189

STUDIES ON GROWTH AND SEXUALITY

IN RICCIA GANGETICA AHMAD GROWN IN VITRO

SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA *

ABSTRACT. - The spores of Riccia gangetica germinate only in light. On basal medium cultu-

res maintained in light grow normally, produce gametangia and sporophytes with viable spores.

Normal thallus growth occurs at 3500 lux, but fresh weight yield of thalli as well as gametan-

gial production is maximum at 4500 lux, Temperature of 25°C is best for the induction of

reproductive phase. Optimum vegetative growth as well as gametangial formation is observed

with 0.8% agar. Proportion of tuberculate rhizoids increases with increase in the concentra-

tion of agar. Sucrose supports best growth followed by fructose, glucose and mannose. Galac-

tose is inhibitory. Maximum gametangial production is observed with 1% sucrose and glucose,

whereas fructose and mannose elicit optimal response at 0.5%.

INTRODUCTION

In liverworts the periodicity of vegetative growth and sexual reproduction is

controlled by factors like light, temperature, hydration and nutrition (WANN

1925, VOTH and HAMNER 1940, BENSON-EVANS 1964, MILLER and CO-

LAIACE 1969, CHOPRA and BHATLA 1982). CHOPRA and SOOD (1973a)

noticed that in Riccia crystallina variation in light intensity affected growth of

thalli, number of regenerants, rhizoid development and gametangial production.

In some liverworts like Lunularia cruciata (BENSON-EVANS and HUGHES 1955)

and Cryptothallus mirabilis (BENSON-EVANS 1961), а low temperature require-

ment must be fulfilled before the stimulus of rise in temperature can be effective

in bringing about the onset of reproductive phase. CHOPRA and SOOD (1973b)

demonstrated that lower temperature enhanced gametangial production in R.

crystallina. ALLSOPP (1957) observed a marked effect of sugar concentration

on the growth of Fossombronia pusilla and Reboulia hemisphaerica. DILLER

et al. (1955) studied the effect of different sugars on growth and development

of Sphaerocarpos texanus, Carbohydrate supply also influences gametangial

production in Reboulia hemisphaerica (ALLSOPP 1964) and R. crystallina

(CHOPRA and SOOD 19732).

* Department of Botany, University of Delhi, Delhi-110007, India.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 189-199.

Source : MNHN. Paris

190 SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA

The aim of present investigation was to complete the life cycle of Riccia

gangetica in vitro and to determine the physical and nutritional factors required

for optimum growth and sexual reproduction. Effect of light intensity, tempera-

ture, hydration, and different sugars is being reported in this communication.

MATERIAL AND METHODS

Riccia gangetica Ahmad is a monoecious liverwort. It grows in Delhi during the

rainy season (July-August). The thalli were washed free of mud with tap water,

and mature, undehisced sporogonia were dissected out along with the calyptra.

They were surface-sterilized with chlorine water for 2-3 minutes and then tho-

roughly washed with sterile, distilled water. The spores were squeezed onto the

slants of basal medium, which comprised Knop’s major salts (diluted by one

half), Nitsch’s trace element solution (see NITSCH and NITSCH 1956), ferric

citrate (10 mg/l), sucrose (1%) and agar (0.8%). The pH of the medium was

adjusted to 5.8 before autoclaving. A month after spore germination, sporelings

from one of the parent cultures were subcultured, and all the experiments were

performed on the plants derived from this stock. The inoculum comprised an

apical thallus segment, 1.5-2.0 mm long, weighing 1.5-2.0 mg. At the time of

inoculation the parent thalli were in the vegetative phase. The stock cultures

were maintained under controlled conditions of continuous light (3500-4000

lux) obtained from a combination of incandescent bulbs and fluorescent tubes,

and temperature (25° + 2°C). For determining the fresh weight, the thalli were

taken out and washed free of the adhering gel. They were kept between folds of

filter paper to remove excess of water and then weighed. Dry weight was deter-

mined by keeping the thalli in oven at 80°C for 48 hrs. To count the number of

antheridia and archegonia, the fertile thalli were cleared in saturated solution of

chloral hydrate, washed in running water and stained with safranin. Twenty four

replicates were maintained for each treatment, and all the experiments were

repeated at least once. An average of 12 thalli was taken for gametangial counts.

RESULTS

The spores of Riccia gangetica do not germinate in dark on basal medium.

In light they germinate after 45 days of inoculation.

During germination the spores swell slightly and become lighter in colour.

A crack appears opposite to the tri-radiate mark, and the germ tube emerges

through this. Eventually, a well-defined apical cell is established. The primary

rhizoidal filament arises from the base of the germ tube. The resulting gameto-

phyte produces a typical rosette. Thalli bear both types of rhizoids. Antheridia

appear after 15-20 days of growth, and this is followed by the formation of

archegonia in about 5 days. In ordinary cultural conditions the average number

of antheridia and archegonia per thallus is 5 and 3, respectively. Cleared thalli

reveal normal antheridia and archegonia. Sporophytes with dark-brown, viable

spores develop without flooding within 50-55 days of growth. Factors influencing

thallus growth and sexuality are as follows :

Source - MNHN. Paris

GROWTH AND SEXUALITY IN RICCIA GANGETICA 191

Light intensity

Cultures were maintained at five light intensities : 150, 1500, 2500, 3500 and

4500 lux. Some cultures were kept in dark.

In dark, growth is checked and thalli turn pale after 15-20 days. Low light

intensity (150 lux) results in the production of thin, filamentous and light-

green plants. As light intensity is enhanced, growth of thalli is better and their

fresh weight also increases. The fresh and dry weight yield is maximum in cul-

tures maintained at 4500 lux (Tab. I). However, normal thalli are formed at

3500 lux.

No definite correlation has been observed in the proportion of tuberculate

and smooth-walled rhizoids in response to different light intensities.

Light intensity has a marked influence on the production of gametangia. In

dark the gametophytes remain sterile. Gametangia are produced in light, and

their number increases with an increase in light intensity. Maximum antheridia

and archegonia are formed at 4500 lux (Tab. 1). However, the time taken for

gametangial induction is not affected by light intensity.

Temperature

Cultures were maintained in three temperature regimes : 12° + 2°, 18° + 2°

and 25° + 2?C. At 12°C the thalli do not grow, they become thick and turn

pale-green within 14-20 days. At 18°C the thalli become thick, but remain green.

Light intensity Relative change Number of

(lux) (% of control gametanzia ,

EM S MER она ee

Fresh dt. Der Wt. Antheri- Archa-

dia gonia

Control (dark) 100 100 o o

150 416 225 1.8 0.3

1 500 66 350 3.5 1,5

2 500 650 512 4.9 2.2

3 #00 1 F4 843 5.0 3.0

4 500 3 032 1 868 6.7 3.0

Tab. I. — Effect of light intensity on thallus growth and gametangial production in R. gan-

getica. Cultures were maintained at 25° + 2°C in different light intensities. For fresh/dry

weight data, each datum indicates an average of 12 cultures. Data from 45-day-old

cultures. * Average of 12 thalli.

Source : MNHN, Paris

192 SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA

Cultures kept at 25°C show normal growth with maximum fresh and dry weight

yield (Fig. 1).

Temperature does not have any significant effect on the nature of rhizoids.

= | о-о Archegonia , ө-ө Antheridia ]

ХЕ 4

За

> 3r 4

5 2

> 3

Fresh Weight 4120

Dry Weight

a 100

480

460

440

AVERAGE FRESH WEIGHT / CULTURE

AVERAGE DRY WEIGHT / CULTURE

TEMPERATURE (C)

Fig.1. — Effect of temperature on thallus growth and gametangial production in R. gangeti-

ca. Cultures were maintained in continuous light of 3500-4000 lux. For fresh/dry weight,

each datum indicates the average of 12 cultures whereas for the number of gametangia

an average of 12 thalli was taken. Data from 45-day-old cultures.

Source : MNHN. Paris

GROWTH AND SEXUALITY IN RICCIA GANGETICA 193

Temperature has a marked influence on the number of gametangia as well as

the time of their initiation. No gametangia are produced at 12°C. At 18°C very

few gametangia are formed after one month (Fig. 1). Maximum gametangia

are produced at 25°C, and they appear after 15 days.

Hydration

Cultures were raised on medium containing 0.4, 0.8, 1, 2 and 4% agar. Some

thalli were grown in liquid medium.

The fresh and dry weight yield of thalli is maximum оп medium containing

0.8% agar, and they grow normally. With 0 4 % agar the thalli are initially nor-

mal but become fragile after 28 days. As agar concentration is increased to 275,

growth is retarded, and at 476 growth is negligible (Fig. 2).

5 Js

S 350 L ES Fresh Weight

4 We 5

5 Pa Dry gU | 2

= 300 |. е—• Antheridia 4 a

3 F

T > Archegonia

= га

> 250 | v

i ` P <

т 5

ü 200 L

ы 4

D ш

= iol h à

o -

2 $

< 100 L

5 A &

= sol 5

Е z

ЕЗ

AGAR (%)

Fig. 2. — Effect of hydration on thallus growth and gametangial production in R. gangetica.

Cultures were maintained at 25° + 29С in 3500-4000 lux of continuous light. For

fresh/dry weight data, each datum indicates the average of 12 cultures whereas for the

number of gametangia an average of 12 thalli was taken. Data from 45-day-old cultures.

Agar concentration has a marked influence on the proportion of smooth-

walled and tuberculate rhizoids. In liquid medium only smooth-walled rhizoids

develop. As the concentration of agar is increased the proportion of tuberculate

rhizoids increases (Fig. 3).

Source : MNHN, Paris

194 SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA

n 1

(| Smooth-walled

П Е Tuberculate

NUMBER OF RHIZOIDS / THALLUS

T—

j 0.4 08 1 2 4

AGAR (%)

Fig.3.— Effect of hydration on rhizoidal development in R. gangetica. Cultures were

maintained at 25° + 2°C in 3500-4000 lux of continuous light. Each datum indicates

an average of 12 thalli. Data from 45-day-old cultures.

Agar concentration also influences gametangial production. Maximum game-

tangia develop on medium containing 0.8% agar, and their production is inhibi-

ted at higher concentrations (Fig. 2). Time of gametangial induction is not

affected by any of the concentrations of agar tested.

Sugars

The medium was supplemented with five different sugars (sucrose, glucose,

fructose, mannose and galactose) individually, at four concentrations each :

0.5, 1, 2 and 4%. Medium without any sugar served as control. The results are

summarized in Tab. П.

Sucrose, — Growth is good at 0.5%. On medium containing 1% sucrose the

thalli are normal, and have maximum fresh and dry weight. With increasing

concentration of sucrose there is a decrease in fresh and dry weight yield of

thalli. At 2% the thalli are very thick and short, and show profuse rhizoidal

Source : MNHN. Paris

GROWTH AND SEXUALITY IN RICCIA GANGETICA 195

growth. At 4% sucrose thalli are not formed, and instead the apices of inocula

produce dark-brown callus-like globular masses. Sucrose also affects gametangial

production, 1% being optimal. No gametangia are observed at 4% sucrose.

Concentration Relative change Number of

(8) (% of control) game tan, із,

naa рег thallus

ге Dee Antheridis Archegonia

Sucrose e

0.5 8292 1810 2.0 0.3

1 11880 2610 5:0 310

2 7200 2510 3.0 1.4

4 868 580 - -

Slucose

0.5 4632 1580 2.0

z 4344 1160 2.0

2 380 140

4 192 30 - -

Fructose

0.5 9764 2460 4.9

1 7652 2080 3.0

2 2972 1230 2.0

* 144 230 -

Mannose

0.5 3740 1040 4.0 2.0

Ж 464 280 1.0 1.0

2 424 250 * *

4 72 40 a 3

Galactose

0.5 28 20 - -

1 48 20 - -

2 12 10 - ы

4 12 10 - -

Control

(without sugar) 100 100 0.2 -

Tab. II. — Effect of sugars on thallus growth and gametangial production in R. gangetica.

Cultures were maintained at 25° + 2°C in 3500-4000 lux of continuous light. For fresh/

dry weight data, each datum indicates an average of 12 cultures. Data from 45-day-old

cultures. * Average of 12 thalli. — Indicates no gametangial induction.

Glucose. — On medium containing 0.5% glucose the thalli are normal, and

their fresh and dry weight is optimum. 1% glucose also supports good growth,

but the apices of thalli turn whitish after 30-35 days. Higher concentrations

(2 & 4%) inhibit growth, and regenerantsiare very thick and short. Optimum

concentration of glucose for gametangial production is 1%, although vegetative

growth is better at 0.5%. No gametangia are observed on media containing

2% and 4% glucose.

Source : MNHN. Paris

196 SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA

Fructose, — Fructose at 0.5% is optimum for normal growth of thalli. On

medium containing 1% fructose thalli grow compactly. Growth is inhibited at

2 and 4%, and at 4% apices of thalli proliferate to form callus-like masses. The

concentration of fructose optimum for gametangial production is 0.5%. No

gametangia are formed on medium containing 4% fructose.

Mannose. — Mannose is not suitable for the growth of Riccia gangetica.

The fresh and dry weight yield of thalli is low even at 0.5%, the concentration

eliciting maximum response. On medium containing 2% mannose, thallus growth

is compact. At 4% a few regenerants proliferate to form callus-like masses.

Mannose also affects gametangial production, Maximum gametangia are observed

at 0.5%. No gametangia develop оп media containing 2% and 4% mannose.

Galactose. — It is inhibitory for growth, Only 3 or 4 small, thick and broad

regenerants develop on media containing 0.5 and 1% galactose. Gametangia are

not formed in any of the concentrations tested.

Control cultures (medium without any carbohydrate source) show very little

growth, and have pale-green and narrow regenerants. Gametangial production

is inhibited.

Of the sugars tested, sucrose is best for vegetative growth as well as gametan-

gial production, followed by fructose, glucose and mannose (Fig. 4). Galactose

inhibits growth as well as gametangial induction (Tab. II). In general, high

concentration of sugars increases the proportion of tuberculate rhizoids.

DISCUSSION

Light plays an important role in the development of gametophytes in bryo-

phytes. In Sphaerocarpos donnellii very little growth takes place in dark even

in presence of 1.5% glucose (MACHLIS 1962, MILLER and MACHLIS 1968).

CHOPRA and 5000 (1973a) found that in Riccia crystallina sucrose did not

support much growth in dark. Our observations on Riccia gangetica reveal that

there is no growth in dark in the presence of 1% sucrose. These findings suggest

that light has some morphogenetic role, and it also possibly helps in the utili-

zation of exogenously supplied sugar.

In general, increased light intensity is favourable for gametangial formation

in liverworts. DACKNOWSKI (1907) reported that in Marchantia polymorpha

high light intensity is essential for the initiation of reproductive structures.

BENSON-EVANS (1961, 1964) observed that gametangiophores are produced

throughout the whole range of light intensities (25-1000 ft.c.) in long days.

However, an increase in light intensity caused the thalli to respond more rapidly.

In Riccia crystallina there is an increase in the number of gametangia with an

increase in light intensity. In dark and in diffuse light no gametangia are formed

(CHOPRA and SOOD 1973a). In R. gangetica as well, gametangia are not

produced in dark, and there is an increase in their number with increasing light

intensity.

In Riccia gangetica gametangia are induced both at 18° and 25°C, however,

Source : MNHN, Paris

GROWTH AND SEXUALITY IN RICCIA GANGETICA 197

DO Fresh Weight

= 10000 |. EE Ory Weight 10000 T

5 5

E =

z 8000 |. 8000

СІЗ

ат Ss

ES ot

Œ = В

25 Su 4500 z 5

ws 8%

2 5 о) Jam Í +

Ex та

3 aye

d ш

w 200! {2000 5

5 g

(a : u

SUCROSE GLUCOSE FRUCTOSE MANNOSE

Fig. 4. — Comparison of responses elicited by different sugars at their optimal levels on

thallus growth in R. gangetica. Cultures were maintained at 25° + 2°C in 3500-4000

lux of continuous light. Each datum indicates an average of 12 cultures.

optimum response is observed at the higher temperature. It shows that this

species of Riccia does not require any specific temperature for gametangial

induction, but low temperature inhibits this response. In contrast to this, CHO-

PRA and SOOD (1973b) observed that in R. crystallina gametangial production

increased at lower temperatures. This difference in behaviour can be correlated

with their seasons of growth in nature. Both the species of Riccia are local :

R. crystallina grows during winter, whereas R. gangetica grows in sammer.

Hydration of the medium also affects growth and sexuality in bryophytes.

In Riccia crystallina (CHOPRA and SOOD 1973a), Barbula gregaria and Bryum

coronatum (KUMRA 1981), as also in R. gangetica, gametangial production

is reduced or is inhibited at high concentrations of agar, with the inhibition of

vegetative growth.

ALLSOPP (1957) obtained callus-like tissue in Fossombronia pusilla and

Reboulia hemisphaerica in cultures containing 2% glucose. ALLSOPP and

ILAHI (1969) suggested that high sugar concentration brings about some distur-

bance in the normal growth of thallus apices. At higher concentrations of su-

crose calluslike tissue arose in Riccia crystallina and this produced normal

thalli on transfer to basal medium (CHOPRA and SOOD 19734). In R. gange-

tica high concentration of sugars (sucrose, fructose and mannose) resulted in

reduced growth and slight proliferation of thallus apices.

The suitability of sugars for supporting vegetative growth differs in different

species, Glucose and sucrose are equally suitable for most plants. DILLER et al.

(1955) reported that for Sphaerocarpos texanus glucose-medium proved best

in respect of total vegetative growth. The effectiveness of glucose was followed

in order by sucrose, mannose, fructose, cellobiose, maltose, xylose, ribose,

Source : MNHN, Paris

198 SUMAN DUA, NEETA SINGAL & R.N. CHOPRA

galactose and arabinose. However, the most typical thalli were produced on the

medium containing sucrose. Glucose and then other sugars in the same order

produced progressively less typical thalli. In Riccia crystallina CHOPRA and

SOOD (1973a) observed that sucrose is best for growth and it is followed by

glucose and fructose. Xylose, arabinose and starch were inhibitory. In Athala-

mia pusilla sucrose supported optimal growth of thalli. Glucose and mannose

resulted in fairly good growth, but galactose, lactose, arabinose, raffinose,

xylose and sorbose were inhibitory in varying degrees, and produced atypical

thalli (MEHRA and PENTAL 1976). Present investigation on R. gangetica

reveals that sucrose serves as the best carbohydrate source for growth, followed

by fructose, glucose and mannose. Galactose is inhibitory.

ALLSOPP (1964) suggested that nutritional factors may be involved in the

production of male and female organs at different times on the same thallus

of Reboulia. Cultures growing on medium containing 1% glucose formed male

gametophores, whereas those without glucose formed isolated female gameto-

phores. In Riccia crystallina both antheridial and archegonial production was

optimum at 2% sucrose (CHOPRA and SOOD 1973a). MEHRA and PAHWA

(1976) reported that in Fossombronia himalayensis the formation of gametangia

is inhibited in the presence of excess sucrose (4, 6 and 8%). Both types of sex

organs were formed on basal medium supplemented with 1% sucrose. In R.

gangetica gametangial production is inhibited at 2 and 4% glucose and mannose.

With sucrose and fructose inhibition is observed only at 4%. This appears to be

due to greater inhibition of vegetative growth by glucose and mannose at 2%.

In general, maximum gametangial production is observed at concentrations of

sugars optimum for vegetative growth.

ACKNOWLEDGEMENT. - We are thankful to University Grants Commission, New

Delhi, for financial assistance to one of us (SD). Thanks are also due to Dr P.K. Kumra for

help in the preparation of the manuscript.

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Source : MNHN, Paris

201

CALYPOGEJ[I]A

CONSERVATION VERSUS ALTERATION

R.E.STOTLER*

SUMMARY. — Variance has resulted concerning the typification and accepted spelling for

the genus Calypogeja Raddi (1818). Contrary to the interpretations of GROLLE (1979)

data are here presented that show C. fissa (L.) Raddi already to be the rightful lectotype.

Further, the j rather than i orthography is shown to be not only correct but desirable.

In view of such evidence not referenced in the 1979 GROLLE prop sal, conservation would

actually result in alteration of an entity that at present is nomenclaturally and orthographi-

cally correct.

INTRODUCTION

GROLLE (1979) proposed to conserve the leafy liverwort genus Calypogeja

Raddi (1818) (LT : C. fissa) over Calypogeja Raddi (1818) (LT :C. ericetorum

or C. flagellifera) with the stipulation that the altered CORDA (1829) spelling

Calypogeia be approved. Thorough study of the nomenclatural history of the

genus shows that the lectotype species does not require conservation at all. In

essence, then, the two part proposal of GROLLE becomes a case for the con-

servation of a preferred spelling rather than of the generic name per se. Since a

detailed report of the peculiar historical events of Calypogeja appears else-

where (STOTLER and CROTZ 1983), the main thrust of this note is to docu-

ment this alternative view to the conservation (interpretation?) proposed by

GROLLE (1979), and finally to address the j/i alternate spellings.

TYPIFICATION

Part one of the GROLLE proposal addresses the question of authentic

emendation and lectotypification. RADDI (1818) erected his genus Calypogeja

as a segregate from Jungermannia to include three species, basically because they

shared the trait of a subterranean «calyx» (female inflorescence), Section «A»

included two novel species with a succubous leaf insertion but with underleaves

absent (C. ericetorum sp. n. and С. flagellifera sp. n.) while section «B» included

a single species transferred from Jungermannia with an incubous insertion and

* Department of Botany, Southern Illinois University, Carbondale, IL 62901 U.S.A.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 201-205.

Source : MNHN, Paris

202 R.E. STOTLER

with underleaves present (C. fissa (L.) Raddi). Obviously, a correct lectotypifica-

tion is most critical in this case since the two sections were later regarded as

discrete genera; the type species thus determines the correct application of

Calypogeja as a generic name while a genus novum would serve for the other

section. The general consensus of bryologists has long been that section «B»

typifies Calypogeja whereas section «A» has been recognized as the segregate

genus Gongylanthus as proposed by NEES in 1836 to accomodate С. ericetorum

Raddi and С. flagellifera Raddi. The prime reason for bryologists having regarded

С. fissa as the type species relates to an earlier 1808 publication in which RAD-

DI provided the descriptive specific epithet calypogea for the species he regar-

ded equivalent to Mnium fissum Lu i.e., Jungermannia calypogea Raddi. That

fact, which is not discussed by GROLLE (1979) was emphasized by LEVIER

(1902) who stated «...des caractères spécifiques du Jungermannia calypogea

de 1808 que Raddi a fait, en 1818, les caractères génériques de Calypogeia,

dont le nom même incarne la première espèce décrite et en est logiquement

inséparable.» He discusses further the fact that just because RADDI placed the

Examphigastriatae (sect. A) before the Amphigastriatae (sect. B) does not

mean that one should make a «priorité linéaire». This interpretation obviously

influenced the mutual conclusions reached by EVANS (1907) when he formally

designated C. fissa (L.) Raddi the type species for the genus. In 1818, RADDI

simply elevated Jungermannia calypogea to generic status and reverted to the

Linnaean epithet fissum to circumvent the tautonym; obviously, fissa formed

the base of his new genus !

GROLLE (1979) writes «Calypogeia wird heute einheitlich so behandelt, als

wäre C. fissa (L.) Raddi ihr legitimer Lectotypus.» The reason for this universal

acceptance of C. fissa as the type species for the genus is based on the EVANS

designation alluded to above (1907). The consideration by GROLLE of DU-

MORTIER (1835) having provided a suitable emendation whereby he (DUMOR-

TIER) typified section «A» of Raddi with Calypogeja and section «B» with

his Cincinnulus Dum. (1822) cannot stand. EVANS had not overlooked the

DUMORTIER 1835 «emendation» as GROLLE contends. Rather, that publica-

tion had already been dismissed earlier by LEVIER (1902). In practice, LEVIER

did what one might logically have done today, reject any claim to an emendation

by DUMORTIER on the basis of Article 8 (I.C.B.N.; STAFLEU et al. 1978).

EVANS, who referenced LEVIER (1902), obviously saw no reason to discuss

the DUMORTIER scheme in his paper of 1907. DUMORTIER had been moti-

vated to associate (?emend) Calypogeja Raddi with section «A» either so he

could maintain his own genus Cincinnulus (which otherwise would be super-

fluous) of because «A» comes before «B». Additionally, to imply (GROLLE

1979) that CORDA did not previously do an equally credible emendation in

1829 does not seem justified. In fact, CORDA even wrote «Calypogeia Raddi,

emend.» when he associated section «B» with the genus. Contrary to GROLLE

(1979), his listing of C. trichomanis Raddi rather than of C. fissa Raddi did not

at all expand the circumscription of the genus. This was due to the universal

recognition of but a single species within the trichomanis | fissa complex. At the

time he wrote, M. trichomanis and M. fissum were both found quoted as syno-

Source : MNHN, Paris

CALYPOGEJA VERSUS CALYPOGEIA 203

nyms of Jungermannia trichomanis upon which Corda based his species «Caly-

pogeia Trichomanis Raddi! (Jung. Diks. [sic] Hook. tab. 79).» Thus, there is

nothing surprising in the fact that CORDA made no attempt to revive the

epithet fissa at the expense of trichomanis since trichomanis had become the

established epithet for this reduction.

All in all, with consideration of the points introduced here but not addressed

by GROLLE (1979), namely the 1808 Raddi publication cementing «fissa»

(= trichomanis during that 1820’s period) with Calypogeja and the LEVIER

paper of 1902 elucidating the DUMORTIER system, there is no need to consider

conservation of Calypogeja Raddi [LT : C. fissa (L.) Raddi (Mnium fissum L.)]

1818 over Calypogeja Raddi [LT : C. ericetorum or C. flagellifera] 1818. C. fissa

(L.) Raddi already serves as the lectotype. Furthermore, a 1963 paper by PROS-

KAUER (which GROLLE 1979, did not comment upon) should absolutely

preclude the notion that C. ericetorum or C. flagellifera could even be consi-

dered as lectotype candidates. His proposal to conserve Mnium Hedwig over

Mnium L., specified M. fissum L. as the lectotype. That approved conservation,

albeit indirectly, would thus sanction that C. fissa (L.) Raddi be the lectotype

designate for Calypogeja taking presidence over any possible disclaimer for a

DUMORTIER 1835 emendation. Hence, whether the GROLLE proposal to con-

serve C. fissa as the lectotype be accepted or rejected becomes a moot question.

Calypogeja fissa (L.) Raddi already serves as the bonafide lectotype for the genus

Calypogeja Raddi and must remain so unchanged. The only novelty that would

ensue if the proposal were accepted would be the concomitant approval of the

rider to the proposal, the conservation of the «i» orthography.

ORTHOGRAPHY

In regards to Article 73 (1.С.В.М.; STAFLEU et al. 1978) the original spelling

of a name must be retained, except fot the correction of typographic or ortho-

graphic errors. Since neither orthographic nor typographic errors are involved

in the valid publication of Calypogeja (RADDI 1818) it seems that conservation

of a later spelling is contrary to good practice despite the fact that it has been

so done for some 150 years.

The typography Calypogeja with the intervocalic j not only is orthographi-

cally correct but moreover represents the original spelling of RADDI (1818).

When CORDA (1829) emended and revived the use of this earlier, previously

overlooked generic name in place of Kantius S. Е. Gray (1821) and Cincinnulus

Dum. (1822), he «corrected» the spelling to Calypogeia. His preference for the

use of i rather j as the semivowel might have been influenced by the difference

incurred in the pronunciation or perhaps by preference from a classical Latin

standpoint. In practice virtually all bryologists since have adopted the i spelling

as though RADDI himself had printed it. It was BISCHLER (1957) who realized

the misspelling and revived the correct use of the j. Although this broke from tra-

dition and was basically rejected save for PROSKAUER (1963) and STOTLER

and CRANDALL-STOTLER (1977), it nonetheless is in keeping with Article

Source - ММНМ, Paris

204 R.E. STOTLER.

73 of the Code. NICOLSON (1974) in his detailed analysis of the i/j problem

directly addressed the controversial usage of j as a semivowel. He concluded as

follows : «It seems best to accept the fact that botanical Latin has come to

use J/j for this semivowel, in many cases, and let it go at that, i.e., accept the

original spelling.» The botanical community obviously found his arguments

sound as evidenced by the overwhelming adoption of his proposal for revision

of the Code in regards to the i/j and u/v problem (PETERSON 1976 : 172

Art. 73 G). The NICOLSON 1974 proposal formulated a meaningful conclusion

to a controversy that had plagued nomenclaturalists for decades. Therefore,

conservation of a clearly wrong orthography over a clearly right orthography

seems irrational.

Based on the above facts in reply to the points of GROLLE (1979), Ï contend

that (1) C. fissa (L.) Raddi is and has been the binding lectotype species for

some time, and (2) that the j rather than the i spelling is the philologically

correct, original typography. At the very least, we must recognize the PROS-

KAUER conservation (1963) whereby it seems most appropriate likewise to

adopt and reinstate the correct RADDI spelling. 1, therefore, feel that rejection

of the GROLLE (1979) proposal is desirable. This expedient course of action

not only satisfactorily resolves any misunderstandings but moreover is in keeping

with the implicite intentions of the Code, As regards the family name, the Galy-

pogejaceae spelling would represent an orthographic correction of no conse-

quence in the citation of the proper author. Likewise, application of the j in

place of the i would correct the Metacalypogeia orthography of HATTORI

(1957).

REFERENCES

BISCHLER H., 1957 — Révision des espèces suisses de Calypogeja. Candollea 16 : 9-76.

CORDA A,J.C. [A.K.J.], 1829 — Genera hepaticarum. Die Gattungen der Lebermoose.

In OPIZ P.M. (ed.), Beitráge zur Naturgeschichte 12 : 643-655.

DUMORTIER B.C. 1822—Commentationes botanicae. Observations botaniques...

Tournay.

DUMORTIER B.C. 1835 - Recueil d'observations sur les Jungermanniacées. Tournay.

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GRAY S.F. 1821 — A natural arrangement of British plants. London.

GROLLE R., 1979 - Proposal (468) to conserve the orthography and type species of

Calypogeia Raddi, 1818, against Calypogeja Raddi, 1818 (Hepaticae). Taxon 28 : 607-

HATTORI S., 1957 — Hepaticae of Hokkaido. II. Rishiri and Rebun Islands. J. Hattori

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Source - MNHN. Paris

CALYPOGEJA VERSUS CALYPOGEIA 205

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Kantius S. F. Gray, Cincinnulus DuMortier (1822) et Gongylanthus Nees (1836). Boll.

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NEES C.G., 1836 — Naturgeschichte der Europáischen Lebermoose 2. Berlin.

NICOLSON D.H., 1974 — Orthography of names and epithets : the i/j u/v problem. Taxon

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PETERSON R.H. (ed.), 1976 — XII. International Botanical Congress : mail vote and final

congress action on nomenclature proposals. Taxon 25 : 169-174.

PROSKAUER J., 1963 — Later «starting points» and the genera Mnium L., Mnium Hedwig,

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RADDI G., 1808 — Di alcune specie nuove e rare di piante crittogame ritrovate nei contorni

di Firenze. Atti Ассай. Sci. Siena 9 : 230-240.

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STOTLER R. and CRANDALL-STOTLER В., 1977 — A checklist of the liverworts and

hornworts of North America. Bryologist 80 : 405-428.

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Source : MNHN. Paris

Ti Б

б онан.

сенсе Bh

207

LE GENRE FRULLANIA RADDI (HEPATICAE)

A MADAGASCAR

Récoltes de P. Tixier

C. VANDEN BERGHEN *

ABSTRACT. - The genus Frullania Raddi (Hepaticae) in Madagascar. Collections of P.

Tixier. — Key to the taxa reported from the island. Comments on some species; first obser-

vation of F. serrata Gott. var. pertenuis (Nees) Gott., Lindenb. et Nees in Madagascar; F.

tixierana Vand. Bergh. is a synonym of F. repandistipula Sande Lac.

Monsieur P. Tixier nous a aimablement confié, pour étude, les nombreux

échantillons d'hépatiques du genre Frullania Raddi qu'il a récoltés durant ses

séjours à Madagascar, de 1975 à 1979. Cette collection comprend 23 des 33

taxons reconnus A ce jour dans la Grande Ile. De plus, un taxon est nouveau

pour le territoire. Une clé dans laquelle sont insérés tous les Frullania signalés à

Madagascar facilitera, nous l'espérons, leur détermination. Pour les généralités et

le vocabulaire utilisé, nous renvoyons à C. VANDEN BERGHEN, Frullaniaceae

(Hepaticae) africanae, Bull. Jard. Bot. Май. Belgique 46 (1-2) : 1-220. 1976.

CLE

1. Lobules foliaires dressés parallèlement à la tige ou obliques par rapport

à celle-ci, leur axe formant avec la tige un angle ne dépassant pas 90°;

ouverture du lobule dirigée vers la base de la plante ou vers la tige. . . . . .2

1*. Lobules foliaires pendants, leur axe formant, avec la tige, un angle supé-

supérieur à 90°; ouverture du lobule dirigée vers le sommet de la tige . . . .

RU el ТӘРТИБЕ ТЕЛІ ТЕ”

* Laboratoire de Palynologie et de Phytosociologie de l'Université catholique de Louvain,

place Croix-du-Sud, 4, B-1348 Louvain-la-Neuve (Belgique).

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 207-224.

Source : MNHN. Paris

208

4*.

57%

6%.

C. VANDEN BERGHEN

Lobules foliaires claviformes ou ees ps de 1,5 fois aussi

hauts que larges, non rostrés ....... ET Petes AREA 3

Lobules foliaires, ou partie apicale de ces SE en forme de sac ou de

capuchon moins de 1,5 fois aussi haut que large, fréquemment rostré . . . .

ertet T T" .......... 4......... 29

ou à axe formant avec celle-ci un angle inférieur à 30° ............. 4

Lobules foliaires obliques par rapport à la tige, leur axe a

ci un angle compris entre (20-)30° et 60890 .............. 22%

La plupart des lobes foliaires, et certainement ceux des rameaux, apiculés

ou mucronés au sommet .

Lobes foliaires arrondis ou largement obtus au sommet, non apiculés ou

mucronés; exceptionnellement pourtant quelques lobes mucronés, princi-

palement à proximité d'une gynécie ou sur des rameaux de dernier ordre

VOIE 1n PIS PUES UELUT PRO PS em, PTE NT T Ae

Lame ventrale de l'hémiphylle bilobée. Espèces monoïques. . ........ 6

Lame ventrale de l'hémiphylle ovale, non bilobée, Espèces dioïques . . . .8

Gynécie au sommet d'une tige ou d'un rameau plus ou moins allongé;

1(2) innovations. Base des lobes foliaires non cordée, la partie proximale

du bord dorsal étant tronquée. Stylet foliaire complexe, formé d'une lame

hémi-elliptique, souvent rabattue vers le bas, portant, latéralement et

distalement, un appendice sétacé ................. 13. F. apiculata

Gynécie au sommet d'un rameau latéral généralement court; normalement

pas d'innovations. Base des lobes foliaires cordée, la partie proximale du

bord dorsal étant convexe. Stylets foliaires simples, aciculés (F. serrata). .7

Tiges feuillées larges de (1000-)1400-1800(-1950) um

weet ALA wanes Foe Sege eae ibis «ci ME, навива vatvservata

Ge feuillées eege bas Де /258-1000 ша ee aae e Sch

п ehem AS PNEU Pet nes 14. F. serrata var. pertenuis

Plantes à tiges principales longues de (5-)10-20 cm, à rameaux allongés.

Sommet des lobes foliaires généralement étalé (F. angulata). ......... 9

. Plantes à tiges principales longues de 2-6(-8) cm, à rameaux relativement

gr.

courts. Sommet des lobes foliaires généralement involuté . . . . . . « Les"

Bractées et bractéole © subentières ou grossièrement paucidentées .....

A 7. F. angulata var. tou

Bractées et bractéole 9 dentées-laciniées. . . . F. angulata var. laciniata

Source - MNHN. Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 209

10. Partie proximale du bord dorsal des lobes foliaires fortement convexe.

Amphigastres des tiges principales 3-5 fois aussi larges que la tige, à bords

souvent révolutés (Е. schimperi). «eee nnn 11

10*. Partie proximale du bord dorsal des lobes foliaires tronquée ou faiblement

convexe. Amphigastres des tiges principales 2-3 fois aussi larges que la tige,

à bords ВОИ Е О БОИМ 5. F. apicalis

11. Lobe et lobule des bractées 9 entiers ou paucidentés ...............

ende ата ot, Leger ае 6. F. schimperi var. schimperi

11*. Lobe et lobule des bractées 9 fortement dentés ou laciniés ......

Wise CRE CE АЕРО Hale F. schimperi var.

jata

12. Stylets des feuilles bien développées, soit en forme de lame hémi-circulaire,

parfois canaliculée, pourvue latéralement et distalement d'un appendice

sétacé, soit en forme de triangle asymétrique, à base large. Ouverture des

lobules foliaires habituellement plus ou moins dilatée. ............ 13

12*. Stylets foliaires sétacés, étroitement triangulaires ou ligulés. Ouverture des

lobules foliaires soit plus ou moins dilatée, soit non dilatée ou rétrécie. . 16

13. Espèce monoique. Amphigastres oblongs, nettement plus hauts que larges,

2-2,5 fois aussi larges que la tige (F. usambarana) qu

13*. Espèces dioiques. Amphigastres réniformes, suborbiculaires ou ovales, à

peine plus hauts que larges, (1,8-)2-5,5 fois aussi larges que la tige, bidentés

ou bilobés au sommet, à bords latéraux entiers, sinués ou pourvus d'une

dont bise En e Dg VARIUS iade Ò 15

14. Amphigastres pourvus, de chaque côté de l’échancrure apicale, de 2(3)

dents ou cils formés chacun par 3-10 cellules placées bout à bout. ......

"To Tuv 10. F. usambarana var. usambarana

14*. Amphigastre présentant, de chaque cóté de l'échancrure apicale, 1-2(3)

dents obtuses ou subaigués formées chacune par 1 cellule ou par 2 cellules

placées bout à bout; éventuellement amphigastres à bords latéraux sim-

plement sinués ................... 10. F. usambarana var. reducta

15. Lobules foliaires reliés à la tige par un pédoncule court, égalant le 1/5-1/2

du diamètre du lobule; celui-ci dressé plus ou moins parallèlement à la tige,

même chez les feuilles raméales. Amphigastres 2,5-5,5 fois aussi larges que

РУТИТЕ roue rer d NN NU, 11. F. loricata

15*. Lobules foliaires reliés à la tige par un pédoncule aussi long que la moitié

du diamètre du lobule ou plus long; lobules souvent obliques par rapport à

la tige, particulièrement chez les feuilles raméales. Amphigastres (1,8-)2-3

(4) fois aussi larges que la tige . 12. F. grossiclava

16. Lobules foliaires habituellement moins de 2 fois aussi hauts que larges,

Source : MNHN. Paris

210 С. VANDEN BERGHEN

éventuellement faiblement rostrés, à ouverture plus ou moins dilatée ou

non dilatée. Périanthe à 2(3) carènes ventrales, habituellement ondulées

L одаи E rW cdr bei gen нА nit kosa Lee der квоти ae APRE 17

16%, Lobules foliaires habituellement plus de 2 fois aussi hauts que larges, jamais

rostrés, à ouverture rétrécie. Périanthe à une seule carène ventrale ....18

17. Lobules foliaires (1,2-)1,5-1,8(-2) fois aussi hauts que larges, jamais rostrés,

à ouverture habituellement dilatée. Pas de propagules pluricellulaires se

développant à partir des cellules marginales des lobes foliaires. Tiges

feuillées larges de (820-)1000-1450 ит. . . 15. F. variegata

17*. Lobules foliaires 1-1,6(-1,8) fois aussi hauts que dins E faiblement

rostrés, à ouverture non dilatée. Propagules pluricellulaires se développant

fréquemment à partir des cellules marginales des lobes foliaires, ces cellules

étant plus volumineuses que leurs voisines avant la division de leur contenu.

Tiges feuillées larges de (400-)600-900(-1100) um . . . . 16. F. obscurifolia

18. Cellules du sommet et du centre des lobes foliaires subcarrées, à parois

dépourvues de trigones, disposées en rangées concentriques, très petites :

10-17 x 12-20 um. Amphigastres à bords plans. Espèces monoïques . . . 19

18*. Cellules du sommet et du centre des lobes foliaires différentes, plus gran-

des. Amphigastres à bords plans ou révolutés. Espèces monoïques ou

CH ean a са eer v OR Ih ain EE 20

19. Gynécie au sommet d'un rameau allongé; 1(2) innovations . A. F. capensis

19%, Gynécie au sommet d'un court rameau latéral; pas d'innovations . . . . . «

UE TEM wey 2222............2.Е vandenberghenii

20. Espéces monoiques. Gynécie au sommet d'un court rameau latéral; pas

d'innovations .

20*. Espéces dioiques. Gynécie au sommet d'un rameau plus ou moins allongé;

4(2)iandvationie 2 SCT xe ea DEI cen .10

21. Tiges longues de 8-12(-15) cm, lâchement ramifiées. Lobes foliaires à par-

tie proximale du bord dorsal fortement convexe et pourvue d’un appen-

dice bien développé: lobes involutés-cucullés au sommet ou à partie apicale

Daten Cora ео ETES ..... 8. F. longistipula

21%

Tiges longues de 2-4(-6) cm, densément ramifiées. Lobes foliaires à partie

proximale du bord dorsal convexe mais dépourvue d'un appendice bien

développé; lobes plans ou involutés au sommet......... F. imerinensis

22. Lobe des feuilles des tiges principales mucroné ou apiculé au sommet . . .6

22%. Lobes foliaires arrondis au sommet, rarement submucronés. ........ 23

Source - MNHN. Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 211

23. Lobules foliaires 1,5-1,7 fois aussi longs que larges, à lèvres de l'ouverture

bordées d'un rang de cellules һуәйпев................ F. humbertii

23*. Lobules foliaires (1,6-)2-2,5 fois aussi longs que larges, à lèvres de l'ouver-

ture поп bordées d'un rang de celluleshyalines.................24

24. Lobules foliaires mamilleux au sommet et présentant une «cellula lucida»

toca E irc ses AP Те Е, 1. F. repandistipula

24*. Lobules foliaires lisses au sommet, rarement pourvus d'une «cellula lucida»

NUN EET MEE eU 25

25. Lame ventrale de l'hémiphylle entière, portant latéralement et proximale-

ment une dent basilaire formée par 3-6 cellules. Espèces monoiques . . . 26

25*. Lame ventrale de l'hémiphylle bilobée. Espèces dioiques. . .........27

26. Cellules, au centre des lobes foliaires, subcarrées et petites, 9-15 x 12-16

(-20) um. Amphigastres à bords latéraux entiers ou sinués. Lame ventrale

de l'hémiphylle insérée en grande partie sur le rameau ..............

TR “ЕТ E eh уи т те 2. F. vandenberghenii

26*. Cellules, au centre des lobes foliaires, polygonales et plus grandes, (18-)20-

25(-27) x (20-)22-28(-32) um. Amphigastres à bords latéraux souvent

pourvus de 1-2 dents plus ou moins bien développées, parfois aigués.

Lame ventrale de I’hémiphylle généralement insérée sur le pédoncule du

Jabdfe € irf met o ЦА, QUARC Cote мб 3. F. lindenbergii

27. Lobules foliaires à ouverture habituellement dilatée. Rameaux feuillés

généralement larges de plus de 1350 um. ........... 12. Е. grossiclava

27%. Lobules foliaires à ouverture non dilatée, parfois rétrécie. Rameaux

feuillés généralement larges de moins de 1300 m ............... 28

28. Un groupe de grandes cellules, à la base des lobes foliaires, colorées еп

rouge vif, à parois dépourvues de trigones noduleux. . . . . . 9. F. purpurea

28*. Cellules, à la base des lobes foliaires, non colorées en rouge vif, à parois

brunâtres ou rougeâtres présentant des trigones noduleux bien individua-

А РЕНКИН хетт gl Е. gabonensis

29. Partie dorsale des lobules foliaires nettement plus grande que leur partie

ventrale, Périanthe lisse, à 4-10 carènes, jamais franchement trigone . . . 30

29*. Partie dorsale des lobules foliaires approximativement aussi grande que

leur partie ventrale. Périanthe lisse ou hérissé de verrues foliacées, nette-

ment trigone ou pourvu de plus de 3 сагепев...................33

30. Partie dorsale du lobule foliaire habituellement plus de 1,5 fois aussi

Source : MNHN. Paris

212 C. VANDEN BERGHEN

longue que la partie ventrale. Bractées et bractéole 9 longuement soudées

entre elles à la base, formant une espèce de coupe largement évasée . . .31

30*. Partie dorsale des lobules foliaires moins de 1,5 fois aussi longue que la

partie ventrale, Bractées et bractéole 9 soudées entre elles à la base mais ne

formant pas une espèce de coupe largement évasée. .......... NET

31. Périanthe pourvu de (58-10 carènes longitudinales. Lobes foliaires à

partie dorsale longuement prolongée sous le casque apical, souvent plus

de 2 fois aussi longue quelui....,................. 17. F. arecae

31*. Périanthe pourvu de 4 carénes dont 2 ventrales. Lobules foliaires à partie

dorsale prolongée sous le casque apical mais rarement 2 fois aussi longue

que lui, . generate en PE rp m ,.....22 F. depressa

32. Amphigastres (1,8-)2-3(4) fois aussi larges que la tige, bilobés jusqu'au

1/41/2 de leur longueur. Carènes du périanthe généralement ondulées.

Tiges feuillées larges de (850-)1200-1600(-1850) um ...... „ F. trinervis

32*. Amphigastres (2-)3-5 fois aussi larges que la tige, bidentés au sommet, le

sinus atteignant le 1/10-1/5(-1/4) de la longueur de l'organe. Carènes du

périanthe droites. Tiges feuilllées larges de (1200-)1400-2000(-2400) ит

= 2... een ated T e, 22. Ж. depressa

33. Lobules foliaires rostrés, à rostre dépassant généralement, vers le bas, le

bord ventral du lobe foliaire; ouverture des lobules oblique par rapport

à la tige ou dirigée vers celle-ci > ВОИ са

33%, Lobules foliaires non rostrés ou rostrés mais, dans се deuxième cas, à

rostre ne dépassant généralement pas, vers le bas, le bord ventral du lobe

foliaire; ouverture des lobules dirigée vers la base de la plante ou oblique

par rapport à la tige. ........ АРЕНА alo. 35

34. Cellules longues de 18-20(-28) ша au centre des lobes foliaires, disposées

assez régulièrement en rangées concentriques dans la partie apicale de

ceux-ci. Amphigastres bilobés jusqu'au 1/3 environ de leur longueur, à

bords latéraux présentant fréquemment 1-2 dents obtuses ou aigués;

amphigastres suborbiculaires ou obovales. . . . . ++ ..... 21. F. diptera

34*, Cellules longues de (20-)25-35(-40) ит au centre des lobes foliaires, поп

disposées en rangées concentriques. Amphigastres bidentés au sommet,

le sinus atteignant le 1/10-1/5(-1/4) de la longueur de l'organe; bords

latéraux entiers, sinués ou pourvus d'une dent très obtuse; amphigastres

subovales ou parfois spatulés, leur partie basilaire étant, dans ce cas, assez

brusquement rétrécie . .....:.. P TAPIR ......19.F. anderssonii

35. Périanthe enflé, dépourvu de carènes ou très obtusement trigone, à surface

lisse. Tiges longues de 6-12(-15) cm, lâchement pennées. 20. F. bullata

Source : MNHN, Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 213

35*. Périanthe à 3-5 carènes, à surface lisse ou couverte de verrues. Tiges rare-

ment longues de plus de 5 cm, irrégulièrement ramifiées . .......... 36

36. Tiges feuillées larges de (500-)700-1600(-1850) um. Périanthe à 2-5 ca-

rènes ventrales, à surface habituellement lisse, au sommet d'une tige ou

d'un rameau plus ou moins allongé, présentant 1(2) innovations. . . . . . 37

36*. Tiges feuillées larges de (850-)1000-2500(-3000) ит. Périanthe trigone, à

une seule carène ventrale, à surface habituellement plus ou moins verru-

queuse, au sommet d'un rameau latéral généralement court, n'innovant

pas ou présentant parfois 1(2) innovations . . . .39

37. Stylet foliaire relativement grand, en forme de lame ligulée, large de 3-6

cellules à la base. Espèce monoique ................. F. socotrana

37*. Stylet foliaire soit petit et sétacé, soit étroitement triangulaire, lancéolé

ou ligulé, mais alors large de 2-3 cellules à la base. Espéces monoiques

обещана, e D M CR P en, e Se al PE 38

38. Des propagules pluricelluluires se développant à partir des cellules margi-

nales des lobes foliaires; ces cellules, avant la division de leur contenu, plus

volumineuses que les cellules marginales voisines. Lame dorsale des lobules

foliaires brièvement soudée au bord ventral du lobe. Espèce dioique . . . . .

Bees qut. OQ L Я “ае dg N e деті, 16. F. obscurifolia

38*. Pas de propagules marginaux. Lame dorsale des lobules foliaires plus ou

moins longuement soudée au bord ventral du lobe. Espèce monoique А

aee d E Eo ELLE NUS Ed B e MET Е. trinervis

39. Lobes foliaires squarreux à l'état humide, à cellules centrales rarement

longues de plus de 30 um. Tiges feuillées habituellement larges de moins

de Tae ete E AND. Ж 18. F. ericoides

Lobes foliaires étalés à l'état humide, à cellules centrales fréquemment

longues de plus de 30 um. Cp feuillées souvent larges de plus de 2000 um

ЭРЕ: Sask RE EA

397,

40. Lobules foliaires pourvus d'un long rostre arqué, jamais prolongé par un

apicule, dépassant généralement, vers le bas, le bord ventral du lobe fo-

liaire. Amphigastres à partie basilaire souvent rétrécie et étant alors spa-

CRIER y 4 oy á :19. Е. anderssonii

40*. Lobules foliaires bien développés pourvus d'un bourrelet ou d'un rostre

arqué, parfois prolongé par un apicule formé par 2-3(-6) cellules placées

bout à bout, ne dépassant pas, vers le bas, le bord ventral du lobe foliaire.

Amphigastres à partie basilaire jamais fiettement rétrécie .... Е. caffraria

Observations. 1.- Les taxons suivants, récoltés à Madagascar, ne sont pas

représentés dans la collection P. Tixier : Frullania angulata var. laciniata Vand.

Source : MNHN. Paris

214 C. VANDEN BERGHEN

Bergh., F. caffraria Steph., F. gabonensis Vand. Bergh., Е. humbertii Vand.

Bergh., F. imerinensis Steph., F. nodulosa (Reinw., Blume et Nees) Nees, F.

schimperi Nees var. laciniata Vand. Bergh., F. socotrana Mitt., F. trinervis

(Lehm. et Lindenb.) Drége.

2. — Frullania rigida Steph. n'a pas été introduit dans la clé. L'espèce n'est

connue que par l'holotype qui aurait été récolté à Madagascar mais on peut

craindre une erreur d'étiquetage.

LISTE ANNOTÉE DES RÉCOLTES DE P. TIXIER

1. FRULLANIA REPANDISTIPULA Sande Lac., Ned. Kruidk. Arch. 3 : 422.

1854. STEPHANI, Spec. Hep. 4 : 652. 1911, VERDOORN, Ann. Bryol. 2:

157 et 162. 1929; Ann. Bryol. suppl. 1 : 131-132, fig. 205-207. 1930. HAT-

TORI, J. Hattori Bot. Lab. 37 :62-64, fig. 26 et 27. 1973. Fig. 1.

F. tixierana Vand. Bergh., Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 : 27, fig. 6. 1976.

Tiges feuillées principales considérablement plus larges que les rameaux

feuillés (1600-2200 um et 430-700 um); lobules des feuilles des deux types

d'axes semblables entre eux [longueur : 160-200(-250) um]; lobes des feuilles

raméales fortement réduits par rapport à ceux des feuilles caulinaires, parfois

presque nuls. Périanthe claviforme, (400-)460-660(-800) x 900-1280(-1400) um,

che

Fig. 1. — Frullania repandistipula. A , Deux plantes, portant des andrécies et des gynécies,

schématisées (x 4). B : Partie basilaire d'un rameau, en vue ventrale (x 150). С : Brac-

tée et bractéole 9 (x 26). D, E et F : Périanthes (x 26). G : Coupe transversale dans un

périanthe (x 26). Н : Cellules du périanthe couvertes d'une épaisse cuticule (x 235).

A,C,E, Ее: С : Tixier 10 035 a. В, Det H : Tixier 10 415.

Source : MNHN. Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 215

à 2 carènes latérales et 1 ou 2 carènes ventrales, ogival, arrondi ou tronqué au

sommet; surface couverte d'une cuticule épaisse, mamilleuse par suite de la

convexité de la face externe des cellules; bec cylindrique, long de (60-)75-100

(-150) um, à lumière encombrée de papilles, à ouverture crénelée, souvent un

peu élargie.

TANANARIVE. Ankermakinda, 10.11.1976, Tixier 9638 — Anjogarobe,

8.12.1976, Tixier 10035 a — La Mandraka, 1200 m, 19.5.1977, Tixier 10415.

FIANARANTSOA. Ranomafana, 1200 m, 30.12.1976, Tixier 10 216.

Également : GRANDE COMORE. Forêt de Karthala, 5.9.1980. Gimalac,

herb. Onraedt 80-GC-9718.

Observations. 1. — L'holotype de Frullania repandistipula, récolté à Java раг

Teysmann, n'a pas été examiné mais nous avons pu comparer nos échantillons

africains, déterminés F. tixierana, à une plante de l'herbier v.d. Sande Lacoste,

conservé à Leiden (leg. Junghuhn, à Java). La mise en synonymie de F. tixierana

s'impose bien que les plantes récoltées en Afrique portent souvent des périanthes

à deux carénes ventrales alors que les périanthes des exemplaires en provenance

de l'Indonésie sont apparemment toujours trigones. Ce caractère peut être consi-

déré comme secondaire car HATFORI a décrit une subsp. spinibractea de F.

repandistipula dont la caréne ventrale, largement enflée, parait souvent être

formée de deux carénes (Bull. Natl. Sci. Mus. (Tokyo) 1(4) : 150, fig. 163.

1975).

2. — Frullania repandistipula est actuellement connu des iles africaines de

l'Océan Indien (Seychelles, Comores, Madagascar, La Réunion) et de l'Indonésie

(Java et Bornéo). L’espéce est représentée à Bornéo par la subsp. spinibractea

Hatt., à lobe des bractées 9 cilié (ces lobes sont entiers chez la subsp. repandi-

stipula).

3. — Frullania repandistipula est considéré par HATTORI comme le lectotype

de la section Lucidae Verd. (J. Hattori Bot. Lab. 38 : 212, 1974 et Вий, Natl.

Sci. Mus. (Tokyo) 17 : 310, 1974). Ce groupe de petites hépatiques délicates est

représenté dans les iles du pourtour de l'Océan Indien et dans celles de l'Océan

Pacifique. Citons : F. alte-mammillata Hatt., J. Hattori Bot. Lab. 36 : 435,

fig. 15, 1972 et 40 : 470, fig. 179 et 180. 1976 (Syn. : F. repandistipula Sande

Lac. var. dioica Hatt. J. Hattori Bot. Lab. 38 : 176. 1974) (Nouvelle-Guinée,

Bornéo, Philippines) — F. hypoleuca Nees in Gott. Lindenb. et Nees, Syn. Hep. :

443, 1845 (Ceylan, Sumatra, Java, Bornéo, Nouvelle-Guinée, Malaisie, Japon,

Samoa, Hawai) — Е. meijeri Hatt., Bull. Natl. Sci. Mus. (Tokyo) 17 : 307, fig. 1

et 2. 1974 (Bornéo) — F. notarisii Steph., Spec. Нер. 4 :651. 1911; HATTORI,

J. Hattori Bot. Lab. 38 : 211, fig. 101. 1974 (Bornéo) — F. papulosa Steph.,

Spec. Hep. 4 : 654. 1911; HATTORI, J. Hattori Bot. Lab. 44 : 537, fig. 208.

1978 (Philippines) — F. rudolfiana Hatt., J. Hattori Bot. Lab. 36 :437, fig, 16.

1972 (Nouvelle-Guinée). 4

4. — Nous remercions vivement M. R. Grolle, qui a attiré notre attention sur

les Frullania de la section des Lucidae, et Monsieur le Directeur du Rijksherba-

rium de Leiden pour le prêt d'un matériel précieux.

Source - MNHN. Paris

216 C.VANDEN BERGHEN

2. FRULLANIA VANDENBERGHENII Pécs, Acta Bot. Acad. Sci. Hung. 25

(34) : 229. 1979. Fig. 2.

E. epiphylla Vand. Bergh., Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 30,

fig. 7. 1976 non Hatt., J. Hattori Bot. Lab. 38 : 235. 1974.

Tiges feuillées principales sensiblement plus larges que les rameaux feuillés

(900-1400 um et 650-800 um). Lobules foliaires à axe longitudinal subparallèle

à la tige ou formant avec celle-ci un angle inférieur à 30°. Amphigastres des

rameaux souvent à peine plus larges que la tige, éventuellement plus de 2 fois

aussi longs que larges (55 х 125 Um, par exemple), divisés jusqu'à environ la

moitié de leur longueur en 2 lobes étroits. Andrécies au sommet d'un court

rameau latéral, subglobuleuses, longues de 310-450 pm, à 2-3 paires de bractées

fortement imbriquées; lobe et lobule des bractées arrondis au sommet. Anthéri-

dies subglobuleuses; diamètre : environ 75 um.

TANANARIVE. La Mandraka,1200 m, 19.5.1977, Tixier 10418 et 10419;

id. 21.11.1977, Tixier 10856 — Mantasoa, 1200 m, 11.3.1978, Tixier 11344

— Angavokely, 1600 m, 6.8.1978, Tixier 11826 — Ambatoloana, 1200 m, 23.2.

1979, Tixier11 966.

Observations. 1.— Les cellules apicales et centrales des lobes foliaires sont

particulièrement caractéristiques; subcarrées, à parois assez régulièrement

épaissies, disposées en rangées concentriques, elles sont très petites (9-15 x

12-16 um au centre du lobe). Des cellules de ce type sont également notées

chez Frullania capensis et les deux taxons sont étroitement apparentés.

Fig. 2. — Frullania vandenbergheni. A : Fragment de tige feuillée, en vue ventrale, avec

deux rameaux (x 35). В : Amphigastre d'un rameau (х 35). С : Tissu cellulaire du

centre d'un lobe foliaire (x 550). D : Lobule foliaire (x 190). A et D : Tixier 10419.

Bet C : Tixier 11 344.

Source : MNHN. Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 217

2. — Frullania vandenberghenii croit en épiphylle ou sur des branchettes.

Ses tiges sont appliquées contre le substrat, dans des stations à humidité atmo-

sphérique constamment élevée.

3.— L'espèce est apparemment endémique à Madagascar. Elle a été notée

dans la partie orientale de l'ile, à des altitudes comprises entre 900 et 1600 m.

3. FRULLANIA LINDENBERGII Lehm., Nov. Min. Cogn. Stirp., Pugillus 8 :

17. 1844. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) :

33, fig. 8. 1976.

Lobules foliaires présentant parfois une «cellula lucida».

TAMATAVE. Route Ansibé-Analo, km 20, 1000 m, 18.4.1978, Tixier

11696 p.p. — Route Tananarive-Tamatave, à 7 km de Périnet, 900 m, 30.3.

1976, Cremers 3094 (herb. E.W. Jones) — Région d'Ambohimahasoa, 1700 m,

15.1.1970, Onraedt 70 M 523 (avec Plagiochila drepanophylla Sande Lac.).

Observations. 1. — L'espéce croit en épiphyte, principalement sur des bran-

chettes et des brindilles, en des stations relativement bien éclairées mais à

atmosphére constamment humide.

2. — Frullania lindenbergii est noté dans les districts à climat humide de

l'Afrique orientale, de la Tanzanie au Cap. Il a été récolté à la Réunion, La

plante paraît être rare А Madagascar.

4. FRULLANIA CAPENSIS Gott. in Gott., Lindeiib. et Nees, Syn. Hep. : 449.

1845. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. e-ltl. Belgique 46 (1-2) : 42,

fig. 10 et 11. 1976.

DIÉGO-SUAREZ. Les Roussettes, 900 m, 6.11.1975, Tixier 7539.

TANANARIVE. Angavokely, 1500 m, 23.6.1976, Tixier 8734 — Nosiarivo,

2000 m, 17.10.1976, Tixier 9400 — Mangakatompo, 1700 m, 13.11.1976,

Tixier 9718 — Mantasoa, 1400 m, 1.12.1976, Tixier 9919 bis.

Observations. 1. — Frullania capensis et Е. vandenberghenii sont deux

espèces monoïques proches parentes. En particulier, les cellules de Гарех et du

centre des lobes foliaires, chez les deux taxons, sont subcarrées et petites (10-17

x 1220 um). Il faudra peut-être considérer les deux plantes comme des variétés

d'une méme espèce si le caractère différentiel fourni par la position des gynécies

s'avère être moins constant que nous le présumons.

2. — La plante a été récoltée sur les branchettes d'arbres et d'arbustes, en des

localités oà l'atmosphére est constamment humide. Son aire de distribution

est superposable à celle de Frullania lindenbergii et les deux espèces sont notées

dans des stations ayant les mémes caractéristiques.

5. FRULLANIA APICALIS Mitt., Philos. Trans. Roy. Soc. London 5 : 168,

fig. 40. 1879. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) :

47, fig. 12 et 13. 1976.

Source ` MNHN. Paris

218 C. VANDEN BERGHEN

DIEGO-SUAREZ. Les Roussettes, 900 m, 4.11.1975, Tixier 7494; id. 5.11,

1975, Tixier 7531b; id. 6.11.1975, Tixier 7580 — Lempona Sainte-Marie,

5 m, 10.12.1975, Tixier 7795.

TANANARIVE. Andasibe, 1200 m, 10.11.1976, Tixier 9631 et 9709 —

Anjozarobe, 8.12.1976, Tixier 10035b — Angavokely, 1500 m, 20.5.1977,

Tixier 10451 — Ambatoloana, 1200 m, 4.2.1978, Tixier 11 168.

TAMATAVE. Antaniditra, 1000 m, 5.7.1977, Tixier 10653; id., 6.7.1977,

Tixier 10 588.

FIANARANTSOA, Tsarafidy, 1100 m, 29.6.1976, Tixier 9039 b — Ranoma-

fana, 1200 m, 30.12.1976, Tixier 10 163, 10 165a et 10192 b.

6. FRULLANIA SCHIMPERI Nees in Gott., Lindenb. et Nees, Syn. Hepat. :

454. 1845. VANDEN BERGHEN, Bull, Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) :

56, fig. 14. 1976.

TANANARIVE, Angavokely, 1500 m, 23.6.1976, Tixier 8732 et 8735 —

Ambatoloana, 1200 m, 10.10.1976, Tixier 9530 — Mantasoa, 1400 m, 20.10.

1976, Tixier 9301 et 9361 — Nosiarivo, 2000 m, 3.11.1976, Tixier 9524.

Observations. 1. — L'appartenance des échantillons Tixier 8735 et 9361 à

l'une ou l’autre des variétés reconnues à Madagascar n'a pu être précisée car les

enveloppes ne contenaient rue des plantes d. Les autres échantillons relèvent

de la var. schimperi. б

2. — Les plantes récolté s раг Tixier étaient fixées à des branchettes d'arbres

et d'arbustes, entre 1200 et 2000 m d'altitude, donc plus haut que les localités

où croit Frullania apicalis (900 à 1200 m).

7. FRULLANIA ANGULATA Mitt., J. Proc. Linn. Soc., Bot. 7 : 169. 1864.

VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 67, fig. 17.

1976.

TANANARIVE. Ankermakinda, 1200 m, 10.11.1976, Tixier 9675 — La Man-

draka, 1200 m, 19.5.1977, Tixier 10349 — Angavokely, 1500 m, 24.1.1978,

Tixier 11 108.

TAMATAVE. Route de Lakato, au km 14, 1000 m, 12.5.1979, Tixier 12 558

— Ambatotsiranana, 1000 m, 26.6.1979, Tixier 13016.

FIANARANTSOA. Tsarafidy, 1100 m, 29.6.1976, Tixier 9020.

Observations. — Toutes les récoltes relévent de la var. angulata.

8. FRULLANIA LONGISTIPULA Steph. in Renauld et Cardot, Bull. Soc. Roy.

Bot. Belgique 30 (2) : 199. «1891» 1892. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard.

Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 73, fig. 18. 1976.

TANANARIVE. Nosiarivo, 2000 m, 27.10.1976, Tixier 9476.

Source : MNHN, Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 219

9. FRULLANIA PURPUREA Steph., Spec. Hep. 4 : 626. 1911, VANDEN

BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 77, fig. 19. 1976.

Gynécie au sommet d'une tige principale ou d'un rameau latéral; souvent

1(2) innovations.

TANANARIVE. Andasibé, 1200 m, 6.7.1977, Tixier 10590 — La Mandraka,

1200 m, 22.11.1977, Tixier 10 853.

ТАМАТАУЕ. Пе Sainte-Marie, 11.1975, Tixier 7824 — Route Ansibé-Anala,

au km 20, 1000 m, 18.4.1978, Tixier 11 696 p.p. et 11698.

FIANARANTSOA. Vohiparara, 1200 m, 26.4.1979, Tixier 12 303.

Observations. — L'espèce a été observée, en épiphylle ou croissant sur des

brindilles, à des altitudes comprises entre le niveau de la mer et 1200 m.

10. FRULLANIA USAMBARANA Schiffm. in Steph., Hedwigia 33 : 160.1894.

— var. USAMBARANA Vand. Bergh., Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-

2) : 88, fig. 22, A-F, L-N et P. 1976.

ТАМАТАУЕ. Antaniditra, 1000 m, 6.7.1977, Tixier 10652 et 10720 —

Route du Chrome, 1200 m, 19.4.1978, Tixier 11 764.

— var. REDUCTA Vand. Bergh., Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) :91,

fig. 22, G-K, O et Q-T. 1976. Fig. 3A.

FIANARANTSOA. Ranomafana, 1200 m, 30.12.1976, Tixier 10165 b.

Observations. 1.— Les cils caractéristiques portés par les amphigastres des

plantes relevant de la var. usambarana sont à peine esquissés ou méme manquent

totalement chez la var. reducta (fig. 3A). Ce dernier taxon peut étre distingué de

Frullania loricata et de F. grossiclava par les proportions de ses amphigastres,

plus hauts que larges. De plus, F. usambarana est monoique tandis que les deux

autres espéces sont dioiques.

2. — Les deux variétés de F. usambarana, rarement récoltées, ont été notées

sur des branchettes et des brindilles d'arbres et d'arbustes, entre 1000 et 1200 m.

d'altitude.

11. FRULLANIA LORICATA Pears., Christiana Vidensk.-Selsk. Fohr. 1890 :

6, pl. 3 (1-12). 1891. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique

46 (1-2) :92, fig. 23 et 24. 1976. Fig. 3B.

DIÉGO-SUAREZ. Les Roussettes, 900 m, 4.11.1975, Tixier 7495 et 7496.

FIANARANTSOA. Tsarafidy, 1100 m, 29.6.1976, Tixier 9018b, 9039 et

9040а — Vohiparara, 1200 m (avec Frullania purpurea), 26.4.1979, Tixier

12304.

Observations. — Une touffe de rhizoides se développe parfois sur la partie

apicale de la bosse médiane-longitudinale des amphigastres.

Source - MNHN. Paris

220 C. VANDEN BERGHEN

Fig. 3. - Frullania usambarana var. reducta. A : Amphigastre (x 120). — F. loricata. В:

Amphigastre avec une touffe de rhizoides (x 25). — F. grossiclava. С ес D : Bractées 9

(x 25). E :Périanthe (x 25). Е : Coupe transversale dans un périanthe (x 25). А:

Tixier 10165b. B : Tixier 12304. C-E : Tixier 10 595.

12. FRULLANIA GROSSICLAVA Steph., Spec. Hep. 4 : 384. 1910. VANDEN

BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 98, fig. 25. 1976.

Fig. 3C-E.

Bractées 9 à lobe ovale-falciforme, aigu au sommet, à partie apicale entière,

subentière ou paucidentée, à bord ventral habituellement involuté, 650 x 1500

um environ; lobule étroitement lancéolé, canaliculé, à bords densement laciniés,

à lacinies longues de 300-400 um. Bractéole biséquée jusque vers les 4/5 de sa

longueur, à segments étroits et acuminés, longuement laciniés, à lacinies rameu-

ses longues éventuellement de 750 um. Périanthe exsert, pyriforme, trigone et

lisse, à face dorsale fortement convexe, tronqué au sommet, 600 x 1600 um

environ; bec étroitement cylindrique, un peu flexueux, long de 250 um environ

et large de 50 um, à ouverture dilatée.

TAMATAVE. Analabé, 20m, 18.12.1975, Tixier 7897 - Antaniditra,

1000 m, 6.7.1977, Tixier 10 595 — Route de Ansibé à Anala, au km 20, 1000 m,

18.4.1978, Tixier 11677.

Observations. — L'espéce n'est connue que par un petit nombre de récoltes.

Celles de Tixier ont été faites dans la partie orientale de Madagascar, entre le

niveau de la mer et 1000 m. Nous avons également reconnu la plante dans

l'Ituri (Zaïre oriental) : à proximité de la Mission catholique de Nduye, 9.8.

1975, Lisowski 40 912 (herb. Vanden Berghen).

13. FRULLANIA APICULATA (Reinw., Blume et Nees) Dum., Rec. Obs.

Source : MNHN, Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 221

Jungerm. : 13. 1835. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique

46 (1-2) : 102, fig. 26. 1976.

TANANARIVE. Mantasoa, 1400 m, 1.12.1976, Tixier 9892 — Id., 1200 m,

11.3.1978, Tixier 14 339 — La Mandraka, 1200 m, 22.9.1977, Tixier 10861 —

Id., 1200 m, 23.2.1978, Tixier 11 177.

TAMATAVE. Route de Ansibé à Anala, 1000 m, 18.4.1978, Tixier 11652.

FIANARANTSOA. Namorano, 1200 m, 14.7.1976, Tixier 9247 — Vohipa-

rara, 1200 m, 21.3.1978, Tixier 11 387 — Id., 1200 m, 22.3.1978, Tixier 11410.

Observations. 1.- Le sommet du lobe des feuilles insérées sur les tiges

principales est parfois arrondi et dépourvu de mucron. Dans ce cas, les lobes

foliaires mucronés des rameaux ultimes permettent de reconnaître l'espèce.

2. — L'espéce, à vaste aire de distribution dans l'Ancien Monde, parait être

relativement rare à Madagascar. Elle y croit, souvent en épiphylle, à des alti-

tudes comprises entre 1000 et 1400 m.

14. FRULLANIA SERRATA Gott. in Gott., Lindenb. et Nees, Syn. Hepat. :

453. 1845.

— var. SERRATA. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46

(1-2) : 107 (1976).

DIÉGO-SUAREZ, Les Roussettes, 900 m, 5.11.1975, Tixier 7519.

TANANARIVE. Nosiarivo, 2000 m, 26.10.1976, Tixier 9363 p.p. — Anker-

makinda, 1200 m, 10.11.1976, Tixier 9676 — Mantasoa, 1400 m, 20.10.1976,

Tixier 9299 — Id., 1400 m, 1.12.1976, Tixier 9919, 9929, 9945, 9983, 10001 —

La Mandraka, 1200 m, 19.5.1977, Tixier 10 377.

TAMATAVE. Antaniditra, 1000 m, 19.2.1977, Tixier 10326 — Lakato,

1000 m, 12.5.1979, Tixier 12505 et 12590 — Id., 1000 m, 10.6.1979, Tixier

12845.

FIANARANTSOA. Tsarafidy, 1100 m, 29.6.1976, Tixier 9018c, 9019,

9040 b, 9041 — Ranomafana, 1200 m, 30.12.1976, Tixier 10 139 et 10 192 a.

— var. PERTENUIS (Nees) Gott. Lindenb. et Nees, Syn. Hepat. : 454. 1845.

VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 112. 1976.

TAMATAVE. Périnet, 900 m, 23.11.1976, Tixier 9862.

Observations. 1. — Frullania serrata var. serrata est apparemment une hépa-

tique commune dans les districts humides de Madagascar.

2.- La var. pertenuis, reconnu au Rwanda et au Kivou (Zaire), ainsi qu'à

Anjouan (Comores), n'avait pas été signalée jusqu'à présent à Madagascar. Le

taxon ressemble à certaines formes de Frullania apiculata mais peut être distin-

gué de celle-ci par la base cordée des lobes foliaires.

Source - MNHN. Paris

222 С. VANDEN BERGHEN

15. FRULLANIA VARIEGATA Steph., Hedwigia 33 : 149. 1894. VANDEN

BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 128, fig. 32. 1976.

Fig. 4A-B.

TAMATAVE. Brickaville, 20 m, 6.12.1975, Tixier 7738.

16 FRULLANIA OBSCURIFOLIA Mitt., Philos. Trans, Roy. Soc. London 5:

168, fig. 40. 1879. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46

(1-2) : 143, fig. 36. 1976. Fig. 4С.

TANANARIVE. Mantasoa, 1400 m, 20.10.1976, Tixier 9302.

Observations. — Frullania obscurifolia et F. variegata sont deux taxons

apparentés qui peuvent pourtant être distingués l'un de l'autre, généralement

sans difficulté, par les proportions et la forme des lobules foliaires. Ceux de

F. obscurifolia sont brièvement cylindriques, 1-1,6(-1,8) fois aussi hauts que

larges, avec une ouverture rarement dilatée et parfois rostrée. Chez F. variegata,

les lobules sont longuement cylindriques, (1,2-)1,5-1,8(-2) fois aussi hauts que

larges, avec une ouverture généralement un peu dilatée, jamais rostrée. Les lo-

bules foliaires des deux espèces ont une grande cellule sub-globuleuse (diamètre :

40-50 um) à leur articulation avec la tige.

17. FRULLANIA ARECAE (Spreng) Gott., Kongel. Danske Vidensk.-Selsk.

Skr. 6 : 332. 1867. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46

(1-2) : 154, fig. 38. 1976.

TANANARIVE. Nosiarivo, 2000 m, 26.10.1976, Tixier 9363 p.p. — Id.,

2000 m, 27.10.1976, Tixier 9475, 9478, 9479 et 9482 — Id., 3.11.1976, Tixier

Fig. 4. — Frullania variegata. A : Fragment de tige feuillée (x 32). B : Lobule foliaire

(x 170). — Е. obscurifolia. C : Lobule foliaire (x 170), А et B : Tixier 7738. С:

Tixier 9302.

Source : MNHN, Paris

FRULLANIA DE MADAGASCAR 223

9547 — Andasibé, 1200 m, 10.11.1976, Tixier 9708 — Manjakatompo, 1700 m,

3.11.1976, Tixier 9576 — Ambatoloana, 1200 m, 4.2.1978, Tixier 11151 —

Andasibé, 1200 m, 4.6.1976, Tixier 10524 — Angavobé, 1500 m, 12.9.1977,

Tixier 10774.

TAMATAVE. Soaviandriana, 1000 m, 10.6.1979, Tixier 12748.

FIANARANTSOA. Tsarafidy, 1100 m, 29.6.1976 — Ranomafana, 1200 m,

30.12.1976, Tixier 10 191.

Observations. — Frullania arecae est une hépatique répandue et commune

dans les districts humides de Madagascar. La plante croit souvent sur des brin-

dilles et parfois en épiphylle.

18. FRULLANIA ERICOIDES (Ness) Mont., Ann. Sci. Nat., Bot., sér. 2, 12 :

51. 1839. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) :

161, fig. 39. 1976.

TANANARIVE. Anjazorobe, 1400 m, 8.12.1976, Tixier 10 023.

TAMATAVE. Ambodifotrota, 5m, 9.12.1975, Tixier 7780 — Tamatave,

5m, 16.2.1977, Tixier 10318.

FORT-DAUPHIN. Ambovombé, 200 m, 3.7.1976, Tixier 9043.

19. FRULLANIA ANDERSSONII Ângstr., Ófvers. Ебт. Kongl. Svenska

Vetensk.-Akad. 30 (5) : 144. 1873. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot.

Natl. Belgique 46 (1-2) : 172, fig. 41 et 42. 1976.

DIÉGO-SUAREZ. Les Roussettes, 900 m, 5.11.1975, Tixier 7531 a.

TANANARIVE. Nosiarivo, 2000 m, 27.10.1976, Tixier 9481 — Mantasoa,

1400 m, 1.12.1976, Tixier 9980.

TAMATAVE. lazoafo, 100 m, 4.12.1975, Tixier 7677 — Foulpointe, 5 т,

5.12.1975, Tixier 7724 — Brickaville, 20 m, 6.12.1975, Tixier 7745 — Bety

Plage, 5 m, 9.12.1975, Tixier 7784 et 7786 — Antaniditra, 1000 m, 19.2.1977,

Tixier 10328 — Route du chrome, 1200 m, 13.4.1978, Tixier 11652 — Route

de Lakato, au km 9, 1000 m, 12.5.1979, Tixier 12 504.

FIANARANTSOA. Ambatofitorahna, 1700 m, 29.12.1976, Tixier 10145.

Observations. — Frullania anderssonii a été récolté en de nombreuses localités

dans la partie orientale de Madagascar, depuis le niveau de la mer jusque vers

2000 m d'altitude. La plante croit également aux Seychelles, aux Comores, aux

Mascareignes. On ne lui connait qu'une seule station sur le continent, au Natal.

20. FRULLANIA BULLATA Steph., Spec. Hep. 4 :371. 1910. VANDEN BER-

GHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 186, fig. 45 et 46. 1976.

Élatéres longues de 480-525 um; diamètre : environ 18 ит; une spire brune

large de 5 um environ. Spores ovoides-ellipsoidales, 27-35 x 50-55 um.

Source : MNHN. Paris

224 C. VANDEN BERGHEN

FIANARANTSOA. Ambatofitorahna, 1700 m, 25.4.1979, Tixier 12 188.

Observations. — L'espèce a été rarement récoltée à Madagascar, aux Masca-

reignes et en Afrique orientale continentale.

21. FRULLANIA DIPTERA (Lehm. et Lindenb.) Drège, Flora 26 (besond.

Beigabe) : 186. 1843. VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique

46 (1-2) : 194, fig. 48. 1976.

TAMATAVE. Périnet, 900 m, 10.5.1977, Tixier 10 559.

FIANARANTSOA. Ambatofitorahna, 1700 m, 29.12.1976, Tixier 10 144.

22. FRULLANIA DEPRESSA Mitt., J. Proc. Linn. Soc., Bot. 7 : 168. 1863.

VANDEN BERGHEN, Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique 46 (1-2) : 206, fig. 50.

1976.

DIÉGO-SUAREZ. Moroantsetra, altitude non indiquée, 18.1.1977, Tixier

10 254.

FIANARANTSOA. Ranomafana, 900 m, 14.7.1976, Tixier 9262.

Source : MNHN. Paris

225

CONTRIBUTION A LA FLORE BRYOLOGIQUE

DE GUYANE FRANÇAISE. II.

M. ONRAEDT* et G. CREMERS **

ABSTRACT. - First list of Musci collected by G. Cremers in French Guiana : 48 genera and

100 species. Most are new for the area.

Comme il a été mentionné dans la première contribution (ONRAEDT &

CREMERS 1980), les récoltes ont été effectuées au cours des missions entre-

prises à l'intérieur du département. Les lieux sont dans l'ensemble les mêmes; les

environs de Saül et plus particulièrement le Pic Matécho ont été observés; le

Sommet Tabulaire, le Massif des Emerillons ainsi que les Monts Bakra sont en

cours d'étude. Les récoltes signalées dans ce travail sont déposées dans les

herbiers du Centre ORSTOM à Cayenne, de M. Onraedt à Malonne et au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris (PC).

Comme pour les Hépatiques, toutes les collections de Mousses ont été en-

voyées à Malonne, où M. Onraedt s'est chargé de leur détermination. Il a été aidé

dans ce travail par d'éminents bryologues tels que Dana Griffin Ш de l'Université

de Florida. Nous les en remercions bien vivement. Notre reconnaissance va

également aux directeurs de BR, G, PC, qui nous ont facilité l'accès de leurs

herbiers.

Les récoltes sans nom de récolteur sont celles de G. Cremers, les autres

portent les initiales : D. (Deward), G. (De Granville), J. (Jacquemin), O. (Olde-

man), P. (Prévost) devant leurs numéros.

Acroporium guianense (Litt.) Broth. —épiphyte sur arbre. SE de Cayenne,

Crique Gabrielle : 3886; Sainte Marie les Mines : 6936; Saül, tracé Limonade :

41564; Riv. Tampoc, Saut Koumakou Soula : 4720.

Acroporium pungens (Hedw.) Broth. —épiphyte sur arbre, commun. Saül :

4008, 6228, 6236; Saül, Monts Galbao : 4099, 4150; Montagne de Kaw :

5793, 5893; SE de Cayenne, Crique Gabrielle . 3893, 4253; Route de Ca-

* Fond de Malonne 129, B-5730 Namur.

** O.R.S.T.O.M, B.P. 165, 97301 Cayenne, Guyane Française.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 225-233.

Source : MNHN, Paris

226 M. ONRAEDT et С. CREMERS

„| GUYANE FRANCAISE

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Carte des secteurs phytogéographiques et licux де récolte de С. Cremers (d'après De Gran-

ville).

yenne à St Laurent : 5975; Route de l'Est, PK. 69 et 70 : 4311b, 4318;

région de Cayenne : 4812; Route du Tour de l'Ile, piste de Risquetout : 6028;

Montagne Cacao : 6936, 6937; Sommet Tabulaire : 6821; Massif des Eme-

rillons : 6870; W Pic Coudreau : G.4231; Piton Haute Crique Armontabo :

7128; Riv. Mana, Saut Dalles : 7615, 7619.

Barbula cruegeri Sond. ex C. Muell. — arbre le long de la route. Route de l'Est

après l'Inini : 4323.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE 227

Bryum billardieri Schwaegr. — rocher. Haut Tampoc, saut Pierkourou : 4699;

20 km E de Saül, Saut Maïs : 6230.

Bryum coronatum Schwaegr. — sol ensoleillé d'un abattis en forêt après brülage.

Piste de St Elie près de Sinnamary :4827 à 4830.

Callicosta bipinnata (Schwaegr.) С. Muell. — épiphyte sur arbres. Environs

d'Antecume Pata : 5150, 5185; SE de Cayenne, entre Roura et la Crique

Gabrielle : 4270; Riv. Tampoc : 4711, 4735, 4772; Amont de Touinké sur

le Fleuve Itany : 4810; Route de l'Est, PK 69 à 73 : 4314, 5618; Env. de

Camopi : 5847; Haut Oyapock, Trois Sauts : J. 2365, J.2366, P.1102; Riv.

Sinnamary à Petit Saut : 5457; Route de Cayenne à St Laurent, PK. 185 :

5987; Env. de Cayenne : 3887, 3895, 5352; Montagne de Kaw : 5806, 5822;

Saül : 4152, 4157, 4167, 4208, 5876, 5907, 5936; Piton Haute Crique

Armontabo : 7139; Montagne des Trois Pitons : 7027; Riv. Mana, Saut Dalles:

7609: Saut Fracas : 7630; Haut Oyapock, crique Kulumuli : P. 1102.

Callicosta evanescens С. Muell —épiphyte sur arbre. Haut Oyapock, Trois

Sauts : J. 2333, J. 2368; Haut Tampoc . 4774.

Callicostella depressa (Hedw.) Jaeg. — épiphyte sur arbre, 650 m. Saül, Bœuf

Mort : 4217, 4221, 4132, 4188; Saiil, Saut Mais : 6227.

Callicostella pallida (Hornsch.) Aongstr. — épiphyte sur arbre. Saül . 4037,

4118, 4151; Saül, Mont Galbao : 4069, 4074, 4107b; Riv. Marouini : 5157;

Piste de St Elie près de Sinnamary : 4874, 4889; Haut Tampoc, Saut Awali :

4744; Antecume Pata : 5147, 5186; Riv. Sinnamary à Petit Saut : 5444;

Sommet Tabulaire, face Nord : 6838.

Callicostella cf. radicans (Besch.) Jaeg. — épiphyte sur arbre, 150 m. Montagne

de Kaw : 5833.

Callicostella scabriseta (Hook.) Jaeg. — épiphyte sur arbre. Haut Tampoc : 4782.

Calymperes donnellii Aust. — épiphyte sur arbre, sur rocher. Saül, circuit Petit

Bœuf Mort : 4191; S du confluent Itany et Marouini : 5138; Riv Sinnamary

à Petit Saut : 5463b; SE de Cayenne, Crique Gabrielle : 3879b; W Riv.

Marouini, pied du Piton Rocheux Remarquable : 51294.

Calymperes erosum C. Muell. — sur arbres et rochers. Riv. Iracoubo sur rochers :

О. B. 589; Route de l'Est : 4331, 4334; SE de Cayenne, entre Roura et la

Crique Gabrielle : 4268; Jard. Bot. de Cayenne : 3813b; Riv. Tampoc : 4693,

4750; SE de Cayenne, savane Gabrielle : 5236; Env. d'Antecume Pata :

5148; S du confluent Itany et Marouini : 5132.

Calymperes lanceolatum Hampe --sur rochers. Saül, piste de Carbet Mais : 5920.

Calymperes loncbopbyllum Schwaegr. — épiphyte sur arbre. Saül : 4007, 4166,

5880, 5881; Saül, Monts Galbao : 4075a; Riv. Tampoc 4717, 4770; Piste de

St Elie près de Sinnamary : 4892; Riv. Sinnamary à Petit Saut : 5452; Ante-

cume Pata : 5189; Riv. Comté entre le bac de Stoupan et le pont de la Route

du Brésil : 3870b; Route de Cayenne à St Laurent, PK. 185 : 5986; Sommet

Tabulaire : 6799; Monts Bakra, Pic Coudreau : G. 4230.

Calymperes nicaraguense Ren. et Card. — épiphyte sur arbres. Saül, carbet Mi-

tan : 6202; Saül, 5 km N de Saut Mais : 5901; Piste de St Elie prés de Sinna-

mary, PK. 15 : 4883; SE de Cayenne entre Roura et la Crique Gabrielle :

4260; Route de Cayenne à St Laurent, PK. 185 5972; Riv. Mana, Saut

Dalles : 7600, 7608.

Source : MNHN. Paris

228 M. ONRAEDT et G. CREMERS

Calymperes richardii С. Muell. — sur arbres. Route vers Kourou, 50 km de

Cayenne : 4223; Jard. Bot. de Cayenne : 3810.

Calymperes rubiginosum (Mitt.) Reese - épiphyte sur arbre. SE de Cayenne,

piste entre Roura et la Savane Gabrielle : 4266; Saül, circuit Grand Bœuf

Mort :4206а; Saül, vers Pic Matecho : 6207, 6267a.

Calymperes venezuelanum (Mitt.) Reese — épiphyte sur arbres. Layon ONF,

route de l'Est : 5637; Montagne de Kaw, 250 m : 5810.

Calymperopsis sp. — épiphylle en sous-bois. C'est une des très rares espèces

acrocarpes épiphylles. Nouveau pour la Guyane Française. Route de Cayenne

à St Laurent, PK. 185, près d'un saut . 5966b.

Calymperopsis sp. — épiphyte sur arbre. Rare et nouveau pour la Guyane Fran-

çaise. En amont de Touinké, début de layon de chasse sur l’Itany : 5141.

Campylopus arctocarpus (Hornsch.) Mitt. — paroi rocheuse à Graminées et

Broméliacées, 650 m. Mont Tumuc Humac : G.1101b.

Crossomitrium berminieri (Schimp.) Jaeg. — arbre en sous-bois, 750 m. Sommet

Tabulaire : 6778.

Crossomitrium patrisiae (Brid.) С. Muell. — épiphyte en sous-bois. SE de Ca-

yenne, abattis sur la Crique Gabrielle : 3855a.

Crossomitrium subepiphyllum (Besch.) Jaeg, — épiphylle en sous-bois. Saül :

3908a, 3912b; Haut Tampoc; 4537, 4610; W Riv. Marouini, Piton rocheux

remarquable : 5047a, 5164.

Ectropothecium globitheca (C. Muell.) Mitt. — épiphyte et sur rocher. Saül,

Monts Galbao : 4073; Saül et environs : 4162, 4169, 4179, 4183, 4184,

4187, 4196, 4199, 4204, 5869; Marouini et inselberg : 5133, 5156b; Mon-

tagne de Kaw : 5798, 5811, 5821.

Fissidens asplenioides Hedw. — arbre le long de la route; à l'état sec, feuilles

enroulées à leur sommet. Route de l'Est après l'Inini : 4324; ENE de Saül :

6261.

Fissidens brevipes Besch. — écorce d'arbre au bord d’une rivière en terrain maré-

cageux. SE de Cayenne, Cacao : 5364.

Fissidens flexinervis Mitt. — sur les arbres; nervures percurrentes et excurrentes.

Haut Tampoc :4731.

Fissidens guianensis Mont. — épiphyte sur arbre. Saül : 4210b; Haut Tampoc :

4730; ENE de Saül : 6265.

Fissidens radicans Mont. — épiphyte sur arbre; feuilles enroulées au sommet.

Saül, circuit petit Boeuf Mort : 4190.

Forsstroemia geniculata (Mitt.) Par. (= Leucodontopsis geniculata (Mitt.) Crum

et Steere) — arbres en bordure de la route. Route de l'Est : 4335; Saül :

41942.

Groutiella mucronifolia (Hook. et Grev.) Crum et Steere — épiphyte sur arbre.

Environs d'Antecume Pata : 5188; Saül : 5937; Montagne de Kaw (250 т) :

5797; SE de Cayenne, entre Roura et la Crique Gabrielle : 4256; Fleuve

Approuague, riv. Arataye : 7159.

Groutiella obtusa (Mitt.) Horsch, — épiphyte sur arbre. Route de l'Est : 4329;

Amont de Touinké sur l'Itany : 4806b; Riv. Sinnamary à Petit Saut :5459;

Fleuve Approuague, гіу. Arataye : 7158.

Groutiella schlumbergeri (Schimp.) Wijk et Marg. — épiphyte sur arbres; carac-

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE 229

térisé par ses feuilles au sommet fragile. Saül : 4115, 4186; SE de Cayenne,

savane Gabrielle : 3862; Massif des Emerillons, Nord : 6884

Holomitrium arboreum Mitt. — sur rocher. Saül, Pic Matecho, 590 m : 6275.

Hookeriopsis variabilis (Mitt.) Jaeg.- arbre en sous bois, 650 m. Sommet

Tabulaire, centre W : 6825.

Hyopbila involuta (Hook.) Jaeg.-sur les rochers. Haut Tampoc, saut Pier-

kourou : 4700; Jard. Bot. de Cayenne : 3816.

Hypnella cymbifolia (Hampe) Jaeg. (= Pseudohypnella guianensis Richards) —

espèce nouvelle pour la Guyane Française. Route de l'Est, layon ONF au РК.

73 : 5620, 5622, 5624, 5639; Environs de Camopi : 5838.

Isodrepanium lentulum (Wils.) Britt. — épiphyte sur arbre, 650 m. Mont Atachi

Bacca : С. 819; Saül, Mont Galbao : 4104b, 4051; Saül, Pic Matecho : 6282,

6296; Riv. Sinnamary a Petit Saut : 5467; Sommet Tabulaire 6818.

Lepidopilidium portoricense (C. Muell.) Crum et Steere — épiphyte sur arbre.

Environs de Camopi : 5842, 5848; Riv. Sinnamary à Petit Saut : 5453; Saül,

Monts Galbao : 4050, 4098, 4149; Riv. Mana, Saut Fracas : 7620.

Lepidopilum falcatulum C. Muell. — épiphyte sur arbre. Montagne de Kaw :

5790, 5792.

Lepidopilum polytrichoides (Hedw.) Brid. — généralement sur arbres. Saül :

4044, 4214, O. B. 4325, O. B. 4324; Piste de St Elie prés de Sinnamary, PK.

15 : 4875; Confluent de l'Itany et du Marouini : 5128, 5154b; Montagne de

Kaw : 5805, 5828; Sommet Tabulaire : 6828.

Lepidopilum tortifolium Mitt. — épiphyte sur arbre. Haut Tampoc, vers la borne

frontière по 5 : 4768, 4773; Fl. Oyapock, riv. Yaroupi : 6305, 6306.

Leucobryum crispum С. Muell.—épiphyte sur arbre. Saül, Monts Galbao,

650 m : 4134; Sommet Tabulaire, 750 m : 6793; Riv. Mana, Saut Continent :

7622.

Leucobryum giganteum C. Muell. — épiphyte sur arbre. Sommet Tabulaire :

6794, 6801.

Leucobryum martianum (Hornsch.) Hampe — épiphyte sur arbre. E de Cayenne,

route de l'Est, PK. 75 : 5654, 5657; Montagne de Kaw : 5789; Montagne des

Trois Pitons : 7022, 7026; Piton Haute Crique Armontabo : 7124, 7133; Saül,

Monts Galbao : 4060; SE Saül, Pic Matécho : 6281; Massif des Emerillons :

6861, 6891; Sommet Tabulaire : 6755; Antecume Pata : 5151; Riv. Sinnama-

ry à Petit Saut : 5438, 5445; Piste de St Elie prés de Sinnamary : 4879, 4893;

Près de Mana : 5983; Monts Bakra : G. 4214; Monts Bakra, Pic Coudreau : G.

4246.

Leucoloma serrulatum Brid. — épiphyte sur tronc. NE де Saül, Pic Matecho :

5885, 6286; Saül, Monts Galbao, 650 m : 4032, 4103, 4124, 4138; Mont

Atachi Bacca : G. 818; Sommet Tabulaire : 6796, 6822.

Leucoloma tortellum (Mitt.) Jaeg. — sur rocher. Haut Tampoc :4698.

Leucomium lignicola Spruce ex Mitt. — généralement épiphyte sur les arbres.

SE de Cayenne, piste entre Roura et la Crique Gabrielle : 4246, 4269; Saül,

Monts Galbao : 4057; Antecume Pata, layon de chasse n92 : 5149, 5152,

5153; Haut Tampoc : 4766, 4771, 4784, 4785, 4791; Riv. Sinnamary à Petit

Saut : 5437b; S du Massif des Emerillons : 6854, 6875; Sommet Tabulaire :

6780, 6814.

Source : MNHN, Paris

230 M. ONRAEDT et С. CREMERS

Leucophanes calymperatum С. Muell. - épiphyte sur arbre en sous-bois. Haut

Tampoc, Saut Awali : 4765; Riv. Mana, Saut Fracas : 7632; Piste de St Elie

près de Sinnamary : 4886.

Macromitrium leprieurii Mont. — épiphyte sur arbre. Piste de St Elie près de

Sinnamary : 4873.

Macromitrium pellucidum Mitt. — arbre tombé au bord de la route. Route de

l'Est, PK. 75 : 5648; Fleuve Approuague, riv. Arataye : 7158b.

Macromitrium pentastichum C. Muell. — épiphyte sur arbre. Saül, Monts Gal-

bao : 4056; Saül, Circuit Grand Bœuf Mort : 4209; Riv. Sinnamary, crique

Grégoire : O. B. 1634; Sommet Tabulaire : 6815; Massif des Emerillons,

centre : 6865, 6883; Haute Crique Armontabo, inselberg : 7120.

Macromitrium podocarpi C. Muell. — épiphyte sur arbre. Saül, déviation circuit

Belvédère : 4175.

Meteoridium remotifolium (C. Muell.) Manuel — épiphyte sur arbre. Montagne

de Kaw : 5803; Saül, Monts Galbao, 500-600 m : 4042, 4093, 4102, 4126;

Sommet Tabulaire : 6760, 6802, 6834; Massif des Emerillons : 6864, 6886.

Mittenotbamnium diminutivum (Hampe) Britt. — chablis humide trés riche en

Bryophytes. Tracé Carbet Mais, Saül : 5861, 5865, 5867.

Mniomalia viridis (Mitt.) C. Muell. — épiphyte sur tronc d'arbre. SE de Cayenne,

concession Ciprio : 5324.

Neckeropsis disticha (Hedw.) Kindb. — épiphyte sur arbre. Haut Tampoc, crique

Alice :4780b.

Neckeropsis undulata (Hedw.) Reichdt. — arbre en sous-bois. SE de Cayenne,

Crique Gabrielle : 3892; Piton Haute Crique Armontabo : 7143; Saül : 4180,

5878; Riv. Tampoc, Saut Koumakou Soula : 4727a; Riv. Mana, Saut Conti-

nent : 7629.

Octoblepbarum albidum Hedw. - épiphyte sur arbres. SW de Cayenne, savane

Bordelaise : 4377; SE de Cayenne, entre Roura et la Crique Gabrielle : 4250,

4251a; Route de l'Est aprés l'Inini : 4325, 4328; Riv. Tampoc : 4725, 4728,

4729; Cayenne : 3813a; route de Cayenne à Kourou, PK. 50 : 4222; Route

de Rochambeau, PK. 8 : O. B. 3931; Env. de Saül : 5899, 5938, 6218; Som-

met Tabulaire : 6847; Riv. Mana, Saut Dalles : 7601.

Octoblepbarum cocuiense Mitt. — épiphyte sur arbre. Espèce nouvelle pour la

Guyane Française. SE de Cayenne, Crique Gabrielle : 3901; Env. d’Antecume

Pata : 5190; Piste de St Elie prés de Sinnamary : 4887, 4894; Saül, Pic Mate-

cho : 6288; Route de l'Est, PK. 75 : 5650; Basse Comté : 5565; Montagne des

Trois Pitons : 7025; Sommet Tabulaire : 6767; Entre Sommet Tabulaire et

Massif des Emerillons : 6841; Riv. Mana, Saut Awali : 7606, 7617; Saut

Fracas : 7634.

Octoblepbarum erectifolium Mitt. ex Williams — plante épiphyte trés rare; ses

feuilles sont trés cassantes. Route de l'Est, PK. 73 : 5632, 5634; Monts de la

Trinité : 7648.

Octoblepbarum pulvinatum (Doz. et Molk.) Mitt. — épiphyte sur arbre. Saül :

4112, 4147; Riv. Tampoc : 47182; S de Cayenne : 5326, 5348.

Octoblepharum stramineum Mitt. — épiphyte sur arbre. Espèce nouvelle pour

la Guyane Frangaise. Route de l'Est, PK. 73 : 5642; Saül, piste de Carbet

Mitan : 5890, 5915, 5918, 5900, 6219; Massif des Emerillons : 6860; Piton

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE 231

Haute Crique Armontabo : 7117, 7127; Monts de la Trinité : 7645.

Orthostichopsis crinita (Sull.) Broth. (= Meteorium crinitum Sull.) — épiphyte

sur arbre. Saül, Monts Galbao, 650 m : 4145,

Ortbosticbopsis tetragona (Hedw.) Broth. — épiphyte sur arbres. Fl. Ttany :

4796; Env. d'Antecume Pata : 5174, 5177, 5187, 5178; Saül : 4055, 4072,

4155, 4176, 4185, 5908, O. B. 1543; Haut Tampoc : 4740, 4777; Haut

Oyapock : 4814, 4899, 5525; W Riv. Marouini, piton rocheux remarquable :

5155; Massif des Emerillons : 6890; Env. de St Georges, forét de Marip

3846; Montagne de Kaw : 5801, 5829; Env. de Camopi : 5843; Piton Haute

Crique Armontabo : 7122; Riv. Mana, Saut Tamanoir : 7599; Saut Conti-

nent : 7623; Saut Fracas : 7631; Crique Baboune : 7651.

Pbylodrepanium falcifolium (Schwaegr. Crosby —épiphyte sur arbre. Riv.

Sinnamary à Petit Saut : 5463a; Montagne de Kaw : 58152; Route de Ca-

yenne à St Laurent, PK. 185 : 5979.

Phyllogonium fulgens (Hedw.) Brid. — épiphyte sur arbres. Saül : 4030, 4031,

4044, 4096, 4142; Route de l'Est, PK, 73 : 5619; Montagne de Kaw : 5826;

Sommet Tabulaire : 6758; Riv. Mana, Saut Fracas : 7640.

Pilosium chlorophyllum (Hornsch.) C. Muell. — épiphyte sur arbres. Saül : 4039,

4116, 4220, 4041; Env. d'Antecume Pata ; 5166; Route de l'Est aprés l'Inini :

4321; Montagne de Kaw : 6915.

Pilotrichella pentasticha (Brid.) Wijk et Marg. — épiphyte sur arbre. Saül, Monts

Galbao : 4047; Haut Tampoc, Saut Awali : 4734, 4738; Sommet Tabulaire :

6835; Massif des Emerillons : 6895; Haut Oyapock, Trois Sauts : P. 1101.

Pireella pohlii (Schwaegr.) Card. — épiphyte sur arbre; rare, Tampoc, saut

Koumakou Soula : 4713.

Porotrichum plicatulum Mitt. — généralement épiphyte sur arbres. Saül, Pic

Matecho : 6277; Saül, Monts Galbao : 4071, 4127, 4141; Saül, tracé Carbet

Mais : 4165, 5873, 5877; Haut Tampoc : 4732, 4779, 4793, 4194; Confluent

Itany-Marouini : 5134.

Pterogonidium pulchellum (Hook.) C. Muell. — épiphylle. SE de Cayenne,

savane Gabrielle : 3861.

Rbacopilopsis trinitensis (C. Muell.) E.G, Britt. et Dix. — épiphyte sur arbre.

Haut Tampoc, Saut Awali : 4733; W Riv. Marouini, vers le Piton rocheux

remarquable : 5131; Riv. Mana, Saut Dalles : 7611; Riv. Sinnamary à Petit

Saut : 5449.

Scblotbeimia rugifolia (Hook.) Schwaegr.—épiphyte sur arbre. Fl. Itany,

amont de Touinké : 48062; Massif des Emerillons : 6887; Piton Haute Crique

Armontabo : 7121.

Sematophyllum caespitosum (Hedw.) Mitt. — épiphyte sur arbres. Le long de

la Riv. Tampoc : 4695, 4697, 4715, 4743, 4746, 4786; W de la Riv. Marouini,

pied du Piton Rocheux Remarquable : 5168.

Sematopbyllum cocbleatum (Broth.) Broth. — épiphyte sur arbre. Haut Tampoc,

Saut Awali : 4760; Antecume Pata : 5173, 51752.

Sematopbyllum subsimplex (Hedw.) Mitt. (= Rhaphidorrhynchium subsimplex

(Hedw.) Broth.) — épiphyte sur les arbres. Saiil, Monts Galbao : 4045; Env.

de Saül : 4038, 4113, 5257, 5258, 5860, 5889, 5893, 5894, 5921, 6204,

6244, 6251, 6263, 6289, 6294; Route de l'Est, layon ONF au PK. 73 : 5360,

Source : MNHN, Paris

232 M. ONRAEDT et С. CREMERS

5361; Montagne de Kaw : 5808b, 5812, 5816, 5818, 5819, 5836; S de

Cayenne : 5323; Montsinéry : 6025; Riv. Sinnamary à Petit Saut : 5481;

Sommet Tabulaire : 6809; Entre Sommet Tabulaire et Massif des Emerillons :

6842; Itany, amont de Touinké : 4804; Piste de St Elie près de Sinnamary :

4890.

Squamidium leucotrichum (Tayl.) Broth. sur inselberg. Massif des Emerillons :

6869; Riv. Mana, Saut Fracas : 7637.

Syrrbopodon cryptocarpos Dozy et Molk. - sur les troncs d'arbres еп sous-

bois. Riv. Sinnamary à Petit Saut : 5454.

Syrrbopodon incompletus Schwaegr. var. lanceolatus (Hampe) Reese — épiphyte

sur arbre. Saül, Monts Galbao : 4067.

Syrrbopodon leprieurii Mont. (= S. scaberrimus C. Muell. fide Florschütz) —

en touffe serrée sur les arbres. Route de l'Est, PK. 73 : 5641; Montagne de

Kaw : 5831; Riv. Mana, Saut Continent; 7600.

Syrrbopodon ligulatus Mont. - épiphyte sur un arbre; parait rare en Guyane

Française. SE de Cayenne, entre Roura et la Crique Gabrielle : 4251b.

Syrrbopodon prolifer Schwaegr. — sur rochers. Riv. Sinnamary à Petit Saut :

5437а; Tumuc Humac : G. 1101; Env. de Saül : 5922, 5926, 5930, 5931,

6213, 6214, 6222, 6276; Massif des Emerillons : 6858; Monts Bakra, Pic

Coudreau : G. 4234 à 4236; Piton Haute Crique Armontabo : 7123; Mon-

tagne des Trois Pitons : 7023, 7024; Riv. Mana, Saut Fracas : 7638; Montagne

de la Trinité : 7646.

Taxithelium nepalense (Schwaegr.) Broth. — épiphyte sur arbre. Riv. Mana,

Saut Tamanoir :7597.

Taxithelium patulifolium Thér. — épiphyte sur arbre. SE de Cayenne vers

Roura : 4252,

Taxithelium planum (Brid.) Mitt. — épiphyte sur arbres et sur rochers; très

commun. Confluent de l'Itany et du Marouini : 5137; Piste de St Elie près

de Sinnamary : 4895; Env. d’Antecume Pata : 5170; SE de Cayenne, crique

Gabrielle : 3891; Jard. Bot. de Cayenne : 3815; E de Cayenne, Mont Rorota :

3842; Fl. Itany, amont de Touinké : 4798, 4800; S du confluent Itany-

Marouini : 5160; Tampoc : 4701, 4702, 4719, 4723, 4747, 4755, 4762,

4764, 4769, 4781, 4783, 4795; Env. de Saül : 4018, 4023, 4024, 4062,

4077, 4111, 4159, 4193, 4202, 4207, 4213, 4218, 6240, 6241; SW de

Cayenne, savane Bordelaise : 5224; Massif des Emerillons : 6888; Piton

Haute Crique Armontabo : 7142; Riv. Mana, Saut Dalles : 7613; Saut Conti-

nent : 7621; Crique Baboune : 7649.

Thuidium antillarum Besch. — épiphyte sur arbre en sous-bois. Saül, vers Carbet

Mitan : 6229.

Thuidium campanulatum Mitt. — croit sur le sol et les arbres. S de Cayenne,

route du Tour de l'Ile : 5673, 5674; Montagne de Kaw : 5817; Saül : 4063,

4081, 4181, 5882; Riv. Tampoc, saut Koumakou Soula : 4726; Env. d'Ante-

cume Pata : 5135, 5167; Sommet Tabulaire : 6839.

Tbuidium pseudodelicatulum Jaeg. — sur latérite en forêt. Monts Atachi Bacca :

G. 814.

Trichosteleum fluviale (Mitt.) Jaeg. — épiphyte sur arbre assez éclairé. SE de

Cayenne, Mont Rorota : 3840; E de Cayenne, route de l'Est : 4320.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE 233

Trichosteleum micropyxidium (C. Muell.) Broth. —épiphyte sur arbre. =

Tampoc, Saut Awali : 4767.

Trichosteleum papillosum (Hornsch.) Jaeg. — épiphyte sur arbre. SE de Cayenne,

crique Gabrielle : 3890, 4257; SE de Cayenne, basse Comté : 5561; S de

Cayenne, bagne des Annamites : 5349; E de Cayenne, route de l'Est, PK. 69-

70 : 4317.

Trichosteleum rubrisetum (Mitt.) Jaeg. — épiphyte sur arbre. Riv. Sinnamary,

Petit Saut : 5451.

Vesicularia amphibola (Mitt.) Broth. - tronc d'arbre en sous-bois. Haut Oya-

pock, Trois Sauts : P. 1100; Fl. Itany en amont de Touinké : 4808; Riv.

Tampoc : 4705; Saül, Monts Galbao : 4022.

Vesicularia crassicaulis (Mitt.) Broth. — rocher, 500 m. Massif des Emerillons :

6873.

Vesicularia vesicularis (Schwaegr.) Broth. — végéte sur les arbres et les rochers.

Saül : 4154, 4212.

Zelometeorium patulum (Hedw.) Manuel — sur arbre en sous-bois. E de Cayen-

ne, Mont Rorota : 3836; SE de Cayenne, Cacao : 5358; Montagne de Kaw :

5802, 5827; E de Cayenne, route de l'Est, PK. 73 : 5638, 5640; Montagne

des Trois Pitons : 7030; Env. de St Georges de l'Oyapock : 3845; Piton sur

la Haute Crique Armontabo : 7144; Haut Oyapock, Trois Sauts- : 4815,

P. 1097, P. 1098, J. 2363; Haut Tampoc, Crique Alice : 4775; Tampoc, Saut

Koumakou Soula : 4696, 4724; Mont Atachi Bacca : 6311; Massif des Eme-

rillons : 6880; Saül, Plateau La Douane : 5866; Saül, N Saut Mais : 6329;

Route de St Laurent, PK. 185, S Mana : 6001; Riv. Sinnamary à Petit Saut :

5446; Riv. Mana, Saut Dalles : 7612; Saut Continent : 7624; Saut Fracas :

7635.

Zelometeorium recurvifolium (Hornsch.) Manuel — sur arbre en sous-bois. SE

de Cayenne, Roura : 4258; S Cayenne, concession Ciprio : 5320; Piton Haute

Crique Armontabo : 7119; Entre Sommet Tabulaire et Massif des Emerillons :

6850; Haut Tampoc, Saut Awali : 4752; Haut Tampoc, Crique Alice : 4788;

Saül vers le Pic Matecho : 5886, 6258; Riv. Sinnamary, Crique Grégoire :

D. 225; Riv. Mana, Saut Tamanoir : 7596; Saut Fracas : 7630.

BIBLIOGRAPHIE

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zenfamilien, ed. 2, 10-11.

CRUM H.A. and STEERE W.C., 1957 — The Mosses of Porto Rico and the Virgin Islands.

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GRANVILLE J.-J. de, 1979 — Atlas de la Guyane. Coédition CNRS-ORSTOM.

ONRAEDT M. et CREMERS G., 1980 — Contribution à la Flore Bryologique de Guyane

Française. I. Cryptogamie, Bryol, Lichénol. 1 (3) : 269-276.

Source : MNHN, Paris

235

PHYTOSOCIOLOGICAL STUDIES

ON SOME CORTICOLOUS BRYOPHYTES

IN IBADAN, NIGERIA

A.O. AKANDE, 5.0, OLARINMOYE and А. EGUNYOMI *

ABSTRACT, —In an unbiased study of the bryophyte vegetation on eight phorophytes

at two different sites in Ibadan and environs, twenty bryophyte species were recorded.

While Stereophyllum nitens Mitt. was commonly present on both sizes, Frullania dilatata

(L.) Dum. and Stereophyllum leucomioides Broth. & Par. were «accidental» species. Three

bark features, rough sculptured, rough unsculptured and smooth were observed. The pH

of the bryophytes was found to be similar to that of the phorophyte bark. A comparison

of the bryophyte composition showed that eleven of the twenty-eight comparisons were

similar, the index of similarity being > 50%. A high interspecific association was recorded

for S. nitens and Thuidium gratum (P. Beauv.) Jaeg., S. nitens and Mastigolejeuna florea

(Spr.) Schiffn., S. nitens and Erythrodontium barteri (Mitt.) Broth., S. nitens and Calym-

peres palisotii Schwaegr. and E. barteri and M. florea. Height-ranges of bryophytes on

phorophytes appeared to be a function of light intensity. There was no clear indication

of phorophyte specificity or preference by the bryophytes.

INTRODUCTION

Though much work has been done on the vegetation of corticolous bryophy-

tes, there is not much done on tropical species. For example, OLSEN (1917)

investigated the succession of epiphytic bryophytes on different phorophyte

species in Denmark. LUNDEGARDH (1924), WALTER (1949), BUTIN (1954),

ENSGRABER (1954) and BOHNING and BURNSIDE (1956) studied the

carbon-dioxide balance of the poikilohydric forms. QUARTERMAN (1949)

working on the ecology of the corticolous bryophytes on red cedar, found

Frullania eboracensis Gottsche the most common pioneer species occuring on

smooth bark of young trees or on old trees from which strips of bark had

recently fallen. PHILLIPS (1951) in Michigan, opined that the relationships

between corticolous bryophytes and their phorophytes must be given much

more attention to understand their position in community structure. HALE

(1952) gave a quantitative data that reflected that cryptogams have a definite

pattern of distribution along the trunk with each species reaching a maximum

* Department of Botany, University of Ibadan, Nigeria.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 235-248.

Source : MNHN, Paris

236 А.О. AKANDE, 5.0. OLARINMOYE and А. EGUNYOMI

value of constancy at one level. CULBERSON (1955a) and HALE (1955)

expressed the opinion that corticolous cryptogams display preference for sub-

strata.

Considerable amount of work was also done on water relations of the cortico-

lous poikilohydric forms by HOSOKAWA and KUBOTA (1957), HOSOKAWA

and ODANI (1957), TAGAWA (1959) and MIYATA and HOSOKAWA (1961).

The monumental work of BARKMAN (1958) gave a detailed account of the

phytosociology and ecology of cryptogamic epiphytes in Europe. SJÖGREN

(1961) analysed the epiphytes of Oland, Sweden. INATSUKI and HATTORI

(1962) described the epiphytic vegetation of bryophytes of Japan. RASMUS-

SEN (1975) examined the variations in the distributional pattern of bryophytes

on two phorophyte species as well as the diversity of the bryophytes and their

relations to environmental factors.

Inspite of all these works, ecology of the epiphytic bryophyte vegetation in

the tropics is still poorly understood. For example, apart from the studies

of WINKLER (1967) in the mist forests of El Salvador and those of OLARIN-

MOYE (1974) and EGUNYOMI (1978) in Nigeria, very little detailed work

has been done on the ecology of bryophytes in the tropics. This work is there-

fore, aimed at making a comparative study of the bryophyte flora on different

species of phorophytes with a view to examining the associations that exist

among them and factors responsible for such associations. It is also aimed at

determining phorophyte specificity among corticolous bryophytes around

Ibadan.

MATERIELS AND METHODS

Site location : Two sites were selected within 40 km of Ibadan township.

These were the plantations of Cocoa Research Institute (CRIN) at Oningambari

and the University of Ibadan campus (UNIBADAN). The sites were selected

because the phorophytes were more likely to remain undisturbed during the

period of study.

Study areas : Cocoa Research Institute of Nigeria (CRIN) is about 30 km

south of Ibadan and 100 m above sea level. The plantations are of cocoa trees

only. Though not tall the trees have reached a stability in floristic composition

and formation type. The site was divised into 4 plots — Wi, Мо, E, and Бо

with the trees planted in 1949, 1949, 1942 and 1965 respectively. Height of

trees differs from plot to plot. Spacing of the trees is 10’ X 10°.

The University of Ibadan (UNIBADAN) is situated some 6 km North of

Ibadan and at a mean altitude of 227 m above sea level. Trees are heterogenous

and have also reached a stability in floristic composition and formation type.

They were planted in 1948. Identification of the plants here was easy since

they have been labelled by other workers The University site was randomly

divided into four plots as follows :

Plot A = Administrative residential areas. — Plot B = Student residential

Source - MNHN. Paris

CORTICOLOUS BRYOPHYTES IN IBADAN 237.

areas. — Plot C = Academic/staff residential areas, — Plot D = Botanical Garden/

Agric. farm.

Sampling : The phorophytes at the two sites were sampled for presence or

absence of bryophytes in order to give a comparative distribution of the species

of the study sites. Random sampling technique was used at the CRIN, where a

total of 32, 54, 52 and 47 phorophytes were sampled from plots Ey, Ез, Ма

and W respectively. A partially random sampling technique of KERSHAW

(1964) was uses at the UNIBADAN where a total of 32 phorophytes were

sampled on each plot.

The phorophytes sampled on both sites fell into 8 species viz : Theobroma

cacao L., Samanea saman (Jacq.) Merrill, Bauhinia monandra Bong., Delonix

regia (Boj. ex Hook.) Raf, Eugenia jambos L., Cycas circinalis L., Millettia

thonningii (Schum. and Thonn.) Bark., and Elaeis guineensis Jacq.

Physico-chemical properties of bark : Heights at which bryophytes were

collected on phorophytes were recorded. Cartographer's protractor was used

in measuring inclination of the trunks. Bark features were recorded. Five measu-

rements were made of bark thickness of each phorophyte, using a pair of cali-

pers. The pH of the barks and of selected bryophytes found on them were

determined separately using the method of CULBERSON (1955). The light

intensity on the surfaces of the bark where some of the bryophytes are growing

were measured using an EEL light meter. Three measurements were made

daily between 9-10 a.m., 12.00 noon and between 4-5 p.m.

In this work, nomenclature follows HUTCHINSON and DALZIEL (1963-

68) for phanerogams, VANDEN BERGHEN (1976), JONES (1958) and AR-

NELL (1963) for hepatics, and WIJK et al. (1959-69) for mosses.

RESULTS

Frequency of distribution : A total of twenty bryophyte species were recor-

ded. They are : Archilejeunea abreviata (Spr.) Schiffn., Frullania spongiosa Rad-

di, Frullania dilatata (L.) Dum., Mastigolejeunea carinata (Mitt.) Steph., M. flo-

rea (Spr.) Schiffn., Mastigolejeunea nigra (Spr.) Schiffn., Thuidium gratum (P.

Beauv.) Jaeg., Hypnum sp., Racopilum orthocarpoides Broth. & Par., Stereo-

phyllum nitens Mitt., S. radiculosum (Hook.) Mitt., S. leucomioides Broth. &

Par., Calymperes palisotii Schwaegr., C. afzelii Sw., C. erosum С. Muell., Ery-

throdontium barteri (Mitt.) Broth., Sematophyllum caespitosum (Hedw.) Mitt.,

Octoblepharum albidum Hedw., Pinnatella sp., and Jaegerina scariosa (Lor.) Arz.

Frequency of bryophytes was calculated as percentage of phorophytes on

which a bryophyte species occur on a given plot. Their frequency of distribu-

tion is shown on figs. 1 and 2. Stereopliyllum nitens was found present in all

the plots, irrespective of site. Racopilum orthocarpoides, Frullania dilatata and

Stereophyllum leucomioides were accidental species.

Three classes of bark were recorded viz . rough sculptured, rough unsculptu-

Source : MNHN. Paris

door e

lecIPLOT E2

PLOT Wy

PLOT W2

35.

2 5 D 5.

972007090 060005090 о ооо о0о 906700;

FREQUENCY

On зд г See 2715

ec жоба Па сабай ` gum f barteri "n | Со

a асоба.

FIG). FREQUENCY OF OCCURENCE OF BRYOPHYTES ON THE COCOA PLANTATION PLOTS

AT CRIN.

BET

INOANDOG *V pue НЛОИМІЧУТО 'O'S НаМУЯУ 'O' V

Source : MNHN. Paris

% FREQUENCY

604

PLOT А

PLOT B

PLOT C

PLOT D

FIG.2

aigra.

FREQUENCY OF OCCURENCE OF BRYOPHYTES ON THE UNIVERSITY SITE.

NVGV8I NI SHLAHAOAUT S10 TOOLLWOO

бес

Source : MNHN, Paris

Ore

PHOROPHYTE pH RANGE BARK FEATURE BRYOPHYTE SPECIES BARK THICKNESS

‘Theobroma cacao 5.7-6.2 rough Archilejeunea abreviata, Frullania spongiosa, 0.5-1.3cm

unsculptured | Mas¢igolejeunea florea, M. carinata, Thuidium

gratum, Hypnum sp., Stereophyllum nitens, S. ra-

diculosum, Sematophyllum caespitosum, Calymperes

erosum, StereophyLlum leucomioides, Erythrodon-

tium barteri, Jaegerina scariosa

Samanea sanan 5.3-5.5 rough Frullania spongiosa, Mastigolejeunea carinata, 1.2-3.5cm

sculptured Stereophyllum nitens, Calymperes palisotii,

C. afzelii е

=. m

Bauhinia monandra 5.5-5.8 smooth Frullania spongiosa, Thuidium gratum, Stereo- 0.8-1.5cm са

phyllum nitens, 5. radiculosum е

Deloniz regia 6.8-7.0 smooth nil 1.0-1.5cm E

Eugenia јатфов 5.4-5.5 rough Frullamia dilatata, F. spongiosa, Mastigolejeu- 0.5-1.5cm Е

j unsculptured | nea carinata, Calymperes erosum, Stereophylium =

nitens E

Cycas circinalis 5.2-5.8 rough Mastigolejeunea florea, Steveophyllum nitens, 0.5-1.5cm В

sculptured | лий ит gratum, Насор? lun orthocarpoides, Pin- 8

natella ep. >

Millettia thonningii | 8.2-8.3 smooth Prullanta dilatata 0.5-1.5сп Q

Elaeis guineensis rough Octoblepharum albidum, Calymperes erosum, C. - E

L sculptured | pazzsotzi 1 2

Tab. 1. — Phorophytes sampled showing the range of their bark pH, bark features, bark thickness,

and the bryophytes found on them.

Source : MNHN. Paris

CORTICOLOUS BRYOPHYTES IN IBADAN 241

red, and smooth (tab. 1). Index of similarity S = 2C/AB, adapted from SOREN-

SEN (1948) was used to determine similarity between two sampled plots.

А = number of species in sampled plot А. В = number of species in sampled

plot B. C = number of species common to both sampled plots.

Where two sampled plots have no species in common, similarity is equal to zero.

The result of the similarity index used in the analysis of the bryophyte compo-

sition of the plots is shown in tab. 2. The field records showed that bryophytes

occured more frequently on lateral and inclined branches than on erect trunks.

The result of the pH measurements (tab. 3) shows a similarity in the pH of

STE. ae

ol) lel ele E EE

Eea < ee) Jena ЕЕ

2 Lë D 4 z z = =

ЕИ ЕЕ te is

гара е lr 825132 4 $

8 8 8 8 2 в 2 g

8 LS 8 8 5 5 = 5

COCOA PLOT Ey 0.44 | 0.47 | 0.80 | 0.25 | 0.25 | 0.22 Sal

t РЕЛ 5 о е

COCOA PLOT E, 0.50 | 0.53 | 0.40 | 0.28 | 0.50 | 0.50

z =

COCOA PLOT W, 9.95 | 0.43 0.13 0.37 [0.50 |

COCOA PLOT Н) 0.45 0.14 | 0.40 0.42

UNIBADAN PLOT A 0.28 | 0.53 | 0.84

UNIBADAN PLOT B 0.57 | 0.36

UNIBADAN PI В

LOT с 0.66

Tab. 2. — Index of similarity (S) for the plots sampled, entered in corresponding squares.

“Similarity > 50%.

MEAN pH OF MEAN pH RANGE

BRYOPHYTE SPECIES BRYOPHYTES OF BARK

Frullania spongiosa 4.45 + 0.83 5.70 + 0.16

Mastigolejeunea florea | 5.25 + 0.13 5.95 + 0.05

Stereophyllun nitens 5.50 + 0.05 5.40 + 0.08

Calymperee palisotii 6.03 + 0.09 5.37 + 0.17

Thuidium gratum 5.80 + 0.21 5.42 + 0.08

Jaegerina scariosa 5.10 + 0.15 5.85 + 0.04

Erythrodontium barteri 4.76 + 0.03 5.58 + 0.24

Tab. 3. — Result of pH measurements showing the relationship

between pH of bryophytes and of phorophyte bark

Source : MNHN. Paris

242 A.O. AKANDE, 5.0. OLARINMOYE and A. EGUNYOMI

the selected bryophytes, and those of the phorophyte barks. The pH of barks

varies less than the pH of the bryophytes. Liverworts at the sites appeared to

be more shade tolerant than the mosses. There were some overlapping in the

light requirements of some liverworts and those of some mosses (tab. 4). Fig. 3

shows the height ranges of some of the bryophytes. The occurrence of species

differed in the two selected sites as shown.

COCOA PLANTATION.

Е В

E J | Ы

a à

413

i a? Í i

rchilejeunea

sti

E2rrutania s;

Mastigiolejeunea carinata

=== Mo

HEIGHT (m)

ESS Jaegerina scariosa

Еацггутгодогвит barteri

ratum

В catymperes

E rhuidium

BRYOPHYTE SPECIES

UNIVERSITY

Thuidium gratum

пи

erosum

lejeunea

pu wastes carinata

(m)

HEIGHT

БЕ ——

ES trullania dilatata:

Fig. 3. — Height ranges

of bryophytes sam-

pled.

== = = Caymperes район

lympere:

EEpinnatella sp

ESS octobiepharum albidum

BRYOPHYTE SPECIES

Source : MNHN, Paris

CORTICOLOUS BRYOPHYTES IN IBADAN 243

BRYOPHYTE

SPECIES

RANGE OF LIGHT MEAN LIGHT

INTENSITY (FC) INTENSITY (FC)

Frullania spongiosa

Mastigolejeunea florea

Stereophyllum nitens

Thuidium gratum

Calymperes palisotii

Jaegerina scarioaa

Erythrodontium barteri

Tab. 4. — Light intensity measurements of the selected bryophytes in foot candle (FC)

Frequency of association : A 2X 2 contingency table was used in calcu-

lating the frequency of interspecific association of some bryophytes (tab. 5).

The association of Stereophyllum nitens and Thuidium gratum with frequency

ASSOCIATIONS % FREQUENCY OF ASSOCIATION

UNIVERSITY SITE | COCOA PLANTATION

Stereophyllun nitens and 0.0 60.6

Erythrodontium barteri

Stereophyllum nitens and 66.6 22.5

Thuidium gratum

Stereophyllun nitens and 0.0 16.6

Calymperes erosum

StereophyLlum nitens and 0.0 65.0

Mastigolejeunea florea

Stereophyllum nitens and 37.5 0.0

Mastigolejeunea carinata

Stereophyllum nitens and 53.3 0.0

Calymperes palisotii

Erythrodontium barteri and 0.0 56.3

Mastigolejeunea florea

Thuidium gratum and 33.3 0.0

Frullania spongiosa

Octoblepharum albidum and 8.3 0.0

Calymperes erosum

Tab. 5. — Bryophyte associations recorded around Ibadan

Source : MNHN, Paris

244 A.O. AKANDE, 5.0. OLARINMOYE and A. EGUNYOMI

of 66.6% was the highest on the University site, while the association of Stereo-

phyllum nitens and Mastigolejeunea florea with frequency of 65% was the

highest on the cocoa plantation.

Positive and negative association : The number of observed phorophyte

combinations of species A and B in each association was compared with the

expected number by a x? test, using the formula

^ (ad — bc)?n

X = Ta b)(e + dia Fc)(bFd)

Whether an association between two species was positive (+) or negative (—)

was established by the subtraction (ad — bc), where a, b, c, d, A and B are as

shown below. The result of the x? is shown in tab. 6.

Species A

+ =

+ a b atb _

Species B a 3 = сте

ate b+d n

The Bryophytes did not show any phorophyte preference, hence, they

occurred on various phorophyte species.

40. T 20.5* е

N | 4st [os |

Tab. 6.

Source : MNHN. Paris

CORTICOLOUS BRYOPHYTES IN IBADAN 245

DISCUSSION

The low frequency of species recorded may be due to the fact that the

sampling was done during the dry season when relative humidity was low.

PHILLIPS (1951) stated that moisture is the most important factor in the

development and distribution of corticolous bryophytes. BUSBY and WHIT-

FIELD (1978) also found water as a major factor controlling growth and dis-

tribution of mosses. TAMM (1951), MADGWICK and OVINGTON (1959) and

JONES (1960) have shown that rainwater contains enough nutrients that can

make plants grow and develop. OLARINMOYE (1974) showed seasonal perio-

dicity of growth in epiphyllous liverworts. It is therefore expected that frequen-

cy of distribution will increase generally during the wet season.

However, that these bryophytes could survive during dry season confirms

OCHI's opinion (1952) that mosses оп bark of trees аге «xerophilous». Their

survival during dry season may be due to the fact that they could make use of

any available form of water, such as dew and fog for growth. Dew as a source

of water for plants was reported by WENT (1956). It was also reported for

some epiphyllous liverworts in Nigeria by OLARINMOYE (1974) where it

was found that growth of the liverworts was merely reduced during the dry

season, but not totally arrested.

The presence of Stereophyllum nitens on all the plots sampled indicates

that the moss is widely distributed locally. The fact that the bryophytes did

not exhibit phorophyte specificity shows that their occurrence and growth

might not depend on availability of phorophytes and favourable weather condi-

tions only, but also on availability of propagules. Octoblepharum albidum

which could be considered to exhibit phorophyte specificity in the sampled

plots has been recorded in other locations on rotten wood and in shelters of

inselbergs in Nigeria (EGUNYOMI 1976). CULBERSON (1955) and HALE

(1955) have earlier expressed the opinion that corticolous cryptogams display

definite preference for substrata.

High similarity of 95%, recorded for plots W; and Wa on the cocoa planta-

tions at CRIN might be due to the similar microclimatic and bark conditions

offered by the phorophytes on both plots, or to the availability of similar

propagules on the two plots, because factors of bark and climate and forest

composition are very important (CULBERSON 1955).

The negative association recorded for Stereophyllum nitens and Thuidium

gratum is an indication of their non-phorophyte specificity. The low frequency

of association between Octoblepharum albidum and Calymperes erosum may

be due to the fact that O. albidum is phorophyte specific on the plots at the

University site. The frequency of association of other bryophytes with O.

albidum therefore depended on abundarce of phorophytes for О. albidum,

phorophyte specificity of the other bryophytes, and requirement of similar

microclimatic and physical factors for growth by both. This type of association

may be negative since it will lead to competition for such factors between the

two species.

Source : MNHN. Paris

246 A.O-AKANDE, 5.0. OLARINMOYE and А. EGUNYOMI

More bryophytes were found on rough barks apparently because rough

barks offer a better support for the propagules and retain them long enough

for them to germinate and get established. Rough barks unlike smooth barks

trap water and encourage accumulation of dust particles in their furrows. These

particles of dust contain nutrients which encourage bryophyte growth. That

some liverworts were found on smooth barks of Bauhinia monandra and МШе!-

tia thonningii is not strange since QUARTERMAN (1949) also recorded Frulla-

nia eboracensis on smooth bark of young red cedar trees. Leafy liverworts appea-

red to be mote capable of colonising smooth barks than mosses. WINKLER

(1967) had recorded production of mucilage in Radula and the genera Metzgeria,

Diplasiolejeunea and Aphanolejeunea by holding water as a film between the

bryophyte and substrate, such that with evaporation, the leaves and later the

whole plant are pressed against the substrate. This keeps them well positioned

until they germinate and get established on the substrates.

On the pH of bark, it appears bryophytes prefer barks that are acidic to those

that are basic or neutral. This may account for bryophyte growth on smooth

bark of Bauhinia monandra (pH 5.5-5.8) and none on Delonix regia (pH 6.8-

7.0). pH is therefore an important factor controlling the establishment, develop-

ment and success of corticolous bryophytes.

It is not clear whether bryophytes are restricted within their height ranges.

MARTIN (1938) found mosses of the basal zone of phorophytes in the forest

of Argyll to be mostly in sheltered position with wood carpet species. HOSO-

KAWA et al. (1964) suggested that corticolous mosses and lichens are restricted

in their lower limits of distribution on tree trunks by light intensity. It is consi-

dered here that the location of the bryophytes on the phorophytes depends on

where the bark offers the light intensity which is within the range of tolerance

for their survival. PATTERSON (1964) found a correlation between occurrence

of bryophytes and light intensity of the generalised habitat and not with the

available moisture.

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Source : MNHN. Paris

249

ÉVOLUTION DE LA FLORE LICHÉNIQUE

DANS UN MASSIF FORESTIER SOUMIS A POLLUTION

1. — Modifications morphologiques

M. BEDENEAU*

SUMMARY. - The observation of lichen vegetation in a polluted forest, near the industrial

area of Rouen, has shown five different zones of pollution impact. Temporary observation

spots were installed in 3 different polluted areas, determined by conjunction of S and F

content in tree leaves and lichen flora. A test spot was chosen in a non polluted forest near

Rouen (Bord). Between August 1976 and June 1977, the following parameters were obser-

ved on epiphytic lichen flora growing on 3 different tree species (oak, beech, pine) : evolu-

tion of surface of thalli (by drawing the contours on plastic sheets), reproduction and

variation in thallus colour, in relation with air pollutant analyses. On each tree species

the variation on lichen surface was well correlated with changes in pollution distribution.

It is shown that the lichen flora react quickly to any change in air quality.

La cartographie des zones soumises à pollution atmosphérique peut s’effec-

tuer rapidement à l'aide des lichens épiphytes. En France, de telles cartes ont

été dressées pour le Nord (DELZENNE 1973), la Normandie (LEROND 1978)

et diverses zones industrielles, telles Fos (RIEUX 1977) et Mantes (DERUELLE

1978). Ces cartes permettent de définir les différentes zones de pollution,

faibles ou fortes, éléments indispensables à l'aménagement des régions.

Pour dresser de telles cartes, on s'appuie sur l'appauvrissement еп espèces

de la flore lichénique épiphyte, liée a la disparition progressive des espèces

les plus sensibles au fur et A mesure que la pollution, notamment soufrée,

s'accroît. L'avantage incontestable est que l'on obtient rapidement des cartes

fiables. Par contre, cette méthode nécessite une bonne connaissance systéma-

tique des espéces de lichens et de leurs biotopes et elle s’applique difficilement

dans les régions oà la flore lichénique est déjà naturellement pauvre, notamment

les massifs forestiers oà les interventions humaines (éclaircies, coupes définitives)

perturbent l'installation de cette flore. Or de nombreuses forêts sont situées à la

périphérie des agglomérations urbaines ou industrielles et de ce fait sont sou-

mises à pollution.

* Station de recherches sur la Forêt et l'Environnement, Ardon, F-45160 Olivet.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1982, 3, 3 : 249-263.

Source - MNHN. Paris

250 M. BEDENEAU

La forét domaniale de Roumare occupe un plateau qui domine, par des

falaises abruptes, la zone industrielle située en aval de Rouen. Les effluents

des industries pénétrent en forêt par différentes voies (thalwegs, trouées de

lignes électriques), causant des dégáts à la végétation forestiére.

Afin de déterminer les différentes zones de pollution, il a d'abord été établi

une cartographie, à l'aide de teneurs en soufre et en fluor des aiguilles et des

feuilles (DECOURT 1977) et de la flore épiphyte. Une échelle originale a été

mise au point, puis utilisée lors de deux inventaires en 1973 et 1977 (AUREAU

& BEDENEAU 1974), par ordre décroissant de pollution :

Zone 1: Pleurococcus, Lecanora conizaeoides à une hauteur < 50 cm et

un recouvrement < 30%, Lepraria.

Zone 2: Lecanora conizaeoides < 1m et recouvrement > 30%, Lepraria.

Zone 3: Lecanora conizaeoides >1 m, apparition de Pertusaria amara

(< 30%), apparition de Parmelia physodes sur souche ou à une

hauteur < 50 cm.

Zone 4 : Pertusaria amara, Parmelia physodes sur le tronc.

Zone 5: Plus de 4 espèces d’épiphytes.

La présente étude a pour but de déterminer, pour les lichens, des indices

de dégénérescence simples liés à la pollution atmosphérique. Ces indices s'appli-

quent à un petit nombre d'espèces lichéniques et peuvent aisément être utilisés

comme indicateurs de pollution atmosphérique.

MÉTHODES

Placettes temporaires

Pour suivre l'évolution simultanée de la pollution atmosphérique, de la flore

et de la faune, un système de placettes a été installé dans le massif de Roumare

en 1974. Les emplacements ont été choisis à l'intersection des zones définies

par les teneurs en soufre des feuilles de l'inventaire 1973 et celles définies par

les teneurs en fluor. Ceci pour que les placettes se trouvent dans une zone

soumise à des actions simultanées des deux polluants. La définition des zones

a été établie selon le tableau 1 (DECOURT 1977). La zone non polluée a été

choisie dans la forêt domaniale de Bord. Outre les analyses des teneurs en

polluant des feuilles, l'examen de la flore lichénique nous a déterminé à choisir

cette forêt comme zone de référence.

— Sur hêtre :

Roumare | Bord |

x Lecanora conizaeoïdes Nyl.

Pertusaria amara (Ach.) Nyl.

Pertusaria wulfeni DC. incl. P. lecanorades Erichs.

Pertusaria pertusa (L.) Tuck.

Phlyctis argena (Ach.) Flot.

Parmelia physodes (L.) Ach. (quelques thalles à 1,30 m, surtout loca-

lisés en dessous de 1 m)

x | Parmelia caperata (L.) Ach. (bien développés en bordure de clairière)

ииихии

Source - MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION

— Sur Chêne :

Roumare

Bord

251

MK RMR

Parmelia physodes (L.) Ach. bien développés

Parmelia caperata (L.) Ach. jusqu’a 2,50 m

Pertusaria amara (Ach.) Nyl.

Candelaria concolor (Dicks.) Stein

Schismatomma decolorans (Turn. et Bort.) Clauz. et Vezda

Lecanora conizaeoides Nyl.

— Sur Pin sylvestre :

Roumare | Bord

x x | Lecanora conizaeoides Nyl.

x | Psora scalaris (ëch) Hook.

x x. |Parmelia physodes (L.) Ach.

x | Chaenotheca melanophaea (Ach.) Zw. var. ferruginea (Turn) Sandst.

Espèces Pin

ads peccet Chêne Hêtre

| non polluée 0 0-24 0-25 0-35

Zones

sylvestre

Chêne

non polluée o

très polluée 3

0-1,49

1,50-1,99

1,78-2,77

> 2,78

Tab. 1. — Définition des zones de pollution.

A : Fluor en ppm (partie par million. Ex. :

24 mg/kg matière sèche). B : Soufre еп % (pour mille. Ex. : 15 g/kg matière sèche).

Source : MNHN. Paris

252 M. BEDENEAU

L'abondance de la flore lichénique, sa diversité et sa vitalité semblent indiquer

que la forêt de Bord est effectivement moins polluée que le massif de Roumare.

L'ensemble de cette forêt est en zone 6 de l'échelle d'HAWKSWORTH & ROSE,

ТТАР (DE SLOOVER 1967) est de 7,4 pour les stations de Chéne et Pin.

Pour chaque zone ainsi définie, les placettes ont été installées, selon le proto-

cole décrit par DECOURT (1973), parmi les trois essences principales composant

la forét : Hétre, Chéne et Pin sylvestre. On a choisi pour chacune de ces essences

différentes répétitions de classes d'áges :

— Hêtre : jeune futaie et vieille futaie;

— Pin sylvestre : jeune futaie, futaie et vieille futaie;

— Chêne : traité en taillis sous futaie, une seule classe d'âge, vieille réserve.

Les placettes ont une surface de 30 à 50 ares, contenant une centaine de

tiges. Elles ont été repérées par un numéro qui permet de situer l'espéce (1er

chiffre), l'âge du peuplement (2ème chiffre), la zone de pollution (3ème chiffre)

selon le tableau ci-dessous :

Essence | Âge | Zone de pollution

1 - Pin sylvestre 2 — jeune futaie | о = témoin (forêt de Bord)

2 — Hêtre 3 — futaie 1 — peu polluée

3 — Chéne 4 — vieille futaie 2 — moyennement polluée

is sous futaie 3 - très polluée

En chaque zone a été installé un matériel de mesure des concentrations

atmosphériques en polluant. Il s'agit de «capteurs statiques» des polluants : l'air

vient simplement au contact de papiers filtres qui fixent, sélectivement, le soufre

et le fluor (DE CORMIS 1971) selon leur traitement : — SO = papier trempé

dans l'acétate de zinc à 200 g/litre, glycériné à 10%. - Е = papier imprégné à la

chaux (10 g/10 ml) que l'on fait sécher pendant 2 ou 3 heures avant utilisation.

Ces dosages ne permettent pas une mesure de la teneur en polluants de l'air,

mais simplement des mesures de comparaisons entre différents points.

Les capteurs nous ont permis de mettre en évidence un changement de répar-

tition de la pollution atmosphérique à l'intérieur du massif de Roumare et une

augmentation de cette même pollution à Bord (fig. 1). Ces phénomènes ont été

signalés par VILLEMANT (1979) et CARON (1979), qui regroupent les zones

0-1 et 2-3.

Tous les mois, des prélèvements de feuilles ont été effectués pour analyser

leur teneur en soufre et fluor, au laboratoire.

Lichens

Dans chacune des parcelles oà les arbres ont une taille suffisante pour suppor-

ter des lichens (ce qui exclut les plantations), il a été choisi trois arbres. Sans être

nécessairement les plus gros du peuplement, ces arbres doivent porter plus de

lichens que les autres, à deux points de vue : — qualitatif : plusieurs espèces,

— quantitatif : recouvrement global important. En effet, si ces arbres portent

beaucoup de lichens, cela suppose qu'ils sont particulièrement propices à leur

Source - MNHN. Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION 253

кабина

pes]

/ *

ñ !

kg RA

Fig. 1. — Situation des placettes temporaires. — — - — zone trés polluée lors de l'installa-

tion des placettes, — + — + — évolution de cette zone.

Source : MNHN, Paris

254 M. BEDENEAU

installation. Inversement, toute altération de cette flore sera due à un facteur

extérieur au phorophyte :la pollution atmosphérique dans notre cas.

Sur chacun de ces arbres, a été installé un dispositif d'observation de la flore

lichénique, très rudimentaire. Il s'agit de quatre clous disposés en carré et dis-

tants de 20 centimètres chacun. Chaque arbre a été numéroté, ainsi que chaque

carré d'observation. Nous avons également observé, sans installer de dispositif,

les lichens poussant sur un Pin sylvestre isolé, d'environ 80 ans, situé dans la

plantation de Pin sylvestre en forêt de Bord.

Ce Pin faisait partie, avant la plantation, d'un peuplement pur et homogène;

il nous a semblé intéressant de suivre l'évolution de la flore lichénique dans un

endroit peu pollué, placé hors ambiance forestière.

Paramètres observés. — A l'intérieur des carrés, les espèces sont recensées

et leur aspect décrit. Chaque mois, en même temps que l'on prélève des feuilles

et que l'on relève les filtres statiques, on dresse une «cartographie» des carrés

d'observation. Un plastique transparent est appliqué le long du tronc, fixé par

les quatre clous. On décalque soigneusement les contours des thalles de chaque

espèce (fig. 2).

Par des graphismes différents, on note :

— les variations de couleur des thalles;

— les envahissements par l'algue Pleurococcus et par les champignons lichéni-

coles parasites;

— les apothécies de Lecanora conizaeoides (les autres espéces sont stériles).

Des paramètres plus subjectifs («floconnement, cloisonnement des thalles»)

sont relevés, mais font l'objet de courtes notes.

Les observations ont été menées d'aoüt 1976 à juin 1977, couvrant ainsi la

période hivernale durant laquelle les lichens ont une grande activité (HALE

1974) et oà, dans notre cas, la pollution atmosphérique est plus importante

et la plus nocive,

Méthodologie. — Les feuilles de plastique sont ramenées au laboratoire, où

les contours de thalles sont décalqués sur du papier. Le papier est découpé

selon les contours et la surface occupée par les thalles est pesée, aprés qu'on

ait étalonné le papier.

La croissance des lichens étant extrêmement lente (de l'ordre de 1 à 2 mm

d'allengement par an pour les espèces foliacées (OZENDA 8 CLAUZADE

1970) et par conséquent les variations mensuelles trés faibles, on n'a mesuré

que les variations entre août 1976 et juin 1977. Les relevés intermédiaires ont

été utilisés pour la vérification de certaines modifications.

Nous n'avons pris en compte que les variations globales de recouvrement

(toutes espèces confondues), la méthode étant trop imprécise pour suivre lévo-

lution de chaque espèce.

Il est alors apparu que les variations de surface entre aoüt 1976 et juin 1977

étaient similaires dans les trois carrés de chaque placette, ce qui nous a conduit

à considérer le carré moyen par placette.

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION 255

Fig. 2. - Exemple de relevé mensuel. РЕ = Parmelia physodes, CH = Chaenotheca melano-

phaea var. ferruginea.

Les placettes ont été installées au départ de l'expérience dans des zones de

pollution différentes. Néanmoins le recouvrement de la flore lichénique variait

entre les placettes d'une méme zone du fait de l'âge différent des supports.

Ainsi, les jeunes Pins sylvestres en zone moyennement polluée (placette 122)

ont un recouvrement initial de 87% de Lecanora conizaeoides. Les vieux Pins

de cette méme zone (placette 142) n'ont qu'un recouvrement de 45% de cette

méme espéce lichénique. On peut expliquer ceci par le fait que les vieux peuple-

ments de Pins subissent les effets des polluants depuis plusieurs années et seuls

subsistent les thalles réfugiés dans les anfractuosités des écorces. Aussi, pour

gommer cette différence, nous avons regroupé les placettes d'une méme zone

entre elles.

Source : MNHN, Paris

256 M. BEDENEAU

Les supports ayant des propriétés d'écorce différentes (acidité de l'écorce

du Pin sylvestre par exemple), nous avons regroupé ces observations par espéces

de phorophyte. On obtient ainsi un regroupement moyen par zone de pollution

et par support.

On peut aisément relier cette «croissance» avec les transformations morpho-

logiques des thalles, qu'on peut suivre mois par mois.

On posséde enfin pour chaque parcelle les données des capteurs statiques.

RÉSULTATS

L'ensemble des données sont réunies dans le tableau 2. Les variations moyen-

nes de recouvrement y sont exprimées en fonction du phorophyte, par placette

(chiffres de gauche des colonnes 2, 3 et 4) et par zone de pollution (estimation

1974, chiffres de droite).

Surface Surface Différence

occupée occupée de surfece| Moyenne | Moyenne

en août en juin entre eoût| де de

1976 1977 1976 въ Soufre | Fluor

ішіп 1977 " Z

Placette H ` ` 8 F

220 53 62 8

22 E) UTERE > 3,38 9,14

222

222 | nôtre

223

243,

350'

351 | chêne

353,

130

146

121 | Pin | 25 25 o

А bee) ag 2 | 39J20,5- z| - ss | 875 | om

ml tre | 17 14 23

122 88 22 - 64

132 67 b 66 | 54 (33,2 -13| - 32.8 | 23,24 0,64

142 45 23,9 -21,4

133 25 18 P;

in pne cac | өз 7 12.11 0,524

Tab. 2. — Évolution du recouvrement. $ = (ив SO2/Filtre)/nombre de mois. F = (ug F/

dm2/jour)/nombre de mois.

Source : MNHN, Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION 257

Variations de recouvrement et changement du régime de pollution

entre 1974 et 1977

Il apparait une tendance à la diminution du recouvrement au fur et à mesure

que les teneurs en polluants, mesurées par les capteurs statiques, augmentent.

La tendance varie selon les phorophytes et en fonction du polluant (fig. 3).

Ainsi en zone témoin (Bord), on constate une augmentation de surface de 12%

HETRE

= -20

PIN SYLVESTRE

Fig. 3. — Évolution des lichens selon les phorophytes. S = moyenne de soufre. F = mo-

уепле de fluor. En abscisse, % de surface perdue.

Source : MNHN, Paris

258 M. BEDENEAU

sur le Hêtre alors que chez le Pin sylvestre on observe une diminution du recou-

vrement de 14% (due essentiellement à un changement du régime de pollution).

Dans les autres zones, le phénomène de perte de surface par les lichens varie

dans le même sens quel que soit le support. Par contre, les valeurs sont nette-

ment différentes : — 33% en zone moyennement polluée pour le Pin sylvestre,

— 13% dans la même zone pour le Hêtre.

L'examen des calques montre que pour le Pin sylvestre, les variations de sur-

faces qu'occupent les lichens sont essentiellement dues à Lecanora conizaeoides.

Largement étalé sur l'écorce en zone témoin, on le retrouve réfugié dans les

anfractuosités en zone moyennement polluée. De méme sur le Hêtre en zone

témoin, Lecanora conizaeoïdes étend un feutrage trés fin sur les immenses

troncs des futaies (diamètre = 1 mètre), alors qu'il régresse.en zone polluée sur

les plages du tronc laissées libres par algue Pleurococcus.

Les espèces foliacées n'ont pratiquement pas évolué, quel que soit le supports

seul leur aspect a changé. Les lichens réfugiés dans les anfractuosités des écorces

de Pin en zone témoin (Psora scalaris, Chaenotheca melanophaea) n'ont subi

aucune variation.

Sur le Chêne, les variations sont dues à des décollements de lobes de Parmelia

caperata en zone témoin, et à des pulvérulences de Pertusaria amara en zone

peu polluée. Nous mentionnons à titre indicatif les chiffres de la parcelle de

Chêne très polluée (353). En 1973, cet endroit de la forêt était parmi les plus

pollués (313 ppm de fluor, 450% de soufre) : il ne subsistait que l'algue Pleuro-

coccus à un faible recouvrement, En 1976, les teneurs étaient nettement infé-

rieures (100 ppm de fluor, 256% de soufre), mais seule résistait l'algue Pleuro-

coccus. Cette algue peut couvrir des troncs entiers (recouvrement de 100%),

notamment après des pluies abondantes dans des vallons abrités («route Char-

mante»). Or, durant la période d'observation, la surface occupée par cette algue

dans la parcelle 353 n'a fait que décroitre.

Quelques autres particularités du tableau 2 retiennent l'attention. Tout

d'abord, pour le Pin sylvestre en forêt de Roumare, la perte de recouvrement

dans la zone 2 (moyennement polluée en 1974) est supérieure à celle de la zone

3. Cela est en accord avec les données des capteurs statiques et confirme que la

répartition de la pollution dans cette forêt a changé entre 1974 et 1977.

Par contre, pour les peuplements de Hêtres, la diminution du recouvrement

reste moins forte dans les parcelles 222 et 242 que dans les parcelles 223 et 243

soumises à une pollution élevée depuis plus longtemps.

Enfin, les fortes modifications du recouvrement déjà signalées en zone

témoin, en dépit du faible degré de pollution, sont étonnantes. Elles sont liées

à une aggravation récente de celle-ci et montre la vivacité avec laquelle la végéta-

tion lichénique peut répondre aux modifications de l'environnement.

Altérations de la couleur du thalle

Les colorations anormales (observées à l'état humide) ont été notées dans

l'ensemble des placettes. En forêt de Bord, Parmelia caperata présente des

Source : MNHN. Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION 259

plages colorées jaunâtres ou décolorées blanchâtres. Ces décolorations sont situées

vers le centre du thalle, mais il arrive qu'elles existent également à la périphérie,

sur les lobes. De semblables décolorations ont été observées dans la parcelle

voisine près du foyer résultant de l'incinération de rémanents. Dans ce cas bien

précis, c'est le centre du thalle qui est vivement décoloré en rose.

Parmelia physodes, observé dans la plantation de Pin présente des décolora-

tions vert clair sur l'ensemble du thalle (les thalles croissant en milieu forestier :

placette 120 par exemple, sont d'un vert beaucoup plus foncé) et des plages

blanches sur l'ensemble des lobes. Ces colorations terminales existent même sur

les thalles en ambiance forestière.

Alors qu'en forêt de Bord les thalles de Parmelia physodes ont une «taille

normale», on remarque qu'en forêt de Roumare, ces thalles sont toujours très

petits (sur support d'âge égal) et peu adhérents au substrat. Les lobes sont

recouverts d'amas pulvérulents, leur forme caractéristique est très altérée.

Dans la zone moyennement polluée (2), on observe sur Lecanora conizaeoi-

des de grandes plaques blanchâtres dues à un champignon parasite. Cette inva-

sion est particulièrement frappante sur le Hêtre où les plaques peuvent atteindre

20 X 20 cm. Ce phénomène existe également sur le Pin sylvestre à moindre

échelle. On ne l'observe pratiquement pas sur le Chêne.

Dans cette même zone, les thalles de Lecanora conizaeoïdes ont un aspect

granuleux et craquelé. Ils se découpent en compartiments spongieux facilement

détachables du substrat.

Envahissement par Pleurococcus sp.

Dans les zones polluées et moyennement polluées (2, 3), les thalles de Leca-

nora conizaeoïdes sont envahis par Pleurococcus. Cette algue se développe dans

les plages laissées libres par les lichens, puis recouvre les lichens eux-mêmes,

apothécies comprises. Dans les cas les plus avancés, les Lecanora sont entière-

ment encroütés par Pleurococcus.

Dans certaines zones de la forêt, cette algue couvre des troncs entiers de

Hêtre («route Charmante»). L'extension de Pleurococcus, dans de telles propor-

tions, est directement conditionnée par la saturation de l'air en eau : les lende-

mains de pluie on observe en effet que Pleurococcus occupe des surfaces plus

étendues que les jours précédents. Les espèces foliacées ne sont pas affectées

par cette colonisation.

Organes reproducteurs

En zone témoin, les apothécies de Lecanora conizaeoïdes sont normalement

développées, à bord thallin assez épais et granuleux, Cet aspect subsiste en zone

peu polluée où les thalles sont déjà réfugiés dans les anfractuosités des écorces.

L'aspect change en zone moyennement polluée : les apothécies sont très petites

et très serrées, le bord thallin est très fin. L'ensemble des apothécies est situé

dans les creux des écorces. Les parties exposées du thalle n'en possèdent que

trés peu. Aucune évolution notable n'a été enregistrée entre aoüt 1976 et juin

1977.

Source : MNHN. Paris

260 M. BEDENEAU

Nous avons mentionné plus haut les pulvérulences de Parmelia physodes.

On les rencontre en forêt de Roumare; il semblerait que ce soient des soralies.

Dans la plantation de Pins de Bord, les thalles de Parmelia physodes présentent

aussi des amas pulvérulents assimilables à des amas sorédiaux.

DISCUSSION

Parmi les observations que nous avons faites, nous retrouvons les altérations

mentionnées par différents auteurs sur des lichens en place ou transplantés,

par exemple BRODO (1961), GILBERT (1968), LEBLANC & DE SLOOVER

(1972).

Les taux de croissance des lichens en relation avec la pollution de l'air a été

notamment mesuré par GILBERT (1969), RYDSAK (1961), SEAWARD (1976).

Chez ces auteurs, le taux de croissance est l'expression de l'allongement radial

du thalle moyen par an. Cette méthode s'explique par le fait que les lichens

mesurés sont foliacés (Parmelia saxatilis) : dans ce cas on mesure l'allongement

des lobes, ou crustacés sur supports plans (Lecanora muralis) : on mesure l'ac-

croissement radial. Nous avons procédé de la même façon que RYDSAK qui

exprime ses résultats en pourcentage de surface. Ce dernier, mesurant les thalles

dans de petites villes de Pologne, signale une baisse du taux des croissances.

GILBERT ne constate aucune différence de croissance entre des thalles de

Parmelia saxatilis, qu'il soit en milieu pollué ou en milieu «propre». Par contre,

comme BRODO (1966), il observe une dégénérescence de la partie la plus

âgée du thalle (le centre), qui devient cassant et peut se détacher.

SEAWARD (1976) constate une baisse notable de l'accroissement des «ro-

settes» de Lecanora muralis en milieu urbain (— 100% par rapport à la zone

témoin) : plus les lichens sont proches du centre urbain, plus leur croissance est

ralentie. BRODO (1966) constate une régression rapide de lichens transplantés

de zones non polluées en zone urbaine (Long Island à New-York). Ceci en une

période d'un an.

A Roumare, nous avons pu observer en 9 mois des différences de croissance

suivant différentes zones de pollution. Ces différences ont été assez nettes pour

rendre compte d'un changement de répartition de la pollution atmosphérique

durant ce laps de temps. De même que CARON (1979) et VILLEMANT (1979),

nous mettons en évidence que la forêt de Bord subit une pollution soufrée

et fluorée. A Roumare, comme à Bord, les changements de répartition de cette

pollution affectent directement la croissance des lichens se développant sur

Pins sylvestres.

Nous retrouvons les remarques des différents auteurs sur la protection que

peut apporter le support (ses propriétés chimiques, son pH, sa rétention en

eau (DELZENNE 1973, RIEUX 1977)) aux espèces lichéniques. Mais ces varia-

tions de croissance sont intimement liées à la vitalité du lichen.

Les altérations de la couleur du thalle, largement décrites dans la littérature,

sont dues à la plasmolyse de l'algue symbiotique. Le chloroplaste de celle-ci

est détérioré et la chlorophylle a est altérée en phaeaphytine a. LEBLANC

Source - MNHN. Paris

FLORE LICHÉNIQUE ET POLLUTION 261

(1969) suggère que la faible teneur en chlorophylle des lichens pourrait, entre

autres, être responsable de la sensibilité particulière de ces végétaux. Le dépé-

rissement qui frappe initialement l'algue aurait pour conséquence la mort du

lichen. La pollution atmosphérique ne semble pas être la seule cause de telles

altérations, puisque les mêmes dégâts ont été observés dans la plantation de

Pin en forêt de Bord (zone témoin).

Les altérations pulvérulentes ont été signalées par LEBLANC & DE SLOO-

VER (1970) qui, citant notamment DU RIETZ (1924), font ressortir le balance-

ment entre multiplication végétative et reproduction par ascospores, Ils émettent

l'hypothèse d'une relation entre pollution et production sorédiale : la pollution

atmosphérique provoquerait une inhibition de la fertilité, qui, à son tour,

exalterait le processus de reproduction végétative représentée par la formation

de sorédies. Des observations ultérieures ont montré que cette hypothése était

mal fondée, car la formation de sorédies requiert une atmosphère pure (BRODO

1961, MARGOT 1973). Il est à remarquer en outre que ces pulvérulences se

développent en des régions du thalle où il est anormal de les rencontrer. Elles

prennent une extension telle qu'elles désorganisent le thalle pour le réduire en

un amas pulvérulent.

La réduction de la production d'apothécies a déjà été remarquée dans des

zones polluées (SEAWARD 1976), de méme que l'envahissement par les cham-

pignons lichénicoles (RIEUX 1977) et l'algue Pleurococcus (DELZENNE 1973).

De semblables dégradations ont pu être observées en conditions non polluées :

agressions chimiques (engrais), brülures thermiques (RIEUX 1977). Dans notre

étude, nous avons remarqué en forét de Bord que les lichens croissant sur un Pin

sylvestre isolé présentait les mêmes altérations que les lichens de la forêt de

Roumare. Il semble donc que la flore épiphytique soit extrêmement sensible

à toute variation de facteurs intervenant dans le milieu. La pollution atmosphé-

rique, comme les traitements forestiers, fait partie de ces facteurs. C'est l'équi-

libre symbiotique qui est atteint : destruction de l'algue, érosion de la médulle,

puis finalement envahissement par des champignons et des algues.

La flore relictuelle, c'est-à-dire les espèces les plus résistantes (L. conizaeoi-

des par exemple), protégée par son support (anfractuosités des écorces), par le

milieu oà elle croit (peuplement forestier) (HAWKSWORTH & ROSE 1970)

des atteintes extérieures : pollution de l'air, travaux forestiers, peut, dés que le

milieu est redevenu favorable, reconquérir le terrain perdu.

Il y a plus de cent ans, 118 espèces lichéniques ont été recensées dans un bois

proche de Londres (Epping Forest); on ne reléve actuellement la présence que

de 28 espéces. HAWKSWORTH, ROSE & COPPINS (1973) attribuent la dispari-

tion des 90 espèces lichéniques à l'augmentation de la teneur en polluants dans

Pair. П semble donc que l'équilibre entre la pollution atmosphérique et la végé-

tation lichénique soit trés long à s'établir, lorsque la teneur en polluants dans

l'air est faible.

Par contre, dans le cas de la forét de Roumare, nous n'avons pu recenser

que 5 espèces lichéniques. Le suivi de ces espèces en des points convenablement

choisis nous a montré que la végétation lichénique réagit rapidement à toute

Source : MNHN, Paris

262 M. BEDENEAU

variation de la pollution atmosphérique. Sans jouer le róle quantitatif de cap-

teurs chimiques, les lichens ont un róle qualitatif de clignotant d'alerte, inté-

grant les conditions du milieu dans lequel ils croissent.

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Source : MNHN, Paris

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265

INFORMATIONS

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149 p., 74 fig.Traduit de l'anglais par Sylvie Lemieux. (Musées Nationaux Canada,

Musée des Sciences Naturelles, Ottawa KIA OM8 Canada).

PIERROT R.B. - Les Bryophytes du Centre-Ouest : classification, détermination, ré-

partition. Bull. Soe. Bot. Contre-Ouest n. S., 1982, n° spéc. 5 , 123 p. (Pri

60 F. Commande à adresser (accompagnée du réglement libellé au nom de la "Soc.

Bot. Hon à R.B. Pierrot, "les Andryales", Saint-André, F-17550 Dolus

d'Oléron).

BARBER K.E. - Peat stratigraphy and climatic change. Rotterdam, A.A. Balkema 1981,

XII + 219 pv, 77 fig., 29 phot. (ISBN 90.6191 0870, Prix : Hfl. 60, $ 25.00,

FF. 150; A.A. Balkema, P.O. Box 1675, 3000 BR Rotterdam, The Netherlands).

IZAWA M. - The world of Bryophytes. Tokyo, Akene-shobo. 1981, 56 p., ill. noir et

blanc et coul., en japonais (légende des photos en anglais par M. Higuchi).

ВГКОВТА 1981, Suppl. 1. Volume jubilaire dédié au Prof. Dr H. SUZUKI.505 p., 55

contributions en phanérogamie et cryptogamie. (Hikobia, Botanical Institute,

Hiroshima University, Higashisenda-machi, Nakai-ku, Hiroshima, 730 Japan. Prix :

11.000 yens (port inclus)).

Décès - Nous avons le regret d'annoncer le décès de C. HÉBANT, survenu en mai 1982.

Une notice biographique accompagnée d'une bibliographie paraîtra dans le fasc.

4 du présent tome.

Source : MNHN. Paris

266

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

D. LAMY"

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

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Diagn., descr. de Bryocrumia gen. nov., esp. type : В. andersonii (Bartr.) c.n.

(= Glossadelphus a.) .

88-125 GODFREY 0.0. and GODFREY G.A. - Frullania habtoriana a new hepatic.from Bri-

tish Columbia, Canada. J. Hattori Bot. Lab. 1980, 48 : 321-327, 2 fig. (=39-1704

Newton Street, Victoria, British Columbia, Canada V8R 2R2).

Diagn., descr., 111. de Е. Aabéoriana sp. nov. de British Columbia, aff. du sous-

genre Trachycolea Spruce.

82-126 GROLLE R. - Miscellanea hepaticologica 211-220. J. Hattori Bot. Lab. 1981,

49 : 85-92, 1 fig. (Friedrich-Schiller Univ., Sekt. Biol., 69 Jena, DDR).

211.- Lectotypification et 111. de Cololejeunea hyalino-marginata (Nees ex Mont.)

c.n. (= Lejewnea). Jungermannia marginata Lehm. et Lindenb. 1833 et Leptocolea 1e-

douirei Jones 1953, sont syn. de Cololej. hyalino-marginata. - 212.- Diagn. de

Drepanolejeunea (subgen. Kolpolej.) eymoemett Vanden Berghen et Grolle sp. nov.

du Burundi. - 213.- Lej. norfolktensie Steph. 1890, Hygrolej. rostrata Steph.

(1890) 1914 sont syn. de Lej. discveta Lindenb. 1845. - 214.- Lej. uvifera Mont.

1848 est syn. de Lej. fiava (Sw.) Nees 1838. - 215.- Prionolej. exarmata Steph.

1913 est syn. de Lej. papilionacea Steph. 1892 emend. Jones 1972. - 216.- Sech

saeculife: Steph. (1889) 1914 est syn. de Lej. sordida (Nees) Mont. 1835. - 217

Les. omloba Lindenb. et Gott, est syn. de Lej. spéniloba Lindenb. et Gott. - 218.

= Tad. oxyloba var. minor Gott. et al., Геј. pililoba Spruce sont syn. de Lej. tri-

mitensis Lindenb. - 219.- Hyrolej. зауеті Steph. et Cheilolej. merrilliana Steph.

ex Bonner sont syn. de Pycnolej. badia Steph. - 220.- Pycnolej. granatensis Steph

P. gramdistipula Gott. ex Steph., Macrolej. hersogiana Steph. sont syn. de P. eh

ta (Nees) Grolle.

82-127 MANUEL M.G. - Studies in Cryphaeaceae V. A revision of the family in Mexico,

Central America and the Carribean. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 49 : 115-140, 7

fig. (Dept. Bot., Univ. Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia).

6 esp. de Cryphaea, 1 Dendropogonella, 2 Sehcenobryum et 2 Sphaerotheciella sont

présents dans cette aire, Clés aux genres et esp. Pour chaque esp, : descr., ill.»

Wistr., remarques bryogéogr., morphol., taxonom, Noter Sphaerotheciella pachyoarpa

pons ex Besch.) c.n. (= Cryphaea) et Schoenobrywn mittenii (Jaeg.) c.n. (=Cry-

phaea).

892-128 MATTERI C.M. - “Zrematodon gentoulatus" sp. nov. (Dicranaceae, Musci) de 1а

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"lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichènol., 1982, 3(3) : 266-282.

Source - MNHN. Paris

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(15) : 261-266, 1 fig. (Mus. Arg. Ci. Nat. "Bernardino Rivadavia", Buenos-Aires,

Argentina)

Diagn., descr., ill. de Trematodon geniculatus sp. nov. de la Terre de Feu, aff.

de T. flexipes Mitt.

82-128 MILLER H.A. - Notulae Hepaticarum Polynesiae. Phytologia 1981, 47(4) : 319-

324 (Dept. Biol. Sci., Univ. Central Florida, Orlando, Florida 32816 USA).

Avant la publication du Prodromus Florae Hepaticarum Polynesiae, l'A. propose

des nouveautés taxonomiques (nom. nov. et comb. nov.) chez les genres Anthoceros,

Asterella, Bazzania, Chtloscyphue, Cololejeunea, Colura, Prullenia, Jungermannia,

Lejewnea, Lophocolea, Phaeoceros, Riccardía.

82-130 POCS T. - New or little known epiphyllous liverworts II. Three new Colole-

jeunea from East Africa. J. Hattori Bot. Lab. 1980, 48 : 305-320, 56 fig., 2 car-

tes (Res. Inst. Bot., Hungar. Acad. Sci., Н-2163 Vácrátot).

Diagn., descr., ill. de C. borhidiana sp. nov. de Tanzanie, de C. grolleana sp.

nov. de Tanzanie et de С. tanzaniae sp. nov. de Tanzanie et de Madagascar.

82-181 ROBINSON H. - А new species of PhiZonotis from Bolivia (Musci : Bartramia-

сеге). Phytologia 1980, 45(6) : 460-462, fig. (Dept. Bot., Smithsonian Inst.,

Washington, D.C. 20560 USA).

Diagn., descr., ill. de Philonotís hermannii sp. nov. de Cochabamba (Bolivie).

82-192 SCHUSTER R.M. ~ Studies on Hepaticae, LIV-LVIII. Kurata v. Mart. (Mierolepi-

dzia (Spr.) Joerg.), Megalembidiwn Schust., Pailoelada Mitt., Drucella Hodgs.,

and feclembidiwm Schust. J. Hattori Bot. Lab. 1980, 48 : 337-421, 19 fig. (Bot.,

Univ. Massachusetts, Amherst, Mass. 01035 USA).

Pseudo-monographie du groupe de genres comprenant : Xurata, Megalembidéum, Peito-

сада, Drucella et Ioolembidium. Ces genres appartiennent à Un complexe dans lequel

les feuilles sont généralement (sauf Megalenbidium et Drucelle) transversales à

Succubes, la cuticule souvent rugueuse, les rameaux de type Microtepidoaia (sauf

Peiloclada et Drucelia), et dans lequel existe une tendance à la perte partielle ou

totale des oléocorps et а Та formation de cellules à parois épaissies, rigides et

relativement petites. Киғайа et Pailoclada semblent trés affines; Megalembidium

l'est beaucoup moins et ses relations avec les autres genres demeurent obscures

11 en est de méme pour Drucella et leolembidiun. Clé aux Lepidoziaceae à ramifi

cation de type Microlepidozia (noter Paracromastigum subgen. Hypocladepsis (Schust.)

E.n. (= Bonmeria subgen. #.) avec P. granatenate (Gott.) c.n. (= Lepidozia g.) et

P. bifidum (Steph.) с.п. (= Alobiella b.) - LIV.- Descr., taxonom., nomenci., dé-

limitation de Жиғаа v. Martius emend. Schuet. Clés aux 6 sous-genres de Kurma,

aux sect. et aux esp. Descr., taxonom., ill., distr. de Та plupart des taxons. No-

ter x. subgen. Mersophylla (Fulf.) Engel et Schust. c.n. (= Mzerdacphylia) com-

prenant deux sections : sect. Mierisophylla et sect. Cuculléfoliae sect. NOV., et

4 esp. dont К. moliée (Steph.) Engel et Schust. (descr., 111.) et X. euculiijolia

(Steph.) c.n. (= Zepidosia С subgen. Kuraia (2 esp.); K. subgen. Mamolepido=-

ata subgen. nov. (esp. type et unique : X. bzseruia (Steph.) Grolle); X. subgen,

Merolepidoata (Spr.) c.n. (=Leptdoata subgen. M.) comprenant 3 sections : sect.

Leucolepidosia Sect. nov. (X. quadriseta Grolle (esp. type), K. q. var. trilobata

var, nov. (Nouvelle-Zélande), К. q. f. quadriseta et X. q.f. pallescens (Grolle)

stat. et c. n. (=x. p.), et К, fragilifolia sp. nov. de Nouvelle-Zélande); sect.

MWerolepidesta (taxons de Nouvelle-Zélande et holarctiques; noter X. helophila et

X. temomiodes esp. nouv. de Nouvelle-Zélande);sect. Compactae sect. nov. (K. com-

Pacta (Steph.) Grolle (esp. type) et X. sexféda (Steph.) Grolle); K. subgen, Macro-

Piytia (Fulf.) Grolle (clé aux 4 esp. et 2 sect. dont sect. Austrolepidozia sect.

Tov. (X. Tatecontoa (Steph.) Grolle, esp. type)): X. subgen. Dendrolenbidium (Herz.

emend. Schust.) Grotle (2 esp. décr. et 111.), - LV.- Megaembidiwn Schuet, : taxo-

nomie, descr., ill. et distr. de ce genre et de son unique esp. : M. inaulanum

(Mart. et Hodgs. ex Mart.) Schust. - LVI.-Descr., ill. et distr. de Pejlociadi

Source : MNHN. Paris

268 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Mitt, et son unique esp. P. clandestina Mitt. Clé aux taxons infraspécifiques dont

P. e. subsp. е. f. major f. nov. (Nouv.-Zélande), P. o. subsp. melanesica subsp.

nov. (Nouv.-Guinée) et P. c. subsp. spinosa (S. Arn.) c. et stat. nov. (-Lepidozia

e.). = LVIl.- Drucella Hodgson : descr., ill., taxonom., distr. du genre monotypi-

que (D. integristipula (Steph.) Hodgs.). - LVIII.- Iaolembidiw Schust. : descr.,

ill. taxonom. de l'unique esp. Г. anomalum (Rodway) Grolle.

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Laguna, Philippines).

Le concept spécifique de Pohita columbioa (Kindb. ex Mac. et Kindb.) Andrews est

clarifié et lectotypifié par un échantillon de Macoun de la Colombie britannique

date du 6/4/1889 (Kindberg Herb. (S)). Clé aux taxons morphologiquement semblables

AP. c. P. Leseuriana (Sull.) Grout est nouv. pour 1'W de l'Amérique du Nord.

89-184 VITT D.H. - A comparative study of Andreaea acutifolia, A. mutabilis, and

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Bot., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2E9).

Morphologie détaillée des 3 esp. Analyse quantitative des caractères confirmant

Ja distinction entre les 3 esp. Typification de ces 3 taxons et de leurs synonymes.

Noter Andreasa acutifolia subsp. acuminata (Mitt. in Hook. f. et Wils.) stat. nov.

(=A. acuminata), et la présence de А. rupestris et A. acutifolia, en altitude dans

les iles hawaiennes.

82-185 VITT D.H. and HORTON D.G. - Typification of Clémactum americanun Brid. Tason

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Lectotype nouveau : Carolinae, herbarium Richard (PC) pour Climaotum алегісанит

Brid. Spec. Musc. 2 : 45. 1812.

VOIR AUSSI : 82-187, B2-139, 82-147, 82-157.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

92-136 BONNOT E.J. = La ramification chez les Mousses. Bull. Soc. Bot. France

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59650 Villeneuve d'Ascq).

Différents aspects de la ramification au cours du cycle biologique des mousses

sont évoqués en relation avec les événements dont le gamétophyte est le siége.

82-187 IWATSUKI Z. and PURSELL R.A. - Axillary hyaline nodules in Fissidens (Fis-

sidentaceae) Hattori Bot. Lab. 1980, 48 : 329-335, 3 fig. (Hatt. Bot. Lab.,

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Observations détaillées chez P. sippeliamue Dozy et Molk., Е. glaucescene

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Street, Halifax, N.S. B3H 371).

Source - MNHN. Paris

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Notes complémentaires sur la descr. de Sphagnum microphyllum Var. burinense

Naass de la Péninsule de Burin, Terre-Neuve.

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H-1476 Budapest).

Le rapport largeur/longueur de la feuille et le LPR (leaf part ratio) sont pro-

posés pour caractériser la forme des feuilles des mousses. Test sur 33 taxons.

VOIR AUSSI : 82-124, 82-125, 82-126, 82-127, 82-128, 82-130, 82-131, 82-182,

82-134, 82- 172, 82-178, 82-170.

CYTOLOGIE

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Nombre chromosomique de 32 esp. de mousses de Kaliningrad. Comparaison avec les

études précédentes.

82-142 LEHMANN H. und JASTER B. - Feinstrukturelle Untersuchungen zur Entwicklung

der Ülzellen bei dem Lebermoos Riella. Protoplaema 1981, 106(1-2) : 109-119, 11

fig. (Bot. Inst., Tierürztliche Hochschule, Hannover).

Etude du développement des oléocorps des cellules idioblastiques. Observ. d'un

contraste et d'une asymétrie entre les membranes des petites vacuoles à partir

desquelles se développent les oléocorps.

82-143 MANSOUR K.S. and HALLET J.N. - Effect of desiccation on DNA synthesis and

the cell cycle of the moss Polytrichum formosum. Най Phytol. 1981, 87(2) : 315-

324, 3 fig., 4 tabl. (Lab. Biol.& Cytophysiol. Végét., Univ. Nantes, F-44300

Nantes).

Le stress entratne la cessation et l'achévement de la phase mitotique. Les cel-

lules deviennent interphasiques. Une réhydratation de 24h est nécessaire pour que

la premiére cellule entre en division. L'effet de la déshydratation est de prévenir

les cellules qui sont situées en G} et б, pour qu'elles entrent dans les phases 5

et M du cycle cellulaire lors de 14 réhy&ratation.

82-144 MEENKS J.L.D. - Chromosome studies on European species of the genera Aneura

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don WCIE 6BT, UK).

Traitement par l'acide abscisique de protonéma secondaire de Physcomitrium pyri-

forme Brid. Etude de l'organisation des cellules menant au sporonhyte apogamique.

Les cellules initiant le sporophyte développent un cytoplasme dense et les parois

deviennent labyrinthiques étcallosées, mais ne forment pas un placenta reconnaissa-

ble; Discussion de Та pertinence du teme "cellules de transfert’ pour de telles

cellules, x

Source : MNHN. Paris

270 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

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ma Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770 Japan).

Les réceptacles ç „е: même les stipes de W. denudata et C. conicum, métabolisent

les terpénoïdes qui sont communément trouvés dans les thalles. Ceci indique que

le réceptacle q des Conocephalaceae est un semiparasite du thalle.

82-147 ASAKAWA Y., SUIRE C., TOYOTA M., TOKUNAGA N., TAKEMOTO T., HATTORI S. and

MIZUTANI M. - Chemosystematics of Bryophytes Y. The distribution of terpenoids

and aromatic compounds in European and Japanese Hepaticae. J. Hattori Bot. Lab.

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Distr. des terpénoïdes et composés aromatiques lipophiles non encore recensés de

21 hépatiques du Japon et d'Europe. Noter les nouv. produits mis en évidence chez

d'autres esp. Importance taxonomique.

82-148 ASAKAWA Y., TOYOTA M. and TAKEMOTO T. - Two guaiane-type sesquiterpene lacto-

nes and their related sesquiterpene lactones from Porella japonica. Phytochemia-

try 1981, 20(2) : 257-261, 2 tabl. (Ibidem).

Le 3 &-hydroxycostunolide est un germacranolide nouvellement isolé, Le porelladi-

olide et le За, 4a-époxyporelladiolide sont des guaTanolides nouv., isolés avec des

germacranolides, quatanolides, sesquiterpènes de type pinguisane et diterpenes di-

aldéhydes de type sacculatane déjà connus. Le porelladiolide, le Ze, 4а -6poxypo-

relladiolide et le sesquiterpene avec un groupe a-méthylène y lactone montrent des

activités inhibitrices envers la germination et la croissance des racines de riz.

82-149 DHINDSA R.S. and MATOWE М. - Drought tolerance in two mosses : correlated

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Les changements induits par la sécheresse dans les activités de la superoxyde

dismutase (SOD) et de la catalase, pour le niveau de peroxydation des lipides, et

pour la perméabilité de la membrane, ont été étudiés chez 2 mousses ` Tortula rura-

Tis, tolérante à la dessiccation,et Cratoneuron filicinun, sensible à la sécheresse.

Mise en évidence d'une corrélation entre la capacité du tissu à contróler la pér-

oxydation des lipides et à retenir les solutés.

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Etude de la tolérance à la chaleur de Cladonta skottebergit, С. oceanica et Cam-

pylopus praemoraue provenant d'une aire géothermique à Puhimau, HawaT. Seul Campy-

Торив semble adapté à l'environnement chaud; ainsi il peut coloniser le sol chaud.

Les lichens sont sensibles à la chaleur et dépendants de ]'humidité des vents.

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La cytokinine additionnée d'octopine augmente le nombre de gamétophores formés

et diminue le temps requis pour leur développement, effet semblable à celui obte-

mu avec des agrobactéries virulentes. De fortes concentrations de cytokinine en-

trainent le développement de bourgeons protonémaux formant plutôt des masses a-

normales de cellules que des gamétophores normaux, Les acides aminés communs et

les auxines, seuls ou en combinaison avec Та cytokinine, ont relativement peu

d'effets sur le développement des mousses.

83-153 SVEINBJÜRNSSON B. and OECHEL W.C. = Controls on CO, exchange in two Poty-

trichun moss species 1. Field studies on the tundra near Barrow, Alaska. Oikos

1981, 36(1) : 114-128, 13 fig., 6 tabl. (Dept. Biol. Sci., Univ. Alaska, Ancho-

rage, AK 99504 USA).

Aucun changement saisonnier régulier dans le pourcentage maximum de photosynthè-

se n'a été détecté chez P. commme et P. alpinum. P. commune montre une plus

grande sensibilité à la température que P. alpinum.

82-154 SVEINBJORNSSON B. and OECHEL W.C. - Controls on CO; exchange in two Poty-

trichwn moss species 2. The implication of below-ground plant parts on the whole-

plant carbon balance. Oikos 1981, 36(3) : 348-354, 4 fig., 1 tabl. (Ibidem).

Concentration en sucres des parties hypogées de P. comme et P. alpinum pour

connaître l'implication de ces parties de plantes sur la balance de carbone de la

plante entière. Mesures de la biomasse et de la respiration.

88-155 SIMEYKOWSKI J., KRZAKOMA M. - Variation in phenolic compounds content in

polish populations of the liverwort Соповерва ит contewn (L.) Dum. (Hepaticae,

Conocephalaceae). Bull. Acad. Polon. Set., Ser. Sei. Biol., Cl. ТІ "1980" 1981,

28(5) : 299-303, 2 fig., 1 tabl. (Dept. Genetics, Inst. Biol., Adam Mickiewicz

Univ., 60-594 Poznan, Poland).

Mise en évidence des 2 races précédemment décrites, par la chromatographie en

couche mince des composés phénoliques de 20 populations de Conocephalum conteum.

82-150 SZWEYKOWSKI J., ODRZYKOSKI I., ZIELINSKI R. - Further data on the geogra-

phic distribution of two genetically different forms of the liverwort Conocepha-

dum conicum (L.) Dum. : the sympatric and allopatric regions. 8,21. Acad. Polon.

Sei., Ser. Biol. Sei., Cl. II "1980" 1981, 28(7) : 437-449, 5 fig., 3 tabl. (I-

bidem).

Observations des formes petite et large dans les Mts Gorce Pieniny, et seulement

de la forme petite dans les Mts Tatra.

82-157 VANDEKERKHOVE 0. - Über die Verbreitung von Flavonoiden bei pleurokarpen

Laubmoosen. II. Apigenin und Apigenin-7-rhamnoglucosid bei Pleurozium echrebe-

ri (Milld.) Mitt. 2. Pflanzemphystol. 1980, 100(4) : 369-372 (Inst. Allg. Bot.,

Univ., Saarstrasse 2, D-6500 Mainz).

Sur les 12 mousses pleurocarpes testées, seul Pieurozium schreberi contient 3

flavonoides dont l'un est non identifié. Importance taxonomique.

VOIR AUSSI : 82-143, 82-145, 82-120.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

82-158 CASAS C. & BRUGUES М. - Estudio comparativo de la flora briolügica de algu-

nas Sierras del sistema Ibérico. Anales Jard. Bot. Madrid "1980" 1981, 37(2) :

417-430, 2 fig., tabl. (Actas 111 Congr. OPTIMA) (Dept., Bot. Univ. Autonoma

Barcelona-Bellaterra, Barcelona, Espana).

Source : MNHN. Paris

272 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

La plupart des 274 mousses collectées sont circumboréales. La flore des Mts De-

mand et Albarracin a un caractère atlantique avec une importante pénétration médi-

terranéenne, tandis que Та flore de Monterde et Titaguas est méditerranéenne avec

une pénétration atlantique nulle.

82-159 CASAS C., SIMO R.M. & VARO J. - Aportaciones al conocimiento de la flora

briologica española. Notula V : Avance sobre un estudio de Та Sierra de La De-

manda. Anales Jard. Bot. Madrid "1980" 1981, 37(2) : 431-454, 9 cartes (Actas

III Congr. OPTIMA) (Ibidem).

Catalogue de 146 mousses avec loc. Barbula cordata (диг.) Braithw. et Bryum sau-

teri Br. sont nouv. pour l'Espagne. Extension d'aire pour Claopodiun whippleanum

(Sull.) Ren. et Card. La plupart des esp. récoltées sont circumboréales avec une

influence atlantique ou subatlantique.

82-160 DURING Н. - De houtwal als biotoop voor mossen, Natura (Maandbl. Ned. Na~

tuurhist. Ver.) 1981, 78(4) : 101-106, 4 fig. (Inst. Syst. Bot., Heidelberglaan

2, 3508 TC Utrecht, The Netherlands).

85-161 GIL J.A. & GUERRA J. - Aportaciones briosociológicas ibéricas. I. Comuni-

dades epífitas de la sierras de Algeciras. Anales Jard. Bot. Madrid "1980" 1981,

37(2) : 703-719, 3 tabl., 1 fig. (Actas III Congr. OPTIMA) (Dept. Bot., Fac. Ci.,

Univ. Granada, Espana).

Descr. du Cryphacetum arboreae subass. scoxpiurietosum sendtmeri subass. nov.

de la partie basse de la montagne, du Neckero-Uletetwn calvescentis ү. Hübschmann

1971, communauté pionniére sur les hautes branches et les jeunes troncs de Quer-

сиз canartenaia Willd., et du Veckero-Porelletum canariensis ass. nov. avec la

subass. nov. porelletoeun thujae, se développant sur les parties médianes et bas-

ses des mémes troncs.

85-162 GUERRA J. & VARO J. - Contribucion al conocimiento de la vegetacion brio-

fitica terricola y basófila del sur de la Península Ibérica. Anales Jard. Bot.

Madrid "1980" 1981, 37(2) : 693-701, 2 tabl., cartes (Actas III Congr. OPTIMA)

(Dept. Bot., Fac. Ci., Malaga, Espana),

Descr. de 2 ass. nouv. : le Trichoetomo-Aloinetum aloidis se développant dans

la ceinture thermoméditerranéenne, et le Tortulo-Bryetwn canariensis, dans la

ceinture mésoméditer. Ces deux ass. basophiles terricoles appartiennent à la cl.

Barbuletea unguiculatae V. Hübschmann 1967.

85-163 JANN G. - Die natürliche Wiederbesiedlung von Waldbrandflachen in der Lü-

neburger Heide mit Moosen und Gefässpflanzen. Foretwiss. Centralhl. 1980, 99 :

297-324, 9 tabl., 8 fig. (Inst. Waldbau der Univ. Göttingen, D-3400 Göttingen).

Observation de la succession mousses-phanérogames dans la colonisation de sols

après incendie. Dans certains cas, les arbres pionniers s'installent après 4 ans.

82-164 OCHYRA R. - Flora ljków krasowych okolic Staszowa II. Mszaki - Flora of

the Karst Sink-holes in the vicinity of Staszów (S. Poland) II. Bryophyta.

Fragm. Florist. Geobot. "1980" 1981, 26(2-4) : 321-340 (Inst. Bot., Polish A-

cad. Sci., Lubicz 46, P-31-512 Krakow).

Liste avec loc, et notes col. de 28 hépatiques et 95 mousses de puisards kars-

tiques de la région de Staszów, Pologne S.

82-165 PFADENHAUER J. und DE CASTRO BOECHAT S. - Vegetation und Ükologie eines

Sphagnun-Moores in Südbrasilien. Vegetatio 1981, 44(3) : 177-187, 4 fig., 5

tabl. (Univ. Hohenheim (05200), Postfach 106, D-7000 Stuttgart 70, BRD).

Vég&tation et écologie des tourbières à Sphagnum putchericoma du Brésil S. Lis-

te des phanérogames et bryophytes cités.

Source - MNHN Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 273

82-166 RAFFAELLI M. e GROTTERIA S. - La brioflora di alcuni cedui di roverella e

di castagno nei dintorni di Firenze (Toscana centro-settentrionale). Webbia

1981, 35(1) : 133-144, 2 tabl., 2 fig. (Ist. Bot. Univ., via G. La Pira 4,

1-50121 Firenze).

Habitat et phytogéogr. de la bryoflore de forêts à Castanea sativa Miller et

Quercus pubescens Willd. prés de Florence. Microclimat. Encalypta affinis et Hylo-

comum umbratum sont nouv. pour la Toscane,

82-187 RAIMONDO F.M., SCIALABBA A. e DIA M.G. ~ Note briogeografiche. ПП. Distri-

buzione in Italia di Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwaegr. ed ecologia della

specie nelle stazioni siciliane (Bryales, Aulacomniaceae). Naturalista Sieil.

4° ser., 1980, 4(3/4) : 79-99, 2 tabl., 6 fig. (Ist. Orto Bot. dell'Univ., via

Archirafi 38, 1-90 123 Palermo).

Noter la signification syntaxonomique des communautés bryophyt iques semblant

appartenir à la cl. Parvocaricetea et ayant en Sicile leur limite sud. Affinités

des communautés des Mts Madonie avec celles de l'turope centrale.

82-188 RAIMONDO F.M. e DIA M.G. - Ricerche sulla brioflora delle Madonie. 1. Web-

bia 1981, 35 (1) : 87-131 (Ibidem).

45 hépatiques et 145 mousses avec loc. et plantes compagnes; 22 taxons sont

mouv. pour a Sicile et 4 pour l'Italie. Quelques notes phytogéogr.

62-169 SCHUMACKER R., DE ZUTTERE Ph. and JOYE Chr. - Ofigotrichum hereynicum

(Hedw.) Lam. et DC (Musci, Polytrichaceae) in Belgium : chorological, ecologi-

cal and phytosociological observations. Bull. Soc. Roy. Bot. Belgique 1980,

113 : 173-186, 3 fig., 1 tabl, (Univ. Liège, Dept. Bot., Sart-Tilman, B-4000

Liège).

Descr. de 150 loc. belges, presqu'exclusivement dans la partie NE du massif

ardennais, entre 290 et 694m d'altitude. Descr. du Picranello heteromallae-Oligo-

trichetm hereyniet ass. nov. avec 4 sous-ass., dont Oligotrichum hereynicum est

l'espèce caractéristique.

82-170 STEFUREAC T.I. - Reflectii si propuneri privind delimitarea si fncadrarea

ecologica a asociatiilor muscinale dependente in briocenotaxonomie. Stud. Сет-

cet. Biol. (Bucharest) Ser. Biol. Veget. 1980, 32(2) : 105-113, 1 fig. (Univ.

Bucuresti, Fac. Biol., Bucuresti, Aleea Portocalitor nr. 1, Romania).

Proposition de classer les associations muscinales en 5 groupes de bryocénoses.

Exemples, observations et interprétation.

82-171 STREIMANN Н. and ТОШ A. - New records for some Australian mosses. J. Hat-

tori Bot. Lab. 1981, 49 : 261-271 (Herbarium, Natl. Bot. Gard., Canberra, ACT

2601 Australia).

Liste de 10 taxons nouv. pour l'Australie et 37 nouv. pour certains états.

82-178 VIANNA E.C. - Sobre a ocorréncia de Мопос?ва Hook. (Hepaticae) no Rio Gran-

de do Sul, Brasil. Theringta, Ser. Bot. 1981, n°26 : 165-167, 9 fig. (Livre Do-

cente do Dept. Bot., Ist. Biociências da UFRGS).

Descr., ill. de Monoclea sp. récolté dans le Rio Grande do Sul en compagnie de

Dunortiera hirsuta et de Reboulia hemisphaerica.

82-178 VIVES i CODINA J. - Noves localitats de la бейта pitardi Corb. en els

països de la Mediterrania occidental. Tréb. Inet. Catalana Hiat. Nat. 1981, 9 :

129, 1 fig. (C. viladomat, 141, 4 t. Barcelona, 15 España).

82- 174 ZEHR D. and STOTLER R. - Liverworts and hornworts of Ferne Clyffe State

Source ` MNHN. Paris

274 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Park, Johnson County, Illinois. Trans. Illinois State Acad. Sot. 1980, 73(4) :

41-44 (Dept. Bot., Southern Illinois Univ., Carbondale, Il. 62901 USA).

Descr. de la loc. Liste de 40 taxons dont 35 sont nouv. pour le Parc et 26 pour

le comté de Jonhson.

VOIR AUSSI : 82-124, 82-125, 82-126, 82-127, 82-128, 82-129, 82-130, 82-131,

82-132, 82-183, 82-134, 82-150, 82-156, 82-179.

BRYOPHILIE

82-175 REDHEAD S.C. - Parasitism of bryophytes by agarics. Canad. J. Bot. 1981,

59 (1) : 63-67, 19 fig. (Biosyst. Res. Inst., Res. Branch, Agric. Canada, Wm.

Saunders Building, C.E.F., Ottawa, Ont., Canada KIA OC6).

En cultures axéniques, Lypophyllum palustre (Peck) Singer et Gaternia paludosa

(Fr.) Kühner parasitent des esp. de sphagnum. Le 1° est nécrotrophe. Tous deux ne

parasitent que certains tissus. Observ. de Gerronema fibula (Fr.) Singer sur Pleu-

monium schreberi (Brid.) Mitt. et G. pseudogmieella (A.H. Smith) Gulden et Lange

sur Blasia pusilla (L.) Mich. Les gemmules de Sphagnum survivent aprés l'attaque

des champignons.

POLLUTION

82-176 RASMUSSEN L., PILEGAARD K. and GYDESEN H. - The application of cryptogams

as monitoring organisms of metal air pollution in Denmark. Bot. Tidsskr, 1980,

5 : 93-99, 2 fig., 2 tabl. (Lab. Environm. Sci. & Ecol., Technical Univ. Den-

mark, Building 224, 00-2800 Lungby).

Critique des méthodes utilisant les bryophytes et les lichens comme indicateurs

de pollution par les métaux. 11 apparaît que les esp. épiphytes accumulent des

métaux tels que Cu, Fe, Pb, en plus grande quantité que les esp. épigéiques. Im-

portance des conditions spécifiques d'habitat pour la comparaison des sites.

82-177 SERGIO C, y BENTO-PEREIRA F. - Liquenes e briófitos come bioindicadores

da poluição atmosférica. I. Utilização de uma escala qualitativa para Lisboa.

Bol. Soe. Brot. ser. 2, 1981, 54 : 291-303, 6 fig., 1 tabl. (Inst. Bot. Lisboa,

Fac. Ci., 1294 Lisboa Codex, Portugal).

Etude de la flore corticole de Olea europaea et d'Ulmus sp. Adaptation de l'&-

chelle de Hawksworth et Rose en introduisant des bryophytes et une algue verte,

Chlovhormidiwn sp. Distinction de 6 zones de pollution autour de Lisbonne.

82-178 SERGIO C. - Alteraçôes da flora briológica epifítica na área urbana de

Lisboa, nos últimos 140 anos. Bol. Soc. Brot. ser. 2, 1981, 54 : 313-331, 7

fig., 2 tabl. (Ibidem).

La pollution par le 50; et autres gaz polluants a entraîné, depuis 1844, dans

la région urbaine de Lisbonne,une baisse du nombre d'esp., des modifications mor-

phologiques, un déclin de la fertilité et une diminution des structures de mult

plication végétative. Les variétés gemmiféres de Tortula Laevipila sont considé-

rées comme un résultat des stress ambiants dans la stratégie de vie de cette

mousse.

OUVRAGES GENERAUX

82-179 PIERROT R.B. - Bryophytes du Centre-Quest, Classification, détermination,

répartition. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest N.S., 1982, n? spéc. 5 : 1-123, 1 fig.

("Les Andryales", St André, F-17550 Dolus d'Oléron).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 275

Mise â jour des clés de détermination des bryophytes de la région Poitou-Cha-

rentes-Vendée (Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, n.s., 1974, n° spéc, 1) qui regrou-

pent les bryophytes des départements : Charente-Maritime, Vendée, Deux-Sèvres,

Charente, Vienne, mais aussi cert. esp. dont la présence est probable dans ces

départements. Cette flore comprend : classification des mousses et hépatiques;

clés aux genres d'hépatiques, de mousses acrocarpes et de mousses pleurocarpes;

clés des esp. par familles (pour chaque esp. est mentionné : habitat, élément

phytogéogr., prés. dans les départements); statistique des esp. et sous-esp. re-

censées; lexique; tableau de concordance avec la "Nouvelle Flore" de DOUIN; table

alphabétique des genres. Malgré l'absence de dessins, due au manque de place, cette

flore des bryophytes du Centre-Ouest apparait trés claire et d'une utilisation

aisée. Notons qu'en dehors de la flore de DOUIN, de format pratique et de prix

abordable, il n'y a rien d'autre, en France, pour l'étude des bryophytes sur le

terrain.

DOCUMENTATION

82-180 GEISSLER P. - On the publication date of Amann J, et al., Flore des mousses

de la Suisse. Taron 1981, 30(3) : 651-652 (Conservatoire et Jard. Bot., C.P.

60, CH- 1292 Chambésy).

Cet ouvrage a été publié le 31 décembre 1918.

82-181 LAI M.J. and BOUFFARD D.E. - Lichen and bryophyte collections at Carnegie

Museum. Quarterly J. Taiwan Mus. 1980, 33 (1/2) : 37-43 (Dept. Bot., Taiwan

Mus., Taipei, Taiwan 100, R.0.C.).

СМ possède des exsiccati et types d'Austin, Sullivant et Lesquereux, Grout,

Pringle, G.K. Merrill, Hasse, Holzinger, Verdoorn, D.C. Eaton et Faxon, etc.

82-182 MARGADANT W.D. and TERKEN L. - Index of author abbreviations in the Index

Muscorum, Utrecht, Inst. Geschiedenis Biol. RUU. 1981, III428 p. (Inst. Hist.

Biol., Niewe Gracht 187, NL-3512 LM Utrecht).

Cet ouvrage doit permettre l'identification des auteurs abrégés ou non dans

l'Index Muscorum.

82-183 VATTIMO-GIL I. de e VATTIMO I. de - Bryophyte (Musci) do Herbario de Jar-

dim Botánico do Rio de Janeiro I. Rodriguésta 1980, 32(52) : 243-251.

Liste de 73 esp., identifiées par Brotherus.

ERRATUM - Bibliographie bryologique. Cryptogamie, Bryol. Lichémol. 1982, 3(2).

82-95 DANILKIV I.S. - Lire Ukrujins'k. Bot. Zur, au lieu de Ukmajins'k. Zurn.

Source : MNHN. Paris

276

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D. LAMY*

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

82-92 AHTI T. and BRODO I.M. - Cladonia labradortea, Sp. nov. and C. kanewski

in Canada, Bryologist 1981, 84(2) : 238-241, 7 fig. (Dept. Bot., Univ. Helsin-

ki, Unioninkatu 44, SF-00 170 Helsinki 17).

Diagn., descr., ill. de Cladonia Labradorica sp. nov. du Québec N et du Labra-

dor, aff. de C. dimorphoelada Rabh. et contenant de l'ac. usnique. C. kamewekit

Oxn. a été trouvé en Colombie britannique et dans les Territoires du Yukon et du

Northwest; il est nouv. pour le Canada. Pycnothelia cladinoides Nyl. est inclus

dans Cladonia caroliniana Tuck.

82-93 AWASTHI D.D. - The typification of Roccella montagnet. Bryologist 1981, 84

(2) : 216-219, 3 fig. (Dept. Bot., Lucknow Univ., Lucknow, India).

Typification de Roccella montagnei Bel, emend. Awas., lichen fruticuleux pan-

tropical. Descr., diagn., 111. de А. belamger/ama Awas., Sp. nov. de l'Inde du S.

82-94 ELIX J.A. - New species of Parmelia subgen. Xanthoparmelia (Lichens) from

Australia and New Zealand. Austral. J. Bot. 1981, 29(3) : 349-376, 18 fia. (Che-

mistry Dept., Austral. Natl. Univ., P.O. Box 4, Canberra, A.C.T. 26000).

Descr., diagn., i11., chimie de 16 esp. nouv. d'Australie du S : P. antlerifor-

mis, P. bungendoreneia, P. сопвостава, P. elaeodea, P. etheridgensia, P. exilli-

ma, P. luminosa, P. mannunensis, P. metastrigosa, P. neotinotina, P. pseudoamph

mantha, P. pustulisa, P. remanens, P. acabropustulata, P. subpumila, et P. om

thosorediata. Comb. nouv.: P. multipartita (R. Br. ех Crombie) (=Parmelia cons-

persa var. m.). Chimie de P. suberuefacea Gyelnik.

82-95 FOLLMANN G. und POELT J. - Zur Kenntnis der Flechtenflora und Flechtenve-

getation der Kanarischen Inseln V. Eine neue Bodenflechte aus dem Verwandt-

schaftskreis von Fulgeneia desertorum (Tom.) Poelt und das Diploschistetum al-

Bescentis Klem. Philippia 1981, 4(5) : 370-378, 3 tabl., 3 fig. (Naturkundesmu-

seum im Ottoneum, BRD-3500 Kassel 1).

Descr., diagn., ill. de Fulgemsia canariensis Follm. et Poelt sp. nov., lichen

crustacé, terricole, aff. de F. desertorum. F. d. et P. subbracteata (Nyl.) Poelt

sont nouv. pour la Macaronésie. Composition florist. du Diploschistetum albescen-

tis, épigéique, xérophytique.

82-96 HENSSEN A. - Amtaretomia, a genus based on discordant elements. Lichenolo-

giet 1981, 13(3) : 307-309, 1 fig. (Fachbereich Biol., Univ. Marburg, D-355

Marburg/Lahn) .

Antaretomia subeoraliinoides D. Lindsay serait syn. de Plaeynthiwm аврете ит

(Ach.) Trev.

*Lab. Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 277

82-97 LAI M.J. - Notes on some Hypogymniae (Parmeliaceae) from East Asia. Quar-

terly 4. Taiwan Mus. 1980, 33(3/4) : 209-214, 1 pl. coul. (Dept. Bot., Taiwan

Mus., Taipei, Taiwan 100, В.0.С.).

Taxonom., descr. ou notes, contenus chimiques, spécimens examinés de 12 ypo-

gymia Nyl. de l'Asie E. Diagn., descr., ill. de Н. pecudoenteromorpha Sp. nov.

pour remplacer H. enteromorpha auct. non (Ach.) Wi. еп Asie et de H, tatuan-

alpina sp. nov.

82-98 LAI M.J, - Studies on the cetrarioid lichens in Parmeliaceae of East Asia

(1). Quarterly J. Taivan Mus. 1980, 33(3/4) : 215-229, 3 fig. (Ibidem).

Notes taxonomiques ou nomenclatur., contenu chimique, distr. de 18 esp. appar-

tenant а Aktia Lai, Cetraria Ach., Cetrelicpais Lai, Nephremopsis Müll. Агд.,

Platiematia Culb. et Culb. et Tuckermarnopste Gyeln, Noter : Aktia gen. nov.

(esp. type :4. wallichiana (Tayl.) c.n. (=Sticta)), Ceveltopeis gen. nov. (esp.

type :C. rhytidocarpa (Mont. et v.d. Bosch) c.n.(=Cetraria)), Nephromopeis morri=

sonicola Sp. nov. aff. de N. aeahinae (Sato) Rüs., et les comb. nouv. : M. nip-

ponensia (Asah.)(=Cetrarta rhytidiocampa f. n.), N. pseudocomplicata (Asah.)

(= Cetraria), Tuckermannopets giiva (Asah.) (=Cetraria), T. hatet (Culb. et Culb.)

(= Cetraria) et T. mierophylizea (Culb. et Culb.)(=Cetrarta).

82-89 WEBER W.A. - Lichenes Exsiccati distributed by the University of Colorado,

Boulder; Fascicles 1-15, Nos 1-600, 1961-1979. Mycotazon 1981, 13 (1) : 85-104,

(Univ. Colorado Mus., Campus Box 218, Boulder Co 80309).

Liste alphabétique des taxons avec provenance et numéros. Validation de trois

espéces nouvelles : Lecanora peeudopingute, L. texana et Paora cerebriformis.

Comb. nouv. : Cladina galapagosenaía (Ahti)(=Cladonia), Cladina pohiia (R. Sant.)

(=Cladonta), Heterodermia barbifera (ВУ1.) (=Physcia), Н. cireinalis (A. Zahlbr.)

(=Anaptychia leusomelaena var. multifida f. e.), Н. stellata (Vain.

docarpa Var.s.), Н. verrucifera (Kurok.)(=A. leucomelaena f. v.).

VOIR AUSSI : 82-117, 82- 133.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

VOIR AUSSI : 82-92, 82-93, 82-94, 82-95, 82-96, 82-97, 82-102, 82-106, 82-114,

82-118, 82-194, 82-128, 82-183.

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

82-100 BERNARD T. et GOAS G. - Biosynthése de la sticticine chez le lichen Loba-

via laetevirens. Physiol. PL. (Copenhagen) 1981, 53(1) : 71-75, 1 fig., 4 tabl.

(Lab. Physiol. Végét., UER Sci. Vie 8 Environm., Univ. Rennes, Campus de Beau-

lieu, F-35042 Rennes Cedex).

La sticticine, important composé nitrognéné soluble de г. 1. , peut jouer un rô-

le dans l'osmorégulation. Elle se forme à partir de Та tyrosine selon deux sché-

mas : tyrosine + N-diméthyl-tyrosine » bétaTne de la tyrosine + bétaTne de la

DOPA + stictine; ou bien : tyrosine + DOPA (-(dihydroxy-3,4-phényl)-3 alanine)

+ bétaïne de la DOPA + sticticine,

22-101 BERNARD T., GOAS G., HAMELIN J. and JOUCLA M. - Characterization of DOPA

betaine, tyrosine betaine and N-dimethyl-tyrosine from Lobaria laetevirene.

Phytochemistry 1981, 20(10): 2325-2326 (Ibidem).

Ces composés phénoliques N-méthylés sont en faible proportion dans le thalle

de Z. Z. et 115 ont une haute radioactivité spécifique. Ces deux faits suggérent

qu'ils peuvent être des métabolites actifs.

Source : MNHN. Paris

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Etude de Usnea et Parmelta, épiphytes de Cyprès et d'arbustes. Influence de

l'atmosphère et du substrat sur leur distribution. Différences entre les 2 genres

imputables aux caractères morphologiques et métaboliques.

82-103 CULBERSON C.F., CULBERSON W.L. and JOHNSON A. - A standardized TLC analy-

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(Dept. Bot., Duke Univ., Durham, NC 27706 USA).

Utilisation d'un système de solvants toluéne/acétate d'éthyle/acide formique.

Analyses chimiques de 25 lichens de 17 genres.

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416, 1 tabl., 3 fig. (Dept. Biol. Sci., Waikato Univ., Hamilton, New Zealand).

Etude de la photosynthèse nette de Sticta latifrons et Pseudocyphellaria amphi

aticta.Ecophysiologie. Comparaison avec d'autres Stictaceae.

82-105 KAPPEN L., FRIEDMANN E.I. and GARTY J. - Ecophysiology of lichens in the

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(Bot. Inst., Univ. Kiel, D-2300 Kiel).

Descr. des conditions climatiques de Та région de Linnaeus Terrace (1600-1650m).

Les conditions de température et d'humidité sont plus favorables à la vie dans

les anfractuosités des rochers qu'à la surface. Activité photosynthétique de ces

lichens cryptoendolithiques.

82-108 LARSON D.W. - Differential wetting in some lichens and mosses : role of

morphology. Bryologtat 1981, 84(1) : 1-15, 10 fig., 3 tabl. (Bot.& Genetics,

Univ. Guelph, Guelph, Ontario Canada N1G 241).

Etude de 11 lichens et 3 mousses. Rôle de certains éléments morphologiques.

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Cetraria cusullata (Bell.) Ach. in the Arctic tundra of Northern Alaska. Occo-

logia 1981, 50(2) : 210-216, 1 tabl., 6 fig. (Dept. Biol., McGill Univ., 1205

Ave. Doct, Penfield, Montreal, Quebec, Canada H3A 181).

Les limites de l'environnement ont une influence sur le succès de la stratégie

de dormance caractéristique du lichen et du métabolisme du carbone.

82-108 LEGAZ E. and VICENTE C. - Location of several enzymes of L-arginine cata-

bolism in Evernia prunastrd thallus. Z. Naturf. 1981, 36 c (7/8) : 692-693, 1

tabl. (Catedra Fisiol. Veget., Fac. Biol., Univ. Complutense, Madrid-3, Spain).

L'agmatine-ureo (hydrolyse qui produit à la fois la putrescine et l'urée de

1'agmatine) , et l'uréase qui hydrolyse cette urée, sont restreints aux cellules

du phycobionte d'Evernia prunastri.Arginase et L-arginine décarboxylase, qui ca-

tabolise la L-arginine, sont dans les 2 symbiontes.

83-109 OLECH M., KAJFOSZ J., SZYMCZYK S., WODNIECKI P. - Fluorine content in epi-

phytic lichens and mosses. Prace Bot. (Zesz, Nauk. Uniw., Jagiellonsk.) 1981,

8: 163-171, 6 fig. (Inst. Bot. Uniwers. Jagiellonskiego, Zaklad Taksonomii

Roslin i Fitogeogr., 31-512 Krakow, Poland).

Physcia adacendens, Physconta grisea, Parmelia sulcata, Evemia prunaetri et

Orthotrichum obtusifolium récoltés prés d'une usine d'aluminium sont testés pour

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 279

leur contenu en fluorine. Corrélation entre la distr. de la fluorine émise et la

proximité de l'usine; róle du vent,

82-110 ORUS M.F., ESTÉVEZ М.Р. and VICENTE C. - Maganese depletion in chloroplasts

of quercus rotundifolia during chemical stimulation of lichen epiphyte states.

Physiol. PL. (Copenhagen) 1981, 52(2) : 263-266, 4 fig. (Dept. PT. Physiol.,

Fac. Biol., Univ. Complutense, Madrid-3, Spain).

L'incubation de branches de 2. г. en milieu de culture contenant des substances

lichéniques issues d'Evermia prunastri produit une inhibition de la réaction de

Hill dans les chloroplastes isolés des feuilles de la branche. L'incubation avec

des substances lichéniques diminue la quantité de manganése chloroplastique par

chélation. Ce décroissement entratne la perte de l'activité photosynthétique.

82-111 RENNER B., HENSSEN A. and GERSTNER E, - Pannarsdure und Porphyrilsäureme-

thylester - Sekundärstoffe der Flechtengattung Psoroma. Z. Naturf. 1981, 36 c

(9/10) : 893-895, 2 fig. (Fachbereich Biol. und Chimie der Univ. Marburg).

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carpa оп a Mt. Baker lava flow, Washington. Eryologist 1981, 84(1) : 39-47,

4 fig., 3 tabl. (Biol. Dept., Wester, Washington Univ., Bellingham, WA 98225

USA).

Etude, â 600 m d'altitude, de lichens avec algues bleues, de lichens avec algues

vertes, et de bryophytes. La biomasse totale est de 3500 kg/ha, répartie en 1220,

5300 et 1770 kg/ha respectivement.

82-113 SNELGAR W.P. and GREEN T.G.A. - Carbon dioxide exchange in lichens : appa-

rent photorespiration and possible role of С0 ге ха Топ in some members of

the Stictaceae (Lichenes). J. Exper. Bot. 1981, 32(129) : 661-668, 1 tabl., 3

fig. (Dept. Biol. Sci., Waikato Univ., Hamilton, New Zealand).

A basses concentrations d'O2, les pourcentages de photosynthèse vraie de Раси-

docyphellaria homoecphylla et Sticta latifrons sont stimulés jusqu'à 46% et 55%

respectivement, Cette stimulation, due à la répression de la photorespiration,

varie avec le contenu des thalles en eau. Jusqu'à 70% du CO, respiré peut être

refixé par le thalle. La perte de stimulation à 1% d'O et Те contenu important

en eau résultent de la résistance à la diffusion du C0; à la surface, encoura-

geant la refixation du CO; interne.

62-114 SNELGAR W.P., GREEN T.G.A. and BELTZ C.K. - Carbon dioxide exchange in li-

chens : estimation of internal thallus C0, transport resistance. Physiol. РІ.

(Copenhagen) 1981, 52(4) : 417-422, 2 tabl., 4 fig. (Ibidem).

Matériel : Sticta latifrons, Paeudoeyphellaria amphisticta. Les pseudocyphelles

sont plus petites et plus espacées que les cyphelles, elles sont aussi plus ré-

sistantes à l'échange de С02 que les cyphelles. Cette différence peut encourager

une refixation du 00; respiré et maintenir un environnement non dessicatif pour

l'algue du lichen.

82-115 TAKALA K. and OLKKONEN H. - Lead content of an epiphytic lichen in the ur-

ban area of Kuopio, east central Finland. Ann. Bot. Fen», 1981, 18(2) : 85-89,

3 fig. (Provinc. Govt. Kuopio, Hallituskatu 12-14, SF-70100 Kuopio 10).

Etude du contenu en plomb de #ypogyrmia physodes (L.) Nyl. avec une méthode u-

tilisant le Pu-238 et le Si(Li) comme semiconducteurs. L'accumulation de plomb

dans le lichen est en relation avec la prowimité d'une route ou d'une rue.

VOIR AUSSI : 82-94, 82-96, 82-97.

Source ` MNHN. Paris

280 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

82-116 BARTOK К. - Flora si vegetatia Lichenologicá a fágetelor din Muntii Bihor.

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1 fig. (Centrul de Cercet. Biol., Cluj-Napoca, Romania).

Liste de 54 taxons avec hab. de 3 hêtraies différentes des Monts Bihor. La vê-

gétation lichénique y est traitée comme synusie de l'association phanérogamique.

82-117 BIRD C.D., THOMSON J.W., MARSH A.H., SCOTTER G.W. and WONG P.Y. - Lichens

from the area drained by the Peel and Mackenzie Rivers, Yukon and Northwest

Territories, Canada. II. Microlichens. Canad. J. Bot. 1981, 59(7) : 1231-1252

(P.O. Box 165, Mirror, Alta, Canada TOB 30).

Distr, et écol. de 314 taxons. 103 sont nouv. pour le district de Mackenzie,

69 pour le Yukon, Staurothele seseile Magn. nouv. pour le Canada. Sagtolechta

protuberans (Ach.) Mass., Staurothele hymenogonia (Nyl.) Th. Fr. et 2 parasites

Vichéniques (Didymosphaeria epicrassa (Oliv.) Vouaux et пайта fücetingii Körb.)

sont nouv. pour l'Amérique du Nord. 7 comb. nouv. : Lecanora aliena Zahlbr., D.

anseris Lynge, 2. elevata Lynge, L. perradiata Nyl., L. ryrkaipiae Magn., L. so-

rediza Lynge et L. subplicigera Magn. sont transférés à Aspicilia.

82-118 BRODO I.M. and ALSTRUP V. - The lichen Sryoria subdivergene (Dahl) Brodo

et D. Hawksw. in Greenland and North America. Bryologist 1981, 84(2) : 229-235,

6 fig., 1 tabl. (Natl. Mus. Nat. Sci., Ottawa, Ontario KIA ОМВ Canada).

Distr. de Bryoria eubdivergens au Groenland et en Amérique du Nord. Compara

son avec d'autres membres de Bryorta sect. Subdivergentes ` B. abbreviata (Mill.

Arg.) Brodo et D. Hawksw. et В. oregana (Tuck. ex Nyl.) Brodo et D. Hawksw.

88-119 BYSTREK J., GORZYNSKA K. - Porosty Roztacza - The Lichens of the Rostocze

Region (Eastern Poland). Fragm. Florist. Geobot. 1981, 27(1/2) : 213-237, en

polonais, rés. angl. (Inst. Biol. UMCS, Lublin, Akademicka 19, Poland).

Catalogue de 301 lichens avec hab. et loc. de la région de Roztocze, Usnea ағ-

moldii Mot. est nouv. pour la Pologne. 5 esp. sont nouv. pour la région des bas-

ses terres de Та Pologne.

89-120 BYSTREK J., FLISINSKA Z. - Porosty Wyzyny Lubelskiej - The lichens of the

Lublin Highlands. Fragm. Florist. Geobot. 1981, 27(1/2) : 239-260, en polonais,

rés. angl. (Ibidem).

268 esp. avec hab. et loc.

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of the mosses and lichens in the Fort McMurray area, Alberta, Canada. Canad.

4. Bot, 1981, 59(8) : 1456-1464 (Douglas Ecol. Consultants Ltd, 2648 Crescent

Road, Victoria, B.C., Canada V8S 269).

Liste avec loc. et écol. de 116 esp. de lichens et 138 esp. de mousses. Chaeno-

theca chrysocephata (Ach.) Th. Fr., Dermatocarpon moulinsit (Mont.) Zahlbr.,

есапота polytrepa (Ehrh.) Rabenh., Phyaconia grisea (Lam.) Poelt,Ramalina polli-

maria (Westr.) Ach. sont nouv. pour l'Alberta.

82-122 FALTYNOWICZ W. - Nowe stanowisko Cotlema flaccidum (Ach.) Ach. (Lichenes)

na Pomorzu zachodnim - А new locality of Со27ела flaccidum (Ach.) Ach. (Liche-

nes) in Western Pomerania. Fragm. Florist. Geobot. 1981, 27(1-2) : 261-263, 1

fig., en polonais, rés. angl. (Dept. Pl. Ecol., Univ. Gdansk, Czolgistow 46,

81-378 Gdynia, Poland).

Collema flaccidum a été trouvé dans la vallée de la Recknica, prés de Kolbudy

(district du lac Kashubian).

Source : MNHN. Paris

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Univ. Aix-Marseille 3, Centre St-Jérôme, F-13397 Marseille Cedex 4).

Phytosociol. des forêts de Pinus, Quercus, Fagus des étages supraméditerranéen

et montagnard de la Gréce du Nord-Est (strate muscinale incl.). Descr. de 2 ass.

nouv. : le Symphyto-Quercetum frainetto et le Digitali tum frainetto. Ces

groupements sylvatiques sont de type nord-blakanique à affinités médio-europé-

ennes accusées, Bryophytes st lichens cités,

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Liste de 40 esp. avec loc. et hab. Heterodemwa hypoeraea (Wain.) Swinsc, et

Krog, Parmelia hypoleucites Nyl., P. subpraesignis Nyl., Parmotrema austrosinen-

ге (Zahlbr.) Hale et Pycnothelia papillaria (Ehrh.) Duf. sont nouv. pour le Bré-

sil, le dernier taxon aussi pour l'Amérique du Sud.

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Zealand).

Hab. et descr. de l'ile. 58 esp. ont été récoltées. Noter la 2° récolte de

Graphina novae-zealandiae.

VOIR AUSSI : 82-92, 82-93, 82-94, 82-95,82-96, 82-87, 82-99, 82-102, 82-104,

82-105, 82-107.

Source : MNHN. Paris

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Etude des lichens épiphytes de Skawina, petite ville industrielle de la Pologne

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chés sont ceux qui sont dans le sens du vent.

82-182 SERGIO C. y BENTO-PEREIRA F. - Liquenes e briófitos como bioindicadores

da poluição atmosférica. I. Utilização de uma escala qualitativa para Lisboa.

Bol. Soc. Brot. ser. 2, 1981, 54 : 291-303, 6 fig., 1 tabl. (Inst. Bot. Lisboa,

Fac. Ci., 1294 Lisboa Codex, Portugal).

Etude de la flore corticole d'Olea europaea et d'Uimus sp. Adaptation de l'é-

chelle de Hawksworth et Rose en introduisant des bryophytes et une algue verte

(Chlorhomrtdium sp.).Détermination de 6 zones de pollution autour de Lisbonne.

Noter la grande résistance de quelques lichens à la pollution atmosphérique, tels

Candelariella xanthostigma et Candelaria concolor.

VOIR AUSSI : 82-700, 82-115, 82-125.

OUVRAGES GENERAUX

82-133 BRODO I.M. - Lichens de la région d'Ottawa. Syllogeus 1981, 29 : 1-149,

74 fig. (éd. française) (Dept. Bot., Mus. Natl. Sci. Nat., Ottawa, Ontario

KIA OMB Canada).

La flore lichénique de la région d'Ottawa comprend 370 esp. Clé aux genres de

lichens crustacés, clés diagnostiques aux esp. crustacées, synopsis et clés dia-

gnostiques aux lichens foliacés et fruticuleux. Glossaire. Index des esp.

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turalis Casselensis Editi. XVIII Fasciculus. Philippia 1981, 4(5) : 379-387.

VOIR AUSSI : 82-99.

ERRATUM - Bibliographie lichénologique. Cryptogamie, Bryol. Léchénol. 1982, 3(2)

oa NAVROTSKAYA I.L. = Lire Ukrajins'k. Bot. вит. au lieu de Ukrajine'k.

um.

Commission paritaire 15-9-1981 N° 58611. E

Dépôt légal n° 11408 - Imprimerie de Montliteon | i

Sorti des presses le 15 septembre 1982. 5

Source : MNHN. Paris

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