinces

septentrionales visitées. Calliergon sarmentosum nouv. pour l'Espagne.

HOE W.J. -Haleakala National Park Resources Basic Inventory : Mosses. Coop.

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144, 3 fig, 1 tabl. (Dept. Bot. Univ. Hawaii at Manoa, Honolulu, Hawaii

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Étude écologique; distinction de 7 types de végétation dans le Crater District

du Haleakala National Park, île de Maui. 128 esp. et var. de mousses ont été

identifiées. La réserve représente la seule loc. de Hawai pour 25 taxons et Maui

pour 38 taxons. Degré d’endémisme. Liste des taxons avec loc.

Source - MNHN. Paris

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Le Ctenidietalia mollusci Hadac et Smarda 1944 de Thuringe est divisé en

2 all. : le Ctenidion mollusci Stefureac 1941 ( 2 ass. et 1 communauté) et le

Trichostomion crispuli all. nov. (le Trichostomo-Fissidentetum ass. nov., le

Seligerietum calcareae ass. nov. et le Gyroweisietum tenuis ass. nov.). Descr. de

l'ordre, des all., des ass. et de la communauté. Carte de distr. des 15 esp. de bryo-

phytes caractérisant cet ordre.

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Biol., YU-61001 Ljubljana).

Noter la prédominance des esp. ombrotrophes dans ces tourbiéres. Valeur

du pH et résistance électrique, concentrations en Ca et Mg de ces habitats.

Sphagnum et Drepanocladus cités.

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Descr, ill., hab., distr. dans l'ile, notes, clé pour C. sarmentosum (Wahlenb.)

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Cette assoc., observée dans le marais en 1977, n'avait pas été vue depuis 1954.

Elle aurait été transportée par les oiseaux aquatiques migrateurs.

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pary : Cephaloziella dimorpha (Casp.) c.n. (= Jungermannia d.), Bazzania polyo-

dus (Casp. can. (= Lophocolea p.) C. dimorpha est, paléontologiquement,

l'élément le plus ancien des Cephaloziellaceae et est aff. des esp. actuelles. B.

polyodus est la première récolte paléontol. d'une Lepidoziaceae, mais c'est un

taxon isolé parmi les esp. actuelles.

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Edmonton, Alberta, Canada T6G 2E3). — SMITH C.W. — The lichen and bryo-

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(Dept. Genetics, Adam Mickiewicz Univ., 60-594 Poznan, Poland). — THIERS

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Source : MNHN. Paris

445

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE

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Liste de 74 macrolichens récoltés dans les environs de Gangotri et Gomukh

(Uttar Pradesh) avec loc. et notes morphol. 14 sont nouv. pour l'Inde. Noter

Anaptychia pseudoroemeri sp. nov., Physcia gomukhensis sp. nov. et Phaeophys-

cia hispidula (Ach.) c.n. (= Parmelia h.).

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Diagn., descr., ill. de Lecania saviczii sp. nov. d’Azerbaydzhan, aff. L. nylan-

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(Dept. Bot., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803, USA).

Diagn., descr., ill. de taxons nouv., signés R.C. Harris : Plagiocarpa subgen.

Pyrenulopsis, Anisomeridium tuckeri, Arthopyrenia lyrata, A. minor, Plagio-

carpa langloisii, Pyrenula aquila, P. rubrostoma et P. texana. Arthopyrenia feea-

na Müll. Arg., Verrucaria subprostans Nyl., V. tamarindi sont transférés sous

Source : MNHN, Paris

446 BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE

Anisomeridium; V. contendens Nyl., V. quinqueseptatum Nyl. et V. subcine-

reum Nyl. sous Polymeridium; V. prosperella Nyl. et Arthopyrenia trichothecioi-

des Arn. sous Pyrenocollema; V. concatervans Nyl. sous Pyrenula; V. phaea

Ach., V. viridiseda Nyl. et Sagedia affinis Massal. sous Strigula; Thelenella

amylosporum Vain. sous Campylothecium; Cyrtidula americana Minks ex Willey

et Mycoporellum eschweileri Mill. Arg. sous Tomasiella. V. stigmatella var.

lactea Ach. est une esp. de Tomasiella; Porina nucula var. heterospora Finks. in

Hedr. est une esp. de Porina. La sect. Polymeridium (Müll. Arg.) d'Arthopyrenia

est considérée comme un genre. Noter encore Strigula americana nom. nov.

Parmi les taxons étudiés : 31 sont nouv. pour la Louisiane et 8 pour les USA.

VEZDA A. — Foliicole Flechten aus Zaire. Die Arten der Sammelgattung Catilla-

ria und Bacidia. Fol. Geobot. Phytotax. 1980, 15, 1 : 75-94, 7 fig. (Bot. Inst.,

Tschechoslow. Akad. Wissensch., 25243 Pruhonice bei Praha, Tschechoslo-

wakei).

Liste de 3 esp. de Catillaria et 19 esp. de Bacidia avec loc. Clé aux Catillaria

foliicoles. Diagn., descr., ill. de C. encephalarti, C. mirabilis, Bacidia ituriensis, B.

lisowski, B. sorediantha et B. wirthii, esp. nouv. du Zaire. B. demidiata (Ba-

bingt.) R. Sant. et B. micromata (Krempelh.) R. Sant. sont nouv. pour l'Afrique.

Descr. de sorédies, comparables à des goniocystanges, chez C. mirabilis.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

CULBERSON W.L. and CULBERSON C.F. — Microconidial dimorphism in the

lichen genus Parmelia. Mycologia 1980, 72 : 127-135, 2 tabl., 4 fig. (Dept.

Bot., Duke Univ., Durham, North Carolina 27706 U.S.A.).

Première observation d'un dimorphisme microconidial chez Parmelia hypo-

leucites et P. semansiana d'Amérique du Nord, champignons lichénisants non

crustacés ayant des corrélations écogéographiques.

FILHO L.X. y VICENTE C. — Observaciones morfologicas sobre Corella. Bol.

Soc. Brot., ser. 2, 1979, 53 : 7-13, 2 pl. (Centro Ci. Biol., Univ. Federal Per-

nambuco, Brasil).

Différences morphol. dans l'agencement des hyphes des 2 esp. de Corella :

C. brasiliensis et C. zahlbruckneri.

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sae Mereschk. et Lecanorae baranowii Poelt notula. Nov. Sist. Nizsh. Rast.,

Inst. Bot. Komarova, Akad. Nauk SSSR 1980, 17 : 116-120, en russe.

Notes morphol. pour Aspicilia lacunosa et Lecanora baranowii.

VOBIS G. — Bau und Entwicklung der Flechten-Pycnidien und ihrer Conidien.

Biblioth. Lichenol. 1980, 14 : 1-141, 15 fig., 215 fig. hot.

Partie générale : développement et organisation des pycnides, morphologie

des conidiophores, origine et forme des conidies, terminologie. Partie spécifique :

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE 447

étude de 40 espèces dont 14 au microsc. électronique. Les pycnides sont répar-

ties en 5 groupes : type Lecanactis, type Roccella, type Umbilicaria, type Loba-

ria et type Xanthoria; les conidiophores en 8 groupes. La microscopie électroni-

que a permis de préciser l'ontogenése des phialides et la structure de certaines

conidies. Discussion des caractères distinctifs permettant de préciser les affinités

de certains groupes (ordre des Caliciales, famille des Parmeliaceae, familles des

Physciaceae et des Roccellaceae).

ULTRASTRUCTURE

BAKER K.K., MALACHOWSKI J.A. and HOOPER G.R. — Ultrastructural Lo-

calization of Polysaccharides in Usnea cavernosa. The Bryologist 1979, 82, 4 :

533-537, 7 fig. (Center for Electron Optics, Dept. Entomology, B5 Pesticide

Res. Cent., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824 USA).

Présence de 1,2-glycols dans les gouttelettes d'accumulation des cellules

algales et dans le cytoplasme des hyphes de la médulle et de la corde chondroide

centrale. La corde pourrait jouer le rôle de tissu de stockage pour une source

d'énergie prête à être convertie.

SLOCUM R.D. — Light and electron microscopic investigations in the Dictyone-

mataceae (Basidiolichens). II. Dictyonema irpicinum. Canad. J. Bot. 1980, 58,

9 : 1005-1015, 15 fig. (Cell Res. Inst., Dept. Bot., Univ. Texas, Austin TX.

78712. USA).

Mise en évidence de la nature de l'association Dictyonema irpicinum Mont.

et Scytonema. Le basidiocarpe lichénique se constitue par suite de la capture

active de trichomes libres de Scytonema sp. par le symbionte fongique. Une

hyphe haustoriale intercellulaire et cloisonnée est produite par le champignon à

l'intérieur de l'algue bleue filamenteuse. Cet appareil haustorial spécialisé semble

augmenter la survie du champignon, dont la durée serait éphémère, en lui per-

mettant de maintenir une association stable à long terme avec l’algue hôte.

Source : MNHN, Paris

448

INDEX DU VOLUME I

compilé par D. LAMY

Il ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon.

Les nouveautés taxonomiques sont indiquées en caractéres gras. Les taxons cités

en synonymie ou comme basionyme sont indiqués par «syn.» ou «bas.». Lors-

que le numéro de page est suivi d’un nom de région, le taxon est considéré

comme nouveau pour celle-ci (ex. Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

BRYOPHYTES

Abietinella abietina, 339

Acaulon triquetrum, 289 Navarre

Acer campestre, 85; pseudoplatanus,

339

Acrocladium cuspidatum, 151 syn.

Adenocarpus, 151; villosus, 151; visco-

sus, 151 groupement

Adenostyletalia, 339

Adenostylion alliariae, 339

Aconium, 151

AHLAWAT A.S., Voir DAGAR J.C.,

AHLAWAT A.S. & SINGH V.P.,

305

Albanie, 247 hépatiques

Allorgea berthelotiana, 151 syn.

Alnus viridis, 339

Aloina brevirostris, 311; rigida, 311,

var. ambigua, 289 Navarre

Alpes méridionales françaises,

bryoflore

Althaea officinalis, 289

Amblystegiella subtilis, 339 syn.

Amblystegium maderense, 151 syn.;

riparium, 151 syn.; serpens, 151,

315, 339; varium, 151

Amphidium curvipes, 151; lapponi-

cum, 339; mougeotii, 339

339

Amphoridium curvipes, 151 syn.

Anacolia webbii, 151

Andreaea rupestris ssp. alpestris, 339

Androsacion alpinae, 339; vandellii,

339

Aneura pinguis, 247

Anisothecium varium, 151, 289, var.

tenuifolium, 151

Anoectangium aestivum, 151, 339; an-

gustifolium, 151; compactum, 151

syn., 339 syn.

Anomobryum filiforme var. juliforme,

151;juliforme, 151 syn.

Anomodon attenuatus, 315, 339; viti-

culosus, 151, 315, 339

Anthelia juratzkana, 339

Anthoceros dichotomus, 151 syn.;

mandonii, 151; punctatus, 151,

247 Albanie

Antithamnion defectum, 239

Antitrichia curtipendula, 151, 339

Apogamie, 197 chez Funaria hygrome-

trica

Aposporie, 197 chez Funaria hygro-

metrica

Arabidetalia coeruleae, 339

Arabidion coeruleae, 339

Source : MNHN, Paris

INDEX

Archidium alternifolium, 151

Artemisia coerulescens ssp. gallica,

289; herba-alba ass., 289

Arthrocnemum glaucum, 289

Asphodelus fistulosus, 289

Asplenieto-Primuletum hirsutae, 339

Asterella africana, 151

Astrodontium treleasei, 151 syn.

Athalamia spathysii, 247 Albanie

Atrichum undulatum, 73, 151, 339

Atriplex hastata var. salina, 289

Aulacomnium androgynum, 151; pa-

lustre, 339

Barbilophozia barbata, 339; hatcheri,

339; lycopodioides, 339; quadrilo-

ba, 339

Barbula convoluta, 151 syn.; cylindri-

ca, 151; fallax, 151 Palma, 289 Na-

varre, 311, 339; nervosa, 151 syn.;

perlimbata, 151 bas.; revoluta, 315;

rigidula, 311; rufa, 339; solmsii,

151 syn. squarrosa, 151 syn.; to-

phacea, 151 Palma; trifaria, 151;

unguiculata, 289, f. robusta, 289

Navarre; vinealis, 151, var. cylindri-

ca, 151 syn., var. vinealis, 151

Bartramia halleriana, 339; ithyphylla,

339; pomiformis, 91, 339; stricta,

151

BAUDOIN R., Voir BISCHLER H.,

JOVET-AST S., BAUDOIN R., 247

Bazzania bidens, 269; denudata, 339;

hookeri, 269; trilobata, 239

Betulo-Adenostyletea, 339

Bibliographie bryologique, 96, 207,

319, 432

BISCHLER H., JOVET-AST S., BAU-

DOIN R. — Hépatiques de la côte

albanaise, 247

BIZOT M., 201 notice nécrologique;

Enumeratio muscorum novorum

111, 423

Blepharostoma trichophyllum, 339

Blindia acuta, 339

Brachymenium cellulare, 151 syn.

Brachypodium ramosum, 289

449

Brachythecium albicans, 339; collinum

339; glareosum, 339; mildeanum,

339; olympicum, 339; plumulosum

151; populeum, 339; reflexum, 339;

rivulare, 151 Canaries, 315, 339; ru-

tabulum, 151, 315; salebrosum,

339; velutinum, 151, 339

Bromus mollis, 289

Bryoandersonia illecebra, 151 syn.

Bryoerythrophyllum recurvirostre,

339, var. serrata, 339

Bryoflora und Bryogeographie der In-

sel La Palma, Canaren, 151

Bryopsis hypnoides, 239

Bryopteris diffusa, 269; trinitensis, 269

Bryum alpinum, 91, 339, ssp. gemmi-

parum, 151 syn., var. alpinum, 151

Palma, var. meridionale, 151 syn.;

argenteum, 151, 289, var. lanatum,

151, 339; atropurpureum, 151 syn.;

atrovirens, 151 syn.; bicolor, 151,

289; caespiticium, 151 Palma, 311,

339; canariense var. canariense,

151; capillare, 315, 339, ssp. tor-

quescens, 151 syn., 289, var. ca-

pillare, 151, var. elegans, 339, cf.

var, rufifolium, 151, var. platyloma,

151 syn.; cellulare, 151 Macaroné-

sie, ssp. lipopae, 151; donianum,

151; duvalii,339 syn.; gemmiparum,

151; microerythrocarpum, 151

Palma; muehlenbeckii, 339; murale,

151 syn.; pallescens, 339; platylo-

ma, 151 sym. pseudotriquetrum,

339; radiculosum, 151; schleicheri

var. latifolium, 339; splachnoides,

151 syn.; subbicolor, 151 syn.; te-

neriffae, 151 syn. torquescens,

151; vallidi-costatum, 151 Palma;

weigelii, 339, 423

Bupleurum semicompositum, 289; te-

nuissimum, 289

Calliergon richardsonii, 339; strami-

neum, 339

Calliergonella cuspidata, 151, 339

Calypogeia arguta, 151 Palma; fissa,

Source : MNHN, Paris

450

151 Palma, 247 Albanie, 339; mi-

quelii, 269

Camptothecium lutescens, 315, 339;

sericeum, 151 syn.

Campylium chrysophyllum, 339; hispi-

dulum var. sommerfeltii, 315, 339;

stellulatum, 339, var. protensum,

339

Campylopus flexuosus, 91; fragilis,

151; pilifer, 151; polytrichoides,

151 syn.

Canaries, 151 esp. nouv. pour les

Cardamino-Montion, 339

Carex sempervirens, 339

Caricetalia davallianae, 339; fuscae,

339

Caricetea curvulae, 339

Caricion curvulae, 339

pinus, 85, 247

Carthamus lanatus, 289

CASTALDO R., Voir LIGRONE R.,

CASTALDO R. and GAMBAR-

DELLA R. 115; Voir LIGRONE

R., GAMBARDELLA R. and CAS-

TALDO R., 239; Voir GAMBAR-

DELLA R., LIGRONE R. and CAS-

TALDO R., 415

Castanea, 151

Catalase, 415 activité dans phylloi-

des de Timmiella barbuloides

Catapodium rigidum, 289

Cauloide, 115 Timmiella barbuloides,

239 idem

Cellules apicales, 239 cauloides

Cephalozia bicuspidata, 247 Albanie,

339; pleniceps, 339

Cephaloziella baumgartneri, 247 Alba-

nie: divaricata, 151, 247 Albanie;

starkei 151 syn.; stellulifera, 151,

247 Albanie: turneri, 151, 247 Al-

banie

Cerastium semidecandrum, 289

Ceratodon purpureus, 151 Palma, 339,

f. brevifolius, 339, f. cuspidatus,

151 Palma; stenocarpus, 151

Ceratolejeunea cornuta, 269; cubensis,

INDEX

269; grandibracteata, 269; guianen-

sis, 269; maritima, 269; plumula,

269; variabilis, 269

Ceropegia hians, 151

Cheilanthes catanensis, 151

Cheilolejeunea bonaventurae, 151 syn.;

trifaria, 269

Chiloscyphus denticulatus, 151; palles-

cens, 339

Cheilothela chloropus; 151 Palma

CHOPRA R.N., Voir KUMRA P.K.

& CHOPRA R.N., 197

Cirriphyllum crassinervium, 151; illece-

brum var. illecebrum, 151, f. tene-

riffae, 151 comb. nov.; piliferum,

315, 339

Cladocolea inundata, 269

Climacium dendroides, 339

Cololejeunea calcarea, 151, 247 Alba-

nie; cardiocarpa, 269; diaphana

269; minutissima, 151 Palma; ros-

settiana, 151, 247; scabrifolia, 269

Colura, 277; sect. Oidocorys, 277 clé,

istri lementis, 269; naumannii,

277; itatyana, 277: kilimanjari, 277

syn.; kilimanjarica sp. nov., 277;

ornithocephala, 277; pallida, 269:

patagonica, 277: pulcherrima, 277,

var. bartlettii var. nov., 277; sacco-

phylla, 277; schusteri, 277; tenui-

cornis, 269; tortifolia, 269; sp. nov.

?, 269

Communautés muscinales, 289 Navarre

Comunidades muscinales de los salada-

res y espartales de Navarra (Espa-

fia), 289

Conocephalum conicum, 247. 339, 415

Contribution à l'étude des muscinées

du Parc National des Écrins. Obser-

vations floristiques et écologiques,

339

Contribution à la flore bryologique de

Guyane française. I., 269

Corps sphériques, 239 cauloides de

Timmiella barbuloides

Corsinia coriandrina, 151, 247 Albanie

Source : MNHN, Paris

INDEX

Côte-d'Or, 315 bryoflore des ruines

CotoneastroArctostaphyletum uvae ur-

si, 339

Cratoneurion commutati, 339

Cratoneuron commutatum, 339, var.

falcatum, 339, var. irrigatum, 339,

var. subsulcatum, 339; decipiens,

339; filicinum, 151 Macaronésie,

339

CREMERS G., Voir ONRAEDT M. et

CREMERS 269

CRIVELLI P. — Dicranum viride (Sull.

et Lesq.) Lindb. en Haute Alsace,

Croissance, 305 Riccia discolor

Crossidium chloronotus, 289 Navarre

Crossotolejeunea boryana, 269; crena-

269

Ctenidium molluscum, 151, 315, 339

Cyclolejeunea angulata, 269; chitonia,

269; convexistipa, 269; mimula,

269 syn.; peruviana, 269

Cynodon dactylon, 289

DAGAR J.C, AHLAWAT AS. &

SINGH V.P. — Effect of light quali-

ty on the growth and photosynthe-

tic pigments of Riccia discolor L.

et L., 305

Dawsonia superba, 115

Dendroligotrichum dendroides, 115

Desmatodon convolutus, 151, 289; la-

tifolius, 339, var. muticus, 339

DHIEN R. — Florule bryologique des

ruines, 315

Dichodontium pellucidum, 339

Dicranella heteromalla, 151 Palma;

palustris, 339 syn.; squarrosa, 339

Dicranolejeunea johnsoniana, 151

Dicranoweisia bruntonii, 151 syn.

cirrhata, 151 Palma; crispula, 339

Dicranum viride (Sull. et Lesq.) Lindb.

en Haute Alsace, 85

Dicranum bonjeanii, 339; canariense,

151 syn.; fuscescens, 339; muehlen-

beckii, 339; scoparium, 151, 315,

339; tauricum, 339 syn.; viride, 85

451

Haute Alsace

Didymodon tophaceus, 151 syn., 289;

trifarius, 151 syn.

Diphyscium foliosum, 339

Diplasiolejeunea brachyclada, 269; pel-

lucida, 269

Diplophyllum albicans, 91; taxifolium,

339

Distichium capillaceum, 339, var. com-

pactum, 339

Ditrichum flexicaule, 339, var. den-

sum, 339; subulatum, 91, 151

Drepanocladus aduncus, 339; exannu-

latus, 339, var. alpinus, 339, var.

brachydictyon, 339 syn.; revolvens,

339; uncinatus, 339, f. alpinus, 339

Drepanolejeunea crucianella, 269 syn.;

fragilis, 269; inchoata, 269; integri-

bracteata, 269; lichenicola, 269;

mosenii, 269; trifaria, 269

DUELL R. — Bryoflora und Bryogeo-

graphie der Insel La Palma, Cana-

ren, 151

Dumortiera hirsuta, 151

DURY M.N. Maurice, Louis, Jean

BIZOT (1905-1979), 201

Échanges gazeux, 53 influence des mé-

taux lourds sur

Echinocolea asperrima, 269

Echinodium spinosum, 151

Echinops ritro, 289

Ecologie, 85 Dicranum viride, 151

Palma, 247 Albanie, 289 Navarre,

339 Massif des Écrins

Effect of light quality on the growth

and photosynthetic pigments of

Riccia discolor L, et L., 305

EGUNYOMI A., HARRINGTON A.J.

and OLARINMOYE S.0. — Studies

on regeneration from the leaves of

Octoblepharum albidum Hedw., 73

Elyno-Seslerietea, 339

Empetreto-Vaccinietum, 339

Empetrum nigrum, 339

Encalypta alpina, 339; ciliata, 339;

contorta, 151 syn., 315 syn.; mi-

Source : MNHN, Paris

452 INDEX

crostoma, 339; rhabdocarpa, 339,

var. cucullata, 339; streptocarpa,

151, 315, 339; vulgaris, 151 Palma

Enthostodon templetonii, 151 syn.

Enumeratio muscorum novorum III,

423

Epipterygium tozeri, 151

Eremopyro-Lygeion, 289

Erica, 247 maquis à, 277; arborea, 151,

277,423; arboreaPyricafaya ass, 151

Eucladium verticillatum, 151, var. dal-

maticum, 151

Euphorbia exigua, 289; sulcata, 289

Eurhynchium meridionale, 151 syn.;

myosuroides, 151 syn.; praelongum

var. atrovirens, 151; pulchellum var.

diversifolium, 339; rusciforme, 151

syn. schleicheri, 151 syn.: specio-

sum, 151 syn.; stokesii, 151 syn.,

var. teneriffae, 151 bas.; striatum,

316

Exormotheca pustulosa, 151

Fagus, 339

Festuca halleri, 339

Festucion variae, 339

Fimbriaria africana, 151 syn.; linden-

bergiana, 339

Fissidens, 201 travaux Bizot; adiantho-

ides, 339; ake-assi, 423; algarvicus,

151; attenuatus, 151 syn.; bamber-

geri, 151; bryoides, 151 Palma,

339, ssp. incurvus, 151, ssp. viridu-

lus, 151; crassipes var. philibertii,

151; cristatus, 339, var. brevifolius,

151, var. mucronatus, 151; cuyne-

tii, 423; exilis, 151 Palma, 339; frit-

zei, 151 syn.; inconstans, 151 syn.;

incurvus, 151 syn; lachmannii,

423; linearicaulis, 423; madecassus,

423; minutulus, 315; osmundioides,

339; rivularis, 151 Palma, var. mon-

guillonii, 151; serrulatus, 151; sub-

madecassus sp. nov., 423; taxifo-

lius, 151, 339, ssp. pallidicaulis var.

pallidicaulis, 151, ssp. pall. var. ma-

jor, 151 Macaronésie; viridulus, 151

syn, var. bambergeri, 151 syn;

warnstorfii, 151 syn.

Floristique, 151 Palma, 247 Albanie,

269 Guyane française, 289 Navarre,

315 Côte d'Or, 339 Parc. Natl. É-

crins

Florule bryologique des ruines, 315

Fontinalis antipyretica, 151

Fossombronia angulosa, 151, 247 Al-

banie; caespitiformis, 247 Albanie,

289 Navarre; husnotii, 151 Palma;

pusilla, 151

Frankenia pulverulenta, 289

Fraxinus excelsior, 339

Frullania, 151; apiculata, 269; arecae,

269; bryhnii, 151 syn.; dilatata,

151, 247, 315, 339; ericoides, 151

Palma, 269; fragilifolia, 151, 247

Albanie; germana, 151 syn.; illyrica,

247; jackü, 339; maritima, 151

syn.; microphylla var. deciduifolia,

151; nervosa, 151 syn.; nodulosa,

269; polysticta, 151; serrata, 269;

squarrosa, 151 syn.; tamarisci, 151,

247, 339; teneriffae, 151

FUERTES LASALA E., Voir GAR-

CIA GOMEZ R. & FUERTES

LASALA E., 289

Funaria, 197; attenuata, 151; convexa,

151 Palma; dentata, 151 syn.; hun-

garica, 289 Péninsule ibérique; hy-

grometrica, 73, 115, 197 apogamie

et aposporie, 289, 339, var. hygro-

metrica, 151; muhlenbergii, 151;

pustulosa, 151 syn.

GAMBARDELLA R., LIGRONE R.

and CASTALDO R.— Studies on

Timmiella barbuloides (Brid.) Moenk.

III. Ultrastructural evidence of cata-

lase activity in the phylloid micro-

bodies (peroxisomes), 415; Voir LI-

GRONE R., CASTALDO R. and

GAMBARDELLA R., 115; Voir

LIGRONE R., GAMBARDELLAR.

and CASTALDO R., 239

GARCIA GOMEZ R. & FUERTES

Source - MNHN, Paris

INDEX

LASALA E. — Comunidades musci-

nales de los saladares y espartales de

Navatra (España), 289

Glyphocarpus webbii, 151 syn.

Glyphomitrium nigricans, 151 syn.;

polyphyllum, 151 syn.

Gollaniella berthelotiana, 151

Gongylanthus ericetorum, 151, 247

Albanie

Grimaldia dichotoma, 151 syn.

Grimmia, 151; alpestris, 339, var. ses-

sitana, 339; anodon, 339; apocarpa,

151 syn.; caespiticia, 339; cardoti,

339 syn.; commutata, 339 syn.; ssp.

commutata, 151 Palma; conferta,

151 syn.; decipiens ssp. decipiens,

151; elatior, 339; funalis, 339; hart-

manii, 339, var. anomala, 339

curva, 339; laevigata, 151; leuco-

phanes, 151 syn.; muehlenbeckii,

339 syn.; ovalis, 339; poecilostoma,

339; pulvinata, 151, 339; sphaerica,

339 syn.; tergestinoides, 339; tor-

quata, 339; trichophylla ssp. lisae,

151 syn., var. trichophylla, 151,

var. meridionalis, 151, var. tenerif-

fae, 151, var. tenuis, 339; unicolor,

339

Guarea richardiana, 269

Guyane française, 269 hépatiques

Gymnocolea inflata, 339

Gymnomitrium concinnatum, 339,

var. intermedia, 339

Gymnostomum, 423; aeruginosum,

339; calcareum var. muticum, 151;

splachnobryoides sp. nov., 423

Gyroweisia pocsii sp. nov., 423

Hagenia, 423

Haplodontium notarisii, 151

Harpalejeunea ovata, 151

HARRINGTON A.J., Voir EGUNYO-

MI A., HARRINGTON A.J. and

OLARINMOYE SO, 73

HASELOFF H.P. and WINKLER S. —

Influence of heavy metal ions on

the gas exchange of mosses, 53

453

Haute Alsace, 85 Dicranum viride en

HÉBRARD J.P. — Contribution à l'é

tude des muscinées du Parc Natio-

nal des Écrins. Observations floris-

tiques et écologiques, 339

Hedwigia, 151; albicans, 151 syn.; ci-

liata, 151, 339

Hépatiques de la cóte albanaise, 247

Herbertus juniperoideus, 269

Heterocladium dimorphum, 339, f.

compactum, 339

Homalia lusitanica, 151; subrecta, 151

Palma; subspathulata, 151 syn.

webbiana, 151 syn.

Homalothecium mandonii, 151 syn;

philippeanum, 339; sericeum, 151,

315, 339, var. mandonii, 151, var.

meridionale, 151 syn.

Hookeriopsis pocsii sp. nov., 423

Hordeum marinum, 289

Hydrogrimmia mollis, 339

Hygroamblystegium macilentum, 151

syn.

Hygrohypnum luridum cf. var. polare,

339; polare, 339

Hylocomium berthelotianum, 151 syn;

brevirostre, 315; pyrenaicum, 339;

splendens, 315, 339

Hymenolobus procumbens, 289

Hymenostylium recurvirostre, 339

Hyophila, 423

Hypnum bifarium, 67 bas.; calli-

chroum, 339; canariense, 151 syn.;

cupressiforme, 53 toxicité métaux

lourds, 315, 339, f. filiforme, 339,

var. cupressiforme, 151, var. erice-

torum, 151 syn. var. filiforme,

151, var. imbricatum, 151, var. sub-

julaceum, 339, var. uncinatulum,

151, var. unc. f. subjulaceum, 151,

var. uncinatum, 339, ssp. lacuno-

sum, 151 Palma, ssp. mamillatum,

151, ssp. resupinatum, 151, ssp.

tectorum, 151 syn.; irrigatum, 339

syn.; jutlandicum, 151; mnioides,

67 bas.; revolutum var. revolutum,

Source : MNHN, Paris

454

339, var. dolomiticum, 339; som-

merfeltii, 315; uncinulatum, 151;

vaucheri, 339

Influence of heavy metal ions on the

gas exchange of mosses, 53

Informations, 95, 219, 317, 431

Isopaches bicrenatus, 151 syn.

Isopterygium depressum, 315 syn.;

pulchellum, 339

Isothecium bornmuelleri, 151 syn.;

myosuroides, 151, var. bornmuelle-

ri, 151 Palma, var. tenuinerve, 151

syn., ssp. tenuinerve, 151 Palma;

myurum 151, 315, 339, f. robus-

tum, 339; viviparum, 151 syn.

315 syn.

JOVET-AST S. — La section Oidoco-

rys S. J-A. du genre Colura Dum.

est-elle âgée de plus de 100 millions

d'années ?, 277; Voir BISCHLER

H., JOVET-AST S., BAUDOIN R.,

247,

Jubula hutchinsiae, 151, f. integrifolia,

151

Juglans, 151

Jungermannia atrovirens, 151 Palma,

247; gracillima, 151 Palma; hyalina,

151, 247 Albanie: polaris, 247; pu-

mila, 151 Palma

Junipereto-Festucetum spadiceae, 339

Juniperion nanae, 339

Juniperus, 247; nana, 339; phoenicea,

247

Juratzkaella, 67

KARCZMARZ K.- New localities of

Tortula velenovskyi Schiffn. in the

Northern Verge of the Podolia re-

gion (USSR), 311

Kiaeria starkei, 339

Kilimanjaro, 277 taxons nouv., 423

idem

Kleinio-Euphorbictum, 151

Kleinio-Euphorbion, 151

Koeleria phloeoides, 289

KUMRA P.K. and CHOPRA R.N.

Occurrence of apogamy and apos-

INDEX

pory from the capsules of Funaria

hygrometrica Hedw., 197

LAMY D.— Publications de Maurice

Bizot, 203; Bibliographie bryologi-

que, 96, 207, 319, 432

Laurion macaronesicum, 151

Laurus, 151; azoricus, 151

Leiocolea heterocolpos, 339; mülleri,

339

Lejeunca, 151; cavifolia, 247, 339;

eckloniana, 151; ecklonii, 151 syn.;

flava, 151 Palma, ssp. moorei, 151;

holtii, 151; johnsoniana, 151 syn.:

lamacerina, 151; macvicarii, 151

syn.; mandonii, 151; moorei, 151

syn.; patens, 151 Palma; pitardii,

151 syn.; ulicina, 151

Lepidopilum fontanum, 151 syn.

Lepidozia cupressina, 151; pinnata.

151 syn.

Leptodictyum riparium, 151 Palma

Leptodon longisetus, 151; smithii, 151

Leptodontium, 201 travaux Bizot

Leptolejeunea obovata. 269

Lescuraea incurvata, 339; patens, 339;

plicata, 339; radicosa, 339; saxico

la, 339

Leskeella nervosa, 339

Leucobryum albidum, 151 Palma; can-

didum, 115; glaucum, 339; junipe-

roideum, 151; madeirense, 151 syn

Leucodon canariensis var. canariensis,

151, var. treleasei, 151; sciuroides,

315, 339

Leucophanes candidum, 115

LIGRONE R., CASTALDO R. and

GAMBARDELLA R. — Studies on

Timmiella barbuloides (Brid.) Moenk.

I. Histological and ultrastructural

differentiation of the cauloid, 115;

GAMBARDELLA R. and CAS-

TALDO R. — Idem Il, Ultrastruetu

re and development of unusual

spherical bodies in the differentia

ting cells of the cauloid, 239: Voir

GAMBARDELLA R., LIGRONE

Source : MNHN, Paris

INDEX

R. and CASTALDO R., 415

Limonietalia, 289

Limonietum ovalifolii, 289

Limonium aragonense, 289; ovalifo-

lium, 289

Loeskeobryum brevirostre, 315 syn.

Lophocolea bidentata, 151; cuspidata,

151 syn.; fragrans, 151; heterophyl-

la, 151, 247, 315, 339, f. propagu-

lifera, 151; hirticalyx, 151 syn.;

martiana, 269; minor, 151, 339

Lopholejeunea müllerana, 269; quel-

chii, 269; subfusca, 269

Lophozia alpestris, 339; bicrenata, 151

Palma; canariensis, 151 syn.; colla-

ris, 247 Albanie; obtusa, 339; tur-

binata, 247; ventricosa, 339

Lumière, 305 effet sur la croissance de

Riccia discolor

Lunularia cruciata, 151, 247

Luzuletum spadiccae, 339

Lygeum spartum, 289

Macaronésie, 151 esp. nouv. pour la

Macrolejeunea knyana, 151 syn.

Madotheca canariensis, 151 syn.; cor-

dacana, 339; levigata, 151 syn;

thuja, 151 syn.

Mannia androgyna, 151, 247; triandra,

247

MANUEL G. — Miscellanea bryologica

Il. Classification of Rhizogonium

Brid., Penzigiella hookeri Gangulee

and some nomina nuda, 67

Marchantia nepalensis, 305; paleacea,

151, 247 Albanie; polymorpha,

247, 339, ssp. polymorpha, 151

Marchesinia, 151; mackayi, 151; ro-

busta, 269

Marsupella sp., 91; aquatica, 339; ba-

densis, 339; emarginata, 151, 339;

funckii, 339; profunda, 151 Palma

Massif des Écrins, 339 bryoflore, éco-

logie

Mastigolejeunea auriculata, 269

Meesia uliginosa, 339

Mesembrianthemum crystallinum, 151

455

Métaux lourds, 53 influence sur les

échanges gazeux

Metzgeria furcata, 151, 247, 339, var.

flexipilis, 151; pubescens, 339

Microlejeunea ulicina, 151

Micropterygium trachyphyllum, 269

Mielichhoferia, 91; caucasica, 91; mie-

lichhoferi, 91; pontevedrensis, 91

Portugal

Miscellanea bryologica II. Classification

of Rhizogonium, Penzigiella hooke-

ri Gangulee and some nomina nuda,

Mniobryum wahlenbergii var. wahlen-

bergii, 151, var. calcareum, 151 Ma-

caronésie, var. glaciale, 339

Mnium subsect. Bifariella, 67 syn.;

subsect. Pleuropelma. 67 syn.; sub.

sect. Pyrrhobryum, 67 syn.; affine,

151 syn, 315, 339 syn.: cuspida-

tum, 115, 339 syn.; longirostre,

151 syn.; lycopodioides ssp. orthor-

rhynchum, 339 syn.; marginatum,

339, var. riparium, 339; medium,

339 sym orthorrhynchum, 115;

paramattense, 67 bas.; punctatum

var. elatum, 339 syn.; rostratum,

151 syn, 339 syn. rugicum, 339

syn. spiniforme, 67 syn., var. co-

morense, 67 bas. spinosum, 339:

stellare, 339; thomsonii, 339; undu

latum, 115, 151 syn. 315, 339

syn.; vallis-gratiae, 67 bas.

Montio-Cardaminetalia, 339

Myrica, 151

Myrte, 247 maquis à

Myurella julacea, 339

Nardia scalaris, 91, 151 Palma

Nardion, 339

Navarre, 289, communautés muscina-

les, esp. nouv. pour la

Neckera besser), 151 syn; bolleana,

151 syn.; cephalonica, 151; com-

planata, 151, 315, 339; crispa, 151,

315, 339; elegans, 151 syn.; inter-

media, 151; laeviuscula, 151 syn.;

Source : MNHN, Paris

456

pumila var. pumila, 151; subrecta,

151 syn.; webbiana, 151

Neurolejeunea breutelii, 269

New localities of Tortula velenovskyi

Schiffn. in the Northern Verge of

the Podolia region (USSR), 311

Note sur la présence de Mielichhoferia

pontevedrensis Luis. au Portugal, 91

Nouvelle Zélande, 277 taxons nouv.

Octoblepharum, 73: albidum, 73 régé-

nération des feuilles; mitteni, 73;

pulvinatum, 73

Occurrence of apogamy and apospory

from the capsules of Funaria hy-

grometrica Hedw., 197

Odontolejeunea longispica, 269; lunu-

lata, 269, var. calcarata, 269; ob-

versilobula, 269; sieberiana, 269

OLARINMOYE S.0., Voir EGUNY-

OMI A., HARRINGTON H.A. and

OLARINMOYE S.O., 73

Omalia besseri, 151 syn.

Oncophorus virens, 339

ONRAEDT M. et CREMERS CG —

Contribution è la flore bryologique

de Guyane française, 269

Oreoweisia, 423; bruntonii, 151

Orthodicranum montanum, 339; scot-

tianum var. canariense, 151; stric-

tum, 339

Orthodontium gaumei, 151 syn.; pellu-

cens, 151 Palma

Orthothecium intricatum, 339

Orthotrichum affine, 151, 315, 339;

anomalum, 339; diaphanum, 151

Palma; fallax, 151 syn.; leiocarpum,

339 syn.; lyellii, 151, 315, var. lyel-

lii, 151, var. crispatum, 151; pal-

lens, 339; pumilum, 151 Palma; ru-

pestre, 151 Palma, 339, var. stur-

mii, 339; schimperi, 151 syn.; spe-

ciosum, 339; striatum, 339; tenel-

lum, 151 Palma

Oxymitra paleacea, 247 Albanie

Oxyrietum diynae, 339

Oxyrrhynchium fontanum, 151 syn.;

INDEX

hians, 151; praelongum, 151, f. te-

neriffae comb. nov., 151; pumilum,

151; schleicheri, 151 Macaronésie;

speciosum, 151 Palma; swartzii, 151

syn 339, var. atrovirens, 151 syn,

Oxystegus cylindricus, 339

Paléobryologie, 277

Palma, 151 bryoflore, bryogéographie

Paraleucobryum enerve, 339; longifo-

lium, 339

Pedinophyllum interruptum, 339

Pellia endiviifolia, 247; neesiana, 339

Penzigiella, 67 classification; cordata

67; hookeri 67 syn. nov.

Peroxisome, 415 activité chez phyl-

loïdes de Timmiella barbuloides

Persea, 151

Phaeoceros bulbiculosus, 151, 247 Al-

banie; carolinianus, 151 Palma; lae-

vis, 247, ssp. carolinianus, 151 syn.

Phascum curvicolle, 289 Navarre; cus-

pidatum, 289, var. piliferum, 289

Navarre

Philonotis fontana, 339, var. pumila

339, var. adpressa, 339; rigida,

151; seriata, 339

Phylloide, 415 activité catalase chez

Timmiella barbuloides

Physcomitrium coorgense, 197; pyri-

forme, 197

Pictolejeunea picta, 269

Pigments photosynthétiques, 305 chez

Riccia discolor

Pinetum canariensis, 151

Pinguicula vulgaris, 339

Pinus canariensis, 151; canariensis-

Adenocarpus ass., 151; halepensis,

247; uncinata, 339

Plagiochasma appendiculatum, 305; in-

termedium, 305; rupestre, 151, 247

Plagiochila asplenioides, 247, 315,

339; spinulosa, 151

Plagiomnium affine, 151, 339; cuspi-

datum, 339; ellipticum, 339; me-

dium, 339; rostratum, 151, 339;

undulatum, 151, 339

Source - MNHN, Paris

INDEX

Plagiopus oederi, 339

Plagiothecium cavifolium, 339; denti-

culatum, 339, var. obtusifolium, 339

Plantago albicans, 289; coronopus, 289

Plasteurhynchium canariense, 151 syn.;

duriacanum, 151 syn.; meridionale,

151

Platidyctia subtile, 339

Platyhypnidium riparioides, 151

Plectocolea hyalina, 151 syn.

Pleuridium acuminatum, 151; alterni-

folium, 151 syn.; subulatum, 151

syn. (Web. et Mohr non Schreb.),

151 ((Hedw.) Rabenh.) Palma

Pleurochaete squarrosa, 151, 289

Pleurozium schreberi, 53 toxicité

métaux lourds, 115, 339

Pocsiella hydrogonioides gen. et sp.

nov., 423

Podocarpus, 423

Pogonatum sp., 91; aloides, 151; urni-

gerum, 339

Pohlia carinata, 339; cruda, 339; cu-

cullata, 339 syn., var. carinata, 339;

filum, 339; gracilis, 339 syn.; mi-

nor, 339; nutans, 339, var. sphagne-

torum, 339, var. strangulata, 339;

obtusifolia, 339

Polytrichum alpinum, 339; commune,

115, 339, 415; formosum, 115,

339; juniperinum, 91, 115, 339,

ssp. juniperinum, 151; piliferum,

151, 339; pilosum, 151 syn.

Populus tremula, 339

Porella arboris-vitae, 151 Palma, 247;

baueri, 247; canariensis, 151, var.

subsquarrosa, 151; obtusata, 151

Palma; platyphylla, 247

Portugal, 91 présence de Mielichhofe-

ria pontevedrensis

Potentilletalia caulescentis, 339

Pottia bryoides, 289 Navarre; duvallia-

na ssp. commutata, 289 Navarre;

intermedia, 289 Navarre; lanceola-

ta, 289; mutica, 289 Navarre; star-

keana, 289 Navarre; wilsonii var.

crinita, 289 Navarre

Preissia quadrata, 247, 339

Prionodon moseni, 67

Prionolejeunea cf. aemula, 269; sub-

obscura, 269; trachyodes, 269

Prionolobus turneri, 91

Pseudoleskeella catenulata, 339

Pseudoscleropodium purum, 151, 315,

339

Pseudotimmiella pocsii gen.

nov., 423

Pterigynandrum filiforme, 339, f. fi-

lescens, 339

Pteris longifolia, 151

Pterogonium, 151; gracile, 151, f.

cavernarum, 151

Pterygoneurum ovatum, 289, f. ova-

tum, 289, f. incanum, 289 Navarre

Ptilidum ciliare, 339

Ptychodium plicatum, 339 syn.

Ptychomitrium nigrescens, 151; poly-

phyllum, 151

Puccinellia palustris ssp. convoluta, 289

Pycnolejeunea macroloba, 269

Pyrthobryum, 67; sect. Pyrrhobryum,

67; sect. Bifariella stat. nov., 67; at-

matum comb. nov., 67; bifarium

comb. nov., 67; brevifolium comb.

nov, 67; dozyanum comb. nov.,

67; latifolium, 67; longiflorum, 67;

mauritianum comb. nov., 67; me-

dium comb. nov., 67, var. brevise-

tum comb. nov., 67, var. laxifolium

comb. nov., 67; mnioides comb.

nov., 67; nova-caledoniae comb.

nov., 67; paramattense comb. nov.,

67; pungens, 67; setosum, 67; spi-

niforme, 67, var. spiniforme, 67,

var. acunhense comb. nov., 67, var.

badakense comb. nov. 67, var. bre-

vifolium comb. nov., 67, var. como-

rense comb. nov., 67, var. elatum

comb. nov., 67, var. minus comb.

noy., 67, var. ryukyuense comb.

nov., 67, var. samoense comb. nov.,

67; vallis-gratiae comb. nov., 67

et sp.

Source : MNHN, Paris

458

Quercus cerris, 247; coccifera, 247;

pubescens, 247

Racomitrium, 151; aciculare, 151,339;

aquaticum, 339; canescens, 339, f.

ericoides, 339, f. tortuloides, 339;

fasciculare, 339; heterostichum ssp.

heterostichum, 151, ssp. affine,

339, ssp. sudeticum, 339, ssp. sude-

deticum f. validius, 339; lanugino-

sum, 151, 339; patens, 339; proten-

sum, 339 syn.

Radula bornmuelleri, 151 syn.; borya-

na, 269; complanata, 247,315,339;

flaccida, 269: kegelii, 269; lindber-

giana, 151, 247: stenocalyx, 269

Reboulia hemisphaerica, 141, 247

Rectolejeunea berteroana, 269; emar-

ginuliflora, 269

Régénération, 73 feuilles d'Octoble-

pharum albidum

Rhaphidolejeunea polyrrhiza, 269

Rhaphidostegium welwitschii, 151 syn.

Rhizogonium, 67 classification; sect.

Pyrrhobryum, 67 syn. sect. Bifa-

riella, 67 syn.; sect. Pleuropelma,

67 syn.; armatum, 67 bas.; badaken-

se, 67 bas.; brevifolium, 67 bas.; do-

zyanum, 67 bas.; mauritianum, 67

bas.; medium, 67 bas., var. brevise-

tum, 67 bas., var. laxifolium, 67

bas.: mnioides, 67 syn.; nova-caledo-

niae, 67 bas.; spiniforme var. acun-

hense, 67 bas., var. brevifolium, 67

bas. var. elatum, 67 bas. var.

minus, 67 bas., var. ryukyuense, 67

bas., var. samoense, 67 bas.

Rhizomnium magnifolium, 339

Rhodobryum roseum, 339

Rhododendron, 339

Rhodoreto-Vaccinietum, 339

Rhynchostegiella, 151; algiriana, 151

syn.; curviseta, 151; jacquinii, 151

Macaronésie: macilenta, 151 Palma;

pallidirostris, 151 syn.; teesdalei,

151; tenella var. tenella, 151 Palma

Rhynchostegiellopsis, 67

INDEX

Rhynchostegium, 201 travaux Bizot:

confertum, 151; megapolitanum,

289 Navarre, ssp. meridionale, 289

Navarre, var. megapolitanum, 151

Palma; murale, 151 Canaries; rotun-

difolium, 339; rusciforme, 151 syn.

Rhytidiadelphus squarrosus, 339; tri-

quetrus, 315, 339

Rhytidium rugosum, 339

Riccardia chamaedryfolia, 151; multi-

fida, 151 Palma, 247 Albanie: si-

nuata, 151 syn.

Riccia, 151; bicarinata, 247 Albanie;

bifurca, 151 Palma, 247; canescens,

151 Palma; ciliata, 247 Albanie;

crozalsii 151 Palma, 247 Albanie:

crystallina, 247 Albanie: discolor,

305, croissance; glauca, 247 Alba-

nie; gougetiana var. erinacea, 151;

lamellosa, 151 Palma: ligula, 151

Palma; macrocarpa, 247 Albanie:

michelii, 247 Albanie: nigrella, 151

Palma, 247 Albanie; pearsonii, 151

syn.; sorocarpa, 151 Palma, 247 Al-

banie; subbifurca, 247 Albanie; tra-

butiana, 247 Albanie

Saccobasis polita, 339

Saccogyna viticulosa, 151

Saelania glaucescens, 339

Salicetea herbaceae, 339

Salicetum herbaceae, 339; retusae re-

ticulatae, 339

Salicion herbaceae, 339; pentandrae,

339,

Salicornietea, 289

Salix herbacea, 339; reticulata, 339;

retusa, 339

Salsola vermiculata, 289

Scabiosa monspeliensis, 289

Scapania aequiloba, 339; aspera, 247;

compacta, 151, 247 Albanie; dege-

nii, 339; gracilis, 151 Palma; cf. mu-

cronata, 151; nemorea, 247; undu-

lata, 151 Palma, 339

Scheuchzerio-Caricetea fuscae, 339

Schistidium alpicola, 339, var. rivu-

Source : MNHN, Paris

INDEX

lare, 339; apocarpum, 151, 315,

339, ssp. confertum, 339, ssp. gra-

cile, 339, var. pumilum, 339, f.

nigrescens, 339; canariense, 151 syn.

nov.; confertum, 151 Macaronésie;

pulvinatum, 151, 339

Schistomitrium apiculatum, 67; stricti-

folium, 67

Sciaromnium spinosum, 151 syn.

Scleropodium illecebrum var. tenerif-

fac, 151 bas.; purum, 53 toxicité

métaux lourds, 151 syn.; touretii,

151 syn.

Scorpiurium circinatum, 151

Scorpiurus muricatus, 289

(La) Section Oidocorys S. J-A. du

genre Colura Dum. est-elle ágée de

plus de 100 millions d'années ?,

277,

Sematophyllum substrumulosum, 151

Senecio gallicus, 289

SERGIO C. — Note sur la présence de

Mielichhoferia pontevedrensis Luis.

au Portugal, 91

SINGH V.P., Voir DAGAR J.C., AH-

LAWAT A.S. & SINGH V.P., 305

Solenostoma atrovirens, 151 syn.; cre-

nulatum, 151 syn.; levieri, 339;

pumilum, 151 syn.; sphaerocarpum,

339

Southbya nigrella, 247 Albanie; topha-

cea, 247

Spergularia diandra, 289; media, 289

Sphagnum ampullaceum, 73; compac-

tum, 339; fuscum, 339, 399; inun-

datum, 339; molluscum, 339 syn.:

nemoreum, 339; palustre, 339; sub-

secundum, 339; teres, 339; tenel-

lum, 339

Sphenolobus minutus, 339

Sphenopus divaricatus, 289

Splachnum sphacricum, 339

Stictolejeunea squamata, 269

Stipa lagascae, 289; parviflora, 289

Streblotrichum convolutum, 151

Studies on Timmiella barbuloides

459

(Brid.) Moenk. 1. Histological and

ultrastructural differentiation of

the cauloid, 115; II. Ultrastructure

and development of unusual spheri-

cal bodies in the differentiating

cells of the cauloid, 239; IIl. Ul-

trastructural evidence of catalase

activity in the phylloid microbodies

(peroxisomes), 415

Studies on regeneration from the lea-

ves of Octoblepharum albidum

Hedw., 73

Suaeda pruinosa, 289

Suaedetum brevifoliae, 289; subass.

Arthrocnemetosum, 289; subass.

Suaedetosum, 289

Symbiezidium barbiflorum, 269; sub-

rotundum, 269; taeniopsis, 269

Symphogyna brongnartii, 269

Syntrichia laevipila, 151 syn.; monta-

na, 151 syn.

Tanzanie, 423 taxons nouv.

Targionia hypophylla, 151, 247; lor-

beerana, 151

Taxilejeunea debilis, 269; fissistipula,

269: sulphurea, 269; surinamensis,

269

Taxiphyllum wissgrillii, 315

Taxonomie, 67 Rhizogonium, Penzi-

giella, 277 Colura sect. Oidocorys

Taxons nouveaux, 67, 151, 277, 423

Tayloria froelichiana, 339; serrata var.

tenuis, 339

Telaranea nematodes, 269

Tetrastichium, 151; fontanum, 151

Thamnium alopecurum, 151 syn., var.

protensum, 151 bas. canariense,

151 syn.

Thamnobryum alopecurum, 151, 315,

f. protensum comb. nov., 151 Pal-

ma; canariense, 151

Thero-Brachypodietea, 289

Thuidiella minutula, 151 syn.

Thuidium minutulum, 151 Canaries;

recognitum, 339, ssp. philibertii, 339

Thymus vulgaris, 289

Source : MNHN, Paris

460

Thysananthus amazonicus, 269

Timmia austriaca, 339; bavarica, 339;

norvegica, 339

Timmiella, 423; barbula, 115 syn., 151

syn.; barbuloides, 115 cauloides,

151, 239 cauloïdes, 415 phylloides

Tomenthypnum nitens, 339

Torilis nodosa, 289

Tortella flavovirens, 151; fragilis, 339;

nitida, 151; tortuosa, 151, 315, 339

Tortula, 151; atrovirens, 151 syn.; cu-

neifolia, 151, var. pilifera, 151, £.

piligera, 151 syn.; dicksoniana, 151

syn.; graeffii, 339 syn.; intermedia

var. intermedia, 151 Palma; laevipi-

la, 151; mucronifolia, 339; muralis,

115, 151, 289, 315, var. aestiva,

289 Navarre, var. incana, 151; nor-

vegica, 339; perlimbata, 151 syn.

nov.; revolvens var. revolvens, 151

Macaronésie, var. mucronata, 151;

ruralis, 115, 339; solmsii, 151, f.

perlimbata comb. nov., 115; subu-

lata, 339, ssp. serrulata, 339, var.

dentata, 339, var. graeffii, 339; vah-

liana, 151 Palma; velenovskyi, 311

Ukraine

Tourbiéres, 399 lichens terricoles

Trachylejeunea inflexa, 269

Trichocolea sprucei, 269; tomentosa,

269

Trichophorum cespitosum, 339

Trichostomum barbula, 115 syn.; bra-

chydontium ssp. brachydontium,

INDEX

151, ssp. cuspidatum, 151; mutabi-

le, 151 syn., var. robustum, 151 syn.

Tritomaria exsectiformis, 339; quin-

quedentata, 339

Ukraine, 311 nouv. loc. pour Tortula

velenovskyi

Ulota calvescens, 151; crispa, 315, var.

crispa, 151 Palma; vittata, 151 syn.

Ultrastructure, 115 cauloïde de Tim-

miella barbuloides, 239 idem, 415

phylloide de Tim. barb.

Vaccinio-Piceetea, 339

Vaccinio-Piceion, 339

Vaccinium myrtillus, 339; uliginosum,

339

Webera calcarea, 151 syn.; cucullata

var. carinata, 339 syn.; tozeri, 151

syn.

Weisia controversa, 151, var. crispata,

151 syn., var. cylindrica, 151 syn.,

var. stenocarpa, 151; crispa, 151;

crispata, 151 syn., 339 syn.; fallax,

151 syn. 339; viridula, 151 syn.;

wimmeriana, 339

Weisiopsis, 423; plicata, 423

WINKLER S., Voir HASELOFF H.P.

and WINKLER S., 53

Woodwardia, 151; radicans, 151

Zaire, 423 taxons nouv.

Zambie, 423 taxons nouv.

Zygodon baumgartneri, 151 syn.; viri-

dissimus f. mediterraneus, 151, ssp.

vulgaris, 151; vulgaris, 151 syn.

LICHENS

Abies alba, 399

Acarospora smaragdula, 3

Alectoria ochroleuca, 3 analyse à la

microsonde électronique

Anaptychia ciliaris, 227

Anatomie, 3 répartition du calcium,

potassium, magnésium et phospho-

re dans les couches anatomiques

Arginase regulation in Evernia prunas-

tri (L.) Ach., 407

ASCASO C., GONZALES C. and VI

CENTE C. — Epiphytic Evernia pru-

nastri (L.) Ach. : ultrastructural

facts, 43

ASTA J. et GARREC J.P. — Etude de

la répartition du calcium, potassium,

Source : MNHN, Paris

INDEX

magnésium et phosphore dans les

différentes couches anatomiques de

dix lichens par analyse directe à la

microsonde électronique, 3

Bactéries, 21 colonisation du substrat

Basidiolichen, 143

Bibliographie lichénologique, 107, 220,

331,445

BOISSIERE J.C. — Un vrai Basidioli-

chen européen : l'Omphalina um-

bellifera (L. ex Fr.) Quel. Étude ul-

trastructurale, 143

Botrydina vulgaris, 143

Buellia canescens, 227

Calcium, 3 répartition chez 10 lichens

Calluna vulgaris, 399

Caloplaca sp., 21

Caroténoides, 189 chez Peltigera

Cetraria cucullata, 3 analyse à la micro-

sonde électronique; islandica, 3 idem;

189caroténoïdes, 399;nivalis,3idem

Cladonia, 399; arbuscula, 399; chloro-

phaea, 399; coccifera, 143; cornuta,

399 Ligurie; cristatella, 3; digitata,

399; elongata, 3 analyse à la micro-

sonde électronique; fimbriata, 399;

furcata var, pinnata, 399, var. race-

mosa, 399; nylanderi, 399; ochro-

chlora, 399 Ligurie; phyllophora,

399; pityrea var. zwachii f. scyphi-

fera, 399; pyxidata, 399; rangiferi-

na, 3 analyse à la microsonde élec-

tronique, 399; subsquamosa, 399;

subulata, 399; uncialis, 143

Coccomyxa, 143, 189

Colonisation, 21 évolution de la micro-

flore avant et pendant la

Cora, 143; pavonia, 143

Corella, 143

Coriscium viride, 143

Cornicularia culeata, 143

Cortiscium, 143

CZECZUGA B. — Investigations on ca-

rotenoids in lichens. III. Species of

Peltigera Willd., 189

Dictyonema, 143

461

Epiphytic Evernia prunastri (L.) Ach. :

ultrastructural facts, 43

Escherichia coli, 407

ESTEVEZ M.P., ORUS M.I. y VICEN-

TE C. — Estudios morfologicos so-

bre Evernia prunastri de vida sapro-

fitica, 33

Estudios morfologicos sobre Evernia

prunastri de vida saprofitica, 33

Étude de la répartition du calcium, po-

tassium, magnésium et phosphore

dans les différentes couches anato-

miques de dix lichens par analyse

directe à la microsonde électroni-

que, 3

Etudes ontogéniques chez le Porina

byssophila (Pyrénolichen). I. Les

pycnides, 227

Evernia prunastri, 33, 43, 407

Evolution de la microflore d'un subs-

trat avant et pendant la colonisa-

tion par les lichens. I. Le cas de

toitures en amiante-ciment en zone

sub-urbaine, 21

Fagus sylvatica, 33 Evernia prunastri

épiphyte, 43 idem, 407 idem

Flore algale, 21 colonisation de subs-

trat

Flore fongique, 21 colonisation de

substrat

GARREC J.P., Voir ASTA J. et GAR-

REC J.P., 3

GONZALEZ C., Voir ASCASO C.,

GONZALEZ C. y VICENTE C., 43

Gyalecta carneolutea, 227

Icmadophila ericetorum, 399 Ligurie

Investigations on carotenoids in Li-

chens. III. Species of Peltigera

Willd., 189

JANEX-FAVRE M.C. — Études onto-

géniques chez le Porina byssophila

(Pyrénolichen). 1. Les pycnides, 227

LALLEMANT R., Voir SAVOYE D.

et LALLEMANT R., 21

LAMY D. — Bibliographie lichénologi-

que 107, 220, 321, 445

Source : MNHN, Paris

462 INDEX

LEGAZ E. and VICENTE C. — Argi-

nase regulation in Evernia prunastri

(L.) Ach., 407

Licheni terricoli delle torbiere delle

Agoraie (Apennino Ligure orienta-

le), 399

Ligure orientale, 399 lichens terricoles

Lobaria laetevirens, 227

Lycopodiella inundatum, 399

Magnésium, 3 répartition chez 10 lich.

Microflore, 21 évolution

Microsonde électronique, 3 analyse

directe de calcium, potassium, ma-

gnésium et phosphore dans les cou-

ches anatomiques

MODENESI P. — Licheni terricoli delle

torbiere delle Agoraie (Apennino

Ligure orientale), 399

Morphologie, 33 Evernia prunastri

Nardus stricta, 399

Neurospora crassa, 407

Nostoc, 189

Omphalia, 143 syn.

Omphalina, 143; hudsoniana, 143; lu-

teolilacina, 143; luteovitellina, 143;

umbellifera, 143 ultrastructure

Ontogénie, 227 pycnides de Porina

byssophila

ORUS M.I, Voir ESTEVEZ M.P.,

ORUS M.I. y VICENTE C., 33

Parmelia sp., 21; furfuracea, 3 analyse

à la microsonde électronique; aph-

tosa, 3 idem, 189 caroténoïdes;

canina, 189 carotén.; erumpens,

189 carotén.; hazszlynskyi, 189 ca-

rotén.; horizontalis, 189 carotén.;

leucophlebia, 189 carotén.; mala-

cea, 189 carotén.; polydactyla, 189

carotén.; praetextata, 189 carotén.;

rufescens, 189 carotén.; spuria, 189

carotén,

Pinus abies, 399; nigra, 399; sylvestris,

399

Porina, 227; byssophila, 227 pycnides

Potassium, 3 répartition chez 10 lich.

Phosphore, 3 répartition chez 10 lich.

Physcia sp., 21

Pseudomonas, 407

Pycnides, 227 Porina byssophila

Pyrénolichens, 227

Quercus pyrenaica, 43 Evernia pru-

nastri épiphyte

Ramalina fraxinea, 189; tayloriana, 43

Saprophytisme, 33 Evernia prunastri

SAVOYE D et LALLEMANT R. —

Évolution de la microflore d'un

substrat avant et pendant sa coloni-

sation par les lichens. I. le cas de

toitures en amiante-ciment en zone

sub-urbaine, 21

Stereocaulon alpinum, 3 analyse à la

microsonde électronique

Sticta, 227

Thamniola vermicularis, 3 analyse à la

microsonde électronique

Toitures en amiante-ciment, 21 évolu-

tion de la microflore avant et pen-

dant la colonisation par les lichens,

Tourbières, 399 lichens terricoles

Trentepohlia, 33, 43

Trichophorum cespitosum, 399

Ultrastructure, 43 Evernia prunastri,

143 Omphalina umbellifera

Umbilicaria cinereorufescens, 227

Vaccinium myrtillus, 399

VICENTE C., Voir ASCASO C., GON-

ZALEZ C. and VICENTE C., 43;

Voir ESTEVEZ M.P., ORUS M.I. y

VICENTE C., 33; Voir LEGAZ E.

and VICENTE C., 407

(Un) vrai Basidiolichen européen

l'Omphalina umbellifera (L. ex Fr.)

Quel. Étude ultrastructurale, 143

s Commission paritaire 26-1-1976 N° 57365

Dépót légal n° 10763 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 15 décembre 1980

Source : MNHN, Paris

TABLE DU TOME UN

ARTICLES

ASCASO C. GONZALEZ C. and VICENTE C. — Epiphytic Evernia prunastri (L.)

Ach. : ultrastructural facts 43

ASTA J. ct GARREC J.P. — Étude de la répartition du calcium, potassium, magnésium

et phosphore dans les différentes couches anatomiques de dix lichens par analyse

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LEGAZ E. and VICENTE C. — Arginase regulation in Evernia prunastri (L.) Ach.. . . . 407

LIGRONE R., CASTALDO R. and GAMBARDELLA R. — Studies on Timmiella bar-

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cauloid . . .

Source : MNHN, Paris

LIGRONE R., GAMBARDELLA R. and CASTALDO R. — Idem II. Ultrastructure and

development of unusual spherical bodies in the differentiating cells of the cauloid. . 239

MANUEL G. — Miscellanea bryologica II. Classification of Rhizogonium Brid., Penzi-

giella hookeri Gangulee and some nomina nuda 67

MODENESI P.- Licheni terricoli delle torbiere delle Agoraie (Apennino Ligure

orientale) . 399

ONRAEDT M. et CREMERS G. — Contribution à la flore bryologique de Guyane

française: eech + + oes . . 269

SAVOYE D. et LALLEMANT R. — Evolution de la microflore d'un substrat avant et

pendant sa colonisation par les lichens. 1. Le cas de toitures en amiante-ciment en

zone sub-urbaine 21

NOTES

DHIEN R. — Florule bryologique des ruines.

KARCZMARZ K. — New localities of Tortula velenovskyi Schiffn. in the Northern

Verge of the Podolia region (USSR) .

SERGIO C. — Note sur la présence de Mielichhoferia pontevedrensis Lui 91

NOTICE NÉCROLOGIQUE

DURY MN. — Maurice, Louis, Jean BIZOT (1905-1979). ................. 201

INFORMATIONS.

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE . . .

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE .

95, 219, 317, 431

96, 207, 319, 432

107, 220, 331, 445

Source : MNHN. Paris

COLLOQUE INTERNATIONAL

du CNRS N° 258

ÉCHANGES IONIQUES TRANSMEMBRANAIRES

CHEZ LES VÉGÉTAUX

TRANSMEMBRANE IONIC EXCHANGES IN PLANTS

org. : G. Ducet, R. Heller, M. Thellier

Universités de Rouen et Paris VII - 5-11 juillet 1976

@ analyse des modèles théoriques 6 recherche des couplages métaboliques ou autres

€ études électrophysiologiques @ cas particulier des transferts d'anions et de molécules

organiques @ localisation d'ions et aspects structuraux et moléculaires @ intervention

d'échanges ioniques dans les régulations intercellulaires

€ kinetic and thermodynamic considerations, model systems

@ particular features of anionic transfers

absorption of organic molécules

@ localization, molecular and structural aspect of the transfers

€ interference of the transmembrane transfers in other processes than absorption

€ ion exchanges in cell organites

(69 communications dont 64 en anglais et 5 en francais)

21x 29, 7 - 608 pages - broché 180 F

286 fig. - 89 tabl. - 30 phot.

ISBN 2-222-02021-2

(co-édition CNRS-Université de Rouen)

à défaut "- Éditions du CNRS (chéque joint) 8

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C] Sciences humaines

adresse Cj Sciences exactes et naturelles

Cj Trésor de la langue Française

xhételelive — (— 1 1 1 1 Á $$ — ([JRevue de l'Art

V POUSTPI SERVE

Source : MNHN, Paris