COLURA NOUVEAUX D'ORIGINES DIVERSES

(HÉPATIQUES, LEJEUNÉACÉES)

S.JOVET-AST*

RÉSUMÉ. — Descriptions, figures, diagnoses latines de quatre espèces nouvelles : 1) Colura

crispiloba sect. Harmophyllum Grolle d'Australie; 2) C. obvoluta sect. Gamolepis S. J.-A.

de Madagascar; 3) C. fistulosa sect. Harmophyllum Grolle de Nouvelle-Calédonie; 4) C.

simplicior sect. Heterophyllum S. J.-A. d'Australie. Description et figures du périanthe et

des spores de C. inornata S. J.-A. de Madagascar. Validation de Colura sect. Gamolepis

S. J.-A. et sect. Heterophyllum S. J.-A.

SUMMARY. — Descriptions, figures, latin diagnoses of four new species : Colura crispiloba

sect. Harmophyllum (Australia), C. obvoluta sect. Gamolepis (Madagascar), C. fistulosa sect.

Harmophyllum (New Caledonia), C. simplicior sect. Heterophyllum (Australia). Description

and figures of the perianth and spores of C. inornata S. J.-A. (Madagascar). Validation of

Colura sect. Gamolepis S. J.-A. and sect. Heterophyllum S. J.-A.

Quatre espèces nouvelles du genre Colura ont été isolées de collections d'Hépa-

tiques originaires de trois pays : Australie, Madagascar, Nouvelle-Calédonie,

I.— COLURA CRISPILOBA n. sp. sect. HARMOPHY LLUM Grolle

Description (Pl. 1; VI, 5-8). — Plante corticole, verdátre sur le sec. Rameaux

longs de 1-1.2 cm. Feuilles droites ou un peu courbes, de 2-2.6 mm de longueur,

de 1-1.2 mm de largeur. Sac de 0.7 mm de hauteur. Lobe foliaire, dans la moitié

supérieure, à bord crénelé, à dents assez grossières et irrégulières ou plus faibles

et plus régulières, de 1-3 cellules; dans la moitié inférieure, à bord crispé et,

au moins en 2 places, involuté en demi-lune. Lobule, à la base, assez étroit

puis s’élargissant et se terminant en un sac à sommet arrondi, un peu rétréci

au-dessous du sommet. Clapet long de 130 um, large de 108 um, à une seule

cellule médiane basale, 26 cellules à paroi épaisse, entourées de cellules hyalines

à paroi trés mince. Cadre à longues cellules arquées et à parois assez épaisses.

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris (France).

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 205-216.

Source : MNHN, Paris

Pl. 1. — Colura crispiloba S. J.-A. — 1, 2, 3 : feuilles, face ventrale. 4 : bord de la moitié in-

férieure du lobe. 5 : sommet du sac. 6 : cellules du lobe. 7 :cellules marginales du lobe.

8 : clapet. 9 : cadre. 10 : lobe d'un amphigastre. 11 : sommet du lobe d'un amphigastre.

12 : périanthe, bractées et bractéoles. 13 : cellules du périanthe. 14 : apex d'une aile

d'un périanthe. Fig. d'après le type.

Source : MNHN, Paris

COLURA NOUVEAUX 207

Cellules du lobe 60 x 30m, celles de la marge plus petites et plus carrées

(30-35 um), toutes ayant de grands trigones à bords un peu convexes et des

épaississements intermédiaires forts, arrondis ou ovoïdes. Cellules du sac sem-

blables à celles du lobe mais un peu plus étroites (50-60 x 27 um); celles du

sommet du sac un peu convexes. Amphigastres bifides, à apex formé de deux

cellules superposées, s'élargissant rapidement en triangle large, à la base, de 10-11

cellules, à cellules ayant trigones et épaississements intermédiaires, Périanthe

sub-cylindrique, long de 1.5 mm, large de 0.6 mm, à 3 ailes longuement décur-

rentes et ayant à leur extrémité supérieure 1 ou 2 dents; bec court, de 48 um de

longueur; cellules d'environ 40 x 30 um, ayant trigones et épaississements inter-

médiaires forts. Bractées plus courtes que la moitié de la hauteur du périanthe.

Spores plus ou moins carrées, rectangulaires ou triangulaires, longues de 48-

100 um, grossiérement ornées de crétes sinueuses, non confluentes. Inflores-

cences d inconnues,

Distribution. — Australie, Queensland, Kirrima state forest, Cardwell, alt.

500 m, in rainforest, on bark of Acacia sp., in small clearing. Leg. Margaret

Thorsborne et P.W. Richards, 1.X.1981. Comm. R. Grolle. Holotype PC. Iso-

types JE, AD, Herb. D.G. Catcheside.

Commentaire. — Colura crispiloba appartient à la section Harmophyllum

Grolle. Il est proche de C. superba (Mont.) Steph. mais en diffère principalement

par la marge crispée de la moitié inférieure du lobe foliaire. Comme C. pallida

Steph., il posséde des amphigastres dont les lobes ont, à leur base, 10 cellules en

largeur mais la marge du lobe foliaire, chez C. pallida, est à peine dentée.

Diagnose latine. — In cortice repens. In sicco viridulus. Folia 2-2.6 mm longa,

1-1.2 mm lata. Lobus dentatus in superiore parte, margine crispato in inferiore

parte. Cellulae lobi 60 x 30 um, trigonis nodulisque magnis. Sacculus 0.7 mm

altus, apice rotundato. Clypeus facile liberatus, 130 x 108 um, cellula mediana

unica. Amphigastrium profunde bilobatum; lobis acutis, basi 10-11 cellulis in

latitudinem. Perianthium subcylindricum, 1.5 mm longum, 0.6 mm latum,

triplicatum, plicis longe decurrentibus, et in apicem wni-vel bidentatis; rostro

brevi. Androecia ignota. Sporae diversiformes, 48-100 um longae.

Il. — COLURA OBVOLUTA n. sp. sect. GAMOLEPIS* S. J.-A.

Description (Pl. II. — Plante épiphylle. Rameaux longs de quelques mm

(5 mm pour un rameau portant 12 feuilles). Feuilles longues de 0.9-1.1 mm, sac

haut de 0.45 mm. Lobe non étalé, enveloppant la partie cylindrique du lobule,

* Sect. Gamolepis S. J.-A., Rev. Bryol. Lichénol. 1954, 22 (3-4) : 287, sine descr, lat. —

Folia omnia sacculifera. Sacculus non in tubo cylindrico productus, cum vel sine crista

terminali. Clypeus haud liber, e 40-60 cellulis consistens. Perianthium trialatum vel tricor-

nutum, Typus : C. Verdoornii Herz. et S. J.-A.

Source : MNHN, Paris

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S. JOVET-AST

Source : MNHN. Paris

COLURA NOUVEAUX 209

à bord entier, Cellules du lobe de 36-43 x 17-22 um, portant des trigones et des

épaississements intermédiaires assez faibles. Sac du lobule crénelé par la conve-

xité des cellules, portant au sommet quelques propagules arrondis, à cellules

ayant des triones petits et des épaississements intermédiaires faibles. Clapet

non libre mais soudé à la charnière, ovale, long de 120 um, large de 63 um, ayant

26-30 cellules à parois épaisses. Amphigastre à 2 lobes très profonds terminés

par une cellule ou 2 cellules superposées, à base formée de 3 ou 4 rangées de

cellules; à trigones petits et peu nombreux. Périanthe long de 0,9 mm, à 3 ailes

profondes, aiguës, crénelé par la convexité des cellules; à cellules mesurant

26-33 x 20-24 um, à trigones faibles; à épaississements intermédiaires isolés ou

par 2 mais assez petits; à bec court mais bien distinct. Bractées atteignant

presque les 2/3 de la hauteur du périanthe, arrondies, peu profondément divisées

au sommet et portant, au fond de l'échancrure, une papille hyaline. Spores

inconnues.

Distribution. — Madagascar. Sainte Marie, forét de Kalalao, alt. 50 m, leg.

Pierre Tixier, 11.12.1975, n° 7660. Holotype PC.

Commentaire. — Le nom obvoluta a été attribué à cette espèce en raison de

la position du lobe à l'état sec : il enveloppe la partie cylindrique du lobule.

C. obvoluta appartient à la section Gamolepis S. J.-A. Cette section connue

du Sud Viet-Nam, de la Péninsule malaise, de Bornéo et Sumatra, du Japon, des

Antilles (Trinidad, Cuba) et du Surinam est nouvelle pour Madagascar.

Affinités : C. obvoluta se rapproche de C. Verdoornii Herz. et S. J.-A. mais

C. Verdoornii possède les caractères suivants : lobes étalés; sacs assez courts

(0.3-0.35 mm), non coniques, à sommet arrondi ou terminés par une cellule

aiguë; trigones et épaississements intermédiaires trés forts; amphigastres à lobes

très divergents, à 2 cellules basales. Il ressemble aussi à C. tortifolia (Nees et

Mont.) Trev. par la forme du sac mais cette espéce appartient à la section Har-

mophyllum Grolle.

Diagnose latine. — Epiphylla. Folia 0.9-1.1 mm longa. Lobus obvolutus,

integer. Cellulae lobi 36-43 x 17-22 um, trigonis nodulisque parvis. Sacculus

0.45 mm altus, conicus, cellulis trigonisque parvis. Clypeus haud liber. Amphi-

gastria profunde bilobata, lobis basi 34 cellulis in latitudine. Perianthium

trialatum, rostro brevi sed distincto. Longitudo bractearum minor quam 213

longitudinis perianthii.

PL. Il, — Colura obvoluta S. J.-A. — 1 : rameau portant un périanthe. 2 : trois feuilles por-

tant des propagules. 3 : cellules de la marge du lobe. 4 : cellules de la partie médiane du

lobe. 5 : sac propagulifère. 6 : sommet d'un sac. 7 : cellules du sac. 8 : clapet. 9, 10 :

demiamphigastres. 11 : un amphigastre. 12 : périanthe et bractées. 13 : extrémité d'une.

aile. 14 : cellules du périanthe. 15 et 16 :sommets de bractées. Fig. d'après le type.

Source : MNHN, Paris

S.JOVET-AST

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SS Le

SSS"

Source : MNHN. Paris

COLURA NOUVEAUX 211

III. — COLURA FISTULOSA n. sp. sect. HARMOPHYLLUM Grolle

Description (Pl. III; VI, 1, 2). — Plante corticole, jaune pâle sur le sec. Feuil-

les longues de 2.5 mm, larges de 0.8 mm. Sac haut de 0.6 mm, large de 0.6 mm.

Lobe à bord enroulé sur lui-même, en tuyau étroit, non soudé, à bord entier.

Lobule, dans les 3/4 inférieurs soudé en long tuyau, dans le 1/4 supérieur large

puis un peu rétréci vers le sommet, à sommet arrondi. Tissu du lobe et du lobule

à cellules mesurant 36-48 x 24-34 um, à trigones et épaississements intermé-

diaires forts. Section transversale, au niveau du sac, en anneau, ovale; dans les

3/4 inférieurs formée d'un anneau correspondant au lobule, unistrate, et d'une

longue file de cellules terminée en crochet et correspondant au lobe. Clapet

haut de 132-208 x 120-180 um; formé de 50-66 cellules à parois portant des

trigones assez forts et quelques épaississements intermédiaires, entourées de

33-36 cellules hyalines très minces; base du clapet à 2 cellules medianes juxta-

posées, parfois, 1 ou 2 cellules latérales se trouvent presque au même niveau

que les cellules médianes. Charnière à 3 cellules à paroi assez épaisse. Cadre à

4 cellules arquées dont 2 très longues. Amphigastres en V, à 2 lobes fortement

divergents; lobes aigus, à 3 cellules terminales superposées et 6-8 cellules basales;

trigones et épaississements intermédiaires forts. Périanthe haut de 1.2-1.4 mm,

large de 0.6 mm, à 5 ailes profondes, décurrentes jusque vers la moitié de la

hauteur du périanthe, crénelées sur la marge; bec nul ou presque nul: cellules

mesurant 36-45 x 24-29 um, à trigones et épaississements intermédiaires très

développés et méme confluents. Bractées égalant presque la moitié de la hauteur

du périanthe, arrondies, à bord entier, à trigones et épaississements intermé-

diaires souvent confluents. Capsules et élatères très pâles. Spores brun clair, très

nombreuses (plus de 300 par capsule), à contour plus ou moins carré ou rectan-

gulaire ou courtement ovale ou subtriangulaire, couvertes de granules, longues

de 40-65 um.

Distribution. — Nouvelle Calédonie, Mont Ouazangou, plateau à 800 m alt.,

maquis dégradé sur terrain serpentineux altéré. Leg. Mc Kee, 26 mars 1980,

n9 37947. Comm. P. Tixier. Holotype PC.

Commentaire. — Le nom spécifique «fistulosa» a été attribué en raison de

la forme du lobule en tuyau et du bord enroulé du lobe.

Par la forme de la feuille, C. fistulosa ressemble à C. Karstenii Goebel, C. bis-

voluta Herz. et S. J.-A. et C. strophiolata S. J.-A. qui appartiennent à la section

Pl. III. — Colura fistulosa S. J.-A, — 1-4 : feuilles, face ventrale et face dorsale. 5 : tissu du

lobe. 6 : section transversale au niveau du sac. 7 : section transversale du lobule et du

lobe. 8 : cantact du lobe et du lobule. 9 : un amphigastre. 10 :sommet d'un lobe d'am-

phigastre. 11 : base d'un lobe d’amphigastre. 12 :cellules marginales à la base d'un lobe

d'amphigastre. 13 : clapet. 14 : charnière. 15 : périanthe, bractée, capsule. 16 : tissu du pé-

rianthe. 17: marge d'une bractée. 18 : sommet du périanthe ouvert, vu au-dessus, 19 : 3

spores. Fig, d'aprés le type.

Source : MNHN. Paris

PL IV. — Colura simplicior S. J.-A. — 1 : rameau portant deux périanthes. 2 : feuille.

34 : cellules de la feuille. 5-6 : bord supérieur du lobule d'une feuille âgée. 7, 8 : bord

supérieur de 2 jeunes feuilles portant une papille hyaline. 9, 10 : amphigastres. 11 :

amphigastre et paramphigastrium. 12 : périanthe. 13, 14 : cellules du périanthe. 15 :

cellules de la marge d'une bractée. 16 : ouverture d'un périanthe. 17 : périanthe. 18 :

inflorescence mâle. 19 : bractée mâle. 20 : sommet d'une bractée mile. 21, 22 : brac-

téole mâle. 23 : spores. 24 : granulations des spores. Fig. d'après le type.

Source : MNHN, Paris

COLURA NOUVEAUX 213

Lingua. La forme de la charnière et du clapet le place incontestablement dans la

section Harmophyllum.

Diagnose latine. — Corticola. In sicco subflava. Folia 2.5 mm longa, 0.8 mm

lata. Margo lobuli integra, involuta. Cellulae lobi 36-48 x 24-34 um, trigonis

nodulisque magnis. Lobulus basi fistulosus, deinde in sacculo 0.6 mm longo et

lato, apice rotundato. Clypeus liber, basi cellulis medianis duabus. Verticulum

cellulis tribus Amphigastrium lobulis divergentibus, acutis, 6-8 cellulis basalibus.

Perianthium 1.2-1.4 mm altum, 0.6 mm latum, trialatum, rostro nullo vel sub-

nullo. Bracteae circa 0.6 mm longae. Sporae diversiformes, 40-65 um longae,

minute granulosae.

IV. — COLURA SIMPLICIOR n. sp. sect. HETEROPHYLLUM* S. J.-A.

Description (Pl. IV). — Épiphylle. Tiges longues de 5 mm. Feuilles : lobe long

de 1 mm, large de 0.4-0,5 mm, oboval, denté sur tout le pourtour mais plus for-

tement au sommet, à dents toutes unicellulaires; cellules 25-50 x 25-31 um, à

trigones et épaississements intermédiaires grands. Lobule égalant presque les 2/3

de la longueur du lobe, étroit, large de 0.1-0.12 mm, à bord supérieur terminé

par une cellule apicale arrondie ou aiguë, à cellules plus longues que celles du

lobe (48-60 x 20-25 um); sur les jeunes feuilles, la cellule apicale du lobule porte

une papille hyaline parfois repliée sur l'intérieur du lobe, très tôt caduque.

Amphigastres ouverts en U, à 2 lobes étroits, chacun long de 120 um, formé

d’une file de 3-(4) cellules et de 2 cellules basales juxtaposées. Paramphigastrium

large de 84 um, haut de 60 im, formé de 36 cellules environ.

Espèce monoique. Inflorescence mâle comprenant 2 séries de 10-12 bractées,

à cellules dépourvues de trigones et d’épaississements intermédiaires, bractéoles

formées de 10 cellules au plus, arrondies ou rectilignes au sommet et entières

ou divisées en 2 lobes trés courts. Périanthe haut de 0.9 mm, large de 0.5-

0.55 mm, relativement étroit à l'état jeune, gonflé dans la partie médiane lorsque

la capsule est développée, un peu crénelé sur les bords par la convexité des

cellules, à bec nul, à 3 ailes occupant les 2/3 de la hauteur du périanthe et

portant, chacune, à leur apex, 1-3 trés courtes pointes formées de 1-3 cellules.

Cellules 28-40 x 21-28 um, avec trigones et épaississements intermédiaires assez

petits. Bractées longues de 0.5 mm environ, bordées de dents unicellulaires et à

cellules ayant des trigones et des épaississements intermédiaires forts. Bractéoles

petites, à sommet arrondi. Spores de formes diverses, de 48-68 x 19-24 um,

couvertes de granules grossiers.

Distribution. — Australie. Queensland, Atherton Shire. Danbulla State

forest, former logging site, 20 years regeneration, on leaves of monocotyledon,

* Sect. Heterophyllum S. J.-A. Rev. Bryol. Lichénol., «1953» 1954, 22 (3-4) : 294, sine

descript. lat. — Folia imperfecta et folia perfecfa mixta. Raro sine foliis perfectis. Sacculus

nunquam. in tubo cylindrico productus sed interdum cristatus. Clypeus haud liber. Verti-

culum nullum. Perianthia trialata vel tricornuta. Typus : C. imperfecta Steph.

Source : MNHN, Paris.

214 S. JOVET-AST

leg. D.G. Catcheside, 1976, n° 76.65. Comm. R. Grolle, avril 1983. Holotype

PC. Isotype JE.

Commentaire. — La forme du lobe, celle du lobule et celle des amphigastres,

la présence d'un périanthe à trois ailes attestent la place deC. simplicior dans la sec-

tion Heterophyllum. Cette section est signalée pour la première fois en Australie.

La section Heterophyllum contient plusieurs espèces dont les feuilles sacci

féres sont trés peu nombreuses. Chez C. simplicior aucune feuille ne posséde un

lobule développé en sac, du moins d'aprés le spécimen récolté par D.G. Catche-

side et conservé dans les herbiers PC et JE.

En ce qui concerne l'évolution de la feuille des Colura et, par suite, des Lejeunéa-

cées, la découverte de cette espéce est importante : elle souligne le passage des Co-

lura à feuilles toutes sacciferes aux autres genres de Lejeunéacées Diplasiae (Tribu

Diplasiolejeuneae Schuster), par l'intermédiaire de la section Heterophyllum.

30um

Pl. V. — Colura inornata S. J.-A. — 1 : périanthe, bractées, capsule et une feuille voisine. 2 :

sommet du périanthe. 3 : tissu des ailes globuleuses du perianthe. 4: tissu de la partie

moyenne du périanthe. 5 : cellules du bord du périanthe. 6 : sommet d'une bractée.

7 : quatre spores. D'après le spécimen Tixier 10639.

Source : MNHN. Paris

Pl. VI. — Spores de 3 espèces de Colura. 1, 2 :C. fistulosa S. J.-A., holotype, McKee 37947.

3, 4 : C. inornata S. J.-A., Tixier 10639. 5-8 : C. crispiloba S. J.-A., Thorsborne et

Richards. — Échelle : 1, 2, 3, 7 : 304m; 4 : 18 im; 5 : 50pm; 6 : 10 Um; 8 : 16 Um

MEB, avec la collaboration technique de Alioune Diop.

Source : MNHN, Paris

216 S.JOVET-AST

Diagnose latine. — Folia imperfecta 1 mm longa. Folia perfecta nulla. Lobus

0.4-0.5 mm latus, obovatus, margine dentato, dentibus unicellularibus. Lobulus

sublinearis. Cellulae lobi et lobuli trigonis nodulisque magnis. Amphigastria

litteram U simulantia. Paramphigastrium praesens. Perianthia 0.9 mm longa,

0.5-0.55 mm lata, trialata, alis apice paulo dentato, rostro nullo. Sporae diversi-

formes, 48-68 x 19-24 um, grosse granulosae.

V.— LE PÉRIANTHE DE COLURA INORNATA S. J.-A.

Description (Pl. V; VI, 3, 4). — Périanthe plus court que les feuilles qui

l'entourent donc caché par elles, haut de 1.9-2 mm, au sommet large de 0.9 mm,

au milieu de la hauteur large de 0.5-0.6 mm; portant 5 ailes globuleuses de

0.5 mm, décurrentes jusqu'à la moitié de la hauteur du périanthe; contour

faiblement crénelé par la convexité des cellules; cellules de 43-48 x 20-24 um,

celles des ailes un peu petites, de 36-17 um environ, toutes à trigones et

épaississements intermédiaires forts; bec court. Bractées étroites, repliées,

atteignant la moitié de la hauteur des ailes. Spores de formes diverses, arrondies

ou à contour triangulaire ou rectangulaire, mesurant 60-96 um de longueur,

couvertes de rugosités.

Spécimens portant des périanthes. — 1) Madagascar, Antamiditra, sur bran-

chettes, 6.7.1977, Tixier 10639 (PC). - 2) Madagascar, Tsarafidy, sylve à

Lichens, 400 m, 29.6.1976, Tixier s. n. (PC). — 3) Madagascar, forét de Tam-

polo, 20 m, 4.12.1975, Tixier 7699 (PC).

BIBLIOGRAPHIE

GROLLE R., 1965 — Lebermoose aus Neuguinea. I. J. Hattori Bot. Lab. 28 : 43-54,

JOVET-AST S., 1954 — Le genre Colura, Hépatiques, Lejeuneaceae, Diplasiae. Rev. Bryol.

Lichénol, «1953» 1954, 22 (3-4) : 206-312; 1954, 23 (1-2) : 1-22.

JOVET-AST S., 1957 — Deux Colura nouveaux pour Madagascar. Rev. Bryol. Lichénol.

«1956» 1957, 25 : 272-276.

Source : MNHN. Paris

217

SOME LICHENS FROM VESTFJELLA,

DRONNING MAUDS LAND, ANTARCTIS

D.O. QVSTEDAL*

ABSTRACT. — 23 species are recorded, 5 of which are only determined to genus. For some

taxa, taxonomic and nomenclatural remarks are given. Phytogeographical relations are

discussed.

INTRODUCTION

A survey of the Vestfjella mountains situated in the Dronning Maud Land

ranges, was one of the objectives of the Norsk Polar-institutt expeditions of

1977. Two of the expedition’s members, cand. real. Y.T. Gjessing and Dr. L.

Sémme, collected lichens there. Further material was also obtained from the

area during an expedition in 1979, made by cand. real. T. Winsnes and tech.

ass. A. Haugerud. These materials form the basis of this paper. The lichens

are deposited in BG. An account of lichens from the area was previously pu-

blished by LINDSAY (1972), who also gave an extensive description of the

topography, geology, climate and plant habitats of the area.

LIST OF LOCALITIES

. Skansen, N-faced slope.

. Mountain ridge without name, 3 km E of Muren. W-faced slope, 450 m.

. Pagodromen, N-faced, 500 m.

3 Kjakebeinet, SW-faced, 600 m.

a Steinkjeften, NE to NW-faced, 350-400 m.

. Audunfjell.

+ Muren, S-faced slope.

These localities were visited by L. Sómme in the period 22.1-5.2.1977.

NDANE

* Institute of Biology and Geology, P.O. Box 3085, Guleng, N-9001 Tromsd, Norway.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 217-226.

Source : MNHN. Paris

218 D.0. OVSTEDAL

8. Plogen a) visited by Y.T. Gjessing in Feb. 1977.

b) visited by Winsnes and Haugerud in Jan.-Feb. 1979.

9. Fossilryggen.

10. Basen.

Visited by Winsnes and Haugerud in Jan.-Feb. 1979.

ENUMERATION OF THE SPECIES

The arrangement is alphabetical. Only in a few cases synonymy is given.

Species of uncertain identity have been treated in some detail when there is

ample material for further investigations. In addition, there occurred small

specimens (one species each) of the following genera : Acarospora (sect. Phaeo-

thallina), Caloplaca, Lecania and Lecidea s. lat. These taxa have not been treated

further.

Acarospora cbloropbana (Wahlenb.) Massal.

The material of this taxon from Vestfjella has apothecia, but no mature

asci were found. It is very similar in habit to Biatorella cerebriformis (Dodge)

Filson in Lichenes Antarctici Exsiccati, Fasc. 1 n° 4, and accordingly, this mate-

rial, which is fertile and with mature asci, was examined. The apothecial and

ascus structure were found to be similar to those of Acarospora chlorophana

(Wahlenb.) Mass., with which it also is very similar in habit. The thallus structure

is identical. Thus it is concluded that what was called Biatorella cerebriformis

by Filson is Acarospora chlorophama. Biatorella cerebriformis was originally

described as Candelariella cerebriformis by DODGE (1948). The type of this

taxon has not been available.

MURRAY (1963) described Biatorella antarctica from Victoria Land.

FILSON (1975 b) concluded that it was conspecific with Biatorella cerebri-

formis (Dodge) Filson, but he did not state whether he saw the type of Candela-

riella cerebriformis Dodge, or of Biatorella antarctica Murray. The type of

Biatorella antarctica (WELT) was investigated and found to be conspecific with

Acarospora chlorophana. The type of Biatorella antarctica, Acarospora chloro-

phana from Vestfjella and A. chlorophana from mountain areas in western Nor-

way all contain rhizocarpic acid and one (two ?) fatty acids.

Acarospora gwynni Dodge et Rudolph

Pulyinate areolae 1-3 mm in diam., often merging into a crust. Hymenium

200-250 um high. Spores 2-2.5 x 2 um. TLC : rhizocarpic acid.

KASHIWADANI (1970) found long, yellow needles after acetone extraction

of Antarctic material of the same species, but the identity of this substance

is obscure. The investigations of HUNECK (1980) and LEUCKERT & BUS-

CHARDT (1978) show that the chemistry may be of considerable help in the

taxonomy of this difficult group. All species of subgenus Xanthothallia have

rhizocarpic acid, but most species seem to have additional substances, mainly

Source - MNHN, Paris

LICHENS FROM ANTARCTIS 219

aliphatic acids and norstictin.

WEBER (1968) considered A. gwynnii to be a monstruous modification

of A. chlorophana (Wahlenb.) Massal. FILSON (1975 b) maintains that the

cerebriform growth habit of A. gwynnii is also found when specimens grow

in sheltered positions, and is thus not merely an environmental modification.

At present, it seems best to keep them as two different species.

The type of A. gwynnii has not been available. A comparison between A.

guynnii and A. chlorophana is shown in Tab. 1.

Acarospora chlorophana A. guynii

(Wahlenb.) Mass. Dodge & Rudolph

Chemistry Rhizocarpic acid,

acaranoic acid, rhizocarpic acid

acarenoic acid (DOQ)

(HUNECK 1980)

Spores 2-2.5 x 2 (DOO)

3.5 x 2 (FILSON 1966)

3-4 x 1.5-1.7 (MAGNUSSON 1929) 3.5 x 1.8 (DODGE 1973)

c.3 x 1.5 (LINDSAY 1972)

3-4 x ? (KASHIWADANI 1979)

Apothecia emergent, up to 2.5 mm immersed, diam. up to 0.3mm,

disc plane to convex, yellow disc + concave, brown.

Tab. 1. — A comparison between some characters in Acarospora chlorophana and A.

i. Spores measures in im.

Buellia foecunda. Filson

Thallus small, wrinkled, subglobose, grey; verrucae 2-3 mm in diameter, on

stone. Prothallus white, fimbriate, thin. Chemistry not investigated because

of scanty material. Apothecia numerous on each verruca, black, subglobose

to flat, 0.05.0.1 mm. Hymenium 35-65 um high, colourless except in upper

part where it is bluish-black. Hymenium and excipulum HNO, + red, K-; P and

C not investigated because of scanty material. Spores 8 in ascus, ca. 10 x 5 um.

Paraphyses straight to undulating, unbranched, very weakly clavate at tip.

Excipulum dark with blue tinge, at margin with apparently pseudoparenchy-

matous tissue or gelatinized, closely adpressed cells with angular lumina. Sub-

hymenium thin in young apothecia, thick in old, colourless, composed of +

long, interwowen hyphae. Hypothecium thin, colourless in young apothecia,

but often yellowish in old, composed of gelatinized, closely adpressed hyphae

with angular lumina.

The spécimens were compared with the type (MEL) and found to be similar

in all essential details. Also in the type the upper part of the hymenium is

bluish-black. The type material was too small for TLC analyses.

Source : MNHN, Paris

220 D.O. QVSTEDAL

Loc. :9.

Buellia frigida Darb.

TLC : norstictic acid.

Loc. : 3, 4,6.

Buellia illaetabilis Lamb

The details of the main part of the collection are : crust on stone, mostly

5-6 mm in diameter. Arcolae grey, rounded to angular in outline, flat, mostly

0.3-0.4 mm diam., on black prothallus that creeps among protruding crystals

in rock. Apothecia black, flattened to subglobose, 0.2-0.6 mm in diameter,

when young with a thin margin, disappearing with age. Hymenium ca. 60 gm

high, colourless except in upper parts where it is faint blue-green and where

there are black-brown granules. Hymenium and excipulum HNO3* red after

5 min., K* blue, C, P^. Hymenium and hypothecium I” blue. Excipulum brown

to black, composed of long hyphae subparallel to paraphyses. Hypothecium

pale brown, composed of + long interwowen hyphae. Spores 8 in ascus, 12-14 x

6-8 um. Paraphyses straight, unbranched, slightly clavate (3-4 um) at tip.

One collection (loc. 4) differs in consisting of small clusters, 1-2 mm diam.,

of grey verrucae, each individually 0.4-0.5 mm diam., and usually with an

apothecium on each. The apothecia are 0.2-0.3 mm diam., black and convex,

and with a very narrow brown-black excipulum. Hypothecium dark reddish-

brown. Hymenium brownish-black in upper parts, otherwise more or less colour-

less. Paraphyses discrete, end cell not clavate, ca. 1.5 um diam. Spores ca.

12 x 15 um, not constricted at septum.

Chemical reactions of the apothecium are similar to the specimens from loc.

9, and the differences between the two collections are regarded as being mainly

due to environmental conditions, and within the normal range of variation

of a species. TLC negative.

LAMB described this species in 1968 from North-east Graham Land (nor-

thern tip of Antarctic peninsula). Later, LINDSAY (1972) reported it from

Vestfjella mountains with a cf. notation. His material has been examined and

found to be the same as the taxon reported here. The type (BM) has also been

investigated and found to be similar to the present material in all essential

details. LAMB (1968) found a K* yellow, P* yellow reacting substance in his

specimens. The present collection seems to be an inactive phase of the species.

Loc. : 4,9.

Caloplaca citrina (Hoffm.) Th. Fr.

Syn. : Pyrenodesmia mawsoni Dodge

This taxon falls within the variation limits of Caloplaca citrina (Hoffm.)

Th. Fr., which was also the conclusion of FILSON (1974) who distributed it

in his Lichenes Antarctici Exsiccati, Fasc. I. LINDSAY (1972) made the combi-

Source - MNHN, Paris

LICHENS FROM ANTARCTIS 221

nation Caloplaca mawsoni (Dodge) Lindsay for the same taxon (material in O)

but does not discuss its affinities with C. citrina. Neither FILSON nor LINDSAY

stated whether they saw the type of Pyrenodesmia mawsoni. The type of this

taxon has not been available. Sterile specimens, overgrowing mosses and other

lichens.

Loc. :4.

Candelariella ballettensis (Murray) Ovst., comb. nov.

Basionym. : Lecidea hallettensis Murray, Trans. Roy. Soc. New Zealand, Bot.

2 (5) :67, 1963.

Syn. : Candelariella antarctica sensu Filson 1975, ? Protoblastenia citrina

Dodge 1948.

This is the same taxon as that distributed by FILSON as Candelariella antarc-

tica Filson in Lichenes Antarctici Exsiccati, Fasc. I, 4. Candelariella antarctica

is a new name for Protoblastenia citrina, which, according to FILSON (1975 b)

should be placed in the genus Candelariella because of its K` reaction. The

change of name was necessary because of the earlier homonym Candelariella

citrina B. de Lesd. However, FILSON (1975 b) does not say whether he saw

the type of Protoblastenia citrina, and it has not been possible to obtain this

type. C. hallettensis is an 8-spored Candelariella with apothecium and ascus

structure typical of the genus. It bears some resemblance to C. kuusamoensis

Räs., but this is a 16-spored species, and some of the granules are usually dis-

tinctly flattened. Overgrowing bryophytes and other lichens.

Eo. :1,2,6,7,8.

Neuropogon antarcticus DR.

The material consists of one specimen, which has a height of 3-4 cm. The

medulla is dense, and the soralia are pale, eroded and confluent. The width of

the central axis is 45 to 60% of the width of the main branch (measured ca.

0.5 cm above the base), and there is a pronounced papillation on lower parts

of the main branches. The specimen agrees well with the description of N.

antarcticus given in LAMB (1964). The identification was confirmed by Miss

F.J. Walker (BM). TLC : usnic acid.

Lo0,:.7 '

Neuropogon sulpbureus (Koenig) Hellbom

About 15 specimens, 0.5 to 4 cm tall. Medulla more or less lax, and soralia

usually subglobose and prominent. The relative width of the central axis, a

character used by LAMB (1964) in his treatment of this genus, is mainly bet-

ween 30 and 50 % of the total width of the main branch (measured ca. 0.5 cm

above the base), but in two specimens the value was between 50 and 70%.

KASHIWADANI (1970) who investigated the same species in the Antarctic,

also found some variation in this character, thus it is probably of no great

Source : MNHN, Paris

222 D.O. QVSTEDAL

diagnostic value. The identification was confirmed by Miss F.J. Walker (BM).

TLC : usnic acid. One specimen collected in 1966 (O), contained an unidentified

accessory substance (F.J. Walker in litt.).

Loc.5 1,2,3,4,5, 7.

Lecanora expectans Darbish

Thallus white, scabrid, ecorticate, growing over bryophytes and other lichens,

some places densely covered with apothecia. Apothecia 0.3-0.8 mm in diameter,

disc black, white-pruinose becoming brownish when wet, margins concolorous

with thallus, scabrid and a little undulating. Hymenium ca. 100 um high. The

margin is filled with algae, and has an outer part of darkened tissue. The para-

physes are not gelatinous, often free, but branched so as sometimes to appear

anastomosing. Spores 11-13 x 5-6 um. TLC : negative.

The specimens have been compared with specimens in FILSON’s Lichenes

Antarctici Exsiccati Fasc. I, 15 (O) and found to be similar in all essential

details. The type was not traced.

Loc. : 4,7, 8.

Lecidea sp.

Thallus on gravel and small stones, white, eroded, 3-4 cm in diameter, crus-

tose, no effiguration seen, some places new cream-coloured verrucae developed

on old thallus. Cortex of verrucae of variable thickness, with intricate hyphae.

Apothecia flat, black, to 1 mm diam., margins thin, undulating, irregular in old

fruits. Hymenium ca. 50 um high, with a faint red-brown tinge, HNOs* red,

K* blue in upper parts, C", P. Subhymenium colourless or same colour as

hymenium, 30-50 um high, of plectenchymatous tissue. Scattered algae below

subhymenium. Prominent excipulum, composed of radiating, rather thick

walled, adglutinated hyphae 1.5-2 um thick, in thin sections colourless or with

a black-blue tinge. Spores 8 in ascus, ca. 15 x 10 um, containing a number of

granules. Paraphyses compact, with external granules, undivided, expanded

into a dark, sometimes blue-green end cell, 4-6 um in diameter.

A number of Lecidea s. lat. species were described from the Antarctic by

HUE, DODGE & BAKER, and DODGE. It is usually impossible to get access

to the types of most of these species, and the descriptions are often not very

good. Thus the present species may well be described.

Physcia caesia (Hoffm.) Fürnrohr

Syn. : ? Parmelia leucoblephara Dodge & Baker

Thallus mostly irregular in outline, usually coalescing with other thalli and

then several cm in diam. Usually adpressed to the substratum but lobe-ends

sometimes protruding. White to pale blue-grey, white-pruinose. Lobes radiating,

concave to convex, 0.5 to 1mm, usually overlapping. Soralia rare, terminal

on lobes, crateriform. Underside white in young parts, becoming brown central-

Source - MNHN, Paris

LICHENS FROM ANTARCTIS 223

ly. Rhizinae simple to branched, pale to brown. Upper cortex paraplectenchy-

matous, lower cortex prosoplectenchymatous.

Good material exists of this taxon, which is said never to have been found

fertile in the Antarctic (DODGE 1973, sub nomen Parmelia leucoblephara).

It was compared with material from the same area that LINDSAY (1972)

determined as Parmelia leucoblephara, and has found to be the same taxon.

The type of P. leucoblephara has not been available. According to DODGE

(l. c.) it has white (hyaline) cilia along the margin, but this is not so, it is rhizinae

on the lower surface close to the margin. As to the soralia, they are rarely

found and probably mostly eroded. Growing over bryophytes and other lichens.

The specimens were determined by R.Moberg (UPS). TLC : zeorin and atranorin.

Loe. : 2, 3,8.

Pseudepbebe minuscula (Nyl. ex Arnold) Brodo & D. Hawksw.

Growing on rock.

Lo. :.5, 7,9.

Rbizoplaca melanopbthalma (Ram.) Leuck. & Poelt

One well-developed specimen and a few small ones. Earlier noted from the

area by LINDSAY (1972). On rock. TLC : usnic acid and zeorin.

Loe. : 51749.

Rinodina olivaceobrunnea Dodge et Baker

Thallus consisting of closely packed granules; sterile granules 0.4-0.6 mm

diam., white, on bryophytes. The chemistry was not investigated because of

scanty material. Apothecia irregular in general outline, mostly one on each

granule, margin concolorous with thallus, disc pale brown, slightly pruinose.

Apothecia 0.5-0.6 mm diam. Hymenium 130-150 um, colourless. Subhymenium

of variable depth, colourless. Thalline margin with a few algae, and composed

of long, densely interwowen hyphae, outermost parts with apparent necrotic

layer. Algal layer not under whole subhymenium. Spores constricted at septum,

with thickened walls and septum, angular to rounded lumina, ca. 27 x 11 um.

Paraphyses simple, undulating, tips not clavate. The white colour of the thallus

is due to a necrotic layer.

Beside the quite distinct Rinodina nimbosa, there are two species of Rino-

dina growing over bryophytes in Antarctic and subantarctic areas. They are

easily distinguished on the spore size : R. turfacea (Wahlenb.) Koerb. is large-

spored, and R. olivaceobrunnea Dodge & Baker is small-spored. The present

collection belongs to the small-spored taxon, although the spore wall is thicker

and the lumina more angular than in specimens of R. olivaceobrunnea distribu-

ted by Filson in Lichenes Antarctici Exciccati, Fasc. I, n° 18 (0). R. olivaceo-

brunnea is widespread in the continental Antarctic, while R. turfacea is found

on the subantarctic islands (FILSON 1975 a, LINDSAY 1972, LAMB 1968).

Source : MNHN, Paris

224 D.0. QVSTEDAL

Loc. : 10.

Umbilicaria aprina Nyl.

Specimens referred to U. aprina vary considerably in appearance. The most

striking variations are in thallus size, colour and texture of upper surface. The

diameter lies between 0.5 and 6 cm, and is obviously of little taxonomic signi-

ficance, the variation in surface rugosity may likewise not be significant, On

the other hand, a character such as colour is related to the texture of the upper

surface, and is obviously dependent on external conditions. TLC : gyrophoric

acid.

Loc. : 1,3,4,6, 10.

Umbilicaria decussata (Vill) Frey

Thallus to 3.5 um in diam., upper surface with a network of low ridges,

dark grey, pruinose. Lower surface smooth, black, sometimes grey towards

margins. Margin often slit and eroded. The smallest specimens, 3-4 mm in

diameter, have an areolate surface lacking ridges, and are close to the description

of U. leiocarpa var. nana Vainio (VAINIO 1903, LLANO 1950, DODGE 1973),

from the island Brabant, 64° 21’S.

The ridges arise gradually as the specimen grows, a development which

is clearly seen in the Vestfjella material. In addition, the upper surface of these

specimens are often weatherworn by sand and ice. This is obviously the case

with the type of U. leiocarpa var. nana (TUR), which was examined. The most

protected part of the specimens during such conditions is probably the lower

surface, which was examined by SEM on one of the type specimens, and on

three of the small specimens from Vestfella. No difference was found. Thus,

it is not possible to distinguish between the type of U. leiocarpa var. nana and

young specimens of U. decussata. U. leiocarpa var. nana has never been found

fertile in the Antarctic (LLANO 1950), neither have mature, unambigous

specimens of U. leiocarpa been found there. Hence Umbilicaria leiocarpa var.

nana Vainio is reduced to a synonym of U. decussata.

TLC : no substances found. LINDSAY (1972) found gyrophoric acid. Thus

there seems to be two chemotypes, as in Fennoscandia (DAHL & KROG 1973).

Loc. : 1,2, 4,6,7,9.

Xanthoria candelaria (L.) Th. Fr.

On rock.

Loc. : 3.

X. elegans (Link) Th. Fr.

Very common and variable,

Loc. : 1, 2,3, 4, 6, 8.

Source : MNHN, Paris:

LICHENS FROM ANTARCTIS 225

DISCUSSION

LINDSAY (1972) recognized 13 lichen taxa from the present study area.

Here 23 taxa are noted, five of which, however, are only determined to genus.

Ten of the 23 taxa were not noted by LINDSAY, while all the species recorded

by him were also present in the 1976 and 1979 expedition material. It should

be noted that no botanists have yet visited the area, and a visit by a trained

lichenologist would certainly increase the number of species found.

A number of apparently bipolar species occur both in the continental An-

tarctic and in Arctic or northern Europe, viz. Acarospora chlorophana, Calo-

placa citrina, Neuropogon sulphureus, Physcia caesia, Pseudephebe minuscula,

Rhizoplaca melanophthalma, Rinodina olivaceobrunnea, Umbilicaria aprina,

U. decussata, Xanthoria elegans and X. candelaria. A few of these occur also

on the subantarctic islands : Physcia caesia, Rhizoplaca melanophthalma, Umbili-

caria decussata and Xanthoria candelaria. The majority of these are ornitho-

coprophilous. Neuropogon antarcticus is a circumpolar species found both

in the continental and maritime parts of the Antarctic area. Apparently restric-

ted to the continental Antarctic are : Acarospora gwynnii, Buellia foecunda,

B. frigida, B. illaetabilis, Candelariella hallettensis and Lecanora expectans.

ACKNOWLEDGEMENTS. — 1 am indebted to Mr. Y.T. Gjessing, Mr, T. Winsnes, Mr. A.

Haugerud and Dr. L. Sdmme for placing their material at my disposal; to Mrs R. Devik

who performed the TLC assays; to Dr. R. Moberg, Uppsala, who determined a Physcia;

to the curators of the herbaria BM, MEL, O, S and TUR for loan of material; to Mr. P.W.

James, London, for comments on the manuscript, to Miss F.J. Walker, London for confir-

mation of Neuropogon species, to Mr. B. Coppins, Edinburgh for comments on a Lecidea

species, and to Dr. D.J. Galloway, London, for linguistic revision.

LITERATURE

DAHL E. and KROG H., 1973 — Macrolichens of Denmark, Finland, Norway and Sweden.

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DODGE C.W., 1948 — Lichens and Lichen Parasites. BANZ. Antarct. Res. Exped. 1929-

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FILSON R.B., 1974 — Studies in Antarctic lichens I : Notes on Caloplaca citrina (Hoffm.)

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brunnea Dodge & Baker, from the Antarctic and mossinhabiting species of Rinodina

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Source : MNHN, Paris

226 D.0. OVSTEDAL

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Source : MNHN. Paris.

227

THE EFFECT OF CYCLIC NUCLEOTIDES

AND PURINE DERIVATIVES ON BUD INDUCTION

IN HYOPHILA INVOLUTA

K. RAHBAR*

ABSTRACT. — Protonema of Hyophila involuta remains bud-free on basal medium

(Knop's Major + Nitzsch's Minor Salts). Cyclic-AMP, 2':3-cAMP, adenine, adenosine,

5'-AMP and ADP induce multicellular gemmae on the protonema, Buds are initiated by an

interaction of IAA with the above mentioned cyclic nucleotides and purine derivatives.

INTRODUCTION

The mediation of cAMP in the action of some animal hormones is well

documented, but its role in plants is still not clear. In the present investigation,

the effect of cAMP, other cyclic nucleotides and purine derivatives has been

studied on bud induction in Hyophila involuta, which otherwise remains bud-

free in cultural conditions.

MATERIAL AND METHODS

Hyophila involuta (Hook.) Jaeg. belonging to the family Pottiaceae was

collected from Dalhousie (N-W Himalayas). Cultures were raised from spores

on basal medium (BM). Other details have been recorded elsewhere (RAHBAR

& CHOPRA 1982). The cyclic nucleotides and purine derivatives : adenosine-

3°, 5”eyclic monophosphoric acid (cAMP), adenosine-2’,3’-cyclic monophos-

phoric acid - sodium salt (27:3’-cAMP), adenine, adenosine, adenosine mono-

phosphoric acid (5’-AMP), adenosine diphosphoric acid (ADP) and adenosine

triphosphoric acid (ATP) were added in the range of 10? to 10^ M. For a study

of the interaction of these additives with IAA, 107 M IAA was added together

with these supplements.

* Present address : Department of Science & Technology, Govt. of India, New Mehrauli

Road, New Delhi-110016.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 227-230.

Source : MNHN, Paris

228 K. RAHBAR

Cyclic nucleotides and purine derivatives were added to the autoclaved

medium after filter-sterilization (pore size : 0.45 um; Millipore Intertech., Mass.,

U.S.A).

OBSERVATIONS

cAMP. — The cultures were raised on media with five concentrations of

cAMP : 10? to 104M. Control cultures were maintained on BM. At all levels

of cAMP protonema was dark green and its growth was better than in control.

Cyclic AMP was effective in inducing gemmae on the protonema after 35

days. The gemmae were green and multicellular. Their number was directly

proportional to the concentration of cAMP, 105 and 10M being optimal.

cAMP-IAA Interaction. — Cultures were raised on media supplemented

with IAA (107M) together with various concentrations (10 to 10^ M) of

cAMP. Control cultures were raised on BM as well as on IAA-supplemented

medium.

Interaction of cAMP and IAA gave interesting results. Good protonemal

growth was observed in all the treatments. Gemmae were induced after 20 days,

and their number was related to the concentration of cAMP. Optimal response

was observed with 10^ M cAMP + IAA; after 30 days of growth, 50 % cultures

with 10M cAMP + IAA exhibited bud initiation; after 50 days, 2 to 5 game-

tophores were observed per culture. These attained a maximum length of 5 mm.

2’,3’-cAMP and purine derivatives and their interaction with IAA (10 M).

— Effect of 2:3.cAMP and of purine derivatives at various concentrations

(103 to 10^ M) was studied on bud induction. Their interaction with IAA was

also investigated.

Like cAMP, 2:3*cAMP, adenine, adenosine, 5'-AMP and ADP induced

gemmae after 35 days. The number of gemmae was directly proportional to the

concentration of these supplements, 10% and 10^ M being optimal for all.

Interaction of IAA with 2':3-cAMP and the nucleosides, evoked the same

type of response as did IAA + cAMP. Gemmae were initiated after 20 days

of growth. Buds were also induced after 30-35 days with all additives at 104 M.

However, ATP failed to bring about bud formation at any level. Bud induction

was observed in 40-50% cultures, and the number of gametophores after 50

days of growth was 2-6 per culture. The gametophore length was not more

than 5 mm in any culture.

DISCUSSION

Variable responses have been elicited in mosses by cAMP, other cyclic nucleo-

tides and nucleosides. SCHNEIDER et al. (1975) provided evidence against

Source : MNHN, Paris

BUD INDUCTION IN HYOPHILA 229

mediation of cAMP in the bud inducing effect of cytokinins in Ceratodon

purpureus and Funaria hygrometrica, since cAMP, N6,0? -dibutyryl adenosine-

3°,5’-cyclic monophosphate (DBcAMP), caffeine and theophylline were inef-

fective as bud inducers. Some synergism between cytokinin and cAMP or

DBcAMP was observed with regard to the growth of buds, but this effect was

non-specific since it could be obtained with 5’-AMP or 5-GMP as well. SPIESS

(1979) reported antagonism of cytokinin-induced callus in Pylaisiella selwynii

by nucleosides (cAMP; 2':3-cAMP; cGMP). Adenosine and inhibitors of pho-

phodiesterase from animal systems led to the production of a few buds, some

of which developed into callus or rarely into gametophores. Adenine, ADP,

2^,3'-cAMP and guanine had no effect on cytokinin-induced callus.

Theophylline (inhibitor of phosphodiesterase) and cAMP, retard bud induc-

tion in Timmiella anomala (Rekhi, personal communication). On the other

hand, 2-3-cAMP, 5-AMP, ADP, ATP, adenosine and adenine enhance the

bud induction response to double as compared to the control. It is noteworthy

that in Timmiella cAMP (10% M) together with kinetin (10% M) elevates the

response to 11 times that obtained with kinetin (10% M) alone.

In Hyophila, cAMP induces gemmae on the protonema, as do cytokinins.

Furthermore, the interaction of either of these with IAA results in bud initia-

tion (see RAHBAR & CHOPRA 1982). Experiments with other cyclic nucleo-

tides or purine derivatives (2':3-cAMP, adenine, adenosine, 5'-AMP, ADP

and ATP) have revealed that these induce gemmae when added alone, and buds

are initiated when IAA is also present, excepting with ATP - IAA combination.

Thus, it is evident that in Hyophila the effect of cAMP is not specific.

It appears that cyclic nucleotides, adenine and its derivatives play a role

similar to that of cytokinins. Cytokinins are N°-substituted derivatives of

adenine which promote cell division in plants (LALOUE et al. 1974). A large

fraction of cytokinins absorbed by Funaria gets converted into adenine deri-

vatives immediately after uptake. The exogenously applied adenosine reduces

the turnover of kinetin to adenine derivatives and stimulates cytokinin depen-

dent bud formation (ERICHSEN et al. 1978).

It appears that cytokinins, adenine and its derivatives, and cyclic nucleotides

are metabolized to some common derivative(s) responsible for bringing about

certain morphogenetic changes like bud induction.

ACKNOWLEDGEMENTS. — I am thankful to Professor R.N. Chopra for guidance, and to

the Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi, for the award of Senior

Research Fellowship.

Source - MNHN, Paris

230 K. RAHBAR

REFERENCES

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Source : MNHN, Paris

231

LA NOTION D'ESPECE DANS LE GENRE DIPLASIOLEJEUNEA

2. — Diplasiolejeunea pauckertii (Nees) Steph.

et D. columbica sp. nov.

Lejeunéacées corticoles des «paramos» andins

P. TIXIER*

SUMMARY. — After examination of the material reported to D. pauckertii (Nees) Steph.,

the author describes another species : D. columbica sp. nov.

Le genre Diplasiolejeunea, habituellement épiphylle, se rencontre générale-

ment, sauf quelques exceptions, à moyenne et basse altitude. A Madagascar,

la section Villaumeae P. Tx., à laquelle nous limitons notre étude, est représen-

tée en altitude, à 1700-1800 m, par D. insignis P. Tx. et D. tridentata P. Tx.

(TIXIER 1981). D'aprés GROLLE (1966), D. patelligera Herz. se rencontre à

Sumatra, au Mont Sago, à 2000-2200 m, et D. neobrachyclada Hatt., espèce

néo-guinéenne, vers 1200-1800 m. Ces deux derniéres espéces, ou des taxons

proches, ont été récoltées par l'auteur, aux Cameron Highlands, en Malaisie,

entre 1500-2000 m. Comme d'autres Lejeunéacées et d'autres sections du genre

Diplasiolejeunea, la section Villaumeae peut donc supporter les gelées de fin

de nuit des montagnes tropicales (à Madagascar, par exemple).

Il en va de méme pour le matériel rapporté à D. pauckertii (Nees) Steph. et

récolté dans les «paramos» colombiens et péruviens. L’interet écologique de ce

matériel est de provenir du «paramo», formation alpine des crêtes et de I’«alti-

plano» des Andes du Nord (CUATRECASAS 1958), formation dont les Mousses

ont fait l'objet d'une étude de BARTRAM (1953). Ce sont donc des plantes

endémiques d'altitude du fait de leur habitat alpin (2500-3600 m).

L'examen de ce matériel oblige l'auteur à distinguer deux espéces : D. pauc-

kertii et D. columbica sp. nov., différenciés par l'organisation du sommet du

lobule. Signalons que D. columbica est fructifié.

* Laboratoire de Cryptogamie, M.N.H.N., 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol., 1983, 4, 3 : 231-236.

Source : MNHN, Paris

Fig. 1. — Diplasiolejeunea pauckertii Steph. 1 : tige. 2 : feuille. 3 : base du lobe. 4 :

apex du lobe. 5 :apex du lobule. 6 : amphigastre. 7 :apex de l'amphigastre. 8 : coupe

le la tige.

Source MNHN, Paris

DIPLASIOLEJEUNEA DES «PARAMOS» ANDINS 233

Marge inférieure du lobe récurvée; dent apicale (?) courte...... D. pauckertii

Marge inférieure du lobe non récurvée; dent médiane constituée

de 2 lignes de cellules . D. columbica

DIPLASIOLEJEUNEA PAUCKERTII (Nees) Steph. Spec. Hep. 5 :924, 1916

(Fig. 1)

Synonymes. — Lejeunea pauckertii Nees, Syn. Hep. : 392, 1845; Lejeunea

reflexiloba Gottsche in Triana et Planchon, Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 5, 1 :164,

1864.

Icones. — Les dessins de Stephani et probablement celui de Gottsche restent

inédits.

Description. — Plantes grandes, brunes, corticoles. Tiges longues jusqu'à

1,5 cm, peu ramifiées, épaisses de 100 um, larges avec les feuilles de 2 mm.

Feuilles insérées sous un angle de 90° et distantes entre elles de 0,5 mm. Section

de la tige à 5 cellules corticales et 3 cellules internes. Tissu du lobe à cellules

à parois plus ou moins épaisses, trigones et épaississements intermédiaires parfois

visibles à la base du lobe. Cellules marginales isodiamétriques ou rectangulaires,

de 20 x 20 um ou de 20 x 15 um; cellules de la base jusqu'à 50 x 30 um. Pas

d’ocelles. Lobe ovale, recouvrant la tige, à marge inférieure récurvée jusqu'à

l'apex, long de 1,7 mm, large de 1,1 mm. Lobule en sac, atteignant en surface

la moitié de la feuille, long de 0,5 mm, large de 0,3 mm; une seule dent, peu

marquée, au sommet (apicale ?). Papille hyaline non observée. Amphigastres

grands (1/3 de la largeur de la tige feuillée) profondément bifides; lobes diver-

gents, plus ou moins acuminés au sommet, hauts de 0,4 mm, larges de 0,6 mm.

Plante stérile d’après tous les auteurs et les échantillons examinés.

Matériel examiné. — PÉROU : s. l., Pauckert s. n. (holotype) (STR H 10010)

— Idem, s. l., Pauckert 286 (isotype) (G 16500) — COLOMBIE : Huila-Cauca,

paramo de Las Papas, 3560-3630 m, Bischler 834 (PC) — Huila, parc national

des Guacharos et de Cerra Punta, flanc NW du Cerro, 2400-2500 m, Cleef

5072 (JE) — Cundinamarca, paramo de Cruz Verde, 3300 m, Onraedt 78A

6040 (PC).

A priori nous ne connaissons par l'échantillon de Gottsche mais le type de

l'herbier de Nees et l'isotype de l'herbier Stephani sont des échantillons pauvres

(le type, lui-même, est en piteux état). Les autres échantillons demeurent beau-

coup plus copieux.

DIPLASIOLEJEUNEA COLUMBICA P. Tx. sp. nov. (Fig. 2).

Planta magna, brunnea, corticola. Caules longi usque ad 1,5 cm, , pauciter

ramosi, 90 um crassi, cum foliis 2,2 mm lati. Folia sub angulo 90^ inserta,

interseque 0,4 mm distantia. Cellulae parietibus crassis, cuticula inermi. Cellulae

Source : MNHN, Paris

234 P. TIXIER

Fig. 2. — Diplasiolejeunea columbica P. Tx. 1 :tige. 2 : feuilles. 3 : base du lobe. 4

apex du lobe. 5-8 :apex du lobule. 10 :lobe de l'amphigastre. 11 :périanthe.

Source : MNHN, Paris:

DIPLASIOLEJEUNEA DES «PARAMOS» ANDINS 235

marginales 30 x 10 pon, cellulae basales usque ad 40 x 20 um. Ocelli haud visi.

Lobus 1,5 mm. longus, 1,1 mm latus, ovalis, caulem tegens. Margo anticus haud

recurvatus. Lobulus saccatus, paulatim. inflatus, 0,7 mm longus, 0,2 mm latus,

late truncatus ad apicem. Dens apicalis difficiliter visa. Dens media bipartita,

dens exterior densque interior 2-3 cellulis. Amphigastria magna, profonde

bifida, lobis crassis divergentibusque, 0,3 mm alta, 0,5 mm lata. Planta dioica

(2). Flos femineus cum una innovatione laterali. Folia bractealia ad mediam

partem perianthii, lobo lobuloque aequalibus, 0,8 mm longis, 0,2-0,3 mm latis,

apice lobuli acuminato. Bracteola late bifida, 0,5 mm longa, 0,35 mm lata.

Perianthia cylindracea, 5-plicata, rostro brevi, 1,1 mm alta, 0,5 mm lata. Cetera

desunt.

Echantillon examiné. — COLOMBIE: Bogota, Tequendama, 2500 m, s. col.

(S) (holotype).

Description. — Plante grande pour le genre, brunâtre sur le sec, corticole,

peu appliquée au support. Tiges longues jusqu'à 1,5 cm, peu ramifiées, épaisses

de 90 um, larges avec les feuilles de 2,2 mm. Feuilles insérées sous un angle de

90° et distantes entre elles de 0,4 mm. Cellules à parois relativement épaisses

et à cuticule lisse : cellules marginales 30 x 15 ym, cellules basales jusqu'à

40 x 20 um. Ocelles non observés. Lobe long de 1,5 mm, large de 1,1 mm,

ovale et recouvrant la tige. Bord inférieur du lobe non récurvé. Lobule en sac,

légèrement gonflé, long de 0,7 mm, large de 0,2 mm, largement tronqué au

sommet. Dent apicale à peine visible; dent médiane constituée de deux séries

de cellules (2-3), plus ou moins superposées (comme chez Diplasiolejeunea

heimü); papille hyaline non observée. Amphigastres grands, profondément

divisés, à lobes larges et divergents, hauts de 0,3 mm, larges de 0,5 mm. Plante

dioique. Inflorescence femelle à une innovation latérale. Bractées périanthaires

à mihauteur du périanthe; lobe et lobule égaux, longs de 0,2 mm, larges de 0,2-

0,3 mm, apex du lobule acuminé. Bractéole largement bifide, haute de 0,5 mm,

large de 0,35 mm. Périanthes cylindriques, à 5 plis, à bec court, haut de 1 mm,

large de 0,5 mm.

Espèce proche mais différente de D. pauckertii par son lobe à marge infé-

rieure non récurvée et par l'agencement différent de la dent médiane.

BIBLIOGRAPHIE

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Source : MNHN. Paris

236 P. TIXIER

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GROLLE R., 1966 — Diplasiolejeunea in Australasia. Feddes Repert. 86 : 75-82.

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Source : MNHN. Paris

237

ÉTUDE TAXONOMIQUE ET ÉCOLOGIQUE

DE QUELQUES FISSIDENS DE LA REGION DE YAOUNDE

(CAMEROUN)

F. NGABA ZOGO*

RÉSUMÉ. — Dans trois stations de la région de Yaoundé (Cameroun) écologiquement

trés différentes (talus ombragé du Grand Hôtel de Yaoundé; thalweg d'Assamsolo; dalle

rocheuse d'Ollembé), ont été étudiés les groupements muscinaux auxquels appartiennent

des Fissidens des sous-genres Aneuron et Fissidens. Caractères de 10 sections et de 13 es-

pèces de Fissidens. Conditions édaphiques et climatiques. Relevés floristiques.

SUMMARY. — Fissidens associations are studied in three ecological different stations, near

Yaoundé (Cameroun). Key to 10 sections and 13 species of the subgenera Aneuron and Fissi-

deus, Edaphic and climatic conditions for the stations. Lists of species (Phanerogams and

Cryptogams).

I. — INTRODUCTION

Notre secteur d'étude qui se situe, au Cameroun, approximativement entre

les parallèles 3° et 4° N et les meridiens 11" 10 et 11°40 E, peut s'inscrire dans

un cercle d'environ 30 km autour de la ville de Yaoundé.

Le substrat est constitué de roches métamorphiques. Sur ces sols vivait une

forét semi-décidue qui a succombé presque partout aux attaques de l'homme.

L'abondance des Bryophytes, en particulier des Fissidens, est liée au climat

subéquatorial dont nous rappelons ici les principales caractéristiques :

— 4 saisons bien tranchées : 2 saisons de pluies (la petite de mars à juin et

la grande de septembre à novembre), 2 saisons sèches (la grande de décembre

à février, la petite de juillet à août).

— des pluies abondantes et régulières : 1566 mm d'eau par an répartis sur

163 jours.

* Université de Yaoundé, Laboratoire de Biologie végétale, B.P. 12, Yaoundé, Cameroun.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 237-254.

Source : MNHN. Paris

238 F.NGABA ZOGO

— une humidité forte : le coefficient hygrométrique oscille entre 60 et 80

en saison séche.

5 84.5 448 k

— une température moyenne annuelle soutenue : 23°4 à 24° selon les stations.

Dans les stations étudiées ici, les Fissidens sont abondants. La morphologie

particulière de leurs feuilles les distingue des autres mousses. La feuille de la

région moyenne de la tige fournit de nombreux caractères distinctifs qui per-

mettent de reconnaître les espèces même en l'absence du sporophyte.

A son maximum de développement, elle montre une base embrassante caré-

née appelée gaine ou lame vraie (LV). La lame vraie est formée de deux volets

dissymétriques rabattus l'un sur l'autre et soudés sur toute leur longueur par

leur bord abaxial. En direction distale, le petit lobe se rapproche de son vis-à-vis

avec lequel il se soude totalement ou partiellement. On parle alors de gouttière

fermée, semi-ouverte ou ouverte. Au-delà de la soudure, la gaine se prolonge

vers la pointe apicale en une lame unique dite lame apicale (LA). De lautre

côté de la nervure, elle déborde pour donner l'aile. La moitié proximale de l'aile

prend le nom de lame dorsale (LD). La feuille peut être marginée par des cellules

spéciales allongées, à contenu clair ou opaque, constituant le limbidium (Y).

II. — POSITION SYSTÉMATIQUE

ET PRINCIPAUX CARACTERES DE QUELQUES FISSIDENS

DE LA RÉGION DE YAOUNDÉ

Nous admettons, comme J. Augier (communication personnelle), le système

qui groupe les Fissidens en un seul genre divisé en plusieurs sousgenres ainsi

caractérisés :

— Plantes hygrophiles, Feuilles nerviées avec LA et LD bistratifićes sauf au bord.

Aréolation obscure. Tige sans faisceau axial . , . Subg. Octodiceras (Brid.) Broth.

— Plantes aquatiques. Feuilles énerves ou à nervure rudimentaire. Aréolation

translucide prosenchymateuse. Tige formée uniquement de cellules lâches . . . . .

cas en. Eco sro. E Subg. Pachyfissidens (C. Müll.) Kindb.

— Plantes aquatiques ou aériennes. Nervure compléte ou incompléte, mais

toujours visible au-delà de la LV. Aréolation translucide ou densément papil-

leuse. Tige pourvue d'un faisceau axial . . . M ege roms

ROSES AG. rhon Subg. Aneuron Kindb. (= Polypodiopsis (C. Müll.) Broth.)

— Plantes aquatiques ou aériennes. Feuilles toujours plus ou moins longuement

nerviées, Aréolation translucide ou opaque. Tige pourvue d'un faisceau axial . . .

PE TR Dc ES ENT RESTE . Subg. Fissidens

Seuls les sous-genres Aneuron et Fissidens existent dans la région de Yaoundé.

Source : MNHN, Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 239

1. — SOUS-GENRE ANEURON

Caractères distinctifs des espèces :

— Tige feuillée de 3-4 mm; 4-5 paires de feuilles obtuses, les supérieures de

1.6 mm, 2-3 fois plus longues que les inférieures, de 2/1. Cellules moyennes du

limbe mesurant 20-30 um environ, les bordantes petites et courtes. Soie : 3 mm;

capsule inclinée, ovale, de 280 x 600 um; spores sphériques, de 10-12 um. Plante

didiquagi. vun. MORE dE owe SEN PUR F, usambaricus Broth.

Feuilles aiguës, rapprochées sur la tige, les supérieures plus grandes que les

autres (3mm et plus). Cellules médianes irrégulières, de 24-35 x 75-110 um,

les marginales étroites-allongées, au moins vers le milieu de la feuille. Plante de

5-10 mm, à 6-8 paires de feuilles, ordinairement stérile mais portant souvent

des propagules en chainettes vers la pointe des feuilles

Jc HAM Ne ipi e F. bryum C. Müll. ex Dus.

2. — SOUS-GENRE FISSIDENS

a) Division en sections :

- Tissu lâche, transparent: cellules du limbe larges de plus de 15 um. Y différencié.

Aréolation prosenchymateuse; cellules du milieu du limbe trés allongées,

de 3:1; nervure incomplète. Feuille de 2.5 mm au plus.

UAM LL ares etr .. sect. Weberiopsis (C. Müll.) Broth.

Aréolation parenchymateuse; cellules du milieu du limbe hexagonales, de

2:1, ou carrées; nervure évanescente, percurrente. Feuille de 1-4 mm ....

sect. Reticularia Broth.

- Tissu serré, transparent ou opaque; cellules du milieu du limbe ne dépassant

pas 15um. Y différencié ou non.

Y formé de cellules allongées, claires, limitées à la LV, ou un peu excur-

rent ou rudimentaire 6... 6. eee eee eee sect. Semilimbidium C. Müll.

Y formé de cellules allongées, claires, présent sur tout le contour foliaire

ou presque.

Aréolation translucide (cellules lisses ou portant une papille unique et

basse) sect. Bryoidium C. Müll.

Aréolation obscure (cellules mamilleuses et portant toujours 2 papilles

ou plus) p sect. Pycnothallia C. Müll.

Y formé de cellules allongées, detenti bere e NN

moins à la base de la LV.

Y sur tout le contour foliaire ou seulement sur la LV, avec des cellules

allongées, de 5:1............ a < «sect. Pachylomidium C. Müll.

Y présent seulement à la base de la LV, avec des cellules allongées, de

Cle aria cb apri RE M RATE ER sect. Serridium C. Müll.

Source : MNHN. Paris

240 F. NGABA ZOGO

Pas de Y, seulement une petite denticulation ou des cellules marginales de

forme et de teinte plus ou moins particulières,

Aréolation translucide; cellules médianes du limbe de 10 um; cellules

bordantes dentiformes. LV semi-ouverte ...... . sect. Aloma C. Müll.

Aréolation plus ou moins obscure; feuilles moyennes courtes, 3.5-4.5:1;

papilles cellulaires (1 ou plusieurs) généralement visibles e

"ewe NU nee OPI +... Sect. Crenularia C. Mill,

Aréolation plus ou moins obscure; feuilles moyennes plus longues, 47-

8:1; papilles cellulaires difficiles à voir .. sect. Amblyothellia C. Müll.

. et sect. Crispidium C. Müll.

Dans la région de Yaoundé existent des espéces appartenant aux sections

Weberiopsis, Semilimbidium, Bryoidium, Pycnothallia, et Pachylomidium.

b) Caractéres distinctifs des espéces :

— Section Weberiopsis.

Plante de 2-3 mm environ (non fructifiée), courbée, enroulée à sec, à 4-5

paires de feuilles de taille croissante, atteignant 2.5 mm; LV courte (1/3-1/2 de

la longueur totale), fermée; LA lancéolée, aiguë; cellules du limbe trés vertes, les

médianes 15 x 40-45 um. Limbidium biserié, bien net sauf dans la partie basale

de la LD; nervure évanescente. Plante dioïque ou bien présence de propagules

Al’äisselle des feuilles PM CERIS iu F. bocarangensis P. de la Varde

— Section Semilimbidium.

- Surface cellulaire mamilleuse portant une papille unique; Y complet ou ex-

current.

Feuilles crispées ou fortement ondulées à sec.

Plante feuillée de 5-7 mm, à 8-10 paires de feuilles seulement sur les

tiges fertiles; feuilles de 1.5-1.6 mm. Aréolation plus ou moins obscure;

Y complet, 4-5-sérié en bas, 1-2-sérié en haut. Plante autoique, avec

andrecies axillaires. Soie de 4 mm; capsule de 330 x 660 um env.;

spores de 15-17 um. LA en lame de scalpel, s’étalant assez facilement

Ubi scudo ome d. crise te rn ett n F. mathieui Card.

Surface cellulaire pluripapilleuse; Y complet ou excurrent.

Feuilles crispées à l'état sec; nervure percurrente ou excurrente. LA sans

plis ni fovéoles.

Plante feuillée de 5-10 mm, souvent couchée, à 8-16 paires de feuilles,

les moyennes de 1.8-2 mm, de 4-5:1; largeur des frondes de 2.3 mm.

Aréolation obscure; cellules médianes du limbe larges de 6 um. Y ex-

current, 5-6-sérié en bas, 2-sérié en haut. LV fermée sur presque les 3/4

de la feuille. Nervure excurrente. Plante autoique. Andrécies axillaires,

gynécies terminales ou sur de trés courts rameaux. Soie de * 5 mm;

capsule de 320-340 x 530-650 um ..,.........4..4..,.,.4:

MO hem F. gabonensis Broth. et P. de la Varde

Source : MNHN, Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 241

Feuilles non crispées à sec mais seulement infléchies, arquées ou planes.

LA sans plis ni fovéoles.

Plante feuillée de 5-6 mm, à 9-11 paires de feuilles, les moyennes de

0.8-1.3 mm; largeur des frondes de 1-1.2 mm. Aréolation obscure; cel-

lules médianes du limbe de 6-7 x 8-12 um. Y souvent non excurrent et

méme un peu incomplet, demeurant hyalin, 3-4-sérié vers la base, 1-2-

sérié en haut. LV fermée sur les 3/4 de la feuille. Nervure excurrente.

Soie de 3.5-3.7 mm; capsule de 260-320 x 500 um... liene

an IR.) NP F. centrafricanus Biz. (F. africanus Par.)

Fig. 1. — A. Feuille entière de Fissidens bocarangensis. 1 : sommet de la lame apicale,

2 ! lame dorsale, 3 : tissu du bord inférieur de la lame vraie. B. Feuille entière de Fis-

sidens perlimbatus. 1 : sommet de la lame apicale, 2 : section transversale, 3 : tissu du

bord inférieur de la lame vraie.

Source : MNHN, Paris

242 F. NGABA ZOGO

Tige de 5-8 mm, recourbée vers le haut à sec, à 10-20 paires de feuilles

de 1-1.3 mm, de 3,8:1; largeur des frondes de 1.2-1.5 mm. Aréolation

très obscure; cellules du milieu du limbe de 6 um. Y longuement in-

complet à la base, excurrent, souvent ramifié vers l’intérieur de la LV.

LV fermée sur 2/3 de la feuille. LA falciforme. LD se raccordant à la

nervure par une courbe brusque. Nervure longuement excurrente.

Plante autoique. Soie de 3-4 mm; capsule fusiforme de 360 x 650.

690 um; spores de 10-12 um .. F. perlimbatus Broth. et P. de la Varde

- Surface cellulaire mamilloide pluripapilleuse à papilles petites ou peu visibles;

Y incomplet ou rudimentaire.

Feuilles planes ou courbées, infléchies ou arquées à sec, sans plis ni fovéoles.

Plante feuillée vert pâle, les tiges fertiles mesurant 3-4 mm (sans le spo-

rophyte), à 9-12 paires de feuilles de 1-1.3 mm, de 3.4:1; largeur des

frondes de 1.8-2.1 mm. Aréolation plus ou moins translucide; cellules

médianes du limbe de 6 um de largeur. Y peu visible, marginal ou plus

ou moins intralaminal, court (1/6-1/4 de LV). LV fermée sur 2/3 de la

feuille. LA assez souvent recourbée vers l'extérieur, Nervure percur-

rente, LD arrondie à la base. Soie de 1.7-1.9 mm; capsule fusiforme,

JADE SU x BO Fro €. are aueh av NT a F. marthae Card.

— Section Bryoidium.

- LV plus ou moins complétement fermée.

Feuilles trés allongées, de 4-6 mm environ; LV mesurant 1/3-3/5 de la

feuille; cellules non papilleuses; nervure percurrente ou un peu excurrente.

Tige de 5-10 mm, large de 2.1-2.5 mm, à 6-8 paires de feuilles de 1.52 mm.

Aréolation translucide, cellules foliaires médianes inégales, de 13-15 um

au plus, les juxtacostales de la LV généralement de 15 x 45 um. Y à peu

prés total, absent au bas de la LD, 3-sérié en bas, 1-2-sérié en haut. Base de

la LD crénelée. Nervure nettement excurrente. Plante typiquement sy-

noique (mais répartition des sexes trés variable suivant les biotopes). Soie

de 6-7 mm; capsule de 320-370 x 600 um; spores de 10-15 um... T

PNEU IMS, uasa 1444... F, platybryoides C. Müll.

z allongées, de 3-5 mm; LV mesurant 3/5-2/3 de la feuille;

cellules finement papilleuses ou rugueuses. Nervure percurrente, parfois

légèrement incomplète. LD large à la base. Tige feuillée de 6-20 mm,

large de 2.2 mm environ, à 7-23 paires de feuilles de 1.2-1.7 mm, circinée

à sec et le demeurant à l'état humide. Feuilles de 3.8-4.8:1. Aréolation un

peu obscure; cellules médianes du limbe de 8 x 12-15 um. Y total, 2-sérié,

plus ou moins jaune. Nervure percurrente. Plante autoique. Soie de 5-

8.5 mm; capsule de 700-920 um ,........... F. leucocinctus Hampe

— Section Pycnothallia.

- Fronde restant plus ou moins aplatie à sec.

Y argenté, très large dans la LV (plus ou moins 10 assises), peu marqué

Source : MNHN, Paris.

FISSIDENS DU CAMEROUN 243

dans la 1/2 inférieure de la LD mais atteignant ou presque la pointe

de la feuille.

200um

Fig. 2. — A. Feuille entière de Fissidens glaucissimus. 1 : sommet de la lame apicale, 2

section transversale, 3 : tissu du bord inférieur de la lame vraie. B. Feuille entière de

Fissidens glauculus. 1 : sommet de la lame apicale, 2 : section transversale, 3 :tissu du

bord inférieur de la lame vraie.

Plante très glauque se présentant en touffes laches; tige feuillée de

9-14 mm, ayant l’aspect d’une petite plume, développant 10-40 paires

de feuilles trés rapprochées. Feuilles de 1.7-2.2 mm, étroites (6:1);

largeur des frondes de 1.9-2.2 mm. Aréolation obscure; cellules sail-

lantes portant plusieurs papilles, les médianes de 3.5 um de largeur. LV

Source : MNHN, Paris

244 F. NGABA ZOGO

très longue, fermée. LA peu ou pas fovéolée; nervure percurrente.

Plante autoïque. Soie de 5-7 mm, recourbée vers le sommet; capsule

sub-oblongue, de 380 x 750 um. Spores de 6-9 um de diamètre ......

PHONE EHE MS NR. eee OC, A F. glaucissimus Welw. et Duby

- Feuilles crispées à sec.

Y hyalin, plus étroit (4-5-sérié au bas de la LV), présent sur une grande

partie du contour foliaire, manquant à l'apex et à la base de la LD.

Plante un peu glauque ou d'un vert franc se présentant en touffes plus

ou moins serrées; tige feuillée de 7-10 mm, portant 12-20 paires de

feuilles de 1.3-1.9 mm, de 3.6-5:1. Largeur des frondes de 2.6 mm envi-

ron. Cellules du milieu du limbe pluripapilleuses, de 4-6 um. LV fermée

ou presque. LA fovéolée. LD arrondie à la base. Nervure percurrente.

Plante monoique. Andrécies sur des rameaux basilaires courts ou à

Paisselle des feuilles supérieures. Soie de 4-7 mm; capsule ouverte de

365-465 x 620-780 um ............ F. glauculus C. Müll. ex Dus.

— Section Pachylomidium.

- Feuilles aplaties à sec. Y total mais plus ou moins estompé au bas de la LD: à

ce niveau, les cellules ont des parois peu épaisses.

Plantes de 10-15 mm, portant 11-21 paires de feuilles de 1.7 mm envi-

ron, de 3.7-4.5:1; largeur des frondes de 1.82.7 mm. Aréolation plus

ou moins opaque; cellules médianes inégales, jusqu'à 10 x 19 um. Y

3-sérié, à cellules plus courtes en haut. LV presque fermée sur la 1/2 de

la feuille. Nervure complète. LD se rétrécissant progressivement vers la

base. Soie de 2.3-2.7 mm; capsule oblongue; urne de 310 x 900 um ...

ie n mee ee F. pachylomoides P. de la Varde

III, — LES BIOTOPES

A. — SITUATION. DESCRIPTION.

Les trois stations qui font l'objet de cette étude ont été choisies en raison

de leur situation et des conditions écologiques différentes qui les caractérisent.

— Station A : Talus ombragé du «Grand Hótel» de Yaoundé. Elle est

située dans la vallée de Nfoundi, prés du mess des officiers et à 200 m environ

du Ministére des Forces Armées. C'est un talus argilo-sableux, à faible pente

(20-357), allongé ENE-WSW, de direction générale SSE-NNW et qui bénéficie

d'une couverture phanérogamique constituée par des plantes ornementales :

Bauhinia tomentosa, Caesalpinia pulcherrima, Acalypha wikesiana var. macro-

phylla, Solanum grandiflorum.

La strate herbacée, plutôt clairsemée et qui se compose essentiellement

Source : MNHN, Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 245

d'espèces rudérales (Ageratum conizoides, Elephantopus scaber, Eupatorium

odoratum), est soumise à des sarclages fréquents.

A la fin de la saison sèche, lors de ia reprise de la végétation, le talus et les

replats se couvrent d'une pelouse rase, très dense par endroits (70% de recou-

vrement). Ce micro-tapis végétal est constitué de mousses et d'hépatiques. Une

inspection plus poussée du sol montre que, dans cette végétation bryophytique,

dominent les Fissidens. On y trouve plus de 7 espèces, dont : F. argyroloma P.

de la Varde, F. bocarangensis P. de la Varde, F. bryum C. Müll., F. ulna C. Müll.,

F. subdurus Broth. et P. de la Varde. Viennent ensuite d'autres mousses (Nano-

bryum gladiolum (Mitt.) Biz., Hyophila crenulata C. Müll., Philonotis brevi-

cuspis Broth., Semibarbula lambarenensis (P. de la Varde) Biz.) et, enfin, des

Lejeunéacées recouvrantes dont Lejeunea eckloniana Lindenb.

Sur ce talus, Lejeunea eckloniana constitue le premier élément d'une végéta-

tion-climax, mais il s'agit d'un climax discontinu qui semble éprouver des diffi-

cultés à s'installer.

— Station B : Thalweg d'Assamsolo à Nkol-Melen. Ce thalweg est situé au

N de Yaoundé, dans le village de Nkol-Melen, sur la bretelle reliant ce dernier

au canton d'Endinging. Cette piste cacaoyére non encore bitumée vient s'embran-

cher sur la Nationale 762, Yaoundé-Obala, au kilomètre 34.

C'est une sorte de couloir allongé sur une quarantaine de mètres, large de

10 m environ, limité par deux bords presque verticaux et qui aurait pour origine

un bassin de réception torrentiel. L'érosion, en s'attaquant aux couches de plus

en plus profondes, a amené le creusement au niveau de la nappe phréatique.

Au fond de la dépression, coule un mince filet d'eau alimenté par les eaux

souterraines.

Ses parois en V portent des arbres et des arbustes appartenant à des espéces

variées : Ceiba pentandra, Musanga cecropioides, Triplochiton scleroxylon,

Elaeis guineensis, Alchornea laxifolia, Asystasia macrophylla.

Sous cet abri forestier, se développe une couverture bryophytique présentant

des exigences écologiques précises : lumiére fortement tamisée, bilan d'eau trés

favorable, température moyenne relativement constante. Les principaux compo-

sants de cette couverture sont des Fissidens : F. glaucissimus Welw. et Duby,

F. platybryoides C. Müll., F. calabariae C. Müll. ex Dus. Les autres bryophytes,

très bien représentés, sont : Riccardia holstii Steph., Taxithelium compressicaule

Broth., Lophocolea congoana Steph., Plagiochila sp., Chiloscyphus dubius

Gott., Lejeunea eckloniana Lindenb.

Station C : Dalle rocheuse d'Olembé. Le rocher d'Olembé cst situé au

kilométre 10, sur la Nationale 762 Yaoundé-Obala. Il est séparé de la route par

un terrain vague qui fut une plantation d’arachides. A la suite de l'épuisement

du sol, la culture a été abandonnée, C'est une sorte d'affleurement rocheux

orienté ENE-WSW et régulièrement incliné vers le thalweg voisin. L'essentiel de

la végétation phanérogamique localisée sur les replats comprend des xérophytes

véritables : Cyanotis lanata, Dissotis theifolia, Clappertonia polyandra, Asple-

Source : MNHN, Paris

246 F.NGABA ZOGO

nium jaoundense. On note aussi des Graminées : Panicum griffonnii, Melenis

minutiflora.

Une prospection rapide montre que les bryophytes se développent :

— dans les crevasses et les fissures de la roche : F. perlimbatus Broth. et P. de

la Varde, Philonotis microthamnia (C. Müll.) Broth., Hyophila crenulata C. Müll.,

Campylopus perpusillus Mill., Frullania ericoides Nees.

— entre les blocs rocheux : Octoblepharum albidum Hedw., Fissidens perlim-

batus Broth. et P. de la Varde.

— dans les zones d'écoulement préférentiel des eaux de pluie : Bryum sub-

albulum Thér., Philonotis microthamnia (C. Müll.) Broth., Bartramidula letestui

P. de la Varde.

F. perlimbatus apparaît comme l'espèce la plus typique du biotope.

B. — FACTEURS CLIMATIQUES.

1) Température

Les variations de la température au niveau du tapis muscinal et dans l'air

ambiant (à 1.50 m du sol) ont été mesurées avec un thermomètre à mercure au

1/10°C, Dans le sol superficiel (1-2 cm de profondeur), nous avons utilisé un

thermomètre à sol Weston gradué de — 10°C à 110°C.

29) Température en °C

26|

25|

----sir ambiant

| — mousse

2 sol

1 Er cue ien

g 6 12 185r ES Da

Heures

ig. 3. — Variations de la température journalière dans l'air, au niveau des mousses et dans

Lim te 20 juin 1978.

Source : MNHN. Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 247

Les mesures rapportées ici ont été obtenues entre juin 1978 et janvier 1979,

en deux journées consécutives de la petite ou de la grande saison sèche, espacées

d'au moins 14 jours.

— Station A. — L'air ambiant s'échauffe trés vite pendant la journée et se

refroidit brusquement la nuit (Fig. 3). Les températures les plus fortes sont

enregistrées non pas à midi mais vers 14 heures et les plus basses à l'aube, vers

6 heures. Les différences thermiques restent faibles.

Sous couverture végétale, ces variations subissent un certain amortissement et

les écarts sont alors de l'ordre de quelques degrés. Les variations diurnes ne dé-

passent guère une dizaine de degrés.

C'est dans le sol que les amplitudes thermiques sont les moins importantes.

On explique ainsi ce fait : le sol, méme superficiel, montre une inertie vis-à-vis

des variations atmosphériques. En fait, cette inertie est renforcée par la présence,

sur le sol, de groupements muscinaux plus ou moins dences et par l'effet de

pente : dans les pays tropicaux oü les rayons solaires sont trés proches de la

verticale à midi, les talus sont moins chauds que les surfaces horizontales,

l'angle d'incidence étant alors inférieur à 90°.

— Station B. — Les conditions locales de la station B différent quelque peu

de celles que nous avons observées précédemment (Fig. 4). En effet, l'écran

végétal qui entoure le thalweg crée un milieu fermé dans lequel les variations

du milieu extérieur ont un effet trés limité.

Les moyennes sont basses. A 1.50m du sol, l'amplitude de la variation ther-

Eque diurne est d'environ 6^ au fond du metu (minimum 19° , maximum

25°), de 8° dans les jardins du Grand Hôtel (minimum 20°, maximum 28°),

Température en °C

a air ambiant

— movesas

o 6 12 18 24 o 5 12 — 18 24

Fig. 4. — Variations de la température journalière dans l'air ambiant, au niveau des mousses,

et dans le sol superficiel. — Station B - 5 et 6 janvier 1979.

Source : MNHN, Paris

248 F.NGABA ZOGO

alors que cet écart atteint 21° (minimum 17°, maximum 39°) en dehors de la

couverture végétale. Les variations nocturnes sont insignifiantes, de 1-2^ seu-

lement.

Les courbes enregistrées à Assamsolo traduisent, par leurs pointes émoussées,

cet amortissement de la température.

Malgré ces petites différences, la strate muscinale se comporte, dans les deux

biotopes, comme un intermédiaire entre l'air et le sol. Dés le coucher du soleil,

sa température évolue comme celle de l'air tout en restant légérement supérieure

à celle-ci. Pendant la journée, le phénomène est inversé parce que les groupe-

ments muscinaux, quoique clairsemés, protégent le sol contre le desséchement.

— Station C. — L'échauffement du substratum, par suite de l'insolation in-

tense, est consédérable (Fig. 5). Les écarts thermiques diurnes sont importants

o dn 2 nr ae

(21°), comparés à ceux mesurés dans l'air (7°) ou à l'abri des blocs rocheux

pyy Température en °C

p -air ambient

16 crevasses

—— dalle rocheuse

CT ee 12 18 2h

Fig. 5. — Variations de la température journalière dans l'air ambiant, les crevasses et sur la

dalle rocheuse. — Station C - 28 et 29 décembre 1978.

Source : MNHN. Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 249

(8°). Ceci explique, du moins en partie, les nombreuses fissures observées sur la

dalle rocheuse, et qui témoignent de sa lente désagrégation.

Le thermométre monte «en fléche» entre 12 et 14 heures et redescend de

10° lorsque la chaleur solaire disparaît. A partir de ce moment, le refroidisse-

ment est plus lent du fait du dégagement de la chaleur par radiation. Des é-

changes s'établissent entre l'air et le rocher, créant un microclimat particulier.

Pendant la nuit, la dalle ne présente qu'un excès de 2-3" sur la température de

l'air, L'air est donc, en général, plus chaud au-dessus d'une dalle rocheuse qu'au-

dessus d'un sol moins conducteur.

Si, en surface, la température atteint des valeurs élevées, dans les crevasses,

par contre, l'échauffement reste modéré. Dans ce type d'habitat, les plantes

bénéficient d'une température relativement constante. L'atténuation des varia-

tions thermiques s'explique par le fait que les parois de la crevasse retiennent

longtemps la chaleur rayonnée pendant la nuit. Le jour, une partie seulement

des rayons solaires arrive à pénétrer à l'intérieur de la crevasse.

2) Nature du substrat

Après avoir dénudé une surface d'environ 100 cm?, on prélève au couteau

une tranche de sol de 2 cm d'épaisseur. Les cailloux et les racines rendent

l'opération difficile.

Les analyses granulométriques et chimiques présentées dans le tableau 1 ont

été effectuées par le Laboratoire central de l'ONAREST à Yaoundé. Les échan-

tillons G-101, G-102, G-103 ont été prélevés à la station A (Grand Hôtel);

A-201 et E-301 proviennent respectivement de la station B (thalweg d'Assam-

solo) et C (rocher d'Olembé ).

— Station A. — Dans les prélévements G-101, G-102, G-103, le sol a une

texture argilo-sableuse : il renferme des éléments grossiers et des argiles en

quantités sensiblement égales.

L'humidité se maintient parce que l'évaporation est moindre. L'eau s’infiltre

tout en restant à la disposition des plantes. Le tapis muscinal occupera donc de

grandes surfaces plus ou moins continues,

Ce sol se caractérise par une richesse moyenne en matiéres organiques. L'hu-

mus ne peut pas s'accumuler, la quantité de litiére étant faible (nettoyages

trop fréquents) et la décomposition des débris végétaux rapide (climat chaud

et humide).

Les valeurs du pH (6.2-7) montrent que les Bryophytes de ce talus sont

faiblement acidophiles ou neutrophiles.

Pour les bases échangeables, l'analyse indique 10.51 milliéquivalents.

— Station B. — Dans l'échantillon A-201, la richesse en matiére organique

est faible, en surface au moins. La somme des cations échangeables est de 1, 4, 6.

Ces taux anormalement bas sont interprétés par certains auteurs comme des

signes d'infertilité. La pauvreté en matières organiques de l'horizon superficiel

explique son faible pouvoir de rétention d'eau.

Source : MNHN, Paris

250 F. NGABA ZOGO

Echantillon G-101| G-102| G-103| A-201| E-301

Profondeur en cm 0-2 0-2 0-2 0-2 0-2

Humidité à 105° -2 4.12 | 4.48 | 5.13 | 2.72 | 5.90

Granulométrie en 10

ArgiTe 0-2 um 10.70 |30.75 |23.92 |42.73 | 3.41

Limon 2-20 um 49.97 |15.60 |17.31 | 7.15 | 4.79

Limon 20-50 um 1.05 | 5.95 | 9.48 | 2.95. | 3.92

Sable 50-200 um 21.61 | 24.05 |25.24 |14.13 |21.14

Sable 200 um -2 mm -3 11.00 |16.57 |14.56 |28.86 |52.62

Matiéres organiques 10

Carbone 15.83 | 20.26 |20.91 | 3.13 |47.63

Azote 11:33-| 21:627 | 1.87 | 046 173.57

Matiéres organiques 20.26 | 34.93 |36.05 | 5.40 |82.11

Carbone/azote 11.90 | 12.50 {11.20 | 6.80 | 13.60

Acidité

pH eau 1/2.5 7.0 6.2 6.7 5.6 5.4

pH KCl 653: | 522.7 R64 0 Gen 401

Cations échangeables en me/100g

eae 8.21 | 6.03 | 3.66 | 0.61 | 0.61

Mg, 0.87 | 1.14 | 0.95 | 0.50 | 0.50

K dk 1.42 | 1.03 | 0.38 | 0.32 | 0.32

Na 0.01 | 0.02 | 0.05 | 0.03 | 0.03

Somme B.E. 10.51 | 8.22 | 4.35 | 1.46 | 2.44

Capacité d'échange 8.75 |21.20

Taux de saturation 16.68 |11.50

Fer en 1072: Fe, 0; 8.35 | 4,35 | 6:80 | 3.75 | 1.70

1 i

Tab. 1. — Analyses granulométriques et chimiques des échantillons prélevés à la station A

(G-101, G-102, G-103), à la station B (A-201) et à la station C (E-301).

La réaction moyennement acide (pH eau = 5.6) a un rapport avec la structure

mi-sableuse, mi-argileuse du prélèvement. Il s'agit, en effet, d’un sol assez sableux

où les proportions de matières fines (argiles et limons) atteignent 52 %.

— Station C. — L'échantillon E-301 montre que, dans les affleurements, le

sol mis à la disposition des plantes est réduit. La sonde heurte la roche-mére

dès 3 cm de profondeur, parfois même avant.

La réduction de ce sol est compensée par sa grande richesse chimique. Cette

richesse semble liée aux déjections des troupeaux qui viennent paître sur le

terrain vague contigu au rocher. A la suite de pluies violentes, la fumure orga-

nique charriée par les eaux s’accumule sous les obstacles et dans les crevasses.

Dans cette pellicule noirätre faiblement argileuse, les proportions de sable

dépassent 70%. Les sables grossiers représentent les matériaux d'altération

brute de la roche-mére : il n'y a pas d’apports étrangers.

Source : MNHN, Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 251

Il n'existe pas de transition entre la roche-mére et le sol superficiel. Le pH

moyennement acide s'expliquerait donc par la proximité et la nature siliceuse

du substrat. Le fer est présent à l'état de trace.

3) Hygrométrie relative de l'air

Les mesures de l'humidité relative de l'air ont été effectuées à l'aide d'un

hygrographe enregistreur à cheveu recevant des bandes hebdomadaires graduées

de 0 à 100 et d'un hygrographe de type RF également à cheveu donnant des

indications sur l’état hygroscopique momentané de l'air par simple lecture sur

le cadran.

Les diagrammes (Fig. 6) réalisés à partir des données ainsi obtenues montrent

que la station B (thalweg d'Assamsolo) bénéficie d'une humidité élevée cons-

tamment entretenue (entre 85 et 100 7). Cette station possède, en effet, des

Humidité atmosphérique en %

Talveg d'Assamsolo

^ Talus du Grand Hôtel

" Rocher d'Olembé

o 6 12 18 2h 6 12 18 24

0 Heures

Fig. 6. — Variations moyennes journalières de l'hygrométrie au niveau des mousses pendant

la saison sèche de 1978,

Source : MNHN, Paris

252 F. NGABA ZOGO

dispositions particulières qui augmentent localement le degré hygrométrique.

Ceci se traduit par une abondance de Jungermanniales acrogynes (Sprucella

succida (Mitt. Steph., Lejeunea eckloniana Lindenb.) et d'Hépatiques épi-

phylles.

Sur la dalle rocheuse d'Olembé (station C), au contraire, la période humide

est très courte. On y trouve uniquement des xérophiles (Frullania ericoides Nees,

Octoblepharum albidum Hedw.) et des mousses vivaces très résistantes parmi

lesquelles Fissidens perlimbatus Broth. et P. de la Varde.

IV. — LA VEGETATION

Après avoir déterminé, à l'aide de la courbe des aires-espèces, l'aire minimale,

nous effectuons des prélèvements S,, S2, . . . . S20 correspondant à cette

surface-témoin. Chaque relevé fait l'objet d'un comptage systématique des

différentes espèces : d'abord les bryophytes, puis les algues, les champignons, les

lichens s'ils s'imposent par leur présence. Compte tenu de leur petite taille, la

détermination des espèces est effectuée au microscope.

On dresse ensuite des «cartes de réparti-

tion» : sur des feuilles quadrillées, on redonne

à la plante la place qu'elle occupait dans

le prélèvement. Chaque espèce est représentée

par un signe particulier (Fig. ci-contre).

Pour comparer les relevés de la même

station, nous substituons à la notion d’abon-

dance, celle de recouvrement. Le recouvre-

ment de chaque espéce est donné ici par le

rapport R = È x 100, dans lequel : a =

nombre de carrés contenant l'ensemble des

individus de l'espéce considérée, A — nombre

total des carrés.

Les listes de relevés confectionnées à partir des cartes de recouvrement

sont présentées sous forme d'un tableau à double entrée dans lequel les lignes

sont attribuées aux espéces classées par ordre alphabétique, les colonnes aux

relevés (Tab. 24).

— Groupement de la station A (Tab. 2). — Surletalusdu «Grand Hótel», l'aire

minimale est égale à 100 cm’. Le tableau permet de définir un seul groupe-

ment dont la caractéristique nominative est F. bocarangensis. Pour le reste,

la strate muscinale subcontinue se compose d'espéces sans grande valeur phyto-

sociologique : F. platybryoides et F. ulna, par exemple, adoptent volontiers

les bords de chemins, le pied des arbres et les talus plus ou moins exposés.

Hyophila crenulata, présent dans un seul relevé, est une espèce accidentelle,

Source : MNHN, Paris

FISSIDENS DU CAMEROUN 253

indicatrice de l'état hygrométrique.

Numéro des releves 1

2] 3] 4] s]s]7] eps 2 Tu Tu a] ul] us] ae

Exposition FR CH BC Br Ba BL ICH n 4 d

Recouvrement muscinal en x | 84 [100 | oB | 91 | eB |93 | 40 | s6 |a | a0 | 70 | 68| st | 0 90) 75

Espaces mos en d | o| 2| 3 s | |e |as | 15 | 20 | |s2| 6| | 10] 2

Fissidens arayrolama >] also]. fae] foal [or

Fissidens bocarangensts | 77 | a7 | 52 | a7 |an [aa | 4 | at [e | in se | 20| e| ||

Fissidens bryum 5 |

Fissidens crenularia N Ja

Fissidens palvadesui 1] a |

Fissidens plaryoryoides | s 1| 7 mus |m [3| 6 as [as | ze] a| a2 |o 2| 10

Fissidens Subdurus | 4 ba a

Fissidens ul 2| 6 o.1 |" fas] los

Nanooryun gladiolus 2ha| il joa

Hyophyla crenulata 0.7 1

Phttonotis "m

Semibarovia lanbarenensis 1

Lejeune eck lontane Eas?» bal Ja

Cyanophycées 55 3 36 35 3 |75 |0.4

Antzoclontun al" fas [3 | ajos o oa az) as| af 1

Lichens a" | lo joa lo | “los

Tab. 2. — Liste des relevés établis à la station A (l'aire minimale est égale à 100 cm?

— Groupement de la station B (Tab. 3). — Sur le thalweg d’Assamsolo, l'aire

minimale est égale à 100 cm. Dans ce groupement, F, glaucissimus et Sprucella

succida dominent nettement. L'ensemble différentiel est formé par F. bryum,

F. platybryoides, Riccardia holstii, Taxithelium compressicaule et Vesicularia

nigeriana. Dans cet habitat, il existe un gradient d'humidité le long des pentes,

le fond du thalweg étant plus humide que les parties supérieures. Dans la variante

hygrophile de ce groupement, diverses espéces apparaissent facilement à cause

du terrain plus humide.

Numéros des relevés 1] 2] 3] 4] 5] $| 7| & I 9[w]ulwlulul 15

Fissidens ryan for

Fissidens calubarlae 2 w | a0 | 2 Jos

Fissidens glaueiss imus 23 | 80 | so | o5 | 98 | «2| so | 93 | 95 | ad 1 | 67 | 96| 12| 59

Fisstdens feme [oi os | fe

Fissidens paivageeut is) | loz loz e| 6/02

Fissidens pratyoryotdes | 6 jos | a| a 17 lez lez 5^ les 023

alelejeunoa TanceoTots ip | 1105192 [o4 los on) hà

tejeues cchtontens os! "alla | 05

Fil Tonctts mtonyo des Pos) leses|m m3 Jos | 2s f 10) sn

Riccardi holstiT | |

Sprucelva succión %3 | 2 (0.4 [2.2 | az e| slæ] [al alas) x] 4

Tecfthel tun compress caule 02 PIE 0,7 i

Vesicularta nigeriana «| fl. |e) Ba [a z

Trentepon ia sp. ag fos | 31| 60 | 61 | 63 | eo | o | soos | %

Scytonema sp. afal s| $107 las] So] te)" | 2 9| 3| 3

Lames proche’ tennes ujs a |S ("| "a | ala) 5| e| ëls

Tab. 3. — Liste des relevés établis à la station B (l'aire minimale est égale à 100 cm”).

— Groupement de la station C (Tab. 4). — Sur les affleurements rocheux,

la strate muscinale est d'une remarquable pauvreté. La sécheresse du substrat

maintient constante la composition du milieu et limite le nombre d'espèces

capables de se développer.

Source : MNHN, Paris

254 F.NGABA ZOGO

Sur le rocher d'Olembé, l'aire minimale est évaluée à 64 cm^. Les espèces

sont xérophiles ou simplement résistantes à la sécheresse. Par ordre de domi-

nance, nous citerons : Philonotis microthamnia, Fissidens perlimbatus, Octo-

blepharum albidum. Leurs coefficients de présence sont respectivement 85,

80, 50 %. F. perlimbatus, parce qu'il croît uniquement sur ce genre de substrat,

apparait comme la caractéristique du groupement. Octoblepharum serait l'es

pèce indifférente. Parmi les différentielles, on pourrait citer Campylopus per-

pusillus, Prullania squarrosa et Bryum subalbulum.

[ humeros des rel ipepspapspespzpepspepupe]sTwe ps GOUE

Bryum subalbulun | Ta

Len eur | 26 a) as | aa! B| a2] o| es fra | oa] s| ae] aa | s3 | se is»

Fratlante squarrosa i is 2|

Mona crenulata, | 16 | |

etovtepharun aid dun bal fa} ay) Jakej |»

Phitonocte mrothamia | 12 | 45| az | 1]o1| él “|! 1 o1| ag | a6 | 76 | en | 72

Stytonems ocel lat naji s 2 di

Séjtaneno stuposum | ES i| 25 | 12 | 10

Tab. 4. — Liste des relevés établis à la station C (1°

V. — CONCLUSION

Ce travail prouve que certains Fissidens, liés au climat et au sol camerounais

par leurs exigences écologiques strictes, s'imposent comme caractéristiques de

groupements végétaux. Ils doivent donc étre pris en considération par les phyto-

sociologues qui, trop souvent, se désintéressant des Muscinées, ne tiennent

compte que des Phanérogames.

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Source : MNHN. Paris

255

ACTION OF L-USNIC ACID ON GLUCOSAMINE PHOSPHATE

ISOMERASE ACTIVITY OF PROTEUS MIRABILIS

B. CIFUENTES AND C. VICENTE*

SUMMARY. — Glucosamine phosphate isomerase is synthesized by Proteus mirabilis cells

growing on both glucose and ammonium sulfate, being partially excreted outside the cells.

By using glutamine instead of ammonia, isomerase completely behaves as an exocellular

enzyme. L-usnic acid added to the culture media activates the synthesized enzyme and

retains it inside the cells.

Abbreviations. — DTT : dithiothreitol; EDTA : ethylenediamine tetracetate; SDS-PAGE :

sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis.

INTRODUCTION

The action of lichen substances on cell permeability has been postulated by

several workers. FOLLMANN & VILLAGRAN (1965) found that usnic acid

increased the permeability of cells of Spirogyra, Elodea and Allium to glucose,

KINRAIDE and AHMADJIAN (1970) showed that usnic acid increased the

permeability of Trebouxia isolated from Acarospora fuscata and Cladonia

boryi. Recently, VICENTE & CIFUENTES (1981) reported that sodium L-

usnate enhanced oxidation of fumarate by Proteus mirabilis by increasing the

cell permeability to the organic acid. However, these changes were sometimes

accompanied by alterations in the physiology and structure of the cells, Usnic

acid inhibited growth, photosynthesis and respiration rates of Trebouxia (KIN-

RAIDE & AHMADJIAN 1970) as well as growth of Chlamydomonas reinhardii

and caused a loss of its flagella (SCHIMMER & LEHNER 1973). D-usnic acid

dissorganized the photosynthetic membrane system of several algae as Chlamy-

domonas and Anacystis (MUNOZ-CALVO et al. 1980). Even in Proteus mira-

bilis cells, changes in permeability were accompanied by a polar disruption

* Department of Plant Physiology, The Lichen Team, Faculty of Biology, Complutense

University, Madrid 3, Spain.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 255-262.

Source : MNHN. Paris

viable cells/ml («109 dry weight (mg/ml)

hours

Fig. 1. — Growth curves of Proteus mirabilis cultured on 50 mM glucose and 40 mM ammo

nium sulfate. G

(B). Empty symbols :

without L-usnic acid.

(units)

enzyme activity

dry weight (mg/ml)

rowth is measured as increase in dry weight (A) or number of viable cells

media including 14 ig/ml L-usnic acid; filled symbols : media

Fig. 2. — Appearance of isomerase activity versus dry weight increase of bacterial cells

glucose and ammonia. Circles are the activity values obtained from cell-free

growing on

extracts, Triangl

of three replicates. Vertical

es are the values obtained from the dialyzed media. Values are the mean

l bars are the standard error. Empty and filled symbols as fig. 1-

Source : MNHN. Paris

L-USNIC ACID ACTION ON PROTEUS 257

of cell membrane followed by an enlargement of the cell at this site. This en-

largement can be explained as an activation by usnic acid of certain enzymes

of cell wall synthesis (CIFUENTES and VICENTE 1980).

The object of this study was to determine the effect of L-usnic acid on the

synthesis and excretion of glucosamine phosphate isomerase by Proteus mira-

bilis.

MATERIAL AND METHODS

Proteus mirabilis, NCIB 5887, was used throughout this work. Bacteria

were routinely grown in batch culture, 250 ml of medium in 1,0-1 flasks, and

shaken vigorously at 37^C. A minimal medium was used containing per liter

of distilled water : glucose, 9.9 g; (NH4)2SOq, 5.3 g; KHy POs, 5.0 g; Kz HPOg,

11.6 g; MgSO4: 7H20, 0.04 g; NaCl, 4.0 g; and nicotinic acid, 0.24 mg. Growth

curves were determined by turbidity measurements at 610 nm. Solid medium

contained, per liter of distilled water : glycerol, 4.0 g; peptone, 5.0 g; agar,

15 g; KH POs, 5.0 g; K2 HPO4, 11.6 g; MgSO4:7H5 O, 0.04 g and NaCl, 4.0 g.

At different times, the cells were suspended in enough volume of 0.15 M

phosphate buffer, pH 7.5, containing both 1 mM EDTA and 1 mM DTT and

disrupted in a MSE sonic oscillator at 20 Kc.s! of frecuency for 1 minute with

ice-cold protection. The suspension was centrifuged for 15 minutes at 29,000 x g

and the pellet was discarded. Supernatants, as well as the cell-free media dialyzed

overnight against 4.0 1 of 0.15 M phosphate buffer, pH 7.5, were assayed for

enzymatic activity. Protein was measured according to LOWRY et al. (1951)

method and glucosamine phosphate isomerase activity according to GHOSH et

al. (1960). Remaining glucose and ammonia in the media were measured by

the glucose oxidase (SOLS & DE LA FUENTE 1957) method and Nessler

method" respectively.

When indicated, 14 ug/ml L-usnic acid, 40 mM L-glutamine or 10, 30 and

100 g/ml chloramphenicol were added to the culture media.

RESULTS AND DISCUSSION

Growth curves of P. mirabilis cells cultured on 50 mM glucose and 40 mM

ammonium sulfate are shown in fig. 1. L-usnic acid does not affect the rate of

dry weight increase but reduces the number of viable cells when they are mea-

sured as a function of the culture time. The term «viable cells» includes those

that are able to form colonies when they are suspended in solid media and

cultured for 24 hours at 37°C.

By plotting isomerase activity values versus bacterial dry weight, that includes

total particles, not only viable cells, it is shown that the increase of enzyme

* (Standard Methods for the examination of water, sewage and industrial wastes, Ed. 10.

New York : Amer. Public Health Assoc, Inc. 1955, pp. 240-241).

Source : MNHN. Paris

258 B. CIFUENTES & C. VICENTE

activity is higher in the cell grown on L-usnic acid than that obtained in the absence

of the drug (fig. 2). However, exocellular enzyme activity rises the highest

values in usnate-free media. Uptake of both glucose and ammonia by the cells

does not change by action of the lichen acid (fig. 3).

Differential rate of isomerase activity, shown in fig. 2, might be interpreted

as an enzyme synthesis in parallel to the increase in dry weight of the culture.

That is true, but the increase of activity produced by L-usnic acid could be

explained as an enhanced synthesis of the enzyme or, most probably, as a de-

crease in the rate of protein excretion to the media, as deduced from the same

figure, followed by an activation of the enzyme retained inside the cells, as

reported by CIFUENTES and VICENTE (1980). To test this hypothesis, cul-

tures are carried out on 40 mM L-glutamine instead of ammonia. L-glutamine

nullifies the bacterial growth (data are not shown) and puts the protein outside

the cells, as shown in fig. 4, but L-usnic acid, mixed to L-glutamine in the media,

retains the enzyme in the cells.

250 3

d t .—— 3

E —— $———e. mm

=a ee =

a LOR 3 802

$ »

2 30 60 3

8 =o S

e »

E 3

9 z

10 205

2 4 6 8

hours

Fig. 3. — Remaining glucose (circles) and ammonia (squares) in the media.

Source : MNHN. Paris

(units)

enzyme activity

SNALOUd NO NOLLOV GIOV IINSN-T

hours hours

Fig. 4. — Effect of L-glutamine on the synthesis and excretion of isomerase. Symbols as fig. 2.

657

Fig. 5. — Time-course of isomerase activity in bacterial cells cultured on both glucose and ammonia and (@) 10 ug, (A) 30pg and (m) 004g

chloramphenicol per ml of medium in absence (A) or presence (B) of 14 ug/ml L-usnic acid.

Source : MNHN. Paris

260 B. CIFUENTES & C. VICENTE

10)

40)

enzyme activity (units)

[=]

hours

Fig. 6. — Time-course of isomerase activity recovered in dialyzed media. Symbols as fig. 5.

According to these results, L-usnic acid modifies the membrane permeability

to itself rather than to other molecular species (glucose, ammonia). In the cell,

the lichen substance started the enlargement of cell wall (VICENTE & CIFUEN-

TES 1981) by retaining inside the cell the enzyme which synthesizes glucosa-

mine-6-P and by activating the same enzyme.

The use of chloramphenicol as antimetabolite of protein synthesis completely

nullifies the growth of bacteria and decreases the activity of the enzyme as a

Source : MNHN. Paris

L-USNIC ACID ACTION ON PROTEUS 261

function of the antibiotic concentration. This behaviour is in agree which

that reported by AKAMATSU and MAEDA (1971) for the enzyme of rat liver

purified in the presence of chloramphenicol. The loss of activity is maintained

even if L-usnic acid is added to the media. In parallel to this decrease, the

excretion of protein is slightly enhanced by the antibiotic but L-usnic acid

strongly co-operates in this effect.

Two distinct explanations can be involved in this unusual behaviour. The

first, concerning to several forms of the enzyme, implies a chloramphenicol-

inhibiting endogenous isomerase together a chloramphenicol-insensitive form

of the enzyme that is exclusively excreted. On the other hand, we suppose

that in the enlargement of the cell wall many other enzymes are involved, the

synthesis of which can presumably be inhibited by chloramphenicol. In this

way, the retained isomerase should be excreted to the media, It is unprobable

that exo- and endo-isomerase change their molecular mass since both forms of

enzyme show a similar pattern of gel filtration and SDS-PAGE (CIFUENTES &

VICENTE 1982).

ACKNOWLEDGEMENTS. — This work was supported by a grant from the Comisión

Asesora Científica y Técnica de Presidencia del Gobierno (No. 0365 C02-02),

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Source : MNHN, Paris

263

OBSERVATIONS ON BACTERIAL CONTAMINATION

AND UREASE ACTIVITY

OF EVERNIA PRUNASTRI (L.) ACH.

D.H. BROWN*, M.E. LEGAZ**, and À, FEEST*

SUMMARY. — Fresh Evernia prunastri thalli were shown to possess a bacterial flora mainly

consisting of Pseudomonas fluorescens. Bacterial contamination of thallus homogenates

used for enzyme assays were shown not to be responsible for the urease activity of such

extracts.

INTRODUCTION

A number of studies have shown that urea induces the formation of urease

in a range of green algal-containing lichens (VICENTE et al. 1978, XAVIER

FILHO & VICENTE 1978, VICENTE & XAVIER FILHO 1979, CIFUENTES

et al, 1981, LEGAZ & BROWN 1983). Desiccation induces the leakage of

inorganic and organic solutes from lichen cells during the process of rehydration

(FARRAR & SMITH 1976, BUCK & BROWN 1979) and such compounds

have been shown to support bacterial growth and respiration in experiments

with desiccated bryophytes (GUPTA 1977). While many lichen substances

possess antibacterial properties (VARTIA 1974), there is a limited literature

on the bacterial contamination of lichens, mostly related to the role of Azo-

bacter in the fixation of nitrogen by lichens (MILLBANK & KERSHAW 1974)

but occasionally demonstrating unknown bacterial species within lichen thalli

(AHMADJIAN & JACOBS 1970). It was therefore possible that the urease

induction observed in the above reports may have been due to the presence

of this enzyme in contaminating bacteria. The present investigation was designed

to test this suggestion.

* Department of Botany, The University of Bristol, Bristol BS8 1UG, England.

** Cátedra de Fisiología Vegetal, Facultad de Biología, Universidad Complutense, Madrid 3,

España.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 263-267.

Source : MNHN, Paris

264 D.H. BROWN, M.E. LEGAZ & A. FEEST

MATERIAL AND METHODS

Samples of Evernia prunastri (L.) Ach. thallus tips, c. 1.0 g air dry weight,

were incubated in the dark at 24^C in 25 ml 75mM phosphate buffer, pH

6.9, or deionised water, with or without the addition of 40 mM urea, for up to

16 h. Material was then washed in deionised water and homogenised in 15 ml

75mM phosphate buffer, pH 6.9, containing 0.5 mM dithiothreitol. Extracts

were assayed for urease activity, after centrifugation, membrane filtration and

passage through a Sephadex G-25 column, by the production of ammonium

from urea (LEGAZ & BROWN 1983). Ammonia was assayed by the phenol-

hypochlorite method (SOLORZANO 1969) and protein by the method of

POTTY (1969). A unit of urease activity was defined as umole ammonia pro-

duced mg! protein min‘.

Bacterial numbers were assessed at the end of the incubation period by using

a dilution series, prepared in sterile distilled water, of either recovered incuba-

tion media or enzyme extracts cultured on Plate Count Agar (Oxoid CM 325)

for 48 h at 20°C. Urease activity of bacterial colonies was tested by reinocu-

lation onto API 20B strips and incubated for 24 h at 20°C and the same test

was used to establish the identity of Pseudomonas fluorescens.

Respiration was measured by infra-red gas analysis using the technique of

SNELGAR et al. (1981).

RESULTS AND DISCUSSION

Membrane filter-sterilised solutions of the original phosphate buffer / urea

incubation medium and homogenate solution were found to contain fewer

Bacterial numbers ml”

Treatment Incubation Homogenate Total

medium

Fresh lichen 9.7 x 10° 1.89 x 10° 2.86 x 10°

Stored lichen 2.4 x 107 1.72 x 10° 1.96 x-10°

Tab. 1. — Effect of storage on the recovery of bacteria from Evernia prunastri thalli. Treat-

ment : 4 hours dark, 24°C, in 75 mM phosphate buffer, pH 6.9, containing 40 mM

urea (incubation medium) or homogenized in the same solution plus 0.5 mM dithio

threitol.

Source - MNHN. Paris

BACTERIAL CONTAMINATION AND UREASE ACTIVITY IN EVERNIA — 265

than 2.5 bacteria ml!. These sterile solutions were used in an experiment

(Tab. 1) which showed that Evernia prunastri thalli incubated for 4 hours in

the presence of phosphate and urea were contaminated with bacteria, 12-54 %

of which were recovered in the incubation medium. Higher bacterial counts

were observed in fresh lichen material, which had not been allowed to become

dry, but lichens which had been stored dry for 5 months in the laboratory also

possessed an appreciable bacterial flora.

Bacterial numbers were observed to increase when fresh but dried Evernia

was incubated for up to 16 hours (Tab. 2). The greatest increase, both as abso-

lute numbers and as a percentage of the original bacterial numbers, apparently

occurred in the absence of added urea, whereas urease activity was highest

following incubation in the presence of urea. Although bacterial numbers do

increase during the 16 hour incubation period it is probably of greater signifi-

cance that bacterial numbers decline during the first 4 hours in the presence

of phosphate buffer. The reason for this decline is unknown but may be os-

motic, especially as the combination of phosphate buffer and urea causes the

greatest decline. Because of this decline it is apparent that bacterial growth bet-

ween 4 and 16 hours is similar for phosphate treated cells and that urea does

not appear to substantially alter the growth rate. It is still apparent that changes

in bacterial numbers are not related to the increase in recovered urease activity

over a 16 hour incubation period.

Time (hours)

o 4 16

Composition of Bacterial Urease — Bacterial Urease — Bacterial Urease

incubation medium nunbers mi^ activity numbers mi^! activity numbers mi! activity

(x 10°) (m units) (x 10°) (m units) (x 10°)* (m units}

75m phosphate buffer 12.5 0.95 42 265 16.4(69,6) 12.09

+ 40m urea

Deionised water and 7a 0.15 1.8 2.03 18.0(60.4) 8.84

40m urea

75m phosphate buffer 6.3 0.00 3.8 0.52 18.6(70,2) 2.83

Detonised water 69 0.00 63 0.04 — 24.2(46.6) 0.75

Tab. 2. — Effect of incubation time and composition of the incubation medium on bacte-

rial numbers and urease activity recovered in Evernia prunastri homogenates.

* Values in parenthesis are Pseudomonas fluorescens colonies as % of total bacterial colonies

It was noted that a high proportion of the bacteria recovered after 16 hours

incubation (Tab. 2) produced lax colonies and swarmers, especially on moist

agar. These were demonstrated to be colonies of Pseudomonas fluorescens

which were found to be urease negative. As this species is a common inhabitant

of moist habitats it is not surprising that the majority of bacterial colonies

Source : MNHN, Paris

266 D.H. BROWN, M.E. LEGAZ & A. FEEST

from fresh, undried, Evernia (Tab. 1) were of this type. Moreover, prolonged dry

storage appeared to eliminate this species; under these conditions colonies were

either urease-negative Bacillus species or a very few fungi, both of which were

slow-growing and probably derived from spores rather than vegetative cells.

Incubation of dried, fresh Evernia for 16 hours in the presence of phosphate

and urea showed that the addition of penicillin reduced, but did not eliminate,

bacteria from the enzyme preparation (Tab. 3). Again bacterial numbers were

mainly due to Pseudomonas fluorescens which is known to be penicillin resistant.

Urease activity and respiration were unaltered by the presence of penicillin.

Penicillin Bacterial Urease Respiration

concentration numbers mi"! activity (Z fo control)

(units mit) — (1x 10^) (m units)

o 9.45 12.40 100

0.25 1.20 12.15 ned.

25.0 7.65 12.40 119

2500 3.15 13.25 101

Tab. 3. Effect of penicillin on bacterial numbers and urease activity in homogenates,

and thallus respiration of Evernia prunastri. Treatment : 16 hours dark, 24°C, in 75 mM

phosphate buffer, pH 6.9, containing 40 mM urea and penicillin as stated. — n.d. : not

determined.

The results reported here show that the extracts used for urease activity

assays were significantly contaminated with actively-growing bacteria, However.

changes in bacterial numbers did not parallel alterations in urease activity and

the bacteria which were tested were found to be urease negative. Added urea

appeared to inhibit rather than stimulate bacterial growth, indicating that

material released from the lichen must have acted as the substrate for bacterial

growth. Hence the previously observed changes in urease activity associated

with lichen thalli (VICENTE et al. 1978, XAVIER FILHO & VICENTE 1978,

VICENTE & XAVIER FILHO 1979, CIFUENTES et al. 1981, LEGAZ &

BROWN 1983) can be confidently attributed to changes in lichen metabolism

and not to the activities of superficial contaminating bacteria.

ACKNOWLEDGEMENTS. — M.E. Legaz was partially supported by a grant from the

British Council and A. Feest by an S.E.R.C. studentship. We are grateful to R.P. Beckett for

valuable discussions and technical assistance,

Source : MNHN. Paris

BACTERIAL CONTAMINATION AND UREASE ACTIVITY IN EVERNIA 267

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Source : MNHN. Paris

269

PRELIMINARY STUDIES ON THE NET PHOTOSYNTHESIS

AND RESPIRATION RESPONSES

OF SOME LICHENS TO AUTOMOBILE POLLUTION

S. DERUELLE! and P.J.X. PETIT?

ABSTRACT. — The impact of automobile pollution on the respiration and the net photo-

synthesis of three lichen species was studied in the absence of urban and industrial forms

of pollution in an area of the Fontainebleau forest adjacent to the A6 motorway. A compa-

rison between polluted lichens collected 15 m from the motorway, and control lichens,

showed a variable respiratory response. All three species, however, exhibited a sizable

decrease in net photosynthesis, reaching 74% in Parmelia physodes, 45,5 % in Parmelia

caperata, and 42.7 % in Evernia prunastri,

In the absence of any appreciable microclimatic differences in the growing environments

of polluted and non-polluted samples, these physiological modifications may be attributed

to global automobile pollution, with emphasis on the effect of lead whose accumulation in

the lichens was abundant and rapid. The synergy of exhaust gas constituents and NaCl from

road salting may also be an important factor affecting photosynthesis.

INTRODUCTION

Air pollution caused by exhaust gases from motor vehicles produces substan-

tial physiopathological effects on living organisms, and particularly on lichens

whose sensitivity to pollutants is well established.

Lead (Pb) has been a prime target of study among pollutants emitted in ex-

haust gases. But with exception of a few studies in rural environments (IMPENS

et al. 1973, LAAKSOVIRTA et al. 1976, PUNZ 1979 a), most research has

been conducted in mining, industrial or urban areas, where the effects of auto-

mobile pollution per se are difficult to isolate, Consequently, we chose to study

these effects in the Fontainebleau forest, located 50 km southeast of Paris,

in a region free from other forms of pollution.

l. Laboratoire de Cryptogamie - Université Pierre et Marie Curie, 9 quai Saint-Bernard,

75230 Paris Cedex 05.

2. Laboratoire de Biologie Végétale IV - Université Pierre et Marie Curie, 12 rue Cuvier,

75005 Paris-France.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol., 1983, 4, 3 : 269-278.

Source : MNHN, Paris

270 S. DERUELLE & P.J.X. PETIT

Indeed, whereas certain aspects of plant contamination by lead have previous-

ly been defined (MARGOT & ROMAIN 1976, RAO et al. 1977, BONTE & DE

CORMIS 1979), consequences on primary production are far from completely

understood. We thus decided to compare the photosynthesis and respiration

responses of three lichen species which naturally grow within a strip 15 m wide

along the A6 motorway (which links Paris to Marseille) on the one hand, and

600 m away from the same motorway on the other.

MATERIALS AND METHODS

Collection of lichens. — Photosynthesis and respiration responses of 3 species

of lichens commonly found in the Fontainebleau forest, Evernia prunastri L.

(Ach.), Parmelia physodes L. (Ach.) and Parmelia caperata L. (Ach.), were

measured in December 1980. Thalli from Evernia prunastri and Parmelia physo-

des were collected on oak (Quercus sessiliflora Smith) stumps 1.5 m from the

ground, in the area facing E-SE, i. e, toward the motorway, whereas Parmelia

caperata was collected on rock, approximately 1 m above the ground.

Polluted samples were collected 15 m west of the southbound lanes next

to the Vanne aqueduct, and control samples 600 m away from this same area.

Determination of Pb content. — Automobile pollution was estimated by

measuring amounts of Pb accumulated in lichen samples whose physiological

responses had previously been measured.

Pb content was determined through atomic absorption spectrophotometry

(IL350 spectrophotometer) after desiccation at 105°C for 72 h, digestion in

HzO} at 90°C for 72 h and dissolution in HCI N/10.

Measurement of the net photosynthesis and respiration responses. — Thalli

were first placed in a growth chamber under controlled conditions for three

days. They were alternatively exposed to 12 h periods of light (10 klux) and

darkness, at 10°C and sprayed daily with deionized water for moistening.

Photosynthesis and respiration responses were measured after placing the

lichens in plexiglass chambers at 15°C and at 450 uE m? st, These chambers

were connected to the URAS II CO; Infrared Analysis System described by

LANGE (1980). Thalli previously washed in agitated deionized water were

sprayed for moistening at the beginning of the experiment; droplets were remo-

ved. In this procedure, net photosynthesis is monitored until the thalli dry out,

i e. for approximately 50 h. Elimination of resaturation respiration effects

is obtained through previous culture of the thalli (SMITH & MOLESWORTH

1973, FARRAR & SMITH 1976).

Whole thalli were used and at least two samples of each species were analysed.

Results are expressed in mg CO, per g thallus dry weight per h (mg CO:

agi

gh!)

Source - MNHN. Paris

LICHENS AND AUTOMOBILE POLLUTION 271

RESULTS

Curves in Fig. 1 plot results (respiration and net photosynthesis) obtained in

relation to the dryness of the initially water-saturated thalli, for a period of

mg CO2/g/h

control

polluted..

Evernia prunastri

ad tinh

L light

mg C02 /g/h

Parmelia physodes

TL tight

mg CO2 /g/h Parmelia cape:

tink

L light

Fig. 1. — Comparison of the respiration and net photosynthesis responses in polluted (- -- -)

and control (-——) lichens.

Source : MNHN. Paris

272 S. DERUELLE & P.J. X. PETIT

from 40 to 50 h.

The curves show that respiration is constant in all experiments, when lichens

are maintained in a dark environment. As soon as the thalli are placed in lighted

conditions, a large and immediate CO; uptake is noted as the evidence of the

initiation of photosynthesis.

Afterward, the photosynthesis response varies and reaches a maximum value

situated, depending on the species, between 8 and 12 h after the beginning of

the experiment. The two corticolous species (Evernia prunastri and Parmelia

physodes) further exhibit an initial maximum value immediately after the light

is turned on. This first maximum, followed by a rapid decrease, may be ex-

plained by the initial saturation of the thalli. As a matter of fact, since the

aqueous film on their surface may prevent gas exchanges at the start of the

experiment, the used CO, is that contained in the thalli. As the quantity of this

internal CO, is limited, photosynthetic activity rapidly decreases to the point

where dissipation of the surface film allows for CO, exchanges with the ambient

atmosphere. The absorbed CO, content then increases aga n and reaches the

maximum related to optimum moisture in the thalli. In lichens, the photosyn-

thesis process reacts rapidly to variations in the water content of the thalli.

BERTSCH (1966) indicates that photosynthesis occurs only in a relative humidi-

ty environment of 80-85 %. According to HARRIS (1971), optimum humidity

is on the order of 70-75 % in Parmelia physodes, and 70-80 % in the corticolous

Parmelia caperata collected at the base of tree stumps. Under our experimental

conditions, ideal humidity may be estimated to be reached after 8-12 h. The

subsequent water loss, which modifies the physiological state of the algae, may

be responsible for the decrease in the photosynthesis activity noted until the end

of the experiment (SIGFRIDSON 1980).

In order to compare the result of control and polluted samples, the maximum

rate of photosynthesis (as measured on the curve) after the initial phase of

thalli light response was chosen as the representative value for the photosyn-

thesis of control lichens. As concerns polluted thalli, the rate of photosyn-

thesis observed at the same instant in the experiment was noted, a rate which

differed only very slightly from the absolute maximum, A shift was observed

in this absolute maximum, probably caused by a different desiccation rate in

the polluted and control samples.

Species Distance | Pb content | Respiration in darkness | Net photosynthesis

from 3 tese: yn ei

ey | inem D | Gin mg cogo e (D | Cin mg Cops nr Mm

(in m)

Evernia 600 33 100 EN 100

pronastri 15 283 109 +2,36 57

Parmelia 600 65 100 +2,08 100

physodes 15 488 129 +0,54 26

Parmelia 600 60 100 +1,10 100

caperata 15 570 79 +0,60 54

Tab. 1. — Data from measurements on control and polluted lichens.

Source : MNHN, Paris

LICHENS AND AUTOMOBILE POLLUTION 273

Results appear in Tab. 1. The respiration of polluted lichens, constant in

darkness, is higher in Evernia prunastri (+ 9.6%) and Parmelia physodes (+

29.5 %), but lower in Parmelia caperata (— 21.1%).

However, photosynthesis in the three species decreases in polluted thalli,

considerably in Evernia prunastri (-42.7%) and Parmelia caperata (— 45.5%),

and drastically in Parmelia physodes (74 90).

DISCUSSION AND CONCLUSION

Thalli of three common species collected in the Fontainebleau forest 15 m

away from the A6 motorway exhibit a highly or very highly reduced photosyn-

thesis and a perturbed respiration when compared to control samples collected

600 m away. Respiration is stimulated in Evernia prunastri and Parmelia phy-

sodes, and reduced in Parmelia caperata. No comparable data exist in the lite-

rature. Nevertheless, the following remarks about these results and their causes

may be made, and some hypotheses formulated,

Respiration. — Few studies have been made using the infra-red method to

analyse the respiration of these lichens. In the non-polluted Parmelia physodes,

respiration at 15°C (—0.480 mg CO, g! ht) is comparable to data presented

by FARRAR (1976a) which indicate, at 20°C, a value of 0.450 mg CO; g! h^.

In polluted thalli, respiration responses vary according to the species. At

this stage in our research, we are yet unable to propose any explanation for this

phenomenon. Such diversity in the reactions may nevertheless be compared

with results obtained by LARSON (1980) and by TEGLER & KERSHAW

(1980) in lichens subjected to low temperatures, After underlining the absence

of correlation between photosynthesis and respiration, these authors point out

that the respiratory responses are specific and that their significance is not

known.

Photosynthesis. — Results obtained in control Parmelia physodes concerning

photosynthesis may also be compared with those (+ 0.360 mg CO; g^! ht) of

FARRAR (1976 a). The 74 % decrease, however, in the photosynthesis activity

of naturally polluted lichens, is a new and important fact.

After incubating Parmelia physodes thalli in Pb(NO3)2 for 18 h, PUNZ

(1979 b) has observed a 45 % decrease in photosynthesis. Incubation of this

same species in a mixed solution containing Pb(NO3)2 and NaCl induces a 70 %

decrease in photosynthesis. In Umbilicaria muhlenbergii, thalli contamination

by Pb“ also provokes a decrease in photosynthesis. RICHARDSON et al. (1979)

report a decrease of no more than 20 %, whereas PUCKETT (1976) has observed

63 %. The large decrease in photosynthesis noted in naturally polluted Parmelia

physodes is thus compatible with results obtained in several species, under

various experimental conditions. In the case of Evernia prunastri (- 42.7 %) and

Source : MNHN, Paris

274 S. DERUELLE & P.J.X. PETIT

of Parmelia caperata (- 45.5%), the decrease in photosynthesis, although

relatively smaller, may not, however, be considered negligible.

Nature of the pollution. — In the absence of any appreciable differences

in the microclimatic conditions prevalent in the collection zones (Tab. 2), the

luminosity GB 2,0 0 153-2 50. GF fA OH 13

(klux) B wd b CE ar an

substrate t 4558 Ré He Are 1728 19,0.

temperature (°C)| P — 13,4 1 0 18,9 0 153 152 16,6

air temperature | C 16,5 175,0 21,1 23,7 21,8 20,7 20,6 20,3

5 20,8

Co P 1460 16, 8 23,6 55 20,3 20,3 20,1

relative air = 83 79 700 ^63 65 be GOT eb

humidity (X) P 8 80 71 65 64 69 70 70

B-Time of day $ 7 9 n 13 s 17 19

luminosity © 1,0 159 25 30 12 08 0,6 0,2

(klux) PU) ua d 290 21:2 6:6 0,6 02

substrate Che aaa E92 47,6 hto t ea

temperature (°) | P 13,1 CL 7,3 142 16,9 5) 16,5

air temperature | C 16,4 17,0 20,9 23,5 22,0 20,7 20,3 20,3

co) ? 161 16,6 20,7 23,5 21,6 20,3 20,3 20,1

relative air c Uu Sog otc D rc eren

humidity (2) P d$ jb izi= | Wee. Dn Test 270: 10 10202070,

wa 4

Tab. 2. — Data from microclimatic measurements on control (C) and polluted (P) sites

during a cloudy day. A : Rock with Parmelia caperata. B ; Oak with Evernia prunastri

and Parmelia physodes.

decrease in the productivity of lichens located near the motorway may only

be attributed to automobile pollution, since the location chosen in this study

is not subjected to any other kind of pollution. Thus, the characteristic epiphy-

tical lichenous vegetation in zone 8 of the HAWKSWORTH & ROSE (1970)

scale, particularly in the presence of toxisensitive lichens such as Usnea sp.

or Anaptychia ciliaris*, which thrive in the city of Fontainebleau itself, allows

to estimate the local acidity strength rate at 35 ug m? This low value is confir-

med by a local network of sensors.

The term «automobile pollution» covers all the various elements emitted

along with exhaust gases. They include carbon monoxide, nitrogen oxides,

* Anaptychia ciliaris occurs in fruit.

Source : MNHN. Paris

LICHENS AND AUTOMOBILE POLLUTION 275

hydrocarbons, photochemical oxidizing agents and lead (Pb). Among these

pollutants, Pb is the largest quantitative element. Although the quantity of Pb

added to gasoline has been reduced under French regulations to 0.40 g per

litre on 1.1.81 (from 0.55 g per litre since 4.1.76), the quantity emitted along

the highways remains extremely large (100 to 300 kg per km per year). This

lead, as it accumulates in lichens and several transects in the Fontainebleau

forest, shows that the motorway impacts on an area situated 500 to 600 m on

each side of it (DERUELLE 1981). In this study, the lichens collected 15 m

from the motorway contained from 7.5 to 9.5 times more Pb than those collec-

ted 600 m away. Lead seems to have an important impact on the biology of

lichens. Experiments involving Pb contamination (thalli incubation in Pb (NO3); )

have evidenced an alteration in membrane permeability (NIEBOER et al.1979,

PUNZ 1979 b) or a decrease in photosynthesis (PUNZ 1979 b, RICHARDSON

et al. 1979). Although the effect of Pb has been demonstrated, the synergic

effect of Pb and SO, has also been mentioned in relation to Umbilicaria muhlen-

bergii (NIEBOER et al. 1979, RICHARDSON et al. 1979), and in Parmelia

physodes (PUNZ 1979 c). The latter further mentions a synergic effect of Pb

and NaCl. We believe that the effect of NaCl on lichens is quite possible, since

road salting may induce not only indirect toxicity through accumulation in the

ground, but also direct toxicity through projection on plants (DE CORMIS

1980).

Other automobile pollutants individually have more or less important effects

on the productivity of lichens. Thus, photochemical oxidizing agents, such as

ozone (NASH III & SIGAL 1979) and PAN, or peroxyacetyl nitrate (SIGAL

& TAYLOR 1979), induce a decrease in the photosynthesis of lichens. Nitrogen

oxides, however, do not seem to modify the metabolism of lichens (NASH III

1976), but their synergic action with all these other pollutants, as yet unknown,

may not be excluded. Finally, it seems that Zinc (Zn) emitted by automobiles

(engine oil and tire wear) has a high degree of toxicity and induces a notable

decrease in respiration and photosynthesis, even at low concentrations (NASH

II 1975, FLANAGAN et al. 1980).

Consequently, the problem of automobile pollution is quite complex with

many elements which, individually or synergically may have a harmful action

on lichens. Our explanation of the decrease in lichen productivity shall empha-

size the role of Pb, without neglecting the possibility of synergy with NaCl.

Pb activity pathways. — Pb activity pathways are little known and subject

to controversy. The difficulty arises particularly from lichen structure per se

and its duality, both phyco- and mycosymbiont. Nevertheless, considering

lichens as ecosystems (FARRAR 1976 b), the action of pollutants may be eva-

luated as the resultant of phenomena taking place within a population of algae

which has neither ecological nor physiological homogeneity. We may even add

that the binary structure of lichens complicates the situation greatly, since

pollutants may have an impact as much on the metabolism of each partner

as on their (micro)environment.

Source : MNHN, Paris

276 S.DERUELLE & P.J.X. PETIT

However, the considerable decrease in photosynthesis observed in polluted

lichens implies a determining effect of automobile pollution on algae, since the

latter comprise only 10% of the total mass of lichens. In this respect, BELT-

MAN et al. (1980) show a connection between chlorophyll content, polyunsatu-

rated fatty acid composition, and the degree of acid pollution in several lichens,

among which Parmelia physodes and Evernia prunastri. Other studies deal more

specifically with the direct action of pollutants on chlorophyll (PUCKETT 1976,

KAUPPI 1980), whereas some investigate the effects of pollutants on membrane

permeability (NIEBOER et al. 1979). These are initial results whose interpre-

tation requires great caution. It nevertheless appears quite remarkable that

pollutants as varied as sulfur dioxide, fluoride, PAN, Pb and other heavy metals

may be at the root of a decrease in photosynthesis. This decrease may be due

to a modification in the exchanges between symbionts, to an alteration of the

chlorophyll, to modifications in membranes, or yet to enzymatic inhibiting

acting at different levels of the metabolic chains, depending on the pollutant

involved.

ACKNOWLEDGEMENTS. — This study was treated with the framework of a C.N.RS.-

D.F.G. scientific exchange program at the Institute of Botany II of the University of

Würzburg, F.R.G.: deep appreciation is extended to Prof. O. LANGE and to Miss U.

MATTHES.

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Source : MNHN. Paris

279

NOTE

BRYOPHYTES DES SAINTES (ANTILLES)

J.L.DE SLOOVER*

RÉSUMÉ. — 19 taxons de bryophytes (16 mousses et 3 hépatiques) sont signalés de Terre-

de-Haut (Guadeloupe, Antilles françaises). 14 d'entre eux sont déterminés spécifiquement;

on ne connaissait jusqu'ici que 4 espèces dans cette île.

Les Saintes, dépendance de La Guadeloupe, forment un minuscule archipel

dont Terre-de-Bas et Terre-de-Haut sont les îles principales. Cette dernière,

accidentée et très découpée, a comme point culminant Le Chameau, d'environ

310 mètres. A part la végétation des plages sableuses et des falaises, l'ile, assez

séche, porte les restes d'une forét xérophile et surtout ses divers stades de

dégradation, halliers ou savanes.

A ma connaissance, les seuls renseignements sur les bryophytes des Saintes

concernent Terre-de-Haut, et se trouvent dans DE FOUCAULT (1977). Ce

dernier signale un Fissidens sp. (pp. 17 et 110), Calymperes richardii (p. 27),

Trichostomum cfr. jamaicense (pp. 28 et 110), Hyophila microcarpa (pp. 28 et

110), Bryum capillare (p. 34), des Riccia sp. et un Calymperes sp. (p. 110).

Ayant eu l'occasion de parcourir Terre-de-Haut en avril 1983, je rapporte

ici tous les bryophytes observés. Plusieurs n'étaient par déterminables spécifi-

quement, l'époque étant peu favorable. Avril est en fin de saison séche. Les

numéros sont ceux de mes récoltes, les spécimens se trouvent à NAM.

1. Barbula agraria Hedw. — Bourg de Terre-de-Haut, n° 37858B; Fort Napo-

léon, 120 m, n937859B; Le Chameau, 150 m, n° 37868; Entrée de l'hôtel

Bois Joli, n° 37891. Mur, bloc de béton, blocs rocheux.

2. Bryum capillare Hedw. — Sommet du Chameau, 310 m, n9 37875. Fentes

des blocs de lave,ombragés.

3. Bryum sp. — Pentes inférieures du Chameau, 40 m, n9 37854; Le Chameau,

150 m, n° 37866 et 37869. Talus sec, sol de forêt xérophile.

* Laboratoire de botanique, Facultés Notre-Dame de la Paix, rue de Bruxelles 61, B-5000

Namur (Belgique).

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4, 3 : 279-281.

Source : MNHN. Paris

280

10.

11.

12.

13.

14.

15.

J.-L. DE SLOOVER

. Calymperes donnellii Aust. — Sommet du Chameau, 310 m, n° 37871.

Blocs de lave ombragés.

. Calymperes richardii C. Müll. — Base de la Pointe Morel, 40 m, n037860;

Versant NW du Chameau, 30 m, n9 37878; Sommet du Pain de Sucre, 50 m,

n° 37880; Anse Crawen, 5 m, n° 37882; Versant NW du Chameau, 30 m,

nO 37888 et 37889. Blocs de lave sous des broussailles ou en forêt xéro-

phile, une fois sur écorce. Vu aussi à la Trace des Crétes entre la baie de

Pont Pierre et Grande Anse.

. Dicranella sp. — Sortie du Bourg de Terre-de-Haut vers la Pointe Bois

Joli, 20 m, n° 37883. Talus herbeux ensoleillé.

. Fissidens densiretis Sull. — Sommet du Chameau, 310 m, no 37876. Fentes

de blocs de lave ombragés.

. Fissidens kegelianus C. Müll. — Pentes inférieures du Chameau, 40 m,

n° 37853; Versant NW du Chameau, 30 m, n° 37864; Le Chameau, 150 m,

n° 37867; Versant NW du Chameau, 30 m, nO 37890. Talus sec, sol en

forêt xérophile.

. Fissidens sp. — Versant NW du Chameau, 30 m. Quelques brins dans le

n° 37879 (Lejeunea laetevirens). Ressemble à F. pusillissimus Steere, sui-

vant la description de BARTRAM (1949), mais à paires de feuilles plus

nombreuses et à nervure jaune et non brune.

Hyopbila microcarpa Broth. — Base de la Pointe Bois Joli, 25 m, n° 37856;

Pointe Bois Joli, 15 m, n° 37857; Base de la Pointe Morel, 40 m, n° 37861;

Versant NW du Chameau, 30 m, n° 37865B; Sommet du Chameau, 310 m,

n° 37877; Sommet du Pain de Sucre, 50 m, no 37881. Sol nu et ensoleillé

entre les blocs de lave, en forét xérophile, au sommet de falaises en bord de

mer.

Hyopbila tortula (Schwágr.) Hampe — Bourg de Terre-de-Haut, no 37858A.

Bloc de béton dans un jardinet négligé.

Luisierella barbula (Schwägr.) Steere — Fort Napoleon, 120 m, n° 37859A.

Face verticale d'un mur des remparts. Le genre monospécifique Luisierella

est nouveau pour les Antilles françaises.

Pbilonotis spbaerocarpa (Hedw.) Brid. — Base de la Pointe Morel, 40 m,

n° 37862; E de la baie du Marigot vers la Pointe Morel, 75 m, n° 37885.

Talus rocheux ensoleillé.

Sematopbyllum sericifolium Mitt. — Sommet du Chameau, 310 m, n°

37873. Souche ombragée.

Stereophyllum sp. — E de la baie du Marigot vers la Pointe Morel, 75 m,

n° 37887. Talus rocheux ensoleillé.

. Trichostomum jamaicense (Mitt.) Jaeg. — Pentes inférieures du Chameau,

40 m, n9 37855; Versant NW du Chameau, 30 m, n° 37865A; Le Chameau,

150 m, n9 37870; E de la baie du Marigot vers la Pointe Morel, sous les

falaises, 75 m, n° 37886. Talus terreux ou rocheux ensoleillé, sol en forêt

xérophile.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DES SAINTES 281

17. Lejeunea laetevirens Nees & Mont. — Sommet du Chameau, 310 m, n°

37872 et 37874 Versant NW du Chameau, 30 m, n° 37879; E de la baie

du Marigot vers la Pointe Morel, 75 m, n° 37884. Blocs de lave ombragés,

une fois épiphyte sur un petit tronc ombragé. Le n° 37884 a été aimable-

ment déterminé par le Dr R. Grolle, que je remercie très vivement. J'ai

déterminé les autres numéros par comparaison.

18. Microlejeunea epiphylla Bischler — Sommet du Chameau, 310 m. Quelques

brins sur écorce avec le n° 37874 (Lejeunea laetevirens).

19. Riccia sp. — Versant NW du Chameau, 30 m, n° 37863. Dans les mousses

sur le sol en forét xérophile.

TRAVAUX CITÉS

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Source : MNHN, Paris

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Mavigotovest Li fniaté: Mosul sun

283

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Descr. et ill. de Fissidens Tongisetus Griff., dont P. allanti Gang. est un nouv.

Synonyme; choix d'un néotype. Diagn. de P. Zimbinervis sp. nov. des Philippines et

de Sulawesi Sud...

83-812 INOUE H. - Taxonomic miscellany on hepatics (1). J. Jap. Bot. 1981, 56(4) :

105-110, 1 fig. (Div. Cryptogams, Natl. Sci. Mus., Tokyo, Japan).

1. Spécimen -type de Plagiochila wichurae Steph. - 2. Mastigophora africana S.

Arnell et M. a. var. annobonensis S, Arnell sont syn. de M. dielados (Brid.) Nees

ex Schiffn. - 3. Taxonomie de Pallavieinia subeiliata (Aust.) Steph. (P. tongispi-

na Steph., syn. nouv.), de P. ambigua (Mitt.) Steph. (P. isoblasta (Herz.) Schust.,

P. longispina f. parvispina Hatt. et P. 1. var. parvispina Hatt. sont syn. nouv.)

et de P. Iyeltiz (Hook.) Gray (P. grandicalycina Steph., syn. nouv.).

88-818 INOUE H., ASAKAWA Y. and GRADSTEIN S.R. - A biosystematic study of Mippole-

dewnea Hatt. (Hepaticae). Bull. Mati. Sei. Mus., Ser. B (Bot.) 1981, 7(4) : 135-

143, 4 fig., 2 tabl. (Ibidem).

Chromosomes, oléocorps, composants chimiques de N. pilifera (Steph.) Hatt. et N.

Subalpina (Horik.) Hatt. Cette étude confirme leur appartenance au même genre et à

la sous-famille des Nippolejeunoideae, trés isolée des autres Lejeuneaceae. Noter

que les 2 esp. élaborent du bornéol et de l'acétate de bornyle, inconnus chez les

autres Lejeuneaceae. L'acétate de bornyle a déjà été isolé chez Conocephalum cont-

cum et Wiesnerella denudata.

83-314 MANUEL M.G. - A synopsis of Bartramiaceae Schwaegr. (Bryophytina) in Malaya.

J. Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 249-252 (Dept. Bot., Univ. Malaya, Kuala Lumpur,

Malaysia).

Clé aux genres et esp. de Bartramiaceae en Malaisie : 1 Ereutelia, 5 Philonotia.

P. mollis (Dozy et Molk.) Mitt. et P. speciosa (Griff.) Mitt. sont nouv. pour la

Malaisie. Notes pour chaque esp.

53-316 SCHUSTER R.M. - Studies on Hepaticae, LIX. Anastrepta (Lindb.) Schiffn. and

Nothostrepta Schust. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 83-94, 3 fig. (Crybtog. Lab.,

Hadley, Univ. Massachusetts, Amherst, Mass. 01035, USA).

Distinction, clé, descr. des deux genres Anastrepta (Lindb.) Schiffn. (Lophozioi-

deae) et Hothcstrepta Schust. (Jamesonielloideae). Ill. des 3 esp. : A. orcadensis

(Hook.) Schiffn. (esp.-type d'Anastrepta), N. longissima (Steph.) Schust., N. bifi-

da (Steph.) Schust. (-Plagioehila bifida Steph., esp.-type de Nothostrer

"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1983, 4(3) :

Source : MNHN. Paris

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Diagn., descr. de Pachyackistochita gen. nov. (esp.-type :Sehieto, splachno-

phylia (Hook. f. et Tayl.) Steph.) composé des esp. appartenant aux sous-genres

Pachyechistochila et Proiosehistochiia du genre tochiia. 11 comprend 14 esp.

réparties en deux sous-genres : Protoschistachila et Pachyschtatacktta (5 sec-

tions). Schtstochila exalata Herz., S. reflexietipula Engel et Schust., res-

cens Schust., S. subirmersa Engel et Schust., S. altissima Hodgs., S. a. ssp.

polystratosa Schust. et Engel., S. colensoana Steph subhyalina Schust. ,

splachnophytla Hook, f. et Tayl., J- pachyphylla Lehm., Got; Caraosa Mitt

leucophylla Lehm. sont transférés dans ce nouveau genre.

17 SERGIO C. et CASAS DE PUIG C. - Tortella Flavowirsı.i (Bruch) Broth. var.

popiliosissima C. Serg. et C. Casas. Portugatiae Acta Biol. Ser. B Sist. "1981"

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dex, Portugal}.

Diagn., descr., ill. de T. f. var. papillosise

cellules foliaires à papilles très développées.

var. nov. de Malaga, ayant des

82-318 SHAW A.J. - A taxonomic revision of the propaguliferous species of Port

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rium, Univ.Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA).

Morphologie et développement des Pohtia. Etude taxonomique, cle, descr., ill. des

9 esp. propaguliféres de Fohlta présentes en Amérique du Nord. Chacune peut être

définie sur la base du ou des modes de développement qui caractérise(nt) ses pro-

pagules. À cause de leurs ressemblances dans la position, l'apparence et le mode

de développement, ces propagules sont comparables à des rameaux axillaires. Un gra-

dient continu de complexité structurelle existe entre les propagules des différen-

tes esp.; il est interprété en série de réduction.

83-319 VAJDA L. - Erneute Validation der Beschreibung von Mareuye lla hmgariea Bo-

ros et Vajda, Stud. Bot. Hung. 1981, 15 : 91-92 (Gebiscu 7, Budapest 12, Hungary)

Holo-, iso- et paratypes de Mirsupella hungarica.

VOIR AUSSI :

323, 83-328, 88-432, 83-449.

MORPHOLOGIE, ANATOMTE

83-320 APOSTOLAKOS P., GALATIS B. and MITRAKOS K. - Studies on the development of

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Athens 621, Greece).

L'ontogénie des pores et chambres aérifères de Marchantia paleacea commence avec

le développement schizogene des espaces intercellulaires protodermiques des ouver-

tures initiales. Elle est complétée par la formation des pores et des chambres Sub-

épidermiques portant de nombreux filaments photosynthétiques. L'origine des cham-

bres semble exogéne.

5-321 CAMPBELL E.0. - Notes on some Anthocerotae of New Zealand (2) ‚Tuztana 1982,

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Descr. (morphol., anatomie, gematophyte et sporophyte) d'Anthoceros coriaceus

Steph. Notes sur les noms rejetés à spores jaunes de la liste d'Hamlin (1972) :

A. affinis Schiffn. et A. colensoi Mitt.

83-322 INOUE H. and SHIMAMURA S. - Embryology of Wiesmereila denudata (Mitt-)

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 285

Steph. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 259-267, 3 fig. (Div. Cryptogams, Natl.

Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Embryogénie de type octant. Aprés la différentiation des régions du sporophyte,

un groupe de cellules apicales se différencie à partir de la portion apicale des

cellules sporogenes; les AA le dénomme “protoélatérophore". Celui-ci disparaît

à maturité du sporophyte. Sa nature est semblable à celle des élatérophores d'4-

neura et de Metzgeria.

83-323 NOGUCHI A.- Miscellaneous notes on mosses (7). Misc. Aryol. Lüchenot. 1981,

9(3) : 66-67, fig. 16-17 (Biol. Inst., Kumamoto Univ., Kurokami-cho, Kumamoto

860, Japan).

Notes morphol. et taxonom. de 3 mousses : Amblystegium entodontotdee Broth. et

Par. syn. nouv. de Catiiergomel la cuspidata (Hedw.) Loeskei Orthotrichum nipponen-

se Nog. syn. nouv. de Gwérméa apocarpa Hedw,; Taxithelium verianum (Broth.) Broth,

nouv. pour le Japon

68-24 OLARINMOYE S.M., EGUNYOMI A. and AKANDE A.Q. - Spore germination and proto-

nema development in Stereophyllun radicwlosum (Hook.) Mitt. J. Hattori Bot. Lab.

1981, 50 : 95-106, 5 tabl. (Dept. Bot., Univ. Ibadan, Ibadan, Nigeria).

Effets du Ca, pH, luminosité, IAA, acide gibbérellique et kinétines, en emploi

séparé ou combiné, sur la germination des spores et le développement du protonéma

de Stereophy Lun. radieulonun.

#25 RIPETSKY R.T. - (The photoeffect of the cell wall extension in Ehysoomitrei-

La patens (Hedw.) B.S.G. meiocytes). tkrajine'k. Bot. Zum. 1982, 39(2) : 27-29,

2 fig., en ukrainien, rés. angl. (Inst. Bot. M.G. Kolodnogo AN URSR, bid. ekspe-

rim. morf. roslii, Lvov, USSR).

L'extension des parois cellulaires des méiocytes de Physcomitrella patene, colo-

rées par la calcofluorine, a été observée au bleu-violet au microscope à fluores-

cence.

VOIR AUSSI :

3-815, 83-316, 83-317, 82-318, 83-382, BE-365.

CYPOLOGID, ULPRASTRUCTURE

83-226 BROWN R.C. and LEMMON B.E. - Ultrastructure of meiosis in the moss Akynchoe—

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110(1) : 23-33, 16 fig. (Dept. Biol., The Univ. Southwestern Louisiana, Lafayette

LA 70504, USA).

Etude au MET. Le système des microtubules se met en place durant la prophase mé-

jotique de A. s. Le cytosquelette, en interconnectant les plastides et en englobant

le noyau, contribue à l'établissement d'une polarité sporocytique de la mousse. Dê-

Veloppement des fuseaux en association avec des organismes polaires localisés dans

les sillons opposés entre les plastides.

85-32? DANILKIV I.S. - (Karyological studies on leafy mosses (Musci) from the Bal-

tic part of the USSR). ikrajins'k. Bot. Zum. 1982, 39(2) : 30-34, en ukrainien,

rés. angl., 1 fig., 1 tabl. (Inst. Bot. M.G. Kolodnoao AN URSR, Lvov, USSR).

Nombre chromosomique de 25 mousses de Lithuanie, Latvie, Estonie et de Kalinin-

grad. 1° décompte pour Platygyrium repens B.S-G. (nell), pour les populations so-

vietiques de Brackwtheetum giareosum (Bruch) B.S.G. (n=9), Plagiotheeiun nemorate

(Mitt.) Jaeg. (n=10). Nouv. race chromosomique à n=18 pour Orthotrichum specto:

Nees, Les populations soviétiques d’Atmichum haussknechtit Jur. et Milde, Emyum

mum (Brid.) Turn. et Cratoneuron fiiicinum (HedW.) Roth présentent des races chro-

mosomiques, respectivement à n=21, n=20, n=10.

Source - MNHN. Paris

286 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

VOIR AUSSI : 83-313.

PHYSIOLOGIE, CHIM

83-328 ASAKAWA Y., MATSUDA R., TAKEMOTO T., HATTORI S., MIZUTANI M., INOUE H.,

SUIRE C. and HÜNECK S. - Chemosystematics of Eryonhytes VII. The distribution of

the terpenoids and aromatic compounds in some European and Japanese Henaticae.

4. Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 107-122, 1 tabl., 1 fig. (Inst. Pharmacognosy,

Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770, Japan)

Identification des terpénoïdes et composés aromatiques d'hépatiques européennes

et japonaises (travaux récents et données nouvelles). Importance taxonomique de la

présence de certains composés. Noter aussi l'identification de nouv. produits.

329 ASAKAWA Y. - Biologically active substances obtained from Bryophytes. J.

Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 123-142, 1 fig., 2 tabl. (Ibidem).

Revue des travaux récents concernant les subtances biologiquement actives obte-

nues à partir de bryophytes : acreté et amertume, dermatites allergéniques de con-

tact, activité anti-cancer, activité induisant des tumeurs, activité antimicrobien-

ne et antifongique, activité antiphagique, activité de régulation de la croissance

des plantes, activité piscicidale.

83-330 ASAKAWA Y., MATSUDA R., TOYOTA M., SUIRE C., TAKEMOTO T., INOUE H., HATTORI

S. and MIZUTANI M. - Chemosystematics of Bryophytes VIII. The distribution of ter-

penoids and aromatic compounds in Japanese Hepaticae and Anthocerotae. J. Hattori

Lab. Bot. 1981, 50 : 165-177, 1 tabl., 1 fig. (Ibidem).

Terpénoïdes et composés aromatiques de 18 hépatiques non encore étudiées, avec

quelques renseignements complémentaires pour plusieurs esp. déjà analysées. Nou-

veaux composés identifiés.

31 FELLE H. - Amine transport of the plasmalemma of Riccia fluitans. Biochim.

Biophye. Acta 1980, 602 : 181-195, 2 tabl., 10 fig. (Abt. Biophys. Pfl., Inst.

Biol. I, Univ. Tübingen, FRG-7400 Tübingen)

Il y a compétition entre les deux amines testées quant à leur transport. L'ammo-

nigque et la méthylamine sont transportées sous a forme de proton (SO NH, et CHa

NHS) dans le cytoplasme.

83-332 GRADSTEIN S.R., MATSUDA R. and ASAKAMA Y. - Studies on Colombian cryptogams.

XIII. 0i] Bodies and terpenoids in Lejeuneaceae and other selected Hepaticae. J-

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Utrecht, Utrecht, The Netherlands).

Etude des oléocorps et des terpénoïdes de 20 hépatiques feuillées de Colombie.

Première observation d'oléocorps chez Synbtezidium. Nouv. terpénoïdes isolés. Les

Jactones sesquiterpénes, considérés comme des marqueurs chimiques des Frullaniaceae

ont été trouvés aussi chez Lepieclea, Clasmatocolea, Brachtolejewwa subgen. Plic-

legeunea, Trocholejewnea et Acrolejeunea. Mise en évidence de 2 races morphol. et

chimiques chez Marcheeinia brachtata. Noter Dicranolejeunea eireinnata (Spruce)

Steph. syn. de D. etpaconea (Gottsche) Steph. Clé aux 5 esp. andines d'Orphalar

Brackiolejewea paramcola Herz. est Un Onphalanthus.

thus.

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(Dept. Bot., Univ. Turku, SF-20500 Turku 50)

Les lipides polymérisés des fragments de paroi cellulaire de S. f. sont composés

de lonques chaînes d'hydroxyacides, de longues chaînes d'ac. dicarboxyliques, d'al-

cools et d'ac. gras. Leur composition varie selon l'âge de la sphaigne. Les polymé-

ves de lipides aliphatiques sont présents et accumulés dans les parois cellulaires.

Source - MNHN Paris

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92-102, 3 fig. (Physik Dept., Technische Univ., München, D-8046 Garching bei

ünchen).

e., des ions ®°Rb et “°K absorbés par les rhizoïdes.Noter aussi l'absorption de

T1280, qui amène une accumulation de Tl’ aux mêmes endroits, L'évaporation et l'ac-

tivité 6-glycérophosphatase sont fortes autour des pores. Le transport des carbo-

hydrates prendrait place à cet endroit et ce processus aiderait à entraîner l'eau

et les ions de l'apoplaste dans les cellules.

83-335 PAKARINEN P. - Metal content of ombrotrophic Sphagnum mosses in N W Europe.

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sinki, SF-00170 Helsinki 17).

Etude du contenu en Ca, Mg, Fe, Mn, Zn, Pb et Cu de spécimens de Sphagnum récol-

tés dans 40 sites de Finlande, 1 site d'URSS, 5 de Norvège, 2 d'Allemagne de l'Ouest

et 4 de Grande-Bretagne. Comparaison entre les sites; relation avec la pollution

atmosphérique.

83-336 PAKARINEN P. - Regional variation of sulphur concentrations in 5j

ses and Cladonta lichens in Finnish bogs. Ann. Bot. Fe

1 fig., 3 tabl. (Ibidem),

La concentration en soufre chez Sphagnum fuseum est nettement supérieure à celle

chez Cladonia arbuscula et C. mitis. Dans les tourbiéres élevées, la plus grande

partie de depót annuel de soufre n'est pas retenue par la strate lichénique ou

muscinale vivante.

hagnum mos-

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fig. (Dept. Pl. Physiol., Maria-Curie-Sktodowska Univ., 20-033 Lublin, Poland).

Excitation du thalle de C. c. par un stimulus endommageant le tissu (incision du

bord du thalle). Etude du potentiel électrique extracellulaire, de l'activité élec-

trique de la plante. Cette activité dépend de l'amplitude du stimulus.

83-338 PASZEWSKI A., BULANDA W., DZIUBINSKA H. and TRĘBACZ K. - Resistance and ca-

pacity in the thallus of Marchantia polymorpha. Physiol. Pl. (Copenhagen) 1982,

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Etude de la capacité et de la résistance électriques des membranes des cellules

de M. p. , par une méthode basée sur les mesures de l'impédence et du changement

de phase dans une fréquence variant de 5 à 1000 Hz.

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VOIR AUSSI : 83

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Les Mts Yatsu représentent une nouv. loc. au Japon pour Splachmum ampullaceum.

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Liste de 222 esp. d'hépatiques avec loc.; 61 sont nouv. pour le Sri Lanka.

RAJCZY M. und HOLCZER Zs. - Moos-arealgeographische Studien aus dem Gebiet

der Karpaten und im Karpatenbecken VI. Stud, Bot. Zung.1981, 18 : 93-95, 1 carte

(Bot. Abt., Ung. Naturwiss. Mus., Pf. 222, H-1476 Budapest).

Distr. de Prepanceladus sendineri dans les Carpathes. Noter l'absence de D. te~

nuinervie dans cette méme région.

Source : MNHN. Paris

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V.F. Kuprevica, Minsk, USSR).

Historique de la bryologie en Biélorussie. Caractères écol., climatiques de 1

région de la réserve de Berezins, située entre Vitebsk et Minsk, éléments phyto-

géographiques. Analyse des communautés bryophytiques de la réserve. Liste taxono-

mique avec habitat.

83-361 SERGIO C. e CORREIA S. - A vegetação briológica das formações calcárias de

Portugal. I. Afloramentos cársicos da Pedra Furada. Portugaliae Acta Biol. S

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Lisboa, 1294 Lisboa Codex, Portugal).

Etude de la végétation muscinale d'une région de calcaire cénomanien à érosion

karstique, prés de Lisbonne. Les différentes communautés ont des affinités biogéo-

graphiques et écologiques méditerranéennes. Dominance des taxons photophiles et

xérophiles. Liste de 22 hépatiques et 67 mousses avec loc., &col., distr. Noter

les nouv. taxons pour l'Estremadure.

24-862 STEFUREAC T.I. si KOVACS A. - Contributii la cunoasterea florei briologice

din Muntii Badoc (jud. Covasna). Stud. Cercet 1. (Bucharest) Ser. Biol. Veg.

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Biol., Bucuresti, Romania).

Notes écol. sur les Monts Badoc. Enumération des 17 henatiques et 15 mousses avec

habitat, et des assoc. végétales auxquels ils appartiennent

83-

tint

TOSCO U. - I muschi dell'anfiteatro morenico de Rivoli (Torino). Studi Tren-

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Descr. de la région et de sa végétation.Liste de 242 taxons de mousses avec loc..

hab., esp. compagnes.

64 VAJDA L. - Neue Daten zur der Moosflora des Bükkgebirges. Stud. Bot. Hung.

1981, 15 : 92-93 (Bot. Abt., Ung. Naturwiss. Mus., Pf.222, H-1476 Budapest).

Ecol., sociol. de Anceetangiwm aestivum (Hedw.) Mitt. nouv. pour la Hongrie. Lis-

te des esp. du Mt Bükk.

65 VALUTSKY V.L. - (To the ecology of hepatic mosses in the raised bog of Va

syuganye). Bot. um. (Mosecu 4 Leningrad) 1982, 67(4) : 447-454, 5 tabl., en

russe, rés. angl. (Dzentr. Sibirsk. Bot. Sad. Co AN SSSR, Novosibirsk, USSR).

Les hépatiques sont surtout fréquentes au centre des tourbiéres. Particularité

de leur morphol., et de leur croissance. Dans les aires étudiées, elles sont une

composante constante de la couverture végétale des tourbiéres élevées. Prépondéran-

ce de Cladopodtella fluitans, Calypogeia sphagnicota, Mylia anomala, Cephalosiella

elachista. 10 esp. ont été observées.

83-366 WERNER J. - Gefährdete Laubmoose Luxemburgs, Cahtere de La Nature (Luxem-

bourg) 1981, 3 : 2-13, 10 fig. (14 Rue Henri Pensis, 2322 Luxembourg).

Végétation, écologie et floristique des mousses du Luxembourg.

85-367 YANO 0. - A checklist of Brazilian mosses. J. Haitor? Bot. Lab. 1981, 50

279-456 (Seção Briol. e Pteridol., Inst. Bot., Caixa Postal 4005, 01000 Sao Pau-

lo, SP Brazil).

Le survol de la littérature de la bryologie brésilienne de 1821 à 1978 permet de

relever 3690 taxons: 1896 esp. appartenant à 265 genres sont reconnues. Liste de

Ces esp. avec loc., spécimens vus. Liste des synonymes. Bibliographie (9 p.). In-

dex des noms de genres acceptés

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 291

83-268 YUZAWA Y. and HATTORI S. - An enumeration of Fmullania species found in Fu-

kushima Prefecture, Japan. J. Hattori Bot. Lab. 1981, 50 : 253-257, 2 fig. (Uchi-

go High School, Uchigo-uchimachi, Iwaki-shi, Fukushima-ken, 970 Japan).

Liste de 23 esp. et 1 var. de Frullania , avec loc. et notes.

VOIR AUSSI : 83-311, 83-314, 83-317, 83-390, 83-407,

MANUEL

83-369 IRELAND R.R. - Moss flora of the Maritime Provinces. Ottawa : National Mu-

seum of Canada. "1982" 1983, 738 p., ill. (Illustrations by Anne Hanes, Linda

Ley, Gilda Bellolio-Trucco). (Publications in Botany n? 13). (Bot. Div., Natl.

Mus. Nat. Sci., Ottawa, Ontario, Canada KIA OMB).

Ce nouveau manuel concerne la flore des mousses des provinces maritimes du Cana-

da : Nouveau-Brunswick, Nouvelle-Ecosse, île du Prince-Edouard. En première partie,

1'A. donne diverses informations générales concernant la structure et la vie d'une

mousse, les techniquesde récolte, la méthode d'étude et d'identification, la liste

des collecteurs avec les années de récolte, la classification des mousses. Clé aux

135 genres reconnus dans ces provinces. Chaque genre est décrit complétement, tan-

dis que les esp. ont une descr. sommaire. Clé aux esp. par genre, notes cytologi-

ques, de distr., d'habitat et ill. Liste annotée des taxons exclus. Un glossaire

illustré de 28 pages, et un index taxonomique complètent cet ouvrage très bien pré-

senté, et trés commode pour l'étude chez soi.

POLLUTION

VOIR : 83-335, 83-407.

DOCUMENTATION

VOIR : 82-329.

Source : MNHN Paris

292

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D. LAMY

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE.

3-570 HAWKSWORTH D.L. - Notes on British lichenicolous fungi IV. Notes Roy. Bot.

Gari burgh 1982, 40(2) : 375-397, 10 fig. (CAB, Farnham Royal, Slough SL2

3BN, U.K.).

Notes pour 18 taxons. Diagn., descr., ill. de Actinopeltia peltigertcola sp. nov.,

Endococeia atpestris, Evermiicola flexispora gen. et sp. nov., Paranectria superba,

Skyttea spinosa Hawksw. & Coppins, S. viridis Hawksw.& Coppi Notes de distr.

dans les îles britanniques pour les autres taxons. Noter : Muellerella opegraphico-

la Zopf syn. de 4. potyspora Hepp ex Müll. Arg.; Clypeococcum grossum (Körber) C.

n. (=Trichotheetum), Skyttea leitaui (Grumm.) c.n. (=Pyrenopeniaa).

5-871 HAWKSWORTH D.L, - Changes to the British checklist arising from the aboli-

tion of later fungal starting points. LZchewologíat 1982, 14(2) : 131-137 (Ibidem).

Le statut nomenclatural de 21 noms d'esp. de lichens de la liste britannique est

affecté par le retour à LINNE 1753 (Spec. Pl. ed. 1) comme point de départ nomen-

clatural pour les champignons. 2 restent inchangés et les citationsd'auteurs de

15 sont simplifiées par la eus des auteurs précédemment "revalidés". Six altéra-

tions sont nécessaires : Lieium disseminatum (Ach.) Vainio pour M. eubpedi-

eellatum (Schaerer) Tibell, do Le (Pers.) Szat. pour M. parietinum

(Ach. ex Schaerer) D. Hawksw., Mycomicrothelia melanoepora (Hepp) c.n. pour M. ato-

ia (DC ex Mérat) Keissler , Opegrapha parasitica (Massal.) Vezda pour 9. persoo-

(Ach. ex Gray) Chev., Orphmiospora mowicpete (Massal.) c.n. pour O. atrata (Sm.)

Poelt, et Stenceybe pullata (Ach.) B. Stein. pour S. byssacea (Fr.) Körber,

83-372 HANKSWORTH D.L. - A key to the lichen-forming, parasitic, parasymbiotic, sa-

prophytic fungi occuring on lichens in the British Isles. Lichenologist 1983, 15

(1) : 1-44, 141 fig. (Ibidem).

Clé aux 218 champignons lichénisants, parasites, parasymbiontes, et saprophytes

de lichens dans les iles britanniques. 4 taxons sont nouv. pour ces îles. Comb.

nouv. : ia (Vainio) (=Pharcidia comiodes var.), Bacidia kil

anit (Hepp) (=Biatona), Pleceptlia ascaridiella (Nyl.) (=Lecidea), Polycoceum geli

daria (Mudd) (=5phaerta). Index des noms de champignons et de leurs hôtes. Illus-

trations des spores de 14l esp.

83-373 INOUE M. - A preliminary revision of extra-japanese species of Funéidea (Li-

chens). Wikobia 1981,Swpt. 1 : 177-181, 1 tabl. (Biol. Inst., College Educ., A-

kita Univ, Gakuen, Tegata, Akita City, 010 Japan).

Données taxonomiques et chimiques; descr. de 14 Fuscidea et 2 Lectdea. Comb.

nouv. acuminun (Vain.) (= beetdea), F. cyathotdes Var. ortentalia (Zahlbr.)

(2L. rivulosa var.), P. subrivulosa (Vain.) P. James. Poelt et M. Inoue (=Lecidea).

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 293

83-474 INOUE M. - A taxonomic study on the Japanese species of Fuscidea (Lichens).

ia 1981, Suppl. 1 : 161-176, 14 fig. (Ibidem).

Chromatographie, généralités sur le genre Fuscïdea V. Wirth et Vezda.

75 OSHIO M. - A taxonomic revision of Fertusaria mendax (Lichen) and its al-

lies. Zikobia 1981, Suppl. 1 : 247-256, 12 fig. (Sanyo Women's College, Hatsu-

kaichi-cho, Saïki-qun, Hiroshima 738 Japan).

Le groupe Pertusaria mendax est caractérisé par des verrues fertiles à ostioles

noirs, des asques bisporés avec des spores à parois rugueuses et une réaction mé-

dullaire K' iaune devenant rouge. Des 21 taxons décrits au Japon, seuls 4 sont re-

tenus : P. mendas Müll. Arg., P. subobduetans Nyl ferriginea (Mill. Arg.) c.

n. (= Portusarta deplanata f.) et P. astomoidos Nyl. Descr., taxonom., distr. des

4 taxons. Importance taxonomique de l'apparence des spores et de la chimie des 4

esp.

83-378 ROGERS R.W. - The corticolous species of /aematorma in Australia. Léchenolo—

1982, 14(2) : 115-129, 2 tabl., 4 fig. (Bot. Dept., Univ. Queensland, St.

Lucia 4067 Australia).

Anatomie, morphol., chimie, écol. du genre Haematomma, délimitation des esp. CIE,

descr., ill., distr. des 8 esp. corticoles d'Auematommn en Australie. Diagn. de 4

esp. nouv. : H. exemaewn, H. pruinceum, H. sorediatum, H. atevenaiae. Noter H. în-

fuscum (Stirton et Bailey) c.n. (-Lecanora punicea var.)

83-87? SINGH A. - Observations of some Pyrenocarpous Lichens - 1. Nova Hedrigia

1982, 36(1) : 237-239 (Natl. Bot. Res. Inst., Lucknow 226001 India).

Verrucaria assamiense Stirton, V. anoptella Stirton, V. tuteonttens Nyl. sont

placés, le 1° dans le genre Anthracothecium, les deux autres dans le genre Poly-

blastiopaia. Notes taxonom. pour Campylotheetum anoistun (Stirton) Patw. et Makhi-

ja et pour Verrucaria interponens Nyl.

3-378 STEINER M., POELT J. - Caloplaca Sect. Xanthorielta, sect. nov. : Untersu-

chungen über die "Xanthoria lobutata-Gruppe" (Lichenes, Teloschistaceae). PL.

Syet. Evol. 1982, 140(2/3) : 151-177, 9 fig. (Inst. Pharmaz. Biol., Nussallee 6,

D-5300 Bonn 1).

Réexamen de Xanthoria persica Szatala, X. polycarpotdes J, Steiner et X. lobul

ta (FIk.) B. de Lesdain ayant des thalles dépourvus de cortex inférieur et de rhi-

zines. lls sont transférés à Caloplaca, dans la sect. nouv. : Xanthoriella, d'où

les comb. nouv. : C. peretea, C. polycampoidea et C. boutyt Développement, structu-

re anatomique, écologie et distr. de ces taxons.

VOIR AUSSI : 8:

3-381, 83-390.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

83-379 AHTI T. - The morphological interpretation of cladoniiform thalli in Lichens.

iehenologist 1982, 14(2) : 105-113, 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, Union-

inkatu 44, SF-00170 Helsinki 17).

L'A. conclut qu'en dépit de similitude superficielle dans la morphologie en géné-

ral et dans la composition phénolique, les lichens cladoniiformes (17 genres des

Cladoniaceae, Heterodeaceae, Cladiaceae, Baeomycetaceae et Siphulaceae) forment un

Groupe de formes de croissance plutôt qu'une entité taxonomique. Observ. des struc-

tures terminales sur les podétions, généralement appelées apothécies : ce sont des

disques hyméniaux séparés d'un ascoma polydiscoïde.

83-3 . = Miscellaneous notes on apothecia of macrolichens. Wkobta

1981, suppl. 1 : 439-444, 1 fig., 1 tabl., en japonais, rés. angl. (Dept. Bot.,

Source : MNHN. Paris

294 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

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Vari

meau".

tion de la taille des apothêcies; leur position sur le thalle ou sur le "ra-

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Japan. Hikobía 1981, Suppl. 1 : 211-220, 5 fig. (Biol. Dept., Fac. School Educ.,

Hiroshima Univ., Shininome, Minami-ku, Hiroshima 734 Japan).

Descr., chimie, i11, de 15 esp. et 1 var. de Graphis, récoltées dans les iles

Yaeyama (Ryukyu). Diagn. de 3 esp. nouv. : Graphis iriomotensis, G. aubdura et G

subtroptca,

83-582 SHARMA B.B, and AWASTHI G, - Lichen genus Kamalina subsection Fistularia in

India. Mise. Bryoi. Lichenol. 1981, 9(2) : 33-36, 2 fig. (Dept. Bot., Univ. Luc-

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Descr., ill., chimie et distr. en Inde de Aamalina himalayensis Rüs., R. inf

(Hook. f. et Tayl.) Hook. f. et Tayl. et P. eubpusiiza (Nyl.) Krog et Swinsc.

83-383 WHITON J.C. and LAWREY J.D. - Inhibition of Cladonia eristatella and Sor-

daria fimtcota ascospore germination by lichen acids. Bryologist 1982, 85(2)

222-226, 1 tabl. (Dept. Biol., George Mason Univ., Fairfax, VA 22030 USA).

La germination des ascospores de Cladonia cristatella est peu, mais de facon si-

gnificative, inhibée par une solution d'acétone d'ac. vulpinique, pas du tout par

les solutions acétone d'ac. évernique ou stictique. La germination des ascospores

de Sordaria cola est sévérement inhibée par les solutions acétone d'ac. vulpi-

nique et évernique, mais pas par les solutions acétone d'ac. stictique. Les cham-

pignons lichénisés seraient plus tolérants aux effets inhibiteurs des ac. lichéni-

ques que les champignons non lichénisés.

VOIR AUSSI : 83

83-386.

378, 83

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

83-384 BELCIK F.P. and MEIGNER N. - Antimicrobial activities or antibiosis of cer-

tain eastern U.S. liverwort, lichen and moss extracts. J. Mitchell Ser.

Soe, 1980, 96(2) : 94 (Abstr. 77th Meet. North Carolina Acad. Sci. 1980) (East

Carolina Univ., Greenville, NC, USA).

Aucune mousse (Sphaignes incl.) n'a d'activité antimicrobienne. Des extraits de

ulia hemisphaerica et de Pallavicinia lyeltit inhibent assez bien la croissan-

ce bactérienne. Cette inhibition est excellente avec des extraits de certains li-

chens (Cladonia, lensa, Parmelia, Ramalina).

83-385 DAVIES F.B.M. - Accumulation of fluoride by Kanthori

the vicinity of the Bedfordshire Brickfields. Environm. vol.

Biot. 1982, 29(3) : 189-196, 2 tabl., 2 fig. (Fac. Sci., Luton College of Higher

Education, Park Square, Luton, Bedfordshire, LUI 3SU, U.K.).

Etude des dommages, causés par la concentration en fluoride, dans les thalles de

Xanthoria parietina, à 30 km autour de l'usine de briques.

83-386 LECHOWICZ M.J. - Ecological trends in lichen photosynthesis. Oecologia 1982,

53(3) : 330 - 336, 2 tabl., 4 fig. (Dept. Biol., McGill Univ., 1205 Ave. Dr.

Penfield, Montreal, Quebec, Canada H3A 181).

Etude de la réponse photosynthétique de 42 lichens fruticuleux et foliacés, à la

variation de latitude et de climat. Discussion des limites de généralisation et de

la précision en relation avec des considérations concermant le microclimat, l'a-

daptation morphol. et le métabolisme poikilohydrique.

Source : MNHN. Paris

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83-387 PETIT P. - Phytolectins from the nitrogen-fixing lichen Peltigera horison—

talie : the binding pattern of primary protein extract. Neu Phy 1982, 91

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Saint-Bernard, F-75005 Paris).

Analyse des caractéristiques de ces phytolectines. Leur rôle supposé dans la

mise en place de la symbiose lichénique.

83-388 RENNER B. und GARTNER E. - Stoffwechselunterschiede zwischen dem licheni-

sierten und dem isolierten Mycosymbionten von Baeomyces rufue (Huds.) Rabenh.

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Marburg Karl-von-Frisch Str., D-3550 Marburg).

Phyto- et biochimie du mycobionte de 3. ». : différences dans le métabolisme,

ou le contenu en acides aminés, ac. gras et stérols, selon qu'il est lichénisé ou

libre.

VOIR AUSSI : 83-

389 SIDDIGI M.R. and HAWKSWORTH D.L. - Nematodes associated with qalls on Cta-

donia glauca, including two new species. Lichenologtst 1982, 14(2) : 175-184, 4

fig. (Commonwealth Inst. Parasitology, 395A Hatfield Road, St Albans 104 OXU,

UK).

Observations de nombreuses nématodes dans une collection de C

d'Islande. Descr. d’Aphelenchoides lichenteola sp. moy. et d'Or

nov. Délimitation des genres Ottolenchus et Tylenchus, Certaines nét

développent en galles, se nourissent du partenaire algal ou du partenaire fongi-

que, d'autres sont en association peu claire ou fortuite.

VOIR AUSSI : 83-370, 82-372.

SYNTHESE LICHENIQUE

VOIR :

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

83-390 DEGELIUS G. - The lichen flora of the Island of Vega in Nordland, Northern

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Géologie, climat, faune et végétation, activité humaine de l'ile Vega. Végéta-

tion lichénique. Les investigations de 1972 1982 ont permis de récolter 2814

spécimens appartenant à 668 esp., presque toutes nouv. pour l'ile, et environ 200

spécimens de bryophytes. La richesse de cette flore est due à la variété du sub-

strat (rochers, terrains calcaires et siliceux). Prépondérance des lichens crusta-

ces (69%), saxicoles (73%) et des cosmopolites. Descr. de Leptochtdium alboeilia-

tun Var. eetiiatum var. nov. Liste des esp. avec hab., écol., notes morpho]. ou

chimiques. 29 taxons seraient nouv. pour la Norvège. Bryophytes en association.

88-381 EVERSMAN S. - Eniphytic lichens of Fowdercea pine forest in Southeastern

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Source : MNHN. Paris

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field, Sheffield S10 2TN, U.K.).

Ecologie et flore lichénique d'un affleurement de pierre calcaire et d'épidiori-

te, à 1030 m, dans les Mts Ben Alder. 106 esp. calcicoles sont dénombrées. Compa-

raison avec d'autres montagnes calcaires en Ecosse.

94 HAYWARD B.W., WRIGHT A.E. and HAYWARD G.C. - Studies on the vegetation of

Cuvier Island. VI. Lichens. Tane 1981, 27 : 13-16 (New Zealand Geol. Surv., P.0.

Box 30-368, Lower Hutt, New Zealand).

Descr. de ]'ile, liste de 51 esp. et leur fréquence.

5 HERTEL H. and ZHAO C.F. - Lichens from Changbai Shan - some additions to

the lichen flora of north-east China. Zéchenologiet 1982, 14(2) : 139-152, 5

fig. (Bot. Steatssamml.,Menzingen Str. 67, D-8000 München 19).

Liste de 25 lichens avec loc. de la ceinture alpine et subalpine du Mt Chanbai

(Chine NE), nouv. pour cette province; 12 d'entre eux sont aussi nouv. pour la

Chine et 4 pour l'Asie,

KASHIWADANI H. - On the distribution of Sterescaulon dendrotde

1 : 297-300, 4 fig., en japonais, rés. angl. (

kabia 1981, Suppl.

Natl. Sci. Mus., Hyakunin-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 160 Japan).

Asah.

pt. Bot.,

7 MAGNUSSON M, - Composition and succession of lichen communities in an inner

ächenologist 1982, 14(2) : 153-163, 1

14, $-223-6 Lund).

83-39

coastal dune area in Southern Sweden.

tabl., 4 fig. (Dept. Pl. Ecol., Ostr. Vallgatan

itie, de C. portentosa, et de C. une

i) sont les stades finaux de la succession Ticheni-

-= 6.

Les communautés de Cladonia n

C. 2opfi

(probablement de C

que.

98 MCCARTHY M.P. - Microclimate and a maritime lichen deft community. Léche=

nale, 1982, 14(2) : 195-197, 1 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. College,

Galway, Irland).

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Jagielionsk. 1981,

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: 99-104, en polonais, rés

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récoltées en 1975-1977 dans la partie po-

ia sphaeroides (Dicks.) Zahlbr.,

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lonaise des Mts Tatra. Noter la présence de Bact

Rinodina conrad: Koerb. et de Toninta tristis Th. Fr.

85-400 OSORIO H.S., HOMRICH M.H. and FLEIG M. - Contribution to the lichen flora

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deo, Uruguay).

Liste de 17 lichens de Guaiba City. 7 taxons sont nouv. pour Great Porto Alegre.

Heterodermia magellamioa (Zahlbr.) Swinsc. et Krog, H. prepagulifera (Yain.) Dey

See aire (Müll. Arg.) Vain. sont nouv. pour l'Etat de Rio Grande do

83-401 PISUT I. - Die Verbreitung der Flechte Ciadonia portentosa in der Tschecho-

slowakei. Presiia 1982, 54(3) : 193-199, 1 fig. (Slowak. Nationalmus., Vajans-

kého nabr. 2, 81346 Bratislava , Tschechoslowakia).

Liste des loc. et carte de distr. de Cladonia portentosa en Tchécoslovaquie.

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212 cartes, 65 fig., en russe (Latvijskij Gosudarstvennyj Universitet im P.

Stucki, Riga, Latyi RSR).

Conditions climatiques en Lettonie. Hist, des recherches lichéniques (depuis

1778), caractéristiques de la flore lichénigue, phytogéographie, écologie. Traite-

ment taxonomique avec synonymies et localités, ill., cartes de distribution de 3

classes, 38 familles, 94 genres, 464 espèces, 195 variétés et 121 formes de li-

chens. Noter l'abondance des Lecideaceae (72 esp.), des Cladoniaceae (57 esp.)

des Pertusariaceae (39 esp.)sles Lecanoraceae (35 esp.) ,des Usneaceae (33 esp.).

Prédominance d'esp. boréales (29%), némorales (21.8%), euryholarctiques (26.5%).

13 p. de bibliogr.; index des noms latins.

83-402 POELT J. und HAFELLNER L. - Bemerkenswerte Flechtenfunde aus der Steiermark

ll. Mitt. tlatunwiee. Vereines Steiermark 1981, 111 : 143-150 (Inst. Bot. Univ

Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Liste ae 12 Laliciales et de 23 Téloschistacées récoltées en Styrie, avec loc.

Nombre d'entre elles sont nouv. pour la region. Chaemothecopsia epithallina Tibell

et Caloplaca havaasit H. Magn. sont nouv. pour l'Europe centrale.

83-404 RANDLANE T. -Lichens of the Vilsandi State Reserve, Estonian SSR.Folia

Coyptog. Estonica 1981, 15 : 2-5, en russe, rés. angl, (Dept. Pl. Taxonom. à E-

col., Tartu State Univ., SU 202400 Tartu, 40 Michurin Str., Estonian SSR, USSR).

Liste de 125 esp. avec habitat. Caloplaca verruculifera (Vain.) Zahlbr. nouv.

pour l'Estonie.

83-408 RUSHFORTH S.R., St.CLAIR L.L., BROTHERSON J.D. and NEBEKER G.T. - Lichen

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tabl., 3 fig. (Dept. Bot. & Range Sci., Brigham Young Univ., Provo UT 84602

USA).

Descr. des communautés saxicoles et corticoles lichéniques dans le Zion Natio-

nal Park. Les lichens foliacés et fruticuleux sont en proportion assez importan-

te pour une région aride.

85-408 SANDER E. - Physcia magnussonti Frey - a new species for the lichen flora

of the USSR. Folia Cryptog. Letomica 1981, 14 : 1-2, 1 fig., en russe, res.

angl. (Dept. Pl. Taxonom. & Ecol., Tartu State Univ., SU 202400 Tartu, 40 Mi-

churin Str., Estonian SSR, USSR).

153-407 TAODA H., KATSURAYAMA H. and KOBAYASHI K. - Epiphytic vegetation of Ohtsu

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Forestry and Forest Products Res. Inst., Kurokami, Kumamoto 860 Japan).

3 communautés sont décrites : (1) communauté à Aypnum yokohamae var. Kusutenen-

se - Famelia tinetorum, sur les arbres; (2) communauté à Hypmum yok. var. kusut.

= Brothera leana sur les conifères; (3) communauté à Fabronia matsumırae — Frul-

Source : MNHN. Paris

298 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

Tania miseicola sur les arbres. Succession et rétrogression de chacune des commu-

nautés en fonction de la pollution. Bryophytes et lichens associés.

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USA) .

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ting lichen from Norway II1).Blyétia 1982, 40(1) : 59-63, 2 fig. (Bot. Inst.,

Univ. Trondheim, N-7055 Dragvoll).

Liste de 17 lichens du centre et cu nord de la Norvège. Gomphitius calyetotdes

(Delise) Nyl. et Tonima pulvinata (Tayl.) H. Olivier nouv. pour la Scandinavie.

Anisomeridium biforme (Borrer) R.C. Harris nouv. pour la Norvège.

VOIR AUSSI : 83-,

4, 83-375, B.

378, 83-381, 83-382, 83-386.

POLLUTION

VOIR : 83-386, 83-407.

EXSICCATA

83-410 FOLLMANN G. - Schedae ad lichenes Exsiccati Selecti a Museo Historia Natu-

ralis Casselensis Editi XIX Fasciculus. Phitippia 1982, 5(1) : 40-48 (Naturkun-

demus. im Ottoneum, Steinweg 2, D-3500 Kassel 1) (n? 361-380).

VOIR AUSSI : 83-473.

DOCUMENTATION

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logist 1982, 14(2) : 185-188.

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36(1) : 17-31 (School Environm. Sci., Univ. Bradford, England).

Rapide inventaire et historique du WRSL. Collections de Lauerbach, collecteurs

représentés, exsiccata.

VOIR AUSSI :

i402.

Commission paritaire 15-9-1981 N° 58611.

Dépôt légal n° 11861 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 15 octobre 1983.

Source : MNHN. Paris

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du CNRS N° 258

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D Sciences humaines

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^ C Trésor de la langue Francaise

adim 05. a. i. — ges delArt

Source : MNHN, Paris

SPHOUSTRE since

SOMMAIRE

JOVET-AST. — Colura nouveaux d’origines diverses (Hépatiques,

ieleundackes) un ae eee on EE DUE END EE

O. OVSTEDAL. — Some lichens from Vestfjella, Dronning Mauds

donde ADEA a E ETHER eds x e APER ee SERI ee en DER

RAHBAR. — The effect of cyclic nucleotides and purine derivatives

on bud induction in Hyophila involuta . .. .

. TIXIER. — La notion d'espéce dans le genre Diplasiolejeunea. 2.

Diplasiolejeunea pauckertii (Nees) Steph. et D. columbica sp. nov.

Lejeunéacées corticoles des «paramos» andins

. NGABA ZOGO. — Étude taxonomique et écologique de quelques

Fissidens de la région de Yaoundé (Cameroun) ..:....:........

. CIFUENTES & C. VICENTE. — Action of L-usnic acid on glucosamine

phosphate isomerase activity of Proteus mirabilis

D.H. BROWN, M.E. LEGAZ & A. FEEST. — Observations on bacterial

contamination and urease activity of Evernía prunastri L. (Ach.) .....

. DERUELLE & P.J.X. PETIT. — Preliminary studies on the net photo-

synthesis and respiration responses of some lichens to automobile

pollution

NOTE

J-L. DE SLOOVER. — Bryophytes des Saintes (Antilles) ............

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE .......,...

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE .........

205

217

1:227

231

237

263